Автор: Буданцев А.Л.
Теги: прикладная ботаника использование растений растения и техника экономическая ботаника monocotyledoneae , liliopsida (monocotyledons , monocots) физиология растений биологические науки в целом растительные ресурсы дикорастущие сосудистые растения
ISBN: 978-5-87317-472-0
Год: 2008
Похожие
Текст
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения, ИХ КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Том 1
российская академия наук
Институт проблем экологии и эволюции им. А. Н. Севериова Ботанический институт им. В. Л. Комарова
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность
Том 1
Семейства Magnoliaceae - juglandaceae, Ulmaceae, Moraceae, Cannabaceae, Urticaceae
Ответственный редактор
А. Л. Буланиев
Товарищество научных издании КМК Санкт-Петербург - Москва ❖ 2008
УДК 581.6:582.5:581.19(47+57)
Редакторы:
Л. М. Беленовская, Е. Е. Лесиовская
Секретарь издания Н. С. Бобылёва
Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Т. 1. Семейства Magnoliaceae - Juglandaceae, Ulmaceae, Moraceae, Cannabaceae, Urticaceae / Отв. ред. А. Л. Буданцев. — СПб.; M.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. —421 с.
В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 503 видов дикорастущих цветковых растений флоры России, относящихся к 133 родам и 30 семействам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных источников.
Библиогр. 2977 назв. Карта 1.
Утверждено к печати решением Учёного совета Ботанического института им. В. Л. Комарова РАН
Издание осуществлено при поддержке программы Отделения биологических наук РАН «Биологические ресурсы России: фундаментальные основы рационального исследования»
ISBN 978-5-87317-472-0
© Коллектив авторов, 2008
© Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2008
© Т-во научных изданий КМК, издание, 2008
ПРЕДИСЛОВИЕ
Несмотря на стремительное развитие новых технологий, интерес к продуктам природного происхождения не ослабевает во всём мире. Прежде всего это касается соединений и их комплексов, проявляющих различные типы биологической активности. Одновременно остается высокой роль многих групп дикорастущих полезных растений (пищевых, кормовых, технических и др.) как элементов растительных ресурсов. В этой связи, «инвентаризация» естественных растительных ресурсов как на региональном, так и общенациональном уровнях, наряду с обобщением и пополнением новыми сведениями о полезных свойствах растений, является фундаментом для разработки научно-обоснованного алгоритма рационального использования растительных богатств. Наиболее крупными итогами такой инвентаризации является 9-томный справочник «Растительные ресурсы СССР» (1984-1996) и сводка «Дикорастущие полезные растения России» (2001). И если основная цель справочника была направлена на представление разнообразия данных по химическому составу и полезным свойствам дикорастущих видов растений флоры СССР, то в последней сводке была предпринята попытка систематизации способов и форм применения растений на основе международного стандарта «Economic botany data collection standard» (Cook, 1995). Вместе с тем, широкое применение эффективных инструментальных методов химического анализа и биологической активности растений во многом расширили, а в ряде случаев и изменили наши представления о возможности их использования.
Со времени выхода последнего тома справочника «Растительные ресурсы СССР» прошло более 10 лет. Но став библиографической редкостью, он не потерял востребованности в силу своей уникальности и масштабности. Однако идея его переиздания (несмотря на многочисленные предложения) авторам казалась нецелесообразной по следующим соображениям. Во-первых, реализация такого проекта в рамках территории бывшего Советского Союза в настоящее время пока
1 Последние два тома выходили под названием «Растительные ресурсы России и сопредельных государств» (1994-1996).
3
не представляется актуальной. Во-вторых, некоторые сведения, приведённые в справочнике, на сегодняшний день являются мало информативными. Прежде всего это касается данных об обнаружении классов или групп химических соединений по результатам качественных реакций. Наконец, применение видов флоры России в качестве лекарственных, пищевых, кормовых и других групп полезных растений описано в сводке «Дикорастущие полезные растения России» (2001), в которой сведения о химическом составе сгруппированы по родам и представлены в самом общем виде на уровне классов или групп соединений или их смесей.
Публикация многочисленных обзоров литературных данных по химическому составу и биологической активности растений показывает насколько динамично проводятся исследования в этом направлении во всем мире. Именно поэтому, основной целью предлагаемого нового многотомного издания явилось обобщение сведений о компонентном составе и активности отдельных соединений или их групп у дикорастущих видов флоры России, приведённых как в справочнике «Растительные ресурсы СССР», так и накопленных за период после выхода в свет его последнего тома (1996-2007 гг.). При этом данные многих литературных источников были критически пересмотрены. В частности, исключена большая часть региональных, как правило компилятивных, сводок по лекарственным и другим группам полезных растений, а также ряд химических и фармакологических публикаций, ныне представляющих лишь исторический интерес и результаты которых подтверждены современными методами исследований.
Порядок представления данных не претерпел существенных изменений по сравнению с упомянутым справочником. Объём порядков и семейств цветковых растений принят в соответствии с системой А. Л. Тахтаджяна (1987). Внутри семейств роды (а внутри родов виды) расположены в алфавитном порядке. Характеристика видов начинается с краткой ботанико-географической справки, включающей латинские и русские названия1, жизненную форму, размеры, географическое распространение по схеме, принятой в справочнике в границах России (карта) и особенности экологической приуроченности. При этом учитывались данные региональных флористических сводок: «Флора Европейской части СССР», 1974-1989; «Флора Восточной Европы», 1996-2004; «Флора Сибири», 1987-1997; «Конспект флоры Сибири», 2005; «Сосудистые растения Советского Дальнего Востока», 1985—1991, а также сведения из электронных баз данных по флорам России и Кавказа, созданных сотрудниками Гербария БИН РАН1 2.
Далее приведены сведения по компонентному составу. При их компоновке были приняты следующие принципы. Химические компоненты сгруппированы по классам природных соединений, последовательность представления которых в целом соответствует справочнику, но расширена за счёт выявленных новых групп
1 Латинские названия приведены в соответствии со сводкой С. К. Черепанова (1995). Номенклатурные синонимы приводятся в случаях их использования в цитируемых литературных источниках.
2 Ботанико-географический раздел описания видов составлен Н. А. Медведевой.
4
или типов структур. Для каждого соединения указан орган или часть растений, в которых оно было обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан или данные относятся к целому растению, компоненты перечисляются сразу после названия соответствующего раздела. Тривиальное или номенклатурное названия веществ приведены или транслитерированы в соответствии с литературным источником. Исключена из описания информация о компонентном составе смесей — эфирного и жирного масла, а также дубильных веществ. При этом компоненты этих смесей упоминаются в разделах, соответствующих их химической структуре. Не приводятся также сведения о количественном содержании классов природных соединений, если их состав не изучался.
В заключительном разделе приведены сведения о биологической активности как индивидуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе клинических испытаний (при их проведении) или результатов экспериментальных исследований.
Виды, имеющие единичные сведения о компонентном составе и биологической активности, приведены в конце характеристики родов.
(Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями названий растений и химических соединений.
Общий объем предлагаемого издания составит ориентировочно 5 томов. В первом томе даны характеристики 503 видов из 133 родов, входящих в состав 30 семейств.
9
6
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
Ботанико-географические районы флоры России
Арктика Европ. Арк. — Европейская Арктика Сиб. Арк. — Сибирская Арктика Вост. Арк. — Восточная Арктика Зап. Сибирь — Западная Сибирь Обск. — Обский Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский Ирт. — Иртышский Алт. — Алтайский
Европ. ч. — Европейская часть Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский Двин.-Печ. — Двинско-Печорский Калинингр. — Калининградский Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский Верх.-Волж. — Верхне-Волжский Волж.-Кам. — Волжско-Камский Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский Волж.-Дон. — Волжско-Донской Заволж. — Заволжский Нижн.-Дон. — Нижне-Донской Нижн.-Волж. — Нижне-Волжский Вост. Сибирь — Восточная Сибирь Енис. — Енисейский Лен.-Кол. — Лено-Колымский Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский Даур. — Даурский Дальн. Вост. — Дальний Восток Охот. — Охотский Камч. — Камчатский Амур. — Амурский Прим. — Приморский Сах. — Сахалинский
Кавказ Предкавк. — Предкавказский Дат. — Дагестанский Кур. — Курильский
Ботанико-географические районы флоры России.
Арктика: I — Европ. Арк., 12 — Сиб. Арк., 13 — Вост. Арк.
Европ. ч.: II) — Кар.-Мурм., П2 — Двин.-Печ., П3 — Калинингр., П4 — Лад,-Ильм., И; — Верх.-Волж., И6 — Волж.-Кам., И7 — Верх.-Днепр., П8 — Волж.-Дон., П9— Заволж., П)0 — Нижн.-Дон., II,, — Нижн.-Волж.
Кавказ: III, — Предкавк., Ш2 — Дат.
Зап. Сибирь: IV, — Обск., IV2 — Верх.-Тоб., IV3 — Ирт., IV4 — Алт.
Вост. Сибирь: V, — Енис., V2 — Лен.-Кол., V3 — Анг.-Саян., V4 — Даур.
Дальн. Вост.: VI, — Охот., VI2 — Камч., VI3 — Амур., VI4 — Прим., VI5 — Сах., VI6-Kyp.
7
Прочие сокращения
водя.
выс.
Д.
дв.
дерев, лиана дл.
занося.
к.
куст, лиана кч.
мн,
надз. ч.
водный О. — однолетник
высота о-в — остров
дерево 03. — озеро
двулетник ПК. — полукустарник
деревянистая лиана пкч. — полукустарничек
длина подз. ч. — подземная часть
заносное полукуст.
кустарник лиана — полукустарниковая
кустарниковая лиана лиана
кустарничек р-ны — районы
многолетник соед. — соединения
надземная часть трав, лиана — травянистая лиана
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В «РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ»
Magnoliaceae, т. 1, 2008 Resedaceae
Schisandraceae, т. 1, 2008 Cistaceae
Chloranthaceae, т. 1, 2008 Tiliaceae
Aristolochiaceae, т. 1, 2008 Malvaceae
Cabombaceae, т. 1, 2008 Ulmaceae, т. 1, 2008
Nymphaeaceae, т. 1, 2008 Moraceae, т. 1, 2008
Ceratophyllaceae, т. 1, 2008 Cannabaceae, т. 1, 2008
Nelumbonaceae, т. 1, 2008 Urticaceae, r. 1, 2008
Menispermaceae, т. 1, 2008 Euphorbiaceae
Ranunculaceae, т. 1, 2008 Thymelaeaceae
Berberidaceae, т. 1, 2008 Crassulaceae
Paeoniaceae, т. 1, 2008 Saxifragaceae
Papaveraceae, т. 1, 2008 Grossulariaceae
Нуресоасеае, т. 1, 2008 Pamassiaceae
Fumariaceae, т. 1, 2008 Droseraceae
Portulacaceae, т. 1, 2008 Rosaceae
Caryophyllaceae, т. 1, 2008 Lythraceae
Amaranthaceae, т. 1, 2008 Onagraceae
Chenopodiaceae, т. 1, 2008 Trapaceae
Polygonaceae, т. 1, 2008 Haloragaceae
Plumbaginaceae, т. 1, 2008 Fabaceae
Daphniphyllaceae, т. 1, 2008 Aceraceae
Fagaceae, т. 1, 2008 Rutaceae
Betulaceae, т. 1, 2008 Zygophyllaceae
Myricaceae, т. 1, 2008 Nitrariaceae
Juglandaceae, т. 1, 2008 Peganaceae
Actinidiaceae Anacardiaceae
Hypericaceae Linaceae
Elatinaceae Oxalidaceae
Ericaceae Biebersteiniaceae
Empetraceae Geraniaceae
Diapensiaceae Balsaminaceae
Ebenaceae Polygalaceae
Primulaceae Celastraceae
Violaceae Santalaceae
Tamaricaceae Viscaceae
Frankeniaceae Rhamnaceae
Salicaceae Elaeagnaceae
Cucurbitaceae Vitaceae
Datiscaceae Hydrangeaceae
Capparaceae Comaceae
Brassicaceae Araliaceae
9
Apiaceae Caprifoliaceae Vibumaceae Sambucaceae Adoxaceae Valerianaceae Dipsacaceae Rubiaceae Gentianaceae Menyanthaceae Apocynaceae Asclepiadaceae Oleaceae Solanaceae Convolvulaceae Cuscutaceae Polemoniaceae Boraginaceae Scrophulariaceae Plantaginaceae Lentibulariaceae Hippuridaceae Verbenaceae Lamiaceae Callitrichaceae Campanulaceae Lobeliaceae Asteraceae Butomaceae Hydrocharitaceae
Alismataceae Scheuchzeriaceae Juncaginaceae Potamogetonaceae Ruppiaceae Zosteraceae Zannichelliaceae Najadaceae Melanthiaceae Iridaceae Liliaceae Alliaceae Hemerocallidaceae Amaryllidaceae Convallariaceae Asparagaceae Smilacaceae Dioscoreaceae Pontederiaceae Trilliaceae Orchidaceae Juncaceae Cyperaceae Commelinaceae Eriocaulaceae Poaceae Araceae Lemnaceae Sparganiaceae Typhaceae
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ
Пор. MAGNOLIALES
Сем. MAGNOLIACEAE Juss. — МАГНОЛИЕВЫЕ
Род MAGNOLIA L. — МАГНОЛИЯ
М. hypoleuca Siebold et Zucc. (M. obovata Thunb.) — M. снизу-белая. Д. до 15 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). — В смешанных лесах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в листьях — лимонен, а-пинен, Р-пинен, камфен, борнилацетат (Sashida et al., 1976). Сесквитерпеноды: в листьях — кариофиллен, окись кариофиллена, а-, Р-, у-эудесмолы (Sashida et al., 1976; Mori, Aoyama, Doi, 1997; Matsuda et al., 2001b). Фенолы и их производные-, в листьях — 4-гидроксибензальдегид (Руо, Коо, Yun-Choi, 2002). Фенолкарбоновые кислоты и их производные-, в коре ствола, плодах — метиловый эфир кофейной кислоты; в листьях — изоферуловая, ванилиновая, 4-гидроксибензойная, 4-гидро-ксикоричная кислоты (Tsakadze et al., 1999, 2005; Руо, Коо, Yun-Choi, 2002). Фе-нилпропаноиды'. магнолозиды В, С; в коре ствола, плодах — сирингин (сиринго-зид); в листьях — метилхавикол (Sashida et al., 1976; Hasegawa et al., 1988). Лиг-наны: в коре ствола — магнолианин; в листьях — обоваталь, лириодендрин, сирингарезинол, 4'-О-Р-£)-глюкопиранозид (+)-сирингарезинола (Ito et al., 1982; Fukuyama et al., 1993; Matsuda et al., 2001b; Pyo, Koo, Yun-Choi, 2002). Неолигна-ны: в коре ствола — магнолол до 7.5%, хонокиол до 1%, 4-О-метилхонокиол, б'-О-метилхонокиол, обоватол, эудесобоватали А,.В, эудесобоватолы А, В, эудесхоно-киол, эудесхонокиолы А, В, клованемагнолол, эудесмагнолол, кариоланемагнолол, 4,4'-диаллил-2,3'-дигидроксибифениловый эфир (Fujita, Itokawa, Sashida, 1973; 'Katsura et al., 1984; Fukuyama et al., 1989,1990a, b, c, 1992; Sakai, Shimizu, Nakagawa, 1995; Kim, Ryu, 1999; Matsuda et al., 2001b). Флавоноиды: в листьях, цветках — рутин; в листьях — З-О-рамнозид и 3-(2°-рамнозил)рутинозид кверцетина (Santamour, 1966а; Руо, Коо, Yun-Choi, 2002). Антоцианы: в плодах — 3,5-диглю-козид пеонидина (Santamour, 1966b). Алкалоиды: в корнях, коре ветвей, листьях — лириоденин, магнокурарин; в корнях, листьях — анонаин, ретикулин, глауцин, асимилобин, обованин; в коре ствола — магнофлорин, норушинсунин; в листьях— N-ацетиланонаин, N-формиланонаин, N-ацетилксилопин, ремерин, N-окись ремерина, ланугинозин, N-окись изолауренина (Hegnauer, 1964; Ito, Asai, 1974; Kim, Ryu, 1999; Ziyaev et al., 1999; Pyo, Yun-Choi, Hong, 2003; Tsakadze et al., 2005). Высшие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая, стеариновая (Sashida et aL, 1976). Жирное масло: в семенах до 59.6% (Hegnauer, 1964).
И
Биологическая активность. В эксперименте хонокиол обладает седативными свойствами (Kuribara et al., 2000; Patocka, Struneska, Jakl, 2002), маг-нолол и хонокиол — противорвотными (Kawai et al., 1994), неолигнаны — нейротропными (Fukuyama et al., 1989, 1990a, b, 1992; Luu, Gonzalez de Aguilar, Girlanda-Junges, 2000), антиоксидантными (Haraguchi et al., 1997). N-Ацетилано-наин, N-ацетилксилопин, N-формиланонаин, сирингарезинол и З-О-рамнозид кверцетина проявляют антиагрегантную активность (Руо, Lee, Yun-Choi, 2002; Руо, Yun-Choi, Hong, 2003; Руо, Коо, Yun-Choi, 2003), магнолианин ингибирует 5-липоксигеназу (Fukuyama et al., 1993), магнолол и хонокиол — клетки линии НТ-1080 (фибросаркома) (Nagase, Ikeda, Sakai, 2001), лириоденин и магнолол понижают пролиферацию опухолевых клеток (Kim, Ryu, 1999; Ikeda, Sakai, Nagase, 2003), хонокиол ингибирует клетки карциномы (Chen et al., 2004; Fei et al., 2004), магнолол и хонокиол — возбудителя пародонтоза (Chang et al., 1998). Экстракт коры ветвей проявляет цитотоксическую активность (Kim, Ryu, 1999), магнолол и хонокиол — антибактериальную и антифунгальную (Mori, Aoyama, Doi, 1997; Bang et aL, 2000).
Пор. ILLICIALES
Сем. SCHISANDRACEAE Blume — ЛИМОННИКОВЫЕ
Род SCHISANDRA Michx. — ЛИМОННИК
S. chinensis (Turcz.) Baill. — Л. китайский. Дерев, лиана до 8 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В смешанных и кедрово-широколиственных лесах, по берегам рек и ручьёв, опушкам, на дренированных почвах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: а-пинен, Р-пинен, 1,8-цинеол, цитраль, и-цимол, борнеол, борнилацетат; в листьях — Р-мирцен; в семенах — схизанхинин A (Krenkova et al., 2003; Opletal, Sovova, Bartlova, 2004; Dai, Tan, Zhou, 2005). Сесквитерпеноиды: неролидол, а-элемен; в листьях — Р-элемен, (+)-неролидол, Р-фарнезен, у-кадинен; в плодах, семенах — а-иланген, Р-хамигрен; в плодах — а-хамигрен, хамигреналь, сесквикарен; в семенах — Р-химахален (Motl et aL, 1963; Yoshomoto, Yoshio, 1968a, b; Back et al., 2000; Krenkova et al., 2003). Дитерпеноиды: схизанхенол, схизандроловая и изосхизан-дроловая кислоты; в плодах — хамигренол (Hikino et al., 1986; Liu J., Wang, Huang, 1990). Стероиды: в плодах — Р-ситостерин, цитростадиенол, даукостерин (Liu, Wang, Huang, 1990; Lee I. S. et al., 1997a, b; Back et al., 2000; Dai et al., 2001; Opletal, Sovova, Bartlova, 2004). Фенолы и их производные: в плодах — глюкозид цингерона, тимохинол, 2-глюкозид и 5-О-Р-глюкопиранозид тимохинола (Dai et al., 2001; Opletal, Sovova, Bartlova, 2004). Лигнаны: в коре корневищ до 12.8%, в семенах до 5%; изосхизандрин, гомизины К,, К,, (+)-гомизин К3, гомизины L2, М М2, S, Т, бензоилгомизин О, ангелоилгомизин Р (схинантерин С); в коре ветвей,
12
плодах, семенах — схизандрин (схизандрол А) до 1.9% в семенах, дезоксисхи-зандрин (схизандрин А) до 1.1% в семенах, у-схизандрин (схизандрин В), схизандрен, гомизин А (схизандрол В) до 0.9% в семенах, гомизин N до 1.5% в семенах, вувейцизу С (схизандрин С) до 0.3% в семенах; в коре корневищ — схизандрин В; в плодах, семенах — ангелоилгомизин Н; в плодах — л-бромбензои-локсиэфир схизандрина, (+)-дезоксисхизандрин, схизантерины С, D, гомизин В (схизантерин В), гомизин С (схизантерин А), гомизины D, F, G, Н, I, J, Lp О, R, тиглоилгомизины Н, Р, бензоилгомизины Н, Q, бензоилизогомизин О, ангелоил-гомизин О, ангелоилизогомизин О, прегомизин, эпигомизин О, кадзуранин; в семенах — псевдо-у-схизандрин, схизандрол (Кочетков, Хорлин, Чижов, 1961, 1964; Chen, Shu, Li, 1976; Ikeya, Taguchi Yoshiko, 1978, 1979a, b; Ikeya et al., 1978, 1979a, b, 1982; Zheng Y. et al., 1993; He, Lian, Lin, 1997; Jung et al., 1997; Slana, Paulova, Taborska, 1997; Slana, Taborska, Lojkova, 1997; Choi Y. H. et al., 1998; Marek, Slanina, 1998; Kvasnikova et al., 2001; Bartlova et al., 2002; Kim, Kang, Ryu, 2002; Kim S. R. et al., 2004; Opletal, Sovova, Bartlova, 2004; Seo et al., 2004; Wang L. W. et aL, 2004; Piao et aL, 2005; Tian K. et aL, 2005; Choi Y.-W. et aL, 2006). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая, в листьях — (Е)-коричная (Sladkovsky, Solich, Opletal, 2001; Xu Y, Chao, 2004; Opletal et aL, 2005). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол, 3-О-|3-.О-рутинозид кемпферола (Sladkovsky, Solich, Opletal, 2001; Opletal, Sovova, Bartlova, 2004; Opletal et aL, 2005). Другие гетероциклические кислородсодержащие coed.: в плодах — 5-гидроксиметил-2-фуран-карбоксальдегид (Dai et aL, 2001). Органические кислоты и их производные: в плодах — яблочная, винная, лимонная, щавелевая, янтарная, хинная, 2-метилцит-рат (Супрунов, 1976; Dai et aL, 2001). Алифатические кетоны: тридеканон-2, ундеканон-2 (Krenkova et aL, 2003). Высшие жирные кислоты и их производные: в семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, пальмитолеиновая, геранилгерановая, пергидрогеранилгерановая, 2,3-дигидро-ксипропилоктадеканоат (Супрунов, 1973; Liu J., Wang, Huang, 1990; Shidoji, Ogawa, 2004). Витамины: в плодах — витамины С, Е, Р (Щербакова, 1964; Бибиков, Чекалинская, Дудинская, 1969; Супрунов, 1976). Эфирное масло: в коре ветвей до 3.1% (Бранке, Парышев, 1937; Сенов, 1938; Супрунов, 1976). Жирное масло: в плодах до 33.8% (Супрунов, 1976).
Биологическая активность. В клинике настойка плодов повышает устойчивость организма к интоксикациям, в том числе алкогольным, оказывает иммуномодулирующее действие (Костинская, Войтенко, 1992; Кевра, 1993; Долматова и др., 2001). В эксперименте настойка плодов обладает гепатопротектив-ными (Макаров и др., 2000; Slanina, Taborska, Lojkova, 1997), гипогликемическими, антиаллергическими и стрессрегуляторными свойствами (Белоносов, Красильникова, 1955; Молоковский, 1986), настойка семян повышает гемопоэз (Гриневич, 1990), сумма лигнанов снижает содержание патологических митозов (Тимошин, Мельник, Джумаева, 1986), лигнаны семян снижают содержание допамина в клетках линии РС12 (Seo et aL, 2004), схизандрин А оказывает антиаст-
13
магическое действие (Opletal, Sovova, Bartlova, 2004), схизандрин и даукосте-рин — противосудорожное (Back et al., 2000), гомизин А — противовоспалительное (Opletal, Sovova, Bartlova, 2004), схизандрин, гомизины А, В, Н и дезокси-схизандрин обладают антиоксидантными свойствами (Slanina, Paulova, Taborska, 1997; Opletal, Krenkova, Havlickova, 2001; Choi Y.-W. et al., 2006). Схизандрины А, В, С проявляют антиагрегантную активность (Jung et al., 1997), цитростадие-нол — антикомплементарную (Lee I. S. et al., 1997b), дибензоциклооктановые лигнаны — нейропротективную (Kim Y. J. et al., 2002), экстракт плодов, гомизин А и его производные — антивирусную в отношении вируса гепатита С (Cho, 2001), пергидрогеранилгерановая кислота ингибирует опухолевые клетки линии Н-7, PLC/PR и MLE-10 (Shidoji, Ogawa, 2004; Yoshihiro Shidgi, Hiroko Ogawa, 2004), сумма лигнанов проявляет инсектицидную активность (Miyazawa et al., 1998а), экстракт плодов — антибактериальную (Tamesada et al., 2002).
Пор. CHLORANTHALES
Сем. CHLORANTHACEAE R. Br. ex Lindl. — ХЛОРАНТОВЫЕ
Род CHLORANTHUS Sw. — ХЛОРАНТ
1. C. japonicus Siebold — X. японский. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах.?, Кур.? — В хвойно-широколиственных и лиственных лесах, на богатых влажных почвах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: хлорантолактоны А, В, С, D, Е, атрактиленолид, 8,8,9-дегидрошизуканолид до 0.02%; в корнях — фу-ранодиенон, шизукаакоралиенол, шизукаолы А, В, F, J, тришизукаол А, циклоши-зукаол А, хлоранталовая кислота; в надз. ч. — шизуканолид до 0.02%; в листьях — шизукафуранол, шизуколидол (Uchida et al., 1975, 1980; Kawabata et al., 1979, 1984, 1990; Kuzano et al., 1991; Kawabata, Fukushi, Mizutani, 1998; Kwon et al., 2006). Стероиды', в надз. ч. — [3-ситостерин, 3-0-|3-.0-глюкопиранозид |3-си-тостерина (Нео et al., 2005). Кумарины: в надз. ч. — изофраксидин, 7-О-[3-£)-глю-копиранозид изофраксидина; в листьях — скополетин, изоскополетин (Uchida et al., 1975; Kawabata et al., 1984; Heo et al., 2005). Другие гетероциклические кислородсодержащие coed.: в надз. ч. — 9-гидроксигетерогоргиолид (Нео et al., 2005). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — октакозановая, пальмитиновая (Нео et al., 2005).
2. С. serratus (Thunb.) Roem. et Schult. — X. пильчатый. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). — В лесах нижнегорного пояса.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: пирокурзеренон, ди-гидропирокурзеренон; в корнях — аколамон, неоаколамон, 7а-гидроксинеоакола-мон, акорагермакрон, зедерон, фуранодиенон, изофуранодиенон, хлоранталактон С, шизуканолид С, шизукаолы В, С, D, циклошизукаол A (Takemoto, Uchida,
14
Kusano, 1976; Kawabata et al., 1984; Kawabata, Mizutani, 1992; Kawabata, Fukushi, Mizutani, 1993). Азотсодержащие coed.: в надз. ч. — Н-|3-фенилэтил-3-(3,4-мети-лендиоксифенил)пропенамид, N-P-фенилэтил-З -(3,4-диметоксифенил)пропенамид (Uchida et al., 1975).
Пор. ARISTOLOCHIALES
Сем. ARISTOLOCHIACEAE Juss. — КИРКАЗОНОВЫЕ
Род 1. ARISTOLOCHIA L. — КИРКАЗОН
1. A. clematitis L. — К. ломоносовидный. Мн. до 90 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (юг), Волж.-Кам. (юг); Кавказ: все р-ны. — По заливным лугам, лесам, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в стеблях, плодах — пинит (Hegnauer, 1964). Монотерпеноиды: а-пинен, борнеол, а-терпи-неол, линалилпропионат (Hegnauer, 1964). Сесквитерпеноиды: кадинен, аристо-лон, А|(|0)-аристолон (2-оксокаларен) (Hegnauer, 1964; Wu et al., 2004). Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин, [З-О-глюкозид [3-ситостерина (Kostalova et al., 1991). Фенольные спирты: коричный спирт (Hegnauer, 1964). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — хлорогеновая, феруловая, 4-кумаровая (л-ку-маровая, л-гидроксикоричная), метиловый эфир 4-кумаровой кислоты (Hegnauer, 1964; Kostalova et al., 1991). Производные фенантрена: в корневище, листьях, семенах — аристолохиевая кислота I до 1% в листьях; в корневище, надз. ч. — аристолохиевая кислота II; в корневище — аристолохиевые кислоты III, Ша, IVa; в надз. ч. — N-P-D-глюкозид аристолактама (Pailer, Bergthalter, Schaden, 1965; Pailer, Berghalter, 1966; Ruveda et al., 1968; Kostalova et al., 1991). Алкалоиды: в корневище, листьях, семенах — аристолохин; в корневище, надз. ч. — магнофлорин; в надз. ч. — коритуберин (Pailer, Prucktnayr,' 1959; Slavik, Bochorakova, Slavikova, 1987). Алифатические кетоны: метилнонилкетон (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. Водный, спиртовой и эфирный экстракты проявляют антибактериальную и антипротозойную активность (Атлас..., 1962).
2. A. contorta Bunge — К. скученный. Трав, лиана до 1 м выс. — Дальн. Вост: Прим. (юг). — По долинам рек, опушкам.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в плодах— пинит (You et al., 2005). Сесквитерпеноиды: аристолактон, А9-аристолен (Wu Т. et al., 2004). Стероиды: в корневище, плодах — даукостерин; в корневище — Р-ситостерин (Lu et al., 1986; Yu et al., 2005). Бифлавоноиды: в плодах — (±)-2"(7?),3"(7?)-дигидро-3"-гидроксиаментофлавон, 3"-гидроксиаментофлавон, 7-метиловый эфир 3"-гидроксиаментофлавона (Chen et al., 2005;Yu L. L. et al., 2005). Производные фенантрена: в корнях, корневище, плодах — N-P-D-глюко-
15
пиранозид аристолактама; в корнях, корневище — аристолохиевые кислоты А, Е (7-метокси-8-гидроксиаристолохиевая кислота), аристолохиевые кислоты I, II, ари-столактам I, аристолактам АП, М-(6'-Ап/щнс-л-кумароил)-|3-О-глюкопиранозид аристолактама, N-P-D-глюкопиранозид 8-деметоксиаристолактама, N-P-D-глюко-пиранозид 6-гидрокси-8-деметоксиаристолактама, 7-метоксиаристолактам IV; в надз. ч.— 9-гидроксиаристолохиевая кислота, аристолактам IVa; в плодах — аристолохиевые кислоты IVa и VII, N-P-D-глюкопиранозид аристолактама IVa (Lou et al., 1986a, b; Lee, Han, 1992, 1993; Mohamed et al., 1999; Yu L. L. et al., 2005; Zhang C.-Y. et aL, 2005; Wen et al., 2006). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: в корнях, корневище — магнофлорин, 4,5-диоксодегидроасимилобин, ли-зикамин, аллантоин (Lee, Han, Won, 1990).
Биологическая активность. Аристолактам IVa и 7-метоксиаристо-лактам IV проявляют цитотоксическую активность на проксимальных клетках эпителия сосудов (Zhang C.-Y. et al., 2005; Wen et al., 2006), ТА-(6'-транс-п-кума-роил)-|3-£)-глюкопиранозид аристолактама — антибактериальную (Lee, Han, 1992).
3. A. manshuriensis Kom. — К. маньчжурский. Дерев, лиана до 15 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В разреженных широколиственных лесах, на опушках, по долинам рек, у скал.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в надз. ч. — манжу-ролид (неоаристолактон), (+)-изобициклогермакренол, (+)-изобициклогермакре-наль, дегидрооксоперезинон (Rucker et al., 1987, 1990; Wu T.-S. et al., 2004). Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин (Ding et al., 1986). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — 6-О-(Е)-ферулоилглюкоза, 6-О-л-гидроксицинна-моилглюкозид, 6-О-(£')-л-циннамоилэтилглюкозид, 6-О-(2)-л-гидроксициннамо-илэтилглюкозид, 3-О-(£)-/1-гидроксициннамоилглюкоза (Wang Y. et al., 2000b). Неолигнаны: в ветвях — эрмтро-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-(2-метокси-4-[(1 (£')-пропен-3-ол)фенокси]пропан-1,3-диол, эритро-1 -(4-гидрокси-З-метоксифе-нил)-2-(2,6-диметокси-4-[(1(£)-пропен-3-ол)фенокси]пропан-1,3-диол (Wang Y. et al., 2000b). Производные фенантрена: в ветвях — аристолохиевые кислоты I, II, IV, Ша, IVa, A, D, аристоловая кислота II, аристолактам Ша, аристолозид, арис-томанозид, деметиларистофолин Е, дегидрооксоперезинон (Rucker, Chung, 1975; Nakanishi et al., 1982; Ding et al., 1986; Nagasawa, Wu, Inatomi, 1997; Wang Y. et al., 2000a; Wu R-L., Su, Wu, 2003). Алкалоиды: в надз. ч. — магнофлорин (Ding et al., 1986).
Биологическая активность. В эксперименте аристолохиевые кислоты1 и аристолактам проявляют противоопухолевую активность (Wang Y. et al., 2000а; Arlt, Stiborova, Schmeiser, 2002), аристолозид подавляет развитие рака молочной железы (Nagasawa, Wu, Inatomi, 1997).
1 Аристолохиевые кислоты повреждают паренхиму почек (Liu М.-С. et al., 2003).
16
Род 2. ASARUM L. — КОПЫТЕНЬ
1. A. europaeum L. — К. европейский. Мн. 5-10 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Кавказ: Пред-кавк. — В хвойно-широколиственных лесах и зарослях кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды', в корневище — борнилацетат (Gildmeister, Hoffman, 1956). Тритерпеноиды', в корнях, листьях — 24а-метилхолестен-5-ол-ЗР, 24а-этилхолестадиен-5,22-ол-3|3, 24а-этилхолестен-5-ол-ЗР, 24а-этилхолестанол-ЗР; в листьях — холестен-5-ол-ЗР (Gracza, 1987). Стероиды: в листьях — ситостерин (Gracza, 1965). Фенилпропаноиды: в корневище — а-азарон, Р-азарон, азароновый альдегид, w/w/c-изоазарон, азароновая кислота, диазарон, метилэвгенол, w/w/c-метилизоэвгенол (Горяев, 1952; Белова и др., 1985; Gildmeister, Hofmann, 1956; Ozarowski, 1956; Gracza, 1965, 1987; Oprean, Tamas, Roman, 1998). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — л-кумаро-вая, кофейная, феруловая (Bate-Smith, 1962). Флавоноиды: кверцетин, 3-глюкозид кверцетина, 3-галактозид кемпферола (трифолии), 3-рутинозид кемпферола (Rzad-kowska-Bodalska, Bieganowska, Cizowski, 1987). Высшие алифатические спирты: в корневище, листьях — н-тетракозанол, //-гщс-децен-9-ол-1, 3,7,11,15-тетраметил-гексадецен-2-ол-1; в корнях — н-додеканол, н-тетрадеканол, н-докозанол, н-гек-садеканол; в листьях — н-октадеканол, н-эйкозанол (Gracza, 1987). Высшие жирные кислоты: в листьях — н-гексадекановая, н-окгадекановая, н-октадецен-9-овая, н-октадекадиен-9,12-овая, н-октадекатриен-9,12,15-овая (Gracza, 1987). Эфирное масло: в корневище до 1% (Gildmeister, Hofmann, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте настой листьев обладает кардиотоническими, гипертензивными и симпатомиметическими свойствами (Лерман, 1938; Лагно, 1954; Ахметова и др., 1972), эфирный экстракт корневищ — спазмолитическими и противоязвенными (Белова и др., 1985). Настой корневищ оказывает положительное инотропное действие (Муравьёва и др., 1997).
2. A. sieboldii Miq. — К. Зибольда. Мн. до 15 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В хвойных и хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: эукарвон, а-туйен, мирцен, терпиненол-4, а-терпинеол; в стеблях — а-пинен, Р-пинен, 1,8-цинеол (Hegnauer, 1964; Tian et al., 1981). Производные фенантрена: аристолохиевая кислота, аристолохиевая кислота I (Mosig, Schramm, 1955; Chen, 1983; long et al., 2003). Фенилпропаноиды: миристицин; в корневище — какуол; в стеблях — сафрол, метилэвгенол, азарицин, кровеацин (Hegnauer, 1964; Tian et al., 1981; Chen, 1982; Zhou C. et al., 1999; Lee, Moon, Hwang, 2005). Лигнаны: в корневище — аза-ринин, сезамин (Wang С.-С., Chen, Wu, 2003). Эфирное масло: до 4% (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корневищ обладает аналгезирующими и адреномиметическими свойствами (Ивон, 1973). Какуол проявляет антифунгальную активность (Lee, Moon, Hwang, 2005).
17
Пор. NYMPHAEALES
Сем. 1. CABOMBACEAE A. Rich. — КАБОМБОВЫЕ
Род BRASENIA Schreb. — БРАЗЕНИЯ
В. schreberi J. F. Gmel. — Б. Шребера. Водн. мн. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В стоячих водоёмах.
Химические компоненты. Полиаминьг. аминопропилгомоспермидин, термоспермин (Hamana, Nitsu, Samejima, 1998).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт побегов подавляет рост Porphyromonos gingivalis (Iwata, Kosugi, Matsushita, 2005).
Сем. 2. NYMPHAEACEAE Salisb. — КУВШИНКОВЫЕ
Род 1. EURYALE Salisb. — ЭВРИАЛА
E. ferox Salisb. — Э. устрашающая. Водн. о. — Дальн. Вост.: Прим. — В озёрах и старицах.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях—3-Р-£>-глюкопи-ранозид 24-метилхолестен-5-ола-3, З-Р-П-глюкопиранозид 24-этилхолестен-5-ола-3, 3-|3-О-глюкопиранозилпальмитат 24-этилхолестен-5-ола-ЗР, З-Р-П-глюкопирано-зилпальмитат 24-этилхолестадиен-5,22(£')-ола-ЗР (Zhao Н. et al., 1989; Zhao Н., Zhao, 1992). Сфинголипиды: в корнях — 14-а-гидрокси-гщс-октадиеноил-1-0-Р-глюкопиранозилсфингозид (Zhao Н. et al., 1994). Витамины: в семенах — а-, Р-, у-, S-токоферолы (Yeh, Su, 1993).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт семян и токоферолы обладают антиоксидантными свойствами (Yeh, Su, 1993; Lee, Ju, Kim, 2002), сухие плоды оказывают иммуномодулирующее действие (Puri et al., 2000).
Род 2. NUPHAR Smith — КУБЫШКА
1. N. japonica DC. — К. японская. Водн. мн. — Дальн. Вост: Прим., Сах.? — В старицах.
Химические компоненты. Стероиды: в корневище — ситостерин (Arata, Matsuda, 1961). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 6-О-галло-илглюкоза, 1,2,6-три-О-галлоил-а-.О-глюкоза, 1,2,4-три-О-галлоил-а-Д-глюкоза, 2,3,4,6-тетра-О-галлоил-а-О-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-а-О-глюкоза, 1,2,6-три-О-галлоил-3,4(5)-гексагидроксидифеноил-Р-.О-глюкоза; в корневище — эллаговая кислота, нуфарины А, В, С, D, Е, F, 1,2-ди-О-галлоил-3,6(5)-гексагид-роксидифеноил-а-О-глюкопираноза, 1,2-ди-О-галлоил-3,6(7?)-гексагидроксидифе-ноил-а-О-глюкопираноза (Naya, Kotake, 1965; Nishizawa et al., 1982; Nonaka et al.,
18
1987; Ishimatsu et aL, 1989a, b). Алкалоиды: в корнях, корневище — метиловый и этиловый эфиры нуфарамина, нуфаридин, дезоксинуфаридин; в корнях — ну-фамин, |3-нуфаридин, секодигидрокасторамин, дегидродезоксинуфаридин; в корневище — нуфарамин, (—)-нуфарамин, ангидронуфарамин, касторамин, (-)-7-эпи-дезоксинуфаридин, (-)-нуфаролутин (Kotake et al., 1963; Bemhauer, 1964; Arata, 1965; Arata, Ohashi, 1965; Hegnauer, 1969; Khaleque, 1978; Miyazawa et aL, 1996a, 1998b). Полиамины: аминопропилгомоспермидин, Ь1,ЬГ-бис-(аминопропил)-1,2-этандиамин (Hamana, Nitsu, Samejima, 1998). Высшие жирные кислоты: в корневище — пальмитиновая, олеиновая (Arata, Matsuda, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов корневищ обладает курареподобными свойствами, тиоалкалоиды корневищ — иммуномодулирующими (Yamahara et aL, 1996). Метанольный экстракт корневищ, (-)-7-эпидезоксинуфаридин и касторамин проявляют инсектицидную активность (Miyazawa et aL, 1998b).
2. N. lutea (L.) Smith — К. жёлтая. Водн. мн. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур. — В озёрах, старицах, реках с медленным течением.
Химические компоненты. Стероиды: в корневище, листьях, цветках — ситостерин, стигмастерин; в корневище — пальмитиновый эфир ситостерина (Achmatowicz, Bellen, 1960; Hegnauer, 1969). Фенолы: в плодах — резорцин (Suetfeld, Petereit, Nahrstedt, 1996). Фенолкарбоновые кислоты: в корневище — лфднс-коричная (Hegnauer, 1969). Алкалоиды: в корневище — 6-эпимоноокситио-бинуфаридин, 6,6'-дигидроксинеотиобинуфаридин, нуфарин до 0.4%, нуфаридин, дезоксинуфаридин, нуфамин, тиобинуфаридин, сульфоксид тиобинуфаридина, неотиобинуфаридин, сульфоксид неотиобинуфаридина, аллотиобинуфаридин, тио-бидезоксинуфаридин, псевдотиобинуфаридин, димер 6,7|3-оксидодезоксинуфари-дина, этокситиобинуфаридин, диэтокситиобинуфаридин, тионуфаролин, тионуфа-родиолин, 6,6'-дигидрокситиобинуфаридин (нуфлеин), 6,6'-дигидрокситионуфлу-тины А и В, сульфоксид тионуфлутина, нуфаролутин, нуфакристин, 7-эпидезо-ксинуфаридин (Ильинская, Кузовков, Монакова, 1967; Перельсон, Ильинская Толкачёв, 1975; Hegnauer, 1969; La Londe, Wong, Cullen, 1970; Wrobel, 1970; La Londe, Wong, 1972; La Londe, Wong, Das, 1972; Wrobel et aL, 1972a, b, 1973a, b; Cullen et aL, 1973; Peura, 1982; Cybulski et aL, 1988). Высшие жирные кислоты: в корневище — пальмитиновая, арахиновая, бегеновая (Zamojska, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте стероиды обладают антигипоксическими свойствами (Пастушенков, Лесиовская, 1991). Нуфарин и нуфлеин проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984; Cullen et aL, 1973).
3. N. pumila (Timm.) DC. — К. малая. Водн. мн. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: все р-ны. — В протоках, озёрах и заливах.
19
Химические компоненты. Алкалоиды: в корневище — (+)-нуфаро-пумилин, нуфаридин, 7-эпинуфаридин, дезоксинуфаридин, 7-эпидезоксинуфари-дин, нуфаролутин, нуфарпумиламины А, В, С, D, нуфаропумилин, 6-гидрокситио-бинуфаридин, б'-гидрокситионуфлутин В, 6-гидрокситионуфлутин В, 6,6'-дигид-рокситиобинуфаридин, тиобинуфаридин, неотиобинуфаридин, Р-сульфоксид неотиобинуфаридина, [3-сульфоксид тионуфлутина (Peura, Lounasmaa, 1977; Peura, 1982; Yoshikawa et al., 1997a, b; Matsuda Shimoda, Yoshikawa, 2001; Matsuda et al., 2003, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов и тиоалкалоиды обладают иммуномодулирующими свойствами (Matsuda, Shimoda, Yoshikawa, 2001; Yamahara et al., 1996), экстракт корневищ, 6-гидрокситиобину-фаридин, б-б'-дигидрокситиобинуфаридин и б'-гидрокситионуфлутин В проявляют противоопухолевую активность (Matsuda et al., 2003, 2006).
Род 3. NYMPHAEA L. — КУВШИНКА
1. N. alba L. — К. белая. Води. мн. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: Предкавк. — В стоячих и медленнотекущих водоёмах.
Химические компоненты. Карденолиды: в цветках — нимфалин до 0.1% (Hegnauer, 1969). Фенолкарбоновые кислоты: в цветках — эллаговая, галловая, и-гидроксибензойная, л-кумаровая, ванилиновая, феруловая (Jambor, 1991). Флавоноиды: в листьях до 6.8%; в листьях — мирицитрин, 8-С-[3-О-глюкопиранозид лютеолина; в цветках — кемпферол, изокемпферид, апигенин, кверцетин, 4'-|3-ксилозид 3-метилового эфира кверцетина, 3-|3-ксилозид, 3-галактозид и З-ппо-козид кверцетина (Таку, Тихонов, Литвиненко, 1970; Hegnauer, 1969; Jambor, 1991). Антоцианы: в надз. ч. — З-О-галактозид, 3-(6"-ацетил)галактопиранозид и 3-О-(2"-галлоил-6"-ацетил)галактозид цианидина, З-О-галактозид, 3-О-(2"-гал-лоил)галактозид, 3-0-(6"-ацетил)галактозид и 3-О-(2"-галлоил-6"-ацетил)галакто-зид дельфинидина (Fossen, Andersen, 2001). Алкалоиды: в корневище — нимфе-ин (Manske, 1970). Органические кислоты: в листьях — щавелевая (Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корневищ проявляет противоопухолевую (Khan, Sultana, 2005) и антивирусную активность (Papadimitriou et al., 1996).
2. N. Candida J. et C. Presl. — К. чисто-белая. Водн. мн. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — В озёрах, старицах, заводях рек, лиманах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в черешках — 3-глюкозид кемпферола (Hegnauer, 1969). Антоцианы: в листьях — 3-галактозид цианидина, 3-галактозид и 7-галактозид дельфинидина (Bendz, Jonsson, 1971).
Кроме того, в корневище N. tetragona Georgi обнаружены эллаговая кислота и гераниин (Naya, Kotake, 1965; Kurihara, Kawabota, Hatano, 1993).
20
Пор. CERATOPHYLLALES
Сем. CERATOPHYLLACEAE S. F. Gray — РОГОЛИСТНИКОВЫЕ
Род CERATOPHYLLUM L. — РОГОЛИСТНИК
C. demersum L. — P. погружённый. Водн. мн. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В озёрах, старицах, прудах, медленно текущих водоёмах.
Химические компоненты. Стероиды: ситостерин. Бензол и его производные'. бензилацетат. Флавоноиды: 7-О-глюкозид апигенина (Bankova et al., 1995).
Пор. NELUMBONALES
Сем. NELUMBONACEAE Dumort. — ЛОТОСОВЫЕ
Род NELUMBO Adans. — ЛОТОС
N. nucifera Gaerthn. (N. caspica (DC.) Fish., N. komarovii Grossh., Nelumbium speciosum Willd.) —- Л. орехоносный. Водн. мн. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В озёрах, старицах, заводях, лиманах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в листьях — миоинозит (Lim et al., 2006). Монотерпеноиды: в цветках — 1,8-цинеол, терпиненол-4, а-терпинеол, линалоол (Omata et al., 1991; Nakanishi, Yomogida, 1999). Сесквитерпеноиды: в листьях — а-лонгифолен; в цветках — транс-^-ка-риофиллен (Fu et al., 1992; Nakanishi, Yomogida, 1999). Тритерпеноиды: в корневище — бетулиновая кислота (Mukherjee, Pal, Saha, 2001). Стероиды: в семенах — Р-ситостерин, З-О-Р-Р-глюкозид Р-ситостерина, каприлат и пальмитат Р-ситостерина, кампестерин, Д5-авенастерин (Lou et al., 1995; Bi et al., 2006; Lim et al., 2006). Бензол и его производные: в листьях — бензол; в цветках — 1,4-ди-метоксибензол (Omata et al., 1991; Fu et al., 1992; Nakanishi, Yomogida, 1999). Фенольные гликозиды: арбутин (Lim et al., 2006). Кумарины: в корневище — скопо-летин (Kim J. S. et al., 2001). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах — кверцетин; в листьях, плодах, зародышах — гиперин; в листьях, цветках — изокверцитрин; в листьях, зародышах — рутин; в листьях — кемпферол, нелумбозид, З-О-Р-О-глюкопиранозид кверцетина, 3-0-о'-£-рамнопиранозил-(1—»6)-Р-О-глюко-пиранозид, З-О-Р-Р-глюкопиранозид, З-О-Р-Р-галактопиранозид и З-О-Р-Р-глю-куронопиранозид кемпферола, 3-0-а-£-рамнопиранозил-(1—>6)-Р-Р-глюкопирано-зид изорамнетина, З-О-З-Р-глюкопиранозид 3',5'-диметилового эфира мирицетина, нелумборозиды А, В, глюкозид и рутинозид изорамнетина; в цветках — лютео-лин, глюколютеолин (7-О-глюкозид лютеолина), робинии; в плодах — 3-глюку-
21
ронид кемпферола, мератин; в зародышах — цинарозид (Nakaoki et al., 1961; Rhaman, Ilyas, Khan, 1962; Nagarajan et al., 1966; Subramanian, Joseph, Nair, 1968; Xu L., Liu, 1991; Wassel et al., 1996; Jung et al., 2003; Kashiwada et al., 2005; Hyun et al., 2006; Lim et al., 2006). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин, лей-кодельфинидин (Nagarajan et al., 1966). Катехины, в корневище — (+)-катехин, (+)-галлокатехин, (+)-галлокатехин(4а—>8)катехин (Kim J. S. et al., 2001). Алкалоиды: в зародышах до 1.2%; 5-метокси-6-гидроксиапорфин; в листьях, семенах, почках, зародышах — нуциферин; в семенах, почках, зародышах — неферин, лиензинин; в листьях, зародышах — пронуциферин, в листьях, семенах — N-nop-нуциферин; в листьях — асимилобин, лиринидин, ремерин, дегидроремерин, нор-нуциферин, дегидронуциферин, анонаин, дегидроанонаин, N-метилкоклаурин, N-метилизококлаурин, армепавин, (5)-армепавин, (+)-(7?)-коклаурин, (-)-1-(5)-нор-коклаурин; в семенах — изолиензинин, оксоушинсунин, N-норармепавин; в зародышах — изолиензинин, лотузин, О-метилнеферин; в почках — лотузин (Tomita, Watanabe, Furukawa, 1961а, b; Chao et aL, 1962; Bemauer, 1964a, b; Tomita et al., 1964; Furukawa, 1965, 1966; Jang et al., 1972; Kunimoto et al., 1973; Shoji et al., 1987; Wang J. et al. 1991; Zhang X. et al., 1997; Shou et al., 2001; Wu Sh. et al., 2004; Kashiwada et al., 2005; Liu Ch.-P. et al., 2006). Азотсодержащие coed.: аденин; в листьях — дифениламин; в корневище — триптофан (Fu et al., 1992; Lee M.-W. et al., 2001; Lim et aL, 2006). Алифатические углеводороды: в цветках — пентадекан (Nakanishi, Yomogida, 1999). Алифатические спирты: в листьях — гексанол, i/uc-гексен-З-ол (Fu et al., 1992). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, бегеновая, линолевая, стеариновая, олеиновая, линоленовая, ара-хидиновая (Dhar, Munial, 1972; Lou et al., 1995; Shin et al., 1999; Bi et aL, 2006). Жирное масло: в семенах до 3.6% (Hamed et aL, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт семян обладает гепатопротективными свойствами (Sohn et aL, 2003; Cho H. et aL, 2005), водно-спиртовой экстракт семян, глюкозид изорамнетина — антиоксидантными (Hyun et aL, 2005; Rai et aL, 2006), экстракт листьев — гиполипедимиче-скими (Ono et aL, 2006), триптофан — гипогликемическими (Lee M.-W. et aL, 2001), неферин — антиаритмическими (Yu J., Hu, 1997), экстракт корневищ, 3-глюкозид кемпферола, 7-О-глюкозид лютеолина — противовоспалительными и аналгезирующими ((Mukherjee et aL, 1997; Wassad et aL, 1996), (5)-армепавин — иммуномодулирующими (Liu Ch.-P. et aL, 2006). Экстракт, кемпферол, 3-глюкозид кемпферола, 7-О-глюкозид лютеолина, 3-О-|3-О-галактозид кемпферола, не-лумбозиды А, В, глюкозид изорамнетина и рутинозид изорамнетина проявляют антибактериальную активность (Wassad et aL, 1996; Selected..., 1999; Jung et aL, 2003; Hyun et aL, 2006), (+)-(7?)-коклаурин, (-)-(1)-(5)-норкоклаурин и кверцетин активны в отношении ВИЧ (Kashiwada et aL, 2005).
22
Пор. RANUNCULALES
Сем. 1. MENISPERMACEAE Juss. — ЛУНОСЕМЯННИКОВЫЕ
Род MENISPERMUM L. — ЛУНОСЕМЯННИК
M. dauricum L. — Л. даурский. Трав, лиана до 5 м выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По долинам рек, глинистым и песчаным отмелям, каменистым склонам, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы: полисахариды (Zhang G., Wang, 2005). Фенантренхиноны: в подз. ч. — 7-гидро кси-3,6-диметоксифенант-рахинон (Zhang et al., 2004b). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: менис -порфин, 2,3-дигидромениспорфин, дауринолин, тетрандрин, гваттегаумерин, та-лифолин, норталифолин, коридалдин, N-метилкоридалдин, дорифорнин, 7-гидро-кси-6-метокси-1 (2Н)-изохинолинон, 6,7-диметокси-М-метил-3,4-диоксо-1 (2Н)-изо-хинолинон, 1 -(4-гидроксибензоил)-7-гидрокси-6-метоксиизохинолин, 6-гидрокси-5-метокси-Н-метилфталимид (Thomber, 1970; Kunitomo, Satoh, Shingu, 1983; Hou, Xue, 1984; Kunitomo, Kaede, Satoh, 1985; Chen Sh. et al., 1999; Furimoto, Sugimoto, 2001; Zhang X., Ye, Zhao, 2001; Zhang X. et al., 2004); в корнях — магнофлорин, нитротиразакутуминин, акутудаурин, даурицинолин, даурикумидин, даурикумин, дехлородаурикумин, даурикозид, синоменин, менисперин, стефарин, даурипорфин, 2,3-дигидродаурипорфин, дауриоксоизопорфины А, В, С, D, тираминопорфин; в корневище — даурикозид, даурицин, дауризолин, даурипорфин, мениспорфин, 6-О-деметилмениспорфин, даурициколин, акутумидин, акутумин, дехлороакуту-мин, дехлороакутумидин, 1-эпидехлороакутуминин (Tomita et al., 1967, 1970; Hu et al., 1993; Sugimoto et al., 1999, 2005; Yu B.-W. et al., 2001, 2002a, b; Zhang Z.-J. et al., 2004); в листьях — синоменин, дисиноменин, стефарин, акутумин, акуту-, минин, N-дезметилдаурицин, дауризолин, даурипорфинолин, даурицилин, даурин-дин, менисперин, бианфугецин, бианфугедин, бианфугенин; в проростках — хай-генамин (Hegnauer, 1964; Okamoto et al., 1969; Su et al., 1986; Du et al., 1987; Zhao S. et al., 1989; Pang et al., 1991; Pang, 1992; Fang, Guo, Zheng, 1992; Hu et al., 1993; Chung et al., 1998; Pan, Hu, Zeng, 1999; Sugimoto et al., 2001; Yu B.-W. et al., 2001, 2002a, b).
Биологическая активность. В клинике подтверждено гипотензивное действие суммы алкалоидов корневищ (Никольская 1961; Губина, 1962; Ла-пенкова, 1962). В эксперименте сумма алкалоидов обладает иммуномодулирующими свойствами (Xu J. et al., 1999), фенольные алкалоиды — антиаритмиче-скими, оказывающими протективное действие на течение инфаркта миокарда и церебральной ишемии (Hu et al., 2000; Li Y, Gong, 2001; Zhang L. et al., 2002; Li Y.-Q. et al., 2003; Wang F. et al., 2005) и противовоспалительными (Du et al., 1987), спиртовой экстракт — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Экстракт корневищ, даурицин и его производные проявляют антибактериальную активность (Su et al., 1986; Kong Y. et al., 2005), акутумин — цитотокси
23
ческую (Yu W.-B. et al., 2002), полисахариды — противоопухолевую (Zhang G., Wang, 2005), даурикозид, даурицин и дауризолин — антиагрегантную (Hu et al., 1993).
Сем. 2. RANUNCULACEAE Juss.— ЛЮТИКОВЫЕ
Род 1. ACONITUM L. — АКОНИТ, или БОРЕЦ
1. A. albo-violaceum Кот. — А. бело-фиолетовый. Мн. с вьющимся стеблем до 3.3 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В широколиственных лесах, обычно по долинам рек.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 1.7%, в листьях до 1%; аяцин, альбовионитин, авадхаридин; в подз. ч. — септентриодин, ли-каконитин, авадхаритин, пубераконитин, альбовиолаконитины А, В, С, D, ликок-тонин (Баландин, Куренцова, 1951; Дьячковская и др., 1972; Hao et al., 1991; Chen D. et al., 1991, 1992).
2. A. baicalense Turcz. ex Rapaics (A. czekanovskyi Steinb.) — А. байкальский. — Мн. 60-120 см выс. — Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. — В лесах, на болотах, влажных лугах, по берегам рек.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — [З-П-глюкопира-нозид Р-ситостерина (Громова и др., 1986). Флавоноиды: 7-О-а-Г-рамнопирано-зид кемпферола, 7-О-а-Г-рамнопиранозид и 3-О-(6-кофеоил-(3-Э-глюкопиранозил)-(1—>2)-Р-£)-глюкопиранозидо-7-О-а-/,-рамнопиранозид кверцетина (чеканозид А) (Жапова и др., 1992). Алкалоиды: в подз. ч. до 2%, в надз. ч. до 0.3%, в плодах до 0.8%; в надз. ч. — мезаконитин, гипаконитин, аконитин, зонгорин, напеллин, N-оксинапеллин, N-окись 12-эпинапеллина (Блинова, Пименова, Пименов, 1967; Макаров, 1969; Дьячковская, 1970; Жапова, Моденова, Семёнов, 1985; Батбаяр, Батсурэн, Султанходжаев, 1990; Пушкарский и др., 2003; Пашинский и др., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте настойка, зонгорин, напеллин, N-окись 12-эпинапеллина, гипаконитин и мезаконитин обладают противовоспалительными, седативными, антигипоксическими, антидепрессивными и аналгезирующими свойствами (Грибель, Поветьева, 1986; Пашинский и др., 1995; Пушкарский, 2006), мезаконитин, гипаконитин, напеллин, зонгорин и N-оксинапеллин — стресспротективными и гастропротективными (в условиях острого стресса), нормализуют показатели крови (Пашинский и др., 2006; Пушкарский и др., 2006), экстракт надз. ч. нормализует секрецию щитовидной железы при гипо-и гипертиреозе (Васильева и др., 2005). Настойка и сумма алкалоидов проявляют противоопухолевую активность (Поветьева, 1989), водный и водно-спиртовой экстракты тормозят образование метастазов (Семёнов, 2002).
3. A. barbatum Pers. (A. sibiricum (Poir.) Nakai) — А. бородатый. Мн. до 120 см выс. — Зап. Сибирь: Обск., Ирт, Алт; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
24
Вост.: Амур. — На лугах, в зарослях кустарников, по лесным полянам и опушкам, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды: 3-О-[3,4-(ди-О-ацетил-|3-ксилопиранозил)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-рамнопиранозид кемпферола (барба-зид A) (Pogodaeva et al., 2000). Алкалоиды: в подз. ч. до 1.3%; в надз. ч. до 0.9%, в цветках до 2.4%; делькозин, ликоктонин, зонгорин, батаконин, тугуаконитин, 11-а-гидроксилепенин, денудатин; в надз. ч. — дельсолин, лепенин, 11-ацетил-1,19-эпоксиденудатин (Добржинский, 1968; Батбаяр, Батсурэн, Султанходжаев, 1988, 1992; Chung В. et al., 1986; Batsuren et al., 1998; Miao et aL, 1999a).
4. A. chasmanthum Stapf. — А. открытоцветковый. Мн. до 130 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На субальпийских лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: аконитин, зонгорин, 14-0-бензоил-8-этоксибихаконин, 14-О-бензоил-8-метоксибихаконин; в подз. ч. — чаз-манин, чазмаконитин, чазмантинин, индаконитин, гомочазманин (Коновалова, Орехов, 1940; Редченко и др., 1970; Manske, 1954-1970; Achmatowicz, Marion, 1964; Pelltier et al., 1976; Parvez, Gul, Anwar, 1998).
5. A. confertiflorum (DC.) Gayer — А. густоцветковый. Мн. 20-80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, в зарослях кустарников, по лесным полянам и опушкам.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 2.5%, в листьях до 1.1%; в подз. ч. — моноацетилталатизамин (Ибрагимов, 1970; Ибрагимов, Мамедов, Исмаилов, 1976, 1977).
6. A. coreanum (Levi.) Rapaics (A. komarovii Steinb.) — А. корейский. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост: Прим. (юг). — На лугах, в зарослях кустарников, по открытым глинистым склонам сопок.
Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — ситостерин, 24-этилхолестерин (Sun Y., Sun, 1991). Алкалоиды: в подз. ч. до 0.7%; корифидин, 13-ацетил-14-гидрокси-2-пропионилгетизин, тангутизин (2,11,13-триацетил-14-гид-роксигетизин), хайгенамин; в корнях, надз. ч. — N-оксид 2-изобутирил-14-гидро-ксигетизина, изоатизин, хлорид атизина; в корнях — 2а-пропионил-11а,13[3-ди-ацетил-14-гидроксигетизин, гуанфу основания А, В, Е, К, О, Р, R, Z; в надз. ч. — гипаконитин, 2-изобутирил-13-ацетил-14-гидроксигетизин, N-оксид 2-изобутирил-13-ацетил-14-гидроксигетизина, гуанфу основание F, акорин, 2-изобутирил-14-гид-роксигетизин, корифин; в стеблях, листьях— 13-дегидро-1Р-ацетил-2а,6(3-дигид-роксигетизин, гуанфу основание G (Монахова и др, 1965; Дьячковская и др. 1972; Бессонова и др., 1987, 1990, 1991; Разакова, Бессонова, Юнусов, 1988; Бессонова, Самусенко, Юнусов, 1990; Юсупова и др., 1990, 1991; Chung К. et al., 1998; Bessonova, 1999; Miao et al., 1999b; Xiang et aL, 2002; Yang et aL, 2003; Tang et aL, 2005; Jiang et aL, 2006). Высшие жирные кислоты: олеиновая, пальмитиновая (Sun Y, Sun, .1991).
25
Биологическая активность. В эксперименте гуанфу основание А обладает антиаритмическими свойствами (Wang R. В., Peng, Hua, 1993).
7. A. delphinifolium DC. — А. живокостнолистный. Мн. до 80 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Охот., Камч. — В ер-никовых тундрах, разреженных лесах, на луговых склонах.
Химические компоненты. Алкалоиды-, в подз. ч. до 0.5%, в листьях до 1.6%, в цветках до 0.8%; броунин, 14-ацетилброунин, 14-О-ацетилталати-замин, кондельфин, делькозин, дельфинифолин, изоталатизин, виресценин, 14-0-ацетилсашаконитин, 13-О-ацетат гомандонина, лаппаконитин (Дьячковская и др., 1972; Aiyar et al., 1986; Kulathaivel, Benn, 1988; Houbach, Shuele, 1998).
8. A. fischeri Reichenb. — А. Фишера. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч., Прим., Сах. — В лесах, среди кустарников, на влажных лугах, по берегам рек и ручьёв.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 1.3%, в надз. ч. до 0.4%, талатизамин, аконосин, аконитин, мезаконитин (Голубев и др., 1977; Manske, 1954-1970).
Биологическая активность. В эксперименте настойка клубней обладает противовоспалительными и аналгезирующими свойствами, усиливает фагоцитоз и регенеративные процессы, повышает неспецифическую резистентность организма (Филимонова, 1971). Водный, спиртовой, эфирный и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
9. A. glandulosum Rapaics (A. altaicum Steinb., A. smirnovii Steinb.) — А. железистый. Мн. до 60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В альпийском и субальпийском поясе на лугах, по заболоченным участкам, берегам рек, каменистым склонам.
Химические компоненты. Алкалоиды: аконитин (Willaman, Li, 1970); в подз. ч. до 1%, напеллин, мезаконитин (Дьячковская, 1964; Монахова, 1965; Батбаяр, Батаурен, Султанходжаев, 1990).
10. A. kirinense Nakai — А. гиринский. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лесных опушках, каменистых склонах, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин (Chen et al., 1999). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, рутин (Feng F. et al., 2003). Алкалоиды: в подз. ч. до 3.5%, в надз. ч. до 1.4%; гигаконитин, эксцельсин, 8-ацетилэкс-цельсин, денудатин, 11-ацетил-1,19-эпоксиденудатин, лепетин, лепенинакиран, акирин, акирамин, акирадин, акирамидин, киридин, киринины В, С (Баландин, Куренцова, 1951; Дьячковская и др., 1972; Нишанов и др., 1992; Feng F., Liu, Zhao, 1998; Feng F. et al., 2000, 2003; Teshebaeva et al., 1999a, b, c).
11. A. kusnezofii Reichenb. (A. birobidshanicum Worosch.) — А. Кузнецова. Мн. 70-150 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, лесных опушках, в зарослях кустарников.
26
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 0.9%; кузнецо-лин, омеиелин, О-бензоилаконин, аконин, гипаконитин, хайгенамин, денудатин, 3-дезоксиаконитин, неолин, зонгорин, наргарин, буллатины А, С, бейвутин, пен-дулин, 3-ацетилмезаконитин, 3-ацетилаконифин, аконифин, 14-бензоилаконин, 14-бензоилмезаконин, 15а-гидроксинеолин, часманин, талатизамин, форестицин, ликоктонин, антраноилликоктонин; в корнях — аксонин, мезаконитин, гипаконитин, аконитин, бейвузин, бейвудин; в цветках — З-О-ацетилаконитин, лепенин (Макаров, 1969; Zhu et al., 1980; Wang M., Li, Gao, 1983; Sun W., Mu, Yang, 1984; Liu Ch. et al., 1987; Li Zh. et al., 1997; Li Zh., Wang, 1998; Wang F., Li, Che, 1998; Pen et al., 1999; Chen D. et al., 2003; Zinurova et al., 2001). Органические кислоты: в клубнях — w/w/c-аконитовая, i/мс-аконитовая (Taki et al., 2000).
Биологическая активность. В эксперименте водный, спиртовой, эфирный и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
12. A. leucostomum Worosch.—А. белоустый. Мн. 50-200 см выс.—Зап. Сибирь: Ирт., Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На альпийских и субальпийских лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 4.9%, в листьях до 4%, в цветках до 4.6%; дезацетиллаппаконитин, леуконин, леукостин, дегид-роакозанин, сепаконитин; в корнях, надз. ч. — аллапинин, лаппаконитин, лаппа-конин, оксилаппаконин, коридин, О-метилармепавин, N-деметилколлетин, N-аце-тилсепаконитин, ликаконитин; в корнях — мезаконитин, аксин, аксинатин, лап-паконидин, эксцельзин (Дьячковская, 1970; Дьячковская и др., 1972; Юнусов, 1973; Плугарь и др., 1982; Тельнов и др., 1988; Махкамова и др., 1989; Тельнов, Усманова, 1992; Мардамшин, Старухин, Валиева, 1997; Wei et al., 1996).
13. A. lycoctonum L. (A. septentrionale Koelle, A. excelsum Reichenb.) — А. обыкновенный, а. северный. Мн. до 2 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх,-Днепр., Волж.-Дон, Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лесах, на опушках, лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 4.9%; в стеблях до 0.7%; в подз. ч., надз. ч. — аксин, аксинатин, лаппаконитин до 0.38% в подз. ч.; в подз. ч. — мезаконитин, эксцеконитин, эксцеконидин, эксцельзин, леуконин, ранаконитин, циноктонин, септентрионалин, септентриодин, дезацетиллаппаконитин, циноктозин, дельсолин, 6-деметилдельсолин, денудатин, 6-метилумброфин, пубераконитин, ликоктонин, 8-метил-10-гидроксиликоктонин, 8-метилликоктонин, ангидроликаконитин, атизин, леукостин, лаппаконитин; в надз. ч. — сепаконитин; в семенах — атизин, леукостин (Соколов, 1952; Платонова, Кузовков, Массаге-тов, 1958; Куринная, 1960; Холодков, 1965а, б; Дьячковская, 1970; Усманова и др., 1987; Тельнов, Усманова, 1992; Zhang S. Н., Jia, 1999а, b; Yunusov et al., 2000; Zinurova et al., 2000). Органические кислоты: в подз. ч. — транс-аконтовая (Hegnauer, 1973). Жирное масло: в семенах до 34% (Денисова, 1956).
27
Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обладает ранозаживляющими, противовоспалительными, жаропонижающими, анал-гезирующими, гастропротективными и стресспротективными свойствами (Пове-тьева и др. 2005; Гайдамович, 2006), экстракт надз. ч. — антиаритмическими (Sagdullaev et al., 1999), фенольная фракция экстракта — иммуномодулирующими (Насыров и др., 1993), экстракт надз. ч. нормализует показатели крови (Нашинский и др., 2006).
14. A. nasutum Fisch, ex Reichenb. (A. pubiceps (Rupr.) Trautv.) — А. носатый. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны. — По лесным опушкам, в зарослях кустарников, на субальпийских лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 2.6 %, в надз. ч. до 1.1 %, в плодах до 1.5%; в подз. ч., надз. ч. — аконисин до 0.7% в подз. ч., до 1.1% в надз. ч.; в подз. ч. — аконитин до 1%, трабзонин, лаппаконитин, ли-коктонин, гигактонин, псевдокобузин, септатизин (Алиев, Дамиров, 1952; Мамедов, Ибрагимов, 1969; Муравьёва, Плеханова, Юнусов, 1972; Плеханова, Муравьёва, 1973; Ибрагимов, Мамедов, Исмаилов, 1977; Mericli et al., 2000а). Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, олеиновая (Bagci, Ozcelik, 2002).
Биологическая активность. В эксперименте вещества безалкалоидной фракции обладают гипертензивными, симпатомиметическими и курарепо-добными свойствами (Каплей, 1967; Каплей, Фенюк, 1967). Экстракт надз. ч. проявляет инсектицидную, репеллентную и фунгистатическую активность (Ковтунен-ко и др., 1972; Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977).
15. A. nemorosum Bieb. ex Reichenb. (A. anthora auct.) — А. дубравный. Мн. 15-100 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж. — В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках, степных склонах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 2%, в подз. ч. до 1.3%; анторин, псевдоанторин, гуанфу основание Y; в подз. ч. — атизин (Юнусов, 1947; Орехов, 1955; Дьячковская, 1970; Mericli et al., 2000b). Витамины: витамин С (Гейдеман и др., 1962). Жирное масло: в семенах до 25% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте отвар, настойка надз. ч. обладают гипотензивными, антиаритмическими и детоксикационными свойствами (Сидорова, 1963а, б).
16. A. ncosachalincnsc Levi. (A. mijabei Nakai) — А. новосахалинский. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Сах. (юг). — В лесах, по берегам рек и ручьёв, в составе высокотравья.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях — мийяаконитин, мийяаконитинон, сахаконитин, изодельфинин (Suginome, Katsui, Hasegawa, 1959).
17. A. orientale Mill. — А. восточный. Мн. до 2 м выс. — Кавказ: все р-ны. —-По сырым лужайкам в горно-лесном и субальпийском поясах.
28
Химические компоненты. Флавоноиды, в листьях—7-О-рамнозид кемпферола, леспедин (кемпферитрин) (Самокиш, Шинкаренко, 1969; Самокиш, Шинкаренко, Макаров, 1969; Самокиш, 1974). Алкалоиды: в подз. ч. до 2.8%, в стеблях, листьях до 0.8%; авадхарин, илиензин, аконорин; в корнях, надз. ч. — лаппако-нитин, N-дезацетиллаппаконитин, гигаконитин, каммаконин, ликоктонин, ранакони-тин, авадхаридин, лаппаконин, коридин; в надз. ч. — кобузин, оргетин (Кузовков, Массагетов, 1955; Шинкаренко, Грознова, 1957; Ибрагимов, Мамедов, Исмаилов, 1977; Юнусов, 1981; Бешитаишвили, Султанходжаев, 1989, 1992; Мануков и др., 1991; Плеханова, Лапытова, Фёдорова, 1991; Бешиташвили, Султанходжаев, 1992).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов и фенольные соединения обладают гипотензивными свойствами (дозозависимо), фенольные соединения — противовоспалительными и иммуномодулирующими (Поносян и др., 1986; Насыров и др., 1993).
18. A. sachalinense Fr. Schmidt — А. сахалинский. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост: Сах. (юг), Кур. (юг). — На опушках и полянах лиственных и хвойных лесов, по долинам рек.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.2%, мезаконитин, аконитин, гипаконитин, напеллин, кобузин (Алиев, Дамиров, 1952; Орехов, 1955; Manske, 1954-1970).
19. A. saxatile Worosch. et Vorobiev (A. jaluense auct.) — Б. скальный. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост: Прим. (юг). — На влажных скалах, в лесном поясе гор, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, изо-рамнетин (Lim et al., 1999). Алкалоиды: в подз. ч. — дезоксиаконитин, аконитин, гипаконитин, мезаконитин, талатизамин, неолин, ацетилталатизамин, бензоилме-законитин, ялуенсин (Li S., Byng, Dushevska, 1990).
20. A. sczukinii Turcz. (A. arcuatum Maxim.) — А. Щукина. Мн. до 3 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В тенистых лесах, на опушках, по склонам надпойменных террас, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 1%, в надз. ч. до 0.9%; цукидин, цукинин, цукитин; в подз. ч. — аркутинин, аркутин; в надз. ч. — аконосин, талатизамин, мезаконитин, неолин (Вострикова, Голубев, 1973; Голубев, 1977; Голубев и др., 1977; Юнусов, 1981; Chen D. et al., 1992; Tash-khodzhaev et al., 2000; Saidkhadzhaeva et al., 2002).
21. A. umbrosum (Korsh.) Kom. — А. тенелюбивый. Мн. до 150 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Охот, (юг), Амур., Прим., Сах. — В лесах, среди кустарников, по долинам рек.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 2.4%, ликакони-тин, антраноилликаконитин, умброзин (Дьячковская и др., 1972; Голубев, 1973; Тельнов, Голубев, Юнусов, 1976; Голубев и др., 1977; Юнусов, 1981).
29
22. A. volubile Pall, ex Koelle — А. вьющийся. Мн. до 4 м выс. — Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, зарослях кустарников, на сырых лугах, по краям болот.
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. до 0.4%, в надз. ч. до 0.2%; аконитин, напеллин, денудатин, лепенин (Баландин, Куренцова, 1951; Беглянова, Опарин, 1959; Батбаяр, Батсурэн, Султанходжаев, 1990; Batsuren et al., 1998).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. обладает нейротропными свойствами (Кузнецова и др., 1983). Спиртовой экстракт надз. ч. проявляет противоопухолевую активность, усиливает антибластомное действие циклофосфана, препятствует снижению числа лейкоцитов (Амосова, Зуева, Больберг, 1991).
Кроме того, в надз. ч. A. anthoroideum DC. обнаружены кондельфин, анторо-идин (Тельнов и др., 1971; Юнусов, 1974); в подз. ч. A. crassifolium Steinb. — та-латизамин, аконитин (Голубев, 1973, 1977); в надз. ч. A. maximum Pall, ex DC. — кобузин (Manske, 1954-1970); в надз. ч. A. sajanense Kumin. — акозанин, в корнях — дегидроакозанин (Ваисов, Бессонова, 1992; Ваисов и др., 1992).
Род 2. АСТАЕА L. — ВОРОНЕЦ
A. spicata L. — В. колосовидный. Мн. до 70 см. выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб., Ирт, Алт. — В лесах, на лесных полянах и опушках, по берегам рек.
Химические компоненты. Органические кислоты: в надз. ч. до 0.4%, w/хшс-аконитовая до 0.4% (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963). Жирное масло: в семенах до 31% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обладает гипотензивными, седативными и противомалярийными свойствами (Турова, Никольская, 1954а, б), транс-Аконитовая кислота проявляет противоопухолевую активность (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963).
Род 3. ADONIS L. — АДОНИС, или СТАРОДУБКА
1. A. aestivalis L. — А. однолетний. О. до 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — Сорное на полях, у дорог, на степных лугах, в нижнем поясе гор.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — адонит (Hegnauer, 1973). Карденолиды: в надз. ч. до 0.2%, 3-эпипериплоге-нин, гельветикозид, 3-О-Р-О-дигитоксозил-7,-цимарозил-|3-.О-глюкозид и 3-О-Р-О-дигитоксозил-р-Р-дигоксозил-р-Р-дигинозил-Р-Р-глюкозид строфанитидина, стро-фантидин, цимарин, К-строфантин-Р (Пошкурлат, 1972; Яцюк и др., 1983;
30
Kavalali, 1973; Kopp et al., 1992). Каротиноиды: астаксантин (3,3'-дигидрокси-4,4'-дикето-Р,(3-каротин); в цветках — астацин (Kavalali, 1973; Cunnirgham, Ganft, 2005). Жирное масло: в плодах до 17.5% (Яцюк, Доля, Гелла, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. повышает свёртываемость крови (Ибрагимов и др., 1965).
2. A. amurensis Regel et Radde — А. амурский. Мн. 20^10 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. (о-в Кунашир). — В лиственных лесах, на полянах, среди кустарников, на скальных обнажениях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: адонит (Hegnauer, 1973). Карденолиды: К-строфантозид; в корнях, надз. ч. — сомалин, строфантидин, К-строфантин-(3, строфантидол, цимарол, цимарин, дигитоксигенин, корхорозид А; в корнях — адонилид, фукуюзон, фукуюзонорон, изолинео-лон, линеолон, 12-О-бензоилизолинеолон, раманон (8-дезокси-17-гидроксилине-олон), изораманон, пергулярин; в надз. ч. — конваллотоксин, адонитоксин (Пономаренко, Комиссаренко, Стуккей, 1971а; Пономаренко и др., 1974; Скорзова, Шнякина, 1985; Sato et al., 1971; Hegnauer, 1973; Gu et al., 1990). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Пономаренко, Комиссаренко, Стуккей, 19716). Флавоноиды: ориентин, гомоориентин, адонивернит (Пономаренко, Комиссаренко, Стуккей, 1971а). Антоцианы: З-О-арабинозилглюкозид цианидина (Hammouri et al., 2001).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает седативными свойствами (Головачёва и др., 1975), адонит — диуретическими (Хромова, Васильченко, Ступакова, 1988). Экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность на клетках линии АС49 (лёгочная карцинома) (You et al., 2003).
3. A. apennina L. (A. sibirica (Patr. ex DC.) Ledeb.) — А. апеннинский, a. сибирский. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В осветлённых лесах, на опушках и суходольных лугах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: адонит (Комиссаренко и др. 1982). Карденолиды: в надз. ч. — строфантин, конваллотоксин, цимарин, адонитоксин, К-строфантин-(3 (Максютова, Комиссаренко, Лазарева, 1975). Флавоноиды: ориентин, адонивернит (Максютова, Комиссаренко, Лазарева, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает седативными свойствами (Максютова, Рябчинская, 1975).
4. A. vernalis L. — А. весенний. Мн. 5^10 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж., Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Даур. — В степях, по краям лесных колков, степным склонам, лугам.
31
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: адонит (Hegnauer, 1973). Карденолидьг. в надз. ч. до 0.2%; З-О-а-Г-рамнозил-Р-П-глюко-зид, 3-О-[а-£-(2'-О-ацетил)рамнозил]-Р-Л-глюкозид, 3-0-[ос-7,-(3'-0-ацетил)рамно-зил]-Р-£)-глюкозид, З-О-а-Л-рамнозил-р-Р-ксилозид, 3-О-[а-£-(2'-О-ацетил)рамно-зил]-(3-/Э-ксилозид и 3-О-[а-Е-(3'-О-ацетил)рамнозил]-Р-Н-ксилозид адонитокси-генина, гидроксистрофантидин; в корнях, надз. ч. — адонилид; в корнях — фукуюзон, линеолон, 12-О-бензоилизолинеолон, фукуюзонорон; в надз. ч. — адо-нитоксин, цимарин, адонитоксол, строфантидин, ацетиладонитоксин, строфадоге-нин, К-строфантин-0, 3-ацетилстрофадогенин, фукозид строфантидина (Колесников, Бугрим, 1960; Зоз, Комиссаренко, Черных, 1966; Cserep et al., 1964; Bogs, Haumish, 1966; Wichtl et al., 1972; Sato et al., 1975; Winkler, Wichtl, 1985, 1986). Кумарины', в корнях — вернадин (Атлас..., 1962). Флавоноиды-, в надз. ч. — ори-ентин, изоориентин, моноксилозид изоориентина, адонивернит до 0.1%, гомо-ориентин, витексин, гомоадонивернит, изовитексин, 7,2"-ди-О-глюкозид и 7-О-га-лактозидо-2"-О-глюкозид изовитексина, 8-С-(р-Р-глюкопиранозил-6-0-Р-Р-ксило-пиранозид) 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона, верналозид (Чернобай, Комиссаренко, Литвиненко, 1968; Дрозд и др., 1971; Hegnauer, 1973; Budzianowski et al., 1991). Бензохиноны’. 2,6-диметоксибензохинон (Hegnauer, 1973). Азотсодержащие coed. -. в надз. ч. — холин (Теслов, Евдокимов, 1975). Жирное масло-, в корнях до 14.8% (Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте ориентин и изоориентин обладают антиоксидантными свойствами (Budzianowski, Pakulski, Robak, 1991). Спиртовой экстракт надз. ч. проявляет противовирусную активность в отношении вирусов гриппа A/PR/8 и А/Гонконг (Манолова, Максимова, 1988).
5. A. volgensis DC. — А. волжский. Мн. 15-30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт. (сев.). — В степях, на лесных опушках, травянистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: адонит (Яцюк, Комиссаренко, Гелла, 1975). Карденолиды: в надз. ч. — строфантидин, конваллотоксин, цимарин, К-строфантин-[3, К-строфантозид, адонитоксин (Комиссаренко, Корзенникова, Яцюк, 1973; Яцюк, Комиссаренко, Гелла, 1975). Кумарины: умбеллиферон, скополетин (Комиссаренко, Корзенникова, Яцюк, 1973; Яцюк, Комиссаренко, Гелла, 1975). Флавоноиды: лютеолин, апигенин, ориентин, гомо-ориентин, витексин, (Яцюк, Комиссаренко, Гелла, 1975). Жирное масло: в корнях до 12% (Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте адонит обладает диуретическими свойствами (Хромова, Васильченко, Ступакова, 1988).
Род 4. ANEMONASTRUM Holub — АНЕМОНАСТРУМ
В A. crinitum (Juz.) Holub (Anemone crinita Juz.) обнаружена транс-аконито-вая кислота (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963).
32
Род 5. ANEMONE L. — ВЕТРЕНИЦА
A. sylvestris L. (A. flaccida Fr. Schmidt) — В. лесная. Мн. до 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны (на сев. до 60° с. ш.); Вост. Сибирь: все р-ны (южнее Полярного круга); Дальн. Вост.: Амур. — В лесах, зарослях кустарников, по лесным полянам и опушкам, на сухих лугах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины', гигантеазидD, флассидин В, флассидозиды I, II, III (Shen et al., 1988; Li Zh., Chen, Fang, 1990, 1991). у-Лактоны: в цветках — протоанемонин (Синельникова, 1960). Органические кислоты: в надз. ч. — адрп//с-аконитовая (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963). Витамины: в листьях — витамин С (Муравьёва, Баньковский, 1947).
Биологическая активность. В эксперименте протоанемонин проявляет антифунгальную и протистоцидную активность (Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984).
Род 6. ANEMONIDIUM (Spach) Holub — АНЕМОНИДИУМ
В надз. ч. A. dichotomum (L.) Holub (Anemone dichotoma L.) обнаружен протоанемонин (Шретер, 1975), выделено эфирное масло до 0.2% (Карпович, 1961), из плодов — жирное масло до 6.9% (Шарапов, 1959).
Род 7. ANEMONOIDES Mill. — АНЕМОНОИДЕС
1. A. altaica (С. А. Меу.) Holub (Anemone altaica С. А. Меу.) — А. алтайский, ветреница алтайская. Мн. 8-25 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Волж.-Дон. (вост.), Заволж.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — В лесах, на полянах и опушках, горных лугах, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы: сахароза (Ju et al., 1987а). Сесквитерпеноиды: цедрол, Р-эвдесмол, элемол (Feng X., 1998). Стероиды: Р-сито-стерин (Ju, Jia, Zhu, 1987b). ^-Лактоны: анемонин (Ju, Jia, Zhu, 1987b). Органические кислоты: янтарная, 5-гидроксиацетилпропионовая (Ju, Jia, Zhu, 1987b). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, гексадекановая, 12-октадекадиеновая (Ju, Jia, Zhu, 1987b; Feng X., 1998).
2. A. nemorosa (L.) Holub (Anemone nemorosa L.) — А. дубравный, ветреница дубравная. Мн. 6-30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. (сев.-зап.); Кавказ: Предкавк. — В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Экдистероиды: 20-гидроксиэкдизон (Savshenko et al., 1998). Производные у-пирона: хелидоновая кислота (Hegnauer, 1973). у-Лактоны: в цветках — протоанемонин (Синельникова, 1960).
33
Биологическая активность. В эксперименте протоанемонин проявляет антифунгальную и протистоцидную активность (Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984).
3. A. raddcana (Regel) Holub {Anemone raddeana Regel) — А. Раде, ветреница Раде. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Сах. (юг). — По долинам лесных рек и ручьёв, на влажных подножиях склонов.
Химические компоненты. Углеводы: глюкоза, сахароза (Wu F., Zhu, 1985). Тритерпеноиды: 28-О-а-Л-рамнопиранозил-(1 —>4)-Р-О-глюкопиранозил-(1—э6)-Р-£)-глюкопиранозид 3-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—>4)-[а-/,-рамнопирано-зил-(1—э2)]-а-Л-арабинопиранозилолеаноловой кислоты (хедерахолихизид F), 28-О-а-/,-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-£)-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-£)-глюкопиранозид 3-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—»4)-а-£-арабинопиранозилолеаноловой кислоты (ле-онтозид D), 28-0-[а-.0-глюкопиранозил-(1—эЗ)-а-£-рамнопиранозил-(1—>4)-(3-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-P-D глюкопиранозид] 3-О-[а-£-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-.О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-£-арабинопиранозилолеаноловой кислоты (раддеано-зид 10), 28-0-[Р-£>-глюкопиранозил-(1—э6)-а-£>-глюкопиранозил-(1—эЗ)-а-/,-рамно-пиранозил-(1—>4)-Р-Р-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-7Э-глюкопиранозид] 3-О-[а-£-рам-нопиранозил-(1—>2)-Р-£)-глюкопиранозил-(1—>2)-а-Л-рамнопиранозил]олеаноловой кислоты (раддеанозид 11) (Zhang J. М. et al., 1997; Xia et al., 2004); в корнях — раддеанозиды Rg, R9, раддеанин A (Wu F. et al., 1989; Li Ch. et aL, 1999); в корневище — элеутерозид К, 3-0-о'-7,-рамнопиранозил-(1—>2)-а-£-арабинопиранозид 27-гидроксиолеан-12(13)-ен-28-оловой кислоты (раддеанозид 12), З-О-а-Л-рамно-пиранозил-( 1 —>2)-[Р-£)-глюкопиранозил-(1—>4)]-а-£-арабинопиранозид олеаноло-вой кислоты, 28-Р-£)-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-£>-глюкопиранозид З-О-а-Л-рамно-пиранозил-(1—»2)-[Р-£)-глюкопиранозил-(1—»4)]-а-£-арабинопиранозилолеаноло-вой кислоты (раддеанозид 14), 28-а-£-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-Р-глюкопирано-зил-(1—>6)-Р-Р-глюкопиранозид 3-О-а-£-арабинопиранозил-(1—>3)-О-а-£-рамнопи-ранозил-(1—>2)]-а-/,-арабинопиранозилолеаноловой кислоты (раддеанозид 15), 28-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-£)-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-£)-глюко пиранозид 3-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —э2)-Р-£>-арабинопиранозилолеаноловой кислоты, 28-а-£-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-0-глюкопиранозид 3-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—>4)-[Р-£)-глюкопиранозил-(1—>2)]-а-Л-арабинопирано-зилолеаноловой кислоты (раддеанозид 18) (Lu et al., 2002; Wang X. et al., 2004); в надз. ч. — диосгенин, олеаноловая кислота, З-О-а-Л-арабинопиранозид олеано-ловой кислоты, анемодеанин А, раддеанины А, В, С, D, Е, F (Wu F., Chu, 1983; Wu F., Zhu, 1984a, b, c, 1985; Liu L. et al., 1985). '{-Лактоны: в подз. ч. —ранун-кулин (Liu D., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте анемодеанин А проявляет противоопухолевую активность (Liu L. et aL, 1985).
34
Род 8. AQUILEGIA L. — ВОДОСБОР
1. A. oxysepala Trautv. et C. A. Mey. — В. острочашелистниковый. Мн. 70-100 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Охот, (юг), Амур., Прим. — На лугах, по берегам рек и ручьёв, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Стероиды: даукостерин, ситостерин, лизикамин, изомошатолин, лиридин, оксостенпанин (Chen S. et al., 1999а). Флавоноиды: генкванин, апигенин, лютеолин, свертизин, тилианин (Chen S. et al., 1999b). Алкалоиды: берберин; в корнях — магнофлорин (Willaman, Li, 1970). Жирное масло: в семенах до 15% (Иванов, 1924).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовое извлечение из надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
2. A. vulgaris L. — В. обыкновенный. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны. — Одичало в старых парках, лесах, зарослях кустарников; широко культивируется.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: аквилегиозиды С, D, Е, F, G, Н, I, J (Nishida et al., 2003а, b). Фенолкарбоновые кислоты: (Е)-н-метокси-хинная, (И)-и-метоксихинная, протокатеховая, кофейная, н-гидроксибензойная, ванилиновая, феруловая, галловая, и-кумаровая, горчичная, у-резорциловая (Drost-Karbowska et al., 1997; Szaufer-Hajdrych, Drost-Karbowska, Kowalewski, 1999; Bylka, 2004). Флавоноиды: апигенин, 7-О-Р-£)-глюкозид и 7-О-рутинозид апиге-нина, изоориентин, ориентин, 4'-0-[3-глюкопиранозид 2-О-глюкопиранозилизови-тексина, 6-С-глюкозид 4'-метокси-5,7-дигидроксифлавона (изоцитизозид) (Bylka, Matlawska, 1997а, b; Bylka, 2001; Bylka et al., 2004). Алкалоиды: изоболдин; в семенах — аквилединин (Трутнева и др., 1971; Willaman, Li, 1970). Высшие жирные кислоты: в семенах — 5-тра//с-9,12-^мс-октадекатриеновая, 5-транс-9-цис-октадекадиеновая, колумбиновая (Dabi-Lengyel et al., 1982; Longman et al., 2000). Жирное масло: в семенах до 9.9% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатный, спиртовой экстракты и изоцитизозид обладают антиоксидантными свойствами (Murias et al., 2005), изоболдин — противовоспалительными (Трутнева и др., 1971), спиртовой экстракт надз. ч. и изоцитизозид — гепатопротективными (Adamska et al., 2003), аквилегиозиды — иммуносупрессивными (Nishida et al., 2003a), спиртовой экстракт надз. ч. нормализует артериальное давление при напряжении (Jodynis-Liebert et al., 2005). Спиртовой, ацетоновый, изопропаноловый экстракты надз. ч. и изоцитизозид проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Bylka et al., 2004).
Кроме того, в подз. ч. A. olympica Boiss. и A. sibirica Lam. обнаружены берберин, магнофлорин (Энукидзе, 1967; Ефимова, Муравьёва, 1974; Willaman, Li, 1970); в листьях и цветках A. glandulosa Fisch, ex Link — витамин С (Муравьёва, Баньковский, 1947); из семян A. glandulosa и A. sibirica выделено жирное масло (Денисова, 1956). В эксперименте настойка надз. ч. A. viridiflora Pall, обладает противосудорожными свойствами (Банщикова, 1965).
35
Род 9. ATRAGENE L. — КНЯЖИК
A. speciosa Weinm. (A. sibirica auct.) — К. красивый, к. сибирский. Куст, лиана до 4 м дл. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур. — В хвойных, смешанных и мелколиственных лесах, на лесных лугах и опушках, каменистых склонах, скалах.
Биологическая активность. В эксперименте жидкий спиртовой экстракт надз. ч. обладает транквилизирующими, противосудорожными и стресс-протективными свойствами, оказывает ноотропное и противоязвенное действие, улучшает условно-рефлекторную деятельность (Краснов и др., 1994, 2000; Краснов, Шилова, Суслов, 1999; Шилова, 2001; Шилова, Суслов, Краснов, 2001). Водное извлечение из надз. ч. проявляет антибактериальную (Сацыперова, 1952), спиртовой экстракт — противоопухолевую активность (Краснов и др., 1985).
Кроме того, в листьях A. macropetala Ledeb. обнаружены кверцетин, кверцитрин, в цветках A. macropetala и A. ochotensis Pall. — кемпферол (Уланова, Зайцева, 1979).
Род 10. CALTHA L. — КАЛУЖНИЦА
1. С. palustris L. (С. sibirica (Regel) Makino) — К. болотная. Мн. до 40 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На влажных лугах, болотах, по берегам рек.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', палюстролид, калтолид, эпикалтолид, 16,17-дигидроксикаурановая-19 и хедерагеновая кислоты (Bhandari, Rastogi, 1984а, b). Стероиды: ситостерин (Bhandari, Rastogi, 1984b). Каротиноиды: 3-эпилютеин; в цветках — элоксантин (Marke, Eugster, 1990а). Кумарины: скополетин, умбеллиферон (Bhandari, Rastogi, 1984а). Флавоноиды: в цветках — кверцетин, кемпферол, 7-рамнозид, 3-глюкозид и З-глюкозидо-7-рамнозид кверцетина, кверцитрин, 7-рамнозид, 3-глюкозид и З-глюкозидо-7-рамнозид кемпферола (Ellnain-Wojtaszek et al., 1991). ’'{-Лактоны: в надз. ч. — протоанемонин, ане-монин (Борзенец, 1962; Филь, 1965). Гетероциклические соед.: в подз. ч. — гел-леборин, вератрин (Bhandari, Rastogi, 1984а). Азотсодержащие соед. : холин (Hegnauer, 1973). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая (Hegnauer, 1973). Жирное масло: в семенах до 30% (Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте сумма тритерпеноидов и кумаринов обладает антиатеросклеротическими свойствами (Рум’янцева и др., 1992), сумма тритерпеновых гликозидов оказывает гипохолестериновое и противовоспалительное действие (Голенева, Хидашели, Фигуркин, 1979). Порошок из надз. ч. проявляет антиандрогенную активность (Кропотов, Мещерская, 1974; Кропотов, 1975), эфирное извлечение из надз. ч. — антибактериальную (Сацыперова, 1952).
36
2. C. polypctala Hochst. — К. многолепестковая. Мн. 15-40 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На влажных лугах, болотах, по берегам рек, в верхнегорном поясе.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины', в подз. ч., надз. ч. — полипеталозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, I (Вугальтер и др., 1986, 1987, 1988). Жирное масло', в семенах до 32.8% (Шарапов, 1959).
3. С. silvestris Worosch. — К. лесная. Мн. до 60 см выс. — Дальн. Вост: Прим. — В лесах, на пойменных лугах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: кальтозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, I (Ременникова, Стригина, Горовой, 1971; Стригина и др., 1972).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985), настой листьев оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, близкое к нейролептическому (Кропотов, 1972; Казакевич, 1977). Кальтозиды и порошок надз. ч. проявляют антиандрогенную активность (Кропотов, 1975).
Кроме того, в эксперименте экстракт надз. ч. С. membranacea (Turcz.) Schipcz. оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, близкое к нейролептическому (Казакевич, 1977).
Род 11. CERATOCEPHALA Moench — РОГОГЛАВНИК
В С. falcata (L.) Pers, обнаружен ранункулин (Ruijgrok, 1963а, Ь), в С. testicu-lata (Crantz) Bess. (C. orthoceras DC.) — анемонин (Ахмедова, 1949).
Род 12. CIMICIFUGA Wemisch. — КЛОПОГОН
1. C. dahurica (Turcz.) Maxim. — К. даурский. Мн. до 120 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост: Амур., Прим. — В лиственных лесах, на опушках, суходольных и пойменных лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', шенгманол, ацетилшен-гманол, ксилозид 24-О-ацетилгидрошенгманола, цимидаузиды С, D, 1, 2, ксило-зид ацетилшенгманола, З-О-а-Т-арабинопиранозид цимигенола, З-О-а-Г-арабино-пиранозид 25-О-ацетилцимигенола, дигликозид 24-О-ацетилгидрошенгманола, 3-0-а-Л-арабинопиранозидо-15-0-Р-Г>-глюкопиранозид цимигенола, ЗР-0-oc-L-apa-бинопиранозид 24-гидрокси-12|3-ацетокси-25,26,27-тринорциклоартан-16,23-диона, ЗР-О-а-Т-арабинопиранозид 16а,24а-дигидрокси-12|3-ацетокси-25,26,27-тринор-16,24-циклоциклоартан-23-она; в подз. ч. — дауринол, цимигенол, ксилозил цимигенола (Sakurai et al., 1972; Kimura, Sakuroi, Unone, 1983; Zhang Q. W. et al., 2001; Liu Y. et al., 2002, 2003a, b). Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин (Sakurai et al., 1972). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — кофейная, феруловая, изо-феруловая (Hegnauer, 1973). Хромоны: в подз. ч. — виснагин, норвиснагин, ви-саминол (Ito et al., 1976).
37
Биологическая активность. В клинике настойка корневищ оказывает гипотензивное действие при лечении первой стадии гипертонической болезни (Мингалева, 1962). В эксперименте экстрактивные вещества настойки корней и сухой экстракт корней оказывают гипохолестеринемическое (Кропотов, 1975), настойка, сухой экстракт и сумма циклоартановых тритерпеноидов — гипотензивное и гиполипидемическое действие (Башаров, 1989; Башаров, Сидельникова, 1989), сумма тритерпеноидов листьев — гиполипидемическое и антиоксидантное (Кропотов, Челомин, 1989). Циклоартановые тритерпеноиды надз. ч. проявляют цитотоксическую активность в отношении G(2)/M клеток линий Hep Ge2, R-Hep G2 и HL-60 (Tian Z. et al., 2005), хлороформное извлечение из надз. ч. — антибактериальную (Сацыперова, 1952).
2. С. foetid a L. — К. вонючий. Мн. до 2 м выс. — Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. — В лесах, на лесных лугах, по опушкам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: цимифетизид III, ксилопиранозид 25-О-ацетилцимигенола, ксилопиранозид 7Р-гидроксицимигенола, 7,8-дидегидро-27-дезоксиактеин, З-О-р-Д-ксилопиранозид 24-О-ацетилшенгманола, цимигенол, З-О-Р-Д-ксилопиранозид, З-О-р-Д-галактопиранозид и З-О-р-Д-араби-нопиранозид цимигенола, 3 -О-р-Д-глюкопиранозил-( 1»2")-Р-Д-ксилопиранозид 25-О-ацетилцимигенола (цимифетизид IV), 3-О-р-Д-глюкопиранозил-(1'—>2")-р-Д-глюкопиранозил-(1"—»2")-р-Д-ксилопиранозид цимигенола (цимифетизид V), 3-0-p-Д-галактопиранозид 12р-гидроксицимигенола (цимифетизид I), З-О-р-Д-галак-топиранозид (237?,247?)-цимигенола (цимифетизид II), З-О-р-Д-галактопиранозид цимигенола, З-О-р-Д-ксилопиранозид и 3-О-а-£-арабинопиранозид 12р-гидрокси-цимигенола, 3-О-а-£-арабинопиранозид 23-О-ацетилшенгманола, З-О-р-Д-ксило-пиранозид 23-О-ацетилшенгманола, З-О-Р-Д-ксилопиранозид 25-О-ангидроцими-генола, актеин, 2'-О-ацетилактеин, 27-дезоксиактеин, 2'-О-ацетил-27-дезоксиакте-ин, цимицифугозид Н-1, З-О-р-Д-ксилопиранозид 15а-гидроксицимицидола, З-О-р-Д-ксилопиранозид 24-дезизопропил-7-ен-23-он-9,19,16,24-бициклоарт-Зр,11р,16р,24р-тетраола (неоцимизид), 27-дезоксиацетилактеол, З-О-р-ксилозид ацетилактеола, фетидинол, З-О-р-ксилозид фетидинола, З-О-р-ксилозид 15а-гид-роксифетидинола, цимифугин (Li С. I. et al., 1996; Zhu N. et al., 2001; Pan et al., 2002, 2003a, b, 2004; Zhao X. H. et al., 2003). Стероиды-, даукостерин (Pan et al., 2003b). Фенолкарбоновые кислоты: цимицифуговая, синаповая, феруловая, кофейная, 4-О-ацетилкофейная, метиловый эфир кофейной кислоты; в корнях — салициловая, гесперитиновая (изоферуловая) (Zhao X. Н. et al., 2002). Кумарины: эс-кулетин, норвиснагин, ангеликаин, изоимператорин (Zhao X. Н. et al., 2002). Хро-моны: б'-гидроксилангеликаин, норцимифугин; в корнях — цимицифугин (Hegnauer, 1973; Singh et al., 1998; Cao et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте 7,8-дидегидро-27-де-зоксиактеин, З-О-р-Д-ксилопиранозид 24-О-ацетилшенгманола и З-О-р-Д-ксило-зид цимигенола проявляют антиостеопорозную активность (Zhao X. Н. et al.,
38
2003), циклоартановые тритерпеноиды надз. ч. — цитотоксическую на клетках линии R-Hep G2 (Tian Z. et al., 2006), водный экстракт — антивирусную (Мано-лова, Максимова, 1988).
3. С. heracleifolia Кот. — К. борщевиколистный. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — По долинным лугам, склонам сопок.
Химические компоненты. Тритерпеноиды'. 25-О-ацетилцимигенол, 24-эпи-7,8-дидегидроцимигенол, 7,8-дидегидроцимигенол, 2',4'-диацетил-3-ксило-зид, З'-О-ацетил-З-ксилозид и 3-ксилозид 24-эпи-7,8-дидегидроцимигенола, герак-лейфолинол, 25-О-ацетил-7,8-дидегидроцимигенол, 3-кето-24-эпи-7,8-дидегидро-цимигенол, 3-ксилозид 7,8-дидегидро-24-О-ацетилгидрошенгманола, 24-эпиацери-нол (Li J. X. et al., 1993). Фенолкарбоновые кислоты: феруловая, изоферуловая (Ou, Kwo, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте сумма тритерпеноидов ослабляет выраженность гиперлипидемии, снижает в крови содержание холестерина и триглицеридов, повышает содержание фосфолипидов (Kim D., Li, 1992), спиртовой экстракт семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
4. С. simplex (Wormsk. ex DC.) Turcz. — К. простой. Мн. до 120 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — По лесным опушкам, просекам, долинным лугам.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в подз. ч. — ацетанизол (Miyazawa, Kawata, 2006). Сесквитерпеноиды: в подз. ч. — атрактилон (Miyazawa, Kawata, 2006). Тритерпеноиды: в подз. ч. — З-О-а-арабинопиранозид 12р-ацетокси-3 р, 15а,247?,25-тетрагидроксициклоарт-7-ен-16,23-диона, З-0-a-L-apa-бинопиранозид 12 р-ацетокси-24У?,25 -эпокси-3 р, 15 а-дигидроксициклоарт-7-ен-16,23 -диона, 3 -O-a-L-арабинопиранозид 12 р-ацетокси-247? ,2 5-эпокси-З Р-гидрокси-циклоарт-7-ен-16,23-диона, З-О-а-Б-арабинопиранозид 16,237?: 16,245-диэпокси-Зр,12р,15а,25-тетрагидроксициклоарт-7-ена, З-O-a-L-арабинопиранозид 23-О-ацетил-7,8-дидегидрошенгманола, З-О-р-О-галактопиранозид 24-эпи-24-О-ацетил-7,8-дидегидрошенгманола, З-0-p-D-ra лактопиранозид 7,8-дидегидроцими-генола, З-О-р-О-галактопиранозид 24-эпи-24-О-ацетилгидрошенгманола, З-0-p-D-галактопиранозид цимигенола, 3-О-р-£>-галактопиранозид 25-О-м етилцимигено-ла, З-О-р-О-галакто пиранозид и З-О-р-О-глюкопиранозид 25-О-ацетилцимигенола (Kusano et aL, 1996, 2001). Ароматические кетоны: в подз. ч. — пеонол (Miyazawa, Kawata, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте настой корней оказывает утеростимулирующее действие (Гнатюк, Гайлиш, 1958).
Род 13. CLEMATIS L. — ЛОМОНОС
1. С. brevicaudata DC. — Л. короткохвостый. Полукуст, лиана 5-7 м дл. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лесных опушках, лугах, среди кустарников.
39
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, цветках — кверцетин (Уланова, Зайцева, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовое, эфирное и хлороформное извлечения из надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
2. С. fusca Turcz. — Л. бурый. Полукуст, лиана до 2 м дл. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (заноси.), Дальн. Вост.: все р-ны. — По лесным опушкам и полянам, на лугах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в цветках — кверцетин, кемпферол (Уланова, Зайцева, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте настой, настойка, порошок надз. ч. оказывают стимулирующее или угнетающее действие на нервную систему в зависимости от способа введения, гипертензивное, гипергликемическое, адреномиметическое, аналептическое и непрямое антикоагулянтное действие (Доровских, 1968, 1969, 1971; Доровских, Бекренев, 1971; Доровских, Лифар, 1971), спиртовой экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Эфирное, спиртовое и хлороформное извлечения из надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
3. С. hexapetala Pall. — Л. шестилепестный. Мн. до 80 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По степным каменистым склонам, зарослям кустарников, на суходольных лугах, залежах.
Химические компоненты. Производные бензола: З-гидрокси-4-ме-токсибензальдегид (Jiang et aL, 1990). Флавоноиды: в надз. ч. до 0.2%; в листьях, цветках — кверцетин, кверцитрин, кемпферол (Куликова, Мамина, Розенцвейг, 1967; Удальцова, Минина, Чернышова, 1968; Уланова, Зайцева, 1979). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая (Jiang et al., 1990). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1% (Блинова, Карпович, Стуккей, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка надз. ч. оказывают гипотензивное, гипогликемическое и стресспротективное действие, снижают основной обмен, уменьшают массу щитовидной железы, урежа-ют ритм сердечных сокращений, увеличивают амплитуду пульсовой волны (Шу-лятева, 1965; Доровских, 1969; Доровских, Лифар, 1971), водное извлечение оказывает положительное инотропное и отрицательное хронотропное действие (Доровских, Лифар, 1970), фенольные соединения подз. и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985).
4. С. integrifolia L. — Л. цельнолистный. Пк. 50-90 см. выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — По степным каменистым склонам, зарослям кустарников, суходольным лугам, долинам горных рек.
Химические компоненты. "{-Лактоны: в надз. ч. — ранункулин (Фигь, 1964). Витамины: в листьях, цветках — витамин С (Муравьёва, Баньков-ский, 1947). Жирное масло: в плодах до 17.4% (Денисова, 1956).
40
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. оказывает противосудорожное действие (Скиба, 1958). Листья, цветки и их сок проявляют антибактериальную активность (Делова, 1965).
5. С. manschurica Rupr. — Л. маньчжурский. Мн. до 3 м выс. — Дальн. Вост: Амур., Прим. — В разреженных лесах, на опушках, полянах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины', в подз. ч.— клематозиды А, А', В', С (Хорлин, Чирва, Кочетков, 1965; Чирва, 1965; Чирва, Конюхов, 1968; Чирва, Усов, Конюхов, 1968). Флавоноиды', кверцетин, кемпферол, гесперидии, рутин (Уланова, Зайцева, 1979). Алкалоиды', метил-7-этокси-3-ин-долкарбонат, метил-7-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>6)-р-/)-глюкопиранозил-3-индол-карбонат, а-£-рамнопиранозил-(1—>6)-глюкопиранозил-3-индолкарбонат (Shi et al., 2006). Витамины', в листьях, цветках — витамин С (Муравьёва, Баньковский, 1947).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. оказывает гипотензивное, гипогликемическое и стресспротективное действие, урежа-ет ритм сокращений сердца, увеличивает амплитуду пульсовой волны (Доровских, 1968, 1969; Доровских, Лифар, 1970, 1971), очищенный экстракт надз. ч. ингибирует апоптоз хондроцитов (Lee S. W. et al., 2005), спиртовой экстракт корней обладает противоспалительными свойствами (Park Е. К. et al., 2006), спиртовой экстракт семян — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1989). Сапонины проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток линий НерА и Р388 (Zhao Y. et al., 2005), сок листьев и цветков, водный настой сухих плодов, спиртовое, эфирное и хлороформное извлечение из надз. ч. — антибактериальную (Сацыперова, 1952; Делова, 1965).
6. С. orientals L. — Л. восточный. Дерев, лиана до 12 м дл. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — По берегам рек, среди кустарников, на приморских песках.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях — джунгарозид В (витальбозид F), каулосапогенин (Мельников и др., 1974). "{-Лактоны: в надз. ч. — ранункулин (Фшь, 1964). Алкалоиды: в надз. ч. до 0.03%, кле-матин (Алимбаева и др., 1972; Плеханова и др., 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев проявляет репеллентную и акарицидную активность (Поляков и др., 1973; Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977), сок листьев — антифунгальную (Петрушова, Мещанинова, 1960).
7. С. recta L. — Л. прямой. Мн. до 150 см. выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк. — В лиственных лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. "{-Лактоны: в надз. ч. — анемонин до 0.6% (Kroeber, 1949; Рудаков, 1958). Жирное масло: в плодах до 15.4% (Денисова, 1956).
41
Биологическая активность. В эксперименте водная вытяжка, настой и экстракт свежих побегов проявляют антибактериальную активность (Рудаков, 19566).
8. С. serratifolia Rexd. — Л. пильчатолистный. Дерев, лиана до 3 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На открытых каменистых склонах, галечниках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, цветках — кемпферол, кверцетин (Уланова, Зайцева, 1979). Жирное масло-, в плодах до 17.7% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Сок незрелых плодов проявляет антибактериальную активность (Делова, 1965).
9. С. vitalba L. — Л. виноградолистный. Полукуст, лиана до 2 м дл. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах, отвалах и насыпях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч. — витальбо-зиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, хедерагенин, олеаноловая кислота (Чирва и др., 1971; Чирва, Кинтя, Мельников, 1974). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — кофейная, хлорогеновая; в цветущих побегах — дигидроксикоричная до 3.4% (Каггег, 1958). Алкалоиды: клематин (Гейдеман и др., 1962). Органические кислоты: транс-гконтоъ'ля до 1% (Hegnauer, 1973). Высшие алифатические спирты: в надз. ч. — мирициловый (Гейдеман и др., 1962). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — 12-оксо-10,15(Х)-фитодиеновая, 9(5)-гидрокси-10(Е'),12(Х),15(Х)-окта-декатриеновая, и-5(Х)-этероленовая, 9-[Г(Е'),3/(Х),6'(Х)-нонатриенилокси]-8(Х)-ноненовая, мелиссовая (Hamberg, 2004). Витамины: в листьях — витамин Е (Золотницкая, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте витальбозиды обладают противовоспалительными, аналгезирующими и жаропонижающими свойствами (Yesilada, Kupeli, 2007). Водные вытяжки и настои бутонов, цветков, незрелых плодов и водный экстракт цветков проявляют овоцидную активность (Рудаков, 1956а).
Кроме того, в цветках С. aethusifolia Turcz. обнаружены кверцетин, кверцитрин, кемпферол (Уланова, Зайцева, 1979); в надз. ч. С. lathyrifolia Bess, ex Reinchenb. (C. pseudoflammula Schmalh. ex Lipsky) — анемонин до 0.3% (Денисова, 1961).
Род 14. CONSOLIDA (DC.) S. F. Gray — КОНСОЛИДА
1. C. ajacis (L.) Shur {Delphinium ajacis L.) — К. аяксова. О. 30-100 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — У дорог, жилья, на лугах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч.— маннит (Hegnauer, 1973). Антоцианы: в цветках — диглюкозид дельфинидина (Krishnamoorthy, Seshadri, 1962). Алкалоиды: в плодах до 0.4%; магнофло-
42
рин, дельсин, аяцинин, аяциноидин; в корнях, стеблях — дельсолин, 18-метокси-гадезин, гигактонин; в корнях — дельтамин, дельфизин, аядельфин, аядельфинин, аябицин; в стеблях — 14-дезацетиламбигуин, 19-оксодельфатин, делектин, ант-раноилликоктонин, 19-оксоантраноилликоктонин, такаосамин, дельфатин, дельта-зин, броунин; в плодах — делькозин, О-ацетилделькозин, аяконин, аяцин (Юнусов, Абубакиров, 1947; Абубакиров, Юнусов, 1954; Орехов, 1965; Frost et al., 1967; Liang et al., 1991; Pelletier et al., 1992; Joshi et al., 1993). Жирное масло-, в семенах до 32.5% (Денисова, 1956).
2. С. orientalis (J. Gay) Schroding. (Delphinium orientale J. Gay) — К. восточная. О. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны. — На сухих степных склонах, залежах, у дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в цветках — п-кумаровая, п-гидроксибензойная, кофейная, хлорогеновая (Attila et al., 1990). Антоцианы: в цветках — З-рутинозидо-5-глюкозид дельфинидина (Silyok, Balint, 1986). Алкалоиды: 18-метоксигадезин, 1-О-деметилтрикорнин, 14-О-бензоилтака-озамин, 1-О-19-дидегидротакаозамин, 8-О-метилконсоларин, 14-О-дезацетилпу-бесценин, 18-О-бензоил-14-О-дезацетил-18-О-деметилпубесценин, дегидродельта-цин, 14-О-ацетилтакаозамин, 18-О-деметоксипубесценин, аяконин, дельбонин, 18-гидрокси-14-О-метилгадезин, 14-деметилтугуаконитин, такаозамин, гигактонин, дельконин, консориенталин, магнофлорин; в семенах — дельсонин, аяцин, дель-форин (Платонова, Кузовков, 1963; Gonzalez et al., 1981; Gonzalez, de la Fuente, Munguia, 1983; Mericli et al., 2001; Hormann et al., 2002; Alva et al., 2004a, b). Органические кислоты: в цветках — транс-аконитовая (Attila et al., 1990). Высшие жирные кислоты: в семенах — олеиновая, линолевая, пальмитолеиновая, арахи-новая (Ayaz, Reunanen, Kucukislamoglu, 1997).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963).
3. С. regalis S. F. Gray (С. arvensis Opiz., Delphinium consolida L.) — К. великолепная. О. 25-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. .и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Сорное на полях, залежах, у дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корнях, надз. ч. — маннит до 1.4% в надз. ч. (Hegnauer, 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцитрин, кемпферол, кверцетин (Мельничук, 1971). Алкалоиды: в корнях до 0.5%, в надз. ч. до 0.1%; в цветках, плодах — дельсолин; в плодах — консоли-дин, дельсонин, делькозин, ликоктонин, антраноилликоктонин, аяконин (Marion, Edwards, 1947). Высшие жирные кислоты: 5-г/ис-эйкозеновая (Dabi-Lenguel et al., 1982). Жирное масло: в семенах до 30.2% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды проявляют антибактериальную аткивность (Дроботько, Айзенман, Зелепуха, 1958), настой цветков — инсектицидную (Васина, 1972).
43
Кроме того, в С. divaricata (Ledeb.) Schroding. {Delphinium divaricatum Ledeb.) обнаружен магнофлорин (Frost et aL, 1967).
Род 15. COPTIS Salisb. — КОПТИС
C. trifolia (L.) Salisb. — К. трёхлистный. Мн. до 15 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны. — В хвойных мшистых лесах, на сфагновых болотах.
Химические компоненты. Стероиды-, ситостерин (Mizuno et al., 1992а, b). Кумарины: гренландицин, скополетин, 7-(10'-гидроксигеранил)скополе-тин (Mizuno et aL, 1992а, b). "{-Лактоны: ранункулин (Ruijgrok, 1963). Алкалоиды'. коптизин, эпиберберин, берберин, пальматин, ятроррицин (Fang et aL, 2003).
Род 16. DELPHINIUM L. — ЖИВОКОСТЬ
1. D. arcuatum N. Bush — Ж. дуговидная. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: Даг. — На субальпийских лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды', в надз. ч. до 0.9%, дельпи-рин до 0.04%, дельфамин до 0.6%, антраноилликоктонин до 0.03% (Савченко, 1968).
2. D. bracteosum Somm. et Levier (D. ruprechtii Nevski) — Ж. прицветнич-ная. Мн. 50-100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — По лесным опушкам, на субальпийских лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды', в надз. ч. до 0.7%, кондель-фин до 0.2%, метилликаконитин до 0.3%, антраноилликоктонин до 0.1% (Савченко, 1968).
3. D. caucasicum С. А. Меу. — Ж. кавказская. Мн. 7-40 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На высокогорных каменистых россыпях, склонах, маренах у ледников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 1%, ликоктонин до 0.3%, метилликаконитин до 0.5% (Савченко, 1968).
4. D. crassifolium Schrad ex Spreng. — Ж. толстолистная. Мн. 30-80 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — В мелколиственных и хвойных лесах, зарослях кустарников, поймах рек, на опушках, лесных лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 0.2%, эльделин, метилликаконитин (Мац, 1968, 1972). Жирное масло: в семенах до 17.8% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов, настой и экстракт надз. ч. оказывают гипотензивное и курареподобное действие (Блинова, Козлов, 1960; Мац, 1969, 1972; Мельникова, Мац, 1971).
5. D. crispulum Rupr. — Ж. курчавенькая. Мн. 40-70 см выс. — Кавказ: Даг. — На высокогорных лугах, каменистых осыпях.
44
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 1% — дельфа-мин до 0.2%, метилликаконитин до 0.5%, антраноилликаконитин до 0.1%, дель-тазин, караколин, броуниин, изоталатизидин, гетизин, криспулидин, дельфикрис-пулин (Савченко, 1968; Ulubelen et al., 1999).
6. D. dasycarpum Stev. ex DC. — Ж. опушённоплодная. Мн. 50-100 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На субальпийских лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 0.9% — дель-пирин до 0.1%, ликоктонин до 0.2%, метилликаконитин до 0.2%, антраноилликоктонин до 0.1% (Савченко, 1967, 1968).
7. D. dictyocarpum DC. — Ж. сетчатоплодная. Мн. 60-100 см выс. — Ев-роп. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — На степных и суходольных лугах, каменистых склонах, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 1.8%; 14-бензо-илдиктиокарпин; в корнях, надз. ч. — метилликаконитин до 0.7% в листьях, до 0.5% в цветках, до 0.9% в плодах, дельсин, ликоктонин, эльделин, эльделидин, диктиокарпин, делектин, N-метиллауротетанин, антраноилликаконитин; в корнях — деметиленэльделидин, делектинин, дельпорфин; в надз. ч. — дельсемид, дельсемидин, N-ацетилделектин, О-ацетилделектин, изоболдин, диктизин, дикти-онин (Нарзулаев, 1973; Салимов и др., 1975; Салимов, Юнусов, 1981).
8. D. datum L. — Ж. высокая. Мн. 80-200 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В разреженных хвойных и мелколиственных лесах, на высокотравных альпийских и суходольных лугах, по берегам рек.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 0.9%, в подз. ч. до 2%, в семенах до 2.5%; блекнин, блекнидин, нудикаулин, 14-ацетилделекти-нин; в подз. ч., надз. ч. — метилликаконитин, элатин до 0.4% в надз. ч., дельфе-латин (эльделин, дельталин) до 0.4% в надз.ч., дельфелин; в подз. ч. — делатин, дельтамин; в надз. ч. — дельсин (ликоктонин) (Феофилактов, Алексеева, 1954; Кузовков, 1955; Брутко, Массагетов, 1970; Schneider, 1951; Strzelecka, 1968; Gubanov, 1965; Park I. et al., 1995; Bessonova, Saidkhodzhaeva, 1998).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовой экстракт надз. ч. оказывает курареподобное действие (Рудич, 1958). Экстракт и отвар надз. ч. проявляют инсектицидную активность (Рудич, 1955; Васина, 1972).
9. D. flexuosum Bieb. — Ж. извилистая. Мн. 60-150 см выс. — Кавказ: все р-ны. — По опушкам, среди кустарников, у верхней границы леса.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-маннит до 3.3% (Деканосидзе и др., 1974; Аразашвили, 1976). Кумарины: дельфозид (3-метил-6-гидрокси-8-0-(3-0-глюкопиранозид изокумарина) (Аразашвили, Никонов, Кемертелидзе, 1974). Флавоноиды: в листьях -— изокверцитрин, 3-О-р-Р-глюкопиранозидо-7-О-а-£-рамнофуранозид кверцетина (антозид) (Ара-
45
зашвили, 1976; Аразашвили, Мониава, Кемертелидзе, 1974). у-Лактоны: в подз. ч. — анемонин (Аразашвили, 1976). Алкалоиды, до 1%; в надз. ч. до 0.6%, ант-раноилликаконитин, дельфлексин; в корнях, надз. ч., плодах — метилликакони-тин до 0.2% в надз. ч.; в надз. ч. — антраноилликоктонин до 0.01%, дельпирин до 0.2% (Брутко, Уткин, 1962; Брутко, Массагетов, 1967; Золотницкая и др., 1967; Аразашвили, Никонов, Кемертелидзе, 1974; Аразашвили, 1976). Жирное масло'. в семенах до 28.5% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте дельфозид оказывает ганглиоблокирующее действие (Аразашвили, 1976). Сумма алкалоидов проявляет антибактериальную активность (Галачьян, 1964).
10. D. grandiflorum L. — Ж. крупноцветковая. Мн. 15-70 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур. — На суходольных лугах, остепнённых склонах, залежах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 2.3%; магноф-лорин, делькозин, дельтацин, грандифлорин; в корнях, листьях — метилликако-нитин; в корнях — делграндин, ацетилделграндин; в надз. ч. — эльделин, гран-дифлорицин, грандифлоритин, анхвейдельфинин, 14-дегидроделькозин, дельсо-лин, ликоктонин, дельфатин, грандифлорин, кондельфин, дельпирин, антраноилликоктонин, антраноилликаконитин (Золотницкая и др., 1967; Савченко, 1968, 1974; Мац, 1971, 1972; Deng et al., 1992; Li C., Chen, 1992, 1993; Batbayar et al., 2003).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. оказывает гипотензивное действие (Блинова, Козлов, 1960), водно-спиртовой экстракт надз. ч. и сумма алкалоидов — курареподобное (Рудич, Жилин, 1961; Мельникова, Мац, 1971, 1972). Водно-спиртовое извлечение и эфирный экстракт надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964; Аркадьева, Блинова, Комарова, 1966).
11. D. triste Fisch. — Ж. мрачная. Мн. 35-100 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — На степных и каменистых склонах, остепнённых опушках.
Химические компоненты. Алкалоиды: делькозин, макроцентридин, 14-дегидроксиделькозин; в надз. ч. — метилликаконитин, кондельфин (Мац, 1971, 1972; Batbayar et al., 2003).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов надз. ч. оказывает курареподобное действие (Мац, 1972).
Кроме того, в эксперименте эфирный экстракт надз. ч. D. laxiflorum DC. проявляет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964).
Род 17. FICARIA Guett. — ЧИСТЯК
1. F. calthifolia Reichenb. — Ч. калужницелистный. Мн. 10-18 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лесных полянах, лужайках, у выходов грунтовых вод.
46
Химические компоненты. '{-Лактоны: в цветках — протоанемонин до 0.01% (Синельникова, 1960).
Биологическая активность. В эксперименте протоанемонин проявляет антибактериальную активность (Синельникова, 1960).
2. F. verna Huds. (F. ranunculoides Moench, Ranunculus ficaria L.) — Ч. весенний. Мн. 15-30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж. — В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в цветках — ванилиновая, синаповая, феруловая, п-кумаровая, кофейная, н-гидроксибензойная, протокатеховая, п-гидроксифенилуксусная (Gudej, Tomczyk, 1999). Флавоноиды: в цветках — витексин (8-С-Р-О-глюкопиранозид апигенина), ориентин (8-C-p-D-глюкопиранозид лютеолина), никотифлорин (3-О-р-£>-(6"-а-£-рамнопиранозил) глюкопиранозид кемпферола), З-О-Р-О-глюкопиранозид и 3-О-[а-£-рамнопирано-зил-(1—»6)-р-Р-глюкопиранозидо-7-О-р-Е>-глюкопиранозид кемпферола, З-0-p-D-глюкопиранозид, 3-О-[а-£-рамнопиранозил-(1 —>6)-р-©-глюкопиранозидо]-7-О-р-£>-глюкопиранозид и 3-О-Р-£)-(6"-а-£-рамнопиранозил)глюкопиранозид кверцетина, флавосативозид (8-С-Р-О-(2"-р-£>-глюкопиранозил)глюкопиранозид апигенина) (Gudej, Tomczyk, 1999; Tomczyk, Gudej, 2002; Tomczyk, Gudej, Sochacki, 2002). Витамины: в листьях — витамин С (Панкова, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958).
Род 18. HELLEBORUS L. — ЗИМОВНИК
Н. caucasicus А. Вг. — 3. кавказский. Мн. до 50 см выс. — Кавказ: Пред-кавк. — В лиственных и хвойных лесах, на опушках.
Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — ситостерин, стигмастерин (Далакишвили, Кемертелидзе, 1983). Буфадиенолиды: в корнях, корневище — корельборин К (дезглюкогеллебрин) до 0.1%, корельборин П (геллеб-рин) (Колесников, Тропп, 1952; Тропп, Шостенко, Колесников, 1953; Резниченко, Тропп, Колесников, 1961). Стероидные сапонины: в листьях — смилагенин до 0.1% (Пхеидзе, Мадаева, 1967; Далакишвили, 1983). Высшие жирные кислоты: в подз. ч. — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, лауриновая, изомаргариновая, ундециловая (Ангуладзе и др., 1983; Далакишвили, Антелова, 1983).
Род 19. HEPATICA Mill. — ПЕЧЁНОЧНИЦА
Н. nobilis Mill. (Н. triloba Gilib.) — П. благородная. Мн. 5-15 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад,- Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В лесах, на лесных полянах и опушках.
47
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 3-глюкозид, 7-глюкозид и 3-глюкуронид кверцетина; в цветках — 3-глюкозид, 7-глюкозид, 3,7-диглюкозид и 3-глюкуронид кемпферола (Raynaud, Lebreton, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте водное извлечение из надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
Род 20. ISOPYRUM L. — РАВНОПЛОДНИК
I. thalictroides (L.) Е. Nardi — Р. василистниковый. Мн. 5-15 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. — В тенистых широколиственных лесах, реже на опушках, вырубках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч.—кемпферол, кверцетин; в листьях — 3-рутинозид рамнетина; в листьях, цветках — астрага-лин, никотифлорин, 3,7-диглюкозид кемпферола; в цветках — кемпферол (Macher, Frencel, Krupinska, 1967; Moulis, Gleye, Stanislas, 1977, 1978a, b). Алкалоиды: бербамин, изотетрандрин, йодид 19-метил-5,6,7-триметоксизохинолина; в подз. ч. — магнофлорин до 0.2%, талифин, изоталифин, N-метилглауцин, изопируталин, изо-питалин, пендулин, изоталиктрин, изоталикрин, изоталирин, изопируталдин, изо-питалдин, изоталмидин; в надз. ч. — ретикулин, изокоридин, колумбамин, пал-матин; в листьях — магнофлорин, псевдоберберин, псевдокоптизин, псевдоколум-бамин, дегидропсевдохайлантифолин (Frencel, 1966; Macher, Frencel, Krupinska, 1967; Moulis, Gleye, Stanislas, 1977; Kostalova et al., 1988; Istatkova, Philipov, 1997, 1999, 2000, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт подз. и надз. ч. и его алкалоидная фракция обладают иммуномодулирующими свойствами и проявляют антибактериальную активность (Ivanovska et al., 1996).
Род 21. LEPTOPYRUM Reichenb. — ЛЕПТОПИРУМ
L. fumarioides (L.) Reichenb. (Isopyrum fumarioides L.) — Л. дымянковый. О. до 30 см выс. — Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост: Охот, Амур., Сах. — В степях, на открытых склонах, залежах, сорных местах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Цианогенныесоед.:триглохинин(Fat, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт надз. ч. обладает желчегонными и мембраностимулирующими свойствами, повышает функциональную активность печени и стимулирует восстановительные процессы в ней (Дроговоз и др., 1984; Баторова, Найдакова, 1985; Самбуева и др., 1987; Румянцева, Гудивок, 1993).
Род 22. MYOSURUS L. — МЫШЕХВОСТНИК
В М. minimus L. обнаружен ранункулин (Ruijgrok, 1963).
48
Род 23. NIGELLA L. — ЧЕРНУШКА
1. N. arvensis L. — Ч. полевая. О. 20-50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На степных каменистых склонах, сорное в посевах, на мусорных местах.
Химические компоненты. Флавоноиды, в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, рамноцитрин (Кириченко и др., 1971; Кириченко, Корещук, Дрозд, 1972). Жирное масло', в семенах до 35% (Денисова, 1956).
2. N. damascena L. — Ч. дамасская. О. 20-50 см выс. — Европ. ч : все р-ны. — Культивируется в садах и парках, иногда дичает.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды. в семенах — (+)-₽-элемен, (-)-а-селинен (Telliquium, Leconte, Paris, 1976). Фенольные соед.'. в семенах — 1-О-(2,4-дигидрокси)фенилацетилглицерол (Fico et al., 2001). Алкалоиды. в корнях — магнофлорин; в стеблях, листьях, цветках, семенах — дамасценин до 0.3% в семенах (Vishin et al., 1960; Dopke, Fritsch, 1970). Витамины', в листьях — витамин С; в семенах — витамин Е (Панкова, 1949; Золотницкая, Акопян, 1954). Эфирное масло-, в семенах до 0.5% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте бутанольный экстракт надз. ч. и семян, эфирное масло семян проявляют антибактериальную активность (Fico et al., 2004), спиртовой экстракт семян — эстрогеноподобную (Agradi et al., 2002). Экстракт семян проявляет ростстимулирующую активность растений (Hofynska, 1963).
3. N. sativa L. — Ч. посевная. О. 20-50 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр. — На степных склонах, сорных местах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды. 0-пинен, лимонен, . п-цимол, терпинеол, 4-терпиненол (Enomoto et al., 2001; Aljabre et al., 2005). Тритерпеновые сапонины: в семенах — 3-О-[Р-О-ксилопиранозил)-(1—>3)-а-£-рамно-пиранозил-(1—>2)-а-£)-арабинопиранозид] и 3-О-[р-£)-ксилопиранозил)-(1—эЗ)-а-£-рамнопиранозил-(1—»2)-а-£-арабинопиранозил]-28-О-[а-£-рамнопиранозил-(1 —»4)-р-0-глюкопиранозил-( 1 —>6)-р-О-глюкопиранозид] хедерагенина, а-хедерин (Kumara, Huat, 2001; Singab et al., 1999). Стероиды: в семенах — холестерин, кампестерин, стигмастерин, а-спинастерин, p-ситостерин (Salama, 1973). Гетероциклические соед.: 2Н-6,7-дигидро-9-гидрокси-2,2-диметил-6-оксофуро[3,2^]хро-мен; в семенах — 5-гидрокси-2,2-диметил-2,8-дигидро-6Н-фуро[3,4^]хромен-6-он (Dawidar et al., 2001; Joshi, Singh, Roy, 2001). Фенолы и их производные: тимол, тимохинон, карвакрол; в семенах — 2-(2-метоксипропил)-5-метил-1,4-дигидрок-сибензол (Dawidar et al., 2001; Enomoto et al., 2001; Aljabre et al., 2005). Флавоноиды: в семенах — 3-0-[Р-0-глюкопиранозил-(1—»2)-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—>2)-глюкозид] кемпферола (Singab et aL, 1999). Алкалоиды: в семенах — N-окись нигеллимина, нигеллицин (Atta-ur-Rahman et al., 1985а, b). Высшие жирные кислоты: в семенах — олеиновая, линолевая, миристиновая, пальмитиновая,
49
стеариновая, линоленовая, эйкозадиеновая, петрозелиновая (Kartha, Khan, 1969; Babayan, Koottungal, Halaby, 1978). Жирное масло-, в семенах до 44.2% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В клинике эфирное масло семян положительно влияет на лечение аллергических состояний (Kalus et al., 2003). В эксперименте настой корней замедляет ритм сокращений сердца (Гинзбург, 1935), жирное масло семян обладает гепатопротективными и детоксикационными свойствами при интоксикации кадмием (Kanter, Coskun, Budancamanak, 2005; Kanter, Coskun, Gurel, 2005), водный и метанольный экстракты надз. ч. — аналгезирую-щими (Al-Naggar et al., 2003), неочищенный и спиртовой экстракты — спазмолитическими и бронхолитическими (Aqel, 1993; Gilani et al., 2001), 2-(2-метокси-пропил)-5-метил-1,4-дигидроксибензол, тимол и карвакрол ингибируют агрегацию тромбоцитов, снижают коагуляцию крови (Enomoto et aL, 2001), спиртовой экстракт семян оказывает эстрогеноподобный эффект (Agarwal et al., 1990), эфирное масло семян обладает иммуносупрессивными (Swamy, Tan, 2000; Islam et al., 2004), гипогликемическими (Al-Hader, Aqel, Hazan, 1993) и антигельминтными свойствами (Agarwal, Kharya, Shrivastava, 1979), эфирное масло семян и тимохи-нон повышают внутритрахеальное давление (El Tahir, Ashour, Al-Harbi, 1993). Спиртовой экстракт семян проявляет цитотоксическую активность на клетках линий Р388, Molt4, Wehil64, LL/2, HepG2, SW620 и J82 (Swamy, Tan, 2000), а-хедерин — на клетках линий Р388 и LL/2 (Kumara, Huat, 2001), проростки, эфирное масло семян проявляют антибактериальную активность (El-Hissy, Ahmech, 1973; Agarwal, Kharya, Shrivastava, 1979), эфирное масло, экстракт семян и тимо-хинон — антифунгальную (Agarwal, Kharya, Shrivastava, 1979; Aljabre et al., 2005).
Род 24. PULSATILLA Mill. — ПРОСТРЕЛ
1. P. cernua (Thunb.) Bercht. et Opiz — П. поникающий. Мн. до 35 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, по долинам рек, среди кустарников и в редколесьях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: хедерагенин, олеаноло-вая и ацетилолеаноловая кислоты, 3-О-а-£-рамнопиранозил-(1—»2)-а-£-арабино-пиранозид хедерагенина (пульсатилла-сапонин А), З-О-р-О-глюкопиранозил-(1 —>3 )-а-£-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-£-арабинопиранозид хедерагенина, 3 -О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[р-£>-глюкопиранозил-( 1 —»4)]-а-£-арабинопиранозид хедерагенина (пульсатилла-сапонин D), 28-О-Р-£)-глюкопиранозил-(1—»6)-р-£>-глю-копиранозиловый эфир 3-О-а-£-рамнопиранозил-(1—>2)-а-£-арабинопиранозилхе-дерагенина (дипсакозид В), 28-О-р-Д-глюкопиранозиловый эфир 3-О-а-£-рамно-пиранозил-( 1 —>2)- [р-£)-глюкопиранозил-( 1 —>4)]-а-£-арабинопиранозилхедерагенина (цернуозид С), цернуозиды А, В (Kikuchi et al., 1968; Zhang Q. et al., 2000a, b). Стероиды: стигмастерин, ситостерин, даукостерин (Kikuchi et al., 1968; Zhang Q. et al., 2000a). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах — кемпферол; в листьях, цвет
50
ках — кверцетин (Уланова, Кривощекова, 1989). "{-Лактоны', в корнях — анемонин, протоанемонин (Read, 1936).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовая настойка корней проявляет антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Рубинчик, 1969), цернуозиды А и В ингибируют активность сахаразы (Zhang Q. et al., 2000b).
2. P. chinensis (Bunge) Regel — П. китайский. Мн. до 35 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, среди кустарников, в редколесьях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: лупеол, пульсатилловая кислота, анемояпогенин (Зр,23-дигидрокси-А27(29)-лупен-28-овая кислота), бетулин, бетулиновая кислота, 23-гидроксибетулиновая кислота, 3-оксо-23-гидроксибетули-новая кислота, 3-О-[а-£-рамнопиранозил-(1—»2)-а-£-арабинопиранозидо]-28-О-[а-£-рамнопиранозил-(1—э4)-р-0-глюкопиранозил-(1—»6)-р-©-глюкопиранозид] ЗР,23-дигидроксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (чайнензиозид А), 3-0-{а-£-рам-нопиранозил-(1—>2)-[Р-0-глюкопиранозил-(1—»4)]-а-£-арабинопиранозидо}-28-0-[а-Л-рамнопиранозил-(1—»4)-р-/)-глюкопиранозил-(1—>6)-р-С-глюкопиранозид] Зр,23-дигидроксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (чайнензиозид В), хедерасапонин С, 3-оксо-23-гидроксилуп-20(29)-ен-28-овая кислота, З-O-a-Z-арабинопиранозид Зр,23-дигидрокси-20(29)-ен-28-овой кислоты (пульсатиллозид А), 28-О-р-Э-глю-копиранозил-(1—>6)-р-0-глюкопиранозид Зр,23-дигидроксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (пульсатиллозид В), 28-О-а-Л-рамнопиранозил-(1—»4)-р-/)-глюкопирано-зил-(1—»4)-р-0-глюкопиранозил-(1—>6)-р-Д-глюкопиранозиловый эфир З-О-р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-а-£-арабинопиранозил-23-гидроксибетулиновой кислоты (пульсатиллозид D), 28-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —»4)-р-0-глюкопиранозил-(1—>4)-р-2)-глюкопиранозил-(1 —>6)-р-2)-глюкопиранозиловый эфир 3-О-[Р-/)-глюкопира-нозил-( 1 —э4)-а-£-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-£-арабинопиранозил]-23 -гидроксибе-. Туликовой кислоты (пульсатиллозид Е), (Ye et al., 1996, 2002; Glebko et al., 2002; Feng D., Zhong, 2003; Liu W. K. et al., 2004), Лигнаны-. (+)-пинорезинол, р-пель-татин (Mimaki et al., 1999). "{-Лактоны'. в корнях, надз. ч. — протоанемонин (Шре-тер, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте пульсатилловая кислота проявляет цитотоксическую активность на клетках линии Р388 (лейкемия мышей), карциномы легких Льюиса и крупноклеточной карциномы легких человека (Ye et al., 1996), гликозидная фракция метанольного экстракта корней — на линии клеток HL-60 (лейкемия человека) (Mimaki et al., 1999), 3-оксо-23-гидро-ксибетулиновая, 23-гидроксибетулиновая, бетулиновая кислоты и лупеол — на клетках линии В16 (меланома мышей) (Liu W. К. et aL, 2004), сумма сапонинов корней и анемояпогенин — на клетках линии НерА, рака печени in vivo (Feng, Zhong, 2003).
3. P. davurica (Fisch, ex DC.) Spreng. — П. даурский. Мн. до 40 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.:
51
Охот., Амур., Прим. — На галечниках и прирусловых песках, дренированных террасах и склонах речных долин, эродированных склонах у дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноидьг. в корнях—3-О-а-£-арабинозид хедерагенина, 3-О-[р-Д-глюкопиранозил-(1—>2)-а-£-арабинопиранозид хедерагенина, 3-О-а-£-арабинопиранозидо-28-О-(1—>4)-р-£)-глюкопиранозил-(1—»6)-р-Д-глюкопиранозид хедерагенина, 28-О-[а-£-рамнопиранозил-(1—>4)-p-D-глюкопиранозид] 3-О-[р-£)-глюкопиранозил-(1—>4)-а-£-арабинопиранозил]хедера-генина (Зинова и др., 1992). Флавоноиды-, кверцетин, кемпферол (Уланова, Кри-вощёкова, 1989).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт проявляет антибактериальную и альгицидную активность (Бондаренко и др., 1964; Неграш, Бондаренко, 1964).
4. Р. multifida (G. Pritz.) Juz. (Р. nuttaliana (DC.) Bemh. et Presl) — П. многораздельный. Мн. до 45 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. — В степях, зарослях степных кустарников, сухих редкостойных лесах, щебнистых тундрах, на осыпях, склонах речных долин.
Химические компоненты. Тритерпеноидьг. в корнях — З-0-p-D-ra-лактопиранозил-(1—»2)-р-£>-глюкопиранозид хедерагенина (патензин), 28-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —»4)-[3-£)-глюкопиранозил-( 1 —»6)-р-£)-глюкопиранозиловый эфир 3 -О-р-£>-глюкопиранозил-( 1 —»2)-р-0-галактопиранозилхедерагенина, 3-0-[Р-£)-глюкопиранозил-(1—>2)]-[р-£>-глюкопиранозил-(1—>6)]-Р-£)-галактопиранозид хедерагенина, 28-О-а-£-рамнопиранозил-(1—»4)-р-0-глюкопиранозил-(1—>6)-р-О-глюкопиранозиловый эфир З-О-р-О-глюкопиранозилбайогенина, 28-О-а-£-рамно-пиранозил-( 1 —»4)-р-£>-глюкопиранозил-( 1 —»6)-р-£>-глюкопиранозиловый эфир 3-О-р-£)-глюкопиранозил-(1—»2)-[3-£)-галактопиранозилолеаноловой кислоты, 28-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>4)-р-О-гл юкопиранозил-( 1 —»6)-Р-£)-глюкопиранози-ловый эфир 3-О-[Р-£>-глюкопиранозил-(1—>2)]-[р-£>-глюкопиранозил-(1—»6)]-Р-£>-галактопиранозилхедерагенина (Ye W. et al., 1995, 1999, 2001). Флавоноиды-, в надз. ч. — кверцетин, кемпферол (Уланова, Кривощёкова, 1989).
5. Р. patens (L.) Mill. (Р latifolia Rupr., Anemone patens L.) — П. раскрытый, сон-трава. Мн. до 45 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. — В разреженных сосновых лесах, верещатниках, на песчаных лесных полянах, степных склонах.
Химические компоненты. Тритерпеноидьг. в корнях, корневище до 5.6%; 28-О-а-£-рамнопиранозил-(1—>4)-р-£>-глюкопиранозил-(1—»6)-р-£>-глюкопи-ранозиловый эфир 3-О-р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-галактопиранозилхедера-генина; в корнях, корневище — патенсозиды А, В, С, D (Сапко, Фигуркин, 1976; Ye W. et al., 2001). "{-Лактоны-. анемонин (Куриленко, 19626).
Биологическая активность. В эксперименте 28-О-а-£-рамнопира-нозил-( 1 —>4)-р-£)-глюкопиранозил-( 1 —>6)-р-Р-глюко1 шранозиловый эфир 3 -О-р-О-
52
глюкопиранозил-(1—»2)-Р-Т)-галактопиранозилхедерагенина ингибирует рост клеток меланомы человека А375 (Ye W. et al., 2001), экстракт регулирует систему комплемента (Кальченко и др., 1998).
6. Р. pratensis (L.) Mill. (Anemone pratensis L.) — П. луговой. Мн. до 45 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж. — В борах, на песчаных полянах и опушках, песках речных террас.
Химические компоненты. Тритерпеноидьг. ацетат [3-амирина (Rolski, Przyborowski, 1961). Стероиды', ситостерин (Rolski, Przyborowski, 1961). "{-Лактоны: ранункулин, анемонин (Баньковский и др., 1947; Rolski, Przyborowski, 1961). Гетероциклические кислородсодержащие, соед.'. хелидоновая кислота (Kwasniewski, 1955).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовое, эфирное, хлороформное извлечения из надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952), водное извлечение из листьев — антифунгальную (Путримас, 1957).
7. Р. ucranica (Ugr.) WissjuL (Р. montana (Hoppe) Reichenb., P. grandis auct.) — П. украинский. Мн. до 40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг). — На степных склонах, остепнёных лесных полянах и опушках, обнажениях мела и известняка.
Химические компоненты. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, З'-ме-тиловый эфир кверцетина (Nikolova, Asenov, 2006). "{-Лактоны: в листьях — ранункулин, анемонин, протоанемонин (Куриленко, 1962а; Фшь, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовая настойка надз. ч. проявляет антифунгальную и антибактериальную активность (Вич-канова, Рубинчик, Федорченко, 1964; Вичканова, Адгина, Рубинчик, 1969).
Кроме того, в эксперименте измельчённые листья Р. uralensis (Zamels) Tzvel. (Р. flavescens (Zucc.) Juz.) проявляют антибактериальную активность (Пряжников, 1971).
Род 25. RANUNCULUS L. —- ЛЮТИК
1. R. acris L. — Л. едкий. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — На лугах, лесных полянах и опушках, пастбищах, залежах, сорное на полях.
Химические компоненты. Каротиноиды: в цветках — эпоксид ксантофилла, эпоксид лютеина, лютеин, i/ис-изомеры лютеина и его эпоксида, Р-каротин, виолаксантин, эпоксид а-каротина, флавохром, хризантемаксантин, неохром, 5,6-дигидрокси-5,6-дигидролютеин (Egger, 1968; Toth, Szabolcs, 1970). Флавоноиды: в цветках — госсипитрин, ранупин (Urschler, 1968). "{-Лактоны: в надз. ч. — анемонин, протоанемонин, ранункулин (Ruijgrok, 1963а, Ь). Жирное масло: в плодах до 18.3% (Денисова, 1956).
53
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает ранозаживляющими свойствами (Миронова, 1964). Протоанемонин проявляет антибактериальную, антифунгальную и протистоцидную активность (Дагис, Путримас, 1956; Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984).
2. R. arvensis L. — Л. полевой. О. до 30 см выс. — Кавказ: Даг. — На сухих склонах, по песчаным берегам рек, сорное на полях.
Химические компоненты. Каротиноиды', в листьях — ксантофилл (Karrer, Notthafft, 1932). у-Лактоны: ранункулин до 1.7% ; в надз. ч. — протоанемонин до 0.3% (Хазанович, Халматов, Ахмедова, 1963; Ruijgrok, 1963b). Флавоноиды'. в цветках — госсипитрин (Urschler, 1968). Цианогенные соед.: триглохи-нин, дуррин (Fat, 1979). Высшие жирные кислоты, в плодах — олеиновая, линолевая, линоленовая (Sprenger et al., 1970). Жирное масло: в плодах до 20.4% (Денисова, 1956; Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте протоанемонин проявляет антибактериальную, антифунгальную и протистоцидную активность (Синельникова, 1960; Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984).
3. R. auricomus L. s. 1. — Л. золотистый. Мн. 20-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис. — На лугах, лесных полянах и опушках, в разреженных лесах.
Химические компоненты. у-Лактоны: ранункулин (Ruijgrok, 1963b). Органические кислоты: в надз. ч. — mpa/zc-аконитовая (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963). Жирное масло: в плодах до 15.7% (Денисова, 1956).
4. R. bulbosus L. — Л. луковичный. Мн. 15-75 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Фенолоальдегиды: ванилин (Vlcek et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: 4-гидроксибензойная, протокатеховая, кофейная, феруловая, салициловая, 4-кумаровая (Vlcek et al., 2002). Флавоноиды: в цветках — госсипитрин, ранупин (Urschler, 1968). у-Лактоны: протоанемонин, ранункулин (Hill, van Heyningen, 1951; Ruijgrok, 1963b). Органические кислоты: в надз. ч. — mpa/zc-аконитовая (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963).
Биологическая активность. В эксперименте протоанемонин проявляет антифунгальную активность в отношении дерматофитов (Mares, 1987).
5. R. constantinopolitanus (DC.) D’Urv. — Л. константинопольский. Мн. до 60 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В дубовых и буковых лесах.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — [3-ситостерин (Bilgin, Uzman, 1992). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, непетин, витексин (Bilgin, Uzman, 1992). Высшие жирные кислоты: в плодах — олеиновая, линолевая, линоленовая (Tomaszewska, Tomaszewski, 1956а, b). Жирное масло: в плодах до 14.8% (Денисова, 1956).
54
6. R. flammula L. — Л. жгучий. Мн. 15-20 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — На лугах, по берегам водоёмов, У дорог.
Химические компоненты. Кумарины', в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Дрозд и др., 1970). '{-Лактоны: протоанемонин, ранункулин (Ruijgrok, 1963b; Bukowiecki, Zarebska, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте протоанемонин проявляет антибактериальную активность (Bukowiewski, Zarebska, 1966).
7. R. grandis Honda (R. japonicus auct.) — Л. большой. Мн. до 90 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В лесах, на лугах, по долинам рек.
Химические компоненты. Кумарины: скополетин, скопарон (Zheng W. et al., 2006). у-Лактоны: в надз. ч. — анемонин, протоанемонин, ранункулин, тернатолид (Рутовский, 1931; Asahina, Fujita, 1922; Zheng W. et al., 2006). Флавоноиды: лютеолин, трицин, 5-гидрокси-6,7-диметоксифлавон, 5-гидрокси-7,8-диме-токсифлавон (Zheng W. et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая (Zheng W. et al., 2006). Органические кислоты: в надз. ч. — тра//оаконитовая (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1% (Рутовский, 1931).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает аналгезирующими и противовоспалительными свойствами (Gao, Meng, Ji, 1992).
8. R. illyricus L. — Л. иллирийский. Мн. 18-45 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — На степных склонах, лесных полянах и опушках, песках.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Дрозд, Комисаренко, Литвиненко, 1970). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, ориентин, гомоориентин (Дрозд, Литвиненко 1969).
9. R. lingua L. — Л. языколистный. Мн. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — На болотах, заболоченных лугах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Дрозд, 1970). Флавоноиды: в надз. ч. — ориентин, гомоориентин, 8-С-(р-С-глюкопиранозил-6-О-р-С-ксилозид) 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона (Дрозд, Корещук, Литвиненко, 1969). у-Лактоны: протоанемонин, ранункулин до 1.2% (Ruijgrok, 1963b; Bukowiecki, Zarebska, 1966).
10. R. polyanthemos L. — Л. многоцветковый. Мн. 30-80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — На лугах, лесных полянах и опушках, в луговых степях, разреженных лесах, среди кустарников.
55
Химические компоненты. Кумарины, в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Дрозд, Комисаренко, Литвиненко, 1970). Флавоноиды-, в надз. ч. — витексин (Дрозд, Корещук, Литвиненко, 1969). Органические кислоты, в надз. ч. — транс-аконитовая (Никонов, Сыркина-Кругляк, 1963).
И. R. quelpaertensis (Levi.) Nakai — Л. квельпартский. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. — На лугах, в лесах, по обочинам дорог, у жилья.
Химические компоненты. Стероиды: в стеблях, листьях — стиг-мастерин, ситостерин (Shibata, Shibuya, Doi, 1972). у-Лактоны. в стеблях, листьях— протоанемонин (Shibata, Shibuya, Doi, 1972). Гетероциклические кислородсодержащие соед.: в стеблях, листьях — янгонин (Shibata, Shibuya, Doi, 1972). Органические кислоты: в стеблях, листьях —- фумаровая (Shibata, Shibuya, Doi, 1972). Высшие жирные кислоты: в стеблях, листьях — пальмитиновая, стеариновая (Shibata, Shibuya, Doi, 1972).
12. R. repens L. — Л. ползучий. Мн. 15-70 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опушках, болотах, во влажных лесах, по берегам водоёмов, у дорог.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в корнях — метил-3,4,5-тригидроксибензоат, (7?)-(+)-далбергиофенол (Khan et al., 2006). Кумарины: в надз. ч. —умбеллиферон, скополетин (Дрозд, Комисаренко, Литвиненко, 1970). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, неовитексин; в цветках — госсипитрин, ранупин (Дрозд, Корещук, Литвиненко, 1969; Urschler, 1968). Гетероциклические соед.: в корнях — (7?)-(+)-4-метоксидалбергион (Khan et al., 2006). Цианогенные соед.: триглохинин, дуррин (Fat, 1979). у-Лактоны: ранункулин, протоанемонин (Ruijgrok, 1963b). Жирноемасло: в плодах до 11.6% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте метил-3,4,5-тригидро-оксибензоат, (7?)-(+)-4-метоксидалбергион и (7?)-(+)-далбергиофенол подавляют активность уреазы (Khan et al., 2006).
13. R. sceleratus L. — Л. ядовитый. О., дв. до 1 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): все р-ны. — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах, у дорог.
Химические компоненты. Стероиды: стигмастерин, стигмаст-4-ен-• 3,6-дион (Gao et al., 2005). Фенолоальдегиды: ванилин (Gao et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая (Gao et al., 2005). Кумарины: скопарон, изос-кополетин (Gao et al., 2005; Li H. et al., 2005). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, гиперозид, 4'-О-а-рамнопиранозид апигенина, 7-О-Р-глюкопи-ранозил-4'-О-а-рамнопиранозид апигенина, 7-О-Р-глюкопиранозид трицина, трицин (Дрозд, 1973; Gao et aL, 2005; Li H. et al., 2005). у-Лактоны: ранункулин, анемонин; в надз. ч. — протоанемонин до 0.6% (Bukowiecki, Zarebska, 1966;
56
Mahran et al., 1968). Азотсодержащие coed.: холин (Saber, Mahran, El-Afty, 1968). Жирное масло: в плодах до 25.8% (Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает противовоспалительными (Prieto et al., 2003) и противопаразитарными свойствами (Schinella et al., 2002). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антифугнальную активность (Сацыперова, 1952; Misra, Dixit, 1978), 4'-О-а-рамнопиранозид апигенина, 7-О-р-глюкопиранозил-4/-О-а-рамнопиранозид апигенина, 7-О-Р-глюкопиранозид трицина и изоскополетин — антивирусную в отношении вирусов гепатита В и герпеса (Li Н. et al., 2005).
Кроме того, в цветках R. stevenii Andrz. обнаружен ксантофилл (Escher, 1928); в цветках R. nemorosus DC. — госсипитрин, ранупин (Urschler, 1968); в надз. ч. R. pedatus Waldst. et Kit. — ориентин, гомоориентин, адонивернит (Дрозд, 1970); в надз. ч. R. chinensis Bunge, R. oxyspermus Willd., R. propinquus С. A. Mey. и R. subcorymbosus Kom. — протоанемонин (Хазанович, Халматов, Ахмедова, 1963; Constantinescu, Tocan, 1969); в R. subborealis Tzvel. (7?. borealis Trautv., R. propinquus Korsh.) — ранункулин (Ruijgrok, 1963b); из плодов R. stevenii и R. subborealis выделено жирное масло до 15% (Иванов, 1924; Денисова, 1956).
Род 26. THALICTRUM L. — ВАСИЛИСТНИК
1. Т. alpinum L. — В. альпийский. Мн. 5-25 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч. — В тундрах, на скалах и каменистых склонах верхнего горного пояса.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 0.7%; гернанде-зин (таликсимин); в плодах — магнофлорин (Исмаилов и др., 1960; Юнусов, Те-лежнецкая, 1963; Юнусов, 1965; Kowalewski, Frencel, Schumacher, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте гернандезин обладает гипотензивными свойствами (Забиров, 1964).
2. Т. amurense Maxim. — В. амурский. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На суходольных и пойменных лугах, опушках лесов, обочинах дорог.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях, корневище до 0.1%, в цветках до 0.8%, в плодах до 0.7%; в цветках, плодах — p-аллокриптопин; в плодах — таликтрисин (Умарова и др., 1976).
3. Т. aquilegifolium L. — В. водосборолистный. Мн. до 130 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр. — В лесах, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Углеводы: рамноза, глюкоза, сахароза (Ina, lida, 1986). Тритерпеноиды: олеаноловая кислота; в листьях — аквилегифо-лин (Ina, Ohta, lida, 1985; Ina, lida 1986). Стероиды: p-ситостерин, p-D-глюкозид
57
p-ситостерина (Ina, lida 1986). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: берберин, таликтозид; в корнях — магнофлорин; в надз. ч. — тальмин, тальмидин, О-метилталикберин; в листьях — изоболдин, коридин (Borkowski, Frencel, Michniewska, 1965; Ina, lida 1986; Baser, Kirimer, 1987). Цианогенные coed.: п-глю-козилгидроксиманделонитрил, Р-глюкозид n-глюкозилгидроксиманделонитрила; в листьях — линамарин (Hadders, Wehmer, 1932b; Sharpies, Stoker, 1969; Sharpies, Spring, Stoker, 1972). Высшие жирные кислоты: аквилегиевая (ранункуленовая), линолевая (Фрейман, Маркман, 1970; Rankoff et al., 1971; Hegnauer, 1973). Жирное масло: в плодах до 29.3% (Rankoff et aL, 1971).
Биологическая активность. В эксперименте водный, спиртовой, эфирный и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
4. Т. baikalense Turcz. ex Ledeb. — В. байкальский. Мн. 60-100 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В пойменных лесах, на опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 4.8%, в стеблях до 0.6%, в листьях до 2.1%, в плодах до 4.3%; в корнях — магнофлорин, берберин, 5-О-деметилталистилин, N-деметилталистилин; в надз. ч. — байкалин, бай-калидин, берберин, глауцин, тальбайкалин, тайбайкалидин; в стеблях — 7-оксо-байкалин (Маех и др., 1982а, б, 1983, 1986; Lu, 1984).
Биологическая активность.' В эксперименте сумма алкалоидов обладает гипотензивными свойствами (Бородина, Игнатьева, Кравченко, 1968).
5. Т. contortum L. — В. скрученный. Мн. 100-120 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На приречных разнотравных лугах, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 0.5%; в надз. ч. до 0.4%; в цветках — p-аллокриптопин (Умарова и др., 1976).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает гипотензивными и седативными свойствами (Сачук, 1972, 1973). Водный, спиртовой, эфирный и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952).
6. Т. filamentosum Maxim. —- В. нитчатый. Мн. 20-40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 0.2% — глауцин, таликсимидин (Умарова и др., 1976).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает седативными свойствами (Кисель, Крупина, 1972).
7. Т. flavum L. — В. жёлтый. Мн. 60-200 см выс. Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. — По берегам рек, в долинных лесах, на пойменных лугах.
58
Химические компоненты. Углеводы: полисахариды (Муравьёва и др., 1997). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая, изохлорогеновая, кофейная (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Алкалоиды: в корнях до 1.6%; в корнях, надз. ч. — талидазин, гернандезин, тальфетидин; в корнях — берберин (тальсин) до 0.3%, магнофлорин до 0.04%, таликсин, глауцин, криптопин, тальфлавин, тали-карпин, тальфлавидин, таликминин, (-)-талимонин, N-оксид талимонина, N-ok-сид таликтуберина, таликсимидин, талиглуцин, (Холодков, 19656; Лутфуллин, 1966; Исмаилов, Тележенецкая, Юнусов, 1968; Умаров, Исмаилов, Юнусов, 1970, 1973; Умаров, 1971; Duchevska, Velcheva, Samuelsson, 1989; Velcheva et al., 1992; Serkedjieva, Velcheva, 2003a). Флавоноиды: в листьях — рутин, кверцитрин, изокверцитрин (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, олеиновая, А5,6-изоолеиновая, линолевая, изолиноленовая, таликтровая, ранун-куленовая (аквилегиевая) (Маркман, Фрейман, 1966; Фрейман, Маркман, 1969, 1970; White et al., 1971). Витамины: в листьях — ос-токоферол (Mollet et al., 1994).
Биологическая активность. В эксперименте полисахариды обладают иммуномодулирующими свойствами (Муравьёва и др., 1997), экстракт листьев — антиоксидантными (Mollet et al., 1994). Водный, спиртовой, эфирный и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную активность (Сацыперова, 1952), (-)-талимонин, N-оксид талимонина и N-оксид таликтуберина — антивирусную (Serkedjieva, Velcheva, 2003).
8. Т. foetidum L. — В. вонючий. Мн. 15-65 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Волж.-Кам., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. — В светлых лиственничных лесах, на лесных полянах, опушках, лугах, галечниках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды.ъ надз. ч. — фоетозид С, циклофоетозиды А, В (Ганенко и др., 1984, 1986а, б). Стероиды: в надз. ч. — p-D-глюкозид Р-ситостерина (Громова и др., 1986). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, изохлорогеновая, кофейная (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, кверцитрин, изокверцитрин, глюкорам-нин (Нуралиева, 1968; Нуралиева и др., 1969; Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Алкалоиды: в корнях до 0.7%; талактамин, протопин, N-окись аргемонина, гернандезин, О-метилталикберин, талигозин; в корнях, надз. ч. — берберин, изоболдин, магнофлорин; в стеблях, семенах — фетидин; в корнях — оксиберберин, бербамин, метоксиадиантифолин, 6а,7-дегидрометоксиадиантифолин, талидазин, тальругозамин, талигозинин, гармин, тальфин, тальфинин, глауцин, оксоглауцин, таликмидин, корунин, фетидин, тальфетидин (таликтринин), изотетрандрин, (-)-та-лимонин, N-оксид талимонина, N-оксид таликтуберина; в надз. ч. — тальфлавин, тальмелатин, таликтрогамин, талипин, аргемонин (Саргазаков и др., 1963; Юнусов, 1965; Исмаилов, Юнусов, 1966; Абдижаббарова, Исмаилов, Юнусов, 1968, 1970; Пулатова и др., 1968; Мухамедова, Маех, Юнусов, 1981, 1983; Муравьёва,
59
Толкачев, Акопов, 19856; Mollov, Georgiev, 1966; Mollov et al., 1967; Cava, Wakisaka, 1972; Baser, Ertan, 1990; Velcheva et al., 1991, 1992; Pan J. et al., 1992; Serkedjieva, Velcheva, 2003a). Высшие жирные кислоты: в плодах — пеларгоновая, каприновая, ундециловая, лауриновая, миристиновая, пентадециловая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, гексадекадиеновая, маргариновая, стеариновая, А5,6-изоолеиновая, изолинолевая, изолиноленовая, таликтровая, ранункуленовая (аквилегиевая), линолевая (Фрейман, Маркман, 1968, 1969, 1970; Rankoff et al., 1971). Витамины: в надз. ч. — витамин С (Нуралиева, 1967, 1968).
Биологическая активность. В клинических'испытаниях настойки надз. ч. выявлено её гипохолестеринемическое действие (Портнягин и др., 1987). В эксперименте фетидин обладает противовоспалительными и противо-отечными свойствами (Садритдинов, 1972). Талимонин, N-оксид талимонина и N-оксид таликтуберина проявляют антивирусную активность (Serkedjieva, Velcheva, 2003).
9. Т. lucidum L. (Т. angustifolium auct.) — В. блестящий. Мн. 50-100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам. (заноси.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. — На сырых заболоченных лугах, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, изохлорогеновая, кофейная (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Флавоноиды: в листьях — рутин, кверцитрин, изокверцитрин (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Алкалоиды: берберин; в плодах — магнофлорин (Borkowski, Frencel, Michniewska, 1965; Kowalewski, Frencel, Schumacher, 1966). Цианогенные coed.: в листьях — линамарин (Hadders, Wehmer, 1932b). Высшие жирные кислоты: в плодах — 5,9,12-октадекатриеновая (Фрейман, Маркман, 1970; White et al., 1971). Жирное масло: в плодах до 27.5% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте водный, спиртовой и хлороформный экстракты проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Сацыперова, 1953).
10. Т. minus L. (Т. collinum Wallr.) — В. малый. Мн. 30-150 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На суходольных и пойменных лугах, лесных опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы: глюкоза, галактоза, арабиноза, ксилоза (Сараев, Величко, Репях, 2000). Тритерпеноиды: З-О-р-Д-галактопирано-зил-29-О-р-Д-глюкопиранозил-Зр,16р,29-тригидрокси-22(5),25-эпоксициклоартан (таликозид А,), 3-О-а-Л-арабинопиранозил-29-О-р-Д-глюкопиранозил-Зр,16р-29,22(5)тетрагидроксициклоарт-24-ен (таликозид А2), 3-О-а-£-арабинопиранозил-29-О-р-Д-глюкопиранозил-Зр,1бр,29-тригидрокси-22(5),25-эпоксициклоартан (таликозид А3), 3-О-Р-Д-галактопиранозил-29-О-р-Д-глюкопиранозил-9р, 19-цик-ло-20(5)-ланост-24(Х)-ен-ЗР,16р,22(5),26,29-пентаол (таликозид Gj, З-О-р-Д-галак-
60
топиранозил-29-О-р-О-глюкопиранозил-9р,19-цикло-20(5)-ланост-25-ен-ЗР,16р,22(5),24^,29-пентаол (таликозид G2), Зр-О-[а-£-рамнопиранозил-(1—>2)-$-Д-глюкопиранозил-( 1 —»4)-сх-£-арабинопиранозид] 11 ос, 12а-эпоксиолеанан-28,1313-олида, 3-О-р-О-галактопиранозил-29-О-р-П-глюкопиранозил-22(5),25-эпокси-16р,24(5)-дигидрокси-20(5)-ланостан; в надз. ч. — олеаноловая кислота, талико-зиды А, В, З-О-а-арабинопиранозид, 3-О-[р-©-глюкопиранозил-(1—>3)-а-£-араби-нопиранозид], 3-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —»2)-р-£)-глюкопиранозил-( 1 —»3)-а-£-арабинопиранозид и 3-О-Р-£)-глюкопиранозил-(1—>3)-а-£-арабинопиранозид 28-0-p-D-глюкопиранозилолеаноловой кислоты (Громова и др., 1984, 1985, 1987; Trofimova et al., 1998, 1999; Gromova et al., 1998, 2000). Стероиды: в корнях —-ситостерин, p-D-глюкопиранозид p-ситостерина (Громова и др., 1986; Dutschewska et al., 1971). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, кофейная (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001b). Флавоноиды: в листьях — 7,4'-ди-О-р-алло-пиранозид апигенина, рутин, кверцитрин, изокверцитрин, 7-O-p-D глюкозид апигенина (Khamidullina et al., 1999; Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001b). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед. : в корнях до 1.5%; в надз. ч. до 1.1%; тализопа-вин (2,3,8-триметокси-9-гидроксиизопавин), изотализопавин (2,3,8-триметокси-7-гидроксиизопавин), изонораргемонин, эшшольцидин, 4-оксиэшшольцидин; в корнях, корневище, плодах — магнофлорин до 1.4%; в корнях, надз. ч. — берберин, тальмин, таликмин, таликмидин, (+)-глауцин, О-метилталикберин (тальми-дин), N-оксид преокатеина, N-оксид таликмидина, аргемонин, таликарпин, таль-флавидин, адиантифолин, тальмелатидин, О-деметиладиантифолин, ятроррицин, пальматин; в корнях — таликсимидин, корунин, тальметин, тальфенин; в надз. ч. — (3-хлорметилат (-)-канадина, тальметин, О-метилтальметин, дегидроталикминин, p-аллокриптопин (таликтримин), таликминин, таликберин, талактамин, холин, бербамин, (+)-тетрандрин, талифаретин, талифарицин, норталибрин, талистин, та-лиадин, талиаданин, талирабин, талирацебин, тальфин, тальфинин, тальругосами-нин, талидасин, обаберин, талиглюцинон, (5)-ретикулин, матрин, тальбадензин, аромолин, N-метиларгемонин, канадин, N-метилканадин, тальфетидин, а-аллок-риптопин, аллокриптопин, глауцин, тальфлавин (Юнусов, Прогрессов, 1950, 1952; Исмаилов, 1957; Пахарева, Лазурьевский, 1959; Исмаилов, Саргазаков, Юнусов, 1960; Кучкова, Лазурьевский, 1965; Пулатова, Исмаилов, Юнусов, 1966; Теле-жнецкая, 1966; Кучкова, Терентьева, Лазурьевский, 1967; Пулатова и др., 1968; Ходжаев, Аллаяров, 1970; Ходжаев, Маех, Юнусов, 1972; Ходжаев, 1974; Умарова и др., 1976; Умаров, Исмаилов, Аллаяров, 1977; Муравьёва, Толкачёв, Акопов, 1985а, б; Муравьёва и др., 1986; Сараев, Величко, Репях, 2000; Mollov et al., 1965, 1970; Shamma, Hillman, 1969; Dutschewska et al., 1971; Sidjimov, 1997; Sidjimov et al., 1998; Su et al., 2002; Gong et al., 2003). Высшие жирные кислоты: в плодах — таликтровая, ранункуленовая (аквилегиевая), линолевая; в семенах — у-линоле-новая (Фрейман, Маркман, 1969; Фрейман, Маркман, 1970; Rankoff et al., 1971; Aitzetmuller, Werner, 1993). Витамины: в листьях — витамин С (Фёдорова, 1965; Сараев, Величко, Репях, 2000).
61
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает гипотензивными и седативными свойствами (Луферов, 1987), таликозиды А — контрацептивными (Луцкий и др., 1987; Тимофеева, 1999), канадин — противосудорожными (Муравьёва и др., 1986). Спиртовой экстракт проявляет цитотоксическую активность, таликозиды — противоопухолевую (Рахимов и др., 1987; Тимофеева, 1999), водный, спиртовой, эфирный и хлороформный экстракты — антибактериальную (Сацыперова, 1952).
И. Т. petaloideum L.— В. ложнолепестковый. Мн. 15-50 см выс. — Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На лугах и щебнистых степных склонах.
Химические компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.\ в корнях, надз. ч. — магнофлорин до 0.9% в корнях; в надз. ч. — берберин, нороксигидрастинин, Н-метил-6,7-диметоксиизохинолин, 3,4-дигидрокси-изохинолин (талпеталин), тирозол; в плодах — холин (Borkowski, Frencel, Michniewska, 1965; Kowalevski, Frencel, Schumacher, 1966; Cobiczewska, Borkowski, 1970; Al-Rehaily et al., 1998).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность (Рахимов и др., 1987).
12. Т. sachalinense Lecoy. (Т. neosachalinense Levi.) — В. сахалинский. Мн. 40-60 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На лугах, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 1.1%; в корневище до 0.6%, глауцин, берберин, магнофлорин, тальругозин, N-метилнантенин (Умарова и др., 1978).
13. Т. simplex L. (Т. strictum Ledeb.) — В. простой. Мн. 60-120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. — На лугах, в пойменных лесах.
Химические компоненты. Углеводы: в надз. ч. — глюкоза, галактоза, арабиноза, ксилоза, сахароза, фруктоза (Сараев, Величко, Репях, 2000; Pyankov, Ivanov, Lambers, 2001). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях—хлорогеновая, изох-лорогеновая, кофейная (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Флавоноиды: в листьях — рутин, кверцитрин, изокверцитрин (Vladimir-Knezevic, Nikolic, 2001а). Алкалоиды: в корнях до 2%, в листьях до 1.3%, в плодах до 0.8%; в корнях, надз. ч. — гернандезин (таликсимин), преокатеин; в корнях, листьях, плодах — магнофлорин, тальсимин, берберин, таликтуберин, (-)-аргемонин, таликминин, О-метилкас-сифилин (норталикмин), 2,3,7-триметокси-8,9-метилендиокси-Н-метилпавинан, аргемонин; в корнях — таликсин (талиглуцинон), Р-аллокриптопин, таликсими-дин, таликтрисин, таликмин, таликминин; в надз. ч. — тальфетидин (таликтри-нин), тальсимин, тальсимидин, талидезин, талисамин, (-)-талимонин, N-оксид талимонина, (—)-2-деметилталимонин, (-)-9-деметилталимонин, N-оксид таликте-рина, аргемонин, берберин (Норкина, Пахарева, 1950; Исмаилов, Маех, Юнусов, 1959,1960; Юнусов, Тележнецкая, 1963; Маех, Юнусов, 1965,1966; Юнусов, 1965;
62
Тележнецкая, 1966; Умаров и др., 1967; Умаров, Исмаилов, Юнусов, 1968, 1970; Умаров, Тележнецкая, Исмаилов, 19706; Маех, Исмаилов, Юнусов, 1968а, 6; Пу-латова и др., 1968; Горовой и др., 1975а; Маех, Горовой, Юнусов, 1976; Сараев и др., 2000; Mollov, Georgiev, 1967; Velcheva et al., 1992, 1993; Serkedjieva, Velcheva, 2003). Высшие жирные кислоты', в плодах — пальмитиновая, стеариновая, арахи-новая, бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, олеиновая, линолевая, таликтро-вая, ранункуленовая (аквилегиевая) (Фрейман, Маркман, 1969, 1970). Витамины'. в надз. ч. — витамин С (Нуралиева, 1968; Сараев, Величко, Репях, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов обладает гипотензивными свойствами (Алтымышев, 1956; Алтымышев, Оралбаев, 1963; Забиров, 1964). Талимонин, N-оксид талимонина и N-оксид таликтерина проявляют антивирусную активность в отношении вируса гриппа A\Germany\27 (Serkedjieva, Velcheva, 2003а), водный, спиртовой и хлороформный экстракты — антибактериальную (Сацыперова, 1952), спиртовой экстракт — цитотоксическую (Рахимов и др., 1987).
14. Т. squarrosum Steph. — В. растопыренный. Мн. 30-100 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — На сухих каменистых склонах, в трещинах скал.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в надз. ч. — скваррози-ды Al, А2, Bl, В2 (Луцкий и др., 1989; Хамидуллина и др., 1989). Стероиды'. p-D-глюкопиранозид Р-ситостерина (Громова и др., 1986). Флавоноиды'. 7, 4'-ди-О-р-аллопиранозид апигенина, 7-О-(6-О-ацетил)-р-аллопиранозидо-4'-О-р-аллопи-ранозид апигенина (Khamidullina et al., 1999). Алкалоиды', в корнях до 0.5%, магнофлорин до 0.4%, берберин, талидасин (Borkowski, Frencel, Michniewska, 1965; Cobiczewska, Borkowski, 1970; Wang Z., Guo, Meng, 1988).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт проявляет цитотоксическую активность (Рахимов и др., 1987).
15. Т. thunbergii DC. — В. Тунберга. Мн. 30-150 см выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Сах., Кур. — В зарослях кустарников, на полянах и разнотравных лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в надз. ч.—таликтози-ды А, С, 3-О-а-£-рамнопиранозил-(1—>2)-[а-£-рамнопиранозил-( 1 —>6)]-р-£)-глю-копиранозид ЗР,22^,30-тригидроксициклоарт-24-ен-21-овой кислоты, 3-О-а-£-рам-нопиранозил-( 1 —>2)-[а-£-рамнопиранозил-( 1 —>6)]-р-£>-глюкопиранозил-21 -O-p-D-глюкопиранозил-(1—»6)-р-0-глюкопиранозид ЗР,22^,30-тригидроксициклоарт-24-ен-21 -овой кислоты, 3-О-а-£-рамнопиранозил-1 —»2)-[а-£-рамнопиранозил-( 1 —>6)]-рЛ)-глюкопиранозил-22-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-0-глюкопиранозид 20Л,21/?,225,247?-циклоартан-Зр,21,22,25,30-пентаола (таликтозид D), 3-О-а-£-рам-нопиранозил-(1—»2)-[а-£-рамнопиранозил-(1—»6)]-р-£)-глюкопиранозил-22-0-р-0-глюкопиранозил-(1—>2)-[р-0-ксилопиранозил-(1—»6)]-р-0-глюкопиранозид 20Л,21Л,225',247?-циклоартан-Зр,21,22,25,30-пентаола (таликтозид Е), 3-О-а-£-рам-
63
нопиранозил-( 1 -н>2)-[а-£-рамнопиранозил-( 1 -н>6)]-р-Д-глюкопиранозил-22-О-(3-Д-глюкопиранозил-(1—>2)-|3-Д-глюкопиранозид 207?,215,225,,245-циклоартан-ЗР,21,22,25,30-пентаола (таликтозид F) (Yoshimitsu et al., 1992, 1995, 1998; Yoshimitsu, Nishida, Nohara, 1999, 2001). Флавоноиды: в надз. ч. — 7,4'-бис-О-р-D-аллопиранозид, 4'-О-|3-Д-аллопиранозидо-7-О-(6"-моно-О-ацетил)-р-£)-аллопи-ранозид и 4'-О-[3-Д-аллопиранозидо-7-О-(4"-6"-ди-О-ацетил)-|3-Д-аллопиранозид апигенина; в листьях — 7-галактозид апигенина до 0.1% (Sekiguti, 1960; Shimizu, Tomimatsu, Nohara, 1984). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в корнях — магнофлорин до 0.5%, аромалин (таликрин), гомоаромалин (гомоталикрин), та-ликтуберин; в надз. ч. — берберин, такатонин, таликберин, О-метилталикберин (Fujita, Tomimatsu, 1957, 1959; Tomimatsu, 1959; Fujita, Tomimatsu, Kano, 1962; Tomimatsu et al., 1962; Tomimatsu, Kano, 1962, 1963; Fujita, Tomimatsu, Kitamura, 1964; Fujita, Fuji, Suzuki, 1965).
Кроме того, в корнях Т. sparsiflorum Turcz. ex Fisch, et С. A. Mey. обнаружены магнофлорин и берберин (Borkowski, Frencel, Michniewska, 1965); в T. tuberiferum Maxim. — берберин (Chi, 1965). В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. Т. арреп-diculatum С. А. Меу. проявляет цитотоксическую активность (Рахимов и др., 1987).
Род 27. TROLLIUS L. — КУПАЛЬНИЦА
1. Т. altaicus С. А. Меу. — К. алтайская. Мн. 30-100 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На субальпийских и альпийских лугах, каменистых склонах, по берегам ручьёв.
Химические компоненты. Стероиды: [3-ситостерин (Song, Sun, 2004). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — ванилиновая, 3,4-дим етоксибен-зойная (Song, Sun, 2004). Флавоноиды: в надз. ч. — хризоэриол, ориентин (Song, Sun, 2004). Алкалоиды: в подз. ч. до 0.1%; магнофлорин (Willaman, Li, 1970). Органические кислоты: в надз. ч. — янтарная (Song, Sun, 2004). Жирное масло: в семенах до 31.5% (Денисова, 1956).
2. Т. asiaticus L. — К. азиатская. Мн. до 80 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. — На горных лугах и лесных полянах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях — магнофлорин (Willaman, Li, 1970). Жирное масло: в семенах до 28.7% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Макаренко, 1974).
3. Т. chinensis Bunge (Г macropetalus (Regel) Fr. Schmidt) — К. китайская. Мн. 40-150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (юг). — На опушках, полянах широколиственных и хвойно-широколиственных лесов, в поймах рек.
Химические компоненты. Стероиды: p-ситостерин, даукостерин (Shang et al., 2004; Wang R. et al., 2004a). Фенолкарбоновые кислоты: в стеблях,
64
листьях — 4-гидрокси-3-метокси-5-(3'-метил-2'-бутенил)бензойная, в цветках — 3,4-диметоксибензойная, 3-метокси-4-гидрокси-5-изопентенилбензойная, вератро-вая (Ма, 1985; Liu L. J., Wang, Kuang, 1992; Li Y. et al., 2002a, b; Shang et al., 2004; Wang R. F. et al., 2004a). Флавоноиды, в надз. ч. — 7-рамнозилглюкозид 5,3',4'-тригидроксифлавона, 3-рамнозилглюкозид апигенина, ориентин, 2”-О-Р-£>-ксило-пиранозид ориентина, витексин, изосвертизин, изосвертиаяпонин, цирсимаритин, 2"-О-(2'"-метилбутаноил)изосвертизин, троллизины I, II (Peking..., 1974; Liu L. J., Wang, Kuang, 1992; Li Y. et al., 2002a; Lin et al., 2004; Shang et al., 2004; Cai et al., 2006). Гетероциклические coed.: 2,2-диметил-8-метокси-6-хроманкарбоновая кислота (Ma, 1985). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: в корнях — магнофлорин, троллин, троллиозид, 3,4-диметоксибензамид (Willaman, Li, 1970; Liu L. J., Wang, Kuang, 1992; Shang et al., 2004; Wang R. F. et al., 2004b). Органические кислоты: 4-гидрокси-3-метокси-5-(3-метил-2-(Х)-бутенил)бензойная; в цветках— проглобефлауеровая (Li Y. et al., 2002а). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая (Kang, Wang, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт семян и сумма флавоноидов обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Tang, Lu, Chen, 2003). Спиртовой экстракт цветков проявляет антивирусную активность в отношении вирусов гриппа А и В (Wang R. F. et al., 2004а), экстракт, сумма флавоноидов, ориентин, витексин и проглобефлауеровая кислота — в отношении вируса парагриппа 3 (Li Y. et al., 2002а; Lin et al., 2004), экстракт надз. ч., троллин, 4-гидрокси-3-метокси-5-(3'-метил-2'-бутенил)-бензойная кислота — антибактериальную (Peking..., 1974; Li Y. et al., 2002a, b; Wang R. F. et al., 2004a).
4. T. europaeus L. — К. европейская. Мн. 15-90 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск. — На лугах, лесных полянах, и опушках, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Каротиноиды: в цветках — каротин, ксантофилл, эпоксид ксантофилла, тролликсантин, троллифлор, неофлор, 6-эпинеоф-лор (Karrer, Notthafft, 1932; Karrer, Jucker, 1946; Lippert, Karrer, 1956; Marke, Eugster, 1990b). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин; в надз. ч., цветках — ориентин (Horhammer, Wagner, Beyersdorff, 1962; Egger, Keil, 1965). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: в подз. и надз. ч. — магнофлорин; в надз. ч. — холин (Frencel, 1965а, b; Nijland, UfFelil, 1965). Жирное масло: в семенах до 32.9% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает желчегонными свойствами (Хаджай, 1961).
5. Т. ledebourii Reichenb. — К. Ледебура. Мн. до 100 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По сырым и болотистым лугам, лесам, на лесных полянах, среди кустарников.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: (8а,137?)-эпокси-14-лаб-ден-бР,7р-диол-7-Р-©-(4'-ацетил)фукопиранозид (ледебурен I) (Zou J. Н. et al.,
65
2006). Стероиды: fj-ситостерин (Huang W., Wong, Duan, 2000). Фенолкарбоновые кислоты: 3,4-диметоксибензойная (Huang W., Wong, Duan, 2000). Флавоноиды: в надз. ч. — ориентин, витексин, 2'-0-ванилоилвитексин, 2"-О-ферулоилориентин, 2"-О-р-галактопиранозилвитексин, 2"-О-р-галактопиранозилориентин, 6"-О-аце-тилориентин, 2"-О-(4"'-гидроксибензоил)витексин, З-О-неогесперозид кверцетина, изосвертизин, 2"-О-(2'"-метилбутирил)изосвертизин, 3"-О-(2'"-метилбутирил)изо-свертизин, 2"-О-(2'"-метилбутирил)витексин, 2"-О-(2"-метилбутирил)ориентин, 2"-О-(3'",4"/-диметоксибензоил)витексин, 2"-О-(3"/,4'"-диметоксибензоил)ориен-тин (Huang W, Liang, 2000; Huang W., Wong, Duan, 2000; Zou J., Yang, Zhou, 2001; Zhou X. et al., 2005; Zou J. H. et al., 2005). Алкалоиды: в корнях — магнофлорин (Willaman, Li, 1970). Жирное масло: в семенах до 28.9% (Денисова, 1956).
Кроме того, в эксперименте водный экстракт надз. ч. Т. ranunculinus (Smith) Steam обладает кардиотоническими свойствами (Золотницкая, 1965).
Сем. 3. BERBERIDACEAE Juss. — БАРБАРИСОВЫЕ
Род 1. BERBERIS L. — БАРБАРИС
1. В. amurensis Rupr. — Б. амурский. К. до 3.5 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. Сах.? — На каменистых склонах, скалах, по берегам ручьёв, лесным опушкам.
Химические компоненты. Алкалоиды: берламбин, бербамин, берба-мунин, бервульцин; в корнях, ветвях — берберин до 0.4% в корнях; в корнях — оксиакантин; в ветвях — пальматин, ятроррицин, коптизин, магнофлорин (Васильева, Шретер, 1970; Васильева, Найдович, 1972; Ivanovska, Philipov, 1996; Lee, Kim, 1997; Villinsky et al., 2003; Xu et al., 2006). Витамины: в плодах — витамин С, p-каротин (Шапиро и др., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте настой, настойка корней и берберин обладают гипотензивными и утеротоническими свойствами (Турова, Бережинская, Лесков, 1953; Драке, Кирютина, 1954). Сумма алкалоидов проявляет антибактериальную активность (Lee, Kim, 1997), бербамин — антилей-кемическую (Xu R. et al., 2006).
2. В. sibirica Pall. — Б. сибирский. К. до 3,5 м выс. — Зап. Сибирь: Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На скалах, каменистых и щебнистых склонах и россыпях в нижне- и среднегорном поясах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях — берберин до 0.4% (Васильева, Найдович, 1972). Органические кислоты: в плодах — яблочная, лимонная (Минаева, 1970). Витамины: в плодах — витамин С (Минаева, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте настойка и отвар корней, настойка листьев и берберин обладают гипотензивными свойствами, вызывают сокращение миометрия (Турова, Чукичева, Никольская, 1954), спиртовой экстракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Шаварда и др., 1998).
66
3. В. vulgaris L. — Б. обыкновенный. К. до 2,5 м выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ. (Архангельск), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк. — По лесным опушкам, в зарослях кустарников, на каменистых склонах.
Химические компоненты. Стероиды: в плодах — стигмастерин (Saied, Begum, 2004). Тритерпеноиды: в плодах — лупеол, олеаноловая кислота (Saied, Begum, 2004). Каротиноиды: в плодах — а-каротин, Р-каротин, лютеин, зеаксантин, хризантемаксантин, флавоксантин, ауроксантин, капсантин (Wier-zchowski, Bubicz, 1959; Bubicz, Wierzchowski, 1960). Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — кофейная, хлорогеновая (Шапиро и др., 1983). Кумарины: в плодах — эскулетин (Шапиро и др., 1983). Флавоноиды: в плодах — рутин, гиперин, изокверцитрин, кверцитрин (Шапиро и др., 1983). Антоцианы: в плодах — 3-глюко-зид цианидина, 3-глюкозид пеларгонидина, 3-глюкозид петунидина (Вересковс-кий, Шапиро, 1985). '{-Пироны: хелидоновая кислота (Каггег, 1958). Алкалоиды: в коре корней до 15.3%; в корнях, ветвях — берберин до 2.4% в корнях, бербамин, пальматин, ятроррицин, колумбамин, оксиакантин; в коре корней — бервуль-цин, вульрацин; в корнях — бербамунин, берламбин, магнофлорин, изотетранд-рин, ламбертин, юзифин (Васильева, Шретер, 1970; Цесько, Ладыгина, 1971, 1974; Васильева, Найдович, 1972; Spath, Polar, 1929; Dopke, 1963; Cava, Reed, Beal, 1965; Petku, Goina, 1970; Domagalina, Smajkiewicz, 1971; Pitea et al., 1972). Витамины: в листьях — витамины С, Е (Муравьёва, Баньковский, 1947; Золотницкая, Акопян, 1954).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт коры ветвей обладает гипогликемическими свойствами (Кит, Будневская, Кит, 1986), настойка листьев — спазмолитическими (Ломакина, 1958), водный экстракт плодов — антиаритмическими и седативными (Fatehi et al., 2005), спиртовой экстракт и сумма алкалоидов — симпатикотропными (Атлас..., 1962), водный экстракт листьев — антигипоксическими (Пастушенков, Лесиовская, 1991), экстракт плодов — антиоксидантными (Motthaleb et al., 2005), водный экстракт плодов, берберин, бербамин и оксиакантин — гипотензивными (Найдович и др., 1976; Fatehi-Hassanabad et al., 2005), берберин и ятроррицин тонизируют мускулатуру кишечника (Найдович и др., 1976). Сумма алкалоидов и берберин проявляют антибактериальную активность (Дроботько, Айзенман, Зелепуха, 1958; Villinsky et al., 2003), экстракт плодов — антигистаминную и антихолинергиче-скую (Shamsa, Ahmadiani, Khosrokhavar, 1999), хлориды колумбамина и пальма-тина— антипротозойную (Andronescu et al., 1973).
Род 2. CAULOPHYLLUM Michx. — СТЕБЛЕЛИСТ
C. robustum Maxim. — С. мощный. Мн. 50-150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. (о-в Кунашир). — В хвойно-широколиственных и широколиственных лесах, на скалах, по долинам ручьёв, вдоль дорог.
67
Химические компоненты. Сапонины тритерпеновые', в корнях, корневище — каулозиды А, В, С, D, Е, F, G, прогенины каулозида G; в листьях — каулозиды В, С (Стригина, Четырина, Еляков, 1970; Четырина и др., 1975; Стригина, Четырина, Исаков, 1976; Четырина, Калиновский, 1979; Murakami et al., 1968; Strigina et al., 1974, 1975). Гетероциклические кислородсодержащие coed.'. в корнях, корневище — фурфурол (Горяев, 1952). Алкалоиды, в надз. ч. до 0.1%; в корнях, корневище, надз. ч. — N-метилцитизин, таспин; в корнях, корневище — (+)-лупанин (Сафронич, 1959; Tomita, Takahashi, 1958; Flom, Doskotch, Beal, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте сумма тритерпеновых сапонинов обладает антиоксидантными свойствами (Четырина, Голиков, Стригина, 1971; Анисимов и др., 1974; Выхрестюк и др., 1992), каулозид С — гемостатическими (Брехман, Куренцова, 1961), контрацептивными (Мац и др., 1989). Каулозиды А и С проявляют противоопухолевую и противотрематодную активность, каулозид А — цитотоксическую (Четырина, Голиков, Стригина, 1971; Прокофьева и др., 1989; Анисимов и др., 2000), сумма тритерпеновых сапонинов — антифунгальную и антивирусную (Анисимов и др., 1972; Даль и др., 1978).
Род 3. DIPHYLLEIA Michx. — ДВУЛИСТНИК
D. gray! Fr. Schmidt — Д. Грея. Мн. 30-60 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — По долинам рек, на богатых хорошо дренированных почвах.
Химические компоненты. Лигнаньг. в корнях, корневище, листьях— подофиллотоксин до 2.8% в корнях, корневище, 4'-деметилподофиллоток-син, 4'-деметилдезоксиподофиллотоксин, а-пелтатин, р-пелтатин; в корнях, корневище — пикроподофиллин до 0.4%, дифиллин до 0.1%, р-апопикроподофил-лин, подофиллотоксон, 4'-деметилподофиллотоксон, 4-О-глюкозид подофиллоток-сина, 5-О-глюкозид а-пелтатина, 5-О-глюкозид р-пелтатина, глюкозид дифиллина (Kurichara, Takase, 1961; Murakami, Matsushima, 1961; Broomhead, Dewick, 1990). Флавоноиды', в корнях, корневище — кверцетин, кемпферол (Kurichara, Takase, 1961; Murakami, Matsushima, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте лигнаны проявляют противоопухолевую активность (Broomhead, Dewick, 1990).
Род 4. EPIMEDIUM L. — ГОРЯНКА
Е. koreanum Nakai (Е. grandiflorum Morr. subsp. koreanum (Nakai) Kitam.) — Г. корейская. Мн. 20-40 см выс. — Дальн. Вост: Прим. (юг). — В широколиственных лесах.
Химические компоненты. Стероиды: в корневище — Р-ситосте-рин, З-О-Р-глюкопиранозид p-ситостерина, кампестерин, З-О-р-глюкопиранозид кампестерина (Kang et al., 1990). Фенолы и их производные: салидрозид (Sun Р. et al., 1998с). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая (Sha, Cao, Yang, 1996). Хромоны: в надз. ч. — 5,7-дигидрокси-2-(п-гидроксифенокси)-6-пренилхромон,
68
7-О-р-Д-глюкопиранозид 5,7-дигидрокси-2-(п-гидроксифенокси)-6-пренилхромо-на (Sun Р. et al., 1998а, b). Флавоноиды: кверцетин, гиперин, З-О-а-рамнозид ан-гидроикаритина, 3-О-рамнозил(1—»2)рамнозид ангидроикаритина, эпимедины А, В, С, каохуозид В, баохеозид, кор эпимед озиды А, В, гександрозид Е, деметилан-гидроикаритин, инзистол, эпимедоикаризозид A (Oshima, Okamoto, Hikino, 1987; Kang et al., 1988; Li, Zhang, Xiao, 1995; Li W.-K. et al., 1996a, b; Sun P. et al., 1995, 1996a, b; Zheng X., Kong, 2002); в корневище, надз. ч. — икариин, икаризид II, икаризозид А, 2"-О-рамнозид икаризозида А, эпимедозид, эпимедозид А; в корневище — 2"-О-рамнозид икаризозида II; в надз. ч. — трицин, ацетиликариин, икаритин, ангидроикаритин, 2"-О-рамнозид икаризозида, З-О-р-О-глюкопирано-зил( 1 —»3)-а-£-(4-ацетил)рамнопиранозид ангидроикаритина, 8-пренилкемпферол, эпимедины В, I, К, эпимедозид С, акуминатин, эпимедокореанозид В, эпимедо-кореанин D, каохуозид А (эпимедин L), каохуозид Е, сагиттатозид В, 3-глюкозил-(1—>2)-рамнозидо-7-глюкозид, 3-ксилозил-(1—>2)-рамнозидо-7-глюкозид и 3-рам-нозил-(1—>2)-рамнозидо-7-глюкозид 5-гидрокси-4'-метокси-8-(3,3-диметилаллил)-флавона (Ito et al., 1988; Kang, Kang, Lee, 1991; Ueda et al., 1993; Sha, Cao, Jang, 1995; Sun P. et al., 1995, 1998d; Li W. et al., 1995, 1996a, b; Li W.-K. et al., 1995a, b, 1996a, b; Li, Xiao, Pan, 1998; Liu R. et al., 2005; Meng et al., 2005; Dou, Liu, Liu, 2006). Бифлавоноиды: гинкгетин, изогинкгетин, билобетин (Sun Р. et al., 1998b). Халконы: ликвиритигенин (Li et al., 1995a). y-Пироны: мальтол (Sun P. et al., 1998c). Антрахиноны: в надз. ч. — эмодин (Li et al., 1995a). Производные фенантрена: в надз. ч. — 2-гидрокси-3,4,6,7-тетраметокси-9,10-дигидрофенантрен, 2-О-[3-£)-глюкопиранозид 7-гидрокси-3,4,6-триметокси-9,10-дигидрофенантрена (Li W. et al., 1996а; Sun Р. et al., 1998a). Алкалоиды: магнофлорин, 6-гидрокси-11,12-ди-метокси-2,2-диметил-1,8-диоксо-1,3,4,8-тетрагидро-2Н-7-окса-2-азониабензо-[с]-фенантрен (Chen et al., 1996; Liu C.-M. et al., 2003).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев и икариин обладают эстрогеноподобными и гонадотропными свойствами (Трутнева и др., 1971; Makarova et al., 2007), икариин — гепатопротективными (Lee М.-К. et al., 1995), экстракт надз. ч. и икариин — стимулирующими пролиферацию остеобластов (Meng et al., 2005), экстракт надз. ч. усиливает сокращение гладкой мускулатуры (Закр1вщорога, 1961). Метанольный экстракт проявляет антихолинэ-стеразную активность (Oh et al., 2004), сумма флавоноидов и икаризозид А — противоопухолевую (Hao et al., 1999; Lin, Li, Xiao, 1999; Chun et al., 2001), гликозиды флавоноидов ингибируют активность 5-липоксигеназы (Ueda et al., 1992).
Род 5. PLAGIORHEGMA Maxim. — КОСОПЛОДНИК
P. dubia Maxim. (Jeffersonia dubia (Maxim.) Benth. et Hook. f. ex Baker et Moore) — К. сомнительный, джефферсония сомнительная. Мн. 10 40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лиственных и смешанных лесах, среди кустарников.
69
Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч. — магнофлорин (Ikuta, Itogawa, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает антиатеросклеротическими свойствами (Ли Хва Рен и др., 1988).
Пор. PAEONIALES
Сем. PAEONIACEAE Rudolphi — ПИОНОВЫЕ
Род PAEONIA L. — ПИОН
1. Р. anomala L. — П. уклоняющийся, или Марьин корень. Мн. 60-100 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Анг.-Саян. — В лесах, на полянах, опушках, лесных лугах.
Химические компоненты. Углеводы: в корнях до 31%, глюкоза, сахароза (Коротаева, 1949, 1953; Tomczyk, Kohlmunzer, 1979). Монотерпеноиды: в корнях — бензоилпеонифлорин, пеонифлорин, оксипеонифлорин, альбифлорин (Некратова и др., 1988; Tomczyk, Kohlmunzer, 1979). Тритерпеноиды: в корнях — p-амирин (Tomczyk, Kohlmiinzer, 1979). Стероиды: p-ситостерин (Запесочная и др., 1992; Tomczyk, Kohlmiinzer, 1979). Фенолы, и их производные: пеоновицино-зид; в корнях — пеонол, пеонолид, салицин (Коротаева, 1953; Запесочная и др., 1992; Tomczyk, Kohlmiinzer, 1979). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях — салициловая до 1%, метилсалицилат до 0.7%, галловая кислота, этиловый эфир галловой кислоты (Коротаева, 1953; Запесочная и др., 1992; Tomczyk, Kohlmiinzer, 1979). Органические кислоты: в корнях до 2.1%, бензойная кислота (Коротаева, 1953; Tomczyk, Kohlmiinzer, 1979). Витамины: в корнях, листьях, цветках — витамин С (Муравьёва, Баньковский, 1947; Панкова, 1949). Эфирное масло: в корнях до 1.6% (Коротаева, 1953). Жирное масло: в семенах до 41.1% (Денисова, 1956; Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте настойка корней обладает гипотензивными свойствами (Коновалов, Куваев, Трутнева, 1962), экстракт корней и гепариноподобный полисахарид — антикоагулянтными и фибринолитическими, экстракт коры корней (дозозависимо) изменяет просветы капилляров (Ляпина, Кондашевская, Смолина, 1997; Ляпина и др., 2000), настойка корней оказывает антиагрессивное действие (Ратахина, Победаш, 1989). Водно-спиртовой настой и водный экстракт проявляют антибактериальную и антипротозойную активность (Курнаков, Карелина, 1959; Вичканова, Рубинчик, 1961).
2. Р. daurica Andrrews (Р. triternata Pall, ex DC., P. corallina auct., P. taurica auct.) — П. крымский. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В горных лесах, на открытых склонах.
70
Химические компоненты. Флавоноиды', в пыльце — кемпферол, кверцетин, сексангуларетин, лимоцитрин (Wiermann, Wollenweber, Rehse, 1981). Витамины: в листьях — витамин С (Панкова, 1949). Жирное масло: в семенах до 28.7% (Шарапов, 1959).
3. Р. japonica (Makino) Miyabe et Takeda — П. японский. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — По ручьям, в хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях — пеони-флорин, лактифлорин (Wang D. et al., 1992). Стероиды: в семенах — ситостерин, кампестерин, 7,22,25-стигмастерин, авенастерин (Endo et al., 1982). Антоцианины: в цветках — 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид цианидина, 3-глюкозид и 3,5-диг-люкозид пеонидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид пеларгонидина (Hosoki, Seo, 1991). Органические кислоты: в корнях — бензойная (Wang D. et al., 1992).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней понижает порог утомляемости при физической нагрузке (Hong et aL, 2003).
4. Р. lactiflora Pall. (R albiflora Pall.) — П. молочноцветковый. Мн. 60-100 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих открытых каменистых склонах, опушках, песчаных местах, галечниках, по долинам и берегам рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в бутонах— сахароза, миоинозит (Springer, Desai, 1966). Полисахариды: в корнях — пе-онан РА, пеонан SA, пеонан SB (Tomodaet al., 1993, 1994). Алициклические coed.: в лепестках — пиретрин до 0.1% (Chmielewska, Kasprzyk, 1962; Godin et al., 1967). Монотерпеноиды: альбифлорин Rl; в корнях — пеонифлоригенон, пеонифлорин, оксипеонифлорин, альбифлорин, бензоилальбифлорин, бензоилпеонифлорин, 8-дебензоилпеонифлорин, галлоилпионифлорин, лактифлорин, б-О-р-О-глюкопи-ранозиллактинолид, 6-О-Р-О-глюкопиранозилпеонисуффрон, р-вицианозид (Z)-(l S, 157?)-р-пинен- 10-ола, пеонозид, пеонолид, пеонин; в цветках— а-терпи-неол, терпиненол-4, линалоол, окись цис-линалоола, окись транс-линалоола, цитронеллол, цитронеллаль, цитронеллилацетат, гераниол, гераниаль (цитраль а), нерол, нераль (цитраль Ь), 1,8-цинеол, 3-оксо-1,8-цинеол, миртеналь, транс-мир-танол, цис-миртанол, карвакрол, цис-жасмон (Shimizu et al., 1981; Lang, Li, Liang, 1983; Lang et al., 1984; Yu J., Lang, Xiao, 1985; Wu Ch., 1985; Kumar, Motto, 1986; Chuang et aL, 1996; Murakami, Saka, Shimada, 1996; Hsu, Lai, Cheng, 1997; Zhang J. et aL, 1998, 2001, 2002). Сесквитерпеноиды: в цветках — p-кариофиллен, фарнезол, 2,3-дигидрофарнезол, ицоинс-р-фарнезен, триис-неролидол (Kumar, Motto, 1986). Тритерпеноиды: 11 а, 12а-эпокси-3 р,23-дигидрокси-30-норолеан-20(29)-ен-28,13р-олид (Kamiya et aL, 1997). Стероиды: даукостерин; в корнях — р-сито-стерин, глюкозид p-ситостерина (Inagaki, Hisado, Noro, 1958; Zhang J. et aL, 1998; Zhang X., Wang, Li, 2001). Производные бензола: в цветках — о-диметоксибен-зол, бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная кислота, метилбензоат, этилбензоат, метил-о-метоксибензоат, бензилбензоат, фенилэтиловый спирт, фенилэтила-
71
цетат, фенилацетальдегид (Kumar, Motto, 1986; Zhang J. et al., 1998). Простые фенолы, фенольные спирты, альдегиды, эфиры и гликозиды, в корнях— р-вици-анозид 2-метокси-5-(£}-пропенилфенола; в цветках — диметилгидрохинон, гваякол, эвгенол, метилэвгенол, элемицин (Kumar, Motto, 1986; Guo, Ye, Guo, 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в цветках — галловая кислота, [3-салициловый альдегид, метилсалицилат, метилциннамат, метиланисат, 1,2,3,4,6-пентагаллоилглюкоза, гексагаллоилглюкоза (Chmielewska, Kasprzyk, 1962; Takeshi, Tanaka, 1982; Kumar, Motto, 1986; Zhang J. et al., 1998). Стильбены: в семенах — гщс-е-виниферин, тряяое-виниферин, трялс-резвератрол, 4'-О-Р-Д-глюкопирано-зид тряяорезвератрола, гнетин Н, суффрутикозолы А, В (Kim Н. J. et al., 2002b). Антоцианы: в цветках — 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид цианидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид пеонидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид пеларгонидина (Hosoki, Seo, 1991). Алифатические углеводороды, спирты и их производные: в цветках — и-гексан, декан, н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, н-бутанол, 2-метилбутанол, гексанол, гщогексен-3-ол, трянс-гексен-2-ол, гексаналь, тряяогексен-2-аль, цис-гексен-3-аль, н-гексилацетат, г/ис-гексен-3-илацетат, метилгептенон, деканаль, деце-наль (Kumar, Motto, 1986). Витамины: в листьях — витамин С (Панкова, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт корней обладает холиноблокирующими свойствами (Kobayashi et al., 1990), уменьшает концентрацию азота в сыворотке крови (Shibutani et al., 1981), полисахариды и пеонифлорин обладают иммуномодулирующими свойствами (Tomoda et al., 1994; Liu D. F., Wei, Song, 2006; Wu H. et al., 2007), пеонифлорин, 8-дебензоил-пеонифлорин — гипогликемическими (Hsu, Lai, Cheng, 1997), пеонифлорин — противовоспалительными (Lee, Lee, Mar, 2003; Xu H. M. et al., 2007), гиполипи-демическими (Yang et al., 2004), антиаллергическими и аналгезирующими (Yu H. Y. et al., 2007; Xu H. M. et al., 2007), блокирует нервно-мышечную проводимость (Shimizu et al., 1981), пеонол обладает антиатеросклеротическими свойствами (Nizamutdinova et al., 2007), 1,2,3,4,6-пентагаллоилглюкоза — антипролифератив-ными (Lee S. J. et al., 2004), сумма гликозидов, пеонол, галловая кислота, транс-резвератрол, тряяс-резвератрол-4'-О-р-Д-глюкопиранозид, т/?яло£-виниферин, гнетин Н, суффрутикозолы А и В — антиоксидантными (Kim Н. J. et al., 2002а; Mo et al., 2004; Lee S. C. et al., 2005; Hsieh et al., 2006). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антипротозойную активность (Курнаков, Карелина, 1959; Курнаков, 1961), полисахариды — антикомплементарную (Tomoda et al., 1993), 1,2,3,4,6-пентагаллоилглюкоза — антивирусную в отношении вируса гепатита В (Takechi, Tanaka, 1982; Lee S. J. et al., 2006), противоопухолевую (Lee, Lee, Mar, 2003), пеонифлорин — в отношении нейробластомы и глиомы (Tsai et al., 2005), лфянс-резвератрол, тряло£-виниферин, гнетин Н, суффрутикозолы А и В — антимутагенную и цитотоксическую на клетках линий HepG2, НТ29, IC50 (Kim Н. J. et al., 2002b), HL-60 (Kang et al., 2003), НерЗВ (Lee S. M. et al., 2002), спиртовой экстракт корней повышает количество лейкоцитов при лейкопении (Амосова и др. 1991; Зуева, 1999).
72
5. P. obovata Maxim. — П. обратнояйцевидный. Мн. 60-90 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. — В смешанных, хвойных и широколиственных лесах, по долинам рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Антоцианины: в цветках — 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид цианидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид пеонидина, 3-глюко-зид и 3,5-диглюкозид пеларгонидина (Hosoki, Seo, 1991).
6. Р. tenuifolia L. — П. узколистный. Мн. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В степях, на каменистых склонах, остепнённых полянах, среди кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях — пеонифлорин (Yu J., Lang, Xiao, 1985). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях — 4-гидроксибензойная, ванилиновая, галловая, этиловый эфир галловой кислоты (Ivanova et al., 2003). Флавоноиды: в листьях — З-а-Л-арабинопирано-зид, З-Р-О-галактопиранозид и З-р-П-глюкопиранозид кверцетина, кемпферол; в тычинках — З-О-р-О-софорозид сексангуларетина, З-О-р-О-софорозид лимоцит-рина; в пыльце — кверцетин, сексангуларетин, лимоцитрин (Wiermann, Wollen-weber, Rehse, 1981; Stosic et al., 1988; Stosic, Gorunovic, Skaltsounis, 1989). Антоцианины: в цветках — 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид цианидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид пеонидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид пеларгонидина (Hosoki, Seo, 1991). Органические кислоты: в корнях — бензойная (Ivanova et al., 2003). Витамины: в листьях — витамин С (Панкова, 1949). Жирное масло: в семенах до 34% (Денисова, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовой экстракты корней проявляют антибактериальную и антипротозойную активность (Сацыперова, 1952; Ivanova et al., 2002).
Кроме того, в корнях Р. intermedia С. А. Меу. (Р. anomala var. intermedia (С. А. Меу.) О. et В. Fedtsch.) обнаружен лактифлорин (Yu J., Lang, Xiao, 1985); из семян Р. hybrida Pall, выделено жирное масло до 28% (Павлов, 1947).
Пор. PAPAVERALES
Сем. 1. PAPAVERACEAE Juss. — МАКОВЫЕ
Род 1. CHELIDONIUM L. — ЧИСТОТЕЛ
1. С. asiaticum (Н. Hara) Krahulc. (С. majus L. var. asiaticum (Н. Hara) Onwi) — Ч. азиатский. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. — В светлых лесах, на лесных опушках, по галечникам, сорное у жилья.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: ба-гидрокси-А-неогер-макр-22(29)-ен-30-овая кислота, хоп-22(29)-ен-30-овая кислота (Choi S. et al., 2001). Алкалоиды: (-)-стилопин, (+)-хелидонин, оксисангвинарин (Choi S. et al., 2001).
73
Биологическая активность. В эксперименте ба-гидрокси-А-нео-гермакр-22(29)-ен-3 0-овая и хоп-22(29)-ен-3 0-овая кислоты обладают цитотоксической активностью (Choi S. et al., 2001).
2. С. majus L. — Ч. большой. Мн. до 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны. — В лесах, парках и садах, на засорённых лесных опушках, гарях и вырубках, по берегам водоёмов, у жилья, дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — полисахариды (Kim et al., 2002). Стероиды: в подз. ч. — ot-спинастерин, эргостерин (Domagalina, Zareba, 1967). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — гентизиновая, п-гидроксибензойная, (-)-2-транс-кофеоил-0-гли-цериновая, (-)-4-тра//окофеоил-£-треониновая, лактон (~)-2-тра//окофеоил-£-треониновой кислоты, (+)-тра//с-кофеоил-£-яблочная кислота; в млечном соке — кофейная, галловая (Jans, 1973; Hansel, Schulz, 1988; Hahn, Nahrstedt, 1993b). Флавоноиды: в листьях до 3.5%; рутин (Сыртанова, 1972). Производные у-пиро на: в надз. ч. — хелидоновая кислота (Karrer, 1958). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в подз. ч. до 12%, в. надз. ч. до 2.3%; (-)-туркиенин, (+)-8-метоксиди-гидросангвинарин, нореангвинарин, 6-метоксидигидросангвинарин, (+)-8-ацето-нилдигидросангвинарин, 8-оксокоптизин, 6-метоксидигидрохелеритрин, 8-ацето-нилдигидрохелеритрин, (-)-канадин, изохелидонин, (+)-(65,137?,145)-норхелидо-нин, анголин; (Kadan, Gosler, Shamma, 1990; Niu, Хе, 1992; Zhou J. et al., 1989; De Rosa, De Vincenzo, 1992; Kadan, Gozler, Hesse, 1992); в подз. ч., надз. ч., плодах — хелидонин до 3% в подз. ч., до 0.2% в стеблях, коптизин до 0.01% в подз. ч., берберин до 1.7% в подз. ч., до 0.3% в стеблях; в подз. ч., надз. ч. -— сангвинарин до 2% в подз. ч., до 0.5% в стеблях, гомохелидонин до 3% в подз. ч., до 0.5% в стеблях, протопин до 0.3% в подз. ч., до 0.4% в стеблях, хелеритрин до 0.3% в подз. ч., до 0.2% в стеблях, дигидрохелеритрин, аллокриптопин до 0.2% в подз. ч., до1 0.1% в цветках, плодах, а-аллокриптопин до 0.9% в подз. ч., скулерин, (—)-стилопин, (±)-стилопин (хелидамин) до 0.04% в подз. ч., коризамин, хелирубин до 0.01% в подз. ч., холин, гистамин, тирамин, метиламин; в подз. ч. — (±)-хелидонин, Р-аллокриптопин до 0.02%, хелидимерин, хелилутин, дигидрохе-лилутин, хеламин, хеламидин, магнофлорин, дигидрохелирубин, Ы-деметил-9,10-дигидрооксисангвинарин до 0.01%, оксисангвинарин, дегидросангвинарин, 5,6-дигидросангвинарин, 5,6-дигидрохелеритрин, коридин, норкоридин; в надз. ч. — (-)-а-стилопин, (-)-Р-стилопин, спартеин, оксихелидонин, дигидрокоптизин, 8-гидро.ксидигидрохелеритрин, 8-гидроксидигидросангвинарин (Симм, 1953; Люк-шенкова, 1956; Осетров, 1965; Яхонтова, Толкачёв, Кибальчич, 1973; Плеханова и др., 1975; Жукович, Зиневич, Толкачёв, 2004; Slavik, 1954, 1955b, с; Slavik, Slavikova, 1954, 1955, 1977; Bandelin, 1956; Gertig, 1957; Hakim, Miyovic, Walker, 1961; Schutte, Hindorf, 1964; Seoane, 1965; Jusiak, 1966, 1967; Hegnauer, 1969; Kim H. K. et al., 1969; Gheorghin, Jonesku-Matiu, Lupulesku, 1972; Tin-Wa et al., 1972;
74
Nyomarkay, Vincze, 1977; Gadzikowska, Golkiewicz, 1998; Shafiee, Jafarabadi, 1998; Kim M. S. et at, 2000; Cho, Yoo, Kim, 2006). Органические кислоты: в надз. ч. до 4.3% — лимонная, янтарная, яблочная (Кучинская, 1964; Karrer, 1958). Высшие алифатические спирты: в надз. ч. — цериловый, гиннол (хелидониол) (Seoane, Arino, Ahson, 1969; Sarda et al., 1972). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, олеиновая, стеариновая, пальмитиновая (Nikolic, Lepojevic, Veresbaranji, 2001). Жирное масло: в семенах до 40% (Кучинская, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обладает противосудорожными свойствами (Binding, 1996), экстракт надз. ч. — противоязвенными (Khayyal et al., 2001), экстракт и сумма полисахаридов — иммуномодулирующими, стимулирующими гемопоэз (Song J. et al., 2002, 2003), хелидонин, гомохелидонин, хелеритрин, сангвинарин, протопин, берберин, коптизин и аллокриптопин — желчегонными и антиаритмическими (Бузук и др., 1991), сти-лопин — противовоспалительными (Jang et al., 2004), хелидонин — гипотензивными и антигистаминными (Wrocinski, 1963), хелидонин, протопин, коптизин — спазмолитическими, слабительными (Hiller, Ghorbani, Schilcher, 1998). Водный, спиртовой экстракты и хелеритрин проявляют антибактериальную активность (Cheng et al., 2006), водный экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении вируса клещевого энцефалита (Ерофеева, Бубенчикова, Баркалая, 1997), сумма алкалоидов — антифунгальную (Ma et al., 2000), 8-гидроксидигидрохелеритрин и 8-гидроксидигидросангвинарин — антиацетилхолинэстеразную (Cho, Yoo, Kim, 2006), сумма полисахаридов и фракция флавоноидов — противоопухолевую (Colombo, Bosisio, 1996; Kim G. H. et al., 2002), спиртовой экстракт — цитотоксическую на клетках лимфобластомы Raji (Spiridonov, Konovalov, Arkhipov, 2005), экстракт надз. ч. ингибирует ретровирус лейкемии (Gerencer et al., 2006), спиртовой и эфирный экстракты вызывают гибель клеток саркомы-37 (Слабостицкая, Бондаренко, Крымовская, 1984).
Род 2. GLAUCIUM Mill. — МАЧОК
1. G. corniculatum (L.) J. Н. Rudolph — М. рогатый. О., дв. 10-30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. (заноси.). — На сухих каменистых и мелкоземистых склонах, в степях, населённых пунктах, у дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Флавоноиды: З-О-рутинозидизорамнети-на (Saleh et al., 1987). Алкалоиды: в корнях до 0.9%, в надз. ч. до 2%; (+)-кори-дин; в корнях, надз. ч. — протопин до 0.2% в надз. ч., коридин, изокоридин, хелеритрин, сангвинарин; в корнях — аллокриптопин, изоболдин, (+)-хелидонин, хелирубин; в надз. ч. — а-аллокриптопин до 0.5%, (-)-хелидонин, берберин, коптизин (Гусейнов, Челомбитько, 1969; Киряков, Панов, 1970; Челомбитько, Муравьёва, 1974; Slavik, Slavikova, 1956, 1957).
75
Биологическая активность. В эксперименте коридин и изокоридин обладают гипотензивными свойствами (Челомбитько, 1979). Спиртовой экстракт проявляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963).
2. G. elegans Fisch, et С. А. Меу. — М. изящный. О. 8-30 см выс. — Кавказ: Даг. — На скалах, по глинистым, каменистым склонам, осыпям, сухим руслам рек.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 0.3%, в надз. ч. до 0.4%; в корнях, надз. ч. — протопин до 0.1% в корнях, коптизин, аллокриптопин, коридин; в корнях — сангвинарин до 0.1 %, хелеритрин до 0.1 %, хелиру-бин; в надз. ч. — глауцин, хелидонин, изокоридин, изоболдин, О-метилатеролин, глаувин, дигидрохелеритрин (Губанов, 1968; Яхонтова, Толкачёв, Баранова, 1973; Плеханова и др., 1975; Slavik, 1960; Slavikova, 1968).
3. G. flavum Crantz — M. жёлтый. О., дв. 20-50 см выс. — Кавказ: Пред-кавк. — На морском побережье, скалах и осыпях.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 0.9%, в надз. ч. до 4%; в корнях, надз. ч. — протопин до 0.6% в корнях, до 0.1% в надз. ч., аллокриптопин до 0.04% в корнях, до 0.03% в надз. ч., сангвинарин до 0.1% в корнях, хелеритрин, хелирубин, (+)-изокоридин, магнофлорин; в корнях — норхели-донин; в надз. ч. — глауцин до 2%, О-метилатеролин, синоауктин, изоболдин (ауротензин), глаувин (корунин), бис-О,О-деметилглауцин (Яхонтова, 1969; Яхонтова, Шевченко, Толкачёв, 1972; Яхонтова, Толкачёв, Пакалн, 1973; Manske, 1939; Slavik, 1955а, 1959; Slavik, Slavikova, 1957, 1959; Gertig, 1965, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте лиофилизированный экстракт обладает гепатопротективными, желчегонными и антиоксидантными свойствами (Бензель и др., 1991; Горчакова, Хренова, Грицаенко, 1991), глауцин— противовоспалительными (Алешинская, Бережинская, 1966), изоболдин — адренолитическими и гипотензивными (Трутнева, 1971). Экстракт проявляет антибактериальную активность (Cabo et al., 1988).
Род 3. HYLOMECON Maxim. — ЛЕСНОЙ МАК
Н. vernalis Maxim. — Л. м. весенний. Мн. 20-40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В тенистых хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 0.1%, в надз. ч. до 0.4%; берберин, тетрагидроберберин, коптизин, хелидонин, стилопин; в надз. ч. — протопин, аллокриптопин, хелеритрин, сангвинарин, хелилутин, хелирубин (Slavik, 1967).
Биологическая активность. В эксперименте настой, водно-спиртовая настойка и экстракт надз. ч. обладают гипотензивными, спазмолитическими, противовоспалительными, седативными и снижающими лактацию свойствами (Кисель, 1971, 1972; Бодаква, Кисель, 1972).
76
Род 4. PAPAVER L. — МАК
1. P. alboroseum Hult. — M. бело-розовый. Мн. 4-15 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Кур. — На щебнисто-глинистых склонах, галечниках, вулканических шлаках.
Химические компоненты. Алкалоиды: ореофилин (мекамбридин), папаверрубины В, С, алборин (Pfeifer, Thomas, 1966).
2. Р. amurense (N. Busch) Tolm. — M. амурский. Дв., мн. до 75 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По долинам рек, берегам озёр, на залежах и отвалах горных пород.
Химические компоненты. Алкалоиды: амуролин, амуронин, мура-мин, амуренсинин, амурин, нуциферин, изотебаин, протопин, брактавин (Вой, Flentje, 1959, 1960; Maturova et al., 1965; Flentje, Dopke, Jeffs, 1966; Santavy, Maturova, Hruban, 1966; Kuhn, Thomas, Pfeifer, 1970).
3. P. anomalum Fedde — M. необычный. Мн. до 40 см выс. — Дальн.' Вост.: Амур., Прим. — На каменистых склонах долин рек и морского побережья.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 0.1%; реадин, ксантопеталин, алпинин, папаверрубин В, эпипапаверрубин В; в надз. ч. — па-ванолин, амуренсинин, протопин, криптопин, ореофилин, папаверрубин С (эпи-порфироксин), папаверрубин G, порфироксин (Maturova et al., 1962; Pfeifer, Teige 1962; Pfeifer, Thomas, 1967; Kuhn, Thomas, Pfeifer, 1970).
4. P. arenarium Bieb. — M. песчаный. О. 40-60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — По сухим песчаным и щебнистым местам, сорное на полях.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 1 %; аренин, макростомин до 0.03%, N-оксид макростомина I, N-оксид макростомина II, реадин, изореадин, реагенин, папаверрубин А (Мнацаканян, 1961; Мнацаканян, Юнусов, 1961; Юнусов, Мнацаканян, Акрамов, 1965; Киквидзе,. Хведелидзе, Муджири, 1973; Мнацаканян, Манушакян, Месропян, 1977; Исраилов и др., 1978; Юнусов, 1981; Preininger et al., 1962).
5. Р. bracteatum Lindl. — M. прицветниковый. Мн. 60-120 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На сухих глинистых склонах.
Химические компоненты. Антоцианы: в цветках — нудикаулин, 3-глюкозид пеларгонидина, 3-глюкозид цианидина (Acheson et al., 1962; Hegnauer, 1969; Jaklich, Gentner, 1974). Производные у-пирона: меконовая кислота (Helliwell, Fairbairn, 1976). Многоядерные ароматические соед.: О-метил-а-тебаол (Theuns et al., 1985; Sariyar, Gulgeze, Gozler, 1992). Алкалоиды: до 0.6%; брактеин, брак-тамин, глауцидин; в корнях, надз. ч., плодах — тебаин до 1.3% в корнях, до 0.3% в листьях, до 3.5% в плодах, изотебаин до 11.8% в плодах, папаверрубины В, D (порфироксин), папаверрубин Е до 0.4% в корнях, салутаридин; в корнях, надз. ч. — ореофилин, ориенталидин; в корнях, плодах — алпинигенин, брактеолин, орипа
77
вин; в корнях — алпинин, флорипавидин, брактавин, скулерин, изоболдин, кори-паллин, О-метилкорипаллин, неодигидротебаин, брактазонин; в надз. ч. — нуци-ферин, протопин, оксисангвинарин, коптизин; в плодах — 14[3-гидроксикодеин, 14Р-гидроксикодеинон, N-метилкоридалдин, N-оксид тебаина, N-оксид салутари-дина, неопин (Киселёв, Коновалова, 1948; Денисенко, 1975, 1988; Денисенко и др., 1977; Муравьёва, Денисенко, 1979; Heydenreich, Pfeifer, 1967; Neubauer, Mothes, 1963; Bohm, 1965; Sharghi, Lalezari, 1967; Kuhn, Thomas, Pfeifer, 1970; Preininger, Santavy, 1970; Aynehchi, Jaffarian, 1973; Fairbairn, Hakim, 1973; Lalezari, Nasseri, Asgharian, 1974; Phillipson, Handa, Dabbas, 1976; Gzabajska, Jernas, Maciotowska-Ludowicz, 1977; Theuns et al., 1977, 1984; Theuns, Vlietstra, Salemink, 1983; Sariyar, Gulgeze, Gozler, 1992; Ohnuki et aL, 2002). Высшие алифатические спирты: нонакозанол-10 (Theuns et al., 1985; Sariyar, Gulgeze, Gozler, 1992). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, пальмитолеиновая, линолевая (Денисенко, Степаненко, 1977). Жирное масло: в семенах до 20.7% (Денисенко, Степаненко, 1977).
6. Р. croceum Ledeb. (Р. nudicaule (L.) var. croceum (Ledeb.) Kitag.) — M. шафранный. Мн. 15—50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В альпийском и субальпийском поясах на прирусловых песках и галечниках, каменистых склонах и осыпях, в тундрах, зарослях кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды до 0.3%; нудаурин, амурин, оксисангвинарин, коридин, папаверрубин D, 13-оксомурамин (Flentje, Dopke, 1966; Veznik et al., 1985).
7. P. dubium L. — M. сомнительный. О. 30-60 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам. — На сухих склонах, сорное на полях, у дорог.
Химические компоненты. Производные у-пирона: меконовая кислота (Karrer, 1958). Алкалоиды до 0.5%; (±)-ремерин (апореин), мекамбрин, магнофлорин, коритуберин, метоксиапореин до 0.03%, реагенин, реадин, папаверруби-ны С, F, протопин, оксисангвинарин, морфин, кодеин, тебаин; в корнях, надз. ч. — берберин, коптизин; в надз. ч. — папаверрубины A, D, Е, сангвинарин (Мнацаканян, Юнусов, 1961; Hakim, Mijovic, Walker, 1961; Slavik, 1963; Pfeifer, Banerjee, 1964; Nemeckova, Santavy, Walterowa, 1970; Slavik et al., 1980; Salehi et al., 2007). Высшие алифатические спирты: нонакозанол-10; в листьях — докозан-1,3-диол, гексакозан-1,7-диол, октакозан-1,9-диол, нонакозан-1,10-диол, триаконтан-1,11-диол (Цуликян и др., 1974; Jetter at al., 1996).
8. Р. fugax Poir. (P. caucasicum Bieb., P. floribundum Desf.) — M. летучий. Дв. 15-40 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На осыпях, галечниках, скалах, каменистых склонах в средне- и верхнегорном поясах.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.7%, в надз. ч. до 0.5%; пальматин, сангвинарин, нуциферин, (-)-нуциферин, (-)-нуциферолин, (+)-прону-циферин, порфироксин, эпипорфироксин, (-)-Н-метилкротоноцин, глациовин, го-молинеаризин, хелеритрин, ремерин до 0.2%, флорипавин (салутаридин) до 0.1%,
78
милтантин, хайлантифолин, скулерин, ретикулин, (+)-ремеролин, норнуциферин до 0.4%, лириоденин до 0.2%, амуренсинин, лизикамин до 0.3%, О-этилалпини-генин, изокоридин, ореогенин, О-этилглаукамин; в надз. ч. — мекамбрин (фуга-павин), (-)-мекамбрин (проапорфин), армепавин, пронуциферин, протопин, папа-веррубины А, В, D, Е, тебаин, наркотин, реадин, (+)-ремрефидин до 0.1%, (+)-изоремерин, флорибундин, флорипавидин, (-)-флорипавидин (апорфин), (+)-салу-таридин, (-)-6ос,7-дегидрофлорипавидин, аргентинин (Мнацаканян, 1961; Коновалова, Трегубов, 1963; Акрамов, 1968; Исраилов и др., 1976; Манушакян, Мнацаканян, 1977; Челомбитько, Исраилов, 1988; Kuhn et al., 1964; Kuhn, Pfeifer, 1967; Pfeifer, Kuhn, 1968; Preininger, Santavy, 1970; Preininger, Tosnarova, Santavy, 1971; Phillipson, 1973; Phillipson et al., 1981; Shafiee, Vafadar, 1996; Shafiee, Mahmoudi, Samadi, 1997; Sari, Gray, Sariyar, 2004).
9. P. hybridum L. — M. гибридный. О. 10-30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — По степным склонам, полям, залежам, сорное в посевах.
Химические компоненты. Антоцианы: в цветках — цианидины В, С (Acheson et al., 1962). Алкалоиды: до 0.1%; пагибрин, протопин, реагенин, 13-оксопротопин, криптопин, оксисангвинарин; в корнях, листьях, цветках — берберин, коптизин; в корнях — сангвинарин; в надз. ч. — папаверрубины В, D, па-паверрубин Е до 0.1%; в незрелых плодах — реадин (Платонова и др., 1956; Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Немечкова, 1972; Hakim, Mijovic, Walker, 1961; Pfeifer, 1962; Pfeifer, Banerjee, 1964; Maturova, Preininger, Santavy, 1968). Витамины: в листьях — витамины С, К (Алиев и др., 1960).
10. Р. lisae N. Busch — М. Лизы. Мн. 1-3 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых участках в высокогорьях.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 1.3%, в надз. ч. до 0.1%; в корнях, надз. ч. — (-)-мекамбридин (ореофилин), протопин, (+)-изо-коридин, (-)-оридин (ореолин); в корнях — 1-(2'-гидроксиметилен-3',4'-димето-ксибензил)-2-метил-6,7-метилендиокси-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (Челомбитько, Мнацаканян, Сальникова, 1978; Мелик-Гусейнов, Мнацаканян, -1979; Мелик-Гусейнов, Муравьёва, Мнацаканян, 1979).
11. Р. macrostomum Boiss. et Huet — M. крупноротый. О. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Дат. — На сухих каменистых склонах, залежах, у дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.1% — севанин, макростомин, дигидромакростомин, реадин, протопин; в надз. ч. — папаверрубины А, В, D, Е (Мнацаканян, 1961; Мнацаканян, Юнусов, 1961; Preiniger et al., 1962; Pfeifer, Banerjee, 1964; Mnatsakanyan et al., 1974, 1977).
12. P. nudicaule L. — M. голостбельный. Дв., мн. 20-60 см выс. — Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: Охот., Амур., Прим., Сах. — По сухим остепнён-ным участкам, галечникам и отмелям, склонам речных долин.
79
Химические компоненты. Флавоноиды: 7-глюкозид кверцетагетина; в цветках — госсипитрин, 3-О-(3-софорозид и З-О-Р-софорозидо-7-О-р-глюкозид кемпферола (Hegnauer, 1969; Schliemann et al., 2006). Антоцианы: в надз. ч., цветках — нудикаулин; в цветках — З-софорозидо-7-глюкозид пеларгонидина (Price, Robinson, Scott-Moncrieff, 1939; Karrer, 1958; Hegnauer, 1969). Алкалоиды: в надз. ч. до 0.5%; амурин, (+)-амурин, (-)-амуренгинин, (-)-метилтализопавин, (-)-флави-нангин, 8,14-дигидроамурин, алборин, протопин, мурамин, оксисангвинарин, папаверрубин С, алпинин, алпинигенин, криптопин, ореофилин, нударин; в корнях, надз. ч — коптизин, сангвинарин; в надз. ч. — папаверрубины В, D; в плодах — стилопин, глаукамин, реадин, реагенин, О-этилреагенин, хелидонин, 5-гидрокси-2-гидроксиметилпиридин, амуренсин, амуренсинин, рефрамидин, рефракрамин (Якунина, Кузнецова, Петрова, 1961; Boit, 1960; Hakim, Mijovic, Walker, 1961; Maturova et al., 1962; Pfeifer, Banerjee, 1964; Maturova, Pavlaskova, Santavy, 1966; Zhang Y, Yu, Kang, 1997; Zhang Y. et al., 1997, 1998; Philipov et al., 2007). Цианогенные coed.: дуррин, триглохинин; в проростках — линамарин, лотаустралин (Hegnauer, 1969; Van Valen, 1978). Высшие алифатические спирты: в листьях — докозан-1,3-диол, гексакозан-1,7-диол, октакозан-1,9-диол, нонакозан-1,10-диол, триаконтан-1,11-диол (Jetter et al., 1996).
13. Р. oreophilum Rupr. — M. горный. Мн. 10-20 см выс. — Кавказ: Пред-кавк. — На лугах и щебнистых склонах в альпийском и субальпийском поясах.
Химические компоненты. Алкалоиды: ореолон, ореоциклогексади-енон, оксисангвинарин, тебаин, папаверрубины А, В, D, Е, F, (+)-изоболдин, ну-циферин, 1-метокси-13-оксоаллокриптопин; в корнях — магнофлорин до 3.6%, менисперин до 0.4%; в надз. ч. — изокоридин, реадин, изореадин, реагенин, оре-один, ореогенин, ореофилин, ореолин (оридин), N-метилореолин, протопин, сангвинарин (Manske, 1954-1970; Pfeifer, Banerjee, 1964; Mann, Pfeifer, 1966; Maturova, Pavlaskova, Santavy, 1966; Pfeifer, Kuhn, 1968; Preininger, Tosnarova, Santavy, 1971; Slavik et al., 1980).
14. P. pseudocanescens M. Pop. — M. ложносероватый. Мн. 10-35 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На лугах, каменистых склонах альпийского и субальпийского поясов.
Химические компоненты. Алкалоиды: мекамбридин, протопин, криптопин, амуренсин, метоксимекамбридин, алборин, реадин, папаверрубин С (эпипорфироксин); в надз. ч. — папаверрубины В, D, Е (Pfeifer, Banerjee, 1964; Novak, Slavik, 1974).
15. P. rhoeas L. — M. самосейка. О. до 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны. — Сорное на полях, в населённых пунктах; разводится и дичает.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — ситостерин (Suszko, Wala, Antkowiak, 1968). Фенолы и их производные: в цветках — 2-(4-гид-роксифенил)этанол, 2-(3,4-дигидроксифенил)этанол (Hillerbrand, Zapp, Becker,
80
2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в цветках — и-гидроксибен-зойная, метиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, протокатеховая кислота, метиловый эфир протокатеховой кислоты (Hillerbrand, Zapp, Becker, 2004). Флавоноиды: в цветках — кемпферол, кверцетин, лютеолин, гиполаетин, 3-O-P-D-глюкопиранозид кверцетина (изокверцитрин), З-О-Р-Л-глюкопиранозид кемпферола (астрагалин), З-О-Р-Л-галактопиранозид кверцетина (гиперозид) (Hillerbrand, Zapp, Becker, 2004). Антоцианы: в цветках — нудикаулин (Karrer, 1958). Алкалоиды: в корнях до 0.1%, в надз. ч. до 0.2%; мекамбрин, апореин, N-метоиодид апореина, N-метоиодид стилопина, хлорид (-)-[3-метилстилопина, хелеритрин, криптопин, глаукамин, оксисангвинарин, папаверрубин F, адлумидицеин, глаудин, (-)-синактин; в корнях, надз. ч. — сангвинарин, протопин, изокоридин, реадин до 0.03% в корнях, до 0.1% в надз. ч., реагенин, коптизин, папаверрубины A, D, Е; в корнях — папаверрубин С, изореагенин, изореадин, аллокриптопин, коридин, берберин, метокси-Р-стилопин, 6-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-Р-карболин; в надз. ч. — N-метиласимилобин, стилопин, папаверрубин В (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Slavik, 1958; Hakim, Mijovic, Walker, 1961; Winkler, Awe, 1961; Pfeifer, Banerjee, 1964; Pfeifer, Hanus, 1965; Slavik, Appelt, 1965; Nemeckova, Santavy, Waiterova, 1970; Preininger et al., 1973; Slavik et al., 1980; El-Masry et aL, 1981). Органические кислоты: масляная (Suszko, Wala, Antkowiak, 1968). Высшие алифатические углеводороды: в цветках — н-гептакозан (Karrer, 1958). Высшие алифатические спирты: цериловый, (+)-нонакозанол; в листьях — докозан-1,3-диол, гексакозан-1,7-диол, октакозан-1,9-диол, нонакозан-1,10-диол, триаконтан-1,11-диол (Suszko, Wala, Antkowiak, 1968; Jetter et al., 1996). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, линолевая (Suszko, Wala, Antkowiak, 1968). Витамины: в надз. ч. — витамин С, в семенах — витамин Е (Муравьёва, Бань-ковский, 1947; Панкова, Мовчан, 1957).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обладает противоязвенными свойствами (Gurbuz et al., 2003).
16. Р. rubro-aurantiacum Fisch, ex R. Sweet — M. оранжево-красный. Мн. 10-40 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, на каменистых склонах.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.5%; мурамин, реадин, протопин, амуренсин, реагенин, коптизин, сангвинарин, оксисангвинарин, нуди-каулинол, папаверрубин D (Maturova et al., 1962; Maturova, Pavlaskova, Santavy, 1966).
Кроме того, в P. lapponicum (Tolm.) Nordh. обнаружены берберин и протопин (Kuhn, Thomas, Pfeifer, 1970).
Род 5. ROEMERIA Medik. — РЕМЕРИЯ
1. R. hybrida (L.) DC. — P. гибридная. О. 5-50 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых и щебнистых склонах, песчаных участках.
81
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.8%; протопин, ремери-дин, a-N-оксид роегибридина, a-N-оксид роегибрамина (Платонова и др., 1956; Акрамов, 1961; Мнацаканян, Юнусов, 1961; Юнусов, Мнацаканян, Акрамов, 1965; Gunes, Gozler, 2001).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963).
2. R. refracta DC. — Р. отогнутая. О. 10-60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых и щебнистых склонах, песчаных участках, выходах пестроцветных пород.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 2.2%; ремерин, ремрефидин, (-)-эфедрин, (+)-псевдоэфедрин, (-)-мекамбролин, протопин, коптизин, рефрамин до 0.03%, рефрамидин, рефрамолин, ромерамин до 0.01%, роме-ронин, ромеролин до 0.5%, (-)-ромерин, (+)-мекамбрин; в надз. ч. — лириоденин, (-)-изоремерин, ремрефин, анонаин (Коновалова, Юнусов, Орехов, 1939; Мнацаканян, 1961; Юнусов, Акрамов, Юнусов, 1966; Салихов, 1967; Акрамов, 1968; Акрамов, Юнусов, 1968; Шакиров, Арипов, Юнусов, 1968; Салихов, Хабибов, 1969; Slavik, Slavikova, Brabenec, 1965). Жирное масло: в семенах до 30% (Кирюшина, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте ремерин и его производные оказывают курареподобное действие (Фахрутдинов, Камилов, 1961, 1962а, б; Фахрутдинов, 1962).
Сем. 2. HYPECOACEAE Nakai — ГИПЕКОУМОВЫЕ
Род HYPECOUM L. — ГИПЕКОУМ
1. Н. erectum L. — Г. прямой. О. 10-35 см выс. — Зап. Сибирь: Обск. (заноси.), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На сухих песках, галечниках, скалах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 2%; в подз. и надз. ч. — протопин; в надз. ч.— [3-аллокриптопин, криптопин, фумаритин, сангвинарин, синактин, (±)-стилопин, гипекорин, гипекоринин, гиперектин, коптизин, коридамин, нитрат (-)-Н-метилканадина (Яхонтова и др., 1972, 1984; Комарова, 1974; Горбунов, Молохов, Суханов, 1977; Комарова, Блинова, 1977; Перельсон и ДР, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и сумма алкалоидов обладают противовоспалительными, гипотензивными и жаропонижающими свойствами (Блинова, Комарова, 1965; Фисунова, 1966; Гуревич и др., 1968), сумма алкалоидов — антиаритмическими (Горбунов, Молохова, Суханов, 1977). Экстракт и сумма алкалоидов проявляют антибактериальную и антивирусную активность (Аркадьева и др., 1968; Комарова и др, 1967).
82
2. H. pendulum L. — Г. вислоплодный. О. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых и мелкоземистых склонах, сорное на полях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — рутин (Saleh et al., 1987). Алкалоиды: в надз. ч. до 0.3% — протопин, (+)-туркиенин, (+)-оксо-туркиенин, (+)-нитротирасангвинарин (Платонова и др., 1956; Mete, Gozler, 1988; Pabuccuoglu et al., 1989).
Сем. 3. FUMARIACEAE DC. — ДЫМЯНКОВЫЕ
Род 1. CORYDALIS Vent. — ХОХЛАТКА
1. C. ambigua Cham, et Schlecht. — X. обманчивая. Мн. 15-35 см выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч., Прим., Сах., Кур. — В лесах, зарослях кустарников, по берегам рек и ручьёв, на приморских склонах.
Химические компоненты. Антоцианы: в цветках — 3-самбубиозид цианидина (Tatsuzawa et al., 2005). Алкалоиды: (+)-корибульбин, (+)-коридалин, ко-ридалисы В, С, стилопин, корипальмин, аллокриптопин, тетрагидроберберин, ко-ринолин, ацетилкоринолин; в подз. ч., надз. ч. — коптизин; в подз. ч. — канадии, пальматин, дегидрокорибульбин, коридалин, (±)-тетрагидропальматин, дегидрокоридалин, (±)-протопин, корибульбин, таликтрифолин, синактин, (±)-тетрагид-рокоптизин (коридалис D), коридалисы Е, I, L, М, X; в надз. ч. — берберин (Ростоцкий, Губанов, 1964а, б, 1971; Huang-Minlon, 1936; Manske, 1954-1970; Taguchi, Imaseki, 1963, 1964a, b; Kaneko, Naturo, Akeda, 1968; Willaman, Li, 1970; Ma, Fukushi, Tahara, 1999; Ma, Duang, Li, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте коринолин и ацетилкоринолин проявляют антифунгальную активность (Ma et al., 2000).
2. С. bungeana Turcz. — X. Бунге. Мн. до 50 см. выс. —Дальн. Вост.: Прим, (юг). — На приречных песках и галечниках.
Химические компоненты. Флавоноиды: 3-О-0с-арабинопирано-зил( 1>6")-Р-глюкопиранозидо-7-О-Р-глюкопиранозид кверцетина, З-О-а-араби-нопиранозил-(Г"—>6")-0-глюкопиранозидо-7-О-0-глюкопиранозид кемпферола (Xie et aL, 2004). Алкалоиды: 6,7-метилендиокси-2-(6-ацетил-2,3-метилендиокси-бензил)-1(2Н)-изохинолинон; в надз. ч. — коринолин, ацетилкоринолин, ацети-лизокоринолин, 11-эпикоринолин, 12-гидроксикоринолин, корикавин, протопин, дигидросангвинарин, бикукулин, скулерин, хайлантифолин, юзифин, норюзифин, изоболдин, (+)-бунгеанин (ЬТ-нор-5,14-дегидроацетилкоринолин) (Weigung, Wenzao, Guoshi, 1987; Huang G., Zhao, Li, 2001; Huang G., Yang, Li, 2003; Xie et al., 2004).
3. C. caucasica DC. — X. кавказская. Мн. 10-20 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, зарослях кустарников.
83
Химические компоненты. Алкалоиды: в клубнях до 1.2%, в надз. ч. до 0.8%; в клубнях — сангвинарин, хелеритрин, протопин, аллокриптопин, буль-бокапнин (Челомбитько, 1974).
4. С. cava (L.) Schweigg. et Koerte — X. полая. Мн. 15-25 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. (заноси.). — В тенистых лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.5%, в клубнях до 6%; (+)-бульбокапнин, (+)-доместин, адлумидицеин, (+)-предицентрин, протопин, (-)-капноидин, изоболдин, (+)-изоболдин, 8-оксокоптизин, 1,2-метилендиокси-6а,7-дегидроапорфин-10,11-дион; в клубнях, надз. ч. — коридалин, протопин, бульбокапнин, (+)-стилопин; в клубнях — 2,9-дигидрокси-3,10-диметоксипрото-берберин, корибульбин, изокорибульбин, корипальматин, корикавин, корикавидин, корикавамин, коридин, изокоридин, коритуберин, изокорипальмин, (+)-тетрагид-ропальматин, тетрагидрокоптизин, (-)-гидрокоридалин, дигидрокоридалин, гидрогидрастинин, (+)-канадин, коптизин, канадин, пальматин; в надз. ч. — глауцин (Орехов, 1955; Manske, 1954-1970; Trabert, Schneidewind 1959, 1960; Preininger, Thakur, Santavy, 1976). Высшие жирные кислоты: в семенах — олеиновая, линолевая (Trabert, Schneidewind 1959). Жирное масло: в семенах до 12.5% (Trabert, Schneidewind 1959).
Биологическая активность. В эксперименте бульбокапнин обладает противосудорожными свойствами при гиперкинезах (Никольская, 1961) и тонизирует центральную нервную систему (Богомолова, Коновалов, 1965).
5. С. gigantea Trautv. et С. А. Меу. — X. гигантская. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, по берегам рек и ручьёв.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 0.3%; (-)-скуле-рин, (-)-хайлантифолин до 0.01%, (-)-адлумин, (-)-адлумидин до 0.01%, офиокар-пин, сангвинарин до 0.01%, дигидросангвинарин до 0.01%, бикукулин до 0.03%; в надз. ч. — протопин (Ростоцкий, Львова, 1964; Железнова и др., 1965; Маргвелашвили и др., 1976, 1978; Юнусов, 1981).
6. С. intermedia (L.) Merat —X. средняя. Мн. 8-15 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (о-в Валаам), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Дон. — В лесах, зарослях кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в клубнях — коридалин; в надз. ч. — изоболдин, протопин, аллокриптопин (Исраилов и др., 1975; Gessner, 1953).
7. С. marschalliana (Pallas ex Willd.) Pers. — X. Маршалла. Мн. 15-30 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Дон. — В лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 1.3%, в клубнях до 0.6%; (±)-стилопин, (±)-синактин, (+)-бульбокапнин, (+)-изоболдин, (-)-адлу-
84
мидин, (+)-бикукулин, (+)- коридин, (-)- доместицин, изоболдин, сангвинарин до 0.02%, корикавин, изокорибульбин, тетрагидропальматин до 0.01%; в клубнях, надз. ч — бульбокапнин, коридалин, аллокриптопин до 0.3% в клубнях, до 0.1% в надз. ч., протопин до 0.1% в клубнях, до 0.1% в надз. ч., скулерин (Железнова и др., 1965; Киряков, Исраилов, Юнусов, 1974; Маргвелашвили и др., 1978; Kiryakov et al., 1981а).
8. С. ochotensis Turcz. — X. охотская. Мн. 60-150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В тенистых лесах, на скалах, по берегам рек.
Химические компоненты. Производные у-пирона: мальтол (Karrer, 1958). Алкалоиды', коритенчирин; в корнях, надз. ч. — протопин; в надз. ч. — охотенсин, изоохотенсин, охотенсинин, коризолидин, 8-ацетилкоризолидин (Ростоцкий, Губанов, 1971; McLean, Lin, 1966; Hegnauer, 1969; Kametani, Ihara, Honda, 1969; Kim D. K., Shin, 2000). Органические кислоты: фумаровая (Hegnauer, 1969).
9. C. pallida Pers. — X. бледная. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На приморских склонах, осыпях, галечниках, обочинах дорог.
Химические компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: берберин, М-т/>янс-ферулоилтирамин, N-лгрннс-ферулоилметокситирамин (Kim Н. R. et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте берберин проявляет цитотоксическую активность на клетках линий НТ-1080 и SNU-63 (Kim Н. R. et al., 2005).
10. С. remota Fisch, ex Maxim. — X. расставленная. Мн. 10-45 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По долинам рек, в лесах, зарослях кустарников, на лугах.
Химические компоненты. Алкалоиды: сангвинарин, дигидросангви-нарин, адлумидин до 0.1%, бикукулин до 0.02%, протопин до 0.1%, (+)-аллокрип-топин до 0.02% (Шретер, 1972, 1975; Маргвелашвили и др., 1978).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой и уксусный экстракты клубней обладают аналгезирующими свойствами, сумма алкалоидов — гипотензивными (Чхве Тхэсоп, 1987).
И. С. sibirica (L. f.) Pers. — X. сибирская. О., дв. 20-80 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим. — В пойменных лугах, на прирусловых песках и галечниках, вдоль лесных дорог.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 1.8%; корлумин, корлумидин, бикукулин, хайлантифолин, охотенсин (Телятьев, 1968; Manske, 1936; Hegnauer, 1969).
12. С. solida (L.) Clairv. (C. bulbosa L., C. halleri (Willd.) Willd.) — X. плотная. Мн. 8-20 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.;
85
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Алкалоиды: в клубнях до 1.9%, надз. ч. до 0.1%; охотенсин, солидалин; в клубнях, надз. ч. — протопин до 0.01% в надз. ч., аллокриптопин, коридалин до 0.02% в надз. ч., (±)-тетрагидропальматин до 0.01% в надз. ч.; в клубнях — коридальмин, (-)-канадин, коптизин, нитрат коп-тизина, тетрагидрокоптизин, колумбамин, нитрат колумбамина, тетрагидроколум-бамин, дегидрокоридалин, нитрат, хлорид и бромид дегидрокоридалина; в надз. ч. — (-ь)-стилопин, (-)-сгилопин, коридион, дегидронантенон, (+)-бикукулин, протопин, (-)-доместицин, (+)-коридин, предицентрин, оксонантенин, (+)-изоболдин, нандазурин, глауцин, талипорфин, бульбодион, ауротензин; в плодах — (-^канадии, (-)-тетрагидроберберин, (-)-тетрагидрокоптизин, (+)-коридалин, (±)-тетрагид-ропальматин, (±)-дегидрокоридалин (Manske, 1956, 1978; Iwasa, Naruto, Ikeda, 1966; Iwasa, Naruto, Utsui, 1966; Hegnauer, 1969; Kiryakov et al., 1981b; Kiryakov, Iskrenova, 1984; Miyazawa et al., 1996b, 1998c).
Биологическая активность. В эксперименте (-)-тетрагидробербе-рин, (-)-тетрагидрокоптизин и (±)-дегидрокоридалин проявляют инсектицидную активность (Miyazawa et al., 1998с).
13. С. speciosa Maxim. — X. прекрасная. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост: Амур., Прим. — На скалистых склонах, галечниках, в светлых лесах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Антоцианы: в цветках — 3-рутинозид цианидина (Tatsuzawa et al., 2005). Алкалоиды: корипаллин, (—)-аллокриптопин, (±)-тетрагидропальматин, хлорид пальматина, хлорид дегидрокапаурина, хлорид дегидрокоридальмина, хлорид дегидрокапауримина; в надз. ч. — протопин, пальмитин, берберин, капаурин, капауримин, синоауктин, изоболдин, паллидин, кике-манин, кориноксидин (Kametani, Ihara, Konda, 1969; Chiaki, Nagakura, Hattori, 1975; Chiaki, Naokata, Nobuko, 1975; Kim D. K. et aL, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает спазмолитическими и ганглиоблокирующими свойствами (Кузнецов, 1972, 1973). Алкалоиды ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Kim D. К. et al., 2004).
14. С. stricta Steph. — X. прямая. Мн. 15-55 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменисто-щебнистых склонах, скалах, обрывах, галечниках, в высокогорьях.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 1.2%, в надз. ч. до 1.4%; бикукулин, корлумин, аллокриптопин, пальматин, берберин; в корнях, надз. ч. — сангвинарин, протопин, (+)-[3-гидрастин (Железнова и др., 1965; Бай-шева, Ростоцкий, Давидянц, 1966; Байшева, 1970; Хусаинова, 1981).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Шаварда и др., 1998).
86
Кроме того, в С. bracteata (Steph.) Pers, обнаружен берберин (Кочнева, 1949); в С. nobilis (L.) Pers. — коритуберин и изокорипальмин (тетрагидроколумбамин) (Орехов, 1955); в подз. ч. С. angustifolia (Bieb.) DC. — протопин и (±)-тетрагид-ропальматин (Эристави и др., 1974; Boit, Ehmke, 1959). В эксперименте водный экстракт надз. ч. С. buschii Nakai обладает спазмолитическими свойствами (Кузнецов, 1972).
Род 2. DICENTRA Bemh. — ДИЦЕНТРА
D. peregrina (J. Rudolph) Makino — Д. бродяжная. Мн. 8-35 см выс. — Арктика: Сиб. Арк. (вост.), Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На каменистых и песчаных склонах, осыпях и скалах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 1.5%, в надз ч. до 1.8%; в корнях, надз. ч. — изокордин, предицентрин, сангвинарин, дигидро-сангвинарин, хелеритрин, бикукулин, скулерин, изоболдин; в корнях — дицент-рин, протопин, аллокриптопин, коридин; в надз. ч. — ледерин, ретикулин (Исраилов, Меликов, Муравьёва, 1984).
Род 3. FUMARIA L. — ДЫМЯНКА
1. F. capreolata L. — Д. козья. О. 20-30 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В садах, парках.
Химические компоненты. Алкалоиды: до 0.2%; сангвинарин, коптизин, (-)-стилопин,(-)-фумаролин, (+)-парфумин, (+)-фумаропикрин, фумаритин, протопин, коридамин, (-)-хайлантифолин, криптопин, [З-аллокриптопин, (-)-ску-лерин, (+)-бикукулин, (-)-капноидин (Hegnauer, 1969; Susplugas et al., 1974b, 1976; Castedo et al., 1984; Sener, 1985a; Forgacs et al., 1986).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов и фенольный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Sousek et al, 1999).
2. F. officinalis L. — Д. аптечная. О. 15-30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск, Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — Сорное в посевах, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, хлорогеновая; в соцветиях — (+)-кофеоил-О-яблочная, (+)-ферулоил-£>-яблочная, (+)-л-кумароил-£>-яблочная (Massa, Susplugas, Aneli, 1971; Hahn, Nahrstedt, 1993a). Флавоноиды: до 1%; рутин, 3-глюкозид кверцетина (Фигуркин, 1970; Massa, Susplugas, Aneli, 1971; Lalauria et al, 1976). Алкалоиды: в корнях до 3.5%, в надз. ч. до 1.6%, в плодах до 1.6%; фумофициналин, синактин, (—)-синактин, (±)-стило-пин, скулерин, фумарилин, фумарицин, (—)-фумарицин, фумарофицин, О-метил-фумарофицин, гидрастин, парфумин, N-метилсинактин, дигидрофумарилин, (+)-фумарилин, N-оксид фумаритина, фумарофин, адлумин, корлумин, коридамин;
87
в корнях, надз. ч., плодах — протопин до 1.4% в корнях, до 0.4% в надз. ч., до 0.7% в плодах; в надз. ч. — сангвинарин, криптокавин, (±)-тетрагидрокоптизин, ауротензин, криптокарпин, коптизин, криптопин до 0.3%; в плодах —- фумаритин (Муравьёва, Фигуркин, Челомбитько, 1970; Фигуркин, 1970; Муравьёва, Фигур-кин, 1972; Фигуркин, Муравьёва, 1974; Фигуркин, Челомбитько, 1974; Мелехова, Фигуркин, Хазипова, 1975; Борейшо, Олешке, Мелехова, 1977; Manske, 1938, 1969; Hakim, Mijovic, Walker, 1961; Mollov, Yakimov, Panov, 1967; Saunders et al., 1968; McLean et al., 1969; Castillo et al., 1971; Hermansson, Sandberg, 1973; Mardirossian et al., 1983; Sener, 1985b; Seger et al., 2004). Органические кислоты'. янтарная, гликолевая, яблочная, молочная, лимонная; в надз. ч. — фумаровая (Karrer, 1958; Susplugas et al., 1974a). Высшие алифатические углеводороды', в надз. ч. — и-пентатриаконтан (Karrer, 1958). Высшие алифатические спирты'. цериловый (Sarda et al., 1972). Высшие жирные кислоты', в семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Marin et al., 1989).
Биологическая активность. В эксперименте свежий сок и настой надз. ч. обладают антисептическими и слабительными свойствами, повышают желчеобразование и желчеотделение (Акопов, 1986; Кит, Турчин, 1986), сумма алкалоидов, протопин и фумаритин — антиаритмическими (Молохова, 1974; Горбунов, 1975; Горбунов, Молохова, Суханов, 1977), протопин, криптопин и фумаритин — противовоспалительными (Фигуркин, 1970; Молохова и др., 1973), протопин и фумаровая кислота сужают кровеносные сосуды и тонизируют мускулатуру миометрия (Акопов, 1986; Кит, Турчин, 1986).
3. F. schleicheri Soy.-Will. — Д. Щлейхера. О. 10-30 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — В садах и парках, сорное на полях, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Алкалоиды', до 0.6%; фумарамин до 0.01%, фумаритин, N-метилгидрастеин, N-метилгидрастин, адлумидицеин; в надз. ч. — протопин до 0.1%, фумаридин до 0.01%, фумаринон, фумаритин, оксигидрастин, (±)-бикукулин, (+)-а-гидрастин, (±)-стилопин, фумшлейхерин (Платонова и др., 1956; Таривердиева, 1959; Маркосян, Цуликян, Мнацаканян, 1976; Forgacs et aL, 1974; Kiryakov et al., 1980; Kintsurashvili, Mujiri, Vachnadse, 2001). Высшие алифатические спирты: в надз. ч. —• нонакозан-10-ол до 0.6% (Цуликян и др., 1974).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гипотензивные свойства настоя и настойки надз. ч. (Мамед-Заде, Бахтина, 1961; Бахтина, 1964; Таривердиева, 1964).
4. F. vaillantii Lois. — Д. Вайланта. О. 5-20 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В садах и парках, сорное в посевах, у дорог, в населённых пунктах.
88
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 1.6%; папаверин, фумаридин до 0.03%, фумарамин, (Х)-фумарамин, (Е)-фумарамин, фумарами-дин, адлумин, (-)-адлумин, парфумин, (+)-парфумин, (+)-парфумидин, (+)-бику-кулин, (-)-адлумидин, вайлантин, (+)-юзифин, норюзифин, (-)-норюзифин, хай-лантифолин, (-)-хайлантифолин, (+)-стилопин, оксиметилат стилопина, криптопин, парфумидин, фумвайлин до 0.01%, (+)-а-гидрастин, N-метилгидрастеин, N-метилгидрастин, паллидин, норпаллидин, (+)-эгенин, оксисангвинарин, дигид-росангвинарин, (+)-8-ацетонилдигидросангвинарин, (+)-8-метоксидигидросангви-нарин, (-)-капноидин, (-)-корледин, (-)-скулерин; в надз. ч. — протопин до 0.2%, коптизин, сангвинарин (Платонова и др., 1956; Таривердиева, 1964; Исраилов, Юнусов, Юнусов, 1968; Исраилов, 1970; Шевелева и др., 1970; Алимбаева и др., 1972; Ибрагимова и др., 1974; Садиков, Бабаев, Шакиров, 1974; Плеханова и др., 1975; Рахимова, Добронравова, Шакиров, 1977; Юнусов, 1981; Hakim, Mijovic, Walker, 1961; Hegnauer, 1969; Kiryakov, Panov, 1971; Forgacs et al., 1974; Gozler, Gozler, Shamma, 1983; Sener et al., 1983). Органические кислоты: фумаровая (Wahid, 1963). Высшие жирные кислоты: в семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая (Marin et al., 1989). Витамины: в надз. ч. — витамины С, Е, К (Тариведиева, 1959; Золотницкая, 1967).
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка надз. ч. обладают гипотензивными свойствами (Таривердиева, 1964), протопин — антиаритмическими, гипотензивными и ганглиоблокирующими (Алиев, Закиров, 1970; Алиев, Камилов, 1967), сумма алкалоидов и фенольный экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Sousek et al., 1999), сумма алкалоидов усиливает выделение эфиров желчных кислот холестерина и расслабляет гладкую мускулатуру желчевыводящих путей (Алиев, Мусаева, 1989). Спиртовой экстракт надз. ч. проявляет антивирусную активность (Hudson et al., 2000).
Кроме того, в F. microcarpa Boiss. ex Hausskn. обнаружен микрокарпин (Sener, 1984).
Пор. CARYOPHYLLALES
Сем. 1. PORTULACACEAE Juss. — ПОРТУЛАКОВЫЕ
Род. PORTULACA L. — ПОРТУЛАК
P. oleracea L. — П. огородный. О. 10-15 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Камч., Прим. — На приречных песках, боровых полянах, мелкоземистых склонах, обочинах дорог, ж.-д. насыпях, сорное в садах и огородах.
Химические компоненты. Углеводы: в надз. ч. — глюкоза, галактоза, фруктоза, сахароза, мальтоза, рафиноза (Ташбеков, 1977). Монотерпеноиды:
89
3(5)-3-(3,7-диметилокта-1,7-диен-6-онил)-Р-Д-глюкопиранозид (портулозид А), 3(5)-3-О-(Р-Д-глюкопиранозил)-3,7-диметилокта-1,6-диен-3-ол, 3(5т)-3-О-(Р-£>-глю-копиранозил)-3,7-диметилокта-1,5-диен-3,7-диол, 3(5)-3-О-(Р-Д-глюкопиранозил)-3,7-диметил-7-гидропероксиокта-1,5-диен-3-ол (Sakai et aL, 1996; Seo et al., 2003). Тритерпеноиды: фриделан-4а-метил-ЗР-он; в листьях — Р-амирин, бутироспер-мол, паркеол, 24-метилен-24-дигидропаркеол, циклоартенол, 24-метиленциклоар-танол (Boschelle et al., 1991; Simopoulos et aL, 1992; Sun J. et aL, 2004). Каротиноиды: лютеин; в листьях — p-каротин (Mercadante, Rodriguez-Amaya, 1990). Стероиды: в листьях до 19% — Р-ситостерин, кампестерин, стигмастерин, дау-костерин (Boschelle et aL, 1991; Simopoulos et aL, 1992; Sun J. et aL, 2004). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая, галловая; в листьях — коричная, феруловая, синаповая (Hegnauer, 1964; Choi В. et aL, 2005). Кумарины: умбеллиферон, бергаптен (Choi В. et aL, 2005). Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, мирицетин, апигенин, лютеолин, генистеин, даидзеин; в надз. ч. — ликвиритин (Ganju, Puri, 1959; Choi В. et aL, 2005; Xu X., Yu, Chen, 2006). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: 6-О-Р-О-глюкопиранозид 5-гидрокси-1-л-кумароил-2,3-дигидро-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (олерацеин А), 6-О-Р-О-глюкогшранозид 5-гидрокси-1-ферулоил-2,3-дигидро-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (олерацеин В), 6-O-P-D-глюкопиранозид 5-гидрокси-1-(и-кумароил-7'-О-Р-£>-глюкопиранозил)-2,3-дигидро-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (олерацеин С), б-О-Р-Д-глюкопиранозид 5-гид-рокси-1-(ферулоил-7'-О-Р-7)-глюкопиранозил)-2,3-дигидро-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (олерацеин D), 8,9-дигидрокси-1,5,6,ЮР-тетрагидро-2Н-пиррол-[2,1-а]-изохинолин-3-он (олерацеин Е), (-)-норадреналин, дигидроксифенилаланин, допамин, глютатион, мелатонин, (Feng Т., Haynes, Magnus, 1961; Boschelle et aL, 1991; Simopoulos, Tan, Reiter, 2005; Xiang et aL, 2005). Бетацианины: в стеблях — олерацины I, II (Imperato, 1975). Органические кислоты: малоновая, янтарная, лимонная, яблочная, фумаровая, уксусная; в листьях, стеблях — щавелевая (Nordal, Krogh, Ognev, 1965; Bharadwaj, 1988; Gao, Liu, Fu, 1996). Высшие жирные кислоты: в листьях до 25%; 9,12,15-линоленовая, 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновая, 4,7,10,13,16,19-докозагексаеновая; в листьях, семенах — ос-линоленовая, линолевая; в семенах — пальмитиновая (Simopoulos, Salem, 1986; Simopoulos et aL, 1992; Liu P. et aL, 1995; Palaniswamy, McAvoy, Bible, 2001; Zou, 2004). Витамины: в надз. ч. — витамины С, РР, а-токоферол (Ташбеков, 1977).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гипогликемические свойства сока и спиртового экстракта надз. ч. (Рахимова, 1967; Selected..., 1999). В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает бронхорасширяющими свойствами (Malek et aL, 2004), водные и спиртовые экстракты надз. ч. и листьев — противоязвенными (Islam et aL, 2000; Karimi, Hosseinzadeh, Ettehad, 2004), экстракт надз. ч. — противовоспалительными (Zakaria et aL, 1998), экстракт надз. ч., сумма флавоноидов и сумма алкалоидов — антигипоксическими (Dong et aL, 2005; Wang W. et aL, 2007), бергаптен, умбеллиферон, даидзеин, генистеин, протокатеховая и галловая кислоты — антиоксидантными (Choi В. et aL,
90
2005), экстракт надз. ч. действует на сосуды подобно норадреналину (Yoon, Ham, Jun, 1999). Водный экстракт надз. ч. проявляет антимутагенную активность (Yen, Chen, Peng, 2001), экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении дерматофитов (Oh et al., 2000), ос-линоленовая кислота и мелатонин — противоопухолевую (Simopoulos, Tan, Reiter, 2005), экстракт надз. ч. ингибирует рост клеток карциномы желудка и толстой кишки (Yoon, Ham, Jun, 1999).
Сем. 2. CARYOPHYLLACEAE Juss. — ГВОЗДИЧНЫЕ
Род 1. AGROSTEMMA L. — КУКОЛЬ
A. githago L. {Lychnis githago (L.) Scop.) — К. посевной. О. 30-80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Сорное в посевах злаков и льна, вдоль дорог, в населённых пунктах, изредка культивируется как декоративное растение и дичает.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — О-пинит (Plouvier, 1954). Дитерпеноиды'. еи?-каурен (Zeevart, Gage, 1993). Тритерпеновые сапонины: в семенах до 2.6%; гитагозид, 28-О-[3-.О-ксилопирано-зил-( 1 —э4)-[Р-Е>-глюкопиранозил-( 1 —>3)] -сх-£-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-4-О-аце-тилфукопиранозид 3-О-Р-Е>-ксилопиранозил-(1—>3)-[Р-Д-галактопиранозил-(1 —>2)]-Р-Д-глюкуронопиранозилгипсогенина, 28-О-Р-Е>-ксилопиранозил-( 1 —>3)-Р-Е)-ксилопиранозил-(1—>4)-[Р-Е>-глюкопиранозил-(1—>3)]-а-Г-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-О-4-О-ацетилфукопиранозид 3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1—>3)-[Р-£)-галак-топиранозил-(1—>2)]-Р-Д-глюкуронопиранозилгипсогенина, агростеммасапонин 1 (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1981; Kofler, 1932; Tschesche, Schulze, 1974; Siepmann et al., 1998; Hebestreit, Melzig, 2003). Фенолкарбоновые кислоты: сина-повая, сиреневая; в цветках — и-гидроксибензойная, цис- и тралс-кумаровая, протокатеховая, ванилиновая, цис- и wyw/c-кофейная, цис- и wyw/c-феруловая (Bate-Smith, 1962; Ferry, Darbour, 1979). Азотсодержащие соед. : в проростках, семенах— аллантоин; в проростках — аллантоиновая кислота (Karrer, 1958; Vrbaski, Grigic-Injac, Gajic, 1978). Непротеиновые аминокислоты: 2,4-дигидрокси-6-метил-фенилаланин; листьях, цветках, семенах — орцилаланин до 0.1% в листьях, до 1% в цветках; до 0.5% в семенах (Schneider, 1958, 1961). Циклические полипептиды: агростин (Chiu, Ooi, Sun, 2001). Жирное масло: в семенах до 6.8% (Кърджиева, 1956; Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт семян обладает гипотензивными свойствами (Vacek, 1954), спиртовой экстракт надз. ч. — гипохолестеринемическими и антиоксидантными (Avci et al., 2006), водный экстракт семян и агростеммасапонин 1 проявляют цитотоксическую активность (Hebestreit, Melzig, 2003), агростин — на клетки линии HL-60 (лейкемия) (Chiu, Ooi, Sun, 2001).
91
Род 2. ARENARIA L. — ПЕСЧАНКА
A. serpyllifolia L. — П. тимьянолистная. О. 5-25 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — На лугах, лесных полянах, полях, степных склонах, песках, у дорог.
Химические компоненты. Стероиды: в листьях — 24Е-метилхоле-стерин, ситостерин, спинастерин, 22-дигидроспинастерин, ситостанол, 24Е-метил-холестанол (Salt, Adler, 1986). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, изосапонаретин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 1979). Высшие жирные кислоты: в семенах — олеиновая, линоленовая (Fagoogi, Ahmad, Ahmad, 1983).
Род 3. CERASTIUM L. — ЯСКОЛКА
1. С. alpinum L. — Я. альпийская. Мн. 5-15 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ. — На скалах, осыпях, приречных и приморских галечниках и песках, в тундрах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Стероиды: в надз. ч. — ситостерин, у-эргостанол, брассикастерин (Karrer, Burgi, 1951). Каротиноиды: в надз. ч. — fj-каротин, лютеин (Karrer, Burgi, 1951). Высшие алифатические углеводороды: н-нонакозан, н-триаконтан (Karrer, Burgi, 1951).
2. С. arvense L. — Я. луговая. Мн. 10-40 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На лугах, речных обрывах, каменистых россыпях, в разреженных лесах и зарослях кустарников, вдоль дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит; в листьях — лихноза, изолихноза (Plouvier, 1954; Hopf et al., 1984). Стероиды: в листьях — 24Е-метилхолестерин, ситостерин, авенастерин, спинастерин, 22-дигидроспинастерин, 24Е-метилхолестанол, ситостанол (Salt, Adler, 1986). Флавоноиды: в надз. ч. — церарвенсин, 7-глюкозид церарвенсина, изоско-парин, 6-С-ксилозил-8-С-арабинозид апигенина, шафтозид, изокорумбозид, цера-стин, изомоллупентин, 7-глюкозид, 4'-глюкозид, 2"-ппокозид, 7-(2"-ксилозил)глю-козид, 7-(2"-арабинозил)глюкозид и 7-(2"-глюкозил)глюкозид изомоллупентина, витексин, изовитексин, 7-глюкозид, 4'-глюкозид, 2"-ксилозид, 2"-арабинозид, 2"-глюкозид, 7-(2"-арабинозил)глюкозид, 7-(2"-глюкозил)глюкозид, 4'-(2"-феруло-ил)глюкозид изовитексина, 2"-ферулоилизовитексин, изоориентин, 4'-глюкозид и 4'-(2"-ферулоил)глюкозид изоориентина, сапонаретин, 6"-О-глюкопиранозил-7-О-глюкопиранозид сапонаретина (Дармограй, Григорьева, 1974; Dubois et al., 1982а, b, 1984; Dubois, Zoll, Chopin, 1985).
3. C. davuricum Fisch, ex Spreng. — Я. даурская. Мн. 50-100 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Кавказ:
92
все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На лугах, опушках, вырубках, галечниках, в зарослях кустарников, у дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, са-понаретин, изосапонарин, качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит, го-моадонивернит (Дармограй, 1979).
4. С. per folia turn L. — Я. пронзённолистная. О. 7-40 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах и степных склонах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, са-понаретин, изосапонарин, качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит, го-моадонивернит (Дармограй, 1979). Жирное масло: в семенах до 3.8% (Jones, Earle, 1966).
Кроме того, в надз. ч. С. bungeanum Vved. и С. pauciflorum Stev ex Ser. обнаружены витексин, сапонаретин, ориентин и гомоориентин (Дармограй, 1979); в надз. ч. С. semidecandrum L. — D-пинит (Plouvier, 1957).
Род 4. COCCYGANTHE (Reichenb.) Reichenb. — КУКУШКИН ЦВЕТ
С. flos-cuculi (L.) Fourr. {Lychnis flos-cuculi L., Coronaria flos-cuculi (L.) A. Br.) — К. ц. обыкновенный. Мн. 30-80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). На лесных полянах, сырых и заболоченных лугах, по окраинам болот, берегам водоёмов.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1957). Тритерпеноиды: тараксерол, коронозид А до 0.5%, коронозид В до 2% (Bucharov, Chirwa, Bucharova, 1974; Dai et al., 2002). Экди-стероиды: 1а,20А-гидроксиэкдизон, экдистерон, полиподин В, 22-О-Р~О-глюко-пиранозид экдистерона, стигмаст-5-ен-З-он, дигидрорубростерон, 3-ацетат 2-гид-роксиэкдизона, 20-гидроксиэкдизон, постерон, витикостерон Е, макистерон А, таксистерон, 2-ацетат 20-гидроксиэкдизона, 26-гидроксиполиподин В (Зибарева и-др., 1995; Bathori et al., 2001; Dai et al., 2002). Ароматические coed.: в цветках — бензальдегид, фенилацетальдегид, метилбензоат (Juergens, 2004). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, цветках — n-гидроксибензойная, цис- и тралс-кумаро-вая, ванилиновая, цис- и wyw/c-феруловая; в цветках — протокатеховая (Ferry, Darbour, 1979). Флавоноиды: 7-О-глюкопиранозид трицина; в надз. ч. — витексин, сапонаретин, изосапонарин, 6"-О-галактопиранозид сапонаретина (Дармограй, Григорьева, 1974; Dai et al., 2002). Алифатические спирты и их производные: в цветках — цис-3 -гексен- 1-ол, цис-гексенилацетат, н-нонаналь (Juergens, 2004). Витамины: в листьях — витамин Е; в цветках — витамин С (Муравьёва, Банковский, 1947; Dai et aL, 2002).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Кит, Годун, 1964).
93
Род 5. CUCUBALUS L. — ВОЛДЫРНИК
C. baccifer L. — В. ягодный. Мн. 50-200 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны. — В пойменных лесах, зарослях j кустраников, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корнях, семенах — сахароза, лихноза, изолихноза; в корнях — стахиоза, рафиноза, a-D-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-П-фруктофуранозил-( 1 —> 1 )-а-П-галактопиранозид, (X-D-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-£)-фруктофуранозил-(3->1)-а-П-галактопиранозид; в семенах — глюкоза, галактоза, фруктоза, oc-D-глюкопиранозил (1—>2)-0-.О-фрукто-фуранозил-( 1—> 1 )-а-О-галактопиранозид, а-О-глюко:шранозил (1 —>2)-[3-О-фрукто-фуранозилДЗ—>1 )-а-£>-галактопиранозид (Courtois, Ariyoshi, 1960, 1962). Сесквитерпеноиды: кукубадиол, кукубалдиол, кукубалол, кукубалактон, друммондол, 1 l-O-P-D-глюкопиранозид друммондола, 5,7(£)-мегастигмадиен-ЗР,4а,9£,-триол (Cheng et al., 2001с, 2002а). Тритерпеноиды: кукубалугенин A (Cheng et al., 2001а). Экдистероиды: экдистерон, 24(28)-экдистерон, 22-дезоксиэкдистерон, 25-гидроксипанустерон, рубростерон, ЗР-О-Р-П-глюкопиранозид 2,22-дидезокси-экдистерона (Cheng et al., 2001b). Производные бензола: 4-гидроксибензальдегид, 4-гидроксибензойная кислота (Cheng et al., 2002b). Флавоноиды: моногидрат 3-гидрокси-5,7,4'-триметоксифлавона, 5,7,4'-тригидроксифлавон (Cheng et al., 2002b; Yu Q. L., Duan, Gao, 2006). Азотсодержащие coed.: кукубалактам, 6-ме-токсипиперидин-2-он, птеролактам, 4-гидрокси-З-метокси-бензопропаниловая кислота (Cheng et al., 200Id, 2002b).
Род 6. DIANTHUS L. — ГВОЗДИКА
1. D. arenarius L. s. 1. — Г. песчаная. Мн. 10-30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон. — В сосновых и смешанных лесах, на песчаных береговых валах и дюнах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Производные у-пирона: в надз. ч. — диантозид (Plouvier, 1964). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: метилбензоат (Juergens, Witt, Gottsberger, 2003).
2. D. barbatus L. — Г. бородатая. Мн. 30-60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (заноси.). —На Дальнем Востоке — на сухих склонах приречных террас и по лесным опушкам, в остальных районах культивируется в качестве декоративного растения, дичает в местах бывших поселений, в парках, на лесных опушках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954; Cordell et al., 1977). Тритерпеновые сапонины: в надз. ч. — барбатозиды А, В (Cordell et al., 1977). Флавоноиды: в надз. ч. — ас-трагалин, З-О-р-О-софорозид кемпферола (Cordell et al., 1977). Гетероциклические
94
кислородсодержащие coed.: барбапирозид (Plouvier, Martin, Brouard, 1986). Витамины. в надз. ч. — витамин С (Юзбашинская, Мустафаев, 1965). Жирное масло’. в семенах до 6.1% (Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте галеновые препараты надз. ч. обладают диуретическими свойствами (Юзбашинская, Мустафаев, 1965).
3. D. deltoides L. — Г. травянка. Мн. 10—40 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (заноси.); Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — На лугах и лесных полянах, у дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Тритерпеновые сапонины, диантозиды А, В, С (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1960; Бондаренко и др., 1964; Бухаров, Щербак, Бещекова, 1971). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, хризоэриол, 4'-О-|3-D-глюкопиранозид лютеолина, 4'-О-[3-.О-глюкопиранозид хризоэриола, неоавро-зид, изонеоаврозид (Богуславская и др., 1976; Богуславская, Белецкий, 1978). Антоцианы: лепестках — 3-малоилглюкозид цианидина (Terahara et al., 1986). Гетероциклические кислородсодержащие соед.: барбапирозид (4-О-Р-£)-глюкозид 2-метил-3,4-дигидроксидигидропирана) (Plouvier, 1984; Plouvier, Martin, Brouard, 1986).
4. D. polymorphus Bieb. (D. platyodon Klok.) — Г. изменчивая, г. плоскозубая. Мн. 30-50 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В степях, разреженных борах и дубравах, на выходах известняка и солончаках.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Богуславская, 1976). Флавоноиды: в надз. ч. — 3-генциобиозид кемпферола, рутин (Богуславская, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. повышает тонус миометрия (Науменко, 1956).
5. D. superbus L. — Г. пышная. Мн. 10-70 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон., Заволж. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На лугах и болотах, приморских дюнах, лесных полянах и опушках, в каменистых и горных тундрах, сорное у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: цис-Р-оцимен (Juer-gens, Witt, Gottsberger, 2003). Сесквитерпеноиды: fj-кариофиллен (Juergens, Witt, Gottsberger, 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — ориентин, гомоориентин (Серая и др., 1978). Гетероциклические кислородсодержащие соед.: в листьях — 2-метил-3,4-дигидроксидигидропиран, 4-О-Р-О-глюкозид 2-метил-3,4-дигидроксидигидро-пирана (барбапирозид) (Plouvier, 1984).
95
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает противосудорожными свойствами (Трутнева и др., 1971). Экстракт надз. ч. проявляет трихомонадную (Li J. J. et al., 2000) и антимутагенную активность (Lee, Lin, 1988).
6. D. versicolor Fisch, ex Link (D. sequieri auct.) — Г. разноцветная. Мн. 20-50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, на сухих лугах, песчаных приречных и каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — б-С-син-a-D-глюкопиранозид и 6-С-яипгп-а-£)-глюкопиранозид хризоэриола (Богуславская и ДР, 1983).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гипотензивные свойства экстракта (Лужинский, 1955). В эксперименте экстракт надз. ч. обладает седативными свойствами (Лужинский, 1950, 1952).
Кроме того, в D. acicularis Fisch, ex Ledeb. обнаружены неоаврозид и изоне-оаврозид (Богуславская, Демьяненко, Джамили Хасан Салам, 1983); в надз. ч. D. repens Willd. — D-пинит (Plouvier, 1954). В эксперименте экстракт цветков D. borbasii Vandas обладает противосудорожными свойствами (Трутнева и др., 1971).
Род 7. DICHODON (Bartl.) Reichenb. — ДИХОДОН
1. D. cerastoides (L.) Reichenb. (Cerastium cerastoides (L.) Britt., C. trigynum Vill.) — Д. ясколковидный. Мн. 5-20 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур. — В тундрах и высокогорьях на незадернован-ных участках, песчаных наносах и галечниках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, изосапонаретин, качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит, го-моадонивернит, 6-С-Р-£>-глюкозид лютеолина (Дармограй, 1979).
2. D. viscidum (Bieb.) Holub (Cerastium anomalum Waldst. et Kit.) — Д. клейкий. О. 5-30 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На сырых песчаных и солонцеватых участках, иногда как сорное.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, изосапонаретин, качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит, го-моадонивернит, 6-С-Р-О-глюкозид лютеолина (Дармограй, 1979).
Род 8. EREMOGONE Fenzl — ПУСТЫННИЦА
Е. saxatilis (L.) Ikonn. (Arenaria graminifolia Schrad., A. saxatilis L., A. steno-phylla Ledeb.) — П. скальная. Мн. 20^-0 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-
96
Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На песчаных полянах, пойменных гривах, в степях, борах, по склонам надлуговых террас.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Тритерпеновые сапонины: в корнях — аренарио-зид А до 1%, аренариозид В до 0.2% (Бухаров, Щербак, 1973; Кондратенко, Пу-тиева, Абубакиров, 1981). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 1979). Антоцианы: в листьях — цианидин (Bate-Smith, 1962).
Кроме того, в надз. ч. Е. juncea (Bieb.) Fenzl, Е. longifolia (Bieb.) Fenzl и E. lychnidea (Bieb.) Rupr. обнаружены витексин, изовитексин, ориентин и гомоориентин (Дармограй, 1979).
Род 9. GASTROLYCHNIS (Fenzl) Reichenb. — ГАСТРОЛИХНИС
В надз. ч. G. apetala (L.) Tolm. et Kozhanczikov, G. brachypetala (Homem.) Tolm. et Kozhanczikov и G. tristis (Bunge) Czer. обнаружен экдистерон до 0.3, 0.2 и 0.5% соответственно (Ревина, Ревушкин, Ракитин, 1988).
Род 10. GYPSOPHILA L. — КАЧИМ
1. G. acutifolia Fisch, ex Spreng. — К. остролистный. Мн. 20-170 см выс. — Европ. ч. (заноси.?): Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах и галечниках; культивируется, иногда дичает.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях — акутофолиозид (Чирва, Кинтя, Чебан, 1970; Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1981). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, 3-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — изосапонарин (Литвиненко и др., 1969).
2. G. altissima L. — К. высокий. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, разреженных сосновых лесах, на каменистых обнажениях.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, изосапонарин, качимозид, гомоориентин, адонивернит (Кривенчук и др., 1968; Литвиненко и др., 1969).
3. G. cephalotes (Schrenk) Will. — К. головчатый. Мн. 20-50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На горных лугах, по каменистым склонам.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. —
97
сапонаретин, изосапонарин, качимозид, гомоориентин, гомоадонивернит (Литвиненко и др., 1969).
4. G. davurica Turcz. ex Fenzl — К. даурский. Мн. 40-80 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — В степях, разреженных лесах, на остепнённых щебнистых склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты, в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды-. в надз. ч. — витексин, сапонаретин, качимозид, ориентин (Литвиненко и др., 1969).
5. G. desertorum (Bunge) Fenzl — К. пустынный. Мн. 5-15 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В каменистых степях и на скалах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — качимозид, ориентин, адонивернит (Литвиненко и др., 1969).
6. G. elegans Bieb. — К. изящный. О. 20-50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (заноси.), Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах и галечниках; культивируется, нередко дичает.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, изосапонарин, качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит (Кривенчук и др., 1968; Литвиненко и др., 1969). Жирное масло: в семенах до 6.9% (Jones, Earle, 1966).
7. G. fastigiata L. (G. ucrainica Klok.) — К. пучковатый. Мн. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Нижн.-Волж. — На песчаных лесных полянах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч.— D-пинит (Plouvier, 1954). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — сапонаретин, изосапонарин, качимозид, гомоориентин, гомоадонивернит (Литвиненко и др., 1969).
8. G. glomerata Pall, ex Adams (G. globulosa Stev. ex Boiss.) — К. скученный. Мн. 40-70 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На сухих каменистых склонах и скалах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — сапонаретин, изосапонарин, качимозид, гомоориентин, адонивернит (Литвиненко и др., 1969).
9. G. litwinowii Koso-Pol. — К. Литвинова. Мн. 30-50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. — На меловых обнажениях.
98
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, Сапонаретин, изосапонарин, качимозид, гомоориентин, адонивернит (Литвиненко и др., 1969).
10. G. paciflca Кот. — К. тихоокеанский. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На каменистых склонах, сухих лугах, в трещинах приморских скал, по ж.-д. насыпям.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — гомоориентин, гомоадонивернит (Литвиненко и др., 1969).
11. G. paniculata L. — К. метельчатый. Мн. 40-100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.?), Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В степях, на остепнённых лугах, песчаных боровых полянах и опушках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Тритерпеновые сапонины: гипсофиллин; в надз. ч. — З-О-глюкуронид гипсогенина; в корнях — гипсозид (Хорлин, Оводов, Оводова, 1963; Henry, Pauthe-Dayde, Rochd, 1989; Frechet et al., 1991). Экдисте-роиды: спинастерин, 22-дигидроспинастерин (Salt, Adler, 1986). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в корнях, листьях, цветках — качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит; в корнях, надз. ч. — апигенин; в корнях — лютеолин (Дармограй, Литвиненко, Кривенчук, 1968; Кривенчук и др., 1968, 1970; Дармограй, Кровенчук, Литвиненко, 1969; Литвиненко и др., 1969).
Биологическая активность. В эксперименте гипсофиллин обладает сосудосуживающими свойствами (Горяев, Соколова, 1952). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Рахимова, Лучанская, Мотхин, 1973).
12. G. patrinii Ser. — К. Патрэна. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот. — В каменистых степях, на приречных скалах и галечниках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные coed.: a-D-ra-лактопиранозил-Р-Д-галактопиранозид, а-0-глюкопиранозил-( 1 ->6)-а-О-галакто-пиранозил-(1—>1)-а-Г>-галактопиранозид (Бухаров, Суркова, Иванова, 1974). Тритерпеновые сапонины: в корнях — филозиды А, В (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1960; Бухаров, Щербак, 1966; Бухаров и др., 1974, 1975). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, качимозид (Литвиненко и др., 1969).
99
13. G. sambukii Schischk. — К. Самбука. Мн. 10-20 см выс. — Арктика: Сиб, Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юго-вост), Анг.-Саян., Даур. — На известняковых скалах и осыпях, реже на сухих приречных галечниках.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — сапонаретин, изосапонарин, качимозид (Литвиненко и др., 1969).
14. G. uralensis Less. — К. уральский. Мн. 5-20 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж. — На скалах и каменистых склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, качимозид, ориентин, гомоориентин, адонивернит (Литвиненко и др., 1969).
Кроме того, в эксперименте водный экстракт стеблей, цветков и плодов G. perfoliata L. проявляет антибактериальную активность (Рахимова, Лучанская, Мотхин, 1973).
Род 11. HERNIARIA. L. — ГРЫЖНИК
1. Н. glabra L. — Г. голый. О., мн. 5-25 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Ирт. — На сухих лугах и лесных полянах, песках и галечниках, в борах, у дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Тритерпеновые сапонины: гляброзид В до 0.2%, гляброзид С до 0.8%, герниария-сапонин до 3% (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1960; Schroeder et al., 1993). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — салициловая, и-гидроксибензойная, и-кумаровая, протокатеховая, ванилиновая, кофейная, феруловая (Krolikowska, Wolbis, 1979). Кумарины: в надз. ч. до 0.8% — умбеллиферон, герниарин (Халматов, Пирмухамедов, 1967; Horhammer, Wagner, Probst, 1960; Tamas, Canciu, 1977; Tamas et aL, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и настойка надз. ч. обладают диуретическими и гипоазотемическими свойствами (Соколова, Васильченко, Комиссаренко, 1973), сумма сапонинов — гипотензивными (Rhiouani et al., 1999). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959), спиртовой экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении вируса гриппа A/PR/8 и герпеса (Манолова, Максимова, 1988).
2. Н. polygama J. Gay — Г. многобрачный. Мн. 2-20 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — На песчаных лесных полянах и опушках, приречных песках, степных склонах, в борах, у дорог.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч.—умбеллиферон, герниарин, скополетин (Комиссаренко, 1970; Зоз, Комиссаренко, Черных, 1976). Флавоноиды: кверцетин, изорамнетин, рутин (Богуславская и др., 19856).
100
Род 12. LYCHNIS L. — ЗОРЬКА
1. L. chalcedonica L. — 3. обыкновенная. Мн. 40-125 см. выс. — Европ. ч.. Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лиственных и смешанных лесах, на полянах, опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Экдистероиды: птеростерон; в подз. ч., бутонах, семенах — экдистерон; в надз. ч. — экдистерон, полиподин В (5,20-дигидрокси-экдизон), 24(28)-дегидромакистерон А (20-гидрокси-24-метиленэкдизон), инте-гристерон А (1,20-дигидроксиэкдизон), стахистерон D, витикостерон Е, а-экди-зон (Зибарева, Свиридова, 1989; Зибарева, Саатов, Абубакиров, 1991; Зибарева и др., 1991). Жирное масло', в семенах до 6.5% (Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает антикоагулянтными и церебропротективными свойствами (Плотников и др., 2005), снижает агрегацию тромбоцитов (Федина, 2006), фитоэкдизоны снижают синдром повышенной вязкости крови (Плотников и др., 2000а, б). Экстракт надз. ч. и фитоэкдизоны проявляют антифунгальную активность в отношении дерматофитов (Дмитрук, Дмитрук, Кабишев, 1998; Дмитрук, 1999).
2. L. fulgens Fisch, ex Curt. — 3. сверкающая. Мн. до 150 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, травянистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Экдистероиды: экдистерон, полиподин В (5,20-дигидроксиэкдизон), а-экдизон (Балтаев, Горовой, Абубакиров, 1986). Флавоноиды', в надз. ч. — витексин, изовитексин, ориентин, изоориентин (Дармограй, 1976).
3. L. wilfordii (Regel) Maxim. — 3. Уифолда. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На лугах.
Химические компоненты. Экдистероиды: в надз. ч. — экдистерон до 0.1%, полиподин В до 0.01%, 24(28)-дегидромакистерон А, а-экдизон, инте-гристерон А (Зибарева и др., 1991, 1995). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, ориентин, изоориентин (Дармограй, 1976).
Кроме того, в надз. ч. L. sibirica L. обнаружены экдистерон и полиподин В (Зибарева и др., 1995).
Род 13. MELANDRIUM Rohl. — ДРЁМА
1. М. album (Mill.) Garcke (Lychnis alba Mill.) — Д. белая. О., дв., мн. 40-60 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах и лесных полянах, полях, пустырях, залежах, у дорог.
101
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты', в листьях,. цветках — и-гидроксибензойная, цис- и дараис-и-кумаровая, протокатеховая, генти-зиновая, ванилиновая, цис- и траис-феруловая (Ferry, Darbour, 1979). Флавоноиды'. б-С-глюкозидо-7-О-ксилозид, 6-С-арабинозилглюкозидо-7-О-ксилозид, 6-С-арабино-зилглюкозидо-7-О-глюкозид и 6-С-ГЛЮКОЗИЛГЛЮКОЗИДО-7-О-ГЛЮКОЗИД апигенина; в надз. ч. — апигенин, лютеолин, изосапонарин, 2"-О-рамнозидо-7-О-галактозид и 2"-О-глюкозидо-7-О-галактозид изовитексина; в листьях — 7-О-ферулоилизовитек-син; в цветках — 7-О-ксилозид, 2"-О-арабинозид, 2"-О-рамнозид и 2"-О-глюкозид изовитексина (Brederode, Nigtevecht, 1974; Wagner, 1977; Besson et al., 1979; Wagner et al., 1979). Витамины', в листьях — витамин С (Гейдеман и др., 1962).
2. М. dioicum (L.) Coss, et Germ. (M. sylvestre (Schkuhr) Rohl., Silene dioica (L.) Clairv.) — Д. двудомная. Дв. 40-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В лиственных и смешанных лесах, на полянах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Экдистероиды'. сидистерон (Girault et al., 1996). Производные бензола', в цветках — бензальдегид, метилбензоат, фенилацетальдегид (Juergens, 2004). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, ориентин, изоориентин; в цветках — 7-О-ксилозид, 7-О-(2"-О-арабинозил)ксилозид, 7 -О-(2"-О-ксилозил)ксилозид, 7-О-(2"-О-арабинозил)галактозид, 7-О-(2"-О-ксило-зил)галактозид и 7-О-(2"-О-арабинозил)ксилозид изовитексина (Дармограй, 1976; Wagner, 1977; Wagner et al., 1979; Steyns, von Brederode, 1986). Алифатические coed.: в цветках — цис-3 -гексен- 1-ол, гуис-гексенилацетат, н-нонаналь (Juergens, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. снижает синдром повышенной вязкости крови (Плотников и др., 20006).
Род 14. MYOSOTON Moench (Malachium Fries) — МЯГКОВОЛОСНИК
М. aquaticum (Moench) Fries (Malachium aquaticum (L.) Fries, Stellaria aquatica (L.) Scop.) — M. водяной. Мн. 20-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис. — На лугах и лесных опушках, в зарослях кустарников, по берегам водоёмов, сорное в посевах, У дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, неовитексин, изонеовитексин, аврозид, изоаврозид, неоаврозид, изоне-оаврозид (Дармограй, 19806).
Род 15. OBERNA Adans. — ХЛОПУШКА
1. О. behen (L.) Ikonn. (Silene cucubalus Wib., S. inflata Mill., 5. latifolia Britt, et Rendle, 5. venosa Aschers., S. vulgaris (Moench) Garcke) — X. обыкновенная. Мн. 40-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны;
102
Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, залежах, среди кустарников, у дорог.
Химические компоненты. Углеводы, в корнях — лихноза, изолих-ноза (Courtois, Dizet, Davy, 1960; Davy, Courtois, 1965). Тритерпеновые сапонины: в корнях — силенозид (Тегисбаев, Чумбалов, 1965; Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1981). Стероиды: в листьях — спинастерин, 22-дигидроспинастерин (Salt, Adler, 1986). Флавоноиды: в надз. ч. — виценин, ориентин, гомоориентин, изосапонарин, гомоадонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976). Гетероциклические кислородсодержащие соед. : в надз. ч. — 2-О-(6'-О-лгрянс-циннамоил)-Р-Р-глю-копиранозид 3-метил-4Н-пиранона-4 (Borris et al., 1982). Жирное масло: в семенах — до 2.7% (Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гастропро-тективные свойства 10% настойки надз. ч. и силенозида (Оралбаев, 1958; Коник, 1961; Тегисбаев, 1966).
2. О. multifida (Adams) Ikonn. (Silene multifida (Adams) Rohrb.) — X. много-рассечённая. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны. — В буковых лесах, по опушкам, реже на субальпийских лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, са-понаретин, виценин, гомоориентин, изосапонарин, адонивернит, гомоадонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976; Дармограй, 1977).
3. О. wallichiana (Klotzsch) Ikonn. (Silene wallichiana Klotzsch). — X. Уоллина. Мн. 40-100 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах, субальпийских лугах.
Химические компоненты. Экдистероиды: 2-дезокси-ос-экдизон, ви-тикостерон Е, 22-О-бензоат витикостерона Е, экдистерон, 22-О-бензоат экдисте-рона, а-дезоксиэкдистерон, 22-О-бензоат 2-дезокси-а-экдизона (Саатов, Горовиц, Абубакиров, 1987, 1988). Флавоноиды: в надз. ч. — сапонарин, виценин, гомоориентин (Земцова, Джурмыко, 1976).
Кроме того, в надз. ч. О. schottiana (Schur.) Tzvel. (О. csereii auct.) обнаружены сапонаретин, виценин, ориентин и адонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976).
Род 16. PSAMMOPHILIELLA Ikonn. — ПСАММОФИЛИЕЛЛА
1. Р. muralis (L.) Ikonn. (Gypsophila muralis L.) — П. постенная. О. 5-20 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На лугах и лесных полянах, окраинах полей, в широколиственных лесах, по берегам рек, у дорог и жилья.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969).
103
2. P. stepposa (Klok.) Ikonn. {Gypsophila stepposa Klok.) — П. степная. О. 10-20 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Заволж., Нижн. Волж. — В степных западинах и на солонцах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная (Литвиненко и др., 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин, изосапонарин, качимозид, ориентин, гомоориентин (Литвиненко и др., 1969).
Род 17. PSEUDOSTELLARIA Pax (Krascheninnikowia Turcz. ex Fenzl) — ЛОЖНОЗВЕЗДЧАТКА
P. heterophylla (Miq.) Pax in Engl, et Prantl — Л. разнолистная. Мн. до 15 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На каменистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в подз. ч. — Р-глюкан, (а,Р)-глюкан, сахароза, мальтоза, а-софороза (Liu X., Wang, Kan, 1993; Wang Z. et al., 1993). Циклитолы: в подз. ч. — 3-метиловый эфир миоинозита, метиловый эфир инозита (Wang Z. et al., 1993). Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин, дауцин, даукостерин, А7-стигмастенол-ЗР, З-О-Р-Д-глюкопиранозид Д7-сгигмастенола (Wang Z. et al., 1993). Азотсодержащие соед.: в подз. ч. — гетерофиллины А, В, З-фурфурилпиррол-З-карбоксилат, метил-у-гидроксипироглю-тамат, метилпироглютамат, пироглютамовая кислота (Reinecke, Zhao, 1988, 1989; Tan et al., 1992; Yang et al., 2003). Высшие жирные кислоты и их производные: в подз. ч. — пальмитиновая, бегеновая, линолевая, 1-моноглицерид линолевой кислоты, трипальмитин (Reinecke, Zhao, 1988; Tan et al., 1991; Wang Z. et al., 1993).
Биологическая активность. В эксперименте сумма полисахиридов обладает иммуностимулирующими свойствами и проявляет противоопухолевую активность (Wong et al., 1994).
Род 18. SAPONARIA L. — МЫЛЬНЯНКА
S. officinalis L. — M. лекарственная. Мн. 30-90 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — На лесных полянах и опушках, пойменных лугах, в зарослях кустарников, по берегам водоёмов; широко культивируется как декоративное растение и нередко дичает.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: генцио-биоза, сапонароза (Бухаров, Щербак, 1967). Стероиды: в листьях — спинастерин, 22-дигидроспинастерин (Salt, Adler, 1986). Тритерпеновые сапонины: в корнях до 20%; К-сапонарозид, 28-О-Р-77-ксилопиранозил-(1—>3)-Р-7)-ксилопиранозил-(1 —>4)-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[[3-7)-ксилопиранозил-( 1 —>3)-[3-.О-4-О-ацетилхи-новопиранозил-(1—>4)]-Р-О-фукопиранозид 3-0-Р-0-галактопиранозил-(1—>2)-
104
[Р-Л-ксилопиранозил-(1 —>3)]-Р-Л-глюкуронопиранозилквилайевой кислоты, 28-0-|3-О-ксилопиранозил-( 1 —>3)-(3-.О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-£-рамнопиранозил-(1—>2)-[Р-Л-4-О-ацетилхиновопиранозил-(1—>4)]-Р-Л-фукопиранозид З-О-Р-Л-га-лактопиранозил-(1—>2)-[Р-Л-ксилопиранозил-(1—>3)]-Р-Л-глюкуронопиранозилкви-лайевой кислоты, сапонариозиды А, В, 28-О-а-Л-галактопиранозил-(1-э6)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-Л-глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-Л-глюкопиранозид 3-0-Р-D-ксилопиранозилгипсогеновой кислоты (сапонариозид С), 28-О-Р-Л-глюкопира-нозил-(1—>2)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-Л-глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-Л-глюко-пиранозид З-О-Р-Л-ксилопиранозилгипсогеновой кислоты (сапонариозид D), 28-О-Р-Л-глюкопиранозил-(1->2)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-Л-глюкопирано-зил-(1—>3)]-Р-О-глюкопиранозид З-О-Р-О-глюкопиранозилгипсогеновой кислоты (сапонариозид Е), 28-О-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[р-Л-глюкопиранозил-(1 —>3)]-Р-Л-глюкопиранозид 3-О-Р-Л-ксилопиранозил-16а-гидроксигипсогеновой кислоты (сапонариозид F), 28-О-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-Л-глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-Л-глюкопиранозид З-О-Р-Л-ксилопирано-зил-1 ба-гидроксигипсогеновой кислоты (сапонариозид G), 28-О-Р-Л-глюкопира-нозид З-О-Р-Л-ксилопиранозилгипсогеновой кислоты (сапонариозид Н), 28-О-а-Л-галактопиранозил-( 1 —>6)-р-Л-глюкопиранозил-( 1 —>3)-[р-Л-глюкопиранозид] З-О-Р-Л-ксилопиранозил-1 ба-гидроксигипсогеновой кислоты (сапонариозид I), 28-О-р-Л-глюкопиранозил-(1-эЗ)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[р-Л-глюкопирано-зид] З-О-р-О-ксилопиранозилолеан-11,13(18)-диен-23,28-диовой кислоты (сапонариозид J), 28-О-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-Л-глю-копиранозид 3,4-seco-l ба-гидроксигипсогеновой кислоты (сапонариозид К), 28-0-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-Л-глюкопиранозид] З-О-р-Л-ксилопиранозилгипсогеновой кислоты (сапонариозид L), 28-О-р-Л-глю-копиранозил-(1—>2)-Р-Л-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-Л-глюкопиранозид 3-0-Р-Л-глюкопиранозилгипсогеновой кислоты (сапонариозид М), сапонарозид, сапонази-ды A, D, сапорубин, сапониновая кислота; в надз. ч. — гипсогенин (Четверикова, Киченко, Уткин, 1959; Бухаров, Щербак, 1969а, б; Лазурьевский, Кинтя, Чирва, 1969; Чирва, Кинтя, Лазурьевский, 1969а, б; Чирва, Кинтя, 1969, 1970; Коп, Soper, 1940; Pasich, 1961; Bogs, Havmisch, 1966; Kuszlik-Jochym, Mazur, 1973; Andrzejewska, 1975; Ла, Koike, Nikado, 1998, 1999). Флавоноиды: в листьях — витексин, сапонарин, сапонаретин (The Flavonoids, 1975). Гетероциклические кислородсодержащие соед. : в надз. ч. — сапопирозид (Plouvier, Martin, Brouard, 1986). Витамины: в листьях, цветках — витамин С (Муравьёва, Баньковский, 1947).
Биологическая активность. В эксперименте сумма сапонинов проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток рабдомиосаркомы (Ricci et al., 2002), водный экстракт, отвар, сок корневищ и сумма сапонинов — антивирусную в отношении вирусов гриппа A/PR/8, 8/Сингапур и А/Гонконг (Чиркина, 1975; Манолова, Максимова, 1988), отвар, сок корневищ — протистоцидную (Феофарова, 1961), экстракт надз. ч. — антибактериальную (Nickell, 1959).
105
Род 19. SCLERANTHUS L. — ДИВАЛА
В листьях S. annuus L. обнаружены спинастерин и 22-дигидроспинастерин (Salt, Adler, 1986).
Род 20. SILENE L. — СМОЛЁВКА
1. S. amoena L. (S. repens Patrin) — С. приятная, с. ползучая. Мн. 15-60 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ., Лад,-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На открытых скалистых и каменистых склонах, остепнённых лугах, приречных песках и галечниках, залежах, вдоль дорог, сорное на полях.
Химические компоненты. Экдистероиды: в надз. ч. — экдистерон (Ревина, Ревушкин, Ракитин, 1988). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, сапонаретин (Дармограй, 19776). Витамины: в листьях — витамин С (Баньковский, Зарубина, Сергеева, 1947).
2. S. chlorantha (Willd.) Ehrh. — С. зелёноцветковая. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В сосновых лесах и степях, на лесных полянах и опушках, остепнённых лугах, обнажениях мела и известняка.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: мирцен, фенхилацетат, Р-линалоол (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002). Экдистероиды: 20-гидроксиэкди-зон до 0.6% (Зибарева и др., 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин (сапонаретин), виценин, ориентин, гомоориентин, адонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976; Дармограй, 19776).
3. S. compacta Fisch, ex Homem. — С. скученноцветковая. О., дв. 20-70 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В разреженных лесах, по песчаным берегам водоёмов, окраинам полей.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, виценин, ориентин, гомоориентин, адонивернит, гомоадонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976; Дармограй, 19776).
4. S. cretacea Fisch, ex Spreng. — С. меловая. Мн. 8-30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. — На меловых обнажениях.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, изосапонарин, ориентин, гомоориентин, адонивернит, гомоадонивернит (Дармограй, 19776).
5. S. cyri Schischk. — С. куринская. Дв. 30-70 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В песчаных степях, на солонцах, степных склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, виценин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 19776).
106
6. S. foliosa Maxim. — С. олиственная. Мн. 40-50 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На скалистых и каменистых склонах, прибрежных песках.
Химические компоненты. Экдистероиды: 20-гидроксиэкдизон до 0.8% (Зибарева и др., 2003). Флавоноиды-, в надз. ч. — витексин, изовитексин, виценин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 19776).
7. S. graminifolia Otth — С. злаколистная. Мн. 10—40 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На скалах, каменистых и степных склонах в высокогорьях.
Химические компоненты. Экдистероиды: в надз. ч. — экдистерон, 20-гидроксиэкдизон до 0.3% (Ревина, Ревушкин, Ракитин, 1988; Зибарева и др., 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, виценин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 19776).
8. S. italica (L.) Pers. — С. итальянская. Мн. 25-80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых и щебнистых склонах, горных лугах, в разреженных горных лесах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: Р-линалоол (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002). Экдистероиды: экдизон, 20-гидроксиэкдизон, 9р,20-ди-гидроксиэкдизон до 0.8%, 2-дезокси-20-гидроксиэкдизон, 22-О-Р-О-глюкопирано-зид 2-дезокси-20-гидроксиэкдизона, 5а,2-дезоксиинтегристерон, полиподин В, ин-тегристерон А, 22-дезоксиинтегристерон А, 5а,2-дезоксиинтегристерон А, 5р,2-дезоксиинтегристерон, 5Р,2-дезоксиинтегристерон А, полиподин В, макистерон С, 24(28)-дегидромакистерон (Зибарева и др., 2003; Bathori et al., 2002а, b; Pongracz et al., 2003; Simon et al., 2004). Производные бензола: бензилацетат (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, изосапонарин, виценин, ориентин, гомоориентин, адонивернит, гомоадонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976; Дармограй, 19776).
9. S. jeniseensis Willd. — С. енисейская; Мн. 15-60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В степях, разреженных лесах, на каменистых и склонах и скалах.
Химические компоненты. Экдистероиды: 20-гидроксиэкдизон до 0.8% (Зибарева и др., 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, виценин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 19776).
10. S. nutans L. — С. поникшая. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж. и Нижн.-Волж.?; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На лесных полянах и опушках, в разреженных лесах, луговых степях, на болотах, среди кустарников, у дорог.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: лгранс-Р-оцимен (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002). Тритерпеновые сапонины: нутанозид (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1960; Бухаров, Карнеева, 1971а, б). Экдистероиды: 22-О-р-О-глюкопиранозид 2-дезокси-20-гидроксиэкдизона, 22-дезоксиинтегристе-
107
рон, нусилстерон, 22-дезокси-20-гидроксиэкдизон, 22-дезоксиинтегристерон А, 5а,22-дезоксиинтегристерон А, 22-дезокси-20,26-дигидроксиэкдизон; в стеблях, листьях — полиподин В, 20-гидроксиэкдизон (Р-экдизон), 2-дезоксиэкдизон, 2-де-зокси-20-гидроксиэкдизон, интегристерон А, 26-гидроксиполиподин В, 20,26-ди-гидроксиэкдизон (Балтаев, Рашкес, Абубакиров, 1985; Зибарева и др., 2003; Bathori et al., 1986а, b; Raynor et al., 1989; Wilson, Lafont, Wall, 1989; Girault et al., 1990; Davis et al., 1993; Lafont et al., 1993; Louden et al., 2002; Maria et al., 2005). Производные бензола', бензальдегид, бензилацетат (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, виценин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 19776).
Биологическая активность. В клинике установлены анаболитиче-ские свойства фитоэкдизонов при лечении инфаркта миокарда и язвенной болезни желудка (Дармограй, Рожков, 1992). В эксперименте фитоэкдизоны обладают протективными свойствами в отношении осмотического и температурного гемолиза, являются стабилизаторами биомембран (Дармограй, Петров, Сысыкин, 1996).
11. S. polaris Kleop. — С. полярная. Дв. 25-50 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ.; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. — На береговых песках, галечниках, лугах, известняковых обнажениях, в сосновых лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, изосапонарин, ориентин, гомоориентин, адонивернит, гомоадонивернит (Дармограй, 19776).
12. S. ruprechtii Schischk. (5. saxatilis auct.) — С. Рупрехта. Мн. 15-70 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах и скалах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, витексин, изовитексин (сапонаретин), виценин-2, ориентин, гомоориентин, адонивернит (Земцова, Глызин, Джурмыко, 1975; Земцова, Джурмыко, 1976).
13. S. spergulifolia (Desf.) Bieb. — С. торичниколистная. Мн. 10-40 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых, реже луговых склонах и скалах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин (сапонаретин), изосапонарин, гомоориентин, адонивернит (Земцова, Джурмыко, 1976).
14. S. tatarica (L.) Pers. — С. татарская. Мн. 25-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск. — На песчаных склонах, береговых валах, дюнах, песчаных полянах, опушках, у дорог.
Химические компоненты. Экдистероиды: в надз. ч. — 20-гидро-ксиэкдизон до 0.7%, 20-О-бензоат экдистерона, 22-бензоат 2-дезокси-20-гидрокси-экдизона, экдистерозид (Балтаев, Дармограй, Абубакиров, 1987; Зибарева и др., 2003; Lafont et al, 1993; Baltaev, 1998).
Биологическая активность. См. S. nutans.
108
15. S. viscosa (L.) Pers. (Melandrium viscosum (L.) Celak.) — С. липкая. Мн. 35-65 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян. — В степях, на лесных полянах и опушках, среди кустарников, у дорог.
Химические компоненты. Производные бензола: бензиловый спирт (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, ориентин, гомоориентин (Дармограй, 19776).
16. S. wolgensis (Ноппеп.) Otth — С. волжская. Дв. 40-80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — В степях, разреженных лесах, на ос-тепнённых лугах, лесных полянах, песках, обнажениях мела и известняка.
Химические компоненты. Экдистероиды: в надз. ч. — 20-гидро-ксиэкдизон до 0.5% (Зибарева и др., 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, изовитексин, ориентин, гомоориентин, виценин (Дармограй, 19776). Жирное масло: в семенах до 7% (Jones, Earle, 1966).
Кроме того, в S. dichotoma Ehrh. обнаружены n-крезол и бензилацетат (Juergens, Witt, Gottsberger, 2002); в надз. ч. S. macrostyla Maxim, и S. noctiflora L. {Melandrium noctiflorum (L.) Fries) — витексин, изовитексин, ориентин и гомоориентин; в надз. ч. S. macrostyla — виценин (Дармограй, 1977). В эксперименте спиртовой экстракт S. aprica Turcz. ex Fisch, et С. A. Mey. обладает гепато-протективными свойствами (Ко Y. J. et al., 2002). Водный экстракт S. chlorifolia Smith проявляет антипротозойную активность (Золотницкая, 1965).
Род 21. SPERGULA L. — ТОРИЦА
S. arvensis L. (S. vulgaris Boenn.) — Т. полевая. О. 15—40 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): все р-ны. — Сорное в посевах, на залежах, песчаных местах, у жилья, вдоль дорог, реже на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Экдистероиды: в листьях — спинасте-рин, 22-дигидроксиспинастерин, 24Р-этилхолестадиен-7,25(27)-ол-30, 240-этилхо-лестатриен-7,22,25(27)-ол-ЗР (Salt, Adler, 1986).
Род 22. SPERGULARIA (Pers.) J. et C. Presl — ТОРИЧНИК
1. S. marina (L.) Griseb. (S. salina J. et C. Presl) — T. приморский. О., дв., мн. до 30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах.,
109
Кур. — На песках и галечниках морских побережий, солёных озёр, солонцах, и солончаках.
Химические компоненты. Флавоноиды: неоаврозид, изонеоаврозид, ксилозид изонеоаврозида (Дармограй, 1980а). Антоцианы: в надз. ч. — мальви-дин (Beck, Merxmtiller, Wagner, 1962).
2. S. rubra (L.) J. et C. Presl (S. campestris (L.) Aschers.) — T. красный. О., дв., мн. до 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В разреженных лесах, по берегам водоёмов, на лугах, полях, огородах, У дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: 6-С-глюкозидо-8-С-(ди-О-ферулоил)глюкозилглюкозид апигенина, виценин-2, люценин-2, стелларин-2, изо-моллупентин, 7,2"-ди-О-Р-Д-глюкопиранозид изомоллупентина (Bouillant et al., 1979, 1984).
Кроме того, в S. maritima (All.) Chiov. обнаружен спергуласапонин (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1981). В эксперименте экстракт надз. ч. S. segetalis (L.) G. Don f. обладает седативными свойствами (Трутнева и др., 1971).
Род 23. STELLARIA L. — ЗВЕЗДЧАТКА
1. S. dichotoma L. — 3. вильчатая. Мн. 10-30 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — В равнинных и горных степях, на скалах, осыпях, дюнах, галечниках, ж.-д. насыпях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: 1-О-(6-гидроксиэйкозаноил)-Р-Д-ксилопираноза (Ганенко, Семёнов, Зинченко, 2001). Стероиды: в подз. ч. — стигмастен-7-ол, глюкозид стигмастен-7-ола, а-спинас-терин, глюкозид а-спинастерина, Р-ситостерин, стигмастерин, глюкозид эргостен-7-ола (Liu М. et al., 1993). Фенилпропаноиды: дихотомозид Е (Morikawa et al., 2004). Лигнаны: дихотомозиды А, В, С, D (Morikawa et al., 2004). Флавоноиды: в подз. ч. — 6,8-ди-С-галактопиранозид апигенина, 6-С-галактопиранозид изо-скутеллареина (Yasukawa, Yamanouchi, Takido, 1982). Непротеиновые аминокислоты: М-5-(3-гидроксиметил-2,5-дигидро-2-фурил)-Т-алло-у-гидроксиглютамин (оксипиннатанин) (Ганенко, Семёнов, Зинченко, 2002). Алкалоиды: дихотомины А, В, С, D, дихотомиды I, II, глюкодихотомин В, стелларины А, В (Cui et aL, 1995; Morikawa et al., 2004; Sun B. et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте настой и отвар корней обладают противовоспалительными и термопротективными свойствами (Гребнева, 1998; Гребнева, Лесиовская, Харитонова 1996), водный, спиртовой экстракты корней, дихотомины А, В, С, D, дихотомиды I, II, дихотомозиды А, В, С, D, Е — ан-тиаллергическими (Morikawa et al., 2004; Sun В. et al., 2004). Настой корней проявляет антибактериальную активность (Гребнева, 1998).
110
2. S. grammes L. — 3. злаковидная. Мн. 15-50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): все р-ны. — На лугах, лесных полянах, в разреженных лесах, по берегам водоёмов, у дорог, жилья, сорное в посевах.
Химические компоненты. Витамины: в листьях, стеблях, цветках— витамин С (Гейдеман и др., 1962).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает гипотензивными свойствами (Науменко, 1956). Экстракт надз. ч. проявляет гонадотропную активность (Трутнева и др., 1971).
3. S. holostea L. — 3. ланцетовидная, з. лесная. Мн. 20-35 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — В лесах, зарослях кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Флавоноиды: б-С-(б-О-глюкозилглюкозидо)-8-С-глюкозид апигенина (6"-О-глюкозид виценина-2), б-С-(б-О-глюкозилглюкозидо)-8-С-арабинозид апигенина (6"-О-глюкозид шафтозида); в надз. ч. — ориентин, гомоориентин, стелларин-2 (Богуславская и др., 1985а; Bouillant et al., 1979, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт семян проявляет антибактериальную активность (Kumarasamy et al., 2002).
4. S. media (L.) Vill. — 3. обыкновенная, мокрица. О., дв. 10-30 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — У дорог, жилья, на полях и огородах, в засорённых лесах, парках, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Алициклические соед.: 1-(1,2-дигидрокси-этил)-1-изопропилциклононадекан (Tolstikhina, Semenov, Zinchenko, 2000). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: ванилиновая, и-гидроксибензойная, феруловая, кофейная, хлорогеновая, метиловый эфир лг/?янс-феруловой кислоты .(Kitanov, 1992; Hohmann et al., 1996). Флавоноиды: ориентин, изоориентин, виценин, 2"-ди-О-глюкозид изовитексина, 7-О-галактозид-2"-О-глюкозид изовитекси-на; в надз. ч. — лютеолин, апигенин, генистеин, виценин-2, 7,2"-ди-О-глюкозид и 7-О-(2"-О-галактозил)глюкозид изовитексина, витексин, сапонаретин (Дармограй, Григорьева, 1974; Budzianowski, Pakulski, Robak, 1991; Kitanov, 1992; Qiao et al., 2003). Высшие алифатические спирты и их производные: мелиссиловый спирт (гентриаконтанол), церилцеротат (Siddiqui, Shukla, Sen, 1970). Высшие жирные кислоты и их производные: 1-О-линоленоил-3-О-Р-Т)-галактопиранозилглицерол, 1-О-линоленоил-3-О-[Р-7)-галактопиранозил-(1—>6)-а-Д-галактопиранозил]глице-рол; в семенах — стеаридоновая кислота (Hohmann et aL, 1996; Guil-Guerrero et al., 2004). Витамины: в надз. ч. — витамин Е; в стеблях, листьях — витамины С, К (Золотницкая, Акопян, 1954; lasson, 1974; Zennie, Ogzewalla, 1977).
Ill
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает коронарорасширяющими, положительными инотропными и гипотензивными свойствами (Кавтарадзе, 1973), экстракт надз. ч., ориентин, изоориентин — антиоксидантными (Шубин и др., 2002; Budzianowski, Robak, Pakulski, 1991; Pieroni et al., 2002). Экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность на клетках линий Hep G2/C3 A, SK-HEP-1, НА 22T/VGH, Нер ЗВ и PLC/PRF/5 (Lin L. et al., 2002).
Род 24. VACCARIA N. M. Wolf — ТЫСЯЧЕГОЛОВ
V. hispanica (Mill.) Rauschert (Saponaria vaccaria L., Vaccaria parviflora Moench, И pyramidata Medik., V. segetalis Garcke) — T. испанский. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На лугах, залежах, у дорог, жилья, сорное в посевах; культивируется как декоративное растение и нередко дичает.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: ваккари-оза (Najam-Ul-Husain, Ahmed, Malik, 1990). Тритерпеновые сапонины', в семенах— вакарозид, ваксегозиды В, С (Абубакиров, Аманмурадов, 1964; Аманму-радов, Абубакиров, 1964, 1965; Баева, Каррыев, Абубакиров, 1974а, б, 1975а, б; Баева и др., 1974а, б, 1975). Флавоноиды, в листьях, семенах — изосапонарин; в семенах — вакарин (Литвиненко, Аманмурадов, Абубакиров, 1967; Баева и др., 1974а). Ксантоны: в стеблях — 1,8-дигидрокси-3,5-диметокси-7[(£)-пропенил-7'-гидроксидеканоил]-9Н-ксантен-9-он (сапксантон), 1,8-дигидрокси-3,5-димето-кси-9Н-ксантен-9-он; в надз. ч. — 1,8-дигидрокси-3,5-диметокси-7-карбоновая кислота (ваккаксантон) (Kazmi, Ahmed, Malik, 1989а, b). Циклические полипептиды: сегеталин F (Morita et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте сегеталин F обладает сосудорасширяющими свойствами (Morita et al., 2006), сумма сапонинов — кардиотоническими (Стрельников, 1942; Абубакиров и др., 1960). Экстракт семян проявляет антивирусную активность (Манолова, Максимова, 1988), циклические полипептиды — эстрогеноподобную (Itokawa et al., 1995), водный экстракт надз. ч. — противоопухолевую (Shoemaker et aL, 2005).
Род 25. VISCARIA Bemh. — СМОЛКА
V. viscosa (Scop.) Aschers. (Lychnis viscosa Scop., L. viscaria L., Viscaria vulgaris Bernh., Steris viscaria (L.) Raf., Silene viscaria (L.) Jess.) — С. клейкая. Мн. 40-100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На лесных полянах, опушках, лугах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-пинит (Plouvier, 1954). Монотерпеноиды: в цветках — лимонен, линало
112
ол (Juergens, 2004). Тритерпеновые сапонины: сапорубин; в корнях — вискозид до 2.5% (Кондратенко, Путиева, Абубакиров, 1981; Hadders, Wehmer, 1932а; Bucharov, Tschirva, Bucharova, 1975). Производные бензола: в цветках — бензальдегид, фенилацетальдегид, метилбензоат (Juergens, 2004). Флавоноиды: витексин, сапонаретин, сапонарин (Дармограй, Григорьева, 1974; Дармограй, 19776). Алифатические соед. : в цветках — цис-3 -гексен- 1-ол, гщс-гексенилацетат, «-нонаналь (Juergens, 2004).
Сем. 3. AMARANTHACEAE Juss. — АМАРАНТОВЫЕ
Род 1. ACHYRANTHES L. — СОЛОМОЦВЕТ
A. japonica (Miq.) Nakai (A. bidentata auct.) — С. японский. О. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В лесах.
Химические компоненты. Углеводы: в корнях — полисахариды (Li Z. К., Li, 1997). Монотерпеноиды: туйон (Jo, Kim, Kim, 1999). Тритерпеноиды: олеаноловая кислота (Li, 1988). Тритерпеновые сапонины: a-L-рамнопиранозил-P-D-галактопиранозид олеаноловой кислоты; в корнях — метиловый эфир 18-0-(Р-Д-глюкопиранозилокси)-28-оксоолеан-12-ен-ЗР-ил-3-О-(Р-Г>-глюкопиранозил)-Р-7)-глюкопиранозидуроновой кислоты, диметиловый и бутилдиметиловый эфиры ахирантозида С, диметиловый и бутилдиметиловый эфиры ахирантозида Е (Nikolov, Phan, Asenov, 1991; Li J. X. et al., 2005). Антрахиноны: эмодин, фисци-он (Bishit, Sandhu, Verma, 1993). Бетацианины: 5-О-Р-глюкуронозилглюкозид бе-танидина, амарантин (Cai, Sun, Corke, 2001).
Биологическая активность. В эксперименте сумма полисахаридов обладает иммуномодулирующими свойствами (Xiang, Li, 1993; Li Z. К., Li, 1997), активизирует выносливость (Ma, Guo, 1998). Метанольный экстракт надз. ч. проявляет антифунгальную активность (Kim J. С. et aL, 2004), сапонины — адъювантную (Sun Н., 2006), антивирусную в отношении вирусов HBsAg, HBeAg и герпеса (Tian et aL, 1995), противоопухолевую в отношении саркомы Эрлиха (Xiang, Li, 1993), клеток линии LLC (Jin et aL, 2007), гликозиды олеаноловой кислоты ингибируют образование остеокластоподобных многоядерных клеток (Li J. X. et aL, 2005).
Род 2. AMARANTHUS L. — ЩИРИЦА
1. A. albus L. — Щ. белая. О. 20-70 см выс. — Арктика: Сиб. Арк. (окр. Норильска); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В населённых пунктах, у дорог, на ж.-д. насыпях, засорённых лугах, прибрежных песках и галечниках, пустырях, сорное в посевах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, н-кумаровая, феруловая, ванилиновая, и-гидроксибензойная (Sokolowska-Wozniak, 1996). Флавоноиды: рутин (Ластовская и др., 1977).
113
2. A. blitoides S. Wats. — Щ. жминдовидная. О. 15-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. (о-в Итуруп). — В населённых пунктах, у дорог, по ж.-д. насыпям, сорное в посевах, на пустырях, прибрежных песках и галечниках.
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. обладает гипотензивными свойствами, уменьшает амплитуду импульсных колебаний и учащает ритм сердечных сокращений (Джумажанова, Аманжулова, 1986), сумма сапонинов — антикоагулянтными и лимфостимулирующими свойствами (Бабаева, 1997).
3. A. caudatus L. (A. leucospermus auct.) — Щ. хвостатая. О. 30-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны. — У дорог, в населённых пунктах, на пустырях и полях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: О-(6-О-лг/?яис-ферулоил-Р-Д-галактопиранозил)-( 1 —>4)-Е>-галактопираноза, О-(2-О-т/шис-ферулоил-ос-£-арабинофуранозил)-(1—>5)-Л-арабинофураноза, O-oc-Z-араби-нофуранозил-( 1 —>3)-О-(2-О-т/)дис-ферулоил-а-£-арабинофуранозил-(1 —>5 )-Л-арабинофураноза (Bunzel, Ralph, Steinhart, 2005). Тритерпеноиды: в семенах — сквален (Conforti et al., 2005). Стероиды: кампестерин, стигмастерин, эргостен-7-ол, спинастерин, стигмастен-7-ол, 24-метиленциклоартанол, в семенах — ситостерин (Xu S., Patterson, Schmid, 1986; Dixit, Varma, 1971). Ароматические coed.: в листьях, стеблях — диметилфталат, диэтилфталат, дипропилфталат, пропилбу-тилфталат, дибутилфталат, метилоктилфталат, пропилоктилфталат, пентилоктил-фталат, диоктилфталат (Черненко, Глушенкова, Ходжаева, 1998). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, и-кумаровая, транс- и г/ис-феруловая, ванилиновая, и-гидроксибензойная (Sokolowska-Wozniak, 1996; Bunzel, Ralph, Steinhart, 2005). Кумарины: в листьях, стеблях — умбеллиферон, скополетин (Bratoeff et al., 1997). Хромоны: в листьях, стеблях — пилиостигмин (Bratoeff et al., 1997). Флавоноиды: в листьях, стеблях — 3-метокси-6,8-ди-С-метилкверцетин, эвкалиптин, гнафалиин; в соцветиях — рутин (Piattelli, Minal, 1964; Bratoeff et al., 1997). Бетацианины: в стеблях, листьях, соцветиях — амарантин; в стеблях, листьях— изоамарантин (Piattelli, Minal, 1964). Азотсодержащие соед.: в листьях — бетаин до 2.2% (Hegnauer, 1964). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая (Chernenko, Cheshenkova, 1998).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт семян и фенолкарбоновые кислоты обладают антиоксидантными свойствами (Klimczak, Malecka, Pacholek, 2002; Conforti et al., 2005), этилацетатный и метанольный экстракты семян — гипогликемическими (Conforti et al., 2005). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964), экстракт семян ингибирует активность ос-амилазы (Conforti et al., 2005).
114
4. A. hypochondriacus L. (A. leucospermus S. Wats.) — Щ. угрюмая, щ. красноколосая. О. 100-150 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — Одичало у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Стероиды: кампестерин, стигмастерин, эргостен-7-ол, спинастерин, стигмастен-7-ол (Xu S., Patterson, Schmid, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают гиполипидемическими свойствами (Czerwinski et aL, 2004).
5. A. paniculatus L. (A. cruentus L.) — Щ. метельчатая, щ. кроваво-красная. О. 20-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим. — Культивируется как декоративное и кормовое растение, иногда дичает близ мест культуры.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: пектины (Верига, 2006). Тритерпеноиды: в листьях — сквален, олеаноловая кислота; в семенах — 28-О-Р-П-глюкопиранозид 3-Р-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)-Р-глю-копиранозил]-2Р,ЗР-дигидроксиолеан-12-ен-28-оловой кислоты, 28-О-Р-П-глюко-пиранозид 3-Р-О-[а-£-рамнопиранозил-(1—>3)-р-глюкопиранозил]-2р,3р,23-тригид-роксиолеан-12-ен-28-оловой кислоты, 28-О-Р-П-глюкопиранозид 3-Р-О-[а-Л-рам-нопиранозил-(1—>3)-Р-глюкопиранозил]-2Р,ЗР-дигидрокси-23-оксоолеан-12-ен-28-оловой кислоты, 28-О-Р-£)-глюкопиранозид 3-Р-О-[Р-глюкопиранозил]-2Р,ЗР-ди-гидрокси-30-норолеан-12,20(29)-диен-23,28-диоловой кислоты, хондрикластерол (5а-стигмаста-7,22-диен-ЗР-ол) (Escudero, Mucciarelli, Rossomando, 1998; Junkus-zew et al., 1998; He et al., 2002). Стероиды: кампестерин, стигмастерин, эргостен-7-ол, спинастерин, стигмастен-7-ол, 24-метиленциклоартанол, холестерин (Xu S., Patterson, Schmid, 1986). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, п-кумаровая, феруловая, ванилиновая, п-гидроксибензойная (Sokolowska-Wozniak, 1996). Бетацианины: в соцветиях — амарантин (Hegnauer, 1964). Витамины: витамин Е (Не et al., 2002). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, олеиновая, линолевая, миристиновая, стеариновая, эйкозановая, бегеновая (Badami, Patil, 1976; Не et al., 2002). Жирное масло: в семенах до 7.7% (Не et al., 2002).
Биологическая активность. В эксперименте пектины обладают ге-патопротективными свойствами (Верига, 2006), экстракты листьев и семян — антиоксидантными (Шубин, Крылова, 2002).
6. A. retroflexus L. — щ. запрокинутая. О. 100-150 см выс. — Арктика: Сиб. Арк. (низовья Енисея); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Сорное в посевах, на пустырях, засорённых лугах и степных склонах, в населённых пунктах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Стероиды: кампестерин, стигмастерин, спинастерин, эргостен-7-ол, стигмастен-7-ол, 24-метиленциклоартанол (Xu S., Patterson, Schmid, 1986). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, n-кумаровая, феруловая, ванилиновая, и-гидроксибензойная (Sokolowska-Wozniak, 1996). Бетациа
115
нины: в корнях — амарантин, изоамарантин, бетанин, изобетанин (Piattelli, Minal, 1964). Азотсодержащие соед. : в листьях — бетаин до 1% (Hegnauer, 1964). Алифатические спирты и альдегиды: гщс-гексен-З-ол-1, лу?янс-гексен-2-ол-1, гексанол, wyw/c-2-гексаналь, (Flath, Altieri, Mon, 1984). Жирное масло: в семенах до 7% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антипротозойную активность (Золотницкая, 1965).
7. A. viridis L. — Щ. зелёная. О. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На сорных местах.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — амастерол (Roy, Dutta, Chakraborty, 1982). Каротиноиды: в корнях — лютеин, [3-каротин, неоксан-тин, зеаксантин, а-криптоксантин (Roy, Dutta, Chakraborty, 1982; Mercadante, Rodriguez-Amaya, 1990). Азотсодержащие coed.: в семенах — лектины (Kaur et al., 2006). Высшие жирные кислоты: в корнях — пальмитиновая (Khan, Khan, 1989).
Биологическая активность. В эксперименте лектины проявляют антифунгальную и цитотоксическую активность на клетках линий НВ98 и P388D1 (Kaur et al., 2006).
Сем. 4. CHENOPODIACEAE Vent. — МАРЕВЫЕ
Род 1. ANABASIS L. — ЕЖОВНИК
1. A. aphylla L. — E. безлистный. Пк. 30-70 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На солонцах и солончаках, такырах, засолённых песках.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях до 1.2%; в надз. ч. до 7%; в семенах до 1.3%; N-окись афиллина, оксиаффилидин; в корнях, стеблях, зелёных ветвях, семенах — анабазин до 1% в корнях, до 7% в зелёных ветвях, до 0.4% в семенах; в побегах, семенах — лупинин, афиллин, афиллидин, окси-афиллин, метиловый эфир афиллиновой кислоты; в побегах — анабазамин, ок-соафиллин; в семенах — оксоафиллидин (Садыков, Тумур, 1960; Асланов и др., 1966; Мухаметжанов, Садыков, 1968; Насиров, Хазбиевич, 1982; Клышев, Хайруллина, 1987; Ишбаев и др., 1988; Tilybaev, Abduvakhabov, 1998). Органические кислоты: до 16%; щавелевая до 7.7%, лимонная до 0.9% (Клышев, 1947).
Биологическая активность. В эксперименте анабазин оказывает ингибирующее действие на возбудителей фузариотоксикоза (Азимходжаева, Аскарова, 1971), водный экстракт надз. ч. проявляет антимитотическую активность (Никогосян, 1964), сумма алкалоидов — холинергическую (Tilybaev, Abduvakhabov, 1998).
116
2. A. salsa (C. A. Mey.) Benth. ex Volkens (A. ramosissima Minkw.) — E. солончаковый. Пк. 5-25 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Алт. — На солончаках, такырах, по берегам солёных озёр.
Химические компоненты. Алкалоиды: в стеблях до 3.5%; в листьях до 0.6%; в надз. ч. — (-)-2,6-диметилпиперидин до 0.2% (Садыков, Отрощен-ко, Набиев, 1951; Юнусов, Садыков, Отрощенко, 1964). Органические кислоты: уксусная до 1.3%, щавелевая до 9% (Садыков, Ашрапова, 1950).
Род 2. ATRIPLEX L. — ЛЕБЕДА
1. A. hortensis L. — Л. садовая. О. 60-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — В населённых пунктах, у дорог; иногда культивируется и дичает.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в плодах, семенах — феруловая; в плодах — ванилиновая (Hegnauer, 1964). Флавоноиды: кемпферол, З-О-сульфат 7-О-а-арабинопиранозида кемпферола, кверцетин, З-О-сульфат 7-О-а-арабинопиранозида кверцетина (Hegnauer, 1964; Bylka et al., 2001). Бетацианины: бетанин (Hegnauer, 1964). Жирное масло: в семенах до 6.2% (Wright et al., 2002).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958).
2. A. prostrata Boucher ex DC. — Л. простёртая. О. 20-100 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — По берегам морей и солёных озёр, на приречных солончаках.
Химические компоненты. Углеводы: в листьях — сахароза, фруктоза, глюкоза, мальтоза (Briens, Larher, 1982). Азотсодержащие соед.: бетаин (Briens, Larher, 1982). Фосфолипиды: фосфатидилглицерол (Roughan, 1986).
Кроме того, в надз. ч. A. patula L. обнаружен бетаин до 1.2% (Hegnauer, 1964).
Род 3. AXYRIS L. — АКСИРИС
A. amaranthoides L. — А. щирицевый. О. 15-80 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим., Сах. — На щебнистых и каменистых склонах, береговых обрывах, песках и галечниках, у дорог, в населённых пунктах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Экдистероиды: 1а,20/?-дигидроксиэкди-зон (1-эпиинтегристерон А), 20-гидроксиэкдизон, полиподин В (Sarker et al., 1998). Фенолкарбоновые кислоты: феруловая (Hegnauer, 1964). Флавоноиды: кемпферол, кверцетин (Bate-Smith, 1962; Hegnauer, 1964).
117
Род 4. BASSIA All. — БАССИЯ
В надз. ч. В. hyssopifolia (Pall.) О. Kuntze обнаружены сальсолин и сальсоли-дин (Drost, 1970).
Род 5. BIENERTIA Bunge — БИНЕРТИЯ
В. cycloptera Bunge — Б. крылоплодная. О. 10^40 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. — На гипсоносных солончаках.
Химические компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед. : сальсолидин; в надз. ч. — гидрохлорид бетаина до 0.5%; в листьях, стеблях — пиперидин, бетаин (Золотницкая, Мелкумян, 1969; Арутюнян и др., 1975; Willaman, Li, 1970). Жирное масло: до 15% (Золотницкая, Мелкумян, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте сумма алкалоидов надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Золотницкая, Мелкумян, Восканян, 1962).
Род 6. CHENOPODIUM L. — МАРЬ
1. С. album L. — М. белая. О. 10-200 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В населённых пунктах, у дорог, сорное в посевах, по засорённым долинам рек, берегам водоёмов.
Химические компоненты. Стероиды: 313,14а-дигидрокси-5Р-прегн-7-ен-2,6,20-трион, 20-гидрокси-24-метиленэкдизон ((24)28-дегидромакистерон А); в корнях — Р-экдизон, полиподин В; в листьях — ситостерин, спинастерин, стиг-мастерин, 24а-этилстерин (Sakai, 1954; Nicolas et al., 1955; Bathori et al., 1984, 1986b; Salt, Adler, 1985; Della Greca et al., 2005). Каротиноиды: (3R,6R,7E,9E,11E)-3 -гидрокси -13 -апо-а-каротен -13 -он, (6S, 7 E, 9E, 11 £)-3 -оксо-13 -апо-а-каротен-13 -он до 0.01% в листьях (Guerrero, Isasa, 1997; Della Greca et al., 2004). Фенолы и их производные: 4-(гидроксиметил)-2-метоксифенол, 4-винилфенол, 4-метилбензаль-дегид, метил-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропаноат, ванилиновый спирт, 4-(1-гидроксиэтил)-2-метоксифенол (Cutillo et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: Р-фенилуксусная, коричная, 4-гидроксикоричная, синапо-вая, 4-гидрокси-З-метоксибензойная, метилферулат, N-w/wzc-4-О-метилферулоил-4'-О-метилдопамид; в цветках — ванилиновая, феруловая кислоты (Massart, Janssens, 1957; Cutillo et al., 2003, 2006). Лигнаны: пинорезинол, сирингарезинол, ларицирезинол, 5,5'-диметоксиларицирезинол, З-Р-4-сирингарезиноловый и а-О-метил-Р-О-4-сирингарезиноловый эфиры от^ео-гваяцилглицерола, а-О-метил-Р-О-4-сирингарезиноловый эфир те/д?о-сирингилглицерола (Cutillo et al., 2006). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, З-О-Р-глюкозид, З-О-Р-диглюкозид и З-О-ара-бинозилглюкозид кемпферола, кверцетин, З-О-Р-ксилозилглюкозид кверцетина (Bylka, Kowalewski, 1997). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед. : тригонел-
118
лин, Ы-[2-(1Н-индол-3-ил)этил]ацетамид; в корнях, листьях — бетаин до 1.2% в листьях; в корнях — хеноальбицин, М-/ир«//с-ферулоил-4-О-метилдопамид, триметиламин (Hegnauer, 1964; Drost, 1970; Willaman, Li, 1970; Horio et al., 1993; Cutillo et al., 2004, 2006). Аминокислоты: в надз. ч. — глутаминовая кислота, лизин, аланин, аспарагин (Dahot, Soomro, 1997). Органические кислоты: в листьях— щавелевая до 30% (Singh, Sur, 1962). Высшие алифатические углеводороды, альдегиды, эфиры: н-нонакозан, н-октакозаналь, н-гексакозаналь, н-триокта-наль, октакозанилацетат, тетракозанилацетат, гексакозанилацетат (Allebone et al., 1970; Allebone, Hamiltone, 1972). Высшие жирные кислоты: в корнях, листьях — карнаубовая, ментановая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая (Sakai, 1954; Prakash, Nath, Pal, 1993). Витамины: в надз. ч. — витамины Вр В2, С, Е, ниацин, фолиевая кислота (Априкян и др., 1973; Riaz, Rashid, Chaudhary, 1993; Dapot, Soomro, 1997; Guerrero, Isasa, 1997; Yadav, Sehgal, 1999). Жирное масло: в надз. ч. до 0.2%; в семенах до 9.1% (Hegnauer, 1964; Daun, Tkachuk, 1976; Dapot, Soomro, 1997).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. обладает эстрогеноподобными свойствами (Курмуков и др., 1976), водный настой семян — контрацептивными (Kumar S. et al., 2007), спиртовой экстракт плодов оказывает аналгезирующее и противозудное действие (Dai et aL, 2002). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Azarowicz, Hughes, Perkins, 1952), коричная кислота и амиды семян — ростингибирующую активность растений (Cutillo et al., 2003).
2. С. ambrosioides L. — M. амброзиевидная, Мексиканский чай. О., мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.?, Волж.-Дон. — Одичало у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: z/uc-n-ментадиен-1(7), 8-ол, аскаридол, (- )-(17?,4.8')-п-мента-2,8-диен-1 -гидропероксид, (-)-(! 5,45)-и-мента-2,8-диен-1-гидропероксид, а-терпинолён, у-4-кареи; в надз. ч. — лимонен, n-цимол, /ирсшс-карвеол, /ира«с-изокарвеол, а-терпинилацетат, (1R,25,35,45)-.1,2,3,4-тетрагидрокси-п-ментен, (-)-(25,45)-п-мента-1(7),8-диен-2-гидропероксид, (-)-(27?,45)-и-мента-1 (7),8-диен-2-гидропероксид, п-мента-1(7),8-диен-3-ол, цис- и /щш/ои-мента-2,8-диен-1-ол, п-мента-8-ен-1,2-диол, п-мента-2,8-диен-1,4-диол, п-мента-1,4-эпокси-2,3-диол, карвон; в листьях — аскаридол, (+)-а-пинен, (-)-пи-нокарвон, аритазон, а-терпинен, и-цимен (Николаев, 1957; Takemoto, Takahashi, Nakajima, 1952, 1953; Takemoto, Nakajima, 1957; Arisawa et al., 1971; De Pascual et al., 1980a; Pare et al., 1993; Jirovetz et al., 2000; Huang, Kong, 2002; Kiuchi et al., 2002; Huang et al., 2003; Pino et al., 2003). Сесквитерпеноиды: криптомеридиол, 8-а-ацетоксикриптомеридиол (Bera, Mukherjee, Ganduli, 1991). Тритерпеновые сапонины: в корнях — хеноподиозиды А, В (Богачёва, Коган, Либизов, 1972). Стероиды: в корнях, листьях — холестерин, 24-этилхолестадиен-7,22-ол-3|3, 24-этилхолестен-7-ол-3|3, [3-ситостерин, стигмастерин; в корнях — а-спинастерин
119
(Corrio-Costet et al., 1993; Huang et al., 2003). Каротиноиды: в корнях — а-каро-тин, Р-каротин (Penteado et al., 1986). Фенолы и их производные: тимол, карвакрол (De Pascual et al., 1980a). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — транс-ко-ричная; в цветках — ванилиновая, феруловая (Massart, 1957; Massart, Janssens, 1957; Huang et al., 2003). Флавоноиды: в листьях — 7-рамнозид кемпферола до 0.1%, амброзид до 0.1%; в плодах — кемпферол, кверцетин, изорамнетин, 3-рам-нозидо-4'-ксилозид и 3-рамнозидо-7'-ксилозид кемпферола, 7-О-а-Т-рамнозидо-З'-О-Р-Р-ксилопиранозид 4-О-деметилабректорина (Arisawa et al., 1971; Bahrman, Jay, Gorenflot, 1985; Jain et al., 1990; Kamie, Jain, Ilyas, 1992). Органические кислоты: янтарная, малеиновая; в листьях, семенах — щавелевая, лимонная (Chiao, 1951; Gupta, Lal, Behari, 1971). Эфирное масло: в надз. ч. до 3.5%, в соцветиях до 2.3% (Горяев, 1952; Николаев, 1957; De Pascual et al., 1980a). Жирное масло: в семенах до 9.2% (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает антиоксидантными свойствами (Kumar R. et al., 2007), ацетоновый экстракт надз. ч. ингибирует рост Mycobacterium tuberculosis (Lail, Meyer, 1999). Метанольный экстракт проявляет цитотоксическую активность на гепатоцеллюлярных клетках линии HepG2 (карцинома) (Ruffa et al., 2002), водно-спиртовой экстракт листьев — противоопухолевую в отношении рака Эрлиха (Nascimento et al., 2006), эфирное масло — антипротозойную в отношении Leishmania amazonensis (Monzote, Montalvo et al., 2005), аскаридол и его гидроперекиси — в отношении Trypanosoma cruzi (Kiuchi et al., 2002), эфирное масло — антифунгальную (Pare et al., 1993; Kumar R. et al., 2007), акарицидную, инсектицидную (Chiasson, Bostanian, Vincent, 2004; Chiasson, Vincent, Bostanian, 2004), гексановый экстракт надз. ч. — антигельминтную (Hmamouchi, Lahlou, Agoumi, 2000).
3. C. bonus-henricus L. — M. доброго Генриха. Мн. 15-60 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж. — Вдоль дорог и в населённых пунктах как одичавшее или заносное.
Химические компоненты. Экдистероиды: 20-гидроксиэкдизон, 20-гидрокси-24-метилэкдизон, 20-гидрокси-24-метиленэкдизон, (24)28-дегидрома-кистерон A (Bathori et al., 1984, 1986b). Сапонины: в надз. и подз. ч. — хеноподии (Hegnauer, 1964). Фенолкарбоновые кислоты: феруловая, кофейная (Hegnauer, 1964). Флавоноиды: кемпферол (Hegnauer, 1964).
4. С. botrys L. — М. душистая. О. 15-60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — У дорог, в населённых пунктах, на песках и галечниках; иногда культивируется и дичает.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в цветках — мирцен, лимонен, терпинолен, а-терпинен, у-терпинен, а-фелландрен, [3-фелландрен, а-пинен, [3-пинен, камфен, а-фенхен, у-фенхен, калакорен, иланген, [3-сантален, аромадендрен, а-мууролен, у-мууролен, аг-куркумен, цимол, линалоол, нерол, тер-
120
пинен-4-ол, ментол, пулегон, ментон, туйон, камфора, фенхон, цинеол, аскаридол; в надз. ч. — аскаридол, гераниол, (-)-(25,45)- и (-)-(2А,45)-п-мента-1(7),8-диен-2-гидропероксид, (-)-(17?,4.8')- и (-)-(15,45)-п-мента-2,8-диен-1-гидропероксид (Горяев, 1952; Рустембекова и др., 1974, 1975; Kiuchi et al., 2002). Сесквитерпеноиды: Р-кадинен, у-кадинен, каламенен, сабинен, гвайя-3,9-диен-11-ол, эвдесм-11-ен-4а,6а-диол, элемол, а-кадинол; в надз. ч. — кариофиллен, Р-элемен, Р-элемол, элемол, ацетат элемола, а-селинен, Р-селинен, 6а-ацетоксиселин-4(5),11-диен, селин-3,11-диен-6а-ол, селин-4(5),11-диен-6а-ол, а-эвдесмол, ацетат а-эвдесмо-ла, Р-эвдесмол, ацетат Р-эвдесмола, у-эвдесмол, ацетат у-эвдесмола, селин-11-ен-4а-ол, пигмол, криптомеридиол, моноацетат криптомеридиола, а-хеноподиол, моноацетат а-хеноподиола, Р-хеноподиол, 6-моноацетат Р-хеноподиола, ботриди-ол, 6а-ацетоксиселин-3,11-диен, а-хеноподиол-2он, хенопотриол, 11-ацетокси-г/ис-гвайа-10(14)-ен-4а-ол, 6-моноацетат а-хеноподиол-2-она, 4-моноацетат пигмола, селин-4(15)-ен-ЗР,11-диол, хеноподиенолон, г/ис-гвайа-10(14)-ен-4а,11-диол, 3-эпи-хенопотриол, изохенопотриол, хенопотетраол, 3-эпихенопотетраол, хеноподиевая кислота (Горяев, 1952; Каррыев, Артемьева, 1970; Рустембекова и др., 1974, 1975; Kosova, Chladek, Petfik, 1958; De Pascual, Bellido, Gonzalez, 1978a, b, 1980; De Pascual et al., 1980; Bedrossian et al., 2001; Feizbakhsh et al., 2003). Флавоноиды: гиспидулин, яцеозидин; в надз. ч. — хризоэриол, 3-О-|3-Р-глюкопиранозид и З-О-Р-Р-глюкопиранозил-б-Р-Р-глюкопиранозид кверцетина; в стеблях — кверцетин (Рустембекова, 1974; Кукенов, 1975; Bahrman et aL, 1985). Азотсодержащие coed.: в корнях, надз. ч. — бетаин до 1.5% в надз. ч., триацетонамин (Рустембекова, Горяев, Гладышев, 1973). Органические кислоты: в надз. ч. — щавелевая до 1.5% (Рустембекова, 1974). Высшие жирные кислоты: в семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Рустембекова, 1974). Витамины: в надз. ч. — витамин Е (Золотницкая, 1965). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.6%; в цветках до 0.2% (Горяев, 1952; Николаев, 1959; Каррыев, Артемьева, 1970; Синицын, 1976). Жирное масло: в семенах до 2.3% (Рустембекова, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявляет бактерицидную и фунгицидную активность (Maksimovic, Dordevic, Mtaovic, 2005).
5. С. hybridum L. — M. гибридная. О. 20-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. (заноси.). — По берегам водоёмов, засолённым местам, на полях, в населённых пунктах, у дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол (Bahrman et al., 1985). Азотсодержащие соединения: бетаин, триметиламин (Соколов, 1952).
6. С. rubrum L. — М. красная. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
121
Вост.: Охот., Амур., Прим. — По берегам водоёмов, на полях, в населённых пунктах, у дорог.
Химические компоненты. Бетацианины: бетацианин, целозианины I, II, ламирантины (Lechamy, Tremolieres, Wagner, 1990). Высшие жирные кислоты: в стеблях — олеиновая (Lechamy, Tremolieres, Wagner, 1990). Фосфолипиды: в стеблях — фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин (Lechamy, Tremolieres, Wagner, 1990).
7. С. schraderanum Schult. (C. foetidum Schrad.) — M. Шрадера. О. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг. — Вдоль дорог, в населённых пунктах, на залежах; одичавшее или заносное, иногда культивируется.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: аскаридол (Горяев, 1952; Kosova, Chladek, Petfik, 1958). Азотсодержащие соединения: триметиламин; в надз. ч. — бетаин до 1.4%, холин (Cromwell, 1950; Hegnauer, 1964). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.6% (Горяев, 1952; Kosova, Chladek, Petrik, 1958).
Кроме того, в надз. ч. С. opulifolium Schrad. ex Koch et Ziz обнаружены 3-O-Р-глюкозид кемпферола и З-О-[3-глюкозид кверцетина (Bylka, Kowalewski, 1997); в С. polyspermum L. — абсцизовая кислота (Sotta et al., 1985); в C. vulvaria L. — бетаин до 1.1%, триметиламин и холин (Cromwell, 1950; Karrer, 1958; Hegnauer, 1964). В эксперименте спиртовой экстракт семян С. strictum Roth обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Род 7. CORISPERMUM L. — ВЕРБЛЮДКА
В С. marschallii Stev. обнаружен сальсолидин; в соцветиях — бетаин до 0.15% (Hegnauer, 1964; Drost, 1970).
Род 8. HALOCNEMUM Bieb. — САРСАЗАН
Н. strobilaceum (Pall.) Bieb. — С. шишковатый. Пк., к. до 1 м выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. (юг), Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юг). — На солончаках, морских побережьях, по берегам солёных озёр, долинам рек.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, изованилиновая, кофейная (Gibbons, Mattew, Gray, 1999; Miftakhova, Burasheva, Abilov, 1999b). Кумарины: кумарин, 7-гидрокси-З-метилкумарин, ореозелон, герак-ленин (Miftakhova, Burasheva, Abilov, 2001). Флавоноиды: в надз. ч. до 1.2% — изокверцитрин, изорамнетин, 3-О-[3-£>-глюкогшранозид изорамнетина, рамназин, 7-О-а-О-глюкозаминопиранозид 3,4',5-тригидрокси-3'-метоксифлавона (Мифтахо-ва, Бурашева, Абилов, 1999; Miftakhova, Burasheva, Abilov, 1999а). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: пиперидин, бетаин; в надз. ч. — гидрохлорид три-метилглицина (Арутюнян и др., 1976; Willaman, Li, 1970). Органические кислоты:
122
в надз. ч. до 20.6%, щавелевая до 13%, лимонная до 1.3% (Сабинин и др., 1942; Баславская, 1946). Высшие жирные кислоты: линолевая, линоленовая (Zarrouk, Cherif, 1983).
Род 9. HALOGETON С. А. Меу. — ГАЛОГЕТОН
В Н. glomeratus (Bieb.) С. А. Меу. обнаружена щавелевая кислота (Morton, Haas, Erukson, 1959).
Род 10. HALOSTACHYS С. А. Меу. — СОЛЯНОКОЛОСНИК
Н. caspica (Bieb.) С. А. Меу. (Н. belangerana (Moq.) Botsch.) — С. каспийский. К., д. до 3 м выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг. — На приморских солончаках и берегах солёных озёр.
Химические компоненты. Антрахиноны: хризофанол (Мелкумян и др., 1969). Алкалоиды: до 0.6%; в надз. ч. — галостахин до 0.1% (Меньшиков, Рубинштейн, 1943; Drost, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте галостахин обладает гипертензивными, анастезирующими свойствами, оказывает сосудосуживающее действие (Сырнева, 1941; Меньшиков, Рубинштейн, 1943).
Род 11. KALIDIUM Moq. — ПОТАШНИК
К. caspicum (L.) Ung.-Stemb. — П. каспийский. Кч. 15-75 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На солончаках, морских побережьях.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, протокатеховая (Miftakhova, Burasheva, Abilov, 1999b). Аминокислоты: в надз. ч. до 1.8%, аланин, глицин, лейцин, аспарагин, цистеин, триптофан, орнитин, лизин, аргинин, гистидин, глутаминовая кислота (Мифтахова, Бурашева, Абилов, 1999).
Род 12. KOCHIA Roth. — КОХИЯ
К. scoparia (L.) Schrad. — К. веничная. О. 15-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В населённых пунктах, у дорог, по ж.-д. насыпям, окраинам полей, на пустырях; нередко культивируется и дичает.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — 3-O-P-D-ксилопиранозил(1—>3)-[3-.0-глюкопиранозилолеаноловая кислота (момордин 1с), 2'-О-|3-П-глюкопиранозид момордина 1с, 2'-О-Р-Р-глюкопиранозид момордина Пс (Choi et al., 2002; Han et aL, 2006). Стероиды: 24-этил-А5-стерин, 242-метилхо-лестен-5-ол-Зр; в корнях, листьях, семенах — 20-гидроксиэкдизон, полиподин В; в надз. ч. — ситостерин до 3%, стигмастерин, кампестерин (Suh, Shin, 1969; Salt,
123
Adler, 1985; Dihan, 1994). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед: бетаин, гар-мен, гармин (Hegnauer, 1964; Drost-Karbovska, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте момордин 1с, 2'-О-[3-D-глюкопиранозид момордина 1с и 2'-0-|3-Р-глюкопиранозид момордина Пс обладают гиполипидемическими свойствами (Han et al., 2006), спиртовой экстракт плодов и момордин 1с — антиаллергическими (Matsuda et al., 1997b), момордин Ic — противовоспалительными и аналгезирующими (Matsuda et aL, 1997a; Choi et al., 2002), экстракт надз. ч. — гипотензивными (Поляков, Белова, 1964), спиртовой экстракт плодов — противозудными (Kubo et al., 1997; Matsuda et al., 1998a), экстракт надз. ч. оказывает возбуждающее действие на дыхание (Поляков, Белова, 1964). Экстракт надз. ч. проявляет антипротозойную (Lirussi et al., 2004) и акарицидную активность (Shi et al., 2006).
Кроме того, в эксперименте экстракт надз. ч. К. prostrata (L.) Schrad. обладает гипотензивными свойствами, оказывает возбуждающее действие на дыхание (Поляков, Белова, 1964).
Род 13. NANOPHYTON Less. — НАНОФИТОН
В надз. ч. N. erinaceum (Pall.) Bunge обнаружены (-)-2,6-диметилпиперидин и (-)-1,2,6-триметилпиперидин (Кузовков, Меньшиков, 1950).
Род 14. SALICORNIA L. — СОЛЕРОС
S. europaea L. s. 1. (5. herbacea auct.) — С. европейский. О. 5-50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинигр., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На засолённых местах морских берегов, солончаках.
Химические компоненты. Углеводы: полисахариды; в семенах — глюкоза, фруктоза (Austenfeld, 1986; Im, Kim, Lee, 2006). Стероиды: спинасте-рин, стигмастерин, 24-этил-Д5-стерин, 242-метилхолестен-5-ол-3[3 (Salt, Adler, 1985). Фенолкарбоновые кислоты: З-кофеоил-4-дигидрокофеоилхинная (тунгтун-гмадиковая) кислота (Chung et al., 2005). Хромоны: в надз. ч. — 7-гидрокси-6-метоксихромон, 7-О-[3-.О-глюкопиранозид 6-метоксихромона (Arakawa, Chiji, Izawa, 1983). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, 3-(6"-малонил)-Р-£>-глюкозид кверцетина, изокверцитрин, рутин, 3-О-|3-.О-глюкозид изорамнетина, 2'-гидрокси-6,7-метилендиоксиизофлавон, (-)-(2.8')-2'-гидрокси-6,7-метилендиоксифлаванон, 2',7-дигидрокси-б-метоксиизофлавон (Arakawa, Chiji, Izawa, 1983; Geslin, Verbist, 1985). Антоцианы: в надз. ч. — [3-цианидин (Harborne, 1967). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: саликорнин, салигербин, бетаин, холин (Willa-man, Li, 1970). Высшие жирные кислоты: линолевая, олеиновая (Austenfeld, 1986).
124
Биологическая активность. В эксперименте 3-O-P-D-глюкозид изо-рамнетина обладает гипогликемическими свойствами (Lee Y. S. et al., 2005), спиртовой экстракт — гиполипидемическими (Park S. Н. et al., 2006), З-кофеоил-4-ди-гидрокофеоилхинная кислота — антиоксидантными (Chung et al., 2005), сумма полисахаридов — иммуномодулирующими (Im, Kim, Lee, 2006; Im et al., 2007), водный экстракт надз. ч. подавляет активность дисмутазы, каталазы и пероксидазы при овариэктомии (На et al., 2006).
Род 15. SALSOLA L. — СОЛЯНКА
1. S. collina Pall. — С. холмовая. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В степях, на песках, пастбищах, обнажениях мела и известняка, у дорог, жилья.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: сахароза, D-глюкоза, D-фруктоза, миоинозит, D-маннит, 1-этил-Р-глюкопиранозид, 2-этил-[3^-фруктофуранозид (Сырчина и др., 1991). Стероиды-, в надз. ч., семенах — стигмастерин, кампестерин, 24-этилхолестанол-З, [3-ситостерин; в надз. ч. — десмостеран, холестерин (Мая и др., 1984; Сырчина, Верещагин, Семёнов, 1989). Лигнаны: в надз. ч. — сальколины А, В (Сырчина и др., 1992а). Флавоноиды-. в надз. ч., семенах — изорамнетин, 3-О-|3-глюкопиранозид изорамнетина, З-О-Р-глюкопиранозид кверцетина, 4'-О-[3-П-апиозид трицина; в надз. ч. — нар-циссин, 7-О-Р^-глюкопиранозид трицина; в семенах — кемпферол, кверцетин, З-О-рутинозид кверцетина (Сырчина и др., 1989, 19926; Зайков и др., 1992). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: N-лг/шнс-ферулоил-З-метилдопамин, (1 Op.S')-1,2,3,5,6,10Р-гексагидропиррол-[2,1 -а]-8,9-дигидроксиизохинолин-3-он, глицин, бетаин, холин (Zhao Y. X., Ding, 2004).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гепатопро-тективные свойства экстракта надз. ч. при хроническом гепатите алкогольной и вирусной этиологии (Венгеровский и др., 1995; Луняк и др., 1997; Белобородова и др., 1999), экстракт надз. ч. оказывает лечебное действие у детей с кожной и кожно-суставной формами геморрагического васкулита на фоне базисной анти-тромботической терапии (Нагаева и др., 2001), способствует улучшению при комплексном лечении псориаза (Белялова, Дмитрук, Белобородова, 1998). В эксперименте отвар надз. ч. обладает нейротропными свойствами (Кузнецова и др., 1983), экстракт надз. ч. и фосфолипиды — антиоксидантными (Венгеровский и др., 1987; Прокопенко и др., 1998), экстракт надз. ч. — иммуномодулирующими (Прокопенко и др., 1998; Утешев, Байбурин, Прокопенко, 1998), радиопротектив-ными (Iskakova, Muravlyova, 1999; Kim, Sumenkova, 1999), мембраностабилизирующими (Данченко, 2000), повышает устойчивость к алкогольной интоксикации (Селевич и др., 2000).
125
2. S. kali L. — С. калийная. О. 5 40 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. — На песчаном морском побережье.
Химические компоненты. Стероиды: ситостерин, 24-этил-А5-сте-рин, 247-метилхолестен-5-ол-3|3 (Salt, Adler, 1985). Флавоноиды: в надз. ч. — 3-0-глюкозид и З-О-рутинозид изорамнетина (Tomas, Morenilla, Barberan, 1985). Азотсодержащие соед.: в верхушках цветущих побегов — бетаин до 1% (Hegnauer, 1964). Алкалоиды: в надз. ч. до 0.2%; сальсолин до 0.03%, сальсолидин (Borkowski, Drost, Pasishowa, 1959; Drost, 1961).
3. S. tragus L. (S. australis R. Br., S. iberica (Sennen et Pau) Botsch., 5. pestifera Nels., S. ruthenica Iljin) — С. сорная, курай. О. 50-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — В степях, на песках, пастбищах, лесных полянах, у дорог, жилья, по ж.-д. насыпям.
Химические компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в надз. ч. до 0.2%; (+)-сальсолин, (-)-сальсолидин; в надз. ч. — бетаин, сальсолин (Губанов, Боряев, Захаров, 1969; Садыков, Ходжиматов, 1985; Hsiao-T’ien Liang, 1963). Органические кислоты: щавелевая, янтарная (Hsiao-T’ien Liang, 1963).
Кроме того, в S. arbuscula Pall, и S. paulsenii Litv. обнаружены щавелевая и лимонная кислоты (Сабинин и др., 1942; Баславская, 1946); в S. paulsenii — витамины С, Е, Р (Махамеджанов, Захарьянц, 1986).
Род 16. SUAEDA Forrsk. ex Scop. — СВЕДА
1. S. maritima (L.) Dumort. — С. морская. О. 3-75 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. — На приморских солончаках, у выходов солёных источников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: ос-амирин, Р-амирин, лупеол (Ghosh et al., 1985). Стероиды: холестерин, кампестерин, стигмастерин, ситостерин, стигмастен-7-ол-ЗР (Ghosh et al., 1985). Высшие жирные кислоты: А3-лщпнс-гексадеценовая (Genard, Le Saos, Boucaud, 1988). Фосфолипиды: фосфа-тидилглицерол (Genard, Le Saos, Boucaud, 1988).
2. S. physophora Pall. — С. пузыреносная. К. до 1 м выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Дат. — На солончаках.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: протокатехо-вая, кофейная (Мифтахова, Бурашева, Абилов, 1999). Витамины: в надз. ч. — витамин С до 0.1% (Мифтахова, Бурашева, Абилов, 1999).
Биологическая активность. В эксперименте отвар, водный и спиртовой экстракты надз. ч. обладают гипотензивными свойствами (Партев, 1952).
Кроме того, из семян S. confusa Iljin выделено жирное масло до 4.3% (Авакян, 1959).
126
Пор. POLYGONALES
Сем. POLYGONACEAE Juss. — ГРЕЧИШНЫЕ
Род 1. ACONOGONON (Meissn.) Reichenb. — ТАРАН
1. A. alpinum (All.) Schur (Polygonum alpinum All., P. undulatum Murr.) — T. -альпийский, горец альпийский. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот, (заноси.), Амур. — На лугах, лесных полянах и опушках, песчаных и галечниковых наносах, в населённых пунктах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Фенолы: в подз. ч. — пирогаллол, флороглюцин (Чумбалов, 1956). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч., надз. ч. — галловая; в подз. ч. — протокатеховая; в надз. ч. — кофейная (Чумбалов, 1956; Чумбалов, Тараскина, Часникова, 1958; Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях, цветках — кемпферол, кверцетин, мирицетин; в надз. ч. — авикуларин, гиперин, рутин (Соболевская, Высочина, 1965, 1971; Высочина, 1970, 1976; Соколов, Уличева, 1977). Катехины: в подз. ч. — галлокатехин, (+)-галло-катехин, эпикатехин, (-)-эпикатехингаллат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпигаллока-техингаллат (Чумбалов, 1956; Полякова, 1970). Лейкоантоцианы: в подз. ч. — лейкоцианидин (Чумбалов, Тараскина, Часникова, 1958). Органические кислоты: в надз. ч. — щавелевая (Мирзаев, Габидова, 1940).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов проявляет антибактериальную активность (Бандюкова и др., 1992).
2. A. divaricatum (L.) Nakai ex Mori (Polygonum divaricatum L.) — T. растопыренный, горец растопыренный. Мн. до 120 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (вост.), Даур.; Дальн. Вост: Охот, (заноси.), Камч. (заноси.), Амур., Прим., Сах. (заноси.), Кур. (заноси.). — В степях, на остепнённых лугах, лесных опушках, среди кустарников, у дорог.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, надз. ч. — галловая; в надз. ч. — кофейная (Запрометов, Полякова, 1967; Horhammer, Kriesmair, Grau 1955). Флавоноиды: в листьях до 3.2%; в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, кверцитрин, 3-глюкозид кверцетина (изокверцитрин), авикуларин, гиперин, мирицетин, рутин (Чекалинская, Кузнецова, 1972; Соколов, Уличева, 1977). Катехины: в корнях, надз. ч. — (-)-эпикатехингаллат; в корнях — (+)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпигаллокатехингаллат; в надз. ч. — эпигаллокатехингаллат (Запрометов, Полякова, 1967; Полякова, 1967, 1968).
3. A. ocreatum (L.) Hara (Polygonum ocreatum L., Aconogonon riparium (Georgi) Hara, Polygonum riparium Georgi, P. baicalense SipL) — T. раструбистый, горец байкальский, г. береговой. Мн. до 50 см выс. —- Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.;
127
Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам. (заноси.); Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На каменистых склонах, лужайках, осыпях, песках и галечниках, береговых обрывах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты, в надз. ч.— кофейная кислота (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: гиперин, рутин; в листьях — кемпферол, кверцетин, мирицетин (Высочина, 1976; Hansel, Horhammer, 1954а). Антоцианы: в листьях — цианидин (Высочина, 1976).
4. A. tripterocarpum (A. Gray) Hara {Polygonum tripterocarpum A. Gray) — Т. трёхкрылоподобный, горец трёхкрылоподобный. Мн. до 50 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Охот, Камч., Амур., Сах. — На болотах, заболоченных лугах, заболоченных лесах, каменистых склонах, галечниках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол, кверцетин, мирицетин (Высочина, 1976). Антоцианы: в листьях — цианидин (Высочина, 1976).
Кроме того, в листьях и надз. ч. A. ajanense (Regel et Tiling) Hara (Polygonum ajanense (Regel et Tiling) Grig.), A. angustifolium (Pall.) Hara (Polygonum angusti-folium Pall.), A. jurii (A. Skvorts.) Holub (Polygonum jurii A. Skvorts., P. luxurians Grig.), A. limosum (Korn.) Hara (Polygonum limosum (Кот.) Кот.) и A. relictum (Kom.) Sojak (Polygonum relictum Кот.) обнаружены цианидин, кемпферол, кверцетин и мирицетин (Высочина, 1976).
Род 2. ANTENORON Rafin. — ЦЕПКОПЛОДНИК
A. filiforme (Thunb.) Roberty et Vauter (Polygonum filiforme Thunb.) — Ц. нитевидный, горец нитевидный. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост: Кур. (о-в Кунашир). — В высокотравье, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, 3-рамнозид и 3-(2"-галлоил)-глюкозид кверцетина, 3-рамнозид и 3-(2"-галлоил)-ос-рамнопира-нозид мирицетина; в листьях — 3-(2"-галлоил)рамнозид кверцетина (Isobe et al., 1981; Isobe, Noda, 1987).
Род 3. ATRAPHAXIS L. — КУРЧАВКА
1. A. frutescens (L.) C. Koch — К. кустарничковая. К. 20-70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (вост), Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, на солонцах, глинистых, песчаных и каменистых склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — 3-метокси-4',5-дигидроксибензойная (Чумбалов, Омуркамзинова, 1971; Чумбалов, 1973). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол, З-Р-Р-глюкопиранозид кверцетина, З-Р-Р-глюкопиранозид кемпферола, З-Р-Р-глюкопиранозид мирице
128
тина (Чумбалов, Омуркамзинова, 1971, 1975, 1978; Чумбалов, 1973). Катехины. в листьях — (+)-катехин (Чумбалов, Омуркамзинова, 1971; Чумбалов, 1973).
2. A. spinosa L. — К. шиповатая. К. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Волж. — На песках, солонцах, глинистых и каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды-, в листьях — 7-метиловый эфир лютеолина, спинозид (4'-р-/,-рамнопиранозид 7-О-метилового эфира лютеолина), 3,8,3,4'-тетрагидроксифлавон, 3-|3-£-рамнопиранозид 3,8,3,4'-тетрагидро-ксифлавона, 4'-а-£)-глюкофуранозид 7-метилового эфира лютеолина, 4-глюкофу-ранозидо-6-Р-£>-глюкопиранозид 7-О-метилового эфира лютеолина (Мухамедьяро-ва, Чумбалов, 1970; Чумбалов, Мухамедьярова, Чанышева, 1970; Чумбалов и др. 1971; Чумбалов, 1973).
3. A. weyrichii (Fr. Schmidt) Hara {Polygonum weyrichii Fr. Schmidt) — К. Вей-риха, горец Вейриха. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Камч., Сах., Кур. — На каменистых склонах, галечниках, осыпях, береговых обрывах, лесных полянах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, надз. ч. — галловая; в надз. ч. — кофейная (Варнайте, Чякялите, 1979; Horhammer, Scherm, 1955). Кумарины: в корнях — кумарин, герниарин (Левашова, Жданова, 1990). Флавоноиды: в надз. ч. до 3.6%, авикуларин, кверцитрин, гиперин, 3-глюкозид кверцетина, рутин; в листьях — кверцетин, кемпферол, мирицетин (Якимов, 1965; Чекалинская, Кузнецова, 1972; Высочина, 1976; Кузнецова, Чека-линская, 1976; Варнайте, Чякялите, 1979; Horhammer, Scherm, 1955). Катехины: в листьях до 3.2%, в соцветиях до 4.8%; в корнях, надз. ч. — (-)-эпикатехин; в корнях — (+)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехингаллат, (-)-эпигал-локатехингаллат; в надз. ч. — (+)-катехин (Полякова, 1968, 1970; Чекалинская, Кузнецова, 1972; Кузнецова, Чекалинская, 1976; Варнайте, Чякялите, 1977; Левашова, Жданова, 1990). Антоцианы: в корнях — цианидин, дельфинидин (Варнайте, Чякялите, 1977). Витамины: в надз. ч. — витамин С (Шматок, 1959; Якимов, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов надз. ч. обладает капилляроукрепляющими и мембраностабилизирующими в отношении мембран эритроцитов свойствами (Кузнецова, 1986).
Кроме того, в A. sericeum (Pall, ex Georgi) Hara (Polygonum sericeum Pall, ex Georgi) обнаружены кемпферол, кверцетин и мирицетин (Высочина, 1976).
Род 4. BISTORTA (L.) Adans. — ЗМЕЕВИК
1. В. alopecuroides (Turcz. ex Meissn.) Kom. (Polygonum alopecuroides Turcz. ex Meissn.) — 3. лисохвостниковый, горец лисохвостниковый. Мн. до 1 м выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На влажных лугах, окраинах болот, каменистых склонах и галечниках, в степях и разреженных лесах.
129
Химические компоненты. Флавоноиды, в листьях — кемпферол, кверцетин (Высочина, 1976). Антоцианы: в надз. ч. — цианидин (Высочина, 1976).
2. В. carnea (С. Koch) Кот. (Polygonum carneum С. Koch) — 3. мясо-красный, горец мясо-красный. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На субальпийских и альпийских лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол, кверцетин (Высочина, 1976). Антоцианы: в листьях — цианидин (Высочина, 1976). Витамины: в корнях, листьях, плодах — витамины С, К (Иванов, 1961).
3. В. elliptica (Willd. ex Spreng.) Kom. (Polygonum ellipticum Willd. ex Spreng., P. abbreviatum Кот., P. nitens (Fisch, et С. А. Меу.) V. Petrov ex Kom., P. vladimiri Czer.) — 3. эллиптический, горец эллиптический, г. укороченный, г. блестящий. Мн. до 50 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Двин.-Печ., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт., Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — На лужайках, приречных песках и галечниках, каменистых склонах, скалах, окраинах болот и водоёмов.
Химические компоненты. Флавоноиды: в соцветиях до 16.1%; в листьях, соцветиях — кемпферол, кверцетин (Кукенов, 1969, 1970; Высочина, 1976). Катехины: в корнях — (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (-)-эпигаллокатехин-галлат (Исламбеков и др., 1970). Антоцианы: в листьях — цианидин (Высочина, 1976). Лейкоантоцианы: в корнях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Исламбеков и др., 1970).
4. В. officinalis Delarbre (В. major S. F. Gray, Polygonum bistorta L.) — 3. лекарственный, Раковые шейки, горец змеиный. Мн. до 150 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, лесных полянах и опушках, в зарослях кустарников, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корневище — 24(E)-этилиденциклоартанон, 24(Е)-этилиденциклоартан-Зос-ол, циклоартан-3,24-дион, 24-метиленциклоартанон, фриделин, 3|3-фриделинол, фриделанол, 5-глютинен-З-он, (Duwiejua et al., 1999; Manoharan et al., 2005). Стероиды: в корневище — (3-ситостерин, у-ситостерин, Р-ситостерон (Manoharan et al., 2005, 2007). Стильбены: в надз. ч. — персильбен (Smolarz, Matysik, 2001). Фенолы и их производные: в корневище — пирогаллол, 4-гидроксибензальдегид (Choi, Kwon, Kim, 2000). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, феруловая; в корневище — галловая, эллаговая, 2,6-дигидроксибензойная, 3,4-дигидроксибензой-ная, хлорогеновая, 6-галлоилглюкоза, 3,6-дигаллоилглюкоза; в надз. ч. — прото-катеховая, кофейная, хлорогеновая, синаповая кислоты (Horhammer, Scherm, 1955; Bate-Smith, 1962; Gstimer, Korf, 1966; Ahn, Kwon, Kim, 1999; Smolarz, 2000b; Xiao
130
et al., 2003a). Кумарины', в корневище, надз. ч. — умбеллиферон; в корневище — скополетин (Пименов, 1971; Choi, Kwon, Kim, 2000). Флавоноиды: кверцимерит-рин, авикуларин; в надз. ч. — кверцетин, 5-О-Р-£>-глюкопиранозид кверцетина, изорамнетин (Соболевская, Высочина, 1965; Ahn, Kwon, Kim, 1999; Liu X. et al., 2004). Антоцианы: в листьях — цианидин (Высочина, 1976). Катехины: в корневище — (+)- катехин, 7-0-(3-£>-пиокопиранозид и 5-О-Р-£>-глюкопиранозид (+)-катехина, (-)-катехин, (-)-эпикатехин, 5-О-Р-7Хглюкопиранозид (-)-эпикатехи-на (Gstimer, Hopmann, 1953; Gstimer, Korf, 1966; Xiao et al., 2003a). Органические кислоты: в корневище — янтарная (Liu et al., 2004). Витамины: в листьях, плодах — витамин С (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте 5-глютинен-З-он, фри-деланол, кверцетин, кверцимеритрин, авикулярин, кофейная, галловая и протока-теховая кислоты обладают противовоспалительными свойствами (Alm et al., 1999; Duwiejua et al., 1999), фенольная фракция экстракта надз. ч. оказывает иммуномодулирующий эффект при антителообразовании (Першукова, Макарова, 1990; Першукова, Макарова, Крюкова, 1991). Хлороформная и гексановая фракция экстракта надз. ч. проявляют цитотоксическую активность на клетках линий Р338, HepG2, J82, HL60, MCF7 и LL2, 24(£)-этилиденециклоартанон — на клетках линии WEH164 (Manoharan et al., 2007), спиртовой экстракт корневищ проявляет интерфероноподобную активность (Smolarz, Skwarek, 1999).
5. В. vivipara (L.) Delarbre (Polygonum viviparum L.) — 3. живородящий, горец живородящий. Мн. до 40 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, болотах, приречных песках и галечниках, в тундрах.
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин, даукостерин (Que et al., 2003; Zhang C., Li, Hu, 2005). Фенолкарбоновые кислоты: феруловая; в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая; в плодах — галловая (Horhammer, Scherm, 1955; Que et al., 2003; Zhang C., Li, Hu, 2005). Флавоноиды: в стеблях до 7.5%; 5-О-Р-/)-глюкозид кверцетина, изорамнетин, З-О-Р-ТХглюкопиранозид кемпферола, З-О-р-Д-глюкопиранозид кверцетина, 7-О-Р-£>-рутинозид 5-гидрокси-4'-мето-ксифлавона, 5,8,2'-тригидрокси-5-метоксифлаванон, 3-О-Р-£>-ксилопиранозид 5,4'-диметокси-6,7-метилендиоксифлавона (вивипарум А), 3-О-Р-£)-ксилопирано-зид 3'-гидрокси-5,4'-диметокси-6,7-метилендиоксифлавона (вивипарум В); в стеблях — кемпферол, мирицетин, кверцетин, гиперин, рутин (Соболевская, Высочина, 1965; Кукенов, 1970; Высочина, 1976; Hansel, Horhammer, 1954а; Zheng S. et al., 2001; Que et al., 2003; Zhang C., Li, Hu, 2005). Антоцианы: в стеблях — цианидин (Высочина, 1976). Витамины: в стеблях, плодах — витамины С, К (Иванов, 1961).
Кроме того, в листьях В. manshuriensis Kom. (Polygonum manshuriense V. Petrov ex Кот.) обнаружены кверцетин, мирицетин; в В. pacifica (V. Petrov ex Kom.)
131
Kom. (Polygonum pacificum V. Petrov ex Korn.) и в B. subauriculata Kom. (Polygonum subauriculatum V. Petrov ex Kom.) — цианидин, кемпферол и кверцетин (Вы-сочина, 1976).
Род 5. CALLIGONUM L. — ЖУЗГУН
С. caput-medusae Schrenk — Ж. голова медузы. К. до 3 м выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. — На песках.
Химические компоненты. Алкалоиды: в зелёных ветвях до 0.4%; в надз. ч. — каллигонин (элеагнин), каллигонидин, гарман (Адылов и др., 1967; Губанов, Баньковский, 1969; Сосков, Додобаев, Убаев, 1971).
Кроме того, в надз. ч. С. aphyllum (Pall.) Guerke обнаружен гарманин (Губанов, Баньковский, 1969).
Род 6. CEPHALOPHILON (Meissn.) Spach — ГОЛОВКОЦВЕТНИК
С. nepalense (Meissn.) Tzvel. (Polygonum nepalense Meissn.) — Г. непальский, горец непальский. О. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — По берегам водоёмов, краям болот, сорное в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: тараксерон (Rathore, Sharma, Tandon, 1986, 1987). Стероиды: ситостерин, глюкозид ситостерина (Rathore, Sharma, Tandon, 1986, 1987). Флавоноиды: 5,4'-диметокси-6,7-метилен-диоксифлаванон, ЗДДД'Д'Д'Д'-гептаметоксифлаванон, 5,6,7,4'-тетраметоксифла-ванон, ЗДДД'Д'Д'Д'-гептаметоксифлаванон, З-О-рамнобиозид кверцетина, гипе-розид, 6-С-глюкозид лютеолина; в листьях — кверцетин, кемпферол (Высочина, 1976; Rathore, Sharma, Tandon, 1986, 1987).
Род 7. CHYLOCALYX Hausskn. ex Miq. — ХИЛОКАЛИКС
C. perfoliatus (L.) Hausskn. ex Miq. (Polygonum perfoliatum L.) — X. пронзён-нолистный, горец пронзённолистный. О. с восходящими стеблями до 2 м дл. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — По речным долинам, морскому побережью, на засорённых лугах, полянах, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Лимоноиды: деацетилномилин-1 -галлат (Liu J., Wang, Zheng, 1999). Фенилпропаноиды: 6'-О-ацетил-3,6-диферулоилсаха-роза (хелониозид В), 2',6'-диацетил-3,6-диферулоилсахароза, 2',4',6/-триацетил-3,6-диферулоилсахароза, 1,2',6'- триацетил-3,6-диферулоилсахароза, 1,2',4',6'-тетрааце-тил-3,6-диферулоилсахароза, 1,3,6-(три-и-кумароил)-6'-ферулоилсахароза, ванико-зиды А, В (Sun X. et al., 2000). Флавоноиды: перфолиатумины А, В, в листьях — лютеолин, кверцетин, изорамнетин, персикарин (Высочина, 1976; Hegnauer, 1969). Антоцианы: в стеблях — цианидин (Yoshitama, Hisada, Ishikura, 1984). Неофла-воноиды: 3,4-дигидро-4-(4'-гидроксифенил)-5,7-дигидроксикумарин, 3,4-дигидро-5-гидрокси-7-метокси-4-(4'-метоксифенил)кумарин, 3,4-дигидро-5-гидрокси-4-
132
(4'-гидроксифенил)-7-метоксикумарин, 3,4-дигидро-5,7-дигидрокси-4-(4'-метокси-фенил)кумарин (Sun X., Sneden, 1999). Антрахиноны-, хризофанол (хризофановая кислота), эмодин (Hegnauer, 1969). Высшие жирные кислоты', в плодах — олеиновая, линолевая, линоленовая (Koyama, Toyama, 1956).
Род 8. FAGOPYRUM Mill. — ГРЕЧИХА
Е tataricum (L.) Gaertn. — Г. татарская. О. 30-80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В посевах, у дорог, жилья, на приречных песках и галечниках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в плодах — глюкоза, фруктоза, сахароза, D-хироинозит, миоинозит, сорбит, этил-(3-ру-тинозид (Хи В., Xiao, Ding, 2003). Стероиды-, пальмитат [3-ситостерина, стигмаст-4-ен-3,6-дион; в плодах — Р-ситостерин, пероксид эргостерина, даукостерин (Вао et al., 2003а, b; Wang М., Wei, Gao, 2004). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — протокатеховая, кофейная, хлорогеновая, и-гидроксибензойная, цис-умбелловая (2,4-дигидрокси-1/ис-коричная) (Horhammer, Scherm, 1955; Yamato, Yamazaki, Ogawa, 1997; Xu B., Xiao, Ding, 2002). Флавоноиды: в листьях до 1.3%; З-О-а-Т-рамнопиранозил-(1—>6)-0-3-£>-глюкопиранозид кемпферола; в надз. ч. — кверцитрин до 0.6%; в листьях, плодах — рутин до 0.1% в листьях, до 2% в плодах, 3-0-а-Т-рамнозил-(1—>6)-0-Р-£>-глюкопиранозид 5,7,3',4'-тетраметилового эфира кверцетина; в плодах — кемпферол, кверцетин, изокемпферид; в семенах — 3-ру-тинозилглюкозилглюкозид кверцетина, 3-рутинозид кемпферола (Ярош, Голенков-ский, Кротиков, 1967; Ahlprimm, 1955; Вао et al., 2003а, b; Fabian et al., 2003; Xu В. et al., 2003). Антрахиноны: в плодах — эмодин (Вао et al., 2003b). Азотсодержащие соед.: урацил (Вао et al., 2003а). Высшие жирные кислоты: олеиновая, линолевая (Wang М., Wei, Gao, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов обладает гиполипидемическими свойствами (Le, Liang, Hao, 2004), ингибирует клетки линии HL-60 (лейкемия) (Ren et al., 2001), i/uc-умбелловая кислота ингибирует активность тирозиназы (Yamato, Yamazaki, Ogawa, 1997).
Род 9. FALLOPIA Adans. — ФАЛЛОПИЯ
F. convolvulus (L.) A. Love (Polygonum convolvulus L.) — Ф. вьющаяся. О. до 1 м выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — Сорное в посевах, у дорог, в населённых пунктах, на песчаных и галечниковых отмелях, береговых обрывах.
Химические компоненты. Стильбены: в надз. ч. — персильбен (Smolarz, Matysik, 2001). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — галловая, фе
133
руловая, ванилиновая, и-кумаровая, л-гидроксибензойная (Smolarz, 1999). Флавоноиды. в стеблях до 7.7%, в листьях до 9.5%; рутин; в листьях — кемпферол, кверцетин (Кукенов, 1969, 1970; Высочина, 1976; Hegnauer, 1969). Антрахиноны'. эмодин (Hegnauer, 1969). Высшие алифатические спирты', мирициловый (Hegnauer, 1969). Высшие жирные кислоты: в плодах — олеиновая, линолевая, пальмитиновая, миристиновая, стеариновая, линоленовая (Daun, Tkachuk, 1976). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, К (Иванов, 1961).
Кроме того, в листьях F. dumetorum (L.) Holub {Polygonum dumetorum L.) обнаружены кемпферол и кверцетин (Высочина, 1976).
Род 10. KNORRINGIA (Czukav.) Tzvel. — КНОРРИНГИЯ
В надз. ч. К. sibirica (Laxm.) Tzvel. (Polygonum sibiricum Laxm.) обнаружены кемпферол и кверцетин (Высочина, 1976).
Род И. OXYRIA Hill — КИСЛИЧНИК
О. digyna (L.) Hill — К. двустолбиковый. Мн. до 30 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм.; Двин.-Печ.; Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В тундрах, на каменистых склонах, скалах, прибрежных песках, галечниках.
Химические компоненты. Стероиды: стигмастерин (Zhou Y. et al., 2001). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: витексин, изоориентин, гесперидии, 3-O-|3-Z)-глюкопиранозид кверцетина, оксириафлавонол, 7-С)-(2"-О-|3-П-глюкопиранозил)-ос-Т-рамнопиранозид 5,7,3/-тригидрокси-4/-метоксифлавона, 8-С-глюкопиранозид 5,7,2',3',4'-пентагидроксифлавона (Zhou Y. et al., 2001). Катехины: в корнях — (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (±)-галлокатехин, (-)-эпикатехингаллат, эпигаллока-техингаллат (Исламбеков и др., 1970). Лейкоантоцианы: в корнях — лейкоциа-нидин, лейкодельфинидин (Исламбеков и др., 1970). Органические кислоты: в листьях— щавелевая, лимонная (Верещагин, Соболевская, Якубова, 1959). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, К, РР (Иванов, 1961).
Род 12. PERSICARIA Mill. — ГОРЕЦ
1. Р. amphibia (L.) S. F. Gray (Polygonum amphibium L.) — Г. земноводный. Мн. до 1 м выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В водоёмах и по их берегам, на влажных лугах, болотах, береговых обрывах, отмелях.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — ^-ситостерин, стигмаст-7-ен-З-ол, ланостерин, холестерин, кампестерин, стигмастерин, эргостерин (Smolarz, 2000а). Стильбены: в надз. ч. — персильбен (Smolarz, Matysik, 2001). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая
134
(Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: до 6.5%; 7-глюкозид лютеолина, авику-ларин, гиперин, кверцимеритрин; в надз. ч. — транс-таксифолин, 3-метиловый эфир кверцетина; в листьях — кемпферол, кверцетин, мирицетин (Махкамова, Бандюкова Халматов, 1970; Халматов, 1970; Махкамова, Халматов, 1972а). Витамины: в листьях — витамины С, К (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и настой надз. ч. обладают диуретическими свойствами (Халматов, 1979), от/шнс-таксифолин, кверцетин и кемпферол — иммуномодулирующими (Smolarz, Surdacka, Rolinski, 2003). Спиртовой экстракт надз. ч. проявляет интерфероноподобную активность (Smolarz, Skwarek, 1999).
2. Р. hydropiper (L.) Spach {Polygonum hydropiper L.) — Г. перечный, или Водяной перец. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны южнее 60° с. ш.; Вост. Сибирь: Енис. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На болотах и заболоченных лугах, в сырых лесах, по берегам водоёмов и морским побережьям, у дорог, жилья.
Химические компоненты. Алициклические соед.: (бб’Дб’Дрозеозид (Murai et al., 2001). Монотерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, 0-пинен, и-цимол, 1,4-цинеол, борнилацетат, 1-фелландрен, 1-изопропенилметилбензол, сс-туйен, у-терпинен (Jankov, Damyanova, 1969; Yao, Liu, Zhou, 1999). Сесквитерпеноиды: цингиберен, Р-кариофиллен, трпнс-а-бергамотен, а-гумулен, i/wc-cc-бизаболен; в надз. ч. — тадеональ, изотадеональ; в листьях — варбурганаль, полигодиаль, ацеталь полигодиаля, изополигодиаль, полигональ, изополигональ, полигонон, поли-гоновая кислота, дрименол, изодрименинол, конфертифолин, 11-этоксициннамо-лид, фуегин, вальдивиолид (Ohsuka, 1963; Jankov, Damjanova, 1969; Hegnauer, 1969; Fukuyama et al., 1982, 1985; Yao, Liu, Zhou, 1999; Starkenmann et al., 2006). Стероиды: в листьях — у-ситостерин (Jankov, Damjanova, 1970; Nguyen, Vu, 2004). Стильбены: 3,5-диметокси-2-гидрокси-Е-стильбен (персильбен) (Smolarz, Matysik, 2001). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — галловая, эллаговая, метиловый эфир коричной кислоты; в подз. ч. — 3,3'-димети-ловый эфир эллаговой кислоты, гидропиперозид (Horhammer, Scherm, 1955; Jankov, Damjanova, 1969; Hegnauer, 1969; Fukuyama et al., 1983). Изокумарины: no-лигонолид (Furuta, Fukuyama, Asakawa, 1986). Флавоноиды: до 5%; в листьях — кемпферол, кверцетин, рутин до 3%, изокверцитрин, гиперин, 2"-О-(3,4,5-тригид-роксибензоил)кверцитрин, З-О-а-Е-рамнозид и З-О-Р-Д-глюкуронид кверцетина, 3-сульфат кверцетина, З'-сульфат кверцетина, изорамнетин, 3,7-дисульфат изорамнетина, рамназин, 3-сульфат рамназина, 7,4'-диметиловый эфир кверцетина, лю-теолин, З-О-ос-Е-рамнопиранозид 5,7,3',4/-тетрагидроксиф;гавона, 3-О-Р-Е>-глюко-пиранозид 5,7,4'-тригидроксифлавона, 6-гидроксиапигенин, 6"-О-(3,4,5-тригидрок-сибензоил)-3-0-Р-0-глюкопиранозид 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона, скутеллареин, 6-гидроксилютеолин, 7-О-Р-7)-глюкопиранозид 6-гидроксилютеолина, 5,6,7,3',4'-пентагидроксифлавон, персикарин, 7-метиловый эфир персикарина, 7-сульфат
135
3-глюкозида тамариксетина, мирицетин (Вайдерпасс, Кирш, 1955; Соболевская, Высочина, 1965; Высочина, Кульпина, Березовская, 1987; Valentin, Wagner, 1952, 1953; Horhammer, Hanzel, 1953; Horhammer, Rao, 1954; Haraguchi, Hashimoto, Yagi, 1992; Haraguchi et al., 1996; Peng et al., 2003; Nguyen, Vu, 2004; Zhang G.-Y, Zengg, 2005). Катехины', в надз. ч. — (+)-катехин (Valentin, Wagner, 1953). Антрахиноны: в подз. ч. — антрахинон (Fukuyama et al., 1983). Органические кислоты: в надз. ч. — муравьиная, уксусная, винная, валериановая (Юсиф, Блинова, 1984; Nguyen, Vu, 2004). Высшие алифатические спирты: мирициловый (Jankov, Damjanova, 1970). Витамины: в корневище, листьях, плодах — витамины С, К; в листьях — витамин РР (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте З-О-ос-Т-рамнопирано-зид 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона, 3-0-|3-Р-глюкопиранозид 5,7,4',-тригидроксифлавона, 6-гидроксиапигенин, 6"-0-(3,4,5-тригидроксибензоил)-3-0-Р-Р-глюкопи-ранозид ЗДД'Д'тетрагидроксифлавона, скутеллареин и 2"-О-(3,4,5-тригидрокси-бензоил)кверцитрин обладают антиоксидантными свойствами (Peng et al., 2003). 3,7-Дисульфат изорамнетина ингибирует активность редуктазы и родственные энзимы (Haraguchi et al., 1996).
3. Р. lapathifolia (L.) S. F. Gray (Polygonum lapathifolium L., P. nodosum Pers., P. scabrum Moench, P. tomentosum Schrank) — Г. развесистый. О. до 1 м выс. — Арктика: Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах, песчаных и галечниковых отмелях, у дорог, жилья.
Химические компоненты. Стероиды: цхонггуалиаоины I, II; в надз. ч. — 3-глюкозид Р-ситостерина, 7-оксо-Р-ситостерин (Takasaki et al., 2001b; Shen et al., 2003). Стильбены: пинобанксин, таксифолин, пиносильвин; в надз. ч. — персильбен (Kuroyanagi et al., 1982; Smolarz, Matysik, 2001). Фенилпропаноиды: в надз ч. — 1,6'-диферулоил-3,6-ди-д-кумароилсахароза (лапатозид А), 1,6,6'-три-ферулоил-3-и-кумароилсахароза (лапатозид В), 6'-ферулоил-3,6-ди-н-кумароилса-хароза (лапатозид С), 3,6-ди-п-кумароилсахароза (лапатозид D), ваникозид В (Takasaki et al., 2001b). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: протокате-ховая, галловая, метилгаллат, метил-п-кумарат; в подз. ч. — кофейная, хлорогеновая кислоты, гидропиперозид (Horhammer, Scherm, 1955; Kuroyanagi et al., 1982; Smolarz, 2000b; Takasaki et al., 2001b). Флавоноиды: в надз. ч. до 0.7%; пиност-робин, (27?,37?)-3-гидрокси-5-метокси-6,7-метилендиоксифлаванон, З-О-Р-Т-араби-нопиранозид, З-О-Р-Т-арабинопиранозид, З-О-Р-Р-галактопиранозид, 3-O-p-D-(6"-ферулоил)галактопиранозид, 3-0-Р-Р-(2"-галлоил)рамнопиранозид и 3-О-Р-Р-(2"-галлоил)глюкопиранозид кверцетина, З-О-Р-Р-глюкопиранозид и З-О-Р-Р-галак-топиранозид кемпферола; в надз. ч. — рамнетин, авикуларин, гиперин, кверци-меритрин, рутин, З-О-Р-Р-глюкопиранозид и 3-Р-Р-глюкозил-2"-галлат кверцетина, 3-О-Р-£>-галактопиранозид и 3-Р-Р-глюкозил-2"-галлат кемпферола;
136
в листьях — кемпферол, кверцетин, лютеолин, мирицетин (Халматов, 1970, 1979; Махкамова, Халматов, 19726; Кульпина, Высочина, Березовская, 1986; Tiwari, Masood, 1977; Isobe, Fukushige, Noda, 1979; Kuroyanagi et al., 1982; Park et al., 1999; Smolarz et al., 2006). Халконы: 2'-гидрокси-4',6'-диметоксихалкон, 2',4'-ди-гидрокси-б'-метокси-З-ангелоилоксихалкон, 2',4'-дигидрокси-6'-метокси-3'-(2-ме-тилбутирилокси)халкон, 2',4'-дигидрокси-6'-метокси-3 '-изовалерилоксихалкон; в надз. ч. — лапатинол, ангелафолон, валафолон, мелафолон (Ahmed, Khale-duzzaman, Rathid, 1988; Ahmed, Khaleduzzaman, Islam, 1990). Лактоны, дигидро-каваин (Kuroyanagi et al., 1982). Другие гетероциклические coed.: транс-3-бпс-(4-метокси-2-оксопиран-6-ил)-2/щс,4т/шнс-дифенилциклобутан, аниба-димер А (Kuroyanagi et al., 1982). Органические кислоты: в надз. ч. — яблочная, лимонная (Махкамова, Халматов, 19726). Витамины: в надз. ч. — витамины С, К, РР (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте настой и отвар надз. ч. обладают гипотензивными свойствами (Махкамова, Халматов, Рахимов, 1970), сумма флавоноидов — ранозаживляющими, противовоспалительными и гемокоагуляционными (Кульпина, 1987). Лапатозид А и ваникозид В проявляют противоопухолевую активность (Takasaki et al., 2001а), лапатозиды А, В, С, D, ваникозид В и гидропиперозид — антивирусную в отношении вируса Эпштейна-Барра (Takasaki et al., 2001b), 5-гидрокси-7-метоксифлаванон (пиностробин) — цитотоксическую на клетках линий HL60 и Jakat (Smolarz et al., 2006).
4. P. longiseta (De Bruyn) Kitag. (Polygonum longisetum De Bruyn) — Г. длин-нощетинковый. О. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: Амур, (заноси.), Прим., Сах., Кур. — На влажных лугах, болотах, приречных песках, галечниках, сорное в посевах, в населённых пунктах и засорённых лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 3-рамнозид мирицетина, 3-(2"-О-галлоил)рамнозид, 3-рутинозид и 3-глюкозид кверцетина, 3-рамнозид кемпферола, 3-глюкозид изорамнетина, 7-глюкозид апигенина (Isobe, Noda, 1987). Антрахиноны: в корнях, листьях — хризофанол; в листьях — глюкозид эмодина (Hegnauer, 1969).
5. Р. maculata (Raf.) S. F. Gray (Polygonuim persicaria L.) — Г. пятнистый, или Почечуйная трава. О. до 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — У дорог, в населённых пунктах, на полях, отмелях, галечниках, береговых обрывах, засорённых лугах, лесных болотах.
Химические компоненты. Стероиды: в плодах — ситостерин (Romussi, Ciarallo, 1974). Стильбены: в надз. ч. — персильбен (Smolarz, Potrze-bowski, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: синаповая (Smolarz, 2000b). Хромоны: в плодах — 5,7-дигидроксихромон (Romussi, Ciarallo, 1974). Флавоноиды: в надз. ч. до 2.3%; авикуларин; в листьях, плодах — кверцетин, гиперин; в листьях — изокверцитрин; в плодах — кемпферол, 3-галактозид кемпферола (Hansel,
137
Horhammer, 1954a; Мухамедьярова, 1968; Romussi, Ciarallo, 1974). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1% (Панков, Супрунов, Горовой, 1968).
6. Р. minor (Huds.) Opiz {Polygonum minus Huds.) — Г. малый. О. до 40 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На песчаных и галечниковых отмелях, болотах и заболоченных лугах, по берегам водоёмов, во влажных лесах, зарослях кустарников, населённых пунктах.
Химические компоненты. Флавоноиды: 6,7-метилендиокси-5,3',4',5'-тетраметоксифлавон, 6,7-4',5'-диметилендиокси-3,5,3'-триметоксифлавон; в листьях — лютеолин, кемпферол, кверцетин, мирицетин (Высочина, 1976; Urones et al., 1990).
7. Р. viscofera (Makino) H. Gross ex Nakai {Polygonum viscoferum Makino) — Г. клейкий. О. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В лесах, зарослях кустарников, на приречных обрывах, галечниках, у дорог, жилья.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол, кверцетин, мирицетин, лютеолин (Высочина, 1976). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972).
8. Р. viscosa (Buch.-Ham. ex D. Don) H. Gross ex Nakai {Polygonum viscosum Buch.-Ham. ex D. Don) — Г. железистый. О. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На засорённых лугах, отмелях, сорное в посевах, у дорог.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: 6-гидрокси-4-меток-сикарбонил-7-(1-метилэтил)-3,За,6,7,8,8а-гексагидроазулен-1-карбоновая кислота (вискозуленовая кислота), 4-изобутил-6-метил-5-оксо-Зос,4,5,7ос-тетрагидро-1Н-инден-13-овая кислота (вискозумовая кислота), 1,4-диметоксикарбонил-7-(1-метил-этил)-6-оксо-3,3а,6,7,8,8а-гексагидроазулен (вискоазуцин), 4-метоксикарбонил-7-( 1 -метилэтил)-3,3а,6,8,8ос-пентагидроазулен-1 -карбоновая кислота (вискоазусон), 1,4-диметоксикарбонил-7-(1-метилэтил)-6-оксо-3,За,7,8,8а-пентагидроазулен (вис-коазулон) (Datta et al., 2000, 2001, 2002; Datta, Rashid, Datta, 2001). Флавоноиды: 5,3'-дигидрокси-3,7,4',5'-тетраметоксифлавон, 5,7,3'-тригидрокси-3,4',5'-тримето-ксифлавон, 3-О-(6"-галлоил)-|3-Р-галактозид и 3-О-(6"-ферулоил)-Р-Д-галактопи-ранозид кверцетина (Datta et al., 2000, 2001; Datta, Datta, Sarker, 2000).
Кроме того, в надз. ч. и цветках Р. mitis (Schrank) Opiz ex Assenov {Polygonum mite Schrank) обнаружен изокверцитрин, в надз. ч. — кверцитрин (Horhammer, Krismair, Grau, 1955; Horhammer, Wagner, 1957).
Род 13. POLYGONUM L. — СПОРЫШ
1. P. aviculare L. {Polygonum monspeliense Thieb. ex Pers.) — С. птичий, горец птичий, или Птичья гречиха. О. с лежачими или приподнимающимися стеблями до 60 см дл. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон., Заволж. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
138
Вост.: все р-ны. — У дорог, в населённых пунктах, на сорных местах, пустырях, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.-. в надз. ч. — глюкоза, левулоза (фруктоза), сахароза, глюконовая и галактуроновая кислоты (Haverland, 1963; Шаламова, Яковлев, Чурилов, 1983). Производные циклогексана-. лолиолид (Zhao A. et al., 2002). Монотерпеноиды-, камфора, линалоол, камфен (Zheng X.-D. et al., 1999). Сесквитерпеноидьг. спатуленол (Zheng X.-D. et al., 1999). Тритерпеноиды: олеаноловая кислота (Al-Hazimi, Hague, 2002). Стероиды: Р-ситостерин, p-даукостерин (Chen, Cheng, 2004). Лигнаны: сирингарезинол (Zhao A. et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, галловая, n-кумаровая, хлорогеновая (Horhammer, Scherm, 1955; Haverland, 1963). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Хворост, Комиссаренко, 1980). Флавоноиды: в надз. ч. до 9.4%; югланин, астрагалин, мирицитрин, витексин, 7-О-P-D-глюкопиранозид 5,3/-дигидрокси-4/-О-ангелоилфлавона, 5-О-Р-£>-глюкопира-нозид и 7-О-р-£)-глюкопиранозид лютеолина, З-О-Р-О-глюкопиранозид и З-О-ман-нопиранозид кверцетина, 7-О-Р-О-глюкозид морина, 5,7-дигидрокси-6-метоксиф-лавон, 5,7-дигидроксифлаван, 4'-гидрокси-5,7-диметоксифлаван, 7-О-рутинозид 5-гидрокси-3'-метоксифлаванона, 5,6,7,4'-тетраметоксифлаванон; в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, изорамнетин, мирицетин, авикуларин, кверцитрин, гиперин (Соболевская, Высочина, 1965; Высочина, 1976; Пенкаускейне, Барнаускайте, 1976; Хворост, Комиссаренко, 1980; Haverland, 1963; Zheng X. et aL, 1999; Al-Hazimi, Hague, 2002; Sun L. et al., 2002; Chen, Cheng, 2004). Катехины: в надз. ч. — (+)-ка-техин (Haverland, 1963). Антоцианы: в корнях — дельфинидин (Haverland, 1963). Нафтохиноны: 6-метоксиплюмбагин (Al-Hazimi, Hague, 2002). Антрахиноны: в корнях — хризофанол, эмодин (Hegnauer, 1969). Органические кислоты: в надз. ч. — муравьиная, уксусная, винная, валериановая (Шаламова, Яковлев, Чурилов, 1983). Витамины: в надз. ч. — витамины С, Е (Шасс, 1953; Золотницкая, Акопян, 1954).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обладает сосудорасширяющими свойствами (Yin et al., 2005), спиртовой экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Дорофеев и др., 1989; Hsu, 2006), сухой экстракт надз. ч. — противоязвенными, способствует нормализации морфофункционального состояния предстательной железы при простатите (Самбуева, Артишевский, Ракшаина, 1994; Башелханов, 2006), настой и экстракт надз. ч. повышают коагуляционные свойства крови, ускоряют частоту сердечных сокращений (Ибрагимов и др., 1971), настой надз. ч. влияет на эякулятивные свойства (Хотимченко, Кропотов, Лисаковская, 2000), метанольный экстракт оказывает антифиброзный эффект (Nan et al., 2000).
2. Р. cognatum Meissn. (P. rupestre Kar. et Kir.) — С. скальный, горец скальный. Мн. до 15 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. (оз. Маркаколь). — На глинистой почве в гольцовом поясе.
139
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин (Ulubelen, Tan, Ucer, 1992). Фенолкарбоновые кислоты: и-гидроксибензойная, ванилиновая, галловая, протокатеховая (Ulubelen, Tan, Ucer, 1992). Флавоноиды: в стеблях до 4.7%, в листьях до 7.1%; 3-метиловый эфир кверцетина, 3-глюкозид и 3-рутинозид кверцетина, 3-метиловый эфир кемпферола, 3-глюкозид кемпферола, хризин; в стеблях — кемпферол, кверцетин (Кукенов, 1969, 1970; Ulubelen, Tan, Ucer, 1992).
Кроме того, в листьях Р. calcatum Lindm. и Р. patulum Bieb. обнаружены кемпферол, кверцетин, мирицетин; в листьях Р. calcatum — изорамнетин (Высочина, 1967); в листьях Р. patulum и Р. salsugineum Bieb. — витамины С, К, РР, в плодах Р. salsugineum — витамин С (Иванов 1961).
Род 14. REYNOUTRIA Houtt. — РЕЙНУТРИЯ
1. R. japonica Houtt. (Polygonum cuspidatum Siebold et Zucc.) — P. японская. Мн. до 2.5 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — Сорное вдоль дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: 2,6-диметок-си-и-гидрохинон, 1-(3-О-Р-£>-глюкопиранозил-4,5-дигидроксифенил)этанон, таши-озид, изоташиозид (Xiao et al., 2002а, 2003b, с). Стильбены: 3-О-Р-£)-глюкозид 3,5,4'-тригидроксистильбена (полидатин), 4'-О-Р-£>-глюкопиранозид 3,5,3',4'-тет-рагидроксистильбена (глюкозид пицеатаннола), 4'-О-|3-.О-глюкопиранозид 3,5,4'-тригидроксистильбена (резвератролозид); в корнях — резвератрол (3,5,4 '-тригидроксистильбен), пицеид (3-О-0-£)-глюкопиранозид 3,5,4'-тригидроксистильбена), 1-(3',5'-дигидроксифенил)-2-(4"-гидроксифенил)этан-1,2-диол; в корнях — 6-, 4'-, 4"- и 2"-сульфаты 3-0-|3-и-глюкопиранозил-/ир«//с-резвератрола, 6"-, 4"-, 3"-, 2"-и 5-сульфаты З-О-Р-П-глюкопиранозил-г/ис-резвератрола (Luo et al., 1999; Vastano et al., 2000; Xiao et al., 2000, 2002b, 2003c; Chen et aL, 2001; Hua et al., 2001). Лиг-наны: в корнях — сульфат (-)-17?-3-гидроксиметил-1-(4'-гидрокси-3',5'-диметокси-фенил)-7-гидрокси-6,8-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталенилметанола, сульфат (+)-15-3-гидроксиметил-1-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-7-гидрокси-6-мето-кси-1,2,3,4-тетрагидро-2-нафталенилметанола (Xiao et al., 2002а). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях — галловая, 2,6-дигидроксибензойная, 4-сульфат натрия метилового эфира 3,4-дигидрокси-5-метоксибензойной кислоты (Xiao et aL, 2002а, 2003b). Кумарины: 7-гидрокси-4-метокси-5-метилкумарин (Liu X. et aL, 1999). Хромоны: 5-карбоксиметил-7-гидрокси-2-метилхромон (Liu X.-G., Wu, Tian, 2002). Катехины: (+)-катехин, 5-0-Р-/)-глюкопиранозид (+)-катехина (Xiao et aL, 2003b). Бензофураны: 2,3-дигидро-2-(4-0-Р-2)-глюкопиранозил-3-ме-токсифенил)-3-гидроксиметил-5-(3-гидроксипропил)-7-метоксибензофуран, 5,7-ди-гидроксиизобензофуран, 7-О-Р-£>-глюкопиранозид 5,7-дигидроксиизобензофурана, 5,7-дигидрокси-1-(ЗН)-изобензофуранон (Liu X. et aL, 1999; Xiao et aL, 2003c). Нафтохиноны: в надз. ч. — 2-метоксистипандрон, 2-метокси-6-ацетил-7-метилюг-
140
лон (Hua et al., 2001; Singh et al., 2001). Антрахиноны: реин; в корнях — эмодин, фисцион, 8-О-|3-Р-глюкопиранозид эмодина (Hua et al., 2001; Matsuda et al., 200Id; Xiao et al., 2002a; Lu et al., 2004).
Биологическая активность. В клинике установлена возможность торможения процесса сенильной деменции 8-0-|3-Р-глюкопиранозидом эмодина (Chen W. et al., 2001). В эксперименте экстракт листьев обладает противовоспалительными свойствами (Selected..., 1999), водный экстракт листьев — ангиналь-ными и антиангинальными (дозозависимо) (Wang S. et al., 2004), резвератрол и его производные — кардиопротективными (Sato et aL, 2000), противовоспалительными и антиоксидантными (Chai et aL, 2005). Спиртовой экстракт листьев, этилацетатная фракция и щра//с-резвератрол проявляют эстрогеноподобную активность (Liu Z. et aL, 2005; Zhang C. Z. et aL, 2005; Zhang C. 2006), 3-О-Р-£)-глю-козид 3,4',5'-тригидроксистильбена — антиагрегантную (Luo et aL, 1999), водный и спиртовой экстракты надз. ч. — антивирусную в отношении вируса гепатита В (Mi et aL, 1997; Chang et aL, 2005), метанольный экстракт листьев — антибактериальную (Song J. H. et aL, 2006b), резвератрол — противоопухолевую (Kimura, Okuda, 2001; Feng L. et aL, 2006), цитотоксическую на клетках линии MCF7 (Banerjee, Bueso-Ramos, Aggarwal, 2002), 2-метоксистипандрон ингибирует активность HRV-ЗС-протеазы (Singh et aL, 2001).
2. R. sachalinensis (Fr. Schmidt) Nakai (Polygonum sachalinense Fr. Schmidt) — P. сахалинская, горец сахалинский, гречиха сахалинская. Мн. до 4 м выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На приречных песках и галечниках, береговых обрывах, среди кустарников, в высокотравье.
Химические компоненты. Стероиды: в корневище — глюкозид Р-ситостерина (Chi, Moon, Lee, 1983). Фенилпропаноиды: в корневище — вани-козиды А, В (Kumagai et aL, 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, галловая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в надз. ч. до 5%, в листьях до 4.2%, в соцветиях до 7%; в листьях — кемпферол, кверцетин до 0.8%, рутин, кверцитрин, 3-О-Р-£>-глюкофуранозид кверцетина, ги-.перин, авикуларин; в цветках — З-О-Р-О-галактопиранозид, 3-О-Р-£>-глюкуроно-пиранозид и 3-O.-L-арабинофуранозид кверцетина (Якимов, 1965; Кукенов, 1968; 1969; Чумбалов, Мухамедьярова, Баева, 1969; Высочина, 1976; Высочина, Полякова, 1977; Hansel, Horhammer, 1954а; Nakaoki, Morita, 1956; Kang, 1981; Kang, Woo, 1982; Zhang X. et aL, 2005). Антрахиноны: в корневище, листьях — эмодин, фисцион; в корневище, цветках — 8-О-р-7)-глюкозид эмодина; в листьях — метиловый эфир эмодина, реум-эмодин; в цветках — 8-0-Р-£)-глюкопиранозид фис-циона (Якимов и др., 1941; Высочина, Полякова, 1977; Chi, Moon, Lee, 1983; Zhang X. et aL, 2005). Высшие алифатические спирты: мирициловый (Hegnauer, 1969). Витамины: в надз. ч. — витамин С (Якимов, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте эмодин, 8-О-Р-£>-глю-козид эмодина, 8-О-Р-7)-глюкопиранозид фисциона, З-О-а-С-арабинофуранозид,
141
З-О-р-О-галактопиранозид и З-О-р-О-глюкуронопиранозид кверцетина обладают антиоксидантными свойствами (Zhang X. et al., 2005). Ваникозиды А и В проявляют антибактериальную активность (Inoue et al., 2005; Kumagai et al., 2005) и цитотоксическую на клетках линии Ic(50) (Kawai et al., 2006).
Род 15. RHEUM L. — РЕВЕНЬ
1. R. compactum L. (R. altaicum Losinsk.) — P. компактный. Мн. до 120 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: Охот., Камч., Амур., Прим. — На скалах, осыпях, галечниках, в каменистых степях, преимущественно в высокогорьях.
Химические компоненты. Стильбены, в корнях — рапонтицин, де-зоксирапонтицин (Klitnek, 1973). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Tronchet, 1969). Антрахиноны: в корнях до 5.6%, хризофановая кислота (хри-зофанол) до 1.36%, эмодин, реум-эмодин, фисцион (Шмидт, Могилевская, Пяткова, 1953; Куваев, Блинова, 1961; Романова, Баньковский, 1961; Schnelle, Schratz, 1966). Органические кислоты: в черешках — щавелевая до 0.3% (Катышевцева, Леонова, 1963). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, К, РР (Иванов, 1961).
2. R. rhabarbarum L. (R, undulatum L.) — Р. обыкновенный, р. волнистый. Мн. до 2 м выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На скалах, каменистых склонах, галечниках, песках.
Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин, холестерин, (Зр,24/?)-эргост-5-ен-3-ол, (ЗР,22Д)-стигмаст-5,22-диен-3-ол (Medynska, Smolarz, 2004). Стильбены: в подз. ч., надз. ч. — рапонтицин, 2"-О-галлат и 6"-О-галлат рапонтицина, рапонтигенин (3,3',5-тригидрокси-4/-метоксистильбен), пице-атаннол (3,3',4',5-тетрагидроксистильбен); в подз. ч. — изорапонтицин, изорапон-тигенин, дезоксирапонтигенин (3,5-дигидрокси-4'-метоксистильбен), З'-О-Р-О-глю-копиранозид и 3,4'-О~Р-Р-диглюкопиранозид пицеатаннола, резвератрол, дезок-сирапонтицин, пицеид, е-виниферин (Gstimer, Holtzem, 1949; Schnelle, Schratz, 1966; Ko, Whang, Kim, 1998; Ko, Lee, Whang, 1999; Ko, 2000a, b; Matsuda et al., 2001a, b; Oh, Beak, Kim, 2001; Choi S. et al., 2005; Yoo et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, галловая, эллаговая, протокатеховая, го-мопротокатеховая, л-гидроксибензойная, л-кумаровая, сиреневая, ванилиновая, феруловая, ос-резорциловая, и-гидроксифенилуксусная (Gstimer, Holtzem, 1949; Horhammer, Schrem, 1955; Smolarz, Medynska, Matysik, 2005). Производные нафталина: в подз. ч. — 8-О-Р-Р-глюкопиранозид торахризона (Matsuda et al., 2001b). Антрахиноны: в корнях до 2.6%; в корнях, корневище, надз. ч. — хри-зофанол до 0.5%; в корнях, корневище — эмодин, алоэ-эмодин; в корнях — фисцион, рапонтин, реин, монометиловый эфир реина; в корневище — 1 -О-Р-О-глю-копиранозид эмодина, 8-О-Р-О-глюкопиранозид фисциона, 1 -О-Р-О-глюкопирано-зид, 8-0-р-0-глюкопиранозид и 8-О-Р-О-(6'-галлоил)глюкопиранозид хризофано-
142
ла; в надз. ч. — реум-эмодин (Куваев, Блинова, 1961; Романова, Баньковский, 1961; Gstimer, Holtzem, 1949; Tsukida, Yoneshige, Tsujoka, 1954; Schnelle, Schratz, 1966; Ko, 2000a; Matsuda et al., 2001b; Choi S. et al., 2005). Витамины: в плодах — витамины С, К (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обладает сосудорасширяющими и противовоспалительными свойствами (Moon et al., 2006), метанольный экстракт, 8-0-Р-£>-(6/-галлоил)глюкопиранозид хризофа-нола, пицетаннол и 8-0-Р-Р-глюкопиранозид торахризона — антиоксидантными (Matsuda et al., 2001с; Oh, Beak, Kim, 2001), эмодин, хризафанол и дезоксирапон-тигенин — гипогликемическими (Choi S. et al., 2005), резвератрол, рапонтигенин, дезоксирапонтигенин, пицеид, рапонтицин и е-виниферин — сосудорасширяющими (Yoo et al., 2007), метанольный экстракт корней, сумма стильбенов, рапонтицин и 8-О-р-£>-глюкопиранозид хризафанола — антиаллергическими (Kim D. Н. et al., 2000; Matsuda et al., 2001a, 2004). Метанольный экстракт корней проявляет цитотоксическую активность (Song J. Н. et al., 2006а), сок и водный экстракт листьев — антипротозойную (Казанцева, 1952), рапонтигенин, рапонтицин и З'-О-P-D-глюкопиранозид пицеатаннола— антиагрегантную (Ко, Lee, Whang, 1999; Ко et al., 2004; Ко, 2005), резвератрол — антимитотическую на клетках линии Сасо-2 (Chabert, Fougerousse, Brouillard, 2006), дезоксирапонтигенин ингибирует активность циклооксигеназы (Ко et al., 2003).
Род 16. RUMEX L. — ЩАВЕЛЬ
1. R. acetosa L. (R. lapponicus (Hiit.) Czernov, Acetosa pratensis Mill.) — Щ. обыкновенный. Мн. до 1 м выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опушках, по окраинам полей.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— протокатеховая, кофейная, хлорогеновая, галловая, эллаговая (Horhammer, Schema, 1-955; Hegnauer, 1969). Флавоноиды: в листьях до 5.4%, в стеблях до 1.2%, в соцветиях до 10.9%; в надз. ч. — ориентин, изоориентин, авикуларин, 2",6"-ди-О-аце-тилориентин, 2",6"-ди-О-ацетилизоориентин, 2"-О-ацетилориентин; в стеблях, листьях, цветках, плодах — рутин; в листьях, плодах — гиперин; в соцветиях, плодах — кверцетин; в листьях — витексин; в соцветиях — кемпферол (Соболевская, Минаева, 1961; Багрий, Кривенчук, 1964; Волхонская, Минаева, 1964; Ку-кенов, 1969, 1970; Минаева, 1977; Horhammer, Volz, 1955; Aritomi, Kiyota, Mazaki, 1965; Kato, Morita, 1990). Производные нафталина: в корнях — непозид (Багрий, Курмаз, 1968). Антрахиноны: в корнях до 1.2%; в корнях, надз. ч., плодах — хри-зофанол до 0.6% в корнях, эмодин, фисцион; в корнях — 8-О-Р-2)-глюкозид хри-зофанола, 8-О-(3-.О-глюкозид эмодина, реин, со-ацетоксиалоэ-эмодин, 8-О-(3-£)-глю-копиранозид и 1-0-Р-£>-глюкопиранозид фисциона; в листьях — 1,8-дигидрок-
143
сиантрахинон, алоэ-эмодин (Чумбурадзе, 1950; Романова, Баньковский, 1961; Баг-рий, 1963а; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972а; Sharma, Rangaswami, 1977; Varma, Lohar, Satsangi, 1984; Kato, Morita, 1987). Органические кислоты-, в надз. ч. — щавелевая кислота до 12% (Гаммерман, Семёнова, 1959). Витамины-, в листьях, плодах— витамины С, К, РР; в надз. ч. — витамин Е (Золотницкая, 1954; Априкян, Арунц, Акопян, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте сок надз. ч. обладает желчегонными свойствами (Соколов, Замотаев, 1988), водный экстракт — гепа-топротективными (Okonkwo, Msothi, 1995). Хризофанол, фисцион и 8-О-|3-£)-глю-козид эмодина проявляют антимутагенную и цитотоксическую активность на клетках линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2, Х±498 и HCY15 (Lee N.-J. et al., 2005).
2. R. acetosella L. (Acetosella vulgaris (Koch) Fourr.) — Щ. воробьиный, щавелёк. Мн. 15—55 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опушках, песках, галечниках, сорное на полях.
Химические компоненты. Флавоноиды: лютеолин, 7-О-Р-7)-глюко-пиранозид лютеолина; в надз. ч. — гиперин, рутин (Багрий, Кривенчук, 1964; Choe et al., 1998). Антрахиноны: цитреорозеин, 8-О-(3-/)-глюкопиранозид хризо-фанола; в корнях, надз. ч., плодах — хризофанол, эмодин, фисцион; в корнях, плодах — алоэ-эмодин (Романова, Баньковский, 1961; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972; Choe et al., 1998). Витамины: в листьях — витамины С, К, РР (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте антрахиноны проявляют антимутагенную и цитотоксическую активность на клетках линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2, Х±498 и HCY15 (Lee N. et al., 2005), стильбены — антиагрегантную (Ко et al., 1999).
3. R. alpestris Jacq. (R. arifolius AIL, R. montanus Desf.) — Щ. горный, щ. приальпийский. Мн. 30-100 см выс. — Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — На горных лугах, в тундрах, по берегам рек и ручьёв.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая, кофейная (Horhammer, Scherm, 1955). Антрахиноны: в корнях до 6%; в корнях, плодах — хризофанол до 2.1% в корнях, эмодин, фисцион; в корнях — реин; в плодах — алоэ-эмодин (Романова, Баньковский, 1961; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972).
4. R. alpinus L. — Щ. альпийский. Мн. 30-200 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, зарослях кустарников, вдоль ручьёв, сорное в местах стоянок скота.
Химические компоненты. Углеводы: в корнях — сахароза (Lukic, 1959). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная (Horhammer, Scherm, 1955). Производные нафталина: в корнях — непозид (Багрий, 1963а). Антрахи-
144
ноньг. в корнях до 4.1%, в корневище до 4%, в плодах до 1.4%; в корнях, корневище, листьях, плодах — хризофанол; в корнях, листьях, плодах — эмодин, фисцион; в корневище — реум-эмодин, хризофанеин; в плодах — алоэ-эмодин (Чум-бурадзе, 1950; Будзык, 1957, 1961; Романова, Баньковский, 1961; Lukic, 1959; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972).
5. R. aquaticus L. — Щ. водяной. Мн. 60-150 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, заболоченных лугах, берегах водоёмов, приречных и приморских песках, галечниках, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Производные ацетофенона', в надз. ч.— румексин (Yoon et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные-, в надз. ч. — метиловый эфир кофейной кислоты, 1-О-кофеоил-0-Е>-глюкопиранозид (Yoon et al., 2005). Флавоноиды: в надз. ч., цветках — рутин до 1.1% в надз. ч., до 1.2% в цветках; в надз. ч. — З-О-Р-Д-глюкопиранозид кверцетина, 3-O-0-Z)-глюкопиранозид кемпферола; в листьях — З-О-Р-Д-глюкуронид кверцетина (Sohn U. et al., 2004; Yoon et al., 2005). Производные нафталина: в надз. ч. — 8-О-0-Д-глюкопиранозид музицина (Yoon et al., 2005). Антрахиноны: в корнях — хризофанол; в надз. ч. — 8-О-р-Д-глюкопиранозид эмодина (Багрий, 1963а; Yoon et al., 2005). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, К; в листьях — витамин РР (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте З-О-0-Д-глюкуронид кверцетина обладает гастропротективными свойствами (Sohn U. et al., 2004).
6. R. confertus Willd. — Щ. конский. Мн. 60-150 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юг); Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — На лугах, лесных полянах, травянистых склонах, прибрежных песках и галечниках, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Углеводы: в корнях — глюкоза, фруктоза, сахароза, (Мухамедьярова, Чумбалов, 1964). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — галловая, пирогалловая; в надз. ч. — кофейная (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в надз. ч. до 8.2%; в надз. ч. — гиперин; в листьях, цветках — рутин до 2.5% в цветках; в плодах — кверцетин (Багрий, Кривенчук, 1964; Чека-линская, Володько, 1966; Бартман, 1972; Hdnsel, Horhammer, 1954). Катехины: в корнях — (+)-катехин, (±)-катехин, (-)-эпикатехингаллат; в плодах — галлокате-хин, эпигаллокатехин (Чумбалов, Мухамедьярова, 1962; Кабиев, Верменичев, 1966; Бартман, 1972). Лейкоантоцианы: лейкопеларгонидин, лейкодельфинидин, лейкоцианидин (Чумбалов, Мухамедьярова, 1962; Мухамедьярова, Чумбалов, 1964; Кабиев, Верменичев, 1966; Чумбалов, Пашинина, 1968). Производные нафталина: в корнях — неподин (музицин), непозид (Тараскина, Чумбалов, 1956; Багрий, 19636; Багрий, Кривенчук, 1964). Антрахиноны: в корнях до 3.2%, в кор
145
невище до 3.1%, в плодах до 1.2%; в корнях, надз. ч., плодах — хризофанол; в корнях, надз. ч. — эмодин до 0.16% в корнях, фисцион; в корнях — арабинозид эмодина, щавелин, франгула-эмодин, алоэ-эмодин; в плодах — хризофанеин (Ха-занович, 1941; Чумбалов, Тараскина, 1956а, б; Мухамедьярова, Чумбалов, 1964; Чумбалов, Пашинина, 1968; Баргман, 1972; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972). Органические кислоты и их производные: в корнях — щавелевая кислота, в листьях, плодах — щавелевокислый кальций до 5% в листьях, до 1.2% в плодах (Хазанович, 1940). Витамины: витамины Вр В2, Е; в корнях, корневище, листьях, плодах — витамин К; в листьях, плодах — витамин С; в листьях — витамин РР (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В клинике подтверждены седативные и гипотензивные свойства водного экстракта корней (Писько, 1991; Соломченко, 1992). В эксперименте водный экстракт корней обладает капилляроукрепляющими свойствами (Чумбалов и др., 1966), фенольная фракция — противовоспалительными (Сейдаханова, 1965; Джумангалиева, Сейдаханова, 1976). Полифенольные соединения проявляют противоопухолевую активность, усиливают эффективность лучевой терапии саркомы (Кабиев, Верменичев, Чумбалов, 1965; Аяпбергенов, Ба-ишева, Кауашев, 1970; Джумангалиева, Сейдаханова, 1976).
7. R. conglomerates Мшт. — Щ. клубковатый. Мн. 50-100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, по берегам рек, на болотах, вдоль дорог, иногда как сорное.
Химические компоненты. Кумарины: в плодах — 5,7-дигидрокси-кумарин (Garcia, Rodriguez, 1978). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперин, рутин; в плодах — нарингенин, эриодиктиол, гесперетин (Багрий, Кривенчук, 1964; Garcia, Rodriguez, 1978). Антрахиноны: в корнях, стеблях, листьях, плодах — хризофанол, эмодин, фисцион, алоэ-эмодин; в стеблях, листьях, плодах — реин (Романова, Баньковский, 1961; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972).
8. R. crispus L. — Щ. курчавый. Мн. 50-120 см выс. — Арктика (заноси.): Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Прим., Сах., Кур. — На засорённых лугах и полях, по берегам рек, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, хлорогеновая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в листьях до 3%; в листьях, стеблях, цветках — рутин до 3% в листьях; в надз. ч. — кверцетин (Кукенов, 1969; Hegnauer, 1969). Антоцианы: в листьях — 3-глюкозид циа-нидина, 3-рутинозид цианидина (The Flavonoids, 1975). Производные нафталина: в корнях — неподин (Choi et al., 2004). Антрахиноны: в корнях, корневище до 4.2%; в корнях, корневище, надз. ч. — хризофанол, эмодин, фисцион (париетин); в корнях — 1,8-дигидрокси-3-метил-9-антрон до 0.3%, (Чумбурадзе, 1950; Рахимова, 1955; Романова, Баньковский, 1961; Ausat, 1963; Khan, 1963; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972; Choi et al., 2004). Алифатические спирты и кетоны: цис-гек
146
сен-З-ол-1, додеканол-1, 1,2-диацетил (Miyazawa, Kameoka, 1983). Высшие жирные кислоты: в корневище — пальмитиновая, стеариновая, эруковая (Дроздов, 1944). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, К; в листьях — витамины Вр В2, РР; в плодах — витамин Е (Панкова, 1949; Золотницкая, Акопян, 1954; Иванов, 1961; Кезели, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт и фенольная фракция обладают антиоксидантными свойствами (Yildirim, Mavi, Kara, 2001). Метанольный экстракт, хризофанол, париетин и неподин проявляют антифунгальную активность (Choi et al., 2004; Kim J. C. et al., 2004), спиртовой экстракт семян — антибактериальную (Yildirim, Mavi, Kara, 2001), антоцианы — антиагрегантную из группы АМФ-ФДЭ (Dabi-Lengyel et al., 1991).
9. R. dentatus L. (A. halacsy auct.). — Щ. зубчатый. О., дв. 15-70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (заноси.), Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — По берегам водоёмов, на заболоченных лугах, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Стероиды: ситостерин, p-D-глюкозид ситостерина (Bhadoria, Gupta, 1977). Флавоноиды: в листьях до 7.1%; в корнях, листьях, — кверцетин; в листьях — кверцитрин, гиперин, рутин (Elkeiy, Darwish-Sayed, Mustafa, 1964а, b). Антрахиноны: в листьях до 0.1%; алоэ-эмодин; в листьях — хризофанол, эмодин (Elkeiy, Darwish-Sayed, Mustafa, 1964b). Высшие алифатические спирты: мирициловый (Bhadoria, Gupta, 1977).
10. R. gmelinii Turcz. ex Ledeb. — Щ. Гмелина. Мн. 25-80 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. — На сырых лугах, болотах, по берегам водоёмов, приречным пескам и галечникам.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — даукостерин (Wang Zh. et al., 1996). Стильбены: в корнях — резвератрол, 3-О-|3-О-глюкозид резвератрола (Wang Zh. et al., 1996). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — n-гидроксикоричная (Wang Z. et al., 1996). Производные нафталина: в корнях — Р-неподин (Дорохова, 1958). Антрахиноны: в корнях до 4.8%, в корневище до 6%, в листьях до 3.3%; хризаробин; в корнях — хризофанол (Гаммерман, Шупинс-кая, 1937; Дорохова, 1958).
11. R. hydrolapathum Huds. — Щ. воднощавелевый. Мн. 1-2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — По берегам водоёмов, на влажных лугах, болотах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, хлорогеновая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин (Hegnauer, 1969). Антрахиноны: в корнях — хризофанол, эмодин, фисцион (Романова, Баньковский, 1961). Витамины: в корнях, листьях, плодах — витамин К; в листьях, плодах — витамин С; в листьях — витамин РР (Иванов, 1961).
147
12. R. japonicus Houtt. — Щ. японский. Мн. 50-120 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Прим., Сах., Кур. — На приморских и приречных песках, галечниках, береговых обрывах, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в стеблях — 2а,3а,19а-тригидрокси-24-норурс-4(23), 12-диен-28-овая кислота, 4(7?)-23-эпокси-2а,3 а, 19а-тригидрокси-24-норурс-12-ен-28-овая кислота, мириантовая и торментовая кислоты (Jang et aL, 2005; Kim J. M. et al., 2006). Фенолы, в надз. ч. — пирогаллол, пирокатехин (Elzaawely, Xuan, Tawata, 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные-. в стеблях — этилгаллат (Kim J. М. et al„ 2006). Флавоноиды: в листьях — кверцетин (Aritomi, Kiyota, Mazaki, 1965). Нафтохиноны и другие производные нафталина: 2-метоксистипандрон, 2-ацетил-3-метил-6-метоксинафтохи-нон-1,4, торахризон; в корнях — музицин (неподин), (+)-3-ацетил-2-метил-1,5-дигидрокси-2,3-эпоксинафтохинол (Hegnauer, 1969; Miyazawa, Kameoka, 1983; Nishina et al., 1991; Nishina, Kubota, Osawa, 1993; Nishina, Suzuki, 1994; Kim D. K. et al., 1998; Zee et al., 1998). Антрахиноны: в корнях, стеблях — эмодин; в корнях — хризофанол, фисцион, антрон хризофановой кислоты, 10,10'-диантрон хри-зофанола, 10,10'-диантрон фисциона (Tsukida, 1954; Кэт D. К. et al., 1998; Hwang et aL, 2004; Jang et aL, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты корней и надз. ч., фенольная фракция обладают антиоксидантными свойствами (Li Y. Р. et aL, 2000; Elzaawely, Xuan, Tawata, 2005; Lee H. S. et aL, 2006), экстракт надз. ч. — противовоспалительными (Lee Н. S. et aL, 2006). Экстракт надз. ч., этилацетатный экстракт, пирогаллол, пирокатехин, 2-метоксистипандрон и торахризон проявляют антибактериальную активность (Nishina, Kubota, Osawa, 1993; Elzaawely, Xuan, Tawata, 2005), музицин и эмодин — цитотоксическую на клетках линий А549, Sk-OV-3, Sk-MEL-2, Х±498 и НСТ-15 (Kim D. К. et aL, 1998), 10,10'-диан-трон фисциона — на клетках линий А549, PC-3, UO-31 и НСТ-15 (Hwang et aL, 2004).
13. R. longifolius DC. (R. domesticus Hartm.) — Щ. длиннолистный. Мн. 40-150 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон., Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, полях, приречных песках и галечниках, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, хлорогеновая, галловая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в листьях — гиперин (Hansel, Horhammer, 1954а). Антрахиноны: эмодин; в надз. ч. — хризофанол, фисцион, франгула-эмодин, алоэ-эмодин (Романова, Баньковский, 1961; Grznak, Rada, 1978).
14. R. maritimus L. — Щ. морской. Мн. 15-60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — По песчаным и галечниковым берегам водоёмов, на сырых лугах.
148
Химические компоненты. Стероиды: ситостерин, P-D-глюкозид ситостерина (Agarwal, Rastogi, Srivatsava, 1976). Хромоны: 7-гидрокси-2,3-диметил-х ром он (Ahmed, Dutta, Rouf, 1991). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол; в листьях — румарин, гиперин, рутин (Багрий, Курмаз, Литвиненко, 1966; Hegnauer, 1969; Ahmed, Dutta, Rouf, 1991). Антрахиноны: в корнях до 0.3%; в корнях, стеблях, листьях — хризофанол, эмодин, фисцион (Романова, Баньковский, 1961; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972). Витамины: в листьях, плодах — витамин С; в листьях — витамин РР (Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт корней обладает вяжущими свойствами (Rouf, Islam, Rahman, 2003), оказывает депрессивное действие на центральную нервную систему (Islam et al., 2003). Эмодин проявляет антифунгальную активность в отношении возбудителей дерматомикозов (Agarwal, Rastogi, Srivatsava, 1976).
15. R. obtusifolius L. (R. sylvestris (Lam.) Walk.) — Щ. туполистный. Мн. 30-120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Кур. (заноси.). — По берегам водоёмов, у дорог, в засорённых лесах, населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в листьях до 7.5%; в корнях, листьях — кверцетин, рутин; в листьях — гиперин, кверцитрин (Elkeiy, Darwish-Sayed, Mustafa, 1964а). Производные нафталина: в корнях — неподин, лаподин; в листьях — 2-ацетил-3-метилнафталин-1,8-диол, 8-рутинозид 2-ацетил-З-метил-нафталин-1,8-диола (Bowman et al., 1963; Hegnauer, 1969). Антрахиноны: в корнях до 3%; в корнях, стеблях, плодах — хризофанол до 0.7% в корнях, эмодин, фисцион; в корнях, плодах — алоэ-эмодин (Чумбурадзе, 1956; Романова, Баньковский, 1961; Elkeiy, Darwish-Sayed, Mustafa, 1964b; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972). Азотсодержащие coed.: в листьях — а-пиколин (Wilkinson, 1958). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, К; в листьях — витамин РР (Иванов, 1961).
16. R. patientia L. (R. lonaczevskii Klok.) — Щ. шпинатный. Мн. 80-200 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим., Сах. — На засорённых лугах и лесных полянах, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — ^-ситостерин, З-О-Р-Р-глюкозид Р-ситостерина, стигмастерин (Sharma, Sharma, Rangaswami, 1977; Yuan et al., 2001; Gao et al., 2002). Фенолы: в корнях — орсин (Demirezer et al., 2001a). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, галловая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: изорамнетин, кемпферол, З-О-P-D-глюкозид кемпферола, З-О-Р-Р-глюкозид кверцетина, 7-О-Р-£>-рутинозид 5-гидрокси-4'-метоксифлаванона (Su et al., 2000а; Gao et al., 2002). Катехины: в корнях — катехин, 6-хлорокатехин (Demirezer et al., 2001b; Yuan et al., 2001). Ге
149
тероциклические кислородсодержащие соед.: арктиин, 3-гидроксиарктиин, 4"-О-|3-Р-ксилозид 3-метоксиарктинона; в корнях — 7-гидрокси-5-метокси-1(ЗН)-бен-зофуранон, 5,7-дигидрокси-1(ЗН)-бензофуранон (Yuan et al., 2001; Gao et al., 2002). Нафтохиноны и другие производные нафталина: 8-О-Р-Т>-глюкопиранозид 2-аце-тил-4-хлоро-1,8-дигидрокси-3-метилнафталина (патиентозид А), 8-0-|3-Р-глюкопи-ранозид 2,4-дихлоро-1,8-дигидрокси-3-метилнафталина (патиентозид В); в корнях — неподин, ориенталон, S-O-P-D-глюкопиранозид неподина, 8-О-Р-£>-глюку-ронид торахризона, 8-О-Р-2?-глюкопиранозид 2-ацетил-3-метил-6-карбокси-1,8-ди-гидроксинафталина (румексозид), 8,8"-0,0-ди-Р-0-глюкопиранозид 4,4"-бинафта-лина (лабадозид), 8-0-Р-£)-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-£>-глюкопиранозид 2-ацетил-3-метил-1,8-дигидроксинафталина (ориенталозид) (Labadle, Verscprille, 1977; Sharma, Sharma, Rangaswami, 1977; Demirezer et al., 2001a; Yuan et al., 2001). Антрахиноны: в корнях до 2.2%; 8-0-Р-£>-глюкопиранозид эмодина, 8-О-Р-£>-глю-копиранозид фисциона, 8-0-Р-£>-глюкопиранозид хризофанола, 6-О-р-Р-глюкопи-ранозид эмодина, 5-метиловый эфир ксанторина, 1,6-диметиловый эфир эмодина; в корнях, стеблях, листьях, плодах —- хризофанол, эмодин, фисцион; в листьях — франгула-эмодин; в корнях — алоэ-эмодин (Rada, Starhova, 1967; Fairbairn, El-Muchtadi, 1972; Sharma, Sharma, Rangaswami, 1977; Grznak, Rada, 1978; Su et al., 2000b; Yuan et al., 2000; Demirezer et al., 2001a; Gao et aL, 2002). Высшие жирные кислоты и их производные: в корнях — 2,3-дигидроксипропиловый эфир нонадекановой кислоты (Yuan et al., 2001).
Биологическая активность. В эксперименте отвар плодов и водный экстракт корней обладают гастропротективными и противоязвенными свойствами (Suleyman et al., 2002; Gurbuz et al., 2005), водный экстракт корней — противовоспалительными, аналгезирующими, антиоксидантными и жаропонижающими (Suleyman et al., 1999; Demirezer et al., 2001a; Suleyman, Demirezer, Kuruuzum-Uz, 2001, 2004). 6-О-|3-Р-Глюкопиранозид эмодина и 6-хлорокатехин проявляют цитотоксическую активность (Demirezer et al., 2001а).
17. R. pseudonatronatus (Borb.) Borb. ex Murb. — Щ. ложносолончаковый. Мн. до 2 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. Сах. — На лугах, приречных песках и галечниках, в населённых пунктах, у дорог.
Химические компоненты. Антрахиноны: в плодах до 1.8%, хризофанол до 0.3%, эмодин, фисцион (Романова, Баньковский, 1961). Высшие жирные кислоты: в плодах до 3.8%, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Daun, Tkachuk, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. проявляет бактериостатическую активность (Плахова, 1954).
18. R. pulcher L. — Щ. красивый. О., дв., мн. 15-60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На болотах, сырых лугах, по берегам ручьёв и каналов, сорняк поливных посевов.
150
Химические компоненты. Фенолы: в корнях — дойтикулатол (СЫ et al., 1947). Антрахиноны-, в корнях до 3.7%, хризофанол до 0.1%, эмодин, фисцион (Чумбурадзе, 1956; Романова, Баньковский, 1961; Chi et al., 1947).
19. R. sanguineus L. — Щ. кроваво-красный. Мн. 40-100 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В широколиственных лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Антрахиноны-, в корнях, листьях — хризофанол, эмодин, фисцион; в листьях — алоэ-эмодин, франгула-эмодин (Chi et al., 1947; Grznak, Rada, 1978).
20. R. stenophyllus Ledeb. (R. ussuriensis Losinsk.) — Щ. узколистный. Мн. 40-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост: Амур., Прим. — На влажных лугах, по окраинам болот, берегам водоёмов, вдоль дорог и в населённых пунктах.
Химические компоненты. Антрахиноны-, в корнях до 0.1%, хризофанол, эмодин, фисцион; в корнях, плодах — алоэ-эмодин (Романова, Баньковский, 1961; Chi et al., 1947).
21. R. thyrsiflorus Fingerh. — Щ. пирамидальный. Мн. 30-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: Охот., Амур., Прим. — На лугах, лесных полянах и опушках, приречных песках и галечниках, степных склонах, у дорог и в населённых пунктах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях до 13.3%, в стеблях до 3.4%; в листьях, стеблях, цветках, плодах — гиперин, рутин; в цветках, плодах — кверцетин, в плодах — изорамнетин (Волхонская и др., 1970). Антоцианы: в надз. ч., цветках — 3-глюкозид цианидина (Волхонская и др., 1970). Лей-коантоцианы: в плодах — лейкоцианидин (Жанаева, Минаева, 1977; Минаева, 1977). Антрахиноны: в корнях до 0.8%, хризофанол, эмодин, фисцион, реин (Романова, Баньковский, 1961). Органические кислоты: в надз. ч. — щавелевая (Егоров, 1954). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, РР (Панкова, 1949; Иванов, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте сумма лейкоантоциа-нов обладает гепатопротективными и антиоксидантными свойствами (Кхалед Абу Захер, Журавлев, 2002). Водно-спиртовой экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Кхалед Абу Захер и др., 2001).
Кроме того, в надз. ч. R. triangulivalvis (Danser) Rech. f. обнаружена кофейная кислота (Horhammer, Scherm, 1955); в надз. ч. R. ucranicus Fisch, ex Spreng. — гиперин и рутин (Багрий, Кривенчук, 1964), в корнях, стеблях, листьях и плодах R. palustris Smith — хризофанол, эмодин, фисцион, алоэ-эмодин и реин (Fairbairn, El-Muchtadi, 1972); в корнях R. tuberosus L. (R. euxinus Klok.) и R. acetoselloides Bal. — хризофанол, эмодин и фисцион (Романова, Баньковский, 1961); из плодов R. acetoselloides выделено жирное масло до 11% (Авакян, 1959).
151
Род 17. TRUELLUM Houtt. — КОЛЮЧЕСТЕБЕЛ ВНИК
1. Т. japonicum Houtt. {Polygonum senticosum (Meissn.) Franch. et Savat.) — К. японский, горец тернистый. О. со стелющимися стеблями до 2 м дл. — Дальн. Вост.: Прим. — На песках, галечниках, каменистых склонах, осыпях, скалах, в разреженных лесах, населённых пунктах.
Химические компоненты. Флавоноиды-, в листьях — кемпферол, кверцетин, изокверцитрин до 6.7%, 3-рамнозид мирицетина, 3-рутинозид и 3-(2"-О-галлоил)рамнозид кверцетина, 3-рамнозид кемпферола, 3-глюкозид изорамнетина, 3-глюкозид кверцетина, 7-глюкуронид 6-метоксикверцетина (Высочина, 1976; Aritomi, 1962а). Антоцианы: в стеблях — цианидин (Yoshitama, Hisada, Ishikura, 1984).
2. Т. nipponense (Makino) Sojak (Polygonum nipponense Makino, P. strigosum auct.) — К. ниппонский, горец ниппонский. О. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На болотах, заболоченных лугах, сорное на рисовых полях.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол, кверцетин, лютеолин (Высочина, 1976).
3. Т. sieboldii (Meissn.) Sojak (Polygonum sieboldii Meissn., P. belophyllum Litv., P. sagittatum auct.) — К. Зибольда, горец Зибольда, г. стрелолистный. О. до 70 см выс. — Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На болотах, заболоченных лугах, приморских и приречных галечниках, по берегам водоёмов, сорное в населённых пунктах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: 3-рамнозид и 3-(2"-О-гал-лоил)глюкозид кверцетина, 3-рамнозид и 3-(2"-0-галлоил)-а-£-рамнопиранозид мирицетина; в листьях — кемпферол, кверцетин, лютеолин, изорамнетин (Высочина, 1976; Isobe et al., 1981).
4. Т. thunbergii (Siebold et Zucc.) Sojak (Polygonum thunbergii Siebold et Zucc.) — К. Тунберга, горец Тунберга. О. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Прим., Сах., Кур. — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах, приречных песках и галечниках, сорное у дорог, в населённых пунктах, на рисовых полях.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — персикарин, 7-метиловый эфир персикарина; в лепестках — кверцитрин до 0.4% (Tatsuta, Tsukiura, Fujise, 1956; Arai, Tatsuta, 1964).
152
Пор. PLUMBAGINALES
Сем. PLUMBAGINACEAE Juss. — СВИНЧАТКОВЫЕ
Род 1. ARMERIA Willd. — АРМЕРИЯ
В эксперименте водный экстракт надз. ч. A. vulgaris Willd. проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958).
Род 2. LIMONIUM Mill. — КЕРМЕК
1. L. caspium (Willd.) Gams — К. каспийский. Мн. 10-50 см выс. — Европ. ч: Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — На солончаках, солончаковых лугах, по берегам морей и солёных озёр.
Химические компоненты. Флавоноиды: в корнях — мирицетин, З-О-рамнозид мирицетина (Мовсутов, 1996).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт надз. ч. обладает тонизирующими свойствами (Трутнева и др., 1971).
2. L. gmelinii (Willd.) О. Kuntze — К. Гмелина. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На солончаковых лугах, солончаках, по берегам солёных озёр.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: рамноза, глюкоза, рутиноза; в листьях, черешках — глюконовая и глюкуроновая кислоты (Чумбалов, 1954; Алюкина, Мацуцина, 1968). Стероиды: стигмастерол (Чумбалов, Киль, 1961). Фенолы: пирогаллол (Чумбалов, Киль, 1961). Фенолкарбоновые кислоты: галловая, эллаговая (Чумбалов, Киль, 1961). Флавоноиды: до 3.7%; мирицетин до 0.9%, рамнозид мирицетина, кверцетин, изорамнетин до 0.9%, мири-цитрин до 1.6%, рамноглюкозид мирицетина, рутин до 0.7%, метиловый эфир мирицетина до 0.9%, З.З'Д'Д'-тетрагидроксифлавон до 0.7% (Чумбалов, 1954; Чумбалов, Киль, 1962а; Чумбалов, Пашинина, 1968). Антоцианины: до 4%; в корнях, цветках — дельфинидин; в корнях — цианидин до 1.1 %, рамнозид цианидина; в цветках — петунидин (Beck, Merxmiiller, Wagner, 1962; Чумбалов, Киль, 19626). Азотсодержащие соед.: в листьях — 6-гидроксикинуреновая кислота (Mendez, 1978). Органические кислоты: в листьях — лимонная; в черешках — винная (Алюкина, Мацуцина, 1968). Высшие алифатические углеводороды: н-ро-триаконтан (Чумбалов, Киль, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте отвар корней обладает гипертензивными свойствами (Абакумова, Сиверцев, 1947).
3. L. platyphyllum Lincz. (L. latifolium (Smith) О. Kuntze, Statice coriaria Pall, ex Bieb.) — К. плосколистный. Мн. 50-110 см выс. — Европ. ч: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В степях, на остепнённых лесных полянах, обнажениях мела и известняка.
153
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — галловая (Пинчук, 1961). Антоцианы: в надз. ч. — дельфинидин; в лепестках — 3-глюкозид цианидина, З-рамнозидо-5-глюкозид петунидина (Bate-Smith, 1962). Катехины: (+)-катехин, (-)-галлокатехин, (±)-галлокатехин, (-)-галлокатехингал-лат (Пинчук, 1967).
Пор. DAPHNIPHYLLALES
Сем. DAPHNIPHYLLACEAE Muller Argau — ВОЛЧЕЛИСТНИКОВЫЕ
Род DAPHNIPHYLLUM Blume — ВОЛЧЕЛИСТНИК
D. humile Maxim, ex Franch. et Savat. — В. низкий. К. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. (юг). — В хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Алкалоиды: в листьях, стеблях, плодах — дафнезомины А-S; в стеблях — дафнициклидины A-К; в листьях — дезокси-юзуримин, секодафнифиллин, дафнитеизмин, изодафнилактон В; в плодах — даф-нилактон-В, дафнифиллин, метилгомодафнифиллат, метилгомосекодафнифиллат, юзуримин, юзуримин В (Niwa et al., 1972; Toda et al., 1974; Jamamura, Hirata, 1975; Morita, Yoshida, Kobayashi, 1999, 2000a, b, 2002; Kobayashi et al., 2001; Morita, Kobayashi, 2002; Morita, Takatsu, Kobayashi, 2003).
Пор. FAGALES
Сем. FAGACEAE Dumort. — БУКОВЫЕ
Род 1. CASTANEA Mill. — КАШТАН
C. sativa Mill. — К. посевной. Д. до 30 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В широколиственных лесах, особенно на склонах северных экспозиций; иногда образует чистые насаждения.
Химические компоненты. Углеводы: 4-О-метилглюкуроноксилан (Moine et al., 2007). Монотерпеноиды: у-терпинен (Krist et aL, 2004). Тритерпеноиды в листьях до 0.4%; в листьях — а-амирин, (З-амирин, лупеол, фриделанол, фриделин (Gulz, Muller, Herrmann, 1992). Стероиды: в пыльце — [3-ситостерин (Cerri et al., 1980-1981). Фенолы и их производные: бензальдегид; в древесине, коре ствола — касталагин, вескалагин, касталин; в древесине — резорцин, пирогаллол, вескалин; в коре ствола — ванилин, куригалин, 5-О-галлоилгамамело-зид, (3',5'-диметокси-4'-гидроксифенил)-6-0-галлоил-Р-£>-глюкопиранозид, честа-нин, акутиссимин A (Mentzer et al., 1960; Mayer et al., 1967; Biffl, 1974; Mayer, 1971; Tang, Hancock, 1995; Lampire et al., 1998; Krist et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в древесине, коре ствола — галловая, эллаговая; в листьях — дегидрогалловая; в древесине — 3,6-дигаллоилглюкоза (Karrer, 1958;
154
Biffl, 1974). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, изорамнетин, кверцитрин, рутин, мирицетин, мирицитрин, гесперидии, апигенин, морин, нарингенин, галантин, кемпферол (Lebreton, 1976; Susplugas et al., 1978; Basile et al., 2000). Катехины: в коре ствола — (+)-катехин, (+)-галлокатехин (Mayer, Bauni, 1956, 1958). у-Лактоны: у-бутиролактон (Krist et al., 2004). Производные фурана: фурфураль (Krist et al., 2004). Алкалоиды: в семенах: метил-(5-формил-1Н-пиррол-2-ил)-4-гид-роксибутират (Hiermann et al., 2002). Органические кислоты: в плодах — молочная, яблочная, лимонная (Lotti, Goloppini, 1965). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — нонакозан, гептакозан, гентриаконтан (Gulz, Muller, Herrmann, 1992). Алифатические альдегиды и кетоны: 4-метил-2-пентанон; в листьях — гексен-2-аль-1 (Karrer, 1958; Krist et al., 2004). Высшие жирные кислоты: в пыльце, плодах — пальмитиновая; в плодах — олеиновая, линолевая; в пыльце — линоленовая, а-линоленовая (Lotti, Goloppini, 1965; Cerri et al., 1980— 1981). Витамины: в древесине, листьях, плодах — витамин К; в плодах — витамины С, Вр В2, РР (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Кезели, 1966; Задорожный, 1974). Жирное масло: в плодах до 7.4% (Lotti, Goloppini, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обладает тонизирующими и гемостатическими свойствами (Исмаилов, 1969), пыльца — гипотензивными, улучшающими состав крови (Кайас, 1975), этилацетатная фракция экстракта листьев — антиоксидантными (Calliste et al., 2005). Водные экстракты листьев и плодов, рутин, гесперидии, кверцетин, апигенин, морин, на-рингинин, галангин и кемпферол проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Nickell, 1959; Basile et al., 2000; Pernas, Sanchez-Monde, Salcedo, 2000), 4-О-метилглюкуроноксилан — цитотоксическую на клетках линии А431 (карцинома) (Moine et al., 2007), фенольные соединения — на клетках линии В16 (меланома) (Calliste et al., 2001).
Род 2. FAGUS L. — БУК
F. orientalis Lipsky (F. sylvatica auct.) — Б. восточный. Д. до 50 м выс. — Кавказ: все р-ны. — Образует чистые насаждения, преимущественно в нижнем и среднегорном поясах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в коре — кверцетин, авику-ларин (Чубинадзе, 19786). Катехины: в коре — (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (+)-гал-локатехин (Чубинадзе, 1978а). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая (Dandik et al., 1992). Витамины: в плодах — витамин Е (Золотницкая, Акопян, 1954). Жирное масло: в плодах до 45% (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961).
Род 3. QUERCUS L. — ДУБ
1. Q. dentata Thunb. — Д. зубчатый. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост: Прим, (юг), Кур. (юг). — На сухих склонах вблизи морского побережья.
155
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в листьях — окись кариофиллена (Kameoka, Tsujino, Aso, 1983). Тритерпеноиды', в листьях — лупе-ол, глютинон. Стероиды, в листьях — ситостерин (Tachi et al., 1978). Лактоны'. в листьях — дигидроактинидиолид (Kameoka, Tsujino, Aso, 1983). Производные бензола', в листьях — бензальдегид (Kameoka, Tsujino, Aso, 1983). Фенилпропа-ноиды: в листьях — эвгенол (Kameoka, Tsujino, Aso, 1983). Фенолкарбоновые кислоты и их производные', в коре — галловая, гексагаллоилглюкоза; в листьях — бензил-2-неогесперидозилокси-6-гидроксибензоат, 5-0-|3-В-(6"-0-галлоил)глюко-пиранозид гентизиновой кислоты (Sun D., Wong, Foo, 1987; Zhou Y. J. et al., 2005). Хромоны: в листьях — 1-0-(5,7-дигидроксихромон-3-ил)-Р-£>-глюкопиранозид (Zhou Y. J. et aL, 2005). Флавоноиды', в листьях — кверцетин, гиперозид, рутин, З-О-а-Л-арабинопиранозид кверцетина, З-О-Р-Р-глюкопиранозид изорамнетина, 3-0-[2",6"-ди-0-(Е)-п-кумароил)]-Р-/)-глюкопиранозид, 3-О-[2",6"-ди-О-(/пр«//с-и-кумароил)]-3",4"-ди-О-ацетил]-|3-7)-глюкопиранозид, 3-О-[2" ,б"-лм-С)-(транс-п-ку-мароил)]-{3-К>-глюкопиранозид, 3-О-[6"-О-(траис-п-кумароил]-[3-Л-глюкопираио-зид и 3-0-[2"-0-(/ир«//с-л-кумароил)-6"-0-ацетил]-р-Р-глюкопиранозид кемпферола (Yamashita et al., 1989; Zhou Y.-J. et al., 2001; Zhou Y. et al., 2005). Катехины'. в листьях — катехин (Zhou Y. J. et al., 2005a). Проантоцианидины: катехин-(4oc—»8)-катехин, галлокатехин-(4а—>8)-катехин, галлокатехин-(4а—>8)-галлокате-хин, галлокатехин-(4Р—>8)-катехин (Sun D., Wbng, Foo, 1987). Полиамины: в пыльце — №-ферулоил-№,№°-дикофеоилспермидин, ЬГ-и-кумароил-ЕЕ-кофеоил-Х10-ферулоилспермидин, М1,№-ди-п-кумароил-М10-кофеоилспермидин (Nimtz, Bokem, Meurer-Grimes, 1996). Высшие жирные кислоты и их производные: в листьях — метилпальмитат, метиллинолеат, метилстеарат (Kameoka, Tsujino, Aso, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). З-О-[2",6"-ди-0-(Р)-п-кумароил)]-Р-Р-глюкопиранозид кемпферола проявляет репел-лентную активность (Yamashita et al., 1989).
2. Q. iberica Stev. (Q. macrocarpa Grossh., Q. hypochrysa Stev.) — Д. грузинский. Д. до 40 м выс. — Кавказ: все р-ны. — В составе дубово-грабинниковых лесов или в виде отдельных массивов от предгорий до 1300 м над ур. м.
Химические компоненты. Лигнаны: в древесине — лиовил, оливил, матаирезинол, гидроксиматаирезинол (Куридзе и др., 1981). Фенолкарбоновые кислоты: в ветвях — галловая (Енукидзе, 1974). Кумарины: в коре, листьях — скополетин, в листьях — умбеллиферон (Енукидзе, Комиссаренко, Эристави, 1971). Флавоноиды: в коре — кверцетин; в листьях — апигенин, космосиин, ас-трагалин, изокверцитрин; в пыльце — З-О-глюкозилгалактозид кверцетина (Енукидзе, Мониава, 1971; Енукидзе, Комиссаренко, Эристави, 1971; Meurer, Wiermann, Stark, 1988). Катехины: в коре молодых ветвей — (±)-галлокатехин до 0.2%, (-)-эпигаллокатехин до 0.45%, (-)-эпигаллокатехингаллат до 0.7%, эпигал-локатехин (Енукидзе, 1974; Енукидзе, Мониава, 1972). Азотсодержащие соед.: в
156
пыльце — №,Н'°-ди-л-кумароилспермидин, N1, Н10-ди-п-кумароилспермидин, N’,N 5-ди-п-кумароилспермидин (Meurer, Wiermann, Stark, 1988).
Биологическая активность. В эксперименте катехины проявляют антибактериальную активность (Енукидзе, 1974).
3. Q. macranthera Fish, et С. А. Меу. ex Hohen — Д. крупнопыльниковый. Д. до 20 м выс. — Кавказ: Дат. — На сухих южных склонах до 2000 м над ур. м.
Химические компоненты. Кумарины: в коре, листьях — скополетин; в листьях — умбеллиферон (Енукидзе, Комиссаренко, Эристави, 1971). Катехины: в коре — (-)-эпигаллокатехин до 0.3%, (±)-эпигаллокатехин до 0.2%, эпи-галлокатехингаллат до 0.6% (Енукидзе, Мониава, 1972). Жирное масло: в плодах до 10.8% (Авакян, 1959).
4. Q. mongolica Fish, ex Ledeb. — Д. монгольский. Д. до 25 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В смешанных предгорных кедрово- или пихтово-широколиственных лесах и в равнинных широколиственных лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в листьях — (+)-кверцит (Hegnauer, 1966). Тритерпеноиды: в листьях — фриделин, глю-тинол, лупеол (Yuan, Sun, 1998). Стероиды: в листьях — Р-ситостерин (Yuan, Sun, 1998). Фенольные гликозиды: в плодах — 8-0-Р-£>-(6'-0-галлоил)глюкопиранозид D-трео-гвайаципглицерина, 8-О-Р-7?-(6'-О-галлоил)глюкопиранозид L-mpeo-гвай-ацилглицерина, 1 -О-Р-77-(6'-О-галлоил)глюкопиранозид 4-гидрокси-З -метоксифенола, 4-О-Р-£>-(6'-О-галлоил)глюкопиранозид i/uc-кониферилового спирта (Ishimaru, Nonaka, Nishioka, 1987а). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в плодах — 3-О-галлоил-(-)-шикимовая, 4-О-галлоил-(-)-шикимовая и 5-О-галло-ил-(-)-шикимовая, 1-О-галлоилпротокверцит (Ishimaru, Nonaka, Nishioka, 1987b).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты коры, ветвей и плодов обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1989, 1990).
. 5. Q. petraea L. ex Liebl. — Д. скальный. Д. 20-30 м выс. — Кавказ: все р-ны. — В предгорьях на сухих южных и западных склонах как лесообразующая порода или как примесь к другим породам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре — фриделин до 0.01%, фриделанол до 0.1%; в древесине — 2а,3р, 19а-тригидроксиолеан-12-ен-24,28-диовая кислота, 28-Р-2Хглюкопиранозид 2а,ЗР, 19а-тригидроксиолеан-12-ен-24,28-диовой кислоты, 2а,ЗР, 19а,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-24,28-диовая кислота, 28-Р-Е>-глюкопиранозид 2а,Зр, 19а,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-24,28-диовой кислоты (Рябинин, Лопунова, 1961; Arramon et al., 2002). Фенолы и их производные: в древесине — сиреневый альдегид, касталагин, вескалагин, робурины А, В, С, D, Е (Fernandez de Simon et al., 1996, 1999). Лигнаны: в древесине — (+)-лионирезинол, (-)-лионирезинол, 2а-0-Р-2?-глюкопиранозид (+)-лиони-
157
резинола, лионизид, 2а-О-Р-Д-ксилопиранозид (-)-лионирезинола (Dada, Speranzo, Mannita, 1987; Dada et aL, 1989). Фенолкарбоновые кислоты-, в древесине — галловая, ванилиновая, сиреневая, феруловая (Fernandez de Simon et al., 1996). Кумарины', в древесине — эскулетин, скополетин (Fernandez de Simon et al., 1996). Флавоноиды: в листьях — кверцетин (Gessner, 1953). Ц-Лактоны: в древесине — цнс-р-метил-у-окталактон, /лра//с-р-метил-"/-окталактон (Masson et al., 1995, 2000). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Lebreton, 1976). Процианидины: в древесине — процианидины В1, В2, В6, В8 (Vivas et al., 2006). Высшие жирные кислоты и их производные: б'-О-галлат (35,4Х)-4-Р-Э-глюкопиранозилокси-3-метилоктановой кислоты (Masson et al., 2000).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт коры стволов проявляет протистоцидную активность (Бассин, 1964).
6. Q. pubescens Willd. — Д. пушистый. Д. до 25 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых, преимущественно известняковых склонах, в сухих лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: (+)-квер-цит (Hegnauer, 1966). Флавоноиды: в листьях — 3-самбубиозид кверцетина (Romussi, Lucchesini, 1993). Лейкоантоцианы: лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Lebreton, 1976).
7. Q. robur L. (Q. pedunculata Elirh., Q. pedunculiflora C. Koch) — Д. череш-чатый. Д. до 50 м выс. — Европ. ч.: все р-ны.; Кавказ: все р-ны. — В лесах, часто в качестве лесообразующей породы, на лесных полянах, в поймах рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в плодах— кверцит (Hegnauer, 1966). Алициклические соед.: в листьях — 2,6,6-триметилциклогексанон (Engel et al., 1993). Монотерпеноиды: в листьях — а-пинен, Р-пинен, Д3-карен, лимонен, вербеной, геранилацетон, Р-ионон, л-цимол, карве-ол, л-цименол-8, и-цименол-9, линалоол, цис- и транс-окись линалоола, а-терпи-неол, p-циклоцитраль, т/>аис-пинокарвеол (Engel et al., 1993). Сесквитерпенои-ды: а-копаен, Р-бурбонен, а-мууролен, у-мууролен, Т-мууролол, кадинен, "/-кадинен, 8-кадинен, Т-кадинол, а-кадинол, кадален, 7-метокси-1,2-дигидроксикадален, 7-метоксикадален, а-калакорен, гщс-каламенен, 7-гидроксикаламенен, 7-метокси-каламенен, окись кариофиллена, кариофиллен-13-аль, виридифлорол, ледол (Engel et al., 1993). Дитерпеноиды: в листьях — транс-фитол, изофитол (Engel et al., 1993). Тритерпеноиды: в коре — 3-оксо-24-гидроксидаммара-24-ен, 3,20-дигид-рокси-24-гидроксидаммара-24-ен, глютинон, глютинол; в листьях — лупеол, бе-тулиналь, тараксерол; в древесине — 2а,ЗР,19а-тригидроксиолеан-12-ен-24,28-диовая кислота, 28-Р-Л-глюкопиранозид 2а,ЗР,19а-тригидроксиолеан-12-ен-24,28-диовой кислоты, 2а,ЗР,19а,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-24,28-диовая кислота, 28-р-7)-глюкопиранозид 2а,ЗР,19а,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-24,28-диовой кислоты; в галлах — а-амирин, Р-амирин, а-амиренон, Р-амиренон, никтантовая и
158
робуровая кислоты (Wrzeciono, 1963а, b, 1964; Hegnauer, 1966; Kalra, Kukla, Seshadri, 1966; Prasad, Gulz, 1990; Prasad, Muller, Gulz, 1990; Arramon et al., 2002). Каротиноиды, в плодах — а-каротин (Барам, Маркман, Умаров, 1965). Стероиды: в древесине, листьях — ситостерин (Wrzeciono, 1963b). Бензол и его производные: в листьях — mpem-бутилбензол, бензиловый спирт, бензальдегид, бензилацетат, бензилформиат, дибутилфталат, г/нс-гексен-3-илбензоат, ди-н-октилфталат (Engel et al., 1993). Фенолы и их производные: в древесине, коре, листьях — кас-талагин, вескалагин; в древесине — резорцин, пирогаллол, грандинин, робурины А, В, С, D, Е, ЗЗ-дезокси-ЗЗ-карбоксивескалагин; в листьях — фенол, 1-фе-нилэтанол, педункулагин (Biffl, 1974; Scalbert, Monties, Favre, 1988; Herve du Penhoat et al., 1991a, b; Engel et al., 1993; Fernandez de Simon et al., 1999; Glabasnia, Hoffmann, 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в древесине — галловая, ванилиновая, сиреневая, феруловая; в коре — эллаговая; в листьях — протокатеховая, а-резорциловая, метилсалицилат (Marigo, Alibert, 1969; Biffl, 1974; Engel et al., 1993; Fernandez de Simon et al., 1996). Кумарины: в коре, древесине, листьях — скополетин; в древесине — эскулетин; в листьях — умбеллиферон (Енукидзе, Комиссаренко, Эристави, 1971; Fernandez de Simon et al., 1996). Флавоноиды: в ветвях до 1.2%, в листьях до 0.6%; в древесине, коре, листьях — кверцетин; в листьях — 3-глюкозид и 3-рамнозид кемпферола, 3-глюкозид кверцетина, кверцитрин, 3-глюкозид изорамнетина, рутин, гесперидии, апигенин, морин, нарингин, галангин, кемпферол; в пыльце — 3-глюкозилгалакгозид кверцетина (Kalra, Kukla, Seshadri, 1966; Tissut, Egger, 1972; Marigo, 1973; Meurer, Wiermann, Stark, 1988; Basile et aL, 2000). Лейкоантоцианы: в коре — лейкопе-ларгонидин; в листьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Kalra, Kukla, Seshadri, 1966; Lebreton, 1976). Катехины: в коре — (+)-катехин, (—)-эпикатехин, (-)-эпикатехингаллат, (+)-катехингаллат, (+)-галлокатехин, (±)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпигаллокатехингаллат (Енукидзе, Мониава, 1972; Hegnauer, 1966). Проантоцианидины: в коре — (+)-катехин(4а—э8)-(+)-катехин, 3-О-галлоил-(+)-катехин-(4а—»8)-3-О-галлоил-'(+)-катехин, 3-О-галлоил-(+)-галло-катехин-(4а—>8)-(+)-галлокатехин, (-)-эпикатехин, (4$—»8)-3-О-галлоил-(- )-эпигал-локатехингаллат, 3-О-галлоил-(-)-эпикатехин-(4р—>8)-3-О-галлоил-(-)-эпигаллока-техин, 3-О-галлоил-(-)- эпигаллокатехин-(4Р—>8)-(+)-катехин; в древесине — процианидины В1, В2, В6, В8 (Kuliev et al., 1997; Vivas et al., 2006). Производные нафталина: в листьях — 1,1,6-триметил-1,2-дигидронафталин, 1,1,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин (Engel et al., 1993). ^-Лактоны: в древесине — р-ме-тил-у-окталактон (Masson et al., 1995). Азотсодержащие соед.: в пыльце — пи-пеколиновая кислота, №,Н|0-и-кумароилспермидин (Hegnauer, 1966; Meurer, Wiermann, Stark, 1988). Бензохиноны: в древесине — 2,6-диметоксибензохинон (Tomoskori, Hidvegi, Lasztity, 1998). Серосодержащие соед.: в листьях — диме-тилсульфон (Engel et al., 1993). Органические кислоты: в листьях — хинная, ши-кимовая, фталевая (Boudet et al., 1967; Marigo, Albert, 1969). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в листьях — н-октан, н-нонан, н-тет-
159
радекан, н-гептадекан, н-октадекан, н-эйкозан, н-генэйкозан, н-докозан, «-трикозан, н-тетракозан, тетракозен-1, пентакозан, пентакозен-1, н-гексакозан, гексако-зен-1, гептакозан, гептакозен-1, н-октакозан, октакозен-1, н-нонакозан, эйкозен-1, генэйкозен, докозен-1, н-трикозан, тетракозан, тетракозен, трикозен-1, пентакозен-1, пентакозан, гексакозан, гексакозен-1, гептакозан, гептакозен-1, октакозан, октакозен-1, н-нонакозан, пентанол-1, пентанол-2, пентанол-3, тр«нс-2-пентенол-1, гексанол, 2-бутоксиэтанол, цнс-гексенол-3, нгранс-гексенол-З, октанол-1, н-окта-деканол, нонанол-1, н-деканол, эйкозанол, н-докозанол, ацетальдегид-диэтилаце-таль, н-нонадеканаль, ацетальдегид-ди-(цнс-3-гексенил)ацеталь, эйкозаналь, «-гексаналь, т/шнс-2-гексеналь, н-гептаналь, нтранс-децен-2-аль, 2-этил-З-метилмале-иновый альдегид, пентанон-2, 4-метилпентен-3-он-2, 6-метилгептанон-2, 6-метил-гептен-5-он-2, 1-октенон-З, 6,10,14-триметилпентадеканон-2 (Engel et al., 1993). Жирные кислоты и их производные: в листьях, плодах — пальмитиновая; в листьях — уксусная, октановая, нонановая, «-тетрадекановая, цнс-гексен-3-илдекано-ат, 1-гексилацетат, 2-этоксиэтилацетат, цнс-гексен-3-илформиат, цнс-гексен-3-ила-цетат, цнс-гексен-3-илпропионат, цнс-гексен-3-илизобутират, цнс-гексен-З-ил-2-ме-тилбутират, цнс-гексен-3-илпентаноат, цнс-гексен-3-илпентеноат, цмс-гексен-3-ил-гексаноат, метилтетрадеканоат, метилгексадеканоат, метилоктадеканоат; в древесине — 18-гидроксиоктадецен-8-овая, 9,10-эпоксиоктадекан-7,18-диовая, 9,10-эпокси- 18-гидроксидекановая, 22-гидроксидокозановая кислоты; в плодах — олеиновая, стеариновая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, монтановая, церотиновая (Барам, Маркман, Уваров, 1965; Pearce, Holloway, 1984; Engel et al., 1993). Витамины: в листьях — витамины С, К, а-токоферол (Муравьёва, Бань-ковский, 1947; Hindberg, Dam, 1965; Hansen et aL, 2003). Жирное масло: в плодах до 3.6% (Барам, Маркман, Уваров, 1965).
Биологическая активность. В клинике подтверждено гипогликемическое действие настойки листьев (Гейхман, 1992). В эксперименте проантоциа-нидины обладают гипохолестеринемическими и антиатеросклеротическими свойствами (Хушбактова, Сыров, Кулиев, 1989; Айзиков, 1993), экстракт коры — антиоксидантными (Andrensek et al., 2004). Водно-спиртовой экстракт листьев, кверцетин, рутин и апигенин проявляют антибактериальную активность (Basile et al., 2000; Andrensek et al., 2004), экстракт коры — антивирусную (Манолова, Максимова, 1988), метанольный экстракт коры — цитотоксическую на клетках линии Li210 (лейкемия) (Goun et al., 2002).
Пор. BETULALES
Сем. BETULACEAE S. F. Gray — БЕРЁЗОВЫЕ
Род 1. ALNUS Mill. — ОЛЬХА
1. A. glutinosa (L.) Gaertn. — О. чёрная, или клейкая. Д. до 20 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — В заболочен
160
ных лесах, по берегам водоёмов, на болотах, часто является лесообразующей породой.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: полисахариды (Радько и др., 1997; Разина и др., 2004). Тритерпеноиды: в древесине — тараксерон, лупеол, глютинон; в листьях, почках — 8-амиренон; в листьях — та-раксерол, альнусфолиендиолон; в соплодиях — лупенон, З-оксо-21-гидроксила-носта-8,24-диен, 9:19-цикло-3-оксо-21-гидроксиланоста-1,22,25-триен, 3,22-диок-софриделан (Chapon, David, 1953; Beaton et al., 1955; Chapon, 1955; Fischer, Seiler, 1959; Hegnauer, 1964; Karczewska, Jermanovska, Krolikovska, 1973). Стероиды: в древесине, листьях, соплодиях — ситостерин; в пыльце — кастастерон, брасси-нолид (Chapon, David, 1953; Fischer, Seiler, 1959; Karczewska, Jermanovska, Krolikovska, 1974; Plattner, Taylor, Grove, 1986). Диарилгептаноиды: в коре — орегонин (Guz, Lorenz, Metraux, 2002). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в коре, соплодиях — галловая до 4% в соплодиях, эллаговая; в соплодиях — альнинтанины I, II, III, IV; в коре — альнинкортин, альнинкортол (Хворост и др., 19896; Хворост, Сербин, Комиссаренко, 1992; Karczewska, Krolikovska, 1974; Kulagina, Radko, Serbin, 2005). Флавоноиды: в коре — кверцетин; в почках — 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, 3,6- и 6,4'-диметиловые, 3,6,4'-триметило-вый эфиры 6-гидроксикемпферола, З'-метиловый эфир кверцетина, центауреидин; в листьях — гиперозид; в соцветиях — 3-софорозид кверцетина; в пыльце — З-О-глюкозилгалактозид кверцетина; в соплодиях — 5,4'-дигидрокси-6,8-димето-ксифлавон (Hansel, Horchammer, 1954b; Wollenweber et al., 1971; Karczewska, Krolikovska, 1974; Wollenweber, 1975b; Kulagina, Radko, Serbin, 2005). Ксантоны: 2,4-дигидрокси-1,3-диметоксиксантон, 1,4-дигидрокси-2,5,6-триметоксиксантон (Хворост и др., 1987). Бензохиноны: в древесине — 2,6-диметоксибензохинон (Tomoskori, Hidvegi, Lasztity, 1998). Птерокарпаны: в соплодиях — диптерокар-пол (Karczewska, Jermanovska, Krolikovska, 1973). Азотсодержащие coed.: N',N5-ди-и-кумароилспермидин, Ы',Ь110-ди-и-кумароилспермидин (Meurer, Wiermann, Starck, 1988; Meurer et al., 1988). Алифатические альдегиды: в листьях — гексен-2-аль (Karrer, 1958). Высшие алифатические спирты: в соплодиях — цериловый, докозанол (Karczewska, Jermanovska, Krolikovska, 1973). Жирные кислоты: в коре, листьях, соцветиях, соплодиях — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, пентадекановая, олеиновая, линолевая, арахиновая; в коре — цис,tyuc-эйкозадиен- 11,14-овая, О-метилгенэйкозановая, капроновая; в соплодиях— трикозановая (Хворост и др., 1989а; Karczewska, Jermanovska, Krolikovska, 1973). Жирное масло: в соплодиях до 16% (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В клинике подтверждены противовоспалительные свойства экстракта коры и листьев (Школьник и др., 1992). В эксперименте экстракты коры и листьев обладают спазмолитическими и желчегонными свойствами (Хворост, Сербин, Комиссаренко, 1984), водный и спиртовой экстракты соплодий — антиоксидантными и мембранопротективными (Падалко и др., 1998), экстракт соплодий — аналгезирующими, антиэкссудативными и ан-
161
типролиферативными (Рядных, 1988), фенольные соединения — ранозаживляющими (Шевелева и др., 1988), альнинтанины — гепатопротективными (Бунятян, Чикиткина, Яковлева, 1998), полисахариды — иммуномодулирующими (Радько и др., 1997). Экстракт соплодий и фенольные соединения проявляют антибактериальную активность (Рядных, 1988; Шевелева и др., 1988), водный экстракт соплодий и полисахариды — противоопухолевую (Разина и др., 2004), экстракт соцветий и пыльца — антипротозойную (Ярёменко, 1959).
2. A. hirsuta (Spach) Turcz. ex Rupr. (A. incana (L.) Moench subsp. hirsuta (Spach) A. et D. Love, A. sibirica (Spach) Turcz. ex Kom.) — О. волосистая. Д. или высокий к. до 20 м выс. — Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В прирусловых и долинных лесах и зарослях кустарников, нередко является лесообразующей породой.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре — тараксерол, тараксерон, лупенон, альнинканон; в листьях, почках — [3-амиренон; в листьях — глютинол, p-амирин, (Рябинин, Матюхина, 1961; Ошиток, Уварова, Еляков, 1970). Диарилгептаноиды: в коре, листьях — 5-О-Р-Л-ксилопиранозид (55)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептан-3-она (орегонин), 5-О-р-Д-глюкопиранозид (57?)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептана; в коре — хирсутанон, хирсутозид, (+)-центро-лобол, альнусдиол, альнусон, (57?)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептан-5-ол; в листьях — (55)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидроксигептан-3-он (хирсутано-нол), 5-О-Р-Т>-ксилопиранозид (57?)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептана, 1,7-бис-(4-гидроксифенил)-5-(р-£)-глюкопиранозилокси)-3-гептанон (Terazawa, Okuyama, Miyake, 1973; Terazawa et al., 1984; Sasaya, 1985; Bae et al., 1997; Lee M.-W. et al., 2000; Cho et al., 2002; Lim et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: галловая, эллаговая, альникортин, альникортол (Kulagina, Radko, Serbin, 2004). Кумарины: в коре — эскулетин (Kulagina, Radko, Serbin, 2004). Флавоноиды: в почках — кемпферол, 4'-метиловый эфир кемпферола, кверцетин, З'-метиловый эфир кверцетина; в листьях — гиперозид, 3-О-Р~£>-глюкуро-нопиранозид кверцетина (Hansel, Horhammer, 1954; Wollenweber, 1975b; Lee M.-W. et al., 1999). Катехины: в листьях — (-)-эпикатехин (Lee М. et al., 1999). Эфирное масло: в листьях до 0.2% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте орегонин обладает иммуномодулирующими свойствами, проявляет противоопухолевую активность (Joo et al., 2002а, b), 1,7-бис-(4-гидроксифенил)-5-(р-В-глюкопиранозилокси)-3-гепта-нон — цитотоксическую на клетках линий AGS, А549, HCTIS, SKOV3 и НерЗВ (Bae et al., 1997; Jin et aL, 2007), орегонин, 5-О-Р-Д-глюкопиранозид (5Л)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептана, (57?)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептан-5-ол и хирсутанонол — на клетках линий В16 и B16-F10 (меланома) (Cho et aL, 2002; Joo et aL, 2002b).
3. A. incana (L.) Moench — О. серая. Д. до 15 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж.,
162
Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (зап.), Верх.-Тоб. — В лесах, на вырубках, болотах, по берегам водоёмов, является лесообразующей породой.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре — альнирезинол, тараксерол, тараксерон, лупенон, альнинканон до 0.2% (Рябинин, Матюхина, 1960, 1961; Feinberg et al., 1924; Hegnauer, 1964). Диарилгептаноидъг. в коре — орегонин (Guz, Lorenz, Metraux, 2002). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: эллаговая; в листьях, соплодиях — галловая до 3.7% в соплодиях; в листьях — протокатеховая, хлорогеновая (Horhammer, Scherm, 1955; Kulagina, Radko, Serbin, 2004). Флавоноиды: в почках — кверцетин, З'-метиловый эфир кверцетина, центауреидин, 6,4'-диметиловый и 6,7,4'-триметиловый эфиры скутеллареина, 6,4'-диметиловый и 6,7,4'-триметиловый эфиры 6-гидроксикемпферола; в листьях — гиперозид, кверцитрин (Hansel, Horhammer, 1954b; Horhammer, Vomdran, Wagner, 1956; Wollenweber, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт соплодий проявляет противоопухолевую активность (Рахимов, 1987; Ritch-Krc, Turner, Towers, 1996).
4. A. japonica (Thunb.) Steud. — О. японская. Д. до 20 м выс. —- Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — По морским побережьям и в низовьях рек, впадающих в море, образует редколесья.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре, листьях—глю-тинон, лупенон; в коре — тараксерол, тараксерон, бетулиновая кислота; в листьях— Р-амирин, З-О-ацетил-Р-амирин, [3-амиренон, З-О-ацетилтараксерол; в соцветиях — (24Е)-3,4-секодаммаратриен-4(28),20,24-диовая-3,26, (205,245)-20,24-дигидрокси-3,4-секодаммарадиен-4(28)25-овая-3, (23£’,205г)-20,25-дигидрокси-3,4-секодаммарадиен-4(28),23-овая-3, (23Е’,205)-20,25,26-тригидрокси-3,4-секодамма-радиен-4(28),23-овая-3 и (23£',127?,205)-12,20,25-тригидрокси-3,4-секодаммаради-ен-4(28),23-овая-3 кислоты, 3-метиловый'эфир (24Е)-3,4-секодаммаратриен-4(28),20,24-овой-26 кислоты (Матюхина и др., 1968; Ошиток, Уварова, Еляков, 1970; Aoki, Ohta, Suga, 1988, 1990; Wada et al., 1998). Стероиды: в листьях — ситостерин (Ошиток, Уварова, Еляков, 1970). Диарилгептаноидъг. 3-О-[3-О-глю-копиранозил(1—»3)-[3-Р-ксилопиранозид, 3-0-р-0-апиофуранозил(1—»6)-р-7)-ксило-пиранозид и 5-О-Р-О-глюкопиранозид 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептана, 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидроксигептан, 5-О-Р-О-глюкопиранозид 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)гептан-3-она, З-О-Р-О-ксилопиранозид 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидроксигептана, платифиллозид; в коре, листьях — 5-О-р-О-глюкопиранозид хирсутанонола; в коре — З-О-Р-О-ксилопиранозид 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидроксигептана, 3-деоксохирсутанонол, 5-О-(6-О-Р-Р-апиозил)-Р-О-глюкопиранозид 3-деоксохирсутанонола, 5-деоксохирсутанонол, хир-сутозид; в древесине — альнусон, альнусонол, альнусоксид, (5У)-1,7-бис-(3,4-ди-гидроксифенил)-5-гидроксигептанон-3, (55)-1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-
163
(р-ксилопиранозилокси)гептанон-З, (55)-1,7-бис-(4-гидроксифенил)-5гидроксигеп-танон-3, (55)-1 -(3,4-Дигидроксифенил)-7-(4-гидроксифенил)-5-гидроксигептанон-3; в листьях — орегонин, хирсутанон, хирсутенон, хирсутанонол, 5-О-(6-О-гал-лоил)-р-Р-глюкопиранозид хирсутанонола, 5-О-р-Р-глюкопиранозид 3-деоксохир-сутанонола, S-O-P-D-ксилопиранозид 7-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидрокси-1-(4-гидроксифенил)-3-гептанона, 5-О-р-Р-ксилопиранозид 1-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидрокси-7-(4-гидроксифенил)-3-гептанона, 5-О-[2-(2-метилбутеноил)]-р-О-кси-лопиранозид 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-гидрокси-3-гептанона, 1,7-бис-(3,4-дигидроксифенил)-5-метокси-3-гептанон; в плодах — гаругамблин-3, ацерогенин L (Nomura, Tokorojama, 1974; Aoki, Ohta, Suga, 1990; Wada et al., 1998; Lee J.-H. et al., 2003; Lim et al., 2004; Lee W. S. et al., 2005; Kim H. J. et al., 2005; Kuroyanagi et al., 2005; Kang H. et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные'. галловая, эллаговая и 5-О-галл оил-(-)-шикимовая, альникортин, альникортол, 2,3-(5)-гексагидроксидифеноил-О-глюкоза, 4,6-ди-О-галлоил-D-глюкозид, 1,4-ди-О-галлоил-Р-глюкозид, 4,6-(5)-мевалоноил-Э-глюкозид, флозин А, стахиурин, казу-аринин, педункулагин, стриктинин, гемин D, праексонин, альнусяпонины А, В (Lee М. W. et al., 1992; Kulagina, Radko, Serbin, 2004). Кумарины: эскулетин (Kulagina, Radko, Serbin, 2004). Флавоноиды: кверцетин, гиперозид, кверцитрин, кемпферол; в почках — сальвигенин, 7,4-диметиловый эфир лютеолина, 6,4-ди-метиловый эфир скутеллареина, 4'-метиловый эфир кемпферола, 3,6,4'-тримети-ловый эфир б'-гидроксикемпферола, З'-метиловый, 7,3'-диметиловый и 7,3/4'-триметиловый эфиры кверцетина (Hansel, Horchammer, 1954b; Wollenweber, 1975b; Wada et al., 1998; Kulagina, Radko, Serbin, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт коры ветвей обладает гепатопротективными свойствами (Kim S. Т. et al., 2004), метанольный экстракт, орегонин, хирсутанон, хирсутанонол, гаругамблин-3 и ацерогенин L —-антиоксидантными (Kim S. Т. et al., 2004; Lee J.-H. et al., 2003; Kuroyanagi et al., 2005; Lee W. S. et al., 2005; Kang et al., 2006). Экстракт соплодий проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
Кроме того, в коре A. barbata С. А. Меу. обнаружены тараксерол, глютинол, глютинон, бетулин и бетулиновая кислота (Матюхина, 1964).
Род 2. BETULA L. — БЕРЁЗА
1. В. costata Trautv. — Б. ребристая. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В кедрово-широколиственных, реже елово-пихтовых и чёрнопихтовошироколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре, листьях — бетулин до 5.3% в коре; в коре — 3р-ацетил-11а,12а-эпоксиолеанолид-28,13 до 0.02%, лупеол до 0.2%, кофеоат бетулина, бетулиновая кислота до 0.1%, олеано-ловая кислота до 1.5%, метиловый эфир олеаноловой кислоты до 0.02%, ацетат олеаноловой кислоты до 0.7%; в листьях — За,17а,20-тригидроксидаммара-24-
164
ен, бетулафолиентриол до 0.04%, окись бетулафолиентриола, бетулафолиентетра-ол до 0.7%, окись бетулафолиентетраола (Горовой и др., 19756; Малиновская и др., 1975; Уварова и др., 1976; Полоник и др., 1977; Кочергина и др., 1987; Hegnauer, 1964). Стероиды: в листьях — Р-ситостерин (Полоник и др., 1977; Кочергина и др., 1987). Фенольные гликозиды: в коре ветвей — рододендрин (Santamour, Vettel, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт коры ветвей обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1989).
2. В. davurica Pall. — Б. даурская, или чёрная. Д. до 25 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В широколиственных и хвойно-широколиственных лесах, редколесьях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре ствола, ветвях — олеаноловая кислота, ацетат олеаноловой кислоты до 0.6% в коре ствола, до 0.1% в ветвях; в коре ствола — бетулин, З-О-кофеоат бетулина, З-О-кофеоат бетулино-вой кислоты, аллобетулин до 0.02%, З-О-ацетат и З-О-кофеоат олеаноловой кислоты, бетулоновая кислота, лупеол до 0.04%, 3 р-ацетокси-12а-гидроксиолеанан-28,13Р-олид; в коре корней — 27-О-кофеоат ЗР,27-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты; в ветвях — папириферовая кислота; в листьях — бетулафолиентриол до 0.1%, окись бетулафолиентриола до 0.03%, окись 12-О-ацетилбетулафолиентет-раола (Матюхина и др., 1968; Горовой и др., 19756; Полоник и др., 1977; Оди-нокова и др., 1985а, б; Fuchino et al., 1998а). Стероиды: в ветвях — Р-ситостерин до 0.1% (Одинокова и др., 1985а). Производные циклогексана — розеозид (Fuchino et al., 1998а). Фенольные гликозиды: в коре ветвей — рододендрин; в коре ствола — 3,4,5-триметоксифенил-Р-Г)-апиофуранозил-(1—э6)-р-Д-глюкопиранозид (Santamour, Vettel, 1978; Fuchino et al., 1998a). Лигнаны: в коре ствола — За-О-p-D-ксилопиранозид (-)-лионирезинола (нудипозид) (Fuchino et al., 1998а). Диа-рилгептаноиды: в коре ствола— 17-О-метил-7-оксоацерогенин Е, 15-метокси-17-О-метил-7-оксоацерогенин Е, (37?)-3,5'-дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифе-нил-1-гептен (Fuchino et al., 1998а). Флавоноиды: в листьях — рутин; в почках — 4'-метиловый эфир апигенина, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, 3-метило-вый эфир бетулетола (Wollenweber, 1975b; Fuchino et al., 1998a). Катехины: в коре ствола — (+)-катехин, 7-О-р-В-ксилопираиозид (+)-катехина (Fuchino et al., 1998а). Высшие жирные кислоты: в ветвях — пальмитиновая, олеиновая, линолевая (Одинокова и др., 1985а).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
3. В. divaricata Ledeb. (В. middendorfli Trautv. et Меу.) — Б. растопыренная. К. до 2 м выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На моховых болотах, в подлеске лиственничных, лиственнично-еловых и смешанных лесов и редколесий, в подгольцовом и гольцовом поясах.
165
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в листьях — бетулафо-лиентриол до 0.04%, окись бетулафолиентриола до 0.1%, За, 12^,20(5),24(Я)-тет-рагидроксидаммарен-25, За,12Р,20(5),25-тетрагидроксидаммарен-23 до 0.01%; в соцветиях — папириферовая кислота (Баранов и др., 1983; Малиновская и др., 1985; Похило, Уварова, 1988). Флавоноиды: гиперозид, изогиперозид, бетмидин; в соцветиях — кемпферол (Малиновская и др., 1985).
4. В. ermanii Cham. — Б. Эрмана, или каменная. Д. до 15 м выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юго-вост.), Даур.; Дальн. Вост.: Камч., Сах., Кур. — По долинам горных рек, в составе елово-пихтовых и смешанных лесов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре — лупеол до 0.03%, бетулин до 2.4%, 3-кофеоат бетулина до 0.3%, олеаноловая кислота до 1.1%, ацетат олеаноловой кислоты до 0.4%, кофеоат олеаноловой кислоты, 3-кофеоат даммарадиола II, моногинол А; в листьях — ЗР,11а,20(5)-тригидроксидам-мар-24-ен, 20,24-эпокси-3[3,6а,25-тригидроксидаммаран до 5.5%, 20,24-эпокси-ЗР,25-дигидрокси-6а-ацетоксидаммаран до 2.3%, Зр,11а,25-тригидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран, З-О-Р-В-глюкопиранозид 3р, 11а,25-тригидрокси-20(У),24(7?)-эпоксидаммарана, 3-О-Р-В-(2'-ацетил)глюкопиранозид 3р, 11а,25-три-гидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммарана, 11,2'-диацетат З-О-Р-В-глюкопиранозида 3 Р, 11 а,25-тригидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммарана, 3-О-р-В-(2'-О-ацетил)глюко-пиранозид ЗР,11а,20(5)-тригидроксидаммар-24-ена, Зр,25-дигидрокси-11а-ацеток-си-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран до 0.01%, За,25-дигидрокси-11а-ацетокси-20(6),24(7?)-эпоксидаммаран до 0.03% (Малиновская и др., 1978; Новиков и др., 1980; Баранов и др., 1983; Fuchino, Satoh, Tanaka, 1995). Лигнаны: в коре — За-О-а-Т-ксилопиранозид (+)-лириорезинола, За-О-р-В-ксилопиранозид (-)-лирио-резинола, 9,9'-ди-О-ферулоил-(-)-секоизоларицирезинол (Fuchino, Satoh, Tanaka, 1995). Диарилгептаноиды: в коре — ацерогенин Е (Fuchino, Satoh, Tanaka, 1995). Фенольные гликозиды: в коре — 3,4,5-триметоксифенил-Р-В-апиофуранозил-(1 —»6)-р-В-глюкопиранозид и 2-О-р-В-апиофуранозил-( 1 —>6)-р-В-глюкопиранозид 4-(4-гидроксифенил)-2-бутанола (Fuchino, Satoh, Tanaka, 1995). Флавоноиды: в листьях, почках — бетулетол, 3-метилбетулетол; в листьях — гиперозид; в почках — ерманин, апигенин, 4'-метиловый и 7,4'-диметиловый эфиры апигенина, кверцетин, 7- и З'-метиловые эфиры кверцетина, рамназин, кемпферол, 3-, 4'- и 7-метиловые эфиры кемпферола, 7,4'-диметиловый эфир кемпферола, 7- и 4'-метиловые эфиры нарингенина, 7,4'-диметиловый эфир нарингенина, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина (Hansel, Horhammer, 1954b; Wollenweber, 1971, 1975b; Wollenweber, Egger, 1971; Wollenweber, Lebreton, 1971; Societe..., 1974). Катехины: в коре ствола — 7-О-Р-В-ксилопиранозид (+)-катехина (Fuchino Satoh, Tanaka, 1995).
5. В. exilis Sukacz. (В. папа L. subsp. exilis (Sukacz.) Hulten) — Б. тощая. К. 20-100 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
166
Вост.: Охот., Камч., Амур., Сах., Кур. — В тундрах и лесотундрах, лиственничных редколесьях, часто большими зарослями.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях до 0.3%; в листьях, соцветиях — 3-эпиокотиллол; в листьях — окотиллол, бетулафолиен-триол, окись бетулафолиентриола, 3-эпиизофукиерол, ЗР,20(5),24(5)-тригидрокси-даммарен-25, ЗР,20(5),24(7?)-тригидроксидаммарен-25, За,20(5),24(Д)-тригидро-ксидаммарен-25, За,12р,20(8),24(К)-тетрагидроксидаммарен-25; в соцветиях — З-О-малонат 3-эпиокотиллола, З-О-малонат окиси бетулафолиентриола, папири-феровая кислота (Похило, Денисенко, Уварова, 1985). Флавоноиды: в соцветиях — акацетин, кемпферол, 3,5-дигидрокси-7,4'-диметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-3,6,4'-триметоксифлавон (Похило, Денисенко, Уварова, 1985).
6. В. fruticosa Pall. — Б. кустарниковая. К. до 2.5 м выс. — Арктика: Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим. — По сырым долинам рек, на лугах, окраинах болот, в редкостойных лесах, образует чистые и смешанные заросли.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — бетулафо-лиентриол, окись бетулафолиентриола до 0.01%, ЗР,11а,25-тригидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран, За, 11а,25-тригидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран (Похило и др., 1981; Баранов и др., 1983). Фенолкарбоновые кислоты: в почках — хлорогеновая, галловая (Horhammer, Schrem, 1955). Флавоноиды: в почках — бе-тулетол, 3-метиловый эфир бетулетола (Wollenweber, Lebreton, 1971).
7. В. fusca Pall, ex Georgi — Б. бурая. К. до 5 м выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, падях, по западинам, на северных склонах, образует заросли.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях—• пиксинол, окись бетулафолиентриола, 3р, 12Р, 17а,25 -тетрагидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидамма-ран, За,17а,25-тригидрокси-20(5),24(Л)-эпоксидаммаран (Похило и др., 1983). Флавоноиды: в листьях — 7,4'-диметиловый эфир апигенина (Похило и др., 1983).
8. В. humilis Schrank — Б. низкая. К., кч. до 2.5 м выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны. — На болотах, заболоченных берегах водоёмов, обнажениях известняка, в заболоченных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — пиксинол, бетулафолиентриол, окись бетулафолиентриола, За, 12^,20(5),24-тетрагидрокси-даммарен-25 (Похило и др., 1983). Флавоноиды: в листьях — рутин, гиперозид; в почках — апигенин, 3-метиловый эфир кемпферола, ерманин, 3,6,4'-триметиловый эфир 6-гидроксикемпферола (Horhammer, Hansel, 1953; Wollenweber, 1975b).
9. В. kamtschatica (Regel) Jansson ex V. Vassil. (B. mandshurica (Regel) Nakai var. japonica (Miq.) Rehd., B. platyphylla Sukacz. var. japonica (Miq.) Hara, B. japo-
167
nica auct.) — Б. камчатская. Д. до 25 м выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч. — По долинам рек, образует чистые или смешанные леса или рощи.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в листьях, соцветиях — окись кариофиллена (Fuchino et al., 1996). Тритерпеноиды: в листьях, пыльце — оксихопанон, окись бетулафолиентриола; в коре — бетулин, 3-кофеоат бе-тулина, бетулиновая кислота, кофеоат бетулиновой кислоты, пиракреновая кислота, лупеол, олеаноловая кислота, З-О-ацетат олеаноловой кислоты, З-О-кумарат и З-О-кофеоат даммарендиола II, З-О-кофеоат окотиллола II; в листьях — бетулафолиентриол до 0.08%, 3-оксопроизводное бетулафолиентриола, оксид 12-0-ацетил-З-О-малонилбетулафолиен-З-ола (папириферовая кислота), 12-ацетилбету-лафолиендиолон, бетулафолиентетраол, гидроксихопанон, За, 12^,20(5),24-тетра-гидроксидаммарен-25, За,12Р,20(5),25-тетрагидроксидаммарен-23; в соцветиях — 12-О-ацетилбетулафолиентриол; в пыльце — окотиллол, 3-эпиокотиллол (Баранов и др., 1983; Похило, Уварова, 1988; Nagai et al., 1968; 1973; Ikekawa et al., 1972; Ohmoto, Nikaido, Ikuse, 1978; Ohara, Yatagai, Hayashi, 1986; Fuchino et al., 1996). Стероиды-, в коре — Р-ситостерин, 7а-гидрокси-[3-ситостерин, 7Р-гидрокси-Р-си-тостерин, стигмаст-4-ен-З-он (Ohara, Yatagai, Hayashi, 1986; Fuchino et al., 1996). Производные циклогексана: в листьях — розеозид, (65',97?)-6-гидрокси-6-(9-О-Р-0-глюкопиранозилокси-лгра//с-7-бутенил)-1,5,5-триметил-1-циклогексанон (дигид-ророзеозид) (Shen, Terazawa, 2001). Фенольные альдегиды и кетоны: в корнях — антиароловый и сиреневый альдегиды, ванилин, 2-гидрокси-5-(3-гидроксибу-тил)бензальдегид, пеонол (Yokota et al., 1978). Лигнаны: в коре: — нудипозид (За-О-р-Р-ксилопиранозид лионирезинола), За-О-р-Р-глюкопиранозид (+)-лиони-резинола, За-О-Р-Р-глюкопиранозид (-)-лионирезинола, За-О-Р-Р-глюкопирано-зид (+)-5'-метоксиизоларицирезинола; в листьях — 1-(4'-гидрокси-3'-метоксифе-нил)-2-[1"-(За-£-рамнопиранозилоксипропил)-3"-гидроксифенокси]-1,3-диол, цис-2,3-дигидро-2-(4'-а-£-рамнопиранозилокси-3'-метоксифенил)-3-гидроксиметил-7-гидрокси-5-бензофуранпропанол (Matsuda et al., 1998b; Shen, Kojima, Terazawa, 1999b). Арилбутаноиды: в коре бетулаплатозид II, рододендрин, эпирододендрин, апиозилрододендрин, апиозилэпирододендрин (Matsuda et al., 1998b). Диарилгеп-таноиды: 5-О-Р-Р-глюкопиранозид 5-гидрокси~1,7-бис-(4-гидроксифенил)-3-геп-танола; в коре — бетулаплатозиды la, 1b, 1,7-бис-(4-гидроксифенил)-3-гептен-5-он, 5 -О-Р-Р-апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-Р-глюкопиранозид (5S)-5 -гидрокси-1,7-бис-(4-гидроксифенил)-3-гептанона, 3(/?)-3',5'-дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифенил-1-гептен, ацерозиды VII, VIII, ацерогенин Е, 5-О-Р-Р-глюкопиранозид (1,7-ди-4-гидроксифенил)гептан-3-он-5-ола (платифиллозид), 1,7-ди-(4-гидрокси-фенил)-5-гептен-3-он (платифилленон) (Fuchino et al., 1996; Matsuda et al., 1998b; Jiang et al., 2001). Фенолы и их гликозиды: в коре, листьях — бетулозид; в коре — рододендрин, платифилленон, платифиллозид, Р-Р-глюкопиранозид 3,4,5-триме-токсифенола, 4'-гидрокси-3'-метоксифенил-Р-Р-[6-О-(4"-гидрокси-3",5"-димето-ксибензоил]глюкопиранозид; в листьях — З-О-р-Р-глюкопиранозид 3,4'-дигидро-ксипропиофенона, салидрозид, арбутин; в соцветиях — (-)-рододендрол (бету-
168
лигенол) (Terazawa et al., 1973; Fuchino et al., 1996; Shen, Kojima, Terazawa, 1999a; Jiang et al., 2001). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях — метиловый эфир ванилиновой кислоты, метиловый эфир сиреневой кислоты; в пыльце — синаповая кислота (Ohmoto, Nikaido, Ikuse, 1978; Yokota et al., 1978). Флавоноиды: в листьях — 3-О-(4-О-ацетил)-а-£-рамнопиранозид кемпферола, 3-О-(4-О-ацетил)-а-£-рамнопиранозид кверцетина; в пыльце — апигенин (Ohmoto, Nikaido, Ikuse, 1978; Fuchino et al., 1996). Катехины: в коре — (+)-ка-техин (Jiang et al., 2001). Бензохиноны: в корнях — 2,6-диметокси-и-бензохинон (Yokota et al., 1978). Органические кислоты: в пыльце — муравьиная до 0.01%, уксусная до 0.7%, пропионовая до 0.02%, янтарная, молочная, яблочная, пировиноградная до 0.03%, лимонная до 0.8% (Ohmoto, Nikaido, Ikuse, 1978). Высшие алифатические углеводороды: в коре — гексадекан, октадекан, эйкозан, додекан, тетракозан (Ohara, Yatagai, Hayashi, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте 5-О-Р-£>-глюкопирано-зид 5-гидрокси-1,7-бис-(4-гидроксифенил)-3-гептанола стимулирует пролиферацию клеток и обладает антиоксидантными свойствами (Fujiwara et al., 1998; Matsuda et al., 1998b). Бетулин и бетулиновая кислота проявляет цитотоксическую активность на клетках линии Raji (Akihisa et al., 2002), 2,6-диметокси-л-беизохи-нон — антифунгальную (Yokota et al., 1978).
10. В. lanata (Regel) V. Vassil. — Б. войлочная. Д. до 20 м выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — В елово-пихтовых и хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 3-эпиокотиллол до 0.04%, За,25-дигидрокси-11а-ацетокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран до 0.01%, 11а,25-дигидрокси-3а-ацетокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран, 11а,25-дигидрокси-3-оксо-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран до 0.01%, За,11а,25-тригидрокси-20(5),24(/?)-эпоксидаммаран до 0.1% (Баранов и др., 1983).
11. В. litwinowii Doluch. — Б. Литвинова. Д. до 25 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых осыпях, аллювиальных наносах, мелкоземистых склонах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: 14-гидрокси-4,5-ди-гидро-Р-кариофиллен, 14-ацетокси-4,5-дигидро-Р-кариофиллен, 4,5-дигидро-Р-ка-риофиллен-14-аль, кариофилла-8(14)-ен-5-он (Demirci В. et al., 2000; Demirci F. et al., 2000). Жирное масло: в плодах до 28% (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте 14-гидрокси-4,5-ди-гидро-Р-кариофиллен проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Demirci В. et al., 2000).
12. В. mandshurica (Regel) Nakai — Б. маньчжурская. Д. 15-20 м выс. — Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим., Сах. — В долинах, на осыпях, лесных опушках, как примесь в елово-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре, листьях — бетулин до 27.2% в коре, до 35% в листьях; в коре — лупеол до 0.4%, кофеоат бе-
169
тулина до 0.3%, бетулоновый альдегид до 0.1%, олеаноловая кислота до 0.2%, ацетат олеаноловой кислоты до 1.6%, 3р-ацетил-11а,12а-эпоксиолеанолид-13,28 до 0.04%; в листьях — бетулафолиентриол до 0.4%, окись бетулафолиентриола до 0.1%, 20,24-дигидроксидаммарен-25-он-3, бетулафолиентетраол, бетулафоли-ентетраол А, бетулафолиенпентаол (Горовой и др., 19756; Полоник и др., 1977; Малиновская и др., 1980; Кочергина и др., 1986; Hegnauer, 1964; Han, Song, 1977). Стероиды: в коре, листьях — Р-ситостерин (Шнякина, Кучинская, 1971; Кочергина и др., 1986).
13. В. maximowicziana Regel — Б. Максимовича. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.; Кур. (о-в Кунашир). — В смешанных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре ствола — лупе-ол до 0.2%, бетулин до 3.2%, З-О-кофеоат бетулина до 1%, бетулиновая кислота до 0.6%, кофеоат бетулиновой кислоты до 0.3%, 3(3,20-дигидроксилупан до 0.7%, лупан-3р,20,28-триол, З-О-кофеоат Зр,20,28-тригидроксилупана, ацетилолеаноло-вая кислота, моногинол А; в коре корней — З-О-кофеоат даммарендиола II, З-О-кофеоат и З-О-и-кумарат даммар-24-ен-Зр,20(5),26-триола; в листьях — 12[3-аце-токси-20(5),24(В)-эпокси-За,17а,25-тригидроксидаммаран, 20(5),24(Д)-эпокси-За,17а,25-тригидроксидаммаран, 3-эпиокотиллол II, 12Р-ацетокси-20(5'),24(7?)-эпокси-3а,25-дигидроксидаммаран, З-О-р-Д-глюкопиранозид 12[3-ацетокси-20-(5),24(/?)-эпокси-3,17,25-тригидроксидаммарана (бетуламаксимозид А), З-0-p-D-(б-О-ацетил)глюкопиранозид 12Р-ацетокси-20(б),24(В)-эпокси-За, 17а,25-тригид-роксидаммарана (бетуламаксимозид В), бетулафолиентетраол, 12-О-ацетилбетула-фолиентетраол (Похило и др., 1986а; Fuchino, Satoh, Tanaka, 1996). Лигнаны: в коре — За-О-а-Ь-рамнопиранозид лионирезинола; в древесине — (-)-(7R,8S,8'S)-лионирезинол, (-)-(7В,85)-дигидродегидродиконифериловый спирт (Fuchino, Satoh, Tanaka, 1996; Hanawa, Shiro, Hayashi, 1997). Диарилгептаноиды: в коре — ацерогенин Е, 16-гидрокси-17-О-метилацерогенин Е, p-D-глюкопиранозид альнус-диола; в древесине — (-)-ге1-(рВ,35,55)-3',4"-эпокси-1-(4-гидроксифенил)-7-фенил-гептан-3,5-диол (максимовичиол А), альнусдиол (Fuchino, Satoh, Tanaka, 1996; Hanawa, Shiro, Hayashi, 1997). Фенольные гликозиды: в коре ветвей — рододенд-рин, 3,4,5-триметоксифенил-Р-Г)-апиофуранозил-(1—>6)-Р-Р-глюкопиранозид (Santamour, Vettel, 1978; Fuchino, Satoh, Tanaka, 1996). Флавоноиды: в листьях — 6-О-метиловый эфир кемпферола, 6-метокси-З-О-метилкемпферол, нарингенин (Fuchino, Satoh, Tanaka, 1996).
14. В. microphylla Bunge (В. kelleriana Sukacz.) — Б. мелколистная. Д. до 15 м выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сухих речных террасах, в степных и пустынно-степных котловинах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — окотиллол до 0.04%, эпиокотиллол до 0.01%, ЗР,11а,25-тригидрокси-20(5),24(В)-эпоксидам-маран до 1.4%, ЗР,25-дигидрокси-11а-ацетокси-20(5),24(В)-эпоксидаммаран до 0.1%, За,11а,25-тригидрокси-20(5),24(В)-эпоксидаммаран до 0.04%, За,25-дигид-
170
рокси-11а-ацетокси-20(5),24(/?)-эпоксидаммаран до 0.03%, 11а,24-дигидрокси-3-оксо-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран до 0.1% (Похило, Махнев, Уварова, 1990).
15. В. папа L. — Б. карликовая. К., кч. до 1,5 м выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол. — В тундрах и лесотундрах, заболоченных хвойных лесах, на болотах.
Химические компоненты. Тршперпеноиды: в листьях до 0.3%; в листьях — окотиллол до 0.02%, 3-эпиокотиллол до 0.4%, окись бетулафолиен-триола до 0.02%, ацетат окиси бетулафолиентриола, 3,12-диацетат окиси бетула-фолиентриола до 0.03% (Похило и др., 1985; Похило, Махнев, Уварова, 1990). Фенольные гликозиды: в коре ветвей — рододендрин (Santamour, Vettel, 1978). Флавоноиды: в листьях — гиперозид, рутин, 3-галактозид мирицетина, 3-араби-нозид и 7-рамнозид кверцетина; в почках — кемпферол, 7- и 4'-метиловые, 3,4'-и 7,4'-диметиловые эфиры кемпферола, 6,4'-диметиловый и 3,6,4'-триметиловый эфиры 6-гидроксикемпферола, 4'-метиловый эфир апигенина, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, З'-метиловый эфир кверцетина (Hansel, Horhammer, 1954b; Hegnauer, 1964; Wollenweber, Lebreton, 1971; Wollenweber, 1975b; Pawlowska, 1983). Витамины: в ветвях, почках — витамин В! (Rodalh, 1945).
16. В. ovalifolia Rupr. (В. fruticosa Pall, subsp. ruprechtiana (Trautv.) Kitag.) — Б. овальнолистная. К. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На равнинах и в долинах среди кустарниковых зарослей, ивняках, на влажных и сырых лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — За,17а, 20(5)-тригидроксидаммарен-24, окись бетулафолиентриола, окись бетулафолиен-тетраола, За,17а,25-тригидрокси-20(5),24(/?)-эпоксидаммаран, 3-эпиокотиллол, 20(5),24-дигидрокси-3-оксодаммарен-25, овалифолиолиды А, В, 12-О-ацетилбету-лафолиентриол; в коре — бетулин, 3-кофеоат бетулина (Малиновская и др., 1981; Баранов и др., 1983; Fuchino et al., 1998с). Диарилгептаноиды: в листьях — 3(R)-3,5'-дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифенил-1-гептен (Fuchino et al., 1998с). Фенольные гликозиды: в коре — рододендрин (Fuchino et al., 1998с). Флавоноиды: в листьях — рутин (Fuchino et al., 1998с). Катехины: в коре — (+)-катехин, 7-О-р-Р-ксилопиранозид (+)-катехина (Fuchino et al., 1998с). Проантоцианидины: в коре — процианидин ВЗ (Fuchino et aL, 1998с).
17. В. pendula Roth (В. verrucosa Ehrh.) — Б. поникающая, б. бородавчатая. Д. до 30 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В различных лесах, в том числе образует березняки, на лесных полянах и опушках, травянистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в ветвях — глюкоза, фруктоза, сахароза, рафиноза; в коре — 4-О-метилглюкуронокси-лан (Nurmesniemi, 1983; Vainiotalo et. al., 1991). Монотерпеноиды: в почках — а-пинен, Р-пинен, камфен, Р-мирцен, А3-карен, Р-фелландрен, борнилацетат (Сте
171
пень и др., 1987). Сесквитерпеноиды: в бересте — а-сантален, а.-транс-бергамо-тен, Р’/и/ралс-бергамотен; в почках — бизаболен, а-бетуленол, р-бетуленол, ацетат а-бетуленола, кариофиллен, окись кариофиллена, гумулен; в листьях — 14-гидрокси-Р-кариофиллен (Степень и др., 1987; Шабанова, Ведерникова, Рощин, 2003; Demirci F. et al., 2000). Тритерпеноиды: в листьях до 0.2%; в коре ствола, листьях — бетулиновая кислота; в коре ствола, ветвях — папириферовая кислота; в коре ствола — бетулин до 14%, 3-кофеоат бетулина, бетулоновый альдегид до 0.01%, бетулиновый альдегид до 0.03%, лупеол до 0.2%, ацетилолеаноловая кислота до 0.01%, олеаноловая и урсоловая кислоты до 0.04%, альдегид олеаноловой кислоты, пендуловая кислота, Р-амирин, эритродиол, лупенон, 33,20,28-три-гидроксилупан, моногинол А, метиловый эфир бетулиновой кислоты, За-папири-феровая и ЗР-папириферовая кислоты, ацетат бетулолеаноловой кислоты (олеан-12-ен-ЗР-илацетат-29-овая кислота), бетуфернандиол А (ферн-22(29)-ен-ЗР,12р-диол), бетуфернандиол В (ферн-22(29)-ен-За,12Р-диол); в ветвях — дезацетилпа-пириферовая кислота; в листьях — За, 17а,20-тригидроксидаммарен-24, За,17а,20(5)-тригидроксидаммарен-24 до 0.01%, бетулафолиентриол до 0.8%, окись бетулафолиентриола, бетулафолиентетраол, 123,20(5)-дигидрокси-3-оксо-даммарен-24 до 0.1%, 20(5),24(5)-дигидрокси-3-оксодаммарен-25 до 0.01%, За,17а,25-тригидрокси-20(5),24(2?)-эпоксидаммаран до 0.02%, 123,20(5),25-три-гидрокси-3-оксодаммарен-23 до 0.02%, За,123,20(5),25-тетрагидроксидаммарен-23 до 0.5%, За,12Р,20(5),24(5)-тетрагидроксидаммарен-25 до 0.01%, За,123,20(5), 24(7?)-тетрагидроксидаммарен-25 до 0.01%, За,123,20(5),24(5)-тетрагидроксидам-марен-24, За,123,17а,25-тетрагидрокси-20(5), 24(5)-эпоксидаммаран, 24(5)-За, 123,17а,20(5),24^-пентагидроксидаммарен-25, 24(Я)-За, 123,17а,20(5),24^-пен-тагидроксидаммарен-25 (Похило и др., 1983, 1986; Похило, Махнев, Уварова, 1990; Похило, Денисенко, Уварова, 1991; Fischer, Seiler, 1959; Rimpier, Kuhn, Leuckert, 1966; Uvarova, Malinovskaya, Elyakov, 1976; Eckman, Sjoholm, 1983; Taipale et al., 1995; Mukthar et al., 2003). Стероиды: в коре ствола, листьях — ситостерин до 0.03%; в коре, листьях — цитростадиенол (Похило и др., 19866; Rimpier, Kuhn, Leuckert, 1966). Фенилпропаноиды: в листьях — 3-глюкозид 3,4'-дигидроксипропиофенона (Keinanen, Julkunen-Tiitto, 1998). Фенольные гликозиды: в коре ствола — гаултерин, рододендрин; в ветвях — салидрозид, дегидросалид-розид, бетулозид, платифиллозид (Santamour, Vettel, 1978; Vainiotalo et. al., 1991). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в коре ствола, листьях — галловая; в коре ствола — сиреневая, протокатеховая, коричная, салициловая, ванилиновая, о-ванилиновая, вератровая, и-гидроксибензойная, о-метоксибензойная, м-метокси-бензойная, 2,5-дигидроксибензойная, 3,4-дигидроксибензойная, 2,3,4-тригидрок-сибензойная, метилсалицилат; в листьях — хлорогеновая, неохлорогеновая, цис-и транс-3-и-кумароилхинная, цис- и транс-5-и-кумароилхинная кислоты, 1-О-гал-лоил-3-Е)-(2-О-ацетил)глюкопиранозид, 1-(4"-гидроксифенил)-3'-оксопропил-р-О-глюкопиранозид, 1-галлоилглюкоза, 1,6-дигаллоилглюкоза, 1,2,6-тригаллоилглю-коза, 1,2,3,6-тетрагаллоилглюкоза, 1,2,3,4,6-пентагаллоилглюкоза, педункулагин,
172
теллимаграндины I, II, казуарктин, изостриктанин (Горяев, 1952; Черняева и др., 1983; Ossipov et aL, 1996; Salminen, Ossipov, Pilaja, 2002). Флавоноиды, в листьях до 5.6%; в листьях, почках — апигенин, акацетин; в листьях — гиперин, ави-куларин, рутин, 3-глюкозид, 3-глюкуронид, 3-арабинопиранозид, 3-арабинофура-нозид и 3-рамнозид кверцетина, 3-галактозид, 3-глюкозид, 3-глюкуронид, 3-арабинопиранозид, 3-арабинофуранозид и 3-рамнозид мирицетина, 3-глюкозид, 3-глюкуронид и 3-рамнозид кемпферола; в почках — 4'-метиловый эфир апигенина, генкванин, пектолинаригенин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, кемпферол, кемпферид, изокемпферид, ерманин, 3,4'-диметиловый и 7,4'-диметиловый эфиры кемпферола, 6,4'-диметиловый и 3,6,4'-триметиловый эфиры 6-гидроксикем-пферола, кверцетин, изорамнетин, рамноцитрин, 3,3'-диметиловый эфир кверцетина, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, сакуранетин, изосакуранетин, 5-гид-рокси-7,4'-диметоксифлавон, нарингенин, 7,4'-диметиловый эфир нарингенина, аромадендрин, 7-метиловый эфир аромадендрина, З'-метиловый эфир бетулето-ла; в пыльце — З-О-глюкозилгалактозид кверцетина (Поправке, Кононенко, Вульфсон, 1974; Гончарова, 1975; Кононенко, Поправке, Вульфсон, 1975; Галашкина и др. 2004; Elbanovska, Kaszmarek, 1966; Wollenweber, 1975b; Meurer, Wiermann, Strack, 1988; Keinanen, Julkunen-Tiitto, 1998). Катехинъг. в перидерме до 3.3%, в лубе до 4.6%; в ветвях, коре, листьях — (+)-катехин; в коре — (+)-галлокатехин (Долгодворова, Черняева, 1977; Черняева и др., 1983; Vainiotalo et. al., 1991). Лей-коантоцианы: в коре — лейкоцианидин, лейкопетунидин, лейкод ель финн дин (Черняева и др., 1983; Бондаренко, Долгодворова, Черняева, 1989). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.-. в листьях — путресцин, спермидин, спермин, норспермидин, 1,3-диаминопропан; в почках — пропионилхолин; в пыльце — N5,N10-ди-Е’-ферулоилспермидин, ЬГ,Ь1|0-диферулоилспермидин (Meurer, Wiermann, Strack, 1988; Tytti, Seppo, 2002). Высшие жирные кислоты: в древесине до 0.1%, в почках до 43.8%; в древесине, коре — пальмитиновая; линолевая, в древесине — линоленовая, олеиновая; в коре ствола — бегеновая, феллоновая, феллогено-вая, эйкозандикарбоновая, 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая, 22-гидроксидокозановая, 18-гидроксиоктадецен-9-овая (Конина, 1976, 1978; Holloway, 1972; -Eckman, Sjoholm, 1983). Витамины: в почках, соцветиях — витамины Е, РР; в почках — витамин С, (Дагис, Садяцкене, 1966; Берзиня, 1969; Ионушайте, Да-гис, 1970). Жирное масло: в плодах до 28% (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961). Эфирное масло: в листьях до 0.8%, в почках до 6.3% (Гончарова, Якимов, Розен-цвейг, 1968; Гончарова, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и настой коры ветвей обладают стресспротективными, антиэкссудативными и противоязвенными свойствами (Рапп, 1993; Рапп, Пашинский, 1994), настойка коры ветвей — антиоксидантными (Гоненко, Голотин, 1996), сухой экстракт коры и сумма тритерпеноидов — гиполипидемическими и гастропротективными (Василенко и др., 1993; Оськина и др., 1999; Оськина, Пашинский, Вымятнина, 2000). Экстракт листьев проявляет антибактериальную, антипротозойную и антилямблиозную ак
173
тивность (Гончарова, Любимова, Гуревич, 1972а, б), сумма тритерпеноидов — цитотоксическую на клетки гепатомы (печёночно-клеточная аденома), препятствует жировой инфильтрации (Taipale et al., 1995).
18. В. platyphylla Sukacz. (В. ajanensis Kom., В. tauschii (Regel) Koidz.) — Б. плосколистная. Д. до 25 м выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах и редколесьях различного состава.
Химические компоненты. Монотерпеноиды', в листьях — (2E,6Z)-2,6-диметил-8-Р-Г>-глюкозилокси-2,6-октадиеновая кислота (Wang S. J., Pei, Hua, 2001b). Тритерпеноиды: в древесине, коре — бетулин; в древесине — лупеол, сквален; в листьях — бетулафолиентриол до 0.6%, окись бетулафолиентриола до 0.03%, 12р,20(5)-дигидрокси-3-оксодаммарен-24, За, 17а,25-тригидрокси-20(5), 24(7?)-эпоксидаммаран, За,12р,20(Д),24-тетрагидроксидаммарен-25, За, 123,20(5),25-тетрагидроксидаммарен-23 (Похило, Полоник, Уварова, 1975; Полоник и др., 1977; Баранов и др., 1983; Маркова, Рощин, Ковалев, 1983; Hirota et al., 1944). Стероиды: в древесине до 5.5%; в древесине, листьях — Р-ситостерин; в древесине — кампестерин, цитростадиенол, циклоартенол, 24-метиленциклоартанол (Похило, Полоник, Уварова, 1975; Маркова, Рощин, Ковалёв, 1983; Wang S., Pei, 2000). Диарилгептаноиды: в листьях — ацерогенин Е, 3(7?)-3,5'-дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифенил-1 -гептен, 15-метокси-17-О-метил-7-оксоацерогенин Е, ацерогенин К (Wang S., Pei, 2001). Фенолы и их производные: в листьях — 1,2-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 4-гидроксибензальдегид (Wang S., Pei, 2000). Фенольные гликозиды: в коре ствола — рододендрин (Каггег, 1958). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — 3,4-дигидроксибензой-ная, 4-гидрокси-З-метоксибензойная, галловая, неохлорогенилактон (Wang S., Pei, 2000; Wang S. J., Pei, Hua, 2001a). Кумароны: в листьях — платифиллин А (Wang S. J., Pei, Hua, 2001c). Флавоноиды: в почках — апигенин, 7-,4'-метиловые и 7,4'-диметиловый эфиры апигенина, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, кемпферол, 7- и 4'-метиловые эфиры кемпферола, 7,4'-диметиловый эфир кемпферола, 6,4'-диметиловый и 3,6,4'-триметиловый эфиры 6-гидроксикемпферола, 7- и З'-метиловые эфиры кверцетина, 7,3'-диметил о вы й эфир кверцетина (Wollenweber, 1975b). Органические кислоты: в листьях — янтарная (Wang S., Pei, 2000). Высшие жирные кислоты: в древесине — пальмитиновая, линолевая, олеиновая, линоленовая, бегеновая, генэйкозановая (Маркова, Рощин, Ковалёв, 1983). Витамины: в листьях — витамин С (Егорова, 1954).
Биологическая активность. В эксперименте тритерпеноиды проявляют цитотоксическую активность на клетках линий В16 (меланома) и саркомы 180 (Li Y. et al., 2000).
19. В. pubescens Ehrh. (В. alba L., В. krylovii G. Krylov) — Б. пушистая. Д. до 30 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. — В лесах, нередко как лесообразующая порода, на болотах, лесных полянах, в садах и парках, у дорог.
174
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в листьях—бетула-альбузид А до 0.02%, бетулаальбузид В 0.01% (Tschesche, Ciper, Breitmaier, 1977). Сесквитерпеноиды: в листьях — 4,5-окись 14-гидроксикариофиллена; в почках — иланген, а-бетуленол, ацетат а-бетуленола, Р-бетуленол, бетуленовая кислота, моноокись кариофиллена, 4,8,8-триметил-2-метиленбицикло[5.2.0.]нонан-4-карбаль-дегид (биркеналь), 1,4,4,8-тетраметил-10-оксатрицикло[6.2.1.02’5]ундекан-9-он (ху-чинон), {(4,8,8-триметил-2-метиленбицикло[5.2.0]нон-4-ил)}метанол (биркенол), {(4,8,8-триметил-2-метиленбицикло[5.2.0]нон-4-ил)}метилацетат (биркенилацетат) (Балвочюте, Акимов, Моркунас, 1980; Похило и др., 1984; Holub et al., 1959; Klika et al., 2004). Тритерпеноиды: в коре ствола — бетулин до 44%, бетулиновый альдегид до 0.02%, бетулиновая кислота до 0.02%, лупеол, ацетилолеаноловая кислота до 0.01%, эритродиол, олеаноловая кислота, олеаноловый альдегид, урсоло-вая кислота; в листьях — бетулафолиентриол до 0.2%, 3-окись бетулафолиентриола до 0.02%, бетулафолиентетраол до 0.01%, 12Р,20(8)-дигидрокси-3-оксодамма-рен-24 до 0.01%, За,12Р,20(5'),25-тетрагидроксидаммарен-23 до 0.01%, За, 12р,20(5),24-тетрагидроксидаммарен-25 до 0.02%, За,12Р,20(5),24(5)-тетрагид-роксидаммарен-25 до 0.1%, 12Р,20(5),25-тригидрокси-3-оксодаммарен-23 до 0.01% (Толстиков и др., 1967; Похило, Махнев, Уварова, 1990; Похило и др., 1990; Hegnauer, 1964; Pasich, 1964; Rimpier, Kuhn, Leuckert, 1966). Стероиды: в коре ствола — ситостерин (Rimpier, Kuhn, Leuckert, 1966). Фенолы и фенольные гликозиды: в перидерме — рододендрол; в коре ствола — рододендрин (Karrer, 1958). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — галловая, хлорогеновая, неохлорогеновая (т/шнс-5-кофеоилхинная), цис- и тра//с-3-л-кумароилхин-ная, цис- и т/7пнс-5-и-кумароилхинная кислоты, 1-О-галлоил-р-£>-(2-О-ацетил)глю-копиранозид, 1 -(4"-гидроксифенил)-3'-оксопропил-Р-7?-глюкопиранозид, 1 -О-гал-лоил-Р-О-глюкопираноза, 1-О-галлоил-Р-О-(2-О-ацетил)глюкопираноза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-Р-Н-глюкопираноза, 1,6-дигаллоилглюкоза, 1,2,6-тригаллоилглю-коза, 1,2,3,6-тетрагаллоилглюкоза, педункулагин, теллимаграндины I и II, казуар-ктин, изостриктанин; в коре ствола — метилсалицилат (Horhammer, Scherm, 1955; Karrer, 1958; Ossipov et al., 1996; Loponen et al., 1997; Salminen et al., 2001; Salminen, Ossipov, Pihlaja, 2002). Многоядерные ароматические coed.: в почках — нафталин (Holub et aL, 1959). Флавоноиды: кверцетин, нарингенин; в листьях, почках — апигенин, кемпферол; в листьях — гиперин, 3-рамнозид, 3-глюкуронид и 3-глюкозид кемпферола, 7,4'-диметиловый эфир кемпферола, 3-рамнозид, 3-ара-бинопиранозид, 3-глюкуронид и 3-глюкозид кверцетина, 3-галактозид изорамнетина, 3-дигалактозид мирицетина, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, акацетин, 7-глюкозид акацетина, 4'-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид скутеллареина, 3-галак-тозид, 3-глюкозид, 3-глюкуронид и 3-арабинопиранозид мирицетина, сакуранетин (5,4'-дигидрокси-7-метоксифлаванон); в почках — 5-гидрокси-7,4'-диметоксифлавон, 7- и 4'-метиловые эфиры апигенина, 6,4'-диметиловый эфир скутеллареина, 3-, 7- и 4'-метиловые эфиры кемпферола, 3,4'- и 7,4'-диметиловые эфиры кемпферола, 6,4'-диметиловый и 3,6,4'-триметиловый эфиры 6-гидроксикемпферола,
175
З'-метиловый эфир кверцетина, 7-, 4'-метиловые и 7,4'-диметиловый эфир нарин-генина (Похило и др., 1983; Karrer, 1958; Geissman, 1962; Hegnauer, 1964; Tissut, Egger, 1972; Wollenweber, 1975; Pawlowska, 1982; Loponen et al., 1997; Keinanen, Julkunen-Tiitto, 1998). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.; в листьях — путресцин, спермидин, спермин, норспермидин, 1,3-диаминопропан (Tytti, Seppo, 2002). Высшие жирные кислоты; в коре ствола — бегеновая (Karrer, 1958). Эфирное масло; в почках до 8.5%, в листьях до 0.3% (Гончарова, Якимов, Розенцвейг, 1968; Алексеев, 1977; Балвочюте, Акимов, Маркунас, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте отвар, экстракты коры, ветвей и листьев обладают стресспротективными и противоязвенными свойствами (Рапп, 1993), экстракт коры стимулирует секреторную функцию желудка (Вымятнина, 1997). Экстракт коры проявляет антимутагенную активность (Жанатаев и др., 2004), эфирное масло, кверцетин и нарингенин — антибактериальную (Акимов и др., 1979; Rauha et al., 2000).
20. В. rotundifolia Spach — Б. круглолистная. К. до 2 м выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В субальпийских редколесьях и высокогорных тундрах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды; в листьях — эпиокотил-лол до 0.04%, окись бетулафолиентриола до 0.3%, 12-ацетат окиси бетулафолиентриола до 0.1% (Похило, Махнев, Уварова, 1990). Стероиды; в листьях — ситостерин (Шнякина, Кучинская, 1971). Витамины; в листьях — витамин С (Шня-кина, Кучинская, 1971).
21. В. schmidtii Regel — Б. Шмидта, или б. железная. Д. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На дренированных склонах, в широколиственных и хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды; в листьях — метил-(12/?,205)-20-гидрокси-12Р-Р-ксилопиранозилокси-3,4-секодаммара-4(28),24-диен-3-оат (бетулашмидтозид А); в коре ствола — бетулин, бетулон, бетулоновая кислота, лупеол, олеаноловая кислота; в коре корней — 3-кофеоат олеаноловой кислоты, 27-кофеоат 27-гидроксиолеаноловой кислоты (Hegnauer, 1964; Fuchino et al., 1998b). Лигнаны; в коре ствола — З-О-р-Р-ксилопиранозид (-)-лионирезино-ла, За-Р-Р-глюкопиранозид (+)-лионирезинола (Fuchino et al., 1998b). Диарилгептаноиды; в коре — 3(7?)-3,5'-дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифенил-1-гептен (Fuchino et al., 1998b). Фенольные гликозиды; в коре, листьях — 4'-O-|3-D-глюкопиранозид (-)-рододендрола; в коре — 4'-О-а-£-арабинофуранозил-(1—>6)-p-P-глюкопиранозид (-)-рододендрола (Fuchino et al., 1998b). Флавоноиды; в листьях— З-О-а-Е-арабинофуранозид, З-О-а-Е-рамнопиранозид и 3-0-Р-Р-галактопиранозид мирицетина; в почках — 4'-метиловый и 7,4'-диметиловый эфиры апигенина, 4'-метиловый, 3,4'- и 7,4'-диметиловые эфиры кемпферола (Woiien-weber, 1975b; Fuchino et al., 1998b). Катехины; в коре — (+)-катехин (Fuchino et al., 1998b).
176
Род 3. CARPINUS L. — ГРАБ
1. C. betulus L. — Г. обыкновенный. Д. до 25 м выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр.; Кавказ: все р-ны. В широколиственных и смешанных лесах обычно как примесь к другим породам, иногда образует чистые насаждения.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в коре ствола — бетулин до 0.04% (Hegnauer, 1964). Флавоноиды: в листьях—мирицитрин; в пыльце — 3-глю-козилгалактозид кверцетина (Hansel, Horhammer, 1954b; Meurer, Wiermann, Stark, 1988). Азотсодержащие coed.: в пыльце: Н’,№0-кофеоилферулоилспермидин, М’,Ь1|0-диферулоилспермидин (Meurer, Wiermann, Stark, 1988). Алифатические альдегиды: в листьях — //-валериановый, «-масляный, гексен-2-аль-1, ацетальдегид (Karrer, 1958). Витамины: в ветвях — витамины Вр В2, В6, С, Н, РР, пантотеновая кислота (Ziegler, Ziegler, 1962). Жирное масло: в плодах до 11.6% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев и молодых ветвей проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
2. С. cordata Blume — Г. сердцелистный. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В хвойно-широколиственных, реже во вторичных широколиственных лесах.
Химические компоненты. Диарилгептаноиды: в древесине — аль-нусон, альнусонол, 3,9,12,17-тетрагидрокси-11-оксо-[7.0]-метациклофан, 3,7,12,13,17-пентагидрокси-11-оксо-[7.0]-метациклофан; в стеблях — карпинон-триолы А, В, казуаринондиол (Sawa, Sasaya, Ozawa, 1988; Sasaya, Sawa, Ozawa, 1989; Lee J. C. et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — протокатеховая, кофейная, хлорогеновая, галловая; в стеблях — метил-галлат, 3-О-р-7)-глюкопиранозид, 4-О-р-О-глюкопиранозид и 3-О-р-Л-(6'-О-галло-ил)глюкопиранозид метилгаллата (Horhammer, Scherm, 1955; Lee J. C. et al., 2002). Катехины: в стеблях — катехин (Lee J. С. et al., 2002).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт коры ветвей, карпинонтриолы А и В обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, 1995; Lee J. С. et al., 2002).
3. С. orientalis Mill. (С. macrocarpa (Willk.) H. Winkl.) — Г. восточный, грабинник. Кавказ: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках, сухих каменистых склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — протокатеховая, кофейная, хлорогеновая, галловая (Horhammer, Scherm, 1955). Флавоноиды: в листьях — кверцитрин, гиперозид (Horhammer, Vomdran, Wagner, 1956; Horhammer, Wagner, 1957). Жирное масло: в семенах до 13.6% (Авакян, 1959).
Род 4. CORYLUS L. — ЛЕЩИНА, ОРЕШНИК
1. С. avellana L. — Л. обыкновенная, о. обыкновенный. К. 2-5 м выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх,-
177
Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. В лесах, среди кустарников, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Углеводы, в плодах — мелибиоза, рафиноза, маннотриоза, стахиоза (Karrer, 1958). Тритерпеноиды: в ветвях — бетулин до 0.02% (Йорданов, Николов, Бойчинов, 1970). Стероиды: в плодах — p-ситостерин, кампестерин, А5-авенастерин (Savage, McNeil, Dutta, 1997; Parcerisa et al., 1998). Флавоноиды: в коре, листьях — кверцитрин, мирицитрин; в коре — кемпферол, кверцетин, мирицетин; в листьях — 3-рамнозид и 3-(и-кумароил)глю-козид кемпферола, 3-арабинозид, 3-галактозид и 3-диглюкозид кверцетина, 3-ди-галактозид мирицетина; в пыльце — 3-глюкозилгалактозид кверцетина (Шелю-то, Смирнова, 1986; Hansel, Horhammer, 1954; Tissut, Egger, 1972; Staude, Reznik, 1973; Stark et al., 1984). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в плодах — миозмин; в пыльце — Н’^-кофеоилферулоилспермидин, Н’,№-кофеоилферуло-илспермидин, Х',Н|0-диферулоилспермидин (Meurer, Wiermann, Stark, 1988; Zwickenpflug, Meyer, Richter, 1998). Алифатические альдегиды: в листьях — гек-сен-2-аль-1 (Karrer, 1958). Высшие алифатические углеводороды: в пыльце — трикозан (Karrer, 1958). Высшие жирные кислоты: в плодах — олеиновая, линолевая, линоленовая, миристиновая, стеариновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, арахиновая, гексадекадиеновая, эйкозановая, эйкозеновая (Jart, 1963; Parcerisa et al., 1997). Витамины: в плодах — витамины Вр В2, С, РР, а-токоферол, у-токоферол (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Кезели, 1966; Savage, McNeil, Dutta, 1997; Parcerisa et al., 1998; Sivakumar et al., 2005). Жирное масло: в плодах до 71.6% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обладает гепатопротективными свойствами (Rusu et al., 1999), спиртовой экстракт листьев — антиоксидантными и радиопротективными (Макарова и др., 2005; Rusu et al., 1999; Shahidi, Alasalvar, Liyana-Pathirana, 2007). Спиртовой экстракт листьев и сумма алкалоидов проявляют антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958).
2. С. colurna L. (С. cervorum V. Petrov, С. iberica Wittm. ex Kem.-Nath.) — Л. древовидная, о. древовидный. Д. 20-25 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В тенистых смешанных лесах среднегорного пояса.
Химические компоненты. Углеводы: в плодах — мелибиоза, рафиноза, маннотриоза, стахиоза (Karrer, 1958). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях— хлорогеновая (Hansel, Horhammer, 1954b). Флавоноиды: в листьях — гипе-розид (Hansel, Horhammer, 1954b). Жирное масло: в плодах до 45% (Шарапов, 1959).
3. С. heterophylla Fisch, ex Trautv. — Л. разнолистная, о. разнолистный. К. 2-4 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В умеренно сухих дубовых и чёрноберёзовых лесах.
Химические компоненты. Производные фенолкарбоновых кислот: в листьях — гетерофиллины А, В, F, G, теллимаграндин II, казуарктин, казуари-
178
нин, ругозин С, дегаллоилругозин, 1,2,3,6,-тетра-О-галлоилглюкоза, 1,2,3,4,6-пен -та-О-галлоилглюкоза (Jin Z., Ito, Yoshida, 1998; Jin Z., Zhang, 2001; Wang L., Jin, Ren, 2004). Флавоноиды: в листьях — З-О-Р-П-глюкуронид кверцетина (Jin Z., Zhang, 2001). Жирное масло: в плодах до 50% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт коры ветвей обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, 1995).
Кроме того, в листьях С. mandshurica Maxim, обнаружены хлорогеновая и галловая кислоты (Horhammer, Scherm, 1955).
Род 5. DUSCHEKIA Opiz — ДУШЕКИЯ
1. D. fruticosa (Rupr.) Pouzar (Alnus fruticosa Rupr., Alnaster fruticosus (Rupr.) Ledeb., Duschekia kamtschatica (Regel) Pouzar, D. manshurica (Call.) Pouzar, Alnus manshurica (Call.) Hand.-Mazz.) — Д. кустарниковая. К., д. до 6 м выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На щебнистых и каменистых склонах, приречных песках и галечниках, лесных полянах и опушках, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре стволов — тарак-серон, ацетат тараксерола, эпи-гу-тараксастанолон, альниниканон, а-альнинканол, р-альнинканол, мириколон; в листьях — p-амирии, Р-амиренон, глютинол (Дома-рева и др., 1961; Ошиток, Уварова, Еляков, 1970; Салтыкова и др., 1983, 1986). Стероиды: в листьях — ситостерин (Ошиток, Уварова, Еляков, 1970). Стильбены: пиносильвин (Софронова, Петров, 2002). Эфирное масло: в листьях до 0.3% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте пиносильвин проявляет ростингибирующую активность растений (Софронова, Петров, 2002).
2. D. maximowiczii (Call.) Pouzar (Alnus maximowiczii Call.) — Д. Максимовича. К., д. до 15 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур.— На щебнистых и каменистых субстратах, по речным каньонам, образует низкорослые леса и криволесья.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре стволов — тарак-серол, альнинканон, бетулин; в почках — Р-амиренон (Матюхина и др., 1968; Wollenweber, 1974). Флавоноиды: в почках — галангин, 3-метиловый эфир галантина (Jay, Favre-Bonvin, 1974). Халконы: в почках — 2',4/-дигидрокси-6'-метокси-халкон (Jay, Favre-Bonvin, 1974).
179
Пор. MYRICALES
Сем. MYRICACEAE Blume — ВОСКОВНИКОВЫЕ
Род MYRICA L. — ВОСКОВНИК
1. M. gale L. -— В. обыкновенный. К. до 2 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (северо-вост, берег Ладожского оз.), Калинингр., Лад.-Ильм. — По окраинам приморских кустарниково-травяных топей, заболоченным приморским лугам.
Химические компоненты. Монотерпеноиды', в листьях, соцветиях — цинеол; в листьях — дипентен (лимонен), мирцен, терпинен-4-ол, туйон, а-фелландрен, p-фелландрен; в соцветиях — а-пинен, (+)-а-фелландрен (Stuart, 1998; Sylvestre et aL, 2006). Сесквитерпеноиды'. в листьях — р-элемеиои, гермакрон, Р-кариофиллен, окись кариофиллена, эудесм-11-ен-4-ол, селин-11-ен-4а-ол, эпоксид гумулена; в соцветиях — кариофиллен (Hegnauer, 1969; Carlton, Waterman, Gray, 1992; Sylvestre et al., 2006). Тритерпеноиды: в коре ветвей — мирикадиол, мирикалаль, олеаноловая и урсоловая кислоты (Рябинин, Матюхина, 1959, 1960; Боровков, Белова, 1962). Диарилгептаноиды: в ветвях — порсон, галеон, гидроксигалеон (Anthonsen, Lorentzen, Malterud, 1975; Malterud, Anthonsen, Hjortas, 1976). Флавоноиды', в коре ветвей — мирицетин, мирицитрин; в листьях — 3-(2,3-диацетокси-4-л-кумароил)рамнозид кемпферола; в плодах — 3-(Р-фе-нилпропионил)-5-метилфилициновая кислота, в пыльце — З-О-глюкозилгалакто-зид кверцетина (Bate-Smith, 1962; Hegnauer, 1969; Anthonsen et al., 1971; Maurer, Wiermann, Strack, 1988; Carlton et al., 1990). Катехины-, катехин, эпикатехин, гал-локатехин, эпигаллокатехин, эпигаллокатехин-3-галлат (Santos,Waterman, 2000). Проантоцианидины: галлокатехин-(4а—>8)-эпикатехин, галлокатехин-(4а—>8)-эпи-галлкатехин, галлокатехин-(4а—>8)-галлокатехин-(4а—>8)-галлокатехин (Santos, Waterman, 2000). Дигидрохалконы: в плодах — 2'-гидрокси-4',6'-диметокси-3'-ме-тилдигидрохалкон, 2',6/-дигидрокси-4'-метокси-3',5'-диметилдигидрохалкон, англо-теин, 2',6'-дигидрокси-4'-метокси-3/-метилдигидрохалкон, 2',4'-дигидрокси-6'-ме-токси-З'-метилдигидрохалкон, миригалоны А, В (Malterud, Anthonsen, Lorentzen, 1977; Uyar, Malterud, Anthonsen, 1978; Malterud, 1992; Mathiesen, Malterud, Sund, 1995). Азотсодержащие coed.: в пыльце — Н',№-л-дикумароилспермидин, N',N10-л-дикумароилспермидин (Meurer, Wiermann, Strack, 1988). Алифатические спирты: в листьях — 2-метил-3-бутен-2-ол (Stuart, 1998). Высшие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая (Горяев, 1952). Эфирное масло: в листьях до 0.7% (Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте миригалон В обладает гепатопротективными и антиатеросклеротическими свойствами (Simpson et al., 1996), миригалон А — антиоксидантными (Mathiesen, Malterud, Sund, 1995), эфирное масло — седативными1 (Simpson et al., 1996). Экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959), экстракт плодов — антивирусную
1 В больших дозах токсично (Simpson et al., 1996).
180
(Simpson et al., 1996), эфирное масло — антифунгальную (Stuart, 1998), мирцен, лимонен, а-фелландрен и р-кариофиллен — цитотоксическую на клетках линий А-549 (карцинома) и DLD-1 (аденокарцинома) (Sylvestre et aL, 2005).
2. М. tomentosa (DC.) Aschers. et Graebn. — В. пушистый. К. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим., Сах. (юг), Кур. (юг). — На песках, болотах, лугах, берегах лагунных озёр, морей.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: лактон 19[3-гидрокси-1,3-диоксоолеан-11,13(18)-диен-28-овой кислоты (мирикалакгон), серратендион, серратендиол, мирикалаль; в коре, листьях — мирикадиол; в коре — тараксерол, тараксерон (Матюхина и др., 1968; Sakurai et al., 1997). Диарилгептаноиды: в стеблях— 12-гидрокси-5-О-метилмириканон (порсон), 12-дегидропорсон, 12-де-гидромириканон, мириканон (Nagai et al., 1995). Фенолкарбоновые кислоты: в стеблях — галловая (Nagai et al., 1995). Флавоноиды: 3-О-(6"-галлоил)-Р-Д-галак-топиранозид мирицетина (Nagai et al., 1995).
Пор. JUGLANDALES
Сем. JUGLANDACEAE A. Rich, ex Kunth — ОРЕХОВЫЕ
Род 1. JUGLANS L. — ОРЕХ
1. J. ailanthifolia Carr. (J. sieboldiana Maxim.) — О. айлантолистный. Д- до 20 м выс. — Дальн. Вост.: Сах. (юг), Кур. (юг). — В смешанных лесах в нижнем поясе, по долинам рек.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в листьях — а-пинен, р-пинен, а-терпинен, камфен, А3-карен, а-терпинеол, терпинолен, лимонен (дипентен), л-цимол, камфора, борнилацетат (Колесникова и др., 1980). Сесквитерпеноиды: в листьях — кариофиллен, лонгифолен, гумулен, а-мууролен, 8-кади -нен, у-кадинен, хамазулен, [3-бизаболен, ос-куркумен (Колесникова и др., 1980). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в древесине — галловая, эллаговая до 1.2%; в семенах — гланзрины А, В, С, 2,3-О-(5)-гексагидроксидифеноил-Е>-глюкопираноза, стриктинин, изостриктинин, педункулагин, казуарктин, теллимаг-рандины I, II, 1,2-ди-О-галлоил-4,6-О-(5)-гексагидроксидифеноил-Р-£)-глюкопира-ноза, ругозин С, праекоксин А, казуаринин, стенофилланин А, стахиуранин В (Kondo, Suda, 1956; Hegnauer, 1966; Fukuda, Ito, Yoshida, 2003). Нафтохиноны: в плодах — юглон (Hegnauer, 1966). Алифатические соед.: в листьях — хлороформ, капроновый альдегид (Колесникова и др., 1980). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая (Li L. et al., 2007). Витамины: в плодах — а-, у- и 8-токоферолы (Li L. et aL, 2007). Жирное масло: в ядрах орехов до 60% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. Галловая и эллаговая кислоты, а-, у-и 8-токоферолы обладают антиоксидантными свойствами (Li L. et aL, 2006, 2007).
181
2. J. mandshurica Maxim. — О. маньчжурский. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лиственных долинных лесах, на участках с богатой, хорошо дренированной почвой.
Химические компоненты. Монотерпеноиды', в листьях — а-пинен, камфен, Д3-карен, а-терпинеол, камфора, борнилацетат (Колесникова и др., 1980). Сесквитерпеноиды: в листьях — кариофиллен, лонгифолен, гумулен, а-мууролен, 8-кадинен, у-кадинен; в корнях — эудесман-4а,11-диол (Колесникова и др., 1980; Lee К. S. et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в коре ствола— 1,2,6-тригаллоилглюкопираноза, 1,2,3,6-тетрагаллоилглюкопираноза, 4-О-р-D-глюкопиранозид (7?)-4-гидрокси-4-(3-гидроксифенил)масляиой кислоты (Min et al., 2000; Liu L. et al., 2004a). Диарилгептаноиды: в корнях — (5^)-5-гидрокси-7-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-1-(4-гидроксифенил)-3-гептанон, 5-метокси-7-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-1-(4-гидроксифенил)-3-гептанон, галлеон (Lee К. et al., 2002; Li G. et al., 2003). Флавоноиды — нарингенин; в листьях — кверцетин, изокверцитрин; в коре ствола — кемпферол, кверцитрин, афзелин, таксифолин, мирицитрин (Min et al., 2000, 2003; Rauha et al., 2000). Нафтохиноны и другие производные нафталина: в коре корней, ствола — юглон, 3,3'-бисюглон, цикло-трисюглон; в корнях — (5)-(+)-4-гидрокситетралон, (-)-региолон, 1 -O-p-D-глюко-пиранозил-( 1 —>6)-Р-£)-ксилопиранозид, 1 -О-Р-£>-глюкопиранозил-( 1 —>6)-а-£-рамнопиранозид и 1-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—»6)-а-£-арабинопиранозид 1,4,8-три-гидроксинафталина; в коре ствола— l-O-p-D-глюкопираиозид, l-O-p-D-[6/-O-(4"-гидрокси-3",5"-диметоксибензоил)]глюкопиранозид, 1-О-[а-£-арабинофураиозил-(1^6)-р-Р-глюкопиранозид], 1-О-Р-£)-[6/-О-(3",4",5"-тригидроксибензоил)]глюко-пиранозид, 1-О-Р-7)-[6'-О-(3",5"-дигидрокси-4"-метоксибензоил)]глюкопиранозид и 1 -О-р-Д-[6'-О-(3",5"-диметокси-4"-гидроксибензоил)]глюкопиранозид 1,4,8-три-гидроксинафталина, 5-О-р-В-[6'-О-(3",5"-дигидрокси-4"-метоксибеизоил)]глюко-пиранозид, 5-О-Р-£>-[6'-О-(4"-гидрокси-3",5"-метоксибеизоил)]глюкопираиозид и 5-О-Р-£>-[6'-О-(3",4",5"-тригидроксибензоил)]глюкопиранозид 4а,5,8-тригидрокси-а-тетралона; в корнях — 1-O-p-D-глюкопиранозид метилового эфира 1,4,8-три-гидрокси-3-нафталинкарбоновой кислоты, 5-О-Р-£>-[6'-О-(3",5//-диметокси-4"-гид-роксибензоил)]глюкопиранозид 4,5,8-тригидрокси-а-тетралона; в плодах — гид-роюглон, 1,4-ди-О-Р-£>-глюкопиранозид 1,4,5-тригидроксинафталина (югландозид F), 1,5-ди-О-р-О-глюкопиранозид 1,4,5-тригидроксинафталина (югландозид G), 4(5)-5-гидрокси-4-метокси-а-тетралон, 4(7?)-5-гидрокси-4-метокси-а-тетралон; 4(5)-5,8-дигидрокси-4-метокси-а-тетралон, 4(7?)-5,8-дигидрокси-4-метокси-а-тетра-лон, 4(5)-4,8-дигидрокси-а-тетралон, 4(7?)-4,8-дигидрокси-а-тетралои, 4(5)-4,8-ди-гидрокси-5-метокси-а-тетралон, 4(5)-4-гидрокси-а-тетралон, 4-О-Р-7)-глюкопира-нозид 4(5)-4-гидрокси-а-тетралона, 4(7?)-4-гидрокси-а-тетралон, 4-О-р-Д-глюкопи-ранозид 4(5)-4,6-дигидрокси-а-тетралона, 4-О-Р-£)-глюкопиранозид 4(5)-4,5-дигид-рокси-а-тетралона, 4-О-Р-О-глюкопиранозид 4(5)-4,5,8-тригидрокси-а-тетралона, 5-О-Р-£>-глюкопиранозид 4(5)-4,5,8-тригидрокси-а-тетралона (Hirakawa et al., 1986; Joe et al., 1996; Kim S.-H. et al., 1998; Lee S.-W., Lee, Son, 2000; Min et al.,
182
2000; Li G. et al., 2003; Liu L. et al., 2004a, b; Machida et al., 2005). Алифатические coed.: в листьях — хлороформ, капроновый альдегид (Колесникова и др., 1980). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, олеиновая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая (Руководство..., 1961).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт листьев обладает стресспротективными свойствами, повышает адаптационно-компенсаторные возможности эндокринной системы, тормозит развитие асцитной опухоли Эрлиха, повышает число лейкоцитов в периферической крови (Амосова и др., 1983, 1991; Зуева, 1999). Сесквитерпеноиды и диарилгептаноиды проявляют цитотоксическую активность на клетках линии IC и карциномы (Kim S.-H. et al., 1998; Lee К. S. et al., 2002), таксифолин, афзелин, кверцитрин, мирицитрин, 1,2,6-тригаллоилглюкопираноза и 1,2,3,6-тетрагаллоилглюкопираноза — антиком-плементарную и цитотоксическую (Min et al., 2003, 2004), 1-О-[а-£-арабинофу-ранозил-(1—>6)-Р-й-глюкопиранозид] и 1-О-Р-Д-[6'-О-(3",5"-дигидрокси-4"-меток-сибензоил)]глюкопиранозид 1,4,8-тригидроксинафталина, 5-0-Р-£>-[6'-0-(3",4,"5"-тригидроксибензоил)]глюкопиранозид 4а,5,8-тригидрокси-а-тетралона активны в отношении ВИЧ-1 (Min et al., 2000, 2002).
3. J. regia L. — О. грецкий. Д. до 35 м выс. — Кавказ: Даг. — По ущельям и речным долинам, в смешанных широколиственных лесах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в листьях — а-пинен, Р-пинен, 1,8-цинеол, камфен, А3-карен, а-терпинеол, лимонен (дипентен), а-фел-ландрен, борнилацетат; в цветках — (-)-жасмоновая кислота (Колесникова и др., 1980; Dathe et al., 1991). Сесквитерпеноиды: в листьях — кариофиллен, окись кариофиллена, Р-эвдесмол, лонгифолен, гумулен, 8-кадинен, у-кадинен, хамазулен (Колесникова и др., 1980; De Laurentis et al., 2005). Тритерпеноиды: в коре ствола — бетулин, бетулиновая кислота; в цветках — 6-эпикукурбовая и 6-эпи-7-изо-кукурбовая кислоты (Зорина, Матюхина, Рябинин, 1966; Talapatra et al., 1988; Dathe et al., 1991). Стероиды: в коре корней, плодах — ситостерин до 0.4%; в листьях — 3,20-прегнандион; в пыльце — стигмастерин, эстрадиол (Wehmer, -1929; Sidhu, Pardasaradchi, Babu, 1975; Wang H., Cao, 1986; De Laurentis et al., 2005; Li L. et al., 2006). Фенилпропаноиды: в листьях — эвгенол (De Laurentis et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах, листьях, плодах— ванилиновая; в коре ствола, плодах — эллаговая до 0.03% в коре ствола, галловая; в листьях, плодах — салициловая, л-гидроксибензойная, гентизиновая, протокатеховая, л-гидроксифенилмолочная, феруловая, синаповая, хлорогеновая; в коре ствола — кофейная до 0.01%; в листьях — метилсалицилат; в плодах — сиреневая, л-кумаровая, метилгаллат, метиловый эфир эллаговой кислоты, дилактон валоновой кислоты; в семенах — гланзрины А, В, С, D, гланзрегинины А, В (Jurd, 1956а, b; Broda, Jaroniewski, Swiatek, 1960; Luczak, Swiatek, Zademowski, 1989; Fukuda, Ito, Yoshida, 2003; De Laurentis et al., 2005; Ito et al., 2007). Флавоноиды: в листьях — югланин, гиперозид, авикуларин, трифолии, 3-арабинозид
183
кверцетина; в побегах — мирицетин; в пыльце — 3-глюкозилгалактозид кверцетина (Бандюкова и др., 1968; Herrmann, 1955; Geissman, 1962; Meurer, Wiermann, Strack, 1988; Tsikbauri, Dadeskeliani, Shalashvili, 1998; Solar et al., 2006). Нафтохиноны и другие производные нафталина', плюмбагин; в коре ствола, ветвях, листьях, плодах — юглон, в плодах, ветвях — 1,4-нафтохинон; в коре корней — 3,3'-бисюглон, циклотрисюглон; в листьях — глюкозид гидроюглона; в плодах — p-гидроюглон, 5-глюкозид гидроюглона, 5-гидрокси-1,4-нафтохинон, 2-метил-1,4-нафтохинон, 2,3-дигидро-5-гидрокси-1,4-нафтохинон, 2,3-дигидро-5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон, 5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон, 5-гидрокси-З-метил-1,4-нафтохинон, 5-гидрокси-2,3-диметил-1,4-нафтохинон; в корнях — 4-гидрокси-а-тетралон, 4-О-Р-£)-[6'-О-(3",4",5"-тригидроксибензоил]глюкопиранозид 4-гидрокси-а-тетралона, (Daglish, 1950а, b; Ruellius, Gauhe, 1951; Hegnauer, 1966; Binder, Benson, Flath, 1989; An et al., 2003; Inbaraj, Chignell, 2004; Solar et al., 2006). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в коре ствола — берберин до 0.1%; в листьях — югландин; в пыльце — М',№-ди-и-кумароилспермидин, N',N10-ди-л-кумароилспермидин, N5 ЬР°-ди-л-кумароилспермидин; в семенах — аденин, аденозин (Bhandari, Gupta, 1974; Meurer, Wiermann, Strack, 1988; Fukuda, Ito, Yoshida, 2003). Алифатические coed.: в листьях — хлороформ, гексен-2-аль-1; в плодах — нонакозан, гентриаконтан (Колесникова и др., 1980; Karrer, 1958; Popesku, Istudor, Loloiu, 2004). Органические кислоты: в плодах — яблочная, лимонная (Wehmer, 1929). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, линоленовая, олеиновая, стеариновая (октадекановая), пальмитиновая (гексадекановая), гексадецен-9-овая, октадекадиен-9,12-овая, октадекатриен-9,12,15-овая, ок-тадеценовая, эйкозановая, эйкозен-11-овая, эйкозадиен-11,14-овая, генэйкозановая, докозановая, нонадекановая, пальмитолеиновая, лауриновая, миристиновая (тетрадекановая), пентадекановая, арахиновая, бегеновая (Айзенберг, 1956; Lotti, Goloppini, 1965; Miric, Damanski, 1965; Tsamouris, Hatziantoniou, Demetzos, 2002; Popesku, Istudor, Loloiu, 2004). Витамины: в листьях, плодах — витамины С, РР, p-каротин; в плодах — витамины Вр В2; в ядре орехов — а-, у- и 8-токоферолы (Дороднева, 1967а, б; Hegnauer, 1966; Li L. et al., 2007). Эфирное масло: в листьях до 0.3% (Gildmeister, Hoffmann, 1956; Hegnauer, 1966). Жирное масло: в незрелых плодах до 81% (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовой экстракты листьев обладают противовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Erdemoglu, Kupeli, Yesilada, 2003), настойка листьев — противоязвенными (Молоштан и др., 1998), сумма флавоноидов — гипотензивными, спазмолитическими и противовоспалительными (Дороднева, 19676), жирные кислоты — гипо-липидемическими (Zibaeenezhad, Shamsnia, Khorasani, 2005), сумма флавоноидов, жирные кислоты, 4-гидрокси-а-тетралон и 4-О-р-Д-[6'-О-(3",4",5"-тригидрокси-бензоил]глюкопиранозид 4-гидрокси-а-тетралона — гипогликемическими (Кабоко, Адаменка, 1988; Zibaeenezhad et aL, 2003; An et al., 2003), экстракт плодов, а-токоферол и фенольные соединения — антиатеросклеротическими (Anderson et
184
al., 2001), хлороформный экстракт листьев и юглон — седативными (Gizzu et al., 1998), экстракт коры, гексановый и этилацетатный экстракты скорлупы плодов, гланзрины А, В, полифенолы, линоленовая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, эллаговая кислоты и у-токоферол — антиоксидантными (Hu, Hang, 2002; Fukuda, Ito, Yoshida, 2003; Bhatia et al., 2006; Li L. et al., 2006, 2007; Ito et al., 2007), экстракт плодов снижает токсическое действие противоопухолевых препаратов, тормозит развитие лейкопении (Haque et al., 2003). Водный и ацетоновый экстракты ветвей проявляют антимутагенную и антипролиферативную активность (Arora, Kaur, Kaur, 2003; Kaur et al., 2003), экстракты коры, листьев и плодов, эфирное масло — антибактериальную (Эюбова-Касумова, 1975; Alkhawajah, 1997; Nariman et al., 2004; Qadan et al., 2005), водный экстракт листьев, юглон и плюм-багин — антифунгальную и антивирусную (Айзенберг, Гвоздов, Лисингер, 1971; Ali-Stayeh, Abu Ghdeib, 1999; Inbaray, Chignell, 2004), полифенолы — цитотоксическую на клетках линии LDL (Anderson et al., 2001).
Род 2. PTEROCARYA Kunth — ЛАПИНА
P. pterocarpa (Michx.) Kunth ex Iljinsk. (P fraxinifolia (Poir.) Spach, P. caucasica C. A. Mey.) — Л. крылоплодная. Д. до 30 м выс. — Кавказ: Даг. — По берегам и долинам рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: в пыльце — 3-глюкозилга-лактозид кверцетина (Meurer, Wiermann, Strack, 1988). Нафтохиноны: в листьях, цветках, околоплоднике — юглон (Щербановский, Шубина, Щербановская, 1971; Ayneshi, Dehpour, Mahmoodian, 1973). Азотсодержащие соед.: в пыльце — N',№-ди-(Е)-л-кумароилспермидин (Meurer, Wiermann, Strack, 1988).
Биологическая активность. В эксперименте юглон проявляет их-тиоцидную активность (Aynehchi, Dehpour, Mahmoodian, 1973).
Пор. URTICALES
Сем. 1. ULMACEAE Mirb. — ВЯЗОВЫЕ
Род 1. CELTIS L. — КАРКАС
В листьях и плодах С. caucasica Willd. обнаружен витамин Е (Золотницкая, Акопян, 1954; Золотницкая, 1958); из плодов выделено жирное масло до 47.9% (Авакян, 1959). Экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
Род 2. ULMUS L. — ИЛЬМ, или ВЯЗ
1. U. campestris L. (U. carpinifolia Rupp. ex. G. Suckow, U. foliacea Gilib., U. glabra Mill., U. minor Mill., U. suberosa Moench) — В. полевой, Берест, Ka-
185
рагач. Д. до 20 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Волж.-Дон., Верх.-Днепр., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; в Лад.-Ильм., Верх.-Волж. и Волж.-Кам. только в культуре; Кавказ: все р-ны. — В широколиственных лесах и по их опушкам; культивируется в парках, населённых пунктах и лесополосах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в древесине — 3-гидрокси-8-изопропил-5-метил-2-нафтальдегид, 3-гидрокси-8-изопропил-7-ме-токси-5-метил-2-нафтальдегид, 3-гидрокси-8-изопропил-5-метил-5,6,7,8-тетрагид-ро-2-нафтальдегид, 2-гидроксикадалин, 7-гидроксикаламенен, мансонон С (Lindgren, Svahn, 1968; Krishnamoorthy, Thompson 1971; Hegnauer, 1973). Тритерпеноиды: в коре ствола — фриделин (Karrer, 1958). Стероиды: в коре ствола — 24(28)-дегидроэргостерин, стигмастерин (Karrer, 1958). Фенолкарбоновые кислоты: в коре ствола, листьях — хлорогеновая (Bednarska, 1963). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, рутин, кемпферол (Lebreton, 1964; Bednarska, 1969; Gianassi, 1978). Лейкоантоцианы: в коре ствола, листьях — лейкоцианидин (Bednarska, 1963). Катехины: в коре ствола, листьях — (+)-катехин (Bednarska, 1963). Высшие жирные кислоты и их производные: в плодах — каприновая, глицерид каприновой кислоты (Karrer, 1958). Витамины: в плодах — витамин Е (Золотницкая, Акопян, 1954). Жирное масло: в плодах до 29.7% (Шарапов, 1959).
2. U. glabra Huds. (JJ. elliptica C. Koch, U. scabra Mill.) — В. шершавый. Д. до 30 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В широколиственных и хвойно-широколиственных лесах, зарослях по склонам речных долин; культивируется в парках, и населённых пунктах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в молодых ветвях — рамноза, галактоза, З-О-метилгалактоза, галактуроновая кислота (Hegnauer, 1973). Сесквитерпеноиды: в древесине — 7-гидроксикадалин, 3-гид-рокси-8-изопропил-5-метил-2-нафтальдегид, 3-гидрокси-8-изопропил-7-метокси-5-метил-2-нафтальдегид, 3-гидрокси-8-изопропил-5-метил-5,6,7,8-тетрагидро-2-на-фтальдегид, мансонон С, 7-гидроксикаламенен (Lindgren, 1968; Krishnamurthy, Thompson 1971; Hegnauer, 1973). Тритерпеноиды: в древесине — циклоартенол, 24-метиленциклоартенол, цитростадиенол (Lindgren, 1968). Стероиды: в древесине — ситостерин (Lindgren, 1968). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая (Bednarska, 1963). Флавоноиды: в листьях — рутин, изокверцитрин, 3-глюкуронид кверцетина (Bednarska, 1969; Santamour, 1972). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин (Bednarska, 1963). Катехины: в листьях — (+)-кате-хин (Bednarska, 1963). Витамины: в листьях, цветках, плодах — витамин Е (Золотницкая, Акопян, 1954).
3. U. japonica (Rehd.) Sarg. — И. японский. Д. до 30 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В широколиственных и хвойношироколиственных лесах по долинам рек, по опушкам, на вырубках, остепнённых участках.
186
Химические компоненты. Флавоноиды, в листьях — изокверцитрин, 3-глюкуронид кверцетина (Santamour, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт коры молодых побегов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
4. U. laciniata (Trautv.) Mayr — И. лопастной. Д. до 25 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды. в древесине — 7-гидроксикадалин, лацинилены А, В, С, мансононы С, Е, F (Suzuki, Yasuda, Hanzawa, 1971, 1972; Nishikawa, Yasuda, Hanzawa, 1972a; Hegnauer, 1973; Yasuda, 1983). Фенолкарбоновые кислоты: в древесине — ванилиновая (Nishikawa, Yasuda, Hanzawa, 1972a). Кумарины: в древесине — скополетин (Nishikawa, Yasuda, Hanzawa, 1972a). Флавоноиды: в листьях — рутин (Santamour, 1972). Липиды: в древесине — лигноцерилферулат (Nishikawa, Yasuda, Hanzawa, 1972b).
5. U. laevis Pall. (U. effuse Willd., U. pedunculata Foug.) — В. гладкий. Д. до 35 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб., Ирт. — В прирусловой части речных долин, в пойменных и широколиственных лесах; культивируется в парках и населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в коре, листьях — хлорогеновая (Bednarska, 1963). Флавоноиды: в листьях — рутин; в пыльце — З-О-глюкозилгалактозид кверцетина (Benarska, 1969; Meurer, Wiermann, Strack, 1988). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин (Bednardska, 1963). Катехины: в листьях — (-г)-катехин, 7-ксилозид катехина (Нургалиева, Пашини-на, Ержанова, 1983; Bednarska, 1963). Жирное масло: в плодах до 41% (Авакян, 1959).
6. U. macrocarpa Hance — И. крупноплодный. Д. до 10-20 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. —.По берегам рек и ручьёв, на осыпях, вырубках, у подножий склонов.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол, кверцетин (Gianassi, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте смесь процианидино-вых олигомеров коры подавляет действие металлопротеиназы и протеазы, связанных патогенезом периодонта (Song S. et al., 2003). Спиртовой экстракт листьев проявляет антипротозойную активность (Youn et al., 2003).
7. U. pumila L. (U. manshurica Nakai, U. pinnato-ramosa Dieck ex Koehne) — В. мелколистный, Ильмовник. Д. до 16 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По галечникам и пескам в поймах рек, у подножий склонов, на осыпях.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в древесине — 3-гидрокси-8-изопропил-5-метил-2-нафтальдегид, 3-гидрокси-8-изопропил-7-ме-
187
токси-5-метил-2-нафтальдегид, 3-гидрокси-8-изопропил-5-метил-5,6,7,8-тетрагид-ро-2-нафтальдегид, 7-гидроксикаламенен, 7-гидроксикадалин, мансононы Е, F (Hegnauer, 1973; Wang D. et al., 2004). Тритерпеноиды: в коре корней — эпиф-риделанол, фриделин, олеаноловая, маслиновая, камалдуленовая и арюноловая кислоты, бауер-7-ен-1а,Зр-диол (улмудиол), бауер-7,9(11)-диен-1а,Зр-диол (дегид-роулмудиол), За-гидрокси-11а-(4'-гидрокси-3'-метокси)бензоилоксибауер-1-он (ул-муестон) (Wang D., Xia, Cui, 2006). Флавоноиды: в листьях — изокверцитрин, 3-глюкуронид кверцетина, рутин, З-О-Р-В-глюкопиранозид кемпферола (Чумбалов, Нургалиева, Абдыкалыкова, 1972; Santamour, 1972). Высшие жирные кислоты: в семенах — каприновая, каприловая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, олеиновая (Ishikawa, Someno, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте мансононы Е и F проявляют цитотоксическую активность на клетках линий HeL A375-S2, MCF-7 и U937 (меланома) (Wang D. et al., 2004), водный экстракт — антибактериальную (Lee Н. S. et al., 1992).
Род 3. ZELKOVA Spach — ДЗЕЛЬКВА
Z. serrata (Thunb.) Makino — Д. пильчатая. Д. до 40 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). По берегам горячих ключей и у жилья.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в древесине — 7-гид-рокси-3-метоксикадалин, метиловый эфир мансонона G, димер 7-гидрокси-З-ме-токсикадалина (Hayashi, Gasue, Takahashi, 1972; Hayashi, Sakurai, Takahashi, 1972, 1976). Тритерпеноиды: в коре — фриделин (Nonomura, 1955). Флавоноиды: в корнях, коре, древесине, листьях — кейакинин, кейакинол; в древесине — 6-С-глюко-зид аромадендрина, 6-С-глюкозид таксифолина, 6-С-глюкозид кемпферола, 6-С-глю-козид кверцетина; в листьях — 4,5-дигидрокси-7-метокси-8-(1,2,3,4,5-пентагид-роксипентил)флавонол, кемпферол, кверцетин (Funaoka, Tanaka, 1957а, b; Karrer, 1958). Высшие жирные кислоты: в плодах — каприновая, каприловая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Litchfield et al., 1967). Жирное масло: в плодах до 47.4% (Litchfield et al., 1967).
Биологическая активность. В эксперименте 7-гидрокси-З-метокси-кадалин обладает антиоксидантными свойствами (Kim J. Н. et al., 2004). Спиртовой экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
Сем. 2. MORACEAE Link — ТУТОВЫЕ
Род MORUS L. — ШЕЛКОВИЦА, или ТУТ
1. М. alba L. (М. tatarica L.) — Ш. белая. Д. 15-20 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. — Культивируется в садах, парках, населённых пунктах, иногда дичает, встречаясь в лесах и зарослях кустарников.
188
Химические компоненты. Углеводы: в листьях — глюкоза, фруктоза, сахароза, рафиноза (Черно, Дудкин, Шкантова, 1982). Монотерпеноиды-, в плодах — а-пинен, гераниол, линалоол, линалилацетат, лимонен, камфора (Касьянов и др., 1976). Тритерпеноиды-. 3-ацетил-а-амиренол, З-ацетил-Р-амиренол, олеаноловая кислота, урсоловая кислота, хедерагенин, фриделин; в коре корней, ствола — бетулиновая кислота до 0.2% в коре ствола; в коре ствола, листьях — p-амирин до 0.1%; в коре ствола — ацетат а-амирина, ацетат [В-амирина до 0.6%, метиловый эфир урсоловой кислоты, ацетат ЗР-гидроксилуп-20,(29)-ена (Des-phande, Parthasarathy, Venkataramen, 1968; Desphande, Wakharkar, Rama Rao, 1976; Alkofahi, Al-Khalil, 1996; Kim C. Y. et al., 2000; Du et al., 2003; Singab et al., 2005; Zhang G. et al., 2005a). Стероиды-, даукостерин, [3-даукостерин, ацетат стигмаст-7-ен-З-ола, p-Д-глюкопиранозид ^-ситостерина; в коре корней, ствола, листьях — p-ситостерин; в листьях — ситостерилкапрат, ситостерилпальмитат, кампестерин, стигмастерин, изофукостерин (Hegnauer, 1969; Desphande, Wakharkar, Rama Rao, 1976; Alkofahi, Al-Khalil, 1996; Yamazaki, Nakamura, Kurioka, 1997; Li Y. et al., 2003; Zhang G. et al., 2005a). Фенолы и их производные: 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид; в корнях, листьях •— бензил-Д-глюкопиранозид, куванон I; в древесине — резорцин, Р-резорциловый альдегид, альбокталол; в коре ствола — куванол В, альбанолы А, В (Desphande, Wakharkar, Rama Rao, 1976; Rao, Deshpande, Shastry, 1983; Zenyaku..., 1983, 1984; Hano et al., 1985; Doi et al., 2001; Zhang G. et al., 2005a). Стильбены: в корнях — куванон Y; в древесине — резвератрол, ок-сирезвератрол до 1%, З'-О-р-Д-глюкопиранозид оксирезвератрола, диоксирезве-ратрол, малберрозид А, г/нс-малберрозид A (Hegnauer, 1969; Desphande, Srinivasan, Rama Rao, 1975; Qui et al., 1996; Jin W. et al., 2002; Chung et al., 2003). Лигнаны: лириодендрин (Zhang G. et al., 2005a). Фенолкарбоновые кислоты: 4-гидрокси-З-метоксибензойная, салициловая; в листьях — феруловая, хлорогеновая, неохло-рогеновая, изохлорогеновая (Черно, Дудкин, Шкантова, 1982; Li Y. et al., 2003; Zhang G. et al., 2005a). Бензофеноны: в древесине ветвей — маклурин, 2,4,4',6-тетрагидроксибензофенон (Hegnauer, 1969). Кумарины: скополетин, бергаптен, 5,7-дигидроксикумарин, 7-метиловый эфир 5,7-дигидроксикумарина, 7-гидрокси-6-ме-токсикумарин; в листьях — умбеллиферон, скополин, скиммин (El-Khirsy, Nassar, Abu-Mustafa, 1992; Doi et al., 2001; Oh et al., 2002; Sun J. et al., 2002; Liu L. et al., 2005). Флавоноиды: кудрафлавоны В, С, куванон Н, 4'-О-глюкозид морусина, мал-беррофуран G, 2',4',5-тригидрокси-3-(у,у,7-гидроксидиметил)пропил-2",2"-диметил-пирано-(5",6":6,7)флавон (морусигнин L), 7-метокси-5,4'-дигидроксифлаванонол, 5,7,2'-тригидроксифлаванон; в корнях — 7,2',4',6'-тетрагидрокси-6-геранилфлава-нон; в коре корней, ствола — малберрин до 0.2% в коре корней, цикломалбер-рин до 0.02% в коре корней, малберрохромен до 0.2% в коре корней, цикломал-беррохромен; в коре корней — куваноны Е, G, S, морусин, цикломорусин, неоцикломорусин, моралбанон, гипероксид кудрафлавона В, оксидигидроморусин, леахианон G; в коре ствола — малберранол, халкоморацин, куваноны Е, J; в ветвях -— 6-геранилапигенин, 6-геранилнорартокарпетин; в листьях —- рутин до 6%,
189
кверцетин, изокверцитрин (З-О-Р-Р-глюкопиранозид кверцетина), 3-О-(6"-О-аце-тил)-Р-£>-глюкопиранозид, 3-О-р-Р-глюкопиранозил-(1 —»6)-р-£)-глюкопиранозид, 3,7-ди-(О-Р-Р-глюкопиранозид) и З-(б-О-малонилглюкозид) кверцетина, 3-O-P-D-глюкопиранозид кемпферола (астрагалин), 3-О-(6"-О-ацетил)-Р-2)-глюкопиранозид и 3-О-а-£-рамнопиранозил-(1—>6)-р-Р-глюкопиранозид кемпферола, 8-изопенте-нил-7,2'-дигидрокси-4-метоксифлаван, 7,2'-ди-(О-Р-Р-глюкопираиозид) 8-изопен-тенил-7,2'-дигидрокси-4-метоксифлавана, 8-изопентенил-2',4'-дигидрокси-7-мето-ксифлаван; в плодах — морин (Desphande, Parthasarathy, Wenkataramen, 1968; Desphande, Wakharkar, Rama Rao, 1976; Lebreton, 1976; Luo, Ning, 1996; Kim S. Y. et al., 1999a; Kim S., Gao, Kang, 2000; Doi et al., 2001; Nomura, 2001; Jin T. W. et al., 2002; Oh et al„ 2002; Du et al., 2003; Park K. et al., 2003; Kofujita et al., 2004; Sohn et al., 2004; Enkhmaa et al., 2005; Singab et al., 2005; Zhang G. et al., 2005b; El-Beshbishy et al., 2006; Katsube et al., 2006). Изофлавоноиды: 5,7,3'-тригидрокси-6,4'-диметоксиизофлавон, 5,7,4'-тригидрокси-6-метоксиизофлавон (Zhang G. et al., 2005b). Антоцианы: в плодах — хризантемин, З-О-Р-Р-глюкопиранозид циани-дина, 3-рутинозид цианидина (Ikuta et al., 1985; Chen P. et al., 2006; Kang et al., 2006). Другие гетероциклические coed.: малберрофураны P, M, Q; в коре корней — морацин М, малберрозид С; в листьях — малберрозид F (Hano et al., 1985; Lee S. H. et al., 2002; Du et al., 2003; Singab et al., 2005). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в коре корней, плодах, листьях — 1-дезоксиноджиримицин, 6-О-Р-£)-глюкопиранозид 1-дезоксиноджиримицина; в коре ствола — тригонел-лин; в листьях — церамид, 1,4-дидезокси-1,4-имино-£)-арабинит, 1а,2Р,За,4Р-тет-рагидроксинортропан (нортропанолин); в плодах — 2а,ЗР-дигидроксинортропан, 2Р,3 р-дигидроксинортропан, 2а,3 р,6-экзотригидроксинортропан, 2а,3 Р,4а-тригид-роксинортропан, Зр,6-экзодигидроксинортропан, 2а,3р,4а-тригидроксинортропан, (37?)-3-гидрокси-12-{(15,45)-4-[(1 S)-1 -гидроксиэтил]пирролидин-1 -ил} додекановая кислота, З-О-р-Р-глюкопиранозид (37?)-3-гидрокси-12-{(15,4S)-4-[(l5)-1 -гидрокси-этил]пирролидин-1-ил}додекановой кислоты, (37?)-3-гидрокси-12-[17?,47?,55)-4-гид-рокси-5-метилпиперидин-1-ил]додекановая кислота, З-О-Р-Р-глюкопиранозид (37?)-3-гидрокси-12-[ 17?,4Я, 5У)-4-гидрокси-5 -метилпиперидин-1 -ил]додекановой кислоты, З-О-Р-Р-глюкопиранозид (ЗА)-3-гидрокси-12-[(1А,47?,55)-4-гидрокси-5-гидроксиметилпиперидин-1-ил]додекановой кислоты, (37?)-3-гидрокси-12-[17?,45',55)-4-гидрокси-5-метилпиперидин-1-ил]додекановая кислота; в коре корней — З-О-Р-Р-глюкопиранозид, 2-О-а-Р-глюкопиранозид и 4-О-р-Р-глюкопиранозид 1-дезоксиноджиримицина, калистегины ВрСр 1,4-дидезокси-1,4-имино-О-рибит, 3-эпифагомин, (2R,3R,4R)-2-гидроксиметил-3,4-дигидроксипирролидин-Н-пропи-онамид, 4-О-а-Р-галактопиранозид калистегина В2, ЗР,бР-дигидроксинортропан (Массагетов, 1947; Ferent, 1997; Asano et al., 2001; Ren et al., 2001; Ren, 2003; Kusano G. et al., 2002; Kim J.-W. et al., 2003). Органические кислоты: в листьях, плодах — яблочная до 6% в плодах, лимонная; в листьях — щавелевая, виннокаменная, янтарная (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Li Y. et al., 2003). Алифатические альдегиды и спирты: в листьях — н-масляный альдегид, изомасляный
190
альдегид, гексен-2-аль-1, а,Р-гексенол, Р,у-гексенол, гексакозанол, октакозанол, 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен- 1-ол (Karrer, 1958; Mori, 1982; Li D. et al., 2003). Высшие жирные кислоты и их производные: в семенах — энантовая, каприловая, каприновая, пеларгоновая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, метилгептадекановая, стеариновая, олеиновая, линолевая, нонадекановая, линоленовая; в коре корней — а,Р-димонтанилглицерол; в листьях — 1-O-(9Z,12Z,15Z)-октадекатриеноил-З-О-Р-Р-галактопиранозилглицерол, 2(7?)-1 -О-октадеканоил-2-O-(9Z, 12Z, 15.?)-октатриеноил-3-р-7)-галактопиранозилглицерол (Шишков, Голдберг, Марченко, 1978; Kondo, Takemoto, 1973; Kim С. Y. et al., 2000). Витамины: в листьях, плодах — витамин С; в коре корней — витамин Е, в плодах — витамины Вр В2, РР, у-каротин (Кезели, 1966; Касьянов и др., 1976; Shibata, Mikoshiba, Shimizu, 1974). Жирное масло: в семенах до 37.6% (Шарапов, 1959; Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовой экстракт корней обладает гиполипидемическими свойствами (El-Beshbishy et al., 2006), настойка листьев, куваноны и малберрофураны — гипотензивными (Дамиров, 1969; Маджитова, 1969; Zenyaku..., 1984), сок листьев — антигипоксическими (Пастушенков, Лесиовская, 1991), экстракт плодов — антидепрессантными (Hwang, Kim, 2004), экстракт коры корней, морусин, цикломорусин, неоцикломо-рузин, куванон Е, морацин М и бетулиновая кислота — гипогликемическими (Petlevski et al., 2001; Hussain et al., 2004; Singab et al., 2005; El-Beshbishy et al., 2006; Oku et al., 2006), сумма полисахаридов — иммуномодулирующими (Kim H. M. et al., 2000), малберрозид А и оксирезвератрол — противовоспалительными (Chung et al., 2003), 7-гидрокси-6-метоксикумарин и малберрозид А — антидиу-ретическими (Sun J. et al., 2002) и антиастматическими (Qu et al., 1996; Jin et al., 2002), кудрафлавон В, оксирезвератрол — гепатопротективными (Oh et al., 2002), морусин, З-(б-О-малонилглюкозид) кверцетина — антиатеросклеротическими (Enkhmaa et al., 2005), 6-геранилапигенин, 6-геранилнорартокарпетин, резвератрол, оксирезвератрол, кверцетин, 3-О-р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-£)-глюкопира-нозид, 3,7-ди-О-Р-Д-глюкопиранозид и З-(б-малонилглюкозид) кверцетина, изокверцитрин и рутин — антиоксидантными (Kim S. Y. et al., 1999а; Jin et al., 2002; Katsube et al., 2006). Спиртовой экстракт коры проявляет антимутагенную активность (Alekperov, 2002), 3-рутинозид и З-О-Р-Р-глюкопиранозид цианидина — противоопухолевую на клетках линии рака лёгких (Chen Р. et al., 2006), водный экстракт коры — цитотоксическую на клетках линий К-562, В380 (лейкемия) и В16 (меланома) (Nam et al., 2002), 7,2',4',6'-тетрагидрокси-6-геранилфлаванон — на клетках линии aRL Н84 (Kofujita et al., 2004), З-О-Р-Р-глюкопиранозид и 3,7-ди-(О-Р-Р-глюкопиранозид) кверцетина — на клетках линии HL-60 (Kim S. Y. et al., 1999b; Kim, Gao, Kang, 2000), малберрозид F ингибирует клетки меланомы (Lee S. H. et al., 2002), куванон H, морусин и 4'-О-глюкозид морусина активны в отношении ВИЧ (Luo, Ning, 1996), куванон С и альбанон В проявляют антибактериальную активность (Park et al., 2003; Sohn et al., 2004), куванон S, малбер-
191
розид С, цикломорусин, оксидигидроморусин, ацетат а-амирина — антивирусную, леахианон G активен в отношении вируса герпеса и ВИЧ-1 (Du et al., 2003).
2. М. bombycis Koidz. — Ш. атласная. Д., к. до 12 м выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. (юг). — В осветлённых лесах, на каменистых осыпях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды', в листьях — лупеол (Hegnauer, 1969). Полиизопреноиды: декаизопренол, додекаизопренол, ундекаизо-пренол, нонаизопренол, соланезол, 2-оксо-т/шис-6,10,14,18,22,26,30,34-октаметил-пентатриаконта-5,9,13,17,21,25,29,33-октаен (Toyoda, Fukawa, Shimizu, 1969; 1970). Стероиды: в листьях — глюкозид ситостерина (Hegnauer, 1969). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая (Hegnauer, 1969). Стильбены: в древесине — гидроксирезвератрол до 0.6%; в корнях — 2,5-дигидрокси-4,3'-ди(Р-й-глюкопиранозилокси)-т/>аис-стильбен (Kondo, Ito, Suda, 1958; Jin Y. et al., 2006). Флавоноиды: в древесине — морин до 0.03%; в листьях — рутин до 6%, изокверцитрин (Kondo, Ito, Suda, 1958; Hegnauer, 1969). Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.: в корнях — моруберофуран; в коре ствола — куванол А, малберрофураны С, D, G, санггенон G (Zenyaku..., Kogyo, 1983; Kyono, Takahashi, Kokubo, 1998). Азотсодержащие coed.: в коре корней — бетаин, холин, 1-дезоксиноджиримицин, фагомин, у-аминомасляная кислота; в листьях —-N-метил-!-дезоксиноджиримицин, 2-О-а-£>-галактопиранозид 1-дезоксиноджири-мицина, фагомин, 1,4-дидезокси-1,4-имино-(2-О-Р-Р-глюкопиранозил)-Р-арабинит (Daigo, Inamori, Takemoto, 1986; Nojima et al., 1998; Ryu et al., 2003). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — гентриаконтан (Hegnauer, 1969). Высшие жирные кислоты и их производные: в листьях — пальмитиновая кислота, этил-пальмитат (Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев и фагомин обладают гипогликемическими и противовоспалительными свойствами (Nojima et al., 1998; Ryu et al., 2003), водный экстракт и 2,5-дигидрокси-4,3'-ди(Р-Р-глюкопиранозилокси)-трн»с-стильбен — гепатопротективными и антиоксидантными (Jin Y. et al., 2005, 2006). Куванол А и санггенон G проявляют антибактериальную активность в отношении возбудителей болезней пародонта (Куопо, Takahashi, Kokubo, 1998).
3. М. nigra L. — Ш. чёрная. Д. до 20 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — Одичавло в составе прибрежных лесов, по балкам; культивируется в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: фриделин, [Дамирин,хе-дерагенин (El-Tawil et al., 1980). Стероиды: ситостерин (El-Tawil et al., 1980). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая (Kristo et al., 2002). Кумарины: умбеллиферон, скополетин (El-Tawil et aL, 1980). Флавоноиды: малберрин, рутин, кверцитрин; в коре корней — морусин; в листьях — рутин до 6%, изокверцитрин (Hegnauer, 1969; Desphande et al., 1974; De Souza et aL, 2000; Kristo et aL, 2002; Mountean, Csedo, 2003). Антоцианы: в плодах — петунидин, цианидин, пеларгонидин
192
(Kermanshaki, Moatar, Sarami, 2002). Органические кислоты: в плодах до 1.8%, яблочная, лимонная, винная, щавелевая, фумаровая (Koyuncu, 2004). Витамины: в листьях, плодах — витамин С; в плодах — витамины В,, В2, РР (Кезели, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте настойка листьев обладает гипотензивными свойствами (Маджитова, 1969), экстракт плодов — анти-аллергическими (Caiaffa et al., 2003) и антиоксидантными (Дорофеев и др., 1989; Naderi et al., 2004), морусин — аналгезирующими (De Souza et al., 2000). Экстракт плодов, петунидин, цианидин и пеларгонидин проявляют антибактериальную активность (Kermanshaki, Moatar, Sarami, 2002).
Сем. 3. CANNABACEAE Endl. — КОНОПЛЁВЫЕ
Род 1. HUMULUS L. — ХМЕЛЬ
1. H. cordifolius Miq. — X. сердцелистный. Мн. трав, лиана. — Дальн. Вост: Сах. (юг), Кур. (о-в Кунашир).
Химические компоненты. Монотерпеноиды: мирцен, нериловый альдегид, карвон, пиперитон, пинокамфон, нопинон (Naya, Kotake, 1970). Сесквитерпеноиды: р-гумулен, р-селинен, 8-кадинен, у-кадинен, цингиберен, нг-кур-кумен, Р-бизаболен, Р-сесквифелландрен, селин-3,7(11)-диен, селин-4(14),7(11)-диен, окись кариофиллена, неродидол, Р-кариофиллен, каламенен, а-мууролен, а-аморфен (Naya, Kotake, 1970). Алициклические соед.: 5-метилен-2,2-диметил-3-оксабицикло(3.3.0)октан, 2-метилен-8,8-диметил-6-оксабицикло(3.2.1)октан, 1-ме-тилен-4а-метил-трннс-декалин, 4-метил-4-винилбутиролактон, 4-изопропенилбу-тиролактон (Naya, Kotake, 1970). Ароматические спирты: бензиловый спирт (Naya, Kotake, 1970). Халконы: ксантогаленол (3'-пренил-4'-О-метилхалконарин-генин), 4'-О-метилксантогумол, 4',6'-ди-О-метилхалконарингенин (Stevens et al., 2000). Флавоноиды: в листьях — рутин до 2% (Nakaoki, Morita, Nishino, 1957). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкопеларгонидин, лейкоцианидин, лейкодель-финидин, лейкопеонидин (Lebreton, 1964). Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.: 2-винил-2,6,6-триметил-5-гидрокситетрагидропиран (Naya, Kotake, 1970). Азотсодержащие соед.: 2-ацетилпиррол (Naya, Kotake, 1970). Алифатические спирты и кетоны: нонан-2-ол, 4-ундецен-2-он (Naya, Kotake, 1970).
2. Н. lupulus L. — X. обыкновенный. Мн. трав, лиана до 6 м дл. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт, Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост: Амур., Прим., Сах. — В сырых лесах и зарослях кустарников, по долинам рек и ручьёв, широко культивируется.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — квебрахит до 0.03% (Hegnauer, 1964). Монотерпеноиды: а-пинен, Р-пинен, борнеол, нерол, геранилацетат, линалилацетат, линалилвалерианат, цинеол; в соплодиях, соцветиях — мирцен, дипентен (лимонен), гераниол, линалоол; в соцветиях — камфора; в соплодиях — мирценол (Рутовский, 1931; Пигулевский, Рыскальчук, 1961; Naya,
193
Kotake, 1968, 1970; Csedo, Racz, Nemeth, 1975; Bemotiene et al., 2004). Сесквитерпеноиды'. гумулол, гумуленон-П, гумуладиенон, кариофиллен, а-кариофиллен, три-циклогумуладиол, Р-элемен, у-мууролен, а-циперон, кариоленол, а-корокален, а-калакорен, у-калакорен, а-кадинен, карагана-лактон, фарнезен; в соцветиях, соплодиях — гумулен; в соцветиях — люпаренол, люпарол; в соплодиях — а-гу-мулен, Р-бизаболол, Р-кариофиллен, Р-фарнезен, а-цингиберен, у-элемен (Рутов-ский, 1931; Пигулевский, Рыскальчук, 1961; Naya, Kotake, 1969; Bemotiene et al., 2004). Стероиды', в соплодиях — З-О-Р-Р-глюкопиранозид Р-ситостерина (Chadwick et al., 2004). Алициклические соед.'. в соплодиях —гумулон, когумулон, адгумулон, постгумулон, 4-дезоксигумулон, прегумулон, лупулон, колупулон, ад-лупулон, прелупулон, транс/г/пс-изогумулон, m/шис/г/пс-изокогумулон, транс/цис-изоадгумулон, лупулоны А, В, С, D, D, Е, F, хулупиновая кислота, 2,2-ди-(3-ме-тил-2-бутиленил)-4,5-дигидроксициклопент-4-ен- 1,3-дион (Carson, 1951; Karrer, 1958; Zhao F. et al., 2003, 2005; Khatib et al., 2006). Фенолы и их производные: 2-(2-метилпропаноил)-1,3,5-тригидроксибензол, 4-гидроксибензальдегид, (и-мето-ксифенил)дифенилметанол, p-D-глюкопиранозид 1 -(2-метилпропаноил)флороглю-цина, P-D-глюкопиранозид 1 -(2-метилбутирил)флороглюцина, Р-О-глюкопирано-зид 1-(3-метилбутирил)флороглюцина, p-D-глюкопираиозид 5-(2-метилпропано-ил)флороглюцина (Qu, Ding, Liu, 2003; De Keukeleire et al., 2003; Chadwick et al., 2004; Bohr et al., 2005; Zhao F. et al., 2005). Стильбены: в соплодиях — транс-и г/пс-резвератрол, транс- и цис-пицеид (Callemien et al., 2005). Халконы: дегид-роциклоксантогумол, флавокавин, ксантогаленол, дезметилксантогумол (2',4',6',4-тетрагидрокси-З'-пренилхалкон); в женских соцветиях, соплодиях — ксантогумол (З'-пренил-б'-О-метилхалконарингенин) до 0.3% в соплодиях; в соплодиях — 5'-пренилксантогумол, 4/-О-метилксантогумол, а,Р-дигидроксантогумол, 6-[3,4-ди-гидро-3,5-дигидрокси-7-метокси-2,2-диметил-2Н-бензо[Ь]пирано]-3-(4-гидроксифе-нил)-2-пропен-1-он (ксантогумол В), дезметилксантогумол В, ксантогумолы С, D, Е, 1", 2"-дигидроксантогумол С, (±)-(2Е)-1-[2,4-дигидрокси-3-(2,3-дигидрокси-3-метилбутил)-6-метоксифенил]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1-он (ксантогумол G), дезметилксантогумол J, (2£')-1-[2,4-дигидрокси-3-(3-гидрокси-3-метилбутил)-6-метоксифенил]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1-он (ксантогумол Н), (±)-(2Е)-1-[2,3-дигидро-4-гидрокси-2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-6-метокси-5-бензофуранил]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1-он (ксантогумол I), т/шис-гидроксиксантогумол, З'-геранилхалконарингенин, 3',5'-дипренилхалконарингенин, 4,4'-дигидрокси-2',6'-диметоксихалкон, 5"-(2"'-гидроксиизопропил)дигидрофурано-[2",3"-Ь]-4,4'-дигид-рокси-б'-метоксихалкон, изодегидроциклоксантогумол, гидрат изодегидроциклок-сантогумола, 1-[2,4-дигидрокси-3-(3-гидрокси-2-метокси-3-метилбутил)-6-метокси-фенил]-3-(4-гидроксифенил)пропенон; в женских соцветиях — гидрат дегидро-циклоксантогумола, 6",6"-диметилпирано(2",3":3',4')-2',4-дигидрокси-6'-метокси-халкон, гидрат 6",6"-диметилпирано(2",3":3',4')-2',4-дигидрокси-6'-метоксихалкона, 4,4'-дигидрокси-2',6'-диметоксихалкон (Hegnauer, 1966; Mizobuchi, Sato, 1985; Hansel, Schulz, 1988; Song-San, Watanabe, Saito, 1989; Sun S., Watanabe, Saito, 1990;
194
Stevens et al., 1997; Etteldorf, Etteldorf, Becker, 1999; Miranda et al., 1999; Stevens et al., 2000; Chadwick et al., 2004; Stevens, Page, 2004; Wang Q. et al., 2004; Wang W. et al., 2004; Krafta et al., 2005; Zhao F. et al., 2005). Флавоноиды, кверцетин, гиперозид, кверцитрин, 3-рамнозилглюкозид и 3-рамнозилдиглюкозид кемпферола, 3-рамнозилдиглюкозид кверцетина; в соплодиях — астрагалин, изокверцитрин, рутин, 8-пренилнарингенин (хопеин), 6-пренилнарингенин, 6,8-дипренилна-рингенин, изоксантогумол, 7-О-метил-6-пренилнарингенин, 7-О-метил-8-пренил-нарингенин, 5,7-ди-О-метилнарингенин, 6-геранилнарингенин, 8-геранилнаринге-нин, 5,7-ди-О-метил-8-пренилнарингенин (Горошко и др., 2001; Bhandari, 1964; Hubacek, Trojna, 1964; Mizobuchi, Sato, 1985; Stevens et al., 2000; Chadwick et al., 2004; Overk et al., 2005). Лейкоантоцианы: лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Lebreton, 1958; Bate-Smith, 1962). Антоцианы: в листьях до 17%, цианидин (Lebreton, 1958; Bate-Smith, 1962). Катехины: катехин, эпикатехин, (-)-эпикате-хин, галлокатехин (Stevens et al., 2002; Miranda et al., 2005; Li H., Deinzer, 2006). Процианидины: эпикатехин-(4[3—>8)-катехин (процианидин В(), эпикатехин-(4р—>8)-эпикатехин (процианидин В2), катехин-(4а—->8)-катехин (процианидин В3), катехин-(4а—>8)-эпикатехин (процианидин В4), галлокатехин-(4а—>8)-галлокате-хин, галлокатехин-(4а—>6)-катехин, катехин-(4а—э8)-галлокатехин, катехин-(4а—э6)-галлокатехин, афзелехин-(4а->8)-катехин, катехин-(4а—>8)-катехин-(4а—>8)-катехин, эпикатехин-(4Р~>8)-катехин-(4а—>5)-катехин, эпикатехин-(4[3—э8)-эпикатехин-(4[3—»8)-катехин, катехин-(4а—>8)-галлокатехин-(4а—»8)-кате-хин, галлокатехин-(4а—>8)-катехин (Li Н., Deinzer, 2006). Серосодержащие соед.: 2,3,4-тритиапентан (Peppard, Sharpe, 1977). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: трибензиламин; в соплодиях — гумулин; в плодах — горпеин (Qu, Ding, Lui, 2003). Алифатические соед. : пентадекан, 2,16-диметилгептадекан, 15-метил-1-гексадецен, 15 -метил-1 ,х-гексадекадиен, 1 ,х-гексадекадиен, амиловый спирт, ме-тилэтилкетон (Howard, Stevens, 1959; Hegnauer, 1964; Naya, Kotake, 1969). Жирные кислоты и их производные: изовалериановая, каприновая, каприловая, пеларгоновая кислоты, (-)-2-метилбутиловые эфиры изомасляной, пеларгоновой, гераниевой кислот; в плодах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, лигноцериновая, арахидоновая, бегеновая (Karrer, 1958; Hegnauer, 1964; Starvi et al., 2004). Витамины: в листьях, соплодиях — витамины Вр С; в листьях — витамин В2 (Кезели, 1966). Жирное масло: в плодах до 28.5% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В клинике настой соплодий эффективен для повышения работоспособности, улучшения самочувствия и фазовой структуры сна (Колосовский, и др., 1994), подтверждены экспериментальные данные о противоопухолевых свойствах ксантогумола (Gerhauser et al., 2002). В эксперименте водный экстракт соплодий обладает антиаллергическими свойствами (Takubo et al., 2006), настой соплодий — антигипоксическими (Пастушенков, Ле-сиовская, 1991), водный экстракт соплодий — контрацептивными (Даценко и др., 1999), СО2-экстракт — антидепрессантными (Zanoli et al., 2005), пренилхалконы
195
и их производные антиплазмоидными (Froelich et al., 2005), глюкопиранозиды 5-(2-метилпропаноил)флороглюцина и 1-(3-метилбутирил)флороглюцина — противовоспалительными (Bohr et al., 2005), ксантогумол и ксантогумол D обладают хемопревентивными свойствами, предотвращающими образование злокачественных опухолей (Liu G. et al., 2005), ксантогумол ингибирует действие диацетилтрансферазы (Tabata et al., 1997), галлокатехин, катехин и эпикатехин-(4р—>8)-катехин-(4а—>8)-катехин подавляют азотно-окислительный синтез в нервных клетках (Stevens et al., 2002). 8-Пренилнарингенин проявляет эстрогеноподобную активность (Milligan et al., 2000; Overk et al., 2005; Bowe et al., 2006; Monteiro et al., 2006; Nikolic et al., 2006; Vervarcke, 2005), (-)-эпикатехин, эпикатехин-(4|3—>8)-катехин и (-)-катехин — цитотоксическую на клетках линии PC-12 (Miranda et al., 2005), ксантогумол на клетках линий МСТ-7 и T-47D (Vanhoecke et al., 2005), ВРН-1 и РСЗ (эпителий простаты) (Colgate et al., 2007), дезметилксантогумол — линий 13JAB и ALL (лейкемия) (Diller et al., 2005), изоксантогумол, 8-пренилна-рингенин и 6-пренилнарингенин — линий РС-3 и DH145 (Delmulle et al., 2006), ксантогумол, 2',4',6',4-тетрагидрокси-3'-пренилхалкон, гидрат дегидроциклоксан-тогумола и изоксантогумол — линий XN, НТ-29, А-2780 (Miranda et al., 1999), 5"-(2'"-ГИдроксиизопропил)дигидрофурано-[2",3"-Ь]-4,4'-дигидрокси-6-метоксиф-лавон — линии BGC-823 (Wang W. et al., 2004), лупулоны — линии SW 620 (карцинома) (Lamy et al., 2007), гумулон, лупуол ингибируют резорбцию костной ткани (Tobe et al., 1997), ксантогумол препятствует развитию кровеносных сосудов в раковой опухоли (Albini et al., 2006), проявляет активность в отношении ВИЧ (Wang Q. et al., 2004), экстракт соплодий, ксантогумол, лупулон, гумолупулон, изогумулупулон — антибактериальную и антифунгальную (Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984; Дроботько и др., 1958; Mizobuchi, Sato, 1985; Bhattacharya et al., 2003; Gerhauser, 2005), ксантогумол — антипротозойную (Srinivasan, Goldberg, Haas, 2004), пальмитиновая, лигноцериновая, арахидоновая, бегеновая, линолевая кислоты — антифунгальную (Stavri et al., 2004).
Кроме того, в листьях Н. scandens (Lourr.) Merr. (Я. japonicus Siebold et Zucc.) обнаружены 7-О-р-О-глюкозид лютеолина, витексин и космосиин (Aritomi, 1962b; Park, Chung, Park, 2000).
Сем. 4. URTICACEAE Juss. — КРАПИВНЫЕ
Род 1. PARIETARIA L. — ПОСТЕННИЦА
P. officinalis L. — П. лекарственная. Мн. 30-50 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, скалах, по долинам рек, сорное.
Химические компоненты. Стероиды: ситостерин (Sotiropoulus, 1969). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, и-кумаровая, феруловая, изоферуло-вая; в листьях — кофеоиляблочная (Sotiropoulus, 1968; Ollivier et al., 1985; Budzianovski, 1990). Флавоноиды: 3-галактозид кверцетина; в листьях, цветках —
196
3-глюкозид, 3-софорозид, 3-рутинозид и 3-неогесперидозид кемпферола, 3-глю-козид, 3-софорозид и 3-рутинозид кверцетина, 3-софорозид, 3-рутинозид и 3-нео-гесперидозид изорамнетина (Budzianovski, Skrzipczak, Walkowiak, 1985). Лейко-антоцианы: в листьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин, лейкопеонидин (Lebreton, 1964). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед: кониин, 1Н-пиррол-2,3-дикарбоновая кислота, 1-[(кофеоилокси)(карбокси)метокси]-1Н-пиррол-2,3,5-трикарбоновая кислота (Remziye, 1951; Budzianovski, 1990). Органические кислоты’. щавелевая, яблочная (Remziye, 1951).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноидные гликозиды обладают бронхолитическими свойствами (Circosta, Limardi, Occhiuto, 1992). Водный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964).
Кроме того, экстракт пыльцы Р. judaica L. обладает антиаллергическими свойствами (Garcia Villalmanzo et al., 1999; Purello-D’Ambrosio et al., 1999).
Род 2. URTICA L. — КРАПИВА
1. U. angustifolia Fisch, ex Homem. — К. узколистная. Мн. до 2 м выс. — Арктика: Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Алт; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот, Амур., Прим., Сах. — В лесах, зарослях кустарников, у ручьёв, ключей, на мусорных местах.
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт листьев обладает гипогликемическими свойствами (Ефимов, Щербак, 1993), спиртовой экстракт плодов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
2. U. cannabina L. — К. коноплёвая. Мн. до 2 м выс. — Европ. ч. (заноси.): Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (заноси.), Ирт, Алт; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — Вдоль дорог, по мусорным местам, полям, долинам рек, лугам, лесным полянам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — диосмин до 0.1% (Hegnauer, 1973). Жирное масло: в плодах до 21.4% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и настой листьев обладают иммуномодулирующими свойствами (Чиркина, Пластинина, 1996).
3. U. dioica L. — К. двудомная. Мн. до 2 м выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На мусорных местах, залежах, пустырях, у жилья, в лесах, зарослях кустарников, по краям болот.
Химические компоненты. Изопреноиды: в листьях — p-D-глюкопи-ранозид 3-гидрокси-а-ионола, P-D-глюкопиранозид 3-гидрокси-5,6-эпокси-р-иоио-ла, (67?,107?)-6,10,14-триметилпентадекан-2-он (фитон) (Neugebauer, Winterhalter, Schreier, 1995а, b; Odinokov et al., 2004). Тритерпеноиды: олеаноловая и урсоло-
197
вая кислоты (Gansser, Spiteller, 1995). Стероиды: в подз. ч. — [3-ситостерин, 3[3-D-глюкозид Р-ситостерина, 7-гидроксиситостерин, 7сс-гидроксиситостерин, P-D-глюкозид 7сс-гидроксиситостерина, P-D-глюкозид 7Р-гидроксиситостерина, 3-0-(6'-О-пальмитоил)-Р-7?-глюкозид ситостерина, 24(7?)-этил-5сс-холестадиол-ЗР,6, О-P-D-глюкозид и О-Р-£)-глюкопиранозил-(1—>4)-0-Р-7)-арабинопиранозид Р-ситостерина (Chaurasia, Wichtl, 1986b, 1987b; Chaturvedi, Sonwani, 1998). Каротиноиды: в надз. ч. — ксантофилл, виолаксантин, Р-каротин, гидрокси-сс-каро-тин, лютеоксантин, лютеин, эпоксид лютеина; в листьях — неоксантин, виолаксантин, ликопин (Егоров, 1954; Кудрицкая и др., 1986; Guil-Guerrero, Rebolsoso-Fuentes, Isasa, 2003; Sovova et al., 2004). Фенолы и их производные: в подз. ч. — гомованилиновый спирт, 4'-глюкозид гомованилинового спирта; в надз. ч. — ацетофенон (Naves, Ardizio, 1955; Chaurasia, Wichtl, 1986a). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая, кофеоиляблочная; в надз. ч. — галловая, кофейная; в листьях — jw-гидроксибензойная, н-гидроксибензойная, эллаговая (Budzianovski, 1991; Kavtaradze, Alaniya, Aneli, 2001; Roslon, Weglarz, 2003). Лигнаны: в подз. ч. — (+)-изоларицирезинол, (-)-секоизоларицирезинол, неооливил, /иралс-(+)-неооливил, 4-О-Р-Н-глюкозид и 4'-моногликозид неооливила, 9,9'-бисацетилнеооливил, 4-О-Р-О-глюкозид 9,9'-бисацетилнеооливила, дегидродиконифериловый спирт, пино-резинол, 3,4-диванилоилтетрагидрофуран (Chaurasia, Wichtl, 1986а; Kraus, Spiteller, 1991; Schoettner, Gansser, Spiteller, 1997; Schoettner, Reiner, Tayman, 1997). Кумарины: в подз. ч. — скополетин (Chaurasia, Wichtl, 1986b; Sajfrtova et al., 2005). Флавоноиды: в подз. ч. — 5,2',4'-тригидрокси-7,8-диметоксифлавон; в надз. ч., соцветиях — изокверцитрин, рутин (З-О-рутинозид кверцетина), З-О-рутинозид кемпферола, З-О-глюкозид изорамнетина; в надз. ч. — кверцетин, гиперин; в соцветиях — З-О-неогесперидозид и З-О-рутинозид изорамнетина, З-О-глюкозид кемпферола (Chaurasia, Wichtl, 1987а; Kavtaradze, Alaniya, Aneli, 2001; Chaturvedi, 2001; Akbay et al., 2003). Антоцианы: моноксилозид пеларгонидина, ксилобиозид пеларгонидина (Kavtaradze, Alaniya, 2003). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в подз. ч. — никотин; в надз. ч.— протопорфирин, копропорфирин; в листьях — ацетилхолин, гистамин, 5-гидрокситриптамин (Karrer, 1958; Hegnauer, 1973). Органические кислоты: в надз. ч. — муравьиная, щавелевая, янтарная, фумаровая, молочная, хинная, масляная (Bakke, Thorsen, Nordal, 1978). Алифатические спирты и кетоны: в надз. ч. — 14-октакозанол, метилгептенон (Naves, Ardizio, 1955; Gansser, Spiteller, 1995). Высшие жирные кислоты: (92,11Е)-13-гид-рокси-9,11-октадекадиеновая; в подз. ч. — (10Л,122)-9-гидроксиоктадекадиен-10,12-овая; в листьях, плодах — линолевая; в листьях — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Hegnauer, 1973; Kraus, Spiteller, Bartsch, 1991; Gansser, Spiteller, 1995; Rafajlovska et al., 2001; Guil-Guerrero, Rebolsoso-Fuentes, Isasa, 2003). Витамины: в надз. ч. — витамины В, В2, С, Е, К, Кр пантотеновая кислота (Кезели, 1966; Априкян, Арунц, Акопян, 1973; Сапронова и др., 1989). Жирное масло: в плодах до 33% (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Garber, 1950; Hegnauer, 1973).
198
Биологическая активность. В клинике экстракты корневища и корней эффективны при лечении гиперплазии простаты (Konrad et al., 2000; Koch, 2001; Safarinejad, 2005), водный экстракт листьев оказывает гипогликемическое действие (Farzami et al., 2003; Onal et al., 2005; Otoom et al., 2006), нормализует иммунологические показатели при лекарственной, пищевой и химической аллергии (Товстуха, Бабий, Мухтарова, 1991), сок и настой листьев — при аллергии у детей (Меньшикова, Першукова, 1989), настой листьев уменьшает алкогольную интоксикацию (Ратахина, Пашинский, Суслов, 1994), стимулирует работоспособность, повышает устойчивость организма к неблагоприятным воздействиям среды (Ратахина, Пашинский, Мизина, 1993). В эксперименте водный экстракт листьев обладает противоязвенными, аналгезирующими (Gulcin et al., 2004), гепатоп-ротективными свойствами (Kanter, Coskun, Budancamanak, 2005), ингибирует активность аденозиндеаминазы ткани простаты при раке простаты (Durak et al., 2004), секоизоларицирезинол, олеаноловая, урсоловая, (97,11.Е)-13-гидрокси-9,11 -октадекадиеновая кислоты и 14-октакозанол обладает активность ароматазы (Gansser, Spiteller, 1995), настой и сок листьев — антигипоксическими (Пастушенков, Леси-овская, 1991), экстракт листьев и сумма флавоноидов — антиатеросклеротическими и антиагрегантными (El Haouari et al., 2006), рутин, З-О-рутинозид кемпферола, и З-О-глюкозид изорамнетина — иммуномодулирующими (Чиркина, Пластинина, 1996; Akbay et al., 2003), экстракты корневищ и листьев, фенольные соединения — гипотензивными (Legssyer et al., 2002; Mekhfi et al 2004; Testai et al., 2002), экстракты листьев и плодов — антиоксидантными свойствами (Егоров, Крашаков, 1993; Ozen, Korkmaz, 2003; Gulcin et al., 2004; Mavi et al. 2004; Cetinus et al., 2005). Водный экстракт проявляет антибактериальную (Perez, Anesini, 1994; Gulcin et al., 2004), антивирусную (Uncini Manganelli, Zaccaro, Tomei, 2005), настой надз. ч. — анти-мутагенную активность (Медведев и др., 1993).
4. U. urens L. — К. жгучая. О. до 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — Сорное в посевах, населённых пунктах, на мусорных местах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: 3-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная; в надз. ч. — хлорогеновая, кофейная (Budzianovski, 1991; Kavtaradze, 2003). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Kavtaradze, 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — З-О-галактозид кверцетина, З-О-галактозид изорамнетина, патулетин, З-О-рутинозид и З-О-глюкозид патулетина, патулитрин, 7-0-ру-тинозид кемпферола (Saeed, El-Eraqy, Ahmed, 1995). Азотсодержащие соед.: в листьях — ацетилхолин, гистамин, 5-гидрокситриптамин (Karrer, 1958). Органические кислоты: муравьиная (Каггег, 1958). Витамины: в листьях — витамины Вр С (Панкова, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте водный и метанольный экстракты проявляют антибактериальную активность (Perez, Anesini, 1994; Steenkamp et al., 2004).
199
ЛИТЕРАТУРА
Абакумова Л. Ф., Сиверцев И. И. 1947. О влиянии препаратов кермека на кровообращение И Вести. АН КазССР. № 7 (28). С. 35^10.
Абдижаббарова С., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1968. Алкалоиды корней Thalictrum foeti-dum/l Химия природ, соедин. № 5. С. 330-331.
Абдижаббарова С., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1970. Строение тальфина и тальфинииа И Химия природ, соедин. № 2. С. 279-280.
Абубакиров Н. К. и др. 1960. Материалы к исследованию некоторых химических и фармоток-сикологических свойств сапонина из тысячеголова / Н. К. Абубакиров, И. А. Камбулин, А. И. Крыженков, Т. Т. Султанов, Л. А. Элькинд // Сб. науч. тр. Ташкент, мед. ин-та. Т. 26. С. 222-229.
Абубакиров Н. К., Аманмурадов К. 1964. Тритерпеновый гликозид вакарозид из тысячеголова посевного // Журн. общ. химии. Т. 34, № 5. С. 1661-1665.
Абубакиров Н. К., Юнусов С. Ю. 1954. Исследование алкалоидов Delphinium И Журн. общ. химии. Т. 24, вып. 3. С. 733-738.
Авакян А. А. 1959. Материалы к изучению дикорастущих жиромасличных растений из флоры Армении // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Т. 12, № 8. С. 61-72.
Адылов Т. А. и др. 1967. Алкалоидоносные растения из флоры пустыни Кызыл-Кумы / Т. А. Адылов, Е. Е. Короткова, Э. Шарахимов, X. А. Абдуазимов, С. Т. Акрамов // Проблемы освоения пустынь. № 4. С. 26-31.
Азимходжаева М. Н., Аскарова С. А. 1971. Влияние анабазина на дегидразную и инвертазную активность Fusarium vasenfestum // Узб. биол. журн. № 3. С. 33-35.
Айзенберг В. Л., Гвоздов А. В., Лисингер Ф. А. 1971. К вопросу об антифуигальной активности соединений ряда юглона И Тр. Кишинев, с.-х. ин-та. Вып. 72. С. 88-94.
Айзенберг Р. С. 1956. Исследование масла грецкого ореха (Juglans regia L.) // Тр. Кишинев, с.-х. ин-та. Т. 11. С. 63-98.
Айзенман Б. Е., Смирнов В. А., Бондаренко А. С. 1984. Фитонциды и антибиотики высших растений. Киев. 280 с.
Айзиков М. И. 1993. Антиатеросклеротическая активность некоторых ротеноидов, терпеноидов и проантоцианидинов из флоры Средней Азии: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. Ташкент, 31 с.
Акимов Ю. А. и др. 1979. Антимикробная активность компонентов эфирного масла тополя и берёзы / Ю. А. Акимов, Я. П. Балвочюте, Г. И. Харченко, Н. Н. Белова, А. Моркунас И Бюл. Никит, ботан. сада. Вып. 1. С. 71-74.
Акопов И. Э. 1986. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение. Ташкент. 557 с.
Акрамов С. Т. 1968. Исследование в области химии алкалоидов: Автореф. дис. ... д-ра хим. наук. Ташкент. 46 с.
Акрамов С. Т., Юнусов С. Ю. 1968. Строение ремрефидина И Химия природ, соедин. № 3. С. 199-200.
Алешинская Э. Е., Бережинская В. В. 1966. К фармакологии алкалоида глауцина // Фармакология и токсикология. Т. 28, № 5. С. 611-615.
Алиев Р. К. и др. 1960. Растительные красители Азербайджана и перспективы использования их в медицинской практике / Р. К. Алиев, Л. И. Прилипко, К. М. Сафаров, И. А. Дамиров, А. X. Рахимова И Матер, науч.-практ. конф. Азерб. науч, фармац. о-ва, посвящ. достижениям аптечного дела и изучению лекарственных сырьевых ресурсов в республике за годы Советской власти. Баку. С. 72-84.
200
Алиев Р. К., Дамиров И. А. 1952. Алкалоидоносные растения Азербайджана // Мед. пром-сть СССР. № 2. С. 20-22.
Алиев Р. К., Прилипко Л. И., Дамиров И. А. 1961. Перспективы использования местных растительных ресурсов для производства лекарственных препаратов в Азербайджане. Баку. 226 с.
Алиев X. У., Закиров У. Б. 1970. Об антиаритмической активности алкалоида протопина И Докл. АН УзССР. № 7. С. 98-108.
Алиев X. У., Камилов И. К. 1967. К фармакологии алкалоида протопина и его производных // Фармакология алкалоидов и гликозидов. Ташкент. С. 176-178.
Алиев X. У, Мусаева М. У. 1989. Изучение влияния суммы алкалоидов Fumaria на желчевы-деление И Фитохимическое и фармакологическое изучение лекарственных растений. Ташкент. С. 25-27.
Алимбаева П. К. и др. 1972. Сапониноносные и алкалоидоносные растения флоры Киргизии / П. К. Алимбаева, А. В. Гончарова, Е. В. Никитина, Н. В. Плеханова // Лекарственные вещества из растительного сырья Киргизии. Фрунзе. С. 54-102.
Аллаяров X. Б. и др. 1967. Поиски биологически активных соединений в растениях флоры Туркмении / X. Б. Аллаяров, А. А. Денглиев, А. А. Мещеряков, Н. Д. Таирова // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 6. С. 134—138.
Алтымышев А. А. 1956. О новом гипотензивном препарате из растения василистника простого // 1-я конф, физиологов, биохимиков, фармацевтов Средней Азии и Казахстана. Ташкент. С. 21.
Алтымышев А. А., Оралбаев К. О. 1963. Фармакологическое изучение препаратов растения василистника простого// Тр. Семипалат, мед. ин-та. Т. 3. С. 149-154.
Алюкина Л. С., Мацуцина Л. Б. 1968. Органические кислоты некоторых корневых дубителей// Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 219-226.
Аманмурадов К. 1965. Исследование тритерпеиовых гликозидов Vaccaria segetalis и Acantho-phyllum gypsophiloid.es-. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 13 с.
Аманмурадов К., Абубакиров Н. К. 1964. О сахарной части тритерпенового гликозида ваксего-зида И Изв. АН ТССР. Сер. физ.-техн., хим., геол. наук. № 6. С. 104-108.
Аманмурадов К., Абубакиров Н. К. 1965. Гликозиды Vaccaria segetalis // Химия природ, соедин. № 6. С. 372-379.
Амосова Е. Н. и др. 1983. Противоопухолевая и антистрессорная активность препаратов растительного происхождения / Е. Н. Амосова, А. А. Дементьева, П. С. Зориков, К. В. Ярёменко, С. Г. Ибрагимова И Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 169-171.
Амосова Е. Н. и др. 1991. Сравнительное изучение влияния комплексного фитопрепарата и его составляющих на развитие перевиваемых опухолей / Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, В. Г. Исаков, К. В. Ярёменко, С. Я. Соколов // Растит, ресурсы. Т. 27, вып. 1. С. 130-134.
Амосова Е. Н., Зуева Е. П., Гольберг Е. Д. 1991. Растения Сибири и Дальнего Востока — источники поиска лекарственных препаратов для онкологической практики // Фармакология и токсикология. Т. 54, № 6. С. 3-7.
Андгуладзе И. Г. и др. 1983. Химический состав и биологическая активность липидов морозника / И. Г. Андгуладзе, Ц. М. Далакишвили, Э. П. Кемертелидзе, Ш., Серебряков В. Г. Ци-цишвили И Сообщ. АН ГССР. Т. Ill, № 1. С. 77-80.
Анели Н. А., Махарашвили Е. 3., Микеладзе Р. М. 1967. Лекарственные растения Гудаутского района // Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси. С. 333-350.
Анисимов М. М. и др. 1972. Об антимикробной активности тритерпеновых гликозидов из Caulophyllum robustum Maxim. / М. М. Анисимов, Л. И. Стригина, С. И. Баранова, А. Л. Кульга, Н. С. Четырина И Антибиотики. Т. 17, № 9. С. 834-837.
201
Анисимов М. М. и др. 1974. Влияние тритерпеновых гликозидов из Caulophyllum robustum Maxim, на ранний эмбриогенез морского ежа / М. М. Анисимов, Е. Б. Фронерт, Л. И. Стригина, Н. С. Четырина // Фармакология и токсикология. Т. 37, № 2. С. 211-214.
Анисимов М. М. и др. 2000. Химический состав и медико-биологические свойства тритерпеновых гликозидов дальневосточного растения Caulophyllum robustum Maxim, (сем. Berberidaceae) I M. M. Анисимов, Л. И. Стригина, П. Г. Горовой, Д. Л. Аминин, И. Г. Агафонова // Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 1. С. 107-129.
Априкян С. В., Арунц Г. Т., Акопян Г. О. 1973. Витаминный состав наиболее распространённых съедобных растений Армении // Биол. журн. Армении. Т. 26, № 6. С. 52-55.
Аразашвили А. И. 1976. Исследование полифенолов представителей рода Delphinium L. флоры Грузии: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Тбилиси. 20 с.
Аразашвили А. И., Мониава И. И., Кемертелидзе Э. П. 1974. Флавоноиды из некоторых видов Delphinium // Химия природ, соедин. № 2. С. 251.
Аразашвили А. И., Никонов Г. К., Кемертелидзе Э. П. 1974. Строение дельфозида — нового изокумарингликозида И Химия природ, соедин. № 6. С. 705-707.
Аркадьева Г. Е. и др. 1968. Антивирусные и антимикробные свойства гипекоума прямого (Нуресоит erectum L.) / Г. Е. Аркадьева, К. Ф. Блинова, И. Я. Гуревич, М. Н. Комарова, С. К. Сорокина // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 5. С. 200-205.
Аркадьева Г. Е., Блинова К. Ф., Комарова М. Н. 1966. К антибиотической оценке лекарственных растений тибетской медицины // Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 218-223.
Арутюнян Л. С. и др. 1976. Основания Halocnemum strobilaceum (Pall.) М. В. / Л. С. Арутюнян, Э. Ю. Агабабян, X. А. Мелкумян, В. А. Мнацаканян // Арм. хим. журн. Т. 29, № 5. С. 467.
Асланов X. А., Мухаметжанов С. 3., Садыков А. С. 1966. Химическое изучение семян Anabasis aphylla // Науч. тр. / Ташкент, ун-т. Ташкент. № 286. С. 71-75.
Атлас лекарственных растений СССР. М. 1962. 703 с.
Ахмедова Ф. Г. 1949. Изучение рогогловника пряморогого Ceratocephalus orthoceras DC.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Ташкент. 9 с.
Ахметова Б. X. и др. 1972. О фармакологических свойствах копытня европейского / Б. X. Ахметова, А. Д. Турова, Р. Т. Ахметов, Д. Н. Лазарева, С. Г. Каримова // Матер. Всесоюз. конф, по исследованию лекарственных растений и перспективам их использования в производстве лекарственных препаратов. М. С. 116-118.
Аяпбергенов Е. X., Баишева С. А., Кауашев С. К. 1970. Радиосенсибилизирующее действие лей-коантоцианидинов и катехинов // Матер, науч. конф, молодых биологов Алма-Аты. Алма-Ата. С. 33-34.
Бабаева С. М. 1997. Лимфостимулирующие и противотромботические действия суммы сапонинов, полученной из щирицы жминдовой // 4-й респ. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 11.
Багрий А. К. 1963 а. Выделение и исследование красителей некоторых щавелей // Фармац. журн. Т. 18, № 5. С. 25-29.
Багрий А. К., Кривенчук П. Е. 1964. Флавоноидные соединения некоторых щавелей // Фармац. журн. Т. 19, № 5. С. 64-67.
Багрий А. К., Курмаз Б. В. 1968. Оксипроизводные нафталина в некоторых видах щавелей рода Rumex // Фенольные соединения и их биологические функции. М. С. 89-93.
Багрий А. К., Курмаз Б. В., Литвиненко В. И. 1966. Новый биозид кверцетина // Химия природ. соедин. № 2. С. 85-90.
Багрий О. К. 19636. Видмения i дослщжения ппкозиду щавелю кшського (Rumex confertus Willd.) // Фармац. журн. Т. 18, № 3. С. 47-52.
Баева Р. Т. и др. 1974а. Гликозиды Vaccaria segetalis / Р. Т. Баева, М. О. Каррыев, К. Аманму-радов, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 2. С. 258.
202
Баева Р. Т. и др. 19746. Гликозиды Vaccaria segetalis I Р. Т. Баева, М. О. Каррыев, В. И. Литвиненко, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 2. С. 171-176.
Баева Р. Т. и др. 1975. Гликозиды Vaccaria segetalis I Р. Т. Баева, М. О. Каррыев, Т. Т. Горовиц, Н. К. Абубакиров // Изв. АН ТССР. Сер. физ.-техн., хим. и геол. наук. № 2. С. 98-102.
Баева Р. Т., Запесочная Г. Г. 1980. Флавоноиды Climacoptera transoxana И Химия природ, соедин. № 6. С. 839.
Баева Р. Т, Каррыев М. О., Абубакиров Н. К. 1974а. Гликозиды Vaccaria segetalis И Химия природ. соедин. № 6. С. 804-805.
Баева Р. Т, Каррыев М. О., Абубакиров Н. К. 19746. Гликозиды из Vaccaria segetalis // Изв. АН ТССР. Сер. физ.-техн., хим. и геол. наук. № 6. С. 84-88.
Баева Р. Т, Каррыев М. О., Абубакиров Н. К. 1975а. Гликозиды Vaccaria segetalis И Изв. АН ТССР. Сер. физ.-техн., хим. и геол. наук. № 4. С. 83-85.
Баева Р. Т, Каррыев М. О., Абубакиров Н. К. 19756. Гликозиды Vaccaria segetalis И Химия природ. соедин. № 5. С. 658-659.
Байшева X. Ш. 1970. Алкалоиды некоторых видов Corydalis'. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 18 с.
Байшева X. Ш., Ростоцкий Б. К., Давидянц С. Б. 1966. Исследование алкалоидов некоторых видов Corydalis флоры Таджикистана//Докл. АН ТаджССР. Т. 9, № 3. С. 30.
Баландин Д. А., Куренцова Г. Э. 1951. Алкалоидность борцов (аконитов) Приморского края // Сообщ. Дальн. фил. АН СССР. Владивосток. Вып. 2. С. 51-53.
Балвочюте Я. П., Акимов Ю. А., Маркунас А. В. 1980. Эфирные масла почек берёз в условиях Литовской ССР // Актуальные вопросы изучения и использования эфирномасличных растений и эфирных масел. Симферополь. С. 222.
Балтаев У. А., Горовой П. Г, Абубакиров Н. К. 1986. Фитоэкдистероиды Lychnis fulgens И Химия природ, соедин. № 6. С. 794-795.
Балтаев У. А., Дармограй В. Н., Абубакиров Н. К. 1987. Экдистерон-20-О-бензоат из Silene tatarica И Химия природ, соедин. № 6. С. 850-852.
Балтаев У. А., Рашкес Я. В., Абубакиров Н. К. 1985. Фитоэкдистероиды Silene nutans // Химия природ, соедин. № 4. С. 522-525.
Бандюкова В. А. и др. 1968. Некоторые итоги изучения химического состава растений Северного Кавказа / В. А. Бандюкова, Э. Т. Оганесян, Л. И. Лисевицкая, В. И. Сидельникова, А. Л. Шинкаренко // Фенольные соединения и их биологические функции. М. С. 95-100.
Бандюкова В. А. и др. 1992. Флавоноидный состав и-антибактериальная активность некоторых растений Субарктики / В. А. Бандюкова, Н. И. Богаевская, Т. И. Ващенко, П. М. Жибое-дов, Н. В. Постникова // 3-я Укр. конф, по медицинской ботанике: В 2 ч. Тез. докл. Киев.
- Ч. 1. С. 16.
Банщикова Т. М. 1965. К фармакологии растения аквилегии зелёноцветной // Вопросы экспериментальной и клинической медицины. Чита. С. 242-245.
Баньковский А. И., Зарубина М. П., Сергеева Л. Л. 1947. Исследование растений, применяемых в народной медицине, на содержание алкалоидов И Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений. Т. 9. С. 119-179.
Барам Б. М., Маркман А. Д., Умаров А. У. 1965. Масло желудей Quercus robur И Узб. хим. журн. № 4. С. 28-32.
Баранов В. И. и др. 1983. Хемотаксономическое исследование видов Betida L. советского Дальнего Востока / В. И. Баранов, Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, В. В. Маханьков, Н. И. Уварова, П. Г. Горовой // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 2. С. 159-166.
Баргман Л. И. 1972. Изучение полифенольных соединений плодов щавеля конского, произрастающего в окрестностях Ташкента И Матер, юбил. респуб. науч. конф, фармацевтов, по-свящ. 50-летию образования СССР. Ташкент. С. 51-52.
203
Баславская С. С. 1946. Исследования над содержанием кислот у некоторых солянковых Туркмении // Бюл. Моск, о-ва испыт. природы: Отд. биол. Н. С. Т. 51, вып. 2. С. 21-23.
Бассин Ф. Н. 1964. Фитонцидная активность растений Ивано-Франковской области // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 130-131.
Батбаяр Н. и др, 1988. Алкалоиды Aconitum barbatum / Н. Батбаяр, Д. Батсурэн, М. Н. Султанходжаев, М. С. Юнусов // Химия природ, соедин. № 2. С. 237-239.
Батбаяр Н., Батсурэн Д, Султанходжаев М. Н. 1990. Алкалоиды трёх видов Aconitum, произрастающих в Монголии // Химия природ, соедин. № 4. С. 559-560.
Батбаяр Н., Батсурэн Д, Султанходжаев М. Н. 1992. Алкалоиды флоры Монголии I. Алкалоиды надземной части Aconitum barbatum It Химия природ, соедин. № 3. С. 444-447.
Баторова С. М., Найдакова Ц. А. 1985. Официнальные лекарственные растения, применяемые в тибетской медицине // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы научных исследований в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М. С. 135-136.
Бахтина М. К. 1964. Результаты клинического наблюдения над действием при гипертонической болезни жидкого спиртового экстракта из травы дымянки Шлейхера, произрастающей в Азербайджане // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Баку. С. 377-379.
Башаров А. Я. 1989. Гипотензивная активность препарата цимицилен из клопогона даурского И Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 18-19.
Башаров А. Я., Сидельникова А. Н. 1989. О возможности комплексного использования клопогона даурского // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 9.
Башелханов И. С. 2006. Фармакотерапевтическая эффективность экстракта горца птичьего при экспериментальном простатите: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 21 с.
Беглянова М. И., Опарин С. В. 1959. Некоторые алкалоидоносные растения Красноярского края// Учён. зап. Краснояр. пед. ин-та. Т. 15. С. 117-127.
Беликова А. П. 1951. О слабительном действии растений семейства гречишных (Polygonaceae) // Фармакология и токсикология. Т. 7, № 2. С. 49-50.
Белобородова Э. И. и др. 1999. Эффективность лохеина при гепатитах алкогольной и вирусной этиологии / Э. И. Белобородова, А. А. Шаловай, А. И. Венгеровский, А. С. Саратиков И Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. № 1. С. 117.
Белова Л. Ф. и др. 1985. Азарон и его биологические свойства / Л. Ф. Белова, С. Д. Алибеков, А. И. Богинская, С. Я. Соколов, Г. В. Покровская, В. А. Стихии, Т. Е. Трумпе, Т. И. Город-нюк // Фармакология и токсикология. Т. 48, № 6. С. 17-20.
Белоносов И. С., Красильникова А. П. 1955. Влияние водных, спиртовых и эфирных вытяжек лимонника на углеводный обмен И Тр. Хабар, мед. ин-та. Сб. 14. С. 3-9.
Белялова И. Г., Дмитрук В. С., Белобородова Э. И. 1998. Применение гепатопротектора растительного происхождения — лохеина (салсоколлина) в комплексном лечении псориаза И Физиолого-биохимические аспекты изучения лекарственных растений. Новосибирск. С. 105.
Бензель Л. В. и др. 1991. Получение лиофилизата из травы глауциума жёлтого с гепатозащит-ными свойствами / Л. В. Бензель, Л. Я. Роговская, Т. Н. Коробий, М. Ф. Тимочко // Реализация научных достижений и практической фармации. Харьков. С. 181-189.
Берзиня Р. М. 1969. Содержание витаминов в листьях берёзы в Латвийской ССР: Автореф. дис. ... канд. с.-х. наук. Елгава. 30 с.
Бессонова И. А. и др. 1987. Алкалоиды Aconitum coreanum / И. А. Бессонова, М. С. Юнусов, В. Г. Кондратьев, А. И. Шретер // Химия природ, соедин. № 5. С. 690-692.
Бессонова И. А. и др. 1990. Алкалоиды Aconitum coreanum / И. А. Бессонова, Л. Н. Самусен-ко, М. С. Юнусов, В. Г. Кондратьев // Химия природ, соедин. № 3. С. 383-386.
204
Бессонова И. А. и др. 1991. Алкалоиды Aconitum coreanum / И. А. Бессонова, Л. Н. Самусен-ко, М. С. Юнусов, М. Р. Ягудаев, В. Г. Кондратьев // Химия природ, соедин. № 1. С. 91-93.
Бессонова И. А., Самусенко Л. Н., Юнусов С. Ю. 1990. Алкалоиды Aconitum coreanum И Химия природ, соедин. № 4. С. 561-562.
Бешитаишвили Л. В., Султанходжаев М. Н. 1989. Алколоиды Aconitum orientale И Химия природ. соедин. № 2. С. 435-436.
Бешитаишвили Л. В., Султанходжаев М. Н. 1992. Алкалоиды надземной части Aconitum orientale. Структура ориентина // Химия природ, соедин. № 2. С. 240-243.
Бибиков Ю. А., Чекалинская И. И., Дудинская И. П. 1969. Накопление аскорбиновой кислоты в плодах и листьях некоторых видов ягодных лиан И Вести. АН БССР. Сер. биол. № 2. С. 37-41.
Блинова К. Ф., Карпович В. Н., Стуккей К. Л. 1961. К фармакологическому исследованию лекарственных растений тибетской медицины // Матер. 2-й Всесоюз. конф, фармацевтов. М. С. 74-79.
Блинова К. Ф., Козлов О. Д. 1960. Фармакологическое обследование из некоторых видов живокости // Матер, науч, конф., посвящ. итогам работ за 1959 год. Л. С. 18-19.
Блинова К. Ф., Комарова М. Н. 1965. К фармакогностическому изучению Нуресоит erectum L.. (гипекоума прямого) // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 3. С. 133-139.
Блинова К. Ф., Куваев В. Б. 1965. Лекарственные растения тибетской медицины Забайкалья // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 3. С. 163-178.
Блинова К. Ф., Пименова М. Е., Пименов М. Г. 1967. К поискам физиологически активных веществ во флоре Забайкалья // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 4. С. 109-119.
Богачёва Н. Г., Коган Л., Либизов Н. И. 1972. Тритерпеновые гликозиды Chenopodium ambrosioides // Химия природ, соедин. № 3. С. 395.
Богомолова Е. М., Коновалов М. Н. 1965. Влияние бульбокапнина на поведение и биэлектриче-скую активность мозга кошек // Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 59, № 2. С. 64-69.
Богуславская Л. И. 1976. Фенольные соединения Dianthus platiodon И Химия природ, соедин. № 4. С. 542-543.
Богуславская Л. И. и др. 1976. Флавоноиды и их О-гликозиды надземной части Dianthus deltoides I Л. И. Богуславская, В. Г. Гордиенко, И. П. Ковалев, В. И. Литвиненко И Химия природ, соедин. № 3. С. 391-392.
Богуславская Л. И. и др. 1983. Флавоноиды некоторых видов рода Dianthus / Л. И. Богуславская, С. И. Демьяненко, Джамили Хасан Салам // Химия природ, соедин. № 3. С. 386.
Богуславская Л. И. и др. 1985а. О С-гликозидах Stellaria holostea / Л. И. Богуславская, А. И. Тихонов, П. Д. Пашнев, Б. Жемаль, В. И. Скляр // Химия природ, соедин. № 3. С. 410.
Богуславская Л. И. и др. 19856. Флавоноидные соединения Herniaria polygama I Л. И. Богуславская, А. И. Тихонов, П. Д. Пашнев, Б. Жемаль, В. И. Скляр // Химия природ, соедин. № 3. С. 441.
Богуславская Л. И., Белецкий Ю. Н. 1978. О С-гликозидах Dianthus deltoides И Химия природ, соедин. Xs 6. С. 801-802.
Бодаква Е. А., Кисель Т. Н. 1972. Изучение противовоспалительного действия герани полевой и мака дальневосточного // Тез. докл. 13-й науч. студ. конф. Владивост. мед. ин-та. Владивосток. С. 69-70.
Бондаренко А. С. и др. 1964. Антимикробная активность некоторых растений / А. С. Бондаренко, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, А. Н. Бредихина // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 170-179.
Бондаренко С. М., Долголдворова С. Я., Черняева Г. Н. 1989. Лейкоантоцианидины коры берёзы повислой // Изв. Сиб. отд-иия АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 1. С. 86-90.
205
Борейшо Н. В., Олешко Г. И., Молохова Л. Г. 1977. Экстракционно-фотометрическое определение протопина методом тонкослойной хроматографии // Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 3. С. 534-535.
Боровков А. В., Белова Н. В. 1962. Урсоловая и олеаноловая кислоты из Myrica gale L. // Журн. общ. химии. Т. 32, вып. 10. С. 3457.
Бородина М. Н., Игнатьева М. А., Кравченко М. П. 1968. Материалы к методике выделения суммы алкалоидов из растения Thalictrum baicalense и её фармакологическое действие И Лекарственные и сырьевые ресурсы Иркутской области. Иркутск. Вып. 5. С. 102-104.
Борозенец А. С. 1952. О ядовитых веществах калужницы И Тр. Хабар, мед. ин-та. Сб. 12. С. 48-51.
Борозенец А. С., Андриянова Г. С. 1962. Содержание витаминов Р и С среди дикорастущей флоры Дальнего Востока И Тр. Хабар, мед. ин-та. Т. 23, вып. 1. С. 147-150.
Бранке Ю. В., Парышев И. И. 1937. Душистые растения Приморья и их эфирные масла // Вести. Дальневост. фил. АН СССР. Владивосток. № 23. С. 3-45.
Брехман И. И., Куренцова Г. Э. 1961. Лекарственные растения Приморского края. Владивосток. 94 с.
Брутко Л. И., Массагетов П. С. 1967. Новые алкалоиды Delphinium И Химия природ, соедин. № 1. С. 21-23.
Брутко Л. И., Массагетов П. С. 1970. Изучение видов живокости как источников сырья для производства лекарственных средств И Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 2. С. 243,
Брутко Л. И., Уткин Л. М. 1962. Новые методы разделения алкалоидов // Мед. пром-сть СССР. № 10. С. 44^16.
Будзык В. Д. 1957. Количественное определение оксиметилантрахинонов в корневищах, корнях и плодах щавеля альпийского // Тр. Львов, мед. ин-та. Т. 12. С. 136.
Будзык В. Д. 1961. Динамика накопления свободных и связанных оксиметилантрахинонов у щавеля альпийского // Фармац. журн. № 6. С 52-55.
Бузук Г. Н. и др. 1991. Изменчивость состава алкалоидов чистотела большого (Chelidonium majus L.) из различных мест произрастания / Г. Н. Бузук, М. Я. Ловкова, Н. С. Сатирова, А. X. Булатов // Фармация. Т. 40, № 4. С. 37-40.
Бунятян Н. Д., Чикиткина В. В., Яковлева Л. В. 1998. Гепатопротективное действие эллаготан-нинов // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 61, № 5. С. 53-55.
Бухаров В. Г. и др. 1974. Тритерпеновые гликозиды Gypsophila patrinii / В. Г. Бухаров, В. В. Карлин, И. Л. Бухарова, Л. Н. Суркова // Химия природ, соедин. № 5. С. 603-607.
Бухаров В. Г. и др. 1975. Тритерпеновые гликозиды Gypsophila patrinii! В. Г. Бухаров, В. В. Карлин, И. Л. Бухарова, Л. Н. Суркова И Химия природ, соедин. № 5. С. 598-603.
Бухаров В. Г., Карнеева Л. Н. 1971а. Нутанозид — тритерпеновый гликозид из Silene nutans И Химия природ, соедин. № 2. С. 205-206.
Бухаров В. Г., Кариеева Л. Н. 19716. Строение нутанозида // Химия природ, соедин. № 4. С. 412^116.
Бухаров В. Г., Суркова Л. Н., Иванова О. В. 1974. Олигосахариды из Gypsophila patrinii // Химия природ, соедин. № 5. С. 649-650.
Бухаров В. Г., Щербак С. П. 1966. Тритерпеновый гликозид из Gypsophila patrinii // Химия природ. соедин. № 4. С. 291-292.
Бухаров В. Г., Щербак С. П. 1967. Олигосахариды Saponaria officinalis // Химия природ, соедин. № 6. С. 469^173.
Бухаров В. Г., Щербак С. П. 1969а. Гликозид гипсогеновой кислоты из Saponaria officinalis L. II Изв. АН СССР. Сер. хим. № 1. С. 137-138.
Бухаров В. Г., Щербак С. П. 19696. Тритерпеновые гликозиды из Saponaria officinalis II Химия природ, соедин. № 5. С. 389-394.
206
Бухаров В. Г., Щербак С. П. 1973. Тритерпеновые гликозиды из Arenaria graminifolia И Химия природ, соедин. № 1. С. 123 124.
Бухаров В. Г., Щербак С. П., Бещекова А. П. 1971. Тритерпеновые гликозиды Dianthus deltoides И Химия приод. соедин. № 1. С. 33 38.
Ваисов 3. М. и др. 1992. Алкалоиды Aconitum sajanense / 3. М. Ваисов, И. А. Бессонова, М. С. Юнусов, А. И. Шретер И Химия природ, соедин. № 2. С. 247-249.
Ваисов 3. М., Бессонова И. А. 1992. Алкалоиды Aconitum sajanense. II Структура дегидроако-занина И Химия природ, соедин. № 5. С. 531-534.
Вайдерпасс Н. Я., Кирш Л. А. 1955. Исследование экстрактов водяного перца // Здравоохр. Сов. Эстонии. Сб. 3. С. 201.
Варнайте Р. Н., Чекялите Г. В. 1977. Фенольные соединения горца Вейриха // Тр. АН ЛитССР. Сер. В. Т. 3 (79). С. 141-145.
Варнайте Р. Н., Чякялите Г. В. 1979. Биологическая и биохимическая характеристика перспективных силосных растений // Тр. АН ЛитССР. Сер. С. Т. 3 (87). С. 107-112.
Василенко Ю. К. и др. 1993. Фармакологические свойства тритерпеноидов коры берёзы I Ю. К. Василенко, В. Ф. Семенченко, Л. М. Фролова, Г. Е. Коноплёва, Е. П. Парфентьева, И. В. Скульте // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 56, № 4. С. 53-55.
Васильева В. Д., Найдович Л. П. 1972. Исследование отечественных видов растений рода Berberis на содержание берберина // Фармация. Т. 21, № 4. С. 33-36.
Васильева В. Д., Шретер А. И. 1970. Современное состояние и перспективы химического изучения и медицинского использования барбарисов флоры СССР // Поиски новых источников биологически активных веществ. М. Вып. 1. С. 17-21.
Васильева Л. С. и др. 2005. Влияние настойки баякон на функцию щитовидной железы при экспериментальном гипо- и гипертиреозе / Л. С. Васильева, В. Г. Изатуллин, Е. С. Манюк, А. А. Семёнов // Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 5. С. 23-25.
Васина А. Н. 1972. Использование растений диких видов для борьбы с вредителями садовых и овощных культур. Изд. 2-е. М. 80 с.
Венгеровский А. И. и др. 1987. Влияние гепатопротекторов на метаболизм липидов при СС14-гепатите / А. И. Венгеровский, В. С. Чучалин, О. В. Паульс, А. С. Саратиков // Бюл. эксперим. биологии и медицины. № 4. С. 430-432.
Венгеровский А. И. и др. 1995. Гепатозащитное действие препаратов растительного происхождения при экспериментальном хроническом гепатите / А. И. Венгеровский, Н. О. Батурина, В. С. Чучалин, А. С. Саратиков // Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 4. С. 50-54.
Вересковский В. В., Шапиро Д. К. 1986. Хроматографическое исследование антоциановых пигментов плодов некоторых видов барбариса И Химия природ, соедин. № 4. С. 569-570.
Верещагин В. И., Соболевская К. А., Якубова А. И. 1959. Полезные растения Западной Сибири М.; Л. 347 с.
Верига В. В. 2006. Гепатопротективное действие пектина, выделенного из амаранта багряного // Физиология человека и животных: от эксперимента к клинической практике. 5-я молод. науч. конф. Ин-та физиологии Коми НЦ УрО РАН. Тез. докл. Сыктывкар. С. 70-72.
Вичканова С. А., Адгина В. В., Рубинчик М. А. 1969. Фунгистатическая активность высших растений // Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 195-201.
Вичканова С. А., Рубинчик М. А. 1961. Поиски антимикробных веществ среди растений Сибири и Дальнего Востока // Матер. 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 25-26.
Вичканова С. А., Рубинчик М. А., Федорченко Т. С. 1964. Антимикробные препараты растительного происхождения // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 228-23 1.
Волхонская Т. А. и др. 1970. Изучение флавоноидов щавеля пирамидального (Rumex thyrsiflorus Fingerh.) в культуре / Т. А. Волхонская, В. Г. Минаева, А. В. Киселёва, Г. Н. Горбалёва //
207
Эколого-морфологические и биохимические особенности полезных растений дикорастущей флоры Сибири. Новосибирск. С. 206-212.
Волхонская Т. А., Минаева В. Г. 1964. К изучению флавоноидов щавеля обыкновенного И Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР. № 56. С. 57-59.
Вострикова Г. Г., Голубев Н. М. 1973. К диагностической анатомии и алкалоидному составу аконита Щукина и аконита дуговидного // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. Вып. 1. С. 70-79.
Вугальтер М. М. и др. 1986. Тритерпеновые гликозиды Caltha polypetala I М. М. Вугальтер, Г. Е. Деканосидзе, О. Д. Джикия, Э. П. Кемертелидзе // Химия природ, соедин. № 6. С. 712— 716.
Вугальтер М. М. и др. 1987. Тритерпеновые гликозиды Caltha polypetala I М. М. Вугальтер, Г. Е. Деканосидзе, О. Д. Джикия, Э. П. Кемертелидзе // Изв. АН ГССР. Сер. хим. наук. Т. 13, № 4. С. 314-315.
Вугальтер М. М. и др. 1988. Тритерпеновые сапонины Caltha polypetala I М. М. Вугальтер, Г. Е. Деканосидзе, О. Д. Джикия, А. С. Шашков, Э. П. Кемертелидзе И Химия природ, соедин. № 2. С. 229-236.
Вымятнина 3. К. 1997. Влияние экстрактов из некоторых лекарственных растений, обладающих антиульцерогенными свойствами, на секреторную функцию желудка И Растит, ресурсы. Т. 33, вып. 1. С. 100-103.
Высочина Г. И. 1970. Выделение авикулярина и кверцетина из горца горного (Polygonum alpinum All.) // Эколого-морфологические и биохимические особенности полезных растений флоры Сибири. Новосибирск. С. 241-246.
Высочина Г. И. 1976. Об агликонах флавоноидных соединений некоторых евразиатских видов рода Polygonum L. // Актуальные вопросы ботанического ресурсоведения в Сибири. Новосибирск. С. 180-189.
Высочина Г. И., Кульпина Т. Г., Березовская Т. П. 1987. Содержание флавоноидов в некоторых видах Polygonum L. секции Persicaria (Mill.) DC. флоры Сибири // Растит, ресурсы. Т. 23, вып. 2. С. 229-234.
Высочина Г. И., Полякова Л. В. 1977. Фенольные соединения гречихи сахалинской (Polygonum sachalinense Fr. Schmidt) // Растительные ресурсы Южной Сибири и пути их освоения. Новосибирск. С. 100-102.
ВыхрестюкН. П. и др. 1992. Противотрематодная активность полигонатозидов С1, С2, В3 из корней Polygonatum stenophyllum Maxim., каулозидов А, С, D, G из корневищ с корнями Caulophyllum robustum Maxim, и коммерческого дигитонина / Н. П. Выхрестюк, Л. И. Стригина, Э. А. Буренина, Г. В. Ярыгина, М. И. Киселёва// Растит, ресурсы. Т. 28, вып. 1. С. 103-110.
Гайдамович Н. Н. 2006. Противовоспалительные и анальгетические свойства настоек аконита северного (экспериментальное исследование): Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 17 с.
Галачьян Р. М. 1964. Фитонцидное действие алкалоидоносных растений флоры Армении на фитопатогенные бактерии // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 292-294.
Галашкина Н. Г., Ведерников Д. Н., Рощин В. И. 2004. Флавоноиды почек Betula pendula Roth // Растит, ресурсы. Т. 40, вып. 1. С. 62-68.
Гаммерман А. Ф., Семёнова М. Н. 1959. Литературные сведения о противораковых растительных лекарственных средствах // Тр. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Т. 8. С. 3-27.
Гаммерман А. Ф., Шупинская М. Д. 1937. Предварительное химическое исследование лекарственного сырья тибетской медицины, собранного забайкальской экспедицией ВИЭМ И Фармация и фармакология. № 3. С. 20-26.
Ганеико Т. В. и др. 1984. Тритерпеновые гликозиды и их генины из Thalictrum foetidum I Т В. Га-ненко, М. И. Исаев, Т. Т. Горовиц, А. С. Громова, В. И. Луцкий, А. А. Семёнов, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 4. С. 458-463.
208
Ганенко Т. В. и др. 1986а. Тритерпеновые гликозиды и их генины из Thalictrum foetidum I Т. В. Ганенко, М. И. Исаев, А. С. Громова, Н. Д. Абдуллаев, А. А. Семёнов, М. Б. Горовиц, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 3. С. 341-345.
Ганенко Т. В. и др. 19866. Тритерпеновые гликозиды и их генины из Thalictrum foetidum ! Т. В. Ганенко, М. И. Исаев, В. И. Луцкий, А. А. Семёнов, Н. Д. Абдуллаев, Т. Т. Горовиц, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 1. С. 66-71.
Ганенко Т. В., Семёнов А. А., Зинченко С. И. 2001. 1-О-(6-гидроксиэйкозаноил)-Р-£)-ксилопи-раноза из Stellaria dichotoma L. // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 2. С. 49-51.
Ганенко Т. В., Семёнов А. А., Зинченко С. И. 2002. Оксопиннатанин из корней Stellaria dichotoma L. // Растит, ресурсы. Т. 38, вып. 3. С. 67-69.
Гейдеман Т. С. и др. 1962. Полезные дикорастущие растения Молдавии / Т. С. Гейдеман, Б. И. Иванова, С. И. Ляликов, Л. П. Николаева, Л. П. Пожарисская, Б. Г. Холоденко, Т. А. Школьникова, Д. А. Шутов и др. Кишинев. 416 с.
Гейхман Д. 3. 1992. О сахароснижающем действии летучих веществ лекарственных растений на больных сахарным диабетом // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике: В 2 ч. Тез. докл. Киев. Ч. 2. С. 7.
Гинзбург П. Л. 1935. К фармакодинамике Nigella sativa // Физиол. журн. СССР. Т. 19, № 2. С. 594-597.
Гнатюк В. Н., Гаймиш Н. Н. 1958. О некоторых фармакологических свойствах клопогона простого // Тр. студ. науч, о-ва Хабар, мед. ин-та. Сб. 2. С. 61-63.
Голенева А. Ф., Хидашели В. Д., Фигуркин Б. А. 1979. О гипохолестеринемическом и противовоспалительном действии тритерпеновых гликозидов калужницы болотной // Растит, ресурсы. Т. 15, вып. 1. С. 115-117.
Головачёва Т. и др. 1975. Влияние препаратов калины Саржента, пиона горного и адониса амурского на состояние половой системы крыс / Т. Головачёва, Н. Филимонова, П. Мазуров, Н. Виговская // Изучение растительных ресурсов и технологии фитохимических препаратов. Пермь. С. 46^17.
Голубев Н. М. 1973. Об алкалоидном составе некоторых аконитов Дальнего Востока // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. Вып. 1. С. 82-84.
Голубев Н. М. 1977. Об алкалоидном составе некоторых аконитов из бассейна Нижнего Амура И Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. Вып. 2. С. 37-40.
Голубев Н. М. и др. 1977. Алкалоиды некоторых видов аконитов Дальнего Востока / Н. М. Голубев, В. А. Тельнов, М. С. Юнусов, Н. К. Фруентов, С. Ю. Юнусов // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. Вып. 2. С. 10—12.
Гоненко В. А., Голотин В. Г. 1996. Антиокислительная активность спиртовых настоев из некоторых лекарственных растений // Валеология. Вып. 3. С. 134-138.
Гончарова Н. Е. 1975. Фитохимическое исследование листьев берёзы повислой, технология лекарственных препаратов и их фармакологическая оценка: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 19 с.
Гончарова Н. Е., Любимова Л. К., Гуревич И. Я. 1972а. Изучение противолямблиозного и про-тивотрихомонадного действия некоторых препаратов из листьев берёзы бородавчатой // Матер. Всесоюз. науч. конф, по фармакологии и клиническому изучению лекарственных препаратов из растений. М. С. 238-239.
Гончарова Н. Е., Любимова Л. К., Гуревич И. Я. 19726. Лечебное действие препаратов из листьев берёзы бородавчатой при лямблиозе и трихомониазе в эксперименте // Матер. Всесоюз. науч. конф, по фармакологии и клиническому изучению лекарственных препаратов из растений. М. С. 163-164.
Гончарова Н. Е., Якимов П. А., Розенцвейг П. Э. 1968. К фитохимическому изучению берёзы бородавчатой (Betula verrucosa Ehrh.) и берёзы пушистой (Betula pubescens Ehrh.) // Тр. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Т. 26. С. 131-134.
209
Горбунов Н. П. 1975. Изучение противоаритмических средств алкалоидов дымянки аптечной И Изучение растительных ресурсов и технологии фитохимииеских препаратов. Пермь. С. 40.
Горбунов И. П., Молохова Л. Г, Суханов А. А. 1977. Получение и противоаритмическая активность суммы алкалоидов дымянки аптечной // Хим.-фармац. журн. Вып. 5. С. 56-58.
Горовой П. Г. и др. 1975а. Алкалоиды дальневосточных Thalictrum: Алкалоиды Thalictrum strictum / П. Г. Горовой, А. А. Ибрагимов, С. X. Маех, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 4. С. 533-534.
Горовой П. Г. и др. 19756. Бетулафолиентриол в листьях дальневосточных видов Betula L. / П. Г. Горовой, Н. И. Уварова, Г. И. Ошиток, Г. Б. Еляков // Растит, ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 97-98.
Горошко О. А. и др. 2000. Изучение химического состава хмеля / О. А. Горошко, В. А. Пахомов, И. А. Самылина, И. Н. Никулина // Фармация. Т. 49, № 4. С.48 -50.
Горчакова Н. К., Хренова Д. X., Грицаенко И. С. 1991. Основные результаты научных исследований по изучению лекарственной флоры СССР за XII пятилетку // Ресурсоведческое и фитохимическое изучение лекарственной флоры СССР. М. С. 3-7.
Горяев М. И. 1952. Эфирные масла флоры СССР. Алма-Ата. 378 с.
Горяев М. И., Соколова А. М. 1952. Физиологические свойства сапонинов // Вести. АН КазССР. Алма-Ата. № 8 (89). С. 66-77.
Гребнева Н. Ю. 1998. Разработка и стандартизация многокомпонентного растительного сбора для лечения лёгочных заболеваний: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. СПб. 27 с.
Гребнева Н. Ю., Лесиовская Е. Е., Харитонова Н. П. 1996. Некоторые фармакологические свойства водных извлечений из корней Stellaria dichotoma L. // Растит, ресурсы. Т. 32, вып 4. С. 53-59.
Грибель Н. В., Поветьева Т. Н. 1986. Противовоспалительные свойства ряда препаратов природного происхождения // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 18-19.
Гриневич М. А. 1990. Информационный поиск перспективных лекарственных растений. Л. 141 с.
Громова А. С. и др. 1984. Тритерпеновые сапонины из Thalictrum minus I А. С. Громова, В. И. Луцкий, А. А. Семёнов, В. А. Денисенко, В. В. Исаков // Химия природ, соедин. № 2. С. 213-219.
Громова А. С. и др. 1985. Тритерпеновые сапонины из Thalictrum minus I А. С. Громова, В. И. Луцкий, А. А. Семёнов, Р. Б. Валеев, Г. А. Калабин, Ю. Н. Елькин // Химия природ, соедин. № 5. С. 670-676.
Громова А. С. и др. 1986. Гликозид Р-ситостерина из Aconitum czekanovskyi Steinb., Thalictrum foetidum L., Th. squarrosum Steph., Th. minus L. I А. С. Громова, E. А. Тукало, T. В. Ганенко, В. И. Луцкий, В. Ю. Витковский И Изв. Сиб. отд. АН СССР. Сер. хим. наук. Вып. 3. С. 83-86.
Громова А. С. и др. 1987. Применение ЯМР13С и FAB-масс-спектрометрии при исследовании минорных тритерпеноидов Thalictrum minus / А. С. Громова, В. И. Луцкий, А. Л. Верещагин, А. А. Семёнов // Химия природ, соедин. № 1. С. 107-111.
Губанов И. А. 1968. Поиски растений, перспективных для медицинского использования, во флоре Средней Азии И Лекарственные растения. М. С. 398-411.
Губанов И. А., Баньковский А. И. 1969. Алкалоидоносные растения Средней Азии и Южного Казахстана // Лекарственные растения. М. С. 393-417.
Губанов И. А., Боряев К. И., Захаров А. М. 1969. Поиски флавоноидсодержащих растений во флоре Средней Азии // Фармация. Т. 18, № 3. С. 44^18.
Губина Г. П. 1962. Осциллографическое исследование при изучении алкалоида даурицина в клинике И Лекарственные средства из растений. М. С. 180-185.
210
Гуревич И. Я. и др. 1968. Изучение некоторых препаратов гипекоума прямого / И, Я. Гуревич, Р. И. Зозуля, М. Н. Комарова, В. С. Фисунова // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 5. С. 206-209.
Гусейнов М. С., Челомбитько В. А. 1969. К изучению алкалоидов рода гляуциум, произрастающего в Азербайджане // Матер, респ. совещ. по итогам изучения и использования лекарственных растений Азербайджана. Баку. С. 183-185.
Дагис И. К., Путримас А. Д. 1956. О динамике накопления и физиологической активности фитонцидов типа анемонола // Тр. АН ЛитССР. Сер. Б. № 5. С. 93-106.
Дагис И. К., Садяцкене Р. А. 1966. Динамика накопления пантотеновой кислоты и Р-аланина в почках и серёжках бородавчатой берёзы весной И Тр. АН ЛитССР. Сер. В. № 3 (41). С. 105-112.
Далакишвили Ц. М. 1983. Жирнокислотный состав липидов корней и корневищ Helleborus caucasicus // Сообщ. АН ГССР. Т. 112, № 3. С. 565-568.
Далакишвили Ц. М., Антелава М. В. 1983. Динамика накопления липидов в корнях и корневищах морозника кавказского — Helleborus caucasicus А. Вг. // Изв. АН ГССР. Сер. биол. Т. 9, № 4. С. 138-141.
Далакишвили Ц. М., Кемертелидзе Э. П. 1983. Липиды корней и корневищ морозника кавказского — Helleborus caucasicus А. Вг. // Изв. АН ГССР. Сер. хим. Т. 9, № 3. С. 183-187.
Даль Е. С. и др. 1978. Ингибирующее действие тритерпеновых гликозидов Caulophyllum thalic-troides (L.) Michx. subsp. robustum (Maxim.) Kitam. на вирус табачной мозаики I Е. С. Даль, А. В. Крылов, Л. И. Стригина, Н. С. Четырина // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 3. С. 390-392.
Дамиров И. А. 1969. Некоторые итоги фармакогностического изучения растительной флоры Азербайджана // Матер, респ. совещ. по итогам изучения и использования лекарственных растений Азербайджана. Баку. С. 47-54.
Данченко Е. О. 2000. Влияние экстракта солянки холмовой на регенерацию печени после частичной гепатэктомии // Биохимические аспекты жизнедеятельности биологических систем. Гродно. С. 87-91.
Дармограй В. Н. 1976. Флавоноиды некоторых растений сем. Гвоздичных // Химия природ, соедин. № 4. С. 540-541.
Дармограй В. Н. 1977а. Флавоноиды некоторых видов рода Melandrium И Химия природ, соедин. № 1. С. 115-116.
Дармограй В. Н. 19776. Флавоноиды растений родов Silene L., Otites Adans, сем. Гвоздичных И Химия природ, соедин. № 1. С. 114-115.
Дармограй В. Н. 1979. Флавоноиды некоторых видов рода Arenaria и Cerastium II Химия природ. соедин. № 1. С. 93.
. Дармограй В. Н. 1980а. Флавоноиды Spergularia salina И Химия природ, соедин. № 5. С. 722-723.
Дармограй В. Н. 19806. Флавоноиды некоторых видов растений родов Malachium и Minuartia И Химия природ, соедин. № 6. С. 838.
Дармограй В. Н., Григорьева Л. Г. 1974. К фитохимическому изучению некоторых представителей родов горицвета, смолки и волдырника семейства Гвоздичных И Науч. тр. Рязан. мед. ин-та. Рязань. Т. 50. С. 22-26.
Дармограй В. Н., Кривенчук П. Е., Литвиненко В. И. 1969. Флавоноиды качима метельчатого (Gypsophila paniculata L.) // Фармация. Т. 18, № 2. С. 30-32.
Дармограй В. Н., Литвиненко В. И., Кривенчук П. Е. 1968. Гликофлавоноиды Gypsophila paniculata И Химия природ, соедин. № 4. С. 248-249.
Дармограй В. Н., Петров В. К., Сысыкин А. А. 1996. Перспективы использования ангиопро-текторных и антиоксидантных свойств фитоэкдистероидов И Современные изыскания в области фармации. Ярославль. С. 136-137.
211
Дармограй В. Н., Рожков А. Н. 1992. Изучение и использование некоторых видов растений семейства гвоздичных флоры Рязанской области И Географический анализ природных и соц-экономических образований: В 4 ч. Рязань. Ч. 3-4. С. 47-48.
Даценко Я. Н. и др. 1999. Некоторые аспекты фитоконтрацепции / Я. Н. Даценко, О. Я. Сечи-лова, К. В. Гарник, И. В. Поканевич // Фгготерапия в УкрашГ № 3-4. С. 40-42, 81, 82.
Деканосидзе Г. Е. и др. 1974. £>-маннит из Peucedanum и Delphinium / Г. Е. Деканосидзе, А. И. Аразошвили, Д. Г. Турабелидзе, Э. П. Кемертелидзе // Химия природ, соедин. № 1. С. 79-80.
Делова Г. В. 1965. Фитонцидность ломоносов (Clematis L.) // Новые полезные растения Сибири. Новосибирск. С. 24-30.
Денисенко О. Н. 1975. Выделение алкалоидов из корней мака прицветникового И Матер. 3-го Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск. С. 310-311.
Денисенко О. Н. 1988. Изучение алкалоидов мака прицветникового, произрастающего на Северном Кавказе // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Киев. С. 230.
Денисенко О. Н. и др. 1977. Алкалоиды Papaver bracteatum I О. Н. Денисенко, И. А. Исраилов, Д. А. Муравьёва, М. С. Юнусов // Химия природ, соедин. № 4. С. 547-549.
Денисенко О. Н., Степаненко Г. А. 1977. Жирнокислотный состав масел семян Papaver bracteatum И Химия природ, соедин. № 4. С. 573.
Денисова Г. А. 1956. Жирномасличные растения семейства лютиковых, произрастающих в СССР // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 4. С. 113-170.
Денисова Е. К. 1961. Изучение ломоносов Северного Кавказа // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 71-74.
Джумажанова М. М., Аманжулова К. С. 1986. Изучение фармакологического действия некоторых лекарственных растений Казахстана // Рациональное использование растительных ресурсов Казахстана. Алма-Ата. С. 351-353.
Джумангалиева Ф. Д., Сейдаханова Т. А. 1976. Некоторые фармакологические данные препаратов полифенольных соединений // Тез. докл. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси. С. 143.
Дикорастущие полезные растения России. СПб. 2001. 663 с.
Дмитрук С. Е. 1999. Итоги изучения и перспективы использования антигрибковых свойств растений И Фармация в XXI веке: Инновации и традиции. СПб. С. 152-153.
Дмитрук С. Е., Дмитрук С. И., Кабишев А. В. 1998. Медицинские аспекты практического использования антигрибковых свойств растений Сибири // Проблемы ботаники на рубеже XX-XXI веков. СПб. Т. 1. С. 337.
Добржинский С. Д. 1968. Динамика накопления алкалоидов в аконите бородатом в различные периоды вегетации // Лекарственные и сырьевые ресурсы Иркутской области. Иркутск. Вып. 5. С. 44^45.
Долгодворова С. Я., Черняева Г. Н. 1977. Экстрактивные вещества берёзы И Экстрактивные вещества древесных пород Средней Сибири. Красноярск. С. 26-38.
Долматова Л. С. и др. 2001. Защитное действие биологически активных добавок экликит и ка-лифен на антиоксидантные ферменты плазмы крови крыс при алкогольной интоксикации и депривации / Л. С. Долматова, В. В. Ромашина, Ю. И. Добряков, М. И. Положенцева И Матер. 5-го Межд. съезда «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения». СПб. С. 399-402.
Домарева Г. В. и др. 1961. Тритерпены из коры Alnaster fruticosus / Г. В. Домарева, В. Ф. Ло-пунова, А. А. Рябинин, И. А. Салтыкова // Журн. общ. химии. Т. 31, вып. 7. С. 2434-2435.
Доровских В. А. 1968. Фармакологическая характеристика препаратов из дальневосточных растений рода ломонос // Некоторые вопросы биологии и медицины на Дальнем Востоке. Владивосток. С. 213-216.
212
Доровских В. А. 1969. Сравнительная фармакологическая характеристика различных видов ломоноса: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Благовещенск. 18 с.
Доровских В. А. 1971. Влияние ломоноса бурого на артериальное давление адреналэктомиро-ванных кошек и сосуды изолированного уха кролика // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 50.
Доровских В. А., Бекренев М. В. 1971. Влияние ломоноса бурого на некоторые показатели свёртывающей системы крови И Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 102-103.
Доровских В. А., Лифар В. К. 1970. Влияние препаратов из растений рода ломонос на сердечно-сосудистую систему // Тр. Благовещ. мед. ин-та. Т. 10. С. 56-59.
Доровских В. А., Лифар В. К. 1971. Сравнительная фармакологическая характеристика различных видов ломоноса, произрастающих в окрестностях г. Благовещенска // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 50-52.
Дороднева В. И. 1967а. Идентификация каротиноидов листьев грецкого ореха Juglans regia L. методами спектрофотометрии и тонкослойной хроматографии И Растит, ресурсы. Т. 3, вып. 2. С. 266-268.
Дороднева В. И. 19676. К химическому и фармакологическому изучению отдельных витаминов грецкого и чёрного орехов: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. М. 18 с.
Дорофеев А. Н. и др. 1989. Поиск антиоксидантов растительного происхождения и перспективы их использования / А. Н. Дорофеев, Т. П. Хорт, И. Ф. Русина, Ю. В. Хмельницкий И Биологически активные вещества растений. Ялта. С. 42-53.
Дорохова В. И. 1958. К вопросу получения хризаробина из растения щавель Гмелина (Rumex gmelinii Turcz.) // Учён. зап. Чит. пед. ин-та. № 2. С. 259.
Драке К. В., Кирютина В. И. 1954. К фармакологии амурского барбариса И Фармакология и токсикология. Т. 17, № 2. С. 39—41.
Дроботько В. Г. и др. 1958. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, С. И. Зелепуха, Т. П. Мандрик. Киев. 335 с.
Дроботько В. Г., Айзенман Б. Е., Зелепуха С. И. 1958. Антимикробные свойства алкалоидов // Антибиотики. Киев. С. 5-13.
Дроговоз С. М. и др. 1984. Изучение желчегонной активности некоторых растений Забайкалья/ С. М. Дроговоз, С. М. Николаев, 3. Г. Самбуева, С. М. Баторова, Л. Н. Грищенко, Н. А. Гор-кавчук И Тез. докл. 4-го съезда фармацевтов УССР. Запорожье. С. 202.
Дрозд Г. А. 1970. Химическое изучение некоторых видов лкэтика // Химические исследования в фармации. Киев. С. 153-154.
Дрозд Г. А. 1973. Гиперозид из Ranunculus sceleratus // Химия природ, соедин. № 5. С. 669-670.
Дрозд Г. А. и др. 1971. Витексин — новый флавонгликозид Adonis vernalis / Г. А. Дрозд, К. Е. Корещук, Л. Л. Хапутина, Е. В. Мирошников // Химия природ, соедин. № 4. С. 526.
Дрозд Г. А., Комисаренко М. Ф., Литвиненко В. I. 1970. Кумарины деяких вид!в родини жов-тецевих // Фармац. журн. Рок 25, № 4. С. 57-60.
Дрозд Г. А., Корещук К. Е., Литвиненко В. I. 1969. Ппкофлавонощи жовтецю язиколистого И Фармац. журн. Рок 24, № 1. С. 56-59.
Дрозд Г. А., Литвиненко В. И. 1969. Флавоноиды Ranunculus illyricus И Химия природ, соедин. № 3. С. 180-181.
Дроздов Н. С. 1944. К диагностике и характеристике химического состава некоторых видов Rumex, имеющих лекарственное значение И Тр. каф. биохимии Моск, зоотехн. ин-та коневодства. М. С. 10-22.
Дубинин Н. С. и др. 1975. Природные биологически активные соединения и перспективы использования их в медицине / Н. С. Дубинин, В. И. Ткаченко, Т. К. Никищенко, А. Ф. По
213
лякова, В. В. Воровский, Р. X. Айтабаева, О. В. Фадеева, Л. С. Бородаева // Некоторые проблемы фармацевтической науки и практики. Алма-Ата. С. 194-196.
Дубинин Н. С., Литвиненко В. И., Воровский В. В. 1975. Флавоноиды из листьев Calligonum leucocladum И Химия природ, соедин. № 3. С. 427.
Дьячковская Т. Б. 1964. Динамика содержания алкалоидов у Aconitum altaicum Steinb. в зависимости от условий произрастания // Тр. Центр. Сиб. ботан. сада. Новосибирск. Вып. 7. С. 49-51.
Дьячковская Т. Б. 1970. Материалы к изучению алкалоидоносных растений Горного Алтая с целью их интродукции // Эколого-морфологические особенности полезных растений дикорастущей флоры Сибири. Новосибирск. С. 73-81.
Дьячковская Т. Б. и др. 1972. Некоторые результаты исследования алкалоидоносных растений Aconitum и Delphinium Дальнего Востока / Т. Б. Дьячковская, Н. С. Павлова, К. П. Уланова, П. Г. Горовой // Лекарственные средства Дальнего Востока. Владивосток. Вып. И. С. 263-265.
Егоров А. Д. 1954. Витамин С и каротин в растительности Якутии. М. 246 с.
Егоров В. Ю., Крашаков С. А. 1993. Сравнительный анализ антиоксидантов липофильных препаратов крапивы двудомной, шиповника коричного и облепихового масла И 4-я конф.: Биоантиоксидант. М. Т. 1. С. 17.
Енукидзе Д. Н., Комиссаренко Н. Ф., Эристави Л. И. 1971. Кумариновый состав дубов флоры Грузии // Сообщ. АН ГССР. Т 64, № 1. С. 81-83.
Енукидзе Д. Н., Мониава И. И. 1971. Флавоноиды листьев Quercus iberica И Химия природ, соедин. № 6. С. 831.
Енукидзе Д. Н., Мониава И. И. 1972. Катехиновый состав коры дубов, произрастающих в Грузии // Сообщ. АН ГССР. Т. 66, № 1. С. 101-104.
Енукидзе Дж. Н. 1974. Фармакогностическое изучение дубов флоры Грузии: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Тбилиси. 24 с.
Ерофеева Л. Н., Бубенчикова В. Н., Баркалая Е. В. 1997. Биологически активные вещества чистотела большого и их фармакологические свойства И Фармация. № 6. С. 39-41.
Ефимов А. С., Щербак А. В. 1993. Фитотерапия ожирения и сахарного диабета. Киев. 96 с.
Ефимова Ф. В., Муравьёва Д. А. 1974. Исследование алкалоидного состава водосбора олимпийского // Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 34-35.
Жанаева Г. А., Минаева В. Г. 1977. К изучению фенольных соединений плодов щавеля пирамидального // Растительные ресурсы Южной Сибири и пути их освоения. Новосибирск. С. 169.
Жанатаев А. К. и др. 2004. Влияние экстракта коры растений Betula на спонтанный и индуцированный мутагенез у мышей / А. К. Жанатаев, Г. А. Преснова, А. Н. Чистяков, А. Д. Дур-иев И Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 138, № 11. С. 535-539.
Жапова Ц. и др. 1992. Флавоноидные гликозиды из Aconitum baicalense I Ц. Жапова, Л. Д. Моденова, Н. Н. Погодаева, А. Л. Верещагин, А. Г. Горшков, С. В. Зинченко, А. А. Семёнов// Химия природ, соедин. № 5. С. 484-493.
Жапова Ц., Моденова Л. Д., Семёнов А. А. 1985. Мезаконитин и гипаконитин из Aconitum czekanovskyi И Химия природ, соедин. № 5. С. 717-718.
Железнова Е. С. и др. 1965. Алкалоиды некоторых видов Corydalis / Е. С. Железнова, И. Л. Львова, Л. П. Найдович, X. Ш. Байшева, Б. К. Ростоцкий И Тез. докл. 9-го Менделеевского съезда по общей и прикл. химии: Секция химии и технологии природных соединений. М. С. 268-269.
Жукович Е. Н., Зиневич Т. Л., Толкачёв О. Н. 2004. Изучение алкалоидного состава масляных экстрактов Chelidonium majus L. // Фармация. № 1. С. 22-23.
Забиров И. Ш. 1964. Фармакологическая характеристика алкалоидов из растений рода Васи-листник // 1-я год. иауч. сес. Киргиз, ин-та краевой мед. АМН СССР. Тез. докл. Фрунзе. С. 42^13.
214
Задорожный И. М. 1974. Содержание витамина С в плодах съедобного каштана // Товароведение: респ. межвед. науч.-техн. сб. Киев. Вып. 7. С. 47-48.
Зайков X. и др. 1992. Химические соединения семян Salsola collina / X. Зайков, А. И. Сырчина, А. Л. Верещагин, А. В. Черноусова, А. А. Семёнов // Химия природ, соедин. № 6. С. 720-721.
Закр1видорога С. П. 1961. Деяк! характерш риси кореюьки народно! медицини та ii лжарськп засоби // Фармац. журн. № 4. С. 42-48.
Запрометов М. Н., Полякова Л. В. 1967. Состав катехинов растения горец забайкальский (Polygonum divaricatum L.) // Прикл. биохимия и микробиология. Т. 3, вып. 4. С. 489-492.
Земцова Г. Н., Глызин В. Я., Джумырко С. Ф. 1975. Флавоны и их С-гликозиды Silene saxatilis // Химия природ, соедин. № 4. С. 516-517.
Земцова Г. Н., Джумырко С. Ф. 1976. Флавоновые гликозиды видов рода Silene И Фармация. № 3. С. 26-29.
Зибарева Л. Н. и др. 1991. Фитоэкдистероиды растений рода Lychnis / Л. Н. Зибарева, У А. Балтаев, Т. А. Ревина, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 4. С. 584-585.
Зибарева Л. Н. и др. 1995. Виды рода Lychnis L. — перспективные источники экдистероидов / Л. Н. Зибарева, У. А. Балтаев, Т. П. Свиридова, 3. Саатов, Н. К. Абубакиров // Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 4. С. 1-9.
Зибарева Л. Н. и др. 2003. Распространение фитоэкдистероидов в трибе Sileneae Dumort., сем. Caryophyllaceae I Л. Н. Зибарева, В. И. Ерёмина, Н. А. Иванова, Г. А. Лазьков // Растит, ресурсы. Т. 39, вып. 3. С. 45-54.
Зибарева Л. Н., Саатов 3., Абубакиров Н. К. 1991. Стахистерон D, витакостерон Е и Б-экдизон из Lychnis chalcedonica // Химия природ, соедин. № 4. С. 585-586.
Зибарева Л. Н., Свиридова Т. П. 1989. Динамика содержания экдистерона в Lychnis chalcedonica L., выращиваемом в Сибирском Ботаническом саду (г. Томск) // Растит, ресурсы. Т. 25, вып. 4. С. 561-564.
Зинова С. А. и др. 1992. Тритерпеновые гликозиды Pulsatilla dahurica. Структуры гликозидов А, В, С и D / С. А. Зинова, В. В. Исаков, А. И. Калиновский, 3. И. Улкова, К. П. Уланова, Л. И. Глебко // Химия природ, соедин. № 3-4. С. 349-356.
Зоз И. Г., Комиссаренко Н. Ф., Черных Н. А. 1966. Буфадиенолид-карденолидсодержащие растения флоры СССР // Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 3. С. 433^154.
Зоз И. Г., Комиссаренко Н. Ф., Черных Н. А. 1976. Хемотаксономическое изучение видов р. Herniaria L. флоры СССР // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 3. С. 411 -414.
Золотницкая С. Я. 1965. Лекарственные ресурсы флоры Армении. Ереван. Т. 2. 372 с.
Золотницкая С. Я. 1967. Некоторые итоги изучения растительных ресурсов в Армянской ССР // Растит, ресурсы. Т. 3, вып. 3. С. 367-373.
Золотницкая С. Я. и др. 1967. К изучению алкалоидов представителей рода живокость в Армении / С. Я. Золотницкая, Г. О. Акопян, И. С. Мелкумян, Л. В. Ревазова // Биол. журн. Армении. Т. 20, № 8. С. 11-18.
Золотницкая С. Я., Акопян Г. О. 1954. О содержании витамина Е в некоторых растениях из флоры Армении И Бюл. Ботан. сада АН АрмССР. № 14. С. 75-91.
Золотницкая С. Я., Мелкумян И. С., Восканян В. Е. 1962. Антимикробная активность некоторых алкалоидоносов из флоры Армении // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Ереван. Т. 15, № 8. С. 33-38.
Золотницкая С. Я., Мелкумян X. А. 1969. Исследование на алкалоиды бинерции окружнокрылой (Bienertia cycloptera Bge.) // Биол. журн. Армении. Т. 22, № 2. С. 21-24.
Зорина А. Д., Матюхина Л. Г., Рябинин А. А. 1966. Исследование тритерпенов в некоторых видах растений // Химия природ, соедин. № 4. С. 291.
Зуева Е. П. 1999. Препараты из растений Сибири и Дальнего Востока в комплексной терапии злокачественных новообразований: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Томск. 49 с.
215
Ибрагимов Б. Ш. 1970. Изучение химического состава аконитов Азербайджана И Матер, респ. совещ. по итогам изучения и использования лекарственных растений Азербайджана. Баку. С. 260-261.
Ибрагимов Б. Ш., Мамедов Г. М., Исмаилов И. М. 1976. Алкалоиды Aconitum confertiflorum И Докл. АН АзССР. Т. 32, № 10. С. 58-59.
Ибрагимов Б. Ш., Мамедов Г. М., Исмаилов И. М. 1977. Изменение содержания алкалоидов у аконитов Азербайджана в зависимости от фаз вегетации // Изв. АН АзССР. Сер. биол. науки. № 2. С. 21-23.
Ибрагимов И. И. и др. 1965. Влияние настоя адониса однолетнего на некоторые показатели свёртываемости крови собак / И. И. Ибрагимов, Т. Р. Абдурахманов, Ю. М. Мамадов, Т. 3. Джу-мабаев // Тез. науч, коиф., посвящ. 10-летнему юбилею Андижан, мед. ин-та. Андижан. С. 55-56.
Ибрагимов И. И. и др. 1971. К фармакологии горлеца птичьего / И. И. Ибрагимов, Т. Р. Абдурахманов, Ю. М. Мамадов, Т. 3. Джумабаев // Сб. науч. тр. Андижан, мед. ин-та. Ташкент. Т. 6. С. 194-199.
Ибрагимова М. У. и др. 1974. Алкалоиды Fumaria vaillantii I М. У. Ибрагимова, И. А. Исраи-лов, М. С. Юнусов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 4. С. 476^178.
Иванов С. Л. 1924. Учение о растительных маслах. М. 120 с.
Иванов Ф. В. 1961. Исследование некоторых видов из семейства Гречишных на содержание витаминов // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 1. С 179-184.
Ивон В. Т. 1973. Фармакологическое исследование копытня Зибольда, произрастающего в Приморском крае: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Владивосток. 16 с.
Ильинская Т. Н., Кузовков А. Д., Монакова Т. К. 1967. Алкалоиды Nuphar luteum И Химия природ. соедин. № 3. С. 178-182.
Ионушайте Ю., Дагис И. 1970. Динамика витамина Е в соцветиях берёзы (Betula verrucosa Ehrh.) // Науч. тр. высш. учеб, завед. ЛитССР: Биология. Вильнюс. Т 10. С. 83-88.
Исламбеков Ш. Ю. и др. 1970. Фенольные соединения некоторых растений семейства гречишных / Ш. Ю. Исламбеков, А. С. Садыков, А. К. Каримджанов, А. И. Исмайлов // Тез. докл. 2-го симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 33-34.
Исмаилов 3. Ф. 1957. Исследование алкалоидов Thalictrum minus L.: строение тальмина и таль-мидина: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 12 с.
Исмаилов 3. Ф., Лутфуллин К. Л., Юнусов С. Ю. 1968. Алкалоиды корней Thalictrum flavum И Химия природ, соедин. № 3. С. 200.
Исмаилов 3. Ф., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1959. Алкалоиды корней Thalictrum simplex // Докл. АН УзССР. № 7. С. 32-34.
Исмаилов 3. Ф., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1960. Алкалоиды корней Thalictrum simplex // Докл. АН УзССР. № 12. С. 22-24.
Исмаилов 3. Ф., Саргазаков Дж., Юнусов С. Ю. 1960. Алкалоиды Thalictrum alpinum И Докл. АН Уз ССР. № 11. С. 32-34.
Исмаилов 3. Ф., Саргазаков Дж., Юнусов С. Ю. 1961. Об алкалоидах Thalictrum minus L. // Докл. АН УзССР. № 5. С. 21-23.
Исмаилов 3. Ф., Тележенецкая М. В., Юнусов С. Ю. 1968. Строение таликсимидина И Химия природ, соедин. № 2. С. 136.
Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1966. Строение фетидина// Химия природ, соедин. № ЕС. 43^18.
Исмайлов А. И. 1969. Итоги и перспективы научно-исследовательской работы кафедры технологии лекарств по получению препаратов растительного происхождения И Матер, респ. совещ. по итогам изучения и использования лекарственных растений Азербайджана. Баку. С. 60-67.
Исраилов И. А. 1970. Алкалоиды Fumariaparviflora и Fumaria vaillantii'. Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 18 с.
216
Исраилов И. А. и др. 1975. Алкалоиды Corydalis / И. А. Исраилов, М. У. Ибрагимова, М. С. Юнусов, С. Ю. Юнусов И Химия природ, соедин. № 5. С. 612-615.
Исраилов И. А. и др. 1976. Строение флорипавидина / И. А. Исраилов, О. Н. Денисенко, М. С. Юнусов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 6. С. 799-801.
Исраилов И. А. и др. 1978. Строение аренина / И. А. Исраилов, М. А. Манушакян, М. С. Юнусов, В. А. Мнацаканян, С. Ю. Юнусов И Химия природ, соедин. № 3. С. 417—418.
Исраилов И. А., Меликов Ф. М., Муравьёва Д. А. 1984а. Алкалоиды Dicentra И Химия природ, соедин. № 1. С. 79-81.
Исраилов И. А., Меликов Ф. М., Муравьёва Д. А. 19846. Алкалоиды Dicentra И Химия природ, соедин. № 2. С. 250-251.
Исраилов И. А., Юнусов М. С., Юнусов С. Ю. 1968. Алкалоиды Fumaria // Химия природ, соедин. № 3. С. 194-195.
Ишбаев А. И. и др. 1988. К вопросу раздельного выделения и возможности комплексного использования алкалоидов Anabasis aphylla I И. Ишбаев, X. X. Хайтбаев, Т. О. Отаргали-ев, А. С. Садыков // Узб. хим. журн. № 5. С. 4-10.
Йорданов Д., Николов П., Бойчинов Асп. 1970. Фитотерапия. Изд. 2-е. София. 342 с.
Кабиев О. К., Верменичев С. М. 1966. О противоопухолевой активности лейкоантоцианидинов и катехинов // Вопросы онкологии. Т. 12, № 4. С. 61-64.
Кабиев О. К., Верменичев С. М., Чумбалов Т. К. 1965. О противоопухолевой активности лейкоантоцианидинов и катехинов с антиоксидантным действием // Тр. Казах, науч.-исслед. ин-та онкологии и радиологии. Алма-Ата. Т. 1. С. 236-240.
Кавтарадзе Г. 1973. Влияние Stellaria media на сердечно-сосудистую систему // Матер, докл. 36-й конф. СНО Тбилис. мед. ин-та. С. 18-19.
Казакевич В. М. 1977. О влиянии препарата из некоторых дальневосточных калужниц (Caltha) на центральную нервную систему И Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. Вып. 2. С. 87-92.
Казанцева Е. X. 1952. Исследование листьев ревеня на содержание витамина С и фитонцидов // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. № 1. С. 64-71.
Кайас А. 1975. Пыльца: сбор, свойства, применение. Бухарест. 90 с.
Кальченко В. В. и др. 1998. Регуляция системы комплемента препаратом прострела раскрытого Pulsatilla patens in vitro / В. В. Кальченко, Б. Б. Шойбонов, В. Н. Иванов, А. А. Зинченко // Забайк. мед. вестник. № 1-3. С. 34-38.
Каплей Ю. Ф. 1967. О симпатомиметическом и курареп'одобном действии безалкалоидной фракции аконита носатого // Вопросы курортологии, фармации и фармакологии. Пятигорск. С. 92-93.
Каплей Ю. Ф., Фенюк Е. В. 1967. Фармакологическое исследование биологически активных веществ неалкалоидной природы аконита носатого // Матер. 16-й науч. конф, физиологов юга РСФСР при участии биохимиков и фармакологов. Орджоникидзе. С. 156-158.
Карпович В. Н. 1961. Предварительное исследование растений, входящих в восточные рецепты, применяемых при сердечно-сосудистых заболеваниях // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 1. С. 195-200.
Карпусь И. П. 1965. Фармакологическое исследование живокости полевой: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Харьков. 14 с.
Каррыев М. О., Артемьева М. В. 1970. К химическому исследованию и применению некоторых эфироносов флоры Туркмении // Изв. АН ТССР. Сер. биол. науки. № 4. С. 20-24.
Касьянов Г. И. и др. 1976. СО2-экстракт из плодов Morus alba L. / Г. И. Касьянов, А. В. Пехов, Э. А. Шафран, Е. С. Климова, Г. 3. Шишков // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 597-599.
Катышевцева В. Г., Леонова Н. В. 1963. Некоторые данные по изучению ревеней в Карагандинском ботаническом саду // Тр. Ин-та ботан. АН КазССР. Т. 17. С. 128-134.
217
Кевра М. К. 1993. Растения против радиации. Минск. 350 с.
Кезели Т. А. 1966. Витамины в растениях Грузии. Тбилиси. 226 с.
Киквидзе И. М., Хведелидзе Г. А., Муджири К. С. 1973. Алкалоидоносные растения некоторых районов восточной Грузии // Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси. Вып. 12. С. 94-96.
Кириченко Б. М. и др. 1971. Кемпферил и кверцетин из Nigella arvensis / Б. М. Кириченко, К. Е. Корещук, Г. А. Дрозд, А. А. Кремзер // Химия природ, соедин. № 3. С. 371-372.
Кириченко Б. М., Корещук К. Е., Дрозд Г. А. 1972. Рамноцейрин — новый компонент Nigella arvensis И Химия природ, соедин. № 5. С. 672.
Кирюшина Е. И. 1974. Основные жиромасличные растения И Распространение и природные запасы полезных растений Узбекистана. Ташкент. Вып. 1. С. 220-231.
Киряков X. Г, Исраилов И. А., Юнусов С. Ю. 1974. Алкалоиды Corydalis marschalliana И Химия природ, соедин. № 3. С. 411.
Киряков X. Г., Панов П. 1970. Върху алкалоидите Glaucium corniculatum (L.) Rudolf в Бълга-рия И Фармация (НРБ). Год. 20, бр. 4. С. 45-49.
Киселёв В. В., Коновалова Р. Л. 1948. Об алкалоидах дикорастущих видов мака: Алкалоиды Papaver bracteatum И Журн. общ. химии. Т. 18, № 1. С. 142.
Кисель В. Н., Крупина Л. Ф. 1972. Влияние препаратов василистника нитчатого на некоторые показатели поведения крыс // Тез. докл. 13-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 62-63.
Кисель Т. Н. 1971. Влияние порошка мака весеннего на некоторые показатели поведения крыс // Тез. докл. 12-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та, посвящ. XXIV съезду КПСС. Владивосток. С. 74-75.
Кисель Т. Н. 1972. Влияние мака весеннего лесного на артериальное давление, дыхание, гладкую мускулатуру кишечника кошек // Тез. докл. 13-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 63-64.
Кит С. М., Будневская Л. М., Кит В. С. 1986. Растения, применяемые при сахарном диабете И Растит, ресурсы. Т. 22, вып. 3. С. 405-415.
Кит С. М., Годун В. М. 1964. Изучение антимикробных свойств некоторых растений // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 126-129.
Кит С. М., Турчин Н. С. 1986. Лекарственные растения в эндокринологии. Киев. 80 с.
Клышев Л. К. 1947. Биохимические исследования алкалоидной солянки (анабазиса — итсеге-ка) Anabasis aphylla L. // Изв. АН КазССР. Сер. физиол. и биохим. растений. № 39, вып. 2. С. 60-87.
Клышев Л. К., Хайруллина К. К. 1987. Роль афиллиновой кислоты в метаболизме алкалоидов анабазиса безликого И Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 3. С. 32-35.
Ковтуненко В. Ф. и др. 1972. Об инсектицидности и фунгицидности аконита носатого / В. Ф. Ковтуненко, Т. Д. Бударина, Т. И. Плеханова, Д. А. Муравьёва // Защита растений от вредителей и болезней. М. Т. 1. С. 148-150.
Колесников Д. Г., Бугрим Н. А. 1960. Сердечные гликозиды горицвета весеннего // Мед. пром-сть СССР. № 7. С. 27-30.
Колесников Д. Г., Тропп М. Я. 1952. Сердечные гликозиды корней морозника // Мед. пром-сть СССР. № 5. С. 17.
Колесникова Р. Д. и др. 1980. Газожидкостная хроматография эфирных масел листьев некоторых видов семейства Juglandaceae / Р. Д. Колесникова, М. К. Улюкина, Р. И. Дерюжкин, Т. П. Колесникова И Растит, ресурсы. Т. 16, вып. 3. С. 441-446.
Колосовский Э. Д. и др. 1994. Средство для лечения бессонницы / Э. Д. Колосовский, В. С. Лобзик, В. А. Марченко, В. Д. Косачёв // Пат. 2012347 Россия, МПК7 А61К 35/78; Опубл. 15.05.94. Бюл. № 9.
218
Комарова М. Н. 1974. Фитохимическое и биологическое изучение хиазоспермума (гипекоума) прямого — Chiazospermum erectum Bemh. (Нуресоит erectum L.): Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Л. 24 с.
Комарова М. Н. и др. 1967. Сравнительное изучение антивирусного действия препарата из гипекоума прямого / М. Н. Комарова, Г. Е. Аркадьева, К. Ф. Блинова, И. Я. Гуревич, О. А. Огородникова, С. К. Сорокина И Матер, науч, конф., посвящ. 50-летию Великой Октябрьской соц. революции. Л. С. 148-149.
Комарова М. Н., Блинова К. Ф. 1977. Хиазоспермум прямой — новый источник алкалоидов протопина и гипекорина и перспективы его введения в культуру И Состояние и перспективы научных исследований по интродукции лекарственных растений. М. С. 79.
Комиссаренко Н. Ф. 1970. Кумарины некоторых видов рода Herniaria И Химия природ, соедин. № 5. С. 624.
Комиссаренко Н. Ф. и др. 1982. Выделение адонита из некоторых видов Adonis L. и его количественное определение в сырье / Н. Ф. Комиссаренко, Э. П. Стунакова, Н. Е. Воробьёв, С. И. Корнус // Растит, ресурсы. Т. 18, вып. 2. С. Т13-2Т1.
Комиссаренко Н. Ф., Корзенникова Э. П., Яцюк В. Л. 1973. Флавоноиды Adonis wolgensis Steven // Химия природ, соедин. № 3. С. 439.
Кондратенко Е. С., Путиева Ж. М., Абубакиров Н. К. 1981. Тритерпеновые гликозиды растений семейства Caryophyllaceae И Химия природ, соедин. № 4. С. 417-433.
Коник Б. П. 1961. О влиянии настойки смолёвки широколистной на желудочную секрецию // Здравоохр. Казахстана. Вып. 5. С. 39-42.
Конина Л. В. 1976. О жирнокислотном составе и его изменении в почках берёзы повислой на Севере // Физиология и биохимия растений Субарктики. Апатиты. С. 103-106.
Конина Л. В. 1978. Динамика липидов в почках некоторых видов берёзы, произрастающей в Карелии И Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 2. С. 222-224.
Коновалов М. Н., Куваев В. Б., Трутнева 3. А. 1962. Новое в медицинском применении пиона уклоняющегося // Мед. пром-сть СССР. № 5. С. 255-260.
Коновалова В. А., Трегубов С. М. 1963. Фармакологические исследования в ряду производных афиллина И Мед. журн. Узбекистана. № 5. С. 77-82.
Коновалова Р. А., Орехов А. П. 1940. Об алкалоидах Aconitum talassicum И Журн. общ. химии. Т. 10, вып. 5-6. С. 745-755.
Коновалова Р. А., Юнусов С., Орехов А. П. 1939. Об алкалоидах Roemeria refracta DC. // Журн. общ. химии. Т. 9 (71), вып. 15. С. 1356-1364.
Кононенко Г. П., Поправке С. А., Вульфсон Н. С. 1975. Флавоноидные агликоны почек берёзы бородавчатой (Betula verrucosa) И Биоорганическая химия. Т. 1, № 4. С. 506-511.
Конспект флоры Сибири. Новосибирск. 2005. 362 с.
Коротаева М. М. 1949. К исследованию химического состава корня пиона (Марьин корень) И Новые лекарственные растения Сибири. Вып. 3. Новосибирск. С. 85-87.
Коротаева М. М. 1953. О химическом составе Марьина корня // Новые лекарственные растения Сибири. Вып. 4. Томск. С. 142-145.
Костинская Н. Е., Войтенко Г. Н. 1992. Иммуномодулирующее действие лекарственных растений // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике: В 2 ч. Тез. докл. Киев. Ч. 1. С. 79.
Кочергина Т. Ю. и др. 1986. Изучение состава внешней коры Betula mandschurica / Т. Ю. Кочергина, Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, В. А. Денисенко, Н. И. Уварова // Химия природ. соедин. № 5. С. 647-648.
Кочергина Т. Ю. и др. 1987. Изопреноиды внешней коры дальневосточных берёз / Т. Ю. Кочергина, Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 4. С. 609-610.
Кочетков Н. К., Хорлин А. Я., Чижов О. С. 1961. Химическое исследование китайского лимонника // Журн. общ. химии. Т. 31, вып. 10. С. 3454-3460.
219
Кочетков Н. К., Хорлин А. Я., Чижов О. С. 1964. Химическое исследование китайского лимонника // Изв. АН СССР. Сер. хим. № 6. С. 1036-1042.
Кочнева М. П. 1949. О некоторых алкалоидоносных растениях Сибири // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Вып. 3. Новосибирск. С. 97-100.
Краснов Е. А. и др. 1985. Химический состав и возможности использования в медицине некоторых растений флоры Сибири / Е. А. Краснов, Е. В. Ермилова, Н. В. Алексеюк, Т. М. Андреева, В. В. Дудко, В. Н. Василец // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы научных исследований в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М. G 141-142.
Краснов Е. А. и др. 1994. Разработка противосудорожных фитопрепаратов / Е. А. Краснов, А. С. Саратиков, Е. В. Ермилова, С. В. Терентьева // Матер. Межд. иауч. конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 170.
Краснов Е. А. и др. 2000. Итоги и перспективы поиска лекарственных средств растительного происхождения / Е. А. Краснов, Е. В. Ермилова, В. В. Дудко, Т. В. Кадырова, С. В. Терентьева, Т. Нурмухамедова, С. М. Адекенов, Т. И. Андреева, И. В. Шилова, Т. Г. Хоружая // Ботаническое ресурсоведение: Достижения и перспективы развития. Алматы. С. 141-142.
Краснов Е. А., Шилова И. В., Суслов Н. И. 1999. Исследования по разработке оригинального ноотропного фитопрепарата // Фармация в XXI веке: Инновации и традиции. СПб. С. 141— 142.
Кривенчук П. Е. и др. 1968. Полифенольные соединения некоторых видов рода астрагал {Astragalus L.), ряски {Lemna L.), качима (Gypsophyla L.) / П. Е. Кривенчук, В. И. Литвиненко, Н. П. Максютина, Л. И. Дерюгина, А. И. Тихонов, В. Н. Дармограй // Фенольные соединения и их биологические функции. М. С. 104-108.
Кривенчук П. Е. и др. 1970. Флавоноиды астрагалов, ряски и качимов / П. Е. Кривенчук, В. И. Литвиненко, А. Д. Прокопчук, Л. И. Дерюгина, А. И. Тихонов, В. Н. Дармограй И Тр. Первого Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 238-245.
Кропотов А. В. 1972. Некоторые эффекты калужницы лесной на центральную нервную систему // Тез. докл. 10-й науч. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 87-88.
Кропотов А. В. 1975. Влияние цимицифуги даурской и калужницы лесной на некоторые показатели обмена липидов и половую систему: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Владивосток. 18 с.
Кропотов А. В., Мещерская К. А. 1974. Влияние препаратов калужницы сибирской и калужницы болотной на некоторые показатели эндокринной системы и обмена липидов // Вопросы эндокринологии и обмена веществ. Владивосток. С. 91-93.
Кропотов А. В., Челомин В. ft. 1989. Гиполипидемическая активность суммы тритерпеноидов, выделенных из листьев клопогона даурского // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 87-88.
Куваев В. Б., Блинова К. Ф. 1961. Предварительная химическая оценка лекарственных растений тибетской медицины, произрастающих в Забайкалье // Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 1. С. 213-262.
Кудрицкая С. Е. и др. 1986. Каротиноиды Urtica dioica / С. Е. Кудрицкая, Г. М. Фишмаи, Л. М. Загородская, Д. М. Чиковани И Химия природ, соедии. № 5. С. 640-641.
Кузнецов М. Н. 1972. Влияние препаратов из хохлаток бледной, Буша и гигантской на гладкую мускулатуру кишечника кошек // Тез. докл. 13-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 64-65.
Кузнецов М. Н. 1973. Влияние хохлатки бледной на артериальное давление у кошек // Тез. докл. 14-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 60.
Кузнецова 3. П. 1986. Горец Вейриха (Polygonum weyrichii) — перспективный источник сырья для производства лекарственных препаратов // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 85.
220
Кузнецова 3. II., Чекалинская И. И. 1976. Количественные изменения биофлавоноидов горца Вейриха в онтогенезе // Интродукция растений. Минск. С. 194-199.
Кузнецова Э. Э. и др. 1983. О нейротропной активности ряда лекарственных растений / Э. Э. Кузнецова, В. Г. Леонтьева, С. П. Чупин, Г. В. Козлова // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 196-197.
Кузовков А. Д. 1955. Исследование аконитовых алкалоидов // Журн. общ. химии. Т. 25, вып. 2. С. 422^124.
Кузовков А. Д., Массагетов П. С. 1955. Исследование аконитовых алкалоидов: Алкалоиды растения Aconitum orientate Mill. // Журн. общ. химии. Т. 25, вып. 1. С. 178.
Кузовков А. Д., Меньшиков Г. П. 1950. Исследование алкалоидов Nanophyton erinaceum И Журн. общ. химии. Т. 20, вып. 8. С. 1524.
Кукенов М. К. 1968. О содержании флавоноидов в некоторых видах семейства Гречишных // Изв. АН КазССР. Сер. биол. Т. 6, № 4. С. 29-33.
Кукенов М. К. 1969. Биоэкологическая характеристика некоторых видов сем. Гречишных (Polygonaceae Lindl.) и содержание в них флавоноидов: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Алма-Ата. 33 с.
Кукенов М. К. 1970. К вопросу о содержании флавоноидов в некоторых дикорастущих видах горцев и щавелей // Биохимия обмена веществ и продуктивность растений. Алма-Ата. С. 82-89.
Кукенов М. К. 1975. Исследование флавоноидов в некоторых видах флоры Казахстана // Дикорастущие технические и лекарственные растения Казахстана. Алма-Ата. С. 82-89.
Куликова Л. А., Минина С. А., Розенцвейг П. Э. 1967. К фитохимическому исследованию ломоноса шестилепесткового // Матер, науч, конф., посвящ. 50-летию Великой Октябрьской соц. революции. Л. С. 126-127.
Кульпина Т. Г. 1987. Сибирские виды горца секции Persicaria Meisn. и перспективы их использования: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 20 с.
Кульпина Т. Г., Высочина Г. И., Березовская Т. П. 1986. Флавоноиды Polygonum lapathifolium И Химия природ, соедин. № 4. С. 511-512.
Куридзе М. Г. и др. 1981. Выделение и идентификация лигнанов из древесины дуба / М. Г. Ку-ридзе, В. Г. Леонтьева, Л. А. Муджири, А. А. Семёнов, А. Д. Лахши // Изв. АН ГССР. Сер. хим. Т. 7, № 2. С. 131-135.
Куриленко М. I. 1962а. Вивчення лактош в сону великого (Pulsatilla grandis Wenderoth.) // Фармац. журн. Т. 17, № 4. С. 27-32.
Куриленко М. И. 19626. Изучение некоторых видов прострела, произрастающих на Украине // Матер. 2-й науч. конф. Запорож. фармац. ин-та: Тез. докл. Запорожье. С. 74.
Куринная Н. В. 1960. Химическое изучение алкалоидов аконита высокого — Aconitum excelsum Rohb. // Науч. изв. Каз. мед. ин-та. Алма-Ата. № 16. С. 237-241.
Курмуков А. Г. и др. 1976. Фитоэстрогены из растений Средней Азии / А. Г. Курмуков, X. С. Ах-медходжаева, В. Г. Сидякин, В. Н. Сыров // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 515-525.
Курнаков Б. А. 1961. Фитонцидная активность двух видов пиона // Ботан. журн. Т. 46, № 7. С. 1047.
Курнаков Б. А., Карелина В. И. 1959. Протистоцидные и бактерицидные свойства пиона необычного // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Томск. Вып. 5. С. 120-121.
Кучинская Н. С. 1964. К изучению содержания дубильных веществ, органических кислот и микроэлементов в дикорастущих растениях Алма-Атинской области // Фармакодинамика некоторых растительных и синтетических препаратов Казахстана. Алма-Ата. С. 58-64.
Кучкова К. И., Лазурьевский Г. В. 1965. Алкалоиды из Thalictrum minus L., произрастающего в Молдавии // Изв. АН МССР. Сер. хим. и биол. наук. № 11. С. 43-А8.
221
Кучкова К. И., Терентьева И. В., Лазурьевский Г. В. 1967. Р-Хлорметилат 7,-канадина из Thalictrum minus L. // Химия природ, соедин. № 2. С. 141.
Кхалед Абу Захер и др. 2001. Антим1кробна актившсть рослин роду щавель (Rumex L.) / Кхалед Абу Захер, М. С. Журавльов, В. М. Ковальов, I. Л. Дикий, О. П. Стрелець // Фармац. журн. № 1. С. 97-99.
Кхалед Абу Захер, Журавлёв Н. С. 2002. Щавели — перспективные источники антиокислитель-ных и противоопухолевых препаратов // Провизор. № 3. С. 33-34.
Кърджиева Н. 1956. Проучване отровнодействуващите вещества и маслото от къклично семе // Науч. тр. высш, сельскостоп. ин-т «G. Димитров». София. № 6. С. 285-293.
Лагно 3. Я. 1954. О влиянии копытня европейского на сердечно-сосудистую систему: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Уфа. 11 с.
Лазурьевский Г. В., Кинтя П. К., Чирва В. Я. 1969. Строение сапоназида D — тритерпенового гликозида из корней мыльнянки // Докл. АН СССР. Сер. хим. Т. 188, № 5. С. 1060-1061.
Лапенкова В. М. 1962. Терапевтическая эффективность дауринина при гипертонической болезни// Лекарственные средства из растений. М. С. 175-179.
Ластовская Е. А. и др. 1977. Изучение флавоноидов растений рода Amaranthus / Е. А. Ластов-ская, Г. Т. Зубрицкая, В. И. Артеменко, М. М. Юзвишин // Фармац. журн. № 4. С. 90-91.
Левашова И. Г., Жданова В. П. 1990. Кумарины и флавоноиды некоторых видов Polygonum И Химия природ, соедин. № 4. С. 551-552.
Лерман И. А. 1938. О сердечно-сосудистом действии Asarum еигораеит И Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 6, № 5. С. 586-588.
Ли Хва Рен и др. 1988. Антиатеросклеротические свойства лекарственных растений / Ли Хва Рен, А. В. Васильев, А. Н. Орехов, В. В. Тертов, В. А. Тутельян // Хим.-фармац. журн. Т. 22, № 10. С. 1236-1241.
Литвиненко В. И. и др. 1969. Фенольные соединения некоторых видов Gypsophila L. / В. И. Литвиненко, В. Н. Дармограй, П. Е. Кривенчук, И. Г. Зоз И Растит, ресурсы. Т. 5, вып. 3. С. 369-379.
Литвиненко В. И., Аманмурадов К., Абубакиров Н. К. 1967. Гликозиды Vaccaria segetalis И Химия природ, соедин. № 3. С. 159-164.
Ломакина В. А. 1958. Влияние спиртовой настойки листьев барбариса на желчный пузырь И Фармакология и токсикология. Т. 21, № 5. С. 37-39.
Лужинский В. К. 1950. К фармакологии гвоздики разноцветной // Лекарственные сырьевые ресурсы Иркутской области и их врачебное применение. Иркутск. Вып. 2. С. 145-159.
Лужинский В. К. 1952. К фармакологии гвоздики разноцветной И Тр. Всесоюз. о-ва физиологов, биохимиков и фармакологов. Т. 1. С. 139.
Лужинский В. К. 1955. К фармакологии гвоздики разноцветной // Сб. тр. Иркут, мед. ин-та. Иркутск. С. 132-135.
Луняк Н. К. и др. 1997. Лечение алкогольных интоксикаций с использованием полифепана, экстракта солянки холмовой и фиотос-F / Н. К. Луняк, А. А. Чиркин, Ю. С. Луняк, В. А. Галкин, Э. С. Демин, Э. В. Тихонова И 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 76.
Лутфуллин К. Л. 1966. Исследование алкалоидов Thalictrum flavum L.: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 13 с.
Луферов А. Н. 1987. Материалы к ботанико-фармакогностическому изучению василистника малого И Матер. 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль. С. 403-404.
Луцкий В. И. и др. 1987. Тритерпеновые гликозиды Thalictrum minus L. и Т foetidum L. и их биологические свойства / В. И. Луцкий, А. С. Громова, Т. В. Ганенко, А. А. Семёнов И Лекарственные растения в народной и традиционной медицине. Улан-Удэ. С. 95-96.
Луцкий В. И. и др. 1989. Тритерпеновые гликозиды Thalictrum squarrosum/B. И. Луцкий, Е. А. Ха-мидулина, А. С. Громова, А. А. Семёнов // Химия природ, соедин. № 4. С. 510-516.
222
Люкшенкова Е. Я. 1956. Накопление действующих веществ в чистотеле (Chelidonium majus L.) И Аптечное дело. Т. 5. С. 54 56.
Ляпина Л. А. и др. 2000. Сравнительные исследования антикоагулянтов из различных экстрактов Paeonia anomala I Л. А. Ляпина, М. В. Кондашевская, Г. А. Зиадетдинова, М. С. Успенская // Изв. РАН. Сер. биол. № 3. С. 345 349,
Ляпина Л. А., Кондашевская М. В., Смолина Т. Ю. 1997. Тромболитическое и антитромбиче-ское действие экстракта Paeonia anomala в низких концентрациях И Докл. РАН. Т. 352, № 6. С. 834-836.
Маджитова С. Р. 1969. Фармакогностическое изучение некоторых сортов шелковицы, культивируемой в Узбекистане: Автореф..дис. ... канд. фармац. наук. Баку. 27 с.
Маех С. X. и др. 1982а. Алкалоиды Thalictrum baicalense I С. X. Маех, С. Ю. Юнусов, Э. В. Бойко, В. М. Старченко // Химия природ, соедин. № 6. С. 791.
Маех С. X. и др. 19826. Байкалин — новый апорфиновый алкалоид из Thalictrum baicalense I С. X. Маех, С. Ю. Юнусов, Э. В. Бойко, В. М. Старченко И Химия природ, соедин. № 2. С. 227-230.
Маех С. X. и др. 1983. Апорфиновые алкалоиды Thalictrum baicalense I С. X. Маех, С. Ю. Юнусов, Э. В. Бойко, В. М. Старченко // Химия природ, соедин. № 4. С. 537-538.
Маех С. X. и др. 1986. 7-Оксобайкалин — новый алкалоид из Thalictrum baicalense I С. X. Маех, Э. В. Бойко, В. М. Старченко, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 2. С. 251-252.
Маех С. X., Горовой П. Г., Юнусов С. Ю. 1976. Алкалоиды Thalictrum strictum И Химия природ. соедин. № 4. С. 560.
Маех С. X., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1968а. Строение тальсимидина // Химия природ, соедин. № 6. С. 393-394.
Маех С. X., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 19686. Тальсимидин — новый бис-бензилизохи-нолиновый алкалоид из Thalictrum simplex И Химия природ, соедин. № 2. С. 138.
Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1965. Строение тальсимина И Химия природ, соедин. № 3. С. 188.
Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1966. Исследование алкалоидов Thalictrum simplex L. и строение тальсимина// Изв. АН СССР. Сер. хим. № 1. С. 112-116.
Макаренко Н. Г. 1974. Антимикробные свойства лекарственных растений Горного Алтая: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 18 с.
Макаров А. А. 1969. Об алкалоидности флоры Центральной Якутии // Растит, ресурсы. Т 5, вып. 2. С. 153-162.
Макаров В. Г. и др. 2000. Результаты изучения биологической активности нового препарата лика-ол / В. Г. Макаров, В. Е. Рыженков, В. А. Дадали, К. А. Краснов, А. С. Кузнецов, Г. А. Баско-вич, Т. П. Вишневецкая, О. Л. Дмитриева И Вопр. биол., мед. и фармац. химии. № 1. С. 47-50.
Макарова М. Н. и др. 2005. Характеристика антирадикальной активности экстрактов из растительного сырья и содержание в них дубильных веществ и флавоноидов / М. Н. Макарова, В. Г. Макаров, Н. М. Станкевич, С. Б. Ермаков, И. А. Яшакина // Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 2. С. 106-115.
Максимов О. Б. и др. 1985. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых растений Приморского края / О. Б. Максимов, О. Г. Кривощёкова, М. В. Казанцева, Г. Н. Чумак // Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 426-431.
Максимов О. Б., Горовой П. Г. 1995. Антиоксидантная активность коры и побегов деревьев и кустарников флоры Приморского края И Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 1. С. 61-66.
Максимов О. Б., Горовой П. Г., Чумак Г. Н. 1989. Новые источники антиоксидантов в дендрофлоре Дальнего Востока // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 99-100.
Максимов О. Б., Горовой П. Г., Чумак Г. Н. 1990. Содержание антиоксидантов в семенах некоторых видов флоры Приморского края // Растит, ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 487-498.
223
Максютова С. С., Комиссаренко Н. Ф., Лазарева Д. Н. 1975. Изучение биологической активности и химического состава надземной части Adonis sibirica Patrin ex Ledeb. // Растит, ресурсы. T. 11, вып. 4. С. 512-514.
Максютова С., Рябчинская Л. 1975. Некоторые данные о действии на центральную нервную систему горицвета сибирского и горицвета весеннего и полученных из них алкалоидов // Изучение растительных ресурсов и технология фитохимических препаратов. Пермь. С. 41-42.
Малиновская Г. В. и др. 1975. Тритерпеноиды из листьев Betula costata / Г. В. Малиновская, Н. И. Уварова, В. В. Исаков, Ю. Н. Елькин, А. К. Дзизенко, Г. Б. Еляков // Тез. докл. Все-союз. симпоз. по биоорганической химии. Владивосток. С. 16.
Малиновская Г. В. и др. 1978. Тритерпеиы из листьев Betula ermanii I Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, В. В. Исаков, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 5. С. 587- 590.
Малиновская Г. В. и др. 1980. Новый тритерпен из листьев Betula mandshurica I Г. В. Малиновская, В. Л. Новиков, В. А. Денисенко, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 3. С. 346-351.
Малиновская Г. В. и др. 1981. Тритерпеноиды из листьев дальневосточных видов кустарниковых берёз Betula ovalifolia и В. middendorfli / Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, В. В. Ма-ханьков, В. Л. Новиков, Н. И. Уварова И Химия природ, соедин. № 3. С. 323-329.
Малиновская Г. В. и др. 1985. Тритерпеноиды эфирного экстракта листьев и женских серёжек Betula divaricata I Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, В. А. Денисенко, Н. И. Уварова И Химия природ, соедин. № 1. С. 126-127.
Мамед-Заде С. А., Бахтина М. К. 1961. О применении жидкого экстракта из дымянки Шлейхера при гипертонической болезни // Тез. докл. науч, фармац. конф, по проблеме: Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов. М. С. 143.
Мамедов Г. М., Ибрагимов Б. Ш. 1969. Исследование аконитов Азербайджана на содержание алкалоидов // Тр. Нахичев. комплексной зональной опытной ст. Баку. Вып. 6. С. 119-121.
Манолова Н., Максимова В. 1988. Лечебни растения инхибитори на вируси. София. 148 с.
Мануков А. Н. и др. 1991. Алкалоиды Aconitum orientale I А. Н. Мануков, 3. М. Ваисов, О. Н. Денисенко, В. А. Челомбитько И Химия природ, соедин. № 6. С. 864-865.
Манушакян М. А., Мнацаканян В. А. 1977. (+)-Ремрефедин из Papaver fugax И Химия природ, соедин. № 5. С. 713.
Маргвелашвили Н. Н. и др. 1976. Алкалоиды Corydalis gigantea / Н. Н. Маргвелашвили, Н. П. Присяжнюк, Л. Д. Кислов, О. Н. Толкачёв И Химия природ, соедин. № 6. С. 832.
Маргвелашвили Н. Н. и др. 1978. Сравнительное изучение алкалоидов видов Corydalis / Н. Н. Маргвелашвили, О. Н. Толкачёв, Н. П. Присяжнюк, А. Т. Кирьянова И Химия природ. соедин. № 5. С. 592-594.
Маркман А. Л., Фрейман Р. Э. 1966. Исследование масла семян василистника жёлтого И Узб. хим. журн. № 2. С. 44-48.
Маркова Н. П., Рощин В. И., Ковалёв В. Е. 1983. Состав экстрактивных веществ древесины берёзы // Химия природ, соедин. № 4. С. 51-55.
Маркосян С. С., Цуликян Т. А., Мнацаканян В. А. 1976. Алкалоиды Fumaria schleicheri Soy-Will. И Арм. хим. журн. Т. 29, № 12. С 1053-1057.
Массагетов П. С. 1947. Поиски алкалоидоносных растений в Средней Азии // Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений. Вып. 9. С. 3-38.
Матюхина Л. Г. 1964. Тритерпены коры Alnus barbata С. А. М. И Журн. общ. химии. Т. 34, вып. 8. С. 2796-2798.
Матюхина Л. Г. и др. 1968. Тритерпеноиды растений Дальнего Востока / Л. Г. Матюхина, А. А. Рябинин, И. А. Салтыкова, Т. Б. Шахворостова // Химия природ, соедин. № 6. С. 387-388.
224
Махамджанов И., Захарьянц И. Л. 1986. Содержание витаминов (С, Р, Е и каротина) в листьях и надземных частях некоторых однолетних маревых Юго-Западного Кызьш-Кума И Узб. биол. журн. № 1. С 18-20.
Махкамова А. У. и др, 1989. Метод количественного определения аллапинина в Aconitum leuco-stomum I А. У. Махкамова, Э. В. Сафонова, А. 3. Садиков, Е. К. Добронравова, Т. Т. Шакиров // Химия природ, соедин. № 3. С. 436-438.
Махкамова X. Ф., Бандюкова В. А., Халматов X. X. 1970. Изучение полифенольных соединений Polygonum amphibium и Р. scabrum И Химия природ, соедин. № 5. С. 647.
Махкамова X. Ф., Халматов X. X. 1972а. Фитохимическое изучение горца земноводного (Polygonum amphibium L.) // Фармация. Т. 21, № 4..С. 31-33.
Махкамова X. Ф., Халматов X. X. 19726. Фитохимическое изучение Polygonum scabrum // Фармац. журн. № 1. С. 57-59.
Махкамова X. Ф., Халматов X. X., Рахимов А. У. 1970. Фармакогностическое изучение горлеца шероховатого, произрастающего в Узбекистане // Матер, юбил. науч, конф., посвящ. 100-летию со дня рождения В. И. Ленина. Ташкент. С. 62-65.
Мац М. Н. 1969. К вопросу изучения препаратов живокости толстолистной И Итоги н.-и. работы за 1968 год. Л. С. 25-26.
Мац М. Н. 1971. Фитохимическое исследование живокостей, произрастающих в Забайкалье // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 23-24.
Мац М. Н. 1972. К вопросу изучения новых курареподобных средств растительного происхождения // Растит, ресурсы. Т. 8, вып. 2. С. 249-252.
Мац М. Н. и др. 1989. Контрацептивная активность каулозида С из Caulophyllum robustum Maxim, и суммы полигонатозидов из Polygonatum stenophyllum Maxim. / М. Н. Мац, М. И. Киселёва, Л. И. Стригина, М. М. Анисимов, И. К. Никитина // Растит, ресурсы. Т 25, вып. 4. С. 583-588.
Мая Т. И. и др. 1984. Стерины Salsola collina I Т. И. Мая, В. Г. Леонтьева, Т. И. Жаркая, А. А. Семёнов, Е. Е. Кузнецова, С. П. Чупин И Химия природ, соедин. № 4. С. 531-532.
Медведев М. А. и др. 1993. Антимутагенное средство / М. А Медведев., Н. К. Ким, В. В. Байбаков, В. Г. Пашинский И Пат. IV 2003343 С1 СССР 5А 61К 35/78. Опубл. 30.11.93. Бюл. № 43-44.
Мелик-Гусейнов В. В., Мнацаканян В. А. 1979. Алкалоиды корневищ мака Лизы (Papaver lisae N. Busch) // Второй съезд фармацевтов Армении: Тез. докл. Ереван. С. 41^13.
Мелик-Гусейнов В. В., Муравьёва Д. А., Мнацаканян В. А. 1979. Макранталин — минорный алкалоид Papaver lisae И Химия природ, соедин. № 2. С. 239-240.
Мелкумян И. С. 1953. О содержании дубильных веществ в дубах Армении // Изв. АН АрмССР. Биол. и с.-х. науки. Т. 6, № 8. С. 81-88.
Мелкумян И. С. 1963. Антимикробные свойства некоторых представителей флоры Армении: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Ереван. 25 с.
Мелкумян X. А., Ревазова Л. В., Серобян С. Е. 1969. Фитохимическое исследование видов маревых из флоры Армении // Биол. журн. Армении. Т. 22, № 3. С. 94-95.
Мельников В. Н. и др. 1974. Предварительное исследование гликозидов Clematis orientalis I В. Н. Мельников, Ю. Б. Кальян, Г. Е. Деканосидзе, В. Я. Чирва // Химия природ, соедин. № 2. С. 256.
Мельникова Т. А., Мац М. Н. 1971. Фармакологическое изучение курареподобных свойств живокостей, произрастающих в Забайкалье // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Восотка и Тихого океана. Владивосток. С. 91-92.
Мельничук Г. К. 1971. Флавонощи сокирок польових И Укр. ботаи. журн. Т. 28, № 4. С. 525— 527.
225
Меньшиков Г. П., Рубинштейн М. М. 1943. Исследование алкалоидов Halostachys caspica И Журн. общ. химии. Т. 13, вып. 11-12. С. 801-808.
Меньшикова Н. Л., Першукова А. М. 1989. Фитохимическая характеристика и клиническое применение крапивы (Ui'tica dioica L.) в комплексном лечении аллергического диатеза у детей И Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 109.
Минаева В. Г. 1970. Лекарственные растения Сибири. Изд. 4-е. Новосибирск. 272 с.
Минаева В. Г. 1977. Изучение флоры Западной Сибири как источника биологически активных флавоноидов // Интродукция растений в Сибири. Новосибирск. С. 165-175.
Мингалева Н. П. 1962. Клиническое изучение клопогона даурского // Некоторые актуальные вопросы клиники и краевой патологии. Благовещенск-на-Амуре. С. 125-130.
Мирзаев А., Габидова А. 1940. Химический анализ среднеазиатских дубителей // Изв. Узб. фил. АН СССР. Ташкент. № 4. С. 67-69.
Миронова Н. П. 1964. Действие фитонцидов лютиков на заживление экспериментальных ран у млекопитающих // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 310-313.
Мифтахова А. Ф., Бурашева Г. Ш., Абипов Ж. А. 1999. Химический состав солеросов Казахстана // Химия природ, соедин. № 2. С. 251-252.
Мнацаканян В. А. 1961. Алкалоиды дикорастущих видов мака и роемерии: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 14 с.
Мнацаканян В. А., Манушакян М. А., Месропян Н. Е. 1977. Об алкалоидах Papaver arenarium и Р. commutatum И Химия природ, соедин. № 3. С. 424.
Мнацаканян В. А., Юнусов С. Ю. 1961. Алкалоиды дикорастущих видов мака и роемерии // Докл. АН УзССР. № 8. С. 43.
Мовсутов Ю. С. 1996. Флавоноиды корней Limonium caspium // Химия природ, соедин. № 6. С. 948-949.
Молоковский Д. С. 1986. Стресс-регуляторное действие фитоадаптогенов // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 104.
Молохова Л. Г. 1974. Технологическое исследование экстракции, адсорбции и десорбции протопина из дымянки аптечной: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 23 с.
Молохова Л. Г. и др. 1973. О противовоспалительном действии алкалоидов дымянки аптечной / Л. Г. Молохова, М. Л. Суслина, С. Б. Дацковский, Б. А. Фигуркин // Тр. Перм. мед. ин-та. Т. 118, С. 26-29.
Молохова Л. Г., Фигуркин Б. А., Хазипова Л. К. 1975. Фитохимическое изучение плодов дымянки аптечной // Изыскание фармакологических и химиотерапевтических средств из продуктов синтеза и природных веществ. Пермь. С. 84-86.
Молоштан Л. Н. и др. 1998. Некоторые экспериментальные данные к обоснованию возможности использования настойки листа грецкого ореха / Л. Н. Молоштан, А. Г. Башура, Н. П. Киселёва, Т. Н. Ковалёва // Фармаком. № 5. С. 29-42.
Монахова Т. Е. и др. 1965. Исследование аконитовых алкалоидов / Т. Е. Монахова, Т. Ф. Платонова, А. Д. Кузовков, А. И. Шретер //Химия природ, соедин. № 2. С. 113-116.
Муравьёва В. И., Баньковский А. И. 1947. Исследование растений, применяемых в народной медицине, на содержание аскорбиновой кислоты // Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений. Вып. 9. С. 39-119.
Муравьёва Д. А. и др. 1986. Изучение лекарственных растений флоры Северного Кавказа и перспективы их использования в медицине / Д. А. Муравьёва, Е. 3. Асоева, О. Н. Денисенко, О. И. Попова, С. П. Лукашук // Тез. докл. 4-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Казань. С. 418-419.
Муравьёва Д. А. и др. 1997. Наличие полисахаридов в некоторых растительных объектах как манифестация иммуномодулирующей активности / Д. А. Муравьёва, О. И. Попова, Т. И. Муравьёва, Н. Н. Мартынов, С. Г. Яковлева // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 277.
226
Муравьёва Д. А., Денисенко О. Н. 1979. Изучение алкалоидов подземных органов некоторых представителей рода Papaver L., произрастающих на Кавказе // Второй съезд фармацевтов Армении. Тез. докл. Ереван. С. 39 41.
Муравьёва Д. А., Плеханова Т. И., Юнусов М. С. 1972. Новый дитерпеновый алкалоид из Aconitum nasutum И Химия природ, соедин. № 1. С. 128-129.
Муравьёва Д. А., Толкачёв О. Н., Акопов А. А. 1985а. Алкалоиды корней Thalictrum minus // Химия природ, соедин. № 3. С. 416.
Муравьёва Д. А., Толкачёв О. Н., Акопов А. А. 19856. Алкалоиды надземной части Thalictrum minus и Th. foetidum // Химия природ, соедин. № 3. С. 416-417.
Муравьёва Д. А., Фигуркин Б. А. 1972. Накопление алкалоидов в дымянке аптечной (Fumaria officinalis L.) в зависимости от фазы вегетации и места произрастания // Науч. докл. высш, школы. Биол. науки. № 9 (105). С. 87-89.
Муравьёва Д. А., Фигуркин Б. А., Челомбитько В. А. 1970. Алкалоиды дымянки аптечной И Матер, науч.-практ. конф, по проблеме: Основы развития фармации и изыскание новых способов изготовления лекарств и методов их исследования. Тюмень. С. 112-113.
Мухамедова С., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1981. Алкалоиды Thalictrum foetidum И Химия природ. соедин. № 2. С. 251-252.
Мухамедова С., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1983. Алкалоиды Thalictrum foetidum // Химия природ. соедин. № 3. С. 394-395.
Мухамедьярова М. М. 1968. Флавоноиды Polygonum persicaria И Химия природ, соедин. № 2. С. 131.
Мухамедьярова М. М., Чумбалов Т. К. 1964. Полифенольные соединения корней щавеля конского и тяньшанского И Тез. докл. 2-й Всесоюз. межвуз. отчетно-координационной конф, по химии природных соединений. Ташкент. С. 50-51.
Мухамедьярова М. М., Чумбалов Т. К. 1970. Флавоноиды курчавки шиповатой // Тез. 2-го сим-поз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 41.
Мухаметжанов С. 3., Садыков А. С. 1968. Новые алкалоиды из Anabasis aphylla // Тез. докл. сов.-индийского симпоз. по химии природных соединений. М. С. 49.
Набока И. М., Адаменко Г. А. 1988. Фитохимическое изучение листьев ореха грецкого // 2-я респ. конф, по медицинской ботанике. Тез. докл. Киев. С. 280.
Нагаева Т. А. и др. 2001. Метод сканирующей электронной микроскопии эритроцитов периферической крови в диагностике и лечении геморрагического васкулита у детей / Т. А. Нагаева, И. И. Балашова, А. С. Саратиков, М. Н. Бочарова, А. Н. Михаленко И Клинич. лабор. диагностика. № 5. С. 12-14.
Найдович Л. П. и др. 1976. Химический состав отечественных видов семейства Berberidaceae / Л. П. Найдович, Е. Н. Трутнева, О. Н. Толкачёв, В. Д. Васильева // Фармация. Т. 25, № 4. С. 33-38.
Нарзулаев А. С. 1973. Алкалоиды Delphinium: строение диктиокарпина, делькорина и дезокси-делькорина: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 21 с.
Насиров С. X., Хазбиевич И. С. 1982. Anabasis aphylla L. и клиническое использование гидрохлорида анабазина // Фармакология алкалоидов. Ташкент. С. 99-101.
Насыров X. М. и др. 1993. Токсикофармакологические свойства биологически активных веществ, выделенных из аконитов восточного и северного / X. М. Насыров, Г. М. Латыпова, Д. А. Муравьёва, С. М. Фридман // Эксперим. и клинич. фармакология. М. 12 с. Деп. в ВИНИТИ. 31.08.93. 2363-В93.
Науменко А. К. 1956. К изучению некоторых представителей семейства гвоздичных — гвоздики изменчивой и звездчатки злаковой // Некоторые вопросы фармации. Киев. С. 242-247.
Неграш А. К., Бондаренко А. С. 1964. Альгицидная активность некоторых растений // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 134-135.
227
Некратова Н. А. и др. 1988. Динамика содержания эфирных масел и иридоидов из Paeonia anomala L. / Н. А. Некратова, И. О. Гурьянова, Е. А. Краснов, С. И. Михайлова, Л. А. Гор-жевская // Растит, ресурсы. Т. 24, вып. 3. С. 392-399.
Немечкова А. 1972. Алкалоиды растений рода Papaver (секции Orthorhoeades, Argemonorhoea-des) и их таксономия // Химия растительных веществ. Ташкент. С. 35-40.
Никогосян И. X. 1964. Влияние извлечений некоторых алкалоидоносных растений на процесс деления клеток И Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 2. С. 295-298.
Николаев А. Г. 1957. О химической изменчивости у некоторых эфироносов семейства Маревых // Тез. докл. объедин. науч, сессии. Секция биохимии растений. Кишинев. С. 3-4.
Никольская Б. С. 1958. Влияние алкалоидов луносемянника даурского на гемодинамику // Матер. 7-й Всесоюз. конф, фармакологов по проблеме фармакологии регуляторных процессов. Харьков. С. 107-108.
Никольская Б. С. 1961. К фармакологии бульбокапнина // Науч, фармац. конф, по проблеме: Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов. М. С. 152-153.
Никонов Г. Н., Сыркина-Кругляк С. А. 1963. Химическое изучение действующего вещества воронца колосистого // Аптечное дело. Т. 12, № 1. С. 36-39.
Нишанов А. А. и др. 1991. 8-Ацетилэксцельзин — новый алкалоид из Aconitum kirinense I А. А. Нишанов, М. Н. Султанходжаев, М. С. Юнусов, В. Г. Кондратьев И Химия природ, соедин. № 2. С. 258-261.
Нишанов А. А. и др. 1992. Алкалоиды Aconitum kirinense. Структура акирина / А. А. Нишанов, 3. Ташходжаев, И. М. Юсупова, М. Н. Султанходжаев // Химия природ, соедин. № 5. С. 534-538.
Новиков В. Л. и др. 1980. Уточнение структуры тритерпенов из листьев Betula ermanii I В. Л. Новиков, Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 1. С. 50-53.
Норкина С. С., Пахарева Н. А. 1950. Исследование алкалоидов Thalictrum simplex И Журн. общ. химии. Т. 20, вып. 9. С. 1720-1721.
Нуралиева Ж. С. 1967. Фармакогностическое изучение василистника вонючего (Thalictrum foetidum L.) И Фармация. Т. 16, № 2. С. 33-39.
Нуралиева Ж. С. 1968. Фармакогностическое исследование василистников флоры Киргизии: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Баку. 21 с.
Нуралиева Ж. С., Литвиненко В. И., Алимбаева П. К. 1969. Флавоноиды Thalictrum foetidum // Химия природ, соедин. № 5. С. 369-371.
Нургалиева Г. М., Пашинина Л. Т., Ержанова М. С. 1983. 7-Ксилозид катехина из Ulmus laevis И Химия природ, соедии. № 6. С. 787-788.
Одинокова Л. Э. и др. 1985а. Кофеат олеаноловой кислоты из внешней коры Betula davurica I Л. Э. Одинокова, В. А. Денисенко, Н. Д. Похило, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 2. С. 270-271.
Одинокова Л. Э. и др. 19856. Тритерпеноиды коры и веточек Betula davurica / Л. Э. Одинокова, Г. В. Малиновская, Н. Д. Похило, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 3. С. 414.
Оралбаев К. 1958. Изучение фармакодинамики препаратов из смолёвки брагуйской и широколистной: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Алма-Ата. 18 с.
Орехов А. П. 1955. Химия алкалоидов. Изд. 2-е. М. 859 с.
Орехов А. П. 1965. Исследование алкалоидов Berberis heteropoda И Химия алкалоидов растений СССР. М. С. 324-328.
Осетров В. 1965. Про розподш алкало!д!в оксидазно! активност! в р!зних органах чистотшу зви-чайного (Chelidonium majus L.) // Укр. ботан. журн. Т. 22, № 3. С. 105-106.
Оськина О. А. и др. 1999. Некоторые механизмы противоязвенного действия растительных лекарственных средств / О. А. Оськина, В. Г. Пашинский, Т. А. Конакина, Т. В. Поветьева, Н. В. Грибель // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 62, № 4. С. 37-39.
228
Оськина О. А., Пашинский В. Г., Вымятнина 3. К. 2000. Влияние экстракта из коры Betula pendula Roth на секреторную функцию желудка экспериментальных животных И Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 3. С. 55-59.
Ошиток Г. И., Уварова Н. И., Еляков Г. Б. 1970. Химическая характеристика веществ, содержащихся в листьях рода Alnus, распространённых на Дальнем Востоке // Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Тез. докл. Кишинев. С. 161.
Павлов Н. В. 1947. Растительное сырьё Казахстана. М.; Л. 552 с.
Падалко В. И. и др. 1998. Антиоксидантные и мембранопротективные свойства водного и этанольного экстрактов соплодий ольхи / В. И. Падалко, А. Л. Суходуб, Ю. В. Никитченко, Е. В. Козлова, В. В. Лемешко // Фармаком. № 2. С. 21-28.
Паламарчук А. С., Бондаренко В. Е. 1974. О химическом составе плодов барбариса обыкновенного // Растит, ресурсы. Т. 10, вып. 2. С. 237-238.
Панков Ю. А., Супрунов Н. И., Горовой П. Г. 1968. Эфирномасличные растения советского Дальнего Востока И Совещ. по вопросам изучения и освоения раститительных ресурсов СССР. Новосибирск. С. 160-161.
Панкова И. А. 1949. Травянистые С-витаминоносы И Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 2. С. 292^178.
Панкова И. А., Мовчан С. Д. 1957. Витаминоносы СССР // Растительное сырьё СССР. М.; Л. Т. 2. С. 326-424.
Партев 3. К. 1952. К фармакологии растения Suaeda physophora Pall. // Фармакология и токсикология. Т. 15, № 2. С. 48-51.
Пастушенков Л. В., Лесиовская Е. Е. 1991. Растения-антигипоксанты (Фитотерапия). СПб. 96 с.
Пахарева Н. А., Лазурьевский Г. В. 1959. Об алкалоидах василистника И Учён. зап. Вологод. пед. ин-та. Т. 24. С. 309-315.
Пашинский В. Г. и др. 1995. Предклинические исследования препарата из аконита байкальского как средство терапии пролиферативно-воспалительных заболеваний / В. Г. Пашинский, Т. В. Поветьева, Г. В. Карпова, Т. И. Фомина, Т. В. Ветошкина, М. Г. Скороходова, Т. Б. Дуб-ская, Т. Г. Боровская, О. Л. Воронова, Е. А. Андреева, М. В. Филлипова, Е. А. Рузляева И 2-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 242.
Пашинский В. Г. и др. 2006. Действие лекарственных средств из аконитов на развитие хронического воспаления / В. Г. Пашинский, Н. Н. Гайдамович, Т. Н. Поветьева, Т. В. Ветошкина, Ю. В. Нестерова, С. В. Пушкарский И Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 69, № 2. С. 55-57.
Пенкаускене Э. А., Баранаускайте Д. И. 1976. Введение в культуру горца птичьего и биохимическая характеристика его сырья в Литовской ССР // Новые культуры в народном хозяйстве и медицине. Киев. С. 66.
Перельсон М. Е. и др. 1984. Алкалоиды Нуресоит erectum / М. Е. Перельсон, Г. Г. Александров, Л. Д. Яхонтова, О. Н. Толкачёв, Д. А. Фесенко, М. Н. Комарова, С. Е. Есипов // Химия природ, соедин. № 5. С. 628-635.
Перельсон М. Е., Ильинская Г. Н., Толкачёв О. Н. 1975. Структура нуфлеина — алкалоида из Nuphar luteum И Химия природ, соедин. № 6. С. 768-770.
Першукова А. М., Макарова Н. В. 1990. Иммуиофармакологические аспекты свойства физиологически активного комплекса горца змеиного И Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологических и патологических состояниях. Челябинск. С. 201.
Першукова А. М., Макарова Н. В., Крюкова Л. И. 1991. Иммунотропная активность флавоноидов надземной части горца змеиного и лапчатки прямостоящей // Изв. АН КазССР. Сер. биол. наук. № 1. С. 78-80.
Петрушова Н. И., Мещанинова Н. Б. 1960. Фунгицидные свойства растений семейства Ranun-culaceae И Вредители и болезни плодовых и декоративных растений. Ялта. С. 247-252.
229
Пигулевский Г. В., Рыскальчук А. Т. 1961. Инфракрасные спектры соединений, входящих в состав эфирных масел // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 8. С. 247-261.
Пименов М. Г. 1971. Перечень растений — источников кумариновых соединений. Л. 200 с.
Пинчук В. А. 1967. Хроматографическое исследование дубильных веществ кермека широколистного // Учён. зап. Пятигор. фармац. ии-та. Т. 6, вып. 1. С. 123-126.
Писько Г. Т. 1991. К фармакологии корня щавеля // Фармакология и токсикология (Киев). Вып. 26. С. 86-87.
Платонова Т. Ф. и др. 1956. Об алкалоидах растений семейства маковых / Т. Ф. Платонова, П. С. Массагетов, А. Д. Кузовков, Л. М. Уткин // Журн. общ. химии. Т. 26, вып. 1. С. 173— 180.
Платонова Т. Ф., Кузовков А. Д. 1963. Алкалоиды из семян растения Delphinium orientale J. Gay // Мед. пром-сть СССР. № 4. С 19-20.
Платонова Т. Ф., Кузовков А. Д., Массагетов П. С. 1958. Исследование аконитовых алкалоидов: Об алкалоидах Aconitum excelsum И Журн. общ. химии. Т. 28, вып. 1. С. 258-261.
Плахова Н. В. 1954. Фитонцидные свойства дубильных растений Сибири и их антимикробные свойства // Совещ. по проблеме фитонцидов. Тез. докл. Л. С. 40.
Плеханова Н. В. и др. 1975. Алкалоидоносные растения Киргизии / Н. В. Плеханова, Е. В. Никитина, Дж. Саргазаков, А. И. Ботбаев. Фрунзе. 57 с.
Плеханова Т. И., Лапытова Г. М., Федорова И. А. 1991. Алкалоидные компоненты аконита восточного, произрастающего в районах Северного Кавказа // Фармация. Т. 40, № 5. С. 32-34.
Плеханова Т. И., Муравьёва Д. А. 1973. Динамика накопления алкалоидов в аконите носатом // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. Вып. 1. С. 85-91.
Плотников М. Б. и др. 2000а. Гемореологические эффекты экстрактов Lychnis chalcedonica L. / М. Б. Плотников, О. И. Алиев, А. С. Васильев, М. Ю. Маслов, Л. Н. Зибарева, С. Е. Дмитрук, Г. И. Калинкина // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 63, № 2. С. 54-56.
Плотников М. Б. и др. 20006. Гемореологическая активность экдистерона и различных фракций экстракта из надземной части Lychnis chalcedonica L. in vitro / M. Б. Плотников, Л. H. Зибарева, А. С. Васильев, О. И. Алиев, М. Ю. Маслов, С. Е. Дмитрук. // Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 3. С. 91-94.
Плотников М. Б. и др. 2005. Гемореологическая и церебропротекторная активность экстракта Lychnis chalcedonica L. при ишемии мозга у крыс / М. Б. Плотников, О. И. Алиев, А. С. Васильев, М. Ю. Маслов, Н. И. Суслов, Л. Н. Зибарева // Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 139, № 1. С. 68-71.
Плугарь В. Н. и др. 1982. Масспектрометрический метод анализа суммы алкалоидов Aconitum leucostomum I В. Н. Плугарь, Я. В. Рашкес, М. Г. Жамиерашвили, В. А. Тельнов, М. С. Юнусов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 1. С. 80-86.
Поветьева Т. Н. 1989. Взаимодействие настойки аконита байкальского с цитостатиками в эксперименте // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. Т. 2. С. 117.
Поветьева Т. Н. и др. 2005. Противовоспалительное и анальгетическое действие настоек из подземных и надземных частей Aconitum septentrionale (Ranunculaceae) I T. H. Поветьева, Н. Н. Гайдамович, В. Г. Пашинский, А. А. Семёнов, Н. Н. Погодаева, Ю. В. Нестерова, Т. Ю. Дубская, Т. В. Ветошкина, Т. И. Фомина, Е. А. Тимина, С. В. Пушкарский // Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 4. С. 99-105.
Полоник С. Г. и др. 1977. Количественное определение тритерпеноидов даммаранового ряда денситометрией тонкослойных хроматограмм / С. Г. Полоник, Н. Д. Похило, В. И. Баранов, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 3. С. 349-353.
230
Поляков Д. К. и др. 1973. Акарицидные свойства некоторых представителей флоры Туркмении / Д. К. Поляков, К. И. Хайдаров, Б. Б. Кербабаев, А. А. Мещеряков // Изв. АН ТССР. № 2. С. 75-78.
Поляков Д. К., Хайдаров К. М., Шретер А. И. 1977. Акарицидное и репеллентное действие растений природной флоры СССР и интродуцированных растений на иксодовых клещей // Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 2. С. 267-275.
Поляков Н. Г., Белова О. И. 1964. Изучение действия настойки кохии на кровяное давление и дыхание кошек // Сб. науч. тр. Центр, аптечного н.-и. ин-Ta. М. № 5. С. 134-137.
Полякова Л. В. 1968. Дубильные вещества некоторых представителей рода Polygonum L.: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 20 с.
Полякова Л. В. 1970. Сравнительное изучение катехинов некоторых видов горцев (Polygonum L.) // Эколого-морфологические и биохимические особенности полезных растений дикорастущей флоры Сибири. Новосибирск. С. 229-234.
Полякова Л. В. Динамика содержания дубильных веществ в некоторых представителях рода Polygonum L. в зависимости от вегетации // Полезные растения природной флоры Сибири. Новосибирск. 1967. С. 133-135.
Пономаренко А. А. и др. 1974. Химический состав Adonis amurensis Regel / А. А. Пономаренко, Н. Ф. Комиссаренко, К. Л. Стуккей, Э. П. Корзенникова // Растит, ресурсы. Т. 10, вып. 1, С. 63-65.
Пономаренко А. А., Комиссаренко Н. Ф., Стуккей К. Л. 1971а. Карденолиды Adonis amurensis // Химия природ, соедин. № 6. С. 848-849.
Пономаренко А. А., Комиссаренко Н. Ф., Стуккей К. Л. 19716. Кумарины Adonis amurensis // Химия природ, соедин. № 5. С. 661-662.
Поносян А. Г. и др. 1986. Изучение влияния некоторых соединений растительного происхождения на агрегацию тромбоцитов и метаболизм арахидиновой кислоты в тромбоцитах человека / А. Г. Поносян, А. Г. Айвазян, М. Л. Барикян, Г. А. Геворкян, Г. Г. Запесочная, В. А. Мнациканян, Э. С. Габриелян И Хим.-фармац. журн. Т. 20, № 10. С. 1216-1221.
Поправко С. А., Кононенко Г. П., Вульфсон Н. С. 1974. Ингибиторы роста в почках Betula verrucosa И Изв. АН СССР. Сер. хим. № 10. С. 2389-2390.
Портнягин В. Ф. и др. 1987. Гипохолестеринемический эффект настойки василистника вонючего / В. Ф. Портнягин, С. М. Борисенко, С. П. Чупин, Т. В. Гапенко, В. И. Луцкий // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 133-134.
Похило Н. Д. и др. 1981. Тритерпеноиды и флавоноиды из листьев Betula fruticosa и В. platy-phylla I Н. Д. Похило, Г. В. Малиновская, В. В. Маханьков, Н. И. Уварова // Химия природ. соедин. № 6. С. 804.
- Похило Н. Д. и др. 1983. Терпеноиды и флавоноиды из листьев сибирских видов рода Betula / Н. Д. Похило, В. А. Денисенко, В. В. Маханьков, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 3. С. 392-393.
Похило Н. Д. и др. 1984. 14-Оксикариофиллен-4,5-оксид — новый сесквитерпен из Betula pubescens I Н. Д. Похило, В. А. Денисенко, В. Л. Новиков, Н. И. Уварова // Химия природ. соедин. № 5. С. 598-603.
Похило Н. Д. и др. 1985. Тритерпеноиды из листьев сибирских видов берёз — Betula папа и В. exilis / Н. Д. Похило, Г. В. Малиновская, В. В. Маханьков, В. А. Денисенко, Н. И. Уварова И Химия природ, соедин. № 3. С. 352-356.
Похило Н. Д. и др. 1986а. Тритерпеноиды внешней коры Betula maximowicziana I Н. Д. Похило, В. А. Денисенко, В. И. Баранов, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 5. С. 650-651.
Похило Н. Д. и др. 19866. Тритерпеноиды из листьев Betula pendula различных мест произрастания / Н. Д. Похило, В. А. Денисенко, В. В. Маханьков, Н. И. Уварова // Химия природ, соедин. № 2. С. 179-185.
231
Похило Н. Д. и др. 1990. Состав тритерпеиовой фракции экстрактов внешней коры Betula pendula и В. pubescens / Н. Д. Похило, А. К. Махнев, Л. И. Деменкова, Н. И. Уварова И Химия древесины. № 6. С. 74-77.
Похило Н. Д., Денисенко В. А., Уварова Н. И. 1985. Тритерпеноиды и флавоноиды из женских серёжек Betula exilis И Химия природ, соедин. № 1. С. 124-125.
Похило Н. Д., Денисенко В. А., Уварова Н. И. 1991. Новые тритерпены из листьев Betula pendula и В. ermanii И Химия природ, соедин. № 1. С. 145-146.
Похило Н. Д., Махнев А. К., Уварова Н. И. 1990. Тритерпеноиды в листьях уральских и алтайских берёз и вопросы их таксономии // Химия природ, соедин. № 2. С. 278-279.
Похило Н. Д., Полоник С. Г., Уварова Н. И. 1975. К вопросу количественного определения индивидуальных тритерпеноидов в неомыляемой части эфирных экстрактов из листьев дальневосточных видов берёз // Тез. докл. Всесоюз. симпоз. по биоорганической химии. Владивосток. С. 17-18.
Похило Н. Д., Уварова Н. И. 1988. Изопреноиды различных видов рода Betula И Химия природ, соедин. № 3. С. 325-334.
Пошкурлат А. П. 1972. Состояние изученности биологической активности и запасов видов рода Adonis И Ресурсы дикорастущих лекарственных растений СССР. М. Вып. 2. С. 172-175.
Прокопенко Л. Г. и др. 1998. Иммуномодулирующее, антиоксидантное и гепатопротекторное действие фитопрепарата лохеин / Л. Г. Прокопенко, Е. Н. Конопля, А. А. Конопля, Ю. А. Сухомлинов // Фармацевтическая наука в решении вопросов лекарственного обеспечения. М. Ч. 2. С. 251-256.
Прокофьева Н. Г. и др. 1989. Противоопухолевая активность каулозида А на фоне искусственной гипергликемии / Н. Г. Прокофьева, М. И. Киселёва, Л. И. Стригина, М. М. Анисимов // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 137.
Пряжников А. Н. 1971. Pulsatilla flavescens (Zucc.) Juz. — растение с высокой фитонцидной активностью // Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 88-90.
Пулатова X. Г. и др. 1968. Алкалоиды Thalictrum / X. Г. Пулатова, С. Абдижаббарова, 3. Ф. Исмаилов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 1. С. 59.
Пулатова X. Г., Исмаилов 3. Ф. Юнусов Ю. С. 1966. Строение таликминина И Химия природ, соедин. № 6. С. 426-428.
Путримас А. Д. 1957. Физиологическое действие фитонцидов лугового прострела (Pulsatilla pratensis) И Фитонциды и их роль в природе. Л. С. 139-140.
Пушкарский С. В. 2006. Фармакологические свойства дитерпеновых алкалоидов аконита байкальского (экспериментальное исследование): Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 23 с.
Пушкарский С. В. и др. 2006. Стресс-модулирующий эффект алкалоидов Aconitum baicalense (Ranunculaceae) при воспалении и иммобилизации / С. В. Пушкарский, В. Г. Пашинский, Т. И. Поветьева, Ю. В. Нестеров, Н. Н. Гайдамович, А. А. Семёнов, Ц. Жапова, Н. Н. Погодаева // Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 2. С. 115-119.
Пхеидзе Т. А., Мадаева П. С. 1967. Исследование некоторых сапониноносных растений, произрастающих в Грузии (Ланчхутский и Махарадзевский районы) И Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси. Вып. 10. С. 223-227.
Радько Е. В. и др. 1997. Иммуномодулирующая активность полисахаридов ольхи клейкой / Е. В. Радько, Т. П. Осолодченко, Ю. Л. Волянский, А. Г. Сербин // Четверга м!жнород. конф, з мед. боташки. Тези допов. Кшв. С. 482-483.
Разакова Д. М., Бессонова И. А., Юнусов М. С. 1988. Атизин хлорид и изоатизин из Aconitum согеапит и A. rotundifolium И Химия природ, соедин. № 2. С. 309-310.
Разина Т. Г. и др. 2004. Экстракты ольхи клейкой и её биологически активные вещества в онкологическом эксперименте / Т. Г. Разина, Н. В. Шилова, Е. П. Зуева, Б. А. Самбура // Рос. биотерапевтический журн. Т. 3, № 2. С. 30.
232
Рапп О. А. 1993. Исследование фармакологической активности берёзы: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 30 с.
Рапп О. А., Пашинский В. Г. 1994. Некоторые фармакологические свойства препаратов из разных органов и частей Betula pendula И Растит, ресурсы. Т. 30, вып. 1-2. С. 93-98.
Растительные ресурсы России и сопредельных государств: Цветковые растения, их химический состав, использование. СПб. 1994-1996.
Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование. Л. 1984-1991.
Ратахина Л. В., Пашинский В. Г., Мизина Т. Ю. 1993. Адаптогенная активность настоя листьев Urtica dioica L. // Растит, ресурсы. Т. 29, вып. 1. С. 44-49.
Ратахина Л. В., Пашинский В. Г., Суслов Н. И. 1994. Антиалкогольное средство И Пат. 2011382 Россия, А 61 К 35/78. Опубл. 30.04.94. Бюл. № 8.
Ратахина Л. В., Победаш А. Н. 1989. Влияние крапивы двудомной и пиона уклоняющегося на поведенческие реакции мышей // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 143-144.
Рахимов К. Д. 1987. Перспективы использования препаратов из растительного сырья Казахстана для преодоления лекарственной резистентности опухолей // 3-й съезд фармацевтов КазССР. Тез. докл. Кустанай. С. 390-391.
Рахимов К. Д. и др. 1987. Тритерпеновые гликозиды Thalictrum foetidum L., Thalictrum minus L. и их противоопухолевая активность / К. Д. Рахимов, С. М. Верменичев, В. И. Луцкий, А. С. Громова, Т. В. Ганенко, А. А. Семёнов И Хим.-фармац. журн. Т. 21, № 12. С. 1434-1436.
Рахимова А. X. 1955. Фармако-химическое исследование некоторых антрагликозидсодержащих растений из флоры Азербайджана И Докл. АН АзССР. Т. 11, № 4. С. 295-303.
Рахимова А. X. 1967. Лекарственные препараты из некоторых свежих растений флоры Азербайджана И Матер, выездной науч.-практ. конф. Азерб. науч.-фармакол. о-ва в г. Кирово-баде. Баку. С. 118-124.
Рахимова Д. А., Добронравова Е. К., Шакиров Т. Т. 1977. Метод количественного определения протопина в Fumaria vaillantii // Химия природ, соедин. № 3. С. 376-377.
Рахимова И. В., Лучанская Е. К., Мотхин И. Н. 1973. Антимикробное действие качимов метельчатого и триждывильчатого И Опыт культуры новых сырьевых растений. Ташкент. Вып. 1, С. 187-190.
Ревердатто В. В. 1949. Материалы к изучению перспективных лекарственных растений Сибири И Новосибирск. Вып. 3. С. 3-31.
Ревина Т. А., Ревушкин А. С., Ракитин А. В. 1988. Экдистероидсодержащие виды во флоре Горного Алтая // Растит, ресурсы. Т. 24, вып. 4. С. 565-570.
- Редченко Л. С. и др. 1970. К исследованию растений Aconitum, Orchis флоры Киргизии / Л. С. Редченко, Ж. Джорупбекова, Е. В. Никитина, Н. В. Плеханова, Дж. Саргазаков // Физиологически активные соединения из растений Киргизии. Фрунзе. С. 27-41.
Редько И. Г., Ефимова Т. В., Халматов X. X. 1972. Соки из свежей травы зверобоя и грыжника И Матер, юбил. респ. науч. конф, фармацевтов. Ташкент. С. 86-87.
Резниченко А. А., Тропп М. Я., Колесников Д. Г. 1961. Новые данные о буфадиенолидном составе морозников красноватого и кавказского И Мед. пром-сть СССР. № 3. С. 15-17.
Ременникова Т. М., Стригина Л. И„ Горовой П. Г. 1971. Тритерпеновые гликозиды калужницы лесной — Caltha silvestris Worosch. // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 13.
Романова А. С., Баньковский А. И. 1961. Об изыскании природных источников получения хри-заробина И Мед. пром-сть СССР. № 1. С. 16-21.
Ростоцкий Б. К., Губанов И. А. 1971. Некоторые вопросы алкалоидности видов Corydalis И Herba Poloniqa. Т. 17, вып. 4. С. 396-403.
233
Ростоцкий Б. К., Львова И. Л. 1964. Алкалоиды некоторых видов рода Corydalis И Мед. пром-сть СССР. № 2. С. 17-18.
Рудаков И. Ф. 1956а. Влияние фитонцидов ломоноса на яйца некоторых насекомых // Учён. зап. Орлов, пед. ин-та. Сер. естеств., химии и геогр. Т. 10, вып. 3. С. 52-56.
Рудаков И. Ф. 19566. Фитонциды ломоносов // Учён. зап. Орлов, пед. ин-та. Сер. естеств., химии и геогр. Т. 10, вып. 3. С. 30-51.
Рудаков И. Ф. 1958. Динамика накопления анемонина у Clematis recta L. // Учён. зап. Орехо-во-Зуев. пед. ин-та. Т. 11. С. 97-99.
Рудич М. И. 1955. Некоторые экспериментальные данные к характеристике живокости высокой, произрастающей в Красноярском крае // Сб. науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. Красноярск. № 4. С. 105-107.
Рудич М. И. 1958. Общее действие экстракта живокости высокой на холоднокровных и теплокровных животных // Сб. науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. Красноярск. № 5. С. 115-116.
Рудич М. И., Жилин П. А. 1961. К фармакологической характеристике живокости крупноцветковой, распространённой в Красноярском крае И Сб. науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. Красноярск. № 6. С. 115-118.
Руководство по технологии получения и переработки растительных масел и жиров. Л. 1961. Т. 3. 582 с.
Рум’янцева Ж. Н. и др. 1992. Захисна д!я рослинних препарапв при експериментальному атеросклероз! / Ж. Н. Рум’янцева, Я. С. Гудивак, С. М. К!т, С. М. Козорез, Л. П. Сабадаш // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Киев. Ч. 1. С. 39-40.
Румянцева Ж. Н., Гудивок Я. С. 1993. Поиски гепатопротекторов среди препаратов растительного происхождения // Растит, ресурсы. Т. 29, вып. 1. С. 88-97.
Рустембекова Г. Б. 1974. Фитохимическое исследование мари душистой — Chenopodium botrys L.: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Алма-Ата. 22 с.
Рустембекова Г. Б. и др. 1975. Изучение веществ, входящих в состав эфирных масел: О кислородсодержащих соединениях эфирного масла мари душистой — Chenopodium botrys L. / Г. Б. Рустембекова, М. И. Горяев, Г. И. Кротова, А. Д. Дембицкий // Изв. АН КазССР. Сер. хим. Т. 25, № 5. С. 32-34.
Рустембекова Г. Б., Горяев М. И., Гладышев П. П. 1973. Выделение бетаина из Chenopodium botrys И Химия природ, соедин. № 4. С. 569.
Рустембекова Г. Б., Горяев М. И., Дембицкий А. Д. 1974. Изучение веществ, входящих в состав эфирных масел: Об углеводородах мари душистой — Chenopodium botrys L. // Изв. АН КазССР. Сер. хим. Т. 24, № 1. С. 47-51.
Рутовский Б. Н. 1931. Эфирные масла. М.; Л. Т. 1. 594 с.
Рябинин А. А., Лопунова В. Ф. 1961. Тритерпены коры Quercus petraea Lipsky // Журн. общ. химии. Т. 31, вып. 10. С. 3478.
Рябинин А. А., Матюхина Л. Г. 1959. Исследование тритерпенов: Мирикадиол из коры Myrica gale L. // Докл. АН СССР. Т. 129, № 1. С 125-127.
Рябинин А. А., Матюхина Л. Г. 1960. О строении новых тритерпенов из коры Myrica gale L. // Вопросы химии терпенов и терпеноидов. Вильнюс. С. 171-173.
Рябинин А. А., Матюхина Л. Г. 1961. Исследования тритерпенов некоторых видов растений // Журн. общ. химии. Т. 31, вып. 3. С. 1033-1036.
Рядных Е. К. 1988. Противовоспалительное и общетоксическое действие альтана из ольхи клейкой: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Купавна (Моск. обл.). 20 с.
Саатов 3., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. 1987. Экдистерон-20, 22-моноацетонид из Silene scabrifolia // Химия природ, соедин. № 5. С. 767-768.
Саатов 3., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. 1988. Витикостерон Е-22-О-бензоат из Silene wallichiana И Химия природ, соедин. № 4. С. 546-549.
234
Сабинин Д. А. и др. 1942. Новые данные о химизме солянок Туркмении / Д. А. Сабинин, С. С. Ба-славская, А. В. Белоусова, Г. Д. Шоклендер // Докл. АН СССР. Т. 36, № 2. С. 84-87.
Савченко Я. С. 1967. Химическое исследование видов живокости флоры Северного Кавказа // Фармация. Т. 16, № 6. С. 30-32.
Савченко Я. С. 1968. Алкалоиды северокавказских видов живокости // Актуальные вопросы фармации. Пятигорск. Вып. 1. С. 32.
Савченко Я. С. 1974. Исследование алкалоидов живокости крупноцветковой И Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 22-23.
Садиков А. 3., Бабаев Б., Шакиров Т. Т. 1974. Выделение протопина из Fumaria vaillantii ионообменным методом // Химия природ, соедин. № 6. С. 816.
Садритдинов Ф. О. 1972. О противовоспалительной активности алкалоида фетидина// Фармакология алкалоидов и их производных. Ташкент. С. 154-156.
Садыков А. С., Ашрапова Н. 1950. Исследование кислот Anabasis brachiata и Anabasis salsa // Докл. АН УзССР. № 9. С. 17-19.
Садыков А. С., Отрощенко О. С., Набиев М. Н. 1951. Количественное определение алкалоидов в некоторых видах Anabasis // Докл. АН УзССР. № 1. С. 21-24.
Садыков А. С., Тумур Б. 1960. Исследование алкалоидов Anabasis aphylla И Докл. АН УзССР. № 1. С. 27-29.
Садыков Ю. Д, Ходжиматов М. 1985. Алкалоиды Salsola pestifer A. Nels. // Изв. АН ТаджССР. Отд-ние физ.-мат., хим., геол. наук. № 2. С. 86-88.
Салимов Б. Т. и др. 1975. Алкалоиды из Delphinium dictyocarpum / Б. Т. Салимов, Н. Д. Абдулаев, М. С. Юнусов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. Вып. 5. С. 665-666.
Салимов Б. Т, Юнусов М. С. 1981. 14-Бензоилдиктиокарпин — новый алкалоид из Delphinium dictyocarpum И Химия природ, соедин. № 4. С. 530-531.
Салихов С. А. 1967. Ремерия отогнутая (Roemeria refracta DC.). Биологические особенности и возможность введения её в культуру в Узбекистане: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Ташкент. 17 с.
Салихов С. А., Хабибов 3. X. 1969. Химическое исследование состава ремерии отогнутой // Узб. биол. журн. № 1. С. 58-59.
Салтыкова И. А. и др. 1983. Мириколон — новый тритерпеноид коры Alnaster fruticosus Ledeb. / И. А. Салтыкова, А. Д. Зорина, И. М. Лущицкая, Л. Г. Матюхина, В. Ф. Мартынов // Журн. общ. химии. Т. 53, вып. 10. С. 2412-2413.
Салтыкова И. А. и др. 1986. Минорные компоненты коры Alnaster fruticosus Ledeb. / И. А. Салтыкова, А. Д. Зорина, В. Ф. Мартынов, Л. Г. Матюхина И Журн. общ. химии. Т. 58, вып. 8. С. 1903-1904.
Самарин В. П. 1965. О суммарном содержании алкалоидов в некоторых растениях Якутии И Проблемы современной ботаники. М.; Л. Вып. 2. С. 200-205.
Самбуева 3. Г. и др. 1987. Влияние растительных экстрактов на течение экспериментального гепатита / 3. Г. Самбуева, К. С. Лоншакова, С. М. Николаева, Ц. А. Найдакова // Фармация. Т. 36, № 2. С. 40^15.
Самбуева 3. Г., Артишевский Э. В., Ракшаина М. Ц. 1994. Фармакологическая активность некоторых растений из флоры Забайкалья // Матер. 1-го межд. науч, конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 202.
Самокиш И. И. 1974. Флавоноиды из Aconitum orientate // Химия природ, соедин. № 6. С. 787-788.
Самокиш И. И., Шинкаренко А. Л. 1969. Кемпферол-7-рамнозид Aconitum orientate II Химия природ, соедин. № 5. С. 441.
Самокиш И. И., Шинкаренко А. Л., Макаров В. А. 1969. Флавоноидный дигликозид Aconitum orientate И Химия природ, соедин. № 5. С. 439.
235
Сапко В. Я., Фигуркин Б. А. 1976. Тритерпеновые сапонины прострела раскрытого // Науч. тр. / Перм. фармац. ин-т. Пермь. Вып. 10. С. 60-61.
Сапронова Н. И. и др. 1989. Содержание витамина К! и некоторых микроэлементов в Urtica dioica I Н. И. Сапронова, Н. И. Гринкевич, Л. П. Орлова, Е. В. Кучеров, Р. Н. Тонконогова И Растит, ресурсы. Т. 25, вып. 2. С. 243-247.
Сараев И. В., Величко Н. А., Репях С. М. 2000. Химический состав василистника малого Thalictrum minus L. // Химия растит, сырья. № 2. С. 37-39.
Саратиков А. С. и др. 1990. Гепатозащитные свойства солянки холмовой / А. С. Саратиков, А. И. Венгеровский, В. С. Чучалин, И. М. Седых, А. А. Семёнов, А. И. Сырчина, Н. Н. Погодаев, В. Н. Трофимов, К. Л. Зайков // Хим.-фармац. журн. Т. 24, № 6. С. 38-40.
Саргазаков Дж., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1963. Исследование алкалоидов Thalictrum foetidum L. И Докл. АН УзССР. Т. 20. № 6. С. 28-31.
Сафронич Л. Н. 1959. Химическое изучение алкалоидов стеблелиста мощного И Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений. Вып. 11. С. 30-37.
Сацыперова И. Ф. 1952. Некоторые данные об антибактериальной активности лютиковых // Фитонциды, их роль в природе и значение для медицины. М. С. 99-108.
Сацыперова И. Ф. 1953. Материалы по изучению антибактериальных свойств василистника узколистного // Аптечное дело. Т. 2, № 4. С. 25-26.
Сачук В. Ф. 1972. Влияние василистника свёрнутого на некоторые показатели состояния нервной системы // Тез. докл. 13-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 65-66.
Сачук В. Ф. 1973. Влияние препаратов василистника свёрнутого на некоторые показатели состояния сердечно-сосудистой системы у экспериментальных животных // Тез. докл. 14-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Владивосток. С. 55-56.
Сейдаханова Т. А. 1965. Общее действие и токсичность препаратов полифенольных соединений // Фармакодинамика растительных и синтетических препаратов Казахстана. Алма-Ата. С. 63-65.
Селевич М. И. и др. 2000. Биохимические аспекты солянки холмовой на некоторые метаболические показатели мозжечка крыс после введения этанола и его отмены / М. И. Селевич, В. В. Лелевич, А. Г. Виницкая, А. Г. Козловский, Е. М. Дорошенко, Ю. Е. Развадовский, А. А. Чиркин, Е. О. Данченко // Хим.-фармац. журн. Т. 34, № 6. С. 26-28.
Семёнов А. А. 2002. Лекарства из растений: Ограниченная мудрость народной медицины И 2-я Всерос. конф. «Химия и технология растительных веществ». Сб. матер. Казань. С. 61-62.
Сенов П. Л. 1938. О лимоннике китайском (Schizandra chinensis) И Фармация и фармакология. № 1. С. 21-24.
Серая Л. М. и др. 1978. Флавоноидные соединения Dianthus superbus I Л. М. Серая, Бирке Карин, С. В. Хименко, Л. И. Богуславская И Химия природ, соедин. № 6. С. 802-803.
Сидорова Г. С. 1963а. О механизме действия аконита противоядного на артериальное давление И Тр. 35-й итог. науч. конф. Алма-Ат. мед. ин-та. С. 437-439.
Сидорова Г. С. 19636. Об антитоксических свойствах аконита противоядного И Тр. 35-й итог, науч. конф. Алма-Ат. мед. ин-та. С. 431-436.
Симм X. А. 1953. Фармакохимическое исследование чистотела (Chelidonium majus L.) И Изв. АН ЭССР. Т. 2, № 3. С. 435^139.
Синельникова О. П. 1960. Виявлення протоанемошну в рослинах з родини жовтцевих // Фармац. журн. № 3. С. 41-43.
Синицын И. С. 1976. Марь душистая — новое лекарственное растение Казахстана // Новые лекарственные и эфирномасличные растения Казахстана. Алма-Ата. С. 33-41.
Скиба А. Л. 1958. Противосудорожное действие растения ломонос цельнолистный, его влияние на высшую нервную деятельность собак и крыс и токсичность И Тез. докл. 12-й конф.
236
фил. юга РСФСР Всесоюз. о-ва физиологов, биохимиков и фармакологов. Воронеж. С. 223 224.
Скорзова 3. В., Шнякина Г. П. 1985. Динамика кардеиолидов в надземной части Adonis amurensis Regel // Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 458 460.
Скрипник 3. С. 1975. О содержании дубильных веществ в соплодиях трёх видов ольхи — серой, чёрной и опушённой // Результаты научных исследований в области лекарственного растениеводства. М. С. 167-168.
Слабостицкая А. Т, Бондаренко А. С., Крымовская С. С. 1984. Противоопухолевые свойства препаратов из различных видов растений // 1-я респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 160.
Соболевская К. А., Высочина Г. И. 1965. К изучению флавоноидов у алтайских представителей рода Polygonum L. // Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 3. С. 367-369.
Соболевская К. А., Высочина Г. И. 1971. Об изменчивости качественного состава флавоноидов горца горного {Polygonum alpinum АП.) в связи с его экологической природой и условиями произрастания // Растительные богатства Сибири. Новосибирск. С. 40-46.
Соболевская К. А., Минаева В. Г. 1961. К изучению флоры Алтая как источника флавоновых веществ // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. № 4. С. 68-72.
Соколов В. С. 1952. Алкалоидоносные растения СССР. М.; Л. 380 с.
Соколов П. Д., Уличева Г. М. 1977. Опыт интродукции некоторых горных видов Polygonum L. в Ленинградской области // Тез. докл. 7-го Всесоюз. совещ. по вопросам изучения и освоения флоры и растительности высокогорий. Новосибирск. С. 268-269.
Соколов С. Я., Замотаев И. П. 1988. Справочник по лекарственным растениям. 2-е изд. М. 464 с.
Соколова В. Е., Васильченко Е, А., Комиссаренко Н. Ф. 1973. Влияние растений рода Herniaria на некоторые показатели азотистого обмена почек у животных // Матер. 2-го съезда фармакологов СССР. Киев. С. 226-227.
Соломченко Н. И. 1992. Наш опыт использования некоторых лекарственных растений из арсенала украинской народной медицины // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. Ч. 2. С. 43.
Сосков Ю. Д., Додобаев О. Т, Убаев X. У 1971. Материалы к хемотаксономии рода Calligo-пит L. // Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 2. С. 170.
Сосудистые растения Советского Дальнего Востока. Л. 1975-1991.
Софронова В. Е., Петров К. А. 2002. Новый фенольный ингибитор роста из почек Duschekia fruticosa (Rupr.) Pouzar // Растит, ресурсы. Т. 38, вып. 1. С. 92-97.
Степень Р. А. и др. 1987. Эфирное масло почек Betula pendula Якутии / Р. А. Степень, В. А. Хан, М. Вершняк, Г. И. Пёрышкина И Химия природ, соедин. № 6. С. 803-805.
Стрельников Н. А. 1942. Сравнительное действие сапонинов из растений Paccaria parviflora и Patrinia intermedia на изолированное сердце лягушки // Фармакология и токсикология. Т. 5, вып. 1-2. С. 23-24.
Стригина Л. И. и др. 1972. Тритерпеновые гликозиды Caltha silvestris I Л. И. Стригина, Р. М. Ре-менникова, А. П. Щедрин, Г. Б. Еляков // Химия природ, соедин. № 3. С. 303-306.
Стригина Л. И., Четырина Н. С., Еляков Г. Б. 1970. Тритерпеновые гликозиды Caulophyllum robustum И Химия природ, соедин. № 5. С. 552-555.
Стригина Л. И., Четырина Н. С., Исаков В. В. 1976. Каулозид G — новый тритерпеновый гликозид из Caulophyllum robustum // Химия природ, соедин. № 5. С. 619-623.
Супрунов Н. И. 1973. Жирное масло семян лимонника китайского // Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 4. С. 570-573.
Супрунов Н. И. 1976. К изучению локализации химических веществ в плодах лимонника китайского // Биологически активные вещества плодов и ягод. М. С. 158-161.
237
Супрунов Н. И., Горовой П. Г., Панков Ю. А. 1972. Эфирномасличные растения Дальнего Востока. Новосибирск. 188 с.
Сырнева Ю. И. 1941. К фармакологии нового алкалоида голостахина И Фармакология и токсикология. Т. 4, вып. 1. С. 45-51.
Сыртанова Г. А. 1972. Флавоноиды чистотела большого (Chelidonmm majus L.) // Интродукция и акклиматизация растений в Казахстане. Алма-Ата. С. 105-107.
Сырчина А. И. и др. 1991. Углеводы, эфиры углеводов и спирты Salsola collina / А. И. Сырчи-на, Е. А. Черных, И. В. Рафейчикова, К. Л. Зайков, А. Я. Верещагин, А. А. Семёнов // Химия природ, соедин. № 3. С. 420-421.
Сырчина А. И. и др. 1992а. Флаволигнаны Salsola collina / А. И. Сырчина, А. Г. Горшков, В. Щербаков, С. В. Зинченко, А. Л. Верещагин, К. Л. Зайков, А. А. Семёнов // Химия природ. соедин. № 2. С. 182-186.
Сырчина А. И. и др. 19926. Трицин апиозид из Salsola collina / А. И. Сырчина, А. В. Черноусова, X. Зайков, А. А. Семёнов И Химия природ, соедин. № 3-4. С. 439-440.
Сырчина А. И., Верещагин А. Я., Семёнов А. А. 1989. Стеролы Salsola collina И Химия природ. соедин. № 5. С. 731-732.
Таку Е. П., Тихонов А. И., Литвиненко В. И. 1970. Флавоноиды Nymphaea alba И Химия природ. соедин. № 5. С. 629-630.
Тараскина К. В., Чумбалов Т. К. 1956. Красители щавеля конского (Rumex confertus Willd.) И Учён. зап. Казах, ун-та. Т. 22, вып. 21. С. 88-94.
Таривердиева С. А. 1964. Материалы к изучению химического состава и галеново-фармацевтических препаратов из травы различных видов дымянки, произрастающих в Азербайджане// Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. М. С. 359-363.
Тахтаджян А. Л. 1987. Система магнолиофитов. Л. 439 с.
Ташбаев X. И. 1966. Фармакологические исследования алкалоидов телизопина: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Ташкент. 17 с.
Ташбеков И. 1977. Химический состав дикорастущего портулака огородного И Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 2. С. 361-364.
Тегисбаев Е. Т. 1964. К изучению химического состава различных видов смолёвок, произрастающих и культивируемых в Казахстане И Тр. Азерб. мед. ин-та. Баку. Т. 21. С. 658-661.
Тегисбаев Е. Т. 1966. Исследование Silene latifolia (Mill.) Rendle et Britt, и её тритерпенового гликозида — силенозида: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Баку. 14 с.
Тегисбаев Е. Т, Чумбалов Т. К. 1965. Тритерпеновый гликозид — силенозид из корней смолёвки широколистной // Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 1. С. 102-106.
Тележенецкая М. В. 1966. Алкалоиды Thalictrum: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 10 с.
Тельнов В. А. и др. 1988. N-Ацетилсепаконитин — новый алкалоид из Aconitum leucostomum / В. А. Тельнов, М. С. Юнусов, Н. Д. Абдуллаев, М. Г. Жамиерашвили И Химия природ, соедин. № 4. С. 556-559.
Тельнов В. А., Голубев И. М., Юнусов М. С. 1976. Умброзин — новый алкалоид из Aconitum umbrosum И Химия природ, соедин. № 5. С. 675-676.
Тельнов В. А., Усманова С. К. 1992. Леуконин — новый алкалоид из Aconitum leucostomum -и Aconitum septentrionale И Химия природ, соедин. № 5. С. 538-540.
Тельнов В. А., Юнусов М. С., Юнусов С. Ю. 1971. Алкалоиды Aconitum tranzschellii и A. antho-roideum И Химия природ, соедин. № 3. С. 383.
Телятьев В. В. 1968. Фитохимическое изучение хохлатки сибирской и хохлатки недотроги, произрастающих в Восточной Сибири // Лекарственные и сырьевые ресурсы Иркутской области. Иркутск. Вып. 5. С. 60-68.
238
Теслов С. В., Евдокимов П. К. 1975. Сравнительный люминисцентно-хроматографический анализ некоторых видов горицвета // Науч. тр. / Перм. фармац. ин-т. Пермь. Вып. 8. С. 94-98.
Тимофеева Н. И. 1999. Исследование минорных тритерпеноидных гликозидов василистника малого (Thalictrum minus L.) сем. Ranunculaceae: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Иркутск. 25 с.
Тимошин С. С., Мельник Е. И., Джумаева Т. И. 1986. Влияние лигнанов лимонника и сапара-ла на процессы клеточного деления эпителия белых крыс, подвергнутых хроническому стрессорному воздействию // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 143.
Ткабладзе Ц. П. 1959. Сравнительная биологическая оценка вяжущих веществ И Сообщ. АН ГССР. Т. 23, № 2. С. 199-206.
Товстуха Е. С., Бабий В. А., Мухтарова Н. Д. 1991. Некоторые вопросы фитотерапии аллергических заболеваний // Фармакология и токсикология. (Киев). Вып. 26. С. 56-59.
Толстиков Г. А. и др. 1967. О случае аномально высокого содержания лупеола в коре белой берёзы / Г. А. Толстиков, М. И. Горяев, Ким Хя Ок, Р. А. Хегай И Журн. прикл. химии. Т. 40, №4. С. 920-921.
Тропп М. Я., Шостенко Ю. В., Колесников Д. Г. 1953. Спектрографическое исследование сердечных гликозидов из морозника // Журн. общ. химии. Т. 23, вып. 8. С. 1421-1426.
Трутнева Е. А. 1971. К фармакологии алкалоида изоболдина И Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 107-108.
Трутнева Е. А. и др. 1971. Результаты фармакологического исследования ряда растений, применяющихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алешкина, Э. Е. Алешинская, С. С. Никитина, Л. Б. Николаев // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М. С. 140-159.
Турова А. Д., Бережинская В. В., Лесков А. И. 1953. Барбарис амурский как маточное средство // Акушерство и гинекология. № 2. С. 50-51.
Турова А. Д, Никольская Б. С. 1954а. Краткий обзор лекарственной флоры Московской области (Приокский район) // Фармакология и токсикология. Т. 17, № 1. С. 54-58.
Турова А. Д., Никольская Б. С. 19546. Экспедиция ВИЛАР в районы Московской области // Лекарственные средства растительного происхождения. М. С. 144-156.
Турова А. Д, Чукичева М. Н., Никольская Б. С. 1954. Поиски новых лекарственных препаратов // Лекарственные средства растительного происхождения. М. С. 138.
Уварова Н. И. и др. 1976. Тритерпеноиды из листьев Betula costata I Н. И. Уварова, Г. В. Малиновская, Ю. Н. Елькин, В. В. Исаков, А. К. Дзизенко, Г. Б. Еляков // Химия природ, соедин. № 6. С. 757-762.
Удальцова Л. А., Минина С. А., Чернышова Ж. И. 1968. Фитохимическое исследование ломоноса шестилепесткового — Clematis hexapetala Pall. И Вопросы фармакогнозии. Л. Вып. 5. С. 195-199.
Уланова К. П., Зайцева Н. М. 1979. Сравнительное исследование флавоноидов дальневосточных видов Clematis L. и Atragene L. // Растит, ресурсы. Т. 15, вып. 2. С. 277-280.
Уланова К. П., Кривощекова О. Е. 1989. Фитохимическое исследование дальневосточных видов родов Pulsatilla Mill, и Clematis L. (Сем. Ranunculaceae) И Химическая и медико-биологическая оценка новых фитопрепаратов. М. С. 54.
Умаров X. С. 1971. Алкалоиды Thalictrum: строение талькофлавина и таликтрисина: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 14 с.
Умаров X. С. и др. 1967. Алкалоиды Thalictrum simplex I X. С. Умаров, М. В. Тележнецкая, 3. Ф. Исмаилов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 5. С. 353-354.
Умаров X. С. и др. 1970. Алкалоиды Thalictrum simplex I X. С. Умаров, М. В. Тележнецкая, 3. Ф. Исмаилов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 2. С. 224—226.
239
Умаров X. С., Исмаилов 3. Ф., Аллаяров X. Б. 1977. Исследование алкалоидов корней Thalictrum minus И Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 5. С. 82-83.
Умаров X. С., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1968. Алкалоиды Thalictrum simplex И Химия природ. соедин. № 5. С. 329-330.
Умаров X. С., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1970. Алкалоиды Thalictrum flavum И Химия природ. соедин. № 4. С. 444—446.
Умаров X. С., Исмаилов 3. Ф., Юнусов С. Ю. 1973. Строение тальфлавидина И Химия природ, соедин. № 5. С. 683-684.
Умарова Д. и др. 1976. Алкалоиды дальневосточных видов Thalictrum L. / Д. Умарова, С. X. Маех, С. Ю. Юнусов, П. Г. Горовой, Э. В. Бойко И Химия природ, соедин. № 6. С. 788-791.
Умарова Д. и др. 1978. Алкалоиды Thalictrum sachalinense IД. Умарова, С. X. Маех, С. Ю. Юнусов, Н. М. Зайцева, С. А. Волкова, П. Г. Горовой И Химия природ, соедин. № 5. С. 594—597.
Усманова С. К. и др. 1987. Сепаконитин — новый алкалоид из Aconitum septentrionale / С. К. Усманова, В. А. Тельнов, М. С. Юнусов, Н. Д. Абдуллаев, А. И. Шретер, Г. Б. Филиппова И Химия природ, соедин. № 6. С. 879-883.
Утешев Б. С., Байбурин Ф. Я., Прокопенко Л. Г. 1998. Иммуномодулирующее и антиокислитель-ное действие фитопрепаратов лохеин и абисиб при нарушении липидного обмена // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 61, № 5. С. 30-33.
Фахрутдинов С. Ф. 1962. К фармакологии алкалоида ремерина и его производных // Мед. журн. Узбекистана. Вып. 5. С. 58-61.
Фахрутдинов С. Ф., Камилов И. К. 1961. К фармакологии производного алкалоида ремерина И Вопросы использования минерального и растительного сырья Средней Азии. Ташкент. С. 181-188.
Фахрутдинов С. Ф., Камилов И. К. 1962а. К фармакологии нитрометилата алкалоида ремерина // Докл. АН УзССР. № 6. С. 40-42.
Фахрутдинов С. Ф., Камилов И. К. 19626. К фармакологии оксиэтилата ремерина // Докл. АН УзССР. № 4. С. 42-45.
Федина О. А. 2006. Влияние экстрактов левзеи сафлоровидной и лихниса халцедонского на показатели системы гемостаза в условиях различных моделей гиперкоагуляционного синдрома у крыс: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Томск. 25 с.
Фёдорова В. С. 1965. Соотношение аскорбиновой кислоты и флавоновых веществ в дикорастущих растениях Алтая И Растительные ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 70-73.
Феофарова Т. Д. 1961. О фитонцидной активности мыльнянки лекарственной и перспективах её использования // Тр. Моск. вет. акад. Т. 33. С. 73-76.
Феофилактов В. В., Алексеева Л. Д. 1954. К характеристике состава алкалоидов Delphinium elatum L. // Журн. общ. химии. Т. 24, вып. 3. С. 738-743.
Фигуркин Б. А. 1970. Фармакогностическое изучение дымянки аптечной: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Ставрополь. 20 с.
Фигуркин Б. А., Муравьёва Д. А. 1974. К динамике накопления алкалоидов в дымянке аптечной И Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 20-21.
Фигуркин Б. А., Челомбитько В. А. 1974. О выделении алкалоида сангвинарина из дымянки аптечной // Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 15-16.
Филимонова Л. А. 1971. К фармакологии аконита Фишера: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Алма-Ата. 22 с.
Филь У. К. 1965. К фитохимическому исследованию калужницы болотной // 28-я науч. сес. Днепропетр. мед. ин-та. Днепропетровск. С. 70-72.
Фисунова В. 1966. Получение и исследование препаратов растения гипекоума прямого (Нуресоит erectum) И Конф. студ. науч, о-ва Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Л. С. 23-24.
240
Фшь У. Г. 1964. До Х1м1чного вивчення деяких представниив родини жовтецевих (Ranuncula-сеае) И Фармац. журн. Рок 19, № 1. С. 59-61.
Флора Восточной Европы. СПб. 1996-2004.
Флора Европейской части СССР. Л. 1974-1989.
Флора Сибири. Новосибирск. 1987-1997.
Фрейман Р. Э., Маркман А. Л. 1968. Масла четырёх растений сем. Ranunculaceae И Химия природ. соедин. № 4. С. 246-247.
Фрейман Р. Э., Маркман А. Л. 1969. Новая октадеценовая кислота // Химия природ, соедин. №4. С. 214 216.
Фрейман Р. Э., Маркман А. Л. 1970. Триеновая кислота из масел растений Ranunculaceae И Химия природ, соедин. № 2. С. 167-169.
Хаджай Я. И. 1961. О желчегонном действии купальницы // Матер. 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 111-112.
Хазанович Р. Л. 1940. Изучение конского щавеля — Rumex confertus Willd. И Фармация. № 12. С. 24-28.
Хазанович Р. Л. 1941. Изучение конского щавеля (Rumex confertus Willd.) // Фармация. № 2. С. 30-35.
Хазанович Р. Л. 1954. Изучение лекарственных растений Узбекистана слабительного и вяжущего действия: Автореф. дис. ... д-ра фармац. наук. Ташкент. 23 с.
Хазанович Р. Л., Халматов X. X., Ахмедова Ф. Г. 1963. Изучение некоторых лекарственных растений Узбекистана. Ташкент. 139 с.
Халматов X. X. 1970. Изучение растений, применяемых в народной медицине Узбекистана // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 265-273.
Халматов X. X. 1979. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент. 180 с.
Халматов X. X., Пирмухамедов И. 1967. Фитохимическое изучение грыжника гладкого, произрастающего в Узбекистане // Растит, ресурсы. Т. 3, вып. 3. С. 442-445.
Хамидуллина Е. А. и др. 1989. Тритерпеновые гликозиды Thalictrum squarrosum / Е. А. Хами-дуллина, А. С. Громова, В. М. Луцкий, А. Я. Верещагин, А. А. Семёнов, М. Ф. Ларин // Химия природ, соедин. № 4. С. 516-523.
Хворост О. П. и др. 1987. Ксантоны Alnus glutinosa / О. П. Хворост, А. Г. Сербин, Н. Ф. Комиссаренко, Н. П. Бублик, И. П. Ковалёв, В. Г. Гордиенко // Химия природ, соедин. № 4. С. 601-602.
Хворост О. П. и др. 1989а. Жирнокислотный состав различных органов ольхи клейкой / О. П. Хворост, П. П. Ветров, А. Г. Сербин, П. Е. Папер И Результаты и перспективы научных исследований по биотехнологии и фармации. Л. С. 160-161.
-Хворост О. П. и др. 19896. Эллаготанины коры ольхи клейкой Alnus glutinosa (L.) Gaertn. / О. П. Хворост, А. Г. Сербин, Н. Ф. Комиссаренко, В. Г. Гордиенко И Хим.-фармац. журн. Т. 23, № 4. С. 445-449.
Хворост О. П., Сербин А. Г, Комиссаренко Н. Ф. 1984. Химический состав, лекарственное и хозяйственное значение видов Alnus Mill. s. 1. // Растит, ресурсы. Т. 20, вып. 3. С. 430-442.
Хворост О. П., Сербин А. Г, Комиссаренко Н. Ф. 1992. Альнитанины — новые эллаготанины из соплодий Alnus glutinosa (L.) Gaertn. и A. incana (L.) Moench // Растит, ресурсы. T. 28, вып. 4. С. 55-59.
Хворост П. П., Комиссаренко Н. Ф. 1980. Флавоноиды Polygonum aviculare // Химия природ, соедин. № 6. С. 840.
Ходжаев В. Г. 1974. Исследование алкалоидов Thalictrum minus и Th. longipedunculatum: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 14 с.
Ходжаев В. Г, Аллаяров X. 1970. Алкалоиды Thalictrum minus // Химия природ, соедин. № 4. С. 496.
241
Ходжаев В. Г., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1972. N-окиси таликмидина и преоктеина из корней Thalictrum minus И Химия природ, соедин. № 5. С. 631-633.
Холодков С. Т. 1965а. Алкалоидоносные растения долины Сусамыр КиргССР: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Фрунзе. 28 с.
Холодков С. Т. 19656. Динамика накопления алкалоидов у некоторых видов рода василистника в зависимости от фазы развития и химического состава почвы // Матер. 2-й год. науч, сес. Киргиз, ин-та краевой мед. АМН СССР. Фрунзе. С. 73-75.
Хорлин А. Я., Оводов Ю. С., Оводова Р. Г. 1963. Идентичность гипсозида и тритерпенового сапонина из Gypsophila paniculata L. // Изв. АН СССР. Сер. хим. Вып. 8. С. 1521-1523.
Хотимченко Ю. С., Кропотов А. В., Лисаковская О. В. 2000. Влияние настоя горца птичьего на дискриминационные эякуляты крыс при воздействии алкерана // Бюл. эксперим. биологии и медицины. № 12. С. 636-638.
Хромова Л. В., Васильченко Е. А., Ступакова Э. Л. 1988. К вопросу о диуретическом действии растений рода Adonis L. // 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 318-319.
Хусаинова X. Ш. 1981. Изучение алкалоидного состава некоторых видов Corydalis, произрастающих на территории Таджикистана И Тез. докл. на 3-й конф, биохимиков Средней Азии и Казахстана. Душанбе. Т. 1. С. 313.
Хушбактова 3. А., Сыров В. Н., Кулиев 3. 1989. Исследование гиполипидемических свойств полимерных проантоцианидинов из растений, используемых в народной медицине // Хим.-фармац. журн. Т. 23, № 9. С. 1111-1115.
Цесько А. И., Ладыгина Е. Я. 1971. Количественное определение берберина в барбарисе обыкновенном (В. vulgaris) И Фармация. Т. 20, № 2. С. 28-30.
Цесько А. И., Ладыгина Е. Я. 1974. Использование тонкослойной хроматографии при количественном определении берберина в растительном сырье спектрофотометрическим методом// Фармация. Т. 23, № 5. С. 27-29.
Цуликян Т. А. и др. 1974. О выделении нонакозанола из маковых / Т. А. Цуликян, М. П. Уна-нян, С. С. Маркосян, Г. А. Датьян, В. А. Мнацаканян // Арм. хим. журн. Т. 27, № 6. С. 528-530.
Чекалинская И. И., Володько Т. В. 1966. Содержание флавоновых веществ в некоторых видах сем. Polygonaceae Lindl. // Ботаника: Исследования. Минск. Вып. 8. С. 66-68.
Чекалинская И. И., Кузнецова 3. П. 1972. Флавоноидные соединения некоторых видов рода Polygonum L. // Тез. докл. сем. по физиологии и биохимии фенольных соединений растений. Тарту. С. 66-67.
Челомбитько В. А. 1974. Об алкалоидном составе хохлатки кавказской И Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 17-19.
Челомбитько В. А. 1979. О перспективе некоторых растений маковых и дымянковых флоры Армении // Второй съезд фармацевтов Армении. Тез. докл. Ереван. С. 73-75.
Челомбитько В. А., Исраилов И. А. 1988. Алкалоиды Papaver fugax И Химия природ, соедин. № 4. С. 559-562.
Челомбитько В. А., Мнацаканян В. А., Сальникова Л. В. 1978. Алкалоиды Papaver lisae И Химия природ, соедин. № 2. С. 270.
Челомбитько В. А., Муравьёва Д. А. 1974. Химическое изучение глауциума рогатого, произрастающего в Азербайджане // Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. Вып. 2. С. 27-28.
Черепанов С. К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств. СПб. 989 с.
Черненко Т. В., Глушенкова А. И., Ходжаева М. А. 1998. Липиды вегетативных и генеративных органов Amaranthus caudatus И Химия природ, соедин. № 5. С. 623-625.
Черно Н. К., Дудкин М. С., Шкантова Н. Г. 1982. Химический состав листьев Mortis alba И Химия древесины. № 1. С. 101-102.
242
Чернобай В. Т, Комиссаренко Н. Ф., Литвиненко В. И. 1968. К структуре флавоноидного гликозида из Adonis vernalis И Химия природ, соедин. № 1. С. 51.
Черняева Г. Н. и др. 1983. Полифенолы коры Betula pendula I Г. Н. Черняева, С. Я. Долгодворова, С. М. Бондаренко, А. К. Каримджанов // Химия природ, соедин. № 1. С. 531-532.
Черняева Г. Н., Пермякова Г. В. 2003. Флавоноиды коры Betula pendula Roth // Растит, ресурсы. Т. 39, вып. 1. С. 64-68.
Черняева Г. Н., Пермякова Г. В. 2004. Лейкоантоцианидины коры Betula pendula Roth // Растит, ресурсы. Т. 40, вып. 2. С. 80-83.
Четверикова Л. С., Киченко В. И., Уткин Л. М. 1959. Обследование растений флоры СССР на содержание сапонинов И Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений. Вып. 11. С. 202-208.
Четырина Н. С. и др. 1975. Новые тритерпеновые гликозиды Caulophyllum robustum Maxim. / Н. С. Четырина, Л. И. Стригина, Ю. Н. Елькин, В. В. Исаков // Всесоюз. симпоз. по био-органической химии. Тез. докл. Владивосток. С. 13.
Четырина Н. С., Голиков П. П., Стригина Л. И. 1971. Биологически активные гликозиды стеблелиста мощного Caulophyllum robustum Maxim. И Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 12-13.
Четырина Н. С., Калиновский А. И. 1979. Тритерпеновые гликозиды Caulophyllum robustum И Химия природ, соедин. № 2. С. 174—176.
Чирва В. Я. и др. 1974. Строение тритерпенового гликозида из Gypsophila acutifolia / В. Я. Чирва, П. К. Кинтя, В. Н. Мельников, В. Н. Пауков // Химия природ, соедин. № 3. С. 330-334.
Чирва В. Я., Кинтя П. К. 1969. Структура сапоназида А И Химия природ, соедин. № 3. С. 188.
Чирва В. Я., Кинтя П. К. 1970. Строение сапоназида D И Химия природ, соедин. № 2. С. 214.
Чирва В. Я., Кинтя П. К., Лазурьевский Г. В. 1969а. К вопросу о строении тритерпенового гликозида из Saponaria officinalis И Химия природ, соедин. № 6. С. 494—498.
Чирва В. Я., Кинтя П. К., Лазурьевский Г. В. 19696. Тритерпеновые гликозиды из Saponaria officinalis И Химия природ, соедин. № ЕС. 59-60.
Чирва В. Я., Кинтя П. К., Мельников В. Н. 1971. Рибоза в тритерпеновых гликозидах Clematis vitalba И Химия природ, соедин. № 3. С. 297-299.
Чирва В. Я., Кинтя П. К., Мельников В. Н. 1974. Строение тритерпеновых гликозидов из ломоноса виноградолистного с необычным сахаром И Докл. АН СССР. Т. 217, № 4. С. 969-970.
Чирва В. Я., Кинтя П. К., Чебан П. Л. 1970. Тритерпеновый гликозид из Gypsophila acutifolia И Химия природ, соедин. № 4. С. 487—488.
Чирва В. Я., Конюхов В. П. 1968. Строение клематозида А И Химия природ, соедин. № 2. С. 141.
Чиркина И. Н. 1975. Антивирусная активность некоторых сапонинов, выделенных из растений// Фитонциды. Киев. С. 224—225.
Чиркина Т. Ф., Пластинина 3. А. 1996. О необходимости сохранения растений рода крапива И Сохранение биологического разнообразия в Байкальском регионе: Проблемы, подходы, практика. Улан-Удэ. Т. 2. С. 158-159.
Чубинадзе В. В. 1978а. Катехины из коры бука восточного И Сообщ. АН ГССР. Т. 91, № 2. С. 457-460.
Чубинадзе В. В. 19786. Флавонолы из коры Fagus orientalis И Сообщ. АН ГССР. Т. 90, № 3. С. 693-696.
Чумбалов Т. К. 1954. Исследование казахстанского дубильного материала «Кермек» // Учён. зап. Казах, ун-та. Т. 16. С. 97-106.
Чумбалов Т. К. 1956. О химическом составе дубильных растений Казахстана И Тез. докл. на Всесоюз. координационном совещ. по химии растительных веществ. Ташкент. С. 4.
243
Чумбалов Т. К. 1973. Полифенолы некоторых растений Казахстана // Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата. С. 97-103.
Чумбалов Т. К. и др. 1966. О Р-витаминной активности препаратов из веточек эфедры хвоще-вой, корня щавеля конского, ревеня татарского и тарана дубильного / Т. К. Чумбалов, М. Т. Ушакова, К. В. Тараскина, М. М. Мухамедьярова, А. М. Мазгумов, Г. М. Нургалиева // Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 213-216.
Чумбалов Т. К. и др. 1971. Флавоноиды Atraphaxis pyrifolia и A. spinosa / Т. К. Чумбалов, М. М. Мухамедьярова, И. С. Чанышева, М. М. Ильясова // Химия природ, соедин. № 4. С. 525-526.
Чумбалов Т. К., Киль Т. А. 1961. Исследование химического состава корня кермека (Statice gmelini Willd.) хроматографическим методом // Сб. работ каф. органической химии по изучению хим. состава растительного сырья Казах, ун-та. Алма-Ата. Вып. 1. С. 32-36.
Чумбалов Т. К., Киль Т. А. 1962а. Изучение химического состава дубильного корня «Кермек» — Statice gmelini Willd. // Изв. высш. учеб, заведений: Химия и хим. технология. Т. 5, № 1. С. 150-154.
Чумбалов Т. К., Киль Т. А. 19626. Исследование химического состава корней кермека (Statice gmelini Willd.) хроматографическим методом // Сб. работ каф. органической химии по изучению хим. состава растительного сырья Казах, ун-та. Алма-Ата. Вып. 1. С. 21-31.
Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М. 1962. О химическом составе щавеля конского (Rumex confertus) И Сб. работ каф. органической химии по изучению хим. состава растительного сырья Казах, ун-та. Алма-Ата. Вып. 1. С. 51-59.
Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М., Баева В. С. 1969. Некоторые данные о химическом составе листьев гречихи сахалинской, культивируемой в Центральном ботаническом саду АН КазССР // Растит, ресурсы. Т. 5, вып. 4. С. 575-578.
Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М., Чанышева И. С. 1970. Флавоноиды Atraphaxis spinosa И Химия природ, соедин. № 5. С. 626.
Чумбалов Т. К., Нургалиева Г. М., Абдыкалыкова Р. А. 1972. Флавоноидные гликозиды из листьев Ulmus pinnatoramosa // Химия природ, соедин. № 2. С. 243.
Чумбалов Т. К., Омуркамзинова В. Б. 1971. Полифенолы Atraphaxis frutescens И Химия природ, соедин. № 1. С. 120.
Чумбалов Т. К., Омуркамзинова В. Б. 1975. Полифенолы Atraphaxis frutescens И Химия природ, соедин. № 3. С. 425.
Чумбалов Т. К., Омуркамзинова В. Б. 1978. О полифенолах некоторых видов Atraphaxis И Химия природ, соедин. № 3. С. 406-407.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т. 1968. Полифенолы некоторых растений Казахстана // Науч. тр. / Ташкент, ун-т. Ташкент. № 341. С. 45-51.
Чумбалов Т. К., Тараскина К. В. 1956а. Красители щавеля конского (Rumex confertus Willd.) // Учён. зап. Казах, ун-та. Химия. Т. 22, вып. 21. С. 87-94.
Чумбалов Т. К., Тараскина К. В. 19566. Красители щавеля тяньшанского (Rumex tianschanicus A. Los.) и щавеля конского (Rumex confertus Willd.) // Изв. АН КазССР. Сер. хим. Вып. 9. С. 61-71.
Чумбалов Т. К., Тараскина К. В., Часникова С. С. 1958. Дубильные вещества тарана (Polygonum alpinum) И Учён. зап. Казах, ун-та. Химия. Т. 44, вып. 22. С. 70-72.
Чумбурадзе Б. И. 1956. Некоторые предложения к количественному определению оксиметилан-трахинонов в ревене и корнях щавеля И Аптечное дело. Т. 5, № 1. С. 40-42.
Чумбурадзе Б. И. 1987. О содержании оксиметилантрахинонов в некоторых видах щавеля — Rumex, произрастающих в Грузии // Тр. Тбилис. мед. ин-та. 1950. Т. 7. С. 47—49.
Чхве Тхэсоп. Лекарственные растения. М. 606 с.
Шабанова Н. Ю., Ведерников Д. Н., Рощин В. И. 2003. Сесквитерпены бересты Betula pendula II Растит, ресурсы. Т. 39, вып. 3. С. 106-110.
244
Шаварда А. Л. и др. 1998. Антиоксидантная активность видов флоры Алтая / А. Л. Шаварда, И. И. Лемесова, Л. М. Беленовская, Г. А. Фокина, Т. В. Букреева, Н. А. Медведева, Т. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, Е. К. Александрова, В. Б. Васильев // Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 1-8.
Шакиров Т. Т, Арипов X. Н., Юнусов С. Ю. 1968. Выделение ремерина при помощи ионообменных смол // Химия природ, соедин. № 6. С. 394.
Шаламова Г. Г., Яковлев А. И., Чурилов Г. И. 1983. Химический состав надземной части трёх видов Polygonum L. // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 4. С. 526-529.
Шапиро Д. К. и др. 1983. Химическая характеристика плодов некоторых видов Berberis L., интродуцированных в БССР / Д. К. Шапиро, Л. В. Анихимовская, Т. И. Нарижная, В. В. Ве-ресковский // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 1. С. 84-89.
Шарапов Н. И. 1959. Масличные растения и маслообразовательный процесс. М.; Л. 443 с.
Шасс Е. Ю. 1954. Новое в фитотерапии И Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Томск. С. 14-20.
Шевелева Г. П. и др. 1970. Исследование алкалоидов Veratrum lobelianum Bernh., Fumaria vaillantii L., Corydalis ledebouriana Kar. et Kir. флоры Киргизии / Г. П. Шевелева, Дж. Сар-газаков, Н. В. Плеханова, С. Т. Актанова, А. Ш. Алдашева // Физиологически активные соединения из растений Киргизии. Фрунзе. С. 41-56.
Шевелева Н. Е. и др. 1988. К специфической активности препаратов из ольхи клейкой / Н. Е. Шевелева, А. Г. Сербин, И. Л. Дикий, О. П. Хворост И 2-я респ. конф, по мед. ботанике. Тез докл. Киев. С. 325-326.
Шелюто В. Л., Смирнова Л. П. 1986. Флавоноиды коры Corylus avellana // Химия природ, соедин. № 3. С. 372-373.
Шилова И. В. 2001. Исследование княжика сибирского как эффективного средства: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Пермь. 27 с.
Шилова И. В., Суслов Н. И., Краснов Е. А. 2001. Адаптогенные и ноотропные свойства густого экстракта из надземной части Atragene sibirica L. // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 3. С. 78-88.
Шинкаренко А. Л., Грознова Е. А. 1957. Содержание алкалоидов в аконитах носатом и восточном, собранных на разных высотах и в разные фазы вегетации // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 2. С. 112-116.
Шишков Г. 3., Голдберг Н. Д., Марченко П. С. 1978. Жирнокислотный состав СО2-экстракта из плодов Morus alba // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 4. С. 585-586.
Школьник В. Н. и др. 1992. Использование некоторых растений и их биологически активных веществ в стоматологии / В. Н. Школьник, С. Н. Комиссаренко, О. П. Хворост, А. Г. Котов // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. Ч. 2. С. 53.
Шматок И. Д. 1959. Сезонная динамика аскорбиновой кислоты в листьях эфемероидов // Вотан. журн. Т. 44, № 5. С. 660-663.
Шмидт В. И., Могилевская С. С., Пяткова В. М. 1953. К вопросу о качестве некоторых видов сибирских ревеней // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Томск. С. 152-154.
Шнякина Г. П., Кучинская Н. С. 1971. Фитохимическая характеристика дальневосточных берёз // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 8-9.
Шретер А. И. 1972. Итоги предварительного химического изучения растений флоры заповедника «Кедровая падь» // Флора и растительность заповедника «Кедровая падь». Владивосток. С. 180-304.
Шретер А. И. 1975. Лекарственная флора советского Дальнего Востока. М. 327 с.
Шубин А. А. и др. 2002. О результатах исследования антиокислительной активности некоторых дикорастущих / А. А. Шубин, Т. В. Нужная, Ю. А. Горяйнова, А. Л. Нофанец // 6-я межд. конф.: Биоантиоксидант. Тез. докл. М. С. 636-638.
245
Шубин А. А., Крылова Л. В. 2002. Антиокислительный комплекс амаранта багряного // 6-я Межд. конф.: Биоантиоксидант. Тез. докл. М. С. 635-636.
Шулятева Л. Д. 1965. Влияние ломоноса шестилепесткового на некоторые показатели углеводного обмена // Тр. Благовещ. мед. ин-та. Т. 7. С. 64-65.
Щербакова М. Н. 1964. Фитохимическое исследование семян китайского лимонника // Матер. Первого Всерос. съезда фармацевтов. М. С. 199-205.
Щербаковский Л. Р., Шубина Л. С., Щербановская Ф. Р. 1971. Нафтохиионы высших растений// Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 4. С. 606-615.
Энукидзе И. Ф. 1967. Об алкалоидсодержащих растениях Джавского района ТССР // Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси. С. 53-55.
Эристави Л. И. и др. 1974. Фитохимическое изучение некоторых растений Грузии (весенней и эфемерной флоры) / Л. И. Эристави, Н. М. Гавашели, Л. В. Квитаншвили, Д. К. Кучухид-зе И Тр. Тбилис. мед. ин-та. Т. 24. С. 175-184.
Эюбова-Касумова М. М. 1975. Антимикробная активность листьев, зелёного околоплодника грецкого ореха и эфирных масел некоторых растений, применяющихся в народной медицине: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Баку. 28 с.
Юзбашинская П. А., Мустафаев А. М. 1965. Химический состав некоторых видов гвоздик, произрастающих в Азербайджане и влияние их галеновых препаратов на диурез в эксперименте// Учён. зап. Азерб. мед. ин-та. Т. 16. С. 52-59.
Юнусов М. С. 1973. Алкалоиды аконита: Автореф. дис. ... д-ра хим. наук. Ташкент. 53 с.
Юнусов М. С., Акрамов С. Т., Юнусов С. Ю. 1966. Алкалоиды Roemeria refracta // Докл. АН УзССР. Т. 23, № 5. С. 38-40.
Юнусов С. 1947. Об алкалоидах Aconitum soongoricum Stapf. И Изв. АН УзССР. № 3. С. 3-15.
Юнусов С. 1965. Алкалоиды // Химия в Узбекистане. Ташкент. С. 26-73.
Юнусов С. Ю. 1974. Алкалоиды. Изд. 2-е. Ташкент. 318 с.
Юнусов С. Ю. 1981. Алкалоиды. Изд. 3-е. Ташкент. 418 с.
Юнусов С. Ю., Абубакиров Н. К. 1947. Об алкалоидах Delphinium biternatum Huth. // Бюл. АН УзССР. № 7. С. 12-15.
Юнусов С. Ю., Мнацаканян В. А., Акрамов С. Т. 1965. Исследование алкалоидов некоторых видов Papaver и Roemeria и строение фугапавина И Изв. АН СССР. Сер. хим. № 3. С. 502— 509.
Юнусов С. Ю., Прогрессов Н. Н. 1950. Об алкалоидах Thalictrum minus L. // Журн. общ. химии. Т. 20, вып. 7. С. 1151-1161.
Юнусов С. Ю., Прогрессов Н. Н. 1952. Об алкалоидах Thalictrum minus L. // Журн. общ. химии. Т. 22, вып. 6. С. 1047-1055.
Юнусов С. Ю., Тележенецкая М. В. 1963. Об алкалоидах Thalictrum И Докл. АН УзССР. Т. 20, № 5. С. 22-23.
Юнусов Т. К., Садыков А.С., Отрощенко О. С. 1964. Исследование алкалоидов Anabasis salsa (сем. Chenopodiaceae) // Науч. тр. / Ташкент, ун-т. Н. С. Ташкент. Вып. 263, кн. 13. С. 16-18.
Юсиф К. С., Блинова К. Ф. 1984. Флавоноидные агликоны Polygonum hydropiper И Химия природ. соедин. № 5. С. 658-659.
Юсупова И. М. и др. 1990. Алкалоиды Aconitum согеапит / И. М. Юсупова, Б. Ташходжаев, И. А. Бессонова, М. С. Юнусов, М. Р. Ягудаев, В. Г. Кондратьев, А. И. Шретер // Химия природ, соедин. № 3. С. 378-383.
Юсупова И. М. и др. 1991. Алкалоиды Aconitum согеапит / И. М. Юсупова, И. А. Бессонова, Б. Ташходжаев, М. С. Юнусов, М. Р. Ягудаев, 3. М. Ваисов // Химия природ, соедин. № 3. С. 396-406.
Якимов А. П. 1965. Некоторые вопросы биологии и биохимии горцев Вейриха, сахалинского и забайкальского в условиях БССР: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Л. 18 с.
246
Якимов П. А. и др. 1941. Новый травянистый дубитель — Polygonum sachalinense Schmidt / П. А. Якимов, Ф. С. Первухин, А. А. Никитин, М. В Назаренко. // Сов. ботаника. № 4. С. 54-65.
Якунина Т. Г., Кузнецова Н. П., Петрова В. В. 1961. Предварительные исследования на алкалоиды некоторых представителей флоры Иркутской области // Лекарственные и сырьевые ресурсы Иркутской области. Иркутск. Вып. 3. С. 8-33.
Ярёменко И. И. 1959. О протистоцидном действии «серёжек» и пыльцы ольхи И Антибиотики. Т. 4, № 5. С. 52.
Ярош Н. П., Голенковский К. Г., Кротиков А. С. 1967. Татарская гречиха — богатый источник биологически активных флавоноидов // Растит, ресурсы. Т. 3, вып. 1. С. 40 47.
Яхонтова Л. Д. 1969. К изучению алкалоидов Glaucium flavum Crantz // Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений. Т. 15. С. 348-355.
Яхонтова Л. Д. и др. 1972. Алкалоиды Нуресоит erectum / Л. Д. Яхонтова, М. Н. Комарова, М. Е. Перельсон, К. Ф. Блинова, О. Н. Толкачёв // Химия природ, соедин. № 5. С. 624-628.
Яхонтова Л. Д. и др. 1984. Алкалоидный состав Нуресоит erectum и II. lactiflorum / Л. Д. Яхонтова, О. Н. Толкачёв, М. Н. Комарова, А. И. Шретер// Химия природ, соедин. № 5. С. 673-674.
Яхонтова Л. Д., Толкачёв О. Н., Баранова Ю. В. 1973. Об алкалоидах Glaucium elegans И Химия природ, соедин. № 5. С. 686.
Яхонтова Л. Д., Толкачёв О. Н., Кибальчич П. Н. 1973. Чистотел большой как сырьё для получения лекарственного препарата сангвиритрина// Фармация. Т. 22, № 1. С. 31-33.
Яхонтова Л. Д., Толкачёв О. Н., Пакалн Д. А. 1973. О глауцинсодержащих растениях рода Glaucium И Химия природ, соедин. № 5. С. 684.
Яхонтова Л. Д., Шейченко В. И., Толкачев О. Н. 1972. Изучение алкалоидов Glaucium flavum И Химия природ, соедин. № 2. С. 214.
Яцюк В. Я., Доля В. С., Гелла Э. В. 1983. Фитохимическое исследование надземной части Adonis aestivalis И Химия природ, соедин. № 5. С. 641.
Яцюк В. Я., Комиссаренко Н. Ф., Гелла Э. В. 1975. Химический состав надземной части Adonis wolgensis Steven //Растит, ресурсы. Т. 11, вып. 4. С. 515-516.
Abdalla S., Al-Khalil S., Afifi F. 1991. Observations on the pharmacology of thalicminine, an oxyaporphine alkaloid from Thalictrum isopyroides // Gen. Pharmacol. Vol. 22, N 2. P. 253-257.
Acheson R. M. et al. 1962. Floral pigments in Papaver and their significance in the systematics of the genus / R. M. Acheson, C. L. Jenkins, J. L. Harper, I. H. McNaughton // New Phytol. Vol. 61, N 3. P. 256-260.
Acheson R. M., Harper J. L., McNaughton I. H. 1956. Distribution of anthocyanin pigments in poppies//Nature. Vol. 178, N 4545. P. 1283-1284.
'Achmatowicz O., Bellen L. 1960. О zwi;\zkach sterolowych Grzybienia roltego {Nuphar luteum) 11 Rocz. Chem. T. 34, fasc. 1. S. 93-102.
Achmatowicz O., Marion L. 1964. The structures of two new alkaloids: chasmaconitine and chasman-thinine // Can. J. Chem. Vol. 42, N 1. P. 154-159.
Achmed M., Dutta В. K., Rouf A. S. S. 1991. Anthraquinone, chromone and flavone derivatives from Rumex maritimus // Pharmazie. Bd 46, H. 7. S. 548-549.
Adamska T. et al. 2003. Hepatoprotective effect of the extract and isocytisoside from Aquilegia vulgaris / T. Adamska, W. Mlynarczyk, J. Jodynis-Liebert, W. Bylka, I. Matiawska // Phytother. Res. Vol. 17, N 6. P. 691-696.
Agarwal Ch. et al. 1990. Effect of seeds of «kalaunji» {Nigella sativa L.) on the fertility and sialic acid content of the reproductive organs of the male rat П Ch. Agarwal, A. Narula, D. N. Vyas, D. Jacob // Geobios. Vol. 17, N 5-6. P. 269-272.
Agarwal J. S., Rastogi R. P., Srivatsava О. P. 1976. In vitro toxicity of constituents of Rumex maritimus Linn, to ringworm fungi // Curr. Sci. (India). Vol. 45, N 17. P. 619-620.
247
Agarwal R., Kharya M. D., Shrivastava R. 1979. Antimicrobial and anthelmintic activities of the essential oil of Nigella sativa L. // Indian J. Exp. Biol. Vol. 17, N 11. R 1264-1265.
Agradi E. et al. 2002. Estrogenic activity of Nigella damascena extracts, evaluated using a recombinant yeast screen / E. Agradi, G. Fico, F. Cillo, C. Francisci, E. Tome // Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 414-416.
Ahlprimm E. D. 1955. Uber den Gesamtflavonol — sowie den Rutingehalt verschiedenalter Blatter bei Fagopyrum Arten // Naturwissenschaften. Jahrg. 42, EL 16. S. 465-466.
Ahmed M., Khaleduzzaman M., Islam M. S. 1990. Isoflavan-4-ol, dihydrochalcone and chaicone derivatives from Polygonum lapathifolium 11 Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 2009-2011.
Ahmed M., Khaleduzzaman M., Rathid M. A. 1988. Chaicone derivatives from Polygonum lapathifolium // Phytochemistry. Vol. 27, N 7. P. 2359-2360.
Ahn J. S., Kwon Y. S., Kim С. M. 1999. Anti-inflammatory constituents of Polygonum bistorta H Saengyak Hakhoechi. Vol. 30, N 3. P. 345-349; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 163477.
Aitzetmuller K., Werner G., Tsevegsuren N. 1993. Screening of seed lipids for y-linolenic acid: Cappilary gas-liquid chromatographic separation of 18:3 fatty acids with A5and A6double bonds// Phytochem. Anal. Vol. 4, N 6. P. 249-255.
Aiyar V. N., Kulanthaivel P., Benn M. 1986. The C|9-diterpenoid alkaloids of Aconitum delphini-folium // Phytochemistry. Vol. 25, N 4. P. 973-975.
Akbay P. et al. 2003. In vitro immunomodulatory activity of flavonoid glycosides from Urtica dioica L. I P. Akbay, A. A. Basaran, U. Undeger, N. Basaran // Phytother. Res. Vol. 17, N 1. P. 34-37.
Akihisa T. et al. 2002. Microbial transformation of two lupane-type triterpenes and anti-tumorpromoting effects of the transformations product / T. Akihisa, Y. Takamine, K. Yoshizumi, H. Tokuda, Y. Kimura, M. Ukiya, T. Nakahara, T. Yokochi, E. Ichiishi, H. Nishino // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 3. P. 248-282.
Albini A. et al. 2006. Mechanisms of the antiangiogenic activity by the hop flavonoid xanthohumol: NF-kappaB and Akt as targets / A. Albini, R. Dell’Eva, R. Vene, N. Ferrari, D. K. Buhler, D. M. Noonan, G. Fassina // Faseb. J. Vol. 20, N 3. P. 527-529.
Alekperov U. K. 2002. Plant antimutagens and their mixtures in inhibition of genotoxic effects of xenobiotics and aging processes // Eur. J. Cancer Prev. Suppl. 2. P. 8-11.
Alexa G., Bors L., Matei E. 1964. Species of indigeneous alder — Alnus glutinosa and Alnus inca-na— as tanning material // Bui. Inst. Polytehn. Iasi. Vol. 10, N 3-4. P. 157-164; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 64, N 927.
Al-Hader A., Aqel M., Hazan Z. 1993. Hypoglycemic effects of the volatile oil of Nigella sativa seeds// Int. J. Pharmacogn. Vol. 31, N 2. P. 96-100.
Al-Hazimi H. M. A., Haque S. N. 2002. A new naphthoquinone from Polygonum aviculare // Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N 2. P. 115-118.
Ali-Shtayeh M. S., Abu Ghdeib S. I. 1999. Antifungal activity of plant extracts againts dermatophytes// Mycoses. Vol. 42, N 11-12. P. 665-672.
Aljabre S. H. et al. 2005. Antidermatophyte activity of ether extract of Nigella sativa and its active principle, thymoquinone / S. H. Aljabre, M. A. Randhawa, N. Akhtar, О. M. Alakloby, A. M. Alqurashi, A. Aldossary//J. Ethnopharmacol. Vol. 101, N 1-3. P. 116-119.
Alkhawajah A. M. 1997. Studies on the antimicrobial activity of Juglans regia // Am. J. Chin. Med. Vol. 25, N 2. P. 175-180.
Alkofahi A., Al-Khalil S. 1996. Studies on the chemistry of the leaves of Morus alba // Bull. Fac. Pharm. (Cairo Univ.) Vol. 34, N 1. P. 59-62; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 29120.
Allebone J. E. et al. 1970. Cuticular leaf waxes: Chenopodium album L. and Loliurn perenne L. / J. E. Allebone, R. J. Hamilton, B. J. Knights, B. S. Middleditch, D. M. Power // Chem. Phys. Lipids. Vol. 4, N 1. P. 37-46.
248
Allebone J. E., Hamilton R. J. 1972. Cuticular leaf waxes: Free and esterified acids and alcohols in Chenopodium album L., Lolium perenne L. and Stellaria media L. // J. Sci. Food Agric. Vol. 23, N 6. P. 777-786.
Al-Naggar T. B. et al. 2003. Neuropharmacological activity of Nigella sativa L. extracts / T. B. Al-Naggar, M. P. Gomez-Serranillos, M. E. Carretero, A. M. Villar// J. Ethnopharmacol. Vol. 88, N 1. P. 63-68.
Al-Rehaily A. J. et al. 1998. Thalpetaline. A new alkaloid of Thalictrum petaloideum var. suprade-compositum I A. J. Al-Rehaily, C. Y. Gao, G. E. Martin, F. T. Lin, M. A. Zemaitis // Planta Med. Vol. 64, N 7. P. 681.
Alva A. et al. 2004a. Seven new norditerpenoid alkaloids from Spanish Consolida orientalis I A. Alva, M. Grandez, A. Madinaveitia, G. de la Fuente, J. Gavin // Helv. Chim. Acta. Vol. 87, N 8. P. 2110-2119.
Alva A. et al. 2004b. Three new norditerpenoid alkaloids from Consolida orientalis I A. Alva, M. Grandez, A. Madinaveitia, G. de la Fuente, J. Gavin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 5. P. 530-534.
An T. Y. et al. 2003. Anti-diabetes agents — I: Tetralone derivative from Juglans regia I T. Y. An, L. H. Hu, R. M. Chen, Z. L. Chen, J. Li, Q. Shen // Chin. Chem. Lett. Vol. 14, N 5. P. 489-490.
Anderson K. J. et al. 2001. Walnut polyphenolics inhibit in vitro human plasma and LDL oxidation / K. J. Anderson, S. S. Teuber, A. Gobeille, P. Cremin, A. L. Waterhouse, F. Steinberg // J. Nutr. Vol. 131, N 11. P. 2837-2842.
Andrensek S. et al. 2004. Antimicrobial and antioxidative enrichment of oak (Quercus robur) bark by rotation planar extraction using ExtraChrom I S. Andrensek, B. Simonovska, I. Vovk, P. Fyhr-quist, H. Vuorela, P. Vuorela // Int. J. Food Microbiol. Vol. 92, N 2. P. 181-187.
Andronescu E. et al. 1973. Actiunea autibiotica a decoctului extractului si alkaloiziler izolate din Planta Berberis vulgaris L. / E. Andronescu, P. Petcu, T. Goina, A. Rodu // Clujul Med. Vol. 46, N 3. P. 627-631.
Andrzejewska E. 1975. Methoda oznaczania saponin w nicktorych srodkach spozywczych // Rocz. Panst. ZakL Hig. T. 26, fasc. 1. P. 87-92.
Anthonsen T. et al. 1971. Some unusual flavonoids from Myrica gale L. / T. Anthonsen, I. Falkenberg, M. Laake, A. Midelfart, T. Mortensen // Acta Chem. Scand. Vol. 25, N 5. P. 1929-1930.
Anthonsen T., Loretzen G. B., Malterud R. E. 1975. Porson, a new [7,0]-metacyclophane from Myrica gale L. // Acta Chem. Scand. Vol. 29, N 4. P. 529-530.
Aoki T., Ohta Sh., Suga T. 1988. Six novel secodammarane-type triterpenes from male flowers of Alnus japonica // Phytochemistry. Vol. 27, N 9. P. 29'15-2920.
Aoki T., Ohta Sh., Suga T. 1990. Triterpenoids, diarylheptanoids and their glycosides in the flowers of Alnus species // Phytochemistry. Vol. 29, N 11. P. 3611-3615.
Aqel T. B. 1993. Effect of Nigella sativa seeds on intestinal smooth muscle // Int. J. Pharmacogn. Vol. 31, N 1. P. 55-60.
Arai M., Tatsuta H. 1964. Extraction of quercitrin from petal of Polygonum thunbergii // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 85, N 12. P. 910-911; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 14990.
Arakawa G., Chiji H., Izawa M. 1983. Structural elucidation of two new chromones isolated from glasswort (Salicornia europaea L.) // Agric. Biol. Chem. Vol. 47, N 9. P. 2029-2033.
Arata J. 1965. Constituents of Nuphar japonicum // Chem. Pharm. Bull. Vol. 13, N 8. P. 907-911.
Arata J., Matsuda H. 1961. Constituents of rhizoma nupharis // Kanazawa Daigaku Junughubu Kenkyn Nempo. Vol. 10. P. 35-39; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 15541.
Arata J., Ohashi T. 1965. Constituents of Nuphar japonicum // Chem Pharm. Bull. Vol. 13, N 10. P. 1247-1251.
Arisawa M. et al. 1971. Studies on unutilized resources: Flavonoids of Chenopodium ambrosioides L. / M. Arisawa, N. Minabe, R. Saeki, T. Takakuwa, T. Nakaoki // Yakugaku Zasshi. Vol. 91, N 5. P. 522-524. •
249
Aritomi M. 1962a. Flavonoids of Desmodium racemosum DC. and Polygonum senticosum Franch. et Sav. H Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 4. P. 614-615.
Aritomi M. 1962b. Studies on chemical constituents in leaves of Humulus japonicus Sieb. et Zucc. // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 9. P. 1331-1332.
Aritomi M., Kiyota I., Mazaki T. 1965. Flavonoid constituents in leaves of Rumex acetosa and R.japo-nicus // Chem. Pharm. Bull. Vol. 13, N 12. P. 1470-1471.
Arlt V M., Stiborova M., Schmeiser H. H. 2002. Aristolochic acid as a probable human cancer hazard in herbal remedies: a review // Mutagenesis. Vol. 17, N 4. P. 265-277.
Arora S., Kaur K., Kaur S. 2003. Indian medicinal plants as a reservoir of protective phytochemicals И Teratog. Carcinog. Mutagen. Suppl. 1. P. 295-300.
Arramon G. et al. 2002. Identification of triterpene saponins in Quercus robur L., and Q. petraea Liebl. heartwood by LC-ESI/MS and NMR / G. Arramon, G. Saucier, D. Colombani, Y. Glories // Phytochem. Anal. Vol. 13, N 6. P. 305-310.
Asahina Y, Fujita A. 1922. Zur Kenntnis des Anemonins // Acta Phytochim. 1922. Vol. 1. P. 4-42; Chem. Zbl. Bd. 3. S. 712-716.
Asano N. et al. 1994. Sugars with nitrogen in the ring isolated from the leaves of Morus bombycis / N. Asano, E. Tomioka, H. Kizu, K. Matsui // Carbohydr. Res. Vol. 253. P. 235-245.
Asano N. et al. 2001. Polyhydroxylated alkaloids isolated from mulberry trees (Morus alba L.) and silkworms (Bombyx mori L.) / N. Asano, T. Yamashita, K. Yasuda, K. Ikeda, H. Kizu, Y. Kameda, A. Kato, R. J. Nash, H. S. Lee, K. S. Ryu // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 9. P. 4208-4213.
Atta-ur-Rahman et al. 1985a. Nigellimine N-oxide — a new isoquinoline alkaloid from the seeds of Nigella sativa / Atta-ur-Rahman, S. Malik, S. Ahmad, I. Chaudhary, Habib-ur-Rehman // Heterocycles. Vol. 23, N 4. P. 953-955.
Atta-ur-Rahman et al. 1985b. Isolation and structure determination of nigellicine, a novel alkaloid from the seed of Nigella sativa / Atta-ur-Rahman, S. Malik, C. He, J. Clardy // Tetrahedron Lett. Vol. 26, N 23. P. 2759-2762.
Attila I. et al. 1990. Organic acids of flowers of Consolida orientalis (Gay) Schroed. / I. Attila, A. Baysal, M. Tufeki, S. Ozden H Planta Med. Phy to th cr. Vol. 24, N 4. P. 224-230; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 89214.
Ausat A. Kh. 1963. The isolation of l,8-dihydroxy-3-methyl-9-anthrone from the root of Rumex crispus L. // Can. J. Chem. Vol. 41, N 6. P. 1622-1623.
Austenfeld F. A. 1986. Nutrient reserves of Salicornia europaea seeds // Physiol. Plant. Vol. 68, N 3. p. 446-450.
Avci G. et al. 2006. Antihypercholesterolaemic and antioxidant activity assessment of some plants use as remedy in turkish folk medicine / G. Avci, E. Kupeli, A. Eryavuz, E. Yesilada, I. Kucukkurt // J. Ethnopharmacol. Vol. 107, N 3. P. 418-423.
Avula B. et al. 2005. Quantitative determination of lignane constituents from Schizandra chinensis by liquid chromatography I B. Avula, Y.-W. Choi, P. V. Srinivas, I. A. Khan // Chromatographia. Vol. 61, N 9/10. P. 515-518.
Ayaz F. Ah., Reunanen M., Kucukislamoglu M. 1997. Determination of seed fatty acids in Consolida species by gas chromatography // Riv. Ital. Sostanza Grasse. Vol. 74, N 10. P. 467-468.
Aynehchi J., Dehpour A. R., Mahmoodian M. 1973. Juglone: the ichthyotoxic principle of Pterocarya fraxinifolia H Phytochemistry. Vol. 12, N 12. P. 3001-3002.
Aynehchi J., Jaffarian S. 1973. Determination of thebaine in various parts of Papaver bracteatum during the growing season // Lloydia. Vol. 36, N 4. P. 427-429.
Azarowicz E. N., Hughes I. E., Perkins C. L. 1952. Antibiotics in plants of Southern California active againts Mycobacterium tuberculosis 607 and Aspergillus niger// Antibiot. Chemother. Vol. 10. P. 532-536.
250
Babayan V. К., Koottungal D., Halaby G. A. 1978. Proximate analysis fatty acid and amino acid composition of Nigella sativa L. seeds // J. Food Sci. Vol. 43, N 4. P. 1314-1319.
Back N.-I. et al. 2000. Isolation of anticonvulsant compounds from the fruit of Schisandra chinensis Baill. /N.-I. Back, J.-T. Han, E.-M. Ahn, J.-K. Park, S.-W. Cho, S.-G. Jeon, J.-S. Jang, С. K. Kim, S.-Y. Choi // Han’guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 43, N 1. P. 72-77; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 155220.
Badami R. C., Patil К. B. 1976. Studies on vegetable oils of genus Amaranthus // J. Oil Technol. Assoc. India. Vol. 8, N 4. P. 131-133; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 154224.
Bae C.-I. et al. 1997. Studies on the cytotoxic constituent of Alnus hirsuta / C.-I. Bae, J.-M. Gong, J.-W. Oh, H.-J. Kim, G.-J. Oh, S.-K. Park, S.-G. Chung, E.-H. Cho // Yakhak Hoechi. Vol. 41, N 5. P. 559-564; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 93051.
Bagci E., Ozelic H. 2002. Fatty acid composition of Aconitum orientate Miller and Aconitum nasutum Fisch, ex Reichenb. seeds, a chemotaxonomic approach // Biodiversity: Biomolecular Aspects of Biodiversity and Innovative Utilization (Proc. JUPAC Int. Conf, on Biodiversity), 3rd, Antalija, Turkey. Nov. 3-8, 2001. P. 329-334.
Bahrman N., Jay M., Gorenflot R. 1985. Apport a la connaissance chimiosystematique de quelques especes du genre Chenopodium L. H Lett. Bot. Vol. 132, N 2. P. 107-113.
Bakke J. L., F., Thorsen E., Nordal A. 1978. Water-soluble acids from Urtica dioica L. H Medd. Norsk. Farm. Selsk. Vol. 40, N 3. P. 181-188; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 3178.
Baltayev H. A. 1998. Ecdysteroside, a phytoecdysteroid from Silene tatarica I I Phytochemistry. Vol. 47, N 7. P. 1233-1235.
Bandelin F. J., Malesh W. 1956. Alkaloids of Chelidonium majus L. leaves and stems // J. Pharm Sci. Vol. 45, N 10. P. 702-704.
Banerjee S., Bueso-Ramos C., Aggarwal В. B. 2002. Supression of 7,12-dimetylbenz(a)anthracene-induced mammary carcinogenesis in rats by resveratrol: role of nuclear factor-kappaB, cyclooxygenase 2, and matrix metalloprotease 9 // Cancer Res. Vol. 62, N 17. P. 4945-4954.
Bang К. H. et al. 2000. Antifungal activity of magnolol and honokiol / К. H. Bang, Y. K. Kim, B. S. Min, M. K. Na, Y. H. Rhee, J. P. Lee, К. H. Bae // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 23, N 1, P. 46-49.
Bankova V. et al. 1995. Secondary metabolites of Ceratophyllum demersum I V. Bankova, P. Ivanova,. R. Christov, S. Popov, St. Dimitrova-Konaklieva H Hydrobiologia. Vol. 316, N 1. P. 59-61.
Bao T. et al. 2003a. Chemical constituents of buckwheat I T. Bao, S. Peng, Z. Zhou, B. Li // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N I; P. 24-26; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 320023.
Bao T. et al. 2003b. Chemical constituents of buckwheat hulls I T. Bao, Z. Zhou, F. Zhang, S. Peng, B. Li И Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N 2. P. 116-117; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 403331.
Barbosa-Filho J. M., Da-Cunha E. V. L., Gray A. I. 2000. Alkaloids of the Menispermaceae П Alkaloids. Vol. 54. P. 1-190.
Bartlova M. et al. 2002. Liquid chromatographic analysis of supercritical carbon dioxide extracts of Schisandra chinensis / M. Bartlova, L. Opletal, V. Chobot, H. Sovova // J. Chromatogr. B. Vol. 770, NLP. 283-289.
Baser К. H. C., Ertan A. 1990. Alkaloids of Anatolian Thalictrum foetidum H Planta Med. Vol. 56, N 3. P. 337.
Baser К. H. C., Kirimer N. 1987. Alkaloids of Anatolian Thalictrum aquilegifolium 11 Fitoterapia. Vol. 58, N 2. P. 142-143.
Basile A. et al. 2000. Antibacterial and allelopathic activity of extracts from Castanea sativa leaves I A. Basile, S. Sorbo, S. Giordano, L. Ricciardi, S. Ferrara, D. Montesano, C. R. Castaldo, M. L. Vuotto, L. Ferrara // Fitoterapia. Vol. 71, suppl. 1. P. 110-116.
251
Batbayar N. et al. 2003. Nordterpenoid alkaloids from Delphinium species / N. Batbayar, S. Enkhzaya, J. Tunsag, D. Batsuren, D. S. Rycroft, S. Sproll, F. Bracher // Phytochemistry. Vol. 62, N 4. P. 543-550.
Bate-Smith E. C. 1962. The phenolic constituents of plants and their taxonomic significance // J. Linn. Soc. Bot.(London). Vol. 58, N 371. P. 95-173.
Bathori M. et al. 1984. Ekdiszteroidok kimutatasa es isolalasa hazai libatopfelekbol / M. Bathori, I. Toth, K. Szendrei, M. Rattai, E. Minker, G. Blazso // Herba Hung. T. 23, N 1-2. P. 131-145.
Bathori M. et al. 1986a. HPLC screening of plant extracts for ecdysteroids / M. Bathori, K. Szendrei, H. Kalasz, R. Ohmacht // J. High Resolut. Chromatogr. Chromatogr. Commun. Vol. 9, N 9. P. 539-541.
Bathori M. et al. 1986b. Ecdysteroids from Silene nutans L. / M. Bathori, K. Szendrei, P. Miklos, J. Pelczer, P. Solymosi // Symp. Biol. Hung. Vol. 34. P. 241-250.
Bathori M. et al. 2001. Structural diversity of ecdysteroids of Lychnis flos-cuculi I M. Bathori, R. Lafont, J. P. Girault, I. Mathe I I Acta Pharm. Hung. Vol. 71, N 2. P. 157-167.
Bathori M. et al. 2002a. 5-Alpha- and 5-beta-2-deoxyintegristerone A, a 5-alpha and 5-beta isomer pair of ecdysteroids isolated from the Silene genus / M. Bathori, H. Kalasz, Z. Pongracz, I. Mathe, A. Kalman, G. Argay // Biomed. Chromatogr. Vol. 16, N 6. P. 373-378.
Bathori M. et al. 2002b. Isolation of a new member of the ecdysteroid glucoside family: 2-deoxy-20-hydroxyecdysone 22-O-P-D-glucopyranoside / M. Bathori, Z. Pongracz, G. Toth, A. Simon, L. Kandra, Z. Kele, R. Ohmacht // J. Chromatogr. Sci. Vol. 40, N 7. P. 409-415.
Batsuren D. et al. 1998. Alkaloids of some Mongolian Ranunculaceae species: detailed 'H and 13C-NMR-studies of denudatine and lepenine / D. Batsuren, Q. Feng, H. K. Desai, B. S. Joshi, S. W. Pelletier // Heterocycles. Vol. 49. P. 327-342.
Beaton J. M. et al. 1955. Triterpenoids / J. M. Beaton, F. S. Spring, R. Stevenson, J. L. Stewart // J. Chem. Soc. P. 2131-2137.
Beck E., Merxmtiller H., Wagner H. 1962. Uber die Art der Anthocyane bei Plumbaginaceen, Alsinoideen und Molluginaceen // Planta. Bd. 58, H. 1/2. S. 220-224.
Bednarska D. 1962. Zawartosc garbnikow w krajowych gatunkach rodzaju Ulmus I I Diss. Pharm. PAN. T. 14, N 14. S. 535-538.
Bednarska D. 1969. Rutin in local species of elms H Farm. Pol. T. 25, N 5. S. 358-359.
Bedrossian A. G. et al. 2001. Analysis of North American Chenopodium botrys essential oil isolation and structure of two new sesquiterpene alcohols / A. G. Bedrossian, P. S. Beauchamp, B. Bemichi, V. Dev, K. Z. Kitaw // J. Essent. Oil Res. Vol. 13, N 6. P. 393-400.
Bendz G., Jonsson B. 1971. Anthocyanins in leaves of Nymphaea Candida 11 Phytochemistry. Vol. 10, N 2. P. 471-472.
Bera B., Mukherjee К. K., Ganguly S. N. 1991. Chemical investigation of seeds of diploid cytotypes of Chenopodium album // Fitoterapia. Vol. 62, N 2. P. 178.
Bemauer K. 1964a. Konstitution und Reactionen des (+)-Pronuciferins // Helv. Chim. Acta. Vol. 47, fasc. 8, N 237. P. 2122-2129.
Bemauer K. 1964b. Uber die Isolierung von (+)-Pronuciferin und (-)-Anonain aus den Keimlingen von Nelumbo nucifera Gaertn. // Helv. Chim. Acta. Vol. 47, fasc. 8, N 235/236. P. 2119-2122.
Bemotiene G. et al. 2004. Chemical composition of essential oils of hops (Humulus lupulus L.) growing in Aukstaitija / G. Bemotiene, O. Nivinskiene, R. Butkiene, D. Mockute // Chemija. Vol. 15, N 2. P. 31-36.
Besson E. et al. 1979. Genetically controlled 2"-O-glycosylation of isovitexin in the petals of Meland-rium album / E. Besson, A. Besset, M. L. Bouillant, J. Chopin, J. van Brederode, G. van Wigtevecht // Phytochemistry. Vol. 18, N^4. P. 657-658.
Bessonova I. A. 1999. Alkaloids of Aconitum согеапит. IX. Tangutisine // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 1. P. 103-104.
252
Bessonova I. A., Saidkhodzhaeva Sh. A. 1998. Alkaloids of the cultivated plant Delphinium elatum II Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 2. P. 198-199.
Bhadoria В. K., Gupta R. K. 1977. Chemical investigation of Rumex dentatus L. // J. Indian Chem. Soc. Vol. 54, N 12. P. 1200-1201.
Bhandari K. S., Gupta I. N. 1974. Isolation and identification of the alkaloid from the stem bark of Juglans regia (Linn.) //Nat. Appl. Sci. Bull. (India). Vol. 26, N 2. P. 31-32; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 90192.
Bhandari P. R. 1964. Identification of flavonoids in hops {Humulus lupulus L.) by thin-layer chromatography // J. Chromatogr. Vol. 16, N 1. P. 130-135.
Bhandari P., Rastogi R. P. 1984a. Triterpene constituents of Caltha palustris // Phytochemistry. Vol. 23, N 9. P. 2082-2085.
Bhandari P., Rastogi R. P. 1984b. Two nor-triterpene lactones from Caltha palustris И Phytochemistry. Vol. 23, N 8. P. 1699-1702.
Bharadwaj K. 1988. Screening of weeds for oxalic acid // Res. Ind. Vol. 33, N 3. P. 249-252.
Bhatia K. et al. 2006. In vitro antioxidant activity of Juglans regia L. bark extract and its protective effect on cyclophosphamide-induced urotoxicity in mice / K. Bhatia, S. Rahman, M. Ali, S. Rai-suddin // Redox. Rep. Vol. 11, N 6. P. 273-279.
Bhattacharya S. et al. 2003. Inhibition of Streptococcus mutans and other oral Streptococcus by hop {Humulus lupulus L.) / S. Bhattacharya, S. Virani, M. Zavro, G. J. Haas // Econ. Bot. Vol. 57, N 1. P. 118-125.
Bi Y. et al. 2006. Characterisation of the chemical composition of lotus plumule oil I Y. Bi, G. Yang, H. Li, G. Zhang, Z. Guo И J. Agric. Food Chem. Vol. 54. N 20. P. 7672-7677.
Biffl M. 1974. Chemical components of tannin extracts from domestic raw materials // Gias. Sumske Pokuse. N 17. P. 5-90; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 121634.
Bilgin B., Uzman S. 1993. Three flavonoids and a steroid from Ranunculus constantinopolitanus (DC.) d’Urv. // Kim. Kim. Muhendisligi Semp., 8 th. 1992; Chem. Abstrs. Vol. 119, N 68078.
Binder R. G., Benson M. E., Flath R. A. 1989. Eight 1,4-naphtoquinones from Juglans // Phytochemistry. Vol. 28, N 10. P. 2799-2801.
Binding K. 1996. Chelidonium majus — Arzneimittelbild // Volksheilkunde. Bd. 10. H. 10. S. 12, 14.
Bishit G., Sandhu H., Verma S. 1993. Constituents of Achyranthes bidentata // Fitoterapia. Vol. 64, N 1. P. 85.
Bogs U., Havmisch L. 1966. Uber Adonis vernalis und’seine galenischen Zubereitung // Pharm. Zentralh. Bd. 105, H. 9. S. 582-592.
Bohm H. 1965. Uber Papaver bracteatum Lindl. // Planta Med. Jahrg. 13, H. 2. S. 234-240.
Bohr G. et al. 2005. Anti-inflammatory acilphloroglucinol derivatives from hop {Humulus lupulus) I G. Bohr, C. Gerhauser, J. Knauft, J. Zapp, H. Becker // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 10. P. 1545— 1548.
Boit H. G., Ehmke H. 1959. Alkaloide aus Corydalis angustifolia und C. decipiens // Naturwissen-schaften. Jahrg. 46, H. 13. S. 427.
Boit H. G., Flentje H. 1960. Nudarin, Muramin und Amurensin, drei neue Papaver Alkaloide //Natur-wissenschaften. Jahrg. 47, H. 8. S. 180.
Boit H.G., Flentje H. 1959. Neue Alkaloide aus Papaver amurense 11 Naturwissenschaften. Jahrg. 46, H. 17. S. 514-515.
Bombardelli E., Morazzoni P. 1997. Urtica dioica // Fitoterapia. Vol. 68, N 5. P. 387-402.
Borkowski B., Drost K., Pasishowa B. 1959. Wystepowanie salsoliny w zielu niektorych solanek Salsola L. // Acta Pol. Pharm. T. 16, N 1. P. 57-61.
Borkowski B., Frencel I., Michniewska M. 1965. Alkaloidy w rodzaju Thalictrum L. // Acta Pol. Pharm. T. 22, N 5. P. 431 435.
253
Borris R. P. et al. 1982. 2-[6'-(O-zLran.v-Cinnamoyl)-P-D-glucopyranosyloxy)]-3-methyl-4H-pyran-4-one, a new acylated pyrone glucoside from Silene vulgaris (Caryophyllaceae') I R. P. Borris, K. Seifert, S. Johne, M. Hesse П Helv. Chim. Acta. T. 65, fasc. 6. P. 2461-2485.
Boschelle O. et al. 1991. La composizione de lipidi della Portulaca oleracea I O. Boschelle, S. Sblat-tero, C. Da Porto, N. Frega, G. Lercker // Riv. Ital. Sostanze Grasse. Vol. 68, N 6. P. 287-292.
Boudet A. et al. 1967. Recherches sur la biosynthese et le metabolisme des composes aromatiques chez les vegetaux superieurs / A. Boudet, P. Gadal, G. Alibert, G. Marigo // C. R. Acad. Sci. Ser. D. T. 265, N 2. P. 119-122.
Bouillant M.-L. et al. 1979. Nouvelles C-glucosylflavones extraites de Spergularia rubra / M.-L. Bouillant, F. de Arce Ferreres, J. Favre-Bonvin, J. Chopin, A. Zoll, G. Mathieu // Phytochemistry. Vol. 18, N 6. P. 1043-1047.
Bouillant M.-L. et al. 1984. Structural determination of 6-C-diglycosyl-8-C-glycosylflavones and 6-C-glycosyl-8-C-diglycosylflavones by mass spectrometry of their permethyl ethers / M.-L. Bouillant, F. de Arce Ferreres, J. Favre-Bonvin, J. Chopin, A. Zoll, G. Mathieu // Phytochemistry. Vol. 23, N 11. P. 2653-2657.
Bowe J. et al. 2006. The hop phytoestrogen, 8-prenylnaringenin, reverses the ovariectoinduced rice in skin temperature in an animal model of menopausal hot flushes / J. Bowe, X. F. Li, J. Kinsey-Jones, A. Heyerick, S. Brain, S. Milligan, K. O’Byme // J. Endocrynol. Vol. 191, N 2. P. 399-405.
Bowman R. E. et al. 1963. 2-Acetyl-3-methylnaphtalene-l,8-diol and its 8-glucoside constituents of the broad-leaved dock, Rumex obtusifolius / R. E. Bowman, С. P. Falshaw, C. S. Franklin, A. W. Johnson, T. J. King // J. Chem. Soc. P. 1340-1342.
Bratoeff E. et al. 1997. Xanthones, flavones and coumarins from Amaranthus paniculatus Schinz (Amaranthaceae) / E. Bratoeff, M. C. Perez-Amador, E. Ramirez, G. Flores, N. Valencia // Phyton (Buenos Aires). Vol. 60, N 1/2. P. 103-107.
Brederode van L, Nigtevecht van G. 1974. Biosynthesis and genetic control of isovitexin 7-O-xyloside in the petals of Melandrium album И Phytochemistry. Vol. 13, N 12. P. 2763-2766.
Briens M., Larher F. 1982. Osmoregulation in halophytic higer plants // Plant Cell Environ. Vol. 5, N 4. P. 287-292.
Broda B., Jaroniewski W., Swiatek L. 1960. Occurrence of caffeic acid in some medicinal plants // Acta Pol. Pharm. T. 17. S. 301-306.
Broomhead A. J., Dewick P. M. 1990. Tumor-inhibitory aryltetralin lignans in Podophyllum versipelle, Diphyllea cymosa and D. grayi // Phytochemistry. Vol. 29, N 12. P. 3871-3877.
Bubicz M., Wierzchowski Z. 1960. Varying carotenoid content in fruits of various species of genus Berberis // Bull. Acad. Pol. Sci. Ser. Sci. Biol. Vol. 8, N 8. P. 323-327.
Bucharov W. G., Tschirva W. J., Bucharova I. L. 1975. Uber die Structure der Glycoside aus Viscaria viscosa H Pharmazie. Jahrg. 30, H. 6. S. 394-395.
Budzianowski J. 1990. Caffeoylmalic and two pyrrole acids from Parietaria officinalis 11 Phytochemistry. Vol. 29, N 10. P. 3299-3301.
Budzianowski J. 1991. Caffeic acid esters from Urtica dioica and U. urens H Planta Med. Vol. 57, N 5. P. 507.
Budzianowski J., Pakulski G., Robak J. 1991. Studies on antioxidative activity of some C-glycosylfla-vones // Pol. J. Pharmacol. Pharm. Vol. 43, N 5. P. 395-401.
Budzianowski J., Skrzypczak L., Walkowiak D. 1985. Flavonoids of Parietaria officinalis // Lloydia. Vol. 48, N 2. P. 336-337.
Bukowiecki H., Zarebska I. 1966. Actywnosc antibiotyczna protoanemoniny w wyciagach zkilku nizowych gatunkow jaskra Ranunculus L. // Acta Pol. Pharm. T. 23, N 2. P. 163-167.
Bunzel M., Ralph J., Steinhart H. 2005. Association of non-starch polysaccharides and feruic acid in grain amaranth (Amaranthus caudatus L.) dietary fiber // Mol. Nutr. Food. Res. Vol. 49, N 6. P. 551-559.
254
Bylka W. 2001. Isovitexin O-glucosides from Aquilegia vulgaris L. I I Acta Pol. Pharm. Vol. 58, N 4. P. 273 -275.
Bylka W. 2004. й-and Z-p-methoxycinnamic acid from Aquilegia vugaris // Acta Pol. Pharm. Vol. 61, N. 4. P. 307-308. .
Bylka W. et al. 2004. Antimicrobial activity of isocytisoside and extract of Aquilegia vulgaris L. / W. Bylka, M. Szaufer-Haidrych, I. Matlawska, O. Gaslinska // Lett. Appl. Microbiol. Vol. 39, N 1. P. 93-97.
Bylka W., Kowalevski Z. 1997. Flavonoids in Chenopodium album L. and Chenopodium opulifolium L. (Chenopodiaceae) // Herba Pol. Vol. 43, N 3. P. 208-213.
Bylka W., Matlawska I. 1997a. Flavonoids from Aquilegia vulgaris. Part I. Isocytisoside and its derivatives // Acta Pol. Pharm. Vol. 54, N. 4. P. 331-333.
Bylka W, Matlawska I. 1997b. Flavonoids from Aquilegia vulgaris. Part II. Derivatives of apigenin and luteolin // Acta Pol. Pharm. Vol. 54, N. 4. P. 335-337.
Bylka W., Stobiecki M., Franski R. 2001. Sulfated flavonoid glycosides from leaves of Atriplex hortensis // Acta Physiol. Plant. Vol. 23, N 3. P. 285-290.
Cabo J. et al. 1988. Glaucium flavum Crantz: Antimicrobial activity I J. Cabo, M. M. Cabo, M. P. Cabo, I. Cruz, Z. C. Rui // Microbios. Vol. 56, N 228-229. P. 177-180.
Cai S. Q. et al. 2006. Antiviral flavonoid-type C-glycosides from the flowers of Trollius chinensis / S. Q. Cai, R. Wang, X. Yang, M. Shang, C. Ma, Y. Shoyama // Chem. Biodivers. Vol. 3, N 3. P. 343-348.
Cai Y, Sun M., Corke H. 2001. Identification and distribution of simple and acylated betacyanins in the Amaranthaceae 11 J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 4. P. 1971-1978.
Caiaffa M. F. et al. 2003. Fig and mulberry, cross-allergy / M. F. Caiaffa, V. M. Cataldo, A. Tursi, L. Macchia // Ann. Allergy Asthma Immunol. Vol. 91, N 5. P. 493 495.
Callemien D. et al. 2005. Hop as an interesting source of resveratrol for brewers: optimization of the extraction and quantitative study by liquid chromatography (atmospheric pressure chemical ionization tandem mass-spectrometry) / D. Callemien, V Jerkovic, R. Rozenberg, S. Collin // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 2. P. 424-429.
Calliste C. A. et al. 2001. Free radical scavenging activities measured by electron spin resonance srectroscopy and B16 cell antiproliferative behaviors of seven plants / C. A. Calliste, P. Trouillas, D. P. Allais, A. Simon, J. L. Duroux // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 7. P. 3321-3327.
Calliste C. A. et al. 2005. Castanea sativa Mill, leaves as new sources of natural antioxidant: an electronic spin resonance study / C. A. Calliste, P. Trouillas, D. P. Allais, J. L. Duroux // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 2. P. 282-288.
Cao P. et al. 2005. Chemical constituents from Cimicifuga foetida / P. Cao, X. F. Pu, S. L. Peng, X. R. Zhang, L. S. Ding // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 2. P. 145-149.
Carlton R. R. et al. 1990. Kaempferol-3-(2,3-diacetoxy-4-p-coumaroyl)rhamnoside from leaves of Myrica gale I R. R. Carlton, A. I. Gray, C. Lavaud, G. Massiot, P. G. Waterman // Phytochemistry. Vol. 29, N 7. P. 2369-2371.
Carlton R. R., Waterman P. G., Gray A. I. 1992. Variation of leaf gland volatile oil within a population of sweet gale (Myrica gale) // Chemoecology. Vol. 3, N 1. P. 45-54.
Carson J. F. 1951. The structure of humulone and lupulone as revealed by ozonization // J. Am. Chem. Soc. Vol. 73. P. 4652-4654
Castedo L. et al. 1984. Alkaloids from Fumaria muralis and F. capreolata IL. Castedo, A. Peralta, R. Suau, S. M. Saa // An. Quim. C. Vol. 80, N 3. P. 264-267; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 13815.
Castillo M. et al. 1971. Structure of fumarophycine / M. Castillo, J. K. Saunders, D. B. Mac Lean, N. M. Mollov, G. I. Jakima // Can. J. Chem. Vol. 49, N 1. P. 139-142.
Cava M. P., Reed T. A., Beal J. L. 1965. An efficient separation of the common alkaloids of the berberine group // Lloydia. Vol. 28, N 1. P. 73-83.
255
Cava M. P., Wakisaka К. 1972. The structure of fetidine // Tetrahedron Lett. N 23. P. 2309-2311.
Cerri R. et al. 1980-1981. Fatty acids and sterols in pollen from Castanea sativa, Cedrus silani, and Cucurbita pepo I R. Cerri, G. Cordelia, F. De Simone, F. Senatore // Rend. Accad. Sci. Fis. Mat. Naples. Vol. 48. P. 445-451; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 50440.
Cetinus E. et al. 2005. The role of Urtica dioica (Urticaceae) in the prevention of oxidative stress caused by tourniquet application in rats / E. Cetinus, M. Kilinc, F. Inane, E. B. Kurutas, N. Buz-kan H Tohoku J. Exp. Med. Vol. 205, N 3. P. 215-221.
Chabert P., Fougerousse A., Brouillard R. 2006. Antimitotic properties of resveratrol analog (Z)-3,5,4'-trimethoxystilbene // Biofactors. Vol. 27, N 1-4. P. 37-46.
Chadwick L. R. et al. 2004. Estrogens and congeners from spent hops (Humulus lupulus L.) / L. R. Chadwick, D. Nikolic, J. E. Burdette, C. R. Overk, J. L. Bolton, R. B. van Breemen, R. Froehlich, H. H. S. Fong, N. R. Farnsworth, G. F. Pauli // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 12. P. 2024-2032.
Chai G. et al. 2005. Resveratrol analogs for prevention of disease / G. Chai, K. Y. Chen, R. T. Rosen, M. Wang, N. Telang, M. Lipkin, H. Chi-Tang // Пат. 6790869 США, МПК7 A61K 31/045, N 09/860919. Опубл. 14. 09. 2004; РЖ Химия. 05.08-190.188П.
Chang В. et al. 1998. Antimicrobial activity of magnolol and honokiol againts periodontopathic microorganism / B. Chang, Y. Lee, Y. Ku, K. Bae, C. Chung // Planta Med. Vol. 64, N 4. P. 367-369.
Chang J. S. et al. 2005. Ethanol extract of Polygonum cuspidatum inhibits hepatitis В virus in stable HBV-producing cell line / J. S. Chang, H. W. Liu, К. C. Wang, M. C. Chen, L. C. Chiang, Y. C. Hua, С. C. Lin // Antiviral. Res. Vol. 66, N 1. P. 29-34.
Chao T.-Y. et al. 1962. Studies on alkaloids of embryo loti, Nelumbo nucifera Gaertn. / T.-Y. Chao, J.-L. Chou, P.-T. Yung, T.-Q. Chou // Sci. Sinica. Vol. 11, N 2. P. 216-219.
Chapon S. 1955. Contribution a I’etude de la glutinone // Bull. Soc. Chim. Fr. Fasc. 9. P. 1076-1078.
Chapon S., David S. 1953. Etude de 1’insaponifiable de I’ecorce d’aulne, Alnus glutinosa H Bull. Soc. Chim. Fr. N. 3. P. 333-334.
Chaturvedi S. K. 2001. A new flavone from Urtica dioica roots // Acta Cienc. Indica Chem. Vol. 27, NLP. 17; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 178035.
Chaturvedi S. K., Sonwani R. B. 1998. p-Sitosterol-O-p-D-glucopyranosyl-( 1 —>4)-O-P-D-arabinopyra-noside from the roots of Urtica dioica // Acta Cienc. Indica Chem. Vol. 24, N 1. P. 25-26; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 76026.
Chaurasia N., Wichtl M. 1986a. Phenylpropanes and lignans from the roots of Urtica dioica L. 11 Dtsch. Apoth. Ztg. Bd. 126, N 29. S. 1559-1563.
Chaurasia N., Wichtl M. 1986b. Scopoletin, Зр-sitosterol and sitosterol 3P-D-glucoside from stinging nettle root (Urticae radix) // Dtsch. Apoth. Ztg. Bd. 126, N 3. S. 81-83.
Chaurasia N., Wichtl M. 1987a. Flavonol glycosides from Urtica dioica // Planta Med. Vol. 53, N 5. P. 432-434.
Chaurasia N., Wichtl M. 1987b. Sterols and steryl glycosides from Urtica dioica // Lloydia. Vol. 50, N 5. P. 881-885.
Chen C. et al. 1996. Quntitative study of magnoflorine in Epimedium koreanum Nakai / C. Chen, M. Sha, S. Yang, Z. Zhang // Zhongguo Zhongyao Zassi. Vol. 21, N 11. P. 681-682.
Chen D. et al. 1991. Novel diterpenoid alkaloids from Aconitum albo-violaceum Kom. / D. Chen, J. Si, I. Kitakawa, M. Yoshikawa, M. Kobayashi // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 3, N 2. P. 1-6; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 80404.
Chen D. et al. 1992. Isolation and structure elucidation of the alkaloids of Aconitum albo-violaceum Kom. I D. Chen, J. Si, Q. Chang, M. Yoshikawa, I. Kitagawa // Huaxue Xuebao. Vol. 50, N 12. P. 1211-1218; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 230146.
Chen D. L. et al. 2003. Full assignments of lH NMR and l3C NMR spectra of two special skeletal C2(l-diterpenoid alkaloids / D. L. Chen, B. Zheng, C. S. Peng, X. Z. Zheng, Q. H. Chen, F. P. Wang // Youji Huaxue. Vol. 23, N 7. P. 674-677.
256
Chen F. et al. 2004. Honokiol: a potent chemotherapy candidate for human colorectal carcinoma / F. Chen, T. Wang, Y. E. Wu, Y. Gu, X. L. Xu, S. Zheng, X. Hu // World J. Gastroenter. Vol. 1, N 10. P. 3459-3463.
Chen L. et al. 2001. High-speed counter-current chromatography separation and purification of resveratrol and piceid from Polygonum cuspidatum I L. Chen, Y. Han, F. Yang, T. Zhang // J. Chromatogr. A. Vol. 907, N 1-2. P. 343-346.
Chen P. N. et al. 2006. Mulberry anthocyanins, cyanidin 3-rutinoside and cyanidin 3-glucoside, exhibited an inhibitory effect on the migration and invasion of a human lung cancer cell line / P. N. Chen, S. C. Chu, H. L. Chion, W. H. Kuo, C. L. Chiang, Y. E. Hsieh // Cancer Lett. Vol. 235, N 2. P. 248-259.
Chen S. et al. 1999a. Chemical constituents of Aquilegia / S. Chen, G. Gao, M. Liao, W. Wang, P. Xiao // Zhongcaoyao. Vol. 30, N. 1, P. 8-10.
Chen S. et al. 1999b. Studies on flavonoids from Aquilegia oxysepala Trautv. et Mey. / S. Chen, L. Wang, G. Gao, M. Liao, P. Xiao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 24, N. 3. P. 158-160.
Chen Sh. et al. 1999. RP-HPLC analysis of several alkaloids of Menispermum dauricum grown in different districts / Sh. Chen, Z. Xiao, X. Pan, X. Lin, Z. Liu, F. Zeng, C. Hu // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 19, N 2. P. 79-81; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 18953.
Chen Sh. et al. 2001. Application of emodin-8-beta-D-glucoside / W. Chen, J. Xu, X. Yin, Y. Chai, B. Zhou, C. Qiao, W. Zhang // Faming Zhuanli Shenging Gongkai Shuomingshu CN 1,302,610 (Cl. A61 КЗ 1/7004) 11 Jul 2001. Appl. 99,119,950 2Nov 1999; Chem. Abstrs. Vol. 135, N 298801.
Chen X., Cheng D. 2004. Study on the chemical constituents of Polygonum aviculare L. // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 29, N 9. P. 918-919; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 24150.
Chen Y.-G. et al. 2005. 3"-Hydroxyamentoflavone and its 7-O-methyl ether, two new biflavonoids from Aristolochia contorta / Y.-G. Chen, L.-L. Yu, R. Huang, J.-C. Liu, Y.-P. Lu, Y. Zhao // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 28, N 11. P. 1233-1235.
Chen Y.-Y, Shu Z.-B., Li L.-N. 1976. Studies of fructus Schisandrae: Isolation and determination of the active compounds (in lowering high SWPT levels) of Schisandra chinensis Baill. И Sci. Sinica. Vol. 19, N 2. P. 276-290; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 29518.
Chen Z. 1982. GC/MS analysis of the essential oil of Asarum sieboldii Miq. H Yawu Fenxi Zazhi. Vol. 2, N 6. P. 335-338; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 157850.
Cheng R. B. et al. 2006. Experimental study of the inhibitory effect of Chelidonium majus L. extractive on Streptococcus mutans in vitro / R. B. Cheng, X. Chen, S. J. Liu, X. F. Zhang, G. H. Zhang // Shanghai Kou Qiang Yixue. Vol. 15, N 3. P. 318-320.
Cheng Y. X. et al. 2001a. Cucubalugenin A, a new triterpenoid from Cucubalus baccifer / Y. X. Cheng, J. Zhou, H. F. Dai, D. T. Ding // Fitoterapia. Vol. 72, N 7. P. 848-849.
Cheng Y. X. et al. 2001b. Phytoecdysterones from Cucubalus baccifer (Caryophyllaceae) I Y. X. Cheng, Y, Zhou N. H. Tan, Zh. T. Ding // Acta Bot. Sin. Vol. 43. N 3. P. 316-318.
Cheng Y. X. et al. 2001c. Crystal structure of cucubaldiol, a novel norsesquiterpenoid incorporating a bycyclo-[2.2.2]-octane ring system from Cucubalus baccifer (Caryophyllaceae) / Y. X. Cheng, J. Zhou, N. H. Tan, Q. T. Zheng, N. B. Cong, Y. Lu H Helv. Chim. Acta. Vol. 84, N 8. P. 2343-2346.
Cheng Y. X. et al. 200Id. Cucubalactam and brachystemnin E, two new compounds from Caryophyllaceae / Y. X. Cheng, J. Zhou, N.-H. Tan, Y. Lu, X. Y. Liu, Q. T. Zheng // Heterocycles. Vol. 55, N 10. P. 1943-1949.
Cheng Y. X. et al. 2002a. New norsesquiterpenoids from Cucubalus baccifer / Y. X. Cheng, J. Zhou, S. M. Deng, N. H. Tan // Planta Med. Vol. 168, N 1. P. 91-94.
Cheng Y. X. et al. 2002b. Chemical constituents from Cucubalus baccifer I Y. X. Cheng, J. Zhou, Sh. Deng, N. Tan //Zhongcaoyao. Vol. 33, N 5. P. 397-398; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 268395t.
257
Chernenko T. V., Chehenkova A. J. 1998. Composition of the triacylglycerols of Amaranthus caudatus seeds // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 1. P. 99-100.
Chi H. J. 1.965. Chemical components of Thalictrum tuberiferum II Yakhak Hoeji. Vol. 9, N 3-4. P. 37-38; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 65, N 12563.
Chi H. J., Moon H. S., Lee Y. J. 1983. Anthraquinone from the rhizome of Polygonum sachalinense H Yakhak Hoe Chi. Vol. 27, N 1. P. 37-43; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 43356.
Chi J. J. et al. 1947. The constituents of To-Tan-Huang (Rumex denticulata) I J. J. Chi, S. T. Hsu, M. Hu, Sh. Wang // J. Chin. Chem. Soc. Vol. 15, N 1. P. 21-25.
Chiaki F, Naokata N., Nobuko S. 1975. Alkaloids of papaveraceous plants: Alkaloids of Corydalis speciosa H Yakugaku Zasshi. Vol. 95, N 7. P. 838-842.
Chiaki T., Nagakura N., Hattori S. 1975. Alkaloids of papaveraceous plants // Yakugaku Zasshi, Vol. 95, N 9. P. 1103-1107.
Chiao M. H. 1951. Nonvolatile chemical constituents of Chenopodium ambrosioides I I J. Taiwan. Pharm. Assoc. N 3. P. 2-7; Chem. Abstrs. 1954. Vol. 48, N 4178.
Chiasson H., Bostanian N. J., Vincent C. 2004. Acaricidal properties of a Chenopodium — based botanical // J. Econ. Entomol. Vol. 97, N 4. P. 1378-1383.
Chiasson H., Vincent C., Bostanian N. J. 2004. Insecticidal properties of a Chenopodium — based botanical 11 J. Econ. Entomol. Vol. 97, N 4. P. 1373-1376.
Chiu L. C., Ooi V. E., Sun S. S. 2001. Induction of apoptosis by a ribosome-inactivating protein from Agrostemma githago is associated with down-regulation of anti-apoptotic bcl-2 protein expression// Int. J. Oncol. Vol. 19, N 1. P. 137-141.
Chmielewska I., Kasprzyk Z. 1962. Pyrhetrin and gallotannin in the flowers of peony // Nature. Vol. 196, N. 4856. P. 776.
Cho H. et al. 2005. Nelumbo nucifera Gaertn. extract exibiting protection activity of liver cell and prophylactic and therapeutic activity of liver damage / H. Cho, Y. C. Kim, W. G. Ко, В. H. Lee // Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo KR 2003 31,729 (C1.A61K 35/78) 23 Apr. 2003, Appl.63588 16 Oct 2001; Chem. Abstrs. Vol. 142, N 225662.
Cho К. M., Yoo J. D., Kim W. G. 2006. 8-hydroxydihydrocheleritrine and 8-hydroxydihydrosanguina-rine with a potent acetylcholinesterase inhibitory activity from Chelidonium majus L. // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 11. P. 2317-2320.
Cho S. 2001. Antiviral agents containing gomisin A, and prophylactic and therapeutic of viral deseases by them H Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2001 39,868 (Cl. A61K31/335) 13 Feb 2001. Appl. 1999/ 217,559 30 Jul 1999; Chem. Abstrs. Vol. 134, N 157538.
Cho S. M. et al. 2002. Melanogenesis inhibitory activities of diarylheptanoids from Alnus hirsuta Turcz. in В16 mouse melanoma cell I S. M. Cho, Y. M. Kwon, J. H. Lee, К. H. Yon, M. W. Lee // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 6. P. 885-888.
Choe S. G. et al. 1998. Chemical components of Rumex acetosella L. / S. G. Choe, B. Y. Hwang, M. S. Kim, G.-J. Oh, K. S. Lee, J. S. Ro H Saengyak Hakhoechi. Vol. 29, N 3. P. 209-213; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 63667.
Choi B.-R. et al. 2005. Antioxidant constituents from Portulaca oleracea I B.-R. Choi, S. S. Hong, X. H. Xan, J. S. Hwang, M. H. Lee, J. D. Hur, B. Y. Hwang, J. S. Ro // Nat. Prod. Sci. Vol. 11, N 4. P. 229-232.
Choi G. J. et al. 2004. Effects of chrysophanol, parietin, and nepodin of Rumex crispus on barley and cucumber powdery mildews / G. J. Choi, S.-W. Lee, K. S. Jang, J.-S. Kim, K. Y. Cho, J.-C. Kim// Crop Prot. Vol. 23, N 12. P. 1215-1221; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 276898.
Choi J. et al. 2002. Anti-rheumatoid arthritis effect of the Kochia scoparia fruits and activity comparison of momordin Ic, its prosapogenin and sapogenin I J. Choi, К. T. Lee, H. Jung, H. S. Park, H. J. Park H Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 3. P. 336-342.
258
Choi S. Y. Kwon Y. S., Kim Ch. M. 2000. Chemical constituents from Polygonum bistorta // Saengyak Hakhoechi. Vol. 31, N 4. P. 426-429; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 43521.
Choi S. Z. et al. 2001. Cytotoxyc constituents of Chelidonium majus van asiaticum / S. Z. Choi, H. C. Kwon, J. H. Yi, W. B. Lee, S. U. Choi, K. R. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 32, N 1. P. 10 -14; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 329280.
Choi S. Z. et al. 2005. Antidiabetic stilbene and anthraquinone derivatives from Rheum undulatum / S. Z. Choi, S. O. Lee, K. U. Jang, S. H. Chung, S. H. Park, H. C. Kang, E. Y. Yang, H. J. Cho, K. R. Lee // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 28, N 9. P. 1027-1030.
Choi Y. H. et al. 1998. Optimum SFE condition for lignans of Schisandra chinensis fruits / Y. H. Choi, J. Kim, S. H. Jeon, K.-P. Yoo, H.-K. Lee // Chromatographia. Vol. 48, N 9/10. P. 695-699.
Choi Y.-W. et al. 2006. Schisandrene, a dibenzocyclooctadiene lignans / Y.-W. Choi, S. Takamatsu, S. I. Khan, P. V. Srinivas, D. Ferreira, J. Zhao, I. A. Khan // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 3. P. 356— 359.
Chuang W. Ch. et al. 1996. A comparative study on commercial samples of the roots of Paeonia vitchii and P. lactiflora I W. Ch. Chuang, W. Ch. Lin, Sh. J. Sheu, Sh. H. Chiou, H. Ch. Chang, Y. P. Chen // Planta Med. Vol. 62, N 4. P. 347-351.
Chun H. J. et al. 2001. Effect of ikarisoside A isolated from Epimedium koreanum on melanogenesis / H. J. Chun, S. I. Jeong, W. H. Woo, I. K. Kim // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 22. N 10. P.l 159-1162.
Chung B. S. et al. 1986. Reassignment of the structure of tuguaconitine from Aconitum sibiricum I B. S. Chung, H. K. Lee, S. W. Pelletier, M. M. Badawi // Lloydia. Vol. 49, N 6. P. 1074-1077.
Chung K.-O. et al. 2003. In vitro and in vivo anti-inflammatory effect of oxyresveratrol from Morus alba L. / K.-O. Chung, B.-Y. Kim, M.-H. Lee, Y.-R. Kim, H.-Y. Chung, J.-H. Park, J.-O. Moon H J. Pharm. Pharmacol. Vol. 55, N 12. P. 1695-1700.
Chung K.-S. et al. 1998. Analysis of higenamine contents in plants with HPLC and GC/MSD / K.-S. Chung, H. S. Yun-Choi, Y. B. Suh, Y. H. Hahn, Y. S. Song, J. C. Ryu // Saengyak Hakhoechi. Vol. 29, N 2. P. 129-135; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 257135.
Chung K.-S. et al. 2000. Antibacterial activity of magnolol and honokiol in combination with antibiotics / K.-S. Chung, S.-N. Lee, Y. H. Kim, К. H. Вас // Saenguak Hakhoechi. Vol. 31, N 4. P. 407-411; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 363950.
Chung Y. C. et al. 2005. Tungtungmadic acid, a novel antioxidant, from Salicornia herbacea I Y. C. Chung, H. K. Chun, J. Y. Yang, J. Y. Kim, E. H. Han, Y. H. Kho, H. G. Jeong // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 28, N 10. P. 1122-1126.
Circosta C., Limardi F., Occhiuto F. 1992. Antibronchospastic activity of flavonol glycosides of different extracts from Parietaria officinalis L. // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 3. N 7. P. 42-48; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 69218.
Cobiczewska M., Borkowski B. 1970. Alcaloidy w rodzaju Thalictrum // Acta Pol. Pharm. T. 27, N 4. P. 379-383.
Colgate E. C. et al. 2007. Xanthohumol, a prenylflavonoid derived from hops induces apoptosis and inhibits NF-kappaB in prostate epithelial cells / E. C. Colgate, C. L. Miranda, J. F. Stevens, T. M. Bray, E. Ho // Cancer Lett. Vol. 246, N 1-2. P. 201-209.
Colombo M. L., Bosisio E. 1996. Pharmacological activities of Chelidonium majus L. 11 Pharmacol. Res. Vol. 33, N2. P. 127-134.
Conforti F. et al. 2005. In vitro antioxidant effect and inhibition of alfa-amylase of two varietes of Amaranthus caudatus seeds / F. Conforti, G. Statti, M. R. Loizzo, G. Sacchetti, F. Poli, F. Menichini // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 6. P. 1098-1102.
Constantinescu E., Tocan V 1969. Studiu farmacognostic preliminar al Plantei Ranunculus oxispermus M. B. in Willd. // Rev. Med. (RSR). T. 15, N 2. P. 211-212.
Cook F. E. M. 1995. Economic botany data collection standard. Kew. 141 p.
259
Cordell G. A. et al. 1977. Biological and phytochemical investigation of Dianthus barbatus cv. «Ckina Doll» {Caryophyllaceae) I G. A. Cordell, R. L. Lyon, H. H. S. Fong, P. S. Benoit, N. R. Farnsworth // Lloydia. Vol. 40, N 4. P. 361-363.
Courtois J. E., Ariyoshi U. 1960. Les galactosides du saccharose des racines de Cucubalus baccifer {Caryophyllaceae) 11 Bull. Soc. Chim. Biol. T. 42, N 7-8. P. 737-751.
Courtois J. E., Ariyoshi U. 1962. Les galactosides du saccharose de quelques graines de Caryophylla-cees // Bull. Soc. Chim. Biol. T. 44, N 1. P. 31-37.
Courtois J. E., Dizet P., Davy J. 1960. Recherches sur les galactosides du Lychnis dioica // Bull. Soc. Chim. Biol. T. 42, N 4. P. 351-364.
Cracza L. 1987. Uber die Inhaltsstoffe von Asarum europaeum L. // Pharmazie. Jg. 42, H. 2. S. 141— 142.
Cromwell В. T. 1950. The microestimation and origin of trimethylamine in Chenopodium vulvaria L. // Biochem. J. Vol. 46, N 5. P. 578-581.
Csedo C., Racz G., Nemeth T. 1975. Thermofractochromatographic separation of volatile oils of hop {Humulus lupulus L.) cones // Rev. Med. (RSR). T. 21, N 2. P. 26-29.
Cserep A. et al. 1964. Adonitoxol, novy srdeovy glukozid hlavacko jarneho {Adonis vernalis) I A. Cserep, L. Maslev, D. Sike, S. Bauer // Chem. Zvest. Vol. 18, N 4. P. 273-280.
Cui Zh.-H. et al. 1995. Two new alkaloids from Stellaria dichotoma var. lanceolata I Zh.-H. Cui, G.-Y. Li, L. Qiao, G- Y. Gao, H. Wagner, Zh.-C. Lou // Nat. Prod. Lett. Vol. 7, N 1. P. 59-64.
Cullen W. P. et al. 1973. Isolation and in vitro antifungal activity of 6,6'-dihydroxythiobinupharidine / W. P. Cullen, R. T. La Londe, C. J. Wang, C. F. Wong // J. Pharm. Sci. Vol. 62, N 5. P. 826-827.
Cunningham F. X. Jr., Ganft E. 2005. A study on scarlet: enzymes of ketokarotenoid byosynthesis in the flowers of Adonis aesivalis H Plant. J. Vol. 41, N. 3. P. 478-492.
Cutillo F. et al. 2003. Cinnamic acid amides from Chenopodium album’, effects on seeds germination and plant growth / F. Cutillo, B. D’Abrosca, M. Della Greca, G. Di Marino, A. Golino, L. Previ-tera, A. Zarrelli // Phytochemistry. Vol. 64, N 8. P. 1381-1387.
Cutillo F. et al. 2004. Chenoalbicin, a novel cinnamic acid amide alkaloid from Chenopodium album I F. Cutillo, B. D’Abrosca, M. Della Greca, A. Zarrelli // Chem. Biodivers. Vol. 1, N 10. P. 1579— 1583.
Cutillo F. et al. 2006. Phenols and lignans from Chenopodium album / F. Cutillo, M. Della Greca, M. Gionti, L. Previtera, A. Zarrelli // Phytochem. Anal. Vol. 17, N 5. P. 344-349.
Cybulski J. et al. 1988. Nuphacristine — an alkaloid from Nuphar luteum I J. Cybulski, K. Babel, K. Wojtasiewicz, J. T. Wrobel, D. B. Mac Lean // Phytochemistry. Vol. 27, N 10. P. 3339-3341.
Czerwinski J. et al. 2004. Oat {Avena sativa L.) and amaranth {Amaranthus hypochondriacus) meals positively effect plasma lipid profile in rats fed cholesterol-containing diets / J. Czerwinski, E. Bartnikowska, H. Leontowicz, E. Lange, M. Leontowicz, E. Katrich, S. Trakhtenberg, S. Gorin-stein H J. Nutr. Biochem. Vol. 15, N 10. P. 622-629.
Dabi-Lengyel E. et al. 1982. Analysis of specific, unsaturated plant fatty acids / E. Dabi-Lengyel, P. Tetenyi, I. M. Hethelyi, V. Simonidesz, J. Dobos // Herba Hung. Vol. 21, N 1-2. P. 149-156.
Dabi-Lengyel E. et al. 1991. Chemical composition and biological activity of Rumex crispus L. crop / E. Dabi-Lengyel, E. Yamber, B. Danos, P. Tetenyi // Herba Hung. Vol. 30, N 1-2. P. 91-97.
Dada G. et al. 1989. Lignan glycosides from the heartwood of european oak Quercus petraea I G. Dada, A. Corbani, P. Manitto, G. Speranza, L. Lunazzi // Lloydia. Vol. 52, N 6. P. 1327-1330.
Dada G., Speranza G., Manitto P. 1987. Phytochemical study of oak wood // Essenze Deriv. Agrum. Vol. 57, N 1. P. 58-64; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 233156.
Daglish C. 1950a. The isolation and identification of a hydrojuglone glycoside occuring in the walnut// Biochem. J. Vol. 47, N 4. P. 452-457.
Daglish C. 1950b. The determination and occurence of a hydrojuglone glycoside in the walnut // Biochem. J. Vol. 47, N 4. P. 458-462.
260
Dai H. et al. 2002. Study on the chemical constituents of Lychnis coronaria I H. Dai, Y. Liu, Sh. Deng, N. Tan, J. Zhou // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 14, N 1. P. 9-12; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 152315.
Dai H.-F. et al. 2001. Studies on chemical constituents of Schisandra chinensis I H.-F. Dai, J. Zhou, Z. Peng, N.-H. Tan // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaita. Vol. 13, N 1. P. 24-26; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 239199.
Dai H.-F., Tan N. H., Zhou J. 2005. A new monoterpenoid glycoside from Schisandra chinensis // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 26, N 9. P. 1659-1661; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 84107.
Dai Y. et al. 2002. Antipruritic and antinociceptive effects of Chenopodium album in mice / Y. Dai, W. C. Ye, Z. T. Wang, H. Matsuda, M. Kubo, P. P. But // J. Ethnopharmacol. Vol. 81, N 2. P. 245-250.
Daigo K., Inamori V, Takemoto T. 1986. Studies on the constituents of the water extract of the root mulberry tree (Mor us bombycis Koidz.) // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 5. P. 2243-2246.
Damu A. G. et al. 2003. Chemical constituents and pharmacology of the formosan Aristolochia species / A. G. Damu, P.-C. Kuo, Y.-L. Leu, Y.-Y. Chan H Chim. Pharm. J. Vol. 51, N 1. P. 1-33.
Dandik L. et al. 1992. Characteristics of beechnut oil (Fagus orientalis Lipsky) of turkish origin / L. Dandik, E. Sahin, F. Karaosmanoglu, A. Isigigur, H. A. Aksoy // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 69, N 12. P. 1274-1275.
Dapot M. U., Soomro Z. H. 1997. Proximate composition, mineral and vitamin content of Chenopodium album // Sci. Int. (Lapore). Vol. 9, N 4. P. 405-407; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 272989.
Dathe W. et al. 1991. Cucurbic acid and its 6,7-stereoisomers / W. Dathe, Ch. Schindler, G. Schneider, J. Schmidt, A. Porzel, E. Jensen, I. Yamaguchi // Phytochemistry. Vol. 30, N 6. P. 1909-1914.
Datta В. K. et al. 2000. A sesquiterpene acid and flavonoids from Polygonum viscosum I В. K. Datta, S. K. Datta, M. A. Rashid, R. J. Nash, S. D. Sarker // Phytochemistry. Vol. 54, N 2. P. 201-205.
Datta В. K. et al. 2001. Isolation and structure elucidation of viscoazucine, a novel sesquiterpene from Polygonum viscosum I В. K. Datta, M. A. Rashid, J. K. Kundu, A. S. S. Rouf, S. D. Sarker, S. K. Datta // Pharmazie. Vol. 56, N 7. P. 578-579.
Datta В. K. et al. 2002. Further sesquiterpenes from Polygonum viscosum (Polygonaceae) / В. K. Datta, S. K. Datta, M. A. Rashid, J. K. Kundu, С. M. Hasan, S. D. Sarker // Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N 3. P. 143-148.
Datta В. K., Datta S. K., Saker S. D. 2000. Quercetin 3-O-(6"-galloyl)-p-D-galactoside from Polygonum viscosum (Polygonaceae) // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 28, N 8. P. 805-807.
Datta В. K., Rashid M. A., Datta S. K. 2001. Viscozulenic acid: a novel sesquiterpene acid from Polygonum viscosum // Pharm. Biol. (Lisse, Neth.). Vol. 39, N 3. P. 198-201; Chem. Abstrs.
. 2001. Vol. 135, N 315875.
Daun J. K., Tkachuk R. 1976. Fatty acid composition of oils extracted from Canadian weed seeds // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 53, N 10. P. 661-662.
Davis P. et al. 1993. Micellar capillary electrophoresis of the ecdysteroids / P. Davis, R. Lafont, T. Large, E. D. Morgan, I. D. Wilson H Chromatographia. Vol. 37, N 1-2. P. 37-42.
Davy G., Courtois J. E. 1965. Isolement de divers trisaccharides et tetrasaccharides des racines de Silene inflata Salisb. // C. R. Acad. Sci. Ser. G. 13. T. 261, N 17. P. 3483-3495.
Dawidar A. M. et al. 2001. New p-hydroxyacetophenone from Nigella sativa I A. M. Dawidar, S. T. Ezmirly, M. Abdel-Mogib, N. Hashem, T. Kasem // J. Saudi Chem. Soc. Vol. 5, N 2. P. 189-192; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 136, N 131554.
De Keukeleire J. et al. 2003. Formation and accumulation of alfa-acids, beta-acids, desmethylxanthohu-mol, and xanthoghumol during flowering of hops (Humulus lupulus L.) / D. De Keukeleire, G. Ooms, A. Heyerick, I. Roldan-Ruiz, E. van Bockstaele, D. De Keukeleire // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 15. P. 4436-4441.
261
De Laurentis N. et al. 2005. Chemical composition and seasonal variations in the amount of secondary compounds in Juglans regia L. leaves / N. De Laurentis, D. Armenise, A. Rosato, L. Leone, M. A. Milillo // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 39. P. 25-30; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 218724.
De Pascual J. T. et al. 1980. Essential oil of Chenopodium ambrosioides I J. T. De Pascual, I. S. Belli-do, C. Torres, M. A. Perez // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 62, N 3. P. 123-127.
De Pascual J. T., Bellido I. S., Gonzales M. S. 1978a. Componentes de Chenopodiaceas: sesqui-terpenoides del Chenopodium bortys L. H An. Quim. Real Soc. Exp. Fis. Quim. Vol. 74, N 1. P. 91-96.
De Pascual J. T., Bellido I. S., Gonzales M. S. 1978b. Componentes de Chenopodiaceas: Nuevos eudesmanes oxigenados del Chenopodium bortys L. // An. Quim. Real Soc. Exp. Fis. Quim. Vol. 74, N 12. P. 1575-1577.
De Pascual J. T., Bellido I. S., Gonzales M. S. 1980. Chenopodiaceae components: polyoxygenated sesquiterpenes from Chenopodium botrys // Tetrahedron. Vol. 36, N 3. P. 371-376.
De Rosa S., De Vincenzo G. 1992. Isochelidonine, a benzophenanthridine alkaloid from Chelidonium majus // Phytochemistry. Vol. 31, N 3. P. 1085-1086.
De Souza M. M. et al. 2000. Antinociceptive properties of morusin, a prenylflavonoid isolated from Morus nigra root bark / M. M. De Souza, M. Bittar, V. Cechinel-Filho, R. A. Yunes, J. Messana, F. D. Monache, F. Ferrari // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 55, N 3/4. P. 256-260.
Deineka V. L, Sirotin A. A., Ospishcheva N. V. 2004. Type composition of triglyceride seed oil. III. Triglycerides from certain plants of the Ranunculaceae family // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 3. P. 295-296.
Della Greca M. et al. 2004. Isolation and phytotoxicity of apocarotenoids from Chenopodium album / M. Della Greca, C. Di Marino, B. D’Abrosca, F. Cutillo, A. Zanelli // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 9. P. 1492-1495.
Della Greca M. et al. 2005. Structure elucidation and phytotoxicity of ecdysteroids from Chenopodium album IM. Della Greca, B. D’Abrosca, A. Fiorentino, L. Previtera, A. Zarrelli // Chem. Biodivers. Vol. 2, N 4. P. 457-462.
Delmulle L. et al. 2006. Anti-proliferative properties of prenylated flavonoides from hops (Humulus lupulus L.) in human prostate cancer cell lines / L. Delmulle, A. Bellahcene, W. Dhooge, F. Com-phaire, F. Roelens, K. Huvaere, A. Heyerick, V. Castronovo, D. De Keukeleire // Phytomedicine. Vol. 13, N 9-10. P. 732-734.
Demirci B. et al. 2000. New caryophyllene derivatives from Betula litwinowii / B. Demirci, K. N. C. Baser, F. Demirci, M. T. Hamann // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 7. P. 902-904.
Demirci F. et al. 2000. The composition and antifungal bioassay of the essential oils of different Betula species growing in Turkey / F. Demirci, B. Demirci, К. H. C. Baser, K. Guven // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 2. P. 159-165.
Demirezer L. O. et al. 2001a. The structures of antioxidant and cytotoxic agents from natural source: anthraquinones and tannins from root of Rumex patientia I L. O. Demirezer, A. Kuruuzum-Uz, I. Bergere, H.-J. Schiwe, A. Zeeck // Phytochemistry. Vol. 58, N 8. P. 1213-1217.
Demirezer L. O. et al. 2001b. Five naphthalene glycosides from the roots of Rumex patientia I L. O. Demirezer, A. Kuruuzum-Uz, I. Beigere, H.-J. Schiewe, A. Zeeck // Phytochemistry. Vol. 56, N 4. P. 399-402.
Deng Ch. et al. 2003. Analysis of the volatile constituents of Schisandra chinensis (Turz.) Baill. by gas chromatography — mass spectrometry, using headspace solidphase microextraction / Ch. Deng, G. Song, Y. Hu, X. Zhang // Chromatographia. Vol. 58, N 5/6. P. 289-294.
Deng Y., Chen D., Song W. 1992. Alkaloidal constituents of Delphinium grandiflorum L. // Huaxue Xuebao. Vol. 50, N 8. P. 822-826; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 35890.
Deng Y, Wu Y. 2002. Extraction of tannins from seed case of euryale semen // Huaxue Yu Nianhe. Vol. 3. P. 101-102; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 5812.
262
Deshpande V. H., Parthasarathy P. C., Venkataramen K. 1968. Four analogues of artocarpin and cycloartocarpin from Morus alba // Tetrahedron Lett. N 14. P. 1715 1719.
Deshpande V. H., Srinivasan R., Rama Rao A. V. 1975. Wood phenolics of Morus species // Indian J. Chem. Vol. 13,.N 5.P. 453 457.
Deshpande V. H., Wakharkar P. V, Rama Rao А. V 1976. Wood phenolics of Morus species: Isolation of a new flavone, mulberranol and a novel phenol, alboctalol from Morus alba // Indian J. Chem. Vol. 413, N 9. P. 647-650.
Dhar D. N., Munjal R. C. 1972. Chemical constituents of the seeds of Nelumbo nucifera // Curr. Sci. (India). Vol. 41, N 2. P. 59.
Dihan L. 1994. Phytoecdysteroids in Kochia scoparia (burning bush) // J. Chromatogr. Vol. 658, N 1. P. 69-76.
Diller S. A. et al. 2005. Synthesis of demethylxanthohumol, a new potent apoptosis- inducing agent from hops / S. A. Diller, H, M. Riepl, O. Rose, C. Frias, G. Henze, A. Prokop // Chem. Biodivers. Vol. 2, N 10. P. 1331-1337.
Ding L. et al. 1986. Chemical constituents of quaumutong (mutong madouling) (Aristolochic manshu-riensis) / L. Ding, F. Lou, M. Cao, Y. Wang, C. He // Zhongcaoyao. Vol. 17, N 8. P. 347-348.
Dixit V. K., Varma К. C. 1971. Fixed oil of seeds of Amaranthus caudatus 11 Indian Oil Soap J. Vol. 36, N 2. P. 273-274.
Doi K. et al. 2001. Studies on the constituents of the leaves of Morus alba L. / K. Doi, T. Kojima, M. Makino, Y. Kimura, Y. Fujimoto // Chem. and Pharm. Bull. Vol. 49, N 2. P. 151-153.
Domagalina E., Smajkiewicz A. 1971. Isolowanie magnofloryny i kolumbaminy z Berberis vulgaris // Acta Pol. Pham. T. 28, N 1. S. 81-87.
Domagalina E., Zareba S. 1967. Frakcja sterolowa glistnika (Chelidonium majus) // Chem. Anal. (PRL). T. 12, N 2. S. 261-265.
Dong L. W. et al. 2005. Effects of flavones extracted from Portulaca oleracea on ability of hipoxia tolerance in mice and its mechanism / L. W. Dong, W. Y. Wang, Y. T. Yue, M. Li // Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. Vol. 3, N 6. P. 450-454.
Dopke W. 1963. Neue Alkaloide aus Berberis vulgaris L. // Naturwissenschaften. Jahrg. 50, H. 18. S. 595.
Dopke W., Fritsch G. 1970. Der Alkaloidgehalt von Nigella damascena L. // Pharmazie. Jahrg. 25, H. 1. P. 69-70.
Dou J., Liu Z., Liu S. 2006. Structure identification of a prenylflavonol glycoside from Epimedium korea-num by electrospray ionization tandem mass spectrometry // Anal. Sci. Vol. 22, N 3. P. 449—452.
Drost K. 1961. Wyosobnienie alkaloidow z ziela krajowej solanki (S. kali L.) // Diss. Pharm. PAN. T. 13, N 2. S. 167-169.
Drost K. 1970. Chromatografiezne posznkiwania zwiazkow zasadowych w niektoryeh gatunkah rodziny Chenopodiaceae (komosowate) // Acta Pol. Pham. T. 27, N 2. S. 163-168.
Drost-Karbowska K. 1978. Alkaloids of Kochia scoparia 11 Acta Pol. Pham. T. 35, N 4. S. 497-502.
Drost-Karbowska K. et al. 1997. Phenolic acids in the flowers of Aquilegia vulgaris L. and A. hybrida (Ranunculaceae) III / K. Drost-Karbowska, M. Szaufer-Haidrych, Z. Kowalewski, G. Zgorka // Herba Pol. Vol. 43, N. 1. P. 19-25.
Drozdz B. 1964. Schwankungen des Saponingehalt und der hamolytischen Aktivitat bei Saponaria officinalis (L.) Hill, Polemonium coeruleum L. und Glycyrrhiza glabra L. // Pharmazie. Jahrg. 19, H. 8. S. 538-540.
Du J. et al. 2003. Antiviral flavonoids from the root bark of Morus alba L. / J. Du, Z.-D. He, R.-W. Jiang, W.-C. Ye, H.-X. Xu, P. P.-H. But// Phytochemistry (Elsevier). Vol. 62, N 8. P. 1235-1238.
Du Y. et al. 2004. Detemination of deoxyschizandrin and schizandrin В in Schisandra chinensis and Weiganfutai tablets by RP-HPLC / Y. Du, Z. Yuan, L. Zhang, H. Wang // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 5. P. 519-521; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 254143.
263
Du Z. et al. 1987. Anti-inflammatory effects of total alkaloids polyhydroxyphenol alkaloids and nonphenol alkaloids of the rhizomes of Menispermum dauricum DC. / Z. Du, H. Liu, C. Cai, D. Leng, C. Hu H Zhongyao Tongbao. Vol. 12, N 8. P. 491-493; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 190587.
Dubois M.-A. et al. 1982a. New C-glycosylflavones from Cerastium arvense I M.-A. Dubois, A. Zoll, M.-L. Bouillant, J. Chopin // Phytochemistry. Vol. 21, N 5. P. 1141-1143.
Dubois M.-A. et al. 1982b. Di-C-glycosylflavones du Cerastium arvense ssp. arvense nouvelles pour les Caryophyllaceae / M.-A. Dubois, A. Zoll, M.-L. Bouillant, P. Delaveau H Planta Med. Vol. 46, NLP. 56-57.
Dubois M.-A. et al. 1984. 6-C-p-D-Glucopiranosyl-8-C-P-D-galactopyranosylapigenin from Cerastium arvense / M.-A. Dubois, A. Zoll, K. R. Markham, M.-L. Bouillant, G. Dellamonica, J. Chopin // Phytochemistry. Vol. 23, N 3. P. 706-707.
Dubois M.-A., Zoll A., Chopin J. 1985. Isomollupentin-O-glucosides from Cerastium arvense 11 Phytochemistry. Vol. 24, N 5. P. 1077-1080.
Duchevska Kh., Velcheva M., Samuelsson G. 1989. The alkaloids of aerial parts of Thalictrum flavum L. // Acta Pharm. Nord. Vol. 1, N 6. P. 363-366.
Durak I. et al. 2004. Aqueous extract of Urtica dioica makes significant inhibition on adenosine deaminase activity in prostate tissue from patients with prostate cancer 11. Durak, H. Biri, E. Devrim, S. Sozen, A. Avci // Cancer Biol. Ther. Vol. 3, N 9. P. 855-857.
Dutschewska H. V. etal. 1971. Phytochemical study of Thalictrum minus /R. V. Dutschewska, A. V. Geor-gieva, N. M. Mollov, P. P. Panov, N. K. Kotsev // Докл. Болг. АН. T. 24, N 4. С. 467-470.
Duwiejua М. et al. 1999. The anti-inflammatory compounds of Polygonum bistorta: isolation and characterization / M. Duwiejua, I. J. Zeitlin, A. I. Gray, P. G. Waterman // Planta Med. Vol. 65, N 4. P. 371-374.
Dye W. 1956. Chemical studies of Halogeton glomeratus // Weeds. N 4. P. 55-60.
Dzhabhangirov F. N., Bessonova I. A. 2002. Alkaloids of Aconitum согеапит. X. Curare-like activitystructure relationship H Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 1. P. 74-77.
Egger K. 1968. Zur Identitat von Taraxanthin und Luteinepoxid // Planta. Bd 80, H. 1. S. 65-76.
Egger K., Keil M. 1965. Flavonolglycoside in Ranunculaceen: Verbreitung der Glycosidtypen // Ber. Deutsch. Bot. Ges. Bd. 78, H. 9. S. 418-422.
Ekman R., Sjoholm R. 1983. Betulinol 3-caffeate in outer bark of Betula verrucosa Ehrh. // Finn. Chem. Lett. N 5/6. P. 134-136; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 117827.
El Haouari M. et al. 2006. Inhibition of rat platelet aggregation by Urtica dioica leaves extracts / M. El Haouari, M. Bnouham, M. Bendahou, M. Aziz, A. Ziyyat, A. Legssyer, H. Mekhfi // Phytother. Res. Vol. 20, N 7. P. 568-572.
El Tahir К. E. H., Ashour M. M. S., Al-Harbi M. M. 1993. The respiratory effects of the volatile oil of the black seed (Nigella sativa) in guinea-pings: Elucidation of the mechanismes of action H Gen. Pharmacol. Vol. 24, N 5. P. 1115-1122.
Elakovich S. D., Yang J. 1996. Structures and allelopathic effects of Nuphar alkaloids: nupharolutine and 6,6'-dihydroxythiobinupharidine H J. Chem. Ecol. Vol. 22, N 12. P. 2209-2219.
Elbanowska A., Kaczmarek F. 1966. The flavonoid content and diuretic activity of birch leaves (Betula verrucosa) in different phases of growth // Herba Pol. T. 11, N 1-2. P. 47-56.
El-Beshbishy H. A. et al. 2006. Hypolipidemic and antioxidant effects of Morus alba L. (Egyptian mulberry) root bark fraction supplementation in cholesterol-fed rats / H. A. El-Beshbishy, A. N. Singab, J. Sinkkonen, K. Pihlaja // Life Sci. Vol. 78, N 23. P. 2724-2733.
El-Hissy F. T., Ahmech A. M. 1973. The nature of antibacterial substances in some higher plants H Egypt. J. Bot. Vol. 16, N 1-3. P. 353-356.
Elkeiy M. A., Darwish Sayed M., Moustafa M. A. 1964a. Investigation of the flavonoid contents of certain Rumex species, growing in Egypt // J. Pharm. Sci. (U. Arab. Rep.) Vol. 5. P. 197-208.
264
Elkeiy M. A., Darwish Sayed M., Moustafa M. A. 1964b. Investigation of the anthraquinone contents of certain Rumex species growing in Egypt // J. Pharm. Sci. (U. Arab. Rep.) Vol. 5. P. 209-219.
El-Khrisy E. A. M., Nassar M. I., Abu-Mustafa E. A. 1992. Constituents of Morus alba leaves // Fitoterapia. Vol. 63, N 1. P. 92.
Ellnain-Wojtaszek M., Kawalwski Z., Bialecka L. 1991. Flavonoid compounds in flowers of Caltha palustris H Herba Pol. T. 37, N 3-4. S. 125-132.
El-Masry S. et al. 1981. Alkaloids from Egyptian Papaver rhoeas I S. El-Masry, M. O. El-Chazooly, A. A. Omar, S. M. Khafagy, J. D. Phillipson // Planta Med. Vol. 41, N 1. P. 61-64.
El-Tawil В. A. H. et al. 1980. The constituents of local plants: The constituents of Morus nigra L. plant / В. A. H. El-Tawil, M. A. Ashy, N. J. Tawtik, A. M. Khalil, S. O. Bahafi // Pharmazie. Jahrg. 35, H. 5-6. S. 324.
Elzaawely A. A., Xuan T. D., Tawata S. 2005. Antioxidant and antibacterial activities of Rumex japonicus Houtt. aerial parts // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 12. P. 2225-2230.
Endo S. et al. 1982. On the seed oil from Paeonia japonica (Yamashakuyaku) / S. Endo, K. Takeda, S. Sesumi, T. Mitsuhashi // Tokyo Gakugei Daigaku Kiyo, Dai-4-bumon. Vol. 34. P. 61-64; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N. 212738.
Engel R. et al. 1993. Glandular trichomes and the volatiles obtained by steam distillation of Duerens robur leaves / R. Engel, P.-G. Gulz, T. Herrmann, A. Nahrstedt // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 48, N 9/10. P. 736-744.
Enkhmaa B. et al. 2005. Mulberry {Morus alba L.) leaves and their major flavonol quercetin 3-(6-malonilglycoside) attenuate atherosclerotic lesion development in LDL receptor-deficient mice I B. Enkhmaa, K. Shiwaku, T. Katsube, K. Kitajima, E. Anmurad, M. Yamasaki, Y. Yamane// J. Nutr. Vol. 135, N 4. P. 729-734.
Enomoto S. et al. 2001. Hematological studies on black cumin oil from the seeds of Nigella sativa L. / S. Enomoto, R. Asano, Y. Iwahori, T. Narui, Y. Okada, A. N. Singab, T. Okuyama // Biol. Pharm. Bull. Vol. 24, N 3. P. 307-310.
Erdemoglu N., Kupeli E., Yesilada E. 2003. Anti-inflammatory and antinociceptive activity assessment of plants used as remedy in Turkish folk medicine // J. Ethnopharmacol. Vol. 89. N 1. P. 123-129.
Eschler H. H. 1928. Kristallisierte Carotinoide aus Bltiten des Weisenranuncels und aus Hagebutten// Helv. Chim. Acta. Vol. 11. P. 752-754.
Escudero N., Mucciarelli S., Rossomando R. 1998. Sapogenin from leaves of Amaranthus cruentus H Acta Farm. Bonaerense. Vol. 17, N3. P. 225-228; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 322961.
Etteldorf N., Etteldorf N., Becker H. 1999. New chaicones from hop Humulus lupulus L. // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 54, N 7/8. P. 610-612.
-Fabian N. et al. 2003. Tartary buckwheat (Fagopyrum tatatricum Gaertn.) as a source of dietary rutin and quercitrin / N. Fabian, J. Rode, I. J. Kosir, Z. Wang, Z. Zhang, I. Kreft // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 22. P. 6452-6455.
Fagoogi J. A., Ahmad J., Ahmad M. 1983. Studies on minor seed oils // J. Oil Technol. Assoc. India. Vol. 15, N 2. P. 25-26; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 82740.
Fairbairn J. W., El-Muhtadi F. J. 1972. Chemotaxonomy of anthraquinones in Rumex // Phytochemistry. Vol. 11, N 1. P. 263-268.
Fairbairn J. W., Hakim F. 1973. Papaver bracteatum Lindl. — a new plant source of opiates // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 25, N 5. P. 353-358.
Fang L., Guo J., Zheng L. 1992. Quality evaluation of the Chinese tradicional drugs shando ngen and beidongen // Shanghai Yike Daxue Xuebao. Vol. 19, N 2. P. 124-128; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 219823.
Fang Q., Zhang H., Li Zh. 2003. Determination of coptisine and epiberberine from different species Coptis by RP-HPLC // Huaxi Jaoxue Zhazhi. Vol. 18, N 4. P. 290-292.
265
Farzami В. et al. 2003. Induction of insulin secretion by a component of Urtica dioica leave extract in perifused islets of Langerhans and its in vivo effects in normal and streptozotocin diabetic rats / B. Farzami, D. Ahmadvand, S. Vardasbi, F. J. Majin, Sh. Khaghani // J. Ethnopharmacol. Vol. 89, NLP. 47-53.
Fat L. T. S. 1979. Contribution to the knowledge of cyanogenesis in Angiosperms // Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch. C. Vol. 82, N 2. P. 197-209; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 71718.
Fatehi M. et al. 2005. A pharmacological study on Berberis vulgaris fruit extract / M. Fatehi, T. M. Saleh, Z. Fatehi-Hassanabad, K. Farrokhfal, M. Jafarzadeh, S. Davodi // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 1. P. 46-52.
Fatehi-Hassanabad Z. et al. 2005. The antihypertensive and vasodilator effects of aqueous extract from Berberis vulgaris fruit on hypertensive rats / Z. Fatehi-Hassanabad, M. Jafarzadeh, A. Tarhini, M. Tatehi // Phytother. Res. Vol. 19, N 3. P. 222-225.
Fei C. et al. 2004. Honokiol: a potent chemotherapy candidate for human colorectal carcinoma / C. Fei, W. Tao, G. Ying, X. Xiao-Li, Z. Shu, X. Xun // World J. Gastroent. Vol. 1, N 10(23). P. 3459-3463.
Feinberg C. et al. 1924. Comparative plant chemistry I C. Feinberg, J. Herrman, L. Roglsperger, J. Zellner// Monatsch. Chem. Bd. 44. S. 261-276.
Feizbakhsh A. et al. 2003. Chemical components of the essential oils of Chenopodium botrys L. from two different locations in Iran / A. Feizbakhsh, S. Sedaghat, M. S. Tehrani, A. Rustaiyan, Sh. Masoudi // J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 3. P. 193-194; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 42498.
Feng D., Zhong C. 2003. Antitumor effect of extract from Radix Pulsatilla chinensis И Zhongguo Yiynan Yaoxue Zazhi. Vol. 23, N 9. P. 532-533; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 307168.
Feng F. et al. 2000. Kiridine, a C|8-diterpenoid alkaloid from Aconitum kirinense / F. Feng, Ye. Wencai, L. Jinghan, Zh. Shouxum, I. D. Williams, Ch. Chuntao H J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 9, N 4. P. 167— 169.
Feng F. et al. 2003. Chemical study on Aconitum kirinense Nakai / F. Feng, W. Liu, Y. Chen, W. Ye, J. Liu, Sh. Zhao // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 34, N 1. P. 17-20.
Feng F., Liu J.-H., Zhao Sh.-X. 1998. Diterpene alkaloids from Aconitum kirinense // Phytochemistry. Vol. 49, N 8. P. 2557-2559.
Feng L. et al. 2006. Studies on active substance of anticancer effect in Polygonum cuspidatum I L. Feng, L. F. Zhang, T. Yan, J. Jin, W. Y. Tao // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 7. P. 689-691.
Feng P. C., Haynes L. L, Magnus К. E. 1961. High concentration of (-)-noradrenaline in Portulaca oleracea L. // Nature. Vol. 191, N 4793. P. 1108.
Feng X. 1998. Analysis of constituents of essential oil from Anemone altaica Fisch, ex С. А. Меу. H Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 23, N. 12. P. 739-740.
Ferent M. F. 1997. Ceramide extraction process. Fr. Demande FR 2,739,853 (Cl. C07C233/18) 18 Apr 1997. Appl. 95/12,547 16 Oct 1995, Hpp; Chem. Abstrs. Vol. 127, N 17540.
Fernandez de Simon B. et al. 1996. Low molecular weight phenolic compounds in Spanish oak woods / B. Fernandez de Simon, E. Cadahia, E. Conde, M. C. Garcia-Vallejo // J. Agric. Food Chem. Vol. 44, N 6. P. 1507-1511.
Fernandez de Simon B. et al. 1999. Evolution of phenolic compounds of Spanish oak wood during a natural seasoning. First results / B. Fernandez de Simon, E. Cadahia, E. Conde, M. C. Garcia-Vallejo // J. Agric. Food Chem. Vol. 47, N 4. P. 1687-1694.
Ferry S., Darbour N. 1979. Sur les acides-phenol^s de trois especes de Lychnis: L. alba Mill., L. flos-cuculi L., L. githago Scop. // Planta Med. Phytother. Vol. 13, N 3. P. 192-198; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 143226.
Fico G. et al. 2001. A new phenolic compound from Nigella damascena seeds I G. Fico, A. Braca, F. Tome, I. Morelli // Fitoterapia. Vol. 72, N 4. P. 462-463.
266
Fico G. et al. 2004. Biological screening of Nigella damascena for antimicrobial and molluscicidal activities I G. Fico, L. Panizzi, G. Flamini, A. Braca, J. Morelli, F. Tome, P. L. Cioni // Phytother. Res. Vol. 18, N 6. P. 468 -470.
Fischer F. G., Seiler N. 1959. Die Triterpenalkohole der Birkenblatter // Liebigs Ann. Chem. Bd. 626.
S. 185-205.
Flath R. A., Altieri M. A., Mon T. R. 1984. Volatile constituents of Amaranthus retroflexus L. // J. Agric. Food Chem. Vol. 32, N 1. P. 92-94.
Flentje H., Dopke W. 1966. 13-Oxomuramin, ein Alkaloid aus Papaver nudicaule var. croceum I I Pharmazie. Jahrg. 21, H. 5. S. 321-322.
Flentje H., Dopke W., Jeffs P. W. 1966. Amuronin und Amurolin, zwei neue Dihydroproaporphin-Alkaloide // Pharmazie. Jahrg. 21, H. 6. S. 379-380.
Forgacs P. et al. 1974. Presence of N-methylhydrastine and N-methylhydrasteine in Fumariaceae total alkaloides / P. Forgacs, J. Provost, J. F. Desconclois, A. Jehanno, M. Pesson // C. R. Acad. Sci.: D. T. 279, N 10. P. 885-887.
Forgacs P. et al. 1986. Alkaloids from Fumaria capreolata and F. bella / P. Forgacs, J. Provost, A. Touche, A. Jehanno H Lloydia. Vol. 49, N 1. P. 178-179.
Fossen T., Andersen O. 2001. Cyanidin-3-(6"-acetylgalactoside) and other anthocyanins from reddish leaves of the water lily, Nymphaea alba 11 J. Hortic. Sci. Biotechnol. Vol. 76, N 2. P. 213-215; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 105021.
Frechet D. et al. 1991. Four triterpenoid saponins from dried roots of Gypsophila species / D. Frechet, B. Christ, В. M. Du Sorbier, H. Fischer, M. Vuilhorgne // Phytochemistry. Vol. 30, N 3. P. 927-931.
Frencel I. 1965a. Obecnose alkaloidu w korzeniach petnika europejskiego (Trollius europaeus L.) // Acta Pol. Pharm. T. 22, N 1. S. 95-96.
Frencel I. 1965b. Wyodrenbnienie magnofloryny z korzeni i klaczy Trollius europaeus (Rodz. Ranunculaceae) // Acta Pol. Pharm. T. 22, N 3. S. 291.
Frencel I. M. 1966. Alkaloide von Isopyrum thalictroides // Planta Med. Jahrg. 14, H. 2. S. 204-208.
Froelich S. et al. 2005. In vitro antiplasmodial activity of prenylated chaicone derivatives of hops (Humulus lupulus L.) and their interaction with haemin / S. Froelich, C. Schubert, U. Bienzl, K. Jenett-Siems // J. Antimicr. Chemother. Vol. 55, N 6. P. 883-887.
Frost G. M. et al. 1967. Biosynthesis of diterpenoid alkaloids in Delphinium ajacis I G. M. Frost, R. L. Hale, G. R. Waller, Z. H. Zalkow, N. N. Girotra // Chem. Ind. N 8. P. 320.
Fu Sh. et al. 1992. Studies of flavor components of lotus leaf / Sh. Fu, A. Huang, H. Liu, Y. Sun, Q. Wu, Y. Xia // Beijing Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 28, N 6. P. 699-705; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 294276.
-Fuchino H. et al. 1996. Chemical evaluation of Betula species in Japan. II. Constituents of Betula platyphylla var. japonica / H. Fuchino, S. Konishi, T. Satoh, A. Yagi, K. Saitsu, T. Tatsumi, N. Tanaka H Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 5. P. 1033-1038.
Fuchino H. et al. 1998a. Chemical evaluation of Betula species in Japan. IV. Constituents of Betula davurica I H. Fuchino, T. Satoh, M. Shimizu, N. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 1. P. 166-168.
Fuchino H. et al. 1998b. Chemical evaluation of Betula species in Japan. VI. Constituents of Betula schmidtii I H. Fuchino, T. Satoh, J. Hida, M. Terada, N. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 6. P. 1051-1053.
Fuchino H. et al. 1998c. Chemical evaluation of Betula species in Japan. Constituents of Betula ovalifolia I H. Fuchino, T. Satoh, M. Yokochi, N. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 1. P. 169-170.
Fuchino H., Satoh T., Tanaka N. 1995. Chemical evaluation of Betula species in Japan I. Constituents of Betula ermanii // Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 11. P. 1937-1942.
267
Fuchino H., Satoh T., Tanaka N. 1996. Chemical evaluation of Betula species in Japan III. Constituents of Betula maximowicziana // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 9. P. 1748-1753.
Fujita E., Fuji K., Suzuki T. 1965. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Bull. Inst. Chem. Res. Kyoto Univ. Vol. 43, N 6. P. 449-454.
Fujita E., Itokawa H., Sashida Y. 1973. Components of Magnolia obovata // Yakugaku Zasshi. Vol. 93, N 6. P. 429-434.
Fujita E., Tomimatsu T. 1956. Alkaloids of Thalictrum thunbergii H Pharm. Bull. Vol. 4. P. 489.
Fujita E., Tomimatsu T. 1959a. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 8. P. 1082-1086.
Fujita E., Tomimatsu T. 1959b. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 10. P. 1252-1255.
Fujita E., Tomimatsu T. 1959c. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 10. P. 1256-1260.
Fujita E., Tomimatsu T., Kitamura Y. 1964. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Bull. Inst. Chem. Res. Kyoto Univ. Vol. 42, N 4. P. 235-245.
Fujita E., Tomimatsu T., Kono V. 1962. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 3. P. 311-315.
Fujiwara H. et al. 1998. Diallyl heptanoid as a cell proliferation stimulator or an antioxidant and its isolation from Betulaceae plants / H. Fujiwara, A. Ishizami, S. Kobayashi, Y. Kobayashi, E. Naeshiro, M. Yoshkawa H Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 10/237,087(98 237,087] (Cl. С07Н15/ 18) 8 Sep 1998. Appl. 97/43,441 27 Feb 1997; Chem. Abstrs. Vol. 129, N 280981.
Fukuda T., Ito H., Yoshida T. 2003. Antioxidative polyphenols from walnuts (Juglans regia L.) H Phytochemistry (Elsevier). Vol. 63, N 7. P. 795-801.
Fukuyama Y. et al. 1982. A potent cytotoxic warburganal and related drimane-type novel sesquiter-penoids from Polygonum hydropiper I Y. Fukuyama, T. Sato, Y. Asakawa, T. Takemoto // Phytochemistry. Vol. 21, N 12. P. 2895-2898.
Fukuyama Y. et al. 1983. Hydropiperoside, a novel coumarylglycoside from root of Polygonum hydropiper I Y. Fukuyama, T. Sato, J. Miura, Y. Asakawa, T. Takemoto // Phytochemistry. Vol. 22, N 2. P. 549-552.
Fukuyama Y. et al. 1985. Drimane-type sesqui- and norsesquiterpenoids from Polygonum hydropiper / Y. Fukuyama, T. Sato, J. Miura, Y. Asakawa // Phytochemistry. Vol. 24, N 7. P. 1521-1524.
Fukuyama Y. et al. 1989. Novel neurotropic sesquiterpene-neolignan from Magnolia obovata I Y. Fukuyama, Y. Otoshi, M. Kodama, N. Hasegawa, H. Okazaki, M. Nagasawa // Tetrahedron Lett. Vol. 3., N 43. P. 5907-5910.
Fukuyama Y. et al. 1990a. Novel neurotropic sesquiterpene-neolignans from Magnolia obovata / Y. Fukuyama, M. Kodama, Y. Otoshi, T. Hasegawa, H. Okazaki // Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu. Vol. 32. P. 197-204; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 160713.
Fukuyama Y. et al. 1990b. Structure of clovanemagnolol a novel neurotropic sesquiterpene-neolignan from Magnolia obovata / Y. Fukuyama, M. Kodama, Y. Otoshi, N. Hasegawa, H. Okazaki // Tetrahedron Lett. Vol. 31. P. 4447-4480.
Fukuyama Y. et al. 1990c. Structures of eudesmagnolol and eudeshonokiol, novel sesquiterpene-neolignans isolated from Magnolia obovata / Y. Fukuyama, Y. Otoshi, K. Nakamura, M. Kodama, M. Sugawara, M. Nagasawa // Chem. Lett. N 2. P. 295-296.
Fukuyama Y. et al. 1992. Neurotropic sesquiterpene-neolignans from Magnolia obovata I Y. Fukuyama, Y. Otoshi, K. Miyoshi, K. Nakamura, M. Kodama, M. Nagasawa, H. Okazaki, M. Sugawara// Tetrahedron. Vol. 48, N 3. P. 377-392.
Fukuyama Y. et al. 1993. Structure of magnolianin, a novel trilignan possessing potent 5-lipoxygenase inhibitory activity / Y. Fukuyama, Y. Otoshi, K. Miyoshi, T. Hasegawa, Y. Kan, M. Kodama // Tetrahedron Lett. Vol. 34, N 6. P. 1051-1054.
268
Funaoka К., Tanaka M. 1957a. Flavonoids of Zelkowa serrata wood // Mokuzai Gakkaishi. N 3. P. 144-146; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 51, N 18130.
Funaoka K., Tanaka M. 1957b. Flavonoids of Zelkowa serrata Wood И Mokuzai Gakkaishi. N 3. P. 173-176; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 52, N 12395.
Furukawa H. 1965. On the alkaloids of Nelumbo nucifera Gaertn. // Yakugaku Zasshi. Vol. 85, N 4. P. 335-338.
Furukawa H. 1966. On the alkaloids of Nelumbo nucifera Gaertn. // Yakugaku Zasshi. Vol. 86, N 1. P. 75-77.
Furumoto T., Sugimoto Y. 2001. Acutudaurin from cultured roots of Menispermum dauricum И Planta Med. Vol. 67, N 2. P. 194-195.
Furuta T., Fukuyama Y, Asakawa Y. 1986. Polygonolide, an isocoumarin from Polygonum hydropiper, posessing anti-inflammatory activity // Phytochemistry. Vol. 25, N 2. P. 517-520.
Gadzikowska M., Golkiewicz W. 1998. Isolation and confirmation of the presence of corysamine, 5,6-dihydrosanguinarine and 5,6-dihydrochelerythrine in roots of Chelidonium majus growing in Poland // Herba Pol. Vol. 44, N 4. P. 345-352.
Ganju K., Puri B. 1959. Bioflavonoids from Indian vegetables and fruits // Indian J. Med. Res. Vol. 47, N 5. P. 563-570.
Gansser D., Spiteller G. 1995. Aromatase inhibitors from Urtica dioica // Planta Med. Vol. 61, N 2, P. 138-140.
Gao B. J., Meng Q. Y, Ji N. 1992. Analgesic and anti-inflammatory effects of Ranunculus japonicus extract // Planta Med. Vol. 58, N 6. P. 496-498.
Gao L. et al. 2002. Studies on chemical constituents of Rumex patientia I L. Gao, X. Wei, S. Zheng, X. Shen, Y. Su // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 3. P. 207-209; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 198299.
Gao X. Z. et al. 2005. Studies on the chemical constituents in herb of Ranunculus sceleratus / X. Z. Gao, С. X. Zhou, S. L. Zhang, W. Yao, Y. Zhao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 2. P. 124— 126.
Gao Z., Liu R, Fu C. 1996. Determination of low molecular carboxylic acids in Portulaca oleracea L. by ion exclusion chromatography // Sepu. Vol. 14, N 1. P. 50-52; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 169694.
Garber K. 1950. The fodder value of stinging nettle {Urtica dioica) // Landwirt. Forsch. Bd 2. S. 32-37.
Garcia B. J. L., Rodriguez B. 1978. Flavanones from Rumex conglomeratus // An. Quim. Real. Soc. Exp. Fis. Quim. Vol. 74, N 12. P. 1570-1572; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 526936.
Garcia Villalmanzo J. et al. 1999. Immunotherapy with a mass unit Parietaria judaica extract: a tolerance study with evidence of immunological changes to the major allergen Par J 1 / J. Garcia Villalmanzo, M. D. Hernandez, A. Campos, A. M. Giner, F. Polo, C. Cortes, A. Basomba // J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. Vol. 9, N 5. P. 321-329.
Geissman T. A. 1962. The chemistry of flavonoid compounds. Oxford; London; New York; Paris. 666 p.
Genard H., Le Saos J., Boucaud J. 1988. Effect of sodium chloride on foliar lipid content and composition in Suaeda maritima (L.) Dum. var. macrocarpa Moq. with special reference to galactolipids and phosphatidylglycerol // C. R. Acad. Sci. Vol. 306, N 2. P. 75-80.
Gerencer M. et al. 2006. In vitro and in vivo anti-retroviral activity of the substance purified from aqueous extract of Chelidonium majus L. / M. Gerencer, P. L. Turecek, O. Kistner, A. Mitterer, H. Savidis-Dacho, N. P. Barrett// Antiviral. Res. Vol. 72, N 2. P. 153-156.
Gerhauser C. 2005. Broad spectrum antiinfective potential of xanthohumol from hop {Humulus lupulus L.) in comparison with activities of other hop constituents and xanthohumol metabolites H Mol. Nutr. Food Res. Vol. 49, N 9. P. 827-831; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 323865.
269
Gerhauser C. et al. 2002. Cancer chemopreventive activity of xanthohumol, a natural product derived from hop / C. Gerhauser, A. Alt, E. Heiss, A. Gamal-Eldeen, K. Klimo, J. Knauft, J. Neumann, H.-R. Scherf, N. Frank, H. Bartsch, H. Becker// Mol. Cancer Therap. Vol. 1, N 11. P. 959 969; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139. N 143483.
Gertig H, 1957. Dynamika gromadzenia sie alkaloidow w glistniku (Chelidonium majus L.) w okresil rocznejwejetacji // Acta Pol. Pharm. T. 14, N 2. S. 109-118.
Gertig H. et al. 1966. Alkaloidy czwartorzedowe siwca zoltego (Glaucium flavum Cr.) I H. Gertig, N. Grabarczyk, Z. Kowalewski, K. Lewandowska-Rogalla // Diss. Pharm. PAN. T. 18, N 4. S. 375-380.
Gertig H., Kowalewski Z., Pietrzyk B. 1965. Identifikacja alkaloidow wist?pujacych w korzeniach siwca zoltego (Glaucium flavum Cr.) H Diss. Pharm. PAN. T. 17, N 4. S. 513-518.
Geslin M., Verbist J. F. 1985. Flavonoids from Salicornia europaea // Lloydia. Vol. 48, N 1. P. 111-113.
Gessner O. 1953. Die Gift- und Arzneipflanzen von Mitteleuropa. Heidelberg. 804 S.
Gheorghin A., lonescu-Matiu E., Lupulesku V 1972. Determinacea alcaloizilor totali si stabilirea continutului procentuae al unor alcaloizi din Chelidonium majus L. H Stud. ?i Cere. Biochim. Vol. 15, N 2. P. 161-166.
Ghosh A. et al. 1985. Pentacyclic triterpenoids and sterols from seven species of mangrove / A. Ghosh, S. Misra, A. K. Dutta, A. Choudhury // Phytochemistry. Vol. 24, N 8. P. 1725-1727.
Giannasi D. E. 1978. Generic relationships in the Ulmaceae based in flavonoid chemistry // Taxon. Vol. 27, N 4. P. 331-344.
Gibbons S., Mathew К. T., Gray A. J. 1999. A caffeic acid ester from Halocnemum strobilaceum H Phytochemistiy. Vol. 15, N 3. P. 465-466.
Gilani A. H. et al. 2001. Bronchodilator, spasmolytic and calcium antagonist activities of Nigella sativa seeds (Kalonji): a traditional herbal product with multiple medicinal uses / A. H. Gilani, N. Aziz, I. M. Khurram, K. S. Chaudhaiy, A. Iqbal //J. Par. Med. Assoc. Vol. 51, N 3. P. 115-120.
Gildemeister E., Hoffmann F. 1956. Die atherischen Ole. Berlin. Bd. 4. 720 S.
Girault J.-P. et al. 1990. Isolation and identification of new ecdysteroids from the Caryophyllaceae I I.-P. Girault, M. Bathori, E. Varga, K. Szendrei, R. Lafont // Lloydia. Vol. 53, N 2. P. 279-293.
Girault J.-P. et al. 1996. Sidesterone, a CM-Ecdysteroid from Silene dioica and Silene otites / J.-P. Girault, M. Bathori, H. Kalasz, J. Mathe, M. Lafont H J. Nat. Prod. Vol. 59, N 5. P. 522-524.
Gizzu M. et al. 1998. Sedative effect of walnut leaf extract and jugion, an isolated constituent I M. Gizzu, A. Camat, A.-M. Privat, J. Fialip, A.-P. Camat, J.-L. Lamaison // Pharm. Biol. (Lisse, Neth.). Vol. 36, N 4. P. 280-286; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 306457.
Glabasnia A., Hoffmann Th. 2006. Sensory-directed identification of taste-active ellagitannins in american (Quercus alba L.) and european oak wood (Quercus robur L.) and quantitative analysis in Bourboun wiskey and Oak-matured red wines // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 9. P. 3380-3390.
Glebko L. I. et al. 2002. Triterpene glycosides from Pulsatilla chinensis / L. I. Glebko, N. P. Krasov-skaja, L. I. Strigina, К. P. Ulanova, V A. Denisenko, P. S. Dmitrenok // Rus. Chem. Bull. Vol. 51, N 10. P. 1945-1950.
Godin P. J. et al. 1967. Pyrethrum in peonies / P. J. Godin, T. A. King, E. Sthal, J. Pfeifle И Nature. Vol. 214, N. 5085. P. 319.
Gong S. et al. 2003. Determination of dissociation constants of ten alkaloids by capillary zone electrophoresis / S. Gong, X. Su, T. Во, X. Zhang, H. Liu, K. A. Li // J. Sep. Sci. Vol. 26, N 6/7. P. 549-554.
Gonzalez A. G. et al. 1981. Structure of 18-hydroxy-14-O-methylgadesine, a new diterpene alkaloid from Consolida orientalis / A. G. Gonzalez, G. de la Fuente, O. Munguia, K. Henrick // Tetrahedron Lett. Vol. 22, N 48. P. 4843-4844.
270
Gonzalez A. G., de la Fuente G., Munguia O. 1983. 18-Methoxygadesine, a new diterpenoid alkaloid // Heterocycles. Vol. 20, N 3. P. 409—411.
Goun E. A. et al. 2002. Anticancer and antithrombin activity of Russian plants / E. A. Goun, V. M. Pet-richenko, S. U. Solodnikov, T. V. Suhinina, M. A. Kline, G. Cunningham, C. Nguyen, H. Miles // J. Ethnopharmacol. Vol. 81, N 3. P. 337-342.
Gozler B., Gozler T., Shamma M. 1983. Egenine: A possible intermediate in phthalideisoquinoline biogenesis // Tetrahedron Lett. Vol. 39, N 4. P. 577-580.
Gracza L. 1965. Uber die Wirkstoffe von Asarum europaeum И Pharmazie. Jg. 20, H. 11. S. 740. Gracza L. 1987. Uber die Inhaltsstoffe von Asarum europaeum //Pharmazie. Jg. 42, H. 2. S. 141-142. Gromova A. S. et al. 1998. Triterpenoid saponins from Thalictrum minus L. Part IX. The elucidation of the structure of thalicoside F, a minor oleanane glycoside from Thalictrum minus L. / A. S. Gromova, V. I. Lutsky, A. A. Semenov, D. Li, N. L. Owen // Phytochemistry. Vol. 47, N 3. P. 437-440.
Gromova A. S. et al. 2000. Thalicosides A^A,, minor cycloartane bisdesmosides from Thalictrum minus I A. S. Gromova, V I. Lutsky, S. G. Wood, N. L. Owen, A. A. Semenov, D. M. Grant // J. Nat. Prod., Vol. 63, N 7. P. 911-914.
Grznak K., Rada K. 1978. Izolacia a identifikacia antrachinonovych derivatov z listov niektorych druhov rodu Rumex // Farm. Obs. Vol. 47, N 5. P. 195-199.
Gstimer F., Holtzem H. 1949. The medicinal utility of Rheum undulatum L. И Pharmazie. Jahrg. 4. S. 333-339.
Gstimer E, Hopmann H. 1953. Isolierung von Cathechin aus Rhizoma Bistortae // Arch. Pharm. Bd 286/58, H. 3. S. 150.
Gstimer F., Korf G. 1966. Uber Inhaltsstoffe des Rhizoms von Polygonum bistorta L. // Arch. Pharm. Bd 299, H. 7. S. 640-646.
Gu X., Ma B., Zhen X. 1990. Isolation and quantitative determination of some cardiac glycosides from Adonis amurensis by high-perfomance liquid chromatography // Yaowu Fenxi Zasshi. Vol. 10, NLP. 5-8; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 185903.
Gubanov I. A. 1965. Delphinium als Quelle curareahnlicher Praparate // Planta Med. Jg. 13. H. 2. P. 200-205.
Gudej J., Tomczyk M. 1999. Polyphenolic compounds from flowers of Ficaria verna Huds. H Acta Pol. Pharm. Vol. 56, N 6. P. 475 476.
Guerrero L, Isasa M. E. 1997. Nutritional composition of leaves of Chenopodium species (Ch. album L., Ch. murale L., Ch. opulifolium Schrad.) // Int.- J. Food. Sci. Nutr. Vol. 48, N 5. P. 321-327; Chem. Abstrs. 1998, Vol. 128, N 12746x.
Guil-Guerrero J. L. et al. 2003. Fatty acids and carotenoids from stinging nettle (Urtica dioica L.) I J. L. Guil-Guerrero, M. M. Rebolosso-Fuentes, M. E. T. Isasa 11 J. Food Compos. Anal. Vol. 16, N 2. P. 111-119; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 194349.
Guil-Guerrero J. L. et al. 2004. y-Linolenic acid from Caryophyllaceae seed oil / J. L. Guil-Guerrero, J. C. Lopez-Martinez, R. Navarro-Juarez, F. Garcia-Maroto, P. Campra-Madrid // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 81, N 7. P. 659-661.
Guil-Guerrero J. L., Maroto F. E, Gimenes A. G. 2001. Fatty acid profiles from forty-nine plants species that are potential new sources of y-linolenic acid // J. Am. Oil. Chem. Soc. Vol. 78, N 7. P. 677-684.
Gulcin I. et al. 2004. Antioxidant, antimicrobial, antiulcer and analgesic activities on nettle (Urtica dioica L.) /1. Gulcin, О. I. Kufrevioglu, M. Oktay, M. E. Buyukokuroglu // J. Ethnopharmacol. Vol. 90, N 2-3. P. 205-215.
Gulz P.-G., Muller E., Herrmann T. 1992. Chemical composition and surface structures of epicuticular leaf waxes from Castanea sativa and Aesculus hippocastanum // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 47, N 9/10. P. 661-666.
271
Gunes H. S., Gozler В. 2001. Two novel proaporphine-tryptamine dimers from Roemeria hybrida // Fitoterapia. Vol. 72, N 8. P. 875-886.
Guo D., Ye G., Guo H. 2006. A new phenolic glycoside from Paeonia lactiflora H Fitoterapia. Vol. 77, N 7/8. P. 613-614.
Gupta G. S., Lal N., Behari M. 1971. Free organic acids and sugars of certain plants // Proc. Nat. Acad. Sci. India. A. Vol. 41, Pt 1-2, N 1/3; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 123779.
Gurbuz I. et al. 2003. Anti-ulcerogenic activity of some plants used as folk remedy in Turkey / I. Gurbuz, O. Ustun, E. Yesilada, E. Sezik, O. Kutsal // J. Ethnopharmacol. Vol. 88, N 1. P. 93-97.
Gurbuz I. et al. 2005. Anti-ulcerogenic activity of some plants used in folk remedy in Pinarbasi (Kayseri, Turkey) 11. Gurbuz, A. M. Ozkan, E. Yesilada, O. Kutsal // J. Ethnopharmacol. Vol. 101, N 1-3. P. 313-318.
Guz N. R., Lorenz P., Metraux J.-P. 2002. Oregonin from the bark of european Alnus species П Biochem. Syst. Ecol. Vol. 30, N 5. P. 471-474.
Gzabajska W., Jemas B., Maciotowska-Ludowicz E. 1977. ZawartosC tebainy w roznych organach maku: Przykwiatrowego {Papaver bracteatum Lindl.) // Herba Pol. T. 23, N 3. S. 211-215.
Ha B. J. et al. 2006. The role of Salicornia herbacea in ovariectomy-induced oxidative stress / B. J. Ha, S. H. Lee, H. J. Kim, J. Y. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 7. P. 1305-1309.
Hadders M., Wehmer C. 1932a. Systematische Verbreitung und Vbrkommen der Blausaureglucoside // Handbuch der Pflanzenanalyse / Ed. G. Klein. Wien. Bd 3, T. 2. S. 1058-1060.
Hadders M., Wehmer C. 1932b. Systematische Verbreitung und Vorkommen der Saponine // Handbuch der Pflanzenanalyse / Ed. G. Klein. Wien. Bd 3, T. 2. S. 1132-1151.
Hahn R., Nahrstedt A. 1993a. High content of hydroxycinnamic acid esterified with (+)-D-maiic acid in the upper parts of Fumaria officinalis H Planta Med. Vol. 59, N 2. P. 189-190.
Hahn R., Nahrstedt A. 1993b. Hydroxycinnamic acid derivatives, caffeoylmalic and new caffeoylal-donic acid esters from Chelidonium majus // Planta. Med. Vol. 59, N 1. P. 71-75.
Hakim S. A. E., Mijovic V, Walker J. 1961. Distribution of certain poppy-Ewnar/a-alkaloids and a possible link with the incidence of glaucoma H Nature. Vol. 189, N 4760. P. 198-201.
Hamana F., Nitsu M., Samejima K. 1998. Unusual polyamines in aquatic plants; the occurrence of homospermidine, norspermidine, thermospermine, norspermine, aminopropylhomospermidine, bis(aminopropyl)ethanediamine, and methylspermidine// Can. J. Bot. Vol. 76, N 1. P. 130-133.
Hamberg M. 2002. Biosynthesis of new divinyl ether oxylipinsin in Ranunculus plants // Lipids. Vol. 37, N 4. P. 427-433.
Hamberg M. 2004. Isolation and structures of two divinyl ether fatty acids from Clematis vitalba // Lipids. Vol. 39, N 6. P. 565-569.
Hamed S. et al. 2004. Fatty acid composition of lipid classes of Nelumbo nucifera seed oil / S. Hamed, H. Akhtar, A. Waheed, I. Khokar H J. Chem. Soc. Pak. Vol. 26, N 4. P. 382-385; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 400462.
Hammouri M. K. et al. 2001. Separation and characterization of an anthocyanin, cyanidin-3-О-arabinoglucoside from petals of flower of Pheasant’s eye {Adonis aestivalis L.) / M. K. Hammouri, M. Al-Smadi, M. S. Baltaineh, B. Ou // Int. J. Bio-Chromat. Vol. 6, N 2. P. 123-183.
Han В. H., Song B. J. 1977. A new triterpene, betulafolienpentaol, from Betula platyphylla // Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1075-1078.
Han L. K. et al. 2006. Reduction of fat storage in mice fed a high-fat diet long term by treatment with saponins prepared from Kochia scoparia fruit / L. K. Han, R. Nose, W. Li, X. J. Gong, Y. N. Zheng, M. Yoshikawa, K. Koike, T. Nikaido, H. Okuda, Y. Kimura // Phytother. Res. Vol. 20, N 10. P. 877-882.
Hanawa F., Shiro M., Hayashi Y. 1997. Heartwood constituents of Betula maximowicziana // Phytochemistry. Vol. 45, N 3. P. 589-595.
272
Hancke J. L., Burgos R. A., Ahumada F. 1999. Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. // Fitoterapia. Vol. 70, N 5. P. 451-471.
Hano Y. et al. 1985. Pigments and the related compounds of Morus root bark / Y. Hano, T., Fukai H. Tsubura, T. Nomura // Tennen Yuki Kagobutsu Yoshishu. N 27. P. 710—717; Chem Abstrs. 1986. Vol. 104, N 145484.
Hansel R., Horhammer L. 1954a. Phytochemisch-systematische Untersuchungen uber die Flavonglyco-side einiger Polygonaceen // Arch. Pharm. Bd 287/59, H. 4. S. 189 198.
Hansel R., Horhammer L. 1954b. Vergleichende Untersuchungen uber die Flavonglycoside der Betulaceen // Arch. Pharm. Bd 287, H. 3. S. 117-126.
Hansel R., Schulz J. 1988. Desmethylxanthohumol: Isolierung aus Hopfen und Cyclisierung zu Flavanonen // Arch. Pharm. Vol. 321, N 1. P. 37-40.
Hansen U. et al. 2003. The a-tocopherol content of leaves of pedunculate oak (Quercus robur L.) — variation over the growing season and along the vertical light gradient in the canopy / U. Hansen, J. Schneiderheinze, S. Stadelmann, B. Rank // J. Plant Physiol. Vol. 160, N 1. P. 91-96.
Hao B. et al. 1999. Effect Epimedium total flavones (ETF) on cellular and erythrocytic immunofunction of Erlich ascites cancer (EAC)-bearing mice / B. Hao, M. Tao, L. He, W. Xue, X. Li, X. Meng, J. Zhang // Xi’an Yike Daxue Xuebao. Vol. 20, N 3. P. 323-325; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 131, N 245932.
Hao Zh. et al. 1991. A diterpenoid alkaloid from Aconitum albo-violaceum I Zh. Hao, J. Liu, Sh. Zhao, Zh. Miao // Phytochemistry. Vol. 30, N 10. P. 3494-3496.
Haque R. et al. 2003. Aqueous extract of walnut (Juglans regia L.) protects mice againts cyclophosphamide-induced biochemical toxicity / R. Haque, B. Bin-Hafeez, S. Parvez, S. Pandey, I. Sayeed, M. Ali, S. Raisuddin // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 22, N 9. P. 473 480.
Haraguchi H. et al. 1996. Effect of Polygonum hydropiper sulfated flavonoids on lens aldose reductase and related enzymes I H. Haraguchi, I. Ohmi, S. Sakai, A. Fukuda, Y. Toihara, T. Fujimoto, N. Okamura, A. Yagi // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 4. P. 443-445.
Haraguchi H. et al. 1997. Antiperoxidative activity of neolignans from Magnolia obovata I H. Haraguchi, H. Ishikawa, N. Shirataki, A. Fukuda // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 49, N 2. P. 209-212.
Haraguchi H., Hashimoto K.., Yagi A. 1992. Antioxidative substances in leaves of Polygonum hydropiper // J. Agric. Food Chem. Vol. 40, N 8. P. 1349-1351.
Harbome J. B. 1967. Comparative biochemistry of the flavonoids. L.; N. Y. 383 p.
Hasegawa T. et al. 1988. Structures of magnolosides В and C: Novel phenylpropanoid glycosides with allopyranose as core the sugar unit / T. Hasegawa, Y. Fukuyama, T. Yamada, K. Takagawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 3. P. 1245-1248.
Haverland F. 1963. Polygonum aviculare L. // Pharmazie. Jahrg. 18, H. 1. P. 59-87.
-Hayashi Y, Gasue M., Takahashi T. 1972. Two new naphthalene derivatives from the heartwood of Zelkova serrata Makino // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 18, N 1. P. 41-42.
Hayashi Y., Sakurai K., Takahashi T. 1976. Isolation of a dimer of 7-hydroxy-3-methoxycadalene from heartwood of Zelkova serrata // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 22, N 3. P. 202-203.
Hazngy A. 1943. Effect of Urtica dioica and Urtica urens on the bloodsugar level // Chem. Zbl. Bd 2. S. 1977-1978.
He H. P. et al. 2002. Extraction and purification of squalene from Amaranthus grain / H. P. He, Y. Cai, M. Sun, H. Corke // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 2. P. 368-372.
He X.-G., Lian L.-Z., Lin L.-Z. 1997. Analysis of lignan constituents from Schisandra chinensis by liquid chromatography — electrospray mass spectrometry // J. Chromatogr., A. Vol. 757, N 1/2. P. 81-87.
Hebestreit P., Melzig M. F. 2003. Cytotoxic activity of the seeds from Agrostemma githago var. githago // Planta Med. Vol. 69, N 10. P. 921-925.
Hegnauer R. 1964. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stuttgart. Bd 3. 743 S.
Hegnauer R. 1969. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stuttgart. Bd 5. 506 S.
273
Hegnauer R. 1973. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stuttgart. Bd 6. 882 S.
Helliwell K., Fairbairn J. W. 1976. Isolation of meconic acid from Papaver, section Macrantha // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 28, N 12. P. 940.
Henry M., Pauthe-Dayde D., Rochd M. 1989. Extraction and high-perfomance liquid chromatographic determination of gypsogenin 3-O-glucuronide // J. Chromatogr. Vol. 477, N 2. P. 413 419.
Heo J. E. et al. 2005. Chemical constituents of the aerial parts of Chloranthus Japonicus Sieb. I J. E. Heo, J. L. Jin, Y. Y. Lee, H. S. Yun-Choi // Nat. Prod. Sci. Vol. 11, N 1. P. 4144.
Hermansson J., Sandberg F. 1975. Alkaloids of Fumaria officinalis // Acta Pharm. Suec. 1973. Vol. 10. N 6. P. 520-522; Chem. Abstrs. Vol. 80, N 80087.
Herrmann K. 1955. Uber die Flavonole der Blatter von Juglans regia L. // Arch. Pharm. Bd 268, H. 8/9. S. 362-364.
Herve du Penhoat C. L. M. et al. 1991a. Roburin A, a dimeric ellagitannin from heartwood of Quercus robur I C. L. M. Herve du Penhoat, V. M. F. Michon, A. Ohassan, Sh. Peng, A. Scalbert, D. Gage // Phytochemistry. Vol. 30, N 1. P. 329-332.
Herve du Penhoat C. L. M. et al. 1991b. Structural elucidation of new dimeric ellagitannins from of Quercus robur L. / C. L. M. Herve du Penhoat, V M. F. Michon, Sh. Peng, C. Viriot, A. Scalbert, D. Gage // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. N 7. P. 1653-1660.
Heydenreich K., Pfeifer S. 1967. Bracteolin, ein neues Aporphinalkaloid // Pharmazie. Jahrg. 22, H. 2.
S. 124-125.
Hiermann A. et al. 2002. A new pyrrole alkaloid from seed of Castanea sativa I A. Hiermann, S. Ked-wani, H. W. Schramm, C. Seger // Fitoterapia. Vol. 73, N 1. P. 22-27.
Hikino H. et al. 1986. Chamigrenol derivatives as a antihepatopathic agents / H. Hikino, K. Hosaka, Y. Ogawa, Y. Iketani, K. Kubota, H. Taguchi // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 6107,227 13 Jan 1986; Chem. Abstrs. Vol. 105, N 134191.
Hill R., van Heyningen R. 1951. Ranunculin: the precursor of the vesicant substance of the buttercup // Biochem. J. Vol. 49, N 3. P. 332-335.
Hiller K.-O., Ghorbani M., Schilcher H. 1998. Antispasmodic and relaxant activity of chelidonine, protopine, coptisine, and Chelidonium majus extracts on isolated guinea pig ileum // Planta Med. Vol. 64, N 8. P. 758-760.
Hillerbrand H., Zapp J., Becker H. 2004. Depsides from the petals of Papaver rhoeas // Planta Med. Vol. 70, N 4. P. 380-382.
Hindberg I., Dam H. 1965. Seasonal variations of bioquinones and a-tocopherol in oak leaves // Physiol. Plant. Vol. 18, fasc. 3. P. 838-840.
Hirakawa K. et al. 1986. Naphthoquinones from Juglandaceae I K. Hirakawa, E. Ogiue, J. Motoyoshiya, M. Yajima // Phytochemistry. Vol. 25, N 6. P. 1494-1495.
Hirota K. et al. 1944. Utilization of the bark of manshurian white birch / K. Hirota, T. Takana, K. Taniguichi, K. Iguchi // J. Soc. Chem. Ind. Jpn. Vol. 47. P. 922-929; Chem. Abstrs. 1948. Vol. 42, N 6090.
Hmamouchi M., Lahlou M., Agoumi H. 2000. Molluscicidal activity of some Moroccan medicinal plants // Fitoterapia. Vol. 71, N 3. P. 308-314.
Hohmann I. et al. 1996. Monoacylgalactolipids from Stellaria media 11. Hohmann, L. Toth, I. Mathe, G. Gunter // Fitoterpia. Vol. 67, N 4. P. 381.
Holloway P. I. 1972. The composition of suberin from the corks Quercus suber L. and Betula pendula Roth // Chem. Phys. Lipids. Vol. 9, N 2. P. 158-170.
Holub M. et al. 1959. On terpens: the constitution of betulenols from oil from the buds of white birch (Betula alba L.) / M. Holub, V. Herout, M. Horak, F. Sorm // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 24, N 11. P. 3730-3738.
Holyhska M. 1963. Badania nad allelopatycznym wpilwem wyciagow z nasion roslin leczniczych na ich kielkowanie // Biul. Inst. Roslin Leczn. T. 9. N 1-2. S. 37-43.
274
Hong J. A. et al. 2003. Effects of Paeonia radix on 5-hydroxytryptamine synthesis and tryptophan hydrolase expression in the dorsal raphe of exercised rats / J. A. Hong, S. H. Chung, J. S. Lee, S. S. Kim, H. D. Shin, H. Kim, M. H. Jang, T. H. Lee, В. V. Lim, Y. P. Kim, C. J. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 2. P. 166-169.
Hopf H. et al. 1984. Physiology and biosynthesis of lychnose in Cerastium arvense I H. Hopf, G. Gruber, A. Zinn, O. Kandler // Planta. Vol. 162, N 3. P. 283-288.
Horhammer L., Hansel R. 1953. Isolierung eines Rhamnazinesters aus Polygonum hydropiper H Arch. Pharm. Bd 286/58, H. 3. S. 153-158.
Horhammer L., Hansel R., Frank P. 1953. Isolierung von Rutin aus Betula humilis // Arch. Pharm. Bd 286, H. 10. S. 481-482.
Horhammer L., Kriesmair G., Grau E. 1955. Zur Kenntnis der Polygonaceen-flavone // Arch. Pharm. Bd 288, H. 11/12. S. 495-499.
Horhammer L., Rao S. 1954. Uber die Isolierung von Quercitrin aus Polygonum hydropiper 11 Arch. Pharm. Bd 287/59, H. 1. S. 34-36.
Horhammer L., Scherm A. 1955. Uber das Vorkommen zyklischer Pflanzensauren bei einigen Polygonaceen und Betulaceen // Arch. Pharm. Bd 288, H. 10. S. 441-447.
Horhammer L., Volz E. 1955. Isolierung von Hyperosid (Querzetin-3a-galactosid) aus Rumex acetosa // Arch. Pharm. Bd 288/60, H. 2. S. 58-60.
Horhammer L., Vbmdran E., Wagner H. 1956. Zur Kenntnis der Flavonglycoside aus Betulaceen // Arch. Pharm. Bd 289/61, H. 6. S. 316-323.
Horhammer L., Wagner H. 1957. Isolierung, Reinigung und Reinheitpriifung von Flavonglykosiden durch Gegenstromverteilung // Arch. Pharm. Bd 290/62, H. 5. S. 224-232.
Horhammer L., Wagner H., Beyersdorff P. 1962. Uber die Struktur des Scoparins und weitere Vorkommen von C-Glycosiden der Flavon-Reihe//Naturwissenschaften. Jahrg. 49, H. 17. S. 392.
Horhammer L., Wagner H., Probst W. 1960. Uber das diuretische Prinzip von Herniaria glabra L. H Naturwissenschaften. Jahrg. 47, H. 3. S. 63-64.
Horio T. et al. 1993. A phenolic amide from roots of Chenopodium album / T. Horio, K. Yoshida, H. Kihuchi, J. Kawabata, J. Mizutani // Phytochemistry. Vol. 33, N 4. P. 807-808.
Hermann J. et al. 2002. Norditerpenoid alkaloids from Consolida orientalis and complete 'H and l3C NMR signal assignments of some lycoctonine-type alkaloids / J. Hermann, P. Forgo, Z. Hajdu, E. Varga, I. Mathe // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 7. P. 1069-1072.
Horvath L. E. et al. 2004. Effects of the plant alkaloid thaliblastine on non-cross-resistant and sensitive human leukemia cells, in relation with reversal of acquired anthracycline resistance / L. E. Horvath, S. M. Konstantinou, M. V. Ilarionova, D. K. Todorov // Fitoterapia. Vol. 75, N 7-8. P. 712-717.
Hosoki T., Seo M. 1991. Flower anthocyanins of herbaceous peony // Shimane Daigaku Nogakubu Kenkyu Horoku. N 25. P. 11-14; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 230181.
Hou C., Xue H. 1984. Studies on chemical constituents of Menispermum dauricum DC. // Yaoxue Xuebao. Vol. 19, N 6. P. 471-472; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 218382.
Hou D., Zhang W., Hui R. 1995. Studies on the terpenoids in the volatile constituents of Liuoning Schisandra chinensis Bailion // Anal. Sci. Technol. Vol. 8, N 4. P. 505-509.
Houbach J. F., Shuele A. 1998. Cardiac effects of lappaconitine and N-deacetyl lappaconitine. Two diterpenoid alkaloids from plants of the Aconitum and Delphinium species // Planta Med. Vol. 64, NLP. 22-26.
Howard G. A., Stevens R. 1959. The occurrence of 2-methylbutyI esters in hop oil // Chem. Ind. (London). N 48. P. 1518-1519.
Hsiao-T’ien Liang. 1963. The constituents of Salsola ruthenica // Yao Hsuch Hsuch Pao. Vol. 10, N 2. P. 101-104; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 14296.
Hsieh C. L. et al. 2006. Paeonol reduced cerebral infarction involving the superoxide anion and microglia activation is ischemia-reperfusion injured rats / C. L. Hsieh, C. Y. Cheng, T. H. Tsai,
275
I. H. Lin, С. H. Liu, S. Y. Chiang, J. G. Lin, C. J. Lao, N. Y. Tang // J. Ethnopharmacol. Vol. 106, N 2. P. 208-215.
Hsu C. Y. 2006. Antioxidant activity of extract from Polygonum aviculare // Biol. Res. Vol. 39, N 2. P. 281-288.
Hsu F. L., Lai C. W., Cheng J. T. 1997. Antihyperglycemic effects of paeoniflorin and 8-debenzoylpaeo-niflorin, glucosides from the root Paeonia lactiflora // Planta Med. Vol. 63, N 4. P. 323-325.
Hu B., Hang H. 2002. Study on antioxidative effects of Juglans regia L. shell // Zhongguo Youzhi. Vol. 27, N 2. P. 22-23; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 239625.
Hu C. et al. 1996. Inhibition of proteine kinase C by stilbene derivatives from Morus alba L. / C. Hu, Z. Chen, R. Yao, G. Xu // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 8, N 2. P. 13-16; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 56708.
Hu C. et al. 2001. Menispermum dauricum extract, its extraction and use / C. Hu, F. Zeng, X. Pan, P. Gong, Z. Du, J. Zhou, S. Chen // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,275,565 (Cl. C07D 217/20), 6 Dec 2000, Appl. 99,116,493, 28 May 1999; Chem. Abstrs. Vol. 134, N 278066.
Hu C. et al. 2005. Application of phenolic alkaloids of Menispermum dauricum to prepare medical preparations for treating myocardial ischemia / C. Hu, F. Zeng, P. Gong, Z. Du, X. Pan H Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,458,149 (Cl. C07D217/02) 26 Nov 2003. Appl. 2,002,115,870, 18 May 2002; Chem. Abstrs. Vol. 142, N 367670.
Hu S.-M. et al. 1993. Dauricoside, a new glycosidal alkaloid having an inhibitory activity against blood-platelet aggregation / S.-M. Hu, S.-X. Xu, X.-S. Yao, C.-B. Cui, Y. Tezuka, T. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 10. P. 1866-1868.
Hua Y. et al. 2001. Studies on the constituents of Reynoutria japonica Houtt. / Y. Hua, J. Zhou, W. Ni, C. Chen // Tianran Chanwu Yanjin Yu Kaifa. Vol. 13, N 6. P. 16-18; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 75900.
Huang G., Yang H., Li F. 2003. Preparation and determination of corynoline and acetylcorynoline in the herb of Corydalis bungeana // Zhongguo Zhongguao Zazhi. Vol. 28, N 4. P. 346-349; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 246319.
Huang G., Zhao H., Li F. 2001. Determination of the content of corynoline in Corydalis bungeana Turcz. and its compound Chinese medicinal preparations by RP-HPLC // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 18, N 6. P. 419-421; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 299824.
Huang M. 1936. Uber die Alkaloide der chinesischen Corydalis Knollen (Corydalis ambiqua «Jen-Hu-So») // Ber. Deutsch. Chem. Ges. Jahrg. 69. S. 1737-1745.
Huang T., Shen P, Shen Y. 2005. Preparative separation and purification of deoxyschisandrin and gamma-schisandrin from Schisandra chinensis (Turcz.) Bail!, by high-speed counter-current chromatography // J. Chromatogr. A. Vol. 1066, N 1-2. P. 239-242.
Huang W., Liang X. 2000. Determination of two flavone glycosides in Trollius ledebourii by HPLS // Zhongguo Yaoxue Zazhi (Beijing). Vol. 35, N 10. P. 658-659.
Huang W., Wang L., Duan J. 2000. Chemical constituents of Trollius ledebourii H Zhongcaoyao. Vol. 31, N 10. P. 731-732.
Huang X. F. et al. 2003. Chemical study on the herb of Chenopodium ambrosioides I X. F. Huang, F. Li, C. L. Chen, Y. Kongh // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 1, N 1. P. 24-26; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 37793р.
Huang X., Kong L., 2002. Study on chemical constituents of volatile oil from Chenopodium ambrosioides L. // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 33, N 3. P. 256-257; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 74160n.
Hubacek L, Trojna M. 1964. Papierchromatographie der Flavonol-Glykoside des Hopfens (Humulus lupulus L.) // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 29, N 5. P. 1259-1265.
Hudson J. B. et al. 2000. Antiviral activities in extracts of Turkish medicinal plants / J. B. Hudson, M. K. Lee, B. Sener, N. Erdemoglu // Pharm. Biol. Vol. 38, N 3. P. 171-175.
276
Hughes P. 2006. Differences in the UV-spektra of the hop-derived cis- and trans- iso-a-acids // J. Am. Soc. Brew. Chem. Vol. 64, N 1. P. 47-51.
Hussain S. F. et al. 1982. Feruloyltyramine from Нуресоит / S. F. Hussain, B. Gozler, M. Shamma, T. Gozler // Phytochemistry. Vol. 21, N 12. P. 2979-2980.
Hussain Z. et al. 2004. The effect of medicinal plants of Islamabad and Murree region of Pakistan on insulin secretion from INS-1 cells / Z. Hussain, A. Waheed, R. A. Qureshi, D. K. Burdi, E. J. Verspohl, N. Khan, N. Hasan // Phytother. Res. Vol. 18, N 1. P. 73-77.
Hwang E.-I. et al. 2002. Obovatols, new chitin synthase 2 inhibitors of Saccharomyces cerevisiae from Magnolia obovata I E.-I. Hwang, B.-M. Kwon, S.-H. Lee, N.-R. Kim, T.-H. Kang, Y.-T. Kim, B.-K. Park, S.-U. Kim // J. Antimicr. Chemother. Vol. 49, N 1. P. 95-101; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 275925.
Hwang К. H., Kim Y. K, 2004. Promoting effect and recovery activity from physical stress of the fruit of Morus alba И Biofactors. Vol. 21, N 1-4. P. 267-271.
Hwang S.-W. et al. 2004. Isolation of anthraquinone derivatives from the root of Rumex japonicus H. / S.-W. Hwang, T.-J. Ha, J.-R. Lee, J. Lee, S.-H. Nam, K.-H. Park, M.-S. Yang // Han'guk Eungyong Sangmyong Hwahakhoeji. Vol. 47, N 2. P. 274-278; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 370696.
Hyun S. K. et al. 2006. Isorhamnetin glycosides with free radical and ONOO-scavenging activities from the stamens of Nelumbo nucifera / S. K. Hyun, Y. J. Jung, H. Y. Chung, H. A. Jung, J. S. Choi // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 29, N 4. P. 287-292.
lasson O. 1974. Phylloquinone (vitamin K) levels in leaves of plant species differing in susceptibility to 2,4-dichlorophenoxyacetic acid H Physiol. Plant. Vol. 31, fasc. 4. P. 323-325.
Ikeda K., Sakai Y, Nagase H. 2003. Inhibitory effect of magnolol on tumor metastasis in mice // Phytother. Res. Vol. 17, N 8. P. 933-937.
Ikekawa N. et al. 1972. Two new triterpenes from Betula platyphylla / N. Ikekawa, A. Ohta, M. Seki, A. Takahashi // Phytochemistry. Vol. 11, N 10. P. 3037-3040.
Ikeya Y. et al. 1978. The constituents of Schizandra chinensis Baill. I Y. Ikeya, H. Taguchi, I. Yosioko, H. Kobayashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 10. P. 3257-3260.
Ikeya Y. et al. 1979a. The constituents of Schizandra chinensis Baill. / Y. Ikeya, H. Taguchi, I. Yosioko, H. Kobayashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 27, N 7. P. 1576-1582.
Ikeya Y. et al. 1979b. The constituents of Schizandra chinensis Baill. I Y. Ikeya, H. Taguchi, I. Yosioko, H. Kobayashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 27, N 7. P. 1583-1588.
Ikeya Y. et al. 1982. The constituents of Schizandra chinensis Baill. / Y. Ikeya, N. Ookawa, H. Taguchi, I. Yosioko H Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 9. P. 3202-3206.
Ikeya Y, Taguchi H., Yosioko I. 1978a. The constituents of Schizandra chinensis Baill. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 1. P. 328-331.
Ikeya Y, Taguchi H., Yosioko I. 1978b. The constituents of Schizandra chinensis Baill. H Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 2. P. 682-684.
Ikeya Y, Taguchi H., Yosioko I. 1979a. The constituents of Schizandra chinensis Baill. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 27, N 6. P. 1383-1384.
Ikeya Y, Taguchi H., Yosioko I. 1979b. The constituents of Schizandra chinensis Baill. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 27, N 6. P. 1395-1401.
Ikuta A., Itokawa H. 1983. Estimation of coptis rhizomes on TLC // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 37, N 2. P. 195-197; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 164072.
Ikuta H. et al. 1985. I3C-NMR spectra of cyanidin and chrysanthemin / H. Ikuta, T. Fukai, T. Nomura, J. Uzawa // Heterocycles. Vol. 23, N 1. P. 121-126.
Im S. A. et al. 2007. Synergistic activation of monocytes by polysaccharides isolated from Salicornia herbacea and interferon-gamma / S. A. Im, Y. R. Lee, Y. H. Lee, S. T. Oh, T. Gerelchuluun, В. H. Kim, I. Kim, Y. P. Yun, S. Song, С. K. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 111, N 2. P. 365-370.
277
Im S. A., Kim K., Lee С. K. 2006. Immunomodulatory activity of polysaccharides isolated from Salicornia herbacea // Int. Immunopharmacol. Vol. 6, N 9. P. 1451-1458.
Imperato F. 1975. Acylates betacyanins of Portulaca oleracea // Phytochemistry. Vol. 14, N 9. P. 2091-2092.
Ina H., lida H. 1986. Isolation and structure of thalictoside H Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 2. P. 726-729.
Ina H., Ohta Y, lida H. 1985. Aquilegifoline: A triterpenoid glycoside from Thalictrum aquilegifo-liumH Phytochemistry. Vol. 24, N 11. P. 2655-2657.
Inagaki I., Hisada S., Noro Y. 1958. Constituents of roots of Paeonia lactiflora // Nagoya Shiritsu Daigaku Yakugakubu Kiyo. Vol. 6. P. 32-34; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N. 5420.
Inbaraj J. J., Chignell C. F. 2004. Cytotoxic action of juglone and plumbagin: A mechanistic study using HaCaT keratinocytes // Chem. Res. Toxicol. Vol. 17, N 1. P. 55-82; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 156820.
Inoue T. et al. 2005. Antibacterials against fish pathogens / T. Inoue, H. Kawai, H. Yamazaki, H. Kurihara, M. Kumagaya, A. Sawano // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP. 2005 289,858 (Cl. A61K31/7024) 20 Oct 2005. Appl. 2004/105,563, 31 Mar 2004; Chem. Abstrs. Vol. 143, N 393067.
long T. T. et al. 2003. Analysis of aristolochic acid in nine sources of Xixin a traditional Chinese medicine, by liquid chromatography (atmospheric pressure chemical ionization / tandem mass spectrometry) / T. T. long, M. R. Lee, S. S. Hsiao, I. L. Hsai, T. S. Wu, S. T. Chiang, S. Q. Cai // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 33, N 4. P. 831-837.
Ishikawa S., Someno A. 1949. Capric acid and its derivatives: Constituents of the Manchurian wild elm seed oil // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 70, N 10. P. 381-384; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 2690.
Ishimaru K, Nonaka G.-I., Nishioka I. 1987a. Phenolic glycoside gallates from Quercus mongolica and Q. acutissima // Phytochemistry. Vol. 26, N 4. P. 1147-1152.
Ishimaru K., Nonaka G.-L, Nishioka I. 1987b. Tannins and related compounds: Gallic acid esters of photo-quercitol, quinic acid and (-)-shikimic acid from Quercus mongolica and Q. myrsinaefolia // Phytochemistry. Vol. 26, N 5. P. 1051-1054.
Ishimatsu M. et al. 1989a. Tannins and related compounds: Isolation and characterization of novel diastereoisomeric ellagitannins nupharins A and B, and their homologs from Nuphar japoni-cum DC. / M. Ishimatsu, T. Tanaka, G. Nonaka, I. Nishioka, M. Nishizawa, T. Jamagishi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 1. P. 129-134.
Ishimatsu M. et al. 1989b. Tannins and related compounds: Isolation and characterization of novel dimeric and trimeric hydrolyzable tannins, nupharins C, D, E and F from Nuphar Japonicum DC. / M. Ishimatsu, T. Tanaka, G. Nonaka, I. Nishioka, M. Nishizawa, T. Jamagishi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 7. P. 1735-1743.
Iskakova S. A., Muravlyova L. Ye. 1999. Investigation of antioxidant and radioprotective properties of phytopreparations extracted from wild grasses of Kazakstan // Book Abstr. Int. Conf. «Med. Raw. Mater, and Phytoprep. Med. and Agric.» Karaganda. P. 321.
Islam M. S. et al. 2003. Evaluation of neuropharmacological effects of Rumex maritimus L. (Polygo-naceae) root extract / M. S. Islam, M. T. Rahman, A. S. Rouf, F. Rahman // Pharmazie. Vol. 58, N 10. P. 738-741.
Islam M. W. et al. 2000. Anti-gastric ulcer and cytoprotective properties of Aarak tree (Salvadora persica) and Purslane {Portulaca oleracea) in rats / M. W. Islam, M. N. M. Zakaria, R. Radhak-rishnan, X. M. Liu, K. Chan, A. Al-Attlas // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 52. (Suppl.) P. 269.
Islam S. N. et al. 2004. Immunosuppressive and cytotoxic properties of Nigella sativa I S. N. Islam, P. Begum, T. Ahsan, S. Huque, M. Ahsan И Phytother. Res. Vol. 18, N 5. P. 395-398.
Isobe T. et al. 1981. Flavonoids of Polygonum sieboldii and P. filiforme I T. Isobe, K. Kanazawa, M. Fujimura, Y. Noda // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 54, N 10. P. 3239.
278
Isobe T., Fukushige T., Noda Ju. 1979. A new flavonoid glycoside from Polygonum nodosum // Chem. Lett. N 1. P. 27 30.
Isobe T., Noda Y. 1987. Isolation and identification of some flavonoids from Polygonum species // Nippon Kagaku Kaishi. Vol. 10. P. 1853-1855; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 233185.
Istatkova R., Philipov S. 1997. Alkaloids from Isopyrum thalictroides L. H Phytochemistry. Vol. 44, N 8. P. 1591-1594.
Istatkova R., Philipov S. 1999. Alkaloids from Isopyrum thalictroides L. Part 2. // Phytochemistry. Vol. 51, N 8. P. 1161-1165.
Istatkova R., Philipov S. 2000. Alkaloids from Isopyrum thalictroides L. // Phytochemistry. Vol. 54, N 8. P. 959-964.
Istatkova R., Philipov S. 2004. Alkaloids from Isopyrum thalictroides L. // Nat. Prod. Res. Vol. 18, N 3. P. 259-263.
Isydendambaev V. D. et al. 2004. Identification of unusual fatty acids of four alpine plant species from the Pamirs I N. D. Isydendambaev, W. W. Christie, E. V. Brechany, A. G. Vereshchagin // Phytochemistry. Vol. 65, N 19. P. 2695-2703.
Ito H. et al. 2007. Two novel dicarboxylic acid derivatives and new dimeric hydrolyzable tannin from walnuts / H. Ito, T. Okuda, T. Fukuda, T. Hatano, T. Yoshida // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 3. P. 672-679.
Ito K. et al. 1982. Obovatol and obovatal, novel biphenyl ether lignans from the leaves of Magnolia obovata Thunb. / K. Ito, T. lida, K. Ichino, M. Tsuneruka, M. Hattori, T. Namba // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 9. P. 3347-3353.
Ito K., Asai S. 1974. Alkaloids of Magnoliaceous plants: Alkaloids of Magnolia obovata H Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 6. P. 729-734.
Ito M., Kondo V, Takemoto T. 1976. Spasmolytic substances from Cimicifuga dahurica Maxim. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 4. P. 580-583.
Ito Y. et al. 1988. Three flavonol glycosides from Epimedium koreanum I Y. Ito, F. Hirayama, K. Suto, K. Sagara, T. Toshida // Phytochemistry. Vol. 27, N 3. P. 911-913.
Itokawa H. et al. 1995. Estrogen-like activity of cyclic peptides from Vaccaria segetalis extracts / H. Itokawa, Y. Yun, H. Morita, К. Takeya, K. Yamada // Planta Med. Vol. 61, N 6. P. 561-562.
Ivanova A. et al. 2002. GC-MS analysis and antimicrobial activity of acidic fractions obtained from Paeonia peregrina and Paeonia tenuifolia roots / A. Ivanova, I. Delcheva, I. Tsvetkova, A. Kujumgiev, I. Kostova // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 57, N 7-8. P. 624-628.
Ivanovska N. et al. 1996. Antimicrobial and immunological activity of ethanol extracts and fractions from Isopyrum thalictroides I N. Ivanovska, S. Philipov, R. Istatkova, P. Georgieva // J. Ethnopharmacol. Vol. 54, N 2-3. P. 143-151.
' Ivanovska N., Philipov S. 1996. Study on the anti-inflammatory action of Berberis vulgaris root extract, alkaloid fractions and pure alkaloids // Int. J. Immunopharmacol. (Publ. 1997). Vol. 18, N 10. P. 553-561.
Iwasa I., Naruto S., Ikeda N. 1966. Studies on the constituent of Corydalis spp.: Studies on the quaternary base of Corydalis bulbosa DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 86, N 5. P. 437-441.
Iwasa I., Naruto S., Utsui Y. 1966. Studies on the constituent of Corydalis spp. 11 Yakugaku Zasshi. Vol. 86, N 5. P. 396-399.
Iwata Y, Kosugi N., Matsushita K. 2005. Brasenia schreberi extract-containing enzyme inhibitors for treatment of periodontal disease // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2005 35,907 (C1.A61K35/78), 10 Feb 2005; Chem. Abstrs. Vol. 142, N 182986.
Jain N. et al. 1990. Two flavonol glycosides from Chenopodium ambrosioides I N. Jain, M. S. Alam, M. Kamil, M. Ilyas, M. Niwa, A. Sakae // Phytochemistry. Vol. 29, N 12. P. 3988-3991.
Jaklich R. W., Gentner W. A. 1974. Anthocyanin pigment and thebaine of Papaver bracteatum // Physiol. Plant. Vol. 31, N 4. P. 326.
279
Jamamura S. Hirata Y. 1975. Daphniphyllum alkaloids // The alkaloids / Ed. R. H. F. Manske. Vol. 15. P. 41-81.
Jambor J., Skrzypczak L. 1991. Flavonoids from the flowers of Nymphaea alba 11 Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 60, N 1/2. P. 119-125.
Jang D. S. et al. 2005. 24-Nor-ursane triterpenoids from the stems of Rumex japonicus I D. S. Jang, J. M. Kim, J.-H. Kim, J. S. Kim // Chem. Pharm. Bull. Vol. 53, N 12. P. 1594-1596.
Jang S. I. et al. 2004. Stylopine from Chelidonium majus inhibits LPS-induced inflammatory mediators in RAW264,7 cells / S. I. Jang, В. H. Kim, W. Y. Lee, S. J. An, H. G. Choi, В. H. Jeon, H. T. Chung, J. R. Rho, Y. J. Kim, K. Y. Chai И Arch. Pharmacal. Res. Vol. 27, N 9. P. 923-929.
Jang T.-H. et al. 1972. Alkaloids of lotus receptacle / T.-H. Jang, C.-M. Chen, C.-S. Lu, C.-L. Liao // J. Chin. Chem. Soc. (Taipei). Vol. 19, N 3. P. 143-147; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 161937.
Jankov L. K., Damjanova L. 1969. Uber die Inhaltsstoffe von Polygonum hydropiper // Pharmazie. Jahrg. 24, H. ILS. 696-699.
Jankov L. K, Damjanova L. D. 1970. Untersuchungen uber die Inhaltsstoffe von Polygonum hydropiper // Pharmazie. Jahrg. 25, H. 3. S. 199-201. •
Jans В. P. 1973. Untersuchungen am Milchsaft des Scholkrautes (Chelidonium majus L.) // Ber. Schweiz. Bot. Ges. (1974). Bd 83, N 4. S. 306-344.
Jart A. 1963. The fatty acid composition of filbert oil // Acta Chem. Scand. Vol. 17, N 4. P. 1186— 1187.
Jay M., Favre-Bonvin J. 1974. Flavonoid compounds from Alnus viridis // Phytochemistry. Vol. 13. N 11. P. 2618-2619.
Jetter R. et al. 1996. Homologous long-chain alkanediols from Papaver leaf cuticular waxes / R. Jetter, M. Riederer, A. Seyer, Ch. Mioskowski // Phytochemistry. Vol. 42, N 6. P. 1617-1620.
Jia Z., Koike K., Nikado T. 1998. Major triterpenoid saponins from Saponaria officinalis // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 11. P. 1368-1373.
Jia Z., Koike K, Nikado T. 1999. Saponarioside C, the first alpha D-galactose containing triterpenoid saponin and five related compounds from Saponaria officinalis // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 3. p. 449-453.
Jiang B. et al. 1990. Studies and comparisons on chemical components of essential oils from Clematis hexapetala Pall, and Inula nervosa Wall. / B. Jiang, X. Liao, X. Jia, X. Ye, J. Ding, X. Yu, Y. Wu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 15, N 8. P. 488-490.
Jiang H. et al. 2001. Phenolic glucosides from inner bark of shirakamba birch Betula platyphylla Sukatchev var. japonica Hara — six phenolic glucosides containing a new glucoside 4'-hydroxy-3'-methoxyphenol-[3-D-[6-O-(4"-hydroxy-3",5"-dimethoxylbenzoate)]-glucopyranoside / H. Jiang, Y. Shen, E. Yasuda, M. Chiba, M. Terasawa // Eurasian J. For. Res. Vol. 3. P. 49-54.
Jiang K. et al. 2006. Isolation and identification of hetisine-type alkaloids from Aconitum coreanum by high speed counter-current chromatography / K. Jiang, С. H. Yang, J. H. Giu, Q. F. Tang // Yao Xue Xue Bao. Vol. 41, N 2. P. 128-131.
Jiang S. et al. 2004. Study on thin layer chromatographic identification for alcohol extract of 30 plant drugs / S. Jiang, H. Chen, Z. Zhang, S. Chang // Zhongguo Yiyuan Yaoxne Zazhi. Vol. 24, N 5. P. 273-275.
Jin L. Q. et al. 2007. Opposite effects on tumor growth depending on dose of Achyranthes bidentata polysaccharides in C57BL/6 mice / L. Q. Jin, Z. J. Zheng, Y. Peng, W. X. Li, X. M. Chen, J. X. Lu // Int. Immunopharmacol. Vol. 7, N 5. P. 568-577.
Jin W. et al. 2007. Triterpenoids and diarylheptanoids from Alnus hirsuta inhibit HIF-1 in AGS cells / W. Jin, X. F. Cai, M. Na, J. J. Lee, K. Bae // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 30, N 4. P. 412-418.
Jin W. Y. et al. 2002. Antioxidant compounds from twig of Morus alba IW. Y. Jin, M. K. Na, R. B. An, H. Y. Lee, К. H. Bae, S. S. Kang // Nat. Prod. Sci. Vol. 8, N 4. P. 129-132.
280
Jin Y. S. et al. 2005. Hepatoprotective and antioxidant effects of Morus bombycis Koidzumi on CC14-induced liver damage / Y. S. Jin, J. H. Sa, T. H. Shim, H. J. Rhee, M. H. Wang // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 329, N 3. P. 991-995.
Jin Y. S. et al. 2006. Antioxidant effects and hepatoprotective activity of 2,5-dihydroxy-4,3'-di(beta-D-glucopyranosyloxy)-Zra«.v-stilbene from Morus bombycis Koidzumi roots on CCl4-induced damage / Y. S. Jin, M. J. Lee, W. Han, S. J. Heo, S. J. Sohn, M. H. Wang // Free Radical Res. Vol. 40. N 9. P. 986-992.
Jin Z., Zhang X. 2001. Studies on tannin components of Corylus heterophylla leaves // Zhongcaoyao. Vol. 32, N 3. P. 193-195; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 244370.
Jin Z.-X., Ito H., Yoshida T. 1998. Dimeric and trimeric ellagitannins from Corylus heterophylla // Phytochemistry. Vol. 48, N 2. P. 333-338.
Jirovetz L. et al. 2000. Analysis of the essential oils of the leaves of the medicinal plants Chenopodium ambrosioides var. anthelminthicum (L.) A. Gray from India / L. Jirovetz, G. Buchbauer, W. Fleischhacher, V. K. Kaul // Sci. Pharm. Vol. 68, N 1. P. 123-128.
Jo I. O., Kim S. M., Kim R. S. 2000. Analysis of asarone, coumarin and thujone in medicinal plant used in brewing a Korean traditional folk wine // Hanguk Nonghwa Hakhoechi. 1999. Vol. 42, N 3. P. 210-217; Chem. Abstrs. Vol. 132, N 221523u.
Jodynis-Liebert J. et al. 2005. Protective effect of Aquilegia vulgaris (L.) on APAP-induced oxidative stress in rats / J. Jodynis-Liebert, J. Matlawska, W. Bylka, M. Murias // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 351-358.
Joe Y.-K. et al. 1996. New naphthalenyl glucosides from the roots of Juglans mandshurica I Y.-K. Joe, J.-K. Son, S.-H. Park, I.-J. Lee, D.-C. Moon // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 2. P. 159-160.
Jones Qu., Earle F. R. 1966. Chemical analysis of seeds // Econ. Bot. Vol. 20, N 2. P. 127-155.
Joo S. S. et al. 2002a. Augmentation of macrophage antitumor activities and nitric oxide production by oregonin / S. S. Joo, H. J. Kim, H. S. Kwon, D. I. Lee // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 4. P. 457-462.
Joo S. S. et al. 2002b. Enhancement of NK cytotocity, antimetastasis and elongation effect of survival time in B16-F10 melanoma cell by oregonin / S. S. Joo, M. S. Kim, W. S. Oh, D. I. Lee // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 4. P. 493-496.
Joshi B. S. et al. 1993. The structure of ajabicine, a novel diterpenoid alkaloid from Delphinium ajacisI B. S. Joshi, M. S. Puar, H. K. Desai, S. A. Ross, J. Lu, S. W. Pelletier//Tetrahedron Lett. Vol. 34, N 9. P. 1441-1444.
Joshi B. S., Singh K. L., Roy R. 2001. Structure of a new isobenzofuranone derivative from Nigella sativa Linn. // Magn. Reson. Chem. Vol. 39, N 12. P. 771-772.
Ju Y., Jia Zh., Zhu Z. 1986. Chemical constituents of jiujie changhu (Anemone altaica) // - Zhongcaoyao. Vol. 17, N 9. P. 388-389; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 116471.
Ju Y, Jia Zh., Zhu Z. 1987. Chemical constituents of Anemone altaica C. A. Mey. // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 8, N 2. P. 149-150. Chem. Abstr. 1987. Vol. 107, N. 194891.
Juergens A. 2004. Flower scent composition in diurnal Silene species (Caryophyllaceae)'. phylogenetic constraints or adaptaion to flower visitors? // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 32, N 10. P. 841-859.
Juergens A., Witt T., Gottsberger G. 2002. Flower scent composition in night flowering Silene species (Caryophyllaceae) // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 30, N 5. P. 383-397.
Juergens A., Witt T., Gottsberger G. 2003. Flower scent composition in Dianthus and Saponaria (Caryophyllaceae) and it’s relevance for pollination biology and taxonomy // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 4. P. 345-357.
Jung H. A. et al. 2003. Antioxidant principles of Nelumbo nucifera stamens / H. A. Jung, J. E. Kim, H. X. Chung, J. S. Choi // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 26, N 4. P. 279-285.
Jung K. Y. et al. 1997. Lignans with platelet activating factor antagonist activity from Schisandra chinensis I K. Y. Jung, I. S. Lee, S. R. Oh, D. S. Kim, H. K. Lee // Phytomedicine. Vol. 4, N 3. P. 229-231.
281
Junkuszew M. et al. 1999. Triterpenoid saponins from the seeds of Amaranthus cruentus I M. Jun-kuszew, W. Olezek, M. Jurzysta, S. Piancente, C. Pizza // Phytochemistry. Vol. 49, N 11. P. 195— 198.
Jurd L. 1956a. Plant polyphenols: The polyphenolic constituents of the pellicle of the walnut (Juglans regia) // J. Am. Chem. Soc. Vol. 78, N 14. P. 3445-3448.
Jurd L. 1956b. The sterol and carbohydrate constituents of the walnut (Juglans regia) // J. Org. Chem. Vol. 21, N 7. P. 759-760.
Jusiak L. 1966. Rosdzial alkaloidow ziela glistnika (Chelidonium majus) // Acta Pol. Pharm. T. 23, N 3. S. 247-251.
Jusiak L. 1967. Rosdzial alkaloidow ziela glistnika (Chelidonium majus) // Acta Pol. Pharm. T. 24, N 1. S. 165-170.
Kadan G., Gosler T., Hesse M. 1992. (+)-Norchelidonine from Chelidonium majus 11 Planta Med. Vol. 58, N 5. P. 477.
Kadan G., Gosler T., Shamma M. 1990. (-)-Turkiyenine, a new alkaloid from Chelidonium majus // Lloydia. Vol. 53, N 2. P. 531-532.
Kalra V. K., Kukla A. S., Seshadri T. R. 1966. A chemical examination of Quercus robur and Quercus incana // Curr. Sci. (India). Vol. 35, N 8. P. 204-205.
Kalus U. et al. 2003. Effect of Nigella sativa (black seed) on subjective feeling in patients with allergic disease / U. Kalus, A. Pruss, J. Bystron, M. Jurecka, A. Smekalova, J. J. Lycnius, H. Kiesewetter // Phytother. Res. Vol. 17, N 10. P. 1209-1214.
Kameoka H., Tsujino H., Aso Y. 1983. Constituents of essential oil of leaves of Quercus dentata Thunb. // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 57, N 2. P. 135-138; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 176173.
Kametani T., Ihara M., Honda T. 1969. Two new alkaloids, kikemanin and the morphinandienone-type alkaloid, pallidin, from Corydalis species // Chem. Commun. N 22. P. 1301.
Kamie M., Jain N., Ilyas M. 1992. A novel flavone glycoside from Chenopodium ambrosioides // Fitoterapia. Vol. 63, N 3. P. 230-231.
Kamiya K. et al. 1997. Triterpenoids and flavonoids from Paeonia lactiflora I K. Kamiya, K. Yoshioka, Y. Saiki, A. Ikuta, T. Satake // Phytochemistry. Vol. 44, N 1. P. 141-144.
Kaneko H., Nature S., Akeda N. 1968. Constituents of Corydalis species: Quaternary base of Korean Corydalis // Yakugaku Zasshi. Vol. 88, N 2. P. 235-238.
Kang H. M. et al. 2006. Cyclic diarylheptanoids inhibit cell-mediated low-density lipoprotein oxidation / H. M. Kang, K. J. Ryong, T. S. Jeong, S. G. Choi, Y. H. Ryu, Oh. G. Taeg, N. I. Baek, В. M. Kwon // Nat. Prod. Res. Vo). 20, N 2. P. 139-143.
Kang J. H. et al. 2003. Resveratrol derivatives potently induce apoptosis in human promyelocytic leukemia cells / J. H. Kang, Y. H. Park, S. W. Choi, E. K. Yang, W. J. Lee // Exp. Mol. Med. Vol. 35, N 6. P. 467-474.
Kang S. S. 1981. Flavonoids from the leaves of Polygonum sachalinense I I Soul Taehakkyo Saengyak Yonguso Ophjukjip. Vol. 20. P. 55-57; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 40463.
Kang S. S. et al. 1988. Flavonoids from Epimedium koreanum I S. S. Kang, К. H. Shin, S. G. Chung, E. H. Cho // Saengyak Hakhoechi. Vol. 19, N 2. P. 93-96; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 13429.
Kang S. S. et al. 1990. Phytochemical studies on epidermii herba: Studies on the underground parts of Epimedium koreanum / S. S. Kang, J. S. Kim, Y S. Kang, H. K. Han // Saengyak Hakhoechi. Vol. 21, N 1. P. 56-59; Chem. Abstrs. 1990, Vol. 113, N 197740.
Kang S. S., Kang Y. J., Lee M. W. 1991. Flavonoids from Epimedium koreanum // Lloydia. Vol. 54, N 2. P. 542-546.
Kang S. S., Woo W. S. 1982. A flavonoid glycoside from the leaves of Polygonum sachalinense H Arch. Pharmacal. Res. Vol. 5, N 1. P. 13-15; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 2731.
282
Kang T. H. et al. 2006. Neuroprotective effects of the cyanidin-3-O-P-D-glucopyranoside isolated from mulberry fruit against cerebral ishemia / T. H. Kang, J. Y. Hur, H. B. Kim, J. H. Ryu, S. Y. Kim // Neurosci. Lett. Vol. 391, N 3. P. 122-126; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 45424.
Kang Yu. Y, Wang P. 1984. Chemical constituents of Chinese globeflower (Trollius chinensis) // Zhongcaoyao. Vol. 15, N 6. P. 247-249; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 167162.
Kanter M., Coskun O., Budancamanak M. 2005. Hepatoprotective effects of Nigella sativa L. and Urtica dioica L. on lipid peroxidation, antioxidant enzyme systems and liver enzymes in carbon tetrachloride-treated rats // World J. Gastroenter. Vol. 11, N 42. P. 6684-6688.
Kanter M., Coskun O., Gurel A. 2005. Effect of black cumin (Nigella sativa) on cadmium-induced oxidative stress in the blood of rats // Biol. Trace Elem. Res. Vol. 107, N 3. P. 277-287.
Karczewska W., Jermanowska Z., Krolikowska M. 1973. Analysis of fructification of black alder Alnus glutinosa (L.) Gaertn. 11 Rocz. Chem. T. 47, fasc. U.S. 2115-2121.
Karczewska W., Krolikowska M. 1974. Analysis of fructification of black alder Alnus glutinosa (L.) Gaertn. // Rocz. Chem. T. 48, fasc. 6. S. 981-987.
Karimi G., Hosseinzadeh H., Ettehad N. 2004. Evaluation of the gastric antiulcerogenic effects of Portulaca oleracea L. extracts in mice // Phytother. Res. Vol. 18, N 6. P. 484-487.
Karrer P., Biirgi W. 1951. Uber Inhaltsstoffe von Cerastium alpinum // Helv. Chim. Acta. Vol. 34, fasc. 3. P. 832-834.
Karrer P., Jucker E. 1946. Uber weitere Vorkommen von Carotinoid-epoxyden Trollixanthin und Trollichrom // Helv. Chim. Acta. Vol. 49, fasc. 6. P. 1539-1544.
Karrer R, Notthafft A. 1932. Pflanzenfarbstoffe zur Kenntnis der Carotinoide der Bliiten // Helv. Chim. Acta. Vol. 15, fasc. 5. P. 1195-1204.
Karrer W. 1958. Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. Basel; Stuttgart. 1207 S.
Kartha A. R. S., Khan R. A. 1969. Proportions of A78-octadecenoic acids in seed fats from Umbelliferae species // Chem. Ind. N 52. P. 1869-1870.
Kashiwada Y. et al. 2005. Anti-HIV benzyl isoquinoline alkaloids and flavonoids from the leaves of Nelumbo nucifera, and structure-activity correlation with related alkaloids / Y. Kashiwada, A. Aoshima, Y. Ikeshiro, Y.-P. Chen, H. Furukawa, M. Itokawa, T. Fudjioka, K. Mihashi, L. M. Cosentino, S. L. Morris-Natschke, K.-H. Lee //Bioorg. Med. Chem. (Publ. 2004). Vol. 13, N 2. P. 443-448.
Kato T., Morita Y. 1987. Anthraquinone compounds in Rumex acetosa L. // Shoyakgaku Zasshi. Vol. 41, N 1. P. 67-74; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 151238.
Kato T, Morita Y. 1990. С-Glycosyl flavones with acetyl substitution from Rumex acetosa L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 8. P. 2277-2280.
Katsube T. et al. 2006. Antioxidant flavonol glycosides in mulberry (Morus alba L.) leaves isolated based on LDL antioxidant activity / T. Katsube, N. Imawaka, Y. Kawano, Y. Yamasaki, K. Shiwaku, Y. Yamane 11 Food Chem. Vol. 97, N 1. P. 25-31.
Katsura E. et al. 1984. Quantitative determination of magnolol and honokiol in magnoliae cortex by high-perfomance liquid chromatography / E. Katsura, T. Yamayishi, S. Yahara, I. I. Nishioka // Hokkaidoritsu Eisei Kenkyushoho. Vol. 34B. P. 24-27; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 11529.
Kaur K. et al. 2003. Studies on correlation of antimutagenic and antiproliferative activities of Juglans regia L. / K. Kaur, H. Michael, S. Arora, P. L. Harkonen, S. Kumar // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. Vol. 22, N 1. P. 59-67.
Kaur N. et al. 2006. A novel antiproliferative and antifungal lectin from Amaranthus viridis L. seeds / N. Kaur, V. Dhuna, S. S. Kamboj, J. N. Agrewala, J. Singh // Protein, Pept. Lett. Vol. 13, N 9. P. 897-905.
Kavalali G. 1973. Isolation of cymarin from Adonis aestivalis П Lloydia. Vol. 36, N 4. P. 426.
Kavtaradze N. Sh. 2003. Phenolic compounds from Urtica urens growing in Georgia // Chem. Nat. Compd. Vol. 39, N 3. P. 314.
283
Kavtaradze N. Sh., Alaniya M. D. 2003. Anthocyan glycosides from Urtica dioica П Chem. Nat. Compd. Vol. 39, N 3. P. 315.
Kavtaradze N. Sh., Alaniya M. D., Aneli J. N. 2001. Chemical components of Urtica dioica growing in Georgia // Chem. Nat. Compd. Vol. 37, N 3. P. 287.
Kawabata J. et al. 1979. Shizukanolides, two sesquiterpenoides from Chloranthus japonicus (Chloran-thaceae) / J. Kawabata, S. Tahara, I. Mizutaki, A. Furusaki, N. Hashiba, T. Matsumoto // Agric. Biol. Chem. Vol. 43, N 4. P. 885-887.
Kawabata J. et al. 1984. Structures of novel sesquiterpene alcohols from Chloranthus japonicus (Chloranthaceae) I J. Kawabata, Y. Fukushi, S. Tahara, J. Mizutani H Agric. Biol. Chem. Vol. 48, N 3. P. 713-717.
Kawabata J. et al. 1990. Shizukaol A, a sesquiterpene dimer from Chloranthus japonicus I J. Kawabata, Y. Fukushi, S. Tahara, J. Mizutani // Phytochemistry. Vol. 29, N 7. P. 2332-3234.
Kawabata J., Fukushi E., Mizutani J. 1998. Studies on the chemical constituents of Chloranthaceae plants. II Sesquiterpene dimer and trimer from Chloranthus japonicus // Phytochemistry. (Publ. 1997). Vol. 47, N 2. P. 231-235.
Kawabata J., Mizutani J. 1992. Studies on the chemical constituents of Chloranthus serratus I I Phytochemistry. Vol. 31, N 4. P. 1293-1296.
Kawahara J., Shimoda FL, Yoshikawa M. 2002. Hair growth stimulant containing sesquiterpene dimer thioalkaloids // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2002 47,126 (Cl. A61K7/06), 12 Feb 2002. Appl. 2000/233,085, 1 Aug 2000. 5pp; Chem. Abstrs. Vol. 136, N 156192.
Kawai T. et al. 1994. Anti-emetic principles of Magnolia obovata bark and Zingiber officinale rhizome/ T. Kawai, K. Kinoshita, T. Kojama, K. Takahashi // Planta Med. Vol. 60, N 1. P. 17-20.
Kawai Y. et al. 2006. beta-Glucosidase inhibitory activities of phenylpropanoid glycosides, venicoside A and В from Polygonum sachalinense rhizome / Y. Kawai, H. Kumagai, H. Kurihara, K. Yama-zaki, R. Sawano, N. Inoue // Fitoterapia. Vol. 77, N 6. P. 456-Л59.
Kazmi S. N. H., Ahmed Z., Malic A. 1989a. Sapxanthone, a pentasubstituted xanthone from Sapona-ria vaccaria // Phytochemistry. Vol. 28, N 12. P. 3572-3574.
Kazmi S. N. H., Ahmed Z., Malic A. 1989b. Vaccaxanthone, a novel xanthone acid from Saponaria vaccaria // Heterocycles. Vol. 29, N 10. P. 1223-1227.
Keinanen M., Julkunen-Tiitto R. 1998. High-performance liquid chromatographic determination of flavonoids in Betula pendula and Betula pubescens leaves H J. Chromatogr. A. Vol. 793, N 2. P. 370-377.
Kermanshaki K. R., Moatar F., Sarami F. S. 2002. Antimicrobial effects of anthocyanin of Morus nigra L. on some food poisoning bacteria H Majallha Ulum Danishgah, Sect В (Danishgah-I Shahid Chamran). N 9. P. 26-27; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 33181.
Khaleque A. 1978. Alkaloids of Nuphar japonicum DC. // J. Sci. Res. (Bangladesh). Vol. 13, N 1—4. P. 176-180; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 204316.
Khamidullina E. A. et al. 1999. Flavonoid glycosides from Thalictrum squarrosum St. ex Willd. and Th. minus L. / E. A. Khamidullina, A. S. Gromova, V. I. Lutskii, A. A. Semenov, D. Li, N. L. Owen // Russ. Chem. Bull. Vol. 48, N 2. P. 390-392.
Khamidullina E. A., Gromova A. S., Lutskii V. I. 2006. Natural products from medicinal plants: nonalkaloidal natural constituents of the Thalictrum species // Nat. Prod. Rep. Vol. 23, N 1. P. 117-129.
Khan A. A. 1963. The isolation of l,8-dihydroxy-3-methyl-9-anthrone from the root of Rumex crispus Linn. И Can. J. Chem. Vol. 41, N 6. P. 1622-1623.
Khan J., Khan A. 1989. Lipid components of Amaranthus viridis L. and Digera muricatus L. // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 32, N 11. P. 726-727.
Khan N., Sultana S. 2005. Anticarcinogenic effect of Nymphaea alba against oxidative damage, hyperproliferative response and renal carcinogenesis in Wistar rats H Mol. Cell. Biochem. Vol. 271, N 1-2. P. 1-11.
284
Khan W. N. et al. 2006. New natural urease inhibitors from Ranunculus repens I W. N. Khan, M. A. Lodhi, I. Ali, Azhar-Ul-Haq, A. Malik, S. Bilal, R. Gul, M. I. Chouhary // J. Enzym. Inhib. Med. Chem. Vol. 21, N 1. P. 17-19.
Khatib A. et al. 2006. High-performance liquid chromatographic method for iso-a-acids / A. Khatib, H. Kyong, E. G. Wilson, R. Verpoorte // J. Liq. Chromatogr. Rel. Technol. Vol. 29, N 2. P. 293-302.
Khayyal M. T. et al. 2001. Antiulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and their combination / M. T. Khayyal, M. A. El-Chazaly, S. A. Kenawy, M. Seif-el-Naser, L. G. Mahran, Y. A. Kafafi, S. N. Okpanyi // Arzneim.-Forsch. Vol. 51, N 7. P. 545-553.
Kikuchi T., Arimoto M., Toyoda T. 1968. A study on the constituents of crude drug «Hakutooh» // Yakugaku Zasshi. Vol. 88, N 8. P. 1078-1081.
Kim C. Y. et al. 2000. Galactolipids from Mori Folium and their hypoglycemic effect / C. Y. Kim, S.-H. Kang, G. W. Jeong, C.-S. Cheong, B.-K. Kim, H. Huh // Saengyak Hakhoechi. Vol. 31, N 1. P. 95-100; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 32838.
Kim D. H. et al. 2000. Metabolism of rhaponticin and chrysophanol 8-O-P-D-glucopyranoside from the rhizome of Rheum undulatum by human intestinal bacteria and their anti-allergic actions / D. H. Kim, E. K. Park, E. A. Bae, M. J. Han // Biol. Pharm. Bull. Vol. 23, N 7. P. 830-833.
Kim D. J., Li N. G. 1992. Влияние тритерпеноидов Cimicifuga heracleifolia на экспериментальную гиперхолестеринемию // Juche Med. NLP. 50-54; РЖ Ботаника. 1993. 93.02-04.B6.51.
Kim D. K. et al. 1998. Cytotoxic constituents of Rumex japonicus / D. K. Kim, S. U. Choi, S. Y. Ryu, K. R. Lee, О. P. Zee // Yakhak Hoechi. Vol. 42, N 3. P. 233-237; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 180008.
Kim D. K. et al. 2004. Acetylcholinesterase inhibitors from the aerial parts of Corydalis speciosa / D. K. Kim, К. T. Lee, N. J. Back, S. H. Kim, H. W. Park, J. P. Lim, T. Y. Shin, Eom Do, J. H. Jang, J. S. Eun // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 27, N 11. P. 1127-1131.
Kim D. K., Shin T. Y. 2000. Spirobenzylisoquinoline alkaloids from Corydalis ochotensis // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 23, N 5. P. 459 460.
Kim G. H. et al. 2002. Antitumor, immunity-reinforcing and hematogenous polysaccharide composition extracted from Chelidonium majus Linne herb / G. H. Kim, J. X. Song, H. O. Yang, Y. S. Yoon, J. S. Jung // Repub. Korean Kongkae Tacho Kongbo KR 2000 65,692 (C1.A61K35/78), 15 Nov 2000. Appl. 9, 912,300, 8 Apr 1999; Chem. Abstrs. Vol. 137, N 37628.
Kim H. J. et al. 2002a. Cytotoxic and antimutagenic stilbenes from seeds of Paeonia lactiflora I H. J. Kim, E. J. Chang, S. J. Bae, S. M. Shim, H. D. Park, С. H. Rhee, J. H. Park, S. W. Choi // Arch. Pharm. Res. Vol. 25, N 3. P. 293-299.
Kim H. J. et al. 2002b. Antioxidative activity of resveratrol and its derivatives isolated from seeds of Paeonia lactiflora / H. J. Kim, E. J. Chang, S. H. Cho, S. K. Chung, H. D. Park, S. W. Choi // Biosci. Biotechnol., Biochem. Vol. 66, N 9. P. 1990-1993.
Kim H. J. et al. 2005. New diarylheptanoid from the bark of Alnus japonica Steud. I H. J. Kim, К. H. Kim, S. H. Yeom, M. K. Kim, J. G. Shim, H. W. Lim, M. W. Lee // Chin. Chem. Lett. Vol. 16, N 10. P. 1337-1340.
Kim H. K. et al. 1969. Biological and phytochemical evaluation of plants: Isolation of two cytotoxic alkaloids from Chelidonium majus IH. K. Kim, N. R. Farnsworth, R. N. Blomster, H. H. S. Fong // J. Pharm. Sci. Vol. 58, N 3. P. 372-374.
Kim H. M. et al. 2000. Immunomodulating activity of a polysaccharide isolated from Mori Cortex Radicis / H. M. Kim, S. B. Han, К. H. Lee, G. W. Lee, C. Y. Kim, E. J. Lee, H. Huh // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 23, N 3. P. 240-242.
Kim H. R. et al. 2005. Cytotoxic constituents from the whole plant of Corydalis pallida / H. R. Kim, H.-Y. Min, Y.-H. Jeong, S. K. Lee, N. S. Lee, E.-K. Seo // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 28, N 11. P. 1224-1227.
285
Kim J. C. et al. 2004. Screening extracts of Achyranthes japonica and Rumex crispus for activity againts various plant pathogenic fungi and control of powdery mildew / J. C. Kim, G. J. Choi, S. W. Lee, J. S. Kim, K. Y. Chung, K. Y. Cho H Pest. Manag. Sci. Vol. 60, N 8. P. 803-808.
Kim J. H. et al. 2004. Antioxidative effects of 7-hydroxy-3-metoxycadalene extracted from Zelkova serrata on 4-(methylnitrosamino)-l-(3-pyridyl)-l-butanone-induced oxidative stress in A/J mice/ J. H. Kim, H. J. Lee, S. C. Yeon, D. H. Choi, S. S. Lee, J. K. Kang, С. H. Chae, N. N. Paik, К. H. Lee, M. H. Choi // Phytother. Res. Vol. 18, N 5. P. 425-427.
Kim J. M. et al. 2006. Constituents of the stems of Rumex japonicus with advanced glycation end products (AGEs) and rat lens aldose reductase (RLAR) inhibitory activity / J. M. Kim, Y M. Lee, D. S. Jang, J. S. Kim // Agric. Chem. Biotechnol. Vol. 49, N 1. P. 24-27.
Kim J. S. et al. 2001. Phenolic compounds from the node of lotus rhizome CNelumbo nucifera Gaerth.) / J. S. Kim, S. M. Cho, J. H. Kim, M. W. Lee // Yakhak Hoechi. Vol. 45, N 6. P. 599-603; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 398541.
Kim J.-W. et al. 2003. Determination of 1-deoxynojirimycin in Morus alba L. leaves by derivatization with 9-fluorenyl-methyl chloroformate followed by reversed-phase high-performance liquid chromatography / J.-W. Kim, S.-U. Kim, H.-S. Lee, S. Heui, I. Kim, M. Y. Ahn, K. S. Ryu // J. Chromatogr. A. Vol. 1002, N 1-2. P. 93-99.
Kim К.-S., Kang S. S., Ryu S.-N. 2002. Quantitative analysis of lignans from fruits of Schisandra chinensis // Saenguak Hakkoechi. Vol. 33, N 4. P. 272-276; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 292871.
Kim M. S. et al. 2000. Alkaloidal components of Chelidonii fructus / M. S. Kim, B. Y. Hwang, S. G. Choe, M. K. Lee, J. S. Ro, K. S. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 31, N 4. P. 390-393; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 43520.
Kim S. R. et al. 2004. Dibenzocyclooctadiene lignans from Schisandra chinensis protect primary cultures of rat cortical cells from glutamate-induced toxicity / S. R. Kim, M. K. Lee, K. A. Koo, S. H. Kim, S. H. Sung, N. C. Lee, G. J. Markelonis, T. H. Oh, J. H. Yang, Y. C. Kim // J. Neurosci. Res. Vol. 76, N 3. P. 397-405.
Kim S. T. et al. 2004. Hepatoprotective and antioxidant effects of Alnus japonica extracts on acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats / S. T. Kim, J. D. Kim, G. S. Ahn, S. H. Ahn, Y. I. Lee, Y. S. Jeong // Phytother. Res. Vol. 18, N 12. P. 971-975.
Kim S. Y. et al. 1999a. Antioxidative flavonoids from the leaves of Morus alba I S. Y. Kim, J. J. Gao, W.-C. Lee, K. S. Ryu, K. R. Lee, Y. C. Kim // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 22, N 1. P. 81-85.
Kim S. Y. et al. 1999b. Two flavonoids from leaves of Morus alba induce the differentiation of human promyelocytic leukemia (HL-60) cell line / S. Y. Kim, H. S. Lee, K. S. Ryu, H. K. Kang, J. Ch. Kim // 2000 years of natural product research — Past, Present and Future: Book of abstracts. Amsterdam. Poster 187.
Kim S. Y, Gao J. J., Kang H. K. 2000. Two flavonoids from leaves of Morus alba induce the differentiation of human promyelocytic leukemia (HL-60) cell line // Biol. Pharm. Bull. Vol. 23, N 4. P. 451-455.
Kim S.-H. et al. 1998. Cytotoxic compounds from roots of Juglans mandshurica I S.-H. Kim, K.-S. Lee, J.-K. Son, G.-H. Je, J.-S. Lee, C.-H. Lee, C.-J. Cheong H J. Nat. Prod. Vol. 61, N 5. P. 643-645.
Kim T. V, Sumenkova D. V. 1999. Effect of the plant-origin medicines on the biochemical processes in rats with the radiation effect models // Book Abstr. Int. Conf. «Med. Raw. Mater, and Phytoprep. Med. and Agric.» Karaganda. P. 325.
Kim Y. K., Ryu S. Y. 1999. Cytotoxic components from stem bark of Magnolia obovata 11 Planta Med. Vol. 65, N 3. P. 291-292.
Kim Y.-J. et al. 2002. Pharmaceutical compositions containing a dibenzocyclooctane lignan derivative for preventation and treatment of neurodegenerative disease / Y.-J. Kim, S.-H. Sung, M.-G. Le,
286
S.-R. Kim, G.-A. Gu, W-J. Jeong // PCT Int. Appl. WO 02 32,417 (Cl. A61K31/09), 25 Apr 2002. KR Appl. 61,676, 19 Oct 2000; Chem. Abstrs. Vol. 136, N 315039.
Kimura O., Sakurai N., Unone T. 1983. Studies on the Chinese crude drug shoma: Isolation and determination of genuine natural products, acetylshengmanol xyloside, 24-O-acetylhydro-shengmanol xyloside and shengmanol xyloside, in Cimicifuga dahurica and the other Cimicifuga plants // Yakugaku Zasshi. Vol. 103, N 3. P. 293-299; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 221680.
Kimura Y, Okuda H. 2001. Resveratrol isolated from Polygonum cuspidatum root prevents tumor growth and metastasis to lung and tumor-induced neovascularization in Lewis lung carcinomabearing mice // J. Nutr. Vol. 131, N 6. P. 1844-1849; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 220894.
Kintsurashvili L., Mujiri M., Vachnadse V. 2001. Alkaloids from Fumaria schleicheri soy-willem, growing in Georgia // Izvestya Akademii Nauk Gruzii, Seriya Khimicheskaya. T. 271, N 1-2. S. 188-189; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 180635.
Kiryakov H. G. et al. 1980. Fumschleicherine, an alkaloid of Fumaria schleicheri I H. G. Kiryakov, Z. H. Mardirossian, D. W. Hughes, D. B. MacLean H Phytochemistry. Vol. 19, N 11. P. 2507-2509.
Kiryakov H. G. et al. 1981a. Alkaloids of Corydalis marschalliana I H. G. Kiryakov, E. Iskrenova, B. Kuzmanov, L. Evstatieva // Planta Med. Vol. 41, N 3. P. 298-302.
Kiryakov H. G. et al. 1981b. Alkaloids from Corydalis bulbosa I H. G. Kiryakov, E. Iskrenova, B. Kuzmanov, L. Evstatieva // Planta Med. Vol. 43, N 9. P. 51-55.
Kiryakov H. G., Iskrenova E. S. 1984. Minor alkaloids of Corydalis bulbosa, structure of bulbodione// Planta Med. Vol. 50, N 2. P. 136-138.
Kiryakov H. G., Panov P. P. 1971. On the alkaloids of Fumaria vaillantii Lois // Докл. Болг. АН. T. 24, N 9. С. 1191-1194.
Kitanov G. 1992. Phenolic acids and flavonoids from Stellaria media (L.) Vill. (Caryophyllaceae) // Pharmazie. Vol. 47, N 6. P. 470-471.
Kiuchi F. et al. 2002. Monoterpene hydroperoxides with trypanocidal activity from Chenopodium ambrosioides / F. Kiuchi, Y. Itano, N. Uchiyama, G. Honda, A. Tsubouchi, J. Makajima-Shimada, T. Aoki // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 4. P. 509-512.
Klika K. D. et al. 2004. New sesquiterpenoid-type bicyclic compounds from the buds of Betula pubescens — ring-contracted products of ^-caryophyllene? / K. D. Klika, B. Demirci, J.-P. Salmi-nen, V. V. Ovcharenko, S. Vuorela, K. Baser, C. Huesnue, K. Pihlaja // Eur. J. Org. Chem. Vol. 12. P. 2627-2635.
Klimczak I., Malecka M., Pacholek B. 2002. Antioxidant, activity of ethanolic extracts of amaranth seeds // Nahrung. Vol. 46, N 3. P. 184-186.
Klimek B. 1973. Evaluation of the usefulness of some Rheum L. species in medicinal treatment // Ann. . Acad. Med. Lodz. Vol. 14, N 3-4. P. 133-148.
Ko S. K. 2000a. A new stilbene diglycoside from Rheum undulatum // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 23, N 2. P. 159-162.
Ko S. K. 2000b. Effects of stilbene derivatives from Rheum undulatum on 5a-reductase activity H Saengyak Hakkoechi. Vol. 31, N 2. P. 245-248; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 82603.
Ko S. K. 2005. Novel composition for treating thrombosis // Repub. Korean Kongkae Tacho Kongbo KR 2001 20,764 (Cl. A61K31/085), 15 Mar 2001. KR Appl. 9,914,017, 20Apr 1999; Chem. Abstrs. Vol. 142, N 100565.
Ko S. K. et al. 2003. Inhibitory effects of stilbene derivatives from Rheum undulatum on cyclooxygenase activity I S. К. Ko, C. R. Lee, H. S. Lee, H. Kim, К. H. Baek, K. Tokuoka, S. H. Chung // Saengyak Hakhoechi. Vol. 34, N 1. P. 25-27; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 35514.
Ko S. K. et al. 2004. Effect of stilbene derivatives from Rheum undulatum on carrageenan-induced acute edema in rats / S. К. Ko, C. G. Shin, H. S. Lee, S. T. Han, B. W. Yang, В. O. Im,
287
S. H. Chung // Saengyak Hakhoechi. Vol. 35, N 2. P. 171-174; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 290898.
Ko S. K., Lee S. M., Whang W. K. 1999. Anti-platelet aggregation activity of stilbene derivatives from Rheum undulatum // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 22, N 4. P. 401-403.
Ko S. K., Whang W. K., Kim I. K. 1998. Stilbene compounds from cultivated Korean rhubarb rhizomes // Yakhak Hoechi. Vol. 42, N 1. P. 1-4; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 178131.
Ko Y. J. et al. 2002. Ameliorative effect of Silene aprica on liver injuries induced by carbon tetrachloride and acetaminophen / Y. J. Ko, W. T. Hsieh, Y. W. Wu, W. C. Lin // Am. J. Chin. Med. Vol. 30, N 2-3. P. 235-243.
Kobayashi J. et al. 2001. Daphnicyclidins A-H, novel hexa- or pentacyclic alkaloids from two species of Daphniphyllum I J. Kobayashi, Y. Inaba, M. Shiro, N. Yoshida, H. Morita // J. Am. Chem. Soc. Vol. 12, N 46. P. 11402-11408.
Kobayashi M. et al. 1990. Anticholinergic action of paeony root and its active constituents / M. Kobayashi, C. Ueda, S. Aoki, K. Tajima, N. Tanaka, J. Yamahara // Yakugaku Zasshi. Vol. 110, N 2. P. 964-968.
Koch E. 2001. Extracts from fruits of saw palmetto (Sahal serrulata) and roots of stinging nettle (Urtica dioica)'. viable alternatives in the medicinal treatment of benign prostatic hyperplasia and associated lower urinary tracts symptoms // Planta Med. Vol. 67, N 6. P. 489-500.
Koller L. 1932. Saponine // Handbuch der Pflanzenanalyse / Ed. G. Klein. Bd 3, T. 2. S. 1095-1132. Kofujita H. et al. 2004. A novel cytotoxic prenylflavonoid from the root of Morus alba I H. Kofujita, M. Yaguchi, N. Doi, K. Suzuki // J. Insect Biotechnol. Sericol. Vol. 73, N 3. P. 113-116; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 263452.
Koike K., Jia Z., Nikado T. 1999. New triterpenoid saponins and sapogenins from Saponaria officinalis 11 J. Nat. Prod. Vol. 62, N 12. P. 1655-1659.
Коп I. A. R., Soper H. R. 1940. Sapogenins // J. Chem. Soc. P. 617-620.
Kondo T., Ito H., Suda M. 1956. Heartwood components of Juglans sieboldiana 11 Makuzai Gakkaishi. Vol. 2. P. 221-222; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 9152.
Kondo T., Ito H., Suda M. 1958. Wood extractives: On the wood constituents of Morus bombycis Koidz. // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 32, N 1. P. 1-4.
Kondo Y, Takemoto T. 1973. A new diglyceride from root-barks of Morus alba L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 10. P. 2265-2267.
Kong Y. et al. 2005. Studies of the antimicrobial active constituents of stem and leaves from Menispermum dahuricum DC. I Y. Kong, Y.-M. Ma, B. Yu, Q.-H. Shi // J. Northwest Sci.-Techn. Univ. Agric. Forest. Vol. 33, N 4. P. 151-153.
Konrad L. et al. 2000. Antiproliferative effect on human prostate cancer cells by stinging nettle root (Urtica dioica) extract / L. Konrad, H. H. Muller, C. Lenz, H. Laubinger, G. Aumuller, J. J. Lichius // Planta Med. Vol. 66, N 1. P. 44 47.
Kopp B. et al. 1992. Cardenolides from Adonis aestivalis I B. Kopp, L. Krenn, E. Kubelka, W. Ku-belka // Phytochemistry. Vol. 31, N. 9. P. 3195-3198.
Kosova V, Chladek M., Petfik Fr. 1958. Ein Beitrag zur Pharmakognosie und Wertbestimmung einiger Arten der Gattung Chenopodium H Pharmazie. Jahrg. 13, H. 10. S. 631-647.
Kostalova D. et al. 1988. Isoquinoline alkaloids of Isopyrum thalictroides L. / D. Kostalova, V. Hro-chova, D. Uhrin, I. Tomko // Chem. Pap. Vol. 42, N. 6. P. 841-843.
Kostalova D. et al. 1991. Constituents of Aristolochia clematitis L. / D. Kostalova, V. Hrochova, N. Pronayova, J. Lesko // Chem. Pap. Vol. 45, N 5. P. 713-716.
Kotake M. et al. 1963. Alkaloids of Nuphar japonicum / M. Kotake, I. Kawasani, Sh. Matsutani, K. Shico // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 84. P. 160-162; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 60, N 6891.
Kowalewski Z., Frencel I., Schumacher J. 1966. Alkaloidy w rodzaj v Thalictrum // Acta Pol. Pharm. T. 23, N 4. S. 305-310.
288
Koyama J., Toyama J. 1956. Seed oils from seven Japanese plant species // Abura Kagaku. N 5. P. 359-361; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 15971.
Koyuncu F. 2004. Organic acid composition of native black mulberry fruit // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 4. P. 367-369.
Krafta K. et al. 2005. Contents of prenylflavonoids in Czech hops and beers / K. Krafta, J. Poustka, K. Novakova, J. Hajslova // Acta Hortic. N 668 (Proc. 1st Int. Humulus Symp. 2004). P. 201— 206; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 421366.
Kraus R., Spiteller G. 1991. Gas chromatography / mass spectrometry of trimethylsilylated phenolic glycosides from roots of Urtica dioica // Biol. Mass Spectr. Vol. 20, N 2. P. 53-60.
Kraus R., Spiteller G., Bartsch W. 1991. (10£',12Z)-9-Hydroxy-10,12-octadecadiensaure, ein Aroma-tase-Hemmstoff aus dem Wurzelextract von Urtica dioica // Liebigs Ann. Chem. H. 4. S. 353— 339.
Krenkova M. et al. 2003. The essential oils of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. / M. Krenkova, L. Opletal, M. Sebranek, J. Jurenka // Folia Pharm. Univ. Corel. Vol. 29-30. P. 101-106.
Krishnamoorthy V, Seshadri T. R. 1962. Survey of anthocyanins from indian sources // J. Sci. Ind. Res. Vol. 21B, N 12. P. 591-593.
Krishnamoorthy V, Thomson R. H. 1971. Mansonone C in elm wood // Phytochemistry. Vol. 10, N 7. P. 1669-1670.
Krist S. et al. 2004. Volatile compound analysis of SPME headspace and extract samples from roasted Italian chestnuts (Castanea sativa Mill.) using GC-MS / S. Krist, H. Unterweger, F. Bandion, G. Buchbauer // Eur. Food Res. Techn. Vol. 219, N 5. P. 470- 473.
Kristo Sz. T. et al. 2002. Analysis of antioxidant flavonoids from Asteraceae and Moraceae plants by capillary electrophoresis / Sz. T. Kristo, K. Ganzler, P. Apati, E. Szoke, A. Kery // Chroma-tographia. Vol. 56. (Suppl.) P. 121-126.
Kroeber L. 1949. Zur Pharmakologie und zur therapeutische Verwendung der Anemonin Drogen aus der Familie der Hahnenflussgewachse — Ranunculazeen // Pharmazie. Jahrg. 4, H. 4. S. 181— 190.
Krolikowska M., Wolbis M. 1979. Zwiazki polifenolowe Herba Hemiariae // Acta Pol. Pharm. T. 36, N 4. S. 469-473.
Kubo M. et al. 1997. Studies on Kochiae Fructus. I. Antipruritogenic effect of 70% ethanol extract from kochiae fructus and its active component / M. Kubo, H. Matsuda, Y. Dai, Y. Ido, M. Yoshi-kawa // Yakugaku Zasshi. Vol. 117, N 4. P. 193-201.
Kuhn L. et al. 1964. Uber die Alkaloide von Papaver caucasicum Marsch. Bieb. / L. Kuhn, S. Pfeifer, J. Slavik, J. Appelt//Naturwissenschaften. Jahrg. 51, H. 23. S. 556.
Kuhn L., Pfeifer S. 1967. Uber Alkaloid der Gattung Papaver. Isolierung von Porphyroxin, Salutari-din, (-)-N-Methylcrotosin und Glaziovin aus Papaver caucasicum Marsch. Bieb. // Pharmazie. Jahrg. 22, H. 1. S. 58-60.
Kuhn L., Thomas D., Pfeifer S. 1970. Alkaloid of the genus Papaver 11 Wiss. Z. Humboldt Univ., Berlin. Math.-Naturwissenschaften. Jahrg. 19, H. 1. S. 81-119.
Kulagina M. A., Radko О. V, Serbin A. G. 2004. Comparative pharmaceutical analysis of sprouts of some species of the genus Alnus Mill. s. 1. and Duschekia Opiz. // Visnik Farm. Vol. 3. P. 17-21.
Kulathaivel P., Benn M. H. 1988. A 16,17-Epoxy C20-diterpenoid alkaloid from Aconitum delphinifolium // Phytochemistry. Vol. 27, N 12. P. 3998-3999.
Kuliev Z. A. et al. 1997. Study of the catechins and proanthocyanidins of Quercus robur I A. A. Kuliev, A. D. Vdovin, N. D. Abdullaev, A. B. Makhamtkulov, V. M. Malikov // Chem. Nat. Compd. (Publ. 1998). Vol. 33, N 6. P. 642-652.
Kumagai H. et al. 2005. Antimicrobial substances from rhizomes of the giant knotweed Polygonum sachalinense against the fish pathogen Photobacterium damselae subsp. piscicida / H. Kumagai,
289
Y. Kawai, R. Sawano, H. Kurihara, K. Yamazaki, N. Inoue // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 60, N 1/2. P. 39 44.
Kumar N., Motto M. G. 1986. Volatile constituents of peony flowers // Phytochemistry. Vol. 25, N 1. P. 250 -253.
Kumar R. et al. 2007. Evaluation of Chenopodium ambrosioides oil as a potential source of antifungal, antiaflotoxigenic and antioxidant activity / R. Kumar, A. K. Mishra, N. K. Dubey, Y. B. Tripathi // Int. J. Food Microbiol. Vol. 115, N 2. P. 159-164.
Kumar S. et al. 2007. Chenopodium album seed extract: a potent sperm-immobilizing agent both in vitro and in vivo / S. Kumar, S. Biswas, D. Mandal, H. N. Roy, S. Chakraborty, S. N. Kabir, S. Banerjee, N. B. Mondal // Contraception. Vol. 75, N 1. P. 71-78.
Kumara S. S., Huat В. T. 2001. Extraction, isolation and characterization of antitumor principle, alphahederin, from the seeds of Nigella sativa H Planta Med. Vol. 67, N 1. P. 29-32.
Kumarasamy Y. et al. 2002. Screening seeds of Scottish plants for antibacterial activity / Y. Kumarasamy, P. J. Cox, M. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 1-2. P. 73-77.
Kunitomo J., Kaede S., Satoh M. 1985. The structure of 2,3-dihydromenisporphine and the synthesis of dauriporphine, oxoisoaporphine alkaloids from Menispermum dauricum DC. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 7. P. 2778-2782.
Kunitomo J., Satoh M., Shingu T. 1983. Alkaloids of Menispermum dauricum DC. // Tetrahedron. Vol. 39, N 20. P. 3261-3265.
Kunitomo Y. et al. 1973. Alkaloids of Nelumbo nucifera I Y. Kunitomo, Y. Yoshikawa, S. Tanaka, Y. Imori, K. Isoi, Y. Masada, K. Hashimoto, T. Inoue // Phytochemistry. Vol. 12, N 3. P. 699-701.
Kuribara H. et al. 2000. The anxiolytic effect of two oriental herbal drugs in Japan attributed to honokiol from magnolia bark / H. Kuribara, E. Kishi, N. Hattori, M. Okada, Y. Maruyama // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 52, N 11. P. 1425-1429.
Kurichara T., Takase M. 1961. Constituents of Diphylleia Grayi И Tohoku Yakku Daigaku Kiyo. Vol. 8. P. 111-114; Chem. Absrs. 1962. Vol. 57, N 12631.
Kurihara H., Kawabata J., Hatano M. 1993. Geraniin, a hydrolysable tannin from Nymphaea tetragona Georgi (Nymphaeaceae') // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 57, N 9. P. 1570-1571.
Kurioka A., Yamasaki M. 2002. Purification and identification of flavonoids from the yellow green cocoon shell (Sasamayu) of the silkworm, Bombyx mori // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 66, N 6. P. 1396-1399.
Kuroyanagi M. et al. 1982. Chemical studies on the constituents of Polygonum nodosum I M. Kuroyanagi, Y. Yamamoto, S. Fukushima, A. Ueno, T. Noro, T. Miyase // Chem. Pharm. Bull. Vol. 12, N 2. P. 93-98.
Kuroyanagi M. et al. 2005. New diarilheptanoids from Alnus japonica and their antioxidative activity / M. Kuroyanagi, M. Shimomae, Y. Nagashima, N. Muto, T. Okuda, N. Kawahara, T. Nakane, T. Sano // Chem. Pharm. Bull. Vol. 53, N 12. P. 1519-1523.
Kuruuezuem A. et al. 2001. Two new chlorinated naphthalene glycosides from Rumex patientia I A. Kuruuezuem, L. O. Demirezer, I. Bergere, A. Zeeck // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 5. P. 688-690.
Kusano A. et al. 1996. Studies on the constituents of Cimicifuga species. XIX. Eight new glycosides from Cimicifuga simplex Wormsk. / A. Kusano, M. Shibano, G. Kusano, T. Miyase // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 11. P. 2078-2085.
Kusano A. et al. 2001. Studies on the constituents of Cimicifuga species. XXVIII. Cycloart-7-enol glycosides from the underground parts of Cimicifuga simplex Wormsk. / A. Kusano, M. Shibano, D. Tsukamoto, G. Kusano // Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 4. P. 437-441.
Kusano G. et al. 1991. Studies on the constituents of Chloranthus spp.: Further studies on the constituents of Chloranthus japonicus / G. Kusano, M. Abe, Y. Koike, M. Uchida, S. Nozoe, Z. Taira // Yakugaku Zasshi. Vol. Ill, N 12. P. 756-764; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 86661.
290
Kusano G. et al. 2002. Five new nortropane alkaloids and six new amino acids from the fruit of Morus alba L. growing in Turkey / G. Kusano, S. Orihara, D. Tsukamoto, M. Shibano, M. Coskeen, A. Guvenc, C. S. Erdurak // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 2. P. 185-192.
Kuszlik-Jochym K., Mazur B. 1973. A search for inhibition of anaerobic metabolism of carbohydrates among the triterpene glucoside H Acta Biol. Crac. Ser. Bot. T. 1612. S. 203-213.
Kvasnikova L. et al. 2001. Application of capillary electrochromatography using macroporous polyacrylamide columns for the analysis of lignans from seeds of Schisandra chinensis / L. Kvasnikova, Z. Clatz, H. Sterbova, V. Kahee, J. Slanina, P. Musil//J. Chromatogr. A. Vol. 916,N 1-2. P. 265-271.
Kwasniewski V. 1955. Possibilities of the analytical determination of chelidonic acid in plant material // Arzneim.-Forsch. Bd 5. S. 90-92.
Kwon О. E. et al. 2006. Dimeric sesquiterpenoids isolated from Chloranthus japonicus inhibited the expression of cell adhesion molecules / О. E. Kwon, H. S. Lee, S. W. Lee, К. K. Baek, M. Hayashi, M. C. Rho, Y. K. Kim 11 J. Etnopharmacol. Vol. 104, N 1-2. P. 270-277.
Kyono M., Takahashi T., Kokubo I. 1998. Antibacterial agents containing mulberry components for periodontal diseases, etc. Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP10 07,555[98 07,555] (C1.A61K31/34) 13 Jan 1998. Appl. 96/1555,829, 17 Jan 1996, lOpp (Japan); Chem. Abstrs. Vol. 128, N 84383.
La Londe R. T., Wong C. F. 1972. Sulfur containing alkaloids from Nuphar luteum // Phytochemistry. Vol. 11, N 11. P. 3305-3306.
La Londe R. T., Wong С. E, Cullen W. P. 1970. Two new Nuphar alkaloids 6,6'-dihydroxythio-nuphlutine A and В // Tetrahedron Lett. N 51. P. 4477-4480.
La Londe R. T, Wong C. F., Das К. C. 1972. A dimer alkaloid of 6,7(3-oxidodeoxynupharidine // J. Am. Chem. Soc. Vol. 94, N 24. P. 8522-8527.
Labadle R. P., Versprille C. J. 1977. Naturally occurring hydroxynaphtalene glycosides from Rumex patientia // Planta Med. Vol. 32A, N 1. P. 42.
Lafont R. et al. 1993. The application of off-line HPTLC-MS-MS to the identification of ecdysteroids in plant and arthropod samples / R. Lafont, C. J. Parter, E. Williams, H. Read, E. D. Morgan, J. D. Wilson // Planar Chromatogr.-Mod. TLC. Vol. 6, N 5. P. 421424.
Lahtinen M. et al. 2004. Defensife effect of surface flavonoid aglycones of Betula pubescens leaves against first instar Epirrita automnata larvae / M. Lahtinen, J.-P. Salminen, L. Kapari, K. Lempa, V. Ossipov, J. Sinkkonen, E. Valkama, E. Haukioja, K. Pihlaja // J. Chem. Ecol. Vol. 30, Nil. P. 2257-2268.
Lal B. et al. 1998. An anti-inflammatory active furochromone, norcimifugin from Cimicifuga foetida: isolation, characterization, total synthesis and anti-inflammatory activity of its analogs I B. Lal, V. K. Kansal, R. Singh, C. Sankar, A. S. Kulkami, V. G. Gurd // Indian J. Chem. Sect. B. Vol. 37B, N 9. P. 881-893.
. Lalauria M. et al. 1976. Rutin during the development of Fumaria officinalis L. / M. Lalauria, V. Massa, R. Susplugas, C. Susplugas // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. Vol. 36, N 3. P. 201— 208; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 13838.
Lalezari I., Nasseri P., Asgharian R. 1974. Papaver bracteatum Lindl. // J. Pharm. Sci. Vol. 63, N 8. P. 1331.
Lail N., Meyer J. J. 1999. In vitro inhibition of drug-resistant and drug-sensitive strains of Mycobacterium tuberculosis by ethnobotanically selected South African plants // J. Ethnopharmacol. Vol. 66, N 3. P. 347-354.
Lampire O. et al. 1998. Polyphenols isolated from the bark of Castanea sativa Mill. Chemical structures and autoassociation / O. Lampire, I. Mila, M. Raminosoa, V. Michon, P. Du, H. Catherine, N. Faucher, O. Laprevote, A. Scalbert//Phytochemistry. Vol. 49, N 2. P. 623-631.
Lamy V. et al. 2007. Chemopreventive effects of lupulone, a hop {beta}-acid, on human colon cancer. Derived metastatic SW620 cells and in a rat model of colon carcinogenesis / V. Lamy, S. Roussi, M. Chaabi, F. Gosse, N. Schall, A. Lobstein, F. Raul // Carcinogenesis. Vol. 28, N 7. P. 1575-1581.
291
Lang H. et al. 1984. A new monoterpene glycoside of Paeonia lactiflora I H. Lang, S. Li, T. McCabe, J. Clardy // Planta Med. Vol. 50, N. 6. P. 501-504.
Lang H., Li S„ Liang X. 1983. Studies on the chemical constituents of Paeonia lactiflora Pall, roots, a traditional Chinese medicine // Yaoxue Xuebao. Vol. 18, N. 7. P. 551-552; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 82714.
Le J., Liang Y, Hao Y. 2004. Lowering blood lipid by flavonoids of tartary buckwheat // Shanxi Yike Daxue Xuebao. Vol. 35, N 6. P 570-571; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 298848.
Lebreton Ph. 1958. Flavones in hops 11 Brasserie. 1958. Vol. 13. P. 104-108; Chem. Abstrs. Vol. 52, N 15662.
Lebreton Ph. 1964. Elements de chimiotaxinomie botanique: Cas de flavonoides chez les Urticales; conclusions generales 11 Bull. Soc. Bot. Fr. T. Ill, N 1-2. P. 80-93.
Lebreton Ph. 1976. Quelques donnees chimiotaxinomiques relatives aux Fagacees // Bull. Soc. Bot. Fr. T. 123, N 5-6. P. 293-298.
Lecharny A., Tremolieres A., Wagner E. 1990. Correlation between the endogenous circadian rhythmicity in growth rate and fluctuations in oleic acid content in expanding stems of Chenopodium rubrum 11 Planta. Vol. 182, N 2. P. 211-215.
Lee H. S. et al. 1992. Antibacterial activity of Ulmus pumila L. extract / H. Y. Lee, Ch. K. Kim, T. K. Sung, T. K. Mun, Ch. T. Lim 11 Sanop Misaengmul Hakhoechi. Vol. 20, N 1. P. 1-5; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 24486.
Lee H. S. et al. 2006. Inhibitory effects of Rumex japonicus Houtt. on the development of atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice / H. S. Lee, S. K. Kim, J. B. Han, H. M. Choi, J. H. Park, E. S. Kim, M. S. Choi, H. J. An, J. Y. Um, H. M. Kim, В. I. Min // Br. J. Dermatol. Vol. 155, N 1. P. 33-38.
Lee H. S., Han D. C. 1992. A new acylated N-glycosyl lactam from Aristolochia contorta 11 J. Nat. Prod. Vol. 55, N 9. P. 1165-1169.
Lee H. S., Han D. C. 1993. Aristolactam derivatives and their N-glycosides from Aristolochia contorta // Saengyak Hakhoechi. Vol. 24, N 1. P. 32-37; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 233789.
Lee H. S., Han D. C., Won D. K. 1990. Studies on the constituents of the root of Aristolochia contorta // Saengyak Hakhoechi. Vol. 21, N 1. P. 52-55.
Lee H. Y, Kim C. W. 1997. Studies on the constituents of Berberis amurensis Ruprecht // Saengyak Hakhoechi. Vol. 28, N 4. P. 257-263; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 261752.
Lee H., Lin J. Y. 1988. Antimutagenic activity of extracts from anticancer drugs in Chinese medicine// Mutat. Res. Vol. 204, N 2. P. 229-234.
Lee I. S. et al. 1997a. Platelet-activating factor antagonistic activity and ,3C NMR assignement of pregomisin and chamigrenal from Schisandra chinensis I I. S. Lee, K. Y. Jung, S. R. Oh, D. S. Kim, J. H. Kim, J. J. Lee, H.-K. Lee // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 20, N 6. P. 633-636.
Lee I. S. et aL 1997b. Anticomplementary activity and complete l3C NMR assignement of citrostadienol from Schisandra chinensis 11. S. Lee, S. R. Oh, K. Y. Jung, D. S. Kim, J. H. Kim, H.-K. Lee // Int. J. Pharmacogn. Vol. 35, N 5. P. 358-363.
Lee J. C. et al. 2002. New diarylheptanoids from the stems of Carpinus cordata / J. C. Lee, H. J. Kim, H. Park, Y. S. Lee // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 9. P. 1367-1370.
Lee J. Y, Moon S. S., Hwang В. K. 2005. Isolation and antifungal activity of kakuol, a propiophenone derivative from Asarum sieboldii rhizome // Pest. Management Sci. Vol. 61, N 8. P. 821-825.
Lee J.-H. et al. 2003. Antioxidative activities of diarylheptanoids from Alnus japonica and their structural relationship / J.-H. Lee, S.-H. Yeom, M.-K. Kim, H.-J. Kim, J.-G. Shim, M.-W. Lee// Saengyak Hakhoechi. Vol. 34, N 2. P. 190-192; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 246902.
Lee K. S. et al. 2002. Cytotoxic diarylheptanoides from the roots of Juglans mandshurica / K. S. Lee, G. Li, S. H. Kim, S. H. Lee, M. H. Woo, Y. D. Jhang, J. K. Son // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 11. P. 1707-1708
292
Lee M.-K. et al. 1995. Antihepatotoxic activity of icariin, a major constituent of Epimedium koreanum / M.-K. Lee, Y.-J. Choi, S.-H. Sung, D.-I. Shin, J.-W. Kim, Y.-C. Kim // Planta Med. Vol. 61, N 6. P. 523-526.
Lee M. W. et al. 1992. Tannins and related compounds: Dimeric ellagitannins from Alnus japonica I M. W. Lee, T. Tanaka, G. I. Nonaka, I. Nishioka// Phytochemistry. Vol. 31, N 8. P. 2835-2839.
Lee M.-W. et al. 1999. Flavonoids from the leaves of Alnus hirsuta I M.-W. Lee, D.-W. Jeong, Y.-A. Lee, M.-S. Park, S.-K. Toh // Jakhak Hoechi. Vol. 43, N 5. P. 547-552; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 21066.
Lee M.-W. et al. 2000. Diarylheptanoids from the leaves of Alnus hirsuta Turcz. / M.-W. Lee, M.-S. Park, D.-W. Jeong, K.-H. Kim, H.-H. Kim, S.-H. Toh // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 23, NLP. 50-53.
Lee M.-W. et al. 2001. Anti-diabetic constituent from the node of lotus rhizome (Nelumbo nucifera Gaertn.) / M.-W. Lee, J. S. Kim, S. M. Cho, J. H. Kim, J. S. Lee // Nat. Prod. Sci. Vol. 7, N 4. P. 107-109.
Lee N.-J. et al. 2005. Antimutagenicity and cytotoxicity of the constituents from the aerial parts of Rumex acetosa / N.-J. Lee, J.-H. Choi, B.-S. Koo, S.-Y. Ryu, Y.-H. Han, S.-I. Lee, D.-U. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 11. P. 2158-2161.
Lee S. C. et al. 2005. Antioxidative constituents from Paeonia lactiflora I S. C. Lee, Y. S. Kwon, К. H. Son, H. P. Kim, M. Y. Heo // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 28, N 7. P. 775-783.
Lee S. E., Ju E. M., Kim J. H. 2002. Antioxidant activity of extracts from Euryale ferox seed // Exp. Mol. Med. Vol. 34, N 2. P. 100-106.
Lee S. H. et al. 2002. Mulberroside F isolated from the leaves of Morus alba inhibits melanin biosynthesis / S. H. Lee, S. Y. Choi, H. Kim, J. S. Hwang, B. G. Lee, J. J. Gao, S. Y. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 8. P. 1045-1048.
Lee S. J. et al. 2004. 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucose blocks endothelial cell growth and tube formation through inhibition of VEGF binding to VEGF receptor / S. J. Lee, H. M. Lee, S. T. Ji, S. R. Lee, W. Mar, Y. S. Cho // Cancer Lett. Vol. 208, NLP. 89-94.
Lee S. J. et al. 2006. In vitro antiviral activity of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose againts hepatitis В virus / S. J. Lee, H. K. Lee, M. K. Jung, W. Mar // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 10. P. 2131-2134.
Lee S. J., Lee I. S., Mar W. 2003. Inhibition of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 activity by 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-beta-D-glucose in murine macrophage cells // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 26, N 10. P. 832-839.
Lee S. M. et al. 2002. Paeoniae radix, a Chinese herbal extract, inhibit hepatoma cells growth by inducing apoptosis in a p53 independent pathway / S. M. Lee, M. L. Li, Y. C. Tse, S. C. Leung, M. M. Lee, S. K. Tsui, К. P. Fung, C. Y. Lee, M. M. Waye 11 Life Sci. Vol. 71, N 19. P. 2267-2277.
Lee S. W. et al. 2005. Clematis mandshurica protected to apoptosis of rat chondrocytes / S. W. Lee, W. T. Chung, S. M. Choi, К. T. Kim, K. S. Yoo, Y. H. Yoo // J. Ethnopharmacol. Vol. 101, N 1-3. P. 294-298.
Lee S.-W., Lee К.-S., Son J.-K. 2000. New naphtalenylglycosides from the roots of Juglans mandshurica // Planta Med. Vol. 66, N 2. P. 184-186.
Lee W. S. et al. 2005. Antioxidant effects of diarylheptanoid derivatives from Alnus japonica on human LDL oxidation / W. S. Lee, J.-R. Kim, K.-R. Im, K.-H. Cho, D.-E. Sok, T S. Jeong // Planta Med. Vol. 71, N 4. P. 295-299.
Lee Y. S. et al. 2005. Inhibitory effects of isorhamnetin-3-O-P-D-glucoside from Salicornia herbacea on rat lens aldose reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin-induced diabetic rat tissues / Y. S. Lee, S. Lee, H. S. Lee, В. K. Kim, K. Ohuchi, К. H. Shin // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 5. P. 916-918.
293
Legssyer A. et al. 2002. Cardiovascular effects of Urtica dioica in isolated rat heart and aorta / A. Legssyer, A. Ziyyat, H. Mekhfi, M. Bnouham, A. Tahri, M. Serhrouchni, J. Hoerter, R. Fisch-meister // Phytother. Res. Vol. 16, N 6. P. 503-507.
Leon-Camacho M., Garcia-Gonzalez D. L., Aharicio R. 2001. A detailed and comprehensive study of amaranth (Amaranthus cruentus L.) oil fatty profile // Eur. Food Res. Technol. Vol. 213, N 4-5. P. 349-355.
Li С. I. et al. 1996. Unusual cycloartane titerpenoid from Cimicifuga foetida I С. I. Li, Y. U. Li, P. G. Xiao, T. J. Mabry, W. H. Watson, M. Krawiec // Phytochemistry. Vol. 42, N 2. P. 489-494.
Li C., Chen D. 1992. Two novel diterpenoid alkaloids isolated from Delphinium grandiflorum // Zhiwu Xuebao. Vol. 34, N 6. P. 466-469; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 143418.
Li C., Chen D. 1993. Alkaloidal constituents from aerial parts of Delphinium grandiflorum // Zhiwu Xuebao. Vol. 35, N 1. P. 80-83; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 156226.
Li Ch. et al. 1999. Determination of raddeanin A in root of Anemone raddeana from different areas by RP-HPLC / Ch. Li, Sh. Pan, W. Han, K. Sun, H. Song // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 19, N 1. P. 22-24.
Li D. et al. 2003. Research on the chemical compositions and volatile oils of batryticated silkworms/ D. Li, J. Wang, Zh. Ha, Y. Li // Huaxue Yu Shengwu Gongcheng. Vol. 20, N 6. P. 22-24; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 120452.
Li G. et al. 2003. Four new diarylheptanoids from the roots of Juglans mandshurica I G. Li, M.-L. Xu, H.-G. Choi, S.-H. Le, Y.-D. Jahng, C.-S. Lee, D.-C. Moon, M.-H. Woo, J.-K. Son // Biol. Pharm. Bull. Vol. 51, N 3. P. 262-264.
Li H. et al. 2005. Evaluation of antiviral activity of compounds isolated from Ranunculus sieboldii and R. sceleratus I H. Li, C. Zhou, Y. Pan, X. Gao, X. Wu, H. Bai, B. Zhou, Z. Chen, S. Zhang, S. Shi, J. Luo, J. Xu, L. Chen, X. Zheng, Y. Zhao // Planta Med. Vol. 71, N 12. P. 1128-1133.
Li H. J., Deinzer V. L. 2006. Structural identification and distribution of proanthocyanidins in 13 different hops // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 11. P. 4048-4056.
Li J. J. et al. 2000. Inhibitory activity of Dianthus superbus L. and 11 kinds of diuretic Traditional Chinese medicines for urogenital Chlamydia trachomatis in vitro / J. J. Li, Y. Y. Tu, J. Z. Tong, P. T. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 25, N 10. P. 628-630.
Li J. X. et al. 1993. Constituents of Cimicifuga rhizoma: Isolation and characterization of ten new cyclo-artenol triterpenes from Cimicifuga heracleifolia I J. X. Li, Sh. Kadota, M. Hattori, S. Yoshimachi, M. Shiro, N. Oogami, H. Mizuno, Ts. Namba // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 5. P. 832-841.
Li J. X. et al. 2005. Five new oleanolic acid glycosides from Achyranthes bidentata with inhibitory activity on osteoblast formation / J. X. Li, T. Hareyama, Y. Tezuka, Y. Zhang, T. Miyahara, S. Kadota // Planta Med. Vol. 71, N 7. P. 673-679.
Li L. et al. 2006. Polyphenolic profiles and antioxidant activities of heartnut (Juglans ailanthifolia var. cordiformis) and Persian walnut (Juglans regia L.) / L. Li, R. Tsao, R. Yang, C. Liu, H. Zhu, J. C. Young H J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 21. P. 8033-8040.
Li L. et al. 2007. Fatty acid profiles, tocopherol contents, and antioxidant activities of heartnut (Juglans ailanthifolia var. cordiformis) and Persian walnut (Juglans regia L.) I L. Li, R. Tsao, R. Yang, J. K. Kramer, M. Hernandez // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 4. P. 1164—1169.
Li S. K., Byng S. A., Duchevska H. 1990. Diterpene alkaloids of Aconitum jaluence Kom. // Plant. Med. Phytother. Vol. 24, N 1. P. 1-6; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 139741.
Li W. et al. 1995. Chemical constituents from the aerial parts of Epimedium koreanum Nakai (III) / W. Li, P. Xiao, J. Pan, M. Lu, R. Zhang // Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 30, N 8. P. 455-456; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 185754.
Li W. et al. 1996a. Epimedokoreanin D from the aerial parts of Epimedium koreanum Nakai / W. Li, J. Pan, M. Lu, R. Zhang, M. Liao, P. Xiao // Yaoxue Xuebao. Vol. 31, N 1. P. 29-32; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 95716.
294
Li W. et al. 1996b. Chaohuoside A from the aerial parts of Epimedium koreanum Nakai I W. Li, J. Pan, M. Lu, R. Zhang, P. Xiao // Yaoxue Xuebao. Vol. 31, N 6. P. 441—445; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 44490.
Li W., Li Y., Jin X. 2000. Antitumor activity and immunoregulatory effect of tri terpenes isolated from Betula platyphylla // Zhongguo Mainyixue Zazhi. Vol. 16, N 9. P. 485-487; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 361044.
Li W., Zhang R., Xiao P. 1995. Chemical constituents of Korean epimedium (Epimedium koreanum) // Zhongcaoyao. Vol. 26, N 9. P. 453—455; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 112371.
Li W.-K. et al. 1995a. Chaohuoside E, from the aerial parts of Epimedium koreanum Nakai / W.-K. Li, P.-G. Xiao, M.-C. Liao, J.-Q. Pan, M.-J. Lu, R.-Y. Zhang // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 16, N 12. P. 1892-1895; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 198148.
Li W.-K. et al. 1995b. Flavonol glycosides from Epimedium koreanum I W.-K. Li, P.-G. Xiao, G.-Z. Tu, L.-B. Ma, R.-Y. Zhang // Phytochemistry. Vol. 38, N 1. P. 263-265.
Li W.-K. et al. 1996a. Anhydroicaritin 3-O-rhamnosyl(l—>2)rhamnoside from Epimedium koreanum and a reappraisal of other rhamnosyl(l—>2, 1—>3 and 1—>4)rhamnoside structures / W.-K. Li, J.-O. Pan, M.-J. Lu, P.-G. Xiao, R.-Y. Zhang // Phytochemistry. Vol. 42, N 1. P. 213-216.
Li W.-K. et al. 1996b. Anhydroicaritin-3-O-glycosides / W.-K. Li, P.-G. Xiao, M.-C. Liao, J.-Q. Pan, M.-J. Lu, R.-Y. Zhang // Bopuxue Zazhi. Vol. 13, N 3. P. 291-296; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 81820.
Li W.-K., Xiao P.-G., Pan J.-Q. 1998. Compete assignment of 'H and13C NMR spectra of ikarisoside A and epimedoside C // Magn. Reson. Chem. Vol. 36, N 4. P. 303-304.
Li X. 1988. Thin-layer chromatographic determination of oleanolic acid and its saponins in the root of Achyranthes bidentata // Zhongyao Tongbao. Vol. 13, N 2. P. 37-38; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 201776.
Li Y. 2003. Aristolochic acid nephropathy and its pathogenesis // Shenzangbing Yu Touxi Shenyizhi Zazhi. Vol. 12, N 6. P. 558-563; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 189773.
Li Y. et al. 2000. Antitumor activity and mechanism of triterpenes isolated from Betula platyphylla on melanoma B16 and sarcoma 180 / Y. Li, X. Jin, X. Xie, R. Zong, Y. Jin // Zhongguo Yaolixue Tongbao. Vol. 16, N 3. P. 279-281; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 36729.
Li Y. et al. 2002a. Antiviral activities of flavonoids and organic acid from Trollius chinensis Bunge / Y. Li, S. Ma, Y. Yang, S. Ye, P. But // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 3. P. 365-368.
Li Y. et al. 2002b. Separation of 4-hydroxy-3-rnethoxy-5-(3-methyl-2(Z)-butenyl)benzoic acid from Trollius chinensis Bunge and its biological activities / Y. Li, S. Ye, L. Wang, Y. Cen // Jinan Daxue Xuebao Ziran Kexue Yixueban. Vol. 23, N 1. P. 124-126.
Li Y. et al. 2003. Study on the chemical constituents of mulberry / Y. Li, Y. Teng, Y. Chen, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Huebao. Vol. 20, N 6. P. 422—424; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N4111.
Li Y. P. et al. 2000. Inhibitory effect of Rumex japonicus Houtt. on the porphyrin photooxidative reaction / Y. P. Li, A. Takamiyagi, S. T. Ramzi, S. Nonaka// J. Dermatol. Vol. 27, N 12. P. 761-768.
Li Y., Gong P. 2001. Protective effect of the phenolic alkaloids of Menispermum dauricum on the myocardial stunning in isolated rat heart // Yaoxue Xuebao. Vol. 36, N 12. P. 894-897.
Li Y.-Q. et al. 2003. Protective effects of phenolic alkaloids of Menispermum dauricum on myocardial infarction induced by ligating coronary artery in anesthetized dog / Y.-Q. Li, X.-Y. Yang, G.-H. Xang, L. Yang, S.-C. Zhoa, P.-L. Gong // Zhongguo Xinyao Zazhi. Vol. 12, N 7. P. 531— 533; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 104846.
Li Z. K., Li D. D. 1997. The immunomodulatory effect of Achyranthes bidentata polysaccharides // Yao Xue Xue Bao. Vol. 32, N 12. P. 881-887.
Li Zh. et al. 1997. Chemical study on the alkaloids of «Coa Wu» / Zh. Li, G. Lu, D. Chen, F. Wang// Tianran Chanwu Yanjin Yu Kaifa. Vol. 9, N 1. P. 9-14.
295
Li Zh., Chen N., Fang Q. 1990. Tritcrpcnoid saponins from Anemone flaccida // Planta Med. Vol. 56, N 1. P. 92-93.
Li Zh., Chen N., Fang Q. 1991. Two new oleanane saponins from Anemone flaccida // Planta Med. Vol. 57, N 6. P. 572-574.
Li Zh., Wang F.P. 1998. A new diterpenoid alkaloids, beiwusines A and В from Aconitum kusnezoffii H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 1, N 2. P. 87-92.
Liang X. et al. 1991. Norditerpenoid alkaloids from the stem and leaves of Delphinium ajacis I X. Liang, S. A. Ross, Y. R. Sohni, H. M. Sayed, H. K. Desai, B. S. Joshi, S. W. Pelletier // Lloydia. Vol. 54, N 5. P. 1283-1287.
Lim С. E., Park J. H., Park C. W. 1999. Flavonoid variation of the Aconitum jaluense complex (Ranunculaceae') in Korea // Plant Syst. Evol. Vol. 218, N 1-2. P. 125-131.
Lim H.-W. et al. 2004. Quantitative determination of diarylheptanoid compounds from korean Alnus I H.-W. Lim, M.-K. Kim, H.-J. Kim, J.-G. Shim, G.-H. Kim, H. K. Choi, M.-W. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 35, N 4. P. 384-387; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 57709.
Lim S. S. et al. 2006. Rat lens aldose reductase inhibitory constituents of Nelumbo nucifera stamens / S. S. Lim, Y. S. Jung, S. K. Hyun, Y. S. Lee, J. S. Choi // Phytother. Res. Vol. 20, N 10. P. 825-830.
Lin L. T. et al. 2002. In vitro anti-hepatoma activity of fifteen natural medicines from Canada I L. T. Lin, L. T. Liu, L. C. Chiang, С. C. Lin // Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 440-443.
Lin Q. et al. 2004. Study on the antibacterial and antiviral activity compositions of Trollius chinensis Bunge / Q. Lin, S. Feng, Y. Li, Y. Cen, Y. Yang, L. Wang // Zhejiang Daxue Xuebao Lixueban. Vol. 34, N 4. P. 412-415.
Lin X., Li W.-K., Xiao P.-G. 1999. Effects of icariside II from Epimedium koreanum on tumor cell lines in vitro // Pharm. Pharmacol. Commun. Vol. 5, N 12. P. 701-703.
Lindgren В. O., Svahn С. M. 1968. Extractives of elm wood // Phytochemistry. Vol. 7, N 8. P. 1407— 1408.
Ling C.-S. et al. 1956. Chemical constitution of two commercial varieties of peony root, Pai-Shao and Chen-Shao / C.-S. Ling, Ch. Lee, М.-Ch. Wang, Ch. Li // Yao Hsueh Hsueh Pao. N 4. P. 17-24; Chem. Abstrs. 1958. Vol. 52, N 6716.
Ling Z. Q., Xie B. J., Yang E. L. 2005. Isolation, characterization, and determination of antioxidative activity of oligomeric procyanidins from the seedpod of Nelumbo nucifera Gaertn. // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 7. P. 2441-2445.
Lippert M., Karrer P. 1956. Ein zweites Pigment aus den Bliiten von Trollius europaeus: Trolliflor // Helv. Chim. Acta. Vol. 39, fasc. 3. P. 698-701.
Lirussi D. et al. 2004. Inhibition of Trypanosoma cruzi by plant extracts used in Chinese medicine / D. Lirussi, J. Li, J. M. Prieto, M. Gennari, H. Buschiazzo, J. L. Rios, A. Zaidenberg // Fitoterapia. Vol. 75, N 7-8. P. 718-723.
Litchfield C. et al. 1967. The triglyceride composition of 17 seed fats rich in octanoic, decanoic or lauric acid / C. Litchfield, E. Miller, R. D. Harlow, R. Reiser // Lipids. Vol. 2, N 4. P. 345-350.
Liu C.-M. et al. 2003. Isolation and structure identification of the novel alkaloid constituents from Epimedium koreanum Nakai / C.-M. Liu, Z.-Q. Liu, J.-P. Dou, L. Li, S.-Y. Liu // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 24, N 12. P. 2215-2217; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 196279.
Liu Ch. et al. 1987. Separation and determinations of the poisonous alkaloids in Aconitum kusnezoffii and its processed products / Ch. Liu, X. Zeng, G. Lin, D. Tang, J. Mou // Zhongyao Tongbao. Vol. 12, N 2. P. 83-86; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 219674.
Liu Ch.-P. et al. 2006. Inhibition of (Sj-armepavine from Nelumbo nucifera on autoimmune disease of MRL/MpJ-lpr/lpr mice / Ch.-P. Liu, W.-J. Tsai, C.-C. Shen, Y.-L. Lin, J.-F. Liao, C.-F. Chen, Y.-C. Kuo // Eur. J. Pharmacol. Vol. 53, N 1-3, P. 270-279.
Liu D. 1983. Isolation and identification of ranunculin from hang tou qian (Anemone raddeana) И Zhongcaoyao. Vol. 14, N 12. P. 532-533; Chem. Abstr. 1984. Vol. 100, N 153827.
296
Liu D. F., Wei W., Song L. H. 2006. Protective effect of paeoniflorin on immunological liver injury induced by bacillus Calmette-Guerin plus lipopolysaccharide: modulation of tumor necrosis factoralpha and interleukin — 6MNRA // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. Vol. 33, N 4. P. 332—339.
Liu G. et al. 2005. Screening method for the discovery of potencial cancer chemoprevention agents based on mass spectrometric detection of alkylated Keapl / G. Liu, A. L. Eggler, В. M. Dietz, A. D. Mesecar, J. L. Bolton, J. M. Pezzuto, R. B. Van Breemen // Anal. Chem. Vol. 77, N 19. P. 6407-6414.
Liu J., Wang D., Zheng S. 1999. A new limonoid of Polygonum perfoliatum L. // Indian J. Heterocycl. Chem. Vol. 9, N 1. P. 69-70.
Liu J., Wang W., Huang M. 1990. Constituents of wuweizi from Lichuan (Hubei Province) // Zhongcaoyao. Vol. 21, N 7. P. 294-295, 328; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 217928.
Liu L. et al. 1985. Effects of anemodeanin A on DNA and protein of tumor cells in vitro and plasma AMP in mice / L. Liu, X. Xiao, L. Zhang, R. Zheng, F. Wu, Z. Zhu // Zhongguo Yaoli Xuebao. Vol. 6, N 3. P. 192-194; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 205798.
Liu L. et al. 2004a. Two new naphthalenylglucosides and a new phenylbutyric glucoside from the fruit of Juglans mandshurica / L. Liu, W. Li, K. Koike, T. Nikaido H Heterocycles. Vol. 63, N 6. P. 1429-1436,
Liu L. et al. 2004b. New a-tetralonyl glucosides from the fruit of Juglans mandshurica / L. Liu, W. Li, K. Koike, S. Zhang, T. Nikaido // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 5. P. 566-569.
Liu L. et al. 2005. Isolation and identification of several compounds from leaves of Morus alba I L. Liu, Zh. Yin, X. Zhang, Y. Pan, W. Ye // Canye Kexue. Vol. 31, N 3. P. 331-333; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 4174.
Liu L. J., Wang X. K., Kuang H. X. 1992. Chemical composition of leaves and stalks of Trollius macropetalus 11 Yaoxue Xuebao. Vol. 27, N 11. P. 837-840; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 120943.
Liu M. et al. 1993. Phytosterol constituents of Stellaria dichotoma L. var. lanceolata Bunge I M. Liu, Y. Chen, Y. Wang, S. Xing, K. Yasukawa, M. Tokido // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 10, N 2. P. 134-135; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 73421.
Liu M.-C. et al. 2003. The nephrotoxicity of Aristolochia manshuriensis in rat is attributable to its aristolochic acids / M.-C. Liu, S. Maruyama, M. Mizuno, Y. Morita, S. Hanaki, Y. Yuzawa, S. Matsuo // Clin. Exp. Nephrol. Vol. 7, N 3. P. 186-194.
Liu P. et al. 1995. Comparative study of fatty acids in Portulaca oleracea L. and its seeds / P. Liu, Z. Guo, Q. An, B. Jin, Z. Wu // Fenxi Ceshi Xuebao. Vol. 14, N 5. P. 70-72; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 287535.
Liu R. et al. 2005. Preparative isolation and purification of three flavonoids from Chinese medicinal plant Epimedium koreanum Nakai by high-speed-counter-current chromatography / R. Liu, A. Li, A. Sun, J. Cui, L. Kong // J. Chromatogr. A. Vol. 1064, N 1. P. 53-57.
Liu W. K. et al. 2004. Apoptotic activity of betulinic acid derivatives on murine melanoma B16 cell line / W. K. Liu, J. S. Ho, F. W. Cheung, В. P. Liu, W. C. Ye, С. T. Che // Eur. J. Pharmacol. Vol. 498, N 1-3. P. 71-78.
Liu X. et al. 1999. Study on chemical constituents of Polygonum cuspidatum Sieb. / X. Liu, L. Wu, G. Song, K. Liu, X. Zhang, Y. Zhang // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 16. (Suppl.) P. 17-20; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 276624.
Liu X. et al. 2004. Chemical constituents of Polygonum bistorta L. / X. Liu, F. Chen, L. Wu, S. Wang, W. Li // Shenyang Yaoke Daxue Xuebauo. Vol. 21, N 3. P. 187-189; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 167232.
Liu X., Wang Y, Kan Y. 1993. Polysaccharides of heterophyllic false starwort (Pseiidostellaria heterophylla) // Zhongcaoyao. Vol. 24, N 3. P. 119-121; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 119, N 24630.
Liu X.-G., Wu L. J., Tian Z.-M. 2002. NMR-study of the 5-carboxymethyl-7-hydroxy-2-methyl chromone // Bopuxue Zazhi. Vol. 19, N 3. P. 321-324; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 366419.
297
Liu Y. et al. 2002. Two new cyclolanostanol xylosides from aerial parts of Cimicifuga dahurica I Y. Liu, D. Chen, J. Si, G. Tu, D. An // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 10. P. 1486-1488.
Liu Y. et al. 2003a. Studies on the chemical constituents from the aerial parts of Cimicifuga dahurica / Y. Liu, D. H. Chen, J. Y. Si, R. L. Pan, G. Z. Tu, D. G. An // Yao Xue Xue Bao. Vol. 38, N 10. P. 763-766.
Liu Y. et al. 2003b. Cimidahuside 1 and 2, two new cyclolanostanol xylosides from aerial parts of Cimicifuga dahurica I Y. Liu, D. Chen, J. Si, G. Tu, D. An // Nat. Prod. Res. Vol. 17, N 4. P. 243-246.
Liu Z. P. et al. 2005. Effects of /гаил'-resveratrol from Polygonum cuspidatum on bone loss using the ovariectomized rat model / Z. P. Liu, W. X. Li, B. Yu, J. Huang, J. Sun, J. S. Huo, С. X. Liu // J. Med. Food. Vol. 8, N 1. P. 14-19.
Longman A. J. et al. 2000. An unusual desaturase in Aquilegia vulgaris / A. J. Longman, L. W. Michaelson, O. Sayanova, I. A. Napier, A. K. Stobart // Biochem. Soc. Trans. Vol. 28, N. 6. P. 641-643.
Loponen J. et al. 1997. Low molecular mass phenolics in foliage of Betula pubescens Ehrh. in relation to aerial pollution / J. Loponen, V. Ossipov, J. Koricheva, E. Haukioja, K. Pihlaja // Chemosphere. Vol. 34, N 4. P. 687-697.
Lotti G., Goloppini C. 1965. La natura dei lipidi present negli organi germinativi enei tessuti di reserva dei semi // Riv. Ital. Sostanze. Grassse. Vol. 42, N 6. P. 289-297.
Lou F. et al. 1986a. Chemical constituents of bei madonling (Aristolochia contorta} / F. Lou, L. Ding, L. Li, M. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 17, N 9. P. 390-391; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 15792.
Lou F. et al. 1986b. Chemical studies on Aristolochia contorta Bunge / F. Lou, L. Ding, M. Wu, L. Li // Yaoxue Xuebao. Vol. 21, N 9. P. 702-705; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 135229.
Lou H. et al. 1995. Sitosterol esters from embryo of the seed of Nelumbo nucifera I H. Lou, H. Yuan, M. Ji, D. Xu // Shandong Yike Daxue Xuebao. Vol. 33, N 4. P. 346-348; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 110278.
Louden D. et al. 2002. HPLC-analysis of ecdysteroids in plants extracts using superheated deuterium oxide with multiple on-line spectroscopic analysis (UV, IR, 'H-NMR and MS) / D. Louden, A. Handley, R. Lafont, S. Taylor, I. Sinclair, E. Lenz, T. Orton, I. D. Wilson // Anal. Chem. Vol. 74, N 1. P. 288-294.
Lu I. C. et al. 2002. Studies on chemical constituents of rhizome of Anemone raddeana I I. C. Lu, В. B. Xu, X. Y. Zhang, Q. S. Sun // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 9. P. 709-712.
Lu Y. 1984. Studies on the chemical constituents of baikal meadowrue (Thalictrum baicalense} // Zhongcaoyao. Vol. 15, N 5. P. 195-196; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 187944.
Lu Y. et al. 2004. Extraction, separation, HPLC-analysis of the main anthraquinones in Polygonum cuspidatum I Y. Lu, Z.-S. Huang, L. Ma, L.-Q. Gu // Yingyong Huaxue. Vol. 21, N 5. P. 433-436; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 401045.
Luczak S., Swiatek L., Zademowski R. 1989. Phenolic acids in leaves and pericarp of walnut Juglans regia // Acta Pol. Pharm. Vol. 46, N 5-6. P. 494-499.
Lukic P. B. 1959. Anthrachinongehalt in rhizoma et radix Rumex alpinus L. // Planta Med. Jahrg. 7, H. 4. S. 400-405.
Luo S. D., Nemec J., Ning R. M. 1995. Anti-HIV flavonoids from Morus alba // Acta Bot. Yunn. Vol. 17, N 1. P. 89-95.
Luo S., Ning B. 1996. HIV-1 inhibitors for treatment of AIDS // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN1,1O7,152 (C1.C07D311/74), 23 Aug 1995. Appl.94,101,625, 15 Feb 1994; Chem. Abstrs. Vol. 124, N 220482.
Luo S.-F. et al. 1999. Advances in research on 3,4',5'-trihydroxystilbene 3-P-D-glucoside, an effective constituent from Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. / S.-F. Luo, X.-Z. Jin, J.-F. Ye, P.-W. Znang // Zhongguo Yaolixue Yu Dalixue Zazhi. Vol. 13, N 1. P. 1—4; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 9487.
298
Luo Y. et al. 2003. Optimized separation of isoquinoline alkaloids in Thalictrum herbal medicine by microemulsion electrokinetic chromatography / Y. Luo, T. Bo, S. Li, S. Gong, H. Liu // J. Liq. Chromatogr. Related Technol. Vol. 26, N 11. P. 1719 -1730.
Lutskii V. I. et al. 2005. Structural studies and biological activity of plant triterpenoids from the Thalictrum genus / V. I. Lutskii, A. S. Gromova, E. A. Khamidullina, N. L. Owen // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 2. P. 117-140.
Luu B., Gonzalez de Aguilar J.-L., Girlanda-Junges C. 2000. Cyclohexenonic long-chain fatty alcohols as neuronal growth stimulators // Molecules. Vol. 5. P. 1439-1460.
Ma A., Guo H. 1998. Effect of radix Achyranthes bidentata on memory and endurance // Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 12. P. 624- 626.
Ma B. 1985. Studies on the chemical of macropetaline globeflower (Trollius macropetalus) H Zhongcaoyao. Vol. 16, N 8. P. 343-345; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 39562.
Ma C. et al. 2002. Screening of Chenese and Mongolian herbal drugs for anti-human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) activity / C. Ma, N. Nacamura, H. Miyashiro, M. Hattory, K. Komatsu, T. Kawahata, T. Otake // Phytother. Res. Vol. 16, N 51. P. 186-189.
Ma W. C. et al. 2000. Fungitoxic alkaloids from Hokkaido Papaveraceae I W. C. Ma, Y. Fukushi, S. Tahara, T. Osawa // Fitoterapia. Vol. 71, N 5. P. 527-534.
Ma W., Duang X., Li D. 2004. Determination of tetrahydropalmatine in Corydalis ambigua Cham, by TLC // Xinyang Shifan Xueyuan Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 17, N 4. P. 420 421; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 141400.
Ma W.-G., Fukushi Y, Tahara S. 1999. Fungitoxic alkaloids from Hokkaido Corydalis species // Fitoterapia. Vol. 70, N 3. P. 258-265.
Macher Z., Frencel I., Krupinska A. 1967. Badania Farmakobotanicne Isopyrum thalictroides // Ann. Pharm. (PAN). T. 6. S. 17-26.
Machida K. et al. 2005. Studies on the contituents of Juglans species. I. Structural determination of 4(S)-4-hydroxy-a-tetralon derivatives from the fruits of Juglans mandshurica Maxim, var. sieboldiana Makino / K. Machida, E. Matsuoka, T. Kasahara, M. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 53, N 8. P. 934-937.
Mahran G. H., Saber A. H., El-Alfy T. 1968. Spectrometric determination of protoanemonin, anemonin and ranunculin in Ranunculus sceleratus L. // Planta Med. Jahrg. 16, H. 3. P. 323-328.
Makarova M. N. et al. 2007. Study of efficiency of plant preparations in urogenital pathology / M. N. Makarova, V. G. Makarov, S. V. Tesakova, N. V. Stolaschuk // The ll,h Int. Congr. «Phytopharm 2007». Abstrs. Book. Leiden. P. 64.
Maksimovic Z. A., Dordevic S., Mraovic M. 2005. Antimicrobial activity of Chenopodium botrys essential oil // Fitoterapia. Vol. 76, N 1. P. 112-114.
Malek F. et al. 2004. Bronchodilatory effects of Portulaca oleracea in airways of asthmatic patients / F. Malek, M. H. Boskabady, M. T. Borushaki, M. Tohidi // J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 1. P. 57-62.
Malterud К. E. 1992. C-Metylated dihydrochalcones from Myrica gale fruit exudate H Acta Pharm. Nord. Vol. 4, N 2. P. 65-68; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 157491.
Malterud К. E., Anthonsen T., Hjortas J. 1976. 14-Oxa-[7.1]-me/a-para-cyclophanes from Myrica gale L., a new class of natural product // Tetrahedron Lett. N 35. P. 3069-3072.
Malterud К. E., Anthonsen T., Lorentzen G. B. 1977. Two new C-metylated flavonoids from Myrica gale И Phytochemistry. Vol. 16, N 11. P. 1805-1809.
Malterud К. E., Diep О. H., Sund R. B. 1996. С-Methylated dihydrochalcones from Myrica gale L.: effects as antioxidants and as scavengers of l,l-diphenyl-2-picrylhydrazyl // Pharmacol. Toxicol. (Copenhagen). Vol. 78, N 2. P. 111-116.
Mann I., Pfeifer S. 1966. Isolierung und Structur von Papaverrubin F // Pharmazie. Jahrg. 21, H. 11.
S. 700.
299
Manoharan К. P. et al. 2005. Cycloartane type triterpenoids from the rhizomes of Polygonum bistorta I К. P. Manoharan, T. Bonny, H. Kwong, D. Yang // Phytochemistry (Elsevier). Vol. 66, N 19. P. 2304-2308.
Manoharan К. P. et al. 2007. Evaluation of Polygonum bistorta for anticancer potential using selected cancer cell lines / К. P. Manoharan, D. Yang, A. Hsu, В. T. Huat // Med. Chem. Vol. 3, N 2. P. 121-126.
Manske R. H. F. 1936. Two new alkaloids and their structure // Can. J. Res. Vol. 14B. P. 325—327.
Manske R. H. F. 1938. The alkaloids of fumariaceous plants: Fumaria officinalis L. // Can. J. Res. Vol. 16B. P. 438-444.
Manske R. H. F. 1939. The alkaloids of papaveraceous plants: Glaucium flavum Crantz. // Can. J. Res. Vol. 17B, N 12. P. 399-403.
Manske R. H. F. 1954-1970. The alkaloids. N. Y; L. Vol. 4, 10, 12. Vol. 4. 357 p.; Vol. 10. 668 p.; Vol. 12. 637 p.
Manske R. H. F. 1956. The alkaloids of fumariaceous plants: Corydalis solida (L.) Swartz. // Can. J. Chem. Vol. 34, N 1. P. 1.
Manske R. H. F. 1969. The alkaloids of fumariaceous plants: Miscellaneous observations // Can. J. Chem. Vol. 47, N 7. P. 1103-1105.
Manske R. H. F. 1978. Solidaline: a modified protoberberine alkaloid from Co/ydalis solida H Can. J. Chem. Vol. 56, N 3. P. 383-386.
Mardirossian Z. H. et al. 1983. Alkaloids of Fumaria officinalis I Z. H. Mardirossian, H. G. Kirjakov, J. P. Ruder, D. B. Maclean // Phytochemistry. Vol. 22, N 3. P. 759-761.
Marek J., Slanina J. 1998. Gomisin N // Acta Crystallogr. Sect. C.; Cryst. Struct. Commun. N 54. P. 1548-1550.
Mares D. 1987. Antimicrobial activity of protoanemonin, a lactone from ranunculaceous plants // Mycopathologia. Vol. 98, N 3. P. 133-140.
Maria A. et al. 2005. Ecdysteroid glycosides: identification, chromathographic properties and biological significance I A. Maria, J. P. Girault, Z. Saatov, J. Harmatha, L. Dinan, R. Lafont // J. Chromatogr. Sci. Vol. 43, N 3. P. 149-157.
Marigo G. 1973. Sur une methode de fractionement et d’estimation des composes phenolique chez les vcgctaux // Analusis. T. 2, N 2. P. 106-117.
Marigo G., Alibert G. 1969. Recherches sur la biosynthese des composes aromatiques chez les vcgctaux superieurs // C. R. Acad. Sci., Ser. D. T. 269, N 20. P. 1963-1965.
Marin P. et al. 1989. Fatty acid composition of seeds of the Papaveraceae and Fumariaceae I P. Marin, V. Sajdl, S. Kapor, B. Tatic // Phytochemistry. Vol. 89, N 1. P. 133-137.
Marion L., Edwards О. E. 1947. The alkaloids of Delphinium consolida L. // J. Am. Chem. Soc. Vol. 69, N 8. P. 2010-2014.
Marke F. E., Eugster С. H. 1990a. Eine weitere diesmal erfolgreiche Suche nach З'-Epilutein in Pflanzen // Helv. Chim. Acta. T. 73, fasc. 5. P. 1205-1209.
Marke F. E., Eugster С. H. 1990b. Neoflor und 6-Epineoflor aus Bliiten von Trollius europaeus // Helv. Chim. Acta. T. 73, fasc. 6. P. 1637-1643.
Massa V, Susplugas P., Anelli A. 1971. Phenolic pigments of Fumaria officinalis // Trav. Soc. Pharm. Montpelleir. Vol. 31, N 3. P. 233-236; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 83557.
Massart L. 1957. Inhibiteurs de la germination dans les glomerules de la betterave a sucre et dans d’autres fruits secs et graines // Биохимия. T. 22, вып. 1-2. C. 417-420.
Massart L., Janssens A. 1957. Phenolic acids and germination // Arch. Int. Physiol. Biochem. T. 65. P. 163-164; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 19881.
Masson E. et al. 1995. Stereoisomers of P-mcthyl-y-octalactone. II Contents in the wood of French (Quercus robur and Quercus petraea) and American (Quercus alba) oaks / E. Masson, E. Gui-chard, N. Foamier, J.-L. Puech // Am. J. Enol. Vitic. Vol. 46, N 4. P. 424—428.
300
Masson E. et al. 2000. Identification of a precursor of P-methyl-y-octalactone in wood of sessile oak (Quercus petraea) I E. Masson, R. Baumes, C. Le Guemeve, J.-L. Puech // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 9. P. 4306-4309.
Mathiesen L., Malterud К. E., Sund R. B. 1995. Antioxidant activity of fruit exudate and C-methylated dihydrochalcones from Myrica gale // Planta Med. Vol. 61, N 6. P. 515-518.
Matsuda H. et al. 1997a. Studies on Kochiae fructus. III. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of 70% ethanol extract and its component, momordin Ic from dried fruits of Kochia scoparia L. / H. Matsuda, Y. Dai, Y. Ido, M. Yoshikawa, M. Kubo // Biol. Pharm. Bull. Vol. 20, N 10. P. 1086-1091.
Matsuda H. et al. 1997b. Studies on Kochiae fructus. IV. Anti-allergic effects of 70% ethanol extract and its component, momordin Ic from dried fruits of Kochia scoparia L. / H. Matsuda, Y. Dai, Y. Ido, M. Yoshikawa, M. Kubo // Biol. Pharm. Bull. Vol. 20, N 11. P. 1165-1170.
Matsuda H. et al. 1998a. Antipruritic effects of oleanolic acid glycosides and the structure-requirement. Studies on Kochiae fructus. V / H. Matsuda, Y. Dai, Y. Ido, T. Murakami, H. Matsuda, M. Yoshikawa, M. Kubo // Biol. Pharm. Bull. Vol. 21, N 11. P. 1231-1233.
Matsuda H. et al. 1998b. Hepatoprotective, superoxide scavenging, and antioxidative activities of aromatic constituents from the bark of Betula platyphylla var. japonica I H. Matsuda, A. Ishikado, N. Nishida, K. Ninomiya, H. Fujiwara, Y. Kobayashi, M. Yoshikawa // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 8, N 21. P. 2939-2944.
Matsuda H. et al. 2001a. Study on anti-oketsu activity of rhubarb. Antiallergic effects of stilbene compounds from Rhei undulati Rhizoma (Dried rhizome of Rheum undulatum cultivated in Korea) / H. Matsuda, N. Tomohiro, K. Hiraba, S. Harima, S. Ko, K. Matsuo, M. Yoshikawa, M. Kubo // Biol. Pharm. Bull. Vol. 24, N 3. P. 264-267.
Matsuda H. et al. 2001b. Effects of constituents from the bark of Magnolia obovata on nitric oxide production in lipopolysaccharide-activated macrophages / H. Matsuda, T. Kageura, M. Oda, T. Moricawa, Y. Sakamoto, M. Yoshikawa // Biol. Pharm. Bull. Vol. 49, N 6. P. 716-720.
Matsuda H. et al. 2001c. Antioxidant constituents from rhubarb: structural requirements of stilbenes for the activity and structures of two new anthraquinone glucosides / H. Matsuda, T. Morikawa, I. Toguchida, J. Y. Park, S. Harima, M. Yoshikawa // Bioorg. Med, Chem. Vol. 9, N 1. P. 41-50.
Matsuda H. et al. 200Id. Phytoestrogens from the roots of Polygonum cuspidatum Sieb. (Polygo-naceae): structure-requirment of hydroxyanthraquinones for estrogenic activity / H. Matsuda, H. Shimoda, T. Morikawa, M. Yoshikawa // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 11, N 14. P. 1839-1842.
Matsuda H. et al. 2003. Potent anti-metastatic activity of dimeric sesquiterpene thioalkaloids from the rhizome of Nuphar pumilum I H. Matsuda, T. Moricawa, M. Oda, Y Asao, M. Yoshikawa // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 13, N 24. P. 4445 4449.
Matsuda H. et al. 2004. Anti-allergic activity of stilbenes from Korean rhubarb (Rheum undulatum L.): structure requirements for inhibition of antigen-induced degranulation and their effects on the release of TNF-a and IL-4 in RBL-2 H3 cells / H. Matsuda, S. Tewtrakul, T. Morikawa, M. Yoshikawa // Bioorg. Med. Chem. Vol. 12, N 18. P. 4871 4876.
Matsuda H. et al. 2006. Nuphar alkaloids with immediately apoptosis-inducing activity from Nuphar pumilum and their structural requirement for the activity / H. Matsuda, K. Yoshida, K. Miyagawa, Y. Nemoto, Y. Asao, M. Yoshikawa // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 16, N 6. P. 1567-1573.
Matsuda H., Shimoda H., Yoshikawa M. 2001. Dimeric sesquiterpene thioalkaloids with potent immunosuppressive activity from the rhizome of Nuphar pumilum. Structural requirements of Nuphar alkaloids for immunosuppressive activity // Bioorg. Med. Chem. Vol. 9, N 4. P. 1031-1035.
Maturova M. et al. 1962. Isolierung der Alkaloide aus einigen Papaverarten der Sektion Scapiflora Reichb. / M. Maturova, В. K. Moza, J. Sitar, F. Santavy // PlantaMed. Jahrg. 10, H. 3. S. 345-358.
301
Maturova M. et al. 1965. Beitrage zur Konstitution des Alkaloids Amurine und zur Polarographie der Cyclohexadienone Verbindungen / M. Maturova, L. Hruban, F. Santavy, W. Wiegrebe // Arch. Pharm. Bd 298, N 14. S. 209-219.
Maturova M., Pavlaskova D., Santavy F. 1966. Isolierung der Alkaloide aus einigen Arten der Gattung Papaver I I Planta Med. Jahrg. 14, N 1. S. 22-41.
Maturova M., Preininger V., Santavy F. 1968. Isolierung und Chemie der Alkaloide der Gattung Papaver // Planta Med. Jahrg. 16, H. 2. S. 121-126.
Mavi A. et al. 2004. Antioxidant properties of some medicinal plants: Prangos ferulacea (Apiaceae), Sedum sempervivoides (Crassulaceae), Malva neglecta (Malvaceae), Cruciata taurica (Rubiaceae), Rosa pimpinellifolia (Rosaceae), Galium verum subsp. verum (Rubiaceae), Urtica dioica (Urticaceae) / A. Mavi, Z. Terzi, U. Ozgen, A. Yildirim, M. Coskun // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 5. P. 702-705.
Mayer W. 1971. Uber die Gerbstoffe aus dem Holz der Edelkastanie und Eiche // Leder. Jahrg. 22, H. 12. S. 277-283.
Mayer W. et al. 1967. Uber die Gerbstoffe aus dem Holz der Edelkastanie und Eiche / W. Mayer, W. Gabler, A. Riester, H. Korger // Liebigs Ann. Chem. Bd 707, H. 1-3. S. 177-181.
Mayer W., Bauni G. 1956. Uber das Vorkommen von d-Catechin in den Rinden der Eiche und Edelkastanie II Leder. Jahrg. 7, H. 2. S. 33-35.
Mayer W., Bauni G. 1958. Zur Kenntnis des d-Gallocatechins // Liebigs Ann. Chem. Bd 611, H. 1-3. S. 264-268.
McLean D. B. et al. 1969. Structures of three minor alkaloids of Fumaria officinalis L. I D. B. McLean, R. A. Bell, J. K. Saunders, C.-Y. Chen // Can. J. Chem. Vol. 47, N 19. P. 3593-3599.
McLean S., Lin M.-S. 1966. The structure of ochotensine and ochotensimine И Tetrahedron Lett. N 2. P. 185-187.
Medynska F., Smolarz H. D. 2004. GC-MS determination of sterols from Rheum species cultivated in Poland // Herba Pol. Vol. 50, N 42-47.
Mekhfi H. et al. 2004. Platelet anti-aggregant property of some Moroccan medicinal plants I H. Mekhfi, M. El Haouari, A. Legssyer, M. Bnouham, M. Aziz, F. Atmani, A. Remmal, A. Ziyyat // J. Ethnopharmacol. Vol. 94, N 2-3. P. 317-322.
Mendez Y. 1978. 6-Hydrohykynurenic acid from leaves of Liinonium species // Planta Med. Vol. 34, N 2. P. 197.
Meng F. et al. 2005. Osteoblastic proliferation stimulating activity of Epimedium koreanum Nakai: Extracts and flavonol glycosides / F. Meng, Z. Xiong, Z. Jiang, F. Li H J. Pharm. Biol. Vol. 43, N 1. P. 92-95.
Mentzer R. et al. 1960. Etude chimique du Chataignier / R. Mentzer, Ph. Comte, A. Ville, I. Favre-Bovin // Bull. Assoc. Franq. Chim. Ind. Techn. T. 22, N 9-10. P. 180-187.
Mercadante A. Z., Rodriguez-Amaya D. B. 1990. Carotenoid composition and vitamin A value of some native brazilian green leafy vegetables H Int. J. Food Sci. Technol. Vol. 25, N 2. P. 213— 219; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 210405.
Mericli A. H. et al. 2000a. Norditerpenoid and diterpenoid alkaloids from the roots of Aconitum nasutum Fisch, ex Reichenb. / A. H. Mericli, F. Mericli, H. K. Desai, B. S. Joshi, Q. Teng, K. Bhattacharyya, O. Melikoglu, M. Kucuislamoglu, A. Ulubelen, S. W. Pelletier // Heterocycles. Vol. 53, N 9. P. 1987-1996.
Mericli A. H. et al. 2000b. Diterpenoid alkaloid from the aerial part of Aconitum anthora I A. H. Mericli, F. Mericli, A. Ulubelen, M. Bahar, R. Ilarslan, G. Aigul, H. K. Desai, Q. Teng, S. W. Pelletier // Pharmazie. Vol. 55, N 9. P. 696-698.
Mericli F. et al. 2001. Nordi terpenoid and diterpenoid alkaloids from Turkish Consolida orientalis I F. Mericli, A. H. Mericli, A. Ulubelen, H. K. Desai, S. W. Pelletier // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 6. P. 787-789.
302
Mete I. E., Gozler T. 1988. (+)-Oxoturkiyenine: An isoquinoline-derived alkaloid from Hypecoum pendulum 11 Lloydia. Vol. 51, N 2. P. 272-274.
Meurer B. et al. 1988. Hydroxycinnamic acid-spermidine amides from pollen of Alnus glutinosa, Betula verrucosa and Pterocaria fraxinifolia I B. Meurer, V. Wray, R. Wiermann, D. Strack H Phytochemistry. Vol. 27, N 3. P. 839-843.
Meurer B., Wiermann R., Strack D. 1988. Phenylpropanoid patterns in Fagales pollen and their phylogenetic relevance // Phytochemistry. Vol. 27, N 3. P. 823-828.
Mi Z. et al. 1997. Screening of antiviral agents from medicinal herbs by means of Hepadnaviruses models / Z. Mi, H. Chen, X. Zhang, Z. Li, W. Chen, X. Shao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 22, N 1. P. 43-45.
Miao Zh. et al. 1999a. NMR studies on the structure of a new denudatine diterpenoid-type alkaloid from Aconitum coreanum / Zh. Miao, F. Feng, Y. Zhou, G. Li, Zh. Hao, J. Liu // Bopuxue Zazhi. Vol. 16, N 6. P. 547-552.
Miao Zh. et al. 1999b. NMR studies on a new hetisine-type diterpenoid alkaloid / Zh. Miao, E Feng, Y. Zhou, G. Li, J. Liu, Zh. Hao // Bopuxue Zazhi. Vol. 16, N 5. P. 403-408.
Michael J. P. 2002. Indolizidine and quinolizidine alkaloids // Nat. Prod. Rep. Vol. 19, N 6. P. 719-741.
Miftakhova A. E, Burasheva G. Sh., Abilov Zh. A. 1999a. Flavonoids of Halocnemum strobilaceum // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 1. P. 100-101.
Miftakhova A. E, Burasheva G. Sh., Abilov Zh. A. 1999b. The chemical compositions of some Kazakhstan glassworts // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 2. P. 225-226.
Miftakhova A. E, Burasheva G. Sh., Abilov Zh. A. 2001. Coumarins from the aerial part of Halocnemum strobilaceum // Fitoterapia. Vol. 72, N 3. P. 319-321.
Milligan S. R. et al. 2000. The endocrine activities of 8-prenylnaringenin and related hop {Humulus lupu-lus L.) flavonoids / S. R. Milligan, J. C. Kalita, V. Pocock, V. Van De Kauter, J. F. Stevens, M. L. Deinzer, H. Rong, D. De Keukeleire // J. Clin. Endocrinol. Metab. Vol. 85, N 12. P. 4912-4915.
Mimaki Y. et al. 1999. Triterpene saponins and lignans from roots of Pulsatilla chinensis and their cytotoxic activity againts HL-60 cells / Y. Mimaki, M. Kuroda, T. Asano, Y. J. Sashida // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 9. P. 1279-1283.
Min B.-S. et al. 2000. Inhibition of human immunodeficiency virus type I reverse transcriptase and ribonuclease H activities by constituents of Juglans mandshurica / B.-S. Min, N. Nakamura, H. Miyashiro, Y.-H. Kim, M. Hattori H Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 2. P. 194-200.
Min B.-S. et al. 2002. Anti-human immunodeficiency virps-type I activity of constituents from Juglans mandshurica I B.-S. Min, H.-K. Lee, S.-M. Lee, Y.-H. Kim, K.-H. Bae, T. Otake, N. Nakamura, M. Hattori // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 4. P. 441-445,
Min B.-S. et al. 2003. Anti-complement activity of constituents from the stem-bark of Juglans mandshurica I B.-S. Min, S.-J. Lee, J.-H. Kim, J.-K. Lee, T.-J. Kim, D.-H. Kim, Y.-H. Kim, H. Joung, H.-K. Lee, N. Nakamura, H. Miyashiro, M. Hattori // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 7. P. 1042-1044.
Min B.-S. et al. 2004. Apoptosis-inducing activity of galloylglucoses from Juglans mandshurica in human promyeloid leukemic HL-60 cells / B.-S. Min, O.-K. Kwon, B.-Y. Park, Y.-H. Kim, M. Hattori, H. Joung, H.-K. Lee И Nat. Prod. Sci. Vol. 10, N 1. P. 48-53.
Miranda C. L. et al. 1999. Antiproliferative and cytotoxic effects of prenylated flavonoids from hops {Humulus lupulus L.) in human cancer cell lines / C. L. Miranda, J. F. Stevens, A. Helmrich, M. C. Henderson, R. J. Rodriguez, Y. H. Yang, M. L. Deinzer, D. W. Barnes, D. R. Buhler // Food. Chem. Toxicol. Vol. 37, N 4. P. 271-285.
Miranda C. L. et al. 2000. Antioxidant and prooxidant actions of prenylated and nonprenylated chaicones and flavanones in vitro / C. L. Miranda, J. F. Stevens, V. Ivanov, M. McCall, B. Frei, M. L. Deinzer, D. R. Buhler // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 9. P. 3876-3884.
303
Miranda C. L. et al. 2005. Hop proanthocyanidins protect against SIN-1-induced cytotoxicity in PC12 cells I C. L. Miranda, D. R. Buhler, X. Liang, M. L. Deinzer, A. W. Taylor, J. F. Stevens, V. Bomben, J. S. Beckman // Acta Horticulture. Vol. 668. (Proc. 1st Int. Humulus Symp. 2004). P. 207-216.
Miric M. O., Damanski A. F. 1965. Composition of the lipids of the walnut during development and ripening of the fruit of the Juglans regia // Fruits. Vol. 20, N 1. P. 3-8; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 9457.
Misra S. B., Dixit S. N. 1978. Antifungal properties of leaf extract of Ranunculus sceleratus L. // Experientia. Vol. 34. N 11. P. 1441-1443.
Miyazawa M. et al. 1996a. An insecticidal alkaloid against Drosophila melanogaster from rhizomes of Nuphar japonicum / M. Miyazawa, K. Yoshio, Y. Ishikawa, H. Kameoka // Nat. Prod. Lett. Vol. 8, N4. P. 307-310.
Miyazawa M. et al. 1996b. Insecticidal alkaloids against Drosophila melanogaster from tubers of Corydalis bulbosa I M. Miyazawa, K. Yoshio, Y. Ishikawa, H. Kameoka // Nat. Prod. Lett. Vol. 8, N 4. P. 299-302.
Miyazawa M. et al. 1998a. Insecticidal lignans against Drosophila melanogaster from fruits of Schisandra chinensis I M. Miyazawa, K. Hirota, M. Fukugama, Y. Ischikawa, H. Kameoka // Nat. Prod. Lett. Vol. 12, N 3. P. 175-180.
Miyazawa M. et al. 1998b. Insecticidal alkaloids against Drosophila melanogaster from Nuphar japonicum / M. Miyazawa, K. Yoshio, Y. Ishikawa, H. Kameoka // J. Agric. Food Chem. Vol. 46, N 3. P. 1059-1063.
Miyazawa M. et al. 1998c. Insecticidal alkaloids from Corydalis bulbosa against Drosophila melanogaster / M. Miyazawa, K. Yoshio, Y. Ishikawa, H. Kameoka // J. Agric. Food Chem. Vol. 46, N 5. P. 1914-1919.
Miyazawa M., Kameoka H. 1983. Studies on chemical constituents of naturalized plants in Japan // Yukagaku. Vol. 32, N 1. P. 45 47; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 104329.
Miyazawa M., Kawata J. 2006. Composition of the essential oil of rootstock from Cimicifuga simplex И Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 6. P. 542-547.
Miyazawa M., Kawata J., Yamafuji C. 2005. Composition of the essential oil from Nuphar pumila (Timm.) DC. growing in Russia // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 6. P. 619-621; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 33456.
Mizobuchi Sh., Sato Y. 1985. A new flavanone with antifungal activity isolated from hops // Rep. Res. Lab. Kirin Brew. Co. N 28, P. 33-38; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 135069.
Mizuno M. et al. 1992a. Chemical constituents and their variations among Coptis species in Japan / M. Mizuno, M. Kojima, M. linuma, T. Tanaka // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 46, N. 1. P. 42-48; Chem. Abstr. 1992. Vol. 118, N. 87473.
Mizuno M. et al. 1992b. Coumarin derivatives in Coptis trifolia / M. Mizuno, H. Kojima, M. linuma, T. Tanaka, K. Goto // Phytochemistry. Vol. 31, N 2. P. 717-719.
Mnatsakanyan V. A. et al. 1974. Isolation and structural elucidation of two new alkaloids from Papaver macrostomum Boiss. et Huet / V. A. Mnatsakanyan, V. Preininger, A. Klasek, V. Simonek, Z. Dolejs, F. Santavy И Tetrahedron Lett. N 10. P. 851-852.
Mnatsakanyan V. A. et al. 1977. Isolation and chemistry of the alkaloids from some plants of the genus Papaver. Isolation and chemistry of the alkaloids from Papaver macrostomum I V. A. Mnatsakanyan, V. Preininger, V. Simanek, J. Jurina, A. Klasek, Z. Dolejs, F. Santavy // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 42, N 4. P. 1421-1430.
Mo X. J. et al. 2004. Антиоксидантное действие суммы гликозидов пиона на повреждённые культивируемые кардиомиоциты новорождённых крыс / X. J. Mo, Н. Huang, Y. Hong, Т. Geng, Z. Zhang, X. Du // Chin. Pharmacol. Bull. Vol. 20, N 10. P. 1119-1121; РЖ Ботаника. 2006. 06.03-04B6.74.
304
Mohamed О. A. et al. 1999. Determination of aristolochic acid A in the roots and rhizomes of Aristolochia from Sudan and China by HPLC / O. A. Mohamed, Z. Wang, G. Yu, H. E. Khalid, В. I. Abu-Elrish // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 30, N 4. P. 288-290; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 148985.
Moine C. et al. 2007. Structural characterization and cytotoxic properties of a 4-O-methylgluco-ronoxylan from Castanea sativa I C. Moine, P. Krausz, V. Chaleix, O. Sainte-Catherine, M. Kraemer, V. Gloaguen // J. Nat. Prod. Vol. 70, N 1. P. 60-66.
Mollet J. F. et al. 1994. Antioxidant activity of plant leaves in relation to their a-tocopherol content/ J. F. Mollet, C. Cerrati, E. Ucciani, J. Gmisans, M. Gruber // Food Chem. Vol. 49, N 1. P. 61-65.
Mollov N. M. et al. 1965. Alkaloide einer in Bulgarien verbreiteten from Thalictrum minus L. / N. M. Mollov, H. Dutschewska, H. Kirjakov, B. Pjuskjulev, V. Georgiev, D. Jordanov, P. Panov // Докл. Волг. АН. T. 18, N 9. С. 849-851.
Mollov N. M. et al. 1967. Study on alkaloids of Thalictrum foetidum L. spread in Bulgaria / N. M. Mollov, V. St. Georgiev, P. P. Panov, D. Jordanov // Докл. Волг. АН. T. 20, N 4. С. 333— 335.
Mollov N. M. et al. 1970. Alkaloids from the roots of Thalictrum minus L. / N. M. Mollov, P. P. Panov, Le Nyat Thuan, L. N. Panova // Докл. Волг. АН. T. 23, N 10. С. 1243-1246.
Mollov N. M., Georgiev V. St. 1966. Thalfoetidine: a new /u.v-benzylisoquinoline alkaloid from Thalictrum foetidum L. // Chem. Ind. (London). N 27. P. 1178-1179.
Mollov N. M., Georgiev V. St. 1967. Secondary alkaloids of Thalictrum simplex L. // Докл. Волг. АН. T. 20, N 4. С. 329-332.
Mollov N. M., Yakimov G. I., Panov P. P. 1967. Study on alkaloids of Fumaria officinalis common in Bulgaria // Докл. Волг. АН. T. 20, N 6. С. 557-559.
Monteiro R. et al. 2006. Effect of hop {Humulus lupulus) flavonoids on aromatase (estrogene synthase) activity / R. Monteiro, H. Becker, J. Azevedo, G. Calhau // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 8. P. 2938-2943.
Monzote L. et al. 2005. Activity of essential oil from Chenopodium ambrosioides grown in Cuba againts Leishmania amazonensis / L. Monzote, A. M. Montalvo, S. Almanonni, R. Scull, M. Miranda, J. Abreu // Fitoterapia. Vol. 76, N 1. P. 112-114.
Moon M. K. et al. 2006. Vasodilatory and anti-inflammatory effects of the aqueous extract of rhubarb via a NO-cGMP pathway / M. K. Moon, D. G. Kang, J. K. Lee, J. S. Kim, H. S. Lee // Life Sci. Vol. 78, N 14. P. 1550-1557.
Mori M. 1982. Hexacosanol and octacosanol: Feeding, stimulants for larvae of silkworm, Bombyx mori // J. Insect Physiol. Vol. 28, N 11. P. 969-973; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 98, N 29649.
Mori M., Aoyama M., Doi S. 1997. Antifungal constituents in the bark of Magnolia obovata // Holz Roh-Merkst. Vol. 55, N 4. P 275-278; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 159040.
Morikawa T. et al. 2004. Bioactive constituents from Chinese natural medicines XIV. New glycosides of beta-carboline-type alkaloid, neolignan, and phenylpropanoid from Stellaria dichotoma L. var. lanceolata and their antiallergic activities / T. Morikawa, B. Sun, H. Matsuda, L. J. Wu, S. Harima, M. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 10. P. 1194-1199.
Morita H. et al. 2006. Structure of a new cyclic nonapeptide, segetalin F, and vasorelaxant activity of segetalins from Vaccaria segetalis I H. Morita, M. Eda, T. lizuka, Y. Hirasawa, Sekiguchi M., Yun Y. S., Itokawa H., Takeya K. // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 16, N 17. P. 4458-4461.
Morita H., Kobayashi J. 2002. Daphnezomines L, M, N, and O, new alkaloids from Daphniphyllum humile 11 Tetrahedron. Vol. 58, N 33. P. 6637-6641.
Morita H., Takatsu H., Kobayashi J. 2003. Daphnezomines P, Q, R, and S, new alkaloids from Daphniphyllum humile // Tetrahedron. Vol. 59, N 20. P. 3575-3579.
Morita H., Yoshida N., Kobayashi J. 1999. Daphnezomines A and B, novel alkaloids with an azaadamantane core from Daphniphyllum humile // J. Org. Chem. Vol. 64, N 19. P. 7208-7212.
305
Morita H., Yoshida N., Kobayashi J. 2000a. Structures of daphnezomines A-К, novel alkaloids from Daphniphyllum humile И Symp. Paps. Symposium on Chemical Natural Products. Vol. 42. P. 421-426.
Morita H., Yoshida N., Kobayashi J. 2000b. Daphnezomines F and G: novel alkaloids with l-azabicyclo[5.2.2]undecane moiety from Daphniphyllum humile // J. Org. Chem. Vol. 65, N 11. P. 3558-3562.
Morita H., Yoshida N., Kobayashi J. 2002. Daphnicyclidins J and K, unique polycyclic alkaloids from Daphniphyllum humile И J. Org. Chem. Vol. 67, N 7. P. 2278-2282.
Morton H. L., Haas R. H., Erickson L. C. 1959. Oxalate and mineral contens of Halogeton glomera-tus/I Weeds. Vol. 7. P. 255-264; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 3602.
Mosig A., Schramm G. 1955. Die Arzneipflanzen und Drogenschatz Chinas und die Bedeutung des Pen Ts’ao: Kang Mu als Standardwerk der Chinesischen Materia medica // Pharmazie. Jahrg. 10, H. 4. S. 32.
Motl O. et al. 1963. The structure of ylangene — a new type of tricyclic sesquiterpene / O. Motl, V. G. Bucharov, V. Herout, F. Sorm // Chem. Ind. N 44. P. 1759-1760.
Mottaleb G. et al. 2005. Evaluation of phenolic content and total antioxidant activity in Berberis vulgaris fruit extracts / G. Mottaleb, P. Hanachi, S. H. Kua, O. Fauziah, R. Asmah // J. Biol. Sci. (Faisarabad, Pakistan). Vol. 5, N 5. P. 648-653; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 103941.
Moulis C., Gleye J., Stanislas E. 1977. Alkaloidcs de Г Isopyrum thalictroides — bases quaternaries des feulles — isolement et identification de quatre pseudoprotoberines // Phytochemistry. Vol. 16, N 8. P. 1283-1287.
Moulis C., Gleye J., Stanislas E. 1978a. Constituents of Isopyrum thalictroides L. // Planta Med. Phytother. T. 12. N. 1. P. 24-30; Chem. Abstr. 1978. Vol. 89, N 176397.
Moulis C., Gleye J., Stanislas E. 1978b. Constituents of Isopyrum thalictroides L. // Planta Med. Phytother. T. 12, N 2. P. 101-105; Chem. Abstr. 1979. Vol. 90, N 83607.
Mountean D., Csedo C. 2003. Isolation and identification of isoquercitrin from extracts obtained from leaves of Morus alba L. and Morus nigra L. // Acta Horticulturae. Vol. 597. (Proc. Int. Conf, on Medicinal and Aromatic Plants, Part II, 2001). P. 105-114; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 210799.
Mukherjee P. K. et al. 1997. Studies on the anti-inflammatory activity of rhizomes of Nelumbo nuci-fera / P. K. Mukherjee, K. Pulok, K. Saha, J. Das, M. Pal, В. P. Saha // Planta Med. Vol. 63, N 4. P. 367-369.
Mukherjee P. K., Pal M., Saha В. P. 2003. Isolation of betulinic acid from Nelumbo nucifera Gaertn. rhizomes / PCT Int. Appl. WO 03 T 11,891 (Cl. C07J63/00) 13 Feb 2003. Appl. 2001 / IN 142, 3 Aug 2001; Chem. Abstrs. Vol. 138, N 150363.
Mukthar H. M. et al. 2003. New oleanene and femane-type triterpenes from the stem bark of Betula pendula Roth / H. M. Mukthar, S. H. Ansari, M. Ali, T. Naved // Pharmazie. Vol. 58, N 9. P. 671— 673.
Murai Y. et al. 2001. Absolute configuration of (OSjOSj-roseoside from Polygonum hydropiper I Y. Murai, S. Kashimura, S. Tamezawa, T. Hashimoto, S. Takeoka, Y. Asakawa, K. Kiguchi, F. Murai, M. Tagawa // Planta Med. Vol. 67, N 5. P. 480-486.
Murakami N., Saka M., Shimada H. 1996. New bioactive monoterpene glycosides from Paeonia Radix. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 6. P. 1279-1281.
Murakami T. et al. 1968. New triterpenoid saponins in the rhisome and roots of Caulophyllum robustum Maxim. / T. Murakami, M. Nagasawi, S. Urayama, T. Satake // Yakugaku Zasshi. Vol. 88, N 3. P. 321-324.
Murakami T., Matsushima A. 1961. Studies on the constituents of Japanese Podophyllaceae plants: On the constituent of the root Diphylleia Grayi // Yakugaku Zasshi. Vol. 81, N 11. P. 1596— 1600.
306
Murias M. et al. 2005. Antioxidant activity of isocytisoside and extracts of Aquilegia vulgaris / M. Murias, J. Jodynis-Liebert, I. Matlawska, W. Bylka /7 Fitoterapia. Vol. 76, N 5. P. 476-480.
Naderi G. A. et al. 2004. Antioxidant activity of three extracts of Morus nigra I G. A. Naderi, S. Asgary, N. Saraff-Zadegan, H. Oroojy, F. Afshin-Nia // Phytother. Res. Vol. 18, N 5. P. 365-369.
Nagai M. et al. 1968. Triterpenes of Betula platyphylla Sukatchev var. japonica Hara and the configuration at C-24 of ocotillol-II and its related compounds / M. Nagai, N. Tanaka, S. Ichikawa, O. Tanaka // Tetrahedron Lett. N 40. P. 4239-4242.
Nagai M. et al. 1973. Triterpenes of Japanese white birch and configuration at C-24 of ocotillol-II and its related compounds / M. Nagai, N. Tanaka, O. Tanaka, S. Ichikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 9. P. 2061-2065.
Nagai M. et aL 1995. Diarylheptanoids from Myrica gale var. tomentosa and revised structure of person / M. Nagai, J. Dohi, M. Morihara, N. Sakurai // Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 10. P. 1674-1677.
Nagarajan S. et al. 1966. Chemical examination of the flowers of Nelumbium speciosum Willd. / S. Nagarajan, A. G. R. Nair, S. Ramakrishnan, S. Sankara Subramanian // Curr. Sci. (India). Vol. 35, N 7. P. 176-177.
Nagasawa H., Wu G., Inatomi H. 1997. Effects of aristoloside, a component of guan-mu-tong (caulus Aristolochia manshuriensis), on normal and preneoplastic mammary gland growth in mice // Anticancer. Res. Vol. 17, N 1A. P. 237-240.
Nagase H., Ikeda K., Sakai Y. 2001. Inhibitory effect of magnolol and honokiol from Magnolia obovata on human fibrosarcoma HT-1080 invasiveness in vitro // Planta Med. Vol. 67, N 8. P. 705-708.
Najam-Ul-Hussain K. S., Ahmed Z., Malik A. 1990. Vaccariose, a new oligosacharide from Saponaria vaccaria // Fitoterapia. Vol. 61, N 3. P. 223-225.
Nakanishi H., Yomogida K. 1999. The scent of lotus {Nelumbo nucifera Gaertn.) flower // Koryo. Vol. 201. P. 101-110; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 42050.
Nakanishi T. et al. 1982. Aristoloside, an aristolochic acid derivative from stems of Aristolochia manshuriensis / T. Nakanishi, K. Iwasaki, M. Nasu, I. Miura, K. Yoneda // Phytochemistry. Vol. 21, N 7. P. 1759-1762.
Nakaoki T. et al. 1961. Studies on Medicinal Resources: Flavonoid of the leaves of Nelumbo nucifera Gaerthn., Cosmos bipinnatus Cav., Foeniculum vulgare Mill. I T. Nakaoki, N. Morita, J. Nagata, H. Oguri // Yakugaku Zasshi. Vol. 81, N 8. P. 1158-1159.
Nakaoki T, Morita N. 1956. Studies on Medicinal Resources: Components of the leaves of Polygonum reynoutria Makino and Polygonum sachalinense Fr. Schmidt // Yakugaku Zasshi. Vol. 76, N 3. P. 323-324.
Nakaoki T., Morita N., Nishino S. 1957. Studies on Medicinal Resources: Components of the leaves of Aleurites cordata Steud., Firmiana simplex W. F. Wight, Ficus carica L. and Humulus lupulus var. cordifolia Maxim. H Yakugaku Zasshi. Vol. 77, N 1. P. 110-111.
Nam S. Y. et al. 2002. Cortex mori extract induces cancer cell apoptosis through inhibition of microtubule assembly / S. Y. Nam, H. K. Yi, J. S. Lee, J. C. Kim, С. H. Song, J. W. Park, D. Y. Lee, J. S. Kim, P. H. Hwang // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 2. P. 191-196.
Nan J. X. et al. 2000. Antifibrotic effects of the methanol extract of Polygonum aviculare in fibrotic rats induced by bile duct ligation and scission / J. X. Nan, E. J. Park, H. J. Kim, G. Ko, D. H. Sohn H Biol. Pharm. Bull. Vol. 23, N 2. P. 240-243.
Nariman F. et al. 2004. Anti-Helicobacter pyroli activities of six Iranian plants / F. Nariman, F. Eftek-har, Z. Habibi, T. Falsafi // Helicobacter. Vol. 9, N 2. P. 146-151.
Nascimento F. R. et al. 2006. Ascitic and solid Ehrlich tumor inhibition by Chenopodium ambrosioides L. treatment I F. R. Nascimento, G. V. Cruz, P. V. Pereira, M. C. Maciel, L. A. Silva, A. P. Azevedo, E. S. Barroqueiro, R. N. Guerra H Life Sci. Vol. 78, N 2. P. 2650-2653.
307
Naves Y. R., Ardizio P. 1955. The odorous constituents of the nettle {Urtica dioica) // Perfum. Essent. Oil Res. Vol. 46, P. 79; Chem. Abstrs. 1955. Vol. 49, N 11244.
Naya Y., Kotake M. 1965. A constituent of the rhizomes of Nymphaeaceae species // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 86, N 3. P. 313-315; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 16244.
Naya Y, Kotake M. 1968. Volatile constituents of hops // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 89, N 11. P. 1113-1117; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 70, N 80786.
Naya Y, Kotake M. 1969a. Natural occurence of humuladienone, humilenone-II and a-corocalene: new constituents of hop oil // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 42, N 7. P. 2088.
Naya Y, Kotake M. 1969b. Natural occurence of a-cadinene // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 42, N 5. P. 1468.
Naya Y, Kotake M. 1970. The constituents of hops: The volatile composition of Humulus lupulus L. var. cordifolia Maxim. // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 43, N 9. P. 2956-2959.
Nemeckova A., Santavy F. 1962. Isolierung der Alkaloide aus Papaver rhoeas L. und P. dubium L. // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 27, N 5. P. 1210-1223.
Nemeckova A., Santavy F., Waiterova D. 1970. Alkaloids of the Papaveraceae // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 35, N 6. P. 1733-1744.
Neubauer D., Mothes K. 1963. Uber Papaver bracteatum // Planta Med. Bd 11, H. 4. S. 387-391.
Neugebauer W., Winterhalter P., Schreier P. 1995a. 3-Hydroxy-a-ionyl-P-D-glucopyranosides from stinging nettle {Urtica dioica L.) leaves // Nat. Prod. Lett. Vol. 6, N 3. P. 177-180.
Neugebauer W., Winterhalter P., Schreier P. 1995b. Urtica dioica leaves: an attractive source for glycosidically bound C13-norisoprenoids // Colloq.-Inst. Natl. Rech. Agron. Vol. 75 (Bioflavour 95). P. 227-233; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 112365.
Nguyen V. D., Vu N. T. 2004. Flavonoids from Polygonum hydropiper L. (Polygonaceae) // Tap Chi Hoa Hoc. Vol. 42, N 4. P. 512-515; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 360474.
Nicholas H. J., Wadkins C. L., Hiltibran К. C. 1955. The distribution of triterpenes in plants Chenopodium album L. // J. Am. Chem. Soc. Vol. 77. P. 495-496.
Nickell L. G. 1959. Antimicrobial activity of vascular plants // Econ. Bot. Vol. 13, N 4. P. 281-318.
Niemann G. J. 1982. A new acylated C-glycoflavone glycoside from Silene alba leaves // Rev. Latinoam. Quim. Vol. 13, N 2. P. 74-75; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 31415.
Nijland M. M., Uffelil O. F. 1965. Voorkomen van magnoflorine in de Ranunculaceae // Pharm. Weekbl. Vol. 100, N 2. P. 49-52.
Nikolic D. et al. 2006. In vitro studies of intestinal permeability and hepatic and intestinal metabolism of 8-prenylnaringenin, a phytoestrogen from hops {Humulus lupulus L.) / D. Nikolic, Y. Li, L. R. Chadwick, R. B. van Breemen // Pharm. Res. Vol. 23, N 5. P. 864—872.
Nikolic M. B., Lepojevic Z. D., Veresbaranji 1.1. 2000. Examination of oil of celadine {Chelidonium majus L.) seeds// Acta Period. Technol. Vol. 31 (PtB). P. 661-665; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 74015.
Nikolov S., Phan Th. H., Asenov I. 1991. A triterpene saponin from Achyranthes bidentata Bl. // Farmatsiya. Vol. 41, N 2. P. 14-18.
Nikolova M., Asenov A. 2006. Surface flavonoid aglycones in newly studied plant species // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 1. P. 103-106.
Nimtz M., Bokem M., Meurer-Grimes B. 1996. Minor hydroxycinnamic acid spermidines from pollen of Quercus dentata // Phytochemistry. Vol. 43, N 2. P. 487—489.
Nishida M. et al. 2003a. Four new cycloartane glycosides from Aquilegia vulgaris and their immunosuppressive activities in mouse allogenetic mixed lymphocyte reaction / M. Nishida, H. Yoshimitsu, M. Okawa, T. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 6. P. 683-687.
Nishida M. et al. 2003b. Four new cycloartane glycosides from Aquilegia vulgaris I M. Nishida, H. Yoshimitsu, M. Okawa, T. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 8. P. 956-959.
Nishikawa K., Yasuda S., Hanzawa M. 1972a. The extractives of ohyonire, Ulmus laciniata Mayr. // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 18, N 9. P. 471—474.
308
Nishikawa К., Yasuda S., Hanzawa M. 1972b. The extractives of ohyonire, Ulmus laciniata Mayr. // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 18, N 12. P. 623-628.
Nishina A. et al. 1991. Antioxidizing component, musizin, in Rumex japonicus Houtt. / A. Nishina, K. Kubota, H. Kameoka, T. Osawa // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 68, N 10. P. 735-739.
Nishina A., Kubota K., Osawa T. 1993. Antimicrobial components, torachrysone and 2-metoxysty-pandrone in Rumex japonicus Houtt. // J. Agric. Food Chem. Vol. 41, N 10. P. 1772-1775.
Nishina A., Suzuki H. 1994. Naphthoquinone derivative of Rumex japonicus and Rheum as microbicide for foods // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 05,255,094 [93,255,094] (Cl. A61K33/06), 05 Oct 1993.Appl. 91/212,705, 29 Jul 1991; Chem. Abstrs. Vol. 120, N 29813.
Nishizawa M. et al. 1982. Novel hydrolyzable tannins from Nuphar japonicum DC. / M. Nishizawa, T. Yamagishi, G. Nonaka, J. Nishioka, H. Bando // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 3. P. 1094-1097.
Niu C. Q., He L. Y. 1992. HPTLC-separation and fluorodensitometric determination of isoquinoline alkaloids in Chelidonium majus 11 Yaoxue Xuebao. Vol. 27, N 1. P. 69-73; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 19110.
Niwa H. et al. 1972. Daphnilacton B, a major alkaloid from the fruits of Daphniphyllaceae I H. Niwa, M. Toda, Y. Hirata, S. Yamamura // Tetrahedron Lett. N 26. P. 2697-2700.
Nizamutdinova I. T. et al. 2007. Paeonol suppresses intercellular adhesion molecule-1 expression in tumor necrosis factor-alpha stimulated human umbilical vein endothelial cells by blocking p38, ERK and nuclear factor-kappaB signaling pathways /1. T. Nizamutdinova, H. M. Oh, Y. N. Min, S. H. Park, M. J. Lee, J. S. Kim, M. H. Yean, S. S. Kang, Y. S. Kim, К. C. Chang, H. J. Kim // Int. Immunopharmacol. Vol. 7, N 3. P. 343-350.
Nojima H. et al. 1998. Antihyperglycemic effects of N-containing sugars from Xanthocercis zambe-siaca, Morus bombycis, Aglaonema treubii, and Castanospermum australe in streptozotocin-diabetic mice / H. Nojima, I. Kimura, F. J. Chen, Y. Sugihara, M. Haruno, A. Kato, N. Asano // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 3. P. 397-400.
Nomura M., Tokoroyama T. 1974. Three new cyclized C9-C,-C9 compounds from Alnus japonica Steud. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. N 2. P. 65-66.
Nomura T. 2001. Chemistry and biosynthesis of prenylflavonoids // Yakugaku Zasshi. Vol. 121, N 7. P. 535-556; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 119570.
Nonaka G. et al. 1987. Tannins and related compounds: Novel gallotannins posessing an a-glucose core from Nuphar japonicum / G. Nonaka, M. Ishimatsu, T. Tanaka, J. Nishioka, M. Nishizawa, T. Yamagishi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 8. P. 3127-3131.
Nonomura S. 1955. Friedelin and epifriedelinol // Yakugaku Zasshi. Vol. 75, N 1. P. 80-83.
Nordal A., Krogh A., Ognev G. 1965. Further observation on the occurrence of phorbic acid in plants // Acta Chem. Scand. Vol. 19, N 7. P. 1705-1708.
Novak V, Slavik I. 1974. Alkaloids from Papaver pseudocanescens // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 39, N 3. P. 883-887.
Nurmesniemi H. 1983. Molecular properties of 4-O-methylglucuronoxylan from birch (Betula verrucosa) inner bark // Eap. Puu. Vol. 65, N 1. P. 25-26, 29-30; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 109089.
Nyomarkay К. M., Vincze J. 1977. Untersuchung der Alkaloidbildung in der Keimpflanze und in den darauf folgenden ontogenetischen Stadien von Chelidonoum majus L. in Zusammenhang mit der Organdifferenzierung // Ann. Univ. Sci. Budapest. Sec. Biol. Vol. 18-19. P. 113-121.
Odinokov V. N. et al. 2004. Method of preparing (67?,107?)-6,10,14-trimethylpentadecan-2-one(phytone) from Urtica dioica leaves / V. N. Odinokov, M. I. Mallyabaeva, G. A. Emel’yanova, A. Yu. Spivak // Russ. RU 2,197,465 (Cl. C07C49/04, 27 Jan 2003. Appl. 2.001,108,276, 27 Mar 2001; Chem. Abstrs. Vol. 140, N 125366.
Oh H. et al. 2002. Hepatoprotective and free radical scavenging activities of prenylflavonoids, coumarin, and stilbene from Morus alba / H. Oh, E.-K. Ko, J.-Y. Jun, M.-H. Oh, S.-U. Park, K.-H. Kang, H.-S. Lee, Y.-C. Kim // Planta Med. Vol. 68, N 10. P. 932-934.
309
Oh К. В. et al. 2000. Detection of antifungal activity in Portulaca oleracea by a single-cell bioassay system / К. B. Oh, I. M. Chang, K. J. Hwang, W. Mar // Phytother. Res. Vol. 14, N 5. P. 329-332.
Oh M. H. et al. 2004. Screening of Korean herbal medicines used to improve cognitive function for anti-cholinesterase activity / M. H. Oh, P. J. Houghton, W. K. Whang, J.-H. Cho // Phytomedicine. Vol. 11, N 6. P. 544-548.
Oh S.-J., Beak N.-I., Kim H.-Y. 2001. Piceatannol, an antioxidant compound isolated from the root of Rheum undulatum L. // Han'quk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 44, N 3. P. 208-210; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 303999.
Ohara S., Yatagai M., Hayashi Y. 1986. Utilization of wood extractives: Extractives from the bark of Betula platyphylla Sukatchev var. japonica Hara // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 32, N 4. P. 266-273; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 99363.
Ohmoto T., Nikaido T., Ikuse M. 1978. Constituents of pollen: Constituents of Betula platyphylla var. japonica И Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 5. P. 1437-1442.
Ohnuki N. et al. 2002. Research on the narcotic ingredient contained in horticulture kind Onigeshi (1) / N. Ohnuki, K. Terajima, K. Mori, Y. Nakamura, T. Yokoyama, K. Ito, M. Yoshizawa, Y. Iwasaki, N. Ibuki // Tokyo-toritsu Eisei Kenkyusho Kenkyu Nenpo. (Publ. 2003). Vol. 53. P. 49-55; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 26421.
Ohsuka A. 1963. The studies on the components of Tade: The structure of tadeonal and isotadeonal, components of Polygonum hydropiper // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 84, N 9. P. 748-752; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 60, N 13277.
Okamoto Y. et al. 1969. Acutuminine, a new alkaloid from the leaves of Menispermum dauricum DC. / Y. Okamoto, E. Yuge, Y. Nagai, R. Katsuta, A. Kishimoto, Y. Kobayashi, T. Kikuchi, M. Tomita // Tetrahedron. Vol. 25, N 24. P. 1933-1935.
Okamoto Y. et al. 1971. Studies on the alkaloids of menispermaceous plants. Alkaloids of Menispermum dauricum DC. / Y. Okamoto, S. Tanaka, K. Kitayama, M. Isomoto, M. Masaishi // Yakugaku Zassi. Vol. 91, N 6. P. 684-687.
Okasaka M. et al. 2004. New stilbene derivatives from Calligonum leucocladum I M. Okasaka, Y. Takaishi, K. Kogure, K. Fukuzawa, H. Shibata, T. Higuti, G. Honda, M. Ito, О. K. Kodzhima-tov, O. Ashurmetov // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 6. P. 1044-1046.
Okonkwo J. O., Msothi J. D. 1995. Preliminary study on the effect of Nigerian «blood wort» on experimental induced liver damage // Fitoterapia. Vol. 66, N 5. P. 387-389.
Oku T. et al. 2006. Inhibitory effects of extractives from leaves of Morus alba on human and rat small intestinal disaccharidase activity / T. Oku, M. Yamada, M. Nakamura, N. Sadamori, S. Nakamura// Br. J. Nutr. Vol. 95, N 5. P. 933-938.
Ollivier B. et al. 1985. Separation and identification of phenolic acids by high-performance liquid chromatography and ultraviolet spectroscopy: Application to Parietaria officinalis L. and to Saint-John’s-wort (Hypericum perforatum L.) / B. Ollivier, G. Balansard, C. Maillard, E. Vidal // J. Pharm. Belg. Vol. 40, N 3. P. 173-177; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 129140.
Omata A. et al. 1991. The scent of lotus flowers / A. Omata, K. Yomogida, Sh. Nakamura, T. Ohta, Y. Izawa, S. Watanabe // J. Essent. Oil Res. Vol. 3, N 4. P. 221-227; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 37932.
Onal S. et al. 2005. Inhibition of alpha-glucosidase by aqueous extracts of some potent antidiabetic medicinal herbs / S. Onal, S. Timur, B. Okutucu, F. Zihnioplu // Prep. Boichem. Biotechnol. Vol. 35, N 1. P. 29-36.
Ono Y. et al. 2006. Anti-obesity effect of Nelumbo nucifera leaves extract in mice and rats / Y. Ono, E. Hattori, Y. Fukaya, S. Imai, Y. Ohizumi // J. Ethnopharmacol. Vol. 106, N 2. P. 238-244.
Opletal K. et al. 2005. Phytochemical investigation of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. leaves / K. Opletal, M. Krenkova, V. Jirkovsky Hanus, V. Vbrisek, M. Pour, H. Sovova // Folia Pharmac. Univ. Carol. Vol. 31-32, P. 103-107; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 3285.
310
Opletal L., Kfcnkova M., Havhckova P. 2001. Phytotherapeutic aspects of diseases of the circulatory system. Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.: its composition and biological activity // Ceska Slov. Farm. Vol. 50, N 4. P. 173-180.
Opletal L., Sovova H., Bartlova M. 2004. Dibenzo[a,c]cyclooctadiene lignans of the genus Schisandra-. importance, isolation and determination // J. Chromatogr. B. Vol. 812, N 1-2. P. 357-371.
Oprean R., Tamas M., Roman L. 1998. Comparison of GC-MS and TLC techniques for asarone isomers determination // Pharm. Biomed. Anal. Vol. 18, N 1, 2. P. 227-234.
Oshima Y, Okamoto M., Hikino H. 1987. Validity of oriental medicines: Epimedins A, В and C, flavonoid glycosides of Epimedium koreanum herbs // Heterocycles. Vol. 26, N 4. P. 935-938.
Ossipov V. et al. 1996. High-perfomance liquid chromatographic separation and identification of phenolic compounds from leaves of Betula pubescens and Betula pendula I V. Ossipov, K. Nurmi, J. Loponen, E. Haukioja, K. Pihlaja // J. Chromatogr. A. Vol. 721, N 1. P. 59-68.
Otoom S. A. et al. 2006. The use medicinal herbs by diabetic Jordanian patients / S. A. Otoom, S. A. Al-Safi, Z. K. Kerem, A. Alkofahi // J. Herb. Pharmacother. Vol. 6, N 2. P. 3141.
Ou Sh., Kwo K. 2004. Ferulic acid: Pharmaceutical functions, preparation and application in foods // J. Sci. Food Agric. Vol. 84, N 11. P. 1261-1269.
Overk C. R. et al. 2005. Comparison of the in vitro estrogenic activities of compounds from hops (Humulus lupulus L.) and red clover (Trifolium pratense) I C. R. Overk, P. Yao, L. R. Chadwick, D. Nikolic, Y. Sun, M. A. Cuendet, Y. Dong, A. S. Hedayat, G. F. Pauli, N. R. Farnsworth, R. B. van Breemen, J. L. Bolton // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 16. P. 6246-6253.
Ozarowski A. 1956. Asarum europaeum L. im Lichte der phytochemischen toxicologischen Forschun-gen // Pharmazie. Jahrg. 11. H. 1. S. 63-69.
Ozen T., Korkmaz H. 2003. Modulatory effect of Urtica dioica L. (Urticaceae) leaf extract on biotransformation enzyme systems, antioxidant enzymes, lactate dehydrogenase and lipid peroxidation in mice // Phytomedicine. Vol. 10, N 5. P. 405-415.
Pabuccuoglu V. et al. 1989. Nitrotyrasanguinarine: An unusual nitrated benzophenanthridine alkaloid from Hypecoum species / V. Pabuccuoglu, G. Arar, T. Gozler, A. J. Freyer, M. Shamma // Lloydia. Vol. 52, N 4. P. 716-719.
Pailer M., Bergthaller P. 1966. Die Konstitution der Aristolochiasauren 3 und 3a // Monatsh. Chem. Bd 97, N 2. S. 484-493.
Pailer P., Bergthaller P., Schaden G. 1965. Uber die Isolierung und Charakterisierung von vier neuen Aristolochiasauren (aus Aristolochia clematitis L.) // Monatsh. Chem. Bd 96, N 3. S. 863-883.
Pailer P., Pruckmayr G. 1959. Uber die basischen Inhaltsstoffe der Aristolochia clematitis L. // Monatsh. Chem. Bd 90, N 2. S. 145-147.
Palaniswamy U. R., McAvoy R. J., Bible В. B. 2001. Stage of harvest and polyunsaturated essential fatty acid concentrations in purslane (Portulaca oleracea) leaves // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 7. P. 3490-3493.
Pan J. et al. 1992. Calcium antagonistic principles from root of glandularhairy meadow rue (Thalictrum foetidum) I J. Pan, S. Liu, T. Jiang, Y. Wang, G. Han // Zhongcaoyao. Vol. 23, N 9. P. 453-455; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118. N 98029.
Pan Q. et al. 2006. Dibenzocyclooctadiene lignans: a class of novel inhibitors of P-glycoprotein / Q. Pan, Q. Lu, K. Zhang, X. Hu // Cancer Chemother. Pharmacol. Vol. 58, N 1. P. 99-106.
Pan R. L. et al. 2002. Studies on the triterpenoid constituents from the aerial part of Cimicifuga foetida I R. L. Pan, D. H. Chen, J. Y. Si, X. H. Zhao, L. G. Shen // Yaoxue Xuebao. Vol. 37, N2. P. 117-120.
Pan R. L. et al. 2003a. Studies on the chemical constituents of the aerial part of Cimicifuga foetida I R. L. Pan, D. H. Chen, J. Y. Si, X. H. Zhao, L. G. Shen // Yaoxue Xuebao. Vol. 38, N 4. P. 272-275.
311
Pan R. L. et al. 2003b. Studies on the new triterpenoid saponin of the aerial part of Cimicifuga foetida / R. L. Pan, D. H. Chen, J. Y. Si, X. H. Zhao, L. G. Shen // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 3. P. 230 232.
Pan R. L. et al. 2004. Two new cyclolanostanol glycosides from the aerial parts of Cimicifuga foetida I R. L. Pan, D. H. Chen, J. Y. Si, X. H. Zhao, L. G. Shen // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 6, N 1. P. 63 67.
Pan X. et al. 1998. Isolation and identification of alkaloids from Menispermum dauricum growing in Xianning / X. Pan, C. Hu, F. Zeng, X. J. Zhang // Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 9. P. 456-458.
Pan X., Hu C., Zeng F. 1999. New bisbenzylisoquinoline alkaloid from Menispermum dauricum DC. // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 9, N 2. P. 123-124; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 134721.
Pang X. P. 1992. A new alkaloid from Menispermum dauricum DC. — N-desmethyldauricine 11 Yaoxue Xuebao. Vol. 27, № 10. P. 788-791; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 165183.
Pang X. P. et al. 1991. A new alkaloid of Menispermum dauricum DC. — dauriciline / X. P. Pang, Y. W. Chen, X. J. Li, J. G. Long // Yaoxue Xuebao. Vol. 26, N 5. P. 387-390; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 131958.
Papadimitriou C. et al. 1996. Screening for antiphagae activity of plants growing in Greecy I C. Papa-dimitriou, P. Lali, A. Delitheos, A. Yannitsaros // Fitoterapia. Vol. 67, N 3. P. 205-214.
Parcerisa J. et al. 1997. Fatty acid distribution in polar and nonpolar lipid classes of hazelnut oil (Corylus avellana L.) / J. Parcerisa, D. G. Richardson, M. Rafecas, R. Codony, J. Boatella // J. Agric. Food Chem. Vol. 45, N 10. P. 3887-3890.
Parcerisa J. et al. 1998. Fatty acid, tocopherol and sterol content of some hazelnut varietes (Corylus avellana L.) harvested in Oregon (USA) / J. Parcerisa, D. G. Richardson, M. Rafecas, R. Codony, J. Boatella // J. Chromatogr. A. Vol. 805, N 1/2. P. 259-268.
Pare P. W. et al. 1993. Antifungal terpenoids from Chenopodium ambrosioides / P. W. Pare, J. Zajicek, V. L. Ferracini, I. S. Melo // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 21, N 7. P. 649-653.
Park E. K. et al. 2006. Anti-inflammatory effects on ethanolic extract from Clematis mandshurica Rupr. / E. K. Park, M. H. Ryu, Y. H. Kim, Y. A. Lee, S. H. Lee, D. H. Woo, S. J. Hong, J. S. Han, M. C. Yoo, H. J. Yang, K. S. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 1. P. 142-147.
Park I. C., Desai H. K., Pelletier S. W. 1995. Two new norditerpenoid alkaloids from Delphinium datum var. «black night» // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 2. P. 291-295.
Park К. M. et al. 2003. Kuwanon G: an antibacterial agent from the root bark of Morus alba against oral pathogens I К. M. Park, J. S. You, H. Y. Lee, N. I. Baek, J. K. Hwang // J. Ethnopharmacol. Vol. 84, N 2-3. P. 181-185.
Park S. H. et al. 2006. Salicornia herbacea prevents high fat diet-induced hyperglycemia and hyperlipidemia in ICR mice / S. H. Park, S. K. Ko, J. G. Choi, S. H. Chung // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 29, N 3. P. 256-264.
Park S.-H. et al. 1999. Acylated flavonol glycosides with anti-complement activity from Persicaria lapathifolia I S.-H. Park, S. R. Oh, K. Y. Jung, I. S. Lee, K. S. Ahn, J. H. Kim, Y. S. Kim, J. J. Lee, H.-K. Lee // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 10. P. 1484-1486.
Park S.-W., Chung S.-К., Park J.-Ch. 2000. Active oxygen scavening activity of luteolin-7-O-P-D-glucoside isolated from Humulus japonicus H Han’guk Sikp’um Yongyang Kwahak Hoechi. Vol. 29, N 1. P. 106-110; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 161782.
Parvez M., Gul W., Anwar S. 1998. 14-0-Benzoyl-8-ethoxybikhaconine and 14-O-benzoyl-8-metho-xybikhaconine // Acta Crystallogr. Sect. C: Crist. Struct. Commun. Vol. 54C. N 6. P. 790-792.
Pasich B. 1961. Triterpenoid compounds in plant materials // Diss. Pharm. PAN. T. 13, N 1. S. 1-10.
Pasich J. 1964. Emulsifiers of plant origin: Extraction of betulin from birch bark (Betula alba) with trichloroethylene // Farm. Pol. Vol. 20, N 23/24. P. 911-914.
312
Patocka J., Strunecka A., Jakl J. 2002. Magnolie mohou byt nejen krasne, ale i uzitecne // Psychiatric. Vol. 6, N 4. P. 247-251.
Pawlowska L. 1982. Flavonoids in the leaves of polish species of the genus Betula-. Flavonoids of Betula pubescens Ehrh., B. carpatica Waldst., B. tortuosa Ledeb., and В. папа L. leaves // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 51, N 3-4. P. 403-411.
Pearce R. B., Holloway P. J. 1984. Suberin in the sapwood of oak (Quercus robur L.) // Physiol. Plant Pathol. Vol. 24, N 1. P. 71-81.
Peking University: Studies on the bacteriostatically active constituents of Trollius chinensis Bge. // Chung Hua Pei Ta Li Kung Pao. 1974. Vol. 1, N 2. P. 165-174; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 60450.
Pelletier S. W. et al. 1992. Two new norditerpenoid alkaloids from the roots of Delphinium ajacis / S. W. Pelletier, S. D. Bhandru, K. Haridutt, S. A. Ross, H. M. Sayed // Lloydia. Vol. 55, N 6. P. 736-743.
Pelletier S., De Camp W., Djarmati Z. 1976. Proof of the structure of the diterpene alkaloid chasmanine // J. Chem. Soc. Chem. Commun. N 7. P. 253-254.
Peng Z. F. et al. 2003. Antioxidant flavonoids from leaves of Polygonum hydropiper L. I Z. F. Peng, D. Strack, A. Baumert, R. Subramanian, N. K. Goh, T. F. Chia, S. N. Tan, L. S. Chia П Phytochemistry (Elsevier). Vol. 62, N 2. P. 219-228.
Penteado M. d. V. C., Minazzi R. S., Bicudo d. A. L. 1986. Carotenoids and provitamin A activity of vegetable leaves consumed in northern Brazil // Rev. Farm. Bioquim. Univ. San Paolo. Vol. 22, N 2. P. 97-102; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 132949.
Peppard T. L., Sharpe F. R. 1977. 2,3,4-Trithiopentane in the essential oil from Humulus lupulus H Phytochemistry. Vol. 16, N 12. P. 2020-2021.
Perez C., Anesini C. 1994. Inhibition of Pseudomonas aeruginosa by argentinean medicinal plants // Fitoterapia. Vol. 65, N 2. P. 169-172.
Pernas M., Sanchez-Monge R., Salcedo G. 2000. Biotic and abiotic stress can induce cystatin expression in chestnut // FEBS. Lett. Vol. 467, N 2-3. P. 206-210.
Petcu P., Goina T. 1970. Neue methoden zur extrahierung der Alkaloide aus Berberis vulgaris II Planta Med. Jahrg. 18, H. 4. S. 372-375.
Petlevski R. et al. 2001. Effect of‘antidiabetis’ herbal preparation on serum glucose and fructosamine in NOD mice I R. Petlevski, M. Hadzija, M. Slijepcevic, D. Juretic // J. Ethnopharmacol. Vol. 75, N 2-3. P. 181-184.
Peura P. 1982. Chemotaxonomic investigation on the genus Nuphar in Finland // Acta Pharm. Fenn. Vol. 91, N 3. P. 175-184.
Peura P., Lounasmaa M. 1977. Nupharopumiline, a new quinolizine alkaloide from Nuphar pumila // Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1122-1123.
Pfeifer S. 1962. Uber Rotfarbungs Alkaloide der Gattung Papaver // Pharmazie. Jahrg. 17, H. 5. S. 298-301.
Pfeifer S., Banerjee S. K. 1964. Uber Rotfarbungs Alkaloide der Gattung Papaver И Pharmazie. Jahrg. 19, H. 4. S. 286-289.
Pfeifer S., Hanus V. 1965. Zur Kenntnis der Alkaloide von Papaver rhoeas L. Il Pharmazie. Jahrg. 20, H. 6. S. 394.
PfeiferS., Kuhn L. 1968a. Uber Alkaloide derGattungPapaver//Pharmazie. Jahrg. 23, H. 4. S. 199-210.
Pfeifer S., Kuhn L. 1968b. Liber Alkaloide der Gattung Papaver // Pharmazie. Jahrg. 23, H. 5. S. 267-281.
Pfeifer S., Teige J. 1962. Uber Porphyroxin und ein neues Alkaloid aus Opium // Pharmazie. Jahrg. 17, H. U.S. 692.
Pfeifer S., Thomas D. 1966. Uber Alkaloide der Gattung Papaver. Alborine, ein neues Alkaloid aus Papaver alboroseum Hulten // Pharmazie. Jahrg. 21, H. 11. S. 701.
313
Pfeifer S., Thomas D. 1967. Pavanolin, ein Esteralkaloid aus Papaver anomalum Fedde // Pharmazie. Jahrg. 22, H. 8. S. 454.
Philipov S. et al. 2007. A new 8,14-dihydropromorphine alkaloid from Papaver nudicaule L. / S. Philipov, R. Istakova, G. O. Yadamsurenghiin, J. Samdan, S. Dangaa // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 9. P. 852-856.
Philipov S., Istatkova R. 1997. Alkaloids from Isopyrum thalictroides И Phytochemistry. Vol. 44, N 8. P. 1591-1594.
Philipov S., Istatkova R. 1999. Alkaloids from Isopyrum thalictroides. Part 2 // Phytochemistry. Vol. 51, N 8. P. 1161-1165.
Phillipson D. 1973. Alkaloids from Papaver fugax of Turkish origin // Phytochemistry. Vol. 12, N 10. P. 2431-2434.
Phillipson D., Handa S. S., El Dabbas S. W. 1976. N-Oxides of morphine, codeine and thebaine and their occurence in Papaver species // Phytochemistry. Vol. 15, N 8. P. 1297-1301.
Phillipson J. D. et al. 1981. Alkaloids from Papaver armeniacum, P. fugax, P. tauricola / J. D. Phillipson, О. O. Thomas, A. J. Gray, G. Sariyar // Planta Med. Vol. 41, N 2. P. 105-118.
Piao L.-Z. et al. 2005. Dibenzocyclooctene lignan compounds isolated from the fruits of Schisandra chinensis Baill. / L.-Z. Piao, Y.-J. Lee, T.-T. Pham Phu, J. K. Shin // Nat. Prod. Sci. N. 11, Vol. 4. P. 248-252.
Piatteli M., Minal L. 1964. Pigments of Centrospermae // Phytochemistry. Vol. 3, N 5. P. 547-557.
Pieroni A. et al. 2002. In vitro antioxidant activity of non-cultivated vegetables of ethnic Albanian in southern Italy / A. Pieroni, V. Janiak, С. M. Durr, S. Ludeke, E. Trachsel, M. Heinrich // Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 467-473.
Pino I. A., Marbot R., Real J. M. 2003. Essential oil of Chenopodium ambrosioides L. from Cuba H J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 3. P. 213-214; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 178290s.
Pitea M. et al. 1972. Dunnschichtchromatographische Untersuchungen der Alkaloide von Berberis vulgaris I M. Pitea, P. Petcu, T. Goina, N. Preda // Planta Med. Jahrg. 21, H. 2. S. 177-178.
Plattner R. D., Taylor S. I., Grove M. D. 1986. Detection of brassinolide and castasterone in Alnus glutinosa pollen by mass spectrometry / mass spectrometry // Lloydia. Vol. 49, N 3. P. 540-545.
Plouvier M. V. 1954. Sur la presence de pinitol chez les Caryophyllacees et quelques plantes de families voisines // C. R. Acad. Sci. T. 239, N 23. P. 1678-1680.
Plouvier M. V. 1957. Sur la recherche du pinitol chez quelques Caryophyllacees, Magnoliacees et plantes de families voisines И C. R. Acad. Sci. T. 244, N 3. P. 382-385.
Plouvier M. V. 1964. Sur deux heterosides nouveaux I’erigeroside isole des Erigeron (Composees) et le dianthoside isole des Dianthus (Caryophyllacees) // C. R. Acad. Sci. T. 258, N 3. P. 1099— 1102.
Plouvier V. 1984. Studies on diantoside in several Caryophyllaceae'. Structure of two pyran glucosides isolated from Saponaria and Dianthus // C. R. Acad. Sci. Ser. III. Vol. 299, N 5. P. 97-100.
Plouvier V, Martin M.-T., Brouard J. P. 1986. Two pyrantype glycosides from Saponaria and Dianthus // Phytochemistry. Vol. 25, N 2. P. 546-548.
Pogodaeva N. N. et al. 2000. New flavonoid oligoside from Aconitum barbatum Pers. I N. N. Pogo-daeva, S. V. Fedorov, L. V Kanitskaya, A. A. Semenov И Russ. Chem. Bull. Vol. 49, N 11. P. 1905-1907.
Pongracz Z. et al. 2003. 9-Alpha,20-dihydroxyecdysone, a new natural ecdysteroid from Silene italica ssp. nemoralis I "L. Pongracz, M. Bathori, G. Toth, A. Simon, M. Mak, I. Mathe // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 3. P. 450-451.
Popescu M.-L., Istudor V, Loloiu T. 2004. Study of the lipophile fraction from Juglandis pericarpium // Farmacia (Bucharest, Romania). Vol. 52, N 5. P. 62-69.
Prakash D., Nath P., Pal M. 1993. Composition, variation of nutritional contents in leaves, seed protein, fat and fatty acid profile of Chenopodium // J. Sci. Food Agric. Vol. 62, N 2. P. 203-205.
314
Prasad R. В. N., Gulz P.-G. 1990. Surface structure and chemical composition of leaf waxes from Quercus robur L., Acer pseudoplatanus L. and Juglans regia L. // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 45, N 7/8. P. 813-817.
Prasad R. B. N., Muller E., Gulz P.-G. 1990. Epicuticular waxes from leaves of Quercus robur I I Phytochemistry. Vol. 29, N 7. P. 2101-2103.
Preininger V. et al. 1962. Isolierung der Alkaloide aus einigen Papaverarten / V. Preininger, P. Vacha, B. Sula, F. Santavy // Planta Med. Jahrg. 10, H. 2. S. 124-133.
Preininger V. et al. 1973. Isolation and chemistry of the alkaloids from some plants of the family Papaveraceae I N. Preininger, V. Simanek, O. Jasik, F. Santavy, L. Dolejs // Phytochemistry. Vol. 12, N 10. P. 2513-2515.
Preininger V, Santavy F. 1970. Isolierung und Chemie der Alkaloide der Gattung Papaver: Isolierung der Alkaloide aus Papaver bracteatum Lindl., P. fugax Poir. und P. triniaefolium und Identifizierung einiger fruher isolierter Alkaloide aus Pflanzen der Sektionen Orthorhoeades Mecones und Pilosa // Pharmazie. Jahrg. 25, N 5/6. S. 356-360.
Preininger V, Thakur R. S., Santavy F. 1976. Isolation and chemistry of alkaloids from plants of the family Papaveraceae LXVII: Corydalis cava (L.) Sch. et К. (C. tuberosa DC.) // J. Pharm. Sci. Vol. 65, N 2. P. 294-296.
Preininger V, Tosnarova, Santavy F. 1971. Isolierung und Chemie der Alkaloide der Gattung Papaver L. // Planta Med. Jahrg. 20, H. 1. S. 70-81.
Price L, Robinson R., Scott-Moncrieff R. 1939. Yellow pigment of Papaver nudicaule // J. Chem. Soc. P. 1465-1468.
Prieto J. M. et al. 2003. Pharmacological approach to the pro- and anti-inflammatory effects of Ranunculus sceleratus L. I J. M. Prieto, M. G. Recio, R. M. Giner, S. Manez, J. L. Rios // J. Ethnopharmacol. Vol. 89, N 1. P. 131-137.
Purello-D’Ambrosio F. et al. 1999. Sublingual immunotherapy: a double-blind, placebo-controlled trial with Parietaria judaica extract standardized in mass units in patients with rhinoconjunctivitis, asthma or both I F. Purello-D’Ambrosio, S. Gandemi, S. Isola, N. La-Motta, P. Puccinelli, S. Parmiani, E. Savi, L. Ricciardi // Allergy. Vol. 54, N 9. P. 968-975.
Puri A. et al. 2000. Immunostimulant activity of dry fruits and plant materials used in indian traditional medicinal system for mothers after child birth and invalids / A. Puri, R. Sahai, K. L. Singh, R. P. Saxena, J. S. Tandon, К. C. Saxena // J. Ethnopharmacol. Vol. 71, N 1-2. P. 89-92.
Pyankov V. I., Ivanov L. A., Lambers H. 2001. Chemical composition of the leaves of plants with different ecological strategies from the boreal zone// Russ. J. Ecol. Vol. 32, N 4. P. 221-229.
Руо M. K., Koo Y. K. Yun-Choi H. S. 2002a. Anti-platelet effect of the phenolic constituents isolated from the leaves of Magnolia obovata //Nat. Prod. Sci. Vol. 8, N 4. P. 147-151.
Руо M. K., Lee Y. Y, Yun-Choi H. S. 2002b. Anti-platelet effect of the constituents isolated from the barks and fruits of Magnolia obovata // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 3. P. 325-328.
Руо M. K., Yun-Choi H. S., Hong Y. J. 2003, Anti-platelet activities of aporphine alkaloids isolated from leaves of Magnolia obovata // Planta Med. Vol. 69, N 3. P. 267-269.
Qadan F. et al. 2005. The antimicrobial activities of Psidium guajava and Juglans regia leaf extracts to acnedeveloping organisms / F. Qadan, A. J. Thewaini, D. A. Ali, R. Afifi, A. Elkhawad, K. Z. Matalka // Am. J. Chin. Med. Vol. 33, N 2. P. 197-204.
Qiao S. Y. et al. 2003. Rapid discovery and analysis of C-glycosyl flavones from Stellaria media (L.) Cyr. by MS/MS / S. Y. Qiao, J. F. Guo, Y. M. Zhao, Sh. Zhang // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 1, N 2. P. 120-123; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 8536j.
Qiu F. et al. 1996. A novel stilbene glycoside, oxyresveratrol З'-O-P-glucopyranoside from the root bark of Morus alba / F. Qiu, K. Komatsu, K. Kawasaki, K. Saito, X. S. Yao, Y. Kano H Planta Med. Vol. 62, N 6. P. 559-561.
315
Qu F. et al. 1996. Pharmacological properties of traditional medicines / F. Qu, K. Komatsu, K. Saito, K. Kawasaki, X. Yao, Y. Kano // Biol. Pharm. Bull. Vol. 19, N 11. P. 1463-1467.
Qu Y, Ding Z. H., Lui J. K. 2003. The first occurrence in nature of two compounds from hops // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 58, N 9-10. P. 640-642.
Que S. et al. 2003. Studies on the chemical constituents of Polygonum viviparum L. / S. Que, S. Zheng, X. Ma, X. Shen // Xibei Shifan Daxue Xuebao Ziran Kexueban. Vol. 39, N 4. P. 51-53, 65; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 335611.
Rada K., Starhova H. 1967. Anthracenderivate in Rwwex-Arten // Pharmazie. Jahrg. 22, H. 9. S. 521-524.
Rafajlovska V. et al. 2001. Contents of fatty acids in stinging nettle extracts (Urtica dioica L.) obtained with supercritical carbon dioxide / V. Rafajlovska, V. Rizova, Z. Djarmafi, V. Tesevic, L. Cvetkov// Acta Pharm. (Zagreb). Vol. 51, N 1. P. 45-51.
Rahman W., Ilyas M., Khan A.W. 1962. Flower pigments: Flavonoids from Nelumbo nucifera Gaer-ten // Naturwissenschaften. Jahrg. 49, H. 14. S. 327.
Rai S. et al. 2006. Antioxidant activity of Nelumbo nucifera (sacred lotus) seeds / S. Rai, A. Wahile, K. Mukherjee, В. P. Saha, P. K. Mukherjee H J. Ethnopharmacol. Vol. 104, N 3. P. 322-327.
Rankoff D. et al. 1971. Fatty acid composition of Thalictrum L. / D. Rankoff, A. Popov, P. Popov, M. Daleva // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 48, N 11. P. 700-701.
Rao A. V. R., Deshpande V. H., Shastri R. K. 1983. Structures of albanols A and B, two novel phenols from Morus alba bark // Tetrahedron Lett. Vol. 24, N 29. P. 3013-3016.
Rathore A., Sharma S. C., Tandon J. S. 1986. Flavanones from Polygonum nepalense // Phytochemistry. Vol. 25, N 9. P. 2223-2225.
Rathore A., Sharma S. C., Tandon J. S. 1987. A new methoxylated [3-hydrochalcone from Polygonum nepalense // Lloydia. Vol. 50, N 3. P. 357-359.
Rauha J. P. et al. 2000. Antimicrobial effects of Finnish plant extracts containing flavonoids and other phenolic compounds / J. P. Rauha, S. Remes, M. Heinonen, A. Hopia, M. Kahkonen, T. Kujala, K. Pihlaja, H. Vuorela, P. Vuorela // Int. J. Food Microbiol. Vol. 56, N 1. P. 3-12.
Raynaud J., Lebreton Ph. 1970. Les heterosides flavoniques de 1’Anemone hepatica L. // C. R. Acad. Sci. Ser. D. T. 271, N 13. P. 1128-1130.
Raynor M. W. et al. 1989. Packed column supercritical-fluid chromatography-mass spectrometry for the analysis of phytoecdysteroids from Silene nutans and otites I M. W. Raynor, J. P. Kithinji, K. D. Bartie, D. E. Games, I. C. Mylchreest, R. Lafont, E. D. Morgan, I. D. Wilson // J. Chromatogr. Vol. 467, N 1. P. 292-298.
Read В. E. 1936. Chinese medicinal plants from the Pen Ts’ao Kang Mu A. D. Ed. 3. Peking. 390 p.
Reinecke M. G., Zhao Y. Y. 1988. Phytochemical studies of the Chinese herb tai-zi-shen, Pseudo-stellaria heterophylla // Lloydia. Vol. 51, N 6. P. 1236-1240.
Reinecke M. G., Zhao Y. Y. 1989. Phytochemical studies of the Chinese herb tai-zi-shen, Pseudo-stellaria heterophylla // Lloydia. Vol. 52, N 2. P. 375.
Remziye S. 1951. Parietaria officinalis // Turk. Ijijen tecrilbi biyol. Dergisi. N 11. P. 172-178; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 1953.
Ren G. 2003. Deoxynojirimycin derivatives extracted from Folium mori and its medicinal use // Faming Zhuanli Shenging Gongkai Shuomingshu CN 1,314,163 (Cl. A61K35/78), 26 Sep 2001. Appl. 2,000,106,685, 17 May 2000, 3pp; Chem. Abstrs. Vol. 138, N 95553.
Ren W. et al. 2001. Tartary buckwheat flavonoid activates caspase 3 and induced HL-60 cell apoptosis I W. Ren, Z. Qiao, H. Wang, L. Zhu, L. Zhang, Y. Lu, Y. Cui, Z. Zhang, Z. Wang // Methods Findings Exp. Clin. Pharmacol. Vol. 23, N 8. P. 427-432; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 163406.
Rhiouani H. et al. 1999. Effects of saponins from Herniaria glabra on blood pressure and renal function in spontaneously hypertensive rats I H. Rhiouani, A. Settaf, B. Lyoussi, Y. Cherrah, M. A. Lacaille-Dubois, M. Hassar // Therapie. Vol. 54, N 6. P. 735-739.
316
Riaz M., Rashid M., Chaudhary F. M. 1993. Lipid fraction and fatty acid composition of Chenopodium album seed oil // Pakistan J. Sci. Ind. Res. Vol. 35, N 7-8. P. 279-280.
Ricci C. et al. 2002. HER/erbB receptors as therapeutic targets of immunotoxins in human rhabdomyosarcoma cell / C. Ricci, L. Polito, G. Nanni, L. Landuzzi, A. Astolfi, G. Nicoletti, I. Rossi, C. De Giovanni, A. Bolognesi, P. R. Lollini // J. Immunother. Vol. 25, N 4. P. 314-323.
Rimpier H., Kuhn H., Leuckert Ch. 1966. Die Triterpene von Betula pendula Roth und Betula pubescens Ehrh. // Arch. Pharm. Bd 299, H. 5. S. 422-428.
Ritch-Krc E. M., Turner N. J., Towers G. H. 1996. Carrier herbal medicine: an evaluation of the antimicrobial and anticancer activity in some frequently used remedies // J. Ethnopharmacol. Vol. 52, N 3. P. 151-156.
Rodalh K. 1945. Vitamin B( content of Arctic plants and animal tissue // Trans. Proc. Bot. Soc. Edinb. Vol. 34, pt 2. P. 244-251.
Rolski S., Przyborowski L. 1961. Badanie ziela sasanki Iqkowej (Pulsatilla pratensis Mill.) na obecnosc ranunculiny oraz trojterpenow i steroli // Diss. Pharm. PAN. T. 13, N 4. S. 349-355.
Romussi G., Ciarallo G. 1974. 5,7-Dihydroxychromone from Polygonum persicaria seeds // Phytochemistry. Vol. 13, N 12. P. 2890-2891.
Romussi G., Lucchesini F. 1993. Quecetin-3-O-sambubioside from Quercus pubescens Willd., Q. cana-riensis Willd. and Q. laurifolia Michx. // Pharmazie. Vol. 48, N 3. P. 227-228.
Roslon W., Weglarz Z. 2003. Polyphenolic acids of female and male forms of Urtica dioica П Acta Horticulturae. Vol. 597. (Proc. Int. Conf. Med. and Arom. Plants, Part II, 2001). P. 101-104; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 176719.
Rouf A. S., Islam M. S., Rahman M. T. 2003. Evaluation of antidiarrhoeal activity Rumex maritimus root // J. Ethnopharmacol. Vol. 84, N 2-3. P. 307-310.
Roughan G. 1986. A simplified isolation of phosphatidylglycerol // Plant Sci. Vol. 43, N 1. P. 57-62.
Roy Sh., Dutta A. K., Chakraborty D. P. 1982. Amasterol, an ecdysone precursor and a growth inhibitor from Amaranthus viridis // Phytochemistry. Vol. 21, N 9. P. 2417-2420.
Rucker G. et al. 1987. (+)-Isobicyclogermacrenal from Aristolochia manshuriensis I G. Rucker, R. Mayer, H. Wiedenfeld, B. S. Chung, A. Gullmann // Phytochemistry. Vol. 26, N 5. P. 1529— 1530.
Rucker G. et al. 1990. Manshurolide, a sesquiterpene lactone from Aristolochia manshuriensis I G. Rucker, C. W. Ming, R. Mayer, G. Will, A. Gullmann // Phytochemistry. Vol. 29, N 3. P. 983— 985.
Rucker G., Chung B. S. 1975. Aristolochiasauren aus Aristolochia manshuriensis И Planta Med. Jahrg. 27, H. 1. S. 68-71.
Ruelius H. W., Gauhe A. 1951. Isolierung und Konstitution eines Hydrojuglon-glucosids aus den grtinen Schalen der Walnuss // Liebigs Ann. Chem. Bd 571, H. 1. S. 69-75.
Ruffa M. J. et al. 2002. Cytotoxic effect of Argentine medicinal plant extracts of human hepatocellular carcinoma cell line / M. J. Ruffa, G. Ferraro, M. L. Wagner, M. L. Calcagno, R. H. Campos, L. Cavallaro // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 3. P. 335-339.
Ruijgrok H. W. L. 1963a. Chemotaxonomische Untersuchungen bei den Ranuncidaceae 11 Planta Med. Jahrg. 11, H. 3. S. 338-347.
Ruijgrok H. W. L. 1963b. Chemotaxonomische Untersuchungen bei den Ranunculaceae // Natur-wissenschaften. Jahrg. 50, H. 19. S. 620.
Rusu M. A. et al. 1999. Effects of Corylus avellana in acetaminophen and CC14 induced toxicosis / M. A. Rusu, N. Bucur, C. Puica, M. Tamas // Phytother. Res. Vol. 13, N 2. P. 120-123.
Riiveda E. A. et al. 1968. Die Konstitution der Aristolochiasaure-4a I E. A. Ruveda, S. M. Albonico, H. A. Priestap, V. Deulofen, M. Pailer, E. Gyssinger, P. Bergthaller // Monatsh. Chem. Bd 99, N 6. S. 2349-2358.
317
Ryu J. H. et al. 2003. Inhibitory activity of plant extracts on nitric oxide synthesis in LPS-activated macrophages / J. H. Ryu, H. Ahn, J. Y. Kim, Y. K. Kim И Phythother. Res. Vol. 17, N 5. P. 485-489.
Rzadkowska-Bodalska H., Bieganowska M. L., Cisowski W. 1987. Analiza chromatograficzna fracje flawonoidowej z zila i korzeni kopytnika (Asarum europaeum L.) // Herba Pol. T. 33, N 3. S. 167-173.
Saber A. H., Mahran G. H., El-Ally T. 1968. Phytochemical investigation of Ranunculus scelera-tus L. 11 Planta Med. Jahrg. 16, H. 2. S. 231-238.
Saeed A., El-Eraqy W., Ahmed Y. 1995. Flavonoids of Urtica urens L. and evaluation // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 36, N 1-6. P. 415-427.
Safarinejad M. R. 2005. Urtica dioica for treatment of benign prostatic hyperplasia: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study // J. Herb. Pharmacol. Vol. 5, N 4. P. 1-11.
Sagdullaev Sh. Sh. et al. 1999. Scientific achievements in the field of complete use of plant raw materials at the production of some preparations / Sh. Sh. Sagdullaev, A. Z. Sadikov, M. T. Tura-khodzhaev, В. T. Sagdullaev // Book Abstr. Int. Conf. «Med. Raw. Mater, and Phytoprep. Med. and Agric.» Karaganda. P. 132.
Saglam H., Arar G. 2003. Cytotoxic activity and quality control determinations on Chelidonium majus H Fitoterapia. Vol. 74, N 1-2. P. 127-129.
Saidkhodzhaeva Sh. A., Bessonova I. A., Abdullaev N. D. 2002. Arcutinine, a new alkaloid from Aconitum arcuatum // Chem. Nat. Compd. Vol. 37, N 5. P. 466-469.
Saied S., Begum S. 2004. Phytochemical studies of Berberis vulgaris // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 2. P. 137-140.
Sajfrtova M. et al. 2005. Near-critical extraction of fl-sitosterol and scopoletin from stinging nettle roots / M. Sajfrtova, H. Sovova, L. Opletal, M. Bartlova // J. Supercrit. Fluids. Vol. 35, N 2. P. 111-118; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 446326.
Sakai N. et al. 1996. Portuloside A, a new monoterpene glucoside from Portulaca oleracea I N. Sakai, K. Inada, M. Okamoto, Y. Shizuri, Y. Fukuyama // Phytochemistry. Vol. 42, N 6. P. 1625-1628.
Sakai R. 1954. Studies in food chemistry of Chenopodium album L. // Kumamoto Pharm. Bull. N 1. P. 77-84.
Sakai Y, Nagase H. 1999. Magnolol and honokiol from Magnolia bark as cancer metastasis inhibitors and collagenase inhibitors / Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 11 209,276 [99 209,276] (C1.A61K31/05), 03 Aug 1999. Appl. 1998/9,147, 20 Jan 1998; Chem. Abstrs. Vol. 131, N 97553.
Sakai Y., Shimizu H., Nakagawa H. 1995. Contents of magnolol and honokiol in Magnoliae cortex (Magnolia obovata bark) produced in Gifu Prefecture // Gifii-ken Hoken Kankyo Kenkyushoho. Vol. 3. P. 13-17; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 352430.
Sakurai N. et al. 1997. A new triterpenoide myricalactone and others from Myrica gale var. tomentosa / N. Sakurai, Y. Hosono, M. Morihara, J. Ishida, K.-I. Kawai, T. Inone, M. Nagai // Yakugaku Zasshi. Vol. 117, N 4. P. 211-219.
Sakurai N., Inone T., Nagai M. 1972. Studies on the Chinense crude drug «Shoma»; Triterpenes of Cimicifuga daurica Maxim. // Yakugaku Zasshi. Vol. 92, N 6. P. 724-728.
Salama R. B. 1973. Sterols in the seed of Nigella sativa H Planta Med. Jahrg. 24, H. 4. S. 375-377.
Saleh N. A. M. et al. 1987. A comparative study of flavonoids in some members of the Papaveraceae / N. A. M. Saleh, S. A. Maksoud, M. N. El-Hadidi, W. M. M. Amer // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 15, N 6. P. 673-675.
Salehi P. et al. 2007. Narcotic alkaloids of four Papaver species from Iran I P. Salehi, A. Sonboli, A. E. Zavareh, F. Sefidkon, M. Dayeni, B. Cheraghi H Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 62, N 1-2. P. 16-18.
318
Salminen J.-P. et al. 2001. Seasonal variation in the content of hydrolyzable tannins in leaves of Betula pubescens I J.-P. Salminen, V. Ossipov, E. Haukioja, K. Pihlaja // Phytochemistry. Vol. 57, N 1. P. 15-22.
Salminen J.-P., Ossipov V, Pihlaja K. 2002. Distribution of hydrolyzable tannins in the foliage of Finnish birch species // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 57, N 3/4. P. 248-256.
Salt T. A., Adler J. H. 1985. Diversity of sterol composition in the family Chenopodiaceae 11 Lipids. Vol. 20, N 9. P. 594-601.
Salt T. A., Adler J. H. 1986. Dominance of A7-sterols in the family Caryophyllaceae // Lipids. Vol. 21, N 12. P. 754-758.
Santamour E S. 1966a. Biochemical studies in Magnolia II Morris Arboretum. Bull. Vol. 17, N 1. P. 13.
Santamour E S. 1966b. Biochemical studies in Magnolia H Morris Arboretum. Bull. Vol. 17, N 1. P. 65-68.
Santamour E S. 1972. Flavonoid distribution in Ulmus It Bull. Torrey Bot. Club. Vol. 99,N 3.P. 127-131.
Santamour F. S., Vettel H. E. 1978. The distribution of rododendrin in birch (Betula~} species // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 6, N 2. P. 107-108.
Santavy E, Maturova M., Hruban L. 1966. The isopavine structure of amurensine and amurensinine// Chem. Commun. N 2. P. 36.
Santos S. C., Waterman P. G. 2000. Condensed tannins from Myrica gale 11 Fitoterapia. Vol. 7, N 15. P. 610-612.
Sarda J. P. et al. 1972. Ceryl alcohol (1-hexacosanol) in Fumaria officinalis and some Papaveraceae and Fumariaceae from Languedoc-Roussilon / J. P. Sarda, P. Susplugas, C. Taillade, J. J. Serrano // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. Vol. 32, N 4. P. 287-290; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 78, N 25638.
Sari A., Gray A. L., Sariyar G. 2004. A new dehydroaporphine alkaloid from Papaver fugax // Nat. Prod. Res. Vol. 18, N 3. P. 265-268.
Sariyar G., Gulgeze H. B., Gozler B. 1992. Salutaridine-N-oxide from the capsules of Papaver bracteatum 11 Planta Med. Vol. 58, N 4. P. 368-369.
Sarker S. D. et al. 1998. la,202?-Dihydroxyecdysone from Axyris amaranthoides I S. D. Sarker, V. Sik, H. H. Rees, L. Dihan // Phytochemistry. Vol. 49, N 8. P. 2305-2310.
Sasaya T. 1985. Diarylheptanoids of Alnus hirsuta Turcz. (Betulaceae) II Enshurin Kenkyu Hokoku. Vol. 42, N 1. P. 191-205; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 103, N 157293.
Sasaya T., Sawa Y., Ozawa Sh. 1989. Extractives of the genus Carpinus'. Diarylheptanoides of sawashiba, Carpinus cordata Blume, wood // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 35, N 1. P. 36-41; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 11, N 54172.
Sashida Y. et al. 1976. Studies on the components of Magnolia obovata Thunb. / Y. Sashida, H. Ito-. kawa, Y. Akita, M. Fujita // Yakugaku Zasshi. Vol. 96, N 2. P. 218-222.
Sato I. et al. 1971. Components of Adonis plants /1. Sato, M. Hirano, T. Nitta, I. Azuma, K. Hayashi, H. Mitsuhashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 19, N 1. P. 202.
Sato M. et al. 2000. Myocardial protection by protykin a novel extract of tranr-resveratrol and emodin / M. Sato, G. Maulik, D. Bagchi, D. K. Das // Free Radical Res. Vol. 32, N 2. P. 135-144.
Saunders J. K. et al. 1968. The structures of three alkaloids from Fumaria officinalis L. I J. K. Saunders, R. A. Bell, C.-Y. Chen, D. B. Mac Lean, R. H. F. Manske // Can. J. Chem. Vol. 16, N 17. P. 2873-2875.
Savage G. P., McNeil D. L., Dutta P. C. 1997. Lipid composition and oxydative stability of oils in hazelnuts (Corylus avellana L.) growing in New Zealand // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 74, N 6. P. 755-759.
Savchenko T. et al. 1998. Analysis of species of the Ranunculaceae for ecdysteroid agonists and antagonists. II. Ecdysteroids in the genus Anemone / T. Savchenko, P. Whiting, S. D. Sarker, L. Dinan//Biochem. Syst. Ecol. Vol. 26, N 1. P. 131-134.
319
Sawa Y., Sasaya T., Ozawa Sh. 1988. Extractives of the genus Carpinus: Diarylheptanoides of sawashiba, Carpinus cordata Blume, wood // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 34, N 2. P. 162-168; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 54715.
Scalbert A., Monties B., Favre J.-M. 1988. Polyphenols of Quercus robur // Phytochemistry. Vol. 27, N 11. P. 3483-3488.
Schinella G. R. et al. 2002. Inhibition of Tripanosoma cruzi growth by medicinal plant extracts / G. R. Schinella, H. A. Tounier, J. M. Prieto, J. L. Rios, H. Buschiazzo, A. Zaidenberg // Fitoterapia. Vol. 73, N 7-8. P. 569-575.
Schliemann W. et al. 2006. Flavonoids and an indole alkaloid skeleton bearing identical acylated glycosidic groups from yellow petals of Papaver nudicaule I W. Schliemann, B. Schneider, V. Wray, J. Schmidt, M. Nimtz, A. Porzel, H. Boehm // Phytochemistry (Elsevier). Vol. 67, N 2. P. 191-201.
Schneider G. 1958. 2,4-Dihydroxy-6-methylphenylalanine, a new amino acid from the seeds of Agrostemma githago // Biochem. Z. Vol. 330, N 5. P. 428-432.
Schneider G. 1961. Orcylalanin, seine Verteilung und physiologische Bedeutung in Agrostemma githago L. // Physiol. Plant. Bd 14. S. 638-645.
Schneider W. 1951. Die alkaloide der GattungDelphinium //Pharm. Zentralh. Bd 90, H. 5. S. 151-156.
Schnelle F. J., Schratz E. 1966. Unterschiede im Vorkommen von Antrachinonaglyka und Rhapontizin in Rftenw-arten // Planta Med. Jahrg. 14, H. 2. S. 194.
Schoettner M., Gansser D., Spiteller G. 1997. Lignans from roots of Urtica dioica and their metabolites bind to human sex hormone binding globulin (SHBG) // Planta Med. Vol. 63, N 6. P. 529-532.
Schoettner M., Reiner J., Tayman F. S. K. 1997. (+)-Neo-olivil from roots of Urtica dioica 11 Phytochemistry. Vol. 46, N 6. P. 1107-1109.
Schroeder A. et al. 1993. A triterpene saponin from Herniaria glabra I A. Schroeder, M. Schubert-Zsilavecz, G. Reznicek, J. Cart, J. Jurenitsch, E. Haslinger // Phytochemistry. Vol. 34, N 6. P. 1609-1613.
Schutte H. R., Hindort H. 1964. Uber Vorkommen und Biosynthese von Spartein in Chelidonium majus // Naturwissenschaften. Jahrg. 51, N 19. S. 463.
Schwarzinger C., Kranawetter H. 2004. Analysis of the active components in different parts of the Schisandra chinensis plant by means of pyrolysis — GC/MS // Monatsh. Chem. Vol. 135, N 9. P. 1201-1208.
Seger C. et al. 2004. 'H and l3C NMR signal assignment of benzylisoquinoline alkaloids from Fumaria officinalis L. (Papaveraceae') I C. Seger, S. Sturm, E.-M. Strasser, E. Ellmerer, H. Stuppner // Magn. Reson. Chem. Vol. 42, N 10. P. 882-886.
Sekiguti H. J. 1960. Flavonoid of the leaves of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 80. N 6. P. 759-760.
Selected medicinal plants in Vietnam: in 2 vol. Hanoi, 1999. Vol. 1. 437 p.; Vol. 2. 460 p.
Sener B. 1984. Microcarpine, a new secophthalideisoquinoline from Fumaria microcarpa Boiss. H Int. J. Crude Drug Res. Vol. 22, N 1. P. 45-46; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 3212.
Sener B. 1985a. Turkish species of Fumaria L. and their alkaloids: Alkaloids from F. capreolata and F. asepala // Lloydia. Vol. 48, N 4. P. 670.
Sener B. 1985b. Turkish species of Fumaria L. and their alkaloids: Alkaloids from F. officinalis L. and F. cilicica Hausskn. // Gazi Univ. Eczacilik Fak. Derg. Vol. 2, N 1. P. 45-49; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 211207.
Sener B. et al. 1983. Alkaloids of Fumaria vaillantii / B. Sener, B. Gozler, R. D. Minard, M. Shamma // Phytochemistry. Vol. 22, N 9. P. 2073-2075.
Seo S.-M. et al. 2004. Lignans from the fruits of Schisandra chinensis and their inhibitory effects on dopamine content in PCI2 cells / S.-M. Seo, H.-J. Lee, Y. Park, M. K. Lee, J.-I. Park, K.-H. Paik // Nat. Prod. Sci. Vol. 10, N 3. P. 104—108.
320
Seo Y. et al. 2003. A. new monoterpene glucoside from Portulaca oleracea I Y. Seo, J. Shin, H. J. Cha, Y. Kim, J. Ahn, B. Lee, D. S. Lee // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 24, N 10. P. 1475-1477. Seoane E. 1965. Alkaloids from Chelidonium majus // An. Real. Soc. Espac. Fis. Quim. B. Vol. 61. P. 747-755.
Seoane E., Arino P, Ahson A. M. 1969. Identity of celidoniol and ginnol // An. Real. Soc. Espac. Fis. Quim. B. Vol. 65, N 3. P. 303-304.
Serkedjieva J., Velcheva M. 2003a. In vitro anti-influenza virus activity of the pavine alkaloid (-)-thalimonine isolated from Thalictrum simplex L. H Antivir. Chem. Chemother. Vol. 14, N 2. P. 75-80.
Serkedjieva J., Velcheva M. 2003b. In vitro anti-influenza virus activity of isoquinoline alkaloids from Thalictrum species // Planta Med. Vol. 69, N 2. P. 153-154.
Sha M., Cao A., Jang S. 1995. Determination of hyperin in Epimedium koreanum Nakai by HPLC// Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 20, N 6. P. 357-358, 384.
Sha M., Cao A., Jang S. 1996. Determination of chlorogenic acid in Epimedium koreanum Nakai by HPLC // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 21, N 2. P. 108-109; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 177546.
Shafiee A., Jafarabadi A. H. 1998. Corydine and norcorydine from the roots of Chelidonium majus L. H Planta Med. Vol. 64, N 5. P. 489.
Shafiee A., Mahmoudi Z., Samadi N. 1997. Alkaloids of Papaveraceae (XVI). Alkaloids of Papaver fugax population Tarom // J. Sci. Islam. Rep. Iran. Vol. 8, N 3. P. 166-169; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 20550.
Shafiee A., Vafadar R. 1997. Alkaloids of Papaveraceae // J. Sci. Islam. Rep. Iran. 1996. Vol. 7, N 4. P. 263-265; Chem. Abstrs. Vol. 126, N 155131.
Shahidi E, Alasalvar C., Liyana-Pathirana С. M. 2007. Antioxidant phytochemicals in hazelnut kernel (Corylus avellana L.) and hazelnut by-products // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 4. P. 1212— 1220.
Shamma M. et al. 1976. Peshawarine, an unusual isoquinoline alkaloid / M. Shamma, A. S. Rothenberg, G. S. Jayatilake, S. F. Hussain // Heterocycles. Vol. 5, N 1. P. 41-45.
Shamma M. et al. 1978. A new group of isoquinoline alkaloids / M. Shamma, A. S. Rothenberg, G. S. Jayatilake, S. F. Hussain // Tetrahedron. Vol. 34, N 6. P. 635-640.
Shamma M., Hillman M. J. 1969. On the identity of thalicmidine with thaliporphine // Indian J. Chem. Vol. 7, N 10. P. 1056-1057.
Shamsa F., Ahmadiani A., Khosrokhavar R. 1999. Anti-histaminic and anticholinergic activity of barberry fruit (Berberis vulgaris) in the guinea-pig ileum // J. Ethnopharmacol. Vol. 64, N 2. P. 161-166.
Shang M. et al. 2000. Determination of total aristolochic acid in the stem of Aristolochia manshu-riensis I M. Shang, J. Li, B. Hu, S. Yang, C. Li, J. Zheng // Zhongcaoyao. Vol. 31, N 12. P. 899-900; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 331703.
Shang M. et al. 2004. Trollioside, a new compound from the flowers of Trollius chinensis I M. Shang, X. Yang, R. Wang, H. Liu, C. Ma, Q. Zhang, S. Cai, J. Park // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 6, N 2. P. 139-144.
Sharghi H., Lalezari I. 1967. Papaver bracteatum Lindl., a highly rich sourse of thebaine // Nature. Vol. 213, N 5082. P. 1244.
Sharma M., Rangaswami S. 1977. Chemical components of the root of Rumex acetosa 11 Indian J. Chem. Vol. 15B., N 10. P. 884-885.
Sharma M., Sharma R, Rangaswami S. 1977. Orientalone, a new 1,4-naphtaquinone from Rumex orientalis // Indian J. Chem. Vol. 15B, N 6. P. 544-545.
Sharpies D., Spring N. S., Stoker J. R. 1972. The major cyanogenic glycoside in Thalictrum aquilegi-folium // Phytochemistry. Vol. 11, N 10. P. 3069-3071.
321
Sharpies D., Stoker J. R. 1969. The identification and biosynthesis of two cyanogenic glycosides in Thalictrum aquilegifolium И Phytochemistry. Vol. 8, N 3. P. 597-601.
Shen T. et al. 2003. Steroids and flavonoids from Polygonum nodosum I T. Shen, Z. Jia, S. Zheng, X. Shen // J. Chin. Chem. Soc. (Taipei, Taiwan). Vol. 50, N ЗА. P. 407-411; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 348094.
Shen Y. B., Terazawa M. 2001. Dihydroroseoside, a new cyclohexanone glucoside, from the leaves of shirakamba (Betula platyphylla Sukatchev var. japonica Hara) // J. Wood Sci. Vol. 47, N 2. P. 145-148.
Shen Y. I. et al. 1988. Isolation and two saponins from Anemone flaccida and their effects on reverse transcriptase / Y. I. Shen, W. C. Ye, Sh. X. Zhao, Y. Zh. Shu, M. Wataya, N. Kakiuchi, M. Hattori, K. Matsuura, T. S. Namba // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 42, N 1. P. 35—40; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 109, N 222012.
Shen Y, Kojima Y., Terazawa M. 1999a. Four glucosides of^-hydroxyphenyl derivatives from birch leaves // J. Wood Sci. Vol. 45, N 4. P. 332-336.
Shen Y, Kojima Y, Terazawa M. 1999b. Two lignan rhamnosides from birch leaves // J. Wood Sci. Vol. 45, N 4. P. 326-331.
Shi G. L. et al. 2006. Acaricidal activities of extracts of Kochia scoparia against Tetranychus urticae, Tetranychus cinnabarinus, and Tetranychus viennensis (Acari: Tetranychidae) / G. L. Shi, L. L. Zhao, S. O. Liu, H. Cao, S. R. Clarke, J. H. Sun // J. Econ. Enthomol. Vol. 99, N 3. P. 858-863.
Shi S. P. et al. 2006. Alkaloids from Clematis manshurica Rupr. / S. P. Shi, P. F. Tu, С. X. Dong, D. Jiang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 1-2. P. 73-78.
Shibata H., Mikoshiba I., Shimizu S. 1974. Isolation of |3-tocopherol from the root bark of the mulberry tree // Agric. Biol. Chem. Vol. 38, N 9. P. 1745-1746.
Shibata T., Shibuya T., Doi K. 1972. The occurrence of yangonin, 4-methoxy-6-(p-methoxystyryl)-2-pyrone, in Ranunculaceae // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 45, N 3. P. 930-931.
Shibutani S. et al. 1981. Effect of extract from paeoniae radix on urea-nitrogen concentration in rat serum I S. Shibutani, T. Nagasawe, H. Oura, G. Nonaka, I. Nishioka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 3. P. 874-878.
Shidoji Y, Ogawa H. 2004. Natural occurrence of cancer preventive geranylgeranoic acid in medicinal herbs // J. Lipid. Res. Vol.-45, N 6. P. 1092-1103.
Shimizu E., Tomimatsu T„ Nohara T. 1984. Studies on the constituents of Thalictrum thunbergii DC. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 12. P. 5023-5026.
Shimizu M. et al. 1981. Paeoniflorigenone, a new monoterpene from Paeony roots / M. Shimizu, T. Hayashi, N. Morita, I. Kimura, M. Kimura, F. Kiuchi, H. Noguchi, Y. litaka, U. Sankawa // Tetrahedron Lett. Vol. 22, N 32. P. 3069-3070.
Shin D. H. et al. 1999. Chemical composition of lotus seed (Nelumbo nucifera Gaerthner) and their lipid and protein composition / D. H. Shin, I.-W. Kim, K.-S. Kwon, M.-S. Kim, M.-R. Kim, U. Choi // Han’guk Sikp’um Yongyang Kwahak Hoechi. Vol. 28, N 6. P. 1187-1190; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 319749.
Shoemaker M. et al. 2005. In vitro activity of twelve Chinese medicinal herb I M. Shoemaker, B. Hamilton, S. H. Diarkee, I. Cohen, M. J. Campbell // Phytother. Res. Vol. 19, N 7. P. 649-651.
Shoji N. et al. 1987. Asimilobine and lirinidine, serotonergic receptor antagonists, from Nelumbo nucifera / N. Shoji, A. Umeyama, N. Saito, A. luchi, T. Takemoto, A. Kajawara, Y. Ohizumi // J. Nat. Prod. Vol. 50, N 4. P. 773-774.
Shou G. et al. 2001. Determination of liensinine in seed of Nelumbo nucifera by ion pair RP-HPLC / G. Shou, B. Liu, L. Zhou, J. Zhou // Zhongcaouao. Vol. 32, N 11. P. 989-990; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 366389.
Siddiqui S. A., Shukla I. N., Sen A. B. 1970. Constituents of Kochia trichophylla and Stellaria medial! Indian J. Appl. Chem. Vol. 33, N 4. P. 261.
322
Sidhu G. S., Pardhasaradhi M., Babu M. H. 1975. Isolation of tris-juglone from Juglans regia root bark // Indian J. Chem. Vol. 13, N 7. P. 749.
Sidjimov A. 1997. Biosynthesis of isonorargemonine, eschscholtzidine, and 4-hydroxyeschscholtzidine in Thalictrum minus // Planta Med. Vol. 63, N 6. P. 533-535.
Sidjimov A. et al. 1998. An isopavine alkaloid from Thalictrum minus I A. Sidjimov, J. N. Tawara, T. R. Stermitz, C. Rithner // Phytochemistry. Vol. 48, N 2. P. 403-405.
Siepmann C. et al. 1998. New saponins from the seeds of Agrostemma githago var. githago I C. Siepmann, G. Bader, K. Uiller, V. Wray, T. Domke, M. Nimtz // Planta Med. Vol. 64, N 2. P. 159-164.
Silyok G., Balint J. 1986. Identification of the anthocyanin of Consolida orientalis Schroed. // Stud. Org. Chem. (Amsterdam). Vol. 23. P. 261-263; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 168914.
Simon A. et al. 2004. A new ecdysteroid with unique 9-beta-OH and four other ecdysteroids from Silene italica ssp. nemoralis I A. Simon, Z. Pongracz, G. Toth, M. Mak, I. Mathe, M. Bathori // Steroids. Vol. 69, N 6. P. 389-394.
Simopoulos A. P. et al. 1992. Common purslane: A source of omega-3-fatty acid and antioxydants / A. P. Simopoulos, H. A. Norman, J. E. Gillaspy, J. A. Duke // J. Amer. Coll. Nutr. Vol. 11, N 4. P. 374-382.
Simopoulos A. P. et al. 2005. Purslane: a plant source of omega-3-fatty acids and melatonin / A. P. Simopoulos, D. X. Tan, L. C. Manchester, R. Reiter // J. Pineal Res. Vol. 39, N 3. P. 331-332; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 346837.
Simopoulos A., Salem N. 1986. Purslane: A terrestrial source of omega-3-fatty acids // N. Engl. J. Med. Vol. 315, N 13. P. 833; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 207794.
Simpson M. J. et al. 1996. Past, present and future utilization of Myrica gale (Myricaceae) / M. J. Simpson, D. F. Macintosh, J. B. Cloughley, A. E. Stewart // Econ. Bot. Vol. 50, N 1. P. 122-129.
Singab A. B. et al. 1999. Saponin and flavonoid glucosides from Nigella sativa L. I A. B. Singab, T. I. Khalifa, T. Okayama, S. Fushiya // Al-Azhar J. Pharm. Sci. Vol. 24. P. 1-9; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 219750.
Singab A. N. et al. 2005. Hypoglycemic effect of Egyptian Morus alba root bark extract: effect on diabetes and lipid peroxidation of streptozotocin-induced diabetic rats / A. N. Singab, H. A. El-Beshbishy, M. Yonekawa, T. Nomura, T. Fukai // J. Ethnopharmacol. Vol. 100, N 3. P. 333-338.
Singh P. R, Sur В. K. 1962. Unknown bound oxalate in the leaves of Bathua (Chenopodium album L.)// Curr. Sci. (India). Vol. 31, N 8. P. 333-334.
Singh R. et al. 1998. An anti-inflammatory active furochromone, norcimifugin from Cimicifuga foetida: isolation, characterization, total synthesis and anti-inflammatory activity of its analogs / R. Singh, C. Sankar, A. S. Kulkami, V. G. Gund // Indian J. Chem. Sect. B: Org. Chem. Vol. 37B, N. 9. P. 881-893.
Singh S. B. et al. 2001. Discovery, total synthesis, HRV-3C-protease inhibitory activity, and structureactivity relationships of 2-methoxystypandrone and its analogues / S. B. Singh, P. L. Graham, R. A. Reamer, M. G. Cordingley // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 11, N 24. P. 3143-3146.
Sivakumar G. et al. 2005. HPLC-screening of natural vitamin E from mediterranean plant biofactories — a basic tool for pilot-scale bioreactors production of a-tocopherols / G. Sivakumar, L. Backhetta, R. Gatti, G. Zappa//J. Plant Physiol. Vol. 162, N 11. P. 1280-1283.
Sladkovsky R., Solich P., Opletal L. 2001. Simultaneous determination of quercetin, kaempferol and (£)-cinnamic acid in vegetative organs of Schisandra chinensis Baill. by HPLC // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 24, N 5-6. P. 1049-1054.
Slanina J., Paulova H., Taborska E. 1997. Isolation and antioxidative activity of lignans from Schisandra chinensis seeds // Pharm. Pharmacol. Lett. Vol. 7, N 2/3. P. 53-54.
Slanina J., Taborska E., Lojkova L. 1997. Lignans in the seeds and fruits of Schisandra chinensis cultured in Europe // Planta Med. Vol. 63, N 3. P. 277-280.
323
Slavik J. 1954. Alkaloidy rostlin makovitych (Papaveraceae)-. Isolace stylopinu z vlastovicniku (Chelidonium majus L.) // Chem. Listy. Vol. 48, N 10. P. 1557-1559.
Slavik J. 1955 a. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae)'. Alkaloide des gelben Hommohus (Glaucium flavum Crantz) // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 20, N 1. P. 32-35.
Slavik J. 1955b. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae)-. Die Isolierung des Stylopins aus dem Schollkraut (Chelidonium majus L.) // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 20, N 1. P. 198-202.
Slavik J. 1955c. Alkaloidy rostlin makovitych (Papaveraceae)-. Latky z vlastovicniku (Chelidonium majus L.) // Ceskosl. Farm. Vol. 4, N 1. P. 15-17.
Slavik J. 1958. Alkaloids of the Papaveraceae-. Secondary alkaloids from Papaver rhoeas and Dicentra spectabilis // Chem. Listy. Vol. 52, N 10. P. 1957-1964.
Slavik J. 1959. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Uber die Konstitution des (-)-Nor-chelidonins, eines neuen Alkaloids aus Glaucium flavum Cr. und G. flavum var. flavum (Smith) Fedde // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 24, N 11. P. 3601-3605.
Slavik J. 1960. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Uber die Alkaloide aus Glaucium elegans Fisch, et Mey. // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 25, N 6. P. 1698-1699.
Slavik J. 1963. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Uber die Alkaloide aus P. dubium L. und uber die Konstitution des Aporheins И Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 28, N 7. P. 1738.
Slavik J. 1967. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Uber die Alkaloide aus Hylomecon heterophylla (Benth.) G. Tayl., Hylomecon vernalis Maxim, und aus den Blattem von Sanquinaria canadensis L. И Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 32, N 12. P. 4431-4438.
Slavik J. et al. 1980. Quaternary alkaloids of some species of the Papaveraceae family I J. Slavik, K. Picka, L. Slavikova, E. Taborska, F. Veznik // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 45, N 3. P. 914-920.
Slavik J., Appelt J. 1965. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae) // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 30, N 11. P. 3687-3696.
Slavik J., Bochorakova J., Slavikova L. 1987. Occurence of magnoflorine and coryberine in some wild or cultivated plants of Czechoslovakia // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 52, N 3. P. 804— 811.
Slavik J., Slavikova L. 1954. Alkaloidy rostlin makovitych (Papaveraceae): Deleni chelerythrinu a sanquinarinu a nalez dvou novych alakaloidu ve vlastovicniku (Chelidonium majus L.) // Chem. Listy. Vol. 48, N 9. P. 1382-1386.
Slavik J., Slavikova L. 1955. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Trennung des Chelerith-rins und Sanguinarins und Auffindung von zwei neuen Alkaloiden im Schollkraut (Chelidonium majus L.) // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 20, N 1. P. 21-26.
Slavik J., Slavikova L. 1956. Alkaloidy rostlin makovitych (Papaveraceae): Rohatec ruzkaty (Glaucium corniculatum Curt.) // Chem. Listy. Vol. 50, N 6. P. 969-974.
Slavik J., Slavikova L. 1957. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Die Alkaloide des roten Hommohns (Glaucium corniculatum Curt.) // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 22, N 1. P. 279-285.
Slavik J., Slavikova L. 1959. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Uber weitere Alkaloide aus Glaucium flavum Cr. und G. flavum var. fulvum (Smith) Fedde // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 24, N 9. P. 3141-3147.
Slavik J., Slavikova L. 1977. Minor alkaloids from Chelidonium majus L. II Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 42, N 9. P. 2686-2693.
Slavik J., Slavikova L., Brabenec J. 1965. Alkaloide der Mohngewachse (Papaveraceae): Uber weitere Alkaloide aus der Wurzel von Chelidonium majus L. // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 30, N 11. P. 3697-3704.
Slavikova L. 1968. Alkaloids of the poppy family (Papaveraceae): Further alkaloids from Glaucium elegans Fisch, et Mey. // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 33, N 2. P. 635-637.
324
Smolarz H. D. 1999. Chromatographical analysis of phenolic acids in some species of Polygonum L. genus // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 68, N 4. P. 287-290.
Smolarz H. D. 2000a. GC-MS analysis of sterols in Polygonum amphibium // Chem. Environ. Res. Vol. 9, N 3-4. P. 259 -262; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 354936.
Smolarz H. D. 2000b. Chromatographical analysis of phenolic acids in some species of Polygonum L. genus // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 69, N 1. P. 21-23.
Smolarz H. D. et al. 2006. Pinostrobin — an anti-leukemic flavonoid from Polygonum lapathifolium L. ssp. nodosum (Pers.) Dans / H. D. Smolarz, E. Mendyk, A. Bogucka-Kocka, J. Kocki // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 61, N 1-2. P. 64-68.
Smolarz H. D., Matysik G. 2001. Densitometric determination of persilben in some species of Polygonum L. // J. Planar Chromathogr.-Mod. TLC. Vol. 14, N 3. P. 199-202.
Smolarz H. D., Medynska E., Matysik G. 2005. Determination of emodin and phenolic acids in the petioles of Rheum undulatum and Rheum rhaponticum // J. Planar. Chromathogr.-Mod. TLC. Vol. 18, N 104. P. 319-322.
Smolarz H. D., Potrzebowski M. J. 2002. Persilben, a new carboxystilbene from Polygonum persica-riaH J. Mol. Struct. Vol. 605, N 2-3. P. 151-156.
Smolarz H. D., Skwarek T. 1999. The investigation into the interferon-like activity of Polygonum L. genus // Acta Pol. Pharm. Vol. 56, N 6. P. 459-462.
Smolarz H. D., Surdacka A., Rolinski J. 2003. Influence of ethyl acetate extract and quercetin-3-methyl ether from Polygonum amphibium on activation lymphocytes from peripheral blood of healthy donor in vitro // Phytother. Res. Vol. 17, N 7. P. 744-747.
Societe Cortical: Betuletol compounds with cytolytic action. Fr. Demande, 2, 187, 320 (Cl. A 61K, C 07D), 22 Feb 1974, Appl. 72 20, 751, 09 Jun 1972; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 114884.
Sohn D. H. et al. 2003. Hepatoprotective and free radical scavenging effects of Nelumbo nucifera / D. H. Sohn, Y. C. Kim, S. H. Oh, E. J. Park, X. Li, В. H. Lee // Phytomedicine. Vol. 10, N 2-3. P. 165-169.
Sohn H. Y. et al. 2004. Antimicrobial and cytotoxic activity of 18 prenylated flavonoids isolated from medicinal plants: Morus alba L., M. mongolica Schneider, Broussonetia papyrifera (L.) Vent, Sophora flavescens Ait. and Echinosophora koreensis Nakai I H. Y. Sohn, К. H. Son, C. S. Kwon, G. S. Kwon, S. S. Kang // Phytomedicine. Vol. 11, N 7-8. P. 666-672.
Sohn U.-D. et al. 2004. Process for preparing quercetin-3-O-P-D-glucuronide (QGC) isolated from Rumex aquaticus I U.-D. Sohn, W.-K. Whang, J.-H. Ham, Y.-S. Min, K.-L. Bae, S.-H. Yim, S.-Y. Park H RCT Int. Appl. WO 03 99,307 (Cl. A61K35/78), 4 Dec 2003, KR Appl. 29,418, 27 May 2002; 25pp; Chem. Abstrs. Vol. 140, N 8753.
Sokolowska-Wozniak A. 1996. Phenolic acids in the some species from the genus Amaranthus L. H Herba Pol. Vol. 42, N 4. P. 283-288.
Solar A. et al. 2006. Seasonal variations of selected flavonoids, phenolic acids and quinones in annual shoots of common walnut (Juglans regia L.) I A. Solar, M. Colaric, V. Usenic, F. Stampar // Plant Sci. (Amsterdam, Netherlands). Vol. 170, N 3. P. 453-461.
Song D., Sun Q. 2004. Chemical studies on constituents of Trollius altaicus C. A. Mey. H Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 14, N 4. P. 233-235.
Song J. H. et al. 2002. Immunomodulatory activity of protein-bound polysaccharide extracted from Chelidonium majus I J. H. Song, H. O. Yang, S. N. Pyo, J. S. Jung, S. Y. Yi, Y. S. Yun H Arch. Pharmacal. Res. Vol. 25, N 2. P. 158-164.
Song J. H. et al. 2003. Radiation protective effect of an extract from Chelidonium majus I J. H. Song, H. O. Yang, J. Y. Shim, Ji-Yeon-Ahn, Y. S. Han, J. S. Jung, Y. S. Yun // Int. J. Hematol. Vol. 78, N 3. P. 226-232.
Song J. H. et al. 2006a. In vitro anti-cariogenic activity of dichloromethane fraction from Rheum undulatum L. / J. H. Song, T. C. Yang, K. W. Chang, S. K. Han, H. K. Yi, J. G. Jeon // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 29, N 6. P. 490-496.
325
Song J. H. et al. 2006b. In vitro inhibitory effects of Polygonum cuspidatum on bacterial viability and virulence factors of Streptococcus mutans and S. sobrinus / J. H. Song, S. K. Kim, K. W. Chang, S. K. Han, H. K. Yi, J. G. Jeon // Arch. Oral. Biol. Vol. 51, N 12. P. 1131-1140.
Song S. E. et al. 2003. Inhibitory effect of procyanidin oligomer from elm cortex on the matrix metalloproteinases and proteases of periodontopathogens / S. E. Song, В. K. Choi, S. N. Kim, Y. J. Yoo, M. M. Kim, S. K. Park, S. S. Roh, S. K. Kim // J. Periodontal Res. Vol. 38, N 3. P. 282-289.
Song-San S., Watanabe S., Saito T. 1989. Chaicones from Humulus lupulus H Phytochemistry. Vol. 28, N 6. P. 1776-1777.
Sotiropoulos I. 1969. Parietaria species // Arch. Pharm. (Athens). 1968. Bd 24, N 11/12. S. 125— 203; Chem. Abstrs. Vol. 71, N 84498.
Sotta B. 1985. Abscisic acid localization by light microscopic immunohistochemistry in Chenopodium polyspermum L. Effect of water stress // Histochem. Cytochem. Vol. 33, N 3. P. 201-208.
Sousek J. et al. 1999. Antioxidant and anti-lipoperoxydant activities of alkaloid and phenolic extracts of eight Fumaria species / J. Sousek, C. Vavreckova, J. Psotova, J. Ulrichova, V. Simanek // ISHS Acta Horticulturae. 501. Pt 2. P. 239-244; Chem. Absrts. 2000. Vol. 132, N 881280.
Sovova H. et al. 2004. Near-critical extraction of pigment and oleoresin from stinging nettle leaves / H. Sovova, M. Sajfrtova, M. Bartlova, L. Opletal // J. Supercrit. Fluids. Vol. 30, N 2. P. 213— 224; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 248844.
Spath E., Polgar N. 1929. Uber die quartaren Basen von Berberis vulgaris // Monatsh. Chem. Bd 52, N 1. S. 117-128.
Spiridonov N. A., Konovalov D. A., Arkhipov V. V. 2005. Cytotoxicity of some russian ethnomedicinal plants and plant compounds H Phytother. Res. Vol. 19, N 5. P. 428-432.
Sprenger G. E et al. 1970. Unusual olefinic fatty acids in seed oils from two genera in the Ranunculaceae / G. F. Sprenger, R. Kleiman, F. R. Earle, J. A. Wolff // Lipids. Vol. 5, N 2. P. 277-278.
Springer G. E, Desai P. R. 1966. Free myo-inositol as major component of Paeonia lactiflora syrup // Naturwissenschaften. Jarhrg. 53, H. U.S. 277.
Srinivasan V, Goldberg D., Haas G. 2004. Contributions to the antimicrobial spectrum of hop constituents // Econ. Bot. Vol. 58. Suppl. 1. P. 230-238.
Stark D. et al. 1984. Quercetin 3-glucosylgalactoside from pollen of Corylus avellana I D. Stark, B. Murer, V. Wray, L. Grotjahn, F. A. Austenfeld, R. Wiermann // Phytochemistry. Vol. 23, N 12. P. 2970-2971.
Starkenmann C. et al. 2006. Comparison of volatile constituents of Persicaria odorata (Lour.) Sojak (Polygonum odoratum Lour.) and Persicaria hydropiper (L.) Spach (Polygonum hydropiper L.) / C. Starkenmann, L. Luca, Y. Niclass, E. Praz, D. Roguet // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 8. P. 3067-3071.
Staude M., Reznik H. 1973. Das Flavonoidmuster der Winterknospen und Laubblatter von Corylus avellana L. // Z. Pflanzenphysiol. Bd 68, H. 4. S. 346-356.
Stavri M. et al. 2004. The antimycobacterial components of hops (Humulus lupulus) and their dereplication / M. Starvi, R. Schneider, G. O’Donnel, D. Lechner, F. Bucar, S. Gibbous // Phytother. Res. Vol. 18, N 9. P. 774-776.
Steenkamp V. et al. 2004. Studies on antibacterial, antioxidant and fibroblast growth stimulation of wound healing remedies from South Africa / V. Steenkamp, E. Mathivha, M. C. Gouws, С. E. van Rensburg // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 2-3. P. 353-357.
Sterbova H. et al. 2002. Determination of lignans in Schisandra chinensis using micellar electrokinetic capillary chromatography / H. Sterbova, P. Sevcikova, L. Kvasnikova, Z. Glatz, J. Slanina // Electrophoresis. Vol. 23, N 2. P. 253-258.
Stevens J. F. et al. 1997. Prenylflavonoids from Humulus lupulus I J. F. Stevens, M. Ivancic, V. L. Hsu, M. L. Deinzer // Phytochemistry. Vol. 44, N 8. P. 1575-1585.
326
Stevens J. F. et al. 2000. Prenylflavonoid variation in Humulus lupulus: distribution and taxonomic significance of xanthogalenol and 4'-O-methylxanthohumol / J. F. Stevens, A. W. Taylor, G. B. Nickerson, M. Ivancic, J. Henning, A. Haunold, M. Deinzer /7 Phytochemistry. Vol. 53, N 7. P. 759-775.
Stevens J. F. et al. 2002. Identification and in vitro biological activities of hop proanthocyanidins: Inhibition of nNOS activity and scavening of reactive nitrogen species / J. F. Stevens, C. L. Miranda, K. R. Wolthers, M. Schimerlik, M. L. Deinzer, D. R. Buhler И J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 12. P. 3435-3443.
Stevens J. F., Page J. L. 2004. Xanthohumol and related prenylflavonoids from hops and beer: to your good health // Phytochemistry. Vol. 65, N 10. P. 1317-1330.
Steyns J., von Brederode J. 1986. The expression of the isovitexin 7-O-xylosylating Gene gX in Silene pratensis and 5. dioica is restricted to the petals H Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 41, N 5-6. P. 537-541.
Stoeggl W. M., Huck C. W., Bohn G. 2004. Structural elucidation of catechin and epicatechin sorrel leaf extracts using liquid-chromatography coupled to dioide array-, fluorescence- and mass spectrometric detection // J. Separ. Sci. Vol. 27, N 7-8. P. 524—528; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 221176.
Stosic D. et al. 1988. Nouveaux flavonosides de Paeonia tenuifolia L. / D. Stosic, M. Gorunovic, A. L. Skaltsounis, F. Tillequin, M. Koch H Helv. Chim. Acta. Vol. 71, fasc. 4. P. 348-353.
Stosic D., Gorunovic M., Skaltsounis A. L. 1989. Flavone glycosides of Paeonia tenuifolia 11 Plant Med. Phytother. Vol. 23, N 4. P. 275-282; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 182052.
Strigina L. I. et al. 1974. Caulophyllogenin: A novel triterpenoid from roots of Caulophyllum robustum I L. I. Strigina, N. S. Chetyrina, V. V. Isakov, A. K. Dzizenko, G. B. Elyakov H Phytochemistry. Vol. 13, N 2. P. 479-480.
Strigina L. I. et al. 1975. Cauloside D: A new triterpenoid glycoside from Caulophyllum robustum Maxim. / L. I. Strigina, N. S. Chetyrina, V. V. Isakov, Yu. N. Elkin, A. K. Dzizenko, G. B. Elyakov // Phytochemistry. Vol. 14, N 7. P. 1583-1586.
Strzelecka H. 1968. Diterpene alkaloids of Delphinium elatum L. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 20, fasc. 3. S. 325-327.
Stuart A. E. 1998. The anti-fungal effect of oil distilled from the leaves of Myrica gale II Planta Med. Vol. 64, N 4. P. 389.
Su F. et al. 1986. Study on the antimicrobial activity of dauricines / F. Su, G. Lin, X. Zhang, X. Guan, L. Guo, C. Hu // Zhonggyao Tongbao. Vol. 11, N.H. P. 692-694; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 81434.
Su X. et al. 2002. Determination of isoquinoline alkaloids in Thalictrum herbal drugs by non-aqueous capillary electrophoresis / X. Su, T. Bo, R. Li, K. Li, H. Liu // Chromatographia. Vol. 55, N 1-2. P. 63-68.
Su Y.-Z. et al. 2000a. Flavonoids from Rumex patientia L. I Y.-Z. Su, L.-M. Gao, X.-D. Zheng, S.-Z. Zheng, X.-W. Shen // Xibei Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 36, N 3. P. SO-52; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 39504.
Su Y.-Z. et al. 2000b. Antraquinones from Rumex patientia L. I Y.-Z. Su, L.-M. Gao, X.-D. Zheng, S.-Z. Zheng, X.-W. Shen // Xibei Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 36, N 3. P. 50— 52; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 39503.
Subramanian S. S., Joseph K. J., Nair A. G. R. 1968. Flavonoids of Nelumbium speciosum // Phytochemistry. Vol. 8, N 3. P. 674.
Suetfeld R., Petereit F., Nahrstedt A. 1996. Resorcinol in exudates of Nuphar lutea H J. Chem. Ecol. Vol. 22, N 12. P. 2221-2231.
Sugimoto Y. et al. 1999. Oxoisoaporphines from Menispermum dauricum / Y. Sugimoto, H. A. A. Babi-ker, S. Inanaga, M. Kato, A. Isogai // Phytochemistry. Vol. 52, N 8. P. 1431-1435.
327
Sugimoto Y. et al. 2001. Chlorinated alkaloids in Menispermum dauricum. Root culture / Y. Sugimoto, H. A. A. Babiker, T. Saisho, T. Furumoto, S. Inanaga, M. Kato // J. Org. Chem. Vol. 66, N 10. P. 3299-3302.
Sugimoto Y. et al. 2005. Dechlorodauricumine from cultured root of Menispermum dauricum / Y. Sugimoto, M. Matsui, H. Takikawa, M. Sasaki, M. Kato // Phytochemistry. Vol. 66, N 22. P. 2627-2631.
Suginome H., Katsui N., Hasegawa G. 1959. The aconite alkaloids: The isolation of new alkaloid, sachaconitine from Aconitum miyabei Nakai // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 32, N 6. P. 604-606.
Suh S. S., Shin J. S. 1969. Phytosterols // Yakhak Hoeji. Vol. 13, N 4. P. 144—146; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 40312.
Suleyman H. et al. 1999. Anti-inflammatory effect of the aqueous extract from Rumex patientia L. root / H. Suleyman, L. O. Demirezer, A. Kuruuzum-Uz, Z. N. Banoglu, F. Gocer, G. Ozbakir, A. Gepdiremen // J. Ethnopharmacol. Vol. 65, N 2. P. 141-146.
Suleyman H. et al. 2002. Gastroprotective and antiulcerogenic effects of Rumex patientia L. extract / H. Suleyman, L. O. Demirezer, A. Kuruuzum-Uz, F. Akcay//Pharmazie. Vol. 57, N 3. P. 204-205.
Suleyman H., Demirezer L. O., Kuruuzum-Uz A. 2001. Analgesic and antipyretic activities of Rumex patientia extract on mice and rabbits // Pharmazie. Vol. 56, N 10. P. 815-817.
Suleyman H., Demirezer L. O., Kuruuzum-Uz A. 2004. Effects of Rumex patientia root extract on indomethacine and ethanol induced damage in rats // Pharmazie. Vol. 59, N 2. P. 147-149.
Sulyok G., Balint J. 1986. Identification of the anthocyanin of Consolida orientalis Schroed. // Stud. Org. Chem. (Amsterdam). Vol. 23. P. 261-263; Chem. Abstr. 1986. Vol. 105, N 168914.
Sun B. et al. 2004. Structures of new beta-carboline-type alkaloids with antiallergic effects from Stellaria dichotoma (1, 2) / B. Sun, T. Morikawa, H. Matsuda, S. Tewtrakul, L. J. Wu, S. Harima, M. Yoshikawa // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 9. P. 1464-1469.
Sun D., Wong H., Foo L.Y 1987. Proanthocyanidin dimers and polymers from Quercus dentata И Phytochemistry. Vol. 26, N 6. P. 1825-1829.
Sun H. X. 2006. Adjuvant effect of Achyranthes bidentata saponins on specific antibody and cellular response to ovalbutin in mice // Vaccine. Vol. 24, N 17. P. 3432-3439.
Sun J. et al. 2002. Study on antiastmatic and antidiuretic components of Morus alba I J. Sun, B. Xu, W. Zhang, D. Shou // Zhongguo Zhonguao Zazhi. Vol. 27, N 5. P. 366-367; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 304522.
Sun J. et al. 2004. Chemical constituents from Portulaca oleracea L. / J. Sun, H.-G. Zhang, J. Zhang, T. Zhang, B. Guo, H. Zhang // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 13, N 4. P. 291-292; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 14994.
Sun L. et al. 2002. The flavonoids from Polygonum aviculare I L. Sun, S. Zheng, J. Wang, X. Shen, Z. Zheng // Indian J. Chem. Sect. B. Vol. 41B, N 6. P. 1319-1320.
Sun P. et al. 1995. A study on the active constituents of Epimedium koreanum Nakai / P. Sun, J. Zhao, Y. Wen, Y. Pei, Y. Xu, O. Yukio, G. Zhang, Z. Wang, Y. Chen, T. Tadahiro // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 12, N 4. P. 266-269, 306; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 212186.
Sun P. et al. 1996a. Structure determination of korepimedoside A and korepimedoside В from Epimedium koreanum Nakai / P. Sun, Y. Chen, Y. Wen, Y. Pei, Z. Liu, X. Yao, T. Takeda, Y. Ogihara // Yaoxue Xuebao. Vol. 31, N 8. P. 602-606; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 129246.
Sun P. et al. 1996b. A new flavonol glycoside, epimedin K, from Epimedium koreanum / P. Sun, W. Ye, G. Zheng, Z. Wang, Y. Chen, Y. Ogihara, T. Takeda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 2. p. 446-447.
Sun P. et al. 1998a. Studies on the constituents of Epimedium koreanum / P. Sun, Y. Chen, N. Shimizu, T. Takeda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 2. P. 355-358.
Sun P. et al. 1998b. The chemical constituents of Epimedium koreanum Nakai / P. Sun, Y. Wen, Y. Xu, Y. Pei, Y. Chen, N. Shimizu, T. Takeda // Yaoxue Xuebao. Vol. 33, N 12. P. 919-922.
328
Sun P. et al. 1998c. Chemical constituents of Epimedium koreanum Nakai / P. Sun, Y. Xu, Y. Wen, Y. Pei, Y. Chen, S. Noriko, T. Tadahiro // Zhongguo Yaowu Zazhi. Vol. 8, N 4. P. 281 284; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 42041.
Sun P. et al. 1998d. Constituents of Epimedium koreanum Nakai (I) / P. Sun, Y. Xu, Y. Wen, Y. Pei, S. Noriko, T. Tadahiro // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 8, N 2. P. 122-126; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 207257.
Sun S., Watanabe S., Saito T. 1990. Chaicones from methanol extracts of Humulus lupulus 11 Kawasaki Med. J. Vol. 16, N 2/3. P. 117-125.
Sun W., Mu X., Yang Zh. 1984. Assay of total alkaloids and aconitine in the root of Aconitum carmichaeli and A. kusnezoffii И Zhongyao Tongbao, Vol. 9, N 3. P. 125-127; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 97733.
Sun X. et al. 2000. New sucrose phenylpropanoid esters from Polygonum perfoliatum I X. Sun, M. L. Zimmermann, J.-M. Campagne, A. T. Sneden И J. Nat. Prod. Vol. 63, N 8. P. 1094-1097.
Sun X., Sneden A. T. 1999. Neoflavonoids from Polygonum perfoliatum // Planta Med. Vol. 65, N 7. P. 671-673.
Sun Y, Sun Y. 1991. Chemical constituents of Aconitum coreanum Levi. И Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 16, N 12. P. 738-739; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 180995.
Susplugas J. et al. 1974a. Aliphatic acids of Fumaria officinalis / J. Susplugas, V. Massa, P. Susplugas, M. Touchot // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. T. 34, N 2. P. 109-113; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 13945.
Susplugas J. et al. 1974b. Remission spectrophotometry and direct fluorometry of Fumaria capreolata sanguinarine chromatograms / J. Susplugas, S. El Nouri, V. Massa, P. Susplugas // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. T. 34, N 2. P. 115-120; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 28500.
Susplugas J. et al. 1976. Extraction and identification of coptisine in Fumaria capreolata L. / J. Susplugas, M. Lalaurie, S. El Nouri, V. Massa, P. Susplugas, J. C. Rossi // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. T. 36, N 4. P. 293-300; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 145826.
Susplugas P. et al. 1978. Study of the chemical composition chestnut tree, Castanea vulgaris Lam. (Cupuliferae) leaves / P. Susplugas, M. Lallemand, K. Bouket, C. Susplugas // Planta Med. Phytother. T. 12, N 1. P. 31-35.
Suszko J., Wala R., Antkowiak W. Z. 1968. Badania pozaalkaloidowych skladnikow maku polnego Papaver rhoeas II Rocz. Chem. T. 42, fasc. ILS. 1887-1892.
Suzuki H., Yasuda S., Hansawa M. 1971. The extractives of ohyonire, Ulmus laciniata Mayr. // Mokuzai Gakkaishi, Vol. 17, N 5. P. 221-222.
Suzuki H., Yasuda S., Hansawa M. 1972. The extractives of ohyonire, Ulmus laciniata Mayr. // Mokuzai Gakkaishi, Vol. 18, N 1. P. 37-40.
Swamy S. M. K., Tan В. К. H. 2000. Cytotoxic and immunopotentiating effects of ethanolic extract of Nigella sativa L. seeds // J. Ethnopharmacol. Vol. 70, N 1. P. 1-7.
Sylvestre M. et al. 2005. Chemical composition and anticancer activity of leaf essential oil of Myrica gale L. / M. Sylvestre, J. Legault, D. Dufour, A. Pichette // Phytomedicine. Vol. 12, N 4. P. 299-304.
Sylvestre M. et al. 2006. Investigation of leaf essential oil of Myrica gale L. from Quebec: purification and analysis of oxygenated fractions / M. Sylvestre, J. Legault, S. Lavoie, A. Pichette // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 1. P. 38-41; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 451684.
Szaufer-Hajdrych M., Drost-Karbowska K., Kowalewski Z. 1999. Phenolic acids and alkaloids in the roots of Aquilegia vulgaris L. Part. IV. // Herba Pol. Vol. 44, N. 3. P. 165-177.
Tabata N. et al. 1997. Xanthohumols, diacetyltransferase inhibitors from Humulus lupulus I N. Tabata, M. Ito, H. Tomoda, S. Omura И Phytochemistry. Vol. 46, N 4. P. 683-687.
Tachi Y. et al. 1978. Studies on the constituents of Quercus spp. / Y. Tachi, Y. Kamano, I. Sawada, I. Tanaka, H. Itokawa // Yakugaku Zasshi. Vol. 98, N 3. P. 349-359.
329
Taguchi H., Imaseki I. 1963. Components of Corydalis species: Alkaloids of Corydalis ambigua var. amurensis // Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 6. P. 578-581.
Taguchi H., Imaseki I. 1964a. Components of Corydalis species: Alkaloids of Corydalis ambigua var. amurensis // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 8. P. 773-775.
Taguchi H., Imaseki I. 1964b. Components of Corydalis species: Alkaloids of Corydalis ambigua var. amurensis // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 10. P. 955-961.
Taipale H. T. et al. 1993. Isolation and structure determination of three triterpenes from bark resin of juvenile European white birch / H. T. Taipale, J. Vepsalainen, R. Laatikainen, P. B. Richart, S. P. Lapinjoki // Phytochemistry. Vol. 34, N 3. P. 755-758.
Taipale H. T. et al. 1995. Triterpenes from Betula pendula decrease liposome stability, are hemolytic, and inhibit hepatoma cell grows / H. T. Taipale, T. M. Suhonen, S. O. Karenlampi, S. P. Lapinjoki// Nat. Prod. Lett. Vol. 6, N 1. P. 69-75.
Takasaki M. et al. 2001a. Cancer chemopreventive activity of phenylpropanoid esters of sucrose, vanicoside В and lapathoside A from Polygonum lapathifolium I M. Takasaki, T. Konoshima, S. Kuroki, M. Tokuda, H. Nishino // Cancer Lett. (Shannon, Ireland). Vol. 173, N 2. P. 133-138.
Takasaki M. et al. 2001b. New phenylpropanoid esters of sucrose from Polygonum lapathifolium / M. Takasaki, S. Kuroki, M. Kozuka, T. Konoshima // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 10. P. 1305-1308.
Takechi M., Tanaka Y. 1982. Antiviral substances from the root of Paeonia species // Planta Med. Vol. 45, N 4. P. 252-253.
Takemoto T., Nakajima T. 1957. Studies on the essential oils of Chenopodium ambrosioides H Yakugaku zasshi. Vol. 77, N 10. P. 1157-1158.
Takemoto T., Takahashi N., Nakajima T. 1952. On the essential oil of wild Chenopodium ambrosioides L. // Yakugaku Zasshi. Vol. 72, N 7. P. 975.
Takemoto T., Takahashi N., Nakajima T. 1953. On the essential oil of wild Chenopodium ambrosioides L. // Yakugaku Zasshi. Vol. 73, N 9. P. 1021-1022.
Takemoto T., Uchida M., Kusano G. 1976. Studies of the constituents of Chloranthus spp.: The sesquiterpenes from Chloranthus serratus // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 3. P. 531-533.
Taki M. et al. 2000. Quantitative determination of aconitic acid in processed aconiti tuber / M. Taki, K. Nakajima, H. Sasaki, M. Okada // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 54, N 6. P. 334-337.
Takubo M. et al. 2006. Effects of hop extracts on nasal rubbing and sneezing in BALB/c mice / M. Takubo, T. Inoue, S. Jiang, T. Tsumuro, Y. Ueda, K. Yatsuzuka, S. Segawa, J. Watari, C. Kamei // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 4. P. 689-692.
Talapatra S. K. et al. 1988. (-)-Regiolone, an a-tetralone from Juglans regia / S. K. Talapatra, B. Karmacharya, S. C. De, B. Talapatra // Phytochemistry. Vol. 27, N 12. P. 3929-3932.
Tamas M. etal. 1978. Cercetari asupra saponinelortriterpenice dinplante Medicinale indigene/М. Tamas, V. Hodisan, L. Grecu, E. Fagarasan, M. Baciu, I. Muica // Stud. Cere. Biochim. Vol. 21, N 1. P. 89-94.
Tamas M., Canciu E. 1977. Comparative phytochemical study of saponins, flavones and coumarins from Herniaria glabra L. and H. hirsuta L. (Caryophyllaceae) // Clujul Med. Vol. 50, N 2. P. 198-204; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 34500.
Tamesada M. et al. 2002. Extract of Gomishi (fruit of Schisandra chinensis) for treatment of periodontal desease; and dentifrice compositions I M. Tamesada, C. Misumi, K. Fawa, K. Takahashi // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2002 104,986 (C1.A61K35/78), 10 Apr 2002. Appl. 2000/300,196, 29 Sep 2000; Chem. Abstrs. Vol. 136, N 299685.
Tan N. et al. 1991. Chemical constituents from tubers of Pseudostellaria heterophylla I N. Tan, S. Zhao, C. Chen, J. Zhou // Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 13, N 4. P. 431-440; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 231907.
Tan N. et al. 1992. Heterophyllin A and B, two cyclopeptides, from the roots of Pseudostellaria heterophylla / N. Tan, J. Zhou, S. Zhao, H. Zhang, D. Wang, C. Chen, X. Liu // Chin. Chem. Lett. Vol. 3, N 8. P. 629-632.
330
Tang H. R., Hancock R. A. 1995. Studies of vegetable tannins. Complete structural determination of two chestnut tannins-vescalagin and castalagin using nuclear magnetic resonance spectroscopic methods // J. Soc. Leather Tehnol. Chem. Vol. 79, N 6. P. 181-187.
Tang J., Lu X., Chen R. 2003. Flavonoid extraction and antioxidant activity of Trollius macropetalus I'/ Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 24, N б. P. 88-91.
Tang Q. E et al. 2005. A new hetisine-type alkaloid from the stems and leaves of Aconitum согеапит / Q. F. Tang, С. H. Yang, J. H. Liu, W. C. Ye, S. X. Zhao, Y. Lu, L. Mao, Q. T. Zhong // Yao Xue Xue Bao. Vol. 40, N 7. P. 640-643.
Tarasawa M, Okujama H., Miyake M. 1973. Isolation of hirsutanonol and hirsutenone, two new diarylheptanoids from green bark of keyamahannoki, Alnus hirsuta Turcz. // Mokkuzai Gakkaishi. Vol. 78, N 84. P. 730.
Tashkhodzhaev B. et al. 2000. Arcutin — a new type of diterpene alkaloids / B. Tashkhodzhaev, Sh. A. Saidkhodzhaeva, I. A. Bessonova, M. Yu. Antipin // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 1. P. 79-83.
Tatsuta H., Tsukiura H., Fujise Sh. 1956. Studies on water-soluble flavonoids: The constitution of Polygonum thunbergii Sieb. et Zucc. // Sci. Repts. Tohoku Univ. Ser. 1. N 39. P. 236-238.
Tatsuzawa F. et al. 2005. Cyanidin glycosides in flowers of genus Corydalis (Fumariaceae) I F. Tatsuzawa, Y. Mikanagi, N. Saito, K. Shinoda, A. Shigihara, T. Honda // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 8. P. 789-798.
Taylor A. W. et al. 2003. Hop (Humulus lupulus L.) proanthocyanidins characterized by mass spectrometry acid catalisis, and gel permeation chromatography / A. W. Taylor, E. Barofsky, J. A. Kennedy, M. L. Deinzer // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 14. P. 4101-4110.
Terahara N. et al. 1986. Anthocyanins acylated with malic acid in Dianthus caryophyllus and D. del-toides / N. Terahara, M. A. Yamaguchi, K. Takeda, J. B. Harbome, R. Self // Phytochemistry. Vol. 25, N7. P. 1715-1717.
Terazawa M. et al. 1973. Isolation of platyphyllol, a new diarylheptanoid from the green bark of shirakamba, Betula platyphylla Sukatch. vax.japonica Hara / M. Terazawa, T. Koga, H. Okuyama, M. Miyake // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 19, N 1. P. 47-48.
Terazawa M. et al. 1984. Phenolic compounds in living tissue of woods: Hirsutoside from the green back of keyamahannoki (Alnus hirsuta) (Betulaceae) and its seasonal variations in the living tissues of hannoki (A. Japonica) I M. Terazawa, H. Okuyama, M. Miyake, M. Sasaki // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 30, N 7. P. 587-600; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 13742.
Terazawa M., Okuyama H., Miyake M. 1973. Isolation of hirsutanonol and hirsutenone, two new diarylheptanoids from green bark of keyamahannoki, Alnus hirsuta Turcz. // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 19, N 1. P. 45-46; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 78, N 84730.
Teshebaeva U. T., Sultankhodzhaev M. N., Nishanov A. A. 1999a. Alkaloids of Aconitum kirinense. The structure of akiramine // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 4. P. 445-447.
Teshebaeva U. T., Sultankhodzhaev M. N., Nishanov A. A. 1999b. Alkaloids of Aconitum kirinense. The structure of akiramidine // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 6. P. 659-660.
Teshebaeva U. T., Sultankhodzhaev M. N., Nishanov A. A. 1999c. Akiradin, a new alkaloid from Aconitum kirinense // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 6. P. 692.
Testai L. et al. 2002. Cardiovascular effects of Urtica dioica L. (Urticaceae) roots extracts: in vitro and in vivo pharmacological studies / L. Testai, S. Chericoni, V. Calderone, G. Nencioni, P. Nieri, I. Morelli, E. Martinotti // J. Ethnopharmacol. Vol. 81, N 1. P. 105-109.
The Flavonoids. 1975. / Ed. J. B. Harbome, T. Y. Mabry, H. Mabry. L. 1204 p.
Theuns H. G. et al. 1977. Alkaloids of Papaver bracteatum: 14-P-hydroxycodeinone,14-P-hydroxy-codeine and N-methylcorydaldine / H. G. Theuns, F. G. von Jan, M. L. Jan, C. A. Salemink // Phytochemistry. Vol. 16, N 6. P. 753-755.
331
Theuns H. G. et al. 1984. Neodihydrothebaine and bractazonine, two dibenz[d,f]azonine alkaloids of Papaver bracteatum I H. G. Theuns, H. В. M. Lenting, C. A. Salemink, H. Tanaka, M. Shibata, K. Ito, R. J. Ch. Lousberg // Phytochemistry. Vol. 23, N 5. P. 1157-1166.
Theuns H. G. et al. 1985. Constituents of Papaver bracteatum-. O-methyl-a-thebaol and Ю-и-nona-cosanol I H. G. Theuns, R. H. A. M. Janssen, H. W. A. Biessels, C. A. Salemink // Phytochemistry. Vol. 24, N 1. P. 163-169.
Theuns H. G., Vlietstra E. J., Salemink C. A. 1983. Corypalline and O-methylcorypalline, two alkaloids from Papaver bracteatum И Phytochemistry. Vol. 22, N 1. P. 247-250.
Thomber C. W. 1970. Alkaloids of the Menispermaceae // Phytochemistry. Vol. 9, N 1. P. 157-187.
Tian G. Y. et al. 1995. Synthesis of Achyranthes bidentata polysaccharide sulfate and its antiviral activity / G. Y. Tian, S. T. Li, M. L. Song, M. S. Zheng, W. Li // Yaoxue Xuebao. Vol. 30, N 2. P. 107-111; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 123, N 5680.
Tian K. et al. 2005. Separation and determination of lignans from seeds of Schisandra species by micellar electrokinetic capillary chromatography using ionic liquid as modifer / K. Tian, S. Qi, Y. Cheng, X. Chen, Z. Hu // J. Chromatogr. A. Vol. 1078, N 1-2. P. 181-187.
Tian Z. et al. 1981. Identification of the constituents of volatile oils from Chinese Asarum species: Volatile oil from huaxixin, Asarum sieboldii I Z. Tian, S. Dong, B. Wang, Z. Lou // Beijing Yixneynan Xuebao. Vol. 13, N 4. P. 282-284; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 119052.
Tian Z. et al. 2005. Cytotoxicity of three cycloartane triterpenoids from Cimicifuga dahurica I Z. Tian, M. Yang, F. Huang, K. Li, J. Si, L. Shi, S. Chen, P. Xiao // Cancer. Lett. Vol. 226, NLP. 65-75.
Tian Z. et al. 2006. Cytotoxicity of cycloartane triterpenoids from aerial part of Cimicifuga foetida I Z. Tian, R. L. Pan, J. Si, P. G. Xiao // Fitoterapia. Vol. 77, N 1. P. 39-42.
Tillequium E, Leconte C., Paris M. 1976. Carburus sesquiterpeniques de graines de Nigella damasce-naH Planta Med. Vol. 30, N 1. P. 59-61.
Tilybaev Z., Abduvakhabov A. P. 1998. Alkaloids of Anabasis aphylla and their cholinergic activities // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 3. P. 295-297.
Tin-Wa M. et al. 1972. The structure of chelidimerine, a new alkaloid from Chelidonium majus / M. Tin-Wa, H. K. Kim, H. H. S. Fong, N. R. Farnsworth, J. Trojanek, D. J. Abraham // Lloydia. Vol. 35, N 1. P. 87-89.
Tissut M., Egger R. 1972. Les glycosides flavoniques foliaires de quelques arbres, au cours du cycle vegetatif // Phytochemistry. Vol. 11, N 2. P. 631-634.
Tiwari K. P., Masood M. 1977. Chemical constituents of Aconitum violaceum and Polygonum tomentosum // J. Indian Chem. Soc. Vol. 54, N 9. P. 924-925.
Tobe H. et al. 1997. Bone resorption inhibitors from hop extracts / H. Tobe, Y. Muraki, K. Kitamura, O. Komijama, Y. Sato, T. Sugioka, H. Maruyama, E. Matsuda, M. Nagai // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 61, N 1. P. 158-159.
Toda M. et al. 1974. The alkaloids from the fruit of the plant Daphniphyllaceae / M. Toda, H. Niva, H. Irikana, Y. Hirata, S. Yamamura// Tetrahedron. Vol. 30, N 16. P. 2683-2688.
Tolstikhina V. V, Semenov A. A., Zinchenko S. V 2000. Unusual macrocyclic diol from Stellaria media (L.) Vill. 11 Russ. Chem. Bull. Vol. 49, N 11. P. 1908-1909.
Tomas F., Morenilla A., Barberan F. A. T. 1985. Two flavonol glycosides from Salsola kali 11 Fitoterapia. Vol. 56, N 6. P. 365-399.
Tomaszewska E., Tomaszewski M. 1956a. Sklad chemiczny owocow cytrynowia chinskiego // Arbor. Kor. T. 2. S. 243-246.
Tomaszewska E., Tomaszewski M. 1956b. Witamin C w lisciach i owocach neiktorych drzew i Krzewow // Arbor. Kor. T. 2. S. 219-233.
Tomaszewska E., Tomaszewski M. 1957. Chemiczna i fizykochemiczna analiza owocow kilku gatunkow kwasnic (Berberis) // Rocz. Nauk Pol. A. Vol. 76. P. 709-715.
332
Tomczyk H., Kohlmunzer S. 1979. Badania fitochemiczne Paeonia anomala L. H Herba Pol. T. 25, N 3. S. 175-178.
Tomczyk M., Gudej J. 2002. Quercetin and kaempferol glycosides from Ficaria verna flowers and their structure studied by 2D NMR spectroscopy // Pol. J. Chem. Vol. 76, N 11. P. 1601-1605.
Tomczyk M., Gudej J., Sochacki M. 2002. Flavonoids from Ficaria verna Huds. // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 57, N 5/6. P. 440-444.
Tomimatsu T. 1959. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 11. P. 1386-1390.
Tomimatsu T. et al. 1962. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. / T. Tomimatsu, M. Matsui, A. Uji, Y. Kano // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 11. P. 1560-1563.
Tomimatsu T., Kano Y. 1962. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 3. P. 320-325.
Tomimatsu T., Kano Y. 1963. Studies on the alkaloids of Thalictrum thunbergii DC. // Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 2. P. 153-158.
Tomita M. et al. 1964. Studies on the alkaloids of loti embryo / M. Tomita, H. Furucawa, T. N. Jang, T. J. Lin // Tetrahedron Lett. N 37. P. 2637-2642.
Tomita M. et al. 1967. Acutumine and acutumidine chlorine — containing alkaloids with a novel skeleton / M. Tomita, Y. Okamoto, T. Kukuchi, K. Osaki, M. Nishikawa, K. Kamiya, Y. Sasski, K. Matoba, K. Goto // Tetrahedron Lett. N 25. P. 2421-2424.
Tomita M. et al. 1970. Alkaloids of Menispermum dauricum I M. Tomita, Y. Okamota, Y. Nagai, S. Tanaka, T. Hayata // Yakugaku Zasshi. Vol. 90, N 9. P. 1182-1186.
Tomita M., Takahashi T. 1958. Studies on the alkaloids of Berberidaceous plants: Alkaloids of Caulophyllum robustum Maxim. 11 Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 6. P. 680-681.
Tomita M., Watanabe Y., Fukukawa H. 1961a. On the alkaloids of Nelumbo nucifera Gaertn. // Yakugaku Zasshi. Vol. 81, N 7. P. 942-947.
Tomita M., Watanabe Y, Fukukawa H. 1961b. On the alkaloids of Nelumbo nucifera Gaertn. // Yakugaku Zasshi. Vol. 81, N 11. P. 1644-1647.
Tomoda M. et al. 1993. Characterization of neutral and an acidic polysaccharide having immunological activities from the root of Paeonia lactiflora / M. Tomoda, K. Matsumoto, N. Shimizu, R. Gonda, N. Ohara // Biol. Pharm. Bull. Vol. 16, N 12. P. 1207-1210.
Tomoda M. et al. 1994. An acidic polysaccharide with immunological activities from the root of Paeonia lactiflora I M. Tomoda, K. Matsumoto, N. Shimizu, R. Gonda, N. Ohara // Biol. Pharm. Bull. Vol. 17, N 9. P. 1161-1164.
Tomoskori F. R., Hidvegi M., Lasztity R. 1998. Investigation of 2,6-dimethoxy-benzoquinone in light tree species grown in Hungary // Acta Biol. Hung. Vol. 49, N 1. P. 79-87.
-Toth Gy., Szabolcs J. 1970. Distribution of carotenoids in flowers of Helianthus annuus, Impatiens noli-tangere, Ranunculus acris, Taraxacum officinale and in ripe hips of Rosa canina and Rosa rubiginosa // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. T. 64, fasc. 4. S. 393-406.
Toyoda M., Fukawa H., Shimizu T. 1969. Studies on plant polyisoprenoids // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 43, N 10. P. 688-693; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 62856.
Toyoda M., Fukawa H., Shimizu T. 1970. Studies on plant polyisoprenoids // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 44, N 1. P. 40-45.
Trabert С. H., Schneidewind U. 1959. Uber Inhaltsstoffe von Corydalis cava Schweiger und Koerte // Pharm. Zentralh. Bd 98, H. 8. S. 447-459.
Trabert С. H., Schneidewind U. I960. Uber Inhaltsstoffe von Corydalis cava Schweiger und Koerte // Pharm. Zentralh. Bd 99, H. 1. S. 2-7.
Trofimova N. N. et al. 1998. New triterpenoid glycosides from Thalictrum minus L. 10. Structure of thalicoside G, and G2 / N. N. Trofimova, A. S. Gromova, V. I. Litsky, A. A. Semenov, S. A. Avilov, A. I. Kalinovsky, D. Li, N. L. Owen // Russ. Chem. Bull. Vol. 47, N 7. P. 1395-1398.
333
Trofimova N. N. et al. 1999. New triterpenoid glycosides from Thalictrum minus L. 11. Structure of thalicoside F^ / N. N. Trofimova, A. S. Gromova, V. I. Litsky, A. A. Semenov, S. A. Avilov, D. Li, N. L. Owen // Russ. Chem. Bull. Vol. 48, N 3. P. 596-599.
Tronchet J. 1969. Evolution des flavonols dans I’epiderme des petioles de Rheum compactum L. du bourgeon a Page adulte // Ann. Sci. Univ. Besanfon. Ser. 3. Fasc. 6. P. 25-28.
Tsai T. Y. et al. 2005. Inhibitory action of L-type Ca2+ current by paeoniflorin, a major constituent of peony root, in NG 108-15 neuronal cells / T. Y. Tsai, S. N. Wu, Y. C. Liu, A. Z. Wu, Y. C. Tsai // Eur. J. Pharmacol. Vol. 523, N 1-3. P. 16-24.
Tsakadze D. et al. 1999. Phenolic compounds of Magnolia obovata DC. / D. Tsakadze, M. Sturua, T. Vepkhvadze, S. Samsoniya // Bull. Georg. Acad. Sci. Vol. 159, N 2. P. 266-267.
Tsakadze D. et al. 2005. Alkaloid and phenolic compound of Galanthus caucasicus, Magnolia obovata, Cocculus laurifolium, and Veratrum lobelianum grown in Georgia / D. Tsakadze, S. Samsoniya, R. Ziaev, A. Abdusamatov // Mol. Diversity. Vol. 9, N 1-3. P. 41-44.
Tsamouris G., Hatziantoniou S., Demetzos C. 2002. Lipid analysis of Greek walnut oil (Juglans regia L.) // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 57, N 1/2. P. 51-56.
Tschesche R., Ciper F., Breitmaier E. 1977. Monoterpenoid glucosides from the leaves of Betula alba and the fruits of Chaenomeles japonica // Chem. Ber. Jahrg. 110, N 9. S. 3111-3117.
Tschesche R., Schulze H. 1974. Uber Triterpene: Uber das Hauptsaponin der Komrade (Agrostemma githago L.) // Chem. Ber. Jahrg. 107, N 8. S. 2710-2719.
Tsikbauri G., Dadeshkeliani M., Shalashvili A. 1998. Flavonol in ordinary nut tree leaves // Bull. Georg. Acad. Sci. Vol. 157, N 2. P. 308-310.
Tsukida K. 1954. Studies on the constituents of Polygonaceous plants // Yakugaku zasshi. Vol. 74, N 4. P. 386-387.
Tsukida K., Yoneshige M., Tsujoka J. 1954. Studies on the constituents of Polygonaceous plants: Constituents of Japanese rhubarb (Rheum undulatum) // Yakugaku Zasshi. Vol. 74, N 4. P. 382-385.
Tytti S., Seppo K. 2002. Potassium nutrition and free polyamines of Betula pendula Roth and Betula pubescens Ehrh. // Plant Soil. Vol. 238, N 1. P. 141-149.
Uchida M. et al. 1975. Constituents of Chloranthus species: Structures of two new amides from Chloranthus serratus and the isolation of isofraxidin from C. japonicum / M. Uchida, Y. Koike, Y. Hoshina, G. Kusano // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 5. P. 1161-1163.
Uchida M. et al. 1980. Studies on the constituents of Chloranthus spp.: Six sesquiterpenes from Chloranthus japonicus / M. Uchida, Y. Koike, G. Kusano, Y. Kondo, Sh. Nozoe, Ch. Kabuto, T. Takemoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 1. P. 92-102.
Ueda T. et al. 1993. Flavonoid glycosides from plants as 5-lipoxygenase inhibitors for inflammation treatment / T. Ueda, K. Nakajima, M. Chin, H. Mihashi // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 04 159,295 [92,159,295] (C1.C07H 17/07), 02 Jun 1992. Appl. 90/284,308, 24 Oct 1990; Chem. Abstrs. Vol. 118, N 1009681.
Ulubelen A. et al. 1999. Diterpenoid alkaloids from Delphinium crispulum / A. Ulubelen, A. H. Mericli, F. Mericli, U. Kolak, R. Isarslan, W. Voelter // Phytochemistry. Vol. 50, N 3. P. 513-516.
Ulubelen A., Tan N., Ucer M. 1992. Flavonoids from Polygonum cognatum // Fitoterapia. Vol. 63, N 1. P. 87.
Uncini Manganelli R. E., Zaccaro L., Tomei P. E. 2005. Antiviral activity in vitro of Urtica dioica L., Parietaria diffusa M. et K. and Sambucus nigra L. // J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 3. P. 323— 327.
Urones J. G. et al. 1990. Flavonoids from Polygonum minus I J. G. Urones, J. Sanchez, I. S. Marcos, B. Gomes-Peres, P. Basabe // Phytochemistry. Vol. 29, N 11. P. 3687-3689.
Urschler I. 1968. Ursache und Vorkommen einer fermentabhangiger Griinfarbung gelber Ranunculus-Blilten//Phyton. Vol. 13, fasc. 1-2. P. 15-43.
334
Uvarova N. I., Malinovskaya G. V., Elyakov G. B. 1976. Some new triterpenoids from leaves of Betula costata Trautv. // Tetrahedron Lett. N 50. P. 4617-4620.
Uyar T., Malterud К. E., Anthonsen T. 1978. Two new dihydrochalcones from Myrica gale // Phytochemistry. Vol. 17, N 11. P. 2011-2013.
Vacek L. 1954. Vliv vodneho vytazku z koukolu na krevni tlah u kralika // Scr. Med. Vol. 27, N 1. P. 35-44.
Vainiotalo P. et al. 1991. Chemical characteristics of herbivore defenses in Betula pendula winterdormant young stems / P. Vainiotalo, R. Julkunen-Tutto, M.-R. Juhtheikki, P. Reichardt, S. Aurio-la // J. Chromatogr. Vol. 547, N 1/2. P. 367-376.
Valentin Y, Wagner G. 1952. Nachweis- und Bestimmungsmethoden der Flavonole und Flavonolgly-koside in Polygonum hydropiper L. // Pharm. Zentralh. Bd 91, H. 8. S. 291-310.
Valentin Y, Wagner G. 1953. Die Flavonole und Gerbstoffe von Polygonum hydropiper L. // Pharm. Zentralh. Bd 92, H. 10. S. 354-364.
Van Valen F. 1978. Contribution to the knowledge of cyanogenesis in angiosperms: Communication cyanogenesis in Papaverales // Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch. C. Vol. 81, N 4. P. 492 499; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 69201.
Vanhoecke B. et al. 2005. Antiinvasive effect of xanthonumol, a prenylated chaicone present in hops (Humulus lupulus L.) and beer / B. Vanhoecke, L. Derycke, V Van Marek., H. Depypere, D. De Keukeleire, M. Bracke // Int. J. Cancer. Vol. 117, N 6, P. 889-895.
Varma P. N., Lohar D. R., Satsangi A. K. 1984. Phytochemical study of Rumex acetosa L. // J. Indian Chem. Soc. Vol. 61, N 2. P. 171.
Vastano В. C. et al. 2000. Isolation and identification of stilbene in two varieties of Polygonum cuspidatum / В. C. Vastano, Y. Chen, N. Zhu, C.-T. Ho, Z. Zhou, R. T. Rosen // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 2. P. 253-256.
Vavreckova C., Gawlik J., Mueller K. 1996. Benzophenanthridine alkaloids of Chelidonium majus L. // Planta Med. Vol. 62, N 6. P. 491-494.
Velcheva M. et al. 1991. Alkaloids of mongolian Thalictrum foetidum / M. Velcheva, Kh. Duchevska, B. Kuzmanov, S. Danghaaghiin, Z. Samdanghiin, Z. Yansaghiin // Dokl. Bulg. Akad. Nauk. Vol. 44, N 5. P. 33-36.
Velcheva M. et al. 1992. The structure of (-)-thalimonine / M. Velcheva, R. Petrova, S. Danghaaghiin, Z. Yansaghiin // Lloydia. Vol. 55, N 5. P. 679-680.
Velcheva M. et al. 1993. Two new pavine alkaloids from Thalictrum simplex ! M. Velcheva, H. B. Duchevska, S. Danghaaghiin, Z. Samdanghiin, Z. Yansaghiin // Planta Med. Vol. 59, N 3. P. 262-263.
Vervarcke S. 2005. Innovative application of hops (Humulus lupulus L.) for relief of menopause-related symptoms // Nutra Cos. Vol. 4. N 3. P. 14-16; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 120489.
-Veznik F. et al. 1985. On alkaloids of three Papaver species from the section Scapifolia Reichb. / F. Veznik, I. A. Israilov, E. Faborska, J. Slavik // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 50, N 8. P. 1745-1752.
Villinsky J. R. et al. 2003. Antibacterial activity and alkaloid content of Berberis thunbergii, Berberis vulgaris and Hydrastis canadensis I J. R. Villinsky, E. R. Dumas, H.-B. Chai, J. M. Pezzuto, С. K. Angerhofer, S. Gasner // Pharmac. Biol. (Lisse, Netherlands). Vol. 41, N 8. P. 551-557.
Vishin M. L. et al. 1960. Biosynthesis of damascenine in Nigella damascena L. I M. L. Vishin, K. Mothes, L. Engelbrecht, H. B. Schroter // Nature. Vol. 188, N 4744. P. 61-62.
Vivas N. et al. 2006. Procyanidins from Quercus petraea and Q. robur heartwood: quantification and structures / N. Vivas, M.-F. Nonier, I. Pianet, N. Vivas de Gaulejac, E. Fougnet // C. R. Acad. Sci. Ser. lie: Chim. Vol. 9, N 1. P. 120-126.
Vladimir-Knezevic S., Nikolic T. 2001a. Comparative phytochemical investigation of Thalictrum species: T. flavum L., T. foetidum L., T. lucidum L., T. simplex L. // Farm. Glasnik. Vol. 57, N 11. P. 391-404.
335
Vladimir-Knezevic S., Nikolic T. 2001b. Phytochemical investigation of Thalictrum minus-L. // Farm. Glasnik. Vol. 57, N 9. P. 307-316.
Vlcek J., Klejdus B., Kuban V. 2002. Determination of phenolic substances in plant materials by capillary electrophoresis and liquid chromatography // Chem. Listy. Vol. 96, N 2. P. 39-44.
Volodin V. et al. 2002. Screening plants of European north-east Russia for ecdysteroids / V. Volodin, I. Chadin, P. Witing, L. Dinan // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 30, N 6. P. 525-578.
Vrbaski M. M., Grigic-Injac B., Gajic D. 1978. A new method for allantoin determination and its application in allantoin determination in Agrostemma githago L. seed // Anal. Biochem. Vol. 91, N 1. P. 304-308.
Wada H. et al. 1998. Three new diarylheptanoid glycosides from Alnus japonica I H. Wada, H. Tachibana, H. Fuchino, N. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 6. P. 1054-1056.
Wagner H. 1977. New structures in the flavonoid series // Proc. 5th Hungarian bioflavonoid Symp.. MatrafUred, Hungary. P. 29-48.
Wagner H. et al. 1979. Neue flavon-C-O-glycoside aus Melandrium album / H. Wagner, G. Obermeier, O. Seligmann, V. M. Chari // Phytochemistry. Vol. 18, N 5. P. 907-910.
Wahid M. A. 1961. Chemical studies on Fumaria parviflora H Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 4. P. 121— 123; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 58, N 12367.
Wang C.-С., Chen S., Wu T.-S. 2003. The facile reversed-phase HPLC resolution of tetrahydrofuran nucleus lignans in traditional Chinese medicine: Quantitative analysis of asarinin and sesamin in asari radix // J. Chin. Chem. Soc. (Taipei, Taiwan). Vol. 50, N 2. P. 261-266.
Wang D. et al. 1992. Chemical constituents of Paeonia japonica Miyabe et Takeda / D. Wang, S. Du, S. Song, M. Liu, Z. Du, L. Wu // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 9, N 3. P. 217-218; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 68054.
Wang D. et al. 2004. Cytotoxic effects of mansonone E and F isolated from Ulmus pumila I D. Wang, M. Xia, Z. Cui, S. Tashiro, S. Onodera, T. Ikejima//Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 7. P. 1025-1030.
Wang D., Xia M., Cui Z. 2006. New triterpenoids isolated from the root bark of Ulmus pumila L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 6. P. 775-778.
Wang F. et al. 2005. Protective effect of phenolic alkaloids from Menispermum dauricum on myocardial and cerebral ischemia (reperfusion injury in rabbits) / F. Wang, G. Zhao, Q. Lii, L. Qu, L. Guo // Zhongguo Weizhongbin Ijiu Yixue. Vol. 17, N 3. P. 154-156; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 206088.
Wang F. R, Li Z. R, Che С. T. 1998. Beiwudine, a norditerpenoid alkaloid from Aconitum kusnezqffli // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 12. P. 1555-1556.
Wang H., Cao Z. 1986. Isolation and identification of some steroid hormones in the pollen of walnut (Juglans regia) by gas chromatography / mass spectrometry // Zhiwi Shengli Xuebao. Vol. 12, N 3. P. 218-223; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 30076.
Wang J. et al. 1991. Alkaloids of plumula Nelumbinis / J. Wang, X. Xu, W. Yin, H. Cai // Zhongguo Zhong Yao Zazhi. Vol. 16, N 11. P. 673-675, 703.
Wang L. W. et al. 2004. Kadsuranin: a lignan from the fruit of Schisandra chinensis I L. W. Wang, T. Chen, H. X. Sun, Y. Xiong, С. X. Zhou, Y. Zhao // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. Vol. E60, N 4. P. 513-514.
Wang L., Jin Z., Ren J. 2004. Studies on components from the leaves of Corylus heterophylla (II) // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 8. P. 606-608; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 458583.
Wang M., Li B., Gao F. 1983. High-performance liquid chromatographic determination of the main alkaloids in wu tou (aconite) // Yaoxue Xuebao. Vol. 18, N 9. P. 689-694; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 26061.
Wang M., Wei Y., Gao J. 2004. Analysis of fatty acid and unsaponitiable matters from tartary buckwheat oil and buckwheat oil // Yingyang Xuebao. Vol. 26, N 1. P. 40-44; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 385700.
336
Wang Q. et al. 2004. Xanthohumol, a novel anti-HIV-1 agent purified from hops Humulus lupulus I Q. Wang, Z. H. Ding, J.-K. Liu, Y.-T. Zheng // Antiviral Res. Vol. 64, N 3. P 189-194.
Wang R. B., Peng S. X., Hua W. Y. 1993. Structural congeners of guanfu base A and their antiarrhyth-mic activity И Yao Xue Xue Bao. Vol. 28, N 8. P. 583-593.
Wang R. F. et al. 2004a. A bioactive alkaloid from the flowers of Trollius chinensis / R. F. Wang, X. W. Yang, С. M. Ma, S. Q. Cai, J. N. Li, Y. Shoyama // Heterocycles. Vol. 63, N 6. P. 1443 1448.
Wang R. F. et al. 2004b. Trollioside, a new compound from the flowers of Trollius chinensis / R. F. Wang, X. W. Yang, С. M. Ma, H. Y. Liu, M. Y. Shang, Q. Y. Zhang, S. Q. Cai, J. H. Park // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 6, N 2. P. 139-144.
Wang S. et al. 2004. Angiogenesis and anti-angiogenesis activity of Chinese medicinal herbal extracts / S. Wang, Z. Zheng, Y. Weng, Y. Yu, D. Zhang, W. Fan, R. Dai, Z. Hu // Life Sci. Vol. 74, N 20. P. 2467-2478.
Wang S. J., Pei Y. H., Hua H. M. 2001a. A new caffeoylquiniclactone, neochlorogenilacton from the leaves of Betula platyphylla Suk. // Chin. Chem. Lett. Vol. 12, N 6. P. 509-510.
Wang S. J., Pei Y. H., Hua H. M. 2001b. A new monoterpene glucoside from the leaves of Betula platyphylla Suk. // Chin. Chem. Lett. Vol. 12, N 4. P. 343-344.
Wang S. J., Pei Y. H., Hua H. M. 2001c. Platyphyllin A, a novel coumarone from the leaves of Betula platyphylla Suk. // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 3, N 2. P. 157-160.
Wang S., Pei Y. 2000. Studies on chemical constituents of leaves of Betula platyphylla Suk. // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 17, N 4. P. 256-257; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 112968.
Wang S., Pei Y. 2001. Diarylheptanoids from leaves of Betula platyphylla H Zhongcaoyao. Vol. 32, N 2. P. 99-101; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 134641.
Wang W. et al. 2007. Protective effect of Portulaca oleracea extracts on hypoxic nerve tissue and its mechanism / W. Wang, L. Gu, L. Dong, X. Wang, C. Ling, M. Li // Acta Рас. J. Clin. Nutr. Vol. 16. Suppl. P. 227-233.
Wang W. S. et al. 2004. A novel prenylchalcone from Humulus lupulus L. / W. S. Wang, Y. W. Zhou, Y. H. Ye, M. L. Li // Chin. Chem. Lett. Vol. 15, N 10. P. 1195-1196.
Wang X. et al. 2004. Chemical constituents of rhizome of Anemone raddeana I X. Wang, D. Lu, Zh. Xia, K. Lin, J. Li // Fenxi Huaxue. Vol. 32, N 5. P. 587-592.
Wang Y. et al. 2000a. Antitumor constituents from stems of Aristolochia manshuriensis I Y. Wang, J. Pan, J. Gao, K. Du, Z. Jia // Beijing Yike Daxue.Xuebao. Vol. 32, N 1. P. 18-21; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 159696.
Wang Y. et al. 2000b. Phenylpropanoids from Aristolochia manshuriensis Kom. / Y. Wang, J. Pan, J. Gao, Z. Jia // Lanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 36, N 1. P. 71-77; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 198460.
Wang Z. et al. 1993. Chemical constituents of Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax ex Pax et Hoffm. / Z. Wang, S. Xu, F. Qui, G. Zhang, Y. Ming, X. Yao // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 10, N 1. P. 63-64; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 73416.
Wang Z., Guo Y, Meng X. 1988. Exploitation of antitumor medicinal plants: Thalidasine from Thalictrum of northeast China // Zhongcaoyao. Vol. 19, N 4. P. 161-164; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 66429.
Wang Zh. et al. 1996. Structure of two components from roots of Rumex gmelinii I Wang Zh., Cai X., Kang Y, Wei T. H Zhongcaoyao. Vol. 27, N 12. P. 714-717; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 197398.
Wassel G. et al. 1996. Flavonoids of Nelumbo nucifera Gaertn. and biological evaluation I G. Wassel, A. Saeed, N. Ibrahim, W. El-Eraqy // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 37, N 1-6. P. 585-596; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 274764.
337
Wegner C. et al. 2000. Tensioactive compounds from the aquatic plant Ranunculus fluitans L. (Ranunculaceae) / C. Wegner, M. Hamburger, O. Kunest, E. Haslinger // Helv. Chim. Acta. Vol. 83, N 7. P. 1454-1464.
Wehmer C. 1929. Die Pflanzenstoffe. Jena. Bd 1. 640 S.
Wei X., Wei B., Zhang J. 1996. A new diterpenoid alkaloid from Aconitum leucostomum H Zhiwu Xuebao. Vol. 38, N 12. P. 995-997; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 147062.
Weigung Z., Wenzao L., Guoshi T. 1987. Chemical study of alkaloids from Corydalis bungeana И Planta Med. Vol. 53, N 5. P. 418-420.
Wen Y. I. et al. 2006. Cytotoxicity of phenanthrenes extracted from Aristolochia contorta in human proximal tubular epithelial cell line / Y. I. Wen, T. Su, J. W. Tang, C. Y. Zhang, X. Wang, S. Q. Cai, X. M. Li // Nephron Exp. Nephrol. Vol. 103, N 3. P. 95-102.
White G. A. et al. 1971. Agronomic evaluation of prospective new crop species / G. A. White, В. C. Willingham, W. H. Skradla, J. H. Massey, J. J. Higgins, W. Calhoum, A. M. Davis, D. D. Dolan, E R. Earle // Econ. Bot. Vol. 25, N 1. P. 22-43.
Wichtl M., Jentzich K., Turk E. 1972. Strophantidin-fucosid ein neues Cardenolidglycosid aus Adonis vernalis L. // Monatsh. Chem. Bd. 103, N 3. S. 889-895.
Wiermann R., Wollenweber E., Rehse C. 1981. «Yellow flavonoids» as components of pollen pigmentation // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 36, N 3-4. P. 204-206.
Wierzchowski Z., Bubicz M. 1959. Karotenoidy owocow berberysu zwyczajnego // Ann. UMCS C. Vol. 14. P. 383-405.
Wilkinson S. 1958. a-Picoline from Rumex obtusifolius L. // Nature. Vol. 181, N 4609. P. 636-637.
Willaman J. J., Li H.-L. 1970. Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids // Lloydia. Vol. 33, N ЗА. P. 286.
Wilson J. D., Lafont R., Wall P. 1988. TLC of ecdysteroids with off-line identification by fast atom bombardment mass spectrometry directly from the adsorbent // J. Planar Cromatogr.-Mod. TCL. Vol. 1, N 4. P. 357-359; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 4232.
Winkler C., Wichtl M. 1985. New cardenolides from Adonis vernalis L. // Pharm. Acta Helv. Vol. 60, N 9-10. P. 243-247.
Winkler C., Wichtl M. 1986. New cardenolides from Adonis vernalis L. // Planta Med. N 1. P. 68-70.
Winkler W., Awe W. 1961. Zur Structur eines aus Papaver rhoeas isolierten Rhoeadin-Isomeren // Arch. Pharm. Bd 294/66. H. 5. S. 301-306.
Wollenweber E. 1971. Ermanin, ein neuer natiirlicher Kampferol-Methylather aus dem Knospenexkret von Betula ermanii П Tetrahedron Lett. N 21. P. 1767-1768.
Wollenweber E. 1974. Zum Vorkommen von 5-Amyrenon in Л/nu.v-Arten // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 29, N 7/8. S. 362-363.
Wollenweber E. 1975a. Exkretion von Flavonoiden in der Gattung Ostrya (Betulaceae) // Z. Pflanzenphysiol. Bd 74. H. 5. S. 415-419.
Wollenweber E. 1975b. Flavonoidmuster im Knopsenexkret der Betulaceen // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 3, N 1. P. 47-52.
Wollenweber E. et al. 1971. Seltene Flavonoid-Aglykone im lipophilen Exkret von Alnus glutinosa I E. Wollenweber, M.-L. Bouillant, Ph. Lebreton, K. Egger // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 26. H. 11. S. 1188-1190.
Wollenweber E., Egger K. 1971. Flavonoid aglycones in bud excretions of Betula ermanii // Z. Pflanzenphysiol. Bd 65, H. 5. S. 427-431.
Wollenweber E., Lebreton Ph. 1971. Betuletol (4',6-dimethoxy-5,7-dihidroxy-6-flavonol) and 3-methyl-betuletol, new natural compounds from Betula ermanii H Biochemie. Vol. 53, N 8. P. 935-938.
Wong С. K. et al. 1994. The immunostimulating activities of anti-tumor polysaccharides from Pseudo-stellaria heterophylla I С. K. Wong, K. N. Leung, К. C. Fung, Y. M. Choy // Immunopharmacology. Vol. 28, N 1. P. 47-54.
338
Wright К. H. et al. 2002. Components of Atriplex hortensis, sweet and bitter Chenopodium guinea seeds / К. H. Wright, O. A. Pike, D. J. Fairbanks, C. S. Huber // J. Food Sci. Vol. 67, N 4. P. 1383-1385.
Wrobel J. T. 1970. Thionupharolin, a new alkaloid from Yellow Water Lily // Rocz. Chem. T. 44, fasc. 2. S. 457-458.
Wrobel J. T. et al. 1972a. The structure of nupharolutine, an alkaloid of Nuphar luteum / J. T. Wrobel, A. Iwanow, C. Braekman-Danheux, T. J. Martin, D. B. Mac Lean // Can. J. Chem. Vol. 50, N 12. P. 1831-1837.
Wrobel J. T. et al. 1972b. Neothiobinupharidine sulfoxide a new alkaloid of Nufar luteum / J. T. Wrobel, A. Iwanow, J. Szychawski, J. Poplavski, С. K. Yu, T. J. Martin, D. B. Mac Lean // Can. J. Chem. Vol. 50, N 12. P. 1968-1971.
Wrobel J. T. et al. 1973a. The structure of thiobinupharidine / J. T. Wrobel, B. Bobeszko, T. J. Martin, D. B. Mac Lean, N. Krishnamachari, C. Calvo // Can. J. Chem. Vol. 51, N 17. P. 2810-2820.
Wrobel J. T. et al. 1973b. Alkaloids of Nuphar luteum / J. T. Wrobel, M. Gielzycska, A. Iwanow, W. Starzec // Bull. Acad. Pol. Sci. Ser. Sci. Chim. Vol. 21, N 7-8. P. 543-546.
Wrocinski I. 1963. Niektore wlasciwosci farmakodynamiczne chelidoniny // Biul. Inst. Ros. Lecznicz. T. 9, N3. S. 136-141.
Wrzeciono U. 1963a. Trojterpeny i sterole roslinne: Trojterpeny czterocykliczne oraz [B-sitosterol z. koiy debu szypulkowego Quercus robur L. // Rocz. Chem. T. 37. S. 1463-1468.
Wrzeciono U. 1963b. Trojterpeny i sterole roslinne: Trojterpeny pieciocykliczne z kory bebu szypulkowego Quercus robur L. // Rocz. Chem. T. 37. S. 1457-1462.
Wrzeciono U. 1964. Trojterpeny i sterole roslinne: Tarakserol oraz P-sitosterol z lisci bebu szypuiko-wego Quercus robur L. // Rosz. Chem. T. 38. S. 79-85.
Wu Ch. 1985. A survey on the pharmacology of Paeonia lactiflora and its chemical components // Zhongyao Tongbao. Vol. 10, N 6. P. 283-285; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 153085.
Wu F. et al. 1989. Saponins from Chinese folk medicine, «zhu jie xang fu» — Anemone raddeana Regel / F. Wu, T. Koike, T. Ohmoto, W. Chen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 9. P. 2445-2447.
Wu F., Chu T. 1983. Studies on the chemical constituents of the Chinese medicinal herb Anemone raddeana Regel // Gaodeng Xuexiao Huaxue Huebao. Vol. 4, N 5. P. 595-599; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 48596.
Wu F., Zhu Z. 1984a. Chemical constituents of the Chinese medicinal herb Anemone raddeana Regel // Xuaxue Xuebao. Vol. 42, N 3. P. 253-258; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 206518.
Wu F., Zhu Z. 1984b. Chemical constituents of the Chinese medicinal herb Anemone raddeana Regel // Xuaxue Xuebao. Vol. 42, N 12. P. 1266-1270; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 128815.
Wu F., Zhu Z. 1984c. Chemical constituents of the Chinese medicinal herb Anemone raddeana Regel // Lanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 20, N 2. P. 164; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 59256.
Wu F., Zhu Z. 1985. Chemical constituents of the Chinese medicinal herb Anemone raddeana Regel // Gaodeng Xuexio Huaxue Xuebao. Vol. 6, N 1. P. 36-40; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 157315.
Wu H. et al. 2007. Paeoniflorin induced immune tolerance of mesenteric lymph node lymphocytes via enhancing beta 2-adrenengic receptor desensitization in rats with adjuvant arthritis / H. Wu, W. Wei, L. Song, L. Zhang, Y. Chen, X. Hu // Int. Immunopharmacol. Vol. 7, N 5. P. 662-673.
Wu P.-L., Su G.-C., Wu T.-S. 2003. Constituents from the stems of Aristolochia manshuriensis // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 7. P. 996-998.
Wu Sh. et al. 2004. Preparative center — current chromatography isolation of liensinine and its analogues from embryo of the seed of Nelumbo nucifera Gaertn., using upright coil planet centrifuge with four multilayer coils connected in series I Sh. Wu, C. Sun, X. Cao, H. Zhou, H. Zhang, Y. Pan // J. Chromatogr. A. Vol. 1041, N 1-2. P. 153-162.
339
Wu T.-S. et al. 2004. Terpenoids of Aristolochia and their biological activities / T.-S. Wu, A. G. Damu, Ch.-R. Su, P.-C. Kuo // Nat. Prod. Rep. Vol. 21, N 5. P. 594-624.
Xia Zh. T. et al. 2004. Chemical constituents of Anemone raddeana Regel (II) / Zh. T. Xia, Liu Da-You, X. Y. Wang, X. W. Yang, K. F. Liu // Gaadeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 25, N 11. P. 2057-2059.
Xiang B. et al. 2002. Guanfu base K, new diterpene alkaloid from Aconitum coreanum / B. Xiang, L. Yang, Ch. Wang, Q. Zheng // Zhongcaoyao. Vol. 33, N. 3. P. 201-203.
Xiang D. B., Li X. Y. 1993. Antitumor activity and immuno-potentiating actions of Achyranthes bidentata polysaccharides // Zhongguo Yao Li Xue Bao. Vol. 14, N 6. P. 556-561.
Xiang L. et al. 2005. Alkaloids from Portulaca oleracea L. I L. Xiang, D. Xing, W. Wang, R. Wang, Yi Ding, L. Du // Phytochemistry (Elsevier). Vol. 66, N 21. P. 2595-2601.
Xiao K. et al. 2000. Stilbene glycoside sulfates from Polygonum cuspidatum / K. Xiao, L. Xuan, Y. Xu, D. Bai // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 10. P. 1373-1376.
Xiao K. et al. 2002a. Constituents of Polygonum cuspidatum I K. Xiao, L. Xuan, Y. Xu, D. Bai, D. Zhong // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 5. P. 605-608.
Xiao K. et al. 2002b. Dimeric stilbene glycosides from Polygonum cuspidatum I K. Xiao, L. Xuan, Y. Xu, D. Bai, D. Zhong, H. Wu, Z. Wang, N. Zhang // Eur. J. Org. Chem. Vol. 3. P. 564-568.
Xiao K. et al. 2003a. Studies on chemical constituents possessing DNA cleavage activity / K. Xiao, L. Xuan, Y. Xu, D. Bai // Zhongcaoyao. Vol. 34, N 3. P. 203-206; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 108116.
Xiao K. et al. 2003b. Studies on chemical constituents of Polygonum cuspidatum I K. Xiao, L. Xuan, Y. Xu, D. Bai // Zhongguo Yaoxue Zazhi (Beijing, China). Vol. 38, N 1. P. 12-14; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 227268.
Xiao K. et al. 2003c. Studies on water-soluble constituents in rhizome of Polygonum cuspidatum I K. Xiao, L. Xuan, Y. Xu, D. Bai // Zhongcaoyao. Vol. 34, N 6. P. 496-498; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 120179.
Xie Ch. et al. 2004. Flavonoid glycosides and isoguinoline alkaloids from Corydalis bungeana I Ch. Xie, N. C. Veitch, P. J. Houghton, M. S. J. Simmonds // Phytochemistry (Elsevier). Vol. 65, N 22. P. 3041-3047.
Xu B. et al. 2003. RP-HPLC-DAD/MS determination of flavonoids in buckwheat I B. Xu, G. Xiao, X. Ding, D. Li // Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 24, N 6. P. 113-117; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 192766.
Xu B., Xiao G., Ding X. 2002. Determination of phenolic acids and proanthocyanidin in buckwheat (Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn.) // Shipin Yu Fajiao Gongye. Vol. 28, N 12. P. 32-37; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 122455.
Xu B., Xiao G., Ding X. 2003. Chromatographic analysis of soluble carbohydrates and D-chiro-inositol in buckwheat (Fagopyrum tataricum (Linn.) Gaertn.) seeds // Sepu. Vol. 21, N 4. P. 410-413; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 299707.
Xu H. M. et al. 2007. Effects and mechanisms of total glucosides of paeony on adjuvant arthritis in rats / H. M. Xu, W. Wei, X. Y. Jia, Y. Chang, L. Zhang // J. Ethnopharmacol. Vol. 109, N 3. P. 442-448.
Xu J. et al. 1999. Immunomodulatory effects of total alkaloid of Menispermum dauricum DC. on cyclophosphamide model mice / J. Xu, Q. Yo, S. Wei, S. Cai // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 16, N 1. P. 20-23; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 67820.
Xu L., Liu A. 1991. Determination of alkaloids and flavonoids in Lotus plumule by non-aqueous titration and colorimetry H Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 11, N 6. P. 349-352; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 67309.
Xu R. et al. 2006. Berbamine: a novel inhibitor of bcr/abl fusion gene with potent anti-leukemia activity / R. Xu, Q. Dong, Y. Yu, X. Zhao, X. Gan, D. Wu, Q. Lu, X. Xu, X.-T. Yu // Leuk. Res. Vol. 30, N 1. P. 17-23.
340
Xu S., Patterson G.W., Schmid K. 1986. Sterols of Amaranthaceae // Phytochemistry. Vol. 25, N 8. P. 1883-1886.
Xu X., Yu L., Chen G. 2006. Determination of flavonoids in Portulaca oleracea L. by capillary electrophoresis with electrochemical detection // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 41, N 2. P. 493-499.
Xu Y, Chao R. 2004. Determination of protocatechuic acid in Schisandra chinensis by RP-HPLC // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 7. P. 817-819; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 427503.
Yadav Sh, K., Sehgal S. 1999. Ascorbic acid and P-caroten contents of some products developed from bathua (Chenopodium album) and cholai (Amaranthus tricolor) leaves // Int. J. Trop. Agric. Vol. 17, N 1-4. P. 37-40.
Yamahara J. et al. 1996. Potent immunosuppressive principles, dimeric sesquiterpene thio alkaloids, isolated from Nupharis Rhizoma, the rhizoma of Nuphar pumilum (Nymphaeaceae) I J. Yamahara, H. Shimoda, H. Matsuda, M. Yoshikawa // Biol. Pharm. Bull. Vol. 19, N 9. P. 1241-1243.
Yamashita N. et al. 1989. An acylated kaempferol glucoside isolaited from Quercus dentata as a repellent against the blue mussel Mytilus edulis / N. Yamashita, K. Etoh, K. Sakata, A. Yagi, H. Ina, K. Ina // Agric. Biol. Chem. Vol. 53, N 5. P. 1383-1385.
Yamato T., Yamazaki R., Ogawa Y. 1997. Tyrosinase inhibitors containing ci.v-umbellic acid isolated from Fagopyrum tataricum. Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 09,143,022(97,143,022] (С1.А61К7/ 00), 3 Jun 1997. Appl. 95/298,144, 16 Nov 1995, 6pp; Chem. Abstrs. Vol. 127, N 70662.
Yamazaki M., Nakamura N., Kurioka A. 1997. Identification of isofucosterol in mulberry leaves, Morus alba // Nippon Sanshigaku Zasshi. Vol. 66, N 2. P. 136-137; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 341066.
Yang Ch. et al. 2002. Guanfu base K, new diterpene alkaloid from Aconitum coreanum I Ch. Yang, J. Liu, B. Xiang, L. Yang, Ch. Wang, Q. Zheng // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 3. P. 201-203; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 16661 It.
Yang H. O. et al. 2004. Paeoniflorin: a antihyperlipidemic agent from Paeonia lactiflora I H. O. Yang, W. K. Ko, J. Y. Kim, H. S. Ro И Fitoterapia. Vol. 75, N 1. P. 45-49.
Yang J., Zhou K. 2004. NMR-spectroscopic analysis of neferine and isoliensinine // Magn. Reson. Chem. Vol. 42, N 11. P. 994-997.
Yang Y et al. 2003. Cyclopeptides and amides from Pseudostellaria heterophylla (Caryophyllaceae) I Y. Yang, N. Tan, F. Zhang, Y. Lu, M. He, J. Zhou // Helv. Chim. Acta. Vol. 86, N 10. P. 3376-3379; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 178276s.
Yao Z., Liu J., Zhou L. 1999. Chemical constituents of essential oil from Polygonum hydropiper L. in Xiangxi // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 11, N 2. P. 37-40; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 240463.
Yasuda S. 1983. The extractives of ohyonire, Ulmus laciniata Mayr. // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 29, N 3. P. 288-290; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98. N 215399.
Yasukawa K., Yamanouchi S., Takido M. 1982. The roots of Stellaria dichotoma L. var. lanceola-taB. // Yakugaku Zasshi. Vol. 102, N 3. P. 292-294; Chem. Abstrs. 1982, Vol. 97. N 3553.
Ye W. C. et al. 1995. Patensin, a saponine from Pulsatilla patens var. multifida I W. C. Ye, В. X. Ou, N. N. Ji, S. X. Zhao, T. Ye, M. A. McKervey, P. Stevenson // Phytochemistry. Vol. 39, N 4. P. 937-939.
Ye W. C. et al. 1996. Triterpenoids from Pulsatilla chinensis / W. C. Ye, N. N. Ji, S. X. Zhao, J. H. Liu, T. Ye, M. A. McKervey, P. Stevenson // Phytochemistry. Vol. 42, N 3. P. 799-802.
Ye W. et al. 1999. Five new triterpene saponins from Pulsatilla patens var. multifida / W. Ye, G. Pan, Q. Zhang, С. T. Che, H. Wu, S. Zhao // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 2. P. 233-237.
Ye W. et al. 2001. A new cytotoxic saponin from Pulsatilla patens var. multifida / W. Ye, N. Ji, S. Zhao, C. Che // Pharm. Biol. (Lisse, Netherlands). Vol. 39, NLP. 7-10.
Ye W. et al. 2002. New lupine glycosides from Pulsatilla chinensis / W. Ye, Q. Zhang, W. Hsiao, S. Zhao, C. Che H Planta Med. Vol. 68, N 2. P. 183-186.
341
Ye Z., Zhang Y, Wang Y. 2004. Determination of aristolochic acid A content in caulus of Aristolochia manshuriensis and other four aristolochic Chinese herb drugs by HPLC // Fudan Xuebao, Yixueban. 2003. Vol. 30, N 5. P. 491-493; Chem. Abstrs. Vol. 141, N 128557.
Yeh J. Sh., Su J. D. 1993. Study on antioxidative components of chiann-shyr (Euryale ferox Salisb.) // Donghai Xuebao. Vol. 34. P. 1115-1131; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 53276.
Yen G. C., Chen H. Y., Peng H. H. 2001. Evaluation of the cytotoxicity, mutagenicity and antimutagenicity of emerging edible plants // Food Chem. Toxicol. Vol. 39, N 11. P. 1045-1053.
Yesilada E., Kiipeli E. 2007. Clematis vitalba L. aerial part exhibits potent anti-inflammatory, antinociceptive and antipyretic effects // J. Ethnopharmacol. Vol. 110, N 3. P. 504-515.
Yildirim A., Mavi A., Kara A. A. 2001. Determination of antioxidant and antimicrobial activities of Rumex crispus L. extracts // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 8. P. 4083-4089.
Yin M. H. et al. 2005. Screening of vasorelaxant activity of some medicinal plants used in Oriental medicines / M. H. Yin, D. G. Kang, D. H. Choi, T. O. Kwon, H. S. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 99, N 1. P. 113-117.
Yokota M. et al. 1978. Studies on isolation of naturally occuring biologically active principles: Antifungal constituents in betulae cortex / M. Yokota, H. Zenda, T. Kosuge, T. Yamamoto, Y. Torigoe // Yakugaku Zasshi. Vol. 98, N 12. P. 1607-1612.
Yoo M. Y. et al. 2007. Vasorelaxant effect of stilbenes from rhizome extract of rhubarb (Rheum undulatum) on the contractility of rat aorta / M. Y. Yoo, K. S. Oh, J. W. *Lee, H. W. Seo, G. H. Yon, D. Y. Kwon, Y. S. Kim, S. Y. Ryu, В. H. Lee // Phytother. Res. Vol. 21, N 2. P. 186-189.
Yoon H. et al. 2005. A new acetophenone of aerial parts from Rumex aquatica / H. Yoon, J. Park, M. Oh, K.-H. Kim, J. Han, W. Whang // Nat. Prod. Sci. Vol. 11, N 2. P. 75-78.
Yoon J. W., Ham S. S., Jun H. S. 2000. Portulaca oleracea and tumor cell growth: Пат. 5869060 США, МПК6 A61K 35/78, N 759403; Опубл. 09.02.1999; НИК 424/195.1; РЖ Ботаника. 00.01-04В6.194П.
Yoshikawa М. et al. 1997а. Crude drugs from aquatic plants: Four new tiaspirane sulfoxide type nuphar alkaloids, nupharpumilamines А, В, C and D from Chinese Nupharis Rhizoma, the Rhizoma of Nuphar pumilum (Timm.) DC. (Nymphaeaceae) / M. Yoshikawa, T. Murakami, A. Ishikado, Sh. Wakao, N. Murakami, J. Yamahara, H. Matsuda // Heterocycles. Vol. 46. P. 301-308.
Yoshikawa M. et al. 1997b. Crude drugs from aquatic plants: On the alkaloid constituents of Chinese Nupharis Rhizoma, the dried rhizoma of Nuphar pumilum (Timm.) DC. (Nymphaeaceae): structures and rearrangement reaction of thiahemiaminal type nuphar alkaloids / M. Yoshikawa, T. Murakami, Sh. Wakao, A. Ishikado, N. Murakami, J. Yamahara, H. Matsuda // Heterocycles. Vol. 45, N 9. P. 1815-1824.
Yoshimitsu H. 2005. Study on cycloartane glycosides in the Ranunculaceous plants // Nat. Med. Vol. 59, N 5. P. 217-222.
Yoshimitsu H. et al. 1992. Two new cycloartane glucosides, thalictosides A and C from Thalictrum thunbergii DC. / H. Yoshimitsu, K. Hayashi, K. Shingu, J. Kinjo, S. Yahara, T. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 9. P. 2465-2468.
Yoshimitsu H. et al. 1995. Cycloartane-type glycosides from Thalictri Herba / H. Yoshimitsu, K. Hayashi, M. Kumabe, T. Nohara // Phytochemistry. Vol. 38, N 4. P. 939-942.
Yoshimitsu H. et al. 1998. Two new cycloartane glycosides from Thalictrum thunbergii DC. / H. Yoshimitsu, M. Nishida, S. Yahava, T. Nohara H Tetrahedron Lett. Vol. 39, N 38. P. 6919-6920.
Yoshimitsu H., Nishida M., Nohara T. 1999. Studies on cycloartane glycosides from genus Thalictrum plants // Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu. Vol. 41. P. 349-354.
Yoshimitsu H., Nishida M., Nohara T. 2001. Three new cycloartane glycosides from Thalictrum thunbergii DC. // Tetrahedron. Vol. 57, N 2. P. 10247-10252.
Yoshimoto O., Yoshio H. 1968a. New sesquiterpenoids from Schisandra chinensis // Tetrahedron Lett. N 20. P. 2483-2485.
342
Yoshimoto О., Yoshio H. 1968b. Structure of sesquicarene // Tetrahedron Lett. N 10. P. 1251-1254.
Yoshitama K., Hisada M., Ishikura N. 1984. Distribution pattern of anthocyanins in the Polygona-ceae H Bot. Mag. Vol. 97. P. 31-38.
You Y. J, et al. 2003. Inhibitory effect of Adonis amurensis components on tube-like formation of human umbilical venous cells I Y. J. You, Y. Kim, N. H. Nam, B. Z. Ahn // Phytother. Res. Vol. 17, N 5. P. 568-570.
Youn H. J. et al. 2003. Anti-protozoal efficacy of medicinal herb extracts againts Toxoplasma gondii and Neospora caninum / H. J. Youn, J. Lakritz, D. Y. Kim, G. E. Rottinghaus, A. E. Marsh // Vet. Parasitol. Vol. 116, N 1. P. 7-14.
Yu B.-W. et al. 2001. Cytotoxic oxoisoaporphine alkaloids from Menispermum dauricum / B.-W. Yu, L.-H. Meng, J.-Y. Chen, T.-X. Zhou, K.-F. Cheng, J. Ding, G.-W. Qin // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 7. P. 968-970.
Yu B.-W. et al. 2002a. Alkaloids from Menispermum dauricum / B.-W. Yu, J.-Y. Chen, Y-P. Wang, K.-F. Cheng, X.-Y Li, G.-W. Qin // Phytochemistry. Vol. 61, N 4. P. 439-442.
Yu B.-W. et al. 2002b. Nitrotyrasacutuminine from Menispermum dauricum I B.-W. Yu, J.-Y. Chen, T.-X. Zhou, K.-F. Cheng, G.-W. Qin H Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N 3. P. 155-159.
Yu H. Y. et al. 2007. Antinociceptive effects of systemic paeoniflorin on bee venom-induced varies «phenotypes» of nociception and hypersensitivity / H. Y. Yu, M. G. Liu, D. N. Liu, G. W. Shang, Y. Wang, C. Qi, К. P. Zhang, Z. J. Song, J. Chen II Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 88, N 2. P. 131-140.
Yu J., Hu W. S. 1997. Effects of neferine on platelet aggregation in rabbits // Yaoxue Xuebao. Vol. 32, N 1. P. 1-4.
Yu J., Lang H., Xiao P. 1985. Occurence of paeoniflorins and paeonols in Paeoniaceae I I Yaoxue Xuebao. Vol. 20, N 3. P. 229-234; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 68296.
Yu L. L. et al. 2005. A new biflavonoid from Aristolochia contorta I L. L. Yu, R. Huang, Y. P. Lu, Y. Zhao, Y. Chen // Pharmazie. Vol. 60, N 10. P. 789-791.
Yu Q. L., Duan H. Q., Gao W. Y. 2006. 3-Hydroxy-5,7,4'-trimethoxyflavone monohydrate from Cucubalus baccifer L. // Acta Crystallogr. Vol. 62. P. 2910-2911.
Yuan J., Sun Q. 1998. Studies on chemical constituents of Quercus mongolica Fisch. // Zhongguo Zhonguao Zazhi. Vol. 23, N 9. P. 548-549; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 179913.
Yuan Y. et al. 2000. Anthraquinones of patience dock (Rumex patientia) I Y. Yuan, W. Chen, G. Yang, L. Li, H. Zhang // Zhongcaoyao. Vol. 31, N 5. P. 330-332; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 15219.
Yuan Y et al. 2001. Studies on chemical constituents in foot of Rumex patientia L. / Y. Yuan, W. Chen, Sh. Zheng, G. Yang, W. Zhang, H. Zhang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 26, N 4. P. 251-258; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 270046.
Yunusov M. S. et al. 2000. «Anhydrolycaconitine», a new diterpene alkaloid from Aconitum septentrionale L. / M. S. Yunusov, E. M. Tsyrlina, E. D. Khairitdinova, L. V. Spirikhin, A. Yu. Kovalevsky, M. Yu. Antipin // Russ. Chem. Bull. Vol. 49, N 9. P. 1629-1633.
Zakaria M. N. M. et al. 1998. Evaluation of anti-inflammatory activity of Portulaca species / M. N. M. Zakaria, M. W. Islam, R. Radhakrishnan, M. Habibullah, K. Chan // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 50. Suppl. P. 227.
Zamojska F. 1969. Organic acids from Nuphar luteum Sm. // Bull. Acad. Pol. Sci. Ser. Sci. Chim. Vol. 17, N 5. P. 281-283.
Zanoli P. et al. 2005. New insight in the neuropharmacological activity of Humulus lupulus L. I P. Zanoli, M. Rivasi, M. Zavatti, F. Brusiani, M. Baraldi // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 1. P. 102-106.
Zarrouk M., Cherif A. 1983. Lipid content of halophytes and salt-resistance // Z. Pflanzenphysiol. Bd 112, H. 4. S. 373-380.
343
Zee О. P. et al. 1998. A new epoxynaphthoquinol from Rumex japonicus I О. P. Zee, D. K. Kim, H. C. Kwon, R. Lee // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 21, N 4. P. 485 486.
Zeevart I. A. D., Gade D. A. 1993. Ent-kaurene biosynthesis is enhanced by long photoperiods in the longday plants Spinaca oleracea L. and Agrostemma githago 11 Plant. Physiol. Vol. 101, N 1. P. 25 29.
Zennie T.M., Ogzewalla C. D. 1977. Ascorbic acid and vitamin A // Econ. Bot. Vol. 31, N 1. P. 76-79.
Zenyaku Kogyo Co., Ltd. 1983. A hypotensive compound from Morus bombycis // Jpn. Kokai Tokkyo Koho Jp57,144,223 [82,144,223] (C1.A61K35/78) 06 Sep 1982. Appl. 81/31,000,04 Mar 1981; Chem. Abstrs. Vol. 98, N 59883.
Zenyaku Kogyo Co., Ltd. 1984. Kuwanon I // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 58 150,538 [83 150 538] (Cl.C 07 G 49/83), 07 Sep 1983. Appl. 82/33,455, 03 Mar 1982; Chem. Abstrs. Vol. 100, N 39588.
Zhang C. et al. 2006. Analysis of estrogenic compounds in Polygonum cuspidatum by bioassay and high perfomance liquid chromatography / C. Zhang, X. Zhang, Y. Zhang, O. Xu, H. Xiao, X. Liang // J. Ethnopharmacol. Vol. 105, N 1-2. P. 223-228.
Zhang C. Z. et al. 2005. In vitro estrogenic activities of Chinese medicinal plants traditionally used for the management of menopausal symptoms / C. Z. Zhang, S. X. Wang, Y. Zhang, J. P. Chen, X. M. Liang // J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 3. P. 295-300.
Zhang C., Li Y, Hu F. 2005. Chemical constituents in fruits of Polygonum viviparum // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 25, N 2. P. 386-387; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 260284.
Zhang C.-Y. et al. 2005. New aristolochic acid, aristolactam and renal cytotoxic constituents from the stem and leaves of Aristolochia contorta I C.-Y. Zhang, X. Wang, T. Su, C.-M. Ma, Y.-J. Wen, M.-Y. Shang, X.-M. Li, G.-X. Liu, S.-Q. Cai // Pharmazie. Vol. 60, N 10. P. 785-788.
Zhang G. et al. 2005a. Isolation and identification of the chemical constituents from Morus alba L. / G. Zhang, Y. Ye, Q. Li, H. Zhang, Y. Dong H Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 15, N 1. P. 31-34; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 156301.
Zhang G. et al. 2005b. Studies on the chemical composition of flavones of Morus alba L. / G. Zhang, Q. Li, Y. Ye, H. Zhang, Y. Dong // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 15, N 2. P. 108-112; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 152248.
Zhang G., Wang Z. 2005. Alkali extracted polysaccharide of Menispermum dauricum, its extraction and medicinal application // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,440,984 (C1.C08B37/00) 10 Sep 2003. Appl. 2,003,11, 28 Mar 2003; 10pp(Ch); Chem. Abstrs. Vol. 143, N 235346.
Zhang G.-Y, Zengg T. 2005. Study on chemical constituents of Polygonum hydropiper Linn. // Linehan Huaxue Yu Gongye. Vol. 25, N 3. P. 21-24; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 250366.
Zhang J. et al. 1998. Study on chemical constituents of Paeonia lactiflora Pall. / J. Zhang, H. Chen, L. Sun, Y. Li // Yanbian Daxue Xuebao Ziran Kexueban. Vol. 24, N 4. P. 24-25.
Zhang J. M. et al. 1997. Oleanolic acid based bisglycosides from Anemone raddeana Regel / J. M. Zhang, B. G. Li, M. K. Wang, Y. Z. Chen // Phytochemistry. Vol. 45, N 5. P. 1031-1033.
Zhang L. et al. 2002. Effect of phenolic alkaloids of Menispermum dauricum (PAMD) on somatosensory evoked potential in rats offer ischemia-reperfusion / L. Zhang, Q. Xu, X. Tang, L. Guo // Huazhong Keji Daxue Xuebao, Yixueban. Vol. 31, N 5. P. 490-492; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 25590.
Zhang Q. et al. 2000a. Triterpene saponins from Pulsatilla cernua / Q. Zhang, W. Ye, Z. Che, S. Zhao // Yaoxue Xuebao. Vol. 35, N 10. P. 756-759.
Zhang Q. et al. 2000b. Cemuosides A and B, two sucrase inhibitors from Pulsatilla cernua I Q. Zhang, W. Ye, X. Yan, G. Zhu, С. T. Che, S. Zhao // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 2. P. 276-278.
Zhang Q. W. et al. 2001. Cycloartane glycosides from Cimicifuga dahurica I Q. W. Zhang, W. C. Ye, W. W. Hsiao, S. X. Zhao, С. T. Che H Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 11. P. 1468-1470.
344
Zhang S. H., Jia Sh. 1999a. New diterpenoid alkaloids from the roots of Aconitum excelsum Reichenb. // Chin. Chem. Lett. Vol. 10, N 2. P. 133-134.
Zhang S. H., Jia Sh. 1999b. Isolation and identification of diterpenoid alkaloids from Mongolian folk medicine purple flower high monkshood root (Aconitum excelsum) // Zhongcoayao. Vol. 30, N 9. P. 641-643; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 219508.
Zhang X. et al. 1997. Determination of three alkaloids in embryo bud and embryo root of Nelumbo nucifera Gaertn. by HPLC / X. Zhang, X. Hu, S. Luo, H. Cai, W. Yin // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 17, N 2. P. 110-112; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 328535.
Zhang X. et al. 2004. Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum I X. Zhang, W. Ye, S. Zhao, C.-T. Che // Phytochemistry (Elsevier). Vol. 65, N 7. P. 929-932.
Zhang X. et al. 2005. Antioxidant activity of anthraquinones and flavonoids from flower of Reynoutria sachalinensis I X. Zhang, P. T. Thuong, W. Jin, N. D. Su, D. C. Sok, K. Bae, S. S. Kang // Arch. Pharmacal. Res. Vol. 28, N 1. P. 22-27.
Zhang X. Y. et al. 2002. A new monoterpene glycoside from Paeonia lactiflora Pall. / X. Y. Zhang, С. K. Gao, J. H. Wang, X. Li // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 9. P. 705-708.
Zhang X., Wang J., Li X. 2001. Study on chemical constituents of Paeonia lactiflora Pall. // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 18, N 4. P. 30-32.
Zhang X., Ye W, Zhao S. 2001. Isoquinolines from Menispermum dauricum DC. // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 32, N 2. P. 96-97; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 276021.
Zhang Y. et al. 1997. Studies on the minor alkaloids from the capsule of Papaver nudicaule L. / Y. Zhang, H. Pan, S. Chen, Y. Meng, S. Kang // Zhongguo Zhongguao Zazhi. Vol. 22, N 9. P. 550-551; Chem Abstrs. 1998. Vol. 128, N 306192.
Zhang Y. et al. 1998. Chemical constituents of the capsule of yeyingsu (Papaver nudicaule L.) / Y. Zhang, J. Li, S. Kang, M. Kong, Z. He // Zhongcaoyao. Vol. 29. N 5. P. 296-298; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 313338.
Zhang Y, Yu Y, Kang S. 1997. Studies on the chemical constituents of capsule of wild poppy (Papaver nudicaule) // Zhongcaoyao. Vol. 28, N 1. P. 7-10; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 231894.
Zhang Z.-J. et al. 2004. A new 1,4-phenantraqinone from Menispermum dauricum I Z.-J. Zhang, X.-Q. Zhang, W.-C. Ye, Y. Wang, C.-T. Che, S.-X. Zhao //Nat. Prod. Res. Vol. 18, N 4. P. 301-304.
Zhao A. et al. 2002. Chemical studies on Polygonum aviculare I A. Zhao, Q. Zhao, Z. Lin, H. Sun // TianranChanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 14, N 5. P. 29-32; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139,N 335383.
Zhao F. et al. 2003. Inhibitors of nitric oxide production from hops (Humulus lupulus L.) I F. Zhao, H. Nozawa, A. Daikonnya, K. Kondo, S. Kitanaka // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 1. P. 61—65; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 332335.
- Zhao F. et al. 2005. Prenylflavonoids and phloroglucinol derivatives from Hops (Humulus lupulus L.) / F. Zhao, Y. Watanabe, H. Nozawa, A. Daikonnya, K. Kondo, S. Kitanaka // J. Nat. Prod. Vol. 68, NLP. 43-49.
Zhao H. et al. 1989. Glycosylsterols in extracts of Euryale ferox identified by high resolution NMR and mass spectrometry / H. Zhao, Sh. Zhao, Ch. Sun, D. Guillaume // J. Lipid Res. Vol. 30, N 10. P. 1633-1637.
Zhao H. et al. 1994. New cerebrosides from Euryale ferox / H. Zhao, S. Zhao, D. Guillaume, C. Sun // J. Nat. Prod. Vol. 57, N 1. P. 138-141.
Zhao H., Zhao Sh. 1992. Characterization of acylated steryl glycosides from Euryale ferox by nuclear magnetic resonance spectroscopy // Phytochem. Anal. Vol. 3, N 1. P. 38-41; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 3583.
Zhao S. et al. 1989. A novel oxoisoaporphine alkaloid from the rhizome of Menispermum dauricum / S. Zhao, W. Ye, N. Tan, H. Zhao, Z. Xia // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 20, N 5. P. 312; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 55823.
345
Zhao X. H. et al. 2002. Studies on the phenolic acid constituents from Chinese medicine «sheng-ma», rhizome of Cimicifuga foetida L. / X. H. Zhao, D. H. Chen, J. Y. Si, R. L. Pan, L. G. Shen // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 7. P. 535-538.
Zhao X. H. et al. 2003. Studies on the new triterpenoid constituents from the rhizoma of Cimicifuga foetida / X. H. Zhao, D. H. Chen, J. Y. Si, R. L. Pan, L. G. Shen // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 2. P. 135-138.
Zhao Y. et al. 2005. Study on the anticancer activities of Clematis manshurica saponins in vivo / Y. Zhao, С. M. Wang, B. G. Wang, С. X. Zhang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 18. P. 1452-1453.
Zhao Y. X., Ding X. B. 2004. Studies on the alkaloids from Salsola collina Pall. // Yao Xue Xue Bao. Vol. 39, N 8. P. 598-600.
Zheng S. et al. 2001. Two new flavone glycosides from Polygonum viviparum I S. Zheng, K. Li, J. Wang, T. Shen, X. Shen // Indian J. Chem. Sect. B. Vol. 40B, N 2. P. 167-169.
Zheng W. et al. 2006. Studies on the chemical constituents in herb of Ranunculus japonicus I W. Zheng, С. X. Zhou, S. K. Zhang, L. J. Weng, Y. Zhao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 11. P. 892-894.
Zheng X. et al. 1999. Studies on flavone constituents from Polygonum aviculare L.7 X. Zheng, Y. Su, X. Shen, S. Zheng // Xibei Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 35, N 2. P. 47-49; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 182317.
Zheng X.-D. et al. 1999. Studies on the volatile constituents of Polygonum aviculare L. / X.-D. Zheng, H.-B. Hu, S.-Z. Zheng, Y.-Z. Su, X.-W. Shen // Xibei Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 35, N 3. P. 68-70; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 105291.
Zheng X., Kong L. 2002. Studies on chemical constituents of Epimedium koreanum // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 11. P. 964-967; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 300398.
Zheng Y. et al. 1993. Developmental course of fruit of Schisandra chinensis (Turcz.) Bail!, collected in Liaoning province of China and seasonal variation of lignan contents in fruitlets / Y. Zheng, K. Nakajima, E. Miki, Y. Ikeya, K. Hayaschi, M. Okada, M. Maruno, Y. Guo, H. Mitsuhashi // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 47, N 2. P. 165-172; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 210375.
Zhou C. et al. 1999. Quantitative determination of methyleugenol and safrol in herba asari by gas chromatography / C. Zhou, C. Yang, C. Ma, J. Wang // Zhongguo Yaoxue Zazhi (Beijing). Vol. 34, N 12. P. 836-839; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 212788.
Zhou J. et al. 1989. Chemical study on the alkaloids of greater celandine / J. Zhou, B. Chen, X. Tog, W. Lian, Q. Fang // Zhongcaoyao. Vol. 20, N 4. P. 146-148; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 93925.
Zhou X. et al. 2005. Isolation and purification of flavonoid glycosides from Trollius ledebourii, using high-speed counter-current chromatography by stepwise increasing the flow-rate of the mobile phase / X. Zhou, J. Peng, G. Fan, Y. Wu // J. Chromatogr. A. Vol. 1092, N 2. P. 216— 221.
Zhou Y. et al. 2001. Tree new compounds from Oxyria digyna (L.) Hill. / Y. Zhou, G. L. Zhang, G. Bo, Y. Z. Chen // Indian J. Chem. Sect. B. Vol. 40B, N 12. P. 1219-1222.
Zhou Y. et al. 2005. Flavonoid compounds in leaves of Quercus dentata I Y. Zhou, B. Li, J. Liang, S. Xu, Q. Sun, H. Guo, L. Wu, G. Zeng // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 8. P. 1140-1141.
Zhou Y. J. et al. 2005. Five phenolic constituents from the leaves of Quercus dentata ! Y. J. Zhou, B. Li, J.-N. Liang, S.-X. Xu, Q.-S. Sun, H. Guo, L. Wu, G.-S. Tan // Youji Huaxue. Vol. 25, N 1. P. 109-112; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 389134.
Zhou Y.-J. et al. 2001. Flavonoids from the leaves of Quercus dentata I Y.-J. Zhou, S.-X. Xu, Q.-M. Che, Q.-S. Sun // Indian J. Chem. Sect. B. Vol. 40B, N 5, P. 394-398.
Zhu G., Wang D., Meng J. 2000. New compounds from Polygonum perfoliatum L. // Indian J. Heterocycl. Chem. Vol. 10, N 1. P. 41-44.
346
Zhu J. H. et al. 1980. Studies on alkaloids of chinense traditional medicine, wu tao, Aconitum spp. / J. H. Zhu, H. Ch. Wang, Sh. H. Jiang, Sh. H. Hong, X. Z. Tang, Y. L. Zhu // Chem. Nat. Prod., Proc. Sino-Am. Symp. P. 306 308; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 194938.
Zhu N. et al. 2001. Cycloartane triterpene saponins from the roots of Cimicifuga foetida I N. Zhu, Y. Jiang, M. Wang, С. T. Ho // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 5. P. 627-629.
Zibaeenezhad M. J. et al. 2003. Antihypertriglyceridemic effect of walnut oil I M. J. Zibaeenezhad, M. Rezaiezadeh, A. Mowla, S. M. Ayatollahi, M. R. Panjehshahin // Angiology. Vol. 54, N 4. P. 411-414.
Zibaeenezhad M. J., Shamsnia S. J., Khorasani M. 2005. Walnut consumption in hyperlipidemic patients // Angiology. Vol. 56, N 5. P. 581-583.
Ziegler H., Ziegler I. 1962. Die wasserloslichen Vitamine in den Siebrohrensaften einiger Baume // Flora. Bd 152. S. 257-278.
Zinurova E. G. et al. 2000. Alkaloids from Aconitum septentrionale seeds / E. G. Zinurova, T. V. Khakimova, L. V. Spirikhin, M. S. Yunusov // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 4. P. 387-389.
Zinurova E. G. et al. 2001. A new diterpenoid alkaloid acsonine from the roots of A con itum kusnezoffii Reichb. / E. G. Zinurova, T. V. Khakimova, L. V. Spirikhin, M. S. Yunusov, P. G. Gorovoi, G. A. Tolstikov // Russ. Chem. Bull. Vol. 50, N 2. P. 311-312.
Ziyaev R. et al. 1999. Alkaloids of some Magnolia species / R. Ziyaev, N. I. Shtonda, M. D. Sturua, A. Abdusamatov, D. M. Tsakadze // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 3. P. 366-367.
Zou J. H. et al. 2005. Flavone C-glycosides from flowers of Trollius ledebouri ! J. Zou, J. Yang, Y. Dong, L. Zhou, G. Lin // Phytochemistry. Vol. 66, N 10. P. 1121-1125.
Zou J. H. et al. 2006. A new labdan type diterpenoid from Trollius ledebouri I J. H. Zou, J. S. Yang, L. Zhou, G. Lin // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 12. P. 1031-1035.
Zou J., Yang J., Zhou L. 2001. Acylated flavone C-glycosides from Trollius ledebouri // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 4. P. 664-667.
Zou Y. 2004. Analysis of fatty acids from purslane by gas chromatography-mass spectrometry with 2-amino-2-methylpropanol chemical modifying // Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 25, N 5. P. 154-158; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 438709.
Zwickenpflug W., Meyer M., Richter E. 1998. Occurence of the tobacco alkaloid myosmine in nuts and nut products of Arachis hypogaea and Corylus avellana И J. Agric. Food Chem. Vol. 46, N 7. P. 2703-2706.
алфавитный указатель
РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Адонис 30 — амурский 31 — апеннинский 31 — весенний 31 — волжский 32 — однолетний 30 — сибирский 31 Аконит 24 — байкальский 24 — белоустый 27 — бело-фиолетовый 24 — бородатый 24 — восточный 28 — вьющийся 30 — гиринский 26 — густоцветковый 25 — дубравный 28 — железистый 26 — живокостнолистный 26 — корейский 25 — Кузнецова 26 — новосахалинский 28 — носатый 28 — обыкновенный 27 — открытоцветковый 25 — сахалинский 29 — северный 27 — скальный 29 — тенелюбивый 29 — Фишера 26 — Щукина 29 Аксирис 117 — щирицевый 117 Амарантовые 113 Анемонаструм 32 Анемонидиум 33 Анемоноидес 33 — алтайский 33 — дубравный 33 — Раде 34 Армерия 153 — обыкновенный 67 — сибирский 66 Барбарисовые бб Бассия 118 Берёза 164 — бородавчатая 171 — бурая 167 — войлочная 169 — даурская 165 — железная 176 — каменная 166 — камчатская 168 —карликовая 171 — круглолистная 176 — кустарниковая 167 — Литвинова 169 — Максимовича 170 — маньчжурская 169 — мелколистная 170 — низкая 167 —овальнолистная 171 — плосколистная 174 — поникающая 171 — пушистая 174 — растопыренная 165 — ребристая 164 — тощая 166 — чёрная 165 — Шмидта 176 — Эрмана 166 Берёзовые 160 Берест 185 Бинертия 118 — крылоплодная 118 Борец 24 Бразения 18 — Шребера 18 Бук 155 — восточный 155 Буковые 154 Василистник 57
Барбарис 66 — амурский 66 — альпийский 57 — амурский 57
348
— байкальский 58 — травянка 95
— блестящий 60 Гвоздичные 91
— водосборолистный 57 Гипекоум 82
— вонючий 59 — вислоплодный 83
— жёлтый 58 — прямой 82
— ложнолепестковый 62 Гипекоумовые 82
— малый 60 Головкоцветник 132
— нитчатый 58 — непальский 132
— простой 62 Горец 134
— растопыренный 63 — альпийский 127
— сахалинский 62 —байкальский 127
— скрученный 58 — береговой 127
— Тунберга 63 — блестящий 130
Верблюдка 122 — Вейриха 129
Ветреница 33 — длиннощетинковый 137
— алтайская 33 — железистый 138
— дубравная 33 — живородящий 131
— лесная 33 — земноводный 134
— Раде 34 — Зибольда 152
Водосбор 35 — змеиный 130
— обыкновенный 35 — клейкий 138
— острочашелистниковый 35 — лисохвостниковый 129
Водяной перец 135 — малый 138
Волдырник 94 — мясо-красный 130
— ягодный 94 —непальский 132
Волчелистник 154 — ниппонский 152
— низкий 154 — нитевидный 128
Волчелистниковые 154 — перечный 135
Воронец 30 — пронзённолистный 132
— колосовидный 30 — птичий 138
Восковник 180 — пятнистый 137
— обыкновенный 180 — развесистый 136
— пушистый 181 — растопыренный 127
Восковниковые 180 — сахалинский 141
Вяз 185 — скальный 139
-— гладкий 187 — стрелолистный 152
— полевой 185 — тернистый 152
— шершавый 186 — трёхкрылоподобный 128
Вязовые 185 — Тунберга 152
— укороченный 130
Галогетон 123 — эллиптический 130
Гастролихнис 97 Горянка 68
Гвоздика 94 — корейская 68
— бородатая 94 Граб 177
— изменчивая 95 — восточный 177
— песчаная 94 — обыкновенный 177
— плоскозубая 95 — сердцелистный 177
— пышная 95 Грабинник 177
— разноцветная 96. Гречиха 133
349
— сахалинская 141 —татарская 133 Гречишные 127 Грыжник 100 — голый 100 — многобрачный 100 — курчавенькая 44 — мрачная 46 — опушённоплодная 45 — прицветничная 44 — сетчатоплодная 45 — толстолистная 44 Жузгун 132
Двулистник 68 — Грея 68 Джефферсония сомнительная 69 Дзельква 188 — пильчатая 188 Дивала 106 Диходон 96 — клейкий 96 — ясколковидный 96 Дицентра 87 — бродяжная 87 Дрёма 101 — белая 101 — двудомная 102 Дуб 155 — грузинский 156 — зубчатый 155 — крупнопыльниковый 157 — монгольский 157 — пушистый 158 — скальный 157 — черешчатый 158 Душекия 179 — кустарниковая 179 — Максимовича 179 Дымянка 87 — аптечная 87 — Вайланта 88 — козья 87 — Щлейхера 88 Дымянковые 83 — голова медузы 132 Звездчатка 110 — вильчатая 110 — злаковидная 111 — ланцетовидная 111 — лесная 111 — обыкновенная 111 Зимовник 47 — кавказский 47 Змеевик 129 — живородящий 131 — лекарственный 130 — лисохвостниковый 129 — мясо-красный 130 —эллиптический 130 Зорька 101 — обыкновенная 101 — сверкающая 101 — Уифолда 101 Ильм 185 — крупноплодный 187 — лопастной 187 — мелколистный 187 — японский 186 Ильмовник 187 Кабомбовые 18 Калужница 36 — болотная 36 — лесная 37
Ежовник 116 — безлистный 116 — солончаковый 117 — многолепестковая 37 Карагач 185 Каркас 185 Качим 97
Живокость 44 — высокая 45 — дуговидная 44 — извилистая 45 — кавказская 44 — крупноцветковая 46 — высокий 97 — головчатый 97 — даурский 98 — изящный 98 — Литвинова 98 — метельчатый 99
350
— остролистный 97 Крапива 197
— Патрэна 99 — двудомная 197
— пустынный 98 — жгучая 199
— пучковатый 98 — коноплёвая 197
— Самбука 100 — узколистная 197
— скученный 98 Крапивные 196
— тихоокеанский 99 Кубышка 18
— уральский 100 — жёлтая 19
Каштан 154 — малая 19
— посевной 154 — японская 18
Кермек 153 Кувшинка 20
— Гмелина153 — белая 20
— каспийский 153 — чисто-белая 20
— плосколистный 153 Кувшинковые 18
Кирказон 15 Куколь 91
— ломоносовидный 15 —посевной 91
— маньчжурский 16 Кукушкин цвет 93
— скученный 15 обыкновенный 93
Кирказоновые 15 Купальница 64
Кисличник 134 — азиатская 64
— двустолбиковый 134 — алтайская 64
Клопогон 37 — европейская 65
— борщевиколистный 39 — китайская 64
— вонючий 38 — Ледебура 65
— даурский 37 Курай 126
— простой 39 Курчавка 128
Кноррингия 134 — Вейриха 129
Княжик 36 — кустарничковая 128
— красивый 36 — шиповатая 129
— сибирский 36
Колючестебельник 152 Лапина 185
— Зибольда 152 — крылоплодная 185
— ниппонский 152 Лебеда 117
— Тунберга 152 — простёртая 117
— японский 152 — садовая 117
-Коноплёвые 193 Лептопирум 48
Консолида 42 — дымянковый 48
— аяксова 42 Лесной мак 76
— великолепная 43 весенний 76
— восточная 43 Лещина 177
Коптис 44 — древовидная 178
— трёхлистный 44 — обыкновенная 177
Копытень 17 —разнолистная 178
— европейский 17 Лимонник 12
— Зибольда 17 — китайский 12
Косоплодник 69 Лимонниковые 12
— сомнительный 69 Ложнозвездчатка 104
Кохия 123 — разнолистная 104
— веничная 123 Ломонос 39
351
— бурый 40 — виноградолистный 42 — восточный 41 — короткохвостый 39 — маньчжурский 41 — пильчатолистный 42 — прямой 41 — цельнолистный 40 — шестилепестный 40 Лотос 21 — орехоносный 21 Лотосовые 21 Луносемянник 23 — даурский 23 Луносемянниковые 23 Лютик 53 — большой 55 — едкий 53 — жгучий 55 — золотистый 54 — иллирийский 55 — квельпартский 56 — константинопольский 54 — луковичный 54 — многоцветковый 55 — полевой 54 — ползучий 56 — ядовитый 56 — языколистный 55 Лютиковые 24 — сомнительный 78 — шафранный 78 Маковые 73 Маревые 116 Марь 118 — амброзиевидная 119 — белая 118 — гибридная 121 — доброго Генриха 120 — душистая 120 — красная 121 — Шрадера 122 Марьин корень 70 Мачок 75 — жёлтый 76 — изящный 76 — рогатый 75 Мексиканский чай 119 Мокрица 111 Мыльнянка 104 —лекарственная 104 Мышехвостник 48 Мягковолосник 102 — водяной 102 Нанофитон 124 Ольха 160 — волосистая 162 — клейкая 160 — серая 162
Магнолиевые 11 Магнолия 11 — снизу-белая 11 Мак 77 — амурский 77 — бело-розовый 77 — гибридный 79 — голостбельный 79 — горный 80 — крупноротый 79 — летучий 78 — Лизы 79 — ложносероватый 80 — необычный 77 — оранжево-красный 81 — песчаный 77 — прицветниковый 77 — самосейка 80 — чёрная 160 —японская 163 Орех 181 — айлантолистный 181 — грецкий 183 — маньчжурский 182 Ореховые 181 Орешник 177 — древовидный 178 — обыкновенный 177 — разнолистный 178 Песчанка 92 — тимьянолистная 92 Печёночница 47 — благородная 47 Пион 70 — крымский 70
352
— молочноцветковый 71 — обратнояйцевидный 73 — узколистный 73 — уклоняющийся 70 — японский 71 Пионовые 70 Портулак 89 — огородный 89 Портулаковые 89 Постенница 196 — лекарственная 196 Поташник 123 — каспийский 123 Почечуйная трава 137 Прострел 50 — даурский 51 — китайский 51 — луговой 53 — многораздельный 52 — поникающий 50 — раскрытый 52 — украинский 53 Псаммофиелла 103 — постенная 103 — степная 104 Птичья гречиха 138 Пустынница 96 — скальная 96 — морская 126 — пузыреносная 126 Свинчатковые 153 Смолёвка 106 — волжская 109 — енисейская 107 — зелёноцветковая 106 — злаколистная 107 —итальянская 107 — куринская 106 — липкая 109 — меловая 106 — олиственная 107 — ползучая 106 — полярная 108 — поникшая 107 — приятная 106 — Рупрехта 108 — скученноцветковая 106 —татарская 108 —торичниколистная 108 Смолка 112 — клейкая 112 Солерос 124 — европейский 124 Соломоцвет 113 — японский 113 Солянка 125 — калийная 126
Равноплодник 48 — василистниковый 48 Раковые шейки 130 Ревень 142 — волнистый 142 — компактный 142 — обыкновенный 142 Рейнутрия 140 — сахалинская 141 — японская 140 Ремерия 81 — гибридная 81 — отогнутая 82 Рогоглавник 37 Роголистник 21 — погружённый 21 Роголистниковые 21 Сарсазан 122 — шишковатый 122 Сведа 126 — сорная 126 — холмовая 125 Соляноколосник 123 — каспийский 123 Сон-трава 52 Спорыш 138 — птичий 138 — скальный 139 Стародубка 30 Стеблелист 67 — мощный 67 Таран 127 — альпийский 127 — растопыренный 127 — раструбистый 127 — трёхкрылоподобный 128 Торица 109 — полевая 109 Торичник 109 — красный 110
353
— приморский 109
Тут 188
Тутовые 188
Тысячеголов 112
— испанский 112
Фаллопия 133
— вьющаяся 133
Хилокаликс 132
— пронзённолистный 132
Хлопушка 102
— многорассечённая 103
— обыкновенная 102
— Уоллича 103
Хлорант 14
— пильчатый 14
— японский 14
Хлорантовые 14
Хмель 193
— обыкновенный 193
— сердцелистный 193
Хохлатка 83
— бледная 85
— Бунге 83
— гигантская 84
— кавказская 83
— Маршалла 84
— обманчивая 83
— охотская 85
— плотная 85
— полая 84
— прекрасная 86
— прямая 86
— расставленная 85
— сибирская 85
— средняя 84
Цепкоплодник 128
— нитевидный 128
Чернушка 49
— дамасская 49
— полевая 49
— посевная 49
Чистотел 73
— азиатский 73
— большой 74
Чистяк 46
— весенний 47
— калужницелистный 46
Шелковица 188
— атласная 192
— белая 188
— чёрная 192
Щавелёк 144
Щавель 143
— альпийский 144
— воднощавелевый 147
— водяной 145
— воробьиный 144
— Гмелина 147
— горный 144
— длиннолистный 148
— зубчатый 147
— клубковатый 146
— конский 145
— красивый 150
— кроваво-красный 151
— курчавый 146
— ложносолончаковый 150
— морской 148
— обыкновенный 143
— пирамидальный 151
— приальпийский 144
— туполистный 149
— узколистный 151
— шпинатный 149
— японский 148
Щирица 113
— белая 113
— жминдовидная 114
— запрокинутая 115
— зелёная 116
—красноколосая 115
—кроваво-красная 115
— метельчатая 115
— угрюмая 115
—хвостатая 114
Эвриала 18
— устрашающая 18
Ясколка 92
— альпийская 92
— даурская 92
— луговая 92
— пронзённолистная 93
алфавитный указатель
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Acetosa pratensis Mill. 143
Acetosella vulgaris (Koch) Fouit. 144
Achyranthes L. 113
— bidentata auct. 113
— japonica (Miq.) Nakai 113
Aconitum L. 24
— albo-violaceum Kom. 24
— altaicum Steinb. 26
— anthora auct. 28
— anthoroideum DC. 30
— arcuatum Maxim. 29
— baicalense Turcz. ex Rapaics 24
— barbatum Pers. 24
— birobidshanicum Worosch. 26
— chasmanthum Stapf. 25
— confertiflorum (DC.) Gayer 25
— coreanum (Levi.) Rapaics 25
— crassifolium Steinb. 30
— czekanovskyi Steinb. 24
— delphinifolium DC. 26
— excelsum Reichenb. 27
— fischeri Reichenb. 26
— glandulosum Rapaics 26
— jaluense auct. 29
— kirinense Nakai 26
— komarovii Steinb. 25
— kusnezofii Reichenb. 26
— leucostomum Worosch. 27
— lycoctonum L. 27
— maximum Pall, ex DC. 30
— mijabei Nakai 28
— nasutum Fisch, ex Reichenb. 28
— nemorosum Bieb. ex Reichenb. 28
— neosachalinense Levi. 28
— orientale Mill. 28
— pubiceps (Rupr.) Trautv. 28
— sachalinense Fr. Schmidt 29
— sajanense Kumin. 30
— saxatile Worosch. et Vorobiev 29
— sczukinii Turcz. 29
— septentrionale Koelle 27
— sibiricum (Poir.) Nakai 24
— smirnovii Steinb. 26
— umbrosum (Korsh.) Kom. 29
— volubile Pall, ex Koelle 30
Aconogonon (Meissn.) Reichenb. 127
— ajanense (Regel et Tiling) Hara 128
— alpinum (All.) Schur 127
— angustifolium (Pall.) Hara 128
— divaricatum (L.) Nakai ex Mori 127
— jurii (A. Skvorts.) Holub 128
— limosum (Kom.) Hara 128
— ocreatum (L.) Hara 127
— relictum (Kom.) Sojak 128
— riparium (Georgi) Hara 127
— tripterocarpum (A. Gray) Hara 128
Actaea L. 30
— spicata L. 30
Adonis L. 30
— aestivalis L. 30
— amurensis Regel et Radde 31
— apennina L. 31
— sibirica (Patr. ex DC.) Ledeb. 31
— vemalis L. 31
— volgensis DC. 32
Agrostemma L. 91
— githago L. 91
Alnaster fruticosus (Rupr.) Ledeb. 179
Alnus Mill. 160
— barbata C. A. Mey. 164
— fruticosa Rupr. 179
— glutinosa (L.) Gaertn. 160
— hirsuta (Spach) Turcz. ex Rupr. 162
— incana (L.) Moench 162
--subsp. hirsuta (Spach) A. et D. Love 162
— japonica (Thunb.) Steud. 163
— manshurica (Call.) Hand.-Mazz. 179
— maximowiczii Call. 179
— sibirica (Spach) Turcz. ex Kom. 162
Amaranthaceae Juss. 113
Amaranthus L. 113
— albus L. 113
— blitoides S. Wats. 114
— caudatus L. 114
— cruentus L. 115
— hypochondriacus L. 115
— leucospermus auct. 114
— leucospermus S. Wats. 115
355
— paniculatus L. 115
— retroflexus L. 115
— viridis L. 116
Anabasis L. 116
— aphylla L. 116
— ramosissima Minkw. 117
— salsa (C. A. Mey.) Benth. ex Volkens 117
Anemonastrum Holub 32
— crinitum (Juz.) Holub 32
Anemone L. 33
— altaica C. A. Mey. 33
— crinita Juz. 32
— dichotoma L. 33
— flaccida Fr. Schmidt 33
— nemorosa L. 33
— patens L. 52
— pratensis L. 53
— raddeana Regel 34
— sylvestris L. 33
Anemonidium (Spach) Holub 33
— dichotomum (L.) Holub 33
Anemonoides Mill. 33
— altaica (C. A. Mey.) Holub 33
— nemorosa (L.) Holub 33
— raddeana (Regel) Holub 34
Antenoron Rafin. 128
— filiforme (Thunb.) Roberty et Vauter 128
Aquilegia L.35
— glandulosa Fisch, ex Link 35
— olympica Boiss. 35
— oxysepala Trautv. et C. A. Mey. 35
— sibirica Lam. 35
— viridiflora Pall. 35
— vulgaris L. 35
Arenaria L. 92
— graminifolia Schrad. 96
— saxatilis L. 96
— serpyllifolia L. 92
— stenophylla Ledeb. 96
Aristolochia L. 15
— clematitis L. 15
— contorta Bunge 15
— manshuriensis Kom. 16
Aristolochiaceae Juss. 15
Armeria Willd. 153
— vulgaris Willd. 153
Asarum L. 17
— europaeum L. 17
— sieboldii Miq. 17
Atragene L. 36
— macropetala Ledeb. 36
— ochotensis Pall. 36
— sibirica auct. 36
— speciosa Weinm. 36
Atraphaxis L. 128
— frutescens (L.) C. Koch 128
— sericeum (Pall, ex Georgi) Hara 129
— spinosa L. 129
— weyrichii (Fr. Schmidt) Hara 129
Atriplex L. 117
— hortensis L. 117
— patula L. 117
— prostrata Boucher ex DC. 117
Axyris L. 117
— amaranthoides L. 117
Bassia All. 118
— hyssopifolia (Pall.) O. Kuntze 118
Berberidaceae Juss. 66
Berberis L. 66
— amurensis Rupr. 66
— sibirica Pall. 66
— vulgaris L. 67
Betula L. 164
— ajanensis Kom. 174
— alba L. 174
— costata Trautv. 164
— davurica Pall. 165
— divaricata Ledeb. 165
— ermanii Cham. 166
— exilis Sukacz. 166
— fruticosa Pall. 167
---subsp. ruprechtiana (Trautv.) Kitag. 171
— fusca Pall, ex Georgi 167
— humilis Schrank 167
— japonica auct. 167
— kamtschatica (Regel) Jansson ex V. Vassil.
167
— kelleriana Sukacz. 170
— krylovii G. Krylov 174
— lanata (Regel) V. Vassil. 169
— litwinowii Doluch. 169
— mandshurica (Regel) Nakai 169
---vox. japonica (Miq.) Rehd. 167
— maximowicziana Regel 170
— microphylla Bunge 170
— middendorfii Trautv. et Mey. 165
— nana L. 171
356
---subsp. exilis (Sukacz.) Hulten 166
— ovalifolia Rupr. 171
— pendula Roth 171
— platyphylla Sukacz. 174
---var. japonica (Miq.) Hara 167
— pubescens Ehrh. 174
— rotundifolia Spach 176
— schmidtii Regel 176
— tauschii (Regel) Koidz. 174
— verrucosa Ehrh. 171
Betulaceae S. F. Gray 160
Bienertia Bunge 118
— cycloptera Bunge 118
Bistorta (L.) Adans. 129
— alopecuroides (Turcz. ex Meissn.) Kom. 129
— camea (C. Koch) Kom. 130
— elliptica (Willd. ex Spreng.) Kom. 130
— major S. F. Gray 130
— manshuriensis Kom. 132
— officinalis Dalerbre 130
— pacifica (V. Petrov ex Kom.) Kom. 132
— subauriculata Kom. 132
— vivipara (L.) Delarbre 131
Brasenia Schreb. 18
— schreberi J. F. Gmel. 18
Cabombaceae A. Rich. 18
Calligonum L. 132
— aphyllum (Pall.) Guerke 132
— caput-medusae Schrenk 132
Caltha L. 36
— membranacea (Turcz.) Schipcz, 37
— palustris L. 36
— polypetala Hochst. 37
— sibirica (Regel) Makino 36
— silvestris Worosch. 37
Cannabaceae Endl. 193
Carpinus L. 177
— betulus L. 177
— cordata Blume 177
— macrocarpa (Willk.) H. Winkl. 177
— orientalis Mill. 177
Caryophyllaceae Juss 91
Castanea Mill. 154
— sativa Mill. 154
Caulophyllum Michx. 67
— robustum Maxim. 67
Celtis L. 185
— caucasica Willd. 185
Cephalophilon (Meissn.) Spach 132
— nepalense (Meissn.) Tzvel. 132
Cerastium L. 92
— alpinum L. 92
— anomalum Waldst. et Kit. 96
— arvense L. 92
— cerastoides (L.) Britt. 96
— davuricum Fisch, ex Spreng. 92
— perfoliatum L. 93
— trigynum Vill. 96
Ceratocephala Moench 37
— falcata (L.) Pers. 37
— orthoceras DC. 37
— testiculata (Crantz) Bess. 37
Ceratophyllaceae S. F. Gray 21
Ceratophyllum L. 21
— demersum L. 21
Chelidonium L. 73
— asiaticum (H. Hara) Krahulc. 73
— majus L. 74
---var. asiaticum (H. Hara) Onwi 73
Chenopodiaceae Vent. 116
Chenopodium L. 118
— album L. 118
— ambrosioides L. 119
— bonus-henricus L. 120
— botrys L. 120
— foetidum Schrad. 122
— hybridum L. 121
— opulifolium Schrad. ex Koch etZiz 122
— polyspermum L. 122
— rubrum L. 121
— schraderanum Schult. 122
— strictum Roth 122
— vulvaria L. 122
Chloranthaceae R. Br. ex Lindl. 14
Chloranthus Sw. 14
— japonicus Siebold 14
— serratus (Thunb.) Roem. et Schult. 14
Chylocalyx Hausskn. ex Miq. 132
— perfoliatus (L.) Hausskn. ex Miq. 132
Cimicifuga Wemisch. 37
— dahurica (Turch.) Maxim. 37
— foetida L. 38
— heracleifolia Kom. 39
— simplex (Wormsk. ex DC.) Turcz. 39
Clematis L. 39
— aethusifolia Turcz. 42
— brevicaudata DC. 39
357
— fusca Turcz. 40
— hexapetala Pall. 40
— integrifolia L. 40
— lathyrifolia Bess, ex Reinchenb. 42
— manschurica Rupr. 41
— orientalis L. 41
— pseudqflammula Schmalh. ex Lipsky 42
— recta L. 41
— serratifolia Rexd. 42
— vitalba L. 42
Coccyganthe (Reichenb.) Reichenb. 93
— flos-cuculi (L.) Fourr. 93
Consolida (DC.) S. F. Gray 42
— ajacis (L.) Shur 42
— arvensis Opiz. 43
— divaricata (Ledeb.) Schroding. 44
— orientalis (J. Gay) Schroding. 43
— regalis S. F. Gray 43
Coptis Salisb. 44
— trifolia (L.) Salisb. 44
Corispermum L. 122
— marschallii Stev. 122
Coronaria flos-cuculi (L.) A. Br. 93
Corydalis Vent. 83
— ambigua Cham, et Schlecht. 83
— angustifolia (Bieb.) DC. 87
— bracteata (Steph.) Pers. 87
— bulbosa L. 85
— bungeana Turcz. 83
— buschii Nakai 87
— caucasica DC. 83
— cava (L.) Schweigg. et Koerte 84
— gigantea Trautv. et C. A. Mey. 84
— halleri (Willd.) Willd. 85
— intermedia (L.) Merat 84
— marschalliana (Pallas ex Willd.) Pers. 84
— nobilis (L.) Pers. 87
— ochotensis Turcz. 85
— pallida Pers. 85
— remota Fisch, ex Maxim. 85
— sibirica (L. f.) Pers. 85
— solida (L.) Clairv. 85
— speciosa Maxim. 86
— stricta Steph. 86
Corylus L. 177
— avellana L. 177
— cervorum V. Petrov 178
— columa L. 178
— heterophylla Fisch, ex Trautv. 178
— iberica Wittm. ex Kem.-Nath. 178
— mandshurica Maxim. 179
Cucubalus L. 94
— baccifer L. 94
Daphniphyllaceae Muller Argau 154
Daphniphyllum Blume 154
— humile Maxim, ex Franch. et Savat. 154
Delphinium L. 44
— ajacis L. 42
— arcuatum N. Bush 44
— bracteosum Somm. et Levier 44
— caucasicum C. A. Mey. 44
— consolida L. 43
— crassifolium Schrad ex Spreng. 44
— crispulum Rupr. 44
— dasycarpum Stev. ex DC. 45
— dictyocarpum DC. 45
— divaricatum Ledeb. 44
— elatum L. 45
— flexuosum Bieb. 45
— grandiflorum L. 46
— laxiflorum DC. 46
— orientale J. Gay 43
— ruprechtii Nevski 44
— triste Fisch. 46
Dianthus L. 94
— acicularis Fisch, ex Ledeb. 96
— arenarius L. s. 1. 94
— barbatus L. 94
— borbasii Vandas 96
— deltoides L. 95
— platyodon Klok. 95
— polymorphus Bieb. 95
— repens Willd. 96
— sequieri auct. 96
— superbus L. 95
— versicolor Fisch, ex Link 96
Dicentra Bemh. 87
— peregrina (J. Rudolph) Makino 87
Dichodon (Bartl.) Reichenb. 96
— cerastoides (L.) Reichenb. 96
— viscidum (Bieb.) Holub 96
Diphylleia Michx. 68
— grayi Fr. Schmidt 68
Duschekia Opiz 179
— fruticosa (Rupr.) Pouzar 179
— kamtschatica (Regel) Pouzar 179
— manshurica (Call.) Pouzar 179
358
— maximowiczii (Call.) Pouzar 179
Epimedium L. 68
— grandiflorum Morr. subsp. koreanum (Nakai) Kitam. 68
— koreanum Nakai 68
Eremogone Fenzl 96
— juncea (Bieb.) Fenzl 97
— longifolia (Bieb.) Fenzl 97
— lychnidea (Bieb.) Rupr. 97
— saxatilis (L.) Ikonn. 96
Euryale Salisb. 18
— ferox Salisb. 18
Fagaceae Dumort. 154
Fagopyrum Mill. 133
— tataricum (L.) Gaertn. 133
Fagus L. 155
— orientalis Lipsky 155
— sylvatica auct. 155
Fallopia Adans. 133
— convolvulus (L.) A. Love 133
— dumetorum (L.) Holub 134
Ficaria Guett. 46
— calthifolia Reichenb. 46
— ranunculoides Moench 47
— vema Hu ds. 47
Fumaria L. 87
— capreolata L. 87
— microcarpa Boiss. ex Hausskn. 89
— officinalis L. 87
— schleicheri Soy.-Will. 88
— vaillantii Lois. 88
Fumariaceae DC. 83
Gastrolychnis (Fenzl) Reichenb. 97
— apetala (L.) Tolm. et Kozhanczikov 97
— brachypetala (Homem.) Tolm. et Kozhanczikov 97
— tristis (Bunge) Czer. 97
Glaucium Mill. 75
— comiculatum (L.) J. H. Rudolph 75
— elegans Fisch, et C. A. Mey. 76
— flavum Crantz 76
Gypsophila L. 97
— acutifolia Fisch, ex Spreng. 97
— altissima L. 97
— cephalotes (Schrenk) Will. 97
— davurica Turcz. ex Fenzl 98
— desertorum (Bunge) Fenzl 98
— elegans Bieb. 98
— fastigiata L. 98
— globulosa Stev. ex Boiss. 98
— glomerata Pall, ex Adams 98
— litwinowii Koso-Pol. 98
— mural is L. 103
— pacifica Kom. 99
— paniculata L. 99
— patrinii Ser. 99
— perfoliata L. 100
— sambukii Schischk. 100
— stepposa Klok. 104
— ucrainica Klok. 98
— uralensis Less. 100
Halocnemum Bieb. 122
— strobilaceum (Pall.) Bieb. 122
Halogeton C. A. Mey. 123
— glomeratus (Bieb.) C. A. Mey. 123
Halostachys C. A. Mey. 123
— belangerana (Moq.) Botsch. 123
— caspica (Bieb.) C. A. Mey. 123
Helleborus L. 47
— caucasicus A. Br. 47
Hepatica Mill. 47
— nobilis Mill. 47
— triloba Gilib. 47
Hemiaria L. 100
— glabra L. 100
— polygama J. Gay 100
Humulus L. 193
— japonicus Siebold et Zucc. 196
— lupulus L. 193
— scandens (Lourr.) Merr. 196
— cordifolius Miq. 193
Hylomecon Maxim. 76
— vemalis Maxim. 76
Hypecoaceae Nakai 82
Hypecoum L. 82
— erectum L. 82
— pendulum L. 83
Isopyrum L. 48
— fumarioides L. 48
— thalictroides (L.) E. Nardi 48
Jeffersonia dubia (Maxim.) Benth. et Hook. f.
ex Baker et Moore 69
359
Juglandaceae A. Rich, ex Kunth 181
Juglans L. 181
— ailanthifolia Carr. 181
— mandshurica Maxim. 182
— regia L. 183
— sieboldiana Maxim. 181
Kalidium Moq. 123
— caspicum (L.) Ung.-Stemb. 123
Knorringia (Czukav.) Tzvel. 134
— sibirica (Laxm.) Tzvel. 134
Kochia Roth. 123
— prostrata (L. ) Schrad. 124
— scoparia (L.) Schrad. 123
Krascheninnikowia Turcz. ex Fenzl 104
Leptopyrum Reichenb. 48
— fumarioides (L.) Reichenb. 48
Limonium Mill. 153
— caspium (Willd.) Gams 153
— gmelinii (Willd.) O. Kuntze 153
— latifolium (Smith) O. Kuntze 153
— platyphyllum Lincz. 153
Lychnis L. 101
— a/Z>a Mill. 101
— chalcedonica L. 101
— flos-cuculi L. 93
— fulgens Fisch ex Curt. 101
— githago (L.) Scop. 91
— sibirica L. 101
— viscaria L. 112
— viscosa Scop. 112
— wilfordii (Regel) Maxim. 101
Magnolia L. 11
— hypoleuca Siebold et Zucc. 11
— obovata Thunb. 11
Magnoliaceae Juss. 11
Malachium Fries 102
— aquaticum (L.) Fries 102
Melandrium Rohl. 101
— album (Mill.) Garcke 101
— aquaticum (Moench) Fries 102
— dioicum (L.) Coss, et Germ. 102
— noctiflorum (L.) Fries 109
— sylvestre (Schkuhr) Rohl. 102
— viscosum (L.) Celak. 109
Menispermaceae Juss. 23
Menispermum L. 23
— dauricum L. 23
Moraceae Link 188
Morus L. 188
— alba L. 188
— bombycis Koidz. 192
— nigra L. 192
— tatarica L. 188
Myosoton Moench 102
— aquaticum (Moench) Fries 102
Myosurus L. 48
— minimus L. 48
Myrica L. 180
— gale L. 180
— tomentosa (DC.) Aschers. et Graebn. 181
Myricaceae Blume 180
Nanophyton Less. 124
— erinaceum (Pall.) Bunge 124
Nelumbium speciosum Willd. 21
Nelumbo Adans. 21
— caspica (DC.) Fish. 21
— komarovii Grossh. 21
— nucifera Gaerthn. 21
Nelumbonaceae Dumort. 21
Nigella L. 49
— arvensis L. 49
— damascena L. 49
— sativa L. 49
Nuphar Smith 18
— japonica DC. 18
— lutea (L.) Smith 19
— pumila (Timm.) DC. 19
Nymphaea L. 20
— alba L. 20
— Candida J. et C. Presl. 20
Nymphaeaceae Salisb. 18
Obema Adans. 102
— behen (L.) Ikonn. 102
— csereii auct. 103
— multifida (Adams) Ikonn. 103
— schottiana (Schur.) Tzvel. 103
— wallichiana (Klotzsch) Ikonn. 103
Oxyria Hill 134
— digyna (L.) Hill 134
Paeonia L. 70
— albiflora Pall. 71
— anomala L. 70
360
------var. intermedia (C. A. Mey.) O. et B.
Fedtsch. 73
— corallina auct. 70
— daurica Andrrews 70
— hybrida Pall. 73
— intermedia C. A. Mey. 73
— japonica (Makino) Miyabe et Takeda 71
— lactiflora Pall. 71
— obovata Maxim. 73
— taurica auct. 70
— tenuifolia L. 73
— triternata Pall, ex DC. 70
Paeoniaceae Rudolphi 70
Papaver L. 77
— alboroseum Hult. 77
— amurense (N. Busch) Tolm. 77
— anomalum Fedde 77
— arenarium Bieb. 77
— bracteatum Lindl. 77
— caucasicum Bieb. 78
— croceum Ledeb. 78
— dubium L. 78
— jioribundum Desf. 78
— fugax Poir. 78
— hybridum L. 79
— lapponicum (Tolm.) Nordh. 81
— lisae N. Busch 79
— macrostomum Boiss. et Huet 79
— nudicaule L. 79
--var. croceum (Ledeb.) Kitag. 78
— oreophilum Rupr. 80
— pseudocanescens M. Pop. 80
— rhoeas L. 80
— rubro-aurantiacum Fisch, ex R. Sweet 81
Papaveraceae Juss. 73
Parietaria L. 196
— judaica L. 197
— officinalis L. 196
Persicaria Mill. 134
— amphibia (L.) S. F. Gray 134
— hydropiper (L.) Spach 135
— lapathifolia (L.) S. F. Gray 136
— longiseta (De Bruyn) Kitag. 137
— maculata (Raf.) S. F. Gray 137
— minor (Huds.) Opiz 138
— mitis (Schrank) Opiz ex Assenov 138
— viscofera (Makino) H. Gross ex Nakai 138
— viscosa (Buch.-Ham. ex D. Don) H. Gross
ex Nakai 138
Plagiorhegma Maxim. 69
— dubia Maxim. 69
Plumbaginaceae Juss. 153
Polygonaceae Juss. 127
Polygonum L. 138
— abbreviatum Kom. 130
— ajanense (Regel et Tiling) Grig. 128
— alopecuroides Turcz. ex Meissn. 129
— alpinum All. 127
— amphibium L. 134
— angustifolium Pall. 128
— aviculare L. 138
— baicalense Sipl. 127
— belophyllum Litv. 152
— bistorta L. 130
— calcatum Lindm. 140
— carneum C. Koch 130
— cognatum Meissn. 139
— convolvulus L. 133
— cuspidatum Siebold et Zucc. 140
— divaricatum L. 127
— dumetorum L. 134
— ellipticum Willd. ex Spreng. 130
— filifome Thunb. 128
— hydropiper L. 135
— jurii A. Skvorts. 128
— lapathifolium L. 136
— limosum (Kom.) Kom. 128
— longisetum De Bruyn 137
— luxurious Grig. 128
— manshuriense V. Petrov ex Kom. 132
— minus Huds. 138
— mite Schrank 138
— monspeliense Thieb. ex Pers. 138
— nepalense Meissn. 132
— nipponense Makino 152
— nitens (Fisch, et C. A. Mey.) V. Petrov ex
Kom. 130
— nodosum Pers. 136
— ocreatum L. 127
— pacificum V. Petrov ex Kom. 132
— patulum Bieb. 140
— perfoliatum L. 132
— persicaria L. 137
— relictum Kom. 128
— riparium Georgi 127
— rupestre Kar. et Kir. 139
— sachalinense Fr. Schmidt 141
— sagittatum auct. 152
361
— salsugineum Bieb. 140
— scabrum Moench 136
— senticosum (Meissn.) Franch. et Savat. 152
— sericeum Pall, ex Georgi 129
— sibiricum Laxm. 134
— sieboldii Meissn. 152
— strigosum auct. 152
— subauriculatum V. Petrov ex Korn. 132
— thunbergii Siebold et Zucc. 152
— tomentosum Schrank 136
— tripterocarpum A. Gray 128
— undulatum Murr. 127
— viscoferum Makino 138
— viscosum Buch.-Ham. ex D. Don 138
— viviparum L. 131
— vladimiri Czer. 130
— weyrichii Fr. Schmidt 129
Portulaca L. 89
— oleracea L. 89
Portulacaceae Juss. 89
Psammophiliella Ikonn. 103
— muralis (L.) Ikonn. 103
— stepposa (Klok.) Ikonn. 104
Pseudostellaria Pax 104
— heterophylla (Miq.) Pax in Engl, et Prantl 104
Pterocarya Kunth 185
— caucasica C. A. Mey. 185
— fraxinifolia (Poir.) Spach 185
— pterocarpa (Michx.) Kunth ex I. Iljinsk. 185
Pulsatilla Mill. 50
— cernua (Thunb.) Bercht. et Opiz 50
— chinensis (Bunge) Regel 51
— davurica (Fisch, ex DC.) Spreng. 51
— flavescens (Zucc.) Juz. 53
— grandis auct. 53
— latifolia Rupr. 52
— montana (Hoppe) Reichenb. 53
— multifida (G. Pritz.) Juz. 52
— nuttaliana (DC.) Bemh. et Presl 52
— patens (L.) Mill. 52
— pratensis (L.) Mill. 53
— ucranica (Ugr.) Wissjul. 53
— uralensis (Zamels) Tzvel. 53
Quercus L. 155
— dentata Thunb. 155
— hypochrysa Stev. 156
— iberica Stev. 156
— macranthera Fish, et C. A. Mey. ex Hohen 157
— macrocarpa Grossh. 156
— mongolica Fish, ex Ledeb. 157
— pedunculata Ehrh. 158
— pedunculiflora C. Koch 158
— petraea L. ex Liebl. 157
— pubescens Willd. 158
— robur L. 158
Ranunculaceae Juss. 24
Ranunculus L. 53
— acris L. 53
— arvensis L. 54
— auricomus L. s. 1. 54
— borealis Trautv. 57
— bulbosus L. 54
— chinensis Bunge 57
— constantinopolitanus (DC.) D’Urv. 54
— ficaria L. 47
— flammula L. 55
— grandis Honda 55
— illyricus L. 55
— japonicus auct. 55
— lingua L. 55
— nemorosus DC. 57
— oxyspermus Willd. 57
— pedatus Waldst. et Kit. 57
— polyanthemos L. 55
— propinquus C. A. Mey. 57
— propinquus Korsh. 57
— quelpaertensis (Levi.) Nakai 56
— repens L. 56
— sceleratus L. 56
— stevenii Andrz. 57
— subborealis Tzvel. 57
— subcorymbosus Korn. 57
Reynoutria Houtt. 140
— japonica Houtt. 140
— sachalinensis (Fr. Schmidt) Nakai 141
Rheum L. 142
— altaicum Losinsk. 142
— compactum L. 142
— rhabarbarum L. 142
— undulatum L. 142
Roemeria Medik. 81
— hybrida (L.) DC. 81
— refracta DC. 82
Rumex L. 143
362
— acetosa L. 143
— acetosella L. 144
— acetoselloides Bal. 151
— alpestris Jacq. 144
— alpinus L. 144
— aquaticus L. 145
— arifolius All. 144
— confertus Willd. 145
— conglomerates Murr. 146
— crispus L. 146
— dentatus L. 147
— domesticus Hartm. 148
— euxinus Klok. 151
— gmelinii Turcz. ex Ledeb. 147
— halacsy auct. 147
— hydrolapathum Huds. 147
— japonicus Houtt. 148
— lapponicus (Hiit.) Czemov 143
— lonaczevskii Klok. 149
— longifolius DC. 148
— maritimus L. 148
— montanus Desf. 144
— obtusifolius L. 149
— palustris Smith 151
— patientia L. 149
— pseudonatronatus (Borb.) Borb. ex Murb.
150
— pulcher L. 150
— sanguineus L. 151
— stenophyllus Ledeb. 151
— sylvestris (Lam.) Wallr. 149
— thyrsiflorus Fingerh. 151
— triangulivalvis (Danser) Rech. f. 151
— tuberosus L. 151
— ucranicus Fisch, ex Spreng. 151
— ussuriensis Losinsk. 151
Salicomia L. 124
— europaea L. s. 1. 124
— herbacea auct. 124
Salsola L. 125
— arbuscula Pall. 126
— australis R. Br. 126
— collina Pall. 125
— iberica (Sennen et Pau) Botsch. 126
— kali L. 126
— paulsenii Litv. 126
— pestifera Nels. 126
— ruthenica Iljin 126
— tragus L. 126
Saponaria L. 104
— officinalis L. 104
— vaccaria L. 112
Schisandra Michx. 12
— chinensis (Turcz.) Baill. 12
Schisandraceae Blume 12
Scleranthus L. 106
— annuus L. 106
Silene L. 106
— amoena L. 106
— aprica Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey. 109
— chlorantha (Willd.) Ehrh. 106
— chlorifolia Smith 109
— compacta Fisch, ex Homem. 106
— cretacea Fisch, ex Spreng. 106
— cucubalus Wib. 102
— cyri Schischk. 106
— dichotoma Ehrh. 109
— dioica (L.) Clairv. 102
— foliosa Maxim. 107
— graminifolia Otth 107
— inflata Mill. 102
— italica (L.) Pers. 107
— jeniseensis Willd. 107
— latifolia Britt, et Rendle 102
— macrostyla Maxim. 109
— multifida (Adams) Rohrb. 103
— noctiflora L. 109
— nutans L. 107
— polaris Kleop. 108
— repens Patrin 106
— ruprechtii Schischk. 108
— saxatilis auct. 108
— spergulifolia (Desf.) Bieb. 108
— tatarica (L.) Pers. 108
— venosa Aschers. 102
— viscaria (L.) Jess. 112
— viscosa (L.) Pers. 109
— vulgaris (Moench) Garcke 102
— wallichiana Klotzsch 103
— wolgensis (Hormen.) Otth 109
Spergula L. 109
— arvensis L. 109
— vulgaris Boenn. 109
Spergularia (Pers.) J. et C. Presl 109
— campestris (L.) Aschers. 110
— marina (L.) Griseb. 109
— maritima (All.) Chiov. 110
363
— rubra (L.) J. et C. Presl 110
— salina J. et C. Presl 109
— segetalis (L.) G. Don f. 110
Statice coriaria Pall, ex Bieb. 153
Stellaria L. 110
— aquatica (L.) Scop. 102
— dichotoma L. 110
— graminea L. 111
— hispanica (Mill.) Rauschert 112
— holostea L. 111
— media (L.) Vill. Ill
Steris viscaria (L.) Raf. 112
Suaeda Forrsk. ex Scop. 126
— confusa Iljin 126
— maritima (L.) Dumort. 126
— physophora Pall. 126
Thalictrum L. 57
— alpinum L. 57
— amurense Maxim. 57
— angustifolium auct. 60
— appendiculatum C. A. Mey. 64
— aquilegifolium L. 57
— baikalense Turcz. ex Ledeb. 58
— collinum Wallr. 60
— contortum L. 58
— filamentosum Maxim. 58
— flavum L. 58
— foetidum L. 59
— lucidum L. 60
— minus L. 60
— neosachalinense Levi. 62
— petaloideum L. 62
— sachalinense Lecoy. 62
— simplex L. 62
— sparsiflorum Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey.
64
— squarrosum Steph. 63
— strictum Ledeb. 62
— thunbergii DC. 63
— tuberiferum Maxim. 64
Trollius L. 64
— altaicus C. A. Mey. 64
— asiaticus L. 64
— chinensis Bunge 64
— europaeus L. 65
— ledebourii Reichenb. 65
— macropetalus (Regel) Fr. Schmidt 64
— ranunculinus (Smith) Steam 66
Truellum Houtt. 152
— japonicum Houtt. 152
— nipponense (Makino) Sojak 152
— sieboldii (Meissn.) Sojak 152
— thunbergii (Siebold et Zucc.) Sojak 152
Ulmaceae Mirb. 185
Ulmus L. 185
— campestris L. 185
— carpinifolia Rupp. ex. G. Suckow 185
— effuse Willd. 187
— elliptica C. Koch 186
— foliacea Gilib. 185
— glabra Huds. 186
— glabra Mill. 185
— japonica (Rehd.) Sarg. 186
— laciniata (Trautv.) Mayr 187
— laevis Pall. 187
— macrocarpa Hance 187
— manshurica Nakai 187
— minor Mill. 185
— pedunculata Foug. 187
— pinnato-ramosa Dieck ex Koehne 187
— pumila L. 187
— scabra Mill. 186
— suberosa Moench 185
Urtica L. 197
— angustifolia Fisch, ex Homem. 197
— cannabina L. 197
— dioica L. 197
— urens L. 199
Urticaceae Juss. 196
Vaccaria parviflora Moench 112
— pyramidata Medik. 112
— segetalis Garcke 112
Viscaria Bemh. 112
— viscosa (Scop.) Aschers 112
— vulgaris Bemh. 112
Zelkova Spach 188
— serrata (Thunb.) Makino 188
алфавитный указатель
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Авадхаридин 24, 29
Авадхарин 29
Авадхаритин 24
Авенастерин 71, 92
Д5-Авенастерин 21, 178
Авикуларин 127, 129, 131, 135-137, 139, 141,
143, 155, 173, 183
Аврозид 102
Агростеммасапонин 1 91
Агростин 91
Адгумулон 194
Аденин 184
Аденин 22
Аденозин 184
Адиантифолин 61
Адлумидин 85
(-)-Адлумидин 84, 89
Адлумидицеин 81, 84, 85, 88
Адлумидицеина лактон 85
Адлумин 87, 89
(-)-Адлумин 84, 85, 89
Адлупулон 194
Адонивернит 31, 32, 57, 93, 96-99, 100, 103,
106-108
Адонилид 31,32
Адонит 30-32
Адонитоксигенина 3-О-[а-£-(2'-О-ацетил)-рамнозил]-Р-£>-глюкозид 32
— З-О- [а-£-(3 '-О-ацетил)рамнозил]-Р-
О-глюкозид 32
— 3-О-[а-£-(2'-О-ацетил)рамнозил]-Р-
О-ксилозид 32
— 3-О-[а-£-(3'-О-ацетил)рамнозил]-Р-
О-ксилозид 32
— 3-О-а-£-рамнозил-Р-О-глюкозид 32
— 3-О-а-£-рамнозил-Р-О-ксилозид 32
Адонитоксин 31, 32
Адонитоксол 32
Азар инин 17
Азарицин 17
а-Азарон 17
Р-Азарон 17
Акацетин 167, 173, 175
Акацетина 7-глюкозид 175
Аквилегиозид С 35
— D 35
— Е 35
— F 35
— G35
— Н 35
— I 35
— J 35
Аквилегифолин 57
Аквилединин 35
Акирадин 26
Акирамидин 26
Акирамин 26
Акирин 26
Акозанин 30
Аколамон 14
Аконин 27
Аконисин 28
Аконитин 24—30
Аконифин 27
Аконорин 29
Аконосин 26, 29
Акорагермакрон 14
Акорин 25
Аксин 27
Аксинатин 27
Аксонин 27
Актеин 38
Акуминатин 69
Акутиссимин А 154
Акутофолиозид 97
Акутудаурин 23
Акутумидин 23
Акутумин 23
Акутуминин 23
Аланин 119, 123
Алборин 77, 80
Аллантоин 16, 91, 100
Аллапинин 27
Аллобетулин 165
Аллокриптопин 61, 74-76, 81, 83-87
(+)-Аллокриптопин 85
(-)-Аллокриптопин 86
а-Аллокриптопин 61, 74, 75
365
Р-Аллокриптопин 57, 58, 61, 62, 74, 82, 87
Аллотиобинуфаридин 19
Алоэ-эмодин 142, 144—150, 151
Алпинигенин 77, 80
Алпинин 77, 78, 80
Альбанол А 189
— В 189
Альбифлорин 70, 71
Альбифлорин R1 71
Альбовиолаконитин А 24
— В 24
— С 24
— D 24
Альбовионитин 24
Альбокталол 189
Альдегид азароновый 17
— антиароловый 168
— бетулиновый 172, 175
— бетулоновый 170, 172
— н-валериановый 177
— изомасляный 190
— капроновый 181, 183
— н-масляный 177, 190
— нериловый 193
— олеаноловый 175
— Р-резорциловый 189
— Р-салициловый 72
— сиреневый 157, 168
— 2-этил-З-метилмалеиновый 160
Альникортин 162, 164
Альникортол 162, 164
а-Альнинканол 179
Р-Альнинканол 179
Альнинканон 162, 163, 169, 179
Альнинкортин 161
Альнинкортол 161
Альнинтанин I 161
— II 161
— III 161
— IV 161
— 163
Альнусдиол 162, 170
Альнусдиола Р-£>-глюкопиранозид 170
Альнусоксид 163
Альнусон 162, 163, 177
Альнусонол 163, 177
Альнусфолиендиолон 161
Альнусяпонин А 164
— В 164
Амарантин 113-116
Амастерол 116
Амброзид 120
Аминопропилгомоспермидин 18, 19
а-Амиренон 158
Р-Амиренон 158, 162, 163, 179
Д-Амиренон 161
а-Амирин 126, 154, 158
Р-Амирин 70, 90, 154, 158, 162, 163, 172,
179, 189, 192
а-Амирина ацетат 189
Р-Амирина ацетат 53, 189
а-Аморфен 193
(-)-Амуренгинин 80
Амуренсин 80, 81
Амуренсинин 77, 79, 80
Амурин 77, 78, 80
(+)-Амурин 80
Амуролин 77
Амуронин 77
Анабазамин 116
Анабазин 116
Ангелафолон 137
Ангеликаин 38
Ангелоилгомизин Н 13
— О 13
— Р 12
Ангелоилизогомизин О 13
Ангидроикаритин 69
Ангидроикарнтина З-О-Р-О-глюкопиранозил-
(1 —>3)-а-Д-(4-ацетил)рамнопиранозид 69
— З-О-а-рамнозид 69
— 3-О-рамнозил-(1—>2)-рамнозид 69
Ангидроликаконитин 27
Ангидронуфарамин 19
25-О-Ангидроцимигенола З-О-Р-О-ксилопи-
ранозид 38
Англотеин 180
Анголин 74
Анемодеднин А 34
Аиемонин 33, 36, 37, 41, 42, 46, 51-53, 55,
56
Анемояпогенин 51
Аниба-димер А 137
Анонаин 11, 22, 82
Антозид 45
Анторин 28
Антороидин 30
Антраноилликаконитин 29, 45, 46
366
Антраноилликоктонин 43-46
Антрахинон 136
Анхвейдельфинин 46
Апигенин 20, 35, 53, 54, 90, 99, 102, 108,
111, 155, 156, 159, 166, 167, 169, 173-175
Апигенина 4'-О-Р-£)-аллопиранозидо-7-О-(4",б"-ди-О-ацетил)-Р-£>-аллопиранозид 64
— 4'-О-Р-7)-аллопиранозидО'7-О-(6"-моно-
О-ацетил)-Р-£>-аллопиранозид 64
— 6-С-арабинозилглюкозидо-7-О-глюкозид 102
— 6-С-арабинозилглюкозидо-7-О-ксилозид 102
— 7-О-(6-О-ацетил)-Р-аллопиранозидо-4'-О-
Р-аллопиранозид 63
— 7,4'-бис-О-Р-О-аллопиранозид 64
— 7,4'-ди-О-Р-аллопиранозид 61, 63
— 6,8-ди-С-галактопиранозид ПО
— 7-галактозид 64
— 7-О-глюкозид 21, 137
— 7-О-Р-О-глюкозид 35, 61
— 6-С-глюкозидо-8-С-(ди-О-ферулоил)глю-козилглюкозид 110
— б-С-глюкозидо-7-О-ксилозид 102
— 6-С-(6-О-глюкозилглюкозидо)-8-С-араби-нозид 111
— 6-С-глюкозилглюкозидо-7-О-глюкозид 102
— 6-С-(6-О-глюкозилглюкозидо)-8-С-глюко-зид 111
— 8-С-Р-£)-глюкопиранозид 47
— 8-С-Р-27-(2"-Р-/>-глюкопиранозил)глюко-пиранозид 47
— 7-О-Р-глюкопиранозил-4'-О-а-рамнопира-нозид 56
— 6-С-ксилозил-8-С-арабинозид 92
— 3-рамнозилглюкозид 65
— 4'-О-а-рамнопиранозид 56
— 7-О-рутинозид 35
— эфир 7,4'-диметиловый 166, 167, 173-176
-----7-метиловый 174, 175
-----4'-метиловый 165, 166, 171, 173-176
Апиозилрододендрин 168
Апиозилэпирододендрин 168
Р-Апопикроподофиллин 68
Апореин 78, 81
Апореина А-метоиодид 81
Апорфин 79
Арабиноза 60, 62
3-О-а-£-Арабинопиранозил-29-О-Р-£>-глюкопиранозил-ЗР,1бр,29,22(5)-тетрагид-роксициклоарт-24-ен 60
3-О-а-А-Арабинопиранозил-29-О-3-£)-глюкопиранозил-3 Р, 1 бР,29-тригидрокси-22(5),25-эпоксициклоартан 60
O-a-L-Арабинофуранозил-( 1 —>3)-О-(2-О-«граис-ферулоил-а-А-арабинофуранозил-(1—>5)-£-арабинофураноза 114
Арбутин 21, 168
Аргемонин 59, 61, 62
(-)-Аргемонин 62
Аргемонина А-оксид 59
Аргентинин 79
Аргинин 123
Аренариозид А 97
— В 97
Аренин 77
Аристолактам I 16
— IIJA 16
— IVA 16
- АП 16
Аристолактама А-Р-О-глюкозид 15
— MP-D-глюкопиранозид 15
— А-(6’-«ранс-п-кумароил)-Р-7)-глюкопира-нозид 16
Аристолактама IVA W-p-D-глюкопиранозид
16
Аристолактон 15
Д’-Аристолен 15
Аристолозид 16
Аристолон 15
ДИ'О-Аристолон 15
Аристолохин 15
Аристоманозид 16
Аритазон 119
Арктиин 150
Аркутии 29
Аркутинин 29
Армепавин 22, 79
(б’)-Армепавин 22
Аромадендрен 120
Аромадендрин 173
Аромадендрина 6-С-глюкозид 188
— эфир 7-метиловый 173
Аромалин 64
Аромолин 61
Асимилобин 11, 22
Аскаридол 119, 121, 122
367
Аспарагин 119, 123
Астаксантин 31
Астацин 31
Астрагалин 48, 81, 94, 139, 156, 190, 195
Атизин 27, 28
Атизина хлорид 25
Атрактиленолид 14
Атрактилон 39
Ауроксантин 67
Ауротензин 76, 86, 88
Афзепехин-(4а—>8)-катехин 195
Афзелин 182
Афиллидин 116
Афиллин 116
Афиллина А-оксид 116
Ахирантозида С эфир бутилдиметиловый 113
---диметиловый 113
Ахирантозида Е эфир бутилдиметиловый 113
---диметиловый 113
Ацерогенин Е 166, 168, 170, 174
— К 174
— L 164
Ацерозид VII 168
— VIII 168
Ацетальдегид 177
Ацетальдегид-ди(г/нс-3-гексенил)ацеталь 160
Ацетальдегид-диэтилацеталь 160
Ацетанизол 39
Ацетиладонитоксин 32
З-О-Ацетилаконитин 27
З-Ацетилаконифин 27
2'-О-Ацетилактеин 38
Ацетилактеола З-О-Р-ксилозид 38
З-Ацетил-а-амиренол 189
З-Ацетил-Р-амиренол 189
З-О-Ацетил-Р-амирин 163
V -Ацетиланонаин 11
12-Ацетилбетулафолиендиолон 168
12-О-Ацетилбетулафолиентетраол 170
12-О-Ацетилбетулафолиентетраола окись 165
12-О-Ацетилбетулафолиентриол 168, 171
14-Ацетилброунин 26
13-Ацетил-14-гидрокси-2-пропионилгетизин
25
24-О-Ацетилгидрошенгманола дигликозид 37
— ксилозид 37
Ацетилделграндин 46
2'-О-Ацетил-27-дезоксиактеин 38
А-Ацетилделектин 45
О-Ацетилделектин 45 14-Ацетилделектинин 45 О-Ацетилделькозин 43 25-О-Ацетил-7,8-дидегидроцимигенол 39 23-О-Ацетил-7,8-дидегидрошенгманола З-О-а-6-арабинопиранозид 39
6'-О-Ацетил-3,6-диферулоилсахароза 132
Ацетилизокоринолин 83
Ацетиликариин 69 8-Ацетилкоризолидин 85 Ацетилкоринолин 83 А-Ацетилксилопин 11
12-О-Ацетил-З-О-малонилбетулафолиен-3-ола оксид 168
З-Ацетилмезаконитин 27
2-Ацетил-3-метил-1,8-дигидроксинафталина 8-О-Р-7)-глюкопиранозил-( 1 —>3)-Р-£>-глюкопиранозид 150
(+)-3-Ацетил-2-метил-1,5-дигидрокси-2,3-эпоксинафтохинол 148
2-Ацетил-3-метил-6-карбокси-1,8-дигидро-ксинафталина 8-О-Р-Р-глюкопиранозид 150
2-Ацетил-3-метил-6-метоксинафтохинон-1,4 148
2-Ацетил-З-метилнафталин-1,8-диол 149
2-Ацетил-3-метилнафталин-1,8-диола
8-рутинозид 149 2"-О-Ацетилориентин 143 6”-О-Ацетилориентин 66 2-Ацетшширрол 193 14-О-Ацетилсашаконитин 26
А-Ацетилсепаконитин 27
З-Ацетилстрофадогенин 32 14-О-Ацетилтакаозамин 43 Ацетилталатизамин 29 14-О-Ацетилталатизамин 26
З-О-Ацетилтараксерол 163
2-Ацетил-4-хлоро-1,8-дигндрокси-З-метил-нафталина 8-О-Р-О-глюкопиранозид 2 150
Ацетилхолин 198, 199 25-О-Ацетилцимигенол 39 25-О-Ацетилцимигенола 3-О-а-£-арабинопи-ранозид 37
— 3-О-Р-Е>-галактопиранозид 39
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 39
— 3-О-Р-Е>-глюкопиранозил-(Г'—»2")-Р-О-ксилопиранозид 38
368
— кснлопиранозид 38
Ацетилшенгманол 37
Ацетилшенгманола ксилозид 37
23-О-Ацетилшенгманола З-О-а-Б-арабинопи-ранозид 38
— 3-О-(3-£)-ксилопиранозид 38
24-О-Ацетилшенгманола 3-О-[3-О-ксилопира-нозид 38
8-Ацетилэксцельсин 26
11-Ацетил-1,19-эпоксиденудатин 25, 26
3(3-Ацетил-11 а, 12а-эпоксиолеанолид-13,28
164, 170
со-Ацетоксиалоэ-эмодин 143
11 - Ацетокси-цис-гвайа-10( 14)-ен-4а-ол 121
3(3-Ацетокси-12а-гидроксиолеанан-28,13(3-олид 165
14-Ацетокси-4,5-дигидро-(3-кариофиллен 169
8-а-Ацетоксикриптомеридиол 119
6а-Ацетоксиселин-3,11-диен 121
6а- Ацетоксиселин-4(5), 11 -диен 121
12(3-Ацетокси-3(3,15а,247?,25-тетрагидрокси-циклоарт-7-ен-16,23-диона З-О-а-арабинопиранозид 39
12(3-Ацетокси-24./?,25-эпокси-3(3-гидрокси-циклоарт-7-ен-16,23-диона З-О-а-Б-арабинопиранозид 39
12(3-Ацетокси-20(5),24(Я)-эпокси-За,25-дигидроксидаммаран 170
12(3-Ацетокси-24А,25-эпокси-3 (3,15a-дигидроксициклоарт-7-ен-16,23-диона
З-О-а-Б-арабинопиранозид 39
12(3-Ацетокси-20(5),24(Я)-эпокси-За, 17а,25-тригидроксидаммаран 170
12Р-Ацетокси-20(5),24(А)-эпокси-3,17,25-тригидроксидаммарана 3-О-(3-О-глюкопи-
- ранозид 170
12Р-Ацетокси-20(5),24(Л)-эпокси-За, 17 а,25-тригидроксидаммарана 3-О-(3-О-(6-О-ацетил)глюкопиранозид 170
(+)-8-Ацетонилдигидросангвинарин 74, 89
8-Ацетонилдигидрохелеритрин 74
Ацетофенон 198
Аябицин 43
Аядельфин 43
Аядельфинин 43
Аяконин 43
Аяцин 24, 43
Аяцинин 43
Аяциноидин 43
Байкалидин 58
Байкалин 58
Баохеозид 69
Барбазид А 25
Барбапирозид 95
Барбатозид А 94
— В 94
Батаконин 25
Бауер-7,9( 11 )-диен-1 а,3 (3-диол 188
Бауер-7-ен-1а,3|3-диол 188
Бейвудин 27
Бейвузин 27
Бейвутин 27
Бензальдегид 71, 93, 102, 108, 113, 154, 156, 159
Бензилацетат 21, 107-109, 159
Бензилбензоат 71
Бензил-О-глюкопиранозид 189
Бензил-2-неогесперидозилокси-6-гидрокси-бензоат 156
Бензилформиат 159
14-Бензоилаконин 27
О-Бензоилаконин 27
Бензоилальбифлорин 71
Бензоилгомизин Q 13
— Н 13
— О 12
18-О-Бензоил-14-0-дезацетил-18-О-деметил-пубесценин 43
14-Бензоилдиктиокарпин 45
Бензоилизогомизин О 13
12-О-Бензоилизолинеолон 31, 32
14-Бензоилмезаконин 27
Бензоилмезаконитин 29
14-О-Бензоил-8-метоксибихаконин 25
Бензоилпеонифлорин 70, 71
14-О-Бензоилтакаозамин 43
14-О-Бензоил- 8-этоксибихаконин 25
Бензол 21
Бербамин 48, 59, 61, 67
Бербамунин 66, 67
Берберин 35, 44, 58-64, 66, 67, 74-76, 78, 79, 81, 83, 85-87, 184
Бервульцин 66, 67
мранс-а-Бергамотен 135, 172
транс-|3-Бергамотен 172
Бергаптен 90, 189
Берламбин 66, 67
Бетаин 114-117, 119, 121, 122, 124-126, 192
369
Бетаина гидрохлорид 118
Бетанидина 5-О-Р-глюкуронозилглюкозид
113
Бетанин 116, 117
Бетацианин 122
Бетмидин 166
Бетулаальбузид А 175
В 175
Бетуламаксимозид А 170
— В 170
Бетулаплатозид la 168
— Ib 168
— II 168
Бетулафолиенпентаол 170
Бетулафолиентетраол 165, 168-170, 172
— А 170
Бетулафолиентетраола окись 165, 171
Бетулафолиентриол 165-170, 172, 174
Бетулафолиентриола окись 165-168, ПО-
172, 174, 176
— окиси ацетат 171
----- 12-ацетат 176
-----3,12-диацетат 171
-----З-О-малонат 167
— 3-окись 169
— 3-оксопроизводное 168
Бетулашмидтозид А 176
а-Бетуленол 172, 175
Р-Бетуленол 172, 175
Ос-Бетуленола ацетат 172, 175
Бетулетол 166, 167
Бетулетола эфир 3-метиловый 165, 167
-----З'-метиловый 173
Бетулигенол 168
Бетулин 51, 164-166, 168, 172, 174-179, 183
Бетулина кофеоат 164, 169, 172
— 3-кофеоат 166, 168, 171
— З-О-кофеоат 165, 170
Бетулиналь 158
Бетулозид 168, 172
Бетулон 176
Бетуфернандиол А 172
— В 172
Бианфугедин 23
Бианфугецин 23
Бизаболен 172
гукс-а-Бизаболен 135
Р-Бизаболен 181, 193
Р-Бизаболол 194
Бикукулин 83-87
(±)-Бикукулин 88
(+)-Бикукулин 83, 85-87, 89
Билобетин 69
4,4"-Бинафталина 8,8"-0,0-ди-Р-0-глюкопи-ранозид 150
Биркеналь 175
Биркенилацетат 175
Биркенол 175
Л1,7У’-Бис(аминопропил)-1,2-этандиамин 19
9,9'-Бисацетилнеооливил 198
9,9'-Бисацетилнеооливила 4-О-Р-О-глюкозид 198
Бис-О,О-деметилглауцин 76
(57?)-1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)гептан-5-ол 162
1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)гептана 3-О-Р-£>-апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-£)-ксилопира-нозид 163
— 5-О-Р-О-глюкопиранозид 163
— 3-О-Р-£)-глюкопиранозил-( 1 —>3)-Р-£>-ксилопиранозид 163
(57?)-1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)гептана 5-О-Р-£)-глюкопиранозид 162
— 5-О-Р-£)-ксилопиранозид 162
1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)гептан-3-она
5-О-Р-£)-глюкопиранозид 163
(5S)-1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)гептан-3-она 5-О-Р-О-ксилопиранозид 162
1,7-Бис(4-гидроксифенил)-3-гептен-5-он 168
1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)-5-гидрокси-гептан 163
1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)-5-гидрокси-гептана 3-О-Р-£)-ксилопиранозид 163
(55)-1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)-5-гидро-ксигептанон-3 162, 163
(55)-1,7-Бис(4-гидроксифенил)-5-гидрокси-гептанон-3 164
1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)-5-гидрокси-3-гептанона 5-О-[2-(2-метилбутеноил)]-Р-£>-ксилопиранозид 164
1,7-Бис(4-гидроксифенил)-5-(Р-£)-глюкопира-нозилокси)-3-гептанон 162
(55)-1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)-5-(Р-ксилопиранозилокси)гептанон-З 163
1,7-Бис(3,4-дигидроксифенил)-5-метокси-3-гептанон 164
трш<с-3-Бис(4-мстокси-2-оксопиран-6-ил)-2гуис,4/ираис-дифенилциклобутан 137
370
3,3'-Бисюглон 182, 184
Блекнидин 45
Блекнин 45
Борнеол 12, 15, 193
Борнилацетат 11, 12, 17, 135, 171, 181-183
Ботридиол 121
Брактавин 77, 78
Брактазонин 78
Брактамин 77
Брактеин 77
Брактеолин 77
Брассикастерин 92
Брассинолид 161
Броуниин 45
Броунин 26, 43
Буллатин А 27
— С 27
Бульбодион 83, 86
Бульбокапнин 84, 85
(+)-Бульбокапнин 84
(+)-Бунгеанин 83
р-Бурбонен 158
/(-Бутанол 72
wpew-Бутилбензол 159
у-Бутиролактон 155
Бутироспермол 90
2-Бутоксиэтанол 160
Вайлантин 89
Вакарин 112
Вакарозид 112
Ваккаксантон 112
Ваккариоза 112
Ваксегозид В 112
— С 112
-Валафолон 137
Вальдивиолид 135
Ваникозид А 132, 141
— В 132, 136, 141
Ванилин 54, 56, 154, 168
2'-О-Ванилоилвитексин 66
Варбурганаль 135
Вератрин 36
Вербеной 158
Вернадин 32
Верналозид 32
Вескалагин 154, 157, 159
Вескалин 154
Вивипарум А 131
— В 131
2-Винил-2,6,6-триметил-5-гидрокситетрагид-ропиран 193
4-Винилфенол 118 е-Виниферин 142 /пранс-е-Виниферин 72 г/ис-Е-Виниферин 72 Виолаксантин 53, 198 Виресценин 26 Виридифлорол 158 Висаминол 37 Вискоазулон 138 Вискоазуцин 138 Вискозид 113 Виснагин 37 Витальбозид А 42 — В 42
— С 42
— D42
--Е42
— F 41, 42
— G42
- Н 42
— 142
Витамин С 13, 28, 33, 35, 40, 41, 47, 60, 61, 63, 66, 67, 70-73, 79, 81, 89, 90, 93, 95, 100-103, 105, 108, 111, 119, 126, 129-131, 143, 134-137, 139, 140-142, 144-147, 149, 151, 155, 160, 173, 174, 176-178, 184, 191, 193, 195, 197—199
Витамин В, 119, 146, 147, 155, 171, 177, 178, 184, 191, 193, 195, 198, 199
Витамин В2119, 146, 147, 155, 177, 178, 184, 191, 193, 195, 198
Витамин В6177
Витамин Е 13,42, 67,81,89, 93, 111, 115, 119, 121, 126, 139, 144, 146, 147, 155, 173, 186, 191, 198
Витамин К 79, 89, 111, 130, 131, 134-137, 140, 142-147, 149, 155, 160, 197, 198
Витамин К, 198
Витамин Н 177
Витамин РР 90, 134, 136, 137, 140, 142, 144, 145-147, 149, 151, 155, 173, 177, 178, 184, 191, 193
Витамины группы В 144
Витексин 32, 47, 54-56, 65, 66, 92, 93, 96-109, 111, 113, 134, 139, 143, 196
Витикостерон Е 93, 101, 103
371
Витикостерона Е 22-О-бензоат 103
Виценин 103, 106-109, 111
Виценин-2 108, 110, 111
Виценина-2 6"-О-глюкозид 111
Вувейцизу С 13
Вульрацин 67
Галактоза 60, 62, 89, 94, 186
2"-0-Р-Галактопиранозилвитексин 66
а-ОТалактопиранозил-Р-О-галактопирано-зид 99
2"-О-Р-Галактопиранозилориентин 66
З-О-Р-ОТалактопиранозил-29-О-Р-О-глюкопиранозил-3 Р, 1 бР,29-тригидрокси-22(5),25-эпоксициклоартан 60
3-О-Р-О-Галактопиранозил-29-О-Р-£)-глюкопиранозил-9Р, 19-цикло-20(5)-ланост-24(7)-ен-ЗР, 16Р,22(5),26,29-пентаол 60
З-О-Р-О-Галактопиранозил-29-О-Р-О-глюко-пиранозил-9р, 19-цикло-20(5)-ланост-25-ен-ЗР,1бР,22(5),24£,29-пентаол 60
3-О-Р-£)-Галактопиранозил-29-О-Р-£>-глюко-пиранозил-22(5),25-эпокси-16(3,24(5)-дигидрокси-20(5)-ланостан 61
Галантин 155, 159, 179
Галантина эфир 3-метиловый 179
Галеон 180, 182
1 -О-Г аллоил-Р-0-(2-0-ацетил)глюкопираноза 175
1 -О-Г аллоил-Р-£>-(2-О-ацетил)глюкопирано-зид 172, 175
3-О-Галлоил-(+)-галлокатехин-(4а—>8)-(+)-галлокатехин 159
5-О-Г аллоилгамамелозид 154
1-Галлоилглюкоза 172
6-Галлоилглюкоза 130
6-О-Галлоилглюкоза 18
1-О-Галлоил-Р-£>-глюкопираноза 175
3-О-Галлоил-(+)-катехин-(4а—>8)-3-О-галлоил-(+)-катехии 159
Галлоилпиоиифлорин 71
1 -О-Г аллоилпротокверцит 157
(4Р—>8)-3-О-Галл оил-(-)-эпигаллокатехингал-лат 159
3-О-Галлоил-(-)-эпигаллокатехин-(4р~>8)-(+)-катехин 159
3-О-Галлоил-(-)-эпикатехин-(4р—>8)-3-О-галлоил-(-)-эпигаллокатехин 159
Галлокатехин 127, 145, 180, 195
(±)-Галлокатехин 134, 154, 156, 159
(+)-Галлокатехин 22, 127, 129, 155, 157, 159,
173
(-)-Галлокатехин 154
(-)-Г аллокатехингаллат 154
Галлокатехин-(4а—>8)-галлокатехин 156, 195
Галлокатехин-(4а—>8)-галлокатехин-(4а—>8)-галлокатехин 180
Галлокатехин-(4а—>6)-катехин 195
Галлокатехин-(4а—>8)-катехин 156, 195
Галлокатехин-(4р~>8)-катехин 156
(+)-Галлокатехин-(4а—>8)-катехин 22
Галлокатехин-(4а—>8)-эпигаллокатехин 180
Галлокатехин-(4а—>8)-эпикатехин 180
Галостахин 123
Гарман 132
Гарманин 132
Гармен 124
Гармин 59, 124
Гаругамблин-3 164
Гаултерин 172
Гвайа-3,9-диен-11-ол 121
цис-Г вайа-10( 14)-ен-4а, 11 -диол 121
О-/ирео-Г'вайацилглицерина 8-O-P-D-(6'-O-
галлоил)глюкопиранозид 157
L-wpeo-Гвайацилглицерина 8-О-Р-£)-(6'-О-
галлоил)глюкопиранозид 157
Гваттегаумерин 23
Гваякол 72
трео-Гваяцилглицерола эфир ot-0-метил-Р-
О-4-сирингарезиноловый 118
-----З-Р-4-сирингарезиноловый 118
Гексагаллоилглюкоза 72, 156
2,3-(5)-Гексагидроксидифеноил-О-глюкоза 164
2,3-О-(5)-Гексагидроксидифеноил-£>-глюкопираноза 181
Гексагидропиррол-[2,1 -а]-8,9-дигидроксиизо-хинолин-3-он 125
1 ,х-Гексадекадиен 195
Гексадекан 169
/<-Гексадеканол 17
Гексакозан 160
и-Гексакозан 160
Гексакозан-1,7-диол 78, 80, 81
н-Гексакозаналь 119
Гексакозанилацетат 119
Гексакозанол 191
Гексакозен-1 160
372
н-Гексан 72
Гексаналь 72
н-Гексаналь 160
/иранс-2-Гексаналь 116
Гександрозид Е 69
Гексанол 22, 72, 116, 160 Гексен-2-аль 161
Гексен-2-аль-1 155, 177, 178, 184, 191
пграис-Гексен-2-аль (транс-2-гексеналъ) 72, 160
цис-Гексен-З-аль 72
цис-Гексенилацетат 93, 102, 113 цис-Гексен-З-илацетат 72, 160 цнс-Гексен-З-илбензоат 159 цис-Гексен-З-илгексаноат 160 цис-Гексен-З-илдеканоат 160 цис-Гексен-З-илизобутират 160 г/ис-Гексен-З-ил-2-метилбутират 160 цис-Гексен-З-илпентаноат 160 г/нс-Гексен-З-илпропионат 160 цнс-Гексен-З-илформиат 160 а,Р-Гексенол 191 Р,у-Гексенол 191 пгранс-Гексенол-З 160 цис-Гексенол-3 160
г/ис-З-Гексен-1-ол 93, 102, 113 транс-Гексен-2-ол-1 72,116 г/ис-Гексен-З-ол-1 22, 72, 116, 146 1-Гексилацетат 160 н-Гексилацетат 72
Геллеборин 36
Геллебрин 47
Гельветикозид 30
Гемин D 164
Генистеин 90, 111
Генкванин 35, 173
Гентриаконтан 155, 184, 192 Гентриаконтанол 111 Генциобиоза 104 «-Генэйкозан 160
Генэйкозен 160
н-Гептадекан 160
Гептакозан 155, 160 н-Гептакозан 81
Гептакозен-1 160
5,6,7,2',3',4',5'-Гептаметоксифлаванон 132 5,6,8,2',3',4',5'-Гептаметоксифлаванон 132 /(-Гептаналь 160 Гераклейфолинол 39
Геракленин 122
Гераниаль 71
Гераниин 20
6-Геранилапигенин 189
Геранилацетат 193
Геранилацетон 158
6-Геранилнарингенин 195
8-Геранилнарингенин 195
6-Геранилнорартокарпетин 189
З'-Геранилхалконарингенин 194
Гераниол 71, 121, 189, 193
Гермакрон 180
Гернандезин 57, 59, 62
Герниарин 100, 129
Герниария-сапонин 100
Гесперетин 41, 134, 146
Гесперидии 155, 159
Гетерофиллин А 104, 178
— В 104, 178
— F 178
— G 178
Гетизин 45
Гигаконитин 26, 29
Гигактонин 28, 43
Гигантеазид D 33
Гидрастин 87
(+)-а-Гидрастин 88, 89
(+)-Р-Гидрастин 86
Гидрогидрастинин 84
(-)-Гидрокоридалин 84
3"-Гидроксиаментофлавон 15
3"-Гидроксиаментофлавона эфир 7-метило-
вый 15
(3R,6R,7E,9E,11£)-3-Гидрокси-13-апо-а-каротен-13-он 118
6-Гидроксиапигенин 135
З-Гидроксиарктиин 150
24-Гидрокси-12Р-ацетокси-25,26,27-тринор-циклоартан-16,23-диона ЗР-О-а-Е-арабинопиранозид 37
4-Гидроксибензальдегид И, 94, 130, 174, 194
2"-О-(4'"-Гидроксибеизоил)витексин 66
1 -(4-Г идроксибензоил)-7-гидрокси-6-метоксиизохинолин 23
(55)-5-Гидрокси-1,7-бис(4-гидроксифенил)-3-гептанона 5-О-Р-£)-апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозид 168
5-Гидрокси-1,7-бис(4-гидроксифенил)-3-гептанола 5-О-Р-Д-глюкопиранозид 168
373
Гидроксигалеон 180
7-( 10'-Гидроксигеранил)скополетин 44
9-Гидроксигетерогоргиолид 14
2-Гидрокси-5-(3-гидроксибутил)бензальдегид
168
5-Гидрокси-2-гидроксиметилпиридин 80
3 ot-Гидрокси-11 а-(4'-гидрокси-3 '-метокси)-бензоилоксибауер-1-он 188
(55)-5-Гидрокси-7-(4-гидрокси-3-метоксифе-нил)-1 -(4-гидроксифенил)-3-гептанон 182
(65',9/?)-6-Т'идрокси-6-(9-0-Р-0-глюкопирано-зилокси-транс-7-бутенил)-1,5,5-триметил-1-циклогексанон 168
14-Гидрокси-4,5-Дигидро-Р-кариофиллен 169 8-Гидроксидигидросангвинарин 74 8-Гидроксидигидрохелеритрин 74
5-Гидрокси-2,2-диметил-2,8-дигидро-6Я-
фуро[3,4-£]хромен-6-он 49
5-Гидрокси-2,3-Диметил-1,4-нафтохинон 184 7-Гидрокси-2,3-Диметилхромон 149
6-Гидрокси-8-деметоксиаристолактама N-(5-D-глюкопиранозид 16
6-Г идрокси-11,12-диметокси-2,2-диметил-1,8-диоксо-1,3,4,8-тетрагидро-2Я-7-окса-2-азониабензо[с]фенантрен 69
2'-Гидрокси-4',6'-диметокси-3'-метилдигид-рохалкон 180
3'-Гидрокси-5,4'-диметокси-6,7-метилендио-ксифлавона 3-О-[3-О-ксилопиранозид 131
7-Гидрокси-3,6-диметоксифенантрахинон 23
4'-Гидрокси-5,7-диметоксифлаван 139 5-Гидрокси-6,7-диметоксифлавон 55 5-Гидрокси-7,4'-диметоксифлавон 173, 175 5-Гидрокси-7,8-диметоксифлавон 55 2'-Гидрокси-4',6'-диметоксихалкон 137 5"-(2"'-Гидроксиизопропил)дигидрофурано-
[2",3"-6]-4,4'-дигидрокси-6'-метоксихал-кон 194
3-Гидрокси-8-изопропил-5-метил-2-нафталь-дегид 186, 187
3-Гидрокси-8-изопропил-5-метил-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтальдегид 186, 188
3-Гидрокси-8-изопропил-7-метокси-5-метил-2-нафтальдегид 186, 187
3-Гидрокси-а-ионола Р-О-глюкопиранозид 197
2-Гидроксикадалин 186
7-Гидроксикадалин 186-188 7-Гидроксикаламенен 158, 186, 188
14-Гидрокси-Р-кариофиллен 172
14-Гидроксикариофиллена 4,5-оксид 175
Гидрокси-а-каротин 198
6-Гидроксикемпферола эфир 3,6-диметило-вый 161
-----6,4'-диметиловый 161, 163, 171, 173— 175
-----3,6,4'-триметиловый 161, 164, 167, 171, 173-175
-----6,7,4'-триметиловый 163
14Р-Гидроксикодеин 78
14Р-Гидроксикодеинон 78
12-Гидроксикоринолин 83
транс-Гидроксиксантогумол 194 б'-Гидроксилангеликаин 38
11-а-Гидроксилепенин 25
6-Гидроксилютеолин 135
6-Гидроксилютеолина 7-О-Р-О-глюкопирано-зид 135
ЗР-Гидроксилуп-20(29)-ена ацетат 189
Гидроксиматаирезинол 156
16-Гидрокси-17-О-метилацерогенин Е 170 18-Гидрокси-14-О-метилгадезин 43
(-)-1Я-З-Г идроксиметил-1 -(4'-гидрокси-3',5'-диметоксифенил)-7-гидрокси-6,8-диметок-си-1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтилметанола сульфат 140
(+)-1 S-3-Гидроксиметил-1 -(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-7-гидрокси-6-метокси-1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтилметанола сульфат 140
(2А,ЗА,4А)-2-Гидроксиметил-3,4-дигидрокси-пирролидин-Я-пропионамид 190
Я-5-(3-Гидроксиметил-2,5-дигидро-2-фурил)-Е-алло-у-гидроксиглютамин 110
2'-Гидрокси-6,7-метилеидиоксиизофлавон 124
1-(2'-Гидроксиметилен-3',4'-диметоксибен-зил)-2-метил-6,7-метилендиокси-8-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин 79
(-)-(25}-2'-Гидрокси-6,7-метилендиоксифла-ванон 124
20-Гидрокси-24-метиленэкдизон 101, 118, 120
7-Гидрокси-З-метилкумарин 122
12-Г идрокси-5-О-метилмириканон 181
4-(Гидроксиметил)-2-метоксифенол 118
5-Г идрокси-2-метил-1,4-нафтохинон 184
5-Гидрокси-3-метил-1,4-нафтохинон 184 5-Гидроксиметил-2-фуранкарбоксальдегид 13
374
20-Гидрокси-24-метилэкдизон 120
4-Гидрокси-З-метоксибензальдегид 189 З-Гидрокси-4-метоксибензальдегид 40 7-Г идрокси-5-метокси-1 (ЗЯ)-бензофуранон 150
5-Гидрокси-4'-метокси-8-(3,3-диметилаллил)-флавона 3-глюкозил-( 1 —>2)-рамнозидо-7-глюкозид 69
— 3 -ксилозил-( 1 —>2)-рамнозидо-7-глюкозид 69
— 3-рамнозил-( 1 —>2)-рамнозидо-7-глюкозид 69
7-Г идрокси-6-метокси-1 (2Я)-изохинолинон
23
7-Гидрокси-З-метоксикадалин 188
7-Гидрокси-З-метоксикадалина димер 188
7-Гидрокси-6-метоксикумарин 189
(2А,ЗА)-3-Гидрокси-5-метокси-6,7-метилен-диоксифлаванон 136
7-Гидрокси-4-метокси-5-метилкумарин 140 6-Гидрокси-5-метокси-7У-метилфталимид 23 4(7?)-5-Гидрокси-4-метокси-а-тетралон 182 4(6’)-5-Гидрокси-4-метокси-а-тетралон 182 4'-Гидрокси-3'-метоксифенил-Р-Д-[6-О-(4"-
гидрокси-3",5"-диметоксибензоил]глюко-пиранозид 168
эритро-1 -(4-Г идрокси-3-метоксифенил)-2-(2,6-диметокси-4-[(1(2Г)-пропен-3-
ол)фенокси]пропан-1,3-диол 16
эритро-1 -(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-2-(2-метокси-4-[( 1 (£")-пропен-3-
ол)фенокси]пропан-1,3-диол 16
1-(4'-Гидрокси-3'-метоксифенил)-2-[ 1 "-(За-Г-рамнопиранозилоксипропил)-3"-гидро-ксифенокси]пропан-1,3-диол 168
4-Гидрокси-З-метоксифенола 1 -О-Р-О-(6'-О-галлоил)глюкопиранозид 157
5-Гидрокси-3'-метоксифлаванона 7-0-рутинозид 139
5-Гидрокси-4'-метоксифлаванона 7-О-[3-О-рутинозид 149
5-Гидрокси-4'-метоксифлавона 7-О-Р-О-рутинозид 131
7-Гидрокси-6-метоксихромон 124
5-Гидрокси-1,4-нафтохинон 184
7а-Гидроксинеоаколамон 14
15а-Гидроксинеолин 27
TV-а-Гидрокси-гр/с-октадиеноил-1 -О-Р-
глюкопиранозилсфингозид 18
25-Гидроксипанустерон 94 26-Гидроксиполиподин В 93, 108 Гидроксирезвератрол 192 7-Гидроксиситостерин 198 7а-Гидрокси-Р-ситостерин 168, 198 7Р-Гидрокси-Р-ситостерин 168 7а-Гидроксиситостерина Р-О-глюкозид 198 7Р-Гидроксиситостерина Р-О-глюкозид 198 Гидроксистрофантидин 32 (5)-(+)-4-Гидрокситетралон 182 4-Гидрокси-а-тетралон 184 4(7?)-4-Гидрокси-а-тетралон 182 4(5)-4-Гидрокси-а-тетралон 182
4(5)-4-Гидрокси-а-тетралона 4-O-P-D-глюкопиранозид 182
4-Гидрокси-а-тетралона 4-О- Р-D- [б'-О-
(3",4",5"-тригидроксибензоил]глюкопира-нозид 184
2-Гидрокси-3,4,6,7-тетраметокси-9,10-дигидрофенантрен 69
6-Гидрокситиобинуфаридин 20
6-Гидрокситионуфлутин В 20
б'-Гидрокситионуфлутин В 20
З-Гидрокси-5,7,4'-триметоксифлавона
моногидрат 94
7-Гидрокси-3,4,6-триметокси-9,10-дигидро-
фенантрена 2-О-Р-О-глюкопиранозид 69
5-Гидрокситриптамин 198, 199
4-(4-Гидроксифенил)-2-бутанола 2-О-Р-О-апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-0-глюкопирано-зид 166
— 3,4,5-триметоксифенил-Р-О-апиофурано-зил-(1—>6)-Р-0-глюкопиранозид 166
1-(4"-Гидроксифенил)-3'-оксопропил-Р-£>-глюкопиранозид 172, 175
2-(4-Гидроксифенил)этанол 80
15а-Гидроксифетидинола З-О-Р-ксилозид 38
Гидроксихопанон 168
7Р-Гидроксицимигенола ксилопиранозид 38
12 Р-Гидроксицимигенола З-О-а-Г-арабино-пиранозид 38
— З-О-Р-О-галактопиранозид 38
— З-О-Р-О-ксилопиранозид 38
15а-Гидроксицимицидола З-О-Р-О-ксилопи-ранозид 38
3-О-(£)-л-Г'идроксициннамоилглюкоза 16
6-О-л-Гидроксициннамоилглюкозид 16
6-О-(2)-п-Гидроксициннамоилэтилглюкозид
16
375
1-О-(6-Гидроксиэйкозаноил)-Р-Р-ксилопира-ноза ПО
20-Гидроксиэкдизон 33, 93, 106-109, 117,
123
1а,20Л-Гидроксиэкдизон 93
2-Гидроксиэкдизона 3-ацетат 93
20-Гидроксиэкдизона 2-ацетат 93
3-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-ионола P-D-
глюкопиранозид 197
4-( 1 -Г идроксиэтил)-2-метоксифенол 118
Гидропиперозид 135, 136
Гидроюглон 182
Р-Гидроюглон 184
Гидроюглона глюкозид 184
Гидроюглона 5-глюкозид 184
Гинкгетин 69
Гиннол 75
Гипаконитин 24, 25, 27, 29
Гипекории 82
Гипекоринин 82
Гиперектин 82
Гиперин 21, 67, 69, 127-129, 131, 135-137,
139, 141, 143-149, 151, 173, 175, 198
Гиперозид 56, 81, 132, 156, 161-164, 166,
167, 171, 177, 178, 183, 195
Гиполаетин 81
Гипсогеиин 105
Гипсогенина З-О-глюкуронид 99
Гипсозид 99
Гипсофиллин 99
Гиспидулин 121
Гистамин 74, 198, 199
Гистидин 123
Гитагозид 91
Гланзрегинин А 183
— В 183
Глаизрин А 181, 183
— В 181, 183
— С 181, 183
— D 183
Глаувин 76
Глаудин 81
Глаукамин 80, 81
Глауцидин 77
Глауцин 11, 58, 59, 61, 62, 76, 83, 84, 86
(+)-Глауцин 61
Глациовин 78
Глицин 123, 125
(а,Р)-Глюкан 104
Р-Глюкан 104
Глюкодихотомин В 110
Глюкоза 34, 57, 60, 62, 70, 89, 94, 117, 124,
133, 139, 145, 153, 171, 189
D-Глюкоза 125
я-Глюкозилгидроксиманделонитрил 58
n-Глюкозилгидроксиманделонитрила Р-глюкозид 58
Глюколютеолин 21
7-О-Р-ОТлюкопиранозид лютеолина 144
3-О-[Р-О-Глюкопиранозил-( 1 —>4)-а-А-арабинопиранозил]хедерагенина 28-0-[а-Г-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-О-глюко-пиранозид] 52
З-О-Р-Р-Глюкопиранозилбайогенина эфир 28-О-а-Г-рамнопиранозил-( 1 —>4)-P-D-глюкопираиозил-( 1 —»6)-Р-О-глюкопирано-зиловый 52
а-0-Глюкопиранозил-( 1 —>6)-а-Р-галактопи-ранозил-( 1 —»1 )-&.-О-галактопиранозид 99
3-О-Р-ОТлюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-галактопиранозилхедерагенина эфир 28-О-а-Г-рамнопиранозил-( 1 ->4)-P-D-глюкопиранозил-( 1 ->6)-Р-О-глюкопирано-зиловый 52
3-0-[р-0-Глюкопиранозил-( 1 —>2)]-[P-D-глюкопиранозил-( 1 —>6)]-р-В-галактопира-нозилхедерагенина эфир 28-О-а-Г-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-Р-глюкопирано-зил-( 1 —>6)-р-Р-глюкопиранозиловый 52
1-(3-0-Р-0-Глюкопиранозил-4,5-дигидрокси-фенил)этанон 140
3(5)-3-О-(р-Р-Глюкопиранозил)-3,7-диметил-7-гидропероксиокта-1,5-диен-З-ол 90
3(5)-3-О-(Р-Р-Глюкопиранозил)-3,7-диметил-окта-1,5-диен-3,7-диол 90
3(5)-3-О-(Р-Р-Глюкопиранозил)-3,7-диметил-окта-1,6-диеи-3-ол 90
2-О-Глюкопиранозилизовитексина 4'-О-Р-глюкопиранозид 35
6-0-P-D-T люкопиранозиллактинолид 71
б-О-Р-О-Глюкопиранозилпеонисуффрон 71
3-О-р-П-Глюкопираиозил-/ира/<с-резвератро-ла 2"-сульфат 140
— 4'-сульфат 140
— 4"-сульфат 140
— 6-сульфат 140
З-О-р-Р-Глюкопиранозил-г/ис-резвератрола 5-сульфат 140
376
— 2"-сульфат 140
— 3"-сульфат 140
— 4"-сульфат 140
— 6"-сульфат 140
а-0-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-£)-фруктофу-ранозил-( 1 —> 1 )-а-£)-галактопиранозид 94
а-£)-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-£)-фруктофу-ранозил-(3—> 1 )-а-77-галактопиранозид 94
Глюкорамнин 59
Глютатиои 90
5-Глютинеи-З-он 130
Глютинол 157, 158, 162, 164, 179
Глютинон 156, 158, 161, 163, 164
Гляброзид В 100
— С 100
Гнафалиин 114
Гнетин Н 72
Гомандонина 13-О-ацетат 26
Гомизин А 13
В 13
С 13
— D 13
— F 13
— G 13
— Н 13
— I 13
J 13
- К, 12
— К212
-L.13
— Г212
— М, 12
— М212
- N 13
— О 13
— R 13
— S 12
— Т 12
(+)-Гомизин К312
Гомоадонивернит 32, 93, 96, 98, 99, 103,
106-108
Гомоаромалин 64
Гомолинеаризин 78
Гомоориентин 31, 32, 55, 57, 92, 93, 95-99,
100, 103, 104, 106-109, 111
Гомоталикрии 64
Гомохелидонин 74
Гомочазманин 25
Горпеин 195
Госсипитрин 53, 54, 57, 80
Грандинин 159
Грандифлорин 46
Грандифлоритин 46
Грандифлорицин 46
Гренландицин 44
Гуанфу основание А 25
----В 25
----Е25
----F 25
----G25
----К 25
----0 25
----Р 25
----R25
----Y28
----Z 25
Гумуладиенон 194
Гумулен 172, 181-183, 194
а-Гумулен 135, 194
Р-Гумулен 193
Гумулена эпоксид 180
Гумуленон-П 194
Гумулин 195
Гумулол 194
Гумулон 194
Даидзеин 90
(7?)-(+)-Далбергиофенол 56
Дамасценин 49
Даммар-24-ен-ЗР,20(5),26-триола З-О-кофеоат 170
— З-О-п-кумарат 170
Даммарадиола II 3-кофеоат 166
— З-О-кофеоат 168, 170
— З-О-кумарат 168
Даукостерин 12, 15, 35, 38, 50, 64, 71, 90,
104, 131, 133, 147, 189
Р-Даукостерин 139, 189
Дауризолин 23
Даурикозид 23
Даурикумидин 23
Даурикумин 23
Дауриндин 23
Дауринол 37
Дауринолин 23
Дауриоксоизопорфин А 23
— В 23
— С 23
377
- D 23
Даурипорфин 23
Даурипорфинолин 23
Даурициколин 23
Даурицилин 23
Даурицин 23
Даурицинолин 23
Дауцин 104
Дафнезомины А-S 154
Дафнилактон-В 154
Дафнитеизмин 154
Дафнифиллин 154
Дафнициклидины А-К 154
Деацетилномилин-1-галлат 132 8-Дебензоилпеонифлорин 71 Дегаллоилругозин 179
Дегидроакозанин 27, 30
Дегидроанонаин 22
13-Дегидро-1 Р-ацетил-2а,бР-дигидроксиге-тизин 25
Дегидродезоксинуфаридин 19 14-Дегидроделькозин 46 Дегидродельтацин 43
Дегидрокапауримина хлорид 86
Дегидрокапаурина хлорид 86
Дегидрокорибульбин 83
Дегидрокоридалин 83, 86 (±)-Дегидрокоридалин 83, 86 Дегидрокоридалина бромид 86 — нитрат 86 — хлорид 86
Дегидрокоридальмина хлорид 86 14-Дегидроксиделькозин 46 24(28)-Дегидромакистерон 107 (24)28-Дегидромакистерон А 101, 118, 120 6а,7-Дегидрометоксиадиантифолин 59 12-Дегидромириканон 181
Дегидронантенон 83, 86
Дегидронуциферин 22
Дегидрооксоперезинон 16 12-Дегидропорсон 181 Дегидропсевдохайлантифолин 48
Дегидроремерин 22
Дегидросалидрозид 172
Дегидросангвинарин 74
Дегидроталикминин 61
Дегидроулмудиол 188 (-)-6а,7-Дегидрофлорипавидин 79 Дегидроциклоксантогумол 194
Дегидроциклоксантогумола гидрат 194 8,8,9-Дегидрошизуканолид 14 24(28)-Дегидроэргостерин 186 14-Дезацетиламбигуин 43 Дезацетиллаппаконитин 27
А-Дезацетиллаппаконитин 29 14-О-Дезацетилпубесценин 43
Дезглюкогеллебрин 47
24-Дезизопропил-7-ен-23-он-9,19,16,24-бициклоарт-ЗР,11р,1бР,24Р-тетраола З-О-P-D-ксилопиранозид 38
Дезметилксантогумол 194
— В 194
— J 194
Дезоксиаконитин 29
3-Дезоксиаконитин 27 27-Дезоксиактеин 38 27-Дезоксиацетилактеол 38 8-Дезокси-17-гидроксилинеолон 31 2-Дезокси-20-гидроксиэкдизон 107, 108 * 22-Дезокси-20-гидроксиэкдизон 108 2-Дезокси-20-гидроксиэкдизона 22-бензоат 108
— 22-О-Р-О-глюкопиранозид 107 4-Дезоксигумулон 194
22-Дезокси-20,26-дигидроксиэкдизон 108 22-Дезоксиинтегристерон 107 5а,2-Дезоксиинтегристерон 107 5Р,2-Дезоксиинтегристерон 107 22-Дезоксиинтегристерон А 107, 108 5а,2-Дезоксиинтегристерон А 107 5а,22-Дезоксиинтегристерон А 108 5Р,2-Дезоксиинтегристерон А 107 ЗЗ-Дезокси-ЗЗ-карбоксивескалагин 159 1-Дезоксиноджиримицин 190, 192
1 -Дезоксиноджиримицина 2-О-а-О-галакто-пиранозид 190
— 2-О-а-Р-глюкопиранозид 190
— 2-О-Р-О-глюкопиранозид 190
— З-О-Р-Р-глюкопиранозид 190
— 6-О-Р-Р-глюкопиранозид 190
Дезоксинуфаридин 19, 20
Дезоксирапонтигенин 142
Дезоксисхизандрин 13 (+)-Дезоксисхизандрин 13 2-Дезоксиэкдизон 108 2-Дезокси-а-экдизон 103 2-Дезокси-а-экдизона 22-О-бензоат 103 а-Дезоксиэкдистерон 103
378
22-Дезоксиэкдистерон 94
Дезоксиюзуримин 154
Декаизопренол 192
Декан 72
Деканаль 72
/(-Деканол 160
Делатин 45
Делграндин 46
Делектин 43, 45
Делектинин 45
Дельбонин 43
Делькозин 25, 26, 43, 46
Дельконин 43
Дельпирин 44-46
Дельпорфин 45
Дельсемид 45
Дельсемидин 45
Дельсин 43, 45
Дельсолин 25, 43, 46
Дельтазин 43, 45
Дельталин 45
Дельтамин 43, 45
Дельтацин 46
Дельфамин 44, 45
Дельфатин 43, 46
Дельфелатин 45
Дельфелин 45
Дельфизин 43
Дельфикриспулин 45
Дельфинидин 129, 139, 153, 154
Дельфинидина 3-О-(6"-ацетил)галактозид 20
— 3-галактозид 20
— 7-галактозид 20
— З-О-галактозид 20
— 3-О-(2"-галлоил)галактозид 20
— 3-О-(2"-галлоил-6"-ацетил)галактозид 20
— диглюкозид 42
— З-рутинозидо-5-глюкозид 43
Дельфинифолин 26
Дельфлексин 46
Дельфозид 45
Дельфорин 43
А-Деметил-9,10-дигидрооксисангвинарин 74
4-О-Деметилабректорина 7-О-а-Е-рамнози-
до-З'-О-Р-О-ксилопиранозид 120
О-Деметиладиантифолин 61
Деметилангидроикаритин 69
Деметиларистофолин Е 16
4'-Деметилдезоксиподофиллотоксин 68
Деметиленэльделидин 45
У-Деметилколлетин 27 6-О-Деметилмениспорфин 23 4'-Деметилподофиллотоксин 68 (-)-2-Деметилталимонин 62 (-)-9-Деметилталимонин 62 А-Деметилталистилин 58 5-О-Деметилталистилин 58
1 -О-Деметилтрикорнин 43
14-Деметилтугуаконитин 43
8-Деметоксиаристолактама МД-О-глюкони-ранозид 16
18-О-Деметоксипубесценин 43
Денудатин 25-27, 30
З-Деоксохирсутанонол 163 5-Деоксохирсутанонол 163 З-Деоксохирсутанонола 5-O-(6-O-P-D-апиозил)-Р-£>-глюкопиранозид 163
— 5-О-Р-О-глюкопиранозид 164
А-Дезметилдаурицин 23
Десмостеран 125
Дехлороакутумидин 23
Дехлороакутумин 23
Дехлородаурикумин 23 транс- Децен-2-аль 160 н-цис- Децен-9-ол-1 17
Деценаль 72
Джунгарозид В 41
Диазарон 17
1,3- Диаминопропан 173, 176
Диантозид 94
— А 95
— .В 95
— С 95
1,2-Диацетил 147
2',6'-Диацетил-3,6-диферул оилсахароза 132 2",6"- Ди-О-ацетилизоориентин 143 2",6"-Ди-О-ацетил ориентин 143 Дибутилфталат 114, 159 3,4-Диванилоилтетрагидрофуран 198 1,6-Дигаллоилглюкоза 172, 175 3,6-Дигаллоилглюкоза 130, 154
1,2-Ди-О-галлоил-3,6(/?)-гексагидроксидифе-ноил-а-О-глюкопираноза 18
1,2-Ди-О-галлоил-3,6(5)-гексагидроксидифе-ноил-а-Л-глюкопираноза 18
1,2-Ди-О-галлоил-4,6-О-(5)-гексагидроксиди-феноил-Р-Л-глюкопираноза 181
1,4- Ди-О-галлоил-Р-глюкозид 164
379
4,6-Ди-О-галлоил-О-глюкозид 164
Дигидроактинидиолид 156
8,14-Дигидроамурин 80
2,3-Дигидродаурипорфин 23
2,3-Дигидро-2-(4-О-Р-£)-глюкопиранозил-3-метоксифенил)-3-гидроксиметил-5-(3-гидроксипропил)-7-метоксибензофуран 140
(±)-2"(А),3"(А)-Дигидро-3"-гидроксиамен-тофлавон 15
(±)-(2£)-1 -[2,3-Дигидро-4-гидрокси-2-
(1 -гидрокси-1 -метилэтил)-6-метокси-5-бензофуранил]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1-он 194
3,4-Дигидро-5-гидрокси-4-(4'-гидроксифе-нил)-7-метоксикумарин 132
2/7-6,7-Дигидро-9-гидрокси-2,2-диметил-6-оксофуро[3,2-£]хромен 49
2,3-Дигидро-5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон 184
3,4-Дигидро-5-гидрокси-7-метокси-4-(4'-метоксифенил)кумарин 132
2,3-Дигидро-5-гидрокси-1,4-нафтохинон 184
3,4-Дигидро-4-(4'-гидроксифенил)-5,7-дигидроксикумарин 132
6-[3,4-Дигидро-3,5-дигидрокси-7-метокси-2,2-диметил-2Я-бензо[/|]пирано]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1-он 194
3,4-Дигидро-5,7-дигидрокси-4-(4'-метоксифе-нил)ку марин 133
Дигидрокаваин 137
4,5-Дигидро-Р-кариофиллен- 14-аль 169
Дигидрокоптизин 74
Дигидрокоридалин 84
а,Р-Дигидроксантогумол 194
Г',2"-Дигидроксантогумол С 194
5,3'-Дигидрокси-4'-О-ангелоилфлавона 7-0-
P-D-глюкопиранозид 139
1,8-Дигидроксиантрахинон 143
16а,24а-Дигидрокси-12Р-ацетокси-25,26,27-тринор-16,24-циклоциклоартан-23-она ЗР-О-а-6-арабинопиранозид 37
11 а,25-Дигидрокси-За-ацетокси-20(5),24(А)-эпоксидаммаран 169
За,25-Дигидрокси-11 а-ацетокси-20(5),24(A)-эпоксидаммаран 166, 169, 170
ЗР,25-Дигидрокси-11 а-ацетокси-20(У),24(A)-эпоксидаммаран 166, 170
1,2-Дигидроксибензол 174
1,4-Дигидроксибензол 174
5,7-Дигидрокси-1 (3/7)-бензофуранон 150
3,20-Дигидрокси-24-гидроксидаммара-24-ен 158
(2£)-1 -[2,4-Дигидрокси-3-(3 -гидрокси-3-метилбутил)-6-метоксифенил]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1-он 194
1-[2,4-Дигидрокси-3-(3-гидрокси-2-метокси-3-метилбутил)-6-метоксифенил]-3-(4-гидроксифенил)пропенон 194
5,7-Дигидрокси-2-(п-гидроксифенокси)-6-пренилхромон 68
5,7-Дигидрокси-2-(л-гидроксифенокси)-6-пренилхромона 7-О-Р-£)-глюкопиранозид 69
20,24-Дигидроксидаммарен-25-он-3 170
(±)-(2А)-1-[2,4-Дигидрокси-3-(2,3-дигидро-кси-3-метилбутил)-6-метоксифенил]-3-(4-гидроксифенил)-2-пропен-1 -он 194
5,6-Дигидрокси-5,6-дигидролютеин 53
2,5-Дигидрокси-4,3'-ди(Р-/)-глюкопиранози-локси)-транс-стильбен 192
3,3'-Дигидрокси-4,4'-дикето-Р,Р-каротин 31
1,8-Дигидрокси-3,5-диметокси-9//-ксантен-9-он 112
2,4-Дигидрокси-1,3-диметоксиксантон 161
1,8-Дигидрокси-3,5-димето кси-7 [(А)-пропе-нил-7'-гидроксидеканоил]-9//-ксантен-9-он 112
2,9-Дигидрокси-3,10-диметоксипротобербе-рин 84
3,5-Дигидрокси-7,4'-диметоксифлавон 167
5,4'-Дигидрокси-6,8-диметоксифлавон 161
4,4'-Дигидрокси-2',6'-диметоксихалкон 194
5,7-Дигидроксиизобензофуран 140
5,7-Дигидроксиизобензофурана 7-О-Р-О-глюкопиранозид 140
5,7-Дигидрокси-1 (3/7)-изобензофуранон 140
3,4-Дигидроксиизохинолин 62
5,7-Дигидроксикумарин 146, 189
5,7-Дигидроксикумарина эфир 7-метиловый
189
ЗР,20-Дигидроксилупан 170
1,8-Дигидрокси-3-метил-9-антрон 146
2,4-Дигидрокси-6-метилфенилаланин 91
2',4'-Дигидрокси-6'-метокси-3-ангелоилокси-халкон 137
2',6'-Дигидрокси-4'-метокси-3',5'-диметилди-гидрохалкон 180
380
2',4'-Дигидрокси-6'-метокси-3'-изовалерило-ксихалкон 137
2',7-Дигидрокси-6-метоксиизофлавон 124
2',4'-Дигидрокси-6'-метокси-3'-(2-метилбути-рилокси)халкон 137
2',4'-Дигидрокси-6'-метокси-3'-метилдигид-рохалкон 180
2',6'-Дигидрокси-4'-метокси-3'-метилдигид-рохалкон 180
3(Л)-3,5'-Дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифенил-1-гептен 165, 171, 174, 176
(ЗА)-3',5'-Дигидрокси-4'-метокси-3',4"-оксо-1,7-дифенил-1-гептен 168
4',5-Дигидрокси-7-метокси-8-(1,2,3,4,5-пентагидроксипентил)флавонол 188
3,5-Дигидрокси-4'-метоксистильбен 142
4(А)-5,8-Дигидрокси-4-метокси-а-тетралон
182
4(5)-5,8-Дигидрокси-4-метокси-а-тетралон 182
4(5)-4,8-Дигидрокси-5-метокси-а-тетралон 182
5,4'-Дигидрокси-7-метоксифлаванон 175 5,7-Дигидрокси-6-метоксифлавон 139 2',4'-Дигидрокси-6'-метоксихалкон 179 6,6'-Дигидроксинеотиобинуфаридин 19 2а,ЗР-Дигидроксинортропан 190 ЗР,бР-Дигидроксинортропан 190 Зр,6-экзо-Дигидроксинортропан 190 12р,20(5)-Дигидрокси-3-оксодаммарен-
24 169, 172, 174
20(5),24-Дигидрокси-3-оксодаммарен-25 171 20(5)24(5)-Дигидрокси-3-оксодаммарен-
25 172
11 а,24-Дигидрокси-3-оксо-20(5),24(А)-эпоксидаммаран 171
11 а,25 - Дигидрокси-3 -оксо-20(5),24(Л)-эпоксидаммаран 169
ЗР, 14а-Дигидрокси-5Р-прегн-7-ен-2,6,20-трион 118
2,3-Дигидроксипропилоктадеканоат 13
3,4'-Дигидроксипропиофенона 3-глюкозид 172
3,4'-Дигидроксипропиофенона 3-O-P-D-глюкопиранозид 168
22-Дигидроксиспинастерин 109
8,9-Дигидрокси-1,5,6,1 ОР-тетрагидро-2/7-пиррол-[2,1 -а]-изохинолин-3-он 90
4(А)-4,8-Дигидрокси-а-тетралон 182
4(5)-4,8-Дигидрокси-а-тетралон 182
4(5')-4,5-Дигидрокси-а-тетралона 4-O-P-D-глюкопиранозид 182
4(5)-4,6-Дигидрокси-а-тетралона 4-O-P-D-глюкопиранозид 182
5,3'-Дигидрокси-3,7,4',5'-тетраметоксифлавон 138
6,6'-Дигидрокситиобинуфаридин 19, 20
6,6'-Дигидрокситионуфлутин А 19
— В 19
1,4-Дигидрокси-2,5,6-триметоксиксантон 161
5,7-Дигидрокси-3,6,4'-триметоксифлавон 167
Дигидроксифенилалании 90
1-О-(2,4-Дигидрокси)фенилацетилглицерол 49
(1,7-Ди-4-гидроксифенил)гептан-3-он-5-ола 5-О-Р-1)-глюкопиранозид 168
1,7-Ди(4-гидроксифенил)-5-гептен-3-он 168
7-(3,4-Дигидроксифенил)-5-гидрокси-1 -(4-гидроксифенил)-3-гептанона 5-O-P-D-ксилопиранозид 164
1-(3,4-Дигидроксифенил)-5-гидрокси-7-(4-гидроксифенил)-3-гептанона 5-O-P-D-ксилопиранозид 164
(55)-1-(3,4-Дигидроксифенил)-7-(4-гидрокси-фенил)-5-гидроксигептанон-3 164
1-(3',5'-Дигидроксифенил)-2-(4"-гидроксифе-нил)этан-1,2-диол 140
2-(3,4-Дигидроксифенил)этанол 80
5,7-Дигидроксифлаван 139
5,7-Дигидроксихромон 137
1-О-(5,7-Дигидроксихромон-3-ил)-Р-Р-тлюкопиранозид 156
1,20-Дигидроксиэкдизон 101
5,20-Дигидроксиэкдизон 101
20,26-Дигидроксиэкдизон 108
1 а, 20А-Дигидроксиэкдизон 117
9Р,20-Дигидроксиэкдизон 107
1 -(1,2-Дигидроксиэтил)-1 -изопропилцикло-нонадекан 111
Дигидромакростомин 79
2,3-Дигидромениспорфин 23
Дигидропирокурзеренон 14
цис-2,3-Дигидро-2-(4'-а-£-рамнопиранозил-окси-3'-метоксифенил)-3-гидроксиметил-7-гидрокси-5-бензофуранпропанол 168
Дигидророзеозид 168
Дигидрорубростерон 93
Дигидросангвинарин 83-85, 87, 89
381
5,6-Дигидросангвинарии 74
22-Дигидроспинастерин 92, 99, 103, 104, 106
2,3-Дигидрофарнезол 71
Дигидрофумарилин 87
Дигидрохелеритрин 74, 76
5,6-Дигидрохелеритрин 74
Дигидрохелилутин 74
Дигидрохелирубин 74
Дигитоксигенин 31
7,8-Дидегидро-24-О-ацетилгидрошенгманола 3-ксилозид 39
7,8-Дидегидро-27-дезоксиактеин 38
1,19-Дидегидротакаозамин 43
7,8-Дидегидроцимигенол 39
7,8-Дидегидроцимигенола З-О-Р-О-галакто-пиранозид 39
1,4-Дидезокси-1,4-имино-(2-О-Р-О-глюкопи-ранозил)-£)-арабинит 190
1,4-Дидезокси-1,4-имино-О-арабинит 190
1,4-Дидезокси-1,4-имино-О-рибит 190
2,22-Дидезоксиэкдистерона 3 P-O-P-D-глюкопиранозид 94
Диктизин 45
Диктиокарпин 45
Диктионин 45
№,Л'5-Ди-л-кумароил-№°-кофеоилспермидин
156
3,6-Ди-п-кумароилсахароза 136
Е',^"-Ди-л-ку маройл спермидин 157, 161,
180, 184
Л^,№-Ди-п-кумароилспермидин 157, 161,
180, 184
№,М10-Ди-л-кумароилспермидин 157, 184
Л^,№-Ди-(Д)-7г-кумароилспермидин 185
2,2-Ди-(3-метил-2-бутиленил)-4,5-дигидрок-сициклопент-4-ен-1,3-дион 194
2,16-Диметилгептадекан 195
Диметилгидрохинон 72
6,7-4',5'-Диметилендиокси-3,5,3'-триметок-сифлавон 138
5,7-Ди-О-метилнарингенин 195
3(5)-3-(3,7-Диметилокта-1,7-диен-6-онил)-Р-
£)-глюкопиранозид 90
(~)-2,6-Диметилпиперидин 117, 124
6",6"-Диметилпирано(2",3":3',4')-2',4-
дигидрокси-б'-метоксихалкон 194
6",6"-Диметилпирано(2",3":3',4')-2',4-
дигидрокси-б'-метоксихалкона гидрат 194
5,7-Ди-О-метил-8-преиилнарингенин 195
Диметилсульфон 159
Диметилфталат 114
4',6'- Ди-О-метилхалконарингенин 193 3,4-Диметоксибензамид 65
2"-О-(3"',4"'-Диметоксибензоил)витексин 66 2"-О-(3"',4"'-Диметоксибензоил)ориентин 66 1,4-Диметоксибензол 21 о-Диметоксибензол 71
2,6-Диметоксибензохинон 32, 159, 161 2,6-Диметокси-п-бензохинон 169 3,5-Димстокси-2-гидрокси-Е-стильбен 135 (3',5'-Диметокси-4'-гидроксифенил)-6-О-
галлоил-Р-О-глюкопиранозид 154 2,6-Диметокси-л-гидрохинон 140 1,4-Диметоксикарбонил-7-( 1 -метилэтил)-6-
оксо-3,3а,6,7,8,8а-гексагидроазулен 138
1,4-Диметоксикарбонил-7-( 1 -метилэтил)-6-оксо-3,3а,7,8,8а-пентагидроазулен 138
5,5'-Диметоксиларицирезинол 118
6,7-Диметокси-У-метил-3,4-диоксо-1 (277)-изохинолинон 23
5,4'-Диметокси-6,7-метилендиоксифлаванон 132
5,4'-Диметокси-6,7-метилендиоксифлавона 3-O-P-D-ксилопиранозид 131
а,Р-Димонтанилглицерол 191 Диоксирезвератрол 189 4,5-Диоксодегидроасимилобин 16 3,22-Диоксофриделан 161 Диоктилфталат 114
Ди-н-октилфталат 159
Дипентен 180, 181, 183, 193 6,8-Дипренилнарингенин 195 3',5'-Дипренилхалконарингенин 194 Дипропилфталат 114
Дипсакозид В 50
Диптерокарпол 161
Диосгенин 34
Дисиноменин 23
Диосмин 197
Дифениламин 22
1,6'-Диферулоил-3,6-ди-п-кумароилсахароза 136
9,9'-Ди-О-ферулоил-()-секоизоларицирези-нол 166
№,77"’-Ди-Е-ферулоилспермидин 173
Т7',?7|0-Диферулоилспермидин 173, 177, 178
Дифиллин 68
Дифиллина глюкозид 68
382
2,4-Дихлоро-1,8-дигидрокси-3-метилнафта-лина 8-О-Р-О-глюкопиранозид 150
Дихотомид 1110
— II ПО
Дихотомии А 110
— В НО
— С ПО
— D ПО
Дихотомозид А 110
— В ПО
— С ПО
— D ПО
— Е ПО
Дицентрин 87
16,23/?: 16,245'-Диэпокси-ЗР, 12 Р, 15а, 25-тетрагидроксициклоарт-7-ена З-0-a-L-арабинопиранозид 39
Диэтилфталат 114
Диэто кситиобинуфаридин 19
Додекаизопренол 192
Додекан 169
и-Додеканол 17
Додеканол-1 147
Дойтикулатол 151
-До коз ан 160
Докозан-1,3-диол 78, 80, 81
Докозанол 161
и-Докозанол 17, 160
Докозен-1 160
(+)-Доместин 84
(-)-Доместицин 83, 85, 86
Допамин 90
Дорифорнин 23
«-Дотриаконтан 153
Дрименол 135
.Друммондол 94
Друммондола 11-О-Р-О-глюкопиранозид 94
Дуррин 54, 56, 80
Ерманин 166, 167, 173
гунс-Жасмон 71
Зеаксантин 67, 116
Зедерон 14
Зонгорин 24, 25, 27
Изоаврозид 102
транс! гуис-Изоадгумулон 194
м/иис-Изоазарон 17
Изоамарантин 114, 116
Изоатизин 25
Изобетанин 116
(+)-Изобициклогермакреналь 16
(+)-Изобициклогермакренол 16
Изоболдин 35, 45, 58, 59, 75, 76, 78, 83 87
(+)-Изоболдин 80, 83, 84, 86
2-Изобутирил-13 -ацетил-14-гидроксигетизин 25
2-Изобутирил-13-ацетил-14-гидроксигетизина А-оксид 25
2-Изобутирил-14-гидроксигетизин 25
2-Изобутирил-14-гидроксигетизина А-оксид 25
Изовитексин 32, 92, 97, 101, 102, 106-109
Изовитексина 2"-арабинозид 92
— 2"-О-арабинозид 102
— 7-О-(2"-О-арабинозил)галактозид 102
— 7-(2"-арабинозил)глюкозид 92
— 7-О-(2"-О-арабинозил)ксилозид 102
— 2"-ди-О-глюкозид 111
— 7,2"-ди-О-глюкозид 32, 111
— 7-О-(2"-О-галактозил)глюкозид 32, 102, 111
— 7-глюкозид 92
— 2"-глюкозид 92
— 4'-глюкозид 92
— 2"-О-глюкозид 102
— 7-(2"-глюкозил)глюкозид 92
— 2"-ксилозид 92
— 7-О-ксилозид 102
— 2"-О-рамнозид 102
— 7-О-(2"-О-ксилозил)галактозид 102
— 7-О-(2"-О-ксилозил)ксилозид 102
— 2"-О-рамнозидо-7-О-галактозид 102
— 4'-(2"-ферулоил)глюкозид 92
Изогинкгетин 69
Изогиперозид 166
транс/гуис-Изогумулон 194
Изодафнилактон В 154
Изодегидроциклоксантогумол 194
Изодегидроциклоксантогумола гидрат 194
Изодельфинин 28
Изодрименинол 135
Изоимператорин 38
«ранс-Изокарвеол 119
Изокверцитрин 21, 45, 59-62, 67, 81, 122, 124, 127, 135, 137, 138, 152, 156, 182, 186-188, 190, 192, 195, 198
383
Изокемпферид 20, 133, 173
транс/цис-Изокогумулон 194
Изокордин 87
Изокорибульбин 84, 85
Изокоридин 48, 75, 76, 79-81, 84
(+)-Изокоридин 76, 79
Изокорипальмин 84, 85, 87
Изокорумбозид 92
Изоксантогумол 195
Изокумарина З-метил-б-гидрокси-8-O-P-D-глюкопиранозид 45
(+)-Изоларицирезинол 198
Изолауренина Диоксид 11
Изолиензинин 22
Изолинеолон 31
Изолихноза 92, 94, 103
Изомоллупентин 92, НО
Изомоллупентина 7-(2"-арабинозил)глюкозид 92
— 7,2"-ди-О-Р-7)-глюкопиранозид НО
— 7-глюкозид 92
— 2"-глюкозид 92
— 4'-глюкозид 92
— 7-(2"-глюкозил)глюкозид 92
Изомошатолин 35
Изонеоаврозид 94-96, 102, ПО
Изонеоаврозида ксилозид 110
Изонеовитексин 102
Изонораргемонин 61
Изоориентин 32, 35, 92, 101, 102, 111, 134,
143
Изоориентина 4'-глюкозид 92
— моноксилозид 32
— 4'-(2"-ферулоил)глюкозид 92
Изоохотенсин 85
8-Изопентенил-2',4'-дигидрокси-7-метокси-флаван 190
8-Изопентенил-7,2'-дигидрокси-4-метокси-флаван 190
8-Изопентенил-7,2'-дигидрокси-4-метокси-флаваиа 7,2'-ди(О-Р-£)-глюкопиранозид) 190
Изопируталдин 48
Изопируталин 48
Изопиталдин 48
Изопиталин 48
Изополигодиаль 135
4-Изопропенилбутиролактон 193
1-Изопропенилметилбензол 135
Изораманон 31
Изорамнетин 29, 100, 120, 122, 125, 131, 132, 135, 139, 140, 149, 151-153, 155, 173
Изорамнетина 3-галактозид 175
— 3-О-галактозид199
— глюкозид 21
— 3-глюкозид 137, 152, 159
— З-О-глюкозид 126, 198
— З-О-Р-О-глюкозид 124
— З-О-Р-глюкопиранозид 125
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 122, 156
— 3,7-дисульфат 135
— З-О-неогесперидозид 197, 198
— 3-О-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>6)-Р-2)-
глюкопиранозид 21
— З-О-рутинозид 21, 75, 126, 197, 198
— 3-софорозид 197
Изорапонтигенин 142
Изорапонтицин 142
Изореагенин 81
Изореадин 77, 80, 81
(+)-Изоремерин 79
(-)-Изоремерин 82
Изосакуранетин 173
Изосапонаретин 92, 96
Изосапонарин 93, 97-100, 102-104, 106-108,
112
Изосвертиаяпонин 65
Изосвертизин 65, 66
Изоскопарин 92
Изоскополетин 14, 56
Изоскутеллареина 6-С-галактопиранозид 110
Изостриктанин 173, 175
Изостриктинин 181
Изосхизандрин 12
Изотадеональ 135
Изоталатизидин 45
Изоталатизин 26
Изотализопавин 61
Изоталикрин 48
Изоталиктрин 48
Изоталирин 48
Изоталифин 48
Изоталмидин 48
Изоташиозид 140
Изотебаин 77
Изотетрандрин 48, 59, 67
Изофитол 158
Изофраксидин 14
384
Изофраксидина 7-О-Р-В-глюкопиранозид 14
Изофукостерин 189
Изофуранодиенон 14
Изохелидонин 74
Изохенопотриол 121
Изоцитизозид 35
Икаризид II 69
Икаризозид А 69
Икаризозида А 2"-О-рамнозид 69
Икаризозида 2"-О-рамнозид 69
Икаризозида II 2"-О-рамнозид 69
Икариин 69
Икаритин 69
Иланген 120, 175
а-Иланген 12
Илиензин 29
Индаконитин 25
N-[2-( 1Н-Индол-3-ил)этил]ацетамид 119
Инзистол 69
Инозита эфир метиловый 104
Интегристерон а 101, 107, 108
Р-Ионон 158
Кадален 158
Кадзуранин 13
Кадинен 15, 158
а-Кадинен 194
Р-Кадинен 121
у-Кадинен 12, 121, 158, 181-183, 193
8-Кадинен 158, 181-183, 193
а-Кадинол 121, 158
Т-Кадинол 158
Казуаринин 164, 178, 181
Казуаринондиол 177
Казуарктин 173, 175, 178, 181
Какуол 17
Калакорен 120
а-Калакорен 158, 194
у-Калакорен 194
Каламенен 121, 193
Чис-Каламенен 158
Калистегин В, 190
Калистегин С, 190
Калистегина В2 4-О-а-О-галактопиранозид
190
Каллигонидин 132
Каллигонин 132
Калтолид 36
Кальтозид А 37
— В 37
— С 37
— D 37
— Е37
— F 37
— G37
— Н 37
— I 37
Кальций щавелевокислый 146
Каммаконин 29
Кампестерин 21, 49, 68, 71, 90, 114, 115, 123, 125, 126, 134, 174, 178, 189
Кампестерина З-О-Р-глюкопиранозид 68
Камфен 11, 120, 139, 171, 181-183
Камфора 121, 139, 181, 182, 189, 193
Канадин 61, 83, 84
(+)-Канадин 84
(-)-Канадин 74, 83, 86
(-)-Канадина Р-хлорметилат 61
Каохуозид А 69
— В 69
— Е69
Капауримин 86
Капаурин 86
(-)-Капноидин 84, 87, 89
Капноидин 85
Капсантин 67
Карагана-лактон 194
Караколин 45
5-Карбоксиметил-7-гидрокси-2-метилхромон
140
Карвакрол 49, 71, 119
Карвеол 158
иранс-Карвеол 119
Карвон 119, 193
у-4-Карен 119
Д’-Карен 158, 171, 181-183
Кариоланемагнолол И
Кариоленол 194
Кариофилла-8(14)-ен-5-он 169
Кариофиллен И, 121, 172, 180-183, 194
а-Кариофиллен 194
Р-Кариофиллен 71, 95, 135, 180, 193, 194
щранс-Р-Кариофиллен 21
Кариофиллен-13-аль 158
Кариофиллена окись 11, 156, 158, 168, 172,
175, 180, 183, 193
Каротин 65
а-Каротин 67, 120, 159
385
P-Каротин 53, 66, 67, 90, 92, 116, 120, 184, 198
y-Каротин 191
а-Каротина эпоксид 53
Карпинонтриол А 177
— В 177
Касталагин 154, 157, 159
Касталии 154
Кастастерон 161
Касторамин 19
Катехин 149, 156, 177, 180, 195
(±)-Катехин 145
(+)-Катехин 22, 129 131, 134, 136, 139, 140, 145, 154, 155, 159, 165, 169, 171, 173, 176, 186, 187
(-)-Катехин 131
Катехин-(4а—>6)-галлокатехин 195
Катехин-(4а—>8)-галлокатехин 195
Катехин-(4а—>8)-галлокатехин-(4а—>8)-катехин 195
Катехин-(4а—>8)-катехин 156, 195 (+)-Катехин-(4а—>8)-(+)-катехин 159 Катехин-(4а—>8)-катехин-(4а—>8)-катехин 195 Катехин-(4а—>8)-эпикатехин 195 (+)-Катехина 5-О-Р-Р-глюкопиранозид 131, 140
— 7-ксилозид 187
— 7-О-Р-Р-глюкопиранозид 131
— 7-О-Р-Р-ксилопиранозид 165, 166, 171 (+)-Катехингаллат 159
Каулозид А 68
— В 68
— С 68
— D 68
— Е 68
— F 68
— G68
Каулозида G прогенины 68
Каулосапогенин 41
епАКаурен 91
Качимозид 93, 96-100, 104
Квебрахит 193
Кверцетагетина 7-глюкозид 80
Кверцетин 13, 17, 20, 21, 26, 29, 36, 40, 42, 43, 48, 49, 51, 52, 56, 68, 69, 71, 73, 81, 100, 117, 118, 120, 121, 124, 125, 127, 128-135, 137-143, 145-149, 151-153, 155, 156, 158, 159, 161-164, 173, 175, 178, 182, 186-188, 190, 195, 198
Кверцетина 3-арабинозид 171, 178, 183
— 3-арабинопиранозид 173, 175
— З-О-а-А-арабинопиранозид 73, 156
— З-О-Р-Е-арабинопиранозид 136
— 7-О-а-арабинопиранозида З-О-сульфат 117
— 3-О-а-арабинопиранозил-( 1>6")-Р-глюкопиранозидо-7-О-Р-глюкопиранозид 83
— 3-арабинофуранозид 173
— З-сх-6-арабинофуранозид 141
— 3-О-(6"-О-ацетил)-Р-Р-глюкопиранозид 190
— 3-О-(4-О-ацетил)-СХ-А-рамнопиранозид
169
— З-О-галактозид 20, 178, 196, 199
— З-О-Р-Р-галактопиранозид 73, 81, 136, 141
— 3-О-(6"-галлоил)-Р-Р-галактозид 138
— 3-(2"-О-галлоил)глюкозид 128, 152
— 3-О-Р-Р-(2"-галлоил)глюкопиранозид 136
— 3-(2"-О-галлоил)рамнозид 128, 37, 152
— 3-О-Р-Р-(2"-галлоил)рамнопиранозид
136
— 3-глюкозид 17, 20, 36, 48, 87, 127, 129, 137, 140, 152, 159, 173, 175, 197
— З-О-Р-глюкозид 122
— З-О-Р-Р-глюкозид 149
— 5-О-Р-Р-глюкозид 131
— 6-С-глюкозид 188
— 7-глюкозид 48
— З-глюкозидо-7-рамнозид 36
— 3-Р-Р-глюкозил-2"-галлат 136
— З-О-глюкозилгалактозид 156, 159, 161, 173, 177, 178, 180, 184, 185, 187
— З-О-Р-глюкопиранозид 125
— З-О-Р-Р-глюкопиранозид 21, 47, 73, 81,
121, 128, 131, 134, 136, 139, 145, 190
— 5-О-Р-Р-глюкопиранозид 131
— З-О-Р-Р-глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамнофуранозид 45
— 3-О-р-Р-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-Р-глюкопиранозид 190
— 3-О-Р-Р-глюкопиранозил-6-Р-Р-глюкопи-ранозид 121
— З-О-Р-Р-глюкофуранозид 141
— 3-глюкуронид 48, 173, 175, 186-188
— З-О-Р-Р-глюкуронид 135, 145, 179
— З-О-Р-Р-глюкуронопиранозид 141, 162
386
— 3-диглюкозид 178
— 3,7-ди(О-р-£)-глюкопиранозид) 190
— З-О-(б-кофеоил-Р-О-глюкопиранозил)-
(1 —»2)-Р-Р-глюкопиранозидо-7-О-а-А-рамнопиранозид 24
— З-Р-ксилозид 20
— З-О-Р-ксилозилглюкозид 118
— З-(б-О-малонилглюкозид) 190
— 3-(6"-малонил)-Р-£)-глюкозид 124
— З-О-маннопиранозид 139
— З-О-неогесперозид 66
— З-О-рамнобиозид 128, 132, 152, 173, 175
— З-О-рамнозид 11
— З-О-а-А-рамнозид 135
— 7-рамнозид 36, 171
— 3-рамнозилдиглюкозид 195
— 7-О-а-А-рамнопиранозид 24
— 3-О-Р-1)-(6"-а-£-рамнопиранозил)глюко-пиранозид 47
— 3-(2°-рамнозил)рутинозид 11
— 3-О-[сх-А-рамнопиранозил-( 1 —>6)-P-D-глюкопиранозидо]-7-0-Р-0-глюкопирано-зид 47
— З-О-рутинозид 125, 137, 140, 152, 197, 198
— 3-рутинозилглюкозилглюкозид 133
— 3-самбубиозид 158
— 3-софорозид 161, 197
— 3-сульфат 135
— З'-сульфат 135
— 3-О-(6"-ферулоил)-Р-£)-галактопиранозид 138
— 3-О-Р-1)-(6"-ферулоил)галактопиранозид 136
— эфир 3-метиловый 135, 140
----З'-метиловый 53, 161-164, 166, 171, 174, 176
---7-метиловый 166, 174
---3,3'-диметиловый 173
---7,3'-диметиловый 164, 174
---7,4'-диметиловый 135
---7,3,'4'-триметиловый 164
— эфира 3-метилового 4'-Р-ксилозид 20
---5,7,3',4'-тетраметилового З-0-a-Z,-
рамнозил-( 1 —>6)-О-Р-О-глюкопирано-зид 133
Кверцимеритрин 131, 135, 136
Кверцит 158
(+)-Кверцит 157, 158
Кверцитрин 36, 40, 42, 43, 59-62, 67, 127, 129, 133, 138, 139, 141, 147, 149, 152, 155, 159, 163, 164, 177, 178, 182, 192, 195
Кейакинии 188
Кейакинол 188
Кемпферид 173
Кемпферитрин 29
Кемпферол 13, 20, 21, 26, 29, 36, 40, 42, 43, 48-50, 52, 56, 68, 71, 73, 81, 90, 117, 118, 121, 125, 127-135, 137-143, 149, 152, 155, 159, 162, 164, 166, 167, 171, 173-175, 178, 182, 186-188
Кемпферола З-О-арабинозилглюкозид 118
— 7-О-а-арабинопиранозида З-О-сульфат 117
— 3 -О-а-арабинопиранозил-( 1»6")-Р-глюкопиранозидо-7-О-Р-глюкопиранозид 83
— 3-О-(6"-О-ацетил)-Р-£)-глюкопиранозид 190
— 3-О-(4-О-ацетил)-а-6-рамнопиранозид 169 — 3-галактозид 17, 137
— З-О-Р-О-галактопиранозид 21, 136
— 3-генциобиозид 95
— З-О-глюкозид 20, 36, 48, 140, 159, 173, 175, 197, 198
— З-О-Р-глюкозид 118, 122
— З-О-Р-О-глюкозид 149
— 6-С-глюкозид 188
— 7-гпюкозид 48
— З-глюкозидо-7-рамнозид 36
— 3-Р-£)-глюкозил-2"-галлат 136
— ЗтО-Р-О-глюкопиранозид 21, 81, 47, 128, 131, 136, 145, 188, 190
— 3-О-[Р-Р-глюкопиранозил-( 1 —>2)-О-Р-£>-глюкопиранозил-( 1 —>2)-глюкозид] 49
— 3-гпюкуронид 21, 48, 173, 175
— З-О-Р-О-глюкуронопиранозид 21
— 3-О-[3,4-(ди-О-ацетил-Р-ксилопиранозил)-а-рамнопиранозидо]-7-О-а-рамнопирано-зид 25
— 3-(2,3-диацетокси-4-п-кумароил)рамнозид 180
— 3,7-диглюкозид 48,
— З-О-Р-диглюкозид 118
— 3-О-[2",6"-ди-О-(£)-п-кумароил)]-Р-£>-глюкопиранозид 156
— 3-О-[2",6"-ди-О-(лгранс-п-кумароил)]-Р-£>-глюкопиранозид 156
387
— 3-О-[2",6"-ди-О-(транс-«-кумароил)]-3",4"-ди-О-ацетил]-Р-7>-глюкопиранозид 156
— 3-О-[2"-О-(транс-л-кумароил)-6"-О-ацетил]-Р-£>-глюкопиранозид 156
— 3-(п-кумароил)глюкозид 178
— 3-О-[6"-О-(транс-л-кумароил]-Р-£>-глюкопиранозид 156
— 3-неогесперидозид 197
— 3-рамиозид 137, 152, 159, 173, 175, 178
— 7-О-рамнозид 29, 36, 120
— 3-рамнозидо-4'-ксилозид 120
— 3-рамнозидо-7'-ксилозид 120
— 3-рамнозилглюкозид 195
— 3-рамнозилдиглюкозид 195
— 7-О-а-Л-рамнопиранозид 24
— 3-О-а-Е-рамнопиранозил-( 1 —>6)-O-P-D-глюкопиранозид 21, 133, 190
— 3-О-Р-£)-(6"-а-£-рамнопиранозил)глюко-пиранозид 47
— 3-О-[а-7,-рамнопиранозил-( 1 —>6)-Р-£>-глюкопираиозидо]-7-О-Р-£)-глюкопирано-зид 47
— З-О-рутинозид 17, 133, 197, 198
— З-О-Р-О-рутинозид 13
— 7-О-рутинозид 199
— 3-софорозид 197
— З-О-Р-софорозид 80
— 3-О-Р-£)-софорозид 94
— З-О-Р-софорозидо-7-О-Р-глюкозид 80
— эфир 3,4'-диметиловый 171, 173, 175, 176
---7,4'-диметиловый 166, 171, 173-176
---3-метиловый 140, 166, 167, 175
---4'-метиловый 162, 164, 166, 171, 174— 176
---6-О-м етиловый 170
---7-метиловый 166, 171, 174, 175
3-Кето-24-эпи-7,8-дидегидроцимигеиол 39
Кикеманин 86
Киридин 26
Киринин В 26
— С 26
Кислота абсцизовая 122
— азароновая 17
— аквилегиевая 58-61, 63
— цис-аконитовая 27
— отранс-аконитовая 27, 30, 32, 33, 54-56
— аллантоиновая 91
— у-аминомасляная 192
— арахидиновая 22, 195
— арахиновая 19, 43, 59, 160, 161, 178, 184
— аристоловая II 16
— аристолохиевая 17
А 16
D 16
Е 16
----1 15-17
----II 15, 16
----III 15
----Ша 15, 16
----IV 16
----IVa 15, 16
----VII 16
— арюноловая 188
— 4-О-ацетилкофейная 38
— ацетилолеаноловая 50, 170, 172, 175
— бегеновая 19, 22, 59, 63, 104, 115, 160, 173, 174, 176, 184, 195
— бензойная 70, 71, 73, 172
— бетуленовая 175
— бетулиновая 21, 51, 163, 164, 168, 170, 172, 175, 183, 189
— бетулоновая 165, 176
— валериановая 136, 139
— ванилиновая 11, 20, 35, 47, 64, 73, 91, 93, 100, 102, 111, 113-115, 117, 118, 120, 122, 123, 134, 140, 142, 158, 159, 172, 183, 187
— о-ванилиновая 172
— вератровая 65, 172
— винная 13, 136, 139, 153, 193
— виннокаменная 190
— вискозуленовая 138
— вискозумовая 138
— галактуроновая 186, 139
— галловая 20, 35, 70, 72, 73, 74, 90, 127, 129-131, 135, 136, 139-143, 145, 148, 149, 153, 154, 156, 158, 159, 161-164, 167, 172, 174, 175, 177, 179, 181, 183, 197, 198
— 3-О-галлоил-(-)-шикимовая 157
— 4-О-галлоил-(-)-шикимовая 157
— 5-О-галлоил-(-)-шикимовая 157, 164
— гексадекадиеиовая 60, 178
— н-гексадекановая 17
— гексадекановая 33, 184
— гексадецен-9-овая 184
— Д3-транс-гексадеценовая 126
— гентизиновая 74, 102, 183
—генэйкозановая 174, 184
388
— геранилгерановая 13
— гесперитиновая 38
—9-гидроксиаристолохиевая 16
— 5-гидроксиацетилпропионовая 33
— 4-гидроксибензойная 11, 54, 73, 94
— ж-гидроксибензойная 198
— л-гидроксибензойная 20, 35, 43, 47, 74,
81, 91, 93, 100, 102, 111, 113-115, 133,
134, 140, 142, 172, 183, 198
— 23-гидроксибетулиновая 51
— (3/?)-3-гидрокси-12-[1А,4А,55)-4-гидрокси-5-метилпиперидин-1 -ил]додекановая 190
— (ЗА)-З-гидрокси-12-[ 1/?,45,55)-4-гидрокси-5-метилпиперидин-1 -ил]додекановая 190
— (ЗЯ)-З-гидрокси-12- {(1 5,45)-4-[( 15)-1-гидроксиэтил]пирролидин-1 -ил} додекановая 190
— 22-гидроксидокозановая 160, 173
— 6-гидроксикинуреновая 153
— 4-гидроксикоричная 11, 118
— п-гидроксикоричная 15, 147
— 4-гидрокси-3-метокси-5-(3'-метил-2'-бутенил)бензойная 65
— 4-гидрокси-3-метокси-5-(3-метил-2-(/)-бутенил)бензойная 65
— 4-гидрокси-З-метоксибензойная 118, 174, 189
— 4-гидрокси-З -метокси-бензопропаниловая 94
— 6-гидрокси-4-метоксикарбонил-7-( 1 -метилэтил)-3,3а,6,7,8,8а-гексагидроазу-
лен-1-карбоновая 138
— 6а-гидрокси-А-неогермакр-22(29)-ен-30-овая 73
— (9Z, 11Е)-13-гидрокси-9,11 -октадекадиено-
- вая 198
— 9(5)-гидрокси-10(£), 12(Z), 15(Х)-октадека-триеновая 42
— (10Е, 122)-9-гидроксиоктадекадиен-10,12-овая 198
— 18-гидроксиоктадецен-8-овая 160
— 18-гидроксиоктадецен-9-овая 173
— п-гидроксифенилмолочная 183
— л-гидроксифенилуксусная 47, 142
— гликолевая 88
— глутаминовая 119, 123
— глюконовая 139, 153
— глюкуроновая 153
— гомопротокатеховая 142
— горчичная 35
— дегидрогалловая 154
— дезацетилпапириферовая
— 2,5-дигидроксибензойная 172
— 2,6-дигидроксибензойная 130, 140
— 3,4-дигидроксибензойная 130, 172, 174
— 16,17-дигидроксикаурановая-19 36
— дигидроксикоричная 42
— 2,4-дигидрокси-гуис-коричная 133
— Зр,23-дигидрокси-Д27(29)-лупен-28-овая 51
— (23£,205)-20,25-дигидрокси-3,4-секодам-марадиен-4(28),23-овая-3 163
— (205,245)-20,24-дигидрокси-3,4-секодам-марадиен-4(28),25-овая-3 163
— 1,8-дигидрокси-3,5-диметокси-7-карбоно-вая 112
— (2Е, 6Z)-2,6-дим етил-8-Р-О-глюкозилокси-2,6-октадиеновая 174
— 2,2-диметил-8-метокси-6-хроманкарбоно-вая 65
— 3,4-диметоксибензойная 64-66
— 4,7,10,13,16,19-докозагексаеновая 90
— докозановая 184
— (-)-жасмоновая 183
— 4-изобутил-6-метил-5-оксо-За,4,5,7а-тетрагидро-1//-инден- 13-овая 138
— изовалериановая 195
— изованилиновая 122
— изолинолевая 60
— изолиноленовая 59, 60
— изомаргариновая 47
— Д5,6-изоолеиновая 59, 60
—изосхизандроловая 12
— изоферуловая 11, 37-39, 196
— изохлорогеновая 59, 60, 62, 189
— камалдуленовая 188
— каприловая 188, 191, 195
— каприновая 60, 186, 188, 191, 195
—капроновая 161
— карнаубовая 119
— колумбиновая 35
— коричная 90, 118, 172
— (£)-коричная 13
— транс-коричная 19, 120
— кофейная 17, 35, 37, 38, 43, 54, 59-62, 67, 74, 87, 97-100, 103, 104, 111, 113-115, 120, 122, 126-131, 133, 134, 136, 139, 141-149, 151, 177, 183, 196, 198, 199
— транс-кофейная 91
389
— гунс-кофейная 91
— (-)-2-пгранс-кофеоил-О-глицериновая 74
— З-кофеоил-4-дигидрокофеоилхинная 124
— 1 -[(кофеоилокси)(карбокси)метокси]-1Н-пиррол-2,3,5-трикарбоновая 197
— (-)-4-транс-кофеоил-£-треониновая 74
— 3-кофеоилхинная 97-100, 103, 104, 199
— 4-кофеоилхинная 97-99, 103, 104, 199
— 5-кофеоилхинная 98
— «ранс-5-кофеоилхинная 175
— кофеоиляблочная 196, 198
— (+)-кофеоил-£)-яблочная 87
— (+)-транс-кофеоил-£-яблочная 74
— 3-О-|3-2?-ксилопиранозил-( 1 —>3)-Р-27-глюкопиранозилолеаноловая 123
— /иранс-кумаровая 91, 93
— г/ис-кумаровая 91, 93
— п-кумаровая 15, 17, 20, 35, 43, 100, 113-115, 134, 139, 142, 183, 196
— т/шнс-л-кумаровая 102
— гунс-п-кумаровая 102
— 4-кумаровая 15, 54
— (+)-п-кумароил-£>-яблочная 87
— отраис-3-л-кумароилхинная 172, 175
— транс-5-п-кумароилхинная 172, 175
— f/uc-3-л-кумароилхинная 172, 175
— гуис-5-п-кумароилхинная 172, 175
— лауриновая 47, 60, 184, 188
— лигноцериновая 59, 63, 160, 195
— лимонная 13, 66, 75, 88, 90, 116, 117, 120, 126, 134, 137, 153, 155, 169, 184, 190, 193
— линолевая 13, 22, 36, 43, 49, 54, 58-61, 63, 75, 78, 81, 84, 89, 90, 104, 114, 115, 119, 121, 123, 124, 133, 134, 150, 155, 161, 165, 173, 174, 178, 181, 183, 184, 188, 191, 195, 198
— линоленовая 22, 28, 50, 54, 88, 92, 121, 123, 133, 134, 150, 155, 173, 174, 178, 181, 183, 184, 188, 191, 195, 198
— а-линолеиовая 90, 155
— у-линоленовая 61
— 9,12,15-линоленовая 90
— малеиновая 120
— малоновая 90
— маргариновая 60
— маслиновая 188
— масляная 81, 198
— меконовая 77, 78
— мелиссовая 42
— О-метилгенэйкозановая 161
— метилгептадекановая 191
— ж-метоксибензойная 172
— о-метоксибензойная 172
— 3-метокси-4-гидрокси-5-изопентенилбен-зойиая 65
— 7-метокси-8-гидроксиаристолохиевая 16
— 3-метокси-4',5-дигидроксибензойная 128
— 4-метоксикарбонил-7-( 1 -метилэтил)-
3,3 а, 6,8,8 а-пентагидроазулен-1 -карбоновая 138
— (£)-п-метоксихинная 35
— (2)-«-метоксихинная 35
— мириантовая 148
— миристиновая 13, 49, 60, 88, 89, 115, 121, 134, 150, 161, 178, 184, 188, 191
— молочная 88, 155, 169, 198
— монтановая 119, 160
— муравьиная 136, 139, 169, 197, 198
— неохлорогеновая 172, 175, 189
— никтантовая 158
— нонадекановая 184, 191
— нонановая 160
— 9-[1%Е},3'(2),6'(2)-нонатриенилокси]-8(/)-ноненовая 42
— 3-оксо-23-гидроксибетулиновая 51
— 3-оксо-23-гидроксилуп-20(29)-ен-28-овая
51
— 12-оксо-10,15(/)-фитодиеновая 42
— октадекадиен-9,12-овая 184
— н-октадекадиен-9,12-овая 17
— 12-октадекадиеновая 33
— 5-/и/?анс-9-г/ис-октадекадиеновая 35
— октадекановая 184
— н-октадекановая 17
— октадекатриен-9,12,15-овая 184
— н-октадекатриен-9,12,15-овая 17
— 5,9,12-октадекатриеновая 60
— 5-/иранс-9,12-гуис-октадекатриеновая 35
—н-октадецен-9-овая 17
— октадеценовая 184
— октакозановая 14
— октановая 160
— олеан-12-ен-ЗР-илацетат-29-овая 172
— олеаноловая 34, 50, 57, 67, 113, 115, 139, 164-166, 168, 170, 172, 175, 176, 180, 188, 189, 197
— олеиновая 13, 19, 22, 25, 28, 43, 49, 54, 59, 63, 75, 78, 84, 88, 89, 92, 114, 115,
390
119, 121, 122, 124, 133, 134, 150, 155, 160, 161, 165, 173, 174, 178, 181, 183, 184, 188, 191, 195, 198
— пальмитиновая 11, 13, 14, 19, 22, 25, 33, 40, 49, 56, 59, 60, 63, 65, 75, 78, 81, 88-90, 104, 114-116, 119, 121, 134, 147, 150, 155, 160, 161, 165, 173, 174, 178, 180, 181, 183, 184, 188, 191, 192, 195, 198
— пальмитолеиновая 13, 43, 78, 161, 178, 184, 191
—пантотеновая 177, 198
— папириферовая 165-168, 172
— За-папириферовая 172
— ЗР-папириферовая 172
— пеларгоновая 60, 191, 195
— пендуловая 172
— пентадекановая 161, 184
— пентадециловая 60
— пергидрогераиилгерановая 13
— петрозелиновая 50
— пипеколиновая 159
— пиракреновая 168
— пировиноградная 169
— пирогалловая 145
— пироглютамовая 104
— Ш-пиррол-2,3-дикарбоновая 197
— полигоновая 135
— проглобефлауеровая 65
— пропионовая 169
— протокатеховая 13, 35, 47, 54-56, 81, 90, 91, 93, 100, 102, 123, 126, 127, 130, 133, 136, 140, 142, 143, 159, 163, 172, 177, 183
— пульсатилловая 51
— ранункуленовая 58-61, 63
— а-резорциловая 142, 159
— у-резорциловая 35
— робуровая 159
— салициловая 38, 54, 70, 100, 172, 183, 189
— сапониновая 105
— (24£)-3,4-секодаммаратриен-4(28),20,24-диовая-3,26 163
— синаповая 38, 47, 90, 91, 118, 130, 137, 169, 183
— сиреневая 91, 142, 158, 159, 172, 183
— стеаридоновая 111
— стеариновая 11, 13, 22, 50, 56, 60, 63, 75, 78, 81, 88, 89, 114, 115, 121, 134, 147, 150, 160, 161, 178, 181, 183, 184, 188, 191, 195, 198
— схизандроловая 12
— таликтровая 59-61, 63
— 2а,зр, 19а,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-24,28-диовая 157, 158
— тетрадекановая 184
— н-тетрадекановая 160
— торм ентовая 148
— 2,3,4-тригидроксибензойная 172
— 2а,За, 19а-тригидрокси-24-норурс-4(23),12-диен-28-овая 148
— 2а,3 Р, 19а-тригидроксиолеан-12-ен-24,28-диовая 157, 158
— (23F, 122?,205)-12,20,25-тригидрокси-3,4-секодаммарадиен-4(28),23-овая-3 163
— (23£',205)-20,25,26-тригидрокси-3,4-секодаммарадиен-4(28),23-овая-3 163
—трикозановая 161
— тунгтунгмадиковая 124
уксусная 90, 117, 136, 139, 159, 169
— цис-умбелловая 133
— ундециловая 47, 60
— урсоловая 172, 175, 180, 189, 197
— феллогеновая 173
— феллоновая 173
— 3-(Р-фенилпропионил)-5-метилфилицино-вая 180
— феруловая 15, 17, 20, 35, 37-39, 54, 90, 100, 111, ИЗ, 115, 117, 118, 120, 130, 131, 133, 142, 158, 159, 183, 189, 196
— тераис-феруловая 91, 93, 102, 114
— цис-феруловая 91, 93, 102, 114
— (+)-ферулоил-О-яблочная 87
— фолиевая 119
— фталевая 159
— фумаровая 56, 85, 88-90, 193, 198
— хедерагеновая 36
— хелидоновая 33, 53, 67, 74
— хеноподиевая 121
— хинная 13, 159, 198
— хлоранталовая 14
— хлорогеновая 15, 42, 43, 59-62, 67, 68, 87, 111, 130, 131, 133, 134, 136, 139, 141, 143, 144, 146-149, 163, 167, 172, 175, 177-179, 183, 186, 187, 189, 192, 198, 199
— хоп-22(29)-ен-30-овая 73
— хризофановая 133, 142
— хулупиновая 194
— церотиновая 59, 63, 160
— цимицифуговая 38
391
— шикимовая 159
— щавелевая 13, 20, 90, 116, 117, 119-121, 123, 126, 127, 134, 142, 144, 146, 151, 190, 193, 197, 198
— эйкозадиеновая 50
— эйкозадиен-11,14-овая 184
— цис, г/ис-эйкозадиен-11,14-овая 161
— эйкозандикарбоиовая 173
— эйкозановая 115, 178, 184
— 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновая 90
—эйкозеновая 178
— 5-гщс-эйкозеновая 43
— эйкозен-11-овая 184
— эллаговая 18, 20, 130, 135, 142, 143, 153, 154, 159, 161-164, 181, 183, 198
— энантовая 191
— 6-эпи-7-изокукурбовая 183
— 6-эпикукурбовая 183
— 9,10-эпокси-18-гидроксидекановая 160
— 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая 173
— 9,10-эпоксиоктадекан-7,18-диовая 160
— 4(7?)-23-эпокси-2а,3 а, 19а-тригидрокси-24-норурс-12-ен-2 8-овая 148
— эруковая 13, 66, 75, 88, 90, 137, 147
— со5(7)-этероленовая 42
— яблочная 155, 169, 184, 190, 193, 197
— янтарная 13, 33, 64, 75, 88, 90, 120, 131, 169, 174, 190, 198
Кислоты 3-О-а-А-арабинопиранозил-(1—>3)-О-а-Л-рамнопиранозил-( 1 —>2)]-a-Z-арабинопиранозилолеаноловой 28-a-L-рамнопираиозил-( 1 —>4)-Р-О-глюкопирано-зил-( 1 —>6)-Р-Я-глюкопиранозид 34
— афиллиновой эфир метиловый 116
— бетулиновой кофеоат 168, 170
-----З-О-кофеоат 165
-----эфир метиловый 172
— бетулолеаноловой ацетат 172
— валоновой дилактои 183
— ванилиновой эфир метиловый 169
— 3-О-р-О-галактопиранозил-( 1 —»2)-[[3-О-ксилопиранозил-(1—>3)]-Р-0-глюкуроно-пираиозилквилайевой 28-О-Р-Я-ксилопи-ранозил-( 1 —>3)-Р-£)-ксилопиранозил-(1 —>4)-0с-Ярамнопиранозил-( 1 —>2)-(Р-Р-ксилопиранозил-( 1 —>3)-P-Z)-(4-O-ацетил)хиновопиранозил-( 1 —>4)]-Р-£>-фукопиранозид 104
-----28-О-Р-£>-ксилопиранозил-( 1 —>3)-Р-£>-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-Л-рамнопира-нозил-( 1 —>2)-(Р-7)-(4-О-ацетил)хиново-пиранозил-( 1 —>4)]-Р-7?-фукопиранозид 105
— галловой эфир этиловый 70, 73
— гентизиновой 5-О-р-Я-(6"-О-галлоил)глю-копиранозид 156
— гераниевой эфир (-)-2-метилбутиловый 195
— n-гидроксибензойной эфир метиловый 81
— (37?)-3-гидрокси-12-[(1 Л,4Л,5Х;-4-гидро-кси-5-гидроксиметилпиперидин-1 -ил]додекановой З-О-Р-О-глюкопиранозид 190
— (ЗЯ)-З-гидрокси-12-[ 1 /?,47?,55')-4-гидрокси-5-метилпиперидин-1 -ил]додекановой З-О-Р-О-глюкопиранозид 190
— (Я)-4-гидрокси-4-(3-гидроксифенил)масля-ной 4-О-Р-Я-глюкопиранозид 182
- - (ЗЯ)-З-гидрокси-12- {(15,45)-4-[( 18)-1 -гидроксиэтил]пирролидин-1 -ил} додекановой З-О-Р-О-глюкопиранозид 190
— 19р-гидрокси-1,3-диоксоолеан-11,13(18)-диен-28-овой лактои 181
— 5-пидрокси-1 -(п-кумароил-7'-О-р-Р-глюкопиранозил)-2,3-дигидро-1 Я-индол-2-карбоновой 6-О-Р-Я-глюкопиранозид 90
— 5-гидрокси-1 -п-кумароил-2,3-дигидро-1Н-индол-2-карбоновой 6-О-Р-О-глюкопира-нозид 90
— 27-гидроксиолеаноловой 27-кофеоат 176
— 27-гидроксиолеан-12(13)-ен-28-овой З-О-а-£-рамиопиранозил-( 1 —>2)-а-/.-араби-нопиранозид 34
— 5-гидрокси-1 -(ферулоил-7'-0-Р-0-глюкопиранозил)-2,3 -дигидро-1 Я-индол-2-карбоновой 6-О-р-О-глюкопиранозид 90
— 5-гидрокси-1 -ферулоил-2,3-дигидро-1Я-индол-2-карбоновой 6-О-Р-О-глюкопира-нозид 90
— 3-О-р-Я-глюкопиранозил-( 1 —>3)-а-£-арабинопиранозил-23-гидроксибетулино-вой эфир 28-0-а-Д-рамнопиранозил-(1 —>4)-Р-£)-глюкопиранозил-(1 —>4)-Р-Я-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-£>-глюкопира-нозиловый 51
392
— 3-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1 —>4)-а-£-арабинопиранозилолеаноловой 28-O-a-i-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-£)-глюкопирано-зил-(1—»6)-р-В-глюкопиранозид 34
— 3-0-Р-0-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-галактопиранозилолеаиоловой эфир 28-0-а-А-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-Р-глюкопи-ранозил-( 1 —>6)-р-0-глюкопиранозиловый 52
— 3-О-Р-£>-глюкопиранозил-(1—>4)-[р-£>-глюкопиранозил-(1—>2)]-а-£-арабинопира-нозилолеаноловой 28-а-/.-рамнопирано-зил-( 1 -э4 )-р-П-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозид 34
— 3-Р-О-(Р-глюкопиранозил)-2р,ЗР-Дигид-рокси-30-норолеан-12,20(29)-диен-23,28-диовой 28-О-Р-О-глюкопиранозид 115
— 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>4)-а-£-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-£-арабинопира-нозил]-23-гидроксибетулиновой эфир 28-О-а-А-рамнопиранозил-( 1 —>4)-р-£>-глюкопиранозил-( 1 —>4)-Р-Р-глюкопирано-зил-(1 —>6)-р-О-глюкопиранозиловый 51
— 3-О-Р-£>-глюкопиранозил-( 1 —>4)-[а-А-рамнопираиозил-( 1 —»2)]-а-Л-арабинопи-ранозилолеаноловой 28-О-а-£-рамнопира-нозил-( 1 —>4)-Р-£>-глюкопиранозил-(1 —>6)-
Р-О-глюкопиранозид 34
— З-О-Р-О-глюкопиранозилгипсогеновой 28-0-Р-0-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-£)-глюкопирано-зид 105
— 3 -O-P-D-глюкопиранозилгипсогеновой 28-О-Р-£>-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-[Р-0-глюкопира-нозил-(1—>3)]-Р-£)-глюкопиранозид 105
— (35,45)-4-Р-£)-глюкопиранозилокси-3-метилоктановой б'-О-галлат 158
— 18-0-(р-0-глюкопиранозилокси)-28-оксоолеан-12-ен-Зр-ил-З-О-Р-О-глюкопи-ранозил)-Р-£)-глюкопиранозилуроновой эфир метиловый 113
-----3-О-а-£-рамнопиранозил-(1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-а-£-арабино-пиранозид 61
— 28-О-Р-О-глюкопиранозилолеаноловой З-О-а-арабинопиранозид 61
-----3-О-Р-Р-глюкопиранозил-( 1 —»3)-а-£-арабинопиранозид 61
— ЗР,23-дигидрокси-20(29)-ен-28-овой 3-0-ot-L-арабинопиранозид 51
— 3,4-дигидрокси-5-метоксибензойной эфира метилового натрия 4-сульфат 140
— ЗР,23-дигидроксилуп-20(29)-ен-28-овой 28-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-р-О-глюкопиранозид 51
-----3-О-[а-£-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-£-арабинопиранозидо]-28-О-[а-£-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-0-глюко-пиранозил-( 1 —>6)-Р-0-глюкопирано-зид] 51
-----3*0- {а-£-рамнопиранозил-( 1 —»2)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>4)]-а-£-арабино-пиранозидо}-28-О-[а-£-рамнопирано-зил-( 1 —>4)-Р-0-глюкопиранозил-( 1 ->6)-Р-О-глкжопиранозид] 51
— ЗР,27-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой 27-О-кофеоат 165
— изомасляной эфир (-)-2-метилбутиловый 195
— каприновой глицерид 186
— коричной эфир метиловый 135
— кофейной эфир метиловый 11, 38, 145
— (-)-2-тцаис-кофеоил-£-треониновой лактон 74
— З-О-Р-О-ксилопиранозил-1 ба-гидрокси-гипсогеновой 28-О-а-О-галактопирано-зил-(1 —>6)-р-0-глюкопиранозил-( 1 —» 3)-[ Р-О-глюкопиранозид] 105
-----28-О-Р-£)-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-[Р-0-глюкопи-ранозил-(1—>3)]-Р-£)-глюкопиранозид 105
-----28-0-Р-0-глюкопиранозил-(1 —>6)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>3)]-Р-0-глюкопи-ранозид 105
— З-О-Р-О-ксилопиранозилгипсогеновой 28-0-а-0-галактопиранозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-[р-0-глюкопира-нозил-( 1 —>3)]-Р-£>-глюкопиранозид 105
-----28-О-Р-О-глюкопиранозид 105
-----28-О-Р-Д-глюкопиранозил-( 1 —»3)-[3-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-[Р-О-глюкопи-ранозид] 105
-----28-О-Р-£)-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-[Р-£>-глюкопи-раиозил-( 1 —>3)]-Р-0-глюкопиранозид 105
393
— З-О-Р-Р-ксилопиранозилолеан-11,13(18)-диен-23,28-диовой 28-О-Р-Р-глюкопира-нозил-(1—>3)-Р-£)-глюкопиранозил-(1 —>6)-[Р-Р-глюкопиранозид] 105
— 4-кумаровой эфир метиловый 15
— линолевой 1 -моноглицерид 104
— нонадекановой эфир 2,3-дигидроксипро-пиловый 150
— олеаноловой альдегид 172
-----З-О-а-Рарабинопиранозид 34
-----ацетат 164-166, 170
-----З-О-ацетат 165, 168
-----кофеоат 166
-----3-кофеоат 176
-----З-О-кофеоат 165
-----а-Ррамнопиранозил-Р-Р-галактопира-нозид 113
-----3-О-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-Р-глюкопиранозил-( 1 —>4)]-а-Рарабино-пиранозид 34
-----эфир метиловый 164
— пеларгоновой эфир (-)-2-метилбутиловый 195
— протокатеховой эфир метиловый 81
— 3-О-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-Р-арабинопиранозилолеаноловой 28-а-Р рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-Р-глюкопирано-зил-(1—>6)-Р-Р-глюкопиранозид 34
— 3-О-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-Р-глюкопиранозил-( 1 -~>4)]-а-Рарабинопира-нозилолеаноловой 28-Р-Р-глюкопирано-зил-(1—>6)-Р-Р-глюкопиранозид 34
— 3-О-а-Ррамнопиранозил-(1 —>2)-Р-Р-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-Рарабинопира-нозилолеаноловой 28-О-[а-Р-глюкопира-нозил-( 1 —>3 )-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-Р-глюкопиранозил-( 1 -э6)-Р-Р-глюкопи-ранозид] 34
— ЗР-О-[а-Ррамнопиранозил-( 1 —>3)-Р-глюкопиранозил]-2Р,ЗР-дигидрокси-23-оксоолеан-12-ен-28-овой 28-О-Р-Р-глюкопиранозид 115
— зр-О-[а-Ррамнопиранозил-(1—>3)-Р-глюкопиранозил]-2Р,ЗР-дигидроксиоле-ан-12-ен-28-овой 28-О-Р-Р-глюкопирано-зид 115
— 3-О-[а-Ррамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-Р-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-Ррамнопирано-зил]олеаноловой 28-О-[Р-Р-глюкопирано-
зил-( 1 —>6)-а-Р-глюкопиранозил-( 1 —>3)-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-Р-глюкопира-нозил-( 1 —>6)-Р-Р-глюкопиранозид] 34
— 3-Р-О-[а-Ррамнопиранозил-( 1 —>3)-Р-глюкопиранозил]-2Р,зр,23-тригидрокси-олеан-12-ен-28-овой 28-О-Р-Р-глюкопира-нозид 115
— 3,4-секо-1 ба-гидроксигипсогеновой 28-0-Р-Р-глюкопиранозил-( 1 —>3)-Р-Р-глюкопи-ранозил-( 1 —»6)-[Р-Р-глюкопиранозид] 105
— (24£)-3,4-секодаммаратриен-4(28),20,24-овой-26 эфир 3-метиловый 163
— сиреневой эфир метиловый 169
— 2а,ЗР, 19а,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-24,28-диовой 28-Р-Р-глюкопиранозид 157, 158
— 1,4,8-тригидрокси-З-нафталинкарбоновой эфира метилового 1-О-Р-Р-глюкопирано-зид 182
— 2а,Зр, 19а-тригидроксиолеан-12-ен-24,28-диовой 28-Р-Р-глюкопиранозид 157, 158
— ЗР,22£,30-тригидроксициклоарт-24-ен-21 -овой 3-О-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>2)-[а-Ррамнопиранозил-( 1 —>6)]-Р-Р-глюкопи-ранозид 63
— Зр,22£,30-тригидроксициклоарт-24-ен-21 -овой 3-О-а-Ррамнопиранозил-( 1 —>2)-[а-Ррамнопиранозил-( 1 —>6)]-Р-Р-глюкопи-ранозил-21 -О-Р-Р-глюкопиранозил-
(1—>6)-Р-Р-глюкопиранозид 63
— урсоловой эфир метиловый 189
— пграис-феруловой эфир метиловый 111
— хризофановой антрон 148
— эллаговой эфир 3,3'-диметиловый 135
--------метиловый 183
Клематин 41
Клематозид А 41
— А'41
— В'41
— С41
Клованемагнолол 11
Кобузин 29, 30
Когумулон 194
(+)-(А)-Коклаурин 22
Колумбамин 48, 67, 86
Колумбамина нитрат 86
Колупулон 194
Конваллотоксин 31, 32
Кондельфин 26, 30, 44, 46
394
Конин 197
Консолидин 43
Консориенталин 43
Конфертифолин 135
а-Копаен 158
Копропорфирин 198
Коптизин 44, 66, 74—76, 78 -89
Коптизина нитрат 86
Корельборин К 47
— П47
Корибульбин 83, 84
(+)-Корибульбин 83 Коридалдин 23, 83—86
(+)-Коридалин 83, 86
Коридалис В 83
— С 83
— D 83
— Е83
— I 83
- L 83
— М 83
— X 83
Коридальмин 86
Коридамин 82, 87
Коридин 27, 29, 58, 74-76, 78, 81, 84, 87
(+)-Коридин 75, 83, 85, 86
Коридион 83, 86
Коризамин 74
Коризолидин 85
Корикавамин 84
Корикавидин 84
Корикавин 83-85
Кориноксидин 86
Коринолин 83
Корипаллин 78, 86
Корипальматин 84
Корипальмин 83
Коритенчирин 85
Коритуберин 15, 78, 84, 85, 87
Корифидин 25
Корифин 25
(-)-Корледин 89
Корлумидин 85
Корлумин 85-87
а-Корокален 194
Коронозид А 93
— В 93
Корунин 59, 61, 76
Корхорозид А 31
Корэпимедозид А 69
— В 69
Космосиин 156, 196
1 -О-Кофеоил-Р-О-глюкопиранозид 145
/7',№-Кофеоилферулоил спермидин 177, 178
ЛфЖКофеоилферулоилспермидин 178
п-Крезол 107, 109
Криптокавин 88
Криптокарпин 88
а-Криптоксантин 116
Криптомеридиол 119, 121
Криптомеридиола моноацетат 121
Криптопин 59, 77, 79-82, 87-89
Криспулидин 45
Кровеацин 17
Ксантогаленол 193, 194
Ксантогумол 194
— В 194
— С 194
— D 194
— Е 194
— G 194
— Н 194
— I 194
Ксантопеталин 77
Ксанторина эфир 5-метиловый 150
Ксантофилл 54, 57, 65, 198
Ксантофилла эпоксид 53, 65
Ксилоза 60, 62
3-О-Р-£)-Ксилопиранозил-( 1 —>3)-[P-D-
галактопиранозил-( 1 —>2)]-Р-О-глюкуроно-пиранозилгипсогенина 28-О-Р-£)-ксилопи-ранозил-( 1 —>4/ [Р-£)-глюкопиранозил-(1 —>3)]-а-£-рамнопиранозил-( 1 —>2)-p-D-4-О-ацетилфукопиранозид 91
— 28-О-Р-£)-Ксилопиранозил-( 1 —>3)-Р-Е>-ксилопиранозил-( 1 —>4)-[P-D-глюкопира-нозил-( 1 —>3)]-а-£-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-Р-4-О-ацетилфукопиранозид 91
Куванол А 192
— В 189
Куванон Е 189
— G 189
— I 189
— J 189
— Н 189
— S 189
— Y 189
Кудрафлавон В 189
395
-С 189
Кудрафлавона В гипероксид 189
Кузнецолин 27
Кукубадиол 94
Кукубалактам 94
Кукубалактон 94
Кукубалдиол 94
Кукубалол 94
Кукубалугенин А 94
Кумарин 122, 129
?7|-п-Кумароил-№-кофеоил-7711,-ферулоил-спермидин 156
№,77||,-п-Кумароилспермидин 159
Куригалин 154
ш--Курку мен 120, 193
а-Куркумен 181
Лабадозид 150
Лактифлорин 71, 73
Ламбертин 67
Ламирантины 122
Ланостерин 134
Ланугинозин 11
Лапатинол 137
Лапатозид А 136
— В 136
— С 136
— D 136
Лаподин 149
Лаппаконидин 27
Лаппаконин 27, 29
Лаппаконитин 26-29
Ларицирезинол 118
Лацииилен А 187
— В 187
— С 187
Леахианон G 189
Левулоза 139
Ледебурен I 65
Ледерин 87
Ледол 158
Лейкодельфинидин 22, 130, 134, 145, 158,
159, 173, 193, 195, 197
Лейкопеларгонидин 145, 159, 193
Лейкопеонидин 193, 197
Лейкопетунидин 173
Лейкоцианидин 22, 127, 130, 134, 145, 151,
158, 159, 173, 186, 187, 193, 195, 197
Лейцин 123
Лектины 116
Леонтозид D 34
Лепенин 25, 27, 30
Лепенинакиран 26
Лепетин 26
Леспедин 29
Леуконин 27
Леукостин 27
Лигноцерилферулат 187
Лиензинин 22
Лизикамин 16, 35, 79
Лизин 119, 123
Ликаконитин 24, 27, 29
Ликвиритигенин 69
Ликвиритин 90
Ликоктонин 24, 25, 27-29, 43 46
Ликопин 198
Лимонен 11, 49, 112, 119, 120, 158, 180, 181,
183, 189, 193
Лимоцитрин 71, 73
Лимоцитрина З-О-Р-О-софорозид 73
Линалилацетат 189, 193
Линалилвалерианат 193
Линалилпропионат 15
Линалоол 21, 71, 112, 120, 139, 158, 189, 193
Р-Линалоол 106, 107
транс-Линалоола окись 71, 158
цис-Линалоола окись 71, 158
Линамарин 58, 60, 80
Линеолон 31, 32
1-О-Линоленоил-3-О-[Р-£>-галактопиранозил-(1—>6)-а-£)-галактопиранозил]глицерол 111
1-О-Линоленоил-3-О-Р-1)-галактопиранозил-глицерол 111
Лиовил 156
Лионизид 158
(+)-Лионирезинол 157
(-)-Лионирезинол 157
(-)-(7Л,85',8'5')-Лионирезинол 170
Лионирезинола За-О-Р-О-ксилопиранозид
168
— За-О-а-£-рамйопиранозид 170
(+)-Лионирезинола 2а-О-Р-£)-глюкопирано-зид 157
— За-О-Р-О-глюкопиранозид 168, 176
(-)-Лионирезинола За-О-Р-О-глюкопирано-зид 168
— 2а-О-Р-1)-ксилопиранозид 158
— З-О-Р-О-ксилопиранозид 176
396
— За-О-Р-О-ксилопиранозид 165
Л иридии 35
Лиринидин 22
Лириодеидрин 11, 189
Лириоденин 11, 79, 82
(+)-Лириорезинола За-О-а-А-ксилопирано-зид 166
(-)-Лириорезинола За-О-Р-В-ксилопирано-зид 166
Лихноза 92, 94, 103
Лолиолид 139
Лонгифолен 181-183
а-Лонгифолен 21
Лотаустралин 80
Лотузин 22
Лупан-ЗР,20,28-триол 170
(+)-Лупанин 68
Лупенон 161-163, 172
Лупеол 51, 67, 126, 154, 156-158, 161, 164-
166, 168-170, 172, 174-176, 192
Лупинин 116
Лупулон 194
— А 194
— В 194
— С 194
— D 194
— Е 194
— F 194
Люпаренол 194
Люпарол 194
Лютеин 53, 67, 92, 116, 198
Лютеина гуис-изомеры 53
— эпоксид 53, 198
— эпоксида гуис-изомеры 53
Лютеоксантин 198
Лютеолин 21, 35, 53, 55, 81, 90, 95, 99, 102, 111, 132, 135, 137, 138, 144, 152
Лютеолина 4'-тлюкозид 175
— 6-С-глюкозид 132
— 6-С-[3-О-глюкозид 96
— 7-глюкозид 135
— 7-О-глюкозид 21
— 7-О-Р-О-глюкозид 196
— 4'-О-Р-£>-глюкопиранозид 95
— 5-О-Р-О-глюкопиранозид 139
— 7-О-Р-О-глюкопиранозид 139
— 8-С-Р-О-глюкопиранозид 20, 47
— эфир 7,4'-диметиловый 164
---7-метиловый 129
— эфира 7-метилового 4'-а-В-глюкофурано-зид 129
---4-глюкофуранозидо-6-Р-Р-глюкопира-
нозид 129
-------4'-Р-Е-рамнопиранозид 129
Люценин-2 ПО
Магнокурарин 11
Магнолианин И
Магнолозид В 11
— С 11
Магнолол 11
Магнофлорин 11, 15, 16, 23, 35, 42 44, 46, 57-67, 69, 70, 74, 76, 78, 80
Макистерон А 93
— С 107
Маклурин 189
Макростомин 77, 79
Макростомина А-оксид I 77
---II 77
Макроцентридин 46
Максимовичиол А 170
Малберранол 189
Малберрин 189, 192
Малберрозид А 189
— С 190
— F 190
гуис-Малберрозид А 189
Малберрофуран С 192
— D 192
— G 189, 192
— М 190
— Р 190
— Q 190
Малберрохромен 189
Мальвидин ПО
Мальтоза 89, 104, 117
Мальтол 69, 85
Манжуролид 16
Маннит 42, 43
£)-Маннит 45, 125
Маннотриоза 178
Мансонон С 186, 187
— Е 187, 188
— F 187, 188
Мансонона G эфир метиловый 188
Матаирезинол 156
Матрин 61
4,6-(5’)-Мевалоноил-Л-глюкозид 164
397
5,7(Е)-Мегастигмадиен-33,4а,91;-триол 94 Мезаконитин 24, 26, 27, 29 Мекамбридин 77, 80
( -)-Мекамбридин 79
Мекамбрин 78, 79, 81
(+)-Мекамбрин 82
(-)-Мекамбрин 79
( - )-Мекамбролин 82
Мелатонин 90
Мелафолон 137
Мелибиоза 178
Менисперин 23, 80
Мениспорфин 23
(-)-(27?,45)-л-Мента-1 (7),8-диен-2-гидропе-роксид 119, 121
(-)-(25,45)-л-Мента-1 (7),8-диен-2-гидропе-роксид 119, 121
и-Мента-2,8-диен-1,4-диол 119 л-Мента-1(7),8-диен-3-ол 119 л-Мента-1,4-эпокси-2,3-диол 119
(-)-(17?,45)-л-Мента-2,8-диен-1 -гидропероксид 119, 121
(-)-(15,45)-п-Мента-2,8-диен-1 -гидропероксид 119, 121
транс-л-Мента-2,8-диен-1-ол 119 г/ис-л-Мента-2,8-диен-1 -ол 119 л-Мента-8-ен-1,2-диол 119 гр/с-л-Ментадиен-1(7),8-ол 119 Ментол 121
Ментон 121
Мератин 22
Метиламин 74
Метиланисат 72
/7-Метиларгемонин 61
О-Метилармепавин 27 N-Метиласимилобин 81 О-Метилатеролин 76 4-Метилбензальдегид 118 Метилбензоат 71, 93, 94, 102, 113 З-Метилбетулетол 166
2"-О-(2'"-Метилбутаноил)изосвертизин 65 2-Метилбутанол 72 2-Метил-3-бутен-2-ол 180
2"-О-(2"'-Метилбутирил)витексин 66 2"-О-(2"'-Метилбутирил)изосвертизин 66 3"-О-(2"'-Метилбутирил)изосвертизин 66 2"-О-(2"'-Метилбутирил)ориентин 66 2-Метилбутирилфлороглюцина 1-3-0-глюкопиранозид 194
З-Метилбутирилфлороглюцина 1-3-0-глюкопиранозид 194
4-Метил-4-винилбутиролактон 193
З-О-Метилгалактоза 186
Метилгаллат 136, 177, 183
Метилгаллата 3-О-3-О-(6'-О-галлоил)глюко-
пиранозид 177
— З-О-З-О-глюкопиранозид 177
— 4-О-З-О-глюкопиранозид 177
15-Метил-1,х-гексадекадиен 195
Метилгексадеканоат 160 15-Метил-1-гексадецен 195 6-Метилгептанон-2 160 6-Метилгептен-5-он-2 160
Метилгептенон 72, 198
N-Метилгидрастеин 88, 89
N-Метилгидрастин 88, 89
Метил-( 127?,205)-20-гидрокси-123-0-
ксилопиранозилокси-3,4-секодаммара-
4(28),24-диен-3-оат 176
Метил-3-(4-гидрокси-3-метоксифенил)пропа-ноат 118
Метил-у-гидроксипироглютамат 104
N-Метилглауцин 48
4-О-Метилглюкуроноксилан 154, 171
Метилгомодафнифиллат 154
Метилгомосекодафнифиллат 154
N-Метил-!-дезоксиноджиримицин 190 2-Метил-3,4-дигидроксидигидропиран 9 5 2-Метил-3,4-дигидроксидигидропирана 4-О-
З-О-глюкозид 95
№-Метил-6,7-диметоксиизохинолин 62 24-Метилен-24-дигидропаркеол 90 5-Метилен-2,2-диметил-3-оксабицикло(3.3.0)
октан 193
2-Метилен-8,8-диметил-6-оксабицикло(3.2.1) октан 193
6,7-Метилендиокси-2-(6-ацетил-2,3-метилен-диоксибензил)-1 (2й)-изохинолинон 83
1,2-Метилендиокси-6а,7-дегидроапорфин-
10,11-дион 84
6,7-Метилендиокси-5,3',4',5'-тетраметокси-флавон 138
1 -Метилен-4сс-метил-л;рлнс-декалин 193
24-Метиленциклоартанол 90, 114, 115, 130,
174
24-Метиленциклоартенол 186
N-Метилизококлаурин 22 л/рллс-Метилизоэвгенол 17
398
Я-Метилканадин 61
(-)-Я-Метилканадина нитрат 82
О-Метилкассифилин 62
Я-Метилкоклаурин 22
Метил-и-кумарат 136 17-О-Метил-7-оксоацерогенин Е 165 8-0-Метилконсоларин 43
N-Метилкоридалдин 23, 78
О-Метилкорипаллин 78 (-)-ММетилкротоноцин 78 4'-О-Метилксантогумол 193, 194
Я-Метиллауротетанин 45
Метилликаконитин 44-46
Метиллинолеат 156
Метил-о-метоксибензоат 71
Я-Метилнантенин 62
2-Метил-1,4-нафтохинон 184
О-Метилнеферин 22
Метилнонилкетон 15
Метилоктадеканоат 160
Метилоктилфталат 114
Р-Метил-у-октал актов 159 тиранс-Р-Метил-у-окталактон 158 г/ис-З-Метил-у-окталактон 158
Я-Метилореолин 80
Метилпальмитат 156
4-Метил-2-пентанон 155
4-Метилпентен-3-он-2 160
3-Метил-4Я-пиран-4-она 2-О-(6'-О-транс-циннамоил)-Р-0-глюкопиранозид 103
Метилпироглютамат 104 7-О-Метил-6-пренилнарингенин 195 7-О-Метил-8-пренилнарингенин 195
2-(2-Метилпропаноил)-1,3,5-тригидроксибен-зол 194
2-Метилпропаноилфлороглюцина 1-3-D-глюкопиранозид 194
2-Метилпропаноилфлороглюцина 5-3-0-глюкопиранозид 194
Метил-7-0-а-0-рамнопиранозил-(1—>6)-3-О-глюкопиранозил-3-индолкарбонат 41
Метилсалицилат 70, 72, 159, 172, 175, 183
Я-Метилсинактин 87
Метилстеарат 156
(-)-З-Метилстилопина хлорид 81
( )-Метилтализопавин 80
О-Метилталикберин 58, 59, 61, 64
О-Метилтальметин 61
О-Метил-а-тебаол 77
Метилтетрадеканоат 160
Метил-3,4,5-тригидроксибензоат 5 6
Я-Метил-5,6,7-триметоксизохинолина йодид
48
Метилферулат 118
Я->иранс-4-О-Метилферулоил-4'-О-метилдо-памид 118
Метил-(5-формил-1Я-пиррол-2-ил)-4-гидро-ксибутират 155
О-Метилфумарофицин 87
Метилхавикол 11
24е-Метилхолестанол 92
247-Метилхолестен-5-ол-ЗР 123, 124, 126
24а-Метилхолестен-5-ол-ЗР 17
24-Метилхолестен-5-ола 33-Р-/)-глюкопира-нозид 18
24е-Метилхолестерин 92
4-О-Метилхонокиол 11
б'-О-Метилхонокиол 11
25-О-Метилцимигенола 3-О-З-О-галактопи-ранозид 39
Метилциннамат 72
Я-Метилцитизин 68
2-Метилцитрат 13
Метилэвгенол 17, 72
Метилэтилкетон 195
Метил-7-этокси-З-индолкарбонат 41
Метоксиадиантифолин 59
Метоксиапореин 78
7-Метоксиаристолактам IV 16
З-Метоксиарктинона 4"-0-Р-0-ксилозид 150
2-Метокси-6-ацетил-7-метилюглон 140
18-Метоксигадезин 43
5-Метокси-6-гидроксиапорфин 22
5-Метокси-7-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-1-
(4-гидроксифенил)-3-гептанон 182
(7?)-(+)-4-Метоксидалбергион 56
4'-Метокси-5,7-дигидроксифлавона 6-С-глюкозид 35
7-Метокси-5,4'-дигидроксифлаванонол 189
7-Метокси-1,2-дигидроксикадален 158 (+)-8-Метоксидигидросангвинарин 74, 89
6-Метоксидигидросангвинарин 74
6-Метоксидигидрохелеритрин 74
3-Метокси-6,8-ди-С-метилкверцетин 114
(+)-5'-Метоксиизоларицирезинола За-О-Р-О-глюкопиранозид 168
7-Метоксикадален 158
7-Метоксикаламенен 158
399
6-Метоксикверцетина 7-глюкуронид 152
Метоксимекамбридин 80
6-Метокси-З-О-метилкемпферол 170
15-Метокси-17-О-метил-7-оксоацерогенин Е 165, 174
6-Метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро-Р-карболин 81
1 -Метокси-13-оксоаллокриптопин 80
6-Метоксипиперидин-2-он 94
6-Метоксиплюмбагин 139
2-Метокси-5-(£)-пропенилфенола Р-вициано-зид 72
2-(2-Метоксипропил)-5-метил-1,4-дигидрок-сибензол 49
Метокси-Р-стилопин 81
2-Метоксистипандрон 140, 148
(н-Метоксифенил)дифенилметанол 194
6-Метоксихромона 7-О-Р-О-глюкопиранозид
124
Мийяаконитин 28
Мийяаконитинон 28
Микрокарпин 87, 89
Милтантин 79
Миозмин 178
Миоинозит 21, 71, 125, 133
Миоинозита эфир 3-метиловый 104
Миригалон А 180
— В 180
Мирикадиол 180, 181
Мирикалактон 181
Мирикалаль 180, 181
Мириканон 181
Мириколон 179
Мйристицин 17
Мирицетин 90, 127-129, 131, 135-140, 153, 155, 178, 180, 184
Мирицетина 3-арабинопиранозид 173, 175
— 3-арабинофуранозид 173
— З-О-а-А-арабинофуранозид 176
— 3-галактозид 171, 173, 175
— З-О-Р-О-галактопиранозид 176
— 3-0-(6"-галлоил)-Р-0-галактопиранозид
181
— 3-(2"-галлоил)-а-рамнопиранозид 128
— 3-(2"-О-галлоил)-а-£-рамнопиранозид
— 3-глюкозид 173, 175
— З-Р-О-глюкопиранозид 128
— 3-глюкуронид 173, 175
— 3-дигалактозид 175, 178
— рамноглюкозид 153
— рамнозид 153
— 3-рамнозид 128, 137, 152
— З-О-рамнозид 153
— З-О-а-А-рамнопиранозид 176
— эфир метиловый 153
— эфира 3',5'-диметилового 3-O-P-D-глюкопиранозид 21
Мирицитрин 20, 139 153, 155, 177, 178, 180, 182
/ираис-Миртанол 71
цкс-Миртанол 71
Миртеналь 71
Мирцен 17, 106, 120, 180, 193
Р-Мирцен 12, 171
Мирценол 193
Момордин 1с 123
Момордина 1с 2'-О-Р-Р-глюкопиранозид 123
— Пс 2'-0-Р-0-глюкопиранозид 123
Моноацетилталатизамин 25
Моногинол А 166, 170, 172
Моралбанон 189
Морацин М 190
Морин 155, 159, 190, 192
Морина 7-О-Р-О-глюкозид 139
Морусин 189, 192
Морусина 4'-О-глюкозид 189
Моруберофуран 192
Морусигнин L 189
Музицин 145, 148
Музицина 8-О-Р-О-глюкопиранозид 145
Мурамин 77, 80, 81
а-Мууролен 120, 158, 181, 182, 193
у-Мууролен 120, 158, 194
Т-Мууролол 158
Нандазурин 83, 86
Напеллин 24, 26, 29, 30
Наргарин 27
Нарингенин 146, 155, 170, 173, 175, 182
Нарингенина эфир 4'-метиловый 166, 176
---7-метиловый 166, 176
---7,4'-диметиловый 166, 173, 176
Нарингин 159
Наркотин 79
Нарциссин 125
Нафталин 175
1,4- Нафтохинон 184
Нелумбозид 21
400
Нелумборозид А 21
— В 21
Неоаврозид 94-96, 102, НО
Неоаколамон 14
Неоаристолактон 16
Неовитексин 56, 102
Неодигидротебаин 78
Неоксантин 116, 198
Неолин 27, 29
Неооливил 198
транс-(+)-Неооливил 198
Неооливила 4-О-Р-О-глюкозид 198
— 4'-моногликозид 198
Неопин 78
Неотиобинуфаридин 19, 20
Неотиобинуфаридина сульфоксид 19
— Р-сульфоксид 20
Неофлор 65
Неохлорогенилактон 174
Неохром 53
Неоцикломорусин
Неоцимизид 38
Непетин 54
Неподин 145, 146, 148-150
Р-Неподин 147
Неподина 8-О-р-О-глюкопиранозид 150
Непозид 143-145
Нераль 71
Нерол 193
Неролидол 12, 71, 120, 193
(+)-Неролидол 12
/иранс-Неролидол 71
Неферин 22
Ниацин 119
Нигеллимина А-оксид 49
Нигеллицин 49
Никотин 198
Никотифлорин 47, 48
Нимфалин 20
Нимфеин 20
Нитротиразакутуминин 23
(+)-Нитротирасангвинарин 83
н-Нонадеканаль 160
Нонаизопренол 192
Нонакозан 155, 184
н-Нонакозан 92, 119, 160
Нонакозан- 1,10-диол 78, 80, 81
(+)-Нонакозанол 81
Нонакозанол-10 78, 88
н-Нонан 159
Нонан-2-ол 193
н-Нонаналь 93, 102, 113
Нонанол-1 160
Нопинон 193
(-)-Норадреналин 90
А-Норармспавин 22
Норвиснагин 37, 38
А-Нор-5,14-дегидроацетилкоринолин 83
(-)-1-(5)-Норкоклаурин 22
Норкоридин 74
Норнуциферин 22, 79
А-Норнуциферин 22
Нороксигидрастинин 62
Норпаллидин 89
Норсангвинарин 74
Норспермидин 173, 176
Норталибрин 61
Норталикмин 62
Норталифолин 23
Нортропанолин 190
Норушинсунин 11
Норхелидонин 76
(+)-(65’,132?,145)-Норхелидонин 74
Норцимифугин 38
Норюзифин 83, 89
(-)-Норюзифин 89
Нударин 80
Нудаурин 78
Нудикаулин 45, 77, 80, 81
Нудикаулинол 81
Нудипозид 165, 168
Нусилстерон 108
Нутанозид 107
Нуфакристин 19
Нуфамин 19
Нуфарамин 19
(-)-Нуфарамин 19
Нуфарамина эфир метиловый 19
---этиловый 19
Нуфаридин 19, 20
Р-Нуфаридин 19
Нуфарин 19
— А 18
— В 18
— С 18
— D 18
— Е 18
— F 18
401
Нуфаролутин 19, 20 (-)-Нуфаролутин 19 Нуфаропумилин 20 (+)-Нуфаропумилин 20 Нуфарпумиламин А 20 — В 20 — С 20 — D20 Нуфлеин 19 Нуциферин 22, 77, 78, 80 (j-Нуциферин 78 (-)-Нуциферолин 78 19-Оксодельфатин 43 2-Оксокаларен 15 8-Оксокоптизин 74, 84 13-Оксомурамин 78 Оксонантенин 83, 86 2-Оксо-транс-6,10,14,18,22,26,30,34-октаме-тилпентатриаконта-5,9,13,17,21,25,29,33-октаен 192 13-Оксопротопин 79 7-Оксо-Р-ситостерин 136 Оксостенпанин 35 (+)-Оксотуркиенин 83 Оксоушинсунин 22
Обаберин 61 Обованин 11 Обоваталь 11 Обоватол 11 Овалифолиолид А 171 — В 171 Окотиллол 167, 168, 170, 171 Окотиллола II З-О-кофеоат 168 Оксиакантин 66, 67 Оксиафиллин 116 Оксиаффилидин 116 Оксиберберин 59 Оксигидрастин 88 Оксидигидроморусин 189 6,7Р-Оксидодезоксинуфаридина димер 19 Оксилаппаконин 27 А-Оксинапеллин 24 Оксипеонифлорин 70, 71 Оксипиннатанин 110 Оксирезвератрол 189 Оксирезвератрола 3'-0-[3-0-глюкопиранозид 189 Оксириафлавонол 134 Оксисангвинарин 73, 74, 78-81, 85, 89 Оксихелидонин 74 Оксихопанон 168 4-Оксиэшшольцидин 61 19-Оксоантраноилликоктонин 43 (65,7Е,9Е,11Е)-3-Оксо-13-апо-а-каротен- 13-он 118 Оксоафиллидин 116 Оксоафиллин 116 7-Оксобайкалин 58 3-Оксо-24-гидроксидаммара-24-ен 158 З-Оксо-21 -гидроксил аноста-8,24-диен 161 Оксоглауцин 59 3-Оксо-1,8-цинеол 71 Октадекан 169 н-Октадекан 160 2(7?)-1 -О-Октадеканоил-2-О-(97,12Z, 15Z)- октатриеноил-3-Р-£>-галактопиранозилгли-церол 191 н-Октадеканол 17, 160 1 -O-(9Z, 12Z, 152)-Окгадекатрисноил-3-0-Р-0-галактопиранозилглицерол 191 Октакозан 160 н-Октакозан 160 Октакозан-1,9-диол 78, 80, 81 я-Октакозаналь 119 Октакозанилацетат 119 Октакозанол 191 14-Октакозанол 198 Октакозен-1 160 н-Октан 159 Октанол-1 160 1-Октенон-З 160 Олерацеин А 90 — В 90 — С 90 — D 90 — Е 90 Олерацин I 90 — II 90 Оливил 156 Омеиелин 27 Оргетин 29 Орегонин 161164 Ореогенин 79, 80 Ореодин 80 Ореозелон 122 Ореолин 79, 80 Ореолон 80
402
Ореофилин 77, 79, 80
Ореоциклогексадиенон 80
Оридин 80
( -)-Оридин 79
Ориенталидин 77
Ориенталозид 150
Ориентин 31, 32, 35, 47, 55, 57, 64-66, 92,
93, 95-104, 106-109, 111, 143
Ориентина 2"-О-Р-О-ксилопиранозид 65
Орипавин 77
Орнитин 123
Орсин 149
Орцилаланин 91
Офиокарпин 84
Охотенсин 85, 86
Охотенсинин 85
/иранс-Р-Оцимен 107
Чнс-Р-Оцимен 95
Паванолин 77
Пагибрин 79
Паллидин 86, 89
Пальматин 44, 48, 61, 66, 67, 78, 83, 84, 86
Пальматина хлорид 86
Палюстролид 36
Папаверин 89
Папаверрубин А 77-81
— В 77, 79, 80, 81
— С 77, 78, 80, 81
— D 77-81
— Е 77-81
— F 78, 80, 81
— G 77
Париетин 146
Паркеол 90
Парфумидин 89
(+)-Парфумидин 89
Парфумин 87, 89
(+)-Парфумин 87, 89
Патензин 52
Патенсозид А 52
— В 52
— С 52
— D 52
Патиентозид А 150
— В 150
Патулетин 199
Патулетина З-О-глюкозид 199
— З-О-рутинозид 199
Патулитрин 199
Педункулагин 159, 164, 172, 175, 181
Пектины 115
Пектолинаригенин 173
Пеларгонидин 192
Пеларгонидина 3-глюкозид 67, 71-73, 77
— 3,5-диглюкозид 71-73
— ксилобиозид 198
— моноксилозид 198
— Згсофорозидо-7-глюкозид 80
а-Пелтатин 68
Р-Пелтатин 51, 68
а-Пелтатина 5-О-глюкозид 68
Р-Пелтатина 5-О-глюкозид 68
Пендулин 27, 48
1,2,3,4,6- Пентагаллоилглюкоза 72, 172
1,2,3,4,6- Пента-О-галлоилглюкоза 179
1,2,3,4,6- Пента-О-галлоил-а-О-глюкоза 18
1,2,3,4,6- Пента-О-галлоил-Р-О-глюкопирано-за 175
24(Я)-За, 12 Р, 17а,20(5),24^-Пентагидрокси-
даммарен-25 172
24(5)-За,12р, 17а,20(5),24^-Пентагидрокси-даммарен-25 172
3,7,12,13,17-Пентагидрокси-11 -оксо-[7.0]-метациклофан 177
5,6,7,3',4'-Пентагидроксифлавон 135
5,7,2',3',4'-Пентагидроксифлавона 8-С-глюко-пиранозид 134
Пентадекан 22, 195
Пентакозан 160
Пентакозен-1 160
Пентанол-1 160
Пентанол-2 160
Пентанол-3 160
Пентанон-2 160
н-Пентатриаконтан 88
транс-2-Пентенол-1 160
Пентилоктилфталат 114
Пеонан РА 71
— SA71
— SB 71
Леонидина 3-глюкозид 71-73
— 3,5-диглюкозид 11, 71-73
Пеонин 71
Пеонифлоригенон 71
Пеонифлорин 70, 71, 73
Пеоновицинозид 70
Пеонозид 71
403
Пеонол 39, 70, 168
Пеонолид 70, 71
Пергулярин 31
Персикарин 132, 135, 152
Персикарина эфир 7-метиловый 135, 152
Персильбен 130, 133-137
Перфолиатумин А 132
— В 132
Петунидин 153, 192
Петунидина 3-глюкозид 67
— З-рамнозидо-5-глюкозид 154
Пигмол 121
Пигмола 4-моноацетат 121
а-Пиколин 149
Пикроподофиллин 68
Пиксинол 167
Пилиостигмин 114
а-Пинен 11, 12, 15, 17, 120, 135, 158, 171,
180-183, 189, 193
Р-Пинен 11, 12, 17, 49, 120, 135, 158, 171,
181, 183, 193
(+)-а-Пинен 119
(Z)-(l 5,157?)- Р-Пинен-10-ола Р-вицианозид
71
Пинит 15
£>-Пинит 91-101, 112
Пинобанксин 136
Пинокамфон 193
транс-Пинокарвеол 158
(-)-Пинокарвон 119
Пинорезинол 118, 198
(+)-Пинорезинол 51
Пиносильвин 136, 179
Пиностробин 136
Пиперидин 118, 122
Пиперитон 193
Пиретрин 71
Пирогаллол 127, 130, 148, 153, 154, 159
Пирокатехин 148
Пирокурзеренон 14
Пицеатаннол 142
Пицеатаннола глюкозид 140
— З'-О-Р-О-глюкопиранозид 142
— 3,4'-0-Р-0-диглюкопиранозид 142
Пицеид 140, 142
транс-Пицеид 194
i/wc-Пицеид 194
Платифилленон 168
Платифиллин А 174
Платифиллозид 163, 168, 172
Плюмбагин 184
Подофиллотоксин 68
Подофиллотоксина 4-О-глюкозид 68
Подофиллотоксон 68
Полигодиаль 135
Полигодиаля ацеталь 135
Полигональ 135
Полигонолид 135
Полигонон 135
Полидатин 140
Полипеталозид А 37
— В 37
— С 37
— D 37
— Е37
— F 37
— G 37
— Н37
— I 37
Полиподин В 93, 101, 107, 108, 117, 118, 123
Полисахариды 23, 59, 74, 113, 124, 161
Порсон 180, 181
Портулозид А 90
Порфироксин 77, 78
Постгумулон 194
Постерон 93
Праекоксин А 181
Праексонин 164 3,20-Прегнандион 183 Прегомизин 13
Прегумулон 194
Предицентрин 83, 86, 87 (+)-Предицентрин 84 Прелупулон 194
3'-Пренил-4'-О-метилхалконарингенин 193
З'-Пренил-б'-О-метилхалконарингенин 194 8-Пренилкемпферол 69 5'-Пренилксантогумол 194 6-Пренилнарингенин 195 8-Пренилнарингенин 195
Преокатеин 62
Преокатеина А-оксид 61
Проапорфин 79
Пронуциферин 22, 79 (+)-Пронуциферин 78 Пропилбутилфталат 114 Пропилоктилфталат 114
404
2а-Пропионил-11 ос, 13 Р-диацетил-14-гидроксигетизин 25 Пропионилхолин 173 Протоанемонин 33, 36, 47, 51, 53 57 Протопин 59, 74-89 (±)-Протопин 83 Протопорфирин 198 Процианидин В1 158, 159, 195 — В2 158, 159, 195 — ВЗ 171, 195 — В4 195 — В6 158, 159 — В8 158, 159 Псевдоанторин 28 Псевдоберберин 48 Псевдокобузин 28 Псевдоколумбамин 48 Псевдокоптизин 48 Псевдо-у-схизандрин 13 Псевдотиобинуфаридин 19 (+)-Псевдоэфедрин 82 Птеролактам 94 Птеростерон 101 Пубераконитин 24 Пулегон 121 Пульсатилла-сапонин А 50 — Д 50 Пульсатиллозид А 51 — В 51 — D 51 — Е51 Пульхиненозид 51 Путресцин 173, 176 Рамназин 122, 135, 166 Рамназина 3-сульфат 135 Рамнетин 136 Рамнетина 3-рутинозид 48 Рамноза 57, 153, 186 3-О-а-Д-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Д-арабинопиранозилхедерагенина эфир 28-О-Р-£)-глюкопиранозил-(1 —>6)-Р-£>-глюкопиранозиловый 50 3-О-а-Д-Рамнопиранозил-( 1 —»2)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>4)]-а-Д-арабинопира-нозилхедерагенина эфир 28-О-[3-О-глюкопиранозиловый 50 а-7,-Рамнопиранозил-( 1 —»6)-глюкопирано-зил-3-индолкарбонат 41 Рамноцитрин 49, 173 Ранаконитин 29 Ранункулин 34, 37, 40, 41, 44, 48, 53-57 Ранупин 53, 54, 57 Рапонтигенин 142 Рапонтин 142 Рапонтицин 142 Рапонтицина 2"-О-галлат 142 — 6"-О-галлат 142 Рафиноза 89, 94, 171, 178, 189 Реагенин 77-81 Реадин 77-81 (-)-Региолон 182 Резвератрол 140, 142, 147, 189 транс-Резвератрол 72, 194 i/wc-Резвератрол 194 Резвератрола З-О-Р-О-глюкозид 147 тярйнс-Резвератрола 4'-О-Р-/)-глюкопирано-зид 72
Раддеанин А 34 — В 34 — С 34 — D 34 — Е 34 — F 34 Раддеанозид 10 34 — 11 34 — 12 34 — 14 34 — 15 34 — 18 34 — R„34 — R,34 Раманон 31 Резвератролозид 140 Резорцин 19, 154, 159 Рейн 141-144, 146, 151 Ренна эфир монометиловый 142 Ремеридин 82 Ремерин 11, 22, 78, 82 (±)-Ремерин 78 Ремерина /'/-оксид 11 (+)-Ремеролин 79 Ремрефидин 82 (+)-Ремрефидин 79 Ремрефин 82 Ретикулин 11, 48, 79, 87 (5)-Ретикулин 61 Реум-эмодин 141-143, 145
405
Рефракрамин 80 Рефрамидин 80, 82 Рефрамин 82 Рефрамолин 82 Робинии 21 Робурин А 157, 159 — В 157, 159 — С 157, 159 — D 157, 159 — Е 157, 159 Рододендрин 165, 168, 170-172, 174, 175 Рододендрол 175 (-)-Рододендрол 168 (-)-Рододендрола 4'-О-а-£-арабинофурано-зил-(1—>6)-Р-£)-глюкопиранозид 176 — 4'-0-Р-0-глюкопиранозид 176 Роегибрамина а-А-оксид 82 Розеозид 165, 168 (бб^буРозеозид 135 Ромерамин 82 (-)-Ромерин 82 Ромеролин 82 Ромеронин 82 Рубростерон 94 Ругозин С 179, 181 Румарин 149 Румексин 145 Румексозид 150 Рутин 11, 21, 26, 59-62, 67, 74, 83, 87, 95, 100, 113, 114, 124, 127-129, 131, 133-136, 141, 144-147, 149, 151, 153, 155, 156, 159, 165, 167, 171, 173, 186-189, 192, 193, 195, 198 Рутиноза 153 Сальсолин 118, 126 Сангвинарин 74-76, 78-82, 84—89 Санггенон G 192 а-Сантален 172 Р-Сантален 120 Сапксантон 112 Сапоназид А 105 — D 105 Сапонаретин 55, 56, 92, 93, 96-100, 103-106, 108, 111, 113 Сапонаретина 6"-О-галактопиранозид 93 — 6"-О-глюкопиранозил-7-О-глюкопирано-зид 92 Сапонарин 103, 105 Сапонариозид А 105 — В 105 С 105 — D 105 — Е 105 — F 105 — G 105 — Н 105 — I 105 — J 105 — К 105 — L 105 — М 105 Сапонароза 104 Сапонарозид 105 К-Сапонарозид 104 Сапопирозид 105 Сапорубин 105, 113 Сафрол 17 Сахаконитин 28 Сахароза 33, 34, 57, 62, 70, 71, 89, 94, 104,
Сабинен 121 Сагиттатозид В 69 Сакуранетин 173, 175 Салигербин 124 Салидрозид 68, 168, 172 Саликорнин 124 Салицин 70 Салутаридин 77, 78 (+)-Салутаридин 79 Салутаридина А-оксид 78 Сальвигенин 164 Сальколин А 125 — В 125 Сальсолидин 118, 122, 126 117, 125, 133, 139, 144, 145, 171, 189 Свертизин 35 Севанин 79 Сегеталин F 112 Сезамин 17 Секодафнифиллин 154 Секодигидрокасторамин 19 (-)-Секоизоларицирезинол 198 Сексангуларетин 71,73 Сексангуларетина З-О-Р-О-софорозид 73 Селин-3,7(11)-диен 193 Селин-4(14),7(11)-диен 193 Селин-3,11-диен-ба-ол 121 Селин-4(5),11-диен-6а-ол 121
406
Селин-4(15)-ен-ЗР,11-диол 121
Селин-11-ен-4а-ол 121, 180
а-Селинен 121
Р-Селинен 121, 193
(-)-а-Селинен 49
Сепаконитин 27
Септатизин 28
Септентриодин 24
Септентрионалин 27
Серратендиол 181
Серратендион 181
Сесквикарен 12
Р-Сесквифелландрен 193
Сидистерон 102
Силенозид 103
Синактин 82, 83, 87
(±)-Синактин 84
( -)-Синактин 81, 87
Синоауктин 76, 86
Синоменин 23
Сирингарезинол 11, 118, 139
(+)-Сирингарезинола 4'-О-Р-7)-глюкопирано-зид 11
/и/?ео-Сирингилглицерола эфир а-О-метил-Р-О-4-сирингарезиноловый 118
Сирингин 11
Сирингозид 11
Ситостанол 92
Ситостерилкапрат 189
Ситостерилпальмитат 189
Ситостерин 17-19, 21, 25, 35, 44, 47, 50, 56, 71, 80, 92, 114, 118, 123, 126, 132, 137, 147, 149, 156, 159, 161, 163, 172, 175, 176, 179, 183, 186, 192, 196
Р-Ситостерин 12, 14-16, 21, 26, 54, 57, 64, 66, 68, 70, 71, 90, 104, НО, 119, 125, 130, 131, 133, 134, 139, 140, 142, 149, 154, 157, 165, 168, 170, 174, 178, 189, 198
/-Ситостерин 130, 135
Ситостерина глюкозид 132, 192
— Р-7)-глюкозид 147, 149
— 3-О-(6'-О-пальмитоил)-Р-7)-глюкозид 198
— эфир пальмитиновый 19
P-Ситостерина глюкозид 71, 141
— 3-глюкозид 136
— Р-О-глюкозид 15, 57, 59
— ЗР-О-глюкозид 198
— О-Р-О-глюкозид 198
— З-О-Р-О-глюкозид 21, 149
— Р-О-глюкопиранозид 24, 61, 63, 189
— З-О-Р-глюкопиранозид 68
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 14, 194
— 0-Р-0-глюкопиранозил-( 1 —»4)-0-Р-О-арабинопиранозид 198
— каприлат 21
— пальмитат 21, 133
Р-Ситостерон 130
Сквален 114, 115, 174
Скваррозид А1 63
— А2 63
— В1 63
— В2 63
Скиммин 189
Скопарон 55, 56
Скополетин 14, 21, 31, 32, 36, 44, 55, 56, 95, 100, 114, 131, 139, 156-159, 187, 189, 192, 198, 199
Скополин 189
Скулерин 74, 78, 79, 83, 85, 87
(-)-Скулерин 84, 87, 89
Скутеллареин 135
Скутеллареина 7-глюкозид 175
— эфир 6,4'-диметиловый 161, 163-166, 171, 173-175
-----6,7,4'-триметиловый 163
Смилагенин 47
Соланезол 192
Солидалин 86
Сомалин 31
Сорбит 133
а-Софороза 104
Спартеин 74
Спатуленол 139
Спергуласапонин 110
Спермидин 173, 176
Спермин 173, 176
Спинастерин 92, 99, 103, 104, 106, 109, 114, 115, 118, 124
а-Спинастерин 49, 74, НО, 119
а-Спинастерина глюкозид 110
Спинозид 129
Спирт амиловый 195
— и-амиловый 72
— бензиловый 159, 71, 109, 193
— ванилиновый 118
— гомованилиновый 198
— (-)-(7Л,85)-дигидродегидродикониферило-вый 170
407
— дегидродиконифериловый 198
— изоамиловый 72
— коричный 15
— мелиссиловый 111
— мирициловый 42, 134, 136, 141, 147
— фенилэтиловый 71
— цериловый 75, 81, 88, 161
Спирта гомованилинового 4'-глюкозид 198
— i/uc-кониферилового 4-O-P-D-(6'-O-галлоил)глюкопиранозид 157
Стахиоза 94, 178
Стахистерон D 101
Стахиуранин В 181
Стахиурин 164
Стелларин А 110
— В НО
Стелларин-2 110, 111
Стенофилланин А 181
Стефарин 23
5а-Стигмаста-7,22-диен-ЗР-ол 115
(3 Р,22/)-Стигмаст-5,22-диен-З-ол 142
Стигмаст-4-ен-3,6-дион 56, 133
Стигмастен-7-ол ПО, 114, 115
Стигмастен-7-ол-3 Р (Д7-стигмастенол-3 Р)
104, 126
Стигмаст-7-ен-З-ол 134
Стигмаст-7-ен-З-ола ацетат 189
Стигмастен-7-ола глюкозид ПО
Д7-Стигмастенола З-О-Р-О-глюкопиранозид 104
Стигмаст-4-ен-З-он 168
Стигмаст-5-ен-З-он 93
Стигмастерин (стигмастерол) 19, 47, 49, 50, 56, 67, 90, ПО, 114, 115, 118, 119, 123-126, 134, 149, 153, 183, 186, 189
7,22,25-Стигмастерин 71
Стилопин 76, 80, 81, 83, 84
(±)-Стилопин 74, 82, 87, 88
(+)-Стилопин 84, 86, 89
(-)-Стилопин 73, 74, 83, 86, 87
(-)-ос-Стилопин 74
(-)-Р-Стилопин 74
Стилопина Д'-Мето йодид 81
Стилопина оксиметилат 89
Стриктинин 164, 181
Строфадогенин 32
Строфантидин 30-32
Строфантидина З-О-Р-О-дигитоксозил-Р-О-дигоксозил-Р-£>-дигинозил-Р-£>-глюкозид 30
— 3 -O-P-D-ди гитоксозил-Д-цимарозил-Р-О-глюкозид 30
— фукозид 32
Строфантидол 31
Строфантин 31
К-Строфантин-Р 30-32
К-Строфантозид 31,32
Суффрутикозол А 72
— В 72
Схизандрен 13
Схизандрин 13
— А 13
— В 13
— С 13
Схизандрина и-бромбензоилоксиэфир 13
Схизандрол 13
— А 13
— В 13
Схизантерин А 13
— В 13
— С 13
— D 13
Схизанхенол 12
Схизанхинин А 12
Схинантерин С 12
Тадеональ 135
Тайбайкалидин 58
Такаозамин 43
Такатонин 64
Таксистерон 93
Таксифолин 136, 182
транс-Таксифолин 135
Таксифолина 6-С-глюкозид 188
Талактамин 59, 61
Талатизамин 26, 27, 29, 30
Талиаданин 61
Талиадин 61
Талиглуцин 59
Талиглуцинон 61, 62
Талигозин 59
Талигозинин 59
Талидазин 59, 61, 63
Талидезин 62
Тализопавин 61
Таликарпин 59, 61
Таликберин 61, 64
Таликимин 62
Таликмидин 59, 61
408
Таликмидина N-оксид 61
Таликмин 61, 62
Таликминин 59, 61, 62
Таликозид А 61
— А, 60
— А260
— А360
— В 61
— G,60
— G261
Таликрин 64
Таликсимидин 58, 59, 61, 62
Таликсимин 57
Таликсин 59, 62
Таликтерина N-оксид 62
Таликтозид 58
— А 63
— С 63
— D 63
— Е 63
— F64
Таликтримин 61
Таликтринин 59, 62
Таликтрисин 57, 62
Таликтрифолин 83
Таликтрогамин 59
Таликтуберин 62, 64
Таликтуберина N-оксид 59
(-)-Талимонин 59, 62
Талимонина N-оксид 59, 62
Талипин 59
Талипорфин 83, 86
Талирабин 61
Талирацебин 61
Талисамин 62
Талистин 61
Талифаретин 61
Талифарицин 61
Талифин 48
Талифолин 23
Талпеталин 62
Тальбадензин 61
Тальбайкалин 58
Тальмелатидин 61
Тальмелатин 59
Тальметин 61
Тальмидин 58, 61
Тальмин 58, 61
Тальругозамин 59
Тальругозин 62
Тальругозаминин 61
Тальсимидин 62
Тальсимин 62
Тальсин 59
Тальфенин 61
Тальфетидин 59, 61, 62
Тальфин 59, 61
Тальфинин 59, 61
Тальфлавидин 59, 61
Тальфлавин 59, 61
Тамариксетина 3-глюкозида 7-сульфат
136
Тангутизин 25
Тараксерол 93, 158, 161-164, 179, 181
Тараксерола ацетат 179
Тараксерон 132, 161-163, 179, 181
Таспин 68
Ташиозид 140
Тебаин 77, 79, 80
Тебаина N-оксид 78
Теллимаграндин I 173, 175, 181
— II 173, 175, 178, 181
Термоспермин 18
Тернатолид 55
а-Терпинен 119, 120, 135, 181
у-Терпинен 154
Терпинен-4-ол (4-терпиненол) 17, 21, 49, 71,
120, 180
Терпинеол 49
а-Терпинеол 15, 17, 21, 71, 158, 181-183
а-Терпинилацетат 119
Терпинолен 120, 181
а-Терпинолен 119
1,2',4',6'-Тетраацетил-3,6-диферулоилсахароза
132
1,2,3,6-Тетрагаллоилглюкоза 172, 175
1,2,3,6-Тетра-О-галлоилглюкоза 179
2,3,4,6-Тетра-О-галлоил-а-£>-глюкоза 18
1,2,3,6-Тетрагаллоилглюкопираноза 182
Тетрагидроберберин 76, 83
(-)-Тетрагидроберберин 83, 86
Тетрагидроколумбамин 85-87
Тетрагидрокоптизин 84, 86
(±)-Тетрагидрокоптизин 83, 88
(-)-Тетрагидрокоптизин 83, 86
2,4,4',6-Тетрагидроксибензофенон 189
7,2',4',6'-Тетрагидрокси-6-геранилфлаванон
189
409
За,123,20(5),25-Тетрагидроксидаммарен-23 166, 168, 169, 172, 174
За, 123,20(5), 24(5)-Тетрагидроксидаммарен-24 169
За, 12Р,20(5'),24-Тетрагидроксидаммарен-25 167-169, 174
За, 123,20(5),24(7?)-Тетрагидроксидаммарен-25 166, 167, 172
За, 123,20(5),24(5)-Тетрагидроксидаммарен-25 169, 172
(1R,25,35,45)-1,2,3,4-Тетрагидрокси-и-ментен 119
3,9,12,17-Тетрагидрокси-11 -оксо-[7.0]-метациклофан 177
1а,23,За,43-Тетрагидроксинортропан 190
2',4',6',4-Тетрагидрокси-3'-пренилхалкон 194
3,3',4',5-Тетрагидроксистильбен 142
3,5,3',4'-Тетрагидроксистильбена 4'-О-3-77-глюкопиранозид 140
3,3',4',5'-Тетрагидроксифлавон 153
3,8,3,4'-Тетрагидроксифлавон 129
3,8,3,4'-Тетрагидроксифлавона 3-3-А-рамнопиранозид 129
5,7,3',4'-Тетрагидроксифлавона 8-С-(3-О-глюкопиранозил-6-О-З-О-ксилозид) 55
— 8-С-(3-£>-глюкопиранозил-6-О-3-О-ксилопиранозид) 32
— З-О-а-Д-рамнопиранозид 135
— 6"-О-(3,4,5-тригидроксибензоил)-3-О-3-О-глюкопиранозид 135
За,123,17а,25-Тетрагидрокси-20(5),24(5)-эпоксидаммаран 172
33,123,17а,25-Тетрагидрокси-20(5),24(7?)-эпоксидаммаран 167
Тетрагидропальматин 85
(±)-Тетрагидропальматин 83, 86, 87
(+)-Тетрагидропальматин 84
н-Тетрадекан 159
и-Тетрадеканол 17
Тетракозан 160, 169
н-Тетракозан 160
Тетракозанилацетат 119
н-Тетракозанол 17
Тетракозен 160
Тетракозен-1 160
3,7,11,15-Тетраметилгексадецен-2-ол-1 17,
197
1,4,4,8-Тетраметил-10-оксатрицик-ло[6.2.1.02-5]ундекан-9-он 175
5,6,7,4'-Тетраметоксифлаванон 132, 139
Тетрандрин 23
(+)-Тетрандрин 61
Тиглоилгомизин Н 13
— Р 13
Тилианин 35
Тимол 49, 119
Тимохинол 12
Тимохинола 2-глюкозид 12
— 5-О-З-глюкопиранозид 12
Тимохинон 49
Тиобидезоксинуфаридин 19
Тиобинуфаридин 19, 20
Тиобинуфаридина сульфоксид 19
Тионуфародиолин 19
Тионуфаролин 19
Тионуфлутина сульфоксид 19
— З-сульфоксид 20
Тирамин 74
Тираминопорфин 23
Тирозол 62
а-Токоферол 18, 59, 90, 160, 178, 181, 184
З-Токоферол 18
у-Токоферол 18, 178, 181, 184
8-Токоферол 18, 181, 184
Торахризон 148
Торахризона 8-О-3-7)-глюкопиранозид 142
— 8-О-3-£>-глюкуронид 150
Трабзонин 28
н-Триаконтан 92
Триаконтан-1,11-диол 78, 80, 81
2,11,13-Триацетил-14-гидроксигетизин 25
1,2',6'-Триацетил-3,6-диферул оилсахароза 132
2',4',6'-Триацетил-3,6-диферулоилсахароза 132
Триацетонамин 121
Трибензиламин 195
1,2,6-Три-О-галлоил-3,4(5)-гексагидроксиди-феноил-З-О-глюкоза 18
1,2,6-Тригаллоилглюкоза 172, 175
1,2,4-Три-О-галлоил-а-О-глюкоза 18
1,2,6-Три-О-галлоил-а-О-глюкоза 18
1,2,6-Тригаллоилглюкопираноза 182
2"-О-(3,4,5-Тригидроксибензоил)кверцитрин 135
2',4',5-Тригидрокси-3-(у,у,у-гидроксидиме-тил)пропил-2",2"-диметилпирано-(5",6":6,7)флавон 189
410
За, 17а,20-Тригидроксидаммарен-24 164,
172
За, 17а,20(5)-Тригидроксидаммарен-24 166, 171, 172
За,20(5),24(Я)-Тригидроксидаммарен-25 167
ЗР,20(5),24(7?)-Тригидроксидаммарен-25 167 3 Р, 20(5), 24(5)-Тригидроксидаммарен-2 5 167
ЗР, 11а,20(5)-Тригидроксидаммар-24-ена 3-0-
Р-О-(2'-О-ацетил)глюкопиранозид 166
5,7,3'-Тригидрокси-б,4'-диметоксиизофлавон
190
5,2',4'-Тригидрокси-7,8-диметоксифлавон
198
ЗР,20,28-Тригидроксилупан 172
ЗР,20,28-Тригидроксилупана З-О-кофеоат
170
5,7,4'-Тригидрокси-6-метоксиизофлавон 190
3,3',5-Тригидрокси-4'-метоксистильбен 142
5,8,2'-Тригидрокси-5-метоксифлаванон 131
3,4',5-Тригидрокси-3'-метоксифлавона 7-О-а-
О-глюкозаминопиранозид 122
5,7,3'-Тригидрокси-4'-метоксифлавона 7-0-(2"-О-Р-£>-глюкопиранозил)-а-А-рамнопи-ранозид 134
1,4,5-Тригидроксинафталина 1,4-ди-О-Р-О-глюкопиранозид 182
— 1,5-ди-О-Р-О-глюкопиранозид 182
1,4,8-Тригидроксинафталина 1 -О-[а-Т-арабинофуранозил-( 1 —»6)-Р-0-глюкопира-нозид] 182
— 1 -О-Р-О-[6'-О-(4"-гидрокси-3",5"-диметоксибензоил)]глюкопиранозид 182
— 1-О-Р-О-гл юкопиранозид 182
— 1 -О-Р-О-гл юкопиранозил-( 1 —»6)-а-Т-
арабинопиранозид 182
— 1 -О-Р-О-гл юкопиранозил-( 1 —»6)-Р-О-
ксилопиранозид 182
— 1 -0-Р-0-глюкопиранозил-( 1 —>6)-а-Т-рамнопиранозид 182
— 1 -0-Р-0-[6'-0-(3",5"-дигидрокси-4"-
метоксибензоил)]глюкопиранозид 182
— 1 -0-Р-0-[6'-0-(3",5"-диметокси-4"-гидроксибензоил)]глюкопиранозид 182
— 1-0-Р-0-[6'-0-(3",4",5"-тригидроксибен-
зоил)]глюкопиранозид 182
12Р,20(5),25-Тригидрокси-3-оксодаммарен-
23 169, 172
2а,зр,4а-Тригидроксинортропан 190
2а,3 Р,6-экзо-Тригидроксинортропан 190
3,5,4'-Тригидроксистильбен 140
3,5,4'-Тригидроксистильбена 3-О-Р-О-глюкозид 140
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 140
— 4'-0-Р-0-глюкопиранозид 140
4,5,8-Тригидрокси-а-тетралона 5-0-Р-О-[6'-
О-(3",5"-диметокси-4"-гидроксибензо-ил)]глюкопиранозид 182 4а,5,8-Тригидрокси-а-тетралона 5-О-Р-О-
[6'-О-(4"-гидрокси-3",5"-метоксибензо-ил)]глюкопиранозид 182
— 5-0-Р-0-[6'-0-(3",5"-дигидрокси-4"-
метоксибензоил)]глюкопиранозид 182 — 5-0-Р-0-[6'-0-(3",4",5"-тригидроксибен-зоил)]глюкопиранозид 182
4(5)-4,5,8-Тригидрокси-а-тетралона 4-О-Р-О-глюкопиранозид 182
— 5-О-Р-О-глюкопиранозид 182
5,7,3'-Тригидрокси-3,4',5'-триметоксифлавон
138
5,7,2'-Тригидроксифлаванон 189 5,7,4'-Тригидроксифлавон 94 5,7,4'-Тригидроксифлавона З-О-Р-О-глюкопи-ранозид 135
5,3',4'-Тригидроксифлавона 7-рамнозилглю-козид 65
За, 11 а,2 5-Тригидрокси-20(5),24(/?)-эпокси-даммаран 167, 169, 170
За, 17а,25-Тригидрокси-20(5),24(7?)-эпокси-даммаран 167, 171, 172, 174
ЗР, 11а,25-Тригидрокси-20(5),24(7?)-эпокси-
даммаран 166, 167, 170
ЗР, 11 а,25-Тригидрокси-20(5),24(/?)-эпокси-даммарана 3-0-Р-0-(2'-ацетил)глюкопира-нозид 166
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 166
— З-О-Р-О-глюкопиранозида 11,2'-диацетат
166
Триглохинин 48, 54, 56, 80
Тригонеллин 118, 190
Тридеканон-2 13
Трикозан 178
н-Трикозан 160
Трикозен-1 160
1,3,6-(Три-и-кумароил)-6'-ферулоилсахароза
132
Триметиламин 119, 121, 122
Триметилглицина гидрохлорид 122 1,1,6-Триметил-1,2-дигидронафталин 159
411
4,8,8-Триметил-2-метиленбицикло[5.2.0.]но-нан-4-карбальдегид 175
{(4,8,8-Триметил-2-метиленбицикло[5.2.0]-нон-4-ил)} метанол 175
{(4,8,8-Триметил-2-метиленбицикло[5.2.0]-нон-4-ил)} метилацетат 175
6,10,14-Триметилпентадеканон-2 160
(67?, 107?)-6,10,14-Триметилпентадеканон-2
197
(-)-1,2,6-Триметилпиперидин 124
1,1,6-Триметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин
159
2,6,6-Триметилциклогексанон 158
2,3,8-Триметокси-7-гидроксиизопавин 61
2,3,8-Триметокси-9-гидроксиизопавин 61
2,3,7-Триметокси-8,9-метилендиокси-У-метилпавинан 62
3,4,5-Триметоксифенил-Р-О-апиофуранозил-(1—>6)-P-Z>- глюкопиранозид 165, 170
3,4,5-Триметоксифенола Р-7)-глюкопирано-зид 168
н-Триоктаналь 119
Трипальмитин 104
Триптофан 22, 123
2,3,4-Тритиапентан 195
1,6,6'-Триферулоил-3 -n-кумароил сахароза
136
Трифолии 17, 183
Трициклогумуладиол 194
Трицин 55, 56, 69
Трицина 4'-О-Р-£)-апиозид 125
— 7-О-глюкопиранозид 93
— 7-О-Р-глюкопиранозид 56
— 7-О-Р-£)-глюкопиранозид 125
Тришизукаол А 14
Троллизин I 65
— II 65
Тролликсантин 65
Троллин 65
Троллиозид 65
Троллифлор 65
Тугуаконитин 25
а-Туйен 17, 135
Туйон 113, 121, 180
(+)-Туркиенин 83
(-)-Туркиенин 74
Улмудиол 188
Улмуестон 188
Умбеллиферон 31, 32, 36, 55, 56, 90, 95, 100, 114, 131, 139, 156, 157, 159, 189, 192
Умброзин 29
Ундекаизопренол 192
Ундеканон-2 13
4-Ундецен-2-он 193
Урацил 133
Фагомин 190
Фарнезен 194
Р-Фарнезен 12, 194
транс-Р-Фарнезен 71
Фарнезол 71
а-Фелландрен 120, 180, 183
Р-Фелландрен 120, 171, 172, 180
(+)-а-Фелландрен 180
1-Фелландрен 135
Фенилацетальдегид 72, 93, 102, 113
1-Фенилэтанол 159
У-Р-Фенилэтил-3-(3,4-диметоксифенил)про-пенамид 15
У-Р-Фенилэтил-3-(3,4-метилендиоксифенил)-пропенамид 15
Фенилэтилацетат 71
Фенол 159
а-Фенхен 120
у-Фенхен 120
Фенхилацетат 106
Фенхон 121
Ферн-22(29)-ен-За,12Р-диол 172
Ферн-22(29)-ен-ЗР,12Р-диол 172
О-(2-О-»|ранс-Ферулоил-а-£-арабииофурано-зил)-(1—>5)-Т-арабинофураноза 114
0-(6-0-транс-Ферулоил-Р-0-галактопирано-зил)-( 1 —>4)-О-галактопираноза 114
6-О-(£)-Ферулоилглюкоза 16
У-Ферулоил-У^У-дикофеоилспермидин 156 б'-Ферулоил-3,6-ди-п-кумароилсахароза 136 2"-Ферулоилизовитексин 92 7-О-Ферулоилизовитексин 102
У-транс-Ферулоил-4-О-метилдопамид 119
У-транс-Ферулоил-З-метилдопамин 125
У-транс-Ферулоилметокситирамин 85 2"-О-Ферулоилориентин 66
У-тиранс-Ферулоилтирамин 85
Фетидин 59
Фетидинол 38
Фетидинола З-О-Р-ксилозид 38
Филозид А 99
412
— В 99
Фисцион 113, 141-151
Фисциона 1-О-Р-О-глюкопиранозид 143
— 8-О-Р-О-глюкопираночид 141-143, 150
— 10,10'-диантрон 148
транс-Фтол 158
Фитон 197
(-)-Флавинангин 80
Флавокавин 194
Флавоксантин 67
Флавосативозид 47
Флавохром 53
Флассидин В 33
Флассидозид I 33
— II 33
— III 33
Флозин А 164
Флорибундин 79
Флорипавидин 78, 79
(-)-Флорипавидин 79
Флорипавин 78
Флороглюцин 127
Фоетозид С 59
Форестицин 27
А-Формиланонаин 11
Фосфатидилглицерол 117, 126
Фосфатидилхолин 122
Фосфатидилэтаноламин 122
Франгула-эмодин 146, 148, 151
Фриделан-4а-метил-ЗР-он 90
Фриделанол 130, 154, 157
Фриделин 130, 154, 157, 186, 188, 189, 192
ЗР-Фриделинол 130
Фруктоза 62, 89, 94, 117, 124, 133, 139, 145,
171, 189
7)-Фруктоза 125
Фугапавин 79
Фуегин 135
Фукуюзон 31, 32
Фукуюзонорон 31, 32
Фумарамидин 89
Фумарамин 88, 89
(Е)-Фумарамин 89
(ZJ-Фумарамин 89
Фумаридин 88, 89
Фумарилин 87
(+)-Фумарилин 87
Фумаринон 88
Фумаритин 82, 87, 88
Фумаритина /'/-оксид 87
Фумарицин 87
(-)-Фумарицин 87
(-)-фумаролин 87
(+)-Фумаропикрин 87
Фумарофин 87
Фумарофицин 87
Фумвайлин 89
Фумофициналин 87
Фумшлейхерин 88
Фуранодиенон 14
Фурфураль 155
З-Фурфурилпиррол-З-карбоксилат 104
Фурфурол 68
Хайгенамин 23, 25, 27
Хайлантифолин 83, 85, 89
(- )-Хайлантифолин 84, 87, 89
Халкоморацин 189
Хамазулен 181, 183
а-Хамигрен 12
Р-Хамигрен 12
Хамигреналь 12
Хамигренол 12
Хедерагенин 42, 50, 189, 192
Хедерагенина З-О-а-А-арабинозид 52
— 3-О-а-А-арабинопиранозидо-28-О-( 1 —>4)-Р-£>-глюкопиранозил-( 1 —»6)-Р-О-глюкопи-ранозид 52
— 3-О-Р-£)-галактопиранозил-( 1 —>2)-P-Z)-глюкопиранозид 52
— 3-О-Р-7)-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-А-арабинопиранозид 52
— 3-О-[Р-£)-глюкопиранозил-( 1 —»2)]-[Р-£>-глюкопиранозил-( 1 —»6)]-р-£>-галактопира-нозид 52
— 3-О-Р-7)-глюкопиранозил-( 1 —»3)-сс-А-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-А-арабинопира-нозид 50
— 3-О-[Р-О-ксилопиранозил)-( 1 —»3)-сс-А-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-А)-арабинопи-ранозид] 49
— 3-О-[Р-О-ксилопиранозил)-( 1 —»3)-сс-А-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-£-арабинопира-нозил]-28-О-[а-А-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-0-глюкопиранозил-( 1 —»6)-Р-£)-глюкопи-ранозид] 49
— 3-О-а-7,-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-7,-арабинопиранозид 50
413
— 3 -О-а-Л-рамнопиранозил-( 1 —»2)-[P-D-глюкопиранозил-( 1 —»4)]-а-Л-арабинопира-нозид 50
Хедерасапонин С 51
Хедерахолихизид F 34
Хейлантифолин 79
Хеламидин 74
Хеламин 74
Хелеритрин 74-76, 78, 81, 84, 87
Хелидамин 74
Хелидимерин 74
Хелидонин 74, 76, 80
(±)-Хелидонин 74
(+)-Хелидонин 73, 75
(-)-Хелидонин 75
Хелидониол 75
Хелилутин 74, 76
Хелирубин 74-76
Хелониозид В 132
Хеноальбицин 119
Хеноподиенолон 121
Хеноподии 120
Хеноподиозид А 119
В 119
а-Хеноподиол 121
Р-Хеноподиол 121
а-Хеноподиола моноацетат 121
Р-Хеноподиола 6-моноацетат 121
а-Хеноподиол-2он 121
сс-Хеноподиол-2-она 6-моноацетат 121
Хенопотетраол 121
Хенопотриол 121
Р-Химахален 12
О-Хироинозит 133
Хирсутанон 162, 164
Хирсутанонол 162, 164
Хирсутанонола 5-О-(6-О-галлоил)-Р-£)-глюкопиранозид 164
— 5-О-Р-О-глюкопиранозид 163
Хирсутенон 164
Хирсутозид 162, 163
Хлорантолактон А 14
— В 14
— С 14
— D 14
— Е 14
6-Хлорокатехин 149
Хлороформ 181, 183, 184
Холестен-5-ол-ЗР 17
Холестерин 49, 115, 119, 125, 126, 134, 142
Холин 32, 36, 57, 61, 62, 74, 122, 124, 125, 192
Хондрикластерол 115
Хонокиол 11
Хопеин 195
Хризантемаксантин 53, 67
Хризантемин 190
Хризаробин 147
Хризин 140
Хризофанеин 145, 146
Хризофанол 123, 133, 137, 139, 142-151
Хризофанола 8-О-Р-В-(6'-галлоил)глюкопи-ранозид 142
— 8-О-Р-О-глюкозид 143
— 1 -O-P-D-глюкопиранозид 142
— 8-О-Р-О-глюкопиранозид 142, 144, 150
— 10,10'-диантрон 148
Хризоэриол 64, 95, 121
Хризоэриола 4'-О-Р-7)-глюкопиранозид 95
— б-С-антк-а-В-глюкопиранозид 96
— 6-С-син-а-В-глюкопиранозид 96
Хучинон 175
Цедрол 33
Целозианин I 122
— II 122
Центауреидин 161, 163
(+)-Центролобол 162
Церамид 190
Церарвенсин 92
Церарвенсина 7-глюкозид 92
Церастин 92
Церилцеротат 111
Цернуозид А 50
— В 50
— С 50
Цианидин 97, 128-132, 152, 153, 192, 195
— В 79
— С 79
Р-Цианидин 124
Цианидина З-О-арабинозилглюкозид 31
— 3-(6"-ацетил)галактопиранозид 20
— 3-галактозид 20
— З-О-галактозид 20
— 3-О-(2"-галлоил-6"-ацетил)галактозид 20
— 3-глюкозид 67, 71-73, 77, 146, 151, 154
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 190
— 3,5-диглюкозид 71-73
414
— 3-малоилглюкозид 95
— рамнозид 153
— 3-рутинозид 86, 146, 190
— 3-самбубиозид 83
Циклоартан-3,24-дион 130
20Л,21Л,225,24Я-Циклоарган-ЗР,21,22,25,30-пентаола 3-О-а-А-рамнопиранозил-( 1 —»2)-[сх-£-рамнопиранозил-( 1 —>6)]-Р-Р-глюкопиранозил-22-О-Р-О-глюкопирано-зил-( 1 —»2)-[3-£)-глюкопиранозид 63
— 3-О-а-А-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[</.-L-рамнопиранозил-( 1 —>6)]-Р-О-глюкопира-нозил-22-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-[Р-0-ксилопиранозил-( 1 —>6)]-Р-О-глюкопиранозид 63
202?,215',225',245'-Циклоартан-ЗР,21,22,25,30-пентаола 3-О-а-А-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[а-£-рамнопиранозил-(1 —»6)]-Р-£>-глюкопиранозил-22-О-Р-О-глюкопирано-зил-(1—>2)-Р-£)-глюкопиранозид 64
Циклоартенол 90, 174, 186
Цикломалберрин 189
Цикломалберрохромен 189
Цикломорусин 189
9:19-Цикло-3-оксо-21 -гидроксиланоста-1,22,25-триен 161
Циклотрисюглон 182, 184
Циклофоетозид А 59
— В 59
Р-Циклоцитраль 158
Циклошизукаол А 14
Цимарин 30-32
Цимарол 31
л-Цимен 119
и-Цименол-8 158
л-Цименол-9 158
Цимигенол 37, 38
Цимигенола З-О-а-Д-арабинопиранозид 37
— З-О-Р-О-арабинопиранозид 38
— З-О-а-Д-арабинопиранозидо-15-O-P-D-глюкопиранозид 37
— З-О-Р-О-галактопиранозид 38, 39
— 3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1»2")-Р-Р-глюкопиранозил-( 1>2")-Р-£)-ксилопира-нозид 38
— ксилозил 37
— З-О-Р-Р-ксилопиранозид 38
(232?,247?)-Цимигенола З-О-Р-Р-галактопира-нозид 38
Цимидаузид 1 37
— 2 37
— D37
— С 37
Цимифетизид I 38
— II 38
— III 38
— IV 38
— V 38
Цимифугин 38
Цимицифугин 38
Цимицифугозид Н-1 38
Цимол 120
и-Цимол 12,49, 119, 135, 158, 181
Цинарозид 22
Цингерона глюкозид 12
Цингиберен 135, 193 а-Цингиберен 194 Цинеол 121, 180, 193 1,4-Цинеол 135
1,8-Цинеол 12, 17, 21, 71, 183 6-О-(£)-л-Циннамоилэтилглюкозид 16 Циноктозин 27
Циноктонин 27 а-Циперон 194 Цирсимаритин 65 Цистеин 123
Цитраль 12
— а 71
— b 71
Цитреорозеин 144
Цитронеллаль 71
Цитронеллилацетат 71
Цитронеллол 71
Цитростадиенол 12
Цитростадиенол 172, 174, 186
Цукидин 29
Цукинин 29
Цукитин 29
Цхонггуалиаоин I 136
— II 136
Чазмаконитин 25
Чазманин 25
Чазмантинин 25
Чайнензиозид А 51
— В 51
Часманин 27
Чеканозид А 24
415
Честанин 154
Шафтозид 92
Шафтозида 6"-О-глюкозид 111
Шенгманол 37
Шизукаакоралиенол 14
Шизуканолид 14
— С 14
Шизукаол А 14
— В 14
— С 14
— D 14
— F 14
— J 14
Шизукафуранол 14
Шизуколидол 14
Щавелин 146
Эвгенол 72, 156, 183
Эвдесм-11-ен-4а,6а-диол 121
а-Эвдесмол 121
Р-Эвдесмол 33, 121, 183
у-Эвдесмол 121
а-Эвдесмола ацетат 121
Р-Эвдесмола ацетат 121
у-Эвдесмола ацетат 121
Эвкалиптин 114
(+)-Эгенин 89
Эйкозан 169
н-Эйкозан 160
Эйкозаналь 160
Эйкозанол 160
н-Эйкозанол 17
Эйкозен-1 160
Экдизон 107
а-Экдизон 101
Р-Экдизон 108, 118
Экдистерозид 108
Экдистерон 93, 94, 97, 101, 103, 107, 108
24(28)-Экдистерон 94
Экдистерона 20-О-бензоат 103, 108
— 22-О-Р-£>-глюкопиранозид 93
Эксцеконидин 26
Эксцеконитин 26
Эксцельсин 26, 27
Элатин 45
Элеагнин 132
а-Элемен 12
Р-Элемен 12, 121, 194
(+)-Р-Элемен 49
у-Элемен 194
Р-Элеменон 180
Элемицин 72
Элемол 33, 121
Р-Элемол 121
Элемола ацетат 121
Элеутерозид К 34
Элоксантин 36
Эльделидин 45 Эльделин 44-46
Эмодин 59, 113, 133, 134, 139, 141-151
Эмодина арабинозид 146
— глюкозид 137
— 8-О-Р-О-глюкозид 141, 143
— 1-О-Р-7)-глюкопиранозид 142, 150
— 8-О-Р-£>-глюкопиранозид 141, 145, 150
— эфир 1,6-диметиловый 150
-----метиловый 141
24-Эпиацеринол 39
24-Эпи-24-О-ацетил-7,8-дидегидрошенгмано-ла З-О-Р-О-галактопиранозид 39
24-Эпи-24-О-ацетилгидрошенгманола 3-О-Р-О-галактопиранозид 39
Эпиберберин 44
Эпигаллокатехин 145, 156, 180
(±)-Эпигаллокатехин 157
(-)-Эпигаллокатехин 127, 129, 156, 157, 159
Эпигаллокатехингаллат 127, 134, 157
(-)-Эпигаллокатехингаллат 127, 129, 130,
156, 157, 159
Эпигаллокатехин-З-галлат 180
Эпигомизин О 13
(-)-7-Эпидезоксинуфаридин 19
7-Эпидезоксинуфаридин 19, 20 1-Эпидехлороакутуминин 23 24-Эпи-7,8-дидегидроцимнгенол 39 24-Эпи-7,8-дидегидроцимигенола З'-О-
ацетил-3-ксилозид 39
— 2',4'-диацетил-3-ксилозид 39
— 3-ксилозид 39
З-Эпиизофукиерол 167
1 -Эпиинтегристерон А 117
Эпикалтолид 36
Эпикатехин 127, 180, 195
(-)-Эпикатехин 129-131, 134, 155, 159, 162, 195
Эпикатехин-(4Р—»8)-катехин 195
416
Эпикатехин-(4Р~»8)-катехин-(4а—>8)-катехин 195
Эпикатехин-(4[3—>8)-эпикатехин 195
Эпикатехин-(4Р—>8)-эпикатехин-(4Р—>8)-катехин 195
(-)-Эпикатехина 5-O-P-D-глюкопиранозид 131
(')-Эпикатехингаллат 127, 129, 134, 145, 159
11-Эпикоринолин 83
3-Эпилютеин 36
Эпимедин А 69
— В 69
— С 69
— 169
— К 69
— L69
Эпимедозид 69
— А 69
— С 69
Эпимедоикаризозид А 69
Эпимедокореанин D 69
Эпимедокореанозид В 69
6-Эпимоноокситиобинуфаридин 19
12-Эпинапеллина А-оксид 24
6-Эпинеофлор 65
7-Эпинуфаридин 20
Эпиокотиллол 170, 176
З-Эпиокотиллол 167-169, 171
— II 170
З-Эпиокотиллола З-О-малонат 167
Эпипапаверрубин В 77
З-Эпипериплогенин 30
Эпипорфироксин 77, 78, 80
Эпирододендрин 168
Эпи-\|/-тараксастанолон 179
З-Эпифагомин 190
Эпифриделанол 188
З-Эпихенопотетраол 121
З-Эпихенопотриол 121
(-)-ге/-(7?р,35',55)-3',4"-Эпокси-1-(4-гидрокси-фенил)-7-фенилгептан-3,5-диол 170
20,24-Эпокси-ЗР,25-дигидрокси-6а-ацетокси-даммаран 166
11 а, 12а-Эпокси-3 Р,23-дигидрокси-30-норолеан-20(29)-ен-28,13 Р-олид 71
(8а, 137?)-Эпокси-14-лабден-бР,7Р-диол-7-Р-0-(4'-ацетил)фукопиранозид 65
11 а, 12а-Эпоксиолеанан-28,13 Р-олида 3 Р-О-[а-0-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-0-глюко-
пиранозил-( 1 —>4)-а-0-арабинопиранозид] 61
20(5),24(7?)-Эпокси-За, 17а,25-тригидрокси-даммаран 170
20,24-Эпокси-ЗР,6а,25-тригидроксидаммаран 166
у-Эргостанол 92
(ЗР,247?)-Эргост-5-ен-3-ол 142
Эргостен-7-ол 114, 115
Эргостен-7-ола глюкозид НО
Эргостерин 74, 134
Эргостерина пероксид 133
Эриодиктиол 146
Эритродиол 172, 175
Эскулетин 38, 67, 158, 159, 162, 164
Эстрадиол 183
О-Этилалпинигенин 79
Этилбензоат 71
Этилгаллат 148
О-Этилглаукамин 79
1-Этил-Р-глюкопиранозид 125
24(Е)-Этилиденциклоартан-За-ол 130 24(Е)-Этилиденциклоартанон 130 Этилпальмитат 192
О-Этилреагенин 80 Этил-Р-рутинозид 133 24а-Этилстерин 118 24-Этил-Д5-стерин 123, 124, 126 2-Этил-Р-О-фруктофуранозид 125 24-Этилхолестадиен-7,22-ол-ЗР 119 24а-Этилхолестадиен-5,22-ол-ЗР 17 24Р-Этилхолестадиен-7,25(27)-ол-ЗР 109
24-Этилхолестадиен-5,22(Е)-ола-3 Р 3-Р-О-глюкопиранозилпальмитат 18
24(7?)-Этил-5а-холестадиол-ЗР,6 198 24-Этилхолестанол-З 125
24а-Этилхолестанол-ЗР 17
24Р-Этилхолестатриен-7,22,25(27)-ол-ЗР 109 24а-Этилхолестен-5-ол-ЗР 17 24-Этилхолестен-7-ол-ЗР 119
24-Этилхолестен-5-ола-3 З-Р-О-глюкопирано-зид 18
24-Этилхолестен-5-ола-ЗР З-Р-О-глюкопира-нозилпальмитат 18
24-Этилхолестерин 25 Этокситиобинуфаридин 19 11 -Этоксициннамолид 135 2-Этоксиэтилацетат 160 Эудесмагнолол 11
417
Эудесман-4а, 11 -диол 182
Эудесм-1 l-eii-4-ол 180 а-Эудесмол 11
Р-Эудесмол 11 у-Эудесмол 11 Эудесобоваталь А 11
-В 11
Эудесобоватол А 11 — ВИ
Эудесхонокиол 11 — АН
— В 11
Эукарвон 17
(-)-Эфедрин 82
Эфир 4,4'-диаллил-2,3'-дигидроксибифенило-вый 11
Эшшольцидин 61
Югландин 184
Югландозид F 182
— G 182
Югланин 139, 183
Юглон 181, 182, 184, 185
Юзифин 67, 83
(+)-Юзифин 89
Юзуримин 154
— В 154
Ялуенсин 29
Янгонин 56
Ятроррицин 44, 61, 66, 67
Яцеозидин 121
СОСТАВИТЕЛИ
Сем. Magnoliaceae Сем. Schisandraceae Сем. Chloranthaceae Сем. Aristolochiaceae Сем. Cabombaceae Сем. Nymphaeaceae Сем. Ceratophyllaceae Сем. Nelumbonaceae Сем. Menispermaceae Сем. Ranunculaceae
Сем. Berberidaceae Сем. Paeoniaceae Сем. Papaveraceae Сем. Нуресоасеае Сем. Fumariaceae Сем. Portulacaceae Сем. Caryophyllaceae Сем. Amaranthaceae Сем. Chenopodiaceae Сем. Polygonaceae Сем. Plumbaginaceae Сем. Daphniphyllaceae Сем. Fagaceae Сем. Betulaceae Сем. Myricaceae Сем. Juglandaceae .Сем. Ulmaceae
Сем. Могасеае Сем. Cannabaceae Сем. Urticaceae
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Н. В. Петрова, Л. И. Медведева,
Т. А. Орлова
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Н. С. Бобылёва
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
419
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие.............................................................3
Условные сокращения.....................................................7
Список семейств.........................................................9
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ..........................................................11
Пор. Magnoliales...................................................... 11
Сем. Magnoliaceae Juss........................................... 11
Пор. Illiciales....................................................... 12
Сем. Schisandraceae Blume........................................ 12
Пор. Chloranthales.................................................... 14
Сем. Chloranthaceae R. Br. ex Lindl...............................14
Пор. Aristolochiales.................................................. 15
Сем. Aristolochiaceae Juss....................................... 15
Пор. Nymphaeales...................................................... 18
Сем. Cabombaceae A. Rich..........................................18
Сем. Nymphaeaceae Salisb..........................................18
Сем. Ceratophyllaceae S. F. Gray..................................21
Пор. Nelumbonales......................................................21
Сем. Nelumbonaceae Dumort.........................................21
Пор. Ranunculales......................................................23
Сем. Menispermaceae Juss..........................................23
Сем. Ranunculaceae Juss...........................................24
Сем. Berberidaceae Juss...........................................66
Пор. Paeoniales........................................................70
Сем. Paeoniaceae Rudolphi.........................................70
Пор. Papaverales.......................................................73
Сем. Papaveraceae Juss............................................73
Сем. Hypecoaceae Nakai............................................82
Сем. Fumariaceae DC...............................................83
Пор. Caryophyllales....................................................89
Сем. Portulacaceae Juss...........................................89
Сем. Caryophyllaceae Juss.........................................91
Сем. Amaranthaceae Juss......................................... 113
Сем. Chenopodiaceae Vent........................................ 116
420
Пор. Polygonales..................................................... 127
Сем. Polygonaceae Juss...........................................127
Пор. Plumbaginales................................................... 153
Сем. Plumbaginaceae Juss.........................................153
Пор. Daphniphyllales................................................. 154
Сем. Daphniphyllaceae Muller Argau...............................154
Пор. Fagales......................................................... 154
Сем. Fagaceae Dumort........................................... 154
Пор. Betulales....................................................... 160
Сем. Betulaceae S. F. Gray.......................................160
Пор. Myricales....................................................... 180
Сем. Myricaceae Blume............................................180
Пор. Juglandales..................................................... 181
Сем. Juglandaceae A. Rich, ex Kunth..............................181
Пор. Urticales....................................................... 185
Сем. Ulmaceae Mirb...............................................185
Сем. Moraceae Link...............................................188
Сем. Cannabaceae Endl............................................193
Сем. Urticaceae Juss.............................................196
Литература............................................................200
Алфавитный указатель русских названий растений........................348
Алфавитный указатель латинских названий растений......................355
Алфавитный указатель химических соединений............................365
Составители...........................................................419
Заказать эти и другие издания изд-ва КМК (биология, география, история, медицина) можно по адресу:
123100 Москва, а/я 16 изд-во КМК, Михайлову Кириллу Глебовичу
Комп, почта: kmk2000@online.ru или mikhailov2000@gmail.com
Интернет: http://webcenter.ru/~kmk2000 (аннотации изданных книг)
Факс: (495) 629-4825 Тел.: (495) 692-5894 раб.
Научное издание
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность
Том 1
Семейства Magnoliaceae - Juglandaceae, Ulmaceae, Moraceae, Cannabaceae, Urticaceae
Ответственный редактор
А. Л. Буданцев
СПб. - M.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. — 421 с.
Редактор издательства К.Г Михайлов
Оригинал-макет: ТА. Горлина
Для заявок:
123100, Москва, а/я 16, Издательство КМК
электронный адрес kmk2000@online.ru или mikhailov2000@gmail.com
http://webcenter.ru/~kmk2000
Отпечатано в ГУП ППП «Типография «Наука» АИЦ РАН,
121099, Москва, Шубинский пер., 6
Подписано в печать 08.06.2008. Заказ № 1118
Формат 70x100/16. Объём 26,5 п.л. Бумага офсетная. Тираж 700 экз.