1 1 е 1 1 1 ° й ° 1 в s ! е е ' Ф ° Ф ° 
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Ботанический институт им. В. Л. Комарова Ликорастушие иветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность Т 4 Семейства Caprifoliaceae Lobeliaceae Ответственный редактор А. Л. Буланиев Товаришество научных изданий КМК Санкт-Петербург — Москва Ф 2011 РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ 
УДК 581.6:582.5:581.19(47+57) Редакторы: Л. М Беленовская, Е. Е. Лесиовская Секретарь издания Н. С. Бобылева Библиогр. 4296 назв. Карта 1. Утверждено к иечати решение. и Учёного совета Ботанического института ил. В. Л. Ко.мирова РАН Издание осуществлено ири иоддержке ирогра.чмы Отделения биологических наук РАН «Биологические ресурсы России: оценка состояния и фундаментальные основы мониторинга» � Коллектив авторов, 2011 С Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2011 � Т-во научных изданий КМК, издание, 2011 ISBN 978-5-87317-786-8 Растительные ресурсы России: дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Т. 4. Семейства Caprifoliaceae — Lobeliaceae / Отв. ред. А. Л. Бу- данцев. — СПб.; М.: Товарищество научных изданий КМК, 2011. — 630 с. В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 700 видов дикорастущих иветковых растений флоры России, относящихся к 174 родам и 26 семействам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных ис- точников. 
ПРЕДИСЛОВИЕ Предлагаемый четвёртый том сводки «Растительные ресурсы России» содер- жит сведения о компонентном составе и биологической активности 700 видов, входящих в состав 174 родов из 26 семейств. К наиболее крупным семействам относятся Lamiaceae, представленное здесь 39 родами и 187 видами, 5сюрЬи1ап- асеае (31 род и 160 видов) и Boraginaceae (29 родов и 58 видов). Среди других семейств, виды которых имеют важное практическое значение, следует упомя- нуть Ра1епаиасеае, ЯиЬ~асеае, Бо1аиасеае, беийаиасеае, Азс1ер~ас1асеае и др. Для почти половины видов имеются данные как по химическому составу, так и по активности, хотя это не является свидетельством полноты их изученности. 204 вида, описанные в данном томе, представлены только химическими компо- нентами и только для 7 (исключая кратко упоминаемых) видов имеются сведения только по биологической активности. Такой контраст можно объяснить тем, что фармакологические исследования, как правило, опираются на данные фитохи- мии и часто являются результатом комплексных разработок, в которых нередко описываются связи между химической структурой и биологической активностью близкородственных соединений. С другой стороны, изучение химического соста- ва, особенно в скрининговых исследованиях, позволяет оценить правомерность использования тех или иных видов в народных и традиционных медицинах и в других сферах человеческой деятельности. Безусловными лидерами по количеству сведений как по химическому соста- ву, так и по биологической активности из числа видов, вошедших в данный том, являются шлемник байкальский — Scutellaria baicalensis (Lamiaceae) и платико- дон крупноцветковый — Platycodon дгапйфогии (Campanulaceae). Биологическая активность шлемника, очевидно, определяется флавоноидами, которых здесь вы- делено около 120, а платикодона — тритерпеноидами, из которых идентифици- ровано свыше 70 соединений. Шлемник байкальский в России принадлежит к числу официнальных растений, корни которого применяются главным образом в качестве гипотензивного и седативного средств. Однако в последние годы основ- ное внимание этому растению сосредоточено в изучении его нейропротективных, ноотропных, иммуномодулирующих, гепатопротективных и других свойств. Для P. grandiPoiии, широко известного в медицинах восточноазиатских стран, уста- 
новлены противовоспалительные (как in vitro, так и in vivo), антидиабетические, гиполипидемические и другие терапевтические качества. Более того, для обоих видов описаны цитотоксическая и противоопухолевая активность. Немало новых сведений как по составу, так и по активности, приведсны для Mar.rubiium wulgare и др.). Можно сказать, что «заново открыты» в этом плане Galeobdolon luieum, Meehaniia ui.iici~îiia и некоторые другие виды. В то же время, явно недостаточно исследованными остаются представители родов Акреп~lи, М1- Scutellarira, ТЬ~'~~о и др. Порядок описания видов не претерпел существенных изменений по срав- нению с предыдущими томами сводки. Объём порядков и семейств цветковых растений принят в соответствии с системой А. Л. Тахтаджяна (1987). Внутри семейств роды (а внутри родов виды) расположены в алфавитном порядке. Ха- рактеристика видов начинается с краткой ботаника-географической справки, включающей латинские и русские названия, жизненную форму, размеры, геогра- фическое распространение по принятой схеме (карта) и экологическую приуро- ченность1. Латинские названия видов приведены в соответствии со сводкой С. К. Че- репанова (1995) с учетом более поздних флористических изданий и некоторых крупных монографий. Номенклатурные синонимы приводятся в случаях их ис- пользования в цитируемых литературных источниках. При описании географи- ческого распространения и экологической приуроченности учитывались данные региональных флор: «Флора Европейской части СССР», «Флора Восточной Ев- ропы», «Флора Сибири», «Конспект флоры Сибири», «Сосудистые растения Со- ветского Дальнего Востока» и др., а также сведения из электронных баз данных, предоставленных сотрудниками Гербария БИН РАН. Химические компоненты сгруппированы по классам природных соединений. Для каждого соединения указан орган или часть растений, в которых оно было обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан или данные относятся к цело- му растению, компоненты перечисляются сразу после названия соответствующе- го класса. Тривиальное или номенклатурное названия веществ приведены или транслитерированы в соответствии с литературным источником. Компоненты эфирных масел упоминаются в разделах, соответствующих их химической струк- туре. Количественное содержание классов природных соединений, если их со- став не изучался, не приводится. Сведения о биологической активности приведены как для индивидуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе клинических испытаний (при их проведении) или результатов экспериментальных исследований. Этот раздел составлен А. А. Светловой. 
Данные, опубликованные в отдельных томах справочника «Растительные ре- сурсы СССР», критически пересмотрены. В этой связи многие сведения, пред- ставленные в подавляющем большинстве региональных сводок по лекарствен- ным и другим группам полезных растений, а также сведения сомнительного характера, в данной сводке нами не учитывались. Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями названий растений и химических соединений. 
/ l I / / % % с о л е ° а ~ф t t Ф Ф 1 Ф 1 е Ф о о ° рУ 'уФ /с 1 1 Ъ 1 1 .l 1 / l l 1 1 Ъ 1 о л ,ф Ф Ф~ Ф 1 Ф М)' \ Ю Ф Ф г а/г Cl <О о о / 1 % Ф~ с с % с % % 1 Ф м 1 ф Р /~ ю g / В 6 ы 4 (~ ) г I I 
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ Ботаника-географические районы флоры России Зап. Сибирь — Западная Сибирь Обск. — Обский Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский Ирт. — Иртышский Алт. — Алтайский Арктика Европ. Арк. — Европейская Арктика Сиб. Арк. — Сибирская Арктика Вост. Арк. — Восточная Арктика Вост. Сибирь — Восточная Сибирь Енис. — Енисейский Лен.-Кол. — Лено-Колымский Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский Даур. — Даурский Кавказ Предкавк. Предкавказский Даг. — Дагестанский Ботаника-географические районы флоры России Арктика: I, — Европ. Арк., I, — Сиб. Арк., I, — Вост. Арк. Европ. ч.: II, — Кар.-Мурм., II, — Двин.-Печ., II. — Калинингр., II, Лад.-Ильм., II Верх.-Волж., II, — Волж.-Кам., Il. — Верх.-Днепр., II„— Волж.-Дон., II„— Заволж., II „, Нижн.-Дон., 11„— Нижн.-Волж. Кавказ: III, — Предкавк., III, — Даг. Зап. Сибирь: IV — Обск., IV, — Верх.-Тоб., IV, — Ирт., IV, — Алт. Вост. Сибирь: V, — Енис., V, — Лен.-Кол., V, Анг.-Саян., V, — Даур. Дальн. Вост.: VI, — Охот., VI, — Камч., VI, — Амур., VI, — Прим., VI — Сах., VI„ Кур. Европ. ч. — Европейская часть Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский Двин.-Печ. — Двинска-Печорский Калинингр. — Калининградский Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский Верх.-Волж. — Верхне-Волжский Волж.-Кам. — Волжско-Камский Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский Волж.-Дон. — Волжско-Донской Заволж. — Заволжский Нижн.-Дон. — Нижне-Донской Нижн.-Волж. Нижне-Волжский Дальн. Вост. — Дальний Восток 0xoT. — 0xoTc K H H Камч. — Камчатский Амур. — Амурский Прим. Приморский Сах. — Сахалинский Кур. — Курильский 
Прочие сокращения водный высота надз. ч. водн. выс. о-в д пк. дв. пкч. подз. ч. полукуст. лиана заносн. к. р-ны соед. мн. дерев. лиана дл. куст. лиана дерево двулетник деревянистая лиана длина заносное кустарник кустарниковая лиана кустарничек многолетник трав. лиана надземная часть однолетник остров полукустарник полукустарни чек подземная часть полукустарниковая лиана районы соединения травянистая лиана 
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В «РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ» Magnoliaceae, т. 1, 2008 Schisandraceae, т. 1, 2008 Chloranthaceae, т. 1, 2008 Aristolochiaceae, т. 1, 2008 Cabombaceae, т. 1, 2008 Nymphaeaceae, т. 1, 2008 Ceratophyllaceae, т. 1, 2008 Nelumbonaceae, т. 1, 2008 Menispermaceae, т. 1, 2008 Ranunculaceae, т. 1, 2008 Berberidaceae, т. 1, 2008 Paeoniaceae, т. 1, 2008 Papaveraceae, т. 1, 2008 Нуресоасеае, т. 1, 2008 Fumariaceae, т. 1, 2008 Portulacaceae, т. 1, 2008 Caryophyllaceae, т. 1, 2008 Amaranthaceae, т. 1, 2008 Chenopodiaceae, т. 1, 2008 Polygonaceae, т. 1, 2008 Plumbaginaceae, т. 1, 2008 Daphniphyllaceae, т. 1, 2008 Fagaceae, т. 1, 2008 Betulaceae, т. 1, 2008 Myricaceae, т. 1, 2008 Juglandaceae, т. 1, 2008 Actinidiaceae, т. 2, 2009 Clusiaceae, т. 2, 2009 Ericaceae, т. 2, 2009 Empetraceae, т. 2, 2009 Diapensiaceae, т. 2, 2009 Ebenaceae, т. 2, 2009 Primulaceae, т. 2, 2009 Violaceae, т. 2, 2009 Tamaricaceae, т. 2, 2009 Frankeniaceae, т. 2, 2009 Salicaceae, т. 2, 2009 Cucurbitaceae, т. 2, 2009 Datiscaceae, т. 2, 2009 Capparaceae, т. 2, 2009 Brassicaceae, т. 2, 2009 Resedaceae, т. 2, 2009 Cistaceae, т. 2, 2009 Tiliaceae, т. 2, 2009 Malvaceae, т. 2, 2009 Ulmaceae, т. 1, 2008 Moraceae, т. 1, 2008 Cannabaceae, т. 1, 2008 Urticaceae, т. 1, 2008 Euphorbiaceae, т. 2, 2009 Thymelaeaceae, т. 2, 2009 Crassulaceae, т. 2, 2009 Saxifragaceae, т. 2, 2009 Grossulariaceae, т. 2, 2009 Parnassiaceae, т. 2, 2009 Droseraceae, т. 2, 2009 Rosaceae, т. 2, 2009 Lythraceae, т. 2, 2009 Onagraceae, т. 2, 2009 Trapaceae, т. 2, 2009 Haloragaceae, т. 2, 2009 Fabaceae, т. 3, 2010 Aceraceae, т. 3, 2010 Rutaceae, т. 3, 2010 Zygophyllaceae, т. 3, 2010 Nitrariaceae, т. 3, 2010 Peganaceae, т. 3, 2010 Anacardiaceae, т. 3, 2010 Linaceae, т. 3, 2010 Oxalidaceae, т. 3, 2010 Geraniaceae, т. 3, 2010 Balsaminaceae, т. 3, 2010 Polygalaceae, т. 3, 2010 Aquifoliaceae, т. 3, 2010 Celastraceae, т. 3, 2010 Santalaceae, т. 3, 2010 Viscaceae, т. 3, 2010 Rhamnaceae, т. 3, 2010 Elaeagnaceae, т. 3, 2010 Vitaceae, т. 3, 2010 Hydrangeaceae, т. 3, 2010 Cornaceae, т. 3, 2010 Araliaceae, т. 3, 2010 Apiaceae, т. 3, 2010 
Caprifoliaceae, т. 4, 2011 Viburnaceae, т. 4, 2011 Sambucaceae, т. 4, 2011 Adoxaceae, т. 4, 2011 Valerianaceae, т. 4, 2011 Dipsacaceae, т. 4, 2011 Rubiaceae, т. 4, 2011 Gentianaceae, т. 4, 2011 Menyanthaceae, т. 4, 2011 Аросупасеае, т. 4, 2011 Asclepiadaceae, т. 4, 2011 Oleaceae, т. 4, 2011 Solanaceae, т. 4, 2011 Convolvulaceae, т. 4, 2011 Cuscutaceae, т. 4, 2011 Polemoniaceae, т. 4, 2011 Boraginaceae, т. 4, 2011 Scrophulariaceae (incl. Orobanchaceae), т. 4, 2011 Globulariaceae, т. 4, 2011 Plantaginaceae, т. 4, 2011 Lentibulariaceae, т. 4, 2011 Hippuridaceae, т. 4, 2011 Verbenaceae, т. 4, 2011 Lamiaceae, т. 4, 2011 Campanulaceae, т. 4, 2011 Lobeliaceae, т. 4, 2011 Asteraceae Butomaceae Hydrocharitaceae Alismataceae Scheuchzeriaceae Juncaginaceae Potamogetonaceae Ruppiaceae Zosteraceae Zannichel 1 iaceae Najadaceae Melanthiaceae Iridaceae Liliaceae Alliaceae Hemerocal 1 idaceae Агпа~11 daceae Con val lariaceae Asparagaceae Smilacaceae Dioscoreaceae Pontederiaceae Tri1 1 iaceae Orchidaceae Juncaceae Cyperaceae Commel inaceae Eriocaulaceae Роасеае Araceae Lemnaceae Sparganiaceae Typhaceae 
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ Пор. DIPSACALES СеМ. 1. CAPRIFOLIACEAE Juss. — ЖИМОЛОСТНЫЕ Род 1. LINNAEAN. — ЛИННЕЯ L. borealis L. Л. северная. Кч. со стелющимися ветвями до 1.2 м дл. Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.- Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. В тундре, в хвой- ных, реже смешанных лесах, на вырубках, каменистых склонах, по окраинам бо- лот, берегам рек и ручьёв. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. рутин, кверцетин (Буюклинская, Струсовская, Гавриленкова, 2007). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт ветвей облада- ет гипотензивными свойствами (Данилова, 1963). Род 2. LONICERA 1 . ЖИМОЛОСТЬ 1. L. altaica Pall. Ж. алтайская. К. до 1.5 м выс. Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.—; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. В еловых и пойменных елово-ольхо- вых лесах, ивняках, моховых тундрах, на россыпях и скалах. Химические компоненты. Флавоноидьг. в ветвях, листьях, плодах- глюколютеолин (Федосеева, 1973а). Антогггганы: в ветвях, листьях, плодах хризантемин, цианидин; в плодах 3-рутинозид цианидина (Соболевская, Де- мина, 1970, 1972; Киселев и др., 1971; Федосеева, 1973б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт листьев прояв- ляет антибактериальную и протистоцидную активность (Пряжников, 1967). 2. L. caerulea L. — Ж. голубая. К. до 2 м выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. Волж.-Кам.; Дальн. Вост.: все р-ны. В хвойных лесах, на осыпях и приморских террасах, по краям лесных болот. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в плодах — диоксо- трицикло[5.1.0.3.5]октан (Wu Х. et al., 1999). Орггдоггды: секологанин, сверозид, логанин, периклименозидовая, секологаниновая и логаниновая кислоты; в ли- стьях, плодах — каерулеозиды А, В (Calis, Sticher, 1985; Machida, Asano, Kikuchi, 1995; Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008). Тритерпеноггды: в плодах — u-амирин, Р-амирин (Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008). Стероггды: в плодах ситосте- 11 
рин, стигмастерин, Л'-стигмастерин, кампестерин, брассикастерин (Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008). Каротиноидьг. в плодах 1э-каротин (Oprea et al.; 2002). Фено.ткарбоновые кислоты: неохлорогеновая; в плодах хлорогеновая, протокатеховая, эллаговая, феруловая, кофейная, кумаровая, гентизиновая, галло- вая, хинная, салициловая, п-гидроксифенилуксусная, и-гидроксифенилмолочная (Шапиро, Анихимовская, Нарижная, 1981; Chaovanalikit, Thompson, Wrolstad, 2004; Zadernowski, Naczk, Nesterowicz, 2005; Palikova et al., 2008). Фтавонои- ды: 3-рутинозид и 3-глюкозид кверцетина; в плодах — кверцетин, апигенин (Chaovanalikit, Thompson, Wrolstad, 2004; Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008; Palikova et al., 2008). Антоцианы: 3-глюкозид пеларгонидина; в плодах 3-ру- тинозид, 3-0-глюкозид, 3,5-диглюкозид, 3-0-(6"-рамнозилглюкозид), 3-0-(2"-О- ксилозилглюкозидо)-5-О-глюкозид и 3-(6"-глюкозилглюкозид) цианидина, 3-глю- козид, 3,5-диглюкозид, 3-0-(6"-рамнозилглюкозид) и 3-рутинозид пеонидина, З-глюкозид, 3,5-диглюкозид и 3-рутинозид пеларгонидина, 3-0-глюкозид дельфи- нидина (Chaovanalikit, Thompson, Wrolstad, 2004; Yin et al., 2004; Jordheim, Giske, Andersen, 2007; Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008; Palikova et al., 2008). Катехи- ньг. в плодах эпикатехин, (+)-катехин (Palikova et al., 2008; Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008; Kumazawa et al., 2007). Проантоцианнднны: в плодах проци- анидин Вl, процианидин В2 (Kumazawa et al., 2007). Токохрочанолы: в плодах и-токоферол (Tanaka, Tanaka, 1998). Органические кислоты: в плодах лимонная (Теплюк, Евтухова, 2005; Tanaka, Tanaka, 1998). Высшие спифатические угтеводо- роды: в плодах — н-пентадекан, гексадекан, гептадекан (Wu Х. et al., 1999). Выс- шие жирные кислоты и их ироизводные: в плодах — пальмитиновая, олеиновая, стеариновая, миристиновая, линолевая, пальмитолеиновая, лауриновая кислоты, этилдодеканоат (Wu Х. et al., 1999; Heinrich, Svarcova, Valentova, 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полифенольная фрак- ция экстракта плодов обладает антиоксидантными и цитопротективными в от- ношении кератиноцитов свойствами (Svobodova et al., 2008; Palikova et al., 2009; Svobodova, Zdarilova, Vostalova, 2009), этанольный экстракт плодов и полифе- нольная фракция противовоспалительными (Jin Х. et al., 2006; Zdarilova et al., 2010). Полифенольная фракция экстракта плодов проявляет антифунгальную и антибактериальную активность (Palikova et al., 2008), водный экстракт плодов- противоопухолевую (Gruia et al., 2008'). 3. Ь. chrysantha Turcz. — Ж. золотистая. К. до 4 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. (юг). — На россыпях и скалах, в хвойно-широколиственных лесах и в нижнем поясе тёмнохвойных лесов. ' На модели перевиваемой карциномы Walker 256 показано, что при приёме водного экс- тракта плодов в период роста и развития опухоли наблюдается антипролиферативный эффект, но при введении экстракта за 3 недели до перевивания рост опухоли увеличивается. По мне- нию авторов, продолжительный прием экстракта плодов активизирует защитный антиокси- дантный ответ в тканях опухоли, но инициирует при этом окислительный стресс в окружаю- щих тканях. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в листьях хризантаин, лога- нин, секологанин, диметилацеталь секологанина, 8-эпикингизид, 7а-морронизид, 7р-морронизид, вогелозид, 7-эпивогелозид, сарраценин (Wang Y., 2003а, Ь). Сте- роиды: в надз.ч. даукостерин (Jiang Y. et al., 2008). Фенозкарбоновые кислотьг. в ветвях, бутонах хлорогеновая (Jiang Y. et al., 2008; Yu et al., 2008). Хро1~оны: в надз. ч. 7-0+Р-глюкозид 5,7-дигидроксихромона (Zhang Т. et al., 2006). Фла- воноиды: в ветвях кверцетин, апигенин, космосиин, квинквелозид, эриодик- тиол, лютеолин, 7-0+0-глюкозид лютеолина, мискантозид, купрессусфлавон, аментофлавон (Zhang Т. et al., 2006; Jiang Y. et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт коры ветвей обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чу- мак, 1990). Хризантаин, логанин, секологанин, диметилацеталь секологанина, 8-эпикингизид проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток ли- нии Нl -60 (лейкемия) (Wang Y. et al., 2003а). 4. Ь. edulis Turcz. Ж. сьедобная. К. до 2 м выс. Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Payp.; Яальн. Вост.: Амур., Прим. — В ли- ственничных, берёзовых смешанных лесах, среди кустарников, на каменистых склонах, по берегам рек и ручьёв. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Бензол и его ироизводные: в плодах — бен- зиловый спирт, этилбензоат, диэтилфталат, бензилацетат, бензилбутират. Фено- лы и их производные: в плодах р-фенилэтиловый спирт, р-фенилэтилацетат, р-фенилэтилбутират, салициловый альдегид, этилсалицилат. Азотсодержащие соед.: в плодах бетаин. Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в пло- дах этанол, 2,3-бутиленгликоль, изобутанол, изопентанол, н-пентанол, гекса- нол, цис-гексен-3-ол-1, гептанол, октанол, нонанол, деканол, уксусный альдегид, пропаналь, н-бутаналь, пентен-2-аль, гексаналь, гептаналь, октаналь, диацетил. Жирные кислоты и их ироизводные: в плодах — уксусная, изомасляная, энанто- вая, каприновая, лауриновая, этилформиат, этилацетат, пропилацетат, гексилаце- тат, этилкапронат, изоамилвалерат, этилэнантат, цис-гексен-З-илацетат, этилокта- ноат, октилацетат, этилкапринат, этилсукцинат, изоамиллаурат, этилмиристат, гек- силлаурат, изоамилмиристат, этилстеарат, этиллинолеат (Вигоров, 1976). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте бетаин обладает гипохо- лестеринемическими свойствами (Вигоров, 1976); экстракт плодов — антиокси- дантными и нейропротективными (Gazdik et al., 2008а, Ь). 5. L. etrusca Santi Ж. этрусская, или ж. тосканская. К. с вьющимися вет- вями до 3 м выс. Кавказ: Предкавк. — В дубово-можжевеловых редколесьях и по опушкам грабинников. Химические компоненты. Иридоиды: в ветвях — логанин агликон (log-l), лоницерин агликон (log-2), логанин. Кумариньг. в надз. ч. 7-гидрокси- кумарин. Флавоноидьг. в надз. ч. 7-0+Р-глюкозид лютеолина (Alqasoumi, А1- Rehaily, Abdel-Kader, 2009). 
6. Ь. maackii (Rupr.) Herder — Ж. Маака. Д. до 5 м выс. — Дальн. Вост.: Амур. (юг), Прим. (юг). — На галечниках, по берегам рек, в лиственных и хвой- но-широколиственных лесах. Химические компоненты. Каротиноидьг. Р-каротин (Li F., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, цветках — хлорогеновая (Cipollini et al., 2008; Yu et al., 2008). Флавоноиды: в листьях — апигенин, 7-глюкозид апи- генина, нарингенин, лютеолин, 7-глюкозид лютеолина гексагидроксиаменто- флавон, моно-, ди- и триметиловый эфиры аментофлавона (Sultana, Kamil, Ilyas, 1984; Cipollini et al., 2008). Антоиианьг. в плодах — 3-0-глюкозид цианидина, 3-0-глюкозид дельфинидина (Jordheim, Giske, Andersen, 2007). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный и водно- метанольный экстракты листьев ингибируют прорастание семян Arabidopsis thaliana (L ) Heynh. и активность Spodoptera exigua (Cipollini et al., 2008). 7. Ь. microphylla Willd. ex Schult. — Ж. мелколистная. К. 0.8 — 1.5 м выс.— Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — По долинам рек, на каменистых склонах, россыпях, скалах, в разреженных хвойных лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях- п-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая, и-кумаровая; в плодах- хлорогеновая, кофейная (Демина, 1965; Чумбалов, Фадеева, Чеснокова, 1978). Флавоноиды: в листьях — лютеолин, кверцетин, 7-0+Р-галактофуранозид 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона (Чумбалов, Фадеева, Чеснокова, 1978). Антоииа- ны: в плодах 3-глюкозид и 3-рутинозид цианидина (Киселев и др., 1971; Собо- левская, Демина, 1972, 1973). 8. Ь. orientalis ат. (L. caucasica Pall.). — Ж. восточная. К. 1.5 — 3 м выс.— Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лесных опушках, до верхнего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: кониферозид (Plouvier, 1962). Антоиианьг. в плодах — 3-0-глюкозид, 3-0-(6"-рамнозилглюкозид) и 3-0-(2"-0- ксилозилглюкозидо)-5-0-глюкозид цианидина (Jordheim, Giske, Andersen, 2007). 9. Ь. ruprechtiana Regel — Ж. Рупрехта. К. до 4 м выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим. — В лиственных и хвойно-широколиственных лесах, долинах рек и ручьёв. Химические компоненты. Иридоиды: в бутонах — 7S-О-метилмор- ронизид, логанин, секологановая кислота, 6-0+Р-апиофуранозилсверозид (Wang G. et al., 2009). Каротиноидьг. родоксантин, лоницераксантин, вебриаксан- тин (Rahman, Egger, 1973). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт се- мян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 10. Ь. tatarica L. (L. micrantha Trautv. ех Regel). — Ж. татарская. К. 1.5 — 3 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (юго-вост.) Волж.-Дон. (сев.) Заволж.' Зап. Си- бирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В степях, на лес- ных опушках, заливных лугах, в ивняках, среди кустарников, по долинам рек. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: секологанин (Hermans-Lokker- bol, Verpoorte, 1987). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовая на- стойка ветвей и листьев проявляет антитрихомонадную активность (Рубинчик, 1972), экстракт коры ветвей — антибактериальную (Дроботько и др., 1958б), во- дный экстракт коры — ростингибирующую для некоторых травянистых сорняков и ростиндуцирующую для видов дуба и тополя (Колесниченко, 1975; Золотухин, 1979). 11. Ь. xylosteum L. — Ж. настоящая или ж. обыкновенная. К. 1 — 3 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В подлеске разреженных тёмнохвойных и сме- шанных лесов, на вырубках, в зарослях кустарников, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: логанин, сверозид; в корнях, плодах — секологанин (Chaudhuri, Sticher, Winkler, 1980; Dabi Lenguel et al., 1984; Hallard et al., 1998). А.зкалоиды: ксилостозидин, локсилостозидин А, локсилосто- зидин В (Chaudhuri, Sticher, Winkler, 1980, 1981). Кроме того, в плодах L. hispida Pall. ex Schult. обнаружены хлорогеновая и ко- фейная кислоты (Лапик, Демина, 1963), а плодах L. maximowiczii (Rupr.) Regel— 3-0-глюкозид дельфинидина и 3-0-(2"-0-ксилозилглюкозидо)-5-0-глюкозид цианидина (Jordheim, Giske, Andersen, 2007). В эксперименте летучие фракции L. caprifolium L. проявляют антивирусную активность в отношении вируса табач- ной мозаики (Нилов, Чиркина. 1967). Род 3. WEIGELA Thunb. — ВЕИГЕЛА В эксперименте спиртовый экстракт семян W. praecox (Lemoine) Bailey обла- дает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Сем. 2. VIBURNACEAE Raf. — КАЛИНОВЫЕ Род VIBURNUM L. КАЛИНА 1. V. furcatum В1ите ех Maxim. — К. вильчатая. К. 2-4 м выс. — Дальн. Вост.: Сах. (юг) Кур. (юг). — На опушках и в прогалинах тёмнохвойных и сме- шанных лесов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в листьях — фуркатозиды А, В, С. Тритериеноидьг. в листьях — урсоловая кислота, пальмитат а-амирина, ацетат Р-амирина. Стероиды: в листьях — ситостерин, P-D-глюкопиранозид ситостери- на (Hase, Iwagawa, Паче, 1985). Фенолы и их производные: хавикол, деметилэвге- нол, 4-винилфенол; в листьях — арбутин, салицин, фуркатин (Imaseki, Yamamoto, 1961; Hase, Iwagawa, 1982; Yoshizawa et al., 1993). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — n-гидроксикоричная, 1-0-(и-кумароил)+П- 15 
глюкопиранозид (Hase, Iwagawa, Dave, 1985). Флавоноидьг. в листьях кемп- ферол, изокверцитрин (Iwagawa et al., 1983). Антоиианьг. в листьях, плодах 3-О-глюкозид и 3-арабинозилсамбубиозид цианидина (Иванов, Ладыгина, 1983а; Jordheim, Giske, Andersen, 2007). Органические кислоты: в листьях янтарная (Hase, Iwagawa, Dave, 1985). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте хавикол и деметилэвге- нол проявляют нематодоцидную активность (Yoshizawa et al., 1993). 2. V. lantana L. К. гордовина, или калина чёрная. К. 2 — 3 м выс. Кав- каз: все р-ны. — В сухих разреженных лесах, по опушкам, в среднем горном поясе. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Оридоиды: в ветвях 2'-О-ацетил- гидропенстемид, 2'-О-ацетилпатринозид, 3'-ацетилпатринозид; в листьях лантанозид, дигидроксипенстемид, бетулаальбузид А (Handjieva et al., 1988; Tomassini, Brkic, 1997; (,а1ц et al., 1995). Тритерпеноидьг. в ветвях, листьях, цветках — урсоловая кислота; в листьях — олеаноловая и хедерагеновая кис- лоты (Иванов, Ладыгина, 1983а; Сиси et al., 1977). Фенолкарбоновые кислотьг. в листьях — хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая. Халконы: в ли- стьях — 2'-глюкозид дигидрохалкона (Иванов, Ладыгина, 1983а). Флавоноиды: в листьях рутин, астрагалин, изокверцитрин, 7-рамнозид апигенина, 7-галак- тозид, 3-рамнозид и 3,7-диглюкозид кверцетина, 3,7-диглюкозид кемпферола, 3'-глюкозид лютеолина; в плодах 3-диглюкозид кемпферола (Иванов, Ладыги- на, 1983а; Guichard, Regarat, Pourrat, 1976; Bate-Smith, 1978; Godeau et al., 1978; Petricic, Stanic, Holik, 1980). Антоиианьг. в листьях, плодах 3-арабинозилсам- бубиозид цианидина; в листьях 3,7-диглюкозид цианидина; в плодах — 3-глю- козид, 3-О-галактозид и 3-0-(2"-О-ксилозилгалактозид) цианидина (Guichard, Regarat, Pourrat, 1976; Jordheim, Giske, Andersen, 2007). Органические кислоты: в листьях — муравьиная, уксусная, валериановая, изовалериановая, яблочная, ли- монная (Иванов, Ладыгина, 1983а). Б и ол о г и ч е с к ая а кт и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт ли- стьев обладает аналгезирующими, противовоспалительными и гепатопротектив- ными свойствами (Yilmaz et al., 2008а), водный экстракт ветвей и плодов — анти- оксидантными (Altun et al., 2008Ь). Эфирное масло проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Yilmaz et al., 2008Ь). 3. V. mongolicum (Pall.) Rehder К. монгольская. К. 1 — 1.5 м выс. Вост. Сибирь: Даур. — На скалах и каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды. в листьях — З-галактозид, 3-рамнозид и 3,7-диглюкозид кверцетина. Антоуианы: в листьях — 3-глюкозид и 3-арабинозилсамбубиозид цианидина (Bate-Smith, 1978). 4. V. Opulus 1 . К. обыкновенная, или к. красная. К. до 4 м выс. Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. 16 
Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — В широколиственных лесах, зарослях кустарников, на опушках, лугах, по берегам рек, ручьёв, окраинам болот. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: опулюс-иридоиды I — IV (Bock et а1., 1978). Сесквитерпеноиды: в листьях — виопуридаль (Stanic, Petricic, 1979). Уритерпеноиды: в коре а-амирин, Р-амирин; в листьях, цветках, плодах- урсоловая кислота; в плодах олеаноловая и хедерагеновая кислоты (Иванов, Ладыгина, 1983а; Powers, Powers, 1940; Bobbit, Rao, 1965; Stanic, Petricic, 1979). Стероиды: в листьях, плодах Р-ситостерин (Bobbit, Rao, 1965). Фенолы и их производные: в ветвях, листьях — салицин; в листьях арбутин, фуркатин (Raczejowa, Szpunarowna, 1959; Bock et al., 1978). Фенолкарбоновые кислоты: в коре, ветвях, листьях, плодах хлорогеновая, неохлорогеновая; в коре, ветвях, листьях кофейная (Иванов, Комиссаренко, Ладыгина, 1983; Иванов, Ладыги- на, 1983б; Bobbit, Rao, 1965; Petricic, Stanic, Holik, 1980; Вайо-Аlаих et al., 1988). Кумарггны: в коре, листьях скополетин, эскулетин, скополин, эскулин (Иванов, Ладыгина, 1983а; Horhammer, Wagner, Reinhard, 1966). Флавоноиды: в корнях, ли- стьях, цветках, плодах астрагалин; в листьях, цветках 3-рамнозид и 3,7-ди- глюкозид кверцетина, 3-глюкозид и 3,7-диглюкозид кемпферола; в листьях 3-галактозид кверцетина; в цветках, плодах пеонозид, кемпферол; в плодах аментофлавон (Шретер и др., 1979; Иванов, Ладыгина, 1983б; Bobbit, Rao, 1965; Bate-Smith, 1978; Stanic, Petricic, 1979). Антогггганы: в листьях — 3-глюкозид и 3-арабинозилсамбубиозид цианидина, пеонидин; в плодах самбуцин, циани- дин, мальвинидин, 3-0-(6"-0-арабинозилглюкозид) и 3-0-(2"-0-ксилозил-6"-0- рамнозилглюкозид) цианидина (Bate-Smith, 1978; Stanic, Petricic, 1979; Jordheim, Giske, Andersen, 2007). Катехины: в коре (+)-катехин (Petricic, Stanic, Holik, 1980). Оргаггггческие кггслоты: в коре муравьиная, уксусная, валериановая, ка- проновая (Теплюк, Евтухова, 2005; Stanic, Petricic, 1979). Высшие жирные кис- лоты: в коре, листьях, плодах, семенах — олеиновая, линолевая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, церотино- вая; в коре каприловая; в плодах, семенах — линоленовая (Иванов и др., 1984; Stanic, Petricic, 1979). Б и ол о ги ч е с кая акти в н о с ть. В эксперименте спиртовый экстракт коры, водный экстракт ветвей, листьев и плодов обладают антиоксидантными свойствами (Гоненко, Голотин, 1996; Гоненко, 2001; Андреева и др., 2004; Рыжи- кова, Рыжикова, 2006; Altun et al., 2008b), водный экстракт листьев — противо- воспалительными и аналгезирующими (Altun et al., 2008a, 2009), экстракты ли- стьев, цветков и плодов — седативными и гипотензивными (Смирнова, Каплей, 1967; Смирнова, 1974), экстракт плодов — антигипоксическими (Пастушенков, Лесиовская, 1991), проантоцианидины гастропротективными (Zayachkivska et al., 2006), полисахариды (вибурнаны V03 и V04) — иммуномодулирующими (Оводова, Головченко, Попов, 1999; Оводова и др., 2000). Метанольный экстракт листьев ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Erdogan-Orhan et al., 2011). Эфирное масло, экстракт и сок плодов проявляют антибактериальную активность 17 
(Смирнова, Ващенко, 1969; Yilmaz et al., 2008Ь), эфирное масло — антифунгаль- ную (Yilmaz et al., 2008Ь), экстракт и сок плодов — антипротозойную (Фирчук, 1967; Коцкович, 1979), водный экстракт коры — антивирусную в отношении ви- руса герпеса (Манолова, Максимова, 1988). 5. V. sargentii Koehne — К. Сарджента. К. до 3 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. (юг). — По склонам, берегам рек, в долинных и низкогорных лиственных, смешанных и темнохвойных лесах, на опушках. Химические компоненты. Оридоиды: в коре стволов — фуркатозид А; в ветвях — 7,10,2'-триацетилсуспензолид F, вибуртинозиды IV, V (Tomassini et аl., 2005; Вае et al., 2010). Фенолкарбоновые кис.тоты: в листьях — хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая (Иванов, Ладыгина, 1983а). Лигнаны: в коре стволов ларицирезинол, 9'-0-метилвибсанол (Вае et al., 2010). Флавоноиды, в листьях — 3-галактозид, 3-рамнозид и 3,7-диглюкозид кверцетина, 3-глюкозид и 3,7-диглюкозид кемпферола (Bate-Smith, 1978). Антоуианы, в плодах — 3-глюко- зид и 3-арабинозилсамбубиозид цианидина (Иванов, Ладыгина, 1983а). Катехи- ны: в коре стволов — (+)-катехин, (+)-эпикатехин (Вае et al., 2010). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В клинике водно-спиртовый экстракт плодов эффективен в комплексной терапии псориаза, нормализуя показатели ли- пидного обмена (Фоменко, Кушнерова, Спрыгин, 2006). В эксперименте водно- спиртовый экстракт плодов и олигомерные проантоцианидины обладают стрес- спротективными и мембранопротективными свойствами (Пономарёва и др., 2001; Спрыгин, 2006; Кушнерова, 2007; Кушнерова и др., 2010), водно-спиртовый экс- тракт плодов и метанольный экстракт ветвей — гепатопротективными (Спрыгин, Кушнерова, 2001; Huh et al., 2007), олигомерные проантоцианидины — антиок- сидантными (Спрыгин, Кушнерова, 2002; Спрыгин, 2006), метанольный экстракт ветвей — аналгезирующими и противовоспалительными (Huh et al., 2007), сок плодов — кардиотоническими (Мещерская и др., 1989). Этилацетатный экстракт коры и 9-О-метилвибсанол проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий MCF-7 и А549 (Вае et al., 2010). 6. V. wrightii Miq. — К. Райта. К. до 3 м выс. — Дальн. Вост.: Сах. (юг) Кур. — В хвойных и смешанных горных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в листьях — урсоловая кислота, пальмитат а-амирина. Стероиды: в листьях — ситостерин (Iwagawa et al., 1984). Фенолы и их производные: в листьях — арбутин, 2-0-ацетиларбутин, 6-0-ацетиларбутин, и-гидроксифенил-р-П-аллозид, и-гидроксифенил-6-0-транс- кофеоил-р-П-глюкопиранозид, и-гидроксифенил-6-0-транс-кофеоил-р-Р-аллопи- ранозид, и-гидроксифенил-2-0-транс-кумароил-р-Р-глюкопиранозид, п-гидрокси- фенил-6-0-транс-кумароил-р-Р-глюкопиранозид, и-гидроксифенил-4-0-транс- кофеоил-р-Р-глюкопиранозид, и-гидроксифенил-2-0-нис-и-кумароил-р-Р-глюко- пиранозид, и-гидроксифенил-6-0-нис-и-кумароил-р-П-глюкопиранозид (Iwagawa 18 
et al., 1984; Machida, Kikuchi, 1993). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях- ц-кумаровая, хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая, 4'-гидроксикорич- ная (Иванов, Ладыгина, 1983а; Iwagawa et al., 1984). Кумарины: в листьях— 6-0-транс-кофеоил+Р-глюкопиранозид умбеллиферона (Machida, Kikuchi, 1993). Антоиианы, в плодах — 3-глюкозид и 3-арабинозилсамбубиозид цианиди- на (Иванов, Ладыгина, 1983а). Флавоноиды, астрагалин, 7-0+П-глюкозид апиге- нина, 3-0+Р-галактопиранозид и 3-О-рутинозид кемпферола (Iwagawa et al., 1984; Machida, Kikuchi, 1994, цит. по Wang Х., Shi, Li, 2010). у-Лактоны: в ли- стьях — вибурнолиды А, В, С (Machida, Kikuchi, 1994). Кроме того, в эксперименте спиртовые экстракты листьев и семян V. burejae- ticum Regel et Herder обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горо- вой, Чумак, 1990; Гоненко, Голотин, 1996). Сем. 3. SAMBUCACEAE Batsch — БУЗИНОВЫЕ Род SAMBUCUS L. — БУЗИНА 1. S. ebulus L. — Б. травянистая. Мн. 50 — 200 см выс. — Европ. ч.: Верх.— Волж., Волж.-Дон. (зап.); Кавказ: все р-ны. — В лесах, по опушкам, берегам рек и ручьёв, сорным местам, обочинам дорог; культивируется в садах и парках, ди- чает. Химические компоненты.' Циклитолы: в стеблях — инозит; в цвет- ках — кверцит (Huneck, Snatzke, 1965b; Radu, Татаз, Oltacan, 1976). Алииикли- ческие саед.: 4-(2,2-диметил)-6-метиленциклогексил-З-бутен-2-он, 2,2,5,5-тетра- метилциклопентанон, метиловый эфир циклоундекановой кислоты. Моно- и сесквитериеноиды: в плодах линалоол, цитронеллол, цитронеллаль, 3,7-диме- тилокта-l,б-диен-З-ол (Pribela et al., 1992). Оридоиды: в корнях, листьях, пло- дах — 7-оксо-8-дезоксивалерозидат (эбулозид); в листьях — 11-0-[4"-О-ацетил- и-1 -рамнозил-(1-~2)-P-D-рибогексо-З-улопиранозил]-10-0-ацетилпатринозид, 11-0-[4"-О-ацетил-и-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+П-рибогексо-3-улопиранозил]-7- О-ацетилпатринозид, 11-О-[а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+П-рибогексо-3-улопирано- зил]-10-0-ацетилпатринозид, 11-0-[4"-О-ацетил-а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+П- рибогексо-З-улопиранозил]патринозид, 11-0-[4"-О-ацетил-а-1 -рамнопиранозил- (1-~2)+П-глюкопиранозил]-10-0-ацетилпатринозид, 11-О-2-дезокси+Р-глюко- пиранозилпатринозид (Pieri et al., 2009). Тритерпеноиды: в корнях, листьях, плодах — u-амирин, Р-амирин; в стеблях — урсоловая кислота, метиловый эфир урсоловой кислоты, бетулин (Huneck, Snatzke, 1965b; Jensen, Nielsen, 1973). Сте- роиды: в стеблях — P-ситостерин (Huneck, Snatzke, 1965b). Бензол и его произ- водные: в плодах — анизол, бензиловый спирт, бензальдегид, этилбензальдегид, метоксибензол, 1,2-диметокси-4-(1 -пропенил)бензол. Фенилпропаноиды: в пло- ' Опубликован обзоо по химическому составу и биологической активности S. ebulus (Shokrzaden, Saeedi Saravi, 2010). 19 
дах эвгенол, изоэвгенол (Pribela et al., 1992). Фено.7карбоновые кис.зоты и uz производные: кофейная, п-кумаровая, хлорогеновая, метилсалицилат (Pribela et al., 1992; Yesilada, 1997). Флавоноиды: в цветках кемпферол (Radu, Татав, Oltacan, 1976). Антоиианы: в цветках, плодах — цианидин, дельфинидин, пе- ларгонидин, мальвинидин, петунидин, пеонидин; в плодах 3,5-диглюкозид и 3-самбубиозид цианидина (Татав, Stoleriu, 1976; Yenen, Ozgen, 1997). другие кислородсодержащие гетероииклические саед.: в плодах 2,3-дигидроксифу- ран (Pribela et al., 1992). Токохрол~анозы, в семенах а-токоферол, Р-токоферол, у-токоферол, о-токотриенол, а-токотриенол, Р-токотриенол, у-токотриенол (Ivanov, Aitzetmuller, 1998). А зифатические углеводороды, спирты, альдегиды, керзоны: в стеблях н-гептакозан, цериловый спирт; в плодах гептадекан, ок- тадекан, нонадекан, 7-метилэйкозан, 4-метил-2,6-октадиен, гексан-1-ол, 2-гексен- 1-ол, 2-гептадеканол, 2-метилпропан-1-ол, 3-метилбутан-1-ол, 3-гексен-1-ол, 2-гептен-1-ол, 3-метилбутаналь, гексаналь, 2-гексаналь, 2-гексен-1-аль, 2,4-дека- диеналь (Huneck, Snatzke, 1965b; Pribela et al., 1992). Жирные кисюпгы и uz про- изводные: пальмитиновая; в плодах — валериановая, 3-метилвалериановая, пен- тадекановая, метилпальмитат, этилпальмитат, метиллинолеат, бутиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, метиловый эфир 12-ацетилоксиолеиновой кислоты, бис-(1-метил)пропиловый эфир адипиновой кислоты, метиловый эфир линолевой кислоты (Pribela et al., 1992). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт листьев обладает ранозаживляющими свойствами (Suntar et al., 2010), экстракт корней аналгезирующими (Ahmadiani et al., 1998), метанольные, гексановые экстракты цветущих побегов, плодов, листьев, корней — противовоспалительны- ми (Yeyilada et al., 1997; Ahmadiani et al., 1998; Ebrahimzadeh, Mahmoudi, Salimi, 2006; Saeedi Saravi, Shokrzadeh, 2009); метанольный экстракт цветков и поли- фенольные саед. — антиоксидантными (Kiselova et al., 2006; Hosseinimehr et al., 2007; Ebrahimzadeh, Nabavi, Nabavi, 2009а). Экстракт надз. ч. проявляет анти- бактериальную активность (Yeyilada, Gurbuz, Shibata, 1999), этилацетатный экс- тракт — цитотоксическую в отношении клеток линий HepG2 и СТ26 (Shokrzaden, Saeedi Saravi, Mirzayi, 2009). 2. S. nigra L. Б. чёрная. Д., к. до 10 м выс. Европ. ч.: Калинингр., Верх.- Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В тенистых лиственных лесах, среди кустарников. Химические компоненты. Алиуиклические соед.: в плодах дамасце- нон (Mikova et al., 1984). Моно- и сесквитерпеноиды: в цветках — хотриенол; в плодах — линалоол (Toulemonde, Richard, 1983; Farkas et al., 1995). Иридоиды: в ветвях морронизид (Jensen, Nielsen, 1974). Тритерпеноиды: в ветвях, коре, ли- стьях, цветках — а-амирин, урсоловая и олеаноловая кислоты; в ветвях, коре бе- тулин; в коре — u-амиренон, метиловый эфир урсоловой кислоты; в листьях, цвет- ках — P-амирин; в цветках — 24-метиленциклоартанол, 20Р-гидроксиурсоловая 
кислота, сквален (Lawrie, McLean, Paton, 1964; Inoe, Sato, 1975; Makarova, Isaev, 1998; Giamperi et al., 2007). Стероиды: в коре, листьях Р-ситостерин, р-D- глюкопиранозид Р-ситостерина (Huneck, Snatzke, 1965а; Inoe, Sato, 1975; Makaro- va, Isaev, 1998). Каротиноиды: в листьях, цветках, плодах Р-каротин (Dawido- wicz, Wianowska, Baraniak, 2006). Фенолы и их производные: в цветках 2-фенил- этанол, эвгенол (Farkas et al., 1995). Фенозкарбоновые кислоты: в коре, цветках, плодах хлорогеновая, кофейная, феруловая, галловая, сиреневая, 3,4,5-триме- токсибензойная, п-кумаровая, протокатеховая; в цветках — 3-0-кофеоилхинная, 4-0-кофеоилхинная, 5-0-кофеоилхинная, 3-0-п-кумароилхинная, 5-О-п-кумаро- илхинная, 1,5-ди-О-кофеоилхинная, 3,4-ди-О-кофеоилхинная, 3,5-ди-О-кофеоил- хинная, 4,5-ди-О-кофеоилхинная (Schmersahl, 1964; Nagl et al., 2006; Lee J., Finn, 2007; Turek, Cisowski, 2007; Christensen, Kaack, Frette, 2008; Rieger et al., 2008). Флавоноиды: мирицетин; в листьях, цветках, плодах рутин, изокверцитрин, астрагалин, кемпферол, кверцетин, 3-О-глюкозид кверцетина; в цветках 3-О-рутинозид кемпферола, 3-0-(6"-ацетилглюкозид) кверцетина, 3-О-рутинозид и 3-О-глюкозид изорамнетина; в плодах — авикуларин, 5,7,3',4'-тетраметиловый эфир кверцетина, дигидромирицетин, 5,7-дигидрокси-4-оксо-2-(3,4,5-тригидро- ксифенил)хроман-З-ил-3,4,5-тригидроксициклогексанкарбоксилат (Schmersahl, 1964; Radu, Tamale, Oltacan, 1976; Stefova, Kulevanova, Stafilov, 2001; Dawidowicz, Wianowska, Baraniak, 2006; Nagl et al., 2006; Lee J., Finn, 2007; Christensen, Kaack, Frette, 2008; Rieger et al., 2008; Roschek et al., 2009; Veberic et al., 2009; Veberic, Jakopic, Stampar, 2009). Антоиианы: самбуцин, 3-глюкозидо-5-глюкозид цианиди- на; в плодах, цветках цианидин, дельфинидин, пеларгонидин, мальвинидин, петунидин, пеонидин; в плодах 3-0-глюкозид, 3-0-(2"-О-ксилозилглюкозид), 3-0-(2"-О-ксилозилглюкозидо)-5-0-глюкозид, З-рутинозид, 3,5-0-диглюкозид, 3-0-самбубиозид, 3-0-самбубиозидо-5-0-глюкозид, 3-О-(6-Z-и-кумароил-2-0+ D-ксилопиранозил)+П-глюкопиранозидо-5-0+Р-глюкопиранозид, 3-О-(6-Е-п- кумароил-2-О-р-D-ксилопиранозил)-р-D-глюкопиранозидо-5-О-р-D-глюкопи- ранозид и 3-О-(6-Е-и-кумароил-2-0+Р-ксилопиранозил)+П-глюкопиранозидо- 5+Р-глюкопиранозид цианидина (Сорокопудов и др., 2005; Karrer, Widmer, 1927; Tamas, Stoleriu, 1976; Bronnum-Hansen, Hansen, 1983; Havlicova, Mikova, 1985; Yenen, Ozgen, 1997; Chandra, Rana, Li, 2001; Braga et al., 2002; Deineka et al., 2005; Jordheim, Giske, Andersen, 2007; Rieger et al., 2008; Veberic et al., 2009; Veberic, Jakopic, Stampar, 2009). Производные пирана: в цветках — транс- роузоксид, иис-роузоксид (Farkas et al., 1995). Органические кислоты: в коре— валериановая; в плодах — яблочная, лимонная, шикимовая, фумаровая (Kolo- dynska, Praczko, 1966; Fernandez-Flores, Johson, Blomquist, 1968; Taylor, Fernandez- Flores, 1969; Veberic et al., 2009). Серосодержаи~ие саед.: в цветках — 3-метил- тио-1-пропанол (Farkas et al., 1995). Алифатические спирты и кетоны: в коре, ветвях — (Z)-3-гексен- l -ол, (Е)-3-гексен- l -ол, 1-; в плодах иис- гексенол, транс-3,7-диметилокта-1,3,7-триен-З-ол, метилвинилкетон (Toulemonde, Richard, 1983; Mikova et al., 1984; Farkas et al., 1995; Zhang Q. et al., 1999). Жир- 
ные кислоты и ur производные: в коре 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая, 9,10,18-тригидроксиоктадекановая, 9,10-эпоксиоктадекан-1,18-диовая, 9,10-дигид- роксиоктадекан-1,18-диовая кислоты, (Z)-3-гексенилацетат; в цветках, семенах а-линолевая, а-линоленовая; в цветках пальмитиновая, пальмитолеиновая кис- лоты, этил-4-гидроксибутаноат; в плодах метиловые и этиловые эфиры мири- стиновой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой, линолевой, линоленовой, пальмитолеиновой кислот; в семенах малоновая, пропионовая, каприфолоно- вая, азелаиновая, капроновая, пеларгоновая, олеиновая, арахиновая, бегеновая кислоты (Гигиенова, Умаров, 1972; Richter, Willuhn, 1974; Holloway, 1983; Mikova et al., 1984; Farkas et al., 1995; Stoilova et al., 2007). Б и ол о r и ч е с к ая а кт и в н о с т ь. В клинике экстракт плодов проявляет антивирусную активность в отношении вирусов гриппа А и В (Zakay-Rones et al., 2004). В эксперименте сапонины и фенольные саед. оказывают противоотёчное действие (Макарова, 1988), экстракт плодов обладает желчегонными свойства- ми (Бартанов, 2000), полифенолы плодов антидиабетическими (Ciocoiu et al., 2009), экстракт цветков снижает частоту сердечных сокращений, обладает гиполи- пидемическими (Рожнова и др., 1999), гепатопротективными (Popovic et al., 2001), антигипоксическими свойствами (Пастушенков, Лесиовская, 1991), экстракты цветков и листьев противовоспалительными (Yesilada et al., 1997), экстракт се- мян трипсинингибирующими (Рудюк, Ткаченко, Черных, 1975), спиртовые экс- тракты листьев, цветков и плодов антиоксидантными (Dawidowicz, Wianowska, Baraniak, 2006; Giamperi et al., 2007; Stoilova et al., 2007). Водный экстракт цвет- ков проявляет антивирусную активность в отношении гриппа штаммов А/PR/8 и А/Гонконг (Манолова, Максимова, 1988), вируса FIV (Uncini Manganelli, Zaccaro, Tomei, 2005), 5,7,3',4'-тетра-О-метилкверцетин и 5,7-дигидрокси-4-оксо-2-(3,4,5- тригидроксифенил)хроман-З-ил-3,4,5-тригидроксициклогексанкарбоксилат в отношении вируса H IN I (Roschek et al., 2009), спиртовый экстракт семян анти- бактериальную и антимикотическую (Розно, 1979), антоцианы плодов антипро- тозойную (Алиев и др., 1960), агглютинины плодов инсектицидную (Shahidi- Noghabi et al., 2010), могут служить маркерами при определении карценогенеза рака желудка (Zhou J. et al., 2009). 3. S. racemosa I . (S. miquelii (Nakai) Кот.) Б. обыкновенная. К., д. до 5 м выс. Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.— Днепр., Волж.-Дон.; Дальн. Вост.; Охот., Амур., Прим., Сах. — По опушкам, в разреженных хвойных, смешанных и лиственных лесах, среди кустарников, на каменистых склонах, пастбищах, у жилья; культивируется и дичает. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: в ветвях морронизид (Jensen, Nielsen, 1974). Тритерпеноидьг. в ветвях, коре бетулиновая кислота; в древеси- не, листьях — урсоловая и олеаноловая кислоты; в древесине, ветвях а-амирин; в древесине — бетулин; в листьях — пальмитат а-амирина, пальмитат Р-амирина (Inoe, Moriguchi, Аоуата, 1963; Huneck, Snatzke, 1965b; Inoe, Hirashima, 1973; Inoe, 
Sato, 1975). Стероиды: в коре, древесине, листьях р-ситостерин, кампестерин, стигмастерин (Inoe, Moriguchi, Аоуата, 1963; Huneck, Snatzke, 1965b; Yagi, Mihashi, Tsukamoto, 1971; Inoe, Hirashima, 1973). Флавоноггды, в цветках квер- цетин, кемпферол (Huneck, Snatzke, 1965b). Антоггианы, в листьях — хризанте- мин, канин, керацианин, эукорицианин, неонин, цианидин, дельфинидин, пеони- дин, мальвинидин; в плодах — 3-0-(2"-О-ксилозилглюкозидо)-5-0-глюкозид, 3-0-(2"-О-ксилозил-6"-О-Z-n-кумароилглюкозидо)-5-О-глюкозид и 3-0-(2"-О- ксилозил-6"-О-Е-и-кумароилглюкозидо)-5-О-глюкозид цианидина (Yoshitama et а1., 1972; Jordheim, Giske, Andersen, 2007). Высшие алифатическиеуглеводороды и спггрты: в коре н-нонакозан, цериловый спирт (Huneck, Snatzke, 1965b). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-метанольный экстракт проявляет антивирусную активность, ингибируя активность HIV-1 об- ратной транскриптазы (Mlinaric et al., 2000), метанольный экстракт верхушек побегов в отношении вируса RSV (McCutcheon et al., 1995), экстракт в от- ношении возбудителя лимфоцитарного хориоменингита и энцефаломиокардита (Манолова, Максимова, 1988). Лектин коры, вызывает агглютинацию эритроци- тов (Rojo et al., 2003). 4. S. williamsii Hance (S. latipinna Nakai). Б. Вильямса. К. до 5 м выс. Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В долинных лесах и зарослях кустарников по бере- гам рек и ручьёв. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сескв~териеноиды: в ветвях — 1,4,13-три- гидроксиэудесм-11(12)-ен (Yang Х. et al., 2006). Тритерпеноиды: в ветвях бету- лин, бетулиновая, олеаноловая и урсоловая кислоты, и-амирин. Стероиды: в вет- вях стигмастерин, 3-глюкозид ситостерина (Yang Х. et al., 2005а). Фенолы и ггх проггзводные: ванилин, ацетованиллон, сиреневый альдегид, конифериловый и дегидродиконифериловый спирты, (+)-трео-гвайацилглицерил-р-0-4'-конифери- ловый эфир, эритро-гвайацилглицерил-р-0-4'-конифериловый эфир (Yang Х. et al., 2005b; Huang W. et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая; в вет- вях 4-гидроксибензойная, 4-гидроксикоричная, протокатеховая (Yang Х. et al., 2005Ь). Лгггнаны: (+)-трео-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипро- пил)-2-гидроксифенокси]-1,3-пропандиол; в ветвях ( — )-сирингарезинол, ( — )-пи- норезинол, (+)-пинорезинол, ( — )-ларицирезинол, ( — )-дигидродегидродиконифери- ловый спирт, 1-(4'-гидрокси-3'-метоксифенил)-2-[4"-(3-гидроксипропил)-2",6"- диметоксифенокси]пропан-1,3-диол, изоларицирезинол, бурселигнан, лайонире- зинол, 5-метоксиизоларицирезинол, циклооливил, (+)-эрггтро-1-(4-гидрокси-3- метоксифенил)-2-[4-(4-гидрокси-3-метокициннамоилоксипропанил)-2-гидрокси- фенокси]-1,3-пропандиол (самбукунол А), (+)-трео-1-(4-гидрокси-3-метоксифе- нил)-2-[4-(4-гидрокси-3-метоксициннамоилоксипропанил)-2-гидроксифенокси]- 1,3-пропандиол (самбукунол В), 2-14-[2,3-дигидро-З-гидроксиметил-7-гидрокси- 5-(4-гидрокси-З-метоксициннамоилоксипропанил)-2-бензофуранил]-2,6-диме- токсифенокси',-1-(4-гидрокси-З-метоксифенил)-1,3-пропандиол (баддленол G), 23 
1,2-бис(4-гидрокси-З-метоксифенил)-1,3-пропандиол, ( — )-эритро-1-(4-гидрокси- З-метоксифенил)-2-[3-гидроксипропанил)-2-метоксифенокси]-1,3-пропандиол, ( — )-трео-1-(гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4-(3-гидроксипропанил)-2-метоксифе- нокси]-1,3-пропандиол (Yang Х. et al., 2006а; Yang Х. J. et al., 2007; Ouyang et al., 2009; Huang W. et al., 2010; Hwang et al., 2010). Высшие жирные кислоты и их производные: в ветвях (9Е)-8,11,12-тригидроксиоктадеценовая кислота (тиан- шовая кислота), метиловый эфир (9Е)-8,11,12-тригидроксиоктадеценовой кисло- ты (Yang Х. et al., 2006а). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт се- мян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Хлороформная и этилацетатная фракции экстракта надз. ч. препятствуют развитию остеопороза (Xie et al., 2005), бетулин, бетулиновая кислота и лигнаны стимулиру- ют пролиферацию остеобластоподобных клеток линии UMR-106 и активность ще- лочной фосфатазы в них (Yang Х. et al., 2005a, 2006а; Yang Х. J. et al., 2007). (+)-Пи- норезинол проявляет антифунгальную активность (Hwang et al., 2010). Кроме того, в эксперименте отвар древесины S. sibirica Nakai проявляет анти- гистаминную активность (Федотовских, Асеева, Хапкин, 1983). Сем. 4. ADOXACEAE Trautv. — АДОКСОВЫЕ Род ADOXA 1 . — АДОКСА А. moschatellina L. — А. мускусная, или мускусница обыкновенная. Мн. до 20 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — В хвойных, лиственных и смешанных лесах, сре- ди кустарников, по берегам рек и ручьёв, на тенистых скалах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: секологанин, морронизид, адок- созид, логанин (Jensen, Nielsen, 1979). Бензол и его производные: в цветках- бензиловый спирт (Brunke, Hammerschmidt, 1980). Алифатические спирты и альдегиды'. в цветках — иис-гексен-3-ол-1, транс-гексен-2-ол, гексанол, транс- гексен-2-аль (Brunke, Hammerschmidt, 1980). Сем. 5. VALERIANACEAE Batsch — ВАЛЕРИАНОВЫЕ Род 1. PATRINIA Juss. — ПАТРИНИЯ 1. P. gibbosa Maxim. — П. горбатая. Мн. до 60 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. (юг). — В зарослях кедрового стланика, на полянах хвойных и дубовых лесов. Химические компоненты. Оридоиды: гиббозид, патринозид (Xie et al., 1989). Жирные кислоты: в плодах — масляная, капроновая, каприловая, лау- риновая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, сте- ариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая (Доля, 1989). 
2. P. intermedia (Нотет.) Roem. et Schult. — П. средняя или каменная ва- д~риана. Мн. 20 — 70 мм выс. Зап. Сибирь: Алт. На каменистых и степных склонах, скалах. Химические компоненты. Тритериеновые саионины: патринозиды С, C„D D,; в подз. ч. — патринозиды А, В, В„Е, F, патринин (Бухаров, Карлин, Та- лан, 1967, 1969а, б). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлороге- новая (Ларченко, Фурса, Дрозд, 1979). Кумарины: в подз. ч. — интерозид В (Буха- ров, Талан, Карлин, 1967, 1968). Флавоноиды, в надз. ч. — кемпферол, кверцетин (Ларченко, Фурса, Дрозд, 1979). Б и ол о r и ч е с кая а кт и в н о с т ь. В эксперименте тритерпеноиды облада- ют антикоагулянтными, фибринолитическими и тромболитическими свойствами (Колхир, 2002), патринозид адъювантными (Хушбактова и др., 1993), отвар и экстракт корней и корневищ оказывают раздражающее, отхаркивающее и рвотное действие (Матвеева, 1966). Экстракт и эфирное масло проявляют антифунгаль- ную активность (Лесников, 1965, 1972), сапонины — протистоцидную и антибак- териальную (Матвеева, 1966). 3. P. rupestris (Pall.) Dufr. П. скальная. Мн. до 75 см выс. Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На ка- менистых, щебнистых, песчаных и степных склонах, скалах, в разреженных со- сновых и лиственничных лесах. Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. — патрирупин В, изовалтрат, 11-этоксивибуртинал, гомобалдринал, сарраценин, патрис каброл, виллозол, Ç-патрискаброл, патрискаброзид II, 7-кетологанин, rel-(1S,7S,7aS)-7- (хлорометил)-1,6,7,7а-тетрагидро-7-гидрокс и-4-[(3-метилбутаноил) метил]-6- оксоциклопента[с]пиран-1-ил-3-метилбутаноат (рупезин А), rel-(1S,7S,7aS)-6- (ацетилокси)-7-(хлорометил)-1,6,7,7а-тетрагидро-7-гидрокси-4-[(3-метил- бутаноил)метил]циклопента[с]пиран-1-ил-3-метилбутаноат (рупезин В), rel- (1S,4aR,6R,7R,7aS)-7-(хлорометил)-1,4а,5,6,7,7а-гексагидро-4а,7-дигидрокси-4- [(Ç-метилбутаноил)метил]циклопента[с]пиран- l,б-диил-бис(З-метилбутаноат) (рупезин С), rel-(1S,4aR,6S,7S,7aS)-4a,5,6,7а-тетрагидро-4а-гидрокси-4-[(3-метил- бутаноил)метил]-1Н-спиро[циклопента[с]пиран-7,2'-оксиран]-l,б-диил-бис(3- метилбутаноат) (рупезин D), rel-(1R,ÇS,4S,6S,7S,85)-4-гидрокси-Ç-метил-10-ме- тилиден-2,9-диоксатрицикло[4.3.1.0"]дец-8-ил-3-метилбутаноат (рупезин Е) (Yang Х. et al., 2006с; Yang Х., Yuan, Jia, 2007). Тритерпеноиды: в подз. ч. — ур- соловая кислота, а-амирин, патрирупин А, 3-оксоолеан-12-ен-28-овая кислота. Стероиды: в подз. ч. — эргостерин, эргоста-6,22-диен-3P,5а,8а-триол, 6-гидро- ксенон, Р-ситостерин, даукостерин. Флавоноиды: в подз. ч. — 5,7,3',4'-тетрагидро- ксифлаванон. Ксантоны, в подз. ч. — 1-гидрокси-5-метоксиксантен-9-он (Yang Х., Yuan, Jia, 2007). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитолеи- новая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Доля, 1989). 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте иридоиды проявляют антибактериальную активность (Yang Х. et al., 2006с). 4. Р. scabiosifolia Fisch. ex Link П. скабиозолистная. Мн. до 1.5 м выс. Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заносн.), Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (юг), Кур. (юг). По сухим склонам, на лугах, в зарослях кустарников, разреженных берёзовых и сосновых лесах, на лесных полянах и опушках. Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. патринозид, l-изовалерилокси-3,8-диметокси-4-(3-метилбутирилоксиметил)-8-гидроксиме- тилциклопента-4,6-диен[с]пиран (патрискадоид I), 1-изовалерилокси-3-метилокси- 4-(3-метилбутирилоксиметил)-8-гидроксиметил-8-гидроксициклопента-4,6- диен[с]пиран (патрискадоид II) (Taguchi, Endo, 1974; Choi et al., 2009а). Тритерпе- ноиды: 2а-гидроксиолеаноловая и 2а-гидроксиурсоловая кислоты, скабиозиды А, В, просапогенин СР„зиболдианозид А, хедерасапонин С, гигантеозид D, сапиндо- зид А, 28-0+Р-глюкопиранозиловый эфир 3-0+Р-ксилопиранозил-(1-~3)-а-I- рамнопиранозил-(1-~2)-а-1-арабинопиранозилолеаноловой кислоты; в подз. ч., надз. ч — хедерагенин, 2'-ацетил-3-0+Р-арабинопиранозид хедерагенина, 3-0-а-1 -арабинопиранозил-(1-~3)+Р-ксилопиранозид хедерагенина, 28-0+Р- глюкопиранозид и 3-0-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозид олеано- ловой кислоты; в подз. ч. олеаноловая кислота, скабиозиды D, Е, F, G, патри- нозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, К, 1, М, N, 11р,21р-дигидрокси-З-оксоолеанан- 28,13Р-олид (патринолид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~3')-(2-0-ацетил)-а-1- арабинопиранозид хедерагенина, 3-О-и-L-арабинопиранозид хедерагенина, 3-0-а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)-а-1 -арабинопиранозид хедерагенина, 2'-0-аце- тил-3-0-а-L-арабинопиранозид хедерагенина, 3-0+Р-ксилопиранозид, 3-0+Р- глюкопиранозил-(1~3)-а-I -рамнопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозид и 3-0-а- L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты; в надз. ч. хедерин, 23-гидроксиур- соловая кислота, калопанакс-сапонин В, 28-0-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+Р- глюкопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозиловый эфир 3-0+Р-глюкопирано- зил-(1~3)-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-а-L-арабинопиранозилхедерагенина (пат- риния-сапонин НЗ); в плодах патриниагликозиды А, В-l, В-2, 3-0-а-I- рамнопиранозил-(1-~2)-а-1 -арабинопиранозид и 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~3)- а-1 -арабинопиранозид олеаноловой кислоты, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~3)-а- L-арабинопиранозид урсоловой кислоты (Сидорович, 1966, 1967; Бухаров, Кар- лин, 1970в, r, д; Woo et al., 1983; Choi, Woo, 1984; Nakanishi et al., 1993; Kang S. et al., 1997; Kim Y., 1997; Yang В. et al., 2000, 2002; Yang D. et а1., 2000а; Yang М. et al., 2001; Li Y. et al., 2002; Li Y., I ои, 2007). Стероиды: даукостерин; в подз. ч- ситостерин, глюкозид кампестерина (Woo et al., 1983; Li Y. et al., 2002). Фенолкар- боновые кислоты: 3,4-дигидроксибензойная, хлорогеновая; в подз. ч. — кофей- ная (Ларченко, Фурса, Дрозд, 1979; Li Y. et al., 2002). Лигнаны: в подз. ч. — лап- паол Е, нортрахелогенин (Choi et al., 2009Ь). Кумарины, патринен; в подз. ч.— скополетин, эскулетин (Choi, Woo, 1984; Liu М. et al., 1993; Li Y. et al., 2002). Фла- 26 
еоноггды: кемпферол; в надз. ч., подз. ч. рутин, кверцетин (Ларченко, Фурса, Дрозд, 1979; Фурса и др., 1984а; Kim Y., 1997; Chang, Chen, 2005). Серосодержа- ггггге саед.: в плодах сульфопатринозиды 1, Il (Inada et al., 1988). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойки надз. ч. и кор- невищ обладают гастропротективными, гиполипидемическими, стресспротек- тивными и седативными свойствами (Зорикова, 2002; Зорикова, Хасина, 2006), спиртовый экстракт — антигистаминными (Wang J. et al., 2006). Экстракт корней и корневищ проявляет антибактериальную и противотрихомонадную активность (Рубинчик, 1972). 5. Р. sibirica (L.) Juss. П. сибирская. Мн. до 35 см выс. Европ. ч.: Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. На каменистых склонах, скалах, осыпях, в лесном и гольцовом поясах. Химические компоненты. Сааонины тритераеновые: в подз. ч. сибирозиды А, В, С (Бухаров, Карлин, 1970а, б; Бухаров и др., 1971). Фено.7кар- боновые кггс.юты: в надз. ч. кофейная, хлорогеновая (Ларченко, Фурса, Дрозд, 1979). Флавоноггды: изорамнетин; в надз. ч. кемпферол, кверцетин (Фурса и др., 1976; Ларченко, Фурса, Дрозд, 1979; Greger, Ernet, 1971). Высшие жггрные ««.ющы: в плодах пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Доля, 1989). Род 2. VALERIANA 1 . ВАЛЕРИАНА 1. V. alliariifolia Adams В. чесночницелистная. Мн. до 2 см выс. каз: все р-ны. На каменистых склонах, скалах, галечниках, лугах. Химические компоненты. Оридоиды: в подз. ч. валтрат I, изовале- роксивалтратгидрин I I, ацетоксивалтратгидрин III, изовалероксигидровалтрат IV (Коновалова, Горбунов, Рыбалко, 1984; Дунаев и др., 1987; Тржецинский и др., 1987). Флавоноиды, в листьях, соцветиях кверцетин, лютеолин, диосметин, апигенин, акацетин (Фурса, Горбунов, 1979). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте валепотриаты обладают нейротропными, антигипоксическими и миорелаксантными свойствами (Дунаев и др., 1987). 2. V. alpestris Stev. В. альпийская. Мн. 20 — 60 см выс. р-ны. На каменистых субальпийских и альпийских лугах, скалах. Химические компоненты. Алиггиклические coed. в подз. ч. (Е)+ дамасценон, (Е)-бутенилциклопентан (Ozbay et al., 2009). Моно- и сесквггтерпе- ноиды: в подз. ч. — n-цимен, 2,5-диметокси-п-цимен, кумен, а-пинен, р-пинен, п-фенхен, лимонен, 1,8-цинеол, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, у-терпинен, 6-кам- фенон, линалоол, борнеол, ментол, борнилацетат, р-маалиен, а-изокомен, р-изокомен, а-петазитен, р-кариофиллен, у-элемен, р-гумулен, эпи+сантален, 
р-сантален, геранилацетон, а-фарнезен, а-бульнезен, каламенен, у-дегидро-аг- химахален (Ozbay et al., 2009). Бензол и его производные: в подз. ч. пропил- бензол, 1,2,4-триметилбензол, бензальдегид, ацетофенон, о-толуальдегид, то- луальдегид. Фенолы и их производные: в подз. ч. — фенилацетальдегид, тимол, тимилизовалерат, карвакрол (Ozbay et al., 2009). Флавоноиды, в листьях, соцве- тиях кверцетин, лютеолин, диосметин (Фурса, Горбунов, 1979). Многоядер- ные аро.чатические coed. в подз. ч. нафталин. Производные фурана: в подз. ч. — 2-пентилфуран. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кето- ны. в подз. ч. — ундекан, декан, 1-децен, додецен, додекан, тридекан, тетраде- кан, пентадекан, гексадекан, гептадецен, гептадекан, октадекан, нонадекан, ок- танол, l-октен-З-ол, 3-этилгексанол, гептеналь, (Е)-2-октеналь, октаналь, (Z)-2- октеналь, нонаналь, деканаль, ундеканаль, 2,4-декадиеналь, додеканаль, 3-окта- нон, б-метил-5-гептен-2-он, 5-метил-З-гептанон, 3-октен-2-он, 3,5-октадиенон. Жирные кислоты: в подз. ч. — 2-этилгексановая, З-метилвалериановая, додека- новая, тридекановая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая (Ozbay et al., 2009). 3. V. amurensis Р. Smirn. ex Kom. В. амурская. Мн. до 110 см выс.— Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По краям болот, берегам рек и ручьёв, на сырых лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Монотериеноиды: в подз. ч. — борнилаце- тат (Gu, Gu, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, хлорогеновая (Фурса, 1979). Лигнаны: (+)-8-гидроксипинорезинол, 4,4'-О+Р- диглюкопиранозид, 8-0+Р-глюкопиранозид и 4-0+П-глюкопиранозид (+)-пи- норезинола, 4-0+П-глюкопиранозид, 4'-О+Р-глюкопиранозид и 4,4'-О+Р- диглюкопиранозид (+)-8-гидроксипинорезинола, 4'-О+Р-диглюкопиранозид (+)-8,9'-дигидроксипинорезинола, оливил-4-0+Р-глюкопиранозид, оливил-4'-О- р-D-глюкопиранозид, 4-0+Р-глюкопиранозид и 4,4'-О+Р-диглюкопиранозид ларицирезинола, 4'-О+Р-глюкопиранозид 8-гидроксиларицирезинола (Kuang et al., 2010). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, диосметин, акацетин, кемпферол, кверцетин, 7-0+П-глюкозид апигенина (Фурса, 1979). Азотсодер- жаи~ие саед.: в подз. ч. — u-ацетилпиррол (Gu, Gu, 2002). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло обладает седативными, аналгезирующими и спазмолитическими свойствами (Wu J., Huo, Du, 2007). 4. V. cardamines М. Bieb. — В. сердечниковая. Мн. 30 — 100 см выс. — Кав- каз: все р-ны. — На субальпийских лугах, скалах. Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. — валтрат, дигидро- валтрат, ацевалтрат (Фурса и др., 1984б). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях- кверцетин, апигенин, лютеолин, диосметин, акацетин; в надз. ч. — кемпферол, 7-0+Р-глюкозид апигенина, 7-0+Р-глюкозид лютеолина (Фурса и др., 1984б; Фурса, Горбунов, 1979). 
5. V. coreana Briq. (V. /аипе~ Briq.) — В. корейская. Мн. 40 — 90 см выс. Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В кедрово-широколиственных лесах, на лесных полянах и опушках, галечниках, скалах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Сесквищериеноиды: и-кессиловый спирт, д-кессилацетат, циклокессилацетат, кессанол, кессилгликоль, ацетат и диаце- тат кессилгликоля, каноконол; в подз. ч. киссооны А, В, С (Suzuki et al., 1993; Oshima, Matsuoka, Ohizumi, 1995; Guo et al., 2006). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт подз. ч., кессанол и циклокессилацетат обладают антидепрессантными свойства- ми (Oshima, Matsuoka, Ohizumi, 1995), киссооны В и С нейротропными (Guo et al., 2006). Эфирное масло подз. ч. проявляет ларвицидную активность (Chung, Kim, Moon, 2011). 6. V. dioica L. В. двудомная. Мн. 10 — 25 см выс. Европ. ч.: Кали- нингр. — На сырых лугах и полянах. Химические компоненты. Жирные кислоты. 'в плодах масляная, капроновая, каприловая, лауриновая, миристиновая, пентадекановая, пальми- тиновая, гектадеценовая, эйкозадиеновая, бегеновая, эруковая, докозадиеновая, пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линолено- вая (Доля, 1989). 7. V. dubia Bunge (V. turkestanica Sumn.) В. сомнительная. Мн. 17 — 100 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян. В разреженных лесах, на лугах, каменистых склонах, среди кустарников. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. соцветиях — квер- цетин, апигенин, лютеолин, диосметин, акацетин, кемпферол, 7-0+П-глюкозид диосметина (Фурса, Беляева, Рыбальченко, 1981). 8. V. fasciculata Worosch. et Gorovoi — В. пучковая. Мн. до 70 см выс.— Дальн. Вост.: Амур. — На скалах и осыпях. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч.— кофейная, хлорогеновая (Тржецинский, Фурса, Горовой, 1983). Флавоноиды: в надз. ч. апигенин, лютеолин, диосметин, линарин (Тржецинский, Фурса, Горо- вой, 1983; Фурса, Горовой, lванов, 1987). 9. V. grossheimii Worosch. — В. Гроссгейма. Мн. 100 — 150 см выс. — Кавказ: Даг. — На опушках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, хло- рогеновая (Фурса, 1982). Флавоноиды: в надз. ч. апигенин, лютеолин, диосме- тин, кверцетин (Фурса, Горбунов, 1979). 10. V. officinalis . (V baltica Р1еце1, V. exaltata Mikan f., V palustris Kreyer) В. лекарственная. Мн. 10 — 200 см выс. Европ. ч.: Двин.-Печ. (юг), Калинингр., 29 
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-/oH., Заволж., Нижн.-Дон.; Кав- каз: Предкавк. В сырых лесах, по берегам водоёмов, на болотах, лугах, опуш- ках, лужайках, вырубках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: в подз. ч., надз. ч.— (Е)+дамасценон; в подз. ч. — р-йонон, 1,2-диметил-4-формил- l-циклогексен; в надз. ч. — (Е)+йонон (Pavlovic et al., 2007; Zizovic et al., 2007; Wang J. et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: Л'-туйен, сабинол, а-вален, Р-вален, у-вален, 1-миртенол, 1-миртенилизовалерат, вал енол, изовалерат вал енола, 15-аце- токсивалеранон; в подз. ч., надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, у-терпинен, лимо- нен, (+)-лимонен, камфен, трициклен, а-терпинеол, а-терпинилацетат, мирте- нол, миртенилацетат, (+)-о-элемен, у-элемен, а-гвайен, виридифлорен, герма- крен D, бициклогермакрен, а-копаен, Б-кадинен, а-пачулен, Р-кариофиллен, а-гумулен, валеренон, валерианол, а-кессилацетат, спатуленол, элемол; в подз. ч. — (Е)+оцимен, (У)+оцимен, терпинен-4-ол, терпинилацетат, тер- пинолен, а-туйен, Р-фелландрен, а-фенхен, п-цимен, 2,5-диметокси-п-цимен, 2,6-диметокси-п-пинен, 2,6-диметокси-п-цимен, сабинен, п-ментон, ментил- ацетат, ментиллинолеат, изоментилацетат, нерилизовалерат, борнеол, ( — )-бор- нилизовалерат, борнилизовалерат, геранилвалерат, геранилизовалерат, ци- тронеллол, цитронеллилацетат, линалилизовалерат, камфора, Р-бизаболен, а-бульнезен, а-гурьюнен, Р-гурьюнен, у-гурьюнен, Р-гумулен, а-кариофиллен, (Е)+кариофиллен, 9-эпи-(Е)-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-элемен, Р-элемен, Р-кубенен, Р-куркумен, у-куркумен, ar-куркумен, Р-лонгипинен, ал- лоаромадендрен, аромадендрен, дегидроаромадендрен, дегидроизолонги- фолен, валенцен, транс-а-бергамотен, а-фарнезен, транс-а-фарнезен, эуда- лен, а-мууролен, 14-гидрокси-а-мууролен, цингиберен, Р-пачулен, у-пачулен, а-селинен, 7-эпи-а-селинен, Р-хамигрен, гвайазулен, эпибициклосесквифеллан- дрен, цис+гвайен, Р-гемискапен, ( — )-миртенол, ( — )-миртенилизовалерат, ( — )-мир- тенилфталат, (Z,Е)-фарнезол, (Е)-карвеол, а-бизаболол, ( — )-пасифигоргил, аце- тат (Z)-а-транс-бергамотола, Р-эудесмол, Р-эудесмилацетат, 10-эпи-у-эудесмол, эпиглобулол, эудесм-5-ен-11-ол, Т-мууролол, а-кадинол, транс-пинокарвеол, транс-пинокарвилацетат, элемилацетат, эпи-а-бизаболол, и-кессиловый спирт, а-панасинсен, селина-4,11-диен, селинадиеновый спирт, Р-санталилацетат, цис- и-копаен-8-ол, цис-карвеилацетат, аноканол, виридифлорол, гвайол, гинезол, гло- булол, (Е)-( — )-3P,4Р-эпоксивалеренилацетат, изоспатуленол, пачулиевый спирт, кессиловый спирт, кессанилацетат, кессилацетат, ацетат кессилгликоля, крип- тофауронол, ледол, лонгиборнеилацетат, лонгициклен, маалиол, ацетоксивале- ранон, валенценкетон, валерена-4,7(11)-диен, валеранол, валереналь, (Е)-( — )- 3Р,4Р-эпоксивалереналь, валерениловый эфир, валеренол, валереновая, ( — )-3P,4Р- эпоксивалереновая, изовалереновая, ацетоксивалереновая, 3-метилвалереновая, валереноловая и гидроксивалереновая кислоты, (Е)-валеренилизовалерат, (Z)- валеренилацетат, метилвалеренат, мононорвалеренон, оривалерианол, транс- валеренилацетат, цис-валеренилацетат, транс-валеренилизовалерат, фауринон, 
иис-нуциферон, пасифигоргиа-l(9),10-диен, пасифигоргиа-l(6),10-диен; в надз. ч. — 6-камфенон, линалоол, п-цимол, ( — )-борнеол, у-терпинен-7-аль, кессан, (Z)- P-ôàðíåçåí, (Е)+фарнезен, сейчеллен, б-селинен, 7-эпи-а-селинен, гермакрен В, (+)-пасифигоргиа- l (6),10-диен, ( — )-валерена-4,7(11)-диен, у-эудесмол, 10-эпи-у- эудесмол, хайнезол, а-мууролол, бульнезол, а-кессиловый спирт, а-кессилацетат, (+)-тамарисцен, и-иланген, 2-эпи-транс-кариофиллен, алисмол, ( — )-пасифигор- гиол, пасифигоргиаль, рулепидол, тамарисцен (Stoll, Seebeck, 1957; Stoll, See- beck, Stauffacher, 1957; Krepinsky, Herout, Sorm, 1959; Hikino et al., 1963, 1969; Krepinsky et al., 1965; Ruecker, Tautges, 1976; Hoerster, Ruecker, Tautges, 1977; Bos et al., 1983, 1997; Corsi, Lokar, Pagni, 1984; Suzuki et al., 1993; Wu Zh. et al., 1999; paul, Konig, Muhle, 2001; Dharmaratne, Nanayakkara, Khan, 2002; Letchamo et al., 2004; Pavlovic et al., 2004, 2007; Raal et al., 2007, 2008; Zizovic et al., 2007; Sa- faralie, Fatemi, Sefidkon, 2008; Wang Р. et al., 2009; Zhou Y. et al., 2009; Patocka, Jakl, 2010; Wang J. et al., 2010). Иридоиды: в подз. ч., стеблях — валтрат; в подз. ч. — изовалтрат, хлоровалтрат, гомовалтрат I, гомовалтрат II, валепотриат, аце- токсивалепотриат, дигидровалепотриат, 7-дезизовалероил-7-ацетилвалтрат, гид- ровалтрат, изовалероксигидроксидидровалтрат, дигидроксивалепотриат, волвал- траты А, В, моновалериановый эфир А, канокозид А; в стеблях — ацевалтрат, изовалерилоксигидроксидигидровалтрат (Фурса и др., 1982; Thies, 1966; Torssell, Wahlberg, 1967; Sobotka-Wierzbowicz, 1972; Lutomski, Debska, Okulicz-Kora- ~nowa, 1976; Fuzzati et al., 1996; Wang P. et al., 2009; Zhou Y. et al., 2009; Patocka, Jakl, 2010). Тритерпеноиды: урсоловая кислота; в подз. ч. валерозид А (Ни- кульшина и др., 1969; Jiang Х. et al., 2007). Стероиды: 3-0+П-глюкопиранозид клионастерола; в подз. ч. — P-ситостерин (Ри11е1а et al., 2005; Zhou Y. et al., 2009). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, фенилацетальде- гид. Фенилпроианоиды: в подз. ч. — метилтимол, карвакрол, метилкарвакрол; в надз. ч. — эвгенол (Pavlovic et al., 2004, 2007). Лигнаны: в подз. ч. — 8'-гидро- ксипинорезинол, 4'-О+П-глюкозид 8'-гидроксипинорезинола, пинорезинол, 4-0+П-глюкозид и 4,4'-ди-О+П-глюкозид пинорезинола, 4-0+П-глюкозид и 4'-О+П-глюкозид 8-гидроксипинорезинола, 4'-О+П-глюкозид массонире- зинола, 4'-О+П-глюкозид берчемола, 4-0+П-глюкозид принсепиола, 4'-О+ D-глюкозил-9-0-(6"-дезоксисахарозил)оливил (Schumacher et al., 2002; По et al., 2009; Zhou Y. et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч., надз. ч. — гид- роксикоричная; в надз. ч. — n-кумаровая, феруловая, кофейная, хлорогеновая, изохлорогеновая (Рыбальченко, Фурса, Литвиненко, 1976а; Фурса и др., 1984б; Фурса, 1987). Флавоноиды, в подз. ч. — линарин, гесперидин; в надз. ч. — ака- цетин, кверцетин, кемпферол, лютеолин, 7-О-глюкозид и 7-0+П-глюкозид лю- теолина, апигенин, 7-0-глюкозид апигенина, диосметин, 7-0-глюкозид диосме- тина (Рыбальченко, Фурса, Литвиненко, 1976а; Фурса и др., 1976, 1984б; Фурса, Рыбальченко, 1980; Фурса, 1983, 1987). другие гетероииклические кислородсо- держаи~ие саед.: 4,4',8,8'-тетрагидрокси-3,3'-диметоксидибензилдитетрагидрофу- ран (Jiang Х. et al., 2007). Многоядерные ароматические соединения: нафталин 
(Jiang Н. et al., 2007). Алкалоиды: в подз. ч. актинидин, N-(2-п-гидроксифенил) этилактинидин, скитанин, текостанин, текоманин, валерианин, хатинин, валерин, а-метилпиррилкетон, нафтиридин, 1,2,3,4-тетрагидрохинальдин (Разживин и др., 2009; Borkowski, 1960; Torssell, Wahlberg, 1966; Casinovi, 1968; Frank, Petersen, Нйрег, 1970; Johnson, Wailer, 1971; Patocka, Jakl, 2010). По.чиацети.ченовые соед.: в подз. ч. — тридецен-l-пентаин-3,5,7,9,11. Ачифатические а.чьдегиды: в надз. ч. (Е)-2-гексеналь, нонаналь (Schulte, Reisch, Busch, 1964; Pavlovic et al., 2007). Жирные кислоты и их ироизводные: масляная, капроновая, каприловая, каприно- вая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, эруковая, докозадиеновая, паль- митолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты, этилгексадеканоат, этиллиноленат; в подз.ч., надз. ч. изовалериано- вая, 3-метилвалериановая кислоты, гексилизовалерат; в подз.ч. гесперитино- вая, валериановая, гексадекановая, бегеновая, додекановая кислоты, амилизовале- рат, изоамилизовалерат, н-гексилизовалерат, метилолеат, метилстеарат, гексадеци- лизовалерат; в надз. ч. — (Е)-2-гексенилизовалерат (Доля и др., 1981; Krepinsky, Herout, Sorm, 1959; Yankulov, Delchev, 1965; Dharmaratne, Nanayakkara, Khan, 2002; Jiang Н. et al., 2007; Pavlovic et al., 2007; Raal et al., 2007, 2008; Safaralie, Fatemi, Sefidkon, 2008; Zhou Y. et al., 2009). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте валепотриаты облада- ют противоишемическими свойствами (Дунаев и др., 1991), отвар подз. ч. и по- лисахариды иммуномодулирующими (Афанасьева и др., 2008; Hromadkova, Ebringerova, Valachovic, 2002), водный экстракт подз. ч. цитопротективными (De Oliveria et al., 2009), противосудорожными (Rezvani et al., 2010), экстракты, ва- лепотриаты и валериановая кислота сосудорасширяющими, спазмолитически- ми (Коновалова, Рыбалко, 1991; Fields et al., 2003; Circosta et al., 2007; Occhiuto et al., 2009), нейропротективными и нейротропными (Malva, Santos, Macedo, 2004; Dietz et al., 2005; Del Valle-Mojica et al., 2011), этилацетатный экстракт подз. ч., ацетилвалереновая и валереновая кислоты противовоспалительными (Jacobo- Herrera et al., 2006), эфирное масло, этанольный экстракт, валепотриаты антиок- сидантными (Дунаев и др., 1991; Sudati et al., 2009; Wang J. et al., 2010Ь). Полиса- хариды стимулируют рост числа тучных клеток (Ebringerova et al., 2003), 4,4'-ди- О+П-глюкозид пинорезинола индуцирует миграцию эмбриональных фибробла- стов (Do et al., 2009). Экстракты и эфирное масло проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Пронин, Гофштадт, 1959; Бондаренко и др., 1964; Парашина, 1964; Ханин и др., 1972; Wang J. et al., 2010Ь); водный экстракт — ан- тимутагенную (Romero-Jimenez et al., 2005), валепотриаты цитотоксическую (Тржецинский, Фурса, 1985; Фурса, 1986; Коновалова, Рыбалко, 1991). 11. V. rossica Р. Smirn. (V. pseudodubia Sumn.) — В. русская. Мн. 60 — 90 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Пред- кавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.— На сухих каменистых и степных склонах, лесных полянах, опушках, лугах, залежах. 
Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. валтрат, ацевал- трат, дигидровалтрат. Стероиды: в листьях р-ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. кофейная, хлорогеновая; в листьях — протокатеховая, ц-гидроксибензойная. Флавоноиды. 'в надз. ч. апигенин, диосметин, кверцетин, лютеолин, 7+Р-глюкозид апигенина, 7+Р-глюкозид диосметина (Фурса, 1984). 12. V. tiliifolia Troitzky — В. липолистная. Мн. 25 — 80 см выс. — Кавказ: Даг. — В лесах, по опушкам, в среднем горном поясе. Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. валтрат, дигидро- валтрат, VHD-валтрат, 10-изовалероксивалтратгидрин, 10-ацетоксивалтратги- дрин, 10-изовалерокси-3"-О-дезацетилацевалтратгидрин (Holzl, Chari, Seligmann, 1976). Флавоноиды: в листьях, соцветиях акацетин, апигенин, диосметин, кверцетин, лютеолин (Фурса, Горбунов, 1979). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте фенольные саед. обла- дают седативными свойствами (Рожнова, Диденко, Ивашев, 1999). 13. V. tuberosa L. В. клубненосная. Мн. 10-40 см выс. Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. На степных, каменистых и травянистых склонах, солон- цеватых лугах, в берёзовых колках. Химические компоненты. Алиуиклические соед.: в надз. ч. транс+дамасценон. Моно- и сесквитерпеноиды: в подз. ч., листьях транс- кариофиллен; в подз. ч. камфен, борнилацетат, гумулен, оксид кариофиллена, 15-ацетоксивалеранон; в надз. ч. транс, транс-а-фарнезен, цингиберен. Ди- терпеноиды: в стеблях неофитадиен. Бензол и его производные: в листьях бензилацетальдегид, 1,4-диметоксибензол, бензилбензоат. Фенилироианои- ды: в листьях эвгенол, метилэвгенол. Производные фурана: в подз. ч., надз. ч. — фурфураль. Многоядерные ароматические соед.: в надз. ч. — нафталин. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. октаде- кан, генэйкозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, 9-гек- сакозен, нонакозан, докозан, н-гексанол, нонаналь, деканаль, пентадеканаль, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон. Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в подз. ч., надз. ч. — изовалериановая, З-метилвалериановая, тетрадекановая, гек- садекановая, докозановая кислоты, метиловый эфир докозановой кислоты, мети- ловый эфир тетракозановой кислоты, метиловый эфир генэйкозановой кислоты, метиловый эфир эйкозановой кислоты, метиловый эфир октадекановой кислоты, этиллинолеат (Fokialakis, Magiatis, Mitaku, 2002). 14. V. wolgensis Kazak. (V. niitida Kreyer, V tanaitiica Worosch.). В. волжская. Мн. 70 — 110 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Зап. ~ибирь: Обск. — В лесах, зарослях кустарников, по берегам рек, на сырых лугах, болотах, вырубках. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды. 'в подз. ч.— ( — )-а-пинен, ( — )-камфен, борнеол, кадинен, аллоаромадендрен, ( — )-пасифигор- гил, кессанилацетат, фауронилацетат, ацетилвалереновая кислота (Литвиненко, Пивненко, 1957а, б; Коновалова, Шейченко, Рыбалко, 1991). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, изохлорогеновая. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, кемпферол, кверцетин, лютеолин, 7-0+Р-глюкозид люте- олина, диосметин (Рыбальченко, Фурса, Литвиненко, 1976б). Жирные кислоты: капроновая, каприловая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, эруко- вая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, арахиновая, бегеновая; в подз. ч. — валериановая, изовалериановая, муравьиная, уксусная, масляная (Литвиненко, Пивненко, 1957а, б; Доля и др., 1981). Кроме того, в стеблях V. altaica Sumn., V. alternifolia Ledeb. и V. capitata Pall. ex Link обнаружен диосметин (Фурса, 1980), в листьях и соцветиях V. colchica Utkin, V. daghestanica Rupr. ex Boiss. и V. jelenevskyi P. Smirn. — кверцетин, апигенин, лютеолин, диосметин и акацетин (Фурса, Горбунов, 1979). Род 3. VALERIANELLÀ Hill — ВАЛЕРИАНЕЛЛА V. locusta (L.) Laterr. — В. колосковая. О. 10-40 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Волж.-Дон. (заносн.), Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На вырубках, за- лежах, обочинах дорог, сорное в посевах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды. 'в корнях — валтрат, изовал- трат, дидровалтрат, хлоровалтрат, валтратгидрин В„гомовалтрат, дигомовалрат, гомодидровалтрат, диавалтрат, изовалероксигидроксидидровалтрат (Fuzzati et al., 1996). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях, плодах — хлоро- геновая, кофейная; в листьях — протокатеховая (Herrmann, 1956; Grzegorzewski et al., 2010). Флавоноиды, в листьях — лютеолин, 7-0-рутинозид и 7-0+П- глюкозидо-4'-0-арабинозид лютеолина, диосметин (Knacktedt, Herrmann, 1981; Grzegorzewski et al., 2010). Сем. б. DIPSACACEAE Lindl. — ВОРСЯНКОВЫЕ Род CEPHALARIA Schrad. ex Roem. et Schult. — ГОЛОВЧАТКА 1. С. gigantea (Ledeb.) Bobr. — Г. гигантская. Мн. 100 — 250 см выс. — Ев- роп. ч.: Верх.-Волж. (заносн.), Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, в зарос- лях кустарников, по лесным опушкам, оврагам. Химические компоненты. Тритериеноиды. 'в корнях гигантеозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, l, К, 3Р-0-[р-D-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1-рамнопиранозил- (1-~2)-а-1 -арабинопиранозил]-28-0-[р-D-глюкопиранозил-(1-~6)-р-D-глюко- пиранозил]хедерагенин (гигантеозид J), 3P-0-[u-L-рамнопиранозил-(1-~3)+П- глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)-а-1 -арабинопиранозил]-28- 0-[р-D-глюкопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил]хедерагенин (гигантеозид J,), 
3-О-[P-D-галактопиранозил-(1-~2)+П-глюкуронопиранозил]-28-О-Ц3-D-глюко- пиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил]олеаноловая кислота (гигантеозид L), 3-О-Ц3-D-галактопиранозил-(1-~2)+Р-глюкуронопиранозил]-28-О-Ц3-D-глюко- пиранозил-(1-~6)+П-глюкопиранозил]хедерагенин (гигантеозид М), 3-О-[а-1- рамнопиранозил-(1-~2)+Р-глюкуронопиранозил]-28-О-Ц3-D-глюкопиранозил- (1-~6)+Р-глюкопиранозил]хедерагенин (гигантеозид N); в надз. ч. — олеаноловая кислота (Земцова, Бандюкова, 1970; Звиададзе, Деканосидзе, Кемертелидзе, 1976, 1980; Звиададзе и др., 1981, 1983; Tabatadze et al., 2005, 2007). Фенольные гликози- ды: в корнях — метиларбутин (Звиададзе, 1987). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, 3,4-дигидроксикоричная (Земцова, Бандюкова, 1976). флавоноиды. 'в надз. ч., цветках — цинарозид; в надз. ч. — свертизин, охрозид, 7-0+Р-глюкопиранозид кверцетина; в цветках — кверцетин, кверцимеритрин, лютеолин, 7-О-[а-1 -арабинопиранозил-(1-~6Н3-П-глюкопиранозид] кверцетина (гигантозид А) (Земцова, Бандюкова, 1968, 1970, 1976, 1977; Movsumov, Garaev, Isaev, 2006). Алкалоиды: в корнях — генцианин, генцианадин, генцианаин (Мирзо- ян и др., 1946б; Алиев, Мовсумов, Багиров, 1975). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт, алкалоиды корней и цветков обладают кардиотоническими и диуретическими свойствами (Мирзоян и др., 1946а; Мирзоян, 1948; Мирзоян, Рабинович, Амирзадян, 1948). Гигантеозиды D и Е проявляют антифунгальную, протистоцидную (Tabatadze et аl., 2002, цит. по Tabatadze et al., 2007) и антипролиферативную активность в от- ношении клеток линий MEL-5 (меланома) и HL-60 (лейкемия) (Tabatadze et al., 2007). 2. С. transsylvanica (L.) Roem. et Schult. — Г. трансильванская. О. 20— 150 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.' Кавказ: Даг. — На степных и травянистых склонах, в зарослях кустарников, по краям полей. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в надз. ч. — 3-О-[P-D- глюкопиранозил-(1-~6)+П-глюкопиранозил-(1-~4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+ D-ксилопиранозил]-3Р,23-дигидрокси-Л12-олеанен-28-карбоновая кислота (транс- сильванозид А), 3-О-[P-D-глюкопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозил-(1-~4)-и- 1 -рамнопиранозил-(1-~4)-P-D-ксилопиранозил]-3Р,23-дигидрокси-Л12-олеанен- 28-карбоновая кислота (транссильванозид В), 3-О-[P-D-ксилопиранозил-(1-~3)-а- L-рамнопиранозил-(1-~4)-P-D-глюкопиранозил-(1-~4)-P-D-глюкопиранозил- (1-~2)+П-ксилопиранозил]-ЗР,23-дигидрокси-Л12-олеанен-28-карбоновая кислота (транссильванозид Е), 3-О-[P-D-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1 -рамнопиранозил- (1~4)-P-D-ксилопиранозил]-28-О-[P-D-глюкопиранозил-(1-~4)-P-D-глюко- пиранозил]-3Р,23-дигидрокси-Л"-олеанен-28-карбоновая кислота (транссильва- нозид F), 28-О-[P-D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-ксилопиранозиловый] эфир 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-~4)-P-D-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1 -рамнопи- ранозил-(1-~2)+П-ксилопиранозил]хедерагенина (транссильванозид G), 3-О-Ц3- 0-ксилопиранозил-(1-~3)-и-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозил]хеде- 
рагенин (транссильванозид Н), 3-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-~4)-а-L-рамнопира- нозил-(1-~2)-13-D-ксилопиранозил]-[28-0-13-D-глюкопиранозил]-3р,23-дигидро- кси-12(13)-олеанен-28-овая кислота, 28-О-[13-D-глюкопиранозил-(1-~4)+О-глю- копиранозиловый] эфир 3-О-[P-D-ксилопиранозил-(1-~4)+О-глюкопиранозил- (1-~4)+О-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+О-ксилопира- нозил]хедерагенина (транссильванозид L), 3-О-[13-D-глюкопиранозил-(1-~4)+О- глюкопиранозил-(1-~3)-а-L-рамнопиранозил-(1-~4)+О-ксилопиранозил]хедера- генин (транссильванозид М), 3-О-[13-D-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1-рамнопирано- зил-(1-4)-а-D-ксилопиранозил]хедерагенин (транссильванозид N), 28-О-[P-D- глюкопиранозил-(1- 4)+О-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-[13-D-ксилопирано- зил-(1-~4)+О-глюкопиранозил-(1- 4)+О-глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рамно- пиранозил-(1- 4)+О-ксилопиранозил]хедераденина, 28-0+О-глюкопиранози- ловый эфир 3-О-[13-D-глюкопиранозил-(1-~4)+О-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1- рамнопиранозил-(1-~4)+О-ксилопиранозил]хедерагенина, 3-О-[13-D-глюкопи- ранозил-(1-~3)-а-L-рамнопиранозил-(1-4)-а-D-ксилопиранозил]хедерагенин, 3-О-[13-D-глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+О-ксилопирано- зил]-[28-0+О-глюкопиранозил]-ЗР,23-дигидрокси-12(13)-олеанен-28-овая кис- лота (цефалария-сапонин А), 3-О-[13-D-ксилопиранозил-(1-~4)-а-1 -рамнопирано- зил-(1- 2)+О-ксилопиранозил]-[28-0+О-глюкопиранозил]-31э,23-дигидрокси- 12(13)-олеанен-28-овая кислота (цефалария-сапонин В), 28-О-[13-D-глюкопира- нозил-(1-~4)+О-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-[13-D-глюкопиранозил-(1- 4)+ D-глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+О-ксилопиранозил]хеде- рагенина, 28-О-[13-D-глюкопиранозил-(1-~4)+О-глюкопиранозиловый] эфир 23-О-[13-D-глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+О-ксилопира- нозил]хедерагенина, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-~4)+О-ксилопиранозил]хеде- рагенин, 28-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-~4)+О-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-~4)-13-D-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1 -рамнопира- нозил-(1-~4)+О-ксилопиранозил]хедерагенина, 28-О-[P-D-глюкопиранозил- (1-~4)+О-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-~3)-а-1- рамнопиранозил-(1-~2)+О-ксилопиранозил]хедерагенина (Kirmizigul, Anil, 1994а, b, 2002; Caliykan, Anil, Stephenson, 1994; Alankuy-Caliykan, Anil, 1995; Kirmizigul, Anil, Rose, 1995, 1996; Kirmizigul, Rose, 1997). 3. С. uralensis (Мигг.) Schrad. ex Roem. et Schult. — Г. уральская. Мн. 20— 80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На меловых обнажениях, каменистых и степных склонах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая, кофейная (Бандюкова и др., 1970б). Флавоноиды: в надз. ч. — свер- цияпонин (Земцова, Бандюкова, 1977). Кроме того, в С. coriacea (Willd.) Steud. обнаружен свертизин (Земцова, Бан- дюкова, 1968, 1977). 
Род 2. DIPSACUS L. — ВОРСЯНКА 1. D. Iaciniatus 1. В. разрезная. Дв. 150 — 350 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-poH. Кавказ: все р-ны. В зарослях кустар- ников, на опушках, пастбищах, сорных местах, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — сверозид, силь- вестрозиды II, III, IV, логанин, лациниатозиды I, II, III, IV, V, VI, кантлейозид (podanyi et al., 1989; Abdallah, 1991; Kocsis, Szabo, Podanyi, 1993). Tpumepne- нондьг. в корнях, плодах — цефаларозид; в надз. ч. — урсоловая кислота (Lys, 1951, цит. по Zhao Y., Shi, 2011; Abdallah, 1991). Феиольиые:7гтозпды: дипсаицин (Abdal 1аЬ, 1991). 2. D. pilosus L. В. волосистая. Дв. 50 — 150 см выс. Европ. ч.: Кали- нингр., Верх.-Волж. (заноси.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-HbI. — В сырых тенистых лесах и зарослях кустарников, на опушках. Биологическая активность. В эксперименте экстракт соцветий обла- дает гипертензивными свойствами (Мирзоян и др., 1946а), экстракты и алкалои- ды листьев и соцветий диуретическими (Мирзоян, 1948). 3. D. strigosus Willd. ex Roem. et Schult. В. щетинистая. Дв. 50 — 150 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. По лесным опушкам, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. пиранозид лютеолина (Земцова, Бандюкова, 1968). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты и алкалоиды листьев и соцветий обладают диуретическими свойствами (Мирзоян, 1948). 4. D. sylvestris Huds. В. лесная. Дв. 150 — 250 см выс. Европ. ч.: Кали- нингр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. В речных долинах, зарослях кустарников, сор- ное. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и их ироизводные: в листьях- 1э-метилглюкозид (Hegnauer, 1966). Иридоиды: в плодах сверозид, логанин, сильвестрозиды I, 11, III, IV, кантлейозид (Jensen, Lyse-Peterson, Nielsen, 1979). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая (Kowalczyk, Krzyzanowska, 1999Ь). Флавоноидьг. в листьях — сапонарин (Plouvier, 1966а, Ь). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт соцветий об- ладает радиопротективными свойствами (Сбежнева, Югин, 1998). Метаноль- ный экстракт проявляет антифунгальную активность (Kowalczyk, Krzyzanowska, 1999а). Род 3. KNAUTIA L. — КОРОСТАВНИК 1. К. arvensis (L.) Coult. (Trichera arvensis (L.) Schrad.) — К. полевой. Мн. З0 — 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, 
кроме, Обск.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.,; Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Cax. — На лугах, сухих склонах, опушках, в зарослях кустарников, по сорным местам. Химические компоненты. Тритераеноидьг. в корнях кнаутиозиды А, В. Стероиды: в корнях глюкозид Р-ситостерина (Суркова, Иванова, 1975). Б и о л o r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт надз. ч. обладает антипротеолитическими свойствами (Hoffmann, Selje-Assmann, Becker, 2008). Метанольный экстракт проявляет антифунгальную активность (Kowalczyk, Krzyzanowska, 1999а). 2. К. montana (М. Bieb.) DC. К. горный. Дв., мн. 30 — 100 см выс. Кав- каз: все р-ны. На лугах и лесных опушках. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, хлорогеновая (Бандюкова и др., 1970б). Флавоноиды: 7-0+Р- глюкопиранозидо-8-С-и-D-глюкопиранозид хризоэриола; в надз. ч. сверцияпо- нин, свертизин; в соцветиях кнаутинозид, 7-О-глюкозидо-8-С-глюкозид хризо- эриола (Земцова, Бандюкова, 1974, 1976, 1977). Род 4. SCABIOSA L. — СКАБИОЗА 1. S. bipinnata К. КосЬ С. дважды-перистая. Мн. 30 — 80 см выс. Кав- каз: все р-ны. На лугах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е нт ы. Тритераеноиды: олеаноловая кислота (Курильченко, Земцова, Бандюкова, 1971). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая (Бандюкова и др., 1970б). Флавоноиды: лютеолин; в надз. ч. охрозид, кверцимеритрин, 7-0+П-глюкопиранозид кверцетина, 7-0+Р-глюкопиранозид лютеолина (Курильченко, Земцова, Бандюкова, 1971; Земцова, Бандюкова, 1968, 1976). 2. S. caucasica М. В1еЬ. — С. кавказская. Мн. 25 — 70 см выс. р-ны. — На лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и их ироизводные: в листьях Р-метилглюкозид (Plouvier, 1963b). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — ко- фейная, хлорогеновая (Бандюкова и др., 1970б; Земцова, Бандюкова, 1972). Фла- воноиды, в надз. ч. — апигенин, ройфолин, кверцимеритрин, диосмин, 7-0+Р- глюкопиранозид кверцетина, 7-0+П-глюкопиранозид лютеолина (Земцова, Бан- дюкова, 1968, 1972). 3. S. comosa Fisch. ex Roem. et Schult. (S. фсйеп DC.) С. венечная. Мн. 15 — 60 см выс. Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. В степях, разреженных со- сновых лесах, на каменистых и щебнистых склонах. Х и м и ч е с к и е компоненты. Тритериеноиды: в соцветиях урсоловая кислота (Wang N. et al., 1989). Фенолкарбоновые кислоты: в соцветиях транс- хлорогеновая, неохлорогеновая, кофейная (Резанова, Николаева, 1975). Kyvapu- 
4. S. Ochroleuca L. С. бледно-жёлтая. Мн. дв. 30 — 90 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-HbI, кроме Енис. В степях, сосняках и зарослях кустарников, на остепнённых лугах, лесных опушках, песчаных и щебнистых почвах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты. 'в надз. ч. кофейная, хлорогеновая (Бандюкова и др., 1970б; Земцова, 1974). Флавоноиды: в надз. ч. кверцетин, кверцимеритрин, диосмин, охрозид, глюколютеолин, 7-глюкозид и 7-0+Р-глюкопиранозид лютеолина (Земцова, Бандюкова, 1968, 1976; Земцова, Бандюкова, Шинкаренко, 1968, 1972). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте 7-глюкозид лютеолина обладает противовоспалительными свойствами (Земцова, Бандюкова, Шинка- ренко, 1972). Водно-спиртовая настойка семян проявляет протистоцидную актив- ность (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971). 5. S. olgae Albov С. Ольги. Мн. до 45 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая, 3,4-дигидроксикоричная (Земцова, Бандюкова, Джумырко, 1972). Флавоноиды: лютеолин; в надз. ч. — свертизин, 7-0+Р-глюкопиранозид лютео- лина (Земцова, Бандюкова, Джумырко, 1972; Земцова, Бандюкова, 1976). 6. S. rotata М. Bieb. На сухих склонах. Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях 3-О-[а-1-рам- нопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозил]помоловая кислота, 3-О-[а-1 -рамнопи- ранозил-(1-~2)-а-1 -арабинопиранозил]помоловая кислота, 3-0+Р-ксилопи- ранозил-28-О-[P-D-аллопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил]помоловая кисло- та (скабриозид А), 3-0-[а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозил]-28-0- [P-D-аллопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил]помоловая кислота (скабриозид >), 3-0-[а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)-а-1 -арабинопиранозил]-28-О-[р-D-аллопира- нозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил]помоловая кислота (скабриозид С), 3-О-[р-D- С. колесовидная. О. 15 — 30 см выс. ны: в надз. ч. кумарин, умбеллипренин, бергаптен (Даргаева, Брутко, 1976б). фддвоноиды: в соцветиях — апигенин, лютеолин, глюколютеолин, диосметин, ройфолин, космосиин (Резанова, Найдакова, 1974; Резанова, Николаева, 1975, 1979; Николаева, Даргаева, 1979; Wang N. et al., 1989). Высшие тифатические у~чеводороды: в надз. ч. — гентриаконтан; в соцветиях — пентакозан (Даргаева, Брутко, 1976а; Николаева, Даргаева, 1979). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полифенольные саед. надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Николаев, 1983), экстракт надз. ч. — гепатопротективными (Румянцева, Гудивок, 1993) и антигистаминными (Wang J. et al., 2006). 
глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозил]-28-0- [P-D-аллопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил]помоловая кислота (скабриозид D) (Baykal et al., 1997, 1998; Baykal, 1999). Кроме того, в надз. ч. S. micrantha Desf. обнаружены цинарозид и космоси- ин (Гараев, Мовсумов, 2008). В эксперименте сверозид S. со1итЬаг1а L. проявляет антибактериальную активность (Нот et al., 2001). Род 5. SUCCISA Hall. — СИВЕЦ Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте S. pratensis Moench про- являет антифунгальную активность (Kowalczyk, Krzyzanowska, 1999а). Род 6. БЫСС1БЕ1 А G. Beck — СУКЦИЗЕЛЛА В эксперименте S. inflexa (Kluk.) Beck проявляет антифунгальную активность (Kowalczyk, Krzyzanowska, 1999а). Пор. GENTIANALES Сем. 1. RUBIACEAE Juss. — МАРЕНОВЫЕ Род 1. ASPERULÀ L. — ЯСМЕННИК 1. А. alpina М. Bieb. — Я. альпийский. Мн. 10 — 20 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На известняковых скалах, в среднем горном поясе. Химические компоненты. Иридоиды. в надз. ч. — дезаце- тиласперулозид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая 3-и-кумароилхинная 5-и-кумароилхинная. Кумарины: в надз. ч. — умбеллифе- рон, скополетин. Флавоноиды: в надз. ч. — космосиин, цинарозид, гиперозид, изорутин, оппозицифолин, дезацетилоппозицифолин (Борисов, Зоз, 1975). 2. А. arvensis L. — Я. полевой. О. 20-40 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (за- носи.), Верх.-Волж. (заноси.), Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, открытых полянах, сорное в полях, у жилья. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая (Борисов и др., 1972). Фла- воноиды: в надз. ч. — кверцетин, изокверцитрин, гиперин, 3-араби нозид, 7-0 р-галактопиранозид и 4'-О+галактопиранозид кверцетина, кемпфе- рол, лютеолин, апигенин, 3-0 р-галактопиранозид, 5-0 р-галактопиранозид и 3-0-а-рамнопиранозил-(1"'-~6")+глюкопиранозид изорамнетина, 3-0 р- глюкопиранозид 7,4'-диметилдигидрокемпферола (Борисов и др., 1972; Giivenalp, Отйг Demirezer, 2005). 
3. А. cynanchica L. (А. semitamiicta Klok.) — Я. розовый. Мн. 15 — 60 см выс.— Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-/oH., Нижн.-Дон. В степях, разреженных лесах, на сухих лугах, лесных полянах и опушках. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. хлорогеновая, 3-п-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кумарины: в надз. ч.— умбеллиферон, скополетин (Борисов, Зоз, 1975). Флавоноиды: в надз. ч. — кос- мосиин, изоройфолин, цинарозид, палюстрозид, гиперозид, изорутин, 7-арабино- зилглюкозид лютеолина, 7-арабинозилглюкозид и 7-ксилозилглюкозид диосмети- на, 3-рамнозилглюкозид кемпферола (Борисов, Беликов, Исакова, 1975; Борисов, Зоз, 1975). Антрахиноньг. в подз. ч. — пурпурин-3-карбоновая кислота (Борисов, Журав~ев, Исакова, 1976). 5. А. graveolens М. Bieb. ex Schult. et Schult. f. — Я. пахучий. Мн. 10 — 35 см Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Даг. На песчаных берегах выс. рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — асперулозид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, 3-п-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон. Флавоноиды: в надз. ч. — космосиин, цинарозид, гиперозид, кемпферол, кверцетин (Борисов, Зоз, 1975). 6. А. rumelica Boiss. (А. granittitcola Klok.) — Я. румелийский. Пкч. 25 — 70 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. — На степных и каменистых склонах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. хлорогеновая, 3-п-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кумарины: в надз. ч.— скополетин. Флавоноиды: в надз. ч. — космосиин, цинарозид, гиперозид, изору- тин, кверцетин (Борисов, Зоз, 1975). 7. А. setosa Jaub. et Spach — Я. щетинистый. О. 10 — 30 см выс. — Кавказ: Даг. — На сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — дезацетиласперу- лозид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, 3-и-кума- роилхинная, 5-и-кумароилхинная. Флавоноиды: в надз. ч. — космосиин, цинаро- Жд, гиперозид, изорутин, 7-арабинозилглюкозид и 7-арабинозилглюкозидо-4'- гл~окозид лютеолина, 7-арабинозилглюкозид и 7-ксилозилглюкозид диосметина, 4. А. glomerata (М. Bieb.) Griseb. — Я. скученный. Мн. 10 — 35 см выс.— Кавказ: Даг. — На каменистых склонах, среднем горном поясе. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — дезацетиласпе- рулозид, асперулозид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, 3-н-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кумарины: в надз. ч. — умбеллифе- рон, скополетин. Флавоноиды: в надз. ч. — изорутин (Борисов, Зоз, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт надз. ч. ингибирует активность а-глюкозидазы и ангиотензин-превращающего фермента (Loizzo et аl., 2008). 41 
7-арабинозилглюкозидо-4'-глюкозид апигени на, 7-арабинозилглюкозидо-4'-глю- козид кверцетина (Борисов, Зоз, 1975). 8. А. stevenii V. Кгесг. — Я. Стевена. Пкч. мн. 25 — 60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: Даг. — На песках, степных склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — дезацетиласперуло- зид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, З-п-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кучарины: в надз. ч. — умбеллиферон (Борисов, Зоз, 1975). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперозид, изорутин, космосиин, цинарозид, хризоэриол, кверцетин (Борисов, Зоз, 1975; Борисов, Беликов, Исакова, 1975). 9. А. supina М. Bieb. — Я. низкий. Пкч. 10 — 12 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон. (сев.-вост.); Кавказ: Предкавк. — На каменистых и щебнистых склонах, осыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — дезацетиласпе- рулозид, асперулозид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, 3-и-кумароилхинная 5-и-кумароилхинная. Кул~арины: в надз. ч. — скополетин. Флавоноиды: в надз. ч. — космосиин, гиперозид, цинарозид, изорутин, 7-араби- нозилглюкозид лютеолина (Борисов, Зоз, 1975). 10. А. taurica Расг. — Я. крымский. Мн. 6 — 20 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — В тенистых лесах и на опушках. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. — P-ситостерин (Ozgen et al., 2006). Иридоиды: в надз. ч. дезацетиласперулозид, асперуло- зид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, изохлорогеновая, 3-и-кумароилхинная 5-и-кумароилхинная. Кучарины: в надз. ч. умбеллифе- рон. Флавоноиды: в надз. ч. гиперозид, изорутин (Борисов, Зоз, 1975). Нафто- хиноны: в подз. ч. — моллюгин, 1,4-ди-О+глюкозид 2-карбометокси-3-пренил- 1,4-нафтогидрохинона. Антрахиноны: в подз. ч. I-гидрокси-2-метил-9,10- антрахинон, 1,3-дигидрокси-2-метоксиметил-9,10-антрахинон, 1,3-дигидрокси-2- карбокси-9,10-антрахинон (муниджистин), 3-0+примверозид луцидина (Ozgen et al., 2006). 11. А. tephrocarpa Сгегп. ех М. Рор. et Chrshan. — Я. сероплодный. Пкч. 3 — 20 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. Нижн.-Дон. — На меловых обнажениях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — дезацетиласперуло- зид. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, З-п-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кучарины: в надз. ч. — умбеллиферон скополетин. Ф7аво- ноиды: в надз. ч. — гиперозид, изорутин (Борисов, Зоз, 1975). Род 2. CRUCIANELLA L. — КРЕСТОВНИЦА В С. angustifolia L (С. oxyloba Janka ех Nyman) обнаружен асперулозид (Juil- let, Susplugas, Massa, 1938). 
Род 3. CRUCIATA Hill — КРУЦИАТА, КРЕСТОВИДКА 1. С. laevlpes Opiz (Galium cruciata Scop.) — К. гладенькая. Мн. 20 — 40 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Верхи.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых и щебнистых склонах, осыпях, опушках, лугах. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — асперулозид (Бо- рисов, Борисюк, 1965; Plouvier, 1964). Кумарины, в надз. ч. — умбеллиферон (Бо- рисов, 1974). Флавоноиды, в надз. ч. — астрагалин, гиперозид, изорутин, рутин, кверцимеритрин, кверцитрин, 3-рутинозид кемпферола (Борисов, Борисюк, 1965; Борисов, Беликов, Исакова, 1975; Abdel-Gawad, Raynaud, 1974). Антракиноны, в надз. ч. — круциатин, али зарин, рубиадин, пурпурин, псевдопурпурин, рубэри- триновая кислота, примверозид луцидина, примверозид рубиадина, пурпурин-3- карбоновая кислота (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1937). 2. С. taurica (Pall. ех Willd.) Soo (Galium decoronatum Klok., G. tauricum Roem. et Schult.) — К. крымская. Мн. 5 — 20 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых и щебнистых склонах, осыпях. Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. 2,5-0+Р- диглюкопиранозил-3-гидрокси-и-цимен (круциазид А), 5-0+Р-глюкопиранозил- 2,3-дигидрокси-п-цимен (круциазид В) (De Rosa et al., 2003). Иридоиды: в подз. ч., надз. ч. — монотропеин, асперулозид, аукубин (Ergun, Kusmenoglu, Sener, 1984). Кучарины: в надз. ч. — дафнин, глюкозид дафнетина, 7-0-(6'-ацетокси+ D-глюкопиранозил)-8-гидроксикумарин, 7-0-[6'-0-(3",4"-дигидроксициннамоил)- р-D-глюкопиранозил]-8-гидроксикумарин (De Rosa et al., 2002). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Mavi et al., 2004). Кроме того, в клинике отвар надз. ч. С. glabra (L.) Ehrend. (Galium иепюит Scop.) обладает гемостатическими свойствами (Блуз, 1984). Род 4. GALIUM L. — ПОДМАРЕННИК 1. С. album Mill. П. белый. Мн. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Заволж.; Кавказ: все р-ны. — На травяни- стых склонах, сухих лугах, в зарослях кустарников, по опушкам, обочинам дорог. Химические компоненты. Иридоиды: генипозидовая, 10-дезацетила- сперулозидовая и асперулозидовая кислоты, скандозид, монотропеин, асперуло- зид, 10-гидроксилоганин, 7-0-ацетил-10-ацетоксилоганин, 7Р-гидрокси-11-метил- форзитид, 10-гидроксиморонозид, секогалиозид (Bock, Rosendal, Juhl, 1976; Handjieva et al., 1996; Mitova et al., 2002). Фенолы и ик производные: арбутин (Bock, Rosendal, Juhl, 1976). Антракиноны: в подз. ч. — пурпурин, ализарин, 1-метиловый эфир ализарина, рубиадин, 3-метиловый эфир рубиадина, луцидин, псевдопурпурин, рубэритрин, примверозид луцидина, пурпурин-3-карбоновая кислота, l-гидрокси-З-метокси-2-этоксиантрахинон, 1,6(1,7)-дигидрокси-4-мето- 
ксиантрахинон, 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон, 1-гидрокси-2-мето- ксиантрахинон (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1937; Kuiper, Labadie, 1981). 2. С. aparine L. — П. цепкий. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны. Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. На сорных местах, у жилья, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. А.тциклические соед.: 4-гидрокситрук- силловая кислота (Yang J. et al., 2009b). Тритерпеноиды: Р-амирин, циклоар- танол (Tzakou, Couladi, Philianos, 1990). Оридоиды: генипозидовая, асперуло- зидовая и 10-дезацетиласперулозидовая кислоты, скандозид, монотропеин, асперулозид (Trim, 1952; Nomura, 1969; Deliorman, Calis, Ergun, 2001; Mitova et al, 2002). Стероиды: холестерин, кампестерин, стигмастерин, ситостерин, Л-'- авенастерин, Л'-стигмастерин, Л'-авенастерин, ланостерин (Tzakou, Couladi, Philianos, 1990). Фенолы и их производные: 1-(4-гидроксифенил)этанон (Yang J. et al., 2009b). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая, ванилиновая, 3,4-ди- гидроксибензойная, п-кумаровая, галловая (Seabra, Siloeira, Vasconcelos, 1993; Yang J. et al., 2009b). Кул~арины, скополетин (Seabra, Siloeira, Vasconcelos, 1993). Флавоноиды: рутин, кверцетин, изокверцитрин, лютеолин, изорутин (Борисов, Беликов, Исакова, 1975; Seabra, Siloeira, Vasconcelos, 1993). Производные на- фталина: 2,2-диметилнафто[1,2-6]пиран (Burnett, Thompson, 1968). Антрахино- ны: 1,3-дигидроксиантрахинон-2-аль (нордамнаканталь); в подз. ч. — ализарин, 1-метиловый и 2-метиловый эфиры ализарина, ксантопурпурин, диэтиловый эфир ксантопурпурина, рубиадин, луцидин, примверозид луцидина, пурпу- рин, псевдопурпурин, пурпурин-3-карбоновая кислота, 2-метоксиантрахинон, l -гидрокси-2-метилантрахинон, 1-метокси-2-метилантрахинон (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1937; Burnett, Thompson, 1968; Morimoto et al., 2002). Алкалоиды: проталин, гармин, (+)-вазицинон, ( — )-l-гидроксидезоксипеганин, ( — )-8-гидрокси- 2,3-дегидродезоксипеганин (Sener, Ergun, 1988, 1991). Высшие жирные кислоты: лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, оле- иновая, линолевая, линоленовая, гексадекановая (Tzakou, Couladi, Philianos, 1990; Baser et al., 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает диуретическими свойствами (Халматов, 1979), экстракт — гипотензивными (Delas et al., 1947). Экстракт надз. ч. проявляет противоопухолевую активность в отношении опухоли SA и саркомы 180 (Hartwell, Abbot, 1969). 3. G. articulatum Lam. — П. членистый. Мн. 30 — 100 см выс. Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Волж.-Яон., Нижн.-Яон.,; Кавказ: Пред- кавк. — На лесных опушках и старых вырубках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — асперулозид. Фе- нолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, галловая (Исламова, 1963). Флавоноиды: в надз. ч. — астрагалин, гиперозид, изорутин, рутин, 3-рутино- зид кемпферола (Исламова, 1963; Борисов, Беликов, Исакова, 1975). Антрахи- 44 
ноны: гиберицин, рубиадин, 1-метиловый эфир рубиадина, луцидин, ализарин, лангифлоризид, 3-0+примверозид рубиадина, 3-0+примверозид луцидина, 1 3-дигидрокси-2-этоксиметилантрахинон; в подз. ч. рубэритриновая кисло- та, пурпурин, псевдопурпурин (Журавлёв, Борисов, 1970; Борисов, 1973; Ушаков и др., 1988). Органические кислоты: в надз. ч. — щавелевая, винная, лимонная, яблочная (Исламова, 1963). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. обладает гипотензивными свойствами (Исламова, 1963, 1964). 4. С. boreale L. (G. septentrilonale Roem. et Schult.) — П. северный. Мн. 30— 90 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кав- каз: Даг.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, в светлых лесах, степях, по берегам рек, на остепнённых и каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в надз. ч. — олеаноловая кислота. Иридоиды: в надз. ч. — асперулозид (Corrigan, Timoney, Donnely, 1978). ~цтрахиноньг. в подз. ч. — ализарин, рубиадин, пурпурин, луцидин, псевдопур- пурин, рубэритриновая кислота, примверозид луцидина, примверозид рубиадина, пурпурин-3-карбоновая кислота (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1937). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает кардиотоническими свойствами (Турова, Никольская, 1954). 5. G. hercynicum Weig. — П. герцинский. Мн. 10 30 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Лад.-Ильм. — В хвойных лесах, на лесных полянах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные нафталина: 3,4-дигидро-2,2- диметилнафто[1,2-о]пиран. Антрахиноны: в подз. ч. — пурпурин-3-карбоновая кислота, ализарин, 1-метиловый и 2-метиловый эфиры ализарина, ксантопурпу- рин, диметиловый эфир ксантопурпурина, рубиадин, луцидин, пурпурин, псевдо- пурпурин, 2-гидроксиантрахинон, 1-гидрокси-2-метилантрахинон, 1-метокси-2- метилантрахинон (Hill, Richter, 1937; Burnett, Thomson, 1968). 6. С. humifusum М. Bieb. (Asperula humifusa (М. Bieb.) Besser) П. распростёртый. Мн. 20 — 100 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж. (занося.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых и щебнистых склонах, осыпях, по обочинам дорог. Химические компоненты. Иридоиды: генипозидовая, 10-дезацети- ласперулозидовая и асперулозидовая кислоты, скандозид, монотропеин, аспе- рулозид, дезацетиласперулозид, V,-иридоид, V,-иридоид, хумифузины А, В; в подз. ч. — асперуловая кислота, метиловый эфир скандозида, дафиллозид (Бо- рисов, 1972; Борисов, Зоз, 1975; Guvenalp et al., 2006; Mitova et al., 1999, 2002). ~p>mepneeoudы: 3-ацетоксиолеан-12-ен-28-овая кислота, 3-ацетоксиолеан-12- ен-28-ол (Guvenalp et al. 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлоро- ~eHîBa~, З-п-кумароилхинная, 5-и-кумароилхинная. Кумаринц: в надз. ч. — ум- беллиферон. Флавоноиды: в надз. ч. — изоройфолин, цинарозид, 7-арабинозил- 45 
глюкозид и 7-арабинозилглюкозидо-4'-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид диос- метина, космосиин, палюстрозид, изорутин (Борисов, Беликов, Исакова, 1975; Борисов, Зоз, 1975). Производные нафтшина: в подз. ч. — 1,4-ди-О+глюкозид 2-карбометокси-З-пренил-1,4-нафтогидрохинона. Антрахиноны: в подз. ч. — ру- бэритриновая кислота, 3-0+примверозид и 3-0+В-глюкопиранозид рубиади- на, 3-0+примверозид и 3-0+глюкопиранозид луцидина, 3-0+примверозид и-метилового эфира луцидина, 3-0+примверозид 1-метилового эфира рубиади- на (Борисов, 1975; Борисов, Журавлёв, Исакова, 1976; Guvenalp et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой, отвар, спирто- вый экстракт и настойка обладают кардиотоническими свойствами, спиртовый экстракт — гипотензивными, возбуждающими дыхательный центр (Исламова, 1964). 7. G. intermedium Schult. (G. юспийеяс Vest) — П. промежуточный. Мн. 30— 100 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм. (юго-зап.) Верх.-Волж. Верхн.- Днепр., Волж.-Дон. — В широколиственных и смешанных лесах. Химические компоненты. Иридоиды: асперулозид, секологанин, мо- нотропеин, скандозид, генипозидовая, 10-дезацетиласперулозидовая и асперуло- зидовая кислоты (Swigtek, Komorowski, 1972; Dabi Lenguel et al., 1984; Mitova et al., 2002). 8. С. mollugo L. — П. мягкий. Мн. 10 — 100 м выс. — Европ. ч.: все р-ны Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — В берёзовых, смешанных и сосновых лесах, на опушках, по- лянах, травянистых склонах, среди кустарников, сорное на полях, по обочинам дорог, ж.-д. насыпям. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — галиозид, 10-ги- дроксилоганин, секогалиозид, монотропеин, моллюгозид, асперулозид, асперуло- вая кислота (Bianco et al., 1978; Davini et al., 1981; Iavarone et al., 1983; Uesato et al., 1984, 1986; Mitova et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хло- рогеновая. Кучарины: в надз. ч. — скополетин (Kohlmunzer, 1965). Флавоноиды: в надз. ч. — изоройфолин, цинарозид, палюстрозид, гиперозид, изорутин, 7-0-рам- нозилглюкозид 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавона, 7-0+Р-глюкопиранозид и 4'-О+Р-глюкофуранозидо-7-0+Р-глюкопиранозил-(б-~1)-а-1 -рамнопиранозид апигенина, 7-0+Р-глюкопиранозил-(6-~1)-а-1 -арабинопиранозид и 4'-О+Р- глюкофуранозидо-7-0+Р-глюкопиранозил-(6 1)-а-1 -арабинопиранозид лютео- лина, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-0+Р-глюкопиранозил-(2-~1)+Р-ксилопи- ранозид диосметина (Борисов, 1974; Polonia, Polonia, 1967). Нафтокиноны и дру- гие производные нафтшина: в подз. ч. — моллюгин, фуромоллюгин, 2,2-диме- тилнафто11,2-6]пиран, 4-метоксинафтол- l, изопентениловый эфир нафтола- l, 3,4-дигидро-2,2-диметилнафто11,2-о]пиран, 2-карбометокси-З-пренил-1,4-нафто- хинон. Антрахиноны: в подз. ч. — рубиадин, пурпурин, луцидин, псевдопурпу- рин, рубэритриновая кислота, примверозид луцидина, примверозид рубиадина, 4б 
галиозин, ализарин, пурпурин-3-карбоновая кислота, 2-метоксиантрахинон, 1 гидрокси-2-метилантрахинон, 1-метиловый и 2-метиловый эфиры ализарина, ксантопурпурин, диметиловый эфир пурпурина (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1936, 1937; Burnett, Thomson, 1968; Schildknecht, Straub, 1976; Schildknecht, Straub, Scheidel, 1976; Heide, Leistner, 1981, 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз.ч. облада- ет спазмолитическими свойствами (Davini et аl., 1981). 9. С. octonarium (Klok.) Soo — П. восьмилистный. Мн. 20 — 80 см выс.— Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны. — В степях. Химические компоненты. Иридоиды: генипозидовая, асперулозидо- вая и 10-дезацетиласперулозидовая кислоты, скандозид, монотропеин, асперуло- зид (Mitova et al., 2002). 10. G. odoratum (L.) Scop. (Asperula odorata L.) — П. душистый. Мн. 20— 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — В сырых, тенистых лесах, среди кустарников, по берегам лесных рек и ручьёв. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — генипозидовая, асперулозидовая и 10-дезацетиласперулозидовая кислоты, скандозид, моно- тропеин, дезацетиласперулозид, асперулозид (Борисов, Зоз, 1975; Trim, 1952; Sticher, 1971b; Mitova et аl., 2002). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, изо- тимол (Baser et аl. 2004). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогено- вая, З-п-кумароилхинная, 5-п-кумароилхинная, изохлорогеновая (Борисов, Зоз, 1975). Производные нафттина: в подз. ч. — 4-метоксинафтол-l, изопенте- ниловый эфир нафтола-1. Антрахиноны: в подз. ч. — ализарин, 1-метиловый и 2-метиловый эфиры ализарина, ксантопурпурин, рубиадин, луцидин, пурпурин, псевдопурпурин, 2-метоксиантрахинон, 1-метокси-2-метилантрахинон (Бори- сов, Журавлёв, Исакова, 1976; Burnett, Thomson, 1968). Алифатические кетоны: 7,11,15-триметилгексадекан-2-он (Woerner, Schreier, 1991). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает гипотензивными свойствами (Исламова, 1964). Экстракты листьев и соцве- тий проявляют антибактериальную активность (Сафаров, 1964; Schonbeck, 1968), спиртовый и водный экстракты листьев и плодов — протистоцидную (Сафаров, 1964). 11. G. palustre L. — П. болотный. Мн. 15 — 60 м выс. — Арктика: Европ. Арк. Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- ~ирь: лен.-кол., Анг.-Саян. — на сырых лугах, болотах, по берегам рек и озёр, в заболоченных лесах. ~имические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. генипозидовая, асперулозидовая и 10-дезацетиласперулозидовая кислоты, скандозид, монотро- 47 
пеин, дезацетиласперулозид, асперулозид (Mitova et al., 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, палюстрозид, космосиин, изоройфолин, изорутин (Борисов, Ко- миссаренко, 1969; Борисов, Беликов, Исакова, 1975). Антрахиноны: в подз. ч.— пурпурин-3-карбоновая кислота, пурпурин, рубиадин, луцидин, примверозид лу- цидина (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1937). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает гемо- статическими свойствами (К1т, Кравчук, 1979). 12. С. physocarpum Ledeb. (G. saliicifolium Klok.) П. вздутоплодный. Мн. до 1 м выс. Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Ирт.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч. (сев.), Амур., Прим., Сах. (сев.). — На лугах, берегах рек, в лесах. Х и м и ч е с к и е ком по не H TbI. Флавоноиды: в надз. ч. — рутин ги- перозид (Борисов, Борисюк, 1963). Антрахиноны: в подз. ч. — ализарин, 3-О-примверозид рубиадина, 3-О-примверозид луцидина (Борисов и др., 1972; Борисов, Журавлев, Исакова, 1976). 13. С. pseudorivale Tzvel. (Asperula aparine М. Bieb.) — П. ложноприреч- ный. Мн. стелющийся, 15 — 150 см дл. — Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Си- бирь: Алт. — Среди кустарников, на травянистых и каменистых склонах, берегах ручьёв. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: дезацетиласперулозид. Фенол- карбоновые кислоты: хлорогеновая, 3-п-кумароилхинная, 5-п-кумароилхинная. Кумарины: умбеллиферон. Флавоноиды: изорутин, кверцетин, кемпферол (Бори- сов, Зоз, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой, отвар, спирто- вый экстракт и настойка обладают кардиотоническими свойствами, спиртовый экстракт — гипотензивными, возбуждающими дыхательный центр (Исламова, 1964). 14. G. rivale (Sibth. et Sm.) Griseb. (Asperula riivaliis Sibth. et Sm.) П. при- речный. Мн. до 1.5 м выс. Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк.'?, Даг. — По опушкам, берегам рек и ручьёв, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — генипозидовая, асперулозидовая, дезацетиласперулозидовая и 10-дезацетиласперулозидовая кис- лоты, скандозид, монотропеин (De Rosa et al., 2000b; Mitova et al., 2002). Три- терпеноиды: в надз. ч. — 28-О-р-глюкопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозид 2а-ацетокси-За-гидрокси-19-оксоолеан-12-ен-28-овой кислоты (ривалиозид А), 28-0+глюкопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозид 2а,За-дигидрокси-19-оксо- олеан-12-ен-28-овой кислоты (ривалиозид В), 28-0+Р-глюкопиранозил-(1~6)- P-D-глюкопиранозид 2а-ацетокси-За,19а-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кис- 
лоты (ривалиозид С), 28-0+Р-глюкопиранозил-(1~6)+Р-глюкопиранозид 2а,3а,19а-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (ривалиозид D), 28-0+Р- глюкопиранозид 3-0+Р-глюкопиранозил-24-гидроксиолеан-12-ен-28-овой кис- лоты (ривалиозид Е), момордин ПЬ (De Rosa et al., 2000а, b). 15. С. ruthenicum Willd. (Asperula affrena Klok.) П. русский. Мн. 20— 13О см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Лад.-Ильм., Верх.— Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, травянистых скло- нах, опушках, вырубках и гарях, среди кустарников, по обочинам дорог и ж.-д. насыпям. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды. в надз. ч. асперуло- зид, дезацетиласперулозид, асперуловая кислота (Борисов, 1972; Литви- ненко, Борисов, 1974). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. хлороге- новая, 3-и-кумароилхинная. Флавоноиды: гиперозид, кверцетин, изорой- фолин, цинарозид, палюстрозид, изорутин, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-0-13-D-глюкопиранозил-(6-~1)-а-1 -рамнопиранозид апигенина, 7-0+Р- глюкопиранозид и 7-0+Р-глюкопиранозил-(6~1)-а-1 -арабинозид диосмети- на, 3-0+Р-рутинозид кемпферола, 7-арабинозилглюкозид лютеолина (Борисов, 1973, 1974; Борисов, Беликов, Исакова, 1975). Антрахиноны: в подз. ч. — рубиа- дин, пурпурин, луцидин, псевдопурпурин, примверозид луцидина, примверозид рубиадина, рубэритриновая кислота, 3-0+Р-глюкопиранозид луцидина (Стихии, 1972; Борисов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает жел- чегонными свойствами (Дроговоз и др., 1976). 16. С. spurium L. (G. vaillanti DC.) — П. ложный. О. 10 — 15 см выс. — Арк- тика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж. и Нижн.-Дон.; Зап. и Вост. Си- бирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны. — На лугах, каменистых и степ- ных склонах, мусорных местах, сорное в посевах, по обочинам дорог, у жилья. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды. 'логанин, дезоксилогановая кислота, асперулозид (Kooiman, 1969; Hiroyuki, Shinichi, Shinichi, 1977; Uesato et al., 1986). Антрахиноны: 8-гидрокси-З-метокси-7-метил-1,2-метилендиокси-9,10- антрахинон, 2,8-дигидрокси-1,3-диметокси-7-метил-9,10-антрахинон (Коуата, Ogura, Tagahara, 1993). 17. С. tenuissimum М. Bieb. П. тончайший. О. 30 — 50 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых, щебнистых склонах, в среднем горном поясе. Химические компоненты. Антрахиноны: в корнях — ализарин, луци- дин, псевдопурпурин, рубэритриновая кислота, примверозид луцидина (Стихии, 1972). 18. С. tinctorium (L.) Scop. (Asperula tinctoriia L.) — П. красильный. Мн. 20-70 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., 49 
Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На остепнённых лу- гах, опушках, вырубках, в степях, борах. Хи ми ч е с к и е ком п о н ен ты. Иридоиды.' в надз. ч. — асперуло- зид дезацетиласперулозид. Фенолкарбоновые кислоты.' в надз. ч. — хлоро- геновая, З-п-кумароилхинная, 5-п-кумароилхинная, изохлорогеновая (Бори- сов, Зоз, 1975). Куиарины: в надз. ч. — умбеллиферон. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, космосиин, цинарозид, палюстрозид, 7-арабинозилглюкозид и 7-арабинозилглюкозидо-4'-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид, 7-ксилозилглюкозид и 7-арабинозилглюкозид диосметина (Борисов, Беликов, Исакова, 1975; Борисов, Зоз, 1975). Антрахиноны: 1-0+примверозид пурпурин-3-карбоновой кислоты, 3-0-р-примверозид луцидина, рубэритриновая кислота, 3-0+примверозид ру- биадина, 1-0+примверозид 1-метилового эфира рубиадина (Борисов, Журавлёв, Исакова, 197б). 19. С. tricornutum Dandy — П. трёхрогий. О. с лежачими стеблями до б0 см дл. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.) Волж.-Дон. (заноси.) Кавказ: все р-ны.— На щебнистых склонах и сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — генипозидовая, асперулозидовая и 10-дезацетиласперулозидовая кислоты, скандозид, монотропе- ин, асперулозид (Kooiman, 19б9; Mitova et al., 2002). Антрахиноны: в подз. ч.— ализарин, рубиадин, пурпурин, луцидин, псевдопурпурин, рубэритриновая кис- лота, примверозид луцидина, примверозид рубиадина, пурпурин-3-карбоновая кислота (Стихия, 1972; Hill, Richter, 1937). 20. G. uliginosum L. — П. топяной. Мн. 15 — 70 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-goH. Кавказ: Даг.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Кур. — На сырых лугах, в сырых лесах, заболоченных поймах рек, по берегам водоёмов, мусорным местам. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды. 'в надз. ч. — изокверцитрин, астрагалин, гиперозид, изорутин, рутин, 3-0+рутинозид кемпферола (Борисов и др., 1970; Харитонова, Избанова, 1971; Борисов, 1973; Борисов, Беликов, Иса- кова, 1975). Антрахиноны: в подз. ч. — рубиадин, пурпурин, псевдопурпурин, примверозид рубиадина, пурпурин-3-карбоновая кислота (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1937). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте фенольные саед. обла- дают желчегонными и гипохолестеринемическими свойствами (Борисов, Дорого- воз, Павлий, 1974; Дроговоз и др., 197б). 21. С. verum 1. — П. настоящий. Мн. 30 — 125 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На сухих лугах, степных склонах, лесных полянах и опушках, залежах. 
л. и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: 1-метилцикло- пентанол, 3-метилциклопентанон (IГina et al., 2009). Моно- и сесквитерпено- иды: в надз. ч. — бетулаальбузид А, (2Е)-2,6-диметил-2,7-октадиен-l,б-диил- 6 0+глюкопиранозид; в соцветиях — линалоол, оксид цис-линалоола, ок- сид транс-линалоола, цис-эпоксилиналоол, транс-эпоксилиналоол, камфора, борнеол, а-терпинеол (Demirezer et al., 2006; IГina et al., 2009). Иридоиды: в надз. ч. — асперуловая, дезацетиласперуловая и дезацетиласперулозидовая ~аслоты, монотропеин, асперулозид, дезацетиласперулозид, V,-иридоид, иридоид, логанин, скандозид, метиловый эфир скандозида, б-ацетилскандозид, 6-0-эпиацетилскандозид, диацетилдафиллозид, генипозид, дафиллозид (Борисов, 1972; Bojthe-Horvath et al., 1980; Mitova et al., 2002; Demirezer et al., 2006). Три- терпеноиды: урсоловая и рубифолиевая кислоты, урсоловый альдегид; в соцве- тиях — сквален (IГina et al., 2009; Zhao С. et al., 2009). Бензол и его производные: в соцветиях — бензиловый спирт, 4-винилфенол, о-аминоацетофенон, 4-винил-2- метоксифенол (Il'ina et al. 2009). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлоро- геновая (Борисов, Ковалёв, Зайцев, 1971). Лигнаны: 4,4'-бис+Р-глюкопиранозид (+)-пинорезинола, эпипинорезинол, медиорезинол (Zhao С. et al., 2009). Флаво- цдц~ы. в надз. ч. — кверцетин, рутин, изорутин, изокверцитрин, изорамнетин, пдлюстрозид, диосмин, периплоцин, диосметин, космосиин, палюстрозид, изо- ройфолин, цинарозид, гиперозид, астрагалин, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-0-а- 1.-рамнопиранозил-(1-~2)-ЦЗ-D-ксилопиранозил-(1~6)]-р-D-глюкопиранозид диосметина, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозид изорамнети- на, 3-0-р-Р-глюкопиранозид кверцетина, 3-рутинозид кемпферола, 7-арабино- зилглюкозид лютеолина, 3,5,7,3',4',3",5",7",3'",4"'-декагидрокси[8-СН,-8 "]бифла- вон (Борисов, Ковалёв, Зайцев, 1971; Борисов, Беликов, Исакова, 1975; Raynaud, Mnajed, 1972; Ма et al., 2005; Demirezer et al., 2006; Zhao С. et al., 2008, 2009). Производные нафталина: 2,2-диметилнафто[1,2-о]пиран, изопентиловый эфир нафтола-1. Антрахиноны: галиозин, фисцион, ализарин, 1-метиловый и 2-ме- тиловый эфиры ализарина, пурпурин-3-карбоновая кислота, рубиадин, пурпу- рин, диметиловый эфир пурпурина, ксантопурпурин, псевдопурпурин, луцидин, примверозид луцидина, 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон, 2-гидрокси-1,3- диметоксиантрахинон, 1-гидрокси-2-метил антрахинон, 2-гидроксиантрахи- нон, 2-метоксиантрахинон, 1-метокси-2-метилантрахинон, 2,5-дигидрокси-1,3- диметоксиантрахинон, примверозид рубиадина (Стихии, 1972; Hill, Richter, 1936, 1937; Burnett, Thomson, 1968; Zhao С. et al., 2006). Азотсодержашие соед.: пиридин. Галогенсодержащие соед.: амилхлорид. Алифатические угле- водороды, спирты, альдегиды и кетоны'. в соцветиях — эйкозан, пентен-З-ол, ~-метилпентан-2-ол, З-метилпентан-З-ол, З-метил-2-бутен-1-ол, цис-3-гексен- 1-ол, гексанол, З-метил-2-бутанон, пентан-2-он, ацетоин, 2,4-пентадион, моно- метиловый эфир диэтиленгликоля. Высшие жирные кислоты: в соцветиях- тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая, гексадеценовая (IГina et al., 2009). 
Биологическая активность. В эксперименте водный и метанольный экстракты корневищ и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Мак- симов и др., 1985; Mavi et al., 2004; Lakic et al., 2010), настой надз. ч. — диу- ретическими (Алиев и др., 1962), отвар — седативными и противосудорожными (Мастерова, 1971), водный экстракт — антифибринолитическими (Шишкина и др., 1975), настойка надз. ч. — гипогликемическими (Артемьев и др., 1983), су- хой экстракт — спазмолитическими (Воронина, 1966в), экстракт надз. ч. — жел- чегонными (Сарапанюк, 1941), противовоспалительными (Трутнева и др., 1971), способствует выведению камней из почек (Ткаченко, Борисов, Баланда, 1976). Настойка надз. ч. проявляет противоопухолевую активность на модели лимфо- саркомы Плисса (Грибель и др., 1983), метанольный экстракт — антифунгальную (Yigit, Yigit, Ozgen, 2009), 2,5-дигидрокси-1,3-диметоксиантрахинон — антибак- териальную (Zhao С. et al., 2006). Кроме того, в G. maximowiczii (Kom.) Pobed. (Asperula тах/тоикгп Kom.) обнаружены асперулоиды А, В, С и пиккониозид 11 (Park А. et al., 2002), в надз. ч. G. triflorum Michx. — асперулозид (Knott, McCutcheon, 1961; Nomura, 1969), и-кумаровая и ванилиновая кислоты (Li С., 1974). В эксперименте спиртовый экстракт плодов G. platygalium (Maxim.) Pobed. обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990), антрахиноны и псевдопурпурин G. rubioides L. проявляют антибактериальную активность (Вичканова и др., 1979). Род 5. RUBIA L. — МАРЕНА 1. R. chinensis Regel et Maack — М. китайская. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Амур. (юго-зап.) Прим. — В широколиственных и хвойно-широколиствен- ных лесах, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — асперулозид, деза- цетиласперулозид (Борисов, 1972). Антрахиноны: в подз. ч. — ализарин, рубиа- дин, пурпурин, луцидин, псевдопурпурин, рубэритриновая кислота, примверозид луцидина, примверозид рубиадина (Стихии, 1972). 2. R. cordifolia L. — М. сердцелистная. Мн. до 2 м выс. Вост. Сибирь: Даур. (юг); Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, зарослях кустарников, по бе- регам рек, на лугах, лесных полянах и опушках, по сухим склонам, скалам, рос- сыпям, приморским и речным галечникам. Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. — 6-метоксигенипо- зидовая кислота; гаранцин; в надз. ч. — асперулозид, дезацетиласперулозид (Бори- сов, 1972; Wu L. et al., 1991). Тритерпеноиды: олеаноловая, рубикумаровая и руби- фолиевая кислоты, 3Р,713,19a,28-тетрагидроксиарбор-9(11)-ен (рубиарбонол А), 31э,71э,19a-тригидроксиарбор-9(11)-ен (рубиарбонол В), 2а-ацетокси-31э,71э,19a- три гидр оке иар бор-9(11)-ен (рубиарбонол С), 3 13-ацетокси-2а,3 13,713, 19а-тетрагид- роксиарбор-9(11)-ен (рубиарбонол D), 2а,3Р,7P,19à-тетрагидроксиарбор-9(11)-ен (рубиарбонол Е), 2а,3Р,7P,19à,28-пентагидроксиарбор-9(11)-ен (рубиарбонол F), 
рубиатриол, рубипразины А, В, С (Talapatra, Sarkar, Talapatra, 1981; Arisava et а1., 1986; Itokawa et al., 1989; Itokawa, Qiao, Takeya, 1990; Son et al., 2006, 2008). Сте- роиды: в подз. ч. — P-ситостерин, Р-ситостенон, стигмастерин, кампестерин, дау- костерин (Qiao et al., 1990; Son et al., 2006). Фенолы и ик производные: в подз. ч.— 3,5-ди-(n-гидроксибензил)фенол (Akhtar et al., 2006). Нафтокиноны и другие про- изводные нафттина: моллюгин, З-гидроксимоллюгин, З-метоксимоллюгин, ди- гидромоллюгин, фуромоллюгин, 1-0+Р-глюкозид 3-карбометокси-2-(3'-гидрокси) изопентил- 1,4-нафтогидрохи нона, 2-карбометокси-2,3-эпокси-З-пренил- 1,4-нафто- хинон, 4-0+глюкозид 2-карбометокси-3-(3'-гидрокси)изопентил-1,4-нафтогидро- хинона, 1,4-ди-О+глюкозид 2-карбометокси-З-пренил-1,4-нафтогидрохинона. Ан- щрдхиноны: в подз. ч. — ализарин, галиозин, ксантопурпурин, луцидин, муниджи- стин, нордамнокантол, примверозид луцидина, примверозид рубиадина, пурпу- рин, псевдопурпурин, рубиадин, рубималлин, рубэритриновая кислота, фисцион, хинизарин, эмодин, тектохинон, 1-гидрокситектохинон, 1,2,4-тригидрокси-9,10- антрахинон, 1,2-гидроксиантрахинон, 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон, 1,5-ди- гидрокси-2-метилантрахинон, 1,3-дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон, 1,3-ди- гидроксиэтоксиметил-9,10-антрахинон, 1,3-диметокси-2-карбоксиантрахинон, 1,4-дигидрокси-2-гидроксиметилантрахинон, 1,4-дигидрокси-2-метил-5-метокси- антрахинон, 1,4-дигидрокси-2-метилантрахинон, 1-гидрокси-2,7-диметилантрахи- нон, 1-гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон, 1-гидрокси-2-метил-9,10-антрахи- нон, 1-гидрокси-2-метилантрахинон, 1-гидрокси-2-метокси-9,10-антрахинон, 2-ме- тиловый эфир ализарина, l-гидрокси-2-метоксиантрахинон, 1-гидрокси-3-этил- 9,10-антрахинон (кордифолиол), l-гидрокси-9,10-антрахинон, 1-метокси-2-мето- ксиметил-З-гидроксиантрахинон, 2,6-дигидроксиантрахинон, 2-гидрокси-6-метил- антрахинон, 2-метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинон, 2-метил-1,3,6-тригидро- кси-9,10-антрахинон, 1,2,4,6-тетрагидроксиантрахинон, 2-0+Р-ксилозил-(1~6)- р-D-глюкозид 1,2-дигидрокси-9,10-антрахинона, 4-гидрокси-2-карбоксиантрахи- нон, 3-0-[а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид] 1-ацетокси-6-гидро- кси-2-метилантрахинона, 3-0-(3',6'-О-диацетил)-а-рамнозил-(1~2)+глюкозид 2-метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинона, 3-0-(3'-О-ацетил)-а-рамнозил-(1~2)- р-глюкозид 2-метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинона, 3-О-[3-0-ацетил-а-1- рамнопиранозил-(1~2)+Р-глюкопиранозид] 1,3,6-тригидрокси-2-метилантрахи- нона, 3-0-(4',6'-0-диацетил)-а-рамнозил-(1~2)+глюкозид 2-метил-1,3,6-тригид- рокси-9,10-антрахинона, 3-0-(6'-0-ацетил)-а-рамнозил-(1-~2)+глюкозид 2-метил- 1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинона, 3-0+Р-ксилозил-(1-~2)+Р-(6'-0-ацетил) глюкозид 2-метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинона, 3-0+Р-ксилозил-(1~6)- P-D-глюкозид 1,3-дигидрокси-2-гидроксиметил-9,10-антрахинона, 3-0+глюкозид 2-метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинона, 3-О-а-рамнозил-(1~2)+глюкозид 2-метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинона, 3-О-а-L-рамнопиранозид 6-ацето- кси-1-гидрокси-2-метилантрахинона (рубиакордон А), l,б-дигидрокси-2-метил- 9,10-антрахинон (соранджиол). Производные фенантрена: 1,8-дигидрокси-11,20- (15-пентилнафтохинонил)фенантрен (кордифодиол) (Стихии, 1972; Dosseh, Tessier, 
Delaveau, 1981а, b; Tessier, Delaveau, Champion, 1981; Itokawa, Mihara, Takeya, 1983; Vidal-Tessier, Delaveau, Champion, 1987; ltokawa, Qiao, Takeya, 1989; Qiao et al., 1990; Hua et аl., 1992; Wang S. et al., 1992; Itokawa et аl., 1993; Но et al., 1996; Tripathi, Sharma, Manickam, 1997; Abdullah et al., 2003; Cai Y. et al., 2004; Akhtar et al., 2006; Son et аl., 2006, 2008; Kang W. et аl., 2008; Kang W., 2'.hang, Song, 2009; Li Х. et аl., 2009; Ghosh et al., 2010). Яругие гетероииклические кислородсодержащие coed.: в подз. ч. 3'-карбометокси-4'-гидроксинафто[1',2',2,3]фуран, 3'-карбометокси-4'- гидроксинафто[1',2',2,3]пиран-6-он (рубилактон), 3,3'-бис-(3,4-дигидро-4-гидро- кси-6-метокси-2Н- l -бензопиран), 2,3-дигидро-2-(4-гидрокси-З-метоксифенил)-3- гидроксиметил-5-и-гидроксипропил-7-метоксибензофуран (Ниа et al., 1992; Но et al., 1996; Son et al., 2006, 2008). Высшие а.7ифатические углеводороды: в подз. ч.— н-нонадекан, и-гептадекан (Akhtar et al., 2006). Высшие. жирные кислоты и ик про- изводные: в подз. ч. — 8'-гидрокси-и-пентадецилдекан-4-ен- l -оат, и-октакозани- локтан-1-оат (Akhtar et al., 2006). Биологическая активность. В эксперименте экстракт подз. ч. и надз. ч. обладает тромболитическими свойствами (Tripathi, Pandey, Shukla, 1993), экс- тракт подз. ч. — спазмолитическими (Gilani et al., 1994b), спиртовый экстракт подз. ч. гипогликемическими, стресспротективными, ноотропными (Patil, Jagdale, Kasture, 2006), нефропротективными (Joy, Nair, 2008; Divakar et al., 2010), спиртовый экстракт подз. ч. и моллюгин — нейропротективными (Rawal, Muddeshwar, Biswas, 2004; Jeong G. et al., 2011), тритерпеноиды — антиконвуль- сантными (Kasture, Deshmukh, Chopde, 2000), рубиадин — гепатопротективными (Rao et al., 2006), экстракт корней, 1-гидрокситектохинон и моллюгин — противо- воспалительными (Kasture, Kasture, Chopde, 2001; Jain, Basal, 2003; Kim К. J. et al., 2009; Ghosh et al., 2010), спиртовый экстракт подз. ч. и антрахиноны — анти- оксидантными (Tripathi, Sharma Mukta, Manickam, 1997; Cai Y. et al., 2004; Tripathi, Singh, 2007). Хлороформный экстракт, 1,3-дигидрокси-2-метилантрахинон, 1-гидрокси-2-метилантрахинон и 1,2-дигидроксиантрахинон ингибируют актив- ность а-глюкозидазы (Kang W., Zhang, Song, 2009), р-ситостенон, фуромоллюгин, эпоксимоллюгин, 3,3'-бис-(3,4-дигидро-4-гидрокси-6-метокси-2Н- l -бензопиран), l -ацетокси-3-метокси-9,10-антрахинон, 1,2,4,б-тетрагидроксиантрахинон, 2-мети- ловый эфир ализарина и олеаноловая кислота — активность ДНК топоизомераз 1 и 11 (Son et al., 2006, 2008). Моллюгин проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток Jurkat Т и HepG2 (Son et al., 2008; Kim S. М. et al., 2009), ме- танольный экстракт подз. ч., циклические гексапептиды — в отношении клеток линий L1210, L5178Y, Вlб, КВ, Р388, ММ2, DLD-1, перевиваемых опухолей co- ion 38, карциномы лёгких Льюиса и карциномы Эрлиха (Adwankar, Chitinis, 1982; Itokawa et al., 1984; Morita et аl., 1992; Wakita et al., 2001; Lee J. et al., 2008; Yan et al., 2009), фуромоллюгин, 2-карбометокси-2,3-эпокси-З-пренил-1,4-нафтохинон, рубиарбонол А, 2-метиловый эфир ализарина и олеаноловая кислота — в отноше- нии клеток линии НТ-29, эпоксимоллюгин в отношении клеток линии MCF-7, l-ацетокси-З-метокси-9,10-антрахинон — в отношении клеток линии HepG2 (Son 
et al., 2006, 2008), 2-карбометокси-2,3-эпокси-З-пренил-1,4-нафтохинон — в отно- шении кеток линий V-79, Р388 и Sarcoma 180 (Itokawa et al., 1993), 1-гидрокситек- тохинон — в отношении клеток линии A375 (Ghosh et al., 2010), этанольный экс- тракт подз. ч. и его этилацетатная фракция — в отношении клеток линии НаСаТ (Tse et al., 2006; Lin Z. et al., 2010), ализарин — антимутагенную (Каиг et al., 2010), водный экстракт подз. ч. — протистоцидную (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967), спиртовый, водный и хлороформный экстракты корней — антибактериаль- ную (Щербановский, Шубина, 1975; Basu, Ghosh, Hazra, 2005), фуромоллюгин и моллюгин — антивирусную в отношении вируса гепатита В (Но et al., 1996). 3. R. tinctorum L. (R. iberiica (Fisch. ех DC.) К. Koch) — М. красильная. Мн. до 2 м выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. Нижн.-Волж. Кавказ: Даг. — На приречных террасах, в зарослях кустарников, сорное, до нижнего горного пояса. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— глобулол (Navaei, Mirza, Dini, 2006). Иридоиды: дезацетиласперуловая, 10-дезаце- тиласперуловая и асперуловая кислоты, дезацетиласперулозид (Борисов, 1972; Kooiman, 1969; Bianco et al., 1978; Inouye et al., 1988). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. хлорогеновая, неохлорогеновая, кофейная (Гринберг, Халматов, 1972). флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, апигенин, лютеолин, гиперозид, 3-арабинозид кверцетина, рутин (Борисов, Лисовая, Приступа, 1970; Гринберг, XQJIMaTQB, 1972). Антрахиноны: в подз. ч. псевдопурпурин, 1-гидрокси-2- этоксиметилантрахинон, ализарин, рубиадин, пурпурин, луцидин, этиловый эфир луцидина, 3-О-примверозид луцидина, примверозид и 3-глюкозид рубиадина, 2+примверозид 1,2-дигидроксиантрахинона, рубэритриновая и пурпурин-3-кар- боновая кислоты, нордамнокантол, галиозин, пурпуроксантин, нордамналакталь, тектохинон, муниджистин, метиловый эфир муниджистина, моллюгин, хиниза- рин, 1-метоксиметилантрахинон, 1-гидрокси-2-метилантрахинон, 2-этоксимети- лантрахинон, 7-гидрокси-2-метилантрахинон, 1,3-дигидроксиантрахинон, 1,3-ди- гидрокси-2-ацетоксиметилантрахинон, 3-глюкозид 1-гидрокси-2-гидроксиметил- антрахинона, 3-глюкозид 2-гидроксиметилантрахинона, 3-глюкозид 3,8-дигид- рокси-2-гидроксиметилантрахинона (Стихии, 1972; Стихии, Баньковский, 1973а, б; Hi11, Richter, 1937; Murti, Seshadri, Sivakumaran, 1972; Berg et а1., 1974, 1975; Westendorf et а1., 1988; Kawasaki, Goda, Yoshihira, 1988, 1992; Kawasaki et а1., 1990; E1-Emary, Backheet, 1998; Derksen, Niederlander, Beck, 2002; Golcu et а1., 2009; Ishii et al., 2010). Алифатические тьдегиды: в надз. ч. — пентадеканаль, тридеканаль. Эфирное.часло: в надз. ч. до 0.1',о (Navaei, Mirza, Dini, 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт корней об- ладает желчегонными свойствами (Пасечник, 1969), водный экстракт ветвей- антидиарейными (Karim et al., 2010), пурпурин — антимутагенными~ (Marczylo, Arimoto-Kobayashi, Hayatsu, 2000), ализарин и рубиадин — канцерогенными ' Луцидин, рубиадин и пурпуроксантин обладают мутагенными свойствами (Jasui, Takeda, 1983; Marec, Ко11агоча, Jegorov, 2001; Jager et а1., 2006). 55 
(дозозависимо) (Inoue et al., 2009). Водный и спиртовые экстракты корней, агли- коны антрахинонов и пурпурин проявляют антибактериальную, протистоцид- ную и антифунгальную активность (Сафаров, 1964; 11~ербановский, Шубина, 1975; Formanek, Domokos, Horvath, 1975; Manojlovic et аl., 2005; Kalyoncu, Cetin, Saglam, 2006), эфирный экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении виру- са табачной мозаики (Мишенкова, 1969), ализарин — репеллентную (Jacobson, 1958). Сем. 2. GENTIANACEAE Dumort. — ГОРЕЧАВКОВЫЕ Род 1. BLACKSTONIA Hudson — БЛАКСТОНИЯ В. perfoliata (L.) Hudson — Б. пронзённолистняя. О. 20 — 40 см выс. — Кав- каз: Предкавк. — На сухих травянистых и щебнистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в корнях, надз. ч. — генциопи- крин (генциопикрозид), сверциамарин, сверозид (Sabovljevic et al., 2006). Фллвоно- иды: в надз. ч. — 3-рамнозил-(1-~2)-галактозид и 3-рамнозил-(1-~2)-галактозидо- 7-глюкозид кверцетина, 3-рамнозил-(1-~2)-галактозид и 3-рамнозил-(1~2)- галактозидо-7-глюкозид кемпферола, 3-рамнозил-(1~2)-галактозид и 3-рамнозил- (1-2)-галактозидо-7-глюкозид изорамнетина (Kaonadji, 1990; Kaouadji et al., 1990). Род 2. CENTAURIUM Hill — ЗОЛОТОТЫСЯЧНИК 1. С. erythraea Rafn. (С. minus Moench, р. р., С. umbellatum Gilib.) 3. ярко- красный, з. обыкновенный. О. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме За- волж. и Нижн.-Волж. Кавказ: Даг. — На влажных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — центапикрин, ген- циопикрозид, сверциамарин, сверозид, центаурозид (Sakina, Aota, 1976; Tagaki et al., 1982; Kumarasamy, Nahar, Sarker, 2003; Kumarasamy et al., 2003а). Изокумари- ны: в надз. ч. — 5-формил-2,3-дигидроизокумарин (Valentao et al., 2003Ь). Ксан- тоны. 'в корнях, надз. ч. — эустомин, l -гидрокси-3,5,6-три метоксиксантон, 1-гидрокси-3,5,6,7-тетраметоксиксантон; в корнях — декуссатин, метилбеллиди- фолин, 8-деметилэустомин; в надз. ч. — деметилэустомин, l-гидрокси-3,7,8- триметоксиксантон, З-гидрокси-1,5,6-триметоксиксантон, 1,5-дигидрокси-З-мето- ксиксантон, l,б-дигидрокси-3,5-диметоксиксантон, 1,8-дигидрокси-3,5,6,7-тетра- метоксиксантон, 1,3,5-тригидрокси-2-метоксиксантон, 1,6,8-тригидрокси-3,5,7- три метоксиксантон, 1,2,3-тригидрокси-5-метоксиксантон, l -гидрокси-3,5,6,7,8- пентаметоксиксантон (Нешта и др., 1983; Kaouadji, Mariotte, 1986; Schimmer, Mauthner, 1996; Valentao et al., 2000, 2002). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт надз. ч. обладает антидиабетическими свойствами (Hamza et al., 2010), ме- танольный экстракт листьев — гепатопротективными (Mroueh, Saab, Rizkallah, 2004), экстракт надз. ч., полифенольные саед., генциопикрозид, сверциамарин 56 
и сверозид — антиоксидантными (Valentao et al., 2001, 2003а; Kumarasamy et а1., 2003; Kumarasamy, Nahar, Sarker, 2003), водный экстракт — диуретическими (galoui et al., 2000). Метанольный экстракт проявляет инсектицидную активность (Jbiiou et al., 2008), ксантоны — антимутагенную (Schimmer, Mauthner, 1996), ген- циопикрозид, сверциамарин и сверозид — антибактериальную (Kumarasamy et al, 2003а; Kumarasamy, Nahar, Sarker, 2003). 2. С. littorale (Титег) Gilmour (С. vulgare Rafn.) — 3. приморский. О. 15 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм. — На влажных солонцеватых лугах H песчаных местах близ морских побережий. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Ксантоны: в корнях — 1,8-дигидрокси-3,3- диметоксиксантон, 1 -гидрокси-3,5,8-три метоксиксантон, 1,8-дигидрокси-3,5,6,7- тетраметоксиксантон, l-гидрокси-3,5,6,7,8-пентаметоксиксантон (van der Sluis, 1.аЬайе, 1985). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте ксантоны и бутанольная фракция стимулирует секрецию желчного пигмента и процесс конъюгации били- рубина с глюкуроновой кислотой в гепатоцитах (Скакун и др., 1986). 3. С. pulchellum (Sw.) Druce — 3. красивый. Дв. о. 5 — 20 см выс. — Европ. ч . Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На влажных местах, суходольных и солонцеватых лугах, солончаках, пастбищах и выгонах. Химические компоненты. Тритериеноиды: центауриол, центаурион (Bibi et al., 2000). Изокумарины: эритрицин, эритроцентаурин (Bibi et al., 2006). Ксантоны: 1-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантон, 1,8-дигидрокси-3,5-диметокси- ксантон, 1,5-дигидрокси-3,7-диметоксиксантон (Miana, AI-Hazami, 1984; Bibi et al., 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты надз. и подз. ч. и иридоиды проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Bibi et al., 2006; Siler et al., 2010). 4. С. spicatum (L.) Fritsch. ex Janch. — 3. колосистый. О. 10 — 30 см выс.— Европ. ч.: Нижн.-Дон. (юг), Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На засолённых ме- стах, солонцеватых лугах, приморских песках и галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — сверозид, сверциа- марин, генциопикрин (van der Sluis, Labadie, 1981). Флавоноиды: 3-0-(2,3,4- триацетил-а-рамнопиранозил)-(1~6)+галактопиранозид кверцетина, 3-0-[(2,3,4- триацетил-а-рамнопиранозил)]-(1-~6)-3-ацетил+галактопиранозид кверцетина, 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопиранозил)-(1-~6)]-4-ацетил+галактопиранозид кверцетина, 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопиранозил)-(1-~6)]-3,4-диацетил+ галактопиранозид кверцетина (Shahat et al., 2003). Алкалоиды: генцианин, спика- TH> (Bislay, Ross, Hylands, 1979). 
Биологическая активность. В эксперименте 3-0-[(2,3,4-триацетил-а- рамнопиранозил)-(1-~6)]+галактопиранозид, 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопи- ранозил)-(1-~6)]-3-ацетил+галактопиранозид, 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопи- ранозил)-(1~6)]-4-ацетил+галактопиранозид и 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамно- пиранозил)-(1~6)]-3,4-диацетил+галактопиранозид кверцетина обладают анти- оксидантными и антикомплементарными свойствами (Shahat et al., 2003). Род 3. GENTIANA L. — ГОРЕЧАВКА 1. С. algida Ра11. — Г. холодная. Мн. 10 — 30 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.. Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим. На лугах, болотах, скалах, в тундрах. Химические компоненты. Углеводы: в надз. ч. — генцианоза (Tan et al., 1996а). Оридоиды: трифлорозид, риндозид, генциопикрозид, сверозид, 6'-(2,3-дигидроксибензоил)сверозид, 2'-(о, и-дигидроксибензоил)сверозид, 1-0+ D-глюкопиранозиламплексин, 6'-(2,3-дигидроксибензоил)сверциамарин (Tan et al., 1996а, 1997). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая кислота. Стероиды: в надз. ч. ситостерин, даукостерин, стигмастерин (Tan et al., 1996а). Флавоно- иды: в надз. ч. — ориентин, изоориентин, 6-С+Р-глюкопиранозид 5,7,3'-триги- дроксифлавона (Зориг, Оюунгэрэл, Ласло, 1980; Tan et al., 1996а). Ксантоны: в надз. ч. — беллидифолин, дезметилбеллидифолин, коримбиферин, сверцианолин, норсверцианолин (Kojima et al., 1998). Яругие гетероииклические кислородсодер- жаи~ие саед.: в надз. ч. — 2-изопропенил-2,3-дигидробензофуран-5-карбоновая кислота (фоманноксиновая кислота), 2,2-диметил-2Н- l -бензопиран-6-карбоновая кислота (анофиновая кислота) (Tan et al., 1996а). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт и от- вар обладают противовоспалительными свойствами (Корнопольцева и др., 2007), водный экстракт надз. ч. — гемостатическими (Шишкина и др., 1975). Настойка надз. ч. проявляет противотрихомонадную активность (Рубинчик, 1972), водный экстракт и отвар — антибактриальную (Корнопольцева и др., 2007), анофиновая и фоманноксиновая кислоты — антифунгальную (Tan et al., 1996а). 2. С. axilliflora Levl. et Vaniot Г. пазушноцветковая. Мн. до 80 см выс.— Дальн. Вост.: Сах., Кур. На влажных лугах и лесных полянах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Антоцианы: коммелинин, генциодельфин, платихонин, циперарин, зебрипин (Goto, Kondo, 1990). 3. С. cruciata L. — Г. крестообразная. Мн. 20 — 50 см выс. Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., За- волж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — На лесных лугах, луговых и степных склонах. Химические компоненты. Углеводы: в подз. ч., листьях — генци- аноза; в листьях — генциобиоза (Franz, Weier, 1972; Massias, Carbonnier, Mohlo, 
1977). Иридоиды: в подз ч. — сверциамарин, генциопикрозид, сверозид (Szucs, panps, Nyiredy, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — изоориентин, изовитексин, 4' 0-глюкозид изовитексина, 4'-О-глюкозид изориентина, 2"-кофеоилизоориентин (Goetz, Hostemann, Jacot-Guillarmod, 1976). Ксантоны: в надз. ч. — мангиферин (Gpetz, Hostemann, Jacot-Guillarmod, 1976). Алктопды и другие азотсодержащие соед.: генцианадин, генциофлавин, генциопунктин, генциокруцин; в надз. ч.— генцианин, бензамид (Куринная, 1956; Мареков, Попов, 1969а, б; Popov, Marekov, 1969) Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт про- являет противоопухолевую и фунгистатическую активность (Айзенман и др., 1963). 4. С. dahurica Fisch. — Г. даурская. Мн. 10 — 25 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — В степях и на остепнённых лугах. ~( и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: логановая кислота, сверци- амарин, генциопикрозид, сверозид (Сао, Wang, 2010). Стероиды: в корнях— 8-ситостерин. Алкспонды и другие азотсодержаире саед.: в корнях — генциа- нидин, генцианин, генцианол, бензамид, 3,4-дигидро-8-метил-1Н-пиран[3.1-с] пиридин-1-ол (Yang J. et al., 2006). 5. С. decumbens L. f. Г. лежачая. Мн. 5 — 30 см выс. — Европ. ч.: Заволж.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. — В горных и равнинных степях, на остепнённых лугах, лесных полянах, степных склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. У'неводы: в листьях — генцианоза, генци- обиоза (Franz, Weier, 1972; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1977). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антифибринолитическими (Шишкина и др., 1975) и антиоксидантными свойствами (Myagmar, Aniya, 2000). 6. С. macrophylla Pall. (Pneumonanthe macrophylla (Pall.) Zuev) — Г. крупно- листная. Мн. 20 — 65 см выс. Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На травянистых склонах, лугах, выходах карбонатных пород, лесных опушках, в светлых лесах, зарослях кустар- ников. Химические компоненты. Углеводы: в подз. ч. — генциобиоза (Tan et al., 1996Ь). Иридоиды: логановая кислота; в подз. ч. генциопикрозид, све- розид, трифлорозид, риндозид, 6'-О+Р-глюкозилгентиопикрозид, сверциа- марин, 6'-О+Р-глюкозилсверозид, макрофиллозиды А, В, эритроцентаурин, 5-карбокси-3,4-дигидро-1Н-2-бензопиран- l-он (эритроцентауриновая кислота), квинджиаозид А (Wang Y., Lou, 1988; Kondo, Yoshida, 1993; Liu Y. et al., 1994; Tan et al., 1996b; Lin P. et al., 2004; Chen Q. et al., 2005, 2006). Тритерпеноиды: в подз. ч. — олеаноловая и робуровая кислоты, а-амирин (Kondo, Yoshida, 1993; Tan et al., 1996b; Chen Q. et al., 2005). Стероиды: в подз. ч. — р-ситостерин, 
$-D-глюкозид и 3-О-генциобиозид р-ситостерина, стигмастерин, даукостерин (Kondo, Yoshida, 1993; Tan et al., 1996Ь). Бензоз и его производные: в подз. ч.— метил-2-гидрокси-3-(1+Р-глюкопиранозилокси)бензоат. Флавоноиды: в подз. ч. — изовитексин, кураринон, кушенол 1 (Tan et al., 1996Ь). Яругие кислородсо- держащие гетероциклические coed. в подз. ч. — 2-метоксианофиновая кислота, 1+Р-глюкопиранозиловый эфир 2-метоксианофиновой кислоты (макрофилло- зид С), генциобиозиловый эфир 2-метоксианофиновой кислоты (макрофиллозид D) (Tan et al., 1996b; Chen Q. et al., 2005). Алкалоиды и другие изотсодержащие саед.: генцианидин, генцианаль, N-пентакозил-2-карбоксибензоиламид (квинджи- оамид), мелатонин; в подз. ч. — генцианин (Liang, Yu, Fu, 1964; Marekov, Popov, 1968; Zhong, Jin, 1988; Wang Х., 1993; Chen G. et al., 2003; Chen Q. et al., 2006). Высшие жирные кислоты u ux вроизводные: в подз. ч. — монтановая кислота, метилмонтаноат (Kondo, Yoshida, 1993). Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. обладает гистаминоподобными свойствами (Федотовских, Асеева, Хапкин, 1983), этаноль- ный экстракт надз. ч. ранозаживляющими, положительно влияет на реологи- ческие свойства крови (Tikhonova, Beresovskaja, 1998), этанольный экстракт кор- ней противовоспалительными (Yu F. et al., 2004), генцианин ингибирует синтез интерлейкина-6 и активность TNF-а (Kwak et al., 2005), обладает противоязвен- ными и аналгезирующими свойствами (Wan, Macko, Douglas, 1972, Johji et al., 1978, цит. по Kwak et al., 2005), генциопикрозид — гепатопротективными (Kondo, Takano, Hojo, 1994), настойка ускоряет гемокоагуляцию, сумма флавоноидов- образование фибрина и секрецию желудочного сока (Хапкин и др., 1989), настой надз. ч. в зависимости от концентрации регулирует секреторную и экскреторную функцию желудка (Галинская, Гельфман, 1975), экстракт надз. ч. снижает остроту проявления синдрома повышенной вязкости крови при ишемии мозга (Плотников и др., 1998). Метанольный экстракт проявляет противоопухолевую активность (Тихонова, Буторин, Березовская, 1998), этанольный экстракт — антибактери- альную (Zhang et al., 1999, цит. по Yu F. et al., 2004), 2-метоксианофиновая кис- лота, её метиловый эфир, кураринон и кушенол 1 — антифунгальную (Tan et al., 1996Ь). 7. С. pneumonanthe ~ . — Г. лёгочная. Мн. 25 — 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. — В светлых берёзовых лесах, зарослях кустарников, на лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: генцианоза, генциобиоза (Massias, Carbonnier, Mohlo, 1977). Алициклические саед.: пневмонантозид, дез- арабинозилпневмонантозид (Mpondo Mpondo et al., 1989а, b). Иридоиды: в подз. ч. — сверциамарин, генциопикрозид, сверозид, амарогентин (Куринная, 1954; Szucs, Danos, Nyiredy, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — сапонарин, изоскопарин, 7-О-глюкозид изоскопарина (Burret et al., 1978). Алкалоиды: в подз. ч. — генциа- нин (Куринная, 1954). 
биологическая активность. В эксперименте генцианин оказывает выраженное действие на тонус и двигательную функцию матки, влияет на цен- тральную нервную систему (в частности, на вазомоторные центры), обладает ан- тигельминтными свойствами (Куринная, 1954). 8. G. scabra Bunge — Г. шороховатая. Мн. 30 — 50 см выс. — Вост. Сибирь: даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, зесных опушках, в зарослях ку- старниковв. л и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: в листьях — генцианоза, генцио- биоза (Franz, Weier, 1972; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1977). Иридопды: тетрааце- тат генциопикрозида, генцианазид, 6'-О+Р-глюкопиранозиллогановая кислота, 8-эпикингизид; в подз. ч., надз. ч. генциопикрозид, трифлорозид, сверциама- рин; в подз. ч. — скаброзид, сверозид, 2'-(о.м-дигидроксибензил)сверозид, оливие- розид, генциаскабразид А, 4'-О-p-D-глюкопиранозилгенциопикрозид, 6'-О-13-D- глюкопиранозилгенциопикрозид, 1-0+Р-глюкопиранозиламплексин, сверцияпо- зид А, 6р-гидроксисверциаяпозид А, 1-0+Р-глюкопиранозил-4-эпиамплексин, 4"' O+Р-глюкопиранозилтрифлорозид, 4"'-О+Р-глюкопиранозилскаброзид, ло- гановая кислота, кингизид, скабраны б„б„б„в надз. ч. 8-гидрокси-10- гидросверозид (Yang Sh. et al., 1981; Tang, Tan, 1997; Kakuda et al., 2001; Kobayashi et a1., 2003; Jiang R. et а1., 2005; Kikuchi et а1., 2005; Kyoya et а1., 2005; Liang Y. et а1., 2QQ7; Kim J. А. et al., 2009). Тритерпеноиды: олеаноловая кислота; в подз. ч. — лу- пеол, а-амирин, хиратенол, (20S)-даммара-13(17),24-диен-З-он, (20R)-даммара- 13(17),24-диен-З-он, хират-16-ен-З-он, хират-17(22)-ен-З-он, 1713,2113-эпоксихопан- 3-он, хоп-17(21)-ен-З-он, хоп-17(21)-ен-3р-ол, 3-О-линолеат уваола, 3-О-стеарат уваола, 3-О-пальмитат уваола, 3-О-пальмитат эритродиола, 3-О-линолеат эритро- диола, 3-О-стеарат эритродиола, 3-О-кориолат а-амирина, 3-О-диморфеколат а-амирина, 3-О-пальмитат бетулина (Kakuda et al., 2002, 2004; Kobayashi et al., 2003). Стероиды: в подз. ч. — кампестерин, ситостерин, стигмастерин (Kobayashi et al. 2003). Бензол и его производные: в подз. ч. — О-а-1-арабинопиранозил- (1-~6)+Р-глюкопиранозид бензилового спирта, глюкозиловый эфир 2-гидрокси- 3-метоксибензойной кислоты (Huh, Kim, Lee, 1998; Kakuda et al., 2001; Liu М. et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: салициловая, феруловая. Кумарины: пранфе- рин. Флавоноиды: кемпферол (Liu М. et al. 2005). Производные фурана: 5-(гидроксиметил)-2-фурфураль (Kim N. et al., 1999b). Алкалоиды и другие изотсо- держащие саед.: генциофлавин, 1-сезамин, мелатонин; в подз. ч. — генцианин, аденозин (Shibata, Fujita, Igeta, 1957; Yang Sh. et al., 1981; Chen G. et al., 2003; Kobayashi et al., 2003; Liu М. et al., 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольные экс- тракты надз. ч. и корней обладают гипогликемическими (Zhang J., Zhou, 1989), гепатопротективными свойствами (Jiang W., Хие, 2005), глюкозиловый эфир 2-гидрокси-3-метоксибензойной кислоты — тромболитическими (Huh, Kim, Lee, 1998). 61 
9. G. schistocalyx К. КосЬ — Г. раздельночашечная. Мн. 30 — 50 см выс.— Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лесных опушках и лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. — сапонарин. Ксан- тоны: в надз. ч. — мангиферин (Николаева и др. 1980в). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт корневищ и надз. ч. обладает гипотензивными, гемостатическими и сокогонными свойствами (Никитина, 1966, 1967а). 10. G. septemfida Pall. — Г. семираздельная. Мн. 10 — 60 см выс. — Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, в свет- лых хвойных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: в листьях — генцианоза, генци- обиоза (Franz, Weier, 1972; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1977). Иридоиды: в надз. ч.— септемфидозид, гелидозид, сверозид, генциопикрозид, сверциамарин, эусто- мозид, эустоморузид, эустозид (Calis et al., 1992b). Флавоноиды: в надз. ч. — глю- колютеолин (Bate-Smith, 1962). Биологическая активность. В эксперименте экстракт корневищ и надз. ч. усиливает слюноотделение, обладает сосудорасширяющими, сокогонны- ми, гемостатическими свойствами, экстракт и флавоноиды — гипотензивными (Никитина, 1966, 1967а). 11. G. triflora Pall. — Г. трёхцветковая. Мн. 20 — 80 см выс. — Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — На лугах, болотах, открытых склонах. Химические компоненты. Иридоиды: амарогентин; в подз. ч. — ген- циопикрозид, логановая кислота, сверциамарин, сверозид, 6-О-р-Р-глюко- пиранозилгенциопикрозид, 2-О-(2-гидрокси-3-О-р-Р-глюкопиранозилбензоил) сверозид (генциотрифлорозид) (Luo, 1 ои, 1985; Song, Gao, Fu, 1987; Jiang R. et al., 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте выделенный из листьев белок GtAFP1 проявляет антифунгальную активность в отношении фитопатоген- ных грибов (Kiba et al., 2005), экстракт корней — цитотоксическую в отношении клеток гауди (лимфома Баркита) (Matsukawa et al., 2006). 12. G. verna L. — Г. весенняя. Мн. 5 — 15 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Ев- роп. ч.: Двин.-Печ. — На лугах, каменистых склонах, известняковых скалах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы. 'в листьях — генцианоза, ген- циобиоза (Franz, Weier, 1972). Иридоиды: 7-ацетилсекологанин, 7-(2,5-диги- дроксибензоил)секологанол; в надз. ч. — секологанин, 7-диоксоланилсеколо- ганин, сверозид, логанин, логанетин, 4'-.и-гидроксибензоиллоганин, 4'-ацетил- 2-м-гидроксибензоиллоганин (Mpondo Mpondo, Garcia, 1989, 1990а, b; Mpondo Mpondo, Garcia, Lestani, 1989). Флавоноиды: изовитексин; в листьях — изо- ориентин (Hostettmann, Jacot-Guillarmod, 1974, 1977). Ксантоны: генциакау- 
лин, сверцианин, норсверцианин; в подз. ч. — декуссатин, примверозид декус- сатина; в листьях — мангиферин, 1,7,8-тригидрокси-3-метоксиксантон, 8-0 р- р глщкопиранозид и 1-О-примверозид 1,7,8-тригидрокси-З-метоксиксантона, 1 0-примверозид l-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантона (Rivalle, Raulais, 19б9; Hostettmann, Jacot-Guillarmod, 1974, 1977). род 4. GENTIANELLÀ Moench — ГОРЕЧАВОЧКА 1. G. acuta (Michx.) Hiit. (G. amarella (L.) Borner subsp. acuta (Michx.) J. М. Gillett Gentiana acuta Michx.) — Г. острая. О. дв. 10 — 40 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., A<yp — На галечниках, лугах, каменистых склонах, в зарослях кустарников. ~( им и ч ее к и е комп он е н ты. Ксантоны: беллидин, беллидифо- лин, триптексантозид, триптексантозид С, 1-0-глюкозид и 3-0 р-Р-глюко- пиранозид коримбиферина, вератрилозид, сверцианолин, норсверцианолин, сверциабисксантон-I, 8'-О+Р-глюкопиранозид сверциабисксантона-1 (Urbain et а1., 2008а, Ь). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сухой экстракт обладает ~келчегонными и гепатопротективными свойствами (Самбуева и др., 1983). Трип- тексантозид ингибирует активность ацетилхолинэстеразы, беллидин и беллиди- фолин — активность моноаминоксидазы А, сверцианолин — активность моно- аминоксидазы В (Urbain et al., 2008а). 2. С. azurea (Bunge) Но1иЬ (Gentiana azurea Bunge). — Г. лазоревая. О. 3 — 12 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На, лугах, луго- вых склонах и осыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Ксантоны. 'в надз. ч. — 1-гидрокси-3,7,8- триметоксиксантон, 3,5-дигидрокси-8-метокси-1-0 р-Р-глюкопиранозилксантон, 1,7-дигидрокси-3,8-диметоксикс антон, 1,3,5-три гидро кси-8-метоксикс антон (Purev et al., 2002). 3. С. campestris (L.) Boern. (Gentiana campestris L.). — Г. полевая. О. дв. 10— 25 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. — На лугах и лесных полянах. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — изоориентин (Kaldas, Hostettmann, Jacot-Guillarmod, 1974, 1975). Ксантоны: сверцизин, манги- ферин, декуссатин, свециабисксантон-l, 8'-0-глюкопиранозид сверциабис- ксантона-l, триптексантозид, 1-0-глюкозид и 3-0-глюкопиранозид коримбифери- на, вератриолозид, сверцианолин, норсверцианолин, изобеллидифолин, сверхи- рин, коримбиферин, вератрилозид; в надз. ч. кампестрозид, 8-0 р-Р-глю- копиранозид 1,3,5,8-тетрагидроксиксантона, 8-0 р-Р-глюкопиранозид 1,5,8-три- гидрокси-З-метоксиксантона, 1,5,8-тригидрокси-3,4-диметоксиксантон, 1-0 р-Р- r~toKonèðàíoçèä 1,5,8-тригидрокси-3,4-диметоксиксантона, беллидин, беллидифо- tt», 8-0+глюкопиранозид беллидина, 8-0+глюкопиранозид беллидифолина 
(сверцианолин); в цветках — l-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантен-9-он, 1,8-ди- гидрокси-3,5-диметоксиксантен-9-он, 1,3,8-тригидрокси-5-метоксиксантен-9-он, 1,3,8-тригидрокси-4,5-диметоксиксантен-9-он, 1,3,5,8-тетрагидроксиксантен-9-он (Kaldas, Hostettmann, Jacot-Guillarmod, 1974, 1975, Carbonnier, Massias, Mohlo, 1977; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1977; Kaldas, Miura, Hostettmann, 1978; Urbain et аl., 2004, 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт листьев, беллидин, беллидифолин, сверцианолин и норсверцианолин ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Urbain et al., 2004). Кроме того, в G. caucasica (М. Bieb.) Czerep. (Gentiana caucasica М. Bieb.) об- наружены генцианин и генциананин (Рахматуллаев, Акрамов, Юнусов, 1969а). В эксперименте экстракт G. biebersteinii (Bunge) Но1иЬ (Gentiana biebersteinii Bunge) обладает гипотензивными, гемостатическими и сокогонными свойствами (Никитина, 1966). Род 5. GENTIANOPSIS Ма — ГОРЕЧАВНИК 1. С. barbata (Froehl.) Ма (Gentianella barbata (Froehl.) Bercht., Gentiana barbata Froehl.) Г. бородатый. О., дв. 10 — 60 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Ев- роп. ч.: Двин.-; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Си- бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур. — На лугах, лесных полянах и опуш- ках, каменистых склонах. Химические компоненты. Углеводы: примвероза (Massias, Carbonnier, Mohlo, 1982). Флавоноиды: диосметин, изоориентин, скопарин; в надз. ч.— апигенин, лютеолин, хризоэриол, тилианин, космосиин, 5,4'-дигидрокси-7- метоксифлавон, 7-0+Р-глюкопиранозид 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавона (Николаева и др., 1979; Николаева, Глызин, Патудин, 1981; Пуреб, Жамъянсан, Оюун, 1991; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1982). Ксантоны: мангиферин, гентизин, сверцианин, гентиабаварозид, изогентиакаулин, 1-О-при мверозид 1-гидрокси- 3,7,8-триметоксиксантона; в надз. ч. — сверциаперенин, декуссатин, генциакохи- анин, генциакаулеин, генциабаварозид, 1-0-примверозид декуссатина, 1-0+Р- глюкопиранозид l-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантона, 1-0+Р-глюкопиранозид 1,7-дигидрокси-3,8-диметоксиксантона (Николаева и др., 1980а, б, 1981; Пуреб, Жамъянсан, Оюун, 1991; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар, сухой экстракт надз. ч. и его фракции обладают гепатопротективными, желчегонными, антиок- сидантными, цитопротективными, противовоспалительными, антигистаминны- ми (Толмачёва, Болдураева, 1983; Федотовских, Асеева, Хапкин, 1983; Кудрин и др., 1985; Николаев и др., 2001, 2003; Убашеев, Бальхаев, Лоншакова, 2008), коа- гулянтными (Базарон и др., 1988), иммуномодулирующими (Цыренжапова, 1982; Костинская, Войтенко, 1992; Николаева и др., 2004), спазмолитическими, седа- тивными свойствами, стимулируют кислотно- и ферментообразующую функцию 64 
желудка (Николаева, 2000), отвар надз. ч. оказывает стимулирующее действие на цНС (Танхаева и др., 1988). Сумма ксантонов проявляет антибактериальную и фунгистатическую активность (Вичканова и др., 2001). 2. С. detonsa (Rottb.) Ма (Gentiianella detonsa (Rottb.) G. Don f.) — Г. оголён- »»»,»»» О. дв. 5 — 25 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Европ. ч.: Двин.-Печ. На лужайках, галечниках и каменистых склонах. ~(им ические компоненты. Углеводы: примвероза (Massias, Carbonnier, Mohlo, 1982). Ф»авоноиды: изовитексин, изоориентин, изоскопарин (Hostettmann, Hostettmann-Kaldas, Sticher, 1980; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1982). Ксантоны: мангиферин, гентизин, декуссатин, сверцианин, генциакаулеин, сверциапере- нин (Hostettmann, Hostettmann-Kaldas, Sticher, 1980; Massias, Carbonnier, Mohlo, 1982). род 6. HALENIA Borkh. — ГАЛЕНИЯ Н. corniculata (L.) Cornaz (Swertia corniculata L.) — Г. рогатая. О. 15 — 40 см вь»с. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: все р-ны. На травянистых склонах, лугах, болотах, лесных полянах, в светлых ле- сах, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Оридоиды: (7S)-кофеоилоксисверозид, эпи- вогелозид, секологановая кислота, 7Р-[(Е)-4'-О-(р-D-глюкопиранозил)кофеоилок- си]сверозид (корникулозид) (Rodriguez, Wolfender, Hostettmann, 1996; Zhang J. et аl., 2008). Фтавоноиды: 7-О-примверозиллютеолин; в надз. ч. — лютеолин, апиге- нин, цинарозид (Rodriguez et al., 1995; Zhang J. et al., 2008). Ксантоны: 1-гидрокси- 2,3,4,5,7-пентаметоксиксантон, 7-гидрокси-2,3,4,5-тетраметокси-1-0-примверози- локсиксантон, 2,3,7-триметокси-1-0-примверозилоксиксантон, 2,3,4,5,7-пентаме- токси-1-0-примверозилоксиксантон, 2,3,7-триметокси-1-0-генциобиозилокси- ксантон, 2,3,4,7-тетраметокси-1-0-генциобиозилоксиксантон, 7-гидрокси-2,3,4,5- тетраметокси-1-0-генциобиозилоксиксантон, 2,3,4,5,7-пентаметокси-1-0-генцио- биозилоксиксантон; в надз. ч. — l-гидрокси-2,7-диметокси-3-0+Р-глюкопирано- зилксантон, 1-гидрокси-3,5-диметоксиксантон, 1-гидрокси-2,3,5-триметоксиксан- тон, 1-гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксиксантон, 1-гидрокси-2,3,4,7-тетраметокси- ксантон, 1,3-дигидрокси-2,4,5,7-тетраметоксиксантон, 1,8-дигидрокси-3,5-диме- токсиксантон, 1,3-дигидрокси-4,5-диметоксиксантон, 1,3-дигидрокси-4,7-димето- ксиксантон, 1,2,3-тригидрокси-5-метоксиксантон, 2,3,5-триметокси-1-0-примве- розилоксикс антон, 2,3,4,5-тетраметокси-1-0-при мверозилоксиксантон, 2,3,4,7- тетраметокси-1-О-примверозилоксиксантон (Танхаева и др., 1984; Rodriguez et al., 1995; Gendaramyn et al., 1998; Odontuya et al., 1998; Zhang J. et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар и экстракт надз. ч. обладают желчегонными свойствами (Баторова и др., 1983; Бакшеев, 1998), отвар и полифенольные саед. — антиоксидантными и гепатопротективными (Кудрин 
и др., 1985; Николаев и др., 2002), отвар оказывает стимулирующее действие на центральную нервную систему (Танхаева и др., 1988). Водный экстракт проявля- ет протистоцидную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967), ксантоны и лютеолин ингибируют дифференциацию остеокластов и стимулируют их апоптоз (Zhang J. et al., 2008). Род 7. LOMATOGONIUM А. Br. — КРАЕПЛОДНИК 1. Ь. carinthiacum (Wulf.) А. Br. (Swertia cariinthiaca Wulf.) — К. кяриитий- ский. Дв. о. 5 — 25 см выс. — Кавказ: Даг. Зап. Сибирь: Алт. Вост. Сибирь: Анг.- Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч. — На сырых низкотравных лугах, щебни- стых склонах, вдоль ручьёв, у родников, по краю снежников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, 7-О-генциобиозид 6-гидроксилютеолина, изоориентин (Sorig, 1972; Toth, Sorig, Bujtas, 1978; Schau- felberger, Hostettmann, 1984). Ксантоны: l-гидрокси-4,6,8-триметоксиксантон, 1-гидрокси-3,7-диметоксикс антон, 1-гидрокси-3,7,8-триметоксикс антон, 1,8-ди- гидрокси-3,5-диметоксиксантон, 1,8-дигидрокси-3,7-диметоксиксантон (Sorig, Toth, Bujtas, 1977). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар и сухой экстракт надз. ч. обладают желчегонными свойствами (Баторова и др., 1983; Мягмар, 1974), отвар — антигистаминными (Федотовских, Асеева, Хапкин, 1983), на- стой — диуретическими и гипотензивными (Мягмар, 1974), водный экстракт- антиоксидантными (Myagmar, Aniya, 2000). 2. Ь. rotatum (L.) Fries ex Fern. (Swertiia rotata L.) — К. колесовидиый. Дв., о. 5 — 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. — На лугах, болотах, среди кустарников. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их ироиз- водные: 2-(3'-О-р-Р-глюкопиранозил)бензоилоксигенистовая кислота (Li Y. Ь. et al., 2008). Флавоноиды: изоориентин, изовитексин (Li Y., Ding, Wang., 2006). Ксантоны: мангиферин, сверципуникозид, сверцианолин, сверцизин, 7-О-1а-Ь- рамнопиранозил-(1-~2)+Р-ксилопиранозил]-1,8-дигидрокси-З-метоксиксантон (Li Y., Ding, Wang., 2006). Алкалоиды: в надз. ч. — генцианин (Карпович, 1961). Род 7. OPHELIA D. Don — ОФЕЛИЯ 1. О. diluta (Turcz.) Ledeb. — О. бледная. Дв. о. 15 45 см выс. — Зап. Си- бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим. — На сырых лу- гах, болотах, в зарослях кустарников. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар надз. ч. обладает желчегонными свойствами, оказывает стимулирующее действие на ЦНС (Танхае- ва и др., 1988). 66 
2. О. tetrapetala (Pall.) Grossh. (Frasera tetrapetala (Pall.) Toyokuni) — О. че- ть~рёхлепестная. О. 20 — 40 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны кроме Сах.— В редколесьях и зарослях кустарников, на суходольных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: олеаноловая кислота. ф7дяоноиды: апигенин. Ксантоны: сверцизин, 1,3-дигидрокси-2,4,7-триметокси- ксантон, l-гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксиксантон (Agata et al., 1984). Род 9 SWERTIA L. — СВЕРЦИЯ 1. S. iberica Fisch. et С. А. Меу. — С. грузинская. Мн. 30 — 60 см выс. — Кав- каз: все р-ны. — На сырых местах, влажных лугах. Химические компоненты. Ксантоны: в подз. ч. — сверциаперенин, декуссатин, гентиакохианин, норсверцианин, изогентиакохианин, сверциаиберин, 1-О+Р-глюкопиранозид 1,3,7,8-тетрагидроксиксантона; в надз. ч. — беллидифо- лозид, мангиферин, 1-0+Р-примверозид l-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантона (Денисова и др., 1980а, б; Денисова, Глызин, Патудин, 1980). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сухой экстракт корне- вищ и надз. ч. усиливает саливацию, обладает сокогонными, гипотензивными и гемостатическими свойствами (Никитина, 1967б). 2. S. perrenis L. — С. многолетняя. Мн. 25 — 50 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. — По берегам рек, на влажных лугах, болотах, в сырых лиственных лесах. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — изоориентин б"-арабинозид изоориентина, изовитексин, 6"-арабинозид изовитексина (Hostett- mann, Jacot-Guillarmod, 1976). Ксантоны: 1,8-дигидрокси-3,7-диметоксиксантон, 1-О-примверозид 1,8-дигидрокси-3,7-диметоксиксантона, 1,7-дигидрокси-3,8- диметоксиксантон, 1-О-примверозид 1-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантона; в надз. ч. — 1,3-ди-(р-D-глюкопиранозид) 1,3,7,8-тетрагидроксиксантона, мангифе- рин, 1-гидрокси-3,7,8-триметоксиксантон, 1,5,8-тригидрокси-З-метоксиксантон, 8-О-глюкозид 1,5,8-тригидрокси-З-метоксиксантона, 1,3,7,8-тетрагидроксиксан- тон, 1-О-глюкозид 1,3,7,8-тетрагидроксиксантона (Rivaille et al., 1969; Hostettmann, Jacot-Guillarmod, 1976; Hostettmann, Miura, 1977). Кроме того, в надз. ч. S. marginata Schrenk обнаружены генцианин, генци- ананин и генциофлавин (Лазурьевский, Садыков, 1939; Рахматуллаев, Акрамов, Юнусов, 1969б). Сем. 3. MENYANTHACEAE Dumort. — ВАХТОВЫЕ ~W 1. MENYANTHES L. — ВАХТА M. trifoliata L. В. трёхлистная. Мн. 15 — 60 см выс. — Арктика: Европ. APg., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. 
и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, заболоченных берегах рек и озёр, в заболоченных лесах. Химические компоненты. А иа~иклические соед.: в надз. ч. лоли- олид (Adamczyk et al., 1990). Иридоиды: логанин, сверозид, логанетин, фоли- аментин, дигидрофолиаментин, ментиафолин (Battersby et al., 1968; Huang С., Типоп, Bohlin, 1995). Тритерпеноиды: бетулин, бетулиновая кислота; в корневи- ще мениантозид (Stabursvik, 1953; Brechbuhler-Bader et al., 1968; Janeczko et al., 1990; Huang С., Типоп, Bohlin, 1995). Стероиды: в надз. ч. — а-спинастерин, стигмастен-7-ол (Popov, 1969). Кул~арины, в надз. ч. — скопарон, брайлин, скопо- летин (Adamczyk et al., 1990). Флавоноиды: 3-галактозид кемпферола; в листьях— рутин, гиперозид (Мельчакова, Харитонова, 1976; Krebs, Matern, 1957; 1958). Ал- каюиды: в листьях — генцианин, генцианидин, генциатибетин (Loew et al., 1968; Battersby, Burnett, Parsons, 1969; Rulko, 1969; Huang С., Типоп, Bohlin, 1995). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т b. В эксперименте фракция полисахаридов обладает иммуномодулирующими свойствами (Kuduk-Jaworska et al., 2004), на- стойка надз. ч. противовоспалительными (Трутнева и др., 1971), водно-спир- товый экстракт листьев — противоязвенными (Роговская и др., 1991). Экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий RPMI 82226/S (миелома), U-937/GTB (лимфома), NCI — Н69 (мелкоклеточный рак лёгко- го) и ACHN (почечная аденокарцинома) (Lindholm et al., 2002) и антибактериаль- ную активность (Nickell, 1959). Род 2. NYMPHOIDES Hill — БОЛОТНОЦВЕТНИК В эксперименте спиртовый экстракт корней и надз. ч. N. peltata (S. G. Gmel.) Kuntze проявляет антибактериальную активность (Чумак, Благова, Уланова, 1983). Сем. 4. APOCYNACEAE Juss. — КУТРОВЫЕ Род 1. TRACHOMITUM Woodson — ТРАХОМИТУМ В корнях Т. sarmatiense Woodson обнаружены цимарин, апоканнозид, апобио- зид и К-строфантин-13 (WacIaw-Rozkrutowa, 1975). Род 2. VINCA L. — БАРВИНОК 1. V. herbacea Ualdst. et Kit. — Б. травянистый. Мн. 10 — 20 см выс. Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, травянистых склонах, опушках, меловых обнажениях, в степях, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: дамбонит (Nishibe et al., 1998). Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая кислота (Бочарова 1966). Флавоноиды: кверцетин, рутин (Nishibe et al., 1998). Алкалоиды: гербоксин, 6,7-дигидро-lб- метокситаберсонин, лохнеринин, резерпин, изорезерпинин, акуамин, 16-метокси- 1,2-дегидроаспидоспермидин, ( — )-винкадифформин; в корнях, надз. ч. — винка- 
мин, резерпинин, изомайдин, акуаммицин, таберсонин, майдин; в корнях вин- канин, N -метил-6,7-дегидроаспидоспермидин, карапанаубин, 16-карбоксигер- бавин, оксиндол А; в надз. ч. винкагербин, винкагербинин, ( — )-таберсонин, лохнеринин, норфлуорокурарин, ( — )-норфлуорокурарин, гербалин, 16-метокси- ( ) таберсонин, гервин, скиммианин, изорезерпилидин, винкарин, винкамайин, веналстонин, гербадин, гербамин, (+)-винкадифформин, 11-метоксивинкадиф- формин, эрвин (Бочарова, 1959; Заболотная, Букреева, 1963; Джакели, Вачнадзе, яуджири, 1968; Огнянов, Пюскюлев, 1968; Алиев, Бабаев, 1969, 1973, 1978; За- болотная, Букреева, Лазурьевский, 1969; Бабаев, 1970; Алиев, Мирза-Заде, Баба- ев 1971; Асатиани, Муджири, Муджири, 1971; Ахмедходжаева, Курмуков, Сул- танов, 1971; Вачнадзе и др., 1971; 1972а, б, 1984; Бабаев, Алиев, Маликов, 1975; Джакели, Муджири, Шейнкер, 1975; Чхиквадзе и др., 1976; Джакели, 1978; Чхик- вадзе, Вачнадзе, Муджири, 1980; Чхиквадзе, Вачнадзе, 1986; Ognyanov, 1966; Qgnyanov, Pyuskyulev, 1966; Ognyanov et аl., 1967; Pyuskyulev, Ognyanov, Panov, 1967; Clauder et al., 1969). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч., аку- аммицин, винкамин и винкарин обладают спазмолитическими, гипогликемиче- скими, анестезирующими, седативными, гипотензивными и кардиотоническими свойствами (Бочарова, 1959, 1961; Соколов и др., 1961; Бабаев, 1968; Алиев, Аб- дуллаев, Бабаев, 1969; Raymond-Hamet, 1944), винкарин и винкамайин — анти- аримтическими (Султанов, Ханов, Вахабов, 1967; Ханов и др., 1968; 1972; Алиев, Бабаев, Тагиева, 1981), винкамин гонадотропными, фолликулостимулирую- щими (Курмуков и др., 1976), экстракт надз. ч. антиоксидантными (Дорофеев и др., 1989). Экстракты корней, листьев и цветков проявляют антипротозойную активность (Бочарова, 1959; Бочарова, 1961), алкалоиды — антибактериальную (Золотницкая, 1965). 2. V. minor L. Б. малый. Кч. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Верх.-Днепр. (заноси.); Кавказ: Предкавк. — На опушках, в тенистых лесах; куль- тивируется как декоратавное растение. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: в листьях — дамбо- нит (Hegnauer, 1964). Тритерпеноиды: в корнях, надз. ч. — урсоловая кисло- та; в листьях — орнол (Hajkova, Skasilikova, 1961). Стероиды: в листьях р-ситостерин (Le Men, Hammouda, 1956). Флавоноиды: в надз. ч. — робинин (Szostac, Kowalewski, 1969; Hegnauer, 1964). Алкалоиды: винканин, акуамми- цин, томбоксин, винеридин, винкарин, винкареин, винкаридин, винкадин, вин- каидин, 10-метоксивинкамидин, l б-метоксивинцинин, изовинцирин, винцезин, винерин, резерпинин, эрвин, винкаминоридин, (+)-инд-N-метилквербрахамин, винканорин, 14-эпивинкамин, минорицин, минорицеин, миновин, 14-метокси- миновинцин, копсинин, lб-метоксивинкадифформин, эбурнамеин, 11-метокси- эбурнамонин, диметоксиэбурнамонин, (+)-1,2-дегидроаспидоспермидин; в кор- ~>, надз. ч. — винкамин, изовинкамин, резерпин, майдин; в надз. ч. — винка- 69 
минорин, винкаминин, винкаминореин, винцинин, виноксин, эбурнамин, изо- эбурнамин, эбурнаменин, (+)-квебрахамин, (+)-1,2-дегидроаспидоспермидин, (+)-N-метиласпидоспермидин, (+)-эбурнамонин, винканидин, эпивинкамин, деза- цетилакуаммилин, (+)-метоксидезацетилакуаммилин, аповинкамин, винцин, вин- кадифформин, (+)-винкадифформин, метоксивинкадифформин, пикринин, мино- винцин, миновинцинин, метоксиминовинцин, винкатин, винкамирин, 4-метилра- укубаниум-хлорид, 4-метилстриктаминиум-хлорид, 4-метилакуаммициниум-хло- рид, N;ìåòoõëoðèä Ж,-метил-21э,161э-дигидроакуаммицина, Аг,-оксид эпиплейо- карпамина (Алиев, Бабаев, 1973; Schlitter, Furlenmeier, 1953; Pailer, Belohlav, 1954; Trojanek et al., 1959, 1960, 1961а, b, 1962, 1964, 1980; Bauerova et al., 1961; Bisset, 1961; Cekan et al., 1961; Hajkova, Skasilikova, 1961; Mokry et аl., 1961, 1962, 1963а, b; Kaczmarek, Lutomsky, 1962, 1965; Mokry, РиЬгачсоча, Sefcovic, 1962; Plat et al., 1962; Mokry, Kompis, 1963а, b, с; Dopke, Meisel, 1966, 1968; Mokry, Kompis, Spiteller, 1967; Dopke et al., 1968; Dopke, Meisel, Spiteller, 1968а, b; Dopke, Meisel, Fehlhaler, 1969; Kovacik, Kompis, 1969; Savaskan et аl., 1972; Grossmann, Sefcovic, Szasz, 1973; Voticky et аl., 1974; Sefcovic, 1978; Voticky, Dolejs, Grossmann, 1979; Proksa et al., 1989; Tulyaganov, Nigmatullaev, 2000). Высшгге алифатггческгге угле- водороды: в листьях — триаконтан (Le Men, Hammouda, 1956). Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды надз. ч. об- ладают гипотензивными, кардиотоническими, гипогликемическими, аналгезиру- ющими, седативными свойствами, возбуждают дыхание (Курмуков и др., 1973; Садритдинов, Курмуков, 1980; Кит, Турчин, 1986), винкаминорин, винкаминоре- ин и винкадиформин проявляют цитотоксическую активность в отношении кле- ток линии P388 (Sturdikova at al., 1986). Сем. 5. ASCLEPIADACEAE R. Br. — ЛАСТОВНЕВЫЕ Родl.CYNANCHUM L. — ЦИНАНХУМ 1. С. acutum L (С. longifolium G. Martens) — Ц. острый. Мн. до 2.5 м выс.— Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны.— На приморских галечниках, щебнистых склонах, в степях, по обочинам дорог, до среднего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в надз. ч. — а-амирин, лу- пеол, ацетат лупеола. Стероиды: Р-ситостерин (Halim, Zaghloul, Ebaid, 1990). Ку- марины: в надз. ч. — скополетин, скопарон (Mohamed et al., 2008; El-Demerdash et al., 2009). Фенолы и ик производные: в листьях — (Е)-3-(3,4-дигидроксифенил) пропеновая кислота (Mohamed et al., 2008). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, саркостин, 3-0+Р-галактозид, 3-0-рамнозил-(1~2)-глюкозид, 3-0-галактозид, 3-0-ксилозид, 3-0+галактуронопиранозид, 7-0+глюкопиранозид, 3-О-софо- розид, 7-0+В-глюкопиранозид, 3-0-(6"'-О-Е-изоферулоил)софорозид, 3-0-(6"'- О-Z-изоферулоил)софорозид, 3-0-[2"-О-(Е-6"'-О-изоферулоил)+П-глюкопира- 70 
нозил]-P-D-галактопиранозид и 3-0-P-D- неогесперидозид кверцетина, 3-О-Р- галактуронопиранозид 8-гидроксикверцетина, 3-0+галактуронопиранозид и 3 О+В-рутинозид кемпферола, 3-0+галактуронопиранозид, 3-О-а-рамнопира- нозид и 7-О-арабинопиранозид тамариксетина, гваяверин, гиперин, кверцитрин, изокверцитрин, рутин (Heneidak, Grayer, Kite, 2006; Fawzy et al., 2008; Mohamed et al., 2008; Е1-Demerdash et al., 2009). Б и ало ги ч ее к а я акти в н ость. В эксперименте 3-0+галактуроно- пиранозид кверцетина, 7-0+глюкопиранозид кверцетина и 3-0+галактуро- нопиранозид тамарикстина обладают антиоксидантными и противодиабетически- ми свойствами (Fawzy et al., 2008). Экстракт проявляет антивирусную активность в отношении вируса полиомиелита (Блинова и др., 1974). 2. С. caudatum (Miq.) Maxim. (С. так/танелей Pobed.) — Ц. хвостатый. Лиа- на до 3 м выс. — Яальн. Вост.: Сах. (юг) Кур. (юг). — На травянистых склонах в смещанных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритервеноиды: в подз. ч. — ацетат лупео- ла (Hegnauer, 1964). Стероиды: гликоцинанхогенин, гликокаудатин, 12Р-0-цин- намоил-20-О-ацетилгликосаркостин; в подз. ч., надз. ч. — дезацетилметаплексиге- нин; в подз. ч. Р-ситостерин, цинанхогенин, цинанхозиды С, С„З-0 р-Р-ци- маропиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид цинанхогенина, 3-О-а-L-цимаропи- ранозил-(1~4)+Р-олеандропиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид цинанхоге- нина, 3-0+Р-олеандропиранозил-(1 4)+Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-ци- маропиранозид цинанхогенина, 3-0+1 -цимаропиранозил-(1 — 4)+Р-олеандропи- ранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид цинанхогенина, 3-0+Р-цимаропиранозил- (1~4)+Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-олеандропиранозил-(1~4)-р-D-цима- ропиранозил-(1-~4)-цимаропиранозид цинанхогенина, каудатин, 3-0 р-Р-цимаро- пиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид каудатина, 3-О-а-L-цимаропиранозил- (1~4) р-Р-олеандропиранозил-(1~4) р-Р-цимаропиранозид каудатина, 12-0-бен- зоиллинеолон, 12-0-бензоилдезацилметаплексигенин, сибиригенин, сибирикозид, 3-0+Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил-(1~4)+Р-цимаропи- ранозид сибиригенина, гагаминин, 3-0+Р-олеандропиранозил-(1-~4)+Р-цима- ропиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид гагаминина, 3-О-а-L-олеандропирано- зил-(1~4)+Р-цимаропиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид гагаминина, а-1- цимаропиранозил-(1~4)+Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-олеандропиранозил- (1~4)-13-D-цимаропиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид гагаминина, 13-D-оле- андропиранозил-(1 4)+Р-олеандропиранозил-(1~4)-P-D-олеандропиранозил- (1~4)+D-цимаропиранозил-(1 4)+Р-цимаропиранозид гагаминина, 12-0-нико- тиноиллинеолон, 3-0+Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил-(1 ~4)- ~-Р-цимаропиранозид 12-0-никотиноиллинеолона, 3-О-а-L-олеандропиранозил- (1-~4)+Р-цимаропиранозил-(1 4)+Р-цимаропиранозид 12-0-никотиноиллине- олона, ростратамин, 3-0 р-Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил- (1-+4)+Р-цимаропиранозид рострамина, пенупогенин, изодезацилцинанхогенин 71 
(Турсунова, Масленникова, Абубакиров, 1975; Mitsuhashi et al., 1963; Yamagishi et al., 1972; Bando et al., 1976; Wada et al., 1979, 1982; Warashina, Noro, 1995a, b, 1996, 1997). Алктоиды: в подз. ч. — 12-0-никотиноилсаркостин (гагамин) (Lee D. et al. 2000). Род 2. METAPLEXIS R. Br. — МЕТАПЛЕКСИС В эксперименте экстракт семян М. japonica (Thunb.) Makino обладает антиок- сидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Род 3. PERIPLOCA L. — ОБВОИНИК Р. graeca L. — О. греческий. Дерев. лиана 3 — 10 м дл. — Кавказ: все р-ны.— В прибрежных зарослях кустарников и на приморских галечниках, до нижнего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в ветвях урсоловая кис- лота (Зорина, Матюхина, Рябинин, 1966). Стероиды: периплоцимарин; в ветвях, коре, плодах — периплоцин; в ветвях 16а-[(6-О-сульфо+Р-глюкопиранозил) окси]прегн-5-ен-20-ол-31э-О-(2-О-ацетил+Р-дигиталопиранозил)-(1~4)+Р-ци- маропиранозид, 16а-[(6-О-сульфо+Р-глюкопиранозил)окси]прегн-5-ен-20-ол-313- О+Р-олеандропиранозил-(1 4)+Р-олеандропиранозид, 16а-[(6-О-сульфо+Р- глюкопиранозил)окси]прегн-5-ен-20-ол-31э-О+Р-олеандропиранозид, 16а-[(6-0- сульфо+Р-глюкопиранозил)окси]прегн-5-ен-31э,20-диол, 20-О-[(P-D-глюкопира- нозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозил-(1-~2)+Р-дигиталопиранозил)окси]прегн-5- ен-16р-ол-3р-О+Р-дигиталопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид, 3-0+Р- дигиталопиранозидо-20-0 р-Р-канаропиранозид калогенина (Комиссаренко, Ба- гиров, 1969; Гасанова, 1985; Stall, Renz, 1939; Siciliano et аl., 2005; Spera et аl., 2007; Bloise et al., 2009). Фенолы и ик производные: в коре — и-метоксисалициловый альдегид (Hegnauer, 1964). Фенолкарбоновые кислоты: в ветвях — коричная, хло- рогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая (Tronchet, Melin, 1962; Melin, 1964). Куиарины: в коре скополетин (Комиссаренко, Багиров, 1969). Флавоноиды: в ветвях кверцетин, кемпферол, астрагалин, изокверцитрин, рутин, афзелин (Ко- миссаренко, Багиров, 1969; Tronchet, Melin, 1962; Melin, 1964, 1975). Лейкоанто- иианы: в листьях лейкоцианидин (Hegnauer, 1964). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. Карденолиды, в том числе периплоцима- рин и периплоцин проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток ли- ний U937 (лейкемия) и РСЗ (аденокарцинома простаты) (Spera et al., 2007; Bloise et al., 2009), экстракт листьев антибактериальную (Бондаренко и др., 1964). Род 4. SEUTERA Reichenb. — СЕИТЕРА S. wilfordii (Franch. et Savat.) Pobed. (Cynanchum wi~lfordi (Franch. et Savat.) Hook. f.) С. Вильфорда. Трав. лиана до 1.5 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На открытых каменистых склонах. 72 
Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — гагаминин, 3-0+ р-олеандропиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозилгагаминин (вилфозид А), 3 О+Р-олеандропиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-12-0-циннамоил- 20 0-изовалероилсаркостин (вилфозид В), 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1 4)+ О-олеандропиранозил-(1~4)+Р-дигитоксопиранозилквингиангшенгенин (вил- фозид С), 3-0+Р-цимаропиранозил-(1-~4)-а-L-цимаропиранозил-(1-~4)+Р- олеандропиранозил-(1~4)+Р-олеандропиранозил-(1~4)+Р-дигитоксопираноз илквингиангшенгенин (вилфозид D), 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1-~4)+Р- цимаропиранозил-(1~4)-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+Р-олеандропиранозил- (1 — «4)+Р-дигитоксопиранозилквингиангшенгенин (вилфозид Е), 3-О-а-L-цима- ропиранозил-(1~4)+D-олеандропиранозил-(1~4)-P-D-дигитоксопиранозил- каудатин (вилфозид F), 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил- а 1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозилкиджоранин-8,14-дион (вил- фозид G), 3-0+Р-цимаропиранозил-(1-~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1~4)+Р- цимаропиранозил-12-0-цин намоил-20-0-ацетил-8,14-секосаркости н-8, 14-дион (вилфозид Н), вилфозид KIN (Mitsuhashi et al., 1966; Lee D., Shin, Huh, 1996; Kim M. et al., 2005; Xiang, Ма, Ни, 2009). Фенолы и ик производные: в подз. ч. 2',5'-дигидроксиацетофенон, 4-гидроксиацетофенон, 2',4'-дигидроксиацетофенон, 4'-гидрокси-3'-метоксиацетофенон, цинандионы А, В, цинанхон А (Yeo, Kim, 1997; Hwang et al., 1999). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. коричная (Mitsuhashi et al., 1966). Бензокиноны: в подз. ч. — 2-ацетил-3,6-диамино-1,4- бензохинон (Yeo, Kim, 1997). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте цинандион А обладает гепатопротективными (Lee М. et al., 2000b) и нейропротективными свойствами (Lee М. et al., 2000а), гагаминин — антиоксидантными (Lee D., Shin, Huh, 1996, 1998). Вилфозид KIN уменьшает инвазию клеток линии НТ1080 (фибросаркома) (Kim М. et al., 2005). Род 5. VINCETOXICUM N. М. Wolf — ЛАСТОВЕНЬ 1. V. acuminatum Decne. (Cynanchum ascyrifoliium (Franch. et Savat.) Mat- sum.) — Л. заостренный. Мн. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Амур. (юг) Прим. (юг). — В смешанных и широколиственных лесах, дубняках, на каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. 3-0-а-L- цимаропиранозил-(1~4)-P-D-дигитоксипиранозил-(1-~4)+1 -цимаропиранозид цинаяпогенина А (цинасцирозид D), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-а-1- дигинопиранозил-(1~4)+1 -цимаропиранозил-(1~4)-p-D-дигитоксопиранозид цинаяпогенина А (цинасцирозид Е), 3-0-а-D-олеандропиранозил-(1- 4)+1- цимаропиранозил-(1~4)+Р-дигитоксопиранозид цинаяпогенина А, 3-0+Р- пцокопиранозил-(1~4)-а-1 -цимаропиранозил-(1-~4)+1 -цимаропиранозид ци- наяпогенина А, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+ 
D-дигитоксопиранозил-(1-~4)+Е-цимаропиранозид цинаяпогенина А (Yeo et al., 1998; Yeo, Choi, Kim, 2002). 2. V. atratum (Bunge) С. Morren et Decne. (Cynanchum atratum Bunge, Antiitoxicum atratum (Bunge) Pobed.) — Л. черноватый. Мн. до 80 см выс. Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих остепнённых склонах, лугах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в подз. ч. — ацетат р-амирина (Yuan Y. et al., 2007). Стероиды: в подз. ч. 13-ситостерин, Р-даукостерин, глаукогенин С, моно-D-теветозид глаукогенина С, 3-О-а-D- олеандропиранозил-(1-~4)-P-D-дигитоксопиранозил-(1-~4)-а-D-олеандропира- нозид глаукогенина С, 3-0+Р-олеандропиранозид глаукогенина С (цинатрато- зид А), 3-0-а-1 -цимаропиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1~4)+Р- олеандропиранозид глаукогенина С (цинатратозид В), 3-О-а-D-олеандропи- ранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1- 4)+Р-олеандропиранозид глауко- генина С (цинатратозид С), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-а-L-цимаропи- ранозил-(1-~4)-а-D-дигитоксопиранозил-(1 4)+Р-олеандропиранозид глауко- генина С (цинатратозид D), 3-О-а-D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-олеандро- пиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1~4)-а-D-олеандропиранозид глау- когенина С (цинатратозид Е), 3-0+Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигино- пиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид глаукогенина С (цинатратозид F), цинас- цирозид С, 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1 4)+ L-цимаропиранозид цинаяпогенина А (цинасцирозид D), 7P-1[0-а-L-цима- ропиранозил-(1-~4)-О+Р-дигитоксопиранозил-(1-~4)+Р-олеандропиранозил] окси1-3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10а-декагидро-ба-гидрокси-4Ь-метил-2-(2-метил-З-фу- рил)фенантрен-1(2Н)-он (цинатрозид А), 7Р-([О+Р-цимаропиранозил-(1-~4)-0- а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозил]окси)-3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10а- декагидро-2,6а-дигидрокси-4Ь-метил-2-(2-метил-З-фурил)фенантрен- l (2H)-он (цинатрозид В), 7Р-([0-а-L-цимаропиранозил-(1-~4)-О+Р-дигитоксопиранозил- (1-~4)-Р-1 -цимаропиранозил]окси)3,4,4а,4Ь,5,6,7,8,10,10а-декагидро-2,6а-ди- гидрокси-4Ь-метил-2-(2-метилфурил)фенантрен-1(2Н)-он (цинатрозид С), сублан- цеозиды Е-l, Е-З, 1-1, 3-0+Р-теветопиранозилглаукозиды С, D, чекиангенсо- зид С, 3-0+Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цима- ропиранозид атратогенина А (атратозид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р- цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)-13-D-цимаропиранозид атратогенина А (атратозид В), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-цимаропира- нозил-(1-~4)-а-1-дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид атратогенина В (атратозид С), а-D-олеандропиранозил-(1~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1-~4)+ D-дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид цинаяпогенина А (атратозид D), атратоглаукозиды А, В, цинанверзикозиды А, В, С, D, G, 3-0+Р-цимаропи- ранозил-(1-~4)-а-L-дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид цинаногени- на А (цинанозид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил- 74 
(1 — «4)-а-L-дигинопиранозил-(1 4)+Р-цимаропиранозид цинаногенина А (ци- нанозид В), 3-0-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид цинаногени- А (цинанозид С), 3-0 р-Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил- (1 — «4)-а-L-дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид цинаногенина В (ци- нанозид D), 3-0+Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1 4)+Р- цимаропиранозид ханкопрегнана (цинанозид Е), 3-0 р-Р-глюкопиранозил-(1~4)- ( p-цимаропиранозил-(1~4)-а-L-дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид ханкопрегнана (цинанозид F), 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1 4)+Р-дигитоксо- пиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид ханкопрегнана (цинанозид G), 3-О-а-1- олеандропиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропирано- зид ханкопрегнана (цинанозид Н), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-цимаро- пиранозил-(1 4)-а-1 -дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид глаукоге- нина А (цинанозид 1), 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+Р-дигитоксопирано- зил-(1 — +4)+Р-цимаропиранозид глаукогенина А (цинанозид J), 3-0 р-Р-глюко- пиранозил-(1 4)-р-D-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-4)-Р- Р-цимаропиранозид цинаяпогенина А (цинанозид К), 3-0 р-Р-глюкопиранозил- (1~6)-р-D-глюкопиранозил-(1~4)-а-1 -цимаропиранозил-(1-~4)-р-D-дигиток- сопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид цинаяпогенина А (цинанозид L), 3-0- p-p-цимаропиранозил-(1 — 4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид 13-зпицинаяпогенина А (цинанозид М), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)+Р- глюкопиранозил-(1 — 4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид атра- тогенина А (цинанозид N), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)+P-цимаропирано- зил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид 1р-гидроксиатра- тогенина А (цинанозид 0), 3-0 р-Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопира- нозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид (20S)-цинаногенина С (цинанозид Р ), 3-0 р- D-глюкопиранозил-(1-~4)-р-D-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил- (1~4)+Р-цимаропиранозид (20S)-цинаногенина С (цинанозид Р,), 3-0+Р-ци- маропиранозил-(1-~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид (205)- цинаногенина С (цинанозид Р,), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-цимаропи- ранозил-(1-~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид (20S)-цинано- генина С (цинанозид Р,), 3-0 р-Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1-дигинопиранозил- (1~4)+Р-цимаропиранозид (20S)-метоксицинаногенина С (цинанозид Р,), 3-О-р-D-глюкопиранозил-(1-~4)-р-D-цимаропиранозил-(1-~4)-а-1 -дигинопи- ранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид 13Р-гидроксицинаяпогенина А (цинано- зид Q,), 3-О-а-L-олеандропиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил-(1~4)-р-D- цимаропиранозид 13р-гидроксицинаяпогенина А (цинанозид Q,), 3-0+Р- глюкопиранозил-(1-~4)-а-L-олеандропиранозил-(1-~4)+Р-дигитоксопиранозил- (1 — +4)+Р-цимаропиранозид 13Р-гидроксицинаяпогенина А (цинанозид Q,), 3-О- ~-Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозид атратогенина В (цинанозид R ), 3-0 р-Р-цимаропиранозил-(1-~4)-а-1 -дигинопи- Ранозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид 1р-гидроксиатратогенина В (цинанозид R,), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-цимаропиранозил-(1~4)-а-1 -дигинопира- 
нозил-(1-~4)+Р-цимаропиранозид 1Р-гидроксиатратогенина В (цинанозид R,), 3-О-13-D-цимаропиранозил-(1~4)-п-L-дигинопиранозил-(1~4)-13-D-цимаро- пиранозид цинаногенина D (цинанозид S) (Zhang Z. et al., 1985a, b, 1988; Day et al., 2001; Lee К., Sung, Kim, 2003; Bai et аl., 2005, 2009; Liang М. et а1., 2007; Уиап Y. et al., 2007, 2008; Bai, Li, Koike, 2008; Zhao Х. et al., 2009). Бензол и его произ- водные: в подз. ч. — бензойная кислота (Yuan Y. et al. 2007). Фенолы и ик произ- водные: в подз. ч. 4-гидроксиацетофенон, 2,4-дигидроксиацетофенон, 2,6-ди- гидроксиацетофенон, 4-гидроксибензолметанол (Lee К., Sung, Kim, 2003; Yuan Y. et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. сиреневая (Lee К., Sung, Kim, 2003). Лигнаны, в подз. ч. — 2,6,2',6'-тетраметокси-4,4'-бис(2,3-эпокси-l- гидроксипропил)бифенил (Day et al., 2001). Органические кислоты: азелаиновая, субериновая, янтарная. Выси~ие жирные кислоты: и-гексадекановая; в подз. ч.— пальмитиновая (Lee К., Sung, Kim, 2003; Bai, Wang, Liu, 2007; Yuan Y. et al., 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте цинатрозид В обла- дает ноотропными свойствами и ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Lee К. Y. et al., 2005). Глаукогенин С проявляет цитотоксическую активность (Day et al., 2001). 3. V. hirundinaria Medik. (V. of5cinale Moench, Апйоккит огюста!е (Moench) Pobed.) — Л. ласточкин. Мн. 20 — 70 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.- Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — На лугах, травянистых склонах, опушках, среди кустарников, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: лимонен, а-гурьюнен (Jiirgens et al., 2008). Тритерпеноиды: в надз. ч. — ханкокинол, хан- колупенон (Lavault, Richomme, Bruneton, 1999; Nowak, Kisiel, 2000). Стероиды: в подз. ч. — цинатратозиды С, Е, хирундикозиды В, С, D, ситостерин (Lavault, Richomme, Bruneton, 1999). Бензол и его производные: бензиловый спирт, бен- зальдегид, ацетофенон, метилбензоат, бензилацетат (Heath et al., 1992; Landolt et al., 2001; Jiirgens et al., 2008). Фенолы и их производные: фенилацетальдегид, 2-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтилацетат; в подз. ч. — ацетованиллон, пеонол, 2-гидроксиацетофенон, 2-гидроксиацетофенон, 4-гидроксиацетофенон, 2,4-диги- дроксиацетофенон (Heath et al., 1992; Lavault, Richomme, Bruneton, 1999; Landolt et al., 2001; Jiirgens et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты и ик производные: ме- тилсалицилат, сиреневая кислота (Lavault, Richomme, Bruneton, 1999; Jurgens et al., 2008). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: бензонитрил, 2-метил-бу- тилальдоксим; в подз. ч., стеблях — N-оксид 1013-( — )-антофина, N-оксид 10а-( — )- антофина (Lavault, Richomme, Bruneton, 1994; Jiirgens et al., 2008). Жирные кисло- ты: каприловая, гептановая (Jurgens et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка проявляет ан- тифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Рубинчик, 1969). 76 
4. V. scandens Sommer et Levier (Апйоккит scandens (Sommer et Levier) pobed.) — Л. лазающий. Мн. 60 — 150 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны. В горных лесах, зарослях кустарников, на открытых склонах, приморских холмах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— синаповая, феруловая, хлорогеновая, кофейная. Флавоноиды, в надз. ч. — кверце- тин, 3+Р-глюкозидо-7-п-1-рамнозид кверцетина, кемпферол (Фурса, Литвинен- ко, Беляева, 1977). 5. V. sibiricum (L.) Decne. (Antitoxicum sibiricum (L.) Pobed., Cynanchum sibiricum (L.) R. Br., С. thesioides (Freyn) Schumann) — Л. сибирский. Мн. до 4О см выс. — Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб.,; Вост. Сибирь: все р-ны, кро- ме Ение.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. (юг). На сухих остепнённых каменистых склонах, в сосновых борах, трещинах скал. Химические компоненты. Циклитолы: диметил-.иио-инозит (Yuan Н., Zuo, 1992Ь). Тритерпеноиды: в плодах — а-амирин, ацетат а-амирина, каприлат ц-амирина, Р-амирин, ацетат Р-амирина, ацетат лупеола, олеаноловая кислота (Уцап Н., Zuo, 1992а; Wang D. et al., 2007). Стероиды: р-ситостерин, даукостерин (Yuan Н., Zuo, 1992Ь). Фенолкарбоновые кислоты и ик производные: в надз. ч.— феруловая, изоферуловая, синаповая, З-ферулоилхинная, 3-О-синапоил-D-хинная кислоты, 1-ферулоилглюкоза (Шатохина, Драник, Блинова, 1974; Уиап Н., Zuo, 1992Ь). Флавоноиды, тамариксетин, кверцетин; в надз. ч. 3-О-D-глюкозил- О-ксилозил-1-арабинозид кемпферола (Шатохина, Драник, Блинова, 1974; Qiu, Zhang, Zhou, 1990; Yuan H., Zuo, 1992b). Органические кислоты: янтарная (Yuan Н., Zuo, 1992Ь). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает гипотензивными и умеренными миотропными свойствами (Шатохина, Гро- мова, Феоктистова, 1975). Экстракт оказывает ингибирующее действие на вирус полиомиелита (Аркадьева, Блинова, Комарова, 1966). Кроме того, в надз. ч. V. funebre Boiss. et Kotschy (Antitoxiicum funebre (Boiss. et Kotschy) Pobed.) обнаружены антозид (Уткин, Серебрякова, 1966) и антофин (Платонова, Кузовков, Массагетов, 1958). Пор. OLEALES Сем. OLEACEAE Hoffmgg. et Link — МАСЛИНОВЫЕ Род 1. FRAXINUS L. — ЯСЕНЬ 1. F. angustifolia Vahl — Я. узколистный. Д. 25 — 30 м выс. — Кавказ: Даг. » лесах, до среднего горного пояса. ~ и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: 7,11-диметиловый эфир олео- олеуропеин, 10-гидроксилигстрозид; в листьях — лигстраль, (6"-О+ 77 
D-глюкопиранозил)олеуропеин (ангустифолиозид А), лигстрозид, (6"-0 р-Р- глюкопиранозил)лигстрозид (ангустифолиозид В), (6'-0 р-Р-глюкопиранозил) неоолеуропеин (ангустифолиозид С), нуеженид (Hosny, Calis, Nishibe, 1991; Са1ц et al., 1993c; Calis, Hosny, Lahloub, 1996; Kostova, Iossifova, 2007). Лигнаны, пино- резинол, 4-0 р-Р-глюкопиранозид пинорезинола, 4-0 р-Р-глюкопиранозид 8-ги- дроксипинорезинола, 8-0 р-Р-глюкопиранозид 8-фраксирезинола (Hosny, 1998; Kostova, Iossifova, 2007). Кумарины: эскулетин, эскулин, цихориин, скополетин, изоскополетин, фраксетин, фраксин, фраксинол (Iossifova, Kostova, Evstatieva, 1997; Kostova, Iossifova, 2007). Флавоноиды, рутин, астрагалин, никотифлорин (Hosny, 1998; Kostova, Iossifova, 2007). 2. F. excelsior 1 . — Я. обыкновенный. Р. 20 — 30 м выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-Мурм. и Явин.-Печ.' Кавказ: все р-ны. — В составе широколиствен- ных лесов, до верхнего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Монотериеноиды: в семенах — жасмоновая кислота, метиловый эфир жасмоновой кислоты. Иридоиды: олеуропеин, 7-0 р-П- глюкопиранозил-l l-метилолеозид, 7,11-диметиловый эфир олеозида, лигстрозид, 10-гидроксилигстрозид, эксцельзиозид; в листьях — дезоксилогановая, 8-эпидезо- ксилогановая, 7-эпилогановая и логановая кислоты; в семенах — (2S,4S,ЗЕ)-метил- 3-этилиден-4-(2-метокси-2-оксоэтил)-2-[(6-0+В-глюкопиранозил-р-Р-глюко- пиранозил)окси]-3,4-дигидро-2Н-пиран-5-карбоксилат (эксцельзид А), (2S,4S,ЗЕ)- метил-3-этилиден-4-12-[2-(4-гидроксифенил)этил]окси-2-оксоэтил]-2-1(6-0 р-Р- глюкопиранозил+Р-глюкопиранозил)окси]-3,4-дигидро-2Н-пиран-5-карбо- ксилат (эксцельзид В), 1'"-О+Р-глюкозилформозид, диметиловый эфир олеозида, 11-метиловый эфир олеозида, нужениды GIÇ, GI5 (Damtoft, Franzyk, Rosendal, 1993; Не К. et al., 2007; Kostova, Iossifova, 2007; Bai et al., 2010). Тритерпеноиды: бетулин, бетулиновая кислота, урсоловая кислота. Стероиды: ситостерин (Kostova, Iossifova, 2007). Фенольные гликозиды: в семенах — салидрозид (Bai et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты: галловая; в листьях — кофейная, протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, синаповая, феруловая, п-кумаровая (Kowalczyk, Olechnowicz-Stepien, 1988; Kostova, Iossifova, 2007). Кумарины: эску- летин, эскулин, 7-метилэскулин, цихориин, скополетин, изоскополетин, фраксе- тин, фраксин, фраксинол, фраксидин, О+П-глюкопиранозилфраксидин, изофрак- сидин, манджурии, каликантозид (Hegnauer, 1969; Iossifova, Kostova, Evstatieva, 1997; Kostova, Iossifova, 2007). Флавоноиды, кверцетин, рутин, изокверцитрин, кверцитрин, кемпферол, астрагалин, никотифлорин, апигенин. Катехины: (+)-ка- техин, ( — )-эпикатехин (Paris, Stambouli, 1960; Kowalczyk, Olechnowicz-Stepien, 1988; Kostova et al., 1994; Kostova, Iossifova, 2007). Азотсодержащие соед.: в семе- нах — индолил-3-уксусная кислота (Kostova, Iossifova, 2007). Биологическая активность. В клинике и эксперименте экстракт се- мян и иридоиды семян обладают гипогликемическими и антидиабетическими свойствами (Eddouks, Maghrani, 2004; Maghrani et al., 2004; Visen et al., 2009; Ва1 78 
et al., 2010; Ibarra et al., 2011). В эксперименте водно-спиртовый экстракт коры об- ладает антиоксидантными свойствами (Meyer, Schneider, Elstner, 1995), экстрак- Tbt — противовоспалительными (Okpanyi, Arens-Corell, 1990; Schempp, Weiser, Elstner, 2000), фраксин, фраксинол, фраксетин, эскулин, эскулетин — спазмолити- ческими (Хаджай, Оболенцева, Прокопенко, 1966), водный экстракт — гипотен- зивными и диуретическими (Eddouks et al., 2005), сухой экстракт — аналгезиру- ющими и жаропонижающими (Okpanyi, Arens-Corell, 1990). Спиртовый экстракт ингибирует активность миелопероксидазы (von Kruedener, Schneider, Elstner, 1996) и дигидрофалатредуктазы (Strehl, Schneider, Elstner, 1995). Экстракты коры H листьев проявляют антибактериальную активность (Naimie, 1964; Nickell, 1959), экстракты листьев — протистоцидную (Aydin-Schmidt, Thorsell, Wahlgren, 2010), экстракт корней — ростингибирующую (Гринюк, 1990). Пыльца является аллергеном (Barderas et al., 2006; Hrabina et al., 2007). 3. F. mandshurica Rupr. — Я. маньчжурский. Д. 25 — 35 м выс. — Яальн. цост.. все р-ны, кроме Охот. и Камч. — В долинах рек и на пологих склонах в со- ставе хвойно-широколиственных и лиственных лесов. Химические компоненты. Яитерпеноиды: в коре ферругинол (Vasilevskaya et al., 1994). Иридоиды: в коре — олеуропеин, лигстрозид (Terazawa, 1986; Kostova, Iossifova, 2007). Фенольные и фенилэтаноидные гликозиды: ко- ниферин, сирингин; в коре — кальцеолариозиды А, В, 2'-а-1-рамнопиранозид кальцеолариозида А (Kostova, Iossifova, 2007; Chen Y., Zhang, Li, 2009). Лигна- ны; в коре — пинорезинол, 4-0+Р-глюкопиранозид пинорезинола, 8-гидрокси- пинорезинол, 4-0+Р-глюкопиранозид 8-гидроксипинорезинола, фраксирезинол, сирингарезинол, 8-гидроксисирингарезинол, медиорезинол, оливил, циклооли- вил, лингнестрозид (Tsukamoto, Hisada, Nishide, 1984; Terazawa, 1986; Kostova, Iossifova, 2007). Кумарины: эскулетин, фраксин, фраксинол, изофраксетин, кали- кантозид, манджурия; в коре — фраксетин, фраксин (Hegnauer, 1969; Vasilevskaya et al., 1994; Kostova, Iossifova, 2007). Флавоноиды: изокверцитрин (Артемьева, Никонов, Карриев, 1973; Kostova, Iossifova, 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовые экстракты коры, листьев, ферругинол и фраксетин обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, 1995; Vasilevskaya et al., 1994), фраксин — диуретическими (Tatsuo, 1938). 4. F. oxycarpa Willd. — Я. остроплодный. Д. 25 — 30 м выс. — Кавказ: Даг.— о лесах, до среднего горного пояса. Химические компоненты. Оридоиды: в коре, листьях — 7,11-диме- тиловый эфир олеозида, лигстробутил, олеобутилы G1-5, G1-3, эксцельзиозид, HyIKe»ï, лигстрозид, 10-гидроксилигстрозид, ангустифолиозиды А, В, С, олеу- Ропеин, 10-гидроксиолеуропеин, б"-0-траис-и-кумароил-10-гидроксиолеуропеин (фраксикарбозид А), 6"-0-транс-кофеоил-10-гидроксиолеуропеин (фраксикар- бозид B), 3"-0-ацетил-6"-0-транс-кофеоил-10-гидроксиолеуропеин (фраксикар- 79 
бозид С) (Kostova et al., 1995; Hosny, 1998; Kostova, Iossifova, 2007). Фенольные и фенилэтаноидные гликозиды: в листьях — вербаскозид, 6-О-кофеоил+Р- глюкопиранозид (Hosny, 1998; Kostova, Iossifova, 2007). Лигнаньг. в коре, ли- стьях — пинорезинол, 4-0+Р-глюкопиранозид пинорезинола, 4-0+Р-глюко- пиранозид 8-гидроксипинорезинола, 8-0+Р-глюкопиранозид 8-фраксирезинола, 4'-О+Р-глюкопиранозид (+)-пинорезинола, 1-0+Р-глюкопиранозид (+)-фрак- сирезинола, 4'-О+Р-глюкопиранозид (+)-1-гидроксипинорезинола (Hosny, 1998; Kostova et al., 2000; Kostova, Iossifova, 2007). Кучарины: в коре, листьях — эску- летин, эскулин, цихориин, скополетин, изоскополетин, фраксетин, фраксин, фраксинол (Kostova et al., 1995; Kostova et al., 2000; Kostova, Iossifova, 2007). Флавоноидьг. в листьях — 3-0+Р-глюкопиранозид и 3-О-и-L-рамнопиранозил- (1 6)+Р-глюкопиранозид кемпферола, 3-0-и-I -рамнопиранозил-(1 6)+Р- глюкопиранозид кверцетина (Hosny, 1998). 5. F. rhynchophylla Hance — Я. носолистный. Д. 10 — 15 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. На дренированных склонах в составе хвойно-широколиственных и лиственных лесов. Химические компоненты. Иридоиды: в коре корней, стволов, в ли- стьях — асперулозид, лигстрозид, олеуропеин, 4"-метиловый эфир олеуропеина; в коре корней — гидроксифрамозиды А, В, джазмультизид (Jiang J. et al., 2008; Si et al., 2008, 2009; Xiao et al., 2008; Choi К. et al., 2011). Стероиды: в коре дау- костерин, 3-0+Р-глюкопиранозид р-ситостерина (Yang Е. et al., 2007). Фенолы и их производные: в коре корней — 3,4-дигидроксифенилэтиловый спирт, феруло- вый альдегид (Kim N. et al., 1999а; Xiao et al., 2008). Фенольные гликозиды: в коре корней салидрозид, османтузид Н, глюкозид кониферилового альдегида (Yang Е. et al., 2007; Xiao et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в коре — кофейная (Yang Е. et al., 2007). Лигнаны: в коре корней и стволов — сирингин, ( — )-пино- резинол (Xiao et al., 2008). Кумарины, в коре корней, стволов, в листьях — эску- летин, эскулин, цихориин, фраксин, скополин, клеомискозин В, фраксетин, изо- фраксидин, 8-0-[11'-метилолеозидил-(7' 6")]+Р-глюкопиранозид фраксетина (фраксисекозид), кумарин, 6,7-диметокси-8-гидроксикумарин, умбеллиферон, 6,8-дигидрокси-7-метоксикумарин; в коре стволов скополетин, 6+Р-глюкозид эскулетина; в коре корней — магнолиозид (Mei, Hsu, Wang, 1962; Kim N. et al., 1999а; Jeon, Choi, 2007; Jeong G. et al., 2007; Kostova, Iossifova, 2007; Yang Е. et al., 2007; Chen L. et al., 2008; Si et al., 2008; Xiao et al., 2008; Thuong et al., 2009а). Флавоноиды: в коре корней — нарингенин (Xiao et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сирингин обладает ней- ропротективными свойствами (Yang Е. et al., 2010), этанольный экстракт — ге- патопротективными (Peng et al., 2010), экстракт семян и фраксетин — антиокси- дантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Thuong et al., 2009а). Феруловый альдегид и скополетин ингибируют синтез оксида азота (Kim N. et al., 1999а), эскулетин и гидроксифрамозид В — дифференциацию адипоцитов (Shin et al., 80 
2010; Choi К. et al., 2011), фраксисекозид — пролиферацию В- и Т-лимфоцитов, не обладая цитотоксичностью (Xiao et al., 2008). Водно-спиртовый экстракт коры, эскулетин и 6+Р-глюкозид эскулетина проявляют антибактериальную актив- ность (Вичканова, Рубинчик, 1961; Mei, Hsu, Wang, 1962), олеуропеин проти- стоцидную (Jiang J. et al., 2008). Род 2. JASMINUM L. ЖАСМИН J. fruticans L. Ж. кустарниковый. К. до 1 м выс. — Кавказ: все р-ны.— На сухих склонах, в зарослях кустарников и разреженных лесах. Б и ол о ги ч е с кая акти в но сть. В эксперименте этанольный и во- дный экстракты ветвей обладают антигельминтными свойствами (Kozan, Kupeli, Yesilada, 2006). Экстракты молодых ветвей, листьев и плодов проявляют проти- стоцидную (Золотницкая, 1954) и антибактериальную активность (Мелкумян, 1963). Род 3. LIGUSTRUM 1 . — БИРЮЧИНА Ь. vulgare L. — Б. обыкновенная. К. до 3 м выс. — Кавказ: все р-ны.— В подлеске широколиственных лесов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Tpumepnenoudbi: в листьях — урсоловая и олеаноловая кислоты (Buschhaus, Herz, Jetter, 2007). Оридоиды: в ветвях, ли- стьях, плодах — олеуропеин, (2"Л)-10-гидрокси-2"-метоксиолеуропеин, (2"S)- 10-гидрокси-2"-метоксиолеуропеин, лигусталозиды А, В, лигустрозид, лигу- строгемиацетали А, В, нуженид (Willems, 1988; Romani et al., 2000; Kiss, Mank, Melzig, 2008; Tanahashi et al., 2009). Фенолы и их производные: в листьях — ти- розол, гидрокситирозол (Kiss, Mank, Melzig, 2008; Nagy et al., 2009). Фенолкар- боновые кислоты: в листьях — и-кумаровая (Tattini et al., 2004). Кумарины: в листьях — эскулетин (Nagy et al., 2009). Флавоноиды: в листьях — рутин, лю- теолин, 7-0-глюкозид, 7-0-рутинозид, 7-0-неогесперидозид и 4'-0-глюкозид лю- теолина, 7-0-глюкозид, 7-0-рутинозид и 7-0+(2",6"-ди-и-глюкопиранозид) апи- генина (лигустрофлавон), кверцетин, 3-0-рутинозид кверцетина, 3-0-глюкозид, 3-0-рамнозид, 7-0-рамнозид, 3-0-глюкозидо-7-0-рамнозид и 3,7-0-дирамнозид кемпферола (Tekelova et al., 1999; Pieroni, Pachaly, 2000b; Pieroni et al., 2000; Romani et al., 2000; Mucaji et al., 2006, 2009; Nagy et al., 2006, 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный настой листьев обладает антиоксидантными свойствами (Nagy et al., 2006), настой, водный и спиртовый экстракты листьев — кардиотоническими и гипотензивными (Шукю- ров, 1958). Экстракт ингибирует активность рибонуклеазы в печени и поджелу- дочной железе (Philot, Stanier, 1963), этилацетатные экстракты листьев, цветков и аллодов, олеуропеин и агликон лигустрозида — активность металлопептидаз АСЕ H NEP (Kiss, Mank, Melzig, 2008). Отвар листьев и флавоноиды проявляют анти- 
комплементарную активность (Baronikova, Nagy, Grancai, 1999; Pieroni, Pachaly, 2000а; Pieroni et al., 2000) экстракты ветвей и листьев — антибактериальную, протистоцидную (Мелкумян, 1963; Nickell, 1959; Nariman et аl., 2004) и антиви- русную (Нилов, Чиркина, 1967), водный настой листьев тирозол и эскулетин- антимутагенную (Nagy et al., 2009), экстракт — цитотоксическую в отношении клеток Не1 а (Jantova et al., 2001). Род 4. SYRINGA L. — СИРЕНЬ 1. S. amurensis Rupr. (Ligustrina amurensis Rupr.) — С. амурская, или тре- скун амурский. К. до 15 м выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим. — В долинных лиственных и хвойно-широколиственных лесах на влажных почвах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды. 'в коре — метилсирамуральде- гид, олеуропеин, лигустрозид, нуженид (Liang et al., 1986; Kurkin et al., 1992). Фе- нольные и фенилэтаноидные гликозиды: в коре — кониферин, сирингин, верба- скозид. Лигнаны, в коре — 4-0+Р-глюкопиранозид (+)-ларицирезинола, 4'-О+ D-глюкопиранозид ( — )-оливила (Kurkin et al., 1992). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты коры и ли- стьев обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, 1995), пре- пятствуют развитию лейкопении при применении цитостатических свойств (3ye- ва, 1999). 2. S. reticulata (В1цте) Нага (Ligustrina japonica (Maxim.) V. Vassil.)— С. сетчатая, или трескун японский. К. до 12 м выс. — Яальн. Вост.: Кур. (юг). — В лесах по долинам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в листьях — сирингопикроге- нины А, В, С, сирингопикрозиды В, С, сирингопикрозид, 7-метиловый эфир оле- озида, лигустрозид, (8Z)-лигстрозид, (8Z)-нуженид, (8Е)-нуженид, олеуропеин, 6'-О-а-D-глюкопиранозид, 6'-О-а-D-галактопиранозид, 3'-О+Р-глюкопиранозид и 4'-О+Р-глюкопиранозид сирингопикрозида, 7-метиловый эфир секологано- зида, 4'-О+Р-глюкопиранозил-(1~3)+П-глюкопиранозид (+)-ларицирезинола (Kikuchi, Yamauchi, 1987; Machida, et al., 2002, 2003). Фенолы и их производные: в листьях — (S)-(+)-2-(3,4-дигидроксифенил)-2-этоксиэтанол, (S)-(+)-2-(3,4- дигидроксифенил)-2-ацетоксиэтанол, п-гидроксифенилэтанол, 3,4-дигидрокси- фенилэтанол (Xu Q. et al., 2009). Фенольные и фенилпропаноидные гликозиды: в листьях — сиринголактон-В, сирингалиды А, В, 3'-а-L-рамнозид сирингалида А, 3'-а-L-рамнозид изосирингалида, актеозид, рис-актеозид, олеоактеозид, эхинако- зид, иис-эхинакозид, олеоацетозид, олеоэхинакозид, 3'-О+Р-глюкопиранозид са- лидрозида, форзитозид В, декофеоилактеозид, османтузид F (Kikuchi, Yamauchi, 1986; Kikuchi, Yamauchi, Tanabe, 1987; Kikuchi et al., 1989; Machida et al., 2009). Феночкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — p-D-глюкопиранозид феруловой кислоты (Kikuchi, Yamauchi, 1986). Лигнаны: в листьях — P-1~- 
глюкозид (+)-пинорезинола, 4'-О+Р-глюкопиранозид ( — )-оливила, (7R,8S,8'S)- 3,4,3',4'-диметилендиокси-8,9-дигидрокси-8.8',7-0-9'-лигнан (манджурикол А), (7R,8S,8'S)-3',4'-метилендиокси-4-метокси-3,8,9-тригидрокси-8.8',7-0-9'-лигнан (манджурикол В) (Kikuchi, Yamauchi, 1986; Machida et al., 2009; Хц Q. et al., 2010). Органические кислоты: в листьях — шикимовая (Kikuchi, Yamauchi, 1986). Эфир- ное.масло: до 1.6', о (Liu Х., Yi, 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте (S)-(+)-2-(3,4-дигид- роксифенил)-2-этоксиэтанол, (S)-(+)-2-(3,4-дигидроксифенил)-2-ацетоксиэтанол, н-гидроксифенилэтанол, 3,4-дигидроксифенилэтанол проявляют антифунгальную активность (Xu Q. et al., 2009). Кроме того, в S. josikaea Jacq. обнаружены дезоксилогановая, 8-эпидезо- ксилогановая, 7-эпилогановая и логановая кислоты (Damtoft, Franzyk, Rosendal, 1993). В эксперименте экстракты коры и листьев S. wolfii С. К. Schneid. (S. ro- bpsta Nakai) обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, 1995). Пор. SOLANALES Сем. SOLANACEAE Juss. — ПАСЛЁНОВЫЕ Род 1. ATROPA L. — КРАСАВКА А. belladonna L. — К. белладонна. Мн. до 1.5 м выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон. (Ростовская обл. заноси.?). — Вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Углеводы: в семенах — рафиноза, стахиоза (Hegnauer, 1973). Стероиды: в листьях — р-ситостерин; в семенах — 3-О-а-D- галактопиранозид (25R)-5а-спиростан-Зр-ола (атропозид А), 3-0+Р-галакто- пиранозид (25R)-спирает-5-ен-3р-ола (атропозид В), 3-0+Р-глюкопиранозил- (1 — ~4)+Р-галактопиранозид (25R)-5а-спиростан-3Р-ола (атропозид С), 3-О-р-D- глюкопиранозил-(1~4)+Р-галактопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3р-ола (атропо- зид D), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-галакто- пиранозид (25R)-5а-спиростан-3р-ола (атропозид Е), 3-О-а-1-рамнопиранозил- (1 — ~4)+Р-глюкопиранозил-(1~2)+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-галакто- пиранозид (25R)-5а-спиростан-3р-ола (атропозид G), 3-0+Р-глюкопиранозил- (1 — +2)+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-галактопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3 р- ола (атропозид F), 3-0-и-1 -рамнопиранозил-(1~4)+Р-глюкопиранозил-(1~2)+ Р-глюкопиранозил-(1 — ~4)+Р-галактопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3р-ола (атро- позид Н) (Wrzeciono, 1965; Shvets, Latsterdis, Kintia, 1996). Фенолкарбоновые кис- лоты: в листьях — хлорогеновая (Politis, 1948). Флавоноидьг. в листьях— 7-глюкозидо-З-рамнозилглюкозид, 7-галактозидо-3-рамнозилглюкозид и 7-глюко- зидо-3-рамнозилгалактозид кверцетина, 7-глюкозидо-3-рамнозилглюкозид и 7-глюкозидо-3-рамнозилгалактозид кемпферола (List, Hanafi, 1965; Steinegger, 
Sonanini, 1965). Алкалоиды: в подз. ч., надз. ч., семенах белладоннин, норгиос- циамин, апоатропин, 61)-гидроксигиосциамин, гиосциамин, ( — )-гиосциамин, N-оксид гиосциамина, скополамин, атропин, белларадин (кускгигрин), тропин; в подз. ч. — ( — )-гиосцин, хелларадин; в листьях — гиосцин, N-оксид гиосцина; в семенах апоатропин, белладоннин (Орехов, 1938; Москов, Ткаченко, 1970; King, Ware, 1941; Reinouts van Haga, 1954а, b; Kaczmarek, Kostujak, 1959; Deltchev, 1960; Phillipson, Handa, 1973, 1975; 1976; Heltmann, 1979; Arraez-Roman et al., 2008). А.7ll- фатические углеводороды: в листьях — и-нонакозан (Wrzeciono, 1965). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте мелкодисперсный по- рошок и густой экстракт оказывают холинолитическое действие (Гедеванишвили, Сихарулидзе, Гогитидзе, 2006), водный экстракт обладает противовоспалитель- ными и ранозаживляющими свойствами (Gal et al., 2009), экстракт в малых до- зах — нейротропными и гастропротективными (Bousta et al., 2001). Алкалоиды и экстракт семян проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Дроботько и др., 1958б; Khan et al., 1992). Род 2. DATURA L. ДУРМАН D. stramonium 1. Д. обыкновенный. О. 30 — 150 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны. У жилья, на сорных местах. Химические компоненты. Произодныециклогексана: в семенах ме- тиловый эфир иис-2-(ацетилокси)циклогексанпропановой кислоты (Zhang Н. et al., 2008). Циклитолы и их производные: в семенах — фитин (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979). Стероиды: ланостерин, ситостанол, Л'-авенастерин, Л'-аве- настерин; в листьях — витастраммонолид; в семенах холестерин, 24-этилиден- холестерин, кампестерин, Р-ситостерин, стигмастерин, фукостерин, цитростадие- нол, 28-изоцитростадиенол, 28-изофукостерин (Турсунова, Масленникова, Абуба- киров, 1978; Stoller, Weber, 1970; Dasso, Gros, Cattaneo, 1980; Itoh et al., 1980; Ramadan, Zayed, Еl-Shamy, 2007). Бензол и его производные: в плодах — бензофе- нон (Jin Z. et al., 2007а). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, кофейная, п-кумаровая, феруловая (Politis, 1948; Sonanini, Rzadkowska-Bodalska, Steinegger, 1970). Производные пирана: в плодах — б-пентил-5,6-дигидро-2Н- пиран-2-он (Jin Z. et al., 2007а, Ь). Токохроманолы: п-токоферол, р-токоферол, у-токоферол, 6-токоферол (Ramadan, Zayed, Еl-Shamy, 2007). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в корнях, надз. ч., плодах, семенах — гиосциамин, гиос- цин, N-оксид гиосциамина, скополамин, апогиосцин, тропин, псевдотропин, тро- пинон, атропин, апоатропин, З-тиглоилокси-б-гидрокситропан, 3-апотропоилокси- тропан, метелоидин, 3a(?)-гидрокси-б-тиглоилокситропан, 3-тиглоилокси-6-про- пионилокси-7-гидрокситропан, 2,6-дигидрокситропан, За-тиглоилокситропан, 3-(3'-ацетокситропоилокси)тропан, норатропин, норскополамин, апоскополамин, ацетилтропин, норгиосциамин, дифениламин, 3-(2'-фенилпропионилокси)тропан, 3-(2'-фенилпропионилокси) нортропан, З-формилокси-б-тиглоилокситропан, 3-(3'- 
ацетокситропоилокси)-6,7-эпоксинортропан, Зр-тропоилокси-б-гидрокситропан, Зр-тропоилокси-б-пропионилокси-7-гидрокситропан, 3-фенилацетокси-6-пропио- нилокситропан, 3-(2'-фенилпропионилокси)тропан, N-оксид гиосцина; в корнях гигрин, З,б-дигидрокситропан, З,б-дитиглоилокситропан, 3a(?)-тиглоилокси-6- изовалерилокси-7-гидрокситропан, З-тиглоилокси-б-метилбутирилокситропан, 7-гидрокси-3,6-дитиглоилокситропан, кускгигрин, у-тропин, тропиин, литторин; в надз. ч. — а-белладоннин, скиммианин, 3a,бр-дитиглоилокситропан-7р-ол, ти- глоидин; в семенах — метилскополамин, 3-(2'-гидрокси)тропоилокситропан, З-ацетокси-б-гидрокситропан, 3a(?)-фенилацетокситропан, 3P(?)-фенилацетокси- тропан, Ç-тиглоилокси-6,7-дигидрокситропан, За(?)-апотропоилокситропан, 3P(?)- апотропоилокситропан, З-апотропоилокси-6,7-эпокситропан, 3-тропоилокситро- пан, З-тропоилокси-6,7-эпокситропан, З-тропоилокси-б-гидрокситропан, 3-тропо- илокси-б-тиглоилокситропан, Ç-тропоилокси-6,7-эпоксинортропан, За(?),бр-дити- глоилокси-7р-гидрокситропан, 3P(?),бр-дитиглоилокси-7р-гидрокситропан, бр-ди- тиглоилокси-7р-гидрокситропан (Шарова, Арипова, Абдидалимов, 1977; Med- vinsky, 1949; Shimada, 1955а, b; Evans, Partridge, 1957; Balbaa, Karawya, Saber, 1961 — 1962; Evans, 1963; Karawya, Balbaa, 1967; Pelt, Younos, Hayon, 1967; Romeike, zurich, 1968; Evans, Ghani, Woolley, 1972; Evans, Ghani, Wooley, 1972; Phllipson, Handa, 1973, 1975; Lalezari, 1977; Philipov, Berkov, 2002; Doncheva, Philipov, Kostova, 2004; Berkov, Zayed, Doncheva, 2006; Jin Z. et al., 2007Ь). Алифатические углеводороды, спирты: тетратетраконтан, эйкозан, (Е)-3-гексен-l-ол, 3,7,11,15-тет- раметил-2-гексадецен-1-ол; в плодах — l -гексанол, (Е)-3,7,11,15-тетраметил-2- гексадецен-1-ол; в семенах — 2,3,3-триметилоктан (Jin Z. et al., 2007а, b; Zhang Н. et al., 2008). Высшие жирные кислоты и их производные: в семенах — миристино- вая, линолевая, а-линоленовая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, пальмито- леиновая, арахидиновая, лигноцериновая, 1,20-эйкозандиовая, 8,11-октадекадие- новая, 7,10-октадекадиеновая, (Z,Z,Z)-8,11,14-эйкозатриеновая, и-октадекатрие- новая кислоты, этиловый эфир линолевой кислоты (Dasso, Gros, Cattaneo, 1980; Ramadan, Zayed, El-Shamy, 2007; Zhang Н. et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды, метаноль- ный экстракт и петролейноэфирный экстракт семян проявляют антибактериаль- ную активность (Дроботько и др., 1958б; Uzun et al., 2004; Eftekhar, Yousefzadi, Tafakori, 2005), экстракты надз. ч. и цветков — цитостатическую в отношении лимфобластоидных клеток человека линии Raji (лимфома Беркитта) (Спиридо- нов, Архипов, 1994), дихлорметановые и метанольные экстракты плодов и ли- стьев — антимутагенную (Reid et al., 2006), настой и отвар надз. ч. — инсекти- цидную (Очертенко, 1960). Агглютинины могут быть использованы при диагно- стике цирроза печени, вызванного вирусами гепатита В и С (HBV-1 С и HCV-LC) (Mondal et al., 2011), гепатоцеллюлярной карциномы и первичного рака печени (Wang N. et al., 2009а, Ь). Кроме того, в D. meteloides DC. ex Dunal обнаружены гиосциамин и скопола- мин (Ishiharajima et al., 1998). 
Род 3. HYOSCYAMUS L. — БЕЛЕНА 1. Н. niger 1. — Б. чёрная. Дв. о. 20 — 100 см выс. Европ. ч.: все р-ны Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.— У жилья, вдоль дорог на залежах. Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в семе- нах — фитин (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979). Стероиды: в семенах— Р-ситостерин, кампестерин, ланостерин, Л-'-авенастерин, Л'-авенастерин, сито- станол, Л-' -'-стигмастадиенол, даукостерин, датуралактон-4, гиосциамилактол (Nic-3), 16а-ацетоксигиосциамилактол, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 3)+Р- галактопиранозид (25R)-5а-спиростан-3[3-ола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 3)- [13-D-глюкопиранозил-(1 2)]+Р-галактопиранозид (25R)-5а-спиростан-3[3-ола (Ма, Williams, Che, 1999, Ма, Liu; Che, 2002; Ramadan, Zayed, Еl-Shamy, 2007). Фенолкарбоновые кислоты и ur ироизводные: в семенах ванилиновая кисло- та, 1,24-тетракозандиилдиферулат (Ма, Liu, Che, 2002). Лигнаны: в семенах- гиосциамал, 3-([(2R)-2-карбометокси-2-гидрокси]этил) бензоат (2R,3S,45)-2-(4- гидрокси-3-метоксифенил)-3-гидроксиметил-4-[(4-гидрокси-3-метокс ифенил) метил]тетрагидрофурана (гиосмин), баланофонин (Begum et al., 2006а, 2009). Ку.чаринолигнаны: в семенах — гиосгерин, венкатазин, клеомискозин А, кле- омискозин В, метиловый эфир клеомискозина А, 9'-ацетат клеомискозина А, 9'-ацетат клеомискозина В (Sajeli et al., 2006; Begum et al., 2006Ь, 2010). Флаво- ноиды: гиперозид, рутин, кверцитрин, спиреозид, 5,3'-дигидрокси-3,6,7,4',5'- пентаметоксифлавон; в семенах понгамозиды С, D (Steinegger, Sonanini, 1960; Begum et al., 2006а, 2009). Токохро.нанолы: п-токоферол, [Ç-токоферол, у-токоферол, о-токоферол (Ramadan, Zayed, Еl-Shamy, 2007). Алкалоиды и дру- гие азотсодеожащие соед.: в корнях, надз. ч. гиосцин, гиосциамин, N-оксид гиосцина, N-оксид гиосциамина, апогиосцин, скиммианин, скополамин, апоа- тропин, п-белладоннин, Р-белладоннин, тропин, холин; в семенах гиосциа- мид, гроссамид, каннабизины D, G, N-транс-ферулоилтирамин (Шарова, Ари- пова, Абдидалимов, 1977; Hocking, 1947; Phillipson, Handa, 1973, 1975; Ма, Liu, Che, 2002). Высшие жирные кислоты и их производные: в семенах линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахидиновая, миристиновая кислоты, 1-0-октадеканоилглицерин, 1-0-(9Z,12z-октадекадиеноил)глицерин, 1-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-2-0-(9Z,12Z-октадекадиеноил)глицерин, 1-0-(9Z,12Z-октадека- диеноил)-3-О-(9Z-октадеценоил)глицерин (Quazi, Osman, Subbarman, 1973; Ма, Liu, Che, 2002; Ramadan, Zayed, Еl-Shamy, 2007). Жирное ласло: в семенах до 25% (Pathak, Gunde, Godtole, 1944; Quazi, Osman, Subbarman, 1973). Биологическая активность. В эксперименте экстракты листьев и семян обладают противосудорожными свойствами (Athanassova-Shopova, Rous- sinov, 1964), метанольный экстракт антиконвульсантными (Reza et al., 2009), экстракт семян спазмолитическими (Gilani et al., 2008), метанольный экстракт семян — жаропонижающими, аналгезирующими, клеомискозин А — противо- 
воспалительными (Begum et al., 2010), водно-метанольный экстракт нейро- протективными при паркинсонизме, ингибируя активность моноаминоксидазы (Sengupta et al., 2011), алкалоиды оказывают протективное действие при ишеми- ческом повреждении тканей головного мозга (Peng, Ken, 1992). Экстракты надз. ч. и цветков проявляют цитостатическую активность в отношении лимфобласто- идных клеток человека линии Raji (лимфома Беркитта) (Спиридонов, Архипов, 1994), гроссамид, каннабизины D и G — цитотоксическую в отношении клеток линии LNCaP (рак простаты) (Ма, Liu, Che, 2002), настои листьев, плодов, экс- тракт семян антибактериальную и антифунгальную (Гавриленко, 1967; Khan et al., 1992). 2. Н. pussilus L. — Б. крошечная. О. 5 — 35 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Яолж. — На солончаках, песчаных буграх и нарушенных почвах в пустынях и полупусты нях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях- хлорогеновая (Politis, 1948). Алкспоиды: в надз. ч. — гиосцин, апогиосцин, ги- осциамин, апоатропин, тропин, скополамин (Арипова, 1985; Pelt, Younos, Hauon, 1967). Род 4. LYCIUM L. ДЕРЕЗА 1. Ь. ЬагЬагит L. Д. обыкновенная. К. до 1.5 м выс. — Европ. ч.: Нижн.- Волж.; Кавказ: Даг. — На сорных местах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Монотерпеноиды, лимонен, линалоол, саф- раналь, (Е)-геранилацетон, (Е)+йонон, Р-элемен, селин-l l-ен-4а-ол, фарнезила- цетон, мономентилсукцинат (Hiserodt et al., 2004; Altinas et al., 2006). Стероиды: в плодах Р-ситостерин, даукостерин. Каротиноиды: в семенах зеаксантин, (13Z)-зеаксантин, (9Z)-зеаксантин, (15Z)-зеаксантин, монопальмитат и дипальми- тат зеаксантина, Р-криптоксантин, пальмитат р-криптоксантина, Р-каротин, (3R,SR,8R,З'R)-мутатоксантин, ауроксантин, р-цитраурин (Molnar et al., 2003; Inbaraj et al., 2008). Фенольные ликозиды: в плодах — арбутин. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. метилсалицилат, в плодах дикофеоил- хинная, ванилиновая, З-гидроксибензойная, кофейная, хлорогеновая, и-кумаровая кислоты (Xie et al., 2001; Inbaraj et al., 2010). Кучарины: в плодах скополетин (Xie et al., 2001). Флавоноидьг. в плодах рутин, 3-рутинозид кемпферола, 3-ру- тинозид изорамнетина, гесперидин (Inbaraj et al., 2010). Азотсодержашие саед.: в плодах — бетаин, 3-(4-метоксифенил)-N-[2-(3,4-дигидроксифенил)этил]-2Z-про- пенамид (лициумид А) (Zou et al., 1999; Zou, Zhao, Chen, 1999; Xie et al., 2001). Органические кислоты: в плодах 2-О-(P-D-глюкопиранозил)аскорбиновая (Toyoda-Ono et al., 2004). Азотсодержашие соед.: мелатонин (Chen G. et al., 2003). Алифатическпе углеводороды, спирты, атьдегиды, кетоны: генэйкозан, нонако- зан, I-октен-З-ол, (Е)-2-ноненаль, 2-пентадеканон (Altinas et al., 2006). Высшие 
жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. гексадекановая, додекановая, ли- нолевая, миристиновая кислоты, этиллинолеат, этиллиноленат, этилгексадеканоат; в плодах — (25)-1-О-пальмитоил-2-линоленоил-3-0-[и-L-галактопиранозил-(1" 6')- (3"-О-линоленоил)+Р-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-0-пальмитоил-2-0- линоленоил-3-О-[и-1 -галактопиранозил-(1" 6')-(3"-О-линолеоил)+Р-галакто- пиранозил]глицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-линоленоил-3-О-[и-D-галактопира- нозил-(1" 6')-(3"-0-пальмитоил)+Р-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-0-паль- митоил-2-О-линолеоил-3-О-[и-D-галактопиранозил-(1" 6')-(3"-О-пальмитоил)+ D-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-пальмитоил-3-О-[и-D- галактопиранозил-(1" 6')-(3"-О-пальмитоил)+Р-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-пальмитоил-3-О-[и-D-галактопиранозил-(1" 6')+Р- галактопиранозил]глицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-линоленоил-3-О-[и-D-га- лактопиранозил-(1" 6')+Р-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-0-пальмитоил- 2-О-линолеоил-3-О-[и-D-галактопиранозил-(1" 6')+Р-галактопиранозил]глице- рин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-олеоил-3-О-[и-D-галактопиранозил-(1 "~6')+Р-га- лактопиранозил]глицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-линоленоил-3-0+Р-галак- топиранозилглицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-линолеоил-3-0+Р-галактопира- нозилглицерин, (25)-1-О-пальмитоил-2-О-олеоил-3-0+Р-галактопиранозилглице- рин, (25)-1-О-линоленоил-2-О-линоленоил-3-О-[и-D-галактопиранозил-(1 "~6')+ D-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-О-линоленоил-2-О-линолеоил-3-О-[и-D-га- лактопиранозил-(1" 6')+Р-галактопиранозил]глицерин, (25)-1-0-стеароил-2-0- линолеоил-3-О-[и-D-галактопиранозил-(1 "~6')+Р-галактопиранозил]глицерин (Altinas et al., 2006; Gao Z., Ali, Khan, 2008). 2. Ь. rutenicum Murr. — Д. русская. К. до 2 м выс. Европ. ч.: Нижн.- Волж.; Кавказ: Даг. — На солонцеватых местах, песках, по сухим речным доли- нам, в пустынях и полупустынях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: (Е)-гера- нилацетон, фарнезилацетон, гексагидрофарнезилацетон. Алифатические углево- доооды, альдегиды: в надз. ч. — гексадекан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетра- козан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, (Е,Е)-2,4-декадиеналь.. Выс- шие жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — метилгексадеканоат, этил- гексадеканоат, метиллинолеат, этиллинолеат (Altinas et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте пигмент обладает анти- оксидантными свойствами (Li J. et al., 2006). Кроме того, в семенах L. depressum Stocks (L. turcomanicum Turcz. ех Miers) обнаружены пальмитиновая и олеиновая кислоты (Асланов, Мамедова, 1985). Род 5. NICANDRA Adanson — НИКАНДРА N. physaloides (L.) Gaertn. — Н. физалиевидная. О. 30 — 100 см выс. — Европ. ч. (заноси.): все р-ны, кроме Калинингр. и Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны. — На пустырях, сорных местах, вдоль дорог. 
Химические компоненты. Производные ииклогексана: в листьях- лолиолид (Begley et al., 1976а, Ь). Стероиды: в корнях, надз. ч. — никандре- нон; в корнях — Nic-1-лактон, Nic-2, Nic-11; в листьях — витаникандрин; в се- менах — никандрин В, ситостерин, стигмастерин, кампестерин, холестерин, 24-этилиденхолестерин (Popoff, Mazdrakov, 1958; Nalbandov, Yamamoto, Fraenkel, ]964; Begley et al., 1972, 1973, 1976а, b; Bates, Morehead, 1974; Glotter et al., 1976; passo, Gros, Cattaneo, 1980; Gunasekera, Cordell, Farnsworth, 1981; Bagchi et al., 1985). Алкалоиды: в корнях — гигрин, тропинон; в плодах — калистегин В, З-О+Р-глюкопиранозил- l a,2р,Зa,áa-тетрагидроксинортропан (3-0+Р-глюко- пиранозилкалистегин В ) (Romeike, 1965а, Ь, 1966; Grif5ts R. et al., 1996). Выс- щие жирные кислоты: в семенах — линолевая, олеиновая, а-линоленовая, стеа- риновая, пальмитиновая (Dong, Не, Mei, 2006). Жирное масло: в семенах до 21% (Gizycki, Kotischke, 1950). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте нестероидные гликози- ды обладают антиоксидантными свойствами (Латцердс, 1996). Никандренон про- являет инсектицидную активность (Nalbandov, Yamamoto, Fraenkel, 1964). Род 6. PHYSALIS L. — ФИЗАЛИС 1. P. alkekengi L. — Ф. обыкновенный. Мн. 30 — 60 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В тенистых влажных местах. Хи м и ч е с к и е ком по н е н ты. Стероиды: физолактон, иксокарпалак- тоны А, В; в листьях — ситостерин, кампестерин, стигмастерин, холестерин, изофукостерин, физалины А, D, 4,7-дидегидро-7-дезоксинеофизалин L; в цвет- ках — физалин P (Duperon, Thiersault, Рцрегоп, 1984; Purushothaman, Vasanth, 1988; Zhang С. et al., 2006; Dong, Liu, Cai, 2009). Каротиноиды: в листьях, пло- дах — криптоксантин, а-криптоксантин, р-криптоксантин, цис+криптоксантин, пальмитат р-криптоксантина, а-каротин, р-каротин, лютеин, физоксантин, зеаксантин, дипальмитат зеаксантина, ликопин (Асланов, Торчева, Халило- ва, 1976; Bodea, Nicoara 1959, 1960; Zold et al., 2003; Pintea et al., 2005). Фенол- карбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая (Politis, 1948). Флавоноиды: в листьях — лютеолин, 7-0+Р-глюкопиранозид, 4'-О+Р-глюкопиранозид и 1,3'-ди-О+Р-глюкопиранозид лютеолина, 3-0+Р-глюкопиранозид и 3,7-ди-О- р-D-глюкопиранозид кверцетина (Yana, Raynaud, 1971; Qiu L. et al., 2007). Алка- лоиды: в корнях, надз. ч. — фигрин; в корнях — тиглоидин, кускгигрин, тропин, лсевдотропин, За-тиглоилокситропан (Basey, Wooley, 1973; Yamaguchi, Numata, Hokinoto, 1974; Basey, McCaw, Woolley, 1992). Жирное масло: в семенах до 15% (Асланов, Новрузов, 1978б). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт плодов вбладает антиэстрогенными свойствами (Vessal, Mehrani, Omrani, 1991; Vessal, ~azdanian, 1995), водный экстракт плодов и физалин D — антиоксидантными 
(Laczko-Zold et al., 2009). Водный экстракт плодов ингибирует активность лизи- ламинопептидазы (Vessal, Rasti, Kooshesh, 1996). Метанольный экстракт надз. ч., дихлорметановый экстракт чашечек (при плодах) и физалин D проявляют анти- бактериальную и антифугальную активность (Не1час1 et al., 2010). 2. Р. franchetii Mast. (P. alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino) Ф. Франше. Мн. 70 — 90 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.) Волж.- Дон. — На сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические coed.: (6R,9S)-3-оксо-а- йонил-9-0+Р-глюкопиранозил-(1 "~6')+Р-глюкопиранозид (физанозид А), (6S,9S)-3-оксо-а-йонил-9-0+Р-глюкопиранозил-(1" 6')+Р-глюкопиранозид (физанозид В); в надз. ч. — (6S,9R)-розеозид, (6S,95)-розеозид, цитрозид А, р-D- глюкопиранозид (6R,9S)-3-оксо-а-йонола, в семенах — Зр-гидрокси-5а,6а-эпокси- 7-мегастигмен-9-он (Zhan, Li, Shan, 2007; Qiu et al., 2008с, d). Сесквитерпеноиды: в семенах — 13-гидрокси-3,11-(7аН,10рН)-акорадиен-Ç-он (Zhan, Li, Shan, 2007). Стероиды: физалин 1, физагулины В, J, витангулатин А, витаминимин, (20S,22R)- 15а-ацетокси-5а-хлора-6Р,14Р-дигидрокси- l-оксовита-2,24-диенолид, 18:20,27:22- дилактон (22R)-5р,6р;14а,17;14Р,26-триэпокси-2а-этокси-13,20,22-тригидрокси- 1,15-диоксо-16а,24-цикло-13,14-секоэргоста-18,27-диовой кислоты, 15а-гидрокси- 11р,15р-цикла-15-дезоксофизалин В (физалин R), За,5а-цикла-бр-гидрокси-2,3,5,6- тетрагидрофизалин В (физалин S), 5а,6р-дигидрокси-2,3,5,6-тетрагидрофизалин В (физалин Т); в надз. ч. За-метокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидрофизалин В, Зр-метокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидрофизалин В; в чашечке при плодах 5а-гидрокси-25,27-дигидро-4,7-дидегидро-7-дезоксинеофизалин А, физалин Р, 25,27-дигидро-4,7-дидегидро-7-дезоксинеофизалин А, 4,7-дидегидронеофизалин В, физалины А, В, D, Е, F, G, L, М, N, О, Р, За-гидрокси-2,3-дигидро-4,7-диде- гидронеофизалин В (физалин W), Зр-гидрокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидронео- физалин В (физалин Х), За-гидрокси-2,3-дигидрофизалин В (физалин Y), За-гидрокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидрофизалин В (физалин Z), Зр-гидрокси-2,3- дигидро-4,7-дидегидрофизалин В (изофизалин G), За-метокси-2,3,25,27-тетра- гидро-4,7-дидегидро-7-дезоксинеофизалин А (физалин 1), Зр-метокси-2,3,25,27- тетрагидро-4,7-дидегидро-7-дезоксинеофизалин А (физалин 11), сирингостерол, (25S)-25,27-дигидрофизалин (Makino et al., 1995; Kawai et al., 2001; Chen R. et al., 2007; Cheng, Liang, Liu, 2007; Li Y. Z. et al., 2008; Qiu et al., 2008а, b; Zhang С. et al., 2009). Каротиноиды: в цветках, плодах зеаксантин, лютеин, р-криптоксантин (Hui et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: сиреневая (Chen R. et al., 2007). Фла- воноидьг. хризоэриол; в чашечке — лютеолин, омбуин, 7-0+Р-глюкопиранозид, 4'-О+Р-глюкопиранозид, 7,3'-ди-О+Р-глюкопиранозид и 7,4'-ди-О+Р-глюко- пиранозид лютеолина, 3-0+Р-глюкопиранозид и 3,7-ди-О+Р-глюкопиранозид кверцетина (Qiu et al., 2008b; Chen R. et al., 2007). Алкалоиды и другие азотсодер- жащие саед.: 1р-амина-2а,ЗР,5р-тригидроксициклогептан; в корнях — калистеги- ны А„В, В„ l а, За,4р-тригидроксинортропан (калистегин А,), l а,2а,За,411- 90 
Род 7. PHYSOCHLAINA G. Don f. — ПУЗЫРНИЦА 1. P. orientalis (М. Bieb.) G. Don f. Кавказ: Даг. — В лесах и расщелинах скал. Химические компоненты. Стероиды: в корнях, надз. ч. ситосте- рин, стигмастерин (Тележка, 1961). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях хло- рогеновая (Politis, 1948). Алкалоидьг. гиосциамин, скополамин, ( — )-гиосциамин, ( — )-скополамин, кускгигрин, апоатропин (Тележка, 1967). П. восточная. Мн. 20 — 50 см выс.— 2. P. physaloides (L.) G. Don f. П. физалисовая. Мн. 10 — 50 см выс. Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. На открытых каменистых участ- ках, россыпях, скалах, в степях и разреженных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в корнях бетули- новая кислота (Даандай и др., 1989). Стероиды: в корнях р-ситостерин, р-D-глюкопиранозид р-ситостерина (Даандай и др., 1988а). Кул~ариньг. в кор- нях умбеллиферон, скополетин, скополин, фабиатрин (Даандай и др., 1988б). Флавоноидьг. в корнях — 3-0-р-Р-галактопиранозид кверцетина; в надз. ч.— рутин, неоизорутин, глюкоэпирутин, 3-0+Р-глюкопиранозил-(6 — 1)-и-1- рамнопиранозидо-7-и-L-рамнопиранозид кверцетина (Хандсурэн, Петренко, Лит- виненко, 1971, 1972; Хандсурэн, Даргаева, Брутко, 1981; Даандай и др., 1988а). Халконьг. в корнях — ликвиритигенин (Даандай и др., 1988а). Алкалоидьг. гиосци- амин, анизодамин; в корнях атропин, скополамин, кускгигрин (Пешкова, 1964; l.ш Y., Xie, 1979}. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт корней облада- ет ранозаживляющими свойствами (Солодун, Семёнов, Гольдберг, 1987). Род 8. SOLANUM L. — ПАСЛЁН 1. S. cornutum 1 ат. (S. rostratum Dun.) — П. рогатый. О. 10-40 см выс. Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сорных местах. Химические компоненты. Стеооиды: в надз. ч. — метилпротодиос- дин (Bah et al., 2004). Алка.7оидьг. п-соланин, р-соланин, у-соланин (Dewik et al., 1997, цит. по Bah et al., 2004). 2. $. dulcamara L. — П. сладко-горький. Пкч. до 2 м выс. — Европ. ч.: все Р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.;; Зап. Сибирь 91 тетрагидроксинортропан (калистегин В,) (Asano et al., 1995, 1996). Высшие жир- ные кислоты: в чашечке октановая, и-гексадекановая (Zhao Q. et al., 2005). Биологическая активность. В эксперименте физанозид В и (6S9R)- розеозид ингибируют синтез оксида азота в макрофагах (Qiu et al., 2008с). Во- дный экстракт плодов проявляет противоопухолевую активность в отношении ас- цитной карциномы Эрлиха (Dornberger, 1986). 
(заноси.): Верх.-Тоб., Алт. — В сырых лесах и зарослях кустарников, по оврагам, берегам рек и прудов. Химические компоненты. Тритериеноиды: в листьях, семенах- циклоартенол, 24-метиленциклоартанол, лофенол, 24-метиленлофенол, 24-эти- лиденлофенол, циклоэукаленол; в семенах — ланостерин, 3 l-норланостерин, 24-дигидроланостерин, 24-метиленланост-8-ен-Зр-ол, лупеол, циклоартанол, 3 l -нор циклоартенол, цитро стадие нол, 3 1-н орлан ост-8-ен-3 р-ол (%111цЬп, Kostens, 1974; Willuhn, Мау, Merfort, 1982). Стероиды: в подз. ч., надз. ч., плодах — си- тостерин, стигмастерин, холестерин, кампестерин, брассикастерин, изофукосте- рин, 24-метиленхолестерин; в листьях — обтусифолиол; в семенах — грамисте- рин (Kostens, Willuhn, 1973; Willuhn, Kostens, 1974, 1975; Willuhn, Liebau, 1976; Willuhn, Мау, Merfort, 1982; Рирегоп, Thiersault, Рцрегоп, 1984). Каротиноидьг. в плодах — фитофлуин, р-каротин, в-каротин, р-зеаксантин, ликопин, крипток- сантин, 5,6-моноэпоксилютеин, 3,4-дегидроликопин- l б-аль (Baranyai, Szabolcs, 1972; Valadon, Sellens, Мцттегу, 1975). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях— кофейная (Bate-Smith, 1962). Флавоноиды: в листьях, цветках — кверцетин, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид кверцетина, кемпферол, 3-глюкозид и 3-рам- нозилглюкозид кемпферола (Walkowiak, Taniocznik, Kowalewski, 1990). Алкшо- иды: соласодин; в подз. ч. — P-соламарин, томатидин, 15р-гидрокситоматидин, томатиденол, 15а-гидрокситоматиденол, 15а-гидроксисоласодин; в надз. ч.— а-соладульцин, р-соладульцин, у-соладульцин; в плодах — соланин; в семе- нах — соладульцин (Тукало, Иванченко, 1971; Schreiber, 1958; Willuhn, Kun- anake, 1970; Willuhn, Мау, Merfort, 1982; Кцтаг, Sharma, Bakshi, 2009). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — н-докозан, н-трикозан, н-тетракозан, н-пентакозан, н-гексакозан, н-гептакозан, н-октакозан, н-нонакозан, н-триаконтан, н-гентриаконтан, н-дотриаконтан, н-тритриаконтан, 2-метилгексакозан, 3-метил- гептакозан, 2-метилоктакозан, З-метилнонакозан, 2-метилтриаконтан, 3-метил- гентриаконтан, 3-метилтритриаконтан (Kostens, Willuhn, 1972). Высшие жирные кислоты: в семенах — лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеи- новая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая. Жирное масло.' в сеМе- нах до 18О4 (Willuhn, Мау, Merfort, 1982). Б и ол о ги ч е с кая акти в но сть. В эксперименте настой обладает диуре- тическими свойствами (Алиев и др., 1962), водный экстракт — тромболитически- ми (Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995). Соланин, соласодин и р-соламарин проявля- ют антибактериальную активность (Kumar, Sharma, Bakshi, 2009), р-соламарин- цитотоксическую в отношении клеток саркома 180 (Kupchan et al., 1965), алкало- иды — антифунгальную (Айзенман, Смирнов, Бондаренко, 1984), отвар — инсек- тицидную (Очертенко, 1960). 3. $. nigrum L. П. чёрный. О. 10 — 80 см выс. Европ. ч.: все р-ны, кром< Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — Сорное в огородах, вдоль дорог, в посевах, у жилья. 92 
Химические компоненты. Стероиды: Р,-соламаргин, дегалактотиго- нин, думозид, 14а-метил-5а-холест-9(11)-ен-3[3-ол, 3-0+Р-глюкопиранозил- (1 2)-[13-D-глюкопиранозил-(1 3)]+Р-глюкопиранозил-(1 4)-[3-D-галакто- пиранозид тигогенина, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 2)-О-[13-D-ксилопиранозил- (1 3)]-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-О+Р-галактопиранозид 5а-прегн-16-ен- 3Р-ол-20-она, 3-0-а-1 -рамнопиранозил-(1 2)-0-[а-1 -рамнопиранозил-(1 4)]-0- P-D-глюкопиранозид прегна-5,16-диен-3[1-ол-20-она, 3-0+Р-ксилопиранозил- (1 3)-[а-1 -арабинопиранозил-(1 2)]+Р-глюкопиранозил-(1~4)-[а-1 -рамно- пиранозил-(1 2)]+Р-галактопиранозид (25R)-5а-спиростан-3[3-ола (нигрумин 1), 3-0-[3-D-ксилопиранозил-(1~3)-[а-1 -арабинопиранозил-(1 2)]+Р-глюкопи- ранозил-(1 4)-[а-1 -рамнопиранозил-(1 2)]+Р-галактопиранозид (25R)-3[3,17a- дигидрокси-5а-спиростан-12-она (нигрумин 11), (3P,5a,25R)-спиростан-3-0+Р- глюкопиранозил-(1-~2)-О-Ц3-D-ксилопиранозил-(1 3)]-0+Р-глюкопиранозил- (1 4)-0+Р-галактопиранозид (дегалактотигонин), 3-0+Р-ксилопиранозил- (1 3)-О-[а-1 -арабинопиранозил-(1 2)]-0+Р-глюкопиранозил-(1 4)-0-[а-1- рамнопиранозил-(1 2)]-0+Р-галактопиранозид 5а-прегн-16-ен-3[3-ол-20-она (со- ланигрозид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 2)-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1 3)]-0- р-D-глюкопиранозил-(1 4)-0+Р-галактопиранозид 5а-прегн-16-ен-3Р-ол-20- она (соланигрозид В), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)-О-[[3-D-глюкопиранозил- (1 3)]-0+Р-глюкопиранозил-(1 4)-0+Р-галактопиранозид (22R,25R)-313,15a, 23а-тригидрокси-5а-спиростан-26-она (соланигрозид С), 3-О-а-L-арабинопирано- зил-(1 2)-О-Ц3-D-ксилопиранозил-(1~3)]-О+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-О-[и- Ь-рамнопиранозил-(1 2)]-0+Р-галактопиранозид (22R,25R)-313,23a-дигидро- кси-5а-спиростан-26-она (соланигрозид D), 3-О-а-L-арабинопиранозил-(1 2)-0- [13-D-ксилопиранозил-(1 3)]-О-[3-D-глюкопиранозил-(1 4)-О-[и-1 -рамнопира- нозил-(1~2)]-О+Р-галактопиранозид (22R,25R)-3[3,15a,23a-тригидрокси-5а-спи- ростан-26-она (соланигрозид Е), 23-0+Р-глюкопиранозил-(25R)-3Р,23а-дигид- рокси-5а-спиростан-3-О-[3-D-глюкопиранозил-(1~2)-О-[[3-D-ксилопиранозил- (1 3)]-0+Р-глюкопиранозил-(1 4)-0+Р-галактопиранозид (соланигрозид F), (25R)-3[3,15a-дигидрокси-5а-спиростан-3-0+Р-глюкопиранозил-(1 2)-О-[[3-D- ксилопиранозил-(1-~3)]-О+Р-глюкопиранозил-(1 4)-0+Р-галактопиранозид (соланигрозид G), (25R)-313,17a-дигидроксиспиростан-5-ен-3-0+Р-глюкопирано- зил-(1~2)-0-а-1 -рамнозил-(1 4)-0-[а-1 -рамнозил-(1~2)]-0-13-D-глюкопира- нозид (соланигрозид Н), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 2)-О-[[3-D-ксилопиранозил- (1 — «3)]-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-О+Р-глюкопиранозид (22a,25R)-26-0+ 5 D-глюкопиранозил-22-гидроксифурост-Л -3P,26-диола, 3-0+Р-глюкопиранозил- (1 — +2)-О-[[3-D-ксилопиранозил-(1~3)]-О-[3-D-глюкопиранозил-(1 4)-О-[3-D-га- лактопиранозид (22a,25R)-26-0+Р-глюкопиранозил-22-метоксифурост-Л'-3Р,26- gaosra, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 2)-О-[13-D-глюкопиранозил-(1 3)]-0+Р- глюкопиранозил-(1~4)-О+Р-галактопиранозид (5a,22a,25R)-26-0+Р-глюкопи- 1~анозил-22-гидроксифурост-3[3,26-диола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)-О-[[3-D- глюкопиранозил-(1-~3)]-О+Р-глюкопиранозил-(1~4)-О+Р-галактопиранозид 
(5a,22a,25R)-26-0+Р-глюкопиранозил-22-метоксифурост-ЗР,26-диола, (22,16)-лак- тон 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)-О-Ц3-D-ксилопиранозил-(l w3)]-О+Р-глю- копиранозил-(1~4)-О+Р-галактопиранозил-(5a,20S)-ЗР,16Р-дигидроксипрегн- 22-карбоновой кислоты; в корнях, надз. ч. — утронины А, В, уттрозиды А, В; в надз. ч. — соламаргин, Р-соламаргин, 3-0+Р-ксилопиранозил-(1 3)-0-[а-1- арабинопиранозил-(1 2)]-О-[3-D-глюкопиранозил-(1~4)-О-[и-1 -рамнопи- ранозил-(1~2)]-О+Р-галактопиранозид 5а-прегн-16-ен-20-он-ЗР-ола (солани- грозид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)-О-[[3-D-глюкопиранозил-(1~3)]-О+ D-глюкопиранозил-(1~4)-О+Р-галактопиранозид 5а-прегн-16-ен-20-он-ЗР-ола (соланигрозид В); в листьях — ситостерин, кампестерин, изофукостерин, холесте- рин, ниграланостенон; в плодах — и-соламаргин (Асланов, Новрузов, 1978а; Scharma, Chand, Sati, 1982; Sharma et al., 1983; Duperon, Thiersault, Duperon, 1984; Cocallemen et al., 1992; Ни К. et al., 1999; Ikeda, Tsumagari, Nohara, 2000; Aeri et al., 2005; Zhou Х. et al., 2006а, Ь, 2007). Бензол и его производные: в листьях- l-гидрокси-3,5-диэтоксибензол (Aeri et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их ироизводные: п-гидроксибензойная, 3,4-дигидроксибензойная, 4-гидрокси-3- метоксибензойная; в плодах — хлорогеновая, неохлорогеновая, изохлорогеновая, кофейная, кофеоилглюкоза (Malika et al., 1976; Wang L. et al., 2007). Лигнаны: 4-0+Р-глюкопиранозид сирингарезинола, 4-0+Р-глюкопиранозид пинорези- нола. Кумарины: 7-гидрокси-6-метоксикумарин (Wang L. Y. et al. 2007). Флавоно- иды: в листьях — З-глюкозид, З-галактозид, 3-глюкозил-(1 6)-галактозид, 3-ген- циобиозид, 3-0-(2с-рамнозил)глюкозил-(1 6)-галактозид и 3-О-рамнозил-(1~2)- галактозид кверцетина (Nawwar, Е1-Mousallamy, Barakat, 1989). Алка.чоиды и дру- гие азотсодержащие соед.: аденозин, соласодин, 23-О-ацетил-12р-гидро- ксисоласодин; в надз. ч., плодах — соласонин; в надз. ч. — сахаропин, 2-аминоа- дипиновая кислота; в плодах — и-соласонин (Асланов, 1971; Асланов, Новрузов, 1978а; Nawaz, Sorensen, 1977; Dopke, Duday, Matos, 1988; Ridout et al., 1989; Wang L. Y. et al., 2007; 1 ио Х. et al., 2009Ь). Алкилгликозиды: этил+Р-теветопиранозил- (1 — ~4)+Р-олеандропиранозид, этил+Р-теветопиранозил-(1~4)-и-D-олеандро- пиранозид (Chen R. et al., 2009). Жирное масло: в семенах до 17',о (Асланов, Нов- рузов, 1978б). Б и ол о г и ч е с к а я а кт и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт об- ладает гепатопротективными свойствами (Hsieh, Fang, Lina, 2008; Lin Н. et al., 2008), соланин — антиаллергическими (Голубева, 1972), отвар, настой надз. ч.— гипотензивными (Караев и др., 1955), экстракт плодов — противоязвенными (Jainu, Devi, 2006), гиполипидемическими и антиоксидантными (Al-Fatimi et аl., 2007; Arulmozhi et al., 2010), хлороформный экстракт листьев — аналгезирующи- ми и жаропонижающими (Zakaria et al., 2006), хлороформный экстракт листьев и гликопротеины плодов — противовоспалительными (Zakaria et al., 2006; Joo, Lim, Lim, 2009), полисахариды — иммуномодулирующими (Xiao, Zeng, 1998), водный экстракт листьев — антиконвульсантными (Wannang et al., 2008), этанольный экс- тракт плодов — седативными (Perez et al., 1998). Пептид луназин, обладая проти- 
воопухолевой активностью, ингибирует ацетилирование основных гистонов Н3 и Н4 и фосфорилирование протеина ретинобластомы, препятствует окислению ДНК (Jeong J. et al., 2007; Jeong J., De Lumen, Jeong, 2010), метанольный экстракт ингибирует дифференциацию остеокластов (Youn et al., 2008), водный экстракт стимулирует ангиогенез (Хи Y. et al., 2008). Водный экстракт, полифенольные соед. и соланин проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток ли- ний В16-F l (меланома) (Wang Н. et al., 2010), экстракт листьев — в отношении клеток линии AU565 (рак молочной железы) (Huang Н., Syu, Lin, 2010), водный экстракт и полисахариды — в отношении клеток линии U14 (рак шейки матки) (Li J. et al., 2008а, 2010Ь), гликопротеин 150 kDa и алкалоиды — в отношении клеток линий Неl а, НСТ-116 и НТ-29 (Lim К., 2005; Lee S., Lim, 2006; Oh, Lim, 2007; Li J. et al., 2008Ь), соламаргин — в отношении клеток линии К562 (лейке- мия) (Sun L. et al., 2010), водный экстракт, полифенольные саед., гликопротеины, дегалактотиганин и соланин — в отношении клеток линий HepG2, Нер3В, СТ26, НТ-29, NCI-H460, MCF-7, U266 и SF-268 (Lee S. J., Ко, Lim, 2005; Wang W., Li, 2005; Zhou et al., 2006а; Ji et al., 2008; Lee S., Lim, 2008; 2009; Hsu et а1., 2009; Shokrzadeh et al., 2010; Yang М. et al., 2010; Wang Н. et al., 2011), метанольный и хлороформный экстракты семян проявляют антивирусную активность в отно- шении вируса гепатита С (Javed et al., 2011), соламаргин и соласонин — анти- протозойную (Chen Y. et al., 2010), экстракты листьев и плодов — ларвицидную (Raghavendra et al., 2009; Rawani, Ghosh, Chandra, 2010), антибактериальную (Дроботько и др., 1958а; Jimoh, Adedapo, Afolayan, 2010), осмотин и дегалактоти- гонин — антифунгальную (Campos et аl., 2008; Lin Т. et al., 2011). 4. S. persicum Willd. ex Schult. et Schult. f. — П. персидский. Пкч. до 3 м выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: Даг. — По берегам рек, в зарослях кустар- ников. Химические компоненты. Каротиноиды: в плодах — а-каротин, р-каротин, ликопин, иис-ликопин (Новрузов, 1983). Стероиды: в надз. ч. — со- ламаргин. Алкалоиды: надз. ч. — соласонин, солаперсин, соласодин (Новрузов и др., 1975; Новрузов, 1976). Органические кислоты: в плодах — лимонная, янтар- ная, яблочная (Новрузов, 1983). Жирное.масло: в семенах до 21',4 (Асланов, Нов- рузов, 1978б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды проявляют антибактериальную активность (Галачьян, 1964). 5. S. villosum Mill. (S. 1игеит Mill.) — П. мохнатый. О. 20-40 см выс. — Ев- роп. ч.: Волж.-Дон. (заноси.), Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На сорных ме- стах. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты плодов и бел- ковая фракция экстракта листьев проявляют антибактериальную и ларвицидную активность (Chowdhury et al., 2007; Chowdhury, Ghosh, Chandra, 2008; Chowdhury, Laskar, Chandra, 2008). 95 
Пор. CONVOLVULALES Сем. 1. CONVOLVULACEAE Juss. — ВЬЮНКОВЫЕ ПОВОИ Род 1. CALYSTEGIA R. Br. 1. С. sepium (L.) R. Br. — П. заборный. Мн. 1 — 3 м выс. Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лесах и зарослях кустарников, по берегам рек и озёр, обочинам дорог, на влажных местах, полях. Химические компоненты. Алкалоиды: в подз. ч., надз. ч. — 2и,7р- дигидроксинортропан, калистегины А,, А„В,, „„„3-окситропан, Зр-гидрокситропан, 3-оксотропан (Моlупеих et al., 1993; Asano et al., 2001; Scholl, Hoke, Drager, 2001; Schimming et al., 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. Калистегины А,, В, и В, ингибируют ак- тивность р-глюкозидазы и и-галактозидазы (Моlупеих et al., 1993). Экстракт позд. ч. проявляет противоопухолевую активность (Farnsworth et al., 1966). 2. С. silvatica (Kit.) Griseb. — П. лесной. Мн. 1 — 3 м выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон.; Кавказ: все р-ны. В лесах, зарослях кустарников, по опушкам, обочинам дорог, до среднего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Антоиианы: в цветках 3-рути- нозид цианидина (Imbert, 1969). Алкшоиды: в подз. ч., надз. ч. 2и,7р- дигидроксинортропан, Зр-гидрокситропан, З-оксотропан, Зр-гидроксинортропан, калистегины А„А„В, В„В, (Аяапо е1 аl., 2001; Schimming et аl., 2005). 3. С. soldanella (L.) Choisy — П. сольданелловый. Мн. 1 — 3 м выс. — Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим. (юг), Сах. (юг), Кур. (юг). — На песчаных пля- жах. Хи м и ч е с к и е ком по не нты. Фенолкарбоновые кислоты: в стеб- лях — транс-4-гидроксикоричная, иис-4-гидроксикоричная, транс-3,4-дигид- роксикоричная (Tori et al., 2000). Макроциклические лактоны: солданеллин (Gaspar, 1999). Алкспоидьг. в подз. ч., надз. ч. — 2и,7р-дигидроксинортропан, 2и,Зр-дигидроксинортропан, калистегины А„В, В„В, (Asano et al., 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. Метанольный экстракт ингибиру- ет активность NO-синтазы и синтез оксида азота в макрофагах (Kim Y. et al 2004). 96 Кроме того, в S. carolinense L. обнаружен каролинозид (Thacker, Bordner, Bumgardner, 1990), в S. megacarpum Koidz. мегакарпин (Лабенский, Гераси- менко, Уткин, 1958; Лабенский, 1960). В эксперименте водный экстракт S. alatum Moench обладает противовоспалительными и гепатопротективными свойствами (Lin С. et al., 1995; Lin S. et al., 2000). 
Кроме того, в С. hederacea Wall. обнаружены скополетин (Gao Х. et al., 2008) и 3-галактозид кемпферола (Hegnauer, 1964), в С. japonica Choisy — 2a,7Р- дигидроксинортропан и калистегины А,, В и В, (Asano et al., 2001; Schimming et al., 2005). ~од 2. CONVOLVULUS L. ВЬЮНОК 1. С. ammanii Desr. В. Аммана. Мн. с лежачими ветвями 2 — 15 см дл.— Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян, Даур. По сухим щебнистым скло- нам, в пустынно-степных долинах горных рек. Химические компоненты. Ф7авоноиды: в надз. ч. рутин (Патрике- ева, Блинова, 1968). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт корней и надз. ч. оказывает угнетающее действие на IJHC (Куклина, 1971). Водно-спир- товый экстракт надз. ч. проявляет антивирусную активность в отношении вируса парагриппа Сендай (Аркадьева, Блинова, Комарова, 1966). 2. С. arvensis L. В. полевой. Мн. 20 — 120 см дл. Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. На сорных местах, в за- рослях кустарников, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фено7карбоповые кислоты: изоферуловая; в подз. ч., надз. ч. кофейная (Constantinescu, Palade, 1967; Provost, 1959 — 1960). Куиарины: Р-метилэскулетин; в корнях, надз. ч., цветках умбеллиферон, эску- летин, скополетин, 7-0-глюкозид скополетина (Constantinescu, Palade, 1967; Е1- Nasr, 1982; Awaad et al., 2006). Ф7авоноиды: в корнях, надз. ч., цветках — кемпфе- рол, 3-0+Р-глюкозид, 7-0+Р-глюкозид, 3-0-а-L-рамнозид, 7-0+Р-глюкозид, 3-0-рутинозид, 7-0-рутинозид, 3-0-и-1-рамнозид и 3-0+Р-галакторамнозид кемпферола, кверцетин, 3-0-а-L-рамнозид и 3-0-рутинозид кверцетина (Provost, 1959 — 1960; Awaad et al., 2006). А.7кспоиды, З-окситропан, 31з-гидрокситропан, 3-оксотропан; в корнях, надз. ч., цветках тропин, хлорид тропина; в корнях калистегины А„А„В,, „„„в надз. ч. тропинон, кускгигрин, гигрин (Molyneux et al., 1993; Todd et al., 1995; Schimming et al., 2005; Awaad et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный и водно-спирто- вый экстракт и настой надз. ч. обладают гипотензивными, противосудорожными, спазмолитическим и миотропными свойствами (Воронина, 1964, 1966а, б, 1970), ~абстракты корней, надз. ч. и цветков диуретическими, транквилизирующими, гипогликемическими, антигеморрагическими (Awaad et al., 2006), метанольный экстракт антидиаррейными (Atta, Mouneir, 2004). Экстракты надз. ч. ускоря- ~от свёртывание крови (Athanassova-Shopova, Roussinov, Markova, 1969), водный экстракт надз. ч. ингибирует ангиогенез (Calvino, 2002; Meng et al., 2002), кали- стегины А„В, В, активность р-глюкозидазы и и-галактозидазы (Мо1упеих et 97 
аl., 1993). Водный экстракт надз. ч. проявляет акарицидную активность (Поляков и др., 1973), экстракты корней, надз. ч. и цветков — антибактериальную и анти- фунгальную (Дроботько и др., 1958б; Бондаренко, Мещеряков, Скоробогатько, 1967; Awaad et al., 2006), водный экстракт надз. ч. — цитотоксическую в отноше- нии клеток линии S-180 (фибросаркома) (Meng et al., 2002), хлороформный экс- тракт — в отношении клеток Не1 а (Sadeghi-aliabadi, Ghasemi, Kohi, 2008). 3. С. lineatus L. — В. узколистный. Мн. с лежачими ветвями 2~0 см дл.— Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На сухих травянистых и щебнистых склонах, степных и солонце- ватых лугах, меловых обнажениях. Химические компоненты. Алкспоиды: в надз. ч. — конвольвин кон- воламин (Исраилов, Абдуазимов, Юнусов, 1965). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды проявляют антибактериальную активность (Галачьян, 1964). Кроме того, в С. chinensis Ker-Gawl. обнаружены 3-окситропан, Зр-гидрокситропан и 3-оксотропан (Schimming et al., 2005). В эксперименте отвар и настой листьев С. persicus L. обладают сосудосуживаюшими свойствами (Гав- рилюк, 1944). Род 3. QUAMOCLIT Hill — КВАМОКЛИТ В надз. ч. Q. angulata (Roem. et Schult.) Bojer обнаружены 2a,7р-дигидрокси- нортропан и калистегины В, В, (Asano et al., 2001). Сем. 2. CUSCUTACEAE Dumort. — ПОВИЛИКОВЫЕ Род CUSCUTA L. — ПОВИЛИКА 1. С. campestris Yunck. — П. полевая. О. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.- Мурм., Двин.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Ирт.; Вост. Сибирь (заноси.): Даур. Дальн. Вост. (заноси.): Прим. — Паразитирует на различных культурных и дикорастущих видах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: п-кумаровая, кофейная, хлорогеновая (НйЬоча et al., 2009). Кумарины: мелилотозид (Istudor et al., 1984). Флавоноиды: изорамнетин, азалеатин, кверцетин, кемпферол, 3-О-галактозид и 3-О-глюкозид кверцетина, 3-О-глюкозид изорамнетина (Istudor et al., 1982, 1984; НйЬоча et al., 2009). Токохромано.чы: а-токоферол, р-токоферол, у-токоферол, о-токоферол (Van der Kooij, Krwpinska, Krause, 2005). 2. С. chinensis Lam. (Grammica chinensis (Lam.) Hadac et Chrtek) П. китайская. О. — Дальн. Вост.: Прим. — На песчано-илистых отмелях галеч- никах и песчаных увалах по долинам рек и озёр; паразитирует на дикорастущих кустарниках и многолетних травах. 
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — P-ситостерин, 3-0+Р-глюкопиранозид Р-ситостерина (Kwon, Chang, Kim, 2000). Фенолкарбоно- цые кислоты и их ироизводные: и-кумаровая; в стеблях, семенах хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная, 4,5-дикофеоилхинная, 4-кофеоил-5-кумароилхинная; в стеб- лях — 4-ферулоил-5-кофеоилхинная; в семенах — коричная, кофейная, 4-кофеоил- хинная, 5-кофеоилхинная, 3,4,5-трикофеоилхинная, 3,5-дикофеоил-4-ферулоил- хинная, 3,5-дикофеоил-4-ферулоилхинная кислоты, метил-4-гидрокси-3,5-диме- токсициннамат (Kwon, Chang, Kim, 2000; Fu L. et al., 2005; Ye, Yan, Guo, 2005). флавоноиды: изорамнетин, рутин; в стеблях, семенах — апигенин, кверцетин, астрагалин, гиперозид, 3-О-апиозил-(1 2)-галактозид и 3-О-ацетилгалактозид кверцетина, кемпферол, 3-О-галактозид и 3,7-ди-О-р-Р-глюкопиранозид кемпфе- рола, 3-О-глюкозид изорам нети на; в стеблях — изорам нети н, 3-О-рамно- зилгалактозид кверцетина; в семенах — гиперин, кверцитрин, каликоптеретин, 3-О-р-Р-галактозидо-7-О-р-глюкозид и 3-О-галактозидо-7-О-глюкозид кверцети- на (Jin Х., Li, Yan, 1992; Guo, Li, 1997; Kwon, Chang, Kim, 2000; Umehara et al., 2004; Ye, Yan, Guo, 2005; Zheng Y. et а1., 2005; Lin Н. et al., 2007; Gao Zh. et al., 2008). Лигпаны, в стеблях, семенах — глюкозид 4-метил-3-метокси-9а-гидро- ксилигбалинола, 4-О-глюкозид (+)-пинорезинола, ферулоилкофеоилпинорезинол, 4-О-глюкозид пиперитола, (+)-сезамин, 9а-гидрокси-(+)-сезамин, глюкозид 9а-гидрокси-(+)-сезамина; в стеблях — дикофеоил-(+)-пинорезинол, 5-О-глюкозид 5,5'-дигидрокси-(+)-сезамина; в семенах — 4-О-глюкозид 3,4-дезметилэудесмина, 2'-О-рамнозилглюкозид 2'-гидроксиазаринина, ацетилглюкозид 9а-гидрокси-(+)- сезамина, 2'-О-р-Р-глюкопиранозил-(1~6) р-Р-глюкопиранозид 2'-гидроксиаза- ринина, 2'-О-р-Р-апиофуранозил-(1 2)+Р-глюкопиранозид 2'-гидроксиазари- нина (кускутозид А), 2'-О-р-Р-глюкопиранозид 2'-гидроксиазаринина (кускуто- зид С), 2'-О-р-Р-апиофуранозил-(1~2)-[P-D-глюкопиранозил-(1 6)]-р-D-глюко- пиранозид 2'-гидроксиазаринина (кускутозид D), неокускутозиды А, В, С (Xiang, Не, Уе, 2001; Ye, Yan, Guo, 2005). Макроуиклическиелактоны: в семенах — 11-О-и- Ь-(4-0-2R,ÇR-нилилрамнопиранозил)-(1 2)-О-а-1 -рамнопиранозил-1,2-лактон (115)-гидроксигексадекановой кислоты (резинозид А) (Umehara et al., 2004). Орга- нические кислоты: в семенах — уксусная, пропионовая, тиглиновая, (25)-2- метилмасляная. Высшие жирные кислоты: в семенах — (2R,3R)-ниловая, (115)- конволвулиновая, (115)-ялапинолевая (Du et al., 1998). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт се- мян обладает гепатопротективными свойствами (Yen et al., 2007, 2008), водный и спиртовый экстракты семян, фракция полисахаридов семян — иммуномодули- рующими (Wang Z. et al., 2000b; Вао et al., 2002; Lin Н. et al., 2003), водный экс- тракт — противовоспалительными (Nisa, Akbar, Tariq, 1985), депремирующими (Akbar, Nisa, Tariq, 1985), гликозиды флавонов семян — нейротропными (Liu et al., 2003), флавоноиды, полисахариды, спиртовый экстракт семян антиокси- дантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Вао et al., 2002; Zhen et al., 2006; Yen et al., 2007). Водный экстракт семян стимулирует дифференциацию остео- 
бластов (Yang Н. et al., 2009), флавоноиды семян укрепляют репродуктивную и эндокринную функции (Qin D. et al., 2000; Wang J. et al., 2002а; Ма, You, Wang, 2008), резинозид А стимулирует пролиферацию клеток линии MCF-7 (рак груди) (Umehara et al., 2004), водный и спиртовый экстракты семян ингибируют актив- ность тирозиназы (Chang, Suk, 2006), гликозиды флавонов семян активность ацетилхолинэкстеразы (Liu J. Н. et al., 2003Ь). Метанольный экстракт надз. ч. про- являет антимутагенную активность (Nakahara et al., 2002), спиртовый экстракт се- мян адьювантную в отношении Thl- и Th2-иммуноцитов (Pan, Sun, Pan, 2005), спиртовый и водный экстракты семян антибактериальную и антипротозойнущ (Мегал1нська, Морозюк, Котелевець, 1997), водный экстракт семян противо- опухолевую в отношении папиллом кожи (Nisa et al., 1986). 3. С. еигораеа L. (C. viciiae К. КосЬ, Schnizl. et Schoenh.) П. европейская. О. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Охот., Амур., Прим., Сах. — В лесах, на лесных полянах и опуш- ках, лугах, в зарослях кустарников, по берегам рек и ручьёв, в садах и парках; паразитирует на различных культурных и дикорастущих видах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: дикофеоил- хинная, кофейная, хлорогеновая. Флавоноиды, изорамнетин, кверцетин, кемп- ферол, 3-О-галактозид и 3-О-глюкозид кверцетина, 3-О-глюкозид изорамнетина (Hribova et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт семян про- являет антибактериальную, антипротозойную и фитотоксическую активность (Мегал1нська, Морозюк, Котелевець, 1997). 4. С. japonica Choisy (С. colorans auct.) П. японская. О. Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. На лугах, в речных долинах, зарослях ку- старников, по сухим каменистым склонам; паразитирует на кустарниках и много- летних травянистых растениях. Х и м и ч е с к и е ком п о не нты. Тритериеноиды: в плодах — лупеол (Ando, Endo, 1994). Стероиды: в семенах — P-ситостерин, даукостерин (Guo et al., 2000). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хлорогеновая, коричная, 3,5-ди-О-кофеоилхинная кислоты, метил-3,5-ди-О-кофеоилхиннат; в плодах— метил-п-кумарат, метилкофеоат; в семенах — кофейная, п-кумаровая кислоты (Tronchet, 1962; Ando, Endo, 1994; Guo et al., 2000; Oh et al., 2002). Кумарины: ум- беллиферон; в плодах — сезамин (Tronchet, 1962; Ando, Endo, 1994). Флавонои- ды: 3-глюкозид кверцетина; в семенах — рутин (Tronchet, 1962; Guo et al., 2000). Токохроманолы: а-токоферол, у-токоферол, о-токоферол (Van der Kooij, Krupinska, Krause, 2005; Szymanska, Kruk, 2008). Высшие жирные кислоты: в семенах- гексадекановая, стеариновая, эйкозановая (Guo et al., 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный, спиртовый экс- тракты семян и стеблей обладают антиоксидантными свойствами (Chang, Suk, 2006). Экстракт семян оказывает протективное действие на акросомы спермато- 100 
зоидов (Yang Х. et al., 2006Ь), водный, спиртовый экстракты семян и стеблей ин- гибирует активность тирозиназы и биосинтез меланина (Lee J. et al., 2003; Suk, Lee, Вае, 2004; Chang, Suk, 2006), 3,5-ди-О-кофеоилхинная кислота, метил-3,5- ди-О-кофеоилхинат — активность ангиотензина 1-превращающего фермента (ОЬ et al., 2002). Водный экстракт семян проявляет антибактериальную активность (Suk, Lee, Shin, 2004). Кроме того, в С. lupuliformis Krock. обнаружны неоксантин, виолаксантин, антераксантин и зеаксантин (Kruk, Szymanska, 2008), в С. lehmanniana Bunge— метиловый эфир п-кумаровой кислоты и кускутин (Камилов, Никонов, 1977), в С. monogyna Vahl — n-кумаровая, хлорогеновая и кофейная кислоты (Умаров, Халматов, 1972). В эксперименте экстракт С. suaveolens Ser. обладает контрацеп- тивными свойствами (Farnsworth et al., 1975). Пор. POLEMONIALES Сем. POLEMONIACEAE Juss. — СИНЮХОВЫЕ Род POLEMONIUM L. СИНЮХА P. caeruleum L. — С. голубая. Мн. 35 — 120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.— На лугах, лесных полянах, по берегам рек. Химические компоненты. Тритериеноидьг. в подз. ч. — полемонио- зиды В, С, камелиагенин, эсзид С, полемониумсапонины 1, 2, 3 (Бухаров, Кар- неева, Талан, 1969; Бухаров, Талан, Карнеева, 1969; Бухаров, Шайхутдинов, Кар- неева, 1969; Tandon et al., 1981; Reznicek et al., 1994). Стероиды: р-D-глюкозид р-ситостерина (Tandon et al., 1981). Фенолкарбоновые кис.чоты: хлорогеновая (Smith et al., 1977). Флавоноидьг. мирицетин, кверцетин, акацетин (Smith et al., 1977; Tandon et al., 1981). Антоиианы: в цветках дельфинидин (Harborne, Smith, 1978). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сапонины обладают ги- похолестеринемическими и гиполипидемическими свойствами (Соколова, 1960; Бичевина, 1962), сухой экстракт — гемостатическими (Мирнов, 1967). Сапони- ны проявляют антифунгальную (Hiller, Paulick, Friedrich, 1981), антибактериаль- ную и протистоцидную активность (Вичканова и др., 1971б), экстракт подз. ч.— противоопухолевую на моделях асцитного рака Эрлиха и лейкоза P 388 (Егорова, Шапошникова, 1996; Егорова и др., 1998). 101 
Пор. BORAGINALES Сем. BORAGINACEAE Juss. — БУРАЧНИКОВЫЕ Род 1. AEGONYCHON Gray — ЭГОНИХОН А. purpurocaeruleum (L.) Но1иЬ (Lithospermtwt рири.осаеп<1еит L.) Э. пурпурно-голубой. Мн. 20 — 30 см выс. Кавказ: все р-ны. На опушках и в зарослях кустарников, до нижнего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы, стахиоза (Sosa, Sosa-Bourdouil, Hadry, 1955). Фенолкарбоновые кислоты: литоспермовая, кофейная (Мац и др. 1982). Цианогенные саед.: в подз. ч. 6-0+Р-глюкопиранозил-1- цианометилен-4,5-дигидрокси-2-циклогексен (Sosa et al., 1977). Высшие жирные кислоты: в плодах — Л" "'-'-'-октадекатетраеновая; в семенах миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, линолевая, у-линоленовая, а-линоленовая, стеаридоновая, арахидоновая, эйкозеновая, эйкозадиеновая, беге- новая, эруковая (Wagner, Friedrich, 1964; Cisowski et al., 2001). Жирное.иасло: до 14'4 (Miller, Earle, Wolff, 1968). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой и водный экс- тракт надз. ч. обладают ранозаживляющими свойствами (Юсубов, 1964), водный экстракт корней — спермицидными (Мац, Устинкина, Грачёва, 1986). Настой надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Юсубов, 1964). Род 2. AMBLYNOTUS (А. DC.) l. М. Johnst. КРУГЛОСПИННИК В семенах А. rupestris (Pall. ех Georgi) М. Рор. обнаружены у-линоленовая, стеаридоновая, иис-11-эйкозеновая и иис-13-докозеновая кислоты (Tsevegsueren, Aitzetmue lier, 1996). Род 3. ANCHUSA L. — ВОЛОВИК 1. А. azurea Mill. (А. /(айса Retz.). В. лазоревый. Мн. 40 — 120 см выс.— Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. (заноси.). — На сорных местах, залежах, пустырях, в посевах, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: ( — )-борнезит (Hegnauer, 1964). Тритерпеноиды: в надз. ч. (2a,3р,4a,21р)-3,21-бис-(р-глюкопиранозилокси)- 2,23-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота (олеаназурозид 1), (2a,3р,21р)-21- [(P-глюкопиранозил-(1 2)+глюкопиранозил)окси]-2,3-дигидроксиолеан-12-ен- 28-овая кислота (олеаназурозид 2), р-глюкопиранозиловый эфир (2a,3P,19a)- 2,3,19-тригидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты (урсолазурозид 1), р-глюкопирано- зиловый эфир (2a,3P,4a,19a)-2,3,19-тригидрокси-23-оксоурс-12-ен-28-овой кисло- ты (урсолазурозид 2), р-глюкопиранозиловый эфир (2a,3P,4a,19a)-2,3,19,23- тетрагидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты (кверциликозид А). Фенолкарбоновые 10 
~аслоты. розмариновая. Флавоноиды: астрагалин, изокверцитрин, рутин, 3-(и-рамнопиранозил-(1-~6)+глюкопиранозид кемпферола (Kuruuezuem-Uz et al., 2010). Органические кислоты: 3-(3,4-дигидроксифенил)молочная. Высшие ~кирные кислоты: в семенах — а-линоленовая, у-линоленовая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, стеаридоновая, арахидиновая, бегеновая (Guil-Guerrero, Сатрга-Madrid, Belarbri, 2000; Guil-Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001; Campra-Madrid, Guil-Guerrero, 2002; Lopez-Martinez et al., 2005). Ж»р><ое.масло: в семенах до 21'Ао (Earle et al., 1959). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч., рутин и розмариновая кислота обладают антиоксидантными свойствами (Дорофеев и др., 1989; Еl, Karakaya, 2004; Kuruuezuem-Uz et al., 2010), настой надз. ч. — спаз- молитическими (Барнаулов и др., 1978). 2. А. officinalis L. В. лекарственный. Дв. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., За- волж. — На лугах, полях, пустырях, по обочинам дорог и ж.-д. насыпям. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: ( — )-борнезит (Hegnauer 1964). 7ритериеноиды: кверциликозид А, анхузозид-1, анхузозид-1а, анхузозид-2, ан- хузозид-4, анхузозид-5, анхузозид-7а, анхузозид-8, анхузозид-9, анхузозид-11 (Romussi, Cafaggi, Bignardi, 1980; Romussi, Falsone, 1983, 1985; Romussi et al., 1984; Romussi, Falsone, Detlef, 1986; Romussi, Cafaggi, Pizz, 1988). Фенолкарбо- новые кислоты: в подз. ч. — литоспермовая (Кожина и др., 1970). Алкалоиды: циноглоссин, консолидин, консолицин, куроссавин (Hegnauer, 1964; Hendriks, Bruins, Huizing, 1988). Органические кислоты: в надз. ч. — лимонная, яблочная, янтарная, фумаровая (Кожина и др., 1970). Высшие жирные кислоты: в плодах— Л" ~-~'-октадекатетраеновая, у-линоленовая, стеаридоновая (Wagner, Friedrich, 1964; Cisowski et al., 2001). Жирное.цас7о: в семенах до 23',4 (Miller, Earle, Wolff, 1968; Cisowski et al., 2001). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. и корней обладает антигонадотропными свойствами (Кожина и др., 1970). Экс- тракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958б). Род 4. ARGUSIA Boehm. — АРГУЗИЯ А. sibirica (L.) Dandy (To»rneforti>a sibirica L., Т. argus>a Roem. et Schult., Mes- serschmidia sibirica (L.) L., Argus>a messerschmidia Stev.) А. сибирская. Мн. 20 — 50 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-+oH., Заволж. (юг), Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (юг). По солонцеватым берегам морей и озёр, на морских песча- ных пляжах, по окраинам полей, оврагам, ж.-д. насыпям. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в соцветиях — саф- раналь, каратал. Фенолы и их производные: гелиотропин (Абасова, 1968). Ал- 10 
калоиды: турнефорцин, ликопсамин, О"-ангелоилретронецин (Пашаева, 1961; Hegnauer, 1964; Hikichi, Asada, Turuya, 1980). Эфирное.цасло: в соцветиях до 1',4 (Пашаева, 1961). Род 5. ARNEBIA Forssk. — АРНЕБИЯ 1. А. decumbens (Vent.) Coss. et Kralik (А. cornuta (Ledeb.) Fisch. et С. А. Меу.) — А. лежачая. О. 5 — 30 см выс. — Европ. ч.: Заволж. (Оренбургская обл.), Нижн.-goH. (Ростовская обл.), Нижн.-Волж. (юг); Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых склонах, в песчаных и каменистых пустынях, песчаных степях. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — стигмастерин (Afzal, Al-Oriquat, 1986). Бензо- и нафтохиноны: в подз. ч. — шиконин, ацетил- шиконин, 3,6-дигидрокси-2-изовалерил-1,4-бензохинон (Afzal, Al-Oriquat, 1986; Salim, Аттаг, Origuat, 1996). А.7кспоиды, 7-ангелоилретронецин, 9-ангелоилре- тронецин, 7-тиглоилретронецин, 9-тиглоилретронецин, супинин, гелиотрин, ли- копсамин, риндерин, европин, гидрогидрастинин, N-метилгелиамин, карнгин (Еl- Dahmy, Ghani, 1995; Liddell, 1998). Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий AGS (аденокарцинома желудка), MCF-7 (карцинома груди), SW742 (аденокарцино- ма прямой кишки), SKLC6 (карцинома лёгкого), А375 (меланома) и PLC/PRF (гепатома) (Sardari, Shokrgozar, Ghavami, 2009), экстракты — антибактериаль- ную и антифунгальную (Бондаренко, Мещеряков, Скоробогатько, 1967; Sardari, Shokrgozar, Ghavami, 2009). 2. А. guttata Bunge — А. пятнистая. Мн. дв. 10 — 20 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На щебнистых и каменистых склонах. Химические компоненты. Нафтохиноньг. Р,Р-диметилакрилшиконин; в подз. ч. — алканнин, дезоксишиконин, р-ацетоксиизовалерилшиконин, изобу- тилшиконин, ацетилшиконин, шиконин, 2-метил-и-бутирилшиконин, изовалерил- шиконин, теракрилшиконин, р-гидроксиизовалерилшиконин, Р,Р-диметилакрил- алканин (Sung, Liu, Li, 1980; 1 ц F., Xiang, Zhu, 1983; Fu Sh., Shang, Xiao, 1984; Zhu, Lu, Xiang, 1984; Li Z., Zhang, Guo, 1986; Нц Y. et al., 2006). Кроме того, в эксперименте экстракт надз. ч. А. echioides А. DC. проявляет цитотоксическую активность (Sardari, Shokrgozar, Ghavami, 2009). Род 6. ASPERUGO L. ОСТРИЦА А. procumbens L. О. простёртая. О. 15 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Охот., Прим. — На сорных местах, пустырях, у жилья, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в семенах- миристи новая, пальм ити новая, пальмитолеи новая, стеариновая, стеариновая, 104 
а-линоленовая, у-линоленовая, стеаридоновая, арахидиновая, бегеновая (Guil- Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. Экстракт надз. ч. обладает антиокси- дантными свойствами (Дорофеев и др., 1989). Метанольный экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Ahanjan, Mohana, Raveesha, 2008). Род 7. BORAGO L. — БУРАЧНИК, или ОГУРЕЧНАЯ ТРАВА В. officinalis L. — Б. лекарственный. О. 30 — 70 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. (заноси.), Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — У жилья, на огородах, сорных местах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: (+)-борне- зит, мио-инозит, ( — )-лейкантемит, кверцит (Kindl, Hoffmann-Ostenhof, 1966; Dinu, Cordeanu, Dutu, 2002). Моно- и сесквитерпеноиды: в семенах — P-кариофиллен, п-цимен-8-ол, линалоол, п-терпинеол, трициклен, фарнезол (Guil-Guerrero et al., 2000; Loloiu et al., 2001; Mhamdi et al., 2009). Тритерпеноиды: в листьях — сквален (Guil-Guerrero et al., 2000). Стероиды: кампестерин, клиомастерин (24S-стигмаст- 5-ен-3р-ол), фукостерин, 5a,12р-дигидроксиэргост-25-ен-3,6-дион (Loloiu et al., 2001). Фенолы и их производные: в семенах — фенол, тимол, карвакрол (Mhamdi et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, генти- зиновая, иис-кофейная, транс-кофейная; в семенах, листьях — иис-розмариновая, транс-розмариновая; в семенах — сиреневая, синаповая, галловая, i~uc- хлорогеновая, транс-хлорогеновая, ванилиновая, феруловая, иис-п-кумаровая, транс-п-кумаровая, транс-коричная, гидроксикофейная (Gudej, Tomczyk, 1996; Wettasinghe et al., 2001; Bandoniene, Murkovic, 2002; Zadernowski, Naczk, Nowak- Polakowska, 2002; Bandoniene, Murkovic, Venskutonis, 2005; Mhamdi et al., 2009, 2010). Кумарины: скополетин (Gudej, Tomczyk, 1996). Ф7авоноиды, в надз. ч., се- менах — рутин (Dinu, Cordeanu, Dutu, 2002). Алка7оиды и другие азотсодержа- щие саед.: виридифлорат супинидина; в корнях, листьях, семенах — амабилин; в цветках, семенах — тесинин; в корнях интермедин, ликопсамин, супинин, 7-ацетилинтермедин, 7-ацетилликопсамин; в листьях — холин; в семенах ал- лантоиновая кислота, 4'-О+Р-глюкозид тезинина (Reinbothe, Mothes, 1960; Fell, Peck, 1968; Larson, Roby, Stermitz, 1984; Dodson, Stermitz, 1986; Langer, Franz, 1997; Hermann, Jopper, Schmaus, 2002). Цианогенные соед.: дуррин (Van Valen, 1979). Токохрочанолы: п-токоферол, о-токоферол, у-токоферол (Velasco, Goffman, 1999; Loloiu et al., 2001). Органические кислоты: в семенах — масляная, лимонная (Tetenyi et al., 1974). Алифатические углеводороды, спирты, а7ьдегиды: в листьях, семенах — нонадекан, рис-3-гексенол, гексанол; в листьях — тетракозан, гептако- '~н; в семенах — октакозан, пентатриаконтан, триаконтан, дотриаконтан, транс- 2-гексенол, нонанол, транс-З-гексеналь, деканаль, ундеканаль (Loloiu et al., 2001; МЬатй, Wannes, Marzouk, 2007; Mhamdi et al., 2009). Высшие жирные кислоты: 105 
в листьях, семенах — октадекатетраеновая, линолевая, пальмитиновая, б,9,12-ок- тадекатриеновая, арахидиновая, линоленовая, а-линоленовая, стеаридоновая, ми- ристиновая; в семенах — пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, лауриновая, бегеновая, эруковая, нервоновая, вакценовая, эйкозадиеновая, эйкозановая, 11-эй- козеновая; в листьях — а-стеариновая (Tetenyi et al., 1974; Whipkey, Simon, Janick, 1988; Grifftths G. et al., 1996; Cisowski et al., 2001; Guil-Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001; Loloiu et al., 2001; Deineka, 2003; Clapham et al., 2005; Lopez-Martinez et al., 2005; Mhamdi, Wannes, Marzouk, 2007; Mhamdi et al., 2007, 2009, 2010; Del Rio- Celestino, Font, de Наго-Bailon, 2008). Жирное масло: в семенах до 38lo (Kleiman, Earle, Wolff, 1964; Cisowski et al., 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте розмариновая кисло- та, экстракт и фенольные саед. семян, водно-спиртовый экстракт листьев обла- дают антиоксидантными свойствами (Wettasinghe, Shahidi, 2000; Wettasinghe et al., 2001; Bandoniene, Murkovic, 2002; Bandoniene, Murkovic, Venskutonis, 2005; Conforti et al., 2008b; Mhamdi et al., 2010), водно-спиртовый экстракт листьев— противовоспалительными (Conforti et al., 2008Ь), спазмолитическими (Gilani, Bashir, Khan, 2007), масло («borago oil») гиполипидемическими, гипохолестс- ринемическими (Gu et al., 1998), гипотензивными (Engler, Engler, 1998; Engler et al., 1998) и иммуномодулирующими (Harbige et al., 2000; Harbige, Fisher, 2001). Экстракт проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий HepG2/СЗА, SK-ÍÅP-1, НА22Т/VGH, НерЗВ и PLC/PRF/5 (гепатома) (Lin L. et al., 2002), экстракт цветков антибактериальную (Perez, Anesini, 1994). Род 8. BOTHRIOSPERMUM Bunge — КИСТЕСЕМЯННИК В. tenellum (Нотет.) Fisch. et С. А. Меу. К. тонкий. О., дв. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. (юг). На каменистых склонах, отмелях, сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кис.7оты: кофейная. Флавоноиды: кемпферол, 3-0-р-Р-глюкопиранозид и 3-О-а-L-рамнопиранозил- (1 6) р-Р-глюкопиранозид кемпферола (Jang Ch. et al., 2003). Род 9. BRACHYBOTRYS Maxim. ex Oliv. КОРОТКОКИСТНИК В. paridiformis Maxim. ex Oliv. — К. воронеглазый. Мн. до 80 см выс. Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В тенистых лиственных долинных лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые юкюты: литоспермо- вая, кофейная (Мац и др., 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водные экстракты кор- ней и надз. ч. обладают спермицидными и контрацептивными свойствами (Мац и др., 1982; Мац, Устинкина, Грачёва, 1986). 106 
род 10. BRUNNERA Stev. БРУННЕРА В эксперименте экстракт надз. ч. В. macrophylla (Adams) 1. М. Johnst. прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Бондаренко и др., 1967). род 11. BUGLOSSOIDES Moench — БУГЛОССОИДЕС В. arvensis (L.) !. М. Johnst. (Lithospermum arvense L.) Б. полевой. О. 10— 50 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Амур. Прим. — На сухих каменистых и травянистых склонах, скалах, обочинах дорог, пастбищах, пустырях. Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. Р-ситостерин (Swigtek, 1963). Фено.7карбоновые кислоты: в надз. ч. феруловая, кофей- ная, ванилиновая, сиреневая, п-кумаровая, п-гидроксифенилуксусная, и-гидро- ксибензойная, о-гидроксифенилуксусная (Swigtek, Grabias, Когда, 1987). Фла- / воноиды, рутин; в надз. ч. кверцетин, астрагалин, кверцитрин (Swigtek, 1963; Qisowski, Dembiinska-Migas, Dzikowska, 1992). Высише.жирные кислоты: в надз. ч., семенах пальмитиновая, миристиновая, лауриновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, у-линоленовая, стеаридоновая; в семенах — пальмитолеиновая, ли- Р ноленовая, а-линоленовая, арахидиновая, бегеновая (Swigtek, 1963; Guil-Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001). Жирное.час7о: в семенах до 21О4 (Moldenhawer, 1953). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт семян проявляет андрогенную активность (11аг опоч, 1989), метанольный экстракт инсектицидную (Madrigal et al., 1979). Род 12. CERINTHE L. ВОСКОВНИК С. minor L. В. малый. О., дв., мн. 15 — 65 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых склонах, в колках, в нижнем горном поясе. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Цик7итолы: ( — )-борнезит (Hegnauer, 1964). А.7калоиды: в надз. ч. — интермедии, 7-виридифлорилретронецин, 9-ангелоил-7-виридифлорилретронецин, 9-ангелоилретронецин, 7-ангелоил-9- виридифлорилретронецин, 7-ангелоил-9-эхимидинилретронецин, трахелантамин (Roeder, Wiedenfeld, Kabus, 1990; Mroczek et al., 2004). Высшие жирные кисло- ты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, линолевая, у-линоленовая, а-линоленовая, стеаридоновая, арахидоновая, эруковая, эйкозе- новая, эйкозадиеновая (Cisowski et al, 2001). Жирное масло: в семенах до 25 lo (Kleiman, Earle, Wolff, 1964). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Дорофеев и др., 1989). Кроме того, в семенах С. glabra Mill. обнаружены у-линоленовая и стеаридо- новая кислоты (Cisowski et al., 2001). 107 
Род 13. CYNOGLOSSUM L. — ЧЕРНОКОРЕНЬ 1. С. creticum Mill. (C. pictum Soland.). — Ч. критский. Дв. 30 — 50 см выс.— Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых склонах, опушках, сорных местах, среди кустарников, по обочинам дорог, в нижнем горном поясе. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Цик7ито.7ы и их производные: ( — )-борне- зит; в семенах — фитин (Мухамедова, Акбаров, Акрамов, 1978; Hegnauer, 1964). Каротиноиды: лютеин, р-каротин (Vardavas et al., 2006а). Фенолкарбоновые кис- лотьг. в корнях, надз. ч. — литоспермовая, коричная (Манька и др., 1977). Алка- лоиды: N-оксид гелиосупина, N-оксид эхинатина; в надз. ч. пиктумин, эхина- тин, 3'-ацетилэхинатин, риндерин, 3'-ацетилриндерин, гелиосупин, 3-ацетилгели- осупин, 7-ангелоилгелиотридин, 7-сенециоилгелиотридин, супинин, трахеланта- мин, циноглоссамин (Манька, Марченко, 1972; Asibal et al., 1989; Еl-Shazly et al., 1996а). Органические кислоты: в корнях, надз. ч. лимонная, янтарная, яблоч- ная, фумаровая (Манька и др., 1977). Токохромано.7ы: п-токоферол, у-токоферол (Vardavas et al., 2006а). Высшие жирные кислоты: в семенах — у-линоленовая, стеаридоновая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, п-линоленовая, арахидиновая, олеиновая (Tsevegsueren, Aitzetmueller, 1996; Guil- Guerrero, Maroto, Gimenez; 2001; Vardavas et al., 2006Ь). Жирное.иасло: в семенах до 22',4 (К1ептап, Earle, Wolff, 1964). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Дорофеев и др., 1989). 2. С. divaricatum Steph. ех 1 ehm. — Ч. растопыренный. Дв. до 70 см выс.— Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На галечниках, полях, по обрывам, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, надз. ч. — литоспермовая, коричная (Манька и др., 1977). Алкалоиды: в надз. ч. — ци- нодиварикатин, гелиосупин, виридифлорин, диварин (Петров, Манька, 1975). Ор- ганические кис.чоты: в корнях, надз. ч. — лимонная, янтарная, яблочная, фумаро- вая (Манька и др., 1977). Высшие жирные кислоты: в семенах — у-линоленовая, стеаридоновая, ~~èñ- l l -эйкозеновая, иис-13-докозеновая (Tsevegsueren, Aitzet- тце11ег, 1996). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды, экстракты корней и надз. ч. обладают гипотензивными и диуретическими свойствами, угне- тают ЦНС (Ракшаин, 1979; Ракшаин, Дашиев, Баторова, 1979). 3. С. officinale L. — Ч. лекарственный. Дв. 40 — 100 см выс. Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На лугах, галечниках, по обрывам, обо- чинам дорог, сорным местам. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Цик.7ито.7ы: ( — )-борнезит (Hegnauer, 1964). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, стеблях — литоспермовая, корич- 108 
ная (Манька и др., 1977). Алка.7оиды и другие азотсодержащие соед.: риндерин, 7-ангелоилриндерин, 7-ангелоилэхинатин, 7-ангелоил-l-формил-6,7-дигидро-5Н- пирролизин, 7-ангелоилгелиотридин, 7-тиглоилгелиотридин, 7-ангелоил-9-(2- метилбутирил)гелиотридин, 7-ангелоил-9-(2,3-дигидроксибутирил)гелиотридин, ф-оксид гелиотридина, эхинатин, М-оксид эхинатина, циноглоссофин, циноглос- софидин, гелиосупин, М-оксид гелиосупина, 3'-ацетилгелиосупин, холин, аллан- тоин, виридифлорин, виридифлоровая кислота (Манька, 1954, 1959, 1964; Лапы- нина, 1957; Sykulska, 1962; Constantinescu, Panciu, 1963; Jerzmanowska, Sykulska, 1964; Liddell, 1998). Органические кислоты: в корнях, надз. ч. — лимонная, ян- тарная, яблочная, фумаровая (Манька и др., 1977). Токохроманольг. в семенах- п-токоферол, Р-токоферол, у-токоферол, 6-токоферол (Ivanov, Aitzetmuller, 1998). Высшие жирные кислоты: в корнях — Л""-"-'-октадекатетраеновая; в семенах- у-линоленовая, стеаридоновая, миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеино- вая, стеариновая, а-линоленовая, арахидиновая, бегеновая, эйкозеновая, эруковая (Wagner, Friedrich, 1964; Tsevegsueren, Aitzetmueller, 1996; Cisowski et al., 2001; Guil-Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001). Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды и галеновые препараты обладают гипотензивными свойствами (Соколов, Петров, 1957; Мань- ко, Зозуля, Горькая, 1969; Манька, Зозуля, Марченко, 1969), алкалоиды и настой плодов — курареподобными (Соколов, Петров, 1957; Казаков, 1960), галловая соль циноглоссофина и гелиосупина стимулирует сократительную деятельность миометрия, моторную и секрсторную функции органов пищеварения, замедляет отток желчи из желчного пузыря (Мац, Манька, 1975; Котельникова, Мац, 1977; Мац, Заводская, 1977; Корхов, Мац, 1979). Алкалоиды, в том числе гелиосупин, проявляют противоопухолевую активность (Манька, 1959; Пухальская, Петрова, Манька, 1959), экстракт антибактериальную (Дроботько и др., 1958б) и инсек- тицидную (Jacobson, 1958). Кроме того, в С. montanum L. обнаружены цинаустин, цинаустралин, эхина- тин и гелиосупин (Guner, 1987). Род 14. ECHIUM L. — СИНЯК 1. Е. biebersteinii (Lacaita) Dobrocz. (Е. italicum L.) — С. Биберштейна. Дв. 30 — 80 см выс. — Европ. ч. (заноси.): Верх.-Волж. Волж.-Дон. Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых склонах, до среднего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы и их производные: фитин (Му- хамедова, Акбаров, Акрамов, 1978). Нафтохиноны: в коре корней — шиконин (Шербан1вський, 1971). Жирное llac.~o: в семенах до 17',4 (Kleiman, Earle, Wolff, 1964). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте нафтохиноны проявля- ют антибактериальную активность (Вичканова и др., 1979), экстракт — инсекти- цидную (Sener et al., 1998). 109 
2. Е. russicum J. F. Gmel. (Е. rubrum Jacq.) — С. русский. Дв. 30 — 60 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (Московская обл.), Волж.-Дон.; Заволж., Нижн.- Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На травянистых и каменистых склонах, обочинах дорог, в степях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в семенах— а-линоленовая, у-линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, линолевая, стеари- доновая (Guil-Guerrero et al., 2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте масляный экстракт кор- ней обладает ранозаживляюшими свойствами (Дайронас, 2008), метанольный экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Niciforovic et al., 2010). Липофильный комплекс корней проявляет антибактериальную активность (Дайронас, 2008). 3. Е. vulgare L. — С. обыкновенный. Дв. 30 — 100 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кро- ме Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим., Сах. (юг). — На сухих каменистых склонах, сухих лугах, опушках, пустырях, залежах, сорных местах. Химические компоненты. Циклито7ы: ( — )-борнезит (Hegnauer 1964). Тритерпеноиды: в листьях — сквален (Guil-Guerrero et al., 2000). Стероиды: в корнях — стигмаст-4-ен-3,6-дион (Padro et al., 2000). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, надз. ч. — литоспермовая, коричная (Манька и др., 1977). Нафтохи- ноны: в корнях — шиконин (Шербан1вський, 1971). Алка.7оиды и другие азот- содержащие соед.: циноглоссин, консолидин, консолицин, холин, эхимидин, 3'-ацетилэхимидин, гидроксимиоскорпин, ретронецин, 7-ангелоилретронецин, 9-ангелоилретронецин, 7-тиглоилретронецин, 9-тиглоилретронецин, 9-сенецио- илретронецин, апландицин, эхигумилин, 7-(2-метилбутирил)ретронецин, 9-(2-ме- тил бутирил) ретро нецин, 7-ангелоил-9-(2-метилбутирил) ретронецин, 7-тиглоил-9- (2-метилбутирил)ретронецин, 7-ангелоил-9-(2,3-дигидроксибутирил)ретронецин; в надз. ч. — гелиосупин, асперулин, N-оксид асперулина (Атаев, 1953; Манька, 1964; Каримов и др., 1975; Еl-Shazly et al., 1996b; Liddell, 1998). Жирные кислоты и их производные: в корнях, надз. ч. — яблочная, янтарная, лимонная, фумаровая; в листьях — винная, в семенах — а-линоленовая, у-линоленовая, стеаридоновая, пальмитиновая, стеариновая, миристиновая, пальмитолеиновая, арахидиновая, бегеновая, эйкозеновая, эруковая (Манька и др., 1977; Kinzel, 1964; Guil-Guerrero et al., 2000, 2003; Cisowski et al., 2001; Guil-Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001). Жирное.иасло: в семенах до 35 lo (Miller, Earle, Wolff, 1968; Cisowski et al., 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водные экстракты кор- ней и надз. ч. обладают антигонадотропными (Кожина и др., 1970) и курарепо- добными свойствами (Манька, 1954), водный экстракт надз. ч. — антидепрес- сантными (Moallem, Hosseinzadech, Ghoncheh, 2007), метанольный экстракт- антиоксидантными (Niciforovic et al., 2010). Настой надз. ч. повышает свёрты- ваемость крови, увеличивает количество лейкоцитов и лимфоцитов (Ляликов, Рогожникова, 1963; Ляликов, Шатрова, 1963). Водно-спиртовый экстракт надз. 110 
ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий MCF-7 и LNCaP (рак простаты) (Conforti et al., 2008а). Род 15. HACKELIA Opiz — ГАКЕЛИЯ В семенах Н. deAexa (Wachlenb.) Opiz обнаружены у-линоленовая и стеаридо- новая кислоты (Tsevegsiieren, Aitzetmueller, 1996). Род 16. HELIOTROPIUM L. — ГЕЛИОТРОП 1. Н. arguzioides Kar. et Kir. — Г. аргузиевый. Мн. 20-40 см выс. — Европ. ч,: Нижн.-Волж. (Астраханская обл.). — В песчаных пустынях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Фчавоноидьг. астрагалин, кверцетин (Зо- лотавина, 1971). Алкалоидьг. N-оксид десмина, гелиотропин, триходесмин (Акра- мов, Киямитдинова, Юнусов, 1961; Золотавина, 1964, 1971). Жирное масло: в се- менах до 5О'о (Золотавина, 1964). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды обладают ги- потензивными свойствами (Золотавина, 1971). 2. Н. ellipticum Ledeb. (Н. lasiocarpum Fisch. et С. А. Меу.) — Г. эллиптиче- ский. О. 10-40 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На галечниках, сухих травянистых и глини- стых склонах, песках, сорных местах, обочинах дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: р-амирин, ацетат Р-ами- рина, фриделин, фриделан+ол, циклоартенон. Стероиды: р-ситостерин, стигма- стерин (Jain, Singh, Jain, 2001). Алкалоиды: циноглоссин; в надз. ч. — европин, ге- лиотридин, лазиокарпин, N-оксид лазиокарпина (Атаев, 1953; Jain, Sharma, 1987). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт надз. ч., алкалоиды, в том числе европин, гелиотридин, лазиокарпин и N-оксид лазиокарпина проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Зо- лотницкая, Мелкумян, Восканян, 1962; Jain, Sharma, 1987). 3. Н. europaeum L. — Г. европейский. О. 10 — 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых склонах, сорных местах, обочинах дорог. Химические компоненты. Алиииклические соед.: (Е)+йонон. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. — оксид транс-линалоола, оксид цис- линалоо- ла, Р-лонгипинен, геранилацетон, эпоксид аллоаромадендрена, п-оксобизаболен, р-эудесмол, ацетат р-эудесмола, эудесм-7(11)-ен-4-ол, сильфиперфол-б-ен-5-он. Фенолы и их производные: в надз. ч. — Е-конифериловый спирт, эвгенол (Saeedi, Morteza-Semnani, 2009Ь). Алкспоиды: гелеурин, Ж-оксид гелеурина, супинин, >-оксид супинина, супинидин, N-оксид европина, изогелиотропин, гелиотридин, ацетиллазиокарпин, N-оксид ацетиллазиокарпина; в семенах — европин, лазио- карпин, N-оксид лазиокарпина, гелиотрин, N-оксид гелиотрина, 7-ангелоилгели- 111 
отрин (Trautner, Neufeld, 1949; Culvenor, 1954; Crowley, Culvenor, 1956; Culvenor, Johns, Smith, 1975; Yassa et al., 1999; Tosun, Татег, 2004). Алифатические ю7е- водороды, сиирты: в надз. ч. — п-пентакозан, п-гексакозан, п-гептакозан, и-октакозан, и-тридеканол, н-тетрадеканол, н-пентадеканол, и-гексадеканол (Saeedi, Morteza-Semnani, 2009Ь). Жирное .масло: в семенах до 24/o (Kleiman, Earle, Wolff, 1964). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную активность (Saeedi, Morteza-Semnani, 2009Ь), гелиотрин мутагенную в отношении Drosophila (Clark, 1959), водный экстракт листьев аллелопатическую (Abdulghader, Nojavan, Naghshbandi, 2008). Род 17. ЕАРРЫ А Moench — ЛИПУЧКА 1. Ь. redowskii (Hornem.) Greene (L. intermedia (Ledeb.) М. Pop.) Л. Редов- ского. О. 30-60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. На сухих степных, каменистых и щебнистых склонах, осыпях, галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие ж ирные кислоты: в семенах- у-линоленовая, стеаридоновая (Tsevegsueren, Aitzetmueller, 1996). Жирное.иасло: в семенах до 19',4 (Kleiman, Earle, Wolff, 1964). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает анти- гипоксическими, ранозаживляющими, антиаритмическими и гонадотропными свойствами (Дьякова, 1994). 2. Ь. squarrosa (Retz.) Dumort. (L. echinata Gilib., L. tnvosotis Moench) Л. оттопыренная. Дв., о. 30 — 80 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На примор- ских галечниках, остепнённых лугах, щебнистых склонах, залежах, сорных ме- стах, в полях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты и их ироизвод- ные: в надз. ч. — литоспермовая, кофейная; в плодах 1-(n-кумароил)-п-L-рам- нопиранозид (Мац и др., 1982; Wang Х. et al., 1986). Азотсодержащие саед.: в пло- дах аденин, аденозин, аллантоин. Жирные кис.юты: в плодах янтарная, паль- митиновая; в семенах — Л-'" ~~ ~'-стеаридоновая (Wang Х. et al., 1986; Hethelyi,2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает спермицидными и контрацептивными свойствами (Мац и др., 1982; Мац, Устинкина, Грачёва, 1986). Кроме того, в семенах L. barbata (М. Bieb.) Gurke обнаружены у-линоленовая и стеаридоновая кислоты (Tsevegsueren, Aitzetmueller, 1996). Род 18. LITHOSPERMUM L. — ВОРОБЕИНИК 1. Ь. erythrorhizon Siebold et Zucc. — В. краснокорневой. Мн. до 1 м выс.— Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. (зап.), Прим. (юг). — По су- 112 
хим и каменистым склонам, в зарослях кустарников, на возвышенных участках в долинах рек. Химические компоненты. Углеводы: в подз. ч. литосперманыА, В, С (Hikino, 1986). Стероиды: р-ситостерин (Han J., Weng, Bi, 2008). Фенолкарбо- новые кислоты и их ироизводные: 9"-метиллитоспермат, 9'-метиллитоспермат; в подз. ч., надз. ч. литоспермовая кислота; в подз. ч. — литоспермовая В кисло- та, октадециловый эфир кофейной кислоты, эйкозиловый эфир кофейной кисло- ты; в надз. ч. — кофейная кислота (Мац и др., 1982; Omoto et al., 1997; Han J., Weng, Bi, 2008; Thuong et al., 2009Ь). Нафтохиноны, а-метил-н-бутилшиконин, гидроалканнин; в подз. ч., надз. ч. Р,Р-диметилакрилшиконин; в подз. ч.— ( — )-алканнин, Р,Р-диметилакрилалканнин, шиконин, ацетилшиконин, изовалерил- шиконин, р-гидроксиизовалерилшиконин, дезоксишиконин, и-метилбутирилши- конин, а-метил-н-бутирилшиконин, р-ацетоксиизовалерилшиконин, 2-метил-и- бутирилшиконин, этилшиконин, Р,Р-диметилакрилоилшиконин, изобутирилшико- нин, изобутилшиконин, пропионилшиконин, шиконофуран Е, литоспермидины А, В, 5,8-дигидрокси-2-(4-метилпентен-3-ил)-1,4-нафтохинон, 5,8-дигидрокси-2-(1- метокси-4-метил-З-пентенил)-[1,4]-нафталиндион (Кривощекова и др., 1976; Morimoto et al., 1965; Kyogoku et al., 1973; Sung, Liu, Li, 1980; Hisamichi, Voshizaki, 1982; Tsukada et al., 1983; Yoshizaki, Hisamichi, 1983; Fu Sh., Shang, Xiao, 1984; Li Ch. et al., 1998; Cho, Paik, Hahn, 1999а, b; Weng et al., 2000; Jiang А., Sun, Liu, 2002; Choi W. et al., 2005; Hu Y. et al., 2006; Kim J., Han, Kang, 2006; An et al., 2007; Han J., Weng, Bi, 2007, 2008; Cui et al., 2008). Жирные кислоты: в се- менах — у-линоленовая, а-линоленовая, олеиновая, линоленовая (Han Х., Xu, 2004; Zhang А. et al., 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте шиконин обладает гипо- липидемическими свойствами (Lee Н., Kang, Yoon, 2010), эфирное масло корней, шиконин и ацетилшиконин противовоспалительными (Wang W. et al., 1994; Wang J. et al., 1995; Chen Х., Oppenheim, Zack Howard, 2001; Kourounakis et al., 2002; Staniforth et al., 2004; Kawata, Kameda, Miyazawa, 2008), водный экстракт корней, литосперманы А, В и С — гипогликемическими (Konno, Mizino, Hikino, 1985), ацетилшиконин, изобутирилшиконин и р-гидроксиизовалерилшиконин антиатеросклеротическими (An et al., 2007), шиконин, изовалерилшиконин и изобутирилшиконин нейропротективными (Nam et al., 2008; Wang Z. et al., 2010), водный экстракт корней — антиаллергическими (Kim Е. et al., 2007), ци- топротективными при УФ-облучении (Ishida, Sakaguchi, 2007), водный экстракт надз. ч. и шиконин — контрацептивными (Мац и др., 1982), спермицидными (Мац, Устинкина, Грачёва, 1986) и антигонадотропными (Алёшкина, 1961), ши- конин и его производные, р-ситостерин, эфиры кофейной кислоты антиок- сидантными (Sekine et al., 1998; Gao D. et al., 2000; Weng et al., 2000; Jiang А., Sun, Liu, 2002; Han J., Weng, Bi, 2008). Шиконин, ацетилшиконин и шиконофу- ран Е ингибируют активность моноаминоксидазы (Choi W. et al., 2005), лито- спермовая кислота, 9"-метиллитоспермат и 9'-метиллитоспермат повышают ак- 113 
тивность серинпальмитоилтрансферазы в кератиноцитах (Thuong et al., 2009Ь), метанольный экстракт корней стимулирует дифференциацию остеокластов (Youn et al., 2008), этанольный экстракт корней предупреждает развитие атопи- ческого дерматита (Kim J. et al., 2009; Lee J. Н. et al., 2009), шиконин, ацетил- шиконин, изобутироилшиконин и р-гидроксиизовалерилшиконин ингибируют ангиогенез (Hisa et al., 1998; Lee Н. J. et al., 2008; Komi et al., 2009). Шиконин проявляет антипролиферативную (Zhang Z. et al., 2005) и цитотоксическую ак- тивность в отношении клеток линий HL60 (лейкемия), НТ-29, COLO 205 (кар- цинома прямой кишки), Sk-BR-3, MCF-7 (рак груди), А375-S2 (меланома) и клеток Не1 а (Yoon et al., 1999; Hsu et al., 2004; Wu Z. et al., 2004а, b; Нои et al., 2006), изобутилшиконин, р-гидроксиизовалерилшиконин, ацетилшиконин и этилшиконин — в отношении клеток линий НСТ116 (карцинома) и HepG2 (ге- патома) (Cui et al., 2008), шиконин и водный экстракт корней проявляют анти- вирусную активность в отношении ВИЧ-1 (Yamasaki et al., 1993; Chen Х. et al., 2003), дезоксишиконин, изовалерилшиконин, а-метилбутирилшиконин, Р,Р-диметилакрилшиконин, изобутирилшиконин, пропионилшиконин, аце- тилшиконин и р-гидроксиизовалерилшиконин — в отношении вируса та- бачной мозаики (Li Ch. et al., 1998), дезоксишиконин, изовалерилшиконин, а-метилбутирилшиконин, Р,Р-диметилакрилшиконин, изобутирилшиконин, про- пионилшиконин, ацетилшиконин и р-гидроксиизовалерилшиконин и шиконин- антибактериальную (Вичканова и др., 1979; Li et al., 1998), пропионилшиконин, ацетилшиконин, шиконин и р-гидроксиизовалерилшиконин — антифунгальную (Li Ch. et al., 1998; Sasaki, Yoshizaki, АЬе, 2000; Sasaki, АЬе, Yoshizaki, 2002), экс- тракт корней — антипротозойную (Lirussi et al., 2004). 2. Ь. о�cinale L. — В. лекарственный. Мн. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — На опушках, сухих остепнённых и каменистых склонах, залежах, в зарослях кустар- ников, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Яиклитолы: борнезит; в плодах — сцил- лит (Horhammer, Wagner, Konig, 1964). Стероиды: р-ситостерин (Horhammer, Wagner, Konig, 1964). Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая, коричная, литоспермовая; в плодах — кофейная, хлорогеновая, эллаговая (Збуржин- ский и др., 1978; Мац и др., 1982; Wagner, Wittman, Schafer, 1975; Aufmkolk et al., 1984). Флавоноиды, 7-глюкозид лютеолина; в надз. ч. — рутин (Беч, 1967; Horhammer, Wagner, Konig, 1964; Aufmkolk et al., 1984). Нафтохиноны: в стеблях — P,P-диметилакрилшиконин, ацетилшиконин, теракрилшиконин, р-гидроксиизовалерилшиконин (Тареева и др., 1966; Kishimoto, Aota, 1977). Ор- ганические кислоты: малеиновая; в надз. ч. — лимонная, яблочная, янтарная, фу- маровая (Дильман и др., 1968; Кожина и др., 1970). Высшие жирные кислоты: н-тетрадекановая, гексадекановая, гидрокситетрадекановая; в семенах — паль- митиновая, стеариновая, у-линоленовая, стеаридоновая, олеиновая, вакценовая, 11 
линолевая, а-линоленовая, арахидоновая, эйкозеновая, эруковая, гексадекадиено- вая, гидроксипентакозановая, гидроксиэйкозановая, Л"'"-и-октадекатриеновая, A"""-н-октадекатетраеновая, Л"' ~'~'-и-октадекатетраеновая (Sosa, 1958; НёгЬаттег, Wagner, Konig, 1964; Cisowski et al., 2001). Жирное масло: в семенах до 26','о (Kleiman, Earle, Wolff, 1964; Cisowski et al., 2001). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает контрацептивными (Юрисон и др., 1967; Дильман и др., 1968; Збуржин- ский и др., 1978; Мац и др., 1982) и спермицидными свойствами (Мац, Устинки- на, Грачёва, 1986), водные экстракты надз. ч. и корней — антигонадотропными (Кожина и др., 1970; Sourgens et al., 1982; Aufmkolk et al., 1984), настой надз. ч.— спазмолитическими (Барнаулов и др., 1978). Род 19. LYCOPSIS L. — КРИВОЦВЕТ Ь. arvensis L. — К. полевой. О. 5 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Ирт.; Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Сах. — На сорных местах, полях, обочинах дорог. Химические компоненты. Циклито.7ы: ( — )-борнезит (Hegnauer, 1964). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает антикоагулянтными свойствами (Чирятьев, Русакова, 1994) и проявляет ан- тибактериальную активность Яроботько и др., 1958б). Род 20. MERTENSIA Rath — МЕРТЕНЗИЯ В надз. ч. М. maritima (L.) Gray subsp. asiatica Н. Takeda обнаружен нонакозан- 14,16-дион (Otsuka, 1998). Род 21. MYOSOTIS L. — НЕЗАБУДКА 1. М. alpestris F. W. Schmidt — Н. альпийская. Мн. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, каменистых и песчаных склонах, в степях, борах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитольг. в надз. ч. — ( — )-борнезит (Plouvier, 1958). Флавоноиды: в надз. ч. — 3+Р-глюкозид 3,5,7,3'4'-пентаги- дроксифлавона (Бандюкова и др., 1970а). Высшие жирные кислоты: в листьях- пальмитиновая, ли нолевая, у-линоленовая, линоленовая, октадекатетраеновая (Jamieson, Reid, 1969). 2. М. arvensis (? .) Hill (M intermedia Link) — Н. полевая. О. дв. 20 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур. — На опушках, лугах, полях, зале- жах, в зарослях кустарников, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в листьях, се- менах — пальмитиновая, у-линоленовая, линоленовая, линолевая, октадекате- 11 
траеновая; в семенах — олеиновая, Л""-"-октадекатетраеновая, а-линоленовая, стеариновая, стеаридоновая, арахиди новая, гексадекадиеновая, гидрокси- пентакозановая гидроксиэйкозановая Л9 12"-и-о адекатриеновая Л4"'-"'-и октадекатетраеновая, Л6 9 ~-' ~'-и-октадекатетраеновая (Craig, Bhatty, 1964; Jamieson, Reid, 1969; Guil-Guerrero et al., 2003). 3. М. palustris (L.) L. (M nemorosa Besser, M scorpioides 1. р. р.) Н. болот- ная. Мн. 20 — 70 см выс. — Арктика: Сиб. Арк' Европ. ч.: все р-ны Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — На болотах, сырых лугах, по берегам водоёмов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкалоиды: в надз. ч. — 7-ацетилскор- пиодин, скорпиодин, симфитин, миоскорпин (Resch et al., 1982). Высшие жир- ные кислоты: в листьях, семенах у-линоленовая, пальмитиновая; в ли- стьях — линолевая; в семенах — миристиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, а-линоленовая, стеаридоновая, арахидиновая, бегеновая (Jamieson, Reid, 1969; Guil-Guerrero, Maroto, Gimenez, 2001). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Бондаренко и др., 1964; Лесников, 1969). Кроме того, в семенах М. cespitosa Schultz, М. sylvatica Ehrh. ex Hoffm. (M scorpioides auct.) и М. suaveolens Waldst. et Kit. обнаружены у-линоленовая и стеаридоновая кислоты (Tsevegsueren, Aitzetmueller, 1996), в М. ramosissima Ro- chel ex Schult. — ( — )-борнезит (Plouvier, 1958). Род 22. NONEA Medik. — НОНЕЯ 1. N. lutea (Desr.) DC. — Н. жёлтая. О. 10-40 см выс. Европ. ч.: Волж.- Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.— На сухих каменистых склонах, лугах, песках, сорных местах, в степях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Ф. авоноиды: апигенин, 7-метиловый эфир апигенина, 3'- и 4'-метиловые эфиры лютеолина, 4'-метиловый эфир трицина (Wollenweber et al., 2002). Алкалоиды: в листьях моноэфир 7-виридифлорилре- тронецина (Mroczek et al., 2004). 2. N. setosa (Lehm.) Roem. et Schult. — Н. щетинистая. О. 10 — 30 см выс.— Кавказ: Даг. На сухих склонах в нижнем горном поясе. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: апигенин, 7-метиловый эфир апигенина, 3'- и 4'-метиловые эфиры лютеолина (Wollenweber et al., 2002). Алка- лоиды: в листьях — 7-виридифлорилретронецин (Mroczek et al., 2004). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. миристиновая, пальмитиновая, а-линолевая, стеа- ридоновая, линолевая, у-линоленовая, олеиновая (Curini et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает противовоспалительными свойствами (Curini et al., 2006). 116 
Род 23. ONOSMA L. — ОНОСМА О. microcarpa Stev. ex DC. — О. мелкоплодная. Дв. 20 — 50 см выс. — Кав- каз: Даг. — На сухих склонах в нижнем горном поясе. Химические компоненты. Алиуиклические соед.: (Е)+йонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — 1,8-цинеол, линалоол, камфора, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, guc-дигидрокарвон, пулегон, р-лонгипинен, нерила- цетон, гермакрен D, спатуленол, у-эудесмол, р-эудесмол, 5-неоцедранол, (2Е,6E)- фарнезилацетат. Фенитропаноиды: в надз. ч. — тимол карвакрол. Производные фурана: в надз. ч. — 2-этилфуран. Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — 1(H)- индол. Алифатические углеводороды, спирты, ачьдегиды, кетоны: в надз. ч.— ц-гептан, 2-метилгексан, З-метилгексан, н-гептан, н-пентадекан, н-гексадекан, ц-гептадекан, метилгептадекан, н-октадекан, метилоктадекан, н-нонадекан, н-эйкозан, н-генэйкозан, и-докозан, докозен-1, н-трикозан, н-тетракозан, ц-пентакозан, н-гексакозан, 1-тетрадецен, н-тетрадекан, З-метил-1-бутанол, 2-метил-l-бутанол, 2-октанол, 2-этил-l-гексанол, н-нонанол, 4-(Е)-деценаль, (Е)- трименаль, 6,10,14-триметилпентадекан-2-он. Жирные кислоты и их ироизво- дные: в надз. ч. — децилацетат (Morteza-Semnzni et al. 2006). Кроме того, в корнях О. setosa Ledeb. обнаружен ацетилшиконин (Романо- ва и др., 1981; Каграманян, Мнацаканян, 1985), в О. visianii Clem. — шиконин (Шербан1вський, 1971). В эксперименте шиконин О. caucasica Levin ех М. Рор. проявляет антибактериальную активность (1Цербановский, Шубина, 1975), во- дный экстракт надз. ч. О. simplicissima L. обладает гипотензивными и карди- отоническими свойствами (Алеутский, Ларин, 1969), настой надз. ч. О. trans- rhymnensis Klok. ех М. Pop. — седативными, гипотензивными, диуретическими, миотропными и капилляроукрепляющими (Ларина, 1975). Род 24. PULMONARIA L. — МЕДУНИЦА 1. Р. mollls Wolff ех Нотет. (P. dacica Simonk. Р. mollissima Kern.)— М. мягкая. Мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур. — В тенистых лиственных лесах, на опушках, среди кустарников. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч.— литоспермовая, кофейная (Мац и др., 1982). Флавоноиды: рутин, кверцетин, изо- рамнетин (Киселёва, 1980). Азотсодержаи~ие саед.: аллантоин (Constantinescu, Albulescu, Forstner, 1961). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает ан- тиоксидантными свойствами (Oktyabrsky et al., 2009), фенольные соединения и экстракт надз. ч. — антикоагулянтными (Герберт, Левен, 1987; Герберт, Левен, Бышевский, 1988; Левен, Дементьева, Чабанов, 1992), экстракт надз. ч. — рано- заживляющими (Филатов, 1951) и антианемическими (Круглов, Ханина, 2006), 117 
водный экстракт корней — контрацептивными (Мац и др., 1982), водный и спир- товый экстракты надз. ч. — фибринолитическими и гемостатическими (дозозави- симо) (Шишкина и др., 1975), диуретическими и желчегонными (Киселёва, Наза- ров-Рыгдылон, 1978). 2. P. obscura Dumort. М. неясная. Мн. 15 — 30 см выс. Европ. ч.: все р-ны. В лиственных и смешанных лесах, на опушках, вырубках, среди кустар- ников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е нт ы. Фенолкарооновые кислоты: в корне- вище кофейная, литоспермовая (Мац и др., 1982). А.7ка.7оиды: в подз. ч., ли- стьях интермедин, ликопсамин, 7-ацетилликопсамин, 7-пропионилинтерми- дин, 7-пропионилликопсамин, 7-изобутирилликопсамин, 7-(3-метилбутирил) ликопсамин, 7-(2-метилбутирил)ликопсамин, 7-сенециоилликопсамин, 7-тиглоил- ликопсамин, 7-ацетилинтермидин, 7-изобутирилинтермедин, 7-(3-метилбутирил) интермедии, 7-(2-метилбутирил)интермедии, 7-сенециоилинтермедин, 7-тиглои- линтермидин (Haberer et al., 2002). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт корней обладает контрацептивными (Збуржинский и др., 1978; Мац и др., 1982) и миоре- лаксантными свойствами (Мац, Макушева, 1983). Кроме того, в надз. ч. Р. angustifolia 1. обнаружен ( — )-борнезит (Plouvier, 1958). Род 25. RINDERA Pall. — РИНДЕРА R. tetraspis Pall. (R. cvclodonra Bunge) P. четырёхщитковая. Мн. 20 — 70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-goH., Заволж., Нижн.-goH., Нижн.-Волж.; Кавказ: Пред- кавк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. На каменистых и сухих приморских склонах, меловых обнажениях, в степях. Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях, надз. ч. эхинатин, риндерин, трахелантамин, туркестанин; в семенах (незрелых) линделофин, 1V-оксид линделофина (Юнусов, Плеханова, 1958; Акрамов, Киямитдинова, Юну- сов, 1965, 1967). Род 26. SOLENANTHUS 1 edeb. — ТРУБКОЦВЕТ В S. circinatus 1 edeb. обнаружены эхинатин и каратегин (Акрамов, Саматов, Юнусов, 1964). Род 27. SYMPHYTUM L. — ОКОПНИК 1. S. asperum Lepech. О. шершавый. Мн. 20-40 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.; Кавказ: все р-ны. — На лесных опушках, лугах, сорных местах, в зарослях кустарников, у жилья. 118 
Химические компоненты. Тритерпеноидьг. изобауренол (Прокопен- ко, Комиссаренко, 1996). Фено7ы и их производные: в корнях, стеблях — поли[3- (3,4-дигидроксифенил)глицериновая кислота] (Барбакадзе и др., 2002; Barbakadze et al., 2000, 2005а, Ь, 2009а). А7ка.7оиды и другие азотсодержащие соед.: аллан- тоин, эхимидин, симфитин, асперумин, N-оксид гелиосупина, эхинатин (Манька, Котовский, Столярец, 1967; Манько, Короткова, Шевцова, 1969; Huizing, Gadella, Kliphuis, 1982; Barbakadze et al., 2009Ь). Биологическая активность. В эксперименте полисахариды и фе- нольные полимеры корней обладают антиоксидантыми и антикомплементра- ными свойствами (Барбакадзе и др., 2007; Barbakadze et al., 1999, 2000, 2005а; Barthomeuf et al., 2001), фенольный полимер PDGA — ранозаживляюшими (Barbakadze et al., 2009Ь). Фенольные полимеры модулируют апоптоз клеток ли- нии В-CLL (лейкемия) (Kardava et al., 2000). Изобауренол проявляет антибактери- альную активность (Прокопенко, Комиссаренко, 1996). 2. S. caucasicum М. Bieb. — О. кавказский. Мн. 40 — 75 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. На лесных опушках, среди кустар- ников, по долинам рек, сорным местам. Химические компоненты. Фенолы и их ироизводные: в корнях, сте- блях — поли[3-(3,4-дигидроксифенил)глицериновая кислота] (Barbakadze et al., 2002; 2005а; 2009а). Алка~оиды и другие азотеодержащие соед.: асперумин, ла- зиокарпин, эхинатин, аллантоин (Манька, Короткова, Шевцова, 1969; Манька, Мелькумова, Малышева, 1972). Биологическая активность. В эксперименте полисахариды и фе- нольные полимеры корней обладают антиоксидантыми и антикомплементраными свойствами (Барбакадзе и др., 2007; Barbakadze et al., 1999, 2000, 2005а), водный и спиртовый экстракты и алкалоиды — спазмолитическими и гипотензивными (Манька, Зозуля, Мелькумова, 1970). Фенольные полимеры модулируют апоптоз клеток линии В-CLL (лейкемия) (Kardava et al., 2000), алкалоиды стимулируют двигательную активность кишечника (Мац, Зозуля, 1976). 3. S. о�cinale L. О. лекарственный. Мн. до 1 м выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): Прим. На пойменных лугах, в зарослях кустарников по берегам рек, озёр, краям болот. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: в надз. ч. — ( — )-борне- зит (Plouvier, 1958). Тритерпеноиды: в корнях — изобауренол, 3-О-[[3-D-глю- копиранозил-(1 4)+Р-глюкопиранозил-(1 4)-и-1 -арабинопиранозил]олеано- ловая кислота, 3-0-] [3-D-глюкопиранозил-(1 2)-[[3-D-глюкопиранозил-(1 4)-и- L-арабинопиранозил]}хедерагенин (симфитоксид А), 28-О-и-L-рамнопиранозил- (1~4)+D-глюкопиранозил-(1-~6)+Р-глюкопиранозиловый эфир 3-0+глюкопи- ранозил-(1 4)-P-D-глюкопиранозил-(1 4)-и-L-арабинопиранозилхедерагенина (симфитоксид В), 28-0+Р-глюкопиранозил-(1 4)+Р-глюкопиранозил-(1 6)+ 119 
D-глюкопиранозиловый эфир 3-О-а-1 -арабинопиранозилхедерагенина, 28-О-а-1- рамнопиранозил-(1~4)+Р-глюкопиранозил-(1~б)+Р-глюкопиранозидо-3-0- а-1-арабинопиранозилхедерагенин (каулозид D), 3-0+глюкопиранозил-(1~4)- а-1 -арабинопиранозилхедерагенин (леонтозид D), 28-0+Р-глюкопиранозил- (1-~б)+Р-глюкопиранозиловый эфир 3-О-[P-D-глюкопиранозил-(1-~4)-а-1- арабинопиранозил]хедерагенина (Ahmad et al., 1993а, Ь, с; Noorwala et al., 1994; Mohammad et al., 1995а, Ь). Стероиды: в подз.ч. — р-ситостерин (Furuya, Hikichi, 1971). Фенолы и их производные: в подз. ч. — поли[3-(3,4-дигидроксифенил)гли- цериновая кислота] (Barbakadze et al., 2009а). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч., в надз. ч. — розмариновая, кофейная, литоспермовая, .и-метоксибензойная, м-гидроксибензойная, коричная; в подз. ч. — хлорогеновая, салициловая; в надз. ч — и-кумаровая (Кожина и др., 1970; Kaczmarek, Walicka, 1959; Grabias, Swiatek, 1998). Алкаюиды и другие азотсодержашие соед.: ацетилликопсамин, ацетилин- термедин, симландин, эхимидин, виридифлорин, эхинатин, симфитин, N-оксид симфитина, N-оксид эхимидина, интермедии, 7-ацетилинтермедин, ликопсамин, 7-ацетилликопсамин, симвиридин, N-оксид гелиосупина, лазиокарпин, аллан- тоин, холин, у-аминомасляная кислота (Макарова, Зарайська, Борисюк, 19бб; Манька, Короткова, Шевцова, 19б9; Iida, Hoshino, Murakami, 19б7; Fell, Peck, 19б8; Fijalkowski, Seroczynska, 1977; Tittel, Hinz, Wagner, 1979; Brauchi et al., 1982; Stengl, Wiedenfeld, Roder, 1982; Casrto et al., 2001; Kim N. et al., 2001; Schaneberg, Моlупеих, Khan, 2004; Liu F. et al., 2009). Органические кислоты: в подз. ч., надз. ч. — лимонная, яблочная, янтарная, фумаровая; в листьях — шикимовая (Кожина и др., 1970). Высшие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая, линолевая, у-линоленовая, октадекатетраеновая (Jamieson, Reid. 19б9). Жирное.иасло: в се- менах до 21'4~ (Kleiman, Earle, Wolff, 19б4). Биологическая активность. В клинике экстракт корней (в форме мази) эффективен как противовоспалительное и аналгезирующее средство при остеоартрите, деформации голеностопного сустава, растяжении связок (Koll, Klingenburg, 2002; Koll et al., 2004; Predel et al., 2005; D Anchise, Bulitta, Giannetti, 2007; Grube et al., 2007; Giannetti et al., 2010). В эксперименте экстракт корней обладает гепатопротективными' (Кожокару-Тома, Матковский, Парий, 2001), про- тивосудорожными (Athanassova-Shopova, Roussinov, 19б5), гипогликемическими (Кит, Орлик, Шавлак, 19бО), утеротоническими (Shipochliev, 1981), иммуномоду- лирующими (Воронцов и др., 1992), агглютинирующими свойствами (Lenghel et al., 1995), водный экстракт корней и надз. ч. и литоспермовая кислота — анти- гонадотропными (Кожина и др., 1970; Wagner, Horhammer, Frank, 1970), экстракт надз. ч. — антикоагулянтными (Чирятьев, Русакова, 1994), розмариновая кисло- та — противовоспалительными (Gracza, КосЬ, Lofter, 1985), отвар корней и сим- фитоксид А — гипотензивными (Соколов, Петров, 1957; Ahmad et al., 1993Ь), ' Алкалоиды, в том числе симфитин, эхимидин и лазиокарпин оказывают гепатотоксичное и канцерогенное действие (Hirono, Mori, Haga, 1978; Weston, Cooper, Davies, 1987; Bach, Thung, Schaffner, 1989; Stickel, Seitz, 2000; Oberlies et al., 2004; Mei et al., 2006). 
алкалоиды — курареподобными (Соколов, Петров, 1957), симфитоксид А — хо- линергическими (Gilani et al., 1994а), алкалоиды, в том числе лазиокарпин и сим- фитин — мутагенными' (Furmanowa, Guzewska, Be>dowska, 1983; Behninger et al., 1989; Couet, Crews, Hanley, 199б; Stickel, Seitz, 2000; Mei et al., 2005). Алланто- ин и водорастворимые полисахариды проявляют противоопухолевую активность (Константинеску и др., 19б4; Пясяцкене, 1994), водный экстракт корней — анти- пролиферативную (Furmanowa, Guzewska, Be>dowska, 1983), водный экстракт корней, водорастворимые полисахариды и белковая фракция дозозависимо сти- мулируют или ингибируют пролиферацию клеток асцитной опухоли Эрлиха (Olinescu et al., 1993), эфирный экстракт проявляет антибактериальную и аМвги- цидную активность (Неграш, Бондаренко, 19б4; Бондаренко и др.; 19б4), водный экстракт корней — антивирусную в отношении вируса гриппа (Манолова, Макси- мова, 1988), водный экстракт листьев — антифунгальную (Караваев и др., 2001). Род 28. TRACHYSTEMON D. Don — ТРАХИСТЕМОН T. orientalis (L.) G. Don — T. восточный. Мн. 10~0 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — В тенистых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: 1э-ситостерин (Ozhatay, Oksuz, 2003). Антоиианы: цианидин (Sadikoglu, Cevahir, 2004). Азотсодержашие coed.: холин (Ozhatay, Oksuz, 2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт проявляет антибактериальную активность (Uzun et al., 2004). Род 29. TRIGONOTIS Stev. — ТРИГОНОТИС T. peduncularis (Trev.) Benth. ex Baker et S. Moore — T. цветоножковый. О. 5 — 30 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На по- лях, залежах, щебнистых склонах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алицик~ические соед.: в листьях (6R,9R)-3-оксо-а-йонил-О+Р-глюкопиранозид (Otsuka, Kuwabara, Hoshiyama, 2008). Яитерпеноиды: 3S,бЕ,10Е,14~-тетраметил-3,14,15-тригидроксигексадека- l,б,10-триен-3-0+Р-глюкопиранозид (лициумозид Х), лициумозид III (Song et а1., 2008). Фенолкарбоновые кислоты их производные: в листьях — розмариновая. Лигнаны: в листьях — тригонотины А, В, С (Otsuka, Kuwabara, Hoshiyama, 2008). Флавоноиды: астрагалин, никотифлорин, рутин, изокверцитрин (Yang Н. et al., 2005). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, олеиновая, линолевая, tt-линоленовая, у-линоленовая, б,9,12,15-октадекатетраеновая (Ец1 ita, Viogami, 1995). Экстракт корня, используемый в составе мази, мутагенными свойствами не обладает (Bettedek, Ziegler, Ottersbach, 2010). 121 
Биологическая активность. В эксперименте никотифлорин ингиби- рует активность холестеролтрансферазы-1 (Yang Н. et al., 2005). Пор. SCROPHULARIALES Сем. 1. SCROPHULARIACEAE Juss. (incl. Orobanchaceae Vent.)— НОРИЧНИКОВЫЕ Род 1. BARTSIA L. — БАРТСИЯ В. alpina L. — Б. альпийская. Мн. 5 — 10 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Ев- роп. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ. — В тундрах, лесотундре, на лугах, галечниках, речных песках, каменистых склонах. Химические компоненты. Монотериено«ды: в соцветиях — а-пинен (Bergstrom, Bergstrom, 1989). Оридоиды: мелампирозид, муссаенозид, аукубин (Cuendet, Potterat, Hostettmann, 1999). Фенолы и их производные: вербаскозид, в соцветиях — фенилацетальдегид (Bergstrom, Bergstrom, 1989; Cuendet, Potterat, Hostettmann, 1999). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: полиумозид. Флавоноиды: 7-О-глюкозид лютеолина (Cuendet, Potterat, Hostettmann, 1999). [~ианогенные coed. в соцветиях — бензилцианид. Алифатические спирты: в соцветиях — Z-гексен-3-ол. Жирные кислоты ««х про«зводные: в соцветиях— Z-гексен-3-илацетат (Bergstrom, Bergstrom, 1989). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте 7-О-глюкозид лютео- лина и метанольный экстракт обладают антиоксидантными свойствами (Cuendet, Potterat, Hostettmann, 1999). Род 2. ВЕ1 1 ARDIA All. — БЕЛЛАРДИЯ В. trixago (L.) All. (Bartsia trixago L.) — Б. обыкновенная. О. 10 — 40 см выс. — Кавказ: Даг. — На лугах, до среднего горного пояса. Химические компоненты. Алициклические coed. в надз. ч. (Е)+ йонон, (Е)+дамасценон, 3,4-дигидро-у-йонон, геранилгераниол, геранилгера- нилмалонат, триксагоилмалонат, триксагол, триксагол I, триксагоилацетат, трик- сагоен, изотриксагол, изотриксагоилоксид, динортриксагон, б,7-эпокситриксагол, дитриксагоилмалонат, триксагодиолы А, В, С, этилтриксагоилмалонат, метил- триксагоилмалонат, изобутилтриксагоилмалонат, дигидроактинидиолид. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. — линалоол, Л-'-карен, 1,3,8-п-ментатриен, а-тер- пинеол, Р-кариофиллен, лонгифолен, иис-а-санталол, оксид аллоаромадендрена, гексагидрофарнезилацетон, (Е,Е)-фарнезилацетат, а-амбринол, кариофилладие- нол 1, (Z)-неролидилацетат, 4-винилгваякол, Р-хамигрен (De Pascual et al., 1978; Barrero, Sanchez, Сиепса, 1988; Formisano et al., 2008). Яитерпеноиды: в надз. ч.— лабда-7,13Е-диен-15-ол, лабда-7,13Е-диен-15-илмалонат (Barrero et al., 1988). 122 
Стероиды: р-ситостерин (De Pascual et al., 1982а). Фенолы и их производные: в надз. ч. — n-анизилалкоголь, элемицин (Formisano et al., 2008). Флавоноиды: сальвигенин, каликоптерин, ксантомикрол, 5-0-деметилтанжеретин, 5-гидроксиа- уранетин, 3'-метоксикаликоптерин, 5-гидрокси-З,б,7,8,4'-пентаметоксифлавон, 5-гидрокси-З,б,7,8,3',4'-гексаметоксифлавон, 5,б'-дигидрокси-З,б,7,8,3'-пентамето- ксифлавон, 5,4'-дигидрокси-б,7,8,3'-тетраметоксифлавон, 5,4'-дигидрокси-З,б,7,8- тетраметоксифлавон, 5-гидрокси-б,7,3',4'-тетраметоксифлавон (De Pascual et al., 1982а; Tomas-Barberan et al., 1990). Алифатические кглеводородьг. в надз. ч. трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан. Высигие жирные кислоты: в корнях гексадекано- вая, (Z,Z)-9,12-октадекадиеновая, (Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновая, метиловый эфир докозановой кислоты, метиловый эфир тетракозановой кислоты (Formisano et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антифидантную активность (Formisano et al., 2008). ~од 3. BOSCHNIAKIA С. А. Меу. ех Bong. БОШНЯКИЯ В. rossica (Cham. et Schltdl.) В. Fedtsch. — Б. русская. К. 15~0 см выс.— Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Явин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. В зарослях кустарников, смешанных, лиственничных и еловых лесах по долинам рек и ручьёв; паразитирует на видах рода Duschekia Opiz. Хи ми ч е с к и е ком п анен ты. Углеводы и родственные соед.: P-D- глюкопиранозил-(1-~4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)-D-(4-О-кофеоил)глюкопира- ноза, р-D-глюкопиранозил-(1-~4)-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)-(4-О-транс-кофео- ил)-D-глюкопираноза (Konishi et al., 1987; Shyr, Tsai, 1 in, 200б). Оридоиды: бош- налозид, бошниакин, бошназид, бошниалактон, (4R)-4-гидроксиметилбошниа- лактон, бошнарол, метиловый эфир бошнарола, 8-эпилогановая, 8-эпидезоксило- гановая, 7-дезокси-8-эпилогановая, (1R)-1-О-метил-8-эпидезоксилогановая (15)- 1-О-метил-8-эпидезоксилогановая и 7-метилоктагидроциклопента[с]пиран-4-кар- боновая кислоты, 1,10-бисдезокси-7,8-дигидрогенипин (Sakan et al., 19б7; Murai, Tagawa, 1982; Yi et al., 1999; Yin et al., 1999; 1 in 1 ., Chen, 2004; Yim et al., 2004). Тритериеноиды: олеаноловая, 3-эпиолеаноловая и 3-эпиацетилолеаноловая кис- лоты (Konishi, Shoji, 1981; Lin L. Chen, 2004). Стероиды: р-ситостерин, 3-0+Р- глюкопиранозид р-ситостерина, (245)-Зр-гидрокси-24-этилхолест-5-ен-7-он, (24R)- Зр-гидрокси-24-этилхолест-5-ен-7-он (Konishi, Shoji, 1981; Yi et al., 1999; 1 in 1., Chen, 2004; Yim et al., 2004). Фенилэтаноидные и фенилпропаноидные гликозиды: вербаскозид, кренатозид, россиказид А, 1-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-а-1- рамнопиранозил-(1~3)+Р-(4-О-кофеоил)глюкопиранозид и-гидроксикоричного спирта (россиказид В), 1-0+Р-глюкопиранозил-(1- 2)+Р-(б-О-и-кумароил) глюкопиранозид и-гидроксикоричного спирта (россиказид Е), 1-0+Р-глюкопи- 123 
ранозил-(1-~2)+Р-(4-О-и-кумароил)глюкопиранозид (россиказид D), 2-(3,4-ди- гидроксифенил)-R,S-2-этоксиэтил-О+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-а-L-рамнопи- ранозил-(1~3)-(4-О-транс-кофеоил)+Р-глюкопиранозид (россиказид F), транс- и-кумароил-(б'-О+Р-ксилопиранозил)-О+Р-глюкопиранозид (россиказин А), транс-и-кумароил-(б'-О-а-1 -арабинопиранозил)-О+Р-глюкопиранозид (росси- казин В), транс-и-кумароил-1-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)-а-L-рамнопирано- зил-(1- 3)+Р-глюкопиранозид (Konishi, Shoji, 1981; Konishi et al., 1987; Lin 1., Chen, 2004; Lin 1. et al., 200б; Shyr, Tsai, Lin, 200б; Wu Y. et al., 200б). Фенолкар- боновые кислоты и их производные: п-кумаровая, галловая, коричная, кофейная кислоты, метил-и-кумарат (Konishi et al., 1987; Yi et al., 1999; Yim et al., 2004). Лигнаны: р-D-глюкопиранозид (+)-пинорезинола (Konishi et al., 1987). Ауроны: 4,5,б-тригидроксиаурон (Yi et al., 1999). Алкалоиды: триандрин, бошниакиновая кислота (Lin 1 ., Chen, 2004). Биологическая активность. В эксперименте вербаскозид, кренато- зид, россиказид В, хлороформный и водный экстракты обладают противовоспа- лительными свойствами (Yin et al., 2000; Lin L. et al., 200б), вербаскозид, крена- тозид, россиказид В и этанольный экстракт — антиоксидантными (Tsuda et al., 1994; Piao L. et al., 2003; Lin L. et al., 200б), экстракты, россиказид В, бошналозид и 8-эпидезоксилогановая кислота — гепатопротективными (Yin et al., 1998, 2000; Shen, Yin, 1999; Quan et al., 2009а, b; Quan, Yin, Xu, 2011), этанольный экстракт- ноотропными (Tusda et al., 1994). Род 4. CHAENORHINUM (DC.) Reichenb. — ХЕНОРИНУМ С. minus (L.) Lange — Х. малый. О. до 20 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На известняковых склонах, засорённых лугах, обочинах до- рог, ж.-д. насыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: антирринозид, 10-глюкозил- бартсиозид, хенорринозид. Цианогенные саед.: пруназин (Breinholt et al., 1990). Алкалоиды: хенорпин, орантин, О-метилорантин, эфедрарины В, С (Bosshardt et al., 197б; Zhu, Hese, 1988). Род 5. CISTANCHE Hoffmanns. et Link — ЦИСТАНХЕ С. salsa (С. А. Меу.) Beck — Ц. солончаковая. Мн. 10 — 40 см выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Волж. — На солонцеватых западинах среди песков, щеб- нистых и каменистых склонах холмов, солончаках; паразитирует на видах рода Anabasis 1 . Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: D-маннит, галактит (Kobayashi et al., 1984а; Yang J. et al., 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: 1+Р-глюкопиранозид 8-гидроксигераниола, (2Е,6R)-8-гидрокси-2,б-диметил- 124 
2-октеновая кислота (Kobayashi, Komatsu, 1983; Yamaguchi et al., 1999; Yang J. et al., 2008). Иридоиды: цистанин, цистахлорин, 8-эпилогановая кислота (Kob- ayashi, Komatsu, 1983; Kobayashi et al., 1984а). Стероиды: р-ситостерин, р-D- глюкозид р-ситостерина, 3'-О-гептадеканоат р-ситостерилглюкозида, даукосте- рин (Kobayashi et al., 1984а; 1 ei 1 . et al., 2003; Yang J. et al., 2008). Фенольные и феншэтаноидные гликозиды: цистанозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, 1, вербаскозид, эхинакозид, 2'-ацетилактеозид, цис-актеозид, изоактеозид, салидрозид, османту- зид В, дикофеоилактеозид, тубулозид В, сальсазиды А, В, С, D, Е, F (Kobayashi et al., 1984b, с, 1985; Karasawa et al., 198б; Jin Х., Zhang, 1994; Wang Y. et al., 2000; Sheng et al., 2002; 1 ei 1 . et al., 2007; Yang J. et al., 2009а). Фенолкарбоно- вые кислоты: ванилиновая (Lei 1. et al., 2003). Лигнаны, лириодендрин, О-р-Р- глюкопиранозид (+)-сирингарезинола, сирингин, (+)-пинорезинол (Kobayashi et al., 1985; Karasawa et al., 198б). Азотсодержаи~ие саед.: бетаин, сукцинимид, 2-метанол-5-гидроксипиридин, (2,5-диоксо-4-имидазолидинил)карбаминовая кис- лота (Lei 1 . et al., 2003; Yang J. et al., 2008). Органические кислоты: янтарная (Lei 1 . et al., 2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эхинакозид, 2'-ацетилак- теозид, вербаскозид, изоактеозид, тубулозид В и цистанозид А обладают антиок- сидантными свойствами (Не W., Fang, Ти, 2009; Yang J. et al., 2009а), эхинакозид, тубулозид В, фенилэтаноидные гликозиды, в том числе эхинакозид и вербаско- зид — нейропротективными (Sheng et al., 2002; Ри et al., 2003; Deng et al., 2004; Geng Х. et al., 2004, 2007; Tian, Pu, 2005; Chen Н. et al., 2007; Не W., Fang, Tu, 2009), эхинакозид — ноотропными, противовоспалительными, иммуномодули- рующими (Не W., Fang, Ти, 2009). (2E,6R)-8-Гидрокси-2,б-диметил-2-октеновая кислота предотвращает развитие остеопороза (Yamaguchi et al., 1999). Эхинако- зид проявляет противоопухолевую (Не W., Fang, Tu, 2009) и цитопротективную активность (Xie Н. et al., 2009). Род б. CYMBALARIA Hill — ЦИМБАЛЯРИЯ С. muralis Gaertn. В. Меу. et Scherb. — Ц. постенная. Мн. 30 — бО см выс. Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. (Ленинградская обл.), Верх.-Волж. На ка- менных стенах строений. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: муралиозид, антирринозид, ли- нариозид, антиррид, линарид, 8-эпилогановая кислота, макфадиенозид (Kapoor, Reisch, Szendrei, 1973, 1974; Bianco et al., 1997; Franzyk et al., 1999). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 7-глюкозид и 7-глюкуронид хризоэриола (Romussi, Fontana, De Tommasi, 199б). Род 7. CYMBARIA1. — ЦИМБАРИЯ В эксперименте водно-спиртовый экстракт надз. ч. С. daurica L. проявляет ан- тибактериальную активность (Аркадьева, Блинова, Комарова, 19бб). 125 
Род 8. CYMBOCHASMA (Endl.) Klok. et Zoz — ЦИМБОХАЗМА С. borysthenica (Pall. ех Schlecht.) Klok. et Zoz — U,. днепровская. Мн. 3 — 15 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. — В сухих степях, оврагах, на каменистых местах. Химические компоненты. Иридоиды. 'внадз. ч.— каталпол. Фенолкар- боновые кислоты: в надз. ч. — кофейная хлорогеновая. Флавоноиды: в надз. ч.— 7-0+Р-глюкозид и 7-0+Р-глюкуронид апигенина (Яеготь, Фурса, Чайка, 1982). Род 9. DIGITALIS 1 . — НАПЕРСТЯНКА 1. D. grandiflora Mill. — Н. крупноцветковая. Рв. мн. 40 — 120 см выс. — Ев- роп. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-днепр., Волж.- Дон.,;; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт. — В разрежен- ных лесах, зарослях кустарников, на лесных опушках, суходольных лугах. Химические компоненты. Иридоиды: каталпол, изокаталпол, метил- каталпол (Дьоготь и др., 1972). Стероиды: в листьях, семенах — ланатозиды А, В, С, дигитоксигенин, дигитоксин, дигоксин, гитоксин, гиторозид, ацетилдиги- токсин, а-ацетилдигитоксин, дезацетилланатозид А, глюковеродоксин, дигита- линум-верум, неодигиталинум-верум, строспезид, глюкодигифукозид, неоглюко- дигифукозид, пурпуреагликозиды А, В, бисдигитоксозид глюкодигитоксигенина, глюкоэватромонозид, одоробиозид G, неоодоробиозид G, глюковеродоксин, не- оглюковеродоксин, глюкодигифукозид, неоглюкодигифукозид, аллометилозид глюкодигитоксигенина, глюкометилозид глюкодигитоксигенина, строс пезид (Смирнова, Безукладникова, Либизов, 19б8; Fiedler, Gisvold, 1957; Repic, Татт, 1957; Kutter, Fauconnet, 1959; Kaiser, 19б5). Фенитропаноидные гликозиды: в листьях — луграндозид (Baudouin et al., 1988). Фенолкарбоновые кислоты: ко- фейная, феруловая, п-кумаровая, п-гидроксибензойная, ванилиновая. Флавоно- иды: в надз. ч. — глюкуронид апигенина, глюкуронид лютеолина, глюкуронид хризоэриола (Paris, Baudouin, 1972; Baudouin, Paris, 197б). Антрахиноны: в кор- нях, листьях, цветках — дигитолютеин; в листьях — фомарин, 1-гидрокси-3- гидроксиметилантрахинон (Paris, Baudouin, 1972; Baudouin, Paris, 197б; Imre, Sar, Thomson, 197б; Erturk, Imre, 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный и спиртовый экстракты надз. ч. обладают иммуномодулирующими, радиопротективными (1Цё- локова, Глумов, 1994), гипотензивными и гипертензивными свойствами (в зави- симости от продолжительности действия препаратов) (Петриченко и др., 2009). Экстракты надз. ч. проявляют противоопухолевую (Айзенман и др., 19б3) и анти- бактериальную активность (Дербенцева и др., 1959; Бондаренко и др., 19б4). 2. D. schischkinii Ivanina (D. ferruginea L. subsp. schischkinii (Ivanina) Wer- ner) — Н. Шишкина. Дв. мн. 50 — 150 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В разре- женных лесах и зарослях кустарников. 12б 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: каталпол, метилкаталпол (Дьо- готь и др., 1972). Стероиды: в листьях — ланатозиды А, В, С, D, Е, строспезид, веродоксин, глюкоацетилдигоксозид, глюкодигоксозид, P/а-ацетилдигитоксин, tl/à-ацетилгитоксин, ацетилдигоксозид, ацетилгиталоксин, дигитоксин, гитоксин, P/а-ацетилдигинатин, дигоксин, гиторозид, бисдигитоксозид дигоксигенина, мо- нодигитоксозид дигитоксигенина, дигинатин, бисдигитоксозид и монодигитоксо- зид дигинатигенина, бисдигитоксозид глюкодигитоксигенина, глюкоэватромоно- зид, неоланатозид С, дезацетилланатозиды А, С, дезацетилланатозид В, глюкола- надоксин, одоробиозид G, неоодоробиозид G, глюкогиторозид, глюкометилозид глюкодигоксигенина, монодигитоксозид глюкодигоксигенина, бисдигитоксозид глюкодигоксигенина, дигиталинум-верум, неодигиталинум-верум (Смирнова, Безукладникова, Либизов, 19б8; Calcandi, Lungeanu, Calcandi, 19б5; Imre, Ersoy, 1978; Imre, Ersoy, Yurdan, 1982). Антрахиноны: в корнях, листьях — циганеин, ta-гидроксициганеин, 1-метиловый эфир циганеина, пахибазин, мадеирин, диги- толютеин, 4-гидроксидигитолютеин, 5-гидроксидигитолютеин, 5-гидроксинорди- гитолютеин, 4,5-дигидроксинордигитолютеин, 4,5-дигидроксидигитолютеин, ди- гитопурпон, 1-метиловый эфир дигитопурпона, 3-метилализарин, 2-метилхиниза- рин, l-гидрокси-б(7)-гидроксиметилантрахинон, 1-гидрокси-2-метилантрахинон; в корнях — изохризофанол, дигитоэмодин, 0э-гидроксипахибазин, 4-гидрокси- нордигитолютеин, 1,4-дигидрокси-3-метилантрахинон, 1,2-дигидрокси-3-метил- антрахинон; в листьях — 3-метилпурпурин, фомарин (Imre, Oztunc, Buyurtimkin, 1974; Imre, Oztunc, 197б; Imre, Sar, Thomson, 197б). Род 10. DODARTIA L. — ДОДАРЦИЯ D. orientalis L. — Д. восточная. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Заволж.,;; Зап. Си- бирь: Алт. — На песках, солонцеватых степных лугах, глинистых и каменистых склонах, опушках сосновых боров, по берегам водоёмов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: муссаенозид (Умарова, Горо- виц, Абубакиров, 1988). Флавоноиды: гиперозид (Хазанович и др., 1979). Б и ол о г и ч е с к ая акт и в н о с т ь. В эксперименте настой надз. ч. обладает кардиотоническими свойствами (Рабинович и др., 1970), иридоиды — желчегон- ными (Сыров и др., 1990). Род 11. EUPHRASIA 1 . — ОЧАНКА 1. Е. brevipila Burnat et Gremli (Е. stricta D. Wolff ex J. F. Lehm. var. brevipila (Burnat et Gremli) Hartl) — О. коротковолосистая. О. 5 — 35 см выс. — Европ. ч.: ace р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. — На лугах, сырых полянах, пустошах, залежах, вырубках. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, изокаталпол (Дьоготь и др., 1972). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая, феруловая, кофейная. 
Флавоноиды: апигенин, лютеолин, диосметин, цинарозид, космосиин (Бабиян и др., 200б; Петриченко и др., 200б). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает про- тивовоспалительными (Сухинина, 2002; Петриченко и др., 2005б), гепатопротек- тивными свойствами (Гришина, Гришин, Кармацкая, 198б), спиртовый и водный экстракты надз. ч. — гипотензивными (Сухинина, 2002; Петриченко и др., 2009), фенолкарбоновые кислоты — антиоксидантными (Петриченко и др., 200б). Ме- тиленхлоридный экстракт проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии АТСС 1 1210 (лейкемия) (Goun et al., 2002а), спиртовый экстракт- антибактериальную (Петриченко и др., 2002). 2. Е. parviflora Schag. — О. мелкоцветковая. О. до 30 см выс. Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.— На лугах, пустошах, залежах, открытых сухих склонах, лесных полянах. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, изокаталпол (Дьоготь и др., 1972). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка надз. ч. и кор- ней проявляет антибактериальную активность (Петриченко и др., 2002). 3. Е. pectinata Ten. (E. tatarica Fisch. ex Spreng.) — О. гребенчатая. О. 10— 40 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-goH., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. На лугах, лесных полянах и опушках, сухих луговых и степных склонах, залежах, обочинах дорог, выходах известняка и мела. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, одонтозид, ка- талпол, изокаталпол, метилкаталпол, бошналозид, 7-гидроксибошналозид, бр-гидроксибошналозид, 5р,бр-дигидроксибошналозид, эуфрозид, плантаренало- зид, генипозидовая кислота, иксородозид (Дьоготь и др., 1972; Ката1уап, Arutyu- nyan, Mnatsakanyan, 199б; Ersoz et al., 2000, 2002b). Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, декофеоилактеозид, лейкоскептозид А (Ersoz et al., 2000, 2002Ь). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой и настойка обла- дают гипотензивными свойствами (Юсупова, 1957). 4. Е. rostkoviana Hayne (Е. oPcinalis . р. р. et auct. mult. s. str.) — О. Ростко- виуса. О. 10 — 15 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм. Верх.-Волж. Верх.— Днепр., Волж.-Дон. (зап.). — В лиственных лесах, на лесных полянах и лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, одонтозид, ка- тал пол, изокаталпол, метилкаталпол, бошналозид, 7-гидроксибошналозид, бр-гидроксибошналозид, 5р,бр-дигидроксибошналозид, эуфрозид, эуростозид, плантареналозид, генипозидовая кислота, иксородозид (Дьоготь и др., 1972; Sala- ma, Sticher, 1983; Kamalyan, Arutyunyan, Mnatsakanyan, 1996; Ersoz et al., 2000, 2002). Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин. Фенолы: в надз. ч. пирогаллол 128 
(Blazics et al., 2008). Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, декофеоилакте- озид, лейкоскептозид А (Ersoz et al., 2000, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — розмариновая, кофейная, о-кумаровая. Флавоноиды, в надз. ч. — гипе- розид, рутин, 3-рутинозид кемпферола. Высшие алифатические углеводороды: в надз. ч. гептакозан, нонакозан (Blazics et al., 2008). Биологическая активность. В клинике экстракт эффективен при раз- личных формах конъюнктивита (Stoss et al., 2000). В эксперименте производные кофейной кислоты обладают антиоксидантными свойствами (Blazics, Alberti, Кег1, 2009), водный экстракт — сосудосуживающими и кардиотоническими (Меньшаков, 1949). Кроме того, в Е. montana Jord. обнаружен изокаталпол, в Е. stricta D. Wolff ex J. F. Lehm. (E. condensata Jord.) — аукубин и изокаталпол (Дьоготь и др. 1972). В эксперименте настойка надз. ч. Е. hirtella Jord. ex Reut. обладает гипотензивны- ми свойствами (Стегайло, Забирав, 1964). Род 12. бКАТ101 А1. АВРАН G. offieinalis L. — А. лекарственный. Мн. 15 — 80 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. На заболоченных лугах, в за- болоченных ясеневых лесах, зарослях кустарников, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Углеводы uродственные соед.: стахиоза; в надз. ч. — D-маннит (Бородин, Деготь, 1969; Hegnauer, 1964). Тритерпеноиды: в надз. ч. бетулиновая кислота, гратиогенин, глюкозид гратиогенина, 16р-гидро- ксигратиогенин, элатеринид, дезацетилэлатеринид, гратиолон, кукурбитацины Е, 1, 1, (3P,9P,10à,20S,24S)-20,24-эпокси-3,25-ди-(р-D-глюкопиранозилокси)-9-метил- 19-норланост-5-ен-11-он (гратиозид), 2-(0+Р-глюкопиранозил)-16,25-диацетил- кукурбитацин I, 2-(0+Р-глюкопиранозил)-16-ацетилкукурбитацин 1, 3-0+Р- глюкопиранозил-(15-0+Р-глюкопиранозил)гратиогенин, 3-О-[р-D-глюкопира- нозил-(1-~2)-P-D-глюкопиранозидо]-25-0-P-D-глюкопиранозилгратиогенин, 3-О-[апиофуранозил-(1-~4)-р-D-глюкопиранозидо]-25-р-D-глюкопиранозил- гратиогенин, 3-0+Р-глюкопиранозил-16р-гидроксигратиогенин, 3-О-[апиофура- нозил-(1~4)+Р-глюкопиранозил]-16р-гидроксигратиогенин, 3-О-[апиофурано- зил-(1-~4)-р-D-глюкопиранозидо]-(25-О-р-D-глюкопиранозил)-16р-гидрокси- гратиогенин (Маигег, Meier, Reiff, 1939; Tschesche, Heesch, 1952; Tschesche, Biernoth, Snatzke, 19б4; Gmelin, 19б7; Stuppner, Muller, 1994; Rothenburger, Haslinger, 1995; Кауа, Melzig, 2008). Фенилэтаноидные еликозиды: вербаскозид, аренариозид (Rothenburger, Haslinger, 1994). Флавоноиды: 8-0-глюкуронид и 7-О-софорозид 8-гидроксихризоэриола, 7-0-софорозид гиполаетина, 8-О-софо- розид изоскутеллареина, изолигнозид; в надз. ч. — апигенин, космосиин, лигно- зид, аврозид, изоаврозид, неоаврозид, изонеоаврозид (Бородин, Литвиненко, Ку- ринная, 19б9, 1970; Литвиненко, Бородин, Куринная, 19б9; Бородин, Литвиненко, KypiHHa, 1970; Grayer-Ватте11ег, Tomas-ВагЬегап, 1993). 129 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т b. В эксперименте флавоноиды обладают гипотензивными свойствами (Николаева и др., 1974). Экстракт проявляет анти- бактериальную активность (Грищенко, 19б7). Род 13. KICKXIA Dumort. — КИКСИЯ К. elatine (L.) Dumort. (К. caucasica (Muss.-Puschk. ex Spreng.) Kuprian.)— К. повойничковая. О. 10~0 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На приморских скло- нах и скалах, у дорог. Химические компоненты. Иридоиды: 5-0-ментиафолоилкиксиозид, киксин, киксиозид, антирринозид, линариозид, антиррид, муссаенозидовая кис- лота (Handjieva et al. 1995). Флавоноиды, в надз. ч. — 7-0-рутинозид и 7-0+ D-глюкозид деметоксицентауреидина, пектолинарин, ацетилпектолинарин (Yul- dashev, Batirov, Malikov, 199б). Род 14. LAGOTIS Gaertn. — ЛАГОТИС Ь. integrifolia (Willd.) Schischk. — Л. цельнолистный. Мн. 8 — 30 см выс.— Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Сах., Кур. — На альпийских и субальпийских лугах, щебнистых склонах, берегах ручьёв, в мохово-лишайниковых тундрах. Химические компоненты. Циклитолы: маннит (Jensen, Gotfredsen, Zidorn, 2009). Иридоиды: анагаллозид, арборескозидовая кислота, аукубин (Сы- ров и др., 1994; Jensen, Gotfredsen, Zidorn, 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте аукубин обладает гепа- топротективными свойствами, стимулирует эритропоэз (Сыров и др., 1994, 1999). Род 15. LATHRAEA1. — ПЕТРОВ КРЕСТ Ь. squamaria L. — П. к. чешуйчатый. Мн. до 30 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В тенистых широколиственных лесах; паразитирует на видах родов Corylus L. и А1пия1. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: D-маннит (Swiatek, Dombrowicz, 197б). Иридоиды: в надз. ч., семенах — б'-0-глюкопирано- зилмелампирозид, мелампирозид, аукубин, б'-О-глюкопиранозилукубин, аукубо- зид (Kostecka-Mgdalska, Rymkiewicz, 1974; Swiatek, Dombrowicz, 197б; Grabias et al., 1993). Стероиды: в семенах — р-ситостерин (Grabias et al., 1993). Род 1б. LINARIA Hill — ЛЬНЯНКА 1. Ь. biebersteinii Besser — Л. Биберштейна. Мн. 35 — бО см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На тра- вянистых и степных склонах, меловых обнажениях, песках, залежах, вдоль дорог. 
Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, катал- пол, метилкаталпол, каталпозид, гарпагид (Дьоготь и др., 1972). Флавоноиды: пектолинарин, ацетилпектолинарин (Патудин и др., 1975). 2. L. genistifolia (L ) Mill. — Л. дроколистная. Мн. 20 — 100 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Верх.-QHenp., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — На опушках, травянистых склонах, в степях, сосновых борах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, катал- пол, метилкаталпол, каталпозид, гарпагид, генистифолиозид, генистифолин; в надз. ч. — антирринозид, линариозид, 5-0-глюкозилантирринозид, 5-О-аллозил- антирринозид (Дьоготь и др., 1972; Ilieva, Handjieva, Popov, 1992b; Ilieva et al., 1993; Ahmad et al., 200б). Алкалоиды: пеганин (Groger, Johne, 19б5). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар надз. ч. обладает желчегонными свойствами (Сарапанюк, 1941) и проявляет антибактериальную активность (Бондаренко, 19б2). 3. L. japonica Miq. — Л. японская. Мн. 30 см выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим. — На приморских песачных и каменистых берегах. Химические компоненты. Углеводы иродственные соед.: в надз. ч.— маннит (Hegnauer, 19б4). Монотерпеноиды: линарионозиды А, В, С (Otsuka, 1994b). Оридоиды: антирринозид, антиррид, б13-гидроксиантиррид, линариолозид, лина- риозид, иридолинарины А, В, С, иридолинарозиды А, В, С, D, 5-дезокситеухирко- зид, секолинариозид, глюкозид 7Р-гидрокси-8-эпииридодиаля (Kitagawa et al., 1972, 1973; Otsuka, 1993а, 1994а, 1995). Дитерпеноиды: линариенон, линаридиаль (Kitagawa et al., 1975, 197б; Kitagawa, Yoshihara, Kamigauchi, 1977, 1978). Фенолы и их производные: салидрозид, сирингин, 1-ферулат P-D-глюкопиранозы (Otsuka, 1993а). Фенилэтаноидные гликозиды: глюкопиранозил-(1~G -б)мартинозид, ун- ранозиды А, В, С (Otsuka, 1993b). Флавоноиды: линарин, пектолинарин, линариин, изолинариины А, В, ацетилпектолинарин, унранин (Патудин и др., 1975; Takahashi, Tanabe, Kishihara, 1973; Morita et al., 1974; Мип, Song, 1979; Otsuka, 1992). Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. обладает гипотензивными и кардиотоническими свойствами (Рабинович, 19б5; Рабинович и др., 1970). 4. Ь. тасгоига (М. Bieb.) М. Bieb. — Л. крупнохвостая. Мн. 35 — бО см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: Пред- кавк. — В степях, на остепнённых лугах. Химические компоненты. Иридоиды: каталпол, изокаталпол, ауку- бин (Дьоготь и др., 1972; Деготь и др., 1983). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая. Флавоноиды: в надз. ч. — мирицетин, кверцетин, апигенин, 7-0+Р-глюкозид апигенина, лютеолин, 7-0+Р-глюкозид лютеолина, диосметин, акацетин (Деготь и др., 1983). 131 
5. L. melampyroides Kuprian. — Л. марьянниковая. Мн. до 80 см выс. Зап. Сибирь: Алт.;; Дальн. Вост.: Амур., Прим.— По берегам рек и озёр, на лугах, осыпях, песках, в степях, сосновых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: каталпол, изокаталпол, метил- каталпол, гарпагид (Дьоготь и др., 1972). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар надз. ч. обладает гипертензивными и кардиотоническими свойствами (Рабинович, 19б5; Рабино- вич и др., 1970). б. L. rutheniea Blonski — Л. русская. Мн. 30 — б5 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Кам. (юг), Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг. — На травянистых склонах, меловых обнажениях, в степях. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, катал- пол, метилкаталпол, каталпозид, гарпагид (Дьоготь и др., 1972). 7. Ь. simplex (Willd.) DC. — Л. простая. О. 5 — 40 см выс. — Кавказ: Даг.— На сухих склонах в нижнем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — антирринозид, ли- нариозид, 5-0-глюкозилантирринозид, 5-0-аллозилантирринозид (Ilieva et al., 1993). Флавоноиды: пектолинарин, ацетилпектолинарин (Патудин и др., 1975). 8. Ь. vulgaris L. — Л. обыкновенная. Мн. 30 — бО см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. На лугах, полянах, вырубках травянистых и каменистых склонах, в зарослях кустарников, вдоль до- рог, сорное на залежах, в посевах и парках. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в ли- стьях — маннит, галактит (Ниа et al., 2005). Иридоиды: аукубин, 10-0+Р- глюкозид аукубина, 10р-глюкозилаукубин, каталпол, изокаталпол, метилкаталпол, каталпозид, гарпагид, антиррид, бр-гидроксиантиррид, 4-карбоксибоонеин, лина- риозид, антирринозид, б-О-транс-п-кумароилантирринозид, б-О-иис-и-кумарои- лантирринозид, прокумбид, 5-0-аллозилантирринозид, 5-О-глюкозилантиррино- зид (Дьоготь и др., 1972; Esposito, Scarpati, 1970; Ilieva, Handjieva, Popov, 1992а; Ilieva et al., 1993; Ниа et al., 2005; Guiso et al., 2007). Бензол и его производные: р-D-(2'-О+ксилопиранозил)глюкопиранозид, О+Р-глюкопиранозид и О+Р- примверозид бензилового спирта, 3,5-диметил-4-гидроксибензальдегид (Ниа et al., 2002, 2005). Фенолы и их производные: 2,4-ди-(трет-бутил)фенол, сирингин (Ниа et al., 2002, 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: п-метоксибензойная, глюкосиреневая (Ниа et al., 2002, 2005). Лигнаны: лириоден- дрин (Ниа et al., 2002, 2005). Флавоноиды: линарин, гесперетин, пектолинариге- нин, хризин, акацетин, гесперидин, пектолинарин, ацетилпектолинарин (Купцова, Баньковский, 1970; Патудин и др., 1975; Wagner et al., 19б9; Sticher, 1971а; Ниа et al., 2005). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: 7-гидроксивазицин, (+)-пе- 132 
ганин, пеганин, холин, 1,2,3,9-тетрагидропирроло(2,1-о)хиназолин-l-карбоновая кислота, у-гидроксиглютаминовая кислота (Меньшиков, Баньковский, Фролова, 1959; Плеханова, Шевелева, 19б5; Shin-Ichi, 19б2; Hua et а1., 2002; Vrchovska et а1., 2008). Органические кислоты: аконитовая, аскорбиновая, кетоглютаровая, ли- монная, малоновая, фумаровая, шикимовая, щавелевая, янтарная (Ниа et al., 2005; Vrchovska et al., 2008). Высшие алифатические спирты: нонакозиловый, и-гептакозиловый. Высшие жирные кислоты и их ироизводные: н-гексакозановая, глицерил-а-моноэйкозанат (Ниа et al., 2005). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. и спир- товый экстракт семян обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Го- ровой, Чумак, 1990; Vrchovska et al., 2008), ацетилпектолинарин, спиртовый и водный экстракты надз. ч. — гипотензивными (Рабинович, Зельцер, 1970; Пе- триченко и др., 2009), ацетилпектолинарин — кардиотоническими (Рабинович, Зельцер, 1970), отвар надз. ч. — сосудосуживающими (Каримова, Смирнова, На- сыров, 1966), холиномиметическими (Рабинович, 1965), флавоноиды — противо- судорожными (Насыров, 1971). Спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибакте- риальную (Насыров, Ворошилова, Глухарев, 1971) и нематодоцидную активность (Анохина и др., 1990). Кроме того, в 1. bungei Кирг1ап., 1. incompleta Кирг1ап. и 1. meyeri Kuprian. обнаружены пектолинарин и ацетилпектолинарин (Патудин и др., 1975), в L. cretacea Fisch. ex Spreng. и L. dulcis Klok. — ацетат аукубина (Дьоготь и др. 1972). В эксперименте отвар, настой и настойка надз. ч. L. acutiloba Fisch. ex Reichenb. обладают гипертензивными и кардиотоническими свойствами (Рабино- вич, 1965; Рабинович и др., 1970), экстракт надз. ч. L. buriatica Turcz. ex Ledeb.— желчегонными (Нагаслаева, Гармаев, 1987). Род 17. MACROSYRINGION Rothm. — МАКРОСИРИНГИОН В М. glutinosum (М. Bieb.) Rothm. обнаружены аукубин, ацетат аукубина, аце- тат одонтозида, изокаталпол, каталпол и метилкаталпол (Дьоготь и др., 1972). Род 18. MELAMPYRUM 1. — МАРЬЯННИК 1. М. arvense L. — М. полевой. О. 25 — 50 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В лесах, на опушках, выходах мела и известняка, среди кустарников, сорное на полях. ~(им ические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин (Kirmizibekmez et al., 2011). Оридоиды: 8-эпилоганин, мелампирозид, метиловый эфир гардозида, аукубин, каталпол, изокаталпол, муссаенозид, муссаенозидовая кислота (Дьоготь и др., 1972; graecke, 1922; Kooiman, 1970; Damtoft et al., 1984; Kirmizibekmez et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная (Бандюкова и др., 133 
1970б). Лигнаны: 9-0+Р-глюкопиранозид дегидродикониферилового спирта. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 7-0+Р-глюкопиранозид лютеолина. Органи- ческие кислоты: бензойная (Kirmizibekmez et al., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Насыров, Ворошилова, Глу- харев, 1971), лютеолин и 7-0+глюкопиранозид лютеолина — антипротозойную (Kirmizibekmez et al., 2011). 2. М. eristatum 1. — М. гребенчатый. О. 8 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — В светлых лесах, за- рослях кустарников, на опушках, суходольных лугах. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: дульцит (Braecke, 1922). Иридоиды: каталпол, изокаталпол, аукубозид, аукубин, 8-эпилога- нин, мелампирозид, метиловый эфир гардозида, муссаенозидовая кислота (Дьо- готь, 1972; Braecke, 1922; Swiqtek, 1973а; Damtoft et al., 1984). Ф7авоноиды, люте- олин, 7-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид апигенина (Munteanu, Vlase, Тата, 2008). Биологическая активность. В эксперименте настой, настойка надз. ч., флавоноиды, сапонины и алкалоиды обладают нейролептическими свойства- ми (Зарудий, 1967; Каримова, 1969), настой и настойка надз. ч. гипотензив- ными и седативными (Каримова, Лазарева, 1963; Насыров, Зарудий, 1971; Рахма- туллина и др., 1972), настой надз. ч. — противосудорожными (Каримова и др., 1971) и нейротропными (Лазарева и др., 1966), флавоноиды, сапонины, настой и настойка надз. ч. — кардиотоническими (Каримова и др., 1971), алкалоиды- спазмолитическими (Каримова, 1969). Спиртовый экстракт надз. ч. проявляет ан- тибактериальную активность (Насыров, Ворошилова, Глухарев, 1971). 3. М. elatius (Boiss.) Soo — М. высокий. О. 30 — 60 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. В лесах, зарослях кустарников, на опушках. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, ацетат аукубина, ка- талпол, изокаталпол (Яьоготь и др., 1972; Яковенко, Бандюкова, 1979). Фенолкар- боновые кислоты: кофейная. Ф7авоноиды: 7-арабинозид и 7-глюкозид лютеолина (Яковенко, Бандюкова, 1979). 4. М. nemorosum 1. М. дубравный. О. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (за- HOCH.). — В лесах, зарослях кустарников, на опушках и полянах, вдоль дорог. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, ацетат аукубина, ауку- бозид, агнузид, каталпол, изокаталпол (Яьоготь и др., 1972; Braecke, 1922; Kooi- man, 1970; Swiqtek, 1973а; Kostecka-Mgdalska, Rymkiewicz, 1974). Фенолкарбоно- вые кислоты и их производные: хлорогеновая, кофейная, феруловая, и-кумароил- галактоза. Флавоноиды: лютеолин, цинарозид, кверцитрин, гиперозид, 7-глюкозид и 7+Р-глюкопиранозид апигенина, рутин, 3+Р-глюкофуранозил-б "+1 -рамно- пиранозид кверцетина (Галишевская, Петриченко, 2010; Pagani, Romussi, 1971). 13 
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает седативными, кардиотоническими, противосудорожными и гипотензив- ными свойствами (Каримова и др., 1971), флавоноиды — холеретическими, спаз- молитическими (Pagani, Romussi, 1971) и коагулянтными (К1т, Кравчук, 1979). 5. М. pratense L. — М. луговой. О. 15 — 60 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (сев.). — В лесах, зарослях кустарников, на опушках, полянах, лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубозид, агнузид, аукубин, изокаталпол (Дьоготь и др., 1972; Галишевская, 2004; Swigtek, 1973а). Kapomu- ноиды: в листьях, соцветиях — а-каротин, р-каротин, лютеин, элоксантин, вио- лаксантин, флавоксантин (Neamtu, Bodea, 1970). Фенолкарбоновые кислоты: хло- рогеновая, кофейная, феруловая (Галишевская, Петриченко, 2010). Флавоноиды: лютеолин, цинарозид, кверцитрин, гиперозид, 7-глюкозид апигенина (Дьоготь и др., 1972; Галишевская, 2004; Галишевская, Петриченко, 2010). Алкспоиды: сене- цифиллин l, сенеционин II (Roeder, Bourauel, 1992). Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, олеиновая (Галишевская, 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый и водный экстракты надз. ч. обладают гипотензивными (Петриченко и др., 2009) и противо- судорожными свойствами (Петриченко и др., 2005а), настой надз. ч. — нейролеп- тическими и седативными (Кучеров и др., 1963; Лазарева и др., 1963), настой надз. ч., семян, карденолиды — кардиотоническими (Каримова, 1961; Лазарева, Заруди, 1961). Настой и настойка надз. ч. уменьшают диурез, тонизируют парасимпатиче- скую иннервацию сердца, оказывают положительное инотропное и отрицательное хронотропное действие(Рабинович, 1960, 1961; Рабинович и др., 1969, 1970). 6. М. sylvatieum L. — М. лесной. О. 8~0 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон. — В хвойных и смешанных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, аукубозид, каталпол, мелампирозид, муссаенозид, глобуларифолин, мономелиттозид (Дьоготь, Фурса, Литвиненко, 1984; Swigtek, 1973а; Ahn, Pachaly, 1974; Chaudhuri, Sticher, 1980). Каротиноиды: в листьях, соцветиях — а-каротин, р-каротин, лютеин, элоксан- тин, виолаксантин (Neamtu, Bodea, 1970). Кроме того, в М. agryrocomum (Fisch. ех 1 edeb.) К.-Pol. обнаружены аукубин, ацетат аукубина и каталпол (Дьоготь и др., 1972), в М. roseum Maxim. — муссае- нозид (Chung, Kim, 1982). ~од 19. ODONTITES Lutw. — ЗУБЧАТКА 1. О. verna (Bellardi) Dumort. — 3. весенняя. О. 15 — 40 см выс. Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр.; Кавказ: Предкавк. — На травянистых склонах, лугах, по обочинам дорог. 13 
Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, аукубозид, 10-0+ глюкопиранозид и б-О+глюкопиранозид аукубина, 2'-О-бензоилаукубин, б-О+ глюкозид 2'-О-бензоилаукубина, 10-0+целлобиозид и 1-0+генциобиозид ау- кубигенина, каталпол, мелампирозид, одонтозид, муссаенозид, метиловый эфир шанжизида, 8-эпилоганин, 8-эпилоганиновая кислота (Дьоготь, Фурса, Литви- ненко, 1984; Broda, Swigtek, Druzynski, 19б9; Kooiman, 1970; Bianco, Passacantilli, 1981; Bianco, Bolli, Passacantilli, 1981а, с, 1982; Bianco, Francesconi, Passacantilli, 1981; Bianco et al., 1981а). 2. О. vulgaris Moench (О. serotitna (Lam.) Dumort. О. гиЬ.а Gilib.) 3. обыкновенная. О. 10 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Кавказ: все р-ны Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост. (заносн.): Амур., Прим., Сах. — На травянистых склонах, суходольных и степных лугах, выходах известняка и мела, опушках берёзовых и сосновых лесов, обочи- нах дорог, залежах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубозид, агнузид, каталпол, аукубин, 10-ацетат аукубина, 1-0+серотинозид, 1-0+Р-целлобиозид, 1-0+ генциобиозид и 10-0+глюкопиранозид аукубигенина, мелампирозид, изока- талпол, одонтозид, 10-ацетат одонтозида, 8-эпилоганин, муссаенозид, метило- вый эфир шанжизида (Дьоготь и др., 1972; Деготь, Гармаев, Фурса, 1979; Дьо- готь, Фурса, Литвиненко, 1984, 1986; Kooiman, 1970; Garcia et al., 1976; Bianco, Bolli, Passacantilli, 1981Ь). Каротиноиды, в листьях, соцветиях — 13-каротин, лютеин, виолаксантин, криптоксантин (Neamtu, Bodea, 1970). Фенолкарбоно- вые кислоты: в надз. ч. — кофейная (Гармаев, Деготь, Фурса, 1979). Флавоно- иды: хризоэриол, 7-О-глюкозид и 7-О-ксилозилгалактозид хризоэриола, апиге- нин, 7-0-глюкозид и 7+Р-глюкозид апигенина, лютеолин, 7-0-13-D-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина, трицин, 7-0-глюкозид трицина (Гармаев, Деготь, Фурса, 1979; Деготь, Гармаев, Фурса, 1979; Toth, Bulyaki, Bujtas, 1980; Toth, 1987). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый и водный экстракты обладают гипотензивными (Давлетов, Насыров, 1971; Петриченко и др., 2009), иммуномодулирующими (Хобракова, 200б), антигистаминными (Федо- товских, Асеева, Хапкин, 1983), кардиотоническими, седативными (Давлетов, На- сыров, 1971), желчегонными свойствами (Нагаслаева, Гармаев, 1987; Самбуева, Цыренжапова, 200б), водный экстракт — тонизирующими (Цыренжапова, 1983), гемостатическими (Хапкин, Гармаев, 1981), ранозаживляющими (Алексеев, 2003) и мембраностабилизирующими (Николаев и др., 1978), сухой экстракт — проти- вовоспалительными (Будаева, 2000), полифенольный комплекс, спиртовый и во- дный экстракты — гепатопротективными (Николаев, 1983; Лоншакова, Убашеев, Струбинова, 198б; Убашеев и др., 198б). Иридоиды и спиртовый экстракт прояв- ляют антибактериальную активность (Насыров, Ворошилова, Глухарев, 1971; Ни- колаева и др., 1974). 13 
Род 20. OROBANCHE L. — ЗАРАЗИХА 1. О. alsatica Kirschl. — 3. эльзасская. Мн. 20 — бО см выс. — Европ. ч.: Волж.-/OH., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян. — В разреженных лесах, степях, на лесных лугах, травянистых склонах; паразитирует на видах зонтичных. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Токохроманолы: в семенах у-токотриенол, б-токотриенол, б-токоферол. Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитино- вая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). 2. О. eoeruleseens Steph. — 3. синеватая. Мн. до 40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-goH., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. — На травянистых, щебнистых и каменистых склонах, степных лугах, лесных полянах и опушках, в разреженных сосновых борах, по берегам рек; паразитирует на видах рода Artemisia L. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: D-маннит (Zhao J. et al., 2007). Оридоиды: бошналозид, 8-эпилогановая кислота (Lin L. et al., 200б). Стероиды: 1э-ситостерин, даукостерин (Zhao J. et al., 2007). Фенил- этаноидные и фенитропаноидные тикозиды: актеозид, изоактеозид, кренато- зид, изокренатозид, 3'-метилкренатозид, кампнеозид II, церулесценозид, россика- зиды А, В, дезрамнозилактеозид (Мигауата, Yanagisawa, Kasahara, 1998; Lin L., Chiou, Chou, 2004; Lin 1 . et al., 200б). Фенолы и их производные: протокатеховый альдегид. Фено.7карбоновые кислоты: кофейная. Органические кислоты: янтар- ная (Zhao J. et al., 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте актеозид и кренатозид обладают противовоспалительными свойствами (Lin L. et al., 200б), церулесцено- зид, 3'-метилкренатозид, актеозид, изоактеозид, кампнеозид II, кренатозид и дез- рамнозилактеозид — антиоксидантными (Lin L., Chiou, Chou, 2004). 3. О. crenata Forssk. (О. speciosa DC.) — 3. городчатая. Мн. 20 — 50 см выс.— Кавказ: все р-ны. — На щебнистых склонах и лесных опушках; паразитирует на травянистых растениях и на видах рода Rhus L. Химические компоненты. Стероиды: 1э-ситостерин, 3-D-глюкозид р-ситостерина, стигмастерин, кампестерин (Afifi et al., 1992). Каротиноиды: в плодах — флавоксантин, мутатохром, флавохром, поли-иис-ликопин, а-каротин, с-каротин, в-каротин (Catalina, 19б7; Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Фе- нилпропаноидные гликозиды: в надз. ч. — кренатозид (Afifi et al. 1993b). Флаво- ноиды: трицин, апигенин, лютеолин (Afifi et al., 1992). Токохромано.7ы: в семе- нах — у-токотриенол, б-токотриенол (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Выс- шие жирные кислоты: олеиновая, линолевая, линоленовая (Lotti, Paradossi, 1978). Биологическая активность. В эксперименте этилацетатная фракция экстракта, содержащая фенилпропаноидные гликозиды, обладает гипотензивны- 13 
ми, аналгезирующими и диуретическими свойствами (Еl-Shabrawy et al., 1989), слизь — гипогликемическими (Aboutabl et al., 1995). Летучие компоненты про- являют антибактериальную и антифунгальную активность (Aboutabl et al., 1995). 4. О. eumana Wallr. — 3. кумская. Мн. до бО см выс. — Европ. ч.: Верхн.- Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. (заносн.). — На травянистых склонах, залежах, лесных полянах и опушках, в степях, у дорог, сорное на полях и огородах; паразитирует на видах семейства Asteraceae. Химические компоненты. Фенилэтаноидные г.7икозиды: оробанхо- зид, вербаскозид (Liu D. et al., 2001). Токохро.чано.7ы: в семенах — у-токотриенол, б-токотриенол, а-токотриенол, б-токоферол, у-токоферол. Высшие жирные кисло- ты: в семенах пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте оробанхозид и верба- скозид обладают антиоксидантными свойствами (Liu D. et al., 2001). 5. О. gracilis Smith — 3. тонкая. Мн. 40 — 45 см выс. — Кавказ: Даг. — Пара- зитирует на видах семейства Fabaceae. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, оробанхозид (Serafini et al., 2005). Токохро.маноны: в семенах — у-токотриенол, б-токотриенол (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Высшие жирные кисло- ты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). б. О. hederae РиЬу — 3. плющевая. Мн. 10 — 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — Паразитирует на видах рода Hedera L. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, оробанхозид (Pieretti et al., 1992). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: оробанхин (Hegnauer, 19б4). Токохроманолы: в семенах у-токотриенол, б-токо- триенол, а-токотриенол, б-токоферол (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Выс- шие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, ли- нолевая, линоленовая (Lotti, Paradossi, 1978; Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т b. В эксперименте фенилпропаноидные гликозиды обладают нейролептическими свойствами (Pieretti et al., 1992). Кроме того, в О. lutea Baumg. обнаружен оробанхамин (Рубинштейн, Мень- шиков, Массагетов, 1953), в О. picridis F. W. Schultz — оробанхин (Hegnauer, 19б4), в О. pubescens d'Urv. — олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты (Lotti, Paradossi, 1978). Род 21. ОКТНАМТНЕП А Rauschert — ОРТАНТЕЛЛА О. lutea (L.) Rauschert (Odontittes lutea (L.) Clairv., Orthantha lutea (Benth.) А. Kern. ex Wettst.) — О. жёлтая. О. 20 — 40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. За- 13 
волж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На травянистых, меловых и песчаных склонах, лугах, в степях. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — D-маннит (Бородин, Деготь, 19б9). Иридоиды: аукубин, 10-ацетат аукуби- на, одонтозид, 10-ацетат одонтозида, каталпол, изокаталпол, метилкаталпол (Де- готь, Литвиненко, Ковалёв, 1970; Дьоготь и др., 1972; Дьоготь, Фурса, Литви- ненко, 1984; Kooiman, 1970). Каротиноиды: в листьях, соцветиях — а-каротин, Р-каротин, криптоксантин, лютеин, элоксантин, виолаоксантин, флавоксантин (Neamtu, Bodea, 1970). Фено.гкарбоновые кислоты и их ггроизводные: в надз. ч.— 1-кофеоилглюкоза, гарашангин (Деготь и др., 1970). Фгавоноиды: в надз. ч.— хризоэриол, ортантозид, 3+Р-галактозил-(1-~б)+Р-глюкопиранозид изорамне- тина (Дьоготь, Кургнна, 1970; Деготь, Литвиненко, Куринная, 1971). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т b. В эксперименте флавоноиды обладают сосудорасширяющими свойствами, увеличивают амплитуду сердечных сокраще- ний и скорость коронарного кровотока. Иридоиды проявляют антибактериальную активность (Николаева и др., 1974). Род 22. PARENTUCELLIA Viv. — ПАРЕНТУЧЕЛЛИЯ P. latifolia (L.) Caruel — П. широколистная. О. 5 — 15 см выс. Кавказ: все р-ны. На сухих склонах в нижнем горном поясе. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин (Kooiman, 1970). Ди- щериеноиды: в надз. ч. — ацетат лабда-7,13Е-диен-15-ола, ацетат ent-клерода- 3,13Е-диен-15-ола, ди[лабда-7,13Е-диен-15-ил]малонат, ди[лабда-7,13-диен-15-ил] малонат, ди[еггг-клерода-3,13Е-диен-15-ил]малонат, лабда-7,13Е-диен-15-илмети- ловый диэфир малоновой кислоты, ent-клерода-3,13Е-диен-15-илметиловый диэ- фир малоновой кислоты, 8-гидроксилабд-13Е-ен-15-илметиловый диэфир мало- новой кислоты, 2-оксоклерода-3,13Е-диен-15-илметиловый диэфир малоновой кис- лоты, 14,15-динорлабд-7-ен-13-он, 14,15-динор-ent-клерод-З-ен-13-он, 14,15-динор- ent-клерода-2,4(18)-диен-13-он, лабда-7,13Е-диен-15-ол, ent-клерода-3,13Е-диен- 15-ол, диацетат лабда-8(17),13Е-диен-7а,15-диола, 15-ацетоксилабда-8,13Е-диен- 7-он, 15-ацетоксилабд-13-ен-8Р-ол, 15-ацетоксилабд-l ЗЕ-ен-8-ол, 15-ацетокси-ent- клерода-3,13Е-диен-2-он. Стероиды: в надз. ч. — ситостерин, ацетат ситостерина. Токохролганолы: в надз. ч. — а-токоферилхинон (Urones et al., 1989, 1990). Род 23. PEDICULARIS L. — МЫТНИК 1. P. eondensata М. Bieb. — М. сжатый. Мн. 10~0 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, опушках, в среднем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, 8-эпилоганин, мусса- енозид, метиловый эфир шанжизида, б-О-ацетилаукубин (Akdemir, ~а1ц, Junior, 1991а). Фенигэтаноидные е.гикозиды: вербаскозид, 2'-О-ацетилвербаскозид, эхи- накозид (Эрибекян и др., 1991; Akdemir, ~а1г~, Junior, 1991а). 13 
2. Р. dasystachys Schrenk (P. (acta Stev. ех Glaus) — М. мохнатоколосый. Мн. 10 — 35 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На солонцах, солонцеватых и заливных лугах в степной и лесостепной зонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, каталпол, гарпагид, 8-ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида (Дьоготь и др., 1972). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает гипертензивными свойствами (Глазырина, 1980), спиртовый, водный экстракты, настой надз. ч — кардиотоническими, диуретическими, стимулируют моторику желудочно-кишечного тракта (Рабинович и др., 1982). 3. Р. elata Willd. — М. высокий. Мн. 30 — 80 см выс. — Зап. Сибирь: все р-ны кроме Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — По лугам, лесным опушкам. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — каталпол, гарпа- гид, 8-ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида, изокаталпол (Дьоготь и др., 1972; Каримова, 1974). 4. Р. kaufmannii Pinzger — М. Кауфманна. Мн. 20 — 40 см выс. Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На лугах, полянах, лесных опушках, среди кустарников. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, изокатал- пол, каталпол, метилкаталпол, гарпагид, 8-ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида (Дьоготь и др., 1972). Б и ол о г и ч е с к а я а кт и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый и водный экстракты, настой надз. ч. обладают гипотензивными, кардиотоническими и ди- уретическими свойствами (Рабинович и др., 19б9, 1982), стимулируют моторику органов желудочно-кишечного тракта (Рабинович и др., 1982). 5. Р. longiflora J. Rudolph — М. длинноцветковый. Мн. 3 — 5 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сырых субальпийских лугах, в пой- мах горных рек. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: лонгифлорозид, муссаенозид, логановая и генипозидовая кислоты, аукубин, изокаталпол (Каримова, 1974; Jia, Liu, 1992). Фени~этаноидные гликозиды: вербаскозид, эхинокозид, 1'-О+Р-(3,4- дигидрокси+фенил)этил-4'-О-кофеоил+Р-апиозил-(1~3')-а-1 -рамнозил-(1-~б')- глюкопиранозид (педикуляриозид А), 1'-О+Р-(3-метокси-4-гидроксифенил)этил- а-l -рамнозил-(1~3')-а-l -арабинозил-(1-~4')-б'-О-ферулоилглюкопиранозид (педи- куляриозид 1), 1'-О+Р-(3,4-дигидрокси+фенил)этил-4'-О-ферулоил+Р-апиозил- (1-~3')-а-1 -рамнозил-(1-~б')-глюкопиранозид (педикуляриозид М), цистанозиды С, D (Jia, Liu, 1992; Liu Z., Jia, Wang, 1992; Jiang Т., Ои, Shi, 2003; Di, Chen, Shi, 2004). Лигнаны: 9'-О-р-D-глюкопиранозид ( — )-4-О-метилдегидродикониферилового спир- та (лонгифлорозид А), лонгифлорозиды В, С, D, 4-0+Р-глюкопиранозид дегидро- дикониферилового спирта (Wang С., Jia, 199б, 1997). 140 
6. P. nordmanniana Bunge — М. Нордманна. Мн. 5 — 20 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На влажных альпийских лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — генипозидовая кис- лота, аукубин, эуфрозид, муссаенолид. Фенилэтаноидные гликозиды: в надз. ч.— мартинозид, лейкоскептозид А, вербаскозид, форзитозид В (Akdemir, ~а1ц, Junior, 1991b). 7. P. palustris 1. (P. opsi~antha Ekman) — М. болотный. Мн. 20 — 50 см выс.— Европ. ч.: все р-ны кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж. Кавказ: Предкавк. — На болотах, болотистых лугах, в лесах, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, метило- abtH эфир гардозида, эуфразид, иксорозид, метиловый эфир шанжизида, планта- реналозид, 8-эпилоганин, муссаенозид, пенстемозид, пенстемонозид, бошнало- зид, каталпол (Kooiman, 1970; Damtoft, Jensen, Nielsen, 1981; Berg et al., 1985). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает диуретическими (Линдквист, 1934), утеростимулирующими (Farnsworth et al., 1975) и желчегонными свойствами (Нагаслаева, Гармаев, 1987). 8. P. resupinata 1. — М. перевёрнутый. Мн. до бО см выс. Европ. ч.: За- волж.' Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны' Дальн. Вост.: все р-ны. — В разреженных лесах, зарослях кустарников, на опушках, вырубках, гарях, сырых лугах, обочи- нах дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, каталпол, гарпагид, 8-ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида (Дьоготь и др., 1972). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт се- мян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 9. P. spieata Pall. — М. колосковый. О. до 70 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.— Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, залежах, в зарослях кустар- ников, в светлых лиственных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, метило- вый эфир гардозида, метиловый эфир шанжизида, 5-дезоксипульхеллозид 1 (Ка- римова, 1974; Jia, Liu, Wang, 1991). Фенилэтаноидные гликозиды: педикулярио- зид А, 1'-О+Р-(3-метокси-4-гидрокси+фенил)этил-4'-О-ферулоил+Р-апиозил- (1 — +3')-а-1-рамнозил-(1-~6')-глюкопиранозид (педикуляриозид Н), вербаскозид (Jia, 1 ш, Wang, 1991). 10. P. striata Pall. — М. полосатый. Мн. до 80 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — На остепнённых лугах, в ковыльно-разнотравных и луговых степях, зарослях кустарников, в разреженных лесах, по сухим песчаным склонам. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, 8-аце- тнлгарпагид (Каримова, 1974; Liu Z., Jia, 1991). Фенилэтаноидные г7икозиды: педикуляриозиды А, G, изоактеозид, декофеоилактеозид, эхинакозид, вербаско- 141 
зид, изовербаскозид (Liu Z., Jia, 1993). Лигнаны: стриатозиды А, В (Liu Z., Jia, 1993). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте вербаскозид, изоверба- скозид, изоактеозид, эхинакозид и педикуляриозиды А и G обладают антиокси- дантными свойствами (Li J. et al., 1992, 1993, 1997b; Chen R. et al., 2002а; Ми et al., 2008). Вербаскозид и изовербаскозид проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток MKN45 и MGC803 (аденокарцинома желудка) и SMMC-7721 (гепатоцеллюлярная карцинома) (Li J. et al., 1997а; Chen R. et al., 2002а, b; Zhang F. et al., 2002), педикуляриозид G — противоопухолевую (Ми et al., 2008). 11. P. verticillata L. — М. мутовчатый. Яв. до 30 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В поймах рек, в тундрах, на сырых и болоти- стых подгольцовых лужайках. Химические компоненты. Оридоиды: аукубозид, аукубин, бошнало- зид, эуфрозид, кариоптозид, плантареналозид, изокаталпол, генипозидовая, 8-эпилоганиновая и 7-дезокси-8-эпилоганиновая кислоты (Каримова, 1974; Swigtek, 1973а; Su, Yang, Jia, 1997). Каротиноиды: в листьях, соцветиях- р-каротин, криптоксантин, лютеин, элоксантин, виолаксантин (Neamtu, Bodea, 1970). Фенилэтаноидные тикозиды: вербаскозид, цистанозид С, цистанозид Р (Su, Yang, Jia, 1997). Лигнаны: 4-0+Р-глюкозид rel-(7S,85)-Л'-9,9'-дигидрокси- 3,5'-диметокси-7-0-3',8-0-4'-неолигнана (вертициллатозид А), 4-0+Р-глюкозид rel-(7R,8S)-Л'-9,9'-дигидрокси-3,5'-диметокси-7-0-3',8-0-4'-неолигнана (вертицил- латозид В) (Su, Yang, Jia, 1997). Биологическая активность. В эксперимснте экстракт надз. ч. обла- дает желчегонными свойствами (Самбуева, Цырснжапова, 200б). Кроме того, в P. flava Pall., P. rubens Steph., P. tristis 1. и P. venusta Schangin ех Bunge обнаружены аукубин и изокаталпол, в P. sibthorpii Boiss. и P. uliginosa Bunge — аукубин (Каримова, 1974), в P. lapponica L. — эуфрозид, аукубин, катал- пол и муссаенозид (Kooiman, 1970; Berg et al., 1985), в P. sceptrum-carolinum L.— аукубин, каталпол, гарпагид, 8-ацетат гарпагида, гарпагозид и ацетат гарпагозида (Дьоготь и др., 1972), в P. wilhelmsiana Fisch. ex М. Bieb. — вербаскозид (Эрибе- кян и др., 1991). В эксперименте настой надз. ч. P. myriophylla Pall. обладает кар- диотоническими (Рабинович и др., 1970) и антигистаминными свойствами (Федо- товских, Асеева, Хапкин, 1983). Род 24. PHELIPANCHE Pomel — ФЕЛИПАНХЕ 1. P. aegyptiaca (Pers.) Pomel (Orobanche aegyptiaca Pers.) — Ф. египетская. О. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. (юг). — Паразитирует на бахчевых культурах, табаке и других культурных и дикорастущих видах. Х им ич е с к и е компоненты. Стероиды: Р-ситостерин, 3-D-глюкозид р-ситостерина, стигмастерин, кампестерин (Khan, Zirvi, 1971; Afifi et al., 1992). 142 
Фенилэтаиоидиые гликозиды: вербаскозид, 2'-О-ацетилактеозид, полиумозид, 2'-О-ацетилполиумозид (Afifi et al., 1993а). Флавоноиды, трицин, апигенин, люте- олин (Afifi et al., 1992). Алкалоиды: никотин (Khan, Zirvi, 1971). 2. P. mutelii (F. W. Schultz) Czer. (Orobanche mutelii F. W. Schultz) Ф. Мутеля. О., дв. до 30 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. (юг); Кавказ: Пред- кавк. — На полях, пустырях, лесных полянах, каменистых и мелкоземистых склонах, у дорог; паразитирует на культурных и дикорастущих видах. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: маннит (Hegnauer, 19б4). Токохроманолы: в семенах — у-токотриенол, 5-токотриенол, а-токоферол, у-токоферол, о-токоферол. Высшие жирные кислоты: в семенах- пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Velasco, Goffman, Pujadas- Salva, 2000). 3. P. ригригеа (Jacq.) Sojak (Orobanche purpurea Jacq.) — Ф. пурпурная. О., дв., мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон.,; Кавказ: Предкавк.— В степях, на сухих травянистых скло- нах, выходах известняка; паразитирует на видах семейства Asteraceae. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Токохроманолы: в семенах — у-токотрие- нол, а-токоферол, у-токоферол, 6-токоферол. Высшие жирные кислоты: в семе- нах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). 4. P. гатова (L.) Pomel (Orobanche ramosa L.) — Ф. ветвистая. О. дв. 10— 20 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На полях, огородах; паразитирует на культурных растениях. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: маннит (Hegnauer, 19б4). Стероиды: р-ситостерин, 3-D-глюкозид р-ситостерина, стигма- стерин, кампестерин (Afifi et al., 1992). Фенилэтаноидные и фенилпропаноидные гликозиды: полиумозид, 2'-О-ацетилполиумозид, вербаскозид, 2'-О-ацетилактеозид (Lahloub et al., 1991; Afifi et al., 1993а ). Флавоноиды: трицин, апигенин, лютеолин (Hegnauer, 19б4; Afifi et al., 1992). Токохроманолы: в семенах — у-токотриенол, о-токотриенол, а-токоферол, р-токоферол, у-токоферол, о-токоферол (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмити- новая, стеариновая, олеиновая, линоленовая (Velasco, Goffman, Pujadas-Salva, 2000). Род 25. RHINANTHUS L. — ПОГРЕМОК 1. R. minor 1 . — П. малый. О. 5 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (юг), Кур. (юг). — В лесах, на лугах, залежах, опушках, Полянах, берегах рек. Химические компоненты. Иридоиды: аукубозид, агнузид, каталпол, изокаталпол, аукубин (Дьоготь и др., 1972; Swiqtek, 1973а). Каротиноиды: в ли- 143 
стьях, соцветиях — а-каротин, р-каротин, лютеин, элоксантин, виолаксантин (Neamtu, Bodea, 1970). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая (Бандюкова и др., 1970б). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, космосиин, цина- розид, диосмин, диосметин (Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ин- сектицидную (Feuell, 19б5) и нематодоцидную активность (Анохина и др., 1990). 2. R. serotinus (Schonh.) ОЬоту — П. поздний. О. 20 — 100 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., траур. — В сосно- вых лесах, степях, на лесных опушках, песках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: аукубозид, агнузид, каталпол, каталпозид, метиловый эфир б'-О-бензоилшанжизида, аукубин, мелампирозид, муссаенозид, метиловый эфир шанжизида, 8-эпилоганин, метиловый эфир гардо- зида (Swiqtek, 1973а; Takeda et al., 1993). Бензол и его производные: в надз. ч.— бензойная кислота, 2-(4-гидроксифенил)этиловый спирт (Klaren, 1973; Takeda et al., 1993). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. кофейная, феруловая, хло- рогеновая (Шухободский и др., 1972). Флавоноиды: апигенин, 7-О-глюкозид и 7-О-рамноглюкозид апигенина, лютеолин, 7-О-глюкозид лютеолина, б-гидро- ксилютеолин, 7-О-глюкозид б-гидроксилютеолина, хризоэриол, 7-О-глюкозид и 7-О-ксилозилгалактозид хризоэриола, 7-О-глюкозид скутеллареина, 4'-метило- вый эфир и 7-О-глюкозид 4'-метилового эфира скутеллареина, сорбифолин, се- лагин, трицин, 7-О-глюкозид трицина, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-5'-метоксифлавон, 7-О-глюкозид 5,б,7-тригидрокси-4'-метоксифлавона, 5,б,4'-тригидрокси-7- метоксифлавон, 7-О-глюкозид 5,б,7,4'-тетрагидроксифлавона (Toth, Bulyaki, Bujtas, 198б; Toth, 1987). 3. R. vernalis (N. W. Zinger) Schischk. et Serg. — П. весенний. Мн. до 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост. (заносн.): Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — На суходольных и пойменных лугах, лесных опушках. Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст- ракт надз. ч. обладает гипотензивными свойствами (Петриченко и др., 2009). Спир- товый экстракт надз. ч. проявляет нематодоцидную активность (Анохина и др., 1990). Кроме того, в R. apterus (Fr.) Ostenf. обнаружены изокаталпол и каталпол (Дьоготь и др., 1972). В эксперименте настой надз. ч. R. songaricus (Sterneck) В. Fedtsch. обладает гипотензивными и кардиотоническими свойствами (Ками- лов, 19бО; Рабинович и др., 1970). Род 2б. RHYNCHOCORYS Griseb. — ХОБОТНИК В R. orientalis L. обнаружены апигенин, космосиин, цинарозид и диосмин (Фролова, Джумырко, 1984). 144 
Род 27. SCROPHULARIA 1 . НОРИЧНИК 1. S. buergeriana Miq. (S. oldhamii Oliv.) — Н. Бюргера. Мн. до 80 см выс. Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На лугах в долинах рек и по берегам озёр. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Оридоиды: гарпагид, гарпагозид, (Е)- гарпагозид, (Z)-гарпагозид, 8-0-(Е)-п-метоксициннамоилгарпагид, 8-О-(Z)-п- метоксициннамоилгарпагид, б'-0-(Е)-п-метоксициннамоилгарпагид, б'-О-(Z)-п- метоксициннамоилгарпагид, 7,8-дидегидро-бр,10-дигидрокси-l l-нориридомир- мецин (иридолактон), нингпогенин, педикулярис-лактон, (4aS*,SR*,7S*,7aR*)- гексагидро-4а,5,7-тригидрокси-7-метилциклопента[с]пиран-З(1Н)-он (буергери- нин В), (4aR,SS,7aS)-4,4а,5,7а-тетрагидро-7-(гидроксиметил)-5-метоксицикло- пента[с]-пиран-3(1Н)-он (буергеринин С), (За5,4R,6aS)-З,За,4,ба-тетрагидро-б,ба- бис(гидроксиметил)-4-метокси-2Н-циклопента[Ь]фуран-2-он (буергеринин D), (2аЯ,ÇR,4S,4aR,7aR,7Ь5)-гексагидро-4-метокси-2Н-1,7-диоксациклопент[сс/]инден- 2а,3(3H)-диол (буергеринин Е), буергеринины F, G (Kitagawa et al., 19б7; Lin S. et аl., 2000, 200б; Kim S. et al., 2002а, 2003b; Jeong Е. et al., 2008). Фенолы и их произ- водные: 4-гидроксиацетофенон, 3,5-диметоксиацетофенон, 3,5-диметокси-4-гидро- ксиацетофенон, сиреневый альдегид, коричный альдегид, ацетованиллон (Kim S., К~т, 2000; 1 ее Е. et al., 2002; Kim S. et al., 2003a). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, феруловая, сиреневая, и-метоксикоричная кислоты; в подз. ч. — коричная, (Е)-п-метоксикоричная, (Е)-о-метоксикоричная, (Е)-м-мето- ксикоричная, (Е)-3,5-диметокси-4-гидроксикоричная, (Е)-изоферуловая, (Е)-кума- ровая, (Е)-кофейная, (Е)-феруловая, сиреневая кислоты, метиловый эфир (Е)-п- метоксикоричной кислоты, 2-0-ацетил-3,4-ди-О-(Е)-п-метоксициннамоил-а-l- рамнопиранозид (буергеризид А ), 2-О-ацетил-3-О-(Е)-и-метоксициннамоил-а-1- рамнопиранозид (буергеризид В ), 2-О-ацетил-3-О-(Z)-n-метоксициннамоил-а-1- рамнопиранозид (буергеризид В,), 4-О-(Е)-и-метоксициннамоил-а-L-рамнопира- нозид (буергеризид С ), 4-О-(Е)-и-метоксициннамоил-а-L-рамнопиранозиловый эфир (Woo, 19бЗ; Kim S., Kim, 2000; 1 ее Е. et al., 2002; Kim S. et al., 2003а; 1 ее М. et al., 2007). Биологическая активность. В эксперименте (Е)-гарпагозид, 8-О-(Е)- и-метоксициннамоилгарпагид и экстракт корней обладают антиоксидантными и ноотропными свойствами (Jeong Е. et al., 2008, 2009), 4-О-(Е)-п-метокси- циннамоил-а-1-рамнопиранозиловый эфир и п-метоксикоричная кислота — ге- патопротективными (Lee Е. et al., 2002), 8-0-(Е)-п-метоксициннамоилгарпагид, 8-0-(Z)-n-метоксициннамоилгарпагид, б'-0-(Е)-п-метоксициннамоилгарпагид, б'-0-(Z)-n-метоксициннамоилгарпагид, (Е)-гарпагозид, (Z)-гарпагозид, гарпагид, бургеризиды А, В, В„С, метиловый эфир (Е)-и-метоксикоричной кислоты, (Е)- п-кумаровая, (Е)-кофейная, (Е)-феруловая, (Е)-коричная и (Е)-и-метоксикоричная кислоты нейропротективными (Kim S. R., Kim, 2000; Kim S. R. et al., 2002а, Ь, 2003а, Ь), спиртовый экстракт и натриевая соль и-метоксикоричной кислоты— противовоспалительными и жаропонижающими (Woo, 1963). 145 
2. S. chrysantha Jaub. et Spach (S. lunariifolia Boiss. et Balansa) — Н. золоти- стый. Мн. 10 — бО см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: 8-0-метилкумароилгарпагид, аукубозид, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид, метилкаталпол, аукубин, изо- каталпол, ацетат метилкаталпола, каталпол, аукубозид, аюгол (Дьоготь и др., 1972; Бабаян, Мнацаканян, 1989; Kooiman, 1970; Еисга1с, Swigtek, 1978). 3. S. ilwensis К. КосЬ — Н. ильвенсибский. О. 20 — 50 см выс. — Кавказ: Даг. — На влажных лугах, в верхнем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — карсозид, б-О- [(2",4"-ди-О-ацетил-3"-О-транс-циннамоил)-а-1 -рамнопиранозил]каталпол (скрополиозид D), аукубин, гарпагид, 8-ацетилгарпагид, аюгол (Са11в et al., 1993b). Тритерпеноиды: в надз. ч. — 13р,28-эпокси-3P-(([P-D-глюкопиранозил- (1-~2)]-[а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)-р-D-глюкопиранозил-(1-~3)]-р-D-фуко- пиранозил]окси]олеан-11-ен-23-ол (ильвенсисапонин А), 3P-(([P-D-глюкопи- ранозил-(1-~2)]-[а-1 -рамнопиранозил-(1 — +4)-р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)]-р-D- фукопиранозил] окси)- l l а-метоксиолеан-12-ен-23,28-диол (ильвенсисапонин С), 3P-( ([P-D-глюкопиранозил-(1~2)]-[а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+Р-глюкопи- ранозил-(1~3)]+Р-фукопиранозил)окси] олеан-12-ен- l l а,23,28-триол (ильвен- сисапонин D), 3P-(([P-D-глюкопиранозил-(1-2)]-[а-1-рамнопиранозил-(1- 4)+ D-глюкопиранозил-(1-~3)]+Р-фукопиранозил j окси)олеан-11,13(18)-диен-23,28- диол (ильвенсисапонин В) (Са11в et al. 1993а). Флавоноиды: в надз. ч. 3-О-рутинозид кверцетина, 3-О-рутинозид кемпферола (Са11в et al., 1993а, Ь). 4. S. lateriflora Trautv. — Н. бокоцветный. Мн. 25 — бО см выс. — Кавказ: все р-ны. — На скалистых местах в среднем горном поясе. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, аукубозид, гарпагид, 8-циннамоилгарпагид, гарпагозид, каталпол, метилкаталпол, пикрозид 1, аюгол, латериозид, скрофулариозид (Еисга1с, Swigtek, 1978; Sticher et al., 1980). 5. S. nodosa L. — Н. узловатый. Мн. 40 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В сырых хвойных и смешанных лесах, на опушках, травянистых склонах, среди кустарни- ков, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: дульцит (Braecke, 1922). Оридоиды: аукубин, циннамоилаукубин, аукубозид, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида, изогарпагозид, каталпозид, ка- талпол, б-а-1 -рамнопиранозид каталпола, метилкаталпол, (Е)-б-О-(2",4"-диа- цетил-3"-О-и-циннамоил)-а-L-рамнопиранозилкаталпол (скополиозид А), (Е)-б- О-(2"-ацетил-3",4"-ди-О, О-п-метоксициннамоил)-а-L-рамнопиранозилкаталпол (скрофулозид А,), (Е)-б-О-(2",3"-диацетил-4"-О-и-метоксициннамоил)-а-L-рам- нопиранозилкаталпол (скровалентинозид) (Яьоготь и др., 1972; Broda, Swigtek, Druzynski, 19б9; Kooiman, 1970; Swann, Melville, 1972; Swigtek, 1973b; Еисга1с, 146 
Swigtek, 1978; Weinges, Eltz, 1978; Miyase, Mimatsu, 1999; Stevenson et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: коричная, феруловая, изоферуловая, п-кумаровая, ко- фейная, ванилиновая, п-гидроксибензойная, и-гидроксифенилуксусная (Miyase, Mimatsu, 1999; Crisan et al., 2009). Флавоноиды, диосмин, диосметин, линарин, изокверцитрин, рутин, кверцитрин, лютеолин (Jerzmanowska, Pijewska, 1954; pethes, Marczal, Kery, 1973; Pethes et al., 1974; Crisan et al., 2009). Б и ол о г и ч е с к а я а кт и в н о с т ь. В эксперименте скополиозид А, скро- фулозид А, и скровалентинозид обладают ранозаживляющими свойствами (Stevenson et al., 2002), настой надз. ч. — гемостатическими (Шишкина и др., 1975), гипотензивными (Каримова и др., 1971), настой надз. ч., алкалоиды и са- понины — седативными, кардиотоническими и противосудорожными (Оницев, 1944; Насыров, 1971). Спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958б), иридоиды — нематодоцидную (Анохина и др., 1990). б. S. scopolii Норре ех Pers. — Н. Скололи. Дв. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон.,; Кавказ: все р-ны. — В тенистых лесах, на опушках, обочинах дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, аукубозид, гарпагид, ацетат гарпагида, 8-0-ацетилгарпагид, 6-0-метилкаталпол, аюгол, скрополио- зид А, б-О-(2"-О-ацетил-3",4"-О-ди-транс-цинамоил)-а-1 -рамнопиранозилкатал- пол (скрополиозид В), скрополиозид С (Swigtek, 1973а; Еисга1, Swigtek, 1978; Cyunel, Ekiert, 1983; Са11в et al., 1988). Фенилэтаноидные гликозиды: 3,4-дигид- рокси-1э-фенилэтокси-О-а-L-арабинопиранозил-(1- б)-а-1 -рамнопиранозил- (1 — 3)-4-О-кофеоил+Р-глюкопиранозид (ангорозид А), ангорозид С, актеозид (Са11в, Gross, Sticher, 1987; Gross, Sticher, Са11в, 1987). Фенолкарбоновые кислоты: коричная, п-кумаровая, феруловая, хлорогеновая, изохлорогеновая (Cyunel, Ekiert, 1983; Crisan et al., 2009). Флавоноиды: изокверцитрин, кверцитрин, рутозид (Crisan et al., 2009). 7. S. umbrosa Dumort. (S. alata Gilib.) — Н. тенистый. Мн. 40 — 120 см выс.— Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На сырых местах в тенистых лесах, по берегам рек, ключевым болотам, у родников. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, аукубозид, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид (Broda, Swigtek, Druzynski, 19б9; Swann, Melville, 1972; Swigtek, 1973а; Еисга1с, Swigtek, 1978). Фенолкарбоновые кислоты: феруло- вая, кофейная, п-метоксикоричная, хлорогеновая. Высшие алифатические углево- Дороды: в надз. ч. — н-гентриаконтан. Высшие жирные кислоты: в надз. ч. l пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Swigtek, Broda, 19б7). 8. S. vernalis L. — Н. весенний. О. дв. 15 — 100 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. — В широколиственных лесах, на степных склонах. 
Химические компоненты. Оридоиды: аукубозид, гарпагид, ацетат гарпагида, каталпол, метилкаталпол (Swigtek, 1973а; Swiqtek, Krzaczek, 197б; l Еисга1, Swiqtek, 1978). Фенолкарбоновые кислоты: п-гидроксибензойная, вани- линовая, п-кумаровая, кофейная, феруловая, п-гидроксифенилуксусная, и-мето- ксикоричная, изоферуловая (Swigtek, Krzaczek, 197б). Кроме того, в S. cretacea Fisch. ex Spreng. обнаружены аукубин, гарпагид и ацетат гарпагида (Дьоготь и др., 1972), в S. peregrina L. — аукубозид, гарпа- гид, ацетат гарпагида, акубин и каталпол (Kooiman, 1970; Еисга1, Swiqtek, 1978), в S. rupestris М. Bieb. ex Willd. — апигенин, космосиин, цинарозид и диосмин (Фролова, Джумырко, 1984), в S. variegata М. Bieb. — гарпагид и 8-О-ацетилгарпагид (Бабаян, Мнацаканян, 1989). В эксперименте настой надз. ч. и плодов S. altaica Мигг. проявляет инсектицидную активность (Jacobson, 1958). Род 28. SIPHONOSTEGIA Benth. СИФОНОСТЕГИЯ S. chinensis Benth. — С. китайская. О. до бО см выс. — Дальн. Вост. (за- носн.): Амур., Прим. — В зарослях кустарников, в дубовых лесах, на залежах, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. — ло- лиолид, нуткатон, З-метилбицикло[2.2.2]октанон, 1,2-иис,4-транс-триметил- циклопентан, пентилциклопропан (Хие D., Li, Chen, 198б; Zhang Н., Yan, Chen, 1992;). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-лимонен, 1R,2R,4R- тригидрокси-п-ментан, 1,8-цинеол, линалоол, гераниол, ( — )-ментол, ментон, изо- ментон, пулегон, а-терпинеол, кантлеин, транс-кариофиллен, цедрол, гвайол, аскаридол (Хие D., Li, Chen, 198б; Zhang Н., Yan, Chen, 1992; Kang С. et al., 2002а; Jiang Н. et al., 2003). Стероиды: р-ситостерин, р-даукостерин (Jiang Н. et al., 2003). Иридоиды: 10-п-кумароилаукубин, 8-эпилоганин, сифоностегиол (Не Z., Сао, Yang, 1991; Ншуап et al., 1992; Zhang Н. et al., 1992). Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид (Не Z., Сао, Yang, 1991). Бензол и его производные: в надз. ч. — бен- зальдегид, бензиловый спирт, фенилэтиловый спирт, метоксибензальдегид. Фе- нилпропаноиды, в надз. ч. — эвгенол, эудесмол, l-феноксипропан-2,3-диол (Xue D., Li, Chen, 198б; Kang С. et al., 2002а; Jiang Н. et al., 2003). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: изоферуловая, транс-п-гидроксикоричная, 3,4-ди-О- кофеоилхинная кислоты, метиловый эфир 3,4,5-три-О-кофеоилхинной кислоты, макрантоин F (Jiang Н. et al., 2002, 2003). Лигнаны: в надз. ч. — сирингарезинол (Zhang Н. et al., 1995). Кумарины: умбеллиферон, герниарин (Jiang Н. et al., 2003). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, апигентрин, галютеолин, 5,3'-дигидрокси- б,7,4'-триметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-3',4'-диметоксифлавон (Kang С. et al., 2002b; Zhang D. et al., 2002). Производные бензофурана: в надз. ч. — 2,3-дигидро- бензофуран (Хие D., Li, Chen, 198б). Лактоны: у-ноналактон (Хие D., Li, Chen, 198б; Kang С. et al., 2002а; Jiang Н. et al., 2003). Алкспоиды и другие азотсодер- жаи~ие саед.: изокантлеин, (5Н)-2-пиридин-4-карбоновая кислота (Zhang Н. et al., 148 
1992; Zhang Н., Yan, Chen, 1992). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — гексан- l -ол, октан-3-ол, l -октен-3-ол, деканаль, б-метил-(Е)-гепта-3,5- диен-2-он, б,10-диметилундеканон-2. Жирные кислоты: в надз. ч. — гексановая (Хие D., Li, Chen, 198б; Kang С. et al., 2002а; Jiang Н. et al., 2003). Род 29. VERBASCUM L. — КОРОВЯК 1. V. blattaria L. — К. тараканий. Дв. 50 — 100 м выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На влажных местах, берегах рек, песках, солонцева- тых лугах, пастбищах, в степях. Х и м и ч е с к и е ком п о н е нт ы. Иридоиды. 'аукубин, каталпол, вербаскозид А (Растительные..., 1990; Kooiman, 1970; Данчул, Ханин, Шагова, 200б). Флаво- ноиды: в надз. ч. — лютеолин (Данчул и др., 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты корней и надз. ч. проявляют антибактериальную (Carlson, Douglas, Robertson, 1948) и ихти- оцидную активность (Кузьмина и др., 1985), спиртовый экстракт семян — гемаг- глютинирующую (Hardman, Beck, Owensby, 1983). 2. V. densiflorum Bertol. (V thapsiforme Schrad.) — К. густоцветковый. О., дв. до 200 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На опушках, лугах, песчаных склонах, сорных местах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, б-О+П-ксилопи- ранозид аукубина, аукубозид, б-ксилозид аукубозида, гарпагид, ацетат гарпагида, 8-0-ацетилгарпагид, гарпагозид, каталпол, б-О+Р-ксилопиранозид каталпола, метилкаталпол, изокаталпол, латериозид (Дьоготь и др., 1972; Данчул, Ханин, Ша- гова, 200б; Swigtek, 1973а; Swigtek, Salama, Sticher, 1982; Swigtek, Еисга1с, Irabias, 1984; Swigtek, Adamczyk, 1985; Tatli, Akdemir, 2004). Тритепеноиды: дезрамнозил- вербаскосапонин, сонгаросапонины С, D, буддлеясапонин I, буддлеясапонин IV, илвенсисапонин А (Miyase et al., 1997; Tatli, Akdemir, 2004). Фенолы и их произво- дные: вербаскозид, б'-О+Р-апиофуранозид вербаскозида (форзитозид В), полиу- мозид, пирогаллол (Klimek, 199бЬ; Tatli, Akdemir, 2004). Фенолкарбоновые кисло- ты: галловая, коричная, эллаговая, салициловая, кофейная, хлорогеновая, 3,4-ди- гидроксикоричная, феруловая, п-кумаровая, протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая (Swigtek, Kurowska, Rotkiewicz, 1984). Флавоноиды: в надз. ч. — апи- генин, 7-глюкозид апигенина, кемпферол, нарингенин, гесперидин, рутин, лютео- лин, 7-глюкозид лютеолина, кверцетин, кверцимеритрин, 7-глюкозид и 3,7-диглю- козид кверцетина, цинарозид, диосмин, 7-рутинозид тамариксетина (Данчул и др., 2007; Klimek, Krolikowska, 1984). Жирные кислоты: в цветках — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, лиг- ноцериновая, тапсиновая (Swigtek, Kurowska, Rotkiewicz, 1984). 149 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полисахариды обла- дают отхаркивающими свойствами (Nosalova et al., 2005). Настой цветков про- являет антивирусную активность в отношении вируса герпеса HSV-1, вирусов гриппа А и В, вируса А/chicken/Germany/27 (Skwarek, 1979; Slagowska, Zgorniak- Nowosielska, Grzybek, 1987; Zgorniak-Nowosielska et al., 1991; Serkedjieva, 2000). 3. V. gnaphalodes М. Bieb. — К. черноморский. Дв. 70 — 120 м выс. — Кавказ: Предкавк. По берегам рек, на опушках, вдоль дорог. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, каталпол, одонтозид (Растительные..., 1990). Флавоноиды: в листьях — гесперидин (Данчул и др., 2007; Hein, 1959). 4. V. laxum Filar. et Jav. — К. раскидистый. Мн. 50 — 100 см выс. — Кавказ: Даг. — На травянистых склонах до среднего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: пулверулентозид I, гарпагозид, аукубин, б-а-L-(3"-п-кумароил)рамнопиранозид аукубина, каталпол, синуатол, нигрозид-l, нигрозид-2, вербаскозид А (Агабабян, 1987; Агабабян, Арутюнян, Мнацаканян, 1987; Растительные..., 1990; Данчул, Ханин, Шагова, 200б; Tatli, Akdemir, 2004). Флавоноиды, в надз. ч. — лютеолин, 7-О-глюкозид лютеолина (Агабабян, 1987; Данчул и др., 2007). 5. V. lychnitis . — К. мучнистый. Дв. 50 — 150 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм. (заносн.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-foH., Заволж., Нижн.-/OH., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кро- ме Обск. — На травянистых склонах, сухих лугах, в степях, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклито.7ы, лшо-инозит (De Pascual et al., 1982; Hernandez Hernandez, 1985). Оридоиды: аукубозид, аукубин, лихнитозид, специозид, изокаталпол, каталпол, метилкаталпол, катал позид, б-О-и- кумароилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Сердюк, Джумырко, Компанцев, 197б; De Pascual et al., 1982; Hernandez Hernandez, 1985; Klimek, 1991; Tatli, Akdemir, 2004). Тритерпеноиды: 3р-О-D-глюкопиранозил-(1-~4)+1 -рамнопиранозил-(1-~2)+Р- глюкопиранозид 13р,28-эпоксиолеан-l l-ен-3р-ола, 3-О-([P-D-глюкопиранозил- (1-~2)-р-D-фукопиранозил-(1-~4)]-а-1 -рамнопиранозил-(1-~2)-р-D-глюкопира- нозид113а,28-эпоксиолеан- l l -ен-3р,23-диола, Зр-О-[Р-глюкопиранозил-(1-~2)+ 1 -фукопиранозил-(1-~4)-р-1 -рамнопиранозил-(1~2)-р-D-глюкопиранозидо]-l б- О+Р-глюкопиранозид 13р,28-эпоксиолеан-ll-ен-3р-ола; в плодах — урсоловая кислота, тапсуины А, В (De Pascual et al., 1982; Hernandez Hernandez, 1985; Tatli, Akdemir, 2004). Стероиды: в плодах — а-спинастерин, стигмаст-22-ен-Зр-ол (De Pascual et al., 1982). Фенитэтаноидные гликозиды: вербаскозид, б'-О+Р-апио- фуранозид вербаскозида (Klimek, 199бЬ; Tatli, Akdemir, 2004). Флавоноиды: апиге- нин, 7-глюкуронид апигенина, лютеолин, 5-глюкозид и 7-глюкуронид лютеолина, 7-метиловый эфир лютеолина, кверцетин, 7-глюкуронид кверцетина, диосмин, кверцитрин, кверциметрин, рутин, акацетин, цинарозид, гесперидин, патулетин, 
5,3',4'-тригидрокси-7-метоксифлавон (Сердюк, Джумырко, Компанцев, 197б; Бан- дюкова, Андреева, 1987; Hein, 1959; Klimek, 1995; Tatli, Akdemir, 2004). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. и флаво- ноиды обладают кардиотоническими, гипотензивными, седативными и противо- судорожными свойствами (Насыров, 1971; Каримова и др., 1971). Водный, эфир- ный и хлороформенный экстракты надз. ч. проявляют антибактериальную актив- ность (Дроботько и др., 1958б). б. V. nigrum L. — К. чёрный. Мн. 50 — 120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-Мурм.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сухих склонах, у дорог, по берегам рек, в разреженных берёзовых лесах, на лесных по- лянах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: нигрозиды I, II, III, IV, V, ауку- бин, б-О-(3"-О-и-кумароил)-а-L-рамнопиранозид аукубина, ацетат аукубина, одонтозид, каталпол, изокаталпол, метилкаталпол, саккатозид (Дьоготь и др., 1972; Растительные..., 1990; Данчул, Ханин, Шагова, 200б; Kooiman, 1970; Kostecka-Mgdalska, Rymkiewicz, 1974; Seifert et al., 1982; Vesper, Seifert, 1994; Tatli, Akdemir, 2004). Тритерпеноиды: илвенсисапонин А; в листьях — вербаско- сапонин; в цветках — 3-О-1[а-1 -рамнозил-(1-~4)+Р-глюкопиранозил-(1-~3)]+ D-глюкопиранозил]-(1-~2)+фукопиранозид 13р,28-эпоксиолеан-l l-ен-3,23-диола, 3-0- ([a-1 -рамнозил-(1~4)-р-D-глюкопиранозил-(1-~3)-р-D-глюкопиранозил]- (1-~2)+фукопиранозид] l l-метоксиолеан-12-ен-3р,23,28-триола (Anil, 1980; Klimek, 1 avaud, Massiot, 1992; Miyase et al., 1997; Tatli, Akdemir, 2004). Фенилэ- таноидные а7икозиды: вербаскозид; в цветках — форзитозид В (Петриченко, Ми- щенкова, 2007; Klimek, 199бЬ; Tatli, Akdemir, 2004). Флавоноиды: кверцетин, лю- теолин, гесперидин, 7-глюкуронид апигенина, 7-глюкуронид лютеолина, 7-глюку- ронид диосметина, 7-глюкуронид кверцетина (Данчул и др., 2007; Петриченко, Мищенкова, 2007; Klimek, 1995). Алксиоиды: в надз. ч. — вербасценин (Seifert, Johne, Hesse, 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. обладает гипотензивными свойствами (Петриченко и др., 2009), водный и спиртовый экстракты корней и надз. ч. — антикоагулянтными (Устинова, Пе- триченко, Сыропятов, 2009), экстракт цветков — ранозаживляющими (Хованская, 19б3), настой надз. ч. — кардиотоническими и сосудорасширяющими (Каримова, Смирнова, Насыров, 19бб). Экстракт корней и надз. ч. проявляет антибактериаль- ную (Nickell, 1959) и ихтиоцидную активность (Кузьмина и др., 1985). 7. V. phlomoides L. — К. лекарственный или к. мохнатый. Дв. 50 — 150 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На степных, каменистых и песчаных склонах, обочинах дорог. Х им ические ком по не нт ы. Циклито7ы: в цветках — .цио-инозит. Иридоиды: фломоидозид, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид, 8-О-ацетил- гарпагид, аукубозид, б-ксилозид аукубозида, каталпол, б-ксилозид каталпола, 1 1 
латериозид, аукубин, специозид, б-(4"-и-кумароил)ксилозилаукубин (фломо- ид) (Растительные..., 1990; Kostecka-Mgdalska, Rymkiewicz, 1974; Osvath, Рарау, Toth, 1982; Swigtek, Adamczyk, 1983, 1985; Swigtek, Еисга1с, Irabias, 1984; Klimek, 199ба). Тритерпеноиды: в цветках — вербаскосапонин, дезрамнозилвербаско- сапонин (Hein, 1959; Tschesche, Sepulveda, Вгаип, 1980; Klimek, 199ба). Стеро- иды: в цветках — P-ситостерин, стигмастерин, дигипролактон (Osvath, Рарау, Toth, 1982). Феншэтаноидные гликозиды: в надз. ч. — вербаскозид, б'-О+Р- апиофуранозид вербаскозида, полиумозид (Klimek, 199ба, b; Tatli, Akdemir, 2004; Gvazava, Kikoladze, 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в цвет- ках — кофейная, феруловая, п-кумаровая, протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая кислоты, глюкозид и-кумаровой кислоты (Osvath, Рарау, Toth, 1982; Swigtek, Kurowska, Rotkiewicz, 1984). Флавоноиды: апигенин, 7-0-глюкозид, 7-глюкуронид и 7-О-рамнозилглюкозид апигенина, 7-0+Р-глюкозид акаце- тина, лютеолин, 7-глюкуронид лютеолина, кемпферол, кверцетин, хризоэри- ол, 7-О-глюкозид хризоэриола, эриодиктиол, диосмин, диосметин, наринге- нин, рутин, кверцимеритрин, цинарозид, гесперидин, 7-О-рамнозилглюкозид и 7-О-глюкозид тамариксетина (Данчул и др., 2007; Hein, 1959; Tschesche, Delhvi, Sepulveda, 1979; Рарау et al., 1980; Osvath, Рарау, Toth, 1982; Klimek, Krolikowska, 1984; Toth, 1987). Высшие жирные кислоты: в цветках — миристиновая, пальми- тиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, лигноце- риновая. Жирное ласло: в цветках до 2',4 (Swigtek, Kurowska, Rotkiewicz, 1984). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар цветков проявляет антивирусную активность в отношении вирусов гриппа А2 и В (Skwarek, 1979), экстракт ихтиоцидную (Кузьмина и др., 1985). 8. V. phoeniceum L. — К. фиолетовый. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Верх-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кро- ме Обск. — На лугах, степных и каменистых склонах, обочинах дорог, залежах, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: лютеолин, цинарозид; в надз. ч. — аукубин, каталпол (Растительные..., 1990; Данчул и др., 2007; Kostecka- Mgdalska, Rymkiewicz, 1974). Флавоноиды: в цветках — гесперидин (Hein, 1959). Алкалоиды: в надз. ч. — вербасценин (Seifert, Johne, Hesse, 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой, отвар надз. ч., флавоноиды и сапонины обладают кардиотоническими и диуретическими свой- ствами (Буравова, 1973). 9. V. sinuatum L. — К. выемчатый. Дв. до 100 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, б-О+глюкозид и б-О+ D-ксилопиранозид аукубина, синуатол, синуатозид, аюгол, пулверулентозид I, гарпа- гид, гарпагозид, б-О-(2",3"-ди-О-ацетил)-а-1 -рамнопиранозид каталпола (Bianco et 152 
а1., 1980, 1981b, с, 1984; Falsone et al., 1982; Tatli, Akdemir, 2004; Senatore et al., 2007b). Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, полиумозид; в надз. ч. — P-(3,4- дигидроксифенил)этил-О-а-1 -рамнопиранозил-(1-~3)+Р-[P-D-ксилопиранозил- (1~б)]-(4-О-изоферулоил) глюкопиранозид, Р-(3-гидрокси-4-метоксифенил) этил-О- а-1 -рамнопиранозил-(1- 3)+Р-[P-D-глюкопиранозил-(1- б)]-(4-О-изоферулоил) глюкопиранозид (Scarpati, Monache, 19б3; Tatli, Akdemir, 2004; Senatore et al., 2007Ь). Флавоноиды: 7-0+Р-глюкозид лютеолина (Senatore et al., 2007b). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт надз. ч., аукубин, синуатол, аюгол и вербаскозид проявляют антибактериальную и ростингибирующую активность в отношении Raphanus sativus L. var. radidula Pers. (Senatore et al., 2007Ь). 10. V. thapsus L. — К. обыкновенный или к. медвежье ухо. Дв. 50 — 200 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На травянистых, пес- чаных и каменистых склонах, галечниках, лесных полянах, вырубках, обочинах дорог, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Сесквитериеноиды: За-гидроксидримма- нил-8-метаноат, буддлиндетерпены А, В (Khuroo et al., 1988; Hussain et al., 2009). Иридоиды: аукубин, б-О+ксилозид аукубина, аюгол, б-О-сирингоилаюгол, гар- пагид, латериозид, гарпагозид, пикрозид, каталпол, б-О-а-L-[(4-кофеоил)рамно- пиранозид], б-О-а-L-[(4-изоферулоил)рамнопиранозид], б-О-а-L-[2-(3,4-димето- ксициннамоил)рамнопиранозид] и б-О-а-L-[3-(3,4-диметоксициннамоил)рамно- пиранозид] каталпола, изокаталпол, метилкаталпол, (+)-генипин, а-гардиол, р-гардиол, саккатозид, вербаскозид А, пулверулентозид 1 (Дьоготь и др., 1972; Растительные..., 1990; Данчул, Ханин, Шагова, 200б; Kooiman, 1970; Bianco et al., 1984; Khuroo et al., 1988; Warashina, Miyase, Ueno, 1991; Tatli, Akdemir, 2004; Hussain et al., 2009). Дитерпеноиды: буддлиндетерпен С (Hussain et al., 2009). Тритериеноиды: тритерпены А, В, сайкогенин А; в цветках — олеаноловая кис- лота, тапсуины А, В, гидрокситапсуины А, В (De Pascual, Diaz, Grande, 1978, 1980; Tatli, Akdemir, 2004; Panchal, Murti, Lambole, 2010). Стероиды: 24а-метил- 5а-холестан-3-он, 24с-этил-5а-холест-22-ен-З-он, 24с-этил-5Р-холест-22-ен-З-он, 24с-этил-5а-холест-7-ен-3-он, 24а-этил-5а-холеста-7,22-диен-3-он, 24с-этил-5а- холестан-3-он, 24с-этил-5Р-холестан-3-он; в цветках, плодах, семенах — а-сито- стерин, Р-ситостерин, эргостерин, а-спинастерин, эргостан-7-ен-3Р-ол (Pande, Tewari, 19бО; De Pascual, Diaz, Grande, 1978а, 1980; Khuroo et al., 1988; Panchal, Murti, Lambole, 2010). Каротиноиды: в цветках — каротин, ксантофилл, а-кро- цетин. Бензол и его производные: в плодах — бензиловый спирт (De Pascual, Diaz, Grande, 1978а; Tatli, Akdemir, 2004). Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, б'-О+Р-апиофуранозид вербаскозида, аренариозид, лейкоскептозид, цистано- зид В, 1'-О+Р-(3,4-дигидроксифенил)этил-а-l -рамнопиранозил-(1 3')-3"'-гидро- кси-4'"-О+Р-глюкопиранозилциннамоил-(1-~б')-глюкопиранозид, 1'-О+Р-(3- 153 
гидрокси-4-метоксифенил)этил-а-L-рамнопиранозил-(1~3')-P-D-ксилопирано- зил-(1-~6')-4'-О-ферулоилглюкопиранозид, 1'-О+Р-(3,4-дигидроксифенил)этил- а-1 -рамнопиранозил-(1~3')+Р-ксилопиранозил-(1~б')-4'-О-ферулоилглюко- пиранозид (Warashina, Miyase, Ueno, 1992; Tatli, Akdemir, 2004; Hussain et al., 2009; Panchal, Murti, 1 ambole, 2010). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — коричная, салициловая, эллаговая, галловая; в плодах — вератровая (De Pascual, Diaz, Grande, 1978а, Ь). Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, 3'-метиловый эфир кверце- тина, рутин, кверцитрин, кверцимеритрин, апигенин, 4'-рамнозид апигенина, на- рингенин, гесперидин, лютеолин, 7-глюкозид б-гидроксилютеолина, аментофла- вон, 4'-рамнозид 7,4'-дигидроксифлавона, 3,5-дигидрокси-6,7-диметоксифлавон (Данчул и др., 2007; Mehrotra et al., 1989; Souleles, Geronikaki, 1989; Hussain et al., 2009; Panchal, Murti, Lambole, 2010). Производные фурана: в плодах — 5-(этокси- метил)фурфураль (De Pascual, Diaz, Grande, 1978b). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, ара- хидоновая, бегеновая (Pande, Tewari, 1960; De Pascual, Diaz, Grande, 1978Ь). Жир- ное.масло: в семенах до 30',4 (Gude, 1955). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полисахариды облада- ют гиполипидемическими свойствами (Aboutabl et al., 1999, цит. по Tatli, Akdemir, 2006), вербаскозид — противовоспалительными (Speranza et al., 2010). Экстракт проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий HepG2iС3А, SK-ÍÅP-1, НА22Т/VGH, НерЗВ и PLC/PRF (Lin 1. et al., 2002), метанольный и спиртовый экстракты надз. ч. и листьев — антивирусную в отношении виру- сов герпеса типа 1, вируса гриппа А (McCutcheon et al., 1995; Zanon et al., 1999; Rajbhandari et al., 2009), водный экстракт надз. ч. — антибактериальную (Дро- ботько и др., 1958б; Turker, Camper, 2002), метанольный экстракт листьев- антифунгальную (Vogt et al., 2010), хлороформный и метанольный экстракты листьев, латерозид, гарпагозид и аукубин — ростингибирующую для растений (Pardo et al., 1998; Turker, Camper, 2002; Vogt et al., 2010). Кроме того, в V. formosum Fisch. ex Schrank обнаружены аукубин и каталпол, в V. pyramidatum М. Bieb. и V. wilhelmsianum К. Koch — аукубин каталпол и вер- баскозид А (Растительные..., 1990; Данчул, Ханин, Шагова, 2006). Род 30. VERONICA L. — ВЕРОНИКА 1. V. alpina L. — В. альпийская. Мн. 5 — 25 см выс. — Арктика: Европ. Арк.,' Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: все р-ны. — На лугах, галечни- ках, сырых берегах ручьёв, рек, сырых скалах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: аукубин, каталпол, верони- козид, каталпозид, минекозид, спиидозид, муссаенозидовая кислота, кофео- илкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол, логанин (Grayer-Barnmeijer, 1973; Taskova et al., 1998; Jensen et al., 2005). Ф.7авоноиды: апигенин, лютеолин (Nikolova, Taskova, Peev, 2005). 
2. V. anagallis-aquatiea 1. — В. ключевая. Мн. о. до 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (за- HocH.): Прим. — По берегам водоёмов, на болотах, сырых лугах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: маннит (Huzikawa, Kudo, Sengoku, 1939). Иридоиды: аукубин, аукубозид, каталпозид, каталпол, изокатал- пол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, вероникозид, верпрозид, амфикозид, верминозид, минекозид, гардозид, анагаллозид, бошналозид, метиловый эфир щанжизида, анагаллозид, 7-0-п-гидроксибензоилгардозид, ацетат гарпагида, б'-О-бензоил-8-эпилогановая кислота (акватикозид А), б'-О-и-гидроксибензоил- 8-эпилогановая кислота (акватикозид В), б'-О-бензоил-8-гардозид (акватико- зид С), муссаенозидовая, 7-0-п-гидроксибензоил-8-эпилогановая, генипозидо- вая, эпилогановая кислоты; в листьях — протокатехоилкаталпол, кофеоилкатал- пол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Broda, Swiqtek, p~zynski, 19б9; Grayer-Barnmeijer, 1973; Swiqtek, 1973а; Afifi-Yazar, Sticher, 1980; Komorowski, Swigtek, 1982; 1 ahloub, 1992а; 1 ahloub et al., 1993; Su et al., 2000; А1ЬасЬ, Gotfredsen, Jensen, 2004; Harput et al., 2004; Jensen et al., 2005). Сескви- терпеноиды: акватикол (Su et al., 2000). Стероиды: ситостерин, р-стигмаст-4- ен-бр-ол-3-он (Su et al. 2000). Бензо7 и его производные: в надз. ч. — бензойная 1 кислота (Komorowski, Swigtek, 1982). Фени.7этаноидные гткозиды: в надз. ч. мартинозид (Harput et al., 2004). Фено.7карбоновые кислоты и их производные: в подз. ч., в надз. ч. — n-гидроксибензойная, ванилиновая, п-кумаровая, феруловая, изоферуловая, протокатеховая, кофейная (Komorowski, Swiqtek, 1982). Флавонои- ды: в надз. ч. — космосиин, цинарозид, 7-глюкуронид лютеолина, 7-О-глюкозид и 7-O-биглюкозид б-гидроксилютеолина, 7-О-глюкозид 4'-метоксискутеллареина, 7-глюкуронид апигенина, 7-глюкуронид хризоэриола (Фролова, Джумырко, 1984; Grayer-Вагптецег, 1978; Komorowski, Swigtek, 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте верпрозид и каталпозид обладают противовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Kupeli et al., 2005), настой и настойка надз. ч. — кардиотоническими и гипотензивными (Ермолин, 19б9). 3. V. anagalloides 1. — В. ложноключевая. О. мн. до 40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.,;; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заносн.): Прим. — Вдоль дорог, на выгонах, речных отмелях, мор- ских побережьях. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. изокаталпол, ме- тилкатзлпол, ацетат метилкаталпола, ацетат каталпола, протокатехоилкаталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол, каталпозид (Дьоготь и др., 1972; Grayer-Ваттецег, 1973). Флавоноиды: диосметин, 7-О-глюкозид Л~ 4-метоксискутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеоли- на, космосиин, цинарозид (Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987). 
4. V. arvensis L. — В. полевая. О. дв. до 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Прим.— В разреженных лесах, на опушках, травянистых и щебнистых склонах, галечни- ках, залежах, среди кустарников, у дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: маннит (Jensen et al., 2005). Иридоиды. 'аукубин, аукубозид, аюгол, изокаталпол, каталпол, метилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Broda, Swigtek, Druzynski, 19б9; Swigtek, 1973а; Jensen et al., 2005). Фенольные еликозиды: салидрозид, корнозид (Jensen et al., 2005). Флаво- ноиды: лютеолин, акацетин, апигенин, хризоэриол, 7,4'-диметиловый эфир апи- генина, б,7,4'-триметиловый эфир скутеллареина, 7,4'-диметиловый эфир лютео- лина, 5-глюкозид и 7-глюкозид хризоэриола, 5-глюкозид и 5-диглюкозид трицина (Grayer-Barnmeijer, 1978; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). 5. V. austriaea 1. — В. австрийская. Мн. 10 — 70 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон; Кавказ: все р-ны. — В степях, свет- лых лесах, на травянистых сухих склонах, песках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, ацетат ау- кубина, изокаталпол, каталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола (Дьоготь и др., 1972). Флавоноиды: диосметин, 7-О-глюкозид 4'-метоксискутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, космосиин, цинарозид, протокатехоилкаталпол, ванилоилкаталпол, каталпозид (Grayer-Вагптецег, 1973; Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987). б. V. barrelieri Schott. — В. Барелье. Мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон.; Кавказ: Предкавк. — На щебнистых склонах, опушках, в степях. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, катал- пол, ацетат каталпола, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, каталпозид, ацетат гарпагида, гарпагозид (Дьоготь и др., 1972). 7. V. beeeabunga L. — В. поточная. Мн. 5~0 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кро- ме Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.- Тоб. — На болотах, по берегам рек, местам выхода грунтовых вод, в сырых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, аукубозид, каталпол, ацетат каталпола, каталпозид, изокаталпол, метилкаталпол, ацетат гарпагида, протокатехоилкаталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Swigtek, 1973а; Swigtek, Dryzynski, 19б8; Grayer-Barnmeijer, 1973). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, феруловая, ванилиновая, хлороге- новая, неохлорогеновая (Гусев, Данильян, Зиновьева, 1980). Флавоноиды: ди- осметин, апигенин, акацетин, лютеолин, космосиин, цинарозид, 7-О-глюкозид 4'-метоксискутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина (Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Grayer-Вагптецег, 1978; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). Органические кислоты: в надз. ч. — шикимовая, хинная (Гусев, Данильян, Зиновьева, 1980). 156 
8. V. ЬИоЬа Schreb. — В. двулопастная. О. до 15 см выс. Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: Алт. Вост. Сибирь: Анг.-Саян. Дальн. Вост. (заносн.): Прим. — На су- хих склонах, в степях. Химические компоненты. Оридоиды: аюгол, каталпол, аукубин, эпи- логановая кислота, альпинозид (Jensen et al., 2005). 9. V. саисаяса М. Bieb. — В. кавказская. Мн. 15 — 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На скалах и сухих склонах, в среднем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: 7-О-глюкозид 4'-метоксиску- теллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, космосиин, цинарозид (Фролова, Джумырко, 1984). 10. V. ehamaedrys L. — В. дубравная. Мн. до 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заносн.): Прим., Сах., Кур. — На лесных полянах и опушках, лугах, среди кустарников, вдоль дорог. Химические компоненты. Циклитолы: в надз. ч. — маннит (Jensen е1 al., 2005). Иридоиды: аукубин, каталпол, изокаталпол (Дьоготь и др., 1972; Kpoiman, 1970; Swiqtek, Broda, Frej, 1971). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, п-кумаровая, п-гидроксибензойная, ванили- новая (Гусев, Глумов, Теслов, 197б; Swigtek, Broda, Frej, 1971). Фенилэтаноидные еликозиды: актеозид (Crimean et al., 2007). Флавоноиды: лютеолин, диосметин, апи- генин, акацетин, цинарозид, космосиин, хризоэриол, 7-О-глюкуронид хризоэри- ола, 7-глюкуронид апигенина, 7-О-глюкуронид и 7-бигликозид лютеолина, 3'-ме- тиловый и 7,4'-диметиловый эфиры лютеолина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, б,4'-диметиловый эфир скутеллареина, 7-О-глюкозид 4'-ме- токсискутеллареина (Гусев, Теслов, Гусева, 1974; Гусев, Глумов, Теслов, 197б; Гу- сев, Гусева, 1982; Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Grayer- Barnmeijer, 1978; Nikolova, Gevrenova, Ivancheva, 2003; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). Азотсодержаи~ие саед.: в надз. ч. — холин (Гусев, Глумов, Теслов, 197б). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. обладает гипотензивными (Петриченко и др., 2009) и аналгезирующими свойствами (Бубенчикова, Кондратова, 200б). Спиртовый экстракт надз. ч. про- являет нематодоцидную активность (Анохина и др., 1990), водно-спиртовый экс- тракт листьев — антибактериальную (Гусев и др., 1975; Гусев, Глумов, Теслов, 1980). 11. V. eiliata Fisch. В. реснитчатая. Мн. 35 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На каменистых берегах рек, альпийских лугах, степных склонах. Химические компоненты. Иридоиды: каталпозид, верпрозид, амфи- козид, изованиллоилкаталпол, вератроилкаталпол (бао К. et al., 2003; Jensen et al., 2005). 15 
12. V. dillenii Crantz — В. Дилления. О. дв. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: Пред- кавк. — На сухих травянистых и щебнистых склонах, боровых песках, пустошах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, изокаталпол, катал- пол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола (Дьоготь и др., 1972). Фенилэтаноид- ныные еликозиды: корнозид, вербаскозид (Jensen et al., 2005). 13. V. filiformis Smith — В. нитевидная. О. мн. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лесных опушках, лугах, в тенистых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, каталпол, веронико- зид, каталпозид, верпрозид, амфикозид, минекозид, верминозид, протокатехоил- каталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол (Grayer- Ваттецег, 1973; Lahloub, 1992b; Jensen et al., 2005). Флавоноиды: диосмин, диос- метин, 7-0-[2"-О-(б'"-О-ацетил)+Р-аллопиранозил]+Р-глюкопиранозид 4'-ме- тилизоскутеллареина, 7-0-[2"-О-(б"'-О-ацетил)+Р-аллопиранозил]+Р-глюкопи- ранозид изоскутеллареина, 7-О-(б'"-О-ацетил)+аллопиранозил-(1"'-2")+глю- копиранозид 4'-метилизоскутеллареина, 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, космосиин, цинарозид, 5-глюкозид и 5-глюкуронид лютеолина (Фролова, Джу- мырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Grayer-Barnmeijer, 1978; Chari et al., 1981; Tomas-ВагЬегап et al., 1988). 14. V. frutieans Jacq. — В. кустящаяся. Пкч. 5 — 10 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм. — На скалах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, б-О-ванилоил- каталпол, б-О-вератроилкаталпол, кофеоилаукубин, ванилоилаукубин, каталпол (Kooiman, 1970; Grayer-Вагпте11ег, 1973; Sticher, Lahloub, Afifi-Yazar, 1982). Фе- нолы и их производные: изопунгенин, б-кофеоат изопунгенина (Sticher, Lahloub, Afifi-Yazar, 1982). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, б,7,4'-тримети- ловый эфир скутеллареина (Nikolova, Taskova, Peev, 2005). 15. V. hederifolia 1. — В. плющелистная. О. дв. 8 — бО см выс. — Европ. ч..' Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых склонах, до нижнего горного пояса. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — маннит, гексит, дульцит (Shimada et al., 1971; Harput et al., 2002с). Алииикли- ческие саед.: 9-0+Р-глюкопиранозид З-гидрокси-5,б-эпокси+йонола (Harput et al., 2002с). Оридоиды: аукубин, аукубозид, вероникозид, каталпол, каталпозид, амфикозид, верминозид, урфозид А, пикурозид, изокаталпол, метилкаталпол, вер- прозид, протокатехоилкаталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Charaux, 1922; Swigtek, 1973а; Grayer-Barnmeijer, 1978; Tomassini et al., 1995; Harput et al., 2002с; Jensen et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в ли- стьях — протокатеховая (Peev, 1982). Флавоноиды: апигенин, 7-глюкуронид апи- 
генина, акацетин, 6,7,4'-триметиловый эфир скутеллареина, лютеолин, 7-глюку- ронид лютеолина, 7-О-глюкуронид хризоэриола, гиспидулин, 7-О-глюкуронид б-гидроксилютеолина (Grayer-Вагптецег, 1978; Peev, 1982; Nikolova, Taskova, peev, 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт надз. ч. обладает противовоспалительными свойствами и проявляет цитотоксиче- скую активность в отношении клеток линий КВ и Вl6 (Harput et al., 2002а). 1б. V. ineana L. — В. седая. Мн. до 40 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: ()хот., Амур., Прим. — В сухих сосновых и лиственничных лесах, степях, на су- хих склонах, ж.-д насыпях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, изокатал- пол, каталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, каталпозид, ацетат катал- позида, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида (Дьоготь и др., 1972). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает кардиотоническими и гипертензивными свойствами (Мельников, Полуэктов, 1963; Ермолин, 1969; Рабинович и др., 1969), оказывает положительное инотроп- ное и отрицательное хронотропное действие (Ермолин, 1969, 1971; Рабинович и др., 1969), вызывает расслабление гладкой мускулатуры кишечника и уменьшает перистальтику (Рабинович и др., 1969). Экстракт надз. ч. проявляет антибактери- альную (Гусев, Глумов, Теслов, 1980) и антифунгальную активность (Лесников, 1969). 17. V. linariifolia Pall. ex Link — В. льнянколистная. Мн. до 80 см выс.— Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. (юг). — На лугах, залежах, степных и щебнисто-каменистых склонах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, верпрозид, каталпол, генипозидовая кислота (Hong J. et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их про- изводные: ванилиновая, п-гидроксибензойная, изоферуловая, протокатеховая кис- лоты, этиловый эфир протокатеховой кислоты (Hong J.-L. et al., 2008). Флавонои- ды: апигенин, 7-0-а-1-рамнозид апигенина, лютеолин, 7-0+Р-глюкозил-(1-~2)- ~3-D-глюкозид лютеолина, линариифолиозид, 7-0+Р-глюкозил-(1- 2)+Р-глюко- зид 5,6,7,3',4'-пентагидроксифлавона, 7-0+Р-глюкозид 5,7,4'-тригидрокси-б,3'- диметоксифлавона, метиловый, этиловый и бутиловый эфиры 7-0+Р-глюку- ронида апигенина (Ма С. et al., 1991; Hong J.-L. et al., 2008). Антрахиноны, эмодин (Hong J.-l . et al. 2008). Азотсодержащие coed. ремаглютин D. Кислородсодержа- и~ие гетероииклические coed. джиофуран (Yang D., Zhu, 1991). 18. V. longifolia L. — В. длиннолистная. Мн. до 1.5 м выс. — Арктика: Ев- Р«. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: 
19. V. montana L. — В. горная. Мн. 10 — 15 м выс. В буковых лесах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: протокатехоилкаталпол, кофе- оилкаталпол (Grayer-Ваттецег, 1973). Флавоноиды: диосметин (Бандюкова, Ан- дреева, 1987). Европ. ч.: Калинингр.— 20. V. monticola Trautv. — В. высокогорная. Мн. 10 — 35 м выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых высокогорных склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: 7-О-глюкозид 4'-метоксиску- теллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, космосиин, цинарозид (Фролова, Джумырко, 1984). 21. V. multifida L. — В. многораздельная. Мн. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих степных склонах, осыпях, выходах мела. Химические компоненты. Иридоиды: в подз. ч. — каталпол, изока- талпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, вератроилкаталпол, верпрозиЛ, амфикозид, аукубин, ацетат аукубина (Дьоготь и др., 1972; Ozipek et al., 2000b; Jensen et al. 2005). Стероиды: в надз. ч. — 26-0+Р-глюкопиранозид 3-О-[а-Ь- рамнопиранозил-(1-~2с'")]-[p-D-глюкопиранозил-(1-~4~"')-а-1 -рамнопиранозил- все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — На лесных и пойменных лу- гах, полянах, среди кустарников, в сырых светлых лесах. Химические компоненты. Циклитолы: в надз. ч. — маннит (Jensen et al., 2005). Иридоиды: аукубозид, каталпол, каталпозид, верпрозид, азистазиозид Е, лонгифолиозиды А, В, аукубин, изокаталпол, метилкаталпол, ацетат метилка- талпола, верминозид, ацетат гарпагида, протокатехоилкаталпол, кофеоилкатал- пол, ванилоилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Гусев, Глумов, Теслов, 1976; Grayer- Ваттецег, 1973; Swigtek, 1973а; Swigtek, Еисга1с, 1980; Jensen et al., 2005, 2010). Фено.7карбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, феруловая, п-кумаровая, протокатеховая, изованилиновая, ванилиновая, и-гидроксибензойная (Гусев, Глумов, Теслов, 1976; Swigtek, Еисга1с, 1980). Флавоноиды: диосме- тин, лютеолин, 7-глюкозид и 7-О-рамнозилглюкозид лютеолина, 7-0-глюкозид, 7-биглюкозид, 7-0-(6"-О-(Е)-кофеоил)+глюкопиранозид 6-гидроксилютеоли- на, 7-0-(6"-(Е)-кофеоилглюкозид) 6-гидроксилютеолина (спикозид А), 7-О-а- рамнопиранозил-(1"'-~2")-[6"-О-ацетил+глюкопиранозид] 4'-метилового эфира 6-гидроксилютеолина, цинарозид, апигенин, 7-глюкозид 4'-метилового эфира ску- теллареина, космосиин (Гусев, Теслов, Гусева, 1974; Гусев, Глумов, Теслов, 1976; Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Grayer-Ваттецег, 1978; Swigtek, Еисга1с, 1980; Albach et al., 2003, 2005). Биологическая активность. В эксперименте лонгифолиозиды А и В обладают антиоксидантными свойствами (Jensen et al., 2010). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную (Гусев, Глумов, Теслов, 1980; Гусев и др., 1975) и нематодоцидную активность (Анохина и др., 1990). 
(1 — +4"'")]-[P-D-глюкопиранозил]нуатигенина (мультифидозид). Фени.тэтаноидные еликозиды: в надз. ч. — верпектозид А (Ozipek et al. 2002а). Фена.ткарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная (Бандюкова и др. 1970б). Флавоноиды: диосме- тин, 7-0-(6'"-0-ацетил)+аллопиранозил-(1"'~2")+глюкопиранозид изоскутел- лареина, 7-0-[2"-0-(6"-0-ацетил)+Р-аллопиранозил+Р-глюкопиранозид]изо- скутеллареина, апигенин, акацетин, лютеолин, 7-О-глюкозид 4'-метоксискутелла- реина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, космосиин, цина- розид (Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Ozipek et al., 2002а; Albach et al., 2003; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). 22. V. officinalis . — В. лекарственная. Мн. до 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.- Тоб. (заносн.); Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заносн.); Дальн. Вост.: Сах. (заносн.).— В лесах, на опушках, вырубках, у дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: в надз. ч. — маннит (Wojcik 1973). Иридоиды: аукубин, аукубозид, каталпол, каталпозид, изокаталпол, метил- каталпол, ацетат метилкаталпола, ацетат каталпола, вероникозид, верпрозид, вер- микозид, муссаенозид, минекозид, муссаенозидовая кислота, ладрозид, протока- техоилкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол, изоферулоилкаталпол (Дьо- готь и др., 1972; Swiqtek, Dryzynski, 1968; Grayer-Barnmeijer, 1973; Swiqtek, 1973а; Afifi-Yazar, Sticher, 1980; Afifi-Yazar et al., 1981; Jensen et al., 2005). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин (Wojcik, 1973). Фенолы и их производные: пунгенин, изо- пунгенин, тимол, карвакрол (Sticher, Lahloub, Afifi-Yazar, 1982). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-кумаровая, протокатеховая (Гусев, Глумов, Теслов, 1976; Pethes, Marczal, Kery, 1973). Фепилэтаноидные гликозиды: изоактеозид (Crimean et al., 2007). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, акацетин, лютеолин, 7,3'-диметиловый эфир лютеолина, цинарозид, 7-глюкозид 6-гидроксилютеолина (Гусев, Глумов, Теслов, 1975; Pethes, Marczal, Kery, 1973; Wojcik, 1977; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). Биологическая активность. В клинике экстракт надз. ч. эффективен при лечении сахарного диабета и его осложнений (Товстуха, 1990). В экспери- менте спиртовый экстракт надз. ч. и флавоноиды обладают антиоксидантными свойствами (Kiss et al., 2009), экстракт надз. ч. — противоязвенными (Scarlat et al., 1985), гипохолестеринемическими (Crimean et al., 2007). Эфирное масло прояв- ляет инсектицидную активность (Goriir, Abdullah, 1вй, 2008), спиртовый экстракт надз. ч. — антибактериальную (Гусев, Глумов, Теслов, 1980) и нематодоцидную (Анохина и др., 1990). 23. V. orchidea Crantz — В. орхидная. Мн. 30 — 60 см выс. — Европ. ч.: Верх.— Дн~~р.; Кавказ: Даг. — На сухих склонах, опушках лиственных лесов, в степях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, изокатал- ~îà, каталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, каталпозид, ацетат каталпо- ла, протокатехоилкаталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол (Дьоготь и др., 1 1 
1972; Grayer-Ваттецег, 1973). Ф7авоноиды, диосметин, 7-0-рамнозилглюкозид лютеолина, 7-0-глюкозид б-гидроксилютеолина, спикозид А, 7-0-(6"-протокатехо- илглюкозид) 6-гидроксилютеолина (спикозид D); в надз. ч. — космосиин, цинаро- зид, 7-О-глюкозид 4'-метоксискутеллареина, 7-О-биглюкозид 6-гидроксилютеоли- на (Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Albach et al., 2005). 24. V. orientalis Mill. (V. multifida L. subsp. orientalis (Mill.) Elenevsky)— В. восточная. Мн. 5 — 30 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах в сред- нем горном поясе. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, верми- нозид, каталпол (Albach et al., 2003; Jensen et al., 2005). Ф7авоноиды, диосметин, космосиин, цинарозид, 7-О-глюкозид 4'-метоксискутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-0-биглюкозид б-гидроксилютеолина, 7-0-(6'"-О-ацетил)+аллопиранозил- (1"'-~2")+глюкопиранозид изоскутеллареина, 7-0-(6'"-О-ацетил)+аллопирано- зил-(1"'-~2")+глюкопиранозид 4'-метилового эфира изоскутеллареина (Фроло- ва, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Albach et al., 2003). 25. V. peduncularis М. Bieb. (V. nigricans К. Koch) — В. цветоножковая. Мн. 20~0 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, зарослях кустарников, на камени- стых склонах, до верхнего горного пояса. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Ф7авоноиды: 7-0-(6'"-0-ацетил)аллопи- ранозил-(1"'-~2")-глюкозид метилового эфира 4'-гиполаетина, 7-0-(6'"-0-ацетил) аллопиранозил-(1'"-~2")-глюкозид изоскутеллареина, 7-0-глюкозид 4'-метилово- го эфира скутеллареина, 7-0-глюкозид и 7-0-биглюкозид 6-гидроксилютеолина (Фролова, Джумырко, 1984; Albach et al., 2005). 26. V. peregrina L. — В. иноземная. О. 10 — 35 см выс. — Европ. ч.: Лад.- Ильм. (заноси.); Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На выгонах, в канавах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Цик.7итолы: в надз. ч. — маннит (Jin J., Yu, Zhong, 1982). Иридоиды: вероникозид, минекозид, специозид, амфикозид, катал- позид, 6-0-цис-п-кумароилкаталпол, верпрозид, верминозид, протокатехоилкатал- пол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол (Grayer-Barnmeijer, 1973; Kwak et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: ванили- новая, протокатеховая кислоты, метиловый эфир л-гидроксибензойной кислоты. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, 7-глюкуронид хризоэриола (Jin J., Yu, Zhong, 1982; Kwak et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте лютеолин, протокате- ховая кислота, минекозид, специозид, амфикозид, 6-0-иис-п-кумароилкаталпол, верминозид и 7-глюкуронид хризоэриола обладают антиоксидантными свойства- ми (Kwak et al., 2009). 27. V. persica Poir. — В. персидская. О. дв. до 70 см выс. — Европ. ч. (за- носи.): все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Сах., Кур. — На огородах, полях, вырубках, у жилья, в садах и парках. 1 2 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, каталпол, ацетат катал- пола, изокаталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, вероникозид, каталпо- зид, верпрозид, 6-0-вератроилкаталпол, 6-0-изованилоилкаталпол, вератроилка- талпол, верминозид, амфикозид, протокатехоилкаталпол, кофеоилкаталпол, вани- лоилкаталпол, бензоилкаталпол (Фролова, Джумырко, 1984; Broda, Swigtek, pruzynski, 1969; Grayer-Barnmeijer, 1973; Swiqtek, 1973а; Lahloub, Saad, Halim, 1991; Harput et al., 2002b; Jensen et al., 2005; Saeidi-Mehrvarz et al., 2008). Фенолы и их производные: тирозол (Sarker et al., 2000). Ф7авоноиды: диосметин; в надз. ч.— акацетин, лютеолин, космосиин, цинарозид, апигенин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, 7-0-(2"-0-глюкуронозил)глюкуронид и 7-0-неогесперидозид апигени- на, 7,4'-диметиловый эфир лютеолина, цирсилинеол, 7-0-глюкозид 4'-метилового эфира скутеллареина, 7-0-глюкозид и 7-0-биглюкозид б-гидроксилютеолина, 7-0-[2"-0-(6"'-О-ацетил+Р-аллопиранозил)+Р-глюкопиранозид] 4'-0-метил- изоскутеллареина, 7-0-[2"-0-(6'"-О-ацетил+Р-аллопиранозил)+Р-глюкопира- нозид] изоскутеллареина, 7-0-[2"-0-(6"'-О-ацетил+Р-аллопиранозил)+Р-глю- копиранозид] 3'-гидрокси-4'-О-метилизоскутеллареина, 3'-метиловый эфир квер- цетина, 5,7,3',4'-тетраметиловый эфир кверцетина, 7-0+Р-глюкопиранозид кемпферола, 5-гидроксифлавон, 7-глюкуронид и 7-биглюкозид хризоэриола (Фро- лова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Grayer-Ватте11ег, 1978; Tomas-Barberan et al., 1988; Saracoglu, Harput, Ogihara, 2004; Nikolova, Taskova, peev, 2005; Nikolova, Asenov, 2006; Saeidi-Mehrvarz et al., 2008). Антоиианы: в цветках — дельфинидин, 3-О-[2-О-(6-О-и-кумароилглюкозил)-6-О-и-кумароил- глюкозидо]-5-О-глюкозид дельфинидина, 3-би(п-кумароилсофорозидо)-5-мало- нилглюкозид (Ishikura, Shimizu, 1972; Mori, Kondo, Yoshida, 2009). Лактоны: ка- лендин (Sarker et al., 2000). Биологическая активность. В эксперименте персикозид и актеозид обладают антиоксидантными свойствами (Harput et al., 2002Ь), метанольный экс- тракт надз. ч. — противовоспалительными (Harput et al., 2002а). Метанольный экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток ли- ний KB и Вlб (Harput et al., 2002а). 28. V. polita Fr. (V. didyma Ten.) — В. изящная. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На огородах, полях, сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин, каталпозид, верпро- зид, амфикозид, каталпол (Tomassini et al., 1995; Wang С., Jia, Liao, 1995; Jensen е~ аl., 2005; Saeidi-Mehrvarz et al., 2008). Фенилэтаноидные гликозиды: верба- сюзид. Флавоноиды: кверцетин, космос иин, цинарозид, апигенин, акацетин, 7-о-глюкозид 4'-метоксискутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид 6-ги- дроксилютеолина, 7-0-неогесперидозид апигенина, 7,4'-диметиловый эфир апи- генина, 6,7,4'-триметиловый эфир скутеллареина, 7,3'-диметиловый эфир лютео- лина, 6,7,3'-триметиловый эфир б-гидроксилютеолина, 5,7,3',4'-тетраметиловый 
эфир кверцетина, 7-0+Р-глюкопиранозид кемпферола, 5-гидроксифлавон (Фро- лова, Джумырко, 1984; Nikolova, Taskova, Peev, 2005; Saeidi-Mehrvarz et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт надз. ч. обладает противовоспалительными свойствами и проявляет цитотоксиче- скую активность в отношении клеток линий КВ и В 1 6 (Harput et al., 2002а). 29. V. praecox All. — В. ранняя. О. 5 — 20 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.. Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, сорных местах, в степях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, ака- цетин, лютеолин, хризоэриол, 6,7,4'-триметиловый эфир скутеллареина, 7,4'-ди- метиловый эфир лютеолина, б,7,3'-триметиловый эфир б-гидроксилютеолина (Nikolova, Taskova, Peev, 2005). 30. V. prostrata 1. — В. простёртая. Мн. 5 — 30 см выс. Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Зап. Сибирь (заноси.): все р-ны, кроме Обск. — В степях, на остепнённых лугах, залежах, песчаных склонах, в сосновых борах, по долинам рек, сорным местам. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, изока- талпол, каталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, ацетат каталпола; в ли- стьях — протокатехоилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Grayer-Barnmeijer, 1973). Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обладает отхаркивающими свойствами (Бубенчикова, Кондратов, 2007). 31. V. scutellata L. — В. щитковая. Мн. до 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим. (юг), Сах., Кур. (юг). — На сырых лугах, низинных болотах и отмелях, по берегам рек. Химические компоненты. Иридоиды: аукубозид, аукубин, каталпол, ацетат каталпола, изокаталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, кофеоил- каталпол (Дьоготь и др., 1972; Grayer-Ватте11ег, 1973; Swigtek, 1973а; Swigtek, ЕисгаК, 1980). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, ванилиновая, п-кумаровая, кофейная, феруловая, сиреневая, синаповая, и-гидро- ксифенилуксусная. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, 7-глюкозид лютеолина (Swigtek, Еисга1с, 1980). 32. V. serpyllifolia L. — В. тимьянолистная. Мн. до 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (за- носи.): Амур., Прим., Сах., Кур. — В тёмнохвойных и смешанных лесах, на лу- гах, берегах водоёмов, полях, вырубках, пустырях, вдоль дорог. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, аукубозид, каталпол, каталпозид, изокаталпол, метилкаталпол, ацетат метилкаталпола, протокатехоил- каталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол, бензоилкаталпол (Дьоготь и др., 
1972; Broda, Swigtek, Druzynski, 1969; Grayer-Ваттецег, 1973; Swigtek, 1973а). Ф.7авоноиды: в надз. ч. — апигенин, акацетин, скутеллареин, лютеолин, 7,3'-ди- метиловый эфир лютеолина, 7-глюкуронид хризоэриола, 6-гидроксилютеолин (Grayer-Ваттецег, 1978; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. проявляет нематодоцидную активность (Анохина и др., 1990). 33. V. spicata L. — В. колосистая. Мн. до 75 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — В степях, сосновых лесах, на полянах, опушках, сухих лугах, каменистых склонах. Р Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Цик.7итолы: маннит (Swigtek, 1969). pudoudbr: аукубин, каталпол, аукубозид, каталпозид, изокаталпол, ацетат ме- тилкаталпола, ацетат каталпола, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид, аце- тат гарпагозида, протокатехоилкаталпол, кофеоилкаталпол, ванилоилкаталпол (Дьоготь и др., 1972; Swigtek, Druzynski, 1969; Grayer-Ваттецег, 1973; Swigtek, 1973а). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, феруловая, изоферу- ловая, сиреневая, п-кумаровая, протокатеховая, вератровая, ванилиновая, изо- ванилиновая, п-гидроксибензойная, хлорогеновая, неохлорогеновая (Гусев и др., 1981; Broda, Jaroniewski, Swigtek, 1960; Swigtek, 1969). Флавоноиды: лютео- лин, апигенин, 7-О-глюкуронид апигенина, цинарозид, 7-О-рамнозилглюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина, спико- зиды А, D, 7-0-(6"-ферулоилглюкозид) 6-гидроксилютеолина (спикозид В), 7-0-(6"-и-гидроксибензоилглюкозид) 6-гидроксилютеолина (спикозид С), 7-0-(6"-ванилоилглюкозид) 6-гидроксилютеолина (спикозид Е), 7-0-(6"-верат- роилглюкозид) 6-гидроксилютеолина (спикозид F), 7-0-глюкозид 4'-метилово- го эфира скутеллареина (Гусев, Теслов, Гусева, 1974; Гусев и др., 1977; Grayer- Ваттецег, 1978; Albach et al., 2005). Органические кислоты: в надз. ч. — хинная (Гусев и др., 1981). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой надз. ч. обладает гипертензивными и кардиотоническими свойствами (Ермолин, 1969, 1971). Во- дно-спиртовый экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Гу- сев и др., 1975; Гусев, Глумов, Теслов, 1980). 34. V. spuria L. — В. ненастоящая. Мн. 30 — 120 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ. (заносы.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — В степях, лесах, на опушках, остепнённых склонах, лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: в надз. ч. — аукубин, изо- каталпол, каталпол, ацетат каталпола, метилкаталпол, ацетат метилкаталпо- каталпозид, гарпагид, ацетат гарпагида, гарпагозид, ацетат гарпагозида (Дьоготь и др., 1972; Деготь, Литвиненко, 1972). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая (Гусев, Глумов, Теслов, 1976). Флавоноиды: 
7-О-рамнозилглюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид б-гидроксилютеолина, спикози- ды А, В, D, Е; в надз. ч. — апигенин, лютеолин, цинарозид, кверцетин (Гусев, Теслов, Гусева, 1974; Кукенов, 1975; Гусев, Зиновьева, 1980; Albach et al., 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой надз. ч. обладает диуретическими, кардиотоническими свойствами, стимулирует секрецию желу- дочного сока (Ермолин, 1969, 1971; Рабинович и др., 1969). Настой и настойка надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Гусев и др., 1975). 35. V. teucrium L. (V. latilfolila L.) — В. широколистная, или в. дубровник. Мн. 15 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ. Кав- каз: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На опушках и полянах, лугах, в свет- лых лесах, зарослях кустарников. Химические компоненты. Иридог~ды: в надз. ч. — аукубин, каталпол, изокаталпол, протокатехоилкаталпол, ванилоилкаталпол, каталпозид (Дьоготь и др., 1972; Гусев, Глумов, Теслов, 1976; Grayer-Ваттецег, 1973). Стероиды: в надз. ч. — диосгенин (Богачева, Стихии, Младенцева, 1980). Фенолкаобоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, изохлорогеновая (Гусев, Глумов, Теслов, 1976). Флавоног~ды: диосметин, апигенин, космосиин, лютеолин, цинаро- зид, 6,7,4'-триметиловый эфир скутеллареина, 7-О-глюкозид 4'-метилового эфи- ра скутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглюкозид б-гидроксилютеолина (Гусев, Глумов, Теслов, 1976; Фролова, Джумырко, 1984; Бандюкова, Андреева, 1987; Nikolova, Taskova, Peev, 2005). Азотсодержащпе саед.: в надз. ч. холин (Гусев, Теслов, Глумов, 1971). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную, антифидантную и нематотодоцидную ак- тивность (Гусев и др., 1975; Анохина и др., 1990), иридоиды — антифунгальную (Анохина и др., 1990). 36. V. triphyllos L. — В. трёхлистная. О. дв. 8 — 20 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.,; Кавказ: Пред- кавк. — В степях, на полях, мелкоземистых и щебнистых склонах, сорных ме- стах. Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, аукубозид, каталпол, метилкаталпол, гарпагид, амфикозид, 8-эпилоганин, эпилоганиновая кислота (Дьоготь и др., 1972; Broda, Swigtek, Druzynski, 1969; Grabias, Ofterdinger-Daegel, Swiatek, 1995; Albach, Gotfredsen, Jensen, 2004; Jensen et al., 2005). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин (Nikolova, Taskova, Рееч, 2005). 37. V. umbrosa М. Bieb. — В. теневая. Мн. 10 — 40 м выс. — Кавказ: Пред- кавк. — В тенистых лесах и на опушках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: космосиин, цинарозид, 7-О-глюкозид 4'-метилового эфира скутеллареина, 7-О-глюкозид и 7-О-биглю- козид 6-гидроксилютеолина (Фролова, Джумырко, 1984). 166 
38. V. verna 1. — В. весенняя. О. 5 — 15 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — В степях, на сухих склонах и песках. Химические компоненты. Оридоиды: аукубин, изокаталпол, катал- пол, метилкаталпол (Дьоготь и др., 1972). Фенилэтаноидные гликозиды: корнозид (Jensen et al., 2005). Флавоног~ды: в надз. ч. — апигенин, акацетин, лютеолин, хри- зоэриол, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, 6,7,4'-триметиловый эфир скутелла- реина, 7,3'-диметиловый эфир лютеолина (Nikolova, Taskova, Peev, 2005). Кроме того, в надз. ч. V. acinifolia 1. обнаружены апигенин и 6,7,4'-тримети- ловый эфир скутеллареина, в V. urticifolia Jacq. — апигенин и 7,4'-диметиловый эфир апигенина (Nikolova, Taskova, Peev, 2005), в V. filifolia Lipsky — аукубин, изокаталпол и каталпол (Дьоготь и др., 1972). В эксперименте спиртовый экс- тракт надз. ч. V. gentianoides Vahl обладает антиоксидантными свойствами (До- рофеев и др., 1989). Род 31. VERONICASTRUM Heist. ex Fabr. — ВЕРОНИКАСТРУМ V. sibiricum (L.) Pennell (Veronilca sibirica l ., Lepiandra sibirica (L.) Nutt. ex G. Don) — В. сибирский. Мн. до 150 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В берёзовых, смешанных и лиственничных лесах, на лесных полянах и опушках, лугах, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Циклитолы: D-маннит (Zhou В., Meng, 1992а). Иридоиды: версибириозид, вербаспинозид, аукубин, ацетат аукубина, одонтозид, ацетат одонтозида, изокаталпол, каталпол, ацетат каталпола, ме- тилкаталпол, ацетат метилкаталпола (Дьоготь и др., 1972; Teng et al., 2008). Дитерпеноиды: дигидротаншинон 1, таншиноны 1, ПА, криптотаншинон, 11,14-диоксоабиета-1,5(10),6,8,12-пентаен (сибирихинон А), 11,14-диоксоабиета- 5(10),6,8,12-тетраен (сибирихинон В) (Zhou В., Meng, 1992а; Gao W. et al., 2004; Zhang F. et al., 2005). Тритерпеноиды: 3-О-ацетилолеаноловая кислота (Zhou В., Meng, 1992а). Стероиды: р-ситостерин, даукостерин. Фенолкарбоновые кислоты: изоферуловая, 3,4-диметоксикоричная (Zhou В., Meng, 1992а, Ь). Флавоноидьг. 7-0+Р-глюкопиранозид лютеолина, вероникастрозид (Inouye et al., 1969). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сибирихиноны А и В об- ладают иммуномодулирующими свойствами (Gao W. et al., 2004), изоферуловая и 3,4-диметоксикоричная кислоты — противовоспалительными и аналгезирую- щими, хлороформный экстракт и 3-О-ацетилолеаноловая кислота — противо- воспалительными, D-маннит — аналгезирующими (Zhou В., Meng, 1992с), экс- тракт — гипотензивными (Поплыко, Семёнова, 1963) и седативными (Каминская, Полуэктов, 1963). Тангшинон 1 и криптотангшинон проявляют цитоткосическую активность в отношении клеток HeLa (Zhang F. et al., 2005). 
Сем. 2. GLOBULARIACEAE DC. — ШАРОВНИЦЕВЫЕ Род GLOBULARIA L. — ШАРОВНИЦА 1. G. punctata Lapeyr. (G. elongara Hegetschw.) — Ш. точечная. Мн. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. — На известняковых и меловых обнажениях. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, люте- олин, б-гидроксилютеолин, 7-софорозид б-гидроксилютеолина, 7-(6"'-кофеоилсо- форозид) б-гидроксилютеолина, 7-(6'"-кумароилсофорозид) 6-гидроксилютеоли- на (Klimek, 1988). 2. С. trichosantha Fisch. et С. А. Меу. — Ш. волосоцветковая. Пкч. 5 — 10 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых субальпийских лугах, известняко- вых осыпях, в трещинах валунов и скал. Химические компоненты. Оридоиды: в подз. ч. — глобулозиды А, В, глобуларидин; в надз. ч. — альп инозид, дезацетилальпинозид, каталпол, 10-0-бензоилкаталпол, аукубин, асперулозид, дезацетиласперулозид, скандозид, асперулозидовая и генипозидовая кислоты (Са11в, Kirmizibekmez, Sticher, 2001). Фенилэтаноидные гликозиды: в подз. ч. — аренариозид, вербаскозид, изоактео- зид, кренатозид, изокренатозид, 3,4-дигидрокси+фенилэтокси-О+Р-ксилопира- нозил-(1-~4)-и-1 -рамнопиранозил-(1-~3)-4-О-кофеоил+Р-глюкопиранозид (три- хосантозид А), 3,4-дигидрокси+фенилэтокси-О-[P-D-ксилопиранозил-(1-~4)-и-1- рамнопиранозил-(1~3)]-[P-D-ксилопиранозил-(1-~6)]-4-О-кофеоил+Р-глюко- пиранозид (трихосантозид В), россиказид А (Са11в et al., 1999; Са!1в, Kirmizibek- mez, Sticher, 2001). Лигнаны: в подз. ч. — лириодендрин (Са11в, Kirmizibekmez, Sticher, 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте кренатозид, вербаско- зид, трихосантозид А, россиказид А и тримхозантозид В обладают антиоксидант- ными свойствами (Са!1в et al., 1999). Сем. 3. PLANTAGINACEAE Juss. — ПОДОРОЖНИКОВЫЕ Род 1. LITTORELLA Berg. — ПРИБРЕЖНИЦА В L. uniflora (L.) Aschers. обнаружены аукубин, каталпол и вербаскозид (Ronsted et al., 2000). Род 2. PLANTAGO L. — ПОДОРОЖНИК 1. Р. arenaria Waldst. et Kit. (P. indica L., Р. scabra Moench, Р. ramosa (Gilib.) Aschers.) — П. песчаный. О. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заносн.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Ирт.; Дальн. Вост.: Прим. (заносн.). — На песках, галечниках, ж.-д. насыпях, у дорог. 168 
Химические компоненты. Иридоиды: аукубин, аукубозид, бартси- озид; в надз. ч. — плантареналозид (Popov, 1978; Andrzejewska-Golec, Swigtek, 1985; Taskova et al., 2002). Фенилэтаноидные гликозиды: вербаскозид (Rensted et al., 2000). Алкачоиды и другие азотсодержащие соед.: в надз. ч. — плантагонин, индикаин, индикамин; в семенах — наркотин, аренаин (Данилова, Коновалова, 1952; Данилова, 1956; Torssell, 1968; Peyroux et al., 1972). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт про- являет антибактериальную активность (Парашина, 1964). 2. Р. camtschatica Link — П. камчатский. Мн. 5 — 20 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны. — На прибрежных песках и галечниках, в долинах рек, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в корнях, семенах — аукубин (Raszeja, Gill, 1973; Zhang Н., Cheng, 1997). Фенилэтаноидные гликозиды: циста- нозид, актеозид, дезрамнозилактеозид, р-гидроксиактеозид, р-оксоактеозид, изо- актеозид, оробанхозид, кампенозид 1 (Jiao et al., 1993). 3. Р. cornutii Gouan — П. Корнута. Мн. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Дбск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. — На солонцах, солончаковых лугах, по берегам солёных водоёмов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубозид, майорозид, 10-гид- роксимайорозид; в листьях — аукубин, каталпол (Andrzejewska-Golec, Swigtek, 1985; Handjieva, Taskova, Popov, 1992; Taskova et al., 1999). Б и о л о г и ч е с к а я а кт и в н о с т ь. В эксперименте экстракт семян обладает гепатопротективными свойствами (Румянцева, Гудивок, 1993). 4. Р. coronopus L. — П. перистый. О. 5 — 30 см выс. — Кавказ: Даг. — На пе- сках, солончаках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: — аукубин, каталпол, планта- реналозид (Raszeja, Gill, 1973; Rensted et аl., 2000; Jurisic et al., 2004). Стероиды: в корнях, семенах — кампестерин, стигмастерин, р-ситостерин; в корнях — хо- лестерин (Ahmed et al., 1968; Kuiper, Kuiper, 1978). Фенольные и фенилэтаноид- ные шикозиды: салидрозид, вербаскозид, плантареналозид (Rensted et al., 2000). Высшие жирные кислоты: в корнях, семенах — линолевая; в семенах — олеино- вая, линоленовая (Ahmed et al., 1968; Kuiper, Kuiper, 1978). Жирное масло: в семе- нах — до 2'Ж~ (Ahmed et al., 1968). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Galvez et al., 2005) и проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии MCF-7 (карцинома гру- ди) и UACC-62 (меланома) (Galvez et al., 2003). 5. Р. depressa Willd. — П. приземистый. О., дв., мн. 5 — 65 см выс. — Ев- р п ч.: Волж.-Дон. (заноси.); Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все Р-Н», кроме Сах. — На лугах, солончаках, прибрежных песках, галечниках, у до- PoI; B разреженных лесах. 169 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: каталпол, майорозид, 10-ги- дроксимайорозид, генипозидовая кислота (Wu F. et аl., 2006; Yan et аl., 2010). Тритерпеноиды: олеаноловая и урсоловая кислоты (Wu F. et al., 2006; Yan et аl., 2010). Стероиды: р-ситостерин, даукостерин (Wu F. et аl., 2006). Фенг<.гэтаног<д- ные егикозг<ды: актеозид, р-гидроксиактеозид, р-оксоактеозид, цистанозид, оро- банхозид, кампенозид 1, плантаинозид D, плантамайозид, мартинозид (Nishibe et al., 1993; Wu F. et а1., 2006; Yan et al., 2010). Фгавоног<ды: апигенин, лютеолин, гиспидулин, гомоплантагинин. Высшие жирные кг<слоты: стеариновая (Wu F. et аl., 2006). 6. Р. lanceolata L. — П. ланцетолистный. Мн. 10 — 70 см выс. Арктика: Ев- роп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): все р-ны; Вост. Сибирь (заноси.): Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны. У дорог и в населённых пунктах, на прибрежных песках и галечниках, лугах и травянистых склонах. Химические ком поненты. У~неводы г~ родственные соед.: в ли- стьях — маннит (Hegnauer, 1969). Алг<г<ик.гическг<е саед.: в листьях лолиолид, (E)-4-(3-оксо-2,6,6-триметилциклогекс-2-ен- l -ил)-3-бутен-2-ол, 6-(3-гидрокси-1- бутенил)-1,5,5-триметил-7-оксабицикло[4.1.0]гептан-З-ол (Haznagy, Bula, 1976; Fens et al., 1998). Сесквитерпеноиды: в плодах — гексагидрофарнезилацетон (Fens et al., 1998). Иридоиды: метиловый эфир дезацетиласперулозидовой кис- лоты; в листьях, семенах — аукубин; в надз. ч. — 10-циннамоилкаталпол (гло- бурларин), асперулозид, генипозидовая кислота; в листьях — аукубозид, катал- пол, перацетат каталпола (Duff et al., 1965; Haznagy, 1968; Raszeja, Gill, 1973; Bianco et al., 1984; Andrzejewska-Golec, Swiqtek, 1985; Handjieva, Saadi, Evstratieva, 1991; Ronsted et al., 2000; Taskova et al., 2002; Jurisic et al., 2004; Fleer, Verspohl, 2007). Стероиды: в корнях — кампестерин, стигмастерин, р-ситостерин, холе- стерин (Kuiper, Kuiper, 1978). Бензо.г и его производные: в листьях — бензойная кислота (Fens et al., 1998). Фени<эта«оидные гликозиды: в надз. ч. актеозид, р-гидроксиактеозид, изоактеозид, цистанозид F, лавандулифолиозид, плантамайо- зид (Ravn, Brimer, 1988; Murai, Татауата, Nishibe, 1995; Ronsted et аl., 2000; Fleer, Verspohl, 2007). Фено.ткарбоновые кислоты: хлорогеновая, неохлорогеновая, про- токатеховая, п-гидроксибензойная, п-кумаровая, ванилиновая, феруловая (Максю- / тина, 1971; Swigtek, 1977). Фгавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, 7-О-глюкозид апи- генина, 7-глюкуронид и 7,3'-диглюкуронид лютеолина (Haznagy, Toth, Ви!а, 1976; Fleer, Verspohl, 2007). А гг<фатг<ческие ст<рты: в листьях, плодах — окт-1-ен-3-ол (Fens et al., 1998). Высшг<е жирные кислоты: в корнях линолевая; в семенах- элаидиновая (Grigorescu et аl., 1975; Kuiper, Kuiper, 1978). Биологическая активность. В клинике водный экстракт обладз- ет бронхолитическими свойствами (Kraft, 1996). В эксперименте экстракт ли- стьев обладает ранозаживляющими свойствами (Монастырская, Петропавлов- ская, 1953), этанольный экстракт, лютеолин, глюкуронид лютеолина, ацетозид 170 
изоацетозид, плантамайозид, перацетат каталпола, лавандулифолиозид и ауку- бин спазмолитическими (Fleer, Verspohl, Nahrstedt, 1999; Fleer, Verspohl, 2007), этанольный экстракт надз. ч. и полифенольная фракция — антиоксидантными (Pintilie et al., 2008; Adam et al., 2009), водно-спиртовый экстракт надз. ч. и аце- тозид — противовоспалительными (Murai, Татауата, Nishibe, 1995; НегоЫ et al., 2003; Vigo et al., 2005; Beara et al., 2010). Метанольный экстракт проявляет анти- фунгальную (Yigit, Yigit, Ozgen, 2009) и цитотоксическую активность в отноше- нии клеток линий MCF-7 и UACC-62 (Galvez et al., 2003). 7. P. major L. П. большой. Яв. 10 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (за- носи.), Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Яальн. Вост.: все р-ны. — На засорённых лугах, лесных полянах, в разре- ;@енных лесах, по берегам водоёмов, у дорог и в населённых пунктах. Химические компоненты. У~неводы: в корнях, надз. ч. — стахиоза; в листьях, маннит, сорбит, пектовая кислота (Hegnauer, 1969). Производные ии- к.7огексана: в листьях лолиолид (Pailer, Haschke-Hofmeister, 1969). Иридо- цды. плантареналозид, иксорозид, асперулозид, мелампирозид, майорозид; в надз. ч. — мелиттозид, гардозид, генипозидовая кислота, 10-гидроксимайоро- зид, 10-ацетоксимайорозид; в листьях, семенах — аукубин; в листьях — катал- пол, аукубозид (Рий et al., 1965; Sun, 1966; Constantinescu, Palade, Constantinescu, 1970; Andrzejewska-Golec, Swigtek, 1985; Afifi, Salama, Maatooq, 1990; Handjieva et а1., 1991; Murai, Takenaka, Nishibe, 1996; Taskova et al., 1999, 2002; Ronsted et al., 2000). Тритерпеноидьг. в листьях, семенах — олеаноловая и урсоловая кислоты (Afifi, Salama, Maatooq, 1990; Bakker et al., 1998; Ringbom et al., 1998; Tarvainen е~ al., 2010). Стероиды: в корнях, семенах — P-ситостерин, кампестерин, стиг- мастерин; в корнях — холестерин (Ahmed et al., 1968; Kuiper, Kuiper, 1978). Фе- нольные и фентэтаноидные г7икозидьг. плантамайозид; в листьях — тирозол; в семенах 2-(3,4-дигидроксифенил)этил-3-0+Р-рамнопиранозил)-4-0-(3,4- дигидроксициннамоил) р-Р-глюкопиранозид (вербаскозид) (Pailer, Haschke- Hofmeister, 1969; Ravn, Brimer, 1988; Afifi, Salama, Maatooq, 1990; Egorov et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — сиреневая, ванилиновая, п-гидроксибензойная, феруловая, п-кумаровая, гентизиновая, са- лициловая, бензойная, коричная, хлорогеновая, неохлорогеновая кислоты, мети- ловый эфир коричной кислоты, этиловый эфир коричной кислоты (Максютина, 1971; Pailer, Haschke-Hofmeister, 1969; Swigtek, 1977). Флавоноиды: 6-гидрокси- л�теолин, 7-глюкозид 6-гидроксилютеолина; в листьях — апигенин, лютеолин, 7-0+Р-глюкозид и 7-0-р-Р-глюкуронид лютеолина, скутеллареин, байкалеин, ба~калин, гиспидулин, гомоплантагинин, непитрин, 7-О-а-L-рамнопиранозид 5 7,4'-тригидрокси-6-метоксифлавона, 7-0-р-Р-глюкопиранозид 5,6,7,3',4'-пента- гидроксифлавона; в семенах — изокверцитрин (Лебедев-Косов, 1976, 1977, 1980; лебедев-Косов, Быков, Глызин, 1978; Sun, 1966; Afifi, Salama, Maatooq, 1990). ~~~о~ды и другие азотсодержащие соед.: индикаин; в листьях — аллантоин 1 1 
(Hegnauer, 1969; Constantinescu, Palade, Constantinescu, 1970). Органические кис- .доты: в семенах — янтарная, фумаровая, винная, лимонная, яблочная, малоно- вая (Оленников и др., 2005; Ahmed, Batanouny, Наттои4а, 1965; Pailer, Haschke- Hofmeister, 1969). Высшие жирные кислоты: в корнях, семенах — линолевая; в семенах — олеиновая, эпоксиолеиновая, линоленовая, элаидиновая, эйкозадие- новая, докозадиеновая, октадекатетраеновая, 9-гидрокси-рис-11-октадеценовая (Lotti, Izzo, 1973; Grigorescu et al., 1975; Kuiper, Kuiper, 1978; Ahmad, Ahmad, Osman, 1980). Жирное масло: в семенах до 9.4 ',о (Ahmed et al., 1968). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полифенольные фрак- ции листьев обладают гиполипидемическими свойствами (Василенко, Степанова, Полторака, 2000), метанольный экстракт семян — противовоспалительными' и гепатопротективными (Тйге! et al 2009), водно-этанольный и метанольный экс- тракты — антиоксидантными (Skari, Malterud, Haugli, 1999; Beara et al., 2009), ранозаживляющими (Краснов и др., 2005), пектин и олигосахариды листьев- антикомплементраными (Samuelsen et al., 1996; Michaelsen, 2000), настой, экс- тракт, аукубин, хлорогеновая, феруловая, п-кумаровая, ванилиновая кислоты, бай- калеин, байкалин и линалоол — иммуномодулирующими (Chiang et al., 2003а, b; Dorhoi et al., 2006), экстракты листьев — антиатеросклеротическими и гипохоле- стеринемическими (Максютина и др., 1978; Войтенко и др., 1979), экстракты ли- стьев и семян — аналгезирующими (Atta, АЬо EL-Sooud, 2004), гемопоэтически- ми (Velasco-Lezama et al., 2006), метанольный экстракт листьев — антидиарейны- ми (Atta, Mouneir, 2005). Экстракт листьев проявляет антигистаминную (Ikawati, Wahyuono, Маеуата, 2001), противоопухолевую активность в отношении асцит- ной опухоли Эрлиха (Ozaslan et al., 2007) и цитотоксическую активность в отно- шении клеток линий Нер G2, MCF-7 и UACC-62 (Ruffa et al., 2002, Galvez et al., 2003), водный экстракт — в отношении клеток лейкемии, лимфомы и карциномы (Chiang et al., 2003а), сок листьев — антимутагенную и антиметастатическую при карциноме лёгкого (Зуева, Богдашин, Борунов, 1986; Пашинский, 1986), водорас- творимые полисахариды листьев повышают эффективность химиотерапии (Лопа- тина и др., 2008), водный экстракт проявляет антивирусную активность (Chiang et al., 2003а), экстракты надз. ч. — антибактериальную (Горемыкин, 1955; Velasco- Lezama et al., 2006), антипротозойную (Ponce-Macotela et al., 1994) и антифун- гальную (Holetz et al., 2002). 8. P. maritima L. — П. морской. Мн. 5 — 10 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На при- морских песках, галечниках, солончаках и лужайках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: в листьях — аукубин, каталпол, арборескозидовая кислота, мелиттозид, реманниозид, эхинакозид (Ronsted et al., ' Водно-метанольный экстракт надз. ч. ингибирует активность циклооксигеназы 1 и ли- поксигеназы 12 (Beara et al., 2010), урсоловая кислота — активность циклооксигеназы-2 (Ringbom et al., 1998). 
2000; Jurisic et al., 2004). Фепилэтаноидные гликозиды: вербаскозид, плантамайо- зид. Фенолкарбоновые кислоты, п-кумаровая, кофейная, феруловая. Флавоноиды: лютеолин (Davey et al., 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Beara et al., 2009). 9. P. media L. — П. средний. Мн. 15 — 70 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (за- носи.); Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон,, Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — На лугах, луговых склонах, лесных полянах, песках, галечниках, в степях, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: в листьях- маннит, глюцинол (Hegnauer, 1969; Hopf, Kandler, 1980). Иридоиды: в надз. ч.— 10-0-ацетилаукубин, мел иттозид; в листьях — аукубозид, мономелиттозид, 10-ацетилмономелиттозид; в семенах — аукубин (Dusinsky, Ту11оча, 1960; Ñon- stantinescu, Palade, Constantinescu, 1970; Andrzejewska-Golec, Swigtek, 1985; Saadi et al., 1990; Taskova et al., 2002). Стероиды: в корнях — кампестерин, стигмасте- рин, р-ситостерин, холестерин (Kuiper, Kuiper, 1978). Фенилэтаноидные гликози- ды: вербаскозид, плантамайозид (Kunvari et al., 1999; Ronsted et al., 2000). Фенол- ~арбоновые кислоты: в листьях — n-гидроксибензойная, п-кумаровая, ванилино- / вая, феруловая, гентизиновая, сиреневая (Swigtek, 1977). Флавоноиды: гомопланта- гинин (Kunvari et al., 1999). Азотсодержашие саед.: в листьях — аллантоин (Con- stantinescu, Palade, Constantinescu, 1970). Высшие жирные кислоты: в корнях- линолевая; в семенах — элаидиновая (Grigorescu et al., 1975; Kuiper, Kuiper, 1978). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Beara et al., 2009). Вербаскозид и гомо- плантагини ингибируют активность тирозинкиназы (Kunvari et al., 1999). 10. P. tenuifolia Waldst. et Kit. — П. тонколистный. О. 3 — 20 см выс. — Кав- каз: Предкавк. — На солонцеватых лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: в надз. ч. — аукубин, 10-гидро- ксимайорозид, 10-ацетоксимайорозид, генипозидовая кислота (Taskova et al., 2002). Кроме того, в P. urvillei Opiz (P. stepposa Кирг1ап.) обнаружен аукубозид (Andrzejewska-Golec, Swigtek, 1985). В эксперименте этанольный и петролейно- эфирный экстракты листьев P. intermedia DC. (P. biebersteinii Opiz) проявляют ан- тибактериальную активность (Uzun et al., 2004). Сем. 4. LENTIBULARIACEAE Rich. — ПУЗЫРЧАТКОВЫЕ Род 1. РР~О~ЛС~Л А L. — ЖИРЯНКА P. vulgaris L. — Ж. обыкновенная. Мн. 4 — 10 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-; Зап. 173 
Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны. — По болотистым лугам, сырым камени- стым берегам ручьёв, сырым склонам, у родников. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— коричная (Christen, 1961). Флавоноиды: в листьях — апигенин, лютеолин, 6-ги- дроксилютеолин, гиполаетин, изоскутеллареин (Jay, Gonnet, 1973). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В клинике спиртовый экстракт эффек- тивен как отхаркивающее средство (Christen, Gordonoff, 1960). В эксперимен- те спиртовый экстракт обладает спазмолитическими свойствами (Masino, 1938; Christen, Gordonoff, 1960; Christen, 1961). Род 2. UTRICULARIA L. — ПУЗЫРЧАТКА U. vulgaris L. — П. обыкновенная. Мн. до 110 см дл. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В стоячей и медленнотекущей воде болот и мелких озёр. Химические компоненты. Каротиноиды: в листьях, в цветках— а-каротин, р-каротин (Neamtu, Во4еа, 1972). Флавоноиды: в листьях — апигенин, лютеолин, б-гидроксилютеолин, диосметин (Jay, Gonnet, 1973). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет антибактериальную и антипротозойную активность (Круглова, 1952; Грищенко, 1981). Пор. HIPPURIDALES Сем. HIPPURIDACEAE Link — ХВОСТНИКОВЫЕ Род HIPPURIS L. — ХВОСТНИК, ВОДЯНАЯ СОСЕНКА Н. vulgaris . — Х. обыкновенный. Мн. 20 — 80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В водоёмах на равнинах и в среднем горном поясе. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их произ- водные: в надз. ч. — кофейная, феруловая (Bate-Smith, 1962). Антонианы: в надз. ч. — 3-моноглюкозид и 3-моногалактозид цианидина (Bendz, Haglung, 1967). Пор. LAMIALES Сем. 1. VERBENACEAE Jaume — ВЕРБЕНОВЫЕ Род 1. CARYOPTERIS Bunge — ОРЕХОКРЫЛЬНИК С. mongholica Bunge — О. монгольский. Кч. 20 — 40 см выс. — Вост. Сибирь.' Даур. — На каменисто-щебнистых степных склонах, сухих галечниках. 1 4 
Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-туйен, (Е)+оцимен, лимонен, а-пинен, р-пинен, у-терпинен, терпинен-4-ол, сабинен, сильвестрен, гермакрен D, у-кадинен (Shatar, Adams, 1999). Иридоиды: гарпагид, 8-ацетилгарпагид, 6'-О-(n-кумароил)антирринозид, 8-ацетил-6'-О-(п- кумароил)антирринозид, 8-ацетил-6'-О-(n-кумароил)гарпагид (Zhang Y., Cheng, 2000, 2001; Zhang Y., Yang, Cheng, 2000). Стероиды: р-ситостерин, даукостерин. Фени.7этаноидные гликозиды: мартинозид (Zhang Y., Cheng, 2001). Ф7авоноиды: апигенин, скутеллареин, гиполаетин, 7-глюкозид скутеллареина, 7-глюкозид лю- теолина (Zhang Y., Cheng, 2001). Высшие жирные кислоты: н-гексакозановая, триаконтановая (Zhang Y., Cheng, 2001). Род 2. LIPPIA L. — ЛИППИЯ Ь. nodiflora (L.) Michx. — Л. узлоцветковая. Мн. 10 — 40 см дл. — Кавказ: Предкавк. — На морском побережье, сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в надз. ч. — нонил-3р- ацетоксиолеан-12-ен-28-оат (липпиацин) (Siddiqui et al., 2007). Стероиды: глю- козид стигмастерина; в надз. ч. — P-ситостерин, стигмастерин, 4',5'-диметокси- бензоилоксистигмастерин (Hegnauer, 1973; Siddiqui et al., 2009). Ф.7авоноиды: нодифлоретин А, нодифлорины А, В; в надз. ч. — непетин, 7-сульфат и 3',4'-ди- сульфат непетина, яцеозидин, 7-сульфат и 7,4'-дисульфат яцеозидина, гиспиду- лин, 7-сульфат, 4'-сульфат и 7,4'-дисульфат гиспидулина, 7-сульфат, 6-сульфат и 6,7-дисульфат 6-гидроксилютеолина, 7-сульфат и 6,7-дисульфат нодифлорети- на; в листьях — нодифлоретин (Joshi, Bhakuni, 1959; Barua, Chacrabarti, Sanyal, 1971; Tomas-Barberan, НагЬоте, Self, 1987). Производные бензофурана: в надз. ч. — 2,3,2',4-тетрагидро-4-гидрокси-1(2Н)бензофуранон (ренгиолон, халеридон) (Siddiqui et al., 2007). Высшие жирные кислоты: в семенах — олеиновая, линоле- новая. Жирное масло: в семенах до 13О4 (Hasan et al., 1980). Биологическая активность. В эксперименте этанольный и метаноль- ный экстракт листьев обладают гепатопротективными свойствами (Рига1га1 et al., 2008; Sampathkumar et al., 2008), метанольный экстракт листьев — антиоксидант- ными (Durairaj et al., 2008), аналгезирующими (Ahmed F. et al., 2004) и противо- воспалительными (Ahmed F. et al., 2004; Balakrishnan et al., 2010). Спиртовый экс- тракт корней проявляет антигельминтную активность (Raj, 1975), эфирное мас- ло — антибактериальную (Balakrishna et al., 1996). Род 3. VERBENA L. — ВЕРБЕНА V. officinalis . — В. лекарственная. Мн. 30 — 70 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. — На опуш- ~�х, лугах, полянах, сорное, у жилья, вдоль дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: цитраль; в ~листьях — лимонен, линалоол, вербенон, гераниаль, 1,8-цинеол, ar-куркумен, 175 
оксид кариофиллена, спатуленол (Chalchat, баггу, 1996; Ardakani, Mosaddegh, Shafaati, 2003; Dudai et al., 2005). Иридоиды: дигидрокорнин, генциопикрозид, 9-гидроксисемперозид; в надз. ч. — аукубин, эукозид, 3',6'-диацетил-4'-([3-(1- р-D-глюкопиранозилокси)]бензоил) сверозид (вербенозид А), 2'-ацетил-6'- (12- гидрокси-3-(1+Р-глюкопиранозилокси)]бензоил) сверозид (вербенозид В); в листьях — хастатозид, вербеналин, 3,4-дигидровербеналин (Rimpler, Schafer, 1979; Damtoft, Jensen, Nielsen, 1983; Macboul, 1986; Lahloub, Salama, Mansour, 1990; Mende, Wichtl, 1998; Zhang T., Ruan, Lu, 2000; Zi et al., 2005; Tian, Zhao, 1 цап, 2007; Хи W. et al., 2010). Тритерпеноиды: в надз. ч. — лупеол, урсоло- вая, олеаноловая, торментовая, 3-эпиурсоловая и 3-эпиолеаноловая кислоты, 3а,24-дигидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, 2a,3р,23-тригидроксиурс-12-ен- 28-овая кислота, За,24-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота, лактон ур- соловой кислоты (Macboul, 1986; Deepak, Handa, 1998, 2000; Zi et al., 2005). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин, D-глюкозид р-ситостерина, даукосте- рин, 7а,22S-дигидроситостерин (МасЬои1, 1986; Deepak, Handa, 2000; Zhang Т., Ruan, 1и, 2000; Liu, Вао, Уап, 2002). Фени.тэтаноидные гликозиды, изовербаско- зид, парвифлорозид, мартинозид, кампнеозид; в надз. ч. — актеозид (Lahloub, Salama, Mansour, 1990; Mende, Wichtl, 1998; Muller, Ganzera, Stuppner, 2004; Xin et al., 2008). Ф7авоноиды, лютеолин, кверцетин, кемпферол, апигенин, ми- рицетин, кверцитрин, мирицитрин, 4'-гидроксивогонин, 4'-метиловый эфир скутеллареина; в надз. ч. — артеметин, 7-глюкозид, 7-0+Р-биглюкуронид и 7-О-1р-D-глюкуронозил-(1-~2)+Р-глюкуронид] лютеолина, сорбифолин, непе- тин, педалитин, 6-глюкозид педалитина, 7-галактозид, 7-глюкуронид и 7-0+Р- биглюкуронид апигенина (МасЬои1, 1986; Reynaud, СоиЫе, Reynaud, 1989, 1992; Carnat et al., 1995; Muller, Ganzera, Stuppner, 2004; Tian, Zhao, Luan, 2005, 2007; Chen G. et al., 2006b; Chen L., Li, Wang, 2009). Алифатические спирты: в надз. ч. — 3-гексен- l-ол, 1-октен-3-ол (Ardakani, Mosaddegh, Shafaati, 2003). Высшие жирные кислоты и их производные: метилгексадеканоат, этилгексадеканоат (Xin et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло и мета- нольный экстракт листьев обладают антиоксидантными свойствами (Speroni et al., 2007; Casanova, Garsia-Mina, Calvo, 2008; De Martino et al., 2009а), метаноль- ный, эфирный и этилацетатный экстракт надз. ч. — противовоспалительными (Deepak, Handa, 2000; Calvo, 2006), метанольный экстракт надз. ч. — аналгези- рующими (Calvo, 2006), гастропротективными (Speroni et al., 2007), водный экс- тракт надз. ч. нейропротективными (Lai et al., 2006), лактон урсоловой кис- лоты — нейротропными (Zi et al., 2005), экстракт надз. ч. — седативными, ра- нозаживляющими, жаропонижающими и отхаркивающими (Хассельхорст, 2002), настой надз. ч. — диуретическими (Халматов, 1979). Эфирное масло и цитраль стимулируют апоптоз при хронической лимфоцитной лейкемии (De Martino et al., 2009Ь). Эфирное масло и флавоноиды проявляют антибактериальную актив- ность (Hernandez, Tereschuk, Abdala, 2000; De Martino et al., 2009а), эфирное мас- 176 
ло и метанольный экстракт листьев — антифунгальную (Casanova, Garsia-Mina, Calvo, 2008; Camele et al., 2010), метанольный экстракт надз. ч. — инсектицид- ную (Pavela, 2009), эфирное масло — фитотоксическую (De Almeida et al., 2010). Сем. 2. LAMIACEAE Lindl. (Labiatae Juss.) — ЯСНОТКОВЫЕ, ГУБОЦВЕТНЫЕ Род 1. ACINOS Mill. — ДУШЕВКА 1. А. arvensis (Lam.) Dandy (А. thymoides Moench, Satureja acinos (L.) Scheele) — Д. полевая. О., дв. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.- Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На сухих щебнистых и остепнённых склонах, песках, выходах карбонатных пород, в сосновых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: 21р-урсоловая кислота; в надз. ч. бетулин, урсоловая кислота (Попа, Салей, Оргиян, 1976; Escudero et аl., 1985). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин (Попа, Пасечник, 1974). Фенол- карбоновые кислоты: розмариновая, хлорогеновая, криптохлорогеновая (Литви- ненко, 1973). Флавоноидьг. дидимин, понцирин, ацинозид, фортунеллин, 7-рути- нозид нарингенина (Сергиенко, Казарновский, Литвиненко, 1966, 1967; Серги- енко, Литвиненко, Казарновский, 1968; Литвиненко, 1973; Escudero et al., 1985). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — октадецен-3-овая (Попа, Пасечник, 1974). 2. А. rotundifolius Pers. — Д. круглолистная. О. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На щебнистых склонах и осыпях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Монотерпеноиды: а-пинен, р-пинен, кам- фен, терпинолен, ментон (Каррыев, 1975). Фенолкарбоновые кислоты: розма- риновая, криптохлорогеновая (Литвиненко, 1973). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1~4 (Медведева, 1960). Кроме того, в А. alpinus (L.) Moench обнаружены тимол (Вавег, 1994), розма- риновая и криптохлорогеновая кислоты (Литвиненко, 1973). Род 2. AGASTACHE Clayt. ex Gronov. — МНОГОКОЛОСНИК А. rugosa (Fisch. et С. А. Меу.) Kuntze — М. морщинистый. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. — На каменистых склонах и скалах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ком п о н е нты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, (+)-лимонен, п-цимол, линалоол, ментон, изоментон, дигидрокарвон, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-иланген, р-элемен, р-гумулен, р-фарнезен, у-кадинен, о-кадинен, каламенен, пачулиевый спирт (рафанова, Буланова, 1958; Fujita, 1951а; Fujita, Ueda, 1957; Fujita, Fujita, 1972, 1973; Park Н. et al., 2000; Yang D. et al., 2000с). Яитерпеноиды: в корнях — де- 
гидроагастол, агастанол, 7-гидрокси-12-метокси-20-норабиета-1,5(10),6,8,12- пентаен-3,11,14-трион (агастахинон) (Zou, Cong, 1991; Lee Н. et al., 1995; Min et al., 1999). Тритерпеноиды: в корнях — олеаноловая и маслиновая кислоты, аль- дегид 3-О-ацетилолеаноловой кислоты. Стероиды: в корнях — P-ситостерин, даукостерин (Zou, Cong, 1991). Фенолы и их производные: анисовый альдегид, и-метоксикоричный альдегид; в надз. ч. — ванилин. Фенилпропаноиды: саф- рол, метилхавикол; в надз. ч. — эстрагол, эвгенол, метилэвгенол, анетол (Fujita, Ueda, 1957; Fujita, Fujita, 1972, 1973; Ahn, Yang, 1991а; Yang D. et al., 2000с). Фенолкарбоновые кислоты и их ироизводные. 'в корнях — розмариновая кисло- та, метиловый эфир розмариновой кислоты, метиловый эфир кофейной кис- лоты (Oh, Jung, Lee, 1996). Лигнаны: 4-(4-гидрокси-3-метоксибензил)-2-(4- гидрокси-3-метоксифенил)тетрагидрофуран-3-илметиловый эфир (8S,7'R,8'S)-4- гидроксибензойной кислоты (агастинол), 4-гидрокси-3-метоксибензилиден)-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил)тетрагидрофуран-3-илметиловый эфир (7'R,8'S)-4- гидроксибензойной кислоты (агастенол) (Lee С., Kim, Kho, 2002). Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — акацетин, агастахозид; в корнях — тилианин; в надз. ч.— изоагастахозид, агастахин, линарин, 7-О-глюкозид апигенина, 7-О-глюкозид акацетина, 7-О-глюкозид диосметина, 7-О-глюкозид лютеолина (Захарова, За- харов, Глызин, 1979; Itokawa, Suto, Takeya, 1981; Vogelmann, 1984; Zou, Cong, 1991). Азотсодержашие соед.: мелатонин (Chen G. et al., 2003). Алифатические спирты, кетоны: октан-З-ол, l-октен-З-ол, октан-3-он (Fujita, Ueda, 1957; Fujita, Fujita, 1972, 1973). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — линоленовая, линоле- вая, пальмитиновая, лауриновая, гексадекановая (Ahn, Yang, 1991b; Yang D. et al., 2000с). Эфирное масло: в листьях до 3.1',о (Рафанова, Буланова, 1958; Горовой, Супрунов, Панков, 1970). Жирное масло: в плодах до 21',4 (Захаров и др., 1988). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает седативными, противосудорожными (Трутнева и др., 1971) и иммуномодули- рующими свойствами (Кухарева и др., 1999), розмариновая кислота — антиком- плементарными (Oh, Jung, Lee, 1996), водный экстракт листьев — антиоксидант- ными (Oh et al., 2006), тилианин — антиатерогенными (Hong J. et al., 2001). Ага- стинол и агастенол ингибируют апоптоз клеток линии U937 (Lee С., Kim, Kho, 2002), экстракт ингибирует цитокин-индуктор адгезии-1 в клетках эндотелия пу- почной вены человека (Hong J. et al., 2001), водный экстракт листьев ингибирует активность NO-синтазы (Oh et al., 2005), водно-метанольный экстракт корней и розмариновая кислота — активность ВИЧ-1 интегразы (Kim Н. et al., 1999), ага- станол и агастахинон — активность ВИЧ-1 протеазы (Min et al., 1999). Флаво- ноиды проявляют антивирусную активность в отношении полиовируса (Sandoval, Carrasco, 1997), и-метоксикоричный альдегид — в отношении синцитиального респираторного вируса и цитотоксическую активность на клетки линии карцино- мы гортани (Wang К. et al., 2009), агастахинон — цитотоксическую в отношении клеток линий А549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 и НСТ15 (Lee Н. et al., 1995), эфирное масло — антифунгальную, антибактериальную (Иванова и др., 1990; 178 
Park Н. et al., 2000; Shin, Kang, 2003; Shin S., 2004), экстракт надз. ч. — анти- микотическую (Blaszczyk, Krzyzanowska, Lamer-Zarawska, 2000) и нематоцидную активность (Сандина, Конюхов, Кудрова, 1990). Род 3. АШбА Е.. — ЖИВУЧКА 1. А. chia Schreb. (А. chamaepitys auct.) — Ж. хиосская. Мн. 5 — 20 см выс.— Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны.— На сухих склонах, известняках, приморских песках, полях, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: гарпагид, 8-ацетилгарпагид (Litvinenko, Zoz, Sokolov, 1970). Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая кис- лота (Прокопенко, 1986). Экдистероиды: в надз. ч. — экдистерон, циастерон, туркестерон (Усманов, Горовиц, Абубакиров, 1974; Ikan, Ravid, 1971). Кула- рины. 'в надз. ч. — эскулетин. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, 7-0-глюкопиранозид лютеолина (Прокопенко, 1986). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт обла- дает ранозаживляющими свойствами (Khalil, Afifi, AI-Haussaini, 2007). 2. А. genevensis . — Ж. женевская. Мн. 10 — 40 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., За- волж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, в лесах, среди кустарников, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: аукубин; в надз. ч. — гарпагид, 8-ацетилгарпагид, аюгол, аюгозид (Комиссаренко и др., 1976; Litvinenko, Zoz, Sokolov, 1970; Kostecka-Mgdalska, Rymkiewicz, 1971; Kooiman, 1972; Malakov et al., 1991). Яитерпеноиды: аюгавенсины А, В, С (Malakov et аl., 1991). Экдистеро- иды: аюгалактон, 29-норциастерон, 28-эписенгостерон (Davras, Coll, Polgar, 1998, цит. по Ramazanov, 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт и сок облада- ют гемостатическими свойствами, стимулируют сократительную активность ми- ометрия и двигательную активность кишечника (Батуренко, Якунина, 1957). Экс- тракт проявляет антибактериальную активность (Смирнов и др., 1992). 3. А. glabra С. Presl — Ж. голая. Мн. 5 — 20 см выс. — Кавказ: Предкавк.— На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: гарпагид, 8-О-ацетилгарпагид (Litvinenko, Zoz, Sokolov, 1970). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. уско- ряет свёртываемость крови (Алиев, 1946), проявляет антибактериальную актив- ность (Смирнов и др., 1992). 4. А. laxmanii (L.) Benth. — Ж. Лаксмана. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На степных склонах, меловых и ~звестняковых отложениях, в зарослях кустарников. 179 
Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: гарпагид, каталпол (Гелла, 1980; Litvinenko, Zoz, Sokolov, 1970). Яитерпеноиды: 14,15-дигидро-15-гидро- ксиаюгахин. Экдистероиды: экдистерон, аюгалактон, макистерон А. Фено..гкарбо- новые кислоты и их производные: метиловый эфир мелилотовой кислоты (Malakov et al., 1998). 5. А. multiflora Bunge — Ж. многоцветковая. Мн. 8 — 25 см выс. — Вост. Си- бирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, луговых склонах, лесных полянах и опушках, в зарослях кустарников. Химические компоненты Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-О-ацет- илгарпагид. Тритериеноиды: в надз. ч. — урсоловая кислота. Экдг~стерог~ды: 20-гидроксиэкдизон, макистерон А, циастерон, экдистерон, 3-ацетил-20-гидро- ксиэкдизон (Davras, Coll, Polgar, 1998, цит. по Ramazanov, 2005; Yu et al., 1998Ь). Бензол и его производные: в надз. ч. — ди(2-этил)гексилфталат (Yu et al., 1998Ь). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 7-глюкуронид апигенина (Yu et al., 1998а, Ь). 6. А. orientalis . — Ж. восточная. Мн. 10 — 20 см выс. — Кавказ: все р-ны.— На сухих склонах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е нт ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. — лимонен, цис+оцимен, транс+оцимен, линалоол, бициклоэлемен, кубе- нол, а-мууролол, эпи-а-кадинол, а-кубебен, р-кубебен, а-копаен, Р-бурбонен, а-гурьюнен, р-гурьюнен, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, ~~ис+фарнезен, транс+фарнезен, а-гумулен, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, бициклогерма- крен, р-селинен, а-аморфен, иис-а-бизаболен, у-кадинен, 6-кадинен, кадина- 1,4-диен (Sajjadi, Ghannadi, 2004). Дитерпеноиды: в надз. ч. — аюгапитин, 14,15-дигидро-15-гидроксиаюгапитин, (11S,13R,16S)-6а,19-диацетокси-1р-(Е)-2'- метил-2'-бутеноилокси-4а,18;11,16;15,16-триэпоксинеоклеродан-Зр-ол (аюгао- риентин) (De la Torre et al., 1997а). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — метилсалицилат. Алифатические спирты: в надз. ч. — 1-октен-3-ол (Sajjadi, Ghannadi, 2004). 7. А. pyramidalis — Ж. пирамидальная. Мн. 8 — 25 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. — На лугах, в светлых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: гарпагид, 8-ацетилгарпагид, рептозид (Hostettmann, Hostettmann-Kaldas, Sticher, 1979; Ruhdorfer, Rimpler, 1981а). Дитерпеноиды: в надз. ч. — аюгапирин А (Boneva, Malakov, Papanov, 1998). 8. А. reptans L. — Ж. ползучая. Мн. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, травянистых склонах, лесных полянах, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — аукубин, гарпагид, 8-ацетилгарпагид, аюгол, аюгозид, рептозид, аюгарептозид (Litvinenko, Zoz, Soko- lov, 1970; Kostecka-Mqdalska, Rymkiewicz, 1971; Guiso, Agostini, Marini-Bettolo, 1974; Guiso, Marini-Bettolo, Agostini, 1974; Shoji et al., 1992). Яитерпеноиды: 2-ок- 18 
соиваин 1, 6а,19-диацетокси-4а,18-эпокси-1р-гидрокси-Зр-(2-метилбутаноилокси) неоклерод-13-ен-15,16-олид (аюгатанзин А ), 6a,19-диацетокси-4а,18-эпокси-3р- гидрокси-12S-(2-метилбутаноилокси)неоклерод-13-ен-15,16-олид (аюгатанзин В ), (11S,13R,16S)-6а,19-диацетокси-4а,18;11,16;15,16-триэпокси-3р-(2-метилбута- ноилокси)-1р-[(Е)-2-метил-2-бутеноилокси]неоклеродан-2р-ол (аюгатанзин D,); в надз. ч. — аюгавенсин А, аюгаориентин, аюгахин А, аюгарептанзин, аюгарептанзо- ны А, В, 6а,19-диацетокси-4а,18-эпокси-3р-гидрокси-12(5)-(2-метилбутаноил)окси- 1-оксонеоклерод-13-ен-15,16-олид (аюгарептон), (11S,13S,165)-2а,6a,19-триацетокси- 3Р-(2-метилбутирилокси)-4а,18;11,16;15,16-триэпоксинеоклеродан-1р-ол (арептин А), (11S,13S,165)-6а,19-диацетокси-1р-[(Е)-2-метил-2-бутеноилокси]-4а,18;11,16;15,16- триэпоксинеоклерода-14-ен-Зр-ол (арептин В) (Camps et al., 1979; Camps, Coll, Согде!, 1981; Miravitlles et al., 1985, цит. по Coll, Tandron, 2008; Malakov, Papanov, 1998; Carbonell, Coll, 2001; Nishida et al., 2004). Стероиды: клеростерин, 22,23-диде- гидроклеростерин (Camps, Call, Cortel, 1983). Экдистероиды: экдистерон, аюгасте- роны В, С, полиподин В, 20-гидроксиэкдизон, 20-гидроксиэкдизон-22-ацетат, 2-ацетил-20-гидроксиэкдизон, 3-ацетил-20-гидро ксиэкдизон, 20-гидроксиэкдизон- 25-ацетат (витикостерон Е), 29-норциастерон-2-ацетат, 29-норциастерон-З-ацетат, 22-дегидро-12-гидрокси-29-норциастерон, 22-дегидро-12-гидроксициастерон, 24-де- дщропрециастерон, сенгостерон, 22-дегидро-12-гидроксисенгостерон, 22-дегидро- 12-гидрокси-29-норсенгостерон, рептанслактоны А, В, бревифлорастерон, сендреи- стерон; в подз. ч., листьях — аюгалактон, 29-норциастерон, 29-норсенгостерон, циа- стерон; в подз. ч. — рептанстерон; в листьях — P-экдизон (Kubo et al., 1983; Camps et al., 1990; Tomas et al., 1992; Calcagno et al., 1996; Alekseeva et al., 1998, 1999; Vanyolos et al., 2009). Флавоноидьг. в надз. ч. — апигенин, лютеолин (Nikolova, Asenov, 2006). Антоцианы: в цветках — 3-софорозидо-5-глюкозид дельфинидина, 3-софорозидо-5-глюкозид цианидина, 3-О-12-О-[6-О-(E-и-кумароил+Р-глюкопира- нозил)-(6-О-(E-и-кумароил+Р-глюкопиранозил)]-5-(6-О-малонил+П-глюкопи- ранозил) } дельфинидин, 3-О-12-О-[6-О-(E-и-кумароил+Р-глюкопиранозил)-(6-0- (Е-и-кумароил+Р-глюкопиранозил)]-5-(6-О-малонил+Р-глюкопиранозил) } циани- дин, 3-(n-кумароилферулоил)софорозидо-5-малонилглюкозид, 3-(диферулоил)софо- розидо-5-малонилглюкозид и 3-(диферулоил)софорозидо-5-глюкозид дельфиниди- на, 3-(ди-и-кумароил)софорозидо-5-глюкозид и 3-(ферулоил-и-кумароил)софорози- до-5-малонилглюкозид цианидина (Terahara et al., 1996, 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный, водно-ме- танольный и гексановый экстракты обладают антиоксидантными свойствами (Ohsugi et al., 1999), водный и метанольный экстракты, ацетилгарпагид и 8-аце- тилгарпагид — сосудосуживающими (Breschi et al., 1992). 9. А. salicifolia (L.) Schreb. — Ж. иволистная. Мн. 10 — 25 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. — В степях, по cKJIOHBM холмов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. — кор- хойонозид, Зр-гидрокси-4-оксо+йонил-9-0+Р-глюкопиранозид. Иридоиды: в 181 
надз. ч. — аюгол, гарпагид, 8-О-ацетилгарпагид, 8-О-ацетилмиопорозид (Akbay et al., 2003b). Яг<терпеног<ды: (15R)-14,15-дигидро-15-гидроксиаюгахин А, (155)-14,15-дигидро-15-гидроксиаюгахин А (Bozov et al., 1993). С<перог<ды: в надз. ч. — (3S,16S,17S,20R,22S,23S,24S,25S)-22,25-эпоксистигмаст-7-ен- 3,16,17,21,23,27-гексаол (аюгасалицигенин), (3S,16S,17S,20R,22S,23S,24S,25S)-22,25- эпокси-3-(р-D-глюкопиранозилокси)стигмаст-7-ен-16,17,21,23,27-пентаол (аюга- салициозид F), 27-ацетат (3S,16S,17S,20R,22S,23S,24S,25S)-22,25-эпокси-3-[р-D- (6'-ацетокси)глюкопиранозилокси]стигмаст-7-ен-16,17,23-триола (аюгасалицио- зид G), (3S,16S,17R,20S,22R,24S,255)-22,25-эпокси-3- ] [P-D-глюкопиранозил- (1-~2)+гэ-глюкопиранозил]окси ) -27- ] [P-D-глюкопиранозил-(1-~2)+Р-глюко- пиранозил]окси)стигмаст-7-ен-16-ол (аюгасалициозид Н) (Akbay et al., 2003а). Феншэтаног<дные глг<козг<ды: с надз. ч. — ласандулифолиозид леонозиды А. В (Akbay et al., 2003Ь). Биологическая активность. В эксперименте аюгасалициозид А про- являет цитотоксическую активность в отношении клеток лейкемии линии Jurkat (Akbay et al., 2002Ь), аюгасалицигенин, аюгасалициозиды F, G, Н — цитотоксиче- скую в отношении клеток линий КВ, Неlа и Jurkat (Akbay et al., 2003а). Род 4. BALLOTA L. — БЕЛОКУДРЕННИК В. nigra 1. Б. чёрный. Мн. 25 — 100 см выс. Европ. ч.: Калинингр., Лад.- Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Засолж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сорных и каменистых местах, степных склонах, по обочи- нам дорог, оврагам, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: а-туйен, а-пинен, сабинен, п-цимен, лимонен, (Z)-оцимен, у-терпинен, линалоол, терпинен- 4-ол, а-терпинеол, борнеол, п-цимен-8-ол, пинокарсон, Р-циклоцитраль, г<ис- вербенол, циклосативен, а-иланген, а-копаен, а-гумулен, транс-а-бергамотен, (Е)-геранилацетон, Р-бурбонен, Р-кубебен, а-гурьюнен, Р-гурьюнен, Р-элемен, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, Р-хамигрен, гермакрен D, бициклогерма- крен, сиридифлорен, а-селинен, о-кадинен, транс-неролидол, п-синилгсаякол, миртенол, транс-пинокарсеол (Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1975; Bader et al., 2003; Vukovic et al., 2009). Яитерпеноиды: 7а-ацетоксиройлеанон; в надз. ч. — 13-гидроксибаллонигринолид, 13-метоксибаллонигринолид; в листьях- баллотенол, баллотинон (Savona et al., 1976, 1977; Seidel, Bailleul, Tillequin, 1996а, 1998; Toth et al., 2007). Тритерпеноиды, с надз. ч. — олеанолосая и ур- соловая кислоты (Janicsak et al. 2006). Стероиды: с надз. ч. — P-ситостерин (Попа, Пасечник, 1974). Бензог и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, фенилацетальдегид, 2-метил-3-фенилпропаналь (Bader et al., 2003; Vukovic et al., 2009). Фенигэтаног<дные и фенилпропаноидные егикозиды: мартинозид; в надз. ч. — сербаскозид, форзитозид В, аренариозид, алиссонозид, ласандули- фолиозид, ангорозид А, (3,4-дигидроксифенил)-2-этил-[а-1-арабинопиранозил- 182 
(1~2)-а-D-рамнопиранозил-(1~3)]+D-апиофуранозил-(1-6)-4-О-кофеоил р- D-глюкопиранозид (баллотетрозид) (Seidel, Bailleul, Tillequin, 1996Ь, 1998; Seidel et al., 1997; Didry et al., 1999; Toth et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты, в надз. ч. — салициловая, (+)-(E)-кофеоил-l -яблочная, кофейная, феруловая, хлороге- новая, неохлорогеновая, псевдохлорогеновая (Жуков, Дроздовская, Чолпонбаев, 1990; Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1975; Didry et al., 1999). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, акацетин, лютеолин, диосметин, сальвигенин, ладанеин, 7-кумароилглюкозид апигенина, 7-глюкозид гиспидулина, 7-лактат и 7-глюко- зиллактат лютеолина (Жуков, Дроздовская, Чолпонбаев, 1990; Bertrand, Tillequin, Bailleul, 2000; Toth et al., 2007). Органические кислоты: щавелевая, аконитовая, яблочная, хинная, шикимовая, фумаровая (Vrchovska et al., 2007). Алифатиче- ские спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — l-октен-З-ол, З-октанол, (Е)-2- гексеналь, нонаналь, деканаль, 3-октанон (Bader et al., 2003). Высшие жирные ~ислоты: в надз. ч. — октадецен-3-овая; в плодах — пальмитиновая, стеарино- вая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Новицкая, Криштопа, 1971; Попа, Па- сечник, 1974). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный и этанольный экстракты обладают гипогликемическими и гиполипидемическими свойствами (Nusier et al., 2007а, Ь), экстракты, вербаскозид, форзитозид В, аренариозид, бал- лотетрозид и (+)-(E)-кофеоил-L-яблочная кислота — антиоксидантными (Daels- Rakotoarison et al., 2000; Seidel et al., 2000; Saltan Citoglu et al., 2004; Vrchovska et а1., 2007; Erdogan-Orhan et al., 2010). Экстракты надз. ч., эфирное масло корней, вербаскозид, форзитозид В и аренариозид проявляют антибактериальную актив- ность (Didry et al., 1999; Quave et al., 2008; Vukovic et al., 2009; Quave, Piano, Ben- nett, 2011). Род 5. CALAMINTHA Mill. — ДУШЕВИК 1. С. grandiflora (L.) Moench — Д. крупноцветковый. Мн. 20 — 45 см выс.— Кавказ: Предкавк. — В тенистых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Монотериеноиды: в надз. ч. — гераниол, линалоол, цитронеллол, цитронеллаль, цитраль, ментон, изоментон, пулегон, р-пинен, лимонен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, изопинокамфон (Gildmeister, Hoffman, 1961; Souleles, Argyriadon, 1990; Bayer, Ozek, 1993). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — розмариновая, литоспермовая (Akdemir, Saracoglu, 2003). Кумарины: кумарин (Gildmeister, Hoffman, 1961). Флавоноиды: в листьях, цвет- ках — рутин, 3-О-галактозид изорамнетина, 3,7-ди-О-глюкозид 3',4'-диметоксик- верцетина (Souleles, Harvala, Chinou, 1991). Эфирное.часто: в листьях до 0.6'/о (Bayer, Ozek, 1993). 2. С. menthifolia Host — Д. мятолистный. Мн. 20 — 50 см выс. — Кавказ: все p-»>. — В лесах и зарослях кустарников. 18 
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, 1,8-цинеол, пулегон, ментол, изоментол, ментон, изоментон, неоментол, неоизоментол, оксид пиперитона (Frazao, Domingues, Sousa, 1974; Hanlidou et al., 1991). Эфирное масло: до 0.7',4 (Gildmeister, Hoffman, 1961). 3. С. nepeta (L.) Savi (С. oPcinalis Moench) — Д. котовниковый. Мн. 20— 50 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, камфен, мирцен, р-мирцен, лимонен, п-цимен, м-цимен, цис+ оцимен, а-терпинен, у-терпинен, а-терпинолен, аллооцимен, сабинен, рис- сабиненгидрат, траис-сабиненгидрат, линалоол, оксид линалоола, нерол, ментол, неоментол, ментон, изоментон, ментилацетат, нерилацетат, п-цимол, пулегон, изо- изопулегол, борнеол, борнилацетат, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, а-терпинилацетат, а-терпинилизобутаноат, Z-цитраль, карвон, пиперитон, оксид I пиперитона, оксид траис-пиперитона, оксид П пиперитона, эпоксипиперитон, пиперитенон, изопиперитенон, оксид пиперитенона, р-цитронеллол, карвеол, ди- гидрокарвеол, дигидрокарвилацетат, р-бурбонен, а-гумулен, а-копаен, а-кубебен, р-кубебен, а-мууролен, у-кадинен, о-кадинен, р-кариофиллен, оксид кариофилле- на, транс-кариофиллен, р-бизаболен, гермакрен D, P-элемен, миртенол, 2-гидро- кси-3-метил-б-изопропил-2-циклогексен- l -он, 6-гидрокси-6-изопропил-3-метил- 2-циклогексен- l-он, 2,3-диметил-5-изопропенил-2-циклопентен-l -он (Генова, Ба- линова, 1970; Adret, Passet, 1972; Bandini, Pacchiani, 1981; Souleles, Argyriadou, Philianos, 1987; Kirimer et al., 1992; Bayer, 1994; Mastelic et al., 1998; Baldovini et al., 2000; Morteza-Semnani, Akbarzadeh, 2007). Тритерпеноиды: в надз. ч — урсо- ловая, 3-эпиурсоловая и олеаноловая кислоты, каламинтадиол, изокаламинтадиол (Bellino, Venturella, Marceno, 1980; Romeo, Giannetto, Aversa, 1980). Бензол и его производные: бензил-2-метилбутаноат, бензилизобутаноат (Souleles, Argyriadou, Philianos, 1987; Mastelic et al., 1998; Baldovini et al., 2000). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол эвгенол. Фенолкарбоновые кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — метилсалицилат (Mastelic et al. 1998). Флавоноиды: в надз. ч. — наринге- нин, неопонцирин (Bellino, Venturella, Marceno, 1980). Производные фурана: 2,5-диэтилтетрагидрофуран. Азотсодержаи~ие саед.: в надз. ч. — дифениламин (Mastelic et al., 1998). Алифатические спирты, альдегиды: 2-бутанол, 2-пентанол, З-октанол, l -октен-3-ол, З-гептанол, 2-этилгексанол, З-нонанол, октан-З-он, Z-2- гексеналь (Souleles, Argyriadou, Philianos, 1987; Mastelic et al., 1998). Жирные кис- лоты и их производные: в надз. ч. — уксусная кислота, метил-2-метилбутаноат, 2-метилбутил-2-метилбутаноат, 3-гексенил-2-метилбутаноат (Mastelic et al., 1998). Эфирное масло: до 2 'lo (Капелев, 1980; Souleles, Argyriadou, Philianos, 1987). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает гипогликемическими свойствами (Lemhadri et al., 2004Ь), эфирное мас- ло — седативными (Monforte et al., 2011). Пулегон и эфирное масло проявляют антибактериальную активность (Panizzi et al., 1993; Flamini et al., 1999; Monforte 184 
et al., 2011), выступая в роли консерванта косметических средств (Nostro et al., 2002, 2004а), эфирное масло — антифунгальную (Marongiu et al., 2010). Род 6. CHAITURUS Willd. — ЩЕТИНОХВОСТ С. marrubiastrum (L.) Ehrh. ex Reichenb. — Щ. шандровый. Дв. о. 15 — 120 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.- Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На степных лугах, залежах, сорных местах, по берегам рек и обочинам дорог. Химические компоненты. Дитерпеноиды: в надз. ч. — маррубиалак- тон, маррубиагенин, дезоксимаррубиалактон, маррубиазид (Попа, Салей, 1976; Попа, Салей, Оргиян, 1976). Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин (Попа, Са- лей, 1976). Фено.7карбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, l-кофеоилхинная, З-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная. Флавоноиды, в надз. ч.— кемпферол, кверцетин, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид кемпферола, 3-глюко- зид и 3-рамнозилглюкозид кверцетина (Бондаренко, Литвиненко, 1969). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тибактериальную активность (Смирнов и др., 1992). Род 7. CLINOPODIUM L. — ПАХУЧКА 1. С. chinense (Benth.) Kuntze (Calamiintha chinensis Benth.). — П. китайская. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (юг), Кур. — На лугах, лес- ных опушках и полянах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: урсоловая кислота, кли- ноподизид А, буддлеясапонин IV, 3P,16Р,23-тригидрокси-13,28-эпоксиолеан-1l- ен-3-ил-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-глюкопиранозил-(1-~3)]-ЦЗ-D-глюко- пиранозил-(1~2)]+Р-фукопиранозид (клиноподизид В), 28-0+П-глюкопи- ранозил-3Р,23-дигидроксиолеана-12,21-диен-З-ил+Р-глюкопиранозил-1-(1-~3)- ~З-D-фукопиранозид (клиноподизид С), 3Р,16Р,23-тригидрокси-12-кето-13Р,28- эпоксиолеан-9(11)-ен-3-ил-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1-~2)]-ЦЗ-D-глюкопиранозил- (1-+3)]+Р-фукопиранозид (клиноподизид D), 16(-пропионил-3Р,23-дигидрокси- олеана-11,12-диен-З-ил-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1~2)]-ЦЗ-D-глюкопиранозил- (1 — +3)]+Р-фукопиранозид (клиноподизид Е), 3Р,16(,21a,23,28-пентагидрокси- 11-метоксиолеан-12-ен-3-ил-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1-~2)]-ЦЗ-D-глюкопиранозил- (1-+3)]+Р-фукопиранозид (клиноподизид F), 3P,16Р,21Р,23,28-пентагидрокси- олеана-11,13(18)-диен-З-ил-[p-D-глюкопиранозил-(1-2)]-ЦЗ-D-глюкопиранозил- (1-+3)]+Р-фукопиранозид (клиноподизид G), 3P,16Р,23,28-тетрагидроксиолеан- 11(12)-ен-3-О-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1~2)]-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1 — +3)]+Р- фукопиранозид (клиноподозид Н), клинопосапонины IX, Х, XI, 3-О-(p-D- глюкопиранозил-(1-~2)-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1-3)]+Р-фукопиранозил }-21p- 1 5 
гидроксисайкогенин F (клинопосапонин XVI), 3-0- { P-D-глюкопиранозил-(1-~2)- [{3-D-глюкопиранозил-(1-~3)]+Р-фукопиранозил) -30-гидроксисайкогенин F (кли- нопосапонин XIX), 3P,16Р,28-тригидроксиолеана-11,13(18)-диен-З-ил+Р-глюко- пиранозил-(1-2)-[{3-D-глюкопиранозил-(1-~3)]+Р-фукопиранозид (Kong, Dai, Schi, 1985; Xue et al., 1992; Liu Z. et al., 1995a, b, с; Miyase, Matsushima, 1997; Chi, Lu, Li, 2006; Liu R. et al., 2007; Ке, Уе, 2009). Стероиды: {3-ситостерин, даукосте- рин (Chi, Lu, Li, 2006). Флавоноиды: апигенин, изосакуранетин, гесперидин, ди- димин, наирутин (Kong, Dai, Schi, 1985; Dai, Schi, Zhang, 1983; Liu R. et al., 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт обладает гипогликемическими свойствами (Tian et al., 2008), спиртовый экстракт плодов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 2. С. vulgare L. — П. обыкновенная. Мн. 30 — 65 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.- Саян. — В лесах, среди кустарников, на известняках. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Углеводы, в надз. ч. — стахиоза (Hegnauer 1966). А.тициклические соед.: в надз. ч. — 4-оксо+йонон (Morteza-Semnani Saeedi, Akbarzadeh, 2009). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-туйен, а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, Р-мирцен, 1,8-цинеол, а-фелландрен, п-мента-l(7),8-диен, а-терпинен, у-терпинен, иис-сабиненгидрат, п-цимен, (2)+ оцимен, (Е)+оцимен, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, пулегон, пиперите- нон, эпоксид l~èñ-пиперитона, эпоксид траис-пиперитона, оксид пиперитенона, изопулегон, камфора, транс-дигидро-а-терпинеол, а-копаен, Р-бурбонен, Р-лон- гипинен, дегидроэдулан 11, (Е)+дамаскон, а-кариофиллен, Р-кариофиллен, 14-гидрокси-9-эпи-(P)-кариофиллен, оксид кариофиллена, аромадендрен, эпоксид аллоаромадендрена, а-гумулен, Р-копаен, у-кадинен, б-кадинен, у-мууролен, 14-гидрокси-а-мууролен, гермакрен D, бициклогермакрен, гермакрен D-4-ол, Р-бизаболен, Р-бизаболенол, 10-эпикубенол, глобулол, пресильфиперфол-7-ен, 7-эписильфиперфол-5-ен, сильфиперфол-4,7(14)-диен, пресильфиперфолан-8-ол, а-акоренол, {Ç-акорадиенол, вульгарон В, селин-ll-ен-4а-ол, гвайа-3,10(14)-диен- ll-ол, ацетат а-эудесмола, ацетат Р-эудесмола, сантолина-алкоголь, сантолинила- цетат, спатуленол (Тере et al., 2007; Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2009). Тритерпеноиды, в надз. ч. — урсоловая кислота, бетулин, Р-амирин, сайкосапо- нин а, буддлеясапонины I, IV, клинопосапонины III, V, XI, XVI, 3-О-[{3-D-глюко- пиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозил]сайкогенин F (клинопосапонин XV), 3-0- { {3-D-глюкопиранозил-(1-~2)-[P-D-глюкопиранозил-(1~3)]+Р-фукопира- нозил)-16-кетосайкогенин F (клинопосапонин XVIII), 3-О-{{3-D-глюкопиранозил- (1-~2)-[P-D-глюкопиранозил-(1-~3)]+Р-фукопиранозил) -30-оксосайкогенин F (клинопосапонин ХХ) (Попа, Пасечник, 1974; Попа, Салей, Оргиян, 1976; Broda, Krolikowska, Kostka, 1974а, b; Miyase, Matsushima, 1997). Стероиды: {3-ситосте- рин, и-спинастерин (Попа, Пасечник, 1974; Broda, Krolikowska, Kostka, 1974а, b). Фенгппропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, метиловый эфир карвакрола, 186 
ацетат тимола (Тере et al., 2007). Фенолкарбоновые кггслопгы: ггис-коричная, пгранс- коричная, п-кумаровая, феруловая (Obreshkova, Tashkov, Ilieva, 2001). Алггфатггче- ~«~е углеводороды, сиг~рты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, тридекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, гексадеканол, деканаль, 6,10,14-триметил- 2-пентадеканон (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2009). Высшие жггрные кис- >omsi. в надз. ч., плодах пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, ли- ноленовая; в надз. ч. — лауриновая, миристиновая, арахиновая, октадецен-3-овая (Попа, Пасечник, 1974; Broda, Krolikowska, Kostka, 1974а). Эфггрное.масло: в надз. ч. до 0.3 lo (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт обла- дает противовоспалительными свойствами (Burk et al., 2009), экстракты, тимол и у-терпинен — антиоксидантными (Дорофеев и др., 1989; Тере et аl., 2007; Burk et al., 2009). Метанольный экстракт проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии MCF-7 (Badisa et al., 2003), водный экстракт в от- ношении клеток линий А2058 (меланома), НЕр-2 (эпидермальная карцинома) и 1.5178У (лимфома) (Dzhambazov et al., 2002), экстракты проявляют антибактери- альную активность (Бондаренко, Омельчук, Скоробогатько, 19б7; Opalchenova, Obreshkova, 1999), эфирное масло — антифунгальную (Иванова и др., 1990). Род 8. DRACOCEPHALUM 1 . — ЗМЕЕГОЛОВНИК 1. D. botryoides Stev. 3. кистевидный. Мн. 10 — 20 см выс. — Кавказ: Даг. — На щебнистых склонах, в альпийском поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Mono- u сесквотериеног~ды: сабинен, а-пинен, лимонен, гермакрон. Алифатические кетоны: 2,б-диметилоктан, З,б-ди- метилоктанон (Кубрак, Колосова, Главчева, 197б). 2. D. foetidum Bunge — 3. вонючий. О. 5 — 30 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В опустыненных, каменистых и песчаных степях, на прирусловых песках, осыпях и залежах. Химические компоненты. Монотериеноидьг. в надз.ч. — а-пинен, р-пинен, а-туйен, камфен, Л-'-карен, мирцен, р-фелландрен, у-терпинен, терпино- лен, лимонен, лимонол, лимональ, п-цимол, линалоол, гераниол, геранилацетат, гераниаль, нераль (Дубовенко, Гуськова, Пентегова, 1973; Шаварда и др., 1980; Шаварда, Буданцев, 1985). Флавоноиды: в надз. ч. — акацетин, диосметин (Пеш- кова и др., 1985). Эфггрное масло: в надз. ч. до 1',о (Гуськова, 19б5а; Шаварда и др., 1980). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную (Lee S. et al., 2007) и антифунгальную активность (Делова, Гуськова, 1974). 3. Р. fruticulosum Steph. — 3. кустарничковый. Пкч. 8 — 35 см выс. — Вост. ~ибирь: Анг.-Саян. — В каменистых степях, на скалах и осыпях. 
Химические компоненты. Монотериеноиды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, а-терпинеол, мирцен, карвон, лимонен, 1,8-цинеол, линалоол, транс- пинокамфон. Эфирное.час7о: до 0.3'/о (Шаварда и др., 1980). 4. D. heterophyllum Benth. — 3. разнолистный. Мн. 10 — 30 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: 3-изопропенил-5- метил-l-циклогексен, 6,6-диметилбициюто[3.1.1]гепт-2-ен-2-метанол, 4,11,11-три- метил-8-метиленбицикло[7.2.2]ундец-З-ен, 2-метил-5-(1-метилэтенил)-2-цикло- гексен-l-ол, (S)-l-метил-4-(5-метилен-4-гексенил)циклогексен, 6,8,8-триметил-2- метилентрицикло[5.2.2.0(1,6)]ундекан-З-ол, 2,3,3-триметил-З-циютопентен-l-ацет- альдегид, 1-(6,6-диметилбицикло[3.1.0]геке-2-ен-2-ил)этанон, 1,5,5,8-тетраметил- 12-оксабициюто[9.1.0]додека-3,7-диен, 5-изопропилбициюто[3.1.0]гексан-2-он, 1,5,9,9-тетраметил-1,4,7-циютоундекатриен, l-этенил-l-метил-2,4-бис(l-метилэте- нил)циклогексан, 2,6,6-триметилбициюто[3.1.1]гепт-2-ен-4-илацетат, 5-изопропил- 2-метилбицикло[3.1.1]гексан-2-ол, 6,6-диметил-2-метиленбицикло[3.1.1]гептан, l-метил-4-(l-метилэтилиден)циютогексен, 4-метил-1-(1-метилэтил)-3-циютогек- сен- l-ол, декагидро-За-метил-6-метилен- 1-(l-метилэтил)циклобута[1.2:3.4]бици- клопентен, l-изопропил-4-метилбицикло[3.1.0]геке-2-ен, 1,5-диметил-1,5-цикло- октадиен, 5-метил-3-(пропан-2-илиден)циклогексен (Qin В. et al., 2000; Zhang С. et al., 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, мирцен, (+)-лимонен, (Е)-оцимен, (У)+оцимен, а-терпинолен, терпинолен, у-терпинен, а-фелландрен, р-фелландрен, транс-2-пинен-4-ол, 2(10)-пинен-З-он, 2-пинен-4- он, З-пинанон, терпинен-4-ол, цинеол, 2,6-диметил-6-(4-метил-З-пентенил)-2- норпинен, 4-изопропилиден-1-винил-о-мент-8-ен, п-цимен-8-ол, линалоол, оксид рис-линалоола, линалилацетат, ацетат п-мент-1-ен-4-ола, нерол, нерилацетат, ге- раниол, транс-карвеол, геранилацетат, гераниаль, ( — )-транс-пинокарвилацетат, цитронеллилацетат, цитронеллилформиат, цитронеллилбутират, цитронеллилизо- бутират, транс-неролидол, ацетат неролидола, транс-цитраль, (Е)-цитраль, цис- цитраль, изопинокамфон, цитронеллен, цитронеллол, цитронеллаль, а-кариофиллен, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-бизаболен, у-бизаболен, о-кадинен, кадина-l(10),4-диен, а-пачулен, а-бергамотен, эудесма-4(14),ll-диен, копаен, сантолинатриен, рис-розеоксид, транс-розеоксид, виридифлорол,( — )-спа- туленол, а-бурбонен, о-элемен, а-аморфен, а-фарнезен, р-фарнезен, (2)+ фарнезен, фарнезол, а-гумулен, эликсен, кубеб-4(15)-ен, гермакрен D, спатуле- нол, т-мууролол, оксид ледена, эпоксид лонгипинена, эпоксид цис-(Z)-а- бизаболена, эпоксид транс-(2)-а-бизаболена, эпоксид изоаромадендрена, эпоксид П гумулена,(-)-миртенилацетат, кубенол, транс-вербенол, рис-вербенол, хризан- тенон, транс-хризантенилацетат, у-мууролен, транс-неролидол, 1а,2,3,4,4а,5,6,7~3- октагидро-1,1,4,7-тетраметил-1Н-циклопроп[е]азулен, декагидро-1,1,4,7-тетраме- тил-4аН-циклопроп[е]азулен-4а-ол, декагидро-1,4а,7,7а-тетраметилциклопропа[7,8] азулено[За,4-Ь]оксирен, октагидро-2,2,7а-триметил-4-метилиден-1,3а-этаноинден- 
5-ол, (3R,4а5,8а5)-1,2,3,4,4а,5,6,8а-октагидро-8а-метил-5-метилиден-З-пропан-2- ил)нафталин (Mahmood et al., 2005; Yue et al., 2008; Singh et al., 2008; Zhang С. et al. 2008). Дитерпеноиды: ретиналь. Стероиды: в надз. ч. — 2-метилен-5а- холестан-За-ол (Zhang С. et al. 2008). Бензол и его производные: в надз. ч.— этилбензол, 1,2-диметилбензол, 1,4-диметилбензол, бензальдегид, дибутилфтатат, 4-аллил-1,2-(метилендиокси)бензол, 4-(1-метилэтил)бензиловый спирт, а,а,4- триметилбензиловый спирт, циклопента11,3]циклопропа11,2]бензол, 1-метил-2- (l-метилэтил)бензол, 2-метил-3-фенилпропаналь (Qin В. et al., 2000; Mahmood et al., 2005; Zhang С. et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: роз- мариновая кислота, метилрозмаринат. Лигнаны: 4-0+Р-моноглюкозид сиринга- резинола, О+Р-глюкопиранозид и ди-О+Р-глюкопиранозид (+)-пинорезинола, оресбиузин В. Ф.7авоноиды, галютеолин, 3,7,4'-триметиловый эфир кемпферола, 3,7,3',4'-тетраметиловый эфир кверцетина (Gao, 2007, цит. по Zeng Q. et al., 2010). Производные бензофурана: в надз. ч. — 4,4,7а-триметил-5,6,7,7а-тетрагидро- бензофуранон (Zhang С. et al., 2008). Азотсодержаи~ие саед.: 4-метилтиазол (Qin В. et al., 2000). Алифатические углеводороды, спирты, спьдегиды, кетоны: в надз. ч. — эйкозан, 2,7, 10-триметилдодекан, 2,6, 1 О, 1 5-тетраметилгептадекан, пен- тадекан, генэйкозан, 2-метил- 1-нонен-З-ин, 2,3,4-три метил- 1,5-гептадиен, 2,3,6-триметил-З-гептен-1-ол, 4,8-ди метил-1,7-нонадиен-4-ол, 5,9-диметил-1- октен-l-ол, 5,9-диметил-l-деканол, 2,3,6-триметил-З-гептен-l-ол, (3Z,13Z)-2-ме- тилоктадека-3,13-диен-1-ол, 2,4-декадиеналь, 2-изопропил-5-этилгекс-2-еналь, 2-изопропенил-5-метил-4-гексеналь, 2-изопропилиден-З-метилгекса-3,5-диеналь, пропан-2-он, б-метил-5-гептан-2-он, б-метил-5-гептенон, 4-гидрокси-4-метил-2- пентанон, 6-метил-5-гептен-2-он, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон (Mahmood et al., 2005; Singh et al., 2008). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — ук- сусная и гексадекановая кислоты, 2-ацетоксипропен, этиловый эфир гексадецено- вой кислоты, метиловый эфир гексадекановой кислоты, (Z)-3-гексениловый эфир 2-метилбутановой кислоты, этиловый эфир 9,12-октадекадиеновой кислоты, ме- тиловый эфир пальмитиновой кислоты, метил-(11Е,14Е)-11,14-эйкозадиеноат, (1Е)-1-октенилацетат (Qin В. et al., 2000; Singh et al., 2008; Zhang С. et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает антиоксидантными свойствами, проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Zhang С. et al., 2008). 5. D. integrifolium Bunge — 3. цельнолистный. Мн. 15 — 60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых и щебнистых склонах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч — 7-О-P-D- глюкопиранозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Guo, Lin, 1980). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.5'4 (Буданцев, Шаварда, 1986). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло и эфир- »N экстракт проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Ан- тифунгальные..., 1969; Бондаренко и др., 1967). 189 
6. D. moldavica L. — 3. молдавский. О. 15 — 50 см выс. — Европ. ч. (заноси. одичало): Волж.-Дон., Нижн.-goH., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь (заноси.): Алт.; Вост. Сибирь (заноси.): Анг.-Саян., траур.; Яальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим.— На ж.-д. насыпях, пустырях, огородах, приречных песках. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— камфен, мирцен, а-пинен, р-пинен, сабинен, лимонен, р-фелландрен, гераниол, геранилацетат, гераниаль, терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, линалоол, линалилацетат, нерол, неролидол, нерилацетат, нераль, эвкалиптол, цитронеллол, цитраль, ци- тронеллаль, изопулегол, фенхон, а-туйон, р-туйон, камфора, карвон, кариофил- лен, оксид кариофиллена, кадинен, гермакрен D (Рутовский, Виноградова, 1930; Кубрак, Житарчук, 1975; Кубрак, Колосова, Главчева, 1976; Человская, Тимчук, Попов, 1986; Hussein et al., 2006; Kakasy et al., 2006; Abd El-Baky, El-Baroty, 2008). Тритерпеноиды: олеаноловая и урсоловая кислоты, уваол (Li J., Ding, 2001; Feng, Li, 2006). Стероиды: в надз. ч. — р-даукостерин, стигмастерин (Gu et al., 2005; Feng, Li, 2006). Фени7пропаноиды: в надз. ч. — эвгенол, метилхави- кол, метилэвгенол, метилизоэвгенол, карвакрол, апиол, тимол (АЬ4 Е1-Bаky, El- Baroty, 2008; Hussein et al., 2006; Kakasy et al., 2006). Фенолкарбоновые кисло- ты: хлорогеновая, кофейная, п-кумаровая, розмариновая, феруловая (Dastmalchi et al., 2007). Лигнаны: сирингарезинол; в надз. ч. — 4-0+Р-моноглюкозид и 4,4'-О-бис-(р-D-глюкозид) сирингарезинола (Gu et al., 2004, 2005). Флавонои- ды: апигенин, акацетин, кверцетин, кемпферол, изорамнетин, лютеолин, хризо- эриол, тилианин, агастахозид, молдавозид, 7-0-глюкозид апигенина, 7-0-(6-0- малонил)+Р-глюкопиранозид акацетина, 7-0+Р-глюкозид лютеолина, 3-0+ D-глюкопиранозил-(6-~1)-и-1 -рамнопиранозид и 3-0+Р-(6"-О-и-кумароил)га- лактопиранозид кемпферола, 2"-п-кумароиластрагалин, 8-0+Р-глюкопиранозид такакина, 2,5,7,4'-тетрагидроксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксифлавон (Серпенко, Литвиненко, 1968; Li J., Ding, 2001; Gu et al., 2004, 2005; Feng, Li, 2006; Ablimiti et al., 2007; Dastmalchi et al., 2007; Sultan et al., 2008). А.7ифатиче- ские углеводороды, спирты, кетоны: в надз. ч — докозан, 3-октанол, 3-нонанол, октанон (Hussein et al. 2006). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — пальмити- новая (Kakasy et al., 2006). Эфирное. масло: в надз. ч. до 1.9О4 (Кубрак, Житарчук, 1975). Биологическая активность. В клинике отвар надз. ч. улучшает функ- цию адсорбции в тонкой кишке у больных пиелонефритом (Ситникова и др., 1984). В эксперименте настойка надз. ч. повышает тонус и увеличивает амплиту- ду сокращений кишки, расширяет сосуды брыжейки, повышает скорость крово- тока (Китаева и др., 1984), стимулирует овуляцию (Бойкова, Акулова, 1995), на- стой надз. ч. обладает седативными свойствами (Бойко, Омельницкий, 1994), экс- тракт — диуретическими (Никитина и др., 2007), кардиопротективными (Yang, Hong, 1995, цит. по Zeng Q. et al., 2010), экстракты и полисахариды — антиок- сидантными (Polivaityte, Venskutonis, 2000; Polivaityte, Cuvelier, Berset, 2001; Guo, Wu, 2005; Dastmalchi et al., 2007; Abd El-Baky, El-Baroty, 2008; Ibarra-Alvarado et 19 
аl., 2010). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Айзенман и др., 1963), эфирное масло — протистоцидную (Коваленок, 1944). 7. D. multicaule Montbr. et Aush. ex Benth. — 3. многостебельный. Мн. 15— 30 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах, в среднем горном поясе. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — гарденин В, ка- ликоптерин, пендулетин, ксантомикрол, цирсимаритин (Оганесян, Мнацаканян, Гач-Байтц, 1989). 8. D. nutans L. — 3. поникающий. Мн. 5 — 80 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заносы.), Верх.-Волж. (заносы.), Волж.-Дон. (заносы.), Заволж.; Зап. и Вост. Си- бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — На суходольных, пой- менных и лесных лугах, опушках, глинистых склонах и осыпях, выгонах, зале- �ах, в степях, березовых и светлохвойных лесах, у дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, р-пи- нен, камфен, камфора, а-терпинеол, а-фелландрен, лимонен, цитраль, сафра- наль, пиперитенол, линалоол, п-цимол, пинокамфон, изопинокамфон, изопино- камфеол, Зр-гидрокси-2-оксо-1,2,12,13-тетрагидробергамотен (Горяев и др., 1974; Misra, Shawl, Raina, 1988; Misra, Achmad, 1992). Фенилпропаноиды: в надз. ч.— анетол, анисовый альдегид (Горяев и др., 1974). Флавоноиды: в надз. ч.— лютеолин, апигенин, космосиин, цинарозид, дракоцефалозид, 5-0+Р-галакто- зид лютеолина (Шамырина, Пешкова, Шергина, 1975, 1977, 1978; Пешкова и др., 1985). Эфирное масло: в надз. ч. до 2.1',4 (Дашжамц, Шатар, 1970; Буданцев, Шаварда, 1986). Биологическая активность. В эксперименте агликоны флавоноидов обладают седативными свойствами (Шамырина, Ларионова, Пешкова, 1981; Ша- мырина, 1999). Экстракт проявляет антибактериальную активность (Аркадьева, Блинова, Комарова, 1966). 9. D. origanoides Steph. — 3. душицевидный. Мн. 5 — 15 см выс. — Зап. Си- бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменистых склонах, осыпях, галеч- никах в субальпийском и альпийском поясах. Биологи чес кая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает антиаритмическими и гипотензивными свойствами (Алимбаева, Султанова, 1965). Эфирное масло проявляет антибактериальную и антифунгальную актив- ность (Делова, Гуськова, 1970, 1974). 10. D. peregrinum L. — 3. иноземный. Мн. 15 — 65 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменистых и щебнистых склонах, скалах, Осыпях, галечниках, в степях. Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — P-пинен, �-фелландрен, р-фелландрен, 1,8-цинеол, а-цитронеллол, п-ментен-8-ол, цит- раль (Кубрак, Нгуен Тхи Бинь, 1982). Тритерпеноиды, в надз. ч. — олеаноло- вая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их 191 
производные: в надз. ч. — кофейная, феруловая, хлорогеновая, 4-гидроксико- ричная, 4-(р-глюкопиранозилокси)бензойная кислоты, метилкофеат, 1'-метил- 2'-гидроксиэтилферулат (Dai et al., 2008). Ф7авоноиды, в надз. ч. — лютеолин, кверцетин, кемпферол, диосметин, эриодиктиол, кверцитрин, пруназин, план- тагинин, линарин, 3-0-глюкопиранозид и 7-0-глюкопиранозид кверцетина, 7-0-рутинозид, 7-0-глюкопиранозид и 7-0-(6"-ферулоил)глюкопиранозид лю- теолина, 3-0-глюкопиранозид кемпферола, 3-0-рамнопиранозид кемпферида, 7-О-глюкопиранозид акацетина, 7-0-(2,3-0-диацетил-а-l -рамнозил)-(1-~6)+ D-глюкозид акацетина (перегринумин А), 7-0-(2,4-0-диацетил-а-1-рамнозил)- (1- 6)+Р-глюкозид акацетина (перегринумин В), 7-0-(3,4-0-диацетил-а-1- рамнозил)-(1-~6)+Р-глюкозид акацетина (перегринумин С), 5,3',4'-тригидрокси- 3,7-диметоксифлавон (Кукенов, Михайлова, 1972; Шамырина, Пешкова, Шерги- на, 1975; Dai et al., 2008; Fu Р. et al., 2009). Цианогенные гликозиды: пруназин, (2Л)+Р-(6-О-ацетил)глюкозил-2-фенилацетонитрил (перегринумцин А) (Dai et al., 2008; Fu Р. et al., 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.5'lо (Гуськова, 1965а; Кубрак, Нгуен Тхи Бинь, 1982). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч. сти- мулирует или угнетает ЦНС (в зависимости от концентрации) (Семёнова, 1957, 1958), перегринумины А, В, С, и перигринумцин А обладают противовоспали- тельными свойствами (Fu Р. et al., 2009). 1'-Метил-2'-гидроксиэтилферулат ин- гибирует синтез оксида азота в макрофагах (Dai et al., 2008). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Аркадьева, Блинова, Комарова, 1966), эфирное масло — антибактериальную и антифунгальную (Делова, Гуськова, 1974). Кроме того, в D. fragile Turcz. ex Benth. обнаружены лютеолин и апигенин (Пешкова и др., 1985), в D. grandiflorum L. — лютеолин, кверцетин, апигенин и цирсимаритин (Пешкова и др., 1985; Jamzad et а1., 2003), в D. thymiflorum L.— лютеолин, апигенин и дракоцефалозид (Литвиненко, Сергиенко, 1965; Пешкова и др., 1985). В эксперименте водный экстракт D. argunense Fisch. ex Link обладает антиаллергическими свойствами (Kim S., Shin, 2006; Kim S. et al., 2006), эфирное масло D. imberbe Bunge проявляет антибактериальную активность (Делова, Гусь- кова, 1974), спиртовый экстракт корней и надз. ч. D. multicolor Кот. обладает ан- тиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985). Род 9. ELSHOLTZIA Willd. — ЭЛЬСГОЛЬЦИЯ Е. ciliata (Thunb.) Hyl. (E. patrinii (Lepech.) Garcke) — Э. реснитчатая. О. 5 — 70 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.- Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кро- ме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — На лугах, галечниках, каменистых склонах, сорных местах, по берегам рек, лесным опушкам и дорогам. 19 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алидиклг~ческие соед.: 13-циклогексил- циклокозан (Zheng S., Shen, Li, 1990). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— сг-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, р-мирцен, лимонен, п-цимен, а-цимен, (Е)+ оцимен, у-терпинен, а-фелландрен, р-фелландрен, 1,8-цинеол, а-терпинеол, ар- темизиаспирт, а-туйон, р-туйон, цитраль, камфора, п-ментенол, линалоол, нерол, нерилацетат, цитронеллол, нераль, гераниол, геранилацетат, гераниаль, терпинен- 4-ол, а-кариофиллен, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, изокариофиллен, гу- мулен, а-гумулен, 6,7-эпоксид гумулена, (У)+фарнезен, гермакрен D, бицикло- гермакрен, а-фарнезен, р-бизаболен, у-кадинен, о-кадинен, р-бурбонен, лаванду- лол, (Z)-неролидол, (Е)-неролидол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, нагинатокетон, эль- шольциякетон, а-дегидроэльшольцион, дегидроэльшольциакетон, розефуран, пе- риллен, р-нагинател (Дмитриев и др., 1984; Харина и др., 1995; Ueda, Fujita, 1959; fohn et al., 1998; Thappa et al., 1999; Korolyuk, Konig, Tkachev, 2002; Li Н., Tian, 2006; Liu G. et al., 2006). Тритерпеноггды: урсоловая, 2а-урсоловая и торменто- ловая кислоты. Стероиды: р-ситостерин, P-D-глюкозид р-ситостерина, даукосте- рин (Isobe, Noda, 1992; Zheng S., Shen, Li, 1990; Zheng Х., Хи, 2006). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, бензилацетальдегид, ацетофенон, фенол (Korolyuk, Konig, Tkachev, 2002). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, эвгенол, карвакрол, метилтимиловый эфир, метилхавикол (Дмитриев и др., 1984; Ueda, Fujita, 1959; Korolyuk, Konig, Tkachev, 2002; Li Н., Tian, 2006; Liu G. et al., 2006). Фенолкарбоновые кггслоты и их производные: кофейная кислота, стеарилферу- лат (Zheng Х., Хи, 2006). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, неглектеин, кумата- кенин, 7-О-глюкозид акацетина, 5-гидрокси-6,7-диметоксифлавон, 5-гидрокси- 7,8-диметоксифлавон, 5-гидрокси-7,4'-диметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-4'-ме- токсифлавон, 7-О-и-D-галактопиранозид 5-гидрокси-6-метилфлаванона (Isobe, Noda, 1992; Zheng S., Shen, Li, 1990; Zheng Х., Xu, 2006). Катехины: катехин (Zheng Х., Хи, 2006). Производные фурана: в надз. ч. — ацетилметилфуран (Korolyuk, Konig, Tkachev, 2002). Азотсодержаигие саед.: в надз. ч. — холин (Swieboda, 1962). Алифатические углеводороды, спирты: в надз. ч. — 6-метил- тритриаконтан, 3-октанол, (Z)-3-гексен- l-ол, (Е)-3-гексен- l-ол, l-гексанол, октан- 3-ол, l-октен-3-ол, 3-октанон (Дмитриев и др., 1984; Ueda, Fujita, 1959; Zheng S., Shen, Li, 1990; Korolyuk, Konig, Tkachev, 2002). Жирные кислоты и их произво- Дные: в надз. ч. — изовалериановая кислота, 3-октилацетат; в плодах — олеино- вая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая кислоты (Драницина, 1961; Zheng S., Shen, Li, 1990; Korolyuk, Konig, Tkachev, 2002). Жирное масло: в плодах до 42'4 (Драницина, 1961; Иванов, Шарапов, 1959). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972). Кроме того, в эксперименте экстракт Е. pseudocristata Н. Lev. et Vaniot про- являет антибактериальную активность (Калинкина, Супрунов, 1982), спиртовый экстракт плодов Е. serotina Кот. обладает антиоксидантными свойствами (Мак- симов, Горовой, Чумак, 1990). 
Род 10. GALEOBDOLON Adanson — ЗЕЛЕНЧУК G. luteum Huds. (Lamiastrum galeobdolon (L.) Ehrend. et Polatschek) — 3. жёл- тый. Мн. 15 — 40 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.- Волж., Волж.-Кам., Верх.-днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Кавказ: Предкавк. — В тенистых широколиственных и смешанных лесах, на влажных местах. Х и м и ч е с к и е ком п он енты. Моно и сесквитериеноиды: в цвет- ках — а-терпинеол, р-кариофиллен (Alipieva et al., 200ЗЬ). Оридоиды: гарпа- гид, 8-ацетилгарпагид, галиридозид (WiefTering, Fikenscher, 1974; Alipieva et al., 2003а). Бензол и его производные: в цветках — бензальдегид (Alipieva et al., 200ЗЬ). Фенолы и их производные: в надз. ч. — салидрозид; в цветках — бутил- фенол (Alipieva et al., 2003а, Ь). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 6,7-диме- тиловый эфир скутеллареина (Nikolova, Asenov, 2006). Азотсодержаи~ие саед.: в надз. ч. — блефарин, 2-0+Р-глюкопиранозил-б-гидрокси-2Н-1,4-бензоксазин- З(4Н)-он (б-гидроксиблефарин), (2R)-2-0+Р-глюкопиранозил-7-гидрокси-2Н- 1,4-бензоксазин-З(4Н)-он, 4-гидрокси-2Н-1,4-бензоксазин-З(4Н)-он, 2-0+Р- глюкопиранозил-4-гидрокси-2Н-1,4-бензоксазин-З(4Н)-он, бетаин пипеколино- вой кислоты, бетаин траис-4-гидроксипипеколиновой кислоты, бетаин пролина (В1цп4еп et al., 1996; Alipieva et al., 2003а). Алифатические углеводороды, спир- ты, альдегиды: в цветках — докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексако- зан, гептакозан, нонакозан, триаконтан, 12-пентакозен, 1-октадеканол, нонаналь, деканаль. Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в цветках — октановая, тетрадекановая, гексадекановая, гептадекановая, октадекановая кислоты, изопро- пилмиристат (Alipieva et al., 200ЗЬ). Биологическая активность. В эксперименте экстракты надз. ч. обла- дают антигипоксическими, аналгезирующими и противовоспалительными свой- ствами (Повыдыш, Теслов, Кашина, 2005; Повыдыш, Кашина, Теслов, 2006). Род 11. GALEOPSIS L. — ПИКУЛЬНИК 1. G. bifida Boenn. — П. двунадрезанный или жабрей. О. 15 — 80 см выс.— Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — По сорным местам, в лесах, среди кустарни- ков. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Оридоиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-аце- тилгарпагид, аюгозид (Зинченко и др., 1977; Zhang Y. et al., 2002). Тритерпенои- ды: в плодах — хедерагенин, сквален. Стероиды: даукостерин. Фенилэтаноид- ные гликозиды: мартинозид (Zhang Y. et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: ко- фейная, 1-0-кофеоилхинная, хлорогеновая, криптохлорогеновая, неохлорогено- вая (Гриценко и др., 1970). Флавоноидьг. апигенин, лютеолин, 7-0+Р-глюку- ронид, 7-глюкозид и 7-0-(6"-0-и-кумароил)+Р-глюкопиранозид апигенина, 19 
7-0+Р-глюкуронид лютеолина, хризоэриол, скутеллареин, гиполаетин, 5,7-дигидрокси-3',4'-диметоксифлавон, 7-0+Р-глюкозид 5,7,4'-тригидрокси-3'- метоксифлавона, 7-0+Р-глюкозид 5,6,7,4'-тетрагидроксифлавона, 7-0+П- глюкозид 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона (Гриценко и др., 1970; Tomas-Barberan et al., 1991; Zhang Y. et al., 2002; Li W., Zhang Y., 2003). Азотсодержащие соед.: в плодах — холин. Высшие жирные кислоты. 'в плодах — олеиновая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, коронаровая, верноловая, лабаллено- вая, цис-15,16-эпоксиоктадека-9,12-диеновая, рицинолевая, 10траис,12quc-окта- дека-10,12-диеновая, 9цис-11траис-13-гидроксиоктадека-9,11-диеновая, 9-оксоок- тадекановая, 10-оксооктадекановая, 12-оксооктадецен-9-овая, 9-оксооктадецен- 10-овая, 10-оксооктадецен-8-овая, 9-оксооктадека-10,12-диеновая, 12-оксоокта- дека-9,13,15-триеновая, 13-оксооктадека-9,11,15-триеновая. Жирное масло: в пло- дах до 42О4 (Гусакова, Винокуров, Умаров, 1981; Гусакова, Хомова, 1984; Асилбе- кова и др., 1987). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 2. G. ladanum L. — П. ладанниковый. О. 10 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны. — На полях, залежах, сорных местах, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: в ли- стьях — и-метиловый эфир галактозы, маннит, инозит (Тюнникова, Шаварда, 2005). Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-ацетилгарпагид (Зинченко и др., 1977). Стероиды: в листьях — P-ситостерин, стигмастерин. Бензол и его производные: в листьях — бензойная кислота (Тюнникова, Шаварда, 2005). Фенолкарбоновые кислоты: 4-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, кофейная, 1-О-кофеоил- хинная, хлорогеновая (Гриценко и др., 1970; Тюнникова, Шаварда, 2005). Ф.7аво- ноиды: апигенин, гиполаетин, сорбифолин, 7-0+Р-глюкуронид и 7-0+Р- глюкопиранозид лютеолина, скутелларин, моноацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида гиполаетина, 7-0+Р-(2"-О+Р-аллопиранозил)глюкопиранозид 4'-метилового эфира гиполаетина, 7-0+Р-(2"-О+Р-аллопиранозил)глюкопиранозид изоску- теллареина, 7-0+Р-(2"-О+Р-аллопиранозил)-6"-0-ацетилглюкопиранозид изо- скутеллареина, 7-0+Р-[2"-О+Р-(6'"-0-ацетил)аллопиранозил-6"-0-ацетилглю- копиранозид] изоскутеллареина, 7-0+Р-(2"-О+Р-аллопиранозил)-6"-0-ацетил- глюкопиранозид гиполаетина, 7-0+Р-(2"-О+Р-аллопиранозил)-6"-0-ацетил- глюкопиранозид 4'-метилгиполаетина, 7-0+Р-[2"-О+Р-(6"'-0-ацетилаллопира- нозил)-6"-О-ацетилглюкопиранозид] 4'-метилгиполаетина; в корнях, надз. ч.— моноацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида изоскутеллареина, в корнях — моноацетат и диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилизоскутеллареина; в надз. ч. — лада- нин, ладанозид, неоладанозид, диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида изоскутеллареи- 195 
на, моноацетат и диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилгиполаетина (Грицен- ко, Литвиненко, 1969; Гриценко, Литвиненко, Ковалёв, 1969; Гриценко и др., 1970; Tomas-Barberan et al., 1991, 1992; Uriarte-Риеуо, Calvo, 2010). Оргапические кисло- ты: в листьях — молочная, малеиновая, янтарная, фумаровая, яблочная, гидрокси- уксусная, 2-изопропил-3-оксобутановая. Лактоиы: в листьях 1,4-лактон тетра- гидроксипентановой кислоты. А.тфатические спирты: в листьях глицерин (Тюнникова, Шаварда, 2005). Высшие. жирные кислоты и их производные: олеино- вая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, дегидроабиетиновая кислоты; в листьях — метиловый эфир линолевой кислоты (Тюнникова, Шаварда, 2005; Marin et al., 1992). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте диацетат 7-(2"-аллозил) глюкозида изоскутеллареина, моноацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилгипо- лаетина и диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилгиполаетина обладают анти- оксидантными свойствами, моноацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида изоскутеллареи- на и диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида изоскутеллареина цитотоксическими, моноацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилгиполаетина — нейропротектив- ными. Диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилизоскутеллареина и диацетат 7-(2"-аллозил)глюкозида 4'-метилгиполаетина ингибируют активность ацетилхо- линэстеразы (Uriarte-Риеуо, Calvo, 2010). 3. G. pubescens Besser — П. пушистый. О. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. — По лесным опушкам, в зарослях кустарников, сорное в посевах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— лимонен, (У)+оцимен, (Е)+оцимен, а-терпинеол, р-циклоцитраль, а-кубебен, а-копаен, Р-бурбонен, р-кубебен, р-элемен, (Е)-неролидол, (Е)+дамаскон, р-гурьюнен, а-гумулен, аромадендрен, аллоаромадендрен, гермакрен В, герма- крен D, бициклогермакрен, (Е)+фарнезен, (Z,Е)-а-фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, а-мууролен, у-мууролен, а-мууролол, х-мууролол, цис-у-кадинен, транс-у- кадинен, о-кадинен, кадина-1,4-диен, т-кадинол, селина-3,7(11)-диен, спатуле- нол, (Е)+кариофиллен, оксид кариофиллена, l-эпикубенол, 1,10-диэпикубенол (Flamini, Cioni, Morelli, 2004). Иридоиды: в надз. ч. — рептозид, гарпагид, аце- тилгарпагид, 8-ацетилгарпагид, галиридозид (Зинченко и др., 1977; WiefTering, Fikenscher, 1974; Sticher, Rogenmoser, Weisflog, 1975). Бензол и его производные: в надз. ч. — 4-этилбензальдегид, 2,4-диметилбензальдегид (Flamini, Cioni, Morelli, 2004). Фенилэтаноидные гликозиды: в надз. ч. — мартинозид, изомартинозид (Са!1в et al. 1984). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — карвакрол. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, 1-0-кофеоилхинная, хлорогеновая, неохло- рогеновая кислоты; в надз. ч. — метилсалицилат (Гриценко и др., 1970; Flamini, Cioni, Morelli, 2004). Флавоноиды: апигенин, 7-0+Р-глюкуронид апигенина, лю- теолин, 7-0+Р-глюкуронид лютеолина, гиполаетин, сорбифолин (Гриценко и др., 1970; Tomas-Barberan et al., 1991). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пен- 196 
тилфуран. А.тфатические спирты, шьдегиды, кетоны: в надз. ч. З-октанол, l -октен-З-ол, н-октаналь, (Е)-2-гексеналь, н-гептеналь, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, (Е,Е)-октадиеналь, н-нонаналь, (Е)-2-ноненаль, н-деканаль, 1-октен-3-он. б-метил- 5-гептен-3-он. Эфирное.пасю: в надз. ч. до 0.1'/о (Flamini, Cioni, Morelli, 2004). 4. С. speciosa Mill. П. красивый. О. 30 — 100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим., Сах. На сорных местах, краях полей, вдоль дорог. Химические компоненты. Ирг~доиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-аце- тилгарпагид (Зинченко и др., 1977). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, 1-0-кофеоилхинная, хлорогеновая, криптохлорогеновая, неохлорогеновая, феру- ловая (Гриценко и др., 1970). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, гиполаетин, ску- телларин, 7-0+Р-глюкуронид апигенина, 7-0+Р-глюкуронид лютеолина (Гри- ценко и др., 1970; Tomas-Barberan et al., 1991). Высшие жирные кислоты: в пло- дах — олеиновая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая (Marin et al., 1992). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Matkowski, Piotrowska, 2006). 5. С. terahit 1 . — П. обыкновенный. О. 5 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Дальн. Вост. (заноси.): Прим. — На сорных местах, в полях, среди кустарников, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— (У)+оцимен, линалоол, а-терпинеол, р-циклоцитраль, а-кубебен, р-кубебен, а-копаен, р-бурбонен, р-элемен, (Е)+кариофиллен, оксид кариофилле- на, р-гурьюнен, аромадендрен, аллоаромадендрен, а-гумулен, а-мууролен, у-мууролен, т-мууролол, гермакрен В, гермакрен D, бициклогермакрен, (Е)- р-фарнезен, (Z,Е)-а-фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, селина-3,7(11)-диен, иис-у- кадинен,транс-у-кадинен, о-кадинен, кадина-1,4-диен, а-кадинол, т-кадинол,(Е)- неролидол, 1,10-эпикубенол, l-эпикубенол, спатуленол (Strzelecka, Dobrowolska, Weisflog, 1975; Flamini, Cioni, Morelli, 2004). Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, б-дезоксигарпагид, 8-ацетилгарпагид, глюрозид, галиридозид (Зинченко и др., 1977; Sticher, 1970; Sticher, Weisflog, 1975; Sticher, Rogenmoser, Weisflog, 1975). Бензол и его ироизводные: бензальдегид. Фенилироианоиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол (Flamini, Cioni, Morelli, 2004). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, салициловая, хлорогеновая, криптохлорогеновая, неохлорогеновая (Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1975). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, гиполаетин, скутелларин, 7-0+Р-глюкуронид апигенина, 7-0+Р-глюкуронид лютеолина (Гриценко и др., 1970; Plouvier, 1963а; Tomas-Barberan et al., 1991). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран. Алифатические спирты, альдегиды, кето- ны: l-октен-З-ол, З-октанол, (Е)-2-гексеналь, н-гептаналь, н-октаналь, н-нонаналь, 197 
н-деканаль, l-октен-З-он, 3-октанон (Flamini, Cioni, Morelli, 2004). Высшие жир- ные кислоты: линоленовая, пальмитиновая, стеариновая; в плодах — олеиновая, линолевая, дигидроксистеариновая, тетрагидроксистеариновая (Муратова, 1958; Marin et al., 1992). Жирное.пасло: в плодах до 50'4~ (Moldenhawer, 1953). Эфир- ное масло: до 0.2 ',4 (Strzelecka, Dobrowolska, Twardowska, 1975; Flamini, Cioni, M ore 1 1 i, 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирный экстракт про- являет антибактериальную активность (Бондаренко, Омельчук, Скоробогатько, 1967). Род 12. GLECHOMA l . — БУДРА 1. С. hederacea 1. — Б. плющевидная. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): Охот., Амур., Прим. — На влажных лугах, опушках, залежах, в разреженных лесах, по тенистым берегам рек и озёр, у дорог. Х им ические ком по не нт ы. Атциктческие саед.: 9-0 р-Р- глюкопиранозид (6R,7Е,9R)-мегастигма-4,7-диен-З-она (Kikuchi et al., 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. а-пинен, р-пинен, лимонен, мирцен, са- бинен, (У) р-оцимен, (Е) р-оцимен, иис-оцимен, аллооцимен, п-мента-2,4(8)-диен, терпинен-4-ол, а-терпинеол, борнеол, 1,8-цинеол, п-цимол, ( — )-пинокамфон, изо- пинокамфон, линалоол, ( — )-ментон, изоментон, дигидропирокарвон, ( — )-пулегон, в-булгарен, р-бурбонен, а-кадинол, гермакрен В, гермакрен D, гермакрен-D-4- ол, бициклогермакрен, иис-сесквисабиненгидрат, (Е,Е)-а-фарнезен, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, транс-кадина- 1(2),4-диен, р-элемен, у-элемен, а-копаен, р-иланген, р-гурьюнен, аромадендрен, а-гумулен, у-мууролен, в-мууролен, а-цингиберен, миртеналь, кубенол, у-эудесмол (Takemoto, Kuzano, Hikino, 1966; Lawrence et al., 1972; Mockute, Bernotiene, Judzentiene, 2005). Иридоиды: в надз. ч — гарпагид, 8-ацетилгарпагид (Вавилова, Ошмарина, 1987). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая, 2а-гидроксиурсоловая и урсоловая кислоты (Takemoto, Kuzano, Hikino, 1966; Lawrence et al., 1972; Okuyama, Yamazaki, 1983; Ohigashi et al., 1986). Стероиды: р-ситостерин (Takemoto, Kuzano, Hikino, 1966). Фенилпро- паноиды: в надз. ч. — эвгенол (Mockute, Bernotiene, Judzentiene, 2005). Феноль- ные и фенилпропаноидные еликозиды: цистанозид Е, 9-0 р-Р-глюкопиранозид (7S,7'S,8R,8'R)-икариола А„4-0 р-Р-глюкопиранозид дигидродегидроконифери- лового спирта, 4-аллил-2-гидроксифенил-1-0 р-Р-апиозил-(1-~6) р-Р-глюкопи- ранозид (Yamauchi et al. 2007). Фенолкарбоновые кислотьг. в надз. ч. — кофей- ная, феруловая, синаповая (Вавилова, Ошмарина, 1987). Лигнаны: 4,4'-бис-0 р- D-глюкопиранозид (+)-пинорезинола, 4,4'-бис-0 р-Р-глюкопиранозид (+)-сирин- гарезинола, 4,4'-бис-О+Р-глюкопиранозид (+)-ларицирезинола, 4-0 р-Р-глю- копиранозид (7R,8R)-mpeo-7,9,9'-тригидрокси-3,3'-диметокси-8-0-4'-неолигнана 198 
(Kikuchi et al., 2008). Флавоноидьг. в надз. ч. — апигенин, лютеолин, цинарозид, 7-О-неогесперидозид и 7-О-глюкопиранозид апигенина, 7-О-неогесперидозид и 7-О-глюкопиранозид лютеолина, 6,7-диметиловый эфир скутеллареина (Вави- лова, Ошмарина, 1987; Nikolova, Asenov, 2006; Yamauchi et al., 2007; Kikuchi et al., 2008). Алкалоггды: хедерацины А, В (Kumarasamy et al., 2003Ь). Органические кислотьг. янтарная (Takemoto, Kuzano, Hikino, 1966). Алифатические спирты, адьдегиды, кетоны: в надз. ч. — 1-октен-3-ол, нонаналь, и-деканаль, октан-3- оН, 6,10,14-триметилпентадеканон (Lawrence et al., 1972; Mockute, Bernotiene, Judzentiene, 2005). Жггрные кислоты и их производные: пальмитиновая, (9S,10E,12Z)-9-гидрокси-10,12-октадекадиеновая кислоты; в надз. ч. — 1-октен-3- илацетат (Takemoto, Kuzano, Hikino, 1966; Henry et al., 1987). Эфирное ласло: в надз. ч. до 0.3',4 (Супрунов, Горовой, Панков, 1972). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт увеличивает желчеотделение, тонизирует миометрий (Тургенева и др., 1961), настойка и на- стой обладают ранозаживляющими свойствами (Бычкова, 1986), водно-спир- товый, гексановый, дихлорметановый и метанольный экстракты надз. ч., гек- сановый экстракт плодов — антиоксидантными (Kumarasamy et al., 2002, 2007; Milovanovic, Zivkovic, Vucelic-Radovic, 2010). Экстракт ингибирует синтез ок- сида азота, индуцированный у-интерфероном и липополисахаридами, а также синтез медиаторов воспаления IL-12p70 и TNF-а (An et al., 2006), (9S,10Е,12Z)- 9-гидрокси-10,12-октадекадиеновая кислота ингибирует активность аденилат- циклазы (Henry et al., 1987). Настой, настойка, гексановый, дихлорметановый и метанольный экстракты проявляют антибактериальную активность (Дроботь- ко и др., 1958б; Бондаренко, Омельчук, Скоробогатько, 1967; Kumarasamy et al., 2002), лектин gleheda, выделенный из листьев — инсектицидную (Wang W. et al., 2003; Singh et al., 2006), урсоловая и олеаноловая кислоты — антивирусную в от- ношении вируса Эпштейна-Барра, олеаноловая кислота — противоопухолевую (Tokuda et al., 1986), сесквитерпеновые лактоны — цитотоксическую в отноше- нии клеток линий MDA-MB-231, НСТ116, SW620 и DU145 (Kim J. et al., 2011). 2. С. hirsuta Waldst. et Kit. — Б. жёстковолосистая. Мн. 20-40 см выс. — Ев- роп. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В широколиствен- ных лесах и зарослях кустарников. Химические компоненты: Тритериеноиды: в надз. ч. урсоловая кислота, бетулин. Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин (Попа, Пасечник, 1974; Попа, Салей, Оргиян, 1976). Высгигге жггрные кислотьг. в надз. ч. — октадецен-3- овая (Попа, Пасечник, 1974). 3. С. longituba (Nakai) Kuprian. — Б. длиннотрубчатая. Мн. до 70 см дл.— Дальн. Вост.: Амур., Прим. В долинных лесах, зарослях кустарников, на сы- р»х участках, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: 1,8-эпокси-7(11)-гер- макрен-5-он-12,8-олид (Zhang Q. et al., 2006). Трггтерпеноггдьг. олеаноловая и ур- 199 
соловая кислоты. Фенолы u ux ироизводные: протокатеховый альдегид. Фенолкар- боновые кислоты и их производные: кофейная, 1t-гидроксибензойная, розмарино- вая кислоты, метиловый эфир розмариновой кислоты. Флавоноидьг. апигенин, лютеолин, 7-0-р-Р-глюкозид апигенина (Yu Z. et al., 2008). Род 13. HYSSOPUS L. — ИССОП 1. Н. angustifolius М. Bieb. — И. узколистный. Мн. 30 — 40 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-пинен, р-пинен, п-туйен, камфен, сабинен, мирцен, п-терпинен, п-цимен, лимо- нен, у-терпинен, р-фелландрен, 1,8-цинеол, линалоол, дегидролиналоол, камфора, пинокарвон, пинокамфон, изопинокамфон, борнеол, п-терпинеол, пулегон, пипе- ритон, оксид пиперитенона, п-копаен, р-бурбонен, р-кариофиллен, р-гурьюнен, у-мууролен, гермакрен, бициклогермакрен, у-кадинен, 5-кадинен, спатуленол, миртеналь (Ozer et al., 2005, 2006; Saeedi, Morteza-Semnani, 2009а). Фенилпропа- ноиды: тимол (Ozer et al., 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт обладает антиоксидантными свойствами. Эфирное масло проявляет антибактери- альную активность (Ozer et аl., 2006; Saeedi, Morteza-Semnani, 2009а). 2. H. о�cinalis L. — И. лекарственный. Пкч. 20 — 50 см выс. — Европ. ч. (одичало): Калинингр., Верх.-Волж. (Московская обл.), Верх.-Днепр. (Брянская обл.), Волж.-Дон. — На меловых склонах. Химические компоненты. Алиииклические саед.: 1-(1,4-диметил-3- циклогексен-1-ил)этанон (Kerrola, Galambosi, Kallio, 1994). Моно- и сесквитер- пеноиды: Л'-карен; в надз. ч. — п-пинен, р-пинен, п-туйен, (Е)-пинен, мирцен, р-мирцен, кумен, псевдокумен, лимонен, (+)-лимонен, камфен, пинокамфен, изо- пинокамфен, цис+оцимен, п-цимол, п-цимен, сабинен, п-терпинен, у-терпинен, п-фелландрен, р-фелландрен, камфора, пинокарвон, транс-пинокарвеол, но- пинон, пинокамфон, ( — )-пинокамфон, изопинокамфон, (+)-2-гидроксиизопино- камфон, неролидол, п-туйон, р-туйон, изотуйон, 1,8-цинеол, линалоол, линали- лацетат, а-терпинеол, а-терпинилацетат, борнилацетат, миртенол, миртенилме- тиловый эфир, п-аморфен, гермакрен D, бициклогермакрен, (Е)-кариофиллен, р-кариофиллен, п-гурьюнен, п-гумулен, р-бурбонен, п-кадинен, (Е)-кадинен, б-кадинен, р,-кадинен, т-кадинол, Т-кадинол, аллоаромадендрен, иис-каламенен, хедикариол, р-селиненол, р-элемол, спатуленол, миртеновая, пиновая и пиноно- вая кислоты (Ходжиматов, Рамазанова, 1975; Joulain, 1976; Joulain, Ragault, 1976; Hilat, El-Alfy, Е1-Sherei, 1978; Shah et а1., 1986; Kerrola, Galambosi, Kallio, 1994; Kazazi, Donata Ricci, 2007; Loizzo et al., 2008). Тритерпеноиды: в надз. ч. — ур- соловая и олеаноловая кислоты (Fraternale et аl., 2004). Стероиды: р-ситостерин, стигмаст-5-ен-3-ол (Hegnauer, 1966; Loizzo et аl., 2008). Фенилпропаноиды: в 200 
надз. ч. — эстрагол, метилэвгенол (Joulain, 1976; Joulain, Ragault, 1976; Kerrola, Galambosi, Kallio, 1994; Кагал, Donata Ricci, 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — хлорогеновая кислота, изоферулоил-D-глюкозиловый эфир, 9-0 р-Р-глюкопиранозид (7S,85)-сирингоилглицерина, 9-0-(6'-0-цинна- моил)+Р-глюкопиранозид (7S,85)-сирингоилглицерина (Herrmann, 1960; Marin et al., 1998; Matsuura et аl., 2004). Флавоноиды: в надз. ч. — диосмин, вице- нин-2, иссопин, 7-0+Р-апиофуранозил-(1- 2) р-Р-ксилопиранозид и 7-0 р-Р- апиофуранозил-(1- 2)+Р-ксилопиранозидо-3'-0 р-Р-глюкопиранозид кверцети- на (Felkova, 1959; Husain, Markham, 1981; Marin et al., 1998; Wang N., Yang, 2010). Алифатические углеводороды: в надз. ч. — н-тетрадекан, эйкозан, трикозан (Kerrola, Galambosi, Kallio, 1994; Loizzo et al., 2008). Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в листьях — линоленовая; в надз. ч. — пальмитиновая, олеино- вая кислоты, метилпальмитат (Massimo, Silvano, 1992; Loizzo et al., 2008). Эфир- ное.масло: в надз. ч. до 1.5 ',4; в соцветиях до 3.7 ',4 (Ивашин, Ивашина, 1970; Ходжиматов, Рамазанова, 1975; Тимчук, Человская, Попов, 1985). Жирное.цасло: в плодах до 24',4 (Панекина и др., 1979). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло и пино- камфон обладают миорелаксантными свойствами (Lu М. et аl., 2002), экстракт надз. ч. — диуретическими (Никитина и др., 2007), настой — аналгезирующими (Бубенчикова, Гладченко, Сень, 2005), отхаркивающими и противовоспалитель- ными (Сень, 2007). Метанольный экстракт листьев, 9-0-(6'-О-циннамоил) р-Р- глюкопиранозид (7S,85)-сирингоилглицерина и 9-0 р-Р-глюкопиранозид (7S,85)- сирингоилглицерина ингибируют активность а-глюкозидазы, и-гексановый экс- тракт — активность ангиотензин-превращающего фермента (Miyazaki et al., 2003; Matsuura et al., 2004; Loizzo et al., 2008). Эфирное масло проявляет антибактери- альную и антифунгальную активность (Вичканова и др., 1971а; Ghfir et аl., 1994; Ghfir, Fonvieille, Dargent, 1997; Renzini et а1., 1999; Fraternale et al., 2004; Kazazi, Donata Ricci, 2007), экстракт надз. ч. — нематоцидную (Сандина, Конюхов, Ку- дрова, 1990), водно-метанольный экстракт надз. ч. — инсектицидную (Pavela, 2004). Род 14. LAGOPSIS Bunge — ЛАГОПСИС Ь. supina (Stephan) Ik.-Gal. ex Knorr. — Л. простёртый. О. 5 — 35 см выс.— Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На пустырях, залежах, речных террасах, степных склонах, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Tpumepneeoudbi: олеаноловая кислота. Стероиды: р-ситостерин, даукостерин (Yuan, Li, Li, 2000). Фенилэтаноидные гли- козиды: 2-(3,4-дигидроксифенил)этил-О-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)-Ц3-D-галак- топиранозил-(1-6)]-(4-О-(Е)-кофеоил)+Р-глюкопиранозид, 2-(3,4-дигидрокси- фенил)этил-О-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)-(4-О-(Е)-кофеоил)-р-D-глюкопира- no3>à, 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)этил-0-а-l -рамнопиранозил-(1~3)-Ц3-D- 
глюкопиранозил-(1-~6)]-(4-О-(Е)-ферулоил)+Р-глюкопиранозид (цистанозид), 2-(3,4-дигидроксифенил)этил-О-П-1 -рамнопиранозил-(1~3)-Ц3-D-галактопи- ранозил-(1~6)]-(4-О-(Е)-ферулоил)+Р-глюкопиранозид (Yang Y. et al., 2001). Флавоноиды: 7-0-(6"-(Е)-и-кумароил)+Р-галактопиранозид и 7-0-(3",6"-ди-(Е)- и-кумароил)+Р-галактопиранозид апигенина (Li J., Chen, 2002). Высшие жирные кислоты и их ироизводные: пальмитиновая кислота, октадециловый и 16-метил- 15,16-гептадецениловый эфиры эйкозановой кислоты (Yuan, Li, Li, 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч. играет важную роль в восстановлении микроциркуляции лимфы на модели острого ге- мостаза (Zhang L. et al., 2004). Род 15. l ALLEMANTIA Fisch. et С. А. Меу. — ЛАЛЛЕМАНЦИЯ L. peltata (L.) Fisch. et С. А. Меу. — Л. щитовидная. О. 15~0 см выс.— Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, сорных местах, в среднем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно-и сесквитериеноиды: в надз. ч.— (Е) р-оцимен, р-кариофиллен, гермакрен В, гермакрен D, P-элемен, п-фарнезен, гейгерен (Bayer, Kurkeuoglu, Ozek, 2000; Sefidkon, Sonboli, Kalvandi, 2006). Флаво- ноиды: апигенин (Jamzad et al. 2003). Алкалоиды: в надз. ч. — лаллеманцин (Пла- тонова, Массагетов, Кузовков, 1962). Эфирное.масло: до 0.3 ',4 (Каррыев, 1973; Каррыев и др., 1981). Жирное.пасло: в плодах до 31'А~ (Степаненко и др., 1981). Род 16. LAMIUM L. — ЯСНОТКА 1. L. album L. — Я. белая. Мн. 30 — 125 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кро- ме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На сорных местах, залежах, лугах, опушках, по обочинам до- рог, в лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: седогептулоза; в надз. ч. — ста- хиоза, рафиноза, вербаскоза (Hegnauer, 1966). Алицик.7ические саед.: в листьях- 9с-О+Р-глюкопиранозилокси-5-мегастигмен-4-он, гемиальбозид (Damtoft, Jensen, 1995; Sarker et al., 1997). Оридоиды: в надз. ч. — ламальбид, кариоптозид, аль- бозиды А, В, ламиол, ацетилламиол, 5-дезоксиламиол, барлерин, метиловый эфир шанжизида, ламиридозины А, В (Eigtved, Jensen, Nielsen, 1974; Damtfort, 1992; Alipieva et al., 2003а, 2006, 2007; Zhang Н. et al., 2009). Сесквитерпеноиды: в цветках — гексагидрофарнезилацетон. Тритерпеноиды: в цветках — сквален (Alipieva et al., 2003Ь). Экдистероиды: в плодах — абутастерон, инокостерон, по- липодин В, птеростерон (Savchenko et al., 2001). Фентэтаноидные гликозыды: в цветках — иис-актеозид, актеозид, 2R-галактозилактеозид (ламальбозид, ла- миузид А) (Budzianowski, Skrzypczak, 1995). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, п-кумаровая, изоферуловая, ванилиновая; в цвет- 202 
ках — хлорогеновая, протокатеховая, сиреневая, кофейная, феруловая, гентизи- новая (Hegnauer, 1966; бога et al., 1983). Флавоноыды: в цветках — кверцетин, рутин, изокверцитрин, астрагалин, цис-тилирозид, транс-тилирозид, 3-глюкозид и 4'-глюкозид кемпферола, 5-глюкозид кверцетина (Kwasniewski, 1959; Hegnauer, 1966; Budzianowski, Skrzypczak, 1995). Алка7оиды и другие азотсодержащие соед.: стахидрин, тригонеллин, бетаины пролина и транс-4-гидроксипролина; в цветках — холин, амид гексадекановой кислоты, амид октадекановой кислоты (Пулатова, 1969; Kwasniewski, 1959; Blunden et al., 1996; Alipieva et al., 2003b). Алифатическиеуглеводороды и а7ьдегиды: в цветках — генэйкозан, доказан, три- козан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триа- контан, нонаналь, деканаль (Alipieva et al., 2003Ь). Высшие.жирные кислоты и их производные: в цветках — тетрадекановая, пентадекановая, гептадекановая, окта- декановая, 9-октадеценовая кислоты, изопропилмиристат (Alipieva et al., 2003Ь). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. об- ладает гемостатическими, утеротоническими и гипотензивными свойствами (Нигматуллина, 1957, 1961), настой надз. ч. — ранозаживляюшими (Кумышева, 2009), водно-спиртовый экстракт — противовоспалительными и антипролифера- тивными в отношении клеток линии В16 (меланома) (Trouillas et al., 2003), ме- танольный экстракт цветков — антиоксидантными (Matkowski, Piotrowska, 2006), масляный экстракт надз. ч. оказывает антианемическое действие (Петухова и др., 2008). Гептановый экстракт цветков стимулирует пролиферацию фибробластов (Paduch, Wojciak-kosior, Matysik, 2007). Ламиридозины А, В проявляют анти- вирусную активность в отношении вируса гепатита С (Zhang Н. et al., 2009), сок цветков и водный настой — энзиматическую (Chudnicka, Matysik, 2005). 2. Ь. amplexicaule L. — Я. стеблеобьемлющая. О. дв. 10 — 30 см выс. — Ев- роп. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Вост. Си- бирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Сах. (юг), Кур. — На лугах, опушках, сорных местах, сухих каменистых и щебнистых склонах, в за- рослях кустарников, по обочинам дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-пинен, р-пинен, камфен, п-туйен, сабинен, мирцен, п-цимен, лимонен, терпино- лен, (Z)-оцимен, (Е)-оцимен, п-цименен, оксид п-пинена, п-терпинеол, транс- пинокарвеол, пинокарвон, камфора, транс-хризантенилацетат, вербенен, транс- вербенилацетат, транс-пинокарвилацетат, п-кубебен, P-êóáåáåí, п-копаен, р-бур- бонен, р-элемен, р-кариофиллен, п-иланген, р-иланген, р-гурьюнен, транс-а-бер- гамотен, (Е)-геранилацетон, п-гумулен, гермакрен В, гермакрен D, бициклогерма- крен, у-мууролен, транс-муурола-4(14),5-диен, иис-муурола-4(14),5-диен, (Е) 13- фарнезен, (Е,Е)-п-фарнезен, 13-бизаболен, б-кадинен (Flamini, Cioni, Morelli, 2005; Nickavar, Mojab, Bamasian, 2008). Иридоиды: ламиол, ламиид, 8-дезоксиламиол, ~-дезоксиламиол, ламиозид, 5-дезоксиламиозид, б-дезоксиламиозид, пента-О-аце- тилламиол, гекса-О-ацетилламиол, ламальбид, 6а-гидроксигенипозид, иполамиид, 203 
бр-гидроксииполамид, иполамиидозид, барлерин, сезамозид, дезацетиласперуло- зидовая кислота, 6а-гидроксигенипозид, дафиллозид, кариоптозид, флоригидозид В, 5-гидрокси-8-эпилоганин, асперулозид, метиловый эфир шанжизида, метило- вый эфир 8-ацетилшанжизида, метиловый эфир rel-(laR,lbR,SR,5aR,6S,áaR)-5-(р- D-глюкопиранозилокси)- l а, l b,5,5а,б,ба-гексагидро-б-гидрокси-б-метилоксире- но[3,4]циклопента[1,2-с]пиран-2-карбоновой кислоты (ламиумамплексозид А), метиловый эфир rel-(1R,4aS,8S,8aS)-8-[(6-0+Р-глюкопиранозил+Р-глюкопира- нозил)окси]-4,4а,8,8а-тетрагидро-l -метил-3-оксо- l H,ÇH-пирано[3,4-с]пиран-5- карбоновой кислоты (ламиумамплексозид В), (2Е,6S)-8-(р-D-глюкопиранозил- окси)-2,6-диметилокт-2-еновая кислота (ламиумамплексозид С) (Scarpati, Guiso, 1967а, b; Scarpati, 1968; Bianco et al., 1976; Agostini et al., 1982; Guiso, Martino, 1983; Kobayashi et al., 1986; Alipieva et al., 2003b, 2007; Kikuchi, Onoguchi, Yaoita, 2009). Стероиды: в подз. ч. — ситостерин, стигмастерин (Laggoune et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, хлорогеновая (Kritikos, Harvala, 1970). Фла- воноиды: изокверцитрин; в надз. ч. — хризоэриол, 3-О-[P-D-глюкопиранозил- (1-4)]-[а-1 -рамнопиранозил-(1-6)]+Р-глюкопиранозид кемпферола, 7-О-глю- козид 3-метилового эфира кемпферола, 3-О-[P-D-глюкопиранозил-(1-4)]-[а-L- рамнопиранозил-(1-6)] р-Р-глюкопиранозид кверцетина (Kritikos, Harvala, 1970; Laggoune et al., 2008; Nugroho et al., 2009). Антоцианы: цианин, леонии, 3-глюкозид цианидина, 3,5-мономалонилдиглюкозид и 3-(6"-малонилдиглюкозид) пеонидина (Saito, Harborne, 1992). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — н-ундекан, н-додекан, н-тридекан, н-тетрадекан, н-пентадекан, (Е)-3- гексен-l-ол, (Е)-2-гексен-l-ол, деканаль, (Е)-2-деценаль, нонаналь, 3-октанон (Ha- mini, Cioni, Morelli, 2005). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — окта- децен-3-овая кислота, (Е)-3-гексенилацетат, (Е)-2-гексенилацетат, гексилацетат (Flamini, Cioni, Morelli, 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте 3-О-[P-D-глюкопира- нозил-(1-4)]-[а-1 -рамнопиранозил-(1-6)]-р-D-глюкопиранозид кемпферола и 3-О-[P-D-глюкопиранозил-(1- 4)]-[а-1 -рамнопиранозил-(1~6)] р-Р-глюкопира- нозид кверцетина обладают антиоксидантными свойствами и ингибируют актив- ность тирозиназы (Nugroho et al., 2009). Экстракты надз. ч. и корней проявляют антибактериальную активность (Laggoune et al., 2008). 3. L. maculatum (L.) L. — Я. крапчатая. Мн. 20 — 70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В разреженных лесах, зарослях кустарников, на опушках, травянистых склонах, сорных местах, по обочинам до- рог, берегам рек. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в ли- стьях — седогептулоза, галактинол (Senser, Kandler, 1967; Hegnauer, 1966). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — борнилформиат, р-кариофиллен, оксид карио- филлена, (Z,Е)-а-фарнезен, дигидроэдулан 1, а-гумулен, а-бизаболен, гексагидро- фарнезилацетон (Alipieva et al., 2003b; El-Sayed, 2008). Иридоиды: ламальбид, 204 
сезамозид, ламиол, ацетилламиол, 5-дезоксиламиол, ламиозид, метиловый эфир шанжизида, пенстемозид, барлерин (Adema, 1968; Alipieva et al., 2006, 2007). Трн- терпеноиды: в цветках сквален (Alipieva et al., 2003Ь). Экдистероиды: в надз. ч. — 20-гидроксиэкдизон (Shuya, Xingguo, Zhide, 2003). Фенолы и их производные: в надз. ч. актеозид, фенетиловый спирт (Alipieva et al., 2003b; Shuya, Xingguo, Zhide, 2003). Фенолкарбоновые кислоты: в цветках хлорогеновая (Hegnauer, 1966). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, 3,7-диметиловый эфир кверцетина, квер- цимеритрин, 4'-глюкозид кемпферола (Hegnauer, 1966; Shuya, Xingguo, Zhide, 2003). Антоиианы: 3-(6"-малонилглюкозидо)-5-(6'"-малонилглюкозид) цианидина (Saito, Harborne, 1992). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. тригонеллин, бетаин пролина, бетаин траве-4-гидроксипролина, бетаин пипеколиновой кислоты, бетаин транс-4-гидроксипипеколиновой кислоты (Yuan Z. et al., 1992; Blunden et al., 1996). Алифатические углеводороды и спьдегиды: в цветках — эйкозан, доказан, тетрако- зан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, 12-пентакозен, нона- наль, деканаль (Alipieva et al., 2003Ь). Высшие .жирные кислоты и их производные: в цветках тетрадекановая, октадекановая, гексадекановая, 9-октадеценовая, 9,12-октадекадиеновая кислоты, изопропилмиристат (Alipieva et al., 2003Ь). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет инсектицидную активность (Еl-Sayed, 2008). 4. Ь. ригригеит L. Я. пурпурная. Дв., о. 8 — 30 см выс. Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. — На сухих каменистых и щебнистых склонах, лугах, в зарослях кустарников, по обочинам дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, камфен, а-туйен, сабинен, мирцен, лимонен, (Z)-оцимен, (Е)- оцимен, терпинолен, пинокарвон, а-терпинеол, Р-элемен, а-кубебен, а-копаен, р-бурбонен, р-кариофиллен, Р-цедрен, Р-гурьюнен, (Е)-геранилацетон, а-гумулен, (Е) р-фарнезен, иис-муурола-4(14),15-диен, транс-муурола-4(14),15-диен, мууро- ла-4(14),15-диен, гермакрен-D, бициклогермакрен, а-хамигрен, (Е,Е)-а-фарнезен, а-бульнезен, валенцен, гексагидрофарнезилацетон (Alipieva et al., 2003b; Flamini, Cioni, Morelli, 2005). Иридоиды: ламиол, 5-дезоксиламиол, ламальбид, ламиозид, барлерин, кариоптозид, метиловый эфир шанжизида, ацетилламиол (Adema, 1968; Alipieva et al., 2003а, 2007; Ito et al., 2006; Уа1рп et al., 2008). Тритерпенои- ды: в цветках — сквален (Alipieva et al. 2003Ь). Стероиды: в надз. ч. р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин (Тоточа, Vul'flon, Dakova-Velickova, 1972). Экдистероиды: в плодах — (20Е)-20-гидроксиэкдизон, 24-эпиптеростерон (Savchenko et al., 2001; Alipieva et al., 2003а). Фени7этаноидные и фенилпропано- идные гзикозиды: изоактеозид, лейкоскептозид, вербаскозид, 6"-О+О-глюко- пиранозилмартинозид, 2-(3,4-дигидроксифенил)этил-О+О-галактопиранозил- (1-+2)-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)-(4-О-транс-кофеоил)-р-D-глюкопиранозид (ламиузид А), 2-(3,4-дигидроксифенил)этил-О-р-Р-галактопиранозил-(1~2)-а-1- 205 
рамнопиранозил-(1~3)-(4-О-транс-ферулоил)+Р-глюкопиранозид (ламиузид В), 2-(3,4-дигидроксифенил)этил-О-р-Р-галактопиранозил-(1-2)-а-1 -рамнопира- нозил-(1~3)-(6-О-транс-кофеоил)+Р-глюкопиранозид (ламиузид С), 2-(3,4-дигидроксифенил)-(R,S)-метоксиэтил-О-р-Р-галактопиранозил-(1-~2)-а-1- рамнопиранозил-(1~3)-(4-О-транс-кофеоил)+Р-глюкопиранозид (ламиузид D), 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)этил-О-а-1 -рамнопиранозил-(1-3)-р-D- глюкопиранозил-(1-6)-(4-О-иис-ферулоил) р-Р-глюкопиранозид (ламиузид Е) (Alipieva et al., 2003а; Ito et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в цветках- хлорогеновая. Флавоноиды: в цветках — рутин, кверцимеритрин, 4'-глюкозид кемпферола (Hegnauer, 1966). Азотсодержащие саед.: тригонеллин, бетаины про- лина и транс-4-гидроксипролина; в цветках — октадеканамид (Blunden et al., 1996; Alipieva et al., 2003Ь). Галогенсодержащие coed.: l -метил-2,4- дихлоробензол (Alipieva et al., 2003Ь). Алифатические углеводороды, спирты, спьдегиды, кетоны: в надз. ч. — и-ундекан, и-додекан, и-тридекан, и-тетрадекан, н-пентадекан,l-тридецен, н-пентадецен, (Е)-3-гексен-l-ол, З-октанол, нонаналь, деканаль, (Е)-2-деценаль, З-октанон, додекан, гептадекан, октадекан, эйкозан, до- козан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, генэйкозан, три- козан, нонакозан, триаконтан, 12-пентакозен (Alipieva et al., 2003b; Flamini, Cioni, Morelli 2005). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — (Е)-3- гексенилацетат, гексилацетат; в цветках — тетрадекановая, пентадекановая, окта- деценовая кислоты, бутилгексадеканоат, изопропилмиристат; в плодах — паль- митиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, лабалленовая, ( — )-октадека-5,6,16-триеновая кислоты (Новицкая, Криштопа, 1971; Micolajczak et al., 1967; Alipieva et al., 2003b; Flamini, Cioni, Morelli, 2005). Жирное.масло: в пло- дах до 41',о (Новицкая, Криштопа, 1971; Micolajczak et al., 1967). Биологическая активность. В эксперименте бутанольный экстракт обладает противовоспалительными свойствами (Akkol et al., 2008) метанольный экстракт цветков — антиоксидантными (Matkowski, Piotrowska, 2006). Бутаноль- ный экстракт проявляет антибактериальную активность (Уа1рп et al., 2007). Кроме того, в L. barbatum Siebold et Лисс. обнаружен ламальбид (Li Н. et al., 2010). Род 17. LEONURUS L. — ПУСТЫРНИК 1. L. cardiaca L. — П. сердечный. Мн. 50 — 200 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-jJOH.; Зап. Сибирь: Ирт. (за- носи. в окр. г. Новосибирска) Яальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На сорных ме- стах, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Алиииклические coed.: (Е)-а-йонон, (Е)- р-йонон (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2008). Моно- и сесквитерпенои- ды: в листьях — а-пинен, р-пинен, лимонен, терпинолен, п-цимен, дегидро-1 8- цинеол, п-мента-1,5-диен-8-ол, линалоол, геранилацетон, а-гумулен, р-гумулен, 206 
р-кариофиллен, гермакрен D, P-селинен, б-кадинен, (Е)-неролидол, спатуленол, транс-сесквисабиненгидрат, оксид кариофиллена, пресильфиперфолан-8-ол, р-атлантол, эпицедрол, а-бизаболол, (2Е,6Е)-фарнезол, (2Е,6Е)-фарнезилацетат, ацетат 8-цедрен-2-ола (Lawrence et al., 1972; Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2008). Иридоиды, аюгол, аюгозид, галиридозид (Weinges, Kloss, Henkels, 1973; Buzogany, Сиси, 1983). Дитерпеноиды: в надз. ч. — леокардин, 19-гидроксига- леопсин, (13R)-8р,19-диацетокси-9a,13:15,16-диэпоксилабд-14-ен-7-он (19-аце- токсипрегалеопсин), 15-О-этиллеоперсин С, 15-О-метиллеоперсин С, 15-эпи-О- метиллеоперсин С (Malakov et al., 1985; Papanov, Malakov, Тоточа, 1998; Papanov et al., 1998; Agnihorti et al., 2008). Тритерпеноиды: илелатифол D, корозоловая и эускафовая кислоты; в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Hegnauer, 1966; Janicsak et al., 2006). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, фенилацетальдегид (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2008). Фенизпропано- иды: в надз. ч. — эвгенилацетат, лавандулифолиозид (Milkowska-Leyck, Filipek, Strzelecka, 2002; Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — кофейная кислота, 4-рутинозид кофей- ной кислоты (Tschesche, Diederich, Нет Handra Jha, 1980). Флавоноиды: рутин, космосиин, 5,4'-дигидрокси-7-метоксифлавон, гиперозид, кверцитрин, кверциме- ритрин, квинквелозид (31нченко, Бандюкова, 1969; Schulz, Alhyane, 1973). Алка- лоиды: в надз. ч. — стахидрин, леонурин (Eijk, 1952; Romanowski, 1960; Schulz, Alhyane, 1973). Алифатические углеводороды, азьдегиды, кетоны: в надз. ч.— додекан, генэйкозан, З-метилбутаналь, (Е,Е)-2,4-гексадиеналь, 6,10,14-триметил- 2-пентадеканон (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2008). Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — метиллиноленат; в плодах — пальми- тиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты (Новицкая, Мальцева, 1967; Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2008). Жирное .масло: в плодах до 1504 (Новицкая, Мальцева, 1967). Биологическая активность. В клинике масляный экстракт эффек- тивен при лечении артериальной гипертензии, сопровождающейся психо-не- врологическими отклонениями (Shikov et al., 2010). В эксперименте экстракты и настойка надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Рыжикова, Фархут- динов, Зигидуллин, 1997; Mantle, Eddeb, Pickering, 2000; Matkowski, Piotrowska, 2006; Masteikova et al., 2008; Bernatoniene et al., 2009), урсоловая кислота — про- тивовоспалительными (Ali et al., 2007), экстракт надз. ч. снижает содержание же- леза в организме (Ebrahimzadeh, Nabavi, Nabavi, 2009Ь). 2. L. glaucescens Bunge — П. сизый. Мн., о., дв. 50 — 120 см выс. — Европ. .: Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.-дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: ~«ð-ны. — На степных склонах, опушках, сорных местах, в степях, зарослях ку- старников, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Фенизэтаноидные и фенилпропаноидные а~икозиды: в надз. ч. — вербаскозид, лавандулифолиозид, леонозиды А, В (Са11в 207 
et al., 1992а). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, стеарино- вая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное масло: в плодах до 13',4 (Новиц- кая, Мальцева, 1967). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой корней и надз. ч. обладает седативными свойствами (Зинченко, 1956), экстракт надз. ч. — антиок- сидантными (Шаварда и др., 1998). 3. Ь. japonicus Houtt. (L. heterophyllus Sweet) — П. японский. О. дв. 40- 150 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. Яальн. Вост.: Амур. Прим. — На при- речных песках, галечниках, каменистых и сорных местах. Химические компоненты. Алициклические coed. мегастигман (Cong et al., 2003). Иридоиды: леонурид; в надз. ч. — аюгозид (Sugaya et al., 1998; Wang J. et al., 2002Ь). Дитерпеноиды: гиспанолон, прегиспанолон, леогетерин; в надз. ч. — ге- теронон А, леоперсины В, С, G, 15-эпилеоперсин В, 15-эпилеоперсин С, галеопсин, гиспанон, 15,16-эпокси-б-гидроксилабд-5(6),8,13(16),14-тетраен-3,7-дион (гетеро- нон В), прелеогетерин, 15,16-эпокси-б-гидроксилабда-5,8,13(16),14-тетраен-7-он (леояпонин), (9a,13S);15,16-диэпокси-7р-гидроксилабд-14-ен-б-он (13-эпипрелеоге- терон), (9a,13R);15,16-диэпокси-бр-гидроксилабд-14-ен-7-он (изопрелеогетерин), 15,16-эпоксилабда-8,13-диен-7,15-дион (леогетеронин А), 15,16-эпоксилабда-8,13- диен-7,16-дион (леогетеронин В), 15,16-эпокси-!б~-гидроксилабда-8,13-диен-7,15- дион (леогетеронин С), лабд-13(Е)-ен-8р,15-диол (леогетеронин D), 15,16-эпокси- 9а-гидроксилабд-13-ен-7,16-дион (леогетеронин Е), (5S,8R,9S,10S,15R)-8-ацетокси- 9,13;15,16-диэпокси-15-метоксилабд-7-он (леогетеронон А), (5S,8S,9R,10S,13R,15S/ R)-15-гидрокси-9,13;15,16-диэпоксилабдан-7-он (леогетеронон В/15-эпилеогетеро- нон В), (5S,8R,9S,10S,13S,15S)-8-ацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15-метоксилабдан-7- он (леогетеронон С), (5S,8S,9R,10S,13S,15R/S)-15-гидрокси-9,13;15,16-диэпокси- лабдан-7-он (леогетеронон Р/15-эпилеогетеронон D), (5S,8R,9S,10S,13S,15R/S)-8- ацетокси-9,13;15,16-диэпоксилабдан-7-он (леогетеронон Е/15-эпилеогетеронон Е (Hon et al., 1991, 1993; Giang et al., 2005а, b; Cai Х. et al., 2006b; Romero-Gonzalez et al., 2006; Zhang Х., Peng, 2006; Zhang L. et al., 2009). Тритерпеноиды: а-амирин, луп-4-ен-3-он, олеан-12-ен-3-он, урс-12-ен-3-он, урс-9(11),12-диен-3-он (Зиэп, 2008). Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин, стигмастерин, кампестерин, 22,23-ди- гидроспинастерон, стигмаст-4-ен-3-он (Зиэп, 2008; Zhang Х., Peng, 2004; Zhang L. et al., 2009). Бензол и его производные: бензойная кислота (Zhang L. et al., 2009). Фе- нилэтаноидные гликозиды: 1-0-(2,6-диметокси-4-гидроксифенил)этил-О-а-1 -ара- бинопиранозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)-D-глюкопиранозид (леонуризид В), изолавандулифолиозид, лавандулифолиозид (Sugaya et al., 1998; Cai Х. et al., 2005; Zhang L. et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — галловая, сиреневая, салициловая, хлорогеновая, феруловая, ванилиновая, п-гидроксикоричная, и-гидроксибензойная кислоты, l,б-ди-О-сирингоил+О- глюкопиранозид (Зиэп, Тулайкин, Жохова, 2008; Cong et al., 2003; Qu, Si, Wang, 2006; Zhang L. et al., 2009; Chang et al., 2010). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 208 
мирицетин, кемпферол, кверцетин, рутин, кверцитрин, изокверцитрин, тилирозид, гиперозид, космосиин, вогонин, даидзеин, генкванин, 4'-глюкозид генкванина, 3-О-рутинозид изорамнетина, 7-О-глюкопиранозид апигенина, 3-О-[3-(4-гидрокси- 3,5-диметоксибензоил)-а-1 -рамнопиранозил-(1- 6)+Р-галактопиранозид] кверце- тина (гетеронозид), 3-О-[(3-О-сирингоил-а-1 -рамнопиранозил)-(1- 6)+Р-глюко- пиранозид] кверцетина, 5,7,3',4',5'-пентаметоксифлавон (Зиэп, 2008; Sugaya et al., 1998; Cong et al., 2003; Giang et al., 2005а; Cong, Wang, Li, 2005; Cai Х. et аl., 2006а; Qu, Si, Wang, 2006; Хи L., 2006; Chang et al., 2010). Алкалоиды и другие азотсодер- жаи~ие саед.: мелатонин; в надз. ч. — стахидрин, леонурин, аденозин (Chen G. et al., 2003; Cong et al., 2003; Zhang L. et al., 2009). Алифатические спирты: 2,6-диметил-2Е,7-октадиен- l,б-диол (Wang J. et al., 2002Ь). Биологическая активность. В клинике и эксперименте водный экс- тракт в сочетании с раствором глюкозы снижает вязкость крови (Zou et al., 1989). В эксперименте настой, метанольный и этанольный экстракты листьев обла- дают седативными и гипотензивными свойствами (Мещерская и др., 1975), во- дный экстракт надз. ч. — сосудосуживающими (Pang et al., 2001), экстракт и ле- онурин — кардиопротективными (Sun J. et al., 2005; Liu Х. et al., 2009а, Ь, 2010), леонурин — вазорелаксантными (Chen С., Kwan, 2001), леояпонин — цитопро- тективными (Moon Н., 2010), водный экстракт надз. ч. и спиртовый экстракт пло- дов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Sugaya et al., 1998; Liu W. et al., 2001; Sun J. et al., 2005; Loh et al., 2009), экстракт — антипролифе- ративными (Chinwala et al., 2003), прегиспанолон — тромболитическими (Lee С. et al., 1991), иммуномодулирующими (Хи Н. et al., 1992), стахидрин — антиги- поксическими (Yin et al., 2010). Леогетерин и леоперсин ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Hung et al., 2011). Рутин, изокверцитрин, гиперозид, квер- цетин, апигенин и бензойная кислота проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии К562 (лейкемия) (Cong et al., 2009), водно-спиртовый экстракт — в отношении клеток линии MCF-7 (рак груди) (Тао et al., 2009). Про- теин LJAMP1, выделенный из плодов, проявляет антибактериальную и антифун- гальную активность (Yang Х. et al., 2006d, 2007). 4. L. quinquelobatus Gilib. — П. пятилопастный. Мн. 50 — 200 см выс. Ев- роп. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим. На сухих каменистых и щебнистых склонах, пустырях, в зарослях кустарников, по обочинам дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: галиридозид, аюгозид, аю- гол, гарпагид, ацетилгарпагид (Пулатова и др., 1989; Buzogani, Cucu, 1983). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, ванилиновая, феруловая, и-гидроксикоричная (Зиэп, Тулайкин, Жохова, 2008). Флавоноиды: в надз. ч.— рутин, гиперозид, кверцитрин, изокверцитрин, квинквелозид, кверцимеритрин, цинарозид (Козлова, 1964, 1967; Петренко, 1965; Петренко, Куринная, 1966). 209 
Алкалоиды: в надз. ч. — стахидрин, леонурин (Козлова, 1970). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, ли- нолевая, линоленовая (Новицкая, Криштопа, 1971; Гусакова и др., 1983). Жирное ласло: в плодах до 25',4 (Гусакова и др., 1983). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. об- ладает аналгезирующими свойствами (Поляков, 1964), масляный экстракт надз. ч. — анксиолитическими и седативными (Александрова и др., 2001). Ацетоновый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963), жидкий экстракт, лиофилизат и настойка — противоопухолевую в отношении клеток саркомы 45, лимфосаркомы Плисса и карциносаркомы Уокера (Мухамет- галиев, Рахметова, Рахимов, 1991). 5. L. sibiricus L. — П. сибирский. О. дв. 30 — 100 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — В степях, зарослях кустарников, разреженных лесах, по обрывам овра- гов, сухим руслам рек, на щебнистых склонах предгорий и сорных местах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды. 'в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, мирцен, лимонен, Л'-карен, трициклен, Р-бурбонен, Р-кубебен, 1э-кариофиллен, транс-кариофиллен, а-гумулен, у-кадинен, а-копаен, эпоксид II гумулена, у-мууролен, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, а-кадинен, 5-кадинен, (Z,Е)-фарнезилацетат (Almeida, Delachiave, Marques, 2005; Dambolena et al., 2009). Иридоиды: в клубнях — 8-ацетилгарпагид (Hayashi, Ikoma, Deyama, 2001). Ди- терпеноидьг. в надз. ч. — леонотинин, леонотин, дубиин, непетафуран, леосиби- рин, изолеосибирин, леосибирицин, лактоны LS-1, LS-2, 3a,8Р-диацетокси- 9,13;15,16-диэпокси-15р-метоксилабдан-7-он (леосибиринон А), За-гидрокси-81э- ацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15р-метоксилабдан-7-он (леосибиринон В), 3a,81э- диацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15а-метоксилабдан-7-он (За-ацетоксилеогетеро- нон С), За-гидрокси-8Р-ацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15а-метоксилабдан-7-он (За-гидроксилеогетеронон А), 3a,8Р-диацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15Р-гидро- ксилабдан-7-он (За-ацетоксилеогетеронон Е), 3a,81э-диацетокси-9,13;15,16-диэпо- кси-15а-гидроксилабдан-7-он (За-ацетокси-15-эпилеогетеронон Е), 71э,9a,16с- тригидрокси-6,15-диоксолабд-13-ен-13,16-олид (сибирицинон А), 61э,16с-дигид- рокси-7-оксолабда-8,13-диен-13,16-олид (сибирицинон В), 6Р,9а-дигидрокси-15- метокси-7,16-диоксолабд-13-ен-13,16-олид (сибирицинон С), (13R)-9а,13а;15,16- диэпокси-6Р-гидрокси-15-метоксилабд-7-он (сибирицинон D), (135)-9а,13а;15,16- диэпокси-6Р-гидрокси-15-метоксилабд-7-он (сибирицинон Е), 15-эписибирици- нон D, 15-эписибирицинон Е (Savona et al., 1982; Satoh et al., 2003; Boalino et al., 2004; Мооп Н. et al., 2010). Фенолы и их производные: в надз. ч. — имунозид А (yimunoside А), имунол А (yimunol А) (Pan et al., 2006). Фенолкарбоновые кисло- ты: в надз. ч. — сиреневая, 4-гидроксибензойная (Pan et al., 2006). Лигнаны: в клубнях — О+Р-глюкопиранозид (+)-пинорезинола (Hayashi, Ikoma, Deyama, 2001). Флавоноидьг. в клубнях — 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-О-неогесперидозид апигенина, 3-неогесперидозид кверцетина; в надз. ч. — рутин, апигенин, изоквер- 
цитрин, генкванин, 7-метиловый эфир лютеолина (Hayashi, 1962; Hayashi, Ikoma, Deyama, 2001; Pan et al., 2006). Алкаюиды и другие азотсодержащие соед.: стахи- дрин; в надз. ч. — леонурин, аргинин, 4-гуанидинбутан-1-ол, 4-гуанидинмасляная кислота; в плодах — леонуринин (Hung, 1960; Hayashi, 1962, 1963; Reuter, Diehl, 1971; 1.ио, Mai, Zhu, 1985). Серосодержащие саед.: в надз. ч. — 4-гидрокситиофе- нол (Pan et al., 2006). Органические кислоты: фумаровая (Hayashi, 1962). Высшие жирные кислоты: лауриновая, линоленовая, р-линолевая; в плодах — олеиновая, линолевая, пальмитиновая, стеариновая (Tang, Hsii, 1940; Badami, Patil, 1975). Жирное.масло: в плодах до 16',4 (Badami, Patil, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт надз. ч. обладает аналгезирующими и противовоспалительными свойствами (Islam et al., 2005), водный экстракт листьев и цветков, алкалоиды — седатив- ными (Желнов, Граждан, 1962), экстракт и отвар — утеротоническими (Shi М., Chang, Не, 1995; Ма et al., 2000), леонурин — тромболитическими (Lin Н. С. et al., 2007), экстракт — антиоксидантными (Lee М. et al., 2010). Экстракт ингиби- рует активность медиаторов воспаления TNF-а, П -6 и П -8 (Shin Н. et al., 2009), на чем основан, верятно, механизм его антиатерогенного действия (Lee М. et al., 2010), водно-метанольный экстракт надз. ч. ингибирует образование гиперпла- стических альвеолярных узлов грудной железы и аденомиоза (Nagasawa et al., 1990, 1992). Этанольный экстракт, фуранодитерпеновые лактоны LS-I, LS-2, ле- онотинин, леонотин, дубиин и непетафуран проявляют цитотоксическую актив- ность в отношении клеток линии 1 1210 (лейкемия) (Satoh et al., 2003), эктрак- ты — антибактериальную (De Souza et al., 2004; Ahmed, Islam, Rahman, 2006). 6. Ь. tataricus L. — П. татарский. Мн. дв. 30 — 100 см выс. — Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В степях, по обрывам и берегам рек, на лугах, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: гарпагид, ацетилгарпагид. Фе- нолкарбоновые кислоты: кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая. Флавоноиды: рутин, космосиин, цинарозид (Крупина, 1994). Б и ол о г и ч е с кая а кт и в н о с ть. В эксперименте водный, этанольный и хлороформенный экстракты, флавоноиды и фенолкарбоновые кислоты проявля- ют фунгистатическую активность (Крупина, 1994). Род 18. LYCOPUS L. — ЗЮЗНИК 1. L. europaeus L. — 3. европейский. Мн. 20 — 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. — По берегам рек и ручьёв, на влажных местах, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Дитерпеноиды: в надз. ч. метил-7а- ацетокси-11а-гидрокси-14-оксо-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил-7а-ацетокси- 1a,11 а,14а-тригидрокси-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил-1а,7а-диацетокси-14- 11 
оксо-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил-14а-ацетокси-7а,11а-дигидрокси-8,15-изо- пимарадиен-18-оат, метил-1а-ацетокси-7а,14а-дигидрокси-8,15-изопимарадиен- 18-оат, метил-1а,14а-диацетокси-7а-гидрокси-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил- 7а-ацетокси-11а,14а-дигидрокси-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил-7а,14а-диаце- токси-1а-гидрокси-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил-1а,7а,14а-триацетокси-8,15- изопимарадиен-18-оат, метил-1а,7а-диацетокси-14а-гидрокси-8,15-изопимаради- ен-18-оат, метил-7а,14а-диацетокси-8,15-изопимарадиен-18-оат, метил-7а,14а-ди- ацетокси-11а-гидрокси-8,15-изопимарадиен-18-оат, 3,7,11,15-тетраметил-1,6,10,14- гексадекатетраен-3,5,9-триол (5,9-дигидроксигераниллиналоол); в плодах ев- роабиенол (Hussein et al., 1999; Hussein, Rodriguez, 2000; Gibbons et al., 2003; Radulovic, Denic, Stojanovic-Rad, 2010). Трнтерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая и олеаноловая кислоты. Стероиды: в надз. ч. — даукостерин, р-ситостерин (Пула- това, Шарипов, 1969; Не J. et al., 2007). Феноткарбоновые кислоты и ит произво- дные: в надз. ч. хлорогеновая, розмари новая, ванили новая, сиреневая, п-кумаровая, кофейная, феруловая, изоферуловая, синаповая, гентизиновая, про- токатеховая, п-гидроксибензойная, 2,4-дигидроксибензойная, 3,5-дигидроксибен- зойная кислоты, метилрозмаринат, этилрозмаринат (Пулатова, Шарипов, 1969; Fecka, Cisovski, 1999; Woo, Piao, 2004). Хролоны: 2,5-диметил-7-гидроксихромон (Не J. et al., 2007). Флавоноиды, в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, гиперин, ру- тин, кверцитрин, изокверцитрин, 7-глюкозид апигенина, лютеолин, 7-глюкозид и 7-глюкуронид лютеолина, 7-О-неогесперидозид акацетина, 7-0-(6"'-О-ацетил-2"- О-р-Р-аллозил) р-Р-глюкозид изоскутеллареина, 7-О-р-Р-глюкозид и 7-О-рути- нозид эриодиктиола (Пулатова, Шарипов, 1969; Висаг et al., 1995; Woo, Piao, 2004; Не J. et al., 2007). Жирные кистоты, пальмитиновая, винная, лимонная, яблочная (Пулатова, Шарипов, 1969; Не J. et al., 2007). Биологическая активность. В клинике экстракт надз. ч. эффективен при лечении лёгких форм гипертиреоза~ (Beer, Wiebelitz, Schmidt-Gayk, 2008). В эксперименте водный, водно-спиртовый и метанольный экстракты обладают антиоксидантными свойствами (Lamaison, Petitjean-Freytet, Carnat, 1991; Lopez et al., 2007с), экстракт и 7-глюкуронид лютеолина — антигонадотротными (Ком- панцев, Бабаева, 1973; Nahrstedt et al., 1990; Gumbinger et al., 1992). Метаноль- ный экстракт листьев ингибирует активность ксантиноксидазы (Kong et al., 2000). Эфирный экстракт и евроабиенол проявляют антибактериальную и антифунгаль- ную активность (Бондаренко и др., 1964; Антифунгальные..., 1969; Radulovic, Denic, Stojanovic-Rad, 2010). 2. L. lucidus Turcz. ex Benth. — 3. блестящий. Мн. 20 — 100 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. — На болотистых лу- гах, заболоченных берегах водоёмов, по канавам, в зарослях кустарников. ' В эксперименте этанольный экстракт снижает симптомы гипертиреоза, в частности, улучшает сердечную деятельность и снижает температуру тела (Vonhoff et al., 2006), сок и экс- тракты надз. ч. повышают активность щитовидной железы при тиреотоксикозе, гипо- и эутире- озах (Айвазова, Колхир, Трумпе, 2008; Айвазова и др., 2008; Алефиров, Сивак, 2009). 12 
Химические компоненты. У:воеводы: ликопоза (Hegnauer, 1966). Тр«- териеноиды: в надз. ч. бетулин, олеаноловая, урсоловая, 2а-гидроксиурсоловая, 3-ацетилурсоловая, бетулиновая, холестановая, 3-эпимасли новая, эвскарповая и торментоловая кислоты (Do, Chai, Son, 1991а, b; Sun et al., 2004; 1 ее W. et аl., 2006). Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин, глюкозид р-ситостерина (Do, Chai, Son, 1991а; Sun et al., 2004). Фенилэтаноидные гликозиды: в надз. ч. — верба- скозид. Фенитроианоидьг. в надз. ч. — клиноподиевые кислоты С, Е, лико- повые кислоты А, В, С, шизотенуин А (Murata et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — феруловая, кофейная, хлорогеновая, ванилиновая, п-гидроксибензойная, п-кумаровая, протокатеховая, розмарино- вая, 3-0-кофеоилрозмариновая кислоты, метилрозмаринат, этилрозмаринат, 9"-метиловый эфир 3-0-(кофеоил)розмариновой кислоты (Woo, Piao, 2004; Slusarczyk et аl., 2009; Murata et аl., 2010). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, акацетин, гиспидулин, скутеллареин, хризоэриол, цинарозид, линарин, лютео- лин, термопсозид, рутин, изокверцитрин, 7-0 р-Р-глюкопиранозид акацетина, 7-0 р-Р-глюкопиранозид и 7-0 р-Р-глюкуронопиранозид пектолинаригенина, метиловый эфир 7-0+Р-глюкуронопиранозида пектолинаригенина (Do, Chai, Son, 1991а; Malik, Yuldashev, 2002; Malik et al., 2002; Woo, Piao, 2004; Murata et al. 2010). Алкилгликозиды: в надз. ч. 3-О-[P-D-ксилопиранозил-(1- 6)+Р- глюкопиранозил]-(3R)-1-октен-3-ол (Murata et al., 2010). Высшие жирные кисло- ты: стеариновая (Sun et al., 2004). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт, лико- повые кислоты А, В, клиноподиевые кислоты А, Е, обладают антиаллергическими' и противовоспалительными свойствами (Shin et al., 2005; Lee Y. et al., 2008; Murata et al., 2010), экстракты надз. ч. и плодов, розмариновая кислота,метилрозмаринат, этилрозмаринат, лютеолин и метиловый эфир 7-0 р-Р-глюкуронопиранозида лю- теолина — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Woo, Piao, 2004; Slusarczyk et al., 2009; Nie et аl., 2010), экстракт — тромболитическими (Tian et аl., 2001; Shi Н. et al., 2004), олигосахариды корней — иммуномодулирующими (Yang Х. et al., 2010Ь, с). Бетулиновая кислота индуцирует активность макрофагов и провоспалительных цитокинов (Yun et аl., 2003), ингибирует активность холе- стеролацилтрансфераз 1 и 2 (Lee W. et al., 2006), экстракт улучшает реологические показатели эритроцитов (Shi Н. et аl., 2002, 2005). 3. L. uniflorus Michx. — 3. одноцветковый. Мн. 5 — 50 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — На влажных лугах, сырых лесных опушках, по берегам водоёмов, у горячих источников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в ли- стьях — а-пинен, р-пинен, лимонен, фелландрен, сабинен, мирцен, гермакрен D (Lawrence et al., 1972). ' Антиаллергические свойства кислот основаны на их ингибировании активности гиалу- Ронидазы (Murata et al., 2010). 13 
Род 19. MARRUBIUM L. — ШАНДРА 1. М. leonuroides Desr. — Ш. пустырниковая. Мн. 30 — 60 см выс. Кавказ: все р-ны. — На травянистых склонах, до среднего горного пояса. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. ~итерпеноиды, в надз. ч. дигидроперегринин (Попа, Салей, 1973). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антиаритмическими свойствами (Микаэлян, Крикова, Мелик-Гусейнов, 2006), водный и водно-спиртовый экстракты — диуретическими и желчегонными (Микаэлян, Реккандт, Мелик-Гусейнов, 2007; Микаэлян и др., 2007). перегринол, 2. М. peregrinum L. Ш. чужеземная. Мн. 30 — 60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. На сухих степных склонах, сорных местах. Химические компоненты. Алициклические coed. в надз. ч. — (Е) р- йонон (Lazari, Skaltsa, Constantinidis, 1999). Моно- и сесквнтерпеноиды: а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, лимонен, р-фелландрен, а-терпинолен, линалоол, не- ролидол, транс-п-мент-2-ен-1-ол, а-терпинеол, траис-гераниол, борнилацетат, а-туйон, р-туйон, р-циклоцитраль, гейгерин, прегейгерин, а-копаен, а-кубебен, р-кубебен, а-гурьюнен, р-элемен, р-бурбонен, а-бергамотен, (2)+фарнезен, (Е)- р-фарнезен, а-мууролен, у-мууролен, гермакрен В, гермакрен D, бициклогерма- крен, (Z)-а-бизаболен, р-бизаболен, а-кадинен, у-кадинен, 5-кадинен, кадина- 1,4-диен, эпибициклосесквифелландрен, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, спатуленол, виридифлорол, глобулол, эпиглобулол, а-бизаболол, р-бизаболол, Т-мууролол, торрейол (Nagy М., Svajdlenka, 1998; Lazari, Skaltsa, Constantinidis, 1999; Kaurinovic et al., 2010). Яитерпеноиды: в надз. ч. — перегринол, перегри- нин, тетрагидроперегринин, маррубиин, премаррубиин, цилленин А, 15-эпи- цилленин А (Салей, Попа, Лазурьевский, 1966; Попа, Салей, 1973; Hennebelle et al., 2007). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин (Салей, Попа, Лазурьевский, 1966). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Бензол и его производные: бензилбензоат, (Z)-3-геке-1-енилбензоат (Lazari, Skaltsa, Constantinidis, 1999). Фенилпропанопды, в надз. ч. — эвгенол, карвакрол (Lazari, Skaltsa, Constantinidis, 1999; Kaurinovic et al., 2010). Фенил- этаноидные и фенилпропаноидные гткозиды: актеозид, форзитозид В, аренари- озид, баллотетрозид (Nagy М. et al., 1996; Hennebelle et al., 2007). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, кемпферол, 7-глюкозид и 7-0-[6"-(Е)-и-кумароил]-р-Р- глюкопиранозид апигенина (тернифлорин), 7-глюкозид лютеолина, эупатилин, ладанеин, 5,7,4'-триметиловый и 5,6,7,4'-тетраметиловый эфиры скутеллареи- 21 Кроме того, в надз. ч. L. exaltatus L. обнаружена урсоловая кислота (Попа, Са- лей, Оргиян, 1976). В эксперименте порошок надз. ч. l . hirtellus Кот. задержи- вает регенерацию щитовидной железы при неполной тиреоэктомии (Хотимченко, 1973). 
на, 5,6,7,4'-тетраметоксифлавон, 6-гидрокси-5,7,4'-триметоксифлавон (Салей, Попа, Лазурьевский, 1969; Костюченко, 1977; Nagy М. et al., 1996; Hennebelle et al., 2007; Alkhatib et al., 2010). Алифатические углеводороды, спирты, а7ьде- д~ды, керзоны: в надз. ч. — октадекан, нонадекан, ундекан, додекан, генэйко- зан, трикозан, тридецен, З-октанол, l-октен-З-ол, нонаналь, деканаль, (Е,E)-2,4- декадиеналь, 6,10,14-триметилпентадеканон. Жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — пальмитиновая кислота, гексилтиглат (Lazari, Skaltsa, Constantinidis, 1999; Kaurinovic et al., 2010). Эфирное.часто: в надз. ч. до 0.1',4 (Lazari, Skaltsa, Constantinidis, 1999). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антиаритмическими свойствами (Микаэлян, Крикова, Мелик-Гусейнов, 2006), водный и водно-спиртовый экстракты — диуретическими и желчегонны- ми (Микаэлян, Реккандт, Мелик-Гусейнов, 2007; Микаэлян и др., 2007), эфирное масло — антиоксидантными (Kaurinovic et al., 2010). Ладанеин проявляет цито- токсическую активность в отношении клеток линий РА1-3ЫМ2, К562, K562R и 697 (лейкемия) (Alkhatib et al., 2010). 3. М. propinquum Fisch. et С. А. Меу. — Ш. близкая. Мн. 30 — 45 см выс.— Кавказ: Даг. На сухих склонах, в нижнем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м по не н т ы. Яитерпеноиды, перегринол, дигидропере- гринин. Стероиды: р-ситостерин (Салей и др., 1970). Высшие жирные кислоты: олеиновая, линоленовая, линолевая, пальмитиновая, стеариновая (Marin et al., 1992). 4. М. vulgare L. — Ш. обыкновенная. Мн. 30 — 60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На травянистых склонах, по сор- ным местам, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. А..гга~ик. гические соед.: мегастигматри- енон. Моно- и сесквитерпеиоиды: в надз. ч. — п-пинен, р-пинен, мирцен, кам- фен, лимонен, сабинен, Л-'-карен, фенхен, терпинолен, трициклен, 1,8-цине- ол, п-цимол, линалоол, гераниол, нерол, изоборнилацетат, а-терпинилацетат, 'р'-циклоцитраль, гераниаль, нераль, п-туйон, перилла-кетон, камфора, эпоксид цис-пиперитона, эпоксид траис-пиперитона, маррубиевая кислота, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, р-элемен, б-элемен, п-кубебен, р-бурбонен, р-гурьюнен, у-гурьюнен, аллоаромадендрен, р-калакорен, п-копаен, п-цедрен, транс-и- бергамотен, п-гумулен, эпоксид гумулена, (Е) р-фарнезен, (2) р-фарнезен, Р-сесквифелландрен, р-кариофиллен, изокариофиллен, оксид кариофиллена, гермакрен D, гермакрен-D-4-ол, бициклогермакрен, (У)+гвайен, 5-аморфен, Р-бизаболен, п-бизаболен, п-бизаболол, неролидол, иис-неролидол, спатуленол, аскаридол, изоаскаридол, виридифлорол, l-эпикубенол, фарнезол, сантолинил- ацетат (Каррыев, 1975; Каррыев, Байрыев, Атаева, 1976; Khanavi et al., 2005b; Belhattab et al., 2006; Morteza-Semnani, Saeedi, Babanezhad, 2008; Ahmed et al., 2010). ~итерпеноиды, в надз. ч. — премаррубиины А, В, маррубиин, марруби- 15 
ол, перегринол, вульгарол, маррубенол (Попа, Пасечник, Фан Тхук Ань, 1968; Nicholas, 1964; Henderson, Crindle, 1969; Laonigro et al., 1979). Тритерпенои- ды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Сте- роиды: в надз. ч. — P-ситостерин (Попа, Пасечник, Фан Тхук Ань, 1968). Бен- зол и его ироизводные: в надз. ч. — 1-этил-2-метилбензол, 1,3,5-триметилбен- зол, бензилацетальдегид, этилбензальдегид (Weel et al., 1999). Фени.7пропанои- ды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, эстрагол, эвгенол (Weel et al., 1999; Khanavi et al., 2005b). Фенилэтаноидные и фенилпропаноидные ликозиды: актеозид, форзитозид В, аренариозид, баллотетрозид; в надз. ч. — 3,4-дигидрокси р- фенилэтокси-О-[P-D-апиофуранозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил-(1-3)]-[P-D- апиофуранозил-(1-6)]-4-О-кофеоил-р-Р-глюкопиранозид (маррубозид) (Sahpas et al., 2002; Sahpaz, Hennebelle, Bailleul, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: ко- фейная, хлорогеновая, гидроксихлорогеновая, (Е)-кофеоил-1 -яблочная, розма- риновая (Gerhardt, Schroeter, 1983; Sahpas et al., 2002). Ф7авоноиды: ладанеин; в листьях — лютеолин, хризоэриол, апигенин, виценин II, витексин, 7-глюко- зид лютеолина, 7-глюкозид и 7-(6"-и-кумароил)глюкозид апигенина, 7-лакто- иллютеолин, 2"-О-глюкуронид и 2"-О-глюкозид 7-лактоиллютеолина, 7-лакто- илапигенин, 2"-О-глюкуронид и 2"-О-глюкозид 7-лактоилапигенина (Nawwar et al., 1989; Alkhatib et al., 2010). Азотсодержащие саед.: бетоницин, холин (Paudler, Wagner, 1963). А7ифатические углеводороды, спирты, альдегиды, ке- тоны: в надз. ч. — гептадекан, нонадекан, генэйкозан, 1-тетрадецен, октадекан, нонадекан, гексадеканол, окт-1-ен-3-ол, гексадеканаль, 2-метилнон-2-ен-4-он, 6,10,14-триметилпентадекан-2-он, (Е)-геке-2-еналь (Weel et al., 1999; Khanavi et al., 2005b). Высшие жирные кислоты: олеиновая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, гексадекановая, линолевая (Marin et al., 1992; Massimo, Silvano, 1992; Khanavi et al., 2005b). Эфирное .часло: в надз. ч. до 0.4 ',4 (Бодруг, 1973а; Belhattab et al., 2006). Биологическая активность. В клинике настой листьев эффективен при лечении диабета 2 типа (Herrera-Arellano et al., 2004). В эксперименте во- дно-спиртовый экстракт обладает спазмолитическими свойствами (Schlemper et al., 1996), водный и метанольный экстракты надз. ч., экстракт листьев — ан- тиоксидантными (Weel et al., 1999; VanderJagt et al., 2002; Berrougui et al., 2006; Matkowski, Piotrowska, 2006; Wojdylo, Oszmianski, Czemerys, 2007; Firuzi et а1., 2010), водный и метанольный экстракты — гипотензивными (El-Bardai et al., 2001, 2004), маррубиевая кислота — гепатопротективными (Ahmed et al., 2010), экстракт — гипогликемическими (Roman Ramos et al., 1992; Novaes et al., 2001), актеозид, форзитозид В, аренариозид, (Е)-кофеоил-1-яблочная кислота и бал- лотетрозид — гиполипидемическими (Martin-Nizard et al., 2003, 2004), водный экстракт усиливает высвобождение холестерина высокой плотности в макрофа- гах THP-1 (Berrougui et al., 2006), маррубенол и маррубиин обладают миорелак- сантными и вазорелаксантными свойствами (El-Bardai et al., 2003а, Ь), водно- спиртовый экстракт, маррубиин и его производные — аналгезирующими (Souza 21 
et al., 1998; De Jesus et al., 2000; Meyre-Silva et al., 2005), маррубиин оказывает неспецифический ингибирующий эффект на провоспалительныый индуктор ро- ста микрокаплляров (Stulzer et al., 2006). Актеозид, форзитозид В и аренариозид ингибируют активность циклооксигеназы 2 (Sahpaz et al, 2002). Ладанеин прояв- ляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий DA1-3ЫМ2, К562, K562R и 697 (лейкемия) (Alkhatib et al., 2010), экстракты — антибактериальную (Al-Bakri, Afifi, 2007; Quave et al., 2008; Gonzalez, Marioli, 2010), водно-метаноль- ный экстракт листьев — инсектицидную (Pavela, 2004). Кроме того, в надз. ч. М. catariifolium Desr. обнаружены перегринол (Попа, Салей, 1973) и р-ситостерин (Салей и др., 1970). ~од 20. MEEHANIA Britt. — МИХЕНИЯ М. urticifolia (Miq.) Makino — М. крапиволистная. Мн. до 35 см выс.— Дальн. Вост.: Прим. — В сыроватых хвойных, смешанных и лиственных горных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенилэтаноидные гликозиды: рашомозиды А, В, шомазид F, кальцеолариозиды А, С, конандрозид, вербаскозид, 8-0-[4-0- транс-кофеоил-р-D-апиофуранозил-(1~3)-P-D-глюкопиранозил-(1-6)]-р-D- глюкопиранозид 3,4-дигидроксифенилэтанола. Фенилпропаноиды, рашомоновые кислоты А-D, цитрузин С, малонат цитрузина С, миихзанозиды А-Е. Фенолкарбо- новые кислоты и их ироизводные: розмариновая кислота, литоспермовая кислота В, 4,5-ди-О-(4-гидрокси-3,5-диметоксибензоил)шикимовая кислота, метилкофео- ат, непетоидин В, оресбиузин А. Лигнаны: Зп-0 р-Р-глюкопиранозид (+)-изолари- цирезинола. Флавоноиды: апигенин, 7-0 р-Р-глюкуронид и 7-0-рутинозид апиге- нина, лютеолин, 7-0-(6-0-кофеоил)+Р-глюкозид, 3'-0 р-Р-глюкозид и 4'-0 р-Р- глюкозид лютеолина, 7-0 р-Р-глюкуронид и 7-0 р-Р-глюкозид хризоэриола, ско- лимозид, 7-0-рутинозид диосметина (Murata, Miyase, Yoshizaki, 2011а, Ь). Алкало- иды и другие азотсодержащие соед.: мииханины А-W, индол-3-карбоксальдегид, метиловый эфир индол-3-карбоновой кислоты (Murata et al., 2009; Murata, Miyase, Yoshizaki, 2009, 2011Ь). Алифатические спирты и их производные: 3-0+Р-глю- копиранозил-(3R)- l -октен-Ç-ол, 3-О-[P-D-ксилопиранозил-(1~6)+Р-глюкопирано- зил]-(3R)-1-октен-3-ол. Высшие жирные кислоты: травматиковая, 2,12,13-тригид- роксиоктадека-10(Е),15(Z)-диеновая (Murata, Miyase, Yoshizaki, 2011Ь). Биологическая активность. В эксперименте димеры розмарино- вой кислоты ингибируют активность гиалуронидазы (Murata, Miyase, Yoshizaki, 2011 а). Род 21. MELISSA L. — МЕЛИССА М. о�cinalis L. — М. лекарственная. Мн. 50 — 150 см выс. — Европ. ч.: Волж.-/OH., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На опушках, вырубках, в зарослях кустарников. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиуиклические соед.: в надз. ч. Р-йонон, (Е)+йонон (Basta, Tzakou, Coudalis, 2005; Ntalli et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: п-пинен, Р-пинен, мирцен, п-фелландрен, (2)+оцимен, (Е)- Р-оцимен, транс+оцимен, цис+оцимен, п-туйен, камфен, лимонен, оксид (Z)- лимонена, (Е)-изолимонен, п-цимен, сабинен, фелландрен, у-терпинен, сабинен, цис-саби ненгидрат, траис-саби ненгидрат, терпинолен, Л'-карен, терпи нен-4- ол, п-мента-1,5-диен-8-ол, цис-п-мент-2-ен-1-ол, траис-пинокарвеол, цитро- неллол, а-терпинеол, 1,8-цинеол, ментол, линалоол, оксид цис-линалоола, ок- сид траис-линалоола, гераниол, борнеол, пулегол, изопулегол, нерол, оксид нерола, транс-(+)-карвеол, транс-вербенол, борнилацетат, нерилацетат, ге- ранилацетат, линалилацетат, (Z)-карвилацетат, метилцитронеллат, оксид 1 ан- гидролиналоола, оксид II ангидролиналоола, п-туйон, Р-туйон, транс-туйон, карвон, пинокарвон, изоментон, мирценон, цитронеллаль, (+)-цитронеллаль, цитраль, фотоцитраль, изогераниаль, сафраналь, нераль, гераниаль, транс- 2-изопропилиден-5-метилциклопентанкарбальдегид, (Е)-розеоксид, транс- розеоксид, иис-розеоксид, геранилформиат, геранилацетон, пиперитон, оксид цис-пиперитона, оксид пиперитенона, 4-изопропенилциклогексанон, а-кубебен, п-копаен, !З-бурбонен, Р-элемен, Р-бизаболен, п-гумулен, п-акорадиен, Р-селинен, гермакрен D, P-кариофиллен, оксид кариофиллена, кариофилленол 11, (Е)- кариофиллен, транс-кариофиллен, оксид транс-кариофиллена, оксид ( — )-кари- офиллена, кариофилла-4,8-диен-5-ол, транс+гвайен, эпибициклосесквифел- ландрен, п-аморфен, б-кадинен, фарнезен, (Е)+фарнезен, (У)+фарнезен, фар- незол, фарнезилацетат, лавандулилвалерат, иис-копаен-4а-ол, (Е) !З-дамасценон, транс+дамасценон, ледол, миртенол, миртеналь, вербенон, п-кадинол, Т-мууролол, гексагидрофарнезилацетон, маноилоксид, римуен (Hefendehl, 1970; Tittel, Wagner, Bos, 1982; Enjahbert et al., 1983; Gasic et al., 1985; Schultze et а1., 1989; Bayer, 1994; Basta, Tzakou, Coudalis, 2005; Hancianu et al., 2008; Ntalli et аl., 2010). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты, квадрано- зид 111, 3!3,16!3,23-тригидрокси-13,28-эпоксиурс- l l -ен-3-0-!3-D-глюкопиранозид, 3,23-дисульфат 3P, I 9a,23-тригидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 3,23-дисульфат 2а,3Р,19а,23-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 3,23-дисульфат 28-О-13-Р- глюкопиранозил-2a,3P, I 9a,23-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 3,23-ди- сульфат 3Р,23,29-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты, 3,23-дисульфат 2a,3Р,23,29-тетрагидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (Briescorn et al., 1952; Janicsak et al., 2006; Mencherini et al., 2007). Стероиды: !3-ситостерин (Achmed, EI Methnany, Е1 Zwi, 1992). Бензо.7 и ецио производные: бензальдегид, бензилаце- тальдегид (Tittel, Wagner, Bos, 1982; Basta, Tsacou, Coudalis, 2005). Фенилпропа- ноиды: эстрагол, карвакрол, ацетат карвакрола, траис-анетол, тимол, эвгенол, диосфенол (Zivanovic et al., 1990; Baser, 1994; Mimica-Dukic et al., 2004; Ntalli et al. 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — метилсали- цилат, сальвиановая кислота А, розмариновая, кофейная, хлорогеновая, феруло- вая, п-кумаровая, синаповая, гентиановая, салициловая, п-гидроксибензойная, 218 
ванилиновая, сиреневая, протокатеховая, кафтаровая кислоты, мелитровые кисло- ты А, В (Маевская и др., 1990; Tieme, Kitze, 1973; Schulz, Herrmann, 1980; Tittel, Wagner, Bos, 1982; Gerhardt, Schroeter, 1983; Agata et al., 1993; Mencherini et аl., 2007; Hanganu et al., 2008). Фтавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, рамназин, лю- теолин, апигенин, космосиин, кверцитрин, цинарозид, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-0+Р-глюкопиранозид апигенина, 7-глюкозид, 7-0 р-Р-глюкуронопиранозид, 3'-О+Р-глюкуронопиранозид и 7-0 р-Р-глюкуронопиранозидо-3'-0 р-Р-глюку- ронопиранозид лютеолина (Маевская и др., 1990; Thieme, Kitze, 1973; Hodisan, 1997; Patora, Klimek, 2002; Mencherini et al., 2007; Safra et al., 2007; Hanganu et al., 2008). Производные нафтатна: в надз. ч. декагидронафталин, 2Н-1,4а- этанонафталин-1-ол (Ntalli et al., 2010). А.тифатические углеводороды, спир- ты, альдегиды, керзоны: нонадекан, l -эйкозен, эйкозан, и-генэйкозан, пен- такозан, З-октанол, i~«c-гексен-З-ол, 3-октен- l -ол, б-метил-5-гептен-2-ол, б-метил-5-гептен-2-он, нонаналь, додеценаль, октан-3-он; в цветках — триде- кан, 6,10,14-триметилпентадекан-2-он (Tittel, Wagner, Bos, 1982; Schultze et al., 1989; Mimica-Dukic et al., 2004). Высшие, жирные кислоты: 16-гидрокси-9-оксо- 10E,12Е,14Е-октадекатриеновая (корхориаровая кислота В) (Fujita et al., 2011). Эфирное.час.то: в надз. ч. до 0.3',4 (Пелях, Кубрак, Кожухарь, 1985; Gasic et al., 1985). Жирное.масло: в плодах до 27',4 (Панекина и др., 1979). Биологическая активность. В клинике экстракт эффективен при лечении болезни Альцгеймера (Kennedy et al., 2002; Akhondzadeh et al., 2003). В эксперименте метанольный экстракт и эфирное масло обладают нейропротек- тивными свойствами (Abuhamdah et al., 2008; Lopez et al., 2009), эфирное масло и настойка надз. ч. — анксиолитическими (Куркин и др., 2007; Huang l . et al., 2008), седативными (Куркин и др., 2003), водный экстракт вазорелаксантными (Ersoy et al., 2008), водный экстракт листьев — кардиотропными (Gazola et al., 2004), этанольный экстракт листьев — аналгезирующими (Guginski et al., 2009), эфирное масло и цитраль спазмолитическими (Sadraei, Ghannadi, Malekshahi, 2003), экстракт — гиполипидемическими (Багинская и др., 1985; Bolkent et al., 2005), иммуномодулирующими (Drozd, Anuszewska, 2003), эфирное масло ан- тидиабетическими (Chung et al., 2010), экстракт и настойка — противоязвенны- ми (Багинская и др., 1985; Khayyal et al., 2001), водный, метанольный, этаноль- ный, бутанольный и СО, экстракты, розмариновая кислота — антиоксидантными (Hohmann et al., 1999; Ribeiro, Bernardo-Gil, Esquivel, 2001; Herodez et al., 2003; Marongiu et аl., 2004; Ivanova et аl., 2005; Ferreira et аl., 2006; Lopez et аl., 2007с; Mencherini et al., 2007; Wojdylo, Oszmianski, Czemerys, 2007; Canadanovic-Brunet «al., 2008; Pereira et al., 2009). Метанольный экстракт и розмариновая кислота ингибируют активность у-бутириловой кислоты трансаминазы (GABA-T)~ (Awad е1 а1., 2007, 2009; Yoo et al., 2011), экстракты — активность ацетилхолинэстера- 1 С этим эффектом связаны, вероятно, анксиолитические свойства водно-спиртового экс- тракта (1Ьагга et al., 2010). 219 
зы' (Ferreira et al., 2006; Dastmalchi et al., 2009), настой снижает оксидативный стресс при радиактивном излучении (Zeraatpishe et al., 2011), корхоровая кисло- та В ингибирует меланогенез (Fujita et al., 2011). Хлороформный экстракт про- являет цитотоксическую активность в отношении клеток линий HeLa и MCF-7 (Canadanovic-Brunet et al., 2008), цитраль — в отношении раковых клеток линии гемопоэза (Dudai et al., 2005), эфирное масло — в отношении клеток линий А549, MCF-7, Сасо-2, HL-60, К562 и B16F10 (de Sousa et al., 2004), водный и водно- спиртовый экстракты надз. ч. и эфирное масло проявляют антивирусную актив- ность (Cohen, Кисега, Hermann, 1964; Кисега, Hermann, 1967; Vanden Berghe, Vlietinck, Van Hoof, 1986), в том числе в отношении вирусов герпеса 1 и 2 (Irma, 1984; Dimitrova et al., 2003; Koytchev, Alken, Dundarov, 1999; Allahverdiyev et аl., 2004; Nolkemper et al., 2006; Mazzanti et al., 2008; Schnitzler et al., 2008), водный экстракт — в отношении HIV-1 (Yamasaki et al., 1998; Geuenich et al., 2008), экс- тракты эфирное масло и розмариновая кислота проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Larrondo, Agut, Calvo-Torras, 1995; Агащо et al., 2003; Mimica-Dukic et аl., 2004; Mencherini et al., 2007; Canadanovic-Brunet et al., 2008), экстракты надз. ч. и эфирное масло — инсектицидную (Pavela, 2004, 2005; Cetin et al., 2006; Koliopoulos et al., 2010), экстракт — нематоцидную (Сандина, Конюхов, Кудрова, 1990), эфирное масло — противопаразитарную в отношении Trypanosoma brucei (Mikus et al., 2000). Род 22. MENTHA L. — МЯТА 1. М. aquatics L. — М. водная. Мн. 20 — 100 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сырых ме- стах, болотах, по берегам рек. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, а-туйен, п-цимен, мирцен, р-мирцен, (7) р-оцимен, цис+ оцимен, Л'-карен, аллооцимен, сабинен, лимонен, иис-оцимен, траис-оцимен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимол, борнеол, линалоол, ментол, ментофуран, терпинен-4-ол, изоментол, неоизоментол, цинеол, а-терпинеол, 1,8-цинеол, мен- тилацетат, изоментилацетат, неоизоментилацетат, ментенилацетат, геранилаце- тат, ментон, изоментон, иис-дигидрокарвон, пулегон, карвон, оксид пиперитено- на, виридифлораль, гумулен, а-гумулен, р-кариофиллен, транс-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, каларен, а-гвайен, транс-а-бергамотен, аллоаромадендрен, 'р-элемен, а-гурьюнен, леден, у-кадинен, б-кадинен, а-мууролен, у-мууролен, v-мууролен, р-фарнезен, а-кубебен, р-кубебен, а-копаен, р-бурбонен, транс+ фарнезен, (2)+фарнезен, транс, транс-а-фарнезен, гермакрен В, гермакрен D, В экспериментах in vivo и in vitro водно-спиртовый экстракт, эфирное масло и его компо- ненты (нерол, гераниол и цитраль) такую активность не проявляют (Salah, Jager, 2005; Orhan « al., 2008; Orhan, Asian, 2009). 220 
валенцен, бициклогермакрен, купарен, кадинол, а-кадинол, неролидол, спату- ленол, виридифлорол, оксид кариофиллена, оксид а-бизаболола (Fujita, 1951b; Malingre, Naarse, 1974; Baslas, 1983; Jerkovic, Mastelic, 2001; Bozin et al., 2006b; Esmaeili ct al., 2006). Трнтерпеноиды, уваол, урсоловая кислота (Hegnauer, 1966). Феншпропаноиды: тимол, карвакрол, ацетат карвакрола (Esmaeili et al., 2006). Ф.завононды: в надз. ч. — лютеолин, цинарозид, (S)-нарингенин, гесперидин, изоройфолин, ментозид, пиперитозид, апигенин, акацетин, 7-0-р-Р-рутинозид акацетина, 7-а-L-рамнозил-р-Р-глюкопиранозид лютеолина, 7-а-L-рамнозил-р-Р- глюкопиранозид 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлаванона, 7 р-Р-глюкопиранозид гесперетина, 7 р-Р-глюкопиранозид и 7-0-р-Р-рутинозид эриодиктиола, 7-0-р- D-глюкопиранозид и 7-рутинозид апигенина (Гелла, 1980; Burzanska-Hermann, Rzgdkowska-Bodalska, Olechnowicz-Stqpien, 1977; Olsen et al., 2008). Алифатиче- ские углеводороды, спиртьг. тетрадекан, октан-3-ол, 1-октен-3-ол (Fujita, 1951b; Baslas, 1983; Hegnauer, 1966; Jerkovic, Mastelic, 2001). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — ацетат октан-3-ола, ацетат 1-октен-3-ола (Bozin et al., 2006Ь). Эфирное.нас.7о: до 1.5',4 (Мамедова, Алексеев, Хадисов, 1967; Бабаев, Ра- гимов, 1970; Masino, 1936). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает ней- ропротективными и антиоксидантными свойствами (Lopez et al., 2010; Conforti е1 al., 2008Ь), флавоноиды — холеретическими (Гелла, 1980). Водный и этаноль- ный экстракты листьев, (S)-нарингенин ингибируют активность моноаминокси- дазы (Stafford et al., 2007; Olsen et al., 2008). Водно-спиртовый экстракт прояв- ляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии MCF-7 (рак груди) (Conforti et al., 2008а), эфирное масло — антибактериальную и антифунгальную (Mimica-Dukic et al., 2003). 2. М. arvensis L. — М. полевая. Мн. 8 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны. Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Камч., Прим.— На сырых лугах, берегах водоёмов, болотах, у горячих ключей, в зарослях ку- старников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Алиуиклические соед.: 2-изопропилцикло- пентанон, ментилциклогексан, 3-метилциклогексанон (Pandey, Chowdhury, 2000). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, мирцен, карен, кам- фен, терпинолен, лимонен, (+)-лимонен, ( — )-лимонен, фелландрен, у-терпинен, туйен, р-фелландрен, сабинен, цинеол, 1,8-цинеол, п-цимол, ментол, ( — )-мен- тол, (+)-ментол, (+)-изоментол, неоментол, цитронеллол, мента-l(7),8-диен-3-ол, а-терпинеол, нерол, линалоол, линалилацетат, гераниол, ментилацетат, ( — )-мен- тилацетат, 1-ментил-1-лактат, геранилацетат, туйон, а-туйон, (+)-карвон, пипе- ритон, ( — )-пиперитон, (+)-пиперитон, оксид пиперитона, пиперитенон, ментон, (+)-ментон, ( — )-ментон, изоментон, (+)-изоментон, пулегон, (+)-пулегон, иис- о~�сид пулегона, транс-оксид пулегона, изопулегон, цитраль, сабиненгидрат, карвоментон, ( — )-карвоментон, карвон, иис-жасмон, ментофуралактон, менто- 221 
фуран, кадинен, с-кадинен, о-кадинен, у-кадинен, п-элемен, Р-элемен, сантен, кариофиллен, (+)-сильвестрен, р-бизаболен (Чаговец, Борисюк, 1957; Чобану, 1972; Шаварда и др., 1980; Нгуен Тхи Тхань Хыонг, Воробьёва, Николаев, 1983; Chaudhary, Handa, 1956; Schimizu, Ueda, Ikeda, 1961; El-Hamidi, Etman, 1966; Baslas, 1983; Pandey, Chowdhury, 2000; Gassenmeier, 2006). Стероиды: 3-0-р- ситостерилглюкопиранозил-(l a~2)-фруктопиранозид (Khan, Singh, Agrawal, 1997). Фенолы и их производные: в надз. ч. — иис-гексенилфенилацетат (Pandey, Chowdhury, 2000). Флавоноиды: линарин (Oinonen et al., 2006). Азотсодержашие саед.: в надз. ч. — 6-метил-2-пиримидон (Pandey, Chowdhury, 2000). Алифатиче- ские спирты и саьдегиды: в надз. ч. — нона-2,6-диен-1-ол, 1-октен-3-ол, октан-3- ол, 3-октаналь (Чаговец, Борисюк, 1957; Chaudhary, Handa, 1956; Schimizu, Ueda, Ikeda, 1961; El-Hamidi, Etman, 1966; Baslas, 1983; Pandey, Chowdhury, 2000). Ор- ганические кислоты и их производные: уксусная, ацетат октан-3-ола (Чаговец, Бо- рисюк, 1957). Высшие жирные кислоты, в плодах — олеиновая, линолевая, ли- ноленовая (Hegnauer, 1966). Эфирное масло: в надз. ч. до 3',4 (Чобану, 1972; Ша- варда и др., 1980). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовый экстракт обладает антиовуляторными и антиимплантационными свойствами (Bhargava, 1988), этанольный, метанольный и эфирный экстракты листьев — кон- трацептивными (Mathur, 1991; Sharma, Jacob, 2001, 2002), петролейноэфирный, хлороформный и водный экстракты — противоязвенными (Londonkar, Poddar, 2009), хлороформный экстракт листьев — радиопротективными (Jagetia, Baliga, 2002), экстракт листьев — антиоксидантными (Ka et al., 2005) и сосудорасширя- ющими (Runnie et al., 2004). Метанольные экстракты соцветий, листьев, стеблей, корней и линарин ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Oinonen et al., 2006), хлороформный и водный экстракты нейтрализуют синтез оксида азота (Baliga et al., 2003). Эфирное масло проявляет цитотоксическую активность в от- ношении клеток линий MCF-7 и LNCaP (Hussain et al., 2010), метанольный экс- тракт и эфирное масло — антибактериальную' (Imai et al., 2001; Coutinho et al., 2008; Hussain et al., 2010; Tyagi, Malik, 2010), эфирное масло — антифунгальную (Tiwari et al., 1998; Duarte et al., 2005), в том числе в отношении дерматофитов (Kishore, Mishra, Chansouria, 1993). 3. М. canadensis L. (M sachaliinensis (Briq.) Kudo M haplocalyx Briq.)— М. канадская. Мн. 10 — 100 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На заливных лугах, сырых лесных полянах, берегах водоёмов, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— камфен, п-пинен, р-пинен, оксид р-пинена, сабинен, (Z)-сабиненгидрат, Л'-карен, р-мирцен, р-фелландрен, лимонен, (Z)-оцимен, у-терпинен, терпинолен, линало- Метанольный экстракт акти вн в отношении метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus aureus (Coutino et al., 2009). 
ол, оксид (Z)-линалоола, 1,8-цинеол, а-терпинеол, ментол, ( — )-ментол, (+)-изо- ментол, неоментол, неоизоментол, изопулегол, изопулегилацетат, изоментон, (+)-пиперитон, оксид пиперитона, оксид пиперитенона, карвон, р-туйон, изопи- нокамфон, (Z)-дигидрокарвон, ментилацетат, пулегон, ментон, пиперитон, менто- фуран, геранилацетон, перилловый спирт, а-кариофиллен, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, (Z)-неролидол, гермакрен D, гермакрен В, фарнезен, а-фарнезен, (2) р-фарнезен, р-бурбонен, (Е)-вербенол, (Е)-вербенилацетат, лавандулол, спату- ленол (Николаев, Николаева, 1958; Николаев, Деревянченко, 1961; Станкявичене, Явинене, 1981; Baslas, 1983; Chou, Zhou, 1998; Rohloff, 2002). Фенилпропаноиды: тимол (Baslas, 1983; Rohloff, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая, кофейная (Пулатова, 1973). Флавоноиды: в листьях — изоройфолин, ментозид, 7-глюкозид лютеолина (Пулатова, 1973). Алифатические спирты, кетоны: в надз. ч. — З-октанол, (Е)-2-нонен- l -ол, (Е)-2-деценол, 6-метил-5-гептен-2-он (Rohloff, 2002). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — тетрадекановая кисло- та, изопентилизовалерат, октилацетат, (Z)-3-гексенилизовалерат (Rohloff, 2002). Эфирное масло: в надз. ч. до 4.2 %, в листьях до 6 % (Николаев, Николаева, 1958; Николаев, Деревянченко, 1961; Супрунов, Горовой, Панков, 1972; Станкявичене, Жвинене, 1981). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло обладает антиоксидантными свойствами (Jirovetz et al., 2009). 4. М. dahurica Benth. — М. даурская. Мн. 15 — 60 см выс. — Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На влажных лугах, берегах водоёмов, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты. 'в листьях— кофейная, розмариновая. Флавоноиды: в листьях — изоройфолин, ментозид, 7-глюкозид лютеолина (Пулатова, 1973). 5. М. longifolia (L.) Nathh. (M asiatica Boriss.) — М. диннолистная. Мн. 30— 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На болотах и сырых местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, мирцен, аллооцимен, камфен, лимонен, а-терпинен, нерол, ли- налоол, (+)-линалоол, линалилацетат, п-цимол, 1,8-цинеол, ментол, ( — )-ментол, (+)-ментол, ментилацетат, неоментол, неоизоментол, а-терпинеол, карвеол, диги- дрокарвеол, пиперитон, ментон, ( — )-ментон, изоментон, (+)-изоментон, (-)-пипе- ритон, пулегон, цитраль, карвон, оксид ( — )-транс-пиперитона, оксид (+)-пиперите- нона, цис-карвилацетат,транс-сабинилацетат, р-кариофиллен, гермакрен D,(Е) р- фарнезен, бициклогермакрен, гумулен, кадинен, 1-хлора-6-гидроксиментон (лон- гифон) (Кубрак, 1959; Буи Тхи Банг, Николаев, 1975; Аветисян и др., 1988; Tetenyi, ~agujfalvi, 1963; Baslas, 1983; Nori-Shargh et al., 2000; Ghoulami, Il Idrissi, Fkih- Tetouani, 2001; Mastelic, Jerkovic, 2002; Shaiq Ali et al., 2002; Mathela et al., 2005; Al-Bayati, 2009). Тритерпеноиды: в надз. ч. — эпиурсоловая, урсоловая, олеаноло- 
вая кислоты, уваол, эритродиол (Попа, Салей, Оргиян, 1976; Попа, 1976; Theodossiou, 1959; Al-Mutabagani, Saleem, Al-Hazimi, 2004). Стероиды: р-ситостерин, 3-0-р-Р- [6'-(3"-метилбутаноил)глюкопиранозил]+ситостерин (лонгизид-А), лонгизид-В (Al-Hazimy, 1988; Shaiq Ali et al., 2002). Фенолы и их производные: фенол, тимол, карвакрол, эвгенол, 2-метокси-1-винилфенол (Буи Тхи Банг, Николаев, 1975; Чоба- ну, Чан Ван Тхинь, 1979; Аветисян и др., 1988; Tetenyi, Vagujfalvi, 1963; Merks, Svendsen, 1989). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — розмариновая, хлороге- новая, кофейная (Пулатова, 1973). Хромоны: 7-рутинозид 5,7-дигидроксихромона (Bourwieg et al., 1974). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, лютеолин, пиперито- зид, линарин, диосмин, лонгитин, изоориентин, виценин-2, гиполаетин, луценин-I, нарингин, изоройфолин, ментозид, гесперидин, гесперетин, 7-рутинозид, 7-глюко- зид, 7-О-неогесперидозид и 7-глюкуронид лютеолина, 7-глюкозид и 7-глюкуронид апигенина, 7-рутинозид эриодиктиола, 3'-О-глюкозидо-5'-рамнозид и 3'-О-рамно- зил-(1-4)-рамнозид трицетина, 3'-О-глюкозидо-5'-рамнозид 7-О-метилового эфи- ра трицетина, 3-О-рамнозид 4'-метилового эфира мирицетина, 5-гидрокси-7,8,2',3'- тетраметоксифлавон, 5-гидрокси-6,7,3'4'-тетраметоксифлавон, 4'-гидрокси-5,6,7,4'- тетраметоксифлавон, 5,6-дигидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон, 5,8,4'-тригид- рокси-6,7,3'-триметоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-6,2',3'-триметоксифлавон (Гел- ла, 1980; Ganju, Puri, 1959; Bourwieg, Rohl, 1973; Baslas, 1983; Al-Hazimy, 1988; Sharaf, El-Ansari, Saleh, 1999; Ghoulami, Il Idrissi, Fkih-Tetouani, 2001; Jahan, Malin, Muchammad, 2001; Shaiq Ali et al., 2002; Al-Mutabagani, Saleem, Al-Hazimi, 2004). Антоиианы: в надз. ч. — цианин (Пулатова 1973). Азотсодержашие саед.: (6'Z)-Ж- [2,3-дигидрокси- l -(гидроксиметил)октадецил]-6'-тетракозенамид (лонгифоамид-А), (6'Z)-Ж-[2,3,4-тригидрокси-l -(гидроксиметил)октадецил]-6'-тетракозенамид (лонгифоамид-В), Ж-[3,4-дигидрокси-l-(гидроксиметил)-2-(р-D-глюкопиранозил) гептадецил]-(6'Е)-6'-тетракозенамид (лонгифозид-А), Ж-[3-гидрокси-1-(гидрокси- метил)-2-(P-D-глюкопиранозил)-4Z-гептадеценил]-(6'E)-6'-тетракозенамид (лонгифозид-В) (Shaiq Ali et al., 2006а, Ь). Высшие жирные кислоты: в плодах- олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая, цис,цис-9-гидро- ксиоктадека-12,15-диеновая. Жирное масло: в плодах до 22',4 (Новицкая, Мальце- ва, 1967; Гусакова, Холматов, Умаров, 1976). Эфирное масло: в соцветиях до 4.6',4 (Кубрак, 1959, 1966; Османова, 1974; Капелев, Акимов, 1980). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает нейропротективными и антиоксидантными свойствами (Lopez et al., 2010), во- дно-спиртовый экстракт листьев — миорелаксантными (Naseri et al., 2008), экс- тракт — антидиаррейными и спазмолитическими, что, связано, вероятно, с содер- жанием в спиртово-петролейной фракции соединений, блокирующих Са-канал (Shah et al., 2010), водный и этанольный экстракты надз. ч. — антигельминт- ными (Kozan, Kupeli, Yesilada, 2006), водный экстракт — антипиретическими и аналгезирующими (Amabeoku et al., 2009), эфирное масло — антиоксидантными (Mimica-Dukic et al., 1999; Mkaddem et al., 2009). Метанольные экстракты со- цветий, листьев, стеблей и корней ингибируют активность ацетилхолинэстеразы 224 
(Oinonen et al., 2006). Эфирное масло, ( — )-ментол и метанольный экстракт про- являют антибактериальную и антифунгальную активность (Иванова и др., 1990; IVIimica-Dukic et al., 2003; А1-Bayati, 2009; Mkaddem et al., 2009; Sarac, Ugur, 2009; Yigit, Yigit, Ozgen, 2009), этанольный экстракт надз. ч. и эфирное масло — инсек- тицидную (Cetin et al., 2006; Koliopoulos et al., 2010). 6. М. pulegium L. (M daghestanica Boriss.) — М. блошиная. Мн. 10 — 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На пустырях, сырых берегах, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. А 7ицик.7ические coed.: (+)-1,3,3-триме- тилциклопентанон, З-метилциклогексанон, 2-циклогексен-1-он (Naves, 1943а, b, с, 1944; Souza, 1950; Ntalli et al., 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — п-пинен, р-пинен, мирцен, камфен, сабинен, у-терпинен, р-оцимен, ли- монен, ( — )-лимонен, м-этилкумол, п-цимол, 1,8-цинеол, линалоол, ментол, не- оментол, изоментол, ментилацетат, неоизоментол, неоизоментилацетат, пуле- гол, ацетат пулегола, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, карвол, пиперитол, пиперитенол, пиперитилацетат, пулегон, (+)-пулегон, (+)-изопулегон, ментон, ( — )-ментон, (+)-изоментон, изопиперитон, изопулегон, иис-изопулегон, транс- изопулегон, неоизопулегол, изоментон, пиперитон, пиперитенон, оксид пипери- тенона, изопиперитенон, пулеспенон, З-ментилциклогексан, оксид цис-пулегона, оксид транс-пулегона, ментофуран, оксид ментофурана, Р-кариофиллен, транс- кариофиллен, оксид р-кариофиллена, оксид ( — )-кариофиллена, кадинен, герма- крен D (Naves, 1943b; Souza, 1950; Baslas, 1983; Chalchat et al., 2000b; Agnihotri et al., 2005; Cook et al., 2007; Machboubi, Haghi, 2008; Ntalli et al., 2010). Фено- лы и их производные: в надз. ч. l-фенил-1,4-бутандиол, транс-анетол, кар- вакрол (Machboubi, Haghi, 2008; Ntalli et al., 2010). Фенолкарбоновые кисло- ты: в надз. ч. — кофейная (Shalaby et al., 2000). Флавоноиды: диосмин; в надз. ч. — виценин II, 7-О-рутинозид апигенина, 7-О-рутинозид лютеолина, 5-О-u-L- рамнопиранозил-(1-2)-О-п-1 -рамнопиранозид акацетина, 5-гидрокси-6,7,3',4'- тетраметоксифлавон (Hegnauer 1966; Shalaby et al., 2000). Алифатические спир- ты и керзоны: в надз. ч. — амилэтилкарбинол, октан-З-он, октан-З-ол, 1-октен-3- ол (Naves, 1943а, Ь, с, 1944; Souza, 1950; Baslas, 1983). Жирные кислоты и их про- изводные: в надз. ч. — лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, ацетат октан- 3-ола (Baslas, 1983). Эфирное ласло: в надз. ч. до 3.9 ',4 (Каррыев, 1973; Cook et al., 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает ней- ропротективными свойствами (Lopez et al., 2010), гексановый, метанольный и дихлорметановый экстракты — спазмолитическими (Estrada-Soto et al., 2010), во- дный, метанольный и этанольный экстракты — антиоксидантными (Mata et al., 2007; Nickavar, Alinaghi, Kamalinejad, 2008; Kamkar et al., 2010; Lopez et al., 2010). Эфирное масло проявляет антибактериальную активность (Чиркина, Харт, 1968; Machboubi, Haghi, 2008), этанольный экстракт надз. ч. — инсектицидную (Cetin et al., 2006). 225 
7. М. splc3f3 L. — М. колосковая. Мн. 60 — 100 см выс. — Европ. ч.: Лад.- Ильм., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — У жилья, в огородах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: а-пинен, р-пинен, ( — )-пинен, сабинен, иис-сабиненгидрат, мирцен, р-мирцен, лимонен, ( — )-лимонен, (2)+оцимен, п-цимен, а-терпинолен, у-терпинен, трициклен, а-туйен, ( — )-фелландрен, линалоол, ментол, неоизоментол, неоментол, изоментол, ментила- цетат, цинеол, борнеол, а-терпинеол, транс-карвеол, дигидрокарвеол, 1,8-цинеол, терпинен-4-ол, дигидрокуминовый спирт, пулегон, ментон, изоментон, ментофу- ран, карвон, ( — )-карвон, иис-дигидрокарвон, транс-дигидрокарвон, пиперитон, ок- сид цис-пиперитона, оксид траис-пиперитона, изопиперитенон, пиперитенон, ок- сид пиперитенона, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, гермакрен А, гермакрен D, бициклогермакрен, 5-кадинен, р-бурбонен, (+)-5-[1-(р-D-глюкопиранозило- ксиметил)этенил]-2-метил-2-циклогексен-1-он (спикатозид А), ( — )-5-1[2-(р-D-глю- копиранозилокси)-1-гидрокси-1-метил]этил]-2-метил-2-циклогексен-1-он (спика- тозид В) (Горяев, 1952; Zheng J. et al., 2003; Younis, Beshir, 2004; Cook, Kokkini, Lanaras, 2007; Sokovic et al., 2009). Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсан (Zheng J. et al., 2002). Стероиды: в надз. ч. — даукостерин (Zheng J. et al., 2002). Фенолы и их производные: тимол, транс-анетол, 2-метокси- l-винилфенол, протокатеховый аль- дегид; в надз. ч. — 3-метокси-4-метилбензальдегид (Merks, Svendsen, 1989; Zheng J. et al., 2002; Younis, Beshir, 2004; Cook, Kokkini, Lanaras, 2007; Sokovic et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая, 4-гидрокси-3-метоксибензойная, 4-гидрокси-3,5-диметоксибензойная; в подз. ч., листьях — розмариновая, вератро- вая (Omoto et al., 1997; Zheng J. et al., 2002, 2006Ь). Лигнаны: в надз. ч. — спикато- лигнаны А, В, 2а-О-р-Р-глюкозид (+)-изоларицирезинола (Zheng J. et al., 2006а, 2007с). Кумариньг. 3-гидрокси-6-метокси-5-сульфометилкумарин (неокумарин) (Zheng J. et al., 1999). Флавоноидьг. в надз. ч. — хризоэриол, нодифлоретин, диди- мин, гесперетин, 7-О-р-Р-глюкозид гесперетина, 7-О-р-Р-глюкопиранозид апиге- нина, диосметин, тимонин, 5-гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон, 5,6-дигидро- кси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон (Zheng J. et al., 2002, 2006а, b; Chen G. et al., 2006а). Органические кислоты: капроновая, каприловая. Алифатические спирты: 3-октанол (Cook, Kokkini, Lanaras, 2007). Эфирное масло: до 1.1О4 (Горяев, 1952; Younis, Beshir, 2004; Cook, Kokkini, Lanaras, 2007). Биологическая активность. В клинике настой эффективен при ле- чении гирзутизма (Grant, 2010). В эксперименте водный и этанольный экстракты обладают антиоксидантными свойствами (Mata et al., 2007), эфирное масло — ра- диопротективными (Haksar et al., 2009). Метанольные экстракты соцветий и ли- стьев ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Oinonen et al., 2006). Эфир- ное масло проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии PC-3 (карцинома простаты) (Zu et al., 2010), антибактериальную, антифунгаль- ную (Вичканова и др., 1971а; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Imai et al., 2001; Sokovic et al., 2009) и инсектицидную (Koliopoulos et al., 2010). 226 
Род 23. МОЯ.А ВисЬ.-Нат. ех Maxim. — МОСЛА М. dianthera (Roxb.) Maxim. (Orthodon ditanthera Maxim.) — М. двупыльни- ковая. О. до 60 см выс. — Яальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам водоёмов, ца сырых низкотравных лугах, у дорог. Химические компоненты. Qu~tumoлы: био-инозит (Кио, Lin, 1999). Моно- и сесквитерпеноиды: а-туйен, а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, (+)-лимонен, (У) р-оцимен, (Е)+оцимен, у-терпинен, терпинолен, р-фелландрен, ц-цимен, линалоол, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, (Z)-карвеол, гераниол, ментол, нерол, камфора, изоментон, (Z)-дигидрокарвон, (Е)-дигидрокарвон, (+)-карвон, (Z)-жасмон, борнилацетат, 1,8-цинеол, (Е)-сабиненгидрат, оксид (Z)- лимонена, оксид (Е)-лимонена, оксид карвона, оксид гумулена, а-копаен, р-бурбонен, р-элемен, р-кариофиллен, а-гумулен, гермакрен D, бициклогерма- крен, (Z,Е)-а-фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, р-кадинен, неролидол, спатуленол, п-кадинол, кариофиллен, (Z)-азарон (Kim Т. et al., 2000; Нас et al., 2001). Tpumep- иеноиды. 'в надз. ч. — бетулиновая, олеаноловая, урсоловая и аръюноловая кисло- ты. Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин, глюкопиранозид р-ситостерина, стигма- стерин (Кио, Lin, 1999). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, аце- тофенон, 4,5-диметокси-2,3-метилендиокси-l-пропенилбензол, 4,5-диметокси-2,3- метилендиоксикоричный альдегид, 4,5-диметокси-2,3-метилендиоксибензальде- гид, 2,4,5-триметоксибензальдегид (Kuo, Lin, 1999; Kim Т. et al., 2000). Фенилпро- паноиды: эвгенол (Kim Т. et al., 2000). Фенолкарбоновые кислоты и их произво- дные: в надз. ч. — метилсалицилат, розмариновая кислота (Кио, Lin, 1999; Kim Т. et al., 2000). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин (Kuo, Lin, 1999). Алифатические спирты, ачьдегиды, кетоны: (Z)-3-гексенол, (Е)-2-гексенол, l-октен-3-ол, 3-окта- нол, l-гексанол, (Е)-2-гексеналь, 1-октен-3-он. Жирные кислоты и их произво- дные: октилацетат, нонилацетат (Kim Т. et al., 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт обла- дает антиаллергическими свойствами (Lee D. et al., 2006), спиртовый экстракт плодов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). Род 24. NEPETA L. — КОТОВНИК 1. N. cataria L. — К. кошачий. Мн. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны. Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Яальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На лу- гах, по опушкам, берегам рек, сорным местам. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: а-туйен, а-пинен, р-пинен, сабинен, р-мирцен, лимонен, транс-р-оцимен, цис+оцимен, а-фенхен, а-терпинеол, а-фелландрен, а-терпинен, терпинолен, терпинен-4-ол, терпинен-4-илацетат, терпинилацетат, 1,8-цинеол, линалоол, нерол, караи-3р-ол, ге- раниол, (Е)-гераниол, геранилацетат, борнилацетат, цитраль, цитраль а, цитраль Ь, цитронеллол, цитронеллаль, цитронеллилацетат, пиперитон, гераниаль, камфора, 227 
туйон, 1э-бурбонен, а-копаен, (Е)+фарнезен, гермакрен D, б-кадинен, 1э-карио- филлен, (Е)-кариофиллен, оксид 1э-кариофиллена, а-гумулен, эпоксид П гумулена, транс-а-бергамотен, иис-а-бизаболен, санталол (Мишурова, Мамедова, 1989; Morteza-Semnani, Saeedi, 2004; Gilani et al., 2009; Heuskin et al., 2009). Иридоиды: в надз. ч. — непеталактон, эпинепеталактон, цис-дигидронепеталактон, траис-дигид- ронепеталактон, 4аа,7а,7аа-непеталактон, 3,41э-дигидро-4аа,7а,7аа-непеталактон, 4aa,7a,7а1э-непеталактон, 4aa,71э,7аa-непеталактон, метилнепетонат, 3-гидроксиди- гидронепеталактон, 4aS,7S,7aR-непеталактон, 4aS,7S,7aS-непеталактон, 1,5,9-эпиде- зоксилогановая кислота (Sakan et аl., 1965; Regnier, Wailer, Eisenbraun, 1967; Eisenbraun et al., 1980; Tagawa, Murai, 1980, 1983; Bellesia et al., 1984; Murai et аl., 1984; Воигге1, Реппеаи, 1993; Heuskin et аl., 2009; Birkett et al., 2011). Тритерпенои- ды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al. 2006). Бензол и его производные: бензоат (Z)-3-гексен-1-ола (Heuskin et al., 2009). Фенолы и их произво- дные. в надз. ч. — фенилэтиловый спирт, эвгенол, карвакрол (Мишурова, Мамедо- ва, 1989; Sakan et al., 1965). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — кофеоилтартроновая кислота (Snook et al., 1993). Флавоноиды: генкванин, цир- симаритин, 8-гидроксисальвигенин (Jamzad et al., 2003). Алифатические кетоны: 6,10,14-триметил-2-пентадеканон (Heuskin et al., 2009). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, лаури- новая, миристиновая. Жирное масло: в плодах до 25',4 (Панекина, Гусакова, Умаров, 1978). Эфирное масло: в надз. ч. до 1',4 (Лупу, Бодруг, 1981). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает миорелаксантными и спазмолитическими свойствами (Gilani et al., 2009), мета- нольный экстракт — антиоксидантными (Adiguzel et al., 2009), экстракты, эфир- ное масло и непеталактоны — репеллентными' (Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977; Peterson et al., 2002; Peterson, Ems-Wilson, 2003; Amer, Mehlhorn, 2006; Zhu J. et а1., 2006, 2009; Polsomboon et al., 2008; Spero et al., 2008; Feaster et а1., 2009; Birkett et аl., 2011). Эфирный и метанольный экстракты, эфирное масло проявля- ют антибактериальную и антифунгальную активность (Рахимова, Пулатова, 1972; Тропникова и др., 1999; Nostro et al., 2001; Adiguzel et аl., 2009), эфирное масло- инсектицидную (Раче1а, 2005). 2. N. grandiflora М. Bieb. — К. крупноцветковый. Мн. 50 — 120 см выс.— Европ. ч. (заноси.): Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.- Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных опушках, сорных местах, обочинах дорог, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен,1э-пинен, сабинен,мирцен, лимонен,(Z)-оцимен,(Е)-оцимен, у-терпинен, терпинен-4-ол, цинеол, цимол, борнеол, ментол, а-терпинеол, цитронеллол, ци- тронеллилацетат, ментон, изоментон, туйон, (Е)-неролидол, пулегон, а-кубебен, Степень активности экстракта, эфирного масла и иепеталактоиов отличается в зависимо- сти от вида москитов (Bernier et al., 2005; Chauhan et al., 2005; Webb, Russell, 2007). 228 
а-копаен, Р-бурбонен, а-кариофиллен, (2)+кариофиллен, (Е)+кариофиллен, (2)+фарнезен, гермакрен D, а-мууролен, а-кадинен, 5-кадинен, оксид карио- филлена, р-кариофилленовый спирт, ледол, а-кадинол (Мишурова, Малинов- ская, 1989; Тропникова и др., 1999; Nagy Т. et al., 1998). Иридоиды: 4аа,7а,7аа- непеталактон, 4ар,7a,7aa-непеталактон, эпинепеталактон, 1,5,9-эпидезоксилога- нин, 1,5,9-эпидезоксилогановая кислота, 6'-О-ацетил-1,5,9-эпидезоксилогановая кислота, 2'-О-метил-1,5,9-эпидезоксилогановая кислота, 6'-О-метил-1,5,9-эпидезо- ксилогановая кислота (Мишурова, Малиновская, 1989; Nagy Т. et al., 1998). Три- терпеноидьг. в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Флавоноидьг. генкванин, цирсимаритин, 8-гидроксисальвигенин (Jamzad et al., 2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой и спиртовый экс- тракт надз. ч. проявляют антибакгериальную активность (Ортобаева, Челомбить- ко, Клитина, 2007). 3. N. mussinii Spreng. ex Henck. (Ж. transcaucasitca Grossh.) — К. Мусина. Мн. 10~0 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах, в среднем горном поясе. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— сабинен, р-пинен, мирцен, (Z)-оцимен, (Е)-оцимен, у-терпинен, терпинолен, а-фенхол, фенхон, цитронеллаль, терпинен-4-ол, а-терпинеол,транс-карвеол, не- рол, цитраль а, цитраль Ь, гераниол, 1,8-цинеол, а-кубебен, а-копаен, р-бурбонен, гермакрен D, а-кариофиллен, (Е)+кариофиллен, (2)+фарнезен, (Е)+фарнезен, р-бергамотен, б-кадинен, оксид кариофиллена, р-кариофилленовый спирт (Троп- никова и др., 1999). Иридоиды: в надз. ч. — непеталактон, эпинепеталактон, 3-ги- дроксидигидронепеталактон, 4а,7а,7аа-непеталактон, 4р,7a,7ар-непеталактон (Кубрак, Попа, 1980; Eisenbraun et al., 1980). Флавоноиды: апигенин, цирсимари- тин, сальвигенин, 8-гидроксисальвигенин (Jamzad et al., 2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную активность (Тропникова и др., 1999). 4. N. nuda L. (N. pannonica L.) — К. голый. Мн. 50 — 120 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, луговых степях, открытых склонах, сухих опуш- ках, старых залежах, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— камфен, р-пинен, сабинен, мирцен, лимонен, (Е)-оцимен, а-терпинеол, 1,8-ци- неол, п-цимол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, карвон, (Е)+кариофиллен, (2)+ кариофиллен, оксид кариофиллена, у-кадинен, о-кадинен, а-копаен, аромаден- дрен, (2)+фарнезен, гермакрен D, P-элемен, р-сесквифелландрен, р-бурбонен, гермакрен D-4-ол, а-кадинол, (Е)+фарнезен, а-гумулен, эпоксид П гумулена, ~-мууролен, спатуленол, р-бизаболен, кариофилленол П (Шаварда, 1993; Троп- 229 
никова и др., 1999; Pavlovic et al., 1985). Иридоиды: в надз. ч. 4ар,7a,7aa- непеталактон, 4aa,7a,7ар-непеталактон, 4ар,7a,7ар-непеталактон, эпинепета- лактон, неоэпинепеталактон (Шаварда, 1993; Тропникова и др., 1999). Тритер- пеноиды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты, п-амирин (Kudrzycka- Bieiosralska, Szaniawska-Dekundy, Picula, 1976; Janicsak et al., 2006). Стероиды: в листьях — P-ситостерин, стигмастерин, ланостерин (Kudrzycka-Bie>osralska, Szaniawska-Dekundy, Picula, 1976). Фени.7пропаноиды: в надз. ч. — карвакрол (Pavlovic et al., 1985). Алифатические спирты: гексен-1-ол-3 (Pavlovic et al., 1985). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — октилацетат (Шаварда 1993). Эфирное.часто: в надз. ч. до 0.7',4 Яенисова, Голубева, 1960; Kudrzycka- Bieiosralska, Szaniawska-Dekundy, 1976). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло обладает антиоксидантными свойствами (Gkinis et al., 2010). Экстракт проявляет антифи- дантную активность (Сандина, Конюхов, Кудрова, 1990). 5. N. sibirica L. (Ж. Iacrantha Fisch. ex Benth.) — К. сибирский. Мн. 60— 100 см выс. — Европ. ч. (заноси.): Лад.-Ильм.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Охот. — На степных лугах, каменистых склонах, сорных местах, у жилья. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Мопо- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— (2)+оцимен, (Е) р-оцимен, (Z)-оцимен, (Е)-оцимен, аллооцимен, транс-карвеол, дигидроэдулан, р-бурбонен, р-элемен, кариофиллен, п-кубебен, п-копаен, (Е)- Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, п-бергамотен, Р-бергамотен, у-кадинен, б-кадинен, (2) р-фарнезен, р-копаен, у-элемен, гумулен, (Е)+фарнезен, герма- крен D, цингиберен, р-бизаболен, Р-сесквифелландрен (Тропникова и др., 1999; Letchamo, Korolyuk, Tkachev, 2005Ь). Иридоиды: в надз. ч. — эпинепеталактон, неоэпинепеталактон, 3-гидроксидигидронепеталактон (Гатанова, Максанова, 1973; Кубрак, Попа, 1980; Тропникова и др., 1999). Флавоноиды: в надз. ч.— апигенин, лютеолин, генкванин, цирсимаритин (Jamzad et al., 2003). Эфирное .llac.70: в надз. ч. до 0.2',4 (Гатанова, Максанова, 1973). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную и антифунгальную активность (Тропникова и др., 1999). 6. N. ucranica L. — К. украинский. Мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Яон.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На степных лугах, каменистых скло- нах, старых залежах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — 1,5,9-эпидезокси- логановая кислота. Фенилэтаноидные гликозиды: в надз. ч. — вербаскозид (Akbay et al., 2002а). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте вербаскозид обладает иммуномодулирующими свойствами (Akbay et al., 2002а). Кроме того, в эксперименте экстракт N. micrantha Bunge проявляет антибакте- риальную активность (Дроботько и др., 1958б). 230 
Род 25. ORIGANUM L. — ДУШИЦА О. vulgare L. — Д. обыкновенная. Мн. 30 — 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Кавказ: все р-ны Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны Дальн. Вост.: Прим. (заноси.).— В зарослях кустарников, смешанных лесах, степях, на лугах, полянах, вырубках, гарях, открытых каменистых склонах, сорных местах. Химические компоненты. Углеводы: стахиоза, D-(+)-рафиноза (Heg- nauer, 1966; Goun et al., 2002Ь). Алиииклические саед.: 1-метил-4-(5-метил-1- метилен-4-гексенил)циклогексен (Zhang Z. et al., 2009а). Моно- и сесквитерпе- ноиды: а-пинен, р-пинен, мирцен, р-мирцен, камфен, а-туйен, п-цимен, оцимен, р-иис-оцимен, р-транс-оцимен, иис-оцимен, транс-оцимен, (2)+оцимен, (Е)- р-оцимен, аллооцимен, а-туйон, сабинен, сабинилацетат, иис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, (Е)-сабиненгидрат, сабинакетон, транс-пиненгидрат, Л-'-карен, 1,3,8-п-ментатриен, терпинолен, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, п-терпинилацетат, а-фелландрен, р-фелландрен, терпинен-4-ол, а-терпинеол, у-терпинеол, induc-п-мент-2-ен-1-ол, 1,8-цинеол, п-цимол, цимен-8-ол, борнеол, линалоол, гераниол, цис+терпинеол, иис-пиперитол, транс-пиперитол, оксид р~«с-линалоола, оксид траис-линалоола, линалилацетат, нерилацетат, геранил- ацетат, борнилацетат, ментон, пулегон, карвон, цис-дигидрокарвон, транс,уис- дигидрокарвон, пинокамфон, изопинокамфон, пиперитон, камфора, ориганен, изосативен, а-мууролен, у-мууролен, а-копаен, аромадендрен, селинен, ал- лоаромадендрен, а-аморфен, (Е,Е)-а-фарнезен, цис+фарнезен, (+)-каларен, р-гурьюнен, кадинен, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, а-кубебен, р-кубебен, п-селинен, р-селинен, дигидроэдулан II, Р-бурбонен, р-сесквифелландрен, эпи- бициклосесквифелландрен, р-бизаболен, транс-а-бизаболен, транс-у-бизаболен, каларен, леден, (Е)-кариофиллен, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, оксид а-кариофиллена, оксид ( — )-кариофиллена, гумулен, а-гумулен, 6,7-эпоксид гу- мулена, эпикубенол, эпи-а-кадинол, а-кадинол, б-кадинол, т-кадинол, 1-эндо- бурбонанол, р-элемен, у-элемен, бициклоэлемен, эпи-а-мууролол, Р-эудесмол, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, бициклогермакрен, ледол, палюстрол, вербенол, спатуленол, ( — )-спатуленол, виридифлорол, глобулол, торрейол, миртенилацетат, жасмон, солонон (Моркунас и др., 1980; Ткаченко, Ткачёв, 2002; Salgues, 1942; D'Antuono, Galetti, Bocinini, 2000; Pande, Mathela, 2000; Veres et al., 2003; Ни Н. et аl., 2004; Mockute, Bernotiene, Judzentiene, 2004; Ivask et аl., 2005; Kumar et аl., 2007; Dambolena et al., 2010; Ntalli et al., 2010). Тритерпеноиды: в надз. ч. — сква- лен, урсоловая и олеаноловая кислоты (Пулатова, 1974; Hegnauer, 1966; Ни Н. et al., 2004). Стероиды: ситостерин, даукостерин, стигмастерин (Wu R., Chen, Zhang, 2000). Бензол и его производные: бутилфталат, 1-метокси-4-метил-2-(1-метилэтил) бензол (Ни Н. et al., 2004; Zhang Z. et al., 2009а). Фенолы и их производные: вани- лин, 2-метил-5-(l-метилэтил)фенол, 4-(3,4-дигидроксибензоилоксиметил)фенил-О- P-D-глюкопиранозид. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, тимила- цетат, ацетат карвакрола, метиловый эфир тимола, метиловый эфир карвакрола, 31 
эвгенол, транс-анетол, куминовый альдегид (Моркунас и др., 1980; Ткаченко, Ткачёв, 2002; Salgues, 1942; D'Antuono, Galetti, Bocinini, 2000; Vichi et al., 2001; Stashenko, Puertas, Martinez, 2002; Mockute, Bernotiene, Judzentiene, 2004; Zhang Z. et al., 2009а; Dambolena et al., 2010). Лигнаны: в надз. ч. — оригалигнанол (Lin Y. et al. 2003). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — розма- риновая, о-кумаровая, феруловая, кофейная, п-гидроксибензойная, ванилиновая, протокатеховая, литоспермовая кислоты, сальвианоловые кислоты А, В, 4'-0 р-Р- глюкопиранозил-3',4'-дигидроксибензилпротокатехоат, 4'-О+Р-глюкопиранозил- 3',4'-дигидроксибензил-4-О-метилпротокатехоат (Пулатова, 1974; Gerothanassis et al., 1998; Matsuura et al., 2003; Wu R., Chen, Zhang, 2000; Lin Y. et al., 2003). Флаво- ноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, кверцетин, нарингенин, сальвигенин, цир- симаритин, дезметоксицентауреидин, тилианин, галангин, эриодиктиол, аромаден- дрин, таксифолин, сагиттатозид А, 7-0+Р-глюкуронид, 7-0+Р-глюкопиранозид, 7-0 р-Р-ксилопиранозид и 7-0-а-1 -рамнозидо-4'-0 р-Р-глюкозид лютеолина, 6"-метиловый эфир 7-0-глюкозида лютеолина, 3-0 р-Р-глюкозидо-4'-0-а-1- рамнозид кверцетина, 7-0+Р-глюкозид, 7-0+Р-глюкуронид и 7-0+Р-(6"- метил)глюкуронид апигенина, 5,6-дигидрокси-7-метоксифлавон (неглектеин), 5-гидрокси-6,7-диметоксифлавон (мослофлавон), 5-гидрокси-7-метокси-6-О-[а- l -рамнопиранозил-(1- 2)+Р-фукопиранозил]флавон (Пулатова, 1974; Старцева, 1978; Мирович, Пешкова, 1983; Пешкова, Мирович, 1984; Zheng S. et al., 1997; Wu R., Chen, Zhang, 2000; Exarchou et al., 2003; Lin Y. et al., 2003; Koukoulitsa et al., 2006; Hawas et al., 2008; Миеllег et al., 2008). Производные фенантрена: аристолохиевые кислоты 1, П (Goun et al., 2002Ь). Азотсодержаи~ие саед.: Ж-бутилпиррол, индол (D'Antuono, Galetti, Bocinini, 2000; Ни Н. et al., 2004). Алифатические углеводо- роды, спирты, кетоны: пентадекан, октадекан, гексадекан, эйкозан, (4Е,6Z)-2,6- диметил-2,4,6-октатриен, октан-3-ол, окт-1-ен-3-ол, З-гексенол, гексеналь, 2-гек- сеналь, З-октанон, октан-3-он, 6-метилгепт-5-ен-2-он, ундекан-2-он (Моркунас и др., 1980; Ткаченко, Ткачёв, 2002; Salgues, 1942; D'Antuono, Galetti, Bocinini, 2000; Bozin et al., 2006а; Китаг et al., 2007; Zhang Z. et al., 2009а). Высшие жирные кис- лоты и их производные: метилпальмитат, октен-3-илацетат, метиловый эфир гекса- декановой кислоты, метиловый эфир 6-октадеценовой кислоты, метиловый эфир 9,12-октадекадиеновой кислоты, метиловый эфир (Z,Z)-9,12-октадекадиеновой кислоты, метиловый эфир (Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновой кислоты, метиловый эфир 7,10,13-гексадекатриеновой кислоты; в плодах — каприловая, пеларгоновая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая, стеари- новая, миристиновая, линолевая, линоленовая, а-линоленовая, олеиновая, арахи- диновая, 11-эйкозеновая, бегеновая, трикозановая, лигноцериновая, маргариновая, (Z)-9-гексадеценовая, (Z)-7-гексадеценовая, (Z)-11-октадеценовая кислоты (Но- вицкая, Криштопа, 1971; Гусакова и др., 1983; Azcan et al., 2004b; Ни Н. et аl., 2004; Zhang Z. et al., 2009а; Dambolena et al., 2010). Жирное масло: в плодах до 29',4 (Гу- сакова и др., 1983). Эфирное.часзо: в надз. ч. до 1.5 ',4 (Гуськова, 1965а; Османова, 1974; Моркунас и др., 1980). 232 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой и отвар надз. ч. обладают диуретическими свойствами (Карпенко, 1964), надз. ч (в составе дие- ты), настой и отвар — иммуномодулирующими (Конопля, Дрозд, Кедровская, 1988; Walter, Bilkei, 2004), отвар — депрессивными (Шанин, Барнаулов, 1992), флавоноиды — спазмолитическими (Мирович, 1989), настой надз. ч. и феноль- ные саед. — противовоспалительными~ (Старцева и др., 1980; Кумышева, 2009), водный экстракт — гипогликемическими (Lemhadri et al., 2004а), экстракты, эфирное масло, фенольные соединения, ванилин, ванилиновая кислота, розмари- новая кислота и 4'-О-р-Р-глюкопиранозил-3',4'-дигидроксибензилпротокатехоат- антиоксидантными (Lamaison, Petitjean, Carnat, 1991; Vichi et al., 2001; Stashenko, Puertas, Martinez, 2002; Matsuura et al., 2003; Chun et al., 2005; Ivanova et аl., 2005; Bozin et al., 2006а; Rodriguez-Meizoso et аl., 2006; Aherne, Kerry, O'Brien, 2007; Wojdylo, Oszmianski, Czemerys, 2007; Raudonis et al., 2009; Chou et аl., 2010а; Kintzios et al., 2010). Эфирное масло ингибирует рост и подавляет синтез энтеро- токсинов Staphylococcus aureus (De Souza et al., 2010), экстракт и его компоненты (кверцетин, лютеолин, розмариновая кислота, диосметин, нарингенин, апигенин, биоханин А) являются антагонистами и агонистами рецепторов пролифрации пе- роксисомы, что может быть использовано для снижения веса, улучшения липид- ного профиля и предупреждения атеросклероза (Миеllег et al., 2008), надз. ч. (в составе диеты) подавляет карциногенез толстой кишки (Srihari, Balasubramaniyan, Nalini, 2008; Srihari, Sengottuvelan, Nalini, 2008), эфирное масло ингибирует ак- тивность ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы (Orhan et al., 2008), экс- тракт — активность панкреатической амилазы (МсСие, Vattem, Shetty, 2004), ари- столохиевые кислоты 1 и II — активность тромбина (Goun et al., 2002Ь), протока- теховая кислота и ориганозид ингибируют меланогенез (Chou et al., 2010b; Liang, Chou, Ding, 2010). Этанольный экстракт проявляет цитотоксическую в отноше- нии клеток линии Сасо2 (аденокарцинома) (Savini et al., 2009), настой, экстракты, эфирное масло, фенолкарбоновые кислоты — антибактериальную' и антифун- гальную (Мирович, Федосеев 1986; Иванова и др., 1990; Казаринова и др., 2002; Dorman, Deans, 2000; Burt, Reinders, 2003; Harpaz et аl., 2003; Stamatis et al., 2003; Nostro et al., 2004b; Chun et аl., 2005; Hersch-Martinez, Leanos-Miranda, Solorzano- Santos, 2005; Penalver et al., 2005; Tampieri et al., 2005; Bozin et al., 2006а; Lopez et al., 2007а, b; De Loreto et а1., 2008; Pozzatti et al., 2008; Saeed, Tariq, 2009; Sokovic et аl., 2010), эфирное масло и экстракт — нематоцидную (Компанцев и др., 1971; Сандина, Конюхов. Кудрова, 1990; Oka et al., 2000), эфирное масло — протисто- цидную (Казаринова и др., 2002; Santoro et al., 2007) и инсектицидную (Pavela, 2005). 1 Фракции экстракта, содержащие траис-сабиненгидрат, тимол и карвакрол, подавляют синтез воспалительных цитокинов TNF-а, IL-I p и IL-10 и увеличивают продукцию противо- воспалительного цитокина IL-10 (Осайа-Fuentes et al., 2010). ' Показано, что эфирное масло воздействует на цитоплазматическую мебрану Listeria monocytogenes (Serio et al., 20101. 233 
Род 26. PANZERINA Sojak — ПАНЦЕРИНА 1. P. canescens (Bunge) Sojak — П. сероватая. Мн. 30 — 35 см выс.— Зап. Си- бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На щебнисто-каменистых склонах, ска- лах, галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кисюты: хлорогеновая, неохлорогеновая. Флавоноиды: 3-0+Р-глюкопиранозил-6"-п-I -арабинопиранозид, 3-0 р-Р-глюкопиранозил-6"-п-I -рамнопиранозид и 3-0 р-Р-глюкопиранозид изо- рамнетина, 3-0 р-Р-галактопиранозид кемпферола (Гелла, Вавилов, Бешко, 1970). 2. P. Ianata (L.) Sojak — П. шерстистая. Мн. 15 — 30 см выс. Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На щебнистых степных склонах, осыпях. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч — гарпагид, 8-ацетил- гарпагид (Гелла, 1981). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 4-0+Р- глюкопиранозид кофейной кислоты; в надз. ч. — хлорогеновая, неохлорогеновая, кофейная кислоты (Вавилов, Гелла, 1970а; Гелла, 1981; Гелла и др., 1982). Фла- воноиды: 3-0 р-Р-глюкопиранозил-6"-п-I -арабинопиранозид, 3-0 р-Р-глюко- пиранозил-6"-п-I -рамнопиранозид и 3-0+Р-глюкопиранозид изорамнетина, ру- тин, 3-0 р-Р-галактопиранозид кемпферола (Вавилов, Гелла, 1970б; Гелла, 1980). Алкалоиды: в листьях — (+)-стахидрин (Хохрина, Пешкова, 1974). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте фенолкарбоновые кис- лоты и флавоноиды корней обладают гипотензивными свойствами (Буряк и др., 1970; Гелла, 1981), экстракты — противовоспалительными, спазмолитическими (Цыренжапова, Лубсандоржиева, Дашинамжилов, 1997; Николаев и др., 1998; Корнопольцева, Шурыгина, 2007), аналгезирующими, мембраностабилизирую- щими, антиоксидантными (Шурыгина, 2000) и иммуномодулирующими (Хобра- кова, 2006). Род 27. PHLOMIS L. — ЗОПНИК P. pungens Willd. — 3. колючий. Мн. 30 — 60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг. — В степях, на сухих склонах. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — ламиид (Saracoglu et al., 1998; Ismailoglu et al., 2002). Фенилэтаноидные и фенилпропаноидные гли- козиды: в надз. ч. — форзитозид В, алиссонозид, лейкоскептозид В, (4-гидрок- сифенил)этил-(5-О-сирингоил-P-D-апиофуранозил)-(1-2)-Р-глюкопиранозид (хаттушозид) (Harput et al., 1998; Saracoglu et al., 1998; Ismailoglu et al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, феруловая, хлорогеновая, нео- хлорогеновая, 4-О-кофеоил-D-хинная (Вавилова, Гелла, Литвиненко, 1974). Фла- воноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, генкванин (Недоноскова и др., 1974). Биологическая активность. В эксперименте фенольные саед. обла- дают седативными, диуретическими и противовоспалительными свойствами, по- лисахариды — противовоспалительными (Милых, 1995), форзитозид В и алиссо- 234 
нозид антиоксидантными (Ismailoglu et al., 2002). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Беч, 1958), эфирное масло — протистоцидную (Золотницкая, 1965). Кроме того, в эксперименте настойка корней P. taurica Hartwiss ex Bunge про- являет протистоцидную активность (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971). Род 28. PHLOMOIDES Moench ФЛОМОИДЕС 1. P. oreophila Kar. et Kir. Ф. горнолюбивый. Мн. 30 — 60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. На каменистых и степных склонах по выходам известняков. Хи м ические компоненты. Каротиноиды: в плодах — а-каротин. Выс- и«~е жирные кис.юты: в плодах — линоленовая, i~iic-9,10-эпоксиоктадекановая, цис -9,10-эпоксиоктадецен-12-овая, 15,16-эпоксиоктадека-9,12-диеновая, лабалле- новая (Асилбекова, Гусакова, Умаров, 1983). 2. Р. tuberosa (L.) Moench (Phlomits tuberosa L.) — Ф. клубненосный. Мн. 40— 150 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (за- носи.). — На сухих травянистых и шебнистых склонах, залежах, опушках, в сте- пях, лесах, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-аце- тилгарпагид, прокумбид, ламальбид, ламиид, метиловый эфир шанжизида, 8-0-ацетилшанжизид, сезамозид, 5-дезоксисезамозид, хлоротуберозид, 7-эпи- фломиол (Гелла, Вавилова, Литвиненко, 1971; Вавилова, Гелла, Литвиненко, 1975; Alipieva et al., 2000; Ersoz et al., 2001; Са11в et al., 2005). Тритерпеноиды: в надз. ч. олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Стероиды: 3-0+Р-глюкопиранозид и 1-метил-О+Р-глюкопиранозид 1э-ситостерина (Са11в et al., 2005). Фени.7этаноидные и фени.зпропаноидные гликозиды: декофеоилак- теозид, алиссонозид, форзитозид В, вербаскозид, лейкоскептозид А, мартинозид (Ersoz et al., 2001; Calis et al., 2005). Фено7карбоновые кислоты: в надз. ч. — ко- фейная, 4-кофеоилхинная, феруловая, хлорогеновая, неохлорогеновая (Вавилова, Гелла, 1973б). Fleo.тгнаны: 9'-О+Р-глюкопиранозид дегидродикониферилового спирта, 9'-О+Р-глюкопиранозид и 9-0+Р-глюкопиранозид дигидродегидроди- кониферилового спирта (Са11в et al., 2005). Ф.завоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, ориентин, гомоориентин, цинарозид, 8-С+Р-глюкопиранозид, 7-глю- копиранозид и 7+Р-глюкуронопиранозид лютеолина, 7-глюкуронид апигенина, лютеолин-7-0+Р-глюкопиранозидуроновая кислота (Глызин, Пешкова, Хохри- на, 1972; Вавилова, Гелла, 1973а, б; Хохрина, 1974). Алка.зоиды и другие азот- содержащие саед.: бетоницин; в листьях — (+)-стахидрин (Хохрина, Пешкова, 1974; Zhu et al., 1984). Органические кислоты: в надз. ч. — янтарная (Zhu et al., 1984). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, стеариновая, олеи- новая, линолевая, линоленовая (Новицкая, Криштопа, 1971). 235 
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла- дает гепатопротективными свойствами (Румянцева, Гудивок, 1993), отвар надз. ч. — холеретическими (Самбуева, Нагаслаева, 1989), экстракт — иммуномодули- руюшими (Хобракова, 2006; 1~ыдендамбаев и др., 2007). Эфирный и спиртовый экстракты надз. ч. проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии Р388 (лейкоз) и асцитного рака Эрлиха (Войнова, Дафинова, Димитро- ва, 1995), экстракт — антибактериальную и антифунгальную (Бондаренко и др., 1964; Антифунгальные ..., 1969). Кроме того, в плодах Р. maximowiczii (Regel) R. Kam. et Machmedov (Phlomits maximowiczii Regel) обнаружены пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линоле- вая и линоленовая кислоты (Новицкая, Криштопа, 1971). Род 29. PRUNELLÀ L. — ЧЕРНОГОЛОВКА 1. P. grandiflora (L.) Scholl. — Ч. крупноцветковая. Мн. 15 — 60 см выс.— Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных опушках, в светлых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: вербаскоза; в листьях — седо- гептулоза (Hegnauer, 1966). Тритерпеноиды, урсоловая и олеаноловая кислоты (Попа, 1976). Фено.7карбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, 4-кофеоилхинная (Бондаренко, Литвиненко, Баланда, 1972). Ф.7авоноиды: гиперозид; в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, рутин, 3-глюкозид кверцетина (Бондаренко, Литвиненко, Баланда, 1972; Hegnauer, 1966). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тифунгальную активность (Антифунгальные..., 1969), эфирный экстракт — анти- бактериальную (Дроботько и др., 1958б; Бондаренко и др., 1967). 2. P. laciniata (L.) L. — Ч. разрезная. Мн. 5~0 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых и щебнистых склонах, в разреженных лесах, за- рослях кустарников. Химические компоненты. Углеводы: рафиноза (Natherova, Rezacova, 1972). Фено.чкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — кофейная, хло- рогеновая, неохлорогеновая, 4-кофеоилхинная (Бондаренко, Литвиненко, Балан- да, 1972). Флавоноиды, в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, рутин, 3-О-глюкозид кверцетина, 3-О-глюкозид кемпферола (Бондаренко, Литвиненко, Баланда, 1972; Zhang Y., Yang, 1995). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт ин- гибирует синтез оксида азота в макрофагах и стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов (Harput, Saracoglu, Ogihara, 2006). 3. P. vulgaris L. — Ч. обыкновенная. Мн. 10 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заносн.): Камч., Прим., Сах., Кур. — В лесах, зарослях кустарников, на опушках, лугах, травянистых склонах, сорных местах, вдоль дорог. 236 
Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Углеводы и родственные coed.: рафиноза; в надз. ч. — прунеллин (Natherova, Rezacova, 1972; ТаЬЬа, Chang, Smith, 1989). Моно-и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — камфора, фенхон, иис-эудесма-б, l l -диен, 1,10-диэпикубенол, спатуленол, гермакрен D (Hegnauer, 1966; Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2006). Яитерпеноиды: в соцветиях: таншинон (Gu Х. et al., 2007Ь). Тритерпеноиды: вульгарсапонин А, 16-оксо-17-деметил-Зр,24-дигидро- ксиолеан-12-ен-3-0-р-Р-глюкуронозид (прунеллозид А); в надз. ч. — р-амирин, урсоловая, олеаноловая и бетулиновая кислоты, аръюнглюкозид I, нига-ичигози- ды Е„Е„серикозид, привулозиды А, В, 2а,За-дигидроксиурс-12-ен-28-овая кис- лота, 2а-гидроксиурсоловая кислота, Зр-гидроксиолеан-12-ен-28-аль, олеан-12- ен-Зр,28-диол-28-аль, урсан-12-ен-28-аль, урсан-12-ен-Зр,28-диол; соцветиях— 23-гидроксиурсоловая кислота, (3P,4р,16a)-17-карбокси-16,24-дигидрокси-28- норолеан-12-ен-3-ил-4-0+Р-ксилопиранозил+Р-глюкопиранозидуроновая кис- лота, метиловый эфир (Зр,4р, 1 áa)-17-карбокси-16,24-дигидрокси-28-норолеан-12- ен-3-ил-р-Р-глюкопиранозидуроновой кислоты, (3P,4р)-24-гидрокси-lб-оксо-28- норолеан-12-ен-3-ил-4-0-р-Р-ксилопиранозил-р-Р-глюкопиранозидуроновая кис- лота, 2а,3а,24-тригидроксиурса-12,20(30)-диен-28-овая кислота, 2а,3а,24-тригид- роксиолеан-12-ен-28-овая кислота, 2a,Зр-дигидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, 2а,3а,24-тригидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, 2a,Зр-дигидроксиолеан-12-ен- 28-овая кислота, 3-0-(6'-бутирил)+глюкопиранозид 3Р,16а,24-тригидроксиоле- ан-12-ен-28-овой кислоты (вульгарсапонин В) (Попа, Пасечник, 1974; Hegnauer, 1966; Meng, Нс, 1995; Zhang Y., Yang, 1995; Wang Zh. et al., 1999; Ryu et al., 2000; Tian et al., 2000; Wang 2. et al., 2000а; Wang Z. Y. et al., 2000; Gu et al., 2007b; Cheung, Zhang, 2008; Jeong G. et al., 2008; Zhang L. et al., 2008). Стероиды: стиг- мастерин, стигмаст-7-ен-Зр-ол; в надз. ч. — P-ситостерин, п-спинастерин, дауко- стерин, (22Е,20S,24S)-стигмаста-7,22-диен-Ç-он; в соцветиях — стигмаста-7,22- диен-3-он (Попа, Пасечник, 1974; Не Y. et al., 1985; Tian et al., 2000; Meng, Не, 1995; Gu et al., 2007а). Фенилпропаноидьг. в соцветиях — 3,4,a-тригидроксиметил фенилпропионат, 3,4,а-тригидроксибутилфенилпропионат (Wang Z. et al., 2000; Wang Z. Y. et al., 2000; Gu et al., 2007а). Фенолкарбоновые кислоты и их произво- дные: в надз. ч., соцветиях — n-кумаровая, розмариновая; в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, 4-кофеоилхинная кислоты; в соцветиях — метил- розмаринат, этилрозмаринат, бутилрозмаринат, этилкофеат (Бондаренко, Литви- ненко, Баланда, 1972; Gu et al., 2007а; Cheung, Zhang, 2008; Wang Zh. et al., 1999; Wang Z. Y. et al., 2000). Кумарины: умбеллиферон, эскулетин (Ни Х. et al., 2009). Флавоноидьг. в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, рутин, изокверцитрин, гиперин, гиперозид, 7-0-р-Р-глюкопиранозид апигенина, 3-0+Р-галактозид кверцетина (Бондаренко, Литвиненко, Баланда, 1972; Минаева, Киселева, Волхонская, 1973; Дмитрук и др., 1985; Hegnauer, 1966; Wang Zh. et al., 1999; Cheung, Zhang, 2008; Zhang L. et al., 2008). Антоиианы, в надз. ч. — пеларгонидин (Бондаренко, Лит- виненко, Баланда, 1972). Антрахиноньг. соцветиях — реин (Gu et аl., 2007а). Азотсодержаи~ие саед.: мелатонин; в соцветиях — ацетат аурантиамида (Chen G. 237 
et al., 2003; Gu et al., 2007а). Полианетшеновые coed.: октадека-9,11,13-трииновая и транс-октадец-13-ен-9,11-дииновая кислоты (Yoon et al., 2010). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка обладает ги- потензивными свойствами (Алимбаева, Султанова, 1965; Трутнева и др., 1971), жидкий экстракт — противосудорожными (Горшкова и др., 1989), сухой экс- тракт — жаропонижающими (Дмитрук, Прищеп, 1994), фенольные соел. — ра- нозаживляющими (Дмитрук и др., 1996), экстракт — антиэстрогенными (Collins et al., 2009), водно-этанольный экстракт — гипогликемическими (Wang G. et al., 2003; Zheng J. et al., 2007а), водный экстракт и 2а,3а-дигидроурс-12-ен-28-овая кислота — антиаллергическими (Ryu et al., 2000; Shin Т., Kim, Kim, 2001: Kim S. Y. et al., 2007), экстракт, содержащий фенольные саед. — гиполипидемическими (Skottova et al., 2004), водный экстракт, этанольный экстракт плодоносящих со- цветий, розмариновая кислота и полисахариды — иммуномодулирующими (Ahn et al., 2003; Won et al., 2003; Fang et al., 2005а, b; Sun Н., Qin, Pan, 2005; Нап Е. et al., 2009а), этилацетатная фракция экстракта надз. ч. и розмариновая кислота- кардиопротективными (Psotova et al., 2005), водный, водно-спиртовый экстракты, экстракт, содержащий фенольные саед. — антиоксидантными (Максимов и др., 1985; Lamaison, Petitjean-Freytet, Carnat, 1991; Liu F., Ng, 2000; Psotova et al., 2003; Skottova et al., 2004; Feng et al., 2010а), сухой экстракт оказывает антигипереми- ческое действие (Дмитрук, Дмитрук, 1998). Этанольный экстракты и розмарино- вая кислота ингибируют синтез простагландина Е2 и оксида азота в макрофагах (Huang N. et al., 2009), водный экстракт, урсоловая и 2а-гидроксиурсоловая кис- лоты — синтез оксида азота (Ryu et al., 2000; Harput, Saracoglu, Ogihara, 2006), метанольный экстракт ингибирует активность панкреатической липазы (Zheng C. et al., 2010), этанольный экстракт соцветий усиливает экспрессию гена гемокси- геназы 1 в клетках HepG2 (Jeong G. et al., 2008), стимулирует экспрессию гена энодотелиальной NO-синтазы (Xia et al., 2010), экстракт и розмариновая кис- лота оказывают протективное действие на кератоциты человека (Psotova et al., 2006; Vostalova, Zdarilova, Svobodova, 2010) и фибробласты дёсен (Zdarilova et al., 2009), водный экстракт стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов (Harput, Saracoglu, Ogihara, 2006), экстракт подавляет пролиферацию клеток линии Raji (Zhang et al., 2006; Liu Х., Wang, Zhang, 2010) и клеток НаСаТ (Psotova et al., 2003). Водный экстракт уменьшает метастазы в лёгких, индуцированные клетка- ми линии В16-F10 и проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий и В16-Fl (меланома) (Choi J. et al., 2010Ь), урсоловая кислота — в отно- шении клеток линий P-388, 1-1210, А-549, SK-ОЧ-З,SK-MEL-2 и НСТ-15 (Lee К. Н. et al., 1988; Lee 1. К. et al., 2008), (313,413)-24-гидрокси-lб-оксо-28-норолеан- 12-ен-3-ил-4-0+Р-ксилопиранозил+Р-глюкопиранозидуроновая кислота — в отношении клеток линии SMMC-7721 (гепатома) (Gu et al., 2007Ь), этанольный экстракт, тритерпеноиды, фенольные саед. и полисахариды — противовопухоле- вую в отношении рака лёгких (Feng et al., 2010Ь, с, d), настой, настойка и экс- тракты — антибактериальную (Кит, Годун, 1964; Бондаренко, Омельчук, Скоро- 238 
богатько, 1967; Рахимова, Пулатова, 1972; Psotova et al., 2003), экстракт и фенол- карбоновые кислоты — антифунгальную (Дмитрук, Дмитрук, Смородин, 1986; Дмитрук, 1990; Дмитрук, Дмитрук, 1994; Дмитрук, Дмитрук, Карбышев, 1998), экстракт, октадека-9,11,13-трииновая и trans-октадец-13-ен-9,11-дииновая кис- лоты — антифунгальную в отношении фитопатогенов (Yoon et al., 2010), водный экстракт — антивирусную (Brindley, 2009), водный экстракт, полисахариды и лиг- нин-углеводный комплекс — в отношении вирусов герпеса 1 и 2 (Zheng М., 1990; Хи Н. et al., 1999; Chiu, Zhu, Ooi, 2004; Nolkemper et al., 2006; Zhang et al., 2007), водный экстракт и прунеллин — в отношении вируса HIV-1 (ТаЬЬа, Chang, Smith, 1989; Yao, Wainberg, Parniak, 1992; Yamasaki et аl., 1993; Kageyama, Kurokawa, Shiraki, 2000; 1 ат et al., 2000; Аи et al., 2001; Liu S. et al., 2002). Род 30. RABDOSIA (В1ите) Hassk. — ПРУТЬЕВИК 1. R. excisa (Maxim.) Нага (Plectranthus excisus Maxim.) — П. вырезанный. Мн. до 100 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, зарослях кустарни- ков, на лугах. Химические компоненты. Яитерпеноиды: эксцизанины А, В, С, раб- докунмин С, камебанин, камебацетал В; в надз. ч. — оридонин, камебакаурин, изокамебакаурин, рабдосеррин В, 14а,20-эпокси-1а,7a,14р-тригидрокси-ent-каур- 16-ен-15-он (эксцизанин Н), 7a,12a,14р,20-тетрагидрокси-ent-каур-l б-ен-15-он (эксцизанин I), 7a,14р,18,20-тетрагидрокси-ent-каур-l б-ен-15-он (эксцизанин J), l a,7a,14р,18-тетрагидрокси-ent-каур-l б-ен-15-он (эксцизанин К); в листьях- эксцизанины D, Е, F, G (Sun Н. et al., 1981; Chang et al., 1992; Wang Y., Chen, 1997; Wang Y. et al., 1997; Zhang N., Li, Yu, 1998; Gui et al., 2004, 2007; Pang, Yu, Liu, 2005). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты. Стерои- ды: в надз. ч. — р-ситостерин, даукостерин (Zhang N., Li, Yu, 1998; Pang, Yu, Liu, 2005). Флавоноиды: в надз. ч. — ликвиритин (Zhang N., Li, Yu, 1998). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар и водно-спирто- вый экстракт надз. ч. обладают иммуномодулирующими свойствами (Ye et al., 2003; Pang, Yu, Liu, 2005), экстракты надз. ч. и плодов — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Pang, Yu, 1 ш, 2005). ent-Кауреновые дитерпе- ноиды проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии Р388 (лейкемия) (Gui et al., 2004), водно-спиртовый экстракт надз. ч. — антибактери- альную (Pang, Yu, Liu, 2005). 2. R. glaucocalyx (Maxim.) Probat. (R.japonica (Витт. f.) Нага var. glaucocalyx (Maxim.) Нага Plectranthus glaucocalyx Maxim.) — П. сизочашечный. Мн. до 150 см выс. — Яальн. Вост.: Амур., Прим. — На открытых сухих склонах, в дуб- няках, зарослях кустарников. Химические компоненты. Яитерпеноиды: глаукокаликсины В, С, F, Х, ent-7р,14a,15р-тригидрокси- l б-каурен-3-он; в листьях — глаукокаликсин А, ацетилэксидонин, рабдофиллин G, рабдозинат, эпинодозин, эпинодозинол, раб- 239 
дозин В, оридонин, лазиодонин (Liu С. et al., 1988; Chen Y., Li, Yue 1989; Kim, Chang, 1991; Yang Х., Zhao, 2003; Wang F., Ding, Wang, 2005; Xiang 2. et al., 2008, 2009; Ding et al., 2011). Тритерпеноидьг. фриделин, ЗР,28-дигидроксиурсан, 2а-гидроксиурсоловая, Зр-ацетилоксиурсоловая, 2а,3а-дигидроксиурсоловая, 2а,За-дигидроксиурс-12-ен-28-овая, 2а,За,23-тригидроксиурс-12-ен-28-овая, хип- тадиеновая; в корнях — олеаноловая и урсоловая кислоты (Yang Х., Zhao, 2003; Wang F., Ding, Wang, 2005; Xiang Z. et al., 2009). Стероиды: Р-ситостерин, 3-0+ D-глюкопиранозид Р-ситостерина, стигмастерин, 3-0-глюкозид стигмастерина; в корнях — даукостерин (Jin Y., Gui, Wang, 2000; Yang Х., Zhao, 2003; Wang F., Ding, Wang, 2005; Xiang Z. et al., 2009). Флавоноиды: лютеолин, кверцетин, 3-ме- тиловый эфир кверцетина, акацетин, изокверцитрин, рутин, 7-0+Р-глюкозид апигенина (Zhang J., Wang, Zhang, 2006; Xiang Z. et al., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте рабдозин В, оридонин, эпинодозин, рабдозинат, лазиокаурин и эпинодозинол проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий HepG2, GLC-82 и Нl -60 (Ding et al., 2009). 3. R. serra (Maxim.) Нага (Plectranthus реп.а Maxim.). — П. пильчатый. Мн. до 90 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На лугах, в лиственных лесах, по горным склонам. Химические компоненты.Яитерпеноидьг. энмеин, нодозин, лазиодо- нин, ферругинол, изодокарпин, эпинодозин, карпалазионин, оридонин, рабдосер- рины В, С, ( l a,бр,20R/205)-1,7;6,20-диэпокси-б-этокси-20-гидрокси-6,7-секо-ent- каур-l б-ен-7,15-дион (серрин А), ( l а,бр,20R/205)-1,7;6,20-диэпокси-б-метокси- 20-гидрокси-б,7-секо-ent-каур-lб-ен-7,15-дион (серрин В), (la,бр,20R)-1,7;6,20- диэпокси-б-гидрокси-20-метокси-6,7-секо-ent-каур-lб-ен-7,15-дион (серрин С); в надз. ч. рабдосеррин D; в листьях — рабдосеррин А, эксцизанин А, камебакау- рин, горминон, 16-гидроксигорминон, 16-ацетоксигорминон, 6,12,15-тригидро- кси-5,8,11,13-абиетатетраен-7-он, 1б-ацетокси-7-0-ацетилгорминон, 16-ацетокси- 7а-этоксиройлеанон (Jin R., Cheng, Хи, 1985; Wu Z., Chen, 1985; Wang et al., 1997, цит. по Sun, Huang, Han, 2006; Chen Х. et al., 2000а, b; Chen Х., Liao, Xie, 2001; Zhao А. et al., 2004; Hai et al., 2008). Тритерпеноиды: в листьях — урсоловая кис- лота, 2a,Зр-дигидроксиурс-12-ен-28-овая кислота (Jin R., Cheng, Xu, 1985). Стероиды: глюкозид Р-ситостерина; в надз. ч. — P-ситостерин, стигмастерин, 24-метилхолестерин (Jin R., Cheng, Хи, 1985; Meng, Deng, Хи, 2000; Chen Х., Liao, Xie, 2001). Алифатические углеводороды, кетоньг. додекан, тетрадекан, гек- садекан, 6,10-ди метил-5,9-ундекадиен-2-он, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон. Высшие жирные кислоты u ux лроизводные: в надз. ч. — пальмитиновая, гекса- декановая кислоты, метил-9,12,15-октадекатриеноат, метилгексадеканоат, метил- 9-октадеценоат, этилолеат, этилоктадеканоат, этил-9,12,15-октадекатриеноат (Chen Х. et al., 1999; Meng, Deng, Хи, 2000; Chen Х., Liao, Xie, 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте нодозин обладает про- тивовоспалительными свойствами (Li J. et al., 2010а), экстракт, серрины А-С, изо- 240 
докарпин, эпинодозин, карпалезионин, энемин, лазиодонин и оридонин — имму- номодулирующими (Zhao А. et al., 2004; Zhang Y. et al., 2005; Liu J. et al., 2007; Hu А. et al., 2008). Энмеин, серрин В, нодозин и лазиодонин проявляют цитотоксиче- скую активность в отношении клеток линий Нl 60 и LOVO (Hai et al., 2008). Род 31. SALVIA L. ШАЛФЕИ 1. S. aethiopis . Ш. эфиопский. Мн. 50 — 100 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж. (заносн.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих травя- нистых и щебнистых склонах, меловых обнажениях, галечниках, в степях, разре- женных лесах, зарослях кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, лимонен, камфен, а-терпинен, терпинен-4-ол, сабинен, п-цимен, у-терпинен, терпинолен, линалоол, 1,8-цинеол, борнеол, борнилацетат, а-туйон, 1э-туйон, камфора, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, Р-элемен, 5-элемен, лон- гифолен, а-копаен, Р-копаен, р-бурбонен, а-кубебен, Р-кубебен, Р-гурьюнен, а-гвайен, гвайа-3,7-диен, гермакрен А, гермакрен D, бициклогермакрен, иис- каламенен, аромадендрен, аллоаромадендрен, а-аморфен, а-гумулен, 1э-гумулен, эпоксид 11 гумулена, а-кадинен, у-кадинен, 5-кадинен, кадина-1,4-диен, транс- кадина-l(2),4-диен, а-калакорен, а-иланген, Р-сесквифелландрен, Р-калакорен, би- циклоэлемен, а-кубебен, Р-кубебен, а-гурьюнен, а-мууролен, у-мууролен, транс- муурола-3,5-диен, иис-муурола-4(14),5-диен, ледол, сальвиал-4(14)-ен-l-он, 1-эпи- кубенол, спатуленол, изоспатуленол, (Е)+дамасценон, а-мууролол, эпи+мууро- лол, Т-мууролол, виридифлорол, кадинол, эудесма-4(15),7-диен-1Р-ол, скларео- локсид, виддрол, валерианол, За-гидроксинорамбреинолид, сальвиаэтиопизолид, З-эписальвиаэтиопизолид, метил-За-гидрокси-8-ацетокси-13,14,15,15-тетранорлаб- даноат-12 (Бодруг, Петов, 1970; Соколов, Бодруг, 1970; Бодруг, 1973б; Gonzalez et al., 1989; Rustaiyan et al., 1999; Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003; Gulluce et аl., 2006; Tajbakhsh et al., 2007). Дитерпеноиды, этиопинон, ферругинол; в корнях — саль- випизон, ройлеанон (Radriguer, Fernandez-Gadea, Savona, 1984; Hernandez-Perez et al., 1995; Ulubelen, Tan, 1999). Тритерпеноиды: а-амирин, лупеол; в надз. ч.— олеаноловая и урсоловая кислоты (Ulubelen, Tan, 1999; Janicsak et al., 2006). Сте- роиды: ситостерин (Ulubelen, Tan, 1999). Фенолы и их производные: в надз. ч.— фенилацетальдегид (Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — розмариновая (Bandoniene, Murcovic, Venskutonis, 2005). Алифатиче- ские спирты, кетоны: в надз. ч. — пентадеканол, 6,10,14-триметил-2- пентадеканон (Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003; Gulluce et al., 2006). Высшие жир- ные кислоты: в плодах — пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеи- новая, линолевая, линоленовая, тридекановая, тетрадекановая, гексадекановая, 7-гексадеценовая, 9-гексадеценовая, октадекановая, 9-октадеценовая, 9,12-октаде- кадиеновая, 9,12,15-октадекатриеновая, l l -эйкозеновая, докозановая (Рамазанова, Ганиева, Ходжиматов, 1973; Патудин, Юсупова, Волошина, 1976; Kilic et al., 241 
2005). Жирное ласю: в плодах до 27/o (Рамазанова, Ганиева, Ходжиматов, 1973; Патудин, Юсупова, Волошина, 1976). Эфирное.иасло: в надз. ч. до 0.8 olo (Бодруг, Петов, 1970; Соколов, Бодруг, 1970; Velicovic, Ristic, Velicovic. 2003). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этиопинон обладает противовоспалительными и аналгезируюшими свойствами (Hernandez-Perez et al., 1995; Benrezzouk et al., 2001), дихлорметановый, этилацетатный и метаноль- ный экстракты — антиоксидантными (~епо1 et al., 2010Ь). Дихлорметановый экстракт ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (~епо1 et al., 2010Ь). Эти- опинон проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии КВ (карцинома) (Hernandez-Perez et al., 1999), хиноны, этиопинон и экстракты кор- ней и плодов — антибактериальную (Вичканова и др., 1989; Hernandez-Perez et al., 1999; Kilic et al., 2005), эфирный экстракт — антифунгальную (Антифунгаль- ные..., 1969). 2. S. canescens С. А. Меу. — Ш. седоватый. Мн. 10 — 20 см выс.— Кавказ: Даг. — На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в плодах- пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоле- новая. Жирное. масло: в плодах до 2б lo (Патудин, Юсупова, Волошина, 1976). 3. S. dumetorum Andrz. — Ш. кустарниковый. Мн. 15 — 80 см выс. — Ев- роп. ч.: Лад.-Ильм. — На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды. 'в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Яитерпеноиды: в корнях — ройлеа- нон, ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон, неморон, дезацетилнеморон (Патудин, Романова, Прибылова, 1973). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте ройлеанон проявляет антибактериальную активность (Вичканова и др., 1979), экстракт корней — про- тистоцидную (Вичканова и др., 1974). 4. S. glutinosa L. — Ш. железистый. Мн. 50 — 120 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,; Кавказ: все р-ны. — В лесах, на опуш- ках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в надз. ч. — (Е)+ йонон (Chalhat et al., 2004). Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, Р-пинен, кам- фен, лимонен, п-цимен, у-терпинен, (2)+оцимен, а-туйон, Р-туйон, 1,8-цинеол, а-терпинеол, линалоол, оксид иис-линалоола, оксид траис-линалоола, борне- ол, (Z)-неролидол, (Е)-неролидол, борнилацетат, изоборнилформат, пинокарвон, камфора, геранилацетон, туйон, Р-фелландрен, Р-бурбонен, а-кубебен, а-копаен, а-калакорен, гермакрен D, гермакрен В, Р-элемен, у-элемен, Р-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, оксид кариофиллена, оксид изокариофиллена, 5-кадинен, у-кадинен, кадина-1,4-диен, каламенен, Р-селинен, Р-бизаболен, а-мууролен, у-мууролен, калакорен, аромадендрен, аллоаромадендрен, а-гумулен, эпоксид 242 
гумулена, эпоксид II гумулена, (2)+фарнезен, (Е,Е)-фарнезен, гексагидрофар- незилацетон, (2)+гвайен, гермакрон, спатуленол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, а-мууролол, виридифлорол, 1,5-эпоксисальвиал-4(14)-ен, сальвиал-4(14)-ен- I-он, вербенон (Бодруг, 1969; Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003; Malencic et al., 2004; Pitarokili, Tzakou, Loukis, 2006). Яитерпеноиды, в корнях — таншинон I, 15,1б-дигидротаншинон I, таншинон II-А, криптотаншинон, изотаншиноны I, II, дигидроизотаншиноны I, II, даншенол-А, 15-эпиданшенол-А, даншенксин- кун В, дан шенспирокеллактон, эпиданшенспирокеллактон, дигидроизотанши- нон II, 18,20-динар-1,3,5(10),6,8,12-абиетагексаен-11,14-дион (12-дезоксидан- шенксинкун В), 18,20-динар-1,3,5(10),6,8,13-абиетагексаен-11,12-дион; в надз. ч. — маноол, маноилоксид, эпи-13-маноилоксид, склареол, 8,13-эпокси-15,1б- динорлабд-12-ен (Nagy G. et al., 1998Ь, 1999; Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003; Malencic et al., 2004; Pitarocili, Tzakou, Loukis, 2006). Тритерпеноиды: а-амирин, 1э-амирин, 11а-гидрокси+амирин, ацетат а-амирина, 3Р-гидрокси-11-оксоурсан- 12-ен (ll-оксо-а-амирин), 3Р-гидрокси-11-оксоолеан-12-ен (11-оксо+амирин), эпиальнусенол, фриделин, Зр-ацетоксиолеан-9,11-диен, олеаноловая, бетулино- вая и урсоловая кислоты, метиловый эфир урсоловой кислоты, метиловый эфир олеаноловой кислоты, лупеол, 28-ацетат эритродиола (Мунтян, Лазурьевский, 1963; Попа, 1976; Taylor, 1967; Торси et al., 1997; Razborsek et al., 2008). Стеро- иды: 7а-гидроксиситостерин, 24-этилхолест-5-ен-3P,7a-диол- l -он (1-оксо-7а- гидроксиситостерин); в плодах — холестерин, кампестерин, стигмастерин, си- тостерин, авенастерин (Savin et al., 1984; Торси et al., 1997). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол (Pitarocili, Tzakou, Loukis, 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — розмариновая (Bandoniene, Murcovic, Venskutonis, 2005). Флавоно- иды: в надз. ч. — генкванин, велутин, цирсилиол, цирсилинеол, цирсимаритин, изокемпферид, куматакенин, айянин, ретузин, З-метиловый, 3,7,3'-триметиловый и 3,7,3',4'-тетраметиловый эфиры кверцетина, пахиподол, 3-метиловый и 3,7-ди- метиловый эфиры кемпферола, апигенин, лютеолин, б-метиловый эфир б-гидро- ксилютеолина (Прокопенко, Литвиненко, 1980; Wollenweber, 1974; Nikolova et al., 2006; Velickovic et al., 2007). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран (Chalhat et al., 2004). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — эйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, 1-гексадецен, пентадеканол, гексанол, З-гексенол, (Z)-3-гексенол, l-октен-3-ол, З-октанол, гек- саналь, 5-гидроксипентаналь, (Е)-2-гексеналь, нонаналь, б-метил-5-гептен-2-ол, б-метил-5-гептен-2-он; в цветках — нонакозан (Мунтян, Лазурьевский, 1963; Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003; Chalhat et al., 2004). Жирные кислоты и их произ- водные: в надз. ч., плодах — пальмитиновая; в плодах — стеариновая, олеиновая, линолевая, пальмитолеиновая, линоленовая кислоты; в надз. ч. — бутилацетат, бутилбутириллактат, З-октилацетат, метиловый эфир б-октадеценовой кислоты (Патудин, Юсупова, Волошина, 1976; Savin et al., 1984; Pitarocili, Tzakou, Loukis, 2006). Эфирное масло: в листьях, соцветиях до 0.2/0 (Velicovic, Ristic, Velicovic, 2003; Chalhat et al., 2004; Malencic et al., 2004). 243 
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Zupko et al., 2001). 1-Оксо-7а- гидроксиситостерин и 7а-гидроксиситостерин проявляют цитотоксическую ак- тивность в отношении клеток линий Р-388 и КВ (Торси et al., 1997), экстракт антибактериальную, антифунгальную (Дроботько и др., 1958б; Антифунгаль- ные..., 19б9) и протистоцидную (Вичканова и др., 1974). 5. S. kuznetzovii Sosn. — Ш. Кузнецова. Мн. 20 — 80 см выс. — Кавказ: Даг.— На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Дитерпеноиды: в корнях — ройлеанон, ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон (Патудин, Романова, Прибылова, 1973). Три- терпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al. 200б). Высшие жирные кислоты: в плодах миристиновая, пальмитиновая, пальмито- леиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное л~асло: в пло- дах до 20'4~ (Патудин, Юсупова, Волошина, 197б). б. S. nemorosa L. (S. deserta Schang., S. moldavica Klok.) — Ш. дубравный. Мн. 45 — 80 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. Кавказ: Даг. Зап. Сибирь: все р-ны кроме Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заносн.). — В степях, на степных лугах и склонах, по берегам рек. Химические компоненты. Алиуиклические соед.: в надз. ч. сальви- онозиды А, В, С, (6S,95)-розеозид, (6S,9R)-розеозид, глюкозид (6R,9R)-3-оксо-а- йонола, глюкозид (6R,9S)-3-оксо-а-йонола, (Е)+йонон, глюкозид блюмеола С (Takeda et al., 1997а; Chalhat et al., 2004). Моно- и сесквитерпеноидьг. в надз. ч., соцветиях — а-пинен, Р-пинен, сабинен, Р-мирцен, лимонен, камфен, п-цимен, а-фелландрен, Р-фелландрен, иис-оцимен, транс-оцимен, (2)+оцимен, (Е)+ оцимен, цис+оцимен, транс+оцимен, оцимен-l, оцимен-2, (4Е,6Z)-аллооци- мен, у-терпинен, терпинолен, Л'-карен, а-туйен, Л'-туйен, а-терпинен, туйен, п-цимол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, борнеол, 1,8-цинеол, траве-пинокарвеол, иис-п-мент-2-ен-l-ол, транс-п-мент-2-ен-l-ол, р-туйон, туйилацетат, борнилаце- тат, геранилацетон, пулегон, фенхон, камфора, иис-сабиненгидрат, транс-саби- ненгидрат, р-кариофиллен, оксид кариофиллена, 14-гидрокси-9-эпи+карио- филлен, изокариофиллен, оксид изокариофиллена, эпоксид а-изокариофиллена, кариофилла-4(12),8(13)-диен-5Р-ол, кариофилла-3,8(13)-диен-5Р-ол, а-копаен, Р-копаен, гермакрен В, гермакрен D, бициклогермакрен, у-кадинен, 5-кадинен, 7-2-кадинен, кадина-1,4-диен, а-кадинол, Р-элемен, а-гурьюнен, аромадендрен, 3,7-гвайадиен, каламенен, Р-селинен, у-мууролен, гумулен, а-гумулен, эпоксид II гумулена, б,7-эпоксид гумулена, а-кубебен, лонгифолен, фарнезан, а-фарнезен, Р-фарнезен, цис+фарнезен, (Е)+фарнезен, р-бурбонен, а-селинен, аллоарома- дендрен, валенцен, спатуленол, глобулол, р-эудесмол, неролидол, гексагидрофар- незилацетон, сальвиал-4(14)-ен- l -он, мусколактон (Бодруг, Петов, 1970; Соколов, Бодруг, 1970; Бодруг, 1973б; Королюк, Кёниг, Ткачёв, 2002а; Lawrence et al., 1972; Mirza, Sefidkon, 1999; Chalhat et al., 2004; Malencic et al., 2004). Дитерпеноидьг. 244 
7-гидроксиройлеанон; в корнях — ройлеанон, ацетоксиройлеанон, 6,7-дегидро- ройлеанон, таксодион, ферругинол, горминон, 7-0-метилгорминон, 7-О-ацетил- горминон, неморон, дезацетилнеморон (Власова и др., 19б9; Власова, Романова, Баньковский, 1970; Романова и др., 1972; Патудин, Романова, Прибылова, 1973; Романова, Прибылова, Баньковский, 1973; Прибылова, 1975; Попа, 197б; Tezuka et al., 1998). Тритерпеноиды: в листьях — а-амирин; в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты (Chang, Kazumi, Du, 2001; Janicsak et al., 200б). Стероиды: в плодах — кампестерин, стигмастерин, авенастерин, ситостерин; в корнях, пло- дах — даукостерин (Savin et al., 1984; Tezuka et al., 1998; Chang, Kazumi, Du, 2001). Фено.чы и их производные: в надз. ч. — фенилэтилацетат (Mirza, Sefidkon, 1999). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — (Е)-анетол, транс-анетол, тимол (Mirza, Sefidkon, 1999; Malencic et al., 2004). Фено.чкарбоновые кислоты и их произво- дные: в корнях — розмариновая кислота, литоспермовая кислота В, сальвиафла- зид, (8'R,7 "Л,8 "Л)-4-0-[1-карбокси-2-гидрокси-2-(3,4-дигидроксифенил]розмари- новая кислота (сальвианоловая кислота К) (Tezuka et al., 1998). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, ладанеин, цирсилиол, цирсилинеол, цирсимаритин, сальвигенин, б-метиловый эфир лютеолина, цина- розид, 5-гидрокси-З,б,7,4'-тетраметоксифлавон (Milovanovic et al., 199б; Chang, Kazumi, Ри, 2001; Nikolova et al., 200б). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — З-гексенол, З-октен-1-ол, нонаналь, тетрадека- наль, б-метил-5-гептен-2-он, пентатриаконтан (Chang, Kazumi, Ри, 2001; Chalhat et al., 2004; Malencic et al., 2004). Жирные кислоты и их производные: в плодах- пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоле- новая, миристиновая кислоты; в надз. ч. — пентатетраконтановая кислота, гекси- лацетат, гексилбутират, гексил-2-метил бутират, гексилпентаноат, гексил-3- метилбутират, изопентилизовалерат, бис-изобутират 2,4,4-триметилпентан-1,3- диола (Королюк, Кёниг, Ткачёв, 2002; Savin et al., 1984; Mirza, Sefidkon, 1999; Chang, Kazumi, Ри, 2001). Жирное масло: в плодах до 2бlo (Патудин, Юсупова, Волошина, 197б; Savin et al., 1984; Chang, Kazumi, Du, 2001). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1 '4о (Chalhat et al., 2004; Malencic et al., 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч., экс- тракт листьев, дихлорметановый, этилацетатный и метанольный экстракты обла- дают антиоксидантными свойствами (Тулегенова и др., 1991; Zupko et al., 2001; Janicsak et al., 2010; ~епо1 et al., 2010Ь). Водный и метанольный экстракт подз. ч. ингибирует активность альдозредуктазы (Kasimu et al., 1998), дихлорметано- вый экстракт — активность ацетилхолинэстеразы (~епо1 et al., 2010Ь). Фенольные соед. проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии аде- нокарциномы молочной железы-755 (Мухаметгалиев, Ушбаева, 1989), хиноны, хлороформная фракция экстракта корней, отвар и настойка корней и листьев- антибактериальную (Дроботько и др., 1958б; Рахимова, Пулатова, 1972; Романо- ва, Прибылова, Баньковский, 1973; Алимходжаева, 1974; Вичканова и др., 1979), эфирное масло — антифунгальную (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972). 245 
7. S. nutans L. — Ш. поникающий. Мн. 40 — 80 см выс. — Европ. ч.: Лад.— Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон. — На степных и каменистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоидьг. борнеол, ка- риофиллен (Бодруг, 1973б). Яитерпенондьг. в корнях ацетоксиройлеанон, ок- сиройлеанон, неморон (Патудин, Романова, Прибылова, 1973). Трптерпенонды: в надз. ч. олеаноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Флавоно- иды: лютеолин, диосметин (Гедда, Прокошева, 1970; Прокопенко, Литвиненко, 1980). Высшие жирные кислоты: в плодах пальмитиновая. Жирное.часто: в плодах до 30','о (Патудин, Юсупова, Волошина, 1976; Mruk-Luczkiewicz, 1981). Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней прояв- ляет протистоцидную активность, хиноны антибактериальную (Вичканова и др., 1974, 1979). Водный экстракт листьев ингибирует прорастание семян (Дзю- бенко, 1964). 8. S. pratensis L. Ш. луговой. Мн. 40 — 80 см выс. Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.— На сухих склонах, опушках, в сосновых лесах, луговых степях, у дорог. Химические компоненты. Углеводы: в корнях, плодах тригалак- тозидосахароза; в корнях — пентагалактозидосахароза (Courtois, Archambault, Le Dizet, 1956). Моно- и сесквитерпенонды: в надз. ч. — а-пинен, камфен, са- бинен, лимонен, у-терпинен, 1,8-цинеол, борнеол, ( — )-а-терпинеол, а-кубебен, Р-кубебен, циклосативен, а-копаен, Р-элемен, (Z)-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, аромадендрен, а-гумулен, у-гурьюнен, эпибициклосесквифелландрен, у-кади- нен, б-кадинен, (2)+фарнезен, гермакрен В, спатуленол, оксид кариофил- лена, вульгарон В (Anackov et al., 2009). Яитерпеноиды: в корнях ройлеа- нон, ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон, инуройлеанон, б,7-дегидроройлеа- нон, 7а-гидроксиройлеанон, 7-кеторойлеанон, 8,9-эпокси-7-оксоройлеанон, 7-гидрокси-7-(2-оксипропил)ройлеанон, сугиол (Романова и др., 1972; Патудин, Романова, Прибылова, 1973; Nagy G. et al., 1998а). Тритерпеноиды, в надз. ч.— Р-амирин, германикол, лупеол, лупенол, лорантол, олеаноловая и урсоловая кис- лоты (Anaya et al., 1989; Janicsak et al., 2006). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензилацетальдегид (Anackov et al. 2009). Феншпропаноиды: в надз. ч.— 2-(1Z)-пропенилфенол, 2-(1Е)-пропенилфенол, метилхавикол (Anackov et al., 2009). Алифатические углеводороды, спнрты, шьдегиды, кетоны, в надз. ч.— додекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, генэйко- зан, гептакозан, октакозан, тетратриаконтан, гексадеканол, 2,5,5-триметил-1,3,б- гептатриен, тетрадеканаль, нонаналь, пентадеканон (Anackov et al., 2009). Выс- шие жирные кислоты u ux ироизводные: в надз. ч., плодах пальмитиновая; в надз. ч. тетрадекановая кислоты, 1-метиловый эфир гексадекановой кислоты; в плодах миристиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, 246 
линоленовая кислоты (Патудин, Юсупова, Волошина, 1976; Anackov et al., 2009). Жирное масло: в плодах до 19',о (Патудин, Юсупова, Волошина, 1976). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой и хиноны прояв- ляют антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958б; Вичканова и др., 1979), экстракт надз. ч. и эфирное масло антифунгальную (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Lopez et al., 2007с). Водный экстракт листьев ингибирует про- растание семян (Дзюбенко, 1964). 9. S. ringens Smith — Ш. раскрытый. Мн. 15 — бО см выс. — Кавказ: Пред- кавк. На скалах, сухих травянистых и щебнистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоиды: трициклен, а-пинен, Р-пинен, мирцен, а-фелландрен, а-терпинен, п-цимен, п-цименен, лимо- нен, 1,8-цинеол, а-терпинолен, у-терпинен, а-туйен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, линалоол, induc-n-мент-2-ен-1-ол, борнеол, борнилацетат, п-цимен-8-ол, а-туйон, 1э-туйон, транс-сабинол, транс-сабинилацетат, цис-сабиненгидрат, транс-саби- ненгидрат, эндо-фенхол, цис-пиперитол,транс-карвеол, камфора,ментон, нерила- цетат, а-камфоленаль, пиперитенон, а-кубебен, а-копаен, а-цедрен, транс-а- бергамотен, а-гумулен,(Е)+фарнезен, Р-акорадиен, 1,7-диэпи-а-цедрен, Р-карио- филлен, а-гурьюнен, а-калакорен, кадален, у-кадинен, а-кадинол, а-мууролен, у-мууролен, у-куркумен, ar-куркумен, гермакрен, а-мууролол, а-эудесмол, Р-эуде- смол, эпи-а-кадинол, а-бизаболол, Р-бизаболен, р-бизаболол, уис-сесквиса- биненгидрат, транс-сесквисабиненгидрат, оксид кариофиллена, глиинол, гвайол, эпоксид гумулена, 1-эпикубенол, а-акоренол. Бензол и его лроизодные: бензилаце- тальдегид. Фенцлпропаноиды: тимол, карвакрол (Tzakou et al., 2001). Флавоноиды: лютеолин, апигенин, генкванин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, ладанеин, цир- силиол, цирсилинеол, цирсимаритин, сальвигенин, 3-метиловый эфир кверцетина, изокемпферид (Nikolova et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт и экстракт листьев обладают антиоксидантными свойствами (Zupko et al., 2001; Couladis et al., 2003). Эфирное масло проявляет антибактериальную и антифун- гальную активность (Tzakou et al., 2001). 10. S. sclarea L. — Ш. мускатный. Мн. 20 — 120 см выс. — Кавказ: Предкавк. (одичало), Даг. — На травянистых склонах. Х и м и ч е с к и е ком п о н е нты. Моно- и сесквитерленоиды: а-пинен, р-пинен, Р-мирцен, р-оцимен, (Z)-оцимен, (Е)-оцимен, лимонен, камфен, п-цимен, а-терпинолен, 1,8-цинеол, линалоол, линалилацетат, линалилформиат, линали- лантранилат, оксид (Z)-линалоола, оксид (Е)-линалоола, оксид нерола, о-кадинен, мирцен, а-терпинеол, нерол, нерилацетат, гераниол, геранилацетат, кариофил- лен, (Е) р-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-копаен, Р-бурбонен, р-кубебен, Р-элемен, а-терпинен, ментол, этилбензоат, а-гумулен, цитраль, геранилформи- ат, гермакрен, леден, а-фарнезен, дигидро+агарофуран, спатуленол, а-эудесмол, Р-эудесмол (Джумаев и др., 1988; Teisseire, 1960; Chordadzhiev et al., 1966 — 1967; 247 
Vlakhov, Ivanov, Ivanov, 1970; Pecorari et al., 1980; Savin, Ivanic, Menkovic, 1981; Zhai, 2002; Cai J. et al., 200б). Яитерпеноиды: 7-оксоройлеанон, 7-оксоферругинол- 18-аль; в корнях — таншинон, изотаншинон, окситаншинон, метилтаншинат, фер- ругинол, сальвипизон, микростегиол, кандидиссиол, 2,3-дегидросальвипизон, этиопинон, 1-оксоэтиопинон, сальвинолон, криптояпонол, Л7-маноол, 3-оксо-4- гидроксиэтиопинон (склареапинон), ацетилсальвипизон; в надз. ч. — маноол, скла- реол, склареолид, оксид склареола, амброкс (Романова и др., 1978; Ulubelen et al., 1994; Ulubelen, Sonmez, Торси, 1997; Cai J. et al., 200б; Hayet et al., 2007). Tpumep- иеноиды: олеаноловая,; в корнях — а-амирин, 3-оксоолеаноловая кислота (Ulubelen et al., 1994; Ulubelen, Sonmez, Торси, 1997; Razborsek et al., 2008). Стероиды: в корнях, плодах — р-ситостерин; в плодах— холестерин, кампестерин, стигмастерин, авенастерин (Savin et al., 1984; Ulubelen, Sonmez, Торси, 1997). Бензол и его производные: этилбензоат, диметил-о-фталат, метилэтил-о-фталат, диэтил-о-фталат (Cai J. et al., 200б). Фенилпропаноиды: в со- цветиях — карвакрол (Джумаев и др., 1988). Фенолкарбоновые кислоты: в ли- стьях — розмариновая (Bandoniene, Murcovic, Venskutonis, 2005). Флавонои- ды: апигенин, 4'-метиловый, 7-метиловый и 7,4'-диметиловый эфиры апигенина, б,7-диметиловый и б,7,4'-триметиловый эфиры скутеллареина, лютеолин, 7-ме- тиловый эфир лютеолина, б,7-диметиловый, б,3',4'-триметиловый и б,7,3',4'-тет- раметиловый эфиры б-гидроксилютеолина, 7,4'-диметиловый эфир б-гидроксиа- пигенина (Valant-Vetschera, Roitman, Wollenweber, 2003). Серосодержащие саед.: 1-метоксигексан-3-тиол (van de Waal et al., 2002). Алифатические спирты: 3-гексен- l-ол, 1-октен-3-ол (Cai J. et al., 200б). Жирные кислоты: в надз. ч. — уксусная; в плодах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, мири- стиновая, пентадекановая, каприновая, пальмитолеиновая, арахидиновая, бегено- вая, лигноцериновая, церотиновая, 7-гексадеценовая, 9-гексадеценовая, гептадека- новая, вакценовая (Гусакова, Умаров, Маркман, 19б8; Патудин, Юсупова, Волоши- на, 197б; Azcan et al., 2004а; Cai J. et al., 200б). Жирное масло: в плодах до 31'4~ (Иванов, Шарапов, 1959; Патудин, Юсупова, Волошина, 197б). Эфирное масло. в надз. ч. до 0.2'/о (Savin, Ivanic, Menkovic, 1981). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло, экс- тракт листьев и флавоноиды обладают диуретическими свойствами (Халматов, 1970, 1973), метанольный экстракт — нейропротективными (Asadi et al., 2010), эфирное масло — тонизирующими и адреномиметическими (Ткачук, Шаповал, 1980), антидепрессантными (Seol et al., 2010), противовоспалительными и анал- гезирующими (Moretti, Peana, Satta, 1997), склареол — иммуномодулирующими (Noori et al., 2010), экстракты надз. ч. и эфирное масло — антиоксидантными (Дорофеев и др., 1980; Шутова, 2007; бй1Ч1п et al., 2003), настойка усиливает ды- хание и повышает артериальное давление (Оразов и др., 1978). Эфирное масло ингибирует активность ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы (Orhan et al., 2008). Ацетоновый экстракт цветков проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии Нер-2 (Hayet et al., 2007), склареол подавляет развитие 248 
клеток рака груди (Noori et al., 2010), экстракт и отвар корней и листьев, хлоро- формный и ацетоновый экстраты надз. ч., эфирное масло, 2,3-дегидросальвипи- зон, маноол, 7-оксоройлеанон, спатуленол, оксид кариофиллена, склареол, скла- реолид и амброкс — антибактериальную (Алимходжаева, 1974; Вичканова и др., 1974; Земцова, 1986; Ulubelen et al., 1994; Gulqin et al., 2003; Hayet et al., 2007; Walencka et al., 2007; Yousefzadi et al., 2007), метанольный и этанольный экс- тракты — в отношении возбудителей бруцеллёза (Motamedi et al., 2010), эфирное масло, 2,3-дигидросальвипизон, маноол, линалоол и линалинацетат — антифун- гальную (Вичканова, Рубинчик, 19б4; Антифунгальные ..., 19б9; Вичканова, Ад- гина, Изосимова, 1972; Ulubelen et al., 1994; Pitarokili et al., 2002; Yousefzadi et al., 2007), эфирное масло антивирусную в отношении орта- и парамиксовирусов (Джумаев, Сайыперова, Платонов, 1992), оксид кариофиллена — протистоцид- ную (Ulubelen et al., 1994), эфирное масло и этанольный экстракт надз. ч. ин- сектицидную (Pavela, 2005; Cetin et al., 200б). 11. S. stepposa Schost. — Ш. степной. Мн. 30 — 50 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — В степях, на степных лугах, залежах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Дитерпеноиды, в корнях — ройлеанон, ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон, дезацетилнеморон (Патудин, Романова, При- былова, 1973). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмити- новая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жир- ное масло: в плодах до 30% (Патудин, Юсупова, Волошина, 197б). Б и ол о г и ч е с к ая а кт и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тифунгальную активность (Антифунгальные ..., 19б9), экстракт корней — проти- стоцидную, хиноны — антибактериальную (Вичканова и др., 1974, 1979). 12. S. tesquicola Klok. et Pobed. — Ш. сухостепной. Мн. 30 — бО см выс. — Ев- роп. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На сухих травянистых щебнистых и степных склонах, песчаных берегах рек. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Дитерпеноиды: в корнях — ройлеа- нон, ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон, дезацетилнеморон (Патудин, Рома- нова, Прибылова, 1973). Флавоноиды: в надз. ч. — цинарозид, сколимозид, 7-О-глюкуронид лютеолина, 7-О-глюкозид хризоэриола (Шешегова, Теслов, 2004). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное масло: в плодах до 30% (Патудин, Юсупова, Волошина, 197б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сухой экстракт надз. ч. обладает антигипоксическими, противовоспалительными, ранозаживляющими и седативными свойствами (Хайдукова, Лесиовская, Теслов, 2003). Экстракт кор- ней проявляет протистоцидную активность (Вичканова и др., 1974), сухой экс- тракт надз. ч. — антибактериальную (Хайдукова и др., 2003). 
13. S. tomentosa Mill. — Ш. войлочный. Мн. 30 — бО см выс. — Кавказ: Пред- кавк. На каменистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, мирцен, а-терпинен, п-цимен, транс+оцимен, иис-оцимен, у-терпинен, транс-сабиненгидрат, иис-сабиненгидрат, а-терпинолен, камфен, сабинен, (+)-лимонен, циклофенхен, а-фелландрен, терпинен-4-ол, а-терпинеол, эндоборнилацетат, цинеол, 1,8-цинеол, линалоол, линалилацетат, борнеол, кам- фора, Р-кариофиллен, а-кубебен, а-иланген, а-копаен, Р-бурбонен, гермакрен В, гермакрен D, P-селинен, а-мууролен, у-кадинен, 5-кадинен, кадина-1,4-диен, валенцен, а-калакорен, Р-кубебен, (+)-аромадендрен, а-гумулен, а-аморфен, (+)-спатуленол, оксид ( — )-кариофиллена, эпибициклосесквифелландрен, герма- крен D-4-ол, виридифлорол, 5-кадинол (Skrubis, 1972; Haznedaroglu, Karabay, Zeybeck, 2001). Яитерпеноиды, дегидроабиетиновая кислота; в корнях — рой- леанон, б,7-дигидроройлеанон, 7а-ацетоксиройлеанон, 7а-гидроксиройлеанон, ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон, дезацетилнеморон (Патудин, Романова, При- былова, 1973; Ulubelen, Miski, Jahansson, 1984; Nagy G. et al., 1999). Трнтерпе- ноиды: Р-амирин, уваол; в корнях — l-оксоабиета-8,11,13-триен-18-овая кислота, 2Р,ЗР-дигидроксиолеан-5,12-диен-28-овая кислота, 2Р,ЗР,18-тригидроксиолеан- 12-ен-28-овая кислота; в надз. ч. олеаноловая и урсоловая кислоты, метило- леанат, метилурсолат, метилмаслинат (Ulubelen, Miski, Mabry, 1981; Passannanti, Paternostro, Piozzi, 1983; Ulubelen, Topku, 1992; Janicsak et al., 200б). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, 7-глюкозид лютеолина, б-метоксилютеолин, 7-глюкозид б-метоксилютеолина, апигенин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, генкванин, ла- данеин, гиспидулин, пектолинаригенин, цирсилиол, сальвигенин, эупатилин, цир- силинеол, диосметин, 7+Р-глюкозид и 5+Р-глюкозид б-гидроксилютеолина, цирсимаритин, яцеозидин, 5-гидрокси-б,7,3',4'-тетраметоксифлавон (Ulubelen et аl., 1979; Ulubelen, Miski, Mabry, 1981; Ulubelen, Miski, Jahansson, 1984; Nikolova et al., 200б). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, миристиновая, пентадекановая, 9-гексаде- ценовая, гептадекановая, вакценовая, бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, монтановая (Патудин, Юсупова, Волошина, 197б; Goren et al., 200б). Б и ол о г и ч е с к ая а кт и в н о с т ь. В эксперименте экстракт листьев, дихлорметановый, этилацетатный и метанольный экстракты, ройлеанон, 7а-ацетоксиройлеанон, 7а-гидроксиройлеанон и б,7-дигидроройлеанон обладают антиоксидантными свойствами (Zupko et al., 2001; Майе et al., 2007; ~епо1 et al., 2010Ь). Дихлорметановый экстракт ингибирует активность ацетилхолинэстера- зы (genol et al., 2010Ь). Экстракт корней проявляет протистоцидную активность (Вичканова и др., 1974), эфирное масло — антибактериальную (Haznedaroglu, Karabay, Zeybek, 2001). 14. S. verbascifolia М. Bieb. (S. karabachensis Pobed.) Ш. коровяколист- ный. Мн. 15 — 35 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах. 250 
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в корнях таншинон, криптотаншинон (Романова и др., 1973; Романова, Патудин, Баньковский, 1977). P~icu«ie жирные кислоты: в плодах миристиновая, пальмитиновая, пальмито- леиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное.масло: в пло- дах до ЗОО'о (Патудин, Юсупова, Волошина, 1976). Б и ол о г и ч е с кая а кт и в н о с т ь. В эксперименте дитерпеновые хиноны проявляют антибактериальную активность (Вичканова и др., 1979). 15. S. verbenaca L. (Salvia rhodantha Zefir.) Ш. вербеновый. Мн. 15 — 50 см выс. Кавказ: Даг. На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерленоиды: в надз. ч. п-пинен, 1э-пинен, мирцен, 1э-фелландрен, сабинен, Л-'-карен, (2)+оцимен, (E)- р-оцимен, 1,8-цинеол, борнеол, терпинеол, а-туйен, 1э-туйен, фенхон, камфора, (E)-кариофиллен, оксид кариофиллена, аромадендрен, а-гумулен, аллоаромаден- дрен, гермакрен D, виридифлорол (Но1етап et al., 1984; Pitarokili, Tzacou, Loukis, 2006). Яитерпеноиды: токсодин, горминон, 61э-гидрокси-7а-ацетоксиройлеанон; в корнях ацетоксиройлеанон, оксиройлеанон; в надз. ч. — За-гидрокси-19- карбоксикаур-15-ен (вербенацин), 19-гидрокси-12,14-диоксолабда-15,17-диен (сальвинин) (Романова и др., 1972; Романова, Прибылова, Баньковский, 1973; Sabri et al., 1989; Ahmed В. et al., 2004). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеа- ноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 2006). Стероиды: р-ситостерин (Saleh, Nazmi, 1979). Фено.7карбоновые кислоты: в листьях розмариновая (Тере, 2008). Флавононды, в надз. ч. — апигенин, лютеолин, сальвигенин, ре- тузин, 5-0-р-Р-глюкопиранозид 5,4'-дигидроксифлавона, 5-гидрокси-7,4'- диметоксифлавон, 5-гидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон (Camarasa et al., 1982; Ahmed et al. 2005). Высише жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — изо- пропиловый эфир лауриновой кислоты, метиловый эфир б-октадеценовой кисло- ты; в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты (Рамазанова, Ганиева, Ходжиматов, 1973; Патудин, Юсупова, Волошина, 1976; Pitarokili, Tzacou, Loukis, 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт и розмариновая кислота обладают антиоксидантными свойствами (Тере, 2008). Эфирное масло проявляет антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Изо- симова, 1972), экстракт корней — протистоцидную, хиноны — антибактериаль- ную (Вичканова и др., 1974, 1979). 1б. S. verticillata L. — Ш. мутовчатый. Мн. 30 — 80 см выс. Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (заносн.). — На сухих травянистых, щебнистых и меловых склонах, галечниках, сорных местах, в разреженных лесах, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерленоиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, мирцен, р-мирцен, камфен, сабинен, а-туйен, а-терпинен, п-цимен, 1э-фелландрен, цис+оцимен, транс-р-оцимен, у-терпинен, транс- 251 
пинокарвеол, 1,8-цинеол, пинокарвон, а-копаен, р-бурбонен, р-элемен, а-гурьюнен, 1э-копаен, гумулен, 1э-фарнезен, а-кубебен, Р-гурьюнен, арома- дендрен, аллоаромадендрен, гермакрен D, бициклогермакрен, 5-кадинен, иис,транс-а-фарнезен, иис-а-бизаболен, у-мууролен, иис-муурола-3,5-диен, транс-каламенен, а-калакорен, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, транс- неролидол, (Е)-неролидол, гермакрен-D-4-ол, транс-хризантенол, виддрол, ле- дол, б,7-эпоксид гумулена, спатуленол, изоспатуленол, а-кадинол, валеранон, миртеналь, сальвиал-4(14)-ен-l-он, гексагидрофарнезилацетон (Королюк, Кёниг, Ткачёв, 2002а; Chalchat et al., 2001; Pitarokili, Tzacou, Loukis, 200б). Дитерпено- иды: в корнях — 7а-ацетоксиройлеанон, 7а-гидроксиройлеанон, маноол, микро- стегиол, сальвипизон, 2,3-дегидросальвипизон, кондидиссиол, сальвианолоил- 12-метиловый эфир, ферругиональ (Sonmez, ТорЧи, lubelen, 1997; Мацу G. et al., 1999). Тритерпеноиды: олеаноловая, кратаеголовая, виргатовая, бетулиновая кислоты; в корнях, надз. ч. — урсоловая и ацетилолеаноловая кислоты, а-амирин, а-амирин-28-аль, Р-амирин (Попа, Салей, Оргиян, 197б; Ulubelen, Topku, 1981; Sonmez, ТорЧи, Ulubelen, 1997). Стероиды: 3+Р-глюкозид Р-ситостерина; в корнях — P-ситостерин, 7-оксоситостериловый эфир 3Р-и-пентилбензойной кислоты; в плодах — кампестерин, стигмастерин, авенастерин (Ulubelen, Topku, 1981; Savin et al., 1984; Sonmez, ТорЧи, Ulubelen, 1997). Бифенилы: в корнях— 4-ацетил-4'-пальмитил- l, l '-оксибифенил (Sonmez, ТорЧи, Ulubelen, 1997). Ку- марины: эскулетин. Флавоноиды: цирсимаритин, 7-О-глюкозид лютеолина, 5-О-глюкозид б-гидроксилютеолина (Ulubelen, Topku, 1981). Алифатические углеводороды, спирты: в корнях — нонакозан-1-ол; в надз. ч. — гептадекан (Sonmez, Торси, Ulubelen, 1997; Pitarokili, Tzacou, Loukis, 200б). Высшие жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — изопропиловый эфир лауриновой кис- лоты; в плодах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линолено- вая, миристиновая и пальмитолеиновая кислоты; в корнях — изобутиловый эфир l-гидроксинонан-3,5,7-триеновой кислоты (Новицкая, Мальцева, 19б7; Mruk- Luczkiewicz, 1981; Savin et al., 1984; Sonmez, Торси, Ulubelen, 1997; Pitarokili, Tzacou, Loukis, 200б). Жирное масло: в плодах до 21'4о (Новицкая, Мальцева, 19б7; Mruk-Luczkiewicz, 1981; Savin et al., 1984). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт, метанольные экстракты корней и листьев обладают антиоксидантными свойства- ми (Nickavar, Kamalinejad, Izadpanah, 2007; Tosun et al., 2009). Эфирное масло проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Yousefzadi et al., 2007; Matkowski et al., 2008). 17. S. virgata Jacq. — Ш. прутьевидный. Мн. 50 — 100 см выс. — Кавказ: Яаг. — На лугах, лесных опушках. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-туйен, а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, а-терпинолен, терпинен-4-ол, геранилацетон, (Е)+дамасценон, 1э-кариофиллен, 252 
оксид кариофиллена, гексагидрофарнезилацетон, (2)+фарнезен, а-гумулен, аллоаромадендрен, гермакрен D, спатуленол (Morteza-Semnani et al., 2005; Baharfar et al. 2009). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кис- лоты (Janicsak et al., 200б). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч — галловая, п-гидроксибензойная, о-кумаровая, розмариновая, кофейная (Коваг, Goeger, Can Bayer, 2008; Тере, 2008). Флавоноиды, в надз. ч. — лютеолин, 7-О-глюкозид лю- теолина (Коваг, Goeger, Can Bayer, 2008). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — пентадекан, генэйкозан, трикозан, тетракозан, 1-докоза- нол, н-тетрадеканол, (Е)-2-гексеналь (Morteza-Semnani et al., 2005; Baharfar et al., 2009). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — миристиновая, пальмитиновая, 9-гексадеценовая, 5-9-гексадеценовая, 5-7-гексадеценовая, маргариновая, стеари- новая, олеиновая, 11-октадеценовая, линолевая, линоленовая, арахидиновая, ми- ристиновая, вакценовая, бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, пентадекано- вая, гексадекановая, монтановая (Bagci et al., 2004; Goren et al., 200б; Baharfar et al., 2009). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.8 lo (Baharfar et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте дихлорметановый, эти- лацетатный и метанольный экстракты, этанольный экстракт и фракции его поляр- ных соединений обладают антиоксидантными свойствами (Nickavar, Kamalinejad, Izadpanah, 2007; Коваг, Goger, Can Bayer, 2008; Тере, 2008; ~епо1 et al., 2010Ь). 18. S. viridis 1 . (S. hovminum L.). — Ш. зелёный. О. 1040 см выс. Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых склонах, сорных местах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Яитерпеноиды: в корнях — сугиол, ройлеанон, оксиройлеанон, б,7-дегидроройлеанон, 7а-гидроксиройлеанон, 7а-ацетилройлеанон, ферругинол, этиопинон, мигростегиол, абиетан, 1-оксофер- ругинол, виридинол, сальвивиридинол, виридон, горминон, 7а-ацетилгорминон (Патудин, Романова, Прибылова, 1973; Ulubelen et al., 2000; Abdul-Ghali, 2004). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, пальмитолеиновая, сте- ариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Патудин, Юсупова, Волошина, 197б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте дихлорметановый, эти- лацетатный и метанольный экстракты обладают антиоксидантными свойствами (Erdemoglu et al., 200б; ~епо1 et al., 2010Ь). Дихлорметановый и этилацететный экстракты ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (~епо1 е1 аl., 2010Ь). Экс- тракт корней проявляет протистоцидную активность, хиноны, 1-оксоферругинол и мигростегиол — антибактериальную (Вичканова и др., 1979; Ulubelen et al., 2000). Род 32. SATUREJA L. — ЧАБЕР 1. S. hortensis L. (S. laxijlova К. Koch) — Ч. садовый. О. 10 — 35 см выс.— Европ. ч.: Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Прим. 253 
(заноси.). — На щебнистых склонах и осыпях, сорных местах; культивируется и дичает. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-пинен, Р-пинен, лимонен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, а-туйен, сабинен, камфен, мирцен, терпинолен, а-терпинолен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Л'-карен, 4,5-эпокси-п-мент- l -ен, 1,8-цинеол, терпинен-1-ол, терпинен-4-ол, цитронеллол, терпинен-4-илацетат, гераниол, ге- ранилацетат, а-терпинеол, п-цимол, .и-цимол, линалоол, траис-сабиненгидрат, иис-сабиненгидрат, борнеол, борнилацетат, камфора, карвон, пинокарвон, пи- перитон, пиперитенон, у-мууролен, ar-куркумен, у-кадинен, Р-кариофиллен, а-кариофиллен, оксид кариофиллена, Р-бизаболен, гумулен, бициклогермакрен, дигидроэдулан, аромадендрен, теаспиран, Р-бурбонен, б-кадинен, миртенол, фар- незол, спатуленол (Chialva et al., 1980, 1982; Ваосу, Saadia, Ozcan, 2005; Novak et al., 200б; Sefidkon, Abbasi, Khaniki, 200б; Adiguzel et al., 2007). Иридоиды: в надз. ч. — непеталактон 1 (Adiguzel et al. 2007). Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоло- вая кислота (Brieskorn et al. 1952). Бензол и его производные: в надз. ч. — бен- зиловый спирт, а-п-диметилстирол, диизобутилфталат, этилбензоат (Chialva et al., 1982; Adiguzel et al., 2007). Фенолы и их производные: в надз. ч. — гидрохинон, фенилэтилацетат, изоэлемицин, тимол, метилтимол, тимохинон, карвакрол, ме- тилкарвакрол, ацетат карвакрола, эвгенол, метилхавикол, дамасценон, кумино- вый альдегид (Chialva et al., 1980; Sefidkon, Abbasi, Khaniki, 200б; Adiguzel et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — этилциннамат в листьях — хлорогеновая, розмариновая, феруловая, кофейная, п-кумаровая, си- наповая, гентиановая, салициловая, fl-гидроксибензойная, ванилиновая, сирене- вая, протокатеховая кислоты (Herrmann, 19бО; Schulz, Herrmann, 1980; Reschke, 1983; Kemertelidze et al., 2004). Кумарины, в надз. ч. — кумарин (Chialva et al., 1980). Флавоноиды, в листьях — апигенин, лютеолин, цинарозид, 7-рутино- зид лютеолина, изоройфолин (Kemertelidze et al., 2004). Производные фурана: в надз. ч. — фурфурол, дибензофуран, дигидроактинидиолид (Chialva et al., 1980). Алифатические углеводороды, спирты, кетоны: в надз. ч. — гексадекан, октан- З-ол, октан-2-ол, l-октен-3-ол, октан-3-он, гептадекан-2-он (Chialva et al., 1980; Sefidkon, Abbasi, Khaniki, 200б; Adiguzel et al., 2007). Эфирное масло: в надз. ч. до 3.2 '4~ (Ахмедова и др., 1983; Chialva et al., 1980; Sefidkon, Abbasi, Khaniki, 200б). Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт обладает тромболитическими свойствами (Yazdanparast, Shahriyary, 2008), во- дный экстракт, полифенольная фракция водно-спиртового экстракта и эфирное масло — противовоспалительными и аналгезирующими (Hajhashemi, Ghannadi, Pezeshkian, 2002; Uslu et al., 2003), эфирное масло — спазмолитическими и ан- тидаирейными (Hajhashemi et al., 2000), этанольный и ацетоновый экстракты, эфирное масло — антиоксидантными (Madsen et al., 199б; Exarchou et al., 2002; Giilliice et al., 2003; Mosaffa et al., 200б). Эфирное масло и экстракты надз. ч. про- являют антибактериальную и антифунгальную активность (Антифунгальные..., 254 
19б9; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Deans, Svoboda, 1989; Gulluce et al., 2003; Sahin et al., 2003; Boyraz, Ozcan, 200б; Adiguzel et al., 2007; Dikbas et al., 2008; Razzaghi-Abyaneh et al., 2008), эфирное масло ингибирует рост возбудите- лей периодонтита (Gursoy et al., 2009), экстракт проявляет инсектицидную актив- ность (Pavela, 2008). 2. S. spicigera (К. Koch) Boiss. — Ч. колосоносный. Мн. 15 — 30 см выс.— Кавказ: все р-ны. — На щебнистых склонах и осыпях, скалах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, Р-мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-туйен, Л'-карен, п-цимен, дегидро-п-цимен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, а-терпинен, у-терпинен, лимонен, (Е)-сабиненгидрат, (Z)-сабиненгидрат, терпи- нолен, иис-п-мент-2-ен-1-ол, нерол, гераниол, 1,8-цинеол, траис-пинокарвеол, борнеол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, п-цимен-8-ол, линалоол, линалилаце- тат, цитронеллаль, камфора, пиперитон, пинокарвон, изопинокарвон, пулегон, а-копаен, Р-бурбонен, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, у-элемен, у-кадинен, б-кадинен, а-калакорен, калакорен, аромадендрен, аллоаромадендрен, а-аморфен, гермакрен D, P-гурьюнен, а-гумулен, Р-селинен, виридифлорен, а-мууролен, Р-бизаболен, спатуленол, гексагидрофарнезилацетон, (Е,Е)-фарнезилацетон. Фенилироианоиды: в надз. ч. — тимол, метилтимол, эстрагол, карвакрол, ме- тилкарвакрол, эвгенол, тимохинон (Тавберидзе и др., 19б9; Кротова и др., 1970; Sefidkon, Jamzad, 2004; Gohari et al., 200ба, Ь). Алифатические углеводороды: в надз. ч. — тетрадекан, гексадекан, октадекан (Gohari et al., 200ба, Ь). Эфирное масло: в надз. ч. до 3.8'4о (Капелев, Кирманова, 1981; Sefidkon, Jamzad, 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте гексановый экстракт, эфирное масло, тимол и карвакрол проявляют антибактериальную активность (Ломсадзе, Тавберидзе, Едиберидзе, 19б9; Eftekhar et al., 2009; Kotan et al., 2010). Род 33. SCHIZONEPETA (Benth.) Briq. — СХИЗОНЕПЕТА 1. S. annua (Pall.) Schischk. — С. однолетняя. О. 1040 см выс. — Зап. Си- бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На степных щебнистых склонах, скалах, осыпях и галечниках. Х и м ич е с к и е ком п он е нты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, мирцен, лимонен, а-туйен, сабинен, З-туйен, Л'-карен, Р-мирцен, а-терпинен, п-цимен, у-терпинен, транс+оцимен, а-фелландрен, Р-фелландрен, терпинолен, терпинеол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, 1,8-цинеол, п-цимол, линалоол, борнеол, ментофуран, ментон, изоментон, иис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат (Горяев и др., 1974; Королюк, Ткачёв, 2002; Letchamo, Korolyuk, Tkachev, 2005а). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, ти- милацетат (Satar, Altanctetceq, 2003; Letchamo, Korolyuk, Tkachev, 2005а). Алифа- тические спирты: в надз. ч. — 1-октен-3-ол (Королюк, Ткачёв, 2002). Эфирное масло: в соцветиях до 4.3'4о (Гуськова, 19б5б, 1970; Дикорастущие..., 1985). 255 
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Гуськова, 1970; Делова, Гуськова, 1974). 2. S. multifida (L.) Briq. — С. многонядрезянняя. Мн. 15 — бО см выс. — Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих каменистых склонах, скалах, суходольных лугах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, лимонен, (2)+оцимен, цис+оцимен, транс-Р- оцимен, терпинолен, а-терпинен, терпинеол, а-терпинеол, 1,8-цинеол, мирцен, п-цимен, аллооцимен, сабинен, сабинол, п-цимол, ментон, изоментон, пулегон, изопулегон, ментофуран, линалоол, камфора, карвон, иис-карвеол, транс-кар- веол, пиперитенон, кариофиллен, оксид кариофиллена, гумулен, гермакрен D, би- циклогермакрен, а-цингиберен, б-кадинен, а-кадинол, спатуленол, Р-фелландрен, дегидросильвестрен, а-копаен, Р-бурбонен (Горяев и др., 1974; Шаварда и др., 1980; Румак, Хан, 1989; Королюк, Ткачёв, 2002; Liu J., Yang, Jing, 1999; Guo et а1., 2002; Satar, Altanctetceq, 2003). Иридоиды: схизонепеталактон (Guo Х. et al., 2002). Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая, дезоксиолеаноловая кислоты (Пешкова и др., 1980; Zanng, Ма, 1989). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая (Пешкова и др., 1980). Флавоноиды, в надз. ч.— апигенин, лютеолин, 7-О-глюкозид лютеолина, 5,7-дигидрокси-4',6'-диметокси- флавон, 7-О-рутинозид 3'-гидрокси-б,8,4'-триметоксидигидрофлавона, 7-О-рути- нозид 5-метил-3'-гидрокси-4',б-диметоксидигидрофлавона (Пешкова и др., 1980; Guo et al., 2002). Азотсодержащие саед.: 3-имино-N-М-ацетамидобутиролактам (Liu J., Yang, Jing, 1999). Алифатические спирты, кетоны: в надз. ч. 1-октен-3- ол, 2-ундеканон (Шаварда и др., 1980; Королюк, Ткачёв, 2002). Органические кис- лоты: в надз. ч. — янтарная. Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — докозано- вая, тетракозановая (Zanng, Ма, 1989). Эфирное масло: в соцветиях до 4.бlo (Гуськова, 19б5б; Шаварда и др., 1980). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Гуськова, 1971; Делова, Гуськова, 1974) Род 34. SCUTELLARIA L. — ШЛЕМНИК 1. S. altissima L. — Ш. высочайший. Мн. 25 — 120 см выс. — Европ. ч.: Верх.- Волж., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. В светлых лесах, сре- ди кустарников, на луговых склонах, по берегам водоёмов. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: 10-циннамоилкаталпол, 10-(4-гидроксициннамоил)каталпол (Weinges et al., 1975). Дитерпеноиды: скутал- тизин, (15R,15S)-15-гидроксискутеоколумнин С, (11S,13S,15R/S16R,19R)-6а-аце- токси-19-изобутирилокси-2а,19;4а,18;11,1б;15,1б-тетраэпоксинеоклеродан-15-ол (скуталзин), (11S,13S,16S,19S)-6а-ацетокси-2a,19;4a,18; l l, l б;15,1б-тетраэпокси- 256 
неоклерод-14-ен-19-ол (скуталбин А), ( I IS,13S,15R/S, l áR,19R)-6а-ацетокси-19- (2'-метил)бутирилокси-2a,19;4a,18; l l, l б;15,1б-тетраэпоксинеоклеродан-15-ол (скуталбин В), (I IS,13S,15R/S 16R,195)-6а-ацетокси-2a,19;4a,18; l l, l б;15,1б- тетраэпоксинеоклерода-15,19-диол (скуталбин С) (Bruno et al., 199б; Malakov, Papanov, Boneva, 199б). Флавоноиды, в корнях, листьях — байкалеин, байкалин, ороксилозид; в корнях — вогонин, вогонозид, ороксилин, алтизин; в листьях- скутеллареин, скутелларин, ороксилин А (Бешко и др., 1975; Костюченко, 1977; Marsh, 1959). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — октадецен-3-овая (Попа, Пасечник, 1974). 2. S. baicalensis Georgi — Ш. байкальский. Мн. 15 — 50 см выс. — Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., траур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих каменистых и глинистых склонах, сухих лугах, скалах, в степях. Химические компоненты~. Яитерпеноиды, в надз. ч. 6a,7Р-ди- бензоилокси-8Р-гидроксинеоклерода-4(18),13-диен-15,1б-олид (скутебайкалин) (Hussein et al., 199б). Стероиды: в листьях — P-ситостерин, кампестерин, стигмасте- рин (Takido et al., 1975). Бензол и его производные: в корнях — бензил-О+Р- апиофуранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид (Miyaichi, Tomimori, 1995). Фенольные и фенилэтаноидные гликозидьг. в корнях — салидрозид, дарендозиды А, В, мартино- зид, актеозид (Miyaichi, Tomimori, 1995; Zhang Y. et al., 1997). Фенолкарбоновые кис- лоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, розмариновая, феруловая (Chirikova, Olennikov, 2008). Лигнаньг. в корнях — (+)-5,5'-диметоксиларицирезинол, 4"-О-р-Р- глюкопиранозид хедиотола, 4"-О+Р-глюкопиранозид хедиотола D, 4"-О+Р- глюкопиранозил-эритро-гвайацилглицерин+сирингарезиноловый эфир (Miyaichi, Tomimori, 1998). Флавоноиды: апигенин, лютеолин, эриодиктиол, динатин, скутел- лареин, изоскутеллареин, необайкалеин, висцидулин I, висцидулин III, 2'-глюкопи- ранозид висцидулина III, б-С-а-L-арабинопиранозил-8-С-р-Р-глюкопиранозид хри- зина, 8,8"-бифлавон, 7-О-глюкопиранозид ороксилина А, (25)-картамидин, (2S)- изокартамидин, 7-О-глюкуронид картамидина, 7-О-глюкуронид изокартамидина, дигидрогиспидулин, ганхуангенин, б-гидроксифлавон, (25)-5,7-дигидрокси-б-мето- ксифлаванон, 5,2'-дигидрокси-7,8-диметоксифлавон, б,2'-дигидрокси-5,7,8,б'-тетра- метоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-8-метоксифлавон, 5,7,4'-тригидрокси-8-метокси- флаванон, 5,7,2'-тригидрокси-б-метоксифлавон, 5,7,2'-тригидрокси-б,8-диметокси- флавон, 5,7,2'-тригидрокси-8,б'-диметоксифлавон, 5,б,7-тригидрокси-4'-метоксифла- вон, 5,7,2',б'-тетрагидроксифлаванонол, (25)-б,7,2',б'-тетрагидроксифлаванон, (2S)- 7,2',б'-тригидрокси-5-метоксифлаванон; в корнях, надз. ч. — скутелларин; в кор- нях — хризин, 7-0-глюкуронид, 6-С-D-глюкозидо-8-С-арабинопиранозид и 6-С-L- арабинозидо-8-С-Р-глюкопиранозид хризина, байкалеин, б-О-глюкуронид и 7-О-р- D-глюкопиранозид байкалеина, 7-метоксибайкалеин, 8,8"-бибайкалеин, байкалин, метиловый эфир байкалина, бутиловый эфир байкалина, дигидробайкалин, орокси- ' Анализу разнообразия компонентного состава и биологической активности посвящены обзоры М. Li-Weber (2009) и Х. Shang (Shang et а1., 2010). 257 
лин А, 7-0+Р-глюкуронопиранозид и 7-О-глюкозид ороксилина А, дигидрокси- ороксилин А, 8-С+Р-глюкозид хризина, вогонин, 7-О-глюкозид и 5-0+Р-глю- копиранозид вогонина, вогонозид, норвогонин, 7-0-глюкуронид норвогонина, ди- гидронорвогонин, 7-метоксинорвогонин, скуллкапфлавоны I, II, 5-гидрокси-7,8- диметоксифлавон, 7-О-глюкуронид 5,7-дигидрокси-2'-метоксифлаванона, 5,7-ди- гидрокси-б,8-диметоксифлавон, 7-О-глюкуронид 5,7-дигидрокси-б,8-диметокси- флавона, 5,7-дигидрокси-б,8,2',3'-тетраметоксифлавон, 5,8-дигидрокси-б,7-диме- токсифлавон, 5,2'-дигидрокси-б,7,8-триметоксифлавон (тенаксин I), 8,2'-дигидро- кси-7-метоксифлавон, 7-О-глюкуронид 5,б,7-тригидроксифлаванона, 5,б-дигидро- кси-7-0-глюкозилфлавон, 5,7,2'-тригидроксифлавон, 5,7,2'-тригидрокси-8-мето- ксифлавон, 7-О-глюкуронид 5,7,2'-тригидрокси-б-метоксифлавона, 7-О-глюкуронид 5,7,8-тригидрокси-б-метоксифлавона, 5,8,2'-тригидрокси-7-метоксифлавон, 7-О-глю- куронид 5,б,7-тригидрокси-8-метоксифлавона, 5,8,4'-тригидрокси-б-метоксифла- вон, 5,7,2'-тригидрокси-8,5'-диметоксифлавон, 5,2',б'-тригидрокси-7,8-диметокси- флавон, 2'-О+Р-глюкопиранозид 5,2',б'-тригидрокси-7,8-диметоксифлавона, 2'-О-глюкозид 5,2',б'-тригидрокси-б,7-диметоксифлавона, 2'-О-глюкозид 5,2',б'-три- гидрокси-б,7,8-триметоксифлавона, 5,8,2'-тригидрокси-б,7-диметоксифлавон, (25)- 7,2',б'-тригидрокси-5-метоксифлавон, 2'-О+Р-глюкопиранозид 5,2',б'-тригидро- кси-б,7,8-триметоксифлавона, 5,7,2',5'-тетрагидроксифлавон, (2S)-5,7,2',5'-тетра- гидроксифлаванон, 7-0+Р-глюкопиранозид (25)-5,7,2',5'-тетрагидроксифлавано- на, 5,7,2',5'-тетрагидрокси-8,б'-диметоксифлавон, 5,7,2',3'-тетрагидроксифлавон, 5,7,2',б'-тетрагидроксифлавон, 5,7,2',б'-тетрагидроксифлаванон, 5,7,3',б'-тетрагид- рокси-8,2'-диметоксифлавон, 3,5,7,2',б'-пентагидроксифлавон, (2R,3R)-3,5,7,2',б'- пентагидроксифлаванон, 2'-О+Р-глюкопиранозид 3,5,7,2',б'-пентагидрокси- флавона, 7-0+Р-глюкопиранозид (25)-5,7-дигидрокси-б-метоксифлаванона, З,б,7,2',б'-пентагидроксифлаванон, транс-5,7,2',б'-тетрагидроксифлаванонол; в надз. ч. — изошафтозид, 7-0+Р-глюкопиранозид апигенина, 3-0+Р-глюкопи- ранозид кемпферола, 8-0+Р-глюкопиранозид изоскутеллареина; в листьях- картамидин, изокартамидин (Попова, Литвиненко, Ковалёв, 1973; Попова, 1974; Попова, Воловик, Литвиненко, 1987; Hirano, Ittyata, Kodonaga, 1938; Takido et al., 1975; Horie et al., 1979; Takagi, Yamaki, Inoue, 1980, 1981; Liu М., Gao, 1982; Tomimori, Miyaichi, Kizu, 1982; Tomimori et al., 1983, 1984а, b, 1985; Li Z., Wei, 1994, цит по Shang et al., 2010; Miyaichi, Tomimori, 1994; Ishimaru et al., 1995; 2'.hang Y. et al., 1997; Не Н., Qin, Chen, 2000; Lee М. et al., 2002; Wang Н. et al., 2002; Cha J. et al., 200б; Yin, 200б; Fu J. et al., 2008; Zhou Х. et al., 2009). Халконы: в корнях— 2,б,2',4'-тетрагидрокси-б'-метоксихалкон (Tomimori et al., 1984Ь). Высшие жирные кислоты: линолевая, линоленовая; в корнях, плодах — гексадекановая, 9-октаде- ценовая, 9,12-октадекадиеновая; в надз. ч. — маргариновая, стеариновая, лаурино- вая, миристиновая, арахиновая (Chirikova, Olennikov, 2008; Song, Wang, 2009). Биологическая активность. В клинике экстракт корней стимулирует кроветворение (Гольдберг и др., 1997), увеличивает число иммуноглобулинов А у больных раком лёгких в условиях химиотерапии (Смольянинов и др., 1997), зф- 258 
фективен в качестве гемостимулятора и для профилактики осложнений лучевой терапии (Дыгай и др., 1997), в лечении начальных проявлений недостаточности мозгового кровоснабжения (Намсараева, Дамдинова, Лубсанова, 2001; Баханова, Етобаева, 2005), рекомендован для лечения анемий различного генеза (Дыгай и др., 2000). В эксперименте этанольный, этилацетатный и метанольный экстракты, флавоноиды надз. ч., в том числе байкалин, байкалеин и вогонин обладают ней- ропротективными свойствами (Куо et al., 1998; Kim Н. et al., 2001; Kim Y. О. et al., 2001; Li F. et al., 2002; Lee Н. et al., 2003; Suk et al., 2003; Cho, Lee, 2004; Piao et al., 2004; Son et al., 2004; Liu L. et al., 2005; Shang et al., 200ба, 2008; Zhang Y. et al., 200б; Cheng et al., 2008; Ми Х. et al., 2009; Yune et al., 2009; Zhang, Ye, Dong, 2010; Choi J. et al., 2010а; Lim et al., 2010), этанольный экстракт, флавоноиды надз. ч. и ороксилин А — ноотропными (Суслов и др., 1994, 2002; Гребнева и др., 1999; Дамдинова, 2001; Першина, Скурихин, Суслов, 2005; Shang et al., 2005, 2006; Kim D. Н. et al., 2006а, 2007, 2008; Нео et al., 2009; Jeon et al., 2011), экс- тракт и вогонин — анксиолитическими (Hui et al., 2002; Jeong J. et al., 2004), бай- калин, вогонин, скуллкапфлавон-П — антисклеротическими (Бухашеева, 2008; Zeng Y. et al., 2007), экстракты, байкалин, байкалеин, глюкуронид байкалеина, во- гонин, вогонозид, ганхуангенин и ороксилин А — антиоксидантными (Дамдино- ва, Намсараева, 1999; Чирикова, Оленников, Танхаева, 2009; Gao D. et al., 1995; Gabrielska et al., 1997; Gao Z. et а1.„1999; Lim В. et al., 1999; Shao et al., 1999; Gao Z., Huang, Xu, 2001; Choi J. et al., 2002; Schinella et al., 2002; Aung et al., 2003; Bochorakova et al., 2003; Нео et al., 2004; Wozniak, Lamer-2'.arawska, Matkowski, 2004; Johan et al., 2005; Huang W., Lee, Yang, 200б; Shang et al., 2006b; Liang et al., 2009; Zhang Х. W. et al., 2011), экстракт и байкалин — антигипоксическими (Сай- футдинов, 1997; Сайфутдинов, Хазанов, 1998; Хазанов, Сайфутдинов, 1999; Lin Х. et al., 2006), водный экстракт, вогонин, вогонозид и 3,5,7,2',б'-пентагидроксиф- лаванон — иммуномодулирующими (Lim В. О. et al., 2003, 2004; Enomoto et al., 2007; B3ach-Olszewska et al., 2008; Yang Х. et al., 2010а), водный экстракт, байка- лин, скутеллареин и вогонин — антиконвульсантными (Дикорастущие ..., 1985; Wang Н. et al., 2000; Park Н. et al., 2006, 2007), флавоноиды, в том числе байкале- ин — кардиопротективными (Shao et al., 1999; 2002; Woo, Cheng, Waye, 2005; Zhao S. et аl., 2006; Ти et al., 2008), байкалин и байкалеин — вазорелаксантными (Chen Z. et al., 1999; Huang Y. et al., 2004; Chen Н. et al., 2006; Lin Y. et al., 2010), байкалеин, вогонин, ороксилин А, скуллкапфлавон П и хризин — тромболитиче- скими (КиЬо et al., 1985; Kimura, Okuda, Ogita, 1997; Kimura et al., 1997; 2001; Zhang Y. et al., 2006), байкалеин и вогонин — противовоспалительными (Chi, Cheon, Kim, 2001; Hong Т. et al., 2002; Chi et al., 2003; Park В. et al., 2001; Chi, Kim, 2005), байкалин — аналгезирующими (Sui et al., 2010), экстракт, байкалин, байкалеин и вогонин — гепатопротективными (Ажунова, Шантанова, Гомбоева, Я88; Niedworok et al., 1999; Nan et al., 2002; Jang S. et al., 2003; Hwang et al., 2005; Tan et al., 2006; Wang J. Y. et al., 2006; Zhao Y. et al., 2006; Guo et al., 2009), экстракт и вогонин — гастропротективными (Park S. et al., 2004; Mehendale et al., 259 
2007), экстракты надз. ч. и корней противоязвенными (Амосова и др., 1998), флавоноиды листьев гиполипидемическими (You, Su, Zhou, 2008), экстракт и порошок корней (в составе диеты) — гипохолестеринемическими (Regulska-liow et al., 2004; Kroliczewska et al., 2011), этанольный экстракт и байкалин гипо- гликемическими (Waisundara et al., 2008; Li Н. et al., 2011), эстрогеноподобными (Zhang С. Z. et al., 2005), метанольный экстракт, байкалин и байкалеин фибри- нолитическими (Ни Q. et al., 2009), ороксилин А токолитическими (Shih, Hsu, Yang, 2009), экстракт — психотропными (Першина и др., 1998), стресспротектив- ными (Ryu et al., 2004), экстракты, флавоноиды листьев, байкалеин и байкалин- цитопротективными (Kang К. et al., 2005; Kim D. Н. et al., 2005; Piao, Cho, Jang, 2008; 1 ио Х. et al., 2009а; Kim S. J., Moon, 1 ее, 2010), байкалин — мембранопро- тективными (Shi, Zhao, Xin, 1995), экстракт, байкалин, байкалеин, вогонозид и вогонин — антимутагенными (Lee В. Н. et al., 2000; Wozniak, 1 атег-Zarawska, Matkowski, 2004). Экстракт корней, вогонин, байкалеин, байкалин и хризин инги- бируют экспрессию генов циклооксигеназы 2, простагландина Е2, цитокинов IL- 1р, 11 -2, 11 -б, 11 -8, IL-12 и TNF-а, синтез оксида азота в макрофагах (Chung, Park, Ва, 1995; Kimura, Matsushita, Okuda, 1997; Wakabayashi, 1999; Li В. et al., 2000a; Krakauer, Li, Young, 2001; Van Dien et al., 2001; Chiu et al., 2002; Chi et al., 2003; Kang В. et al., 2003; Zhang D. Y. et al., 2003; Woo et al., 200б; Hsieh et al., 2007; Wang Н. et а1., 2007; Zhu, Li, Сао, 2007; Chen 1. G. et al., 2008; Kim Е. et al., 2009; Yoon et al., 2009; Kaneko et al., 2010), экстракт, байкалин, байкалеин и хризин уси- ливают экспрессию гена TGF-у в макрофагах линии RAW 2б4.7 (Chuang et al., 2005), вогонин ингибирует активность теломеразы (Huang S. et al., 2010), вогонин и байкалеин — активность фактора NF-kappaB (Kim D. Н. et al., 200бЬ; Wang G. F. et al., 200б; Cheng et al., 2007; Piao et al., 2008; Xue et al., 2010; 2'.eng L. et al., 2010), байкалин — активность пролилолигопептитазы (Tarrago et al., 2008), экс- тракт — активность тирозиназы (Yan et al., 2002), водный экстракт — активность HIV-1 протеазы (Lam et al., 2000), водный экстракт, вогонин, вогонозид, байкалин и байкалеин ингибируют ангиогенез (Liu J. J. et al., 2003; Wang S. et al., 2004; Lu et al., 2008; Chen Y. et al., 2009; Zhang К. et al., 2011), метанольный экстракт кор- ней и байкалин индуцируют активность хинонредуктазы (Park Н. et al., 1998), во- гонин индуцирует экспрессию гемоксигеназы 1 (Lee В. S. et al., 2007), байкалеин ингибирует аккумуляцию триглицеридов в процессе адипогенеза (Cha М. et al., 200б), экспрессию кишечной сукразы (Nishioka, Kawabata, Аоуата, 1998), инги- бирует меланогенез (Li Х. et al., 2010), уменьшает рост ксенотрансплантатов рака простаты (Bonham et al., 2005), ингибирует образование катаракты, байкалин вы- ступает в роли регулятора протеинов в энергетическом метаболизме (Zhang Z. et al., 2009Ь), флавоноиды ингибируют образование сорбитола в хрусталике глаза (Shin et al., 1994), экстракт способствует восстановлению слуха при звуковом по- ражении (Kang Т. et al., 2010), байкалин смягчает негативные последствия УФ- излучения (Bing-Rong et al., 2008), обладает терапевтическими свойствами при поражении периодонта (Cai Х. et al., 2008; Chen Y., Wu, Yang, 2008), экстракт ре- 260 
гулирует костно-мозговой эритропоэз (Удут и др., 2005; Провалова и др., 2006), экстракт уменьшает тошноту, вызванную ритонавиром (Aung et al., 2005), 2',5,б',7-тетрагидроксифлаванонол нейтрализует липополисахариды и уменьшает число воспалительных цитокинов (Fu J. et al., 2008), байкалин и вогонин стиму- лируют продукцию муцина эпителиальными клетками дыхательных путей' (Нео et al., 2007). вогонин предотвращает апоптоз тимоцитов, вызванный этопозидом (Lee Е. et al., 2007). байкалеин апоптоз клеток глиомы, вызванный цисплати- ном (Lee S. W. et al., 2005), скуллкапфлавон 1 индуцирует апоптоз звёздчатых кле- ток печени, активируя каспазу-3 и каспазу-9 (Park Е. et al., 2005), экстракт листьев усиливает противоопухолевую активность циклофосфана на модели аденокарци- номы Эрлиха и карциномы лёгких Льюиса (Разина и др., 1993), байкалеин преду- преждает образование карциногенной ~НК (Chan et al., 2002), водный экстракт подавляет клеточный цикл и уменьшает подвижность клеток линии А549 (рак лёгких) (Park К. et al., 2011). Экстракт, байкалсин, байкалин, вогонин и ороксилин проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий HepG2, НерЗВ и SK-Нерl (гепатома) (Chen С. et al., 2000; Chang, Chen, 1 и, 2002; Ye et al., 2002, 2009; Chou et al., 2003; На et al., 2004; 1 ш W. et al., 2009; Mu R. et al., 2009; Wei et al., 2010), вогонин в отношении клеток линий SKHEP-1, SMMC-7721, Hel-7402 (гепатоцеллюлярная карцинома) (Chen Y. et al., 2002; Wang W. et al., 2006a; Yu J. et al., 2007), экстракт и байкалин и байкалеин в отношении клеток линий JCA-1, DU145, СА-HPV-10, LNCaP и РС-3 (рак простаты) (Chan et al., 2000; Ikezoe et al., 2000; Chen S. et al., 2001; Ye et al., 2002, 2007), Antoksyd S (C/Е! XXI) (препарат из сухих корней), байкалеин, байкалин и вогонин в отношении клеток линии HL-бО (Ciesielska et al., 2004; Wang J. et al., 2004; Lu Н. F. et al., 2007; Huang S. et al., 2010), метанольный экстракт, фракция, содержащая байкале- ин и вогонин в отношении клеток линий MCF-7, Lul и Н4бО (Ye et al., 2002; Leung et al., 2007; Yoo, Park, Kwon, 2007; Wang С. Z. et al., 2010), экстракт — в от- ношении клеток линий SCC-25, КВ, КМ-12 и НСТ-15 (Ye et al., 2002) и линий лимфомы и миеломы (Kumagai et al., 2007), байкалин в отношении клеток ли- ний Мс3 (Xu Х. et al., 2011), Т-ALL (Shieh et al., 200б), вогонин в отношении клеток линий ТНР-I, HOS, KU-1, EJ-1, S 180, NB4 (Ikemoto et al., 2000; Lee W. et al., 2002; Wang W. et al., 200бЬ; Himeji et al., 2007; Zhang К. et al., 2008) и злокаче- ственных Т-клеток (Ваитапп et al., 2008), ороксилин А — в отношении клеток Неl а (Li Н. et al., 2009), экстракты, байкалин и байкалеин проявляют антибакте- риальную и антифунгальную активность (Blaszczyk, Krzyzanowska, Lamer- Zarawska, 2000; Yang D. et al., 2000b; Yang Z. et al., 2005; Luo, Gu, 200б; Wu J., Hu, Wang, 2008; Zhou Х. et al., 2009), экстракт и байкалин — антивирусную (Chu, Chu, Wang, 2007; Chu, Chu, Teng, 2007), в том числе в отношении вирусов гепати- та А (Huang R. et al., 2000), гепатита В (Tseng et al., 2010) и гепатита С (Tang, Peng, Zhan, 2003), байкалеин, байкалин, ороксилин А., скутеллареин и вогонин— ' Байкалеин этими свойствами не обладает (Lee С. J. et а1., 2003). 61 
в отношении вируса RSV (Krakauer, Li, Young, 2001; Ма et al., 2002), байкалин- в отношении вируса HIV-1 (Li В. et al., 1993, 2000b; Wu J., Attele, Zhang, 2001), байкалеин, 5,7,4'-тригидрокси-8-метоксифлавон — в отношении вирусов гриппа А, В и H1N1 (Nagai et al., 1990, 1995а, b; Хи G. et al., 2010), 5,7,2'-тригидроксиф- лавон и 5,7,2',3'-тетрагидроксифлавон — в отношении вируса Эпштейна-Барра (Konoshima et al., 1992). 3. S. galericulata L. Ш. обыкновенный. Мн. 10 — 75 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На влажных местах, в лесах, зарослях кустарников, по берегам рек и озёр. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоиды: в листьях- лимонен, Р-сабинен, ментон, кариофиллен, транс-р-фарнезен, а-гумулен, гер- макрен D (Lawrence et al., 1972). Дитерпеноиды: в надз. ч. скутегалины А, В, джодреллины В, Т, галерикулин, 14,15-дигидроджодреллин Т, (13S,19R)-6а- ацетокси-4а,18-эпокси-7Р-тиглоилоксинеоклерода-(19-0-тиглоил)-19,2а;16,15- дигемиацеталь (скутегалин С), (13S,19R)-6а-ацетокси-4а,18-эпоксинеоклерода- (19-0-тиглоил)-19,2а;16,15-дигемиацеталь (скутегалин D) (Cole et al., 1990; Rodriguiez et al., 1993, 199б; Boneva et al., 1999). Стероиды: в надз. ч. 3-О-р- D-глюкопиранозид Р-ситостерина (Boneva et al., 1999). Фенилэтаноидные глико- зиды: в надз. ч. — кальцеолариозид В, османтузид Е, мартинозид, 2-(4-гидрокси- фенил)этил-(б-О-кофеоил)+Р-глюкопиранозид (Ersoz et al., 2002). Флавоноидьг. 7-О-рамнозид байкалеина; в корнях ороксилозид, вогонозид; в корнях, надз. ч. — байкалеин, 7-глюкуронид байкалеина, хризин, 7-глюкуронид хризина, орок- силин, вогонин; в надз. ч. — апигенин, 7-глюкуронид и 7-глюкозид апигенина, байкалин, скутелларин, лютеолин, 7-глюкуронид лютеолина, 6-гидроксилютео- лин, 7-глюкуронид б-гидроксилютеолина, галерозид, дигидронорвогонин, 7-глю- куронид дигидронорвогонина, скутеллареин, дигидробайкалеин, 7-глюкуронид дигидробайкалеина (Соболева, 194б; Гелла и др., 1972; Попова и др., 1972, 197б; Попова, Пакалн, Литвиненко, 1975; Li Z., Wei, 1994, цит. по Shang et al., 2010). Алифатические спиртьг. в листьях 1-октен-3-ол (Lawrence et al., 1972). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают противовоспалительными, вяжущими и антибактериальными свойствами (Гелла, 1980; Гелла и др., 1981), настойка надз. ч. гипотензивными и кардиотониче- скими (дозозависимо) (Турова, Никольская, 1954). Скутегалины А В, джодрел- лины В, Т и 14,15-дигидроджодреллин Т проявляют антифидантную активность (Cole et al., 1990; Rodriguiez et al., 1993), 2-(4-гидроксифенил)этил-(б-О-кофеоил)- р-D-глюкопиранозид, кальцеолариозид В, османтузид Е и мартинозид — анти- бактериальную, кальцеолариозид В и мартинозид — антифунгальную (Ersoz et al., 2002а). 4. S. hastifolia L. — Ш. копьелистный. Мн. 15~0 см выс. Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., 262 
Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — На болотистых лугах, лесных опушках, по берегам рек, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Яитерпеноиды: в надз. ч. 4а,18-эпокси- 81э-гидрокси-áa-транс-циннамоилоксинеоклерод-13-ен-15,16-олид (хастифолин А), (13R)-4a,18;8Р,13-диэпокси-6Р-транс-циннамоилоксинеоклеродан-15,16-олид (хастифолин В), (135)-4a,18;8Р,13-диэпокси-бр-транс-циннамоилоксинеоклеро- дан-15,16-олид (хастифолин С), (13R)-8Р,13-эпокси-4а,18-дигидрокси-6а-транс- циннамоилоксинеоклеродан-15,16-олид (хастифолин D), (135)-8Р,13-эпокси- 4а,18-дигидрокси-6а-транс-циннамоилоксинеоклеродан-15,16-олид (хастифолин Е), (13R)-8Р,13-эпокси-6а-транс-циннамоилоксинеоклерод-4(18)-ен-15,16-олид (хастифолин F), (135)-8Р,13-эпокси-ба-транс-циннамоилоксинеоклерод-4(18)-ен- 15,16-олид (хастифолин G) (Raccuglia et al., 2010). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт ингибирует активность тирозиназы (~епо1 et al., 2010а). Хастифолины А-С про- являют антифидантную активность (Raccuglia et al., 2010). 5. S. ikonnikovii Juz. — Ш. Иконникова. Мн. 10~0 см выс. Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — По берегам рек, на болотах, сырых и заболоченных лугах и галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: иконникозид, 8-О-глюкуро- нид и 7-О-глюкуронид норвогонина, скутелларин, байкалин, 7-О-глюкуронид хризина, 7-О-глюкуронид 5,7,2'-тригидроксифлавона (Wang Y. Q. et al., 1988). 6. S. orientalis L. — Ш. восточный. Пк. 10 — 25 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих травянистых и каменистых склонах, осыпях. Химические компоненты. Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — апиге- нин, хризин, 7-0+Р-глюкозид и 7-0+Р-глюкуронид хризина, гиспидулин, ску- телларин, 7-0+Р-глюкуронид скутеллареина; в корнях — байкалеин, байкалин, вогонин, вогонозид (Бекиров, Насудари, Дамиров, 1975; Глызин, Баньковский, Пакалн, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка обладает ги- потензивными и кардиотоническими свойствами (Алиев, 1964; Насудари и др., 1975). Метанольный экстракт ингибирует активность тирозиназы и ацетилхоли- нэстеразы (~епо1 et al., 2010а). 7. S. polyodon Juz. — Ш. многозубый. Мн. 10 — 30 см выс. — Кавказ: Даг.— На каменистых склонах, в нижнем горном поясе. Химические компоненты. Яитерпеноиды: джодреллин В, скутеоко- лумнин А, скуталпин О, скуталзин, (115)-11-ацетокси-6а-[(2'-метилбутирил)окси]- 4а,18-эпокси-8Р,19-дигидроксинеоклерод-13-ен-15,16-олид (скуполин А), (11S)- 6а,11,19-триацетокси-4а,18-эпокси-8р-гидроксинеоклерод-13-ен-15,16-олид (ску- полин В), (115)- l l-ацетокси-áa,19-бис(бензоилокси)-4а,18-эпокси-8Р-гидрокси- неоклерод-13-ен-15,16-олид (скуполин С), (115)-11-ацетокси-7р-[(2'-метилбути- 263 
рил)окси]-4а,18-эпокси-áa,8Р,19-тригидроксинеоклерод-13-ен-15,1б-олид (скупо- лин D), (115)-11-ацетокси-6а-[(2'-метилбутирил)окси]-4а,18-эпокси-7Р,8Р,19-три- гидроксинеоклерод-13-ен-15,1б-олид (скуполин Е), 6а-[(2'-метилбутирил)окси]- 19-карбокси-4а,18-эпокси-8Р-гидроксинеоклерод-13-ен-15,1б-олид (скуполин F), (11S,13R,16S,19R)-6а-ацетокси-19-(изобутирилокси)-2a,19;4a,18; l l, l б;15,1б- тетраэпоксинеоклеродан-3Р-ол (скуполин G), (11S,13S,16S,195)-6а-ацетокси- 2a,19;4a,18; l l, l б;15,1б-тетраэпокси-19-метоксинеоклерод-14-ен (скуполин Н), (11S,13S,15R,16R,195)-6а-ацетокси-2a,19;4a,18; l l, l б;15,1б-тетраэпокси-15,19- диметоксинеоклеродан (скуполин 1), скуполины J, К (De la Torre et al., 1997b; Bruno et al. 2000). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — синаповая (Бандюко- ва, Бойкова, 19б9). Флавоноиды: в корнях — акацетин, ройфолин; в надз. ч. — ти- лианин, скутеллареин, 7-0+Р-глюкуронид скутеллареина, байкалеин, байкалин, пектолинаригенин, апигенин, 7-0+Р-глюкуронид апигенина, хризин, 7-0+Р- глюкуронид хризина, изоройфолин, линарин (Бандюкова, Бойкова, 19б9; Давы- дов, Бандюкова, 1985; Давыдов, Никитина, Бандюкова, 1991). 8. S. scordiifolia Fisch. ex Schrank — Ш. скордиелистный. Мн. 10 — 30 см выс. Зап. Сибирь: Алт., Ирт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. В степях, на остепнённых лугах и каменистых склонах, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в корнях — байкалеин, бай- калин, вогонин, вогонозид, ороксилин, ороксилозид, в корнях, надз. ч. — хри- зин, 7-0-р-Р-глюкуронид хризина; в надз. ч. скутелларин, апигенин, 7-0+Р- глюкуронид апигенина, лютеолин, 7-0+Р-глюкуронид лютеолина, скутеллареин, 2'-метоксихризин, 7-0+Р-глюкуронид 2'-метоксихризина (Попова и др., 197б). 9. S. strigillosa Hemsl. (S. taquetii Levl.) — Ш. щетинковый. Мн. до 70 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На приморских песках и галеч- никах, в устье рек. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Яитерпеноиды: в листьях — джодреллин Т, 14,15-дигидроджодреллин Т. Тритерленоиды: в листьях — урсоловая кисло- та. Стероиды: в листьях — бр-гидрокси-4-стигмастен-З-он, бр-гидрокси-4,22- стигмастадиен-3-он. Халконы: в корнях — 2,2',4'-тригидрокси-б'-метоксихалкон (Miyaichi et al., 1999). Флавоноиды: в листьях — хризин, апигенин, норвого- нин, 5,7,2'-тригидроксифлавон. Токохроманолы: в листьях — соланахромен, 2R,4'R,8'R-у-токоферол, (S)-5,5'-би-у-токоферол, (R)-5,5'-би-у-токоферол, токофе- рилхинон (Miyaichi et al., 200б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольные экстракты корней и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985). Кроме того, в S. altaica Ledeb. ex Spreng. f. обнаружен скутелларин (Собо- лева, 194б), в корнях S. granulosa Juz. — хризин, 7-0+Р-глюкуронид хризина, 2'-метоксихризин и 7-0+Р-глюкуронид 2'-метоксихризина (Попова и др., 197б), в S. Oreophila Grossh. — байкалеин, байкалин, хризин, лютеолин и цинарозид (Насудари, 1975), в плодах S. supina 1. — пальмитиновая, стеариновая, олеино- 264 
вая, линолевая и линоленовая кислоты (Новицкая, Криштопа, 1971), в S. worono- wii Juz. — джодреллины А, В и клеродин (Anderson et al., 1989; Cole et al., 1991). Род 35. SIDERITIS L. — ЖЕЛЕЗНИЦА 1. S. montana L. — Ж. горная. О. 10 — 50 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: Даг.; Дальн. Вост.: Прим. (заносн.). — На сухих склонах, в степях, у дорог. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоиды: в надз. ч.— а-пинен, камфен, мирцен, лимонен, п-цимен, гераниол, линалоол, а-фелландрен, а-бизаболол, гермакрен D, бициклогермакрен (Каррыев, 1973; Todorova, Christov, Evstatieva, 2000; Meshkatalsadat et al., 2007). Иридоиды: гарпагид, 8-ацетилгарпагид (Зинченко и др., 1977). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, гидроксикоричная, хлорогеновая (Хазанович, Пулатова, 19б4). Эфирное.иасло: до 1'40 (Каррыев, 1973). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Koleva et al., 1999). Эфирное масло проявляет анти- бактериальную и протистоцидную активность (Каррыев, Атаева, Рожкова, 1973), водный и спиртовый экстракты надз. ч. — репеллентную (Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977). 2. S. taurica Steph. ex Willd. — Ж. крымская. Пкч. 10 — бО см выс. — Кавказ: Предкавк. — На сухих склонах, скалах и осыпях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Иридоиды: гарпагид, 8-ацетилгарпагид (Зинченко и др., 1977). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин, сквален. Стеро- иды: в надз. ч. Р-ситостерин, стигмастерин, холестерин, кампестерин. Кума- рины: в надз. ч. — ксантотоксин. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин 7-0+Р- глюкопиранозид апигенина, 7-0+Р-аллопиранозил-О+Р-глюкопиранозид ги- полаетина, 7-0+Р-аллопиранозил-О+Р-глюкопиранозид изоскутеллареина. Нафтохиноны: 2-ацетил-3-гидрокси-5,б,8-триметокси-1,4-нафтохинон. Алифа- тические углеводороды: в надз. ч. — тетрадекан, гексадекан, октадекан, эйкозан, доказан, трикозан, тетракозан, гексакозан, октакозан, триаконтан (Aboutabl et al., 2002). Высшие жирные кислоты: в надз. ч., плодах — пальмитиновая, стеарино- вая, олеиновая, линолевая, линоленовая; в надз. ч. — каприновая, лауриновая, ми- ристиновая, пальмитолеиновая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, пента- декановая, пентадеценовая, пентадекадиеновая, гексадекадиеновая, тетракозено- вая (Новицкая, Криштопа, 1971; Aboutabl et al., 2002). Жирное.иасло: в плодах до 3000 (Новицкая, Криштопа, 1971). Б и ол о г и ч е с к ая а кт и в н о с т ь. В эксперименте флавоноиды обладают гипотензивными свойствами (Глаголева, Фефер, Гриценко, 1984), экстракты- аналгезирующими, противовоспалительными, противоязвенными и гипогликеми- ческими (Aboutabl et al., 2002). Кроме того, в S. ajpetriana Klok. обнаружены гарпагид и 8-ацетилгарпагид (Зинченко и др., 1977). 265 
Род Зб. STACHYS L. — ЧИСТЕЦ 1. S. angustifolia М. Bieb. ч.: Волж.-Дон. — В степях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. кофейная, l -кофеоилхинная, неохлорогеновая, хлорогеновая. Ф.7авоноидьг. в надз. ч. — лютеолин, апигенин, 7-метоксибайкалеин (31нченко, М'якушко, 1972). 2. S. annua (L.) L. (S. neglecta Klok.). Ч. однолетний. О. 840 см выс. Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-; Кавказ:. все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. Вост. Сибирь: Анг.-Саян. Дальн. Вост.: Прим. (заносн.). — На ка- менистых и щебнистых склонах, морских побережьях, сорных местах, в степях, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерленоиды: стахи- нен, стахинон (Maly, 1985). Иридоиды: в надз. ч. гарпагид, 8-ацетилгарпа- гид (31нченко, 1972). Яитерпеноиды: диацетат стахисолона, ацетат стахисоло- на А, ацетат стахисолона В; в надз. ч. стахисолон, стахилон, стахон, аннуа- нон (Оргиян, Попа, 19б9; Оргиян, 1970; Попа и др., 1972; Попа, Оргинян, 1974). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин (Деркач 1998). Стероиды: в надз. ч.— 1э-ситостерин (Попа, Пасечник, Оргиян, 1974). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, l-кофеоилхинная, неохлорогеновая, хлорогеновая, п-кумаровая (31нченко, М'якушко, 1972; Деркач, 1998). Флавоноидьг. в надз. ч. — лютеолин, апигенин, скутеллареин, изоскутеллареин, изостахифлазид, 7-метоксискутел- лареин, космосиин, цинарозид, неглектин, неглектеин, стаханнин, стахифлазид, стаханнозид (31нченко, 19б9, 1970; Шеремет, Комиссаренко, 1971а, б, в, г, 1972; 31нченко, М'якушко, 1972; Костюченко, 1977; Деркач, 1998). Высшие жир- ные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Marin et al, 1992). Жирное 1~асло: в плодах до 37% (Алания и др., 1979). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают противовоспалительными свойствами (Зборовская и др., 1988), метанольный экс- тракт надз. ч. — антиоксидантными (Haznagy-Radnai et al., 200ба). 3. S. aspera Michx. (S. baicalensis Fisch. ex Benth., S. riederi Benth.) Ч. ше- роховатый. Мн. 30 — 70 см выс. Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На заболоченных и сырых лугах, в лесах, зарослях кустарников, по бере- гам рек и озёр. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— кофейная, l -кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, неохлорогеновая, хлорогено- вая (Шумайлова 1971б). Куиариньг. в надз. ч. — умбеллиферон. Алкалоиды: в надз. ч. — стахидрин (Шумайлова 1971а). Жирное. масло: в плодах до 24% (Ала- ния и др., 1979). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает седативными и гипотензивными свойствами (Вершинин, Яблоков, 1946; Ду- 
менова, 1946; Шумайлова, 1970), водный экстракт — антиаллергическими (Shin Т., 2004). 4. S. atherocalyx К. КосЬ Ч. остисточашечный. Мн. 30 — бО см выс. — Ев- роп. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, известняках, в зарос- лях кустарников. Химические ком поненты. Иридоиды: в надз. ч. гарпагид, 8-аце- тилгарпагид, аюгол, аюгозид (Костюченко, 1972; Комиссаренко и др., 1976, 1979; Зинченко и др., 1977; Деркач, Комиссаренко, Пакалн, 1987). Яитерпеноиды: в надз. ч. — аннуанон, стахан, стахилон (Деркач, 1998). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин, р-амирин, урсоловая кислота. Стероиды: в надз. ч. — P-сито- стерин (Костюченко, Зинченко, 1977). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-кумаровая, кофейная, неохлорогеновая, иис-хлорогеновая, транс-хлорогеновая (Костюченко, 1975). Флавоноиды, в надз. ч. — лютеолин, апигенин, скутелларе- ин, изоскутеллареин, 7-метоксискутеллареин, глюкоманнозид байкалеина, стахи- биозид, стаханноацизид, стахифлазид, изостахифлазид, 4'-О+Р-глюкопира- нозил-(2-~1)-О+Р-маннопиранозил-2"-ацетилизоскутеллареин (ацетилизоста- хифлазид), 4'-О+Р-глюкопиранозил-(2-~1)-О+Р-маннопиранозил-2",б"-диаце- тилизоскутеллареин (диацетилизостахифлазид), спектабифлазид, 8-оксихри- зоэриол, ацетилспектабифлазид, диацетилспектабифлазид (31нченко, М'якушко, 1972; Костюченко, Зинченко, 1977; Костюченко и др., 1981, 1982а, б; Деркач и др., 1984; Деркач, 1998). Алкалоиды и другие азотсодержащие саед.: в надз. ч.— стахидрин, холин (Костюченко, 1972; Костюченко, Зинченко, 1977; Деркач и др., 1984). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полифенолы обладают противовоспалительными (Липкан, Зинченко, Костюченко, 1972) и холеретиче- скими свойствами (Пас1чник, Костюченко, 31нченко, 1975). 5. S. balansae Boiss. et Kotschy — Ч. Баланзы. Мн. бО — 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, в среднем и верхнем горнох поясах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерленоиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, лимонен, а-копаен, р-элемен, гермакрен D, бициклогерма- крен, б-кадинен, глобулол, виридифлорол, а-кадинол, валеранон (Rezazadeh et al., 2006). Иридоиды: в надз. ч. — аюгол, аюгозид, гарпагид, 8-ацетилгарпагид (Дер- кач, Комиссаренко, Пакалн, 1987). Яитерпеноиды, в надз. ч. — аннуанон, стахи- лон, стахан, цембрен (Деркач, 1998; Rezazadeh et al., 2006). Фенолкарбоновые кис- лоты: в надз. ч. — n-кумаровая, кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая. Фла- воноиды: в надз. ч. скутеллареин, стахифлазид, изоскутеллареин, изостахиф- лазид (Деркач, 1998). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, l-октен-З-ол, гексадеканол, и-нонаналь (Rezazadeh et al., 2006). Б и ол о г и ч е с к ая а кт и в н о с т ь. В эксперименте настойка, экстракт и ал- калоиды обладают гипотензивными свойствами (Алиев, 1958, 1964). 267 
Ч. византийский. Мн. 30 — 60 см 6. S. byzantina К. Koch (S. lanala Jacq.) выс. — Кавказ: все р-ны. На сухих склонах. Химические компоненты. Али~иклические соед.: в надз. ч. бизан- тионозиды А, В, глюкозид (6R,9R)-3-оксо-а-йонола, глюкозид (6R,9S)-3-оксо- а-йонола, глюкозид блюменола С (Takeda et al., 1997Ь). Моно- и сесквитерпено- иды: в надз. ч. а-пинен, Р-пинен, лимонен, 1,8-цинеол, ментон, а-терпинеол, п-цимен-7-ол, фенхон, линалоол, нерол, карвон, камфора, пиперитенон, а-копаен, 1э-элемен, а-кубебен, Р-кубебен, р-бурбонен, Р-бизаболен, Р-кариофиллен, а-гумулен, у-мууролен, эпикубебол, а-кадинен, у-кадинен, 5-кадинен, спатуле- нол, а-бизаболол, оксид кариофиллена, эпоксид П гумулена, гермакрен В, герма- крен D, гермакрен D-4-ол, кубенол, сильфиперфол-4,7(14)-диен, (Z)-нуциферол, (Е)-нуциферол, ацетат (Z)-нуциферола, ацетат (Z)-а-транс-бергамотола, ацетат изолонгифолола, ацетат (Z)-ланцеола (Вавег, 1994; Khanavi et al., 2004; Morteza- Semnani, Akbarzadeh, Changizi, 2006). Иридоиды: в надз. ч. гарпагид, ацетил- гарпагид, 8-ацетилгарпагид, гарпагозид (Зинченко и др., 1977; Haznagy-Radnai et al., 2006Ь). Яитерпеноиды, в надз. ч. фитилнонадеканоат, За-гидроксиманоол, эпи-13-маноилоксид, цембрен (Khanavi et а1., 2005a, Morteza-Semnani, Akbar- zadeh, Changizi, 2006). Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноловая кислота. Стеро- иды: в надз. ч. — стигмастерин, 24р-этилхолест-4-ен-ЗР-ол (лоусаритол) (Khanavi et а1., 2005a). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, бензилаце- тальдегид (Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Changizi, 2006). Фени.7этаноидные гликозиды: в надз. ч. — вербаскозид (Takeda et al. 1997Ь). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, эвгенол (Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Changizi, 2006). Не- о7игнаны, в надз. ч — икаризид В, (Takeda et al., 1997Ь). Фенолкарбоновые кис- лоты: в надз. ч. — кофейная, неохлорогеновая, п-кумаровая, хлорогеновая. Фла- воноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, скутеллареин, стахифлазид (31нченко, М'якушко, 1972; Деркач, 1998). Алифатические углеводороды, спирты, кетоны, альдегиды: в надз. ч. — тетрадекан, пентадекан, и-гексадекан, и-нонадекан, ген- триаконтан, и-октадекан, тритриаконтан, и-эйкозан, и-генэйкозан, и-докозан, и-трикозан, и-тетракозан, и-пентакозан, и-гексакозан, и-гептакозан, и-октакозан, и-нонакозан, 1-октен-3-ол, нонан аль, пентадекан аль, 4-гидрокси-4-метил-2- пентанон, 6,10,14-триметилпентадекан-2-он (Khanavi et al., 2004, 2005a; Morteza- Semnani, Akbarzadeh, Changizi, 2006). Высшие жирные кислоты и их произво- диые: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая; в надз. ч. — 7,10,13-гексадекатриеновая, 9,12-октадекадиеновая, 9,12,15-октадекатрие- новая кислоты, б-додекалактон, изопропилтетрадеканоат, этиллиноленат (Marin et al., 1992; Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Changizi, 2006). Биологическая активность. В эксперименте настойка, экстракт и алкалоиды обладают гипотензивными свойствами (Алиев, 1958, 1964), метаноль- ный и ацетоновый экстракты надз. ч. — аналгезирующими и противовоспали- тельными (Khanavi et al., 2005a), экстракт — антиоксидантными (Erdemoglu et al., 2006). Метанольный экстракт стеблей проявляет цитоктоксическую активность в 268 
отношении клеток линии MCF-7 (карцинома молочной железы) (Haznagy-Radnai et al., 2008Ь), метанольный экстракт надз. ч. антибактериальную (Saeedi et al., 2008). 7. S. germanica L. (S. lanata auct.) — Ч. германский. Мн. 20 — б0 см выс. Европ. ч.: Калинингр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. На каменистых склонах, сорных местах. Х и м и ч е с к и е ком по не нты. Углеводы и ж ироизводные: в надз. ч. цистанозид F. Али~иклические саед.: в надз. ч. вомифолиол, дегидрово- мифолиол, цитрозид А (Murata et al., 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. ( — )-а-пинен, а-пинен, (+)+пинен, Р-пинен, мирцен, сабинен, (+)-лимонен, иис-оцимен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, ( — )+линалоол, а-терпинеол, 1,8-ци- неол, п-цимол, геранилацетон, Р-бурбонен, (Z)-хризантенилацетат, а-иланген, ( — )+элемен, (Z)-а-бергамотен, (+)-(Е)-кариофиллен, (Е)+фарнезен, у-гурьюнен, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, бициклогермакрен, а-мууролен, валенцен, (Е,Е)- а-фарнезен, у-кадинен, 5-кадинен, (Е)-неролидол, спатуленол, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол (Lawrence, 1972; Grujic-Jovanovic et al., 2004). Иридоиды: в надз. ч. гарпагид, ацетилгарпагид, 8-ацетилгарпагид, гарпагозид, стахи- зозиды А, Е, G, Н (Деркач, Комиссаренко, Пакалн, 1987; Haznagy-Radnai et al., 200бЬ; Murata et al., 2008). Яитерпеноиды: в надз. ч. 13-эпиманоол, ent-3р,19- дигидроксикаур-lб-ен, ent-Зр-гидроксикаур-lб-ен (Piozzi, Savona, Hanson, 1980; Grujic-Jovanovic et al., 2004). Стероиды: кампестерин, р-ситостерин, стигмасте- рин (Paternostro et al., 1971 — 1973). Бензол и его производные: в надз. ч. бен- зальдегид, бензилизовалерат, андрозин, глюкоацетосирингон, неоллоидозин (Grujic-Jovanovic et al., 2004; Murata et al., 2008). Производные нафтшина: в надз. ч. — 2-ацетилнафталин (Grujic-Jovanovic et al., 2004). Фенольные и фени- лэтаноидные гликозиды: в надз. ч. — вербазозид, вербаскозид, дарендозид В, изоактеозид, мартинозид, стахизозид В, леонозид В, кампнеозиды!, II, родиоло- зид, 2-фенилэтил+Р-ксилопиранозил-(1-~б)+Р-глюкопиранозид (Murata et al., 2008). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — кониферин, сирингин, карвакрол, эвгенол (Grujic-Jovanovic et al., 2004; Murata et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-кумаровая, кофейная, неохлорогеновая, l-кофеоилхинная, 3-кофео- илхинная, 5-кофеоилхинная, хлорогеновая (31нченко, М'якушко, 1972; Деркач, 1998; Herrmann, 19бО). Флавоноиды: в надз. ч. лютеолин, апигенин, скутел- лареин, стахифлазид, изостахифлазид, эхинацин, 7-О-ацетилаллозилглюкозид хризоэриола, 7-О-[б-О-и-(Z)-кумароил]+Р-глюкопиранозид апигенина, изоску- теллареин, анизофолин А, стахизетин, 7-0-глюкозид, 7-0-п-кумароилглюкозид, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-О-[3-О-и-(Z)-кумароил]+Р-глюкопиранозид апи- генина, 7-О-(б-О-ацетил)+Р-аллопиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид изо- скутеллареина, 7-О-(б-О-ацетил)+Р-аллопиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид 4'-метилизоскутеллареина, 7-О-ацетилаллозилглюкозид и 7-О-(б-О-ацетил)+ Р-аллопиранозил-(1 — 2)+Р-глюкопиранозид 4'-О-метилового эфира гипола- 269 
етина (31нченко, М'якушко, 1972; деркач, 1998; Marin et al., 2004; Murata et al., 2008). Производные фурана: в надз. ч. — 2-пентилфуран. Алифатические угле- водороды, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — тетракозан, генэйкозан, н-HQHBHRJIb, б,10,14-триметилпентадекан-2-он. Жирные кислоты и ик производные: в надз. ч. — (Z)-3-гексил-2-метилбутаноат, (Z)-2-гексенилизовалерат, октилизобутират, октил-2-метилбутират, фенилэтил-З-метилбутаноат, фенилэтилгептаноат (Gruj ic- Jovanovic et al., 2004). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте полифенолы обладают противовоспалительными свойствами (Липкан, Зинченко, Костюченко, 1972). Ме- танольный экстракт соцветий проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии MCF-7 (карцинома молочной железы) (Haznagy-Radnai et al., 2008Ь). 8. S. macrantha (К. Koch) Steam — Ч. крупноцветковый. Мн. 20 — 50 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте сухой экстракт надз. ч. обладает желчегонными свойствами (Тамкович и др., 2007), метанольный экс- тракт — антиоксидантными (Haznagy-Radnai et al., 200ба). 9. S. maritima L. — Ч. морской. Мн. 10 — 20 см выс. — Кавказ: Предкавк.— На песчаных пляжах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: гексагидрофарнезил- ацетон. Тритериеноиды: сквален. Стероиды: ситостерин, стигмастерин. Бензол и его производные: бензальдегид, 4-метоксиацетофенон. Фенолы и их произво- дные: фенол, 2-метилфенол, фенилэтиловый спирт, 2-метокси-4-винилфенол, 4-гидроксифенилэтанол. Фенолкарбоновые кислоты: 4-гидроксибензойная, 4-гид- роксикоричная, 4-метоксибензойная. Многоядерные ароматические саед.: нафта- лин, метилнафталин, 1,2,3,4,4а,5,б,7-октагидро-4а,8-диметилнафталин-2-метанол. Производные бензофурана: 2,3-дигидробензофуран, 5,б,7,7а-тетрагидро-4,4,7а- триметил-2(4Н)бензофуранон. Азотсодержашие саед.: этаноламин, хинолин, фенидон, 4-октил-N-(4-октилфенил)бензиламин, 1-фенил-3-пиразолидинон. Али- фатические углеводороды: 2,3-дигидроксибутан, октадекан, нонадекан, эйкозан, доказан. Высшие жирные кислоты: гексадекановая (Ivanova et al., 2009). 10. S. officinalis (L.) Trevis. (Betonica oPcinalis L.) — Ч. лекарственный бук- вица лекарственная. Мн. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-днепр., Волж.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Ирт. — На лугах и лесных опушках, в разреженных лесах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— туйен, а-пинен, ( — )-а-пинен, сабинен, мирцен, (Е)+оцимен, (+)-лимонен, лина- лоол, (+)+линалоол, п-мента-1,5-диен-8-ол, а-терпинеол, а-кубебен, 1э-кубебен, а-копаен, 1э-бурбонен, р-элемен, ( — )+элемен, (Е)-кариофиллен, (Е)-а-бергамотен, аромадендрен, а-гумулен, (Е)+фарнезен, (2)+фарнезен, (Z,Е)-а-фарнезен, фар- незилацетон, а-аморфен, эпибициклосесквифелландрен, а-калакорен, 1э-калако- 270 
рен, а-мууролен, а-иланген, ( — )-а-копаен, а-селинен, 7-эпи-а-селинен, гермакрен А, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, Р-бизаболен, дигидроэдулан 1, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, кадина-1,4-диен, а-кадинол, эпи-а-кадинол, (Е)-неролидол, спатуленол, оксид кариофиллена, оксид (+)-кариофиллена, эпоксид а-цедрена, эпи-а-мууролол, валеранон, торрейол, каратал, сальвиал-4(14)-ен-1-он (Grujic- Jovanovic et al., 2004; Vundac et al., 200б). Иридоиды: гарпагид, гарпагозид, аце- тилгарпагид (Haznagy-Radnai Е. et al. 200бЬ). Тритерпеноиды: в надз. ч. — оле- аноловая и урсоловая кислоты (Janicsak et al., 200б). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эвгенол (Grujic-Jovanovic et al., 2004; Vundac et al., 200б). Фенилэтаноид- ные кчикозиды: в надз. ч. — бетониозиды А-F, актеозид, кампнеозид П, форзито- зид В, лейкоскептозид В (Miyase, Yamamoto, Ueno, 199б). Флавоноиды: в надз. ч. — изоориентин, витексин, 7-О-и-кумароилглюкозид апигенина, 7-О-глюкозид и глюкуронид трицина, 7-О-глюкозид 3',4',5'-триметилового эфира трицетина, 7-О-глюкуронид лютеолина (Marin et al., 2004). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны. 'в надз. ч. — гептадекан, 1-октен-3-ол, и-нонаналь, деканаль, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, б,10,14-триметилпентадекан-2-он. Жирные кис- лоты и их ироизводные: в надз. ч. — миристиновая, додекановая, гексадекановая кислоты, октилацетат (Grujic-Jovanovic et al., 2004; Vundac et al., 200б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт обладает антиоксидантными свойствами (Haznagy-Radnai et al., 200ба; Matkowski, Piotrowska, 200б). Эфирное масло проявляет антибактериальную активность (Grujic-Jovanovic et al., 2004). 11. S. palustris L. — Ч. болотный. Мн. 60 — 120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим., Сах. — На влажных лугах, бо- лотах, сорных местах, по берегам рек и берёзовым колкам. Хи ми ч е с к и е ком п о не нты. Алиииклические соед.: в надз. ч. Р-йонон, мегастигматриенон (Vundac et al., 200б). Моно- и сесквитерпенои- ды: в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, l1-цимен, стахинен, стахинон, линалоол, а-терпинеол, гераниол, пулегон, а-копаен, 1э-элемен, б-элемен, (Е)-кариофиллен, (Z)-кариофиллен, оксид кариофиллена, у-мууролен, гермакрен D, (Z E)-а- фарнезен, (Е,Е)-фарнезилацетат, б-кадинен, (Z)-хризантенилацетат, а-кубебен, а-цедрен, Р-химахален, каламенен, (Е)-неролидол, лонгипинанол, 13-эпиманоол, а-цедрол, цедренол, Р-оплопенон, Т-кадинол, кариофилладиенол 1, Т-мууролол, виддрол, торрейол, валеранон, 4-винилгваякол, Р-дамасценон, гексагидрофар- незилацетон, сафраналь (Maly, 1985; Vundac et al., 200б; Senatore et al., 2007а). Hpudoudei: в надз. ч. — гарпагид, 8-ацетилгарпагид, аукубин, каталпол, аюгол, аюгозид (Зинченко и др., 1977; Kooiman, 1972; Haznagy-Radnai Е. et al., 2005). Яитерпеноиды: в надз. ч. — аннуанон, стахилон, стахан, ent-пимара-8,15-диен (Senatore et al., 2007а). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин, урсоловая кислота (Шумайлова, 1971а; Росс, 31нченко 1975). Стероиды: в надз. ч. Р-ситостерин 71 
(Попа, Пасечник, Оргиян, 1974; Росс, 31нченко 1975). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, бензиловый спирт, бензилбензоат (Vundac et al., 200б; Senatore et al., 2007а). Фенолы и их производные: в надз. ч. — 2-фенилэтанол, фе- нилацетальдегид, и-метоксиацетофенон. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол, эвгенол, и-анисовый альдегид (Senatore et al., 2007а). Фенолкарбоно- вые кислоты и их производные: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, неохлоро- геновая, п-кумаровая, l-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная кислоты, метилсали- цилат, метилциннамат (Зинченко, 1970; Шумайлова, 1971б; 31нченко, М'якушко, 1972; Деркач, 1998; Senatore et al., 2007а). Кумарины, в надз. ч. — умбеллифе- рон (Шумайлова, 1970). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, 7-О-и- кумароилглюкозид апигенина, скутеллареин, изоскутеллареин, стахифлазид, изо- стахифлазид, 7-метоксибайкалеин, палюстрин, палюстринозид, виценин-2, 3-ру- тинозид кверцетина, 3-рутинозид изорамнетина (Зинченко, 1970; Шумайлова, 1971а; 31нченко, М'якушко, 1972; Костюченко, 1977; Деркач, 1998; Marin et al., 2004). Производные фурана: в надз. ч. 2-пентилфуран, дигидроактинидиолид (Senatore et al., 2007а). Алкалоиды: в надз. ч. индол (Senatore et al., 2007а). Али- фатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — 1-нонаде- цен, l -октен-3-ол, (Е)-2-гексеналь, гептаналь, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, нонаналь, (Е,Е)-2,б-нонадиеналь, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, (Е)-2-деценаль, (Е)-2-додеценаль, 1-октен-3-он (Vundac et al., 200б; Senatore et al., 2007а). Жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — додекановая, тетрадекановая, пентадекановая, гептаде- кановая, (Z,Z)-9,12-октадекадиеновая, (Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновая, октаде- кановая, докозановая, эйкозановая кислоты, метилпентадеканоат, этилгексаноат, (Z)-3-гексил-2-метилбутаноат, метилгексадеканоат (Senatore et al., 2007а). Жирное масло: в плодах до 44'4о (Шумайлова, 1970). Биологическая активность. В эксперименте жидкий экстракт об- ладает спазмолитическими свойствами (Телятьева, 1971; Телятьева, Фруентов, 1973; Шумайлова, 1970), экстракт, флавоноиды и фенолкарбоновые кислоты- седативными и гипотензивными (Шретер, 19б3; Телятьева, Фруентов, 1973). Ме- танольный экстракт стеблей проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток Неl а (Haznagy-Radnai et al., 2008Ь). 12. S. pubescens Ten. — Ч. пушистый. Мн. 20~0 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, мирцен, лимонен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, у-терпинен, линалоол, линалилацетат, б-элемен, а-кубебен, Р-бурбонен, Р-кариофиллен, р-цедрен, Р-гурьюнен, гермакрен D, бициклогермакрен, б-кадинен, а-кадинол, спатуленол (Nik, Mirza, 200б). Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид. Фенолкарбоно- вые кислоты: в надз. ч. — n-кумаровая, кофейная, хлорогеновая, неохлорогено- вая. Флавоноиды: в надз. ч. — скутеллареин, стахифлазид (Деркач, 1998). Wup- ные кислоты и их производные: в надз. ч. — октен-1-илацетат (Nik, Mirza, 200б). 272 
13. S. recta L. Ч. прямой. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,; Кавказ: Предкавк. — На степных и каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е ком п о н е н ты. Алиииклические соед.: в надз. ч. 1э-йонон, (Е)+йонон (Skaltsa et al., 2003; Grujic-Jovanovic et al., 2004; Vundac et al., 200б). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, ( — )-а-пинен, (+)+пинен, мирцен, у-терпинен, (+)-лимонен, иис-оцимен, (2)+оцимен, (Е)+ оцимен, а-фелландрен, стахинен, терпинолен, (+)-а-терпинеол, линалоол, ( — )+линалоол, нерол, гераниол, о-циклоцитраль, Р-циклоцитраль, (Е)-карио- филлен, (+)-(Е)-кариофиллен, оксид (+)-кариофиллена, а-гумулен, оксид гумуле- на, хризантенилацетат, дигидроэдулан I, дигидроэдулан II, а-иланген, а-копаен, 1э-элемен, ( — )+элемен, р-лонгипинен, р-бурбонен, (Е)+фарнезен, гермакрен А, гермакрен D, бициклогермакрен, (Z)-а-бергамотен, а-селинен, 7-эпи-а-селинен, валенцен, лонгифолен, у-мууролен, у-кадинен, о-кадинен, неролидол, (Е)- неролидол, фрагранол, валеранон, стахинон (Ма1у, 1985; Chalchat et al., 2000а; Skaltsa et al., 2003; Vundac et al., 200б). Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, ацетил- гарпагид, 8-ацетилгарпагид, гарпагозид, аюгозид, аукубин, мелиттозид (Зинченко и др., 1977; Kooiman, 1972; Haznagy-Radnai et al., 2006b, 2008а; Капой et al., 2010). Дитерпеноиды: в надз. ч. — 7-ацетат, 13-ацетат и 7,13-диацетат стахисоло- на (Adinolfi et al., 1984; Skaltsa et al., 2003). Бензол и его производные: в надз. ч.— бензальдегид, фенилацетальдегид. Фенилпропаноиды, в надз. ч. эвгенол, метил- эвгенол (Skaltsa et al., 2003). Фенилэтаноидные гликозиды: в надз. ч. форзито- зид В, Р-гидроксифорзитозид В, метиловый эфир Р-гидроксифорзитозида В, акте- озид, изоактеозид, Р-гидроксиактеозид, бетониозид Е (Karioti et al., 2010). Фенол- карбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. кофейная, хлорогеновая, не- охлорогеновая, l-кофеоилхинная, З-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 3,4-дико- феоилхинная, 3,5-дикофеоилхинная, 4,5-дикофеоилхинная кислоты, метилсали- цилат (31нченко, М'якушко, 1972; Skaltsa et al., 2003; Капой et al., 2010). Флавоно- иды: в надз. ч. — 7-метоксискутеллареин, 7-метоксибайкалеин, 7-0-[2"-О-(б'"-О- ацетил)+Р-аллопиранозил]+Р-глюкопиранозид 4'-О-метилизоскутеллареина, 7-О-[аллозил-(1-~2)]глюкопиранозид 4'-О-метилизоскутеллареина, 7-О-[б",б'"- диацетилаллозил-(1-~2)]глюкопиранозид 4'-О-метилизоскутеллареина, 7-0-[2"- О-(б'"-О-ацетил)+Р-аллопиранозил]+Р-глюкопиранозид изоскутеллареина, 7-О-[аллозил-(1-~2)]глюкопиранозид изоскутеллареина, 7-О-[б",б"'-диацетил- аллозил-(1-~2)]глюкопиранозид изоскутеллареина, 7-О-[б'"-ацетилаллозил-(1 — 2)] глюкопиранозид изоскутеллареина, 7-0-[2"-О-(б"'-О-ацетил)+Р-аллопирано- зил]+Р-глюкопиранозид 3'-гидрокси-4'-О-метилизоскутеллареина, 7-О-[алло- зил-(1-~2)]глюкопиранозид 3'-гидрокси-4'-О-метилизоскутеллареина, 7-О-[б'"- ацетилаллозил-(1-~2)]глюкопиранозид 3'-гидрокси-4'-О-метилизоскутеллареина, 7-О-[б",б"'-диацетилаллозил-(1-~2)]глюкопиранозид 3'-гидрокси-4'-О-метилизо- скутеллареина, 7-О-[б"'-ацетилаллозил-(1-~2)]глюкопиранозид 7-0-(4'-О-метил изоскутеллареина, 7-О-(2-аллозил)глюкопиранозид гиполаетина, 7-О-(б"-и-(Е)- 273 
кумароил)глюкопиранозид апигенина, 7-0-(3"-и-(Е)-кумароил)глюкопиранозид апигенина (31нченко, М'якушко, 1972; Lenherr, Lahloub, Sticher, 1984; Капой et al., 2010). Алифатические углеводороды, спирты, ольдегиды, кетоны: гептадекан, октадекан, трикозан, пентакозан, б,10,14-триметилпентадекан-2-он, 1-гексадека- нол, l -октен-З-ол, (Е)-2-гексеналь, гептаналь, (Е,Е)-2,4-гептадиеналь, н-нонаналь, деканаль, ундеканаль, додеканаль, (Е,Е)-2,4-декадиеналь (Chalchat et al., 2000а; Skaltsa et al., 2003; Grujic-Jovanovic et al., 2004; Vundac et al., 200б). Высшие жир- ные кислоты: в надз. ч. — додекановая (Vundac et al. 200б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте флавоноиды обладают холеретическими, противовоспалительными и гепатопротективными свойствами (Пасечник, Гарбарец, 19б9; Рудова, Зинченко, 1972; Зинченко, Войтенко, Липкан, 1981), метанольный экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Haznagy-Radnai et al., 200ба). Метанольный экстракт стеблей, аукубин и гарпагид проявляют цито- токсическую активность в отношении клеток линий MCF-7, А-431 и клеток НеЕ.а (Haznagy-Radnai et al., 2008). 14. S. spectabilis Choisy ex DC. — Ч. замечательный. Мн. бО — 85 см выс.— Кавказ: все р-ны. — На лугах, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-аце- тилгарпагид, аюгол, аюгозид (Пакалн и др., 197б; Деркач, Комиссаренко, Пакалн, 1987). Флавоноиды, в надз. ч. — стахифлазид, изостахифлазид, стахибифлазид (Деркач и др., 1984). 15. S. sylvatica L. — Ч. лесной. Мн. 30 — 120 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В ле- сах, зарослях кустарников вдоль рек, на лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алиииклические соед.: в надз. ч. — (Е)+ йонон (Grujic-Jovanovic et al., 2004). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— а-пинен, ( — )-а-пинен, (+)+пинен, Р-пинен, мирцен, лимонен, (+)-лимонен, Л'- карен, (Е)+оцимен, у-терпинен, терпинолен, а-фелландрен, Р-фелландрен, п-цимен, терпинен-4-ол, линалоол, сафрол, а-кубебен, Р-бурбонен, Р-элемен, ( — )+элемен, (+)-(Е)-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, Р-кариофиллен, оксид карио- филлена, оксид (+)-кариофиллена, (Е)-а-бергамотен, (Е)+фарнезен, (Е,Е)-а- фарнезен, каларен, а-гумулен, эпоксид гумулена, а-аморфен, Р-селинен, аромаден- дрен, аллоаромадендрен, а-мууролен, у-мууролен, цис-муурола-3,5-диен, герма- крен А, гермакрен D, бициклогермакрен, (Е,Е)-фарнезен, Р-кубебен, а-копаен, ( — )-а-копаен, Р-копаен, а-кадинен, у-кадинен, б-кадинен, кадина-1,4-диен, а-кала- корен, Р-калакорен, Р-сесквифелландрен, эпибициклосесквифелландрен, (Е)-у- бизаболен, валенцен, 1-эпикубенол, а-кадинол, эпи-а-кадинол, эпи-а-мууролол, элемол, (Е)-неролидол, гермакрен D-4-ол, виридифлорол, у-эудесмол, (Z)-кадин-4- ен-7-ол, а-бизаболол, ацетат а-эудесмола, стахинен, стахинон, торреол, склареол, сальвиал-4(14)-ен-1-он (Маlу, 1985; Grujic-Jovanovic et al., 2004; Tirillini, Pellegrino, 274 
Bini, 2004; Vundac et al., 200б). Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, ацетилгарпагид, 8-ацетилгарпагид, гарпагозид, аюгол, аюгозид (Комиссаренко и др., 197б; Зинчен- ко и др., 1977; Деркач, Комиссаренко, Пакалн, 1987; Деркач, 1998; Haznagy-Rad- nai Е. et al., 200бЬ). Яитерпеноиды: в надз. ч. — стахизовая кислота, б-гидроксика- урен, б,8-дигидроксикаурен, абиетатриен, акуанон, стахилон, стахан (Попа, Пасеч- ник, 1974; Деркач, 1998; Tirillini, Pellegrino, Bini, 2004; Grujic-Jovanovic et al., 2004). Тритерпеноиды, в надз. ч. — олеаноловая и урсоловая кислоты, а-амирин (Деркач, 1998; Janicsak et al., 200б). Стероиды: в надз. ч. — р-ситостерин (Деркач, 1998). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-кумаровая, кофейная, хлорогеновая, не- охлорогеновая, l -кофеоилхинная, З-кофеоилхинная, 4-кофеоилхинная, 5-кофеоил- хинная. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, скутелларин, изоскутелла- реин, стахифлазид, изостахифлазид, 7-О-и-кумароилглюкозид апигенина, 7-О-аце- тилаллозилглюкозид хризоэриола (31нченко, М'якушко, 1972; Деркач, 1998; Marin et al., 2004). А.1ифатические углеводороды, спирты, а1ьдегиды, кетоны: в надз. ч.— н-ундекан, н-трикозан, н-тетракозан, октадеканол, l -октен-З-ол, (Е)-2-гексеналь, ок- таналь, нонаналь, додеканаль, (Е)-2-ундеценаль, б,10,14-триметилпентадекан-2-он (Tirillini, Pellegrino, Bini, 2004; Grujic-Jovanovic et al., 2004; Vundac et al., 200б). Выс- шие жирные кислоты: в надз. ч. — гексадекановая, додекановая (Tirillini, Pellegrino, Bini, 2004; Vundac et al, 200б). Эфирное мас~о: в надз. ч. до 0.2'lо (Денисова, Голубе- ва, 19бО). Жирное масло: в плодах до 33 lo (Новицкая, Криштопа, 1971). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает лак- тогенными свойствами (Кит, Турчин, 198б), метанольный экстракт надз. ч. — ан- тиоксидантными (Haznagy-Radnai et al., 200ба). Род 37. TEUCRIUM L. — ДУБРОВНИК 1. T. chamaedrys L. (Т. nuchense К. Koch) — Д. обыкновенный. Мн. 1040 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, в разрежен- ных лесах, степях, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Углеводы: в надз. ч. — стахиоза (Grzybek, 19б8). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, ( — )-пинен, кам- фен, мирцен, сабинен, лимонен, Л'-карен, п-цимен, м-цимен, оцимен, (Е)+ оцимен, у-терпинен, терпинолен, а-туйен, линалоол, п-цимол, терпинен-4-ол, камфора, борнеол, борнилацетат, б-камфенол, а-камфоленаль, а-терпинеол, пуле- гон, (I R)-(+)-нопинон, ( — )-пинокарвеол, нерол, лонгифолен, а-бергамотен, а-гурьюнен, а-гвайен, у-элемен, леден, а-фарнезен, а-мууролен, витиспиран, ди- гидроэдулан 1, дигидроэдулан II, а-кубебен, Р-бурбонен, Р-кариофиллен, ( — )-кари- офиллен, оксид кариофиллена, гумулен, а-гумулен, у-кадинен, 5-кадинен, р-бизаболен, а-копаен, транс-а-бергамотен, аромадендрен, аллоаромадендрен, а-аморфен, гермакрен D. бициклогермакрен, а-калакорен, Р-калакорен, (2)+ фарнезен, теаспиран А, теаспиран В,1э-копаен,1э-копаен-4а-ол,миртенол, нероли- дол, ( — )-спатуленол, а-кадинол, у-кадинол, гвайа-3,10(14)-диен-ll-ол, пресиль- 275 
фиперфолан-8-ол, миртеналь, эпи-а-мууролол, (Z)-а-бергамотол, гексагидрофар- незилацетон, (Е)+дамасценон, вербенон, спатуленол (Rovesti, 1957; Chialva et al., 1981, 1982; Bayer, 1994; Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Rostami, 2005; Ozel, Gogus, Lewis, 200б). Иридоиды: в надз. ч. гарпагид, 8-ацетилгарпагид, б'-(3,4-диметоксициннамоил)аюгол, б'-(3,4-диметоксициннамоил)гарпагид, 2'-О+ D-глюкопиранозил-б'-(и-метоксициннамоил)гарпагид (Ruhdorfer, Rimpler, 1981а; Pacifico et al., 2009). Яитерпеноиды: в надз. ч. — теукрины А, С, D, Е, F, G, Н, Н„теухамаедрины А, В, С, б-эпитеукрин А, теугин, дигидротеугин, ба-гидрокситеускордин, бр-гидрокситеускордин, теукроксид, хамедроксид, теук- вин, теуквидин, теуфлин, теуфлидин, изотеуфлидин, 12(5)-15,1б-эпокси-19- гидроксинеоклерода-13(lб),14-диен-18,ба:20,12-диолид (Попа, Рейнбольд, 1972, 1973; Рейнбольд, Попа, 1974; Papanov, Malakov, 1980; Eguren et al., 1982; Savona, Garcia-Alvarez, Rodriguez, 1982; Fernandes-Gadea et al., 1983; Rodriguez et al., 1984; Malakov, Papanov, 1985; Piozzi, Savona, Rodriguez, 1987; Bedir, Manyam, КЬап, 2003; Ozel, Gogus, Lewis, 200б). Стероиды: в надз. ч. р-ситостерин, стигмастерин (Grzybek, 1969). Бензол и его производные: диэтилфталат (Ozel, Gogus, Lewis, 200б). Фенилпропаноиды: в надз. ч. тимол, карвакрол, эвгенол (Chialva et al., 1981, 1982; Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Rostami, 2005). Фенил- этаноидные гликозиды: в надз. ч. — вербаскозид, теукреозид, 2-(3,4-ди- гидроксифенетил)-О-а-L-ликсопиранозил-(1-~2)-а-L-рамнопиранозил-(1~3)-4- О-транс-кофеоил+Р-глюкопиранозид (теукриозид), 3'"'-О-метиловый эфир теу- криозида, 3"",4""-диметиловый эфир теукриозида, 2-(3,4-дигидроксифенетил)-О- а-1 -ликсопиранозил-(1 — 2)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~3)-4-0-(3,4-диметокси)- транс-циннамоил+Р-глюкопиранозид, 1-(3,4-дигидроксифенилэтил)-О-а-l- ликсопиранозил-(1-~2)-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)-б-О-транс-ферулоил-р-D- глюкопиранозид (Bedir, Manyam, Khan, 2003; Lin L., Нат1у, Upton, 2009; Pacifico et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: кофейная, 5-кофеоил- хинная кислоты; в надз. ч. — метилсалицилат (Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Rostami, 2005; Lin L. Нат1у, Upton, 2009). Лигнаны: подофиллотоксин (Konok- lugil, 199б). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, 7-глюкуронид апигенина, лютео- лин, 7-0+Р-глюкопиранозид, 7-биглюкозид и 7-рутинозид лютеолина, диосмин, изокверцитрин, нухензеин, диосметин, 7-рутинозид диосметина, 5,6,7-тригидрок- сифлавон, 5,б,7,4'-тетрагидроксифлавон, б,7-диметиловый эфир б-гидроксилюте- олина, б,7-диметиловый эфир скутеллареина (Дамиров, 1970; Пакалн и др., 197б; Слюнькова и др., 1978; Valant-Vetschera, Roitman, Wollenweber, 2003; Lin L. Нат1у, Upton, 2009). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — холин (Grzybek, 19б9). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — декан, октадекан, докозан, пентакозан, гептакозан, эйкозан, генэйкозан, и-трикозан, и-пентакозан, триметилпентадекан, 1-нонадецен, З-октанол, З-октанон, ацеталь- дегид, пентаналь, нонаналь, деканаль, тетрадеканаль, октадеканаль, 1-октен-3-ол, З-метилбутаналь, 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон, изоамиловый спирт, изовале- рианаль, гексадеканаль, б,10,(14)-триметил-2-пентадеканон (Rovesti, 1957; 276 
Chialva et al., 1981, 1982; Morteza-Semnani, Akbarzadeh, Rostami, 2005; Ozel, Gogus, Lewis, 200б). Жирные кисгопгы и ик производные: уксусная, тетрадекано- вая, н-гексадекановая, октадекановая кислоты, этил-2-метилбутират (Ozel, Gogus, Lewis, 200б). Эфирное лгасго: в надз. ч. до 0.1 ',о (Дамиров, 1970; Rovesti, 1957). Биологическая активность. В эксперименте фенилэтаноидные и иридоидные гликозиды, экстракт надз. ч. обладают антиоксидантными свойства- ми (Дорофеев и др., 1989; Kadifkova Panovska, Kulevanova, Stefova, 2005; Gursoy, Тере, 2009; Pacifico et al., 2009), спиртовый экстракт — лактогенными (Кит, Тур- чин, 198б), теукрин А гепатотоксическими (Kouzi, McMurtry, Nelson, 1994), спиртовый экстракт повышает тонус миометрия (Татевосян, 19б2). Экстракты проявляют антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958б; Gursoy, Тере, 2009). 2. Т. hircanum L. — Д. гирканский. Мн. 20 — 70 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, по опушкам. Химические компоненты. Иридоиды: в надз. ч. — гарпагид, 8-аце- тилгарпагид, теукардозид, теугиркозид (Kooiman, 1972; Ruhdorfer, Rimpler, 1981Ь). Дитерпеноиды: в надз. ч. — теукрины Н, Н„Н„Н„теуфлин, теуфлидин, 19-ацетилгнафалин (Оганесян, Мнацаканян, 1977, 1978; Piozzi, Savona, Rodriguez, 1987). Фенилэтаноиды: в надз. ч. — 3,4-дигидроксифенилэтиловый спирт, вер- баскозид (Оганесян и др., 1989а; Oganesyan, 2005). Фенолкарбоновые кисло- ты: кофейная (Oganesyan, 2005). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, 7-0+Р- глюкопиранозид лютеолина, линарин, диосмин, педалитин, б,7-диметиловый эфир б-гидроксилютеолина, 7-метилскутеллареин (Пакалн и др., 197б; Оганесян, Мнацаканян, 1987; Оганесян и др., 1989б; Valant-Vetschera, Roitman, Wollenweber, 2003; Oganesyan, 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт обладает гипо- тензивными свойствами (Алиев, 19б4), флавоноиды — гемостатическими (Буна- тян и др., 1994). Фракции метанольного экстракта проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток линий лимфосаркомы Плисса, опухоли Эрлиха, саркомы 45 и 180 (Чачоян, Оганесян, 199б). 3. Т. orientale L. — Д. восточный. Мн. 10 — 50 см выс. — Кавказ: все р-ны.— На сухих склонах, в степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитервеноиды: в надз. ч. — а-пинен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, лимонен, 1,8-цинеол, ли- налоол, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, камфора, Р-кариофиллен, изо- кариофиллен, оксид р-кариофиллена, (2)-миртанол, кубебен, а-копаен, гу- мулен, аллоаромадендрен, у-гурьюнен, гермакрен D, у-кадинен, 5-кадинен, (Е)-у-бизаболен, (Z)-каламенен, оксид а-гумулена, виридифлорол, кубенол, б-кадинол, а-кадинол, гексагидрофарнезилацетон (Вавег, 1994; Yildirim et al., Гепатотоксические свойства этого вида подтверждены клиническими испытаниями (Larrey et а1., 1992). 277 
2004). Иридоиды: 8-0-метилгарпагид, 8-О-ацетилгарпагид (fakir et al., 2006). Яитерпеноиды: в надз. ч. теукроливины А, В, С, Н, б-дезацетилтеукроливин А, 8Р-гидрокситеукроливин В (Bruno et al., 2004; Yildirim et al., 2004). Флавоно- иды: цирсилинеол, 7-О-рутинозид и 7-О-глюкозид лютеолина, 7-О-рутинозид гесперетина (fakir et al., 2006). Алифатическпе углеводороды, спирты, шьде- гиды: в надз. ч. — 1-октен, и-нонан, и-декан, н-ундекан, н-додекан, и-тридекан, н-генэйкозан, и-нонаналь, 3-октанол. Высиа~е жирные кислоты: в надз. ч.— и-гексадекановая (Yildirim et al., 2004). Эфирное.часто: в надз. ч. до 0.3','о (Дами- ров, 1970). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирное масло, ацетоновый экстракт соцветий, флавоноиды, в том числе 7-О-рутинозид и 7-О-глюкозид лютеолина обладают антиоксидантными свойствами (Yildirim et al., 2004; fakir et al., 2006), теукроливин А — антифидантными (Bruno et al., 2004). 4. Т. polium L. Д. белый. Мн. 5 — ~0 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны. На каменистых склонах, выходах известняка и мела. Химические компоненты. Моно-и сесквитерленоиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, мирцен, оцимен, камфен, лимонен, сабинен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Л-'-карен, транс-сабиненгидрат, а-терпинен, у-терпинен, а-терпи- нолен, п-цимен, терпинен-4-ол, линалоол, линалилацетат, 1,8-цинеол, камфора, ментофуран, пулегон, борнилацетат, гермакрен, а-кубебен, Р-кубебен, Р-бурбо- нен, у-кадинен, о-кадинен, кариофиллен, оксид кариофиллена, транс+карио- филлен, у-мууролен, у-элемен, а-копаен, а-гумулен, а-цингиберен, Р-бизаболен, гермакрен D, гурьюнен, аллоаромадендрен, неролидол, гермакрон, спатуленол, Р-эудесмол, цедрол, цедренол, гвайол, б-кадинол, а-кадинол (Бодруг, 1973а; Кар- рыев, 1973; Wassel, Ahmed, 1974; Hassan, Muhtadi, Al-Badr, 1979; Bayer, 1994; Ashnagar, Naseri, Foroozanfar, 2007; ВоиНа et al., 2008). Дитерпеноиды, ауропо- лин, 20-эпиаурополин, капитатин; в надз. ч. 7-эпикапитанин, квассимин, б-аце- тилмонтанин F, б-ацетил-19-дезацетилмонтанин F, теумассин, теукрины ЄЄ пикрополин, б-ацетилпикрополин, изопикрополин, ацетат пикрополина, клеро- дан-б,7-дион, клеродан-7-он, теуполины IV, V, 15,1б-эпокси-бр,7Р,18,19-тетрагид- роксинеоклерода-3(4),13(16),14-триен-20,12(5)-олид (теулолин А), 15,1б-эпокси- 3a,бР,7Р,19-тетрагидроксинеоклерода-4(18),13(16),14-триен-20,12(S)-олид (теуло- лин В), 7,12,19-тригидрокси-б,8;15,1б-диэпоксиклерода-3,13(16),14-триен-9-кар- боновая кислота (теполин А), 12,19-дигидрокси-б,8;15,1б-диэпоксиклерода- 3,13(16),14-триен-9-карбоновая кислота (теполин В) (Попа, Фанг Тхук Ань, Са- лей, 1977; Pfeuffer, 19бб; Brieskorn, Pfeuffer, 19б7; Marquez, Valvevde, 1979; Malakov, Papanov, 1983; Omar, 1987; Bruno et al., 1992, 2003; Galstyan et al., 1992; Bedir et al., 1999). Фенилэтаноидные гликозиды: полиумозид, вербаскозид, теупо- лиозид (Оганесян и др., 1991а). Флавоноидьг. в надз. ч. б-метоксигенкванин, апигенин, акацетин, лютеолин, кемпферол, рутин, сальвигенин, цирсимаритин, 278 
цирсилиол, эупаторин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина (агамиров, 1970; Огане- сян, Мнацаканян, 1985; Brieskorn, Biechele, 19б9; Vevykokidou-Vitsaropoulou, Vajias, 1986а, b; Esmaeili, Zohari, Sadeghi, 2009). Эфирное .частно: в надз. ч. до 0.3',4 (Каррыев, 1975; Mossa et al., 1983). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте эфирный, метанольный и бутанольный экстракты, этилацетатная фракция, abeo-абиетаны, рутин и апиге- нин обладают антиоксидантными свойствами (Couladis et al., 2003; Suboh, Bilto, Aburjai, 2004; Kadifkova-Panovska, Kulevanova, Stefova, 2005; Ljubuncic et al., 2005, 200б; Ardestani, Yazdanparast, 2007; Hasani et al., 2007; Kadifkova-Panovska et al., 2007; Al-Mustafa, Al-Thunibat, 2008; Ardestani, Yazdanparast, Jamshidi, 2008; Esmaeili, Zohari, Sadeghi, 2009; Fiorentino et al., 2010), экстракт и эфир- ное масло — аналгезирующими (Abdollahi, Каг1троиг, Monsef-Esfehani, 2003; Baluchnejadmojarad, Roghani, Roghani-Dehkordi, 2005), водный экстракт — гипо- тензивными (Suleiman et al., 1988), отвар и экстракт — противоязвенными (Twaij, Albadr, Abul-Khalil, 1987; Habib et al., 1991; Mehrabani et al., 2009), экстракт ге- мостатическими (Мирзоян и др., 1955), анорексическими (Gharaibeh, Elayan, Sal- hab, 1989), водный экстракт — гипогликемическими~ (Gharaibeh, Elayan, Salhab, 1988; Esmaeili, Yazdanparast, 2004; Shahraki et al., 2007-'), гиполипидемическими (Rasekh, Khoshnood-Mansourkhani, Kamalinejad, 2001), этилацетатный экстракт гепатопротективными-' (Panovska et al., 2007; Amini et al., 2009; Aghazadeh, Yazdanparast, 2010), в том числе при nonalcoholic steatohepatitis (Aghazadeh, Yazdanparast, 2010; Nosrati, Aghazadeh, Yazdanparast, 2010), этанольный экстракт и этилацететная фракция противовоспалительными (Capasso et al., 1983; Tariq et al., 1989; Amini et al., 2010), антипиретическими (Autore et al., 1984), антиамне- зическими (Orhan, Asian, 2009), антимутагенными' (Khader, Bresgen, Eckl, 2010). Экстракт листьев и соцветий, алкалоиды тонизируют гладкую мускулатуру (Мир- зоян, Татевосян, 1958), водно-спиртовый экстракт ингибирует активность ацетил- холинэстеразы (Orhan, Asian, 2009), водно-метанольный экстракт активность а-амилазы (АЬи Soud, Нат4ап, Afifi, 2004). Водный и метанольный экстракты проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток опухоли Эрли- ха (Чачоян и др., 1992), этанольный экстракт — цитотоксическую в отношении клеток линий А549, ВТ20, РС12 и MCF-7 (Nematollahi-Mahani et al., 2007), экс- тракт — в отношении клеток линий РС3 и DU145 (рак простаты) (Kandouz et al., 2010), метанольный экстракт усиливает цитотоксическую активность винкристи- на и винбластина (Rajabalian, 2008), экстракт и эфирное масло проявляют анти- бактериальную активность (Каррыев, 1973; Autore et al., 1984), метанольный и ' Сведения противоречивы (Afifi, Al-Khalidi, Khalil, 2005). 7 Однако в силу гепатотоксических свойств, авторы не рекомендуют применение водного экстакта как противодиабетического средства. Настой и экстракт оказывают гепатотоксическое действие (Mattei et al., 1995; Polymeros, Kamberoglou, Tzias, 2002; Mazokopakis et al., 2004; Starakis et al., 2006). " Водный экстракт обладает противоположными свойствами (Khader, Eckl, Bresgen, 2007). 279 
этанольный экстракты — в отношении возбудителей бруцеллёза (Motamedi et al., 2010), водный экстракт — протистоцидную (Тере et al., 2011), дитерпеноиды- антифидантную (Bruno et al., 2003). 5. T. scordlum L. — Д. чесночный. Мн. 10 — 50 см выс. Европ. ч.: Кали- нингр., Верх.-/Henp., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. По берегам рек и озёр, на заливных лугах. Химические компоненты. Углеводы: в надз. ч. стахиоза (Grzybek, 19б8). Алиииклические соед.: в надз. ч. (Е)+йонон (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2007). Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, р-пинен, сабинен, мир- цен, п-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, а-терпинеол, ментофуран, р-кариофиллен, ок- сид кариофиллена, 4,8+эпоксикариофиллен, (Е)+фарнезен, (2)+фарнезен, (Е)-тагетон, а-копаен, р-кубебен, р-бурбонен, р-элемен, сативен, аромадендрен, эпоксид аромадендрена, транс-а-бергамотен, гермакрен D, кузимен, р-селинен, а-мууролен, 14-гидроксимууролен, о-кадинен, кариофилла-4(14),8(15)-диен-5-ол, эпи-а-мууролол, кубенол, р-эудесмол, эудесма-4(15),7-диен-1р-ол, а-кадинол, селин-ll-ен-4а-ол, спатуленол, лонгифолиол,(2Е,4Е)-фарнезол, дамасценон,(Е)- р-дамаскон (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2007). Яитерпеноиды: в надз. ч. — теускординон, теукрины Е, Н„2,3-дегидротеукрин Е, ба-гидрокситеускор- дин, бр-гидрокситеускордин, 2р,бр-дигидрокситеускордин, 2р,ба-дигидрокситеу- скордин, б-кетотеускордин, 2р-гидрокситеускординон, монтанин Е, 2-кето-19- гидрокситеускордин, теугин, дигидротеугин, теукроксид, ацетат теуцияпонина В, б,20-бис-дезацетилтеупиреинидин, б-дезацетилтеупиреинидин (Papanov, Malakov, 1981, 1985; Papanov, Malakov, Bohlmann, 1981; Jacupovic et al., 1985; Piozzi, Savona, Rodriguez, 1987). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин (Grzybek, 19б8). Стероиды: в листьях — P-ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая (Grzybek, 19б9). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, изокверцитрин (Grzybek, 19б9). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — н-гептадекан, l-октен-3-ол, l-октен-3-он, н-ундеканол, пентаналь,(Е)- 2-гексеналь, (2Е,4Е)-2,4-декадиеналь, (Е)-2-додеценаль, б,10,14-триметил-2- пентадеканон. Высшие жирные кислоты: в надз. ч. додекановая, гексадекано- вая (Morteza-Semnani, Saeedi, Akbarzadeh, 2007). Кроме того, в эксперименте водный экстракт Т. japonicum Houtt. обладает антиаллергическими и противовоспалительными свойствами (Kim S. Н. et al., 2009). Род 38. THYMUS L. — ТИМЬЯН 1. T. baicalensis Serg. T. байкальский. Пкч. 4 — 10 см выс. Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В разнотравно-мятликовых и типчаковых степях, на песча- ных берегах рек и озёр, сухих каменистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, р-пинен, р-мирцен, а-терпинен, п-цимол, лимонен, эвкалиптол, транс- 280 
2. Т. bashkiriensis Klok. et Shost. Европ. ч.: Заволж. — На степных склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в надз. ч. — олеаноловая кислота. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная розмариновая. Фла- воноиды: в надз. ч. апигенин, лютеолин (Куркин и др., 1988). Т. башкирский. Пкч. 10 — 30 см выс.— 3. Т. calcareus Klok. et Shost. Т. известняковый. Пкч. 2 — 10 см выс. Ев- роп. ч.: Волж.-goH., Нижн.-goH. В степях, на cKJIQHax холмов. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, 1-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная, розмариновая. Флавоноиды: лютеолин, ску- теллареин (Литвиненко, Зоз, 19б9). 4. Т. collinus М. Bieb. — Т. холмовой. Пкч. 10 — 15 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых субальпийских лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая (Симонян, Литвиненко, 1972). Флавоноиды: лютеолин, апигенин, 7-0+Р-глюко- пиранозид апигенина, космосиин, цинарозид (Литвиненко, Зоз, 19б9; Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, 1972; Симонян, Шинкаренко, Литвиненко, 1973). 5. Т. daghestanicus Klok. et Shost. — Т. дагестанский. Пкч. 10 — 50 см выс.— Кавказ: Даг. — На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая (Симонян, Литвиненко, 1972). Флавоноиды: цинарозид; в надз. ч. — лютеолин (Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, Шинкаренко, Литвиненко, 1973). б. Т. dahuricus Serg. — Т. даурский. Пкч. 10 — 20 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На каменистых склонах, в степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. камфен, а-пинен, Р-пинен, мирцен, камфора, лимонен, кариофиллен, у-терпинен, 1,8-цинеол, гераниол, п-цимол, а-терпинеол, линалоол, терпинен-4-ол (Шаварда и др., 1980; Дикорастущие..., 1985). Фенилпропаноиды: в надз. ч. тимол, карва- крол (Шаварда и др., 1980). 7. Т. fedtschenkoi Ronn. — Т. Федченко. Пкч. 5 — 10 см выс. — Кавказ: Даг.— На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая (Симонян, Литвиненко, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. космосиин, цинарозид, лютеолин (Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, Шинкаренко, Литвиненко, 1973). сабиненгидрат, терпинолен, линалоол, хризантенон, камфора, борнеол, терпинен- 4-ол, п-цимен-8-ол, а-терпинеол, борнилацетат, у-терпинен, терпинолен, кари- офиллен, оксид кариофиллена, гермакрен D, а-бизаболен. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, тимилацетат, карвакрол. Алифатические спирты, в надз. ч.— 1-октен-3-ол (Жигжитжапова и др., 2008). 81 
8. Т. marschallianus Willd. Т. Маршалла. Пкч. 15 — 35 см выс. Европ. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). На осыпях, сухих травянистых и щебнистых склонах, опушках, в степях, поймах рек, зарослях ку- старников. Х и м и ч е с к и е ком по кенты. Алиииклические соед.: в надз. ч. l-метил-5-(l-метилэтенил)-(R)-циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтилиден)цикло- гексен, (la,2a,5a)-2,б,б-триметилбицикло[3.1.1]гептан-3-он, а,а,4-триметил-3-цик- логексен-l-метанол, 4-(1,5-диметил-1,4-гексадиенил)-l-метилциклогексен (Jia et al, 2010). Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. камфен, сабинен, п-туйен, п-пинен, (1R)-п-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, п-фелландрен, Л'-карен, п-терпинен, у-терпинен, транс+оцимен, транс-сабиненгидрат, иис-сабиненгидрат, п-цимен, линалоол, п-цимол, эвкалиптол, борнеол, эндо-борнеол, изоборнеол, терпинен-4- ол, пинокарвон, пулегон, туйон, карвеол, п-копаен, Р-бурбонен, кариофиллен, ок- сид ( — )-кариофиллена, Р-кубебен, (+)-аромадендрен, аллоаромадендрен, герма- крен D, леден, п-мууролен, Р-бизаболен, кадинен, п-хамигрен, спатуленол (Спи- ридонова, 193б; Jia et al., 2010). Бензол и его производные: в надз. ч. 2-метокси- 4-метил-1-(1-метилэтенил)бензол (Jia et al. 2010). Фенитропаноиды: в надз. ч.— тимол, карвакрол (Спиридонова, 193б; Jia et al., 2010). Фенолкарбоновые кисло- ты: кофейная, l-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная, розмариновая. Флавоноиды: лютеолин, апигенин, скутеллареин, космосиин, цинарозид (Литвиненко, 3оз, 19б9; Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, 1972; Симонян, Шинкаренко, Лит- виненко, 1973). Многоядерные ароматические соед.: в надз. ч. 1,2,3,4,4а,5,б,8а- октадигидро-7-метил-4-метилен-l-(метилэтил)-(1,4а,8ап)нафталин. Серосодержа- щие саед.: в надз. ч. З-бензилсульфонил-2,б,б-триметилбицикло(3.1.1)гептан (Jia et al., 2010). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. амило- вый спирт, l-нонен-З-ол, З-октанол, l-октен-3-ол, (Е)-2-гексеналь, н-нонаналь, 3-октанон. Жирные кислоты u ux ироизводные: в надз. ч. бутановая, ундекано- вая кислоты, метиловый и 3-метиловый эфиры бутановой кислоты (Спиридонова, 193б; Jia et al., 2010). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.8 'о (Спиридонова, 193б). 9. Т. mongolicus (Ronn. ех Diels) Ronn. — Т. монгольский. Пкч. 8 — 20 см выс. Арктика: Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Си- бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. На каменистых склонах, осыпях, скалах, песках, выходах известняка. Х и м и ч е с к и е ком по н е нт ы. Моно- и сесквитериеноиды: п-цимен, у-терпинен, терпинен-4-ол, жасмон, хавибетол, каджепутол (Gu, Ni, Zhai, 2007; Feng et al., 2009). Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин (Feng et al., 2009). Фе- нилпропаноиды: тимол, изотимол, карвакрол (Gu Y., Ni, Zhai, 2007; Feng et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт надз. ч. обладает антиэкссудативными свойствами (Тихонов, 200б). Тимол и 282 
карвакрол проявляют инсектицидную активность, терпинен-4-ол (Feng et а1., 2009). акарицидную 11. Т. ovatus Mill. Т. яйцевидный. Пкч. 10 — 30 см выс. Европ. ч.: Двин.- Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. На опушках лиственных лесов, лугах. Химические компоненты. Моно- г~ сесквитериеног~ды: в надз. ч. Л'-карен, мирцен, лимонен, Р-фелландрен, у-терпинен, иис-сабиненгидрат, а-терпинеол, терпинен-4-ол, 13-бизаболен, 13-кариофиллен, гермакрен D-4-ол, аро- мадендрен. Фени.тропаноидьг. в надз. ч. — тимол, карвакрол (Groendahl, Ehlers, Кеп, 2007). Фенолкарбоновые кислотьг. кофейная, кофеоилхинная, 5-кофеоил- хинная, розмариновая, генистовая, феруловая, и-кумаровая. Флавоноиды: лютео- лин, апигенин, скутеллареин, космосиин, цинарозид, кверцетин (Литвиненко, Зоз, 19б9). 12. Т. pastoralis Iljin ex Klok. Т. пастуший. Мн. 10 — 30 см выс. Кав- каз: все р-ны. — На осыпях, сухих травянистых, щебнистых и степных склонах, опушках, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая (Симонян, Литвиненко, 1972). Флавоноиды: лютеолин, апигенин, космосиин, ци- нарозид (Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, Шинкаренко, Литвиненко, 1973). 13. Т. proximus Serg. Т. близкий. Пкч. 10 — 20 см выс. Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. На скалах и каменистых склонах степного пояса гор. Химические компоненты. Алиуиклические соед.: в надз. ч. транс- р-йонон, l -метил-5-( l-метилэтенил)циклогексен, 5-метил-2-(1-метилэтил)-транс- циклогексанон, 4-метил- l -( l -метилэтил)-3-циклогексен- l -ол, а,а,а,4-тетраметил- З-циклогексен-l-метанол, З-метил-б-(l-метилэтилиден)-2-циклогексен-l-он, дици- клогексилметанон, 4-(4'-метил-3'-пентенил)-3-циклогексенилпентилкетон. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. п-пинен, камфен, 13-пинен, п-туйен, р-мирцен, а-фелландрен, Л'-карен, Л'-карен, п-цимен, 1,8-цинеол, транс+оцимен, у-терпинен, цис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, а-терпинолен, линалоол, эндо-борнеол, пулегон, кариофиллен, оксид кариофиллена, п-гумулен, эпиглобу- 283 10. Т. nummularius М. Bieb. Т. монетный. Пкч. 10 — 30 см выс. Кавказ: все р-ны. На высокогорных лугах, скалах и щебнистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. п-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, лимонен, у-терпинен, п-цимол, камфора, ци- неол, линалоол, терпинеол, борнеол, 1,8-цинеол, кариофиллен. Фентпропанои- ды: в надз. ч. тимол, карвакрол (Касумов, Гавренкова, 1982). Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая (Симонян, Литвиненко, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. лютеолин, апигенин, космосиин, цинарозид, 7-0+Р-глюкопиранозид апигенина (Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, 1972; Симонян, Шинкаренко, Литвинен- ко, 1973). Эфнрное л~асло: в надз. ч. до 0.7'А~ (Касумов, Гавренкова, 1982). 
лол, гермакрен D, P-бизаболен, 6-кадинен, 6-кадинол, нерон, 9,10-дегидроцикло- изолонгифолен. Стероиды: в надз. ч. ацетат прастерона. Бензол и его произво- дные: в надз. ч. l-метил-4-(l-метилэтенил)бензол, 4-(1-метилэтил)бензолмета- нол, l-метокси-4-метил-2-(1 -метилэтил)бензол, бис(2-метилпропиловый) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, бутилоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты. Фентироианоидьг. в надз. ч. тимол, карвакрол, тимилацетат. Серосо- держаи~ие саед.: в надз. ч. З-бензилсульфонил-2,6,б-триметилбицикло(3.1.1) (4,4-диметил-2,3-диметиленциклогексил)-1,3-диоксолан-2-он. Алифатические углеводороды, сиг~рты, спьдегиды, кеионьг. в надз. ч. 7,11-диметил-3-метилен- 1,б,10-додекатриен, 1-октен-3-ол, н-деканол, 3-октанол, 1-нонен-3-ол, и-гекса- наль, 2-гексаналь, н-нонаналь, н-деканаль, 3-октанон, б,10,14-триметил-2-пента- деканон (Jia et al., 2010). 14. Т. quinquecostatus Celak. Т. пятижилковый. Пкч. 10 — 20 см выс.— Дальн. Вост.: Амур., Прим. На каменистых склонах и скалах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноидьг. а-пинен, Р-мирцен, цимен, о-цимен, п-цимен, п-цимен-3-ол, п-цимен-2-ол, камфен, ли- монен, у-терпинен, Р-линалоол, а-терпинеол, ( — )-борнеол, терпинен-4-ол, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена (Chen G., Yuan, Ai, 2001; Chen G. et al., 2009; Oh et al., 2009). Фенилпропаноиды: карвакрол, тимол, 2-изопропил-1-метокси-4- метилбензол (Chen G., Yuan, Ai, 2001, Chen G. et al., 2009). 15. Т. serpyllum L. s. 1. Т. ползучий, или чабрец. Пкч. 4 — 15 см выс. Ев- роп. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж. — На песчаных по- чвах и обнажениях кристаллических пород. Х и м и ч е с к и е ком п он е нт ы. А7иуиклические соед.: в надз. ч. а-йонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — трициклен, а-туйен, камфен, а-пинен, Р-пинен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимен, п-цимол, лимонен, сабинен, (Е)-сабинилацетат, цис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, терпи- нолен, терпинен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, аллооцимен, а-фелландрен, цис- п-мент-2-ен-l-ол, линалоол, а-терпинеол, (Z)-n-мента-2,8-диен-l-ол, (Z)-n-мент- 2-ен-1-ол, нерилацетат, линалилацетат, оксид иис-линалоола, гераниол, герани- лацетат, геранилбутират, 1,8-цинеол, терпинен-1-ол, терпинен-4-ол, терпинен- 4-илацетат, эвкалиптол, борнеол, изоборнеол, (Е)-карвеол, нерол, борнилацетат, терпинеол, терпинилацетат, а-терпинилацетат, камфора, цитраль, цитронеллаль, цитронеллилацетат, нераль, гераниаль, цитронеллол, а-туйон, Р-туйон, кар- вон, уис-дигидрокарвон, (Z)-дигидрокарвон, (Е)-дигидрокарвон, Р-бурбонен, Р-кариофиллен, (Е)+кариофиллен, оксид кариофиллена, а-фарнезен, (Е)+ фарнезен, цингиберен, а-кубебен, р-бурбонен, р-элемен, у-элемен, о-элемен, а-гумулен, аллоаромадендрен, гермакрен D, гермакрен D-4-ол, р-гермакрен D-4-ол, гермакрен В, бициклогермакрен, а-мууролен, у-мууролен, р-бизаболен, а-кадинен, у-кадинен, а-кадинен, кадина-1,4-диен, а-копаен, а-иланген, италицен 284 
цис-а-бергамотен, Р-гурьюнен, а-гвайен, цис+гвайен, транс-Р-гвайен, селина- 3,7(11)-диен, бициклосесквифелландрен, а-кадинол, эпи-а-кадинол, о-кадинол, Т-кадинол, 1,10-эпикубенол, у-эудесмол, хедикариол, (Е)-неролидол, спатуленол, ледол, а-фарнезол, а-санталол, бизаболол, а-бизаболол, 1э-бизаболол, вербенол, цис-вербенол, транс-вербенол, цис-сабинол, транс-сабинол, виридифлорол, хе- дикариол, элемол, Т-мууролол, цис-муурол-5-ен-4Р-ол, эпоксид гумулена (Schratz, Qedan, 19б5; Vidojkovic, 1974; Loziene, Vaiciuniene, Venskutonis, 1998; Mockute, Bernotiene, 2004; Raal et al., 2004; 1 oziene, Venskutonis, 200б; Paaver et al., 2008). Трнтерпеноиды: урсоловая, дигидроурсоновая, олеаноловая, 3Р-гидроксиолеан- 12-ен-28-овая кислоты (Богдаа, Кобозев, 1981; Raal et al., 2004). Бензол и его про- изводные. l-метил-3-(l-метилэтил)бензол, l-метокси-4-метил-2-(l-метил)бензол, 2-метил-5-(1-метилэтенил)фенол (Zhang J. et al., 2004). Фентпропаноиды: в надз. ч. тимол, карвакрол, метилкарвакрол, (Е)-изоэвгенол (Аветисян и др., 1988; Schratz, Qedan, 1965; Sattar, Malik, Khan, 1991; Raal et al., 2004; Zhang J. et al., 2004; Loziene, Venskutonis 200б). С'тероиды: 3-0+Р-глюкопиранозид ситосте- рина (Aziz, Habib Ur-Rehman, 2008). Алифатические углеводороды, спирты, ке- щоны: н-гептадекан, н-нонадекан, н-генэйкозан, 7,11-диметил-1,б,10-додекатриен, 2-гептенол, 3-октанол, 1-октен-З-ол, 1-деканол, 1-додеканол, 3-октанон, 27-ке- тотриаконтанол (Raal et al., 2004; Zhang J. et al., 2004; 1 oziene, Venskutonis 200б; Aziz, Habib-Ur-Rehman, 2008; Paaver et al., 2008). Высшие жирные кислоты: 3-ке- топентатриаконтановая (Aziz, Habib-Ur-Rehman, 2008). Эфирное масло: до 4.4 'А~ (Paaver et al., 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте тритерпеноиды облада- ют гепатопротективными свойствами (Румянцева, Гудивок, 1993), водно-спирто- вый экстракт — антиэкссудативными (Тихонов, 200б), настой, фенольные саед. и эфирное масло антиоксидантными (Kulisic, Radonic, Milos, 2005; Kulisic et al., 2007; Тора1 et al., 2008; Komes et al., 2011). Экстракт и эфирное масло проявляют антибактериальную активность (Бубенчиков. Сухомлинов, 1990; Зарубина, Тихо- нов, 1990; Калинкина и др., 1991; Rasooli, Mirmostafa, 2002; Alzoreky, Nakahara, 2003; Oral et al., 2008), экстракт антифунгальную (Дмитрук, 1990). lб. Т. sibiricum (Serg.) Klok. et Shost. — Т. сибирский. Пкч. 10 — 20 см выс.— Арктика: Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. На каменистых склонах, суходольных лугах, песках, в сосновых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч. а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, а-терпинен, п-цимол, лимонен, у-терпинен, терпино- лен, борнеол, терпинен-4-ол, п-цимен-8-ол, эвкалиптол, а-терпинеол, борнилаце- тат, кариофиллен, Р-копаен, гумулен, гермакрен D, P-бизаболен, у-кадинен, оксид кариофиллена, транс-вербенол. Фенилпропаноиды: в надз. ч. тимол, карвакрол. Алифатические спирты: в надз. ч. 1-октен-3-ол (Жигжитжапова и др. 2008). 17. Т. transcaucasicus Ronn. — Т. закавказский. Пкч. 10 — 30 см выс. — Кав- каз: все р-ны. — На каменистых субальпийских лугах. 285 
Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, лимонен, терпинен, у-терпинен, цинеол, борнеол, гераниол, геранилацетат, линалоол, кариофиллен (Касумов, Исмаилов, 1976; Касумов, 1983). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол (Касумов, 1983). Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая (Симонян, Литвиненко, 1972). Флавоноиды, в надз. ч. — апигенин, лютеолин, космосиин, цинарозид (Симонян, Литвиненко, 1971; Симонян, Шинкаренко, Литвиненко, 1973). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.7 '4 (Касумов, 1983). Кроме того, в эксперименте водно-спиртовые экстракты надз. ч. Т. elegans Serg., Т. minussiensis Serg. и Т. krylovii Byczennikova обладают антиэкссудативны- ми свойствами (Тихонов, 2006). Род 39. ZIZIPHORA L. — ЗИЗИФОРА 1. Z. capitata L. 3. головчатая. О. 5 — 20 сМ выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На осыпях, сухих травянистых и щебнистых склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-пинен, Р-пинен, лимонен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, у-терпинен, п-копаен, цинеол, ментон, изоментон, неоизоментол, пулегон, пиперитон, оксид пиперито- на, пиперитенон, Р-бурбонен, Р-кубебен, Р-элемен, Р-кариофиллен, оксид кари- офиллена, п-гумулен, гермакрен D, спатуленол, п-кадинол, бициклогермакрен, 5-кадинен. Фенилпропаноиды: тимол, карвакрол (Казымов, Исмаилов, Касумов, 1989; Aghajani et al., 2008). Эфирное.иасло: в надз. ч. до 0.8 'о (Каррыев, 1973; Казымов, Исмаилов, Касумов, 1989). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — гек- садекановая (Aghajani et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную активность (Aghajani et al., 2008). 2. Z. clinopodioides Lam. (Z bungeana Juz.) — 3. пяхучковяя. Мн. 810 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-goH. Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян. — На каменистых склонах, скалистых берегах рек, степных лу- гах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— п-пинен, Р-пинен, камфен, п-туйен, (2)+оцимен, (Е)+оцимен, у-терпинен, сабинен, мирцен, Р-мирцен, лимонен, п-терпинен, терпинолен, п-фелландрен, п-терпинеол, п-цимен, п-мента-3,8-диен, п-мента-2,4(8)-диен, ментол, неомен- тол, ментилацетат, изоментол, п-цимол, борнеол, 1,8-цинеол, линалоол, и-мент- З-ен-8-ол, терпинеол, терпинен-4-ол, ментон, п-ментон, (+)-ментон, изоментон, ( — )-изоментон, камфора, иис-сабиненгидрат, транс-сабиненгидрат, борнилацетат, геранилформиат, карвон, пиперитон, пиперитенон, пулегон, (+)-пулегон, изо- пулегон, 3-карвоментенон, оксид пиперитенона, п-копаен, Р-кариофиллен, ок- сид кариофиллена, Р-бурбонен, Р-бизаболен, гумулен, п-гумулен, Р-фарнезен, 286 
гермакрен D, гермакрен В, бициклогермакрен (Каррыев, 1973; Горяев и др., 1974; Королюк, Кёниг, Ткачёв, 2002б; Bayer et al., 1992; Bayer, 1994; Ozturk, Ercisli, 2007; Aghajani et al., 2008; Liu Z. et al., 2008; Zhang Р. et al., 2008; Amiri, 2009). Тритерпеноиды: в корнях, надз. ч. — олеаноловая кислота (Оганесян и др., 1990; Yang Х. et al., 2008). Стероиды: в корнях, надз. ч. — р-ситостерин, даукостерин, а-спинастерин, 3-0+Р-глюкопиранозид а-спинастерина (Yang Х. et al., 2008). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол, карвакрол (Горяев и др., 1974; Aghajani et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в кор- нях, надз. ч. — кофейная, салициловая кислоты; в надз. ч. — метиловый эфир 4-гидрокси-3,5-диметоксибензойной кислоты. Флавоноиды. 'в корнях, надз. ч.— 5,б,4'-тригидрокси-7,8,3'-триметоксифлавон; в надз. ч. — лютеолин, акацетин, хризин, 7-О-рутинозид хризина, диосметин, диосмин, линарин, тимонин, 7-ме- тилсудахитин (Оганесян и др., 1990, 1991б; Yang Х. et al., 2008). Алифатические углеводороды, спирты: в надз. ч. — (4Е,6Z)-2,б-диметил-2,4,б-октатриен, 3-ок- танол (Королюк, Кёниг, Ткачёв, 2002; Aghajani et al., 2008). Жирные кислоты и их ироизводные: в надз. ч. — масляная кислота, З-октилацетат, октен-3-илацетат (Горяев и др., 1974; Королюк, Кёниг, Ткачёв, 2002). Эфирное.иасло: в надз. ч. до 1.3',4 (Гуськова, 19б7; Каррыев, Артемьева, 1970; Каррыев, 1973). Жирное масло: в плодах до 10''о (Новицкая, Криштопа, 1971). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т b. В клинике установлена эффективность препаратов при ишемической болезни сердца и коронарного атеросклероза (Аве- тисян, 1965; Омарова, 1973; Саптаева и др., 1973). В эксперименте экстракт, на- стой и отвар надз. ч. обладают гемостатическими, антигипоксическими, гипо- тензивными и кардиотоническими свойствами (Жангозин, 19бl; Джумагалиева, 19б3а, б; Аманжулова, 1971; Джумагалиева, Аханова, 1971; Ряховский, 1971; Даулетбеков, 1972; Джумагалиева, Аханова, 1973; Джумагалиева, Даулетбеков, 1973; Козбагарова, 1973; Мазанова, 1973; Даниленко, Ким, 1979), дихлорметано- вая фракция водно-спиртового экстракта — вазорелаксантными (Senejoux et al., 2010), настой и экстракт — диуретическими (Сиверская, 19бl), экстракты — про- тивовоспалительными и антиоксидантными (Тулегенова, Сакенова, 1999; Ghafari et al., 2006; Amini-Shirazi et al., 2009; Gursoy, Sihoglu-Тере, Тере, 2009; Tian et al., 2011). Фракции метанольного экстракта проявляют противоопухолевую актив- ность в отношении клеток линий лимфосаркомы Флисса, опухоли Эрлиха, сарко- мы 45 и 180 (Чачоян, Оганесян, 199б), метанольный экстракт, эфирное масло, пу- легон и 1,8-цинеол — антибактриальную и антифунгальную (Sonboli et al., 200б; Behravan et al., 2007; Ozturk, Ercisli, 2007; Aghajani et al., 2008; Gursoy, Sihoglu- Tepe, Тере, 2009). 3. Z. puschkinii Adams — 3. Пушкина. Пкч. мн. 5 — 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, субальпийских и альпийских лугах. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, а-терпинен, лимонен, цимол, п-цимол, терпи- 287 
колен, ментон, изоментон, неоизоментол, пулегон, пиперитон, оксид пиперитона, пиперитенон. Фенилпропаноиды: в надз. ч. тимол, карвакрол. Эфирное.масло: в надз. ч. до 0.6'4~ (Казымов, Исмаилов, Касумов, 1989). 3. тимьянниковая. Мн. 5 — 25 см выс. 5. Z. tenuior L. 3. тонкая. О. 5 — 30 см выс. Европ. ч.: Нижн.-Дон. — На сухих склонах, залежах, в степях. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— а-пинен, Р-пинен, камфен, Р-мирцен, терпинолен, пиперитон, пиперитенон, изо- ментон, пулегон, 1,8-цинеол, цитраль (Каррыев, 1973; Керимов, Аббасов, 1976). Эфирное масло: в надз. ч. до 1'4~ (Каррыев, 1975). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обладает антидепрессантными свойствами (Oztiirk et а1., 1995) и проявляет антибактери- альную и антифунгальную активность (Sarac, Ugur, 2009). Пор. CAMPANULALES Сем. 1. CAMPANULACEAE Juss. КОЛОКОЛЬЧИКОВЫЕ Род 1. ADENOPHORA Fisch. — БУБЕНЧИК 1. А. coronopifolia Fisch. Б. коронопусолистный. Мн. 50 — 70 см выс.— Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Ение.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. На лугах, сухих склонах, опушках, в зарослях кустарников. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт корней обладает противосудорожными свойствами, отвар надз. ч. противо- язвенными (Барнаулов, Лимаренко, Теслов, 1983; Барнаулов, Маничева, Теслов, 1984). 2. А. divaricata Franch. et Sav. — Б. растопыренный. Мн. до 130 см выс.— Дальн. Вост.: Амур., Прим. В дубняках, на сухих каменистых и остепнённых склонах. Х и м и ч е с к и е ком п о н е н ты. Флавоноиды: рутин (Пономарчук, Уланова, 1977). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт се- мян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 3. А. liliifolia (L.) А. DC. Б. лилиелистиый. Мн. 50 — 150 см выс. — Ев- роп. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Ниж 288 4. Z. serpyllacea М. Bieb. Даг. На сухих склонах. Химические компоненты. Моно- и сесквгпиериеног~ды: в надз. ч.— пинен, лимонен, цимол, ментол, пулегон, изопулегон (Гурвич, 1960). Эфирное .иасло: в надз. ч. до 0.9',4 (Медведева, 1965). 
Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. По лес- ным, суходольным и пойменным лугам, в светлых лиственных лесах, на опушках, среди кустарников. Химические компоненты. Азотсодержащие соед.: в надз. ч. хо- лин, бетаин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт корней обладает противосудорожными свойствами, отвар надз. ч. противо- язвенными (Барнаулов, Лимаренко, Теслов, 1983; Барнаулов, Маничева, Теслов, 1984). 4. А. pereskiifolia (Fisch. ех Schult.) G. Don (А. latifoliia Fisch.) Б. широко- листный. Мн. 50 — 170 см выс. Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (юг), Кур. (юг). — В дубовых, берёзовых, реже хвойных или смешанных лесах, на лесных опушках, остепнённых лугах. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. рутин (Пономар- чук, Уланова, 1977; Теслов, Блинова, 1987). Азотсодержаи~ие саед.: в корнях— холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настойка надз. ч. и кор- ней оказывает стрессрегуляторное действие (Трилис и др., 1999), настойка надз. ч. обладает ранозаживляющими (Гончаров и др., 1999), аналгезирующими свой- ствами (Давыдов, 1999), настойка корней — гепатопротективными (Давыдов и др., 1999), иммуномодулирующими (Давыдов и др., 199б), антигипоксическими (Овчарова и др., 199б). отвар и экстракт корней противосудорожными седатив- ными и противоязвенными (Барнаулов, Лимаренко, Теслов, 1983; Барнаулов и др., 1983; Барнаулов, Маничева, Теслов, 1984), спиртовый экстракт семян — антиок- сидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 5. А. remotiflora (Siebold et Zucc.) Miq. Б. рвсстввлениоцветковый. Мн. до 120 см выс. Дальн. Вост.: Прим. (юг). На выходах лесных ключей. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. рутин (Пономар- чук, Уланова, 1977). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Kim S. Н. et al., 2007; Kim А. et al., 2010). Этанольный экстракт листьев проявляет цитотоксическую активность в отношении клсток линий ВlбВ1 б и colon 2б-МЗ.! (карцинома) (Kim А. et al., 2010). б. А. stenanthina (Ledeb.) Kitag. Б. узкоцветковый. Мн. 50 — 150 см выс. Зап. Сибирь: Алт.;; Дальн. Вост.: Амур., Прим. По остепнённым суходольным лугам, береговым скалам, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. рутин (Поно- марчук, Уланова, 1977). Азотсодержаи~ие саед.: в корнях бетаин; в корнях, надз. ч. холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). 289 
Б и ол о г и ч е с к ая а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт, отвар корней, надз. ч. обладают противосудорожными и противоязвенными свойствами (Барна- улов, Лимаренко, Теслов, 1983; Барнаулов,Маничева, Теслов, 1984). 7. А. tricuspidata (Fisch. ех Schult.) А. DC. — Б. трёхконечный. Мн. 35- 150 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.;; Дальн. Вост.: Амур., Сах. — На остепнённых склонах, суходольных лугах, в светлых лесах. Химические компоненты. Азотсодержащие соед.: в надз. ч. — бета- ин; в корнях, надз. ч. — холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт кор- ней обладает противоязвенными свойствами (Барнаулов, Маничева, Теслов, 1984). 8. А. triphylla (Thunb.) А. DC. (А. tetraphylla (Thunb.) Fisch.) — Б. трёхлнст- ный. Мн. до 1 м выс. Дальн. Вост.: Сах. (юг) Кур. (юг). — На лугово-разно- травных приморских склонах и дюнах, в лесах и на лесных опушках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритериеноиды: в корнях — лупенон, 24-метиленциклоартанол (Yao et al., 2007). Стероиды: в корнях — п-спина- стерин, Р-ситостерин, 3-0-пальмитоил+ситостерин, 3-0+Р-глюкопиранозид Р-ситостерина (Kuang et al., 1991; Yao et al., 2007). Фенольные гликозиды: в корнях — сирингинозид, 2,3-ди-0+Р-глюкопиранозид б-гидроксиэвгенола (шашенозид 1), 3-0-п-арабинопиранозил-(1 — б)+глюкопиранозид б-гидроксиэвгенола (шаше- нозид 11), 3-0-п-арабинопиранозил-(1 — б)+глюкопиранозил-(1 — 2)+глюкопи- ранозид б-гидроксиэвгенола (шашенозид Ш) (Kuang et al., 1991). Высшие алифа- тические спирты, в корнях — нонакозан-10-ол (Yao et al., 2007). Высшие жир- ные кислоты u ux ироизводные: в корнях — линоленовая, эйкозановая кислоты, метилстеарат (Kuang et al., 1991). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт листьев и этилацетатный экстракт корней обладают антиоксидантными свойствами (Kim J. Н. et al., 2009; Choi Н., Chung, Нат, 2010), этилацетатный экстракт корней — гипогликемическими, гипохолестеринемическими (Choi Н., Chung, Нат, 2010) и антимутагенными (Нат et al., 2009). Этилацетатная фракция спиртового экстракта проявляет цитотоксическую активность в отношении кле- ток линий Jurkat Т, Не-1 а, НерЗВ, MCF-7, AGS и A549 (Lee 1. et al., 2000; Нат et al., 2009). 9. А. verticillata Fisch. — Б. мутовчатый. Мн. 50 — 120 см выс. — Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лиственных лесах, на опушках, разнотравных и остепнённых лугах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Азотсодержащие соед.: в корнях, надз. ч. — холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Биологическая активность. В эксперименте экстракт, отвары корней и надз. ч. обладают противосудорожными и противоязвенными свойствами (Бар- наулов, Лимаренко, Теслов, 1983; Барнаулов,Маничева, Теслов, 1984). 290 
Кроме того, в А. gmelinii (Spreng.) Fisch. обнаружен рутин (Пономарчук, Уланова, 1977), в А. polyantha Nakai — изотараксерон (Zhang Z., Zhan, Wang, 1998). Род 2. ASTROCODON Fed. — АСТРОКОДОН В корнях А. expansus (Rudolph) Fed. обнаружен Р-ситостерин (Пономарчук, 1970), в надз. ч. лютеолин (Пономарчук, Уланова, 1977). Род 3. ASYNEUMA Griseb. et Schenk — АЗИНЕУМА, СВОБОДНОЦВЕТКА В надз. ч. А. argutum (Regel) Bornm., А. campanuloides (М. Bieb. ех Sims) Bornm. и А. trautvetteri (В. Fedtsch.) Bornm. обнаружены апигенин, лютеолин, ди- осмин, 7-рутинозид и 7-генциобиозид лютеолина (Джумырко, 1979). Род 4. CAMPANULA L. — КОЛОКОЛЬЧИК 1. С. alliariifolia Willd. — К. чесиочиицелистиый. Мн. 30 — бО см выс. — Кав- каз: все р-ны. — На каменистых склонах, опушках, в среднем горном поясе. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: в корнях- синатрин, инулин (Chollet, 1947). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — ко- фейная (Джумырко, Оганесян, 1973). Куиарины: в надз. ч., цветках — изофрак- созид, фраксетин, фраксозид (Джумырко, 1984; Plouvier, 1970Ь). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, 3-0-глюкозид и 3-0-рутинозид кверцетина, кемпферол, 3-0-глюкозид кемпферола (Джумырко, Оганесян, 1973; Dumlu, Gurkan, Tuzlaci, 2008). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Полиаиетиленовые соед.: 9-0+Р-глюкопиранозил-2,10-тетрадекадиен- 4,б-диин-8,14-диол (лобетиолин), 2,10-тетрадекадиен-4,б-диин-8,9,14-триол (ло- бетиол) (Dumlu, Gurkan, Tuzlaci, 2008). 2. С. bononiensis L. — К. болонский. Мн. до 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны. — На сухих склонах, лугах, опушках, в зарослях кустарников. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — гиперозид, изо- кверцитрин, трифолин, рутин, биокверцетин, 3-0+глюкозид, 3-0+галактозид, 3-0-рутинозид, 3-робинозид и 3-апиозилглюкозид мирицетина, 3-0+глюкозид изорамнетина, 3,7-диглюкозид, 3-апиозилглюкозид и 3-рамнозил-(1 — 4)-глюкозид кверцетина, 3-0-рутинозид и 3-0-робинозид кемпферола (Теслов, 1997). Азотсо- держащие саед.: в корнях, надз. ч. — холин, бетаин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте отвар и водный экстракт иадз. ч. обладают противоязвенными свойствами (Барнаулов, Маничева, Теслов, 1984). 291 
3. С. cephalotes Nakai К. головчатый. Мн. 30 — 100 см выс. Вост. Си- бирь: Даур. (юг); Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. На остепнённых лу- гах, скалах. Химические компоненты. Цикттольг. в надз. ч..пезо-инозит, 2-0-ацетил-.пезо-инозит (Теслов, Блинова, 1972). Феполкарбоновые кислоты и их производиые: в надз. ч. п-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, прото- катеховая, п-кумаровая, п-метоксикоричная, 3-0-п-кумароил-D-хинная, кофейная, неохлорогеновая кислоты, метилкофеоат. Фливоноиды: в надз. ч. рамнетин, изокверцитрин, 3-0+Р-галактопиранозид и 3-0-P-D-глюкопиранозид рамнети- на (Теслов, 1974). Азотсодержащие саед.: в корнях холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). 4. С. glomerata 1. К. сборный или к. скученный. Мн. 10 — 100 см выс.— Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. В лесах, среди кустарников, на опушках, лугах, скалах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитольг. в надз. ч..незо-ино- зит 2-0-ацетил-.иезо-инозит. Фенолкарооновые кислотьг. в надз. ч. вани- линовая, сиреневая, п-гидроксибензойная, п-кумаровая, кофейная, феруло- вая, хлорогеновая, неохлорогеновая, 3-О-и-кумароил-D-хинная. Флавовоиды: в надз. ч. кемпферол, кверцетин, изорамнетин, гиперозид, изокверцитрин, кверцимеритрин, рутин, биокверцетин, кампанулозид, трифолин, 3-0+Р- глюкуронид кверцетина, 3-0+Р-галактопиранозид, 3-0+Р-глюкопиранозид, 3-0+Р-глюкуронид, 3-0+рутинозид и 3-0+Р-галактофуранозил-б"-О+1- рамнопиранозид изорамнетина (Теслов, 1974). Азотсодержаи~ие саед.: в кор- нях, в надз. ч. холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Полиауетиленовые саед.: в корнях 9-(тетрагидропиран-2-ил)-транс-нонадиен-2,8-диин-4,б-ол, 1,9-(тетрагидропиран-2-ил)-транс-нонен-8-диин-4,б-ол- l (Bentley et а1., 1969). Биологическая акти вность. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. обладает противосудорожными и седативными свойствами, настой надз. ч. противоязвенными (Теслов, Гераськина, 1975; Барнаулов, Лимаренко, Тес- лов, 1983; Барнаулов, Маничева, Теслов, 1984). 5. С. lactiflora М. Bieb. — К. молочноцветковый. Мн. 50 — 150 см выс.— Кавказ: Предкавк. — На лесных опушках и в субальпийском высокотравье. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: 3Р-0-[п-1 -рамнопира- нозил-(1 — 2)-р-D-глюкопиранозил]-13а,14а-эпокси-8a,12Р,15-тригидрокси- (17Е,21Е)-17,21-кампанулдиен-б'(30)-олид (лактифлорозид А), 3Р-0-Ц3-D-глюко- пиранозил-(1 2)-р-D-глюкопиранозил]-13a,14а-эпокси-8a,12Р-дигидрокси- (17Е,21Е)-17,21-кампанулдиен-б'(30)-олид (лактифлорозид В); в листьях 3~3-ацетоксилуп-20(30)-ен-29-аль, З-ацетилптилоэпоксид, 3Р-ацетоксилуп-20(29)- ен, 3Р-ацетоксиптилоэпоксид (Yayli et аl., 2005; 200б). Стероиды: в листьях— P-D-глюкозид ситостерина. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях и-гидрокси- 292 
бензойная (Yayli et al., 2003). Флавоноиды, лютеолин, цинарозид; в листьях 3,7-ди-О+Р-глюкопиранозид 4'-О-(и-гидроксибензоил)изорамнетина (Джумыр- ко, Оганесян, Шинкаренко, 19б9; Яжумырко, 1973; Yayli et al., 2003). Жирные кислоты и ur производные: в листьях бис(2-этилгексил)адипат, этилдокозаноат (Yayli et al., 2003). б. С. patula 1. К. раскидистый. Мн. 30 — 70 см выс. Европ. ч.: все р-ны; 3ап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. На лугах. опушках, каменистых склонах, залежах. Химические компоненты. Трпиериеноидьг. в надз. ч. урсоловая кислота, ацетат 1э-амирина, ацетат урс-20(30)-ен-31э-ола (Теслов, 1979, 1984а). Фенолкарооновые кислоты: в надз. ч. сиреневая, ванилиновая, п-кумаровая, хлорогеновая (Теслов, 1980б). Флавоноиды, в надз. ч. лютеолин, цинарозид, ацетилцинарозид, патулозид, кампанозид, сколимозид, патулярозид, диосмин, 7-0+генциобиозид, 7-О-апиозилглюкозид и 7-0+неогесперидозид лютеоли- на (Теслов, 1970, 1977; Теслов, Запесочная, Блинова, 197б; Теслов, Запесочная, 197б, 1978, 1980). Алкалоиды и другие азотсодержащие саед.: в надз. ч. бета- ин, стахидрин, холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975, Klein, 1932). Б и ол о г и ч е с кая акти в н о ст ь. В эксперименте отвар и спиртовый экс- тракт надз. ч. обладают противосудорожными свойствами (Барнаулов, Лимарен- ко, Теслов, 1983). 7. С. persicifolia L. К. персиколистный. Мн. 40 70 см выс. Европ. ч.: все р-ны. В светлых лесах, на полянах, лесных лугах и опушках. Химические компоненты. Циклитолы: в надз. ч..иезо-инозит; в листьях моноацетат.цезо-инозита (Теслов, Теслов, 1971; Plouvier, 1970Ь). Три- терпеноиды: в надз. ч. урсоловая кислота (Теслов, Теслов, 1971). Фенолкарбо- новые кисловгы: в надз. ч. ванилиновая, протокатеховая, сиреневая, и-гидрок- сибензойная, кофейная, п-кумаровая, феруловая, хлорогеновая, 3-О-и-кумароил- D-хинная. Куиарины: в надз. ч. эскулетин (Теслов, Корецкая, Царева, 1983). Флавоноиды: лютеолин, цинарозид, диосмин, виценин-2, рутин, изокверцитрин, 3-0+рутинозидо-7-О-D-глюкопиранозид и 3-бирамнозилглюкозид кверцетина, 7-0+рутинозид, 7-0+неогесперидозид, 7-0+Р-глюкопиранозидо-4'-О+Р- глюкопиранозид, 7-0+рутинозидо-3'-О-D-глюкопиранозид, 7-0+рутинозидо-4'- О-D-глюкопиранозид, 7-0+неогесперидозидо-4'-О-D-глюкопиранозид и 4'-О+ глюкозид лютеолина, 7-О-рутинозид апигенина, 7-0+рутинозид хризоэриола, 3-бирамнозилглюкозид кемпферола, 3-бирамнозилглюкозид изорамнетина (Тес- лов, Теслов, 1972; Теслов, Корецкая, 1983; Теслов, Корецкая, Царева, 1983; Тес- лов, 1984б, 198б, 1987, 1988, 1990). Азотсодержащие coed. в надз. ч. бетаин, холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт надз. ч. обладает противосудорожными и противоязвенными свойствами (Барна- улов, Лимаренко, Теслов, 1983; Барнаулов и др., 1983). 293 
8. С. rapunculoides L. К. рапунцелевидный. Мн. 30 — 100 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Обск., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заноси.); Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Сах. (юг). В лесах, на опуш- ках, обрывистых берегах рек и скалах, лугах, залежах, среди кустарников. Химические компоненты. Циклитолы: в листьях, цветках моно- ацетат.иезо-инозита (Plouvier, 1970b). Фенолкарбонокые кислоты и их произво- дные: п-кумаровая, кофейная, З-п-кумароил-D-хинная, хлорогеновая кислоты, ме- тиловый эфир кофейной кислоты. Флавоноидьг. в надз. ч. гиперозид, изоквер- цитрин, трифолин, рутин, биокверцетин, З-галактозидо-7-глюкозид, 3-рамнозил- (1~4)-глюкозид и 3-рамнозил-(1-4)-галактозид кверцетина, 3-0-глюкозид и 3-рамнозил-(1 — +4)-глюкозид изорамнетина (Теслов, 199б). А зотсодержащие саед.: в надз. ч. холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). 9. С. rotundifolia L. — К. круглолистный. Мн. 15 — б5 см выс. Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. В хвойных ле- сах, на опушках, галечниках, каменистых и песчаных склонах. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч. — инулин (Klein, 1932). Тритерпеноиды: в надз. ч. урсоловая кислота (Бо- ровков, Белова, 19б7). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хло- рогеновая, п-кумаровая, феруловая. Кумарины: в надз. ч. эскулетин (Теслов, Корецкая, Царева, 1983). Флавоноидьг. в надз. ч. — лютеолин, цинарозид, 7-0+ генциобиозид, 7-0+рутинозид и 7-0-примверозид лютеолина, ротундизид, 3-0+Р-галактозид рамнетина (Теслов, Теслов, 1972; Теслов, 1980а, 1981; Тес- лов, Корецкая, Царева, 1983). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. бетаин, холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975). Б и ол о г и ч е с кая акт и в н о ст ь. В эксперименте отвар и спиртовый экс- тракт надз. ч. обладают противосудорожными свойствами (Барнаулов, Лимарен- ко, Теслов, 1983). 10. С. trachelium L. К. крапиволистный. Мн. 40 — 120 см выс. Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Дальн. Вост.: Сах. (заноси.). В тенистых смешанных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитольг. в листьях моноацетат мезо- инозита (Plouvier, 1970а). Кларины: в надз. ч., плодах изофраксозид; в надз. ч. — фраксозид (Plouvier, 1970Ь). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в надз. ч. бетаин, стахидрин, холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975; Klein, 1932; Gertig, 19б2). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт надз. ч. прояв- ляет антивирусную активность (Farnsworth et al., 19б8). Кроме того, в С. biebersteiniana Schult. обнаружен гиперозид (Джумырко, Шинкаренко, 1972а), в листьях С. carpatica Jacq. моноацетат .иезо-инозита (Plouvier, 1970а), в надз. ч. изофраксозид (Plouvier, 1970Ь), в надз. ч. С. cervica- ria L. — холин (Хидашели, Теслов, Теслов, 1975), в С. chamissonis Fed. и С. da- 294 
вуапйа М. Bieb. кемпферол, кверцетин, изорамнетин и рутин (Пономарчук, Уланова, 1977), в С. dolomitica Е. А. Busch и С. kirpicznikovii Fed. фраксозид и фраксетин (Джумырко, 1984), в С. hohenackeri Fisch. et С. А. Меу., С. punctata Ьат. и С. taurica Juz. лезо-инозит (Джумырко, Шинкаренко, 1972б), в С. hypo- polia Trautv. трифолин (Пономарчук, Уланова, 1977), в С. kolenatiana С. А. Меу. ех Rupr. гиперозид и изокверцитрин (Джумырко, 1985), в С. Iasiocarpa Cham. лютеолин и рутин (Пономарчук, Уланова, 1977), в С. leskovii Fed. фраксозид и изофраксозид (Джумырко, 1984), в С. maleevii Fed. хлорогеновая кислота, изокверцитрин и рутин (Теслов, Подушкин, 1988), в листьях С. oblon- gifolia (К. Koch) Kharadze ( — )-инозит (Джумырко, Шинкаренко, 1971), в ли- стьях, цветках С. ossetica М. Bieb. — цинарозид (Джумырко, 1985), в С. pendula М. Bieb. (Symphyandra pendula (М. Bieb.) А. DC.) апигенин, лютеолин и цина- розид (Джумырко, 1971, 1975), в С. rapunculus L. лютеолин, в С. saxifraga М. Bieb. кемпферол (Джумырко, 1973), в С. sibirica L. бетаин и холин (Хи- дашели, Теслов, Теслов, 1975). В эксперименте эфирное масло С. Iatifolia L. обла- дает антиоксидантными свойствами (Шарапаева, Спиридонова, 2007; Шарапаева, Спиридонова, Лесовская, 2008). Род 5. CODONOPSIS Wall. КОДОНОПСИС 1. С. lanceolata (Siebold et Zucc.) Benth. et Hook. f. — К. ланцетный. Мн. до 2 м дл. Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. (юг). В широколиственных и сме- шанных лесах, в зарослях кустарников по долинам рек и ручьёв. Химические компоненты. Тритериеноиды: в корнях эхиноцисто- вая, олеаноловая и альбигеновая кислоты, тараксерол, тараксерон, циклоартенол, кодонозид В, фетидиссимозид А, астер-сапонин НЬ, эклалбасапонины XI — XIII, 3-0-р-Р-глюкуронопиранозид эхиноцистовой кислоты, 3-0+Р-метилпирано- глюкуронат эхиноцистовой кислоты, 28-0-[P-D-ксилопиранозил-(1~3)-а-I -рам- нопиранозил-(1-~2)-а-I -арабинопиранозиловый] эфир 3-0-[P-D-ксилопиранозил- (1~3)+Р-глюкуронопиранозил]-ÇP,16a-дигидроксиолеан-28-овой кислоты (ко- донопозид), P-D-ксилопиранозил-(1~3Н3-Р-глюкуронопиранозид эхиноцистовой кислоты (кодонопозид IС), кодонолазид, 28-0-Ц3-D-ксилопиранозил-(1 — +4)-а-I- рамнопиранозил(1~2)-а-1 -арабинопиранозид] 3-0-Ц3-D-ксилопиранозил-(1~3)- (б"-0-метил)+Р-глюкуронопиранозил]-ÇP,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (кодонолазид 1), 28-0-[P-D-ксилопиранозил-(1 — +ЗН3-Р-ксилопиранозил- (1 — 4)-а-L-рамнопиранозил-(1 2)-а-L-арабинопиранозид] 3Р,16а-дигидрокси- олеан-12-ен-28-овой кислоты (кодонолазид 11), 28-0-Ц3-D-ксилопиранозил-(1-4)- а-1 -рамнопиранозил-(1 — +2)]-[P-D-глюкопиранозил-(1 — +4)]-а-I -арабинопирано- зиловый эфир 3-0-[P-D-ксилопиранозил-(1 — +3)+Р-глюкуронопиранозил]-3р, 1бa- дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (кодонолазид III), 28-0+Р-ксилопира- нозил-(1 3)-P-D-ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1 — 2)-а-I -араби- нопиранозиловый эфир 3-0-р-Р-глюкопиранозил-3Р,16а-дигидроксиолеан-12-ен- 295 
28-овой кислоты (ланцемазид А), 28-0+Р-ксилопиранозил-(! 3)+Р-ксилопи- ранозил-(1 — +4)-п-1 -рамнопиранозил-(1~2)-Ц3-D-глюкопиранозил-(1~3)]-п-1- арабинопиранозиловый эфир 3-0+Р-глюкуронопиранозил-3Р,16а-дигидрокси- олеан-12-ен-28-овой кислоты (ланцемазид В), 28-О-P-D-ксилопиранозил-(1 4)-п- 1 -рамнопиранозил-(1~2)-[P-D-глюкопиранозил-(1-~3)]-п-1 -арабинопиранози- ловый эфир 3-0+Р-глюкуронопиранозил-3Р,16а-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (ланцемазид С), 28-О-п-1-рамнопиранозил-(1 2)-[P-D-глюкопиранозил- (1~3)]-п-1 -арабинопиранозиловый эфир 3-0+Р-глюкуронопиранозил-3!3,16a- дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (ланцемазид D), 28-0+Р-ксилопирано- зил-(1 3)+Р-ксилопиранозил-(1 — 4)-п-1 -рамнопиранозил-(1 — 2)-п-1 -арабино- пиранозиловый эфир 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~3)+Р-глюкуронопиранозил- 3P,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (ланцемазид Е), 28-0+Р-кси- лопиранозил-(1~3)-P-D-ксилопиранозил-(1~4)-п-1 -рамнопиранозил-(1~2)-[P- D-глюкопиранозил-(1-3)]-п-1-арабинопиранозиловый эфир 3-0+Р-глюкопира- нозил-(1 3)-P-D-глюкуронопиранозил-3Р,16а-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (ланцемазид F), 28-0+Р-ксилопиранозил-(1-~3)+Р-ксилопиранозил- (1~4)-п-1 -рамнопиранозил-(1 — +2)-п-1 -арабинопиранозиловый эфир 3-0+Р- глюкуронопиранозил-2Р,ÇP,16a-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (ланце- мазид G) (Аладьина, Горовой, Еляков, 1988; Yang Н. et al., 1975; Нап В., Kang, Woo, 1976; Chung, Lah, 1977; Lee К. et al., 2002; Lee К. W. et al., 2005; Ren et al., 2005; Yuan Zh., Liang, 2006; Li J., Liang, Yuan, 2007; Liang, Lin, Yuan, 2007; Ushijima et al., 2008; Хи, Wang, Yuan, 2008; Yuan Z. et al., 2008). Стероиды: в корнях Р-ситостерин, стигмаст-7-ен-3-ол, Р-спинастерин, P-D-глюкозид Р-спинастерина, P-D-глюкозид стигмастерина, P-D-глюкозид Л'-стигмастерина (Пономарчук, 1970; Yang Н. et al., 1975; Ren et al., 2005). Фенольные гликозиды: в корнях — сирингин, метилсирингин, 3'-глюкозил-3'-метилглутарат сирингина (тангшенозид 1), танг- шенозид 11 (Jung S. et al., 200б; Liang, Lin, Yuan, 2007; Ushijima et al., 2008). Флаво- ноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин (Джумырко, 1974). Алифатические аль- дегиды и спирты: гексаналь, цис-3-гексеналь, транс-2-гексеналь, 3-гексанол, гек- санол, транс-гексан-2-аль, гексан-1-ол, иис-гекс-3-ен-1-ол, транс-гекс-2-ен-1-ол (Park 1. et al., 1989; Woo, Jeon, Seo, 2009). Алкалоиды: в корнях N-9-фор- милгарман, l-карбометоксикарболин, перлолирин, норгарман, Р-аденозин (Chang, Kim, Han, 198б; Jung S. et al., 200б). Органические кислоты: в корнях малеино- вая. Высшие алифатические углеводороды: в корнях — метилгексакозаноат, п-нонакозан, тетракозаноат генэйкозанола (Ren et al., 2005). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте фракция сапонинов, ко- донолазиды I, II, III и ланцемазид А, метанольные экстракты листьев и корней об- ладают противовоспалительными свойствами, ингибируя высвобождение оксида азота, факторов NFkB и TNF-п (Lee Y. et al., 2007; Li J., Liang, Yuan, 2007; Хи L., Wang, Yuan, 2008; Yuan Z. et al., 2008; Byeon et al., 2009; Joh et al., 2010; Joh, Kim, 2010), водный экстракт корней и фракция сапонинов — гепатопротективными (Cho et al., 2009; Kim М. et al., 2009), водная и бутанольная фракции экстракта— 29б 
гиполипидемическими, гипохолестеринемическими, водная фракция тромбо- литическими (Han Е. et al., 1998; Won, Oh, 2007), водный экстракт ноотроп- ными (Han С. et al., 1999), водный экстракт надз. ч. и полисахариды — имму- номодулирующими (Suh, 199б; Suh, Еип, 1998; Kim J. М. et al., 2009), фракция сапонинов стресспротективными (Kim М. et al., 2009), спиртовый экстракт се- мян, этанольный экстракт, водная и бутанольная фракции метанольного экстрак- та, полисахариды и сапонины антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Maeng, Park, 1991; Kim D. S., Kim, Lee, 2006; Won, Oh, 2007; Wang D., Gao, Gao, 2008; Kim М. et al., 2009). Водный экстракт ингибирует активность ксанти- ноксидазы и глутатионпероксидазы, и усиливает активность супероксиддисму- тазы (Han Е., Cho, 1997), тангшенозид 1 и Р-адонизид ингибируют активность а-глюкозидазы (Jung S. et al., 200б), бутанольная фракция метанольного экстракта корней модулирует экспрессию цитокинов гемопоэза (Byeon, Lee, Cho, 2009), во- дный экстракт корней, ланцемазид а и тангшенозид I восстанавливают понижен- ный уровень тестостерона в крови и ускоряют восстановление мужской репро- дуктивной дисфункции (Ushijima et al., 2008). Эхиноцистовая кислота и 3-0+Р- глюкуронопиранозид эхиноцистовой кислоты проявляют цитотоксическую актив- ность в отношении клеток линий U937, HL-бО и 311 (Lee К. et al., 2002), кодоно- позид 1С в отношении клеток линии HL-бО (Lee К. W. et al., 2005), фракция полисахаридов — в отношении клеток линий Не1 а, SNU-1 и S180 (Han Ch. et al., 2000; Kim D., Kim, Lee, 200б), бутанольная фракция экстракта корней в отно- шении клеток линии НТ-29 (Wang L. et al., 2011). 2. С. pilosula (Franch.) Nannf. К. мелковолосистый. Мн. до 1 м дл. Дальн. Вост.: Амур. (юг), Прим. (юг). На берегах рек и ручьёв, опушках широ- колиственных лесов, лугах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитериеноидьг. в корнях — гексагидро- фарнезилацетон, атрактиленолид 111 (Yan, Jiang, Shen, 1993; Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Дитерпеноиды: в корнях — атрактиленолид 11 (Wang Z. et al., 1988). Тритерпеноиды: в корнях — 24-метиленциклоартан-3Р-иловый эфир (13'S)- кориоловой кислоты (кодонопилат А), 24-метиленциклоартан-3Р-иловый эфир (13'R)-кориоловой кислоты (кодонопилат В), 24-метиленциклоартан-3Р-иловый эфир 13-гидрокси-9,11,15-октадекатриеновой кислоты (кодонопилат С), тараксе- рол, ацетат тараксерола, фриделин, 14а-тараксеран-З-он, D-фридоолеан-5-ен-3Р- ол, лобетиолин, лобетиолинин, 24-метиленциклоартаниллинолат, 24-метил- енциклоартан-З-ол, фриделан-З-он, l-фриделен-З-он, 14-тараксерен-3-ол, сквален (Wang Y., Cai, Zhao, 1982; Wong, Chiang, Chang, 1983; Yu W., 2005; Не Q. et al., 200б; Trinh et al., 2008; Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Стероиды: Л'-стигмастенол, р-D- глюкопиранозид а-спинастерина, н-бутил-а-D-фруктофуранозид и н-бутил+Р- фруктофуранозид а-спинастерина; в корнях Р-ситостерин, стигмастерин, а-спи- настерон, а-спинастерин, стигмаст-7-ен-3-он, стигмаст-7-ен-3-ол, стигмаст-7,22- диен-3-ол (Пономарчук, 1970; Lee 1., Jung, 1979; Wong, Chiang, Chang, 1983; Liu Т., 297 
Liang, Ти, 1989; Zhu et al., 2001; Trinh et al., 2008; Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Фенолы и их производные: в корнях этилбензол, ацетофенон, 1-фенилбутан-2- он, сиреневый альдегид (Lee 1., 1985; Wang Z. et al., 1988; Не Q. et al., 200б). Фе- нольные гликозиды, в корнях — сирингин, тангшенозид ! (Wang Z. et al., 1988; Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях ванилино- вая (Wang Z. et al., 1988). Хиноны: таншенозид (Han Q. et al., 1990). Кумарины: в корнях ангелицин, псорален (Zhu et al., 2001). Флавоноиды: в корнях — генипо- зид. Лигнаны: в корнях — 3',4',5,9,9'-пентагидрокси-5-4,7'-эпоксилигнан. Антра- хиноны: в корнях эмодин (Не Q. et al. 200б). Производные фурана: в корнях- фурфураль, 5-гидроксиметилфурфураль, 2-фуранкарбоновая кислота (Wang Z. et al., 1988; Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Алкалоиды и другие азотсодержашие саед.: бутиловый эфир аллофановой кислоты; в корнях 5-гидрокси-2- пиридинметанол, урацил, перлорилин, кодонопирролидиум В (Wang Y., Cai, Zhao, 1982; Liu Т., Liang, Guoshi, 1988; Wang Z. et al., 1988; Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Токохро.чанолы: в корнях п-токоферол. Полиаиетиленовые соед.: в корнях ло- бетиолин (Wakana, Kawahara, Goda, 2010). Алкизгликозиды, в корнях 4-гексил+ D-глюкопиранозид, этил-п-D-фруктофуранозид, гексил+Р-глюкопиранозид, бу- тил+Р-фруктофуранозид. Высшие жирные кислоты и их производные: метил- эйкозадиен-11,14-оат; в надз. ч. гексадекановая, тетрадекановая кислоты (Wang Z. et al., 1988; Tan, Li, Jia, 1991; Yan, Jiang, Shen, 1993; Не Q. et al., 200б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В клинике экстракт снижает агрегацию тромбоцитов у пациентов с коронарной недостаточностью (Хи Х., Wang, Lin, 1995) и уменьшает иммуносупрессивное действие радиотерапии (Zneg, Li, Zhang, 1992). В эксперименте полисахариды корней, водный экстракт корней, экстракт надз. ч. обладают иммуномодулирующими свойствами (Wang Z. et al., 199б; Shan et al., 1999; Yongxu, Jicheng, 2008; Sun Y., 2009), водный экстракт надз. ч. ноо- тропными, антигипоксическими (Xiao, Chen, Lan, 2005; Huang Т. et al., 2007), экс- тракт и алкалоиды — нейротропными (Liu J. Н. et al., 2003а; Chen Н. et al., 2010), водный экстракт корней — холинергическими (Zheng Т. et al., 1998), тонизирую- щими (Geng et al., 1991), антиоксидантными (Ng, 1 ш, Wang, 2004), экстракт противоязвенными (Wang Z. et al., 1997), гастропротективными (Chen S. et al., 1998), пыльца (в составе кормов) гепатопротективными (Xiao et al., 1989). Во- дный экстракт повышает активность ацетилхолинэстеразы и супероксиддисму- тазы в тканях головного мозга (Huang Т. et al., 2007), полисахариды ингибируют активность п-глюкозидазы, Р-глюкуронидазы и обратной транскриптазы виру- са иммунодефицита человека 1 (Ng, Wang, 200б). Метанольный экстракт прояв- ляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии SN-36 (лейкемия) (Chang, Woo, 1980). 3. С. ussuriens!s (Rupr. et Maxim.) Hemsl. К. уссурийский. Мн. до 1 м дл. Дальн. Вост.: Амур. (юг), Прим. — На лугах, лесных опушках, в зарослях кустарников, по берегам рек и ручьёв. 298 
Химические компоненты. Тритериеноиды: в корнях эхиноцисто- вая кислота, тараксерол (Горовой, Аладьина, 1991; Lee 1., Ко, 1992). Стероиды: в корнях Р-ситостерин (Пономарчук, 1970). Фенольные гликозиды: в корнях сирингин, З-этоксисирингин, 3'-гидрокси-3'-метилглутарат сирингина (уссурие- нозид 1) (Lee 1., Seo, 1990; Lee 1., Ко, 1992). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой и настойка кор- ней обладают гиполипидемическими, гипотензивными и гипохолестеринеми- ческими свойствами, усиливают потенцию (Синько, 1972; Синько, Пономарчук, 1972). Род б. CRYPTOCODON Fed. — КРИПТОКОДОН В листьях и цветках С. monocephalus (Trautv.) Fed. обнаружены апигенин, лю- теолин, 7-рутинозид и 7-генциобиозид лютеолина (Джумырко, 1979). Род 7. JASIONE L. БУКАШНИК В надз. ч. J. montana 1. обнаружены лютеолин и цинарозид (Запесочная, Ни- колаева, Баньковский, 1972). Род 8. PLATYCODON А. DC. — ПЛАТИКОДОН, ШИРОКОКОЛОКОЛЬЧИК Р. grandiflorus (Jacq.) А. DC. П. крупноцветковый. Мн. 40 — 120 см выс. Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На каменистых и щебнистых склонах, остепнённых лугах, лесных опушках, озёрных и морских дюнах, в доли- нах рек, среди кустарников. Химические компоненты. Тритериеноиды: в корнях платикодиге- нин, 3-0+Р-глюкозид платикодигенина, платикодозид С, платикогеновые кисло- ты А, В, С, лактон платиконовой кислоты, 3-0-[!3-D-глюкопиранозил-(1~б)+Р- глюкопиранозил]-28-О-[а-1 -апиофуранозил-(13) !э-Р-ксилопиранозил-(1 — +4)-а- L-рамнопиранозил-(1~2)-а-L-арабинопиранозид платикогеновой кислоты А (лак- тон платиконовой кислоты В), метилплатиконат А, метил-2-О-платиконат А, деза- пиоплатикодин D, 3-0-[!3-D-глюкопиранозил-(1~3)+Р-глюкопиранозил]-28-О-[P- D-ксилопиранозил-(1~4)-а-1 -рамнопиранозил-(1~2)-а-1 -арабинопиранозид] платикодигенина (дезапиоплатикодин D,), дезапиоплатикодин D„28-О+Р-ксило- пиранозил-(1 — 4)-а-1 -рамнопиранозил-(1 2)-а-1 -арабинопиранозидо-3-О-P- D-глюкопиранозил-(1 — +б)-P-D-глюкопиранозил-(1~б)-!3-D-глюкопиранозид 2Р,ÇP,!áà,23,24-пентагидроксилеан-12-ен-28-овой кислоты (дезапиоплатикозид Е), 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1 — б)-P-D-глюкопиранозил]-28-0-[!3-D-ксилопира- нозил-(1~4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-+2)-а-1 -арабинопиранозид платикогеновой кислоты (дезапиоплатиконовая кислота В), 28-а-L-арабинопиранозил-(1~2)-а-1- 3"-О-ацетилрамнопиранозил-(1-~4Н3-Р-ксилопиранозил-(1~3)+Р-апиофура- нозид 3-0+Р-глюкопиранозил-4!э,4a-диметиленокси-2p,!áà-дигидроксиолеан- 299 
12-ен-28-овой кислоты (платикодин А), 28-а-L-арабинопиранозил-(1~2)-а-L-4"- 0-ацетилрамнопиранозил-(1 — +4)+Р-ксилопиранозил-(1~3)+Р-апиофуранозид 3-0-р-Р-глюкопиранозил-4р,4a-диметиленокси-2р,16a-дигидроксиолеан-12-ен- 28-овой кислоты (платикодин С), 28-а-1 -арабинопиранозил-(1~2)-а-1 -рамнопира- нозил-(1~4)+Р-ксилопиранозил-(1~3)+Р-апиофуранозид 3-0-P-D-глюкопира- нозил-4р,4a-метиленди-2р,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (платико- дин D), 28-а-1 -арабинопиранозил-(1 — 2)-и-1 -рамнопиранозил-(1- 4)+Р-ксило- пиранозил-(1~3)+Р-апиофуранозид 3-0-р-ламинарибиозил-4р,4a-диметиленок- си-2P,!áà-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (платикодин D,), 28-а-L-ара- бинопиранозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил-(1-~4)+Р-ксилопиранозил-(1~3)- P-D-апиофуранозид 3-0-р-генциобиозил-4р,4a-метиленди-2р,16a-дигидроксиоле- ан-12-ен-28-овой кислоты (платикодин D,), 28-0-р-Р-апиофуранозил-(1~3)+Р- ксилопиранозил-(1-~4)-а-1 -рамнопиранозил-(1~2)-а-1 -арабинопиранозиловый эфир 3-0-р-Р-глюкопиранозил-1б-оксоплатикогенина (1б-оксоплатикодин D), 2"-0-ацетат платикодина D, 2"-0-ацетат и 3"-0-ацетат платикодина В„платикози- ды А, В, С, 28-0-P-D-апиофуранозил-(1~3)-P-D-ксилопиранозил-(1-~4)-а-1-рам- нопиранозил-(1 2)-а-1 -арабинопиранозид 3-0-P-D-глюкопиранозил-(1б) р-Р- глюкопиранозил-(1~б) р-Р-глюкопиранозил-2Р,ÇP,16a,23-тетрагидроксиолеан- 12-ен-28-овой кислоты (платикозид D), 28-0-P-D-апиофуранозил-(1~3)+Р- ксилопиранозил-(1 — +4)-а-L-рамнопиранозил-(1 — +2)-а-L-арабинопиранозид 3-0-р- D-глюкопиранозил-(1 — +б)-P-D-глюкопиранозил-(1~б)-P-D-глюкопиранозил- 2Р,ÇP,16a,23,24-пентагидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (платикозид Е), пла- тикозид F, 28-0-р-Р-ксилопиранозил-(1 4)-а-1 -рамнопиранозил-(1 2)-а-L- арабинопиранозид 3-0-р-Р-глюкопиранозил-(1б) р-Р-глюкопиранозил-(1б) р- D-глюкопиранозил-2Р,3P,16a,23,24-пентагидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (платикозид G,), 28-а-1 -рамнопиранозил-(1 — +2)-а-1 -арабинопиранозид 3-0-р-Р- глюкопиранозил-(1б)-P-D-глюкопиранозил-(1б)-P-D-глюкопиранозил- 2Р,ÇP,16a,23,24-пентагидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (платикозид G,), 28-0-р-Р-апиофуранозил-(1 — 3)-P-D-ксилопиранозил-(1 4)-а-1 -рамнопиранозил- (1 — 2)-а-1 -арабинопиранозид 3-0-р-Р-глюкопиранозил-(1 — б)+Р-глюкопирано- зилполигилаковой кислоты (платикозид G,), 28-0-р-Р-ксилопиранозил-(1 — +4)-а- 1 -рамнопиранозил-(1 2)-а-1 -арабинопиранозид 3-0-P-D-глюкопиранозил-(1б)- P-D-глюкопиранозил-2Р,3P,16a,23-тетрагидроксилеан-12-ен-28-овой кислоты (пла- тикозид Н), 28-0-р-Р-ксилопиранозил-(1 4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -ара- бинопиранозид 3-0-р-Р-глюкопиранозил-(1 — б)+Р-глюкопиранозил-(1б) р-Р- глюкопиранозил-2Р,ÇP,1ба,23-тетрагидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (плати- козид 1), 28-0-р-Р-ксилопиранозил-(1 4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -араби- нопиранозид 3-0-р-Р-глюкопиранозил-2Р,ÇP,16a,23-тетрагидроксиолеан-12-ен- 28-овой кислоты (платикозид J), 3-0-р-Р-глюкопиранозил-(1 3)+Р-глюкопи- ранозил-2Р,ÇP,16a,23,24-пентагидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота (платикозид K), З-О-P-D-глюкопиранозил-(1б)-P-D-глюкопиранозил-2P,ÇP,16a,23,24-пента- гидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота (платикозид L), лактон 3-0-р-Р-глюкопи- 300 
ранозилплатикогеновой кислоты А (платикозид М-l), 28-0-а-L-рамнопиранозил- (1 — +2)-а-L-арабинопиранозид лактона 3-0-P-D-глюкопиранозилплатикогеновой кислоты А (платикозид М-2), 28-0-P-D-ксилопиранозил-(1 — 4)-а-I -рамнопира- нозил-(1~2)-а-L-арабинопиранозид лактона 3-0+Р-глюкопиранозилплатикоге- новой кислоты А (платикозид М-Ç), 28-0+! -рамнопиранозил-(1 — 2)-а-L-араби- нопиранозид 3-0+Р-глюкопиранозил-(1- б)+Р-глюкопиранозил-2P,ÇP,16a,23- тетрагидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты (платикозид N), 3-0+Р-глюкопира- нозил-2!з,12а,lба,23,24-пентагидроксиолеанан-28(13)-лактон, 3-0+Р-глюкопира- нозил-(1- 3)+Р-глюкопиранозил-2!з,12а,lба,23a-тетрагидроксиолеанан-28(13)- лактон, 3-0-(P-D-глюкопиранозидо)-28-0-[P-D-апиофуранозил-(1- 3)+Р-ксило- пиранозил-(1~4)-а-I -рамнопиранозил-(1~2)-а-1 -арабинопиранозиловый] эфир платикогеновой кислоты А (платиконовая кислота А), 2"-0-ацетилполигалацин D„ просапогенин D, метиловый эфир просапогенина D, метиловый эфир 3-0 P D- глюкопиранозилплатикодигенина,лактон 3-0-P-D-глюкопиранозилплатикогеновой кислоты А, 3-0+Р-глюкопиранозилплатикодигенин, лактон дезапиоплатиконо- вой кислоты А, 3-0+Р-ламинарибиозид полигалаковой кислоты, 3-0+Р-глюко- пиранозид полигалаковой кислоты, полигалацин D, полигалацин Р,, 2"-О-ацетат и 3"-О-ацетат полигалацина D. 2"-О-ацетат и 3"-О-ацетат полигалацина Р„в цвет- ках ацетат изомультифлоренила (Akiyama, Iitaka, Tanaka, 19б8; Kubota, Kitatani, Hinoh, 19б9; Akiyama, Tanaka, Shibata, 1972; Eiyakov, Aladina, 1972; Tada et al., 1975; Ishii et al., 1978а, Ь, 1981, 1984; Konishi et al., 1978, Nikaido et al., 1998, 1999; Mitsunaga et al., 2000; Не 2. et al., 2005; Kim Y. et al., 2005; Fu W. et al., 2006а, b, с, 2007; Li L. et al., 2006; Li W. et al., 2007, 2010; Zhang L., 1 ш, Tian, 2007; Choi Y. et al., 2008Ь, 2010; Jang D. et al., 2010). Стероиды: в цветках глюкозид !з-ситостерина, а-спинастерин (Jang D. et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: надз. ч. а-резорциловая, 3,4-диметоксикоричная, кофейная, хлорогеновая, феру- ловая, изоферуловая, гомованилиновая, л-кумаровая, п-кумаровая, и-гидрокси- бензойная, 2-гидрокси-4-метоксибензойная, 2,3-дигидроксибензойная кислоты; в цветках — 4-0-кофеоилхинная кислота, метиловый эфир хлорогеновой кислоты, 4-0-P-D-глюкопиранозид кофейной кислоты (Mazol, Glensk, Cisowski, 2004; Jang D. et al., 2010). Флавоноиды: в надз. ч., цветках апигенин, 7-0-p-D- глюкопиранозид апигенина, лютеолин; в надз. ч., цветках, семенах 7-О-глюкозид лютеолина; в семенах 7-0-глюкозид и 7-0-рутинозид кверцетина, (2R,3R)- таксифолин, 7-0-а-L-рамнопиранозил-(1 — +б)+Р-глюкопиранозид (2R,3R)-такси- фолина (флавоплатикозид); в цветках 7-0-(б"-0-ацетил)+Р-глюкопиранозид апигенина, 7-0+Р-глюкопиранозид и 7-0-(б"-0-ацетил)+Р-глюкопиранозид лютеолина, 3-0-неогесперидозид изорамнетина (Пономарчук, 1970; Inada et al., 1992; Mazol, Glensk, Cisowski, 2004; Jang D. et al., 2010). Антоиианы: в цветках- платиконин (Saito, Osawa, Hayashi, 1971). Полиашетиленовые соед.: в цветках- лобетиолин, кордифолиоидин С (Jang D. et al., 2010). Алкилгликозиды, в семенах 1-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)+Р-глюкопиранозид 3-метилбутан-1-ола (гран- дозид) (Inada et al., 1992). Высшие жирные кислоты и их производные: в корнях 301 
линолевая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, а-линоленовая кислоты, паль- митат и олеат кониферилового спирта (Lee J. Y. et al., 2004; Reininger, Bauer, 200б). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт корней, сапонины корней, платикодины D, D,, ïðoñàïoãåíèí D, метиловый эфир проса- погенина D, лобетиол, лобетиолин обладают противовоспалительными свойства- ми, подавляя экспрессию TNF-а, iNOS и СОХ-2, модулируя активность фактора NF-kB~ (Choi С. et al., 2001а, b; Kim Y. P. et al., 2001; Lee J. Н. et al., 2004; Wang С. et al., 2004; Ahn et al., 2005, 200б; Jang et al., 200б; Kim J. et al., 200бЬ; Chung J. et al., 2008; Hong J. et al., 2008; Hong S. et al., 2009; Kim Н. et al., 2010), водный экс- тракт корней — противовоспалительными in vivo (Kim J. Y. et al., 200ба), порошок корней (в составе диеты), сапонины, водно-спиртовый экстракт корней — антиди- абетическими' (Kim К. et al., 2000; Zheng J. et al., 2007b; Kwon et al., 2009), водный экстракт корней, фракция сапонинов и платикодин D — гиполипидемическими (Kim К. et al., 1995; Нап 1 . et al., 2000, 2002; Zhao Н., Kim, 2004; Хи В. et al., 2005; Park Y., Yoon, Ahn, 2007; Zhao Н. et al., 2005; Noh et al., 2010), водный экстракт корней и фракция сапонинов — гипохолестеринемическими (Zhao Н. et al., 200б, 2008), гепатопротективными (Lee К. et al., 2001, 2004а, b, 2008b; Lee К., Jeong, 2002; Kim Н., Kim, Cho, 2007; An et al., 2009; Khanal et al., 2009а, Ь), сапонины, петролейно-эфирный экстракт корней и его фракции, конифериловые эфиры паль- митиновой и олеиновой кислот — антиоксидантными (Lee J., Hwang, Lim, 2004; Lee J. Y. et al., 2004; Fu Х. et al., 2009), сапонины и платикодин D — аналгезиру- ющими (Choi S. et al., 2002, 2004), платикодины А, С, D, деапиоплатикодин D и 2"-О-ацетилполигалацин D, — нейропротективными (Son et al., 2007; Choi J. et al., 2009Ь), этанольный экстракт корней, фракция сапонинов и платикозид Е — ноо- тропными (Choi Y. et al., 2008а; Мооп М. et al., 2010), водный экстракт корней, по- лисахариды, платикодины D и D,, D, и платикозид Е, — иммуномодулирующими и адьювантными в отношении Thl- и Th2-иммуноцитов, регулируют экспрессию Th 1/Th2-цитокинов и факторов транскрипции (Han S. et al., 2001; Yoon et al., 2003, 2004; Xie et al., 2008а, b, с, 2010; Xie, Sun, Li, 2009, 2010), этанольный экстракт корней и фракция сапонинов — антиаллергическими (Han Е. et al., 2009b; Oh et al., 2010; Kim М. et al., 2011), платикодины D и D, — отхаркивающими (Shin et al., 2002), водный экстракт корней — противоастматическими (Choi J. et al., 2009а), платикодины — противоязвенными (Kawashima et al., 1972), антигельминтны- ми (Rhee et al., 1981). Водный экстракт корней стимулирует образование нейро- бластов (Yoo et al., 2008), фракция сапонинов — дифференциацию остеобластов ' Линолевая и и-линоленовая кислоты ингибируют активность простагландин-Н-синтаз 1 и 2 (Reininger, Bauer, 2006). '- Ряд соединений, выделенных из цветков (лютеолин, 7-О-р-Р-глюкопиранозид и 7-0-(6"- О-ацетил) р-Р-глюкопиранозид лютеолина, 7-О-р-Р-глюкопиранозид и 7-0-(6"-О-ацетил)+Р- глюкопиранозид апигенина, 3-О-неогесперидозид изорамнетина и метиловый эфир хлорогено- вой кислоты) снижают накопление конечных продуктов гликирования, лютеолин ингибирует активность альдозредуктазы (Jang et а1., 2010). 302 
(Jeong Н. et а1., 2010), предупреждает развитие канцерогенеза лёгких (Lee К. et al., 200ба). Платикодин D проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий U937, THP-I, К5б2 (лейкемия) и MCF-7 (рак груди) (Kim М. et al., 2008а, b; Shin D. et al., 2009; Yu J., Kim, 2010), сапонины, агликонами которых яв- ляются платикодигенин и полигалациновая кислота — в отношении клеток линий MES-SA, MES-SA/DX5 (саркома матки) и НСТ15, НСТ12/CLO2 (аденокарцино- ма) (Choi Y. et al., 2010), фракция сапонинов, платикодины D, D,, è деапиоплати- кодин D — в отношении клеток линий А549, SK-MEL-2, XF498 и НСТ15 (Kim Y. et al., 2005), платикодины D, D,, äåàïèoïëàòèêoäèí D и экстракт корней в отно- шении клеток линии SKOV3 (рак яичников) (Kim Y. et al., 2005; Ни Q. et al., 2010), 3-0+Р-глюкопиранозил-2р,12a, l áa,23,24-пентагидроксиолеанан-28(13)-лактон и 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~3)+Р-глюкопиранозил-2р,12a,láa,23a-тетрагид- роксиолеанан-28(13)-лактон — в отношении клеток линии ЕСА-109 (Zhang L., Liu, Tian, 2007), фракция сапонинов и петролейно-эфирный экстракт корней — в отношении клеток линий НТ-29, НТ-1080, HRT-18 и HepG2 (Lee J., Hwang, Lim, 2004; Kim J. et а1., 2008; Lee К. et al., 2008а), водный экстракт корней — в от- ношении клеток линий Вlб-F10 и А549 (Park D. et а1., 2005; Lee К. et al., 2006b), экстракт корней и платикодин D — спермицидную (Qiu et al., 2010), спиртовый экстракт корней — антифунгальную (Zhang S. et а1., 200б). Сем. 2. LOBELIACEAE R. Br. — ЛОБЕЛИЕВЫЕ Род LOBELIA L. — ЛОБЕЛИЯ Ь. sessilifolia Lamb. Л. сидячелистная. Мн. 30 — 100 см выс. Вост. Си- бирь: Лен.-Кол., )3ayp.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На моховых, осоковых и вейни- ковых болотах, по берегам озёр. Химические компоненты. Тритериеноиды: в надз. ч. урсоловая кислота (Toyosaku, Masanori, Hidenosuke, 19бl; Toyosaku, Masanori, 19б2). Алка- лоиды: норлобеланин, 8,10-диэтиллобелидион, 7-0+Р-глюкопиранозил-а-гомо- ноджиримицин; в подз. ч., надз. ч. — лобелин, лобеланин; в надз. ч. — лобелани- дин (Калашников, 1939; 1~арев, 1950; Wang Х. et al., 2008). Высшие жирные кис- лоты: в надз. ч. — мелиссовая (Toyosaku, Masanori, Hidenosuke, 19бl). Биологическая активность. В эксперименте 7-0+Р-глюкопирано- зил-а-гомоноджиримицина ингибирует активность трехалазы и а-галактозидазы (Ikeda et а1., 1999). Кроме того, в L. dortmanna L. обнаружен лобелин (Калашников, 1939). 
ЛИТЕРАТУРА Абасова 3. И. 1968. О некоторых биологических особенностях и биохимическом исследовании дрока испанского и турнефорции сибирской: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Баку. 38 с. Аветисян М. П. 1965. Изменение протромбина крови у больных с заболеваниями сердечно-со- судистой системы при лечении их препаратами зизифоры Бунге 0 Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 8. С. 19 — 20. Аветисян Р. Г. и др. 1988. Эфирные масла Mentha longifolia (L.) Hu4s. и Thymus serp>iium L. (Армянская ССР) ! Р. Г. Аветисян, Л. К. Асланянц, Е. Г. Арутюнян, С. В. Акопян 0 Растит. ресурсы. Т. 24, вып. 4. С. 605 — 610. Агабабян 3. Ю. 1987. Выделение и установление строения биологически активных компонен- тов Bienertia c>cloptera, Verbascum georgictrm и Verbascum laxum: Автореф. дис.... канд. хим. наук. Ташкент. 15 с. Агабабян Э. Ю., Арутюнян Л. С., Мнацаканян В. А. 1987. Иридоидные гликозиды Verbascum 1ахит // Химия природ. соедин. № 1. С. 90 — 96. Ажунова Т. А., Шантанова Л. Н., Гомбоева С. Б. 1988. Фармакотерапия экспериментального гепатита экстрактом шлемника байкальского 0 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 332 — 333. Айвазова А. С. и др. 2008. Изучение тиреотропных свойств зюзника европейского Lycopus europaeus L. / А. С. Айвазова, В. К. Колхир, Т. Е. Трумпе, Л. В. Рогожина, Ц. Ц. Содбоев // Вопросы биол., мед. и фармац. химии. № 1. С. 34 — 37. Айвазова А. С., Колхир В. К., Трумпе Т. Е. 2008. Изучение влияния зюзника европейского тра- вы сока на функциональную активность щитовидной железы в условиях гипо-, гипер- и эутиреоза у крыс 0 Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической про- дукции. Сб. науч. тр. Пятигорск. С. 372 — 373. Айзенман Б. Е., Смирнов В. В., Бондаренко А. С. 1984. Фитонциды и антибиотики высших рас- тений. Киев. 280 с. Айзенман Б. Ю. и др. 1963. Досл1дження in vitro протипухлинно1' активност1 екстракпв з ви- щих рослин / Б. Ю. Айзенман, Т. П. Мандрик, М. О. Швайгер, А. М. Бред1х1на, А. С. Бон- даренко // М1кроб1ол. журн. Т. 25, вып. 4. С. 46 — 52. Акбаров Р. Р., Мухамедова Х. С., Акрамов С. Т. 1979. Содержание фосфолипидов и фитина в семенах различных растений // Химия природ. соедин. № 2. С. 223 — 224. Акрамов С. Т., Киямитдинова Ф., Юнусов С. Ю. 1961. Исследование алкалоидов Heliiotropium dasycarpum 1 4Ь. и H. arguzioides К. et К. II Докл. АН УЗССР. Т. 17, № 4. С. 30 — 32. Акрамов С. Т., Киямитдинова Ф., Юнусов С. Ю. 1965. Исследование растений некоторых ви- дов рода Rindera и Lindelofia II Докл. АН УЗССР. Т. 22, № 4. С. 35 — 38. Акрамов С. Т., Киямитдинова Ф., Юнусов С. Ю. 1967. Алкалоиды Rinderu cyclodonta, R. есЬ~- natu и Heliotropi um dasycarpum // Химия природ. соедин. № 4. С. 288 — 289. Акрамов С. Т., Саматов А. С., Юнусов С. Ю. 1964. Исследование алкалоидов Solenunthus karat- agenus Lipsky, Solenanthus circinnatus 1 4Ь., Solenanthus hirsutus Rgl., Lindelofia pterocarpa М. Рор. и Paracaryum himalayense (Klotsch) С. В. Clarke 0 Докл. АН УЗССР. Т. 21, № <. С. 28-31. Аладьина Н. Г., Горовой П. Г., Еляков Г. Б. 1988. Кодонозид В — основной тритерпеновый гл<- козид Codonopsi~s lunceolutu // Химия природ. соедин. № 1. С. 137 — 138. Алания М. Д. и др. 1979. Предварительный анализ флоры Грузии на содержание гликозидов, флавоноидов, сапонинов ! М. Д. Алания, Е. В. Кересилидзе, Г. Н. Деканосидзе, Д. Н. Ане- ли, Т. А. Тхеидзе, Э. П. Кемертелидзе 0 Биологически активные вещества флоры Ipy»H Тбилиси. С. 60 — 86. 304 
Александрова А. Е. и др. 2001. Анксиолитическая и седативная активность масляного экстрак- та травы пустырника / А. Е. Александрова, В. Е. Рыженков, В. М. Клименко, В. Г. Мака- ров // Матер. 5-го Межд. съезда «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения». СПб. С. 167 — 171. Алексеев П. В. 2003. Влияние экстракта зубчатки обыкновенной на течение раневых поврежде- ний кожи: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 18 с. Алеутский Н. Н., Ларин А. П. 1969. Действие водных настоев оносмы простейшей на холодно- кровных и теплокровных животных // Учён. зап. Кемеров. пед. ин-та. Вып. 10. С. 115 — 118. Алефиров А. Н., Сивак К. В. 2009. Антитиреоидный эффект экстрактов Lycopus europaeus (Lami~aeeae) у крыс с экспериментальным тиреотоксикозом // Растит. ресурсы. Т. 45, вып. 2. С. 117 — 122. Алёшкина Я. А. 1961. К изучению влияния препаратов горянки стреловидной и воробейника краснокорневого на гормональные функции 0 Матер. 2-го совещ. по исследованию лекар- ственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 7 — 8. Алиев А. М. 1958. Материалы к исследованию чистеца шерстистого и чистеца Баланзы, произ- растающих в Азербайджане: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Баку. 18 с. Алиев А. М., Абдуллаев Р. А., Бабаев Н. А. 1969. Акуаммицин из барвинка травянистого и его фармакологическое изучение // Матер. респ. совещ. по итогам изучения и использования лекарственных растений Азербайджана. Баку. С. 113 — 117. Алиев А. М., Бабаев Н. А. 1969. Исследование акуаммицина, выделенного из барвинка травя- нистого, произрастающего в Азербайджанской ССР // Фармация. Т. 18, № 5. С. 28 — 31. Алиев А. М., Бабаев Н. А. 1973. Алкалоиды группы индолина и его производных в различных видах барвинка // Фармация. Т. 22, № 2. С. 82 — 88. Алиев А. М., Бабаев Н. А. 1978. Выделение винкамайина из барвинка травянистого // Фарма- ция. Т. 25, № 3. С. 30 — 32. Алиев А. М., Мирза-Заде Н. А., Бабаев Н. А. 1971. Исследование винканина из барвинка травя- нистого (упса herbacea Waldst. et Kit.), произрастающего в Азербайджанской ССР // Фар- мация. Т. 20, № 4. С. 25-27. Алиев А. М., Мовсумов И. С., Багиров Э. Х. 1975. Алкалоиды некоторых видов Cephalarira // Химия природ. соедин. № 5. С. 667. Алиев А. Н., Бабаев Н. А., Тагиева 3. Д. 1981. Получение алкалоида винкамайина из барвин- ка травянистого и изучение его анти-аритмической активности // 2-й Съезд фармацевтов КазССР: Тез. докл. Чимкент. С. 478-480. Алиев Р. К. 1946. К характеристике химического состава и кровосвёртывающего действия тра- вы живучки пальчатолистной (Ajuga chia), произрастающей в Азербайджане // Фармация. № 5. С. 21-22. Алиев Р. К. 1964. Изучение сердечно-сосудистых средств из лекарственной флоры Азербайд- жана // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 301— 309. Алиев Р. К. и др. 1960. Растительные красители Азербайджана и перспективы использования их в медицинской практике / Р. К. Алиев, Л. 4. Прилипко, К. М. Сафаров, И. А. Дамиров, А. Х. Рахимова // Матер. науч.-практ. конф. Азерб. фармац. об-ва, посвящ. достижениям аптечного дела и изучению лекарственно-сырьевых ресурсов в республике за годы Совет- ской власти. Баку. С. 72 — 84. Алиев У. и др. 1962. Изучение мочегонного действия некоторых средств народной медицины / У. Алиев, И. К. Камилов, Е. Д. Баженова, Х. Х. Халматов // Тр. Ташк. фармац. ин-та. Т. 3. С. 443-446. Алимбаева П. К., Султанова Б. С. 1965. Фитохимическое и фармакологическое изучение рас- тений семейства губоцветных Киргизии // Матер. 2-й годичной науч. сес. Кирг. ин-та крае- вой медицины АМН СССР. Фрунзе. С. 82 — 85. 305 
Алимходжаева Н. 3. 1974. Фармакогностическое изучение 3 видов шалфея, произрастающих в Узбекистане: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Львов. 17 с. Аманжулова К. С. 1971. Влияние препаратов анафалиса бархатистого и зизифоры Бунге на со- судистую проницаемость и лимфоток 0 Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 16. С. 97— 101. Амосова Е. Н. и др. 1998. Поиск новых противоязвенных средств из растений Сибири и Даль- него Востока / Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, Т. Г. Разина, В. Ф. Турецкова, О. В. Азарова, С. Г. Крылова, Е. Д. Гольдберг 0 Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 61, № 6. С. 31 — 35. Андреева Т. И. и др. 2004. Антиоксидантная активность коры калины обыкновенной (Viburnum opulus L.) / Т. И Андреева, Е. Н. Комарова, М. С. Юсубов, Е. И. Короткова 0 Хим.-фармац. журн. Т. 38, № 10. С. 26 — 28. Анохина В. А. и др. 1990. Антибиотическая активность препаратов из некоторых видов семей- ства Scrophulariaceae / В. А. Анохина, В. Ф. Богаткина, Т. Ю. Данчул, А. А. Жемчужная, Г. А. Кузнецова, Г. М. Уличева, А. Я. Янутш // Фитонциды: Бактериальные болезни расте- ний. Матер. конф. Ч. 1. Киев; Львов. С. 129 — 130. Арипова С. Ф, 1985. Алкалоиды Hyoscyamus pusillus // Химия природ. соедин. № 2. С. 274. Аркадьева Г. Е., Блинова К. Ф., Комарова М. Н. 1966. К антибиотической оценке лекарствен- ных растений тибетской медицины // Растит. ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 218 — 223. Артемьев И. А. и др. 1983. Исследование влияния некоторых растительных препаратов на ор- ганизм-опухоленоситель в эксперименте / И. А. Артемьев, Н. В. Грибель, Г. В. Петрова, В. Г. Пашинский, Л. В. Ротахина // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири. Новосибирск. С. 173-174. Артемьева М. В., Никонов Г. К., Карриев М. О. 1973. Кумарины Fraxiinus mandshurica и F. pota- mophila // Химия природ. соедин. № 4. С. 443-445. Асатиани В. С., Муджири М. М., Муджири К. С. 1971. Акуаммин и норфлуорокурарин из бар- винка травятистого, произрастающего в Грузии // Сообщ. АН ГССР. Т. 64, № 2. С. 341 — 343. Асилбекова Д. Т. и др. 1987. Новые эпоксикислоты Galeopsis bifida / Д. Т. Асилбекова, С. Д. Гу- сакова, Г. П. Моисеева, А. И. Глушенкова // Химия природ. соедин. № 2. С. 224 — 231. Асилбекова Д. Т., Гусакова С. )l., Умаров А. У. 1983. Нейтральные липиды семян Phlomis oreophila и Ph. regelii // Химия природ. соедин. № 5. С. 561 — 565. Асланов С. М. 1971. Гликоалкалоиды Solanum nigrum // Химия природ. соедин. № 5. С. 674. Асланов С. М., Мамедова М. Э. 1985. Жирнокислотный состав масла семян и мякоти с кожу- рой плодов Lycium turcomanicum // Химия природ. соедин. № 6. С. 835. Асланов С. М., Новрузов Э. Н. 1978а. Исследование гликоалкалоидов паслёна чёрного, произ- растающего в Азербайджане // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 3. С. 15 — 18. Асланов С. М,, Новрузов Э. Н. 1978б. Масло семян некоторых видов Solanaceae // Химия при- род. соедин. № 6. С. 796 — 798. Асланов С. М., Торчева Ш. Э., Халилова Б. Х. 1976. Исследование зрелых плодов физалиса обыкновенного как источника натурального красителя // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 6. С. 32 — 35 Атаев А. А. 1953. Алкалоидоносы из семейства бурачниковых, произрастающих в окрестно- стях г. Ленинабада // Учён. зап. Ленинабад. пед. ин-та. Вып. 2. С. 127 — 133. Афанасьева Ю. Г. и др. 2008. Влияние извлечений из ряда лекарственных растений на иммун- ный ответ в эксперименте / Ю. Г. Афанасьева, Т. В. Пахомова, Н. Ж. Басченко, В. В. Спе- ранский // Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 3. С. 118 — 122. Ахмедова Э. P. и др. 1983. Эфирное масло чабера садового / Э. P. Ахмедова, Н. М. Измайлов, С. Д. Мустафьева Н. П. Мехтиева 0 Масло-жировая пром-сть. № 4. С. 25 — 26. Ахмедходжаева Х. Г., Курмуков А. Г., Султанов М. Б. 1971. Сравнительное действие индоль- ных алкалоидов растений рода Vinca на уровень сахара крови и экспериментальную гипер- гликемию // Фармакология алкалоидов и сердечных гликозидов. Ташкент. С. 17 — 23. 306 
Бабаев Н. А. 1968. Фармако-химическое исследование некоторых видов барвинка из флоры Азербайджана: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Баку. 22 с. Бабаев Н. А. 1970. Исследование алкалоидов барвинка травянистого из флоры Азербайджан- ской ССР 0 Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 412415. Бабаев Н. А., Алиев А. М., Маликов В. М. 1975. Исследование алкалоидов Vinca herbacea// Хи- мия природ. соедин. № 2. С. 267. Бабаев Р. И., Рагимов М. А. 1970. К динамике накопления эфирных масел у разных видов мяты Азербайджана // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 4. С. 40~2. Бабаян Э. Г., Мнацаканян В. А. 1989. Иридоидные гликозиды Scrophulariia variegata и S. сЬп- santha // Химия природ. соедин. № 5. С. 726 — 727. Бабиян Л. К. и др. 2006. Химический состав и антиоксидантная активность биологически ак- тивных веществ очанки коротковолосистой / Л. К. Бабиян, Т. В. Сухинина, Н. И. Шрамм, Б. М. Петриченко 0 Хим.-фармац. журн. № 6. С. 22 — 26. Багинская А. И. и др. 1985. К фармакологии мелиссы лекарственной ! А. И. Багинская, С. Я. Соколов, Т. И. Городнюк, Г. В. Покровская, В. К. Колхир, Т. Е. Лескова, Н. Г. Глазова, Т. Е. Трумпе, Л. Ф. Белова, С. )3,. Алибеков, Е. Г. Гаврищук, Э. И. Желудкова // Тез. докл. Всесоюз. науч. конф.: Результаты и перспективы научных исследований в области созда- ния лекарственных средств из растительного сырья. М. С. 127 — 128. Базарон Э. Г. и др. 1988. Изучение некоторых лекарственных растений, используемых в тибет- ской медицине при болезнях крови / Э. Г. Базарон, С. М. Баторова, М. М. Малакшинова, В. Э. Назаров-Рыгдылон 0 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 333 — 334. Бакшеев Э. Ш. 1998. Желчегонное действие растительных экстрактов и их фармакотерапев- тическая активность при экспериментальном гепатите: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 23 с. Бандюкова В. А. и др. 1970а. Исследование флавоноидов некоторых видов растений семей- ства сложноцветных, бурачниковых и бересклетовых / В. А. Бандюкова, С. Ф. Джумырко, Н. В. Сергеева, А. Л. Шинкаренко 0 Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 253 — 258. Бандюкова В. А. и др. 1970б. Фенолокислоты некоторых растений флоры Северного Кавказа ! В. А. Бандюкова, Г. Н. Земцова, Н. В. Сергеева, В. И. Фролова // Химия природ. соедин. № 3. С. 388. Бандюкова В. А., Андреева О. А. 1987. Распространение диосметина и его гликозидов в цветко- вых растениях // Растит. ресурсы. Т. 23, вып. 1. С. 136 — 144. Бандюкова В. А., Бойкова А. 1969. Исследование флавоноидов Scutellaria polyodon L. II Химия природ. соедин. № 6. С. 596 — 597. Барбакадзе В. В. и др. 2002. Новый биологически активный полимер 3-(3,4-дигидрооксифенил) глицериновой кислоты из двух видов окопника, Symphytum asperum и Symphytum caucasi- сит (Boraginaceae) ! В. В. Барбакадзе, Э. П. Кемертелидзе, И. Л. Таргамадзе, А. С. Шаш- ков, А. Л. Усов // Биоорг. химия. Т. 28, № 4. С. 362 — 366. Барбакадзе В. В. и др. 2007. Антиоксидантная и антикомплементарная активность поли[3- (3,4-дигидроксифенил)-глицериновой кислоты] из Symphytum asperum Lepech. и S. cau- casicum Bieb. (Boraginaceae) ! В. В. Барбакадзе, Э. П. Кемертелидзе, К. Г. Мулкиджанян, А. Дж. Дж. ван ден Берг, К. Дж. Бьюкельман, Э. ван ден Ворм, Г. К. Кверлес ван Уффорд, А. И. Усов !/ Хим.-фармац. журн. Т. 41 № 1. С. 14 — 17. Барнаулов О. Д. и др. 1978. Первичная оценка спазмолитических свойств некоторых природ- ных соединений и галеновых препаратов / О. Д. Барнаулов, Т. В. Букреева, А. А. Кокарев, А. И. Шевченко // Растит. ресурсы. Т. 14, вып 4. С. 573 — 579. Барнаулов О. Д. и др. 1983. Противоальтеративная активность препаратов из растений семей- ства колокольчиковых / О. Я. Барнаулов, А. Ю. Лимаренко, О. Д. Маничева, Л. С. Теслов // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и дальнего Востока. Новосибирск. С. 174-175. 307 
Барнаулов О. Д., Лимаренко А. Ю., Теслов Л. С. 1983. Противосудорожные свойства препара- тов из некоторых видов сем. Сатрат~!асеае // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 1. С. 20 — 27. Барнаулов О. Д., Маничева О. А. Теслов Л. С. 1984. Сравнительная оценка влияния препара- тов из некоторых видов сем. Campanulaceae на альтерацию желудка II Хим.-фармац. журн, № 7. С. 853 — 857. Бартанов А. И. 2000. Растительное лекарственное средство мануштан при повреждении пече- ни: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 17 с. Баторова С. М. и др. 1983. Желчегонная активность отваров из некоторых растений Забайка- лья / С. М. Баторова, 3. Г. Самбуева, С. М. Николаев, Ц. А. Найдакова // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 3. С. 380 — 383. Батуренко Т. И., Якунина Т. Г. 1957. К фармакологии растения живучка женевская 0 Фармако- логия и токсикология. № 2. С. 52. Баханова Е. М., Етобаева И. Г. 2005. Экстракт шлемника байкальского в лечении начальных проявлений недостаточности кровоснабжения мозга // Фундаментальные и прикладные ис- следования в системе образования: Матер. 3-й межд. науч.-практ. конф. (заочной). Тамбов. С. 67 — 71. Бекиров Э. П., Насудари А. А., Дамиров И. А. 1975. Изучение флавоноидного состава шлемни- ка восточного, произрастающего в Азербайджане 0 Матер. науч. конф. Азерб. мед. ин-та. Баку. С. 57 — 60. Беч Т. Д. 1958. Фармакогностическое исследование травы зопника колючего: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Львов. 14 с. Беч Т. Д. 1967. Досл)дження деяких вид)в горобейника на наявн|сть флавоно1див 0 Фармац. журн. № 2. С. 58 — 62. Бешко Н. П. и др. 1975. Флавоноиды корней Scutellaria altissima / Н. П. Бешко, Э. В. Гелла, В. И. Литвиненко, И. К. Ковалёв, В. Г. Гордиенко // Химия природ. соедин. № 4. С. 514. Бичевина В. И. 1962. Патоморфологические изменения во внутренних органах кроликов под влиянием сапонинов синюхи голубой и диоскореи кавказской при экспериментальном хо- лестериновом атеросклерозе // Лекарственные средства из растений. М. С. 131 — 136. Блинова К. Ф. и др. 1974. Поиски физиологически активных веществ среди растений тибет- ской медицины Забайкалья / К. Ф. Блинова, Бе Тхи Тхуань, В. А. Иристе, М. Н. Комарова, Л. С. Теслов, Р. К. Шатохина // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 232 — 233. Блуз К. И. 1984. Подмаренник весенний в фитотерапии // 1-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 177. Богачева Н. Г., Стихин В. А., Младенцева М. С. 1980. Диосгенин из Veronica teucrium // Химия природ. соедин. № 3. С. 423-424. Бодруг М. В. 1969. Виды шалфея, произрастающие в Кадрах Молдавии // Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук. № 3. С. 73 — 75. Бодруг М. В. 1973а. Биологические особенности и эфирномасличность некоторых губоцветных в Молдавии // Полезные свойства дикорастущих растений Молдавии. Кишинёв. С. 62 — 69. Бодруг М. В. 1973б. Эфирные масла растений рода шалфей и их использование // Полезные свойства дикорастущих растений Молдавии. Кишинёв. С. 9 — 23. Бодруг М. В., Петов Г. М. 1970. Некоторые химические данные о составе эфирных масел из ди- корастущих видов Salvia L. Молдавии // Растит. ресурсы. Т. 6, вып. 2. С. 250 — 255. Бойко В. П., Омельницкий П. П. 1994. Нейротропная активность змееголовника молдавского // Решение актуальных задач фармации на современном этапе. Тез. докл. науч. конф., по- свящ. 50-летию НИИ фармации. М. С. 280 — 281. Бойкова В. В., Акулова 3. В. 1995. Влияние настоек некоторых лекарственных растений на ову- ляторную функцию экспериментальных животных // Растит. ресурсы. Т. 31, вып. 2. С. 57 — 60. Бондаренко А. С. 1962. Антим1кробна активн1сть деяких рослин // М1кроб1олог1я с1льському господарству та мед1ц1н1. Ки1в. С. 95 — 102. 308 
Бондаренко А. С. и др. 1964. Анитмикробная активность некоторых растений / А. С. Бондарен- ко, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, А. Н. Бредихина /, Фитонциды в народ- ном хозяйстве. Киев. С. 170 — 179. Бондаренко А. С. и др. 1967. Антимикробная активность растений ботанических садов Аш- хабада и Душанбе / А. С. Бондаренко, М. О. Швайгер. Т. П. Мандрик, Н. М. Поддубная, Т. И. Скоробогатько, Л. Ф. Мозговая, 3. А. Колесова // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 102 — 106. Бондаренко А. С., Мещеряков А. А., Скоробогатько Т. И. 1967. Антимикробные свойства неко- торых растений Туркмении // Изв. АН ТССР. Сер. биол. С. 46-49. Бондаренко А. С., Омельчук Т. Я., Скоробогатько Т. И. 1967. Антимикробная активность не- которых растений семейств лилейных, лютиковых, губоцветных и сложноцветных // Фи- тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 85-88. Бондаренко О. М., Литвиненко В. И. 1969. Фенольные соединения Chaiturus тагтЬ~а~~гит // Химия природ. соедин. № 6. С. 597 — 598. Бондаренко О. М., Литвиненко В. И., Баланда П. П. 1972. Фенольные соединения черноголов- ки 0 Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Киев. С. 730 — 731. Борисов М. 1., Борисюк Ю. Г. 1963. Ф1тох1м1чне досл1дження п1дмаренника верболистого II Фармац. журн. Т. 18, № 6. С. 16 — 19. Борисов М. I., Борисюк Ю. Г. 1965. Ф1тох1м1чне досл1дження п1дмаренника хрещатого // Фар- мац. журн. Т. 20, № 1. С. 63 — 66. Борисов М. И. 1972. Иридоиды отечественных растений семейства мареновых // Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Киев. С. 679 — 681 Борисов М. И. 1973. Фенольные соединения рода подмаренник // Матер. 2-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 162 — 168. Борисов М. И. 1974. Кумарины родов Asperula и Gali«m // Химия природ. соедин. № 1. С. 82. Борисов М. И. 1975. Антрахиноновые гликозиды Asperula besseriana Klok. и Galium ruthenicum Willd. // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 362 — 368. Борисов М. И. и др. 1970. Флавоноиды Galium uliginosum / М. И. Борисов, Л. И. Богуславская, В. С. Батюк, Л. И. Лисовая // Химия природ. соедин. № 2. С. 271 — 272. Борисов М. И. и др. 1972. Химическое изучение растений родов ясменник и подмаренник / М. И. Борисов, Н. С. Журавлёв, А. К. Богаевский, А. Г. Сербин, М. М. Литвиненко // Со- временные проблемы фармацевтической науки и практики. Киев. С. 721 — 724. Борисов М. И., Беликов В. В., Исакова Т. И. 1975. Количественное содержание флавоноидов в растениях родов Asperula L. и Galium L. // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 351 — 358. Борисов М. И., Дороговоз С. М., Павлий А. И. 1974. Химическое и фармакологическое иссле- дование фенольных соединений некоторых видов Sorbus L., Bidens L., Galium L. 0 Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 221 — 222. Борисов М. И., Журавлёв Н. С., Исакова Т. И. 1976. Количественное содержание антрахинонов в некоторых видах ясменника и подмаренника // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 536 — 539. Борисов М. И., Зоз И. Г. 1975. К хемотаксономии видов Asperula L. // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 52 — 59. Борисов М. И., Ковалёв В. Н., Зайцев В. Г. 1971. Химический состав Galium verum // Химия природ. соедин. № 4. С. 529-530. Борисов М. И., Комиссаренко Н. Ф. 1969. Флавоноиды Galium palustre // Химия природ. со- един. № 5. С. 371-375. Борисов М. И., Лисовая Л. И., Приступа Н. Н. 1970. Флавоноиды Rubira tirnctorum // Химия при- род. соедин. № 3. С. 368. Боровков А. В., Белова Н. В. 1967. Урсоловая кислота в некоторых растениях // Химия природ. соедин. № 1. С. 62 — 63 ° 309 
Бородин Л. 1., Литвиненко В. 1., Кур|нна Н. В. 1970. Л|гнозидновий флавоно|дний гл|козид ав- рану л1карського // Фармац. журн. T. 25, № 2. С. 62 — 67. Бородин Л. И., Деготь А. В. 1969. D-Маннит из Gratiola офппа/Ы и Odontiites Itttea II Химия природ. соедин. № 5. С. 432-433. Бородин Л. И., Литвиненко В. И., Куринная Н. В. 1969. Флавоноидные ацилгликозиды G)atioIa officinali c 0 Химия природ. соедин. № 5. С. 437~38. Бородин Л. И., Литвиненко В. И., Куринная Н. В. 1970. Новые флавоноидные С-гликозиды из Gratiola officinalis II Химия природ. соедин. № 6. С. 19 — 24. Бочарова Т. А. 1959. К фармакогностическому исследованию барвинка травянистого (Vinca herbacea Waldst. et Kit. сем. Арос1)гасеае), произрастающего на Северном Кавказе // Аптеч- ное дело. Т. 8, №2. С. 23 — 28. Бочарова Т. А. 1961. Материалы к фармакогностическому исследованию барвинков Северного Кавказа: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 15 с. Бочарова Т. А. 1966. Распространение урсоловой кислоты в семействе кутровых // Растит. ре- сурсы. T. 2, вып. 4. С. 513 — 516. Бубенчиков А. А., Сухомлинов Ю. А. 1990. Антимикробная активность эфирных масел чабре- цов Центрального Черноземья // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев. С. 19-20. Бубенчикова В. Н., Гладченко М. П., Сень T. В. 2005. Обезболивающее действие иссопа лекар- ственного // Университетская наука: взгляд в будущее. Курск. С. 212 — 213. Бубенчикова В. Н., Кондратова Ю. А. 2006. Изучение обезболивающего действия вероники ду- бравной 0 Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики: Ма- тер. регион. науч.-практ. конф. с межд. участием, посвяш. 40-летию фармац. фак-та КГМУ. Курск. С. 338-339. Бубенчикова В. Н., Кондратова Ю. А. 2007. Изучение отхаркивающего действия вероники про- стёртой 0 Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: Сб. науч. тр. Пятигорск. С. 447 — 448. Будаева С. Б. 2000. Фармакогностическая характеристика Odontites vulgaris Moench и разработка на её основе лекарственных средств: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Улан-Удэ. 20 с. Буданцев А. Л., Шаварда А. Л. 1986. Химический состав и полезные свойства видов р. Draco- cepha/um L. флоры СССР 0 Растит. ресурсы. Т. 22, вып. 4. С. 550 — 561. Буи Тхи Банг, Николаев А. Г. 1975. О составе эфирного масла мяты Меп(Ба longitfolita L. // Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук. № 3. С. 89. Бунатян Ж. М. и др. 1994. Влияние флавоноидно-гликозидной фракции из надземной части Teucrirum hircanicum L. на экспериментально нарушенный процесс свёртывания крови / Ж. М. Бунатян, Н. О. Степанян, Г. Б. Оганисян, В. А. Мнацаканян // Растит. ресурсы. T. 30, вып. 1 — 2. С. 91 — 93. Буравова Л. Ф. 1973. Механизм сердечно-сосудистого и диуретического действия препаратов некоторых лекарственных растений рода коровяк 0 Тез. докл. 7-й Уральской науч. конф. физиологов, биохимиков и фармакологов с участием практических врачей. Ижевск. С. 314— 315. Буряк М. А. и др. 1970. Влияние полифенольных соединений некоторых представителей се- мейства губоцветных на электрокардиограмму и артериальное давление / М. А. Буряк, Э. В. Гелла, В. И. Вавилов, Н. П. Бешко // Тез. 2-го симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 124. Бухаров В. Г. и др. 1971. Некоторые вопросы биосинтеза тритерпеновых гликозидов / В. Г. Бу- харов, В. В. Карлин, С. П. щербак, Л. Н. Карнеева // Матер. науч. сессии АН СССР. Ка- зань. С. 123-131. Бухаров В. Г., Карлин В. В. 1970а. Гликозиды Patrinia sibirica // Химия природ. соедин. № 1. С. 60 — 64. 310 
Бухаров В. Г., Карлин В. В. 1970б. Гликозиды Patrinia sibirica // Химия природ. соедин. № 1. С. 64-69. Бухаров В. Г., Карлин В. В. 1970в. Строение скабиозида F // Химия природ. соедин. № 3. С. 372-373. Бухаров В. Г., Карлин В. В. 1970г. Структура скабиозида G // Химия природ. соедин. № 3. С. 373-374. Бухаров В. Г., Карлин В. В. 1970д. Тритерпеновые гликозиды Patrinia scabiosifoiia 0 Химия природ. соедин. № 2. С. 211 — 214. Бухаров В. Г., Карлин В. В., Талан В. А. 1967. О тритерпеновых гликозидах Patrinia interme- dia // Химия природ. соедин. № 1. С. 17 — 21. Бухаров В. Г., Карлин В. В., Талан В. А. 1969а. О тритерпеновых гликозидах Patrinia interme- dia // Химия природ. соедин. № 1. С. 22 — 26. Бухаров В. Г., Карлин В. В., Талан В. А. 1969б. О тритерпеновых гликозидах Patrinia intermedia Roem. et Schult. // Химия природ. соедин. № 1. С. 84 — 89. Бухаров В. Г., Карнеева Л. Н., Талан В. А. 1969. Строение углеводных цепей полемониозидов В и С // Химия природ. соедин. № 6. С. 511 — 515. Бухаров В. Г., Талан В. А., Карлин В. В. 1967. Гликозиды Patrinia intermedia // Химия природ. соедин. № 3. С. 217. Бухаров В. Г., Талан В. А., Карлин В. В. 1968. Нетритерпеновые гликозиды Patrinia interme- dia // Химия природ. соедин. № 4. С. 213 — 216. Бухаров В. Г., Талан В. А., Карнеева Л. Н. 1969. Некоторые данные о строении генина — глико- зида Polemonium caeruleum // Химия природ. соедин. № 5. С. 452 — 453. Бухаров В. Г., Шайхутдинов В. А., Карнеева Л. Н. 1969. Исследование гликозидов Polemonium caeruleum // Химия природ. соедин. № 6. С. 498 — 501. Бухашеева Т. Г. 2008. Scutellarira baicalensis Georgi — перспективное лекарственное растение // Вестн. Бурят. гос. ун-та. № 12. С. 52 — 54. Буюклинская О. В., Струсовская О. Г., Гавриленкова О. В. 2007. Изучение травы линнеи север- ной // Фармация. (Москва). № 4. С. 17 — 19. Бычкова Н. g. 1986. Некоторые фармакотерапевтические эффекты будры плющевидной О Но- вые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 26 — 27. Вавилов В. И., Гелла Э. В. 1970а. Ароматические кислоты панцерии серебристо-белой // Рас- тит. ресурсы. Т. 6, вып. 2. С. 235 — 240. Вавилов В. И., Гелла Э. В. 1970б. Рутин панцерии 0 Конф. молодых учёных Курского мед. ин- та. Курск. С. 184-187. Вавилова Н. К., Гелла Э. В. 1973а. Гомоориентин из Phlomis tuberosa // Химия природ. соедин. № 2. С. 285 — 286. Вавилова Н. К., Гелла Э. В. 1973б. Флавоноиды из Phlomis tuberosa // Химия природ. соедин. № 2. С. 151 — 153. Вавилова Н. К., Гелла Э. В., Литвиненко В. И. 1974. Выделение и идентификация оксикорич- ных кислот из зопника колючего 0 Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 249— 250. Вавилова Н. К., Гелла Э. В., Литвиненко В. И. 1975. Прокумбид — иридоидный гликозид из листьев зопника клубненосного // Матер. 3-го Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск. С. 299-300. Вавилова Н. К., Ошмарина В. И. 1987. К исследованию фенольных соединений будры плюще- видной 0 Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 249 — 250. Василенко Ю. К., Степанова Э. Ф., Полторака 3. П. 2000. Влияние полифенольных фракций из листьев подорожника большого и их лекарственных форм — гранул — на показатели липидного обмена 0 Матер. 55-й регион. конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 176. 11 
Вачнадзе В. Ю. и др. 1971. К изучению алкалоидов Тиса herbacea / В. Ю. Вачнадзе, В. М. Ма- ликов, К. С. Муджири, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 5. С. 676. Вачнадзе В. Ю. и др. 1972а. Винкарин и габерсонин из барвинка травянистого, произрастаю- щего в Грузии / В. Ю. Вачнадзе, В. М. Маликов, К. С. Муджири, С. Ю. Юнусов // Сообщ. АН ГССР. Т. 66, № 1. С. 97 — 99. Вачнадзе В. Ю. и др. 1972б. Майдин из барвинка травянистого, произрастающего в Грузии / В. Ю. Вачнадзе, В. М. Маликов, К. С. Муджири, С. Ю. Юнусов // Сообщ. АН ГССР. Т. 66, № 2. С. 333 — 335 Вачнадзе В. Ю. и др. 1984. Полибуферное разделение суммы индольных алкалоидов барвинка травянистого (Vinca herbacea Waldst. et Kit.) I В. Ю. Вачнадзе, М. М. Муджири, Э. 3. Джа- кели, Г. В. Чхиквадзе, К. С. Муджири // Хим.-фармац. журн. Т. 18, № 1. С. 67 — 71. Вершинин Н. В., Яблоков g. g. 1946. Фармакология и клиника сибирских растений с седатив- ным и гипотензивным действием // Новые лекарственные растения Сибири и их лечебные препараты. Вып. 2. Томск. С. 10 — 16. Вигоров Л. И. 1976. Новые и малоизученные биологически активные вещества плодов // Био- логически активные вещества плодов и ягод. М. С. 24 — 29. Вичканова С. А. и др. 197la. К вопросу об изучении антимикробных свойств эфирных масел / С. А. Вичканова, Л. В. Макарова, М. А. Рубинчик, В. В. Адгина // Лекарственные расте- ния: Фармакология и химиотерапия. М. С. 221 — 230. Вичканова С. А. и др. 1971б. Поиски антимикробных препаратов среди сапонинов / С. А. Вич- канова, В. В. Адгина, Л. В. Макарова, М. А. Рубинчик // Лекарственные растения: Фарма- кология и химиотерапия. М. С. 191 — 200. Вичканова С. А. и др. 1974. Антимикробная активность экстрактов из корней растений р. Salvia L. / С. А. Вичканова, М. А. Рубинчик, В. В. Адгина, С. Б. Изосимова, Л. В. Мака- рова, А. В. Патудин, Д. А. Пакалн // Растит. ресурсы. Т. 10, вып. 3. С. 389 — 395. Вичканова С. А. и др. 1979. Перспективы поиска антимикробных средств среди хинонов расти- тельного происхождения / С. А. Вичканова, С. Б. Изосимова, В. В. Адгина, Л. Д. Шипули- на // Растит. ресурсы. Т. 15, вып. 2. С. 167 — 177. Вичканова С. А. и др. 2001. Изучение фармакологической активности ксантоновых соединений из горечавника бородатого / С. А. Вичканова, А. В. Цыренжапов, 3. Г. Самбуева, Г. Г. Нико- лаева, В. И. Глызин, Т. Д. Даргаева, С. М. Николаев // Фармация. № 3. С. 37 — 38. Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. 1972. Эфирные масла как источник новых про- тивогрибковых препаратов // Фитонциды: результаты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 123 — 126. Вичканова С. А., Адгина В. В., Рубинчик М. А. 1969. Фунгистатическая активность высших растений // Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 195 — 200. Вичканова С. А., Рубинчик М. А. 1961. Поиски антимикробных веществ среди растений Си- бири и Дальнего Востока // Матер. 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 25 — 26. Вичканова С. А., Рубинчик М. А. 1964. Антимикробная активность эфирных масел in vitro // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 218 — 222. Власова Г. Ф. и др. 1969. Выделение 7-ацетоксиройлеанона из Salvia nemorosa L. / Г. Ф. Вла- сова, А. С. Романова, М. Е. Перельсон, А. И. Баньковский // Химия природ. соед. № 4. С. 317. Власова Г. Ф., Романова А. С., Баньковский А. И. 1970. Химическое изучение хинонов шал- фея дубравного (Salv/a nemorosa) II Сб. науч. работ ВНИИ лекарственных растений. № l. С. 182-184. Войнова Е., Яафинова К., Димитрова С. 1995. Изследоване на спиртен екстракт от растение то Phlomis tuberosa — Lamiaceae за противотуморно действие у мишки 0 Онкология. (Болг.). Т. 32, № 3 — 4. С. 16. 31 
Войтенко Г. Н. и др. 1979. Растительный препарат из подорожника большого как новое анти- атеросклеротическое средство / Г. Н. Войтенко, М. А. Базарнова, Г. Н. Липкан, П. П. Чая- ло 0 Тез. докл. 3-го съезда фармацевтов УССР. Харьков. С. 295 — 296. Воронина М. Н. 1964. К фармакологии вьюнка полевого и будры плющевидной // Науч.-тем. конф. Ленингр. хим.-фармац. ин-та по проблеме: Лекарственные средства и биологически активные вещества. Л. С. 10 — 11. Воронина М. Н. 1966а. Влияние галеновых препаратов вьюнка полевого на течение эксперимен- тальной гипертонии у кроликов 0 Матер. науч. конф. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Л. С. 44 45. Воронина М. Н. 1966б. Некоторые данные по фитохимическому изучению вьюнка полевого 0 Матер. науч. конф. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Л. С. 45~6. Воронина М. Н. 1966в. Лекарственные растения, применяемые в народной медицине Костром- ской обл. с фармакологическим исследованием некоторых из них: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 15 с. Воронина М. Н. 1970. К вопросу изучения опыта народной медицины Костромской области // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 447~51. Воронцов Е. Д. и др. 1992. Механизмы иммуностимулирующего действия препаратов корней окопника лекарственного / Е. Д. Воронцов, В. М. Писарев, А. Г. Дубичев, С. Г. Кремлёв, А. В. Тутельян, В. В. Гусев 0 3-я Укр. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Ч. 1. Киев. С. 36 — 37. Гавриленко А. В. 1967. Антимикробное действие лекарственных растений Прикарпатья // Фи- тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 89-90. Гаврилюк А. А. 1944. К фармакологии растения «персидский вьюнок» 0 Фармакология и ток- сикология. Т. 7, вып. 5. С. 36 — 37. Галачьян Р. М. 1964. Фитонцидное действие алкалоидоносных растений флоры Армении на фитопатогенные бактерии 0 Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 292 — 294. Галинская В. Д., Гельфман А. Е. 1975. Действие настоев горечавки крупнолистной на функ- циональное состояние желудка // Исследование лекарственных препаратов природного и синтетического происхождения. Томск. С. 77 — 78. Галишевская Е. Е. 2004. Фармакогностическое изучение марьянника лугового: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Пермь. 19 с. Галишевская Е. Е., Петриченко В. М. 2010. Фенольные соединения двух видов растений рода Марьянник // Хим.-фармац. журн. Т. 44, № 9. С. 497 — 500. Гаммерман А. Ф., Блинова К. Ф., Бадмаев А. Н. 1967. Антимикробные свойства лекарственных растений тибетской медицины // Фитонциды, их биологическая роль и значение для меди- цины и народного хозяйства. Киев. С. 107 — 114. Гараев Е. А., Мовсумов И. С. 2008. Изучение химических компонентов Scabiiosa miicrantha // Химические проблемы. Т. 3. С. 588 — 589. Гармаев Р. Б., Деготь А. В., Фурса Н. С. 1979. Фитохимическое изучение зубчатки поздней, произрастающей на территории Бурятской АССР // Экспериментальные исследования био- логически активных веществ лекарственных препаратов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ. С. 49-51. Гасанова Д. А. 1985. Изучение содержания гликозидов в кожуре плодов обвойника методом хроматографии на бумаге и определение биологической активности её очищенного водно- го экстракта // Азерб. мед. журн. № 6. С. 33 — 39. Гатанова В. И., Максанова Л. А. 1973. К предварительному физико-химическому исследованию эфирного масла котовника крупноцветкового (Nepeta macrantha Fisch.) 0 Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск. С. 37 — 38. Гедеванишвили М. Д., Сихарулидзе И. С., Гогитидзе Н. М. 2006. Токсикологический принцип определения биодоступности мелкодисперсных порошков лекарственных растений // Мед. новости Грузии. Т. 134, № 5. С. 121 — 124. 31 
Гелла Э. В. 1980. К химическому исследованию некоторых представителей сем. яснотковых (губоцветных) 0 3-й Всесоюз. съезд фармацевтов. Кишинёв. С. 184. Гелла 3. В. 1981. Биологически активные вещества растений из родов зопник и панцерия се- мейства яснотковых 0 Матер. 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж. С. 441 442. Гелла 3. В. и др. 1972. Галерозид — новый флавоноидный гликозид эси(еПапа galericulata / Э. В. Гелла, Н. П. Бешко, Т. П. Попова, В. И. Литвиненко // Химия природ. соедин. № 2 С. 242. Гелла 3. В. и др. 1981. К вопросу комплексного исследования флавоноидов мят перечной, во- дяной и шлемника обыкновенного / Э. В. Гелла, С. М. Верменичев, В. А. Леонов, И. Х. Па- сечник 0 2-й Съезд фармацевтов Казахской ССР. Чимкент. С. 480~81. Гелла Э. В. и др. 1982. Фармакогностическое изучение некоторых представителей семейства яснотковых / Э. В. Гелла, Г. Ф. Дрозд, Н. К. Вавилова, И. М. Жуков // Успехи в изучении природных и синтетических лекарственных средств. Томск. С. 17 — 18. Гелла Э. В., Вавилов В. И., Бешко Н. И. 1970. Полифенолы некоторых представителей сем. гу- боцветных 0 Тез. 2-го симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 22 — 23. Гелла Э. В., Вавилова Н. К., Литвиненко В. И. 1971. Иридоидные гликозиды зопника клубне- носного // Растит. ресурсы. Т. 8, вып. 4. С. 554 — 556. Гелла 3. В., Прокошева Л. И. 1970. К изучению флавоноидов Salvia nurans II Химия природ. со- един. № 2. С. 270 — 271. Генова Е., Балинова А. 1970. Изследване върху етерично-масленото съдържанне на някои пред- ставители от родовете Satureja L. и Calamintha Adans. II Изв. Ботан. ин-та Бълг. АН. Кн. 20. С. 151-164. Герберт И. А., Левен П. И., Бышевский А. Ш. 1988. Противосвёртывающее действие полифе- нолосодержащей фракции из надземной части Pulmonaria mollissima А. Kerner 0 Растит. ресурсы. Т. 24, вып 3. С. 429 — 434. Герберт И. Я., Левен П. И. 1987. О механизме противосвёртывающего эффекта экстракта из тра- вы медуницы мягчайшей 0 Матер. 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль. С. 446-448. Гигиенова Э. И., Умаров А. У. 1972. Новая кислота масла семян Sambucus nigra // Химия при- род. соедин. № 1. С. 3 — 8. Глаголева Н. Г., Фефер И. Ф., Гриценко Е. Н. 1984. Железницы Крыма — перспективные лекар- ственные растения 0 1-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. Тез. докл. С. 78 — 79. Глазырина 3. Я. 1980. Кардиотоническая характеристика биологически активных веществ мыт- ника мохнатоколосого // Фармакологические пути решения актуальных клинических про- блем. Пермь. С. 26 — 27. Глызин В. И., Баньковский А. И., Пакалн Д. А. 1975. Флавоноиды Scutellariia orientalis и S. karj agiini // Химия природ. соедин. № 1. С. 98. Глызин И. И., Пешкова В. А., Хохрина Т. А. 1972. Лютеолин 7-0+Р-глюкозидуроновая кисло- та из Phlomis tuberosa // Химия природ. соедин. № 6. С. 785. Голубева С. Н. 1972. Антиаллергические эффекты соланина в практике отоларингологии // Ма- тер. Всесоюз. науч. конф. по фармакологическому и клиническому изучению лекарствен- ных препаратов из растений. М. С. 127 — 129. Гольдберг В. Е. и др. 1997. Экстракт шлемника байкальского сухой в качестве гемостимулято- ра в условиях противоопухолевой химиотерапии больных раком лёгкого / В. Е. Гольдберг, В. М. Рыжаков, М. Г. Матяш, Е. А. Степовая, Д. А. Болдышев, В. И. Литвиненко, А. М. Ды- гай 0 Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 60, № 6. М. 28 — 30. Гоненко В. А. 2001. Поиск природных биоантиоксидантов среди растений Дальнего Востока // 5-й Межд. съезд "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов при- родного происхождения". Матер. съезда. СПб. С. 74 — 77. Гоненко В.А., Голотин В. Г. 1996. Антиокислительная активность спиртовых настоев из нек~~- рых лекарственных растений // Валеология. Вып. 3. С. 134 — 138. 314 
Гончаров М. Ю. и др. 1999. Скрининг ранозаживляющего действия препаратов аденофоры ши- роколистной / М. Ю. Гончаров, О. Ю. Кудрицкая, Н. Ю. Фролова, Л. С. Теслов, К. Э. Каби- щев 0 Фармация в ХХ1 веке: Инновации и традиции. Матер. межд. конф. СПб. С. 147. Горемыкин А. А. 1955. Фитонциды дальневосточного подорожника (Plantago major) и их дей- ствие на микробов тифозной, паратифозной, дизентерийной палочки 0 Тр. Благовещ. мед. ин-та. Т. 1. С. 99 — 103. Горовой П. Г., Аладьина Н. Г. 1991. Тритерпеновые гликозиды двух дальневосточных видов р. Codonopsis Wall. // Растит. ресурсы. Т. 27, вып. 3. С. 91 — 93. Горовой П. Г., Супрунов Н. И., Панков Ю. А. 1970. Перспективные дикорастущие эфироносы Дальнего Востока 0 Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфир- ных масел. Кишинёв. С. 42 — 43. Горшкова В. К. и др. 1989. Изыскание растительных антиконвульсантов / В. К. Горшкова, Е. А. Краснов, Е. Г. Кобченко, И. С. Фомина // Новые лекарственные препараты из расте- ний Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 45-46. Горяев М. И. 1952. Эфирные масла флоры СССР. Алма-Ата. 378 с. Горяев М. И. и др. 1974. Исследование веществ, входящих в состав эфирных масел / М. И. Го- ряев, Ф. С. Шарипова, Л. А. Ельчибекова, С. Шатар // Тр. Ин-та биологии АН МНР. Улан- Батор. № 8. С. 149-150. Гребнева В. И. и др. 1999. Сухой экстракт шлемника байкальского — новый растительный ноотропный препарат / В. И. Гребнева, А. М. Дыгай, Ю. А. Писарев, Р. Р. Сайфутдинов, Н. И. Суслов // Terra Med. № 2. С. 47-48. Грибель Н. В. и др. 1983. О противоопухолевых и усиливающих свойствах некоторых препара- тов из лекарственных растений / Н. В. Грибель, Л. В. Ротахина, В. Г. Пашинский, И. А. Ар- темьев // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Ново- сибирск. С. 186-188. Гринберг Л. А., Халматов Х. Х. 1972. Фитохимическое изучение марены красильной, произрас- тающей в Узбекистане 0 Матер. юбил. респ. науч. конф. фармацевтов, посвящ. 50-летию образования СССР. Алма-Ата. С. 49 — 51. Гринюк Ю. Г. 1990. Влияние водорастворимых веществ корней деревьев на рост сеянцев не- которых древесных пород // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 75 — 76. Гриценко Е. Н., Литвиненко В. И. 1969. Новые флавоноидные соединения Galeopsis ladanum II Химия природ. соедин. № 1. С. 55 — 56. Гриценко Е. Н., Литвиненко В. И., Ковалёв И. П. 1969. Флавоноиды пикульника ладанникого // Докл. АН АЗССР. Т. 25, № 10. С. 55 — 58. Гриценко О. М. и др. 1970. Хемотаксоном1чне вивчення роду Жабр1 (Galeopsis L.) родини Губоцв1тних (/.аЬ/а/ае) / О. М. Гриценко, В. И. Литвиненко, Т. В. Зинченко, И. Г. Зоз II Укр. бот. журн. Т. 27, № 2. С. 241 — 248. Гришина Е. И., Гришин А.В., Кармацкая Н. В. 1986. Перспективы использования очанки ко- ротковолосистой при остром гепатите // Лекарственные растения Алтайского края. Томск. С. 46 — 49. Грищенко И. Н. 1967. Фитонцидные свойства ряда растений Новосибирской области в отноше- нии паратифозных бактерий крыс // Фитонциды. Киев. С. 132 — 134. Грищенко И. Н. 1981. Действие фитонцидов на Bacterium pluton и Salmonella enterides var. Isatschenko // Фитонциды: Роль в биогеоценозах, значение для медицины. Киев. С. 111 — 113. Гурвич Н. Л. 1960. Опыт классификации эфирномасличных растений 0 Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 6. М.; Л. С. 7 — 126. Гусакова С. Д. и др. 1983. Липиды некоторых лекарственных растений / С. Д. Гусакова, Г. А. Степаненко, Д. Т. Асилбекова, Ю. М. Мурдохаев // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 4. С. 444-445. 31 
Гусакова С. Д., Винокуров И. И.. Умаров А. У. 1981. Эпокси- и оксикислоты масла семян ба/еорпь bifida II Химия природ. соедин. Хе 3. С. 288 — 295. Гусакова С. Д., Умаров А. У., Маркман А. Л. 1968. Масло семян SaIvira sclèråà // Химия природ. соедин. № 5. С. 315 — 316. Гусакова С. g., Холматов Х. К., Умаров А. У. 1976. Состав масел семян Origanum tyttanthum и Mentha asiatica! I Химия природ. соедин. ¹ 2. С. 149 — 155. Гусакова С. Д.. Хомова Т. В. 1984. Новые оксокислоты масла семян Galeoprir bifida II Химия природ. соедин. № 3. С. 286 — 291. Гусев Н. Ф. и др. 1975. Некоторые вероники Урала и их антибактериальные свойства / Н. Ф. Гу- сев, Г. А. Глумов, Ю. А. Кожевников. Н. М. Гусева 0 Науч. тр. Перм. фармац, ин-та. Вып. 8 С. 107 — 111. Гусев Н. Ф. и др. 1977. Флавоноиды 1'еготси.spi~cata ' Н. Ф. Гусев, Г. А. Глумов. Н. М. Гусева, С. В. Теслов // Химия природ. соедин. ¹ 5. С. 704 — 705. Гусев Н. Ф. и др. 1981. Фенолкарбоновые кислоты вероники колосистой / Н. Ф. Гусев, Т. Н. ре- шетилова, Н. М. Гусева, А. А. Зиновьева, Н. А. Залетова /! Вопросы регуляции устойчиво- сти роста и развития растений. Пермь. С. 56 — 60. Гусев Н. Ф., Глумов Г. А., Теслов С. В. 1975. Флавоноиды Veronica офста)Ы, ~' Химия при- род. соедин. № 2. С. 253. Гусев Н. Ф., Глумов Г. А.. Теслов С. В. 1976. Фитохимическое исследование вероник кунгур- ско-красноуфимской лесостепи Предуралья 0 Учён. зап. Перм. гос. ун-та. Вып. 6. С. 125- 129. Гусев Н. Ф., Глумов Г. А., Теслов С. В. 1980. Вероники Предуралья и их использование // Ох- рана и рациональное использование биологических ресурсов Урала. Вып. 4. Свердловск. С. 18-20. Гусев Н. Ф., Гусева Н. М. 1982. Флавоноиды вероники дубравной // Вопросы экологической физиологии растений. Пермь. С. 30 — 34. Гусев Н. Ф., данильян Н. С., Зиновьева А. А. 1980. К исследованию фенолкарбоновых кислот вероники поручейной 0 Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 14. С. 95 — 99. Гусев Н. Ф., Зиновьева А. А. 1980. Флавоноиды вероники ненастояшей 0 Науч. тр. Перм. фар- мац. ин-та. Вып. 14. С. 90 — 95. Гусев Н. Ф., Теслов С. В., Глумов Г. А. 1971. К вопросу об алкалоидоносности некоторых ви- дов вероники 0 Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 4. С, 109 — 111. Гусев Н. Ф., Теслов С. В., Гусева Н. М. 1974. Флавоноиды растений рода Veronica // Химия природ. соедин. № 4. С. 521 — 522. Гуськова И. Н. 1965а. К изучению перспективных эфироносов алтайской флоры 0 Раститель- ные ресурсы Сибири, Урала и дальнего Востока. Новосибирск. С. 202 — 207. Гуськова И. Н. 1965б. Динамика накопления эфирного масла у схизонепеты многонадрезанной (Schionepeta multifida (L.) Briq.) 0 Новые полезные растения Сибири. Новосибирск. С. 20— 24. Гуськова И. Н. 1967. Накопление эфирного масла и анатомическое строение листа Ziziphora clinopodioiides 1 ат. в различных местообитаниях 0 Полезные растения природной флоры Сибири. Новосибирск. С. 188 — 197. Гуськова И. Н. 1970. Анатомическое строение листа и содержание эфирных масел у видов рода Schizonepera Briq. 0 Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфир- ных масел. Кишинёв. С. 43-44. Гуськова И. Н. 1971. Губоцветные горного Алтая как источник получения эфирных масел: Ав- тореф. дис.... канд. биол. наук. Томск. 21 с. Даандай Г. и др. 1988а. Флавоноиды и стерины Physochlaina physaloides / Г. Даандай, P. Нар», Д. Гантимур, В. И. Луцкий, А. С. Громова, М. Ф. Ларин // Химия природ. соедин. № 5. С. 755. 31 
Даандай Г. и др. 1988б. Кумарины Ph>sochlui~nu ph>rsuloides/ Г. Даандай, Р. Наран, Д. Гантимур, А. И. Сырчина, М. Ф. Ларин, А. А. Семёнов// Химия природ. соедин. № 1. С. 130 — 131. Даандай Г. и др. 1989. Бетулиновая кислота и н-алкановые кислоты из корней Ph>sochluinu ph~rsuloides/ Г. Даандай, Р. Наран, Д. Гантимур, В. И. Луцкий, А. С. Громова, А. А. Семё- нов // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. хим. наук. № 4. С. 17 — 18. Давлетов Э. Г., Насыров Х. М. 1971. К фармакологии зубчатки поздней // Дикорастушие и ин- тродуцируемые полезные растения в Башкирии. Вып. 3. Уфа. С. 109 — 111. Давыдов В. В. 1999. Лечебно-профилактическая эффективность настоек женьшеня и аденофо- ры широколистной при шокогенной травме // Фармация в XXI веке: Инновации и тради- ции. Матер. межд. конф. СПб. С. 150. Давыдов В. В. и др. 1996. Фитоадаптогены как перспективные иммуномодуляторы / В. В. Да- выдов, Е. В. Железкова, В. Г. Морозов. О. В. Самойлова, Е. П. Тоскуева // Актуальные про- блемы создания новых лекарственных средств. СПб. С. 131 — 132. Давыдов В. В. и др. 1999. Изучение эффективности и механизмов действия препаратов жень- шеня и адснофоры при токсическом гепатите / В. В. Давыдов, Т. Ф. Рахманина, Д. С. Мо- локовский, Л. И. Слепян // Фармация в ХХ1 веке: Инновации и традиции. Матер. межд. конф. СПб. С. 150. Давыдов В. С., Бандюкова В. А. 1985. Исследование флавоноидов Scutellaria polyodon 0 Химия природ. соедин. № 4. Г. 563-564. Давыдов В. С., Никитина Г. К., Бандюкова В. А. 1991. Флавоноиды надземной части Scutelluria poI> odon Jus. // Растит. ресурсы. Т. 27, вып. 2. С. 500 — 504. Дайронас Ж. В. 2008. Фармакогностическое изучение северокавказских видов сем. бурачнико- вых (Boruginuceue) как источников шиконина и разработка лекарственных средств на их основе: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Пятигорск. 24 с. Дамдинова Г. Х. 2001. Ноотропное действие экстракта шлемника байкальского: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 20 с. Дамдинова Г. Х., Намсараева Г. Т. 1999. Исследование антиоксидантных свойств сухого экс- тракта из корней шлемника байкальского методом хемилюминесценции // Экология Байка- ла и Прибайкалья. Ч. 1. Иркутск. С. 33 — 34. Дамиров И. А. 1970. Изучение некоторых видов дубровника из флоры Азербайджана 0 Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. 285 — 289. Дамиров И. А. 1976. Перспективы использования кендырей армянского и сарматского для по- лучения К-строфантина-1э 0 Актуальные проблемы фармацевтической науки и практики: Тез. докл. 1-го съезда фармацевтов Туркмении. Ашхабад. С. 156 — 157. Даниленко М. П., Ким Э. А. 1979. Влияние экстракта зизифоры Бунге на Na, К-АТФазу микро- сом головного мозга собаки // Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 3. С. 60 — 62. Данилова А. В. 1956. Алкалоиды подорожника ветвистого (Plantago ramosa, syn. P. indica) // Журн. общ. химии. Т. 26, вып. 7. С. 2069 — 2071. Данилова А. В., Коновалова Р. 1952. Об алкалоидах из подорожника ветвистого (Plantago indica) // Журн. общ. химии. Т. 22, вып. 12. С. 2237 — 2239. Данилова Э. А. 1963. К фармакологии экстракта линнеи северной // Сб. науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. № 7. С. 92 — 93. Данчул Т. Ю. и др. 2007. Флавоноиды некоторых видов рода Verbascum (Scrophulariaceae) / Т. Ю. Данчул, В. А. Ханин, Л. И. Шагова, А. Л. Шаварда // Растит. ресурсы. Т. 43, вып. 3. С. 92 — 102. Данчул Т. Ю., Ханин В. А., Шагова Л. И. 2006. Иридоиды некоторых видов рода Verbascum (Scrophulariaceae) // Растит. ресурсы. Т. 42, вып. 3. С. 48 — 59. Даргаева Т. Д., Брутко Л. И. 1976а. Гентриаконтан из Scabiosa comosa // Химия природ. соедин. №4. С. 532. Даргаева Т. Д., Брутко Л. И. 1976б. Кумарины надземной части Scabiosa comosa II Химия при- род. соедин. № 3. С. 387. 17 
Даулетбеков Л. С. 1972. Влияние экстракта зизифоры Бунге на активность оксидоредуктаз при гипоксической гипоксии 0 Науч. конф. Ин-та физиологии АН КазССР, посвящ. 50-летию образования СССР. Алма-Ата. С. 41-44. Яащжамц Б., Шатар С. 1970. Химико-физические свойства эфирных масел некоторых расте- ний // Тр. Ин-та химии АН МНР. № 9. С. 61 — 72. Деготь А. В. и др. 1970. Углеводные производные коричных кислот в растениях семейства но- ричниковых / А. В. Деготь, С. Г. Ахмедов, Л. И. Бородин, В. И. Литвиненко // Тез. 2-го симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 28 — 29. Деготь А. В. и др. 1983. Изучение Linariia macroura / А. В. Деготь, Н. С. Фурса, В. Г. Зайцев, Е. А. Чайка, Т. П. Попова, В. И. Литвиненко, Ю. И. Корниевский // Химия природ. соедин. № 3. С. 388 — 389. Деготь А. В., Гармаев Р. Б., Фурса Н. С. 1979. Компоненты сухого экстракта Odontites serotina // Химия природ. соедин. № 3 ° С. 421-422 ° Деготь А. В., Литвиненко В. И. 1972. Иридоиды семейства норичниковых // Тез. докл. 2-го съезда фармацевтов УССР: Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Киев. С. 716 — 719. Деготь А. В., Литвиненко В. И., Ковалёв И. П. 1970. Иридоиды Orthantha lutea // Химия при- род. соедин. № 6. С. 760 — 761. Деготь А. В., Литвиненко В. И., Куринная Н. В. 1971. Флавоноиды Orthantha lutea // Химия природ. соедин. № 1. С. 119. Деготь А. В., Фурса Н. С., Чайка Е. А. 1982. Исследование Cymbochasma borysthenica // Химия природ. соедин. № 4. С. 524. белова Г. В., Гуськова И. Н. 1970. Антимикробные свойства эфирных масел алтайских видов змееголовника 0 Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 44~5. белова Г. В., Гуськова И. Н. 1974. Антибактериальные и антифунгальные свойства эфирных масел некоторых видов губоцветных // Комплексное изучение полезных растений Сибири. Новосибирск. С. 131-146. Демина Т. Г. 1965. динамика накопления флавоновых соединений в некоторых кустарниках горно- го Алтая // Растительные ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 83 — 86. денисова Г. А., Голубева К. И. 1960. Некоторые дикорастущие эфирномасличные растения отрогов Ферганского хребта // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 6. М.; Л. С. 217 — 225. Денисова О. А. и др. 1980а. Ксантоны из корней S~ertiaiberica / О. А. Денисова, В. И. Глызин, А. В. Патудин, Д. А. Фесенко // Химия природ. соедин. № 2. С. 190 — 195. Денисова О. А. и др. 1980б. Ксантоновые гликозиды из надземной части S~ertia iberica / О. А. Денисова, Е. В. Соловьёва, В. И. Глызин, А. В. Патудин // Химия природ. соедин. № 2. С. 724 — 725. Денисова О. А., Глызин В. И., Патудин А. В. 1980. Ксантоновые гликозиды S~ertia iberica // Химия природ. соедин. № 4. С. 569 — 570. Дербенцева Н. А. и др. 1959. Антим~кробни властивост~ л~карських рослин / Н. А. Дербенце- ва, А. С. Бондаренко, А. С. Рабинович, Б. Ю. Айзенман, М. О. Швайгер, С. I. Зелепуха, Т. П. Мандрик // Фармац. журн. № 3. С. 55 — 59. деркач А. И. 1998. Биологически активные вещества некоторых видов рода Stachys L. флоры Украины // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 1. С. 57 — 61. Деркач А. И. и др. 1984. Химическое и биологическое исследование растений рода чистец / А. И. деркач, Н. Ф. Комиссаренко, В. Н. Савченко, И. П. Шеремет 0 1-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 134. Деркач А. И., Комиссаренко Н. Ф., Пакалн Д. А. 1987. Иридоиды некоторых видов Stachys L. // Растит. ресурсы. Т. 23, вып. 1. С. 92 — 95. 18 
Джакели Е. 3., Вачнадзе В. Ю., Муджири К. С. 1968. К вопросу изучения алкалоидов барвинка травянистого, произрастающего в Грузии // Сообщ. AH ГССР. Т. 48, № 2. С. 347 — 350. Джакели Е. 3., Муджири К. С., Шейнкер Ю. Н. 1975. 16-Карбоксигербавин из барвинка травя- нистого, произрастающего в Грузии // Изв. АН ГССР. Сер. хим. Т. 1, № 2. С. 142 — 145. Джакели Э. 3. 1978. Изорезерпин из Vinca herbacea // Химия природ. соедин. № 3. С. 420-421. Джумагалиева Ф. Д. 1963а. Влияние препаратов зизифоры Бунге на свёртывание крови 0 Вести. АН КазССР. № 3 (216). С. 60 — 65. Джумагалиева Ф. Д. 1963б. Профилактика и лечение экспериментального миокардита и инфар- кта миокарда. Алма-Ата. 156 с. Джумагалиева Ф. Д., Аханова Э. К. 1971. Антиаритмическое действие зизифорина // Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 16. С. 48 — 52. Джумагалиева Ф. Д., Аханова Э. К. 1973. Действие экстракта из зизифоры Бунге и зизифорина на аритмию, вызванную питуитрином, раствором хлористого кальция 0 Тр. Ин-та физио- логии АН КазССР. Т. 18. С. 4 — 8. Джумагалиева Ф. Д., Даулетбеков Л. С. 1973. Влияние экстракта из зизифоры Бунге на актив- ность дыхательных ферментов при гипоксической гипоксии 0 Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 18. С. 9 — 15. Джумаев Х. К. и др. 1988. Состав эфирных масел из соцветий душицы мелкоцветной и шалфея мускатного / Х. К. Джумаев, К. Г. Ткаченко, И. Г. Зенкевич, И. А. Цибульская // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 231. Джумаев Х. К., Сацыперова И. Ф., Алатонов В. Г. 1992. Вирулицидная активность эфирного масла шалфея мускатного // 3-я Укр. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Ч. 2. Киев. С. 49. Джумырко С. Ф. 1971. Флавоноиды из Symphyandra pendula // Химия природ. соедин. № 1. С. 118 — 119. Джумырко С. Ф. 1973. Флавоноиды растений рода Campanula // Химия природ. соедин. № 2. С. 273-274. Джумырко С. Ф. 1974. Полифенольные соединения растений рода Codonopsis 0 Химия природ. соедин. № 6. С. 792 — 793. Джумырко С. Ф. 1975. Флавоноиды растений рода Symphyandra // Химия природ. соедин. № 4. С. 516. Джумырко С. Ф. 1979. Флавоны и их гликозиды некоторых растений сем. Campanulaceae 0 Хи- мия природ. соедин. № 1. С. 95 — 96. Джумырко С. Ф. 1984. Кумарины видов рода Campanula // Химия природ. соедин. № 5. С. 652. Джумырко С. Ф. 1985. Флавоноиды видов рода Сатрапи!а II Химия природ. соедин. № 4. С. 565. Джумырко С. Ф., Оганесян Э. Г. 1973. Химическое изучение некоторых видов Campanula // Хи- мия природ. соедин. № 6. С. 799 — 800. Джумырко С. Ф., Оганесян Э. Т., Шинкаренко А. Л. 1969. Лютеолин-7-гликозид из Campanula lacttflora II Химия природ. соедин. № 5. С. 440-441. Джумырко С. Ф., Шинкаренко А. Л. 1971. L-Инозит из Campanula oblongifolia 0 Химия природ. соедин. № 5. С. 661. Джумырко С. Ф., Шинкаренко А. Л. 1972а. Гиперозид из Campanula biebersteiniana 0 Химия природ. соедин. № 1. С. 120 — 121. Джумырко С. Ф., Шинкаренко А. Л. 1972б. Мезоинозит из некоторых видов рода Campanula // Химия природ. соедин. № 3. С. 384 — 385. Дзюбенко Н. Н. 1964. Действие водорастворимых выделений растений на прорастание семян 0 Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 96 — 99. Дикорастушие полезные растения флоры Монгольской Народной Республики. 1985. Л. 235 с. Дильман В. М. и др. 1968. Исследование свойств и состава воробейника лекарственного. Пер- спективы использования в онкологии / В. М. Дильман, И. С. Кожина, Л. А. Ключникова, П.H. Кибальчич, Ю. Ю. Кусов // Вопросы онкологии. Т. 14, № 7. С. 86 — 91. 19 
Дмитриев Л. Б. и др. 1984. Эфирное масло эльшольции Патрена / Л. Б. Дмитриев, Н. А. Клю- ев, М. Г. Мумладзе, В. А. Замуреенко, Г. А. Эсванджия, И. И. Грандберг // Изв. Моск. с.-х. акад. им. К. А. Тимирязева. Вып. 3. С. 171 — 175. Дмитрук С. Е. 1990. Поиск и перспективы использования антифунгальных веществ из расте- ний Сибири // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 10. Дмитрук С. Е., Дмитрук С. И. 1994. Поиск, разработка и применение фитопрепаратов при дер- матомикозах // 1-й Межд. конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 159. Дмитрук С. Е., Дмитрук С. И., Карбышев А. В. 1998. Медицинские аспекты практического ис пользования антигрибковых свойств растений Сибири // Физиолого-биохимические аспек- ты изучения лекарственных растений. Новосибирск. С. 112 — 113. Дмитрук С. Е., Дмитрук С. И., Смородин В. В. 1986. Антигрибковая активность биологически активных веществ черноголовки обыкновенной // Новые лекарственные препараты из рас- тений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 51 — 52. Дмитрук С. И. и др. 1985. Фармакогностическое исследование Prunella vulgaris L. / С. И. Дми- трук, С. Е. Дмитрук, Т. Г. Хоружая, Т. П. Березовская 0 Растит. ресурсы. Т. 21, вып. 4, С. 463-469. Дмитрук С. И., Дмитрук С. Е. 1998. Действие экстракта черноголовки на экспериментальный тонзиллит 0 Природные ресурсы Сибири (Сибресурс-4-98): Тез докл. 4-й Межд. науч, практ. конф. Томск. С. 210. Дмитрук С. И., Прищеп Т. П. 1994. Антипиретическое действие сухого экстракта черноголов- ки // Решение актуальных задач фармации на современном этапе. Тез. докл. науч. конф,, посвящ. 50-летию НИИ фармации. М. С. 240. Дмитрук С. Т. и др. 1996. Репаративные свойства фенольного комплекса черноголовки обыкно- венной / С. Т. Дмитрук, С. Е. Дмитрук, Т. П. Прищеп, Д. Д. Таран 0 Современные изыска- ния в области фармации. Ярославль. С. 122. дроля В. С. 1989. Жирные масла семян видов Centranthus DC., Patrinia Juss., Valeriana L. и Vale- rianella Mill. // Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 4. С. 565 — 569. Доля В. С. и др. 1981. Жирна ол1я чотирьох рослин роду валер1ана i жовтушник / В. С. Доля, Ю. I. Корнквский, А. С. Рибальченко, (. М. Шкуруп1й // Фармац. журн. № 2. С. 73— 75. Дорофеев А. Н. и др. 1989. Поиск антиоксидантов растительного происхождения и перспек- тивы их использования / А. Н. Дорофеев, Т. П. Харт, И. Ф. Русина, Ю. В. Хмельницкий // Биологически активные вещества растений. Ялта. С. 42 — 53. Драницина Ю. А. 1961. Исследование жирного масла из плодов шандры гребенчатой— Elsholtzia ра/ппй (Lep.) Garcke д Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 8. М.; Л. С. 32 — 34. Дроботько В. Г. и др. 1958а. Антимикробная активность веществ, выделенных из растений по методу получения алкалоидов / В. Г. Дроботько, Е. Я. Рашба, Б. Е. Айзенман, М. Б. Кога- новская, С. И. Новикова // Антибиотики. Киев. С. 14 — 21. Дроботько В. Г. и др. 19586. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько, Б. Е. Айзенман, М. 6. Швайгер, С. Е. Зелепуха, Т. П. Мандрик. Киев. 336 с. Дроговоз С. М. и др. 1976. Новые растительные средства желчегонного действия / С, М. Ярого- воз, И. Л. Вихтинская, А. М. Омелич, А. Е. Швец, Т. И. Исакова, Л. В. Лысенко // Фармако- логия — здравоохранению. Л. С. 68. Дубовенко Ж. В., Гуськова И. Н., Пентегова В. А. 1973. Эфирное масло Dracocephalum /ое//- dum // Химия природ. соедин. № 1. С. 120 — 122. Думенова Е. М. 1946. К вопросу о седативном действии чистеца, шлемника байкальского и пу- стырника при остром и стрихнинном отравлении // Новые лекарственные растения Сибири и их лечебные препараты. Вып. 2. Томск. С. 28 — 31. 320 
Дунаев В. В. и др. 1987. Биологическая активность суммы валепотриатов, выделенных из вале- рианы чесночниколистной / В. В. Дунаев, С. Д. Тржецинский, В. С. Тишкин, Н. С. Фурса, В. И. Линенко, В. Р. Стец // Фармакология и токсикология. Т. 50, № 6. С. 33 — 37. Дунаев В. В. и др. 1991. Исследование противоишемического и антиоксидантного действия суммы валепотриатов / В. В. Дунаев, В. С. Тишкин, С. Д. Тржецинский, И. Ф. Беленичев // Фармакология и токсикология. (Киев). Вып. 26. С. 109 — 112. Дыгай А. М. и др. 1997. Новый препарат для лечения лучевых гемодепрессий / А. М. Дыгай, В. И. Агафонов, Д. А. Болдышев, Е. Д. Гольдберг, В. И. Литвиненко д 4-й Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство»: Тез. докл. М. С. 159. Дыгай А. М. и др. 2000. Экстракт шлемника байкальского в терапии анемий различно- го генеза / А. М. Дыгай, В. Е. Гольдберг, А. А. Родионченко, В. В. Жданов, М. Г. Матяш, Л. С. Стрелис, Т. Ю. Хричкова, Е. А. Смолина, В. В. Высоцкая //7-й Рос. нац. конгр. «Че- ловек и лекарство»: Тез. докл. М. С. 494. Дьоготь А. В. и др. 1972. 1ридо~ди в родин~ ранникових / А. В. Дьоготь, В. I. Литвиненко, Н. О. Черних, I. Г. Зоз // Фармац. журн. Т. 27, № 1. С. 66. Дьоготь А. В., Кур1нна Н. В. 1970. Вид)лення та хроматограф)чне розд)лення суми флавоно1д1в з трави ортанти жовто~ // Фармац. журн. Т. 25, № 5. С. 40-43. Дьоготь А. В., Фурса М. С., Литвиненко В. 1. 1984. Розповсюдження та можливост1 використан- ня в медицин~ ~р~до~д~в родини ранникових // Фармац. журн. № 5. С. 36-41. Дьоготь А. В., Фурса М. С., Литвиненко В. I. 1986. Ipigoigv вегетативних i репродуктивних орган~в та 'ix частин кравника п~знього // Фармац. журн. № 1. С. 72 — 73. Дьякова М. Е. 1994. Фармакологическое изучение липучки промежуточной: Автореф. дис.... канд. биол. наук. СПб. 17 с. Егорова М. В. и др. 1998. Действие экстракта из корней синюхи голубой (Polemoni~um cae- ruleum L.) на опухолевые клетки / М. В. Егорова, В. В. Шапошникова, А. А. Нариманов, А. А. Кудрявцев, Л. А. Седакова, Г. А. Фирсова, Е. М. Трещалина, Ю. Н. Корыстов // Рос. онкол. журн. № 1. С. 45-48. Егорова М. В., Шапошникова В. В. 1996. Исследование действия экстракта Polemonium саеги- /еит L. на опухолевые клетки 0 Городская науч. конф. молодых учёных. Тез. докл. Пуши- но. С. 33. Ермолин А. В. 1969. К механизму фармакологического действия препаратов некоторых видов вероник // Матер. 4-й Уральской конф. физиологов, фармакологов и биохимиков. Сверд- ловск. С. 335 — 336. Ермолин А. В. 1971. Материалы фармакологического исследования препаратов некоторых рас- тений рода Veronica L.: Автореф. дис.... канд. вет. наук. Оренбург. 20 с. Жангозин Ш. Ж. 1961. Влияние препаратов из зизифоры Бунге на содержание общего холесте- рина и его эфиров в сыворотке крови у кроликов // Изв. АН КазССР. Сер. мед. и физиоло- гии. Вып. 1 (15). С. 60 — 65. Желнов И. И., Граждан А. К. 1962. Исследование действующих веществ пустырника сибир- ского // Сб. тр., посвяш. 20-летию фармац. фак-та Томск. мед. ин-та. Томск. С. 125 — 127, 128-131. Жигжитжапова С. В. и др. 2008. Сравнительная оценка компонентного состава эфирного мас- ла Thymus baicalensis и T. sibiricus (Lamiaceae) / С. В. Жигжитжапова, А. Н. Рабжаева, И. В. Звонцов, Л. Д. Раднаева // Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 3. С. 90 — 92. Жуков И. М., Дроздовская Г. Г., Чолпонбаев К. С. 1990. Флавоноиды и фенолокислоты белоку- дренника чёрного // Рукопись деп. в ВИНИТИ. № 1312-В 90. Журавлёв Н. С., Борисов М. И. 1970. Антрах~нони шдмаренника пухнастоногого // Фармац. журн. Т. 25, № 1. С. 76 — 79. Заболотная Е. С., Букреева 3. В. 1963. Алкалоиды Vinca herbacea Waldst. et Kit. // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 11. С. 3780 — 3781. 
Заболотная Е. С., Букреева 3. В., Лазурьевский Г. В. 1969. Vinca herbacea Waldst. et Kit. // Хим.- фармац. журн. Т. 3, № 1. С. 32 — 34. Запесочная Г. Г., Николаева В. Г., Баньковский А. И. 1972. Флавоноиды Jasione montana и Melit- tis sarmatica // Химия природ. соедин. № 1. С. 117 — 118. Зарубина Л. А., Тихонов В. Н. 1990. Антимикробные свойства эфирных масел сибирских видов чабрецов // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев. С. 27. Зарудий Ф. С. 1967. Нейроплегические свойства марьянника // Вопросы клинико-эксперимен- тального изучения действия психотропных средств. Уфа. С. 117 — 121. Захаров А. М. и др. 1988. Эфирное и жирное масла Agastache rugosa ! А. М. Захаров, В. С. дроля, О. И. Захарова, А. С. Беспалова, Н. В. Литвинова // Химия природ. соедин. № 3. С. 448-450. Захарова О. И., Захаров А. М., Глызин В. И. 1979. Флавоноиды Agastache rugosa // Химия при- род. соедин. № 5. С. 642 — 646. Зборовская Э. А. и др. 1988. Лечение экссудативного плеврита у кроликов препаратами фла- воноидной природы / Э. А. Зборовская, И. П. Дзюба, И. П. Шеремет, Н. С. Никитина, О. А. Воскресенская д 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 352 — 353. Збуржинский В. К. и др. 1978. Биологическая активность водных экстрактов из Lithospermum oPcinale 1. и Pulmonarita obscura Dum. ! В. К. Збуржинский, А. Н. Поскаленко, 3. И. Али- мова, И. В. Терентьева, И. С. Кожина, Б. А. Шухободский // Растит. ресурсы. Т. 14, вып. 1. С. 96-99. Звиададзе Л. Д. 1987. Метиларбутин из корней Cephalaria gigantea // Изв. АН ГССР. Сер. хим. Т. 13, № 4. С. 316 — 317. Звиададзе Л. Д. и др. 1981. Тритерпеновые гликозиды Cephalaria gigantea I Л. Д. Звиададзе, Г. Е. Деканосидзе, О. Д. Джикия, Э. П. Кемертелидзе, А. С. Шашков О Биоорг. химия. Т. 7, № 5. С. 736 — 740. Звиададзе Л. Д. и др. 1983. Тритерпеновые гликозиды Cephalaria gigantea I Л. Д. Звиададзе, Г. Е. Деканосидзе, О. Д. Джикия, Э. П. Кемертелидзе д Химия природ. соедин. № 1. С. 46 — 49. Звиададзе Л. Д., Деканосидзе Г. Е., Кемертелидзе Э. П. 1976. Некоторые данные о химическом исследовании сапонинов 0 Тр. Ин-та фармакохимии АН ГССР. Сер. 1, вып. 13. С. 143 — 152. Звиададзе Л. Д., Деканосидзе Г. Е., Кемертелидзе Э. П. 1980. Тритерпеновые гликозиды Cephalaria gigantea // Химия природ, соедин. № 3. С. 423. Земцова Г. Н. 1974. Фенольные кислоты скабиозы бледно-жёлтой 0 Актуальные вопросы фар- мации. Вып. 2 ° Ставрополь. С. 82 — 83. Земцова Г. Н. 1986. Изучение возможности использования продуктов переработки эфирно-мас- личных растений как консервантов лекарственных средств // Тез. докл. 4-го Всесоюз. съез- да фармацевтов. Казань. С. 254 — 255. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1968. Кверцимеритрин и лютеолин-7-глюкозид в некоторых ви- дах Dipsacaceae // Химия природ. соедин. № 4. С. 247. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1970. Химическое исследование Cephalaria gigantea // Химия природ. соедин. № 5. С. 630 — 631. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1972. Полифенольные соединения Scabiosa caucasica II Химия природ. соедин. № 1. С. 138 — 139. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1974. О С-гликозидах видов Dipsacaceae // Химия природ. со- един. № 1. С. 107-108. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1976. К хемотаксономии растений семейства ворсянковых // Тез. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбилиси. С. 82. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1977. О С-гликозидах видов Dipsacaceae // Химия природ. со- един. № 5. С. 705 — 706. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. Джумырко С. Ф. 1972. Флавоны и фенолокислоты Scabiosa olgae // Химия природ. соедин. № 5. С. 675. 322 
Земцова Г. Н., Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. 1968. Кверцетин-дигликозид из скабиозы бледно-жёлтой О Хим.-фармац. журн. Т. 2 № 12. С. 29 — 32. Земцова Г. Н., Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. 1972. О С-гликозидах видов Dipsacaceae II Химия природ. соедин. № 5 ° С. 678. Зинченко Г. В. 1956. Фармакогностическое изучение некоторых видов пустырников, произрас- тающих на Украине д Некоторые вопросы фармации. Киев. С. 280 — 285. Зинченко Т. В. 1970. Фенольные соединения Stachys palustris II Химия природ. соедин. № 2. С. 266-267. Зинченко Т. В. и др. 1977. Иридоиды некоторых родов семейства губоцветных / Т. В. Зинченко, О. И. Костюченко, И. М. Фефер, Е. Н. Гриценко, А. Я. Кобзарь 0 Матер. 3-го съезда фарма- цевтов БССР. Минск. С. 164 — 166. Зинченко Т. В., Войтенко Г. Н., Липкан Г. Н. 1981. Противовоспалительное, антитоксическое и гипозотемическое действие препарата из чистеца прямого — стахирена // Фармакология и токсикология. Т. 44, № 2. С. 191 — 194. Зинченко Т. В. 1969. Флавоно1ди Stachys neglecta Klok. // Фармац. журн. Т. 24, № 5. С. 78 — 79. 31нченко Т. В. 1970. Флавоно1дни гл1козиди чистецю занедбаного // Фармац. журн. Т. 25, № 4. С. 81 — 82. Зинченко Т. В. 1972. 1ридо1ди рослин род~в чистецю i буквиц1 // Фармац. журн. Т. 27, № 1. С. 86-87. 31нченко Т. В., Бандюкова И. А. 1969. Флавоно1д1 представник1в в родини губоцв1тних // Фар- мац. журн. Т. 24, № 1. С. 49. 31нченко Т. В., М'якушко Т. Я. 1972. Яо вивчення чистец1в Укра1ни (р1д Stachys L.) д Фармац. журн. Т. 27, № 5. С. 64 — 68. Зизп Т. Т. Нго, Тулайкин А. И., Жохова Е. В. 2008. Содержание и состав фенольных кислот над- земной части Leonurusjaponicus и L. quinquelobatus (Lamiiaceae) 0 Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 3. С. 92 — 96. Зизп Т. Т. Нго. 2008. Фармакогностическое изучение травы Leonurusjjaponicus Houtt.: Автореф. дис..... канд. фармац. наук. СПб. 25 с. Золотавина 3. М. 1964. Фитохимическое исследование гелиотропа аргузиевского // 36-я Итог. науч. конф. Алма-Атинского мед. ин-та. Алма-Ата. С. 4 — 10. Золотавина 3. М. 1971. Гелиотроп аргузиевый — Heliiotropium arguzioitdes Kar. et Kir.: (Изучение анатомического строения и химического состава): Автореф. дис.... канд. фармац. наук. М. 22 с. Золотницкая С. Я. 1954. Несколько новых и малоизвестных лекарственных растений из флоры Армении // Бюл. Ботан. сада АН АрмССР. № 14. С. 67 — 74. Золотницкая С. Я. 1965. Лекарственные ресурсы флоры Армении. Т. 2. Ереван. 371 с. Золотницкая С. Я., Мелкумян И. С., Восканян В. Е. 1962. Антимикробная активность некоторых алкалоидоносов из флоры Армении 0 Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Т. 15, № 8. С. 33 — 38. Золотухин А. И. 1979. Об аллелопатическом влиянии подлесочных кустарников на сорно-степ- ные травы д 8-е Совещ. по проблеме фитонцидов. Киев. С. 71. Зориг Т., Оюунгэрэл 3., Ласло Т. 1980. Изоориентин из Gentiana algida // Химия природ. со- един. № 2. С. 253. Зорикова О. Г. 2002. Ресурсы и биологическая активность патринии скабиозолистной: Patrinia scabiosifolia Fisch. ех Link: Яис.... канд. биол. наук. Владивосток. 131 с. Зорикова О. Г., Хасина 3. И. 2006. Седативная и стресс-протективная активность настоек Pa- trinia scabiosifolia (Уа1епапасеае) 0 Растит. ресурсы. Т. 42, вып. 3. С. 150 — 155. Зорина А. Д., Матюхина Л. Г., Рябинин А. А. 1966. Исследование тритерпенов в некоторых ви- дах растений // Химия природ. соедин. № 4. С. 291. Зуева Е. П. 1999. Препараты из растений Сибири и дальнего Востока в комплексной терапии злокачественных новообразований: Автореф. дис.... д-ра биол. наук. Томск. 49 с. 323 
Зуева Е. П., Богдашин И. В., Борунов Е. В. 1986. Повышение противоопухолевой резистентно- сти организма мышей с метастазирующими опухолями препаратом «сок подорожника» /! Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнсго Востока. Томск. С. 64— 65. Иванов В. Д. и др. 1984. Жирнокислотный состав липидов калины обыкновенной (Viburnum opulus 1.) / В. Д. Иванов, В. П. Иванов, Р. В. Бобылев, Е. Я. Ладыгина // Фармация. Т. 33, №4. С. 26 — 28. Иванов В. Д., Комиссаренко Н. Ф., Ладыгина Е. Я. 1983. Фенолкарбоновые кислоты из Vib«r- num opal« 1 . // Фармация. Т. 32, № 4. С. 11 — 13. Иванов В. Д., Ладыгина Е. Я. 1983а. Химический состав различных видов калины (Vibur- иит 1 .) /' Фармация. Т. 32, № 1. С. 65 — 70. Иванов В. Д., Ладыгина Е. Я. 19836. Изучение химического состава плодов калины обыкновен- ной ( Viburn«m opulus 1 .) /~ Фармация. Т. 32, Х 3. С. 13 — 15. Иванов С. Л., Шарапов Н. И. 1959. Новые масличные растения и возможности введения их в культуру // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 6. Интродукция растений и зелёнос строитель- ство. Вып. 7. М.; Л. С. 111 — 114. Иванова А. М. и др. 1990. Антифунгальные свойства эфирных масел видов семейства Lamiaceae / А. М. Иванова, И. Б. Сандина, И. Ю. Кирцидели, Е. Л. Кудрова // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 127 — 128. Ивашин Д. С., Ивашина А. П. 1970. Биологические особенности и эфирномасличность иссопа лекарственного и мяты перечной в Донецком ботаническом саду // Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинев. С. 49 — 50. Исламова Н. А. 1963. К характеристике химического состава надземной части подмаренника членистого, произрастающего в Азербайджане, и влияние его препаратов на сердечно-со- судистую систему 0 Матер. итог. науч. конф. фармац. фак-та Азерб. мед. ин-та по проблеме. Изыскание новых способов изготовления лекарств и методов их анализа. Баку. С. 75 — 79. Исламова Н. А. 1964. Лекарственные формы и галеновые препараты травы некоторых видов ясменника и подмаренника членистого и их влияние на сердечно-сосудистую систему // Азерб. мед. журн. ¹ 9. С. 33 — 38. Исраилов И., Абдуазимов Х. А., Юнусов С. Ю. 1965. Исследование алкалоидов Ungernia fer- ganica Wed. и Convolvulus li~neatus L. // Докл. АН УЗССР. Т. 22, № 3. С. 18 — 19. К~т С. М., Кравчук Г. П. 1979. Вплив витяжок деяких рослин на процесс згортання кров~ // Фар- мац. журн. № 4. С. 55 — 58. Каграманян Н. С., Мнацаканян В. А. 1985. Шиконин и его производные из корней оносмы ще- тинистой // Арм. хим. журн. Т. 38, № 8. С. 527 — 528. Казаков Я. Т. 1960. К фармакологии чернокорня лекарственного д Матер. науч. конф. Троицк. вет. ин-та. Троицк. С. 71 — 73. Казаринова Н. В. и др. 2002. Компонентный состав и антибиотическая активность эфирно- го масла Origanum vulgare 1 ., произрастающей в некоторых районах Западной Сибири / Н. В. Казаринова, К. Г. Ткаченко, Л. М. Музыченко, А. В. Ткачёв, Е. А. Королюк // Растит. ресурсы. Т. 38, вып. 2. С. 99 — 103. Казымов И. М., Исмаилов Н. М., Касумов Ф. Ю. 1989. Изучение компонентного состава эфир- ных масел некоторых видов Ziziphora 1 . и их антимикробная активность // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 6. С. 22 — 27. Калашников В. П. 1939. О содержании алкалоидов в культивируемых и дикорастущих видах лобелии // Фармация. № 2 — 3. С. 24 — 30. Калинкина Г. И. и др. 1991. Эфирномасличные растения сибирской флоры — источники ан- тимикробных средств / Г. И. Калинкина, Л. А. Зарубина, Т. П. Березовская, Е. А. Серых, С. Е. Ямитрук, В. Н. Тихонов /! Ресурсоведческое и фитохимическое изучение лекарствен- ной флоры СССР. М. С. 89 — 93. 324 
Калинкина Г. И.. Супрунов Н. И. 1982. К исследованию некоторых эфирномасличных расте- ний дальнсвосточной флоры 0 Растительные ресурсы Южной Сибири, их рациональное использование и охрана. Томск. С. 68 — 71. Камилов И. К. 1960. О гипотснзивном действии погремка джунгарского /i 2-я Конф. физиоло- гов, биохимиков и фармакологов Средней Азии и Казахстана. Фрунзе. С. 149. Камилов Х. М., Никонов Г. К. 1977. Сложные эфиры Санси(а /ehmanniana 0 Химия природ. со- един. ¹ 1. С. 112. Каминская Н. Н., Полуэктов М. Н. 1963. К фармакологии вероники сибирской 0 Сб. науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. ¹ 7. С. 93 — 95. Капелев И. Г. 1980. Перспективные эфирномасличные растения 0 Актуальные вопросы изу- чения и использования эфирномасличных растений и эфирных масел. Симферополь. С. 102. Капелев И. Г., Акимов Ю. А. 1980. Внутривидовая химическая изменчивость Меийи /олф/о//и (L.) 1. // Растит. ресурсы. Т. 16, вып. 3. С. 436-441. Капелев И. Г., Кирманова Н. Ф. 1981. Интродукция чабера как ароматического растения /' Но- вые пищевые и кормовые растения в народном хозяйстве. Ч. 1. Киев. С. 29. Караваев В. А. и др. 2001. Антифунгальная активность водных экстрактов из листьев боршеви- ка и окопника / В. А. Караваев, М. К. Солнцев, Т. П. Юрина, Е. В. Юрина, И. В. Полякова, А. М. Кузнецов // Изв. PAH. Сер. биол. Т. 4. С. 435-441. Караев А. И. и др. 1955. К характеристике химического состава травы паслёна чёрного, произ- растающего в Азербайджане, и влияние его препаратов на сердечно-сосудистую систему / А. И. Караев, Р. К. Алиев, Г. Б. Аллахвердибеков, Q. Г. Тагдиси Il Изв. АН АЗССР. № 10. С. 61-72. Каримов А. и др. 1975. Алкалоиды ЕсЬшт v>ilgare и Berberis oblonga / А. Каримов, М. В. Теле- женицкая, К. Л. Лутфуллин, С. Ю. Юнусов 0 Химия природ. соедин. № 3. С. 433 — 434. Каримова С. Г. 1961. действующие вещества марьянника лугового, или обыкновенного (Me- lamps rum рги~еике), и марьянника гребенчатого (Ме(атруп~т стЬ 1а1ит) // дикорастущие и интродуцируемые полезные растения в Башкирии. Вып, 1. Уфа. С. 137 — 142, Каримова С. Г. 1969. О химическом составе и фармакологических свойствах марьянника гре- бенчатого // Растит. ресурсы. Т. 5, вып. 3. С. 416-421. Каримова С. Г. 1974. Биологически активные вещества некоторых видов Pedi~cularis L. Северо- Восточного Хангая (МНР) 0 Растит. ресурсы. Т. 10, вып. 3. С. 368 — 371. Каримова С. Г. и др. 1971. Фармакологические свойства, химический состав и распространение некоторых растений из семейства норичниковых, произрастающих в Башкирии / С. Г. Ка- римова, Е. В. Кучеров, Х. М. Насыров, Д. Н. Лазарева, Ф. С. Зарудий // дикорастущие и интродуцируемые полезные растения в Башкирии. Вып. 3. Уфа. С. 117 — 129. Каримова С. Г., Лазарева g. Н. 1963. Гликозидная фракция марьянника гребенчатого и её фар- макологические свойства д Матер. совеш. по растительным ресурсам Южного Урала. Уфа. С. 11 — 13. Каримова С. Г., Смирнова А. В., Насыров Х. М. 1966. К химическому составу и фармакологии семейства норичниковых 0 Матер. конф. физиологов, биохимиков и фармакологов с уча- стием практических врачей: Тез. докл. Уфа. С. 153 — 155. Карпенко Н. И. 1964. Влияние на мочеотделение галеновых препаратов душицы обыкновенной и других растений Прикарпатья // Фармакология и токсикология. № 5. С. 567 — 568. Карпович В. Н. 1961. Фитохимическое исследование забайкальских видов горечавковых // Воп- росы фармакогнозии. Вып. 1. Л. С, 201 — 208. Каррыев М. О. 1973. Фармакохимия некоторых эфирномасличных растений флоры Туркмении. Ашхабад. 153 с. Каррыев М. О. 1975. Флора Туркмении как источник ценных для медицины эфирномасличных растений; Автореф. дис.... д-ра фармац. наук. Тбилиси. 55 с. 325 
Каррыев М. О., Артемьева М. В. 1970. К химическому исследованию и применению некоторых эфироносов флоры Туркмении 0 Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 4. С. 20 — 24. Каррыев М. О., Атаева А. С., Рожкова Л. И. 1973. Антимикробное действие некоторых эфир- ных масел из флоры Туркмении 0 Фитонциды; биологическое значение, свойства и при- менение. Киев. С. 60 — 61. Каррыев М. О., Байрыев Ч. Б., Атаева А. С. 1976. Некоторые лечебные свойства шандры обык- новенной и её фитохимия 0 Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 3. С. 86 — 88. Касумов Ф. Ю. 1983. Эфирные масла тимьяна закавказского и тимьяна хлопчатого 0 Масло- жировая пром-сть. № 1. С. 29. Касумов Ф. Ю., Гавренкова С. И. 1982. Компоненты эфирного масла Thsmus nummular<«s II Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 654 — 655. Касумов Ф. Ю., Исмаилов Н. М. 1976. Биохимическое изучение эфирных масел чабреца за- кавказского и выявление его полезных свойств // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 6. С. 26 — 31. Керимов Ю. Б., Аббасов Р. М. 1976. Фитохимическое изучение некоторых представителей се- мейства губоцветных флоры Нахичеваня 0 Охрана среды и рациональное использование растительных ресурсов. М. С. 193. Киселев В. Е. и др. 1971. Флавоноиды некоторых растений сибирской флоры ! В. Е. Киселев, Т. Г. Демина, Г. Д. Азовцев, Л. В. Полякова, Г. И. Высочина // Растительные богатства Си- бири. Новосибирск. С. 93-103. Киселёва А. В. 1980. Флавоноиды медуницы мягчайшей // Растит. ресурсы. Т. 16, вып. 1. С. 91— 94. Киселёва А. В., Назаров-Рыгдылон В. 3. 1978. Биологически активные вещества медуни- цы мягчайшей // Изучение препаратов растительного и синтетического происхождения. Томск. С. 24 — 25. Кит С. М., Годун В. М. 1964. Изучение антимикробных свойств некоторых растений // Фитон- циды в народном хозяйстве. Киев. С. 126 — 129. Кит С. М., Орлик Г. Г., Шавлак В. В. 1960. О влиянии листьев ореха грецкого, шелковицы и корня окопника лекарственного на уровень сахара в крови 0 Матер. 8-й Всесоюз. конф. фармакологов. Тбилиси. С. 70 — 71. Кит С. М., Турчин И. С. 1986. Лекарственные растения в эндокринологии. Киев. 77 с. Китаева Р. И. и др. 1984. Изучение фармакологической активности подмаренника настоящего и змееголовника молдавского / Р. И. Китаева, М. С. Евтеева, В. П. Попова, Л. Ф. Туронок, О. Е. Талдыкин 0 1-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 153 — 154. К1т С. М., Кравчук Г. П. 1979. Вплив витяжок деяких рослин Прикарпаття на процесс згортання кров1 // Фармац. журн. № 4. С. 55 — 58. Коваленок А. В. 1944. Влияние фитонцидов на Protozoa 0 Фитонциды: Научные исследования, доложенные на конференции по проблемам антисептиков биологического происхождения. Томск. С. 5 — 48. Кожина И. С. и др. 1970. Исследование некоторых представителей сем. бурачниковых как ис- точников получения физиологически активных веществ ! И. С. Кожина, Б. А. Шухобод- ский, Л. А. Ключникова, В. М. Дильман, 3. П. Алпацкая // Растит. ресурсы. Т. 6, вып. 3. С. 345-350. Кожокару-Тома М. А., Матковский К. Л., Парий В. И. 2001. Изучение гепатопротекторного дей- ствия экстракта из корней окопника лекарственного (Symphy«um of5cinale L.) 0 5-й Межд. съезд: Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного про- исхождения. Матер. съезда. СПб. С. 230 — 232. Козбагарова И. А. 1973. К сравнительной оценке действия спиртового экстракта из зизифо- ры Бунге и папаверина на коллатеральный кроваток 0 Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 18. С. 16-20. 326 
Козлова Л. М. 1964. Хроматографическое изучение травы пустырника пятилопастного 0 Ап- течное дело. Т. 13, № 5. С. 33 — 38. Козлова Л. М. 1967. К фитохимии пустырника пятилопастного д Фармация. Т. 16, № 6. С. 23 — 26. Козлова Л. М. 1970. К фитохимии пустырника пятилопастного 0 Тр. 1-го Всесоюз. съезда фар- мацевтов. М. С. 295 — 301. Колесниченко М. В. 1975. О взаимовлиянии древесных растений посредством фитонцидов 0 Фитонциды. Киев. С. 46 — 50. Колхир В. К. 2002. Поиск и разработка фитопрепаратов, содержащих тритерпеноиды и флаво- ноиды: Яис. в виде науч. докл. на соискание учен. ст. д-ра мед. наук. Купавна. 71 с. Комиссаренко Н. Ф. и др. 1976. Гарпагид и гарпагид-ацетат некоторых видов семейства Labiatae ! Н. Ф. Комиссаренко, А. И. деркач, И. П. Шеремет, g. А. Пакалн II Химия при- род. соедин. № 1. С. 98. Комиссаренко Н. Ф., Багиров Р. Б. 1969. Химическое изучение Periploca graeca L. // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 5. С. 122 — 127. Компанцев Н. Н. и др. 1971. Исследование некоторых лекарственных и ядовитых растений Средней Азии / Н. Н. Компанцев, И. К. Камилов, Н. А. Камбулов, А. Н. Крыженков // Акту- альные проблемы фармакологии и фармации. М. С. 177 — 182. Компанцев Н. Н., Бабаева Н. Г. 1973. Антигонадотропная активность ликопуса европейского // Вопросы фармации и фармакологии. Ташкент. С. 182 — 184, Коновалова О. А., Рыбалко К. С. 1991. Биологически активные вещества подземных органов Valeriana oPctnalis L. s. l. 0 Растит. ресурсы. Т. 27, вып. l. С. 146 — 159. Коновалова О. А., Шейченко В. И., Рыбалко К. С. 1991. О химическом составе корневищ с корнями Valeriana wolgensis из цикла Valeriana офста!л II Химия природ. соедин. № 1. С. 141 — 143. Конопля А. И., борозд Г. А., Кедровская Н. Н. 1988. Использование лекарственных препаратов растительного происхождения в качестве иммуномодуляторов // Фармация. Т. 37, № 2. С. 17-19. Константинеску Е. и др. 1964. Изучение растения окопника лекарственного — Symphytum офста!е L. ! Е. Константинеску, И. Чулей, П. Недолеску, М. Стэнеску д Изучение и ис- пользование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 244 — 245. Корнопольцева Т. В. и др. 2007. Противовоспалительная и антимикробная активность Gentiana algida Pall. (горечавки холодной) и Leucanthemum sibiricum DC. (половника сибирского) I Т. В. Корнопольцева, Ж. Ц. Хоцаев, Т. А. Асеева, Л. М. Танхаева // Сиб. мед. журн. № 6. С. 82 — 85. Корнопольцева Т. В., Шурыгина Ю. Ю. 2007. Противовоспалительные свойства сухого экс- тракта из надземной части Panzerina lanata (Lamiaceae) при экспериментальном эндоме- трите // Растит. ресурсы. Т. 43, вып. 3. С. 122 — 126. Королюк Е. А., Кёниг В., Ткачёв А. В. 2002а. Состав эфирного масла двух видов рода Шалфей (Salvia deserta Schang. и Salvia verticillata L.) из Алтайского края д Химия растит. сырья. № 1. С. 43-48. Королюк Е. А., Кёниг В., Ткачёв А. В. 20026. Состав эфирного масла зизифоры пахучковидной (Ziziphora clinopodioides Lam.) из Алтайского края и республики Алтай 0 Химия растит. сырья. № 1. С. 49 — 52. Королюк Е. А., Ткачёв А. В. 2002. Эфирное масло из двух видов Schizonepeta, произрастающих в Горном Алтае // Химия растит. сырья. № 1. С. 53 — 56. Корхов В. В., Мац М. Н. 1979. Влияние циноглоссофина-гелиосупина из Cynoglossum of5ci- nale L. на сократительную активность матки и желчного пузыря // Растит. ресурсы. Т. 15, вып. 3. С. 396 — 399. Костинская Н. Е., Войтенко Г. Н. 1992. Иммуномодулирующее действие лекарственных расте- ний 0 3-я Укр. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Ч. 1. Киев. С. 79. 327 
Костюченко О. I. 1972. До вивчення чистецю остисточащечкого 0 Фармац. журн. № 2. С. 66 — 67. Костюченко О. И. 1975. Фенолкарбоновые кислоты чистеца остисточашечкового // Фитохими- ческое изучение флоры БССР и биофармакологические исследования лекарственных пре- паратов. Л. С. 80 — 84. Костюченко О. И. 1977. 6-Оксифлавоны в растительном мире д Растит. ресурсы. Т. 13, вып. 2. С. 403-417. Костюченко О. И. и др. 1981. Диацетилспектабифлазид из Stachys atherocalpx I О. И. Костю- ченко, Н. Ф. Комиссаренко, Т. В. Зинченко, А. И. Деркач 0 Химия природ. соедин. № 3, С. 389 — 390. Костюченко О. И. и др. 1982а. Диацетилизостахифлазид и ацетилизостахифлазид из Stachys atherocalyx / О. И. Костюченко, Н. Ф. Комиссаренко, Т. В. Зинченко, А. И. Деркач, В. Г. Гордиенко // Химия природ. соедин. № 2. С. 254 — 255. Костюченко О. И. и др. 19826. Ацетилспектабифлазид из Stachys atherocalyx I О. И. Костючен- ко, Н. Ф. Комиссаренко, И. П. Ковалёв, А. И. Деркач, В. Г. Гордиенко // Химия природ. со- един. № 2. С. 187 — 189. Костюченко О. И., Зинченко Т. В. 1977. Чистец остисточашечковый — сырьё для получения нового желчегонного препарата д Матер. 3-го съезда фармацевтов БССР. Минск. С. 159— 160. Котельникова В. И., Мац М. Н. 1977. О возможностях фармакологической регуляции моторной деятельности пищеварительного аппарата // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 84, № 9. С. 313 — 316. Коцкович Р. П. 1979. Протистоцидные свойства некоторых ягод Прикарпатья // 8-е Совещ. по проблеме фитонцидов. Киев. С. 39. Краснов М. С. и др. 2005. Изучение влияния регуляторных белков, выделенных из подорожни- ка большого, на заживление кожных ран у мышей in viva / М. С. Краснов, А. В. Беляева, Д. В. Маргасюк, А. В. Качалина, В. П. Ямскова д Онтогенез. Т. 36, № 5. С. 379 — 380. Кривощекова О. Е. и др. 1976. Нафтохиноны Lithospermum ery/hrorhizon I О. Е. Кривощекова, С. А. Федореев, В. А. Денисенко, О. Б. Максимов, П. Г. Горовой 0 Химия природ. соедин. № 6. С. 726 — 730. Кротова Г. И. и др. 1970. Анализ эфирного масла чабера колосоносного / Г. И. Кротова, М. И. Горяев, А. Д. Дембицкий, А. И. Тавберидзе д Масло-жировая пром-сть. Т. 36, № 1. С. 29 — 31. Круглов Д. С., Ханина М. А. 2006. К вопросу о возможном механизме противоанемического действия экстракта из надземной части Pulmonaria то(Шита // Успехи соврем. естествозн. № 6. С. 76 — 78. Круглова В. М. 1952. О фитонцидах водных растений О Фитонциды, их роль в природе и значе- ние для медицины. М. С. 138 — 144. Крупина М. А. 1994. Фармакогностическое изучение пустырника татарского — Leonurus tataricus L. Автореф. дис.... канд. фармац. наук. СПб. 18 с. Кубрак М. Н. 1959. Маслообразовательный процесс у мяты длиннолистной // Тр. по химии природ. соедин. Кишин. ун-та. Вып. 2. С. 135 — 138. Кубрак М. Н. 1966. Динамика маслообразовательного процесса мяты кавказской в онтогенезе // Тр. по химии природ. соедин. Кишин. ун-та. Вып. 6. С. 80 — 84. Кубрак М. Н., Житарчук Л. И. 1975. О составе терпеноидов эфирного масла змееголовника (Dracocephalum) II Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук. № 3. С. 22 — 27. Кубрак М. Н., Колосова О. В., Главчева И. Ф. 1976. Изменчивость эфирного масла змееголовни- ка молдавского и почтиголовчатого в онтогенезе // Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук. № 5. 27 — 31. Кубрак М. Н., Нгуен Тхи Бинь. 1982. Состав терпеноидов эфирных масел змееголовников чу- жеземного (Dracocephalum регедппит L.) и разнолистного (D. diyersifolium Rupr.) // Физи- олого-биохимические и генетические исследования растений. Кишинёв. С. 74 — 79. 328 
Кубрак М. Н., Попа g. П. 1980. Лактоны эфирного масла Nepela Iranscaucasica и N. siibiirica II Химия природ. соедин. № 3. С. 420-421. Кудрин А. Н. и др. 1985. Мембраностабилизируюшее действие растительных фенолов ! А. Н. Кудрин, С. М. Николаев, К. С. Лоншакова, 3. Г. Самбуева, Л. И. Паранич, Л. Д. Шев- ченко, В. В. Яроговоз д Тез. докл. 5-го съезда фармакологов УССР. Запорожье. С. 86 — 87. Кузьмина Л. В. и др. 1985. Ихтиотоксическая активность некоторых видов рода Verbascum L. отечественной флоры ! Л. В. Кузьмина, Г. А. Кузнецова, Г. М. Уличева, В. Ф. Богаткина, А. Л. Буданцев, Л. И. Шагова, А. П. Лысак, М. А. Перевозников // Подготовка озёр-питом- ников химическим методом. Вып. 234. Л. С. 29 — 36. Кукенов М. К. 1975. Исследование флавоноидов в некоторых видах флоры Казахстана д дико- растущие технические и лекарственные растения Казахстана. Алма-Ата. С. 82 — 89. Кукенов М. К., Михайлова В. П. 1972. Содержание флавоноидов у дикорастущих растений Ал- ма-Атинской области // Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 4. С. 12 — 18. Куклина Л. Б. 1971. О фармакологической ценности вьюнка Аммана 0 Науч. тр. Иркут. мед. ин- та. Вып. 107. С. 76. Кумышева Л. А. 2009. Противовоспалительная и антибактериальная активность некоторых ле- карственных растений и их сборов — перспективных мукозопротекторов // Растит. ресур- сы. Т. 45, вып. 1. С. 126 — 137. Купцова Л. П., Баньковский А. И. 1970. О новом флавоноиде из некоторых видов льнянок 0 Химия природ. соедин. № 1. С. 128 — 129. Курильченко В. А., Земцова Г. Н., Бандюкова В. А. 1971. Химическое изучение скабиозы дваж- дыперистой // Химия природ. соедин. № 4. С. 534 — 535. Куринная Н. В. 1954. Фитохимическое изучение горечавки лёгочной (Gentiana рпентопапйе L.) О Аптечное дело Т. 3, № 4. С. 15 — 17. Куринная Н. В. 1956. Исследование на алкалоиды горечавки крестообразной (Gentiana cruciata) II Сб. науч. тр. высш. фармац. учеб. завед. УССР. С. 197 — 200. Куркин В. А. и др. 1988. Компоненты надземной части Thymus bashkiriensis / А. В. Куркин, В. Б. Браславский, П. Е. Кривенчук, Т. И. Плаксина // Химия природ. соедин. № 5. С. 758. Куркин В. А. и др. 2003. Нейротропные свойства некоторых фитопрепаратов, содержащих фе- нилпропаноиды ! В. А. Куркин, А. В. Дубишев, И. Н. Титова, А. В. Волоцуева, Е. С. Петро- ва, Н. В. Жесткова, И. Ю. Климова // Растит. ресурсы. Т. 39, вып. 3. С. 115 — 122. Куркин В. А. и др. 2007. Анксиолитическая активность некоторых препаратов и фенилпропа- ноидов / В. А. Куркин, А. В. Дубищев, В. Н. Ежков, И. Н. Титова // Растит. ресурсы. Т. 43, вып. 3. С. 130 — 139. Курмуков А. Г. и др. 1973. Антидиабетические свойства алкалоидосодержащих растений Сред- ней Азии / А. Г. Курмуков, М. И. Айзиков, Х. С. Ахмедходжаева, М. Б. Султанов // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 3. С. 341 — 345. Курмуков А. Г. и др. 1976. Фитоэстрогены из растений Средней Азии / А. Г. Курмуков, Х. С. Ахмедходжаева, В. Г. Сидякин, В. Н. Сыров // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 515 — 525. Кухарева Л. В. и др. 1999. Многоколосник морщинистый (лофант) (Agastache rugosa Fisch. et С. А. Меу.) при интродукции в Белоруссию ! Л. В. Кухарева, И. Н. Тычина, А. И. Курчавая, А. В. Эльяшевич // Пряно-ароматические и лекаственные растения: перспективы интродук- ции и использования. Матер. докл. межд. конф. Минск. С. 71 — 72. Кучеров Е. В. и др. 1963. Марьянник — новое лекарственное растение / Е. В. Кучеров, С. Г. Ка- римова, Ф. С. Заруди, Н. 3. Изгина // Вопросы рационального использования растительных ресурсов Южного Урала. Уфа. С. 24 — 27. Кушнерова Н. Ф. и др. 2010. Влияние ацетона на физиологические и биохимические по- казатели эритроцитов крыс и их коррекция экстрактом из калины (ИЬигпит sargentii) I Н. Ф. Кушнерова, С. Е. Фоменко, Т. В. Кушнерова, Е. С. Яругова 0 Наркология. № 2. С. 48— 54. 329 
Кушнерова Т. В. 2007. Влияние экстракта из отжима калины Саржента и гребней винограда амурского на физиологические и структурные характеристики эритроцитов: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Владивосток. 22 с. Лабенский А. С. 1960. О глюкоалкалоиде растения Solanum megacarpum Koidz. // Журн. общ. химии. Т. 30, вып. 1. С. 335 — 338. Лабенский А. С., Герасименко И. И., Уткин Л. М. 1958. О глюкоалкалоиде растения Solanum megacarpum Koidz. // Журн. общ. химии. Т. 28, вып. 11. С. 3120 — 3122. Лазарева Д. Н. и др. 1963. О нейроплегическом действии марьянника / Д. Н. Лазарева, Г. Г. Максимов, Ф. С. Заруди, Н. 3. Изгина // Вопросы рационального использования рас- тительных ресурсов Южного Урала. Уфа. С. 29 — 31. Лазарева Я. Н. и др. 1966. О нейротропном действии марьянника гребенчатого / Я. Н. Лазарева, С. Г. Каримова, Ф. С. Заруди, Г. Г. Максимов, Н. 3. Изгина // Фармакология и токсикология. Т. 29, № 2. С. 175-177. Лазарева Д. Н., Заруди Ф. С. 1961. К фармакологии марьянника 0 Дикорастушие и интродуци- руемые полезные растения в Башкирии. Вып. l. Уфа. С. 143-151. Лазурьевский Г. В., Садыков А. 1939. Исследование растений среднеазиатских республик на содержание алкалоидов // Tp. Узб. ун-та. Т. 15. Самарканд. С. 182 — 196. Лапик А. С., Демина Т. Г. 1963. Некоторые виды кустарников флоры Алтая как источники био- флавоноидов О Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. № 4, вып. 1. С. 70 — 72. Лапынина Л. А. 1957. Микрохимическое изучение некоторых видов чернокорня // Тр. Харьк. фармац. ин-та. Вып. 1. С. 209 — 212. Ларина Е. А. 1975. О фармакологических особенностях оносмы зауральской: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Кишинёв. 22 с. Ларченко В. А., Фурса Н. С., Дрозд Г. А. 1979. Фенольные соединения сибирских видов рода Patrinia // Химия природ. соедин. № 6. С. 852 — 853. Латцердс Н. В. 1996. Фармакогностическое изучение растений сем. паслёновые (красавка обыкновенная, петуния гибридная, никандра физалисовидная), содержащих стероидные гликозиды: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Пятигорск. 17 с. Лебедев-Косов В. И. 1976. Флавоноиды Plantago major // Химия природ. соедин. № 6. С. 812 — 813. Лебедев-Косов В. И. 1977. Предварительное хроматографическое изучение флавоноидов неко- торых видов подорожников 0 Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 2. Хабаровск. С. 54-56. Лебедев-Косов В. И. 1980. Флавоноиды и иридоиды подорожников большого и азиатского // Растит. ресурсы. Т. 16, вып. 3. С. 403-406. Лебедев-Косов В. И., Быков В. И., Глызин В. И. 1978. Флавоноиды Plantago major // Химия природ. соедин. № 2. С. 266. Левен П. И., Дементьева И. А., Чабанов М. К. 1992. Противосвёртываюшее действие антикоа- гулянта недиализуемой фракции аммиачного экстракта из травы медуницы мягчайшей // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 55, № l. С. 38 — 40. Лесников Е. П. 1965. К изысканию противогрибковых средств среди фунгицидов д Вести. дер- матологии и венерологии. № 8. С 35. Лесников Е. П. 1969. Антифунгальные свойства высших растений д Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 7 — 194. Лесников Е. П. 1972. Некоторые данные об антифунгальных свойствах высших растений // Фи- тонциды. Киев. С. 126 — 128. Линдквист Е. В. 1934. К характеристике травы Pedicularis palustris в ботаническом, химиче- ском и фармакологическом отношениях д Физиол. журн. СССР. Т. 17, № l. С. 131 — 141. Липкан Г. Н., Зинченко Т. В., Костюченко О. И. 1972. Изучение токсичности и противовоспали- тельного действия полифенольных комплексов чистеца германского и остисточашечково- го // Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Ч. 2. Киев. С. 912 — 914. 330 
Литвиненко В. I. 1973. Яеяк~ питання xiMii й таксоном11 губоцв1тних // Рослинн1 ресурси Укра1ни, ~х вивчения та рац1ональне використання. Киев. С. 128 — 135. Литвиненко В. И., Борисов М. И. 1974. Исследование иридоидов в некоторых представителях семейства мареновых 0 Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 226 — 227. Литвиненко В. И., Бородин Л. И., Куринная Н. В. 1969. Апигенин и его гликозиды из Gratiola off ciinalis II Химия природ. соедин. № 4. С. 328 — 329. Литвиненко В. И., Зоз И. Г. 1969. Хемотаксономическое изучение видов Th>mus 1 . с Украины // Растит. ресурсы. Т. 5, вып. 4. С. 481-495. Литвиненко В. И., Сергиенко Г. А. 1965. Дракоцефалозид — новый флавоноидный гликозид из Dracocephalum йутфотт II Химия природ. соедин. № 2. С. 137 — 139. Литвиненко М. Н., Пивненко Г. П. 1957а. О летучем основании корневища и корня валерианы блестящей 0 Тр. Харьк. фармац. ин-та. Вып. 1. С. 226 — 259. Литвиненко М. Н., Пивненко Г. П., 19576. Химическое исследование эфирного масла корневи- ща и корня валерианы блестящей // Укр. хим. журн. Т. 23, № 6. С. 761 — 764. Ломсадзе Р. Н., ТавберидзеА. И., Едиберидзе 3. Г. 1969. Бактерицидное действие эфирного масла чабера колосоносного Satureja spi~cigera (С. Koch) Boiss. II Прикл. биохимия и ми- кробиология. Т. 5, № 4. С. 517 — 519. Лоншакова К. С., Убашеев И. О., Струбинова В. Н. 1986. Влияние фитопрепаратов на структур- ную организацию гепатобилиарной системы при её повреждении // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Яальнего Востока. Томск. С. 93. Лопатина К. А. и др. 2008. Водорастворимые полисахариды растений Сибири совместно с ци- клофосфаном в комплекной терапии перевиваемой опухоли Льюиса у мышей ! К. А. Лопа- тина, Т. Г. Разина, Е. П. Зуева, Е. Н. Амосова, С. Г. Крылова, А. М. Гурьев // Растит. ресур- сы. Т. 44, вып. 2. С. 108 — 116. Ляликов С. И., Рогожникова Л. Я. 1963. Влияние румянки обыкновенной — Echium vulgare L., произрастающей в Молдавской ССР, на свёртываемость крови 0 Яокл. 21-й очередной науч. сессии Кишин. мед. ин-та по итогам науч.-исслед. работы за 1962 г. Кишинёв. С. 71. Ляликов С. И., Шатрова Г. Л. 1963. Влияние румянки обыкновенной — Echium vulgare 1 . на морфологический состав крови 0 Яокл. 21-й очередной науч. сессии Кишин. мед. ин-та по итогам науч.-исслед. работы за 1962 г. Кишинёв. С. 72. Маевская О. В. и др. 1990. Фитохтимическое исследование мелиссы лекарственной / О. В. Ма- евская, В. А. Куркин, О. Г. Алентьева, И. Ю. Чикина 0 Тр. 3-й молод. конф. ботаников Ле- нинграда. Ч. 4. Л. С. 76 — 79. Мазанова Е. П. 1973. К вопросу о функциональных изменениях сердечно-сосудистой системы при ревматическом миокардите под влиянием лечения препаратами из зизифоры Бунге 0 Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 18. С. 55 — 57. Макарова Г. В., Зарайська К. Н., Борисюк Ю. Г. 1966. Х1м1чне вивчення кор1ння живокосту л1карського // Фармац. журн. Т. 21, № 5. С. 41 — 43. Макарова О. В. 1988. Сравнительная оценка противоотёчного действия флавоноидов, оксико- ричных кислот и сапонинов цветков бузины чёрной 0 Актуальные проблемы фармации и медицины. Пятигорск. С. 41. Максимов О. Б. и др. 1985. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых растений Приморского края / О. Б. Максимов, П. Г. Горовой, О. Е. Кривощёкова, М. В. Ка- занцева, Г. Н. Чумак // Растит. ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 426-431. Максимов О. Б., Горовой П. Г. 1995. Антиоксидантная активность листьев и коры побегов дере- вьев и кустарников флоры Приморья 0 Растит. ресурсы. Т. 31, вып. 1. С. 61 — 66. Максимов О. Б., Горовой П. Г., Чумак Г. Н. 1990. Содержание антиоксидантов в семенах неко- торых видов флоры Приморского края 0 Растит. ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 487 — 498. Максютина Н. П. 1971. Оксикоричные кислоты Plantago major и P. lanceolata // Химия природ. соедин. № 6. С. 824 — 825. 331 
Максютина Н. П. и др. 1978. Химический состав и гипохолестеринемическое действие неко- торых препаратов из листьев подорожника большого / Н. П. Максютина, Н. И. Никитина, Г. Н. Липкан, А. Г. Горин, И. Н. Войтенко // Фармац. журн. № 4. С. 56 — 61. Мамедова В. И., Алексеев Б. g., Хадисов g. А. 1967. Эфирное масло дикорастущих мят даге- стана // Сб. науч. сообщ. Яагест. ун-та. Вып. 2. Махачкала. С. 100 — 104. Манолова Н., Максимова В. 1988. Лсчебни растения — инхибитори на вируси. София. 148 с. Манько И. В. 1954. Химическое исследование румянки обыкновенной и чернокорня семейства бурачниковых: Автореф. лис.... канд. фармац. наук. Харьков; Тарту. 15 с. Манька И. В. 1959. Исследование алкалоидов чернокорня 0 Всесоюз. конф. фармацевтов. Тез. докл. М. С. 27 — 28. Манька И. В. 1961. Исследование алкалоидов Сгпофоинт officinale 0 Матер. 2-й Всесоюз. конф. фармацевтов.М. С. 102-106. Манька И. В. 1963. Хроматографическое изучение алкалоидов и получение стандартизирован- ных препаратов чернокорня лекарственного 0 Тез. докл. науч. конф. по итогам работы за 1961-1962 гг. Л. С. 90-92. Манько И. В. 1964. Досл1дження алкало1д1в чорнокореня л1карського i синяка звичайного та одержання стандартизованих препарат1в 3 чорнокореня // Фармац. журн. Т. 19, № 3. С. 22— 26. Манько И. В. и др. 1977. Одержання i досл1дження препарат1в cepii "CES' з контрацептивною активн1стю з рослин родини шорстклистих (Boragiinaceae)! И. В. Манька, О. Н. Поскален- ко, В. В. Корхов, В. В. Байкова // Фармац. журн. № 3. С. 60 — 65. Манька И. В., Зозуля Р. Н., Горькая Л. М. 1969. Получение, химическое и фармакологическое исследование лекарственных форм основания и гидрохлорида циноглоссина-гелиосупина II Технология фитохимических препаратов и лекарственных форм. Вып. 24. Л. С. 174 — 180. Манько И. В., Зозуля Р. Н., Марченко Л. Н. 1969. Препарат из чернокорня лекарственного— Cynoglossum oPcinale L. 0 Технология фитохимических препаратов и лекарственных форм. Вып. 24. Л. С. 69 — 74. Манько И. В., Зозуля Р. Н., Мелькумова 3. В. 1970. Изучение химического состава Symphytum саисаясит М. Bieb., получение и фармакологическое исследование препаратов этого рас- тения 0 Матер. юбил. науч. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения В. И. Ленина. Таш- кент. С. 108 — 109. Манько И. В., Короткова М. П., Шевцова Н. М. 1969. Исследование алкалоидов некоторых ви- дов рода Symphytum 1 . // Растит. ресурсы. Т. 5, вып. 4. С. 508 — 512. Манько И. В., Котовский Б. К., Столярец В. И. 1967. Исследование алкалоидов окопника жёст- кого или русского — Symphytum asperum 1 ересЬ. 0 Тр. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Т. 21. С. 137-143. Манько И. В., Марченко Л. Г. 1972. Алкалоиды корней Cynoglossum pictum // Химия природ. соедин. № 6. С. 812. Манько И. В., Мелькумова 3. В., Малышева В. Ф. 1972. Накопление алкалоидов в различных органах Symphytum caucasicum Bieb. // Растит. ресурсы. Т. 8, вып. 4. С. 538 — 541. Мареков Н., Попов С. 1969а. Нови алкалоиди, изолировании из представители на семейство Gentianaceae д Фармация. (НРБ). Г. 19, бр. 4. С. 32 — 35. Мареков Н., Попов С. 1969б. Новые алкалоиды, изолированные из растений сем. Gentiana- ceae // Изв. отд-ния хим. наук Болг. АН. Т. 2, кн. 3. С. 587 — 595. Мастерова И. А. 1971. Влияние подмаренника настоящего на центральную нервную систему интактных животных и при экспериментальной эпилепсии // Тез. докл. к юбил. науч. сту- ден. конф., посвящ. 50-летию Омск. мед. ин-та. Омск. С, 129-130. Матвеева А. В. 1966. Лекарственные формы и препараты патринии средней, их фармакологи- ческие и биохимические свойства // Матер. 3-й годичной науч. сессии Кирг. ин-та краевой медицины АН КиргССР. Фрунзе. С. 139 — 143. 332 
Мац М. Н. и др. 1982. Контрацептивные свойства галеновых препаратов из некоторых рас- тений сем. бурачниковых / М. Н. Мац, В. В. Корхов, В. Ф. Богаткина, С. Н. Овчаренко, И. С. Кожина, Б. А. Шухободский, Л. И. Носова // Растит. ресурсы. Т. 18, вып. 1. С. 87 — 91. Яац М. Н., Заводская И. С. 1977. К характеристике влияния цингала на желудочную секрецию крыс // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 84, № 12. С. 679 — 682. Мац М. Н.. Зозуля Р. Н. 1976. Влияние препаратов из окопника кавказского на моторную дея- тельность желудочно-кишечного тракта // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 3. С. 415 — 417. Яац М. Н., Макушева В. П. 1983. Влияние растительных препаратов из некоторых растений семейства бурачниковых на сократительную активность миометрия крыс // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и дальнего Востока. Новосибирск. С. 204— 206. Яац М. Н., Манько И. В. 1975. Технология цингала и изучение влияния его на желудочно-ки- шечный тракт О Матер. 3-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Свердловск. С. 386. Яац М. Н., Устинкина Т. И., Грачёва Н. Е. 1986. Поиск контактных спермицидов растительного происхождения // Растит. ресурсы. Т. 22, вып. 3. С. 382 — 386. Мегал~нська Г. П., Морозюк С. С., Котелевець О. С. 1997. 1Яитостатичн~ та антибактер~альн~ властивост1 рослин — паразит1в та нап)в-паразит)в флоры Укра1ни д Четверта м1жнород. конф. з мед. ботан)ки. Тез1 донов. Ки~в. С. 466. Медведева Л. И. 1960. Эфирно-масличные растения Копет-Дага как пряно-ароматическое сы- рьё для пищевой промышленности // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сы- рьё. Вып. 6. М.; Л. С. 127 — 216. Медведева Л. И. 1965. Некоторые эфирномасличные и пряные растения Дагестана 0 Растит. ре- сурсы. Т. 1, вып. 2. С. 254 — 258. Мелкумян И. С. 1963. Антимикробная активность некоторых представителей флоры Арме- нии // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Т. 16, № 9. С. 83 — 86. Мельников Е. А., Полуэктов М. Н. 1963. К фармакологии вероники беловойлочной д Науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. ¹ 7. С. 96 — 97. Мельчакова Т. Н., Харитонова Н. П. 1976. Содержание рутина и гиперозида в Menyanthes trifo- liata 1 . /i Химия природ. соедин. ¹ 1. С. 106. Меньшаков П. Г. 1949. Фармакологическая характеристика евфразии 0 Сб. науч. тр. Ленингр. вет. ин-та. Вып. 10. С. 9 — 18. Меньшиков Г. П., Баньковский А. И., Фролова В. И. 1959. Химическое изучение алкалоидов Linaria viilgaris Mill. // Журн. общ. химии. Т. 29. С. 3846. Мещерская К. А. и др. 1975. Биологическая активность препаратов из растений семейств ара- лиевых, лютиковых, губоцветных, маковых и дымянковых, произрастающих на совет- ском Дальнем Востоке ! К. А. Мещерская, А. В. Кропотов, С. Л. Круглов, Р. К. Моисеева, Т. Н. Седых // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 279 — 289. Мещерская К. А. и др. 1989. О некоторых фармакологических эффектах сока калины Саржента и цветков липы амурской / К. А. Мещерская, И. Н. Кашетина, Т. Г. Ратиловская, Т. Н. Се- дых, Е. А. Сиротинская // Химическая и медико-биологическая оценка новых фитопрепа- ратов. М. С. 105 — 106. Микаэлян М. Ф. и др. 2007. Изучение желчегонного действия водного и спиртового экстрак- тов из шандры пустырниковой и чужеземной (семейство Lamiaceae) ! М. Ф. Микаэлян, С. А. Реккандт, Е. Ф. Кульбеков, В. В. Мелик-Гусейнов // Разработка, исследование и мар- кетинг новой фармацевтической продукции. Сб. науч. тр. Пятигорск. С. 506 — 507. Микаэлян М. Ф., Крикова А. В., Мелик-Гусейнов В. В. 2006. Изучение антиаритмического дей- ствия суммарных препаратов, полученных из шандры пустырниковой и шандры чужезем- ной (семейство губоцветные) 0 Вопросы биол., мед. и фармац. химии. № 4. С. 25 — 28. Микаэлян М. Ф., Реккандт С. А., Мелик-Гусейнов В. В. 2007. Изучение мочегонного действия сухих экстрактов из шандры чужеземной и шандры пустырниковой (семейство Lamia- 
ceae) 0 Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. Сб. науч. тр. Пятигорск. С. 507 — 508. Милых А. А. 1995. Фармакогностическое изучение растений рода зопник Центрального Черно- земья: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. М. 22 с. Минаева В. Г., Киселева А. В., Волхонская Т. А. 1973. Некоторые результаты обследования рас- тений Красноярского края на содержание флавоновых веществ 0 Перспективные полезные растения флоры Сибири. Новосибирск. С. 170 — 178. Мирзоян С. А. 1948. Экспериментальное фармакологическое исследование новых алкалоидо- содержащих растений и алкалоидов дикорастущей флоры Армении 0 Первый закавказский съезд физиологов, биохимиков и фармакологов. М.; Л. С. 109 — 115. Мирзоян С. А. и др. 1946а. Некоторые алкалоидосодержашие растения дикорастушей флоры Армении из семейства Dipsacaceae / С. А. Мирзоян, Г. Я. Ярошенко, Ц. А. Амирзадян, А. И. Сепетчян 0 Яокл. АН АрмССР. Т. 5, № 2. С. 43 — 46. Мирзоян С. А. и др. 19466. Новые алкалоидсодержашие растения дикорастушей флоры Ар- мении! С. А. Мирзоян, Г. g. Ярошенко, 11. А. Амирадзян, А. И. Сепетчан 0 Докл. АН АрмССР. Т. 4, № 3. С. 83 — 86. Мирзоян С. А. и др. 1955. Материалы к фармакологии некоторых алкалоидсодержаших рас- тений дикорастущей флоры Армении 1 С. А. Мирзоян, С. В. Яовлатян, Р. А. Назаретян, А. М. Овсепян, Т. С. Татевосян 0 8-й Всесоюз. съезд физиологов, биохимиков, фармаколо- гов. М. С. 417 — 419. Мирзоян С. А., Мовсесян Т. Г. 1949. Фармакохимические исследования лекарственного сырья народной медицины Армении на содержание дубильных веществ // Лекарственные расте- ния Армении и их лечебные препараты. Т. 1. Ереван. С. 155 — 159. Мирзоян С. А., Рабинович М. С., Амирзадян Ц. А. 1948. Об алкалоидной смеси и индивидуаль- ном алкалоиде арагацине из Cephalariia gi~gantea 0 Яокл. АН АрмССР. Т. 8, № 2. С. 91 — 96. Мирзоян С. А., Татевосян Т. С. 1958. К фармакологии препаратов из дубровника беловойлочно- го // Фармакология и токсикология. № 5. С. 28 — 33. Мирнов В. Н. 1967. Влияние синюхи лазурной на свёртываемость крови // Фармакология и ток- сикология. № 6. С. 709 — 710. Мирович В. М. 1989. Фармакогностическое изучение душицы обыкновенной: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 20 с. Мирович В. М., Пешкова В. А. 1983. Исследование душицы обыкновенной на содержание фла- воноидов // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и дальнего Востока. Но- восибирск. С. 135 — 136. Мирович В. М., Федосеев А. П. 1986. Антимикробная активность препаратов суммы флавонои- дов и фенолкарбоновых кислот душицы обыкновенной 0 Новые лекарственные препараты из растений Сибири и дальнего Востока. Томск. С. 100 — 101. Мишенкова Е. Л. 1969. Антивирусные свойства веществ растительного происхождения: Авто- реф. дис.... канд. биол. наук. Киев. 28 с. Мишурова С. С., Малиновская Т. А. 1989. Морфобиологическая характеристика и компонент- ный состав эфирного масла Nepeta grandiPora 0 Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 3. С. 398— 404. Мишурова С. С., Мамедова Ш. Р. 1989. Морфологическая характеристика и состав эфирного масла Nepeta cataria // Изв. АН АЗССР. Сер. биол. наук. № 3. С. 11 — 17. Монастырская Б. И., Петропавловская А. А. 1953. О кровоостанавливающем и ранозаживляю- щем действии подорожника // Фармакология и токсикология. Т. 16, № 2. С. 30 — 32. Моркунас А. В. и др. 1980. Изучение возможности введения в культуру душицы обыкновен- ной ! А. В. Моркунас, М. П. Моркунене, С. Ю. Дагите, Г. К. Юкневичене 0 Актуальные вопросы изучения и использования эфирномасличных растений и эфирных масел. Симфе- рополь. С. 116 — 117. 334 
Москов Н. В., Ткаченко Г. В. 1970. Содержание алкалоидов в белладонне и дурмане обыкно- венном и влияние азота на их накопление // Растит. ресурсы. Т. 6, вып. 4. С. 584 — 587. Мунтян Г. Е., Лазурьевский Г. В. 1963. Химическое изучение терпеноидов, выделенных из Salvia glutinosa // Изв. АН МССР. № 9. С. 97 — 99. Муратова И. А. 1958. К химическому исследованию жирного масла пикульника обыкновенно- го // Сб. науч. тр. Янепропетр. мед. ин-та. Т. 6. С. 351 — 352. Мухамедова Х. С., Акбаров Р. Р., Акрамов С. Т. 1978. Содержание фосфолипидов и фитина в семенах различных растений // Химия природ. соедин. № 3. С. 395 — 396. Мухаметгалиев А. Г., Рахметова А. А., Рахимов К. Я. 1991. Изучение противоопухолевой ак- тивности препаратов пустырника туркестанского и п. пятилопастного // Актуальные про- блемы фармации. Алма-Ата. С. 82 — 85. Мухаметгалиев А. Г., Ушбаева Г. Г. 1989. Противоопухолевая активность Salvia deserta Schang. д Современные проблемы фармации. Алма-Ата. С. 98 — 99. Мягмар Л. 1974. Исследование желчегонного действия ломатогониума каринтийского (Lomaio- gonium carinihiacum (Wulfen) А. Вг.), произрастаюшего в МНР: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Рязань. 24 с. Нагаслаева Л. А., Гармаев Р. Б. 1987. Фармакотехнологическое изучение экстрактов из расте- ний семейства норичниковых // Лекарственные растения в традиционной и народной ме- дицине. Улан-Удэ. С. 103 — 104. Намсараева Г. Т., Дамдинова Г. Х., Лубсанова П.-Х. С. 2001. Эффективность экстракта шлем- ника байкальского при когнитивных нарушениях у больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга // Вестн. Бурят. гос. ун-та. Сер. 11, № 1. Ч. 1. С. 70 — 76. Насудари А. А. 1975. Флавоноиды надземных частей Scutellaria oreophila II Химия природ. со- един. № 6. С. 805. Насудари А. А. и др. 1975. Состояние и перспективы изучения растений рода шлемник из флоры Азербайджана ! А. А. Насудари, Э. П. Бекиров, С. Д. Морданова, С. М. Тагиева, Л. И. Сидоренко 0 Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 251 — 252. Насыров Х. М. 1971. Фармакологические свойства некоторых растений семейства норичнико- вых, произрастающих в Башкирии // Фармакология и токсикология. Т. 34, № 6. С. 733-735. Насыров Х. М., Ворошилова Н. Н., Глухарев Ю. А. 1971. Антибактериальные свойства неко- торых растений семейства норичниковых д Дикорастущие и интродуцируемые полезные растения в Башкирии. Вып. 3. Уфа. С. 112 — 116. Насыров Х. М., Зарудий Ф. С. 1971. 0 нейротропном действии растений семейства норичнико- вых 0 Современные проблемы фармакологии. Киев. С. 196 — 197. Нгуен Тхи Тхань Хыонг, Воробьёва 3. А., Николаев А. Г. 1983. 0 составе терпеноидов Mentha arvensis // Химия природ. соедин. № 5. С. 649. Неграш А. К., Бондаренко А. С. 1964. Альгицидная активность некоторых растений // Фитон- циды в народном хозяйстве. Киев. С. 134 — 135. Недоноскова Н. А. и др. 1974. Флавоноиды Phlomis pungens / Н. А. Недоноскова, В. А. Компан- цев, С. Ф. Джумырко, И. И. Самокиш д Химия природ. соедин. № 5. С. 664. Нешта Н. М. и др. 1983. Новое ксантоновое соединение из Centaurium erythraea / Н. М. Нешта, В. И. Глызин, А. А. Савина, А. В. Патудин // Химия природ. соедин. № 6. С. 787. Нигматуллина Н. К. 1957. Влияние белой крапивы на сократительную деятельность матки экс- периментальных животных // Тр. Кирг. мед. ин-та. Т. 9. С. 77 — 79. Нигматуллина Н. К. 1961. Фармакологические свойства настойки белой крапивы, произраста- ющей в Киргизии, и её применение в акушерской практике // Тр. Кирг. мед. ин-та. Т. 15. С. 239-246. Никитина А. С. и др. 2007. Изучение диуретической активности экстракта травы иссопа лекар- ственного (Hyssopus ojficinalis L.) и змееголовника молдавского (Dracocephalum moldavica L.), сем. Lamiaceae l А. С. Никитина, С. А. Кулешова, О. И. Попова, С. Никитина д Разра- 335 
ботка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. Сб. науч. тр. Пяти- горск. С . 520-522 . Никитина И. К. 1966. Сравнительное фармакологическое изучение галеновых препаратов неко- торых представителей семейства горечавковых — Gentianaceae Dumort. // Синтез, анализ и биологические испытания лекарственных средств. Л. С. 47 — 49. Никитина И. К. 1967а. К фитохимическому и фармакологическому изучению крупнокорневищ- ных представителей семейства горечавковых (Gentianaceae Dumort.), произрастающих на Северном Кавказе: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 15 с. Никитина И. К. 19676. Материалы к фитохимическому исследованию некоторых представи- телей сем. горечавковых — Gentianaceae Dumort., произрастающих на Северо-Западном Кавказе 0 Тр. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Т. 21, вып. 4. С. 159 — 161. Николаев А. Г., Деревянченко С. А. 1961. Изменчивость химических признаков у мяты саха- линской // Тр. по химии природ. соедин. Кишин. ун-та. Вып. 4. С. 63 — 70. Николаев А. Г., Николаева Д. А. 1958. О новом источнике ментола // Мед. пром-сть СССР. Т. 12, № 4. С. 31 — 24. Николаев С. М. 1983. Полифенольные комплексы при повреждении гепатобилиарной систе- мы // Биологическое действие веществ природного происхождения. Улан-Удэ. С. 149 — 154. Николаев С. М. и др. 1978. О мембраностабилизирующем действии зубчатки поздней при экс- периментальном гепатите / С. М. Николаев, И. О. Убашеев, К. С. Лоншакова, А. М. Рещи- ков, Р. Б. Гармаев // Изучение препаратов растительного и синтетического происхождения. Ч. 2. Томск. С. 172 — 173. Николаев С. М. и др. 1998. Спазмолитическая и противовоспалительная активность экстрак- та из Рапгепа lanata (L.) Bunge / С. М. Николаев, Ж. Б. Дащинамжилов, И. П. Леднева, П. Б. Лубсандорджиева, Ю. Ю. Шурыгина // Забайк. мед. вестн. № 1 — 3. С. 50 — 52. Николаев С. М. и др. 2001. Гепатозащитное действие гранул сухого экстракта горечавника бо- родатого / С. М. Николаев, А. В. Цыренжапов, 3. Г. Самбуева, Г. Г. Николаева, Г. В. Ратни- кова, Л. М. Танхаева д Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 64, № 1. С. 49 — 52. Николаев С. М. и др. 2002. Антиокислительные свойства фитосредств из надземной части Halenia corniculata / С. М. Николаев, Н. В. Бодоев, А. В. Цыренжапов, Т. М. Михайлова, Г. Г. Николаева, Л. М. Танхаева, С. А. Чукаев, 3. Г. Самбуева // 6-я Межд. конф. «Биоанти- оксидант». Тез. докл. М. С. 417-418. Николаев С. М. и др. 2003. Холеретические свойства природных ксантоновых соединений из горечавника бородатого и их сравнительная характеристика / С. М. Николаев, 3. Г. Самбуе- ва, А. В. 1(ыренжапов, Г. Г. Николаева, Л. М. Танхаева, В. И. Глызин, Т. Д. Даргаева // Экс- перим. и клинич. фармакология. Т. 66, № 4. С. 29 — 31. Николаева А. Г. и др. 1974. Новые природные биологически активные соединения и перспективы использования их в медицине / А. Г. Николаева, А. В. Дёготь, Л. И. Бородин, Л. И. Дерю- гина, Н. С. Фурса, А. П. Прокопенко, В. И. Литвиненко, Н. П. Максютина, В. И. Линенко, П. И. Безрук, Г. В. Оболенцева д Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 231 — 232. Николаева Г. Г. 2000. Фитохимическое исследование растений семейства горечавковых флоры Сибири: Автореф. дис.... д-ра фармац. наук. М. 44 с. Николаева Г. Г. и др. 1979. Флавоноиды Gentiana barbata / Г. Г. Николаева, В. И. Глызин, Д. А. Фесенко, А. В. Патудин // Химия природ. соедин. № 6. С. 859. Николаева Г. Г. и др. 1980а. Ксантоновые гликозиды Gentiana barbata / Г. Г. Николаева, В. И. Глызин, А. В. Патудин, Д. А. Фесенко 0 Химия природ. соедин. № 6. С. 841 — 842. Николаева Г. Г. и др. 1980б. Ксантоновые соединения Gentiana barbata / Г. Г. Николаева, В. И. Глызин, Д. А. Фесенко, А. В. Патудин // Химия природ. соедин. № 2. С. 255. Николаева Г. Г. и др. 1980в. Гликозиды — производные у-пирона из Gentiana schistocalyx / Г. Г. Николаева, В. И. Глызин, Б. А. Кривут, Силла Амара, А. В. Патудин // Химия природ. соедин. № 6. С. 833 — 834. 336 
Николаева Г. Г. и др. 1981. Ксантоновые гликозиды Gentiana barbata / Г. Г. Николаева, В. И. Глызин, А. В. Патудин, Д. А. Фесенко д Химия природ. соедин. № 3. С. 392 — 393. Николаева Г. Г. и др. 2004. Выделение из горечавника бородатого гентиабаварозида и изуче- ние его иммуномодулирующей активности / Г. Г. Николаева А. В. Сергеев, С. М. Никола- ев, В. И. Глызин, Т. Я. Яаргаева, 3. Г. Самбуева, А. В. Цыренжапов д Хим.-фармац. журн. T. 38, № 1. С. 25-27. Николаева Г. Г., Глызин В. И., Патудин А. В. 1981. Флавоноиды Gentiana barbata // Химия при- род. соедин. № 2. С. 241 — 242. Николаева Г. Г., Яаргаева Т. g. 1979. К фитохимическому исследованию скабиозы венечной д Экспериметальные исследования биологически активных веществ лекарственных препара- тов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ. С. 9 — 11. Никульшина Н. И. и др. 1969. Валерозид А — гликозид валерианы лекарственной (Ма!епапа oPciinalis L.) ! Н. И. Никульшина, В. А. Талан, В. Г. Бухаров, В. М. Иванова 0 Фармация. T. 18, № 6. С. 44-47. Нилов Г. И., Чиркина Н. Н. 1967. Антивирусная активность летучих выделений высших рас- тений // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяй- ства. Киев. С. 60 — 63. Новицкая Г. В., Криштопа В. И. 1971. Изучение состава жирных кислот масел некоторых ви- дов сем. губоцветных в связи с их систематическим положением // Растит. ресурсы. T. 7, вып. 3. С. 32-40. Новицкая Г. В., Мальцева В. И. 1967. Жирнокислотный состав масел семян некоторых видов сем. Labiatae в связи с их систематическим положением // Растит. ресурсы. T. 3, вып. 3. С. 438 — 442. Новрузов 3. Н. 1983. Химический состав зрелых плодов Solanum persicum Willd. ex Roem. et Schult. из Азербайджана // Растит. ресурсы. T. 19, вып. 1. С. 89 — 92. Новрузов 3. Н. и др. 1975. Гликоалкалоид из Solanum persicum / 3. Н. Новрузов, С. М. Асланов, Н. М. Исмаилов, А. А. Иманова // Химия природ. соедин. № 3. С. 434. Оводова Р. Г. и др. 2000. Выделение и предварительное исследование строения и физиологи- ческой активности водорастворимых полисахаридов из шрота ягод калины обыкновенной Viburnum opulus / Р. Г. Оводова, В. В. Головченко, С. В. Попов, А. С. Шашков, Ю. С. Ово- дов // Биоорг. химия. T. 26, № 1. С. 61 — 67. Оводова Р. Г., Головченко В. В., Попов С. В. 1999. Выделение и химическая характеристика полисахаридов (вибурнанов) из шрота ягод калины обыкновенной !/ Химия растит. сырья. № 1. С. 53-57. Овчарова Т. В. и др. 1996. Особенности антигипоксического действия аденофоры широко- листной на фоне эмоционального стресса и алкоголизации организма ! Т. В. Овчарова, Е. В. Скайтс, Е. В. Степанова, О. Ю. Кудрицкая, В. Н. Кудрин, В. В. давыдов 0 Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств. СПб. С. 152. Оганесян Г. Б. и др. 1989а. Вербаскозид из Teucrium hircanum L. / Г. Б. Оганесян, В. А. Мнаца- канян, 3. Гач-Байтц, Л. Радич // Арм. хим. журн. T. 42, № 1. С. 58 — 59. Оганесян Г. Б. и др. 1989б. Флавоноидные гликозиды Teucrium hircanum L. / Г. Б. Оганесян, В. А. Мнацаканян, 3. Гач-Байтц, Л. Радич // Арм. хим. журн. T. 42, № 10. С. 646 — 653. Оганесян Г. Б. и др. 1990. Олеаноловая кислота и флавоноидные гликозиды Ziziphora clinopodioides / Г. Б. Оганесян, А. М. Галстян, 3. Гач-Байтц, В. А. Мнацаканян // Арм. хим. журн. T. 43, № 3. С. 210 — 211. Оганесян Г. Б. и др. 1991а. Фенилпропаноидные гликозиды Teucrium polium / Г. Б. Оганесян, А. М. Галстян, В. А. Мнацаканян, А. С. Шашков, Р. В. Агабабян // Химия природ. соедин. № 5. С. 630 — 634 Оганесян Г. Б. и др. 19916. Фенольные и флавоноидные соединения Ziziphora clinopodioides I Г. Б. Оганесян, А. М. Галстян, В. А. Мнацаканян, Р. В. Пароникян, Ю. 3. Тер-Захарян // Хи- мия природ. соедин. № 2. С. 286 — 287. 337 
Оганесян Г. Б., Мнацаканян В. А. 1977. Дитерпеновые лактоны Теиспит hircanum II Химия природ. соедин. № 2. С. 215 — 220. Оганесян Г. Б., Мнацаканян В. А. 1978. Строение теукринов Н,— Н, // Тез. докл. 5-го Сов.-инд. симпоз. по химии природ. соедин. Ереван. С. 66. Оганесян Г. Б., Мнацаканян В. А. 1985. Флавоноиды дубровника беловойлочного (Teucrium po- lium L.) д Арм. хим. журн. Т. 38. № 1. С. 57 — 61. Оганесян Г. Б., Мнацаканян В. А,, Гач-Байтц 3. 1989. Флавоноиды Dracocephalum multicaule // Арм. хим. журн. T. 42, № 11. С. 717 — 724. Оганесян Г. В., Мнацаканян В. А. 1987. Флавоноиды Teucrium hircanum // Химия природ. со- един. № 6. С. 910-911. Огнянов И., Пюскюлев Б. 1968. Об алкалоидах Тиса herbacea WK. // Изв. Отд-ния хим. наук Болг. АН. T. 1. Кн. 4. С. 5 — 16. Оленников g. Н. и др. 2005. Органические кислоты лекарственных растений. 1. Plantago major L. ! g. Н. Оленников, Л. М. Танхаева, Т. М. Михайлова, А. В. Samuelsen 0 Химия природ. соедин. № 4. С. 354 — 355. Омарова Г. Х. 1973. Состояние некоторых компонентов свёртывающей системы крови при ле- чении жидким экстрактом зизифоры Бунге у больных с гипертонической болезнью и коро- нарным атеросклерозом 0 Матер. 43-й науч. конф. Алма-Атинского мед. ин-та. Алма-Ата. С. 294 — 295. Оницев П. И. 1944. Фармакологическое исследование норичника (Scrophularia nodosa) II Фар- макология и токсикология. T. 7, № 4. С. 54 — 57. Оргиян Т. М. 1970. Строение побочных дитерпеноидов чистеца однолетнего // Актуальные проблемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 160 — 161. Оргиян Т. М., Попа g. П. 1969. Яитерпеноиды из Stachys аппиа II Химия природ. соедин. № 5. С. 7 — 10. Орехов А. П. 1938. Химия алкалоидов. М. 623 с. Оразов М. А. и др. 1978. О химическом составе и биологической активности шалфея мускат- ного (Salvia sclarea L.), произрастающего в Киргизии ! М. А. Оразов, А. А. Алтымышев, С. T. Холодков, О. И. Горелкина, С. Н. Мамырканов // Пленум правления Всесоюз. науч. об-ва фармакологов по проблеме: Фармакология физиологически активных веществ. М.; Фрунзе. С. 46-47. Ортобаева Ф. С., Челомбитько В. А., Клитина И. И. 2007. Изучение антимикробной активности травы котовника крупноцветкового (Nepeta grandijiora Bieb.) 0 Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции. Сб. науч. тр. Пятигорск. С. 529 — 530. Османова Ф. Ш. 1974. Содержание эфирных масел в некоторых растениях, произрастающих в условиях Кабардино-Балкарии // Вопросы ботаники. Вып. 1. Нальчик. С. 131 — 140. Очертенко Е. 1960. Об инсектицидных свойствах растений семейства паслёновых // Науч. тр. Каменец-Подольского с.-х. ин-та. № 3. С. 87 — 90. Пакалн Д. А. и др. 1976. Поиск флавоноидных и иридоидных соединений в семействе губоц- ветных флоры Кавказа ! g. А. Пакалн, А. М. Захаров, О. И. Захарова, А. Е. Пакалн 0 Фар- мация. Т. 25, № 5. С. 36 — 41. Панекина Т. В. и др. 1979. Состав триацилглицеролов семян некоторых представителей сем. Labiatae / T. В. Панекина, С. Я. Гусакова, Е. М. Залевская, А. У. Умаров // Химия природ. соедин. № 5. С. 618 — 625. Панекина Т. В., Гусакова С. )3,., Умаров А. У. 1978. Масло семян Nepeta cataria // Химия природ. соедин. № 2. С. 174 — 176. Пас1чник 1. Х., Костюченко О. 1., 31нченко Т. В. 1975. Холеретична активн1сть пол1фенол1в чи- стецю остисточашечкового // Фармац. журн. № 2. С. 89 — 91. Пасечник И. Х. 1969. Материалы по фармакодинамике и эффективности некоторых лекарствен- ных средств при остром гепатите: Автореф. дис.... д-ра мед. наук. Харьков. 32 с. 338 
Пасечник И. Х., Гарбарец М. А. 1969. Влияние препаратов, полученных из чистеца, на секре- торную функцию печени 0 Врачебное дело. № 10. С. 5 — 7. Пастушенков Л. В. Лесиовская Е. Е. 1991. Растения — антигипоксанты. (Фитотерапия). СПб. 96 с. Патрикеева А. П., Блинова К. Ф. 1968. К фитохимическому исследованию флавоноидов вьюнка Аммана — Convolvulus ammanii Desr. д Вопросы фармакогнозии. Вып. 5. Л. С. 174 — 178. Патудин А. В. и др. 1975. Поиски пектолинарина и ацетилпектолинарина в растениях р. Linaria Mill. и Salvia 1 . / А. В. Патудин, Л. П. Смирнова, В. И. Глызин, А. И. Баньковский // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 204 — 210. Патудин А. В., Романова А. С., Прибылова Г. Ф. 1973. Исследование губоцветных флоры СССР на содержание хинонов // Сб. науч. работ ВНИИ лекарственных растений. Вып. 6. С. 42— 48. Патудин А. В., Юсупова И. У., Волошина Д. А. 1976. Содержание и качественный состав жир- ного масла семян видов Salvia 1. // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 204 — 210. Пашаева Г. А. 1961. Изучение химического состава надземной и подземной частей турнефор- ции сибирской, произрастающей в Азербайджане О Матер. итог. науч. конф. фармац. фак-та Азерб. мед. ин-та по проблеме: Изыскание новых фармакологических и химиотерапевтиче- ских средств и изучение механизма действия лекарственных веществ. Баку. С. 16 — 18. Пашинский В. Г. 1986. Проблемы исследования новых фармакотерапевтических эффектов у из- вестных лекарственных растений // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 115 — 116. Пелях Е. М., Кубрак М. Н., Кожухарь В. В. 1985. О составе эфирного масла мелиссы лекар- ственной и его изменчивости при разных способах размножения // Основные направления научных исследований по интенсификации эфиромасличного производства. Ч. 2. Симфе- рополь. С. 98-99. Першина О. В. и др. 1998. Некоторые фармакологические свойства препаратов из надземной части Scutellaria baicalensis Georgi / О. В. Першина, Н. И. Суслов, В. Г. Пашинский, В. И. Литвиненко, Т. П. Попова // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 3. С. 83 — 87. Першина О. В., Скурихин Е. Г., Суслов Н. И. 2005. Влияние препаратов природного происхож- дения на отдалённые последствия конфликтной ситуации у крыс с разными когнитивными способностями д Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 68, № 4. С. 16 — 18. Петренко В. В. 1965. Квинквелозид — новый флавоноидный гликозид Leonurus quinquelobatus Gilib. // Химия природ. соедин. № 5. С. 414-419. Петренко В. В., Куринная Н. В. 1966. Химическое изучение флавоноидов пустырника пятило- пастного // Фармац. журн. Т. 20, № 5. С. 51 — 56. Петриченко В. М. и др. 2002. Антимикробная активность извлечений из трёх видов Euphrasia L. / В. М. Петриченко, Т. В. Сухинина, Т. Ф. Одегова, Л. К. Бабиян, Н. И. Шрамм // Растит. ресурсы. Т. 38, вып. 3. С. 82 — 86. Петриченко В. М. и др. 2005а. Стандартизация и фармакотехнологические свойства травы ма- рьянника лугового ! В. М. Петриченко, Е. Е. Галишевская, В. К. Данилова, Н. И. Шрамм, Л. К. Бабиян д Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 4. С. 38 — 42. Петриченко В. М. и др. 20056. Технология получения и фармакологические свойства очан- ки коротковолосистой / В. М. Петриченко, Т. В. Сухинина, Н. И. Шрамм, Л. К. Бабиян, В. В. Юшков д Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 3. С. 33 — 36. Петриченко В. М. и др. 2006. Химический состав и антиоксидантная активность биологически активных веществ очанки коротковолосистой / В. М. Петриченко, Т. В. Сухинина, Л. К. Ба- биян, Н. И. Шрамм О Хим.-фармац. журн. Т. 40, № 6. С. 312 — 316. Петриченко В. М. и др. 2009. Гипотензивная активность из некоторых видов сем. Scrophularia- ceae, произрастающих в Пермском крае / В. М. Петриченко, Т. В. Сухинина, Б. Я. Сыропя- тов, Т. С. Шестаков // Растит. ресурсы. Т. 45, вып. 1. С. 140 — 147. 339 
Петриченко В. М., Мищенкова К. А. 2007. Состав фенольных соединений коровяка чёрного 0 Вести. Перм. гос. фармац. акад. № 2. С. 263 — 266. Петров И. Н., Манько И. В. 1975. Получение галеновых и новогаленовых препаратов из черно- корня растопыренного — Сгпофоинт divariicaium Steph. 0 Матер. 1-го съезда фармацевтов Казахстана. Алма-Ата. С. 178 — 179. Петухова Н. М. и др. 2008. Изучение биологической активности масляного экстракта яснотки белой ! Н. М. Петухова, А. В. Бурякина, Е. Л. Авенирова, М. А. Буракова, Е. В. Дрожжина 0 Хим.-фармац. журн. Т. 42, № 6. С. 43 — 45. Пешкова В. А. и др. 1980. Фитохимическое исследование растений рода шдзонепета и лапчатка / В. А. Пешкова, А. М. Мартынов, М. П. Шумойлова, Г. М. Федосеева//3-й Всесоюз. съезд фармацевтов. Кишинёв. 1980. С. 192. Пешкова В. А. и др. 1985. Результаты исследования некоторых растений семейств розоцветных и губоцветных, произрастающих в Иркутской области / В. А. Пешкова, В. М. Мирович, А. М. Мартынов, Г. М. Федосеева, А. А. Шамырина 0 Тез. докл. Всесоюз. науч. конф.: Ре- зультаты и перспективы научных исследований в области создания лекарственных средств из растительного сырья. М. С. 28 — 29. Пешкова В. А., Мирович В. М. 1984. Флавоноиды Origanum viilgare // Химия природ. соедин. № 4. С. 522. Пешкова В. О. 1964. До вивченния особливостей 61ологй алколо1д1в у ф(зохла(н( мохункопод1бн1й (Physochlaina physaloides (L.) G. Don) 0 Фармац. журн. Т. 19, № 4. С. 23— 28. Платонова Е. Ф., Кузовков А. Д., Массагетов П. С. 1958. Об алкалоидах растений сем. Asclepia- daceae (ластовневых): Antitoxicum fiinebre (Boiss. et Ку.) Pobed. 0 Журн. общ. химии. Т. 28, вып. 11. С. 3131 — 3133. Платонова Т. Ф., Массагетов П. С., Кузовков А. Д. 1962. Лаллеманцин — новый алкалоид из растения Lallemaniia peliaia (L.) Fisch. et Меу. 0 Мед. пром-сть СССР. Т. 16, № 2. С. 14. Плеханова Н. В., Шевелева Г. П. 1965. Алкалоиды Linaria iransiliensis и L. vulgar formis 0 Ис- следование флоры Киргизии на алкалоидоносность.Фрунзе. С. 54-56. Плотников М. Б. и др. 1998. Гемореологические свойства экстрактов из некоторых растений, содержащих флавоноиды ! М. Б. Плотников, А. А. Колтунов, О. И. Алиев, Г. И. Калинки- на, Т. П. Березовская, В. Ю. Андреева, Л. А. Тихонова // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 1. С. 87 — 90. Повыдыш М. Н., Кашина А. А., Теслов Л. С. 2006. Анальгезирующая и противовоспалительная активность извлечений из надземной части Galeobdolon luieum (Lamiaceae) 0 Растит. ре- сурсы. Т. 42, вып. 4. С. 56 — 61. Повыдыш М. Н., Теслов Л. С., Кашина А. А. 2006. Определениие фармакологической активно- сти экстрактов из травы зеленчука жёлтого — Galeobdolon luteum Huds. // 9-й Межд. съезд «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхож- дения (ФИТОФАРМ 2005)» и конф. мол. учён. Европ. фитохим. общ-ва «Растение и здоро- вье». СПб. С. 123 — 126. Поляков Д. К. и др. 1973. Акарицидные свойства некоторых представителей флоры Туркмении / Д. К. Поляков, К. М. Хайдарова, Б. Б. Кербабаев, А. А. Мещеряков 0 Изв. АН ТССР. Сер. биол. науки. № 2. С. 75 — 77. Поляков Д. К., Хайдаров К. М., Шретер А. И. 1977. Акарицидное и репеллентное действие рас- тений природной флоры СССР и интродуцированных видов на иксодовых клещей 0 Рас- тит. ресурсы. Т. 13, вып. 2. С. 267 — 275. Поляков Н. Г. 1964. Об изучении аналгезирующей активности лекарственных средств // Изуче- ние и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 415-418. Пономарёва Т. И. и др. 2001. Экспериментальная оценка антистрессорной активности расти- тельных экстрактов / Т. И. Пономарёва, Ю. И. Добряков, И. Ф. Нестеренко, М. И. Поло- 340 
женцева, Н. Я. Стасенко // 5-й Межд. съезд "Актуальные проблемы создания новых лекар- ственных препаратов природного происхождения". Матер. съезда. СПб. С. 428~30. Пономарчук Г. И. 1970. Систематика и хемотаксономия дальневосточных Campanulaceae: Ав- тореф. дис.... канд. биол. наук. Владивосток. 26 с. Пономарчук Г. И., Уланова К. П. 1977. Хемотаксономическое исследование дальневосточных видов сем. Campanulaceae // Растит. ресурсы. Т. 13, вып. 1. С. 3 — 10. Попа Д. П. 1976. Высшие терпеноиды растений сем. губоцветных. Кишинёв. 148 с. Попа Д. П. и др. 1972. Структура стахисолона 1 Д. П. Попа, Т. М. Оргиян, 3. Самек, Л. До- лейш // Химия природ. соедин. № 3. С. 295 — 299. Попа Д. П., Оргиян Т. М. 1974. Минорные дитерпеноиды Stacks annua // Химия природ. со- един. № 3. С. 406. Попа Д. П., Пасечник Г. С. 1974. Высшие терпеноиды некоторых видов Labiatae // Химия при- род. соедин. ¹ 4. С. 529 — 530. Попа Д. П., Пасечник Г. С., Оргиян Т. М. 1974. Динамика накопления дитерпеноидов в некото- рых растениях сем. губоцветных // Растит. ресурсы. Т. 10, вып. 3. С. 365 — 367. Попа Q. П., Пасечник Г. С., Фан Тхук Ань. 1968. Маррубиол, новый дитерпеноид из Marrubium vulgare // Химия природ. соедин. № 6. С. 345 — 348. Попа Д. П., Рейнбольд А. М. 1972. Горькие вещества из Teucrium chamaed~s // Химия природ. соедин. № 4. С. 67 — 69. Попа Д. П., Рейнбольд А. М. 1973. Строение теукрина А // Химия природ. соедин. № 1. С. 31— 35. Попа Д. П., Салей Л. А. 1973. Дитерпеноиды рода Marrubium // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 3. С. 384 — 387. Попа Д. П., Салей Л. А. 1976. Дезоксимаррубилактон из Chaiturus marrubiastrum // Химия при- род. соедин. № 3. С. 399. Попа Д. П., Салей Л. А., Оргиян Т. М. 1976. Качественный состав и количественное содержа- ние терпеноидов в некоторых видах сем. губоцветных // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 2. С. 247 — 252. Попа Д. П., Фанг Тхук Ань, Салей Л. А. 1977. Дитерпеноиды Teucrium polium // Химия природ. соедин. № 1. С. 49 — 54. Поплыко Н. И., Семёнова О. И. 1963. К фармакологии вероники сибирской и беловойлочной 0 Сб. науч. тр. Краснояр. мед. ин-та. № 7. С. 95 — 96. Попова Т. П. 1974. Флавонов1 гл1козиди корен1в шоломниц1 байкальской // Фармац. журн. Т. 29, № 2. С. 91 — 92. Попова Т. П. и др. 1976. Внутривидовая изменчивость фенольных соединений шлемника обык- новенного / Т. П. Попова, Я. А. Пакалн, Н. А. Черных, И. Г. Зоз, В. И. Литвиненко // Растит. ресурсы. Т. 12, вып. 2. С. 232 — 236. Попова Т. П., Воловик В. Г., Литвиненко В. И. 1987. Флавоноиды шлемника байкальского // Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Таллинн. С. 73 — 74. Попова Т. П., Литвиненко В. И., Ковалёв И. П. 1973. Флавоны корней Scutellaria baicalensis // Химия природ. соедин. № 6. С. 729 — 733. Попова Т. П., Пакалн Д. А., Литвиненко В. И. 1975. Химия и систематика видов секции Stachymacris А. Hamilt. рода Scutellaria д Полезные растения природной флоры и исполь- зование их в народном хозяйстве. Киев. С. 80 — 82. Порошина Г. И. 1964. Влияние некоторых растительных антибиотиков на молочнокислые бак- терии // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 146 — 153. Прибылова Г. Ф. 1975. Химическое изучение хинонов шалфея дубравного 0 Результаты науч- ных исследований в области лекарственного растениеводства. Вып. 8. М. С. 166 — 167. Провалова Н. В. и др. 200б. Локальные механизмы регуляторного действия экстрактов жень- шеня и шлемника байкальского на эритропоэз при депривации парадоксального сна / 341 
Н. В. Провалова, Н. И. Суслов, Е. Г. Скурихин, А. М. Дыгай 0 Эксперим. и клинич. фарма- кология. Т. 69, № 5. С. 31 — 35. Прокопенко С. А. 1986. Химический состав травы Ajiiga chia // Химия природ. соедин. № 4. С. 514. Прокопенко С. О., Литвиненко В. 1. 1980. Бюлопчно активн~ сполуки рослин роду щавл~я // Фармац. журн. № 6. С. 19 — 23. Прокопенко Т. С., Комиссаренко Н. Ф. 1996. Новые данные о составе биологически активных веществ 0 Современные изыскания в области фармации. Ярославль. С. 138. Пронин И. В., Гофштадт Н. Ф. 1959. К изучению антибакгериальных свойств некоторых рас- тений флоры Западной Сибири 0 Тр. Томск. науч.-исслед. ин-та вакцин и сывороток. Т. 10. С. 294 — 296. Пряжников А. Н. 1967. Сезонное изменение фитонцидности у древесно-кустарниковых рас- тений кедровников Прителецкого района горного Алтая // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 54 — 56. Пулатова Т. П. 1969. Об алкалоидоносности некоторых растений сем. Labi~atae // Химия при- род. соедин. № 1. С. 62 — 63. Пулатова Т. П. 1973. Изучение фенольных соединений некоторых видов мяты 0 Узб. биол. журн. Т. 17, № 6. С. 17 — 19. Пулатова Т. П. 1974. К изучению двух видов душицы 0 Вопросы фармакогнозии и фармации. Вып. 2. Ташкент. С. 111 — 113. Пулатова Т. П. и др. 1989. Получение лекарственных препаратов из травы пустырника пяти- лопастного и изучение их фармакологического действия ! Т. П. Пулатова, К. К. Юнусова, Н. И. Евдокимова, М. П. Исамухамедова, М. С. Юнусова, А. В. Свистунова // Фитохими- ческое и фармакологическое изучение лекарственных растений: Сб. науч. трудов. Ташкент, С. 85 — 92. Пулатова Т. П., Шарипов Ш. Н. 1969. Фармакогностическое изучение зюзника европейского (Lycopus europaeus L.), произрастаюшего в Узбекистане 0 Фармация. Т. 18, № 1. С. 27— 30. Пуреб О., Жамъянсан Я., Оюун Х. 1991. Ксантоны и флавоноиды Geniiana barbata II Химия природ. соедин. № 2. С. 284 — 285. Пухальская А. Ч., Петрова М. Ф., Манько И. В. 1959. Исследование действия шести алкалои- дов, производных 1-метилпирролизидина, на рост гепатомы и некоторых других перевивае- мых опухолей животных // Бюл. экспер. биол. мед. Т. 48, № 8. С. 91 — 93. Пясяцкене А. 1994. Водорастворимые полисахариды растений, их локализация, биологическое и хозяйственное значение. Вильнюс. 74 с. Рабинович М. И. 1960. Влияние марьянника лугового на сердечно-сосудистую систему // 3-я Уральская конф. физиологов, биохимиков и фармакологов, посвяш. 40-летию Удмуртской АССР. Ижевск. С. 192 — 193. Рабинович М. И. 1961. К фармакологической характеристике некоторых лекарственных рас- тений из семейства норичниковых 0 Матер. 9-й Всесоюз. фармакол. конф. Свердловск. С. 211 — 212. Рабинович М. И. 1965. Материалы экспериментальной и клинической фармакологии препара- тов некоторых растений рода Linaria Mill. Автореф. дис.... д-ра вет. наук. Омск. 23 с. Рабинович М. И. и др. 1969. Поиски новых препаратов сердечно-сосудистого действия сре- ди лекарственных растений семейства норичниковых / М. И. Рабинович, А. И. Шретер, А. В. Ермолин, 3. Я. Глазырина 0 Матер. 6-й Уральской конф. физиологов, фармакологов и биохимиков (г. Тюмень). Свердловск. С. 405 — 407. Рабинович М. И. и др. 1970. Семейство норичниковых — источник новых растений сердечно- сосудистого действия / М. И. Рабинович, А. И. Шретер, А. В. Ермолин, 3. Я. Глазырина, Л. Ф. Буравова // Тр. Троицкого вет. ин-та. Т. 13, вып. 1. С. 74 — 81. 342 
Рабинович М. И. и др. 1982. Фармакологическое изучение лекарственных растений Южного Урала / М. И. Рабинович, А. В. Ермолин, Л. В. Буравова, 3. Я. Глазырина, Ю. С. Шахма- тов // Физиологически активные вещества — медицине. Ереван. С. 236. Рабинович М. И., Зельцер А. Р. 1970. К фармакологической характеристике ацетилпектолина- рина// Тр. Троицкого вет. ин-та. Т. 3, вып. 1. С. 69. Разживин Р. В. и др. 2009. Применение хромато-масс-спектрометрии для изучения компонент- ного состава фармакопейных видов лекарственного растительного сырья ! Р. В. Разживин, В. Ю. Решетняк, А. Н. Кузьменко, О. В. Нестерова, В. А. Попков // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2 ° Т. 50. № 1. С. 67 — 70. Разина Т. Г. и др. 1993. Влияние экстракта из стеблей и листьев Scutellaria baicalensis Georgi на эффективность химиотерапии экспериментальных опухолей ! Т. Г. Разина, В. И. Литвинен- ко, Т. П. Попова, Е. g. Гольдберг д Растит. ресурсы. Т. 29, вып. 3. С. 90 — 94. Ракшаин К. В. 1979. Исследования препаратов из чернокорня растопыренного, применяемых в тибетской медицине // Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препаратов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ. С. 103 — 108. Ракшаин К. В., Яашиев М. Я., Баторова С. М. 1979. К вопросу об изученности некоторых ви- дов чернокорней, применяемых в тибетской и народной медицине // Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препаратов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ. С. 76 — 86. Рамазанова Н., Ганиева М., Ходжиматов К. 1973. Масличность и жирнокислотный состав ли- пидов семян различных видов рода Salvia L. // Яокл. АН УЗССР. № 10. С. 43-44. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Се- мейства Caprifoliaceae — Plantaginaceae. 1990. Л. 328 с. Рафанова Р. Я., Буланова А. В. 1958. Об эфирном масле китайской пачули 0 Тр. ВНИИ синтети- ческих и душистых веществ. Вып. 4. С. 104-105. Рахимова И. В., Пулатова Т. П. 1972. Изучение антимикробных свойств некоторых растений сем. губоцветных // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 94 — 96. Рахматуллаев Т. У., Акрамов С. Т., Юнусов С. Ю. 1969а. Алкалоиды генцианы // Химия природ. соедин. № 1. С. 32 — 36. Рахматуллаев Т. У., Акрамов С. Т., Юнусов С. Ю. 1969б. Алкалоиды Swertia marginata, S. graciigora и Dipsacus azureus II Химия природ. соедин. № 1. С. 64 — 65. Рахматуллина М. Х. и др. 1972. Гипотензивное и седативное действие марьянника гребенча- того ! М. Х. Рахматуллина, Л. М. Вареник, Г. Л. Гнедков, Ф. С. Зарудий, g. Н. Лазарева, С. Г. Каримова, Е. А. Никитина д Матер. Всесоюз. науч. конф. по фармакологическому и клиническому изучению препаратов из растений. М. С. 109 — 112. Резанова О. Н., Найдакова Ц. А. 1974. Химический состав Scabiosa comosa Fisch. ex Roem. et Schult. // Растит. ресурсы. Т. 10, вып. 3. С. 379 — 382. Резанова О. Н., Николаева Г. Г. 1975. Полифенольные соединения скабиозы венечной д Матер. 3-й Респ. науч.-практ. конф. врачей Бурятии. Улан-Удэ. С. 201 — 203. Резанова О. Н., Николаева Г. Г. 1979. Флавоноидные гликозиды лекарственного растения тибет- ской медицины — уд-бал-он-бо (скабиозы венечной) д Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препаратов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ. С. 12-16. Рейнбольд А. М., Попа Д. П. 1974. Побочные дитерпеноиды Теисгшт chamaed~s // Химия при- род. соедин. № 5. С. 589 — 598. Роговская Л. Я. и др. 1991. Разработка гранул из лиофилизатов трилистника водяного Л. Я. Роговская, Н. В. Шаповалова, Л. В. Бензель, Е. В. Бокшан // Реализация научных до- стижений в практической фармации. Тез. докл. респ. науч. конф. Харьков. С. 203 — 204. 343 
Рожнова С. А. и др. 1999. Перспективы создания жидкого экстракта из цветков бузины чёрной, произрастающей на Северном Кавказе / С. А. Рожнова, Е. В. Компанцева, Ю. Г. Пшуков, Ю. К. Василенко, Н. Т. Гюльбякова, О. В. Климова, С. А. Коршунов, А. Н. Мурашев, М. Н. Ивашев // Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств. СПб. С. 70 — 72. Рожнова С. А., Яиденко А. В., Ивашев М. Н. 1999. Изучение фенольного состава травы вале- рианы липолистной 0 Матер. 54-й Регион. конф. по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 33. Розно С. А. 1979. Фитонцидные и аллелопатические свойства древесных и кустарниковых ин- тродуцентов, перспективных для применения в степном Заволжье // 8-е Совещ. по пробле- ме фитонцидов. Киев. С. 73. Романова А. С. и др. 1972. О хинонах некоторых видов шалфея ! А. С. Романова, Г. Ф. При- былова, А. В. Патудин, Е. С. Лескова, Д. А. Пакалн, А. И. Баньковский // Химия природ. соедин. № 2. С. 237. Романова А. С. и др. 1973. Качественная оценка на наличие хинонов видов Salvia L. флоры Со- ветского Союза / А. С. Романова, А. В. Патудин, Г. Ф. Власова, А. И. Баньковский // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 2. С. 218 — 222. Романова А. С. и др. 1978. Хиноны Salvia sclarea / А. С. Романова, А. В. Патудин, Л. Н. Пер- вых, Л. П. Зобенко // Химия природ. соедин. № 4. С. 515 — 516. Романова А. С. и др. 1981. Шиконин из Macrotomia echioides, Onosma livanovii, О. sericeum, О. setosum / А. С. Романова, Н. В. Тареева, Л. Н. Первых, Г. К. Калашникова, К. И. Боряев, Д. А. Пакалн, А. В. Патудин д Химия природ. соедин. № 1. С. 96. Романова А. С., Патудин А. В., Баньковский А. И. 1977. Хиноны Salvia drobovii, S. karaba- chensis и S. trautvetteri // Химия природ. соедин. № 3. С. 414-415. Романова А. С., Прибылова Г. Ф., Баньковский А. И. 1973. Химическое изучение хинонов некоторых видов шалфея д Сб. науч. работ ВНИИ лекарственных растений. Вып. 6. С. 14— 36. Росс С. А., Зинченко Т. В. 1975. Вивчення тритерпено~д~в та стеро~д~в чистецю болотного // Фармац. журн. № 3. С. 91 — 92. Рубинчик М. А. 1972. Трихомоностатические свойства высших растений // Фитонциды. Киев. С. 128-132. Рубинчик М. А., Вичканова С. А., Шретер А. И. 1971. Противоамёбные свойства некоторых высших растений // Растит. ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 80 — 85. Рубинштейн М. М., Меньшиков Г. П., Массагетов П. С. 1953. Исследование алкалоидов Oro- banche lutea// Журн. общ. химии. Т. 23, вып. 1. С. 156. Рудова И. Б., Зинченко Т. В. 1972. Применение месячных курсов специфического лечения при хронических формах церебрального токсоплазмоза в комбинации с препаратом стахирен /! Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Ч. 2. Киев. С. 904 — 906. Рудюк В. Ф., Ткаченко И. Ф., Черных Н. А. 1975. Ингибиторы протеолитических ферментов в растениях // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 234 — 238. Румак А. В., Хан В. А. 1989. Химический состав эфирных масел растений рода Schizonepeta II Химия природ. соедин. № 2. С. 290 — 291. Румянцева Ж. Н., Гудивок Я. С. 1993. Поиски гепатопротекторов среди препаратов раститель- ного происхождения // Растит. ресурсы. Т. 29, вып. 1. С. 88 — 97. Рутовский Б. Н., Виноградова И. В. 1930. Исследование масла Dracocephalum moldavica L. // Тр. Науч. хим.-фармац. ин-та. Вып. 22. М. С. 5 — 18. Рыбальченко А. С., Фурса Н. С., Литвиненко В. И. 1976а. Фенольные соединения надземной части валерианы // Химия природ. соедин. № 1. С. 106 — 107. Рыбальченко А. С., Фурса Н. С., Литвиненко В. И., 19766. Состав флавоноидов — диагности- ческий признак надземной части Valeriana exaltata Mikan и V. nitida Kreyer // Растит. ресур- сы. Т. 12, вып. 3. С. 397-410. 344 
Рыжикова М. А., Рыжикова В. О. 2006. Применение хемилюминесцентного метода для иссле- дования антиоксидантной активности водных экстрактов из растительного сырья // Вопро- сы питания. Т. 75, № 2. С. 22 — 29. Рыжикова М. А., Фархутдинов Р. Р., Зигидуллин Ш. 3. 1997. Антиокислительные свойства ле- карственных растений, используемых в лечении сердечно-сосудистых заболеваний // 1-й Конгр. ассоц. кардиологов стран СНГ: Тез. докл. М. С. 78. Ряховский В. В. 1971. Влияние на организм животных длительного введения препаратов зизифо- ры Бунге и кодонопсиса ломоносового д Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 16. С. 19 — 22. Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г. 1980. Фармакология растительных алкалоидов и их приме- нение в медицине. Ташкент. 311 с. Сайфутдинов Р. Р. 1997. Влияние шлемника байкальского на энергетический метаболизм голов- ного мозга крыс при гипоксии: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Томск. 23 с. Сайфутдинов Р. Р., Хазанов В. А. 1998. Влияние экстракта шлемника байкальского на окисле- ние янтарной кислоты митохондриями головного мозга крыс при гипоксии // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 61, № 5. С. 27 — 37. Салей Л. А. и др. 1970. Химическая характеристика экстрактивных веществ некоторых видов шандры / Л. А. Салей, О. П. Андрущенко, А. И. Рейнбольд, Д. П. Попа д Актуальные про- блемы изучения эфирномасличных растений и эфирных масел. Кишинёв. С. 164. Салей Л. А., Попа Д. П., Лазурьевский Г. В. 1966. Дитерпеноиды из Marrubium регедппит II Химия природ. соедин. № 4. С. 249 — 251. Салей Л. А., Попа Д. П., Лазурьевский Г. В. 1969. 4',5,6,7-Тетраметоксифлавон из Marrubium peregrinum // Химия природ. соедин. № 3. С. 182 — 183. Самбуева 3. Г. и др. 1983. Перспективные виды растительного желчегонного сырья из флоры Забайкалья / 3. Г. Самбуева, С. М. Николаев, Ц. А. Найдакова, С. М. Баторова // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 218 — 219. Самбуева 3. Г., Нагаслаева Л. А. 1989. Желчегонная активность отваров из зопника клубненос- ного и клевера ползучего // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Даль- него Востока. Томск. С. 153. Самбуева 3. Г., Е~ыренжапова А. В. 2006. Желчегонное растительное сырьё традиционной ме- дицины // Биоразнообразие экосистем Внутренней Азии: Тез. докл. Всерос. конф. с межд. участием. Улан-Удэ. С. 109 — 110. Сандина И. Б., Конюхов В. П., Кудрова Е. Л. 1990. Нематоцидная и антифидантная активность видов семейства Lamiaceae // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 127. Саптаева Р. А. и др. 1973. Лечение больных ишемической (коронарной) болезнью сердца жид- ким экстрактом из зизифоры Бунге / Р. А. Саптаева, Г. Х. Омарова, Р. И. Арыкова, Р. М. Ба- баева // Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 18. С. 52 — 54. Сарапанюк М. М. 1941. Желчегонное действие препаратов из растений — льнянка и подмарен- ник // Матер. 8-й конф. Днепропетр. фармац. ин-та. С. 22 — 23. Сафаров К. М. 1964. К вопросу об использовании красильных растений Азербайджана с ле- чебной целью // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Баку. С. 352-359. Сбежнева В. Г., Югин В. А. 1998. Полиацетиленовые соединения ворсянки лесной и кахриса мелкоплодного — перспективные радиопротекторы // 5-й Рос. нац. конгр.: Человек и ле- карство. Тез. докл. М. С. 178. Семёнова О. И. 1957. К фармакологии травы змееголовник чужестранный 0 Науч. конф. фи- зиологов, биохимиков и фармакологов Зап.-Сиб. объедин., посвяш. 40-летию Великой Ок- тябрьской соц. революции. Томск. С. 115. Семёнова О. И. 1958. К фармакологии травы змееголовник чужестранный д Сб. науч. тр. Крас- ноярск. мед. ин-та. № 5. С. 121. 345 
Сень Т. 2007. Фармакогностическое изучение иссопа лекарственного: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Курск. 24 с. Серг(енко Т. О., Литвиненко В. 1. 1968. Молдавозид — навий флавоно1дний гл(козид зм~еголовника молдавського // Фармац. журн. Т. 23, № 2. С. 75 — 78. Сергиенко Т. А., Казарновский Л. С., Литвиненко В. И. 1966. Флаваноновые биозиды Acinos th>moides // Химия природ. соедин. № 3. С. 166 — 172. Сергиенко Т. А., Казарновский Л. С., Литвиненко В. И. 1967. Химическое изучение флавоно- идов душевки тимьянной (Acinos thymoiides Moench) д Фармация. Т. 16, вып. 1. С. 34 — 38. Сергиенко Т. А., Литвиненко В. И., Казарновский Л. С. 1968. Фортунеллин из Acinos thymoides // Химия природ. соедин. № 5. С. 320. Сердюк Л. И., Яжумырко С. Ф., Компанцев В. А. 1976. Иридоиды и флавоноиды Verbascum l) chnitis // Химия природ. соедин. № 4. С. 545 — 546. Сиверская К. И. 1961. Комбинированное действие зизифоры и снотворных на диурез здоровых собак // Сб. науч. тр. Ташк. мед. ин-та. Т. 19. С. 315 — 318. Сидорович Т. Н. 1966. Сапонины патринии скабиозолистной // Аптечное дело. Т. 15, вып. 6. С. 38-42. Сидорович Т. Н. 1967. Сапонины патринии скабиозолистной: Малополярные сапонины // Науч. тр. аспирантов, ординаторов 1-го Моск. мед. ин-та. М. С. 148 — 149. Симонян А. В. 1972. Флавоновые гликозиды некоторых видов рода Thymus // Химия природ. соедин. № 6. С. 801. Симонян А. В., Литвиненко В. И. 1971. Флавоновые агликоны некоторых видов тимьяна Кавка- за// Растит. ресурсы. Т. 7, вып. 4. С. 580. Симонян А. В., Литвиненко В. И. 1972. Розмариновая кислота в представителях рода Thymus // Химия природ. соедин. № 6. С. 797. Симонян А. В., Шинкаренко А. Л., Литвиненко В. И. 1973. Флавоновые гликозиды некоторых видов тимьяна, произрастающих на Кавказе // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 3. С. 395 — 399. Синько 3. В. 1972. Влияние дальневосточных видов кодонопсиса на некоторые показатели со- стояния липидного обмена и центральной нервной системы: Автореф. дис.... канд. мед, наук. Владивосток. 21 с. Синько Э. В., Пономарчук Г. И. 1972. Фармакологическая характеристика растений рода кодо- нопсис, произрастающих в Приморском крае // Лекарственные средства Дальнего Востока. Вып. 11. Владивосток. С. 168 — 172. Ситникова В. П. и др. 1984. Влияние отвара трав змееголовника молдавского и подмаренни- ка настоящего на состояние функции адсорбции тонкой кишки у детей с пиелонефритом ! В. П. Ситникова, Л. Н. Луканкина, И. Б. Куваева, Р. И. Китаева, О. Е. Талдыкин // 1-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 183 — 184. Скакун Н. П. и др. 1986. Роль ксантоновых соединений золототысячника обыкновенного (Cen- taurium vulgare) в активации экскреторной функции печени ! Н. П. Скакун, С. Ф. Коваль- чук, В. В. Шманько, Н. М. Нешта // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 133 — 134. Слюнькова О. В. и др. 1978. Нухензеин — новый флавон из Teucrium nuchense i О. В. Слюнь- кова, С. Ф. Джумырко, В. А. Компанцев, У. Т. Оганесян, В. И. Глызин // Химия природ. со- един. № 2. С. 268 — 269. Смирнов В. В. и др. 1992. Антимикробные свойства лекарственных растений семейства Lamiaceae / В. В. Смирнов, А. С. Бондаренко, Т. Г. Петренко, О. В. Евсеенко, А. А. Меще- ряков д 3-я Укр. конф. по мед. ботанике. Ч. 2. Тез. докл. Киев. С. 41 — 42. Смирнова А. С. 1974. О возможности использования в медицине плодов, цветков и листьев ка- лины обыкновенной д Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 216 — 217. Смирнова А. С., Ващенко Т. Н. 1969. Антимикробное действие препаратов из плодов калины обыкновенной д Матер. 2-го Всерос. съезда фармацевтов. М. С. 116 — 117. 346 
Смирнова А. С., Каплей Ю. Ф. 1967. О гипотензивном и седативном действии листьев калины обыкновенной д Вопросы курортологии, фармации и фармакологии. Пятигорск. С. 105 — 106. Смирнова Н. Я., Безукладникова Н. Ф., Либизов Н. И. 1968. Сравнительное изучение некоторых видов наперстянки по содержанию ланатозидов А, В, С // Фармация. Т. 17, № 1. С. 30 — 35. Смольянинов Е. С. и др. 1997. Влияние экстракта шлемника байкальского на иммунологиче- ский статус больных раком лёгкого в условиях противоопухолевой терапии / Е. С. Смолья- нинов, В. Е. Гольдберг, М. Г. Матяш, В. М. Рыжаков, Д. А. Болдышев, В. И. Литвиненко, А. М. Дыгай 0 Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 60, № 6. С. 49 — 51. Соболева Р. А. 1946. Фармакогностические исследования сибирских видов 5си1еПапа // Новые лекарственные растения Сибири и их лечебные препараты. Вып. 2. Томск. С. 17 — 27. Соболевская К. А., Демина Т. Г. 1970. Некоторые особенности накопления антоцианов в плодах кустарников горного Алтая // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. № 15, вып. 3. С. 62-66. Соболевская К. А., Демина Т. Г. 1972. Антоцианы зрелых плодов некоторых дикорастущих ку- старников // Тр. 4-го Всесоюз. семинара по биологически активным (лекарственным) ве- ществам плодов и ягод. Мичуринск. С. 129 — 134. Соболевская К. А., Демина Т. Г. 1973. Накопление антоцианов в плодах кустарников в связи с экологической природой вида 0 Матер. 2-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 79 — 81. Соколов В. С., Бодруг М. В. 1970. Некоторые биологические и биохимические особенности ви- дов шалфея, произрастающих в Молдавской CCP д Herba Hung. Т. 9, N 1. S. 31 — 42, Соколов С. Д. и др. 1961. Предварительные испытания биологической активности барвинка травянистого / С. Д. Соколов, Д. А. Бочарова, Н. Г. Миленина, М. И. Петров, В. Г. Запорож- ская 0 Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 309 — 316. Соколов С. Д., Петров М. И. 1957. О фармакологических свойствах окопника лекарственно- го, чернокорня лекарственного и их алкалоидов О Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 2. С. 204 — 209. Соколова Л. Н. 1960. Влияние сапонинов на липиды крови и кровяное давление кроликов с экс- периментальным атеросклерозом д Матер. 8-й Всесоюз. конф. фармакологов: Тез. докл. Тбилиси. С. 138 — 140. Солодун Ю. В., Семёнов А. А., Гольдберг О. А. 1987. Многофункциональная характеристика кожной инфицированной раны при действии экстракта из Physochlaina physaloides д Ле- карственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 133 — 134. Сорокопудов В. Н. и др. 2005. Антоцианы плодов растений Ботанического сада БЕЛГУ: Рас- тения семейств Berberidaceae и Caprifoliaceae ! В. Н. Сорокопудов, В. И. Дейнека, В. А. Хлебников, С. В. Кольцов, Л. А. Дейнека д Новые достижения в химии и химической тех- нологии растительного сырья. Матер. 2-й Всерос. конф. Т. 1. Барнаул. С. 297 — 299. Спиридонов Н. А., Архипов В. В. 1994. Цитостатическое действие лекарственных растений на лимфобластоидные клетки в культуре д Хим.-фармац. журн. Т. 28, № 9. С. 49 — 51. Спиридонова С. И. 1936. Исследование эфирного масла степного чебреца 0 Журн. обш. химии. Т. 6, вып. 10. С. 1510 — 1513. Спрыгин В. Г. 2006. Антиоксидантная активность проантоцианидинов из калины при остром стрессе д 7-я Межд. конф. "Биоантиоксидант". Тез. докл. М. С. 247 — 249. Спрыгин В. Г.. Кушнерова Н. Ф. 2001. Калифен и экликит — новые полифенольные гепато- протекторы растительного происхождения // 5-й Межд. съезд "Актуальные проблемы соз- дания новых лекарственных препаратов природного происхождения". Матер. съезда. СПб. С. 435-439. Спрыгин В. Г.. Кушнерова Н. Ф. 2002. Калина (ИЬигпит) — новый перспективный источник получения комплекса олигомерных проантоцианидинов с высокой антирадикальной актив- ностью 0 6-я Межд. конф. "Биоантиоксидант". Тез. докл. М. С. 550 — 552. 347 
Станкявичене Н. А., Жвинене Н. А. 1981. Биохимическая характеристика эфирного масла мяты сахалинской // Новые пищевые и кормовые растения в народном хозяйстве. Ч. 1. Киев. С. 59 — 60. Старцева Н. А. 1978. Фитохимическое изучение травы душицы // Изучение препаратов расти- тельного и синтетического происхождения. Томск. С. 140 — 141. Старцева Н. А. и др. 1980. Фармакологическое исследование фенольных соединений душицы ( Н. А. Старцева, Б. Я. Сыропятов, С. Е. Бокарева, Н. С. Габдрахманова, А. Ю. Ермолаева, О. В. Коковкина, О. Ю. Костюнина, И. Ю. Налимова, М. А. Нурисламова, Л. А. Рылова. Л. В. Скворцова, Н. И. Чмых, В. А. Шарипова д Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 14. С. 50-52. Стегайло Е. А., Забирав И. Ш. 1964. Некоторые итоги фармакологического изучения лекар- ственных растений Киргизии '/ Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 418-421. Степаненко Г. А. и др. 1981. Особенность состава свободных жирных кислот в липидах семян растений семейства Zabiatae ' Г. А. Степаненко, Т. В. Хомова, С. g. Гуськова, А. У. Ума- ров // Химия природ. соедин. № 4. С. 443-446. Стихин В. А. 1972. Химическое изучение состава антраценпроизводных корней марены гру- зинской — Rubi~a iiberica (Fisch. ех DC.) С. КосЬ.: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Львов. 26 с. Стихин В. А., Баньковский А. И. 1973а. Химическое изучение антрахинонов и антрагликози- дов марены грузинской // Сб. науч. работ Всесоюз. н.-и. ин-та лекарственных растений. Вып. 6. С. 64 — 95. Стихин В. А., Баньковский А. И. 1973б. Химическое изучение антраценпроизводных, содержа- щихся в препарате «экстракт марены» // Сб. науч. работ Всесоюз. н.-и. ин-та лекарствен- ных растений. Вып. 6. С. 96 — 109. Султанов М. Б., Ханов М. Т., Вахабов А. А. 1967. О гипотензивных свойствах алкалоида винка- рина // Фармакология алкалоидов и гликозидов. Ташкент. С. 68 — 69. Супрунов Н. И., Горовой П. Г., Панков Ю. А. 1972. Эфирномасличные растения дальнего Вос- тока. Новосибирск. 188 с. Суркова Л. Н., Иванова О. В. 1975. Исследование гликозидов Knautia arvensis // Химия природ. соедин. № 5. С. 661 — 662. Суслов Н. И. и др. 1994. Влияние сухого экстракта из корней Scutellaria baicalensis Georgi на формирование и воспроизведение условно-рефлекторного навыка при действии скопола- мина у мышей / Н. И. Суслов, Л. В. Ратахина, О. В. Першина, Т. Н. Поветьева, В. И. Литви- ненко, Т. П. Попова // Растит. ресурсы. Т. 30, вып. 4. С. 66 — 70. Суслов Н. И. и др. 2002. Влияние природных препаратов с ноотропными и адаптогенными свойствами на биоэлектрическую активность коры мозга крыс / Н. И. Суслов, А. А. Чурин, Е. Г. Скурихин, Н. В. Провалова, А. О. Стальбовский, В. И. Литвиненко, А. М. Яыгай // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 65, № 1. С. 7 — 10. Сухинина Т. В. 2002. Фармакогностическое изучение растений рода очанка: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Пермь. 20 с. Сыров В. Н. и др. 1990. Влияние иридоидных гликозидов из Dodartia orientalis L. на секрецию желчи у крыс ! В. Н. Сыров, А. Н. Набиев, 3. А. Хушбактова, Р. У. Умарова 0 Хим.-фармац. журн. Т. 24, № 6. С. 40-42. Сыров В. Н. и др. 1994. Влияние иридоидов на показатели красной крови у животных в нор- ме и в условиях экспериментальной анемии / В. Н. Сыров, С. М. Ким, 3. А. Хушбактова, А. Н. Набиев, М. Максудов, 3. Саатов О Хим.-фармац. журн. Т. 28, № 11. С. 48 — 50. Сыров В. Н. и др. 1999. Гепатопротекторные свойства иридоидных гликозидов при остром ток- сическом поражении печени гемеотрином у мышей / В. Н. Сыров, А. Н. Набиев, 3. A. Х~- бактова, У. В. Захидов, М. С. Максудов, 3. Саатов д Хим.-фармац. журн. Т. 33, № 8. С. 10 — 11. 
Тавберидзе А. И. и др. 1969. Динамика накопления эфирного масла из Saiureja spilcigera I А. И. Тавберидзе, М. И. Горяев, А. Q. Дембицкий, Г. И. Кротова, К. В. Челишвили // Тр. Сухум. станц. эфирномаслич. культур. № 8. С. 151 — 157. Тамкович Т. В. и др. 2007. Желчегонная активность сухого экстракта из надземной ча- сти Staeh>s тасгаийа (Lamiaceae) / Т. В. Тамкович, Л. М. Макарова, Е. В. Погорелый, В. А. Челомбитько // Растит. ресурсы. Т. 43, вып. 1. С. 135 — 140. Танхаева Л. М. и др. 1984. Производные гамма-пирона Halenia cornilculata / Л. М. Танхаева, Г. Г. Николаева, В. И. Гинзин. И. Н. Пинчук // Химия природ. соедин. № 6. С. 786 — 789. Танхаева Л. М. и др. 1988. Опыт комплексного изучения растений семейства горечавковых, при- менявшихся в тибетской медицине / Л. М. Танхаева, С. М. Асеева, Г. Г. Николаева, С. М. Николаев, Г. В. Ратников 0 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 407 — 408. Тареева Н. В. и др. 1966. О шиконине из Ы(!юярегтит officiinale! Н. В. Тареева, А. С. Романова, А. И. Баньковский, П. Н. Кибальчич // Химия природ. соедин. № 5. С. 359 — 360. Татевосян Т. С. 1962. Фармакология Теиспит с1гатае0п~ // Тр. Ереван. мед. ин-та. Вып. 12. С. 39-47. Тележка Н. И. 1961. К фитохимическому исследованию шароплодки восточной 0 Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 49 — 54. Тележко Н. И. 1967. Изучение качественного состава алкалоидов шароплодки восточной мето- дом хроматографии 0 Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 6. С. 164 — 165. Телятьева Р. В. 1971. О влиянии экстракта чистеца болотного на центральную нервную систе- му 0 Биологически активные вешества флоры и фауны советского Дальнего Востока и Ти- хого океана. Владивосток. С. 90 — 91. Телятьева Р. В., Фруентов Н. К. 1973. К механизму гипотензивного действия экстракта чистеца болотного 0 Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 3. Хабаровск. С. 136 — 138. Теплюк Н. Ю., Евтухова О. М. 2001. Межпопуляционная изменчивость признаков в плодах калины обыкновенной и жимолости голубой Красноярского края // Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья: Матер. 2-й Всерос. конф. Т. l. Бар- наул. С. 307-310. Теслов Л. С. 1970. Флавоноиды колокольчика раскидистого 0 Матер. науч.-практ. конф. по про- блеме: Основы развития фармации и изыскание новых способов изготовления лекарствен- ных средств и методов их исследования. Тюмень. С. 116 — 117. Теслов Л. С. 1974. Фитохимическое исследование некоторых представителей рода Campanula L.: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Тарту. 25 с. Теслов Л. С. 1977. Флавоноиды Campanula patula // Химия природ. соедин. № 1. С. 117 — 118. Теслов Л. С. 1979. Тритерпеноидные соединения Campanula patula // Химия природ. соедин. № 2. С. 582 — 583. Теслов Л. С. 1980а. Флавоноиды Campanula roiundifolia II Химия природ. соедин. № 3. С. 414— 415. Теслов Л. С. 1980б. Фенольные соединения Campanula patula // Химия природ. соедин. ¹ 5. С. 719 — 720. Теслов Л. С. 1981. Флавоноиды Campanula roiundifolia II Химия природ. соедин. № 4. С. 520 — 521. Теслов Л. С. 1984а. Тритерпеноид из Campanula patula // Химия природ. соедин. № 5. С. 665~66. Теслов Л. С. 19846. Триозиды лютеолина из Campanula persicifolia II Химия природ. соедин. № 6. С. 790 — 791. Теслов Л. С. 1986. Флавоновые гликозиды из Campanula persicifolia 0 Химия природ. соедин. № 6. С. 784 — 785 Теслов Л. С. 1987. Полифенольные соединения колокольчика персиколистного 0 Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Таллинн. С. 109. Теслов Л. С. 1988. Флавоноиды и другие природные соединения из Campanula persicifolia II Химия природ. соедин. № 4. С. 593 — 594. 349 
Теслов Л. С. 1990. Флавоноловые гликозиды Campanula persicifolia II Химия природ. соедин. № 2. С. 271 — 272. Теслов Л. С. 1996. Фенольные соединения надземной части Campanula rapunculoides 1. // Рас- тит. ресурсы. Т. 32, № 3. С. 87 — 92. Теслов Л. С. 1997. Флавоноловые гликозиды надземной части Campanula bononiensis // Рас- тит. ресурсы. Т. 33, № 3. С. 68 — 72. Теслов Л. С., Блинова К. Ф. 1972. Циклитолы из Campanula cephalotes // Химия природ. со- един. № 5. С. 662 — 663. Теслов Л. С., Блинова М. П. 1987. К фитохимическому изучению некоторых видов рода бубен- чик (Adenophora Fisch.) д Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 137-138. Теслов Л. С., Гераськина С. С. 1975. К фитохимическому и фармакологическому исследованию препаратов колокольчиков головкового и сборного // Исследование лекарственных препа- ратов природного и синтетического происхождения. Тюмень. С. 33. Теслов Л. С., Запесочная Г. Г. 1976. Ацетилцинарозид — новый ацилированный флавоноид из Campanula patula // Химия природ. соедин. № 2. С. 256 — 257. Теслов Л. С., Запесочная Г. Г. 1978. Диосмин из Campanula patula // Химия природ. соедин. № 2. С. 267 — 268 ° Теслов Л. С., Запесочная Г. Г. 1980. Строение кампанозида // Химия природ. соедин. № 6. С. 835-836. Теслов Л. С., Запесочная Г. Г., Блинова К. Ф. 1976. К строению патулозида // Химия природ. со- един. № 6. С. 816-817. Теслов Л. С., Корецкая Л. Н. 1983. Флавоноиды Campanula persicifolia II Химия природ. со- един. № 6. С. 786. Теслов Л. С., Корецкая Л. Н., Парева Г. И. 1983. Фенольные соединения Campanula rotundifolia и С. persicifolia II Химия природ. соедин. № 3. С. 387. Теслов Л. С., Подушкин В. Ю. 1988. Флавоноиды Campanula maleevii // Химия природ. соедин. № 2. С. 298. Теслов Л. С., Теслов С. В. 1972. Пинарозид и лютеолин из Campanula реЫс~~о!iа и С. rotundifo- lia // Химия природ. соедин. № 1. С. 120. Теслов С. В., Теслов Л. С. 1971. Фитохимическое изучение некоторых видов колокольчика Пермской области // Синтез, поиски природных и исследование биологически активных веществ и методов их анализа. Вып. 4. Пермь. С. 105 — 109. Тимчук К. С., Человская Л. Н., Попов Ю. С. 1985. Динамика накопления и качественный со- став эфирного масла в онтогенезе иссопа лекарственного в зависимости от сроков уборки и условий хранения сырья 0 Основные направления научных исследований по интенсифи- кации эфирномасличного производства. Ч. 2. Симферополь. С. 112. Тихонов В. Н. 2006. Противовоспалительные свойства тимьянов флоры Сибири д Матер. Все- рос. науч.-практ. конф., посвяш. 100-летию со дня рождения проф. Л. Н. Березнеговской. Томск. С. 317 — 320, Тихонова Л. А., Буторин И. Ю., Березовская Т. П. 1998. Влияние экстракта горечавки крупно- листной на пролиферацию опухолевых клеток in vitro д Физиолого-биохимические аспек- ты изучения лекарственных растений. Новосибирск. С. 159 — 160. Ткаченко К. Г., Ткачёв А. В. 2002. Компонентный состав эфирного масла Origanum vulgare, вы- ращиваемой в Ленинградской области // Растит. ресурсы. Т. 38, вып. 1. С. 97 — 101. Ткаченко Н. М., Борисов М, 1., Баланда П. П. 1976. Вивчення анатом1чно1 будови трави п1дмаренника справжнього // Фармац. журн. № 2. С. 71 — 75. Ткачук В. Г., Шаповал В. В. 1985. Действие эфирного масла шалфея мускатного на организм животных в условиях гиподинамии // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч, 1. Киев. С. 138 — 140. 350 
Товстуха Е. С. 1990. О применении фитотерапии для лечения сахарного диабета 0 Фармаколо- гия: Состояние и перспективы исследований. Харьков. С. 308. Толмачёва Е. Л., Болдураева Г. В. 1983. Влияние экстракта горечавки бородатой на митотиче- скую активность в печени // Биологическое действие веществ природного происхождения. Улан-Удэ. С. 170-176. Тржецинский С. Д. и др. 1987. Нейротропная активность суммы валепотриатов из валерианы чесночниколистной ! С. Я. Тржецинский, В. В. Яунаев, В. С. Тишкин, Н. С. Фурса д Хим.- фармац. журн. Т. 21, № 11. С. 1344 — 1448. Тржецинский С. Д., Фурса Н. С. 1985. Фармакологическое изучение валепотриатов некоторых видов валерианы 0 Тез. докл. 5-го съезда фармакологов УССР. Запорожье. С. 163. Тржецинский С. g., Фурса Н. С., Горовой П. Г. 1983. Фенольные соединения надземной части валерианы // Химия природ. соедин. № 2. С. 236 — 237. Трилис Я. Г. и др. 1999. Сравнительная оценка стрессрегуляторной активности препаратов аде- нофоры широколистной и биоженьшеня ! Я. Г. Трилис, В. В. давыдов, Л. И. Слепян, Л. С. Теслов О Фармация в ХХ1 веке: Инновации и традиции. Матер. межд. конф. СПб. С. 212. Тропникова И. В. и др. 1999. Компонентный состав эфирных масел некоторых видов рода Nepeta L., выращиваемых в Ленинградской обл., и их антимикробная активность / И. В. Тропникова, А. Л. Буданцев, И. Г. Зенкевич, Т. С. Потехина// Растит. ресурсы. Т. 35, вып. 3. С. 1 — 10. Трутнева Е. А. и др. 1971. Результаты фармакологического исследования растений, применяю- щихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алешкина, 3. А. Алешинская, С. С. Ни- китина, А. Б. Николаев // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М. С. 140-159. Тукало Е. А., Иванченко Б. Т. 1971. Гликозидные алкалоиды Solanum dulcamara L. // Химия природ. соедин. № 2. С. 207 — 208. Тулегенова А. И., Сакенова Г. К. 1999. Кинетическая оценка антиоксидантных свойств полифе- нолов Ziziphora bungeana // Химия природ. соедин. Спец. вып. С. 164 — 166. Тулегенова А. У. и др. 1991. Оценка активности полифенольных антиоксидантов некоторых растений семейства яснотковых с помощью модельной цепной реакции / А. У. Тулегено- ва, А. Г. Мухаметгалиев, Л. П. Петрова, А. Тушакова, А. Евсюков // Актуальные проблемы фармации. Алма-Ата. С. 18 — 22. Тургенева Е. А. и др. 1961. Некоторые результаты поисков фармакологически активных рас- тений из флоры Сибири и дальнего Востока ! Е. А. Тургенева, Я. А. Алешкина, В. В. Бе- режинская, А. И. Шретер // Матер. 2-го совещ. по исследованию лекарственных растений Сибири и дальнего Востока. Томск. С. 104 — 107. Турова А. Д., Никольская Б. С. 1954. Краткий обзор лекарственной флоры Московской области (Приокский район) 0 Фармакология и токсикология. Т. 17, № 1. С. 54 — 58. Турсунова Р. Н., Масленникова В. А., Абубакиров Н. К. 1975. Прегнановые гликозиды Cynan- chum тах~топсл~ // Химия природ. соедин. Т. 11, № 4. С. 522. Турсунова Р. Н., Масленникова В. А., Абубакиров Н. К. 1978. Витанолиды Datura strammo- nium // Химия природ. соедин. № 1. С. 91 — 95. Тюнникова Н. В. Шаварда А. Л. 2005. Хромато-масс-спектрометрический компонентный ана- лиз экстрактов из листьев двух видов рода Galeopsis (Lamiaceae) с предварительным полу- чением триметилсилильных производных // Растит. ресурсы. Т. 41, вып. 4. С. 61 — 67. Убашеев И. О. и др. 1986. Влияние экстракта Odontites vulgariis Moench на морфофункцио- нальное состояние печени белых крыс при остром токсическом гепатите / И. О. Убашеев, К. С. Лоншакова, С. М. Николаев, 3 И. Матханов, Т. А. Ажунова // Растит. ресурсы. Т. 22, вып. 1. С. 83 — 89. Убашеев И. О., Бальхаев И. М., Лоншакова К. С. 2008. Оценка гепатозащитного влияния Gen- tianopsis barbata (Froel) Ма при остром токсическом гепатите у крыс 0 Вести. Бурят. гос. ун-та. № 12. С. 34 — 39. 351 
Удут Е. В. и др. 2005. Механизмы эритропоэзсимулирующего действия экстракта шлемника байкальского / Е. В. Удут, В. В. Жданов, Л. А. Гурьянцева, М. Ю. Минакова, А. М. Яыгай // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 68, № 4. С. 43 — 45. Умаров А., Халматов Х. Х. 1972. Фитохимическое изучение повилики одностолбиковой // Ма- тер. юбил. респ. науч. конф. фармацевтов. Ташкент. С. 101 — 102. Умарова Р. У., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. 1988. Муссаенозид из Подагра orientalis // Хи- мия природ. соедин. № 2. С. 301 — 302. Усманов Б. 3., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. 1974. Экдистерон из Ajuga chia // Химия при- род. соедин. № 2. С. 256 — 257. Устинова С. А., Петриченко В. М., Сыропятов Б. Я. 2009. Влияние извлечений из ГегЬакит щ'- р ит (Scrophulariaceae) на гемостаз д Растит. ресурсы. Т. 45, вып. 4. С. 11 — 115. Уткин Л. А., Серебрякова А. П. 1966. О новом флавонгликозиде из Antitoxicum /нпеЬге II Химия природ. соедин. Т. 2, № 5. С. 319 — 321. Ушаков В. Б. и др. 1988. Антрахиноны Galium articulatum / В. Б. Ушаков, В. Н. Копилова, М. С. Лукьянчиков, В. В. Мелик-Гусейнов // Химия природ. соедин. № 2. С. 246 — 251. Федосеева Г. М. 1973а. Флавоноидные соединения листьев и стеблей жимолости алтайской, произрастающей в Иркутской области // Успехи изучения лекарственных растений Сиби- ри. Томск. С. 91 — 92. Федосеева Г. М. 1973б. Антоцианы плодов жимолости алтайской, произрастающей в Иркут- ской области // Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск. С. 89 — 90. Федотовских Н. Н., Асеева Т. А., Хапкин И. С. 1983. Антигистаминное действие препаратов из растений, входящих в тибетские противовоспалительные прописи // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и дальнего Востока. Новосибирск. С. 228 — 229. Филатов В. Г. 1951. Влияние медуницы мягкой на заживление ран: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Челябинск. 19 с. Фирчук Р. П. 1967. Антибактериальные и протистоцидные свойства пищевых растений Закар- патья // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяй- ства. Киев. С. 91 — 93. Фоменко С. Е., Кушнерова Н. Ф., Спрыгин В. Г. 2006. Коррекция нарушений липидного об- мена и антиоксидантной активности у больных псориазом // Тихоокеан. мед. журн. № 4. С. 74 — 77. Фролова В. И., Джумырко С. Ф. 1984. Флавоноиды некоторых видов семейства Scrophularia- ceae // Химия природ. соедин. № 5. С. 655 — 656. Фурса М. С. 1980. Склад фенольних сполук надземних орган1в валер1ани Турчан1нова на валер1ани головчасто1 // Фармац. журн. № 6. С. 60. Фурса М. С. 1982. Склад фенольних сполук валер1ани Гроссгейма флори Криму // Фармац. журн. № 5. С. 76. Фурса Н. С. 1979. Фенольные соединения надземной части валерианы // Химия природ. сое- дин. № 3. С. 407. Фурса Н. С. 1983. Флавоноиды Valeriana palustris Kreyer // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 2. С. 216-218. Фурса Н. С. 1984. Фенольные соединения, стерины и иридоиды валерианы // Химия природ. соедин. № 4. С. 525 — 526. Фурса Н. С. 1986. Валепотриаты видов рода валериана флоры Украины // Оптимизация лекар- ственного обеспечения и пути повышения эффективности фармацевтической науки: Тез. докл. респ. науч. конф. Харьков. С. 218 — 219. Фурса Н. С. 1987. Сравнительное фитохимическое изучение видов валерианы Европейской ча- сти СССР // Науч. тр. ВНИИ фармации. № 25. С. 1148 — 153. Фурса Н. С. и др. 1976. К хемотаксономии растений семейств крестоцветных, ластовне- вых и валериановых / Н. С. Фурса, В. И. Литвиненко, А. С. Рыбальченко, К. Е. Корещук, 352 
С. Д. Тржецинский, В. А. Ларчненко 0 Тез. докл. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным со- единениям. Тбилиси. С. 125. фурса Н. С. и др. 1982. Валепотр~ати — перспективна группа природних бюлогично актив- них сполук вид~в родини валер~анових / Н. С. Фурса, В. I. Литвиненко, Д. А. Пакалн, С. Д. Тржецинський, О. С. Аммосов, Г. О. Жуков, А. С. Рибальченко // Фармац. журн. № 6. С. 38-43. фурса Н. С. и др. 1984а. Ф~тох~м~чне досл~джения нас~ния валериани високо~ та патрини' скаб1озолисто1 ! Н. С. Фурса, В. С. Доля, В. И. Литвиненко, В. Г. Зайцев 0 Фармац. журн. № 3. С. 69 — 70. фурса Н. С. и др. 1984б. Фенольные соединения надземной и иридоиды подземной части ва- лерианы ! Н. С. Фурса, С. Д. Тржецинский, В. Г. Зайцев, Ю. Н. Горбунов д Химия природ. соедин. № 2. С. 249. фурса Н. С., Беляева Л. Е., Рыбальченко А. С. 1981. Фенольные соединения надземной части валерианы // Химия природ. соедин. № 1. С. 98. фурса Н. С., Горбунов Ю. Н. 1979. Хемосистематическое изучение видов рода Valeriana L. флоры Кавказа 0 Растит. ресурсы. Т. 15, вып. 4. С. 500 — 506. Фурса Н. С., Горовой П. Г., 1ванов Л. Г. 1987. Склад флавоно1див надземных орган1в валер1ани аянсько~ та валериани пучково~ // Фармац. журн. № 6. С. 66 — 67. Фурса Н. С., Литвиненко В. И., Беляева Л. Е. 1977. Оксикоричные кислоты и флавоноиды Anti- toxi~cum scandens // Химия природ. соедин. № 3. С. 416. фурса Н. С., Рыбальченко А. С. 1980. Первые итоги хемотаксономических исследований двух видов валерианы // Науч. тр. АН УССР. центр. респ. ботан. сад. Киев. С. 85 — 87. Хаджай Я. И., Оболенцева Г. В., Прокопенко А. П. 1966. О связи между структурой и спазмоли- тической активностью в ряду производных кумарина и фурокумаринов д Фармакология и токсикология. Т. 29, № 2. С. 156 — 162. Хазанов В. А., Сайфутдинов Р. Р. 1999. Митохондриальные эффекты в механизме антигипокси- ческого действия экстракта шлемника байкальского // Бюл. экспер. биол. мед. № 9. С. 327- 329. Хазанович Р. Л. и др. 1979. Фитохимическое изучение некоторых растений флоры Узбекиста- на / Р. Л. Хазанович, Н. 3. Алимходжаева, А. Арифджанов, Х. 3. Алимов, Л. И. Баргман, И. А. Харламов, К. К. Юнусова, Р. Юнусова, О. Лонштейн, А. Я. Ибрагимов // Вопросы фармакологии и фармации. Ташкент. С. 56 — 61. Хазанович Р. Л., Пулатова Т. П. 1964. Некоторые данные к изучению растений семейства губоц- ветных /! Тез. докл. 2-й Всесоюз. межвузовской отчётно-координационной конф. по химии природ. соедин. Ташкент. С. 84 — 85. Хайдукова Е. В. и др. 2003. Антимикробная активность сухих экстрактов из надземной части Salvia tesquicola Klok. et Pobed. и листьев S. oPcinalis .. / Е. В. Хайдукова, Д. В. Надеждин, Л. А. Коссиор, Л. С. Теслов // Растит. ресурсы. Т. 39, вып. 3. С. 134 — 136. Хайдукова Е. В., Лесиовская Е. Е., Теслов Л. С. 2003. Сравнительно-фармакологическое иссле- дование сухих экстрактов из надземной части Salvia tesquicola Klok. et Pobed. и из листьев S. oPcinalits L. // Растит. ресурсы. Т. 39, вып. 3. С. 122 — 133. Халматов Х. Х. 1970. Диуретическое действие флавоноидов, выделенных из некоторых расте- ний Узбекистана /! Тез. 2-го симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 139. Халматов Х. Х. 1973. Растения флоры Узбекистана, обладающие диуретическим действием It Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 2. С. 161 — 167. Халматов Х. Х. 1979. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент. 180 с. Хандсурэн С., Даргаева Т. Д., Брутко Л. И. 1981. Флавоноиды Physochlaitna physaloitdes II Химия природ. соедин. № 2. С. 243 — 244. Хандсурэн С., Петренко В. В., Литвиненко В. И. 1971. Неоизорутин из Ph»sochlaina ph»saloi- des // Химия природ. соедин. № 5. С. 666. 353 
Хандсурэн С., Петренко В. В., Литвиненко В. И. 1972. Новый флавоноловый гликозид кверце- тина в Physochlaiina рЬука!оЫек (1.) G. Don д Растит. ресурсы. Т. 8, № 2. С. 240 — 243. Ханин М. Л. и др. 1972. Антимикробные свойства экстракта, извлеченного из корней вале- рианы сжиженным углекислым газом / М. Л. Ханин, А. Ф. Прокопчук, Л. А. Николаева, Л. В. Кривомазова, Ю. И. Сметанин // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи ис- следований. Киев. С. 101 — 103. Ханов М. Т. и др. 1968. Влияние винкарина на центральную нервную систему / М. Т. Ханов, А. Г. Курмуков, М. Б. Султанов, Х. С. Ахмедходжаева // Фармакология и токсикология. № 5. С. 538 — 540. Ханов М. Т. и др. 1972. Влияние винкарина на экспериментальные аритмии сердца / М. Т. Ха- нов, А. Г. Курмуков, Х. С. Ахмедходжаева, М. Б. Султанов // Фармакология алкалоидов и их производных. Ташкент. С. 22 — 25. Хапкин И. С. и др. 1989. К фармакологии препаратов горечавки крупнолистной ! И. С. Хапкин, Н. Н. Федотовских, Л. В. Полынцева, Л. А. Тихомирова // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 183. Хапкин И. С., Гармаев Р. Б. 1981. Влияние препаратов зубчатки поздней на свёртывающую си- стему крови д Матер. 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж. С. 498 — 499. Харина Т. Г. и др. 1995. Морфобиологические особенности и качественный состав эфирного масла Elsholzia ciliata (Thunb.) Hyl. (юг Томской области) ! Т. Г. Харина, Г. И. Калинкина, А. Д. Дембицкий, Н. Б. Максименко д Растит. ресурсы. Т. 31, вып. 3. С. 58 — 64. Харитонова Н. П., Избанова В. А. 1971. Фитохимическое изучение подмаренника топяного (Galium uliigiinosum L.) 0 Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 4. С. 115 — 119. Хидашели В. Д., Теслов С. В., Теслов Л. С. 1975. К вопросу об алкалоидоносности некоторых растений семейства колокольчиковых д Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 8. С. 103 — 106. Хобракова В. Б. 2006. Лекарственные средства растительного происхождения — эффективные регуляторы иммунологических реакций организма // Биоразнообразие экосистем Внутрен- ней Азии: Тез. докл. Всерос. конф. с межд. участием. Улан-Удэ. С. 119 — 120. Хованская М. С. 1963. Биологическая характеристика некоторых народных ранозаживляющих растительных средств: Автореф. дис.... канд. биол. наук. Витебск. 19 с. Ходжиматов К. Х., Рамазанова Н. 1975. Некоторые биологические особенности, динамика со- держания и состав эфирного масла иссопа лекарственного, выращиваемого в Ташкентской области // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 238 — 242. Хотимченко Ю. С. 1973. Влияние порошка из зюзника гиртельского на состояние регенерации щитовидной железы при неполной тиреоэктомии д Тез. докл. 14-й науч. студ. конф. Влади- вост. мед. ин-та. Владивосток. С. 59 — 60. Хохрина Т. А. 1974. Фитохимическое изучение травы зопника клубненосного // Тез. докл. 1-й науч. конф. фармацевтов Урала и Сибири. Тюмень. С. 4647. Хохрина Т. А., Пешкова В. А. 1974. Стахидрин из Phlomis tuberosa и Panzeria lanata // Химия природ. соедин. № 2. С. 265. Хушбактова 3. А. и др. 1993. Адъювантная активность некоторых тритерпеновых сапонинов / 3. А. Хушбактова, Ж. М. Путиева, В. Н. Сыров, Б. А. Кругликов, Т. Я. Тарасенко, Е. Л. Са- лаксов 0 Хим.-фармац. журн. Т. 27, № 10. С. 48 — 52. Е~арев М. В. 1950. Исследование видов Lobelia в целях отыскания растительного источника по- лучения лобелина // Тр. ВНИИ лекарственных растений. Вып. 10. М. С. 48 — 53. Цыдендамбаев П. Б. и др. 2007. Действие экстрактов лекарственных трав Забайкалья на систе- му комплемента человека / П. Б. Цыдендамбаев, Л. П. Никитина, А. Ц. Гамбоева, Н. В. Со- ловьёва, Н. Н. Коцюржинская // Матер. 4-го Моск. межд. конгр. «Биотехнология: состоя- ние и перспективы развития». М. С. 145. Цыренжапова О. Д. 1982. Влияние полифенольной фракции горечавки бородатой на иммунное состояние 0 4-й Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Ташкент. С. 51 — 52. 354 
Цыренжапова О. Д. 1983. Поиск биостимуляторов природного происхождения 0 Проблемы ос- воения лекарственных ресурсов Сибири и дальнего Востока. Новосибирск. С. 238 — 239. Цыренжапова О. g., Лубсандоржиева П. Б., Яашинамжилов Ж. Б. 1997. Противовоспалитель- ная активность экстракта Рапгепа lanata (L.) Bunge 0 4-й Рос. нац. конгр. «Человек и ле- карство». Тез. докл. М. С. 184. Чаговец Р. К., Борисюк Ю. Г. 1957. Химическое исследование эфирного масла полевой мяты д Укр. хим. журн. Т. 23, вып. 1. С. 82 — 84. Яачоян А. А., Оганесян Г. Б. 1996. Противоопухолевая активность некоторых видов сем. Lamiaceae // Растит. ресурсы. Т. 32, вып. 4. С. 59 — 63. Яеловская Л. Н., Тимчук К. С., Попов Ю. С. 1986. Биохимическая характеристика змееголов- ника молдавского 0 Вопросы интенсификации эфирномасличного производства в МССР. Кишинёв. С. 143-153. Чирикова Н. К., Оленников g. Н., Танхаева Л. М. 2009. Фармакогностическое исследование надземной части шлемника байкальского (Scutellaria baicalensis Georgi) ll Химия растит. сырья. № 1. С. 73 — 78, 204 — 205. Чиркина Н. Н., Харт Т. П. 1968. Антибиотическая активность эфирных масел некоторых дико- растущих растений Крыма // Растит. ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 186 — 189. Чирятьев Е. А., Русакова О. А. 1994. Виды флоры Сибири как источники антикоагулянтов пря- мого действия // Растит. ресурсы. Т. 30, вып. 4. С. 21 — 28. Чобану В. И. 1972. Состав эфирного масла мяты полевой (Mentha arvensis L.) д Химическая из- менчивость растений. Кишинёв. С. 83 — 90. Чумбалов Т. К., Фадеева О. В., Чеснокова Е. И. 1978. Полифенолы Lonicera microphylla II Хи- мия природ. соедин. № 4. С. 522. Чхиквадзе Г. В. и др. 1976. Строение гербоксина / Г. В. Чхиквадзе, М. М. Халмирзаев, В. Ю. Вачнадзе, В. М. Маликов, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 2. С. 227 — 229. Чхиквадзе Г. В., Вачнадзе В. Ю. 1986. 1-Винкадифформин, 11-метоксивинкадифформин и эрвин из травы Vinca herbacea // Химия природ. соедин. № 3. С. 383 — 384. Чхиквадзе Г. В., Вачнадзе В. Ю., Муджири К. С. 1980. Гербацеин, гербаин и винкамайин из надземных органов Vinca herbacea // Химия природ. соедин. № 6. С. 850 — 851. Шаварда А. Л. 1993. Структурные и функциональные особенности терпеногенного комплекса у некоторых растений восточного Средиземноморья: Автореф. дис.... канд. биол. наук. СПб. 34 с. Шаварда А. Л. и др. 1980. Эфирномасличные растения Монголии ! А. Л. Шаварда, Л. П. Мар- кова, Т. П. Надёжина, И. С. Синицкий, Л. М. Беленовская, Г. А. Фокина, У. Лигаа, Х. Тум- баа // Растит. ресурсы. Т. 16, вып. 2. С. 286 — 292. Шаварда А. Л. и др. 1998. Антиоксидантная активность видов флоры Алтая ! А. Л. Шаварда, И. И. Чемесова, Л. М. Беленовская, Г. А. Фокина, Т. В. Букреева, Н. А. Медведева, Т. Ю. Яанчул, Л. И. Шагова, Е. А. Александрова, В. Б. Васильев // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 1 — 8. Шаварда А. Л., Буданцев А. Л. 1985. Химическая изменчивость терпеноидного состава змеего- ловника вонючего (Dracocephalum /оеЫит Bunge), произрастающего в МНР 0 Основные направления научных исследований по интенсификации эфирномасличного производства. Ч. 2. Симферополь. С. 121 — 122. Шамырина А. А. 1999. Исследование седативного действия препарата из змееголовника поник- шего // Науч. вестн. Тюмен. мед. акад. № 3 — 4. С. 158. Шамырина А. А., Ларионова Л. П., Пешкова В. А. 1981. К фармакологии змееголовника поник- шего О Матер. 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж. С. 515 — 516. Шамырина А. А., Пешкова В. А., Шергина Н. И. 1975. Флавоноиды Dracocephalum nutans // Химия природ. соедин. № 2. С. 255. Шамырина А. А., Пешкова В. А., Шергина Н. И. 1977. Лютеолин-5-0+0-галактозид из Dracocephalum nutans // Химия природ. соедин. № 4. С. 577. 355 
Шамырина А. А., Пешкова В. А., Шергина Н. И. 1978. Яракоцефалозид из Dtacocephalum nutans // Химия природ. соедин. № 6. С. 805 — 806. Шанин С. Н., Барнаулов О. g. 1992. Влияние фитопрепаратов на поведение крыс // 3-я Укр. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Ч, l. Киев. С. 144. Шапиро Д. К., Анихимовская Л. В., Нарижная Т. И. 1981. Биохимический состав съедобных плодов видов Loni~cera L., интродуцированных в Белоруссию // Растит. ресурсы. Т. 17, вып. 4. С. 565 — 568. Шарапаева М. С., Спиридонова М. С. 2007. Антиоксидантные свойства эфирных масел цветко- вых растений 0 Вести. КГПУ им. В. В. Астафьева. № 2. С, 40 — 45. Шарапаева М. С., Спиридонова М. С., Лесовская М. И. 2008. Сравнительная характеристика антиоксидантных свойств эфирных масел Campanula latifolia L. и Achi/I/ca millefolium L. // Успехи соврем. естествозн. № 2. С. 121-122. Шарова Е. Г., Арипова С. Ю., Абдидалимов О. А. 1977. Алкалоиды Нуокуати~. niger и Datura strammonium // Химия природ. соедин. № 1. С. 126 — 127. Шатохина Р. К., Громова Э. Г., Феоктистова Т. В. 1975. О фармакологических свойствах неко- торых препаратов из ластовня сибирского // Исследование лекарственных препаратов при- родного и синтетического происхождения. Томск. С. 84 — 85. Шатохина Р. К., краник Л. И., Блинова К. Ф. 1974. Фенольные соединения Antitoxicurn яЬ|п- curn // Химия природ. соедин. № 4. С. 518 — 519. Шербан~вський Л. Р. 1971. Наявн~сть шикон~ну в деяких видах родини шорстколистих i його вплив на молочнокисл~ бактерй // Укр. ботан. журн. Т. 28, № 4. С. 504 — 508. Шеремет И. П., Комиссаренко Н. Ф. 1971а. Стаханноацизид из Stachys annua // Химия природ. соедин. № 6. С. 845 — 846. Шеремет И. П., Комиссаренко Н. Ф. 19716. Стахифлазид — новый флавоновый гликозид Standbys àëëèà // Химия природ. соедин. № 6. С. 721. Шеремет И. П., Комиссаренко Н. Ф. 1971в. Флавоноидные гликозиды Stachys annua // Химия природ. соедин. № 5. С. 583. Шеремет И. П., Комиссаренко Н. Ф. 1971г. 4'-Метоксискутеллареин из Stachys annua // Химия природ. соедин. № 3. С. 373 — 374. Шеремет И. П., Комиссаренко Н. Ф. 1972. Флавоноиды Stachys annua // Химия природ. соедин. № 5. С. 646 — 647. Шешегова Е. В., Теслов Л. С. 2004. Флавоноиды надземной части Salvia tesquicola Klok. et Pobed. // Растит. ресурсы. Т. 40, вып. 1. С. 57 — 61. Шишкина Е. С. и др. 1975. К изучению свёртывающих и противосвёртывающих средств не- которых растений флоры Сибири / Е. С. Шишкина, Ю. П. Никитин, К. А. Соболевская, К. Г. Потехин, В. Г. Минаева, В. Ф. Израильсон // Исследование лекарственных препаратов природного и синтетического происхождения. Томск. С. 90 — 92. Шретер А. И. 1963. Некоторые перспективные в лекарственном отношении растения дальнего Востока 0 Матер. к изучению женьшеня и других лекарственных растений дальнего Вос- тока. Вып. 5. Владивосток. С. 13 — 25. Шукюров Д. 3. 1958. Фармакологические исследования препаратов бирючины обыкновенной, произрастающей в Азербайджане // Яокл. АН АЗССР. Т. 14, № 6. С. 479 — 484. Шумайлова М. П. 1970. К фармакогностическому изучению чистецов байкальского и болотно- го // Матер. науч.-практ. конф. по проблеме: Основы развития фармации и изыскание но- вых способов изготовления лекарств и методов их исследования. Тюмень. С. 127 — 130. Шумайлова М. П. 1971а. К фитохимическому изучению Stachys baicalensis Fisch. и Stachys palustris L. // Лекарственные сырьевые ресурсы Иркутской области. Вып. 6. Иркутск. С. 50-56. Шумайлова М. П. 1971б. Фенольные соединения чистецов байкальского и болотного // Лекар- ственные сырьевые ресурсы Иркутской области. Вып. 6. Иркутск. С. 5661. 
Шурыгина Ю. Ю. 2000. Противовоспалительное действие экстракта панцерии шерстистой: Ав- тореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 22 с. Шутова А. Г. 2007. Оценка антиоксидантной активности экстрактов и эфирных масел пряно- ароматических и лекарственных растений // Растит. ресурсы. Т. 43, вып. 1. С. 112 — 125. Шухободский Б. А. и др. 1972. Обследование растений флоры Северо-Запада РСФСР на содер- жание флавоноидов, кумаринов, проазуленов и других физиологически активных соедине- ний / Б. А. Шухободский, Л. П. Маркова, Л. В. Кузьмина, Л. А. Бакина, В. В. Алексеев, А. А. Ш~елокова, Г. Н. Юрашевская, Т. И. Мартинсон, С. Я. Тюлин // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 16. М.; Л. С. 117 — 135. Яёлокова Л. С., Глумов С. Г. 1994. Изучение новых аспектов действия извлечений из наперстя- нок // Матер. 1-го Межд. науч. конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 221. Яербановский Л. Р. 1982. Итоги исследований сосудистых растений по отношению к дрожжам и молочнокислым бактериям // Растит. ресурсы. Т. 18, вып. 2. С. 278 — 285. Щербановский Л. Р., Шубина Л. С. 1975. Бензо-, нафто- и антрахиноны цветковых растений как антимикробные вещества // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 445 — 454. Зрибекян М. И. и др. 1991. Фенилпропаноидные гликозиды Pedi~c«lari~s condensata, P. ~'ilhelmsi- ana и P. sibthorpii / М. И. Эрибекян, 3. Ю. Агабабян, Л. С. Арутюнян, В. А. Мнацаканян II Химия природ. соедин. № 5. С. 723 — 724. Юнусов С. Ю., Плеханова Н. В. 1958. Алкалоиды RiIndera cvclodonta Bge сем. Boragi~naceae // Докл. АН УЗССР. № 12. С. 27 — 30. Юрисон А. Я. и др. 1967. Изучение нового лекарственного растения воробейника лекар- ственного — Lithospermum oPcinale L. ! А. Я. Юрисон, Н. В. Крылова, А. Ф. Гаммерман, А. g. Панащенко 0 Вопросы фармакогнозии. Вып. 4. Л. С. 235 — 241. Юсубов Р. А. 1964. К характеристике химического состава и некоторых лечебных свойств, в частности при ожогах, травы сафароту, произрастающей в Азербайджане д Сб. науч. тр. Азерб. н.-и. ин-та гематологии и переливания крови. Вып. 6. Баку. С. 241 — 243. Юсупова Н. Я. 1957. Влияние очанки, произрастающей в Киргизии, на кровообращение и экс- периментальную гипертонию // Тр. Кирг. мед. ин-та. Т. 9. С. 83 — 87. Яковенко Б. И., Бандюкова В. А. 1979. Химическое изучение Melampvrum elatius // Химия при- род. соедин. № 5. С. 730. Abd El-Baky Н. Н., El-Baroty G. S. 2008. Chemical and biological evaluation of the essential oil of Egyptian moldavian balm (Dracocephalum moldavica L.) д int. J. Integr. Biol. Vol. 3, N 3. P. 202-208. Abdallah О. М. 1991. Phenolic glucoside and other constituents of Dipsacus laciniatus // Phytochem- istry. Vol. 30, N 8. Р. 2805 — 2806. Abdel-Gawad М., Raynaud J. 1974. Flavonic glycosides of Galium cruciatum (Rubiaceae) 0 Bull. Trav. Soc. Pharm. Lyon. Vol. 18, N 3. Р. 100 — 102. Abdollahi М., Karimpour Н., Monsef-Esfehani Н. R. 2003. Antinociceptive effects of Teucrium polium 1 . total extract and essential oil in mouse writhing test // Pharmacol. Res. Vol. 48, N 1. Р. 31 — 35. Abdulghader К., Nojavan М., Naghshbandi N. 2008. Chemical stress induced by heliotrope (He- liotropilum europaeum L.) allelochemicals and increased activity of antioxidant enzymes 0 Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 6. Р. 915 — 919. Abdul-Ghali М. N. 2004. Diterpene quinones from Salvia viridis horminum // Alex. J. Pharm. Sci. Vol. 18, N 1. Р. 31 — 33; Chem. Abstr. 2004. Vol. 141, N 363087. Abdullah S. T. et al. 2003. Two new anthraquinones from the roots of Rubia cordifolia Linn. ! S. Т. Abdullah, А. Ali, Н. НатЫ, S. Н. Ansari, М. S. Alam // Pharmazie. Vol. 58, N 3. Р. 216 — 217. Ablimiti А. et al. 2007. Flavonoids from Dracocephalum moldavica 1. / А. Ablimiti, S. Muhtar, J. Yu, Н. Sun, А. Abdulla ll Shipin Кехие. (Beijing, China). Vol. 28, N 8. Р. 384 — 386; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 325867. 357 
Aboutabl Е. А. et al. 1995. А phytochemical and biological study of carbohydrates, lipids and vol- atiles of Orobanche crenata (L.) Forssk. 1 Е. А. Aboutabl, F. R. Melek, О. А. El-Shabrawy, S. Н. Hilal, М. Ibrahim // Bull. Fac. Pharm. Cairo Univ. Vol. 33, N 2. P. 33 — 37; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 274791. Aboutabl Е. А. et al. 2002. Phytochemical and pharmacological studies on Sider~té ta«rica Stephan ех Willd. / Е. А. Aboutabl, М. I. Nassar, F. М. Elsakhawy, Y. А. Maklad, А. F. Osman, Е. А. El- Khrisy // J. Ethnopharmacol. Vol. 82, N 2 — 3. P. 177 — 184. Abu Soud В., Hamdan 1. 1., Afifi F. U. 2004. и-Amaylase inhibitory activity of some plant extracts with hypoglycemic activity // Sci. Pharmaceut. Vol. 72, N 1. P. 25 — 33. Abuhamdah S. et al. 2008. Pharmacological profile of an essential oil derived from Melissa of6ci- nalis with anti-agitation properties: focus on ligand-gated channels / S. Abuhamdah, 1. Huang, М. S. Elliott, М. J. Howes, С. Ballard, С. Holmes, А. Burns, Е. К. Perry, P. Т. Francis, G. Lees, P. 1. Chazot // J. Pharm. РЬаппасо1. Vol. 60, N 3. P. 377 — 384. Achmed А. F., El Methnany А. S., El Zwi М. 1992. Determination of the volatile oil contents, glyco- sides, and sterols in some Libyan plants // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 33, N 3 — 4. P. 599 — 606. Adam М. et al. 2009. Extraction of antioxidants from plants using ultrasonic methods and their anti- oxidant capacity / М. Adam, P. Dobias, А. Eisner, К. Ventura// J. Sep. Sci. Vol. 32, N 2. P. 288— 294. Adamczyk U. et al. 1990. Lactones of Men>anthes trifoliata I U. Adamczyk, S. А. Brown, Е. G. Lew- ars, 1. Swiatek // Plant. Med. Phytother. Vol. 24, N 2. P. 73 — 78. Adema F. 1968. Iridoid glucosides of species of Lami~«m and some related genera // Acta Bot. Neer. Vol. 17, N 5. P. 423-430. Adiguzel А. et al. 2007. Screening of antimicrobial activity of essential oil and methanol extract of Sat«reja hortensi~s on foodborne bacteria and fungi / А. Adiguzel, Н. Ozer, Н. Kilic, В. Cetin // Czech J. Food Sci. Vol. 25, N 2. P. 81 — 89 Adiguzel А. et al. 2009. Antimicrobial and antioxidant activity of the essential oil and methanol extract of Nepeta cataria / А. Adiguzel, Н. Ozer, М. Sokmen, М. Gulluce, А. Sokmen, Н. Kilic, F. Sahin, О. Baris// Pol. J. Microbiol. Vol. 58, N 1. P. 69 — 76. Adinolfi М. et al. 1984. Diterpenes from Stachys recta / М. Adinolfi, G. Barone, R. Lanzetta, G. Laonigro, 1. Mangoni, М. Parrili // J. Nat. Prod. Vol. 47, N 3. P. 541 — 543. Adret Т., Passet J. 1972. Chemotaxonomy of the Calamintha genera and Sat«rej a // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 54, N 7. P. 482-486. Adwankar М. К., Chitinis М. P. 1982. In vivo anti-cancer activity of RC-18: А plant isolate from Rubia cordifolia against а spectrum of experimental tumor models II Chemotherapy. Vol. 28, N 4. P. 291 — 293. Aeri V. et al. 2005. Isolation of l -hydroxy-3,5-diethoxybenzene and nigralanostenone from leaves of Solanum nigrum / V. Aeri, Rajkumari, М. Mujeeb, М. Ali // Indian J. Nat. Prod. Vol. 21, N 4. P. 40-42. Afifi F. U., Al-Khalidi В., Khalil Е. 2005. Studies on the in vivo hypoglycemic activities of two medicinal plants used in the treatment of diabetes in Jordanian traditional medicine following intranasal administration // J. Ethnopharmacol. Vol. 100, N 3. P. 314 — 318. Afifi М. S. А. et al. 1992. Investigation of the lipid and flavonoid content of some Orobanche species / М. S. А. Afifi, М. F. Lahloub, А. М. Zaqhlouo, S. А. El-Khayaat // Mansoura J. Pharm. Sci. Vol. 8, N 2. P. 202 — 211. Afifi М. S. А. et al. 1993а. Phenylpropanoid glycosides from Orobanche aegyptica and О. ramosa / М. S. А. Afifi, М. F. Lahloub, А. М. Zaqhlouo, S. А. El-Khayaat // Mansoura J. Pharm. Sci. Vol. 9, N 2. P. 225 — 233. Afifi М. S. et al. 1993b. Crenatoside: А novel phenylpropanoid glycoside from Orobanche crenata / М. S. Afifi, М. В. Zahloub, S. А. El-Khayaat, С. G. Anklin, Н. Ruegger, J. Sticher // Planta Med. Vol. 59, N 4. P. 359 — 362. 358 
Afifi М. S., Salama О. М., Maatooq G. T. 1990. Phytochemical study of two Plantago species // Man- soura J. Pharm. Sci. Vol. 6, N 4. Р. 1 — 15. Afifi-Yazar F. U. et al. 1981. Ladroside (6'-caffeoylmussaenoside), а new iridoid glucoside from Ve- ronica oPcinalis L. (Scrophulariaceae) and the elucidation of the absolute configuration at С(8) of mussaenoside / F. U. Afifi-Yazar, О. Sticher, S. Uesato, К. Nagajima, Н. Inonye // Helv. Chim. Acta. Vol. 64, N 1. Р. 16 — 24. Afifi-Yazar F. U., Sticher О. 1980. Verproside, а new iridoid glucoside from Veronica o+cinaliis L. (Scrophulariiaceae) д Helv. Chim. Acta. Vol. 63, N 7. P. 1905 — 1907. Afzal М., Al-Oriquat G. 1986. Shikonin derivatives: Chemical investigation of Arnebia decumbens // Agr. Biol. Chem. Vol. 50, N 6. Р. 1651 — 1652. Agata 1. et al. 1984. Studies on the constituents of the medicinal plants in Hokkaido: On the whole herb of Frasera tetrapetala /1. Agata, Y. Nakaya, S. Nishibe, S. Hasada, К. Kimura // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 4. Р. 418-421. Agata l. et al. 1993. Melitric acid А and В, new trimeric caffeic acid derivatives from Melissa of- Pcinalis I l. Agata, Н. Kusagabe, Т. Hatano, S. Nishibe, Т. Okuda II Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 9. Р. 1608-1611. Aghajani 2. et al. 2008. Chemical composition and in vitro antibacterial activities of the oil of Ziziph- ora clinopodioides and 2. capitata subsp. capitata from Iran / 2. Aghajani, F. Assadian, Sh. Masoudi, F. Chalabian, А. Esmaeili, М. Tabatabaei-Anaraki, А. Rustaiyan // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 3. Р. 387 — 389. Aghazadeh S., Yazdanparast R. 2010. Inhibition of JNK along with activation of ERK1/2 МАРК pathways improve steatohepatitis among the rats // Clin. Nutr. Vol. 29, N 3. Р. 381 — 385. Agnihotri V. К et al. 2005. Essential oil composition of Mentha p«legium 1. growing wild in the north-western Himalayas India / V. К. Agnihotri, S. G. Agarwal, P. L. Dhar, R. К. Thappa, Baleshwar, В. К. Kapahi, R. К. Saxena, G. N. Qazi д Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 6. P. 607— 610. Agnihotri V. К et al. 2008. New labdane diterpenes from Leonurus cardiaca / V. К. Agnihotri, Н. N. Elsohly, Т. J. Smillie, 1. А. Khan, L. А. Walker // Planta Med. Vol. 74, N 10. Р. 1288 — 1290. Agostini А. et al. 1982. 5-Deoxylamioside, а new iridoid glucoside from Lamium amplexicaule 1. and reassignment of ОН-6 configuration of ajugol / А. Agostini, М. Guiso, R. Marini-Bettolo, G. Martinazzo // Gazz. Chim. Ital. Vol. 112. N 1 — 2. Р. 9 — 12. Ahanjan М., Mohana D. С., Raveesha К. А. 2008. Antibacterial activity of Asperugo procumbens 1. against some human pathogenic bacteria // Afr. J. Microbiol. Res. Vol. 2, N 6. Р. 138 — 140. Aherne S. А., Kerry J. Р., О'Brien N. М. 2007. Effects of plant extracts on antioxidant status and oxidant-induced stress in Caco-2 cells // Br. J. Nutr. Vol. 97, N 2. Р. 321 — 328. Ahmad М. S., Ahmad М. U., Osman S. М. 1980. А new hydroxyolefinic acid from Plantago major seed oil // Phytochemistry. Vol. 19, N 10. Р. 2137 — 2139. Ahmad V. U. et al. 1993а. А new triterpene glycoside from the roots of Symphytum o+cinale I Ч. U. Ahmad, М. Noorwala, F. V. Mohammad, В. Sener // J. Nat. Prod. Vol. 56, N 6. Р. 320 — 334. Ahmad V. U et al. 1993b. Symphytoxide А, а triterpenoid saponin from the roots of Symphytum of- Яста!е ! V. U Ahmad, М. Noorwala, F. V. Mohammad, В. Sener, А. Н. Gilani, К. Aftab д Phy- tochemistry. Vol. 32, N 4. Р. 1003 — 1006. Ahmad V. U. et al. 1993c. А new bidesmosidic triterpenoidal saponin from the roots of Sgmphytum oPcinale ! V. U. Ahmad, F. V. Mohammad, М. Noorwala, В. Sener 0 Planta Med. Vol. 59, N 5. Р. 461-464. Ahmad V. U et al. 2006. А new iridoid glycoside from Linaria genestifolia ! V. U Ahmad, F. Kousar, М. Zubair, А. Khan, М. S. Ali, М. 1. Choudhary, В. Sener // Fitoterapia. Vol. 77, N 1. Р. 12 — 14. Ahmadiani А. et а1. 1998. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Sambucus ebulus rhizome extract in rats /А. Ahmadiani, М. Fereidoni, S. Semnanian, М. Kamalinejad, S. Saremi // J. Eth- nopharmacol. Vol. 61, N 3. Р. 229-235. 359 
Ahmed В. et al. 2004. Verbenacine and salvinine: two new diterpenes from Salvia verbenaca / В. Ahmed, T. А. Al-Howiriny, А. J. Аl-Rehaily, J. S. Mossa // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 59, N 1 — 2. P. 9 — 14. Ahmed В. et аl. 2005. Isolation, antihypertensive activity and structure activity relationship of flavo- noids from three medicinal plants / В. Ahmed, T. Al-Howiriny, J. S. Mossa, К. Е. Н. El-Tahir // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 44, N 2. P. 400~04. Ahmed В. et al. 2010. А new monoterpene acid from Marrubi um vulgare with potential antihepatotoxic activity / В. Ahmed, М. Н. Masoodi, А. H. Siddique, S. Khan // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 18. P. 1671 — 1680. Ahmed F. et al. 2004. Anti-inflammatory and antinociceptive activities of Lippia nodtjlora Linn. I F. Ahmed, М. S. Selim, А. К. Das, М. S. Choudhuri // Pharmazie. Vol. 59, N 4. P. 329 — 330. Ahmed F., Islam М. А., Rahman М. М. 2006. Antibacterial activity of Leonurus sibiricus aerial parts // Fitoterapia. Vol. 77, N 4. P. 316 — 317. Ahmed 2. F. et al. 1968. Phytochemical studies of Egyptian Plantago species / 2. F. Ahmed, F. М. Hammouda, А. М. Rizk, G. М. Wassel // Planta Med. Jahrg. 16, Н. 4. S. 28 — 38. Ahmed 2. F., Batanouny К. Н., Hammouda F. М. 1965. On the taxonomy, ecology and pharma- cognosy of the common Egyptian Plantago species // Planta Med. Jahrg. 13, Н. 1. S. 28 — 38. Ahn В. 2., Pachaly P. 1974. Melampyrosid, ein neus Iridoid aus Melampyrum sitlvaticum L. // Tetrahedron. Vol. 30, N 22. P. 4049~054. Ahn В., Yang Ch. В. 1991а. Chemical composition of bangah (Agastache rugosa О. Kuntze) herb // Han'guk Sikp'um Kwachakhoechi. Vol. 23, N 3. P. 375 — 378; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 26961. Ahn В., Yang Ch. В. 1991b. Volatile Йачог components of bangah (Agastache rugosa О. Kuntze) herb // Han'guk Sikp'um Kwachakhoechi. Vol. 23, N 5. P. 582 — 583; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 47900. Ahn К. S. et al. 2005. Inhibition of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase II by Platycodon grandijlorum saponins via suppressions of nuclear factor-kappaB activation in RAW 264.7 cells / К. S. Ahn, Е. J. Noh, Н. L. Zhao, S. Н. Jung, S. S. Kang, Y. S. Kim // Life Sci. Vol. 76, N 20. P. 2315 — 2328. Ahn К. S. et al. 2006. Platycodin D-induced apoptosis through nuclear factor-кВ activation in im- mortalized keratinocytes / К. S. Ahn, В.-S. Hahn, К. В. Kwack, Е. В. Lee, Y. S. Kim // Eur. J. Pharmacol. Vol. 537, N 1 — 3. P. 1 — 11. Ahn S. С. et al. 2003. Inhibitory effects of rosmarinic acid on Lck SH2 domain binding to а synthetic phosphopeptide / S. С. Ahn, W. К. Oh, В. Y. Kim, D. О. Kang, М. S. Kim, G. Y. Нео, J. S. Ahn // Planta Med. Vol. 69, N 7. P. 642 — 646. Akbar S., Nisa М., Tariq М. 1985. CNS depressant activity of Cuscuta chinensis Lam. // Pharm. Biol. Vol. 23, N 2. P. 91 — 94. Akbay P. et al. 2002а. In vitro immunomodulatory activity of verbascoside from Nepeta ucrainica L. / P. Akbay, 1. Calis, U. Undeger, N. Basaran, А. А. Basaran // Phytother. Res. Vol. 16, N 6. P. 593-595. Akbay P. et al. 2002Ь. Novel antileukemic sterol glycosides from Ajuga salicifolia / P. Akbay, J. Gertsch, 1. Calis, J. Heilmann, О. Zerbe, О. Sticher // Helv. Chim. Acta. Vol. 85, N 7. P. 1930 — 1942. Akbay P. et al. 2003а. New stigmastane sterols from Ajuga salicifolia / P. Akbay, I. Calis, J. Heil- mann, О. Sticher// J. Nat. Prod. Vol. 66, N 4. P. 461~65. Akbay P. et al. 2003Ь. Ionone, iridoid and phenylethanoid glycosides from Ajuga salicifolia / P. Ak- bay, I. I,aliy, J. Heilmann, О. Sticher // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 3~. P. 177 — 180. Akdemir Z. S., Saracoglu I. 2003. Caffeic acid oligomers from Calamintha grandijlora // Насей. Univ. Eczac. Fak. Derg. Vol. 23, N 1. P. 1 — 8. Akdemir Z., ~а11~ I., Junior P. 1991а. Iridoid and phenylpropanoid glycosides from Pedicularis con- densata // Phytochemistry. Vol. 30, N 7. P. 2401 — 2402. 360 
Akdemir Z., ~а11~ I., Junior P. 1991b. Iridoid and phenylpropanoid glycosides from Pedicularis nord- manniana // Planta Med. Vol. 57, N 6. P. 584 — 585. Akhondzadeh S. et al. 2003. Melissa oPcinalis extract in the treatment of patients with mild to то4- crate Alzheimer' s disease: А double blind, randomised, placebo controlled trial / S. Akhondza- deh, М. Noroozian, М. Mohammadi, S. Ohadinia, А. Н. Jamshidi, М. Khani // J. Neurol. Neuro- surg. Psychiatry. Vol. 74, N 7. P. 863 — 866. Akhtar М. S. et al. 2006. New anthraquinones from Rubia cordifolia roots ! М. S. Akhtar, М. Ali, М. Madhurima, R. Showkat, О. Singh // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 45, N 8. P. 1945 — 1950. Akiyama T., Iitaka Y., Tanaka О. 1968. Structure of platycodigenin, а sapogenin of Platycodon gran- digorus 0 Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 53. P. 5577 — 5580. Akiyama T., Tanaka О., Shibata S. 1972. Chemical studies on the oriental plant drugs. XXXII. Sapo- genins from the roots of Platycodon цгапйЯогит А. De Candolle. (3). The structure of а prosa- pogenin, 3-0+81исоьу!р!а(усо41деп1п 0 Chem. Pharm. Bull. Vol. 20, N 9. P. 1957 — 1961. Akkol Е. К. 2008. In vivo anti-inflammatory and antinociceptive actions of some Lamium species / Е. К. Akkol, F. N. Yalqin, D. Кауа, I. Са1~~, Е. Yesilada, T. Ersoz // J. Ethnopharmacol. Vol. 118, N 1. P. 166 — 172. Alanku)-Са1~~~ап О, Anil Н. 1995. А bidesmosidic triterpene saponin from Cephalaria transsvlva- nica // Phytochemistry. Vol. 38, N 6. P. 1493 — 1495. Albach D. С. et al. 2003. Acylated Aavone glucosides from Veronica / D. С. Albach, R. J. Grayer, S. R. Jensen, F. Ozgokce, N. Veitch // Phytochemistry. Vol. 64, N 7. P. 1295 — 1301. А1ЬасЫЭ. С. et al. 2005. Veronica: Acylated Aavone glucosides as chemosystematic markers / D. С. Al- bach, R. J. Grayer, С. К. Geoffrey, S. R. Jensen // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 11. P. 1167— 1177. Albach D. С., Gotfredsen С. Н., Jensen S. R. 2004. Iridoid glucosides of Paedorota lutea and the relationships between Paedorota and Veronica // Phytochemistry. Vol. 65, N. 14. P. 2129— 2134. Al-Bakri А. G., Afifi F. U. 2007. Evaluation of antimicrobial activity of selected plant extracts by rapid ХТТ colorimetry and bacterial enumeration // J. Microbiol. Meth. Vol. 68, N 1. P. 19 — 25. Al-Bayati F. А. 2009. Isolation and identification of antimicrobial сотроип4 from Mentha longi folia L. leaves grown wild in Iraq // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. Vol. 8, N 1. P. 20. Alekseeva L. I. et al. 1998. Ecdysteroids from Ajuga reptans / L. 1. Alekseeva, R. Lafont, V. V. Volo- din, V. G. Luksha // Russ. J. Plant Physiol. Vol. 45, N 3. P. 316 — 321. Alekseeva L. I. et al. 1999. Ecdysteroid acetates from Ajuga reptans / L. I. Alekseeva, V. V. Volodin, V. G. Luksha, R. Lafont // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 5. P. 532 — 534. А1-Fatimi М. et al. 2007. Antioxidant, antimicrobial and cytotoxic activities of selected medicinal plants from Yemen / М. Аl-Fatimi, М. Wurster, G. Schroder, U. Lindequist // J. Ethnopharmacol. Vol. 111, N 3. P. 657 — 666. Al-Hazimy Н. М. G. 1988. Chemical constituents of Mentha longifolia II Orient. J. Chem. Vol. 4, N 3. P. 281 — 285; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 92048. Ali М. S. et al. 2007. Ursolic acid: а potent inhibitor of superoxides produced in the cellular system / М. S. Ali, S. А. Ibrahim, S. Jalil, М. I. Choudhary // Phytother. Res. Vol. 21, N 6. P. 558 — 561. Alipieva К. et al. 2000. Iridoid glucosides from Phlomis tuberosa L. and Phlomis herba-ventis L. / К. Alipieva, S. R. Jensen, Н. Franzyk, N. V. Handjieva, L. N. Evstatieva // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 55, N 3~. P. 137 — 140. Alipieva К. et al. 2003а. Benzoxazinoids and iridoid glucosides from four Lamium species / К. Ali- pieva, R. М. Taskova, L. N. Evstatieva, N. V. Handjieva, S. S. Popov // Phytochemistry. Vol. 64, N 8. P. 1413 — 1417. Alipieva К. et al. 2003Ь. Comparative analysis of the composition of Rower volatiles from Lamitum 1. species and Lamiastrum galeobdolon Heist. ex Fabr. / К. Alipieva, L. Evstatieva, N. Handjieva, S. Popov //2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 58, N 11 — 12. P. 779 — 782. 
Alipieva К. et al. 2006. Iridoid glucosides from Lamium album and Lamirum maculatum (Lamia- ceae) / К. Alipieva, R. Taskova, S. R. Jensen, N. Handjieva // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 1. P. 88 — 91. Alipieva К. et al. 2007. 1 С-ESI-MS analysis of iridoid glucosides in Lamium species / К. Alipieva, T. Kokubun, R. Taskova, L. Evstatieva, N. Handjieva // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 1. P. 17 — 22. Alkhatib R. et al. 2010. Activity of ladanein on leukemia cell lines and its occurrence in Marrubium vulgare ! R. Alkhatib, S. Joha, М. Cheok, V. Roumy, Т. ldziorek, С. Preudhomme, В. Quesnel, S. Sahpaz, F. Bailleul, T. Hennebelle // Planta Med. Vol. 76, N 1. P. 86 — 87. Allahverdiyev А. et al. 2004. Antiviral activity of the volatile oils of Melissa of6cinalis 1. against Herpes simplex virus type-2 / А. Allahverdiyev, N. Duran, М. Ozguven, S. Koltas // Phytomedicine. Vol. 11, N 7 — 8. P. 657 — 661. Almeida L. F. R., Delachiave М. Е. А., Marques М. О. М. 2005. Composition of the essential oil of rubim (Leonurus sibiricus L. — Lamiaceae) // Rev. Brasil. Plant. Med. Vol. 8, N 1. P. 35 — 38; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 69316. Al-Mustafa А. Н., Al-Thunibat О. Y. 2008. Antioxidant activity of some Jordanian medicinal plants used traditionally for treatment of diabetes // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 3. P. 351 — 358. Al-Mutabagani L. А., Saleem М. S., Al-Hazimi Н. М. 2004. Further highly oxygenated Aavonoids from Mentha longifolia 0 J. Saudi Chem. Soc. Vol. 8, N 3. P. 541 — 546. Alqasoumi S. I., Al-Rehaily А. J., Abdel-Kader М. S. 2009. Constituents of the aerial parts Lonicera etrusca growing in Saudi Arabia // Nat. Prod. Sci. Vol. 15, N 3. P. 121 — 124. Altinas А. et al. 2006. Composition of the essential oil of Lycium barbarum and L. ruthenicum fruits / А. Altinas, М. Kosar, N. Kirimer, К. Н. С. Baser, В. Demirci // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 1. P. 24 — 25. Altun М. L. et al. 2008а. Antinociceptive, anti-inflammatory and hepatoprotective activities of Viburnum opulus L. growing in Turkey / М. L. Altun, G. S. Citoglu, В. S. Yilmaz, Н. Ozbek, I. Bayram, N. Cengiz, С. Altinyay // The 12'" Int. congress "Phytopharm 2008". Saint-Petersburg, Russia. Abstr. Book. P. 9. Altun М. 1. et al. 2008Ь. Antioxidant properties of Viburnum opulus and Viburnum lantana growing in Turkey / М. L. Altun, G. S. Citoglu, В. S. Yilmaz, T. Coban // Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 58, N 3. P. 175 — 180. Altun М. L. et al. 2009. Antinociceptive and anti-inflammatory activities of Viburnum opulus / М. L. Altun, G. S. Citoglu, В. S. Yilmaz, Н. Ozbek//Pharm. Biol. Vol. 47, N 7. P. 653 — 658. Alzoreky N. S., Nakahara К. 2003. Antibacterial activity of extracts from some edible plants commonly consumed in Asia // Int. J. Food Microbiol. Vol. 80, N 3. P. 223 — 230. Amabeoku G. J. et al. 2009. Antipyretic and antinociceptive properties of Mentha longifolia Huds. (Lamiiaceae) leaf aqueous extract in rats and mice l G. J. Amabeoku, S. J. Erasmus, J. А. Ojewole, J. T. Mukinda // Meth. Find. Exp. Clin. Pharmacol. Vol. 31, N 10. P. 645 — 649. Amer А., Mehlhorn Н. 2006. Repellency effect of forty-one essential oils against Aedes, Anopheles, and Culex mosquitoes // Parasitol. Res. Vol. 99, N 4. P. 478~90. Amini R. et al. 2009. Teucrium polium in prevention of steatohepatitis in rats / R. Amini, N. Nosrati, R. Yazdanparast, М. Molaei // Liver Int. Vol. 29, N 8. P. 1216 — 1221. Amini-Shirazi N. et al. 2009. Inhibition of tumor necrosis factor and nitrosative/oxidative stresses by Ziziphora clinopodioides (Kahlioti); а molecular mechanism of protection against dextran sodi- um sulfate-induced colitis in mice / N. Amini-Shirazi, А. Hoseini, А. Ranjbar, А. Mohammadirad, P. Khoshakhlagh, N. Yasa, М. Abdollahi // Toxicol. Mech. Methods. Vol. 19, N 2. P. 183 — 189. Amiri Н. 2009. Inhuence of growth phase on the essential oil composition of ZiIziphora clinopodioides Lam. // Nat. Prod. КеьХо1. 23, N 7. P. 601 — 606. An Н. J. et al. 2006. Glechoma hederacea inhibits inflammatory mediator release in IFN-y and LPS- stimulated mouse peritoneal macrophages / Н. J. An, Н. J. Jeong, J. Y. Um, Н. М. Kim, S. H. Hong // J. Ethnopharmacol. Vol. 106, N 3. P. 418~24. 362 
An J. Н. et al. 2009. Proteomic analysis of the protective effects of Platycodi radix in liver of chroni- cally alcoholic rats / J. Н. An, D.-S. Kim, Y.-H. Lee, J.-N. Но, Н.-К. Kim, О.-J. Kang, I.-S. Shin, Н.- Y. Cho // J. Med. Food. Vol. 12, N 6. P. 1190 — 1198. An S. et al. 2007. Human АСАТ inhibitory effects of shikonin derivatives from Lithospermum e~yth- юг!гоп / S. An, Y.-D. Park, Y.— Ê. Paik, T.-S. Jeong, W. S. Lee // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 17, N 4. P. 1112 — 1116. Anackov G. et al. 2009. Chemical composition of essential oil and leaf anatomy of Salvia bertolonii Vis. and Salvia pratensis L. (Sect. Plethiosphace, Lamiaceae) I G. Anackov, В. Bozin, 1. Zoric, D. Vukov, N. Mimica-Dukic, L. Merkulov, R. Igic, М. Jovanovic, P. Boza // Molecules. Vol. 14, N 1. P. 1 — 9. Anaya J. et al. 1989. А lupeol derivative from Salvia pratensis I J. Anaya, М. С. Caballer, М. Grande, J. J. Navarro, I. Tapia, J. F. Almeida // Phytochemistry. Vol. 28, N 8. P. 2206 — 2208. Anderson J. S. et al. 1989. The structure of two new clerodane diterpenoid potent insect antifeedant from Sc«tellaria иоюпоил Juz. / J. S. Anderson, W. М. Blaney, М. D. Cole, L. Fellows, S. V. Ley, R. N. Sheppard, М. S. J. Simmonds // Tetrahedron Lett. Vol. 30, N 35. P. 4737~740. Ando Y., Endo К. 1994. The constituents of C«scuta уаропка fruits I/Annu. Rep. Tohoku Coll. Pharm. Vol. 41, P. 37~0. Andrzejewska-Golec Е., Swiptek L. 1985. Badania chemotaksonomiczne rodzaju Plantago // Herba Pol. Vol. 30, N 1. P. 9 — 16. Anil Н. 1980. Elucidation of the structure of saponins from the leaves of Verbascum nigr«m L. // Doga. А. Vol. 4, N 1. P. 1 — 5; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 235098. Araujo С. et al. 2003. Activity of essential oils from Mediterranean Lamitaceae species against food spoilage yeasts / С. Araujo, М. J. Sousa, М. F. Ferreira, С. Leao // J. Food Prot. Vol. 66, N 4. P. 625 — 632. Ardakani М. S., Mosaddegh М., Shafaati А. 2003. Volatile constituents from the aerial parts of Ver- bena officinalis 1. (Vervain) 0 Iran. J. Pharm. Res. Vol. 2, N 1. P. 39~2. Ardestani А., Yazdanparast R. 2007. Inhibitory effects of ethyl acetate extract of Teucrium polium on in vitro protein glycoxidation // Food Chem. Toxicol. Vol. 45, N 12. P. 2402 — 2411. Ardestani А., Yazdanparast R., Jamshidi Sh. 2008. Therapeutic effects of Teucrium polium extract on oxidative stress in pancreas of streptozotocin-induced diabetic rats // J. Med. Food. Vol. 11, N 3. P. 525-532. Arisava М. et al. 1986. Rubiatriol, а new triterpenoid from the Chinese drug "Qian Сао Gen", Rubia cordifolia ! М. Arisava, Н. Ueno, М. Nimura, Т. Hayashi, Н. Morita 0 J. Nat. Prod. Vol. 49, N 6. P. 1114 — 1116. Arraez-Roman D. et al. 2008. Characterization of Atropa belladonna L. compounds by capillary elec- trophoresis-electrospray ionization-time of Right-mass spectrometry and capillary electrophore- sis-electrospray ionization-1оп trap-mass spectrometry / D. Arraez-Roman, G. Zurek, С. Bass- mann, А. Segura-Carretero, А. Fernandez-Gutierrez // Electrophoresis. Vol. 29, N 10. P. 2112— 2116. Arulmozhi V. et al. 2010. Antioxidant and antihyperlipidemic effect of Solanum nigrum fruit extract on the experimental model against chronic ethanol toxicity / V. Arulmozhi, М. Krishnaveni, К. Karthishwaran, G. Dhamodharan, S. Mirunalini // Pharmacogn. Mag. Vol. 6, N 21. P. 42 — 50. Asadi S. et al. 2010. In vitro antioxidant activities and an investigation of neuroprotection by six Sal- via species from Iran: А comparative study / S. Asadi, А. Ahmadiani, М. А. Esmaeili, А. Sonboli, N. Ansari, F. Khodagholi // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 5. P. 1341 — 1349. Asano N. et al. 1995. Calystegins of Physalis alkekengi var. francheri (Solanaceae). Structure 4е- termination and their glycosidase inhibitory activities / N. Asano, А. Kato, К. Oseki, Н. Kizu, K. Matsui // Eur. J. Biochem. Vol. 229, N 2. P. 369 — 376. Asano N. et al. 1996. 113-Amino-2a,313,513-trihydroxycycloheptane from Physalis alkekengi var. /галсйег/ I N. Asano, А. Kato, Н. Kizu, К. Matsui 0 Phytochemistry. Vol. 42, N 3. P. 719 — 721. 
Asano N. et al. 2001. Dihydroxynortropane alkaloids from calystegine-producing plants / N. Asa- no, К. Yokoyama, М. Sakurai, К. Ikeda, Н. Kizu, А. Kato, М. Arisawa, D. Hoke, В. Drager, А. А. Watson, R. J. Nash // Phytochemistry. Vol. 57, N 5. P. 721 — 726. Ashnagar А., Naseri N. G., Foroozanfar S. 2007. Isolation and identification of the major chemical components found in the upper parts of Teucri«m poli«m plants grown in Khuzestan province of Iran // Chin. J. Chem. Vol. 25, N 8. P. 1171 — 1173. Asibal С. F. et al. 1989. Pyrrolizidine alkaloids from C>nogloss«m cretic«m. Synthesis of pyrroli- zidine alkaloids echinatine, rinderine, and analogues / С. F. Asibal, J. А. Glinski, L. T. Gelbaum, L.Н. Zalkow // J. Nat. Prod. Vol. 52, N 1. P. 109 — 118. Atanassova-Shopova S., Roussinov К. S. 1964. Pharmacological studies on Bulgarian plants with special reference to their anticonvulsive properties 0 Изв. ин-та физиологии Бълг. АН. № 7. С. 155 — 163. Athanassova-Shopova S., Roussinov К. 1965. Pharmacological studies of Bulgarian plants with a view to their anticonvulsive effect // С. R. Acad. Bulg. Sci. T. 18, № 5. С. 691 — 694. Athanassova-Shopova S., Roussinov К., Markova М. 1969. Pharmacological studies of Bulgarian plants with а view to their anticonvulsive effect 0 Изв. ин-та физиологии Бълг. АН. № 12, С. 205-216. Atta А. Н., АЬо EL-Sooud К. 2004. The antinociceptive effect of some Egyptian medicinal plant ex- tracts // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 2 — 3. P. 235 — 238. Atta А. Н., Mouneir S. М. 2004. Antidiarrhoeal activity of some Egyptian medicinal plant extracts // J. Ethnopharmacol. Vol. 92, N 2 — 3. P. 303 — 309. Atta А. Н., Mouneir S. М. 2005. Evaluation of some medicinal plant extracts for antidiarrhoeal activ- ity // Phytother. Res. Vol. 19, N 6. P. 481 — 485. Аи T. К. et al. 2001. А comparison of HIV-1 integrase inhibition by aqueous and methanol extracts of Chinese medicinal herbs / T. К. Аи, T. L. Lam, T. В. Ng, W. P. Fong, D. С. Wan // Life Sci. Vol. 68, N 14. P. 1687 — 1694. Aufmkolk М. et al. 1984. Antihormonal effects of plant extracts / М. Aufmkolk, J. Koehrle, Н. Gumbinger, Н. Winterhoff, R. Hesch // Horm. Metab. Res. Vol. 16, N 4. P. 188 — 192. Aung Н. et al. 2005. Sc«tellaria bai'calensis decreases ritonavir-induced nausea / Н. Aung, S. Mehen- dale, W. T. Chang, С. 2. Wang, J. T. Xie, С. S. Yuan // AIDS Res. Ther. Vol. 2. P. 12. Aung Н. Н. et al. 2003. Sc«tellaria baiicalensis extract decreases cisplatin-induced pica in rats / Н. Н. Aung, L. Dey, S. Mehendale, J. T. Xie, J. А. Wu, С. S. Yuan // Cancer Chemother. Pharmacol. Vol. 52, N 6. P. 453~58. Autore G. et al. 1984. Antipyretic and antibacterial actions of Te«cri«m poli«m (e.) / G. Autore, F. Ca- passo, R. De Fusco, М. P. Fasulo, М. Lembo, N. Mascolo, А. Menghini // Pharmacol. Res. Com- mun. Vol. 16, N 1. P. 21 — 29. Awaad А. S. et al. 2006. Phenolics of Convolv«l«s ап епяю L. and their related pharmacological ac- tivity /А. S. Awaad, N. Н. Mohamed, Nabil Н. El-Sayed, G. А. Soliman, T. J. Mabry // Asian J. Chem. Vol. 18, N 4. P. 2818 — 2826. Awad R. et al. 2007. Effects of traditionally used anxiolytic botanicals on enzymes of the 7-aminobutyric acid (GABA) system ! R. Awad, D. 1.evac, P. Cybulska, Z. Merali, V. L. Trudeau, J. T. Arnason // Can. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 85, N 9. P. 933 — 942. Awad R. et al. 2009. Bioassay-guided fractionation of lemon balm (Melissa oPcinalir | .) using an in vitro measure of GABA transaminase activity / R. Awad, А. Muhammad, T. Durst, V. L. Trudeau, J. T. Arnason // Phytother. Res. Vol. 23, N 8. P. 1075 — 1081. Aydin-Schmidt В., Thorsell W., Wahlgren М. 2010. Carolus Linnaeus, the ash, worm-wood and other anti-malarial plants // Scand. J. Infect. Dis. Vol. 42, N 11 — 12. P. 941 — 942. Azcan N. et al. 2004а. Fatty acid composition of seed oils of twelve Salvia species growing in Tur- key / N. Azcan, А. Ertan, В. Demirci, К. Н. С. Baser // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N. 3. P. 218— 221. 364 
Azcan N. et al. 2004b. Fatty acids of the seeds of Origanum onites L. and О. viilgare 1. I N. Azcan, М. Karaa, В. Demircib, К. Н. С. Bayer II Lipids. Vol. 39, N 5. P. 487 — 489. Aziz S., Habib43г-Rehman. 2008. Studies on the chemical constituents of Th> mus.~егр1 11«и I/ Turk. J. Chem. Vol. 32, P. 605 — 614. Bach Ч., Thung S. N., Schaffner F. 1989. Comfrey herb tea-induced hepatic veno-occlusive disease // Am. J. Med. Vol. 87, N 1. P. 97 — 99. Badami R. С., Patil К. В. 1975. Minor seed oils II J. Oil Technol. Assoc. India. Vol. 7, N 3. P. 82 — 84; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 123779. Bader А. et al. 2003. Composition of the essential oil of Ва11о(а undulara, В. nigra ssp. foerida and В. saxatilis / А. Bader, С. Caponi, P. L. Cioni, G. Flamini, I. Morelli II Flavour Fragrance J. Чо1. 18, N 6. P. 502 — 504. Badisa R. В. et al. 2003. Cytotoxic activities of some Greek Labiatae herbs I R. В. Badisa, О. Tzak- ou, М. Couladis, Е. Pilarinou I/ Phytother. Res. Vol. 17, N 5. P. 472 — 476. Вае К. Е. et al. 2010. Compounds from Vib«mum sargentii Koehne and evaluation of their cytotoxic effects on human cancer cell lines / К. Е. Вае, Н. S. Chong, D. S. Kim, Y. W. Choi, Y. S. Kim, Y. К. Kim I/ Molecules. Vol. 15, N 7. P. 4599~609. Bagchi А. et al. 1985. Withaperuvin Е and nicandrin В, withanolides fron Ph»salis peruviana and Nicandra physalodes /А. Bagchi, P. Neogi, М. Sahal, А. В. Ray, Y. Oshima, Н. Hikino // Phyto- chemistry. Чоl. 23, N 4. P. 853 — 855. Bagci Е. et al. 2004. Fatty acid and tocochromanol patterns of some SalvIa L. species / Е. Bagci, М. Vural, T. Dirmenci, L. Bruehl, К. Aitzetmuller //2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 59, N 5 — 6. P. 305-309. Bah М. et а1. 2004. Methylprotodioscin from the Mexican medical plant Solanum rostratum (Sola- naceae) / М. Bah, D. М. Gutierrez, С. Escobedo, S. Mendoza, J. I. Rojas, А. Rojas // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 32, N 2. P. 197 — 202. Baharfar R. et al. 2009. Chemical constituents of essential oils from the leaves, stems and aerial parts of Salvia virgata Jacq. from Iran / R. Baharfar, М. Tajbakhsh, R. Azimi, М. А. Khalilzadeh, В. Eslami // J. Essent. Oil Res. Vol. 21, N 5. P. 448 450. Bai Н. et аl. 2005. Cynanosides А-J, ten novel pregnane glycosides from Cynanchum atratum / Н. Bai, W. Li, К. Koike, T. Satou, Y. J. Chen, T. Nikaido //Tetrahedron. Vol. 61, N 24. P. 5797 — 5811. Bai Н. et al. 2009. Twelve pregnane glycosides from Cynanchum atratum / Н. Bai, W. Li, Y. Asada, T. Satou, Y. S. Wang, К. Koike // Steroids. Vol. 74, N 2. P. 198 — 207. Bai Н., Li W., Koike К. 2008. Pregnane glycosides from Cynanchum atratum // Steroids. Vol. 73, N 1. P. 96 — 103. Bai Н., Wang Y., Liu А. 2007. Analysis of the volatile oil from СтаисЬ«т atratum by GC/MS method // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 18, N 10. P. 2343 — 2344; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 366098. Bai N. S. et al. 2010. Iridoids from Fraxinus excelsior with adipocyte differentiation-inhibitory and PPARa-activation activity / N. S. Bai, К. Не, А. Ibarra, А. Bily, М. Roller, Х. 2. Chen, R. Ruhl // J. Nat. Prod. Vol. 73, N 1. P. 2 — 6. Bakker М. J. et al. 1998. Leaf wax of Lactuca sativa and Plantago major / М. J. Bakker, W. J. Baas, T. М. С. Sijm Dick, С. Kolloffel // Phytochemistry. Vol. 47, N 8. P. 1489 — 1493. Balakrishna К. et al. 1996. Antibacterial activity of the essential oil of Lippia nodiPora ! К. Balakrish- na, R. Н. Gopal, V. Ramkumar, R. В. Rao, S. Vasanth, D. Narayanappa // Ancient Sci. Life. Vol. 16, N 1. P. 79 — 81. Balakrishnan G. et al. 2010. Molecular basis of the anti-inflammatory property exhibited by cyclo- pentano phenanthrenol isolated from Lippia nodiPora I G. Balakrishnan, 1 . Janakarajan, А. Bal- akrishnan, В. S. Lakshmi // Immunol. Invest. Vol. 39, N 7. P. 713 — 739. Balbaa S. J., Karawya М. S., Saber А. Н. 1961 — 1962. Alkaloids of Datura strammoni«m and Datura strammonium var. inermis // Bull. Fac. Pharm. Cairo Univ. Vol. 1, N 1. P. 177 — 190; Chem. АЬ- strs. 1964. Vol. 60, N 3570. 365 
Baldovini N. et al. 2000. Infraspecific variability of the essential oil of Calamintha nepeta from Cor- sica (France) ! N. Baldovini, D. Ristorcelli, F. Tomi, J. Casanova 0 Flavour Fragrance J. Vol. 15, N 1. P. 50 — 54. Baliga М. S. et al. 2003. Evaluation of nitric oxide scavenging activity of certain spices in vitro: а preliminary study / М. S. Baliga, G. С. Jagetia, S. К. Rao, К. Babu // Food / Nahrung. Vol. 47, N 4. P. 261 — 264. Baluchnejadmojarad T., Roghani М., Roghani-Dehkordi F. 2005. Antinociceptive effect of Teucrium polium leaf extract in the diabetic rat formalin test // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 207— 210. Bandini P., Pacchiani М. 1981. Constituents, properties and use of Calamintha nepeta // Essenze De- riv. Agrum. Vol. 51, N 4. P. 325 — 330; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 19687. Bando Н. et al. 1976. Studies on the constituents of Asclepiadaceae plants. XXXVIII. Component o f Cynanchum caudatum Max. Structure of glycocaudatin / Н. Bando, T. Yamagishi, К. Hayashi, Н. Mitsuhashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 8. P. 1842 — 1844. Bandoniene D., Murkovic М. 2002. The detection of radical scavenging compounds in crude ех1гас~ of borage (8orago o+cinalis L.) by using an on-line HPLC-DPPH method 0 J. Biochem. Bio- phys. Meth. Vol. 53, N 1 — 3. P. 45~9. Bandoniene D., Murkovic М., Venskutonis P. R. 2005. Determination of rosmarinic acid in sage апд borage leaves by high-performance liquid chromatography with different detection methods // J. Chromatogr. Sci. Vol. 43, N 7. P. 372 — 376. Вао Х. et al. 2002. Structural features of an immunostimulating and antioxidant acidic polysaccharide from the seeds of Cuscuta chinensis / Х. Вао, 2. Wang, J. Fang, Х. Li // Planta Med. Vol. 68, М 3. P. 237-243. Ваосу Y., Saadia Z., Ozcan М. М. 2005. Агота profile of Origanum vulgare 1. subsp. viriide (Boiss.) Hayek, Satureja hortensis and Thymbra sintenisii Bornm. et Aznav. subsp. isaurica P. Н. Davis used as condiment and herbal tea in Turkey /I J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 8. N 3. P. 304 — 311. Baranyai М., Szabolcs J. 1972. 3,4-Dihydrolycopene-16-аl: Minor carotenoid in the ripe berries of Solanum dulcamara //Acta Chim. Асад. Sci. Hung. T. 71, fasc. 3. P. 381 — 384. Barbakadze V. V. et al. 1999. Evaluation of immunomodulatory activity of some plant polysaccha- rides ! V. V. Barbakadze, Е. P. Kemertelidze, А. 1. Usov, В. Н. Kroes, Н. С. Quarles van Ufford, Е. Van den Worm, С. J. Beukelman, А. J. J. van den Berg, R. P. Labadie // Proc. Georg. Асад. Sci., Biol ° Ser. Vol. 25 ° P. 207 — 216. Barbakadze V. V. et al. 2000. Structure of а new anticomplementary dihydroxycinnamate-derived polymer from Symphytum asperum (8oraginaceae) ! V. V. Barbakadze, Е. P. Kemertelidze, А. S. Shashkov, А. I. Usov // Mendeleev Commun. Vol. 10, N 4. P. 148 — 149. Barbakadze V. V. et al. 2005а. Ро!у[3-(3,4-dihydroxyphenyl)glyceric acid], а new biologically active polymer from Symphytum asperum 1 ересЬ. and о. caucasicum Bieb. (8oraginaceae) ! V. V. Bar- bakadze, Е. Kemertelidze, I. Targamadze, К. Mulkijanyan, А. S. Shashkov, А. I. Usov // Mol- ecules. Vol ° 10, N 9. P. 1135 — 1144. Barbakadze V. V. et al. 2005b. Ро!у[3-(3,4-dihydroxyphenyl)glyceric acid] from stems of Symphytum asperum and Symphytum caucasicum / V. V. Barbakadze, Е. P. Kemertelidze, I. Targamadze, К. Mulkidzhanyan, J. Kemink, А. J. J. van der Berg, К. J. Beukelman, А. 1. Usov // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 4. P. 374 — 377. Barbakadze V. V. et al. 2009a. Ро!у[3-(3,4-dihydroxyphenyl)glyceric acid] from Symphyrum oPcinaie roots and its biological activity / V. V. Barbakadze, А. J. J. van der Berg, С. J. Beukelman, J. Ke- mink, Н. С. Quarles van Ufford 0 Chem. Nat. Сотр4. Vol. 45, N l. P. 6 — 10. Barbakadze V. V. et al. 2009Ь. Allantoin and pyrrolizidine alkaloids — free wound healing composi- tion from Symphytum asperum / V. Barbakadze, К. Mulkijanyan, L. Gogilashvili, 1. Amiranash- vili, М. Merlani, Zh. Novikova, М. Sulakvelidze // Bull. Georg. Nat. Асад. Sci. Vol. 3, N 1. P. 159-164. 366 
Barderas R. et al. 2006. Isolation of the main allergen Fra е 1 from ash (Fraxinus excelsior) pollen: comparison of the natural and recombinant forms / R. Barderas, А. Purohit, R. Rodriguez, G. Pauli, М. Villalba //Ann. Allergy Asthma Immunol. Vol. 96, N 4. P. 557 — 563. Baronikova S., Nagy М., Grancai D. 1999. Changes in immunomodulatory activity of human топо- nuclear cells after cultivation with leaf decoctions from the genus Ligustrum L // Phytother. Res. Vol. 13, N 8. P. 692-695. Barrero А. F., Sanchez J. F., Cuenca F. G. 1988. Dramatic variation in diterpenoids of different popu- lations of Bellardia trixago // Phytochemistry. Vol. 27, N 11. P. 3676 — 3678. Barthomeuf С. М. et al. 2001. Evaluation of the dietetic and therapeutic potential of а high molecu- lar weight hydroxycinnamate-derived polymer from Symphytum asperum Lepech. Regarding its antioxidant, antilipoperoxidant, antiinflammatory, and cytotoxic properties / С. М. Barthomeuf, Е. Debiton, V. V. Barbakadze, Е. P. Kemertelidze // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 8. P. 3942— 3946. Barua А. К., Chacrabarti P., Sanyal P. К. 1971. Structure of nodifloretin, new flavone from Lippia no- diPora 0 Trans. Вове Res. Inst., Calcutta. Vol. 33 — 34, N 1. P. 5 — 8; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 78, N 97440. Bayer К. Н. С. 1994. Essential oils of Labiatae from Turkey // Lamiales Newslett. N 3. P. 6 — 11. Bayer К. Н. С. et al. 1992. The volatile constituents of Ziziphora species in Turkey / К. Н. С. Bayer, G. Tunen, Е. Sezik, М. Kirkcuoglu // Lamiales Newslett. N 1. P. 21 — 22. Baser К. Н. С. et al. 2004. Composition of the essential oils of Galium aparine L. and Galium odo- ratum (L.) Scop. from Turkey ! К. Н. С. Baser, Т. Ozek, N. Kirimer, D. Deliorman, F. Ergun 0 J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 4. P. 305 — 307. Вавег К. Н. С., Kurkeuoglu М., Ozek Т. 2000. Steam volatiles of Lallemantia peltata (L.) Fisch. et Меу. from Turkey // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 6. P. 691 — 692. Вавег К. Н. С., Ozek Т. 1993. Composition of the essential oil of Calamintha grandiPora 0 Planta Med. Vol. 59, N 4. P. 390. Basey К., McCaw В. А., Woolley J. С. 1992. Phygrine, an alkaloid from Physalis species // Phyto- chemistry. Vol. 31, N 12. P. 4173~176. Basey К., Wooley J. G. 1973. Alkaloids of Physalis а1йейепд~ // Phytochemistry. Vol. 12, N 10. P. 2557-2559. Baslas R. К. 1983. Phytochemical studies of the species of Mentha genera // Herba Hung. T. 22, N 2. S. 85-104. Basta А., Tzakou О., Couladis М. 2005. Composition of the leaves essential oil of Melissa o+ciinaliis s. 1. from Greece // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 6. P. 642 — 644. Вази S., Ghosh А., Hazra В. 2005. Evaluation of the antibacterial activity of VentiIlago тасЬ.а5ра1апа Gaertn., Rubia cordifolia Linn. and Lantana camara Linn.: isolation of emodin and physcion as active antibacterial agents // Phytother. Res. Vol. 19, N 10. P. 888 — 894. Bates R. В., Morehead S. R. 1974. Structure of Nic-2, а major steroidal constituent of the insect repel- lent plant Nicandra physaloides // Chem. Commun. N 4. P. 125 — 126. Bate-Smith Е. С. 1962. The phenolic constituents of plants and their taxonomic significance // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 58, N 371. P. 95-173. Bate-Smith Е. С. 1978. Astringency of leaves: Astringent tannins of Viburnum and Hydrangea spe- cies // Phytochemistry. Vol. 17, N 2. P. 267 — 270. Battersby А. R. et al. 1968. Бесо-cyclopentane glucosides from Menyanrhes rrifoliiara ! А. R. Bat- tersby, А. R. Burnett, G. D. Knoowles, P. G. Parsons // Chem. Commun. N 21. P. 1277 — 1280. Battersby А. R., Burnett А. R., Parsons P. G. 1969. Alkaloid biosynthesis: Secologanin // J. Chem. Soc., С. N 8. P. 1187 — 1192. Baudouin G. et al. 1988. Lugrandoside, а new phenylpropanoid glycoside from various Digitalis species / G. Baudouin, Н. L. Skaltsounis, F. Tillequin, М. Koch // Planta Med. Vol. 54, N 4. P. 321-323 ° 367 
Baudouin G., Paris R. R. 1976. Sur le polyphenols (acidesphenols, flavonoides, anthraquinones) de Digitalis grandijlora Mill. (D. ambitgua Мигг.) 0 С. R. Acad. Sci., D. Т. 283, N 1О. P. 1177 — 1181. Bauerova О. et al. 1961. Alkaloidy z Vinca minor / О. Bauerova, Y. Mokry, I. Kompis, S. Bauer, J. Tomco // Chem. Zvest. R. 15, С. 7. S. 523 — 528. Baumann S. et al. 2008. Wogonin preferentially kills malignant lymphocytes and suppresses T-cell tumor growth by inducing РЕСу1- and Са-'-dependent apoptosis / S. Baumann, S. С. Fas, М. Giaisi, W. W. Muller, А. Merling, К. Gulow, L. Edler, P. Н. Krammer, М. Li-Weber // Blood. Vol. 111, N 4. P. 2354 — 2363. Baykal T. 1999. Two monodesmosidic triterpenoid saponins from Scabiosa rotata Bieb. // J. Fac. Pharm. Gazi Univ. Vol. 16, N 1. P. 1~; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 199849. Baykal T. et al. 1997. Scabioside А: а new triterpenoid saponoside from ScabiIosa rotata / T. Baykal, Т. Panayir, О. Sticher, l. (,alis 0 J. Fac. Pharm. Gazi Univ. Vol. 14, N 1, P. 31 — 36; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 45893. Baykal T. et al. 1998. Triterpene saponins from Scabiosa rotata / T. Baykal, T. Panayir, D. Tasdemir, О. Sticher, l. (,alis 0 Phytochemistry. Vol. 48, N 5. P. 867 — 873. Beara I. N. et al. 2009. Plantain (Plantago L.) species as novel sources of flavonoid antioxidants / I. N. Beara, М. М. Lesjak, Е. D. Jovin, К. J. Balog, G. T. Anackov, D. 2. Orcic, N. М. Mimica- Dukic // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 19. P. 9268 — 9273. Beara I. N. et al. 2010. Liquid chromatography/tandem mass spectrometry study of апЫпйатта- tory activity of plantain (Plantago L.) species /1. N. Beara, D. 2. Orcic, М. М. Lesjak, N. М. Mimica-Dukic, В. А. Pekovic, М. R. Popovic // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 53, N 5. P. 701— 706. Bedir Е. et al. 1999. Neo-clerodane diterpenoids from Teucrium polium l Е. Bedir, D. Tasdemir, l. ~a- lis, О. Zerbe, О. Sticher // Phytochemistry Vol. 51, N 7. P. 921 — 925. Bedir Е., Manyam R., Khan I. А. 2003. Neo-clerodane diterpenoids and phenylethanoid glycosides from Teucri um chamaedrys L. // Phytochemistry. Vol. 63, N 8. P. 977 — 983. Beer А. М., Wiebelitz К. R., Schmidt-Gayk Н. 2008. Lycopus europaeus (Gypsywort): effects on the thyroidal parameters and symptoms associated with thyroid function // Phytomedicine. Vol. 15, N 1 — 2. P. 16 — 22. Begley М. J. et al. 1972. Constitution of four novel methyl steroid relatives (ring D aromatic) from the insect repellent plant Nicandrа physalodes / М. J. Begley, L. Crombie, P. J. Ham, D. А. Whit- ing //Chem. Commun. N 21. P. 821. Begley М. J. et al. 1973. Х-Ray analysis of Nic-11 from Nicandra physalodes // М. J. Begley, L. Crombie, P. J. Ham, D. А. Whiting //Chem. Commun. N 22. P. 1250 — 1251. Begley М. J. et al. 1976а. А new class of natural steroids, with ring D aromatic, from Nicandrа physa- lodes (Solanaceae) ! М. J. Begley, 1. Crombie, P. J. Ham, D. А. Whiting ! J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 3. P. 304 — 308. Begley М. J. et al. 1976b. Structure of three oxygenated 24-methylsteroids (Nic-3,-7 and -11) from the insect repellent plant Nicandra physalodes (Solanaceae) ! М. J. Begley, L. Crombie, P. J. Ham, D. А. Whiting // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 3. P. 296 — 304. Begum А. S. et al. 2009. Hyoscyamal, а new tetrahydrofurano lignan from Hyoscyamus niger Linn. / А. S. Begum, S. Verma, М. Sahai, К. Schneider, R. Sussmuth // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 7. P. 595 — 600. Begum S. et al. 2006а. Hyosmin, а new lignan from Hyoscyamus niger L. / S. Begum, S. Verma, S. Sahai, М. Asai, N. Нага, Y. Fujimoto// J. Chem. Res. Vol. 10. P. 675 — 677. Begum S. et al. 2006Ь. Hyosgerin, а new optically active coumarinolignan, from the seeds of Hyo- scyamus niger /А. S. Begum, В. Sajeli, М. Sahai, R. Suessmuth, T. Asai, N. Нага, Y. Fujimoto// Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 4. P. 538 — 541. Begum S. et al. 2010. Study of anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities of seeds of Hyoscyamus niger and isolation of а new coumarinolignan / S. Begum, В. Saxena, М. Goyal, 368 
R. Ranjan, V. В. Joshi, Ch. V. Rao, S. Krishnamurthy, М. Sahai // Fitoterapia. Vol. 81, N 3. P. 178 — 184. Behninger С. et al. 1989. Studies on the effect of an alkaloid extract of Symphytum oPcinale on hu- man lymphocyte cultures / С. Behninger, G. Abel, Е. Roder, V. Neuberger, W. Goggelmann // Planta Med. Vol. 55, N 6. P. 518 — 522. Behravan J. et al. 2007. Composition, antimycotic and antibacterial activity of Ziziphora clinopodioi- des Lam. essential oil from Iran / J. Behravan, М. Ramezani, М. К. Hassanzadeh, М. Eskandari, J. Kasaian, 2. Sabeti // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 10, N 4. P. 339 — 345. Belhattab R. et al. 2006. Essential oil composition and glandular trichomes of Marnibitum vulgare L. growing wild in Algeria / R. Belhattab, L. Larous, А. С. Figueiredo, P. А. G. Santos, М. М. Cos- ta, J. G. Barroso, L. G. Pedro // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 4. P. 369 — 373. Bellesia F. et al. 1984. Biosynthesis of nepetalactone in %epeta cataria / F. Bellesia, R. Grandi, U. М. Pagnoni, А. Pinetti, R. Trave // Phytochemistry. Vol. 23, N 1. P. 83 — 87. Bellino А., Venturella P., Marceno С. 1980. Naringenin and neoponcirin from Micromeria species and Calamiintha nepeta // Fitoterapia. Vol. 51, N 3. P. 163 — 165. Bendz G., Haglung А. 1967. On anthocyanins in Hippuris // Acta Chem. Scand. Vol. 21, N 9. P. 2569. Benedek В., Ziegler А., Ottersbach P. 2010. Absence of mutagenic effects of а particular Symphytum officinale 1.. liquid extract in the bacterial reverse mutation assay 0 Phytother. Res. Vol. 24, N 3. P. 466~68. Benrezzouk R. et al. 2001. Inhibition of 5-lipoxygenase activity by the natural anti-inflammatory compound aethiopinone / R. Benrezzouk, М. С. Terencio, М. L. Ferrandiz, М. Hernandez-Perez, R. Rabanal, М. J. Alcaraz// InAamm. Res. Vol. 50, N 2. P. 96 — 101. Bentley R. К. et al. 1969. Natural acetylenes: Tetrahydropyranyl polyacetylenic alcohols from clustered bellAower (Campanula glomerata L.) / R. К. Bentley, I. К. Jenkins, Е. R. Н. Jones, V. Thaller // J. Chem. Soc., С. N 5. P. 830 — 832. Berg T. et al. 1985. Iridoid glucosides from Pedicularis / T. Berg, S. Damtoft, S. R. Jensen, В. J. Nielsen, L. F. Rickelt // Phytochemistry. Vol. 24, N 3. P. 491~93. Berg W. et al. 1974. Elucidation of the structure of new anthraquinone derivatives from Rubia tinc- torum L. 1. 1,4-dihydroxy-2-ethoxymethylanthraquinone (Christofin) l W. Berg, А. Hesse, R. Kraft, М. Herrmann // Pharmazie. Vol. 29, N 7. P. 478~82. Berg W. et al. 1975. Zur Strukturaufklarung von neuen Anthrachinon-Derivaten aus Rubia tinctorum L. /W. Berg, А. Hesse, М. Herrmann, R. Kraft// Pharmazie. Jahrg. 30, Н. 5. S. 330 — 334. Berghe Vanden D. А., Vlietinck А. J., Van Hoof L. 1986. Plant products as potential antiviral agents // Bull. Inst. Pasteur. Vol. 84. P. 101 — 147. Bergstrom J., Bergstrom G. 1989. Floral scents of 8artsia alpina (Scrophulariaceae): chemical com- position and variation between individual plants // Nordic J. Bot. N 9. P. 363 — 365. Berkov S., Zayed R., Doncheva T. 2006. Alkaloid patterns in some varieties of Datura stramonium // Fitoterapia. Vol. 77, N 3. P. 179 — 182. Bernatoniene J. et al. 2009. The comparison of anti-oxidative kinetics in vitro of the Quid extract from maidenhair tree, motherwort and hawthorn / J. Bernatoniene, А. Kucinskaite, R. Masteikova, 2. Kalveniene, G. Kasparaviciene, А. Savickas // Acta Pol. Pharm. Vol. 66, N 4. P. 415 — 421. Bernier U. R. et al. 2005. Comparison of contact and spatial repellency of catnip oil and N,N-di- ethyl-3-methylbenzamide (deet) against mosquitoes ! U. R. Bernier, К. D. Furman, D. L. Kline, S. А. Allan, D. R. Barnard// J. Med. Entomol. Vol. 42, N 3. P. 306 — 311. Berrougui Н. et al. 2006. МаггиЬiит vulgare extract inhibits human-LDL oxidation and enhances НШ.-mediated cholesterol eNux in THP-1 macrophage / Н. Berrougui, М. Isabelle, М. Cherki, А. Khalil // Life Sci. Vol. 80, N 1. P. 105 — 112. Bertrand М., Tillequin F., Bailleul F. 2000. Two major ЙачопонЫгот Ballota nigra // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 28, N 10. P. 1031 — 1033. Bhargava S. К. 1988. Antifertility agents from plants // Fitoterapia. Vol. 59, N 3. P. 163 — 177. 369 
Bianco А. et al. 1976. Iridoids / А. Bianco, М. Guiso, С. Iavarone, R. Martini-Bettolo, С. Trogolo // Gazz. Chim. Ital ° Vol. 106, N 9 — 10. P. 947 — 953. Bianco А. et al. 1978. Iridoids: New iridoid glucosides from Rubi'aceae /А. Bianco, М. Guiso, С. Ia- varone, P. Passacantilli, С. Trogolo // Gazz. Chim. Ital. Vol. 108, N 1 — 2. P. 13~2. Bianco А. et al. 1980. 6-0+Р-Xylopyranosyaucubin from Verbascum sinuatum i А. Bianco, М. Gui- so, С. Iavarone, P. Passacantilli, С. Trogolo // Phytochemistry. Vol. 19, N 4. P. 571 — 573. Bianco А. et al. 1981а. New iridoids from Scrophulariaceae / А. Bianco, D. Bolli, P. Passacantilli, G. Polidori // Proc. 1" Int. conf. chem. biotechnol. boil. act. nat. prod. Vol. 3, N 1. Sofia. P. 39~2. Bianco А. et al. 1981b. Iridoids: Sinuatol (6-0-а-I.-rhamnopyranosyaucubin) from Verbascum sinu- atum / А. Bianco, М. Guiso, С. Iavarone, P. Passacantilli, С. Trogolo // Planta Med. Vol. 41, N 1. P. 75-79. Bianco А. et al. 1981с. Iridoids: 6-0-а-L-Sinuatosylaucubin from Verbascum sinuatum / А. Bianco, М. Guiso, С. Iavarone, P. Passacantilli, С. Trogolo // Phytochemistry. Vol. 20, N 3. P. 465~68. Bianco А. et al. 1984. Iridoid and phenylpropanoid glycosides from new sources / А. Bianco, М. Guiso, P. Passacantili, А. Francesconi // J ° Nat. Prod. Vol. 47, N 5. P. 901 — 902. Bianco А. et al. 1997. Iridoids in the йога of Italy. 15. Muralioside, an iridoid from Cymbalaria mura- lis /А. Bianco, М. Guiso, G. Pellegrini, М. Nicoletti, М. Serafini // Phytochemistry. Vol. 44, N 8. P. 1515-1517. Bianco А., Bolli D., Passacantilli P. 1981а. А new iridoid ester: The 2'-0-benzoylaucubin // Gazz. Chim. Ital. Vol. 111, N 11 — 12 ° P. 479~81. Bianco А., Bolli D., Passacantilli P. 1981b. Aucubigenin-1-0+serotinoside, а new iridoid glycoside from Odonti'tes verna ssp. seroti;na // J. Nat. Prod. Vol. 44, N 4. P. 448~51. Bianco А., Bolli D., Passacantilli P. 1981с. Two new iridoid glycosides from Odontites verna // Gazz. Chim. Ital. Vol. 111, N 3~. P. 91 — 94. Bianco А., Bolli D., Passacantilli P. 1982. 6-0+Р-Glucopyranosylaucubin, а new iridoid from Odonti:tes // Planta Med. Vol. 44, N 2. P. 97 — 99. Bianco А., Francesconi А., Passacantilli P. 1981. Iridoid glucosides of Odontites verna // Phytochem- istry. Vol. 20, N 6. P. 1421 — 1422 ° Bianco А., Passacantilli P. 1981. 8-Epiloganin, an iridoid glucoside from Odontites verna // Phyto- chemistry. Vol. 20, N 8. P. 1873 — 1876. Bibi Н. et al. 2000. Two new triterpene lactones from Centauri'um pulchellum / Н. Bibi, S. Anwer, G. А. Miana, S. Ahmad, Atta-ur-Rahman // Fitoterapia. Vol. 71, N 2. P. 130 — 133. Bibi Н. et al. 2004. "С-NMR-data of tetraoxygenated xanthones from Centaurium pulchellum Druce / Н. Bibi, I. Ali, М. I. Choudhary, G. А. Miana // J. Chem. Soc. Pak. Vol. 26, N 4. P. 400~03. Bibi Н. et al. 2006. Phytochemical studies and antibacterial activity оГCentaurium pulchellum Druce / Н. Bibi, I. Ali, S. К. Sadozai, Atta-Ur-Rahman //Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 10. P. 896 — 901. Bing-Rong 2. et al. 2008. Protective effect of the baicalin against DNA damage induced by ultraviolet В irradiation to mouse epidermis / 2. Bing-Rong, J. Song-Liang, С. Xiao-Å, L. Xiang-Fei, С. Вао-Xiang, G. Jie, L. Dan // Photodermatol. Photoimmunol. Photomed. Vol. 24, N 4. P. 175 — 182. Birkett М. А. et al. 2011. Repellent activity of catmint, Nepeta cataria, and iridoid nepetalactone iso- mers against Afro-tropical mosquitoes, ixodid ticks and red poultry mites / М. А. Birkett, А. Has- sanali, S. Hoglund, J. Pettersson, J. А. Pickett // Phytochemistry. Vol. 72, N 1. Р, 109 — 114. Bislay D. W., Ross S. А., Hylands P. J. 1979. Alkaloids and glycosides from Centauri'um spicatum // Planta Med. Vol. 37, N 11. P. 253 — 258. Bisset N. G. 1961. The occurrence of alkaloids in the Аросупасеае // Ann. Bogor. Vol. 4, N 2. P. 64— 144. Blach-Olszewska 2. et al. 2008. Production of cytokines and stimulation of resistance to viral infec- tion in human leukocytes by Scutellari'a bai'calensis Aavones / 2. Blach-Olszewska, В. Jatczak, А. Rak, М. Lorene, В. Gulanowski, А. Drobna, Е. Lamer-Zarawska // J. Interferon Cytokine Res. Vol. 28, N 9. P. 571 — 581. 370 
Blaszczyk T., Krzyzanowska J., Lamer-Zarawska Е. 2000. Screening for antimycotic properties of 56 traditional Chinese drugs // Phytother. Res. Vol. 14, N 3. P. 210 — 212. Blazics В. et al. 2008. Investigation of Euphrasra rostkoviana Hayne using GC-MS and LC-MS / В. Blazics, К. Ludanyi, S. Szarka, А. Kery // Chromatographia. Vol. 68. Suppl. 1. P. 119 — 124. Blazics В., Alberti А., Keri А. 2009. Antioxidant activity of different phenolic fractions separated from Euphrasia rostkoviana II Acta Pharm. Hung. Vol. 79, N 1. P. 11 — 16. Bloise Е. et al. 2009. Pro-apoptotic and cytostatic activity of naturally occurring cardenolides / Е. Bloise, А. Braca, N. De Tommasi, М. А. Belisario // Cancer Chemother. Pharmacol. Vol. 64, N 4. P. 793 — 802. Blunden G. et al. 1996. Betaine distribution in the Labiatae / G. Blunden, М.-Н. Yang, 2.-Х. Уиап, В. Е. Smith, А. Patel, J. А. Cegarra, J. R. I. Майе, G. Janicsak // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 24, N 1. P. 711 — 781. Boalino D. М. et al. 2004. Labdane diterpenes of Leonurus sibiricus / D. М. Boalino, S. McLean, W F. Reynolds, W. F. Tinto // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 4. P. 714 — 717. Bobbit J. М., Rao К. V. 1965. Constituents of the fruits Viburnum opulus // J. Pharm. Sci. Vol. 54, N 6. P. 924. Bochorakova Н. et al. 2003. Main Aavonoids in the root of Scutellaria baicalensis cultivated in Eu- горе and their comparative antiradical properties / Н. Bochorakova, Н. Paulova, J. Slanina, P. Musil, Е. Taborska // Phytother. Res. Vol. 17, N 6. P. 640 — 644. Bock К. et al. 1978. Iridoid allosides from Viburnum opulus / К. Bock, S. R. Jensen, В. J. Nielsen, V. Norn // Phytochemistry. Vol ° 17, N 4. P. 753 — 757. Bock К., Rosendal J. S., Juhl N. В. 1976. Secogalioside, an iridoid glucoside from Galium album Mill. and carbon-13 NMR spectra of some seco-iridoid glucosides // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 30, N 8. P. 743-748. Bodea С., Nicoara Е. 1959. Zur Isolierung von а-Carotin, Physoxantin und Lutein aus Physalis alke- кепд~ // Liebigs Ann. Chem. Bd 622, Н. 1 — 3. S. 188 — 193. Bodea С., Nicoara Е. 1960. Uber die Carotinoide mit а-Structur aus Physalis а1йейепд~ // Liebigs Ann. Chem. Bd 635, Н. 1 — 3. S. 137 — 141. Boiko-Alaux V. et al. 1988. Catrchic tannins, angioprotective principles from Viburnum opulus / V. Boiko-Alaux, А. Carnat, J. L. Lamaison, J. Bastide, P. Bastide // Plant. Med. Phytoter. T. 22, N 4. P. 242 — 246. Bojthe-Horvath К. et al. 1980. Investigation on iridoids of Galium verum / К. Bojthe-Horvath, А. Kocsis, М. Varga-Balazs, F. Hetenyi, P. Tetenyi, L. Mathejr // Planta Med. Vol. 39, N 3. P. 267. Bolkent S. et al. 2005. Protective role of Melissa oPcinalis |.. extract on liver of hyperlipidemic rats: а morphological and biochemical study / S. Bolkent, R. Yanardag, О. Karabulut-Bulan, В. Yesi- lyaprak // J. Ethnopharmacol. Vol. 99, N 3 ° P. 391 — 398 ° Boneva I. М., Malakov P. Y., Papanov G. Y. 1998. Ajugapyrin А, а neo-clerodane diterpene from Aju- ga pyramidalis // Phytochemistry. Vol. 47, N 2. P. 303 — 305. Boneva J. М. et al. 1999. Diterpenoids and sterols from Scutellaria galericulata I J. М. Boneva, P. Y. Malakov, G. Y. Papanov, К. Tomova // Bulg. Chem. Commun. Vol. 31, N 2. P. 269 — 275. Bonham М. et al. 2005. Characterization of chemical constituents in Scutellaria baicalensis with antiandrogenic and growth-inhibitory activities toward prostate carcinoma / М. Bonham, J. Po- sakony, I. Coleman, В. Muntgomery, J. Simon, P. S. Nelson // Clin. Cancer Res. Vol. 11, N 10. P. 3905-3914. Borkowski F. 1960. Die Isolierung von Alkaloiden aus den Wurzelstocken des Baldrians (Valeriana o+cinalis L.) 0 Pharmazie. Jahrg. 15, Н. 10. S. 568. Bos R. et al. 1983. А structure of faurinone, а sesquiterpene ketone isolated from Valeriana офсиа- lis / R. Bos, Н. Hendriks, I. Kloosterman, G. Sipma // Phytochemistry. Vol. 22, N 6. P. 1505— 1506. 71 
Bos R. et al. 1997. Methylvalerenate, а new sesquiterpenoid in the essential oil from underground parts of Va/eri/ana o+cina/is / R. Bos, Н. J. Woerdenbag, Н. Hendriks, W. Н. Kruizinga, J. К. Herrema, J. J. С. Scheffer // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 52, N 11 — 12. P. 858 — 860. Bosshardt Н. et al. 1976. Alkaloids from ChaenoI.hinum (Scoop iulariaceae) species / Н. Bosshardt, А. Guggisberg, S. Johne, Н. J. Veith, М. Hesse, Н. Schmid // Pharm. Acta Helv. Vol. 51, N 12. P. 371 — 373. Boulila А. et al. 2008. Variation of volatiles in Tunisian populations of Теиспипг polium L. (Lamiace- ae) /А. Boulila, А. Bejaoui, С. Messaoud, М. Boussaid // Chem. Biodivers. Vol. 5, N 7. P. 1389— 400. Bourrel С., Perineau F. 1993. Catnip (Nepeta cataria L.) essential oils: Analysis of chemical constitu- ents, bacteriostatic and fungistatic properties // J. Essent. Oil Res. Vol. 5, N 2. P. 159 — 167. Bourwieg D. et al. 1974. Detection of 5-hydroxychromone 7-rutinoside in Men/ha /ongifo/ia / D. Bourwieg, В. Janistin, М. Stocker, R. Pohl // Arch. Pharm. Bd 307, Н. 2. S. 131 — 136. Bourwieg D., Rohl R. 1973. Die Flavonoide von Men/ha /ongi/îl/è 0 Planta Med. В4 24, Н. 4. S. 304 — 314. Bousta D. et al. 2001. Neurotropic, immunological and gastric effects of low doses of Айopa bel- R. Soulimani, I. Jarmouni, P. Belon, J. Falla, N. Frornent, С. Younos // J. Ethnopharmacol. Vol. 74, N 3. P. 205 — 215. Boyraz N., Ozcan М. 2006. Inhibition of phytopathogenic fungi by essential oil, hydrosol, ground material and extract of summer savory (Satureja hortensis L.) growing wild in Turkey // Int. J. Food Microbiol. Vol. 107, N 3. P. 238 — 242. Bozin В. et al. 2006а. Characterization of the volatile composition of essential oils of some Lamiace- ae spices and the antimicrobial and antioxidant activities of the entire oils / В. Bozin, N. Mimica- Dukic, N. Simin, G. Anackov // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 5. P. 1822 — 1828. Bozin В. et al. 2006b. Variability of content and composition of Mentha aquatica L. (Еапггасеае) essential oil in different phenophases / В. Bozin, N. Mimica-Dukic, G. Anackov, В. Zlatkovic, R. Igic // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 9, N 3. P. 223 — 229. Bozov P. l. et al. 1993. А clerodane diterpene from Ajuga sa/icifo/ia / P. l. Bozov, G. Y. Papanov, P. Y. Malakov, М. С. Della-Тоге, В. Rodriguez // Phytochemistry. Vol. 34, N 4. P. 1173 — 1175. Braecke М. 1922. Sur la presence д'aucubine et de melampyrite dans plusieurs especes de Melampyres // С. R. Acad. Sci. Т. 175. P. 990 — 992. Braga F. G. et al. 2002. Variation of the anthocyanin content in Sambucus nigra L. populations grow- ing in Portugal / F. G. Braga, L. М. Carvalho, М. J. Carvalho, Н. Guedes-Pinto, J. М. Torres- Pereira, М. F. Neto, А. Monteiro // J. Herbs Spices Med. Plants. Vol. 9, N 4. P. 289 — 295. Brauchi J. et al. 1982. Pyrrolizidine alkaloids from Symphytum of6cina/e L. and their percutapeous absorption in rats / J. Brauchi, J. Luethy, U. Zweifel, С. Schlatter // Experientia. Vol. 38, N 9. P. 1085-1087. Brechbuhler-Bader S. et al. 1968. The chemistry and biosynthesis of loganin / S. Brechbuhler-Bader, С. J. Coscia, P. Loew, Ch. von Szczepanski, D. Arigoni // Chem. Commun. N 3. P. 136 — 137. Breinholt J. et al. 1990. Two iridoid glycosides from Chaenorhinum minus / J. Breinholt, J. S. Jensen, S. R. Jensen, В. J. Nielsen // Phytochemistry. Vol. 29, N 12. P. 3865 — 3868. Breschi М. С. et al. 1992. Vasoconstrictor activity of 8-О-acetylharpagide from Ajuga reptans / М. С. Breschi, Е. Martinotti, S. Catalano, G. Flamini, I. Morelli, А. М. Pagni // J. Nat. Prod. Vol. 55, N 8. P. 1145 — 1148. Brieskorn С. Н. et al. 1952. Determination of ursolic acid and ethereal oil in Labiatae of pharmaceuti- cal and nutritional importance / С. Н. Brieskorn, М. Briner, L. Schlumprecht, К. Н. Eberhardt // Arch. Pharm. Bd 285, Н. 3. S. 290 — 296. Brieskorn С. Н., Biechele W. 1969. 6-Methoxygenkwanin — ein weiteres Flavon aus Labiaten // Tet- rahedron Lett. Vol. 10, N 31. P. 2603 — 2605. 372 
Brieskorn С. Н., Pfeuffer T. 1967. Bitter principles of Labiatae: Picropolin and similar diterpenoids from TeucrIum polium // Chem. Ber. Bd 100, Н. 6. S. 1998 — 2010. Brindley М. А. et al. 2009. Inhibition of lentivirus replication by aqueous extracts of РтиеИа vulgaris / М. А. Brindley, М. P. Widrlechner, J. А. McCoy, P. Murphy, С. Hauck, L. Rizshsky, В. Nikolau, W. Maury/ I Virol. J. Vol. 6. P. 8. Broda В., Jaroniewski W., Swiqtek L. 1960. О wystqpowaniu kwasu kawowego w niektorych roslinach leczniczych /I Acta Pol. Pharm. Чо1. 17, N 4. S. 301 — 306. Broda В., Krolikowska М., Kostka В. 1974а. Phytochemical analysis of the herb Clinopodiium iul- gare II Acta Pol. Pharm. T. 31, N 2. S. 213 — 22. Ягода В., Krolikowska М., Kostka В. 1974Ь. Phytochemical analysis оГClinopodium vulgar herb // Acta Pol. Pharm. T. 31, N 3. S. 373 — 378. Broda В., Swiqtek L., Druzynski I. 1969. Oznaczanie aukubiny w niektorych gatunkach roslin z rodz- iny БсгорЬи1апасеае // Acta Pol. Pharm. Vol. 36, N 3. S. 255 — 258. Bronnum-Hansen К., Hansen S. Н. 1983. High-performance liquid chromatographic separation of an- thocyanins of Sambucus nigra L. // J. Chromatogr. Vol. 262, N 2. P. 385 — 392. Brunke Е. I., Hammerschmidt F. I. 1980. Fluchtige Inhaltstoffe von Adoxa moschatellina // Phyto- chemistry. Vol. 19, N 5. P. 966 — 967. Bruno М. et al. 1992. Neo-clerodane diterpenes from Teucrium species / М. Bruno, F. Piozzi, В. Ro- driguez, G. Savona, М. de la Torre, О. Servettaz II Phytochemistry. Vol. 31, N 12. P. 4366— 4367. Bruno М. et al. 1996. Neo-clerodane diterpenoids from Scutellaria altissima and S. albida / М. Bru- по, F. Piozzi, В. Rodriguez, М. С. de la Torre, N. Vassallo, О. Servettaz // Phytochemistry. Vol. 42, N 4. P. 1059 — 1064. Bruno М. et al. 2000. Minor diterpenoids from Scutellaria polyodon / М. Bruno, М. L. Bondi, S. Ros- selli, F. Piozzi, О. Servettaz // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 7. P. 1032 — 1034. Bruno М. et al. 2003. Neoclerodane diterpenoids from Teucrium polium subsp. polium and their anti- feedant activity / М. Bruno, А. М. Maggio, F. Piozzi, S. Puech, S. Rosselli, М. S. J. Simmonds // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 9. P. 1051 — 1056. Bruno М. et al. 2004. Neoclerodanes from Teucrium orientale / М. Bruno, S. Rosselli, А. Maggio, F. Piozzi, L. Scaglioni, N. А. Arnold, М. S. Simmonds // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 12. P. 1497 — 1500. Bucar F. et al. 1995. Flavonoid glycosides from Lycopus europaeus / F. Bucar, T. Karting, G. Paschek, Е. Winker, М. Schubert-Zsilavecz // Planta Med. Vol. 51, N 5. P. 489. Budzianowski J., Skrzypczak L. 1995. Phenylpropanoid esters from Lamium album Aowers // Phyto- chemistry. Vol. 38, N 4. P. 997 — 1001. Burk D. R. et al. 2009. Suppression of lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW 264.7 типпе macrophages by aqueous extract of Clinopodifum vulgare L. (Lamilaceae) ! D. R. Burk, P. Senechal-Willis, L. С. Lopez, В. G. Hogue, S. М. Daskalova // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N 3. P. 397~05. Burnett А. R., Thompson R. N. 1968. Naturally occurring quinones: Anthraquinones and related naphthalenic compounds in Galium species and in Asperula odorata // J. Chem. Soc., С. N 7. P. 854-857. Burret F. et al. 1978. Presence д'isoscoparin, д'isoscoparine-7-О-glucoside et de saponarine dans Gentiana риеитоиаийе L. / F. Burret, А. J. Chulia, А. М. Debelmas, К. Hostettmann // Planta Med. Jahrg. 34, Н. 2. S. 176 — 179. Burt S. А., Reinders R. D. 2003. Antibacterial activity of selected plant essential oils against Esche- richia coli 0157:Н7 // Lett. Appl. Microbiol. Vol. 36, N 3. P. 162 — 167. Burzanska-Hermann 2., Rzqdkowska-Bodalska Н., Olechnowicz-Stqpien W. 1977. Izolacja i iden- tyficacja zwiqzkow Aawonoidowych z ziela Mentha aquatica L. // Rocz. Chem. T. 51, fasc. 4. P. 70 — 79. 373 
Buschhaus С., Herz Н., Jetter R. 2007. Chemical composition of the epicuticular and intracuticular wax layers on the adaxial side of Lig«strum vulga~. leaves // New Phytologist. Vol. 176, N 2. P. 311 — 316. Buzogany К., Cucu V. 1983. Comparative study between the species Leonunis сапйаса L. and L. quinq«elobat«s Gilib. // Clujul Med. Vol. 56, N 4. P. 385 — 388; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 65051. Byeon S. Е. et al. 2009. Inhibitory effect of saponin fraction from Codonopsis lanceolata on immune cell-mediated inflammatory responses / S. Е. Byeon, W. S. Choi, Е. К. Hong, J. Lee, М. Н. Rhee, Н. J. Park, J. Y. Cho //Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 6. P. 813 — 822. Byeon S. Е., Lee Y. G., Cho J. Y. 2009. Regulatory effects of Codonopsis lanceolata on gene expres- sion of GÌ-CSE in macrophage-like cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 123, N 1. P. 185 — 189. Cai J. et al. 2006. Comparative analysis of clary sage (S. sclarea L.) oil volatiles by GC-FTIR and GC-MS! J. Cai, P. Lin, Х. Zhu, Q. Su 0 Food Chem. Vol. 99, N 2. P. 401 — 407. Cai Х. et al. 2005. Structure determination of а phenylpropanoid glycoside extracted from Leon«vis Ье1еюрЬ1lhis / Х. Cai, С. Che, Н. Gao, В. Wu, L. Wu // Bopxue Zazhi. Vol. 22, N 4. P. 423 — 427; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 408183. Cai Х. et al. 2006а. Studies on chemical constituents of1 еоиг~пюгаротсиь / Х. Cai, 2. Che, В. Wu, Н. Gao, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 23, N 1, P. 13 — 14, 21; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N. 428974. Cai Х. et al. 2006b. А new labdane diterpene from Leonunis heterophi>llus / Х. Cai, С.-Т. Che, С.-К. Lam, T. С. W. Mak, L.-J. Wu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 7. P. 599 — 603. Cai Х. et al. 2008. Protective effects of baicalin on ligature-induced periodontitis in rats / Х. Cai, С. Li, G. Du, 2. Сао // J. Periodontal Res. Vol. 43, N 1. P. 14 — 21. Cai Y. et al. 2004. Antioxidant phenolic constituents in roots of Rheum of5cinale and Ruhia cordifr>- lia: structure-radical scavenging activity relationships / Y. Cai, М. Sun, J. Xing, Н. Corke // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 26. P. 7884 — 7890. t,akir А. et al. 2006. Antioxidant activities of the extracts and components of Teucrium orientale L. var. orientale i А. t,akir, А. Mavi, С. Kazaz, А. Yildirim, О. I. Kilfrevioglu 0 Turk. J. Chem. Vol. 30, N 4. P. 483~94. Calcagno М.-Р. et al. 1996. New phytoecdysteroids from the roots of Aj«ga reptans / М.-Р. Calcagno, F. Camps, J. Cool, Е. Mele, F. Sanches-Baeza // Tetrahedron. Vol. 52, N 30. P. 10137 — 10146. Calcandi V., Lungeanu I., Calcandi I. 1965. Uber die Herzglykoside der Blatter von Digitalis ferru- ginea I . ssp. schischkinii (Ivan.) Werner 0 Pharmazie. Jahrg. 20, N 11. S. 739 — 740. Са11~ I. et al. 1984. Isomartynoside, а phenylpropanoid glycoside from Galeopsis pubescens / I. Са11~, М. F. Lahloub, Е. Rogenmoser, О. Sticher // Phytochemistry. Vol. 23, N 10. P. 2313 — 2315. Са11~ I. et al. 1988. Isolation and structure elucidation of two highly acylated iridoid diglycosides from Scrophularia scopolii / I. Са11~, G. А. Gross, T. Winkler, О. Sticher // Planta Med. Vol. 54, N 2. P. 168 — 170. Са11~ 1. et al. 1992а. Two phenylpropanoid glycosides from Leon«rus glaucescens / I. Са11~, T. Ersoz, D. Taydemir, P. Ruedi // Phytochemistry. Vol. 31, N 1. P. 357 — 359. Са!1~ I. et al. 1992b. Septemfidoside: А new bis-iridoid diglucoside from Gentiana septemfida i 1. Са11~, T. Ersoz, А. Chulia, P. Ruedi // J. Nat. Prod. Vol. 55, N 2. P. 385 — 388. Са11~ I. et al. 1993а. Ilwensisaponins А, В, С and D: Triterpene saponins from Scrophularia il~en- sis / I. Calis, М. Zor, А. А. Bazaran, А. D. Wright, О. Sticher // Helv. Chim. Acta. T. 7, fasc. 3. P. 1352 — 1360. Са11~ I. et al. 1993Ь. Karsoside and scropolioside D, two new iridoid glycosides from 5сюрЬ«1апа il~ensis / I. Са11~, М. Zor, А. А. Bazaran, А. D. Wright, О. Sticher // J. Nat. Prod. Vol. 56, N 4. P. 606-609. Caliy I. et al. 1993c. Secoiridoids from Fraxinus angustifolia ! I. Caliy, М. Hosny, Т. Khalifa, S. Nishibe // Phytochemistry. Vol. 33, N 6. P. 1453 — 1456. 374 
~а11~ I. et al. 1995. Lantanoside, а monocyclic C,„ iridoid glucoside from Viburnum lantana ! I. (,aliy, А. Yuruker, Н. Ruegger, А. D. Wright, О. Sticher // Phytochemistry. Vol. 38, N 1. P. 163 — 165. Са11~ I. et al. 1999. Phenylethanoid glycosides from Globularia trichosantha / I. Са11~, Н. Kirmizi- bekmez, Н. Ruegger, О. Sticher// J. Nat. Prod. Vol. 62, N 8. P. 1165 — 1168. Са11~ I. et al. 2005. Iridoid glucosides from Turkish Phlomis tuberosa / I. Са11~, Н. Kirmizibekmez, T. Ersoz, А. А. Donmez, С. Н. Gotfredsen, S. N. Jensen // 2. Naturforsch., В: Chem. Sci. Vol. 60, N 12. P. 1295 — 1298. Са11~ I., Gross G.-А., Sticher О. 1987. Phenylpropanoid glycosides isolated from Scrophularia sco- polii // Phytochemistry. Vol. 26, N 7. P. 2057 — 2061. Caliy I., Hosny М., Lahloub М. F. 1996. Secoiridoid glucoside from Frmiinus angusrifolia 0 Phyto- chemistry. Vol. 41, N 6. P. 1557 — 1562. Caliy I., Kirmizibekmez Н., Sticher О. 2001. Iridoid glycosides from Globulari~a trichosantha // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 1. P. 60 — 64. Caliy I., Sticher О. 1985. Periclymenosidic acid, а new biosidic ester iridoid glucoside from Lonicera caerulea// J. Nat. Prod. Vol. 48, N 1. P. 108 — 110. Caliykan О. А., Anil Н., Stephenson G. R. 1994. Cephalaria saponin А, а new bidesmosidic triterpene saponin from Cephalaria transsylvanica // J. Nat. Prod. Vol. 57, N 7. P. 1001 — 1003. Са1ипо N. 2002. Anti-angiogenesis properties of а common weed, Convolvulus arvensis I/ J. Chiropr. Med. Vol. 1, N 3. P. 116. Calvo М. I. 2006. Anti-inIIammatory and analgesic activity of the topical preparation of Verbena of- ficinaiiis . 0 J. Ethnopharmacol. Vol. 107, N 3. P. 380 — 382. Camarasa J. et al. 1982. Flavonic aglycons from the leaves of Salvia verbenaca L. / J. Camarasa, S. Saniguerar, J. Iglesias, Е. Marin // Plant. Med. Phytother. Vol. 16, N 3. P. 192 — 196; Chem. Ab- strs. 1983. Vol. 99, N 50509. Camele I. et al. 2010. An attempt of postharvest orange fruit rot control using essential oils from Mediterranean plants / I. Camele, V. De Veo, L. Altieri, Е. Mancini, L. De Martino, G. Luigi Rana // J. Med. Food. Vol. 13, N 6. P. 151 — 1523. Campos Mde А. et al. 2008. Expression in Escherichia coli, purification, refolding and antifungal ac- tivity of an osmotin from Solanum nignim / Mde А. Campos, М. S. Silva, С. P. Magalhaes, S. G. Ribeiro, R. P. Sarto, Е. А. Vieira, М. F. Grossi de Sa // Microb. Cell Fact. Vol. 7. P. 7. Campra-Madrid P., Guil-Guerrero J. L. 2002. High-performance liquid chromatographic purifica- tion of y-linolenic acid (GLA) from seed oil of two Boraginaceae species // Chromatographia. Vol. 56, N 11 — 12. P. 673 — 677. Camps F. et al. 1979. Ajugareptansin, а new diterpenoid from Ajuga reptans (L.) / F. Camps, J. Coll, А. Cortel, А. Messeguer // Tetrahedron Lett. Vol. 20, N 19. P. 1709 — 1712. Camps F. et al. 1987. Clerodane diterpenoids from Teucrium and Ajuga plants / F. Camps, J. Coll, I. Dargallo, J. Rius, С. Miravitalles // Phytochemistry. Vol. 26, N 5. P. 1475 — 1479. Camps F. et al. 1990. Efficient determination of phytoecdysteroids from Ajuga species and Polypo- Йпт vulgare by high-performance liquid chromatography / F. Camps, J. Coll, М. P. Margo, J. Tamas // J. Chromatogr. Vol. 514, N 2. P. 199 — 207. Camps F., Coll J., Cortel А. 1981. Two new clerodane diterpenoids from Aj uga reprans (Labiarae) II Chem. Lett. N 8. P. 1093 — 1096. Camps F., Coll J., Cortel А. 1983. Sterols from Aj uga reprans (Labiarae) 0 An. Quim. С. Vol. 79, N 2. P. 228 — 229. Canadanovic-Brunet J. et al. 2008. Radical scavenging, antibacterial, and antiproliferative activities of Me- liissa officinalis 1. extracts ! J. Canadanovic-Brunet, G. Cetkovic, S. Djilas, V. Tumbas, G. Bogdano- uc, А. Mandic, S. Markov, D. Cvetkovic, V. Canadanovic // J. Med. Food. Vol. 11, N 1. P. 133 — 143. Сао Х. Y., Wang 2. 2. 2010. Simultaneous determination of four iridoid and secoiridoid glycosides and comparative analysis of Radix Gentianae macrophyllae and their related substitutes by HPLC // Phytochem. Anal. Vol. 21, N 4. P. 348 — 354. 375 
Capasso F. et al. 1983. Chemical composition and anti-inflammatory activity of an alcoholic extract of Teucrium polium L. / F. Capasso, R. Cerri, P. Morrica, F. Senatore // Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. Vol. 59, N 11. P. 1639 — 1643. Carbonell P., Coll J. 2001. Ajugatansins, neo-clerodane diterpenes from Ajuga reptans // Phytochem. Anal. Vol. 12, N 1. P. 73 — 78. Carbonnier J., Massias М., Molho D. 1977. Importance taxonomique du chema de substitution des xanthones chez Gentiana L. // Bull. Mus. Nat. Hist. Natur. Sci. Phys.-Chim. N 503. P. 23~0. Carlson Н., Douglas Н., Robertson J. 1948. Antibacterial substances separated from plants // Bacte- riol. Vol. 55, N 2. P. 241 — 248. Carnat А. et al. 1995. Luteolin 7-diglucuronide, the major Aavonoid compound from Aloysia triphylla and Verbena oPcinalis I А. Carnat, А.-Р. Carnat, О. Chavignon, А. Heitz, R. Wilde, J.-L. Lamai- son // Planta Med. Vol. 61, N 5. P. 490. Casanova Е., Garsia-Mina М., Calvo М. I. 2008. Antioxidant and antifungal activity of Verbena of- фс/лаЪ | . leaves 0 Plant Foods Нит. Nutr. Vol. 63, N 3. P. 93 — 97. Casinovi С. G. 1968. Composition of some Valeriana species // Fitoterapia. Vol. 39, N 2. P. 45 — 53. Casrto А. Н. F. et al. 2001. Inhuence of photoperiod on the accumulation of allontoin in comfrey plants / А. Н. F. Casrto, М. С. М. Young, А. Alves de Alvarenga, J. D. Alves // Rev. Bras. Fisiol. Veg. Vol. 13, N 1. P. 49 — 54. Catalina L. 1967. Carotenoid pigments of Orobanche crenata shoots // An. Edofol. Agrobiol. Vol. 26, N 9 — 10. P. 1363 — 1368; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 68, N 66336. Cekan 2. et al. 1961. New а11са1онЫгот Vinca minor /2. Cekan, J. Trojanek, О. Strouf, К. Kavkova // Congr. Sci. Farm. Cont. Commun. 21. Pisa. P. 315 — 321; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 10469. Cetin Н. et al. 2006. 1 arvicidal activity of some Labiarae (Lamiaceae) plant extracts from Turkey ! Н. Cetin, I. Cinbilgel, А. Yanikoglu, М. Gokceoglu // Phytother. Res. Vol. 20, N 12. P. 1088 — 1090. Cha J.-H. et al. 2006. Antioxidant and antiallergic activity of compounds from the aerial parts of Scu- tellaria baicalensis Georgi / J.-H. Cha, Н.-W. Kim, S. Kim, S.-Í. Jung, W.-К. Whang //Yakhak Hoechi. Vol. 50, N 2. P. 136 — 143; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 434764. Cha М. Н. et al. 2006. Baicalein inhibits adipocyte differentiation by enhancing СОХ-2 expression / М. Н. Cha, I. С. Kim, В. Н. Lee, Y. Yoon // J. Med. Food. Vol. 9, N 2. P. 145 — 153. Chalchat J.-С. et al. 2000а. Essential oil of the herb of Stachys recta L., Lamiaceae from Serbia / J.-С. Chalchat, S. D. Petrovic, 2. А. Maksimovic, М. S. Gorunovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 4. P. 455-458. Chalchat J.-С. et al. 2000b. Essential oil of wild Mentha pulegium L. from Yugoslavia / J.-С. Chalchat, М. S. Gorunovic, 2. А. Maksimovic, S. D. Petrovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 5. P. 598 — 600. Chalchat J.-С. et al. 2001. Chemical compositions of two wild species of the genus Salvia L. from Yugoslavia: Salvia aethiopis and S. verticillata / J.-С. Calchat, М. Gorunovic, S. D. Petrovic, 2. А. Maximovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 13, N 6. P. 416-418. Chalchat J.-С., Garry R.-P. 1996. Chemical composition of the leaf oil Verbena oPcinalis | . !/ J. Es- sent. Oil Res. Vol. 8, N 4. P. 419~20. Chalhat J.-С. et al. 2004. Composition of essential oil of some wild Salvia species growing in Serbia / J.-С. Chalhat, S. Petrovic, 2. Maximovic, М. S. Gorunovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 5. P. 476-478. Chan F. L. et al. 2000. Induction of apoptosis in prostate cancer cell lines by а Aavonoid, baicalin / F. ~.. Chan, Н. L. Choi, 2. Y. Chen, P. S. Chan, Y. Huang // Cancer Lett. Vol. 160, N 2. P. 219 — 228. Chan Н. Y. et al. 2002. Baicalein inhibits DMBA-DNA adduct formation by modulating CYP1A1 ап< CYP1B1 activities / Н. Y. Chan, 2. Y. Chen, D. S. С. Tsang, L. К. Leung // Biomed. Pharmaco- ther. Vol. 56, N 6. P. 269 — 275. Chandra А., Rana J., Li Y. 2001. Separation, identificatoion, quantification, and method validation of anthocyanins in botanical supplement raw materials by HPLC and HPLC-MS // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 8. P. 3515 — 3521. 376 
Chang 1.-М., Woo W. S. 1980. Screening of Korean medicinal plants for antitumor activity // Arch. Pharmacal Res. Vol. 3, N 2. P. 75 — 78. Chang J. М. et al. 2010. Two new glycosides from Leonurus japonicus / J. М. Chang, С. С. Shen, Y. L. Huang, В. J. Shieh, С. С. Chen // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 9. P. 740 — 744. Chang J., Kasumi R., Du N. 2001. Chemical constituents of Salvia deserta Schang. // Tianran Chan- wu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 13, N 1. P. 27 — 29; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 239200. Chang R. et al. 1992. А diterpenoid from Rabdosia excisa / R. Chang, D. Kim, U. 2. Shen, Y. Chen, Н. Sun // Phytochemistry. Vol. 31, N 1. P. 342 — 343. Chang S. J., Suk К. D. 2006. Inhibitory effects on melanin biosynthesis and tyrosinase activity; cyto- toxicity in clone М-3 and antioxidant activity by Cuscuta japonica, С. australis, and С. chinensis extracts // Yakhak Hoeji. Vol. 50, N 6. P. 421~28. Chang W. Н., Chen С. Н., Lu F. J. 2002. Different effects of baicalein, baicalin and wogonin on mito- chondrial function, glutathione content and cell cycle progression in human hepatoma cell lines // Planta Med. Vol. 68, N 2. P. 128 — 132. Chang W., Chen N. 2005. Extraction and analysis of flavonoids from Parrinia scabiosaefolia Fisch. 0 Shengwuxue Zazhi. Vol. 22, N 4. P. 35 — 37; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 152259. Chang Y. К., Kim S. Y., Han В. Н. 1986. Chemical studies on the alkaloidal constituents of Codonop- sis lanceolata // Yakhak Hoe Chi. Vol. 30, N 1. P. 1 — 7; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 51, N 18490. Chaovanalikit А., Thompson М. М., Wrolstad R. Е. 2004. Characterization and quantification of anthocyanins and polyphenolics in blue honeysuckle (Lonicera caerulea L.) 0 J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 4. P. 848 — 852. Charaux М. С. 1922. Sur la presence 4е Гaucubine dans les graines 4е Veronica hederifolia L. 0 Bull. Soc. Chim. Biol. T. 4, N 9. P. 568 — 570. Chari V. М. et al. 1981. An acylated allose-containing 8-hydroxyflavone glycoside from Veronica fili- formis ! V. М. Chari, R. J. Grayer-Barkmeijer, J. В. Harbone, В.-G. Osterdahl 0 Phytochemistry. Vol. 20, N 8. P. 1977 — 1979. СЬацдЬагу S. S., Handa К. L. 1956. Constituents of Mentha arvensis oil from plants raised in Jammu and Kashmir // Indian J. Pharm. Vol. 18. P. 421~23; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 18490. Chaudhuri R. К., Sticher О. 1980. Minor iridoid glucosides of Melampyrum silvaticum // Planta Med. Vol. 39, N 2. P. 140-143. Chaudhuri R. К., Sticher О., Winkler T. 1980. Xylostosidine: The first of а new class of monoter- pene alkaloid glycosides from Lonicera xylosteum L. // Helv. Chim. Acta. Vol. 63, N 4. P. 1045— 1047. Chaudhuri R. К., Sticher О., Winkler Т. 1981. Structures of two novel monoterpene alkaloid glyco- sides from Lonicera xylosteum L. // Tetrahedron Lett. Vol. 22, N 6. P. 559 — 569. Chauhan К. R. et al. 2005. Feeding deterrent effects of catnip oil components compared with two syn- thetic amides against Aedes aegypti / К. R. Chauhan, J. А. Klun, М. Debboun, М. Kramer // J. Med. Entomol. Чо1. 42, N 4. P. 643 — 646. Chen С. Н. et al. 2000. Baicalein, а novel apoptotic agent for hepatoma cell lines: а potential medi- cine for hepatoma / С. Н. Chen, 1. L. Huang, С. С. Huang, С. С. Lin, Y. Lee, F. J. Lu // Nutr. Cancer. Vol. 38, N 2. P. 287 — 295. Chen С. Х., Kwan С. Y. 2001. Endothelium-independent vasorelaxation by leonurine, а plant alkaloid purified from Chinese motherwort // Life Sci. Vol. 68, N 8. P. 953 — 960. Chen G. et аl. 2003. Melatonin in chinese medicinal herbs / G. Chen, Y. Huo, D. Х. Тап, 2. Liang, W. Zhang, Y. Zhang // Life Sci. Vol. 73, N 1. P. 19 — 26. Chen G. et al. 2006а. Study of chemical constituents in active parts of Mentha spicata. Ш / G. Chen, Н. Y. Gao, J. Zheng, В. Wu, Х. К. Yang, L. J. Wu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 7. P. 560 — 562. ( hen G. et д1. 2ppgb. Chemical constituents of flavonoid from Verbena opcinals i G. Chen, >. >"~п8, X. Zhang, Н. Liu //Zhongyaocai. Vol. 29, N 7. P. 677 — 679; Chem. Abstrs. Vol. 149, N 315048. 377 
Chen G. et al. 2009. Study on the chemical components of essential oil of Th>mus quinquecostatus Celak. from Shandong Yimeng ! G. Chen, Y. Tang, С. Qu, Q. Zhang, S. Ми 0 Jingxi Huagong Zhongjianti. Vol. 39, N 2. P. 70 — 72; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 234341. Chen G. Y., Yuan Y., Ai К. Н. 2001. Study on the essential oil components in Th>,musqurnquecostatus Celak // Yao Xue Xue Bao. Vol. 36, N 3. P. 233 — 234. Chen Н. et al. 2006. Inhibition of cyclic strain-induced endothelin-1 secretion by baicalein in human umbilical vein endothelial cells / Н. Chen, Н. J. Hong, Y. Н. Chou, T. Н. Cheng, J. J. Chen, Н. Lin //Planta Med. Vol. 72, N 14. P. 1318 — 1321. Chen Н. et al. 2007. Echinacoside prevents the striatal extracellular levels of monoamine neuro- transmitters from diminution in 6-hydroxydopamine lesion rats / Н. Chen, F. С. Jing, С. L. Li, P. F. Ти, Q. S. Zheng, Z. Н. Wang 0 J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N 3. P. 285 — 289. Chen Н. T. et al. 2010. Dangshen (Codonopsis pilosula) activates IGF-I and FGF-2 pathways to in- duce proliferation and migration effects in RSC96 Schwann cells / Н. T. Chen, Y. L. Tsai, Y. S. Chen, G. P. Jong, W. К. Chen, Н. L. Wang, F. J. Tsai, С. Н. Tsai, T. Y. Lai, В. S. Tzang, С. ~. Huang, С. Y. Lu // Am. J. Chin. Med. Vol. 38, N 2. P. 359 — 372. Chen L. et al. 2008. HPLC method for detecting coumarin in Cortex Fraxini / L. Chen, L. Liu, R. Wang, L. Wang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 33, N 23. P. 2858 — 2860; Chem. Abstr. 2009. Vol. 151. N 366969. Chen L. G. et al. 2008. Wogonin, а bioactive Aavonoid in herbal tea, inhibits inflammatory сус1ооху- genase-2 gene expression in human lung epithelial cancer cells / L. G. Chen, L. Y. Hung, К. Я~. Tsai, Y. S. Pan, Y. D. Tsai, Y. 2. Li, Y. W. Liu // Mol. Nutr. Food Res. Vol. 52, N 11. P. 1349 — 1357. Chen L., Li L., Wang D. 2009. Chemical constituents in anti-HBV active fraction of Verbena oPcii- nalis // Guangdong Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 25, N 3 P. 242 — 244; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 509425. Chen Q. et al. 2005. Studies on the chemical constituents in root of Geniiana macrophylia from Shaanxi ! Q. Chen, Z. Y. Shi, G. Z. Ти, W. J. Sun 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 19, P. 1519 — 1522. Chen Q. et al. 2006. Chemical constituents of Geniiana macrophyila Pall. from Shaanxi ! Q. Chen, W. Sun, G. Tu, 2. Shi, Y. Zhang // Nat. Prod. Commun. Vol. 1, N 7. P. 527 — 530. Chen R. С. et al. 2002а. Effect of isoverbascoside, а phenylpropanoid glycoside antioxidant, on pro- liferation and differentiation of human gastric cancer cell / R. С. Chen, J. Н. Su, S. М. Yang, J. Li, T. J. Wang, Н. Zhou // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 23, N 11. P. 997 — 1001. Chen R. С. et al. 2002Ь. Induction of differentiation in human hepatocarcinoma cell by isoverbasco- side ! R. С. Chen, J. Н. Su, G. L. Ouyang, К. Х. Cai, J. Q. Li, Х. С. Xie 0 Planta Ме4. Vol. 68, N 4. P. 370 — 372. Chen R. et al. 2007. Chemical constituents from Physalis а/йейепдi and structural revision of phy- salin G / R. Chen, J.-Y. Liang, Y. Yang, R. Liu // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 5, N 3. P. 186- 189; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 147, N 184725. Chen R. et al. 2009. Two novel oligosaccharides from Solanum nigrum / R. Chen, L. Feng, Н.-D. Li, Н. Zhang, F. Yangi // Carbohydr. Res. Vol. 344, N 13. P. 1775 — 1777. Chen S. et al. 1998. The effect of Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. on gastric acid, serum gastrin and plasma somatostatin concentration in dogs / S. Chen, 2. Zhou, S. Sun, Y. Li, Х. Li // Zhong- guo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 23, N 5. P. 299 — 301, 320. Chen S. et al. 2001. Effects of the Aavonoid baicalin and its metabolite baicalein on androgen re- ceptor expression, cell cycle progression and apoptosis of prostate cancer cell lines / S. Chen, Q. Ruan, Е. Bedner, А. Deptala, Х. Wang, Т. С. Hsieh, F. Traganos, Z. Darzynkiewicz 0 Cell Рго1и. Vol. 34, N 5. P. 293 — 304. Chen Х. et al. 1999. Chemical components extracted by petroleum ether from Rabdosia serra (Max- im.) Нага (а chinese herbal) ! Х. Chen, R. Liao, Q. Xie, Y. 1 ong, F. Deng 0 Ниахие Yanjiu Yu Yingyong. Vol. 11, N 5. P. 515 — 516; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 326115. 378 
Chen Х. et al. 2000а. Chemical constituents of Rabdosia лев.а I Х. Chen, R. Liao, Q. Xie, F. Deng II Zhongcaoyao. Vol. 31, N 3. P. 171 — 172; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 220197. Chen Х. et al. 2000Ь. Abietane quinones from Rabdosia 5еп.а / X. Chen, F. J. Deng, R. А. Liao, Q. L. Xie, Х. Н. Хи 0Chin. Chem. l ett. Vol. 11, N 3. P. 229 — 230. ( hen Х. et al. 2003. Shikonin, а component of chinese herbal medicine, inhibits chemokine receptor function and suppresses human immunodeficiency virus type 1 / Х. Chen, L. Yang, N. Zhang, J. А. Turpin, R. W. Buckheit, С. Osterling, J. J. Oppenheim, О. М. Howard //Antimicrob. Agents Chemother. Vol. 47, N 9. P. 2810 — 2816. Chen Х., Liao R., Xie О. 2001. Abietane diterpenes from Rabdosira крепа (Maxim.) Нага // J. Chem. Res. N 4. P. 148 — 149. ( hen Х., Oppenheim J., Zack Howard О. М. 2001. Shikonin, а component of anti-inflammatory Chi- nese herbal medicine, selectively blocks chemokine binding to СС chemokine receptor-1 // Int. Immunopharm. Vol. 1, N 2. P. 229 — 236. ( hen Y. С. et al. 2002. Wogonin and fisetin induction of apoptosis through activation of caspase 3 cascade and alternative expression of р21 protein in hepatocellular carcinoma cells SK-ÍÅP-1 / Y. С. Chen, S. С. Shen, W. R. Lee, Н. Y. Lin, С. Н. Ко, С. М. Shih, L. L. Yang // Arch. Toxicol. Vol. 76, N 5 — 6. P. 351 — 359. Chen Y. et al. 2009. Wogonoside inhibits lipopolysaccharide-induced angiogenesis in vitro and in vivo via toll-like receptor 4 signal transduction / Y. Chen, N. Lu, Y. Ling, Y. Gao, L. Wang, Y. Sun, Q. Qi, F. Feng, W. 1.ш, W. Liu, Q. You, Q. Guo 0 Toxicology. Vol. 259, N 1 — 2. P. 10 — 17. Chen Y. et al. 2010. In vivo antimalarial activities of glycoalkaloids isolated from 5о1апасеае plants / Y. Chen, S. Li, F. Sun, Н. Нап, Х. Zhang, Y. Fan, G. Tai, Y. Zhou // Pharm. Biol. Vol. 48, N 9. P. 1018 — 1024. С11еп Y. 2., Li Y, Yue J. 1989. Diterpenoids from Rabdosia /ароп/са var. glaucocalvz // J. Nat. Prod. Vol. 52, N4, ,P. 886 — 887. Chen Y., Wu 2.-F., Yang L.-J. 2008. Inhuence of baicalin on alveolar bone resorption in rat periodon- tites // Sci. Pharm. Vol. 76, N 4. P. 689 — 698. (:hen Y.-J., Zhang Н.-G., Li Х. 2009. Phenylethanoid glycosides from the bark of Fraxinus mandsh- uricа // Chem. Nat. Compd. Чо1. 45, N 3. P. 330 — 332. Chen 2. Y. et al. 1999. Endothelium-dependent contraction and direct relaxation induced by baicalein in rat mesenteric artery / 2. Y. Chen, Y. L. Su, С. W. Lau, W. I. Law, Y. Huang // Eur. J. Pharma- col. Vol. 374, N 1. P. 41~7. Cheng P. Y. et al. 2007. Protective effect of baicalein against endotoxic shock in rats in vivo and in vi- tro / P. Y. Cheng, Y. М. Lee, Y. S. Wu, T. W. Chang, J. S. Jin, М. Н. Yen // Biochem. Pharmacol. Vol. 73, N 6. P. 793 — 804. Cheng R., Liang J.-Y., Liu R. 2007. Two novel neophysalins from Physaliis аl/се1елр 1. var. /1ал- chetii // Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 5. P. 963 — 966. Cheng Y. et al. 2008. Neuroprotective effect of baicalein against MPTP neurotoxicity: behavioral, bio- chemical and immunohistochemical profile / Y. Cheng, G. Не, Х. Ми, T. Zhang, Х. Li, J. Hu, В. Xu, G. Du // Neurosci. Lett. Vol. 441, N 1. P. 16 — 20. Cheung Н. Y., Zhang Q. F. 2008. Enhanced analysis of triterpenes, llavonoids and phenolic com- pounds in Prunella vulgaris L. by capillary zone electrophoresis with the addition of running buffer modifiers // J. Chromatogr. А. Vol. 1213, N 2. P. 231 — 238. Chi Н., Lu J., Li Y. 2006. Chemical constituents of CliInopodium chinensis // Sheniang Yaoke Daxue Xuebao, Vol. 23, N 12. P. 771 — 773, 796; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 308492. С~1 Y. S. et al. 2003. Effects of wogonin, а plant Aavone from Scutellaria radix, on skin inAamma- tion: in vivo regulation of inAammation associated gene expression / Y. S. Chi, Н. Lim, Н. Park, Н. P. Kim // Biochem. Pharmacol. Vol. 66, N 7. P. 1271 — 1278. С» Y. S., Cheon В. S., Kim Н. P. 2001. Effect of wogonin, а plant Aavone from Scutellaria radix, on the suppression of cyclooxygenase-2 and the induction of inducible nitric oxide synthase in 379 
lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells // Biochem. Pharmacol. Vol. 61, N 10. P. 1195— 1203. Chi Y. S., Kim Н. P. 2005. Suppression of cyclooxygenase-2 expression of skin fibroblasts by wogo- nin, а plant Aavone from Scutellaria radix // Prostagland. Leukotrien. Essent. Fatty Acids. Vol. 72, N 1. P. 59 — 66. Chialva F. et al. 1980. Indagine sulla composizione dell'olio essenziale di Satureja hortensis Lin- naeus cultivate in Piemonte e confronto con alte di divensa origine / F. Chialva, P. А. P. Liddle, F. Ulian, P. de Ятей // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 62, N 6. P. 297 — 300. Chialva F. et al. 1981. lndagine киПа composizione 4е1Го11о essenziale di Ht periIcum рег~ога~ит L. е di Teucri«m chamaedn s L. / F. Chialva, G. Gabri, P. А. P. Liddle, F. Ulian // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 63, N 6. P. 286 — 288. Chialva F. et al. 1982. Qualitative evaluation of aromatic herbs by direct headspace GC-analysis! F. Chi- alva, G. Gabry, P. А. P. Liddle, F. Ulian // J. High Resolut. Chromatogr. Vol. 5, N 4. P. 182 — 188. Chiang L. С. et al. 2003а. In vitro cytotoxic, antiviral and immunomodulatory effects of Planta' major and Plantago asiatica / L. С. Chiang, W. Chiang, М. Y. Chang, С. С. Lin // Ат. J. Chin. Med. Vol. 31, N 2. P. 225 — 234. Chiang L. С. et al. 2003Ь. Immunomodulatory activities of Aavonoids, monoterpenoids, triterpenoids, iridoid glycosides and phenolic compounds of Plantago species / L. С. Chiang, L. T. Ng, W. Chi- ang, М. Y. Chang, С. С. Lin//Planta Med. Vol. 69, N 7. P. 600 — 604. Chinwala М. G. et al. 2003. In vitro anticancer activities of Leonurus heteroph> llus Sweet (Chinese motherwort herb) / М. G. Chinwala, М. Gao, J. Dai, J. Shao // J. Altern. Complement. Med. Vol. 9, N 4. P. 511 — 518. Chirikova N. К., Olennikov D. N. 2008. Composition of the aerial part of Scutellaria baitcalensis // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 3. P. 361 — 362. Chiu J. Н. et al. 2002. Tumor necrosis factor-producing activity of wogonin in RAW 264.7 mu- rine macrophage cell line / 3. Н. Chiu, I. S. Lay, М. Y. Su, Н. L. Chiu, А. С. Chiu, W. Y. ~.ц~, С. W. Wu // Planta Med. Vol. 68, N 11. P. 1036 — 1039. Chiu L. С., Zhu W., Ooi V. Е. 2004. А polysaccharide fraction from medicinal herb Prunella vulgar downregulates the expression of herpes simplex virus antigen in Чего cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 1. P. 63 — 68. Cho J., Lee Н. К. 2004. Wogonin inhibits ischemic brain injury in а rat model of permanent middle cerebral artery occlusion // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 10. P. 1561 — 1564. Cho К. et al. 2009. Protective effect of Codonopsis lanceolata root extract against alcoholic fatty liver in the rat / К. Cho, S. J. Kim, S. Н. Park, S. Kim, T. Park // J. Med. Food. Vol. 12, N 6. P. 1293 — 1301. Cho М.-Н., Paik Y.-S., Hahn T.-R. 1999а. Physical stability of shikonin derivatives from the roots Litho- spermum ervthrorhizon cultivated in Korea // J. Agric. Food Chem. Vol. 47, N 10. P. 4117~120. Cho М.-Н., Paik Y.-S., Hahn T.-R. 1999Ь. Propionylshikonin from the roots of Lithospermum erythro- rhizon //Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 4. P. 414~16. Choi С. Y. et al. 2001а. Augmentation of macrophage function by an aqueous extract isolated from Platycodon цгапйЯогит I С. Y. Choi, J. Y. Kim, Y. С. Chung, К. S. Найт, Н. G. Jeong II Cancer Lett. Vol. 166, N 1. P. 17 — 25. Choi С. Y. et al. 2001Ь. Aqueous extract isolated from Platycodon цгапйфогит elicits the release of nitric oxide and tumor necrosis factor-alpha from murine macrophages / С. Y. Choi, J. Y. Kim, Y. S. Kim, Y. С. Chung, J. К. Seo, Н. G. Jeong // Int. Immunopharmacol. Vol. 1, N 6. P. 1141 — 1151. Choi Е. J. et al. 2009a. New iridoid esters from the roots of ParriInia scabiosaefolia ! Е. J. Choi, Q.-H. Liu, Q. Jin, J. Е. Shin, J. Hong, D. G. l ее, Е.-Rh. Woo 0 Bull. Korean Chem. Soc. Чо!. 30, N 6. P. 1407-1409. Choi Е. J. et al. 2009b. Lignans isolated from Patrinia scabiosaefolia and their!1 (interleukin)-6 1п- hibitory activity ! Е. J. Choi, Q. Jin, J. Е. Shin, Н.-G. Kim, J. J. Kim, Е.-Rh. Woo !/ Yakhak Hoe- chi. Vol. 53, N 4. P. 202 — 205; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 19205. 380 
Choi Н. J., Chung М. J., Ham S. S. 2010. Antiobese and hypocholesterolaemic effects of an Ade- nophoi.à 1прЬ1 llа extract in HepG2 cells and high fat diet-induced obese mice // Food Chem. Чо1. 119, N 2. P. 437-444. Choi J. et al. 2002. Flavones from Scutellaria baicalensis Georgi attenuate apoptosis and protein oxi- dation in neuronal cell lines / J. Choi, С. С. Conrad, С. А. Malakowskó, J. М. Talent, С. S. Yuan, R. W. Gracy // Biochim. Biophys. Acta. Vol. 1571, N 3. P. 201 — 210. Choi J. Н. et al. 2009а. Inhibitory effect of Platycodi radix on ovalbumin-induced airway inAamma- tion in а murine model of asthma / J. Н. Choi, Y. P. Hwang, Н. S. Lee, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 6. P. 1272 — 1279. Choi J. Н. et al. 2009b. Platycodin D and 2"-О-acetyl-polygalacin D2 isolated from Platycodon у.an- difk>rt>m protect ischemia>reperfusion injury in the gerbil hippocampus ! J. Н. Choi, К. Y. Yoo, О. К. Park, С. Н. Lee, М. Н. Won, I. К. Hwang, S. Y. Ryu, Y. S. Kim, J. S. Yi, Y. S. Вае, I. J. Kang // Brain Res. Vol. 1279. P. 197 — 208. Choi J. Н. et al. 2010а. Baicalein protects НТ22 murine hippocampal neuronal cells against endoplas- mic reticulum stress-induced apoptosis through inhibition of reactive oxygen species production and CHOP induction / J. Н. Choi, А. Y. Choi, Н. Yoon, W. Choe, К. S. Yoon, J. На, Е. J. Yeo, I. Kang // Ехр. Mol. Med. Vol. 42, N 12. P. 811 — 822. Choi J. Н. et al. 2010Ь. Suppression of PMA-induced tumor cell invasion and metastasis by aque- ous extract isolated from Рп пеИа vulgaris via the inhibition of NF-kappaB-dependent MMP-9 expression /3. Н. Choi, Е. Н. Han, Y. P. Hwang, J. М. Choi, С. Y. Choi, Y. С. Chung, J. К. Seo, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 2. P. 564 — 571. Choi J. S., Woo W. S. 1984. Coumarins and triterpenoid glycosides from the roots of Patrinia scabiIo- sifolia 0 Arch. Pharmacal Res. Vol. 7, N 2. P. 121 — 126. Choi К. М. et al. 2011. Hydroxyframoside В, а secoiridoid of Fraxinus rhynchophylla, inhibits adipocyte differentiation in 3T3-Ll cells ! К. М. Choi, Е. Shin, Q. Liu, Н. S. Yoo, Y. С. Kim, S. Н. Sung, В. Y. Hwang, М. К. Lee // Planta Med. Vol. 77, N 10. P. 1020— 1023. Choi S. S. et al. 2002. Antinociceptive mechanisms of platycodin D administered intracerebroventric- ularly in the mouse / S. S. Choi, Е. J. Han, T. Н. Lee, К. J. Han, Н. К. Lee, Н. W. Suh // Planta Med. Vol. 68, N 9. P. 794-798. Choi S. S. et al. 2004. Antinociceptive profiles of platycodin D in the mouse / S. S. Choi, Е. J. Han, T. Н. Lee, К. J. Han, Н. К. Lee, Н. W. Suh // Am. J. Chin. Med. Vol. 32, N 2. P. 257— 268. Choi W. Н. et al. 2005. Monoamine oxidase inhibitory naphtoquinone from the roots of Lithosper- mum e~ythrorhizon / W. Н. Choi, S. S. Hong, S. А. Lee, В. Y. Hwang, J. S. Ro //Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 4. P. 400~04. Choi Y. Н. et al. 2008а. Ameliorating effect of balloon Rower saponin on the ethanol-induced mem- ory impairment in mice / Y. Н. Choi, Y. S. Kim, S. J. Yeo, S. Н. Roh, Y. С. Jeong, J. S. Kang, S. Y. Ryu // Phytother. Res. Vol. 22, N 7. P. 973 — 976. Choi Y. Н. et al. 2008Ь. Platyconic acid А, а genuine triterpenoid saponin from the roots of Platy- codon grandijlorum I Y. Н. Choi, D. S. Yoo, С. W. Choi, М. R. Cha, Y. S. Kim, Н. S. Lee, К. R. Lee, S. Y. Ryu // Molecules. Vol. 13, N 11. P. 2871 — 2879. Choi Y. Н. et al. 2010. Antiproliferative effects of saponins from the roots of Platycodon р.а»с/фо- rum on cultured human tumor cells / Y. Н. Choi, D. S. Yoo, М. R. Cha, С. W. Choi, Y. S. Kim, S. U. Choi, К. R. Lee, S. Y. Ryu // J. Nat. Prod. Vol. 73, N 11. P. 1863 — 1867. Chollet М. М. 1947. Fructosan on Campanulaceae // Bull. Soc. Chim. Biol. N 29. P. 824 — 827; Chem. Abstrs. 1948. Vol. 42, N 2320. Chorbadzhiev S. et al. 1966 — 1967. Composition of Bulgarian clary sage oil from Salvia sclarea / S. Chorbadzhiev, D. Ivanov, V. Marinov, V. Stoyanova // God. Sofii. Univ. Khim. Fak. Vol. 61, P. 25 — 36; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 71, N 128572. 
Chou С. С. et al. 2003. Pharmacological evaluation of several major ingredients of Chinese herbal medicines in human hepatoma НерЗВ cells / С. С. Chou, S. L. Pan, С. М. Teng, J. Н. Guh // Eur. J. Pharm. Sci. Vol. 19, N 5. P. 403~12. Chou G.-X., Zhou R.-H. 1998, The variation and chemotypes of the essential oil components in wild Mentha haplocalyx Briq. in China // Zhiwu Ziuyuan Yu Huanjing. Vol. 7, N 3. P. 13 — 18; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 257718. Chou T. Н. et al. 2010а. Antioxidative characteristics and inhibition of а-melanocyte-stimulating hormone-stimulated melanogenesis of vanillin and vanillic acid from Origanum vulgare / Т. Н. Chou, Н. Y. Ding, W. J. Hung, С. Н. Liang // Ехр. Dermatol. Vol. 19, N 8. P. 742 — 750. Chou Т. Н. et al. 2010Ь. Inhibition of melanogenesis and oxidation by protocatechuic acid from Orig- апит vulgare (oregano) ! Т. Н. Chou, Н. Y. Ding, R. J. Lin, J. Y. Liang, С. Н. Liang 0 J. Nat. Prod. Vol. 73, N 11 ° P. 1767 — 1774. Chowdhury N. et al. 2007. Efftcacy of Solanum тИо5ит Mill. (Solanaceae: Solanales) as biocontrol agent against fourth instar larvae of Culex quinquefasciatus Say. / N. Chowdhury, I. Bhattacha- rjee, S. Laskar, G. Chandra // Turk. J. Zool. Vol. 31, N 4. P. 365 — 370. Chowdhury N., Ghosh А., Chandra G. 2008. Mosquito larvicidal activities of Solanum villosum berry extract against the dengue vector Stegomyia aegypti // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 8. P. 10. Chowdhury N., 1 айаг S., Chandra G. 2008. Mosquito larvicidal and antimicrobial activity of protein of Solanum villosum leaves // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 8. P. 62. Christen К. 1961. Beitrag zur Pharmakochemie ип4 Pharmakologie der gemeinen Fettkarautes (Pin- guicula vulgariis 1..) 0 Pharmazie. Jahrg. 16, Н. 2. S. 92 — 102. Christen К., богдопой Т. 1960. Das wirksame Prinzip der Pinguicula vulgaris L. // Arzneimittel- forschung. Jahrg. 10, Н. 7. S. 560 — 561. Christensen 1. P., Kaack К., Frette Х. С. 2008. Selection of elderberry (Sambucus лlр.а L.) депо- types best suited for the preparation of elderflower extracts rich flavonoids and phenolic acids // Eur. Food Res. Technol. Vol. 227, N 1. P. 293 — 305. Chu М., Chu 2. Y., Wang D. D. 2007. The extract of compound Radix Scutellariae on MRNA replica- tion and IFN expression of influenza virus in mice // Zhong Yao Cai. Vol. 31, N 1. P. 63 — 65. Chu 2. Y., Chu М., Teng Y. 2007. Effect of baicalin on in vivo anti-virus // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 22. P. 2413 — 2415. Chuang Н. N. et al. 2005. Enhancing effects of Scutellaria baicalensis and some of its constitu- ents onTGF-P gene expression in RAW 264.7 типпе macrophage cell line ! Н. N. Chuang, J. Y. Wang, J. Н. Chiu, T. Н. Tsai, S. F. Yeh, S. L. Fu, W. Y. Lui, С. W. Wu // Planta Med. Vol. 71, N 5. P. 440~45. Chudnicka А., Matysik G. 2005. Research of enzymatic activities of fresh juice and water infusions from dry herbs // J. Ethnopharmacol. Vol. 99, N 2. P. 281 — 286. Chun S. et al. 2005. Phenolic antioxidants from с1опа1 oregano (Origanum vulgare) with antimicro- bial activity against Helicobacter pylori / S. Chun, D. А. Vattem, Y. Т. Lin, К. Shetty // Process Biochem. Vol. 40, N 2. P. 809 — 816. Chung В. S., Kim Y. Н. 1982. Iridoid glycosides: Studies on the iridoid glucosise of Melampyrum roseum Мах. // Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 13, N 3. P. 106 — 111; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 221672. Chung В. S., 1 аЫЭ. S. 1977. Studies on the terpenoid component of the roots of Codonopsis lanceo- lata II Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 8, N 2. P. 49 — 53; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 124893. Chung С. P., Park J. В., Вае К. Н. 1995. Pharmacological effects of methanolic extract from the root of Scutellaria baicalensis and its flavonoids on human gingival fibroblast // Planta Med. Vol. 61, N 2. P. 150 — 153. Chung I. М., Kim Е. Н., Moon Н. I. 2011. Immunotoxicity activity of the major essential oils of Vale- riana fauriei Briq. against Aedes aegypti L. 0 Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 33, N l. P. 107-110. 382 
Chung J. W. et al. 2008. Anti-inflammatory activity of prosapogenin methyl ester of platycodin D via nuclear factor-kappaB pathway inhibition / J, W. Chung, Е. J. Noh, Н. L. Zhao, J. S. Sim, Y. W. На, Е. М. Shin, Е. В. Lee, С. S. Cheong, Y. S. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 11. P. 2114 — 2120. Chung М. J. et al. 2010. Anti-diabetic effects of lemon balm (Melissa oPcinalis) essential oil on glu- cose- and lipid-regulating enzymes in type 2 diabetic mice / М. J. Chung, S. Y. Cho, М. J. Bhui- yan, К. Н. Kim, S. J. Lee // Br. J. Nutr. Vol. 104, N 2. P. 180 — 188. Ciesielska Е. et al. 2004. In vitro antileukemic, antioxidant and prooxidant activities of Antoksyd S (C/Е/ХХ1): а comparison with baicalin and baicalein / Е. Ciesielska, М. Wolszczak, В. Gula- nowski, А. Szulawska, А. Kochman, D. Metodiewa // In Vivo. Vol. 18, N 4. P. 497 — 503. Ciocoiu М. et al. 2009. The effects of Sambucus nigra polyphenols on oxidative stress and meta- bolic disorders in experimental diabetes mellitus / М. Ciocoiu, А. Miron, L. Mares, D. Tutunaru, С. Pohaci, М. Groza, М. Badescu // J. Physiol. Biochem. Vol. 65, N 3. P. 297 — 304. Cipollini D. et al. 2008. Phenolic metabolites in leaves of the invasive shrub, Loni'cera maackii', and their potential phytotoxic and anti-herbivore effects / D. Cipollini, R. Stevenson, S. Enright, А. Eyles, P. Bonello // J. Chem. Ecol. Vol. 34, N 2 ° P. 144 — 152. Circosta С. et al. 2007. Biological and analytical characterization of two extracts from Valeriana abaci/nalis / С. Circosta, R. De Pasquale, S. Samperi, А. Pino, F. Occhiuto 0 J. Ethnopharmacol. Vol. 112, N 2. P. 361-367. Cisowski W. et al. 2001. Gas-liquid chromatographic analysis of fatty acids obtained from the seeds of вате Boraginaceae plants / W. Cisowski, М. Zeilinska-Stasiek, А. Stolyhwo, P. Migas, А. Kamieniec // Acta Chromatogr. N 11. P. 215 — 223. Cisowski W., Dembiinska-Migas W., Dzikowska J. 1992. Flavonoid compounds from the herb of Li'thospermum arvense 1 . // Herba Pol. Vol. 38, N 2. P. 63 — 70. Clapham W. М. et al. 2005 ° Fatty acid composition of traditional and novel forage / W. М. Clapham, J. G. Foster, J. P. S. Neel, J. М. Fedders// J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 26. P. 10068 — 10073. Clark А. М. 1959. Mutagenic activity of the alkaloid heliotrine in Drosophila // Nature. Vol. 183, N 4663. P. 731-732. Clauder О. et al. 1969. А Vinca herbacea W. et К. alkaloidjairol / J. Clauder, I. Майе, Н. К. Bojthene, 1. Gesztes, А. Kocsis // Herba Hung. T. 8, N 1 — 2. S. 29 — 34. Cocallemen S. et al. 1992. Sterols of some Solanaceae seeds / S. Cocallemen, J. Chahboun, М. Farines, J. Soulier // Oleagineux. T. 47, N 7. P. 477~80; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 120933. Cohen R. А., Кисега L. S., Herrmann 1г. Е. С. 1964. Antiviral activity of Melissa oPcinalis (Lemon balm) extract 0 Proc. Soc. Exp. Biol. Ме4. Vol. 117. P. 431434. Cole М. D. et al. 1990. Neo-clerodane insect antifeedants from Scutellaria galericulata / М. D. Cole, J. С. Anderson, W. М. Blaney, L. Е. Fellows, S. V. Ley, R. N. Sheppara, М. S. J. Simmonds // Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 1793 — 1796. Cole М. D. et al. 1991. Antifungal activity of neo-clerodane diterpenoids from Scutellaria / М. D. Cole, P. D. Bridge, J. Е. Dellar, L. Е. Fellows, М. С. Cornish, J. С. Anderson // Phytochemistry. Vol. 30, N 4. P. 1125 — 1127. Coll J., Tandron Y. А. 2008. Neo-clerodane diterpenoids from Ajuga: structural elucidation and biological activity // Phytochem. Rev. Vol. 7, N 1. P. 25~9. Collins N. Н. et al. 2009. Characterization of antiestrogenic activity of the Chinese herb, Prunella vulgaris, using in vitro and in vivo (Mouse Xenograft) models / N. Н. Collins, Е. С. Lessey, С. D. DuSell, D. P. McDonnell, L. Fowler, W. А. Palomino, М. J. Illera, Х. Уи, В. Мо, А. М. Houwing, В. А. Lessey // Biol. Reprod. Vol. 80, N 2. P. 375 — 383. Conforti F. et al. 2008а. Antiproliferative activity against human tumor cell lines and toxicity test on Mediterranean dietary plants / F. Conforti, G. Ioele, G. А. Statti, М. Marrelli, G. Ragno, F. Menichini // Food Chem. Toxicol. Vol. 46, N 10, P. 3325 — 3332. 383 
Conforti F. et al. 2008Ь. In vivo anti-inflammatory and in vitro antioxidant activities of Mediterranean dietary plants / F. Conforti, S. Sosa, М. Marrelli, F. Menichini, G. А. Statti, D. Uzunov, А. Tubaro, F. Menichini, R. D. Loggia // J. Ethopharmacol. Vol. 116, N 1. P. 144 — 151. Cong Y. et al. 2003. Isolation and identification of the chemical constituents of Leonurus~aðoètñus Houtt. II / Y. Cong, J. Wang, Н. Guo, Х. Li // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 13, N 6. P. 349 — 352; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 3248. Cong Y. et al. 2009. Chemical constituents and antitumor activity on leukemia К562 cell of Leon«rus hererophyllus ! Y. Cong, J. Guo, Т. Wang, М. Li, К. Li, J. Wang, Q. Li 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 14. P. 1816 — 1818. Cong Y., Wang J.-H., Li Х. 2005. А new Aavonoside from Leonurus heterophyllus // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 3. P. 273 — 277. Constantinescu Е., Albulescu D., Forstner S. 1961. Contributii la studiul chimic al plantei P«lmonaria mollissifma Kern. 0 Farmacia. (RSR). Vol. 9, N 12. P. 701 — 704. Constantinescu Е., Palade М. 1967. Contributii la studiul chimic al plantei Convolvulus arvensis L. // Rev. Ме4. (RSR). Vol. 13, N 3~. P. 354 — 356. Constantinescu Е., Palade М., Constantinescu С. 1970. Date noi privind studiul farmacognostic аl produsulvi fol. plantaginis 0 Farmacia. (RSR). Vol. 18, N 19. P. 607618. Constantinescu Е., Panciu М. 1963. Reconsideration of plant Cynoglossum oPcinale 0 Rev. Ме4. (RSR). Vol. 9, N 3. P. 288 — 290. Cook С. М. et al. 2007. Differences between the inflorescence, leaf and stem essential oils of wild Mentha pulegium plants from Zakynthos, Greece / С. М. Cook, Е. Maloupa, S. Kokkini, T. Lanaras // J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 3. P. 239 — 243. Cook С. М., Kokkini S., Lanaras T. 2007. Mentha spicata essential oils rich in 1,8-cineole and 1,2-ероху-р-menthane derivatives from Zakynthos (ionian Island, W Greece) 0 J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 3. P. 225 — 230. Corrigan D., Timoney R. F., Donnely D. М. Х. 1978. Iridoids and alkenes in twelve species of Galium and Asperula // Phytochemistry. Vol. 17, N 7. P. 1131 — 1133. Corsi G., Lokar L., Pagni А. М. 1984. Biological and phytochemical aspects of Valerifana офсиаlи II Biochem. Syst. Ecol. Vol. 12, N 1. P. 57 — 62. Couet С. Е., Crews С., Hanley А. В. 1996. Analysis, separation, and bioassay of pyrrolizidine alkaloids from comfrey (SymphJ>rum opcinale) 0 Nat. Toxins. Vol. 4, N 4. P. 163 — 167. Couladis М. et al. 2003. Screening of some Greek aromatic plants for antioxidant activity / М. Couladis, О. Tzakou, Е. Verykokidou, С. Harvala // Phytother. Res. Vol. 17, N 2. P. 194 — 195. Courtois J. Е., Archambault А., Le Dizet P. 1956. Isolement сГun pentagalactosidosaccharose а partir des rasines de sauge // Bull. Soc. Chim. Biol. T. 38, N 9 — 10. P. 1117 — 1119. Coutinho Н. D. et al. 2008. Enhancement of the antibiotic activity against а multiresistant Escherichia coli by Mentha arvensis L. and chlorpromazine / Н. D. Coutinho, J. G. Costa, Е. О. Lima, V. S. Falcao-Silva, J. P. Siqueira-Junior // Chemotherapy. Vol. 54, N 4. P. 328 — 330. Coutinho Н. D. et al. 2009. Potentiating effect of Mentha arvensis and chlorpromazine in the resistance to aminoglycosides of methicillin-resistant Staphylococcus aureus / Н. D. Coutinho, J. G. Costa, Е. О. Lima, V. S. Falcao-Silva, J. P. Siqueira-Junior // In Vivo. Vol. 23, N 2. P. 287 — 289. Craig В. М., Bhatty М. К. 1964. А naturally occurring all-cis-6,912,15-octadecatetraenoic acid in plant oils // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 41, N 3. P. 209 — 211. Crimean G. et al. 2007. А comparative study of some Veronica species / G. Crimean, М. Tamale, Y. Mic- 1аи~, T. Krausz, V. Sandor // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. Vol. 111, N 1. P. 280 — 284. Crisan G. et al. 2009. HPLS determination of some phenolic compounds of Scrophularia nodosa and S. scopolii / G. Crisan, В. Kiss, L. Vlase, G. Balica, М. Tamas // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 6. P. 885 — 888. Crowley Н. С., Culvenor С. С. J. 1956. Alkaloid assays of Helitotropium e«ropaeum // Austral. J. Appl. Sci. Vol. 7, N 4. P. 359 — 364. 384 
Cucu V. et al. 1977. Zur Eignung von Carbo medicinalis fur die Behandlung acuter oraler Vergif- tungen mit organischen Losungsmitteln / V. Cucu, М. Rosca, L. Grecu, С. Cioaca // Pharmazie. Jahrg. 32, Н. 8/9. S. 542 — 543. Cuendet М., Potterat О., Hostetmann К. 1999. Note iridoid glucosides, phenylpropanoid derivatives and flavonoids from Bartsia alpina // Pharm. Biol. Vol. 37, N 4. P. 318 — 320. Cui Х. R. et al. 2008. Comparison of the cytotoxic activities of naturally occurring hydroxyanthraqui- nones and hydroxynaphthoquinones / Х. R. Cui, М. Tsukada, N. Suzuki, T. Shimamura, L. Gao, J. Koyanagi, F. Komada, S. Saito // Eur. J. Med. Chem. Vol. 43, N 6. P. 1206 — 1215. Culvenor С. С. J. 1954. The alkaloids of Heliotropium europaeum L. // Austral. J. Chem. Vol. 7, N 3. P. 287-297. Culvenor С. С. J., Johns S. R., Smith L. W. 1975. Acetyllasiocarpine, an alkaloid from Heliotropium europaeum // Austral. J. Chem. Vol. 28, N 10. P. 2319 — 2322. Curini М. et al. 2006. Fatty acid profile and antiinflammatory activity of Nonea setosa R. et S. / М. Curini, F. Epifano, S. Genovese, А. Menghini, G. Altinier, А. Tubaro, L. Menghini I/ Phytother. Res. Vol. 20, N 5. P. 422-423. Cyunel Е., Ekiert Н. 1983. Hodowla tkankowa Scrophiilaria scopoli Hoppe i badanie jej metaboli- tow // Herba Pol. T. 29, N 2. S. 127 — 133. D'Anchise R., Bulitta М., Giannetti В. 2007. Comfrey extract ointment in comparison to diclofe- nac gel in the treatment of acute unilateral ankle sprains (distortions) // Arzneimittelforschung. Bd 57, N 11. S. 712 — 716. D'Antuono L. F., Galletti G. С., Bocchini P. 2000. Variability of essential oil content and composition of Origanum vulgare L. populations from а North Mediterranean area (Liguria region, Northern Italy) //Ann. Bot. Vol. 86, N 3. P. 471-478. Dabi Lenguel Е. et al. 1984. Iridoid and secoiridoid glycosides / Е. Dabi Lenguel, А. Kocsis, P. Tetenyi, К. Bojthe Horwath, L. Szabo, I. Майе, I. Zambo, J. Varga, М. Balazs // Hung. Teljes Ни 28, 415 (Cl. С7Н1/08), 28 Dec 1983, Appl. 82/1, 176, 16 Apr 1982; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 180105. Daels-Rakotoarison D. А. et al. 2000. Neurosedative and antioxidant activities of phenylpropanoids from Ballota nigra / D. А. Daels-Rakotoarison, V. Seidel, В. Gressier, С. Brunet, F. Tillequin, F. Bailleul, М. Luyckx, T. Dine, М. Cazin, J. С. Cazin /I Arzneimittelforschung. Чо1. 50, N 1. P. 16-23. Dai J., Schi D., Zhang Н. 1983. Isolation and identification of didimin and hesperidin from Clitnopodium chinense // Zhongcaoyao. Vol. 14, N 5. P. 193 — 196; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 85088. Dai L. М. et al. 2008. А new ferulic acid ester and other constituents from Dracocephalum регед~~- num I L. М. Dai, С. С. Zhao, Н. 2. Jin, J. Tang, Y. Н. Shen, Н. L. Li, С. Y. Peng, W. D. Zhang // Arch. Pharmacal Res. Vol. 31, N 10. P. 1325 — 1329. Dambolena J. S. et al. 2009. Essential oils of plants used in home medicine in north of Argentina / J. S. Dambolena, М. P. Zunino, Е. I. Lucini, J. А. Zygadlo, А. Rotman, О. Ahumada, F. Biurrun // J. Essent. Oil Res. Vol. 21. N 5. P. 405~09. Dambolena J. S. et al. 2010. Total phenolic content, radical scavenging properties, and essential oil composition of Origanum species from different populations / J. S. Dambolena, М. P. Zunino, Е. I. Lucini, R. Olmedo, Е. Banchio, P. J. Bima, J. А. Zygadlo // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 2. P. 1115-1520. Damtfort S. 1992. Iridoid glucosides from Lami~um album // Phytochemistry. Vol. 31, N 1. P. 175— 178. Damtoft S. et al. 1984. Iridoid glucosides from Melampyrum / S. Damtoft, S. В. Hansen, В. Jacobsen, S. R. Jensen, В. J. Nielsen // Phytochemistry. Vol. 23, N 10. P. 2387 — 2389. Damtoft S., Franzyk Н., Rosendal J. S. 1993. Biosynthesis of secoiridoid glucosides in Oleaceae II Phytochemistry. Vol. 34, N 5. P. 1291 — 1299. 385 
Damtoft S., Jensen S. R. 1995. Hemialboside, а hemiterpene glucoside from Lamium album // Phytochemistry. Vol. 39, N 4. P. 923 — 924. Damtoft S., Jensen S. R., Nielsen В. J. 1981. "С-and 'H-NMR spectroscopy as а tool in the configurational analysis of iridoid glucosides // Phytochemistry. Vol. 20, N 12. P. 2717 — 2732. Damtoft S., Jensen S. R., Nielsen В. J. 1983. Biosynthesis of the iridoid glucosides cornin, hastato- side, and griselinoside in Verbena species // J ° Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 9. P. 1943 — 1948. Dasso J., Gros Е. G., Cattaneo P. 1980. Acidic and sterol composition of some Solanaceae seed oils // An. Asoc. Quim. Argent. Vol. 68. N 2. P. 109 — 117; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 117762. Dastmalchi К. et al. 2007. Chemical composition and in vitro antioxidant evaluation of а water- soluble Moldavian Ьа1т (Dracocephalum moldavica 1.) extract ! К. Dastmalchi, Н. J. Damien Dorman, М. Корчаг, R. Hiltunen // Food Sci. Technol. Vol. 40, N 2. P. 239 — 248. Dastmalchi К. et al. 2009. Acetylcholinesterase inhibitory guided fractionation of Melissa oPcinaliis L. / К. Dastmalchi, V. Ollilainen, P. Lackman, G. Boije af Gennas, Н. J. Dorman, P. P. Jarvinen, J. Yli-Kauhaluoma, R. Hiltunen // Bioorg. Med. Chem. Vol. 17, N 2. P. 867 — 871. Davey М. P. et al. 2004. Effects of elevated СО, on the vasculature and phenolic secondary metabolism of Plantago maritima / М. P. Davey, D. N. Bryant, I. Cummins, T. W. Ashenden, P. Gates, R. Baxter, R. Edwards // Phytochemistry. Vol. 65, N 15. P. 2197 — 2204. Davini Е. et al. 1981. New iridoids from reinvestigation of Galium mollugo, Arbutus unedo ада Deutzia scabra / Е. Davini, P. Esposito, С. Iavarone, А. Sen, С. Trogolo, S. Villa // Proc. 1" Int. conf. chem.-biotechnol. boil. act. nat. prod. Varna. Vol. 3, Pt 1. P. 326 — 331. Dawidowicz А. L., Wianowska D., Baraniak В. 2006. The antioxidant properties of alcoholic extracts from Sambucus л/р.а L. (antioxidant properties of extracts) 0 LWT-Food Sci. Technol. Vol. 39, N 3. P. 308-315. Day S. Н. et al. 2001. Bioactive constituents of the roots of Cynanchum atratum / S. Н. Day, J. P. Wang, S. J. Won, С. N. Lin // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 5. P. 608 — 611. De Almeida L. F. et al. 2010. Phytotoxic activity of Mediterranean essential oils / L. F. De Almeida, F. Frei, Е. Mancini, L. De Martino, V. De Veo // Molecules. Vol. 15, N 6. P. 4309~323. De Jesus R. А. et al. 2000. Analysis of the antinociceptive properties of marrubiin isolated from Marrubium vulgare / R. А. De Jesus, V. Cechinel-Filho, А. Е. Oliveira, V. Schlemper // Phytomedicine. Vol. 7, N 2. P. 111 — 115. De la Torre М. С. et al. 1997а. Neo-clerodane diterpenoids from Ajuga australis and Ajuga orienta- lis / М. С. De la Torre, В. Rodriguez, М. Bruno, F. Piozzi, N. Vassallo, М. L. Bondi, О. Servet- taz // Phytochemistry. Vol. 45, N 1. P. 121 — 123. De la Torre М. С. et al. 1997Ь. Neoclerodane diterpenoids from Scutellaria polyodon / М. De la Torre, В. Rodriguez, С. N. Vassallo, М. L. Bondi, F. Piozzi, О. Servettaz // J, Nat. Prod. Vol. 60, N 12. P. 1229-1235. De Loreto Е. S. et al. 2008. Differentiation of Candida dubliniensis from Candida albicans on rose- mary extract agar and oregano extract agar / Е. S. De Loreto, P. Pozzatti, L. Alves Scheid, D. Santurio, J. Morais Santurio, S. Н. Alves // J. Clin. Lab. Anal. Vol. 22, N 3. P. 172 — 177. De Pascual T. J. et al. 1982а. Minor components with the y-cyclogeranylgeraniol skeleton from Bel- lardia rrixago (L.) All. ! Т. J. De Pascual, Е. Caballero, С. Caballero, М. Ме4аг4е, А. F. Barrero, М. Grande // Tetrahedron. Vol. 38, N 12. P. 1837 — 1842. Deans S. G., Svoboda К. P. 1989. Antibacterial activity of summer savory (Saturej'a hortensis L.) es- sential oil and its constituents // J. Horticult. Sci. Vol. 64. P. 205 — 210. Deepak М., Handa S. S. 1998. За,24-Dihydroxyurs-12-еп-28-oic acid from Verbena oPcinalis 0 Phy- tochemistry. Vol. 49, N 1. P. 269 — 270. Deepak М., Handa S. S. 2000. AntiinAammatory activity and chemical composition of extracts of Verbena oPcinalis 0 Phytother. Res. Vol. 14, N 6. P. 463~65. Deineka V. 1. 2003. Triglyceride composition of seed oils from certain plants // Chem. Nat. Compd. Vol. 39, N 6. P. 523-527. 386 
Deineka V. |. et al. 2005. Anthocyans from fruit of some plants of the Caprifoliaceae family i V. I. Deineka, V. N. Sorokopudov, L. А. Deineka, Е. I. Shaposhnik, S. V. КоГЬоч // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 2. P. 162 — 164. pekker J. 1913. Die Gerbstoffe. Berlin. 636 S. pelas R. et al. 1947. Hypotensive effect of the extracts of Buxus balearitca, Hedera helix and of Ga- lium aparine / R. Delas, Th. Dulucq-Mathou, Е. Stanislas, J. Rovonneaux // 66'" Congr. French Assoc. Progress. Sci., Sect. Pharmacol. 1947; Toulouse med. 1948. Vol. 49. P. 57 — 65; Chem. Ab- strs. 1950. Vol. 44, N 10174. Deliorman D., Calis I., Ergun F. 2001. Iridoids from Galium aparine // Pharm. Biol. Vol. 39, N 3. P. 234-235. Deltchev G. 1960. Quelle est la place 4е Гaccumulation maximum des alcaloides dans les feuilles 4е l' Atropa belladonna L. // С. R. Acad. Bulg. Sci. T. 13, N 3. P. 355 — 358. Demirezer L. О. et al. 2006. Iridoids, flavonoids and monoterpcne glycosides from Galium verum subsp. verum / L. О. Demirezer, F. Gurbuz, 2. Guvenalp, К. Stroch, А. Zeeck // Turk. J. Chem. Vol. 30, N 4. P. 525 — 534. peng М. et al. 2004. Protective effect of tubuloside В on TNFa-induced apoptosis in neuronal cells I М. Deng, J. Y. Zhao, Х. D. Ju, P. F. Tu, Y. Jiang, 2. В. Li /I Acta Pharmacol. Sin. Vol. 25, N 10. P. 1276 — 1284. perksen С. С. Н., Niederlander Н. А. G., Beck T. А. 2002. Analysis of anthraquinones in Rubia йпс- torum L. by liquid chromatography coupled with diode-array UV and mass spectrometric detec- tion // J. Chomatogr. А. Vol. 978, N 1 — 2. P. 119 — 127. Dharmaratne Н. R. W., Nanayakkara N. P. Dh., Khan |. А. 2002. ( — )-313,413-Epoxyvalerenic acid from Valeriana oPcinalis 0 Planta Ме4. Vol. 68, N 7. P. 661 — 662. [)1 D.-L., Chen J., Я» Y.-P. 2004. Determination of phenylpropanoid glycosides in Chinese herbal extracts from Pedicularis species by HPLS // J. Liq. Chromatogr. Related Technol. Vol. 27, N 14. P. 2235-2245. Di Giorgio С. et al. 2008. Alternative and complementary antileishmanial treatments: assessment of the antileishmanial activity of27 Lebanese plants, including 11 endemic species / С. Di Giorgio, F. Delmas, М. Tueni, Е. Cheble, T. Khalil, G. Balansard // J. Altern. Complement. Med. Vol. 14, N 2. P. 157-162. Didry N. et al. 1999. Isolation and antibacterial activity of phenylpropanoid derivatives from Ballota nigra / N. Didry, V. Seidel, L. Dubreuil, F. Tillequin, F. Bailleul // J. Ethnopharmacol. Vol. 67, N 2. P. 197 — 202. Dien Van М. et al. 2001. Protective effect of wogonin on endotoxin-induced lethal shock in D-ga- lactosamine-sensitized mice / М. Van Dien, К. Takahashi, М. М. Mu, N. Koide, T. Sugiyama, I. Mori, T. Yoshida, T. Yokochi // Microbiol. Immunol. Vol. 45, N 11. P. 751 — 756. Diener Н. 1969. Drogenkubde. Leipzig. 488 S. Dietz В. М. et al. 2005. Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT, receptor in vitro / В. М. Dietz, G. В. Mahady, G. F. Pauli, N. R. Farnsworth // Mol. Brain Res. Vol. 138, N 2. P. 191 — 197. Dikbas N. et al. 2008. Control of Aspergillus flavus with essential oil and methanol extract of Satureja hortensis / N. Dikbas, R. Kotan, F. Dadasoglu, F. Sahin // Int. J. Food Microbiol. Vol. 124, N 2. P. 179 — 182. Dimitrova Z. et al. 1993. Antiherpes effect of Meiissa oPcinaliis | . extracts! Z. Dimitrova, В. Dimov, N. Manolova, S. Pancheva, D. Ilieva, S. Shishkov //Acta Microbiol. Bulg. Vol. 29. P. 65 — 72. »ng L. et al. 2011. Comparison of cytotoxicity and DNA damage potential induced by ent-kaurene diterpenoids from Jsodon plant! L. Ding, Q. Zhou, L. Wang, W. Wang, S. Zhang, В. Liu 0 Nat Prod Res. Vol. 25, N 15. P. 1402 — 1411. »пи М., Cordeanu М., Dutu L.-E. 2002. Pharmacobotanical and phytobiological research on Borago oPcinalis | . (Boraginaceae) 0 Farmacia. (Bucharest, Romania). Vol. 50, N 3. P. 16 — 27. 387 
Divakar К. et al. 2010. Protective effect of the hydro-alcoholic extract of Rubia cordi/îllà roots against ethylene glycol induced urolithiasis in rats / К. Divakar, А. T. Pawar, S. В. Chan- drasekhar, S. В. Dighe, G. Divakar // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 4. P. 1013 — 1018. Do J. С., Chai J. Y., Son К. Н. 1991а. Studies on the component of Lycopu»hicidu»l/ Saenguak Hak choechi. Чоl. 22, N 3. P. 162 — 165; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 91211. Do J. С., Chai J. Y., Son К. Н. 1991Ь. Studies on the constituents of Lycopu» hici~Chis // Saenguak Hakchoechi. Vol. 22, N 3. P. 166 — 170; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 46109. Do К. Н. et al. 2009. Pinoresinol-4,4'-di-0-13-Р-glucoside from Vaieriana officinaiis root stimu- lates calcium mobilization and chemotactic migration of mouse embryo fibroblasts / К. Н Do, Y. W. Choi, Е. К. Kim, S. J. Yun, М. S. Kim, S. Y. Lee, J. М. На, J. Н. Kim, Ch. D. Kim В. G. Son, J. S. Kang, I. А. Ikhlas, S. S. Bae // Phytomedicine. Vol. 16, N 6 — 7. P. 530 — 537. Dodson С. D., Stermitz F. R. 1986. Pyrrolizidine alkaloids from borage (Borago officinalis) 0 J. Nat, Prod. Чоl. 49, N 4. P. 727--728. Doncheva T., Philipov S., Kostova К. 2004. Alkaloids from Лайка»tramoni~um // Dokl. Bulg. Akad Nauk. Vol. 57, N 5. P. 41~4. Dong В., Не С., Mei W. 2006. Physicochemical indexes and fatty acid composition of%i~candrа pQy ка(ос/ел (L.) Gaertn. seed oil 0 Zhongguo Youzhi. Vol. 31, N 12. P. 59 — 60; Chem. Abstrs. 2007 Чоl. 147, N 540550. Dong Х., Liu Y., Cai Q. 2009. Determination of content of physalin P of РЬуко|Ь айеlселр by HPLC // Zhongchengyao. Vol. 31, N 8. P. 1304 — 1306; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 463563. Dopke W. et al. 1968. Zur Structur eines neuen Alkaloides aus Vinca minor / W. Dopke, Н. Meisel, Е. Grundemann, G. Spiteller // Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 15. P. 1805 — 1806. Dopke W., Ри4ау S., Matos N. 1988. 23-0-Acetyl-1213-hydroxysolasodin, ein neues Alkaloid aus 5o- lanum nignim L. //2. Chem. 1988. T. 28, N 5. S. 185 — 186. Dopke W., Meisel Н. 1966. Uber die Isolierung von Vincatin und Vincensin, zweier neuer Alkaloide aus Vinca minor // Pharmazie. Jahrg. 21, Н. 7. S. 444. Dopke W., Meisel Н. 1968. 16-Methoxyvincadifformin, ein neues Alkaloid aus Vinca minor // Pharmazie. Jahrg. 23, Н. 9. S. 521 — 522. Dopke W., Meisel Н., Fehlhaler Н.-W. 1969. Die Structur des Vincatins, eines Oxindolalkaloids aus Vinca minor L. // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N 21. P. 1701 — 1704. Dopke W., Meisel Н., Spiteller G. 1968а. Alkaloide aus Vinca minor L. // Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 58. P. 6065 — 6066. Dopke W., Meisel Н., Spiteller G. 1968Ь. Dimethoxyeburnamonin, ein neues Alkaloid aus Vinca mi- nor L. // Pharmazie. Jahrg. 23. Н. 2. S. 99. Dorhoi А. et al. 2006. Modulatory effects of several herbal extracts on avian peripheral blood cell immune responses / А. Dorhoi, V. Dobrean, М. Zahan, P. Virag // Phytother. Res. Vol. 20, N 5. P. 352 — 358. Dorman Н. J., Deans S. G. 2000. Anti-microbial agents from plants: anti-bacterial activity of plant volatile oils // J. Appl. Microbiol. Vol. 88, N 2. P. 308 — 316. Dornberger К. 1986. The potential antineoplastic acting constituents of PhysaliIs а11е1епд~ L. var. francherii Mast. /! Pharmazie. Vol. 41, N 4. P. 265 — 268. Dosseh С., Tessier А. М., Ре!ачеаи P. 1981а. Racines 4е Rubia cordi folia 11: Nouvelles quinones Ru- bia cordi jolia roots. П: New quinones 0 Planta Ме4. Vol. 43, N 10. P. 141 — 147. Dosseh С., Tessier А. М., Ре!ачеаи P. 1981b. Novelles quinones des racines 4е Rubia cordifolia L., Ш // Planta Med. Vol. 43, N 12. P. 360 — 366. Drozd J., Anuszewska Е. 2003. The effect of the Melissa of5ciinalis extract on immune response in mice // Acta Pol. Pharm. Vol. 60, N 6. P. 467~70. Du Х.-М. et al. 1998. Resin glycosides. Part XXVI. Components of the ether-insoluble resin gly- coside-like fraction from Cuscuta chinensiIs / X.-М. Du, К. Kohinata, T. Kawasaki, Y.-T. Guo, К. Miyahara // Phytochemistry. Vol. 48, N 5. P. 843 — 850. 388 
Duarte М. С. et al. 2005. Anti-Candida activity of Brazilian medicinal plants / М. С. Duarte, G. М. Fi- gueira, А. Sartoratto, Ч. L. Rehder, С. Delarmelina // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 305 — 311. Dudai N. et al. 2005. Citral is а new inducer of caspase-3 in tumor cell lines / N. Dudai, Y. Weinstein, М. Krup, T. Rabinski, R. Ofir II Planta Med. Vol. 71, N 5. P. 484&88. Эий R. В. et al. 1965. Catalpol and methykcatalpol: Naturally occurring glycosides in Plantago and Buddleia species / R. В. Duff, J. S. D. Bacon, С. М. Mundle, V. С. Farmer, J. D. Russell, А. R. Forester // Biochem. J. Vol. 96, N 1. P. 1 — 5. Dumlu М. U., Gurkan Е.. Tuzlaci Е. 2008. Chemical composition and antioxidant activity of Cam- panu(а alii arii folia 0 Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 6. P. 477 — 482. Duperon R., Thiersault М., Duperon P. 1984. High level of glycosilated sterols in the species of So- lanum and sterol changes during the development of the tomato // Phytochemistry. Vol. 23, N 4. P. 743 — 746. Durairay А. et al. 2008. Protective activity in paracetamol induced hepatotoxicity and antioxidant po- tential from Lippia подорога (Verbenaceae) in rats 1 А. Durairaj, Т. S. Vaiyapuri, М. I. Kanti, Gupta Malaya // Iran. 1. Pharmacol. Ther. Vol. 7, N 1. P. 83 — 89. Dusinsky G., Tyllova М. 1960. Obsah aukubinu v niektorych nasich drugoch skorocelov (Plantago) а v niektorych galenkych pripravkoch /I Cs. Farm. Vol. 9, N 2. P. 60 — 62. Dzhambazov В. et al. 2002. In vitro screening for antitumour activity of Clinopodium vulgare L. (La- miaceae) extracts / В. Dzhambazov, S. Daskalova, А. Monteva, N. Popov // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 4. P. 499 — 504. Earle F. R. et al. 1959. Search for new industrial oil / F. R. Earle, Е. Н. Melvin, L. Н. Mason, С. Н. Van Etten, J. А. %о1п // J. Amer. Oil. Chem. Soc. Vol. 36, N 7. P. 304 — 307. Ebrahimzadeh М. А., Mahmoudi М., Salimi Е. 2006. AntiinAammatory activity of Sambuc«s ebulus hexane extracts // Fitoterapia. Vol. 77, N 2. P. 146 — 148. Ebrahimzadeh М. А., Nabavi S. F., Nabavi S. М. 2009а. Antioxidant activities of methanol extract of Sambucus ebulus L. Rower // Pak. J. Biol. Sci. Чоl. 12, N 5. P. 447~50. Ebrahimzadeh М. А., Nabavi S. М., Nabavi S. F. 2009Ь. Correlation between the in vitro iron chelat- ing activity and polyphenol and Aavonoid contents of some medicinal plants // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 12, N 12. P. 934-938. Ebringerova А. et al. 2003. Mitogenic and comitogenic activities of polysaccharides from some Euro- pean herbaceous plants / А. Ebringerova, А. Kardosova, 2. Hromadkova, Ч. Hribalova // Fitote- rapia. Vol. 74, N 1 — 2. P. 52 — 61. Eddouks М. et al. 2005. Fraxinus excelsior L. evokes а hypotensive action in normal and spontane- ously hypertensive rats / М. Eddouks, М. Maghrani, N. А. Zeggwagh, М. Haloui, J. В. Michel // .1. Ethnopharmacol. Vol. 99, N 1. P. 49 — 54. Eddouks М., Maghrani М. 2004. Phlorizin-like effect of Fraxinus excelsior in normal and diabetic rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 94, N 1. P. 149 — 154. Edit P., Gabriella М., Agnes К. 1973. Ingredients of several species of the Scrophulariraceae family // Gyogyszeszet. Vol. 17, N 4. P. 129 — 133; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 79, N 35068. Eftekhar F. et al. 2009. Antibacterial activity and essential oil composition of Saturej a spicigera from Iran / F. Eftekhar, F. Raei, М. Yousefzadi, S. N. Ebrahimi, J. Hadian // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 64, N 1 — 2. P. 20 — 24. Eftekhar F., Yousefzadi М., Tafakori V. 2005. Antimicrobial activity of Datura итра and Datura stramonium // Fitoterapia. Vol. 76, N 1. P. 118 — 120. Egorov Ts. А. et al. 2004. Phenolic glycoside isolated from seeds of the greater plantain (Plantago major L.) / Ts. А. Egorov, T. G. Galkina, T. А. Balashova, А. S. Arsen'ev, А. К. Nikonorova, А. V. Babakov, Е. V. Grishin // Dokl. Biochem. Biophys. Vol. 396, Vol. 1 — 6. P. 132 — 135. Eguren L. et al. 1982. New neoclerodane diterpenoid, containing an oxetane ring, isolated from Теи- спит chamaedrys / L. Eguren, А. Perales, J. Fayos, В. Rodriguez, G. Savona, F. Piozzii/ J. Org. Chem. Vol. 47, N 21. P. 4157~160. 389 
Eigtved P., Jensen S. R., Nielsen В. J. 1974. А novel iridoid glucoside isolated from Lami«m al- Ь«т L. // Acta Chem. Scand., В. Vol. 28, N 1. P. 85 — 91. Eijk J. L. 1952. Phytochemical investigation of Leonunis cardiaca and Senecio»«lдап5 // Pharm. Weekbl. Bd 87, S. 38 — 41; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 6331. Eisenbraun Е. J. et al. 1980. Structure and stereochemistry 4aP,7ct,7aP-nepetalactones from Nepeta mttssini and its relationship to the 4aa,7a,7аа- and 4aa,7а,7aP-nepetalactones from Nepeta cata- ria I Е. J. Eisenbraun, С. Е. Browne, R. L. Irvin-Willes, P. J. McGurc, Е. L. Eliel // J. Org. Chem. Vol. 45, N 19. P. 3811 — 3814. El S. N.. Karakaya S. 2004. Radical scavenging and iron-chelating activities of some greens used as traditional dishes in Mediterranean diet I/ Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 55, N 1. P. 67 — 74. El-Bardai S. et al. 2001. Pharmacological evidence of hypotensive activity of МштЬшт v«lgare and Foenicuhim»«/дав in spontaneously hypertensive rat / S. El-Bardai, В. Lyoussi, М. Wibo, N. Morel// Clin. Exp. Hypertens. Vol. 23, N 4. P. 329 — 343. El-Bardai S. et al. 2003а. Characterisation of marrubenol, а diterpene extracted from Marnibi«m»«1- gare, as an L-type calcium channel blocker I S. El-Bardai, М. Wibo, М. С. Hamaide, В. Lyoussi, J. Quetin-Leclercq, N. Morel 0 Br. J. Pharmacol. Vol. 140, N 7. P. 1211 — 1216. El-Bardai S. et al. 2003Ь. The vasorelaxant activity of marrubenol and marrubiin from Мап.«Ьшт viil- gare t S. El-Bardai, N. Morel, М. Wibo, N. Fabre, G. Llabres, В. 1.youssi, J. Quetin-Leclercq 0 Planta Med. Vol. 69, N 1. P. 75 — 77. El-Bardai S. et al. 2004. Comparative study of the antihypertensive activity of Мап.«й«т v«lgare and of the dihydropyridine calcium antagonist amlodipine in spontaneously hypertensive rat / S. El-Bardai, В. Lyoussi, М. Wibo, N. Morel // Clin. Exp. Hypertens. Vol. 26, N 6. P. 465 — 474. El-Dahmy S., Ghani А. А. 1995. Alkaloids of Arnebia dec«mbens // Al-Azhar J. Pharm. Sci. Vol. 15. P. 24 — 34; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 226523. El-Demerdash А. et al. 2009. Coumarins from C»nanchum abut«m / А. El-Demerdash, А. М. Dawi- dar, Е. М. Keshk, М. Abdel-Мо81Ь 0 Rev. Latinoam. Quim. Vol. 37, N 1. P. 65 — 69. El-Emary N. А., Backheet Е. Y. 1998. Three hydroxymethylanthraquinone glycosides from R«bia tinctoI"um // Phytochemistry. Vol. 49, N 1. P. 277 — 279. El-Hamidi Е., Etman М. А. 1966. Chemotaxonomic studies of Mentha subspecies with special refer- ence to Mentha crispa // Herba Hung. T. 5, N 2 — 3. S. 288 — 294. El-Nasr М. М. S. 1982. Coumarins of Convolvulus lanatus and Convolviilus апепяь // Fitoterapia. Vol. 53, N 5 — 6. P. 189-190. El-Sayed 2. I. А. 2008. Chemical composition, antimicrobial and insecticidal activities of the essen- tial oil of Lami«m mac«lat«m L. grown in Egypt // Biosci. Biotechnol. Res. Asia. Vol. 5, N 1. P. 65 — 72. El-Shabrawy О. А. et al. 1989. Pharmacological evaluation of the glycosidated phenylpropanoids containing fractions from Orobanche crenata / О. А. El-Shabrawy, F. R. Melek, М. Ibrahim, А. S. Radwan // Arch. Pharmacal Res. Vol. 12, N 1. P. 22 — 25. El-Shazly А. et al. 1996а. Pyrrolizidine alkaloids from Cynoglossum creticum / А. El-Shazly, T. Sarg, L. Witte, М. Wink // Phytochemistry. Vol. 42, N 4. P. 1217 — 1221. El-Shazly А. et al. 1996Ь. Pyrrolizidine alkaloids from Echium setosum and Echium vulgare / А. El- Shazly, T. Sarg, А. Ateya, А. Abdel Aziz, S. El-Dahmy // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 3. P. 310 — 313. Elyakov G. В., Aladina N. G. 1972. Chemical studies on platycoside С, а new glycoside from Platy- codon дгапйфопв (Засы.) А. DC. 0 Tetrahedron 1.ett. Vol. 13, N 35. P. 3651 — 3652. Engler М. М. et al. 1998. Effects of dietary y-linolenic acid on blood pressure and adrenal angiotensin receptors in hypertensive rats / М. М. Engler, М. Schambelan, М. В. Engler, D. L. Ball, T. L. Goodfriend// Proc. Soc. Exp. Biol. Med. Vol. 218. P. 234 — 237. Engler М. М., Engler М. В. 1998. Dietary borage oil alters plasma, hepatic and vascular tissue fatty acid composition in spontaneously hypertensive rats // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Ac- ids. Vol. 59, N 1. P. 11 — 15. 390 
Enjahbert F. et al. 1983. Analyse des essences de melisse / F. Enjahbert, F. Fujalbert, J. М. Bessiere, J. Pellecuer, G. Privat, G. Doucet // Fitoterapia. Vol. 54, N 2. P. 59 — 65. Enomoto R. et al. 2007. Wogonin prevents immunosuppressive action but not anti-inflammatory ef- fect induced by glucocorticoid / R. Enomoto, С. Suzuki, С. Koshiba, T. Nishino, М. Nakayama, Н. Hirano, T. Yokoi, Е. Lee // Ann. N. Y. Acad. Sci. Vol. 1095. P. 412~17. Erdemoglu N. et al. 2006. Antioxidant activities of some Lamiaceae plant extracts / N. Erdemoglu, N. N. Turan, I. Cakici, В. Sener, А. Aydin // Phytother. Res. Vol. 20, N 1. P. 9 — 13. Erdogan-Orhan I. et al. 2010. Radical quenching activity, ferric-reducing antioxidant power, and ferrous юп-chelating capacity of 16 Ballota species and their total phenol and Aavonoid con- tents / I. Erdogan-Orhan, В. Sever-Yilmaz, М. L. Altun, G. Saltan // J. Med. Food. Vol. 13, N 6. P. 1537 — 1543. Erdogan-Orhan I. et al. 2011. Anti-acetylcholinesterase and antioxidant as sets of the major compo- nents (salicin, amentoAavone, and chlorogenic acid) and the extracts of Viburnum opulus and Vi- Ьитит lantana and their total phenol and Aavonoid contents / I. Erdogan-Orhan, М. L. Altun, В. Sever-Yilmaz, G. Saltan // J. Med. Food. Vol. 14, N 4. P. 434-440. Ergun F., Kusmenoglu S., Sener В. 1984. High-performance liquid chromatograhic determination of iridoids in Cruciata taurica // J. Liq. Chromatogr. Vol. 7, N 8. Р. 1685 — 1689. Ersoy S. et al. 2008. Endothelium-dependent induction of vasorelaxation by Melissa oPcifnalis L. ssp. oPcinaiiis in rat isolated thoracic aorta I S. Ersoy, I. Orhan, N. N. Тигап, G. Sahan, М. Ark, F. To- sun // Phytomedicine. Vol. 15, N 12. P. 1087 — 1092. Ersoz T. et al. 2000. An iridoid glucoside from Euphrasia pectinata / T. Ersoz, М. 2. Berkman, D. Та~4ет~г, С. М. Ireland, I. ~а11~ 0 J. Nat. Prod. Vol. 63, N 10. P. 1449 — 1450. Ersoz T. et al. 2001. Iridoid and phenylethanoid glycosides from Phlomis tuberosa L. / T. Ersoz, S. Iv- ancheva, P. Akbay, О. Sticher, I. 2. Са1~~ //2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 56, N 9 — 10. P. 695— 698. Ersoz T. et al. 2002а. Antimicrobial activities of the phenylethanoid glycosides from Scutellaria ga- lericulata / T. Ersoz, М. Ozalp, М. Ekizoglu, I. Calis // Насей. Univ. Eczac. Fak. Derg. Vol. 22, N 1. P. 1 — 8. Ersoz T. et al. 2002Ь. Iridoid and phenylethanoid glycosides from Euphrasia pectinata / T. Ersoz, М. Z. Berkman, D. Та~4ет~г, 1. I,aliy, С. М. Ireland 0 Turk. J. Chem. Vol. 26, N 2. P. 179 — 188. Ertilrk S., Imre S. 2001. Anthraquinones from the roots of Digitalis grandiPora 0 Acta Pharm. Turk. Vol. 43, N 2. P. 73 — 75. Escudero J. et al. 1985. Secondary metabolites from Satureja species: New triterpenoid from Satureja aciInos / J. Escudero, J. С. Lopez, R. М. Rabanal, S. Valverde // J. Nat. Prod. Vol. 48, N 1. P. 128— 131. Esmaeili А. et al. 2006. Composition of the essential oils of Mentha aquatica L. and Nepeta meyeri Benth. from Iran / А. Esmaeili, А. Rustaiyan, S. Masoudi, К. Nadji // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 3. P. 263 — 265. Esmaeili М. А., Yazdanparast R. 2004. Hypoglycaemic effect of Teucrium polium: studies with rat pancreatic islets // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 1. P. 27 — 30. Esmaeili М. А., Zohari F., Sadeghi Н. 2009. Antioxidant and protective effects of major Aavonoids from Teucrium poliium on 13-cell destruction in а model of streptozotocin-induced diabetes 0 Planta Med. Vol. 75, N 13. P. 1418 — 1420. Esposito P., Scarpati М. Z. 1970. Iridoidi: 10-0-13-Р-Glucosyaucubina della Linaria vuigaris 0 Gazz. Chim. Ital. Vol. 100, N 8 — 9. P. 836 — 845. Estrada-Soto S. et al. 2010. Spasmolytic effect of Mentha pulegrum L. involves ionic Них regulation in rat ileum strips / S. Estrada-Soto, D. Gonzalez-Maldonado, P. Castillo-Espana, F. Aguirre-Cre- spo, J. С. Sanchez-Salgado // J. Smooth Muscle Res. Vol. 46, N 2. P. 107 — 117. Evans W. С. 1963. The alka)oids of the roots of Datura species II Abh. Dtsch. Akad. Wiss. Berlin., Kl. Chem. Geol. Biol. N 4. S. 167 — 173. 91 
Evans W. С., Ghani А., Woolley V. А. 1972. Distribution of littorine and other alkaloids in the roots of Datura species // Phytochemistry. Vol. 11, N 8. P. 2527 — 2529. Evans W. С., Partridge М. W. 1957. 7-Hydroxy-3,6-ditigloyloxytropane, а new alkaloid isolated from the roots of Datura // J. Chem. Soc. P. 1102 — 1103. Exarchou V. et al. 2002. Antioxidant activities and phenolic composition of extracts from Greek oreg- ano, Greek sage, and summer savory I V. Exarchou, N. Nenadis, М. Tsimidou, I. P. Gerothanas- sis, А. Troganis, D. Boskou // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 19. P. 5294 — 5299. Exarchou V. et al. 2003. ЕС43Ч-solid-phase extraction-NMR-MS combined with а cryogenic How probe and its application to the identification of compounds present in Greek oregano / V. Exar- chou, М. Godejohann, T. van Beck, P. Gerothanassis, J. Vervoort I/ Anal. Chem. Vol. 75, N 22. P. 6288 — 6294. Falsone G. et al. 1982. Iridoide aus Verbascum sinuat«m / G. Falsone, М. D. Laryla, А. Е. G. Grea, Е. Firmer II Planta Med. Vol. 44, N 3. P. 150 — 153. Fang Х. et al. 2005а. Immune modulatory effects of Prunella vulgaris L. on monocytes/macro- phages/Х. Fang, М. М. Yu, W. Н. Yuen, S. Y. Zee, R. С. Chang// Int. J. Mol. Med. Vol. 16, N 6. P. 1109 — 1116. Fang Х. et al. 2005Ь. Immune modulatory effects of Prunella vulgaris L. / Х. Fang, R. С. Chang, W. Н. Yuen, S. Y. Zee // Int. J. Mol. Med. Vol. 15, N 3. P. 491~96. Farkas P. et al. 1995. Flavour impact compounds of fermented elder Aowers macerate / P. Farkas, J. Sadecka, А. Kintlerova, М. Kovac, S. Silhar // Curr. Status Future Trends Anal. Food Chem., Eur. Conf. Food Chem., 8'". N 2. P. 329 — 332; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 204173. Farnsworth N. R. et al. 1966. Biological and phytochemical evaluation of plants / N. R. Farnsworth, L. К. Henry, G. Н. Svoboda, R. N. Blonister, N. J. Jates, К. L. Euler // J. Nat. Prod. Vol. 29, N 2. P. 101 — 122. Farnsworth N. R. et al. 1968. Biological and phytochemical evaluation of plants / N. R. Farnsworth, L. К. Henry, G. Н. Svoloda, R. N. Blomster, Н. S. Fong, М. W. Auimby, М. J. Yates // J. Nat. Prod. Vol. 31, N 3. P. 247 — 248. Farnsworth N. R. et al. 1975. Potential value of plants as sources of new antifertility agents / N. R. Farnsworth, А. S. Bingel, G. А. Cordell, F. А. Crane, Н. S. Fong // J. Pharm. Sci. Vol. 64, N 4. P. 535 — 598. Fawzy G. А. et al. 2008. Antidiabetic and antioxidant activities of major Aavonoids of Cynanchum actirum L. (Asclepiiadaceae) growing in Egypt I G. А. Fawzy, Н. М. Abdallah, М. S. Mar- zouk, F. М. Soliman, А. А. Sleem // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 63, N 9 — 10. P. 658— 662. Feaster J. Е. et al. 2009. Dihydronepetalactones deter feeding activity by mosquitoes, stable Ries, and deer ticks / J. Е. Feaster, М. А. Scialdone, R. G. Todd, Y. I. Gonzalez, J. P. Foster, D. L. Halla- han // J. Med. Entomol. Vol. 46, N 4. P. 832 — 840. Fecka I., Cisovski W. 1999. Multiple gradient development TLC in analysis of complex phenolic ac- ids from Lvcopus europaeus // Chromatographia. Vol. 49, N 5 — 6. P. 256 — 260. Felkova М. 1959. Yzop lekarsky silicna а leciva rostlina // Ziva. Vol. 7, N 6. P. 210 — 211. Fell К. R., Peck J. М. 1968. Phytochemical investigations of some species of the Boraginaceae II Planta Med. Bd 16, Н. 4. S. 411~20. Feng С., Li Q. 2006. Study on chemical components in Dracocephalum moldavica II Zhongchengyao. Vol. 28, N 1. P. 94 — 98; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 147, N 15886. Feng G. et al. 2009. Isolation and identification of acaricidal composition of Thvm«s mongolicus / G. Feng, J. Zhang, J. Bai, 2. Peng // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 29, N 9. P. 1893 — 1897; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 585359. Feng L. et al. 2010а. Identification of two polysaccharides from Prunella vulgaris L. and evaluation on their anti-lung adenocarcinoma activity / L. Feng, Х. В. Jia, F. Shi, Y. Chen // Molecules. Vol. 15, N 8. P. 5093 — 5103. 392 
Feng L. et al. 2010Ь. Antioxidant activities of total phenols of Prunella vulgaris L. in vitro and in tumor-bearing mice / L. Feng, Х. Jia, М. М. Zhu, Y. Chen, F. Shi // Molecules. Vol. 15, N 12. P. 9145 — 9156. Feng L. et al. 2010c. Combination of active components enhances the efficacy of Prunella in preven- tion and treatment of lung cancer / L. Feng, Х. В. Jia, J. Jiang, М. М. Zhu, Y. Chen, Х. В. Тап, F. Я» // Molecules. Vol. 15, N 11. P. 7893 — 7906. Feng L. et al. 2010d. Chemoprevention by Prunella vulgaris L. extract of non-small cell lung cancer via promoting apoptosis and regulating the cell cycle / L. Feng, Х. Jia, М. Zhu, Y. Chen, F. Я» II Asian Pac. J. Cancer Prev. Vol. 11, N 5. P. 1355 — 1358. Fens F. et al. 1998. Volatile components of Plantago 1апсео1а1а (Plantaginaceae) / F. Fens, S. Ra- pior, А. Gargadennec, С. Andary, J.-M. Bessiere // Acta Bot. Gallica. Vol. 145, N 4. P. 265— 269. Fernandes-Gadea F. et al. 1983. 6-Epiteucrin А — а neoclerodane diterpenoid from Teucrium cha- maedrys / F. Fernandes-Gadea, С. Pascual, В. Rodriguez, G. Savona // Phytochemistry. Vol. 22, N 3. P. 723 — 725. Fernandez-Flores Е., Johson А. R., Blomquist V. Н. 1968. Collaborative study of polarimetric method for /-malic acid // J. Ass. Of5c. Anal. Chem. Vol. 51, N 4. P. 934 — 936. Ferreira А. et al. 2006. The in vitro screening for acetylcholinesterase inhibition and antioxidant activ- ity of medicinal plants from Portugal /А. Ferreira, С. Proenqa, М. L. Serralheiro, М. Е. Araujo // J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 1. P. 31 — 37. Feuell А. J. 1965. Insecticides. Weinheim. 244 р. Fiedler К. R., Gisvold О. 1957. А preliminary phytochemical investigation of Digitalis grandiPora II J. Am. Pharm. Assoc. N 46. P. 317 — 320; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 11657. Fields А. М. et al. 2003. Analysis of responses to valerian root extract in the feline pulmonary vas- cular bed / А. М. Fields, Т. А. Richards, J. А. Felton, S. К. Felton, Е. 2. Bayer, I. N. Ibrahim, А. D. Кауе // J. Altern. Complement. Med. Vol. 9, N 6. P. 909 — 918. Fijalkowski D., Seroczynska М. 1977. Badania nad uprawq alantoiny w zywokoscii lekarskim (Svm- рйу~ит oPcinale 1 .) 0 Herba Pol. Т. 23, N 1. S. 47 — 53. Fiorentino А. et al. 2010. abeo-Abietanes from Teucrium politum roots as protective factors against oxidative stress / А. Fiorentino, В. D'Abrosca, S. Pacifico, М. Scognamiglio, G. D'Angelo, P. Monaco // Bioorg. Med. Chem. Vol. 18, N 24. P. 8530 — 8536. Firuzi О. et al. 2010. Antioxidant activity and total phenolic content of24 Lamiaceae species growing in Iran / О. Firuzi, К. Javidnia, М. Gholami, М. Soltani, R. Miri // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 2. P. 261 — 264. Flamini G. et al. 1999. Antimicrobial activity of the essential oil оГСа(атт[Ьа nepeta and its constit- uent pulegone against bacteria and fungi / G. Flamini, P. L. Cioni, R. Puleio, I. Morelli, L. Pan- izzi // Phytother. Res. Vol. 13, N 4. P. 349 — 351. Flamini G., Cioni P. L., Morelli I. 2004. Essential oils of Galeopsis pubescens and G. tetrahit from Tuscany (Italy) 0 Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 4. P. 327 — 329. Flamini G., Cioni P. L., Morelli I. 2005. Composition of the essential oils and in vivo emission of volatiles of four Lamiium species from Italy: L. ригригеит, L. hybriidum, L. bifidum and L. am- plexicaule // Food Chem. Vol. 91, N 1. P. 63 — 68. Fleer Н., Verspohl Е. J. 2007. Antispasmodic activity of an extract from Plantago lanceolata L. and some isolated compounds // Phytomedicine. Vol. 14, N 6. P. 409~15. Fleer Н., Verspohl Е. J., Nahrstedt А. 1999. Fractionation of Plantago lanceolata extract for а anti- spasmodic activity // 2000 Years of natural products research — Past, Present and Future: Book of abstracts, July 26 — 30. Amsterdam. Poster 005. Fokialakis N., Magiatis P., Mitaku S. 2002. Essential oil constituents of Valeri~ana i~talica and Vale- nana tuberosa. Stereochemical and conformational study of 15-acetoxyvaleranone // 2. Natur- forch., С: Biosci. Vol. 57, N 9 — 10. P. 791 — 796. 393 
Forestieri А. М. et al. 1996. Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity in rodents of plant extracts used in African Medicine / А. М. Forestieri, М. T. Monforte, S. Ragusa, А. Trovato, L. Iauk // Phytother. Res. Vol. 10, N 2. P. 100 — 106. Formanek J., Domokos L., Horvath G. 1975. Antimicrobial action of madder (Rubia rincrorum) prod- ucts 0 Farmacia. (RSR). Vol. 23, N 1. P. 1 — 6. Formisano С. et al. 2008. Essential oil composition and antifeedant properties of Bellardia trixago (L.) All. (syn. Barrsia rrirago 1.) (Scrophulariaceae) ! С. Formisano, D. Rigano, F. Senatore, М. S. J. Simmonds, А. Bisio, М. Bruno, S. Rosselli // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 36, N 5 — 6. P. 454— 457. Frank В., Petersen U., Huper F. 1970. Valerianine, а tertiary monoterpene alkaloid from Гаlепапа // Angew. Chem. Vol. 9, N 11. P. 891. Franz G., Weier Н. 1972. Untersuchungen uber Vorkommen und Physioligie des Trisaccharids Gen- tianose // Z. PAanzenphysiol. Bd 66, Н. 5. S. 433~39. Franzyk Н. et а1. 1999. Halohydrins and polyols derived from antirrhinoside: Structural revisions of muralioside and epimuralioside / Н. Franzyk, S. R. Jensen, 2. Thale, С. Е. Olsen // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 2. P. 275 — 278. Fraternale D., Donata Ricci D. 2004. Composition and antifungal activity of two essential oils of hys- sop (Hyssopus о@с/ла05 L.) 0 J. Essent. Oil Res. Vol. 16. N 6. P. 617 — 622. Frazao S., Domingues А., Sousa М. В. 1974. Characteristics of the essential oil of Calamintha as- cendens (Sarureja calaminrha) 0 Рар. 6'" lnt. Congr. Essent. Oils. P. 118; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 49732. Fu J. et al. 2008. An anti-sepsis топотег, 2',5,6',7-tetrahydroxyfiavanonol (THF), identified from Scutellarla baicalensis Georgi neutralizes lipopolysaccharide in vitro and in vivo / J. Fu, Н. Сао, N. Wang, Х. Zheng, Y. Lu, Х. Liu, D. Yang, В. Li, J. Zheng, Н. Zhou // Int. Immunopharmacol. Vol. 8, N 12. P. 1652 — 1657. Fu L. et а1. 2005. Determination of bioactive components in Semencustae by capillary electrophoresis with electrochemical detection ! L. Fu, Q. Chu, Y. Guan, J. Ye 0 Sepu. Vol. 23, N 5. P. 524 — 527. Fu P. et al. 2009. New Aavonoid glycosides and cyanogenic glycosides from Dracocephahim per- egrlnum / P. Fu, С. С. Zhao, J. Tang, Y. Н. Shen, Х. К. Xu, W. D. Zhang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 2. P. 207 — 210. Fu Sh., Shang T., Xiao P. 1984. Analysis of naphthaquinone pigments in some Chinese medicinal "li cao" / Yaoxue Xuebao. Vol. 19, N 12. P. 921 — 925; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 11307. Fu W. W. et а1. 2006а. New А-ring lactone triterpenoid saponins from the roots of Platycodon gran- diPorum I W. W. Fu, N. Shimizu, Т. Takeda, D. Q. Рои, В. Chen, Y. Н. Pei, Y. J. Chen II Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 9. P. 1285 — 1287. Fu W. W. et al. 2006Ь. Saponins of polygalacic acid type from Piarycodon рапйфопiт I W. W. Fu, W. В. Нои, D. Q. Рои, Н. М. Ниа, М. Н. Gui, R. Fu, Y. J. Chen, Y. Н. Pei 0 Уао Хие Хие Вао. Vol. 41, N 4. P. 358 — 360. Fu W. W. et al. 2006c. Five new triterpenoid saponins from the roots of Piarycodon grandijiorum I W. W. Fu, N. Shimizu, D. Q. Рои, Т. Takeda, R. Fu, Y. Н. Pei, Y. J. Chen 0 Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 4. P. 557 — 560. Fu W. W. et al. 2007. Triterpenoid saponins from Plahcodon рапйЯогит I W. W. Fu, D. Q. Рои, С. J. Zhao, N. Shimizu, Y. P. Pei, Y. Н. Pei, Y. J. Chen, T. Takeda // J. Asian Nat. Prod. Vol. 9, N 1. P. 35~0. Fu Х. J. et al. 2009. А study on the antioxidant activity and tissues selective inhibition of lipid per- oxidation by saponins from the roots of Piaiycodon grandiflorum I Х. J. Fu, Н. В. Liu, P. Wang, Н. S. Guan // Am. J. Chin. Med. Vol. 37, N 5. P. 967 — 975. Fujita Н. et al. 2011. Inhibitory effects of 16-hydroxy-9-охо-10Е,12Е,14Е-octadecatrienoic acid (cor- chorifatty acid В) isolated from Melissa ojjtcinalis Linne on melanogenesis! Н. Fujita, М. Íon- go, М. Mochizuki, К. Yokoyama, Y. Tanaka // Ехр. Dermatol. Vol. 20, N 5. P. 420~24. 394 
Fujita S., Fujita Y. 1972. Miscellaneous contributions to the essential oils of the plants from various territories. XXIX. Essential oil of Agastache rugosa О. Kuntze (5). Sesquiterpene hydrocarbons in the oil // Yakugaku Zasshi. Vol. 92, N 7. P. 908 — 909. Fujita S., Fujita Y. 1973. Miscellaneous contributions to the essential oils of the plants from various territories. XXXIII. Essential oil of Agastache r«go.sa О. Kuntze. (6) // Yakugaku Zasshi. Vol. 93. N 12. P. 1679-1681. Fujita Sh., Nogami К. 1995. Fatty acid composition of Trigonotis pedunc«lar Benth. // Mukoga- wa Joshi Daigaku Kijo, Shizen Kagaku-hen. Vol. 43. P. 1 — 3; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125. N 243086. Fujita Y. 1951а. Agastache rugosa and Agastache formosanum 0 Bot. Mag. Vol. 64, N 1. P. 165 — 166. Fujita Y. 1951b. Genesis of Mentha family and its origin, with additional notes on ancient chinese and korean Mentha // Koryo. N 18. P. 8 — 11; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 4178. Fujita Y., Ueda T. 1957. The essential oils of the plants from various territories. Essential oil of Agastache ng;osa // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 78, N. 7. P. 1541 — 1542. Furmanowa М., Guzewska J., Beldowska В. 1983. Mutagenic effects of aqueous extracts of S>mph>- turn officinale L. and of its alkaloidal fractions II J. Appl. Toxicol. Vol. 3, N 3. P. 127 — 130. Furuya T., Hikichi М. 1971. Alkaloids and triterpenoids of S>mph>turn officinale II Phytochemistry. Vol. 10, N 9. P. 2217-2220. Fuzzati N. et al. 1996. Isolation of antifungal valepotriates from ~Ь!епаиа capense and seach for valepotriates in crude Valerianaceae extracts / N. Fuzzati, J. L. Wolfender, К. Hostettmann, J. D. Msonti, S. Mavi, 1. P. Molleyres// Phytochem. Anal. Vol. 7, N 2. P. 76 — 85. Gabrielska J. et al. 1997. Antioxidant activity of Aavones from Sc«tellarIa baiIcalensis in lecithin li- posomes / J. Gabrielska, J. Oszmianski, R. 2уйа, М. Komorowska // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 52, N 11 — 12. P. 817 — 23. Gal P. et al. 2009. Effect of Atropa belladonna L. on skin wound healing: biomechanical and histolog- ical study in rats and in vitro study in keratinocytes, ЗТЗ fibroblasts, and human umbilical vein endothelial cells / P. Gal, T. Toporcer, T. Grendel, 2. Vidova, К. 3г. Smetana, В. Dvorankova, T. Gal, S. Mozes, L. Lenhardt, F. Longauer, М. Sabol, J. Sabo, М. Backor // Wound Repair Re- gen. Vol. 17, N 3. P. 378 — 386. Galstyan А. М. et al. 1992. Structures of two new diterpenoids from Te«crium poliIum / А. М. Gal- styan, А. S. Shashkov, G. V. Oganesyan, V. А. Mnatsakanyan, E. P. Serebryakov // Chem. Nat. Compd. Vol. 28, N 5. P. 439~43. Galvez М. et al. 2003. Cytotoxic effect of Plantago spp. on cancer cell lines / М. Galvez, С. Martin- Cordero, М. Lopez-Lazaro, F. Cortes, М. J. Ayuso // J. Ethnopharmacol. Vol. 88, N 2 — 3. P. 125 — 130. Galvez М. et al. 2005. Antioxidant activity of methanol extracts obtained from Plantago species / М. Galvez, С. Martin-Cordero, P. J. Houghton, М. J. Ayuso // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 6. P. 1927 — 1933. Ganju К., Puri В. 1959. Bioflavonoids from Indian vegetables and fruits // Indian J. Med. Res. Vol. 47. P. 563 — 570; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 2627. Gao D. et al. 1995. Protection by baicalein against ascorbic acid-induced lipid peroxidation of rat liver microsomes / D. Gao, К. Sakurai, J. Chen, T. Ogiso // Res. Commun. Mol. Pathol. Pharma- col. Vol. 90, N 1. P. 103 — 114. Gao D. et al. 2000. Reaction of P-alkannin (shikonin) with reactive oxygen species: detection of 13-alkannin free radicals ! D. Gao, М. Kakuma, S. Oka, К. Sugino, Н. Sakurai П Bioorg. Ме4. Chem. Vol. 8, N 11. P. 2561 — 2569. Gao К. et al. 2003. Chemical constituents of Veronica ciliata, as а psychrophyte from Northwest Chi- na / К. Gao, Х. Li, А. Liu, 2. Jia // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 23. P. 633 — 636; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 618033. Gao W. et al. 2004. Immunosuppressive diterpenes from Veronicastrum sibiric«m / W. Gao, R. Zhang, W. Jia, J. Zhang, Y. Takaishi, Н. Duan // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 1. P. 136 — 137. 395 
Gao Х. et al. 2008. Determination of scopoletin in root of Cal>stegia Ьедегасеи by HPLC / Х. бао, Q. Song, W. Wu, L. Zhang 0 Zhongguo Yiyuan Yaoxue Zazhi. Vol. 28, N 5. P. 366 — 368; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 193421. Gao 2. et al. 1999. Free radical scavenging and antioxidant activities of flavonoids extracted from the radix of Scutellarra оакаlепяь Georgi /2. Gao, К. Huang, Х. Yang, Н. Xu I/ Biochim. Biophys. Acta. Чоl. 1472, N 3. P. 643 — 650. Gao 2., Ali 2., Khan I. А. 2008. Glycerogalactolipids from the fruit of L>сит barbarum // Phyto- chemistry. Vol. 69, N 16. P. 2856 — 2861. Gao 2., Huang К., Xu Н. 2001. Protective effects of flavonoids in the roots of 5ñètå!!aïa baicalensis Georgi against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in HS-SY5Y cells Ii Pharmacol. Res. Vol. 43, N 2. P. 173-178. Gao Zh. et al. 2008. Simultaneous determination of flavonoids in Semen Cuscutae by HPLC with che- miluminescence / Zh. Gao, G. Guangming, G. Tang, Y. Liu /I Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 28, N 3. P. 476~79; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 230209. Garcia В. J. L. et al. 1976. Isolated iridoids from Odontitesrubra and Eiiphrasia пега / В. 1. L. Gar- cia, 1. М. Martin, В. Rodrique, S Valverde 0 An. Quim. T. 72, N 5. P. 494 496; Chem. Abstrs. 1977. Чоl. 87, N 130493. Gasic О. et al. 1985. Chemical study of the plant Melicsa officinalir 1 О. Gasic, V. 1.ukic, N. Mimica- Dukic, D. Adamovic //Arh. Farm. Vol. 35, N 3. P. 93 — 97. Gaspar Е. 1999. New pentasaccharide macrolactone from the European Convolvulaceae Cal»stegia soldanella II Tetrahedron Lett. Vol. 40, N 37. P. 6861 — 6864. Gassenmeier К. 2006. Identification and quantification of L-menthyl lactate in essential oils from Mentha arvensis L. from India and model studies on the formation of L-menthyl lactate during essential oil production II Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 725 — 730. Gazdik 2. et al. 2008а. Electrochemical determination of the antioxidant potential of some less com- mon fruit species / 2. Gazdik, В. Кгйа, V. Adam, J. Saloun, T. Pokorna,V. Reznicek, А. Horna, R. Kizek // Sensors. Vol. 8, N 12. P. 7564 — 7570. Gazdik 2. et al. 2008Ь. Use of liquid chromatography with electrochemical detection for the determi- nation of antioxidants in less common fruits /2. Gazdik, V. Reznicek, V. Adam, О. Zitka, T. Ju- rikova, В. Krska, J. Matuskovic, J. Plsek, J. Saloun, А. Horna, R. Kizek // Molecules. Vol. 13, N 11. P. 2823 — 2836. Gazola R. et al. 2004. Lippia alba, Melisra r>fficinalir and СутБородоп citratut: effects of the aque- ous extracts on the isolated hearts of rats / R. Gazola, D. Machado, С. Ruggiero, G. Singi, М. Маседо Alexandre // Pharmacol. Res. Vol. 50, N 5. P. 477 — 480. Ge Y. et al. 2009. Study on biological activities of Physalits alkekengi var. francheti polysaccharide i Y. Ge, Y. Duan, G. Fang, Y. Zhang, S. Wang// J. Sci. Food Agric. Vol. 89, N 9. P. 1593 — 1598. Gendaramyn О. et al. 1998. Xanthones from Halenia corniculata / О. Gendaramyn, К. Kojima, S. Rodriguez, P. Ondognii, Y. Ogihara, К. Hostettmann // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 11. P. 1827 — 1828. Geng J. et al. 1991. Practical traditional Chinese medicine and pharmacology / J. Geng, W. Huong, T. Ren, Х. Ма. Beijing. 287 р. Geng Х. et al. 2004. Neuroprotective effects of phenylethanoid glycosides from Cistanche salsa against l -methyl-4-prenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic toxicity in С57 mice/Х. Geng, L. Song, Х. Ри, P. Tu I/Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 6. P. 797 — 801. Geng Х. et al. 2007. Neuroprotective effects of echinacoside in the mouse MRTP model of Parkin- son' s disease / Х. Geng, Х. Tian, P. Ти, Х. Pu // Eur. J. Pharmacol. Vol. 564, N 1 — 3. P. 66 — 74. Gerhardt U., Schroeter А. 1983. Rosmaric acid — а naturally occurring antioxidant in spices // Fleis- chwirtschaft. Vol. 63, N 10. P. 1628 — 1630; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 33386. Gerothanassis J. P. et al. 1998. Methodology for identification of phenolic acids in complex phenolic mixtures by high-resolution two-nuclear magnetic resonance. Application to methanolic extracts 396 
of two oregano species,' J. P. Gerothanassis, V. Exarchou, V. Lagouri, А. Troganis, М. Tsimidou. D. Boskou // J. Agric. Food Chem. 1998. Vol. 46, N 10. P. 4185 — 4192. Gertig Н. 1962. Zwiazki zasadowe о charakterze alkaloidow w rodzinie Сстрспиlисесе // Diss. Pharm. PAN. T. 14, N 4. S. 527 — 534. Geuenich S. et al. 2008. Aqueous extracts from peppermint, sage and lemon balm leaves display po- tent anti-HIV-1 activity by increasing the virion density / S. Geuenich, С. Goffinet, S. Venzke, S. Nolkemper, I. Baumann, P. Plinkert, J. Reichling, О. T. Keppler // Retrovirology. Vol. 5. P. 27. Ghafari Н. et al. 2006. Protection by Zi=iphora clinopodioiides of acetic acid-induced toxic bowel inflammation through reduction of cellular lipid peroxidation and myeloperoxidase activity / Н. Ghafari, N. Yasa, А. Mohammadirad, G. Dehghan, М. J. Zamani, S. Nikfar. R. Khorasani, В. Minaie, М. Abdollahi // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 25, N 6. P. 625 — 662. Gharaibeh М. N., Elayan Н. Н., Salhab А. S. 1988. Hypoglycemic effects of Teucrium poliiini // J. Fthnopharmacol. Vol. 24, 3 1. P. 93 — 99. Gharaibeh М. N., Elayan Н. Н., Salhab А. S. 1989. Anorexic effect of Тег~сппт poliiim in rats // Int. J. Crude Drug Res. Vol. 27. P. 201 — 217. Ghfir В. et al. l994. Effect of essential oil of H>ssopuc officinalis on the lipid composition of Aspergillus fumigatus / В. Ghfir, J. L. Fonvieille, Y. Koulali, R. Ecalle, R. Dargent // Mycopathologia. Vol. 126, N 6. P. 166 — 167. Ghfir В., Fonvieille J. L., Dargent R. 1997. !пйиепсе of essential oil of Hyssop«s вас/лаlк on the chemical composition of the walls of Aspergillus fumigatus (Fresenius) // Mycopathologia. Vol. 168, N 1. P. 7 — 12. Ghosh S. et al. 2010. Anti-inflammatory and anticancer compounds isolated from Ventilago madratpatana Gaertn., R«bia cordifolia Linn. and Lantana camara Linn. I S. Ghosh, М. Das Sarma, А. Patra, В. Hazra // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 62, N 9. P. 1158 — 1166. Ghoulami S., П ldrissi А., Fkih-Tetouani S. 200l. Phytochemical study of Mentha longifolia of Morocco // Fitoterapia. Vol. 72, N 5. P. 596 — 598. Giamperi L. et al. 2007. Squalene content and antioxidant activity of Sambucus niigrà flowers extracts obtained by SFE / L. Giamperi, А. Bucchini, D. Fraternale, D. Ricci // Riv. Ital. EPPOS. Vol. 43. P. 19 — 24. Giang P. М. et al. 2005а. New labdane-type diterpenoids from Leoni~rus heteroph>llus Sw. / P. М. Giang, P. T. Son, К. Matsunami, Н. Otsuka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 8. P. 968 — 941. Giang P. М. et al. 2005b. New bis-spirolabdane-type diterpenoids from Leonurus heteroph»llus Sw. / P. М. Giang, P. T. Son, К. Matsunami, Н. Otsuka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 11. P. 1475— 1479. Giannetti В. М. et al. 2010. Ейсасу and safety of comfrey root extract ointment in the treatment of acute upper or lower back pain: results of а double-blind, randomised, placebo controlled, multicentre trial / В. М. Giannetti, С. Staiger, М. Bulitta, Н. G. Predel // Br. J. Sports Med. Vol. 44, N 9. P. 667 — 641. Gibbons S. et al. 2006. Bacterial resistance modifying agents from L»copies europaeus / S. Gibbons, М. Oluwatuyi, N. С. Veitch, А. I. Gray // Phytochemistry. Vol. 62, N 1. P. 86 — 87. Gilani А. Н. et al. 1994а. Pharmacological characterization of symphytoxide-А, а saponin from Symphytttm огюста!е ! А. Н. Gilani, К. Aftab, S. А. Saceed, V. U. Ahmad, F. V. Mohammad II Fitoterapia. Vol. 65, N 4. P. 666 — 669. Gilani А. Н. et al. 1994b. Possible presence of calcium channel blocker(s) in R«bia cordifolia: an indigenous medicinal plant / А. Н. Gilani, К. Н. Janbaz, М. Zaman, А. Lateef, А. Suria, Н. R. Ahmed// J. Pak. Med. Assoc. Vol. 44, N 4. P. 82 — 85. Gilani А. Н. et al. 2008. Gastrointestinal, selective airways and urinary bladder relaxant effects of Нуозсустт niger are mediated through dual blockade of muscarinic receptors and Ca-' channels / А. Н. Gilani, А. U. Khan, М. Raoof, М. N. Ghayur, В. S. Siddiqui, W. Vohra, S. Begum // Fundam. Clin. Pharmacol. Vol. 22, N 1. P. 87 — 99. 397 
Gilani А. Н. et al. 2009. Chemical composition and mechanisms underlying the spasmolytic and bronchodilatory properties of the essential oil of %epeta cataria L. / А. Н. Gilani, А. J. Shah, А. Zubair, S. Khalid, J. Kiani, А. Ahmed, М. Rasheed, V. U. Ahmad // J. Ethnopharmacol. Vol. 121, N 3. P. 405~11. Gilani А. Н., Bashir S., Khan А. U. 2007. Pharmacological basis for the use of Borago oPcinalis in gastrointestinal, respiratory and cardiovascular disorders // J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N 3. P. 393 — 399. Gildmeister G., Hoffman F. 1961. Die atherischen Ole. Bd 7. Berlin. 806 S. Gizycki F. V., Kotischke G. 1950. Seed oil of Nicandra physaloides // Fette, Seifen, Anstrichmittel. Jahrg. 52. S. 454~55; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 1360. Gkinis G. et al. 2010. Antioxidant activity of %epeta nuda L. ssp. nuda essential oil rich in nepetalactones from Greece / G. Gkinis, В. Bozin, N. Mimica-Dukic, О. Tzakou // J. Med. Food. Vol. 13, N 5. P. 1176 — 1181. Glotter Е. et al. 1976. Nic-1-lactone, а minor steroidal constituent of Nicandra physaloides (Solana- ceae) / Е. Glotter, J. Kirson, А. Abraham, P. Krinsky // Phytochemistry. Vol. 15, N 8. P. 1317 — 1318. Gmelin R. 1967. Wirkstoffanalyse von Grarilola opcinalis | . 0 Arch. Pharm. В4 300, Н. 3. S. 234— 240. Godeau R. P. et al. 1978. Study of the leaf Aavonoids of Viburnum lantana L. and V tiInus L. / R. Godeau, Y. Pelissier, С. Sors, I. Fouraste // Plant. Med. Phytother. Vol. 12, N 4. P. 296 — 307. Gohari А. R. et al. 2006а. Composition of the volatile oils of Sarureja spicilgera (С. Koch) Boiss. and S. macrantha С. А. Меу. from Iran / А. R. Gohari, А. Hadjiakhoondi, Е. Sadat-Ebrahimi, S. Saeidnia, А. Shafiee // Flavour Fragrance J. Vol ° 21, N 2. P. 348 — 350. Gohari А. R. et al. 2006Ь. Composition of the volatile oils of Sarureja spilcilgera (С. Koch) Boiss. and S. macrantha С. А. Меу. from Iran / А. R. Gohari, А. Hadjiakhoondi, Е. Sadat-Ebrahimi, S. Saeidnia, А. Shafiee // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 3. P. 510 — 512. Golcu А. et al. 2009. Isolation of colour components from Rubia tinctorum L.: Chromatographic determination, spectrophotometric investigation, dyeing properties and antimicrobial activity / А. Golcu, D. Gitmisoglu, М. Dolaz, S. Serin //Asian J. Chem. Vol. 21, N 1. P. 321 — 336. Gonzalez М. J., Marioli J. М. 2010. Antibacterial activity of water extracts and essential oils of various aromatic plants against Paenibacillus larvae, the causative agent of American Foulbrood // J. Invertebr. Pathol. Vol. 104, N 3. P. 209 — 213. Gonzalez М. S. et al. 1989. Sesterterpene lactones from Salvia aethiopis. Salviaethiopisolide and 13-ер~-salviaethiopisolide / М. S. Gonzalez, S. J. М. San, М. С. Grande, М. Medarde, I. S. Bell- indo // Tetrahedron. Vol. 45, N 11. P. 3575 — 3582. бога J. et al. 1983. Comparative studies on the chemical composition of green parts and Aowers of Lamium album / J. бога, L. Swiatek, А. Kurowska, D. Kalemba, T. Boruch // Acta Pol. Pharm. T. 40, N 3. P. 389 — 393. Goren А. С. et al. 2006. Chemotaxonomic evaluation of Turkish species of Salvia: Fatty acid compo- sitions of seed oils /А. С. Goren, T. К111Ч, T. Dirmenci, G. Bilsel // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34. P. 160 — 164. Gorur G., Abdullah М. I., 1~11~ М. 2008. Insecticidal activity of the Thymus, Veronica and Agrimo- nia essential oils against the cabbage aphid, Brevicoryne brassicae // Acta Phytopathol. Entomol. Hung. Vol. 43, N 1. P. 201 — 208. Goto T., Kondo T. 1990. Structure and stacking of natural anthocyanins and Aavones // Bull. Liaison- Groupe Polyphenols. N 15. P. 7 — 10. Goun Е. А. et al. 2002а. Anticancer and antithrombin activity of Russian plants / Е. А. Goun, V. М. Petrichenko, S. U. Solodnikov, T. V. Suchinina, А. Kline Martin, G. Cunningham, С. Nguyen, Н. Miles // J. Ethnopharmacol. Vol. 81, N 3. P. 337 — 342. Goun Е. et al. 2002Ь. Antithrombin activity of some constituents from Origanum vulgare / Е. Goun, G. Cunningham, S. Solodnikov, О. Krasnykch, Н. Miles // Fitoterapia. Vol. 73, N 7 — 8. P. 692 — �94. 398 
Grabias В. et al. 1993. Iridoid glycosides from Lathraea циатапа / В. Grabias, S. Offendinger- Daegel, L. Swiatek, А. Kurowska // Phytochemistry. Vol. 32, N 6. P. 1489 — 1491. Grabias В., Ofterdinger-Daegel S., Swiatek L. 1995. Iridoids and phenolic acids in Veronica triphyllos L. // Herba Pol ° Vol. 41. P. 115 — 119. Grabias В., Swiatek L. 1998. Phenolic acids in Symphyrum oPcinale 0 Pharm. Pharmacol. Lett. Vol. 8, N 2 ° P. 81 — 83. Gracza L., Koch Н., Loffier Е. 1985. Biochemical-pharmacological studies of medicinal plants. 1. Isolation of rosmarinic acid from Symphytum oPcinale L. and its antiinflammatory activity in an in vitro то4е1 0Arch. Pharm. (Weinheim). Vol. 318. P. 1090 — 1095. Grant P. 2010. Spearmint herbal tea has significant anti-androgen effects in polycystic ovarian syn- drome. А randomized controlled trial // Phytother. Res. Vol. 24, N 2. P. 186 — 188. Grayer-Barnmeijer R. J. 1973. А chemosystematic study of Veronica // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 1, N 2. P. 101 — 110. Grayer-Barnmeijer R. J. 1978. Flavonoids in Parahebe and Veronica // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 6, N 2. P. 131-137. Grayer-Barnmeijer R. J., Tomas-Barberan F. А. 1993. 8-Hydroxylated Aavone О-glycosides and other flavonoids in chemotypes of Gratiola oPcinalis 0 Phytochemistry. Vol. 34, N 1. P. 205 — 210. Greger Н., Ernet D. 1971. Flavonoide und Systematik der Valerianaceae // Naturwissenschaften. Jah- rg. 58, Н. 8. S. 416 — 417. Griffiths G. et al. 1996. Distribution and biosynthesis of stearidonic acid in leaves of Borago огас/- nalis / G. Griffiths, Е. Y. Brechany, Fr. М. Jackson, W. W. Christie, S. Stymne, А. К. Stobart // Phythochemistry. Vol. 43, N 2. P. 381 — 386. Griffits R. С. et al. 1996. The isolation from Xicandrа physalodes and identification of the 3-0-13-Р- glucopyranoside of I а,213,3а,ба-tetrahydroxy-nor-tropane (Calystegine В,) ! R. С. Griffits, А. А. Watson, Н. Kizu, N. Asano, Н. J. Sharpo, М. G. Jones, М. R. Wormwald, G. W. J. Fleet, R. J. Nash // Tetrahedron Lett. Vol. 37, N 18. P. 3207 — 3208. Grigorescu Е. et al. 1975. Date on the chemical composition of Plantago seed oil / Е. Grigorescu, U. Stanescu, Н. Popescu, М. М. Аиг 0 Rev. Ме4.-Chir. (RSR). Vol. 79, N 4. P. 581 — 583; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 184814. Groendahl Е., Ehlers В. К., Ken К.-R. 2007. А new cis-sabinen hydrate chemotype detected in large thyme (Thymus ри!ероЫея 1 .) growing wild in Denmark 0 J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 1. P. 4() — 42. Groger D., Johne S. 1965. Uber das Vorkommen von Peganin in Linaria-Arten // Planta Med. Jahrg. 13, N 2. S. 182-188. Gross G. А., Sticher О., Calis I. 1987. Phenylpropanoid glycosides isolated from Scrophularia sco- polii // Phytochemistry. Vol. 26, N 7. P. 2057 — 2061. Grossmann Е., Sefcovic P., Szasz К. 1973. Picrinine in Vinca minor // Phytochemistry. Vol. 12, N 8. P. 2058. Grube В. et al. 2007. Efficacy of а comfrey root (Symphyti offic. radix) extract ointment in the treat- ment of patients with painful osteoarthritis of the knee: Results of а double-blind, randomised, bicenter, placebo-controlled trial / В. Grube, J. Grunwald, L. Krug, С. Staiger // Phytomedicine. Vol. 14, N 1. P. 2 — 10. Gruia М. I. et al. 2008. The antioxidant response induced by Lonicera caerulea berry extracts in ani- mals bearing experimental solid tumors / М. I. Gruia, Е. Oprea, I. Gruia, V. Negoita, I. С. Far- casanu // Molecules. Vol. 13, N 5. P. 1195 — 1206. Grujic-Jovanovic S. et al. 2004. Composition and antibacterial activity of the essential oil of six Stachys species from Serbia / S. Grujic-Jovanovic, Н. D. Skaltsa, P. Marin, М. Sokovic // Flavour Fragrance J. Vol. 19. P. 139 — 144. Grzegorzewski F. et al. 2010. Surface morphology and chemical composition of lamb' s lettuce (Va- lerianella locusta) after exposure to а low-pressure oxygen plasma ! F. Grzegorzewski, S. Rohn, ~-. W Khor, М. Geyer, О. Schluter// Food Chem. Vol. 122, N 4. P. 1145 — 1152. 399 
Grzybek J. 1968. Phytochemical characteristics of the species of genus Teucrium, germander indi- genous in Poland // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 20, N 5. P. 563 — 572. Grzybek J. 1969. Phytochemical characteristics of native TeucriIum species // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 21, N 3. P. 253 — 260. Gu Н. F. et al. 2004. Studies on chemical constituents from herb of Dracocephalum moldavrca / Н. F. Gu, R. Y. Chen, Y. Н. Sun, F. Liu//Zhongguo Zhongyao Zazhi. Чо1. 29, N 3. P. 232 — 234; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 386443. Gu Н. F. et al. 2005. Studies on chemical constituents in herbs of Dracocephalum moldavrca Ц / Н. F. Gu, R. Y. Chen, Y. Н. Sun, J. G. Xing // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 30, N 9. P. 677- 679. Gu J. Y. et al. 1998. Effect of dietary fats and sesamin on the lipid metabolism and immune function of Sprague-Dawley rats / J. Y. Gu, Y. Wakizono, А. Dohi, М. Nonaka, М. Sugano, К. Yamada // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 62, N 10. P. 1917 — 1924. Gu Е., Gu Ch.-H. 2002. Investigations on perfume plants of Valeriana in Wuling mountainous area and chemical components there of// Linchan Huaxue Yu Gongue. Vol. 22, N 3. P. 23 — 27; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 22160. Gu Х.-J. et al. 2007а. Studies on chemical constituents of Prunella vulgaris / Х.-J. Gu, Y.-В. Li, P. I i, S. Н. Qian, J. А. Duan 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 10. P. 923 — 926. Gu Х.-J. et al. 2007b. Triterpenoid saponins from the spikes of Prunella vulgaris / Х.-J. Gu, Y.-В. Li, P. Li, S.-H. Qian, J.-F. Zhang 0 Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 1. P. 72 — 78. Gu Y., Ni J., Zhai Х. 2007. Preliminary study of refining volatile oil in Thymus mongolicus oil by molecular distillation // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 32, N 18. P. 1940 — 1941; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 545931. Gude Н. 1955. Die Eigenschaften der Samenole zweier Odlandpflanzen (Sisymbrium sinapistrum Crantz und Verbascum thapsus L.) // Pharm. Zentralh. Jahrg. 94. Н. 2. S. 46 — 47. Gudej J., Tomczyk М. 1996. Badania chromatograficzne zwipzkow polifenolowych w zielu Borago офстаЪ (1 .) 0 Herba Ро1. T. 42, N 4. P 252 — 256. Guginski G. et al. 2009. Mechanisms involved in the antinociception caused by ethanolic extract ob- tained from the leaves of Melitssa ogicinalis (lemon balm) in mice I G. Guginski, А. P. Luiz, М. D. Silva, М. Massaro, D. F. Martins, J. Chaves, R. W. Mattos, D. Silveira, V. М. Ferreira, J. В. Calixto, А. R. Santos // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 93, N 1. P. 10 — 16. Gui М. et al. 2007. Content of diterpenoids in Rabdosia excisa in different growth periods via RP- HPLC/М. Gui, Х. Li, В. Wang, J. Xu, Y. Jin// J. Jilin Univ. (Sci. Ed.). 2007 — 01. Gui М. Y. et al. 2004. Excisanin Н, а novel cytotoxic 14,20-ероху-епМаигепе diterpenoid, and three new епМаигепе diterpenoids from Rabdosia excisa / М. Y. Gui, Y. Aoyagi, Y. R. Jin, Х. W. Li, Т. Hasuda, К. Takeya // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 3. P. 373 — 376. Guichard J. R., Regarat F., Pourrat Н. 1976. Flavones and anthocyanins of Viburnum lantana L. fruits // Plant. Med. Phytother. T. 10, N 2. P. 105 — 109. Guil-Guerrero J. L. et al. 2000. Occurrence and characterization of oils rich in y-linolenic acid. Part II: fatty acids and squalen from Macaronesian Echium leaves / J. L. Guil-Guerrero, F. Garcia- Maroto, P. Campra-Madrid, F. Gomez-Mercado // Phytochemistry. Vol. 54, N 5. P. 525 — 529. Guil-Guerrero J. L. et al. 2003. у-Linolenic acid from fourteen Boraginaceae species / J. L. Guil- Guerrero, F. Garcia-Maroto, М. А. Vilches-Ferron, D. Lopez-Alonso // Ind. Crops Prod. Vol. 18, N 1. P. 85 — 89. Guil-Guerrero J. L., Campra-Madrid P., Belarbri El-Hassan. 2000. у-Linolenic acid purification from seed oil sources by argentated silica gel chromatography column // Process Biochem. Vol. 3K N 4. P. 341 — 354. Guil-Guerrero J. L., Maroto F. F. G., Gimenez G. 2001. Fatty acid profiles from forty-nine plant spe- cies that are potential new sources of y-linolenic acid // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 78, > 7. P. 677 — 684. 400 
Guiso М. et al. 2007. Chemotaxonomy of iridoids in Linaria vulgaris / М. Guiso, G. Tassone, М. Ni- coletti, М. Serafini, А. Bianco // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 13. P. 1212 — 1216. Guiso М., Agostini А., Marini-Bettolo R. 1974. Iridoids // Gazz. Chim. Ital. Vol. 104. N 3-4. P. 403— 407. Guiso М., Marini-Bettolo R., Agostini А. 1974. Iridoids // Gazz. Chim. Ital. Vol. 104. N 1 — 2. P. 25— 33. Guiso М., Martino С. 1983. 6-Deoxylamioside, а new iridoid glucoside from Lamium amplexicaule // J. Nat. Prod. Vol. 46, N 2. P. 157 — 160. бй1Ч1п 1. et al. 2003. Evaluation of the antioxidant and antimicrobial activities of clary sage (Salvia sclarea L.) / I. Gulqin, М. Т. Uguz, М. Oktay, S. Beydemir, О. 1. Kufrevioglu // Turk. J. Agric. For. Vol. 28, N 1. P. 25-33. Gulluce М. et al. 2003. In vitro antibacterial, antifungal, and antioxidant activities of the essential oil and methanol extracts of herbal parts and callus cultures of Satureja hortensis / М. Gulluce, М. Sokmen, D. Daferera, G. Agar, Н. Ozkan, N. Kartal, М. Polissiou, А. Sokmen, F. Sahin // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 14. P. 3958 — 3965. Gulluce М. et al. 2006. Chemical composition of the essential oil of Salvia aethiopis L. / М. Gullu- ce, Н. Ozer, О. Baris, D. Daferera, F. $ahin, М. Polissiou // Turk. J. Biol. Vol. 30, N 4. P. 231— 233. Gumbinger Н. G. et al. 1992. On the influence of the sugar moiety on the antigonadotropic activity of luteoline glycosides / Н. G. Gumbinger, Н. Winterhoff, R. Wylde, А. Sosa // Planta Med. Чоl. 58, N 1. P. 49 — 50. Gunasekera S. P., Cordell G. А., Farnsworth N. R. 1981. Plant anticancer agents. ХХ. Constituents of Nicandra phvsaloides // Planta Med. Vol. 43, N 12. P. 389 — 391. Guner N. 1987. Pirrolizidine alkaloids from Cynoglossum montanum // Marmara Univ. Eczacilic Derg. Vol. 3, N 1. P. 57 — 60; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 237003. Guo С.-М., Wu R.-L. 2005. Extraction and determination of Dracocephalum moldavIca polysac- charides and its effects on reducing the free radical oxygen // Food Ferment. Ind. Чоl. 31, N 3. P. 129 — 132. Guo Н. et al. 2000. Chemical constituents of the seed from Cuscuta japonica / Н. Guo, J. Li, N. Wu, Y. 1 и, Q. Zheng // Beijing Zhongyiyao Daxue ХиеЬао. Vol. 23, N 2. P. 36 — 38; СЛет. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 332066. Guo Н. Х. et а1. 2009. Long-term baicalin administration ameliorates metabolic disorders and hepatic steatosis in rats given а high-fat diet / Н. Х. Guo, D. H. Liu, Y. Ма, J. F. Liu, Y. Wang, Z. Y. Du, Х. Wang, J. К. Shen, Н. L. Peng // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 30, N 11. P. 1505 — 1512. Guo H., Li J. 1997. Studies on flavonoids of Cuscuta australis R. Br. // Zhongguo Zazhi. Vol. 22, N 1. P. 38 — 39; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 321890. Guo S.-l ., Lin Y. 1.. 1980. Studies on the flavonoids of Dracocephaium integrifolium Bge // Chin Wu Hsueh Pao. Vol. 22, N 3. P. 266 — 269; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 12819. Guo Х. et al. 2002. Study on flavone and two kinds of monoterpene of еаг Schizonepera mulrtftda (L.) Briq. / Х. Guo, J. Liu, Z. Yang, J. Liu // Dongbei Shida Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 34, N 4. P. 54-49; Chem. Abstrs. 2004. Чоl. 140, N 90713. Guo Y. et al. 2006. Three membered ring sesquiterpenoids with NGN-potentiating activity from the roots of Valeri/ana fauriei / Y. Guo, J. Хи, Y. Li, T. Yamakuni, Y. Ohizumo 0 Planta Med. Vol. 72, N 4. P. 373 — 375. Gursoy N., Sihoglu-Тере А., Тере В. 2009. Determination of in vitro antioxidative and antimicrobial properties and total phenolic contents of Ziziphora clinopodioides, Cyclotrichium niveum, and Men/ha iongifoiia ssp. typhoides var. ryphoi/des 0 J. Med. Food. Vol. 12, N 3. P. 684 — 689. Gursoy N., Тере В. 2009. Determination of the antimicrobial and antioxidative properties and total phenolics of two "endemic" Lamiaceae species from Turkey: Ballora rotundifolia L. and Теиспг~т chamaedrvs С. КосЬ // Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 64, N 2. P. 135 — 140. 401 
Gursoy U. К. et al. 2009. Anti-biofilm properties of Satureja hortensis L. essential oil against periodontal pathogens / U. К, Gursoy, М. Gursoy, О. V, Gursoy, L. Cakmakci, Е. Копопеп, Ч. J. Uitto // Anaerobe. Vol. 15, N 4. P. 164 — 167. Guvenalp Z. et al. 2006. Phytochemical investigation on Galium humifusum growing in Turkey I Z. GQvenalp, С. Kazaz, Y. Кауа, L. Omur Demirezer // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 12. P. 894-896. Guvenalp Z., Omur Demirezer L. 2005. Flavonol glycosides from Asperula arvensis L. // Turk. J. Chem. Vol. 29, N 2. P. 163 — 169. Gvazava L. N., Kikoladze V. S. 2007. Verbascoside from Verbascum phlomoides II Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 6. P. 710 — 711. На К. T. et al. 2004. Inhibitory effect of Sihoga-Yonggol-Moryo-Tang on matrix metalloproteinase-2 and -9 activities and invasiveness potential of hepatocellular carcinoma / К. T. На, J. К. Kim, S. К. Kang, D. W. Kim, Y. С. Lee, Н. М. Kim, С. Н. Kim // Pharm. Res. Vol. 50, N 3. P. 279 — 285. Haberer W. et al. 2002. Pyrrolizidine alkaloids in Pulmonaria obscura / W. Haberer, L. Witte, Th. Hartmann, S. Dobler // Planta Med. Vol. 68, N 5. P. 480-482. Habib J. et al. 1991. Contribution а ГеШде de la pharmacopee traditionelle de Tunisu: activite antiulcerence de Ajuga iva, Rhus oxyacantha et Teucrium polium I J. Habib, F. Ben Donissa, К. Ghedira, А. Toumi, R. Chemli // Ethnopharmacol.: Sources, meth., objectifs: Actes ler Colloq. Eur. Ethnopharmacol, Paris. P. 387 — 388. Hac L. V. et al. 2001. Volatile constituents of the essential oil of Orthodon dianthera Maxim. (syn. Mosla dianthera Maxim.) from Vietnam! L. V. Нас, N. Х. Luong, N. К1пйЬу, P. А. Leclercq 0 J. Essent. Oil Res. Чоl. 13, N 1. P. 18 — 20. Hai G. et al. 2008. Inhibitory effects of enmein, serrin В, nodosin and lasiodonin on growth of HL60 cells and Е.ОЧО cells in vitro / G. Hai, Y. Yan, J. Liu, J. Yang // Xinxiang Yixueyuan Xuebao. Vol. 25, N 6. P. 564 — 566; Chem. Abstrs. 2010. Чоl. 152, N 183359. Hajhashemi V., Ghannadi А., Pezeshkian S. К. 2002. Antinociceptive and anti-inflammatory effects of Satureja hortensis L. extracts and essential oil // J. Ethnopharmacol. Vol. 82, N 2 — 3. P. 83 — 87. Hajkova I., Skasilikova J. 1961. Bestimmung einiger Inhaltstoffe von Vinca minor L. in einzelnen Pflanzenorganen // Pharmazie. Jahrg. 16, Н. 2. S. 102 — 103, Haksar А. et al. 2009. Mint oil (Mentha spicata Linn.) offers behavioral radioprotection: а radiation- induced conditioned taste aversion study / А. Haksar, А. Sharma, R. Chawla, Raj Kumar, S. S. Lahiri, F. Islam, М. P. Arora, R. К. Sharma, R. P. Tripathi, Rajesh Arora // Phytother. Res. Чоl. 23, N 2. P. 293-296. Halim А. F., Zaghloul А. М., Ebaid К. А. 1990. Lupeol long-chain fatty acid esters and other lipid constituents from Cynanchum acutum L. fam. Asclepiadaceae // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 31, N 1-4. P. 99 — 105; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 148861. Hallard D. et аl. 1998. An assay for secologanin in plant tissues based on enzymic conversion into strictosidine / D. Hallard, R. Van der Heiyden, А. Contin, Е, М. T. Jimenez, W. Snoeijer, R. Verpoorte, S. R. Jensen, М. I. L. Cardoso, G. Pasquali, J. Memelink, J. N. С. Hode // Phytochem. Anal. Чоl. 9, N 4. P. 162 — 167. Haloui М. et al. 2000. Experimental diuretic effects of Rosmariinus oPcinalis and Centaurium erythraea / М. Haloui, L. Louedec, J. В. Michel, В. Lyoussi // J. Ethnopharmacol. Vol. 71, N 3. P. 465~72. Нат Y. А. et al. 2009. Antimutagenic and antitumor effects of Adenophora triphylla extracts / Y. А. Нат, Н. J. Choi, М. J. Chung, S. Н. Kim, S. S. Нат // J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. Vol. 38, N 1 ° P. 25-31. Натка N. et al. 2010. Prevention of type 2 diabetes induced by high fat diet in the C57BL/6J mouse by two medicinal plants used in traditional treatment of diabetes in the east of Algeria / N. Hamza, В. Berke, С. Cheze, А. N. Agli, P. Robinson, Н. Gin, N. Moore // J. Ethnopharmacol. Vol ° 128, N 2. P. 513-518. 402 
Нап В. Н., Kang S. S., Woo W. S. 1976. Triterpenoids from Codonopsis lanceolata // Yakhak Hoe Chi. Vol. 20, N 3. P. 145 — 148; Chem. Abstrs. 1977. Чоl. 86, N 40163. Нап С. et аl. 1999. Experimental study on anti-oxygen and promoting intelligence development of CodonopsiIs lanceolata in old mice / С. Han, L. Li, К. Piao, Y. Shen, Y. Piao // Ohong Yao Cai. Vol. 22, N 3. P. 136 — 138. Han Ch. et аl. 2000. Inhibitory effect of Codonopsis lanceolata polysaccharide for sarcocarcinoma S180 of mice / Ch. Han, Х. Li, L. Li, Y. Piao // Daxue Yixue Xuebao. Vol. 23, N 4. P. 249 — 2504; Chem. Abstrs. 2001. Чоl. 135, N 162141. Нап Е. G. et аl. 1998. Effects оГCodonopsis lanceolata water extract on the level of lipid in rats fed high fat diet / Е. G. Han, 1. S. Sung, Н. G. Moon, S. Y. Cho // J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. Чоl. 27. P. 940-944. Нап Е. G., Cho S. Y. 1997. Effect of Codonopsi~s lanceolata water extract on the activities of antioxydative enzymas in carbon tetrachloride treated rats // Han'guk Sikp'um Yangyang Kwanhak Hoechi. Чоl. 26, N 6. P. 1181 — 1186. Нап Е. Н. et аl. 2009а. Immunostimulatory activity of aqueous extract isolated from Prunella vulgaris / Е. Н. Han, J. Н. Choi, Y. P. Hwang, Н. J. Park, С. Y. Choi, Y. С. Chung, J. К. Seo, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol ° Vol. 47, N 1 ° P. 62 — 69. Нап Е. Н. et аl. 2009Ь. Inhibitory mechanism of saponins derived from roots of Platycodon grandigorum on anaphylactic reaction and lgE-mediated allergic response in mast cells 1 Е. Н. Han, J. Н. Park, J. Y. Kim, Y. С. Chung, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 6. P. 1069-1075. Han J., Weng Х., Bi К. 2007. Antitumor effects of constituents from Lithospermum erythrorhizon in vitro // Jingxi Huagong. Vol. 24, N 5. P. 473-476; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 150, N 321007. Han J., Weng Х., Bi К. 2008. Antioxidants from а Chinese medicinal herb — Li~thospermum erythro- rhizon // Food Chem. Vol. 106, N 1. P. 2 — 10. Han L.-К. et аl. 2000. Platycodi radix affects lipid metabolism in mice with high fat ЙеИпдисед obesity / L.-К. Нап, В.-J. Xu, Y. Kimura, Y. Oheng, Н. Okuda // J. Nutr. Vol. 130, N 11. P. 2760— 2764. Han L.-К. et аl. 2002. Saponins from Platycodi Radix ameliorate high fat йеМпдисед obesity in mice / L.-К. Han, Y. Oheng, В.-J. Xu, Н. Okuda, Y. Kimura // J. Nutr. Чоl. 132, N 8. P. 2241— 2245. Han Q. et al. 1990. Chemical constituents of Codonopsits pilosula Nannf.! Q. Han, J. Yang, Х. Не, М. Yuda, L. Kasai, К. Otani, О. Tanaka // Ohongguo Ohongyao Oazhi. Vol. 15, N 2. P. 105 — 106; Chem. Abstrs. 1990. Чоl. 112, N 204535 ° Han S. В. et al. 2001. Polysaccharide isolated from the radix of Р!а~усойоп grandigorum selectively activates В cells and macrophages but not Т cells / S. В. Han, S. Н. Park, К. Н. Lee, С. W. Lee, S. Н. Lee, Н. С. Kim, Y. S. Kim, Н. S. Lee, Н. М. Kim // Int. Immunopharmacol. Vol. 1, N 11. P. 1969-1978. Нап Х.-J., Xu Oh.-Ch. 2004. Preparation of high-purity linolenic acid from oil of Lithospermum erythrorhizon by urea inclusion and column chromatography // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 13, N 1. P. 53-57. Hhncianu М. et al. 2008. Chemical composition and in vitro antimicrobial activity of essential oil of Melissa o+ci'nalis L. from Romania! М. Hhnciantt, А. С. Aprotosoaie, Е. Gille, А. Ро1ай, С. Tuchiluy, А. Spac, U. Sthnescu // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. Vol. 112, N 3. P. 843— 847. Handjieva N. et аl. 1988. Two iridoids from Viburnum lantana / N. Handjieva, I. Baranovska, В. Nikhova, S. Popov // Phytochemistry. Vol. 27, N 10. P. 3175 — 3179. Handjieva N. et аl. 1991. Majorosid, an iridoid glucoside from Plantago major / N. Handjieva, S. Spassov, G. Bodurova, Н. Saadi, S. Popov, О. Pureb, J. Oamjansan // Phytochemistry. Vol. 30, N 4. P. 1317-1318. 403 
Handjieva N. et al. 1995. Two iridoid glucosides, 5-О-menthiafoloylkickxioside and kickxin, from Kickxia Dum. species / N. Handjieva, 1. Tersieva, S. Popov, L. Evstatieva // Phytochemistry. Vol. 39, N 4. P. 925 — 927. Handjieva N. et аl. 1996. Iridoid glucosides from Gali«m alb«m and Gali«m lovce»»e / N. Handjieva, М. Mitova, М. Anchev, S. Popov /I Phytochemistry. Vol. 43, N 3. P. 625 — 628. Handjieva N. К., Saadi Н., Evstratieva L. 1991. Iridoid glucosides from Pla»tago alti»»ima 1., P. lan- ceolata L., P. atrata Hoppe and P. argentea Chaix. // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 46, N 9 — 10. P. 963 — 965. Handjieva N., Taskova R., Popov S. 1992. 10-Hydroxymajoroside. an iridoid glucoside from Plan- tago cornuti Gouan. L. // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 48, N 11 — 12. P. 827 — 828. Hanganu D. et al. 2008. ТЛе study of some polyphenolic compounds from Лйl/юа offtcina/is . (La- miaceae) / D. Hanganu, L. Vlase, L. Filip, С. Sand, S. Mirel, L. L. Indrei /I Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. Vol. 112, N 2. P. 525 — 529. Hanlidou Е. et al. 1991. Glandular trichomes and essential oil constituents of Calamintha menthifolia (Larniaceae) / Е. Hanlidou, S. Kokkini, А. М. Bosabalidis, J. М. Bessiere Р Plant Syst. Evol. Vol. 177, N 1 — 2. P. 17 — 26. Harbige L. S. et al. 2000. The protective effects of ж-6 fatty acids in experimental autoimmune en- cephalomyelitis (ЕАЕ) in relation to transforming growth factor-t) l (TGF-t) 1) ир-regulation and increased prostaglandin Е, (PGE,) production /1. S. Harbige, L. Layward, М. М. Morris- Downes, D. С. Dumonde, S. Amor // Clin. Exp. Immunol. Vol. 122, N 3. P. 445 — 452. Harbige 1. S., Fisher В. А. 2001. Dietary fatty acid modulation of mucosally-induced tolerogenic im- типе responses // Proc. Nutr. Soc. Vol. 60, N 4. P. 449 — 456. Harborne J. В., Smith D. М. 1978. Correlation between anthocyanin chemistry and pollination ecol- ogy in the Polemoniaceae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 6, N 2. P. 127 — 130. Hardman J. T., Beck М. L., Owensby С. Е. 1983. Rang forb lectins // Transfusion. Vol. 23, N 6. P. 519 — 522. Harpaz S. et аl. 2003. Effects of herbal essential oils used to extend the shelf 1ие of freshwater-reared Asian sea fish (Lates calcarifer) / S. Harpaz, L. Glatman, Н. Drabkin, А. Gelman 0 J. Food Pro- tect. Vol. 66, N 3. P. 410-417. Harput U. S. et al. 1998. The comparative studies on two varieties of Phlomis pungens (var. pungen» and var. hirta) by HPLC / U. S. Harput, J. Saracoglu, F. Tlemis, С. Akay, S. Cevheroglu // Насей. Univ. Eczac. Fak. Derg. Vol. 18, N 1. P. 1 — 7. Harput U. S. et al. 2002а. Anti-inflammatory and cytotoxic activities of five Veronica species / U. S. Harput, 1. Saracoglu, М. Inoue, Y. Ogihara // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 4. P. 483-486. Harput U. S. et аl. 2002b. Phenylethanoid and iridoid glucosides from Veronica per»ica U. S. Harput, I. Saracoglu, М. Inoue, Y. Ogihara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 8. P. 869— 871. Harput U. S. et al. 2002c. Iridoid glucosides from Veronica hederi fo/i/a i U. S. Harput, !. Saracoglu, А. Nagatsu, Y. Ogihara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 8. P. 1106 — 1108. Harput U. S. et аl. 2004. Acylated iridoid glucosides from Veronica anagallis-aquatica / U. S. Harput, М. Varel, А. Nagatsu, 1. Saracoglu // Phytochemistry. Vol. 65, N 14. P. 2135 — 2139. Harput U. S., Saracoglu I., Ogihara Y. 2006. Effects of two Prunella species on lymphocyte ргоИега- tion and nitric oxide production // Phytother. Res. Vol. 20, N 2. P. 157 — 159. Hartwell J. L., Abbot В. J. 1969. Antineoplastic principles in plants: Recent developments in the field//Adv. Pharmacol. Chemother. Vol. 7. P. 117 — 209. Hasan S. Q. et al. 1980. Studies on herbaceous seed oils / S. Q. Hasan, 1. АЛтай, М. R. К. Sherwani, А. А. Ansari, S. М. Osman // Fette, Seifen, Anstrichmittel. Jahrg. 82, Н. 5. S. 204 — 205. Hasani P. et аl. 2007. In vivo antioxidant potential of Teucri«m polium, as compared to а-tocopherol / P. Hasani, N. Yasa, S. Vosough-Ghanbari, А. Mohammadirad, G. Dehghan, М. Abdollahi // Acta Pharm. Vol. 57, N 1. P. 123 — 129. 404 
Hase T., Iwagawa T. 1982. ТЛе revised structure of furcation, а component of leaves of Viburnum fiu.— catum Blume // Bull. Chem. Soc. Jpn. N 55. P. 3663 — 3664. Hase T., Iwagawa T., Dave М. N. 1985. Three iridoid glycosides from Viburnum fiircarum 0 Phyto- chemistry. Vol. 24, N 6. P. 1323 — 1327. Hassan М. М. А., Muhtadi F. J., Al-Badr А. А. 1979. б1 С-mass spectrometry of Teucri«m pollium oil // J. Pharm. Sci. Vol. 68, N 6. P. 800 — 801. Havlicova Е, Mikova К. 1985. Heat stability of anthocyanins // Z. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 185, Н 5. S. 427 — 432. Hawas U. W. et al. 2008. Two new ЙачопокЫгот Origanum iulgai / U. W. Hawas, S. К. El-Deso- ky, S. А. Kawashty, М. Sharaf // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 17. P. 1540 — 1543. Hayashi К., йота R., Deyama T. 2001. Phenolic compounds and 1пдокЫгот 1еоии~и~ siibiiricus " Nat. Med. (Tokyo). Vol. 55, N 5. P. 276. Hayashi Y. 1962. Studies on the ingredients of Låoò rus sibiricus L. I // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 7. P. 1020 — 1024. Hayashi Y. 1963. Studies on the ingredients of Leonurussibiiricus L. III. Structure of leonurine. (3) // Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 3. P. 271 — 274. Hayet Е. et al. 2007. Antibacterial and cytotoxic activity of the acetone extract of the flowers of Salvia sclarea and some natural products / Е. Hayet, В. Fatma, I. Souhir, F. А. Waheb, К. Abderaouf, А. Mahjoub, М. Maha// Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 20, N 2. P. 146 — 148. Haznagy А. 1968. Az iridoidok jelentosge а termeszetes anyagok koreben: А Plantago-fajok ertek- merese // Gyogyszereszet. Vol. 12, N 12. P. 463-465. Haznagy А., Hula Е. А. 1976. Plantago lanceolata 1. novenykemial vizsgalata // Herba Hung. T. 15, N 1. S. 23 — 24. Haznagy А., Toth G., Hula Е. 1976. Apigenin 7-monoglucosid im Kraut von Plantago lanceolata // Pharmazie. Jahrg. 31, Н. 7. S. 482-483. Haznagy-Radnai Е. et al. 2005. Determination of Stachys palustris iridoids by а combination of chro- matographic methods / Е. Haznagy-Radnai, P. Leber, Е. Toth, G. Janicsak, I. Mate // J. Planar Chromatogr. — Mod. TLC. Vol. 18, N 104. P. 314 — 318. Haznagy-Radnai Е. et а1. 2006а. Comparison of antioxidant activity in enzyme-independent system of six Stachys species / Е. Haznagy-Radnai, Sz. Czigle, I. Zupko, Gy. Falkay, I. Майе // Fitotera- pia. Vol. 77, N 7 — 8. P. 521 — 524. Haznagy-Radnai Е. et al. 2006Ь. Iridoids of Stach><s species growing in Hungary / Е. Haznagy-Radnai, S. Szigle, G. Janicsak, 1. Майе // J. Planar Chromatogr. — Mod. TLC. Vol. 19, N 109. P. 187 — 190. Haznagy-Radnai Е. et al. 2008а. Chromatographic determination of iridoids in Stachys recta, and investigation of inorganic elements by Х-ray fluorescence spectroscopy / Е. Haznagy-Radnai, К. Pintye-Hodi, S. Czigu, T. Martinek, G. Janicsak, 1. Mate, 1. Ersos // J. Planar Chromatogr.— Modern Т1.С. Vol. 21, N 1. P. 27 — 32. Haznagy-Radnai Е. et al. 2008Ь. Cytotoxic activities of Stachys species / Е. Haznagy-Radnai, В. Rethy, Sz. Czigle, 1. Zupko, Е. Weber, T. Martinek, Gy. Falkay, 1. Майе // Fitoterapia. Vol. 79, N 7 — 8. P. 595 — 597. Haznedaroglu М. Z., Karabay N. U., Zeybek U. 2001. Antibacterial activity of Salvia tomentosa essential oil // Fitoterapia. Vol. 72, N 7. P. 829 — 831. Не Н., Qin Q., СЛеп М. 2000. 1п vitro immunopharmacological profile of new plant flavonoid 3',5,6',7-tetrahydroxy-2',8-dimethoxyflavone from Scutellaria baicalensis Georgi 0 Guangxi Yike Daxue Xuebao. Vol. 17, N 3. P. 353 — 355; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 55653. Не J. et al. 2007. Studies on the chemical constituents of Lycopus europaeus Linn. / J. Не, Y. Не, J.-Q. Zhang, Y. Н. Wei 0 Jiefangjun Yaoxue ХиеЬао. Vol. 23, N 6. P. 432+33; СЛет. Abstrs. 2007. Vol. 148, N 491025. Не К. et а1. 2007. Extract of Fraxinus excelsior seeds for promoting insulin sensitivity / К. Не, М. Roller, А. Bily, N. Bai, J. Dikansky, А. 1Ьапа // U.S. Pat. Appl. Publ. US 20090117214 Al 405 
7 Мау 2009, 22рр. Coden: USXXCO. Incl: 424771000; 514027000; 536018200. Application. US 2008-185649 4 Aug 2008. Priority: US 2007-985558Р 5 Nov 2007; Chem. Abstrs. 2009 Vol. 150, N 523460. Не Q. et al. 2006. Chemical constitutes of Codonopsis pilosula 1 Q. Не. Е. Zhu, Zh. Wang, G. СЛои, 1 . Xu, Zh. Hu /I Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 41, N 1. P. 10 — 12; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 474403. Не W., Fang T., Tu P. 2009. Research progress on pharmacological activities of echinacoside // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 4. P. 476-479. Не Х. Н. et al. 2010. Two new lignan glycosides from the seeds of C«se«(a chinensis / Х. Н. Не, W. Z. Yang, А. Н. Meng, W. N. Не, D. А. Guo, М. Ye II J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 11. P. 934 — 939. Не Y. et al. 1985. Studies on the chemical constituents of Pr«nella i «lgar 1. I Y. Не, R. Li, L. Feng, Z. Li // Beijing Yike Daxue Xuebao. Vol. 17, N 4. P. 297 — 299. Не Z. et al. 2005. Ыеи triterpenoid saponins from the roots of Plattr:odon дгапйфогит 1 Z. Не, Ch. Qiao, Q. Han, Y. Wang, W. Ye, Н. Хи 0 Tetrahedron. Но1. 61, N 8. P. 2211 — 2215. Не Z., Сао Y., Yang С. 1991. Chemical and pharmacognostic studies on Siphonos(egia chinensis // Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 13, N 2. P. 197 — 204; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 55516. Heath R. R. et аl. 1992. Identification of floral compounds of night-blooming jessamine attractive to cabbage looper moths / R. R. Heath, P. J. Landolt, В. Dueben, В. Lenczewski // Environ. Ento- mol. Vol. 21. P. 854 — 859. Hefendehl F. W. 1970. Zusammensetzung des atherischen Ols von Melissa r>fficinali;t L. ип4 sekundare Veranderungen der Olkomposition //Arch. Pharm. Bd 303, Н. 4. S. 345 — 357. Hegnauer R. 1964. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 3. Basel; Stuttgart. 743 S. Hegnauer R. 1966. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 4. Basel; Stuttgart. 551 S. Hegnauer R. 1969. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 5. Basel; Stuttgart. 560 S. Hegnauer R. 1973. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 6. Basel; Stuttgart. 882 S. Heide Е, Leistner Е. 1981. 2-Methoxycarbonyl-3-prenyl-1,4-naphthoquinone, а metabolite related to the biosynthesis of mollugin and anthraquinones in Gali«m»~oil«go 1. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. N 7. P. 334 — 336. Heide L., Leistner Е. 1982. Versuche zur Synthese naturlich vorkommender prenylierter Naphthalin- derivate: Nachweis eines neuen Prenylnaphthochinonderivates in Gali«m molhrgo // Z. Natur- forsch., С: Biosci. Vol. 37, N 5 — 6. P. 354 — 362. Hein S. 1959. Untersuchungen uber die Flavonoide und Saponine in Verbasc«m-Arten, insbesondere in den Bluten von Verbascum phlomoides // Planta Med. Jahrg. 7, Н. 1. S. 185 — 205. Heinrich J., Svarcova I., Valentova К. 2008. Plody Lonicera caer«lea: Perspektivni funkcni potravina а zdroj biologicky aktivnich latek // Chem. Listy. Vol. 102, N 4. P. 245 — 254. Heltmann Н. 1979. Morphologische und phytochemische Untersuchungen an Sippen der Gattung A(- ropa 1. // Herba Hung. T. 18, N 3. S. 101 — 110. Helvaci S. et al. 2010. Antimicrobial activity of the extracts and physalin D from Ph>salis allceliengi and evaluation of antioxidant potential of physalin D / S. Helvaci, G. Kokdil, М. Kawai, N. Du- ran, G. Duran, А. Guvenq // Pharm. Biol. Vol. 48, N 2. P. 142 — 150. Henderson М. S., Crindle Mc. R. 1969. А diterpenoid from Мап.ubi«m i«lgare // J. Chem. Soc., С. Vol. 15. P. 2014-2015. Hendriks Н., Bruins А. P., Huizing Н. J. 1988. Detection of curassavine and some related pyr- rolizidine alkaloids in an knckusa officinalis strain by means of positive 1оп and negative 1оп chemical ionization GC-MS // Biomed. Environ. Mass Spectrom. Vol. 17, N 2. P. 129— 132. Heneidak S., Grayer R. J., Kite G. С. 2006. Flavonoid glycosides from Egyptian species of the tribe Asclepiadeae (Аросуиагеае, subfamily Asclepiadoideae) // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 7. P. 575-584. 406 
Hennebelle Т. et al. 2007. Phenolic compounds and diterpenoids from Marnrbium peregrinum / Т. Hennebelle, S. Sahpaz, А. L. Skaltsounis, F. Bailleul // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 9. P. 624 — 626. Henry D. Y. et al. 1987. Isolation and characterization of 9-hydroxy-10-trans,12-cis-octadecadieno- ic acid, а novel regulator of platelet adenylate cyclase from Glechoma hederacea L. Labiatae / D. Y. Henry, F. Gueritte-Voegelein, P. А. Insel, N. Ferry, J. Bouguet, P. Potier, Т. Sevenet, J. На- noune // Eur. J. Biochem. Vol. 170, N 1 — 2. P. 389 — 394. Нео Н. et al. 2009. Memory improvement in ibotenic acid induced model rats by extracts of Sc«tel- laria baicalensis / Н. Нео, Y. Shin, W. Cho, Y. Choi, Н. Kim, Y. К. Kwon // J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 1. P. 20-27. Нео Н. J. et al. 2004. Potent inhibitory effect of flavonoids in Scutellaria baicalensis on amyloid P protein-induced neurotoxicity / Н. J. Нео, D. О. Kim, S. J. Choi, D. Н. Shin, С. Y. Lee // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 13. P. 4128-4132. Нео Н. J. et al. 2007. Effects of baicalin and wogonin on mucin release from cultured airway epithe- lial cells / Н. J. Нео, Н. J. Lee, Y. S. Kim, S. S. Kang, К. Н. Son, J. Н. Seok, U. К. Seo, С. J. Lee // Phytother. Res. Vol. 21, N 12. P. 1130 — 1134. Hermann М., Jopper Н., Schmaus G. 2002. Thesinine-4'-О+Р-glucoside the first glycosylated plant pyrrolizidine alkaloid from Borago officiinalis 0 Phytochemistry. Vol. 60, N 4. P. 399-402. Hermans-Lokkerbol А., Verpoorte R. 1987. Purification of secologanin from Lonicera tatarica ex- tracts using RLCC // Planta Med. Vol. 53, N 6. P. 546 — 548. Hernandez Hernandez J. М. 1985. Determination de la estructusa de los glicosidos de Verbasc«m lschnitis por espectrometria de masas II Quim. Ind. (Madrid). 1985. Vol. 31, N 7 — 8. P. 503 — 507. Hernandez N. Е., Tereschuk М. L., Abdala L. R. 2000. Antimicrobial activity of flavonoids in medicinal plants from Tafi del Чаllе (Tucuman, Argentina) // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 1 — 2. P. 317 — 322. Hernandez-Perez М. et al. 1995. Analgesic, anti-inflammatory, antipyretic and haematological effects of aethiopinone, an О-naphthoquinone diterpenoid from Salvia aethiopis roots and two hemisyn- thetic derivatives / М. Hernandez-Perez, R. М. Rabanal, М. С. de la Топе, В. Rodriguez // Planta Med. Vol. 61, N 6. P. 505 — 509. Hernandez-Perez М. et al. 1999. Aethiopinone, an antibacterial and cytotoxic agent from Salvia ae- thiopis roots / М. Hernandez-Perez, R. М. Rabanal, А. Arias, М. С. de 1 а Топе, В. Rodriguez // Pharm. Biol. Чоl. 37, N 1. P. 17 — 21. Herodez S. S. et al. 2003. Solvent extraction study of antioxidants from Balm (Melissa officinalis 1.) lea- ves / S. S. Herodez, М. Hadolin, М. Skerget, Z. Knez // Food Chem. 2003. Vol. 80, N 2. P. 275 — 282. Herold А. et al. 2003. Hydroalcoholic plant extracts with anti-inflammatory activity / А. Herold, 1 . Cremer, А. Calugaru, V. Tamale, F. Ionescu, S. Manea, G. Szegli // Roum. Arch. Microbiol. Im- munol. Чоl. 62, N 1 — 2. P. 117 — 129. Непега-АгеПапо А. et al. 2004. Clinical trial of Cecropia obtusi olio and Marrubiurn vulgare leaf extracts on blood glucose and serum lipids in type 2 diabetics / А. Herrera-Arellano, 1. Agui- lar-Santamaria, В. Garcia-Hernandez, P. Nicasio-Torres, J. Tortoriello // Phytomedicine. Vol. 11, N 7 — 8. P. 561-566. Herrmann К. 1956. Uber das Vorkommen von Kaffeesaure und Chlorogensaure im Obst Gemuse // Naturwissenschaften. Jahrg. 43, Н. 5. S. 109. Herrmann К. 1960. Uber den "GerbstofF' der Labiatenblatter//Arch. Pharm. Bd 293. Н. 12. S. 1043— 1048. Hersch-Martinez P., Leanos-Miranda В. Е., Solorzano-Santos F. 2005. Antibacterial effects of com- mercial essential oils over 1оса11у prevalent pathogenic strains in Mexico // Fitoterapia. Vol. 76, N 5. P. 453-457. Hethelyi Е. В. 2003. Diversity, analysis, and pharmacology of plant-derived prostaglandins // Olaj, Szappan, Kozmetika. Vol. 52, N 4. P. 146 — 154. 407 
Heuskin S. et al. 2009. Fast gas chromatography characterisation of purified semiochemicals from essential oils of Matricaria chamomilla L. (Asteraceae) and Nepeta cataria 1. (Lamiaceae) / S. Heuskin, В. Godin, P. Leroy, Q. СареПа, J. P. Wathelet, F. Verheggen, Е. Haubruge, G. Lo- gnay // J. Chromatogr. А. Vol. 1216, N 14. P. 2768 — 2775. Hikichi М., Asada Y., Turuya T. 1980. Lycopsamine and О"-angelylretronecine, pyrrolizidine alka- 1окЫгот Messerschmidia sibirica // Planta Med. Vol. 40. Suppl. 1. P. 1 — 4. Hikino Н. 1986. Isolation of hypoglycemic polysaccharides from medicinal plants // Jpn. Kokai Tok- kyo КоЛо JP 60, 185, 722/85, 185, 722/(А61 К35/78), 21 Sep. 1985, Appl. 84/42, 586, 05 Mar. 1984; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 39711. Hikino Н. et al. 1963. Constituents of kesso root / Н. Hikino, Y. Hikino, Н. Kato, Y. Takeshita, T. Takemoto // Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 2. P. 219 — 220; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 3087. Hikino Н. et al. 1969. Constituents of kesso root / Н. Hikino, Y. Hikino, Н. Kato, Y. Takeshita, T. Takemoto // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 1. P. 118 — 121. Hilat S. Н., El-Alfy Т. S., El-Sherei М. М. 1978. Investigation of the volatile oil of Нуиори5 o+cina- lis L. // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 19, N 1-4. P. 177 — 184. Hill R., Richter D. 1936. Anthraquinone coloring matters // J. Chem. Soc. P. 1714 — 1719. Hill R., Richter D. 1937. Anthraquinone pigments in Galium 0 Proc. Royal Soc. (London), В. Чоl. 121. P. 547 — 560. Hiller К., Paulick А., Friedrich Е. 1981. On the inhibitory activity of Polemonium saponin against fungi // Pharmazie. Vol. 36, N 2. P. 133 — 134. Himeji M. et al. 2007. Difference of growth-inhibitory effect of Scutellaria baicalensis-producing flavonoid wogonin among human cancer cells and normal diploid cell/ М. Himeji, T. Ohtsuki, Н. Fukazawa, М. Tanaka, S. Yazaki, S. Ui, К. Nishio, Н. Yamamoto, К. Tasaka, А. Mimura // Cancer Lett. Vol. 245, N 1 — 2. P. 269 — 274. Hirano S., Ittyata К., Kodonaga Ch. 1938. Chemical and pharmacological investigation of Scutel- laria baicalensis Georgi // Proc. Jap. Pharmacol. Soc. Vol. 12. P. 113 — 115; Chem. Abstrs. 1940. Vol. 34, N 7422. Hirono 1., Mori Н., Haga М. 1978. Carcinogenic activity of Symphytum oPcinale 0 J. Natl. Cancer Inst. Vol. 61, N 3. P. 865 — 869. Hiroyuki T., Shinichi U., Shinichi U. 1977. Intermediacy of iridoidal in the biosynthesis of some iri- doid glycosides // Phytochemistry. Vol. 16, N 11. P. 1669 — 1675. Hisa T. et а1. 1998. Shikonin, an ingredient of Lithospermum erythrorhizon, inhibits angiogenesis in vivo and in vitro / T. Hisa, Y. Kimura, К. Takada, F. Suzuki, М. Takigawa // Anticancer Res. Чоl. 18, N 2А. P. 783 — 790. Hisamichi S., Voshizaki P. 1982. Studies on the shikonin: Structures of new minor pigments and isola- tion of two isomers of shikonin derivatives from Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. // Shoyakugaku Zasshi. Чоl. 36, N 2. P. 154 — 159; Chem. Abstrs. 1982. Чоl. 97, N 178739. Hiserodt R. D. et а1. 2004. Identification of monomenthyl succinate, monomenthyl glutarate, and di- menthyl glutarate in nature by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrom- etry / R. D. Hiserodt, J. Adedeji, T. V. John, М. L. Dewis // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 11. P. 3536-3541. Но 1. К. et а1. 1996. Inhibition of hepatitis В surface antigen secretion on human hepatoma cells. Components from Rubia cordifolia / L. К. Но, М. J. Don, Н. С. СЛеп, S. F. Yeh, J. М. СЛеп // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 3. P. 330 — 333. Hocking G. М. 1947. Henbane-healing herb of hercules and of apollo // Econ. Hot. Vol. 1. P. 306 — 316. Hodisan Ч. 1997. Phytochemical studies on Melissa oPcinalis L. species (Lamiaceae) 0 Clujul Med. Vol. 70, N 2. P. 280-286. Horster Н., Rucker G., Tautges 1. 1977. Valeranon-Gehalt in den unterirdishen Teilen von Nardo- stachys Iatamansi und Valeriana of//icinalis 0 Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1070 — 1071. 408 
Hoffmann Е. М., Selje-Assmann N., Becker К. 2008. Dose studies on anti-proteolytic effects of а methanol extract from Knautia arvensis on in vitro ruminal fermentation // Animal Feed Sci. Technol. Vol. 145, N 1, P. 285 — 301. Hohmann J. et al. 1999. Protective effects of the aerial parts of Salvia officinalis, Melisra of5cinalis and Lavandula angusiifolia and their constituents against enzyme-dependent and enzyme-inde- pendent lipid peroxidation / J. Hohmann, 1. Zupko, D. Redei, М. Csanyi, G. Falkay, I. Майе, G. Janicsak // Planta Med. Vol. 65, N 6. P. 576 — 578. Holeman М. et al. 1984. Comparative chemical study of the essential oils from Salvia officinalis, S. aucheri, S. verbenaca, S. phlomoides and S. argentea / М. Holeman, М. Berrada, J. Vellakh- dar, А. Ilidrissi, R. Pinel // Fitoterapia. Vol. 55, N 3. P. 143 — 148. Holetz F. В. et al. 2002. Screening of some plants used in the Brazilian folk medicine for the treat- ment of infectious diseases / F. В. Holetz, G. L. Pessini, N. R. Sanches, D. А. Cortez, С. V. Naka- тига, В. P. Filho // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Vol. 97, N 7. P. 1027 — 1031. Holloway P. 1. 1983. Some variations in the composition of suberin from the cork layers of higher plants // Phytochemistry. Vol. 22, N 2. P. 495 — 502. Holzl 1., Chari V. М., Seligmann О. 1976. Zur Struktur von drei genuinen Valtrathydrinen aus Гаlеп- апа riliii foliia 0 Tetrahedron Lett. Vol. 17, N 15, P. 1171 — 1174. Ноп P. М. et al. 1991. Prehispanolone а labdane diterpene from Leonunrs heterophvllus / P. М. Ноп, С. М. Lee, Н. S. Shang, Y. Х. Cui, Н. N. С. Wong, Н. М. Chang // Phytochemistry. Vol. 30, N 1. P. 254 — 256. Ноп P. М. et al. 1993. Preleoheterin and leoheterin, two labdane diterpenes from Leonurus hetero- phyllus / P. М. Ноп, Е. S. Wang, S. К. М. Lam, I. М. Choy, С. М. Lee, Н. N. С. Wong // Phyto- chemistry. Чо1. 33, N 3. P. 639 — 641. Hong J. et al. 2008. Lead compound for anti-inflammatory drugs isolated from the plants of the tradi- tional oriental medicine in Korea / J. Hong, К. Н. Shin, S. S. Lim, J. Н. Kwak, О. Zee, К. Ishihara, N. Hirasawa, T. Seyama, К. Ohuchi // Inflamm. Allergy Drug. Targets. Vol. 7, N 3. P. 195 — 202. Hong J. Н. et аl. 2001. Inhibition of cytokine-induced vascular cell adhesion molecule-1 expression; possible mechanism for anti-atherogenic effect of Agastache rugosa / J. Н. Hong, J. Н. Choi, S. R. Oh, Н. К. Lee, J. Н. Park, К. Y. Lee, J. J. Kim, T. S. Jeong, G. T. Oh // FEBS Lett. Vol. 495, N 3. P. 142 — 147. Hong J. 1. et al. 2010. Analysis of catalpol derivatives by characteristic neutral losses bined liquid chromatography combined with electrospray ionization multistage and time-of-flight mass spec- trometry! J. L. Hong, Х.-Y. Qin, P. Shu, G. Wu, Q. Wang, М.-J. 1)1п 0 Rapid Commun. Mass Spectrom. Vol. 24, N 17. P. 2680 — 2686. Hong J.-L. et al. 2008. Phenolic constituents of Veronica linariifolia! J.-l . Hong, М.-J. Qin, G. Wu, L. Dai // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 6, N 2. P. 126 — 129; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 149, N 466269. Hong S. et al. 2009. NF-kB activation by compounds found in Platycodon grandifiorum extract i S. Hong, Y. Yong, К. Kang, S. Y. Shin, Y. H. Lee, Y. Lim // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 19, N 6. P. 556 — 559. Hong Т. et al. 2002. Evaluation of the anti-inflammatory effect of baicalein on dextran sulfate sodium- induced colitis in mice / Т. Hong, G. В. Jin, S. Cho, J. С. Cyong // Planta Med. Vol. 68, N 3. P. 268-271. Hopf Н., Kandler О. 1980. О+О-Glucopyranosyl-(1 1)-myo-inositol (glucinol) in higher plants 0 Z. Pflanzenphysiol. Bd 100, Н. 3. S. 189 — 195. НёгЛаттег L., Wagner Н., Konig Н. 1964. Zur Kenntnis der lnhaltstoffe von Lithosperm oPci- nale L. // Artzneimittelforsch. T. 14, N 1. S. 34 — 40. Horhammer L., Wagner H., Reinhard H. 1966. Zur Chemic, Pharmakologie und Pharmakognosie der lnhaltstoffe von Viburnum ргипфоп~т (amerikanischer Schneebal) und Viburnum opulus 1. (ge- neiner Schneebal) 0 Bot. Mag. (Tokyo). Bd 79. S. 510 — 525. 409 
Horie T. et al. 1979. The synthesis of 5,2'-dihydroxy-6,8-dimethoxyflavone and its isomers / T. Horie, М. Tsukayama, М. Masumura, М. Nakayama, Н. Shuichi // Bull. Chem. Soc. Jap. Vol. 52, N 10. P. 2079 — 2085. Horn М. М. et al. 2001. Transformation of naturally-occurring 1,9-о ans-9,5-cis sweroside to all trans sweroside during acetylation of sweroside aglycone / М. М. Horn, S. Е. Drewes, N. J. Brown, О. Q. Munro, J. J. М. Meyer and А. D. М. Mathekga 0 Phytochemistry. Vol. 57, N |. P. 51 — 56. Hosny М. 1998. Secoiridoid glucosides from Fraxinus охусагра // Phytochemistry. Vol. 47, N 8. P. 1569 — 1576. Hosny М., Calis I., Nishibe S. |99|. Secoiridoids from Fraxitnus angusrifolia 0 Planta Med. Vol. 57, N 2. P. 81. Hosseinimehr S. J. et al. 2007. In vitro antioxidant activity of Polygonium hyrcanicum, Centaurea F. Pourmorad, N. Shahabimajd, К. Shahrbandy, R. Hosseinzadeh // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 10, N 4. P. 637 — 640. Hostettmann К., Hostettmann-Kaldas М., Sticher О. 1979. Preparative scale separation of xanthones and iridoid glycosides by droplet counter-current chromatography // Helv. Chim. Acta. Vol. 62, N 7. P. 2079 — 2085. Hostettmann К., Hostettmann-Kaldas М., Sticher О. 1980. Rapid preparative separation of natural products by centrifugal thinlayer chromatography // J. Chromatogr. Vol. 202, N 1. P. 154 — 156. Hostettmann К., Jacot-Guillarmod А. 1974. Contribution а la phytochimie du genre Gentiana: Etude des composes flavoniques et xanthoniques dans les feuilles de Gentiana veI.na // Helv. Chim. Acta. Vol. 57, fasc. 4. P. 1155 — 1158. Hostettmann К., Jacot-Guillarmod А. 1976. Identification de xanthones et de nouveaux arabino- sides de С-glucosides flavoniques dans Swertia perrenis // Helv. Chim. Acta. Vol. 59, fasc. 5. P. 1584 — 1591. Hostettmann К., Jacot-Guillarmod А. 1977. Xanthones et С-glucosides flavoniques du genre Gentia- na (section Cvclostigma) // Phytochemistry. Vol. 16, N 4. P. 481-482. Hostettmann К., Мшга 1. 1977. А new xanthone diglucoside from Swertia penenis L. // Helv. Chim. Acta. Vol. 60, fasc. 1. P. 262 — 264. Hou Y. et аl. 2006. Effect of shikonin on human breast cancer cells proliferation and apoptosis in vi- tro / Y. Hou, T. Guo, С. Wu, Х. Хе, М. Zhao // Yakugaku Zasshi. Vol. 126, N 12. P. 1383 — 1386. Hrabina М. et аl. 2007. Standardization of an ash (Fraxinus excelsior) pollen allergen extract / М. Hrabina, А. Purohit, J. P. Oster, 1. Papanikolaou, К. Jain, P. Pascal, Н. Sicard, В. Gouyon, P. Moingeon, G. Pauli, С. Andre // Int. Arch. Allergy Immunol. Vol. 142, N 1. P. 11 — 18. Hribova P. et al. 2009. Nove identifikovane fenolicke latky v parazitickych rostlinach Cuscuta еи- ropaea а Cuscuta campestris / P. Hribova, М. Zemlicka, T. Bartl, Е. Svajdlenka // Chem. Listy. Vol. 103. N 4. P. 243 — 245. Hromadkova Z., Ebringerova А., Valachovic P. 2002. Ultrasound-assisted extraction of water-solu- Ые polysaccharides from the roots of valerian (Уа(епапа офетаЪ | .) 0 Ultrason. Sonochem. Vol. 9, N 1. P. 37 — 44. Hsieh С. С., Fang Н. L., Lina W. С. 2008. Inhibitory effect of Solanum nigrum on thioacetamide- induced liver fibrosis in mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 119, N 1. P. 117 — 121. Hsieh С. J. et al. 2007. Baicalein inhibits И -1P- and TNF-а-induced inflammatory cytokine produc- tion from human mast cells via regulation of the NF-kappaB pathway / С. J. Hsieh, К. Hall, Т. На, С. Li, G. Krishnaswamy, D. S. Chi // Clin. Mol. Allergy. Vol. 5. P. 5. Hsu J. D. et al. 2009. Solanum nigrum L. extract inhibits 2-acetylaminofluorene-induced hepatocarcino- genesis through overexpression of glutathione S-transferase and antioxidant enzymes / J. D. Hsu, S. Н. Као, С. С. Tu, Y. J. Li, С. J. Wang // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 18. P. 8628 — 8634. Hsu P. С. et al. 2004. Induction of apoptosis by shikonin through coordinative modulation of the Bcl- 2 family, р27, and р53, release of cytochrome с, and sequential activation of caspases in human 410 
colorectal carcinoma cells / P. С. Hsu, Y. T. Huang, М. L. Tsai, J. К. Lin, М. Н. Pan // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 20. P. 6330 — 6337. Ни А. P. et al. 2008. Oridonin promotes CD4/CD25 Treg differentiation, modulates Thl/Th2 balance and induces НО-1 in rat splenic lymphocytes / А. P. Hu, J. М. Du, J. Y. Li, J. W. 1 ш // Inflamm. Res. Vol. 57, N 4. P. 163 — 170. Ни Н. et al. 2004. GC-MS-DC-analysis of the chemical components of Origa»«m v«lga~e L. extrac- ted by petroleum ether / Н. Hu, S. Zheng, Z. Song, В. Huang, Х. Shen // Xibei Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 40, N 3. P. 43-45; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 151269. Ни К. et al. 1999. Antineoplastic agents III: Steroidal glycosides from Solai~«m nignim / К. Ни, Н. Kobayashi, А. Dong, Y. Jing, S. Iwasaki, Х. Yao // Planta Med. Vol. 65, N 1. P. 35 — 38. Ни Q. et al. 2009. In vitro anti-fibrotic activities of herbal compounds and herbs 1 Q. Ни, М. Noor, Y. F. Wong, P. J. Hylands, М. S. Simmonds, Q. Хи, D. Jiang, В. М. Hendry, Q. Хи 0 Nephrol. Dial. Transplant. Vol. 24, N 10. P. 3033 — 3041. Ни Q. et al. 2010. Р!аiусойоп дгапйфогит induces apoptosis in SKOV3 human ovarian cancer cells through mitochondrial-dependent pathway! Q. Ни, R. Pan, 1. Wang, В. Peng, J. Tang, Х. Liu 0 Am. J. Chin. Med. Vol. 38, N 2. P. 373 — 386. Ни Х.-L. et аl. 2009. СЕ with field-enhanced stacking for rapid and sensitive determination of umbelliferone, rutin and aesculetin in РптеИа v«lgai. / Х.-L. Hu, S.-Y. Cui, Х.-G. Chen, Z. Hu // Chromatographia. Vol. 70, N 11 — 12. P. 1733 — 1736. Hu Y. et al. 2006. Simultaneous determination of naphtoquinone derivatives in Boraginaceous herbs by high-performance liquid chromatography / Y. Hu, Z. Jiang, К. S. Leung, Z. Zhao // Anal. Chim. Acta. Vol. 577, N 1. P. 26 — 31. Ниа Н. et аl. 2002. А new pyrroloquinazoline alkaloid from Етааа v«lgai. / Н. Ниа, М. Cheng, Х. Li, Y. Pei //Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 10. P. 1393 — 1394. Ниа Н. et al. 2005. Chemical constituents of Linaria v«lgaris / Н. Ниа, Х. Li, S. Xing, Y. Pei // Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 40, N 9. P. 653 — 656; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 146, N 168958. Ниа Н. М. et al. 1992. Studies on naphtoic acid esters from the roots of Riibia cordifolia 1. / Н. М. Hua, S. Х. Wang, 1. J. Wu, Х. Li, T. L. Zhu // Yao Xue Xue Bao. Vol. 27, N 4. P. 279— 282. Huang С., Tunon Н., Bohiin L. 1995. Anti-infammatory compounds isolated from Mentan(hes (rifo- liata L. // Yaoxue Xuebao. Vol. 30, N 8. P. 621 — 626; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 374466. Huang Н. С., Syu К. Y., Lin J. К. 2010. Chemical composition of Solan«m nignim Linn. extract and induction of autophagy by leaf water extract and its major flavonoids in AU565 breast cancer cells // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 15. P. 8699 — 8708. Huang 1. et al. 2008. Pharmacological profile of essential oils derived from Lavandula angutrifolia and Melissa officinalits with anti-agitation properties: focus on ligand-gated channels! 1 . Huang, S. Abduhamdah, М. J. R. Howes, М. S. J. Elliot, С. Ballard, С. Holmes, А. Burns, Е. К. Perry, P. T. Francis, G. Lees, P. L. Chazot // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 60, N 11. P. 1515 — 1522. Huang N. et аl. 2009. Rosmarinic acid in Pr«nella vulgaris ethanol extract inhibits lipopolysaccha- ride-induced prostaglandin Е2 and nitric oxide in RAW 264.7 mouse macrophages / N. Huang, С. Hauck, М. Y. Yum, L. Rizshsky, М. P. Widrlechner, J. А. McCoy, P. А. Murphy, P. М. Dixon, В. J. Nikolau, D. F. Birt // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 22. P. 10579 — 10589. Huang R. L. et аl. 2000. Anti-hepatitis В virus effects of wogonin isolated from Scutellaria baicalen- sis / R. L. Huang, С. С. Chen, Н. L. Huang, С. G. Chang, С. F. Chen, С. Chang, М. T. Hsieh // Planta Med. Vol. 66, N 8. P. 694 — 698. H<ang S. Т. et аl. 2010. Wogonin, an active compound in Scutellaria baicalensis, induces apop- tosis and reduces telomerase activity in the HL-60 leukemia cells / S. T. Huang, С. Y. Wang, R. С. Yang, С. J. Chu, Н. T. Wu, J. Н. Pang // Phytomedicine. Vol. 17, N 1. P. 47 — 54. Huang T. et al. 2007. Effect of decoction extracted from Codonopsis pilos«la on learning and mem- ory disturbance induced by chemicals in mice / Т. Huang, Y. Tang, R. Zou, Y. Zhu, 1. Yang, 411 
Х. Wang, J. Zuo, Н. Deng // Huanan Guofang Yixue Zazhi. Vol. 21, N 2. P. 10 — 12; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 322762. Huang W. et al. 2010. Extraction method of active fraction from Chinese medicine 5атЬисиь and its application for reducing risk of menopausal bone-related diseases / W. Huang, Х. Уао, Н. Xiao, Y. Dai // Faming Zhuanli Shenging gonkai shuomigshu CN 101773490 А 14 Н 2010, 29 рр. (Chinese); Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 295632. Huang W. Н., Lee А. R., Yang С. Н. 2006. Antioxidative and anti-inflammatory activities of polyhy- droxyflavonoids of Sc«tellaria baicalensIs Georgi // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 70, N 10. P. 2371 — 2380. Huang Y. et al. 2004. Inhibition of nitric oxide/cyclic GMP-mediated relaxation by purified flavo- noids, baicalin and baicalein, in rat aortic rings / Y. Huang, С. М. Wong. С. W. Lau, Х. Yao, S. Y. Tsang, Y. L. Su, Z. Y. Chen // Biochem. Pharmacol. Vol. 67. N 4. P. 787 — 794. Huh Н., Kim Н. К., Lee Н. К. 1998. PAF antagonistic activity of 2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid glucose ester from Gentiana ьсаЬа II Arch. Pharmacal Res. Vol. 21, N 4. P. 436 — 439. Huh К. et а1. 1999. Antineoplastic agents. Ш: Steroidal glycosides from Solanum nigrum / К. Huh, Н. Kobayashi, А. Dong, Y. Jing, S. Iwasaki, Х. Yao // Planta Med. Vol. 65, N. l. P. 35 — 38. Huh Y. К. et а1. 2007. Antiinflammatory, analgesic and hepatoprotective effects оГVib«rn«m аидеи1ц for. sterile / Y. К. Huh, J. Н. Kang, S. Y. Lee, D. S. Yim // Korean J. Pharmacogn. Vol. 38, N 1. P. 22 — 26. Hui В. et а1. 2006. Assessment of carotenoid and composition in fruit and sepal of ground cherry / В. Hui, Y. Wang, L. Pei, J. Li, Y. Zhang // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing, China). Vol. 41, N 8. P. 583 — 584, 603; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 540557. Hui К. М. et al. 2002. Anxiolytic effect of wogonin, а benzodiazepine receptor ligand isolated from Scutellaria baicalensis Georgi / К. М. Hui, М. S. Huen, Н. Y. Wang, Н. Zheng, Е. Sigel, R. Baur, Н. Ren, Z. W. Li, J. Т. Wong, Н. Xue// Biochem. Pharmacol. Vol. 64, N 9. P. 1415 — 1424. Huiyan Z. et al. 1992. An iridoid from Siphonostegia chinensis / Z. Huiyan, Y. Wenmei, С. Dechang, Z. Qitai 0 Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3268 — 3269. Httizing Н. J., Gadella N. W., Kliphttis Е., 1982. Chemotaxonomical investigation of Sym(hy(um of- ftcinale polyploid complex and S. asperum (Boraginaceae) 0 Plant. Syst. Ecol. Vol. 140, N 4. P. 279 — 292. Huneck S., Snatzke G. 1965а. Triterpenes: The triterpenes from the bark of Sambucus nigra and prep- aration of 3-eoiursolic acid // Chem. Ber. Jahrg. 98, Н. 1. S. 120 — 125. Huneck S., Snatzke G. 1965b. Triterpenes: Triterpenes from the bark of Sambucus racemosa // Phyto- chemistry. Vol. 4, N 5. P. 777 — 778. Hung S.-H. 1960. Alkaloids of the chinese drug i-mu-tsao, Leonurus sibiricus // Yao Hsueh Hsueh Pao. Vol. 7. P. 59 — 64; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 2568. Hung Т. М. et al. 2011. Labdane-type Й1егрепокЫгот Leonurus heterophyllus and their cholinester- ase inhibitory activity / Т. М. Hung, Т. С. Luan, В. Т. Vinh, Т. D. Cuong, В. S. Min // Phytother. Res. Vol. 25, N 4. P. 611 — 614. Husain S. R., Markham К. R. 1981. The glycoflavone vicenin-2 and its distribution in related genera within the Labiatae // Phytochemistry. Vol. 20, N 5. P. 1171 — 1173. Hussain А. I. et al. 2010. Seasonal variation in content, chemical composition and antimicrobial and cytotoxic activities of essential oils from four Mentha species /А. 1. Hussain, F. Anwar, P. S. Ni- gam, М. Ashraf, А. Н. Gilani // J. Sci. Food Agric. Vol. 90, N 11. P. 1827 — 1836. Hussain H. et al. 2009. Minor chemical constituents of Verbascum thapsus / Н. Hussain, S. Aziz, G. А. Miana, V. U. Ahmad, S. Anwar, 1. Ahmed // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 37, N 2. P. 124- 126. Hussein А. А. et а1. 1996. А neo-clerodane diterpenoid from Scutellaria baicalensis / А. А. Hussein, М. С. de la Топе, М.-L. Jimeno, В. Rodriguez, М. Bruno, F. Piozzi, О. Servettaz // Phytochemis- try. Vol. 43, N 4. P. 835 — 837. 41 
Hussein А. А. et al. 1999. Diterpenoids from L>cop«s e«ropae«s and Nepeta septemcrenata: revised structure and new isopimarane derivtives / А. А. Hussein, В. Rodriguez, М. Martines-Alcazar, F. Н. Cano // Tetrahedron. Vol. 55, N 23. P. 7375 — 7388. Hussein А. А., Rodriguez В. 2000. Isopimarane Й1егрепокЫгот L> сорго e«ropae«s // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 3. P. 419 — 421. Hussein М. S. et al. 2006. Growth characters and chemical constituents of Dracocephal«m moldaviea 1. plants in relation to compost fertilizer and planting distance / М. S. Hussein, S. Е. El-Sherbe- ny, М. Y. Khalil, N. Y. Naguib, S. М. Aly // Sci. Horticult. (Amsterdam, Netherlands). Vol. 108, N 3. P. 322 — 331. Huzikawa Н., Kudo Y., Sengoku Н. 1939. Constituents of the plants of Veronica species // Yakugaku Zasshi. Vol. 59. P. 611 — 614; Chem. Abstrs. 1940. Vol. 34, N 1617. Hwang В. et al. 2010. Antifungal effect of (+)-pinoresinol isolated from Samb«c«s ~illiamsii / В. Hwang, J. Lee, Q.-H. Liu, Е.-Rh. Woo, D. G. Lee 0 Molecules. Vol. 15, N 5. P. 3507 — 3516. Hwang В. Y. et al. 1999. Acetophenones from the roots of Супапсйит u'ilfordii Hemsley I В. Y. Hwang, Y. Н. Kim, J. S. Ro, К. S. Lee, J. J. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 1. P. 72 — 74. Hwang J. М. et al. 2005. Protective effect of baicalin on tert-butyl hydroperoxide-induced rat hepato- toxicity / J. М. Hwang, С. J. Wang, F. P. Chou, T. Н. Tseng, Y. S. Hsieh, J. D. Hsu, С. Y. Chu // Arch. Toxicol. Vol. 79, N 2. P. 102 — 109. lavarone С. et al. 1983. Mollugoside, an iridoid glucoside from Gali«m mollugo / С. Iavarone, А. Sen, С. Trogolo, S. Villa // Phytochemistry. Vol. 22, N 1. P. 175 — 178. !Ьагга А. et al. 2010. Effects of chronic administration of Melissa oPcinalis L. extract on anxiety-like reactivity and on circadian and exploratory activities in mice / А. Ibarra, N. Feuillere, М. Roller, Е. Lesburgere, D. Beracochea // Phytomedicine. Vol. 17, N 6. P. 397-403. Ibarra А. et а1. 2011. Fra~inus excelsior seed extract FraxiPure™ limits weight gains and hyperglyce- mia in high-fat diet-induced obese mice /А. Ibarra, N. Bai, К. Не, А. Bily, J. Cases, М. Roller, S. Sang // Phytomedicine. Vol. 16, N 6. P. 479-485. Ibarra-Alvarado С. et al. 2010. Vasoactive and antioxidant activities of plants used in Mexican tra- ditional medicine for the treatment of cardiovascular diseases / С. Ibarra-Alvarado, А. Rojas, S. Mendoza, М. Bah, D. М. Gutierrez, L. Hernandez-Sandoval, М. Martinez // Pharm. Biol. Vol. 48, N 7. P. 732 — 739. lida T., Hoshino N., Murakami Т. 1967. Free amino acids isolated from the roots of Symrhyrum of- Яста(е 0 Shoyakugaku Zasshi. Vol. 21, N 2. P. 131 — 132; СЛет. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 49806. Ikan R., Ravid U. 1971. The isolation and identification of cyasterone from Ajuga chia (Labiatae) // Phytochemistry. Vol. 10, N 7. P. 1171 — 1173. Ikawati Z., Wahyuono S., Maeyama К. 2001. Screening of several Indonesian medicinal plants for their inhibitory effect on histamine release from RBL-2H3 cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 75, N 2 — 3. P. 249 — 256. lkeda К. et al. 1999. Homonojirimycin analogues and their glucosides from Lobelia sessilifolia and Adenophora spp. (Campan«laceae) / К. Ikeda, М. Takahashi, М. Nishida, М. Miyauchi, Н. Kizu, Y. Kameda, М. Arisawa, А. А. Watson, R. J. Nash, G. W. J. Fleet, N. Asano // Carbohydr. Res. Vol. 323, N 1-4. P. 73 — 80. Ikeda T., Tsumagari Н., Nohara T. 2000. Steroidal oligoglycosides from Solanum nigrum // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 7. P. 1062 — 1064. Ikemoto S. et al. 2000. Antitumor effects of Scutellariae radix and its components baicalein, baicalin, and wogonin on bladder cancer се111ines / S. Ikemoto, К. Sugimura, N. Yoshida, R. Yasumoto, S. Wada, К. Yamamoto, T. Kishimoto // Urology. Vol. 55, N 6. P. 951 — 955. Ikezoe Т. et al. 2001. Baicalin is а major component of PC-SPES which inhibits the proliferation of human cancer cells via apoptosis and cell cycle arrest / T. Ikezoe, S. S. Chen, D. Heber, Н. Tagu- chi, Н. P. KoeNer // Prostate. Чо1. 49, N 4. P. 285 — 292. 413 
1Г~па T. V, et al. 2009. Essential oil from Galium verum flowers / T. Ч. 1Г~па, А. М. Kovaleva, О. V. Goryachaya, А. N. Aleksandrov // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 4. P. 587 — 588. Ilarionov I. 1989. Androgenic and aphrodesiac action of the medicinal plant LiIthospermum arvensz (bird millet) 0 Eksp. Ме4. Morfol. Чо!. 28, N 1. P. 28 — 33. Ilieva Е, et al. 1993. 5-О-Allosylantirrinoside from Linaria species / Е. Ilieva, N. Handjieva, S. Spas- sov, S. Popov // Phytochemistry. Vol. 32, N 4. P. 1068 — 1070. Ilieva Е. 1., Handjieva N. V., Popov S. S. 1992а. Iridoid glucosides from LinariIa vulgaris // Phyto- chemistry. Vol. 31, N 3. P. 1040 — 1041 ° Ilieva Е., Handjieva N., Popov S. 1992b. Genistifolin and other iridoid glucosides from Linaria genig- tifoiia (L.) Mill. 0 Z. Natttrforsch., C: Biosci. Чо!. 47, N 11 — 12. P. 791 — 793. Imai Н. et аl. 2001. Inhibition by the essential oils of peppermint and spearmint of the growth of pathogenic bacteria / Н. Imai, К. Osawa, Н. Yasuda, Н. Hamashima, T. Arai, М. Sasatsu // Mi- crobios. Vol. 106. Suppl. 1. P. 31 — 39. Imaseki Н., Yamamoto Т. 1961. А furcating-hydrolizing glycosidase of Viburnum furcatum ii АгсЛ. Biochem. Biophys. N 92. P. 467-474. Imbert М. P. 1969. Anthocyanin pigment in Calystegia silvatica // Phytochemistry. Чоl. 8, N 5. P. 937. Imre S., Ersoy О. 1978. Glycoacetyldigoxoside and glycodigoxoside, new primary glycosides from the leaves of Digitalis schischkinii (Ivan.) Werner 0 Experientia. Vol. 34, N 10. P. 1254 — 1255. Imre S., Ersoy О., Yttrdan Т. 1982. Qantitative Glykosidzttsammensetzttng der Blatter von Digitalis schischkinii // Planta Med. Vol. 45, N 8. P. 203 — 206. Imre S., Oztunc А. 1976. Anthraquinone aus Digitalis schischkinii // Z. Naturforsch., С: Biosci, Bd 31, N 7 — 8. S. 403 — 407. Imre S., Oztunc А., Buyurtimkin N. 1974. Flavone and anthraquinon dyes of the Digitalis variety // Phytochemistry. Vol. 13, N 3. P. 681 — 683. Imre S., Sar S., Thomson R. Н. 1976. Anthraquinones in Digitalis species // Phytochemistry. Vol. 15, N 2. P. 317 — 320. Inada А. et al. 1988. Phytochemical studies of seeds of medicinal plants. 1. Two sulfated triterpenoid glycosides, sttlfapatrinosides 1 and 11, from Patrinia scabiosaefoiia Fischer! А. Inada, М. Ya- mada, Н. Murata, М. Kobayashi, Н. Tiya, Y. Kato, Ts. Nakanishi // Chem. Pharm. Bull. Чоl. 36, N 11. P. 4269 — 4264. Inada А. et аl. 1992. Phytochemical studies of seeds of medicinal plants. II. А new dihydroflavonol glycoside and а new 3-methyl-1-btttanol glycoside from seeds of Platycodon grandifiorum А. De Candolle / А. Inada, Н. Murata, М. Somekawa, T. Nakanishi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 11. P. 3081-3083. Inbaraj В. S et al. 2008. Determination of carotenoids and their esters in fruits of Lycium barbarum Linnaeus by НР1.С-DAD-APCI-MS / В. S. Inbaraj, Н. Lu, С. F. Hung, W. В. Wu, С. L. Lin // J. Pharm. Biomed. Anal. Чоl. 47, N 4 — 5. P. 812 — 818. Inbaraj В. S. et аl. 2010. Simultaneous determination of phenolic acids and flavonoids in Lycium barbarum Linnaeus by НРЕ.С-DAD-ЕЯ-МЯ / В. S. Inbaraj, Н. Lu, T. Н. Као, В. Н. Chen // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol ° 51, N 3 ° P. 549 — 556. Inoe T., Hirashima Н. 1973. Constituents of Sambucus species: Constituents of the leaves of Sambu- cus sieboldiana var. miquelii // Yakugaku Zasshi. Vol. 93, N 11. P. 1530 — 1533; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 57444. Inoe T., Moriguchi М., Aoyama R. 1963. Components of Sambucus sieboldiana leaves // Hoshi Yakka Daigaku Kiyo. N 11. P. 17; Chem. Abstrs. 1963. Чоl. 59, N 1959. Inoe T., Sato К. 1975. Triterpenoids of Sambucus nigra and S. canadensis // Phytochemistry. Vol. 14, N 8. P. 1871-1872. Inoue К. et al. 2009. Carcinogenic potential of alizarin and rubiadin, components of madder color, in а rat medium-term multi-organ bioassay / К. Inoue, М. Yoshida, М. Takahashi, Н. Fujimoto, М. Shibutani, М. Hirose, А. Nishikawa // Cancer Sci. Vol. 100, N 12. P. 2261 — 2267. 414 
[nouye Н. et al. 1969. The flavone glycosides from Veronicastrum sibiricum Pennell var. japoni'curn Нага and synthesis of luteolin-7-neohesperidoside (veronicastroside) ! Н. Inouye, Y. Aoki, Н. Wagner, L. Horhammer, G. Aurnhammer, W. Budweg // Chem. Ber. Vol. 102, N 9. P. 3009 — 3013. [nouye Н. et al. 1988. Chemotaxonomic studies of rubiaceous plants containing iridoid glycosides / H. Inouye, Y. Takeda, Н. Nishimura, А. Kanomi, T. Okudo, С. Puff// Phytochemistry. Vol. 27, N 8. P. 2591 — 2598. [ossifova T., Kostova I., Evstatieva L. N. 1997. Secoiridoids and hydroxycoumarins in Bulgarian Fraxinus species // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 25, N 3. P. 271 — 274. Irma N. 1984. Research laboratories of the Finnish state alcohol company composition of the essential oils of М. oPcinalis . д J. Adda Progr. Flavour Res. P. 329 — 338. [shida T., Sakaguchi [. 2007. Protection of human keratinocytes from UVB-induced inflammation us- ing root extract of Lithospermum erythrorhizon // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 5. P. 928 — 934. [shiharajima Е. et al. 1998. Analytical method for alkaloids as toxicants in food poisoning by Datura meteloides Dunal / Е. Ishiharajima, S. Nakamura, К. Moriyama, М. М. Yotoriyama // Tochigi- ken Hoken Kankyo Senta Nempo. N. 3. P. 80 — 82; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 43783. [shii Н. et al. 1978а. Structures of polygalacin-D and -D„platycodin-D and -D,, and their monoac- etates, saponins isolated from Platycodon grandigorum А. DC., determined by carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy / Н. Ishii, К. Tori, T. Tozyo, Y. Yoshimura // Chem. Pharm. Bull. Чоl. 26, N 2. P. 674 — 677. [shii Н. et а1, 1978Ь. Structures of platycodin-D,, platyconic acid-А, and their derivatives, saponins isolated from root of Platycodon grandigorum А. De Candolle, determined by carbon-13 NMR spectroscopy / H. Ishii, К. Tori, T. Tozyo, Y. Yoshimura // Chem. Lett. P. 719 — 722. Ishii Н. et al. 1981. Saponins from roots of Platycodon grandigorus. Part 1. Structure of prosapogenins / H. Ishii, К. Tori, T. Tozyo, Y. Yoshimura // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 7. P. 1928 — 1933. Ishii Н. et al. 1984. Saponins from roots of Platycodon grandigorus. Part 2. Isolation and structure of new triterpene glycosides / Н. Ishii, К. Tori, T. Tosyo, Y. Yoshimura // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 4. P. 661 — 668. Ishii Y. et а1. 2010. Chemical structure determination of DNA bases modified by active metabolites of lucidin-3-О-primeveroside / Y. Ishii, T. Okamura, T. Inoue, К. Fukuhara, Т. Umemura, А. Ni- shikawa // Chem. Res. Toxicol. Vol. 23, N 1. P. 134 — 141. Ishikura N., Shimizu М. 1972. Preliminary report on the anthocyanins in the flowers оЮеготса per- sica I/ J. Sci. Biol. Vol. 11, N 1. P. 19 — 27. Ishimaru К. et al. 1995. Two flavone 2'-glucosides from Scutellaria baicalensis / К. Ishimaru, К. Nishi- kawa, T. Omoto, I. Asai, К. Yoshihira, К. Shimomura // Phytochemistry. Vol. 40, N 1. P. 279 — 281. Islam М. А. et al. 2005. Analgesic and anti-inflammatory activity of Leonurus si biricus / М. А. Islam, F. Ahmed, А. К. Das, S. С. Bachar // Fitoterapia. Vol. 76, N 3-4. P. 359 — 362. Ismailoglu U. В. et а1, 2002. Effects of phenylpropanoid and iridoid glycosides on free radical-in- duced impairment of endothelium-dependent relaxation in rat aortic rings / U. В. Ismailoglu, [. Saracoglu, U. S. Harput, I. Sahin-Erdemli // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 2. P. 193 — 197. Isobe Т., Noda Y. 1992. Studies on the chemical constituents of Elsholtzia herb // Nippon Kagaku Kaishi. N 4. P. 423~25; Chem. Abstrs. 1992. Чоl. 117, N 55754. Istudor V. et al. 1982. Phytochemical study of Cuscuta campestris var. typica f. orsoviana Buia spe- cies and testing of cytostatic effect / V. Istudor, [. Ciulei, S. Scarlet, М. Dracea // Farmacia. (RSR). Vol. 30, N 4. P. 231 — 236. Istudor V. et al. 1984. Study of polyphenol and saponoside derivatives in Cuscuta campestris var. typ- ica f. orsoviana Buia! V. Istudor, 1. Predescu, Е. Popa, F. Badoi, S. Siavara 0 Farmacia. (RSR). Чоl. 32, N 3. P. 173-182. Ito N. et al. 2006. Five new phenylethanoid glycosides from the whole plants of Lamium purpureum L. / N. Ito, T. Nihei, R. Kakuda, Y. Yaoita, М. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 12. P. 1705 — 1708. 41 
Itoh T. et al. 1980. Occurrence of 24(Е)-ethylidene sterols in two Solanaceae seed oils and rice bran oil / T. Itoh, S. Sakurai, T. Tamura, T. Matsumoto // Lipids. Vol. 15, N 1. P. 22 — 25. Itokawa Н. et al. 1984. Isolation and antitumor activity of cyclic hexapeptides isolated from Rubiae radix / Н. Itokawa, К. Takeya, N. Mori, Т. Hamanaka, T. Sonobe, К. Mihara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 1. P. 284 — 290. Itokawa Н. et al. 1989. Ыеи triterpenoids from Rubia cordifolia var. рга/етв (Rabbi/aceae) / Н. Ito- kawa, Y.-F. Qiao, К. Takeya, Y. Itaka 0 СЛет. РЛапп. Bull. Vol. 37. P. 1670 — 1672. Itokawa Н. et аl. 1993. Anthraquinones, naphtohydroquinones and naphtohydroquinone dimmers from Rubia cordifolia and their cytotoxic activity / Н. Itokawa, Z. Z. Ibraheim, Y. F. Qiao, К. Takeya // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 10. P. 1869 — 1872. Itokawa H., Mihara К., Takeya К. 1983. Studies on а novel anthraquinone and its glycosides isolated from Rubia cordifolia and R. akane 0 СЛет. РЛапп. Bull. Vol. 31, N 7. P. 2353 — 2358. Itokawa Н., Qiao Y., Takeya К. 1989. Anthraquinones and naphtohydroquinones from Rubi/a cordifo- lia // Phytochemistry. Чоl. 28, N 12. P. 3465 — 3468. Itokawa Н., Qiao Y., Takeya К. 1990. New arborane type triterpenoids from Rubia cordi folia var. pra- tensis and R. oncotricha // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 5. P. 1435 — 1437. Itokawa Н., Suto К., Takeya К. 1981. Structures of isoagastachoside and agastachin, new glucosylfla- vones isolated from Agastache rugosa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 6. P. 1777 — 1779. Ivanov S. А., Aitzetmuller К. 1998. Untersuchungen uber die Tocopherol- und Tocotrienolzusam- mensetzung der Samenlipide einiger Arten der bulgarischen Нога // Fett/Lipid. Vol. 100, N 8. P. 348 — 352. Ivanova А. et аl. 2009. Chemical composition of the halophyte plant Stacks тапйта Gouan from the Bulgarian Black Sea coast /А. Ivanova, J. Nechev, 1. Tsvetkova, К. Stefanov, S. Popov // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 5. P. 448-454. Ivanova D. et al. 2005. Polyphenols and antioxidant capacity of Bulgarian medicinal plants / D. Iva- nova, D. Gerova, Т. Chervenkov, T. Yankova // J. Ethnopharmacol. Vol. 96, N 1 — 2. P. 145 — 150. Ivask К. et аl. 2005. Composition of the essential oil from wild majoram Origanum vulgare L. subsp. vulgare cultivated in Estonia / К. Ivask, А. Oray, T. Kailas, А. Raal, Е. Arak, V. Paaler // J. Es- sent. Oil Res. Vol. 17, N 4. P. 384 — 387. Iwagawa T. et al. 1983. Flavonoid glycosides of the leaves of Viburnum)игса/ит В!ите / T. Iwaga- wa, Т. Toguchi, Т. Maezono, Т. Hase // Kagoshima Daigaku Rigakubu Kiyo, Sugaku, But- surigaku, Kagaku. N 16. P. 87 — 91; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 147853. Iwagawa Т. et al. 1984. А phenol alloside from Viburnum и~~дЬ(п / T. Iwagawa, Н. Takahashi, К. Munesada, T. Toguchi, T. Maezono, T. Hase // Phytochemistry. Vol. 23, N 2. P. 468-469. Jacobo-Непега N. J. et al. 2006. NF-kappaB modulators from Valeriana of5cinali/s / N. J. Jacobo- Herrera, N. Vartiainen, P. Bremner, S. Gibbons, J. Koistinaho, М. Heinrich // Phytother. Res. Чоl. 20, N 10. P. 917-919. Jacobson М. 1958. Insecticides from plants // Agr. Handb. U. S. Dep. Agr. N 154. P. 1 — 299. Jacupovic J. et al. 1985. New clerodane derivatives from Teucri~um scordium / J. Jacupovic, R. N. Ba- ruah, F. ВоЛ1тапп, W. Quack // Planta Med. Vol. 51, N 4. P. 341 — 342. Jager 1. et аl. 2006. The mutagenic potential of madder root in dyeing processes in the textile in- dustry / I. Jager, С. Hafner, С. Welsch, К. Schneider, H. Iznaguen, J. Westendorf // Mutat. Res. Vol. 605, N 1-2. P. 22-29. Jagetia G. С., Baliga М. S. 2002. Influence of the leaf extract of Men/ha arvensis Linn. (mint) on the survival of mice exposed to different doses of y-radiation // Strahlenther Onkol. Vol. 178, N 2. P. 91-98. Jahan N., Malin А., Muchammad P. 2001. New flavonoid from Men/ha longifolia 0 Heterocycles. Vol. 55, N 10. P. 1951-1955. Jain А., Basal Е. 2003. Inhibition of Propionibacterium acnes-induced mediators of inflammation by Indian herbs // Phytomedicine. Vol. 10, N 1. P. 34 — 38. 416 
Jain S. С., Sharma R. 1987. Antimicrobal activity of pyrrolizidine alkaloids from Heliotropium еll~рй- сит // Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 8. P. 3487 — 3488. Jain S. С., Singh В., Jain R. 2001. Antimicrobial activity of triterpenoids from Heliotropi«m ellipticum // Fitoterapia. Vol. 72, N 6. P. 666 — 668. Jainu М., Devi С. S. 2006. Antiulcerogenic and ulcer healing effects of Solanum nigrum (1.) on ex- perimental ulcer models: possible mechanism for the inhibition of acid formation // J. Ethnophar- macol. Vol. 104, N 1 — 2. P. 156 — 163. Jamieson G. R., Reid Е. Н. 1969. The leaf lipids of some members of Boraginaceae family // Phytochemistry. Vol. 8, N 8. P. 1489 — 1494. Jamzad Z. et аl. 2003. Leaf surface flavonoids in Iranian species of Nepeta (Lamiaceae) and some related genera / Z. Jamzad, R. J. Grayer, G. С. Kite, М. S. J. Simmonds, М. Ingrouille, А. Jalili // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 6. P. 587 — 600. Janeczko Z. et al. 1990. А triterpenoid glycoside from Menyanthes trijoliata i Z. Janeczko, J. Sendra, К. Kmiec, С. Н. Brieskorn // Phytochemistry. Vol. 29, N 12. P. 3885 — 3887. Jang Ch. Н. et al. 2003. Phytochemical components from the whole plants of Bothriospermum tenellum / Ch. Н. Jang, J. S. Eun, J. P. Lim, Н. W. Park, J. W. Kim, T. Y. Shin, D. О. Eom, N. Back, D. К. Kim // Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 34, N 2. P. 119 — 122; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 25482. Jang D. S. et al. 2010. Constituents of the flowers of Platycodon grandiPorum with inhibitory activity on advanced glycation end products and rat lens aldose reductase in vitro / D. S. Jang, Y. М. Lee, I. Н. Jeong, J. S. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 6. P. 875 — 880. Jang М. Н. et al. 2006. Effects of Plarycodon grandiPorum on lipopolysaccharide-stimulated production prostaglandin E„nitric oxide, and interleukin-8 in mouse microglial BV2 cells / М. Н. Jang, С. J. Kim, Е. Н. Kim, М. G. Kim, К. Н. Leem, J. Kim // J. Med. Food. Vol. 9, N 2. P. 169 — 174. Jang S. I. et al. 2003. Hepatoprotective effect of baicalin, а major flavone from Scutellaria radix, on acetaminophen-induced liver injury in mice / S. 1. Jang, Н. J. Kim, К. М. Hwang, S. J. Jekal, Н. О. Рае, В. М. Choi, Y. G. Yun, T. О. Kwon, Н. T. Chung, Y. С. Kim // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 25, N 4. P. 585 — 594. Janicsak G. et аl. 2006. Study of the oleanolic and ursolic acid contents of some species of the Lamiaceae / G. Janicsak, К. Veres, А. Z. Kakasy, I. Майе // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 5. P. 392-396. Janicsak G. et аl. 2010. Comparative study of the antioxidant activities of eleven Salvia species / G. Janicsak, I. Zupko, 1. Майе, J. Hohmann // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 2. P. 227— 230. Jantova S. et аl. 2001. Cytotoxic effects of plant extracts from the families Fabaceae, Oleaceae, Philadelphaceae, Rosaceae and Staphyleaceae / S. Jantova, М. Nagy, L. Ruzekova, D. Grancai // Phytother. Res. Чо1. 15, N 1. P. 22 — 25. Jasui G., Takeda N. 1983. Identification of mutagenic substance, in Rubia tinctorum L. (madder) root, as lucidin // Mutat. Res. Vol. 121, N 3-4. P. 185 — 190. Javed T. et аl. 2011. In-vitro antiviral activity of SolarIum nigrum against hepatitis С virus / T. Javed, U. А. Ashfaq, S. Riaz, S. Rehman, S. Riazuddin // Virol. J. Vol. 8, N 1. P. 26. Jay М., Gonnet J. F. 1973. Isoscutellarein isolated from Pinguicula vulgaris // Phytochemistry. Чо1. 12, N 4. P. 953 — 954. Jbilou R. et аl. 2008. Insecticidal effects of extracts of seven plant species on larval development, а-amylase activity and offspring production of Tribolium castaneum (Herbst) (Insecta: Coleop- tera: Tenebrionidae) / R. Jbilou, Н. Amri, N. Bouayad, N. Ghailani, А. Ennabili, F. Sayah // Bio- res. Technol. Vol. 99, N 5. P. 959 — 964. Jensen S. R. et al. 2005. Veronica: Iridoids and cornoside as chemosystematic markers / S. R. Jensen, D. С. Albach, T. Ohno, R. J. Grayer// Biochem. System. Ecol. Vol. 33, N 10. P. 1031 — 1047. 417 
Jensen S. R. et al. 2010. Chlorinated iridoid glucosides from Veronica longifoiia and their antioxidant activity / S. R. Jensen, С. Н. Gotfredsen, U. S. Harput, 1. Saracoglu // J ° Nat. Prod. Vol. 73, N 9. P. 1593 — 1596. Jensen S. R., Gotfredsen С. Н., Zidorn С. 2009. Iridoids and phenylethanoids in Lagotis integrifolia and Wulfeniopsis amherstiana (Plantaginaceae) 0 Biochem. System. Ecol. Чо!. 37, N 4. P. 421 425. Jensen S. R., Lyse-Peterson S. Е., Nielsen В. J. 1979. Novel bis-iridoid glucosides from Dipsacus sy/- vesrtris // Phytochemistry. Vol. 18, N 2. Р. 273 — 277. Jensen S. R., Nielsen В. J. 1973. Cyanogenic glucosides in Sambucus nigra L. // Acta Chem. Scand. Чоl. 27. P. 2661 — 2662. Jensen S. R., Nielsen В. J. 1974. Morroniside in Sambucus species // Phytochemistry. Чоl. 13, N 2. Р. 517-518. Jensen S. R., Nielsen В. J. 1979. Iridoid glycosides in Adoxa moschatellina // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 7, N 2. Р. 103 — 104. Jeon J. R., Choi J. Н. 2007. Protective effect of water extract of Fraxinus rhynchophylla leaves on acetaminophen-induced nephrotoxicity in mice and its phenolic compounds // Food. Sci. Bio- technol. Чоl. 16, N 6. P. 988 — 993. Jeon S. J. et al. 2011. Oroxylin А increases BDNF production by activation of МАРК-CREB pathway in rat primary cortical neuronal culture / S. J. Jeon, S. Y. Rhee, J. Е. Seo, Н. R. Bak, S. Н. Lee, J. Н. Ryu, J. Н. Cheong, С. Y. Shin, G. Н. Kim, Y. S. Lee, К. Н. Ко // Neurosci. Res. Чоl. 69, N 3. Р. 214-222. Jeong Е. J. et а1. 2008. Cognitive-enhancing and antioxidant activities of iridoid glycosides from Scrophularia buergeriana in scopolamine-treated mice / Е. J. Jeong, К. Y. Lee, S. Н. Kim, S. Н. Sung, Y. С. Kim // Eur. J. Pharmacol. Чоl. 588, N 1. Р. 78 — 84. Jeong Е. J. et al. 2009. KD-501, а standardized extract of Scrophularia buergeriana has both cog- nitive-enhancing and antioxidant activities in mice given scopolamine / Е. J. Jeong, С. J. Ма, К. Y. Lee, S. Н. Kim, S. Н. Sung, Y. С. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 121, N 1. Р. 98 — 105. Jeong G. S. et al. 2007. Cytoprotective constituents of the stem barks of Fraxinus rhynchophylla on mouse hippocampal НТ22 cells and their antioxidative activity / G. S. Jeong, К.-Н. Уооп, Н.-С. Kim, S.-H. Oh, М. Kim, D.-G. Kang, Н.-S. Lee, Y.-С. Kim // Saengyak Hakhoechi. Чоl. 38, N 3. Р. 287 — 290; Chem. Abstr. 2009. Чоl. 151, N 388877. Jeong G. S. et al. 2008, Нете oxygenase-1 inducing constituent of Prunella vulgaris in HepG2 cells / G. S. Jeong, R. В. An, Н. О. Рае, G. S. Oh, Н. Т. Chung, Y. С. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 3. P. 531 — 533. Jeong G. S. et а1. 2011. Neuroprotective and anti-inflammatory effects of mollugin via up-regulation of heme oxygenase-1 in mouse hippocampal and microglial cells / G. S. Jeong, D. S. Lee, D. С. Kim, Y. Jahng, J. К. Son, S. Н. Lee, Y. С. Kim // Eur. J. Pharmacol. Чоl. 654, N 3. P. 226 — 234. Jeong H. М. et al. 2010. Saponins from the roots of Platycodon grandijiorum stimulate osteojlast dif- ferentiation via р38 МАРК- and ERK-dependent RUNX2 activation / Н. М. Jeong, Е. Н. Нап, Y. Н. Jin, Y. С. Chung, К. Y. Lee, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 12. Р. 3362— 3368. Jeong J. В. et al. 2007. Cancer-preventive peptide lunasin from SolarIum nigrum L. inhibits acety- lation of саге histones H3 and H4 and phosphorylation of retinojlastoma protein (Rj) / J. В. Jeong, Н. J. Jeong, J. Н. Park, S. Н. Lee, J. R. Lee, Н. К. Lee, G. Y. Chung, J. D. Choi, В. О. de Lumen // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 26. Р. 10707 — 10713. Jeong J. В., De Lumen В. О., Jeong Н. J. 2010. Lunasin peptide purified from SolarIum nigrum ~.. protects DNA from oxidative damage by suppressing the generation of hydroxyl radical via blocking fenton reaction // Cancer Lett. Vol ° 293, N 1. P. 58 — 64. Jeong J. О. et al. 2004. The anxiolytic-1йе effects of Scutellaria baicalensis using elevated plus-maze in rats / J. О. Jeong, N. Y. An, S. Н. Park, J. G. Oh, Н. L. Oh, В. G. Lee, А. S. От, В. S. Kim, D. Н. Kim, J. Н. Ryu // Kor. J. Pharmacogn. Vol. 35. P. 22 — 27. 41 
Jerkovic 1., Mastelic J. 2001. Composition of free and glycosidically bound volatiles of Mentha aquatica L. // Croat. Chem. Acta. Vol. 74, N 2. P. 431-439. Jerzmanowska Z., Pijewska L. 1954. Scrophularia nodosa — analiza sk1adu chemicznego // Acta Pol. Pharm. T. 11, М 1. S. 1 — 8. Jerzmanowska Z., Sykulska Z, 1964. Alkaloidy ostrzenia pospolitego (Cynogiossum o+cinale L.) 0 Diss. Pharm. PAN. Чоl. 16, N 1. P. 71 — 90. Ji Y. В. et al. 2008. Induction of apoptosis in HepG2 cells by solanine and Bcl-2 protein / Y. В. Ji, S. Y. Gao, С. F. Ji, Х. Zou // J. Ethnopharmacol. Чоl. 115, N 2. P. 194 — 202. Jia Н. L. et аl. 2010. Chemical composition and antioxidant, antimicrobial activities of the essential oils of Thymus marschaiiianus Will. and Thymus ргох~тия Serg. 1 Н. 1. Jia, Q. 1. Ji, S. L. Xing, P. Н. Zhang, G. L. Zhu, Х. Н. Wang// J. Food Sci. Vol. 75, N 1. P. Е59 — 65. Jta Z., Liu Z. 1992. Phenylpropanoid and iridoid glycosides from Pedicularis longiJ7ora ii Phyto- chemistry. Vol. 31, N 9. P. 3125 — 3127. Jia Z., Liu Z., Wang С. 1991. Phenylpropanoid and iridoid glycosides from Pedicularis spicata // Phytochemistry. Vol. 30, N 11. P. 3745 — 3747. Jia Z., 1.ш Z., Wang С. 1992. Phenylpropanoid glycosides from Pedicularis genus plants // Gaodeng Hueziao Huaxue Xuebao. Vol. 13, N 4. P. 481-482; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 35892. Jiang А.-L., Sun L.-Q., Liu Y.-P. 2002. Extraction of antioxidant compositions from Lirhospermum erythrorhizon and study of their antioxidant activity // Jingxi Huagong. Vol. 19, N 1. P. 51 — 54; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 398522. Jiang Н. et аl. 2003. Chemical constituents of SiphonostegiIa chinensis / Н. Jiang, Х. Yang, D. Zhang, L. Xu, S. Yang, Z. Zou // Chin. Pharm. J. Vol. 38, N 2. P. 97 — 99. Jiang Н. L. et al. 2002. Quinic acid esters from ЛегЬа of Siphonosregia chinensis ! Н. L. Jiang, L. Z. Xu, Х. D. Yang, D. Zhang, S. L. Yang, Z. М. Zou // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 12. P. 923-926. Jiang J. Н. et al. 2008. Anti-toxoplasmosis effects of oleuropein isolated from Fraxinus rhychophylla / J. Н. Jiang, С. М. Jin, Y. С. Kim, Н. S. Kim, W. С. Park, Н. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 12. P. 2273 — 2276. Jiang R.-W. et al. 2005. Isolation of iridoid and secoiridoid glycosides and comparative study on Ra- dix gentianae and related adulterants by НР1.С analysis / R.-W. Jiang, К.-L. Wong, Y.-M. Chan, Н.-Х. Хи, P. P.-Н. But, P.-С. Shaw // Phytochemistry. Чоl. 66, N 22. P. 2674 — 2680. Jiang Т. F., Ои Q. Y., Shi Y. P. 2003. Separation and determination of phenylpropanoid glycosides from Pedicularis species by capillary electrophoresis // J. Chromatogr. А. Vol. 986, N 1. P. 163— 167. Jiang W. Х., Xue В. Y. 2005. Hepatoprotective effects of Gentiana scabra on the acute liver injuries in mice // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 14. P. 1105 — 1107. Jiang Х. et al. 2007. Chemical constituents of Valeriana o+cinalis i Х. Jiang, J. Zhang, Y. Liu Y. Fang // Zhongyaocai. Чоl. 30, N 11. P. 1391 — 1393; Chem. Abstrs. 2009. Чоl. 151, N 524300. Jiang Y. et al. 2008. Chemical constituents in aerial parts of Lonicera chrysanrha Turcz. (11)! Y. Jiang, Z. М. Qian, Т. D. Zhang, P. Li 0 Linchan Ниахие Yu Gongye. Vol. 28, N 6. P. 58 — 60. Jiao Y. et al. 1993. Constituents of Plantaginins herba: Phenylethanoid glycosides of Plantago cam- tschatica / Y. Jiao, М. Sasahara, S. Nishibe, Ch. Yuan, T. Tanaka // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 47, N 3. P. 330 — 333; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 319335. Jimoh F. О., Adedapo А. А., Afolayan А. J. 2010. Comparison of the nutritional value and biological activities of the acetone, methanol and water extracts of the leaves of Solanum nigrum and Le- onotis leonorus // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 3. P. 964 — 971. Jin J., Yu Z., Zhong М. 1982. Chemical constituents of xiantaocao (1егоп~са peregrina) 0 Zhong- caoyao. Vol. 13, N 4. P. 10-12. Jin R., Cheng P., Хи G. 1985. ТЛе structure of rabdoserrin А, isolated from Rabdosia реп.а (Maxim.) Нага // Yaoxue Xuebao. Vol. 20, N 5. P. 366 — 371; Chem. Abstrs. 1985. Чоl. 103, N 175377. 419 
Jin Х. Н. et al. 2006. Effects of blue honeysuckle (Lonicera саег«1еа 1.) extract on lipopolysaccha- ride-induced inflammation in vitro and in vivoi Х. Н. Jin, К. Ohgami, К. Shiratori, Y. Suzuki, Y. Koyama, К. Yoshida, I. Ilieva, T. Tanaka, К. Onoe, S. Ohno // Exp. Eye Res. Vol. 82, N 5. P. 860 — 867. Jin Х. L., Zhang Q. R. 1994. Recent progress in the study on chemical constituents of НегЬа Cis- tanchae // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 19, N 11. P. 695 — 697. Jin Х., Li J., Yan М. 1992. Flavonoids in seed of C«sc«ta chinensis ап1. // Zhongguo Zhongyao Za- zhi. Vol. 17, V 5. P. 292 — 294; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 128168. Jin Y. R., Gui М. Y., Wang В. Z. 2000. Studies on chemical constituents in the roots of Rabdosiaja- ponica (Burm. f). Нага var. дlаисосаlгх (Maxin) Нага 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 25, N 11. P. 678 — 679. Jin Z. et al. 2007а. Analysis on chemical components of volatile oil in fruit of Dat«ra stramoni«m L. with GC/MS / Z. Jin, С. Zhou, D. Li, В. Li /I Fenxi Kexue Xuebao. Vol. 23, N 6. P. 697 — 700; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 149, N 39007. Jin Z. et al. 2007b. Chemical components of volatile oil in Dat«ra ятатотит with GC-MS / Z. Jin, Z. Su, Y. Ren, В. Li // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 27, N 9. P. 1905 — 1908; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 151, N 16139. Jirovetz 1 . et al. 2009. Chemical composition, olfactory evaluation and antioxidant effects of essential oil from Mentha canadensis/ 1. Jirovetz, К. Wlcek, G. Buchbauer, I. Stoilova, T. Atanasova, А. Stoyanova, А. Krastanov, Е. Schmidt // Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 7. P. 1011 — 1016. Joh Е. Н. et al. 2010. Lancemaside А ameliorates colitis by inhibiting NF-kappaB activation in TNBS-induced colitis mice / Е. Н. Joh, I. А. Lee, S. J. Han, S. Chae, D. Н. Kim // Int. J. Colorec- tal Dis. Vol. 25, N 5. P. 545 — 551. Joh Е. Н., Kim D. Н. 2010. Lancemaside А inhibits lipopolysaccharide-induced inflammation by tar- geting LPS/TLR4 complex // J. Cell. Biochem. Vol. 111 N 4. P. 865 — 871. Johan G. et al. 2005. Protection against aflatoxin-В,-induced liver mutagenesis by Scutellaria baicalen- sis 1 G. Johan, de Boer, В. Quiney, P. В. Walter, С. Thomas 0 Mutat. Res. Vol. 578, N 1. P. 15 — 22. Johnson R. D., Wailer G. R. 1971. Isolation of actinidine from Valeriiana ofgicinalis 0 Phytochemistry. Vol. 10, Х 12. P. 3334 — 3335. Joo Н. Y., Lim К., Lim К. T. 2009. Phytoglycoprotein (150 kDa) isolated from Solan«m nignrm Linne has а preventive effect on dextran sodium sulfate-induced colitis in А/J mouse // J. Appl. Toxicol. Vol. 29, N 3. P. 207 — 213. Jordheim М., Giske N. Н., Andersen И. М. 2007. Anthocyanins in Capri foliaceae 0 Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 3. P. 153 — 159. Joshi В. С., Bhakuni D. S. 1959. Chemical examination of Lippia nodiflora Michx. 0 J. Sci. Ind. Res. В, С. Vol. 18, N 12. P. 525 — 527. Joulain D. 1976. Contribution а ГеШде de la composition chimique de ГЬш1е essentielle сГhysope (Hyssopus ogicinalis Linnaeus) 0 Riv. Ital. EPPOS. Vol. 58, N 9. P. 479+8~. Joulain D., Ragault М. 1976. Sur quelques nouveaux constituents de ГЬш1е essentielle d' Hyssopus o+cinalis Linnaeus 0 Riv. Ital. EPPOS. Vol. 58, N 3. P. 129 — 132. Joy J., Nair С. К. 2008. Amelioration of cisplatin induced nephrotoxicity in Swiss albino mice by Ru- bia cordifolia extract 0 J. Cancer Res. ТЛег. Vol. 4, N 3. P. 111 — 115. Juillet А., Susplugas J.. Massa V. 1938. Extraction et localization de Гasperuloside du Crucianella mari rima 1.. et du С. angusti folio 1 . 0 J. РЛапп. Chim. Vol. 27. P. 56 — 62. Jung S. W. et al. 2006. а-Glucosidase inhibitors from the roots Codonopsis lanceolata Trautv. / S. W. Jung, А. J. Han, Н. J. Hong, М. G. Choung, К. S. Kim, S. Н. Park//Agric. Chem. Biotech- nol. Vol. 49, N 4. P. 162 — 164. Jlirgens А. et al. 2008. Chemical diversity of floral volatiles in Asclepiadoideae-Asclepiadeae (Apocy- naceae) / А. Jurgens, S. Dotterl, S. Liede-Schumann, U. Meve // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 36, N 11. P. 842 — 852. 420 
Jurisic R. et al. 2004. Determination of aucubin and catalpol in Plantago species by micellar electro- kinetic chromatography / R. Jurisic, Z. Debeljak. S. Vladimir-Knezevic, J. Vukovic // Z. Natur- forsch., С: Biosci. Vol. 59, N 1 — 2. P. 27 — 31. Ка М. Н. et al. 2005. Antioxidative activity of volatile extracts isolated from Angelica tenuissimae roots, peppermint leaves, pine needles, and sweet flag leaves / М. Н. Ка, Е. Н. Choi, Н. S. Chun, К. G. Lee // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 10. P. 4124 — 4129. Kaczmarek F., Kostujak К. 1959. Jakosciowe i ilosciowe badana alkaloidow ~ oleum hyoscyami, г uwzglqdnienim mozliwosci zastqpienia tego oleju preparatem podobnym z lisci pokrzyku I/ Вшl. Inst. Ros!. Leczniczych. T. 5, N 3 — 4. S. 245 — 251. Kaczmarek F., Lutomsky J. 1962. Analiza alkaloidow barvinka mniejszego (,Тиса minor 1.) // Вщ1. Inst. Rosl. Leczniczych. T. 8, N 1 — 2. S. 1 — 11. Kaczmarek F., Lutomsky J. 1965. Badania zawartosci alkaloidow w barvinku mniejszym (Тиса mi- nor L.) w okresie rozwoju wegetatywnego // Farm. Pol. T. 21, N 12. S. 444-450. Kaczmarek F., Walicka А. 1959. Paper chromatographic investigation of polyphenols from the roots of Symphyrum o+cinale 0 Biul. Inst. Rosi. Leczniczych. T. 5, N 2. S. 89 — 96; СЛет. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 3606. Kadifkova-Panovska T. et al. 2007. Hepatoprotective effect of the ethyl acetate extract of Teucrium po- lium L. against carbon-tetrachloride-induced hepatic injury in rats / T. Kadifkova-Panovska, S. Ku- levanova, 1. Giorgovski, М. Bogdanova, G. Petrushevska //Acta Pharm. Vol. 57, N 2. P. 241 — 248. Kageyama S., Kurokawa М., Shiraki К. 2000. Extract of Prunella vulgaris spikes inhibits HIV rep- lication at reverse transcription in vitro and can be absorbed from intestine in vivo // Antivir. Chem. Chemother. Vol. 11, N 2. P. 157 — 164. Kaiser F. 1965. Glucodigifucosid, neo-Glucodigifucosid und Digitoxigenin-allomethylosid aus den Blattern von Digitalis lanata Ehrh. // Experientia. Vol. 21, N 10. P. 575. Kakasy А. Z. et al. 2006. Comparative study of traditional essential oil and supercritical fluid extracts of Moldavian dragonhead (Dracocephalum moldavica L.) / А. Z. Kakasy, Е. Lemberckovics, В. Simandi, L. Lelic, Е, Hetelyi, 1. Antal, Е. Szoke // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 598 — 603. Kakuda R. et al. 2001. Secoiridoid glycosides from Gentiana scabra / R. Kakuda, T. Iijima, Y. Yaoita, К. Machida, М. Kikuchi // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 12. P. 1574 — 1575. Kakuda R. et al. 2002. Triterpenoids from Gentiana scabra / R. Kakuda, T. Iijima, Y. Yaoita, К. Ma- chida, М. Kikuchi // Phytochemistry. Vol. 59, N 8. P. 791 — 794. Kakuda R. et al. 2004. Triterpenoids from Gentianae scarbae radix and Gentianae radix / R. Kakuda, С. Ueno, N. Kobayashi, М. Kikuchi, Y. Yaoita, М. Kikuchi д Nat. Med. (Tokyo). Vol. 58, N l. P. 22 — 26. Kaldas М., Hostettmann К., Jacot-Guillarmod А. 1974. Contribution а la phytochimie du genre Gen- tiana. 'Etude des composes flavoniques et xanthoniques dans les feuilles de Gentiana campes- tris // Helv. Chim. Acta. Vol. 57, fasc. 8. P. 2557 — 2561. Kaldas М., Hostettmann К., Jacot-Guillarmod А. 1975. Contribution а la phytochimie du genre Gen- tiana: Etude des composes flavoniques et xanthoniques dans les feuilles de GentiIana campes- tris // Helv. Chim. Acta. Vol. 58, fasc. 7. P. 2188 — 2192. Kaldas М., Miura 1., Hostettmann К. 1978. Campestroside, а new tetrahydroxanthone glucoside from Gentiana campestris // Phytochemistry. Vol. 17, N 2. P. 295 — 297. Ка!уопси F., Cetin В., Sagiam Н. 2006. Antimicrobial activity of соттоп madder (Rubita rincrorum L.) // Phytother. Res. Vol. 20, N 6. P. 490-492. Kamalyan N. S., Arutyunyan L. S., Mnatsakanyan V. А. 1996. Iridoid glycosides of Euphrasia pecti- nata // Chem. Nat. Compd. Vol. 32, N 2. P. 239 — 240. Kandouz М. et al. 2010. Teucrium polium plant extract inhibits се11 invasion and motility of hu- man prostate cancer cells via the restoration of the Е-cadherin/catenin complex / М. Kandouz, А. Alachkar, L. Zhang, Н. Dekhil, F. Chehna, А. Yasmeen, А. Е. Moustafa // J. Ethnopharmacol. Vol. 129, N 3. P. 410-415. 421 
Kaneko T. et al. 2010. Inhibition of prostaglandin Е, production by flavone and its related com- pounds / T. Kaneko, Н. Chiba, N. Horie, T. Kato. М. Kobayashi, К. Hashimoto, К. Kusama, Н. Sakagami // Iп Vivo. Vol. 24, N 1. P. 55 — 58. Капу В. Y. et al. 2003. Involvement of nuclear factor-kappaB in the inhibition of interleukin-12 production from mouse macrophages by baicalein, а flavonoid in Sc«tellar baicalensis / В. Y. Kang, S. W. Chung, S. Н. Kim, D. Cho, T. S. Kim // Planta Med. Vol. 69, N 8. P. 687 — 691. Капу С.-Н. 2002. Analysis of the chemical constituents of the essential oil from Siphonostegia сЬ~- nensis Benth. // Heilongjiang Med. J. Vol. 15, N 5. P. 343 — 344. Капу С.-Н. et al. 2002. Comparative study on the composition of Siphonostegia chinensis Benth. in three different areas — Heilongjiang, Tianjin and Anhui / С.-Н. Kang, Н.-G. Hou, W.-H. Нао, Y.-Q. Xing П J. Harbin Univ. Com. Vol. 18, N 1. P. 61 — 62. Капу К. et al. 2005. Scutellariae radix extracts suppress ethanol-induced caspase-11 expression and се11 death in N.à cells / К. Капу, Y. К. Oh, R. Choue, S. J. Kany I Brain Res. Mol. Brain Res. Vol. 142, N 2. P. 139 — 145. Kang S. S. et al. 1997. А triterpenoid saponin from Pa»i»>a.rcab>r>rijol>a l S. S. Капу, J. S. Kim, Y. Н. Kim, J. S. Choi // J. Nat. Prod. Vol. 60, N 10. P. 1060 — 1062. Kang T. Н. et аl. 2010. Effect of baicalein from Sc«tellaria baicalei~»i» on prevention of noise- induced hearing loss / T. Н. Kang, В. N. Hong, С. Park, S. Y. Kim, R. Park // Neurosci. Lett. Vol. 469, N 3. P. 298 — 302. Kang W. et al. 2008. Determination of 1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-0-[3-0-acetyl-a- l.-rhamnopyranosyl-(1 2)+П-glucopyranoside] >n R»b>a >:»rdifol>a by RP-НР1С >' W. Капу, М. Zhi, J. Wang, Е. Wang, Q. Хи 0 Tianran Chanw Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 20, N 2. P. 295 — 297; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 41573. Kang W., Zhang l ., Song Y. 2009. а-Glucosidase inhibitors from R»b>a со>Ы/>lia ll Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 34, N 9. P. 1104 — 1107; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 537321. Kaouadji М. 1990. Flavonol diglycosides from Blackt»»»a perjol>a>a 0 Phytochemistry. Vol. 29, N 4, P. 1345 — 1347. Kaouadji М. et al. 1990. Flavonol triglycosides from В>с>сЬ>оп>с> pe> ol>a>a! М. Kaouadji, А. Dou- coure, А. М. Mariotte, А. J. Chulia, F. Thomasson // Phytochemistry. Vol. 29, N 4. P. 1283 — 1286. Kaouadji М., Mariotte А. М. 1986. Centauri«m enthraea // Bull. Liasone-Groupe Polyphenols. Чоl. 13. P. 546 — 552; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 3419. Kapoor S. К., Reisch J., Szendrei К. 1973. Chemical constituents of C>mbalaria m«ralis (German) // Deutsch. Арой. Zeit. Чоl. 113, N 27. P. 1048. Kapoor S. К., Reisch J., Szendrei К. 1974. Iridoids of С1 ийаlапа murali» // Phytochemistry. Vol. 13, N 6. P. 1018 — 1019. Karasawa Н. et al. 1986. Studies on the constituents of Cistanchis herba. VII / Н. Karasawa, Н. Ko- bayashi, T. Nobuo, T. Miyase, S. Fukushima // Yakugaku Zasshi. Vol. 106, N 7. P. 562 — 566. Karawya М. S., Balbaa S. I. 1967. Occurrence of 7-hydroxy-3,6-ditigloyloxytropane in the root of some Dat«ra species growing in Egypt // Bull. Fac. Pharm. Cairo Univ. Vol. 6, N 1. P. 9 — 13. Kardava L. et аl. 2000. Dihydroxycinnamate-derived polymer from Svmphyt«m a»per«m increases spontaneous in vitro apoptosis of tJ-chronic lymphocytic leukaemia cells! L. Kardava, КЛ. Gabu- nia, М. Tevzadze, V. Barbakadze, D. Ghirdaladze, G. Iosava, N. А Porakishvili // Bull. Georg. Acad. Sci. Vol. 162. P. 47 — 50. Karim А. et аl. 2010. Anti-diarrhoeal activity of crude aqueous extract of Rirbia tinctor«m L. roots in rodents / А. Karim, Н. Mekhfi, А. Ziyyat, А. Legssyer, М. Bnouham, S. Amrani, F. Atmani, А. Melhaoui, М. Aziz // J. Smooth Muscle Res. Vol. 46, N 2. P. 119 — 123. Karioti А. et al. 2010. Analysis of the constituents of aqueous preparations of Stachys recta by НР1 C- DAD and НР1.С-ESI-MS / А. Капой, 1. Bolognesi, F. F. Vincieri, А. R. Bilia // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 53, N 1. P. 15 — 23. Karrer D., Salomon Н. 1945. Zur Kenntnis der Verbenales II Helv. Chim. Acta. Vol. 29, N 6. P. 1544 — 1554. 422 
Karrer P., Widmer R. 1927. Plant coloring matters // Helv. Chim. Acta. N 10. P. 67 — 86. Kasimu R. et al. 1998. Comparative study of seventeen Salvia plants: aldose reductase inhibitory activity of water and MeOH extracts and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis of water extracts / R. Kasimu, К. Tanaka, Y. Tezuka, Z. N. Gong, J. Х. Li, P. Basnet, T. Namba, S. Kadota // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 3. P. 500 — 504. Kasture S. В., Kasture Н. S., Chopde С. Т. 2001. Anti-inflammatory activity of Rub(a cordifolia roots // J. Nat. Remed. Vol. 1, N 2. P. 111 — 115. Kasture V. S., Deshmukh V. К., Chopde С. T. 2000. Anticonvulsant and behavioral actions of triter- pene isolated from Rubia cordifoliia Linn. 0 Indian J. Exp. Biol. Vol. 38, N 7. P. 675 — 680. Каиг P. et al. 2010. Modulatory role of alizarin from Rub(a cordifolia L. against genotoxicity of ти- tagens / P. Kaur, М. Chandel, S. Kumar, N. Kumar, В. Singh, S. Kaur // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 1. P. 320 — 325. Kaurinovic В. et al. 2010. Antioxidant properties of Marrubium peregrinum L. (Lamiaceae) essential oil / В. Kaurinovic, S. Vlaisavljevic, М. Popovic, D. Vastag, М. Djurendic-Brenesel // Molecules. Vol. 15, N 9. P. 5943 — 5955. Kawai М. et al. 2001. ТЛе structure of physalin Т from Physalis alkekengi var. franchetri i М. Kawai, T. Yamamoto, В. Makino, Н. Yamamura, S. Araki, Y. Butsugan, К. Saito // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 3, N 3. P. 199 — 205. Kawasaki S. А., Goda Y., Yoshihira К. 1988. Anthraquinones from Rubia tinctorum // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 42, N 2. P. 166 — 167; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 121181. Kawasaki Y. et al. 1990. А new anthraquinone from Rubia tinctorum / Y. Kawasaki, Y. Goda, К. Yo- shihira, Н. Noguchi // Jap. J. Pharm. Vol. 44, N 2. P. 95 — 97. Kawasaki Y., Goda Y., Yoshihira К. 1992. The mutagenic constituents of Rubia tinctorum // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 6. P. 1504 — 1509. Kawashima К. et аl. 1972. Effects of crude platycodin on gastric secretion and experimental ulcer- ations in rats / К. Kawashima, Е. Lee, T. Hirai, К. Takeuchi, К. Takagi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 20, N 4. P. 755 — 758. Kawata J., Kameda М., Miyazawa М. 2008. Cyclooxygenase-2 inhibitory effects and composition of the volatile oil from the dried roots of Lithospermum erythrorhizon // J. Nat. Med. Vol. 62, N 2. P. 239 — 243. Кауа G. 1., Melzig М. F. 2008. Quantitative determination of cucurbitacin Е and cucurbitacin 1 in homeopathic mother tincture of Gratiiola o+cinalis L. by HPLC 0 Pharmazie. Vol. 63, N 12. P. 851 — 853. Какал Н. et al. 2007. Supercriticial fluid extraction of flavors and fragrances from Hyssopus of5cina- lis 1. cultivated in Iran / Н. Какал, К. Rezaei, S. J. Ghotb-Sharif, Z. Emam-Djomeh, Y. Yami- ni // Food Chem. Vol. 105, N 2. P. 805 — 811. Ке Y., Ye G. 2009. А new saponin from Clinopodium chinense // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Чо1. 21, N 3. P. 377 — 378; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 210695. Kemertelidze Е. P. et аl. 2004. Chemical composition and pharmacological activity of garden savory (Satureja hortensis L.) occurring in Georgia / Е. P. Kemertelidze, T. G. Sagareishvili, V. N. Sy- rov, Z. А. Khushbaktova // Pharm. Chem. J. Vol. 38, N 6. P. 319 — 328. Kennedy D. О. et al. 2002. Modulation of mood and cognitive performance following acute admin- istration of Melissa Ofjtcinalis lemon balm! D. О. Kennedy, А. В. Scholey, N. Т. J. Tildesley, Е. К. Perry, К. А. Wesnes // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 72, N 4. P. 953 — 964. Кепо1а К., Galambosi В., Kallio Н. 1994. Volatile components and odor intensity of four phenotypes of hyssop (Hyssopus offici(nalis 1.) 0 J. Agric. Food СЛет. Vol. 42, N 3. P. 776 — 781. Khader М., Bresgen N., Eckl P. М. 2010. Antimutagenic effects of ethanolic extracts from selected Palestinian medicinal plants // J. Ethnopharmacol. Vol. 127, N 2. P. 319 — 324. Khader М., Eckl P. М., Bresgen N. 2007. Effects of aqueous extracts of medicinal plants on MNNG- treated rat hepatocytes in primary cultures // J. Ethnopharmacol. Чо1. 112, N 1. P. 199 — 202. 423 
Khalil Е. А., Afifi F. U., Al-Hussaini М. 2007. Evaluation of the wound healing effect of some Ior- danian tradition medicinal plants formulated in Pluronic F127 using mice (Mus musculus) // J. Etnhopharmacol. Чоl. 109. N 1. P. 104 — 112. Khalil Н. et al. 2007. Gastroprotective effect of Lippia nodif3nra L. extracts in ethanol induced gastric lesions / Н. Khalil, Н. Ismail, А. Тауе, М. Kamel I/ Pharmacogn. Mag. Vol. 3, N 12. P. 258 — 262. Khan F. Z. et al. 1992. Biological studies of indigenous medicinal plants — I: physicochemical and antimicrobial screening of non-alkaloidal constituents of some solanaceous seeds / F. Z. Khan, М. Alam, R. Saleem, I. Rashid // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 5, N 1. P. 55 — 61. Khan М. I., Zirvi К. А. 1971. Chemical constituents оГОгоЬаисЬе aegyptica // Pak. J. Sci. Ind. Res. Чо1. 14, N 4 — 5. P. 345. Khan R. А., Singh А. К., Agrawal P. К. 1997. Sitosterol sucroside from the suckers of Mentha arven- sis I/ Phytochemistry. Vol. 45, N 6. P. 1295 — 1296. Khanal Т. et al. 2009а. Saponins isolated from the root of Platycodon цгапйЯогит protect against acute ethanol-induced hepatotoxicity in mice / T. Khanal, J. Н. Choi, Y. P. Hwang, Y. С. Chung, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 3. P. 530 — 535. Khanal Т. et al. 2009Ь. Protective effects of saponins from the root of Platycodon цгапйЯогит against fatty liver in chronic ethanol feeding via the activation of AMP-dependent protein ki- nase / Т. Khanal, J. Н. Choi, Y. P. Hwang, Y. С. Chung, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 11. P. 2749 — 2754. Khanavi М. et al. 2004. Comparison of the volatile composition of Stachys persica Gmel. and Stachys byzantina С. КосЬ oils obtained by hydrodistillation and steam distillation / М. Khanavi, А. Had- jiakhoondi, G. Amin, Y. Amanzadeh, А. Rustaiyan, А. Shafiee // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 59 N 7-8. P. 463-467. Khanavi М. et а1. 2005а. Phytochemical investigation and anti-inflammatory activity of aerial parts of Stachys byzantina С. КосЬ / М. Khanavi, М. Sharifzadeh, А. Hadjiakhoondi, А. Shafiee // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 3. P. 463-468. Khanavi М. et al. 2005b. Chemical composition of the essential oils of Marrubiutn рап форсит Fisch. et С. А. Меу. and Marrubium vulgare L. from Iran / М. Khanavi, L. Ghasemian, Е. Н. Motlagh, А. Hadjiakhoondi, А. Shafiee // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 3. P. 324 — 326. Khayyal М. Т. et а1. 2001. Antiulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and their combination / М. Т. Khayyal, М. А. е1-Ghazaly, S. А. Kenawy, М. Seif-el-Nasr, L. G. Mahran, Y. А. Kafafi, S. N. Okpanyi // Arzneimittelforschung. Vol. 51, N 7. P. 545 — 553. Khuroo М. А. et al. 1988. Sterones, iridoids and а sesquiterpene from Verbascum thapsus / М. А. Khuroo, М. А. Quershi, Т. К. Razdan, P. Nichols // Phytochemistry. Vol. 27, N 11. P. 3541-3544. Kiba А. et al. 2005. А peroxiredoxin Q homolog from gentians is involved in both resistance against fungal disease and oxidative stress / А. Kiba, M. Nishihara, N. Tsukatani, Т. Nakatsuka, Y. Kato, S. Yamamura // Plant Се11 Physiol. Vol. 46, N 6. P. 1007 — 1015. Kikuchi М. et а1. 1989. Studies on the constituents of Syringa species: isolation and structures of phenylpropanoid glycosides from the leaves of Syringa reticulata (В1ите) Нага / М. Kikuchi, Y. Yamauchi, Y. Takahashi, М. Sugiyama // Yakugaku Zasshi. Vol. 109, N 6. P. 366 — 371. Kikuchi М. et al. 2005. Secoiridoid glycosides from Gentiana scabra / М. Kikuchi, R. Kakuda, М. Kikuchi, Y. Yaoita // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 5. P. 751 — 753. Kikuchi М. et а1. 2008. Glycosides from whole plants of Glechoma hederacea L. / М. Kikuchi, J. Goto, S. Noguchi, R. Kakuda, Y. Yaoita // J. Nat. Med. Vol. 62, N 4. P. 479-480. Kikuchi М., Onoguchi R., Yaoita Y. 2009. Three new monoterpene glucosides from Lamium amplexicaule // Helv. Chim. Acta. Vol. 92, N 10. P. 2063 — 2070. Kikuchi М., Yamauchi J. 1986. Structural analysis on the constituents of Syringa species: structures of components from the leaves of Syringa reticttlata (В!ите) Нага II Аппи. Rep. ТоЛоКи Coll. Pharm. N 36. P. 111 — 116; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 98212. 424 
Kikuchi М., Yamauchi J. 1987. Studies on the constituents of Syringa species: isolation and structures of iridoids and secoiridoids from the leaves of Syringa reticulata (Blume) Нага д Yakugaku Zasshi. Чоl. 107, N 1. P. 23 — 27. Kikuchi М., Yamauchi J., Tanabe F. 1987. Studies on the constituents of Syringa species: isolation and structures of acylated glycosides from the leaves of Syringa reticulata (Blume) Нага 0 Yakugaku Zasshi. Чоl. 107, N 5. P. 350 — 354. Kilic T. et а1. 2005. Fatty acid composition of seed oils of three Turkish Salvia species and biological activities / T. Kilic, T. Dirmenci, F. Satil, G. Bilsel, T. Kocagoz, М. Altun, А. С. Goren // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 3. P. 276 — 279. Kim А. J. et al. 2010. ТЛе antioxidant and chemopreventive potentialities of Mosidae (Adenophora гетогфога) leaves! А. J. Kim, М. R. Han, М. Н. Kim, М. Lee, Т. J. Yoon, S. D. На tl Nutr. Res. Pract. Vol. 4, N 1. P. 30 — 35. Kim D. Н. et al. 2005. Cytoprotective mechanism of baicalin against endothelial се11 damage by peroxynitrite / D. Н. Kim, К. Н. Cho, S. К. Moon, Y. S. Kim, D. Н. Kim, J. S. Choi, Н. Y. Chung // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N 12. P. 1581 — 1590. Kim D. Н. et а1. 2006а. Effect of the flavonoid, oroxylin А, on transient cerebral hypoperfusion- induced memory impairment in mice / D. Н. Kim, S. J. Jeon, К. Н. Son, J. W. Jung, S. Lee, В. Н. Yoon, J. W. Choi, J. Н. Cheong, К. Н. Ко, J. Н. Ryu // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 85, N 3. P. 658-668. Kim D. Н. et а1. 2006Ь. Short-term feeding of baicalin inhibits age-associated NF-kappaB activation / D. Н. Kim, Н. К. Kim, S. Park, J. Y. Kim, Y. Zou, К. Н. Cho, Y. S. Kim, D. Н. Kim, В. P. Уи, J. S. Choi, Н. Y. Chung // МесЬ. Ageing Dev. Vol. 127, N 9. P. 719 — 725. Kim D. Н. et al. 2007. The ameliorating effect of oroxylin А on scopolamine-induced memory im- pairment in mice / D. Н. Kim, S. J. Jeon, К. Н. Son, J. W. Jung, S. Lee, В. Н. Yoon, J. J. Lee, Y. W. Cho, J. Н. Cheong, К. Н. Ко, J. Н. Ryu // Neurobiol. Learn. Mem. Vol. 87, N 4. P. 536 — 546. Kim D. Н. et al. 2008. ТЛе effects of acute and repeated oroxylin А treatments on AP„„-induced memory impairment in mice / D. Н. Kim, S. Kim, S. J. Jeon, К. Н. Son, S. Lee, В. Н. Уооп, J. Н. Cheong, К. Н. Ко, J. Н. Ryu // Neuropharmacology. Vol. 55, N 5. P. 639 — 647. Kim D. S., Chang R. U. 1991. Structures of the new diterpenoids glaucocalyxin D and Е from Isodon japonicus var. glaucocalyx // Choson Minjujuui Inmin Konghwaguk Tongbo. Vol. 6. P. 52 — 54; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 147216. Kim D. S., Kim В. М., Lee М. К. 2006. Physiological activities of different molecular weight fractions of crude polysaccharides from Dodok (Codonopsis lanceolata) 0 J. Food Sci. Nutr. Чоl. 11, N 4. P. 261 — 267. Kim Е. Н. et а1. 2009. Anti-inflammatory effects of Scutellaria baicalensis extract via suppression of immune modulators and MAP kinase signaling molecules / Е. Н. Kim, В. Shim, S. Kang, G. Jeong, J. S. Lee, Y. В. Уи, М. Chun // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N 2. P. 320 — 331. Kim Е. К. et а1. 2007. Lithospermi radix extract inhibits histamine release and production of inflam- matory cytokine in mast cells / Е. К. Kim, Е. Y. Kim, P. D. Moon, Н. М. Kim, Н. S. Lee, Y. Sohn, S. К. Park, Н. S. Jung, N. W. Sohn // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 71, N 12. P. 2886 — 2892. Kim H. et al. 2001. The plant flavonoid wogonin suppresses death of activated Сб rat glial cells by inhibiting nitric oxide production / Н. Kim, Y. S. Kim, S. Y. Kim, К. Suk // Neurosci. Lett. Vol. 309, N 1. P. 67 — 71. Kim H. G. et а1. 2010. Molecular mechanism of endothelial nitric-oxide synthase activation by Platycodon цгапйЯогит root-derived saponins! Н. G. Kim, Т. Т. Hien, Е. Н. Han, Y. С. Chung, H. G. Jeong // Toxicol. Lett. Vol. 195, N 2 — 3. P. 106 — 113. Кип Н. К. et а1. 1999. HIV integrase inhibitory activity of Agastache rugosa / Н. К. Kim, Н. К. Lee, С. G. Shin, Н. Huh //Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 5. P. 520 — 523. <ип Н. К., Kim D. S., Cho Н. Y. 2007. Protective effects of Platycodi Radix on alcohol-induced fatty liver // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 71, N 6. P. 1550 — 1552. 425 
Kim J. А. et al. 2009. Two new secoiridoid glycosides from the rhizomes of Gentiana êàÜ.a Bunge / J. А. Kim, N. S. Son, J. К. Son, Y. Jahng, Н. W. Chang, Т. S. Jang, М. Na, S. Н. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 6. P. 863 — 867. Kim J. et al. 2009. Oral supplementation of 1лйо.~реют т е~» (11тгЬi~ои prevents the development of atopic dermatitis with reducing ceramide degradation in the epidermis of NC/Nga mice / J. Kim, Y. Kim, D. Seo, S. Kim, S. Leo, Y. Cho // Phytother. Res. Vol. 23, N 9. P. 1250 — 1256. Kim J. et аl. 2011. New sesquiterpene lactones from Glechoma Ьедегасеа L. and their cytotoxic effects on human cancer cell lines / J. Kim, I. Lee, D. На, J. Seo, В. Min, I. Yoo, К. Вае // Planta Med. Чоl. 77, N 9. P. 955 — 957. Kim J. Н. et al. 2009. Comparison of antioxidant activity in wild plant (Adenophora (прЬиllа) leaves and roots as а potential source of functional foods / J. Н. Kim, J. Y. Hong, S. R. Shin, К. Y. Yoon // Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 60. Suppl. 2. P. 150 — 161. Kim J. М. et al. 2009. Codonopsis lanceolata extracts for enhancing immunity in animals / J. М. Kim, J. М. Kim, Н. S. Lee, G. Ch. Jang, S. Y. Park, Y. S. Cho, М. Н. Lec, S. М. Yoon, J. W Park, S. О. Ji, S. Ch. Jung // Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo KR 2009028213 А 18 Mar 2009, Appl. KR 2007-93644 14 Sep 2007; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 406437. Kim J. S., Han Y. S., Kang М. Н. 2006. Identification of shikonin and its derivatives from Lithosper- тит erythrorhizon // Han'guk Sikp'um Yongyang Kwahak Hoechi. Vol. 35, N 2. P. 177 — 181; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 434760. Kim J. Y. et al. 2006а. Inhibitory effect of the saponins derived from roots of Plat~codon gi ипа!- florum on carrageenan-induced inflammation! J. Y. Kim, Y. P. Hwang, D. Н. Kim, Е. Н. Нап, Y. С. Chung, S. Н. Roh, Н. G. Jeong // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 70, N 4. P. 858— 864. Kim J. Y. et аl. 2006Ь. Inhibition of tumor necrosis factor-а-induced expression of adhesion mole- cules in human endothelial cells by the saponins derived from roots of Plat>r.odon цгапйЯ>п~т! J. Y. Kim, D. Н. Kim, Н. G. Kim, G. Y. Song, Y. С. Chung, S. Н. Roh, Н. G. Jeong // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 210, N 1 — 2. P. 150 — 156. Kim J. Y. et al. 2008. Induction of apoptosis in НТ-29 colon cancer cells by crude saponin from Platy- codi Radix / J. Y. Kim, К. W. Park, К. D. Moon, М. К. Lee, J. Choi, S. T. Уее, К. Н. Shim, К. 1. Seo // Food Chem. Toxicol. Чоl. 46, N 12. P. 3753 — 3758. Kim К. J. et аl. 2009. Anti-inflammatory action of mollugin and its synthetic derivatives in HT-29 hu- man colonic epithelial cells is mediated through inhibition of NF-kappaB activation / К. J. Kim, J. S. Lee, М. К. Kwak, Н. G. Choi, С. S. Yong, J. А. Kim, Y. R. Lee, W. S. Lyoo, Y. J. Park // Eur. J. Pharmacol. Vol. 622, N 1 — 3. P. 52 — 57. Kim К. S. et al. 1995. Effects of Plarycodon grandiflorum feeding on serum and liver lipid concentra- tion in rats with ЙеИпдисед hyperlipidemia / К. S. Kim, О. Ezaki, S. Ikemoto, Н. Itakura // J. Nutr. Sci. Vitamonol. (Tokyo). Vol. 41, N 4. P. 485~91. Kim К. S. et al. 2888. Effect of dietary Plarycodon grandijforum on the improvement of insulin re- sistance in obese Zucher rats / К. S. Kim, Е. К. Seo, Y. С. Lee, T. К. Lee, Y. W. Cho, О. Ezaki, С. Н. Kim // J. Nutr. Biochem. Чоl. 11, N 9. P. 420-424. Kim М. H. et аl. 2009. Protective effect of stress-induced liver damage by saponin fraction from Codonopsis lanceolata / М. Н. Kim, J. Lee, D. S. Yoo, Y. G. Lee, S. Е. Вуеоп, Е. К. Hong, J. Y. Cho // Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 10. P. 1441 — 1446. Kim М. О. et аl. 2008а. Platycodin D induces mitotic arrest in vitro, leading to endoreduplica- tion, inhibition of proliferation and apoptosis in leukemia cells / М. О. Kim, D. О. Моор, Y. Н. Choi, J. D. Lee, N. D. Lee, N. D. Kim, G. Y. Kim // Int. J. Cancer. Vol. 122, N 12. P. 2674 — 2681. Kim М. О. et al. 2008Ь. Platycodin D induces apoptosis and decreases telomerase activity in human leukemia cells / М. О. Kim, D. О. Moon, Y. Н. Choi, D. Y. Kang, В. T. Choi, J. D. Lee, W. Li, G. Y. Kim // Cancer Lett. Чоl. 261, N 1. P. 98 — 107. 42б 
Kim М. S. et al. 2005. Wilfoside KlN isolated from Супапспнт uilfordii inhibits angiogenesis and tumor cell invasion / М. S. Kim, J. Н. Back, J. А. Park, В. Y. Hwang, S. Е. Kim, J. J. Lee, К. W. Kim // Int. J. Oncol. Vol. 26, N 6. P. 1533 — 1539. Kim М. S. et al. 2011. Inhibitory effect of Р!а(усойоп grandiPorum on Т(Н)! and Т(Н)2 immune responses in а murine model of 2,4-dinitrofluorobenzene-induced atopic dermatitis-like skin le- sions/ М. S. Kim, Y. G. Hur, W. G. Kim, В. W. Park, К. S. Ahn, J. J. Kim, Н. Bae//Ann. Allergy Asthma Immunol. Vol. 106, N 1. P. 54 — 61. Kim N. Ch. et al. 2001. Isolation of symlandine from the roots of common comfrey (S>mph>t«»~ officinale) using countercurrent chromatography ! N. СЛ. Kim, N. Н. Oberlies, D. R. Brine, R. W. Handy, М. С. Wani, М. Е. Wall // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 2. P. 251 — 253. Kim N. Y. et al. 1999а. In vitro inducible nitric oxide synthesis inhibitory active constituents from Fiaxin«s rhvnchoph>lla / N. Y. Kim, Н. О. Pae, Y. S. Ко, J. С. Уоо, В. М. Choi, С. D. Jun, Н. T. Chung, М. Inagaki, R. Higuchi, Y. С. Kim//Planta Med. Vol. 65, N 7. P. 656 — 658. Kim N. Y. et al. 1999b. А nitric oxid synthesis inhibitor from the root of Gentiana scabrà in RAW 264.7. cells/N. Y. Kim, T. Н. Kang, D. Н. Kim, Y. С. Kim // Saengyak Hakhoechi. Vol. 30, N 2. P. 173 — 176; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 102566. Kim S. Н. et al. 2006. Action of Dracocephalum arg«nense on mast cell-mediated allergy model / S. Н. Kim, S. Н. Kim, S. Н. Kim, J. Y. Moon, W. Н. Park, С. Н. Kim, T. Y. Shin // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 3. P. 494 — 498. Kim S. Н. et al. 2007. Volatile compounds and antioxidant activities of Adenophora гетопфога I S. Н. Kim, Н. S. Choi, М. S. Lee, М. S. Chung // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 39, N 2. P. 109 — 113. Kim S. Н. et al. 2009. Anti-allergic effects of Teucriumj aponicum on mast се11-mediated allergy mo- del / S. Н. Kim, S. В. Park, S. М. Kang, Н. Jeon, J. P. Lim, T. К. Kwon, W. Н. Park, Н. М. Kim, Т. Y. Shin // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 2. P. 398-403. Kim S. Н., Shin T. Y. 2006. Effect of Dracocephatum arg«nense on mast-cell-mediated hypersensitiv- ity // Int. Arch. Allergy Immunol. Vol. 139, N 2. P. 87 — 95. Kim S. J., Moon Y. J., Lee S. М. 2010. Protective effects of baicalin against ischemia/reperfusion in- jury in rat liver // J. Nat. Prod. Vol. 73, N 12. P. 2003 — 2008. Kim S. М. et al. 2009. Mollugin induces apoptosis in human Jurkat Т cells through endoplasmic re- ticulum stress-mediated activation of JNK and caspase-12 and subsequent activation of mito- chondria-dependent caspase cascade regulated by Bcl-xL / S. М. Kim, Н. S. Park, D. Y. Jun, Н. J. Woo, М. Н. Woo, С. Н. Yang, Y. Н. Kim // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 241, N 2. P. 210— 220. Kim S. R. et а1. 2002а. Four new neuroprotective iridoid glycosides from Scrophularia buergeriana roots / S. R. Kim, К. Y. Lee, К. А. Коо, S. Н. Sung, N. Lee, J. Kim, Y. С. Kim // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 11. P. 1696 — 1699. Kim S. R. et al. 2002Ь. Е p-Methoxycinnamic acid protects cultured neuronal cells against neuro- toxicity induced by glutamate / S. R. Kim, S. Н. Sung, Y. P. Yang, G. J. Markelonis, T. Н. Oh, Y. С. Kim// Br. J. Pharmacol. Чо1. 135, N 5. P. 1281 — 1291. Kim S. R. et al. 2003а. Anti-amnestic activity of Е p-methoxycinnamic acid from Scrophularia buer- geriana / S. R. Kim, S. Y. Kang, К. Y. Lee, S. Н. Kim, G. J. Markelonis, Y. Н. Oh, Y. С. Kim // Cognitive Brain Res. Vol. 17, N 2. P. 454 — 461. Kim S. R. et al. 2003Ь. Iridoids from Scrophula~ buergeriana attenuate glutamate-induced neu- rotoxicity in rat cortical cultures / S. R. Kim, К. А. Коо, S. Н. Sung, С. J. Ма, J. S. Yoon, Y. С. Kim // J. Neurosci. Res. Vol. 74, N 6. P. 948 — 955. Kim S. R., Kim Y. С. 2000. Neuroprotective phenylpropanoid esters of rhamnose isolated from roots of Scãîðh«(arra Биегдепаиа // Phytochemistry. Vol. 54, N 5. P. 503 — 509. Kim S. Y. et al. 2007. Effects of Prunella vulgaris on mast се11-mediated allergic reaction and inflam- matory cytokine production / S. Y. Kim, S. Н. Kim, Н. Y. Shin, J. P. Lim, В. S. Chae, J. S. Park, 427 
S. G. Hong, М. S. Kim, D. G. Jo, W. Н. Park, T. Y. Shin // Ехр. Biol. Med. (Maywood). Vol. 232, N 7. P. 921 — 926. Kim T. Н. et аl. 2000. Агота-active compounds of miniature beefsteakplant (Мода dianthera Max- im.) / T. Н. Kim, N. T. Thuy, J. Н. Shin, Н. Н. Back, Н. J. Lee // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 7. P. 2877 — 2881. Kim Y. et al. 2004. Suppressive effects of nitric oxide production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) gene expression by Cal>stegia soldanella methanol extract on lipopolysaccharide-acti- vated RAW 264.7 cells / Y. Kim, Н. Y. Min. Н. J. Park, Е. J. Lee, Е. J. Park, Н. J. Hwang, С. Jin, Y. S. Lee, S. К. Lee // Eur. J. Cancer Prev. Vol. 13. N 5. P. 419-424. Kim Y. Н. 1997. Studies on components of Parrinia scabiosaefolia ll Saengyak Hakhoechi. Но1. 28, N 2. P. 93 — 98. Kim Y. О. et al. 2001. Cytoprotective effect of Scutellaria baicalensiis in СА1 hippocampal neurons of rats after global cerebral ischemia/Y. О. Kim, К. Leem, J. Park, P. Lee, D. К. Ahn, В. С. Lee, Н. К. Park, К. Suk, S. Y. Kim, Н. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 77, N 2 — 3. P. 183 — 188. Kim Y. P. et al. 2001. Inhibition of prostaglandin Е, production by platycodin D isolated from the root Plarycodon grandij7orum ! Y. P. Kim, Е. В. Lee, S. Y. Kim, D. Li, Н. S. Ban, S. S. Lim, К. Н. Shin, К. Ohuchi // Planta Med. Vol. 67, N 4. P. 362 — 364. Kim Y. S. et al. 2005. Isolation of а new saponin and cytotoxic effect of saponins from the root of Plarycodon grandifforum on Литап tumor cell lines ! Y. S. Kim, J. S. Kim, S. 1. Choi, J. S. Kim, Н. S. Lee, S. Н. Roh, Y. С. Jeong, Y. К. Kim, S. Y. Ryu // Planta Med. Vol. 71, N 6. P. 566 — 568. Kimura Y. et al. 1997. Effects of flavonoids isolated from Scutellariae radix on the production of tis- sue-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 induced by thrombin and thrombin receptor agonist peptide in cultured human umbilical vein endothelial cells / Y. Kimura, К. Yokoi, N. Matsushita, Н. Okuda // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 49, N 8. P. 816 — 822. Kimura Y. et al. 2001. Effects of baicalein isolated from Scutellari~a baicalensis radix on adhesion molecule expression induced by thrombin and thrombin receptor agonist peptide in cultured hu- man umbilical vein endothelial cells / Y. Kimura, N. Matsushita, К. Yokoi-Hayashi, Н. Okuda // Planta Med. Vol. 67, N 4. P. 331 — 334. Kimura Y., Matsushita N., Okuda Н. 1997. Effects of baicalein isolated from ScutellariIa baicalensis on interleukin 111- and tumor necrosis factor а-induced adhesion molecule expression in cultured human umbilical vein endothelial cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 57, N 1. P. 63 — 67. Kimura Y., Okuda Н., Ogita Z. 1997. Effects of flavonoids isolated from Scutellariae radix on fibrino- lytic system induced by trypsin in human umbilical vein endothelial cells // J. Nat. Prod. Чо1. 60, N 6. P. 598 — 601. Kindl Н., Hoffmann-Ostenhof О. 1966. Biosynthese der Cyclitole: Bildung und Metabolism von D-Bornesitol in Boraginaceae und Leguminosae // Monatsh. Chem. Bd 97, Н. 6. S. 1771 — 1777. King Н., Ware L. L. 1941. The alkaloids of bulgarian belladonna root // J. Chem. Soc. P. 331 — 337. Kintzios S. et аl. 2010. Evaluation of the antioxidants activities of four Slovene medicinal plant spe- cies by traditional and novel biosensory assays / S. Kintzios, К. Papageorgiou, 1. Yiakoumettis, D. Baricevic, А. Kusar // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 53, N 3. P. 773 — 776. Kinzel Н. 1964. Die organischen Sauren in den Blattern einiger Planzenarten // Ber. Dtsch. Bot. Ges. Bd 77, Н. 1. S. 14 — 21. Kirimer N. et аl. 1992. Composition of the essential oil of Calamintha nepeta subsp. glandulosa / N. Kirimer, К. Н. С. Bayer, T. Ozek, М. Kurkcuoglu // J. Essent. Oil Res. Vol. 4, N 2. P. 189 — 190. Kirmizibekmez Н. et al. 2011. Antiprotozoal activity of Melampvrum arvense and its metabolites / Н. Kirmizibekmez, 1. Atay, М. Kaiser, R. Brun, М. М. Cartagena, N. М. Carballeira, Е. Yesilada, D. Tasdemir // Phytother. Res. Vol. 25, N 1. P. 142 — 146. Kirmizigul S., Anil Н. 1994а. An acidic triterpene glycoside from Cephalaria trnnssvlvanica // Phyto- chemistry. Vol. 36, N 6. P. 1555 — 1556. 428 
Kirmizigul S., Anil Н. 1994Ь. Transsylvanoside А. an acidic triterpene glycoside from Серйиlапа (кит~1 Ivanica // Phytochemistry. Vol. 35. N 4. P. 1075 — 1076. Kirmizigul S., Anil Н. 2002. New triterpenic saponins from CephalarIa агат~1(1апка // Turk. J. Chem. Vol. 26, N 6. P. 947 — 954. Kirmizigul S., Anil Н., Akdemir К. 1996. Antimicrobial and antifungal activities of three new triter- penoid glycosides // Phytother. Res. Vol. 10, N 3. P. 274 — 276. Kirmizigiil S., Anil Н., Rose М. Е. 1995. Triterpenoid glycosides from СерЬиlапа агат~~(1атса ~ Phytochemistry. Vol. 39. N 5. P. 1171 — 1174. К1пп1~1д~1 S., Anil Н., Rose М. Е. 1996. Triterpenoid saponins from Cephalai trai~ss!:Iianica ' J. Nat. Prod. Vol. 59. N 4. P. 415-418. Kirmizigu) S., Rose М. Е. 1997. Hederagenin glycosides from the flowers of Cephalalgia Iranss!;lva- nic a // Planta Med. Vol. 63. N 1. P. 51 — 54. Kiselova Y. et al. 2006. Correlation between the in vitro antioxidant activity and polyphenol content of aqueous extracts from Bulgarian herbs / Y. Kiselova, D. Ivanova, T. Chervenkov, D. Gerova, В. Galunska, Т. Yankova // Phytother. Res. Vol. 20, N 11. P. 961 — 965. Kishimoto S., Aota К. 1977. Lilhospe>mt>m r>fficiinale extracts for shin cosmetics 0 Japan. 77 27.692 (Cl. А61 К7/100), 21 Jul 1977, Appl. 74/35, 835, 29 Mar 1974; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87. N 189309. Kishore N., M!shra А. К., Chansouria J. P. 1993. Fungitoxicity of essential oils against dermato- phytes // Mycoses. Vol. 36, N 5-6. P. 211 — 215. Kiss А. К., Mank М., Melzig М. F. 2008. Dual inhibition of metallopeptidases АСЕ and NEP by ex- tracts, and iridoids from Ligir~lr«m viilgar 1. // J. Ethnopharmacol. Vol. 120, N 2. P. 220 — 225. Kiss В. et al. 2009. ТЛе evaluation of antioxidant potential of Veronica r>/fit»alis and Rr>sma>i- »т officinalis extracts by monitoring malondialdehide and glutatione levels in rats >' В. Kiss, D. S. Popa. G. Сг~~ап, М. Bojita, F. Loghin // Farmacia. Vol. 57, N 4. P. 432 — 441. Kitagawa I. et al. 1967. On the iridoid constituent isolated from the roots of ÇñroðÜèlèïa A«ergeri~ana Miq. < I. Kitagawa, T. Nishimura, М. Takei, I. Yosioka // Chem. Pharm. Bull. 1967. Vol. 15, N 8. P. 1254 — 1256. Kitagawa I. et al. 1972. Linarioside, а new chlorine containing iridoid glucoside, from LinarIaj apon- ica Miq. / I. Kitagawa, T. Tani, К. Akita, I. Yosioka // Tetrahedron Lett. Vol. 13, N 5, P. 419 — 422. Kitagawa I. et al. 1973. Constituents of Lòaïajaponica I. The structure of linarioside, а new chlori- nated iridoid glucoside and identification of two related glucosides / I. Kitagawa, T. Tani, К. Aki- ta, J. Yosioka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 9. P. 1978 — 1987. Kitagawa I. et al. 1975. Linaridial, а new cis-clerodane type diterpene dialdehyde, from Еталаj a- ponica Miq. / I. Kitagawa, М. Yoshihara, T. Tani, J. Yosioka // Tetrahedron Lett. Vol. 16, N 1. P. 23 — 26. Kitagawa I. et al. 1976. On the constituents of Linariajaponica Miq. II. The structure of linaridial, а new cis-clerodane-type diterpene dialdehyde / I. Kitagawa, М. Yoshihara, T. Tani, J. Yosioka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 2. P. 294 — 302. Kitagawa I., Yoshihara М., Kamigauchi T. 1977. Linarienone, а new cis-clerodane-type diterpene from the subterranean part of Linaria japonica Miq. // Tetrahedron Lett. Vol. 18, N 14. P. 1221— 1224. Kitagawa I., Yoshihara М., Kamigauchi Т. 1978. On the constituents of Lòaïajaponica Miq. Ш. The structure of linarienol, а new cis-clerodane-type diterpene // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 1. P. 79 — 87. Klaren С. Н. 1973. Compounds of benzoic acid in hemiparasitic 5сюрЬ«lапасеае // Acta Bot. Neer. Vol. 22, N 4. P. 452-455. Kleiman R., Earle F. R., %о1й J. А. 1964. Search for new industrial oils: Oils of Вога~~~~~асеае // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 41, N 7. P. 459-460. Klein G. 1932. Handbuch der Pflanzenanalyse. Wein. Bd 2. 931 S. 429 
Klimek В. 1988. Acylated 6-hydroxyluteolin diglucosides from Globulariia elongata // Phytochemis- try. Vol. 27, N 1. P. 255 — 258. Klimek В. 1991. 6-О-р-Coumaroylcatalpol from Verbascum lychniitis // Planta Med. Vol. 57, N 3. P. 298. Klimek В. 1995. Flavonoid glucuronides from Verbascum lychniitis and V. nigrum // Acta Pol. Pharm. Vol. 52, N 1. P. 53 — 56. Klimek В. 1996а. Hidroxycinnamoyl ester glycosides and saponins from flowers of Verbascum phlo- moides // Phytochemistry. Vol. 43, N 6. P. 1281 — 1284. Klimek В. 1996Ь. 6'-О-Apiosyl-verbascoside in the flowers of mullein (Verbascum species) II Acta Pol. Pharm. Vol. 53, N 2. P. 137 — 140. Klimek В., Krolikowska М. 1984. Zwigzki flawonoidowe w kwiatach dziewanny wielkokwia- towej — Verbascum thapsiforme Schrad. i dziewanny kutnerowatej — V. рНотойез 1 . (Scroph- иlапасеае) 0 Acta Pol. РЛапп. Но1. 41, N 2. P. 259 — 264. Klimek В., Lavaud С., Massiot G. 1992. Saponins from Verbascum nigrum // Phytochemistry. Vol. 31, N 12. P. 4368-4370. Knacktedt J., Herrmann К. 1981. Flavon(ol) glycoside des Puffbohnenblatter (Vicia /аЬа L.) und des Feldsalats (1а!епапеИа iocusta (1.) Betcke) II Z. Lebensmittelluntersuch. Forsch. В4 173, Н. 4. S. 285 — 288. Knott R. P., McCutcheon R. S. 1961. Phytochemical investigation of а Rubiaceae — Gaiium trtfio- rum // J. Pharm. Sci. Чоl. 50. P. 963 — 965. Kobayashi Н. et al. 1984а. Studies on the constituents of Cistanchis herba. II. Isolation and structures of new iridoids, cistanin and cistachlorin / Н. Kobayashi, Н. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushi- ma I/Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 5. P. 1729 — 1734. Kobayashi Н. et al. 1984Ь. Studies on the constituents of Cistanchis herba. III. Isolation and structures of new phenylpropanoid glycosides, cistanosides А and В / Н. Kobayashi, Н. Karasawa, T. Miy- ase, S. Fukushima // Chem. Pharm. Bull ° Vol. 32, N 8. P. 3009 — 3014. Kobayashi Н. et al. 1984с. Studies on the constituents of Cistanchis herba. IV. Isolation and structures of two new phenylpropanoid glycosides, cistanosides С and D / Н. Kobayashi, Н. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 10. P. 3880 — 3886. Kobayashi Н. et а1. 1985. Studies on the constituents of Cistanchis herba. V. Isolation and structures of two new phenylpropanoid glycosides, cistanosides Е and F / Н. Kobayashi, Н. Karasawa, T. Miyase, S. Fukushima // Chem. Pharm. Bull. Чоl. 33, N 4. P. 1452 — 1457. Kobayashi Н., Komatsu J. 1983. Studies on the constituents of Cistanchis herba. I // Yakugaku Zasshi. Vol. 103, N 5. P. 508-511. Kobayashi N. et al. 2003. On the chemical constituents of Gentianae scabra radix. Ш / N. Kobayashi, R. Kakuda, М. Kikuchi, Y. Yaoita, К. Machida, М. Kikuchi // J. Tohoku Pharm. Univ. N 50. P. 85 — 88. Kobayashi S. et al. 1986. Iridoid glucosides from Lamium amplexicaule / S. Kobayashi, А. Mima, М. Kihara, Y. Imakura // Chem. Pharm. Bull. Чоl. 34, N 2. P. 876 — 880. Kocsis А., Szabo L. F., Podanyi В. 1993. New bis-1гЫокЫгот Dipsacus laciniatus // J. Nat. Prod. Vol. 56, N 9. P. 1486-1499. Kohlmunzer S. 1965. Badania botanicznochemiczne gatunku zbiorowego Galium mollugo L. г uwzglqdnieniem kariotypow rosngcych w Polsce // Diss. Pharm. PAN. Чоl. 17, N 3. P. 357 — 367. Kojima К. et al. 1998. Xanthones from Gentiana algida / К. Kojima, P. Ondognij, К. Davgiin, Y. Ogihara 0 Nat. Med. (Tokyo). Vol. 52, N 1. P. 87. Koleva 1. et al. 1999. Antioxidant activity of extracts from Sideritis species (Labiatae) grown in Bul- garia / I. Koleva, J. P. H. Kinssen, T. А. van Beck, L. N. Kortenska //2000 Years of natural prod- ucts research — Past, Present and Future: Book of abstracts, July 26 — 30. Amsterdam. Poster 669. Koliopoulos G. et а1. 2010. Chemical composition and larvicidal evaluation of Mentha, Salvia, and Melissa essential oils against the West Nile virus mosquito Culex pipiens / G. Koliopoulos, D. Pitarokili, Е. Kioulos, А. Michaelakis, О. Tzakou // Parasitol. Res. Vol. 107, N 2. P. 327 — 335. 430 
КоП R. et al. 2004. Efficacy and tolerance of а comfrey root extract (Extr. Rad. Symphyti) in the treatment of ankle distorsions: results of а multicenter, randomized, placebo-controlled, double- blind study / R. Koll, М. Buhr, R. Dieter, H. Pabst, H. G. Predel, О. Petrowicz, В. Giannetti, S. Klingenburg, С. Staiger // Phytomedicine. Vol. 11, N 6. P. 470 — 477. Koll R., Klingenburg S. 2002. Therapeutic characteristance and tolerance of topical comfrey prepara- tions. Results of an observational study of patients // Fortschr. Med. Orig. Bd 120, N 1. S. 1 — 9. Kolodynska М., Praczko J. 1966. Zawartosc kwasa walerianowego i garbnikow w wybranych pre- paratach galenowych z kory bzu czarnego (Sambucus nigra ) 0 Ann. UMCS, D. Vol. 21, P. 207— 211; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 38764. Komes D. et al. 2011. Phenolic composition and antioxidant properties of some traditionally used me- dicinal plants affected by the extraction time and hydrolysis / D. Komes, А. Ве1Ыа1с-Cvitanovic, D. Horzic, G. Rusak, S. Likic, М. Berendika // Phytochem. Anal. Vol. 22, N 2. P. 172 — 180. Komi Y. et al. 2009. Mechanism of inhibition of tumor angiogenesis by (3-hydroxyisovalerylshikonin! Y. Komi, Y. Suzuki, М. Shimamura, S. Kajimoto, S. Nakajo, М. Masuda, М. Shibuya, Н. Itabe, К. Shimokado, P. Oettgen, К. Nakaya, S. Kojima // Cancer Sci. Vol. 100, N 2. P. 269 — 277. Komorowski T., Swigtek L. 1982. Skladniki chemiczne Veronica anagallis-aquatica L. // Herba Pol. T. 28, N 3-4. S. 123-131. Kondo Y., Takano F., Hojo Н. 1994. Suppression of chemically and immunologically induced hepatic injuries by gentiopicroside in mice // Planta Med. Чоl. 60, N 5. P. 414 — 416. Kondo Y., Yoshida К. 1993. Constituents of roots Gentiana macrophylla // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 47, N 3. P. 942 — 943; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 294090. Kong D., Dai J., Schi D. 1985. Chemical constituents of Clinopodium chinense // Zhongcaoyao. Чоl. 16, N 11. P. 518; Chem. Abstrs. 1986. Чоl. 104, N 65944. Kong L. D. et а1. 2000. Inhibition of xanthine oxidase by some Chinese medicinal plants used to treat gout / L. D. Kong, Y. Cai, W. W. Huang, С. Н. Cheng, R. Х. Tan // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 1-2. P. 199 — 207. Konishi T. et а1. 1978. The structures of platycodin А and С monoacetylated saponins of the roots of Platycodon grandigorum А. DC.! T. Konishi, А. Tada, J. Shoji', R. Kasai, О. Tanaka II Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 2. P. 668 — 670, Konishi Т. et al. 1987. Comparative studies on the constituents of а parasitic plant and its host. III. On the constituents of Boschniakia rossica Fedtsch. et Flerov (2) I Т. Konishi, Y. Narumi, К. Wata- nabe, S. Kiyosawa, J. Shoji // Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 10. P. 4155-4160. Konishi T., Shoji J. 1981. Studies on the constituents of Boschniakia rossica Fedtsch. et Flerov 1. Iso- lation and structures of new phenylpropanoid glycosides, rossicasides В, С and D // Chem. Pharm. Bull ° Vol. 29, N 10. P. 2807 — 2815. Коппо С., Mizuno T., Hikino H. 1985. Isolation and hypoglycemic activity of lithospermans А, В and С, glycans of Lithospermum erythrorhizon roots // Planta Med. Vol. 51, N 2. P. 157 — 158. Konoklugil В. 1996. Investigation of podophyllotoxin in some plants in Lamiaceae using НРЕ.С // Ankara Univ. Eczacilic Fac. Derg. Vol. 25, N 1. P. 23 — 27. Konoshima T. et а1. 1992. Studies on inhibitors of skin tumor promotion. XI. Inhibitory effects of flavonoids from Scutellaria baicalensis on Epstein-Barr virus activation and their anti-tumor-pro- moting activities / Т. Konoshima, М. Kokumai, М. Kozuka, М. Iinuma, М. Mizuno, Т. Tanaka, H. Tokuda, Н. Nishino, А. Iwashima // Chem. Pharm. Bull. Vol, 40, N 2. P. 531 — 533. Kooij Van der Th. А. W., Krupinska К., Krause К. 2005. Tocochromanol content and composition in different species of the parasitic flowering plant genus Cuscuta // J. Plant Physiol. Чоl. 162, N 7. P. 771-781. Kooiman P. 1969. The occurrence of asperuloside glycosides in the Rubiaceae II Acta Bot. Neer. Vol. 18, N 1 ° P. 124-137. Kooiman P. 1970. The occurrence of iridoid glycosides in the Scrophulariaceae // Acta Bot. Neer. Vol. 19, N 3. P. 329-340. 431 
Kooiman P. 1972. Occurrence of iridoid glycosides in the Labiatae // Acta Bot. Neer. Vol. 21, N 4. P. 417-427. Korolyuk Е. А., Konig W., Tkachev А. V. 2002. Composition of essential oil of Elsholt=ia ciliata (Thunb.) Hyl. from the Novosibirsk region, Russia // Химия растит. сырья. № 1. С. 31 — 36. Koyar М., Goger F., Can Bayer К. Н. 2008. In vitro antioxidant properties and phenolic composition of Salvia virgata Jacq. from Turkey // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 7. P. 2369 — 2374. Kostecka-Mgdalska О., Rymkiewicz А. 1971. Dalsze poszukiwania roslin zawierajacych aukubine // Farm. Pol. Vol. 27, N 11. P. 899 — 903. Kostecka-Mgdalska О., Rymkiewicz А. 1974. Aucubina w niektorych gatunkach rodziny Scrophirla- riaceae // Acta Pol. Pharm. T. 31, N 2. S. 221 — 223. Kostens J., Willuhn G. 1972. Die alkane von SolarIum dhrlcamara // Arch. Pharm. Bd 305, Н. 12. S. 944 — 949. Kostens J., Willuhn G. 1973. Steringlykoside und Acylsteringlykoside in Blattern von Solan«m d«lca- mara /I Planta Med. Bd 24, Н. 3. S. 278 — 285. Kostova I. et al. 1994. Chemical components of Fraxinirs species / I. Kostova, А. Sidjimov, V. Kos- tova, S. Dimov // С. R. Acad. Sci. Vol. 47. P. 45-47. Kostova 1. et al. 1995. Epoxyconiferyl alcohol from Ргахт«~ охусагра bark / I. Kostova, D. Dinchev, В. Mikhova, T. Iossifova // Phytochemistry. Vol. 38, N 3. P. 801 — 802. Kostova I. et аl. 2000. Erratum to "Epoxyconiferyl alcohol from Fraxinus охусагра bark" / 1. Kos- tova, D. Dinchev, В. Mikhova, T. Iossifova // Phytochemistry. Vol. 53, N 7. P. 827. Kostova I., Iossifova T. 2007. Chemical components of Fraxinus species // Fitoterapia. Vol. 78, N 2. P. 85 — 106. Kotan R. et al. 2010. Antibacterial activities of essential oils and extracts of Turkish Achillea, Sat- ureja and Tom«s species against plant pathogenic bacteria / R. Kotan, А. Cakir, F. Dadasoglu, T. Aydin, R. Cakmakci, Н. Ozer, S. Kordali, Е. Mete, N. Dikbas // J. Sci. Food Agric. Vol. 90, N 1. P. 145-160. Koukoulitsa С. et al. 2006. Polar constituents from аепаl parts of Origanum vulgare L. ssp. hirt«m growing wild in Greece / С. Koukoulitsa, А. Капой, М. С. Bergonzi, G. Pescitelli, 1. di Bari, Н. Skaltsa // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 15. P. 5388 — 5392. Kourounakis А. P. et al. 2002. Alkanin and shikonin: effect on free radical processes and on inflam- mation — а preliminary pharmacochemical investigation / А. P. Kourounakis, А. N. Assimopou- lou, V. P. Papageorgiou, А. Gavalas, P. N. Kourounakis // Arch. Pharm. Vol. 335. P. 262 — 266. Kouzi S. А., McMurtry R. J., Nelson S. D. 1994. Hepatotoxicity of germander (Те«спит chamaedrys L.) and one of its constituent neoclerodane diterpenes teucrin А in the томе // Chem. Res. Toxi- col. Vol. 7, N 6. P. 850 — 856. Kovacik Ч., Kompis I. 1969. Alkaloid from Тиса minor L. // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 34, N 9. P. 2809 — 2818. Kowalczyk А., Krzyzanowska J. 1999а. Preliminary antifungal activity of some Dipsacaceae family plants // Herba Pol. Vol. 45, N 2. P. 101 — 107. Kowalczyk А., Krzyzanowska J. 1999Ь. Phytochemical and biological activities of &рьасиь spe- cies // Herba Pol. Vol. 45, N 1. P. 101 Kowalczyk В., Olechnowicz-Stepien W. 1988. Study of Ргахти~ excelsior L. leaves // Herba Pol. Vol. 34, N 1 — 2. P. 7 — 13. Koyama I., Ogura T., Tagahara К. 1993. Anthraquinones of Gali«m sp«rium // Phytochemistry. Vol. 33, N 6. P. 1540 — 1542. Koytchev R., Alken R. G., Dundarov S. 1999. Balm mint extract (Lo-701) for topical treatment of recurring herpes labialis // Phytomedicine. Vol. 6. N 2. P. 225 — 230. Kozan Е., Kupeli Е., Yesilada Е. 2006. Evaluation of some plants used in Turkish folk medicine against parasitic infections for their in vivo anthelmintic activity // J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 2. P. 211 — 216. 432 
Kraft К. 1996. Therapeutic profile of а Plantago lanceolata fluid extract (PLFE) in acute respiratory disease (ARD) // Forsch. Komplementarmed. Vol. 3. P. 31. Krakauer T., Li В. Q., Young Н. А. 2001. ТЛе flavonoid baicalin inhibits superantigen-induced in- flammatory cytokines and chemokines // FEBS Lett. Vol. 500, N 1 — 2. P. 52 — 55. Krebs К. G., Matem J. 1957. Flavoglykoside in Menyanthes /rifoliata l . (bitterklee) // Naturwissen- schaften. Jahrg. 44, Н. 15. S. 422 — 423. Krebs К. G., Matern J. 1958. Uber die Inhaltstoffe von Menyanrhes /rifoliara L. 0 Arch. Pharm. Bd 291, Н. 3. S. 163 — 165. Krepinsky J. et al. 1965. On Terpenes / J. Krepinsky, V. Sykora, Е. Zvonkova, V. Herout // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 30, N 2. P. 553 — 558. Krepinsky J., Herout V., Sorm F. 1959. Plant Substances: The isolation of neutral products from the root of valerian (Valeriiana officinalis | .) // Collect. Czech. СЛет. Commun. Vol. 24, N 6. P. 1884-1896. Kritikos P. G., Harvala С. 1970. Chemical constituents of the genus Lamium // Plant. Med. Phytother. Vol. 4, N 1. P. 39 — 49. Kroliczewska В. et al. 2011. Effects of а skullcap root supplement on haematology, serum param- eters and antioxidant enzymes in rabbits on а high-cholesterol diet / В. Kroliczewska, D. Mista, W. Zawadzki, А. Wypchlo, J. Kroliczewski // J. Anim. Physiol. Anim. Nutr. (Berl.). Vol. 95, N 1. P. 114 — 124. Krolikowska М. 1967. Skladniki ziela swietlika tgkowego (Euphrasia rostkovIana Hayne) // Rocz. Chem. Vol. 41, N 2. P. 327 — 336; N 3. P. 529 — 540. Kruedener von S., Schneider W., Elstner Е. F. 1996. Effects of extracts from Populus tremula Е, Soli- dago virgaurea L. and Fraxinus excelsior L. on various myeloperoxidase systems // Arzneimit- telforschung. Vol. 46, N 8. P. 809 — 814. Kruk J., Szymanska R. 2008. Occurrence of neoxanthin and lutein epoxide cycle in parasitic Cuscuta species // Acta Biochim. Pol. Vol. 55, N 1. P. 183 — 190. Kuang Н. et аl. 2010. Active part extract of Valeriana amurensis, its quality control method, and its pharmaceutical application / Н. Kuang, Q. Wang, Y. Yueming, Zh. Zhang // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 101601700 А 16 Dec 2009, 19рр.(Chinese); СЛет. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 129212. Kuang Н. Х. et al. 1991. Phenolic glycosides from roots of Adenophora tetraphylla collected in Hei- Iongjiang, China / Н. Х. Kuang, С. J. Shao, R. Kasai, К. Ohtani, Z. К. Tian, J. D. Xu, О. Tana- ka // Chem. Pham. Bull. Vol. 39. P. 2440 — 2442. Kubo J. et аl. 1983. Efficient isolation of phytoecdysones from Ajuga plants by high-performance liq- uid chromatography and droplet counter-current chromatography / J. Kubo, J. А. Klocke, J. Gan- jian, N. Ichikawa, Т. Matsumoto // J. Chromatogr. Vol. 257, N 1. P. 157 — 161. Kubo М. et al. 1985. Studies on Scutellariae radix. XII. Anti-thrombic actions of various flavonoids from Scutellariae radix / М. Kubo, Н. Matsuda, Т. Tani, S. Arichi, Y. Kimura, Н. Okuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 6. P. 2411 — 2415. Kubota Т., Kitatani Н., Hinoh Н. 1969. Structure of platycogenic acids А, В and С, further triterpe- noid constituents of Plarycodon grandtfiorus 0 J. СЛет. Soc. N 22. P. 1313 — 1314. Кисега L. S., Herrmann 1г. Е. С. 1967. Antiviral substances in plants of the mint family (Labiatae). 1. Tannin of Melissa of//icinalis // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. Vol. 124. P. 865 — 869. Kudrzycka-Bielosralska F. W., Szaniawska-Dekundy D. 1976. Analiza porownawcza niektorych ga- tunkow Nepeta // Ann. UMCS., D. Vol. 31, N 22. P. 187 — 189. Kudrzycka-Bielosralska F. W., Szaniawska-Dekundy D., Picula W. 1976. Wetqpne badania steroli i trojterpenow w zielu Nepeta nuda//Ann. UMCS., D. Vol. 31, N 22. P. 175 — 180. Kuduk-Jaworska J. et al. 2004. Immunomodulating polysaccharide fractions of Menyanrhes rrifolia- ta 1. / J. Kuduk-Jaworska, J. Szpunar, К. Gasiorowski, В. Brokos // Z. Naturforsch., С: Biosci. Чо1. 59, N. 7-8. P. 485-493. 433 
Kuiper D., Kuiper P. J. С. 1978. Lipid composition of the roots of Plantago species // Physiol. Plant. Чоl. 44, N 2. P. 81 — 86. Kuiper J., Labadie R. P. 1981. Polyploid complexes within the genus Galium: Anthraquinones of Ga- lium album // Planta Med. Чоl. 42, N 4. P. 390 — 399. Kttlisic Т. et al. 2007. ТЛе effects of essential oils and aqueous tea infusions of oregano (Origa- пит vulgare L. spp. hirtum), thyme (Thymus ~и(дапя L.) and wild thyme (Thymus serpyiium L.) on the copper-induced oxidation of human low-density lipoproteins! Т. Ки1йс, А. Krisko, V. Dragovic-Uzelac, М. Milos, G. Pifat // Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 58, N 2. P. 87 — 93. Kttiisic Т., Radonic А., Milos М. 2005. Antioxidant properties of thyme (Thymus vuigaris .) and wild thyme (Т. serpyllum 1 .) 0 Ital. J. Food Sci. Vol. 17, N 3. P. 315 — 324. Kumagai T. et al. 2007. Scutellaria baicalensis, а herbal medicine: anti-proliferative and apoptotic activity against acute lymphocytic leukemia, lymphoma and myeloma cell lines / T. Kumagai, С. I. Muller, J. С. Desmond, Y. Imai, D. Heber, H. P. KoefBer // Leuk. Res. Vol. 31, N 4. P. 523 — 530. Kumar N. et аl. 2007. Essential oil constituents of Origanum vulgare collected from а high altitude of Himachal Pradesh / N. Kumar, R. Shukla, А. Yadav, G. D. Bagchi // Indian Perfumer. Vol. 51, N 3. P. 31 — 33; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 5173. Kumar P., Sharma В., Bakshi N. 2009. Biological activity of а11са1окЫгот Solanum dulcamara L. // Nat. Prod. Res. Чоl. 23, N 8. P. 719 — 723. Kumarasamy Y. et al. 2002. Biological activity of Glechoma hederacea / Y. Kumarasamy, P. J. Сох, М. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // Fitoterapia. Vol. 73, N 7 — 8. P. 721 — 723. Kumarasamy Y. et al. 2003a. Bioactivity of secoiridoid glycosides from Centaurium erythraea / Y. Kumarasamy, L. Nahar, P. J. Сох, М. Jaspars, S. D. Sarker // Phytomedicine. Vol. 10, N 4. P. 344-347. Kumarasamy Y. et al. 2003Ь. Isolation, structure elucidation and biological activity of hederacine А and В, two unique а11са1окЫгот Glechoma hederacea / Y. Kumarasamy, P. J. Сох, М. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // Tetrahedron. Vol. 59, N 34. P. 6403 — 6407. Kumarasamy Y. et al. 2007. Screening seeds of some Scottish plants for free radical scavenging activ- ity / Y. Kumarasamy, М. Byres, P. J. Сох, М. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // Phytother. Res. Vol. 21, N 7. P. 615-621. Kumarasamy Y., Nahar L., Sarker S. D. 2003. Bioactivity of gentiopicroside from the aerial parts of Centaurium erythraea // yitoterapia. Vol. 74 N 1 — 2. P. 151 — 154. Kumazawa Sh. et al. 2007. Comprehensive analys of ðîlóðhånîls in fruits consumed in Japan / Sh. Ku- mazawa, М. Ikenada, Y. Usui, К. Kajiya, S. Miwa, J. Endo, Ch. Chikasawa, S. Chieco, Y. Suzuki, Y. Suzuki, К. Shimoi, Ts. Nakayama // Food Sci. Technol. Res. Vol. 13, N 4. P. 404 — 413. Kunvari М. et al. 1999. Biological activity and structure of antitumor сотроипсЫгот Plantago те- dia L. / М. Kunvari, С. Paska, М. Laszlo, L. Orfi, 1. Kovesdi, D. Eros, G. Bokonyi, G. Keri, 1. Gyurjan // Acta Pharm. Hung. Vol. 69, N. 5. P. 232 — 239. Kuo Y, Н., Lin S.-L. 1999. Chemical components of the whole herb Mosla dianthera // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 8. P. 1152 — 1153. КирсЛап S. М. et al. 1965. P-Solamarine: tumor inhibitor isolated from Solanum dulcamara I S. М. Kupchan, S. J. Barboutis, J. R. Knox, С. А. Cam// Science. Vol. 150, N 705. P. 1827 — 1828. Kupeli Е. et аl. 2005. Bioassay-guided isolation of iridoid glucosides with antinociceptive and anti- inflammatory activities from Veronica anagallis-aquatica L. / Е. Kupeli, U. S. Harput, М. Чагеl, Е. Yesilada, I. Saracoglu // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 2. P. 170 — 176. Kurkin Ч. А. et аl. 1992. Phenolic compounds of the bark of Syringa amurensis / Ч. А. Kurkin, R. 1. Evstratova, G. G. Zapesochnaya, М. Е. Pimenova // Chem. Nat. Compd. Vol. 28, N 5. P. 511 — 512. Kuruuezuem Uz А. et al. 2010. Four new triterpenes from Anchusa azurea var. azurea / А. Кигиие- киет43к, Z. Guevenalp, С. Kazaz, В. Salih, L. О. Demirezer // Helv. Chim. Acta. Чоl. 93, N 3. P. 457-465. 434 
Kutter D., Fauconnet L. 1959. ТЛе heteroside cardenolides of Digiraliis grandiPora 0 РЛапп. Acta Helv. N 34. P. 277 — 282. Kwak J. Н. et al. 2009. Antioxidative iridoid glycoside and phenolic сотроипсЫгот Veronica per- egrina / J. Н. Kwak, Н. J. Kim, К. Н. Lee, S. С. Kang, J. P. Zee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 2. P. 207 — 213. Kwak W. J. et al. 2005. Effects of gentianine on the production of pro-inflammatory cytokines in male Sprague-Dawley rats treated with lipopolysaccharide (LPS)! W. J. Kwak, J. H. Kim, К. Н. Ryu, Y. В. Cho, S. D. Jeon, С. К. Moon // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 4. P. 750 — 753. Kwasniewski V. 1959. Zur Kenntnis der Inhaltstoffe der Bluten der Taubnessel // Planta Med. Jahrg. 7, Н. 1. S. 35-40. Kwon D. Y. et al. 2009. Long-term consumption of saponins derived from Platycodi radix (22 years old) enhances hepatic insulin sensitivity and glucose-stimulated insulin secretion in 90'Ъ pancre- atectomized diabetic rats fed а high-fat diet / D. Y. Kwon, Y. S. Kim, S. М. Hong, S. Park // Br. J. Nutr. Чоl. 101, N 3. P. 358-366. Kwon Y. S., Chang В. S., Kim Ch. М. 2000. Antioxidative constituents from the seeds of Cuscuta сЬ~- nensis // Nat. Prod. Sci. Vol. 6, N 3. P. 135 — 138. Куо R. et al. 1998. Baicalin and baicalein, constituents of an important medicinal plant, inhibit in- tracellular Са' elevation by reducing phospholipase С activity in Сб rat glioma cells / R. Куо, N. Nakahata, 1. Sakakibara, М. Kubo, Y. Ohizumi // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 50, N 10. P. 1179— 1182. Kyogoku К. et al. 1973. Constituents of shikonin / К. Kyogoku, T. Hiroyuki, Y. Tachi, S. Takashi, М. Komatsu // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 27, N 1. P. 24 — 30; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 112549. Куоуа T. et а1. 2005. А new iridoid diglycoside from Gentianae scabrae radix / T. Куоуа, М. Kikuchi, R. Kakuda, Y. Yaojita, М. Kikuchi 0 Nat. Med. (Tokyo). Но1. 59, N 4. Р. 173 — 180. Laczko-Zold Е. et al. 2009. Antioxidant activity of the fruits and hydrophilic compounds of Physalis alkekengi / Е. Laczko-Zold, 1. Zupko, В. Rethy, К. Csedo, J. Hohmann // Acta Pharm. Hung. Чоl. 79, N 4. P. 169 — 173. Laggoune S. et al. 2008. Components and antimicrobial activity of Lamium amplexicaule from Alge- ria / S. Laggoune, N. Boutaghane, А. Kabouche, Z. Kabouche, Z. Ait-Kaki, В. Ait-Kaki // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 3. P. 363 — 364. Lahloub М. F. 1992а. А new iridoid glucoside from Veronica anagallis-aquatica var, anagalloides // Mansoura J. Pharm. Sci. Vol. 6, N 2. P. 134 — 135; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 98026. Lahloub М. F. 1992Ь. Iridoid glucosides from Veronicagliformis Sm. 0 Mansoura J. РЛапп. Sci. Vol. 8, N 1, P. 56 — 67; Chem. Abstrs. 1993. Чоl. 118, N 56134. Lahloub М. F. et al. 1991. 2'-О-Acethylpoliumoside: А new phenylpropanoide glucoside from Oro- banche ramosa / М. F. Lahloub, М. G. Zaghloul, S. А. El-Khayaat, М. S. Afifi, О. Sticher // Planta Med. Чоl. 57, N 5. P. 481-485. Lahloub М. F. et а1. 1993. Iridoid glucosides from Veronica anagallis-aquatica / М. F. Lahloub, М. G. Zaghloul, M. S. Afifi, О. Sticher // Phytochemistry. Vol. 33, N 2. P. 401-405. Lahloub М. F., Saad Н. Е. А., Halim А. F. 1991. Iridoid glucosides from aerial parts of Veronica per- sica Poir. ex Lam. growing in Egypt // Mansoura J. Pharm. Sci. Чоl. 7, N 3. P. 390~01; Chem. Abstrs. 1992. Чоl. 117, N 44621. Lahloub М. F., Salama О. М., Mansour Е. S. 1990. Phenylpropanoid and iridoid glucosides from Ver- bena o+cinalis L. ЛегЬ growing in Egypt 0 Bull. Fac. Farm. Cairo Univ. Vol. 28, N 2. Р. 75 — 77; Chem. Abstrs. 1992. Чо1. 117, N 44618. Lai S. W. et al. 2006. Novel neuroprotective effects of the aqueous extracts from Verbena o+cina- lis Linn. / S. W. Lai, М. S. Yu, W. Н. Yuen, R. С. Chang // Neuropharmacology. Vol. 50, N 6. P. 641-650. Lakic N. S. et al. 2010. Antioxidant properties of Galium verum L. (Rubiiaceae) extracts! N. S. Lakic, N. М. Mimica-Dukic, J. М. Isak, В. N. Bozin // Cent. Eur. J. Biol. Vol. 5, N 3. P. 331 — 337. 435 
Lalezari J. 1977. Alkaloids of iranian Datura к( amoni«m // Pazhoohandch. (Teheran). Vol. 16. P. 118 — 123; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 71501. Lam Т. L. et al. 2000. А comparison of human immunodeficiency virus type-1 protease inhibition ac- tivities by the aqueous and methanol extracts of Chinese medicinal herbs / Т. 1. Lam, М. 1. Lam, Т. К. Au, D. Т. Ip, Т. В. Ng, W. P. Fong, D. С. Wan // Life Sci. Vol. 67, N 23. P. 2889 — 2896. Lamaison J. L., Petitjean-Freytet С., Carnat А. 1991. Medicinal Lamiaceae with antioxidant proper- ties, а potential source of rosmarinic acid // Pharm. Acta Helv. Vol. 66, N 7. P. 185 — 188. Landolt P. J. et а1. 2001. Trapping alfalfa looper moths (Lepidoptera: Noctuidae) with single and dou- ble component floral chemical lures / P. J. Landolt, Т. Adams, Н. С. Reed, R. S. Zack !! Environ. Entomol. Vol. 30. P. 667 — 672. Langer Т., Franz С. 1997. Determination of pyrrolizidine alkaloids in comercial samples of borage seed oil products by GC-MS // Sci. Pharm. Vol. 65, N 4. P. 321 — 328. Laonigro G. et al. 1979. The configuration of the diterpene spiro-ethers from Мап-иоггггп 1ггl~аге and Leonotis leon«r«s/ G. Laonigro, R. Lanzetta, М. Parrilli, М. Adinolfi. 1. Mangoni /! Gazz. Chim. Ital. Vol. 109, N 3-4. P. 145 — 150. Larrey D. et al. 1992. Hepatitis after germander (Te«crium chamaeChis) administration: another in- stance of herbal medicine hepatotoxicity / D. Larrey, Т. Vial, А. Pauwels, А. Castot. М. Biour. М. David, Н. Michel //Ann. Intern. Med. Vol. 117, N 2. P. 129 — 132. Larrondo J. V., Agut М., Calvo-Torras М. А. 1995. Antimicrobial activity of essences from labiates // Microbios. Vol. 82, N 332. P. 171 — 172. Larson К. М., Roby М. R., Stermitz F. R. 1984. Unsaturated pirrolizidines from borage (Borago of- Pcinalis) а common garden ЛегЬ 0 J. Nat. Prod. Vol. 47, N 4. P. 747 — 748. Lavault М., Richomme P., Bruneton J. 1994. New phenatroindolizidine N-oxides alkaloids isolated from Vincetoxicum hinrndinaria // Pharm. Acta Helv. Vol. 68, N 4. P. 225 — 227. Lavault М., Richomme P., Bruneton J. 1999. Acetophenones and new pregnane glycosides from the roots of Vincetoxicum hirundinaria // Fitoterapia. Vol. 70, N 2. P. 216 — 220. Lawrence В. М. et а1. 1972. Terpenoid composition of some canadian LabiIatae / В. М. Lawrence, J. М. Hogg, S. J. Terhune, J. К. Morton, L. S. Gill// Phytochemistry. Vol. 11, N 8. P. 2636— 2638. Lawrie W., McLean J., Paton А. С. 1964. Triterpenoids of the bark of elder (Samb«cus nigra) // Phy- tochemistry. Vol. 3, N 2. P. 267 — 268. Lazari D. М., Skaltsa Н. D., Constantinidis Т. 1999. Essential oils of Marrubium velutin«m Sm. and Mai- rubium peregrinum Е, growing wild in Greece // Flavour Fragrance J. Vol. 14, N 5. P. 290 — 292. Le Men J., Hammouda Y. 1956. Benzene extract of the leaves of the small periwinkle — Тиса mi- nor // Ann. Pharm. Franc. Т. 14. P. 344 — 347; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 2233. Lee В. Н. et а1. 2000. Baicalein: an in vitro antigenotoxic compound from Sc«tellaria baicalensis / В. Н. Lee, S. J. Lee, Т. Н. Kang, D. Н. Kim. D. Н. Sohn, G. 1. Ка, Y. С. Kim // Planta Med. Vol. 66, N 1. P. 70 — 71. Lee В. S. et а1. 2007. Wogonin suppresses ТАКС expression induced by mite antigen via heme oxygenase 1 in human keratinocytes. Suppressive effect of wogonin on mite antigen-induced ТАКС expression / В. S. Lee, S. М. Shim, J. Неа, Н. О. Рае, В. Y. Seo, S. Y. Han, D. Н. Sohn, S. 1. Jang, Н. Т. Chung // J. Dermatol. Sci. Vol. 46, N 1. P. 31-40. Lee С. J. et а1. 2003. Effects of baicalein, berberine, curcumin and hesperidin on mucin release from airway goblet cells / С. J. Lee, J. Н. Lee, J. Н. Seok, G. М. Hur, Y. С. Park, I. С. Seol, Y. Н. Kim // Planta Med. Vol. 69, N 6. P. 523 — 526. Lee С. М. et а1. 1991. Prehispanolone, а novel platelet activating factor receptor antagonist from Leonurus heterophyllus / С. М. Lee, L. М. Jiang, Н. S. Shang, P. М. Hon, Y. Не, Н. N. Wong /! Br.J. Pharmacol. Ча1. 103, N 3. P. 1719 — 1724. Lee С., Kim Н., Kho Y. 2002. Agastinol and agastenol, novel lignans from Agastache «gosa and their evaluation in an apoptosis inhibition assay // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 3. P. 414-416. 43б 
Lee D. Н. et al. 2006. Mosla dianthera inhibits mast cell-mediated allergic reactions through the inhibition of histamine release and inflammatory cytokine production / D. Н. Lee, S. Н. Kim, J. S. Eun, T. Y. Shin // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 216, N 3. P. 479-484. Lee D. U. et al. 2000. А new steroidal alkaloid trom the roots of Cvnanchum caudatum / D. U. Lee, S. 1. Kang, S. Н. Уооп, М. Budesinsky, А. Kasal, К. К. Mayer, W. Wiegrebe /I Planta Med. Чоl. 66, N 5. P. 480 — 482. Lee D. U., Shin U. S., Huh К. 1996. Inhibitory effects of gagaminine, а steroidal alkaloid from Cynanchurn ivtlfordi, on lipid peroxidation and aldehyde oxidase activity У Planta Med. Vol. 62, N 6. P. 485-487. Lee D. U., Shin U. S., Huh К. 1998. Structure-activity relationships of gagaminine and its derivatives on the inhibition of hepatic aldehyde oxidase activity and lipid peroxidation // Arch. Pharmacal Res. Vol. 21, N 3. P. 273 — 277. Lee Е. et al. 2007. Wogonin, а plant flavone, potentiates etoposide-induced apoptosis in cancer cells ' Е. Lee, R. Enomoto, С. Suzuki, М. Ohno, T. Ohashi, А. Miyauchi, Е. Tanimoto, К. Maeda, Н. Hirano, T. Yokoi, С. Sugahara // Ann. N. Y. Acad. Sci. Vol. 1095. P. 521 — 526. Lee Е. J. et al. 2002. Hepatoprotective phenylpropanoids from Scrophularia buergeriana roots against CCl,-induced toxicity: action mechanism and structure-activity relationship / Е. J. Lee, S. R. Kim, J. Kim, Y. С. Kim // Planta Med. Vol. 68, N 5. P. 407-411. Lee Н. et al. 2003. Flavonoid wogonin from medicinal herb is neuroprotective by inhibiting inflammatory activation of microglia / Н. Lee, Y. О. Kim, Н. Kim, S. Y. Kim, Н. S. Noh, S. S. Kang, G. J. Cho, W. S. Choi, К. Suk // FASEB J. Vol. 17, N 13. P. 1943 — 1944. Lee Н. J. et al. 2008. Shikonin, acetylshikonin, and isobutyroylshikonin inhibit VEGF-induced angio- genesis and suppress tumor growth in lewis lung carcinoma-bearing mice / Н. J. Lee, Н. J. Lee, V. Magesh, D. Nam, Е. О. Lee, К. S. Ahn, М. Н. Jung, К. S. Ahn, D. К. Kim, J. Y. Kim, S. Н. Kim /! Yakugaku Zasshi Vol. 128, N 11. P. 1681 — 1688. Lee Н. К. et al. 1995. Agastaquinone, а new cytotoxic diterpenoid quinone from Agastache rugosa / Н. К. Lee, S. R. Oh, J. I. Kim, J. W. Kim, С. О. Lee// J. Nat. Prod. Vol. 58, N 11. P. 1718 — 1721. Lee Н., Kang R., Yoon Y. 2010. Shikonin inhibits fat accumulation in ЗТЗ-Ll adipocytes // Phytother. Res. Vol. 24, N 3. P. 344 — 351. Lee I. К. et al. 2008. Triterpenoic acids of Prunella vulgariIs var. liIlacina and their cytotoxic activities in vitro/I. К. Lee, do H. Kim, S. Y. Lee, К. R. Kim, S. U. Choi, J. К. Hong, J. Н. Lee, Y. Н. Park, К. R. Lee//Arch. Pharmacal Res. Vol. 31, N 12. P. 1578 — 1583. Lee 1. R. 1985. Studies on components of Codonopsis pilosula root by gel chromatography-mass spectrometry // Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 16, N 3. P. 136 — 140; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 155785. Lee 1. R., Jung М. Н. 1979. А phytochemical study on the components of Codonopsis pilosula roots // Yakhak Hoe Chi. Чоl. 23, N 1. P. 57 — 61; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 169112. Lee 1. R., Ко J. Н. 1992. Isolation of triterpenoid and phenylpropanoid from Codonopsis ussurien- sis // Arch. Pharmacal Res. Vol. 15, N 4. P. 289 — 291. Lee I. R., Seo Е. К. 1990. Isolation of а new phenylpropanoid from Codonopsis ussuriensis // Arch. Pharmacal Res. Vol. 13, N 4. P. 365 — 366. Lee 1. S. et аl. 2000. Suppressive effects of Adenophora triphylla extracts on in vitro tumor cell growth and in vivo gastric epithelial proliferation / I. S. Lee, Е. J. Yang, Н. S. Kim, S. К. Chung, F. Furukawa, А. Nishikawa //Anticancer. Res. Vol. 20, N 5А. P. 3227 — 3231. Lee J. Е. et аl. 2008. New cytotoxic bicyclic hexapeptides, RA-ХХШ and RA-XXIV, from Rubia cordifolia L.! J. Е. Lee, Y. Hitotsttyanagi, H. Fttkaya, К. Kondo, К. Takeya 0 Chem. Pharm. Bull. Чоl. 56, N 5. P. 730 — 733. Lee J. Н. et al. 2004. An aqueous extract of Platycodi radix inhibits LPS-induced NF-kappaB nuclear translocation in human cultured airway epithelial cells / J. Н. Lee, Y. Н. Choi, Н. S. Kang, В. T. Choi // Int. J. Mol. Med. Чоl. 13, N 6. P. 843 — 847. 437 
Lee J. Н. et а1. 2009. Anti-inflammatory and barrier protecting effect of Lithosper.rrrum en'thror hi=on extracts in chronic oxazolone-induced murine atopic dermatitis / J. Н. Lee, К. М. Jung, I. Н. Вае, S. Cho, D. В. Seo, S. J. Lee, Y. Н. Park, К. М. Lim // J. Dermatol. Sci. Vol. 56, N 1. P. 64 — 66. Lee J. S. et al. 2003. The inhibitory effect of plant extracts on tyrosinase activity / J. S. Lee, Е. К. Chae, К. С. Куе, S. S. Moon, S. С. Cho, С. D. Kim, J. К. Park, J. Н. Lee // Korean J. Invest. Dermatology. Vol. 10, N 4. P. 149 — 155. Lee J. Y. et al. 2004. Antioxidant activity of phenylpropanoid esters isolated and identified from Р(аь codon рапйфоппп А. DC. 1 J. Y. Lee, J. W. Yoon, С. T. Kim, S. T. Lim 0 Phytochemistry. Vol. 65, N 22. P. 3033-3039. Lee J. Y., Hwang W. 1., Lim S. T. 2004. Antioxidant and anticancer activities of organic extracts from Plarycodon grandifforum А. De Candolle roots 0 J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 2 — 3. P. 409— 415. Lee J., Finn Ch. Е. 2007. Anthocianins and other polyphenols in American elderberry (Sarnbucirs canadensiIs) and European elderberry (S. nigr.a) cultivars // J. Sci. Food Agric. Vol. 87, N 14. P. 2665-2675. Lee К. Н. et а1. 1988. The cytotoxic principles of Pnrnella vulgar. Р~усЬо(аа serpens, and H>ptis capitata. ursolic acid and related derivatives / К. Н. Lee, Y. М. Lin, T. S. Wu, D. С. Zhang, T. Yamagishi, T. Hayashi, 1. Н. Hall, J. J. Chang, R. Y. Wu, T. Н. Yang // Planta Med. Vol. 54, N 4. P. 308 — 311. Lee К. J. et al. 2001. Hepatoprotective effects of Platycodon gi.andiPorunt on acetaminophen-induced liver damage in mice / К. J. Lee, Н. J. You, S. J. Park, Y. S. Kim, Y. С. Chung, T. С. Jeong, Н. G. Jeong // Cancer Lett. Vol. 174, N 1. P. 73 — 81. Lee К. J. et al. 2004а. Suppressive effects of Platycodon рапйфоп~т on the progress of carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis / К. J. Lee, J. Y. Kim, К. S. Jung, С. Y. Choi, Y. С. Chung, D. Н. Kim, Н. G. Jeong // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 12. P. 1238 — 1244. Lee К. J. et al. 2004Ь. Protective effect of saponins derived from the roots of Р1а~усойт р.алй- фогит on tert-butyl hydroperoxide-induced oxidative hepatotoxicity! К. J. Lee, С. Y. Choi, Y. С. Chung, Y. S. Kim, S. Y. Ryu, S. Н. Roh, Н. G. Jeong // Toxicol. Lett. Vol. 147, N 3. P. 271— 282. Lee К. J. et al. 2006а. Chemopreventive effect of saponins derived from roots of Platycodon д~.аий- florum on 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone-induced lung tumorgenesis in А/J mice / К. J. Lee, D. W. Shin, Y. С. Chung, Н. G. Jeong // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 8. P. 651 — 656. Lee К. J. et а1. 2006Ь. Inhibition of tumor invasion and metastasis by aqueous extract of the radix of Plarvcodon grandiPorum I К. J. Lee, J. Y. Kim, J. Н. Choi, Н. G. Kim, Y. С. Chung, S. Н. Roh, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 44, N 11. P. 1890 — 1896. Lee К. J. et al. 2008а. Saponins derived from the roots of Platycodon grandiPorum inhibit HT-1080 се11 invasion and MMPs activities: regulation of NF-kappaB activation via ROS signal pathway / К. J. Lee, S. J. Hwang, J. Н. Choi, Н. G. Jeong//Cancer Lett. Vol. 268, N 2. P. 233 — 243. Lee К. J. et al. 2008b. Protective effect of saponins derived from the roots of Platycodon grandiPorum against carbon tetrachloride induced hepatotoxicity in mice! К. J. Lee, J. Н. Choi, Н. G. Kim, Е. Н. Han, Y. P. Hwang, Y. С. Lee, Y. С. Chung, Н. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 46, N 5. P. 1778 — 1785. Lee К. J., Jeong Н. G. 2002. Protective effect of Platycodi radix on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity // Food Chem. Toxicol. Vol. 40, N 4. P. 517 — 525. Lee К. T. et а1. 2002. Structure of а new echinocystic acid bisdesmoside isolated from Codonopsis lar~ceolata roots and the cytotoxic activity of prosapogenins / К. T. Lee, J. Choi, W. T. Jung, J. Н. Nam, Н. J. Jung, Н. J. Park // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 15. P. 4190-4193. Lee К. W. et al. 2005. P-D-Xylopyranosyl-(1 3)+Р-glucuronopyranosyl echinocystic acid isolated from the roots of Codonopsis lanceolata induces caspase-dependent apoptosis in human acute 438 
promyelocytic leukemia HL-60 cells / К. W. Lee, Н. J. Jung, Н. J. Park, D. G. Kim, J. Y. Lee, К. T. Lee// Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 5. P. 854 — 859. Lee К. Y. et а1. 2005. Anti-acetylcholinesterase and anti-amnesic activities of а pregnane glyco- side, cynatroside В, from Cvnanch«m atrat«m / К. Y. Lee, J. S. Yoon, Е. S. Kim, S. Y. Kang, Y. С. Kim//Planta Med. Vol. 71, N 1. P. 7 — 11. Lee К. Y., Sung S. Н., Kim Y. С. 2003. New acetylcholinesterase-inhibitory pregnane glycosides of C> nanch«m atrat«m roots // Helv. Chim. Acta. Vol. 86, N 2. P. 474 — 483. Lee М. J. et а1. 2010. Leon«I.«s sibiric«5 herb extract suppresses oxidative stress and ameliorates hyper- cholesterolemia in C57BL/6 mice and TNF-а induced expression of adhesion molecules and lec- tin-like oxidized LDL receptor-1 in human umbilical vein endothelial cells / М. J. Lee, Н. S. Lee, S. D. Park, Н. 1. Moon, W. Н. Park // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 74, N 2. P. 279 — 284. Lee М. К. et al. 2000а. Cynandione А from C>nanchum i~ilfordii protects cultured cortical neu- rons from toxicity induced by Н,O„L-glutamate, and kainite / М. К. Lee, Н. Yeo, J. Kim, G. J. Markelonis, T. Н. Oh, Y. С. Kim // J. Neurosci. Res. Vol. 59, N 2. P. 259 — 264. Lee М. К. et al. 2000Ь. Protection of rat hepatocytes exposed to СС1, in-vitro by cynandione А, а biacetophenone from Cynanch«m ~ilfordii ! М. К. Lee, Н. Yeo, J. Kim, Y. С. Kim д J. Pharm. Pharmacol. Vol. 52, N 3. P. 341 — 345. Lee M. К. et al. 2007. Simultaneous determination of four active constituents in the roots of Scroph- «lапа biieigeriana by НР1.С-DAD and 1С-ESI-MS / М. К. Lee, О.-G. Choi, J.-H. Park, Н.-J. Cho, М.-J. Ahn, J.-H. Kim, Y. С. Kim, S. Н. Sung // J. Separat. Sci. Vol. 30, N 50. P. 2345— 2350; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 148, N 139544. Lee М. S. et al. 2002. Inhibition of VHR dual-specificity protein tyrosine phosphatase activity by flavonoids isolated from Sc«tellaria baicalensis: structure-activity relationships / М. S. Lee, W. К. Oh, В. Y. Kim, S. С. Ahn, D. О. Kang, С. В. Sohn, Н. Osada, J. S. Ahn // Planta Med. Vol. 68, N 12. P. 1063 — 1065. Lee S. В. et al. 2007. ТЛе antimicrobial activity of essential oil from Dracocephal«m foeridum against pathogenic microorganisms / S. В. Lee, К. Н. Cha, S. N. Kim, S. Altantsetseg, S. Shatar, О. Sa- rangerel, С. W. Nho // J. Microbiol. Vol. 45, N 1. P. 53 — 57. Lee S. J., Ко J. Н., Lim К. T. 2005. Glycine- and proline-rich glycoprotein isolated from Solan«m т- gr«m Linne activates caspase-3 through cytochrome c in HT-29 cells // Oncol. Rep. Vol. 14, N 3. P. 789 — 796. Lee S. J., Lim К. T. 2006. 150 kDa Glycoprotein isolated from Solanum nigrum Linne stimulates caspase-3 activation and reduces inducible nitric oxide production in HCT-116 cells // Toxicol. In Vitro. Vol. 20, N 7. P. 1088 — 1097. Lee S. J., Lim К. T. 2008. Cell death signal by glycine- and proline-rich plant glycoprotein is trans- ferred from cytochrome c and nuclear factor kappa В to caspase 3 in НерЗВ cells // J. Nutr. Bio- chem. Vol. 19, N 3. P. 166 — 174. Lee S. J., Lim К. Т. 2009. Glycine- and proline-rich glycoprotein regulates the balance between cell proliferation and apoptosis for ACF formation in 1,2-dimethylhydrazine-treated А/J mice // Mol. Cell. Biochem. Vol. 325, N 1 — 2. P. 187 — 197. Lee S. W. et а1. 2005. Beneficial effect of flavonoid baicalein in cisplatin-induced cell death of human glioma cells/ S. W. Lee, G. S. Song, С. Н. Kwon, Y. К. Kim // Neurosci. Lett. Vol. 382, N 1 — 2. P. 71 — 75. Lee W. R. et al. 2002. Wogonin and fisetin induce apoptosis in human promyeloleukemic cells, ac- companied by а decrease of reactive oxygen species, and activation of caspase 3 and Са-' -de- pendent endonuclease / W. R. Lee, S. С. Shen, Н. Y. Lin, W. С. Hou, L. L. Yang, Y. С. Chen // Biochem. Pharmacol. Чо1. 63, N 2. P. 225 — 236. Lee W. S. et al. 2006. Human ACAT-1 and ACAT-2 inhibitory activities of pentacyclic triterpenes from the leaves of L>cop«s l«сиЬю Turcz. / W. S. Lee, К. R. Im, Y. D. Park, N. D. Sung, T. S. Jeong // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 2. P. 382 — 384. 439 
Lee Y. G. et al. 2007. Regulatory effects оГСойоиоряЬ lanceolata on macrophage-mediated immune responses / Y. G. Lee, J. Y. Kim, J. Y. Lee, S. Е. Вуеоп, Е. К. Hong, J. Lee, М. Н. Rhee, Н. J. Park, J. Y. Cho // J. Ethnopharmacol. Vol. 112, N 1. P. 180 — 188. Lee Y. J. et al. 2008. Lycopus lucidus inhibits high glucose-induced vascular inflammation in human umbilical vein endothelial cells / Y. J. Lee, D. G. Kang, J. S. Kim, Н. S. Lee // Vascular Pharma- col. Vol. 48, N 1. P 38-46. Lei L. et al. 2003. Studies on chemical constituents оГCistanche salsa / L. Lei, 2.-Н. Song, P.-F. Tu, L. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 34, N 4. P. 293 — 294. Lei L. et al. 2007. New glycosides from Cistanche salsa / L. Lei, Y. Jiang, Х.-М. Liu, P.-F. Tu, L.-J. Wu, F.-К. Chen// Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 1 ° P. 79 — 85. Lemhadri А. et al. 2004а. Anti-hyperglycaemic activity of the aqueous extract of Origanum vulgare growing wild in Tafilalet region /А. Lemhadri, N. А. Zeggwagh, М. Maghrani, Н. Jouad, М. Ed- douks // J. Ethnopharmacol. Vol. 92, N 2 — 3. P. 251 — 256. Lemhadri А. et al. 2004Ь. Hypoglycaemic effect of Calaminrha oPcinalis Moench in normal and streptozotocin-induced diabetic rats / А. Lemhadri, N. А. Zeggwagh, М. Maghrani, Н. Jouad, J. В. Michel, М. Eddouks// J. Pharm. Pharmacol. Vol. 56, N 6. P. 795 — 799. Lenghel V. et al. 1995. The influence of some vegetable extracts on the in vitro adherence of томе and human lymphocytes to nylon fibers / V. Lenghel, D. L. Radu, P. Chirila, А. Olinescu // Roum. Arch. Microbiol. Immunol. Vol. 54, N 1 — 2. P. 15 — 30. Lenherr А., Lahloub М., Sticher О. 1984. Three flavonoid glycosides containing acetylated allose from Stachys recta // Phytochemistry. Vol. 23, N 10. P. 2343 — 2345. Letchamo W. et al. 2004. Essential oil of Valeriana o+crnalis L. cultivars and their antimicrobial activity as influenced by harvesting time under commercial organic cultivation / W. Letchamo, W. Ward, В. Heard, D. Heard // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 12. P. 3915 — 3919. Letchamo W., Korolyuk Е. А., Tkachev А. V. 2005а. Chemical screening of essential oil bearing Йога of Siberia. 11. Composition of the essential oil of Schizonepera аппиа (Pallas) Schischkin leaves from Altai // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 3. P. 314 — 315. Letchamo W., Korolyuk Е. А., Tkachev А. V. 2005Ь. Chemical screening of essential oil bearing Йога of Siberia. IV. Composition of the essential oil of Nepeta sibirica L. tops from Altai region // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 5. P. 487 — 489. Leung Н. W. et al. 2007. Inhibition of 12-lipoxygenase during baicalein-induced human lung non- small carcinoma Н460 cell apoptosis / Н. W. Leung, W. Н. Yang, М. Y. Lai, С. J. Lin, Н. 2. Lee // Food Chem. Toxicol. Vol. 45, N 3. P. 403 — 411. Li В. Q. et al. 1993. Inhibition of HIV infection by baicalin — а flavonoid compound purified from Chinese herbal medicine ! В. Q. Li, Т. Fu, Y. D. Yan, N. W. Baylor, F. W. Ruscetti, Н. F. Kung 0 Cell. Mol. Biol. Res. Vol. 39, N 2. P. 119 — 124. Li В. Q. et al. 2000а. Flavonoid baicalin inhibits HIV-1 infection at the level of viral entry ! В. Q. Li, Т. Fu, Y. Dongyan, J. А. Mikovits, F. W. Ruscetti, J. М. Wang // Biochem. Biophys. Res. Сот- mun. Vol. 276, N 2. P. 534 — 538. Li В. Q. et al. 2000Ь. The flavonoid baicalin exhibits anti-inflammatory activity by binding to chemo- kines! В. Q. Li, Т. Fu, W. Н. Gong, N. Dunlop, Н. Kung, Y. Yan, J. Kang, J. М. Wang 01тти- nopharmacology. Vol. 49, N 3. P. 295 — 306. Li С. 1974. Phenolic compounds in understory species of alder, conifer and mixed alder-conifer stands of coastal Oregon // J. Nat. Prod. Vol. 37, N 4. P. 603 — 607. Li Ch. et al. 1998. Antiviral and antifungal activities of some naphthoquinones isolated from the roots of Lithospermum erythrorhizon / Ch. Li, Y. Fukushi, J. Kawabata, S. Tahara, J. Mizutani, 1. Uyeda // Nippon Noyaku Gakkaishi. Vol. 23, N 1. P. 54 — 57; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 241823. Li F. 2007. Determination of nutritional components of wild plant L. maacki Rupr. Maxim. // Huaxue Yu Shengwu Gongcheng. Vol. 24, N 1. P. 77 — 78; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 533359. 440 
Li F. Q. et al. 2002. Inhibition of microglial activation by the herbal flavonoid baicalein attenuates inflammation-mediated degeneration of dopaminergic neurons ! F. Q. Li, Т. Wang, Z. Pei, В. Liu, J. S. Hong // J. Neural Transm. Vol. 112, N 3. P. 331 — 347. Li G. et al. 2009. Lycium barbarum inhibits growth of estrogen receptor positive human breast can- cer cells by favorably altering estradiol metabolism / G. Li, D. W. Sepkovic, Н. L. Bradlow, N. Т. Telang, G. Y. С. Wong // Nutr. Cancer. Vol. 61, N 3. P. 408-414. Li Н. С., Tian Х. 2006. Analysis of chemical compositions of volatile oil in Elsholtzita ciliata by different extractive methods // Guangpu Shiyanshi. Vol. 23, N 5. P. 906 — 910; Chem. Abstrs. Vol. 147, N 229906. Li Н. et al. 2010. Biosynthesis of the iridoid glucoside, lamalbid, in Lamium barbatum / Н. Li, S.-Q. Yang, Н. Wang, J. Tian, W.-Y. Gao 0 Phytochemistry Vol. 71, N 14 — 15. P. 1690 — 1694. Li Н. N. et al. 2009. Apoptosis induction of oroxylin А in human cervical cancer Не1 а cell line in vitro and in vivo ! Н. N. Li, F. F. Nie, W. Liu, Q. S. Dai, N. 1 и, Q. Qi, Z. Y. Li, Q. D. You, Q. L. Guo 0 Toxicology. Vol. 257, N 1 — 2. P. 80 — 85. Li Н. Т. et al. 2011. Antigyperglycemic effects of baicalin on streptozotocin-nicotinamide induced dia- betic rats / Н. Т. Li., W.-D. Wu, А. К. Davey, J. Wang // Phytother. Res. Vol. 25, N 1. P. 189 — 194. Li J. В., Ding Y. 2001. Studies on chemical constituents from Dracocephalum moldavica L. // Zhong- guo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 26, N 10. P. 697 — 698. Li J. et al. 1992. Scavenging effects of phenylpropanoid glycosides on superoxide and its antioxi- dant effect / J. Li, R. L. Zheng, 2. М. Liu, 2. J. Jia // Zhongguo Yao Li Xue Bao. Vol. 13, N 5. P. 427-430. Li J. et al. 1993. Protection of phenylpropanoid glycosides from Pedicularis against oxidative he- molysis in vitro / J. Li, P. F. Wang, R. Zheng, 2. М. Liu, 2. Jia // Planta Med. Vol. 59, N 4. P. 315-317. Li J. et al. 1997а. Differentiation of human gastric adenocarcinoma cell line MGC80-3 induced by verbascoside / J. Li, Y. Zheng, Н. Zhou, В. Su, R. Zheng // Planta Med. Vol. 63, N 6. P. 499 — 502. Li J. et al. 1997Ь. Antioxidative and chelating activities of phenylpropanoid glycosides from Pedicu- laris striata / J. Li, R. С. Ge, R. L. Zheng, 2. М. Liu, 2. J. Jia // Zhongguo Yao Li Xue Bao. Vol. 18, N 1. P. 77 — 80. Li J. et al. 2006. Study on antioxidant activity of pigment of Lycium ruthenicum I J. Li, W. J. Qu, S. J. Zhang, Н. Y. Lv // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 14. P. 1179 — 1183. Li J. et al. 2008а. Aqueous extract of Solanum nigrum inhibit growth of cervical carcinoma (U14) via modulating immune response of tumor bearing mice and inducing apoptosis of tumor cells / J. Li, Q. Li, Т. Feng, К. Li 0 Fitoterapia. Vol. 79, N 7 — 8. P. 548 — 556. Li J. et al. 2008Ь. Antitumor effects of total alkaloids isolated from Solanum nigrum in vitro and in vivo! J. Li, Q. W. Li, D. W. Gao, Z. S. Han, К. Li 0 Pharmazie. Vol. 63, N 7. P. 534 — 538. Li J. et al. 2010а. Anti-inflammatory function of nodosin via inhibition of IL-2 / J. Li, J. Du, L. Sun, J. l.ш, Z. Quan 0 Am. J. Chin. Med. Vol. 38, N 1. P. 127 — 142. Li J. et al. 2010Ь. Protective effects of fraction 1а of polysaccharides isolated from Solanum nigrum Linne on thymus in tumor-bearing mice! J. Li, Q. Li, Y. Peng, R. Zhao, Z. Han, D. Gao д J. Eth- nopharmacol. Vol. 129, N 3. P. 350 — 356. Li J. P., Liang Z. М., Yuan Z. 2007. Triterpenoid saponins and anti-inflammatory activity of Codonop- sis lanceolata // Pharmazie. Vol. 62, N 6. P. 463-466. Li J., Chen Y. Т. 2002. Two flavonoids from Lagopsis supina // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 3. P. 186-188. Li 1. J. et al. 2006. Chemical constituents from roots of Platycodon grandijlorum I 1. J. Li, Z. Н. Liu, Y. Chen, J. К. Tian // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 18. P. 1506 — 1509. Li W. et al. 2007. А пеи triterpenoid saponin from the roots of Platycodon дтапс3фотит I W. Li, L. Xiang, J. Zhang, Y. N. Zheng, L. К. Нап, М. Saito // Chi». Chem. Lett. Vol. 18, N 3. P. 306— 308. 441 
Li W. et al. 2010. Platycoside N: а new oleanane-type triterpenoid saponin from the roots of Platp;- codon grandifiorum I W. Li, W. Zhang, L. Xiang, Z. Wang, Y. N. Zheng, Y. Р. Wang, J. Zhang, L. Chen // Molecules. Vol. 15, N 2. P. 8702 — 8708. Li W., Zhang Y. 2003. Flavonoid glycosides from Galeopsis btftda II Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 23, N 4. P. 637 — 640; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 352068. Li Х. et al. 2009. Rubiacordone А: а пеи anthraquinone glycoside from the roots of Rubia cordifoiia I Х. Li, 2. Liu, Y. Chen, L.-J. Wang, Y.-N. Zheng, G.-2. Sun, С.-С. Ruan // Molecules. Vol. 14, N 1. P. 566-572. Li Х. et al. 2010. Baicalein inhibits melanogenesis through activation of the ERK signaling pathway / Х. Li, 1 . Guo, Y. Sun, J. Zhou, Y. Gu, Y. Li // Int. J. Mol. Med. Vol. 25, N 6. P. 923 — 927. Li Y. et al. 2002. Studies on the constituents of Patriiniia scabiosifoiia Fisch. ! Y. Li, М. Li, F. Lou, Y. Tang // Zhonguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 32, N 2. P. 101 — 103; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 69905. Li Y. F., Lou F.-Ch. 2007. Isolation and identification of triterpenoid saponins from Patrinia scabiIo- saefoiia Fisch. 0 Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 22, N 5. Р. 483-486; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 533320. Li Y. L. et al. 2008. The glycosides from Lomatogonium rotatum / Y. L. Li, Y.-R. Suo, 2.-Х. Liao, L.-S. Ding // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 3. P. 198 — 202. Li Y. Е, Ding С. X., Wang Н. 1 . 2006. Glycosides of Lomatogonium rotatum // Acta Bot. Bor.-Occid. Sin. Vol. 26. P. 197 — 200. 11 Y. Z. et al. 2008. Withanolides from Physaiis aikekengi var. francheti I Y. Z. Li, Y. М. Рап, Х. Y. Huang, Н.-S. Wang // Helv. Chim. Acta. Vol. 91, N 12. P. 2284 — 2291. Li Z., Zhang М., Guo L. 1986. Determination of alkannin in zicao (radix arnebiae or lithospermi) II Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 6, N 1. P. 41-42; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 165410. Liang С. Н., Chou Т. Н., Ding Н. Y. 2010. Inhibition of melanogensis by а novel origanoside from Origanum vulgare // J. Dermatol. Sci. Vol. 57, N 3. P. 170 — 177. Liang Н.-Т., Yu Т.-Ch., Fu F.-Y. 1964. Investigation of the chemical constituents of Gentiana тасю- phylla // Yao Hsueh Hsueh Pao. Vol. 11, N 6. P. 412-416; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 5309. Liang М. et al. 2007. Identification and quantification of С steroidal saponins from Radix Cynan- ~1 chi Atrati by high-performance liquid chromatography with evaporative light scattering detection and electrospray mass spectrometric detection / М. Liang, 2. Zheng, Y. Yuan, L. Kong, Y. Shen, R. Liu, С. Zhang, W. Zhang // Phytochem. Anal. Vol. 18, N 5. P. 428~35. Liang R. et al. 2009. Baicalin in radical scavenging and its synergistic effect with P-carotene in an- tilipoxidation / R. Liang, R. М. Han, L. М. Fu, Х. С. Ai, J. P. Zhang, L. Н. Skibsted // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 15. P. 7118 — 7124. Liang W. et al. 1986. Active constituents of Svringa amurensiIs Rupr. / W. Liang, D. Ling, S. Tian, G. Tu // Yaoxue Xuebao. Vol. 21, N 12. P. 906 — 911; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 93475. Liang Y. et al. 2007. Preparative isolation and purification of four compounds from Chinese medicinal herb Gentiana scabra Bunge by high-speed countercurrent chromatography / Y. Liang, J. Hu, Н. Chen, Т. Zhang, Y. Ito // J. Liq. Cromatogr. Related Technol. Vol. 30, N 4. P. 509 — 552. Liang Zh., Lin Zh., Yuan Zh. 2007. Studies on chemical constituents of Codonopsis lanceola- ta II Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 32, N 13. P. 1363 — 1364; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 316051. Liddell J. R. 1998. Pyrrolizidine alkaloids // Nat. Prod. Rep. Vol. 15, N 4. P. 363 — 370. Lim В. О. 2003. Effects of wogonin, wogonoside, and 3,5,7,2',6'-pentahydroxyflavone on chemical mediator production in peritoneal exduate cells and immunoglobulin Е of rat mesenteric lymph node lymphocytes // J. Ethnopharmacol. Vol. 84, N 1. P. 23 — 29. Lim В. О. 2004. Efficacy of wogonin in the production of immunoglobulins and cytokines by mes- enteric lymph node lymphocytes in mouse colitis induced with dextran sulfate sodium // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 68, N 12. P. 2505 — 2511. 442 
Lim J. S. et al. 2010. Wogonin induces differentiation and neurite outgrowth of neural precursor cells / J. S. Lim, М. Уоо, Н. J. Kwon, Н. Kim, Y. К. Kwon // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 402, N 1. P. 42~7. Lim К. T. 2005. Glycoprotein isolated from Solan<<m nign<m L. kills НТ-29 cells through apoptosis // J. Med. Food. Vol. 8, N 2. P. 215 — 226. Lin С. С. et al. 1995. Anti-inflammatory and hepatoprotective effects of Solan«m alat«m / С. С. Lin, W. С. Lin, S. R. Yang, D. Е. Shieh//Am. J. Chin. Med. Vol. 23, N 1. P. 65 — 69. Lin Н. В. et al. 2003. Comparative study on immune enhancement effects of four kinds of dodder seeds in Shandong Province! Н. В. Lin, J. Q. Lin. J. Q. Lin, N. Lu, Х. Y. Yi д Zhong Xi Yi Jie Не Хие Вао. Vol. 1, N 1. P. 51 — 53. Lin Н. С. et al. 2007. Antiplatelet effect of leonurine from Leon<<r<<s 5<о< ic«5 / Н. С. Lin, S.-Ì. Рап, Н.- Y. Ding, Т.-С. Chou, W.-L. Chang // Taiwan Pharm. J. Vol. 9, N 3. 149 — 152. Lin Н. et al. 2007. Quality control on Cuscuta chinensis and C, australis 1 Н. Lin, J. Lin, N. Ning, J. Lin // Zhongyaocai. Vol. 30, N 11. P. 1446 — 1449; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 229762. Lin Н. М. et al. 2008. Hepatoprotective effects of Solano<m nig<.<<m Linn. extract against CC1„-induced oxidative damage in rats / Н. М. Lin, Н. С. Tseng, С. J. Wang, J. J. Lin, С. W. Lo, F. P. Chou // СЬет. Biol. Interact. Vol. 171, N 3. P. 283 — 293. Lin 1. С. et al. 2006. The inhibitory effect of phenylpropanoid glycosides and iridoid glucosides on free radical production and (32 integrin expression in human leucocytes! L. С. Lin, Y. Н. Wang, Y. С. Hou, S. Chang, К. Т. Liou, Y. С. Chou, W. Y. Wang, Y. С. Shen // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58, N 1. P. 129-135. Lin 1. С., Chen К.-Т. 2004. New phenylpropanoid glycoside from Boschnial'ia rossica // Zhonghua Yaoxue Zazhi. Vol. 56, N 2. P. 77 — 85. Lin L. С., Chiou W. F., Chou С. J. 2004. Phenylpropanoid glycosides from Orobanche coer<<lescens // Planta Med. Vol. 70, N 1. P. 50 — 53. Lin L. T. et al. 2002. In vitro anti-hepatoma activity of fifteen natural medicines from Canada / L. T. Lin, L. T. Liu, L. С. Chiang, С. С. Lin // Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 440~44. Lin 1. Z., Harnly J. М., Upton R. 2009. Comparison of the phenolic component profiles of skullcap (Scutellarta lateriffora) and germander (Teucrium canadense and T. chamaedtn s), а potentially hepatotoxic adulterant // Phytochem. Anal. Vol. 20, N 4. P. 298 — 306. Lin P. et al. 2004. Content determination of loganic acid and gentiopicroside in Tebitan herbal medicines Gentiana macroph>lla and G. straminea by НР1 С / P. Lin, 2. Ye, Y. Lu, S. Zhao, F. Hu, L. Ji // Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 11. P. 819 — 821. Lin S. С. et al. 2000. The hepatoprotective effects of Solan«m alat«m Moench on acetaminophen- induced hepatotoxicity in mice / S. С. Lin, T. С. Chung, Т. Н. Ueng, Y. Н. Lin, S. Н. Hsu, С. L. Chiang, С. С. Lin//Am. J. Chin. Med. Vol. 28, N 1. P. 105 — 114. Lin S. J. et al. 2000. Two novel iridoids from Scroph«lariIa b~<ergeriana / S. J. Lin, S.-Í. Jiang, Y.-M. Li, J.-F. Zeng, D.- Y. Zhu // Tetrahedron Lett. Vol. 41. P. 1069 — 1071. Lin S. J. et al. 2006. C„-Iridoids from Scroph«laria b<<ergeriana / S. J. Lin, С.-S. Tan, S.-Í. Jiang, Y.-M. Li, D.-Y. Zhu// Helv. Chim. Acta. Vol. 89, N 11. P. 2789 — 2793. Lin S. P. et al. 2008. Biotransformation and pharmacokinetics of4-(3,4-dihydroxybenzoyloxymethyl) phenyl-0+D-glucopyranoside, an antioxidant isolated from Origanum vulgare t S. P. Lin, S. Y. Tsai, Y.-L. Lin, S.-С. Kuo, Y.-С. Нои, P.-D. L. Chao // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 8. P. 2852-2856. Lin Т. С. et al. 2011. Identification of the Solanum nign<m extract component involved in controlling cabbage black leaf spot disease / Т. С. Lin, М. С. Fan, S. Y. Wang, J. %. Huang // J. Agric. Food Chem. Vol. 59, N 5. P. 1667 — 1672. Lin Х. J. et al. 2006. Protective effects of baicalin pretreatment on hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats ! Х. J. Lin, Y.!. Yang, В. Х. Qi, Х. Wang, J. Н. Song 0 Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. Vol. 8, N 3. P. 221 — 224. 443 
Lin Y. L. et al. 2003. Benzolignanoid and polyphenols from Origanum vulgare / Y. 1 . Lin, С.-N. Wang, Y.-J. Shiao, Т.-Y. Liu, W.-Y. Wang// J. Chin. Chem. Soc. Vol. 50, N 5. P. 1079 — 1083. Lin Y. L. et al. 2010. Baicalin, а Aavonoid from Scutellaria baicalensis Georgi, activates large-con- ductance Са-' -activated К channels via cyclic nucleotide-dependent protein kinases in mesen- teric artery / Y. L. Lin, 2.-К. Dai, R.-J. Lin, К.-S. Chu, 1.-J.Chen, J.-R. Wu, В.-N. Wu // Phyto- medicine. Vol. 17, P 10. P. 760 — 770. Lin Z. Х. et al. 2010. Ethyl acetate fraction of the root of Rubia cordifolia L. inhibits keratinocyte proliferation in vitro and promotes keratinocyte differentiation in vivo: potential application for psoriasis treatment / Z. X. Lin, В. W. Jiao, С. Т. Che, 2. Zuo, С. F. Mok, М. Zhao, W. К. Но, W. P. Tse, К. Y. Lam, R. Q. Fan, Z. J. Yang, С. Н. Cheng 0 Phytother. Res. Vol. 24, N 7. P. 1056 — 1064. Lindholm P. et al. 2002. Selective cytotoxicity evaluation in anticancer drug screening of fractionated plant extracts / P. Lindholm, J. Gullbo, P. Claeson, U. Goransson, S. Johansson, А. Backlund, R. Larsson, L. Bohlin // J. Biomol. Screen. Vol. 7, P 4. P. 333 — 340. Lirussi D. et al. 2004. Inhibition of Trypanosoma cruzi by plant extracts used in Chinese medicine / D. Lirussi, J. Li, J. М. Prieto, М. Gennari, Н. Buschiazzo, J. L. Rios, А. Zaidenberg //.Fitotera- pia. Vol. 75, N 7-8. P. 718-723. List P. Н., Hanafi S. 1965. Die Chemic der Belladonna-Flavonoide А ип4 В ип4 ihr Wert fur die Qual- itatbeurteilung von Belladonnaextrakten //Arch. Pharm. Bd 298. Н. 2. S. 107 — 119. Litvinenko V. I., Zoz 1. G., Sokolov V. S. 1970. Chemotaxonomische Untersuchungen zur Unterfami- lie Ajugoideae der Lamiaceae Lindley // Planta Med. Bd 18, Н. 4. S. 243 — 249. Liu С. et al. 1988. Structure of glaucocalixin! С. С. Liu, Z. Zhao, Q. Wang, Н. Sun, Z. Lin 0 Acta Bot. Yunnan. Vol. 10, P 4. P. 471. Liu D. et al. 2001. Экспериментальное изучение угнетающего перекисное окисление липидов эффекта растения Orobanche ситапа Wailer ! D. Liu, F. Wang, Z. Сш, Y. Li, J. Yin, Y. Dong II Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 18, N 3. P. 204 — 206; РЖ Ботаника. 2002. № 02.12- 04В6.339. Liu F. et al. 2009. Determination of pyrrolizidine alkaloids in comfrey by liquid chromatograpy-elec- trospray ionization mass spectrometry / F. Liu, S. Y. Wan, 2. Jiang, S. F. Li, Е. S. Ong, J. С. Oso- rio // Talanta. Vol. 80, P 2. P. 916 — 923. Liu F., Pg Т. В. 2000. Antioxidative and free radical scavenging activities of selected medicinal herbs // Life Sci. Vol. 66, P 8. P. 725 — 735. Liu G. et al. 2006. GC-MS analysis of essential oil from Elsholtzia ciliata / G. Liu, Н. Wang, В. Zhou, J. Song // Zhongguo Shiyan Fangjixue Zazhi. Vol. 12, P 11 P. 18 — 21; Chem Abstrs. 2007. Vol. 147, Р138351. Liu Н., Вао F., Yan Х. 2002. Studies on chemical constituents of Verbena o+cinalis II Zhongcaoyao. Vol. 33, P 6. P. 492~94; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, P 176729. Liu J. et al. 2007. Studies on the cell-immunosuppressive mechanism of oridonin from Isodon леп.а / J. Liu, Yang, Y. Zhang, J. Li // Int. Immunopharmacol. Vol. 7, P 7. P. 945 — 954. Liu J. Н. et al. 2003а. Codonopsis pilosula (Franch.) Nann. total alkaloids potentiate neurite out- growth induced by nerve growth factor in РС12 cells / J. Н. Liu, Y. М. Вао, J. J. Song, L. J. An // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 24, N 9. P. 913 — 917. Liu J. Н. et al. 2003Ь. Effect of Cuscuta chinensis glycoside on the neuronal differentiation of rat pheochromocytoma РС12 cells / J. Н. Liu, В. Jiang, Y. М. Во, L. J. An // Int. J. Develop. Neuro- sci. Vol. 21, P 5. P. 277 — 281. Liu J. J. et al. 2003. Baicalein and baicalin are potent inhibitors of angiogenesis: Inhibition of en- dothelial cell proliferation, migration and differentiation / J. J. Liu, Т. S. Huang, W. F. Cheng, F. J. Lu // Int. J. Cancer. Vol. 106, N 4. P. 559 — 565. Liu J., Yang Z., Jing F. 1999. Studies on chemical constituents of ear of Schizonepeta multifda 0 Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing). Vol. 34, N 2. P. 87 — 89; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 127573. 444 
Liu 1. Y. et al. 2005. Protective effects of baicalin on oxygen glucose deprivation- and NMDA- induced injuries in rat hippocampal slices! L. Y. l ш, Е. Q. Wei, Y. М. Zhao, F. Х. Chen, М. 1. Wang, W. P. Zhang, 2. Chen // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N 8. P. 1019 — 1026. Liu М. et al. 1993. Chemical constituents of Patrinia scabiIosifolia ! М. Liu, Y. Chen, Y. Ви, Y. Fang II Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 10, N 4. P. 301 — 304; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N ?79935. Liu М. et al. 2005. Chemical constituents of Gentiana scabs / М. Liu, 2. Нап, 2. Zhang, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 22, N 2. P. 103 — 104, 118; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 180784. Liu М., Gao W. 1982. Analysis of flavonoids in Ьс«(еПапа baicalensis G. // Yaowu Fenxi Zazhxi. Vol. 2, N 3. P. 102 — 105; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 203289. Liu R. et al. 2007. Preparative isolation and purification of saponin and flavone glycoside compounds from Clinopodi~«m chinensis (Benth.) О. Kuntze by high-speed countercurrent chromatography / R. Liu, L. Kong, А. Li, А. Sun /~ J. Liq. Chromatogr. Related Technol. Vol. 30, N 4. P. 521 — 532. Liu S. et al. 2002. Identification of inhibitors of the HIV-1 gp41 six-helix bundle formation from ex- tracts of Chinese medicinal herbs РптеИа v«lgaris and Rhizoma cibotte / S. Liu, S. Jiang, 2. Wu,1. Lv, J. Zhang, Z. Zhu, S. Wu//Life Sci. Vol. 71, N 15. P. 1779 — 1791. Liu Т., Liang W., Guoshi Т. 1988. Perlolyrine: А 13-carboline alkaloid from Codonopsis pilosula II Planta Med. Vol. 54, N 5. P. 472~73. Liu Т., Liang W., Ти G. 1989. Quantitative determination of four components in Codonopsis pilo- s«la by Т1 С-densitometry // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 9, N 4. P. 227 — 230; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 25744. Liu W. et al. 2009. МАС-related mitochondrial pathway in oroxylin-А-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells! W. Liu, R. Ми, F. F. Nie, Y. Yang, J. Wang, Q. S. Dai, N. 1.и, Q. Qi, J. J. Rong, R. Ни, Х. Т. Wang, Q. D. You, Q. 1 . Guo 0 Cancer Lett. Vol. 284, N 2. P. 198 — 207. Liu W. W. et al. 2001. Superoxide scavenging activities of sixty Chinese medicines determined by an ESR spin-trapping method using electrogenerated superoxide / W. W. Liu, T. Ogata, S. Sato, К. Unoura, J. 1. Onodera // Yakugaku Zasshi. Vol. 121. P. 265 — 270. Liu Х. Н. et al. 2009а. 4-Guanidino-n-butyl syringate (1еопиппе, CSM 198) protects H9c2 rat ventricular cells from hypoxia-induced apoptosis / Х. Н. Liu, P. F. Chen, 1. L. Pan, Y. 2. Zhu // J. Cardiovasc. Pharmacol. Vol. 54, N 5. P. 437~44. Liu Х. Н. et al. 2009Ь. Protective effects of leonurine in neonatal rat hypoxic cardiomyocytes and rat infarcted heart / Х. Н. Liu, Н. Xin, А. J. Hou, Y. 2. Zhu // Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. Vol. 36, N 7. P. 696 — 703. Liu Х. Н. et al. 2010. Leonurine (SCM-198) improves cardiac recovery in rat during chronic infarc- tion ! Х. Н. Liu, L. 1 . Pan, Q. Н. Gong, Y. Z. Zhu д Еиг. J. Pharmacol. Vol. 649, N 1 — 3. P. 236 — 241. 1 ш Х. К., Wang Е, Zhang М. 2. 2010. Involvement of JNK and caspase-3 in human lymphoma cell apoptosis induced by Prunella viilgaris // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Vol. 90, N 10. P. 690 — 693. Liu Х., Yi Х. 2007. Extraction of volatile oils from Svringa oblata and S. reticulata // Zhonghua Yiyao Zazhi. Vol. 7, N 11. P. 1029 — 1030; Chem. Abstr. 2009. Vol. 151, N 3910. 1 ш Y. et al. 1994. Iridoid glycosides from Gentiana macrophylla / Y. Liu, X. Li, Y. 1 ш, С. Yang // Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 16. P. 85 — 89; Chem. Abstr. 1995. Vol. 121, N 175127. Liu Y. L., Xie Е.-2. 1979. Study on the alkaloids of Physochlaina physaloides // Yao Hsueh Hsueh Pao. Vol. 14, N 8. P. 497 — 501; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 72723. Liu 2. et al. 1995а. Two triterpenoid saponins from Clirnopodium chiinensi's / 2. Liu, D. Lu, N. L. Owen, D. М. Grant, R. G. Cates, 2. Jia // Nat. Prod. Lett. Vol. 6, N 2. P. 157 — 161. Liu 2. et al. 1995b. Oleanane triterpene saponins from the chinese medicinal herb Clinopodium сЬ~- nensis / 2. Liu, D. Lu, N. L. Owen, D. М. Grant, R. G. Cates, 2. Ла // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 10. P. 1600 — 1604. 445 
~ ш 2. et al. 1995с. Triterpenoid saponins from Clinopodium chinensis / 2. Liu, 2. Jia, R. С. Cates, D. Li, N. L. Owen II J. Nat. Prod. Vol. 58, N 2 ° P. 184 — 188. Liu 2. et al. 2008. Composition analysis for the essential oil of Ziziphora clinopodioides Lam. / 2. Liu, J. Liu. Н. Wang, Н. Wang, F. Li, W. Liu // Shihezi Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 26, N 4. P. 483~86. Liu 2., Jia 2. 1991. Phenylpropanoid and iridoid glycosides from PedicularIs striata // Phytochemis- try. Vol ° 30, N 4. P. 1341-1344. ! ш 2., Jia 2. 1993. Composition of derivatives of lignan from Pedicularis striata // Gaodeng Hueziao Huaxue Xuebao. Vol. 14, N 1. P. 56 — 57; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 91209. Liu 2., Jia 2., Wang С. 1992. Phenylpropanoid glycosides from Pedicularis genus plants II Gaodeng Hueziao Huaxue Xuebao. Vol. 13, N 4. P. 483 484; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 35893. Li-Weber М. 2009. New therapeutic aspects of flavones: the anticancer properties of Scutellaria and its main active constituents wogonin, baicalein and baicalin // Cancer Treat. Rev. Vol ° 35, N 1. P. 57-68. Ljubuncic P. et al. 2005. Antioxidant activity and cytotoxicity of eight plants used in traditional Arab medicine in Israel / P. Ljubuncic, Н. Azaizeh, I. Portnaya, U. Cogan, О. Said, К. А. Saleh, А. Bomzon // J. Ethnopharmacol. Vol. 99, N 1. P. 43-47. Ljubuncic P. et al. 2006. Aqueous extracts of Teucrium polium possess remarkable antioxidant activity in vitro / P. Ljubuncic, S. Dakwar. I. Portnaya, U. Cogan, Н. Azaizeh, А. Bomzon // Evid. Based Complement. Alternat. Med. Vol. 3, N 3. 329 — 338. Loew P. et al. 1968. The structure and biosynthesis of Т-oliamenthin / P. Loew, Ch. V. Szcrepanski, С. J. Coscia, D. Arigoni // Chem. Commun. N 21. P. 1276 — 1277. Loh К. P. et al ° 2009. Cerebral protection of purified Herba Leonuri extract on middle cerebral artery occluded rats / К. P. Loh, S. Н. Huang, В. К. Tan, Y. 2. Zhu // J. Ethnopharmacol. Vol. 125, N 2. P. 337-343. Loizzo М. R. et al. 2008. In vitro inhibitory activities of plants used in Lebanon traditional medi- cine against angiotensin converting enzyme (АСЕ) and digestive enzymes related to diabetes ! М. R. Loizzo, А. М. Saab, R. Tundis, F. Menichini, М. Bonesi, V. Piccolo, G. А. Statti, В. de Cindio, P. J. Houghton, F. Menichini // J. Ethnopharmacol. Vol. 119, N 1. P. 109 — 116. Loloiu Т. et al. 200l. Analiza gaz-сгота1одгайсй а unor extracte lipofile din seminle 4е Borago of- ftcinalifs L. ! Т. Loloiu, М. Dinu, М. Codreanu, G. Loloiu 0 Rev. Chim. (Buharest). Vol. 52, N 9. P. 491 494. Londonkar R. L., Poddar P. V. 2009. Studies on activity of various extracts of Mentha arvensis ënn. against drug induced gastric ulcer in mammals // World J. Gastrointest. Oncol ° Vol ° 1, N 1 ° P. 82— 88. Lopez P. et al. 2007а. Development of flexible antimicrobial films using essential oils as active agents / P. Lopez, С. Sanchez, R. Batlle, С. Nerin // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 21 ° P. 8814— 8824. Lopez P. et al. 2007Ь. Vapor-phase activities of cinnamon, thyme, and oregano essential oils and key constituents against foodborne microorganisms / P. Lopez, С. Sanchez, R. Batlle, С. Nerin // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 11. P. 4348-4356. Lopez V. et al. 2007с. In vitro antioxidant and anti-rhizopus activities of Lamiaceae herbal extracts / V. Lopez, S. Akerreta, Е. Casanova, J. М. Garcia-Mina, R. Y. Cavero, М. I. Calvo // Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 62, N 4. P. 151 — 155. Lopez V. et al. 2009. Neuroprotective and neurological properties of Лайма o+cinalis ! V. Lopez, S. Martin, М. P. Gomez-Serranillos, М. Е. Carretero, А. К. Jager, М. I. Calvo // Neurochem. Res. Vol. 34, N 11 ° P. 1955-1961. Lopez V. et al. 2010. Neuroprotective and neurochemical properties of mint extracts / V. Lopez, S. Martin, М. P. Gomez-Serranillos, М. Е. Carretero, А. К. Jager, М. I. Calvo // Phytother. Res. Vol. 24, N 6. P. 869-874. 446 
Lopez-Martinez J. С. et al. 2005. Ecological and simultaneous seed oil extraction/saponification y- linolenic acid concentration / J. С. Lopez-Martinez, P. Campra-Madrid, М. А. Rincon-Cervera, J. L. Guil-Guerrero // Eur. J ° Lipid Sci. Technol. Vol ° 107, N 3. P. 180 — 186. Lotti G., Izzo R. 1973. Detection of new seed oils // Ind. Agr. Vol. 11, N 2. P. 86 — 91; Chem. Abstrs. 1974. Vol ° 80, N 84964. Lotti G., Paradossi С. 1978. Triglycerids and free fatty acid composition in Orobanchaceae grown on different hosts // Agr. Ital. N 4 — 5. P. 301 — 314; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 160533. Loziene К. R. Venskutonis P. R. 2006. Chemical composition of the essential oil of Thymus serpyllum L. ssp. serpyllum growing wild in Lithuania // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 2. P. 206 — 211. Loziene К., Vaidiuniene J., Venskutonis P. R. 1998. Chemical composition of the essential oil of creeping thyme (Thymus serpyllum s. 1.) growing wild in Lithuania 0 Planta Med. Vol. 64, N 8. P. 772-773 ° Е.и F., Xiang Q., Zhu F. 1983. Studies on the chemical constituents of Arnebia guttata Bunge II Zhiwu Xuebao. Vol. 25, N 5. P. 455-459; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 99960. Lu Н. F. et al. 2007. ROS mediates baicalin-induced apoptosis in human promyelocytic leukemia HL- 60 cells through the expression of the Gadd153 and mitochondrial-dependent pathway / Н. F. Lu, S. С. Hsueh, Y. Т. Но, М. С. Као, J. S. Yang, Т. Н. Chiu, S. Y. Huang, С. С. Lin, J. G. Chung // Anticancer Res. Vol. 27, N 1А. P. 117 — 125, Е.и М. et al. 2002. Muscle relaxing activity of Hyssopus o+cinalis essential oil on isolated intestinal preparations / М. Lu, L. Battinelli, С. Daniele, С. Melchioni, G. Salvatore, G. Mazzanti // Planta Med. Vol. 68, N 3. P. 213 — 216. Lu N. et al. 2008. Wogonin suppresses tumor growth in vivo and VEGF-induced angiogenesis through inhibiting tyrosine phosphorylation of VÅGFR2/N. Lu, Y. Gao, Y. Ling, Y. Chen, Y. Yang, Н.-G. Gu, Q. Qi, W. Wei, Х.-Т. Wang, Q.-D. You, Q.-l . Qing 0 Life Sci. Vol. 82, N 17 — 18. P. 956 — 963. Еисга1с S., Swiqtek L. 1978. Glukozydy iridoidowe w rodzaju Scrophularia L. // Herba Pol. Т. 24, N 3. S. 97 — 105. Luczak S., Swiatek L. 1990. Phenolic acids in Euphrasia rostkoviana Hayne // Plant. Med. Phytother. Vol. 24, N 1. P. 66 — 70. Luo G., Gu Н. 2006. Effect of glucoside of root of Scutellaria baicalensis against Ureaplasma urea- lyticum in vitro // Weishengwuxue Zazhi. Vol. 26, N 5. P. 96 — 97. Luo J., Lou Zh. 1985. Silicagel thin layer and polyamide sheet chromatographic identification of sec- oiridoid glucosides in certain Gentiana species used in the chines traditional medicine long dan // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 5, N 1. P. 7 — 10; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 172481. Luo S., Mai Е, Zhu 2. 1985. Separation and determination of alkaloids of Leonurus sibiricus // Zhongyao Tongbao. Vol. 10. N 1. P. 32 — 35; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 77989. Luo X. et al. 2009а. Effects of Scutellaria baicalensis stem-leaf total flavonoid on proliferation of vassel smooth muscle cells stimulated by high triglyceride blood serum / Х. Luo, Х. Zhou, P. Su, W. Zhu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol ° 34, N 21. P. 2803 — 2807. Luo Х. et al. 2009Ь. Determination of solasodine in Solanum nigrum L. by high-performance liquid chromatography / X. Luo, L. Chen, J. Liu, P. Yao // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol ° 20, N 2. P. 273— 274; Chem. Abstrs. 2010. Vol ° 152, N 463473. Lutomski J., Debska W., Okulicz-Kozarynowa В. 1976. Untersuchungen uber Valepotriaten in Rad. Valerianae officinalis in Polen // Herba Hung. Т. 15, N 2. S. 13 — 21. Ма С. Y. et al. 1991. Chemical constituents of Veronica linariifolita Pall. ex Link. subsp. olilatata (Na- kai et Kitag.) Hong ! С. Y. Ма, К. Х. Zhu, D. М. Yang, J. S. Yang, D. Q. Yu д Уаохие Xuebao. Vol. 26, N 3. P. 203 — 208; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 89112. Ма С. Y., Liu W. К., Che С. Т. 2002. Lignanamides and nonalkaloidal components of Hyoscyamus niger seeds // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 2. P. 206 — 209. Ма С. Y., Williams 1. D., Che С. Т. 1999. Withanolides from Hyoscyamus niger seeds // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 10. P. 1445-1447. 447 
Ма Н. X., You 2. Е, Wang R. G. 2008. Effect of total flavones from C«scuta chinensis on expres- sion of Th type-1/Th type-2 cytokines, serum P and PR in abortion rats model // Zhong Yao Cai. Vol. 31, N 8. P. 1201-1204. Ма S. С. et al. 2002. Antiviral Chinese medicinal herbs against respiratory syncytial virus / S. С. Ма, J. Du, P. P. Н. But, Х. L. Deng, Y. W. Zhang, V. Е. С. Ooi, Н. Х. Xu, S. Н. S. Lee, S. F. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 2. P. 205 — 211. Ма Y. et al. 2005. Chemical constituents of Galium verum / Y. Ма, W. Lu, X. Yu, G. Shi, F. Yang // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 10. P. 1464 — 1466; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 146, N 507116. Ма Y. М. et al. 2000. Effect of motherwort herb on the myoelectric activity of uterus in rats / Y. М. Ма, D. Y. Yang, Z. F. Tian, S. Y. Qu, Y. Н. Ding, Y. 1 . Wei 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 25, N 6. P. 364 — 366. МасЬои! А. М. 1986. Chemical constituents of Verbena offtcinalits 0 Fitoterapia. Vol. 57, N 1. P. 50— 51. Machida К. et al. 2002. Studies on the constituents of Syringa species. Х. Five new iridoid glyco- sides from the leaves of Syringa reticulata (В!ите) Нага ! К. Machida, А. Kaneko, Т. Hosogai, R. Kakuda, Y. Yaoita, М. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 4. P. 493~97. Machida К. et al. 2003. Studies on the constituents of S»ringa species. XII. Neu glycosides from the leaves of Syringa reticulata (В1ите) Нага ! К. Machida. Е. Unagami, Н. Ojima, М. Kikuchi 0 Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 7. P. 883 — 884. Machida К. et al. 2009. Two new phenolic glycosides from Syringa reticulata / К. Machida, N. Oh- kawa, А. Ohsawa, К. Asami, М. Kikuchi // J. Nat. Med. Vol. 63, N 2. P. 192 — 194. Machida К., Asano J., Kikuchi М. 1995. Caeruleosides А and В, bis-iridoid glucosides from Lonicera caerulea // Phytochemistry. Vol. 39, N 1. P. 111 — 114. Machida К., Kikuchi М. 1993. Studies on the constituents of Viburnum species. On phenolic glyco- sides from the leaves of Viburnum ~rightii Miq. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 2. P. 248 — 251. Machida К., Kikuchi М. 1994. Studies on the constituents of Viburnum species. VII. y-Lactone gly- cosides from the leaves of Viburnum ~rightii Miq. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 7. P. 1388— 1392. Madrigal R. V. et al. 1979. Fractionation of extracts of Lithosperm«m arvense L. and their activity against mosquito larvae / R. V. Madrigal, F. F. Knapp, R. Sigafus, С. R. Smith л. // Mosquito News. Vol. 39. P. 536 — 540. Madsen Н. L. et al. 1996. Antioxidative activity of summer savory (Satureja hortensis L.) and rose- тагу (Rosmarinus o+cinalis L.) in minced, cooked pork meat ! Н. L. Madsen, 1. Andersen, L. Christiansen, P. Brockhoff, G. Bertelsen // 2. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 203. S. 333— 338. Maeng Y. S., Park Н. К. 1991. Antioxidant activity of ethanol extract from Dodok (Codonopsis lan- ceolata) 0 Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 23. P. 311 — 316. Maghrani М. et al. 2004. Study of the hypoglycaemic activity of Fraxinus excelsior and Sitlybum тап- алит in an animal model of type 1 diabetes mellitus / М. Maghrani, N. А. Zeggwagh, А. Lem- hadri, М. El Amraoui, J. В. Michel, М. Eddouks // J. Ethnopharmacol. Vol. 91, N 2 — 3. P. 309 — 316. Mahboubi М., Haghi G. 2008. Antimicrobial activity and chemical composition of Mentha pulegium L. essential oil // J. Ethnopharmacol. Vol. 119, N 2. P. 325 — 3277. Mahmood U. et al. 2005. Volatile constituents of the cold desert plant Dracocephalum heterophyllum Benth. / U. Mahmood, V. К. Kaul, V. Singh, В. Lal, Н. R. Negi, P. S. Ahuja // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 2. P. 173-175. Makarova О. V., Isaev М. I. 1998. Isoprenoids of Sambucus nigra // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 6. P. 702-703. Makino В. et al. 1995. New physalins possessing an additional carbon-carbon bond from Ph»salis alkekengi var. francheti l В. Makino, М. Kawai, R. Kito, Н. Yamamura, Y. Butsugan 0 Tetrahe- dron. Vol. 51, N 46. P. 12529-12538. 448 
Malakov P. et al. 1985. The structure of leocardin, two epimers of а diterpenoid from Leonurus car- diaca / P. Malakov, G. Papanov, J. Jacupovic, М. Grenz, F. Bohlmann // Phytochemistry. Vol. 24, N 10. P. 2341-2343. Malakov P. et al. 1991. Neo-clerodane diterpenoids from Ajuga genevensis / P. Malakov, G. Y. Pa- panov, М. С. Della-Torre, В. Rodriguez // Phytochemistry. Vol. 30, N 12. P. 4083 4085. Malakov P. et al. 1998. Constituents of Ajuga laxmanii / P. Malakov, G. Y. Papanov, М. С. de la Torre, В. Rodrigues // Fitoterapia. Vol. 69, N 6. P. 552. Malakov P., Papanov G. 1983. Furanoid diterpenes from Teucvium polium // Phytochemistry. Vol. 32, N 12. P. 2791-2793. Malakov P., Papanov G. 1985. Teuchamaedrin С, а neo-clerodane diterpenoid from Teucrium chamaedrvs // Phytochemistry. Vol. 24, N 2. P. 301-303. Malakov P., Papanov G. Y. 1998. Areptins А and В, two new neo-clerodan diterpenoids from Ajuga reptans // Phytochemistry Vol. 49, N 8. P. 2443 — 2447. Malakov P., Papanov G. Y., Boneva 1. 1996. А clerodane diterpene from Scutellaria altissima // Phy- tochemistry. Vol. 41, N 3. P. 855 — 857. Malencic D. et al. 2004. Essential oils of three Salvia species from the Pannonian part of Serbia // D. Malencic, М. Couladis, N. Mimica-Dukic, М. Popovic, P. Boza // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 3. P. 225-228. Malik А. et al. 2002. Flavonoids of the aerial part of Lycopus lucidus / А. Malik, М. P. Yuldashev, А. Obid, Т. Ismoil, L. Y. Ping // Chem. Nat. Compd. Vol. 28, N 6. P. 612 — 613. Malik А., Yuldashev М. P. 2002. Flavonoids of Lycopus lucidus // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 1. P. 104 — 105. Malika М. et al. 1976. Polyphenols of Solanum xanthocarpum and S. nigrum / М. Malika, С. Mythi- rayee, V. Krishnamurthy, W. Madhavakrishna д Leather Sci. (Madras). Vol. 23, N 11. P. 401-403; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 98856. Malingre Т. М., Naarse Н. 1974. Composition of the essential oil of Mentha aquatica // Phytochemis- try. Vol. 13, N 8. P. 1531-1535. Malva J. О., Santos S., Macedo Т. 2004. Neuroprotective properties of Valeriana o+cinalis extracts II Neurotox. Res. Vol. 6, N 2. P. 131 — 140. Maly Е. 1985. Paper chromatography of the essential oils occurring in the genus Stachys // J. Chro- marogr. Vol. 333, N 1. P. 288 — 289. Manojlovic N. Т. et al. 2005. Antifungal activity of Rubia tinctorum, Rhamnus frangula and Calo- phaca cerina / N. Т. Manojlovic, S. Solujic, S. Sukdolak, М. Milosev // Fitoterapia. Vol. 76, N 2. P. 244 — 246. Mantle D., Eddeb F., Pickering А. Т. 2000. Comparison of relative antioxidant activities of British medicinal plant species in vitro // J. Ethnopharmacol. Vol. 72, N 1 — 2. P. 47 — 51. Marczylo Т., Arimoto-Kobayashi S., Hayatsu Н. 2000. Protection against Trp-P-2 mutagenicity by purpurin: mechanism of in vitro antimutagenesis // Mutagenesis. Vol. 15, N 3. P. 223 — 228. Marec F., Kollarova I., Jegorov А. 2001. Mutagenicity of natural anthraquinones from Rubia tincto- rum in the Drosophila wing spot test // Planta Med. Vol. 67, N 2. P. 127 — 131. Marekov N., Popov S. S. 1968. The structure of gentioflavin, а new alkaloid of some Gentiana spe- cies // Tetrahedron. Vol. 24, N 3. P. 1323 — 1326. Marin F. R. et al. 1998. Distribution of flavone glycoside diosmin in Hyssopus o+cinalis plants. Changes during growth / F. R. Marin, А. Ortuno, О. Benavente-Garcia, J. А. Del Rio // Planta Med. Vol. 64, N 2. P. 181-182. Marin P. D. et al. 1992. Fatty acids of Stachyoideae / P. D. Marin, V. Sajdl, S. Kapor, D. Tatic, В. Petrovic, S. Duletic // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 20, N 4. P. 389 — 392. Marin P. D. et al. 2004. Glycosides of tricetin methyl ethers as chemosystematic markers in Stachys subgenus Betonica / P. D. Marin, R. J. Grayer, S. Grujic-Jovanovic, G. С. Kite, N. С. Veitch // Phytochemistry. Vol. 65, N 9. P. 1247 — 1253. 449 
Marongiu В. et al. 2004. Antioxidant activity of supercritical extract of Meliissa offtcinalis subsp. of- ftcinalis and Melissa oPcinalis subsp. inodora ! В. Marongiu, S. Porcedda, А. Piras, А. Rosa, М. Deiana // Phytother. Res. Vol. 18, N 10. P. 789 — 792. Marongiu В. et al. 2010. Chemical composition and biological assays of essential oils of Calamintha nepeta (L.) Savi subsp. nepera (Lamiaceae) ! В. Marongiu, А. Piras, S. Porcedda, D. Falconieri, А. Maxia, М. J. Gonqalves, С. Cavaleiro, L. Salgueiro // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 18. P. 1734 — 1742. Marquez С., Valvevde S. 1979. А new clerodane diterpene from Teucrium polium L. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 10. P. 2526 — 2527. Marsh С. А. 1959. Flavone glucosiduronic acids in Scutellaria sp. // Nature. Vol. 183, N 4678. P. 1824. Martin-Nizard F. et al. 2003. Natural phenylpropanoids protect endothelial cells against oxidized LDL-induced cytotoxicity / F. Martin-Nizard, S. Sahpaz, С. Furman, J. С. Fruchart, P. Duriez, F. Bailleul // Planta Med. Vol. 69, N 3. P. 207 — 211. Martin-Nizard F. et al. 2004. Natural phenylpropanoids inhibit lipoprotein-induced endothelin-1 secretion by endothelial cells / F. Martin-Nizard, S. Sahpaz, А Kandoussi, М. Carpentier, J. С. Fruchart, P. Duriez, F. Bailleul // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 56, N 12. P. 1607 — 1611. Martino De L. et al. 2009а. Chemistry, antioxidant, antibacterial and antifungal activities of volatile oils and their components / L. De Martino, V. De Veo, F. Fratianni, F. Nazzaro // Nat. Prod. Com- mun. Vol. 4, N 2. P. 1741 — 1750. Martino De 1. et al. 2009Ь. Verbena officinalis essential oil and its component citral as apoptotic- inducing agent in chronic lymphocytic leukemia / L. De Martino, G. D'Arena, М. М. Minervini, S. Deaglio, В. М. Fusco, N. Cascavilla, V. De Feo // Int. J ° Immunopathol. Pharmacol. Vol. 22, N 4. P. 1097-1104. Masino С. 1936. Mentha aquatica L. // Boll. Chim. Farm. Vol. 75. P. 390; Chem. Abstrs. 1937. Vol. 31, N 2741. Masino С. 1938. Pinguicula vulgaris // Boll. Chim. Farm. Vol. 77. P. 217 — 218. Massias М., Carbonnier J., Mohlo D. 1977. Implications chemotaxonomiques de la repartition des substances glycosidiques dans le genre Gentiana // Bull. Mus. Nat. Hist. Natur Sci. Phys.-Chim. N 504. P. 41 — 53. Massias М., Carbonnier J., Mohlo D. 1982. Chemotaxonomy оГбеийаиоряЬ // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 10, N 4. P. 319-327. Massimo М., Silvano S. 1992. Preliminary studies on the chemotaxonomic significance of fatty acids in the Labiatae family // Lamiales Newslett. N 1. P. 25. Masteikova R. et al. 2008. Antioxidant activity of tinctures prepared from hawthorn fruits and moth- erwort herb / R. Masteikova, J. Muselik, J. Bernatoniene, D. Majiene, А. Savickas, F. Malinaus- kas, R. Bernatoniene, R. Ресшга, 2. Chalupova, К. Dvorackova // Ceska Slov. Farm. Vol. 57, N 1. P. 35-38. Mastelic J. et al. 1998. The essential oil and glycisidically bound volatile compounds of Calamintha nepera (L.) Savi ! J. Mastelic, М. М11ой, D. Kustrac, А. Radonic II Croat. Chem. Acta. Vol. 71, N 1. P. 147-154. Mastelic J., Jerkovic 1. 2002. Free and glycosidically bound volatiles of Menrha iongifoiia growing in Croatica // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 6. P. 561 — 564. Mata А. Т. et al. 2007. Antioxidant and antiacetylcholinesterase activities of five plants used as Portu- guese food spices / А. Т. Mata, С. Proenca, А. R. Ferreira, М. L. М. Serralheiro, J. М. F. Noguei- ra, М. Е. М. Araujo // Food Chem. Vol. 103, N 3. P. 778 — 786. Майе 1. et al. 2007. Chemical diversity of the biological active ingredients of Salvia o+cinalis and some closely related species / I. Майе, J. Hohmann, G. Janicsak, G. Nagy, R. Рога // Acta Pharm. Hung. Vol. 77, N 1. P. 37~5. Mathela С. S. et al. 2005. Carvone rich Menrha iongifolia (Linn.): Chemical variation and соттег- cial potential / С. S. Mathela, R. С. Padalia, С. S. Chanotiya, А. Tiwari // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 8, N 2. P. 130 — 133. 450 
Mathur R. 1991. Fructolysis effect of 50',4 ethanolic extract of Mentha arvensis Linn. (leaves) in seminal vesicles of rat // Acta Eur. Fertil. Vol. 22, N 4. P. 219 — 220. Matkowski А. et al. 2008. Antioxidant activity of extracts from leaves and roots of Salvia miltion hi~ a Bunge, S. przei~alskii Maxim., and S. verticillata L. / А. Matkowski, S. Zielinska, J. Oszmianski, Е. Lamer-Zarawska // Biores. Technol. Vol. 99, N 16. P. 7892 — 7896. IVIatkowski А., Piotrowska М. 2006. Antioxidant and free radical scavenging activities of some me- dicinal plants from the Lamiaceae // Fitoterapia. Vol. 77, N 5. P. 346 — 353. IVIatlawska I., Sikorska М., Kowalewski 2. 1985. Zwiazki flawonoide w herba euphrasiae i/ Herba Pol. Vol. 31. P. 119-123. IVIatlawska I., Sikorska М., Kowalewski Z. 1988. Zwiazki flawonoide w herba euphrasiae // Herba Pol. Vol. 34. P. 97 — 102. Ма1яйа~~а К. et al. 2006. Antiproliferative activity of root extract from gentian plant (Gentiana 1п- /Уога) on cultured and implanted tumor cells! К. Matsukawa, М. Ogata, Т. Hikage, Н. Minami, Y. Shimotai, Y. Saitoh, Т. Yamashita, А. Ouchi, R. Tsutsumi, T. Fujioka, К.Tsutsumi // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 70, N 4. P. 1046 — 1048. Matsuura Н. et al. 2003. DPPH radical scavengers from dried leaves of oregano (Origanum vulgare) I Н. Matsuura, Н. Chiji, С. Asakawa, М. Amano, Т. Yoshihara, J. Mizutani // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 67, N 11. P. 2311 — 2316. Matsuura Н. et al. 2004. Isolation of u-glucosidase inhibitors from hyssop (Hyssopus o+cinalis) I Н. Matsuura, Н. Miyazaki, С. Asakawa, М. Amano, Т. Yoshihara, J. Mizutani // Phytochemistry. Vol. 65, N 1. P. 91 — 97. Mattei А. et al. 1995. Liver transplantation for severe acute liver failure after herbal medicine (Теисп- ит polium) administration! А. Mattei, P. Rucay, D. Samuel, С. Feray, М. Reynes, Н. Bismuth 0 J. Hepatol. Vol. 22. P. 597. Маигег К., Meier К., Reiff G. 1939. Constituents of herba Gratiola oPcinalis (hedre hysop) 0 Ber. Dtsch. Chem. Ges. В. Bd 72. S. 1870 — 1873; Chem. Abstrs. 1940. Vol. 34, N 745. Mavi А. et al. 2004. Antioxidant properties of some medicinal plants: Prangos ferulacea (Apiaceae), (Urticaceae) ! А. Mavi, Z. Terzi, U. Ozgen, А. Yildirim, М. Coskun 0 Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 5. P. 702-705. Mazokopakis Е. et al. 2004. Acute cholestatic hepatitis caused by Teucrium polium L. / Е. Mazokopa- kis, S. Lazaridou, М. Tzardi, J. Mixaki, I. Diamantis, Е. Ganotakis // Phytomedicine. Vol. 11, N 1. P. 83-84. Mazol 1., Glensk М., Cisowski W. 2004. Polyphenolic compounds from Platycodon grandigorum А. DC. // Acta Pol. Pharm. Vol. 61, N 3. P. 203 — 208. Mazzanti G. et al. 2008. Inhibitory activity of Meliissa o+cinalis L. extract on Herpes simplex virus type 2 replication / G. Mazzanti, L. Battinelli, С. Pompeo, А. М. Serrilli, R. Rossi, I. Sauzullo, F. Mengoni, V. Vullo //Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 16. P. 1433 — 1440. МсСие P., Vattem D., Shetty К. 2004. Inhibitory effect of clonal oregano extracts against porcine pan- creatic amylase in vitro //Asia Pac. J. Clin. Nutr. Vol. 13, N 4. P. 401-408. McCutcheon А. R. et al. 1995. Antiviral screening of British Columbian medicinal plants / А. R. Mc- Cutcheon, Т. Е. Roberts, Е. Gibbons, S. М. Ellis, L. А. Babiuk, R. Е. Hancock, G. Н. Towers // J. Ethnopharmacol. Vol. 49, N 2. P. 101 — 110. Medvinsky R. 1949. Alkaloids in Datura stramonium from Chile д Rev. Quim. Farm. (Chile). Т. 7, N 80. P. 4 — 7; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N. 3214. Mehendale S. et al. 2007. Scutellaria baicalensis and а constituent flavonoid, baicalein, attenu- ate ritonavir-induced gastrointestinal side-effects / S. Mehendale, Н. Aung, С. 2. Wang, R. Tong, А. Foo, J. Т. Xie, С. S. Yuan // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 59, N 11. P. 1567— 1572. 451 
Mehrabani D. et al. 2009. The healing effects of TeucriI«m polium in the repair of indomethacin-in- duced gastric ulcer in rats / D. Mehrabani, А. Rezaee, N. Azarpira, М. R. Fattahi, М. Amini, N. Tanideh, М. R. Panjehshahin, М. Saberi-Firouzi /I Saudi Med. J. Vol. 30, N 4. P. 494~99. Mehrotra R. et al. 1989. Verbacoside: А new luteolin glycoside from Verbasc«m Ihapsus/ R. Mehro- tra, В. Ahmed, R. А. Vishwakarma, R. S. Thakur // J. Nat. Prod. Vol. 52, N 3. P. 340 — 343. Mei N. et al. 2005. Mutagenicity of comfrey (S>mpht turn огюста/е) in rat liver ! N. Mei, L. Guo, P. P. Fu, R. Н. Heflich, Т. Chen // Br. J. Cancer. Vol. 92, N 5. P. 873 — 875. Mei N. et al. 2003. Analysis of gene expression changes in relation to toxicity and tumorigenesis in the livers of Big Blue transgenic rats fed comfrey (Sympht rum officfna/e) ! N. Mei, L. Guo, L. Zhang, L. Shi, Y. А. Sun, С. Fung, С. L. Moland, S. 1. Dial, J. С. Fuscoe, T. Chen// ВМС Bioin form. Vol. 7. Suppl. 2. P. 13. Mei P.-F., Hsu Ch.-Ch., Wang Y. 1932. Active principles of the Chinese drug chin pic (Fra~in«s I.htëchîpht//è) 0 Ниа Hsueh Hsueh Pao. Vol. 28, N 1. P. 25 — 30; Chem. Abstrs. 1963. Чо!. 59, N 12591. Melin D. 1934. Paper chromatography of the flavonoid content of leaves of Periploca graeca // Ann. Sci. Univ. Besanson. Bot. N 20. P. 87 — 93; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 34, N 1007. Melin D. 1975. Les flavonoides des rameaux vegetatifs de Periploca graeca // Phytochemistry. Vol. 14, N 11. P. 2333-2339. Mencherini Т. et al. 2007. Triterpene, antioxidant, and antimicrobial compounds from Me/issa ojfici- nalis /Т. Mencherini, P. Picerno, С. Scesa, R. Aquino // J. Nat. Prod. Vol. 70, N 12. P. 1889 — 1894. Mcnde R., Wichtl М. 1998. Verbena обста/в. Analysis, contents, and biological activities 0 Dtsch. Арой. 2�. Bd 138. Н. 31, S. 35 40; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 127225. Meng Х. L. et al. 2002. Effects of а high molecular mass Convolvulus ar~ensis extract on tumor growth and angiogenesis / Х. L. Meng, N. Н. Riordan, J. J. Casciari, Y. Zhu, J. Zhong, М. J. Gonzalez, J. R. Miranda-Massari, Н. D. Riordani I P. R. Health Sci. J. Vol. 21, N 4. P. 323 — 328. Meng Y., Deng (.)., Хи G. 2000. Chemical constituents of chinese herb Rabdosia terra (Maxim.) Нага (11) 0 Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 12, N 3. P. 27 — 29. Meng Zh., Не L. 1995. Studies on constituents of Prunella vulgaris L. // Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 23, N 3. P. 329 — 331; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 124, N 352851. Merks 1. J. М., Svendsen А. В. 1989. Occurrence of glycosidic bound volatile compounds in plants // Planta Med. Vol. 55, N 1. P. 88 — 89. Meshkatalsadat М. Н. et al. 2007. Composition of essential oils from Sideriti s montana of Iran / М. Н. Meshkatalsadat, R. S. Sarabi, N. Akbari, P. Marzih // Asian J. Chem. Vol. 17, N 7. P. 5739 — 5771. Meurer-Grimes В. et al. 1993. Antibacterial activity in medicinal plants of the Scrophulariaceae and Acanthaceae / В. Meurer-Grimes, D. L. Mcbeth, В. Halihan, S. Delph // Int. J. Pharmacogn. Vol. 34, N 4. P. 243-248. Meyer В., Schneider W., Elstner Е. F. 1995. Antioxidative properties of alcoholic extracts from N 2. P. 174 — 173. Meyre-Silva С. et al. 2005. Analgesic potential of marrubiin derivatives, а bioactive diterpene present in Marrubium чи/даге (Lamiaceae) ! С. Meyre-Silva, R. А. Yunes, V. Schlemper, F. Campos- Buzzi, V. Cechinel-Filho // Farmaco. Vol. 30, N 4. P. 321 — 323. Mhamdi В. et al. 2007. Borago o+cina/is L. Foliar fatty acids ! В. Mhamdi, W. Wannes, К. Hosni, А. Bellila, Т. Chahed, W. Dhifi, М. Е. Kchouk, В. Marzouk // Asian J. Biochem. Vol. 2, N 1. P. 79-83. Mhamdi В. et al. 2009. Biochemical characterization of borage (Borago o+cina/is L.) seeds ! В. Mhamdi, W. Waness, S. Bourgou, В. Marzouk // J. Food Biochem. Vol. 33, N 3. P. 331 — 341. Mhamdi В. et al. 2010. Effect of harvesting time on phenoic compounds and antiradical scaveng- ing activity of Borago o+cina/is seeds extracts ! В. Mhamdi, W. Wannes, J. Sriti, 1. Jellali, R. Ksouri, В. Marzouk // Ind. Crops Prod. Vol. 31, N 1. P. е1 — е4. 452 
Mhamdi В., Wannes W.. Marzouk В. 2007. Biochemical evaluation of borage (Во>алло офс>»а/Ь) ro- sette leaves through their essential oil and fatty acid composition // Ital. J. Biochem. Vol. 56, N 2. P. 176 — 179. Miana G. А., Al-Hazimi М. G. 1984. Xanthones of Centairr(«m pulchelhrm // Phytochemistry. Vol. 23, N 8. P. 1637 — 1638. Michaelsen T. Е. 2000. Interaction between human complement and а pectin type polysaccharide fraction, PMII, from the leaves of Plantago major. L. / T. Е. Michaelsen, А. Gilje, А. В. Samu- elsen, К. Hogasen, В. S. Paulsen /I Scand. J. Immunol. Vol. 52, N 5. P. 483~90. Micolajczak К. L. et al. 1967. An octadecatrienoic acid from катит ригр«шУи 1. / К. L. Micolajc- zak, М. F. Rodgers, С. R. Smith, I. А. Wolff I/ Biochem. J. Vol. 105, N 3. P. 1245 — 1249. Mikova К. et al. 1984. Neutral flavor components of elderberries and elderberry products / К. Miko- va, L. Havlikova, J. Velisek, I. Viden, F. Pudil // Lebensmitt.-Wiss. Technol. Bd 17, Н. 6. S. 3 l l— 313; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 130648. Mikus J. et al. 2000. Iп vitro effect of essential oils and isolated топо- and sesquiterpenes on Leish- mania major and Trypanosoma brucei I J. Mikus, М. Harkenthal, D. Steverding, J. Reichling // Planta Med. Vol. 66, N 4. P. 366 — 368. Milkowska-Leyck К., Filipek В., Strzelecka Н. 2002. Pharmacological effects of lavandulifolioside from Leonun(s cardiaca // J. Ethnopharmacol. Vol. 80, N 1. P. 85 — 90. Miller R. W., Earle F. R., Wolff J. А. 1968. Search for new seed oil // Lipids. Vol. 3, N 1. P. 43~5. Milovanovic М. et al. 1996. Chemical constituents of Salmi(a nemorosa 1. and its antioxidant effect in lard / М. Milovanovic, V. Dermanovic, М. Dermanovic, М. Stefanovic // J. Serb. Chem. Soc. Vol. 61, N 6. P. 423 429. Milovanovic М., Zivkovic D., Vucelic-Radovic В. 2010. Antioxidant effects of Glechoma hederacea as а food additive // Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 1. P. 61 — 63. Milz S., Rimpler Н. 1979. Distribution of iridoids in МегЬеиа and some other 1~егЬеиоЫеае // 2. Naturforsch., С: Biosci. Bd 34, Н. 5 — 6. S. 319 — 329. Mimica-Dukic N. et al. 1999. Pharmacological studies of Men(ha longifolia phenolic extracts ! N. Mimica- Dukic, М. Popovic, V. Jakovljevic, А. Szabo, О. Gasic // Pharm. Biol. Vol. 37, N 3. P. 221 — 224. Mimica-Dukic N. et al. 2003. Antimicrobial and antioxidant activities of three Mentha species es- sential oils / N. Mimica-Dukic, В. Bozin, М. Sokovic, В. Mihajlovic, М. Matavulj // Planta Med. Vol. 69, N 5. P. 413-419. Mimica-Dukic N. et al. 2004. Antimicrobial and antioxidant activities of Melissa oPcinalis L. (Lami- aceae) essential oil ! N. Mimica-Dukic, В. Bozin, М. Sokovic, N. Simin д J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 9. P. 2485-2489. Min В. S. et al. 1999. Inhibitory constituents against HIV-1 protease from Agastache rugosa / В. S. Min, М. Hattori, Н. К. Lee, Y. Н. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 1. P. 75 — 77. Mirza М., Sefidkon F. 1999. Essential oil composition of two Salvia species from Iran, Salvia nemorosa L. and Salvia reuterana Boiss. // Flavour Fragrance J. Vol. 14, N 4. P. 230 — 232. Misra L. N., Achmad А. 1992. An oxygenated tetrahydrobergamoten from the essential oil of Draco- cephalum nutans // Planta Med. 1992. Vol. 58, N 5. P. 478~79. Misra L. N., Shawl А. S., Raina V. К. 1988. Volatile constituents of Dracocephalum nutans // Planta Med. Vol. 54, N 2. P. 165 — 166. Mitova М. 1. et al. 1999. Iridoid glucosides from Galium humifusum Bieb. ! М. Mitova, N. V. Hand- jieva, М. Е. Anchev, S. S. Popov // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 54, N 5 — 6. P. 488~91. Mitova М. 1. et al. 2002. Iridoid patterns in Galium L. and some phylogenetic considerations / М. Mi- tova, М. Е. Anchev, N. V. Handjieva, S. S. Popov // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 57, N 3~. P. 226-234. Mitsuhashi Н. et al. 1963. Studies on the constituents of Asclepiadaceae plants. XI. Separation of new aglycones from Cynanchum caudatum Maxim. / Н. Mitsuhashi, К. Sakurai, Т. Nomura, N. Kawarara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 11, N 9. P. 1198 — 1200. 453 
Mitsuhashi Н. et al. 1966. Constituents of А.кlер1адасеае plants. XVII. Components of C> nanch«v ivi/fordi Hemsley! Н. Mitsuhashi, Y. Shimizu, T. Nomura, T. Yamada, Е. Yamada II Chem. Pharm. Bull. Vol. 14, N 7. P. 712 — 717. Mitsunaga К. et al. 2000. Triterpenoid saponin from P/artr:odon дгапсйфогип ! К. Mitsunaga, К. Koike, М. Koshikawa, Н. Takeuchi, T. Seki, T. Nikaido // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 54, N 3. P. 148-150. Miyachi Y. et al. 1999. Studies on the constituents of Яси~еПапа species (ХХ): Constituents of the roots of Scutellaria strigillosa Hemsl. / Y. Miyaichi, К. Ishii, Т. Кипо, T. Morimoto, // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 53, N 5. P. 237 — 241; Chem. Abstrs. 2000. Vol, 132, N 205458. Miyaichi Y. et al. 2006. Studies on the constituents of Все(еПапа species (XXI): constituents of the leaves of Scutellaria strigillosa Hemsley / Y. Miyaichi, T. Morimoto, К. Yaguchi, Н. Kizu // J. Nat. Med. Vol. 60, N 2. P. 157 — 158. Miyaichi Y.. Tomimori T. 1994. Studies on constituents of Scutellaria species. XVI. Phenol gluco- sides of the root of Sc«tellaria оакаlеля.~ Georgi // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 48, N 2. P. 215 — 218. Miyaichi Y., Tomimori Т. 1995. Studies on constituents of Scutellaria species. XVII. Phenol gluco- sides of the root of Scutellariia baicalensi~s Georgi. (2) // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 49, N 3. P. 350— 353. Miyaichi Y., Tomimori Т. 1998. Studies on constituents of Яси(еПапа species. XIX. Lignan glyco- sides of roots of Scutellaria baicalensi s Georgi // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 52, N 1. P. 82 — 86. Miyase Т. et al. 1997. Saikosaponin homologs from Verbasc«v spp. The structures of mulleinsapo- nins 1 — VII / Т. Miyase, С. Horikoshi, S. Yabe, S. Miyasaka, F. R. Melek, G. Kusano // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 12. P. 2029 — 2033. Miyase T., MatsushimaY. 1997. Saikosaponin homologues from Clinopodium spp. The structures of clinoposaponins XII — ХХ // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 9. P. 1493 — 1497. Miyase Т., Mimatsu А. 1999. Acylated iridoid and phenylethanoid glycosides from the aerial parts of Scrophularia nodosa // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 8. P. 1079 — 1084. Miyase Т., Yamamoto R., Ueno А. 1996. Phenylethanoid glycosides from Srachy» офппи/Ь // Phyto- chemistry. Vol. 43, N 2. P. 475 479. Miyazaki Н. et al. 2003. Inhibitory effects of hyssop (Hyssopu» o/fici/na/is) extracts on intestinal al- phaglucosidase activity and postprandial hyperglycemia / Н. Miyazaki, Н. Matsuura, С. Yanagi- ya, J. Mizutani, М. Tsuji, С. Ishihara // J. Nutr. Sci. Vitaminol. Vol. 49, N 5. P. 346 — 349. Mkaddem М. et al. 2009. Chemical composition and antimicrobial and antioxidant activities of Men- /ha (/ongifo/ia L. and vi/ri/dis) essential oils / М. Mkaddem, J. Bouajila, М. Ennajar, А. Lebrihi, F. Mathieu, М. Romdhane // J. Food Sci. Vol. 74, N 7. P. М358 — М363. Mlinaric А. et al. 2000. Screening of selected plant extracts for in vitro inhibitory activity on HIV-1 reverse transcriptase (HIV-I RT) / А. Mlinaric, S. Kreft, А. Umek, В. Strukelj д Pharmazie. Vol. 55, N 1. P. 75 — 77. Moallem S. А., Hosseinzadeh Н., Ghoncheh F. 2007. Evaluation of antidepressant effect of aerial parts of Echiuv viilgare on mice // Iran. J. Basic Med. Sci. Vol. 10, N 3. P. 189 — 196. Mockute D., Bernotiene G. 2004. 1,8-Cineol-caryophylle oxide chemotype of essential oil of Thvvus serpy//um L., growing wild in Vilnus (Lithuania) д J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 3. P. 236 — 238. Mockute D., Bernotiene G., Judzentiene А. 2004. The essential oil of Origanum viilgare 1. ssp. п~l- gare growing wild in Vilnus district (Lithuania) д Phytochemistry. Vol. 57, N 1. P. 65 — 69. Mockute D., Bernotiene G., Judzentiene А. 2005. Chemical composition of essential oils of Glecho- va hederacea L. growing wild in Vilnius district // Chemija. Т. 16. N. 3~. P. 47 — 50. Mohamed М. А. et al. 2008. New acylated flavonol diglycosides of Cvnanchuv acutuv / М. А. Mo- hamed, W. S. Ahamed, М. М. Ei-Said, Н. Hayen // Nat. Prod. Commun. Vol. 3, N 2. P. 193 — 198. Mohammad F. V. et al. 1995а. Bidesmosidic triterpenoidal saponins from the roots of Symph>>rum of- ficina/e / F. V. Mohammad, М. Noorwala, V. U. Ahmad, В. Sener // Planta Med. Vol. 61, N l. P. 94. 454 
Mohammad F. V. et al. 1995b. Bidesmosidic hederagenin hexasaccharide from the roots of Sym- phvt«m officinale ! F. V. Mohammad, М. Noorvvala, V. U. Ahmad, В. Sener д Phytochemistry. Vol. 40, N 1. P. 213 — 218. Mokry J. et al. 1961. Vincaminorine und Vincareine, zwei neue Alkaloide aus Тиса minor L. / J. Mokry, 1. Kompis, О. Bauerova, J. Tomko, S. Bauer // Experientia. Vol. 17, fasc. 8. P. 354. Mokry J. et al. 1962. Alkaloids of Vinca minor L. / J. Mokry, 1. Kompis, L. Dubravkova, P. Sefcovic // Tetrahedron Lett. Vol. 3, N 25. P. 1185 — 1188. Mokry J. et al. 1963a. Alkaloide aus Vinca minor L. / J. Mokry, 1. Kompis, P. Sefcovic, S. Bauer // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 28. N 5. P. 1309 — 1315. Mokry J. et al. 1963b. Alkaloidy z Vinca minor L. ! J. Mokry, 1. Kompis, J. Suchy, P. Sefcovic, 2. Votichy // Chem. Zvest. R. 17. С. 1. S. 41 — 53. Mokry J., Dubravcova Е, Sefcovic P. 1962. Alkaloid aus Тиса minor L. // Experientia. Vol. 18, fasc. 12. P. 564 — 565. Mokry J., Kompis !. 1963а. (+)-Ind-N-metylquebrachamin, stvrty racemichy alkaloid z Vinca minor L. // Chem. Zwest. R. 17, С. 12. S. 852 — 860. Mokry J., Kompis 1. 1963Ь. 14-Epivincamine, а new alkaloid from Тиса minor L. // Tetrahedron Lett. Vol. 4, N 27. P. 1917 — 1919. Mokry J., Kompis 1. 1963c. Vincaminoridine and vincaridine, two new alkaloids rîm Тиса minor [ . // Naturwissenschaften. Jahrg. 50, Н. 2. S. 93 — 94. Mokry J., Kompis 1., Spiteller G. 1967. Alkaloids from Vinca minor // Collect Czech. Chem. Commun. Vol. 32, N 7. P. 2523 — 2531. Moldenhawer К. 1953. New oil plants // Przem. Spoz. Vol. 7. P. 58 — 62; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 8455. Molnar P. et al. 2003. Carotenoid composition of Lycium barban<m 1. seeds of Chinese and Hungarian origin / P. Molnar, Н. Pfander, P. Olah, J. Deli, G. Toth // Olaj, Szapon, Kozmetica. Vol. 52, N 2. P. 50 — 55. Molyneux R. J. et al. 1993. Calystegins, а novel class of alkaloid glycosidase inhibitors / R. J. Moly- neux, Y. Т. Рап, А. Goldmann, D. А. Tepfer, А. D. Elbein // Arch. Biochem. Biophys. Vol. 304, N 1. P. 81-88. Mondal G. et al. 2011. Alterations of glycan branching and differential expression of sialic acid on alpha fetoprotein among hepatitis patients / G. Mondal, U. Chatterjee, Y. К. Chawla, В. P. Chatterjee // Glycoconjug. J. Vol. 28, N 1. P. 1 — 9. Monforte М. Т. et al. 2011. Chemical composition and biological activities of Caiamintha of5cinalis Moench essential oil / М. Т. Monforte, О. Tzakou, А. Nostro, V. Zimbalatti, Е. М. Galati // J. Med. Food. Vol. 14, N 3. P. 297 — 303. Мооп Н. I. 2010Ь. Three diterpenes from Leon<<rus japonicus Houtt. protect primary cultured rat cortical cells from glutamate-induced toxicity // Phytother. Res. Vol. 24, N 8. P. 1256 — 1259. Мооп Н. 1. et al. 2010а. Bis-spirolabdane-type diterpenoids from Leonurus sibiricus / Н. I. Moon, (.). Jin, J. Е. Shin, Е. J. Choi, Н. К. Han, Y. S Kim, Е. R. Woo д J. Nat. Prod. Vol. 73, N 2. P. 123 — 126. Мооп М. К. et al. 2010. Ethanol extract and saponin of Platvcodon grandiJiorum ameliorate scopo- lamine-induced amnesia in mice / М. К. Moon, J. Y. Ahn, S. Kim, S. Y. Ryu, Y. S. Kim, T. Y. На// J. Med. Food. Vol. 13, N 3. P. 584 — 588. Moretti М. D. L., Peana А. Т., Satta М. А. 1997. А study of antiinflammatory and peripheral analgesic actions of Salvia sclarea oil and its main constituents // J. Essent. Oil Res. Vol. 9. P. 199-204. Mori М., Kondo Т., Yoshida К. 2009. Anthocyanin components and mechanism for color develop- ment in blue Veronica flowers // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 73, N 10. P. 239 — 231. Morimoto 1. et al. 1965. Naphtoquinone derivatives from Lithospermum enthrorhizon / I. Morimoto, T. Kishi, Sh. Ikegami, Y. Hirata // Tetrahedron Lett. Vol. 6, N 52. P. 4737~739. 455 
Morimoto М. et al. 2002. Antifeedant activity of an anthraquinone aldehyde in Galium aparine L. against Spodoptera litura F. / М. Morimoto, К. Tanimoto, А. Sakatani, К. Komai // Phytochemis- try. Vol. 60, N 2. P. 163-166. Morita Н. et al. 1992. New antitumor bicyclic hexapeptides, RA-XI, -XII,-XIII and -XIV from Rubia cordifolia ! Н. Morita, Т. Yamamiya, К. Takeya, Н. Itokaw II Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 5. P. 1352-1354. Morita N. et al. 1974. Studies on medicinal resources / N. Morita, М. Shimizu, М. Arizawa, К. Ko- bayashi // Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 8. P. 913 — 916. Morteza-Semnani К., Akbarzadeh М., Rostami В. 2005. The essential oil composition of Teucrium chamaedrys L. from Iran // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 5. P. 544 — 546. Morteza-Semnani К. et al. 2005. Essential oil composition of Salvia virgata Jacq. from Iran / К. Morteza-Semnani, М. Saeedi, S. Changizi, М. Vosoughi // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 8, N 3. P. 330 — 333. Morteza-Semnani К., Akbarzadeh М. 2007. The essential oil composition of Calamintha o+cinalis Моепс from Iran // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 10, N 6. P. 494-498. Morteza-Semnani К., Akbarzadeh М., Changizi Sh. 2006. Essential oil composition of Stachys byzantina, S. ittflata, S. Iavandulifolia and S. laxa from Iran д Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 2. P. 300 — 303. Morteza-Semnani К., Saeedi М. 2004. Essential oil composition of Nepeta cataria 1. and N. crassifo- lia Boiss. et Buhse from Iran // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 7, N 2. P. 125 — 128. Morteza-Semnani К., Saeedi М., Akbarzadeh М. 2006. The essential oil composition of Prunella vul- garis L. // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 9, N 3. P. 257 — 260. Morteza-Semnani К., Saeedi М., Akbarzadeh М. 2007. Essential oil composition of Teucrium scor- dium 1. ПActa Pharm. (Zagreb, Croatia). Vol. 57, N 4. P. 499 — 504. Morteza-Semnani К., Saeedi М., Akbarzadeh М. 2008. The essential oil composition of Leonurus cardiaca L. // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 2. P. 107 — 109. Morteza-Semnani К., Saeedi М., Akbarzadeh М. 2009. The essential oil composition оГClinopodium vulgare L. from Iran // J. Essent. Oil Res. Vol. 21, N 1. P. 31 — 32. Morteza-Semnani К., Saeedi М., Babanezhad Е. 2008. The essential oil composition of Marrubium vulgare L. from Iran // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 6. P. 488~90. Morteza-Semnzni К. et al. 2006. The essential oil composition of Onosma microcarpum DC. / К. Morteza-Semnzni, М. Saeedi, М. Akbarzadeh, К. Moshiri // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 2. P. 314 — 316. Mosaffa F. et al. 2006. Antigenotoxic effects of Satureja hortensis L. on rat lymphocytes exposed to oxidative stress / F. Mosaffa, J. Behravan, G. Karimi, М. Iranshahi // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 2. P. 159 — 164. Mossa J. S. et al. 1983. Phytochemical and biological screening of Saudi medicinal plants / J. S. Mos- sa, М. А. Al- Yahya, J. А. Al-Meshal, М. Tarig // Fitoterapia. Vol. 54, N 2. P. 75 — 80. Motamedi Н. et al. 2010. In vitro assay for the anti-Brucella activity of medicinal plants against tetra- cycline-resistant Brucella melitensis / Н. Motamedi, Е. Darabpour, М. Gholipour, S. М. Seyyed Nejad // J. Zhejiang Univ. Sci., В. Vol. 11, N 7. P. 506 — 511. Movsumov 1. S., Garaev Е. А., Isaev М. I. 2006. НачопокЫгот Cephalaria gigantea flowers // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 6. P. 677 — 680. Mpondo Mpondo Е. et al. 1989а. А new C„glycoside from Gentiana pneumonanthe / Е. Mpondo Mpondo, Е. Garcia, А. J. Chulia, А. М. Mariotte // Planta Med. Vol. 55, N 4. P. 407. Mpondo Mpondo E. et al. 1989Ь. А new C„glycoside from Gentiana pneumonanthe / Е. Mpondo Mpondo, Е. Garcia, А. J. Chulia, А. М. Mariotte // Planta Med. Vol. 55, N 5. P. 492. Mpondo Mpondo Е., Garcia J. 1989. Iridoides from Gentiana verna // Phytochemistry. Vol. 28, N 9. P. 2503-2504. Mpondo Mpondo Е., Garcia J. 1990а. Secologanin and derivatives from Gentiana verna // Planta Med. Vol. 56, N 1. P 125. 456 
Mpondo Mpondo Е., Garcia J. 1990b. Two iridoid glucosides from Gentiana verna // Phytochemistry. Vol. 29, N 2. P. 643 — 644. Mpoudo Mpoudo Е., Garcia J., Lestani J. 1989. New secoiridoid glucosides from Gentiana verna // J. Nat. Prod. Vol. 52, N 5. P. 1146 — 1149. Mroczek Т. et al. 2004. Screening for pyrrolizidine alkaloids in plant material by electron ionization RP-HPLC-MS with thermabeam interface / Т. Mroczek, S. Baj, А. Chrobok, К. Glowniak II Biomed. Chromatogr. Vol. 18, N 9. P. 745 — 751. Mroueh М., Saab Y., Rizkallah R. 2004. Hepatoprotective activity of Centaurium ervthraea on acet- aminophen-induced hepatotoxicity in rats // Phytother. Res. Vol. 18, N 5. P. 431 433. Mruk-Luczkiewicz А. 1981. Analiza lipidow wystepujacach w nasionach rodzaju Salvia L. // Herba Pol. Т. 27, N 1. P. 7 — 12. Ми P. et al. 2008. Natural antioxidant pedicularioside G inhibits angiogenesis and tumourigenesis in vitro and in vivo / P. Ми, Х. Gao, 2. J. Jia, R. L. Zheng // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. Vol. 102, N 1. P. 30 — 34. Ми R. et al. 2009. Involvement of ð53 in oroxylin А-induced apoptosis in cancer cells ! R. Ми, Q. Qi, Н. Gu, J. Wang, Y. Yang, J. Rong, W. I ш, N. Lu, Q. You, Q. Guo 0 Mol. Carcinog. Vol. 48, N 12. P. 1159 — 1169. Ми Х. et al. 2009. Baicalein exerts neuroprotective effects in 6-hydroxydopamine-induced experi- mental parkinsonism in vivo and in vitro / Х. Mu, G. Не, Y. Cheng, Х. Li, В. Xu, G. Du // Phar- macol. Biochem. Behav. Vol. 92, N 4. P. 642 — 648. Mucaji P. et al. 2006. Flavonoid glycosides of Ligustrum vulgare L. / P. Mucaji, М. Nagy, D. Grancai, Е. Svajdlenka // Farm. ОЬгог. Vol. 75, N 10 — 11. P. 266 — 271. Mucaji P. et al. 2009. Separation of а mixture of luteolin-7-rutinoside and luteolin-7-neohesperidoside isolated from Ligustrum vulgare L. / P. Mucaji, М. Nagy, Т. Liptaj, N. Pronayova, Е. Svajdlen- ka // J. Planar Chromatogr.-Modern TLC. Vol. 22, N 4. P. 301 — 304. Mueller М. et al. 2008. Oregano: а source for peroxisome proliferator-activated receptor y antago- nists / М. Mueller, В. Lukas, J. Novak, Т. Simoncini, А. R. Genazzani, А. Jungbauer // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 24. P. 11621 — 11630. МйПег А., Ganzera М., Stuppner Н. 2004. Analysis of the aerial parts of Verbena officinalis L. by mi- cellar electrokinetic capillary chromatography // Chromatographia. Vol. 60, N 3-4. P. 193 — 197. Mun G. S., Song Н. J. 1979. Analysis of flavonoid components of Linaria japonica Miq. // Pansok Hwahak. N 3. P. 28 — 32; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 37783. Munteanu М., Vlase L., Toma С. 2008. Phytochemical study of flavonoides from Melampyrum cristatum L. species // Chem. Listy. Vol. 102. P. 739. Murai F. et al. 1984. (IR,SR,8S,9S)-Deoxyloganic acid from Nepeta cataria ! F. Murai, М. Tagawa, S. Ramtoft, S. R. Jensen, В. J. Nielsen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 7. P. 2809 — 2814. Murai F., Tagawa М. 1982. 8-Ер~-iridoidial glucoside from Boschniakia rossica // Planta Med. Vol. 46, N 1. P. 45 — 47. Murai М., Tamayama Y., Nishibe S. 1995. Phenylethanoids in the herb of Plantago lanceolata and inhibitory effect on arachidonic acid-induced mouse ear edema // Planta Med. Vol. 61, N 5. P. 479-480. Murai М., Tanaka Т., Nishibe S. 1996. Iridoids from Plantago major д Nat. Ме4. (Tokyo). Vol. 50, N 4. P. 306. Murata Т. et al. 2008. Iridoid glycoside constituents of Stachys lanata / Т. Murata, Y. Endo, Т. Miyase, F. Yoshizaki // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 10. P. 1768 — 1770. Murata Т. et al. 2009. Meehanines А-К, spermidine alkaloidal glycosides from Meehania urticifolia ! Т. Murata, Т. Miyase, Т. Warashina, F. Yoshizaki // J. Nat. Prod. Vol. 72, N 6. P. 1049 — 1056. Murata Т. et al. 2010. Hyaluronidase inhibitors from Takuran, Lvcopus lucidus / Т. Murata, М. Watahiki, Y. Tanaka, Т. Miyase, F. Yoshizaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 58, N 3. P. 394— 397. 457 
Murata Т., Miyase Т., Yoshizaki F. 2009. Meehanines 1-W, spermidine alkaloidal glycosides from Meehania urticifoliIa 0 J. Nat. Prod. Vol. 72, N 11. P. 1937 — 1943. Murata Т., Miyase Т., Yoshizaki F. 2011а. Hyaluronidase inhibitory rosmarinic acid derivatives from Meehania urticifolia II Chem. Pharm. Bull. Vol. 59, N 1. P. 88 — 95. Murata Т., Miyase Т., Yoshizaki F. 2011Ь. Меи phenolic compounds from Meehania «rticifoliIa 0 J. Nat. Med. Vol. 65, N 2, P. 385 — 390. Murayama Т., Yanagisawa Y., Kasahara А. 1998. А novel phenylethanoid, isocrenatoside isolated from the whole plant of Orobanche coenilescens// Nat. Med. (Tokyo). Vol. 52, N 5. P. 455 458. Murti V. V. S., Seshadri Т. R., Sivakumaran S. 1972. Chemical components of Rubia йепса С. КосЬ // Indian J. Chem. Vol. 10, N 2. P. 246 — 247. Myagmar В. Е., Aniya Y. 2000. Free radical scavenging action of medicinal herbs from Mongolia // Phytomedicine. Vol. 7, N 3. P. 221 — 229. Nagai Т. et al. 1990. Inhibition of influenza virus sialidase and anti-influenza virus activity by plant flavonoids / Т. Nagai, Y. Miyaichi, T. Tomimori, Y. Suzuki, Н. Yamada // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 5. P. 1329-1332. Nagai Т. et al. 1995а. Antiviral activity of plant flavonoid, 5,7,4'-trihydroxy-8-methoxyflavone, from the roots of Sc«tellaria bai~calensi~s against influenza А (H3N2) and В viruses / Т. Nagai, Y. Suzuki, Т. Tomimori, Н. Yamada // Biol. Pharm. Bull. Vol. 18, N 2. P. 295 — 299. Nagai Т. et al. 1995b. Mode of action of the anti-influenza virus activity of plant flavonoid, 5,7,4'-trihydroxy-8-methoxyflavone, from the roots of Scutellaria baicalensis / Т. Nagai, R. Moriguchi, Y. Suzuki, Т. Tomimori, Н. Yamada // Antiviral Res. Vol. 26, N 1. P. 11 — 25. Nagasawa Н. et al. 1990. Effects of motherwort (Leonurus sibiric«s L.) on preneoplastic and neoplastic mammary gland growth in multiparous 6В1А mice / Н. Nagasawa, Т. Onoyama, М. Suzuki, А. Hibino, Т. Segawa, Н. Inatomi // Anticancer Res. Vol. 10, N 4. P. 1019 — 1023. Nagasawa Н. et al. 1992. Further study on the effects of motherwort (Leonur«s яЬ!пс«~ L.) on preneoplastic and neoplastic mammary gland growth in multiparous 6В1А mice / Н. Nagasawa, Н. Inatomi, М. Suzuki, T. Mori // Anticancer Res. Vol. 12, N 1. P. 141 — 143. Nagl М. et al. 2006. Qualitative and quantitative analysis of phenolic consituents in elderberry juices ! М. Nagl, R. Eder, S. Wendelin, G. Reich, G. Sontag // Ernahrung. (Vienna, Austria), Vol. 30, N 10. P. 409-415. Nagy G. et al. 1998а. Abietane diterpenoids from the roots of Salvia pratensis / G. Nagy, А. Dobos, G. Guenther, М. Н. Yang, G. Blunden, T. А. Crabb, 1. Майе // Planta Med. Vol. 64, N 3. P. 288— 289. Nagy G. et al. 1998Ь. Tanshinone-type diterpenes from the roots of Salvia ghiti~nosa / G. Nagy, М. Н. Yang, G. Guenther, G. Blunden, T. Crabb, 1. Майе // Pharm. Pharmacol. Lett. Vol. 8, N 1. P. 37-38. Nagy G. et al. 1999. 0йегрепокЫгот Salvia glutinosa, S. austriaca, S. tomentosa and S. verticillata roots / G. Nagy, G. Gunther, I. Майе, G. Blundenc, М. Yang, Т. А. Crabb // Phytochemistry. Vol. 52, N 6. P. 1105 — 1109. Nagy М. et al. 1996. Antilipoperoxidative activity of some phenolic constituents from Marrubium регедг~иит L. / М. Nagy, D. Gergel, D. Grancai, P. Novomesky, К. Ubik // Farm. Obz. Vol. 65. P. 283-285. Nagy М. et al. 2006. Free radical scavenging activity of different extracts and some constituents from the leaves of LiIgustrum vtilgare and L. delavayanum / М. Nagy, J. Spilkova, V. Vrchovska, 2. Kontsekova, F. Sersen, P. Mucaji, D. Grancai // Fitoterapia. Vol. 77, N 5. P. 395 — 397. Nagy М. et al. 2009. Antimutagenic activity and radical scavenging activity of water infusions and phenolics from Ligustrum plants leaves / М. Nagy, L. Krizkova, P. Mucaji, 2. Kontsekova, F. Sersen, J. Krajcovic // Molecules. Vol. 14, N 1. P. 509 — 518. Nagy М., Svajdlenka Е. 1998. Comparison of essential oil from Магпйшт v«lgare L. and Marrubi«m peregrinum L. // J. Essent. Oil Res. Vol. 10. P. 585 — 587. 458 
Nagy T. et al. 1998. 2'-, 4'-, and 6'-О-Substituted 1,5,9-epideoxyloganic acids from Nepeta р.аис/фога! Т. Nagy, А. Kocsis, М. Morvai, L. F. Szabo, В. Podanyi, А. Gergely, G. Jercovich ! Phytochemistry. Vol. 47, N 6. P. 1067 — 1072. Nahrstedt А. et al. 1990. Structures of compounds with antigonadotropic activity obtained by in vitro oxidation of caffeic acid / А. Nahrstedt, М. Albrecht, V. Wray. Н. G. Gumbinger, М. John. Н. Winterhoff, F. Н. Kemper // Planta Med. Vol. 56, N 4. P. 395 — 398. Naimie Н. 1964. Attempts to isolate and purify substances inhibitory to Bacillus subtilis from tree bark //Angew. Bot. Vol. 38, N 1. P. 1 43; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 64. N 20191. Nakahara К. et al. 2002. Antimutagenicity of some edible Thai plants. and а bioactive carbazole alkaloid, mahanine, isolated from Мгсютеlг<т min«t«m / К. Nakahara, G. Trakoontivakorn, N. S. Alzoreky, Н. Опо, М. Onishi-Kameyama, М. Yoshida // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 17. P. 4796~802. Nakanishi Ts. et al. 1993. Phytochemical studies of seeds of medicinal plants / Ts. Nakanishi. К. Tanaka, Н. Murata, М. Somekawa, А. Inada // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 1. P. 183 — 186. Nalbandov О., Yamamoto R. T., Fraenkel G. S. 1964. Nicandrenone, а new compound with insec- ticidal properties, isolated from Xicandra physaloide» // J. Agric. Food Chem. Vol. 12, N 1. P. 55 — 59. Nam К. N. et al. 2008. Shikonins attenuate microglial inflammatory responses by inhibition of ERK, Akt, and NF-kappaB: neuroprotective implications / К. N. Nam, М. S. Son, J. Н. Park, Е. Н. Lee // Neuropharmacology. Vol. 55, N 5. P. 819 — 825. Nan J. Х. et al. 2002. Sc«tellaria baicalensis inhibits liver fibrosis induced by bile duct ligation or carbon tetrachloride in rats / J. Х. Nan, Е. J. Park, Y. С. Kim, G. Ко, D. Н. Sohn // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 54, N 4. P. 555 — 563. Nariman F. et al. 2004. Anti-Helicobacter pylori activities of six Iranian plants / F. Nariman, F. Eftek- har, 2. Habibi, T. Falsafi // Helicobacter. Vol. 9, N 2. P. 146 — 151. Naseri М. К. et al. 2008. Ileal relaxation induced by Menrha Iongifolia (L.) leaf extract in rat I М. К. Naseri, 2. G. Naseri, М. Mohammadian, М. О. Birgani // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 12. P. 1594-1599. Natherova L., Rezacova А. 1972. Pharmacognostic studies of 3 species of the genus РтиеИа L. // Acta Fac. Pharm. Univ. Comen. Vol. 21, N 1. P. 33 — 61; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 79, N 2738. Navaei М. N., Mirza М., Dini М. 2006. Chemical composition of the essential oils of R«bia [троп<т L. aerial parts from Iran // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 3. P. 519 — 520. Naves Y. R. 1943а. Volatile plant materials: Presence of matsutake's alcohol (1-octene-3-о1) and 3-metylcyclohexanol in essential oil of european pennyroyal (Mentha pulegium) 0 Helv. Chim. Acta. Vol. 26. P. 1992 — 2001. Naves Y. R. 1943Ь. Volatile plant materials: Composition and analysis of oil of pennyroyal // Helv. ГЬ1т. Acta. Vol. 26. P. 162 — 173. Nave~ Y. R. 1943с. Volatile plant substances: Presence of 3-octanol and its acetic ester in essential oil of european pennyroyal (Mentha p«legi <,<m) // Helv. Chim. Acta. Vol. 26. P. 1034 — 1036. Naves Y. R. 1944. Volatile plant substances: Presence of d,l-1,3,3-trimethylcyclopentan-4-one in essential oil of european pennyroyal (Mentha ри(ест) д Helv. Chim. Acta. Vol. 27. P. 51 — 56. Nawaz R., Sorensen Н. 1977. Distribution of saccharopine and 2-aminoadipic acid in higher plants // Phytochemistry. Vol. 16, N 5. P. 599 — 600. Nawwar М. А. М. et al. 1989. Flavonoid lactates from leaves of Мал.ио|ит v«lgare / М. А. М. Nawwar, А. М. D. El-Mousallamy, Н. Н. Barakat, J. Buddrus, М. Linscheid // Phytochemistry. Vol. 28, N 11, P. 3201-3206. Nawwar М. А. М., El-Mousallamy А. М. D., Barakat Н. Н. 1989. Quercetin 3-glycosides from the leaves of Solan«m лцзр.ит // Phytochemistry. Vol. 28, N 6. P. 1755 — 1757. Neamtu G., Bodea С. 1970. Cercetari chemotaxonomice la plantele superioare // Stud. Cere. Biochim. T. 13, N 4. P. 405 410. 459 
Neamtu G., Bodea С. 1972. Cercetari chemotaxonomice la plantele superioare // Stud. Cere. Biochim. Т. 15, N 2. P. 181 — 185. Nematollahi-Mahani S. N. et al. 2007. Cytotoxic effects of Teucrium polium on some established cell lines / S. N. Nematollahi-Mahani, М. Rezazadeh-Kermani, М. Mehrabani, N. Nakhaee // Pharm. Biol. Vol. 45, N 4. P. 295-298. Ng T. В., Liu F., Wang Н. Х. 2004. The antioxidant effects of aqueous and organic extracts of Раiгст Glehnia littoralis // J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 2 — 3. P. 285 — 288. Ng Т. В., Wang Zh. 2006. Evaluation of selected alkaloids, terpenoids, flavonoids, coumarins and polysaccharide for ability to inhibit human immunodeficiency virus reverse transcriptase and glycohydrolase // Recent Progr. Med. Plants. Vol. 12. P. 75 — 85; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 575923. Nicholas Н. J. 1964. Isolation of marubiin, а sterol, and sesquiterpene from Marrubium vulgare // J. Pharm. Sci. Vol. 53, N 8. P. 895 — 899; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 11849. Niciforovic N. et al. 2010. Antioxidant activity of selected plant species; potential new sources of natural antioxidants / N. Niciforovic, V. Mihailovic, P. Maskovic, S. Solujic, А. Stojkovic, D. P. Muratspahic // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 11. P. 3125 — 3130. Nickavar В., Alinaghi А., Kamalinejad М. 2008. Evaluation of the antioxidant properties of five Men- tha species // Iran. J. Pharm. Res. Vol. 7, N 3. P. 203 — 209. Nickavar В., Kamalinejad М., Izadpanah Н. 2007. In vitro free radical scavenging activity of five Sal- via species // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 20, N 4. P. 291 — 294. Nickavar В., Mojab F., Bamasian S. 2008. Volatile components from aerial parts of Lamium атр/ex~- caule from Iran // J. Essent. Oil Bear. Plants Vol. 11, N 1. P. 36-40. Nickell L. G. 1959. Antimicrobial activity of vascular plants // Econ. Bot. Vol. 13, N 4. P. 281 — 318. Nie В. et al. 2010. Study on antioxidant effect of Herba Lycopi and screening of active fractions / В. Nie, F. Huang, Y. Liu, G. Du, Х. Liang, P. Xiao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 35, N 13. P. 1754 — 1757. Niedworok J. et al. 1999. А comparative investigations of hepatoprotective effect of baicalin and syli- marol / J. Niedworok, В. Jankowska, В. Kowalczyk, W. Okroj // Herba Pol. Т. 45, N 3. С. 199 — 205. Nik 2. В., Mirza М. 2006. Chemical composition of the essential oils of Stachys pubescens Ten. // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 5. P. 757 — 759. Nikaido Т. et al. 1998. Triterpenoid saponins from root of Platycodon grandigorum l Т. Nikaido, К. Koike, К. Mitsunaga, Т. Saeki д Nat. Ме4. (Tokyo). Vol. 52, N l. P. 54 — 59. Nikaido Т. et al. 1999. Two new triterpenoid saponins from Platycodon grandiPorum l Т. Nikaido, К. Koike, К. Mitsunaga, Т. Saeki //Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 6. P. 903 — 904. Nikolova М. Т. et al. 2006. Exudate йачопокЫгот Bulgarian species of Salvia / М. Т. Nikolova, R. J. Grayer, Е. Genova, Е. А. Porter // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 4. P. 360 — 364. Nikolova М. Т., Gevrenova R., Ivancheva S. 2003. External flavonoid aglycones from Veronica chamaedrys 1 . (Scrophulariaceae) 0 Acta PParm. Vol. 53, N 2. P. 145 — 149. Nikolova М. Т., Taskova R. М., Peev D. R. 2005. Exudate flavonoid aglycones о Veronica: Ecologi- cal and systematic implications // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 12. P. 1258 — 1268. Nikolova М., Asenov А. 2006. Surface flavonoid aglycones in newly studied plant species // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 1 P. 103 — 106. Nisa М. et al. 1986. Effect of Cuscuta chinensis water extract on 7,12-dimetbylbenz[a]antbracene- induced skin papillomas and carcinomas in mice / М. Nisa, S. Akbar, М. Tariq, Н. Hussain // J. Ethnopharmacol. Vol. 18, N 1. P. 21 — 31. Nisa М., Akbar S., Tariq М. 1985. Anti-inflammatory activity of Cuscuta chinensis // Fitoterapia. Vol. 56, N 5. P. 315-317. Nishibe S. et al. 1993. Phenylethanoid glycosides from Plantago depressa / S. Nishibe, М. Sasahara, J. Ying, Y.-Ch. Zu, Т. Tanaka // Phytochemistry. Vol. 32. N 4. P. 975 — 977. 460 
Nishibe S. et al. 1998. Flavonoids and cyclitol from Vinca Ьегбасеа / S. Nishibe, T. Takenaka, А. Ko- dama, М. Coskunb // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 52, N 2. P. 201. Nishida R. et al. 2004. Pharmacophagous feeding stimulant activity of neo-clerodane diterpenoids for the turnip sawfly, Athalia rosae ruficornis / R. Nishida, К. Kawai, T. Amano, Y. Kuwahara // Bio- chem. Syst. Ecol. Vol. 32, N 1. P. 15 — 25 Nishioka T., Kawabata J., Aoyama Y. 1998. Baicalein, an а-glucosidase inhibitor from Яси~еПапа ba- icalensis // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 11. P. 1413 — 1415. Noh J. R. et al. 2010. Preventative effects of Plat>codon grandififorum treatment on hepatic steatosis in high fat diet-fed C57BL/6 mice / J. R. Noh, Y. Н. Kim, G. Т. Gang, К. J. Yang, S. К. Kim, S. Y. Ryu, Y. S. Kim, С. Н. Lee, Н. S. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 33, N 3. P. 450— 454. Nolkemper S. et al. 2006. Antiviral effect of aqueous extracts from species of the Lamiaceae family against Herpes simplex virus type 1 and type 2 in vitro / S. Nolkemper, J. Reichling, F. С. Stintz- ing, R. Carle, P. Schnitzler // Planta Med. Vol. 72, N 15. P. 1378 — 1382. Nomura S. 1969. Studies on the iridoid glycoside of the plants of genus Galiirm // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 2. P. 287-289. Noori S. et al. 2010. Sclareol modulates the Treg intra-tumoral infiltrated cell and inhibits tumor growth in vivo / S. Noori, 2. М. Hassan, М. Mohammadi, 2. Habibi, N. Sohrabi, S. Bayanol- hagh // Cell. Immunol. Vol. 263, N 2. P. 148 — 153. Noorwala М. et al. 1994. А bidesmosidic triterpene glycoside from the roots of SymphJtum о@с/- nale / М. Noorwala, F. V. Mohammad, V. U. Ahmad, В. Sener // Phytochemistry. Vol. 36, N 2. P. 439~43. Nori-Shargh D. et al. 2000. Volatile components of Mentha longtjolita (L.) Huds. ! D. Nori-Shargh, Н. Norouzi-Arasi, S. Mohammadi, М. Mirza, К. Jaimand // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N l. P. 111-112. Nosalova G. et al. 2005. Efficacy of herbal substances according to cough reflex / G. Nosalova, М. Sutovska, J. Mokry, А. Kardosova, P. Capek, М. T. Н. Khan // Minerva Biotechnol. Vol. 17. P. 141 — 152. Nosrati N., Aghazadeh S., Yazdanparast R. 2010. Effects of Teucrium polium on insulin resistance in nonalcoholic steatohepatitis // J. Acupunct. Meridian Stud. Vol. 3, N 2. P. 104 — 110. Nostro А. et al. 2001. The effect of Nepeta cataria extract on adherence and enzyme production of Staphylococcus aureus / А. Nostro, М. А. Cannatelli, G. Crisafi, V. Alonzo // Int. J. Antimicrob. Agents. Vol. 18, N 6. P. 583 — 585. Nostro А. et al. 2002. Preservative properties of Caiamintha ogicinalis essential oil with and without EDTA / А. Nostro, М. А. Cannatelli, I. Morelli, P. ? . Cioni, А. Bader, А. Marino, V. Alonzo // Lett. Appl. Microbiol. Vol. 35, N 5. P. 385 — 389. Nostro А. et al. 2004а. Efficiency of Caiamintha of6cinaiis essential oil as preservative in two topical product types / А. Nostro, М. А. Cannatelli, I. Morelli, А. D. Musolino, F. Scuderi, F. Pizzimenti, V. Alonzo// J. Appl. Microbiol. Vol. 97, N 2. P. 395 401. Nostro А. et al. 2004Ь. Susceptibility of methicillin-resistant staphylococci to oregano essential oil, carvacrol and thymol / А. Nostro, А. R. Blanco, М. А. Cannatelli, V. Enea, G. Flamini, I. Morelli, А. Sudano Roccaro, V. Alonzo // FEMS Microbiol. Lett. Vol. 230, N 2. P. 191 — 195. Novaes А. P. et al. 2001. Preliminary evaluation of the hypoglycemic effect of some Brazilian me- dicinal plants / А. P. Novaes, С. Rossi, С. Poffo, Е. Pretti Junior, А. Е. Oliveira, V. Schlemper, R. Niero, V. Cechinel-Filho, С. Burger // Therapie. Vol. 56, N 4. P. 427 — 430. Novak J. et al. 2006. Composition of individual essential oil glands of savory (Saturej a hortensis L. Lamiaceae) from Syria ! J. Novak, 1. Bahoo, U. Mitteregger, С. Franz 0 Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 731-734. Nowak R., Kisiel W. 2000. Hancokinol from Vincetoxicum oPcinale д Fitoterapia. Vol. 71, N 5. P. 584-586. 461 
Ntalli N. G. et al. 2010. Phytochemistry and nematocidal activity of the essential oils from 8 Greek Lamiaceae aromatic plants and 13 terpene components / N. G. Ntalli, F. Ferrari, I. Giannakou, U. Menkissoglu-Spiroudi I/ J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 13. P. 7856 — 7863. Nugroho А. et al. 2009. Two new flavonol glycosides from Lamium amplexicaule L. and their in vitro free radical scavenging and tyrosinase inhibitory activities / А. Nugroho, J. К. Choi, J. Н. Park, К. Т. Lee, В. С. Cha, Н. J. Park // Planta Med. Vol. 75, N 4. P. 364 — 366. Nusier М. К. et al. 2007а. Effects of Ballota nigra on glucose and insulin in alloxan-diabetic albino rats / М. К. Nusier, Н. N. Bataineh, 2. М. Bataineh, Н. М. Daradka // Neuroendocrinol. Lett. Vol. 28, N 4. P. 470-472. Nusier М. К. et al. 2007Ь. Effects of Ballota nigra on blood biochemical parameters and insulin in albino rats / М. К. Nusier, Н. N. Bataineh, 2. М. Bataineh, Н. М. Daradka // Neuroendocrinol. Lett. Vol. 28, N 4. P. 473~76. Oberlies N. Н. et al. 2004. Analysis of herbal teas та4е from the leaves of comfrey (Symphytum of- ficinale): reduction of N-oxides results in order of magnitude increases in the measurable con- centration of pyrrolizidine alkaloids / N. Н. Oberlies, N. С. Kim, D. R. Brine, В. J. Collins, R. W. Handy, С. М. Sparacino, М. С. Wani, М. Е. Wall// Public Health Nutr. Vol. 7, N 7. P. 919— 924. Obreshkova D., Tashkov W., Ilieva I. 2001. Phenol carboxylic acids in Clinopodium vulgare L. // Dokl. Bulg. Akad. Nauk. Vol. 54, N 4. P. 57 — 58. Ocana-Fuentes А. et al. 2010. Supercritical fluid extraction of oregano (Origanum vulgare) essentials oils: Anti-inflammatory properties based on cytokine response on THP-1 macrophages / А. Оса- йа-Fuentes, Е. Arranz-Gutierrez, F. J. Senorans, G. Reglero // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 6. P. 1568-1575. Occhiuto F. et al. 2009. Relaxing effects of Valeriana o+cinalis extracts on isolated human non-preg- nant uterine muscle / F. Occhiuto, А. Pino, D. R. Palumbo, S. Samperi, R. De Pasquale, Е. Stur- lese, С. Circosta // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 61, N 2. P. 251 — 256. Odontuya G. et al. 1998. Xanthones from Halenia corniculata / G. Odontuya, К. Kojima, S. Rodri- guez, P. Ondongnii, Y. Ogihara, К. Hostettmann // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 11. P. 1827— 1828. Oganesyan G. В. 2005. Minor phenolic сотроипсЫгот Teucrium hyrcanicum // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 2. P. 228-229. Ognyanov I. 1966. Die Structur des Herbalins — eines Oxindol-Alkaloids aus VInca herbacea W. К. // Chem. Ber. Bd 99, Н. 3. S. 2052 — 2056. Ognyanov I. et al. 1967. Alkaloid aus VInca herbacea W. К. / I. Ognyanov, В. Pyuskyulev, В. Bor- janov, М. Hesse // Helv. Chim. Acta. Vol. 50, fasc. 3. P. 754 — 758. Ognyanov 1., Pyuskyulev В. 1966. Uber die Structur des Alkaloids Herbacein aus Vinca herbacea W. К. // Chem. Ber. Bd 99, Н. 3. S. 1008 — 1014. Oh Н. et al. 2002. Angiotensin converting enzyme inhibitors from Cuscuta japonica Choisy / Н. Oh, D. G. Kang, S. Lee, Н. S. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 1 — 2. P. 105 — 108. Oh Н. М. et al. 2005. Agastache rugosa leaf extract inhibits the iNOS expression in ROS 17/2.8 cells activated with TNF-u and IL-113 ! Н. М. Oh, Y. J. Jang, S. Н. Jim, Y. S. Lee, М. К. Park, J. М. Нео, J. Sun, Н. J. Kim, Е. S. Kang, Н. J. Kim, Н. G. Seo, J. Н. Lee, Н. S. Yun-Choi, К. С. Chang // Arch. Pharmacal Res. Vol ° 28, N 3. P. 305 — 310. Oh Н. М. et al. 2006. Protein kinase G-dependent heme oxygenase-1 induction by Agastache rugosa leaf extract protects RAW264.7 cells from hydrogen peroxide-induced injury / Н. М. Oh, Y. J. Kang, Y. S. Lee, М. К. Park, S. Н. Kim, Н. J. Kim, Н. G. Seo, J. Н. Lee, К. С. Chang // J. Ethnopharmacol. Vol. 103, N 2. P. 229 — 235 ° Oh P. S., Lim К. Т. 2007. HeLa cells treated with phytoglycoprotein (150 kDa) were killed by activation of caspase 3 via inhibitory activities of NF-kappaB and AP-1 // J. Biomed. Sci. Vol. 14, N 2. P. 223-232. 462 
Oh S. R., Jung К. Y., Lee Н. К. 1996. In vitro anticomplementary activity of phenylpropanoids from Agastache rugosa // Saengyak Hakhoechi. Vol. 27, N 1. P. 20 — 25. Oh Т.-Н. et al. 2009. Chemical composition and biological activities of JåJu Thymus quinquecostatus essential oils against Propionibacterium species inducing acne / Т.-Н. Oh, S.-S. Kim, W.-J. Yoon, J.- Y. Kim, Е.-J. Yang, N. Н. Lee, С.-G. Hyun // J. Gen. Appl. Microbiol. Vol. 55, N 1. P. 63 — 68. Oh Y. С. et al. 2010. Anti-allergic activity of а Platycodon root ethanol extract / Y. С. Oh, О. Н. Kang, J. G. Choi, Y. S. Lee, О. О. Brice, Н. J. Jung, S. Н. Hong, Y. М. Lee, D. W. Shin, Y. S. Kim, D. Y. Kwon // Int. J. Mol. Sci. Vol. 11, N 7. P. 2746 — 2758. Ohigashi Н. et al. 1986. Search for possible antitumor promoters by inhibition of 12-О-tetradeca- noylphorbol-13-acetate-induced Epstein-Barr virus activation; Ursolic and oleanolic acid from an anti-inflammatory chinese medicinal plant, Glechoma hederacea / Н. Ohigashi, Н. Takamura, К. Koshimizu, Н. Tokuda, Y. Ito // Cancer Lett. Vol. 30, N 2. P. 143 — 151. Ohsugi М. et al. 1999. Active-oxygen scavenging activity of traditional nourishing-tonic herbal medicines and active constituents of Rhodiola sacra ! М. Ohsugi, W. Fan, К. Hase, Q. Xiong, Y. Tezuka, К. Komatsu, Т. Namba, Т. Saitoh, К. Tazawa, S. Kadota // J. Ethnopharmacol. Vol. 67, N 1. P. 111-119. Oinonen P. P. et al. 2006. Linarin, а selective acetylcholinesterase inhibitor from Mentha arvensis / P. P. Oinonen, J. К. Jokela, А. I. Hatakka, P. М. Vuorela // Fitoterapia. Vol. 77, N 6. P. 429~34. Oka Y. et al. 2000. Nematicidal activity of essential oils and their components against the root-knot nematode / Y. Oka, S. Nacar, Е. Putievsky, U. Ravid, 2. Yaniv, Y. Spiegel // Phytopathology. Vol. 90, N 7. P. 710-715. Okpanyi S. N., Arens-Corell М. 1990. Antiinflammatory, analgesic and antipyretic activities of dried Vol ° 183, N 6. P. 2276-2277. Oktyabrsky О. et al. 2009. Assessment of anti-oxidant activity of plant extracts using microbial test systems / О. Oktyabrsky, G. Vysochina, N. Muzyka, 2. Samoilova, Т. Kukushkina, G. Smir- nova // J. Appl. Microbiol ° Vol. 106, N 4. P. 1175 — 1183. Okuyama Е., Yamazaki М. 1983. Isolation and identification of ursolic acid — related compounds as the principles of Glechoma hederacea having an antiulcerogenic activity // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 37, N 1. P. 52 — 55; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 145988. Olinescu А. et al. 1993. Action of some proteic and carbohydrate components of Symphytum o+cinale upon normal and neoplastic cells I А. Olinescu, G. Manda, М. Neagu, S. Hristescu, С. Dayanu // Roum. Arch. Microbiol. Immunol. Vol. 52, N 2. P. 73 — 80. Oliveria De D. М. et al. 2009. Cytoprotective effect of Valeriana o+cinalis extract on an in vitro experimental model of Parkinson disease / D. М. De Oliveria, G. Barreto, D. V. De Andrade, Е. Saraceno, L. Aon-Bertolino, F. Capani, R. Dos Santos El Bacha, L. D. Giraldez // Neurochem. Res. Vol. 34, N 2. P. 215-220. Olsen Н. Т. et al. 2008. Isolation of the МАО-inhibitor naringenin from Mentha aquatica L. / Н. Т. Olsen, G. 1. Stafford, J. van Staden, S. В. Christensen, А. К. Jager // J. Ethnopharmacol. Vol. 117, N 3. P. 500 — 502. Omar А. А. 1987. New neoclerodanes from Teucrium polium // Alex. J. Pharm. Sci. Vol. 1, N 2. P. 100 — 102; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 121183. Omoto Т. et al. 1997. Caffeic acid derivatives in Lamiaceae and Boraginaceae plants / T. Omoto, Y. Murakami, К. Shimomura, К. Yoshihira, К. Mori, Т. Nakashima, М. Tanaka, К. Ishimaru // Nippon Shokuhin Kagaku Gakkaishi. Vol. 4, N 1. P. 11 — 16; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 292310. Opalchenova G., Obreshkova D. 1999. Antibacterial action of extracts of ClinopodiIum vulgare L. curative plant // Drug Dev. Ind. Pharm. Vol. 25, N 3. P. 323 — 328. Oprea Е. et al. 2002. The identification and quantitative determination of some antioxidative compo- unds from Lonicera caerulea L. (Caprifoliaceae) fruits ! Е. Oprea, М. Bratu,! . Висиг, J. Jianu, 463 
Gh. Mladin, S. Vamesu, V. Istudor П Farmacia. (Bucharest, Romania). Vol. 50, N 6. P. 72 — 77; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 333034. Oral N. et al. 2008. Application of antimicrobial ice for extending shelf Ие of fish / N. Oral, М. Giilmez, L. Vatansever, А. Giiven // J. Food Prot. Vol. 71, N 1. P. 218 — 222. Orhan I. et al. 2008. Activity of essential oils and individual components against acetyl- and butyrylcholinesterase / I. Orhan, М. Kartal, Y. Kan, В. Sener // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 63, N 7-8. P. 547-553. Orhan I., Asian М. 2009. Appraisal of scopolamine-induced antiamnesic effect in mice and in vitro antiacetylcholinesterase and antioxidant activities of some traditionally used Lamiaceae plants // J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 2. P. 327 — 332. Oshima Y., Matsuoka S., Ohizumi Y. 1995. Antidepressant principles of Valeriana fauriei roots II Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 1. P. 169 — 170. Osvath К., Papay V., Toth L. 1982. Verbascum phlomoides L. viraganak tartalomanyagai es gyogyaszati alkalmazasa // Herba Hung. Т. 21. N 2 — 3. S. 141 — 147. Otsuka Н. 1992. Isolation of isolinariins А and В, new flavonoid glycosides from Linariajaponica // J. Nat. Prod. Vol. 55, N 9. P. 1252 — 1255. Otsuka Н. 1993а. Iridoid glucosides from Linaria japonica // Phytochemistry. Vol. 33, N 3. P. 617— 622. Otsuka Н. 1993b. Phenylethanoids from Linaria japonica // Phytochemistry. Vol. 32, N 4. P. 979— 981. Otsuka Н. 1994а. Iridolinarins А, В, and С: iridoid esters of an iridoid glucoside from Linaria japoni- ca // J. Nat. Prod. Vol. 57, N 3. P. 357 — 362. Otsuka Н. 1994Ь. Linarionosides А-С acylic monoterpene diglucosides from Linaria japonica // Phy- tochemistry. Vol. 37, N 2. P. 461 465. Otsuka Н. 1995. Iridoid топо- and diesters of D-glucopyranose from Linaria japonica // Phytochem- istry. Vol. 39, N 5. P. 1111 — 1114. Otsuka Н. 1998. New nonacosane-14,16-dion in keto and enol forms in Mertensia maritima ssp. ая- айса // Nat. Med. Vol. 52, N 6. P. 533 — 535. Otsuka Н., Kuwabara Н., Hoshiyama Н. 2008. Identification of sucrose diesters of aryldihydronaph- thalene-type lignans from Trigonotis peduncularis and the nature of their fluorescence // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 7. P. 1178 — 1181. Ouyang F. et al. 2009. Lignans from stems of Sambucus иШlатя~ / F. Ouyang, Y. Liu, Н. Xiao, Н. Yu, N. Wang, Х. Yao // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 34, N 10. P. 1225 — 1227; Chem. АЬ- strs. 2010. Vol. 152, N 544450. Ozaslan М. et al. 2007. In vivo antitumoral effect of Plantago major L. extract on Ва1ЫС томе with Ehrlich ascites tumor / М. Ozaslan, 1. Didem Karagoz, М. Е. Kalender, I. Н. Kilic, I. Sari, А. Karagoz // Ат. J. Chin. Med. Vol. 35, N 5. P. 841 — 851. Ozbay О. et al. 2009. Preliminary examination of the composition of essential oil from the roots and rhizomes о Valeriana alpestris Stev. growing in Turkey / О. Ozbay, S. Asian, М. Kartal, S. Ku- rucu, R. Bos, Н. J. Woerdenbag, О. Kayser /l J. Essent. Oil Res. Vol. 21, N 6. P. 555 — 557. Ozel М. Z., Goguy F., Lewis А. С. 2006. Determination of Teucrium chamaedrys volatiles by us- ing direct thermal desorption-comprehensive two-dimensional gas chromatography-time-of-flight mass spectrometry // J. Chromatogr. А. Vol. 1114, N 1. P. 164 — 169. Ozer Н. et al. 2005. Essential oil composition of Hvssopus o+cinalis L. subsp. angustifolius (Bieb.) Arcangeli from Turkey! Н. Ozer, F. $ahin, Н. Ktltq, М. Gulltice 0 Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 1. P. 42 — 44. Ozer Н. et al. 2006. In vitro antimicrobial and antioxidant activities of the essential oils and meth- anol extracts of Hyssopus o+cinalis L. ssp. angustifolius ! Н. Ozer, М. Sokmen, М. Gtilluce, А. Adiguzel, Н. Kiliq, F. $ahin, А. Sokmen, О. Baris 0 Ital. J. Food Sci. Vol. 18, N 1. P. 73 — 83; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 386314. 464 
Ozgen U. et al. 2006. Phytochemical studies on the underground parts of Asperula taurica subsp. cau- casica / U. Ozgen, С. Kazaz, Н. Secen, М. Coskun // Turk. J. Chem. Vol. 30, N 1. P. 15 — 20. Ozhatay Е., Oksuz М. 2003. Morphological, palynological and preliminary chemical studies on Tra- ch»stemon orientalis // J. Pharm. Istambul Univ. Vol. 35 — 36, N 2. P. 101 — 110. Ozipek М. et al. 2002а. Nuatigenin-type steroidal saponins from Veronica 7иЫ! and V. multifida I М. Ozipek, 1. Saracoglu, Y. С. Ogihara, 1. Qalis д Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 57, N 7 — 8. P. 603 — 608. Ozipek М. et al. 2002Ь. Katalpol derivative iridoids from the root of Veronica multifida! М. Ozipek, 1. Saracoglu, l. Qalis, К. Kojima, Y. С. Ogihara д Насей. Univ. J. Fac. Pharm. Vol. 20. P. 1 — 6. Ozturk S., Ercisli S. 2007. Antibacterial activity and chemical constitutions of Ziziphora clinopodioides // Food Control. Vol. 18, N 5. P. 535 — 540. Oztiirk Y. et al. 1995. Effects of essential oils from certain Ziziphora species on swimming performance in mice/ Y. Ozturk, S. Aydm, В. Tecik, К. Н. С. Bayer// Phytother. Res. Vol. 9, N 3. P. 225-227. Paaver U. et al. 2008. Phytochemical analysis of the essential oil of Thymus serpyllum L. growing wild in Estonia/ U. Paaver, А. Orav, Е. Arak, U. Maeorg, А. Raal // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 2. P. 108-115. Pacifico S. et al. 2009. Antioxidant efficacy of iridoid and phenylethanoid glycosides from the medicinal plant Теисгшт chamaedns in cell-free systems / S. Pacifico, В. D'Abrosca, М. Т. Pas- carella, М. Letizia, P. Uzzo, V. Piscopo, А. Fiorentino // Bioorg. Med. Chem. Vol. 17, N 17. P. 6173 — 6179. Padro F. et al. 2000. Stigmast-4-еп-3,6-dion an unusual phytotoxic sterone from the roots of Echium vulgare 1. / F. Padro, F. Perich, R. Torres, F. Delle Monache // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 28, N 9. P. 911-913. Paduch R., Wojciak-Kosior М., Matysik G. 2007. Investigation of biological activity of Lamii albi flos extracts // J. Ethnopharmacol. Vol. 110, N 1. P. 69 — 75. Pagani F., Romussi G. 1971. Flavonoids of Melampyrum nemorosum (Scrophulariaceae) 0 Boll. Chim. Farm. Vol. 110, N 12. P. 695 — 703; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 44556. Pailer М., Belohlav L 1954. Zur Kenntnis der Alkaloid aus Vinca minor L. // Monatsh. Chem. Bd 85, Н. 5. S. 1055-1059. Pailer М., Haschke-Hofmeister Е. 1969. Inhaltstoffe aus Plantago major // Planta Med. Jahrg. 17, Н. 2. S. 139-145. Palikova 1. et al. 2008. Constituents and antimicrobial properties of blue honeysuckle: а novel source for phenolic antioxidants / I. Palikova, J. Heinrich, P. Bednar, P. Marhol, V. Kren, L. Cvak, К. Valentova, F. Ruzicka, V. Hola, М. Kolar, V. Simanek, J. Ulrichova // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 24. P. 11883-11889. Palikova 1. et al. 2009. Protectivity of blue honeysuckle extract against oxidative human endothelial cells and rat hepatocyte damage / I. Palikova, К. Valentova, 1. Oborna, J. Ulrichova // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 15. P. 6584 — 6589. Рап Н. J., Sun Н. Х., Pan Y. J. 2005. Adjuvant effect of ethanol extract of Semen Cuscutae on the im- типе responses to ovalbumin in mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 99, N 1. P. 99 — 103. Pan S.-Ì. et al. 2006. Phenols from the aerial parts of Leonurus sibiricus / S.-Ì. Рап, Н.-Y. Ding, W.-l . Chang, Н.-С. Lin О Pharmac. J. (Taipei, Taiwan). Vol. 58, N 1. P. 35~0; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 423048. Panchal М. А., Murti К., Lambole V. 2010. Pharmacological properties of Verbascum thapsus // Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. Vol. 5, N 2. P. 73 — 77. Pande С. S., Tewari J. D. 1960. Chemical examination of the fruits of Verbascum thapsus // J. Oil Technol. Assoc. India. Vol. 16. P. 5 — 8; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 57, N 3576. Pande С., Mathela С. S. 2000. Essential oil composition оГО~iдаиит vulgare L. // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 4. P. 441-442. 465 
Pandey А. К., Chowdhury А. R. 2000. GC-MS studies of Japanese mint (Mentha arvensis .) oil 0 J. Med. Aromat. Plant Sci. Vol. 22, N 1В. P. 468-469; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 348695. Pang J., Yu Q., Liu В. 2005. Preliminary study on the compounds and their pharmacological effects of Rabdosia excisa // Dongbei Shida Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 37, N 4. P. 94 — 98; Chem. Ab- strs. 2007. Vol. 146, N 343818. Pang S. et al. 2001 ° Enchancement of phenylephryne-induced contraction in the isolated rat aorta with endothelium by Н,О-extract from an oriental medicinal plant Leonuri herba / S. Pang, S. Tsuchi- ya, S. Horie, М. Uchida, Т. Murayama, К. Watanabe // Jpn. J. Pharmacol. Vol. 86, N 2. P. 215— 222. Panizzi L. et al ° 1993. Composition and antimicrobial properties of essential oils of four Mediter- ranean Lamiaceae / L. Panizzi, G. Flamini, P. L. Cioni, I. Morelli // J. Ethnopharmacol. Vol. 39, N 3 ° P. 167 — 170. Panovska Т. К. et al. 2007. Hepatoprotective effect of the ethyl acetate extract of Teucrium polium L. against carbontetrachloride-induced hepatic injury in rats / Т. К. Panovska, S. Kulevanova, I. Gjorgoski, М. Bogdanova, G. Petrushevska // Acta Pharm. Vol. 57, N 2. P. 241 — 248. Papanov G. Y. et al. 1998. А prefuranic labdane diterpene from Leonurus cardiaca / G. Y. Papanov, P. Y. Malakov, В. Rodriguez, М. С. de la Torre // Phytochemistry. Vol ° 47, N 6. P. 1149 — 1151. Papanov G. Y., Malakov P. Y. 1980. Furanoid diterpenes in the bitter fraction of Teucrium chamaedrys L. //2. Naturforsch., В: Chem. Sci. Vol. 35, N 6. P. 764 — 766. Papanov G., Malakov P. 1981. New furanoid diterpenes from Teucrium scordium L. // 2. Natur- forsch., В: Chem. Sci. Vol. 36, N 1. P. 112 — 113. Papanov G., Malakov P. 1985. 2-Keto-19-hydroxyteuscordin а neoclerodane diterpene from Teucrium scordi um // Phytochemistry. Vol. 24, N 2. P. 297 — 299. Papanov G., Malakov P., Bohlmann F. 1981. Teuscordinon, а furanoid diterpene from Teucrium scor.- di um // Phytochemistry. Vol. 20, N 1. P. 170 — 171. Papanov G., Malakov P., Tomova К. 1998. 19-Hydroxygaleopsin, а labdane diterpenoid from Leonu- rus cardiaca // Phytochemistry. Vol. 47, N 1, P. 139 — 141. Papay V. et al. 1980. Flavonoids from Verbascum phlomoides L. / V. Papay, L.Toth, К. Osvath, G. Bu- jtas // Pharmazie. Vol. 35, N 5 — 6. P. 334 — 335. Pardo F. et al. 1998. Phytotoxic iridoid glucosides from the roots of Verbascum thapsus / F. Pardo, F. Perich, R. Torres, F. D. Monache// J. Chem. Ecol. Vol. 24, N 4. P. 645 — 653. Paris R. R., Baudouin G. 1972 ° Sur la reparation des polyphenols chez deverses especes de Digitalis species // С. R. Acad. Sci., D. Т. 274, N 25. P. 3394. Paris R., Stambouli А. 1960. Les heterosides du frene officinal (Fraxinus excelsior) et 4е quelques especes voisines notamment Fraxinus ornus // Am. Pharm. Fr. Vol. 18. P. 873 — 887. Park А. et al. 2002. New iridoids from Asperula maximo~'iczii / А. Park, Н. J. Kim, J. S. Lee, Е. R. Woo, Н. Park, Y. S. Lee // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 9. P. 1363 — 1366. Park В. К. et al. 2001. Inhibition of ТРА-induced cyclooxygenase-2 expression and skin inflammation in mice by wogonin, а plant flavone from Scutellaria radix / В. К. Park, М. Y. Нео, Н. Park, Н. P. Kim // Eur. J. Pharm. Vol. 425, N 2. P. 153 — 157. Park D. I ° et al. 2005. Induction of apoptosis and inhibition of telomerase activity by aqueous extract from Platycodon grandiPorum in human lung carcinoma cells ! D. 1. Park, J. Н. Lee, S. К. Мооп, С. Н. Kim, Y. Т. Lee, J. Cheong, В. Т. Choi, Y. Н. Choi // Pharm. Res. Vol. 51, N 5. P. 437-443. Park Е. J. et al. 2005. Skullcapflavone 1 from Scutellaria baicalensis induces apoptosis in activated rat hepatic stellate cells / Е. J. Park, Y. 2. Zhao, L. Lian, Y. С. Kim, D. Н. Sohn // Planta Med. Vol. 71, N 9. P. 885-887. Park Н. G. et al. 2006. Different effects of flavonoids in Scutellaria baicalensis on anxious and sedative behaviors / Н. G. Park, J. Y. Choi, G. S. Lee, J. Н. Choi, К. Н. Son, S. Y. Yoon, Н. S. Ко, К. Н. Ко, J. Н. Ryu, J. Н. Cheong // J. Appl. Pharmacol. Vol. 14. P. 83 — 89. 466 
Park Н. G. et al. 2007. Anticonvulsant effect of wogonin isolated from Scutellaria baicalensis / Н. G. Park, S. Y. Yoon, J. Y. Choi, G. S. Lee, J. Н. Choi, С. Y. Shin, К. Н. Son, Y. S. Lee, W. К. Kim, J. Н. Ryu, К. Н. Ко, J. Н. Cheong // Eur. J. Pharmacol. Vol. 574, N 2 — 3. P. 112— 119. Park Н. J. et al. 1998. Induction of quinone reductase by а methanol extract of Scutellaria baicalensis and its flavonoids in murine Нера 1с1с7 cells / Н. J. Park, Y. W. Lee, Н. Н. Park, Y. S. Lee, 1. В. Kwon, J. Н. Yu//Eur. J. Cancer Prev. Vol. 7, N 6. P. 465 — 71. Park Н.-L. et al. 2000. Antimicrobial activity of the essential oil of the herbs of Agastache rugosa and its composition / Н.-L. Park, S.-N. Kwon, М.-S. Lee, G.-T. Kim, М.-J. Choi, W. Т. Yang // Hang'guk Sikr'um Yongyang Kwahak Hoechi. Vol. 29, N 6. P. 1123 — 1126. Park I. Y. et al. 1989. Volatile flavor components of Codonopsis lanceolata Benth. et Hook. / I. Y. Park, Y. Н. Kim, К. S. Kim, 1. I. Kwag // Han'guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 32, N 4. P. 338 — 343; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 151095. Park К. I. et al. 2011. Korean Scutellaria baicalensis water extract inhibits cell cycle G l/S transition by suppressing cyclin Dl expression and matrix-metalloproteinase-2 activity in human lung cancer cells / К. I. Park, Н. S. Park, S. R. Kang, А. Nagappan, D. Н. Lee, J ° А. Kim, D. Y. Han, G. S. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 133, N 2. P. 634 — 641. Park S. et al. 2004. Preventive effect of the flavonoid, wogonin, against ethanol-induced gastric mucosal damage in rats / S. Park, К. В. Hahm, Т. Y. Oh, J. Н. Jin, R. Choue // Dig. Dis. Sci. Vol. 49, N 3. P. 384 — 394. Park Y. S., Yoon Y., Ahn Н. S. 2007. Platycodon grandiflorum extract represses un-regulated adipocyte fatty acid binding protein triggered by а high fat feeding in obese rats // World J. Gastroenterol. Vol. 13, N 25. P. 3493 — 3499. Pascual De Т. J. et al. 1978. Trixagol, natural y-cyclogeranylgeraniol from Bellardia trixago (L.) All. ! Т. J. De Pascual, Е. Caballero, С. Caballero, М. Medarde, А. F. Barrero, М. Grande // Tetrahe- dron Lett. Vol. 19, N 37. P. 3491-3494. Pascual De Т. J. et al. 1982. Chemical сотроипсЫгот Verbascum lychnitis / Т. J. De Pascual, J. М. Hernandez, F. Diaz, М. Grande д An. Quim. С. Vol. 78, N 1. P. 108 — 111; Chem. Abstrs. 1982. Vol ° 97, N 36095. Pascual De Т. J., Diaz F., Grande М. 1978а. Components of Verbascum thapsus L. I. Triterpenes // An. Quim. С. Vol. 74, N 2. P. 311 — 314. Pascual De Т. J., Diaz F., Grande М. 1978b. Components of Verbascum thapsus L. II. Seed oil // An. Quim. С. Vol. 74, N 12. P. 1566 — 1567. Pascual De Т. J., Diaz F., Grande М. 1980. Components of Verbascum thapsus 1. III. Contribution to the study of saponins д An. Quim. С. Vol. 76, N 2. P. 107 — 110. Passannanti S., Paternostro М., Piozzi F. 1983. Triterpene acids from Salvia and Teucrium species // Phytochemistry. Vol. 22, N 4. P. 1044 — 1045. Paternostro М. et al. 1971 — 1973. Alkanes and sterols from some Sideritis, Stachys, Leontopodium espeletina and Cistus species / М. Paternostro, S. Passannanti, P. Venturella, А. Bellino // Atti Acad. Sci. Lett. Arti Palermo. Parte 1. Vol. 32. P. 39-43. Pathak S. P., Gunde В. G., Godtole N. N. 1944. The seed fats of Hyoscyamus niger // Indian Oil Soap J. Vol. 10. P. 5 — 8; Chem. Abstrs. 1948. Vol ° 42, N 3591. Patil R. А., Jagdale S. С., Kasture S. В. 2006. Antihyperglycemic, antistress and nootropic activity of roots of Rubia cordifolia Linn. д Indian. J. Exp. Biol. Vol. 44, N 12. P. 987 — 992. Patocka J., Jakl J. 2010. Biomedically relevant chemical constituents of Valeriana o+cinalis 0 J. Appl. Biomed. Vol. 8, N 1. P. 11 — 18. Patora J., Klimek В. 2002. Flavonoids from lemon Ьа1т (Melissa o+cinalis | ., Lamiaceae) 0 Acta Pol ° Pharm. Vol. 59, N 2. P. 139-143. Paudler W. W., Wagner S. 1963. Major alkaloid of Marrubium vulgare // Chem. Ind. N 42. P. 1693— 1694. 467 
Paul С., Konig W. А., Muhle Н. 2001. Pacifigorgianes and tamariscene as constituents of Гп~Иата tamarisci and Valerilana of5cilnaliis О Phytochemistry. Vol. 57, N 2. P. 307 — 313. Pavela R. 2004. Insecticidal activity of certain medicinal plants // Fitoterapia. Vol. 75, N 7 — 8. P. 745— 749. Pavela R. 2005. Insecticidal activity of some essential oils against larvae of Spodoptera littoralis // Fitoterapia. Vol. 76, N 7 — 8. P. 691 — 696. Pavela R. 2008. Larvicidal effects of various Euro-Asiatic plants against Culex quinquefasciatus Say larvae (Diptera: Culicidae) д Parasitol. Res. Vol. 102, N 3. P. 555 — 559. Pavela R. 2009. Larvicidal effects of some Euro-Asiatic plants against Culex quinquefasciatus Say larvae (Diptera: Culicidae) д Parasitol. Res. Vol. 105, N 3. P. 887 — 892. Pavlovic М. et al. 2004. The essential oil of Vuleriana oPciinalis . s. 1. growing wild in western Serbia / М. Pavlovic, N. Kovacevic, О. Tzakou, М. Couladis // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 5. P. 397-399. Pavlovic М. et al. 2007. Composition of the essential oils from the aerial parts of five wild growing Valeriana species / М. Pavlovic, N. Kovacevic, О. Tzakou, М. Couladis // J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 5. P. 433~38. Pavlovic S. et al. 1985. Anatomska grada organa in etarsko ulje vrste Nepeta nuda L. / S. Pavlovic, А. 1. Savarda, G. А. Kuznjecova, P. Zivanovic, R. Jancic, S. Vucic д Архив за фармаци)у. Vol. 35, N 5. P. 227-232. Pecorari P. et al. 1980. Medicinal plants in the Medena Appennins cultivated plants: Study of the constitution of essential oils of plants belonging to the genus Salvia / P. Pecorari, М. Melegari, G. Vampa, А. Albasini, М. Rinaldi, А. Bianchi // Boll. Chim. Farm. Vol. 119, N 10. P. 584 — 589; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 91, N 145160. Peev D. R. 1982. Different substitution tendencies of leaf flavones in the Veronica heder oiia group (Scrophulariaceae) 0 Plant. Syst. Ecol. Vol. 140, N 2 — 3. P. 235 — 242. Pelt J. М., Younos Ch., Hayon J. С. 1967. Alkaloid composition of Afghanistan Solanaceae // Ann. Pharm. Franq. Т. 25, N 1. P. 59 — 68; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 67, N 8656. Penalver P. et al. 2005. Antimicrobial activity of five essential oils against origin strains of the En- terobacteriaceae family / P. Penalver, В. Huerta, С. Borge, R. Astorga, R. Romero, А. Perea // APMIS. Vol. 113, N 1. P. 1 — 6. Peng W. Н. et al. 2010. Fraxinus rhynchophylla ethanol extract attenuates carbon tetrachloride-in- duced liver fibrosis in rats via down-regulating the expressions of uPA, MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 / W. Н. Peng, Y. С. Tien, С. Y. Huang, T. Н. Huang, J. С. Liao, С. L. Kuo, Y. С. Lin // J. Ethnopharmacol. Vol. 127, N 3. P. 606 — 613. Peng Х., Ken J. 1992. Effects of 3 henbane drugs of acute forebrain ischemia and reperfusion injury in rats // Zhongguo Yaoli Xuebao. Vol. 13, N 4. P. 357 — 358; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117. N 104176. Pereira R. P. et al. 2009. Antioxidant effects of different extracts from Melissa of5cilnalis, Matricaria recutita and Cymbopogon citrates / R. P. Pereira, R. Fachinetto, А. de Souza Prestes, R. L. Pun- tel, G. N. Santos da Silva, В. М. Heinzmann, Т. К. Boschetti, М. L. Athayde, М. Е. Biirger, А. F. Morel, V. М. Morsch, J. В. Rocha // Neurochem. Res. Vol. 34, N 5. P. 973 — 983. Perez С., Anesini С. 1994. Inhibition of Pseudomonas aeruginosa by Argentinean medicinal plants // Fitoterapia. Vol. 65, N 2. P. 169 — 172. Регег R. М. at al. 1998. Neuropharmacological activity of Solanum лцр.ит fruit / R. М. Perez, J. А. Perez, L. М. Garcia, Н. Sossa // J. Ethnopharmacol. Vol. 62, N 1. P. 43~8. Peterson С. J. et al. 2002. Behavioral activity of catnip (Lamiaceae) essential oil components to the German cockroach (Blattodea: Blattellidae) ! С. J. Peterson, L. Т. Nemetz, L. М. Jones, J. R. Coat // J. Econ. Entomol. Vol. 95, N 2. P. 377 — 380. Peterson С. J., Ems-Wilson J. 2003. Catnip essential oil as а barrier to subterranean termites (Isoptera: Rhinotermitidae) in the laboratory 0 J. Econ. Entomol. Vol. 96, N 4. P. 1275 — 1282. 468 
Pethes Е. et al. 1974. Flavonoidok, mint biologiailag aktiv anyagok es elofordulasuk а ЯсюрЬиlапа- сеае csaladban / Е. Pethes, G. Marzal, А. Kery, М. Petho // Acta Pharm. Hung. Vol. 44. Suppl. P. 83-90. Pethes Е., Marczal G., Kery А. 1973. Fitokemiai jellegzetessegek а Scrophtilariaceae csaladban // Herba Hung. Т. 12, N 2 — 3. S. 101 — 107. Petricic I., Stanic G., Holik L. 1980. Flavonoids, saponins, tannins, and arbutin as constituents of leaves of Viburnum tinus, V. opulus and V. lantana '/ Acta Pharm. Jugosl. T. 30, N 2. P. 97— 101. Peyroux J. et al. 1972. Plantago arenaria / J. Peyroux, М. Н. Mehri, М. Plat, P. Rossignol, G. Va- lette I/ Ann. Pharm. Franq. N. 30, N 1. P. 51 — 54; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 16511. Pfeuffer Th. 1966. Furanoid bitter principles in Teucrium species // Planta Med. Vol. 14. Suppl. P. 117 — 118. Philipov S., Berkov S. 2002. GC-MS investigation of tropane alkaloids in Datura stramonium // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 57, N 5 — 6. P. 559 — 561. Phillipson J. D., Handa S. S. 1973. Natural occurrence of tropane alkaloid N-oxides // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 25. Suppl. P. 116 — 117; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 130447. Phillipson J. D., Handa S. S. 1975. N-Oxides of hyosciamine and hyoscine in the Solanaceae // Phytochemstry. Vol. 14, N 4. P. 999 — 1003. Phillipson J. D., Handa S. S. 1976. Hyoscyamine N-oxide in Atropa belladonna // Phytochemistry. Vol. 15, N 5. P. 605-608. Philot 1., Stanier J. Е. 1963. The inhibition of ribonuclease by extract of privet leaves and by а-angelica lactone // Biochem. J. Vol. 87, N 2. P. 373 — 383. Piao Н. 2. et al. 2004. Neuroprotective effect of wogonin: potential roles of inflammatory cytokines / Н. 2. Piao, S. А. Jin, Н. S. Chun, J. С. Lee, W. К. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 9. P. 930-936. Piao Н. 2. et al. 2008. Wogonin inhibits microglial cell migration via suppression of nuclear factor- kappa В activity / Н. 2. Piao, 1. Y. Choi, J. S. Park, Н. S. Kim, J. Н. Cheong, К. Н. Son, S. J. Jeon, К. Н. Ко, W. К. Kim // Int. Immunopharmacol. Vol. 8, N 12. P. 1658 — 1662. Piao L. et al. 2003. Effect of Boschniakia rossica extract on free radicals in brain of D-galactose induced senile rats / L. Piao, Х. W. Zhang, Х. Z. Jin, S. Н. Li // Zhong Xi Yi Jie Не Хие Вао. Vol. 1, N 2. P. 125 — 127. Piao Х. L., Cho Е. J., Jang М. Н. 2008. Cytoprotective effect of baicalein against peroxynitrite- induced toxicity in 1 1 С-РК(1) cells 0 Food Chem. Toxicol. Vol. 46, N 5. P. 1576 — 1581. Pieretti S. et al. 1992. Pharmacological effects of phenylpropanoid glycosides from Orobanche hederae / S. Pieretti, А. Di Giannuario, А. Capasso, М. Nikoletti // Phytother. Res. Vol. 6, N 2. P. 89-93. Pieri V. et al. 2009. Iridoid glycosides from the leaves of Sambucus ebulus / V. Pieri, S. Schwaiger, Е. P. Elimerer, Н. Stuppner // J. Nat. Prod. Vol. 72, N 10. P. 1798 — 1803. Pieroni А. et al. 2000. Studies on anti-complementary activity of extracts and isolated flavones from Ligustrum чи!царе and Phillyrea latifolia leaves (Oleaceae) ! А. Pieroni, P. Pachaly, Y. Huang, В. Van Poel, А. J. Vlietinck // J. Ethnopharmacol. Vol. 70, N 3. P. 213 — 217. Pieroni А., Pachaly P. 2000а. An ethnopharmacological study on common privet (Ligustrum vulgare) and phillyrea (Phitllyrea latifolia) 0 Fitoterapia. Vol. 71. Suppl. 1. P. S89 — S94. Pieroni А., Pachaly P. 2000Ь. Isolation and structure elucidation of ligustroflavone, а new apigenin triglycoside from the leaves оШдиюйът vulgare L. // Pharmazie. Vol. 55, N 1. P. 78 — 80. Pintea А. et al. 2005. Chromatographic analysis of carotenol fatty acid esters in Physalis alkeken- д~ and Hippophae rhamnoides / А. Pintea, А. Varga, P. Stepnowski, С. Socaciu, М. Culea, Н. А. Diehl // Phytochem. Anal. Vol. 16, N 3. P. 188 — 195. Pintilie G. et al. 2008. Antioxidant activity of crude extracts, phenolic fractions and риге substances obtained from Plantago lanceolata L. and Oenothera biennis L. / G. Pintilie, D. Ocnaru, N. Ma- 469 
naila, 1. Paraschiv, А. Armatu // 12'~' Int. Congr. "Phytopharm 2008". St-Petersburg. Abstrs. Book. P. 90. Piozzi F., Savona G., Hanson J. R. 1980. Kaurenoid дйегрепо1дЫгот Stach>s lanata // Phytochemis- try. Vol. 19, N 6. P. 1237 — 1238. Piozzi F., Savona G., Rodriguez В. 1987. Advances in the chemistry of Ьгапод11егрепо1дЫгот Те«- спит species // Heterocycles. Vol. 25. P. 807 — 814. Pitarokili D. et al. 2002. Composition and antifungal activity on soil-borne pathogens of the essential oil of Salvia sclarea from Greece / D. Pitarokili, М. Couladis, N. Petsikos-Panayotarou, О. Tza- kou // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 23. P. 6688 — 6691. Pitarokili D., Tzakou О., Loukis А. 2006. Essential oil composition of Sahia 1егйс/Па(а, S. ),ei.be- naca, S. ghrtinosa, and S. candidissiIma growing wild in Greece // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 670 — 673. Plat М. et al. 1962. Structure de la vincamine et de la methoxy-11-vincamine / М. Plat, D. D. Mank, J. Le Men, М. М. Janot, Н. Budzikiewicz, J. М. Wilson, L. J. Durham, С. Djerassi // Bull. Soc. Chim. France. Fasc. 5. P. 2497 — 2501. Plouvier V. 1958. Sur la recherche du bornesitol chez les Ramnacees, Borraginacees et quelques au- tres families // С. R. Асад. Sci. Т. 247, N 23. P. 2190 — 2192. Plouvier V. 1962. Sur la recherche du syringoside dans quelques groupes botaniques // С. R. Асад. Sci. T. 254, N 24. P. 4196 — 4208. Plouvier V. 1963а. Sur la recherche des heterosides flavoniques dans quelques groupes botaniques // С. R. Acad. Sci. T. 257, N 25. P. 4061 4063. Plouvier V. 1963b. Sur la recherche du methylglucoside-P chez quelques groupes botaniques II С. R. Acad. Sci. T. 266. N 6. P. 1397 — 1399. Plouvier V. 1964. Recherche de Гarbutoside et de Гasperuloside chez quelques Rubiacees: Presence du monotropeoside chez les liquidambar (Hamamelidacees) // С. R. Асад. Sci. Vol. 258, N 2. P. 735-737. Plouvier V. 1966а. Recherche сГheterosides flavoniques // С. R. Асад. Sci. D. T. 262, N 12. P. 1368— 1371. Plouvier V. 1966Ь. Recherche сГheterosides flavoniques // С. R. Acad. Sci. D. Т. 263, N 4. P. 1439~42. Plouvier V. 1970а. Presence d'un monoacetate de myoinositol dans les Campanules // С. R.. Асад. Sci., D. Т. 270, N 3. P. 560-563. Plouvier V. 1970Ь. Recherche сГheterosides coumariniques (fraxoside et isofraxoside) et flavoniques chez quelques Campanulacees et Caprifoliacees // С. R. Acad. Sci., D. Т. 270, N 11. P. 1526 — 1528. Podanyi В. et al. 1989. Laciniatoside V: А new bis-iridoid glucoside. Isolation and structure eluci- dation by 2D NMR spectroscopy / В. Podanyi, R. S. Reid, А. Kocsis, L. Szabo // J. Nat Prod. Vol. 52, N 1. P. 135-142. Politis J. 1948. Distribution of chlorogenic acid in Solanaceae and in the organs of these plants // С. R. Acad. Sci. T. 226. P. 692 — 693; Chem. Abstrs. 1948. Vol. 42, N 4648. Polonia J., Polonia М. А. 1967. Structural determination of а heteroside extracted from Gali«m mol- l«go //An. Fac. Farm. Univ. Porto. Vol. 27. P. 141 — 162; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 70, N 4523. Polsomboon S. et al. 2008. Behavioral responses of catnip (Nepeta cataria) by two species of mos- quitoes, Aedes aegypti and Anopheles harrisoni, in Thailand / S. Polsomboon, J. P. Grieco, N. L. Achee, К. R. Chauhan, S. Tanasinchayakul, J. Pothikasikorn, Т. Chareonviriyaphap // J. Am. Mosq. Control Assoc. Vol. 24, N 4. P. 513 — 519. Polymeros D., Kamberoglou D., Tzias V. 2002. Acute cholestatic hepatitis caused by Тегкп«т poliI«m (golden germander) with transient appearance of antimitochondrial antibody О J. Clin. Gastroen- terol. Vol. 34, N 1. P. 100 — 101. Ponce-Macotela М. et al. 1994. In vitro effect against Giardia of 14 plant extracts / М. Ponce-Macote- la, 1. Navarro-Alegria, М. N. Martinez-Gordillo, R. Alvarez-Chacon // Rev. Invest. Clin. Vol. 46, N 5. P. 343-347. 470 
Popoff А., Mazdrakov P. 1958. Feldversuche mit Nicandra physalodes Gartn. und Untersuchungen ihres Samenols // С. R. Akad. Bulg. Sci. Т. 11, N 3. P. 193 — 196. Popov S. 1969. Sterols of the Gentianaceae family // С. R. Akad. Bulg. Sci. Т. 22, N 3. P. 293 — 296. Popov S. 1978. Plantarenaloside, а new iridoid from Plantago arenaria // Proc. 11'" Int. Symp. Chem. Nat. Prod. Vol. 2. P. 61 — 64. Popov S., Marekov N. 1969. А new nitrogenous substance related to mevalonic lactone // Chem. Ind. N 23. P. 655. Popovic М. R. et al. 2001. In vitro effects of Samb«cus nigra L. on CCl,-induced hepatotoxity in rats / М. R. Popovic, Mimica-Dukic N., Jakovlievic V., Kujundzic S. // J. Herbs, Spices, Med. Plants. Vol. 8, N 4. P. 1 — 7. Povilaityte V., Cuvelier М.-Е., Berset С. 2001. Antioxidant properties of Moldavian dragonhead (ВгасосерБа(ит тоЫатса L.) // J. Food Lipids. Vol. 8, N 1. P. 45 — 64. Povilaityte V., Venskutonis P. R. 2000. Investigation of antioxidative activity of purple peril (Perilla <т(ессет L.), Moldavian dragonhead (Dracocephalum moldavica L.) and Roman chamomile (Алйетп nobilis L.) extracts in rapeseed oil /I J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 77, N 7. P. 951 — 956. Powers J. L., Powers W. Е. (940. Isolation and of u- and P-amirin from the bark of Viburnum opu- li<s // J. Am. Pharm. Assoc. N 29, P. 175 — 178; Chem. Abstrs. 1940. Vol. 34, N 15067. Pozzatti P. et al. 2008. In vitro activity of essential oils extracted from plants used as spices against fluconazole-resistant and fluconazole-susceptible Candida spp. / P. Pozzatti, L. А. Scheid, Т. В. Spader, М. L. Atayde, J. М. Santurio, S. Н. Alves // Can. J. Microbiol. Vol. 54, N 11. P. 950-956. Predel Н. G. et al. 2005. Ef5cacy of а comfrey root extract ointment in comparison to а diclofenac gel in the treatment of ankle distortions: results of an observer-blind, randomized, multicenter study / Н. G. Predel, В. Giannetti, R. Koll, М. Bulitta, С. Staiger // Phytomedicine. Vol. 12, N 10. P. 707-714. Pribela А. et al. 1992. Prchave latky plodov bazy chalzdovej (Sambucus ebuius (.) ! А. Pribela, J. Durcanska, J. Piry, J. Karovicova д Biologia. (Bratislava). Vol. 47, N 3. P. 225 — 230. Proksa В. et al. 1989. New quaternary alkaloids from Vinca minor / В. Proksa, D. Uhrin, Е. Gross- mann, 2. Voticky // Planta Med. Vol. 55, N 2. P. 188 — 190. Provost С. 1959 — 1960. Paper chromatography of flavonoids of Convolvuhrs arvensis // Bull. Soc. Hist. Nat. Dubs. Т. 62, N 3. P. 67 — 69; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 1957. Psotova J. et al. 2003. Biological activities of РптеИа v«lgaris extract / J. Psotova, М. Kolar, J. Sousek, 2. Svagera, J. Vicar, J. Ulrichova // Phytother. Res. Vol. 17, N 9. P. 1082 — 1087. Psotova J. et al. 2005. Cytoprotectivity of РптеИа vt<lgaris on doxorubicin-treated rat cardio- myocytes / J. Psotova, S. Chlopcikova, P. Miketova, V. Simanek // Fitoterapia. Vol. 76, N 6. P. 556-561. Psotova J. et al. 2006. Photoprotective properties of Prunella vt<lgari<s and rosmarinic acid on human keratinocytes / J. Psotova, А. Svobodova, Н. Kolarova, D. Walterova // J. Photochem. Photobiol., В. Vol. 84, N 3. P. 167-174. Ри Х. et al. 2003. Acteoside from Cistance salsa inhibits apoptosis by 1-methyl-4-prenylpyridinum юп in cerebellar granule neurons / Х. Ри, 2. Song, Y. Li, P. Ти, Н. Li // Planta Med. Vol. 69, N 1. P. 65-66. Pullela S. Ч. et al. 2005. Меи acylated clionasterol glycosides from Vaieriana ogcinalis I S. V. Ри(- lela, Y. W. Choi, Sh. 1. Khan, 1. А. Khan // Planta Med. Vol. 71, N 10. P. 960 — 961. Purev О. et al. 2002. Isolation and structure elucidation of two new xanthones from Gentiana az«<ea Bunge (Fam. Gentianaceae) ! О. Ригеч, Kh. Оуип, G. Odontuya, А. М. Tankhaeva, G. G. Niko- laeva, К. М. Khan, S. Т. Ali Shah, W. Voelter // 2. Naturforsch., В: Chem. Sci. Vol. 57, N 3. P. 331-334. Purushothaman К. К., Vasanth S. 1988. Chemistry and pharmacology of steroid derivatives from Ph> salis // J. Sci. Ind. Res. Vol. 47, N 6. P. 326 — 334. 471 
Pyuskyulev В., Ognyanov I., Panov P. 1967. Alkaloid aus Vinca herbacea W. К. // Tetrahedron Lett. Vol. 8, N 46. P. 4559~562. Qiao Y. F. et al. 1990. Studies on antibacterial constituents from the roots of Rubia cordifolia 1. ! Y. F. Qiao, S. Х. Wang, L. J. Wu, Х. Li, Т. R. Zhu О Уао Хие Хие Вао. Vol. 25, N ll. P. 834 — 839. Qin В. et al. 2000. Essential chemical constituents of Dracocephalum heterophyllum Benth. ! В. Qin, R. Lu, Н. Wang, Н. Gao, М. Wang // Tianran Chanwu Yanjin Yu KaKa. Vol. 12, N 1. P. 4 — 11. Qin D. N. et al. 2000. Effects of flavonoids from Semen Cuscutae on the reproductive system in male rats ! D. N. Qin, В. R. She, Y. С. She, J. Н. Wang 0 Asian J. Androl. Vol. 2, N 2. P. 99 — 102. Qiu 1. et al. 2007. Flavonoid glycosides of Physalis alkekengi I L. Qiu, Z.-H. Jiang, Н.-Х. Liu, 1.-Х. Chen, G.-Х. Qu, F. Qiu 0 Shenyang Yaoke Daxue ХиеЬао. Vol. 24, N 12. P. 744 — 747; Chem. АЬ- strs. 2009. Vol. 150, N 139726. Qiu L. et al. 2008а. А pair of 3-epimeric physalins from Physalis alkekengi L. чат. franchetii I 1. Qiu, Z. Н. Jiang, Н. Х. Liu, 1 . Х. Chen, Х. С. Yao, F. Qiu д J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 9 — 10. P. 881-885. Qiu L. et al. 2008Ь. Steroids and flavonoids from Physalis alkekengi var. franchetii and their in- hibitory effects on nitric oxide production ! 1. Qiu, F. Zhao, Z. Н. Jiang, 1. Х. Chen, Q. Zhao, Н. Х. Liu, Х. S. Yao, F. Qiu О J. Nat. Prod. Vol. 71, N 4. P. 642 — 646. Qiu L. et al. 2008c. Two new megastigmane glycosides, physanosides А and В, from Physalis alkek- engi 1. ча1 franchetii, and their effect on NO release in macrophages ! L. Qiu, F. Zhao, Н. Liu, 1 . Chen, Z. Jiang, Н. 1 ш, N. Wang, Х. Yao, F. Qiu 0 Chem. Biodivers. Vol. 5, N 5. P. 758 — 763. Qiu 1. et al. 2008d. Megastigmane glycosides from the stems and leaves of the Physalis alkekengi 1 . var. franchetii ! L. Qiu, Н. Liu, Z. Jiang, G. Qin, 1. Chen, F. Qiu II Shenyang Yaoke Daxue Хие- Ьао. Vol. 25, N 12. P. 956 — 959, 1006; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 398813. Qiu S., Zhang Z., Zhou J. 1990. The flavonol constituents of Cynanchum thesioides var. australe II Acta Met. Sin. Vol. 12, N 2. P. 1 — 3. Qiu Y. et al. 2010. Mechanism for sperm immobilization activity of extract from Platycodon gran- diflorum in vitro ! Y. Qiu, L. G. Wang, Y. F. Jia, D. Т. Yang, А. D. Zhang, Y. P. Zhang, 1. Н. Zhang // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Vol. 90, N 44. P. 3107 — 3111. Qu G.-Z., Si С.-L., Wang М.-Н. 2006. Antioxidant constituents from Leonurus уаротсиз д Nat. Prod. Sci. Vol. 12, N 4. P. 197-200. Quan J. et al. 2009а. Rossicaside В protects against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in mice ! J. Quan, 1 . Piao, Х. Wang, Т. Li, Х. Yin 7! Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. Vol. 105, N 6. P. 380 — 386. Quan J. et al. 2009Ь. Protective effect of iridoid glucosides from Boschniakia rossica on acute liver injury induced by carbon tetrachloride in rats ! J. Quan, 1. Piao, Н. Хи, Т. Li, Х. Yin 0 Biosci. Biotechnol. Biochem. Чо1. 73, N 4. P. 849 — 854. Quan J., Yin Х., Хи Н. 2011. Boschniakia rossica prevents the carbon tetrachloride-induced hepato- toxicity in rat // Ехр. Toxicol. Pathol. Vol. 63, N 1 — 2. P. 53 — 59. Quave С. L. et al. 2008. Effects of extracts from Italian medicinal plants on planktonic growth, bio- film formation and adherence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus ! С. 1. Quave, L. R. Piano, Т. Pantuso, В. С. Bennett // J. Ethnopharmacol. Vol. 118, N 3. P. 418~28. Quave С. L., Piano L. R., Bennett В. С. 2011. Quorum sensing inhibitors of Staphylococcus aureus from Italian medicinal plants // Planta Med. Vol. 77, N 2. P. 188 — 195. Quazi G. А., Osman S. М., Subbarman М. R. 1973. Compositional studies on minor seed oils from six plant families // Oils Oilseeds J. Vol. 26, N 3. P. 5 — 6; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 24372. Raal А. et al. 2004. Content and composition of the essential oil of Thymus serpyllum L. growing wild in Estonia !А. Raal, U. Paaver, Е. Arak, А. Orav д Medicina. (Kaunas). Vol. 40, N 8. P. 795 — 800. Raal А. et al. 2007. Variation in the composition of the essential oil of Valeriana o+cinalis 1. roots from Estonia / А. Raal, А. Orav, Е. Arak, Т. Kailas, М. Muurisepp // Proc. Estonian Acad. Sci., Chem. Vol. 56, N 2. P. 67 — 74. 472 
Raal А. et al. 2008. Variation in the composition of essential oil of commercial ValeriIana oPcinalis L. roots from different countries / А. Raal, Е. Arak, А. Orav, Т. Kailas, М. Muurisepp // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 6. P. 524 — 529. Raccuglia R. А. et al. 2010. Hastifolins А-G, antifeedant neo-clerodane й1егрепокЫгот Scutellaria hastifolia ! R. А. Raccuglia, G. Bellone, К. Loziene, F. Piozzi, S. Rosselli, А. Maggio, М. Bruno, М. S. J. Simmonds // Phytochemistry. Vol. 71, N 17 — 18. P. 2087 — 2091. Raczejowa W., Szpunarowna К. 1959. Constituents of the bark of Viburnum opulus and some phar- macodynamic properties there of// Acta Pol. Pharm. N 16. P. 131 — 139. Radriguer В., Fernandez-Gadea F., Savona G. А. 1984. А rearranged abietane diterpenoid from the root of Salvia aethiopis // Phytochemistry. Vol. 23, N 8. P. 1805 — 1806. Radu А., Tamale М., Oltacan А. 1976. Studiul comparative al flavonelor din florile specilor in di- gene de soc (Sambucus nigra 1., S. ebulus L., S. racemosa 1.) д Farmacia. (RSR). Vol. 24, N 1. P. 9 — 15. Radulovic N., Denic М., Stojanovic-Radic 2. 2010. Antimicrobial phenolic abietane diterpene from Lycopus europaeus L. (Lamiaceae) 0 Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 20, N 17. P. 4988~991. Raghavendra К. et al. 2009. Laboratory studies on mosquito larvicidal efficacy of aqueous and hex- ane extracts of dried fruit of Solanum nigrum Linn. / К. Raghavendra, S. P. Singh, S. К. Sub- barao, А. P. Dash // Indian J. Med. Res. Vol. 130, N 1. P. 74 — 77. Rahman А. К., Egger К. 1973. Ketocarotinoide in den Friichten von Lonicera ~ebriana und L. ruprechtiana //2. Naturforsch., С: Biosci. Bd 28, N 7 — 8. S. 434-436. Raj R. К. 1975. Screening of indigenous plants for anthelmintic action against human Ascaris lumbricoides // Indian J. Physiol. Pharmacol. Vol. 19, N 1. P. 47 — 49. Rajabalian S. 2008. Methanolic extract of Teucrium polium L. potentiates the cytotoxic and apoptotic effects of anticancer drugs of vincristine, vinblastine and doxorubicin against а panel of cance- rous cell lines // Ехр. Oncol. Vol. 30, N 2. P. 133 — 138. Rajbhandari М. et al. 2009. Antiviral activity of some plants used in nepalese traditional medicine / М. Rajbhandari, R. Mentel, P. К. Jha, R. P. Chaudhary, S. Bhattarai, М. В. Gewali, N. Karmacharya, М. Hipper, U. Lindequist // Evid. Based Complement. Alternat. Med. Vol. 6, N 4. P. 517 — 522. Ramadan М. F., Zayed R., El-Shamy Н. 2007. Screening of bioactive lipids and radical scavenging potential of some Solanaceae plants // Food Chem. Vol. 103, N 3. P. 885 — 890. Ramazanov N. Sh. 2005. Phytoecdysteroids and other biologically active сотроипсЫгот plants of the genus Ajuga // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 4. P. 361 — 369. Rao G. М. et al. 2006. Hepatoprotective effects of rubiadin, а major constituent of Rubia cordifoliIa Linn. / G. М. Rao, С. V. Rao, P. Pushpangadan, А. Shirwaikar // J. Ethnopharmacol. Vol. 103, N 3. P. 484-490. Rasekh Н. R., Khoshnood-Mansourkhani М. J., Kamalinejad М. 2001. Hypolipidemic effects of Теи- спит polium in rats // Fitoterapia. Vol. 72, N 8. P. 937 — 939. Rasooli I., Mirmostafa S. А. 2002. Antibacterial properties of Thymus pubescens and Thymus serpyl- 1ит essential oils // Fitoterapia. Vol. 73, N 3. P. 244 — 250. Raszeja W., Gill S. 1973. Aucubine content of seeds of the Plantago genus // Rozpr. Wydz. 3: Nauk Mat.-Рггуг., Gdansk Tow. Nauk. Vol. 9. P. 195 — 200; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 148468. Raudonis R. et al. 2009. Investigation of contribution of individual constituents to antioxidant activity in herbal drugs using postcolumn HPLC method / R. Raudonis, V. Jakstas, D. Burdulis, R. Bene- tis, V. Janulis 0 Medicina. (Kaunas). Vol. 45, N 5. P. 382 — 394. Ravn Н., Brimer L. 1988. Structure and antibacterial activity of plantamajoside, а caffeic acid sugar ester from Plantago major subsp. major // Phytochemistry. Vol. 27. N 11. P. 3433 — 3437. Rawal А. К., Muddeshwar М. G., Biswas S. К. 2004. Rubia cordifolia, Fagonta cretica Linn. and Tinospora cordifolia exert neuroprotection by modulating the antioxidant system in rat hippo- campal slices subjected to oxygen glucose deprivation // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 4. P. 11. 473 
Rawani А., Ghosh А., Chandra G. 2010. Mosquito larvicidal activities of Solanum nisi.um L. leaf ex- tract against Culex quinquefasciatus Say. // Parasitol. Res. Vol. 107, N 5. P. 1235 — 1240. Raymond-Hamet Н. А. 1944. Influence de Гakuammine sur les effects cardio-tenseurs de Гacetyl- choline//С. R. Soc. Boil. Vol. 138, N 12. P. 199. Raynaud J., Mnajed Н. 1972. Les glycosides flavoniques de Galium verum L. (Rubiacees) // С. R. Acad. Sci. D. Т. 274, N 11. P. 1746 — 1748. Razborsek М. 1. et al. 2008. Determination of oleanolic, betulinic and ursolic acid in Lamiaceae and mass spectral fragmentation of their trimethylsilylated derivatives / М. I. Razborsek, D. В. Voncina, V. Dolecek, Е. Voncina // Chromatographia. Vol. 67, N 5 — 6. P. 433~40. Razzaghi-Abyaneh М. et al. 2008. Inhibitory effects of Satureja hortensis L. essential oil on growth and aflatoxin production by Aspergillus parasiticus / М. Razzaghi-Abyaneh, М. Shams-Ghah- farokhi, Т. Yoshinari, М. В. Rezaee, К. Jaimand, Н. Nagasawa, S. Sakuda // Int. J. Food Micro- biol. Vol. 123, N 3. P. 228 — 233. Regnier F. Е., Wailer G. R., Eisenbraun Е. J. 1967. Studies on the composition of the essential oils of three Nepeta species // Phytochemistry. Vol. 6, N 9. P. 1281 — 1289. Regulska-Ilow В. et al. 2004. Influence of bioflavonoids from the radix extract of Scutellaria ba- icalensis on the level of serum lipids, and the development of laboratory rats fed with fresh and oxidized fats / В. Regulska-Ilow, J. Biernat, Н. Grajeta, R. Ilow, М. Drzewicka // Nahrung. Vol. 48, N 2. P. 123-128. Reid К. А. et al. 2006. Evaluation of the mutagenic and antimutagenic effects of South African plants / К. А. Reid, J. Maes, А. Maes, J. van Staden, N. De Kimpe, D. А. Mulholland, L. Ver- schaeve // J. Ethnopharmacol. Vol. 106, N 1. P. 44 — 50. Reinbothe Н., Mothes К. 1960. Ureid'е biosinthesis in higher plants // Tetrahedron Lett. Vol. 1, N 25. P. 32-36. Reininger Е. А., Ваиег R. 2006. Prostaglandin-H-synthase (PGHS)-1 and -2 microtiter assays for the testing of herbal drugs and in vitro inhibition of PGHS-isoenzymes by polyunsaturated fatty ac- нЫ'гот Platycodi radix // Phytomedicine. Vol. 13, N 3. P. 164 — 169. Reinouts van Нада P. 1954а. Alkaloids in germinationg seeds of Atropa belladonna // Nature. Vol. 173. P. 692. Reinouts van Нада P. 1954b. Cuscohygrine, а normal constituent alkaloid of Atropa belladonna // Nature. Vol. 174. P. 833 — 834. Ren Q. et al. 2005. Chemical constituents from Codonopsis lanceolata l Q. Ren, Х. Уи, Х. Song, Н. Chen // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 12. P. 1773 — 1775; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 350221. Renzini G. et al. 1999. Antibacterial and cytotoxic activity of Hyssopus officinalis | . oils l G. Renzini, F. Scazzochio, М. Lu, G. Mazzanti, G. Salvadore // J. Essent. Oil Res. Vol. 11, N 5. P. 649 — 654. Repic R., Татт С. 1957. Die Glycoside der Blatter von Digitalis grandigota Mill. (D. ambigua Мип.) 0 Helv. Chim. Acta. Vol. 40, fasc. 3. P. 639 — 662. Resch J. F. et al. 1982. Biologically active pyrrolizidine alkaloids from the true forget-me-not, Myosotiis scorpioides / J. F. Resch, D. F. Rosberger, J. Meinwald, J. W. Apling // J. Nat. Prod. Vol. 45, N 3. P. 358-362. Reschke А. 1983. Capillargaschromatographische Bestimmung der Rosmarinsaure in Blattgemur- ren //2. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 176, Н. 2, S. 116 — 119. Reuter G., Diehl Н. J. 1971. Guanidinderivate in Leonurus sibiriciis L. // Pharmazie. Jahrg. 26. Н. 12. S. 777. Reynaud J., Couble А., Reynaud J. 1989. Flavonoids of Verbena officinalis L. (Verbenaceae) 0 J. Plant Physiol. Vol. 135, N 3. P. 380 — 381. Reynaud J., СоиЫе А., Reynaud J. 1992. О-Glycosylflavonoids of |егЬепа officiinalis L. 0 Pharm. Acta Helv. Vol. 67, N 8. P. 216 — 217. Reza Н. М. et al. 2009. Effect of methanolic extract of Hvoscymus niger L. on the seizure induced by picritoxin in mice / Н. М. Reza, Н. Mohammad, Е. Golnaz, S. Gholamreza // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 22, N 3. P. 308-312. 474 
Rezazadeh S. et al. 2006. Chemical composition of the essential oils of ßtach|s schtschegleevii Sosn. and Stach>s balansae Boiss et Kotschy from Iran / S. Rezazadeh, М. P. Hamedani, P. Mortesa, R. Dowlatabadi, D. Yazdani, А. Shafiee // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 1. P. 190 — 293. Reznicek G. et al. 1994. Polemoni«m caer.«le«m I .: The main saponins of lower polarity / G. Rez- nicek, Н. Schroeder, М. Schubert-Zsilavecz, Th. Schopke, S. Lehrkinder, Е. Haslinger, К. Hiller, J. Jurennish, J. Kubelka // Pharmazie. Bd 49, Н. 1. S. 58 — 61. Rezvani М. Е. et al. 2010. Anticonvulsant effect of aqueous extract of Valeriana o/Pcinalis in amyg- dala-kindled rats: possible involvement of adenosine / М. Е. Rezvani, А. Roohbakhsh, М. Al- lahtavakoli, А. Shamsizadeh /I J. Ethnopharmacol. Vol. 127, N 2. P. 313 — 318. Rhee J. К. et al. 1981. Screening of the wormicidal Chinese raw drugs on Clonorchis sinensis / J. К. Rhee, К. J. Woo, В. К. Back, В. J. Ahn // Am. J. Chin. Med. Vol. 9, N 4. P. 277 — 284. Ribeiro М. А., Bernardo-Gil М. G., Esquivel М. М. 200 l. MeliIssa offici~nali~s L.: study of antioxidant activity in supercritical residues // J. Supercrit. Fluids. Vol. 21, N 1. P. 51 — 60. Richter W., Willuhn G. 1974. Components of Samb«c«s nigrà // Dtsch. Арой. 2� Bd 114, Н. 25. S. 947 — 951; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 101809. Ridout С. L. et al. 1989. б1усоа11са1онЫгот Solanum nigrum L., а-solamargine, а-solasonine / С. L. Ridout, К. R. Price, D. Т. Soxon, G. R. Fenwick // Pharmazie. Jahrg. 44, Н. 10. S. 732 — 733. Rieger G. et al. 2008. Influence of altitudinal variation on the phenolic compounds in wild populations of Callrrna vulgaris, Sambucus nigra, and Vaccini«m mvrtillus / G. Rieger, М. Mul- 1ег, Н. Guttenberger, F. Bucar /I J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 19. P. 9080 — 9086. Rimpler Н., Schafer В. l979. Hastatoside, ein neues lridoid aus Verbena hasrara L. und V. officiIna- lis // 2. Naturforsch., С: Biosci. Bd 34, Н. 5 — 6. S. 311 — 318. Ringbom Т. et al. 1998. Ursolic acid from Plantago major., а selective inhibitor of cyclooxygenase-2 catalyzed prostaglandin biosynthesis / Т. Ringbom, L. Segura, Y. Noreen, P. Perera, L. Bohlin // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 10. P. 1212 — 1215. Rio-Celestino Del М., Font R., de Наго-Bailon А. 2008. Distribution of fatty acids in edible organs and seed fractions ofborage (Borago офппо(Ы .) д J. Sci. Food Agric. Vol. 88, N 2. P. 248 — 255. Rivaille P et al. 1969. Xanthones from Gentiana lochiana, Si~ertia decussata and S. perenniIs / P. Rivaille, J. Massicot, М. Guyot, V. Plouvier, М. Massias // Phytochemistry. Vol. 8, N 8. P. 1533 — 1541. Rivalle P., Raulais D. 1969. Recherche de xanthones et autres constituents chez Gentiana et S~ertia: Presence сГun triterpene nouveau chez Gentiana verna L. // С. R. Acad. Sci. D. Т. 269, N 12. P. 1121-1124. Rodriguez В. et al. 1993. Neo-clerodane insect antifeedant from Scutellaria galericulata / В. Rodri- guez, М. С. de la Torre, В. Rodriguez, М. Bruno F. Piozzi, G. Savona, М. S. J. Simmonds, W. М. Blaney, А. Perales // Phytochemistry. Vol. 33, N 2. P. 309 — 315. Rodriguez В. et al. 1996. Neo-clerodane diterpenoids from Scutellaria galericulata / В. Rodriguez, М. de la Torre, В. Rodriguez, P. Gomez-Serranillos // Phytochemistry. Vol. 41, N 1. P. 247 — 253. Rodriguez М. С. et al. 1984. Neoclerodane Й1егрепокЫгот Teucrirum chamaedrys / М. С. Rodri- guez, J. Barluenga, С. Pascuale, В. Rodriguez, G. Savona, F. Piozzi // Phytochemistry. Vol. 23, N 12. P. 2960-2961. Rodriguez S. et al. 1995. Xanthones, secoiridoids and ЙачопокЫгот HaleniIa cornirculata / S. Rodri- guez, J.-I . Wolfender, G. Odontuya, О. Purev, К. Hostettmann // Phytochemistry. Vol. 40, N 4. P. 1265-1272. Rodriguez S., Wolfender J.-L., Hostettmann К. 1996. Corniculoside, а new biosidic ester secoiridoid from Halenia corniculata // Helv. Chim. Acta. Vol. 79, N 2. P. 363 — 370. Rodriguez-Meizoso I. et al. 2006. Subcritical water extraction of nutraceuticals with antioxidant activity from oregano. Chemical and functional characterization / I. Rodriguez-Meizoso, F. R. Marin, М. Herrero, F. J. Senorans, G. Reglero, А. Cifuentes, Е. Ibanez // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 41, N 5. P. 1560 — 1565. 475 
Roeder Е., Bourauel T. 1992. Pyrrolizidine а11са1онЫгот Ме/атрупiт pratense // Nat. Toxins. Vol. 1, N 1. P. 35 — 37; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 246860. Roeder Е., Wiedenfeld Н., Kabus К. J. 1990. The pyrrolizidine alkaloid intermedine from Cerinthe minor II Sci. Pharm. Vol. 58, N 1. P. 9 — 13. КоЫой J. 2002. Essential oil composition of sachalinmint from Norway detected by solid-phase microextraction and gas chromatography — mass spectrometry analysis // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 6. P. 1543-1547. Rojo М. А. et al. 2003. Isolation and characterization of а new d-galactose-binding lectin from Sanib«cus racemosa L. / М. А. Rojo. L. Citores, P. Jimenez, J. М. Ferreras, F. J. Arias, Е. Men- dez, Т. Girbes // Protein Pept. Lett. Vol. 10. N 3. P. 287 — 293. Roman Ramos R. et al. 1992. Hypoglycemic effect of plants used in Mexico as antidiabetics / R. Ro- man Ramos, F. Alarcon-Aguilar, А. Lara-Lemus, J. L. Flores-Saenz // Arch. Med. Res. Vol. 23, N 1. P. 59 — 64. Romani А. et al. 2000. НРЕ.С analysis of flavonoids and secoiridoids in leaves of Lig«storm vulgar.e L. (Oleaceae) ! А. Romani, P. Pinelli, N. Mulinacci, F. F. Vincieri, Е. Gravano, М. Tattini 0 J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 9. P. 4091 4096. Romanowski Н. 1960. Chromatographic isolation and analysis of an alkaloid of Leon«nrs cardiiaca // Acta Pol. Pharm. T. 17. P. 13 — 22. Romeike А. 1965a. Uber das Vorkommen von Hygrin in Wurzeln von iVicandrа phJsalodes (L.) Gaerth. // Pharmazie. Jahrg. 20, Н. 11. S. 738 — 739. Romeike А. 1965b. Hygrin das Hauptalkaloid in Nicandrа-Wurzeln // Naturwissenschaften. Jahrg. 52, Н. 22. S. 619. Romeike А. 1966. Vorkommen von Tropinone in Nicandra-Wurzeln // Naturwissenschaften. Jahrg. 53, Н. 3. S. 82. Romeike А., Aurich О. 1968. Untersuchungen uber Alkaloidstoffwechsel in Datura-Wurzeln // Phytochemistry. Vol. 7, N 9. P. 1547 — 1553. Romeo G., Giannetto P., Aversa М. С. 1980. А new 3,4-secopentacyclic triterpenoid from the genus Sat«reja // Phytochemistry. Vol. 19, N 3. P. 437~39. Romero-Gonzalez R. R. et al. 2006. Labdane diterpenes from Ееоиипi~ japonicus leaves / R. R. Romero- Gonzalez, J. L. Avila-Nunez, L. Aubert, М. Е. Alonso-Amelot // Phytochemistry. Vol. 67, N 10. P. 965-970. Romero-Jimenez М. et al. 2005. Genotoxicity and anti-genotoxicity of some traditional medicinal herbs / М. Romero-Jimenez, J. Campos-Sanchez, М. Analla, А. Munoz-Serrano, А. Alonso- Moraga // Mutat. Res. Vol. 585, N 1 — 2. P. 147 — 155. Romussi G. et al. 1984. Constituents of Boraginaceae: Anchusoside-8 and -9, two new triterpene saponins from Anchusa oPcinalis I G. Romussi, G. Falsone, D. Wendisch, В. Parodi 0 Liebigs Ann. Chem. N 11. S. 1869 — 1872; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 59342. Romussi G., Cafaggi S., Bignardi G. 1980. Constituents of Boraginaceae: Hemolytic action and surface activity of triterpene saponins from Anchusa o+cinalis | . 0 Pharmazie. Jahrg. 35, Н. 8. S. 498-499. Romussi G., Cafaggi, Pizz С. 1988. Constituents of Boraginaceae, IX: Anchusoside-11, а new minor saponin from Anchusa o+cinalis ( . 0Arch. Pharm. Vol. 321, N 10. P. 753 — 754. Romussi G., Falsone G. 1983. Ouercilicosid А aus Anchusa o+cinalis L. 0 Pharmazie. Jahrg. 38, Н. 11. S. 787. Romussi G., Falsone G. 1985. Constituents of Boraginaceae, IV: Anchusoside-4, а new triterpene saponin from Anchusa o+cinalis ( . 0 Arch. Pharm. Vol. 318, N 3. P. 219 221. Romussi G., Falsone G., Detlef W. 1986. Constituents of Boraginaceae, VIII: Anchusoside-5, а new minor saponin from Anchusa o+cinalis ( . 0Arch. Pharm. Vol. 319, N 6. P. 549 — 552. Romussi G., Fontana N., De Tommasi N. 1996. Flavonoids from Cymbalavia muralis Gaerth. // Phytother. Res. Vol. 10. Suppl. P. S84 — S85. 476 
Ronsted N. et al. 2000. Chemotaxonomy of Plantago. Iridoid glycosides and caffeoyl phenylethanoid glycosides / N. Ronsted, Е. Gobel, Н. Franzyk, S. R. Jensen, С. Е. Olsen // Phytochemistry. 2000. Vol. 55, N 4. P. 337-348. Rosa De S. et al. 2000а. Rivalosides А and В, two 19-охо triterpenoid saponins from Galium rivale / S. De Rosa, M. Mitova, N. Handjieva, S. Popov, М. Anchev // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 7. P. 1012 — 1014. Rosa De S. et al. 2000Ь. Triterpene saponins and iridoid glucosides from Galium riIvale / S. De Rosa, С. Iodice, М. Mitova, N. Handjieva, S. Popov, М. Anchev I/ Phytochemistry. Vol. 54, N 8. P. 751 — 756. Rosa De S. et al. 2002. Coumarin glucosides from Спк~а1а tauri~ca / S. De Rosa, М. Mitova, N. Handjieva, 1. Са11~ б Phytochemistry. Vol. 59, N 4. P. 447~50. Rosa De S. et al. 2003. Aromatic monoterpenoid glycosides from Cruciata taurica / S. De Rosa, М. Mitova, N. Handjieva, T. Ersoz, 1. Calis // Nat. Prod. Res. Vol. 17, N 2. P. 109 — 113. Roschek В. et al. 2009. Elderberry flavonoids bind to and prevent H1N1 infection in vitro / В. Roschek, R. С. Fink, М. D. McMichael, D. Li, R. S. Alberte // Phytochemistry. Vol. 70, N 10. P. 1255 — 1261. Rothenburger J., Haslinger Е. 1994. Caffeic acid glycoside eaters from Gratioia of5cinalis | . 0 Liebigs Ann. Chem. N 11. P. 1113 — 1115. Rothenburger J., Haslinger Е. 1995. New cucurbitacine glycosides from Gratioia oPcinalis 1. 0 Monatsh. Chem. Vol. 126, N 12. P. 1331 — 1339. Rovesti P. 1957. Oil of Teucriion chainaedrys // lnd. Parfum. N 12. P. 334 — 335. Ruecker G., Tautges 1. 1976. P-lonon ип4 Patchoulialkohol aus den unterirdischen Teilen von Valertana офстаЪ 0 Phytochemistry. Vol. 15, N 5. P. 824. Ruffa М. J. et al. 2002. Cytotoxic effect of Argentine medicinal plant extracts on human hepatocellular carcinoma cell line / М. J. Ruffa, G. Ferraro, М. L. Wagner, М. L. Calcagno, R. Н. Campos, L. Cavallaro // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 3. P. 335 — 339. Ruhdorfer J., Rimpler Н. 1981а. Iridoide aus einigen Teucrium- und Ajuga-Arten // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 36, N 9 — 10. P. 697 — 707. Ruhdorfer J., Rimpler Н. 1981Ь. Teucardosid, ein neues Iridoid aus Teucrium ard«ini L. und Т. hirca- num 1 . // Tetrahedron Lett. Vol. 22, N 9. P. 839 — 842. Rulko F. 1969. Alkaloidy goryyczkowe: Alkaloidy bobrka trojlistnego (Menyanthes trifoliata 1.) 0 Rocz. Chem. Vol. 43, fasc. 10. P. 1831 — 1836. Runnie 1. et al. 2004. Vasorelaxation induced by common edible tropical plant extracts in isolated rat aorta and mesenteric vascular bed / I. Runnie, М. N. Salleh, S. Mohamed, R. J. Head, М. Y. Abeywardena // J. Ethnopharmacol. Vol. 92, N 2 — 3. P. 311 — 316. Rustaiyan А. et al. 1999. Volatile constituents of three Salvia species grown wild in Iran / А. Rustai- yan, S. Masoudi, А. Monfared, Н. Komeilizadeh // Flavour Fragrance J. Vol. 14, N 5. P. 276 — 278. Ryu J. Н. et al. 2004. Anti-stress effect of Scutellaria baicalensis in SD rats and ICR mice / J. Н. Ryu, В. G. Tan-Lee, J. W. Jung, N. Y. Ahh, S. Lee, G. Y. Yu, S. Han, J. Н. Lee, G. S. Lee, J. Н. Che- ong // J. Арр1. Pharmacol. Vol. 12. P. 34-42. Ryu S. Y. et al. 2000. Anti-allergic and anti-inflammatory triterpenes from the herb of Prunella vul- garis / S. Y. Ryu, М. Н. Oak, S. К. Yoon, D. I. Cho, G. S. Yoo, Т. S. Kim, К. М. Kim // Planta Med. Vol. 66, N 4. P. 358 — 360. Saadi Н. et al. 1990. Iridoids from Plantago media / Н. Saadi, N. Handzieva, S. Popov, L. Evstra- tova // Phytochemistry. Vol. 29, N 12. P. 3938 — 3939. Sabovljevic А. et al. 2006. Secoiridoid content of Blackstonia ре~о!~а[а in vivo and in vitro t А. Sab- ovljevic, N. Rosie, Т. Jankovic, D. Grubisic I/ In vitro Cell. Develop. Biol. — Plant. Vol. 45, N 5. P. 427~31. Sabri N. N. et al. 1989. Abietane diterpene quinones from the roots of Salvia verbenaca and S. lanige- ra/N. N. Sabri, А. А. Agu-Donia, А. М. Assad, N. М. Ghasy, А. М. El-Lakany, М. S. Tempesta, D. R. Sanson // Planta Med. Vol. 55, N 6. P. 582. 477 
Sadeghi-aliabadi Н., Ghasemi N., Kohi М. 2008. Cytotoxic effect оГСоииоЬи1и5 arvensis extracts on human cancerous cell line // Res. Pharm. Sci. Vol. 3, N 1. P. 31 — 34. Sadikoglu N., Cevahir G. 2004. Anthocyanin content and localization in different parts of Trachpste- mon orientalis // Biotechnol. Biotechnolog. Equipm. Vol. 18, N 1. P. 119 — 129. Sadraei Н., Ghannadi А., Malekshahi К. 2003. Relaxant effect of essential oil of Meiissa o+cinalis and citral on rat ileum contractions // Fitoterapia. Vol. 74, N 5. P. 445~52. Saeed S., Tariq P. 2009. Antibacterial activity of oregano (Origanum vuigare Linn.) against gram pos- itive bacteria // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 22, N 4. P. 421 424. Saeedi М. et al. 2008. Antimicrobial studies on extracts of four species of Stachys / М. Saeedi, К. Morteza-Semnani, М. R. Mahdavi, F. Rahimi // Indian J. Pharm. Sci. Vol. 70, N 3. P. 403— 406. Saeedi М., Morteza-Semnani К. 2009а. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oil of Hyssopus angustifolius М. В. 0 J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 12, N 1. P. 111 — 119. Saeedi М., Morteza-Semnani К. 2009Ь. Chemical composition and antimicrobial activity of the es- sential oil of Heliotropium europaeum // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 1. P. 98 — 99. Saeedi Saravi S. S., Shokrzadeh М. 2009. Anti-inflammatory, toxic effects, biochemical and patho- logical analysis in presence or lack of vitamins С and E, and cytotoxicity of n-hexane, metha- nolic and ethyl acetate extracts of Sambucus ebulus // Toxicol. Lett. Vol. 189. Suppl. 1. P. S166- S167. Saeidi-Mehrvarz S. et al. 2008. Iridoid and flavonoid patterns of the genus Veronica sect. Alsinebe subsect. Agrestis (Benth.) Stroh (Lamiales) and their systematic significance I S. Saeidi-Meh- rvarz, N. О. Mahmoodi, R. Asadian, G. В. Khaniki // Austral. J. Crop Sci. Vol. 1, N 1. P. 1 — 5. Safaralie А., Fatemi Sh., Sefidkon F. 2008. Essential oil composition of Valeriana o+cinalis 1. roots cultivated in Iran // J. Chromatogr. А. Vol. 1180, N 1 — 2. P. 159 — 164. Safra J. et al. 2007. Determination of selected antioxidants in Melissae herba by isotachophoresis and capillary zone electrophoresis in the column-coupling configuration / J. Safra, М. Pospisilova, J. Honegr, J. Spilkova // J. Chromatogr. А. Vol. 1171, N 1 — 2. P. 124 — 132. Sahin F. et al. 2003. Evaluation of antimicrobial activities of Satureja hortensis L. / F. Sahin, I. Kara- man, М. Giilliice, Н. Ogutqu, М. Sengiil, А. Adiguzel, S. Ozturk, R. Kotan // J. Ethnopharmacol. Vol. 87, N 1. P. 61 — 65 ° Sahpaz S. et al. 2002. Isolation and pharmacological activity of phenylpropanoid esters from Mar- rubium vulgare / S. Sahpaz, N. Garbacki, М. Tits, F. Bailleul // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 3. P. 389-392. Sahpaz S., Hennebelle Т., Bailleul F. 2002. Marruboside, а new phenylethanoid glycoside from Mar- р.иЬ!ит ~и1даге L. // Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N 3. P. 195 — 199. Saito N., Harborne J. В. 1992. Correlation between anthocyanin type pollination and flower color in Labiatae // Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3009 — 3015. Saito N., Osawa Y., Hayashi К. 1971. Camapanulacaees platycodin, а new acetylated antocyanin in Chinese bell-flower Platycodon grandtfiorus д Phytochemistry. Vol. 10, N 2. P. 445-447. Sajjadi S. Е. Ghannadi А. 2004. Volatile oil composition of the aerial parts of Ajuga orientalis from Iran // 2. Naturforsch., С.: Biosci. Vol. 59, N 3-4. P. 166 — 168. Sakan Т. et al. 1965. Exact nature matatabilactone and the terpenes of Nepeta cataria / Т. Sakan, S. Isoe, Suong Ве Hycon, R. Katsumura, Т. Maeda, J. Wolynsky, D. Dicherson, М. Slabaugh, D. Nelson // Tetrahedron Lett. Vol. 6, N 46. P. 4097-4102. Sakan Т. et al. 1967. Structure and stereochemistry of boschniakine, boschnialactone and boschni- alinic acid, an oxidation product of boschnialactone / Т. Sakan, F. Murai, Y. Hayashi, Y. Honda, Т. Shono, М. Nakajama, М. Kato // Tetrahedron. Vol. 23, N 22. P. 4635~652. Sakina К., Aota К. 1976. Studies on the constituents of Ervthraea centaurium (Linne) Persoon. 1. The structure of centapicrin, а new bitter secoiridoid glucoside // Yakugaku Zasshi. Vol. 96, N 6. P. 683-688. 478 
Salah S. М., Jager А. К. 2005. Screening of traditionally used Lebanese herbs for neurological activi- ties // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 1. P. 145 — 149. Salama О., Chaudhuri R. К., Sticher О. 1981. А lignan glucoside from Euphrasia rostkoviana // Phy- tochemistry. 1981. Vol. 20, N 11. P. 2603 — 2604. Salama О., Sticher О. 1983. Iridoid glucosides from Euphrasia rostkoviana. Part IV in the series "glycosides from Euphrasia species" // Planta Med. Vol. 47, N 2. P. 90 — 94. Saleh М. R., Nazmi S. N. 1979. Phytochemical study of SalvIa verbenaca L. herb // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 20, N 1~. P. 411-415; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 212714. Salgues R. 1942. Essential oils of some Labiatae (Menthaceae) of Provence 0 Rev. Gen. Sci. Vol. 52. P. 35 — 41; Chem. Abstrs. 1945. Vol. 39, N 5398. Salim L. М., Ammar Н. А., Origuat G. А. 1996. Isolation and structure elucidation of З,б-dihydroxy- 2-isovaleryl-1,4-berzoquinone from the root of Arnebia decumbens (Boraginaceae) 0 Bull. Fac. Pharm. Cairo Univ. Vol. 34, N 3. P. 231 — 234; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 106628. Saltan Citoglu G. et al. 2004. Antioxidant properties of Ballota species growing in Turkey I G. Saltan Citoglu, Т. Qoban, В. Sever, М. Iscan д J. Ethnopharmacol. Vol. 92, N 2. P. 275 — 280. Sampathkumar P. et al. 2008. Evaluation of hepatoprotective efficacy of Lippia nodiffora L. against carbon tetrachloride induced hepatic damage in rats / P. Sampathkumar, В. Dheeba, R. Vinothkannan, V. Veena, S. Balakumar, А. Shanmugasundaran // J. Cell Tissue Res. Vol. 8, N 3. P. 1595-1598 ° Samuelsen А. В. et al. 1996. Structural studies of а pectic polysaccharide from Plantago major L. / А. В. Samuelsen, Е. Н. Cohen, В. S. Paulsen, J. К. Wold д Progr. Biotechnol. N 14 (Pectins and Pectinases). P. 619 — 622. Sandoval 1. V., Carrasco L. 1997. Poliovirus infection and expression of the poliovirus protein 2В provoke the disassembly of the Golgi complex, the organelle target for the antipoliovirus drug Ro-090179 // J. Virol. Vol. 71, N 6. P. 4679-4693. Santoro G. F. et al. 2007. Effect of oregano (Origanum vulgare L.) and thyme (Thymus vulgaris 1 .) essential oils on Trypanosoma cruzi (Protozoa: Kinetoplastida) growth and ultrastructure ! G. F. Santoro, М. das Gratias Cardoso, L. G. Guimaraes, А. P. Salgado, R. F. Menna-Barreto, М. J. Soares // Parasitol ° Res. Vol. 100, N 4. P. 783 — 790. Sarac N., Ugur А. 2009. The in vitro antimicrobial activities of the essential oils of some Lamiaceae species from Turkey // J. Med. Food. Vol. 12, N 4. P. 902 — 907 ° Saracoglu 1. et al. 1998. А new phenylethanoid glycoside from Phlomis pungens Willd. var. pungens / 1. Saracoglu, К. Koijima, U. S. Harput, Y. Ogihara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 4. P. 426-427. Saracoglu 1., Harput U. $., Ogihara Y. 2004. Acylated flavone glycosides from Veronica рес~та~а var. glandulosa and V persica // Turk. J. Chem. Vol. 28, N 6. P. 751 — 759. Sardari S., Shokrgozar М. А, Ghavami G. 2009. Cheminformatics based selection and cytotoxic effects of herbal extracts // Toxicol. In Vitro. Vol. 23, N 7. P. 1412 — 1421. Sarker S. D. et al. 1997. 9g-0+D-Glucopyranosyloxy-5-megastigmen-4-one from Lamium album I S. D. Sarker, L. Dinan, V. Sik, Н. W. Rees // Phytrochemistry. Vol. 45, N 7. P. 1431 — 1433. Sarker S. D. et al. 2000. Calendin, tyrosol and two benzoic acid derivatives from Veronica persica (Scrophulariaceae) I S. D. Sarker, С. Bright, В. Bartholomew, А. А. Vatson, R. J. Nash О Bio- chem. Syst. Ecol. Vol. 28, N 8. P. 799 — 801. Sasaki К., АЬе Н., Yoshizaki F. 2002. In vitro antifungal activity of naphthoquinone derivatives // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 5 ° P. 669 — 670. Sasaki К,, Yoshizaki F., Abe Н. 2000. The anti-Candida activity of shikon // Yakugaku Zasshi. Vol. 120, N 6. P. 587-589. Satar S., Altanctetceq S. 2003. Volatile constituents of wild growing Schizonepeta species from Mon- golia // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vpl. 6, N 3. P. 214 — 216. Satoh М. et al. 2003. Studies on the constituents of Leonurus sibiricus L. / М. Satoh, Y. Satoh, К. Isobe, Y. Fujimoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 3. P. 341 — 342. 479 
Sattar А., Malik М., Khan Sh. 1991. Essential oils of the species of Labiatae: Composition of the es- sential oil of Thymus serpyllum // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 34, N 4. P. 119 — 120. Savaskan S. et al. 1972. Nachweis von Desacetylakuammilin und 10-Methoxydesacetylakuammilin in Vinca minor L. / S. Savaskan, 1. Kompis, М. Hesse, Н. Schmid // Helv. Chim. Acta. Vol. 55, fasc. 8. P. 2861-2867. Savchenko Т. et al. 2001. Phytoecdysteroids from Lami um spp: identification and distribution within plants // Т. Savchenko, М. Blackford, S. D. Sarker, L. Dinan // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 29, N 9. P. 891 — 900. Savin К. et al. 1984. Prilog poznavanju masnog ulja plodova nekoliko, Salvia-vrsta / К. Savin, R. Ivancic, М. Miric, D. Milinkovic // Arh. Farm. Vol. 34, N 6. P. 293 — 298. Savin К., Ivanic R., Menkovic N. 1981. Prilog poznavanju Salvia sclarea L. iz Srbije // Arh. Farm. Vol. 31, N 1 — 2. P. 31 — 36. Savini 1. et al. 2009. Origanum vulgare induces apoptosis in human colon cancer сасо2 cells / I. Sa- vini, R. Arnone, М. V. Catani, L. Avigliano //Nutr. Cancer. Vol. 61, N 3. P. 381 — 389. Savona G. et al. 1976. Structure of ballotinone, а diterpenoid from Ballota nigra / G. Savona, F. Piozzi, J. R. Hanson, М. Siverns // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 14. P. 1607 — 1609. Savona G. et al. 1977. Structure ofballotenol, а diterpenoid from Ballota nigra / G. Savona, F. Piozzi, J. R. Hanson, М. Siverns // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 5. P. 497&99. Savona G. et al. 1982. РйегрепонЫгот Leonurus sibiricus / G. Savona, F. Piozzi, М. Bruno, В. Ro- driguez // Phytochemistry. Vol. 21, N 11. P. 2699 — 2791. Savona G., Garcia-Alvarez М. С., Rodriguez В. 1982. Dihydroteugin, а neo-clerodane diterpenoid from Teucri um chamaedrys // Phytochemistry. Vol. 21, N 3. P. 721 — 723. Scarlat М. et al. 1985. Experimental anti-ulcer activity of Veronica oPcinalis L. extracts / М. Scarlat, V. Sandor, М. Tamale, В. Cuparencu // J. Ethnopharmacol. Vol. 13, N 2. P. 157 — 163. Scarpati М. L. 1968. Isolation and characterization of iridoids // Corsi Semin. Chim. Vol. 11. P. 40— 43; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 21905. Scarpati М. L., Guiso М. 1967а. Iridoids: Lamioside from Lamium атр!епсаи!е // Tetrahedron Lett. Vol. 23, N 12. P. 4709-4718. Scarpati М. L., Guiso М. 1967b. Iridoids: Iridoids from Lamium amplexicaule // Ric. Sci. Vol. 37, N 2. P. 115 — 117; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 67, N 108515. Scarpati М. Е, Monache F. D. 1963. Isolamento dal Verbascum sinuatum di due nuovi glucosidi // Ann. Chim. (Ital.) Vol. 53, fasc. 4. P. 356 — 367. Schaneberg В. Т., Molyneux R. J., Khan 1. 2004. Evaporative light scattering detection of pyrroli- zidine alkaloids // Phytochem. Anal. Vol. 15, N 1. P. 36 — 39. Scharma S. С., Chand R., Sati О. P. 1982. Uttronin В — а new spirostsnoside from Solanum nigrum L. // Pharmazie. Jahrg. 37, Н. 12. S. 870. Schaufelberger D., Hostettmann К. 1984. Flavonoid glycosides and а bitter principle from Lomatogo- nium carinthiacum // Phytochemistry. Vol. 23, N 4. P. 787 — 789. Schempp Н., Weiser D., Elstner Е. F. 2000. Biochemical model reactions indicative of inflammatory processes. Activities of extracts from Fraxinus excelsior and Populus tremula // Arzneimittel- forschung. Vol. 50, N 4. P. 362 — 372. Schildknecht Н., Straub F. 1976. Structur und Synthese des Furomollugins aus den Rhizomen des ge- meinen Labkrautes Galium mollugo L. (Rubiaceae) // Liebigs Ann. Chem. N 10. S. 1772 — 1776. Schildknecht Н., Straub F., Scheidel V. 1976. Mollugin ein neuer FarbstoA aus Rhizomen des Wiesen- Labkrautes Galium mollugo L. // Liebigs Ann. Chem. N 7 — 8. S. 1295 — 1306. Schimizu S., Ueda Н., Ikeda N. 1961. The essential oil of the interspecific hybrids in the genus Men- tha: 3-Octanone as а principal component of а european Mentha arvensis // Agr. Biol. Chem. Vol. 25. P. 263 — 264; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 13778. Schimmer О., Mauthner Н. 1996. Polymethoxylated xanthones from the herb of Centaurium ery- thraea with strong antimutagenic properties in Salmonella typhimurium // Planta Med. Vol. 62, N 6. P. 561 — 564. 480 
Schimming Th. et al. 2005. Calystegines as chemotaxonomic markers in the Convolvulaceae / Th. Schimming, К. Jenett-Siems, P. Мапп, В. Tofern-Reblin, J. Milson, R. W. Johnson, Th. Deroin, D. F. Austin, Е. Eich // Phytochemistry. Vol. 66, N 4. P. 469-480. Schinella G. R. et al. 2002. Antioxidant activity of anti-inflammatory plant extracts / G. R. Schinella, Н. А. Tournier, J. М. Prieto, P. Mordujovich de Buschiazzo, J. L. R~os // Life Sci. Vol. 70, N 9. P. 1023 — 1033. Schlemper V. et al. 1996. Antispasmodic effect of hydroalcoholic extract of Marrubi«m vulgare on isolated tissues / V. Schlemper, А. Ribas, М. Niculau, F. V. Cechniel // Phytomedicine. Vol. 3, N 2. P. 211 — 216. Schlitter Е., Furlenmeier А. 1953. Vincamin, ein alkaloid aus Vinca minor L. (Apocynaceae) // Helv. Chim. Acta. Vol. 36, fasc. 7. P. 2017 — 2020. Schmersahl К. Y. 1964. Wirkstoffe der diaphoretishen Drogen des DABG // Naturwissenschaften. Jahrg. 51, Н. 15. S. 361. Schnitzler P. et al. 2008. Melissa oficinalis oil affects infectivity of enveloped herpesviruses / P. Schnitzler, А. Schuhmacher, А. Astani, J. Reichling // Phytomedicine. Vol. 15, N 9. P. 734 — 740. Scholl Y., Hoke D., Drager В. 2001. Calystegines in Calvstegia sepi~«m derive from the tropane alka- loid pathway // Phytochemistry. Vol. 58, N 6. P. 883 — 889. Schonbeck F. 1968. Untersuchungen zur Verbreitung antimikrobieller Stoffe in hoheren Pflanzen // Angew. Bot. Bd 42, Н. 3-4. S. 129 — 139. Schratz Е., Qedan S. 1965. Die Zusammensetzung des atherischen Oles in der Sammelart Thymus serpyllum // Pharmazie. Jahrg. 20, Н. 11. S. 710 — 713. Schreiber К. 1958. The alkaloids of Solanum d«lcamara // Planta Med. Bd 6. S. 94 — 97. Schulte К. Е., Reisch J., Busch P. 1964. Ein Асе1у1еп1соЫеп~аыегз1ой als 1пйа1Мой der Baldrian- wurzel // Arzneimittelforschung. Jahrg. 14, Н. 7. S. 844 — 845. Schultze W. et al. 1989. Melissa / W. Schultze, А. Zaenglein, R. Klosa, К. Н. uubeczka // Deutsch. Арой. Ztg. Vol. 129, N 4. P. 155 — 163. Schulz J. М., Herrmann К. 1980. Uber des Vorkommen von Hydroxybenzoesauren und Hydroxy- zimtsauren in Gewurzen // Z. Lebensmitteluntersuch. Forsch. Bd 171, Н. 3, S. 193 — 199. Schulz О. Е., Alhyane М. 1973. Components of Leon«rus cardiaca // Sci. Pharm. Vol. 41, N 2. P. 149 — 155; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 79, N 75882. Schumacher В. et al. 2002. Lignans isolated from Valerian: Identification and characterization of а new olivil derivative with partial agonistic activity at А, adenosine receptors / В. Schumacher, S. Scholle, J. Hoelzl, N. uhudeir, S. Hess, Ch. Е. Mueller // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 10. P. 1479 — 1485. Seabra R. М., Siloeira J. А., Vasconcelos М. N. 1993. Phenolic compounds from Galium aparine and G. broteroanum // Plant. Med. Phytother. Vol. 26, N 1. P. 49 — 51. Sefcovic P. 1978. Isolation of the alkaloid minovincin from Vinca minor // Czech. 172,538 (Cl. Со765/00), 15 Мау 1978, Appl. 73/5,345, 26 Jul 1973; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 220878. Sefidkon F., Abbasi К., Khaniki G. В. 2006. Influence of drying and extraction methods on yield and chemical composition of the essential oil of Satureja hortensis // Food. Chem. Vol. 99, N 1. P. 19-23. Sefidkon F., Jamzad Z. 2004. Essential oil composition of Satureja spicigera (С. Koch) Boiss. from Iran // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 5. P. 571 — 573 Sefidkon F., Sonboli А., ualvandi R. 2006. Analysis of the essential oil of Lallemantia peltata from Iran // J. Essent. Oil Bear. Plant. Vol. 9, N 1. P. 42-46. Seidel V. et al. 1997. А phenylpropanoid glycoside from Ballota niIgra / V. Seidel, F. Bailleul, F. Libot, F. Tillequin // Phytochemistry. Vol. 44, N 4. P. 691 — 693. Seidel V. et al. 2000. РЬепу1ргорапокЫгот Ballota nigra L. inhibit in vitro LDL peroxidation / V. Seidel, М. Verholle, Y. Malard, F. Tillequin, J. С. Fruchart, P. Duriez, F. Bailleul, Е. Teissier // Phytother. Res. Vol. 14, N 2. P. 93 — 98. 
Seidel V., Bailleul F., Tillequin F. 1996а. Isolation from Ballota nigra L. of 13-hydroxyballonigrolide, а diterpene useful for the standardization of the drug // J. Pharm. Belg. Vol. 51, N 2. Р. 72 — 73. Seidel V., Bailleul F., Tillequin F. 1996Ь. Phenylpropanoid glycosides from Ballota nigra // Planta Med. Vol. 62, N 2. Р. 186 — 187. Seidel V., Bailleul F., Tillequin F. 1998. Diterpene and phenylpropanoid glycosides from Ballota nigra // Ann. Pharm. Franq. Vol. 56, N 1. Р. 31 — 35; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 190399. Seifert К. et al. 1982. Iridoide aus Verbascum nigrum / К. Seifert, Е. Schopp, S. Johne, М. Hesse // Helv. Chim. Acta. Vol. 65, fasc. 5. Р. 1678 — 1685. Seifert К., Johne S., Hesse М. 1982. Verbascenin, ein macrocyclisches Spermin-Alkaloid aus Verbascum // Helv. Chim. Acta. Vol. 65, fasc. 8. Р. 2540 — 2547. Sekine T. et al. 1998. Evaluation of superoxide anion radical scavenging activity of shikonin by electron spin resonance / T. Sekine, T. Masumizu, Y. Maitani, T. Nagai // Int. J. Pharm. Vol. 174, N 1 — 2. Р. 133 — 139. Senatore F. et al. 2007а. Chemical composition of the essential oil from aerial parts of Stachys palusrris L. (Lamiaceae) growing wild in southern Italy / F. Senatore, С. Formisano, D. Rigano, F. Piozzi, S. Rossellib // Croat. Chem. Acta. Vol. 80, N 1. Р. 135 — 139. Senatore F. et al. 2007b. Phytogrowth-inhibitory and antibacterial activity of Verbascum si'nuatum / F. Senatore, D. Rigano, С. Formisano, А. Grassia, А. Basile, S. Sorbo // Fitoterapia. Vol. 78, N 3. Р. 244 — 247. Senejoux F. et al. 2010. Mechanisms of vasorelaxation induced by Ziziphora clinopodioides Lam. (Lamiaceae) extract in rat thoracic aorta / F. Senejoux, С. Girard, P. Кеггат, Н. А. Aisa, А. Berthelot, F. Bevalot, С. Demougeot // J. Ethnopharmacol. Vol. 132, N 2. Р. 268 — 273. Sener В. et al. 1998. Biological activities of some Turkish medicinal plants / В. Sener, F. Bingo, 1. Erdogan, W. S. Bowers, Р. Н. Evans // Риге Appl. Chem. Vol. 70, N 2. Р. 403-406. Sener В., Ergun F. 1988. Isolation and structural studies on the alkaloids from Galium aparine L. // Gazi Univ. Eczacilik Fak. Derg. Vol. 5, N 1. Р. 33-40. Sener В., Ergun F. 1991. The first isolation of an isoquinoline alkaloid from Galium aparine L. // Gazi Univ. Eczacilik Fak. Derg. Vol. 8, N 1. Р. 13 — 15 ° Sengupta T. et al. 2011. Antiparkinsonian effects of aqueous methanolic extract of Hyoscyamus niger seeds result from its monoamine oxidase inhibitory and hydroxyl radical scavenging potency / T. Sengupta, J. Vinayagam, N. Nagashayana, В. Gowda, Р. Jaisankar, К. Р. Mohanakumar // Neurochem. Res. Vol. 36, N 1. Р. 177 — 186. ~епо1 F. S. et al. 2010а. Acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, ап4 tyrosinase inhibition studies and antioxidant activities of 33 Scurellaria L. taxa from Turkey / F. S. ~епо1, I. ОгЬап, G. Yilmaz, М. (,iqek, В. ~епег // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 3. P. 781 — 788. ~епо1 F. S. et al. 2010Ь. Survey of 55 Turkish Salv/a taxa for their acetylcholinesterase inhibitory ап4 antioxidant activities / F. S. ~епо1, I. Orhan, F. Се1ер, А. Rahrman, М. Dogan, G. Yilmaz, В. ~епег // Food Chem. Vol. 120, N 1. P. 34-43. Senser М., Kandler О. 1967. Occurrence and distribution of galactinol in the leaves of higer plants // Phytochemistry. Vol. 6, N 11. Р. 1533 — 1540. Seol G. Н. et al. 2010. Antidepressant-like effect of Salvia sclarea is explained by modulation of dopamine activities in rats / G. Н. Seol, Н. S. Shim, Р.-J. Kim, Н. К. Мооп, К. Н. Lee, 1. Shim, S. Н. Suh, S. S. Min // J. Ethnopharmacol. Vol. 130, N 1. Р. 187 — 190. Serafini М. et al. 2005. Phenylpropanoid д1 усоядеып Italian Orobanche spp., sect. Orobanche/ М. Serafi- ni, G. Corazzi, F. Poli, А. Piccin, L. Tomassini, S. Foddai // Nat. Prod. Res. Vol. 19, N 6. Р. 547 — 550. Serio А. et al. 2010. Electronic paramagnetic resonance investigation of the activity of Origanum vulgare L. essential oil on the Listeria monocytogenes membrane / А. Serio, М. Chiarini, Е. Tettamanti, А. Paparella // Lett. Appl. Microbiol. Vol. 51, N 2. Р. 149 — 157. Serkedjieva J. 2000. Combined antiinfluenza virus activity of Flos verbasci infusion and amantadine derivatives // Phytother. Res. Vol. 14, N 7. Р. 571 — 574. 
Shah А. J. et al. 2010. Calcium channel blocking activity of Men(ha longifolia L. explains its medicinal use in diarrhoea and gut spasm /А. J. Shah, N. N. Bhulani, S. Н. Khan. N. Ur Rehman. А. Н. Gilani // Phytother. Res. Vol. 24, N 9. P. 1392 — 1397. Shah N. С. et al. 1986. Gas-chromatographic examination of oil of K>ssopus officitnalis ! М. С. Shah, А. P. Kahol, T. Sen, G. С. Uniyal // Parfum. Kosmet. Vol. 67, N 2. P. 116 — 118. Shahat А. А. et al. 2003. Anticomplement and antioxidant activities of net acetylated flavonoid glycosides from Centauri~«m spiIcatum / А. А. Shahat, P. Cos, N. Hermans, S. Apers, T. De Bruyne, L. Pieters, D. V. Berghe, А. J. Vlietinck // Planta Med. Vol. 69. N 12. P. 1153 — 1156. Shahidi-Noghabi S. et al. 2010. Exposure of insect midgut cells to Sambucus nigiа L. agglutinins 1 and II causes cell death via caspase-dependent apoptosis / S. Shahidi-Noghabi. Е. J. Damme, М. Iga, G. Smagghe // J. Insect Physiol. Vol. 56, N 9. P. 1101 — 1107. Shahraki М. R. et al. 2007. The effect of Teucri«m ро1/ит (Calpoureh) on liver function, serum lipids and glucose in diabetic male rats / М. R. Shahraki, М. R. Arab, Е. Mirimokaddam, М. J. Palan,'! Iran. Biomed. J. Vol. 11, N 1. Р. 65 — 68. Shaiq Ali М. et al. 2002. А chlorinated monoterpene ketone. acylated P-sitosterol glycosides and а flavanone glycoside from Men(ha Iongifolia (Lamitaceae)i М. Shaiq Ali., М. Saleem, W. Ahmad, М. Parvez, R. Yamdagnib // Phytochemistry. Vol. 59, N 8. P. 889 — 895. Shaiq Ali М. et al. 2006а. (.ongifoamide-А and -В: two new ceramides from Mentha longifolia (La- miaceae) / М. Shaiq Ali, W. Ahmed, М. Saleem, T. Khan // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 10. Р. 953— 960. Shaiq Ali М. et al. 2006Ь. Longifoside-А and -В: two new cerebrosides from Mentha longifolita (La- miIaceae) / М. Shaiq Ali, W. Ahmed, М. Saleem, М. Ashfaq Ali // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 8. P. 715 — 723. Shalaby N. М. М. et al. 2000. Phytochemical and pharmacological studies of Mentha pulegi«m L. / N. М. М. Shalaby, F. А. Moharram, S. А. А. Marzogk, А. А. Е. Ahmed // Bull. Fac. Pharm. Cairo Univ. Vol. 38, N 2. P. 143 — 151; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 231565. Shan В. Е. et al. 1999. Stimulating activity of Chinese medicine herbs on human lymphocytes in vitro / В. Е. Shan, Y. Yoshida, T. Sugiura, U. Yamashita// Int. J. Immunopharmacol. Vol. 21, N 3. P. 149 — 159. Shang Х. et al. 2010. The genus Scutellaria an ethnopharmacological and phytochemical review ' Х. Shang, Х. Не, Х. Не, М. Li, R. Zhang, P. Fan, Q. Zhang. Z. Jia 0 J. Ethnopharmacol. Vol. 128, N 2. P. 279 — 313. Shang Y. et al. 2005. Scutellaria flavonoid reduced memory dysfunction and neuronal injury caused by permanent global ischemia in rats ! Y. Shang, J. Cheng, J. Qi, Н. Miao 0 Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 82, N 1. P. 67 — 73. Shang Y. Z. 2008. Effect of Sc«tellaria flavonoids on KCN-induced damages in rat pheochromocy- toma PCI2 cells ! Y. Z. Shang, В. W. Qin, J. J. Cheng, Н. Miao 0 Indian J. Ме4. Res. Vol. 127, N 6. P. 610 — 615. Shang Y. Z. et al. 2006а. Effects of amelioration of total йа~опокЫгот stems and leaves of Scu- Iellaria baicalensis Georgi on cognitive deficits, neuronal damage and free radicals disorder in- 4исе4 by cerebral ischemia in rats ! Y. Z. Shang, Н. Miao, J. J. Cheng, J. М. Qi 0 Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 4. P. 805 — 810. Shang Y. Z. et al. 2006Ь. Prevention of oxidative injury by flavonoids from stems and leaves of Sc«- tellaria baicalensis Georgi in PC12 cells ! Y. Z. Shang, В. W. Qin, J. J. Cheng, Н. Miao 0 Phyto- ther. Res. Vol. 20, N 1. P. 53 — 57. Shao Z. Н. et al. 1999. Extract from Scutellaria baicalensis Georgi attenuates oxidant stress in cardio- myocytes ! Z. Н. Shao, С. (.). Li, Т. L. Vanden Hock, L. В. Becker, P. Т. Schumacker, J. А. Wu, А. S. Attele, С. S. Yuan// J. Mol. Cell. Cardiol. Vol. 31, N 10. P. 1885 — 1895. Shao Z. Н. et al. 2002. Baicalein attenuates oxidant stress in cardiomyocytes / Z. Н. Shao, T. L. Vanden Hock, Y. Qin, L. В. Becker, P. Т. Schumacker, С. (.). Li, L. Dey, Е. Barth, Н. Halpern, G. М. Rosen, С. S. Yuan // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. Vol. 282, N 3. P. Н999 — Н1006. 
Sharaf М., El-Ansari М. А., Saleh N. А. М. 1999. Flavone glycosides from Menrha longifolia // Fito- terapia. Vol. 70, N 5. P. 478-483. Sharma N., Jacob D. 2001. Antifertility investigation and toxicological screening of the petroleum ether extract of the leaves of Mentha arvensis L. in male albino mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 75, N 1. P. 5 — 12. Sharma N., Jacob D. 2002. Assessment of reversible contraceptive efficacy of methanol extract of Mentha arvensis L. leaves in male albino mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 80, N 1. P. 9 — 13. Sharma S. С. et al. 1983. Oligofurostanosides from Solanum nigrum / S. С. Sharma, R. Chand, О. P. Sati, А. К. Sharma // Phytochemistry. Vol. 22, N 5. P. 1241 — 1244. Shatar S., Adams R. P. 1999. The essential oil of Caryoptheris mongolica Bunge from Mongolia // J. Essent. Oil Bear. Plants. Vol. 2, N 1. P. 25 — 28. Shen М., Yin Z. 1999. Effect of Boschniakia rossica extract on antioxidative activities in rat hepat- ic/preneoplasia induced by diethylnitrosamine // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 24, N 12. P. 746 — 748, 765. Sheng G. et al. 2002. Tubuloside В from Cistanche salsa rescues the РС12 neuronal cells from 1-methyl-4-phenylpyridinium юп-induced apoptosis and oxidative stress / G. Sheng, Х. Ри, L. Lei, P. Ти, С. Li // Planta Med. Vol. 68, N 11. P. 966 — 970. Shi Н. Z. et al. 2002. Effects of active fractions from Lvcopus lucidus L. F04 of erythrocyterheology / Н. Z. Shi, N. N. Gao, Y. Z. Li, J. G. Yu, (.). С. Fan, G. Е. Bai // Space Ме4. Ме4. Eng. (Beijing). Vol. 15, N 5. P. 331 — 334. Shi Н. Z. et al. 2004. Effects of active fractions from Lvcopus lucidus L. F04 on platelet aggregation and thrombus formation / Н. Z. Shi, N. N. Gao, Y. Z. Li, J. G. Yu, Q. С. Fan, G. Е. Bai // Space Ме4. Ме4. Eng. (Beijing). Vol. 17, N 5. P. 313 — 317. Shi Н. Z. et al. 2005. Effects of L.F04, the active fraction of Lycopus lucidus, on erythrocytes rheo- logical property / Н. Z. Shi, N. N. Gao, Y. Z. Li, J. G. Yu, Q. С. Fan, G. Е. Bai, В. М. Xin // Chin. J. Integr. Med. Vol. 11, N 2. P. 132 — 135. Shi Н., Zhao В., Xin W. 1995. Scavenging effects of baicalin on free radicals and its protection on erytrocyte membrane from free radical injury // Biochem. Mol. Biol. Int. Vol. 35. P. 981— 994. Shi М., Chang L., Не G. 1995. Stimulating action of Carthamus ti~nctorius Е, Angelica sinensis (Oliv.) Diels and Leonurus sibiricus L. on the uterus // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 20, N 3. P. 173 — 175, 192. Shibata Sh., Fujita М., Igeta Н. 1957. Detection and isolation of an alkaloid gentianine from Japanese gentianaceous plants // Yakugaku Zasshi. Vol. 77, N 1. P. 116 — 118. Shieh D. Е. et al. 2006. Baicalin-induced apoptosis mediated by Bcl-2 dependent, but not р534е- pendent, pathway in human leukemia cell lines / D. Е. Shieh, Н. Y. Cheng, М. Н. Yen, L. С. Chi- ang, С. С. Lin//Am. J. Chin. Med. Vol. 34, N 2. P. 245 — 261. Shih Н. С., Hsu С. S., Yang L. L. 2009. In vitro study of the tocolytic effect of oroxylin А from Scu- tellaria baicalensi~s root // J. Biomed. Sci. Vol. 16, N 1. P. 27. Shikov А. N. et al. 2011. Effect of Leonurus cardiaca oil extract in patients with arterial hypertension accompanied by anxiety and sleep disorders /А. N. Shikov, О. N. Pozharitskaya, V. G. Makarov, D. V. Demchenko, Е. V. Shikh // Phytother. Res. Vol. 25, N 4. P. 540 — 543. Shimada Н. et al. 1971. Studies on the constituents of plants of genus Pedicularis, Veronicastrum and Veronica (Scrophulariaceae) / Н. Shimada, S. Nomura, Y. Hisada, 1. Nishihara // Yakugaku Zasshi. Vol. 91, N 1. P. 137 — 141. Shin С. Y. et al. 2002. Platycodin D and D, increase airway mucin release in vivo and in vitro in rats and in hamsters / С. Y. Shin, W. J. Lee, Е. В. Lee, Е. Y. Choi, К. Н. Ко // Planta Med. Vol. 68, N 3. P. 221 — 225. Shin D. Y. et а1. 2009. Implication of intracellular ROS formation, caspase-3 activation and Egr-1 induction in platycodon D-induced apoptosis of U937 human leukemia cells / D. Y. Shin, 
G. Y. Kim, W. Li, В. T. Choi, N. D. Kim, Н. S. Kang, Y. Н. Choi // Biomed. Pharmacother. Vol. 63, N 2. P. 86 — 94. Shin Е. et al. 2010. Inhibitory effects of coumarins from the stem barks of Ргатииз rhynchophylla on adipocyte differentiation in ЗТЗ-L1 cells / Е. Shin, К. М. Choi, Н. S. Yoo, С. К. Lee, В. Y. Hwang, М. К. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 33, N 9. P. 1610 — 1614. Shin Н. Y. et al. 2009. Anti-inflammatory activity of Motherwort (Leonurus sibiritcus L.) ! Н. Y. Shin, S. Н. Kim, S. М. Kang, 1. J. Chang, S. Y. Kim, Н. Jeon, К. Н. Leem, W. Н. Park, J. P. Lim, T. Y. Shin // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 31, N 2. P. 209 — 213. Shin К. Н. et al. 1994. Effect of Йа~опокЫгот Scutellaria radix on cataract formation and polyol accumulation in rat lens / К. Н. Shin, Y. J. Chae, М. S. Chung, Н. J. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 25, N 1. P. 41&6. Shin S. 2004. Essential oil compounds from Agastache rugosa as antifungal agents against Tricho- phyton species // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 3. P. 295 — 299. Shin S., Kang С. А. 2003. Antifungal activity of the essential oil of Agastache rugosa Kuntze and its synergism with ketoconazole // Lett. Appl. Microbiol. Vol. 36, N 2. P. 111 — 115. Shin Т. Y. 2004. Stachys педеп inhibits mast cell-mediated acute and chronic allergic reactions // Im- munopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 26, N 4. P. 621 — 630. Shin T. Y. et al. 2005. Anti-allergic effects of Ivcopus !ucidus on mast cell-mediated allergy model / Т. Y. Shin, S. Н. Kim, К. Suk, J. Н. На, 1. Kim, М. G. Lee, С. D. Jun, S. Y. Kim, J. P. Lim, J. S. Eun, Н. Y. Shin, Н. М. Kim//Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 209, N 3. P. 255 — 262. Shin T. Y., Kim Y. К., Kim Н. М. 2001. Inhibition of immediate-type allergic reactions by Prunel- !a vulgaris in а murine model // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 23, N 3. P. 423— 435. Shin-Ichi Н. 1962. у-Hydroxyglutaminsaure in Linaria vulgaris Miller // Acta Chem. Scand. Vol. 16, N 2. P. 513 — 514. Shipochliev T. 1981. Uterotonic action of extracts from а group of medicinal plants // Vet. Med. Nau- ki. Vol. 18, N 4. P. 94 — 98. Shoji N. et al. 1992. Ajureptoside, novel С„ iridoid glucoside from Ajuga reptans / N. Shoji, А. Umeyama, N. Sunahara, S. Arihara // J. Nat. Prod. Vol. 55, N 7. P. 1004 — 1006. Shokrzadeh М. et al. 2010. Cytotoxicity of hydro-alcoholic extracts of Cucurbita pepo and Sola- num nigrum on HepG2 and СТ26 cancer cell lines / М. Shokrzadeh, М. Azadbakht, N. Ahangar, А. Hashemi, S. S. Saeedi Saravi // Pharmacogn. Mag. Vol. 6, N 23. P. 176 — 179. Shokrzaden М., Saeedi Saravi S. S., Mirzayi М. 2009. Cytotoxic effects of etyl acetate extract of Sambucus ebulus compared with etoposide on normal and cancer cell lines // Pharmacogn. Mag. Vol. 5, N 20. P. 316 — 319. Shuya С., Xingguo С., Zhide Н. 2003. Identification and determination of ecdysone and phenyl- propanoid glucoside and flavonoids in Lamium maculatum by capillary zone electrophoresis // Biomed. Chromatogr. Vol. 17, N 7. P. 477~82. Shvets S. А., Latsterdis N. V., Kintia P. К. 1996. А chemical study on the steroidal glycosides from Atropa belladonna L. seeds //Adv. Ехр. Med. Biol. Vol. 404. P. 475-483. Shyr М. Н., Tsai T. H., Lin L. С. 2006. Rossicasins А, В and rosicaside F, three new phenylpropanoid glycosides from Boschniakia rossica // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 2. P. 252 — 254. Si С. L. et al. 2008. Coumarins and secoiridoids glucosides from bark of Fraxinus rhynchophylla Hance / С. L. Si, Z. Liu, Y. F. Su, J. К. Kim, Y. S. Вае // Holzforschung. Vol. 62, N 5. P. 553— 555. Si С. L. et al. 2009. Isolation and structure elucidation of secoiridoid glucosides from Fraxinus rhynchophylla leaves / С. L. Si, Y. Zhang, Z. Y. Zhu, J. Xu, J. К. Kim, Y. S. Bae // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 6. P. 814 — 816. Siciliano T. et al. 2005. Sulfated pregnane glycosides from Periploca graeca / T. Siciliano, А. Bader, N. De Tommasi, 1. Morelli, А. Вгаса // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 8. P. 1164 — 1168. 
Siddiqui В. S. et al. 2007. Chemical constituents from the aerial parts оШррlи оосЛфоги Linn. 1 В. S. Sid- diqui, F. Ahmad, F. А. Sattar, S. Begum Ii Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 12. P. 1507 — 1510. Siddiqui В. S. et al. 2009. Steroidal constituents from the aerial parts of Iitppifa nr>dittoò Linn. ! В. S. Siddiqui. F. Ahmed, S. К. Ali, S. Perwaiz, S. Begum // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 5. P. 436 — 441. Siler В. et al. 2010. Antibacterial and antifungal screening of Сеи1аш.шпг уггг/«Ье//игг crude extracts and main secoiridoid compounds / В. Siler, D. Misic, J. Nestorovic, T. Banjanac, J. Glamoclija, М. Sokovic, А. Ciric II Nat. Prod. Commun. Vol. 5, N 10. P 1525 — 1530. Singh N. et al. 2008. Essential oil composition of three accessions of Ь.и«осер/ги(ппг heterophi!!впг Benth. cultivated at Palampur, India I N. Singh. V. К. Kaul. N. W. Megeji, V. Singh. P. S. Ahuja // Nat. Prod. Res. Vol. 22. N 11. P. 927 — 936. Singh T. et al. 2006. Carbohydrate specificity of an insecticidal lectin isolated from the leaves of Glechoma hedera«ea (ground ivy) towards mammalian glycoconjugates / T. Singh. J. Н. Wu, W. J. Peumans. P. Rouge. Е. J. Van Damme. R. А. Alvarez, О. Blixt. А. М. Wu // Biochem. J. Vol. 393. Pt 1. P. 331 — 341. Skaltsa Н. D. et al. 2003. Essential oil analysis and antimicrobial activity of eight 51ас/г1» species from Greece / Н. D. Skaltsa. С. Demetzos, D. Lazari. М. Sokovic I/ Phytochemistry. Vol. 64, N 3. P. 743 — 752. Skari К. P., Malterud К. Е., Haugli T. 1999. Radical scavengers and inhibitors of enzymatic lipid per- oxidation from Plantago major. а medicinal plants // 2000 Years of natural products research— Past, Present and Future: Book of abstracts. Amsterdam. Poster 495. Skottova N. et al. 2004. Phenolics-rich extracts from Sili Ьипг пгипигтпг and РпгиеИсг iilgaii» reduce а high-sucrose diet induced oxidative stress in hereditary hypertriglyceridemic rats / N. Skottova, 1 . Kazdova, О. Oliyarnyk. R. Vecera, 1 . Sobolova. J. Ulrichova // Pharmacol. Res. Vol. 50, N P. 123 — 130. Skrubis В. G. 1972. Seven wild aromatic plants growing in Greece and their essential oils /I Flavour Ind. Vol. 3, N 11. P. 566 — 571. Skwarek T. 1979. %р3уь ргерагасоъ pochodzenia roslinnego na rozwoj grypy I/ Acta Pol. Pharm. T. 36, N 2. S. 605-612. Slagowska А.. Zgorniak-Nowosielska 1., Grzybek J. 1987. Inhibition of herpes simplex virus replica- tion by Flos verbasci infusion // Pol. J. Pharmacol. Pharm. Vol. 39, N 1. P. 55 — 61. Sluis van der W. G., Labadie R. P. 1981. Secoiridoids and xanthones in the genus Сеи~аи.шпг. Part II. Secoiridoid glucosides in Сеийагтит spi«atum I/ Planta Med. Vol. 4, N 3. P. 221 — 231. Sluis W. G. van der, Labadie R. P. 1985. Polyoxygenated xanthones of Centaiiriiini /!аога/е // Phyto- chemistry. Vol. 24, N 11. P. 2601 — 2605. Slusarczyk S. et al. 2009. Antioxidant activity of polyphenols from Li «ори» lи«Ии» Turcz. / S. Slusar- czyk, М. Hajnos, К. Skalicka-Wozniak, А. Matkowski // Food Chem. Vol. 113, N 1. P. 134 — 138. Smith D. М. et al. 1977. Flavonoid diversification in the Polemonia«eae / D. М. Smith, С. W. Glen- nie, J. В. Harborne, Ch. А. Williams // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 5, N 2. P. 107 — 115. Snook М. Е. et al. 1993. Caffeoiltartronic acid from catnip (Xepeta «ataria): а precursor for cate- chol in lubber grasshopper (Romalea guttata) defensive secretions / М. Е. Snook, М. S. Blum, D. W. Whitman, R. F. Arrendale, С. Е. Costello, J. S. Harwood // J. Chem. Ecol. Vol. 19, N 9. P. 1957-1966. Sobotka-Wierzbowicz J. 1972. Ocena wartosci k3aczy i kozeni koz3ka lekarskiego // Herba Pol. T. 18, N 1. P. 3 — 10. Sohn К. et al. 1998. The growth and essential oil of Е/йо/1=ia iliata (Thunb.) Hylander / К. Sohn, J. S. Song, Y. F. Chae, К. S. Kim // Han'guk Wonye Hakhoechi. Vol. 39, N 6. P. 809 — 813; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 294062. Sokovic М. D. et al. 2009. Chemical composition of essential oils of Th>mii» and Mentha species and their antifungal activities / М. D. Sokovic, J. Vukojevic P. D. Marin, D. D. Brkic. V. Vajs, 1. J. D. van Griensven // Molecules. Vol. 14, N 1. P. 238 — 249. 486 
Sokovic М. et al. 2010. Antibacterial effects of the essential oils of commonly consumed medici- nal herbs using an in vitro model / М. Sokovic, J. Glamoclija, P. D. Marin, D. Brkic, L. J. van Griensven // Molecules. Vol. 15, N 11. P. 7532 — 7546. Son D. et al. 2004. Neuroprotective effect of wogonin in hippocampal slice culture exposed to oxygen and glucose deprivation / D. Son, P. Lee, J. Lee, Н. Kim, S. Y. Kim // Eur. J. Pharmacol. Vol. 493. N 1 — 3. P. 99 — 102. Son I. Н. et al. 2007. Neuroprotective activity of triterpenoid saponins from Platycodi radix against glutamate-induced toxicity in primary cultured rat cortical cells / I. Н. Son, Y. Н. Park, S. I. Lee, Н. D. Yang // Molecules. Vol. 12, N 5. P. 1147 — 1152. Son J. К. et al. 2006. DNA topoisomerases I and II inhibition and cytotoxicity of constituents from the roots of Rubia cordifolia ! J. К. Son, J. Н. Jung, С. S. Lee, D. С. Moon, S. W. Choi, В. S. Min, М. Н. Woo // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 27, N 8. P. 1231 — 1234. Son J. К. et al. 2008. Anticancer constituents from the roots of Rubia cordifolia 1. 1 J. К. Son, S. J. Jung, J. Н. Jung, 2. Fang, С. S. Lee, С. S. Seo, D. С. Мооп, В. S. Min, М. R. Kim, М. Н. Woo // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 2. P. 213 — 216. Sonanini D., Rzadkowska-Bodalska Н., Steinegger Е. 1970. Solanaceae flavones, flavonol glyco- sides from folium strammonii // Pharm. Acta Helv. Vol. 45, N 2. P. 153 — 156; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 72, N 118454. Sonboli А. et al. 2006. Antibacterial activity and composition of the essential oil of Zi=iphora clinopo- dioides subsp. b«ngeana (Juz.) Rech. f. from Iran / А. Sonboli, М. Н. Mirjalili, J. Hadian, S. N. Ebrahimi, М. Yousefzadi // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 61, N 9 — 10. P. 677 — 680. Song М.-Ch. et al. 2008. А new aciclic diterpene from Trigonotis peC«ncularis / М.-Ch. Song, Н.-J. Yang, D.-К. Kim, М.-1. Back // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 29, N 11. P. 2267 — 2269. Song (.)., Gao К., Fu К. 1987. Isolation and identification of gentiopicroside from roots Genriana rriPo- ra Pall. // Zhongyao Tongbao. Vol. 12, N 12. P. 740 — 741; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 156320. Song S., Wang Z. 2009. Determination of fat components in the roots and seeds of Sc«tellaria ba- ка!етЬ Georgi by GC-MS // Zhongchengyao. Vol. 31, N 9. P. 1412 — 1415. Sonmez U., Topqu G., Ulubelen А. 1997. Constituents of Salvia verticillata // Turk. J. Chem. Vol. 21. P. 376 — 382. Sorig T. 1972. Isolierung von Luteolin aus Lomatogoni«m carinthiaium (Wulfen) Rchb. // Pharmazie. Jahrg. 27, Н. 8. S. 544. Sorig T., Toth L., Bujtas G. 1977. Isolierung von Xanthonen aus Lomatogoni«m сагги~)пасит (Wul- fen) Rchb. // Pharmazie. Jahrg. 32, Н. 12. S. 803. Sosa А. 1958. Sur les constituants 1ipidiques 4е quelques especes 4е "lithospermum" (Borraginees) ii С. R. Асад. Sci. T. 246, N 11. P. 1731 — 1734. Sosa А. et al. 1977. Structure of а cyanoglucoside of Lithosperm«m р«гр«гео-сает1еггт 1 . / А. Sosa, F. Winternitz, R. Wylde, А. А. Pavia // Phytochemistry. Vol. 16, N 6. P. 707 — 709. Sosa А., Sosa-Bourdouil С., Hardy С. 1955. Sur quelques constituents du Lithospermum рир«reo- caeruleum L. // С. R. Acad. Sci. T. 240, N 14. P. 1570 — 1573. Souleles С., Argyriadon N. 1990. The volatile constituents of Caiamiinrha grandiffora 0 Planta Ме4. Vol. 56, N 2. P. 234 — 235. Souleles С., Argyriadou N., Philianos S. 1987. Constituents of the essential oil of Calainintha uepe- ta // J. Nat. Prod. Vol. 50, N 3. P. 510 — 511. Souleles С., Geronikaki А. 1989. НачопокЫгот 1'егЬаксит thaps«s // Sci. Pharm. Vol. 57, N 1. P. 59 — 61; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 111, N 83947. Souleles С., Harvala С., Chinou J. 1991. Flavonoids from Caiamiinilta дгаЫфога 0 Int. J. Pharma- cogn. Vol. 29, N 4. P. 317 — 319; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 4235. Sourgens Н. et al. 1982. Antihormonal effects of plant extracts. TSH- and prolactin-suppressing prop- erties of Е~йокреппнт officinale and other plants ! Н. Sourgens, Н. Winterhoff, Н. G. Gumbin- ger, F. Н. Kemper// Planta Med. Vol. 45, N 2. P. 78 — 86. 
Souza А. N. 1950. Poejo (pennyroyal, Men/ha pulegi«m) and its essential oil // Rev. Brasil. Farm. Vol. 31. Р. 257 — 264; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47, N 7739. Souza De Е. L. et al. 2010. Influence of Origanum vulgare L. essential oil on enterotoxin production, membrane permeability and surface characteristics of Staphylococcus aureus / Е. L. De Souza, J. С. de Barros, С. Е. de Oliveira, М. L. da Conceiqao// Int. J. Food Microbiol. Vol. 137, N 2 — 3. Р. 308 — 311. Souza De G. С. et al. 2004. Ethnopharmacological studies of antimicrobial remedies in the south of Brazil/ G. С. De Souza, А. Р. Haas, G. L. von Poser, Е. Е. Schapoval, Е. Elisabetsky // J. Ethno- pharmacol. Vol. 90, N 1. Р. 135 — 143. Souza М. М. et al. 1998. Analgesic profile of hydroaccoholic extract obtained from Marrubium vul- gare / М. М. Souza, R. А. Р. De Jesus, V. Cechinel-Filho, V. Schlemper // Phytomedicine. Vol. 5. Р. 211 — 216. Spera D. et al. 2007. Antiproliferative cardenolides from Periploca graeca / D. Spera, T. Siciliano, N. De Tommasi, А. Braca, А. Vessieres // Planta Med. Vol. 73, N 4. Р. 384 — 387. Speranza L. et al. 2010. Antiinflammatory effects in ТНР-1 cells treated with verbascoside / L. Spe- ranza, S. Franceschelli, М. Pesce, М. Reale, L. Menghini, 1. Vinciguerra, М. А. De Lutiis, М. Felaco, А. Grilli // Phytother. Res. Vol. 24, N 9. Р. 1398 — 1404. Spero N. С. et al. 2008. Repellency of hydrogenated catmint oil formulations to black flies and mosquitoes in the field / N. С. Spero, Y. 1. Gonzalez, М. А. Scialdone, D. L. Hallahan // J. Med. Entomol. Vol. 45, N 6. Р. 1080 — 1086. Speroni Е. et al. 2007. Effects of differential extraction of Verbena of6ciinalis on rat models of inflammation, cicatrization and gastric damage / Е. Speroni, R. Cervellati, S. Costa, М. С. Guerra, А. Utan, Р. Govoni, А. Berger, А. Muller, Н. Stupner // Planta Med. Vol. 73, N 3. Р. 227 — 238. Srihari T., Balasubramaniyan V., Nalini N. 2008. Role of oregano on bacterial enzymes in 1,2-dimethylhydrazine-induced experimental colon carcinogenesis // Can. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 86, N 10. Р. 667-674. Srihari Т., Sengottuvelan М., Nalini N. 2008. Dose-dependent effect of oregano (Origanum v«lgare L.) on lipid peroxidation and antioxidant status in 1,2-dimethylhydrazine-induced rat colon carcinogenesis // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 60, N 6. Р. 787 — 794. Stabursvik А. 1953. Occurrence of betulinic acid in Menyanrhes irifoliaia // Acta Chem. Scand. Vol. 7, N 2. Р. 446 — 447. Stafford G. 1. et al. 2007. Monoamine oxidase inhibition by southern African traditional medicinal plants / G. 1. Stafford, Р. D. Pedersen, А. К. Jager, J. van Staden // South Afr. J. Bot. Vol. 73, N 3. Р. 384-390. Stamatis G. et al. 2003. In vitro anti-Helicobacter pylori activity of Greek herbal medicines / G. Sta- matis, Р. Kyriazopoulos, S. Golegou, А. Basayiannis, S. Skaltsas, Н. Skaltsa // J. Ethnopharma- col. Vol. 88, N 2 — 3. Р. 175 — 179. Stanic G., Petricic 1. 1979. Botanical, chemical and pharmacological data on some species of the genus ЮЬитит // Farm. Glas. Vol. 35, N 7 — 8. Р. 231 — 236. Staniforth V. et al. 2004. Shikonins, рйу1осотроипдЫгот Lithospermum erythrorhizon, inhibit the transcriptional activation of human tumor necrosis factor а promoter in vivo / V. Staniforth, S. Y. Wang, L. F. Shyur, N. S. Yang// J. Biol. Chem. Vol. 279, N 7. Р. 5877 — 5885. Starakis 1. et al. 2006. Hepatitis caused by the herbal remedy Teucrium polium L. / I. Starakis, D. Sia- gris, L. Leonidou, Е. Mazokopakis, А. Tsamandas, С. Karatza // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. Vol. 18, N 6. Р. 681 — 683. Stashenko Е. Е., Puertas М. А., Martinez J. R. 2002. SPME determination of volatile aldehydes for evaluation of in vitro anti-oxidant activity //Anal. Bioanal. Chem. Vol. 373, N 1. Р. 70 — 74. Stefova М., Kulevanova S., Stafilov T. 2001. Assay of flavonols and quantification of quercetin in medicinal plants by HPLC with UV-Йоде array detection // J. Liq. Chromatogr. Related Technol ° Vol. 24, N 15. Р. 2283 — 2292. 488 
Steinegger Е., Sonanini D. 1960. Untersuchung der Flavone von Hyoscyamus niger // Pharmazie. Jah- rg. 15, Н. 11. S. 643 — 644. Steinegger Е., Sonanini D. 1965. Zur Konstitution der Belladonnaflavonoid А und В // Dtsch. Арой. Ztg. Jahrg. 105. S. 1685 — 1686; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66, N 95361. Stengl P., Wiedenfeld Н., Roder Е. 1982. Lebertoxische Pyrrolizidinalkaloide in Svmphytum-Pra- paraten // Dtsch. Арой. Ztg. Jahrg. 122, N 16. S. 851 — 855. Stevenson P. С. et al. 2002. Wound healting activity of acylated iridoid glycosides from Scrophu- laria nodosa / P. С. Stevenson, М. S. J. Simmonds, J. Sampson, P. J. Houghton // Phytother. Res. Vol. 16, N 1. P. 33 — 35. Sticher О. 1970. Galiridosid, ein iridoidglucosid aus Galeopsis tetrahit L. // Helv. Chem. Acta. Vol. 53, fasc. 8. P. 2010 — 2020. Sticher О. 1971а. Isolation of antirrinoside from Linaria vulgaris // Phytochemistry. Vol. 10, N 8. P. 1974-1975. Sticher О. 1971Ь. Isolation of monotropein from Asperula odorata L. (Rubiacae) // Pharm. Acta Helv. Vol. 46, N 2. P. 121 — 128. Sticher О. et al. 1980. Scrophulariosid, ein neues lridoidglucosid aus Scrophularia lateriffora I О. Sticher, В. Meier, D. Lehmann, L. Swigtek// Planta Med. Vol. 38, N 3. P. 246 — 255. Sticher О. et al. 1982. Structure analysis of eukovoside, а new phenylpropanoid glycoside from Eu- phrasia rostkoviana / О. Sticher, О. Salama, R. К. Chaudhuri, T. Winkler // Helv. Chim. Acta. Vol. 65, N 5. P. 1538 — 1542. Sticher О., Lahloub М. F., Afifi-Yazar F. U. 1982. Acetophenone glycosides from Veronica species // Planta Med. Vol. 45, N 3. P. 159 — 160. Sticher О., Rogenmoser Е., Weisflog А. 1975. Neue iridoidglucoside aus Galeopsis tetrahit L. und G. pubescens Bess. (Labiatae) // Tetrahedron Lett. Vol. 16, N 5. P. 291 — 294. Sticher О., Weisflog А. 1975. Determination and isolation of iridoid glucosides from Galeopsis tet- rahit L. (Labiatae) and the structure elucidation of gluroside // Pharm. Acta Helv. Vol. 50, N 11. P. 394-403; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 71444. Stickel F., Seitz Н. К. 2000. The efficacy and safety of comfrey // Public Health Nutr. Vol. 3, N 4А. P. 501 — 508. Stoilova 1. et al. 2007. Antioxidant activity of extract from elder flower (Sambucus nigra L.) / 1. Stoilova, М. Wilker, А. Stoyanova, А. Krastanov, V. Stanchev // Herba Pol. Vol. 53, N 1. P. 45— 54. Stoll А., Renz J. 1939. Cardiac glucosides: Periplocin, the true cardiac glucoside of Periploca grae- ca // Helv. Chim. Acta. Vol. 22. P. 1193 — 1208. Stoll А., Seebeck Е. 1957. Isolierung von Hesperitinsaure, Behensaure und von zwei unbekannten Sauren aus Baldrian // Liebigs Ann. Chem. Bd 603, Н. 1 — 3. S. 158 — 168. Stoll А., Seebeck Е., Stauffacher D. 1957. Isolierung und Charakterisierung von bisher unbekannten Inhaltstoffen aus dern Neutralteil des frischen Baidrians // Helv. Chim. Acta. Vol. 40, fasc. 5. S. 1205 — 1230. Stoller Е. W., Weber Е. J. 1970. Lipid constituents of some commonweed seeds // J. Agric. Food Chem. Vol. 18, N 3. P. 361 — 364. Stoss М. et al. 2000. Prospective cohort trial of Euphrasia single-dose eye drops in conjuctivites / М. Stoss, С. Michels, Е. Peter, R. Beutke, R. W. Gorter // J. Altern. Complement. Med. Vol. 6, N 6. P. 499 — 508. Strehl Е., Schneider W., Elstner Е. F. 1995. Inhibition of dihydrofolate reductase activity by alcoholic hung. Vol. 45, N 2. P. 172 — 173. Strzelecka Н., Dobrowolska В., Twardowska К. 1975. Badania anatomiczne oraz wstqpne badania fitochemiczne ziela poziewnika (herba galeopsidis) i ziela mierznicy czarnej (herba ballotae ni- grae) // Herba Pol. T. 21, N 1. P. 3 — 16. 489 
Stulzer Н. К. et al. 2006. Antioedematogenic effect of marrubiin obtained from Marr«bi«m v«lgar / Н. К. Stulzer, М. P. Tagliari, J. А. Zampirolo, V. Cechinel-Filho, V. Schlemper // J. Ethnopharma- col. Vol. 108, N 3. P. 379 — 384. Stuppner Н., Muller Е. P. 1994. Structure revision of gratioside // Phytochemistry. Vol. 37, N 5. P. 1483 — 1485. Sturdikova М. at al. 1986. New compounds with cytotoxic and antitumor effects. Part 6: Monomer- ic indole alkaloids of Vinca minor L. and their effect on P388 cells / М. Sturdikova, J. Fuska, Е. Grossmann, Z. Voticky // Pharmazie. Vol. 41, N 4. P. 270 — 272. Su В. N. et al. 2000. Aquaticol, а bis-sesquiterpene and iridoid glucosides from ~етики anagallis- aq«atica / В. N. Su, L. Yang, К. Gao, Z.-J. Jia // Planta Med. Vol. 66, N 3. P. 281 — 283. Su В.-N., Yang Y., Jia Z.-J. 1997. Neolignan, phenylpropanoid and iridoid glycosides from Рейс«- laris verticillata // Phytochemistry. Vol. 45, N 6. P. 1271 — 1273. Suboh S. М., Bilto Y. Y., Aburjai T. А. 2004. Protective effects of selected medicinal plants against protein degradation, lipid peroxidation and deformability loss of oxidatively stressed human erythrocytes // Phytother. Res. Vol. 18, N 4. P. 280 — 284. Sudati J. Н. et al. 2009. In vitro antioxidant activity of Valeriana oj5cinali~» against different neurotox- ic agents / J. Н. Sudati, R. Fachinetto, R. P. Pereira, А. А. Boligon, М. 1. Athayde, F. А. Soares, N. В. de Vargas Barbosa, J. В. Rocha // Neurochem. Res. Vol. 34, N 8. P. 1372 — 1379. Sugaya К. et al. 1998. Antioxidative constituents from Leonurii Herba (Leon«r«sjaponi~cirs) / К. Su- gaya, F. Hashimoto, М. Ono, Y. Ito, С. Masuoka, T. Nohara // Food Sci. Technol. Int. Vol. 4. P. 278 — 281. Suh J. S. 1996. Effect of Codonopsis lanceolata Radix water extract on immunocytes // Korean J. Food. Nutr. Vol. 9. P. 379 — 384. Suh J. S., Eun J. S. 1998. Isolation of active components on immunocytes from Codonopsis!auceo- lata // Korean J. Nutr. Vol. 31. P. 1076 — 1081. Sui F. et al. 2010. Anti-nociceptive mechanism of baicalin involved in intervention of TRPV1 in DRG neurons in vitro / F. Sui, С.-В. Zhang, N. Yang, L.-F. Li, S.-Y. Guo, Н.-R. Huo, T.-L. Jiang // J. Ethnopharmacol. Vol. 129, N 3. P. 361 — 366. Suk К. D., Lee S. Н., Shin К. К. 2004. Growth-inhibitory effects of C«sc«ta japonica Choisy and С. a«stralis R. Br. extracts against Propionbacterium acnes // Korean J. Pharmacogn. Vol. 35, N 4. P. 375 — 379. Suk К. D., Lee S. J., Вае J. М. 2004. Inhibitory effects of C«sc«ta japonica extract and С. a«stralis extract on mushroom tyrosinase activity // Korean J. Pharmacogn. Vol. 35, N 4. P. 380 — 383. Suk К. et al. 2003. Flavonoid baicalein attenuates activation-induced cell death of brain microglia / К. Suk, Н. Lee, S. S. Kang, G. J. Cho, W. S. Choi // J. Pharmacol. Exp. Ther. Vol. 305, N 2. P. 638 — 645. Suleiman М. S. et al. 1988. Effect of Te«cri«m poli«m boiled leaf extract on intestinal motility and blood pressure / М. S. Suleiman, А. S. Abdul-Ghani, S. Al-Khalil, R. Amin // J. Ethnopharmacol. Vol. 22, N 1. P. 111 — 116. Sultan А. et al. 2008. НачопокЫгот ВгасосерЬа!«т moldavica / А. Sultan, Bahang, Н. А. Aisa, К. А. Eshbakova // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 3. P. 366 — 367. Sultana S., Kamil Н., Ilyas М. 1984. Chemical investigation of Lonicera maackii // J. Indian Chem. Soc. Vol. 61, N 8. P. 730. Sun Н. D. et al. 1981. Excisanin А and В, new Й1егрепонЫгот Rabdosia e~cisa / Н. D. Sun, Х. С. Sun, Z. W. Lin, Y. L. Xu, Y. Minami, T. Marunaka, T. Fujita // Chem. Lett. N 6. P. 753 — 756. Sun Н. Х., Qin F., Pan Y. J. 2005. In vitro and in vivo immunosuppressive activity of Spica Prunellae ethanol extract on the immune responses in mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 101, N 1 — 3. P. 31— 36. Sun Н., Huang S., Han Q. 2006. Diterpenoids from Isodr>n species and their biologically activity l~ Nat. Prod. Rep. N. 23. P. 673 — 698. 490 
Sun J. et аl. 2005. Anti-oxidative stress effects of Herba leonuri on ischemic rat hearts,' J. Sun. S. Н. Huang, Y. С. Zhu, М. Whiteman, М. J. Wang, В. К. Tan. Y. Z. Zhu ~/ Life Sci. Vol. 76. N 26. P. 3043 — 3056. Sun 1. et al. 2004. Study on chemical constituents of Еъсор«» l«cid«» Turcz. ~ 1. Sun. W. Chen. Z. Тао, М. Qian, Н. Zhang i," Dier Junyi Daxue ХиеЬао. Vol. 25, N 9. P. 1029 — 1030; Chem. АЬ- strs. 2006. Vol. 145, N 414104. Sun 1. et al. 2010. А lysosomal-mitochondrial death pathway is induced by solamargine in human К562 leukemia cells / 1. Sun, Y. Zhao, Х. Li. Н. Уиап. А. Cheng, Н. Lou,«Toxicol. In Vitro. Vol. 24, N 6. P. 1504 — 1511. Sun Y. Х. 2009. Immunological adjuvant effect of а v ater-soluble polysaccharide, CPP. from the roots of Codonop»i» pilo»«la on the immune responses to ovalbumin in mice i Chem. Biodivers. Vol. 6, N 6. P. 890 — 896. Sun Y.-T. 1966. Phytochemical study of Plantago major// Tai-Wan Yao Hsueh Tsa Chih. Vol. 18, N 1. P. 27 — 32; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 11380. Sung С.-W, Liu К.-Sh., Li N.-W. 1980. Survey on resourse of ЮЬо»репттг enthrorAi=oui and re- lated herbs in China // Yao Hsueh Tung Pao. Vol. 15, N 5. P. 3 — 5; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 71295. Siintar 1. P. et al. 2010. Wound healing potential of Samb«c«s eb«l«» L. leaves and isolation of an active component, quercetin 3-О-glucoside / 1. P. Siintar, Е. К. Akkol, F. N. Yalqin, U. Коса, Н. Ке1е~, Е. Yesilada // J. Ethnopharmacol. Vol. 129, N 1. P. 106 — 114. Suzuki Н. et al. 1993. Quantitative studies on terpenes of Japanese and Еигореап valerians ~' Н. Su- zuki, В. Ch. Zhang, М. Haraga, О. 1ida, М. Satake // Zhoyakugaku Zasshi. Vol. 47, N 3. P. 305— 310. Svobodova А. et al. 2008. Protective effects of phenolic fraction of blue honeysuckle fruits against UVA-induced damage to human keratinocytes / А. Svobodova, J. Rambouskova, D. Walterova, J. Vostalova // Arch. Dermatol. Res. Vol. 300, N 5. P. 225 — 233. Svobodova А., Zdarilova А., Vostalova J. 2009. 1 оикега саег«/еа and Vaccini «m тл till«» fruit poly- phenols protect HaCaT keratinocytes against UVB-induced phototoxic stress and DNA damage // J. Dermatol. Sci. Vol. 56, N 3. P. 196 — 204. Swann К., Melville С. 1972. Iridoid content of some Scroph«laria species // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 24, N 2. P. 170. Swiqtek 1. 1963. Badanie fitochemiczne nawrotu polnego //Acta Pol. Pharm. T. 20, N 1. P. 89 — 90. Swiqtek 1. 1969. Pharmacobotanical investigations on some species of Scroðhèlàïàcåàå: Chemical constituents of the herbs of угол/са»picata 1. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 21, N 6. S. 545-551. Swiqtek 1. 1973a. Glucozydy iridowe w rodzinie Scroph«lariaceae // Acta Pol. Pharm. Т. 30, N 2. S. 203 — 212. Swiqtek L. 1973Ь. Phenolic acid of underground parts of ЗсгорЬ«/апа nodosa 1. // Pol. J. Pharmacol. Pharm. Vol. 25, N 5. P. 461-464. Swiqtek 1. 1977. Kwasy fenolowe i glucosydy irydoidowe w niektorych krajowych gatunkach lec- znyczych z rodzaju Plantago // Herba Pol. Vol. 23, N 3. P. 201 — 210. Swiqtek L., Adamczyk U. 1983. Zawartosc glicozydow typu aukubozydu w surowcu flos verbasci // Farm. Pol. Vol. 39, N 5. P. 275 — 277. Swiqtek L., Adamczyk U. 1985. Zawartosc katalpolu w surowcu flos verbasci // Farm. Pol. Vol. 41, N 1. P. 19 — 21. Swiqtek L., Broda В. 1967. Badania farmakobotaniczne niektorych gatunkow z rodziny Ясгор/г«lагга- сеае: Analiza fitochemiczna 5сгори«lагга alata Gilib. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 19, N 4. P. 395 — 401. Swiqtek 1., Broda В., Frej Е. 1971. Sk3adniki chemiczne w zielu ~егоигса chaniaedns 1. //Acta Pol. Pharm. T. 28, N 2. S. 189-194. 491 
Swiatek L., Dombrowicz Е. 1976. Pharmacobotanical investigations on some species of the Scrophulariaceae family. Part V. Chemical constitutents in Lathraea squamaria L. // Pol. J. Pharmacol. Pharm. Vol. 28, N 1. P. 105 — 109. Swigtek Е, Dryzynski J. 1968. Zawartosc aukabiny w roslinach leczniczych z rodzaju Veronica // Acta Pol. Pharm. T. 25, N 6. S. 597 — 600. Swigtek Е, Grabias В., Когда М. 1987. Phenolic acids and coumarins in Lithospermum arvense L. and Lvcopus europaeus L. // Herba Pol. Vol. 33, N 2. P. 87 — 97. Swigtek Е, Komorowski T. 1972. Wystqpowanie monotropeiny i asperulozydu w niektorych ga- tunkach г rodziny Ericaceae, Empetraceae i Rubiaceae // Herba Pol. Vol. 18, N 2. P. 168— 173. Swigtek Е, Krzaczek T. 1976. SkIadniki chemiczne w Scrophularia vernalis // Acta Pol. Pharm. T. 33, N 5. S. 653 — 658. Swigtek L., Kurowska А., Rotkiewicz D. 1984. Analiza kwasow tkuszowych i fenolowych, wystqpujqcych we flos verbasci // Herba Pol. Vol. 30, N 3W. P. 173 — 181. Swigtek L., Еисга1с S. 1980. Izolacja i identyfikacja niektorych skIadinkow ziela przetacznika 4йдо!Ыпедо (Уеготеа longifolia L.) i przetacznika blotnego (1'егоп~еа scurella(a L.) О Acta Pol. Pharm. T. 37, N 5. S. 567 — 572. Swigtek L., Еисга1с S., Irabias В. 1984. Wystqpowanie iridoidow w roznych organach Verbascum phlomoides 1 . i V. rhapsi forme Schrad. I/ Farm. Pol. Vol. 40, N 7. P. 415-418. Swiqtek L., Salama О., Sticher О. 1982. 6-0+0-Xylopyranosylcatalpol, а пеи iridoid glycoside from Verbascum thaps forme /! Planta Ме4. Vol. 45, N 3. P. 153. Swieboda М. 1962. Farmakobotaniczna analiza niektorych gatunkow rodzaju Elsholtzia Willd. // Diss. Pharm. PAN. T. 14, N 2. P. 207 — 219. Sykulska Z. 1962. Alkaloids of Cynoglossum officinale О Acta Pol. Pharm. T. 19, N 2. P. 183 — 184. Szostac N., Kowalewski Z. 1969. Poszukiwanie zwigzkow flawonoidiwych w zielu Биса minor L. // Herba Pol. Vol. 15, N 1. P. 66 — 68. Szucs Z., Danos В., Nyiredy Sz. 2002. Comparative analysis of the underground parts of Gen- tiana species by HPLC with йоде-array and mass-spectrometric detection // Chromatographia. Vol. 56. Suppl. P. S19 — S23. Szymanska R., Kruk J. 2008. Tocopherol content and isomers' composition in selected plant species // Plant Physiol. Biochem. Vol. 46, N 1. P. 29 — 33. Tabatadze N. et al. 2005. Triterpenoid glycosides from the roots of Cephalaria gigantea / N. Ta- batadze, V. Mshiviladze, G. Dekanosidze, L. Zvidadze, R. Elias, Е. Oliver, R. Faure, G. Balan- sard // Bull. Georg. Асад. Sci. Vol. 171, N 2. P. 296 — 299. Tabatadze N. et al. 2007. Cytotoxic triterpenoid saponins from the roots of Cephalaria gigantea / N. Tabatadze, R. Elias, R. Faure, P. Gerkens, М. С. De Pauw-Gillet, Е. Kemertelidze, А. Chea, Е. Ollivier//Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 1. P. 102 — 105. ТаЬЬа Н. D., Chang R. S., Smith К. М. 1989. Isolation, purification, and partial characterization of prunellin, an anti-HIV component from aqueous extracts of Prunella vulgaris // Antiviral Res. Vol. 11, N 5 — 6. P. 263 — 273. Та4а А. et al. 1975. Studies on the saponins of the root of Platycodon grandiflorum А. De Candolle. 1. Isolation and the structure of platycodin-D /А. Tada, Y. Kaneiwa, J. Shoji, S. Shibata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 11. P. 2965 — 2972. Tagaki S. М. et al. 1982. Studies on the constituents of Eryrhraea cenraurtum (Linne) Persoon. П. The structure of centauroside, а new bis-secoiridoid glucoside / S. М. Tagaki, М. Yamaki, Е. Yu- mioka, T. Nishimura, К. Sakina // Yakugaku Zasshi. Vol. 102, N 4. P. 313 — 317. Tagawa М., Murai F. 1980. А new iridoid glucoside, nepetaglucosylester from Nepeta cataria // Plan- ta Med. Vol. 39, N 6. P. 144 — 147. Tagawa М., Murai F. 1983. 5-Epideoxyloganic acid from Nepeta cataria // Planta Med. Vol. 47, N 2. P. 109 — 111. 492 
Taguchi Н., Endo Т. 1974. Patrinoside, а пеи iridoid glycoside from Patri/nia scabiorifoli/a II Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 8. P. 1935 — 1937. Tajbakhsh R. В. М. et al. 2007. Chemical constituents of the essential oils from leaves, flowers, stem and aerial parts of Salvia аейюрЫ.. from Iran / R. В. М. Tajbakhsh, А. Rineh, М. А. Khalilza- deh, В. Eslami // J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 6. P. 569 — 571. Takagi Sh., Yamaki М., Inoue К. 1980. Studies on the water-soluble constituents of the root of Scutel- laria bai/calensi/s Georgi (Wogon.) // Yakugaku Zasshi. Vol. 100, N 12. P. 1220 — 1224. Takagi Sh., Yamaki М., Inoue К. 1981. On the minor constituents of the roots of Scutellaria baicalen- sis Georgi (Wogon.) // Yakugaku Zasshi. Vol. 101, N 10. P. 899 — 903. Takahashi К., Tanabe Y., Kishihara S. 1973. Studies on constituents of medicinal plants // Yakugaku Zasshi. Vol. 93, N 6. P. 707 — 710. Takeda Y. et al. 1993. 6'-О-Benzoilshanzhiside methyl ester from Rhiananrhus angusrit/î!øs subsp. grandiflorus / Y. Takeda, К. Татига, Т. Matsumoto, Н. Terao, М. Tabata, Т. Fudjita, G. Honda, Е. Sezik, Е. Yesilada // Phytochemistry. Vol. 33, N 3. P. 623 — 625. Takeda Y. et al. 1997а. Megastigmane glycosides from Salvia nemorosa / Y. Takeda, Н. Zhang, T. Matsumoto, Н. Otsuka, Y. Oosio, G. Honda, М. Tabata, T. Fujita, Н. Sun, Е. Sezik, Е. Yesi- lada // Phytochemistry. Vol. 44, N 1. P. 117 — 120. Takeda Y. et al. 1997b. Megastigmane glycosides from 5lасЬ~ь byzantina / Y. Takeda, Н. Zhang, T. Masu- da, G. Honda, Н. Otsuka, Е. Sezik, Е. Yesilada, Н. Sun // Phytochemistry. Vol. 44, N 7. P. 1335 — 1337. Takemoto T., Kuzano G., Hikino Н. 1966. Constituents of ground ivy // Yakugaku Zasshi. Vol. 86, N 12. P. 1162-1165. Takido М. et al. 1975. Constituents in the water extracts of crude drugs: On the leaves of Scutellar baicalensis / М. Takido, М. Aimi, S. Takahashi, S. Yamanouchi, Н. Torii, Sh. Dohi // Yakugaku Zasshi. Vol. 95, N 1. P. 381 — 383. Talapatra S. К., Sarkar А. С., Talapatra В. 1981. Terpenoid and related compounds: Two pentacyclic triterpenes from Rubia corditfoli/a // Phytochemistry. Vol. 20, N 8. P. 1923 — 1927. Tamas М., Stoleriu S. 1976. Identificarea cromatografica а antocianidinelor yi antocianozidelor din flosile yi fluctele unor plante indigene // Stud. Cere. Biochim. T. 19, N 1. P. 113 — 119. Tampieri М. P. et al. 2005. The inhibition of Candida albicans by selected essential oils and their major components / М. P. Tampieri, R. Galuppi, F. Macchioni, М. S., Carelle L. Falcioni, P. 1 . Cioni, I. Morelli // Mycopathologia. Vol. 159, N 3. P. 339 — 345. Tan L., Li Y., Jia Z. 1991. Studies on the components of essential oil of Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. // Zanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 27, N 1. P. 45-49; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 77081. Tan R. Х. et al. 1996а. Secoiridoids and anti fungal aromatic аскЫгот Gentiana algida / R. Х. Tan, J.-L. Wolfender, W. G. Ма, L. Х. Zhang, К. Hostettmann // Phytochemistry. Vol. 41, N 1. P. 111 — 116. Tan R. Х. et al. 1996Ь. Acyl secoiridoids and antifungal constituents from Gentiana macrophylla / R. Х. Tan, J. L. Wolfender, L. Х. Zhang, W. G. Ма, N. Fuzzati, А. Marston, К. Hostettmann // Phytochemistry. Vol. 42, N 5. P. 1305 — 1313. Tan R. Х. et al. 1997. Two new secoiridoid glycosides from Gentiana algi~da / R. Х. Tan, J. Hu, L. D. Dong, J. L.Wolfender, К. Hostettmann // Planta Med. Vol. 63, N 6. P. 567 — 569. Tan Y. et al. 2006. Traditional Chinese medicine Bao Gan Ning increase phosphorylation of CREB in liver fibrosis in vivo and in vitro / Y. Tan, Z. P. Lv, Х. С. Bai, Х. Y. Liu, Х. F. Zhang // J. Ethnopharmacol. Vol. 105, N 1. P. 69 — 75. Tanahashi T. et al. 2009. Secoiridoid glucosides and unusual recyclized secoiridoid aglycones from Ligustrèò vulgare / T. Tanahashi, Y. Takenaka, N. Okazaki, М. Koge, N. Nagakura, T. Nishi // Phytochemistry. Vol. 70, N 17 — 18. P. 2072 — 2077. Tanaka T., Tanaka А. 1998. Chemical composition and characteristics of Hasukappu berries in various cultivar and strains // Nippon Shokuhin Kagaku Kaishi. Vol. 45, N 2. P. 129 — 133; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 153367. 
Tandon R. et al. 1981. Chemical examination of Polemoni«m caer«leum Linn. / R. Tandon, G. К. Jain, R. Pal, N. М. Khanna// Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 20, N 1. P. 46-49. Tang Н. Q., Tan R. Х. 1997. Glycosides from Genriiana scabra !' Planta Ме4. Vol. 63. N 4. P. 388. Tang Т.-Н., Hsii С.-W. 1940. The chemical constituents of the Chinese drug i-тольао // J. Chin. Chem. Soc. Vol. 7. P. 105 — 110; Chem. Abstrs. 1941. Vol. 35, N 4913. Tang Z. М., Peng М., Zhan С. J. 2003. Screening 20 Chinese herbs often used for clearing heat and dissipating toxin with nude mice model of hepatitis С viral infection // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 23, N 6. P. 447-448. Тао J. et al. 2009. Cytotoxicity of Chinese motherwort (YiMuCao) aqueous ethanol extract is non-apop- totic and estrogen receptor independent on human breast cancer cells I J. Тао, P. Zhang. G. Liu. Н. Уап, Х. Ви, 2. Ма, N. Wang, G. Wang, W. Jia ! J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 2. P. 234— 239. Tariq М. et al. 1989. Anti-inflammatory activity of Te«cri~«m polium / М. Tariq, А. М. Ageel, М. А. al-Yahya, J. S. Mossa, М. S. al-Said i/ Int. J. Tissue React. Vol. 11, N 4. P. 185 — 188. Tarrago Т. et al. 2008. Baicalin, а prodrug able to reach the CNS, is а prolyl oligopeptidase inhibitor / Т. Tarrago, N. Kichik, В. Claasen, R. Prades, М. Teixido, Е. Giralt // Bioorg. Med. Chem. Vol. 16, N 15. P. 7516 — 7524. Tarvainen М. et аl. 2010. Triterpene acids in Plantago major: Identification, quantification and comparison of different extraction methods / М. Tarvainen, J.-P. Suomela; Н. Kallio, В. Yang,'/ Chromatographia. Vol. 71, N 'l4. P. 279 — 284. Taskova R. et al. 1998. Iridoid glucosides from three Veronica species / R. Taskova, N. Handjieva, D. Peev, S. Popov // Phytochemistry. Vol. 49, N 5. P. 1323 — 1327. Taskova R. et al. 1999. Iridoid glucosides from Plantago cornutii, Plantago major, and Veronica cpmbalari~a / R. Taskova, N. Handjieva, L. Evstatieva, S. Popov // Phytochemistry. Vol. 52, N 8. P. 1443 — 1445. Taskova R. et al. 2002. Iridoid patterns of genus Plantago 1 . and their systematic significance / R. Tasko- va, L. Evstatieva, N. Handjieva, S. Popov // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 57, N 1 — 2. P. 42 — 50. Tatli 1. 1., Akdemir Z. $. 2004. Chemical constituents of Verbascum L. species б Fabad J. Pharm. Sci. Vol. 29. P. 93 — 107. Tatli 1. 1., Akdemir Z. S. 2006. Traditional uses and biological activities of Verbascum species // Fabad J. Pharm. Sci. Vol. 31, N 2. P. 85-96. Tatsuo О. 1938. Comparative studies of action of fraxinin and of several other diuretics as well as of gont remedies on urine and uric acid eliminathion // Tohoku J. Expl. Med. Vol. 32. P. 225 — 232; Chem. Abstrs. 1938. Vol. 32, N 5065. Taylor D. А. Н. 1967. Triterpens from SalvIa glutinosa // J. Chem. Soc., С. N 6. P. 490. Taylor J. R., Fernandez-Flores Е. 1969. Composition of fresh elderberries // J. Assoc. Of5c. Anal. Chem. Vol. 52, N 4. P. 643 — 646. Teisseire P. 1960. Per ипа maggior conoscenza dell' olio essenziale di salvia (Salvia sclarea L.) 0 Riv. Ital. EPPOS. Vol. 42, N 3. P. 216 — 226. Tekelova D. et al. 1999. Stanovenie flavonoidov, derivatov kyseliny skoricovej а fenolov v Ligustrum v«lgare L. / D. Tekelova, М. Mrlianova, В. Barcik, D. Grancai // Farm. Obzor. Vol. 68, N 9 — 10. P. 233 — 237. Teng J. et al. 2008. А new iridoid glycoside from Veronica sibirica / J. Teng, F. G. Zhang, Y. W. Zhang, Y. Takaishi, Н. Q. Duan 0 Chin. Chem. Lett. Vol. 19, N 4. P. 450-452. Тере В. 2008. Antioxidant potentials and rosmarinic acid levels of the methanolic extracts of Sal- vi a virgara (Jacq.), Salvi a srami nea (Montbret et Aucher ех Bentham) and Salviia verbenaca (L.) from Turkey // Biores. Technol. Vol. 99, N 6. P. 1584 — 1588. Тере В. et аl. 2007. Chemical composition and antioxidant activity of the essential oil of Clinopo- dium vulgare L. / В. Тере, А. Sihoglu-Тере, D. Dafarera, М. Polissiou, А. Sokmen // Food Chem. Vol. 103, N 3. P. 766 — 770. 494 
Тере В. et al. 2011. Determination of chemical profile, antioxidant, DNA damage protection and antiamoebic activities of Teucrium polium and Stachys iberica / В. Тере, S. Degerli, S. Arslan, Е. Malatyali, С. Sarikurkcu // Fitoterapia. Vol. 82, N 2. P. 237 — 246. Terahara N. et al. 1996. Triacetyl anthocyanins from Ajuga reptans flowers and cell cultures / N. Tera- hara, А. Callebaut, R. Ohba, Т. Nagata, М. Ohnishi-Kameyama, М. Suzuku // Phytochemistry. Vol. 42, N 1. P. 199 — 203. Terahara N. et al. 2001. Acylated anthocyanidin 3-sophoroside-5-glucosides from Ajuga reptans flow- ers and the corresponding cell cultures / N. Terahara, А. Callebaut, R. Ohba, Т. Nagata, М. Ohni- shi-Kameyama, М. Suzuki // Phytochemistry. Vol. 58, N. 3. P. 493 — 500. Terazawa М. 1986. Phenolic compounds in living tissues of woods: ligstroside and oleuropein in Fraxi~nus mandshurica Rupr. var. japonica Maxim. and Syringa а~!дагЬ L. and their seasonal variation in them 0 Enshurin Kenkyu Hokoku (Hokkaido Daigaku Nogakubu). Vol. 43, N 1. P. 109 — 126; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 116818. Tessier L. М., Delaveau P., Champion В. 1981. Nouvelles anthraquinones des racines de Rubia cordi- 1о11а 0 Planta Ме4. Vol. 41, N 4. P. 337 — 343. Tetenyi P. et al. 1974. Novenyi eredetu esszencialis zsirsavak gazkromatografius vizsgalata / P. Tete- nyi, J. Hethelyi, Т. Okuda, J. Szilagyi // Herba Hung. Т. 13, N 3. S. 61 — 71. Tetenyi P., Vagujfalvi D. А. 1963. Menrha longifolila (L.) Nath. polikemizmusarol 0 Herba Hung. Т. 2, N 2. S. 183 — 199. Tezuka Y. et al. 1998. Constituents of roots of Salvila deserta Schang. (Xinjiang-Danshen) 1 Y. Tezuka, R. Kasimu, J. Х. Li, P. Basnet, К. Tanaka, Т. Namba, S. Kadota // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 1. P. 107 — 112. Thacker J. D., Bordner J., Bumgardner С. 1990. Carolinoside: а phytosteroidal glycoside from So!a- num carolinense // Phytochemistry. Vol. 29, N 9. P. 2965 — 2970. Thappa R. R. et al. 1999. Chemosystematics of Hymalayan Elsholtzia / R. R. Thappa, S. G. Agarval, В. К. Kapahi, Т. N. Srivatsava // J. Essent. Oil Res. Vol. 11, N 1. P. 97 — 103. Theodossiou Ph. 1959. Triterpenic acids in the Labiatae in Greece // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. Т. 19. P. 172 — 177; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 25082. Thieme Н., Kitze С. 1973. Оссштепсе of flavonoids in Melissa offtcinalis 0 Pharmazie. В4 28. Н. 11. S. 69-70. Thies P. W. 1966. Uber die Wirkstoffe des Baldrians // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 11. P. 1163 — 1170. Thuong P. Т. et al. 2009а. Dual anti-oxidative effects of fraxetin isolated from Fraxinus rhinchophyl- !a / P. Т. Thuong, Y. R. Pokharel, М. Y. Lee, S. К. Kim, К. Вае, N. D. Su, W. К. Oh, К. W. Kang // Biol. Pharm. Bull. Vol. 32, N 9. P. 1527 — 1532. Thuong P. Т. et al. 2009Ь. Lithospermic acid derivatives from Lithospei mum erythrorhiIzon increased ex- pression of serine palmitoyltransferase in human HaCaT cells / P. Т. Thuong, К. W. Kang, J. К. Kim, D. В. Seo, S. J. Lee, S. Н. Kim, W. К. Oh // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 19, N 6. P. 1815 — 1817. Tian D. N. et al. 2008. Studies on anti-hyperglycemic effect and its mechanism of Clinopodium сЬ~- nense / D. N. Tian, F. Н. Wu, S. С. Ма, D. Li, Y. Dai // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 33, N 11. P. 1313-1316. Tian J. et al. 2000. Structure identification of new compounds vulgarsaponin А from Prunella vulgar- is/ J. Tian, Z. Xiao, Y. Chen, Y. Zhao, Z. Wang//Yaoxue Xuebao. Vol. 35, N 1. P. 29 — 31; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 40509. Tian J., Zhao Y. М., 1 иап Х. Н. 2005. Studies on the chemical constitutents in herb of Verbena oPci- nalis // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 4. P. 268 — 269. Tian J., Zhao Y. М., 1.иап Х. Н. 2007. Chemical constituents of Verbena офста1в 0 Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 19, N 2. P. 247 — 249; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 339741. Tian S. et al. 2011. Total polyphenolic (flavonoids) content and antioxidant capacity of different Ziziphora clinopodiIoides Lam. extracts / S. Tian, Y. Shi, Х. Zhou, L. Ge, Н. Upur // Pharmacogn. Mag. Vol. 7, N 25. P. 65 — 68. 495 
Tian Х. F., Pu Х. P. 2005. Prenylethanoid glycosides from Cistanche salsa inhibit apoptosis induced by 1-methyl-4-prenylpyridinum 1оп in neurons // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 1. P. 59 — 63. Tian Z. et al. 2001. Effect of two extracted fraction from Lycopus lucidus on coagulation function / Z. Tian, N. Gao, L. Li, J. Yu, Х. Luo//Zhong Yao Cai. Vol. 24, N 7. P. 507 — 508. Tikhonova L. А., Beresovskaja Т. P. 1998. Prospects of using gentians of Siberian and Far eastern Йога in medicine // Int. Conf. Nature. Prod. and Physiol. Active Subst.: Book Abstr. Novosibirsk. P. 169. Tirillini В., Pellegrino R., Bini L. М. 2004. Essential oil composition of Stacks silvatica L. from Italy // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 4. P. 330 — 332. Tittel G., Hinz Н., Wagner, Н. 1979. Quantitative Bestimmung der Pyrrolizidinalkaloide in Symphyti Radix durch HPLC // Planta Med. Vol. 37, N 2. P. 1 — 8. Tittel G., Wagner Н., Bos R. 1982. Uber die chemische Zusammensetzung von Melissenolen // Planta Med. Vol. 46, N 2. P. 91 — 98. Tiwari T. N. et al. 1998. Pharmacological evaluation of some bioactive plant products on albino rats / Т. N. Tiwari, J. Varma, N. К. Dubey, J. P. Chansouria, Z. Ali // Hindustan Antibiot. Bull. Vol. 40, N lA. P. 38-41. Todd F. G. et al. 1995. Tropane alkaloids and toxicity of Сот оЬ~и!и.~ arvensis / F. G. Тодд, F. R. Ster- mitz, P. Schultheis, А. P. Knight, J. Traub-Dargatz // Phytochemistry. Vol. 39, N 2. P. 301 — 303. Todorova М. N., Christov R. С., Evstatieva L. N. 2000. Essential oil composition of three Sideritis species from Bulgaria // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 4. P. 418&20. Tokuda Н. et al. 1986. Inhibitory effects of ursolic and oleanolic acid on skin tumor promotion by 12-О-tetradecanoylphorbol-13-acetate / Н. Tokuda, Н. Ohigashi, К. Koshimizu, Y. Ito // Cancer Lett. Vol. 33, N 3. P. 279 — 285. Tomas J. et al. 1992. Composition and location of phytoecdysteroids in Ajuga reptans in vivo and in vitro cultures / J. Tomas, F. Camps, Е. Claveria, J. Coll, Е. Mele, J. Messeguer // Phytochemistry. Vol. 31, N 5. P. 1585 — 1591. Tomas-Barberan F. А. et al. 1988. Distiribution of б-hydroxy-, 6-methoxy- and 8-hydroxyflavone glycoside in the Labiatae the Scrophulariaceae and related families / F. А. Tomas-Barberan, P. J. Grayer-Barkmeijer, М. 1. Gil, J. В. Harbone // Phytochemistry. Vol. 27, N 8. P. 2631 — 2645. Tomas-Barberan F. А., Harborne J. В., Self R. 1987. Twelve 6-oxygenated flavone sulfates from Lip- pia nodiPora and L. canescens // Phytochemistry. Vol. 26, N 8. P. 2281 — 2284. Tomas-Barberan F. et al. 1990. Epicuticular flavonoids from Bellardia trixago and their antifungal fully methylated derivatives / F. Tomas-Barberan, М. D. Coll, С. Gascia-Viguera, F. Tomas- Lorente, А. Guirado // Int. J. Drug. Res. Vol. 28, N 1. P. 57 — 60; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 113, N 108944. Tomas-Barberan F. et al. 1991. Title correlations between flavonoids composition and infragener- ic taxonomy of some European Galeopsis species / F. Tomas-Barberan, М. 1. Gil, F. Ferreres, F. Tomas-Lorente // Phytochemistry. Vol. 30, N 10. P. 3311 — 3314. Tomas-Barberan F. et al. 1992. Flavonoid p-coumaroylglucosides and 8-hydroxyflavone allosylglu- cosides in some Labiatae / F. Tomas-Barberan, М. 1. Gil, F. Ferreres, F. Tomas-Lorente // Phyto- chemistry. Vol. 31, N 9. P. 3097 — 3102. Tomassini 1. et al. 1995. Constituents of Veronica hederifolia and Veronica polira / L. Tomassini, D. Brkic, М. Serafini, М. Nicoletti // Fitoterapia. Vol. 66, N 4. P. 382. Tomassini L. et al. 2005. Iridoid glucosides from Viburnum sargentii / L. Tomassini, J. Gao, М. Se- rafini, М. Nicoletti //Nat. Prod. Res. Vol. 19, N 7. P. 667 — 671. Tomassini L., Brkic D. 1997. Ididoid glucosides from Viburnum lantana var. discolor // Planta Med. Vol. 63, N 2. P. 485&86. Tomimori Т. et al. 1983. Studies on the constituents of Scutellaria species. II. On the flavonoid con- stituents of the root of Scurellariia baicaiensis Georgi (2) / T. Tomimori, Y. Miyaichi, Y. lmoto, Н. Kizu, Y. Tanabe // Yakugaku Zasshi. Vol. 103, N 6. P. 607 — 611. 496 
Tomimori Т. et al. 1984а. Studies on the constituents of Scutellaria species. Ш. On the flavonoid con- stituents of the root of Scurellaria baicalensis Georgi (3) / T. Tomimori, Y. Miyaichi, Y. Imoto, Н. Kizu, Y. Tanabe // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 5. P. 524 — 528. Tomimori Т. et al. 1984Ь. Studies on the constituents of Scutellaria species. IV. On the flavonoid con- stituents of the root of Scurellaria baiicalensis Georgi (4) / T. Tomimori, Y. Miyaichi, Y. Imoto, Н. Kizu, Ch. Suzuki // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 5. P. 529 — 534. Tomimori Т. et al. 1985. Studies on the constituents of Scutellaria species. VI. On the flavonoid con- stituents of the root of Scurellariia baicalensis Georgi (5). Quantitative analysis of flavonoids in Scutellaria Roots by high-performance liquid chromatography / Т. Tomimori, H. Jin, Y. Miyaichi, S. Toyofuku, Т. Namba // Yakugaku Zasshi. Vol. 105, N 2. P. 148 — 155. Tomimori Т., Miyaichi Y., Kizu Н. 1982. On the flavonoid constituents from the roots of Scutellaria baircalensis Georgi. I // Yakugaku Zasshi. Vol. 102, N 4. P. 388 — 391. Tomova М. P., Vul'flon N. S, Dakova-Velickova М. 1972. Phytosterols of Lamium purpureum // Trans. Nauchnoissled. Khim. Farm. Inst. (НРБ). Vol. 8. P. 151 — 155; Chem Abstrs. 1973. Vol. 78, N 156642. Tong Н., Liang Z., Wang G. 2008. Structural characterization and hypoglycemic activity of а poly- saccharide isolated from the fruit of Physalis айеИеид~ L. // Carbohydr. Polymers. Vol. 71, N 2. P. 316 — 323. Topal U. et al. 2008. Chemical compositions and antioxidant properties of essential oils from nine species of Turkish plants obtained by supercritical carbon dioxide extraction and steam distil- lation / U. Topal, М. Sasaki, М. Goto, S. Otles // Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 59, N 7 — 8. P. 619— 634. Торси G. et al. 1997. ТегрепонЫгот Salvia glutinosa / G. Торси, N. Tan, G. Kokdil, А. Ulubelen // Phytochemistry. Vol. 45, N 6. P. 1293 — 1294. Tori М. et al. 2000. Caffeic and coumaric acid esters from Calystegia soldanella / М. Tori, Y. Ohara, К. Nakashima, М. Sono // Fitoterapia. Vol. 71, N 4. P. 353 Torssell К. 1968. The structures of alkaloids from Pedicularis olgae Regel (Scrophulariaceae) and Planrago iindica (P. ramosa, Planraginaceae) // Acta Chem. Scand. Vol. 22. P. 2715 — 1716. Torssell К., Wahlberg К. 1966. The structure of the principal alkaloid from Valeriana officinali s // Tetrahedron Lett. Vol. 7, N 4. P. 445&48. Torssell К., Wahlberg К. 1967. Isolation, structure and synthesis of alkaloids from Valeriana офста- !Ы.. // Acta Chem. Scand. Vol. 21, N 1. P. 53 — 62. Tosun F., Tamer U. 2004. Determination of pyrrolizidine alkaloids in the seeds of Heliotropium еи- гораеит by GC-MS //Ankara Univ. Eczacilik Fak. Dergisi. Vol. 33, N 1. P. 7 — 9; Chem. Abstrs. Vol. 141, N 136399. Tosun М. et al. 2009. Antioxidant properties and total phenolic content of eight Salvia species from Turkey / М. Tosun, S. Ercisli, М. Sengul, Н. Ozer, Т. Polat, Е. Ozturk // Biol. Res. Vol. 42, N 2. P. 175 — 181. Toth Е. et al. 2007. Martynoside, forsythoside В, ladanein and 7-а-acetoxyroyleanone from Ballota nigra L. / Е. Toth, G. Toth, 1. Майе, G. Blunden // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 12. P. 894 — 897. Toth L. 1987. Chemical study of Scrophulariaceae species // Acta Pharm. Hung. Vol. 57, N 3-4. P. 183 — 187. Toth L., Bulyaki М., Bujtas G. 1980. Uber die Flavonoide von Odonrires rubra (Baumg.) Opiz. // Pharmazie. Jahrg. 35, Н. 5 — 6. S. 335 — 336. Toth L., Bulyaki М., Bujtas G. 1986. Uber weitere Flavonoide von Rhinanrhus angusrifoliius Gmel. et Soo // Pharmazie. Jahrg. 41, Н. 1. S. 72. Toth Е, Sorig Т., Bujtas G. 1978. Isolierung von 6-Hydroxyluteolin-7-О-Glucosid aus Lomatogonium cariinrhiacum (Wulfen) Rchb. // Pharmazie. Jahrg. 33. Н. 2 — 3. S. 123. Toulemonde В., Richard Н. М. J. 1983. Volatile constituents of dry elder (Sambucus nigra L.) flo- wers // J. Agric. Food Chem. Vol. 31, N 2. P. 365 — 370. 497 
Тоуо4а-Опо Y. et al. 2004. 2-О-(13-D-Glucopyranosyl)ascorbic acid, а novel ascorbic acid analogue isolated from Lycium fruit / Y. Toyoda-Ono, М. Maeda, М. Nakao, М. Yoshimura, N. Sugiura- Tomimori, Н. J. Fukami // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 7. P. 2092 — 2096. Toyosaku S., Masanori М. 1962. Components of Lobelia sessilifolia I/ Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 11. P. 1520 — 1522; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 5245. Toyosaku S., Masanori М., Hidenosuke V. 1961. Components of Lobelia sessilifolia 0 Yakugaku Zasshi ° Vol. 81, N 11 ° P. 1626 — 1628; Chem. Abstrs. 1962 ° Vol. 56, N 7712. Trautner Е. М., Neufeld О. Е. 1949. The alkaloids of Heliotropium еигораеит growing in Australia // Austral ° J. Sci. 1949. N 11. P. 211 — 212; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 1230. Trim А. R. 1952. The accumulation on utilization of asperuloside in the Rubiaceae // Biochem. J. Vol. 50. P. 319-326. Trinh T. T. et al. 2008. Triterpenes from the roots of Codonopsis pilosula / T. T. Trinh, V. S. Tran, F. Katrin, W. Ludger // Тар Chi Ноа Нос. Vol. 46, N 4. P. 515 — 520; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 354258. Tripathi Y. В., Pandey S., Shukla S. D. 1993. Anti-platelet activating factor property of Rubiia cordifo- lia Linn. // Indian J. Exp. Biol. Vol. 31, N 6. P. 533 — 535. Tripathi Y. В., Sharma М., Manickam М. 1997. Rubiadin, а new antioxidant from Rubia cordifolia II Indian J. Biochem. Biophys. Vol ° 34, N 3. P. 302 — 306, Tripathi Y. В., Singh А. V. 2007. Role of Rubia cordifolia Linn. in radiation protection 0 Indian J. Ехр. Biol. Vol. 45, N 7. P. 620 — 625. Trojanek J. et al. 1959. Vincaminorin, ein neues Alkaloide des Immergriln (Vinca minor L.) / J. Tro- janek, J. Hoffmannova, О. ЙПоиГ, Z. Lekan // Collect. Czech. Chem. Соттип. Vol. 24, N 2. P. 526-529. Trojanek J. et al. 1960. Uber Alkaloide: Neue Alkaloide aus Immergrun (Vinca minor L.) / J. Tro- janek, О. ЙПоиГ, К. Kavkova, Z. Lekan // Collect. Czech. Chem. Соттип. Vol. 25, N 8. P. 2045 — 2048. Trojanek J. et al. 1961а. Uber Alkaloide: Uber die Isolierung von Vincin, ein neues Alkaloide aus Vinca minor L. / J. Trojanek, К. Kavkova, О. Rtrouf, Z. Lekan // Collect. Czech. Chem. Сот- mun. Vol. 26, N 3. P. 867 — 873. Trojanek J. et al. 1961Ь. Vincamine and vincinine, two new alkaloids of Vinca minor L. / J. Trojanek, О. ЫоиГ, К. Kavkova, Z. Lekan // Chem. Ind. N 10. P. 790. Trojanek J. et al. 1962. Uber Alkaloide: Vincaminin und Vincin, zwei neue Alkaloide aus Vinca minor L. / J. Trojanek, О. Strouf, К. Kavkova, Z. Lekan // Collect. Czech. Chem. Соттип. Vol. 27, N 12. P. 2801-2807. Trojanek J. et al. 1964. On alkaloids: Structure of vincaminorine and vinkaminoreine / J. Trojanek, О. 9trouf, К. Blaha, L. Ро!еф, V. Hanus // Collect. Czech. Chem. Соттип. Vol. 29, N 8. P. 1904-1912. Trojanek J. et al. 1980. On alkaloids: 10-Methoxyvincamidine, а new alkaloid from lesser periwinkle (Vinca minor L.) / J. Trojanek, Z. Koblicova, P. М. Мс Curry, L. Dadok, L. Piewska //Acta Univ. Palack. Olomuc. Fac. Med. N 93 ° P. 111 — 118; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 44045. Tronchet J. 1962. Paper chromatographic comparison of the flavonoids of the free tendrils and the haustoria of Cuscuta japonica //Ann. Sci. Univ. Besancon Bot. T. 2, fasc. 18. P. 101 — 107. Tronchet J., Melin D. 1962. Comparison by paper chromatography of flavonoids of the twining or- gans of Convolvulus sepium and Periploca graeca // Bull. Soc. Hist. Nat. Doubs. Vol. 64, N 2. P. 41-47; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 3083. Trouillas P. et al. 2003. Antioxydant, anti-inflammatory and antiproliferative properties of sixteen water plant extracts used in Limousin countryside as herbal teas / P. Trouillas, С. А. Calliste, P. D. Simon, А. Marfak, С. Delage, J. L. Duroux // Food Chem. Vol. 80, N 3. P. 399-407. Tschesche R., Biernoth G., Snatzke G. 1964. Zur Konstitution des Gratiogenins und uber weitere In- haltstoffe чоп Grariola oPcinalis L. // Liebigs Ann. Chem. В4 674, H. 1 — 3. S. 196 — 211. 498 
Tschesche R., Delhvi S., Sepulveda S. 1979. Tamarixetin glycosides from the flowers of Verbascum phlomoides // Phytochemistry. Vol. 18. N 7. P. 1248 — 1249. Tschesche R., Diederich А., Hem Handra Jha. 1980. Caffeic acid 4-rutinoside from Leonurus car- diaca II Phytochemistry. Vol. 19, N. 12. P. 2783. Tschesche R., Heesch А. 1952. Uber Triterpene: Gratiosid, ein Triterpenglykosid aus Gra(ioia oPcii- nalis // Chem. Ber. Jahrg. 85, Н. 11. S. 1067 — 1077. Tschesche R., Sepulveda S., Braun T. М. 1980. Uber das Saponin der Bluten von ГегЬа5сит рЫото~- des 1 . /l Chem. Ber. Jahrg. 113, Н. 5. S. 1754 — 1760. Tse W. P. et al. 2006. Evaluation of the anti-proliferative properties of selected psoriasis-treating Chi- nese medicines on cultured HaCaT cells / W. P. Tse, С. Т. Che, К. Liu, Z. Х. Lin // J. Ethnophar- macol. Vol. 108, N 1. P. 133 — 141. Tseng Y. P. et al. 2010. Scutellariae radix suppresses hepatitis В virus production in human hepatoma cells / Y. P. Tseng, Y. С. Wu, Y. L. Leu, S. F. Yeh, С. К. Chou // Front. Biosci. (Elite Ed.). Vol. 2. P. 1538 — 1547. Tsevegsueren N., Aitzetmueller К. 1996. у-Linolenic and stearidonic acids in Mongolian Boragina- ceae // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 73, N 12. P. 1681 — 1684. Tsuda Т. et al. 1994. Radical scavenger effect of BoschniIakia rossica / Т. Tsuda, А. Sugaya, Y. Z. Liu, К. Katoh, Н. Tanaka, Н. Kawazura, Е. Sugaya, М. Kusai, М. Kohno // J. Ethnopharmacol. Vol. 41, N 1 — 2. P. 85 — 90. Tsukada М. et al. 1983. Comparative studies on naphtoquinine derivatives in various crude drugs of zicao (shokon) ! М. Tsukada, Н. Fukui, С. Habara, М. Tabata 0 Shoyakugaku Zasshi. Vol. 37, N 4. P. 299 — 306; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 97723. Tsukamoto Н., Hisada S., Nishide S. 1984. Lignans from bark of Fraxinus mandshurica var. japonica and F. japonica // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 11. P. 4482-4489. Ти 1. Н. et al. 2008. Baicalein protects chicken embryonic cardiomyocyte against hypoxia- reoxygenation injury via mu- and delta- but not kappa-opioid receptor signaling / 1. Н. Ти, Н. Т. Уеп, Н. W. Cheng, J. Н. Chiu// Eur. J. Pharmacol. Vol. 588, N 2 — 3. P. 251 — 258. Tulyaganov Т. S., Nigmatullaev А. М. 2000. Alkaloids of Vinca minor // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 5. P. 540. Типоп Н., Olavsdotter С., Bohlin L. 1995. Evaluation of anti-inflammatory activity of some Swedish medicinal plants. Inhibition of prostaglandin biosynthesis and PAF-induced exocytosis // J. Eth- nopharmacol. Vol. 48, N 2. P. 61 — 76. Turek S., Cisowski W. 2007. Free and chemically bonded phenolic acids in barks of Viburnum opulus L. and Sambucus nigra L. // Acta Pol. Pharm. Vol. 64, N 4. P. 377 — 383. fQrel I. et al. 2009. Hepatoprotective and anti-inflammatory activities of Plantago major L. / I. TQrel, Н. Ozbek, R. Erten, А. С. Oner, N. Cengiz, О. Yilmaz // Indian J. Pharmacol. Vol. 41, N 3. P. 120— 124. Turker А. U., Camper N. D. 2002. Biological activity of common mullein, а medicinal plant // J. Eth- nopharmacol. Vol. 82, N 2 — 3. P. 117 — 125. Tusda Т. et al. 1994. Reinforcement effects of Boschniakia rossica on discrimination learning in cholinergic of rats / Т. Tusda, Y. Z. Liu, А. Sugaya, К. Katoh, К. Hori, S. Tanaka, М. Nomura, Е. Sugaya // J. Ethnopharmacol. Vol. 44, N 2. P. 67 — 71. Twaij Н. А. А., Albadr А. А., Abul-Khalil А. 1987. Anti-ulcer activity of Teucrium polium // Int. J. Crude Drug Res. Vol. 25. P. 125 — 128. Tyagi А. К., Malik А. 2010. Antimicrobial action of essential oil vapours and negative air ions against Pseudomonas fluorescens // Int. J. Food Microbiol. Vol. 143, N 3. P. 205 — 210. Tzakou О. et al. 2001. Composition and antimicrobial activity of the essential oil of Salvia ringens / О. Tzakou, D. Pitarokili, 1. В. Chinou, С. Harvala // Planta Med. Vol. 67, N 1. P. 81 — 83. Tzakou О., Couladi М. М., Philianos S. 1990. Fatty acids and sterols in spring and winter samples of Galium aparine // Fitoterapia. Vol. 61, N 1. P. 93. 499 
Ueda Т., Fujita Y. 1959. The essential oils of the plants from various territories: Essential oil of Elsholtzia ciliata // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 80. P. 1495 — 1496; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 6786. Uesato S. et al. 1984. Studies on monoterpene glucosides and related natural products. Part 50. Iri- докЫгот Galium mollugo / S. Uesato, М. Ueda, Н. Inouye, Н. Kuwajima, М. Yatsuzuki, К. Takaishi // Phytochemistry. Vol. 23, N 11. P. 2535 — 2537. Uesato S. et al. 1986. Biosynthesis of iridoid glucosides in Galium mollugo, Galium spurium var. echinospermon and Deutzia crenata. Intermediacy of deoxyloganic acid, loganin and iridoidal glucoside / S. Uesato, М. Ueda, Н. Inouye, Н. Kuwajima, М. Yatsuzuki, К. Takaishi // Phyto- chemistry. Vol. 25, N 11. P. 2515 — 2521. Ulubelen А. et al. 1979. Flavonoids from Saivia /omenrosa (Labiarae) I А. Ulubelen, М. Miski, P. Neuman, Т. J. Mabry // J. Nat. Prod. Vol. 42, N 3. P. 261 — 263. Ulubelen А. et al. 1994. Terpenoids from Salvia sclarea /А. Ulubelen, G. Торси, С. Eriy, U. Sonmez, М. Kartal, S. Kurucu, С. Bozok-Johansson // Phytochemistry. Vol. 36, N 4. P. 971 — 974. Ulubelen А. et al. 2000. Antibacterial diterpenes from the roots of Salvia viridis / А. Ulubelen, S. Ok- suz, U. Kolak, С. Bozok-Johansson, С. Celik, W. Voelter // Planta Med. Vol. 66, N 5. P. 458&62. Ulubelen А., Miski М., Jahansson С. 1984. Chemical and pharmacological studies of Salvia tomen- tosa // Doga. С. Vol. 8, N 1. P. 109 — 115; Chem. Absrts. 1984. Vol. 101. N 230. Ulubelen А., Miski М., Mabry Т. J. 1981. Further flavones and triterpenes and the new 6-hydroxylu- teolin 5+Р-glucoside from Saivia romenrosa // J. Nat. Prod. Vol. 44, N 5. P. 586 — 587. Ulubelen А., Sonmez U., Торси G. 1997. ВйегрепокЫгот the roots of Salvia sclaråa // Phytochem- istry. Vol. 44, N 7. P. 1297 — 1299. Ulubelen А., Tan Т. 1999. ТегрепокЫгот Salvia recognita and Salvia aethiopis // Sci. Pharm. Vol. 67, N 1. P. 83 — 88. Ulubelen А., Topku G. 1981. Flavonoids and terpenoids from Salvia verticillata and S. pinnata // J. Nat. Prod. Vol. 47, N 6. P. 1068. Ulubelen А., Topku G. 1992. Terpenoids from the root of Salvia tomentosa // Nat. Prod. Lett. Vol. 1, N 2. P. 141-147. Umehara К. et al. 2004. Isolation of а new 15-membered macrocyclic glycolepid lactone, cuscutic resinoside А from the seeds of Cuscuta chinensis: а stimulator of breast cancer cell proliferation / К. Umehara, К. Nemoto, Т. Ohkubo, Т. Miyase, М. Degawa, Н. Noguchi // Planta Med. Vol. 70, N 4. P. 299 — 304. Uncini Manganelli R. Е., Zaccaro L., Tomei P. Е. 2005. Antiviral activity in vitro of Urtica йока Е, Parieraria diffusa М. et К. and Sambucus nigra 1 . // J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 3. P. 323— 327. Urbain А. et al. 2004. Xanthones from Gentiana campestris as new acetylcholinesterase inhibitors / А. Urbain, А. Marston, Е. F. Queiroz, К. Ndjoko, К. Hostettmann // Planta Ме4. Vol. 70, N 10. P. 1011 — 1014. Urbain А. et al. 2008а. Xanthones from Gentianella amarella ssp. ac«ta with acetylcholinesterase and monoamine oxidase inhibitory activities /А. Urbain, А. Marston, L. S. Grilo, J. Bravo, О. Purev, В. Purevsuren, D. Batsuren, М. Reist, P. А. Carrupt, К. Hostettmann // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 5. P. 895 — 897. Urbain А. et al. 2008b. Preparative isolation of closely-related xanthones from Gentianella amarella ssp. acuta by high-speed countercurrent chromatography / А. Urbain, А. Marston, D. Batsuren, О. Purev, К. Hostettmann // Phytochem. Anal. Vol. 19, N 6. P. 514 — 519. Urbain А. et al. 2009. Ultra-performance liquid chromatography/time-оЯдЬ| mass spectrometry as а chemotaxonimic tool for the analysis of Gentianaceae / А. Urbain, А. Marston, Е. Marsden- Edwards, К. Hostettmann // Phytochem. Anal. Vol. 20, N 2. P. 134 — 138. Uriarte-Pueyo 1., Calvo М. 1. 2010. Structure-activity relationships of acetylated flavone glycosides from Galeopsiis iadanum L. (Lamiaceae) // Food Chem. Vol. 12, N 3. P. 679 — 683. 500 
Urones J. G. et al. 1989. Derivatives of malonic acid in Parenrucellia larifolia 1 J. G. Urones, l. S. Markos, L. Cubillo, V. А. Monje, J. М. Herandez, P. Basabe // Phytochemistry. Vol. 28, N 2. P. 651-653. Urones J. G. et al. 1990. Terpenoid compounds from Parenrucellia larifolia I J. G. Urones, l. S. Mar- kos, L. Cubillo, М. М. Garrido, P. Basabe // Phytochemistry. Vol. 29, N 7. P. 2223 — 2228. Ushijima М. et al. 2008. Triterpene glycosides from the roots of Codonopsis lanceolata / М. Ushi- jima, N. Komoto, Y. Sugizono, 1. Mizuno, М. Sumihiro, М. Ishikawa, М. Hayama, N. Kawahara, Т. Nakane, О. Shirota, S. Sekita, М. Kuroyanagi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 3. P. 308 — 314. Uslu С. et al. 2003. Effects of aqueous extracts of Satureja hortensis on rhinosinusitis treatment in rabbit / С. Uslu, R. Murat Karasen, F. Sahin, S. Taysi, F. Akcay // J. Ethnopharmacol. Vol. 88, N 2 — 3. P. 225 — 228. Uzun Е. et al. 2004. Traditional medicine in Sakarya province (Turkey) and antimicrobial activities of selected species / Е. Uzun, G. Sariyar, А. Adsersen, В. Karakoc, G. Otuk, Е. Oktayoglu, S. Piril- dar // J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 2 — 3. Р. 287 — 296. Valadon L. R. G., Sellens А. М., Mummery R. S. 1975. The carotenoids of various berries // Ann. Bot. (Gr. Brit.). Vol. 39, N 162. P. 785 — 790. Valant-Vetschera К. М., Roitman J. N., Wollenweber Е. 2003. Chemodioersity of exudate flaoonoids in some members of the Lamiaceae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 11. P. 1279 — 1289. Valen Van F. 1979. Contribution to the knowledge of cyanogenesis in Angiosperms: Cyanogenesis in Boraginaceae // Proc. Kon. Ned. Akad. Wetensch. Vol. 82, N 2. P. 171 — 176. Valentao P. et al. 2000. Tetraoxygenated xanthones from Centaurium erythraea / P. Valentao, F. Are- ias, J. Amaral, P. Andrade // Nat. Prod. Lett. Vol. 14, N 5. P. 319 — 323. Valentao P. et al. 2001. Antioxidant activity of Centaurium erythraea infusion evidenced by its su- peroxide radical scavenging and xanthine oxidase inhibitory activity / P. Valentao, Е. Fernandes, F. Caroalho, P. В. Andrade, R. М. Seabra, М. L. Bastos // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 7. P. 3476 — 3479. Valentao P. et al. 2002. Methoxylated xanthones in the quality control of small centaury (Centaurium erythraea) flowering tops / P. Valentao, P. В. Andrade, Е. Silva, А. Vicente, Н. Santos, М. L. Bas- tos, R. М. Seabra // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 3. P. 460-463. Valentao P. et al. 2003а. Hydroxyl radical and hypochlorous acid scavenging activity of small cen- taury (Cenraurium eryrhraea) infusion. А comparative study with green tea (Camellia sinensis) ! P. Valentao, Е. Fernandes, F. Carvalho, P. В. Andrade, R. М. Seabra, М. L. Bastos // Phytomedi- cine. Vol. 10, N 6 — 7. P. 517 — 522. Valentao P. et al. 2003Ь. Isolation and structural elucidation of 5-formyl-2,3-dihydroisocoumarin from Centaurium erythraea aerial parts / P. Valentao, P. В. Andradea, А. М. Silva, М. М. Moreira, R. М. Seabra // Nat. Prod. Res. Vol. 17, N 5. P. 361 — 364. Valle-Mojica Del L. М. et al. 2011. Aqueous and ethanolic Valeriiana oPcinalis extracts change the binding of ligands to glutamate receptors / L. М. Del Valle-Mojica, J. М. Cordero-Hernan- dez, G. Gonzalez-Medina, 1. Ramos-Velez, N. Berrios-Cartagena, В. А. Torres-Hernandez, J. G. Ortiz // Eoid. Based Complement. Alternat. Med. Vol. 2011. P. 891819. VanderJagt Т. J. et al. 2002. Comparison of the total antioxidant content of 30 widely used medicinal plants of New Mexico / Т. J. VanderJagt, R. Ghattas, D. J. VanderJagt, М. Crossey, R. Н. Glew // Life Sci. Vol. 70, N 9. P. 1035 — 1040. Vanyolos А. et al. 2009. С-29 Ecdysteroids from Ajuga reptans oar. reptans / А. Vanyolos, А. Simon, G. Toth, L. Polgar, Z. Kele, А. Ilku, P. Matyus, М. Bathori // J. Nat. Prod. Vol. 72, N 5. P. 929 — 932. Vardaoas С. 1. et al. 2006а. The antioxidant and phylloquinone content of widely grown greens in Crete / С. 1. Vardaoas, D. Majchrzak, К. Н. Wagner, 1. Elmadfa, А. Kafatos // Food Chem. Vol. 99, N 4. P. 813 — 821. Vardaoas С. 1. et al. 2006Ь. Lipid concentrations of wild edible greens in Crete / С. I. Vardaoas, D. Majchrzak, К. Н. Wagner, 1. Elmadfa, А. Kafatos // Food Chem. Vol. 99, N 4. P. 822 — 828. 501 
Vasilevskaya N. А. et al. 1994. Phenolic antioxidants of the bark оГ Б.апгг«» пгспгсЬ)г«пссг / N. А. Vasilevskaya, N. К. Utkina, О. В. Maksimov, 1. V. Boguslavskaya // Chem. Nat. Compd. Vol. 30, N 5. P. 629 — 630. Veberic R. et al. 2009. European elderberry (ЬипгЬ«си» гггдг.а I .) rich in sugars, organic acids, an- thocyanins and selected polyphenols I R. Veberic, J. Jakopic, F. Stampar, V. Schmitzer ' Food Chem. Vol. 114, N 2. P. 511 — 515. Veberic R., Jakopic J., Stampar F. 2009. Flavonols and anthocyanins of elderberry fruits (ЗапгЬ«сгь nigra 1 .) // Acta Horticult. Vol. 841. P. 611 — 614. Velasco L., Goffman F. D. 1999. Chemotaxonomic significance of fatty acids and tocopherols in Вог- адгиисеие // Phytochemistry. Vol. 52, N 3. P. 423 — 426. Velasco 1., Goffman F. D., Pujadas-Salva А. J. 2000. Fatty acids and tocochromanols in seeds of Ого- Ьаис4е // Phytochemistry. Vol. 54, N 3. P. 295 — 300. Velasco-Lezama R. et al. 2006. Effect of Plan(ago ти/ог on cell proliferation in vitro ! R. Velasco- Lezama, R. Tapia-Aguilar, R. Roman-Ramos, Е. Vega-Ач1а, М. S. Perez-Guticrrez /i J. Ethno- pharmacol. Vol. 103, N 1. P. 36-42. Velickovic D., Ristic М., Velickovic А. 2003. Chemical composition of the essential oils obtained from the flower, leaf and stem of ßalïa aejhiopis 1. and За/па дlийггола 1. originating from the southeast region of Serbia I/ J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 5. P. 346 — 349. Velickovic D. Т. et al. 2007. Extraction of flavonoids from garden (Ба/па officinalis 1.) and glutinous (Salvia ghztinosa L.) sage by ultrasonic and classical maceration / D. T. Velickovic, М. T. Niko- lova, S. V. Ivancheva, J. В. Stojanovic, V. В. Veljkovic // J. Serb. Chem. Soc. Vol. 72, N 1. P. 73— 80. Veres К. et al. 2003. Investigation of the composition and stability of the essential oils of Опуагг«т vzzlgare subsp. vzzlgaze 1. and О. иi/дагс subsp. Ьгг/«пг (Link.) letswaart / К. Veres, Е. Varga, А. Dobos, Z. Hajdd, I. Майе, Е. Nemeth, К. Szabo // Chromatographia. Vol. 57, N 1 — 2. P. 95 — 98. Vesper T., Seifert К. 1994. 1пдонЫгот ГегЬа»с ит ~гг~~г.ипг // Liebigs Ann. Chem. Vol. 7. P. 751 — 753. Vessal М., Mehrani Н. А., Omrani G. Н. 1991. Effects of an aqueous extract of Phi.salis аШелф fruit on estrus cycle, reproduction and uterine creatine kinase ВВ-isozyme in rats // J. Ethnophar- macol. Vol. 34, N 1. P. 69 — 78. Vessal М., Rasti М., Kooshesh F. 1996. Modulation of the pituitary and basomedial hypothalamic lysyl-aminopeptidase activities be P-estradiol and/or an aqueous extract of Pht.ralilr айеИепф fruits // Comp. Biochem. Physiol., В: Biochem. Mol. Biol. Vol. 115, N 2. P. 267 — 271. Vessal М., Yazdanian М. 1995. Comparison of the effects of an aqueous extract of PA>salis аШ- engi fruits and/or various doses of 17 р-еь|га41о! on rat estrous cycle and uterine glucose 6-phos- phate deliydrogenase activity // Comp. Biochem. Physiol., С: Pharmacol. Toxicol. Endocrinol. Vol. 112, N 2. P. 229 — 236. Vevykokidou-Vitsaropoulou Е., Vajias К. 1986а. Flavonoid aglycons of Теист пг groliz«n L. // Planta Med. Phytother. Vol. 20, N 2. P. 63 — 70. Vevykokidou-Vitsaropoulou Е., Vajias К. 1986Ь. Methylated flavones from Теисг ипг ро/гипг // Planta Med. Vol. 52, N 5. P. 401-402. Vichi S. et al. 2001. Determination of the presence of antioxidants deriving from sage and oregano extracts added to animal fat by means of assessment of the radical scavenging capacity by phyto- chemiluminescence analysis / S. Vichi, К. Zitterl-Eglseer, М. Jugl, С. Franz // Nahrung. Vol. 45. N 2. P. 101 — 104. Vidal-Tessier А. М., Delaveau P., Champion В. 1987. New anthraquinoncs of Rzzbiza eoi.difolia L. roots // Ann. Pharm. Franc. Vol. 45, N 3. P. 261 — 267. Vidojkovic T. 1974. Prilog proucavanju etarscog ulja serpilli herba iz istocne Srbije // Arch. Farm. Vol. 24, N 2. P. 63 — 70. Vigo Е. et al. 2005. In-vitro anti-inflammatory activity of Pin«s s>liestzi» and Plaiztago /аггсеоlа/а extracts: effect on inducible NOS, СОХ-1, СОХ-2 and their products in J774A.I murine mac- 502 
rophages / Е. Vigo, А. Середа, О. Gualillo, R. Perez-Fernandez // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N 3. P. 383 — 391. Visen P. et al. 2009. Acute effects of Fràòn«s елс е!яог L. seed extract on postprandial glycemia and in- sulin secretion on healthy volunteers / P. Visen, В. Saraswat, А. Visen, М. Roller, А. Bily, С. Mer- met, К. Не, N. Bai, В. Lemaire, S. Lafay, А. Ibarra // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N 2. P. 226 — 232. Vlakhov R., Ivanov 1., Ivanov D. 1970. Sesquiterpenic hydrocarbons in the bulgarian essential oil of Яа!па 5с!агеа // Parfum. Cosmet. Savons Vol. 13, N 8. P. 600 — 602; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 112854. Vogelmann J. Е. 1984. Flavonoids of Agastache // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 12, N 4. P. 363 — 366. Vogt V. et al. 2010. Verbasc«m Ihaps«s: Antifungal and phytotoxic properties / V. Vogt, С. Cravero, С. Tonn, L. Sabini, S. Rosas // Mol. Med. Chem. Vol. 20. P. 105 — 108. Уопйой С. et al. 2006. Extract of L>cop«s e«ropae«s L. reduces cardiac signs of hyperthyroidism in rats / С. Vonhoff, А. Baumgartner, М. Hegger, В. Korte, А. Biller, Н. %~п1егйой // Life Sci. Vol. 78, N 10. P. 1063 — 1070. Vostalova J., Zdarilova А., Svobodova А. 2010. Ртие!!а vulgaris extract and rosmarinic acid prevent UVB-induced DNA damage and oxidative stress in HaCaT keratinocytes // Arch. Dermatol. Res. Vol. 302, N 3. P. 171-181. Voticky 2. et al. 1974. I а vinoxine, alkaloide indolique d'un type nouvence / 2. Votycky, Е. Gross- man, J. Tomko, G. Massiot, А. Ahond, P. Potier // Tetrahedron Lett. Vol. 15, N 45. P. 3923 — 3926. Voticky Z., Dolejs Т., Grossmann Е. 1979. N -Methyl-2P,16'-dihydroakuammicine-N,-methochloride and epipleiocarpamine N,-oxide, two new а11са1окЫгот Vinca minor // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 44, N 1. P. 123 — 127. Vrchovska V. et al. 2007. Antioxidative properties and phytochemical composition of Ва!!о/а nigra infusion / V. Vrchovska, J. Spilkova, P. Valentao, С. Sousa, P. В. Andrade, R. М. Seabra // Food Chem. Vol. 104, N 4. P. 1396 — 1403. Vrchovska V. et al. 2008. Assessing the antioxidative properties and chemical composition of ~лиапа »«lgaris / V. Vrchovska, J. Spilkova, P. Valentao, С. Sousa, P. В. Andrade, R. М. Seabra // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 9. P. 735 — 746. Vukovic N. et al. 2009. Antimicrobial activity of the essential oil obtained from roots and chemi- cal composition of the volatile constituents from the roots, stems, and leaves of Ballota nigra from Serbia / N. Vukovic, S. Sukdolak, S. Solujic, N. Niciforovic // J. Med. Food. Vol. 12, N 2. P. 435-441. Vundac V. В. et al. 2006. Essential oils of seven Stach»s taxa from Croatia / V. В. Vundac, Н. W. Pfei- fhofer, А. Н. Brantner, 2. Males, М. Plazibat // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 12. P. 875 — 881. Waal van 4е М. et al. 2002. 1-Methoxyhexane-3-thiol, а powerful odorant of clary sage (Salvia scla- rea 1.) / М. van de Waal, Y. Niclass, R. 1. Snowden, G. Bernardinelli, S. Escher // Helv. Chim. Acta. Vol. 85, N 5. P. 1246 — 1260. Wac3aw-Rozkrutowa В. 1975. Cardenolides of Trachomitum sarmatiense Woodson // Pol. J. Pharma- col. Pharm. Vol. 27, N 4. P. 455~60. Wada К. et al. 1979. Cynachoside С„а new steroidal oligoglycoside from C»nanch«m ca«dat«m Мах. / К. Wada, К. Hayashi, Н. Mitsuhashi, Н. Bando // Chem. Pharm. Bull. Vol. 27, N 9. P. 2252 — 2254. Wada К. et al. 1982. Studies on the constituents of Аsclepiadaceae plants: Two new oligoglycosides, cynachoside С, and cynachoside С, from C>nanchum ca«dat«m Мах. / К. Wada, К. Hayashi, Н. Mitsuhashi, Н. Bando // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 10. P. 3500 — 3504. Wagner Н. et al. 1969. Notiz ОЬег die Identitat von Acaciin aus Robinia pse«doacacia L. mit Linarin aus Liinaria иi!мапл Mill. / Н. Wagner, G. Aurnhammer, 1. Horhammer, 1. Farkas // Chem. Ber. Bd 192, Н. 4. S. 1445 — 1446. Wagner Н., Friedrich Н. 1964. Uber das Vorkommen einer Octadecatetraensaure in den Samen einer Boraginaceen /i Naturwissenschaften. Bd 51, Н. 7. S. 164. 503 
Wagner Н., Horhammer Е, Frank U. 1970. Lithospermic acid, the antihormonally active principle of Lycopus europaeus L. and Symphyrum о@сто/е. Ingredients of medicinal plants with hormonal and anti-hormonal-like effect // Arzneimittelforschung. Bd 20, N 5. S. 705 — 713. Wagner Н., Wittman D., Schafer W. 1975. Zur chemischen Struktur der Lithospermsaure aus Lirhospermum oPcinale L. // Tetrahedron Lett. Vol. 16, N 8. S. 547 — 550. Waisundara V. Y. et al. 2008. Scutellaria baicalensis enhances the anti-diabetic activity of metformin in streptozotocin-induced diabetic Wistar rats / V. Y. Waisundara, А. Hsu, D. Huang, В. К. Tan // Am. J. Chin. Med. Vol. 36, N 3. P. 517 — 540. Wakabayashi 1. 1999. Inhibitory effects of baicalein and wogonin on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in macrophages // Pharmacol. Toxicol. Vol. 84, N 6. P. 288 — 291. Wakana D., Kawahara N., Goda Y. 2010. Three new triterpenyl esters, codonopilates А-С, isolated from Codonopsi~s pilosula // J. Nat. Med. Vol. 65. P. 18 — 23. Wakita К. et al. 2001. Antitumor bicyclic hexapeptide RA-VII modulates cyclin D1 protein level / К. Wakita, М. Minami, А. Venkateswarlu, V. М. Sharma, М. Ramesh, К. Akahane //Anticancer Drugs. Vol. 12, N 5. P. 433&39. Walencka Е. et al. 2007. Salvipisone and aethiopinone from Salvia sclarea hairy roots modulate staphylococcal antibiotic resistance and express anti-biofilm activity / Е. Walencka, S. Rozalska, Н. Wysokinska, М. Rozalski, L. Kuzma, В. Rozalska// Planta Med. Vol. 73, N 6. P. 545 — 551. Walkowiak А., Taniocznik В., Kowalewski Z. 1990. Flavonoid compounds of Solanum dulcamara // Herba Pol. T. 36, N 4. S. 133 — 137. Walter В. М., Bilkei G. 2004. Immunostimulatory effect of dietary oregano etheric oils on lymphocytes from growth-retarded, low-weight growing-finishing pigs and productivity // Tijdschr. Diergeneeskd. Vol. 129, N 6. P. 178 — 81. Wang С. et al. 2004. Platycodin D and D, isolated from the root of Plarycodon дгапйЯогит modulate the production of the nitric oxide and secretion of TNF-а in activated RAW 264.7 cells/С. Wang, G. В. Levis Schuller, Е. В. Lee, W. R. Levis, D. W. Lee, В. S. Kim, S. Y. Park, Е. Park // Int. Immunopharmacol. Vol. 4, N 8. P. 1039 — 1049. Wang С. Z., Jia Z. J., Liao J. С. 1995. Flavonoid and iridoid glycosides from Veronica didyma Tenore // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 34. P. 914 — 916. Wang С. Z. et al. 2010. Selective fraction of Scutellaria baicalensis and its chemopreventive effects on MCF-7 human breast cancer cells / С. Z. Wang, Х. L. Li, (.). F. Wang, S. R. Mehendale, С. S. Yuan // Phytomedicine. Vol. 17, N 1. P. 63 — 68. Wang С. Z., Jia Z. J. 1996. Neolignan glycosides from Pedicularis longigora // Chin. Chem. Lett. Vol. 7, N 2. P. 141 — 144. Wang С. Z., Jia Z. J. 1997. Neolignan glycosides from Pedicularis longiffora // Planta Ме4. Vol. 63, N 3. P. 241 — 244. Wang D. et al. 2007. The chemical constituents from the fruits of Cynanchum rhesioides (Freyn) К. Schum. / D. Wang, G. Chen, L. Qiao, N. Zhang, А. Lu, Q. Dang, Y. Pei // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 17, N 2. P. 101 — 103; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 186735. Wang D., Gao L., Gao Y. 2008. Antioxidant effect of polysaccharide extracted from radix Codonopsis lanceolatae from Mount Taishan in vitro // Zhongguo Shenghua Yaowu Zazhi. Vol. 29, N 2. P. 104 — 106; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 421262. Wang F. D., Ding L., Wang Н. (.). 2005. Studies on triterpenoid constituents from Rabdosiiajaponica var. galaucocalyx // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 24. P. 1929 — 1932. Wang G. et al. 2009. Iridoid compounds in the buds of Lonicera ruprechtiana Regel / G. Wang, Х. Zhou, J. Cui, Х. Zhao, Х. Yang // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 19, N 3. P. 206 — 208; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 462588. Wang G. F. et al. 2006. Influence of baicalin on the expression of receptor activator of nuclear factor- kappaB ligand in cultured human periodontal ligament cells / G. F. Wang, Z. F. Wu, L. Wan, (.). T. Wang, F. М. Chen // Pharmacology. Vol. 77, N 2. P. 71 — 77. 504 
Wang G. Н. et al. 2003. Study on the reducing blood sugar density of Chinese medicines- Ramosissmum and Prunella / G. Н. Wang, J. Li, Y. В. Zhang, М. W. Yin, Х. Кои, Н. Z. Xue // Chin. New Med. Vol. 4. P. 596 — 597. Wang Н. С. et al. 2010. Solanum nigrum Linn. water extract inhibits metastasis in томе melanoma cells in vitro and in vivo / Н. С. Wang, D. Н. Wu, Y. С. Chang, Y. J. Li, С. J. Wang // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 22. P. 11913 — 11923. Wang Н. С. et al. 2011. Solanum nigrum L. polyphenolic extract inhibits hepatocarcinoma cell growth by inducing G2/М phase arrest and apoptosis / Н. С. Wang, P. J. Chung, С. Н. Wu, К. P. Lan, М. Y. Yang, С. J. Wang// J. Sci. Food Agric. Vol. 91, N 1. P. 178 — 185. Wang Н. et al. 2002. Structure-activity relationships of flavonoids, isolated from Scutellaria baicalensis, binding to benzodiazepine site of GABA„receptor complex / Н. Wang, К. М. Hui, Y. Chen, S. Xu, J. Т. Wong, Н. Xue // Planta Med. Vol. 68, N 12. P. 1059 — 1062. Wang Н. Н., Liao J. F., Chen С. F. 2000. Anticonvulsant effec of water extract of Scutellariae radix in mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 1 — 2. P. 185 — 190. Wang Н. W. et al. 2007. Reversal of inflammation-associated dihydrodiol dehydrogenases (AKR1C1 and AKR1C2) overexpression and drug resistance in nonsmall cell lung cancer cells by wogonin and chrysin / Н. W. Wang, С. P. Lin, J. Н. Chiu, К. С. Chow, К. Т. Кио, С. S. Lin, L. S. Wang // Int. J. Cancer. Vol. 120, N 9. P. 2019 — 2027. Wang J. et al. 2002а. Effects of flavonoids from semen Cuscutae on changes of 13-EP in hypothala- muses and FSH and LH in anterior pituitaries in female rats exposed to psychologic stress / J. Wang, М. Wang, Y. Ои, Q. Wu // Zhong Yao Cai. Vol. 25, N 12. P. 886 — 888. Wang J. et al. 2002Ь. Isolation and identification of the chemical constituents of Leonurus japonicus Houtt. / J. Wang, С. Уие, Х. Li, Н. Zhu //Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 12, N 3. P. 146— 148; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 334343. Wang J. et al. 2004. Baicalein induces apoptosis through ROS-mediated mitochondrial dysfunction pathway in HL-60 cells / J. Wang, Y. Yu, F. Hashimoto, Y. Sakata, М. Fujii, D. Х. Hou // Int. J. Mol. Med. Vol. 14, N 4. P. 627 — 632. Wang J. et al. 2006. Inhibitory activity of Chinese herbal medicines toward histamine release from mast cells and nitric oxide production by macrophage-like cell line, RAW 264.7 / J. Wang, N. Wang, Х. Yao, R. Ishii, S. Kitanaka // J. Nat. Med. Vol. 60, N 1. P. 73 — 77. Wang J. et al. 2010. Chemical analysis and biological activity of the essential oils of two valeriana- ceous species from China: Nardosrachys chinensis and Valeriana oPcinalis / J. Wang, J. Zhao, Н. Liu, L. Zhou, Z. Liu, J. Wang, J. Han, Z. Yu, F. Yang// Molecules. Vol. 15, N 9. P. 6411 — 6422. Wang J. P. et al. 1995. Inhibition of hind-pawedema and cutaneous vascular plasma extravasation in mice by acetylshikonin / J. P. Wang, S. L. Raung, L. С. Chang, S. С. Kuo // Eur. J. Pharm. Vol. 272, N 1. P. 87 — 95. Wang J. Y. et al. 2006. Effects of Scutellaria baicalensis Georgi on macrophage-hepatocyte interac- tion through cytokines related to growth control of murine hepatocytes / J. Y. Wang, Н. N. Chu- ang, J. Н. Chiu, S. L. Fu, Т. Н. Tsai, А. P. Tsou, С. P. Ни, С. W. Chi, S. F. Yeh, W. Y. Lui, С. W. Wu, С. К. Chou // Exp. Biol. Ме4. (Maywood). Vol. 231, N 4. P. 444-455. Wang J., Chen Х., Zhang W. 2009а. Study on biological effect and mechanism of antifatigue of poly- saccharide from Lycium rutheniIcum Murr. fruit // Shipin Keji. N 2. P. 203 — 207. Wang J., Chen Х., Zhang W. 2009Ь. Study on hypoglycemic function of polysaccharides from Lyceum rurhenicum Мшт. fruit and its mechanism // Shipin Кехие. (Beijing, China). Vol. 30, N 5. P. 244 — 248. Wang К. С. et al. 2009. 4-Methoxycinnamaldehyde inhibited human respiratory syncytial virus in а human larynx carcinoma cell line / К. С. Wang, J. S. Chang, L. С. Chiang, С. С. Lin // Phyto- medicine. Vol. 16, N 9. P. 882 — 886. Wang L. et al. 2011. CodonopsiIs lanceolata extract induces GO/G1 arrest and арор1ояып human colon tumor НТ-29 cells-involvement of ROS generation and polyamine depletion / L. Wang, М. L. Xu, J. H. Hu, S. К. Rasmussen, М. Н. Wang // Food Chem. Toxicol. Vol. 49, N 1. P. 149 — 154. 505 
Wang L. Y. et al. 2007. Non-saponins from Solanum nigi ит L. / L. Y. Wang, N. L. Wang, Х. S. Уао, Y. С. Zhong // Zhongyaocai. Vol. 30, N 7. P. 792 — 794; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 405844. Wang N. et al. 1989. Active constituents of nanou leaf scabious (Scabi/osa comosa) / N. Wang, Y. Bai, Zh. Fan, G. Cu, Y. Chen, Х. Уао, Т. Kikuchi, Ch. Cui // Zhongcaoyao. Vol. 20, N 6. P. 247 — 248, 253; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 111, N 150583. Wang N. Y. et al. 2009а. Clinical application of an enzyme-linked immunosorbent assay detecting hepatoma-specific y-glutamyltransferase / N. Y. Wang, D. Zhang, W. Zhao, G. Х. Fang, Y. L. Shi, М. Н. Duan // Hepatol. Res. Vol. 39, N 10. P. 979 — 987. Wang N. Y. et al. 2009Ь. Clinical application of avidin-biotin ELISA to detect serum hepatoma- specific y-glutamyltransferase in patients with primary hepatic cancer / N. Y. Wang, W. Zhao, D. Zhang, Y. С. Zhang, М. Н. Duan // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. Vol. 31, N 2. P. 114 — 117. Wang N., Yang Х. W. 2010. Two new flavonoid glycosides from the whole herbs of K>ssop«» offici- nalis // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 12. P. 1044 — 1050. Wang P.-Ch. et al. 2009. Iridoids and sesquiterpenoids from the roots of Valeriana officinalis / P.-Ch. Wang, J.-M. Ни, Х.-Н. Ran, Zh.-(.). Chen, Н.-Zh. Jiang, Y.-(.). Liu, J. Zhou, Y.-Х. Zhao 0 J. Nat. Prod. Vol. 72, N 9. P. 1682 — 1685. Wang S. et al. 2004. Angiogenesis and anti-angiogenesis activity of Chinese medicinal herbal ex- tracts / S. Wang, Z. Zheng, Y. Weng, Y. Yu, D. Zhang, W. Fan, R. Dai, Z. Hu // Life Sci. Vol. 74, N 20. P. 2467 — 2478. Wang S. Х. et al. 1992. Studies on anthraquinones from the roots of Rubia согй/о//а I S. Х. Wang, Н. М. Hua, L. J. Wu, Х. Li, T. R. Zhu // Yao Xue Xue Bao. Vol. 27, N 10. P. 743 — 747. Wang W. et al. 2003. The Tn antigen-specific lectin from ground ivy is an insecticidal protein with an unusual physiology / W. Wang, В. Hause, W. J. Peumans, G. Smagghe, А. Mackie, R. Fraser, Е. J. van Damme // Plant Physiol. Vol. 132, N 3. P. 1322 — 1334. Wang W. et al. 2006а. Involvement of Ьах/bcl-2 in wogonin induced apoptosis of human hepatoma cell line SMMC-7721 / W. Wang, (.). Guo, (.). You, К. Zhang, Y. Yang, J. Yu, W. Liu, L. Zhao, Н. Gu, Y. Hu, Z. Tan, Х. Wang//Anticancer Drugs. Vol. 17, N 7. P. 797 — 805. Wang W. et al. 2006Ь. The anticancer activities of wogonin in murine sarcoma S180 both in vitro and in vivo / W. Wang, (.). L. Guo, (.). D. You, К. Zhang, Y. Yang, J. Yu, W. Liu, L. Zhao, Н. Y. Gu, Y. Hu, Z. Tan, Х.T. Wang // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 6. P. 1132 — 1137. Wang W. J. et al. 1994. The antiinflammatory activity of shikonin and its inhibitory effect on leukot- nene В4 biosynthesis / W. J. Wang, J. Y. Bai, D. P. Liu, L. М. Хие, Х. Y. Zhu // Yaoxue Xuebao. Vol. 29, N 3. P. 161 — 165. Wang W., Li D.-P. 2005. Исследование in vitro цитотоксического и антинеопластического дей- ствия экстракта Solanum nigrum L. на клетки линии U266 // Beijing daxue xuebao. Yixue ban (J. Peking Univ. Health Sci.) Vol. 37, N 3. P. 240 — 244; РЖ Ботаника. 2007. № 07.03 — 04В6.65. Wang Х. 1993. Determination of alkaloids in large leaf gentian Gentiana macrophylla and its adulter- ats // Zhongcaoyao. Vol. 24, N 4. P. 189 — 190; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 125304. Wang Х. et al. 1986. Antibacterial constituents in the fruit оЫарриlа echinata Gilib. / Х. Wang, Y. Pei, Х. Li, T. Zhu//Yaoxue Xuebao. Vol. 21, N 3. P. 183 — 186; Chem. Abstrs. Vol. 105, N 3557. Wang Х. et al. 2008. Study on alkaloids in Lobelia sessilijî!Ià by ЕЯ1-MSn / Х. Wang, J. Sun, Y. Song, Н. Zhang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 33, N 13. P. 1572 — 1574; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 501417. Wang Y. et al. 1997. Two diterpenoids from Isodon e~cisa / Y. Wang, Y. Chen, D. Kim, Н. Sun // Phy- tochemistry. Vol. 45, N 5. P. 1015 — 1017. Wang Y. et al. 2003а. Iridoid glucosides from Chinese herb Lonicera chrq santha and their antitumor activity / Y. Wang, (.). Wei, L. Yang, Zh.-L. Liu 0 J. Chem. Res. N 10. P. 676 — 677. Wang Y. et аl. 2003Ь. 2D NMR study of chrysanthain, а new dimerc iridoid glucoside isolated from Lonicei.а chn san/ha / Y. Wang, J.-Q. Dai, 1.-F. Нои, 1 . Yang II Ворихие Zazhi. Vol. 20, N 2. P. 137 — 141; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 2796. 506 
Wang Y. М. et al. 2000. Analysis of phenylethanoid glycosides in the extract of herba Cistanchis by LC/ESI-MS/MS / Y. М. Wang, S. J. Zhang, G. А. Luo, Y. N. Hu, J. P. Ни. 1. Liu, Y. Zhu, Н. J. Wang //Yao Xue Xue Bao. Vol. 35. N 11. P. 839 — 842. Wang Y. Q. et al. 19118. Studies on the constituents of Scurellaria species: The flavonoid glucuronides of "Ьо ye huang chin", Яси(с'llагнi Йоппйо1'и Juz. ! Y. Q. Wang, К. Matsuzaki, К. Takahashi, T. Okuyama, Sh. Shibata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36. N 8. P. 3306 — 3309. Wang Y., Cai D., Zhao W. 1982. Chemical constituents of Codonopsirs pilosir/a II Zhongcaoyao. Vol. 13, N 1. P. 1 — 3; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97. N 20703. Wang Y., Chen Y. 1997. Two ne~ en(-kauranoids from codon елегы II J. Nat. Prod. Vol. 60, N 11. P. 1161-1162. Wang Y., Lou 2. 1988. Т1 С-identification of Chinese traditional drug "qinjiu" roots of Gentiana mac- гopуг1'//а and allied species <~ Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 8. N 6. P. 348 — 349; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 160443. Wang 2. et al. 2000а. А ne~ phenylpropanoid and сг1сегрепоиЫгот Ргшге//а 1гг/~аг.ь / 2. Wang, Y. Zhao, В. Wang. J. Li, T. Ai, Y. Chen // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 9. N 3. P. 128 — 130. Wang 2. et al. 2000Ь. Chemical characterization and immunological activities of an acidic poly- saccharide isolated from the seeds of Стсп1сг ehiinensis Lam. / 2. Wang, J. N. Fang, D. 1. Ge, Х. Y. Li /Acta РЬаппасо1. Sin. Vol. 21, N 12. P. 1136 — 1140. Wang 2. et al. 2010. Shikonin protects mouse brain against cerebral ischemia/reperfusion injury through its antioxidant activity /2. Wang, T. Liu. 1. Gan, T. Wang, Х. Уиап, В. Zhang, Н. Chen, Q. Zhcng '. Еиг. J. Pharmacol. Vol. 643. N 2 — 3. P. 211 — 217. Wang 2. T. et al. 1988. Constituents оГ the roots of Codonopsis рг/ояко/а / 2. T. Wang, G. J. Xu, М. Hattori, T. Namba '/ Shoyakugaku Zasshi. Vol. 42, N 4. P. 339 — 342; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 111, N 12386. Wang 2. T. et аl. 1996. Immunomodulatory effect of а polysaccharide-enriched preparation of (ос/оггоугя.~ рг/ояко/а roots ' 2. T. Wang, T. В. Ng, Н. W. Yeung. G. J. Xu II Gen. Pharmacol. Vol. 27, N 8. P. 1347 — 1350. Wang 2. T. et al. 1997. Investigations on the protective action of Соа/олоу~пл ргlояг/и (Dangshen) extract on experimentally-induced gastric ulcer in rats ! Z. T. Wang. Q. Du, G. J. Хи, R. J. Wang, D. 2. Fu, T. В. Ng//Gen. Pharmacol. Vol. 28, N 3. P. 469 — 473. Wang 2. Y. et al. 2000. Depsides from Рг«гге//а iver/gar. /2. Y. Wang, Y. Y. Zhao, В. Wang, T. М. Al, Y. Y. Chen // Chin. Chem. Lett. Vol. 11, N 11. P. 997 — 1000. Wang Zh. et аl. 1999. Studies on chemical constituents from Рпггге//и ~ir/garis / Zh. Wang, Y. Zhao, G. Tu, S. Hong, Y. Chen /~ Yaoxue Xuebao. Vol. 34, N 9. P. 679 — 681; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 262605. Wannang N. N. et al. 2008. Anti-seizure activity of the aqueous leaf extract of So/ansrm nigrsrm Linn. (So/anaeeae) in experimental animals / N. N. Wannang, J. А. Anuka, Н. О. Kwanashie, S. S. Gyang, А. Auta // Afr. Health Sci. Vol. 8, N 2. P. 74 — 79. Warashina T., Miyase T., Ueno А. 1991. Iridoid glycosides from Verbase«m thaps«s // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 12. P. 3261 — 3264. Warashina T., Miyase T., Ueno А. 1992. Phenylethanoid and lignan glycosides from Verbase«m Йар- яю // Phytochemistry. Vol. 31, N 3. P. 961-965. Warashina T., Мого T. 1995а. Steroidal glycosides from С1 иаисЬ«т ea«dat«m // Phytochemistry. Vol. 39, N 1. P. 199 — 204. Warashina T., Мого T. 1995b. Steroidal glycosides from roots of CJ;nanchirm саЫайгт М. II. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 10. P. 1734 — 1737. Warashina T., Мого T. 1996. Steroidal glycosides from roots of Ci;nanchirm саЫай~т М. III. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 2. P. 358 — 363. Warashina T., Мого T. 1997. Steroidal glycosides from roots of C> иаисуг«т с a«datirm // Phytochemis- try. Vol. 44, N 5. P. 917 — 923. 507 
Wassel G. М., Ahmed S. S. 1974. Essential oil from Teucrium ро!шт // Pharmazie. Vol. 29, N 5. P. 351 — 352. Webb С. Е., Russell R. С. 2007. Is the extract from the plant catmint (Nepeta catariia) repellent to mosquitoes in Australia? // J. Am. Mosq. Control Assoc. Vol. 23, N 3. P. 351 — 354. Weel К. G. С et al. 1999. Antioxidant activity of horehound (Marrubium vulgare) grown in Lithu- ania / К. G. С. Weel, P. R. Venskutonis, А. Pukalska, D. Gruzdiene, Y. P. Н. Linssen // Lipid / Fett. Vol. 101, N 10. P. 395-400. Wei L. et al. 2010. Different apoptotic effects of wogonin via induction of Н,О, generation and Ca-' overload in malignant hepatoma and normal hepatic cells / L. Wei, N. Lu, (.1. Dai, J. Rong, Y. Chen, Z. Li, (.1. You, Q. Guo // J. Cell. Biochem. Vol. 111, N 6. P. 1629 — 1641. Weinges К. et al. 1975. Natural products from medicinal plants: Scutellarioside-1 and II, а 10-cinnam- oyl and 10-(4-hydroxycinnamoyl)catalpol from Scutellaria altissima / К. Weinges, К. Kuenstler, G. Schilling, Н. Jaggy // Liebigs Ann. Chem. N 12. P. 2190 — 2194. Weinges К., Eltz H. 1978. Iridoidglycoside aus Scrophularia nodosa L. // Liebigs Ann. Chem. Н. 12. S. 1968 — 1973. Weinges К., Kloss P., Henkels W. 1973. Natural products from medicinal plants: Isolation structure elucidation of а new С,-iridoid glucoside from Leonurus cardiaca // Liebigs Ann. Chem. Vol. 4. P. 566 — 572. Weng Х. С. et al. 2000. Antioxidant propeties of components extracted from риссоп (Lithosper- тит erythrorhizon Sieb. et Zucc.) / Х. С. Weng, G. (.1. Xiang, А. L. Jiang, Y. P. Liu, L. L. Wu, Х. W. Dong, S. Duan // Food Chem. Vol. 69, N 2. P. 143 — 146. Westendorf J. et al. 1988. The genotoxity of lucidin, а natural component of Rubia tinctorum L., and lucidinethylether, а component of ethanolic Rubia extracts / J. Westendorf, В. Poginsky, Н. Mar- quardt, G. Groth // Cell. Biol. Toxicol. Vol. 4, N 2. P. 225 — 239. Weston С. F. М., Cooper В. T., Davies J. D. 1987. Veno-occlusive disease of the liver secondary to ingestion of comfrey // Br. Med. J. Vol. 295. P. 183. Wettasinghe М. et al. 2001. Phenolic acids in defatted seeds of borage (Borago oPcinalis L.) / М. Wet- tasinghe, F. Shahidi, R. Amarowicz, М. М. Abou-Zaid // Food Chem. Vol. 75, N 1. P. 49 — 56. Wettasinghe М., Shahidi F. 2000. Scavenging of reactive-oxygen species and DPPH free radicals by extracts of borage and evening primrose meals // Food Chem. Vol. 70, N 1. P. 17 — 26. Whipkey А., Simon J. Е., Janick J. 1988. In vivo and in vitro lipid accumulation in Borago oPcinalis L. // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 65, N 6. P. 979 — 984. Wieffering J. Н., Fikenscher L. Н. 1974. Aucubin-like glycosides as systematic indicatots in labiates: Galeopsis // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 2, N 1. P. 39-46. Willems М. 1988. Quantitative determination of seco-iridoid glucosides from the fruits of Ligustrum vulgare by НРЕ.С // Planta Med. Vol. 54, N 1. P. 66 — 68. Willuhn G., Kostens J. 1974. Solanum dulcamara L.: Triterpenoide und Sterine aus dern Petrolather- extract der Blatter // Planta Med. Bd 25, Н. 2. S. 115 — 137. Willuhn G., Kostens J. 1975. Die quantitative Verteilung der Sterinederivate in Organen von Solanum dulcamara // Phytochemistry. Vol. 14, N 9. P. 2055 — 2058. Willuhn G., Kun-anake А. 1970. Untersuchungen zur chemischen Differenzierung bei Solanum dul- camara // Planta Med. Bd 18, H. 4. S. 354 — 360. Willuhn G., Liebau А. 1976. Wasserlosliche Sterinkomplexe in Blattern von Solanum dulcamara // Planta Med. Bd 29, N 1. S. 63 — 65. Willuhn G., Мау S., Merfort 1. 1982. Triterpene und steroid in Samen von Solanum dulcamara // Planta Med. Vol. 46, N 2. P. 99 — 104. Woerner М., Schreier P. 1991. The composition of woodruff volatiles (Galium odoratum) // Z. Leb- ensmittelunteruch. Forsch. Bd 193, Н. 4. S. 317 — 320; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 104811. Wojcik Е. 1973. Badania fitochemiczne ziela Veronica oPcinalis L. // Acta Pol. Pharm. Vol. 30, N 2. P. 195-201. 508 
Wojcik Е. 1977. Wystqpowanie 7-monoglukozydu-6-hydroksyluteoliny и zielu Veronica opcinalis L. // Acta Ро1. Pharm. Vol. 34, N 3. P. 295 — 298. WojdyIO А., Oszmianski J., Czemerys R. 2007. Antioxidant activity and phenolic compounds in 32 selected herbs // Food Chem. Vol. 105, N 3. P. 940 — 949. Wollenweber Е. 1974. Flavones and flavonols in exudates of Salvia glutinosa // Phytochemistry. Vol. 13, N 4. P. 753. Wollenweber Е. et al. 2002. On the оссипепсе of exudate flavonoids in the borage family (Boragina- ceae) / Е. Wollenweber, R. Wehde, М. Dorr, J. F. Stevens // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 57, N 5-6. P. 445-448. Won Н. R., Oh Н. S. 2007. Antioxidative activity and lipid composition from different part and sup- plement of Codonopsis lanceolata in rat // Han'guk Sikp'um Yongyang Kwahak Hoechi, Vol. 36, N 9. P. 1128 — 1133; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 120501. Won J. et al. 2003. Rosmarinic acid inhibits TCR-induced Т cell activation and proliferation in an Lck-dependent manner / J. Won, Y. G. Hur, Е. М. Hur, S. Н. Park, М. А. Kang, Y. Chai, С. Park, К. Н. Lee, Y. Yun // Eur. J. Immunol. Vol. 33, N 4. P. 870 — 879. Wang М. P., Chiang T. Ch., Chang Н. М. 1983. Chemical studies on dangshen, the root of Codonop- sis pilosula// Planta Med. Vol. 49, N 1. P. 60. Woo А. Y., Cheng С. Н., Waye М. М. 2005. Baicalein protects rat cardiomyocytes from hypoxia / reoxygenation damage via а prooxidant mechanism // Cardiovasc. Res. Vol. 65, N 1. P. 244 — 253. Woo Ch. S., Jean В. В., Seo Н. J., 2009. Perfume compositions with fragrance of Codonopsis lan- ceolara // Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo KR 2009114747 А 4 Nov 2009, 8рр. (Kore- an). (Korea, Republic Of). Coden: KRXXA7. Application: KR 2008-40547 30 Арг 2008. Pocu- ment type: Patent CA Section: 62 (Essential Oils and Cosmetics); Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 558360. Woo Е. R., Piao М. S. 2004. Antioxidative constituents from Lycopus lucidus // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 2. P. 173 — 176. Woo К. J. et al. 2006. Differential inhibitory effects of baicalein and baicalin on LPS-induced cy- clooxygenase-2 expression through inhibition of С/EBPP DNA-binding activity / К. J. Woo, J. Н. Lim, S. 1. Suh, Y. К. Kwon, S. W. Shin, S. С. Kim, Y. Н. Chai, J. W. Park, T. К. Kwon // Immunobiology. Vol. 211, N 5. P. 359 — 368. Woo W. S. 1963. Pharmacologically active component in Scrophularia root, n-methoxycinnamic acid // Yakhak Hoegi. Vol. 7, N 2 — 3. P. 55 — 57; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 9631. Woo W. S. et al. 1983. Sterol and triterpenoid glycosides from the roots of Parriinia scabiosifolia / W. S. Woo, J. S. Chai, О. Seligmann, H. Wagner // Phytochemistry. Vol. 22, N 4. P. 1045 — 1047. Wozniak D., Lamer-Zarawska Е., Matkowski А. 2004. Antimutagenic and antiradical properties of flavones from the roots of Scutellaria baicalensis Georgi // Nahrung. Vol. 48, N 1. P. 9 — 12. Wrzeciono U. 1965. Nonakosan oraz 13-sitosterol z liscipokrzyku wilczy jagody Arropa belladonna L. // Rozn. Chem. Т. 39, N 12. S. 1915 — 1920. Wu F.-H. et al. 2006. Chemical constituents and hepatoprotective activity of Plantago depressa / F.-H. Wu, J.-Y. Liang, R. Chen, Q.-Z. Wang, W.-G. Li // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 4, N 6. P. 435-439; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 113794. Wu J. А. et al. 2001. Anti-HIV activity of medicinal herbs: Usage and potential development / J. А. Wu, А. S. Attele, L. Zhang, С.-S. Yuan//Am. J. Chin. Med. Vol. 29, N 1. P. 69 — 81. Wu J. К., Huo J. Н., Du Х. W. 2007. Pharmacological effects of volatile oil of Valeriana amurensis on CNS // Zhong Yao Cai. Vol. 30, N 8. P. 977 — 980. Wu L.-J. et al. 1991. 6-Methoxygeniposidic acid, an iridoid glycoside from Rubia cordifolia / L.-J. Wu, S.-Õ. Wang, Н.-М. Ниа, Х. Li, T.-R. Zhu, Т. Miyase, А. Ueno // Phytochemistry. Vol. 30, N 5. P. 1710-1711. Wu R., Chen N., Zhang G. 2000. Chemical constituents of Origanum vulgare // Tianran Chanwu Ya- niu Yu Kaifa. Vol. 12, N 6. P. 13 — 16; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 2915. 509 
Wu Х. et al. 1999. Analysis of composition of essential oil of Lonicera caerulea / Х. Wu, S. Wang, J. Nan, Х. Zhang, (.). Yin П Yanbian Daxue Xuebao, Zhiran Kexueban. Vol. 25, N 2. P. 94 — 96; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 320207. Wu Y. T. et al. 2006. Determination of acteoside in Cistanche deserticola and Boschniakia rossica and its pharmacokinetics in freely-moving rats using LC-MS/MS / Y. T. Wu, 1. С. Lin, J. S. Sung, T. Н. Tsai // J. Chromatogr. В. Vol. 844, N 1. P. 89 — 95. Wu Z. et al. 2004а. р53-Mediated cell cycle arrest and apoptosis induced by shikonin ча а caspase- 9-dependent mechanism in human malignant melanoma А375-S2 cells ! Z. Wu. L. Wu, L. Li, S. Tashiro, S. Onodera, T. Ikejima // J. Pharmacol. Sci. Vol. 94, N 2. P. 166 — 176. Wu Z. et al. 2004Ь. Shikonin regulates Не1 а cell death via caspase-3 activation and blockade of DNA synthesis ! Z. Wu, L. Wu, L. Li, S. Tashiro. S. Onodera. T. Ikejima // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 6, М 3. P. 155 — 166. Wu Z., Chen Y. 1985. Crystal and molecular structure of rabdoserrin D h Jiegou Huaxue. Vol. 4, N 1. P. 9 — 11; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 227053. Wu Zh. et al. 1999. Study on essential oil components in Vale>iana of5cinalits I Zh. Wu, М. Liu, Н. Yao, Ch. Yang» Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 34. N 11. P. 733 — 734; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132. N 332019. Xia N. et al. 2010. Prunella»ulgarIs L. Upregulates eNOS expression in human endothelial cells / N. Xia, 1. Bollinger, К. Steinkamp-Fenske, U. Forstermann, Н. Li // Am. J. Chin. Med. Vol. 38, N 3. P. 599 — 611. Xiang Sh.-X., Не Zh.-Sh., Ye Y. 2001. Furofuran lignans from Cuscuta chinensis Ii Chin. J. Chem. Vol. 19, N 3. P. 289 — 294. Xiang W. J., Ма L., Ни L. 2009. C„Steroidal glycosides from Cvnanchum tvilfordii 0 Helv. Chim. Acta. Vol. 92, N 12. P. 2659 — 2674. Xiang Z. В. et al. 2008. Two new diterpenoids from Rabdosia japonica var. glazicocal»x / Z. В. Xiang, Y. Х. Xu, Y. Shen, 1. Jin, Н. P. Wang, Н. S. Chen !/ Chin. Chem. Lett. Vol. 19, N 7. P. 852 — 854. Xiang Z. et al. 2009. Chemical constituents from Rabdosia japonica var. glaucocal»x ! Z. Xiang, Y. Xu, Н. Chen, М. Huang /! Zhongchengyao. Vol. 31, N 5. P. 763 — 765; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 20535. Xiao В., Chen G., Lan Z. 2005. Study on the effect of promoting intelligence development and pre- venting hypoxia/reoxygenation injury of selenium-banqiao-Codonopsis piloszila-overground part in mice // Zhong Yao Cai. Vol ° 28, N 8. P. 688 — 690. Xiao G., Zeng Н. 1998. Isolation, purification and identification of polysaccharides from Sola- иит nigrum L. // Yaowu Shegwu Jishi. Vol. 5, N 3. P. 157 — 160; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 130, N 179931. Xiao J. С. et al. 1989. Protective effects of the pollen оГCodonopsis pilosula (Franch.) Nannf. on liv- er lesions at the ultrastructural level ! J. С. Xiao, Н. J. Liu, D. Han, Z. Li, J. Х. Jiang, С. Qing 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 14, N 3. P. 42-44, 64. Xiao К. et al. 2008. Water-soluble constituents of the root barks of Fraxinus rhynchophylla (Chinese drug Qinpi) ~ К. Xiao, (.).-Н. Song, S.-W. Zhang, 1..-J. Хиап 0 J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 2. P. 205 — 210. Xie С. et аl. 2001. Studies on chemical constituents in fruit of Lycium barbarum1. / С. Xie, L. Z. Xu, Х. М. Li, К. М. Li, В. Н. Zhao, S. L. Yang//Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 26, N 5. P. 323— 324. Xie F. et al. 2005. Increase in bone mass and bone strength by Sambucus и/1llатя~ Hance in ovari- ectomized rats / F. Xie, С. F. Wu, Y. Zhang, Х. S. Yao, P. Y. Cheung, А. S. Chan, М. S. Wong // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 10. P. 1879 — 1885. Xie Н. et al. 2009. Echinacoside retards cellular senescense of human fibroblastic cells MRC-5 / Н. Xie, Н. Zhu, С. Cheng, Y. Liang, Z. Wang// Pharmazie. Vol. 64, N 11. P. 752 — 754. 51 
Xie S. et al. 1989. Biosynthesis of iridoid glucosides in Patrinia gibbosa / S. Xie, S. Uesato, T. Fujita, Н. Inouye // J. Nat. Prod. Vol. 52, N 4. P. 701 — 705. Xie Y. et al. 2008а. А. promising balanced Thl and Th2 directing immunological adjuvant, saponins from the root of Platycodon grandiPorum I Y. Xie, Н. Рап, Н. Sun, D. Li // Vaccine. Vol. 26, N 31 ° P. 3937-3945. Xie Y. et al. 2008Ь. Contribution of the glycidic moieties to the hemolytic and adjuvant activity of platycodigenin-type saponins from the root of Platycodon grandijioruò I Y. Xie, Y. Р. Уе, H. Х. Sun, D. Li // Vaccine. Vol. 26, N 27 — 28. P. 3452 — 3460. Xie Y. et al. 2008с. Platycodin D, is а potential less hemolytic saponin adjuvant eliciting Thl and Th2 immune response / Y. Xie, W. Deng, Н. Sun, D. Li // Int. Immunopharmacol. Vol. 8, N 8. P. 1143 — 1150. Xie Y. et al. 2010. Platycodin D, improves specific cellular and humaral responses to hepatitis В surface antigen in mice / Y. Xie, S. W. Не, Н. Х. Sun, D. Li // Chem. Biodivers. Vol. 7, N 1. P. 178 — 185. Xie Y., Sun H. Х., Li D. 2009. Platycodin D is а potent adjuvant of specific cellular and humoral im- типе responses against recombinant hepatitis В antigen // Vaccine. Vol. 27, N 5. P. 757 — 764. Xie Y., Sun Н. Х., Li D. 2010. Platycodin D improves the immunogenicity of newcastle disease virus- based recombinant avian influenza vaccine in mice // Chem. Biodivers. Vol ° 7, N 3. P. 677 — 689. Xin F. et al. 2008. Study on the chemical constituents of Verbena oPcinalis / F. Xin, Y. Jin, Y. Sha, W. Xu, Z. Zhu, Y. Li // Zhongguo Xiandai Zhongyao. Vol. 10, N 10. P. 21 — 23; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 181035 ° Хи В. H. et al. 2005 ° In vitro inhibitory effect of triterpenoidal saponins from Platycodi radix on pan- creatic lipase / В. Н. Xu, L. К. Han, Y. N. Zheng, J. H. Lee, С. К. Sung // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 2. P. 180-185. Хи Н. М. et al. 1992. Proliferation of lymphocytes Т and В by prehispanolone LC-5504 of Leonurus heterophyllus Sweet / Н. М. Хи, С. М. Lee, P. М. Ноп, Н. М. Chang // Yao Hsue Hsue Pao. Vol. 27. P. 812 — 816. Хи Н. Х. et al. 1999. Isolation and characterization of an anti-HSV polysaccharide from Prunella vulgari~s / Н. Х. Xu, S. Н. Lee, S. F. Lee, R. L. White, J. Blay // Antiviral. Res. Vol. 44, N 1. P. 43-54. Xu L. 2006. Determination of flavonoids in Leonurus japonicus by capillary electrophoresis with UV detection // Fuzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 34, N 6. P. 908 — 911; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 126276. Xu L. P., Wang Н., Yuan Z. 2008. Triterpenoid saponins with anti-inflammatory activity from Co- donopsis lanceolata // Planta Med. Vol. 74, N 11. P. 1412 — 1415. Хи (.). М. et al. 2009. Two new phenylglycol derivatives isolated from Syringa reticulata var. man- dshurica and their antifungal activities / Q. М. Хи, Y. L. Liu, R. Xiao, Y. L. Feng, S. L. Yang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 8. P. 863 — 866. Хи Q. М. et al. 2010. Ыеи lignans from Syringa reticulata var. mandshurica I Q. М. Хи, Q. 1 i, Y. L. Е.1и, Y. L. Feng, S. L. Yang, Х. R. Li // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 3. P. 366 — 369. Хи W. et al. 2010. Two new secoiridoid glucosides from Verbena o+cinalis / W. Хи, F. Xia, Y. Sha, J. К. Fang, Y. S. Li // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 8. P. 649 — 653. Хи Х. F. et al. 2011. Baicalin induces human mucoepidermoid carcinoma Мс3 cells apoptosis in vitro and in vivo / Х. F. Xu, В. L. Cai, S. М. Guan, Y. Li, J. Z. Wu, Y. Wang, В. Liu // Invest. New Drugs. Vol. 29, N 4. P. 637 — 645. Хи Х., Wang S. R., Lin (.). 1995. Clinical and experimental study on Codonopsis pilosula oral liquor in treated coronary hearth disease with blood stasis // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 15, N 7. P. 398-400. Xu Y. et al. 2008. Experimental study of Solanum nigrum on inhibiting angiogenesis in chick chorio- allantoic тетЬгапе / Y. Хи, R. L. Pan, Q. Chang, М. Qin, Y. Liu, J. Т. Tang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 33, N 5. P. 549 — 552. 511 
Xue D., Li Z., Chen Y. 1986. Analysis of the essential oil of Siphonostegia chinensis Benth. // Ga- odeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 7, N 10. P. 905 — 908; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 99417. Хие S. R. et al. 1992. Triterpenoid saponin of Cli/nopodium chi/nense (Benth.) О. Kuntze / S. R. Хие, J. 1.). Liu, G. Wang, J. (.). Shi, (.). J. Wu, S. Z. Ни // Yaoxue ХиеЬао. Vol. 27, N 3. P. 207 — 212; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 86700. Хие Х. et al. 2010. Baicalin attenuates focal cerebral ischemic reperfusion injury through inhibition of nuclear factor кВ p65 activation / Х. Хие, Х. J. (.)и, Y. Yang, Х. Н. Sheng, F. Cheng, Е. N. Ji- ang, J. Н. Wang, W. Bu, Z. P. Liu // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 403, N 3W. P. 398— 404. Yagi А., Mihashi К., Tsukamoto T. 1971. Components of Samb«cus sieboldiana // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 21, N 1. P. 44-46; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 10392. Yale>n F. N. et al. 2007. Antimicrobial and free radical scavenging activities of some Lamium species from Turkey / F. N. Yalpn, D. Кауа, Е. Кйсё, М. Ozalp, T. Ersoz, 1. (,alts // Hacett. Univ. J. Fac. Pharm. Vol. 27. P. 11 — 22. Yalqin F. N. et al. 2008. Determination of iridoid glycosides from four Turkish Lami«m species by НР1.С-ESI/MS / F. N. Уа1рп, D. Кауа, 1. (,alis, T. Ersoz, Е. Palaska 0 Turk. J. Chem. Vol. 32, N 4. P. 457&67. Yamagishi T. et al. 1972. Structure of glycocynanchogenin, а novel polyoxypregnane from C~uau- chum caudatum Мах. / T. Yamagishi, К. Hayashi, R. Kiyama, Н. Mitsuhashi // Tetrahedron Lett. Vol. 13, N 39. P. 4005-4008. Yamaguchi Н., Numata А., Hokinoto К. 1974. Studies on the alkaloids of the root of Ph>salis alkek- еид~ // Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 9. P. 1115 — 1122. Yamaguchi К. et al. 1999. (2Е,6R)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-2-octenoic acid, а novel antiosteoporotic monoterpene, isolated from Cistanche salsa / К. Yamaguchi, С. Shinohara, S. Kojima, М. Sodeo- ka, T. Tsuji // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 63, N 4. P. 731 — 735. Yamasaki К. et al. 1993. Screening test of crude drug extract on anti-HIV activity / К. Yamasaki, T. Otake, Н. Mori, М. Morimoto, N. Ueba, Y. Kurokawa, К. Shiota, T. Yuge // Yakugaku Zasshi. Vol. 113, N 11. P. 818 — 824. Yamasaki К. et al. 1998. Anti-HIV-1 activity of herbs in Labiatae / К. Yamasaki, М. Nakano, T. Kawahata, Н. Mori, T. Otake, N. Ueba, 1. Oishi, R. Inami, М. Yamane, М. Nakamura, Н. Mu- rata, T. Nakanishi // Biol. Pharm. Bull. Vol. 21, N 8. P. 829 — 833. Yamauchi Н. et al. 2007. Two new glycosides from the whole plants of Glechoma hederacea L. / Н. Yamauchi, R. Kakuda, Y. Yaoita, К. Machida, М. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 2. P. 346 — 347. Уап Н. et al. 2009. 2D- and 3D-QSAR studies on 54 anti tumor Rubiaceae-type cyclopeptides I Н. Уап, Х. Pan, N. Tan, J. Fan, G. Zeng, Н. Han // Eur. J. Med. Chem. Vol. 44, N 9. P. 3425— 3432. Yan J. et al. 2002. The effects of twenty-one traditional Chinese medicines on tyrosinase / J. Yan, С. Li, S. Chen, J. Zhang, Т. Zhao//Zhong Yao Cai. Vol. 25, N 10. P. 724 — 726. Уап P. et al. 2010. Chemical constituents of Plantago depressa Willd. / P. Yan, G. Liu, S. Zhao, L. Song, L. Tan, Y. Jin, Х. Li // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing, China). Vol. 44, N 1. P. 19 — 21; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 128596. Yan Y., Jiang P., Shen L. 1993. Volatile oil compositions of stem and leaf of Codonopsis pilosula // Zhongcaoyao. Vol. 24, N 7. P. 384 — 385; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 245583. Уапа М., Raynaud J. 1971. Flavonoid pigments of Physalis alkekengi (Solanaceae) // Plant. Ме4. Phytother. Vol. 5, N 4. P. 301 — 304. Yang В. et al. 2000. Isolation and identification of а new saponin from Dahurian patrinia root and rhi- zome (Parrini/a scabiosifolia) / В. Yang, Zh. Fu, Y. Zhang, Y. Chen // Zhongcaoyao. Vol. 31, N 1. P. 1 — 2; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 101965. 51 
Yang В. et al. 2002. Isolation and identification of new acetylated saponin from radix and rhizome of Patrinia scabiosifolia / В. Yang, D. Shen, L. Ding, Y. Chen // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 8. P. 685 — 687; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 176721. Yang D. et al. 2000а. Study on chemical constituents of Parrinia scabiosifolia Fisch. / D. Yang, L. Wei, Sh. Cai, Х. Wang II Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 25, N 1. P. 32-41; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 132436. Yang D. et al. 2000Ь. Study on the inhibitory activity, in vitro, of baicalein and baicalin against skin fungi and bacteria I D. Yang, Н. Hu, S. Huang, J. P. Chaumont, J. Millet II Zhong Yao Cai. Vol. 23, N 5. P. 272 — 274. Yang D. et al. 2000с. Chemical composition of essential oil stems, leaves and flowers of Agastache rugosa I D. Yang, F. Wang, J. Su, L. Zeng II Zhong Yao Cai. Vol. 23, N 3. P. 149 — 151. Yang D., Zhu К. 1991. Chemical constituents of linearleaf speedwell (1еготса linariifolia) // Zhong- caoyao. Vol. 22, N 2. P. 57 — 59; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 25995. Yang Е. J. et al. 2007. The chemical constituents of the stem barks of Fraxinus rhynchophylla I Е. J. Yang, D. G. Lee, J. W. Lee, Y. S. Kim, S. Н. Lim, К. S. Song II Han'guk Eungyong Sang- myong Hwahakhoeji. Vol. 50, N 4. P. 348 — 351; Chem. Abstr. 2009. Vol. 149, N 242215. Yang Е. J. et al. 2008. Syringin from Fraxinus rhynchophylla Hance inhibit the apoptotic neuro- nal cell death induced by А13-25-35 / Е. J. Yang, Н. J. Kim, Н. J. Park, Н. Y. Ки, D. G. Lee, Y. Н. Seong, К. S. Song II Planta Med. Vol. 74, N 9. P. 991. Yang Е. J. et al. 2010. Syringin from stem bark of Fraxinus rhynchophylla protects А13-(25- 35)-induced toxicity in neuronal cells / Е. J. Yang, S. 1. Kim, Н. Y. Ки, D. S. Lee, J. W. Lee, Y. S. Kim, Y. Н. Seong, К. S. Song//Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 4. P. 531 — 538. Yang Н. J. et al. 2005. Development of biologically active compounds from edible plant sources. XII. Flavonol glycosides from Trigonotis peduncularis Benth. and its hACAT 1 inhibitory activity I Н. J. Yang, М. S. Song, М. Н. Bang, J. Н. Lee, I. S. Chung, Y. Н. Lee, T. S. Jeong, В. М. Kwon, S. Н. Kim, М. Н. Park, N. 1. Back II J. Korean Appl. Biol. Chem. Vol. 48, N 1. P. 98 — 102. Yang Н. М. et al. 2009. Cuscuta chinensis extract promotes osteoblast differentiation and mineraliza- tion in human osteoblast-like MG-63 cells / Н. М. Yang, Н. К. Shin, Y. Н. Kang, J. К. Kim II J. Med. Food. Vol. 12, N 1. P. 85 — 92. Yang Н. S. et al. 1975. Sterols and 1гйегрепокЫгот Codonopsis lanceolata / Н. S. Yang, S. S. Choi, В. Н. Han, S. S. Kang, W. S. Woo II Yakhak Hoe Chi. Vol. 19, N 3. P. 209 — 212; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 102371. Yang J. et al. 2006. Study on chemical constituents from the roots of Genti~ana dahurica Fisch. / J. Yang, J. Ма, D. Zhou, L, Не // Zhongcfoyao. Vol. 37, N 2. P. 187 — 189; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 175178. Yang J. et al. 2009а. Structure-activity relationships of phenylethanoid glycosides in plants of Cis- tanche salsa on antioxidative activity I J. Yang, J. P. Ни, К. Rena, N. S. Du II Zhong Yao Cai. Vol. 32, N 7. P. 1067-1069. Yang J. et al. 2009b. Phenolic сотроип(Ыгот Galium aparine var. tenerum I J. Yang, Х. Cai, S. Mu, Х. Yang II Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 14. P. 1802 — 1804. Yang J. Н. et al. 2008. Studies on chemical constituents of cultivated Cistanche salsa I J. Н. Yang, J. P. Ни, К. Rena, N. S. Du II Zhong Yao Cai. Vol. 31, N 11. P. 1663 — 1665. Yang М. Y. et al. 2001. А new triterpene lactone from the roots of Parrini/a scabiosaefolia / М. Y. Yang, Y. Н. Choi, Н. Yeo, J. Kim II Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 5. P. 416-417. Yang М. Y. et al. 2010. Polyphenol-rich extracts from Solanum nigrum attenuated PKC а-mediated migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells / М. Y. Yang, L. S. Hsu, С. Н. Peng, Y. S. Shi, С. Н. Wu, С. J. Wang// J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 9. P. 5806 — 5814. Yang Sh. et al. 1981. Chemical constituents of longdan (Gentiana scabra Bunge) / Sh. Yang, W. Wang, Zh. Li, М. Huang II Zhongcaoyao. Vol. 12, N 6. P. 7 — 8; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 11559. 51 
Yang Х. et al. 2005а. Studies of triterpenoids isolated from Sambucus ич!!/атя~ Hance and their effects on UMR 106 cell prolifertion and alkaline phosphatase activity / Х. Yang, N. Wang, W. Huang, Х. Chen, Х. Yao // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 22, N 6. P. 449-452, 457; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 15799. Yang Х. et al. 2005Ь. Effects of phenolic acids isolated from Sambucus и~!1~атя~ on proliferation and differentiation of rat osteoblastic UMR 106 cells / Х. Yang, W. Huang, N. Wang, Х. Chen, Х. Yao // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 11. P. 1604 — 1607; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 38565. Yang Х. et al. 2006а. А new eudesmane derivative and а new fatty acid ester from Sambucus william- sii / Х. Yang, М. Wong, N. Wang, А. S.-Ch. Chan, Х. Yao // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 5. P. 676-678. Yang Х. et al. 2006Ь. Protection of extract from Cuscuta japonica on human sperm acrosome and ul- trastructure / Х. Yang, С. F. Ding, Y. Н. Zhang, Z. Z. Yan, J. Du // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 5. P. 422-425. Yang Х. et al. 2006с. Five new iridoids from Parrini/a rupesrris I Х. Yang, Е. W. Li, (.1. Zhang, С. S. Yuan, Z. J. Jia//Chem. Biodivers. Vol. 3, N 7. P. 762 — 770. Yang Х. et al. 2006d. Isolation and characterization of а novel thermostable non-specific lipid transfer protein-like antimicrobial protein from motherwort (Leonurusj aponi'cus Houtt.) seeds I Х. Yang, J. Li, Х. Li, R. She, Y. Pei // Peptides. Vol. 27, N 12. P. 3122 — 3128. Yang Х. et al. 2007. Expression of а novel small antimicrobial protein from the seeds of motherwort (Leonurusjaponi/cus) confers disease resistance in tobacco / Х. Yang, Y. Xiao, Х. Wang, Y. Pei // Appl. Environ. Microbiol. Vol. 73, N 3. P. 939 — 946. Yang Х. et al. 2008. Isolation and identification of chemical constituents from Ziziphora clinopodi- oides Lam. / Х. Yang, N. Li, D. Meng, W. Li, X. Li // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 25, N 6. P. 456-458; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 139774. Yang Х. et al. 2010а. Evaluation of the adjuvant properties of Astragalus membranaceus and Scutel- laria baicalensis Georgi in the immune protection induced by UV-attenuated Toxoplasma gondii in mouse models/Х. Yang, S. Huang, J. Chen, N. Song, L. Wang, Z. Zhang, G. Deng, Н. Zheng, Х. (.1. Zhu, F. Lu // Vaccine. Vol. 28, N 3. P. 737 — 743. Yang Х. et al. 2010Ь. Composition and systemic immune activity of the polysaccharides from an herbal tea (Lycopus lucidus Turcz.) / Х. Yang, Y. Lv, L. Tian, Y. Zhao 0 J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 10. P. 6075-6080. Yang Х. et al. 2010с. Isolation, characterization, and immunological effects of а-galacto-oligo- saccharides from а new source, the ЬегЫусори~ lucidus Turcz. / Х. Yang, Y. Zhao, N. Не, К. D. Croft // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 14. P. 8253 — 8258. Yang Х. J. et al. 2007. Lignans from the stems of Sambucus williamsii and their effects on osteoblas- tic UMR106 cells / Х. J. Yang, М. S. Wong, N. L. Wang, S. С. Chan, Х. S. Yao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 6 — 8. P. 583 — 591. Yang Х., Zhao J. 2003. Studies on the chemical constituents from Rabdosiajaponica Нага var. glau- cocalyx (Maxim.) Нага // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N 6. P. 490-493; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 423716. Yang Х.-Р., Yuan Ch.-Sh., Jia Zh.-J. 2007. Chemical constituents from the roots of Patrinia rupes- tris // J. Chin. Chem. Soc. Vol. 54, N 2. P. 459-463. Yang Y. et al. 2001. Study on hydrophylic chemical constituents оЫадоря~ supina / Y. Yang, S. Guo, J. Zhang, J. Yao, D. Cheng // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 21, N 3. P. 551 — 555; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 99125. Yang Z. С. et al. 2005. The synergistic activity of antibiotics combined with eight traditional Chinese medicines against two different strains of Staphylococcus aureus / Z. С. Yang, В. С. Wang, Х. S. Yang, (.1. Wang, 1.. Ran // Colloids Surf., В: Biointerfaces. Vol. 41, N 1. P. 79 — 81. Yankulov 1., Delchev G. 1965. Abhangigkeit des Gehaltes an atherishem 01 von den Vermehrunsver- fahten und dern Erntetermin beim Baldrian // Herba Hung. T. 4, N 2. S. 61 — 81. 
Yao S. et al. 2007. Preparative isolation and purification of chemical constituents from the root of Adenophoi.a tetraph>lla by high-speed counter-current chromatography with evaporative light scattering detection / S. Yao, R. Liu, Х. Huang, L. Kong // J. Chromatogr. А. Vol. 1139. N 2. P. 254 — 262. Уао Х. J., Wainberg М. А., Parniak М. А. 1992. Mechanism of inhibition of HIV-1 infection in vitro by purified extract of Prunella vulgaris // Virology. Vol. 187, N 1. P. 56 — 62. Yassa N. et al. 1999. Alkaloids of Вогадiиасеае II, pyrrolizidine alkaloids of Heliotropium еигорае- ит L. population garmsar / N. Yassa, Н. Farsam, А. Rustaiyan, А. Shafiee '/ J. Sci., Islamic Rep. Iran. Vol. 10, N 1. P. 39&2; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 76014. Yayli N. et al. 2003. Chemical constituents of Campanula lас(фа~а 1 N. Yayli, N. Yildirim. А. Usta. S. Ozkurt, V. Akgun '/Turk. J. Chem. Vol. 27. P. 749 — 755. Yayli N. et al. 2005. Triterpenes from Campanula lac(igora ! N. Yayli, N. Yildirim, N. Dogan, А. Usta, L. Altun// J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 5. P. 771 — 775. Yayli N. et al. 2006. Cyclic triterpenoid saponins from Campanula lac(i/fora i N. Yayli, А. Usta, А. Yayar, О. Uquncu, С. Gules, М. Kuqukislamoglu/I Turk. J. Chem. Vol. 30, N 1. P. 21 — 28. Yazdanparast R., Shahriyary L. 2008. Comparative effects of Artemisia dracuncuhis, Satureja horten- sis and Origanum majorana on inhibition of blood platelet adhesion, aggregation and secretion // Vascul. Pharmacol. Vol. 48, N 1. P. 32 — 37. Ye F. et al. 2002. Anticancer activity of Scutellaria baicalensi» and its potential mechanism / F. Ye, 1 . Xui, J. Yi, W. Zhang, D. Y. Zhang // J. Altern. Complement. Med. Vol. 8, N 5. P. 567 — 572. Ye F. et al. 2007. Molecular mechanism of anti-prostate cancer activity of Scutellaria baicalensis extract / F. Ye, S. Jiang, Н. Volshonok, J. Wu, D. Y. Zhang // Nutr. Cancer. Vol. 57, N 1. P. 100 — 110. Уе 1. et а1. 2003. Studies on immune function of Rabdo»ia e~cisa I L. Ye, Y. Chen, Y. Zhang, Н. Yang//Zhong Yao Cai. Vol. 26, N 1. P. 33 — 35. Уе М., Yan Y., Guo D.-А. 2005. Characterization of phenolic compounds in the Chinese herbal drug Tu-Si-Zi by liquid chromatography coupled to electrospray ionization mass sprctrometry i/ Rapid Commun. Mass Spectrom. Vol. 19, N 11. P. 1469 — 1484. Yen F. L. et al. 2007. Hepatoprotective and antioxidant effects of Cir»cuta chinen»i» against acetamin- ophen-induced hepatotoxicity in rats / F. L. Yen, T. Н. Wu, L. T. Lin, С. С. Lin // J. Ethnophar- macol. Vol. 111, N 1. P. 123 — 128. Yen F. L. et al. 2008. Nanoparticles formulation of Cuscuta chinensiis prevents acetaminophen-in- duced hepatotoxicity in rats / F. L. Yen, T. Н. Wu, L. T. Lin, T. М. Cham, С. С. Lin // Food Chem. Toxicol. Vol. 46, N 5. P. 1771 — 1777. Уепеп М., Ozgen U. 1997. Qualitative and quantitative determination of anthocyanin content in the fruits of Sambucus species growing in Turkey // Ankara Univ. Eczacilic. Fak. Derg. Vol. 26, N 2. P. 83 — 88; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 272602. Уео Н. et al. 1998. Steroidal glycosides of the 14,15-seco-18-nor-pregnane series from Cynanchum ascyrifoliIum I Н. Уео, К. W. Kim, J. Kim, Y. Н. Choi 0 Phytochemistry. Vol. 49, N 4. P. 1129— 1133. Уео Н., Choi Y. Н., Kim J. 2002. New pregnane glycosides from Cynanchum asc>rifolium II Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 6. P. 847 — 849. Уео Н., Kim J. 1997. А benzoquinone from Cynanchum tviIfordii 0 Phytochemistry. Vol. 46, N 6. P. 1103 — 1105. Yesilada Е. 1997. Evaluation of the anti-inflammatory activity of the Turkish medicinal plant Sambu- cu» ebulus // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 5. P. 539 — 540. Yeyilada Е. et al. 1997. Inhibitory effects of Turkish folk remedies on inflammatory cytokines: interleukin-lа, interleukin-113 and tumor necrosis factor а 1 Е. Yesilada, О. Ustiin, Е. Sezik, Y. Takaishi, Y. Ono, G. Honda // J. Ethnopharmacol. Vol. 58, N 1. P. 59 — 73. Yeyilada Е., Gurbuz 1., Shibata Н. 1999. Screening of Turkish anti-ulcerogenic folk remedies for anti- Helicobacter pylori activity // J. Ethnopharmacol. Vol. 66, N 3. P. 289 — 293. 515 
Yi Y. et al. 1999. Studies on the chemical constituentes of ВозсЬиаба rossica Fedtsch. et Flerov / Y. Yi, Z. Сао, Н. Wu, S. Zhao // Yaoxue Xuebao. Vol. 34, N 9. P. 686 — 689. Yigit D., Yigit N., Ozgen U. 2009. An investigation on the anticandidal activity of some traditional medicinal plants in Turkey // Mycoses. Vol. 52, N 2. P. 135 — 140. Yildirim А. et al. 2004. The variation of antioxidant activities and chemical composition of essen- tial oils of Te«crIum orientale L. var. orientale during harvesting stages / А. Yildirim, А. Cakir, А. Mavi, М. Yalcin, G. Fauler, Y. Taskesenligil // Flavour Fragrance J. Vol. 19, N 5. P. 367 — 372. Yilmaz В. S. et al. 2008а. Antinociceptive, anti-inflammatory and hepatoprotective activities of Viburnum lantana L. growing in Turkey / В. S. Yilmaz, М. L. Altun, G. S. Citoglu, Н. Ozbek, I. Bayram, N. Cengiz, С. Altinyay // The 12'" Int. Congr. "Phytopharm 2008". Saint-Peterburg, Russia. Abstr. Book. P. 118. Yilmaz В. S. et al. 2008Ь. Chemical composition and antimicrobial activities of the essential oils of Viburnum opulus, Viburnum lantana and Viburnum orientale / В. S. Yilmaz, N. Yayli, G. Misir, К. (,oskunqelebi, S. Karaoglu //Asian J. Chem. Vol. 20, N 5. P. 3324 — 3330. Yim S. Н. et al. 2004. А novel iridoid from BoschniaИи гокяса / S. Н. Yim, Н. J. Kim, Y. Z. Liu, 1. S. Lee//Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 2. P. 289 — 290. Yin J. et al. 2010. Stachydrine, а major constituent of the Chinese herb еоиигт heterophyllus Sweet, ameliorates human umbilical vein endothelial cells injury induced by anoxia-reoxygenation / J. Yin, Z. W. Zhang, W. J. Yu, J. Y. Liao, Х. G. Luo, Y. J. Shen // Am. J. Chin. Med. Vol. 38, N 1. P. 157 — 171. Yin J. G. 2006. А new flavanone and а new flavanone glycoside from Scutellaria baicalensis // Chin. Chem. Lett. Vol. 17, N 11. P. 1457 — 1459. Yin (.). et al. 2004. Study on stability of the cyanidin-3-glucoside / (.). Yin, Х. Wu, J. Piao, К. Wei // Huaxue Yanjiu Yu Yingyong. Vol. 16, N 1. P. 91 — 92, 94; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 81685. Yin Z. Z. et al. 1998. Inhibitory effect of methanol extract of Boschniakia rossiIca Fedtsch. et Flerov on rat hepatic preneoplastic lesions induced by diethylnitrosamine / Z. Z. Yin, Н. L. Jin, T. Z. Li, J. J. Lee, Y. Н. Kim, С. Н. Lee, К. Н. Lee, В. Н. Hyun // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 23, N 7. P. 424-426. Yin Z. Z. et al. 1999. Iridoid compounds from Boschniakia rossica / Z. Z. Yin, Н. S. Kim, Y. Н. Kim, J. J. Lee//Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 1. P. 78 — 80. Yin Z. Z. et al. 2000. Effect of Boschniakia rossi/ca on expression of GST-p, p53 and p21(ras)proteins in early stage of chemical hepatocarcinogenesis and its anti-inflammatory activities in rats / Z. Z. Yin, Н. L. Jin, Х. Z. Yin, T. Z. Li, J. S. Quan, Z. N. Jin// World J. Gastroenterol. Vol. 6, N 6. P. 812 — 818. Yongxu S., Jicheng L. 2008. Structural characterization of а water-soluble polysaccharide from the roots of Codonopsis pilosula and its immunity activity // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 43, N 3. P. 279 — 282. Yoo D. Y. et al. 2011. Effects of Melissa офста/и L. (lemon balm) extract on neurogenesis associated with serum corticosterone and бАВА in the mouse dentate gyrus / D. Y. Yoo, J. Н. Choi, W. Kim, К. Y. Yoo, С. Н. Lee, Y. S. Yoon, М. Н. Won, I. К. Hwang // Neurochem. Res. Vol. 36, N 2. P. 250-257. Уоо Н. Н., Park J. Н., Kwon S. W. 2007. In vitro cytotoxic activity of some Korean medicinal plants on human cancer cell lines: enhancement in cytotoxicity by heat processing // Phytother. Res. Vol. 21, N 9. P. 900-903. Уоо К. Y. et al. 2008. Induction of cell proliferation and neuroblasts in the subgranual zone of the dentate gyrus by aqueous extract from Platycodon grandiPorum in middle-aged mice / К. Y. Yoo, О. К. Park, 1. К. Hwang, Н. Li, S. Y. Ryu, 1. J. Kang, J. S. Yi, Y. S. Вае, J. Park, Y. S. Kim, М. Н. Won // Neurosci. Lett. Vol. 444, N 1. P. 97 — 101. Уооп М. Y. et al. 2010. Effect of polyacetylenic аснЫгот Prunella vulgaris on various plant pathogens / М. Y. Yoon, G. J. Choi, Y. Н. Choi, К. S. Jang, М. S. Park, В. Cha, J. С. Kim // Lett. Appl. Microbiol. Vol. 51, N 5. P. 511 — 517. 516 
Yoon S. В. et al. 2009. АпМпйатта1огу effects of Scutellaria baicalensis water extract on LPS- activated RAW 264.7 macrophages / S. В. Yoon, Y. J. Lee, S. К. Park, H. С. Kim, Н. Вае, Н. М. Kim, S. G. Ко, Н. Y. Choi, М. S. Oh, W. Park // J. Ethnopharmacol. Vol. 125, N 2. P. 286 — 290. Yoon Y. D. et al. 2003. Toll-like receptor 44ерепдеп1 activation of macrophages by polysaccharide isolated from the radix of Plahcodon дгапйфошт I Y. D. Yoon, S. В. Han, J. S. Kang, С. W. Lee, S. К. Park, Н. S. Lee, J. S. Kang, Н. М. Kim// Int. Immunopharmacol. Vol. 3, N 13— 14. P. 1873 — 1882. Yoon Y. D. et al. 2004. Activation of mitogen-activated protein kinases and AP-1 by polysaccharide isolated from the radix of Plat>codon grandifforum in RAW264 7 cells ! Y. D. Yoon, J. S. Kang, S. В. Han, S. К. Park, Н. S. Lee, J. S. Kang, Н. М. Kim // Int. Immunopharmacol. Vol. 4, N 12. P. 1477 — 1487. Yoon Y. et al. 1999. Shikonin, an ingredient of Lithospermum erythrorhizon induced apoptosis in HL60 human premyelocytic leukemia cell line / Y. Yoon, Y. О. Kim, N. Y. Lim, W. К. Jeon, Н. J. Sung // Planta Med. Vol. 65, N 6. P. 532 — 535. Yoshitama К. et al. 1972. Anthocyanins / К. Yoshitama, М. Ozaku, М. Hujii, К. Hayashi // Shokubutsugaku Zasshi. Vol. 85, N 1000. P. 303 — 306; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 69219. Yoshizaki F., Hisamichi S. 1983. Changes in shikonin derivatives contents during preserving of Lithospermum roots // Annu. Rep. Tohoku Coll. Pharm. N 30. P. 61 — 64; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 147871. Yoshizawa Y. et al. 1993. Chavicol and related compounds as nematocides / Y. Yoshizawa, S. Kawaii, М. Kanaushi, М. Chida, Y. Mizutani // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 57, N 9. P. 1572 — 1574. Уои С. L., Su P. (.)., Zhou Х. Х. 2008. Study on effect and mechanism of ScurellariIa baicalensis stem-leaf total flavonoid in regulating lipid metabolism // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 33, N 9. P. 1064 — 1066. Youn Y. N. et al. 2008. Screening of Korean medicinal plants for possible osteoclastogenesis effects in vitro / Y. N. Youn, Е. Lim, N. Lee, Y. S. Kim, М. S. Коо, S. Y. Choi // Genes Nutr. Vol. 2, N 4. P. 375 — 380. Younis Y. М. Н., Beshir S. М. 2004. Carvone-rich essential oils from Menrha longifolia (L.) Huds. ssp. ~сЬ~треп Briq. and Mentha spicata L. grown in Sudan // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 6. P. 539 — 541. Yousefzadi М. et al. 2007. Antimicrobial activity of some Salvia species essential oils from Iran / М. Yousefzadi, А. Sonboli, F. Karimic, S. N. Ebrahimi, В. Asghari, А. Zeinalia // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 62, N 7 — 8. P. 514 — 518. Yu F. et al. 2004. Inhibitory effects of the Genriana macrophylla (Genrianaceae) extract on rheumatoid arthritis of rats/ F. Yu, F. Yu, R. Li, R. Wang// J. Ethnopharmacol. Vol. 95, N 1. P. 77 — 81. Yu J. et al. 2008. НРЕ.С determination of chlorogenic acid in flowers/flower buds of Loni~cera maacki and Lonicera chrysanrha I J. Yu, R. Sun, Н. Lu, (.). Jiang II Zhongcaoyao. Vol. 39, N 11. P. 1738— 1739; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 46321. Yu J. (.). et al. 2007. Changes in mitochondrial тетЬгапе potential and reactive oxygen species during wogonin-induced cell death in human hepatoma cells I J. Q. Yu, Н. В. Liu, D. Z. Tian, Y. W. Liu, J. С. Lei, G. L. Zou // Hepatol. Res. Vol. 37. N 1. P. 68 — 76. Yu J. S., Kim А. К. 2010. Platycodin D induces apoptosis in MCF-7 human breast cancer cells // J. Med. Food. Vol. 13, N 2. P. 298 — 305. Yu W. 2005. Composition comprising dipyridamole and Codonopsis pilosula saponins for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases and its preparation and quality control methods // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1969927 А 30 Мау 2007, 15рр. (Chinese). (People' s Republic of China). Coden: CNXXEV. Application: CN 2010-115023 23 Nov 2005. Document type: Patent СА Section: 63 (Pharmaceuticals); Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 79511. Yu Y. J. et al. 1998а. Studies on the constituents of the herb Ajuga mulrijfora (1) ! Y. J. Yu, J. Ch. Do, К. Y. Jung, S. Y. Kwon, К. Н. Son // Saengyak Hakhoechi. Vol. 29, N 2. P. 75 — 78. 51 
Yu Y. J. et al. 1998b. Studies on the constituents of the herb Ajitrga гнсс[гфсгса (11) с' Y. J. Yu, J. Ch. Do, К. Y. Jung. S. Y. Kwon. К. Н. Son I/ Saengyak Hakhoechi. Vol. 29. N 4. P. 318 — 322. Уи 2. et al. 2008. Chemical constituents of ЯесЬопги longit«ba / 2. Уи, Х. Wu, Y. Ye. Y. Zhou /! Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaTa. Vol. 20. N 2. P. 262 — 264; Chem. Abstr». 2009. Vol. 150, N 11189. Уиап Н. Q., Zuo С. Х. 1992а. Studies on the chemical constituents of Сг сгасгссгсссгг rheriioirrjer 0 Acta Pharm. Sin. Vol. 27. N 8. P. 589 — 594. Уиап Н. Q.. Zuo С. Х. 1992Ь. Chemical constituents of Ñóíanñjãtrrn rherioirjei К. Sebum ii Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 17. N 12. P. 739 — 763. Yuan J. R.. Li Q. W.. Li Z. L. 2000. Studies on chemical constituents of Lcq;oprirr s«pi>ra (Steph.) Ik.-Gal. j Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 25. N 7. P. 421 — 423. Yuan Y. et al. 2007. Studies on chemical constituents from roots of Cinanclг«т сйпа~т / Y. Yuan, W. Zhang, С. Zhang. R. Liu, J. Su, Н. Jin /' Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 32, N 18. P. 1895— 1898: Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150. N 522922. Yuan Y. et al. 2008. Quantification of С steroidal saponins ап4 identification of radix Cynanchi atrati from counterfeit by HPLC-ELSD ) Y. Yuan, Н. Huang, М. Liang, Н. Jin, S. Yan, W. Zhang сг Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 20. N 3. P. 412-415; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 523910. Уиап 2. et al. 1992. trans-4-Hydroxypipecolic acid betaine from Е00гшт %0си10ьпг / 2. Уиап, А. V. Patel, G. Blunden. G. Н. Turner // Phytochemistry. Vol. 31, N 12. P. 4351-4352. Уиап 2. et al. 2008. Codonopsis lanceolata total saponins with anti-inflammatory and immunological effects and preparation thereof/ 2. Уиап, 2. Liang, 1. Хи, 1. Zhang // Faming Zhuanli Shenq- ing Gongkai Shuomingshu CN 101322734 А 17 Dec 2008, 8 р. (Chinese). (People' s Republic of China). Coden: CNXXEV. Application: CN 2010-12420 22 Jul 2008. Document type: Patent CA Section: 1 (Pharmacology); Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150. N 48072. Yuan Zh., Liang Zh. М. 2006. А new triterpenoid saponin from Codonop~i» latlceolata // Chin. Chem. Lett. Vol. 17, N 11. P. 1460 — 1462. Уие Н. et al. 2008. GC-MS analysis of essential oil from 0исоссу)Ьиl«ггг /ге/еп~рЬ|ll«ггг Benth. / Н. Уие, Х. Zhao, 1. Mei. Y. Shao, Y. Тао // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 19, N 12. P. 2991 — 2992; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 152, N 600056. Yuldashev М. P., Batirov Е. К., Malikov V. М. 1996. Flavonoids of the epigeal part of КгЖпа ela- tine // Chem. Nat. Compd. Vol. 32, N 1. P. 30 — 32. Yun Y. et al. 2003. Immunomodulatory activity of betulinic acid by producing pro-inflammatory cy- tokines and activation of macrophages / Y. Yun, S. Han, Е. Park, D. Yim, S. Lee, С. К. Lee, К. Cho, К. Kim //Arch. Pharmacal Res. Vol. 26, N 12. P. 1087 — 1095. Уипе T. Y. et al. 2009. Neuroprotective effect of Sc«tellai. haik alensis on spinal cord injury in rats / T. Y. Yune, J. Y. Lee, С. М. Cui, Н. С. Kim, T. Н. Oh // J. Neurochem. Vol. 110, N 4. P. 1276— 1287. Zadernowski R., Naczk М., Nesterowicz J. 2005. Phenolic acid profiles in some small berries // J. Ag- ric. Food Chem. Vol. 53, N 6. P. 2118 — 2124. Zadernowski R., Naczk М., Nowak-Polakowska H. 2002. Phenolic acids of borage (Вогадо офп- naliis L.) ап4 evening primrose (Oenorhera biennis 1.) 0 J. Ат. Oil СЛет. Soc. Vol. 79, N 4. P. 335 — 338. Zakaria Z. А. et al. 2006. Antinociceptive, anti-inflammatory and antipyretic effects of Solan«m nigr«m chloroform extract in animal models / Z. А. Zakaria, Н. К. Gopalan, Н. Zainal, N. Н. Mohd. Pojan, N. А. Morsid, А. Aris, М. R. Sulaiman // Yakugaku Zasshi. Vol. 126, N 11. P. 1171 — 1178. Zakay-Rones Z. et al. 2004. Randomized study of the ef5cacy and safety of oral elderberry extract in the treatment of influenza А and В virus infections / Z. Zakay-Rones, Е. Thorn, T. Wollan, J. Wadstein // J. Int. Med. Res. Vol. 32, N 2. P. 132 — 140. 518 
Zanng Y., Ма В. 1989. Chemical constituents of Schi=onepera mui(ifida (! .) Briq. Ii Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 14, N 9. P. 544 — 545; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 11827. Zanon S. М. et al. 1999. Search for antiviral activity of certain medicinal plants from Cordoba, Argentina / S. М. Zanon, F. S. Ceriatti, М. Rovera, 1. J. Sabini, В. А. Ramos // Rev. Latinoam. Microbiol. Vol. 41, N 2. P. 59 — 62. Zayachkivska О. S. et al. 2006. Influence of Ио«n«m opulus proanthocyanidins on stress-induced gastrointestinal mucosal damage / О. S. Zayachkivska, М. R. Gzhegotsky, О. 1. Terletska, D. А. Lutsyk, А. М. Yaschenko, О. R. Dzhura // J. Physiol. Pharmacol. Vol. 57. Suppl. 5. P. 155 — 167. Zdarilova А. et al. 2009. РтиеИа v«lgaris extract and rosmarinic acid suppress lipopolysaccharide- induced alteration in human gingival fibroblasts / А. Zdarilova, А. Svobodova, V. Simanek, J. Ulrichova // Toxicol. In Vitro. Vol. 23, N 3. P. 386 — 392. Zdarilova А. et al. 2010. Polyphenolic fraction of Lonicera сиег«/еа L. fruits reduces oxidative stress and inflammatory markers induced by lipopolysaccharide in gingival fibroblasts / А. Zdarilova, А. Rajnochova Svobodova, К. Chytilova, V. Simanek, J. Ulrichova // Food Chem. Toxicol. Vol. 48, N 6. P. 1555-1561. Zeng L. et al. 2010. Baicalin attenuates inflammation by inhibiting М1.4сарраВ activation in cigarette smoke induced inflammatory models / L. Zeng, J. Dong, W. Yu, J. Huang, В. Liu, Х. Feng // Pulm. Pharmacol Ther. Vol. 23. N 5. P. 411 — 419. Zeng Q. et al. 2010. Chemical constituents of plants from the genus Dracocephaium I Q. Zeng, Н. Z. Jin, J. J. Qin, J. J. Fu, Х. J. Ни, J. Н. Liu, l . Уап, М. Chen, W. D. Zhang 0 Chem. Biodivers. Vol. 7, N 8. P. 1911 — 1929. Zeng Y. et al. 2007. Baicalin reduces the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis / Y. Zeng, С. Song, Х. Ding, Х. Ji, I . Yi, К. Zhu // Braz. J. Med. Biol. Res. Vol. 40, N 7. P. 1003— 1010. Zeraatpishe А. et al. 2011. Effects of Meii.sra офапа!Ы L. on oxidative status and DNA damage in subjects exposed to long-term low-dose ionizing radiation / А. Zeraatpishe, S. Oryan, М. Н. Ba- gheri, А. А. Pilevarian, А. А. Malekirad, М. Baeeri, М. Abdollahi // Toxicol. Ind. Health. Vol. 27, N 3. P. 205-212. Zgorniak-Nowosielska 1. et al. 1991. Antiviral activity of Flos verbasci infusion against influenza and Herpes simplex viruses / I. Zgorniak-Nowosielska, J. Grzybek, N. Manolova, J. Serkedjieva, В. Zawilinska //Arch. Immunol. Ther. Ехр. (Warsz.) Vol. 39, N 1 — 2. P. 103 — 108. Zhai Z. 2002. Study on the chemical constituents of the essential oil from Яаlла sclarea // Xiangliao Xiangjing Huazhuangpin. N 2. P. 13 — 15; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 354132. Zhan Z.-J., Li С.-Р., Shan W.-G. 2007. А new sesquiterpene from the seeds of Phpsalis айе1еидг L. var. ranche(i 0 J. СЛет. Res. N 1. P. 38 — 39. Zhang А. et al. 2004. Oils extraction from plant seeds by low boiling-poin solvent / А. Zhang, J. Shen, Н. Shi, Sh. Shi // Shipin Yu Fajiao Gongye. Vol. 30, N 3. P. 113 — 116; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 474451. Zhang С. et al. 2006. Isolation and identification of physalins from Ph> salirs айеИеидг / С. Zhang, Q. Su, Z. Wang, Y. Yang, Х. Sun 0 Shenyang Yaoke Daxue ХиеЬао. Vol. 23, N 12. P. 774 — 775, 818; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 528487. Zhang С. et al. 2008. Chemical composition, antimicrobial and antioxidant activities of the essential oil of Tibetan herbal medicine Вгасосериаl«иг heterophi ll«иг Benth. / С. Zhang, Н. Li, T. Yun. Y. Fu, С. Liu, В. Gong, В. Neng // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 1. P. 1 — 11. Zhang С. et al. 2009. А novel cytotoxic neophysalin from Ph>sali.r aikekengi var. )тпсЬей С. Н. Zhang, Z. Т. Wang, Y. P. Yang, Q. S. Suni ii Chin. Chem. Lett. Vol. 20, N 11. P. 1327— 1330. Zhang С. Z. et al. 2005. In vitro estrogenic activities of Chinese medicinal plants traditionally used for the management of menopausal symptoms / С. Z. Zhang, S. Х. Wang, Y. Zhang, J. P. Chen, Х. М. Liang // J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 3. P. 295 — 300. 51 
Zhang D. et а1. 2002. Studies on flavones of Siphonostegia chinensis / D. Zhang, Н.-L. Hang, Х.-D. Yang, L.-Z. Xu, S.-1 . Yang, Z.-M. Zou // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 11. P. 974 — 975. Zhang D. Y. et а1. 2003. Inhibition of cancer се11 proliferation and prostaglandin Е, synthesis by Scutellaria baicalensis / D. Y. Zhang, J. Wu, F. Ye, L. Xue, S. Jiang, J. Yi, W. Zhang, Н. Wei, М. Sung, W. Wang, Х. Li // Cancer Res. Vol. 63, N 14. P. 4037-4043. Zhang F. et а1. 2002. In vitro modulation of telomerase activity, telomerase length and се11 cycle in MKN45 cells by verbascoside / F. Zhang, Z. Jia, Z. Deng, Y. Wei, R. Zheng, L. Yu // Planta Med. Vol. 68, N 2. P. 115 — 118. Zhang F. Н. et а1. 2005. Anticancer activity of diterpenes from Veronica sibirica in vitro / F. Н. Zhang, R. Hu, S. Zhang, Y. Zhang, W. Gao, Н. Duan // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 10. P. 1520 — 1523; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 146, N 134743. Zhang Н. et а1. 1992. An iridoid from Siphonostegia chinensis / Н. Zhang, W. Yan, D. Cheng, Q. Zheng 0 Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3268 — 3269. Zhang Н. et а1. 1995. Constituents of lignanoids in Siphonostegia chinensis Benth. / Н. Zhang, W. Yan, Y. Lu, Q. Zheng 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 20, N 4. P. 230 — 231. Zhang Н. et а1. 2008. Fatty acid components in oil from seeds of Datura stramonium L. / Н. Zhang, С. Нап, М. Wang, Q. Yang 0 Xibei Zhiwu ХиеЬао. Vol. 28, N 12. P. 2538 — 2542; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 5254. Zhang Н. et а1. 2009. Lamiridosins, hepatitis С virus entry inhibitors from Lamium album / Н. Zhang, К. Rothwangl, А. D. Mesecar, А. Sabahi, L. Rong, Н. Н. Fong // J. Nat. Prod. Vol. 72, N 12. P. 2158-2162. Zhang Н. Y., Yan W. М., Chen D. С. 1992. The structure identification of pyridinemonoterpene iso- cantleyine // Yao Xue Xue Bao. Vol. 27, N 2. P. 113 — 116. Zhang Н., Cheng F. 1997. Quantitative determination of aucubin in the root of Hetaodahuang (Plan- rago camrscharica) by НР1 С 0 Sichuan Shifan Рахие ХиеЬао, Ziran КехиеЬап. Vol. 20, N 6. P. 102 — 106; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 20447. Zhang J. et al. 2004. Studies on the essential oil chemical constituents of Thymus serpyllum / J. Zhang, А. Liu, Y. Yang, J. Yao // Sichuan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 41, N 4. P. 890 — 892; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 366463. Zhang J. et а1. 2008. Inhibitors of bone resorption from Halenia corniculata / J. Zhang, М. J. Ahn, Q. S. Sun, К. Y. Kim, Y. Н. Hwang, J. М. Ryu, J. Kim 0 Arch. Pharmacal Res. Vol. 31, N 7. P. 850-855. Zhang J. Q., Zhou Y. P. 1989. Inhibition of aldose reductase from rat lens by some Chinese herbs and their components // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 14, N 9. P. 557 — 559, 576. Zhang J., Wang В., Zhang N. 2006. Flavonoid components of Rabdosia japonica var. glaucoca- lyx (Maxim.) Нага 0 Zhongcaoyao. Vol. 37, N 8. P. 1142 — 1144; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 175143. Zhang К. et al. 2008. Wogonin induces the granulocytic differentiation of human NB4 promyelo- cytic leukemia cells and up-regulates phospholipid scramblase 1 gene expression / К. Zhang, Q. L. Guo, Q. D. You, Y. Yang, Н. W. Zhang, L. Yang, Н. Y. Gu, Q. Qi, Z. Tan, Х. Wang 0 Can- cer Sci. Vol. 99, N 4. P. 689 — 695. Zhang К. et а1. 2011. Baicalin increases VEGF expression and angiogenesis by activating the ERRa/ PGC-1а pathway / К. Zhang, J. Lu, T. Mori, L. Smith-Powell, T. W. Synold, S. Chen, W. Wen // Cardiovasc. Res. Vol. 89, N 2. P. 426-435. Zhang К. J. et а1. 2006. The experimental research about the effect of Prunella vulgaris L. on Raji cells growth and expression of apoptosis related protein ! К. J. Zhang, М. Z. Zhang, Q. D. Wang, W. 1 . Liu // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 11. P. 1207 — 1210. Zhang L. et al. 2004. The effects of extracts from Herba Lagopsis on lymph microcirculation of acute blood stasis rats / L. Zhang, Н. Jiang, Y. Liu, Х. Zhang, С. Niu, W. Zhang // Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 7. P. 509 — 511. 520 
Zhang 1 . et al. 2009. Chemical constituents of the aerial parts of Leonurus heterophvllus / L. Zhang, Х. Cai, Н. Gao, В. Sun, J. Huang, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 26, N 1. P. 15— 18, 26; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 514871 ° Zhang L. Z. et а1. 2008. А novel triterpenoid saponin from Prunella vulgaris / L. Z. Zhang, Y. J. Guo, G. Z. Ти, R. В. Shi, W. Qin, Y. Y. Ва, F. Yang 0Óàî Хие Хие Вао. Vol. 43, N 2. Р. 169 — 172. Zhang 1 ., Liu Z. Н., Tian J. К. 2007. Cytotoxic triterpenoid saponins from the roots of Plat@codon grandijlorum д Molecules. Vol. 12, N 4. Р. 832 — 841. Zhang N., Li С., Yu Х. 1998. Study on the chemical components of Rabdosia excisa // Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 7. P. 347 — 349. Zhang P. et а1. 2008. Analysis on chemical constituents of essential oil from Ziiphora clinopodioides Lam. by бС!МБ ! Р. Zhang, S. Aili, Q.-l. Ji, Н.-l. Jia, Х. Wang, G. Zhu, С. Ge 0 Zhipu ХиеЬао. Vol. 29, N 3. P. 162 — 166; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 307850. Zhang Q. et al. 2006. А novel sesquiterpenoid from Glechoma longi(uba II Chin. Chem. Lett. Vol. 17, N 3. P. 355-357. Zhang Q.-H. et al. 1999. Leaf volatiles from nonhost deciduous trees: variation by tree species, season and temperature, and electrophysiological activity in lps typographys ! Q.-H. Zhang, G. Birgersson, J. Zhu, Ch. Lofstedt, F. Schlyter // J. Chem. Ecol. Vol. 25, N 8. P. 1923— 1943. Zhang S. et а1. 2006. Inhibitory effects of natural plant extracts on Verticillium albo-atrum / S. Zhang, В. Zhou, 1 . Zhang, Y. Fu // Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. Vol. 17, N 6. P. 1137 — 1140. Zhang S., Ye J., Dong G. 2010. Neuroprotective effect of baicalein on hydrogen peroxide-mediated oxidative stress and mitochondrial dysfunction in РС12 cells // J. Mol. Neurosci. Vol. 40, N 3. P. 311 — 320. Zhang T. et а1. 2006. НачопокЫгот aerial parts of Lonicera chrysantha / T. Zhang, R. Pan, Zh. Bi, Н. Li, P. Li // Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 41, N 10. P. 741 — 743; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 219536. Zhang T., Ruan J. 1., Lu Z. М. 2000. Studies on chemical constituents of aerial parts of Verbena o+cinalis 1. 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 25, N 11. Р. 676 — 678. Zhang Х. W. et а1. 2011. Protective effects of the aqueous extract of Scutellaria baicalensis against acrolein-induced oxidative stress in cultured human umbilical vein endothelial cells / Х. W. Zhang, W. F. Li, W. W. Li, К. Н. Ren, С. М. Fan, Y. Y. Chen, Y. L. Shen // Pharm. Biol. Vol. 49, N 3. P. 256 — 261. Zhang Х., Peng G. 2004. Studies on the chemical constituents of Leonurus heterophyllus Sweet // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaTa. Vol. 16, N 2. P. 104 — 106; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 34055. Zhang Х., Peng G. 2006. Two labdane diterpenes from Leonurus heterophyllus // Chin. Chem. Lett. Vol. 17, N 10. P. 1321-1324. Zhang Y. et al. 1991. Determination of glaucocalixin А in the leaves Plecrranrhusj aponicus (Burm.) Koidz. var glaucocalyx (Maxim.) Koidz. by НР1.С ! Y. Zhang, D. Sha, М. Sha, Ch. Yan 0 Zhongguo Zhonguao Zazhi. Vol. 16, N 11. P. 679 — 680; Chem. Abstr. 1992. Vol. 116, N 191043. Zhang Y. et а1. 1997. А new flavon С-glycoside from Scutellaria baicalensis / Y. Zhang, Y. Guo, Н. Ageta, Y. Y. Harigaya, М. Onda, К. Hashimoto, Y. Ikeya, М. Okada, М. Maruno // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 6, N 4. P. 182 — 186. Zhang Y. et al. 2002. Studies on chemical constituents of Galeopsis Ь1фда ! Y. Zhang, Т. Wang, Z. G. 1.и, Н. Q. Wang 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 3. Р. 206 — 208. Zhang Y. et al. 2005. Distinct immunosuppressive effect by Isodon 5еп.а extracts / Y. Zhang, J. Liu, W. Jia, А. Zhao, T. Li // Int. Immunopharmacol. Vol. 5, N 13 — 14. P. 1957 — 1965. Zhang Y. et а1. 2006. Protective effect of flavonoids from Scutellavia baicalensis Georgi on cerebral ischemia injury ! Y. Zhang, Х. Wang, Х. Wang, Z. Хи, Z. Liu, Q. Ni, Х. Chu, М. Qiu, А. Zhao, W. Jia // J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 3. P. 355 — 360. 
Zhang Y. et аl. 2007. Chemical properties, тоде of action, and in vivo anti-herpes activities of а lignin-carbohydrate complex from РтиеИа v«lgaris / Y. Zhang, P. P. But, V. Е. Ooi, Н. Х. Хи, G. D. Delaney, S. Н. Lee, S. F. Lee // Antiviral Res. Vol. 75, N 3. P. 242 — 249. Zhang Y., Cheng D. 2000. Two new iridoid glycosides from Ca~opteris mongolica // Chin. Chem. Lett. Vol. 11, N 4. P. 319-322. Zhang Y., Cheng D. 2001. Studies on the chemical constituents оГСагуор1егь mongolica // Lanzhou Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 37, N 5. P. 69 — 71. Zhang Y., Yang 1., Cheng D. 1. 2000. Iridoid glucosides from Caiqopteris mongolica // Pharmazie. Vol. 55, N 11. P. 845-847. Zhang Y.-J., Yang С.-R. 1995. Two new ursane glycosides from Pr«nella v«lga~. // Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 17, N 4. P. 448-472; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 170601. Zhang Z. et al. 2009а. Analysis of components in fatty acid and volatile oil from Опии«т i «Igaie I . by GC/MS / Z. Zhang, Y. Zhao, Х. Yang, Y. Lu // Yiyao Daobao. Vol. 28, N 5. P. 549 — 552; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 509378. Zhang 2. et al. 2009Ь. Baicalin administration is effective in positive regulation of twenty-four ischemia/reperfusion-related proteins identified by а proteomic study / Z. Zhang, R. Wu, P. Li, F. Liu, W. Zhang, P. Zhang, P. Li, Y. Wang//Neurochem. Int. Vol. 54, N 8. P. 488-496. Zhang Z. Q. et al. 2005. Effect of shikonin, а phytocompound from Ьйтре».пит en (h>.r>rhi=r>n, on rat vascular smooth muscle cells proliferation and apoptosis in vitro! Z. Q. Zhang, Х. С. Сао, L. Zhang, W. 1. Zhu // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Vol. 85, N 21. P. 1484 — 1488. Zhang Z. Х. et аl. 1985а. Studies on the constituents of Asclepiadaceae plants. 58. The structures of five glycosides, cynatratoside А, В, С, D and Е from the Chinese drug pai-wei, Cvnanch«m ай.айат Bunge / Z. Х. Zhang, J. Zhou, К. Hayashi, Н. Mitsuhashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 4. P. 1507-1514. Zhang 2. Х. et аl. 1985Ь. Studies on the constituents of А.кlер/адасеае plants. 61. The structure of cynatratoside F from the chinese drug pai-wei, dried root of Cvnanch«m atratum Bunge / Z. Х. Zhang, J. Zhou, К. Hayashi, Н. Mitsuhashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 10. P. 4188-4192. Zhang 2. Х. et al. 1988. Studies on the constituents of Аsclepiadaceae plants. 68. Atratoside А, atratoside В, atratoside С and atratoside D, steroid glycosides from the root of Cvnanch«m atrat«m / Z. Х. Zhang, J. Zhou, К. Hayashi, К. Kaneko I/ Phytochemistry. Vol. 27, N 9. P. 2935— 2941. Zhang Z., Zhan Q., Wang Х. l 998. А new triterpenoid from Adenophr>ra ро!уап!Ба II Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 5. P. 238-239. Zhao А.-Н. et аl. 2004. Immunosuppressive епМаыгапе diterpenoids from Isodon реп.а / А.-Н. Zhao, Y. Zhang, Z.-H. Xu, J.-W. Liu, W. Jia // Helv. Chim. Acta. Vol. 87, N 12. P. 3160 — 3166. Zhao С. С. et аl. 2006. А new anthraquinone from Galium verum L. / С. С. Zhao, J. Н. Shao, Х. Li, J. Xu, J. Н.Wang // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 11. P. 981 — 984. Zhao С. et аl. 2009. Chemical constituents of Gali«m venom / С. Zhao, J. Shao, D. Сао, Y. Zhang, Х. Li //Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 21. P. 2761 — 2764. Zhao С.-С. et аl. 2008. Flavonoids from Gali«m venom L. / С.-С. Zhao, J.-H. Shao, Х. Li, Х.-D. Kang, Y.-W. Zhang, D.-L. Meng, N. Li // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 7. P. 611 — 615. Zhao Н. L. et аl. 2005. Antiobese and hypolipidemic effects of platycodin saponins in diet-induced obese rats: evidences for lipase inhibition and calorie intake restriction / Н. L. Zhao, J.-S. Sim, S. Н. Shim, Y. W. На, S. S. Kang, Y. S. Kim // Int. J. Obes. Vol. 29, N 8. P. 983 — 990. Zhao Н. 1. et аl. 2006. Cholesterol-lowering effect of platycodin D in hypercholesterolemic ICR mice / Н. 1. Zhao, К.-Н. Cho, Y. W. На, T.-S. Jeong, W. S. Lee, Y. S. Kim // Eur. J. Pharmacol. Vol. 537, N 1-3. P. 166 — 173. Zhao Н. L. et аl. 2008. Hypocholesterolemic and anti-obesity effects of saponins from Р1а~усодои рапйфо>.ит in hamsters fed atherogenic diets! Н. L. Zhao, S. Ч. Harding, С. P. Marinangeli, Y. S. Kim, P. J. Jones // J. Food Sci. Vol. 73, N 8. P. Н195 — Н200. 522 
Zhao Н. L., Kim Y. S. 2004. Determination of the kinetic properties of platycodin D for the inhibition of pancreatic lipase using а 1,2-diglyceride-based colorimetric assay '/ Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 9. P. 968 — 972. Zhao J. et al. 2007. Study on chemical constituents of Оюбаис/ге соеп~lекещ / J. Zhao. М. Уап. Y. Huang, W. Y. Нс, Y. Zhao/7 Zhong Yao С'а1. Vol. 30, N 10. P. 1255 — 1257. Zhao Q. et al. 2005. Study on the volatile components of sepal of Рыла!Ы alkekengi var. / ancheti (Mast.) Makino ! Q. Zhao, Y. Dong, G. Qu, F. Qiu ' Zhongyao Yanjiu Yu Xinxi. Vol. 7, N 4. P. 10 — 11; 'hem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 527804. Zhao R. et al. 2009. Protective effect of L>ci«rn ЬагЬстiт polysaccharide 4 on kidneys in strcptozotocin-induced diabetic rats ' R. Zhao, Q.-W. Li, J. Li, Т. Zhang!! Canad. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 87, N 9. P. 711 — 719. Zhao S.-M. et al. 2006. Protective effect of Sc«tellai. baiIcalensis stem-leaf total flavonoid on lipid peroxidation induced by myocardial ischemia reperfusion in rats / S.-M. Zhao, S. Liu. Н.-4. Yang, Х.-Y. Kong, C.-J. Cheng, Y.-P. Yong // Jiepouxue Zazhi. Vol. 29, N 4. P. 450— 452. Zhao Х. et al. 2009. Study on С' steroidal glycosides of C>;nanehiim ай.а(ит by 1 С-МЯ / Х. Zhao. 1 ) Н. Bai, Y. Liu, W. Li, Y. Wang. А. Liu, К. Koike Ii Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 34, N 2. P. 186 — 188; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 273440. Zhao Y. et al. 2006. Effects of flavonoids extracted from Sc«tellai. Aaiealensis Georgi on hemin- nitrite-Н,О, induced liver injury / Y. Zhao. Н. Li, Z. Gao, Y. Gong, Н. Xu // Eur. J. Pharmacol. Vol. 536, N 1 — 2. P. 192 — 199. Zhao Y. М., Shi Y. P. 2011. Phytochemicals and biological activity of Dipsae«» species // Chem. Biodivers. Vol. 8, N 3. P. 414 — 430. Zhen G. Н. et al. 2006. The protect effect of flavonoids from C«se«ta chinensis in PC12 cells from damage induced by Н,О, / G. Н. Zhen, В. Jiang, Y. М. Вао, D. Х. Li, L. J. An// Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 10. P. 1051 — 1055. Zheng С. D. et al. 2010. Screening for anti-lipase properties of 37 traditional Chinese medicinal herbs ! С. D. Zheng, Y. Q. Duan, J. М. Gao, Z. G. Ruan!I J. Chin. Ме4. Assoc. Vol. 73, N 6. P. 319-324. Zheng J. et al. 1999. Identification of structure of neocumarin from Mentha.spicata / J. Zheng, L. Wu, В. Wu, Y. Wang I/ Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 16. Suppl. N 11. P. 16; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 276622. Zheng J. et al. 2002. А study on chemical constituents in the herb of Mentha .spicata / J. Zheng, D. S. Zhao, В. Wu, 1 . J. Wu I/ Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 10. P. 749 — 751. Zheng J. et al. 2003. Two new monoterpenoid glycosides from Mentha spieata 1. / J. Zheng, L. J. Wu, 1. Zheng, В. Wu, А. Н. Song// J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 5, N 1. P. 69 — 73. Zheng J. et al. 2006а. Chemical constituents of the active parts of Mentha spieata (II) / J. Zheng, Н. Gao. G. Chen, Х. Yang, В. Wu, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 23, N 4. P. 212 — 215, 255; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 468845. Zheng J. et al. 2006b. Studies on the chemical constituents of the active parts of Mentha spicata L. (I) / J. Zheng, Н. Gao, G. Chen, Х. Yang, В. Wu, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 23, N 3. P. 145 — 147; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 428988. Zheng J. et al. 2007а. Antihyperglycemic activity of Ргшге!1а v«lgai. L. in streptozotocin-induced diabetic mice / 1. Zheng, J. Нс, В. Ji, Y. Li, Х. Zhang // Asia Pac. J. Clin. Nutr. Vol. 16. Suppl. 1. P. 427 — 431. Zheng J. et al. 2007Ь. Antihyperglycemic effects of Р(а(усайои grandiflort!m (Jacq.) А. DC. extract on streptozotocin-induced diabetic mice / J. Zheng, J. Не, Y. Li, Х. Zhang // Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 62, N 1. P. 7 — 11. Zheng J. et al. 2007с. Two new lignans irom Шгйа ~pitcata / J. Zheng, G. T. Chen. Н. Y. Gao, В. Wu. 1 . J. Wu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 5. P. 431 — 435. 523 
Zheng М. 1990. Experimental study of472 herbs with antiviral action against the herpes simplex vi- rus // Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 10, N 1. P. 39 — 41, 46. Zheng S. et а1. 1997. Studies on the flavonoid compounds of Origanum vulgare L. / S. Zheng, Х. Wang, L. Gao, Х. Shen, Z. 1 ш // Indian J. Chem., Sect. В. Vol. 36. P. 104 — 106. Zheng S., Shen Х., Li R. 1990. The chemical constituents of Elsholtzia ciliara (Thunb.) Hyland II Zhiwu Xuebao. Vol. 32, N 3. P. 215 — 219; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 148917. Zheng T. Z. et а1. 1998. Effects of Dangshen on isolated gastric muscle strips in rats / T. Z. Zheng, W. Li, S. Y. Qu, Y. М. Ма, Y. Н. Ding, Y. L. Wei 0 World J. Gatsroenter. Vol. 4, N 4. P. 354— 356. Zheng Х., Hu Н. 2006. Chemical constituents of Elsholtzia ciliata (Thunb) Hyland // Huaxue Yanjiu. Vol. 17, N 3. P. 85 — 87; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 433514. Zheng Y. et а1. 2005. Determination of hyperoside and quercitrin in the seeds of Cuscuta chinensis by HPLC / Y. Zheng, Х. Xu, Y. Yang, Sh. Fu // Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 20, N 3. P. 261 — 262; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 363773. Zhong J. F., Jin J. Н. 1988. TLC-scanning determination of alkaloids in the Chinese drug qinji- ao (Genriana macrophylla) 0 Yaoxue Xuebao. Vol. 23, N 8. P. 601 — 605; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 101919. Zhou В., Meng Х. 1992a. Chemical constituents of Veronicasirum sibiriicum (L.) Pennell 0 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 1. P. 35 — 36. Zhou В., Meng Х. 1992b. Determination of the active constituent in Veronieastrum sibivicum (L.) Pennell // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 2. P. 102 — 103. Zhou В., Meng Х. 1992c. Pharmacological study on Veronicastrum sibiricum (L.) Pennel // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 8. P. 493 — 496. Zhou J. P. et а1. 2009. Expression of galectin 3 and Sambueiis nigra agglutinin and their clinico- pathological significance in benign and malignant lesions of stomach / J. P. Zhou, Z. L. Yang, D. С. 1 ш, J. P. Zhou // Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi. Vol. 12, N 3. P. 297 — 300. Zhou Х. et а1. 2006а. Steroidal saponins from Solanum nigvum / Х. Zhou, Х. Не, G. Wang, Н. Gao, G. Zhou, W. Ye, Х. Yao // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 8. P. 1158 — 1163. Zhou Х. et а1. 2006b. Steroidal glycosides from Solanum nigrum / Х. Zhou, Х. Не, G. Zhou, W. Ye, Х. Yao // Zhongcaoyao. Vol. 37, N 11. P. 1618 — 1621; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 398399. Zhou Х. Q. et al. 2009. Flavonoids from Scurellaria baiicalensis and their bioactivities I Х. Q. Zhou, Н. Liang, Х. Н. Lu, S. Q. Cai, В. Wang, Y. Y. Zhao 0 Beijing Da Хие Хие Вао. Vol. 41, N 5. P. 578-584. Zhou Х.-L. et а1. 2007. Pregnane glycosides from Solanum nigrum / Х.-L. Zhou, Х.-J. Не, G.-X. Zhou, W.-С. Уе, Х. S. Yao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 6 — 8. P. 517 — 523. Zhou Y. et al. 2009. Two new terpenoids from Valeriana o+cinalis ! Y. Zhou, Y. Fang, Zh.-F. Gong, Х.- Y. Duan, Y.-W. Liu // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 7, N 4. P. 270 — 273; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 521233. Zhu D. et al. 1984. Chemical constituents of Phlomis tuberosa Turcz. / D. Zhu, T. Wang, Z. Wang, Z. Yang, М. Wang // Zhongcaoyao. Vol. 5, N 8. P. 380. Zhu Е. et al. 2001. Study on chemical constituents from root оГCodonopsis pilosula ! Е. Zhu, Q. Hw, Zh. Wang, L. Xu, G. Xu // Zhongguo Yaoke Dasue Xuebao. Vol. 32, N 2. P. 94 — 95. Zhu F., Lu F., Xiang G. 1984. Isolation of shikonin and its derivatives by НР1 С // Sepu. Vol. 1, N 2. P. 131-133. Zhu G., Li С., Сао Z. 2007. Inhibitory effect of flavonoid baicalin on degranulation of human poly- morphonuclear leukocytes induced by interleukin-8: potential role in periodontal diseases // J. Ethnopharmacol. Vol. 109, N 2. P. 325 — 330. Zhu J. et а1. 2006. Adult repellency and larvicidal activity of five plant essential oils against mosqui- toes ! J. Zhu, Х. Zeng, Yanma, Т. Liu, К. Qian, Y. Han, S. Хие, В. Tucker, G. Schultz, J. Coats, W. Rowley, А. Zhang // J. Am. Mosq. Control Assoc. Vol. 22, N 3. P. 515 — 522. 524 
Zhu J. J. et al. 2009. Efficacy and safety of catnip (IVepeta cataria) as а novel filth fly repellent I J. J. Zhu, Х. P. Zeng, D. Berkebile, Н. J. Ри, Y. Tong, К. Qian 0 Med. Vet. Entomol. Vol. 23, N 3. P. 209 — 216. Zhu J., Hese М. 1988. The spermine alkaloid of Chaenorhini~m minus // Planta Med. Vol. 54, N 5. P. 430 — 433. Zi J. et al. 2005. Isolation and identification of chemical constituents of Verbena of6cinalit! J. Zi, Y. Li, Х. Liu, T. Yamakuni, Y. Ohizumi // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 22, N 2 P. 105— 109; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 146, N 180785. Zizovic I. et аl. 2007. Supercritical carbon dioxide extraction of sesquiterpenes from valerian root / I. Zizovic, М. Stamenic, J. Ivanovic, А. Orlovic, М. Ristic, S. Djordjevic, S. D. Petrovic, D. Ska- la// J. Supercrit. Fluids. Vol. 43, N 2. P. 249 — 258. Zneg Х. L., Li Х. А., Zhang В. Y. 1992. Immunological and hematopoietic effect of Codonopsis pi- losula on cancer patients during radiotherapy // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 12, N 10. P. 582, 607-608. Zold Е. et аl. 2003. Chromatographic analysis of carotenoids from Physalis аИсе1еид1 L. crop / Е. Zold, S. Esianu, Н. Daood, М. Then //Olaj, Szappan, Kozmetica. Vol. 52, N 4. P. 143 — 145. Zou С. et al. l 999. Меи dopamine derivative from Lt~cium barbarum I С. Zou, Q. Zhao, С. Х. Chen, Y. N. Не // Chin. Chem. Lett. Vol. 10, N 2. P. 131 — 132. Zou С., Zhao Q., Chen С. l999. Structure of lyciumid А 0 Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 2l, N 3. P. 378 — 380; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 132, N 205419. Zou Q. Z. et al. 1989. Effects of motherwort on blood hyperviscosity ! Q. Z. Zou, R. G. Bi, J. М. Li, J. В. Feng, А. М. Уи, Н. P. Chan, М. Х. Zhen // Am. J. Chin. Med. Vol. 17, N 1 — 2. P. 65 — 70. Zou Z. М., Cong P. Z. 1991. Chemical constituents from roots of Agastache rugosa // Yaoxue Xue- bao. Vol. 26, N 12. P. 906 — 910; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 44544. Zu Y. et аl. 2010. Activities of ten essential oils towards Propionibacterium acnes and PC-3, А-549 and MCF-7 cancer cells / Y. Zu, Н. Yu, L. Liang, Y. Fu, T. Efferth, Х. Liu, N. Wu // Molecules. Vol. 15, N 5. P. 3200 — 3210. Zupko 1. et аl. 2001. Antioxidant activity of leaves of Salvia species in enzyme-dependent and en- zyme-independent systems of lipid peroxidation and their phenolic constituents / 1. Zupko, J. Hohmann, D. Redei, G. Falkay, G. Janicsak, I. Майе // Planta Med. Vol. 67, N 4. P. 366 — 368. 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ русских нАзвАний рАстЕний — длиннотрубчатая 199 — жёстковолосистая 199 — плющевидная 198 Бузина 19 — Вильямса 23 — обыкновенная 22 — травянистая 19 — чёрная 20 Бузиновые 19 Букашник 299 Буквица лекарственная 270 Бурачник 105 — лекарственный 105 Бурачниковые 102 Авран 129 — лекарственный 129 Адокса 24 — мускусная 24 Адоксовые 24 Азинеума 291 Аргузия 103 — сибирская 103 Арнебия 104 — лежачая 104 — пятнистая 104 Астрокодон 291 526 Барвинок 68 — малый 69 — травянистый 68 Бартсия 122 — альпийская 122 Белена 86 — крошечная 87 — чёрная 86 Беллардия 122 — обыкновенная 122 Белокудренник 182 — чёрный 182 Бирючина 81 — обыкновенная 81 Блакстония 56 — пронзённолистная 56 Болотноцветник 68 Бошнякия 123 — русская 123 Бруннера 107 Бубенчик 288 — коронопусолистный 288 — лилиелистный 288 — мутовчатый 290 — расставленноцветковый 289 — растопыренный 288 — трёхкОнечный 290 — трёхлистный 290 — узкоцветковый 289 — широколистный 289 Буглоссоидес 107 — полевой 107 Будра 198 Валериана 27 — альпийская 27 — амурская 28 — волжская 33 — Гроссгейма 29 — двудомная 29 — клубненосная 33 — корейская 29 — лекарственная 29 — липолистная 33 — пучковая 29 — русская 32 — сердечниковая 28 — сомнительная 29 — чесночницелистная 27 Валерианелла 34 — колос ковая 34 Валериановые 24 Вахта 67 — трёхлистная 67 Вахтовые 67 Вейгела 15 Вербена 175 — лекарственная 175 Вербеновые 174 Вероника 154 — австрийская 156 — альпийская 154 — Барелье 156 — весенняя 167 — восточная 162 
— высокогорная 160 — горная 160 — двулопастная 157 — Дилления 158 — длиннолистная 159 — дубравная 157 — дубровник 166 — изящная 163 — иноземная 162 — кавказская 157 — ключевая 155 — колосистая 165 — кустящаяся 158 — лекарственная 161 — ложноключевая 155 — льнянколистная 159 — многораздельная 160 — ненастоящая 165 — нитевидная 158 — орхидная 161 — персидская 162 — плющелистная 158 — полевая 156 — поточная 156 — простёртая 164 — ранняя 164 — реснитчатая 157 — седая 159 — теневая 166 — тимьянолистная 164 — трёхлистная 166 — цветоножковая 162 — широколистная 166 — щитковая 164 Вероникаструм 167 — сибирский 167 Водяная сосенка 174 Воловик 102 — лазоревый 102 — лекарственный 103 Воробейник 112 — краснокорневой 112 — лекарственный 114 Ворсянка 37 — волосистая 37 — лесная 37 — разрезная 37 — щетинистая 37 Ворсянковые 34 Восковник 107 — малый 107 Вьюнковые 96 Вьюнок 97 — Аммана 97 — полевой 97 — узколистный 98 Гакелия 111 Галения 65 — рогатая 65 Гелиотроп 111 — аргузиевый 111 — европейский 111 — эллиптический 111 Головчатка 34 — гигантская 34 — трансильванская 35 — уральская 36 Горечавка 58 — весенняя 62 — даурская 59 — крестообразная 58 — крупнолистная 59 — лёгочная 60 — лежачая 59 — пазушноцветковая 58 — раздельночашечная 62 — семираздельная 62 — трёхцветковая 62 — холодная 58 — шороховатая 61 Горечавковые 56 Горечавник 64 — бородатый 64 — оголённый 65 Горечавочка 63 — лазоревая 63 — острая 63 — полевая 63 Губоцветные 177 Дереза 87 — обыкновенная 87 — русская 88 Додарция 127 — восточная 127 Дубровник 275 — белый 278 — восточный 277 — гирканский 277 — обыкновенный 275 — чесночный 280 
Дурман 84 — обыкновенный 84 Душевик 183 — котовниковый 184 — крупноцветковый 183 — мятолистный 183 гущевка 177 — круглолистная 177 — полевая 177 Яушица 231 — обыкновенная 231 Жабрей 194 Жасмин 81 — кустарниковый 81 Железница 265 — горная 265 — крымская 265 Живучка 179 — восточная 180 — голая 179 — женевская 179 — иволистная 181 — Лаксмана 179 — многоцветковая 180 — пирамидальная 180 — ползучая 180 — хиосская 179 Жимолостные 11 Жимолость 11 — алтайская 11 — восточная 14 — голубая 11 — золотистая 12 — Маака 14 — мелколистная 14 — настоящая 15 — обыкновенная 15 — Рупрехта 14 — съедобная 13 — татарская 14 — тосканская 13 — этрусская 13 Жирянка 173 — обыкновенная 173 Заразиха 137 — городчатая 137 — кумская 138 — плющевая 138 — синеватая 137 — тонкая 138 — эльзасская 137 Зеленчук 194 — жёлтый 194 Зизифора 286 — головчатая 286 — пахучковая 286 — Пушкина 287 — тимьянниковая 288 — тонкая 298 Змееголовник 187 — вонючий 187 — душицевидный 191 — иноземный 191 — кистевидный 187 — кустарничковый 187 — многостебельный 191 — молдавский 190 — поникающий 191 — разнолистный 188 — цельнолистный 189 Золототысячник 56 — колосистый 57 — красивый 57 — обыкновенный 56 — приморский 57 — ярко-красный 56 Зопник 234 — колючий 234 Зубчатка 135 — весенняя 135 — обыкновенная 136 Зюзник 211 — блестящий 212 — европейский 211 — одноцветковый 213 Иссоп 200 — лекарственный 200 — узколистный 200 Калина 15 — вильчатая 15 — гордовина 16 — красная 16 — монгольская 16 — обыкновенная 16 — Райта 18 — Саржента 18 — чёрная 16 Калиновые 15 528 
Каменная валериана 25 Квамоклит 98 Киксия 130 — повойничковая 130 Кистесемянник 106 — тонкий 106 Кодонопсис 295 — ланцетный 295 — мелковолосистый 297 — уссурийский 298 Колокольчик 291 — болонский 291 — головчатый 292 — крапиволистный 294 — круглолистный 294 — молочноцветковый 292 — персиколистный 293 — рапунцелевидный 294 — раскидистый 293 — сборный 292 — скученный 292 — чесночницелистный 291 Колокольчиковые 288 Коровяк 149 — выемчатый 152 — густоцветковый 149 — лекарственный 151 — медвежье ухо 153 — мохнатый 151 — мучнистый 150 — обыкновенный 153 — раскидистый 150 — тараканий 149 — фиолетовый 152 — черноморский 150 — чёрный 151 Короставник 37 — горный 38 — полевой 37 Короткокистни к 106 — воронеглазый 106 Котовник 227 — голый 229 — кошачий 227 — крупноцветковый 228 — Мусина 229 — сибирский 230 — украинский 230 Краеплодник 66 — каринтийский 66 — колесовидный 66 Красавка 83 — белладонна 83 Крестовидка 43 — гладенькая 43 — крымская 43 Крестовница 42 Кривоцвет 115 — полевой 115 Криптокодон 299 Круглоспинник 102 Круциата 43 Кутровые 68 Лагопсис 201 — простёртый 201 Лаготис 130 — цельнолистный 130 Лаллеманция 202 — щитовидная 202 Ластовень 73 — заостренный 73 — лазающий 77 — ласточкин 76 — сибирский 77 — черноватый 74 Ластовневые 70 Линнея 11 — северная 11 Липпия 175 — узлоцветковая 175 Липучка 112 — оттопыренная 112 — Редовского 112 Лобелиевые 303 Лобелия 303 — сидячелистная 303 Льнянка 130 — Биберштейна 130 — дроколистная 131 — крупнохвостая 131 — марьянниковая 132 — обыкновенная 132 — простая 132 — русская 132 — японская 131 Макросирингион 133 Марена 52 — китайская 52 — красильная 55 — сердцелистная 52 529 
Мареновые 40 Марьянник 133 — высокий 134 — гребенчатый 134 — дубравный 134 — лесной 135 — луговой 135 — полевой 133 Маслиновые 77 Медуница 117 — мягкая 117 — неясная 118 Мелисса 217 — лекарственная 217 Мертензия 115 Метаплексис 72 Михения 217 — крапиволистная 217 Многоколосник 177 — морщинистый 177 Мосла 227 — двупыльниковая 227 Мускусница обыкновенная 24 Мытник 139 — болотный 141 — высокий 140 — длинноцветковый 140 — Кауфман на 140 — колосковый 141 — мохнатоколосый 140 — мутовчатый 142 — Нордманна 141 — перевёрнутый 141 — полосатый 141 — сжатый 139 Мята 220 — блошиная 225 — водная 220 — даурская 223 — диннолистная 223 — канадская 222 — колосковая 226 — полевая 221 Наперстянка 126 — крупноцветковая 126 — Шишкина 126 Незабудка 115 — альпийская 115 — болотная 116 — полевая 115 Никандра 88 — физалиевилная 88 Нонея 116 — жёлтая 116 — щетинистая 116 Норичник 145 — бокоцветный 146 — Бюргера 145 — весенний 147 — золотистый 146 — ильвенсибский 146 — Скополи 147 — тенистый 147 — узловатый 146 Норичниковые 122 Обвойник 72 — греческий 72 Огуречная трава 105 Окопник 118 — кавказский 119 — лекарственный 119 — шершавый 118 Оносма 117 — мелкоплодная 117 Орехокрыльник 174 — монгольский 174 Ортантелла 138 — жёлтая 138 Острица 104 — простёртая 104 Офелия 66 — бледная 66 — четырёхлепестная 67 Очанка 127 — гребенчатая 128 — коротковолосистая 127 — мелкоцветковая 128 — Ростковиуса 128 Панцерина 234 — сероватая 234 — шерстистая 234 Парентучеллия 139 — широколистная 139 Паслён 91 — мохнатый 95 — персидский 95 — рогатый 91 — сладко-горький 91 — чёрный 92 530 
Паслёновые 83 Патриния 24 — горбатая 24 — сибирская 27 — скабиозолистная 26 — скальная 25 — средняя 25 Пахучка 185 — китайская 185 — обыкновенная 186 Петров крест 130 — чешуйчатый 130 Пикульник 194 — двунадрезанный 194 — красивый 197 — ладанниковый 195 — обыкновенный 197 — пушистый 196 Плати кодон 299 — крупноцветковый 299 Повилика 99 — европейская 100 — китайская 99 — полевая 99 — японская 100 Повиликовые 98 Повой 96 — заборный 96 — лесной 97 — сольданелловый 96 Погремок 143 — весенний 144 — малый 143 — поздний 144 Подмаренник 43 — белый 43 — болотный 47 — вздутоплодный 48 — восьмилистный 47 — герцинский 45 — душистый 47 — красильный 49 — ложноприречный 48 — ложный 49 — мягкий 46 — настоящий 50 — приречный 48 — промежуточный 46 — распростёртый 45 — русский 49 — северный 45 — тончайший 49 — топяной 50 — трёхрогий 50 — цепкий 44 — членистый 44 Подорожник 168 — большой 171 — камчатский 169 — Корнута 169 — ланцетолистный 170 — морской 172 — перистый 169 — песчаный 168 — приземистый 169 — средний 173 — тонколистный 173 Подорожниковые 168 Прибрежница 168 Прутьевик 239 — вырезанный 239 — пильчатый 240 — сизочашечный 239 Пузырница 91 — восточная 91 — физалисовая 91 Пузырчатка 174 — обыкновенная 174 Пузырчатковые 173 Пустырник 206 — пятилопастный 209 — сердечный 206 — сибирский 210 — сизый 207 — татарский 211 — японский 208 Риндера 118 — четырёхщитковая 118 Сверция 67 — грузинская 67 — многолетняя 67 Свободноцветка 291 Сейтера 72 — Вильфорла 72 Сивец 40 Синюха 101 — голубая 101 Синюховые 101 Синяк 109 — Биберштейна 109 
— обыкновенный 110 — русский 110 Сирень 82 — амурская 82 Сифоностегия 148 — китайская 148 Скабиоза 38 — бледно-жёлтая 39 — венечная 38 — дважды-перистая 38 — кавказская 38 — колесовидная 39 — Ольги 39 Сукцизелла 40 Схизонепета 255 — многонадрезанная 257 — однолетняя 256 Тимьян 280 — байкальский 280 — башкирский 281 — близкий 283 — дагестанский 281 — даурский 281 — закавказский 285 — известняковый 281 — Маршалла 282 — монгольский 282 — монетный 283 — пастуший 283 — ползучий 284 — пятижилковый 284 — сибирский 285 — Федченко 281 — холмовой 281 — яйцевидный 283 Трахистемон 121 — восточный 121 Трахом итум 68 Трескун амурский 82 — японский 82 Тригонотис 121 — цветоножковый 121 Трубкоцвет 118 Фелипанхе 142 — ветвистая 143 — египетская 142 — Мутеля 143 — пурпурная 143 Физалис 89 — обыкновенный 89 — Франше 90 Фломоидес 235 — горнолюбивый 235 — клубненосный 235 Хвостник 174 — обыкновенный 174 Хвостниковые 174 Хеноринум 124 — малый 124 Хоботник 144 Цимбалярия 125 — постенная 125 Цимбария 125 Цимбохазма 126 — днепровская 126 1~инанхум 70 — острый 70 — хвостатый 71 Цистанхе 124 — солончаковая 124 Чабер 253 — колосоносный 255 — садовый 253 Чабрец 284 Черноголовка 236 — крупноцветковая 236 — обыкновенная 236 — разрезная 236 Чернокорень 108 — критский — лекарственный 109 — растопыренный 108 Чистец 266 — Баланзы 267 — болотный 271 — византийский 268 — германский 269 — замечательный 274 — крупноцветковый 270 — лекарственный 270 — лесной 274 — морской 270 — однолетний 266 — остисточашечный 267 — прямой 273 — пушистый 272 — узколистный 266 532 
— шероховатый 266 Шалфей 241 — вербеновый 251 — войлочный 250 — дубравный 244 — железистый 242 — зелёный 253 — коровяколистный 250 — Кузнецова 244 — кустарниковый 242 — луговой 246 — мускатный 247 — мутовчатый 251 — поникающий 246 — прутьевидный 252 — раскрытый 247 — седоватый 242 — степной 249 — сухостепной 249 — эфиопский 241 Шандра 214 — близкая 215 — обыкновенная 215 — пустырниковая 214 — чужеземная 214 Шаровница 168 — волосоцветковая 168 — точечная 168 Шаровницевые 168 Ширококолокольчик 299 Шлемник 256 — байкальский 257 — восточный 263 — высочайший 256 — Иконникова 263 — копьелистный 262 — многозубый 263 — обыкновенный 262 — скордиелистный 264 — щетинковый 264 Щетинохвост 185 — шандровый 185 Эгонихон 102 — пурпурно-голубой 102 Эльсгольция 192 — реснитчатая 192 Ясень 78 — маньчжурский 79 — носолистный 80 — обыкновенный 78 — остроплодный 79 — узколистный 77 Ясменник 40 — альпийский 40 — крымский 42 — низкий 42 — пахучий 41 — полевой 40 — розовый 41 — румелийский 41 — сероплодный 42 — скученный 41 — Стевена 42 — щетинистый 41 Яснотка 202 — белая 202 — крапчатая 204 — пурпурная 205 — стеблеобъемлющая 203 Яснотковые 177 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ Ballota 1. 182 534 Acinos Mill. 177 — alpinus (L.) Moench 177 — arvensis (Lam.) Dandy 177 — rotundifolius Pers. 177 — thi moides Moench 177 Adenophora Fisch. 288 — coronopifolia Fisch. 288 — divaricata Franch. et Sav. 288 — gmelinii (Spreng.) Fisch. 291 — larifolia Fisch. 289 — liliifolia (L.) А. DC. 288 — pereskiifolia (Fisch. ех Schult.) G. Don 289 — polyantha Nakai 291 — remotiflora (Siebold et Zucc.) Miq. 289 — stenanthina (Ledeb.) Kitag. 289 — teti арф| lla (Thunb.) Fisch. 290 — tricuspidata (Fisch. ех Schult.) А. DC. 290 — triphylla (Thunb.) А. DC. 292 — verticillata Fisch. 290 Adoxa L. 24 — moschatellina 1 . 24 Adoxaceae Trautv. 24 Aegonychon Gray 102 — purpurocaeruleum (1 .) Holub 102 Agastache Clayt. ex Gronov. 177 — rugosa (Fisch. et С. А. Меу.) Kuntze 177 Ajuga L. 179 — charnaepitys auct. 179 — chia Schreb. 179 — genevensis L. 179 — glabra С. Presl 179 — laxmannii (L.) Benth. 179 — multiflora Bunge 180 — orientalis L. 180 — pyramidalis 1 . 180 — reptans 1. 180 — salicifolia (L.) Schreb. 181 Amblynotus (А. DC.) 1. М. Johnst. 102 — rupestris (Ра11. ех Georgi) М. Рор. 102 Anchusa L. 102 — azurea Mill. 102 — italica Retz. 102 — of5cinalis L. 103 Antitoviciiw а~га~ит (Bunge) Pobed. 74 — fimebn (Boiss. et Kotschy) Pobed. 77 — oPcinale (Moench) Pobed. 76 — sc апс/ел~ (Sommer et 1 елег) Pobed. 77 — яйпси~г (L.) Pobed. 77 Apocynaceae Juss. 68 Argusia Boehm. 103 — теюегксЬ~г1йа Stev. 103 — sibirica (L.) Dandy 103 Arnebia Forssk. 104 — сопгаlа (Ledeb.) I=isch. et С. А. Меу. 104 — decumbens (Vent.) Coss. et Kralik 104 — echioides А. DC. 105 — guttata Bunge 104 Asclepiadaceae R. Br. 70 Asperugo 1 . 104 — procumbens 1 . 104 Asperula 1 . 40 — извели Klok. 49 — alpina М. Bieb. 40 — арапие М. Bieb. 48 — arvensis 1. 40 — cynanchica 1 . 41 — glomerata (М. Bieb.) Griseb. 41 — дта~гЫсоlа Klok. 41 — graveolens М. Bieb. ex Schult. et Schult. f. 41 — hunri ji isa (М. Bieb.) Besser 45 — пгаятотк=и Kom. 52 — odoiata 1. 47 — iialis Sibth. et Sm. 48 — rumelica Boiss. 41 — sen~ian1icta Klok. 41 — setosa Jaub. et Spach 41 — stevenii V. Кгесг. 42 — supina М. Bieb. 42 — taurica Pacz. 42 — tephrocarpa Czern. ех М. Pop. et Chrshan. 42 — tiiictoi 1 . 49 Astrocodon Fed. 291 — expansus (Rudolph) Fed. 291 Asyneuma Griseb. et Schenk 291 — argutum (Regel) Bornm. 291 — campanuloides (М. Bieb. ex Sims) 291 — trautvetteri (В. Fedtsch.) Bornm. 291 Atropa L. 83 — belladonna 1 . 83 
— nigra L. 182 Bartsia L. 122 — alpina L. 122 — Iri.~àgî 1 . 122 Bellardia А11. 122 — trixago (L.) А11. 122 Beronitca officinali.r 1 . 270 Blackstonia Hudson 56 — perfoliata (L.) Hudson 56 Boraginaceae Juss. 102 Borago 1. 105 — officinalis 1 . 105 Boschniakia С. А. Меу. ех Bong. 123 — rossica (Cham. et Schltdl.) В. Fedtsch. 123 Bothriospermum Bunge 106 — tenellum (Hornem.) Fisch. et С. А. Меу. 106 Brachybotrys Maxim. ex Oliv. 106 — paridiformis Maxim. ex Oliv. 106 Brunnera Stev. 107 — macrophylla (Adams) 1. М. Johnst. 107 Buglossoides Moench 107 — arvensis (1.) 1. М. Johnst. 107 Calamintha Mill. 183 — chinensis Benth. 185 — grandiflora (1 .) Moench 183 — menthifolia Host 183 — nepeta (L.) Savi 184 — офста!Ы Moench 184 Calystegia R. Br. 96 — hederacea Wall. 97 — japonica Choisy 97 — sepium (L.) R. Br. 96 — silvatica (Kit.) Griseb. 97 — soldanella (1 .) Choisy 96 Campanula 1 . 291 — alliariifolia Willd. 291 — biebersteiniana Schult. 294 — bononiensis 1 . 291 — carpatica Jacq. 294 — cephalotes Nakai 292 — cervicaria 1 . 294 — chamissonis Fed. 294 — dasyantha М. Bieb. 294 — dolomitica Е. А. Busch 295 — glomerata 1 . 292 — hohenackeri Fisch. et С. А. Меу. 295 — hypopolia Trautv. 295 — kirpicznikovii Fed. 295 — kolenatiana С. А. Меу. ех Rupr. 295 — lactiflora М. Bieb. 292 — lasiocarpa Cham. 295 — latifolia 1 . 295 — leskovii Fed. 295 — maleevii Fed. 295 — oblongifolia (К. Koch) Kharadze 295 — ossetica М. Bieb. 295 — patula L. 293 — pendula М. Bieb. 295 — persicifolia 1 . 293 — punctata Lam. 295 — rapunculoides 1 . 294 — rapunculus 1 . 295 — rotundifolia 1 . 294 — saxifraga М. Bieb. 295 — sibirica 1 . 295 — taurica Juz. 295 — trachelium 1 . 294 Campanulaceae Juss. 288 Caprifoliaceae Juss. 11 Caryopteris Bunge 174 — mongholica Bunge 174 Centaurium Hill 56 — erythraea Rafn. 56 — littorale (Тигпег) Gilmour 57 — minus Moench 56 — pulchellum (Sw.) Druce 57 — spicatum (L.) Fritsch. ex Janch. 57 — i~mbellat«m Gilib. 56 — vulgare Rafn. 57 Cephalaria Schrad. ex Roem. et Schult. 34 — coriacea (Wi lid.) Steud. 36 — gigantea (Ledeb.) Bobrov 34 — transsylvanica (L.) Roem. et Schult. 35 — uralensis (Мигг.) Schrad. ex Roem. et Schult. 36 Cerinthe L. 107 — glabra Mill. 107 — minor L. 107 Chaenorhinum (DC.) Reichenb. 124 — minus (L.) Lange 124 Chaiturus Willd. 185 — marrubiastrum (L.) Ehrh. ex Reichenb. 185 Cistanche Hoffmanns. et Link 124 — salsa (С. А. Меу.) Beck 124 Clinopodium 1 . 185 — chinense (Benth.) Kuntze 185 — vulgare L. 186 Codonopsis Wall. 295 — lanceolata (Siebold et Zucc.) Benth. et Hook. f. 295 — pilosula (Franch.) Nannf. 297 535 
— ussuriensis (Rupr. et Maxim.) Hemsl. 298 Convolvulaceae Juss. 96 Convolvulus 1. 97 — ammanii Desr. 97 — arvensis L. 97 — chinensis Ker-Gawl. 98 — lineatus 1. 98 — persicus L. 98 Crucianella 1 . 42 — angustifolia 1 . 42 — oxyloba Janka ex Nyman 42 Cruciata Hill 43 — glabra (L.) Ehrend. 43 — laevipes Opiz 43 — taurica (Pall. ех Willd.) Soo 43 Cryptocodon Fed. 299 — monocephalus (Trautv.) Fed. 299 Cuscuta L. 98 — campestris Yunck. 98 — chinensis Lam. 98 — colorans auct. 100 — europaea L. 100 — japonica Choisy 100 — lehmanniana Bunge 101 — lupilformis Krock. 101 — monogyna Vahl 101 — suaveolens Ser. 101 — viciae К. КосЬ, Schnizl. et Schoenh. 100 Cuscutaceae Dumort. 98 Cymbalaria Hill 125 — muralis Gaertn., В. Меу. et Scherb. 125 Cymbaria 1. 125 — daurica L. 125 Cymbochasma (Endl.) Klok. et Zoz 126 — borysthenica (Pall. ех Schlecht.) Klok. et Zoz 126 Cynanchum L. 70 — acutum L. 70 — ascyrifolium (Franch. et Savat.) Matsum. 73 — atratum Bunge 74 — caudatum (Miq.) Maxim. 71 — longifolium G. Martens 70 — тахlтопсл~ Pobed. 71 — sibiricum (L.) R. Br. 77 — thesioides (Freyn) Schumann 77 — иilfordi (Franch. et Savat.) Hook. f. 72 Cynoglossum 1. 108 — creticum Mill. 108 — divaricatum Steph. ex Lehm. 108 — montanum L. 110 — of5cinale 1. 109 — pictum Soland. 108 Datura L. 84 — meteloides DC. ex Dunal 85 — stramonium 1 . 84 Digitalis L. 126 — ferruginea 1 . subsp. schischkinii (lvanina) Werner 127 — grandiflora Mill. 126 — schischkinii Ivanina 126 Dipsacaceae Lindl. 34 Dipsacus 1. 37 — laciniatus 1 . 37 — pilosus L. 37 — strigosus Willd. ex Roem. et Schult. 37 — sylvestris Huds. 37 Dodartia 1. 127 — orientalis L. 127 Dracocephalum 1 . 187 — argunense Fisch. ex Link 192 — botryoides Stev. 187 — foetidum Bunge 187 — fragile Turcz. ex Benth. 192 — fruticulosum Steph. 187 — grandiflorum L. 192 — heterophyllum Benth. 188 — imberbe Bunge 192 — integri folium Bunge 189 — moldavica 1. 190 — multicaule Montbr. et Aush. ex Benth. 191 — multicolor Kom. 192 — nutans 1. 191 — origanoides Steph. 191 — peregrinum 1 . 191 — thymiflorum L. 192 Echium 1. 109 — biebersteinii (Lacaita) Dobrocz. 109 — i~talicum 1. 109 — rubrum Jacq. 110 — russicum J. F. Gmel. 110 — vulgare 1. 110 Elsholtzia Willd. 192 — ciliata (Thunb.) Hyl. 192 — ра1ппй (Lepech.) Garcke 192 — pseudocristata Н. Lev. et Vaniot 193 — serotina Kom. 193 Euphrasia L. 127 — brevipila Burnat et Gremli 127 — condensata Jord. 129 — hirtella Jord. ex Reut. 129 536 
— montana Jord. 129 — oPcinalis . 128 — parviflora Schag. 128 — pectinata Ten. 128 — rostkoviana Hayne 128 — stricta D. %о1Й ех J. F. Lehm. var. brevipila (Burnat et Gremli) Hattl 127 — tatarica Fisch. ex Spreng. 129 Frasera retrapetala (Pall.) Toyokuni 67 Fraxinus L. 78 — angustifolia Vahl 77 — excelsior L. 78 — mandshurica Rupr. 79 — oxycarpa Willd. 79 — rhynchophylla Hance 80 Galeobdolon Adanson 194 — luteum Huds. 194 Galeopsis 1 . 194 — bifida Boenn. 194 — ladanum 1. 195 — pubescens Besser 196 — speciosa Mill. 197 — terahit 1 . 197 Galium 1 . 43 — album Mill. 43 — aparine L. 44 — articulatum Lam. 44 — boreale 1 . 45 — cruciata Scop. 43 — decovonatum Klok. 43 — hercynicum Weig. 45 — humifusum М. Bieb. 45 — intermedium Schult. 46 — maximowiczii (Kom.) Pobed. 52 — mollugo 1 . 46 — octonarium (Klok.) Soo 47 — odoratum (L.) Scop. 47 — palustre L. 47 — physocarpum Ledeb. 48 — platygalium (Maxim.) Pobed. 52 — pseudori vale Tzvel. 48 — rivale (Sibth. et Sm.) Griseb. 48 — rubioides 1 . 52 — ruthenicum Willd. 49 — salicifolium Klok. 48 — schultesii Vest 46 — septentrionale Roem. et Schult. 45 — spurium 1 . 49 — tauricum Roem. et Schult. 43 — tenuissimum М. Bieb. 49 — tinctorium (L.) Scop. 49 — tricornutum Dandy. 50 — triflorum Michx. 52 — uliginosum 1 . 50 — vaillanti DC. 49 — vernum Scop. 43 — verum L. 50 Gentiana 1 . 58 — acuta Michx. 63 — algida Pall. 58 — axilliflora Levl. et Vaniot 58 — azurea Bunge 63 — barbata Froehl. 64 — biebersteinii Bunge 64 — campestris 1 . 63 — caucasica М. Bieb. 64 — cruciata L. 58 — dahurica Fisch. 59 — decumbens 1 . f. 59 — macrophylla Pall. 59 — pneumonanthe 1 . 60 — scabra Bunge 61 — schistocalyx К. КосЬ 62 — septemfida Ра11. 62 — triflora Ра11. 62 — verna 1 . 62 Gentianaceae Dumort. 56 Gentianella Moench 63 — acuta (Michx.) Hiit. 63 — amarella (L.) Вёгпег subsp. acuta (Michx.) J. М. Gillett 63 — azurea (Bunge) Holub 63 — barbara (Froehl.) Bercht. 64 — biebersteinii (Bunge) Holub 64 — campestris (L.) Boern. 63 — caucasica (М. Bieb.) Czerep. 64 — detonsa (Rottb.) G. Don f. 65 Gentianopsis Ма 64 — barbata (Froehl.) Ма 64 — detonsa (Rottb.) Ма 65 Glechoma 1 . 198 — hederacea 1 . 198 — hirsuta Waldst. et Kit. 199 — longituba (Nakai) Kuprian. 199 Globularia 1 . 168 — elongata Hegetschw. 168 — punctata Lapeyr. 168 — trichosantha Fisch. et С. А. Меу. 168 Globulariaceae 168 Grammica chinensis (Lam.) Hadac et Chttek 98 
Gratiola 1 . 129 — officinalis L. 129 Hackelia Opiz 111 — deflexa (Wachlenb.) Opiz 111 Halenia Borkh. 65 — corniculata (L.) Cornaz 65 Heliotropium 1 . 111 — arguzioides Kar. et Kir. 111 — ellipticum Ledeb. 111 — europaeum L. 111 — lasioearpum Fisch. et С. А. Меу. 111 Hippuridaceae Link 174 Hippuris 1. 174 — vulgaris 1. 174 Hyoscyamus 1 . 86 — niger L. 86 — pussilus 1. 87 Hyssopus 1 . 200 — angustifolius М. Bieb. 200 — officinalis L. 200 Jasione 1 . 299 — montana L. 299 Jasminum 1. 81 — fruticans 1 . 81 Kickxia Dumort. 130 — саисаяса (Muss.-Puschk. ex Spreng.) Kuprian. 130 — elatine (L.) Dumort. 130 Knautia L. 37 — arvensis (1 .) Coult. 37 — montana (М. Bieb.) DC. 38 Labiatae Juss. 177 Lagopsis Bunge 201 — supina (Stephan) Ik.-Gal. ex Knorr. 201 Lagotis Gaertn. 130 — integrifolia (Willd.) Schischk. 130 Lallemantia Fisch. et С. А. Меу. 202 — pe)tata (L.) Fisch. et С. А. Меу. 202 Lamiaceae Lindl. 177 Lamiastnim galeobdolon (L.) Ehrend. et Po- latschek 194 Lamium L. 202 — album L. 202 — amplexicaule 1 . 203 — barbatum Siebold et Zucc. 206 — maculatum (L.) 1 . 204 — purpureum 1 . 205 Lappula Moench 112 — barbata (М. Bieb.) Giirke 113 — echinata Gilib. 112 — intermedia (Ledeb.) М. Рор. 112 — туо501Ь Moench 112 — redowskii (Hornem.) Greene 112 — squarrosa (Retz.) Dumort. 112 Lathraea L. 130 — squamaria 1 . 130 Lentibulariaceae Rich. 173 1 еопигиь 1. 206 — cardiaca 1 . 206 — glaucescens Bunge 207 — heteroph> lh~s Sweet 208 — japonicus Houtt. 208 — quinquelobatus Gilib. 209 — sibiricus L. 210 — tataricus L. 211 Leptandra sibiriea (1 .) Nutt. ex G. Don 167 Ligi~strina amurensis Rupr. 82 — japonica (Maxim.) V. Vassil. 82 Ligustrum L. 81 — vulgare 1. 81 Linaria Hill 130 — acutiloba Fisch. ex Reichenb. 133 — biebersteinii Besser 130 — bungei Kuprian. 133 — buriatica Turcz. ex Ledeb. 133 — dulcis Klok. 133 — genistifolia (L.) Mill. 131 — incompleta Kuprian. 133 — japonica Miq. 131 — macroura (М. Bieb.) М. Bieb. 131 — melampyroides Kuprian. 132 — meyeri Kuprian. 133 — ruthenica B>onski 132 — simplex (Willd.) DC. 132 — vulgaris L. 132 Linnaea L. 11 — borealis L. 11 Lippia L. 175 — nodiflora (L.) Michx. 175 Lithospermum 1 . 112 — arvense L. 107 — erythrorhizon Siebold et Zucc. 112 — officinale L. 114 — ptrrptri осаеггг1еггт 1 . 102 Littorella Berg. 168 — uniflora (L.) Aschers. 168 Lobelia L. 303 — dortmanna 1 . 303 538 
— — sessilifolia Lamb. 303 Lobeliaceae R. Br. 303 Lomatogonium А. Br. 66 carinthiacum (Wulf.) А. Br. 66 rotatum (L.) Fries ex Fern. 66 Lonicera 1 . 11 altaica Pall. 11 caerulea 1 . 11 caprifolium 1. 15 с с(((сс(ясс( Pall. 14 chrysantha Turcz. 12 edulis Turcz. 13 etrusca Santi 13 — hispida Pall. ex Schult. 15 nsaackii (Rupr.) Herder 14 — maximo~ iczii (Rupr.) Regel 15 т(сгс((г//гс( Trautv. ex Regel 14 microphylla Willd. ex Schult. 14 orientalis Lam. 14 ruprechtiana Regel 14 tatarica 1. 14 xylosteum 1. 15 Lycium 1 . 87 barbarum 1. 87 depressum Stocks 89 rutenicum Murr. 88 — (игсо(нс((г(с((т Turcz. ex Miers 89 Lycopsis 1 . 115 — arvensis 1. 115 Lycopus 1 . 211 europaeus 1 . 211 exaltatus 1 . 214 — hirtellus Kom. 214 lucidus Turcz. ex Benth. 212 uniflorus Michx. 213 Macrosyringion Rothm. 133 glutinosum (М. Bieb.) Rothm. 133 Marrubium 1 . 214 — catariifolium Desr. 217 — leonuroides Desr. 214 — peregrinum 1 . 214 — propinquum Fisch. et С. А. Меу. 215 — vulgare 1 . 215 Meehania Britt. 217 — urticifolia (Miq.) Makino 217 Melampyrum L. 133 — agryrocomum (Fisch. ex Ledeb.) К.-Pol. 135 — arvense L. 133 — cristatum L. 134 — elatius (Boiss.) Soo 134 nemorosum L. 134 — pratense L. 135 roseum Maxim. 135 — sylvaticum 1 . 135 Melissa 1. 217 — officinalis 1 . 217 Mentha 1 . 220 aquatica 1. 220 — arvensis L. 221 с(яайсс( Boriss. 223 — canadensis 1. 222 daghesta(>(c a Boriss. 225 dahurica Benth. 223 — Ьс(р(оса!~ i Briq. 222 — longifolia (L.) Nathh. 223 pulegium 1. 225 — ы(сhс(li(ге(гsi» (Briq.) Kudo 222 — spicata 1. 226 Menyanthaceae Dumort. 67 Menyanthes L. 67 trifoliata 1 . 67 Mertensia Roth 115 — maritima (1 .) Gray subsp. asiatica Н. Takeda 115 МеюегксЬт(йс( яо(г(си (1 .) 1 . 103 Metaplexis R. Br. 72 japonica (Thunb.) Makino 72 Mosla ВысЬ.-Нат. сх Maxim. 227 — dianthera (Roxb.) Maxim. 227 Myosotis 1. 115 — alpestris F. W. Schmidt 115 — arvensis (L.) Hill 115 — cespitosa Schultz 116 — (и1егтесйс( Link 115 — тпгогта Besser 116 — palustris (L.) L. 116 — ramosissima Rochel ex Schult. 116 —.когр(оИел 1. 116 — suaveolens Waldst. et Kit. 116 — sylvatica Ehrh. et Hoffm. 116 Nepeta 1 . 227 cataria 1 . 227 — grandiflora М. Bieb. 228 — тс(сгаийа Fisch. ex Benth. 230 — micrantha Bunge 232 — mussinii Spreng. ex Henck. 229 — пыда 1. 229 — pannonica 1 . 229 — sibirica L. 230 — ~гатса((саяса Grossh. 229 
— ucranica ! . 230 Nicandra Adanson 88 — physaloides (L.) Gaettn. 88 Nonea Medik. 116 — lutea (Desr.) DC. 116 — setosa (Lehm.) Roem. et Schult. 116 Nymphoides Hill 68 — peltata (S. G. Gmel.) Kuntze 68 Odontites ! цвак 135 — lutea (L.) Clairv. 138 — rubra Gilib. 136 — serotina (Lam.) Dumott. 136 — чета (Bellardi) Dumott. 135 — vulgaris Moench 136 Oleaceae Hoffmgg. et Link 77 Onosma L. 117 — caucasica Levin ех М. Рор. 117 — microcarpa Stev. ex DC. 117 — setosa Ledeb. 117 — simplicissima L. 117 — transrhymnensis Klok. ех М. Рор. 117 — visianii Clem. 117 Ophelia D. Don 66 — diluta (Turcz.) Ledeb. 66 — tetrapetala (Pall.) Grossh. 67 Origanum ! . 231 — vulgare ! . 231 Orobanchaceae Vent 122 Orobanche ! . 137 — aegyptiaca Pers. 142 — alsatica Kirschl. 137 — coerulescens Steph. 137 — crenata Forssk. 137 — cumana Wallr. 138 — gracilis Smith 138 — hederae Duby 138 — lutea Baumg. 138 — mutelii F. W. Schultz 143 — picridis F. W. Schultz 138 — pubescens d'Urv. 138 — purpurea Jacq. 143 — ramosa L. 143 — speciosa DC. 137 Or(ban(ha lutea (Benth.) А. Kern. ex Wettst. 138 Orthanthella Rauschert 138 — lutea (L.) Rauschett 138 Orthodon dianthera Maxim. 228 Panzerina Sojak 234 — canescens (Bunge) Sojak 234 chult. 25 142 t Machme- — lanata (L.) Sojak 234 Parentucellia Viv. 139 — latifolia (L.) Caruel 139 Patrinia Juss. 24 — gibbosa Maxim. 24 — intermedia (Нотет.) Roem. et S — rupestris (Pall.) Dufr. 25 — scabiosifolia Fisch. ex Link 26 — sibirica (L.) Juss. 27 Pedicularis L. 139 — condensata М. Bieb. 139 — dasystachys Schrenk 140 — elata Willd. 140 — flava Ра11. 142 — kaufmannii Pinzger 140 — laeta Stev. ex Glaus 140 — lapponica ! . 142 — longiflora J. Rudolph 140 — myriophylla Ра11. 142 — nordmanniana Bunge 141 — opsiantha Ekman 141 — palustris L. 141 — resupinata L. 141 — rubens Steph. 142 — sceptrum-carolinum ! . 142 — sibthorpii Boiss. 142 — spicata Pall. 141 — striata Pall. 141 — tristis ! . 142 — uliginosa Bunge 142 — venusta Schangin ex Bunge 142 — verticillata ! . 142 — wilhelmsiana Fisch. ех М. Bieb. Periploca ! . 72 — graeca ! . 72 Phelipanche Pomel 142 — aegyptiaca (Pers.) Pomel 142 — mutelii (F. W. Schultz) Czer. 143 — ригригеа (Jacq.) Sojak 143 — ramosa (L.) Pomel 143 Phlomis ! . 234 — maximowiczii Regel 236 — pungens Willd. 234 — taurica Hartwiss ex Bunge 235 — tuberosa ! . 235 Phlomoides Moench 235 — maximowiczii (Regel) R. Kam. e dov 236 — oreophila Kar. et Kir. 235 — tuberosa (L.) Moench 235 Physalis L. 89 540 
— alkekengi 1 . 89 — — чаг. rancherii (Mast.) Makino 90 — franchetii Mast. 90 Physochlaina G. Don f. 91 — orientalis (М. Bieb.) G. Don f. 91 — physaloides (L.) G. Don f. 91 Pinguicula 1. 173 — vulgaris L. 173 Plantaginaceae Juss. 168 Plantago 1. 168 — arenaria Waldst. et Kit. 168 — biebersteinii Opiz 173 — camtschatica Link 169 — cornutii Gouan 169 — coronopus 1. 169 — depressa Willd. 169 — indica L. 168 — intermedia DC. 173 — lanceolata 1 . 170 — major L. 171 — maritima L. 172 — media 1. 173 — ramosa (Gilib.) Aschers. 168 — scabrà Moench 168 — stepposa Kuprian. 173 — tenuifolia Waldst. et Kit. 173 — urvillei Opiz 173 Platycodon А. DC. 299 — grandiflorus (Jacq.) А. DC. 299 Plectranthus excisus Maxim. 239 — glaucocalyx Maxim. 239 — 5еп.а Maxim. 240 Pneumonanrhe macrophylla (Pall.) Zuev 59 Polemoniaceae Juss. 101 Polemonium L. 101 — caeruleum 1 . 101 Prunella 1 . 236 — grandiflora (L.) Schol1. 236 — laciniata (L.) L. 236 — vulgaris L. 236 Pulmonaria L. 117 — angustifolia 1 . 118 — dacica Simonk. 117 — mollis %о1Й ех Hornem. 118 — mollissima Kern. 117 — obscura Dumort. 118 Quamoclit Hill 98 — angulata (Roem. et Schult.) Bojer 98 Rabdosia (Blume) Hassk. 239 — excisa (Maxim.) Нага 239 — glaucocalyx (Maxim.) Probat. 241 — japonica (Виггп. f.) Нага чаг. glaucocalyx (Maxim.) Нага 239 — serra (Maxim.) Нага 240 Rhinanthus 1 . 143 — apterus (Fr.) Ostenf. 144 — minor L. 143 — serotinus (Schonh.) Oborny 144 — songaricus (Sterneck) В. Fedtsch. 144 — vernalis (N. W. Zinger) Schischk. et Serg. 144 Rhynchocorys Griseb. 144 — orientalis 1 . 144 Rindera Pall. 118 — cyclodonta Bunge 118 — tetraspis Ра11. 118 Rubia L. 52 — chinensis Regel et Maack 52 — cordifolia L. 52 — iiberica (Fisch. ех DC.) К. Koch 55 — tinctorum L. 55 Rubiaceae Juss. 40 Salvia L. 241 — aethiopis 1 . 241 — canescens С. А. Меу. 242 — deserta Schang. 244 — dumetorum Andrz. 242 — glutinosa 1 . 242 — horminum L. 253 — karabachensis Pobed. 250 — kuznetzovii Sosn. 244 — moldavica Klok. 244 — nemorosa L. 244 — nutans 1 . 246 — pratensis 1 . 246 — rhodantha Zefir. 251 — ringens Smith 247 — sclarea L. 247 — stepposa Schost. 249 — tesquicola Klok. et Pobed. 249 — tomentosa Mill. 250 — verbascifolia М. Bieb. 250 — verbenaca 1 . 251 — verticillata 1 . 251 — virgata Jacq. 252 — viridis L. 253 Sambucaceae Batsch 19 Sambucus 1 . 19 — ebulus L. 19 
— latipinna Nakai 23 — miquelii (Nakai) Kom. 22 — nigra L. 20 — racemosa 1 . 22 — sibirica Nakai 24 — williamsii Hance 23 Satureja L. 253 — acinos (L.) Scheele 177 — hortensis 1 . 253 — laxtflora К. Koch 253 — spicigera (К. Koch) Boiss. 255 Scabiosa L. 38 — bipinnata К. КосЬ 38 — caucasica М. Bieb. 38 — columbaria 1 . 40 — comosa Fisch. ex Roem. et Schult. 38 — )ЬсАеп' DC. 38 — micrantha Desf. 40 — ochroleuca 1 . 39 — olgae Albov 39 — rotata М. Bieb. 39 Schizonepeta (Benth.) Briq. 255 — annua (РаП.) Schischk. 255 — multifida (L.) Briq. 256 Scrophularia 1 . 145 — alata Gilib. 147 — altaica Murr. 148 — buergeriana Miq. 145 — chrysantha Jaub. et Spach 146 — cretacea Fisch. ex Spreng. 148 — ilwensis К. КосЬ 146 — lateriflora Trautv. 146 — lunariifolia Boiss. et Balansa ) 46 — подоьа 1. 146 — oldhamii Oliv. 145 — peregrina L. 148 — rupestris М. Bieb. ex Willd. 148 — scopolii Норре ех Pers. 147 — umbrosa Dumort. 147 — variegata М. Bieb. 148 — vernalis L. 147 Scrophulariaceae Juss. 122 Scutellaria 1 . 256 — altaica Ledeb. ex Spreng. f. 264 — altissima L. 256 — baicalensis Oeorgi 257 — galericulata 1 . 262 — granulosa Juz. 264 — hastifolia 1 . 262 — ikonnikovii Juz. 263 — oreophila Orossh. 264 — orientalis L. 263 — polyodon Juz. 263 — scordiifolia Fisch. ex Schrank 264 — strigillosa Hemsl. 264 — supina 1 . 264 — taquetii Levl. 264 — woronowii Juz. 265 Seutera Reichenb. 72 — wilfordii (Franch. et Savat.) Pobed. 72 Sideritis 1 . 265 — ajpetriana Klok. 265 — montana 1. 265 — taurica Steph. ex Willd. 265 Siphonostegia Benth. 148 — chinensis Benth. 148 Solanaceae Juss. 83 Solanum 1. 91 — alatum Moench 96 — carolinense 1 . 96 — cornutum Lam. 91 — dulcamara 1 . 91 — luteum Mill. 95 — megacarpum Koidz. 96 — nigrum L. 92 — persicum Willd. ex Schult. et Schult. f. 95 — rostratum Dun. 91 — villosum Mill. 95 Solenanthus Ledeb. 118 — circinatus Ledeb. 118 Stachys L. 266 — angustifolia М. Bieb. 266 — annua (L.) L. 266 — aspera Michx. 266 — atherocalyx К. КосЬ 267 — baicalensis Fisch. ex Benth. 266 — balansae Boiss. et Kotschy 267 — byzantina К. КосЬ 270 — germanica 1 . 269 — lanata Jacq. 268 — lanata auct. 269 — macrantha (К. Koch) Steam 270 — maritima L. 270 — neglecta Klok. 266 — officinalis (L.) Trevis. 270 — palustris L. 271 — pubescens Ten. 272 — recta L. 273 — пеа~еп Benth. 266 — spectabilis Choisy ex DC. 274 — sylvatica 1 . 274 Succisa На11. 40 542 
— pratensis Moench 40 Succisella G. Beck 40 — inflexa (Kluk.) Beck 40 Swertia 1. 67 — carinthiaca Wulf. 66 — corniculata 1 . 65 — iberica Fisch. et С. А. Меу. 67 — marginata Schrenk 67 — perrenis L. 67 — rotata 1 . 66 БутрпуапсБ а репса!а (М. Bieb.) Symphytum 1 . 118 — asperum 1 ересЬ. 118 — caucasicum М. Bieb. 119 — officinale 1. 119 Syringa 1. 82 — amurensis Rupr. 82 — josikaea Jacq. f. 83 — reticulata (Blume) Нага 82 — robusta Nakai 83 — wolfii С. К. Schneid. 83 А. DC. 296 Teucrium L. 275 — chamaedrys L. 275 — hircanum 1 . 277 — japonicum Houtt. 280 — nuchense К. КосЬ 275 — orientale L. 277 — polium L. 278 — scordium L. 280 Thymus L. 280 — baicalensis Serg. 280 — bashkiriensis Klok. et Shost. 281 — calcareus Klok. et Shost. 281 — collinus М. Bieb. 281 — daghestanicus Klok. et Shost. 281 — dahuricus Serg. 281 — elegans Serg. 288 — fedtschenkoi Ronn. 281 — krylovii Byczennikova 288 — marschal1ianus Willd. 282 — minussiensis Serg. 288 — mongolicus (Ronn. ех Diels) Ronn. 282 — nummularius М. Bieb. 283 — ovatus Mill. 283 — pastoralis Iljin ex Klok. 283 — proximus Serg. 283 — quinquecostatus Qelak. 284 — serpyllum 1 . 284 — sibiricum (Serg.) Klok. et Shost. 285 — transcaucasicus Ronn. 285 Tournefortita argusia Roem. et Schult. 103 — sibirica 1. 103 Trachomitum Woodson 68 — sarmatiense Woodson 68 Trachystemon D. Don 121 — orientalis (L.) G. Don 121 Trichera arvensis (1 .) Schrad. 37 Trigonotis Stev. 121 — peduncularis (Тгеч.) Benth. ex Baker et S. Moore 121 Utricularia 1 . 174 — vulgaris 1 . 174 Valeriana 1 . 27 — alliariifolia Adams 27 — alpestris Stev. 27 — altaica Sumn. 34 — alternifolia Ledeb. 34 — amurensis P. Smirn. ex Kom. 28 — haiti ca Pleijel 29 — capitata Pall. ex Link 34 — cardamines М. Bieb. 28 — colchica Utkin 34 — coreana Briq. 29 — daghestanica Rupr. ex Boiss. 34 — dioica L. 29 — dubia Bunge 29 — exaltata Mikan f. 29 — fasciculata Worosch. et Gorovoi 29 — /аипе/ Briq. 29 — grossheimii Worosch. 29 — jelenevskyi P. Smirn. 34 — nihtida Kreyer 33 — officinalis 1 . 29 — palustris Kreyer 29 — pseudodubia Sumn. 32 — rossica P. Smirn. 32 — tanaitica Worosch. 33 — tiliifolia Troitzky 33 — tuberosa L. 33 — turkestanica Sumn. 29 — wolgensis Kazak. 33 Valerianaceae Batsch 24 Valerianella Hill 34 — locusta (L.) Laterr. 34 Verbascum 1. 149 — blattaria 1. 140 — densiflorum Bertol. 149 — formosum Fisch. ex Schrank 154 — gnaphalodes М. Bieb. 151 543 
— laxum Filar. et Jav. 151 — lychnitis L. 151 — nigrum L. 151 — phlomoides L. 151 — phoeniceum L. 152 — pyramidatum М. Bieb. 154 — sinuatum 1. 152 — rhapsiforme Schrad. 149 — thapsus L. 153 — wilhelmsianum К. КосЬ 154 Verbena L. 175 — officinalis L. 175 Verbenaceae Jaume 174 Veronica 1. 154 — acinifolia L. 167 — alpina 1. 154 — anagal1 is-aquatica 1 . 155 — anagalloides L. 155 — arvensis 1. 156 — austriaca L. 156 — barrelieri Schott. 156 — beccabunga 1 . 156 — biloba Schreb. 157 — caucasica М. Bieb. 157 — chamaedrys L. 157 — ciliata Fisch. 157 — didyma Ten. 163 — dillenii Crantz 158 — filifolia Lipsky 167 — filiformis Smith 158 — fruticans Jacq. 158 — gentianoides Vahl 167 — hederifolia 1 . 158 — incana L. 159 — latifolia L. 166 — linariifolia Ра11. ех Link 159 — longifolia 1 . 159 — montana L. 160 — monticola Trautv. 160 — multifida L. 160 — — subsp. orienralis (Mill.) Elenevsky 162 — nigricans К. КосЬ 162 — officinalis . 161 — orchidea Crantz 161 — orientalis Mill. 162 — peduncularis М. Bieb. 162 — peregrina 1 . 163 — persica Poir. 162 — polita Fr. 163 — praecox All. 164 — prostrata L. 164 — scutellata 1 . 164 — serpyllifolia 1 . 164 — sibirica L. 167 — spicata L. 165 — spuria L. 165 — teucrium L. 166 — triphyllos 1 . 166 — umbrosa М. Bieb. 166 — urticifolia Jacq. 167 — verna L. 167 Veronicastrum Heist. ex Fabr. 167 — sibiricum (L.) Pennell 167 Viburnaceae Raf. 15 Viburnum L. 15 — burejaeticum Regel et Herder 19 — furcatum Blume ex Maxim. 15 — lantana L. 16 — mongolicum (Pall.) Rehder 16 — opulus L. 16 — sargentii Koehne 18 — wrightii Miq. 18 Vinca L. 68 — herbacea Waldst. et Kit. 68 — minor L. 69 Vincetoxicum N. М. Wolf 73 — acuminatum Decne. 73 — atratum (Bunge) С. Morren et Decne. 74 — funebre Boiss. et Kotschy 77 — hirundinaria Medik. 76 — oPcinale Moench 76 — scandens Sommer et Levier 77 — sibiricum (L.) Decne. 77 Weigela Thunb. 15 — praecox (Lemoine) Bailey 15 Ziziphora L. 286 — bungeana Juz. 286 — capitata L. 286 — clinopodioides Lam. 286 — puschkinii Adams 287 — serpyllacea М. Bieb. 288 — tenuior L. 288 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 545 Абиетан 253 Абиетатриен 275 Абутастерон 202, 243, 245, 248, 252 а-'-Авенастерин 44, 84, 86 а -Авенастерин 44, 84, 86 Авикуларин 21 Аврозид 129 Агастанол 178 Агастахин 178 Агастахинон 178 Агастахозид 178, 190 Агастенол 178 Агастинол 178 Агнузид 134 — 136, 143, 144 Аденин 112 (э-Аденозин 296 Аденозин 61, 94, 112, 209 Адоксозид 24 Азалеатин 98 7(Z)-Азарон 22 Азистазиозид Е 160 Айянин 243 Акацетин 27 — 29, 31, 33, 34, 101, 131, 132, 150, 156, 157, 159, 161, 163-165, 167, 178, 183, 187, 190, 213, 221, 240, 264, 278, 287 Акацетина 7-О-глюкозид 178, 193 — 7-0+Р-глюкозид 152 — 7-О-глюкопиранозид 192 — 7-0+Р-глюкопиранозид 213 — 7-0-(2,3-0-диацетил-а-l -рамнозил)-(1~6)- P-D-глюкозид 192 — 7-0-(2,4-0-диацетил-а-1.-рамнозил)-(1 6)- P-D-глюкозид 192 — 7-0-(3,4-0-диацетил-а-1.-рамнозил)-(1~6)- P-D-глюкозид 192 — 7-О-(6-О-малонил)+Р-глюкопиранозид 190 — 7-О-неогесперидозид 212 — 5-0-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-0-а-L-рам- нопиранозид 225 — 7-0+Р-рутинозид 221 Акватикозид А 155 — В 155 — С 155 и-Акорадиен 218 Р-Акорадиен 247 Р-Акорадиенол 186 и-Акоренол 186, 247 Актеозид 82, 137, 147, 157, 169, 170, 176, 202, 205, 214, 216, 257, 271, 273 рис-Актеозид 82, 125, 202 Актинидин 32 Акуамин 68 Акуаммицин 69 Акуанон 275 Акубин 148 Ализарин 43 — 45, 47 — 53, 55 Ализарина эфир 1-метиловый 4345, 47, 51 — — 2-метиловый 44, 45, 47, 51, 53 Алисмол 31 Алиссонозид 182, 234, 235 Алканнин 104 ( — )-Алканнин 113 Аллантоин 109, 112, 117, 119, 120, 171, 173 4-Аллил-1,2-(метилендиокси)бензол 189 4-Аллил-2-гидроксифенил-1-О-P-D-апиозил- (1 6)+Р-глюкопиранозид 198 Аллоаромадендрен 30, 34, 196, 197, 200, 215, 220, 231, 241, 242, 244, 251 — 253, 255, 274, 275, 277, 278, 282, 284 Аллоаромадендрена оксид 122 — эпоксид 111, 186 5-О-Аллозилантирринозид 131, 132 Аллооцимен 184, 198, 220, 223, 230, 231, 256, 284 4(4Е,6Z)-Аллооцимен 24 Алтизин 257 Альбозиды А, В 202 Альдегид анисовый 178, 191 — и-анисовый 272 — 4,5-диметокси-2,3-метилендиоксикоричны й 227 — коричный 145 — куминовый 232, 254 — и-метоксикоричный 178 — и-метоксисалициловый 72 — протокатеховый 137, 200, 226 — салициловый 13 — сиреневый 23, 145, 298 — уксусный 13 
— урсоловый 51 — феруловый 80 Альдегида кониферилового глюкозид 80 Альпинозид 157, 168 Амабилин 105 Амарогентин 60, 62 и-Амбринол 122 Амброкс 248 Аментофлавон 13, 17, 154 Аментофлавона эфир диметиловый 14 — — монометиловый 14 — — триметиловый 14 Амилизовалерат 32 Амилхлорид 51 Амилэтилкарбинол 225 11з-Амина-2а,31з,51з-тригидроксициклогептан 90 о-Аминоацетофенон 51 и-Амиренон 20 и-Амирин 11, 17, 19, 20, 22, 23, 25, 59, 61, 70, 77, 208, 230, 241, 243, 245, 248, 252, 265- 267, 271, 275, 280 1з-Амирин 11, 17, 19, 20, 44, 77, 111, 186, 237, 243, 246, 250, 252, 267 и-Амирина ацетат 77, 243 — 3-О-диморфеколат 61 — каприлат 77 — 3-О-кориолат 61 — пальмитат 15, 18, 22 1з-Амирина ацетат 15, 74, 77, 111, 293 — пальмитат 22 и-Амирин-28-аль 252 а-Аморфен 180, 188, 200, 218, 231, 241, 250, 255, 270, 274, 275 б-Аморфен 215 Амфикозид 155, 157, 158, 160, 162 — 164, 166 Анагаллозид 130, 155 Ангелицин 298 7-Ангелоил-9-виридифлорилретронецин 107 9-Ангелоил-7-виридифлорилретронецин 107 7-Ангелоилгелиотридин 108, 109 7-Ангелоилгелиотрин 111 7-Ангелоил-9-(2,3-дигидроксибутирил)гелио- тридин 109 7-Ангелоил-9-(2,3-дигидроксибутирил)ретро- нецин 110 7-Ангелоил-9-(2-метилбутирил)гелиотридин 109 7-Ангелоил-9-(2-метилбутирил)ретронецин 110 7-Ангелоилретронецин 104, 110 9-Ангелоилретронецин 104, 107, 110 О'-Ангелоилретронецин 104 7-Ангелоилриндерин 109 7-Ангелоил- l -формил-6,7-дигидро-5Н-пирро- лизин 109 7-Ангелоил-9-эхимидинилретронецин 107 7-Ангелоилэхинатин 109 Ангидролиналоола оксид I 218 — — П 218 Ангорозид А 147, 182 — С 147 Ангустифолиозид А 78, 79 — В 78,79 — С 78,79 Андрозин 269 Анетол 178, 191 (Е)-Анетол 245 транс-Анетол 218, 225, 226, 232, 245 и-Анизилалкоголь 123 Анизодамин 91 Анизол 19 Анизофолин А 269 Аннуанон 266, 267, 271 Аноканол 30 Антераксантин 100 Антиррид 125, 130 — 132 Антирринозид 124, 125, 130-132 Антозид 77 10а-( — )-Антофина N-оксид 76 101э-( — )-Антофина N-оксид 76 Анхузозид-1 103 Анхузозид-1а 103 Анхузозид-2 103 Анхузозид-4 103 Анхузозид-5 103 Анхузозид-7а 103 Анхузозид-8 103 Анхузозид-9 103 Анхузозид-11 103 Апигенин 12 — 14, 27 — 29, 31, 33, 34, 38 — 40, 50, 55, 64, 65, 67, 78, 99, 116, 125, 128, 129, 131, 134, 136, 137, 143, 144, 148 — 150, 152, 154, 156 — 161, 163-168, 170, 171, 174 — 176, 179- 181, 183, 186, 190-197, 199, 200, 202, 208, 210, 213, 214, 216, 217, 219, 221, 229, 230, 232, 234, 235, 243, 245, 247, 248, 250, 251, 254, 256, 257, 262-269, 272, 275, 276, 278, 281 283, 286, 291, 295, 296, 299, 301 546 
Апигенина 7-арабинозилглюкозидо-4'-глюко- зид 42 — 7-0-(6"-О-аиетил)+Р-глюкопиранозид 301 — 7-0+Р-биглюкуронид 176 — 7-галактозид 176 — 7-глюкозид 14, 134, 135, 149, 194, 212, 214, 216, 224, 262 — 7+Р-глюкозид 33, 136 — 7-О-глюкозид 31, 81, 136, 144, 152, 170, 178, 190, 269 — 7-0+D-глюкозид 19, 28, 125, 131, 200, 232, 240 — 7-О-глюкопиранозид 199, 209 — 7-0+Р-глюкопиранозид 46, 49, 134, 210, 219, 221, 226, 237, 258, 265, 269, 281, 283, 301 — 7-0+Р-глюкопиранозил-(6 1)-п-L-рамно- пиранозид 49 — 4'-О+Р-глюкофуранозидо-7-0+Р-глюко- пиранозил-(6 1)-а-L-рамнопиранозид 46 — 7-глюкуронид 150 — 152, 155, 157, 158, 165, 176, 180, 224, 235, 262, 276 — 7-0+Р-глюкуронид 125, 194, 196, 197, 217, 232, 264 — 7-0+Р-глюкуронида эфир бутиловый 159 — — — метиловый 159 — — — этиловый 159 — 7-0-(2"-0-глюкуронозил)глюкуронид 163 — 7-0+(2",6"-ди-п-глюкопиранозид) 81 — 7-0-(3",6"-ди-(Е)-и-кумароил)+Р-галакто- пиранозид 202 — 7-0-(6"-(Е)-и-кумароил)+Р-галактопира- нозид 202 — 7-кумароилглюкозид 183 — 7-О-и-кумароилглюкозид 269, 271, 272, 275 — 7-(6"-и-кумароил) глюкозид 216 — 7-0-(3"-и-(Е)-кумароил)глюкопиранозид 274 — 7-0-(6"-О-и-кумароил)+Р-глюкопирано- зид 194 — 7-0-[3"-О-п-(Z)-кумароил]+Р-глюкопира- нозид 269 — 7-0-[6"-(Е)-и-кумароил]+Р-глюкопирано- зид 214, 273 — 7-0-[6"-О-п-(Z)-кумароил]+Р-глюкопира- нозид 269 — 7-0+Р-(6"-метил)глюкуронид 232 — 7-О-неогесперидозид 163, 164, 199, 210 — 7-О-рамноглюкозид 144 — 4'-рамнозид 154 — 7-рамнозид 16 — 7-О-а-1 -рамнозид 159 — 7-О-рамнозилглюкозид 152 — 7-О-рутинозид 81, 217, 221, 225, 293 — эфир 7,4'-диметиловый 156, 161, 163, 164, 167, 245, 247, 248, 250, 279 — — 4'-метиловый 248 — — 7-метиловый 116, 248 Апигентрин 148 Апиол 190 3-О-[Апиофуранозил-(1 4)-[3-D-глюкопира- нозидо]-25-О-[3-D-глюкопиранозил-16[)- гидроксигратиогенин 129 3-О-[Апиофуранозил-(1 4)+Р- глюкопиранозидо]-25+Р- глюкопиранозилгратиогенин 129 3-О-[Апиофуранозил-(1 4)+Р-глюкопира- нозил]-16[э-гидроксигратиогенин 129 б-О+Р-Апиофуранозилсверозид 14 Апландицин 110 Апоатропин 84, 86, 87, 91 Апобиозид 68 Аповинкамин 70 Апогиосцин 84, 86, 87 Апоканнозид 68 Апоскополамин 84 З-Апотропоилокси-6,7-эпокситропан 85 3-Апотропоилокситропан 84 3a(?)-Апотропоилокситропан 85 3[э(?)-Апотропоилокситропан 85 3-О-и-L-Арабинопиранозилхедерагенина эфир 28-0+Р-глюкопиранозил-(1 4)+Р-глю- копиранозил-(1 6)+Р-глюкопиранозило- вый 120 Арбутин 15, 17, 18, 43, 87 Аргинин 211 Аренаин 169 Аренариозид 129, 153, 168, 182, 214, 216 Арептин А 181 — В 181 Аромадендрен 30, 186, 196 — 198, 229, 231, 241, 242, 244, 246, 251, 252, 254, 255, 270, 274, 275, 280, 283 (+)-Аромадендрен 250, 282 Аромадендрена эпоксид 280 Аромадендрин 232 Артеметин 176 Артемизиаспирт 193 Аръюнглюкозид i 237 547 
Аскаридол 148, 215 Асперулин 110 Асперулина N-оксид 110 Асперулозид 41 — 52, 80, 168, 170, 171, 204 Асперулоиды А, В, С 52 Асперумин 119 Астер-сапонин НЬ 295 Астрагалин 16, 17, 19, 21, 43, 44, 50, 51, 72, 78, 99, 103, 107, 111, 121, 203 Р-Атлантол 207 Атрактиленолид I I 297 Атрактиленолид Ш 297 Атратогенина А 3-0+Р-глюкопиранозил- (1- 4)+Р-глюкопиранозил-(1 4)-а-L-ди- гинопиранозил-(1- 4)+Р-цимаропирано- зид 75 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~4)+Р-цима- ропиранозил-(1~4)-а-L-дигинопиранозил- (1- 4)+Р-цимаропиранозид 74 — 3-0+Р-цимаропиранозил-(1 4)-а-1 -диги- нопиранозил-(1 4)+Р-цимаропиранозид 74 Атратогенина В 3-0+Р-глюкопиранозил- (1 4)-P-D-цимаропиранозил-(1-4)-а-L- дигинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропира- нозид 74 — 3-0+Р-цимаропиранозил-(1-4)-а-1 -ди- гинопиранозил-(1~4)+Р-цимаропирано- зид 75 Атратоглаукозиды А, В 74 Атратозид А 74 — В 74 — С 74 — D 74 Атропин 84, 91 Атропозид А 83 — В 83 — С 83 — D83 — Е83 — F83 — G 83 — Н 83 Аукубигенина 1-0+генциобиозид 136 — 10-0+глюкопиранозид 136 — 1-О+серотинозид 136 — 1-0+Р-целлобиозид 136 — 10-0+целлобиозид 136 Аукубин 43, 122, 127 — 136, 139 — 144, 146 — 173, 176, 179, 180, 271, 273 Аукубина ацетат 133 — 135, 151, 156, 160, 167 — 10-ацетат 136, 139 — 6-0+глюкозид 152 — 10-0+Р-глюкозид 132 — 6-0+глюкопиранозид 136 — 10-0+глюкопиранозид 136 — 6-0+ксилозид 153 — 6-0+Р-ксилопиранозид 149, 152 — 6-а-1 -(3"-и-кумароил)рамнопиранозид 150 — 6-0-(3"-0-п-кумароил)-а-1- рамнопиранозид 151 Аукубозид 130, 134 — 136, 142 — 144, 146 — 151, 155, 156, 158, 160, 161, 164 — 166, 169, 170, 171, 173 Аукубозида 6-ксилозид 149, 151 Аурантиамида ацетат 237 Ауроксантин 87 Аурополин 278 Афзелин 72 Ацевалтрат 28, 31, 33 Ацетальдегид 276 2'-Ацетилактеозид 125 2'-О-Ацетилактеозид 143 2-О-Ацетиларбутин 18 6-О-Ацетиларбутин 18 6-О-Ацетилаукубин 139 10-О-Ацетилаукубин 173 7-О-Ацетил-10-ацетоксилоганин 43 2'-О-Ацетилвербаскозид 139 Ацетилгарпагид 196, 209, 211, 268, 269, 271, 273, 275 8-Ацетилгарпагид 141, 146, 175, 179, 180, 194 — 198, 210, 234, 235, 265-269, 271, 273, 274 — 277 8-О-Ацетилгарпагид 147 — 149, 151, 179, 180, 182, 278 3-Ацетилгелиосупин 108 3'-Ацетилгелиосупин 109 4'-Ацетил-2-м-гидроксибензоиллоганин 62 2'-Ацетил-6'- { [2-гидрокси-3-(1+Р-глюкопи- ранозилокси)]бензоил}сверозид 176 23-О-Ацетил-12Р-гидроксисоласодин 94 2-Ацетил-З-гидрокси-5,6,8-триметокси-1,4- нафтохинон 265 2-Ацетил-20-гидроксиэкдизон 181 3-Ацетил-20-гидроксиэкдизон 180, 181 2'-О-Ацетилгидропенстемид 16 Ацетилгиталоксин 127 (la-Ацетилгитоксин 127 548 
(2Л)+Р-(6-О-Ацетил) глюкозил-2-фенилаце- тонитрил 192 19-Ацетилгнафалин 277 7-О-Ацетилгорминон 245 7а-Ацетилгорминон 253 6-Ацетил-19-дезацетилмонтанин F 278 2-Ацетил-3,6-диамино-1,4-бензохинон 73 P!à-Ацетилдигинатин 127 Ацетилдигитоксин 126 а-Ацетилдигитоксин 126 P!à-Ацетилдигитоксин 127 Ацетилдигоксозид 127 (Е)-6-0-(2"-Ацетил-3",4"-ди-О, О-и-метоксицин- намоил)-а-1 -рамнопиранозилкаталпол 146 2-0-Ацетил-3,4-ди-О-(Е)-и-метоксициннамо- ил-а-1 -рамнопиранозид 145 6-0-(2"-О-Ацетил-3",4"-О-ди-транс-цинна- моил)-а-1.-рамнопиранозилкаталпол 147 Ацетилизостахифлазид 267 2-О-Ацетил-.крезо-инозит 292 Ацетилинтермедин 120 7-Ацетилинтермедин 105, 120, 118 3"-О-Ацетил-6"-О-транс-кофеоил-1О-гидро- ксиолеуропеин 79 8-Ацетил-6'-О-(и-кумароил)антирринозид 175 8-Ацетил-6'-О-(и-кумароил)гарпагид 175 Ацетиллазиокарпин 111 Ацетиллазиокарпина N-оксид 111 Ацетилламиол 202, 205 Ацетилликопсамин 120 7-Ацетилликопсамин 105, 118, 120 2-О-Ацетил-3-О-(Е)-и-метоксициннамоил-а-1- рамнопиранозид 145 2-О-Ацетил-3-О-(Z)-n-метоксициннамоил-а-L- рамнопиранозид 145 Ацетилметилфуран 193 8-О-Ацетилмиопорозид 182 10-Ацетилмономелиттозид 173 6-Ацетилмонтанин F 278 2-Ацетилнафталин 269 rel-(1S,7S,7aS)-6-(Ацетилокси)-7-(клорометил)- 1,6,7,7а-тетрагидро-7-гидрокси-4-[(3-метил- бутаноил)метил]циклопента[с]пиран-1-ил-3- метилбутаноат 25 4-Ацетил-4'-пальмитил-1,1'-оксибифенил 252 2'-О-Ацетилпатринозид 16 3'-Ацетилпатринозид 16 Ацетилпектолинарин 130 — 132, 133 6-Ацетилпикрополин 278 и-Ацетилпиррол 28 2"-О-Ацетилполигалацин D, 301 2'-О-Ацетилполиумозид 143 3-Ацетилптилоэпоксид 292 11-0-[4"-О-Ацетил-а-1 -рамнопиранозил- (1 2)+Р-глюкопиранозил]-10-0-ацетил- патринозид 19 11-0-[4"-О-Ацетил-а-1 -рамнозил-(1-2)-[3-D- рибогексо-3-улопиранозил]-10-О-ацетил- патринозид 19 11-0-[4"-О-Ацетил-а-L-рамнопиранозил- (1 2)+Р-рибогексо-3-улопиранозил]-7-0- ацетилпатринозид 19 11-0-[4"-0-Ацетил-а-L-рамнопиранозил- (1 2)+Р-рибогексо-3-улопиранозил]па- тринозид 19 3'-Ацетилриндерин 108 7а-Ацетилройлеанон 253 Ацетилсальвипизон 248 7-Ацетилсекологанин 62 6-Ацетилскандозид 51 7-Ацетилскорпиодин 116 Ацетилспекгабифлазид 267 Ацетилтропин 84 Ацетилцинарозид 293 8-О-Ацетилшанжизид 235 8-Ацетилшанжизида эфир метиловый 204 Ацетилшиконин 104, 113, 114, 117 Ацетилэксидонин 239 3'-Ацетилэхимидин 110 3'-Ацетилэхинатин 108 Ацетованиллон 23, 76, 145 Ацетоин 51 16-Ацетокси-7-О-ацетилгорминон 240 (115)-11-Ацетокси-ба,19-бис(бензоилокси)- 4а,18-эпокси-8[э-гидроксинеоклерод-13-ен- 15,16-олид 263 Ацетоксивалепотриат 3 1 Ацетоксивалеранон 30 5-Ацетоксивалеранон 30, 331 10-Ацетоксивалтратгидрин 33 Ацетоксивалтратгидрин Ш 27 3-Ацетокси-6-гидрокситропан 85 1-Ацетокси-6-гидрокси-2-метилантрахи нона 3-О-[а-1=рамнопиранозил-(1 2)+Р-глю- копиранозид] 53 6-Ацетокси-1-гидрокси-2-метилантрахинона 3-О-и-1 -рамнопиранозид 53 16а-Ацетоксигиосциамилактол 86 7-0-(6'-Ацетокси-P-D-глюкопиранозил)-8- гидроксикумарин 43 549 
16-Ацетоксигорминон 240 (5S,8R,9S,10S,13S,15S)-8-Ацетокси-9,13;15,16- диэпокси-15-метоксилабдан-7-он 208 (5S,8R,9S,10S,13S,15R/S)-8-Ацетокси-9,13; 15,16-диэпоксилабдан-7-он 208 (5S,8R,9S,10S,15R)-8-Ацетокси-9,13;15,16-ди- эпокси-15-метоксилабдан-7-он 208 (11S,13R,16S,19R)-ба-Ацетокси-19-(изобути- рилокси)-2а,19;4а,18;11,16;15,16-тетраэпо- ксинеоклеродан-3[э-ол 264 (11S,13S,15R/S,16R,19R)-ба-Ацетокси-19-изо- бутирилокси-2а,19;4а,18;11,16;15,16-тетра- эпоксинеоклеродан-15-ол 256 Р-Ацетоксиизовалерилшиконин 104, 113 15-Ацетокси-ent-клерода-3,13Е-диен-2-он 139 15-Ацетоксилабда-8,13Е-диен-7-он 139 15-Ацетоксилабд-13Е-ен-8-ол 139 15-Ацетоксилабд-13-ен-8Р-ол 139 За-Ацетоксилеогетеронон Е 210 — С 210 3[)-Ацетоксилуп-20(29)-ен 292 ЗР-Ацетоксилуп-20(30)-ен-29-аль 292 10-Ацетоксимайорозид 171, 173 (11S,13S,15R/S,16R,19R)-ба-Ацетокси-19-(2'- метил)бутирилокси-2а,19;4а,18;11,16;15,16- тетраэпоксинеоклеродан-15-ол 257 (115)-11-Ацетокси-ба-[(2'-метилбутирил)окси]- 4а,18-эпокси-8[э,19-дигидроксинеоклерод- 13-ен-15,16-олид 263 (115)-11-Ацетокси-ба-[(2'-метилбутирил)окси]- 4а,18-эпокси-7[),8[),19-тригидроксинеокле- род-13-ен-15,16-олид 264 (115)-11-Ацетокси-7[3-[(2'-метилбутирил)окси]- 4а,18-эпокси-áa,8[э,19-тригидроксинеокле- род-13-ен-15,16-олид 263 3[э-Ацетоксиолеан-9,11-диен 243 3-Ацетоксиолеан-12-ен-28-ол 45 19-Ацетоксипрегалеопсин 207 2-Ацетоксипропен 189 3[э-Ацетоксиптилоэпоксид 292 Ацетоксиройлеанон 242, 244 — 246, 249 — 251 7а-Ацетоксиройлеанон 182, 250, 252 3[э-Ацетокси-2а,3[э,7P,19a-тетрагидроксиар- бор-9(11)-ен 52 (11S,13S,15R,16R,19S)-ба-Ацетокси-2а,19;4а,18; 11,16;15,16-тетраэпокси-15,19-диметокси- неоклеродан 264 (11S,13S,16S,19S)-ба-Ацетокси-2а,19;4а,18; 11,16;15,16-тетраэпокси-19-метоксинео- клерод-14-ен 264 (11S,13S,15R/S,16R,19S)-ба-Ацетокси-2а,19; 4а,18;11,16;15,16-тетраэпоксинеоклерода- 15,19-диол 257 (11S,13S,16S,19S)-ба-Ацетокси-2а,19;4a,18; 11,16;15,16-тетраэпоксинеоклерод-14-ен- 19-ол 256 2а-Ацетокси-3[),7[),19a-тригидроксиарбор- 9(11)-ен 52 3-(3'-Ацетокситропоилокси)тропан 84 3-(3'-Ацетокситропоилокси)-6,7-эпоксинор- тропан 84 (20S,22R)-15а-Ацетокси-5а-хлора-á[),14[3-ди- гидрокси-1-оксовита-2,24-диенолид 90 За-Ацетокси-15-эпилеогетеронон Е 210 (13S,19R)-ба-Ацетокси-4а,18-эпоксинеокле- рода-(19-0-тиглоил)-19,2а;16,15-дигеми- ацеталь 262 (13S,19R)-ба-Ацетокси-4а,18-эпокси-7[)-тиг- лоилоксинеоклерода-(19-0-тиглоил)-19,2а; 16,15-дигемиацеталь 262 16-Ацетокси-7а-этоксиройлеанон 240 Ацетофенон 28, 76, 193, 227, 298 Ацинозид 177 Аюгавенсин А 179, 181 Аюгавенсины В, С 179 Аюгалактон 179 — 181 Аюгаориентин 180, 181 Аюгапирин А 180 Аюгапитин 180 Аюгарептанзин 181 Аюгарептанзоны А, В 181 Аюгарептозид 180 Аюгарептон 181 Аюгасалицигенин 182 Аюгасалициозид F 182 — G 182 — Н 182 Аюгастероны В, С 181 Аюгатанзин А, 181 — В, 181 — D, 181 Аюгахин А 181 Аюгозид 179, 180, 194, 207 — 209, 267, 271, 273 — 275 Аюгол 146, 147, 152, 153, 156, 157, 179, 180, 182, 207, 209, 267, 271, 274, 275 Баддленол G 23 Байкалеин 171, 257, 262-264 Байкалеина глюкоманнозид 267 550 
— 7-0+Р-глюкопиранозид 257 — 6-О-глюкуронид 257 — 7-глюкуронид 262 — 7-О-рамнозид 262 Байкалин 171, 257, 262-264 Байкглина эфир бутиловый 257 — — метиловый 257 Баланофонин 86 Баллотенол 182 Баллотетрозид 183, 214, 216 Баллотинон 182 Барлерин 202, 204, 205 Бартсиозид 169 Белладоннин 84 и-Белладоннин 85, 86 Р-Белладоннин 86 Белларадин 84 Беллидин 63 Беллидина 8-0+глюкопиранозид 63 Беллидифолин 58, 63 Беллидифолина 8-0+глюкопиранозид 63 Беллидифолозид 67 Бензальдегид 19, 28, 31, 76, 148, 182, 189, 193, 194, 197, 207, 218, 227, 268-270, 272, 273 Бензамид 59 Бензил-0 13-Р-апиофуранозил-(1 2)+Р-глю- копиранозид 257 Бензилацетальдегид 33, 193, 216, 218, 246, 247, 268 Бензилацетат 13, 76 Бензилбензоат 33, 214, 272 Бензилбутират 13 Бензилизобутаноат 184 Бензилизовалерат 269 Бензил-2-метилбутаноат 184 З-Бензилсульфонил-2,6,6-триметилбицикло (3.1.1)гептан 282, 284 Бензилцианид 122 2'-О-Бензоилаукубин 136 2'-О-Бензоилаукубина 6-0+глюкозид 136 6'-О-Бензоил-8-гардозид 155 12-О-Бензоилдезацилметаплексигенин 71 Бензоилкаталпол 154 — 159, 161 — 164, 166 10-О-Бензоилкаталпол 168 12-О-Бензоиллинеолон 71 6'-О-Бензоилшанжизида эфир метиловый 144 Бензонитрил 76 Бензофенон 84 и-Бергамотен 188, 214, 230, 275 (Е)-п-Бергамотен 270, 274 (Z)-п-Бергамотен 269, 273 транс-и-Бергамотен 30, 182, 203, 215, 220, 228, 247, 275, 280 цис-а-Бергамотен 285 Р-Бергамотен 229, 230 (Z)-п-Бергамотол 276 (Z)-п-транс-Бергамотола ацетат 30, 268 Бергаптен 39 Берчемола 4'-О+Р-глюкозид 31 Бетаин 13, 87, 125, 289 — 291, 293 — 295 Бетониозид Е 273 Бетониозиды А-F 271 Бетоницин 216, 235 Бетулаальбузид А 16, 51 Бетулин 19, 20, 22, 23, 68, 78, 177, 186, 199, 213 Бетулина 3-О-пальмитат 61 8,8"-Бибайкалеин 257 и-Бизаболен 188, 204, 215, 281 (Z)-п-Бизаболен 214 транс-а-Бизаболен 231 цис-и-Бизаболен 180, 228, 252 Р-Бизаболен 30, 184, 186, 193, 203, 214, 215, 218, 222, 229-231, 242, 247, 254, 255, 268, 271, 275, 278, 282-286 у-Бизаболен 188 (Е)-у-Бизаболен 274, 277 транс-у-Бизаболен 231 транс-(Z)-п-Бизаболена эпоксид 188 нис-(Z)-а-Бизаболена эпоксид 188 Р-Бизаболенол 186 Бизаболол 285 и-Бизаболол 30, 207, 214, 215, 247, 265, 268, 274, 285 Р-Бизаболол 214, 247, 285 и-Бизаболола оксид 221 Бизантионозиды А, В 268 3-Би(п-кумароилсофорозидо)-5-малонилглю- козид 164 Биокверцетин 291, 292, 294 1,2-Бис(4-гидрокси-З-метоксифенил)-1,3-про- пандиол 24 3,3'-Бис(3,4-дигидро-4-гидрокси-б-метокси- 2Н-1-бензопиран) 54 6,20-Бисдезацетилтеупиреинидин 280 1,10-Бисдезокси-7,8-дигидрогенипин 123 Бис(2-этилгексил)адипат 293 (R)-5,5'-Би-у-токоферол 264 (S)-5,5'-Би-у-токоферол 264 8,8"-Бифлавон 257 
193, 196— 223, 226, 265, 267, 115, 116, 186, 198, 242, 244, 277, 281- 214, 218, 275, 278, 155 Бициклогермакрен 30, 180, 182, 186, 198, 200, 203, 205, 214, 215, 221, 227, 231, 241, 244, 252, 254, 256, 269, 272-275, 284, 286, 287 Бициклосесквифелландрен 285 Бициклоэлемен 180, 231, 241 Блефарин 194 Блюменола С глюкозид 268 Блюмеола С глюкозид 244 Борнезит 114 ( — )-Борнезит 102, 103, 107, 108, 110, 118, 119 (+)-Борнезит 105 Борнеол 27, 30, 34, 51, 117, 182, 184, 200, 218, 220, 225-228, 231, 241, 246, 247, 250, 251, 254 — 256, 275, 286 ( — )-Борнеол 31, 284 эндо-Борнеол 282, 283 Борнилацетат 27, 28, 33, 184, 200, 227, 231, 241, 242, 244, 247, 254, 281, 284 — 286 эндо-Борнилацетат 250 Борнилизовалерат 30 ( — )-Борнилизовглерат 30 Борнилформиат 204 Бошназид 123 Бошналозид 123, 128, 137, 141, 142, Бошнарол 123 Бошнарола эфир метиловый 123 Бошниакин 123 Бошниалактон 123 Брайлин 68 Брассикастерин 12, 92 Бревифлорастерон 181 Буддлеясапонин 1 149, 186 — IV 149, 185, 186 Буддлиндетерпен С 153 Буддлиндетерпены А, В 153 Буергеризид А, 145 — В, 145 — В, 145 — С, 145 Буергеринин В 145 — С 145 — D 145 — Е 145 Буергеринины F, G 145 е-Булгарен 198 и-Бульнезен 28, 30, 205 Бульнезол 31 1-эндо-Бурбонанол 231 и-Бурбонен 188 Р-Бурбонен 180, 182, 184, 186, 193, 196 — 198, 200, 203, 205, 210, 214, 215, 218, 220, 223, 226 — 231, 241, 243, 244, 247, 250, 252, 254— 256, 268-270, 272-275, 278, 280, 282, 284, 286 Бурселигнан 23 и-Бутаналь 13 2-Бутанол 184 (Е)-Бутен ил ци клопе нтан 27 Бутилацетат 243 Бутилбутириллактат 243 Бутилгексадеканоат 206 2,3-Бутиленгликоль 13 N-Бутилпиррол 232 Бутилрозмаринат 237 Бутилфенол 194 Бутил-13-Р-фруктофуранозид 298 Бутилфтглат 231 (+)-Вазицинон 44 и-Вален 30 13-Вален 30 у-Вален 30 Валенол 30 Валенола изовалерат 30 Валенцен 30, 205, 221, 244, 250, 269, 273, 274 Валенценкетон 30 Валепотриат 31 Валеранол 30 Валеранон 252, 267, 271, 273 Валерена-4,7(11)-диен 30 ( — )-Валерена-4,7(11)-диен 31 Валереналь 30 транс-Валеренилацетат 30 цис-Валеренилацетат 30 (Z)-Banepe~~aage~a~ 30 транс-Валеренилизовалерат 30 (Е)-Валеренилизовалерат 30 Валеренол 30 Валеренон 30 Валерианин 32 Валерианол 30, 241 Валерин 32 Валерозид А 31 Валтрат 28, 31, 33, 34 — I 27 Валтратгидрин В, 34 552 
166 128, 129, 169, 171, 235, 268, д 149, Ванилин 23, 178, 231 Ванилоилаукубин 158 Ванилоилкаталпол 154 — 156, 158, 160— 6-О-Ванилоилкаталпол 158 Вебриаксантин 14 Велутин 243 Веналстонин 69 Венкатазин 86 Вератрилозид 63 Вератроилкаталпол 157, 160, 163 6-О-Вератроилкаталпол 158, 163 Вербазозид 269 Вербаскоза 202, 236 Вербаскозид 80, 82, 122, 123, 125, 138-143, 148-153, 158, 164, 168, 173, 182, 205, 208, 213, 217, 230, 269, 276 — 278 — А 149, 150, 153, 154 Вербаскозида 6'-О+О-апиофуранози 150, 152, 153 Вербаскосапонин 151, 152 Вербаспинозид 167 Вербасценин 151, 152 Вербеналин 176 Вербенацин 251 Вербенен 203 транс-Вербенилацетат 203 (Е)-Вербенилацетат 223 Вербенозид А 176 — В 176 Вербенол 231, 285 транс-Вербенол 188, 218, 285 цис-Вербенол 182, 188, 285 (Е)-Вербенол 223 Вербенон 175, 218, 243, 276 Вермикозид 161 Верминозид 155, 158, 160, 162, 163 Веродоксин 127 Вероникастрозид 167 Вероникозид 154, 155, 158, 161 — 163 Верпектозид А 161 Верпрозид 155, 157-164 Версибириозид 167 Вертициллатозид А 142 — В 142 Вибурнолиды А, В, С 19 Вибуртинозиды IV, V 18 Виддрол 241, 252, 271 Виллозол 25 Вилфозид А 73 — В 73 — С 73 — D73 — Е73 — F 73 — G73 — Н73 — KIN 73 Винеридин 69 Винерин 69 4-Винилгваякол 122, 271 и-Винилгваякол 182 4-Винил-2-метоксифенол 51 4-Винилфенол 15, 51 Винкагербин 69 Винкагербинин 69 Винкадин 69 Винкадифформин 70 ( — )-Винкадифформин 68 (+)-Винкадифформин 69, 70 Винкаидин 69 Винкамайин 69 Винкамин 68, 69 Винкаминин 70 Винкаминореин 70 Винкаминоридин 69 Винкаминорин 69 Винкамирин 70 Винканидин 70 Винканин 69 Винканорин 69 Винкареин 69 Винкаридин 69 Винкарин 69 Винкатин 70 Виноксин 70 Винцезин 69 Винцин 70 Винцинин 70 Виолаксантин 100, 135, 136, 139, 142, 144 Виопуридаль 17 Виридинол 253 Виридифлораль 220 Виридифлорен 30, 182, 255 7-Виридифлорилретронецин 107, 116 7-Виридифлорилретронецина моноэфир 116 Виридифлорин 108, 109, 120 Виридифлорол 30, 188, 214, 215, 221, 231, 241, 243, 250, 251, 267, 274, 277, 285 Виридон 253 553 
Висцидулин I 257 — Ш 257 Висцидулина III 2'-глюкопиранозид 257 Витаминимин 90 Витангулатин А 90 Витаникандрин 89 Витастраммонолид 84 Витексин 216, 271 Витикостерон Е 181 Витиспиран 275 Виценин II 216, 225 Виценин-2 201, 224, 272, 293 Вогелозид 13 Вогонин 209, 257, 258, 262 — 264 Вогонина 7-О-глюкозид 258 — 5-0+Р-глюкопиранозид 258 Вогонозид 257, 258, 262 — 264 Волвалтраты А, В 31 Вомифолиол 26В Вульгарол 216 Вульгарон В 186, 246 Вульгарсапонин А 237 — В 237 Гагамин 72 Гагаминин 71, 73 Гагаминина [3-D-олеандропиранозил-(1 4)+ D-олеандропиранозил-(1 4)+Р-олеанд- ропиранозил-(1-4)+Р-цимаропиранозил- (14)+Р-цимаропиранозид 71 — 3-О-а-L-олеандропиранозил-(14)+Р-ци- маропиранозил-(1 4)-P-D-цимаропирано- зид 71 — 3-0+Р-олеандропиранозил-(1 4)+Р-ци- маропиранозил-(14)+Р-цимаропирано- зид 71 — а-L-цимаропиранозил-(14)+Р-олеандро- пиранозил-(1 4)+Р-олеандропиранозил- (1 4)-P-D-цимаропиранозил-(1-4)-[3-D- цимаропиранозид 71 Галактинол 204 Галактит 124, 132 2R-Галактозилактеозид 202 Галактозы эфир а-метиловый 1В5 3-О-[[3-D-Галактопиранозил-(1-2)-[3-D-глю- куронопиранозил]-28-О-[[)-D-глюкопира- нозил-(1- 6)+Р-глюкопиранозил]хедера- генин 35 Галангин 232 Галеопсин 208 Галерикулин 262 Галерозид 262 Галиозид 46 Галиозин 47, 51, 53, 55 Галиридозид 194, 196, 197, 207, 209 Галютеолин 148, 189 Ганхуангенин 257 Гаранцин 52 Гарашангин 139 Гарденин В 191 и-Гардиол 153 Р-Гардиол 153 Гардозид 155, 171 Гардозида эфир метиловый 133, 134, 141, 144 Гармин 44 Гарпагид 131, 132, 140 — 142, 145 — 149, 151 — 153, 159, 165, 166, 175, 179, 180, 182, 194 — 198, 209, 211, 234, 235, 265 — 269, 271-277 Гарпагида ацетат 146 — 149, 151, 155, 156, 159, 160, 165 — 8-ацетат 140 — 142 Гарпагозид 140 — 142, 145 — 147, 149 — 153, 156, 159, 165, 268, 269, 271, 273, 275 (Е)-Гарпагозид 145 (Z)-Гарпагозид 145 Гарпагозида ацетат 140 — 142, 146, 159, 165 3,7-Гвайадиен 244 Гвайа-3,7-диен 241 Гвайа-3,10(14)-диен-11-ол 186, 275 Гвайазулен 30 а-Гвайен 30, 220, 241, 275, 285 (У)+Гвайен 215, 243 транс+Гвайен 218, 285 цис+Гвайен 30, 285 Гвайол 30, 148, 247, 278 Гваяверин 71 Гейгерен 202 Гейгерин 214 Гекса-О-ацетилламиол 203 (2aS,3R,4S,4aR,7aR,7ЬЯ)-Гексагидро-4-мето- кси-2Н-1,7-диоксациклопент[са~]инден- 2а,3(ЗН)-диол 145 (4aS*,SR*,7S*,7aR*)-Гексагидро-4а,5,7-тригид- рокси-7-метилциклопента[с]пиран-3(1Н)-он 145 Гексагидроксиаментофлавон 14 Гексагидрофарнезилацетон 88, 122, 170, 202, 204, 205, 218, 243, 244, 252, 253, 255, 270, 271, 276, 277, 297 и-Гексадекан 117, 268 554 
Гексадекан 12, 28, 88, 232, 240, 246, 254, 255, 265 Гексадеканаль 216, 276 Гексадеканол 187, 216, 246, 267 и-Гексадеканол 112 1-Гексадеканол 274 1-Гексадецен 243 Гексадецилизовалерат 32 (Е,Е)-2,4-Гексадиеналь 207 Гексакозан 33, 88, 123, 187, 194, 203, 205, 206, 265 и-Гексакозан 92, 112, 117, 268 9-Гексакозен 33 Гексаналь 13, 20, 243, 296 и-Гексаналь 284 2-Гексаналь 20, 284 транс-Гексан-2-аль 296 Гексанол 13, 24, 51, 105, 243, 296 и-Гексанол 33 1-Гексанол 20, 85, 149,193, 227, 296 3-Гексанол 296 Гексеналь 232 2-Гексеналь 232 2-Гексен-1-аль 20 транс-Гексен-2-аль 24, 296 (Е)-2-Гексеналь 32, 183, 197, 216, 227, 243, 253, 272, 274, 275, 280, 282 (Z)-2-Гексеналь 184 транс-3-Гексеналь 105 иис-3-Гексеналь 296 иис-3-Гексенилацетат 13 (Е)-2-Гексенилацетат 204 (Е)-3-Гексенилацетат 204, 206 (Z)-3-Гексенилацетат 22, 122 (Е)-2-Гексенилизовалерат 32 (Z)-2-Гексенилизовалерат 270 (Z)-3-Гексенилизовалерат 223 3-Гексенил-2-метилбутаноат 184 цис-Гексенилфенилацетат 222 иис-Гексенол 21 1-Гексенол 21 Гексен-1-ол-3 230 2-Гексен-1-ол 20 транс-2-Гексенол 24, 105, 296 (Е)-2-Гексенол 204, 227 3-Гексенол 20, 176, 232, 243, 245, 248 иис-3-Гексенол 13, 24, 51, 105, 219, 296 (Z)-3-Гексенол 21, 122, 193, 227, 243 (Е)-3-Гексенол 21, 85, 193, 204, 206 (Z)-3-Гексенола бензоат 214, 228 Гексилацетат 13, 204, 206, 245 Гексилбутират 245 Гексил+Р-глюкопиранозид 298 4-Гексил+Р-глюкопиранозид 298 Гексилизовалерат 32 и-Гексилизовалерат 32 Гексиллаурат 13 (Z)-3-Гексил-2-метилбутаноат 270, 272 Гексил-2-метилбутират 245 Гексил-3-метилбутират 245 Гексилпентаноат 245 Гексилтиглат 215 Гексит 158 Гелеурин 111 Гелеурина N-оксид 111 Гелидозид 62 Гелиосупин 108-110 Гелиосупина N-оксид 108, 109, 119, 120 Гелиотридин 111 Гелиотридина N-оксид 109 Гелиотрин 104, 111 Гелиотрина N-оксид 111 Гелиотропин 103, 111 Гемиальбозид 202 Р-Гемискапен 30 (+)-Генипин 153 Генипозид 51, 298 Генистифолин 131 Генистифолиозид 131 Генкванин 209, 211, 228 — 230, 234, 243, 247, 250 Генкванина 4'-глюкозид 209 Гентизин 64, 65 Гентриаконтан 39, 123, 268 и-Гентриаконтан 92, 147 Генциабаварозид 64 Генциакаулеин 64, 65 Генциакаулин 62 Генциакохианин 64 Генцианадин 35, 59 Ген цианазид 61 Генцианаин 35 Генцианаль 60 Генциананин 64, 67 Генцианидин 59, 60, 68 Генцианин 35, 57, 59~1, 64, 66 — 68 Генцианоза 58~2 Генцианол 59 Генциаскабразид А 61 Генциатибетин 68 Генциобиоза 58~2 555 
Генциодельфин 58 Генциокруцин 59 Генциопикрин 56, 57 Генциопикрозид 56, 58~2, 176 Генциопикрозида тетраацетат 61 Генциопунктин 59 Генциотрифлорозид 62 Генциофлавин 59, 61, 67 Генэйкозан 33, 87, 88, 187, 189, 203, 206, 207, 215, 216, 246, 253, 267, 270, 276 и-Генэйкозан 117, 219, 268, 278, 285 Генэйкозанола тетракозаноат 296 Гептадекан 12, 20, 28, 206, 216, 246, 252, 267, 271, 274 и-Гептадекан 54, 117, 280, 285 2-Гептадеканол 20 Гептадекан-2-он 254 Гептадецен 28 (Е,Е)-2,4-Гептадиеналь 197, 272, 274 Гептакозан 33, 88, 105, 123, 129, 187, 194, 203, 205, 206, 246, 276 и-Гептакозан 20, 92, 112, 268 и-Гептан 117 Гептаналь 13, 272, 274 и-Гептаналь 197 Гептанол 13 3-Гептанол 184 Гептеналь 28 и-Гептеналь 197 2-Гептенол 20, 285 Гераниаль 175, 187, 188, 190, 193, 215, 218, 227, 284 Геранилацетат 187, 188, 190, 193, 218, 220, 221, 227, 231, 247, 254, 284, 286 Геранилацетон 28, 111, 206, 218, 223, 242, 244, 252, 269 (Е)-Геранилацетон 87, 88, 182, 203, 205 Геранилбутират 284 Геранилвалерат 30 Геранилгеранилмалонат 122 Геранилгераниол 122 Геранилизовалерат 30 Геранилформиат 218, 247, 286 Гераниол 148, 183, 187, 188, 190, 193, 215, 218, 221, 227, 229, 231, 247, 254, 255, 265, 271, 273, 281, 284, 286 транс-Гераниол 214 (Е)-Гераниол 227 Гербадин 69 Гербалин 69 Гербамин 69 Гербоксин 68 Гервин 69 Гермакрен 200, 247, 278 — А 226, 241, 271, 273, 274 — В 31, 196 — 198, 202, 203, 214, 220, 223, 242, 244, 246, 250, 268, 284, 287 — D 30, 175, 180, 182, 184, 186, 188, 190, 193, 196 — 198, 200, 202, 203, 205, 207, 210, 213- 215, 218, 220, 223, 225-231, 237, 241, 242, 244, 250 — 253, 255, 256, 262, 265, 267 — 269, 271-275, 277, 278, 280 — 282, 284 — 287 — D-4-ол 180,186,198,210,215,229,231,250, 252, 268, 269, 271, 274, 283, 284 Р-Гермакрен D-4-ол 284 Гермакрон 187, 243, 278 Германикол 246 Герниарин 148 Гесперетин 132, 224, 226 Гесперетина 7-0+Р-глюкозид 226 — 7+Р-глюкопиранозид 221 — 7-0-рутинозид 278 Гесперидин 31, 87, 132, 149 — 152, 154, 186, 221, 224 Гетеронозид 209 Гетеронон А 208 — В 208 Гиббозид 24 Гиберицин 45 Гигантеозид D 26, 34 — J 34 — J, 34 — L35 — N35 — М35 Гигантеозиды А, В, С, Е, F, G, Н, I, К 34 Гигантозид А 35 Гигрин 85, 89, 97 Гидроалканнин 113 Гидровалтрат 31 Гидрогидрастинин 104 6-Гидроксенон 25 2'-Гидроксиазаринина 2'-О+Р-апиофурано- зил-(1 2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 6)]- Р-D-глюкопиранозид 99 — 2'-О-р-Р-апиофуранозил-(12) р-Р-глюко- пиранозид 99 — 2'-О+Р-глюкопиранозид 99 — 2'-О+Р-глюкопиранозил-(1 6)+Р-глю- копиранозид 99 556 
— 2'-О-рамнозилглюкозид 99 13-Гидрокси-3,11-(7аН,10Щ-акорадиен-З-он 90 [)-Гидроксиактеозид 169, 170, 273 11а-Гидрокси+амирин 243 6[)-Гидроксиантиррид 131, 132 1-Гидрокси-9,10-антрахинон 53 2-Гидроксиантрахинон 45, 51 1,2-Гидроксиантрахинон 53 6-Гидроксиапигенина эфир 7,4'-диметиловый 248 1Р-Гидроксиатратогенина А 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1-4)-P-D-цимаропиранозил- (1-4)-а-l -дигинопиранозил-(1 4)-P-D- цимаропиранозид 75 1Р-Гидроксиатратогенина В 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1 4)-P-D-цимаропиранозил- (1-4)-а-L-дигинопиранозил-(1~4)-P-D- цимаропиранозид 75 — 3-0+Р-цимаропиранозил-(1-4)-а-L-диги- нопиранозил-(1~4)+D-цимаропиранозид 75 5-Гидроксиауранетин 123 За-Гидрокси-8[)-ацетокси-9,13;15,16-диэпо- кси-15а-метоксилабдан-7-он 210 За-Гидрокси-8[э-ацетокси-9,13;15,16-диэпо- кси-15(э-метоксилабдан-7-он 210 6[)-Гидрокси-7а-ацетоксиройлеанон 251 2-Гидроксиацетофенон 76 4-Гидроксиацетофенон 73, 76, 145 13-Гидроксибаллонигринолид 182 4'-О-(п-Гидроксибензоил)изорамнетина 3,7-ди- О+Р-глюкопиранозид 293 7-О-и-Гидроксибензоилгардозид 155 4'-.и-Гидроксибензоиллоганин 62 4-Гидрокси-2Н-1,4-бензоксазин-З(4Н)-он 194 4-Гидроксибензолметанол 76 6-Гидроксиблефарин 194 6[э-Гидроксибошналозид 128 7-Гидроксибошналозид 128 6-(Ç-Гидрокси- l -бутенил)-1,5,5-триметил-7- оксабицикло[4.1.0]гептан-З-ол 170 7-Гидроксивазицин 132 4'-Гидроксивогонин 176 19-Гидроксигалеопсин 207 5-Гидрокси-3,6,7,8,3',4'-гексаметоксифлавон 123 6а-Гидроксигенипозид 203, 204 8-Гидроксигераниола 1+Р-глюкопиранозид 124 1-Гидрокси-2-гидроксиметилантрахинон 53 1-Гидрокси-3-гидроксиметилантрахинон 126 1-Гидрокси-6(7)-гидроксиметилантрахинон 127 1-Гидрокси-2-гидрокси метил антрахинона 3-глюкозид 55 N-[3-Гидрокси-1-(гидроксиметил)-2-(P-D-глю- копиранозил)-4Z-гептадеценил]-(6'Е)-6'- тетракозенамид 224 8-Гидрокси-10-гидросверозид 61 6[)-Гидроксигиосциамин 84 12-О-(2-Гидрокси-3-0+Р-глюкопиранозил- бензоил)сверозид 62 6-Гидроксигорминон 240 16[)-Гидроксигратиогенин 129 ( — )-8-Гидрокси-2,3-дегидродезоксипеганин 44 ( — )-1-Гидроксидезоксипеганин 44 5а-Гидрокси-25,27-ди гидро-4,7-дидегидро-7- дезоксинеофизалин А 90 За-Гидрокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидронео- физалин В 90 3[)-Гидрокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидронео- физалин В 90 За-Гидрокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидрофиза- лин В 90 3[)-Гидрокси-2,3-дигидро-4,7-дидегидрофиза- лин В 90 3-Гидроксидигидронепеталактон 228 — 230 За-Гидрокси-2,3-дигидрофизалин В 90 4-Гидроксидигитолютеин 127 5-Гидроксидигитолютеин 127 2-Гидрокси-1,3-диметоксиантрахинон 51 1-Гидрокси-2,7-диметокси-З-О+Р- глюкопиранозилксантон 65 1-Гидрокси-3,5-диметоксиксантон 65 1-Гидрокси-3,7-диметоксиксантон 66 5-Гидрокси-6,7-диметоксифлавон 193, 232 5-Гидрокси-7,4'-диметоксифлавон 193, 251 5-Гидрокси-7,8-диметоксифлавон 193, 258 1-Гидрокси-2,7-диметилантрахинон 53 19-Гидрокси-12,14-диоксолабда-15,17-диен 251 7-Гидрокси-3,6-дитиглоилокситропан 85 (5S,8S,9R,10S,13R,15S/R)-15-Гидрокси-9,13; 15,16-диэпоксилабдан-7-он 208 (5S,8S,9R,10S,13S,15R!S)-15-Гидрокси-9,13; 15,16-диэпоксилабдан-7-он 208 1-Гидрокси-3,5-диэтоксибензол 94 За-Гидроксидримманил-8-метаноат 153 Р-Гидроксиизовалерилшиконин 104, 113 114 557 
(+)-2-Гидроксиизопинокамфон 200 6-Гидрокси-6-изопропил-3-метил-2-циклогек- сен-1-он 184 6[)-Гидроксииполамид 204 4-Гидрокси-2-карбоксиантрахинон 53 За-Гидрокси-19-карбоксикаур-15-ен 251 ent-3[)-Гидроксикаур-16-ен 269 6-Гидроксикаурен 275 8-Гидроксикверцетина 3-0+галактуронопи- ранозид 71 7-Гидроксикумарин 13 8-Гидроксиларицирезинола 4'-О+Р-глюко- пиранозид 28 За-Гидроксилеогетеронон А 210 10-Гидроксилигстрозид 77 — 79 10-Гидроксилоганин 43, 46 6-Гидроксилютеолин 144, 165, 168, 171, 174, 262 6-Гидроксилютеолина 7-биглюкозид 160 — 7-О-биглюкозид 155 — 158, 160 — 166 — 7-0-(6"-ванилоилглюкозид) 165 — 7-0-(6"-вератроилглюкозид) 165 — 7-О-генциобиозид 66 — 7-0-(6"-и-гидроксибензоилглюкозид) 165 — 5-О-глюкозид 252 — 5+Р-глюкозид 250 — 7-О-глюкозид 144, 154 — 157, 160 — 166, 171 — 7+Р-глюкозид 250 — 7-О-глюкуронид 159,162 — 6,7-дисульфат 175 — 7-0-(6"-(Е)-кофеоил) глюкозид 160 — 7-0-(6"-О-(Е)-кофеоил)+глюкопиранозид 160 — 7-(6"'-кофеоил)софорозид 168 — 7-(6"'-кумароил)софорозид 168 — 7-0-(6"-протокатехоил)глюкозид 162 — 7-софорозид 168 — 6-сульфат 175 — 7-сульфат 175 — 7-0-(6"-ферулоил)глюкозид 165 — эфир 6,7-диметиловый 248, 276, 277 — — 6-метиловый 243 — — 6,7,3',4'-тетраметиловый 248 — — 6,3',4'-триметиловый 248 — — 6,7,3'-триметиловый 164 — эфира 4'-метилового 7-О-а-рамнопирано- зил-(1"' 2")-[(6"-О-ацетил)+глюкопира- нозид] 160 10-Гидроксимайорозид 169 — 171, 173 За-Гидроксиманоол 268 2-Гидрокси-6-метилантрахинон 53 1-Гидрокси-2-метилантрахинон 44, 45, 47, 51, 53, 55, 127 7-Гидрокси-2-метилантрахинон 55 1-Гидрокси-2-метил-9,10-антрахинон 42, 53 2-Гидроксиметилантрахинона 3-глюкозид 55 (4R)-4-Гидроксиметилбошниалактон 123 2-Гидрокси-3-метил-6-изопропил-2-циклогек- сен-1-он 184 3'-Гидрокси-4'-О-метилизоскутеллареина 7-0- [гллозил-(1- 2)]глюкопиранозид 273 — 7-0-[6"'-ацетилаллозил-(1 2)]глюкопира- нозид 273 — 7-0-[2"-О-(6'"-О-ацетил)+Р-аллопирано- зил]+Р-глюкопиранозид 163, 273 — 7-0-[6",6"'-диацетилаллозил-(1 2)]глюко- пиранозид 273 rel-(1R,3S,4S,6S,7S,85)-4-Гидрокси-З-метил-10- метилиден-2,9-диоксатрицикло[4.3.1.0"] дец-8-ил-3-метилбутаноат 25 4-Гидрокси-4-метил-2-пентанон 189, 268, 276 5-Гидрокси-6-метилфлаванона 7-О-а-D-галак- топиранозид 193 7[)-Гидрокси-11-метилфорзитид 43 5-Гидроксиметилфурфураль 298 5-(Гидроксиметил)-2-фурфураль 61 1-Гидрокси-2-метоксиантрахинон 44, 53 1-Гидрокси-2-метокси-9,10-антрахинон 53 4'-Гидрокси-3'-метоксиацетофенон 73 1-Гидрокси-5-метоксиксантен-9-он 25 7-Гидрокси-6-метоксикумарин 94 8-Гидрокси-Ç-метокси-7-метил-1,2-метилен- диокси-9,10-антрахинон 49 14-Гидрокси-а-мууролен 30, 186 7-Гидрокси-12-метокси-20-норабиета-1,5(10), 6,8,12-пентаен-3,11,14-трион 178 (2"Л)-10-Гидрокси-2"-метоксиолеуропеин 81 (2"Я)-10-Гидрокси-2"-метоксиолеуропеин 81 5-Гидрокси-7-метокси-6-О-[а-L-рамнопира- нозил-(1 2)-[3-D-фукопиранозил]флавон 232 3-Гидрокси-6-метокси-5-сульфометилкумарин 226 (2R,3S,45)-2-(4-Гидрокси-З-метоксифенил)-3- гидроксиметил-4-[(4-гидрокси-3-метокси- фенил)метил]тетрагидрофурана 3-{[(2R)- 2-карбометокси-2-гидрокси]этил ] бензоат 86 (+)-трео-1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4- (4-гидрокси-3-метоксициннамоилоксипро- 
панил)-2-гидроксифенокси]-1,3-пропанди- ол 23 (+)-эритро-1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)- 2-[4-(4-гидрокси-3-метокициннамоилокси- пропанил)-2-гидроксифенокси]-1,3-про- пандиол 23 ( — )-трео-1-(Гидрокси-3-метоксифенил)-2-[4- (3-гидроксипропанил)-2-метоксифенокси]- 1,3-пропандиол 24 ( — )-эритро-1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)- 2-[3-гидроксипропанил)-2-метоксифено- кси]-1,3-пропандиол 24 1-(4'-Гидрокси-3'-метоксифенил)-2-[4"-(3-гид- роксипропил)-2",6"-диметоксифенокси] пропан-1,3-диол 23 (+)-трео-1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-2- [4-(3-гидроксипропил)-2-гидроксифено- кси]-1,3-пропандиол 23 Р-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)этил-О-п-1- рамнопиранозил-(1-3)-P-D-[[3-D-глюко- пиранозил-(1 6)]-(4-О-изоферулоил)глю- копиранозид 153 2-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)этил-О-а-L- рамнопиранозил-(1 3)-[[3-D-глюкопира- нозил-(1 6)]-(4-О-(Е)-ферулоил)-[3-D- глюкопиранозид 201 2-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)этил-О-п-1- рамнопиранозил-(1 3)-[3-D-глюкопира- нозил-(1 6)-(4-О-цис-ферулоил)-[3-D- глюкопиранозид 206 1'-О-[3-D-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)этил- а-L-рамнопиранозил-(1-3')+О-ксилопи- ранозил-(1 6')-4'-О-ферулоилглюкопи- ранозид 154 1-Гидрокси-3-метокси-2-этоксиантрахинон 43 Гидроксимиоскорпин 110 3-Гидроксимоллюгин 53 10-Гидроксиморонозид 43 14-Гидроксимууролен 280 За-Гидроксинорамбреинолид 241 4-Гидроксинордигитолютеин 127 5-Гидроксинордигитолютеин 127 3[э-Гидроксинортропан 96 7-Гидрокси-7-(2-оксипропил)ройлеанон 246 3[3-Гидрокси-4-оксо+йонил-9-0+О- глюкопиранозид 181 3[)-Гидрокси-11-оксоолеан-12-ен 243 3[э-Гидрокси-2-оксо-1,2,12,13-тетрагидробер- гамотен 191 3[3-Гидрокси-11-оксоурс-12-ен 243 3[)-Гидроксиолеан-12-ен-28-аль 237 10-Гидроксиолеуропеин 79 со-Гидроксипахибазин 127 8'-Гидрокси-и-пентадецилдекан-4-ен-1-оат 54 1-Гидрокси-2,3,4,5,7-пентаметоксиксантон 65 1-Гидрокси-3,5,6,7,8-пентаметоксиксантон 56, 57 5-Гидрокси-3,6,7,8,4'-пентаметоксифлавон 123 5-Гидроксипентаналь 243 8-Гидроксипинорезинол 79 (+)-8-Гидроксипинорезинол 28 8'-Гидроксипинорезинол 31 (+)-1-Гидроксипинорезинола 4'-О+Р-глюко- пиранозид 80 8-Гидроксипинорезинола 4-0+Р-глюкозид 31 ~'-О+О-глюкозид 31 — 4-0+D-глюкопиранозид 78 — 80 (+)-8-Гидроксипинорезинола 4-0+Р-глюко- пиранозид 28 — 4'-О+О-глюкопиранозид 28 — 4,4'-О+О-диглюкопиранозид 28 8'-Гидроксипинорезинола 4'-О+О-глюкозид 31 5-Гидрокси-2-пиридинметанол 298 транс-4-Гидроксипролина бетаин 203, 205, 206 7-Гидроксиройлеанон 245 7а-Гидроксиройлеанон 246, 250, 252, 253 8-Гидроксисальвигенин 228, 229 6[1-Гидроксисверциаяпозид А 61 9а-Гидрокси-(+)-сезамин 99 9а-Гидрокси-(+)-сезамина ацетилглюкозид 99 — глюкозид 99 9-Гидроксисемперозид 176 8-Гидроксисирингарезинол 79 7а-Гидроксиситостерин 243 (15R,155)-15-Гидроксискутеоколумнин С 256 15а-Гидроксисоласодин 92 6[)-Гидрокси-4,22-стигмастадиен-З-он 264 6[э-Гидрокси-4-стигмастен-3-он 264 Гидрокситапсуины А, В 153 1-Гидрокситектохинон 53 7-Гидрокси-2,3,4,5-тетраметокси-1-0-генцио- биозилоксиксантон 65 1-Гидрокси-2,3,4,5-тетраметоксикс антон 65, 67 1-Гидрокси-2,3,4,7-тетраметоксиксантон 65 1-Гидрокси-3,5,6,7-тетраметоксиксантон 56 559 
7-Гидрокси-2,3,4,5-тетраметокси-1-0- примверозилоксиксантон 65 4'-Гидрокси-5,6,7,4'-тетраметоксифлавон 224 5-Гидрокси-3,6,7,4'-тетраметоксифлавон 245 5-Гидрокси-6,7,3',4'-тетраметоксифлавон 123, 224-226, 250 5-Гидрокси-7,8,2',3'-тетраметоксифлавон 224 813-Гидрокситеукроливин В 278 ба-Гидрокситеускордин 276, 280 613-Гидрокситеускордин 276, 280 213-Гидрокситеускординон 280 За(?)-Гидрокси-6-тиглоилокситропан 84 4-Гидрокситиофенол 211 Гидрокситирозол 81 15а-Гидрокситоматиденол 92 1513-Гидрокситоматидин 92 3'-Гидрокси-6,8,4'-триметоксидигидрофлаво- на 7-О-рутинозид 256 1-Гидрокси-3,7,8-триметоксиксантен-9-он 64 1-Гидрокси-2,3,5-триметоксиксантон 65 1-Гидрокси-3,5,6-триметоксиксантон 56 1-Гидрокси-3,5,8-триметоксиксантон 57 1-Гидрокси-3,7,8-триметоксиксантон 56, 57, 63, 66, 67 1-Гидрокси-4,6,8-триметоксиксантон 66 З-Гидрокси-1,5,6-триметоксиксантон 56 1-Гидрокси-3,7,8-триметоксиксантона 1-О-13-Р- глюкопиранозид 64 — 1-О-примверозид 63, 64, 67 — 1-О-13-D-примверозид 67 5-Гидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон 251 6-Гидрокси-5,7,4'-триметоксифлавон 215 313-Гидрокситропан 96-98 3-(2'-Гидрокси)тропоилокситропан 85 п-Гидроксифенил-13-Р-аллозид 18 п-Гидроксифенил-6-О-транс-кофеоил-P-D- аллопиранозид 18 п-Гидроксифенил-4-О-транс-кофеоил-P-D- глюкопиранозид 18 п-Гидроксифенил-6-О-транс-кофеоил-P-D- глюкопиранозид 18 п-Гидроксифенил-2-О-транс-кумароил-P-D- глюкопиранозид 18 п-Гидроксифенил-2-О-иис-п-кумароил-P-D- глюкопиранозид 18 п-Гидроксифенил-6-О-транс-кумароил-P-D- глюкопиранозид 18 п-Гидроксифенил-6-О-иис-п-кумароил-P-D- глюкопиранозид 18 4-Гидроксифенилэтанол 270 п-Гидроксифенилэтанол 82 1-(4-Гидроксифенил)этанон 44 N-(2-п-Гидроксифенил)этилактинидин 32 2-(4-Гидроксифенил)этил-(6-О-кофеоилНЗ-Р- глюкопиранозид 262 (4-Гидроксифенил)этил-(5-О-сирингоил-13-Р- апиофуранозил)-(1-2)-13-глюкопиранозид 234 5-Гидроксифлавон 164 6-Гидроксифлавон 257 13-Гидроксифорзитозид В 273 13-Гидроксифорзитозида В эфир метиловый 273 Гидроксифрамозиды А, В 80 8-Гидроксихризоэриола 8-О-глюкуронид 129 — 7-О-софорозид 129 в-Гидроксициганеин 127 15а-Гидрокси-1113,1513-цикла-15-дезоксофи- залин В 90 10-(4-Гидроксициннамоил)каталпол 256 1313-Гидроксицинаяпогенина А 3-О-13-Р-глюко- пиранозил-(1-4)-а-L-олеандропиранозил- (1-4)-13-D-дигитоксопиранозил-(1-4)-13- D-цимаропиранозид 75 — 3-О-13-Р-глюкопиранозил-(1-4НЗ-Р-цима- ропиранозил-(1-4)-а-L-дигинопиранозил- (1-4НЗ-Р-цимаропиранозид 75 — 3-О-а-1 -олеандропиранозил-(1~4) (3-D- дигитоксопиранозил-(1- 4НЗ-Р-цимаропи- ранозид 75 6-Гидроксиэвгенола 3-О-а-арабинопиранозил- (1- 6НЗ-глюкопиранозид 290 — 3-О-а-арабинопиранозил-(1- 6НЗ-глюкопи- ранозил-(1- 2НЗ-глюкопиранозид 290 — 2,3-ди-0-13-Р-глюкопиранозид 290 20-Гидроксиэкдизон 180, 181, 205 (20Е)-20-Гидроксиэкдизон 205 20-Гидроксиэкдизон-22-ацетат 181 20-Гидроксиэкдизон-25-ацетат 181 713-Гидрокси-8-эпииридодиаля глюкозид 131 14-Гидрокси-9-эпи 13-кариофиллен 186, 244 5-Гидрокси-8-эпилоганин 204 Ç-Гидрокси-5,6-эпокси 13-йонола 9-О-13-D-глю- копиранозид 158 313-Гидрокси-5а,бa-эпокси-7-мегастигмен-9- он 90 1-Гидрокси-3-этил-9,10-антрахинон 53 (24R)-313-Гидрокси-24-этилхолест-5-ен-7-он 123 (245)-313-Гидрокси-24-этилхолест-5-ен-7-он 123 1-Гидрокси-2-этоксиметилантрахинон 55 Гидрохинон 254 560 
Гинезол 30 Гиосгерин 86 Гиосмин 86 Гиосциамал 86 Гиосциамид 86 Гиосциамилактол 86 Гиосциамин 84-87, 91 ( — )-Гиосциамин 84, 91 Гиосциамина Ж-оксид 84, 86 Гиосцин 84, 86, 87 (-)-Гиосцин 84 Гиосцина Ж-оксид 84 — 86 Гиперин 40, 71, 99, 212, 237 Гиперозид 40-44, 46, 48 — 51, 55, 68, 86, 99, 127, 129, 134, 135, 207, 209, 236, 237, 291, 292, 294, 295 Гиполаетин 174, 175, 195 — 197, 224 Гиполаетина 7-(2"-аллозил)глюкозида моно- ацетат 195 — 7-0-(2-аллозил)глюкопиранозид 273 — 7-0 13-Р-(2"-0 13-Р-аллопиранозил)-6"-0- ацетилглюкопиранозид 195 — 7-0+Р-аллопиранозил-0 13-Р-глюкопира- нозид 265 — 7-0-софорозид 129 — эфира 4'-метилового 7-0 13-Р-(2"-О+Р- аллопиранозил)глюкопиранозид 195 — — 4'-метилового 7-О-(6-О-ацетил)+Р-ал- лопиранозил-(1-2)-13-D-глюкопирано- зид 269 — — 4'-метилового 7-0-(6"'-О-ацетил)аллопи- ранозил-(1"'-2")-глюкозид 162 — — — 7-О-ацетилаллозилглюкозид 269 Гиспанолон 208 Гиспанон 208 Гиспидулин 159, 170, 171, 175, 213, 250, 263 Гиспидулина 7-глюкозид 183 — 7,4'-дисульфат 175 — 4'-сульфат 175 — 7-сульфат 175 Гитоксин 126, 127 Гиторозид 126, 127 Глаукогенин С 74 Глаукогенина А 3-0+D-глюкопиранозил- (1-4)-13-D-цимаропиранозил-(1-4)-а-1- дигинопиранозил-(1- 4)+Р-цимаропира- нозид 75 — 3-0-а-1 -цимаропиранозил-(1-4)+Р-диги- токсопиранозил-(1-4)-13-D-цимаропира- нозид 75 Глаукогенина С 3-О-а-D-глюкопиранозил- (1-4)-13-D-олеандропиранозил-(1~4)-13- D-дигитоксопиранозил-(1-4)-а-D-олеанд- ропиранозид 74 — 3-0 13-Р-глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -цима- ропиранозил-(1-4)-а-D-дигитоксопирано- зил-(1~4)+D-олеандропиранозид 74 — моно-D-теветозид 74 — 3-0 13-Р-олеандропиранозид 74 — 3-О-а-D-олеандропиранозил-(1-4)+Р-ди- гитоксопиранозил-(1-4)-а-D-олеандропи- ранозид 74 — 3-О-а-D-олеандропиранозил-(1- 4)+Р-ди- гитоксопиранозил-(1- 4)+Р-олеандропи- ранозид 74 — 3-0-а-1 -цимаропиранозил-(1-4)-13-D-диги- токсопиранозил-(1-4)-P-D-олеандропи- ранозид 74 — 3-0+D-цимаропиранозил-(1-4)-а-1 -диги- нопиранозил-(1- 4)+Р-цимаропиранозид 74 Глаукокаликсин А 239 Глаукокаликсины В, С, F, Х 239 Глиинол 247 Гликокаудатин 71 Гликоцинанхогенин 71 Глицерил-а-моноэйкозанат 133 Глицерин 196 Глобуларидин 168 Глобуларифолин 135 Глобулозиды А, В 168 Глобулол 30, 55, 186, 214, 231, 244, 267 Глобурларин 170 Глюкоацетилдигоксозид 127 Глюкоацетосирингон 269 Глюковеродоксин 126 Глюкогиторозид 127 Глюкодигитоксигенина аллометилозид 126 — бисдигитоксозид 126, 127 — глюкометилозид 126 Глюкодигифукозид 126 Глюкодигоксигенина бисдигитоксозид 127 — глюкометилозид 127 — монодигитоксозид 127 Глюкодигоксозид 127 5-О-Глюкозилантирринозид 131, 132 1013-Глюкозилаукубин 132 10-Глюкозилбартсиозид 124 6'-0 13-Р-Глюкозилгенциопикрозид 59 561 
4'-О-[3-D-Глюкозил-9-0-(6"-дезоксисахаро- зил)оливил 31 6'-О+Р-Глюкозилсверозид 59 1"'-0+D-Глюкозилформозид 78 Глюколанадоксин 127 Глюколютеолин 11, 39, 62 1-О+Р-Глюкопиранозиламплексин 58, 61 3-О-[3-Глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -арабино- пиранозилхедерагенин 120 3-О-Ц3-D-Глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -араби- нопиранозил]хедерагенина эфир 28-0+Р- глюкопиранозил-(1- 6)+Р-глюкопирано- зиловый 120 6'-О-Глюкопиранозилаукубин 130 2-0+Р-Глюкопиранозил-16- ацетилкукурбитацин I 129 4'-0+D-Глюкопиранозилгенциопикрозид 61 6-0+D-Глюкопиранозилгенциопикрозид 62 6'-О+Р-Глюкопиранозилгенциопикрозид 61 2-0+Р-Глюкопиранозил-4-гидрокси-2Н-1,4- бензоксазин-3(4Н)-он 194 2-0+Р-Глюкопиранозил-б-гидрокси-2Н-1,4- бензоксазин-3(4Н)-он 194 (2R)-2-0+D-Глюкопиранозил-7-гидрокси-2Н- 1,4-бензоксазин-3(4Н)-он 194 3-О-P-D-Глюкопиранозил-16[3-гидроксигра- тиогенин 129 (Sa,22à,25R)-26-0-[3-D-Глюкопиранозил-22- гидроксифурост-3[3,26-диола 3-0+Р-глю- копиранозил-(1-2)-О-Ц3-D-глюкопирано- зил-(1-3)]-0+D-глюкопиранозил-(1-4)- О+Р-галактопиранозид 93 (22а,25R)-26-0+Р-Глюкопиранозил-22-гид- 5 роксифурост-Л -3P,26-диола 3-0+Р-глю- копиранозил-(1-2)-О-Ц3-D-ксилопира- нозил-(1-3)]-О-[3-D-глюкопиранозил- (1-4)-О+Р-глюкопиранозид 93 3-О-[3-Глюкопиранозил-(1-4)-[3-D-глюкопи- ранозил-(1-4)-а-1 -арабинопиранозилхе- дерагенина эфир 28-О-а-L-рамнопирано- зил-(1-4)-[3-D-глюкопиранозил-(1-6)-[3- D-глюкопиранозиловый 120 3-0- ([3-D-Глюкопиранозил-(1-2)-[[3-D- глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -арабинопира- нозил]}хедерагенин 119 3-О-Ц3-D-Глюкопиранозил-(1- 2)+Р-глюко- пиранозил]-25-О-P-D-глюкопиранозил- гратиогенин 129 3-О-[3-D-Глюкопиранозил-(15-О-[3-D-глюко- пиранозил)гратиогенин 129 3-О-[[3-D-Глюкопиранозил-(1-4)+Р-глюкопи- ранозил-(1~3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-4)- P-D-ксилопиранозил]хедерагенин 36 3-О-Ц3-D-Глюкопиранозил-(1-4)-[3-D-глю- копиранозил-(1~3)-а-1 -рамнопиранозил- (1~4)+D-ксилопиранозил]хедерагенина эфир 28-О-[[3-D-глюкопиранозил-(1- 4)+ D-глюкопиранозиловый] 36 — — 28-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-4)+Р- глюкопиранозиловый] 36 — — 28-0+Р-глюкопиранозиловый 36 20-О-[([3-П-Глюкопиранозил-(1- 6)+Р-глю- копиранозил-(1- 2)+Р-дигиталопирано- зил)окси]прегн-5-ен-16Р-ол-3Р-О-P-D-ди- гиталопиранозил-(1- 4)+Р-цимаропира- нозид 72 3-О-Ц3-D-Глюкопиранозил-(1- 4)+Р-глюко- пиранозил-(1-3)-а-1 -рамнопиранозил- (1-2)-P-D-ксилопиранозил]хедерагенина эфир 28-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1- 4)+ D-ксилопиранозиловый] 35 3-О-Ц3-D-Глюкопиранозил-(1- 2)+Р-глюко- пиранозил]сайкогенин F 186 3-О-[3-D-Глюкопиранозил-(1~3)-[3-D-глюко- пиранозил-2[3,12a,16а,23а-тетрагидрокси- олеанан-28(13)-лактон 301 3-0- Ц3-D-Глюкопиранозил-(1-2)-Ц3-D-глю- копиранозил-(1-3)]+Р-фукопиранозил }- 21[3-гидроксисайкогенин F 186 3-0-([3-D-Глюкопиранозил-(1-2)-Ц3-D-глю- копиранозил-(1-3)]+Р-фукопиранозил }- 30-гидроксисайкогенин F 186 3-0-([3-D-Глюкопиранозил-(1-2)-[[3-D-глюко- пиранозил-(1-3)]+Р-фукопиранозил } -16- кетосайкогенин F 186 3-0-([3-D-Глюкопиранозил-(1-2)-Ц3-D-глю- копиранозил-(1-3)]+Р-фукопиранозил }- 30-оксосайкогенин F 186 3[3-О-Ц3-D-Глюкопиранозил-(1 2)-[3-D-глю- копиранозил]-13а,14а-эпокси-8а,12[3-ди- гидрокси-(17Е,21Е)-17,21-кампанулдиен- 6'(30)-олид 292 7-О-[3-D-Глюкопиранозил-а-гомоноджири- мицин 303 2-(0-[3-D-Глюкопиранозил)-16,25-диацетил- кукурбитацин I 129 4'-О-[3-D-Глюкопиранозил-3',4'-дигидрокси- бензил-4-О-метилпротокатехоат 232 4'-О-[3-D-Глюкопиранозил-3',4'-дигидрокси- бензилпротокатехоат 232 562 
28-0+Р-Глюкопиранозил-31З,23-дигидрокси- олеана-12,21-диен-З-ил+Р-глюкопирано- зил-1-(1-ЗНЗ-Р-фукопиранозид 185 23-0-1З-D-Глюкопиранозил-(25R)-313,23a-ди- гидрокси-5а-спиростан-3-0+Р-глюкопи- ранозил-(1-2)-О-ЦЗ-D-ксилопиранозил- (1-3)]-О+Р-глюкопиранозил-(1-4)-0- P-D-галактопиранозид 93 5-0-1З-D-Глюкопиранозил-2,3-дигидрокси-п- цимен 43 3-0+Р-Глюкопиранозилкалистегин В, 89 7[З-[(Е)-4'-О-(13-D-Глюкопиранозил)кофеоило- кси]сверозид 65 1-О+Р-Глюкопиранозил-(1- 2)+Р-(4-0-и- кумароил)глюкопиранозид 123 6"-О+Р-Глюкопиранозиллигстрозид 78 4'-О+Р-Глюкопиранозил-(2-1)-О-13-D-ман- нопиранозил-2"-ацетилизоскутеллареин 267 4'-О+Р-Глюкопиранозил-(2~1)-О+Р-ман- нопиранозил-2",6"-диацетилизоскутелла- реин 267 6"-О+Р-Глюкопиранозилмартинозид 205 Глюкопиранозил-(1~G -6)ìàðòèíîçèä 131 6'-О-Глюкопиранозилмелампирозид 130 7-О-13-D-Глюкопиранозил-11-метилолеозид 78 (Sa,22à,25R)-26-0-1З-D-Глюкопиранозил-22- метоксифурост-3}З,26-диола 3-0+D-глюко- пиранозил-(1-2)-О-[13-D-глюкопиранозил- (1-3)]-О+Р-глюкопиранозил-(1-4)-О+ D-галактопиранозид 93 (22а,25R)-26-0-1З-D-Глюкопиранозил-22-ме- 5 токсифурост-Л -3P,26-диола 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1-2)-О-ЦЗ-D-ксилопиранозил- (1-3)]-О+Р-глюкопиранозил-(1-4)-О+ D-галактопиранозид 93 2'-О-[3-D-Глюкопиранозил-6'-(и-метоксицин- намоил)гарпагид 276 (6'-О+Р-Глюкопиранозил)неоолеуропеин 78 ( — )-5- [[2-(13-D-Глюкопиранозилокси)-1-гид- рокси-1-метил]этил } -2-метил-2-циклогек- сен-1-он 226 9с-О-P-D-Глюкопиранозилокси-5-мегастиг- мен-4-он 202 (+)-5-[1-(13-D-Глюкопиранозилоксиметил)эте- нил]-2-метил-2-циклогексен-1-он 226 3-0+Р-Глюкопиранозил-16-оксоплатикоге- нина эфир 28-0+Р-апиофуранозил-(1-3)- 13-D-ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопи- ранозил-(1-2)-а-1 -арабинопиранозиловый 300 3-О-13-D-Глюкопиранозил-(ЗР)-1-октен-3-ол 217 (6"-О+Р-Глюкопиранозил)олеуропеин 77 3-0-1З-D-Глюкопиранозил-213,12a,16а,23,24- пентагидроксиолеанан-28(13)-лактон 301 Глюкопиранозилплатикодигенин 301 3-О-P-D-Глюкопиранозилплатикодигенина эфир метиловый 301 313-О-ЦЗ-D-Глюкопиранозил-(1-3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1-2)-а-1 -арабинопирано- зил]-28-О-ЦЗ-D-глюкопиранозил-(1 6)-13- D-глюкопиранозил]хедерагенин 34 3-О-13-D-Глюкопиранозил-(1 3)-а-1 -рамно- пиранозил-(1-2)-а-1 -арабинопиранозил- хедерагенина эфир 28-О-а-L-рамнопирано- зил-(1-4)-13-D-глюкопиранозил-(1 6)-13- D-глюкопиранозиловый 26 313-11[13-D-Глюкопиранозил-(1- 2)]-[а-1- рамнопиранозил-(1- 4)+Р-глюкопирано- зил-(1-3)]+Р-фукопиранозил } окси }-11а- метоксиолеан-12-ен-23,28-диол 146 313-11[1З-D-Глюкопиранозил-(1~2)]-[а-1 -рам- нопиранозил-(1- 4)+Р-глюкопиранозил- (1-3)]-13-D-фукопиранозил}окси}олеан- 11,13(18)-диен-23,28-диол 146 313-11[1З-D-Глюкопиранозил-(1-2)]-[а-1-рам- нопиранозил-(1- 4)+Р-глюкопиранозил- (1-3)]-13-D-фукопиранозил } окси } олеан- 12-ен-11а,23,28-триол 146 13-D-Глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопира- нозил-(1-4)-D-(4-0-кофеоил)глюкопира- ноза 123 13-D-Глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопира- нозил-(1-3)-(4-О-транс-кофеоил)-D- глюкопираноза 123 3-О-ЦЗ-D-Глюкопиранозил-(1 3)-а-1 -рамно- пиранозил-(1-4)-а-D-ксилопиранозил]хе- дерагенин 36 3-О-ЦЗ-D-Глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рамно- пиранозил-(1- 4)+Р-ксилопиранозил]хе- дерагенин 36 3-О-ЦЗ-D-Глюкопиранозил-(1 3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1-2)-13-D-ксилопиранозил] хедерагенина эфир 28-О-ЦЗ-D-глюкопира- нозил-(1- 4)+Р-глюкопиранозиловый] 36 4"'-О+Р-Глюкопиранозилскаброзид 61 3-0-[З-D-Глюкопиранозил-1а,213,3a,ба-тетра- гидроксинортропан 89 563 
9-0-13-D-Глюкопиранозил-2,10-тетрадекади- ен-4,6-диин-8,14-диол 291 4"'-О-13-Р-Глюкопиранозилтрифлорозид 61 О-13-Р-Глюкопиранозилфраксидин 78 6-0-13-Р-Глюкопиранозил-1-цианометилен-4,5- дигидрокси-2-циклогексен 102 1-О-13-Р-Глюкопиранозил-4-эпиамплексин 61 13-D-Глюкопиранозы 1-ферулат 131 Глюкоэватромонозид 126, 127 Глюкоэпирутин 91 Глюрозид 197 Глюцинол 173 Гомобалдринал 25 Гомовалтрат 34 — I 31 — II 31 Гомодидровалтрат 34 Гомоориентин 235 Гомоплантагинин 170, 171, 173 Горминон 240, 245, 251, 253 Грамистерин 92 Грандозид 301 Гратиогенин 129 Гратиогенина глюкозид 129 Гратиозид 129 Гратиолон 129 Гроссамид 86 4-Гуанидинбутан-1-ол 211 Гумулен 33, 193, 220, 223, 230, 231, 244, 252, 254, 256, 275, 277, 285, 286 а-Гумулен 30, 180, 182, 184, 186, 188, 193, 196— 198, 200, 203-206, 210, 215, 218, 220, 227- 229,231,241,242,244,246,247,250,251,253, 255,262,268,270,273 — 275,278,283,284,286 13-Гумулен 27, 30, 177, 206, 241 Гумулена оксид 227, 273 — эпоксид 215, 242, 247, 274, 285 — 6,7-эпоксид 193, 231, 244, 252 — эпоксид II 188, 210, 228, 229, 241, 243, 244, 268 а-Гумулена оксид 277 Гурьюнен 278 а-Гурьюнен 30, 76, 180, 182, 200, 214, 220, 241, 244, 247, 252, 275 13-Гурьюнен 30, 180, 182, 196 — 198, 200, 203, 205, 215, 231, 241, 252, 255, 272, 285 у-Гурьюнен 30, 215, 246, 269, 277 Даидзеин 209 (Е)+Дамаскон 186, 196, 280 Дамасценон 20, 254, 280 13-Дамасценон 271 (Е)+Дамасценон 27, 30, 122, 218, 241, 252, 276 транс-13-Дамасценон 33, 218 Дамбонит 68, 69 (20R)-Даммара-13(17),24-диен-З-он 61 (20Я-Даммара-13(17),24-диен-З-он 61 Даншенксинкун В 243 Даншенол-А 243 Даншенспирокеллактон 243 Дарендозид А 257 — В 269, 257 Датуралактон-4 86 Даукостерин 13, 25, 26, 53, 58, 60, 77, 80, 86, 87, 100, 125, 137, 167, 170, 175, 176, 178, 186, 193, 194, 201, 212, 226, 231, 237, 239, 240, 245, 287 13-Даукостерин 74, 148, 190 Дафиллозид 45, 51, 204 Дафнетина глюкозид 43 Дафнин 43 Дегалактотигонин 93 Дегидроагастол 177 Дегидроаромадендрен 30 (+)-1,2-Дегидроаспидоспермидин 70 (+)-1,2-Дегидроаспидоспермидин 69 Дегидровомифолиол 269 22-Дегидро-12-гидрокси-29-норсенгостерон 181 22-Дегидро-12-гидрокси-29-норциастерон 181 22-Дегидро-12-гидроксисенгостерон 181 22-Дегидро-12-гидроксициастерон 181 Дегидроизолонгифолен 30 3,4-Дегидроликопин-16-аль 92 Дегидролиналоол 200 24-Дегидропрециастерон 181 6,7-Дегидроройлеанон 245, 246, 253 2,3-Дегидросальвипизон 248, 252 Дегидросильвестрен 256 2,3-Дегидротеукрин Е 280 у-Дегидро-ar-химахален 28 9,10-Дегидроциклоизолонгифолен 284 Дегидро-и-цимен 255 Дегидро-1,8-цинеол 206 Дегидроэдулан I I 186 Дегидроэльшольциакетон 193 а-Дегидроэльшольцион 193 Дезапиоплатикодин D 299 — D, 299 — D, 299 564 
Дезапиоплатикозид Е 299 Дезарабинозилпневмонантозид 60 Дезацетилакуаммилин 70 Дезацетилальпинозид 168 Дезацетиласперулозид 40-42, 45, 47 — 52, 55, 168 Дезацетилланатозид А 126, 127 — В 127 — С 127 Дезацетилметаплексигенин 71 Дезацетилнеморон 242, 245, 249, 250 Дезацетилоппозицифолин 40 6-Дезацетилтеукроливин А 278 6-Дезацетилтеупиреинидин 280 Дезацетилэлатеринид 129 7-Дезизовалероил-7-ацетилвалтрат 31 Дезметилбеллидифолин 58 3,4-Дезметилэудесмина 4-О-глюкозид 99 Дезметокси центауреидин 232 1-О-(2-Дезокси)-[3-D-глюкопиранозилпатри- нозид 191 6-Дезоксигарпагид 197 12-Дезоксиданшенксинкун В 243 5-Дезоксиламиозид 203 6-Дезоксиламиозид 203 5-Дезоксиламиол 20, 202, 205 8-Дезоксиламиол 203 Дезоксимаррубиалактон 185 5-Дезоксипульхеллозид I 141 5-Дезоксисезамозид 235 Дезоксишиконин 104, 113 Дезрамнозилактеозид 137, 169 Дезрамнозилвербаскосапонин 149, 152 3,5,7,3',4',3",5",7",3"',4"'-Декагидрокси[8- СН,-8"]бифлавон 51 Декагидро-За-метил-6-метилен-1-(1-метил- этил)циклобута[1.2:3.4]бициклопентен 188 Декагидронафталин 219 Декагидро-1,4а,7,7а-тетраметилциклопро- па[7.8]азулено[3а,4-6]оксирен 188 Декагидро-1,1,4,7-тетраметил-4аН- циклопроп[е]азулен-4а-ол 188 2,4-Декадиеналь 20, 28, 189 (Е,Е)-2,4-Декадиеналь 88, 215, 271, 272, 274, 280 Декан 28, 276 и-Декан 278 Деканаль 28, 33, 105, 149, 183, 187, 194, 203— 206, 215, 271, 274, 276 и-Деканаль 197 — 199, 284 Деканол 13 н-Деканол 284, 285 Декофеоилактеозид 82, 128, 129, 141, 235 Декуссатин 56, 63 — 65, 67 Декуссатина примверозид 63 Декуссатина 1-О-примверозид 64 Дельфинидин 20, 21, 23, 101, 164 Дельфинидина 3-О-глюкозид 12, 14, 15 — 3-(диферулоил)софорозидо-5-глюкозид 181 — 3-(диферулоил)софорозидо-5-малонилглю- козид 181 — 3-О-[2-О-(6-О-п-кумароилглюкозил)-6-О-п- кумароилглюкозидо]-5-О-глюкозид 164 — 3-(n-кумароилферулоил)софорозидо-5-ма- лонилглюкозид 181 — 3-софорозидо-5-глюкозид 181 5-О-Деметилтанжеретин 123 Деметилэвгенол 15 Деметилэустомин 56 8-Деметилэустомин 56 Деметоксицентауреидина 7-0+Р-глюкозид 130 — 7-О-рутинозид 130 5-Дезокситеухиркозид 131 Десмина N-оксид 111 1-Децен 28 (Е)-2-Деценаль 204, 206, 272 (Е)-4-Деценаль 117 (Е)-2-Деценол 223 Децилацетат 117 Джазмультизид 80 Джиофуран 159 Джодреллин А 265 — В 262, 263, 265 — Т 262, 264 Диавалтрат 34 Диацетил 13 3',6'-Диацетил-4'-([3-(1-[3-D-глюкопиранозил- окси)]бензоил)сверозид 176 Диацетилдафиллозид 51 Диацетилизостахифлазид 267 (Е)-6-0-(2",3"-Диацетил-4"-О-п-метоксицин- намоил)-а-L-рамнопиранозилкаталпол 146 Диацетилспектабифлазид 267 (Е)-6-0-(2",4"-Диацетил-3"-О-п-циннамоил)- а-L-рамнопиранозилкаталпол 146 6-0-[(2",4"-Ди-О-ацетил-3"-О-транс-цинна- моил)-а-L-рамнопиранозил]каталпол 146 За,8[3-Диацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15а- гидроксилабдан-7-он 210 565 
3a,8[3-Диацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15[3- гидроксилабдан-7-он 210 3a,8[3-Диацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15а-ме- токсилабдан-7-он 210 3a,8[3-Диацетокси-9,13;15,16-диэпокси-15[3-ме- токсилабдан-7-он 210 (13R)-8[3,19-Диацетокси-9а,13:15,16-диэпо- ксилабд-14-ен-7-он 207 (11S,13S,16S)-6à,19-Диацетокси-1[)-[(Е)-2-ме- тил-2-бутеноилокси]-4а,18;11,16;15,16-три- эпоксинеоклерода-14-ен-3Р-ол 181 (11S,13R,16S)-6à,19-Диацетокси-1[3-(E)-2'-ме- тил-2'-бутеноилокси-4а,18;11,16;15,16-три- эпоксинеоклеродан-3Р-ол 180 (11S,13R,16S)-6à,19-Диацетокси-4а,18;11,16; 15,16-триэпокси-З[З-(2-метилбутаноил- окси)-1[3-[(E)-2-метил-2-бутеноилокси] неоклеродан-2Р-ол 181 ба,19-Диацетокси-4а,18-эпокси-1[)-гидрокси- 3[)-(2-метилбутаноилокси)неоклерод-13- ен-15,16-олид 181 ба,19-Диацетокси-4а,18-эпокси-З[)-гидрокси- 12S-(2-метилбутаноилокси)неоклерод-13- ен-15,16-олид 181 ба,19-Диацетокси-4а,18-эпокси-З[)-гидрокси- 12(S)-(2-метилбутаноил)окси-1-оксонео- клерод-13-ен-15,16-олид 181 ба,7[)-Дибензоилокси-8[)-гидроксинеокле- рода-4(18),13-диен-15,16-олид 257 Дибензофуран 254 2,4-Ди-(трет-бутил)фенол 132 Дибутилфтатат 189 Диварин 108 Дигидро+агарофуран 247 Дигидроактинидиолид 122, 254, 272 Дигидробайкалеин 262 Дигидробайкалеина 7-глюкуронид 262 Дигидробайкалин 257 14,15-Дигидро-15-гидроксиаюгапитин 180 14,15-Дигидро-15-гидроксиаюгахин 180 (15R)-14,15-Дигидро-15-гидроксиаюгахин А 182 (15S)-14,15-Дигидро-15-гидроксиаюгахин А 182 3,5-Ди-(n-гидроксибензил)фенол 53 2,3-Дигидробензофуран 148, 270 Дигидровалепотриат 31 Дигидровалтрат 28, 33 3,4-Дигидровербеналин 176 2-[4-[2,3-Дигидро-Ç-гидроксиметил-7-гидро- кси-5-(4-гидрокси-3-метоксициннамоил- оксипропанил)-2-бензофуранил]-2,6-диме- токсифенокси }-1-(4-гидрокси-3-метокси- фенил)-1,3-пропандиол 23 2,3-Дигидро-2-(4-гидрокси-Ç-метоксифенил)- 3-гидрокси метил-5-в-гидрокси про пил-7- метоксибензофуран 54 Дигидрогиспидулин 257 14,15-Дигидроджодреллин Т 262, 264 25,27-Дигидро-4,7-дидегидро-7-дезоксинео- физалин А 90 3,4-Дигидро-2,2-диметилнафто[1,2-6]пиран 45, 46 Дигидроизотаншиноны I, II 243 3,4-Дигидро-у-йонон 122 Дигидрокарвеол 184, 223, 226 Дигидрокарвилацетат 184 Дигидрокарвон 177 транс-Дигидрокарвон 226 транс,иис-Дигидрокарвон 23 1 иис-Дигидрокарвон 117, 220, 226, 231, 284 (Е)-Дигидрокарвон 227, 284 (Z)-Дигидрокарвон 223, 227, 284 Дигидрокорнин 176 1,3-Дигидроксиантрахинон 55 2,6-Дигидроксиантрахинон 53 1,2-Дигидрокси-9,10-антрахинона 2-0+Р-кси- лозил-(1- 6)+Р-глюкозид 53 1,3-Дигидроксиантрахинон-2-аль 44 1,2-Дигидроксиантрахинона 2+примверозид 55 1,3-Дигидрокси-2-ацетоксиметилантрахинон 55 2,4-Дигидроксиацетофенон 76 2,6-Дигидроксиацетофенон 76 2',4'-Дигидроксиацетофенон 73 2',5'-Дигидроксиацетофенон 73 2'-(о. и-Дигидроксибензил)сверозид 61 4-(3,4-Дигидроксибензоилоксиметил) фенил-О+Р-глюкопиранозид 231 2'-(о, и-Дигидроксибензоил)сверозид 58 6'-(2,3-Дигидроксибензоил)сверозид 58 6'-(2,3-Дигидроксибензоил)сверциамарин 58 7-(2,5-Дигидроксибензоил)секологанол 62 5[),6[)-Дигидроксибошналозид 128 2,3-Дигидроксибутан 270 Дигидроксивалепотриат 31 5,9-Дигидроксигераниллиналоол 212 1,4-Дигидрокси-2-гидрокси метил антрахи ноя 53 3,8-Дигидрокси-2-гидроксиметилантрахи нона 3-глюкозид 55 
1,3-Яигидрокси-2-гидроксиметил-9,10-антра- хинона 3-0+D-ксилозил-(1- 6)+Р-глю- козид 53 N-[3,4-Яигидрокси-1-(гидроксиметил)-2-([3-D- глюкопиранозил)гептадецил]-(6'Е)-6'-тетра- козенамид 224 (6'Z)-N-[2,3-Яигидрокси-1-(гидроксиметил) октадецил]-6'-тетракозенамид 224 5,6-Яигидрокси-7-0-глюкозилфлавон 258 4,5-Дигидроксидигитолютеин 127 1,8-Яигидрокси-3,5-диметоксиксантен-9-он 64 2,5-Дигидрокси-1,3-диметоксиантрахинон 51 1,3-Яигидрокси-4,5-диметоксиксантон 65 1,3-Дигидрокси-4,7-диметоксиксантон 65 1,5-Дигидрокси-3,7-диметоксиксантон 57 1,6-Дигидрокси-3,5-диметоксиксантон 56 1,7-Дигидрокси-3,8-диметоксиксантон 63, 67 1,8-Дигидрокси-3,3-диметоксиксантон 57 1,8-Дигидрокси-3,5-диметоксиксантон 57, 65, 66 1,8-Дигидрокси-3,7-диметоксиксантон 66, 67 1,7-Яигидрокси-3,8-диметоксиксантона 1-О+ D-глюкопиранозид 64 1,8-Дигидрокси-3,7-диметоксиксантона 1-0- примверозид 67 2,8-Дигидрокси-1,3-диметокси-7-метил-9,10- антрахинон 49 rel-(7R,8S)-Л'-9,9'-Яигидрокси-3,5'-димето- кси-7-0-3',8-0-4'-неолигнана 4-0+Р-глю- козид 142 rel-(7S,8S)-Л'-9,9'-Дигидрокси-3,5'-диметокси- 7-0-3',8-0-4'-неолигнана 4-0+Р-глюкозид 142 3,5-Яигидрокси-6,7-диметоксифлавон 154 5,2'-Яигидрокси-7,8-диметоксифлавон 257 5,7-Яигидрокси-3',4'-ди мета ксифлавон 148, 195 5,7-Дигидрокси-4',6'-диметоксифлавон 256 5,7-Дигидрокси-6,8-диметоксифлавон 258 5,8-Дигидрокси-6,7-диметоксифлавон 258 5,7-Дигидрокси-6,8-диметоксифлавона 7-0- глюкуронид 258 3,6-Дигидрокси-2-изовалерил-1,4-бензохинон 104 1,3-Дигидрокси-2-карбокси-9,10-антрахи ноя 42 6,8-Яигидроксикаурен 275 ent-3[),19-Яигидроксикаур-16-ен 269 1,2-Дигидрокси-З-метилантрахинон 127 1,3-Яигидрокси-2-метилантрахинон 51, 53 1,4-Яигидрокси-2-метилантрахинон 53 1,4-Дигидрокси-З-метилантрахинон 127 1,5-Яигидрокси-2-метилантрахинон 53 1,6-Яигидрокси-2-метил-9,10-антрахинон 53 1,4-Дигидрокси-2-метил-5-метоксиантрахи- нон 53 5,8-Яигидрокси-2-(4-метилпентен-З-ил)-1,4- нафтохинон 113 1,6(1,7)-Яигидрокси-4-метоксиантрахинон 43 3,5-Яигидрокси-8-метокси-1-0-[3-D-глюкопи- ранозилксантон 63 6[),9a-Яигидрокси-15-метокси-7,16-диоксо- лабд-13-ен-13,16-олид 210 1,5-Яигидрокси-З-метоксиксантон 56 6,8-Дигидрокси-7-метоксикумарин 80 1,3-Дигидрокси-2-метоксиметилантрахинон 44, 53 1,3-Дигидрокси-2-метоксиметил-9,10-антра- хинон 42 5,8-Яигидрокси-2-(1-метокси-4-метил-З-пен- тенил)-[1,4]-нафталиндион 113 (2S)-5,7-Яигидрокси-6-метоксифлаванон 257 (2S)-5,7-Дигидрокси-6-метоксифлаванона 7-0- [3-D-глюкопиранозид 258 5,7-Яигидрокси-2'-метоксифлаванона 7-0-глю- куронид 258 5,4'-Яигидрокси-7-метоксифлавон 64, 207 5,6-Яигидрокси-7-метоксифлавон 232 5,7-Яигидрокси-4'-метоксифлавон 193 8,2'-Яигидрокси-7-метоксифлавон 258 4,5-Дигидроксинордигитолютеин 127 2а,3[)-Яигидроксинортропан 96 2а,7Р-Яигидроксинортропан 96 — 98 6[),16с-Дигидрокси-7-оксолабда-8,13-диен- 13,16-олид 210 11[),21[)-Яигидрокси-З-оксоолеанан-28,13[3- олид 26 5,7-Яигидрокси-4-оксо-2-(3,4,5-тригидрокси- фенил)хроман-З-ил-3,4,5-тригидроксицик- логексанкарбоксилат 21 Дигидроксиороксилин А 258 Дигидроксипенстемид 16 5,3'-Дигидрокси-3,6,7,4',5'-пентаметоксифла- вон 86 5,6'-Дигидрокси-3,6,7,8,3'-пентаметоксифла- вон 123 1,8-Яигидрокси-11,20-(15-пентилнафтохино- нил)фенантрен 53 (+)-8,9'-Яигидроксипинорезинола 4'-О+Р-ди- глюкопиранозид 28 567 
5,5'-Дигидрокси-(+)-сезам и на 5-О-глюкозид 99 (25R)-3[3,15a-Дигидрокси-5а-спиростан-3-0+ D-глюкопиранозил-(1-2)-О-[[3-D-ксилопи- ранозил-(1-3)]-О-[3-D-глюкопиранозил- (1-4)-О+Р-галактопиранозид 93 (25R)-3[3,17a-Дигидроксиспиростан-5-ен-3-0- [3-D-глюкопиранозил-(1-2)-0-а-L-рамно- зил-(1-4)-0-[а-1.-рамнозил-(1- 2)]-0-[3- D-глюкопиранозид 93 (22R,25R)-3[э,23a-Дигидрокси-5а-спиростан- 26-она 3-О-а-L-арабинопиранозил-(1-2)- О-[[3-D-ксилопиранозил-(1 3)]-О-[3-D- глюкопиранозил-(1-4)-О-[а-L-рамнопи- ранозил-(1 2)]-О-[3-D-галактопиранозид 93 (25R)-3[э,17а-Дигидрокси-5а-спиростан-12-она 3-О-[3-D-ксилопиранозил-(1~3)-[а-1 -ара- бинопиранозил-(1-2)]-[3-D-глюкопирано- зил-(1 4)-[а-1.-рамнопиранозил-(1- 2)]+ D-галактопиранозид 93 Sa,б[э-Дигидрокси-2,3,5,6-тетрагидрофизалин В 90 1,3-Дигидрокси-2,4,5,7-тетраметоксиксантон 65 1,8-Яигидрокси-3,5,6,7-тетраметоксиксантон 56, 57 5,4'-Дигидрокси-3,6,7,8-тетраметоксифлавон 123 5,4'-Дигидрокси-6,7,8,3'-тетраметоксифлавон 123 5,6-Дигидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон 224, 226 5,7-Дигидрокси-6,8,2',3'-тетраметоксифлавон 258 6,2'-Дигидрокси-5,7,8,6'-тетраметоксифлавон 257 1,3-Дигидрокси-2,4,7-триметоксиксантон 67 5,2'-Дигидрокси-6,7,8-триметоксифлавон 258 5,3'-Дигидрокси-6,7,4'-триметоксифлавон 148 2[э,бa-Дигидрокситеускордин 280 2[э,6[э-Дигидрокс итеускордин 280 2,6-Дигидрокситропан 84 3,6-Яигидрокситропан 85 3[э,28-Дигидроксиурсан 240 2-(3,4-Дигидроксифенетил)-О-а-L-ликсопира- нозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)- 4-0-(3,4-диметокси)-транс-циннамоил+ D-глюкопиранозид 276 2-(3,4-Дигидроксифенетил)-О-а-L-ликсопира- нозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил-(1~3)- 4-О-транс-кофеоил-[3-D-глюкопиранозид 276 (S)-(+)-2-(3,4-Дигидроксифенил)-2-ацетокси- этанол 82 2-(3,4-Дигидроксифенил)-(R,S)-метоксиэтил- О-13-D-галактопиранозил-(1-2)-а-L-рам- нопиранозил-(1~3)-(4-0-транс-кофеоил)- P-D-глюкопиранозид 206 3,4-Дигидроксифенилэтанол 82 3,4-Дигидроксифенилэтанола 8-О-[4-0-транс- кофеоил-P-D-апиофуранозил-(1-3)-[3-D- глюкопиранозил-(1-6)]-[3-D-глюкопира- нозид 217 (3,4-Дигидроксифенил)-2-этил-[а-L-арабино- пиранозил-(1-2)-а-D-рамнопиранозил- (1-3)]-[3-D-апиофуранозил-(1-6)-4-0- кофеоил+Р-глюкопиранозид 182 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил-О-[3-D-галак- топиранозил-(1-2)-а-L-рамнопиранозил- (1~3)-(4-О-транс-кофеоил)-[3-D-глюко- пиранозид 205 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил-О-[3-D-галак- топиранозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил- (1~3)-(6-О-транс-кофеоил)-[3-D-глюко- пиранозид 206 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил-О-[3-D-галак- топиранозил-(1-2)-а-L-рамнопиранозил- (1~3)-(4-О-транс-ферулоил)-[3-D-глюко- пиранозид 205 1'-О+Р-(3,4-Дигидрокси+фенил)этил-4'-0- кофеоил-[3-D-апиозил-(1~3')-а-L-рамно- зил-(1-6')-глюкопиранозид 140 1-(3,4-Дигидроксифенилэтил)-О-а-1 -ликсо- пиранозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил- (1~3)-6-О-транс-ферулоил-[3-D-глюко- пиранозид 276 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил-О-а-L-рамно- пиранозил-(1-3)-[[з-D-галактопиранозил- (1~6)]-(4-О-(Е)-кофеоил)-[3-D-гл юкопи- ранозид 201 2-(3,4-Дигидроксифенил)этил-О-а-L-рамно- пиранозил-(1-3)-[[э-D-галактопиранозил- (1-6)]-(4-О-(Е)-ферулоил)-[3-D-глюко- пиранозид 202 1'-О+Р-(3,4-Дигидроксифенил)этил-а-1 -рам- нопиранозил-(1~3')-3"'-гидрокси-4"'-О+ D-глюкопиранозилциннамоил-(1-6')-глю- копиранозид 153 568 
2-(3,4-Яигидроксифенил)этил-3-0+D-рамно- пиранозил)-4-0-(3,4-дигидроксициннамо- ил)+Р-глюкопиранозид 171 2-(3,4-Яигидроксифенил)этил-О-а-L-рамно- пиранозил-(1~3)-(4-О-(Е)-кофеоил)-[3-D- глюкопиранозид 201 [З-(3,4-Яигидроксифенил)этил-О-а-L-рамно- пиранозил-(1-3)-[3-D-[[3-D-ксилопирано- зил-(1~6)]-(4-0-изоферулоил)глюкопира- нозид 153 1'-0-[З-D-(3,4-Яигидроксифенил)этил-а-1- рамнопиранозил-(1~3')-[3-D-ксилопира- нозил-(1-6')-4'-0-ферулоилглюкопирано- зид 154 1'-О+Р-(3,4-Яигидрокси [З-фенил)этил-4'-0- ферулоил-[З-Р-апиозил-(1~3')-а-1 -рамно- зил-(1-6')-глюкопиранозид 140 3,4-Яигидрокси-[З-фенилэтокси-О-ЦЗ-D-апио- фуранозил-(1-2)-а-1 -рамнопиранозил- (1- 3)]-ЦЗ-D-àïèîôóðàíîçèë-(1- 6)]-4-0- кофеоил+Р-глюкопиранозид 216 3,4-Яигидрокси+фенилэтокси-О-а-L-араби- нопиранозил-(1-6)-а-L-рамнопиранозил- (1~3)-4-О-кофеоил-[3-D-глюкопиранозид 147 3,4-Дигидрокси+фенилэтокси-О+Р-ксило- пиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1~3)-4-О-кофеоил-[3-D-глюкопиранозид 168 3,4-Дигидрокси-P-фенилэтокси-О-ЦЗ-D-кси- лопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1- 3)]-ЦЗ-Р-ксилопиранозил-(1- 6)]-4-0- кофеоил+Р-глюкопиранозид 168 (S)-(+)-2-(3,4-Яигидроксифенил)-2-этоксиэта- нол 82 2-(3,4-Дигидроксифенил)-(R,S)-2-этоксиэтил- О+Р-глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -рамно- пиранозил-(1-3)-(4-О-транс-кофеоил)+ D-глюкопиранозид 124 7,4'-Дигидроксифлавона 4'-рамнозид 154 5,4'-Яигидроксифлавона 5-0+Р- глюкопиранозид 251 2,3-Дигидроксифуран 20 5,7-Дигидроксихромона 7-0+Р-глюкозид 13 — 7-рутинозид 224 7-0-[6'-0-(3",4"-Дигидроксициннамоил)+Р- глюкопиранозил]-8-гидроксикумарин 43 5а,12[З-gигидpокcиэpгоcт-25-ен-3,6-дион 105 1,3-Дигидрокси-2-этоксиметилантрахи ноя 45 он ри- 1,3-Дигидроксиэтоксиметил-9,10-антрахин 53 24-Дигидроланостерин 92 3,4-Ди гидро-8-метил-1H- п иран [3. 1-с]пи дин-1-ол 59 6,7-Дигидро-16-метокситаберсонин 68 Дигидромирицетин 21 Дигидромоллюгин 53 транс-Дигидронепеталактон 228 иис-Дигидронепеталактон 228 3,4[З-Яигидро-4аа,7а,7аа-непеталактон 228 Дигидронорвогонин 258, 262 Дигидронорвогонина 7-глюкуронид 262 Дигидроперегринин 214, 215 Дигидропирокарвон 198 6,7-Дигидроройлеанон 250 7а,22S-Дигидроситостерин 176 22,23-Дигидроспинастерон 208 Дигидротаншинон I 167 15,16-Дигидротаншинон 1 243 транс-Дигидро-а-терпинеол 186 Дигидротеугин 276, 280 (25S)-25,27-Яигидрофизалин 90 Дигидрофолиаментин 68 Дигидрохалкона 2'-глюкозид 16 Дигидроэдулан 230, 254 — I 204, 271, 273, 275 — II 231, 273, 275 Дигинатигенина бисдигитоксозид 127 — монодигитоксозид 127 Дигинатин 127 Дигипролактон 152 Дигиталинум-верум 126, 127 Дигитоксигенин 126 Дигитоксигенина монодигитоксозид 127 Дигитоксин 126, 127 Дигитолютеин 126, 127 Яигитопурпон 127 Дигитопурпона эфир 1-метиловый 127 Дигитоэмодин 127 2,5-0-[З-D-Диглюкопиранозил-З-гидрокси цимен 43 Дигоксигенина бисдигитоксозид 127 Дигоксин 126, 127 Дигомовалрат 34 7,8-Дидегидро-6[З,10-дигидрокси-11- нориридомирмецин 145 4,7-Дидегидро-7-дезоксинеофизалин L 89 22,23-Дидегидроклеростерин 181 4,7-Яидегидронеофизалин В 90 569 
Дидимин 177, 186, 226 Дидровалтрат 34 Диизобутилфталат 254 gv [ent-клерода-3,13Е-диен-15-ил]малан ат 139 Дикофеоилактеозид 125 Дикофеоил-(+)-пинорезинол 99 Ди[лабда-7,13-диен-15-ил]малонат 139 Ди[лабда-7,13Е-диен-15-ил]малонат 139 Р,Р-Диметилакрилалканнин 104, 113 Р,Р-Диметилакрилоилшиконин 113 [Ц3-Диметилакрилшиконин 104, 113, 114 2,4-Диметилбензальдегид 196 1,2-Диметилбензол 189 1,4-Диметилбензол 189 1-(6,6-Диметилбицикло[3.1.0]геке-2-ен-2-ил) этанон 188 6,6-Диметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-2-мета- нол 188 4-(1,5-Диметил-1,4-гексадиенил)-l-метилцик- логексен 282 3,5-Диметил-4-гидроксибензальдегид 132 2,5-Диметил-7-гидроксихромон 212 5,9-Диметил-1-деканол 189 7,4'-Диметилдигидрокемпферола 3-0+глюко- пиранозид 40 7,11-Диметил-1,6,10-додекатриен 285 (7R,8S,8'S)-3,4,3',4'-Диметилендиокси-8,9-ди- гидрокси-8.8',7-0-9'-лигнан 83 2,3-Диметил-5-изопропенил-2-циклопентен- 1-он 184 Диметил-.био-инозит 77 6,6-Диметил-2-метиленбицикло[3.1.1]гептан 188 7,11-Ди метил-З-метилен-1,6,10-додекатриен 284 4-(2,2-Диметил)-б-метиленциклогексил-З-бу- тен-2-он 19 2,6-Диметил-б-(4-метил-З-пентенил)-2-норпи- нен 188 2,2-Диметилнафто[1,2-6]пиран 44, 46, 51 4,8-Диметил-1,7-нонадиен-4-ол 189 (2Е)-2,6-Диметил-2,7-октадиен- l,б-диил-6-0- [3-глюкопиранозид 51 2,6-Диметил-2Е,7-октадиен-1,6-диол 209 3,7-Диметилокта-l,б-диен-3-ол 19 2,6-Диметилоктан 187 3,6-Диметилоктанон 187 (4Е,6Z)-2,6-Диметил-2,4,6-октатриен 232, 287 транс-3,7-Диметилокта-1,3,7-триен-З-ол 21 5,9-Диметил-l-октен-l-ол 189 а-и-Диметилстирол 254 6,10-Диметил-5,9-ундекадиен-2-он 240 6,10-Диметилундеканон-2 149 1,2-Диметил-4-формил-l-циклогексен 30 Диметил-о-фталат 248 1-(1,4-Диметил-З-циклогексен-l-ил)этанон 200 1,5-Диметил-1,5-циклооктадиен 188 3,5-Диметоксиацетофенон 145 4',5'-Диметоксибензоилоксистигмастерин 175 1,4-Диметоксибензол 33 3,5-Диметокси-4-гидроксиацетофенон 145 6,7-Диметокси-8-гидроксикумарин 80 1-0-(2,6-Диметокси-4-гидроксифенил)этил-О- а-1 -арабинопиранозил-(1-2)-а-1 -рамно- пиранозил-(1-3)-D-гл юкопиранозид 208 1,3-Диметокси-2-карбоксиантрахинон 53 3',4'-Диметоксикверцетина 3,7-ди-О-глюкозид 183 (+)-5,5'-Диметоксиларицирезинол 257 4,5-Диметокси-2,3-метилендиоксибензаль- дегид 227 4,5-Ди мета кси-2,3-метилендиокси- l -пропе- нилбензол 227 2,6-Диметокси-п-цимен 30 1,2-Диметокси-4-(l-пропенил)бензол 19 2,5-Диметокси-п-цимен 27, 30 6'-(3,4-Диметоксициннамоил)аюгол 276 6'-(3,4-Диметоксициннамоил)гарпагид 276 Диметоксиэбурнамонин 69 Динатин 257 18,20-Динар-1,3,5(10),6,8,12-абиетагексаен- 11,14-дион 243 18,20-Динар-1,3,5(10),6,8,13-абиетагексаен- 11,12-дион 243 14,15-Динар-ent-клерода-2,4(18)-диен-13-он 139 14,15-Динор-ent-клерод-З-ен-13-он 139 14,15-Динорлабд-7-ен-13-он 139 Динортриксагон 122 11,14-Диоксоабиета-1,5(10),6,8,12-пентаен 167 11,14-Диоксоабиета-5(10),6,8,12-тетраен 167 7-Диоксоланилсекологанин 62 Диоксотрицикло[5.1.0.3.5]октан 11 Диосгенин 166 Диосметин 27 — 29, 31, 33, 34, 39, 51, 64, 128, 131, 144, 147, 152, 155 — 158, 160-163, 166, 174, 183, 187, 192, 226, 246, 250, 276, 287 Диосметина 7-арабинозилглюкозид 41, 50 570 
— 7-О-глюкозид 31, 46, 50, 178 — 7-О-13-Р-глюкозид 29, 33 — 7-О-13-Р-глюкопиранозид 46, 49, 51 — 7-О-13-Р-глюкопиранозил-(6-1)-а-1 -араби- нозид 49 — 7-О-13-Р-глюкопиранозил-(2 1)+D-xcmo- пиранозид 46 — 7-глюкуронид 151 — 7-ксилозилглюкозид 41, 50 — 7-О-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-[13-D-кси- лопиранозил-(1-6)]-13-D-глюкопиранозид 51 — 7-О-рутинозид 217, 276 Диосмин 38, 39, 51, 144, 147 — 150, 152, 158, 201, 224, 225, 276, 277, 287, 291, 293 Диосфенол 218 Дипсаицин 37 1,6-Ди-О-сирингоил-13-Р-глюкопиранозид 208 За(".),613-Дитиглоилокси-713-гидрокситропан 85 313(?),613-Дитиглоилокcи-713-гидрокситропан 85 613-Дитиглоилокси-713-гидрокситропан 85 3,6-Дитиглоилокситропан 85 3a,61З-Дитиглоилокситропан-713-ол 85 Дитриксагоилмалонат 122 Дифениламин 84, 184 Дициклогексилметанон 283 1,10-Диэпикубенол 196, 237 1,7-Диэпи-а-цедрен 247 (9а,13R);15,16-Диэпокси-613-гидроксилабд- 14-ен-7-он 208 (9а,13S);15,16-Диэпокси-713-гидроксилабд-14- ен-6-он 208 (13R)-9а,13а;15,16-Диэпокси-613-гидрокси-15- метоксилабд-7-он 210 (1ЗЯ-9а,13a;15,16-Диэпокси-613-гидрокси-15- метоксилабд-7-он 210 (1а,613,20R)-1,7;6,20-Диэпокси-б-гидрокси-20- метокси-6,7-секо-ent-каур-16-ен-7,15-дион 240 (1а,613,20R/20S)-1,7;6,20-Диэпокси-б-метокси- 20-гидрокси-6,7-секо-ent-каур-16-ен-7,15- дион 240 (13R)-4а,18;813,13-Диэпокси-613-транс-цинна- моилоксинеоклеродан-15,16-олид 263 (13S)-4а,18;813,13-Диэпокси-613-транс-цинна- моилоксинеоклеродан-15,16-олид 263 (1а,613,20R/20S)-1,7;6,20-Диэпокси-б-этокси-20- гидрокси-6,7-секо-ent-каур-16-ен-7,15-дион 240 Ди(2-этил)гексилфталат 180 Диэтиленгликоля эфир монометиловый 51 8,10-Диэтиллобелидион 303 2,5-Диэтилтетрагидрофуран 184 Диэтилфталат 13, 276 Диэтил-о-фталат 248 о-Додекалактон 268 Додекан 28, 206, 207, 215, 240, 246 и-Додекан 204, 206, 278 Додеканаль 28, 274, 275 1-Додеканол 285 Додецен 28 Додеценаль 219 (Е)-2-Додецен аль 272, 280 Докозан 33, 88, 187, 190, 194, 203, 205, 206, 243, 265, 267, 270, 276 и-Докозан 92, 117, 268 1-Докозанол 253 Докозен-1 Дотриаконтан 105 и-Дотриаконтан 92 Дракоцефалозид 191, 192 Дубин 210 Дульцит 134, 146, 158 Думозид 93 Дуррия 105 Евроабиенол 212 Европин 104, 111 Европина Ж-оксид 111 Жасмон 231, 282 иис-Жасмон 221 (Z)-Жас мои 227 Зеаксантин 87, 89, 90, 100 (9Z)-Зеаксантин 87 (13Z)-Зеаксантин 87 (15Z)-Зеаксантин 87 13-Зеаксантин 92 Зеаксантина дипальмитат 87, 89 — монопальмитат 87 Зебрипин 58 Зиболдианозид А 26 Изоаврозид 129 Изоагастахозид 178 Изоактеозид 125, 137, 141, 161, 168 — 170, 205, 269, 273 Изоамилвалерат 13 Изоамилизовалерат 32 
Изоамиллаурат 13 Изоамилмиристат 13 Изоаромадендрена эпоксид 188 Изоаскаридол 215 Изобауренол 119 Изобеллидифолин 63 Изоборнеол 282, 284 Изоборнилацетат 215 Изоборнилформиат 242 Изобутанол 13 Изобутилтриксагоилмалонат 122 Изобутилшиконин 104, 113 7-Изобутирилинтермедин 118 7-Изобутирилликопсамин 118 Изобутирилшиконин 113 Изовалерианаль 276 Изовалерилоксигидроксидигидровалтрат 31 1-Изовалерилокси-3,8-диметокси-4-(3-метил- бутирилоксиметил)-8-гидроксиметилцик- лопента-4,6-диен[с]пиран 26 1-Изовалерилокси-3-метилокси-4-(3-метил- бутирилоксиметил)-8-гидроксиметил-8- гидроксициклопента-4,6-диен[с]пиран 26 Изовалерилшиконин 104, 113 10-Изовалероксивалтратгидрин 33 Изовалероксивалтратгидрин II 27 Изовалероксигидровалтрат IV 27 Изовалероксигидроксидидровалтрат 31, 34 10-Изовалерокси-3"-О-дезацетилацевалтрат- гидрин 33 Изовалтрат 25, 31, 34 Изованиллоилкаталпол 157 6-О-Изованилоилкаталпол 163 Изовербаскозид 142, 176 Изовинкамин 69 Изовинцирин 69 Изовитексин 59, 60, 62, 65 — 67 Изовитексина 6"-арабинозид 67 — 4'-О-глюкозид 59 Изогарпагозид 146 Изогелиотропин 111 Изогентиакаулин 64 Изогентиакохианин 67 Изогераниаль 218 Изодезацилцинанхогенин 71 Изодокарпин 240 Изоизопулегол 184 Изокаламинтадиол 184 Изокамебакаурин 239 Изокантлеин 148 Изокариофиллен 193, 215, 244, 277 Изокариофиллена оксид 242, 244 а-Изокариофиллена эпоксид 244 (2S)-Изокартамидин 257 Изокартамидин 258 Изокартамидина 7-О-глюкуронид 257 Изокаталпол 126 — 129, 131 — 136, 139 — 144, 146, 149-151, 153, 155-161, 163-167 Изокверцитрин 16, 21, 40, 44, 50, 51, 71, 72, 78, 79, 103, 121, 147, 171, 203, 204, 209, 210, 212, 213, 237, 240, 276, 280, 291-295 Изокемпферид 243, 247 а-Изокомен 27 [3-Изокомен 27 Изокренатозид 137, 168 Изолавандулифолиозид 208 Изоларицирезинол 23 (+)-Изоларицирезинола 2а-О-[э-Р-глюкозид 226 — За-О-[э-Р-глюкопиранозид 217 Изолеосибирин 210 Изолигнозид 129 (Е)-Изолимонен 218 Изолинариины А, В 131 Изолонгифолола ацетат 268 Изомайдин 69 Изомартинозид 196 Изоментилацетат 30, 220 Изоментол 184, 220, 225, 226, 286 (+)-Изоментол 221 (+)-Изоментол 223 Изоментон 148, 177, 183, 184, 198, 218, 220, 221, 223, 225 — 228, 256, 286, 288 (+)-Изоментон 221, 223, 225 ( — )-Изоментон 286 Изомультифлоренила ацетат 301 Изонеоаврозид 129 Изоориентин 58, 59, 62 — 67, 224, 271 Изоориентина 6"-арабинозид 67 — 4'-О-глюкозид 59 Изопентанол 13 Изопентилизовалерат 223, 245 Изопикрополин 278 Изопинокамфен 200 Изопинокамфеол 191 Изопинокамфон 183, 188, 191, 198, 200, 223, 231 Изопинокарвон 255 Изопиперитенон 184, 225, 226 Изопиперитон 225 572 
Изопрелеогетерин 208 2-Изопропенил-5-метил-4-гексеналь 189 3-Изопропенил-5-метил-1-циклогексен 188 4-Изопропенилциклогексанон 218 5-Изопропилбицикло[3.1.0]гексан-2-он 188 4-Изопропилиден-1-винил-о-мент-8-ен 188 2-Изопропил иден-З-метил гекса-3,5-диеналь 189 транс-2-Изопропилиден-5-метилциклопен- танкарбальдегид 218 5-Изопропил-2-метилбицикло[3.1.1]гексан-2- ол 188 1-Изопропил-4-метилбицикло[3.1.0]геке-2-ен 188 2-Изопропил-1-метокси-4-метилбензол 284 Изопропилмиристат 203, 205, 206 Изопропилтетрадеканоат 268 2-Изопропилциклопентанон 221 2-Изопропил-5-этил-2-гексеналь 189 Изопулегилацетат 223 Изопулегол 190, 218, 223 Изопулегон 186, 221, 225, 256, 286, 288 транс-Изопулегон 225 иис-Изопулегон 225 (+)-Изопулегон 225 Изопунгенин 158, 161 Изопунгенина 6-кофеоат 158 Изорамнетин 27, 51, 98 — 100, 117, 190, 292, 295 Изорамнетина 3-бирамнозилглюкозид 293 — 3-О-галактозид 183 — 3+D-галактозил-(1- 6)+Р-глюкопирано- зид 139 — 3-0+галактопиранозид 40 — — 3-0+D-галактопиранозид 292 — 5-0+галактопиранозид 40 — 3-0+Р-галактофуранозил-6"-0-[3-1 -рам- нопиранозид 292 — 3-О-глюкозид 21, 98 — 100, 294 — 3-0+глюкозид 291 — 3-0+D-глюкопиранозид 234, 292 — 3-0+Р-глюкопиранозил-6"-а-1 -арабино- пиранозид 234 — 3-0+Р-глюкопиранозил-6"-а-1 -рамнопи- ранозид 234 — 3-0+Р-глюкуронид 292 — 3-О-неогесперидозид 301 — 3-рамнозил-(1-2)-галактозид 56 — 3-рамнозил-(1-2)-галактозидо-7-глюкозид 56 — 3-рамнозил-(1-4)-глюкозид 294 — 3-0-а-1 -рамнопиранозил-(1-6)+Р-глю- копиранозид 51 — 3-О-а-рамнопиранозил-(1"'-6")+глюко- пиранозид 40 — 3-О-рутинозид 21, 87, 209 272 — 3-0+рутинозид 292 Изорезерпилидин 69 Изорезерпинин 68 Изоройфолин 41, 45, 46, 48, 49, 51, 221, 223, 224, 254, 264 Изорутин 40 — 44, 46, 48 — 51 Изосакуранетин 186 Изосативен 231 Изосирингалида 3'-а-L-рамнозид 82 Изоскопарин 60, 65 Изоскопарина 7-О-глюкозид 60 Изоскополетин 78, 80 Изоскутеллареин 174, 257, 266, 267, 269, 272, 275 Изоскутеллареина 7-(2"-аллозил)глюкозида диацетат 196 — — моноацетат 195 — 7-0-[аллозил-(1- 2)]глюкопиранозид 273 — 7-0+D-(2"-О+Р-аллопиранозил)-6"-0- ацетилглюкопиранозид 195 — 7-0+D-аллопиранозил-О+Р-глюкопира- нозид 265 — 7-0+D-(2"-0+D-аллопиранозил) глюко- пиранозид 195 — 7-0-(6"'-О-ацетил-2"-О+Р-аллозил)-[3-D- JIIOKO3H> 212 — 7-0-[6'"-ацетилаллозил-(1 2)]глюкопира- нозид 273 — 7-0+D- [2 "-0+D-(6'"-О-ацетил)аллан ира- нозил-6"-О-ацетилглюкопиранозид] 195 — 7-0-(6'"-О-ацетил)аллопиранозил-(1"'-2")- глюкозид 162 — 7-0-(6"'-О-ацетил)+аллопиранозил- (1"'-2")+глюкопиранозид 161, 162 — 7-О-(6-О-ацетил)+Р-аллопиранозил-(12)- [3-D-глюкопиранозид 269 — 7-0-[2"-0-(6"-О-ацетил)-[3-D-аллопирано- зил+Р-глюкопиранозид] 161 — 7-0-[2"-0-(6"'-О-ацетил)+Р-аллопирано- зил]+Р-глюкопиранозид 158, 163, 273 — 8-0+D-глюкопиранозид 258 — 7-0-[6",6"'-диацетилаллозил-(1- 2)]глюко- пиранозид 273 — 8-0-софорозид 129 573 
— эфира 4'-метилового 7-0-(6'"-О-аиетил)+ аллопиранозил-(1"'-2")-13-глюкопирано- зид 162 Изоспатуленол 30, 241, 252 Изостахифлазид 266, 267, 269, 272, 274, 275 Изотаншинон 248 Изотаншиноны I, II 243 Изотараксерон 291 Изотеуфлидин 276 Изотимол 47, 282 Изотриксагоилоксид 122 Изотриксагол 122 Изотуйон 200 Изоферулоилкаталпол 161 Изофизалин 0 90 Изофраксетин 79 Изофраксидин 78, 80 Изофраксозид 291, 294, 295 Изофукостерин 89, 92, 94 28-Изофукостерин 84 Изохризофанол 127 28-Изоцитростадиенол 84 Изошафтозид 258 Изоэбурнамин 70 Изоэвгенол 20 (Е)-Изоэвгенол 285 Изоэлемицин 254 Икаризид В, 268 (7S,7'S,8R,8'R)-Икариола А, 9-О-13-Р-глюкопи- ранозид 198 Иконникозид 263 Иксокарпалактоны А, В 89 Иксородозид 128 Иксорозид 141, 171 а-Иланген 31, 177, 182, 203, 241, 250, 269, 271, 273, 284 13-Иланген 198, 203 Илелатифол D 207 Ильвенсисапонин А 146, 149, 151 — В 146 — С 146 — D 146 3-Имино-N-N-ацетамидобутиролактам 256 Имунозид А 210 Имунол А 210 Индикаин 169, 171 Индикамин 169 (+)-Инд-N-метилквербрахамин 69 Индол 232, 272 1(Н)-Индол 117 И ндол-3-карбоксал ьдегид 217 Инозит 19, 195 ( — )-Инозит 295 крезо-Инозит 292, 293, 295 био-Инозит 105, 150, 151, 227 крезо-Инозита моноацетат 293, 294 Инокостерон 202 Интермедин 105, 107, 118, 120 Интерозид В 25 Инулин 291, 294 Инуройлеанон 246 Иполамиид 203 Иполамиидозид 204 Иридолактон 145 Иридолинарины А, В, С 131 Иридолинарозиды А, В, С, D 131 Иссопин 201 Итали цен 284 а-Ионон 284 (Е)-а-Йонон 206 13-Йонон 30, 218, 271, 273 (Е)-13-Йонон 30, 87, l ll, 117, 122, 206, 214, 218, 242, 244, 273, 274, 280 транс-13-Йонон 283 Кадален 247 Каджепутол 282 Кадина-1,4-диен 180, 196, 197, 214, 241, 242, 244, 250, 271, 274, 284 Кадина-l (10),4-диен 188 транс-Кадина-1(2),4-диен 198, 241 Кадинен 34, 190, 222, 223, 225, 231, 282 (Е)-Кадинен 200 а-Кадинен 198, 200, 210, 214, 215, 229, 231, 241, 268, 271, 274, 284 13-Кадинен 227 13,-Кадинен 200 у-Кадинен 175, 177, 180, 184, 186, 193, 198, 200, 210, 214, 215, 220, 222, 229-231, 241, 242, 244, 246, 247, 250, 254, 255, 268, 269, 271, 273-275, 277, 278, 284, 285 транс-у-Кадинен 196, 197 цис-у-Кадинен 196, 197 у-2-Кадинен 244 о-Кадинен 30, 177, 180, 182, 184, 186, 188, 193, 196-198, 200, 203, 207, 210, 214, 215, 218, 220, 222, 226, 228-231, 241, 242, 244, 246, 247, 250, 252, 254 — 256, 267-269, 271-275, 277, 278, 280, 284, 286 574 
с-Кадинен 222 (Z)-Кадин-4-ен-7-ол 274 Кадинол 221, 241 а-Кадинол 30, 193, 197, 198, 218, 221, 227, 229, 231, 243, 244, 247, 252, 256, 267, 271, 272, 274, 275, 277, 278, 280, 285, 286 у-Кадинол 275 о-Кадинол 231, 250, 277, 278, 284, 285 ~-Кадинол 196, 197, 200, 231 Т-Кадинол 200, 271, 285 Каерулеозиды А, В 11 Калакорен 242, 255 а-Калакорен 241, 242, 247, 250, 252, 255, 270, 274, 275 [3-Калакорен 215, 241, 270, 274, 275 Каламенен 28, 177, 242, 244, 271 транс-Каламенен 252 иис-Каламенен 200, 241 (Z)-Каламенен 277 Каламинтадиол 184 Каларен 220, 231, 274 (+)-Каларен 231 Календин 164 Каликантозид 78, 79 Каликоптеретин 99 Каликоптерин 123, 191 Калистегин А„90, 96, 97 — А,90, 96, 97 — В, 89, 90, 96-98 — В, 96-98 — В,90,96,97 — В4 96, 97 Калогенина 3-0+Р-дигиталопиранозидо-20- О+Р-канаропиранозид 72 Калопанакс-сапонин В 26 Кальцеолариозид А 79, 217 — В 79, 262 — С 217 Кальцеолариозида А 2'-а-L-рамнопиранозид 79 Камебакаурин 239, 240 Камебанин 239 Камебацетал В 239 Камелиагенин 101 Кампанозид 293 Кампанулозид 292 Кампенозид 1 169, 170 Кампестерин 12, 23, 44, 53, 61, 84, 89, 92, 94, 105, 137, 142, 143, 169--171, 173, 205, 208, 243, 245, 248, 252, 257, 265, 269 Кампестерина глюкозид 26 Кампестрозид Кампнеозид 176 Кампнеозид! 269 Кампнеозид II 137, 269, 271 Камфен 30, 33, 177, 184, 186, 187, 190, 191, 193, 200, 203, 205, 214, 215, 218, 221 — 223, 225, 227, 229, 231, 241, 242, 244, 246, 247, 250, 251, 254, 255, 265, 275, 278, 281 — 284, 286 — 288 ( — )-Камфен 34 6-Камфенол 275 6-Камфенон 27, 31 а-Камфоленаль 247, 275 Камфора 30, 51, 117, 186, 190, 191, 193, 200, 203, 215, 227, 231, 237, 241, 242, 244, 247, 250, 251, 254-256, 268, 275, 277, 278, 281, 283, 284, 286 Кандидиссиол 248 Канин 23 Каннабизины D, G 86 Канокозид А 31 Каноконол 29 Кантлеин 148 Кантлейозид 37 Капитатин 278 Караи-3[э-ол 227 Карапанаубин 69 Каратегин 118 4-Карбоксибоонеин 132 16-Карбоксигербавин 69 5-Карбокси-3,4-дигидро-1Н-2-бензопиран-1- он 59 2-Карбометокси-3-(3'-гидрокси) изопентил-1,4- нафтогидрохинона 4-0+глюкозид 53 3-Карбометокси-2-(3'-гидрокси) изопентил-1,4- нафтогидрохинона 1-0+Р-глюкозид 53 3'-Карбометокси-4'-гидроксинафто[1',2',2,3] пиран-6-он 54 3'-Карбометокси-4'-гидроксинафто[1',2',2,3] фуран 54 1-Карбометоксикарболин 296 2-Карбометокси-З-пренил-1,4-нафтохинон 46 2-Карбометокси-З-пренил-1,4-нафтогидро- хинона 1,4-ди-О+глюкозид 42, 46, 53 2-Карбометокси-2,3-эпокси-З-пренил-1,4-наф- тохинон 53 Карвакрол 28, 31, 105, 117, 161, 186, 190, 193, 196, 197, 214, 216, 218, 221, 224, 225,228, 230, 231, 247, 248, 254 — 256, 269, 272, 276, 281 — 288 575 
Карвакрола ацетат 218, 221, 231, 254 — эфир метиловый 186, 231 иис-Карвеилацетат 30 Карвеол 184, 223, 282 транс-Карвеол 188, 226, 229, 230, 247, 256 транс-(+)-Карвеол 218 иис-Карвеол 256 (Е)-Карвеол 30, 284 (Z)-Карвеол 227 (Z)-Карвилацетат 218 иис-Карвилацетат 223 Карвол 225 3-Карвоментенон 286 Карвоментон 221 ( — )-Карвоментон 221 Карвон 184, 188, 190, 218, 220, 221, 223, 226, 229, 231, 254, 256, 268, 284, 286 (+)-Карвон 221 ( — )-Карвон 226 (+)-Карвон 227 Карвона оксид 227 Карен 221 Л'-Карен 122, 187, 200, 210, 215, 218, 220, 222, 231, 244, 251, 254-256, 274, 275, 278, 282, 283 h,4 КареН 283 Кариоптозид 142, 202, 204, 205 Кариофилла-3,8(13)-диен-5[)-ол 244 Кариофилла-4(12),8(13)-диен-5[)-ол 244 Кариофилла-4(14),8(15)-диен-5-ол 280 Кариофилла-4,8-диен-5-ол 218 Кариофилладиенол ! 122, 271 Кариофиллен 190, 222, 227, 230, 246, 247, 256, 262, 278, 281-283, 285, 286 транс-Кариофиллен 33, 148, 184, 210, 218, 220, 225 ( — )-Кариофиллен 275 (Е)-Кариофиллен 200, 218, 220, 228, 231, 242, 246, 251, 270, 271, 273, 274 (+)-(Е)-Кариофиллен 269, 273, 274 (Z)-Кариофиллен 246, 271 а-Кариофиллен 30, 186, 188, 193, 223, 229, 254 [3-Кариофиллен 27, 30, 105, 122, 177, 180, 182, 184, 186, 188, 193, 194, 200, 202-205, 207, 210, 214, 215, 218, 220, 223, 225 — 228, 231, 241, 242, 244, 247, 250, 252, 254, 255, 268, 272, 274, 275, 277, 280, 283, 284, 286 транс+Кариофиллен 278 (Е)+Кариофиллен 30, 196, 197, 229, 230, 247, 284 576 (2)+Кариофиллен 229 Кариофиллена оксид 30, 33, 176, 177, 180, 182, 184, 186, 188, 190, 193, 196, 197, 204, 207, 214, 215, 218, 221, 223, 226, 229 — 231, 241, 242, 244, 246, 247, 251-256, 268, 271, 274, 275, 278, 280, 281, 283, 284-286 транс-Кариофиллена оксид 218 ( — )-Кариофиллена оксид 218, 225, 231, 250, 282 (+)-Кариофиллена оксид 271, 273, 274 а-Кариофиллена оксид 231 [3-Кариофиллена оксид 225, 228, 277 Кариофилленол!! 218, 229 Карягин 104 Каролинозид 96 Каротин 153 а-Каротин 89, 95, 135, 137, 139, 144, 174, 235 [3-Каротин 12, 14, 21, 87, 89, 92, 95, 108, 135, 136, 139, 142, 144, 174 е-Каротин 92, 137 g-Каротин 137 Каротол 103, 271 Карпалазионин 240 Карсозид 146 Картамидин 258 (2S)-Картамидин 257 Картамидина 7-О-глюкуронид 257 Каталпозид 131, 132, 144, 146, 150, 154 — 167 Каталпозида ацетат 159 Каталпол 125 — 128, 131 — 136, 139 — 144, 146, 148— 172, 180, 271 Каталпола ацетат 155, 156, 161, 163 — 165, 167 — 6-0-(2",3"-ди-0-ацетил)-а-1 -рамнопирано- зид 152 — 6-0-а-L-[2-(3,4-диметоксициннамоил)рам- нопиранозид] 153 — 6-0-а-L-[3-(3,4-диметоксициннамоил)рам- нопиранозид] 153 — 6-О-а-L-[(4-изоферулоил)рамнопиранозид] 153 — 6-0-а-1 -[(4-кофеоил)рамнопиранозид] 153 — 6-ксилозид 151 — 6-0+D-ксилопиранозид 149 — перацетат 170 — 6-а-L-рамнопиранозид 146 Катехин 193 (+)-Катехин 12, 18, 78 (+)-Катехин 17 Каудатин 71 
Каудатина 3-0-а-1 -цимаропиранозил-(1-4)- [3-D-олеандропиранозил-(1- 4)+Р-цима- ропиранозид 71 — 3-О-[3-D-цимаропиранозил-(1-4)+Р-ци- маропиранозид 71 Каулозид D 120 Квадранозид Ш 218 Квассимин 278 (+)-Квебрахамин 70 Кверцетин 11 — 14, 21, 23, 25, 27 — 29, 31, 33 — 35, 39-42, 44, 48, 49, 51, 55, 68, 70, 72, 77, 78, 81, 92, 97-101, 101, 107, 111, 117, 131, 149- 152, 154, 164, 166, 176, 185, 190, 192, 203, 209, 212, 224, 232, 236, 237, 240, 283, 291, 292, 295 Кверцетина 3-0-апиозил-(1-2)-галактозид 99 — 3-апиозилглюкозид 291 — 7-0+Р-апиофуранозил-(1- 2)+Р-ксило- пиранозид 201 — 7-0+D-апиофуранозил-(1-2)-[3-D-ксило- пиранозидо-3'-О+Р-глюкопиранозид 201 — 3-арабинозид 40, 55 — 7-арабинозилглюкозидо-4'-глюкозид 42 — 7-0-[а-1 -арабинопиранозил-(1- 6)+Р-глю- копиранозид] 35 — 3-О-ацетилгалактозид 99 — 3-0-(6"-ацетилглюкозид) 21 — 3-бирамнозилглюкозид 293 — 3-О-галактозид 16-18, 70, 94, 98, 100 — 3-0+Р-галактозид 70, 237 — 7-галактозид 16 — 3-О-галактозидо-7-О-глюкозид 99, 294 — 3-0+Р-галактозидо-7-0+глюкозид 99 — 7-галактозидо-3-рамнозилглюкозид 83 — 3-0+D-галактопиранозид 91 — 4'-О+галактопиранозид 40 — 7-0+галактопиранозид 40 — 3-0+галактуронопиранозид 70 — 3-генциобиозид 94 — 3-0-[3-(4-гидрокси-3,5-диметоксибензоил)- а-1 -рамнопиранозил-(1-6)-[3-D-галакто- пиранозид] 209 — 3-глюкозид 12, 92, 94, 100, 185, 236 — 3-О-глюкозид 21, 98, 100, 236, 291 — 5-глюкозид 203 — 7-глюкозид 149 — 7-О-глюкозид 301 — 3+Р-глюкозидо-7-а-1 -рамнозид 77 — 3-0+Р-глюкозидо-4'-0-а-1 -рамнозид 232 7-глюкозидо-3-рамнозилгалактозид 83 7-глюкозидо-3-рамнозилглюкозид 83 3-глюкозил-(1-6)-галактозид 94 3-О-глюкопиранозид 192 3-0+Р-глюкопиранозид 51, 89, 90 7-О-глюкопиранозид 192 7-0+глюкопиранозид 70 7-0+Р-глюкопиранозид 35, 38, 70 3-О-[[3-D-глюкопиранозил-(1 4)]-[а-1 -рам- нопиранозил-(1~6)]+D-глюкопиранозид 204 3-0+Р-глюкопиранозил-(6 1)-а-1 -рамно- пиранозидо-7-а-L-рамнопиранозид 91 7-глюкуронид 150, 151 3-0+D-глюкуронид 292 3+Р-глюкофуранозил-6 "+1 -рамнопира- нозид 134 3,7-диглюкозид 16 — 18, 149, 291 3,7-ди-О-([3-D-глюкопиранозид) 89, 90 3-0-[2"-О-(Е-6"'-О-изоферулоил)+П-глю- копиранозил]-P-D-галактопиранозид 70 3-0-(6"'-О-Е-изоферулоил)софорозид 70 3-0-(6'"-О-Z-изоферулоил)софорозид 70 3-О-ксилозид 70 3-неогесперидозид 210 3-0+В-неогесперидозид 71 3-рамнозид 16 — 18 3-О-а-L-рамнозид 97 3-О-рамнозилгалактозид 99 3-рамнозил-(1-2)-галактозид 56 3-рамнозил-(1-4)-галактозид 294 3-О-рамнозил-(1-2)-галактозид 94 3-рамнозил-(1-2)-галактозидо-7-глюкозид 56 3-рамнозилглюкозид 92, 185 3-О-рамнозил-(1-2)-глюкозид 70 3-рамнозил-(1-4)-глюкозид 291, 294 3-О-(2~-рамнозил)глюкозил-(1-6)-галакто- зид 94 3-О-а-1 -рамнопиранозил-(16)+Р-глю- копиранозид 80 3-О-рутинозид 12, 81, 97, 146, 272, 291 7-О-рутинозид 301 3-0+рутинозидо-7-О-D-глюкопиранозид 293 3-О-[(3-О-сирингоил-а-1-рамнопиранозил)- (1- 6)+Р-глюкопиранозид] 209 3-О-софорозид 70 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопиранозил)]- (1-6)-3-ацетил+галактопиранозид 57 577 
— 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопиранозил)- (1-6)]-4-ацетил+галактопиранозид 57 — 3-0-(2,3,4-триацетил-а-рамнопиранозил)- (1- 6)+галактопиранозид 57 — 3-0-[(2,3,4-триацетил-а-рамнопиранозил)- (1-6)]-3,4-диацетил-[3-галактопиранозид 57 — эфир 3-метиловый 240, 243, 247 — — 3'-метиловый 154, 163 — — 3,7-диметиловый 205 — — 3,7,3',4'-тетраметиловый 189, 243 — — 5,7,3',4'-тетраметиловый 21, 163, 164 — — 3,7,3'-триметиловый 243 Кверциликозид А 102, 103 Кверцимеритрин 35, 38, 39, 43, 149, 152, 154, 205-207, 209, 292 Кверциметрин 150 Кверцит 19, 105 Кверцитрин 43, 71, 78, 86, 99, 107, 134, 135, 147, 150, 154, 176, 192, 207, 209, 212, 219 Квинджиаозид А 59 Квинджиоамид 60 Квинквелозид 13, 207, 209 Кемпферида 3-0-рамнопиранозид 192 Кемпферол 16, 17, 20, 21, 23, 25, 27 — 29, 31, 34, 40, 41, 48, 55, 61, 72, 77, 78, 92, 97-100, 106, 149, 152, 154, 176, 185, 190, 192, 209, 212, 214, 219, 236, 237, 278, 291, 292, 295 Кемпферола 3-биглюкозид 16 — 3-бирамнозилглюкозид 293 — 3-О-галактозид 68, 97, 99 — 3-0+Р-галактопиранозид 19, 234 — 3-0+Р-галакторамнозид 97 — 3-0+галактуронопиранозид 71 — 3-О-глюкозид 17, 18, 81, 92, 185, 203, 236, 291 — 3-0+D-глюкозид 97 — 4'-глюкозид 203, 205, 206 — 7-0+D-глюкозид 97 — 7-глюкозидо-3-рамнозилгалактозид 83 — 3-О-глюкозидо-7-О-рамнозид 81 — 7-глюкозидо-3-рамнозилглюкозид 83 — 3-О-D-глюкозил-D-ксилозил-L-араби нозид 77 — 3-О-глюкопиранозид 192 — 3-0+Р-глюкопиранозид 80, 106, 258 — 7-0+Р-глюкопиранозид 164 — 3-0+D-глюкопиранозил-(6-1)-а-L-рамно- пиранозид 190 — 3-0-[[3-D-глюкопиранозил-(1-4)]-[а-1 -рам- нопиранозил-(1-6)]-[3-D-глюкопиранозид 204 — 3,7-диглюкозид 16 — 18 — 3,7-ди-О+Р-глюкопиранозид 99 — 3,7-0-дирамнозид 81 — 3-0+D-(6"-0-п-кумароил)галактопирано- зид 190 — 3-О-рамнозид 81 — 3-О-а-L-рамнозид 97 — 7-О-рамнозид 81 — 3-рамнозил-(1-2)-галактозид 56 — 3-рамнозил-(1-2)-галактозидо-7-глюкозид 56 — 3-рамнозилглюкозид 41, 92, 185 — 3-а-рамнопиранозил-(1- 6)+глюкопирано- зид 103 — 3-0-а-1.-рамнопиранозил-(1- 6)+Р-глюко- пиранозид 80, 106 — 3-О-робинозид 291 — 3-О-рутинозид 19, 21, 43, 44, 51, 87, 97, 129, 146, 291 — 3-0+рутинозид 50 — 3-0+D-рутинозид 49, 71 — 7-О-рутинозид 97 — эфир 3,7-диметиловый 243 — — 3-метиловый 243 — — 3,7,4'-триметиловый 189 — эфира 3-метилового 7-0-глюкозид 204 Керацианин 23 Кессан 31 Кессанилацетат 30, 34 Кессанол 29 Кессилацетат 30 а-Кессилацетат 29 — 31 Кессилгликоль 29 Кессилгликоля ацетат 29, 30 — диацетат 29 2-Кето-19-гидрокситеускордин 280 7-Кетологанин 25 7-Кеторойлеанон 246 6-Кетотеускордин 280 27-Кетотриаконтанол 285 Киксин 130 Киксиозид 130 Кингизид 61 Кислота азелаиновая 22, 76 — аконитовая 133, 183 — аллантоиновая 105 — альби геновая 295 578 
— 2-аминоадипиновая 94 — у-аминомасляная 120 — анофиновая 58 — арахидиновая 85, 86, 103, 105 — 109, 111, 116, 232, 248, 253, 265 — арахидоновая 102, 107, 115, 154 — арахиновая 17, 22, 24, 34, 149, 152, 187, 258 — арборескозидовая 130, 172 — аристолохиевая 1 232 — — II 232 — аръюноловая 227 — аскорбиновая 133 — асперуловая 45, 46, 49, 51, 55 — асперулозидовая 43-48, 50,168 — ацетилвалереновая 34 — 3]3-аиетилоксиурсоловая 240 — ацетилолеаноловая 252 — 3-О-ацетилолеаноловая 167 — 3-ацетилурсоловая 213 — 6'-О-ацетил-1,5,9-эпидезоксилогановая 229 — ацетоксивалереновая 30 — 3-ацетоксиолеан-12-ен-28-овая 45 — бегеновая 17, 22, 29, 32, 34, 102, 103, 105— 107, 109, 111, 116, 154, 232, 248, 250, 253, 265 — 6'-О-бензоил-8-эпилогановая 155 — бензойная 76, 134, 144, 155, 170, 171, 195, 208 — бетулиновая 22, 23, 68, 78, 91, 129, 213, 227, 237, 243, 248, 252 — (2а,3]3,4a,21]3)-3,21-бис-(]3-глюкопиранозил- окси)-2,23-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая 102 — бошниакиновая 124 — бутановая 282 — вакценовая 102, 106, 107, 114, 248, 250, 253 — валереновая 30 — валереноловая 30 — валериановая 16, 17, 20, 21, 32, 34 — ванилиновая 14, 23, 44, 52, 78, 86, 87, 105, 107, 125, 126, 147-149, 152, 155 — 157, 159, 160, 162, 164, 165, 170, 171, 173, 195, 202, 208,209,212,213,219,232,254,292,293,298 — вератровая 154, 165, 226 — верноловая 195 — винная 45, 110, 172, 212 — виргатовая 252 — виридифлоровая 109 — 3-О-[]3-D-галактопиранозил-(1-2) ]3-Р-глю- куронопиранозил]-28-О-[]3-D-глюкопирано- зил-(1- 6)+Р-глюкопиранозил]олеаноло- вая 35 — галловая 12, 21, 44, 78, 105, 124, 149, 154, 208, 253 — гексадекадиеновая 115, 116, 265 — гексадекановая 28, 32, 33, 44, 51, 88, 100. 114, 123, 178, 189, 194, 205, 216, 240, 241, 253, 258, 270, 271, 275, 280, 286, 298 — и-гексадекановая 76, 90, 277, 278 — 7,10,13-гексадекатриеновая 268 — гексадеценовая 51 — 7-гексадеценовая 241, 248 — (Z)-7-гексадеиеновая 232 — о-7-гексадеценовая 253 — 9-гексадеценовая 241, 248, 250, 253 — о-9-гексадеценовая 253 — (Z)-9-гексадеценовая 232 — и-гексакозановая 133, 175 — гексановая 149 — гектадеценовая 29 — генипозидовая 43-48, 50, 128, 140 — 142, 155, 159, 168, 170, 171, 173 — генистовая 283 — гентиановая 218, 254 — гентизиновая 12, 105, 171, 173, 203, 212 — гептадекановая 194, 203, 248, 250, 272 — гептановая 76 — гесперитиновая 32 — 6'-О-и-гидроксибензоил-8-эпилогановая 155 — 7-О-и-гидроксибензоил-8-эпилогановая 155 — л-гидроксибензойная 120, 200 — и-гидроксибензойная 14, 28, 33, 78, 94, 105, 107, 126, 147-149, 152, 155, 157, 159, 160, 164, 165, 170, 171, 173, 202, 208, 212, 213, 218, 232, 253, 254, 292, 293, 301 — 3-гидроксибензойная 87 — 4-гидроксибензойная 23, 195, 210, 270 — гидроксивалереновая 30 — у-гидроксиглютаминовая 133 — (2Е,6R)-8-гидрокси-2,6-диметил-2-октено- вая 124 — 4-гидрокси-3,5-диметоксибензойная 226 — гидроксикоричная 31, 265 — и-гидроксикоричная 15, 208, 209 — транс-и-гидроксикоричная 148 — 4-гидроксикоричная 23, 192, 270 — транс-4-гидроксикоричная 96 — цис-4-гидроксикоричная 96 — 4'-гидроксикоричная 19 — гидроксикофейная 105 579 
— 2-гидрокси-4-метоксибензойная 301 — 4-гидрокси-3-метоксибензойная 94, 226 — 9-гидрокси-иис-11-октадеценовая 172 — (9S,10Е,12Z)-9-гидрокси-10,12-октадекадие- новая 199 — иис,иис-9-гидроксиоктадека-12,15-диеновая 224 — 9иис-11транс-13-гидроксиоктадека-9,11- диеновая 195 — (3[),4[))-24-гидрокси-16-оксо-28-норолеан- 12-ен-3-ил-4-О-[3-D-ксилопиранозил-[3-D- глюкопиранозидуроновая 237 — 16-гидрокси-9-оксо-10Е,12Е,14Е-октадека- триеновая 219 — 3[)-гидроксиолеан-12-ен-28-овая 285 — а-гидроксиолеаноловая 262 — гидроксипентакозановая 115, 116 — гидрокситетрадекановая 114 — 4-гидрокситруксилловая 44 — гидроксиуксусная 196 — 20[)-гидроксиурсоловая 20 — 2а-гидроксиурсоловая 26, 198, 213, 237, 240 — 23-гидроксиурсоловая 26, 237 — п-гидроксифенилмолочная 12 — о-гидроксифенилуксусная 107 — п-гидроксифенилуксусная 12, 107, 147, 148, 164 — гидроксихлорогеновая 216 — гидроксиэйкозановая 115, 116 — 2-О-(P-D-глюкопиранозил)аскорбиновая 87 — 2-(3'-О+Р-глюкопиранозил)бензоилокси- генистовая 66 — 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-4)+Р-глю- копиранозил-(1-4)-а-1 -арабинопирано- зил]олеаноловая 119 — (2а,3[3,21[3)-21-[([3-глюкопиранозил-(1-2)- [З-глюкопиранозил)окси]-2,3-дигидрокси- олеан-12-ен-28-овая 102 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~3)+D-глю- копиранозил-2[),ЗP,16а,23,24-пентагидро- ксиолеан-12-ен-28-овая 300 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-6)+Р-глю- копиранозил-2[),ЗP,16а,23,24-пентагидро- ксиолеан-12-ен-28-овая 300 — 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1-6)+Р-глю- копиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1 4)+Р-ксилопиранозил]-3[3,23-дигид- рокси-Л'-'-олеанен-28-карбоновая 35 — 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1- 2)+Р-кси- лопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1-4)-[3-D-ксилопиранозил]-3[3,23-дигид- рокси-Л"-олеанен-28-карбоновая 35 — 6'-О+Р-глюкопиранозиллогановая 61 — 4-(P-глюкопиранозилокси)бензойная 192 — (2Е,6S)-8-([3-D-глюкопиранозилокси)-2,6- диметил-2-октеновая 204 — 3-О-[[3-D-глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1- 2)+Р-ксилопиранозил]- 28-О-[[3-D-аллопиранозил-(1- 6)+Р-глю- копиранозил]помоловая 39 — 3-О-Ц3-D-глюкопиранозил-(1- 3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1~4)+D-ксилопиранозил]- 28-О-[[3-D-глюкопиранозил-(1-4)+Р-глю- копиранозил]-3[),23-дигидрокси-Л"-олеа- нен-28-карбоновая 35 — 3-О-[[3-D-глюкопиранозил-(1-4)-а-1 -рам- нопиранозил-(1- 4)+Р-ксилопиранозил]- [28-0+Р-глюкопиранозил]-3[3,23-дигидро- кси-12(13)-олеанен-28-овая 36 — глюкосиреневая 132 — гомованилиновая 301 — 4-гуанидинмасляная 211 — дегидроабиетиновая 196, 250 — дезапиоплатиконовая В 299 — дезацетиласперуловая 51, 55 — 10-дезацетиласперуловая 55 — дезацетиласперулозидовая 48, 51, 204 — 10-дезацетиласперулозидовая 43-48, 50 — 7-дезокси-8-эпилоганиновая 142 — 7-дезокси-8-эпилогановая 123 — дезоксилогановая 49, 78, 83 — дезоксиолеаноловая 256 — 2,3-дигидроксибензойная 301 — 2,4-дигидроксибензойная 212 — 3,4-дигидроксибензойная 26, 44, 94 — 3,5-дигидроксибензойная 212 — 12,19-дигидрокси-6,8;15,16-диэпоксиклеро- да-3,13(16),14-триен-9-карбоновая 278 — 3,4-дигидроксикоричная 35, 39, 149 — транс-3,4-дигидроксикоричная 96 — 9,10-дигидроксиоктадекан-1,18-диовая 22 — 2[),З[)-дигидроксиолеан-5,12-диен-28-овая 250 — 2а,З[)-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая 237 — За,24-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая 176 — дигидроксистеариновая 198 — За,24-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 176 — 2а,За-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 237, 240 — 2а,З[)-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 237, 240 — 2а,За-дигидроксиурсоловая 240 580 
— 3-(3,4-дигидроксифенил)молочная 103 — (Е)-3-(3,4-дигидроксифенил)пропеновая 70 — дигидроурсоновая 285 — 3,5-дикофеоил-4-ферулоилхинная 99 — дикофеоилхинная 87, 100 — 3,4-дикофеоилхинная 273 — 3,5-дикофеоилхинная 99, 273 — 4,5-дикофеоилхинная 99, 273 — 2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-б-карбоно- вая 58 — (Е)-3,5-диметокси-4-гидроксикоричная 145 — 3,4-диметоксикоричная 167, 301 — 4,5-ди-О-(4-гидрокси-3,5- диметоксибензоил)шикимовая 217 — 1,5-ди-О-кофеоилхинная 21 — 3,4-ди-О-кофеоилхинная 21, 148 — 3,5-ди-О-кофеоилхинная 21, 100 — 4,5-ди-О-кофеоилхинная 21 — (2,5-диоксо-4-и мидазол иди н ил) карбами но- вая 125 — додекановая 28, 32, 88, 271, 272, 274, 275, 280 — докозадиеновая 29, 32, 172 — докозановая 33, 241, 256, 272 — цис-13-докозеновая 102, 108 — жасмоновая 78 — изовалереновая 30 — изовалериановая 16, 32, 33, 34, 193 — изованилиновая 160, 165 — изомасляная 13 — 2-и за про лен ил-2,3-дигидробензофуран-5- карбоновая 58 — 2-изопропил-3-оксобутановая 196 — изоферуловая 77, 97, 147, 148, 155, 159, 165, 167, 202, 212, 301 — (Е)-изоферуловая 145 — изохлорогеновая 16, 18, 19, 31, 34, 42, 47, 50, 72, 94, 147, 166 — индолил-3-уксусная 78 — каприловая 17, 24, 29, 32, 34, 76, 226, 232 — каприновая 13, 32, 232, 248, 265 — каприфолоновая 22 — капроновая 17, 22, 24, 29, 32, 34, 226 — (8'R,7 "Р,8 "Р)-4-О-[1-карбокси-2-гидрокси- 2-(3,4-дигидроксифенил]розмариновая 245 — (313,413,16a)-17-карбокси-16,24-дигидрокси- 28-норолеан-12-ен-3-ил-4-О-13-Р-ксилопи- ранозил-13-Р-глюкопиранозидуроновая 237 — кафтаровая 219 — кетоглютаровая 133 — 3-кетопентатриаконтановая 285 — клиноподиевая С 213 — — Е 213 — (11S)-конволвулиновая 99 — коричная 72, 73, 99, 100, 108, 110, 114, 120, 124, 145, 147, 149, 154, 171, 174 — транс-коричная 105, 187 — цис-коричная 187 — корозоловая 207 — коронаровая 195 — корхориаровая В 219 — кофейная 12, 14, 15, 17, 20, 21, 25 — 27, 29, 31, 33, 34, 36, 38-40, 55, 77, 78, 80, 84, 87, 92, 94, 97 — 100, 102, 106, 107, 112-114, 117, 118, 120, 124-127, 129, 131, 133-137, 144, 145, 147-149, 152, 155-157, 160, 161, 164- 166, 173, 174, 183, 185, 190, 192 — 198, 200, 203, 204, 207, 209, 211-213, 216, 218, 223- 225, 232, 234-237, 253, 254, 256, 257, 265- 269, 272, 273, 275-277, 281-283, 287, 291- 294, 301 — транс-кофейная 105 — иис-кофейная 105 — (Е)-кофейная 145 — 4-кофеоил-5-кумароилхинная 99 — 4-О-кофеоил-D-хинная 234 — (+)-(Е)-кофеоил-1 -яблочная 183 — (Е)-кофеоил-1 -яблочная 216 — 3-О-кофеоилрозмариновая 213 — кофеоилтартроновая 228 — кофеоилхинная 283 — 1-кофеоилхинная 185, 266, 269, 272, 273, 275, 281, 282 — 1-О-кофеоилхинная 194 — 197 — 3-кофеоилхинная 185, 269, 273, 275 — 3-О-кофеоилхинная 21 — 4-кофеоилхинная 235 — 237, 266, 272, 273, 275 — 4-О-кофеоилхинная 21, 301 — 5-кофеоилхинная 99, 185, 269, 275, 276, 281-283 — 5-О-кофеоилхинная 21 — кратаеголовая 252 — криптохлорогеновая 177, 194, 197 — 3-О-13-Р-ксилопиранозил-28-О-Ц3-D-алло- пиранозил-(1-6)+Р-глюкопиранозил]по- моловая 39 — 3-О-Ц3-D-ксилопиранозил-(1~3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1- 4)+Р-глюкопиранозил- (1-4)-13-D-глюкопиранозил-(1-2)-13-D- 581 
ксилопиранозил]-3[3,23-дигидрокси-Л"-оле- анен-28-карбоновая 35 — 3-0-[[3-D-ксилопиранозил-(1-4)-а-L-рам- нопиранозил-(1-2)+Р-ксилопиранозил]- [28-0-[3-D-глюкопиранозил]-3[3,23-дигид- рокси-12(13)-олеанен-28-овая 36 —.и-кумаровая 301 — о-кумаровая 129, 232, 253 — и-кумаровая 12, 14, 19 — 21, 31, 44, 52, 78, 81, 84, 87, 98-100, 107, 120, 124, 126, 147-149, 152, 155, 157, 160, 161, 164, 165, 170, 171, 173, 187, 190, 202, 212, 213, 218, 237, 254, 266-269, 272, 275, 283, 292-294, 301 — транс-и-кумаровая 105 — иис-и-кумаровая 105 — (Е)-кумаровая 145 — 3-и-кумароилхинная 40-42, 45, 47 — 50 — 3-и-кумароил-D-хинная 294 — 3-О-и-кумароилхинная 21 — 3-О-и-кумароил-D-хинная 292, 293 — 5-и-кумароилхинная 40-42, 45, 47, 48, 50 — 5-О-и-кумароилхинная 21 — лабалленовая 195, 206, 235 — лауриновая 12, 13, 24, 29, 32, 44, 92, 106, 107, 178, 187, 211, 225, 228, 232, 258, 265 — лигноцериновая 17, 85, 149, 152, 232, 248, 250, 253, 265 — ликоповая А 213 — — В 213 — — С 213 — лимонная 12, 16, 21, 45, 95, 103, 105, 108-110, 114, 120, 133, 172, 212 — линолевая 12, 17, 24, 25, 27, 29, 32, 34, 44, 85, 86, 88, 89, 92, 102, 106, 107, 110, 115, 116, 120, 121, 135, 137, 138, 147, 149, 152, 154, 169, 170, 172, 173, 178, 183, 187, 193, 195-198, 206, 208, 210, 211, 215, 216, 222, 224, 228, 232, 235, 241-246, 248-253, 258, 265, 266, 268, 302 — а-линолевая 22, 116 — [3-линолевая 211 — линоленовая 17, 24, 25, 27, 29, 32, 44, 106, 107, 113, 115, 135, 137, 138, 143, 147, 149, 152, 154, 169, 172, 175, 178, 183, 187, 193, 195-198, 201, 206, 208, 210, 211, 215, 216, 222, 224, 228, 232, 235, 241 — 245, 247 — 253, 258, 265, 266, 268, 290 — а-линоленовая 22, 85, 89, 102, 103, 105-110, 113, 115, 116, 121, 232, 302 — у-линоленовая 102, 103, 105, 107-116, 120, 121 — литоспермовая 102, 103, 106, 108, 110, 112— 114, 117, 118, 120, 183, 232 — — В 113, 217, 245 — логаниновая 11 — логановая 59, 61, 62, 78, 83, 140 — лютеолин-7-0+Р-глюкопиранозидуроно- вая 235 — малеиновая 114, 196, 296 — малоновая 22, 133, 172 — маргариновая 25, 27, 29, 32, 34, 92, 232, 253, 258 — маррубиевая 215 — маслиновая 178 — масляная 24, 29, 32, 34, 105, 287 — мелиссовая 303 — мелитровая А 219 — — В 219 — 3-метилвалереновая 30 — 3-метилвалериановая 20, 28, 32, 33 — (2S)-2-метилмасляная 99 — 7-метилоктагидроциклопента[с]пиран-4- карбоновая 123 — 2'-О-метил-1,5,9-эпидезоксилогановая 229 — 6'-О-метил-1,5,9-эпидезоксилогановая 229 — (1R)-1-0-метил-8-эпидезоксилогановая 123 — (1S)-1-0-метил-8-эпидезоксилогановая 123 — 2-метоксианофиновая 60 — и-метоксибензойная 132 — л-метоксибензойная 120 — 4-метоксибензойная 270 — 6-метоксигенипозидовая 52 — (Е)-м-метоксикоричная 145 — (Е)-о-метоксикоричная 145 — и-метоксикоричная 145, 147, 148, 292 — (Е)-и-метоксикоричная 145 — миристиновая 12, 17, 24, 29, 32, 34, 44, 85, 86, 88, 92, 102-104, 106-109, 111, 116, 149, 152, 187, 210, 225, 228, 232, 244-246, 248— 253, 258, 265, 271 — миртеновая 200 — молочная 196 — монтановая 60, 250, 253 — муравьиная 16, 17, 34 — муссаенозидовая 130, 133, 134, 154, 155, 161 — неохлорогеновая 12, 16 — 19, 38, 40, 55, 72, 94, 156, 165, 170, 171, 183, 194, 196, 197, 211, 234-237, 256, 266 — 269, 272, 273, 275, 292 582 
— нервоновая 106 — (2R,3R)-ниловая 99 — 1-оксоабиета-8,11,13-триен-18-овая 250 — 9-оксооктадека-10,12-диеновая 195 — 9-оксооктадекановая 195 — 10-оксооктадекановая 195 — 12-оксооктадека-9,13,15-триеновая 195 — 13-оксооктадека-9,11,15-триеновая 195 — 9-оксооктадецен-10-овая 195 — 10-оксооктадецен-8-овая 195 — 12-оксооктадецен-9-овая 195 — 3-оксоолеан-12-ен-28-овая 25 — 3-оксоолеаноловая 248 — 7,10-октадекадиеновая 85 — 8,11-октадекадиеновая 85 — 9,12-октадекадиеновая 205, 241, 258, 268 — (Z,Z)-9,12-октадекадиеновая 123, 272 — 10транс,12иис-октадека-10,12-диеновая 195 — октадекановая 194, 203, 205, 241, 272, 277 — октадекатетраеновая 106, 115, 120, 172 ~4 к.12 1~НОКТадеКаТеТраеНОВая 1 1 5 1 1 6 — Л"""-октадекатетраеновая 102, 103, 109, 116, 121 — Л"""-и-октадекатетраеновая 115, 116 — ( — )-октадека-5,6,16-триеновая 206 — 6,9,12-октадекатриеновая 106 — Л"'15-и-октадекатриеновая 115, 116 — 9,12,15-октадекатриеновая 241, 268 — (Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновая 123, 272 — а-октадекатриеновая 85 — октадека-9,11,13-трииновая 238 — транс-13-октадецен-9,11-дииновая 238 — октадеценовая 206 — 3-октадеценовая 177, 183, 187, 199, 204, 257 — 9-октадеценовая 203, 205, 241, 258 — 11-октадеценовая 253 — (Z)-11-октадеценовая 232 — октановая 90, 194 — олеаноловая 16, 17, 20, 22, 23, 26, 35, 38, 45, 52, 58, 59, 61, 67, 77, 81, 123, 153, 170, 171, 176, 178, 182, 184, 190, 191, 198-201, 207, 212-214, 216, 218, 223, 227-231, 235-237, 239-246, 248, 250-253, 268, 271, 275, 281, 285, 287, 295 — олеиновая 12, 17, 22, 24, 25, 27, 29, 32, 34, 44, 85, 86, 88, 89, 92, 102, 106-108, 113, 114, 116, 121, 135, 137, 138, 143, 147, 149, 152, 154, 169, 172, 175, 183, 187, 193, 195 — 198, 201, 206, 208, 210, 211, 215, 216, 222, 224, 228, 232, 235, 241 — 246, 248-253, 264-266, 268, 302 — пальмитиновая 12, 17, 20, 22, 24, 29, 32, 34, 44, 76, 85, 86, 88, 89, 92, 102 — 104, 106 — 112, 114-116, 120, 121, 137, 138, 143, 147, 149, 152, 154, 178, 183, 187, 190, 193, 195-199, 201, 202, 206, 208, 210 — 212, 215, 216, 224, 225, 228, 232, 235, 240-246, 248-253, 264- 266, 268, 302 — пальмитолеиновая 12, 22, 24, 25, 27, 29, 32, 44, 85, 92, 103, 104, 106 — 109, 111, 116, 241- 246, 248, 249, 251-253, 265 — пектовая 171 — пеларгоновая 22, 232 — пентадекадиеновая 265 — пентадекановая 20, 24, 28, 29, 34, 51, 203, 206, 232, 248, 250, 253, 265, 272 — пентадеценовая 265 — пентатетраконтановая 245 — периклименозидовая 11 — пиновая 200 — пиноновая 200 — (5Н)-2-пиридин-4-карбоновая 148 — платикогеновая А 299 — — В 299 — — С 299 — платиконовая А 301 — пропионовая 22, 99 — протокатеховая 12, 14, 21, 23, 33, 34, 37, 78, 149, 152, 155, 158 — 162, 165, 170, 203, 212, 213, 219, 226, 232, 254, 292, 293 — псевдохлорогеновая 183 — пурпурин-3-карбоновая 41, 43-45, 47, 48, 50, 51, 55 3-О-[а-1 -рамнопиранозил-(1 2)-а-1 -ара- бинопиранозил]-28-О-[[3-D-аллопирано- зил-(1-6)-[3-D-глюкопиранозил]помоло- вая 39 — 3-0-[а-1 -рамноп иран озил-(1-2)-а-1 -ара- бинопиранозил]помоловая 39 — 3-О-[а-1 -рамнопиранозил-(1-2)+Р-кси- лопиранозил]-28-О-[[3-D-аллопиранозил- (1-6)+Р-глюкопиранозил]помоловая 39 — 3-О-[а-1 -рамнопиранозил-(1- 2)+П-кси- лопиранозил]помоловая 39 — рашомоновая А 217 — — В 217 — — С 217 — — D 217 — а-резорциловая 301 583 
— рицинолевая 195 — робуровая 59 — розмариновая 103, 114, 120, 121, 129, 177, 178, 183, 189, 190, 200, 212, 213, 216 — 218, 223, 224, 226, 227, 232, 237, 241, 243, 245, 248, 251, 253, 254, 257, 281-283, 286 — транс-розмариновая 105 — иис-розмариновая 105 — рубикумаровая 52 — рубифолиевая 51, 52 — рубэритриновая 43, 45, 46, 49, 50, 52, 53, 55 — салициловая 12, 61, 120, 149, 154, 171, 183, 197, 208, 218, 254, 287 — сальвиановая А 218 — сальвианоловая А 232 — — В 232 — — К 245 — секологаниновая 11 — секологановая 14, 65 — синаповая 77, 78, 105, 164, 198, 212, 218, 254, 264 — 3-О-синапоил-D-хинная 77 — сиреневая 21, 76, 78, 90, 105, 107, 145, 164, 165, 171, 173, 195, 203, 208, 210, 212, 219, 254, 292, 293 — стахизовая 275 — стеаридоновая 102, 103, 105-112, 114, 116 ~5,8.11.14,еар а 1 1 2 — стеариновая 12, 17, 24, 25, 27, 29, 32, 34, 44, 85, 86, 89, 92, 100, 102-104, 106 — 111, 114, 116, 137, 138, 143, 149, 152, 154, 170, 183, 187, 195-198, 206, 208, 210, 211, 213, 215, 216, 224, 228, 232, 235, 241-246, 248-253, 258, 264-266, 268, 302 — а-стеариновая 106 — субериновая 76 — тапсиновая 149 — тетрагидроксистеариновая 198 — 1,2,3,9-тетрагидропирроло(2,1-6) хиназолин-1-карбоновая 133 — тетрадекановая 28, 33, 51, 194, 203, 205, 206, 223, 241, 246, 272, 277, 298 — и-тетрадекановая 114 — тетракозановая 256 — тетракозеновая 265 — тианшовая 24 — тиглиновая 99 — торментовая 176 — торментоловая 193, 213 — травматиковая 217 — триаконтановая 175 — 7,12,19-три гидрокси-6,8;15,16-диэпоксикле- рода-3,13(16),14-триен-9-карбоновая 278 — 2,12,13-тригидроксиоктадека-10(Е),15(Z)- диеновая 217 — 9,10,18-тригидроксиоктадекановая 22 — (9Е)-8,11,12-тригидроксиоктадеценовая 24 — 2а,За,24-тригидроксиолеан-12-ен-28-овая 237 — 213,313,18-тригидроксиолеан-12-ен-28-овая 250 2а,За,24-тригидроксиурса-12,20(30)-диен- 28-овая 237 — 2а,За,23-тригидроксиурс-12-ен-28-овая 240 — 2а,313,23-тригидроксиурс-12-ен-28-овая 176 — 2а,За,24-тригидроксиурс-12-ен-28-овая 237 — тридекановая 28, 241 — трикозановая 232 — 3,4,5-трикофеоилхинная 99 — 3,4,5-триметоксибензойная 21 — уксусная 13, 16, 17, 34, 99, 184, 189, 222, 248, 277 — ундекановая 282 — урсоловая 15 — 20, 22, 23, 25, 31, 37, 38, 51, 68, 69, 72, 78, 81, 150, 170, 171, 176, 177, 179, 180, 182, 184-186, 190, 191, 193, 198- 200, 207, 212-214, 216, 218, 221, 223, 227- 231, 235 — 237, 239-246, 248, 250-254, 256, 264, 267, 271, 275, 285, 293, 294, 303 — 2а-урсоловая 193 — 2113-урсоловая 177 — феруловая 12, 21, 31, 61, 77, 78, 84, 105, 107, 126, 127, 134, 135, 144, 145, 147-149, 152, 155, 156, 160, 164, 165, 170, 171, 173, 174, 183, 187, 190, 192, 197, 198, 203, 208, 209, 212, 213, 218, 232, 234, 235, 254, 257, 283, 292, 293, 294, 301 — (Е)-феруловая 145 — 4-ферулоил-5-кофеоилхинная 99 — 3-ферулоилхинная 77 — фоманноксиновая 58 — фумаровая 21, 103, 108 — 11О, 114, 120, 133, 172, 183, 196, 211 — 2-фуранкарбоновая 298 — хедерагеновая 16, 17 — хинная 12, 156, 165, 183 — хиптадиеновая 240 — хлорогеновая 12 — 21, 25 — 29, 31, 33 — 36, 38— 42, 44-51, 55, 72, 77, 83, 84, 87, 89, 91, 94, 98-101, 114, 120, 125, 127, 131, 134, 135, 584 
144, 147, 149, 156, 157, 160, 165, 166, 170, 171, 177, 183, 190, 192, 194-197, 201, 203— 206, 208, 211-213, 216, 218, 224, 234 — 237, 254, 256, 257, 265-269, 272, 273, 275, 280, 292-295, 301 — транс-хлорогеновая 38, 105, 267 — puc-хлорогеновая 105, 267 — холестановая 213 — церотиновая 17, 248, 250, 253 — шикимовая 21, 83, 120, 133, 156, 183 — щавелевая 45, 133, 183 — эвскарповая 213 — эйкозадиеновая 29, 102, 106, 107, 172 — 1,20-эйкозандиовая 85 — эйкозановая 100, 106, 272, 290 — (Z,Z,Z)-8,11,14-эйкозатриеновая 85 — эйкозеновая 102, 107, 109, 111, 115 — 11-эйкозеновая 106, 232, 241 — цис-11-эйкозеновая 102, 108 — элаидиновая 170-173 — эллаговая 12, 114, 149, 154 — энантовая 13 — 3-эпиацетилолеаноловая 123 — 1,5,9-эпидезоксилогановая 228 — 230 — 8-эпидезоксилогановая 78, 83, 123 — эпилоганиновая 166 — 8-эпилоганиновая 136, 142 — эпилогановая 155, 157 — 7-эпилогановая 78, 83 — 8-эпилогановая 123, 125, 137 — 3-эпимаслиновая 213 — 3-эпиолеаноловая 123, 176 — эпиурсоловая 223 — 3-эпиурсоловая 176, 184 — ( — )-313,413-эпоксивалереновая 30 — 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая 22 — 15,16-эпоксиоктадека-9,12-диеновая 235 — иис-15,16-эпоксиоктадека-9,12-диеновая 195 — 9,10-эпоксиоктадекан-1,18-диовая 22 — иис-9,10-эпоксиоктадекановая 235 — цис-9,10-эпоксиоктадецен-12-овая 235 — эпоксиолеиновая 172 — эритроцентауриновая 59 — эруковая 29, 32, 34, 102, 106, 107, 109, 111, 115 — 2-этилгексановая 28 — эускафовая 207 — эхиноцистовая 295, 299 — яблочная 16, 21, 45, 95, 103, 108 — 110, 114, 120, 172, 183, 196, 212 — (11S)-ялапинолевая 99 — янтарная 16, 76, 77, 95, 103, 108-110, 112, 114, 120, 125, 133, 137, 172, 196, 199, 235, 256 Кислоты адипиновой эфир бис-(1-метил)про- пиловый 20 — аллофановой эфир бутиловый 298 — 2-ацетилоксиолеиновой эфир метиловый 201 — цис-2-(ацетилокси)циклогексанпропановой эфир метиловый 84 — 3-О-ацетилолеаноловой альдегид 178 — 2a-ацетокси-За-гидрокси-19-оксоолеан-12- ен-28-овой 28-О-13-глюкопиранозил-(1 6)- P-D-глюкопиранозид 48 — 2а-ацетокси-За,19а-дигидроксиолеан-12-ен- 28-овой 28-0+D-глюкопиранозил-(1- 6Н3- D-глюкопиранозид 48 — 1,2-бензолдикарбоновой эфир бис(2-метил- пропиловый) 284 — — — бутилоктиловый 284 — бутановой эфир метиловый 282 — — — 3-метиловый 282 — гексадекановой амид 203 — — эфир метиловый 189, 232 — — — 1-метиловый 246 — 7,10,13-гексадекатриеновой эфир метило- вый 232 — гексадеценовой эфир этиловый 189 — 3-0 13-генциобиозил-413,4a-метилендиокси- 213,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой 28-а-1 -арабинопиранозил-(1-2)-а-1 -рам- нопиранозил-(1~4)+D-ксилопиранозил- (1- 3)+Р-апиофуранозид 300 — генэйкозановой эфир метиловый 33 — (8S,7'R,8'S)-4-гидроксибензойной эфир 4-(4-гидрокси-3-метоксибензил)-2-(4-гид- рокси-3-метоксифенил)тетрагидрофуран- 3-илметиловый 178 — (7'R,8'S)-4-гидроксибензойной эфир 4-гид- рокси-3-метоксибензилиден)-2-(4-гидро- кси-3-метоксифенил)тетрагидрофуран-3- илметиловый 178 — и-гидроксибензойной эфир метиловый 162 — (11S)-гидроксигексадекановой 11-0-а-1 -(4- 0-2R,ÇR-нилилрамнопиранозил)-(1-2)-0- а-L-рамнопиранозил-1,2-лактон 99 — 4-гидрокси-3,5-диметоксибензойной эфир метиловый 287 — транс-4-гидроксипипеколи новой бетаин 194, 205 585 
2-гидрокси-3-метоксибензойной эфир глю- козиловый 61 1-гидроксинонан-3,5,7-триеновой эфир изо- бутиловый 252 13-гидрокси-9,11,15-октадекатриеновой эфир 24-метиленциклоартан-3[3-иловый 297 3-О-P-D-глюкопиранозил-24-гидроксиоле- ан-12-ен-28-овой 28-0-[3-D-глюкопиранозид 49 3-0-[3-D-глюкопиранозил-(1- 6)+Р-глю- копиранозил-(1-6)-[3-D-глюкопиранозил- 2[3,3[3,16a,23,24-пентагидроксиолеан-12-ен- 28-овой 28-0+D-апиофуранозил-(1- ЗН3- D-ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопира- нозил-(1 2)-а-L-арабинопиранозид 300 — 28-0+D-ксилопиранозил-(1-4)-а-1- рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -арабинопи- ранозид 300 — 28-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -ара- бинопиранозид 300 3-О-[3-D-глюкопиранозил-(1~6) [3-D-глю- копиранозил-(1~6)+D-глюкопиранозил- 2[3,3[3,16a,23-тетрагидроксиолеан-12-ен- 28-овой 28-0+Р-апиофуранозил-(1~3)- [3-D-ксилопиранозил-(1 4)-а-1 -рамнопи- ранозил-(1-2)-а-L-арабинопиранозид 300 rel-(1R,4aS,8S,8aS)-8-[(6-0+Р-глюкопира- нозил-P-D-глюкопиранозил)окси]-4,4а,8, 8а-тетрагидро-1-метил-3-оксо-1H,ÇH-пи- рано[3,4-с]пиран-5-карбоновой эфир мети- ловый 204 3-0+D-глюкопиранозил-(1~6)+D-глю- копиранозилполигилаковой 28-0+Р-апио- фуранозил-(1~3)-P-D-ксилопиранозил- (1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1 2)-а-1- арабинопиранозид 300 — 28-0-[3-D-ксилопиранозил-(1 4)-а-1- рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -арабинопи- ранозид 300 3-0-[3-D-глюкопиранозил-(1- 6)+Р-глю- копиранозил-2[3,3[3,16a,23-тетрагидрокси- леан-12-ен-28-овой 28-О-P-D-ксилопира- нозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)- а-L-арабинопиранозид 300 — 28-0+1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1- арабинопиранозид 301 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 3)+Р-глю- куронопиранозил-3[3,16a-дигидрокси- олеан-12-ен-28-овой эфир 28-0+Р-ксило- пиранозил-(1~3)-P-D-ксилопиранозил- (1 4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1- арабинопиранозиловый 296 — — — 28-0+Р-ксилопиранозил-(1~3)+D- ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопи- ранозил-(1-2)-[[3-D-глюкопиранозил- (1-3)]-а-1 -арабинопиранозиловый 296 — 3-0+D-глюкопиранозил-3[3,16a-дигидро- ксиолеан-12-ен-28-овой эфир 28-О-P-D- ксилопиранозил-(1~3)-P-D-ксилопира- нозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)- а-L-арабинопиранозиловый 295 — 3-0+Р-глюкопиранозил-4[3,4a-диметилен- окси-2[3,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28- овой 28-а-1 -арабинопиранозил-(1 2)-а-1- рамнопиранозил-(1-4)-[3-D-ксилопира- нозил-(1-3)+Р-апиофуранозид 300 — — 28-а-1 -арабинопиранозил-(1-2)-а-1- 3"-О-вцетилрамнопиранозил-(1-4)-[3- D-ксилопиранозил-(1-3)-[3-D-апиофу- ранозид 299 — — 28-а-1 -арабинопиранозил-(1 2)-а-1- 4"-О-ацетилрамнопиранозил-(1-4)-[3- D-ксилопиранозил-(1-3)-[3-D-апиофу- ранозид 300 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-2)-О-[[3-D- ксилопиранозил-(1 3)]-0+Р-глюкопира- нозил-(1 4)-О-[3-D-галактопиранозил- (5a,20S)-3[3,16[3-дигидроксипрегн-22-кар- боновой (22,16)-лактон 94 — rel-(1aR,1bR,SR,5aR,6S,6aR)-5-([3-D-глюко- пиранозилокси)-1а,1Ь,5,5а,б,ба-гексагид- ро-б-гидрокси-б-метилоксирено[3,4]цик- лопента[1,2-с]пиран-2-карбоновой эфир метиловый 204 — 3-0-[3-D-глюкопиранозилплатикогеновой А лактон 300, 301 — — лактона 28-О-P-D-ксилопиранозил- (1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1- арабинопиранозид 301 — — — 28-0-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а- L-арабинопиранозид 301 — 3-0+Р-глюкопиранозил-2[3,3 [3,16a,23-тет- рагидроксиолеан-12-ен-28-овой 28-0+Р- ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопира- нозил-(1-2)-а-L-арабинопиранозид 300 — 28-0+Р-глюкопиранозил-2а,3[3,19a,23- тетрагидроксиурс-12-ен-28-овой 3,23-ди- сульфат 218 — 3-0+D-глюкуронопиранозил-3[3,16a-ди- гидроксиолеан-12-ен-28-овой эфир 28-О-P- 586 
D-ксилопиранозил-(1- 3)+Р-ксилопира- нозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)- Ц3-D-глюкопиранозил-(1-3)]-а-1 -араби- нопиранозиловый 296 — — — 28-0+Р-ксилопиранозил-(1-4)-а- 1 -рамнопиранозил-(1-2)-Ц3-D-глюко- пиранозил-(1-3)]-а-1 -арабинопирано- зиловый 296 — — — 28-О-а-1 -рамнопиранозил-(1- 2)-Ц3- D-глюкопиранозил-(1-3)]-а-1 -арабинопи- ранозиловый 296 — 3-0+Р-глюкуронопиранозил-2[3,3[3,16a- тригидроксиолеан-12-ен-28-овой эфир 28- О-13-D-ксилопиранозил-(1~3)-13-D-ксило- пиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1 2)-а-1 -арабинопиранозиловый 296 — дезапиоплатиконовой А лактон 301 — дезацетиласперулозидовой эфир метило- вый 170 — 2а,За-дигидрокси-19-оксоолеан-12-ен-28- овой 28-0+глюкопиранозил-(1-6)+Р- глюкопиранозид 48 — 3[3,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28-овой 28- О-Ц3-D-ксилопиранозил-(13)-13-D-ксило- пиранозил-(1 4)-а-1 -рамнопиранозил- (1-2)-а-L-арабинопиранозид] 295 — докозановой эфир метиловый 33, 123 — жасмоновой эфир метиловый 78 — индол-3-карбоновой эфир метиловый 217 — (3[3,4[3,16a)-17-карбокси-16,24-дигидрокси- 28-норолеан-12-ен-3-ил-13-D-глюкопирано- зидуроновой эфир метиловый 237 — (13'R)-кориоловой эфир 24-метиленцикло- артан-3[3-иловый 297 — (13'S)-кориоловой эфир 24-метиленцикло- артан-3[3-иловый 297 — коричной эфир метиловый 171 — — — этиловый 171 — кофейной 4-0+D-глюкопиранозид 234, 301 — — 4-рутинозид 207 — — эфир метиловый 178, 294 — — — октадециловый 113 — — — эйкозиловый 113 — 3-О-(кофеоил)розмариновой эфир 9"-мети- ловый 213 — 3-О-Ц3-D-ксилопиранозил-(1 3)+Р-глю- куронопиранозил]-3[3,16a-дигидроксиоле- ан-28-овой эфир 28-О-[13-D-ксилопирано- зил-(1 3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а- 1 -арабинопиранозиловый] 295 — 3-О-[13-D-ксилопиранозил-(1- 3)+Р-глю- куронопиранозил]-3[3,16a-дигидроксиоле- ан-12-ен-28-овой эфир 28-О-Ц3-D-ксило- пиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1- 2)]-Ц3-D-глюкопиранозил-(1- 4)]-а-1- арабинопиранозиловый 295 — 3-О-Ц3-D-ксилопиранозил-(1~3)-(6"-О-ме- тил)-P-D-глюкуронопиранозил]-3P,16à- дигидроксиолеан-12-ен-28-овой 28-О-Ц3- D-ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопира- нозил(1-2)-и-L-арабинопиранозид] 295 — 3-0+Р-ксилопиранозил-(1 3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1-2)-а-1 -арабинопирано- зилолеаноловой эфир 28-0+Р-глюкопира- нозиловый 26 — и-кумаровой глюкозид 152 — — эфир метиловый 100 — 3-0+ламинарибиозил-413,4a-метиленди- окси-2[3,16a-дигидроксиолеан-12-ен-28- овой 28-а-1 -арабинопиранозил-(1-2)-а-1- рамнопиранозил-(1- 4)+Р-ксилопирано- зил-(1-3)+Р-апиофуранозид 300 — лауриновой эфир изопропиловый 251, 252 — линолевой эфир диметиловый 22 — — — метиловый 20, 22, 196 — — — этиловый 85 — линоленовой эфир диметиловый 22 — — — метиловый 22 — малоновой диэфир 8-гидроксилабд-13Е-ен- 15-илметиловый 139 — — — ent-клерода-3,13Е-диен-15-илметило- вый 139 — — — лабда-7,13Е-диен-15-илметиловый 139 — — — 2-оксоклерода-3,13Е-диен-15-илме- тиловый 139 — мелилотовой эфир метиловый 180 — 2-метилбутановой эфир (Z)-3-гексениловый 189 — 2-метоксианофиновой эфир генциобиози- ловый 60 — — — 1+Р-глюкопиранозиловый 60 — (Е)-и-метоксикоричной эфир метиловый 145 — миристиновой эфир диметиловый 22 — — — метиловый 22 — 3-оксомасляной эфир бутиловый 20 — 9,12-октадекадиеновой эфир метиловый 232 — — — этиловый 189 587 
— (Z,Z)-9,12-октадекадиеновой эфир метило- вый 232 — октадекановой амид 203 — — эфир метиловый 33 — (Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновой эфир ме- тиловый 232 — 6-октадеценовой эфир метиловый 232, 243, 251 — олеаноловой 3-О-а-L-арабинопиранозид 26 — — 28-0+Р-глюкопиранозид 26 — — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~3)-а-L-ара- бинопиранозид 26 — — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~3)-а-1 -рам- нопиранозил-(1-2)+Р-ксилопиранозид 26 — — 3-0+Р-ксилопиранозид 26 — — 3-0-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -ара- бинопиранозид 26 — — 3-0-а-1 -рамнопиранозил-(1- 2)+Р-кси- лопиранозид 26 — — эфир метиловый 243 — олеиновой эфир диметиловый 22 — — — метиловый 22 — пальмитиновой эфир диметиловый 22 — — — метиловый 22, 189 — пальмитолеиновой эфир диметиловый 22 — 2[э,3[э, 1 6a,23,24-пентагидроксилеан-12-ен- 28-овой 28-0+Р-ксилопиранозил-(1-4)- а-1 -рамнопиранозил-(1-2)-а-1 -арабино- пиранозидо-3-О-P-D-глюкопиранозил- (1-6)-[3-D-глюкопиранозил-(1-6)-[3-D- глюкопиранозид 299 — 3[э-и-пентилбензойной эфир 7-оксоситосте- риловый 252 — пипеколиновой бетаин 194, 205 — платикогеновой 3-О-[[3-D-глюкопиранозил- (1-6)-[3-D-глюкопиранозил]-28-0-[[3-D- ксилопиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопира- нозил-(1-2)-а-L-арабинопиранозид 299 — платикогеновой А 3-О-[[3-D-глюкопирано- зил-(1- 6)+Р-глюкопиранозил]-28-О-[а- 1 -апиофуранозил-(1-3)-[3-D-ксилопира- нозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил-(1-2)- а-L-арабинопиранозид 299 — — эфир 3-О-([3-D-глюкопиранозидо)-28-0- [[3-D-апиофуранозил-(1-3)-[3-D-ксило- пиранозил-(1-4)-а-1 -рамнопиранозил- (1-2)-а-1 -арабинопиранозиловый] 301 — платиконовой лактон 299 — платиконовой В лактон 299 — полигалаковой 3-0+Р-глюкопиранозид 301 — — 3-0+Р-ламинарибиозид 301 — протокатеховой эфир этиловый 159 — пурпурин-3-карбоновой 1-0+примверо- зид 50 — розмариновой эфир метиловый 178, 200 — стеариновой эфир диметиловый 22 — — — метиловый 22 — 2а,3[э,23,29-тетрагидроксиолеан-12-ен-28- овой 3,23-дисульфат 218 — тетрагидроксипентановой 1,4-лактон 196 — 2а,3[э,19a,23-тетрагидроксиурс-12-ен-28- овой 3,23-дисульфат 218 — (2а,3[э,4a,19а)-2,3,19,23-тетрагидроксиурс- 12-ен-28-овой эфир [э-глюкопиранозиловый 102 — тетракозановой эфир метиловый 33, 123 — (2а,3[3,4a,19а)-2,3,19-тригидрокси-23-оксо- урс-12-ен-28-овой эфир [э-глюкопиранози- ловый 102 (9Е)-8,11,12-тригидроксиоктадеценовой эфир метиловый 24 — 2а,За,19а-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой 28-0+Р-глюкопиранозил-(1-6)+Р-глю- копиранозид 49 — 3[э,23,29-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой 3,23-дисульфат 218 — 3[э, l бa,24-тригидроксиолеан-12-ен-28-овой 3-0-(6'-бутирил)+глюкопиранозид 237 3[э,19a,23-тригидроксиурс-12-ен-28-овой 3,23-дисульфат 218 — (2а,3[3,19a)-2,3,19-тригидроксиурс-12-ен- 28-овой эфир [э-глюкопиранозиловый 102 — 3,4,5-три-О-кофеоилхинной эфир метило- вый 148 (22R)-5[3,6[3;14à,17;14[3,26-триэпокси-2а- этокси-13,20,22-три гидрокси-1,15-диоксо- 16а,24-цикло-13,14-секоэргоста-18,27-ди- овой 18:20,27:22-дилактон 90 — урсоловой 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-3)- а-L-арабинопиранозид 26 — — лактон 176 — — эфир метиловый 19, 20, 243 — феруловой [3-D-глюкопиранозид 82 — хлорогеновой эфир метиловый 301 — циклоундекановой эфир метиловый 19 — эйкозановой эфир метиловый 33 — — — 16-метил-15,16-гептадецениловый 202 — — — октадециловый 202 588 
— эхиноцистовой 3-О-13-Р-глюкуронопира- нозид 295 — — 13-D-ксилопиранозил-(13) 13-Р-глюку- ронопиранозид 295 — — 3-О-13-Р-метилпираноглюкуронат 295 Киссооны А, В, С 29 Клеомискозин А 86 — В 80,86 Клеомискозина А 9'-ацетат 86 — эфир метиловый 86 Клеомискозина В 9'-ацетат 86 ent-Клерода-3,13Е-диен-15-ол 139 ent-Клерода-3,13Е-диен-15-ола ацетат 139 Клеродан-6,7-дион 278 Клеродан-7-он 278 Клеродин 265 Клеростерин 181 КлиноподизидА 185 — В 185 — С 185 — D 185 — Е 185 — F 185 — G 185 Клиноподозид Н 185 Клинопосапонин XI 185, 186 — XV 186 — XVI 186 — XVIII 186 — XIX 186 — ХХ 186 Клинопосапонины !!1, V 186 — IX, Х 185 Клиомастерин 105 Клионастерола 3-О-13-Р-глюкопиранозид 31 Кнаутинозид 38 Кнаутиозиды А, В 38 Кодонозид В 295 Кодонолазид 295 — ! 295 — II 295 — !!! 295 КодонопилатА 297 — В 297 — С 297 Кодонопирролидиум В 298 Кодонопозид 295 Кодонопозид 1С 295 Коммелинин 58 Конандрозид 217 Конволамин 98 Конвольвин 98 Кондидиссиол 252 Кониферин 79, 82, 269 Кониферозид 14 Консолидин 103, 110 Консолицин 103, 110 Копаен 188 а-Копаен 30, 180, 182, 184, 186, 196 — 198, 200, 203, 205, 210, 214, 215, 218, 220, 227-231, 241, 242, 244, 246, 247, 250, 252, 255, 256, 267, 268, 270, 271, 273 — 275, 277, 278, 280, 282, 284, 286 ( — )-а-Копаен 271, 274 13-Копаен 186, 230, 241, 244, 252, 274, 275, 285 13-Копаен-4а-ол 275 иис-Копаен-4а-ол 218 иис-а-Копаен-8-ол 30 Копсинин 69 Кордифодиол 53 Кордифолиоидин С 301 Кордифолиол 53 Коримбиферин 58, 63 Коримбиферина 1-О-глюкозид 63 — 3-О-глюкопиранозид 63 — 3-О-13-D-глюкопиранозид 63 Корникулозид 65 Корнозид 156, 158, 167 Корхойонозид 181 Космосиин 13, 39-42, 46, 48, 50, 51, 64, 128, 129, 144, 148, 155 — 158, 160-164, 166, 191, 207, 209, 211, 219, 266, 281-283, 286 Кофеоилаукубин 158 6"-О-транс-Кофеоил-10-гидроксиолеуропеин 79 Кофеоилглюкоза 94 1-Кофеоилглюкоза 139 6-О-Кофеоил+Р-глюкопиранозид 80 2"-Кофеоилизоориентин 59 Кофеоилкаталпол 154-156, 158, 160-165 (7S)-Кофеоилоксисверозид 65 Кренатозид 123, 137, 168 Криптоксантин 89, 92, 136, 139, 142 а-Криптоксантин 89 13-Криптоксантин 87, 89, 90 цис+Криптоксантин S9 13-Криптоксантина пальмитат 87, S9 Криптотаншинон 167, 243, 251 Криптофауронол 30 Криптояпонол 248 589 
а-Кроцетин 153 Круциазид А 43 — В 43 Круциатин 43 Ксантомикрол 123, 191 Ксантопурпурин 44, 45, 47, 51, 53 Ксантопурпурина эфир диметиловый 45 — — диэтиловый 44 Ксантотоксин 265 Ксантофилл 153 3-О-Ц3-D-Ксилопиранозил-(1 4)-а-D-глюко- пиранозил-(1-4)-[3-D-глюкопиранозил- (1 3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-4)-[3-D- ксилопиранозил]хедераденина эфир 28-0- [[3-D-глюкопиранозил-(1-4)+Р-глюкопи- ранозиловый] 36 3-О-Ц3-D-Ксилопиранозил-(1- 4)+Р-глюко- пиранозил-(1 4)-[3-D-глюкопиранозил- (1-3)-а-1 -рамнопиранозил-(1-4)-[3-D- ксилопиранозил]хедерагенина эфир 28-0- [[3-D-глюкопиранозил-(1- 4)+Р-глюкопи- ранозиловый] 36 3-О-Ц3-D-Ксилопиранозил-(1- 6)+Р-глюко- пиранозил]-(ЗР)-1-октен-3-ол 213, 217 3-О-ЦЗ-D-Ксилопиранозил-(1~3)-а-L-рамно- пиранозил-(1- 2)+Р-ксилопиранозил]хе- дерагенин 35 Ксилостозидин 15 К-строфантин-[3 68 Кубебен 277 Кубеб-4(15)-ен 188 а-Кубебен 180, 184, 196, 197, 203, 205, 214, 215, 218, 220, 228-231, 241, 242, 244, 246, 247, 250, 252, 268, 270, 271, 272, 274, 275, 278, 284 [3-Кубебен 180, 182, 184, 196, 197, 203, 210, 214, 220, 231, 241, 246, 247, 250, 268, 270, 274, 278, 280, 282, 286 [3-Кубенен 30 Кубенол 180, 188, 198, 268, 277, 280 Кузимен 280 Кукурбитацины Е, I, L 129 Кумарин 39, 80, 183,?54 6'-О-(п-Кумароил)антирринозид 175 6-О-транс-и-Кумароилантирринозид 132 6-О-цис-и-Кумароилантирринозид 132 транс-п-Кумароил-(6'-О-а-1 -арабинопира- нозил)-О+Р-глюкопиранозид 124 2"-и-Кумароиластрагалин 190 10-п-Кумароилаукубин 148 и-Кумароилгалактоза 134 6"-О-траис -n-Кумароил-10-гидроксиолеуро- пеин 79 1-О-(и-Кумароил)+Р-глюкопиранозид 15 3-0- (2-О-[6-О-(Е-п-Кумара ил-[3-D-гл юкопи- ранозил)-(6-О-(Е-п-кумароил-[3-D-глюко- пиранозил)]-5-(6-О-малонил+Р-глюкопи- ранозил)1дельфинидин 181 3-0-(2-О-[6-О-(Е-п-Кумароил-[3-D-глюко- пиранозил)-(6-О-(Е-п-кумароил-[3-D-глю- копиранозил)]-5-(6-О-малонил+Р-глюко- пиранозил))иианидин 181 транс-и-Кумароил-1-О+Р-глюкопиранозил- (1 4)-а-1.-рамнопиранозил-(1-3)-[3-D- глюкопиранозид 124 6-О-и-Кумароилкаталпол 150 6-О-цис-и-Кумароил катал пол 162 6-(4"-и-Кумароил) ксилозилаукубин 152 транс-п-Кумароил-(6'-О-[3-D-ксилопирано- зил)-О+Р-глюкопиранозид 124 1-(и-Кумароил)-а-1 -рам ноп иранозид 112 Куматакенин 193, 243 Кумен 27, 200 Купарен 221 Купрессусфлавон 13 Кураринон 60 [3-Куркумен 30 у-Куркумен 30, 247 ar-Куркумен 30, 175, 247, 254 Куроссавин 103 Кускгигрин 84, 85, 89, 91, 97 Кускутин 100 Кускутозид А 99 — С 99 — D99 Кушенол I 60 Лабда-8(17),13Е-диен-7а,15-диола дианетат 139 Лабда-7,13Е-диен-15-илмалонат 122 Лабда-7,13Е-диен-15-ол 122, 139 Лабда-7,13Е-диен-15-ола ацетат 139 Лабд-13(Е)-ен-8[3,15-диол 208 Лавандулилвалерат 218 Лавандулифолиозид 170, 182, 207, 208 Лавандулол 193, 223 Ладанеин 183, 214, 216, 245, 247, 250 Ладанин 196 Ладанозид 196 Ладрозид 161 Лазиодонин 240 590 
Лазиокарпин 111, 119, 120 Лазиокарпина N-оксид 111 Лайонирезинол 23 Лактифлорозид А 292 — В 292 7-Лактоилапигенин 216 7-Лактоилапигенина 2"-О-глюкозид 216 — 2"-О-глюкуронид 216 7-Лактоиллютеолин 216 7-Лактоиллютеолина 2"-О-глюкозид 216 — 2"-О-глюкуронид 216 Лактоны LS-1, LS-2 210 Лаллеманцин 202 Ламальбид 202 — 206, 235 Ламальбозид 202 Ламиид 203, 234, 235 Ламиозид 203, 205 Ламиол 202, 203, 205 Ламиридозины А, В 202 Ламиузид А 202, 205 — В 206 — С 206 — D 206 — Е 206 Ламиумамплексозид А 204 — В 204 — С 204 Ланатозиды А, В, С 126, 127 — D, Е 127 Лангифлоризид 45 Ланостерин 44, 84, 86, 92, 230 Лантанозид 16 Ланцемазид А 296 — В 296 — С 296 — D 296 — Е 296 — F 296 — G 296 (Z)-Ланцеола ацетат 268 Лаппаол Е 26 Ларицирезинол 18 ( — )-Ларицирезинол 23 Ларицирезинола 4-0+Р-глюкопиранозид 28 — 4,4'-О+Р-диглюкопиранозид 28 (+)-Ларицирезинола 4,4'-бис-О+Р-глюкопи- ранозид 198 — 4-0+Р-глюкопиранозид 82 — 4'-О+Р-глюкопиранозил-(1-3)+Р-глю- копиранозид 82 Латериозид 146, 149, 152, 153 Лациниатозиды I, II, Ш, IV, V, VI 37 Леден 220, 231, 247, 275, 282 Ледена оксид 188 Ледол 30, 218, 229, 231, 241, 252, 285 ( — )-Лейкантемит 105 (+)-Лейкантемит 105 Лейкоскептозид 153, 205 — А 128, 129, 141, 235 — В 234, 271 Лейкоцианидин 72 Леогетерин 208 Леогетеронин А 208 — В 208 — С 208 — D 208 — Е 208 Леогетеронон А 208 — В/15-эпилеогетеронон В 208 — С 208 — D/15-эпилеогетеронон D 208 — Е/15-эпилеогетеронон Е 208 Леокардин 207 Леонозид А 182, 208 — В 182, 208, 269 Леонотин 210 Леонотинин 210 Леонтозид D 120 Леонурид 208 Леонуризид В 208 Леонурин 207, 209 — 211 Леонуринин 211 Леоперсины В, С, G 208 Леосибирин 210 Леосибиринон А 210 — В 210 Леосибирицин 210 Леояпонин 208 Лигнозид 129 Лигстраль 77 Лигстробутил 79 Лигстрозид 78 — 80 (8Z)-Лигстрозид 82 Лигусталозиды А, В 81 Лигустрогемиацетали А, В 81 Лигустрозид 81, 82 Лигустрофлавон 81 Ликвиритигенин 91 Ликвиритин 239 Ликопин 89, 92, 95 591 
иис-Ликопин 95 Ликопоза 213 Ликопсамин 104, 105, 118, 120 Лимональ 187 Лимонен 27, 30, 76, 87, 175, 180, 182 — 184, 187, 188, 190, 191, 193, 196, 198, 200, 203, 205, 206, 210, 213-215, 218, 220-223, 225-229, 231, 241, 242, 244, 246, 247, 252, 254-256, 262, 265, 267, 268, 272, 274, 275, 277, 278, 280, 281, 283 — 288 а-Лимонен 148 ( — )-Лимонен 221, 225, 226 (+)-Лимонен 30, 177, 188, 200, 221, 250, 269, 270, 273, 274 (+)-Лимонен 227 (Е)-Лимонена оксид 227 (Z)-Лимонена оксид 218, 227 Лимонол 187 Линалилантранилат 247 Линалилацетат 188, 190, 200, 218, 221, 223, 231, 247, 250, 255, 272, 278, 284 Линалилизовалерат 30 Линалилформиат 247 Линалоол 19, 20, 27, 31, 51, 87, 105, 117, 122, 148, 175, 177, 180, 182 — 184, 187, 188, 190, 191, 193, 197, 198, 200, 206, 214, 215, 218, 220-223, 225-227, 231, 241, 242, 247, 250, 254-256, 265, 268, 270-275, 277, 278, 281- 284, 286 (+)-Линалоол 223 !з-Линалоол 284 ( — Н3-Линалоол 269, 273 (+Н3-Линалоол 270 Линалоола оксид 184 (Е)-Линалоола оксид 247 (Z)-Линалоола оксид 223, 247 иис-Линалоола оксид 51, 111, 188, 218, 231, 242, 284 транс-Линалоола оксид 51, 111, 218, 231, 242 Линарид 125 Линаридиаль 131 Линариенон 131 Линариин 131 Линариифолиозид 159 Линарин 29, 31, 131, 132, 147, 178, 192, 213, 222, 224, 264, 277, 287 Линариозид 125, 130, 132 Линариолозид 131 Линарионозиды А, В, С 131 Лингнестрозид 79 Линделофин 118 Линделофина N-оксид 118 (25)-1-О-Линоленоил-2-О-линоленоил-3-0- [а-D-галактопиранозил-(1"-6')+Р-галак- топиранозил]глицерин 88 (25)-1-О-Линоленоил-2-О-линолеоил-3-О-[а- D-галактопиранозил-(1 "6')+Р-галакто- пиранозил]глицерин 88 Липпиацин 175 Лириодендрин 125, 132, 168 Литосперманы А, В, С 113 Литоспермидины А, В 113 Литторин 85 Лихнитозид 150 Лициумид А 87 Лициумозид Ш 121 — Х 121 Лобеланидин 303 Лобеланин 303 Лобелин 303 Лобетиол 291 Лобетиолин 291, 297, 298, 301 Лобетиолинин 297 Логанетин 62, 68 Логанин 11, 13 — 15, 24, 37, 49, 51, 62, 68, 154 Логанин агликон (log-1) 13 Локсилостозидин А 15 — В 15 Лолиолид 68, 89, 148, 170, 171 Лонгиборнеилацетат 30 Лонгизид-А 224 Лонгизид-В 224 Лонгипинанол 271 [3-Лонгипинен 30, 111, 117, 186, 273 Лонгипинена эпоксид 188 Лонгитин 224 Лонгифлорозид 140 — А 140 Лонгифлорозиды В, С, D 140 Лонгифоамид-А 224 Лонгифоамид-В 224 Лонгифозид-А 224 Лонгифозид-В 224 Лонгифолен 122, 241, 244, 273, 275 Лонгифолиозиды А, В 160 Лонгифолиол 280 Лонгифон 223 Лонгициклен 30 Лоницераксантин 14 Лоницерин агликон (log-2) 13 592 
Лорантол 246 Лоусаритол 268 Лофенол 92 Лохнеринин 68, 69 Луграндозид 126 Лупенол 246 Лупенон 290 Луп-4-ен-3-он 208 Лупеол 61, 70, 92, 100, 176, 241, 243, 246 Лупеола ацетат 70, 71, 77 Луценин-! 224 Луцидин 43 — 53, 55 Луцидина 3-0+глюкопиранозид 46 — 3-0+D-глюкопиранозид 49 — примверозид 43 — 53 — 3-О-примверозид 48, 55 — 3-0+примверозид 42, 45, 46, 50 — эфир этиловый 55 — эфира и-метилового 3-0+примверозид 46 Лютеин 89, 90, 108, 135, 136, 139, 142, 144 Лютеолин 13, 14, 27 — 29, 31, 33 — 35, 38-40, 44, 55, 64-66, 81, 89, 90, 125, 128, 131, 134-137, 143, 144, 147-152, 154, 156 168, 170, 171, 173, 174, 176, 179, 181, 183, 190-194, 196, 197, 199, 200, 208, 212, 213, 216, 217, 219, 221, 224, 227, 230, 232, 234, 235, 240, 243, 246 — 248, 250, 251, 253, 254, 256, 257, 262, 264, 266 — 269, 272, 275-278, 281-283, 286, 287, 291, 293-296, 299, 301 Лютеолина 7-О-апиозилглюкозид 293 — 7-арабинозид 134 — 7-арабинозилглюкозид 41, 42, 45, 49 — 51 — 7-арабинозилглюкозидо-4'-глюкозид 41, 46, 50 — 7-0-(6"-0-ацетил)+Р-глюкопиранозид 301 — 7-бигликозид 157, 276 — 7-0+D-биглюкуронид 176 — 5-0+Р-галактозид 191 — 7-генциобиозид 291, 299 — 7-0+генциобиозид 293, 294 — 3'-глюкозид 16 — 3'-0+D-глюкозид 217 — 4'-О-глюкозид 81 — 4'-О+глюкозид 293 — 4'-0+D-глюкозид 217 — 5-глюкозид 150, 158 — 7-О-глюкозид 14, 31, 39, 81, 114, 122, 134, 144, 149, 150, 160, 164, 175, 176, 178, 212, 214, 216, 219, 223, 224, 250, 252, 253, 256, 278, 301 — 7-0-13-D-глюкозид 13, 28, 31, 34, 131, 136, 153, 171, 190 — 7-0-глюкозида эфир 6"-метиловый 232 — 7-0+Р-глюкозидо-4'-0-арабинозид 34 — 7-0+D-глюкозил-(1~2)+D-глюкозид 159 — 7-глюкозиллактат 183 — 4'-0-13-D-глюкопиранозид 89, 90 — 7-О-глюкопиранозид 179, 192, 199, 235 — 7-0+Р-глюкопиранозид 37 — 39, 89, 90, 134, 167, 189, 195, 232, 276, 277, 301 — 8-С+Р-глюкопиранозид 235 — 7-0+D-глюкопиранозидо-4'-0+D-глюко- пиранозид 293 — 7-0+D-глюкопиранозил-(6-1)-а-1 -араби- нопиранозид 46 — 4'-0+D-глюкофуранозидо-7-0+Р-глюко- пиранозил-(6-1)-а-1 -арабинопиранозид 46 — 5-глюкуронид 158 — 7-глюкуронид 150 — 152, 155, 159, 170, 212, 224, 262 — 7-О-глюкуронид 136, 157, 189, 249, 271 — 7-0+Р-глюкуронид 171, 195 — 197, 232, 264 — 7-О-[13-D-глюкуронозил-(1~2)+D-глюку- ронид] 176 — 3'-0-13-D-глюкуронопиранозид 219 — 7-13-D-глюкуронопиранозид 235 — 7-0-13-D-глюкуронопиранозид 219 — 7-О-P-D-глюкуронопиранозидо-3'-0+D- глюкуронопиранозид 219 — 7,3'-ди-0+D-глюкопиранозид 89, 90 — 7,4'-ди-0-13-D-глюкопиранозид 90 — 7,3'-диглюкуронид 170 — 7-0-(6"-0-кофеоил)-13-D-глюкозид 217 — 7-0+D-xc~onvpavomz 232 — 7-лактат 183 — 7-О-неогесперидозид 81, 199, 224 — 7-0+неогесперидозид 293 — 7-О-13-неогесперидозидо-4'-О-D-глюкопи- ранозид 293 — 7-О-примверозид 294 — 7-О-а-L-рамнозидо-4'-О+Р-глюкозид 232 — 7-О-рамнозилглюкозид 160, 162, 165, 166 — 7-а-L-рамнозил-13-D-глюкопиранозид 221 — 7-О-рутинозид 34, 81, 192, 224, 225, 254, 276, 278, 291, 299 — 7-0+рутинозид 293, 294 — 7-0+рутинозидо-3'-О-D-глюкопиранозид 293 — 7-О-13-рутинозидо-4'-О-D-глюкопиранозид 293 593 
— 7-0-(6"-ферулоил)глюкопиранозид 192 — эфир 7,3'-диметиловый 161, 164, 165, 167 — — 7,4'-диметиловый 156, 157, 163, 164 — — 3'-метиловый 116, 157 — — 4'-метиловый 116 — — 6-метиловый 245 — — 7-метиловый 150, 211, 248 13-Маалиен 27 Маалиол 30 Магнолиозид 80 Мадеирин 127 Майдин 69 Майорозид 169 — 171 Макистерон А 180 Макрантоин F 148 Макрофиллозид С 60 — D60 Макрофиллозиды А, В 59 Макфадиенозид 125 Мальвинидин 17, 20, 21, 23 Мангиферин 59, 62 — 67 Манджурикол А 83 — В 83 Манджурия 78, 79 Маннит 131-132, 143, 144, 155-158, 160-162, 170, 171, 173, 195 D-Маннит 124, 129, 130, 137, 139, 167 Маноилоксид 218, 243 Маноол 243, 248, 252 Л7-Маноол 248 Маррубенол 216 Маррубиагенин 185 Маррубиазид 185 Маррубиалактон 185 Маррубиин 214, 215 Маррубиол 215 Маррубозид 216 Мартинозид 141, 155, 170, 175, 176, 182, 194, 196, 235, 257, 262, 269 Массонирезинола 4'-О-13-Р-глюкозид 31 Мегакарпин 96 (6R,7Е,9R)-Мегастигма-4,7-диен-З-она 9-0-13- D-глюкопиранозид 198 Мегастигман 208 Мегастигматриенон 215, 271 Медиорезинол 51, 79 Мелампирозид 122, 130, 133 — 136, 144, 171 Мелатонин 60, 61, 87, 178, 209, 237 Мелилотозид 98 247, 255, 223, 225, 225-228, 223, 225, 86, 288 256, 278, 14-оксо- кси-8,15- Мелиттозид 171 — 173, 273 Мениантозид 68 п-Мента-1(7),8-диен 186 п-Мента-2,4(8)-диен 198, 286 п-Мента-3,8-диен 286 Мента-1(7),8-диен-З-ол 221 п-Мента-1,5-диен-8-ол 206, 218, 270 (Z)-n-Мента-2,8-диен-1-ол 284 1,3,8-п-Ментатриен 122, 231 и-Ментенол 193 и-Ментен-8-ол 191 (Z)-n-Мент-2-ен-1-ол 284 и-Мент-3-ен-8-ол 286 транс-и-Мент-2-ен-1-ол 214, 244 цис-и-Мент-2-ен-1-ол 218, 231, 244, 284 и-Мент-1-ен-4-ола ацетат 188 Ментенилацетат 220 Ментиафолин 68, 30, 184, 220, 221, 226, 286 5-О-Ментиафолоилкиксиозид 130 ( — )-Ментилацетат 221 1 -Ментил-L-лактат 221 Ментиллинолеат 30 Ментилциклогексан 221 3-Ментилциклогексан 225 Ментозид 221, 223, 224 Ментол 27, 184, 218, 220, 221, 223, 247, 286, 288 ( — )-Ментол 148, 221, 223 (+)-Ментол 221, 223 Ментон 148, 177, 183, 184, 220, 221, 226, 228, 231, 247, 256, 262, 268, 2 ( — )-Ментон 198, 221, 223, 225 (+)-Ментон 221, 286 и-Ментон 30, 286 Ментофуралактон 221 Ментофуран 220, 221, 223, 225, 226, 280 Ментофурана оксид 225 2-Метанол-5-гидроксипиридин 125 Метелоидин 84 4-Метилакуаммициниум-хлорид 70 3-Метилализарин 127 Метиларбутин 35 (+)-N-Метиласпидоспермидин 70 Метил-7а-ацетокси-11 а-гидрокси- 8,15-изопимарадиен-18-оат 211 Метил-1а-ацетокси-7а,14а-ди гидро изопимарадиен-18-оат 212 594 
Метил 7а-ацетокси-11а,14а-дигидрокси-8,15- изопимарадиен-18-оат 212 Метил-14а-ацетокси-7а,11а-дигидрокси-8,15- изопимарадиен-18-оат 212 Метил-7а-ацетокси-1а,11а,14а-тригидрокси- 8,15-изопимарадиен-18-оат 211 Метилбеллидифолин 56 Метилбензоат 76 З-Метилбицикло[2.2.2]октанон 148 3-Метилбутаналь 20, 207, 276 3-О-[3-D-[6'-(3"-Метилбутаноил)глюкопира- нозил]+ситостерин 224 2-Метил-1-бутанол 117 3-Метилбутан-1-ол 20, 117 3-Метилбутан-1-ола 1-О+Р-глюкопиранозил- (1 2)+Р-глюкопиранозид 301 3-Метил-2-бутанон 51 3-Метил-2-бутен-1-ол 51 2-Метил-бутилальдоксим 76 2-Метилбутил-2-метилбутаноат 184 а-Метил-и-бутилшиконин 113 7-(2-Метилбутирил)интермедин 118 7-(3-Метилбутирил)интермедия 118 7-(2-Метилбутирил)ликопсамин 118 7-(3-Метилбутирил)ликопсамин 118 6а-[(2'-Метилбутирил)окси]-19-карбокси- 4а,18-эпокси-8[)-гидроксинеоклерод-13-ен- 15,16-олид 264 7-(2-Метилбутирил)ретронецин 110 9-(2-Метилбутирил)ретронецин 110 а-Метилбутирилшиконин 113 а-Метил-и-бутирилшиконин 113 2-Метил-и-бутирилшиконин 104, 113 Метилвалеренат 30 9'-О-Метилвибсанол 18 Метилвинилкетон 21 8-О-Метилгарпагид 278 Метилгексадеканоат 88, 176, 240, 272, 296 2-Метилгексакозан 92 2-Метилгексан 117 3-Метилгексан 117 N-Метилгелиамин 104 3-Метилгентриаконтан 92 Метилгептадекан 117 6-Метил-(Е)-гепта-3,5-диен-2-он 149 3-Метилгептакозан 92 5-Метил-3-гептанон 28 6-Метил-5-гептен-2-ол 219, 243 6-Метил-5-гептенон 189 6-Метил-5-гептен-2-он 28, 189, 219, 223, 232, 243, 245 6-Метил-5-гептен-3-он 197 Метил-За-гидрокси-8-ацетокси-13,14,15,15- тетранорлабданоат-12 241 Метил-2-гидрокси-3-(1+Р-глюкопиранозил- окси)бензоат 60 5-Метил-3'-гидрокси-4',6-диметокс иди гидро- флавона 7-О-рутинозид 256 Метил-4-гидрокси-3,5-диметоксициннамат 99 1'-Метил-2'-гидроксиэтилферулат 192 4'-Метилгиполаетина 7-(2"-аллозил)глюкози- да диацетат 196 — — моноацетат 196 — 7-0+Р-(2"-O+D-аллопиранозил)-6"-О- ацетилглюкопиранозид 195 — 7-О-[3-D-[2"-О+Р-(6'"-О-ацетилаллопира- нозил)-6"-О-ацетилглюкопиранозид] 195 [3-Метилглюкозид 37, 38 7-О-Метилгорминон 245 N -Метил-6,7-дегидроаспидоспермидин 69 Метил-1а,7а-диацетокси-14а-гидрокси-8,15- изопимарадиен-18-оат 212 Метил-1а,14а-диацетокси-7а-гидрокси-8,15- изопимарадиен-18-оат 212 Метил-7а,14а-диацетокси-11а-гидрокси-8,15- изопимарадиен-18-оат 212 Метил-7а,14а-диацетокси-1а-гидрокси-8,15- изопимарадиен-18-оат 212 Метил-7а,14а-диацетокси-8,15-изопимара- диен-18-оат 212 Метил-1а,7а-диацетокси-14-оксо-8,15-изопи- марадиен-18-оат 211 N,-Метил-2[3,16[3-дигидроакуаммицина N;Ме- тохлорид 70 Метил-3,5-ди-О-кофеоилхиннат 100 5-Метил-4-(4,4-ди метил-2,3-диметиленцикло- гексил)-1,3-диоксолан-2-он 284 1-Метил-2,4-дихлоробензол 206 (7R,8S,8'S)-3',4'-Метилендиокси-4-метокси- 3,8,9-тригидрокси-8.8',7-0-9'-лигнан 83 24-Метиленланост-8-ен-3[3-ол 92 24-Метиленлофенол 92 2-Метилен-5а-холестан-За-ол 189 24-Метиленхолестерин 92 24-Метиленциклоартаниллинолат 297 24-Метиленциклоартанол 20, 92, 290 24-Метиленциклоартан-3-ол 297 4'-Метилизоскутеллареина 7-(2"-аллозил) глю- козида диацетат 196 595 
— — моноацетат 196 — 7-0-[аллозил-(1- 2)]глюкопиранозид 273 — 7-0-[2"-0-(6"'-О-ацетил)-[3-D-аллопирано- зил]+Р-глюкопиранозид 158 — 7-О-(6-О-ацетил)+Р-ачлопиранозил-(1-2)- [3-D-глюкопиранозид 269 — 7-0-(6"'-О-ацетил)+аллопиранозил- (1'"-2")+глюкопиранозид 158 4'-О-Метилизоскутеллареина 7-0-[2"-0-(6"'- О-ацетил)+Р-аллопиранозил]+Р-глюко- пиранозид 163, 273 — 7-0-[6",6'"-диацетилаллозил-(1- 2)]глюко- пиранозид 273 7-0-(4'-О-Метил)изоскутеллареина 7-0-[6"'- ацетилаллозил-(1- 2)]глюкопиранозид 273 Метилизоэвгенол 190 Метилкарвакрол 31, 254, 255, 285 Метилкаталпол 126 — 128, 131 — 133, 139, 140, 146, 148 — 151, 153, 155, 156, 158 — 161, 163-167 6-О-Метилкаталпол 147 Метилкаталпола ацетат 146, 155, 156, 158— 161, 163-165, 167 Метилкофеоат 100, 192, 217, 292 3'-Метилкренатозид 137 Метил-и-кумарат 100, 124 8-О-Метилкумароилгарпагид 146 15-О-Метиллеоперсин С 207 Метиллинолеат 20, 88 Метиллиноленат 207 9'-Метиллитоспермат 113 9"-Метиллитоспермат 113 Метилмаслинат 250 Метил-2-метилбутаноат 184 (S)-1-Метил-4-(5-метилен-4-гексенил)цикло- гексен 188 1-Метил-4-(5-метил-1-метилен-4-гексенил) циклогексен 231 1-Метил-4-(1-метилэтенил)бензол 284 2-Метил-5-(1-метилэтенил)фенол 285 1-Метил-5-(1-метилэтенил) циклогексен 283 1-Метил-5-(1-метилэтенил)-(R)-циклогексен 282 2-Метил-5-(1-метилэтенил)-2-циклогексен-1- ол 188 1-Метил-2-(1-метилэтил)бензол 189 1-Метил-3-(1-метилэтил)бензол 285 1-Метил-4-(1-метилэтилиден)циклогексен 188, 282 3-Метил-6-(1-метилэтилиден)-2-циклогексен- 1-он 283 2-Метил-5-(1-метилэтил)фенол 231 5-Метил-2-(1-метилэтил)-транс-циклогекса- нон 283 4-Метил-1-(1-метилэтил)-3-циклогексен-1-ол 188, 283 4-Метил-3-метокси-9а-гидроксилигбалинола глюкозид 99 Метилмонтанат 60 7S-О-Метилморронизид 14 Метил нафталин 270 Метилнепетонат 228 3-Метилнонакозан 92 2-Метил-1-нонен-3-ин 189 2-Метил-2-нонен-4-он 216 (3Z,13Z)-2-Метилоктадека-3,13-диен-1-ол 189 Метилоктадекан 117 Метил-9,12,15-октадекатриеноат 240 Метил-9-октадеценоат 240 4-Метил-2,6-октадиен 20 2-Метилоктакозан 92 Метилолеанат 250 Метилолеат 32 О-Метилорантин 124 Метилпальмитат 20, 201, 232 Метилпентадеканоат 272 2-Метилпентан-2-ол 51 3-Метилпентан-3-ол 51 а-Метилпиррилкетон 32 Метилплатиконат А 299 Метил-2-О-платиконат А 299 5-Метил-3-(пропан-2-илиден)циклогексен 188 2-Метилпропан-1-ол 20 Метилпротодиосцин 91 3-Метилпурпурин 127 4-Метилраукубаниум-хлорид 70 Метилрозмаринат 189, 212, 213, 237 Метилсалицилат 20, 76, 87, 180, 184, 196, 218, 227, 272, 273, 276 Метилсирамуральдегид 82 Метилсирингин 296 Метилскополамин 85 7-Метилскутеллареин 277 Метилстеарат 32, 290 4-Метилстриктаминиум-хлорид 70 7-Метилсудахитин 287 Метилтаншинат 248 4-Метилтиазол 189 Метилтимол 31, 254, 255 3-Метилтио-1-пропанол 21 2-Метилтриаконтан 92 596 
Метил-1а,7а,14а-триацетокси-8,15-изопима- радиен-18-оат 212 2-Метил-1,3,6-тригидрокси-9,10-антрахинон 53 2-Метил-1,3,6-три гидрокси-9,10-антрахи нона 3-0-(3'-О-ацетил)-а-рамнозил-(1- 2)-[3- глюкозид 53 — 3-0-(6'-О-ацетил)-а-рамнозил-(1-2)+ глюкозид 53 — 3-0+глюкозид 53 — 3-0-(3',6'-О-диацетил)-а-рамнозил-(1- 2)- [3-глюкозид 53 — 3-0-(4',6'-О-диацетил)-а-рамнозил-(1-2)- (3-глюкозид 53 — 3-0+Р-ксилозил-(1-2)+Р-(6'-0-аце- тил)глюкозид 53 — 3-0-а-рамнозил-(1- 2)+глюкозид 53 Метилтриксагоилмалонат 122 3-Метилтритриаконтан 92 6-Метилтритриаконтан 193 Метилурсолат 250 2-Метил-3-фенилпропаналь 182, 189 2-Метилфснол 270 Метилхавикол 178, 190, 193, 246, 254 2-Метилхинизарин 127 24а-Метил-5а-холестан-3-он 153 14а-Метил-5а-холест-9(11)-ен-3[3-ол 93 24-Метилхолестерин 240 3-Метилциклогексанон 221, 225 1-Метилциклопентанол 51 3-Метилциклопентанон 51 Метилциннамат 272 Метилцитронеллат 218 Метилэвгенол 33, 178, 190, 201, 273 Метилэйкозадиен-11,14-оат 298 Мстил-(11Е,14E)-11,14-эйкозадиеноат 189 7-Метилэйкозан 20 !3-Метилэскулетин 97 7-Метилэскулин 78 4-(1-Метилэтил)бензолметанол 284 (2S,4S,ЗЕ)-Метил-З-этилиден-4- (2-[2-(4-гидро- ксифенил)этил]окси-2-оксоэтил }-2-[(6-0+ D-глюкопиранозил-(3-D-глюкопиранозил) окси]-3,4-дигидро-2Н-пиран-5-карбоксилат 78 (2S,4S,ЗЕ)-Метил-З-этилиден-4-(2-метокси-2- оксоэтил)-2-[(6-0+В-глюкопиранозил+ D-глюкопиранозил)окси]-3,4-дигидро-2Н- пиран-5-карбоксилат 78 Метилэтил-о-фталат 248 2-Метоксиантрахинон 44, 47, 51 4-Мстоксиацетофенон 270 и-Метоксиацетофенон 272 7-Метоксибайкалеин 257, 266, 272, 273 13-Метоксибаллонигринолид 182 Метоксибензальдегид 148 Метоксибензол 19 2-Метокси-1-винилфенол 224, 226 2-Метокси-4-винилфенол 270 Метоксивинкадифформин 70 11-Метоксивинкадифформин 69 16-Метоксивинкадифформин 69 10-Метоксивинкамидин 69 16-Метоксивинцинин 69 1-Метоксигексан-3-тиол 248 6-Метоксигенкванин 278 1'-О+Р-(3-Метокси-4-гидроксифенил)этил- а-1 -рамнозил-(1 3')-а-1 -арабинозил- (1-4')-6'-0-ферулоилглюкопиранозид 140 1'-О-(3-D-(3-Метокси-4-гидрокси-(3-фенил) этил-4'-О-ферулоил-(3-D-апиозил-(1~3')- а-1 -рамнозил-(1-6')-глюкопиранозид 141 16-Метокси-1,2-дегидроаспидоспермидин 68 (+)-Метоксидезацетилакуаммилин 70 За-Метокси-2,3-дигидро-4,7- дидегидрофизалин В 90 3!3-Метокси-2,3-дигидро-4,7- дидегидрофизалин В 90 5-Метоксиизоларицирезинол 23 3'-Метоксикаликоптерин 123 6-Метоксилютеолин 250 6-Метоксилютеолина 7-глюкозид 250 1-Метоксиметилантрахинон 55 1-Метокси-2-метилантрахинон 44, 45, 47, 51 3-Метокси-4-метилбензальдегид 226 1-Метокси-4-метил-2-(1-метил)бензол 285 2-Метокси-4-метил-1-(1-метилэтенил)бензол 282 1-Метокси-4-метил-2-(1-метилэтил)бензол 231, 284 1-Метокси-2-метокси метил-3-гидроксиантра- хинон 53 Метоксиминовинцин 70 14-Метоксиминовинцин 69 3-Метоксимоллюгин 53 4-Метоксинафтол-1 46, 47 7-Метоксинорвогонин 258 11-Метоксиолеан-12-ен-3[3,23,28-триола 3-0- { [a-1 -рамнозил-(1-4)-(3-D-глюкопирано- зил-(1- 3)+Р-глюкопиранозил]-(1- 2)-13- фукопиранозид} 151 597 
7-Метоксискутеллареин 266, 267, 273 4'-Метоксискутеллареина 7-О-глюкозид 155— 157, 160-162 16-Метокси-( — )-таберсонин 69 За-Метокси-2,3,25,27-тетрагидро-4,7-диде- гидро-7-дезоксинеофизалин А 90 313-Метокси-2,3,25,27-тетрагидро-4,7-диде- гидро-7-дезоксинеофизалин А 90 3-(4-Метоксифенил)-N-[2-(3,4-дигидрокси- фенил)этил]-2Z-пропенамид 87 2'-Метоксихризин 264 2'-Метоксихризина 7-О-13-Р-глюкуронид 264 (20S)-Метоксицинаногенина С 3-О-13-Р-цима- ропиранозил-(1-4)-а-L-дигинопиранозил- (1-4)-13-D-цимаропиранозид 75 6'-О-(Е)-и-Метоксициннамоилгарпагид 145 6'-О-(Z)-и-Метоксициннамоилгарпагид 145 8-О-(Е)-и-Метоксициннамоилгарпагид 145 8-О-(Z)-и-Метоксициннамоилгарпагид 145 4-О-(E)-и-Метоксициннамоил-а-1 -рамнопи- ранозид 145 11-Метоксиэбурнамонин 69 Мигростегиол 253 Мииханины А-W 217 Миихзанозиды А-Е 217 Микростегиол 248, 252 Минекозид 154, 155, 158, 161, 162 Миновин 69 Миновинцин 70 Миновинцинин 70 Минорицеин 69 Минорицин 69 Миоскорпин 116 Мирицетин 21, 101, 131, 176, 209 Мирицетина 3-апиозилглюкозид 291 — 3-О-13-галактозид 291 — 3-О-13-глюкозид 291 — 3-О-рутинозид 291 — 3-робинозид 291 — эфира 4'-метилового 3-О-рамнозид 224 Мирицитрин 176 (Z)-M~p~a~o~ 277 Миртеналь 198, 200, 218, 252, 276 Миртенилацетат 30, 231 ( — )-Миртенилацетат 188 ( — )-Миртенилизовалерат 30 1-Миртенилизовалерат 30 ( — )-Миртенилфталат 30 Миртенол 30, 182, 184, 200, 218, 254, 275 (-)-Миртенол 30 1-Миртенол 30 Мирцен 184, 187, 190, 198, 200, 203, 205, 210, 213, 215, 218, 220, 221, 223, 225-229, 231, 247, 250-252, 254, 256, 265, 269, 270, 272- 275, 278, 280, 281, 283, 284, 286 13-Мирцен 184, 186, 193, 200, 220, 222, 226, 227, 231, 244, 247, 251, 255, 256, 280, 282- 286, 288 Мирценон 218 Мискантозид 13 Молдавозид 190 Моллюгин 42, 46, 53, 55 Моллюгозид 46 Момордин lib 49 Мономелиттозид 135, 173 Мономентилсукцинат 87 Мононорвалеренон 30 Монотропеин 43-48, 50, 51 5,6-Моноэпоксилютеин 92 Монтанин Е 280 Морронизид 20, 22, 24 а-Морронизид 137 13-Морронизид 137 Мослофлавон 232 Мультифидозид 160 Муниджистин 42, 53, 55 Муниджистина эфир метиловый 55 Муралиозид 125 Мусколактон 244 Муссаенозид 122, 127, 133, 135 — 136, 139 — 142, 144, 161 Муссаенолид 141 (3R,SR,SR,З'R)-Мутатоксантин 87 Мутатохром 137 транс-Муурола-3,5-диен 241 иис-Муурола-3,5-диен 252, 274 транс-Муурола-4(14),5-диен 203 цис-Муурола-4(14),5-диен 203, 241 Муурола-4(14),15-диен 205 транс-Муурола-4(14),15-диен 205 цис-Муурола-4(14),15-диен 205 а-Мууролен 30, 184, 196, 197, 214, 220, 229, 231, 241, 242, 247, 250, 255, 269, 271, 274, 275, 280, 282, 284 у-Мууролен 186, 188, 196 — 198, 200, 203, 210, 214, 220, 231, 241, 242, 244, 247, 252, 254, 268, 271, 273, 274, 278, 284 я-Мууролен 198 v-Мууролен 220 ~-Мууролен 229 598 
цис-Муурол-5-ен-413-ол 285 а-Мууролол 31, 180, 196, 241, 243, 247 т-Мууролол 188, 196, 197 Т-Мууролол 30, 214, 218, 241, 271, 285 13-Нагинател 193 Нагинатокетон 193 Наирутин 186 Нарингенин 14, 80, 149, 152, 154, 184, 232 (S)-Нарингенин 221 Нарингенина 7-рутинозид 177 Нарингин 224 Наркотин 169 Нафталин 28, 31, 33, 270 Нафтиридин 32 Нафтола-1 эфир изопентениловый 46, 47 — — изопентиловый 51 Неглектин 266 Неглектеин 193, 232, 266 Неморон 242, 245, 246 Неоаврозид 129 Необайкалеин 257 Неоглюковеродоксин 126 Неоглюкодигифукозид 126 Неодигиталинум-верум 126, 127 Неоизоментилацетат 220, 225 Неоизоментол 184, 220, 223, 225, 226, 286, 288 Неоизопулегол 225 Неоизорутин 91 Неоксантин 100 Неокумарин 226 Неокускутозиды А, В, С 99 Неоладанозид 196 — С 127 Неоллоидозин 269 Неоментол 184, 221, 223, 225, 226, 286 Неонин 23 Неоодоробиозид G 126, 127 Неопонцирин 184 Неофитадиен 33 5-Неоцедранол 117 Неоэпинепеталактон 230 Непеталактон 228, 229 4а,7а,7аа-Непеталактон 229 4аа,7а,7аа-Непеталактон 228, 229 4аа,713,7аa-Непеталактон 228 4аа,7а,7а13-Непеталактон 228, 230 4aS,7S,7aR-Непеталактон 228 4aS,7S,7aS-Непеталактон 228 4а13,7a,7аа-Непеталактон 229, 230 413,7a,7а13-Непеталактон 229 4а13,7a,7а13-Непеталактон 230 Непеталактон I 254 Непетафуран 210 Непетин 175, 176 Непетина 3',4'-дисульфат 175 — 7-сульфат 175 Непетоидин В 217 Непитрин 171 Нераль 187, 190, 193, 215, 218, 284 Нерилацетат 184, 188, 190, 193, 218, 231, 247, 284 Нерилацетон 117 Нерилизовалерат 30 Нерол 184, 188, 190, 193, 215, 218, 221, 223, 227, 229, 247, 255, 268, 273, 275, 284 Нерола оксид 218, 247 (Z)-Неролидилацетат 122 Неролидол 190, 200, 214, 215, 221, 227, 244, 273, 275, 278 транс-Неролидол 182, 188, 252 иис-Неролидол 215 (Е)-Неролидол 193, 196, 197, 207, 228, 242, 252, 269, 271, 273, 274, 285 (Z)-Неролидол 193, 223, 242 Неролидола ацетат 188 Нерон 284 Неуженид 79 Нига-ичигозиды F„F, 237 Ниграланостенон 94 Нигрозид-1 150 Нигрозид-2 150 Нигрозиды I, II, III, IV, V 151 Нигрумин ! 93 — !! 93 Никандренон 89 Никандрин В 89 Никотин 143 12-О-Никотиноиллинеолон 71 12-О-Никотиноиллинеолона 3-О-а-L-олеанд- ропиранозил-(1-4)-13-D-цимаропирано- зил-(1- 4) 13-П-цимаропиранозид 71 — 3-0-13-Р-олеандропиранозил-(1~4)+D-ци- маропиранозил-(1-4)-13-D-цимаропира- нозид 71 12-О-Никотиноилсаркостин 72 Никотифлорин 78, 121 Нингпогенин 145 Нодифлоретин 175, 226 — А 175 599 
Нодифлоретина 6,7-дисульфат 175 — 7-сульфат 175 Нодифлорины А, В 175 Нодозин 240 Нонадекан 20, 28, 105, 187, 215, 216, 219, 246, 267, 270 н-Нонадекан 54, 117, 268, 285 1-Нонадецен 272, 276 (Е,Е)-2,6-Нонадиеналь 272 Нона-2,6-диен-1-ол 222 Нонакозан 33, 87, 88, 123, 129, 187, 194, 203, 205, 206, 243 н-Нонакозан 23, 84, 92, 268 и-Нонакозан 296 Нонакозан-14,16-дион 115 Нонакозан-1-ол 252 Нонакозан-10-ол 290 у-Ноналактон 148 н-Нонан 278 Нонаналь 28, 32, 33, 183, 194, 199, 203 — 206, 215, 219, 243, 245, 246, 268, 272, 275, 276 н-Нонаналь 197, 267, 270, 271, 274, 278, 282, 284 Нонанол 13, 105 н-Нонанол 117 3-Нонанол 184, 190 (Е)-2-Ноненаль 87, 197 1-Нонен-3-ол 282, 284 (Е)-2-Нонен-1-ол 223 Нонилацетат 227 Нонил-31з-ацетоксиолеан-12-ен-28-оат 175 Нопинон 200 (1R)-(+)-Нопинон 275 Норатропин 84 Норвогонин 258, 264 Норвогонина 7-О-глюкуронид 258, 263 — 8-О-глюкуронид 263 Норгарман 296 Норгиосциамин 84 Нордамнаканталь 44 Нордамналакталь 55 Нордамнокантол 53, 55 31-Норланост-8-ен-31з-ол 92 31-Норланостерин 92 Норлобеланин 303 Норсверцианин 63, 67 Норсверцианолин 58, 63 29-Норсенгостерон 181 Норскополамин 84 Нортрахелогенин 26 Норфлуорокурарин 69 ( — )-Норфлуорокурарин 69 29-Норциастерон 179, 181 29-Норциастерон-2-ацетат 181 29-Норциастерон-3-ацетат 181 31-Норциклоартенол 92 Нуженид 79, 81, 82 (8Е)-Нуженид 82 (8Z)-Нуженид 82 Нужениды GI3, GI5 78 Нуткатон 148 Нухензеин 276 (Е)-Нуциферол 268 (Z)-Нуциферол 268 (Z)-Нуциферола ацетат 268 пис-Нуциферон 31 Обтусифолиол 92 Одонтозид 128, 136, 139, 150, 151, 167 Одонтозида ацетат 133, 167 — 10-ацетат 136, 139 Одоробиозид G 126, 127 Оксиндол А 69 Оксиройлеанон 242, 244, 246, 249 — 251, 253 Окситаншинон 248 3-Окситропан 96 — 98 8-Оксихризоэриол 267 1з-Оксоактеозид 169, 170 11-Оксо-а-амирин 243 11-Оксо-1з-амирин 243 а-Оксобизаболен 111 1-Оксо-7а-гидроксиситостерин 243 3-Оксо-4-гидроксиэтиопинон 248 7-Оксо-8-дезоксивалерозидат 19 16-Оксо-17-деметил-31з,24-дигидроксиолеан- 12-ен-3-0+D-глюкуронозид 237 2-Оксоиваин 1 180 (6R,9R)-3-Оксо-а-йонил-0-13-D-глюкопирано- зид 121 (6R,9S)-3-Оксо-а-йонил-9-0-1'3-D-глюкопира- нозил-(1 "~6')+D-глюкопиранозид 90 (6$,9S)-3-Оксо-а-йонил-9-0-13-D-глюкопира- нозил-(1 "~6')+D-глюкопиранозид 90 (6R,9R)-3-Оксо-а-йонола глюкозид 244, 268 (6R,9S)-3-Оксо-а-йонола глюкозид 244, 268 — 13-D-глюкопиранозид 90 4-Оксо-1з-йонон 186 16-Оксоплатикодин D 300 7-Оксоройлеанон 248 
(Е)-4-(3-Оксо-2,6,6-триметилциклогекс-2-ен- 1-ил)-3-бутен-2-ол 170 3-Оксотропан 96 — 98 1-Оксоферругинол 253 7-Оксоферругинол-18-аль 248 1-Оксоэтиопинон 248 (3R,4a$,8а5)-1,2,3,4,4а,5,6,8а-Октагидро-8а- метил-5-метилиден-3-пропан-2-илнафта- лин 189 1,2,3,4,4а,5,6,7-0ктагидро-4а,8-диметилнаф- талин-2-метанол 270 1а,2,3,4,4а,5,6,71э-Октагидро-1,1,4,7-тетраме- тил-1Н-циклопроп[е]азулен 188 Октагидро-2,2,7а-триметил-4-метил иден-1,3а- этаноинден-5-ол 188 1-0-(9Z,12Z-Октадекадиеноил)глицерин 86 1-0-(9Z,12Z-Октадекадиеноил)-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)глицерин 86 1-0-(9Z,12Z-Октадекадиеноил)-3-0-(9Z-ок- тадеценоил)глицерин 86 Октадекан 20, 28, 33, 187, 206, 215, 216, 232, 246, 255, 265, 267, 270, 274, 276 и-Октадекан 117, 268 Октадеканаль 276 Октадеканамид 206 1-О-Октадеканоилглицерин 86 Октадеканол 275 1-Октадеканол 194 1,2,3,4,4а,5,6,8а-Октади гидро-7-метил-4-мети- лен-1-(метилэтил)-(1,4а,8аа)нафталин 282 (Е,Е)-Октадиеналь 197 3,5-0ктадиенон 28 Октакозан 88, 105, 123, 187, 203, 205, 206, 246, 265 и-Октакозан 92, 112, 268 и-Октакозанилоктан-1-оат 54 Октаналь 13, 28, 275 и-Октаналь 197 3-Октаналь 222 Октанол 13, 28 2-Октанол 117, 254 3-Октанол 149, 178, 183, 184, 190, 193, 197, 206, 215, 219, 221-223, 225, 226, 227, 232, 254, 276, 278, 282, 284, 285, 287 Октан-3-ола ацетат 221, 222, 225 Октанон 190 3-Октанон 28, 178, 183, 184, 193, 198, 199, 204, 206, 219, 225, 232, 254, 276, 282, 284, 285 1-Октен 278 (Е)-2-Октеналь 28 (Z)-2-Октеналь 28 Октен-1-илацетат 272 Октен-3-илацетат 232, 287 (1Е)-1-Октенилацетат 189 1-Октен-3-илацетат 199 1-Октен-3-ол 28, 87, 149, 170, 176, 178, 180, 183, 184, 193, 197, 199, 215, 216, 221, 222, 225, 227, 232, 243, 248, 254, 256, 262, 267, 268, 271, 272, 274-276, 280, 281, 282, 284, 285 3-Октен-1-ол 219, 245 1-Октен-3-ола ацетат 221 1-Октен-3-он 197, 198, 227, 272, 280 3-Октен-2-он 28 Октилацетат 13, 223, 227, 230, 271 3-Октилацетат 193, 243, 287 Октилизобутират 270 Октил-2-метилбутират 270 4-Октил-N-(4-октилфенил)бензиламин 270 Олеан-12-ен-31э,28-диол-28-аль 237 Олеан-12-ен-3-он 208 Олеаназурозид 1 102 — 2 102 3-0-13-D-Олеандропиранозил-(1-4)-13-D-ди- гитоксопиранозил-12-О-циннамоил-20-0- изовалероилсаркостин 73 3-0-13-D-Олеандропиранозил-(1-4)-1э-D-ци- маропиранозилгагаминин 73 Олеоактеозид 82 Олеоацетозид 82 Олеобутилы Gl-5, Gl-3 79 Олеозида эфир диметиловый 78 — — 7,11-диметиловый 77 — 79 — — 7-метиловый 82 — — 11-метиловый 78 Олеоэхинакозид 82 Олеуропеин 77 — 82 Олеуропеина эфир 4"-метиловый 80 Оливиерозид 61 Оливил 79 Оливил-4-0+D-глюкопиранозид 28 Оливил-4'-0+D-глюкопиранозид 28 ( — )-Оливил-4'-0-13-D-глюкопиранозид 82, 83 Омбуин 90 1э-Оплопенон 271 Оппозицифолин 40 Опулюс-иридоиды 1 — IV 17 Орантин 124 Оресбиузин А 217 — В 189 
Оривалерианол 30 Оригалигнанол 232 Ориганен 231 Оридонин 239, 240 Ориентин 58, 235 Орнол 69 Оробанхамин 138 Оробанхин 138 Оробанхозид 138, 169, 170 Ороксилин 257, 262, 264 Ороксилин А 257 Ороксилина А 7-О-глюкозид 258 — 7-О-глюкопиранозид 257 — 7-О-13-D-r~m~yPo~on~Pa~os~a 258 Ороксилозид 257, 262, 264 Ортантозид 139 Османтузид В 125 — Е 262 — F 82 — Н 80 Охрозид 35, 38, 39 Оцимен 231, 275, 278 транс-Оцимен 220, 231, 244 цис-Оцимен 198, 220, 231, 244, 250, 269, 273 (Е)-Оцимен 188, 203, 205, 228 — 230, 247 (Z)-Оцимен 182, 203, 205, 222, 228 — 230, 247 13-Оцимен 225, 247 транс+Оцимен 180, 218, 227, 231, 244, 250, 251, 256, 282, 283 нис-13-Оцимен 180, 184, 200, 218, 220, 227, 231, 244, 251, 256 (Е)+Оцимен 27, 30, 175, 186, 193, 196, 198, 202, 218, 227, 230, 231, 244, 251, 254, 255, 269, 270, 272-275, 284, 286 (Z)-13-Оцимен 27, 30, 186, 188, 196 — 198, 218, 220, 226, 227, 230, 231, 242, 244, 251, 254, 255, 256, 269, 272, 273, 284, 286 Оцимен-1 244 Оцимен-2 244 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-линоленоил-3-0- [а-D-галактопиранозил-(1"-6')+D-галак- топиранозил]глицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-линоленоил-3-0-13- D-галактопиранозилглицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-линоленоил-3-О-[а-L- галактопиранозил-(1"-6')-(3"-О-линоле- ноил)+Р-галактопиранозил]глицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-линоленоил-3-0- [а-L-галактопиранозил-(1"-6')-(3"-О-ли- нолеоил)-P-D-галактопиранозил]глицерин 88 (2о)-1-О-Пальмитоил-2-О-линоленоил-3-О-[а- D-галактопиранозил-(1 "~6')-(3"-О-паль- митоил)-P-D-галактопиранозил]глицерин 88 (2о)-1-О-Пальмитоил-2-О-линолеоил-3-О-[а- D-галактопиранозил-(1" 6')+Р-галакто- пиранозил]глицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-линолеоил-3-0-13- D-галактопиранозилглицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-линолеоил-3-О-[а- D-галактопиранозил-(1 "~6')-(3"-О-пальми- тоил)+Р-галактопиранозил]глицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-олеоил-3-О-[а-D- галактопиранозил-(1" 6')+D-галактопи- ранозил]глицерин 88 (25')-1-О-Пальмитоил-2-О-олеоил-3-О-13-D- галактопиранозилглицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-пальмитоил-3-0- [а-D-галактопиранозил-(1" 6')+D-галак- топиранозил]глицерин 88 (25)-1-О-Пальмитоил-2-О-пальмитоил-3-0- [а-D-галактопиранозил-(1 "~6')-(3"-О- пальмитоил)-13-D-галактопиранозил]глице- рин 88 3-О-Пальмитоил-13-ситостерин 290 Палюстрин 272 Палюстринозид 272 Палюстрозид 41, 46, 48 — 51 Палюстрол 231 а-Панасинсен 30 Парвифлорозид 176 Пасифигоргиа-1(6),10-диен 31 (+)-Пасифигоргиа-1(6),10-диен 31 Пасифигоргиа-1(9),10-диен 31 Пасифигоргиаль 31 ( — )-Пасифигоргиол 31 Патринен 26 Патриниагликозиды А, В-1, В-2 26 Патринин 25 Патриния-сапонин Н3 26 Патринозид 24, 26 — В,25 Патринозиды А, В, С, D, Е, F 25, 26 — C„D, 25 — G, Н, I, К, L,М,N26 Патринолид А 26 Патрирупин А 25 — В 25 602 
Патрискаброзид П 25 Патрискаброл 25 3-Патрискаброл 25 Патрискадоид 1 26 — И 26 Патулетин 150 Патулозид 293 Патулярозид 293 Пахибазин 127 Пахи подол 243 ( — )-Пасифигоргил 30, 34 а-Пачулен 30, 188 13-Пачулен 30 у-Пачулен 30 Пеганин 131, 133 (+)-Пеганин 133 Педалитин 176, 277 Педалитина 6-глюкозид 176 Педикуляриозид А 140, 141 — G 141 — Н 141 — 1 140 — М 140 Педикулярис-лактон 145 Пектолинаригенин 132, 250, 264 Пектолинаригенина 7-0+D-глюкопиранозид 213 — 7-0+D-глюкуронопиранозид 213 — 7-0-13-D-r~m~po~on~pa~omaa эфир мети- ловый 213 Пектолинарин 130 — 133 Пеларгонидин 20, 21, 237 Пеларгонидина 3-глюкозид 12 — 3,5-диглюкозид 12 — 3-рутинозид 12 Пендулетин 191 Пенстемозид 141, 205 Пенстемонозид 141 Пента-О-ацетилламиол 203 Пентагалактозидосахароза 246 2а,313,7P,19а,28-Пентагидроксиарбор-9(11)-ен 52 313,16P,21а,23,28-Пентагидрокси-11-метокси- олеан-12-ен-3-ил-[13-D-глюкопиранозил- (1- 2)]-[13-D-глюкопиранозил-(13)]+D- фукопиранозид 185 3Р,1613,2113,23,28-Пентагидроксиолеана-11, 13(18)-диен-3-ил-[13-D-глюкопиранозил- (1 — +2)]-[13-D-глюкопиранозил-(1~3)]+Р- фукопиранозид 185 (2R,3R)-3,5,7,2',6'-Пентагидроксифлаванон 258 3,6,7,2',6'-Пентагидроксифлаванон 258 3,5,7,2',6'-Пентагидроксифлавон 258 3,5,7,2',6'-Пентагидроксифлавона 2'-0-13-D- глюкопиранозид 258 3,5,7,3'4'-Пентагидроксифлавона 3+D-глюко- зид 115 5,6,7,3',4'-Пентагидроксифлавона 7-0+Р-глю- козил-(1~2)+D-глюкозид 159 — 7-0+D-глюкопиранозид 171 3',4',5,9,9'-Пентагидрокс и-5-4,7'-эпокс ил и г- нан 298 Пентадекан 28, 189, 232, 246, 253, 268 н-Пентадекан 12, 117, 204, 206 Пентадеканаль 33, 55, 268 Пентадеканол 241, 243 и-Пентадеканол 112 Пентадеканон 246 2-Пентадеканон 87 н-Пентадецен 206 2,4-Пентадион 51 Пентакозан 33, 39, 123, 187, 194, 203, 205, 206, 219, 243, 274, 276 н-Пентакозан 92, 112, 117, 268, 276 12-Пентакозен 194, 205, 206 _#_-Пентакозил-2-карбоксибензоиламид 60 2,3,4,5,7-Пентаметокси-1-0-генциобиозил- оксиксантон 65 2,3,4,5,7-Пентаметокси-1-0-примверозил- оксиксантон 65 5,7,3',4',5'-Пентаметоксифлавон 209 Пентаналь 276, 280 н-Пентанол 13 2-Пентанол 184 Пентан-2-он 51 Пентатриаконтан 105, 245 Пентен-2-аль 13 Пентен-3-ол 51 6-Пентил-5,6-дигидро-2Н-пиран-2-он 84 2-Пентилфуран 28, 196, 197, 243, 270, 272 Пентилциклопропан 148 Пенупогенин 71 Пеонидин 17, 20, 21, 23 Пеонидина 3-глюкозид 12 — 3,5-диглюкозид 12 — 3-(6"-малонилдиглюкозид) 204 — 3,5-мономалонилдиглюкозид 204 — 3-0-(6"-рамнозилглюкозид) 12 — 3-рутинозид 12 603 
Пеонин 204 Пеонозид 17 Пеонол 76 Перегринин 214 Перегринол 214 — 217 Перегринумин А 192 — В 192 — С 192 Перегринумцин А 192 Перилла-кетон 215 Периллен 193 Периплоцин 51, 72 Перлолирин 296, 298 а-Петазитен 27 Петунидин 20, 21 Пиккониозид Ii 52 Пикринин 70 Пикрозид 153 Пикрозид 1 146 Пикрополин 278 Пикрополина ацетат 278 Пиктумин 108 Пикурозид 158 ent-Пимара-8,15-диен 271 3-Пинанон 188 Пинен 288 (Е)-Пинен 200 ( — )-Пинен 226, 275 а-Пинен 27, 30, 122, 175, 177, 182, 184, 186— 188, 190, 191, 193, 198, 200, 203, 205, 206, 210, 213-215, 218, 220-223, 225-228, 231, 241, 242, 244, 246, 247, 250-252, 254-256, 265, 267-275, 277, 278, 280-288 (1R)-а-Пинен 282 ( — )-а-Пинен 34, 269, 270, 273, 274 13-Пинен 27, 30, 175, 177, 183, 184, 186 — 188, 190, 191, 193, 198, 200, 203, 205, 206, 210, 213-215, 218, 220-223, 225-229, 231, 241, 242, 244, 247, 250-252, 254, 255, 256, 267- 269, 271, 272, 274, 275, 278, 280-288 (+)+Пинен 269, 273, 274 транс-2-Пинен-4-ол 188 2(10)-Пинен-3-он 188 2-Пинен-4-он 188 а-Пинена оксид 203 13-Пинена оксид 222 транс-Пиненгидрат 231 Пинокамфен 200 Пинокамфон 191, 200, 231 транс-Пинокамфон 188 ( — )-Пинокамфон 198, 200 ( — )-Пинокарвеол 275 транс-Пинокарвеол 30, 182, 200, 203, 218, 244, 251, 255 транс-Пинокарвилацетат 30, 203 ( — )-транс-Пинокарвилацетат 188 Пинокарвон 182, 200, 203, 205, 218, 242, 252, 254, 255, 282 Пинорезинол 31, 78 — 80 (+)-Пинорезинол 23, 125 ( — )-Пинорезинол 23, 80 Пинорезинола 4-0+D-глюкозид 31 — 4-0+Р-глюкопиранозид 78 — 80, 94 — 4,4'-ди-O+D-глюкозид 31 (+)-Пинорезинола 4,4'-бис+Р- глюкопиранозид 51 — 4,4'-бис-О-13-D-глюкопиранозид 198 — 13-D-глюкозид 82 — 4-О-глюкозид 99 — O+D-глюкопиранозид 124, 189, 210 — 4-О-13-D-глюкопиранозид 28 — 4'-О-13-D-глюкопиранозид 80 — 8-О-13-D-глюкопиранозид 28 — ди-O+D-глюкопиранозид 189 — 4,4'-O+D-диглюкопиранозид 28 Пиперитенол 191, 225 Пиперитенон 184, 186, 221, 225, 226, 247, 254, 256, 268, 286, 288 Пиперитенона оксид 184, 186, 200, 218, 220, 223, 225, 226, 286 (+)-Пиперитенона оксид 223 Пиперитилацетат 225 Пиперитозид 221, 224 Пиперитол 225 транс-Пиперитол 231 цис-Пиперитол 231, 247 Пиперитола 4-О-глюкозид 99 Пиперитон 184, 200, 218, 221, 223, 225-227, 231, 254, 255, 286, 288 ( — )-Пиперитон 221, 223 (+)-Пиперитон 221, 223 Пиперитона оксид 184, 221, 223, 286, 288 транс-Пиперитона оксид 184, 226 ( — )-транс-Пиперитона оксид 223 цис-Пиперитона оксид 218, 226 Пиперитона оксид 1 184 — — II 184 транс-Пиперитона эпоксид 186, 215 цис-Пиперитона эпоксид 186, 215 Пиридин 51 604 
Пирогаллол 128, 149 Плантагинин 192 Плантагонин 169 Плантаинозид D 170 Плантамайозид 170, 171, 173 Плантареналозид 128, 141, 142, 169, 171 Платикодигенин 299 Платикодигенина 3-0+D-глюкозид 299 — 3-0-[13-D-глюкопиранозил-(1 — +3)+Р-глю- копиранозил]-28-О-[13-D-ксилопиранозил- (1 4)-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-а-1- арабинопиранозид] 299 Платикодин А 300 — С 300 — D 300 — »00 — ~, 300 Платикодина D 2"-О-ацетат 300 — D, 2"-О-ацетат 300 — — 3"-О-ацетат 300 Платикодозид С 299 Платикозид D 300 — Е 300 — F 300 — б, 300 — G, 300 — б, 300 — Н 300 — 1 300 — J 300 — К 300 — L 300 — М-1 301 — М-2 301 — М-3 301 — N 301 Платикозиды А, В, С 300 Платиконин 301 Платихонин 58 Пневмонантозид 60 Подофиллотоксин 276 Полемониозиды В, С 101 Полемониумсапонины 1, 2, 3 101 Поли[3-(3,4-дигидроксифенил)глицериновая кислота] 119, 120 Полигалацин D 301 — D, 301 Полигалацина D 2"-О-ацетат 301 — 3"-О-ацетат 301 Полигалацина D, 2"-О-ацетат 301 — 3"-О-ацетат 301 Полиподин В 181, 202 Полиумозид 122, 143, 149, 152, 153, 278 Поли-цис-ликопин 137 Понгамозиды С, D 86 Понцирин 177 Пранферин 61 Прастерона ацетат 284 Прегейгерин 214 Прегиспанолон 208 Прегна-5,16-диен-20-он-313-ола 3-О-а-L-рам- нопиранозил-(1-2)-О-[а-L-рамнопира- нозил-(1 4)]-О-13-D-глюкопиранозид 93 5а-Прегн-16-ен-20-он-313-ола 3-О-13-D-глюко- пиранозил-(1-2)-О-[13-D-глюкопирано- зил-(1-3)]-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)- О-13-D-галактопиранозид 94 — 3-0+D-ксилопиранозил-(1 3)-О-[а-L- арабинопиранозил-(1 2)]-О-13-D-глюко- пиранозил-(1~4)-О-[а-1 -рамнопиранозил- (1-2)]-О-13-D-галактопиранозид 94 5а-Прегн-16-ен-20-он-313-ола 3-0+D-глюко- пиранозил-(1 — +2)-О-[13-D-глюкопирано- зил-(1~3)]-О-13-D-глюкопиранозил-(1-4)- 0+D-галактопиранозид 93 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)-О-[13-D- ксилопиранозил-(1-3)]-О-13-D-глюкопи- ранозил-(1~4)-О-P-D-галактопиранозид 93 — 3-0+D-ксилопиранозил-(1~3)-0-[а-1- арабинопиранозил-(1-2)]-О-13-D-глюко- пиранозил-(1~4)-О-[а-L-рамнопиранозил- (1 2)]-0+D-галактопиранозид 93 Прелеогетерин 208 Премаррубиин 214 Премаррубиины А, В 215 Пресильфиперфолан-8-ол 186, 207, 275 Пресильфиперфол-7-ен 186 Привулозиды А, В 237 Примвероза 64, 65 7-О-Примверозиллютеолин 65 Принсепиола 4-0-13-D-глюкозид 31 Прокумбид 132, 235 Пролина бетаин 194, 203, 205, 206 Пропаналь 13 Пропан-2-он 189 2-(1Е)-Пропенилфенол 246 2-(1Z)-Пропенилфенол 246 Пропилацетат 13 Пропилбензол 28 605 
16]3-Пропионил-3]3,23-дигидроксиолеана-11, 12-диен-3-ил-[[3-D-глюкопиранозил-(1- 2)]- [[3-D-глюкопиранозил-(1-3)]-[3-D-фукопи- ранозид 185 7-Пропионилинтермидин 118 7-Пропионилликопсамин 118 Пропионилшиконин 113 Просапогенин D 301 — СР, 26 Просапогенина D эфир метиловый 301 Протокатехоилкаталпол 155, 156, 158, 160— 166 Протопин 44 Процианидин В1 12 — В2 12 Пруназин 124, 192 Прунеллин 237 Прунеллозид А 237 Псевдокумен 200 Псевдопурпурин 43 — 47, 49 — 53, 55 Псевдотропин 84, 89 Псорален 298 Птеростерон 202 Пулверулентозид 1 150, 152, 153 Пулегол 218, 225 Пулегола ацетат 225 Пулегон 117, 148, 183, 184, 186, 200, 220, 221, 223, 225, 226, 228, 231, 244, 255, 256, 271, 275, 278, 282, 283, 286, 288 ( — )-Пулегон 198 (+)-Пулегон 221, 225, 286 транс-Пулегона оксид 221, 225 цис-Пулегона оксид 221, 225 Пулеспенон 225 Пунгенин 161 Пурпуреагликозиды А, В 126 Пурпурин 43 — 53, 55 Пурпурина эфир диметиловый 47, 51 Пурпуроксантин 55 Рабдозин В 239 Рабдозинат 239 Рабдокунмин С 239 Рабдосеррин А 240 — В 239, 240 — D 240 — С 240 Рабдофиллин G 239 Рамназин 219 Рамнетин 292 Рамнетина 3-О-P-D-галактозид 294 — 3-О-[3-D-галактопиранозид 292 — 3-О-[3-D-глюкопиранозид 292 28-О-а-1 -Рамнопиранозил-(1 4)-[3-D-глю- копиранозил-(1 6)-]3-D-глюкопиранозил- 3- О-а-1 -араби н оп иранозил хедера ге ни н 120 3[3-О-[а-1 -Рамнопиранозил-(1- 3) [э-Р-глю- копиранозил-(1 3)-а-L-рамнопиранозил- (1- 2)-а-L-арабинопиранозил)-28-0-[]3-D- глюкопиранозил-(1- 6)+Р-глюкопирано- зил)хедерагенин 34 3-0-[а-(.-Рамнопиранозил-(1~24'"))-[]3-D- гл юкоп иранозил-(1 — 4'"")-а-1 -рам ноп ира- нозил-(1-4"")]-[]3-D-глюкопиранозил]нуа- тигенина 26-О-]3-D-глюкопиранозид 160 3]3 О-[а-1 -Рамнопиранозил-(1-2)-]3-D-глю- копиранозил)-13а,14а-эпокси-8а,12]3,15- тригидрокси-(17Е,21Е)-17,21-кампанул- диен-6'(30)-олид 292 3-О-[а-1 -Рамнопиранозил-(1~2)+D-глюку- ронопиранозил]-28-О-[]3-D-глюкопира- нозил-(1-6)+Р-глюкопиранозил]хедера- генин 35 7 - О- [ а — 1. - Р а м н о п и р а н о з и л - ( 1 — 2 ) - [3- D- ксилопиранозил]-1,8-дигидрокси-3- метоксиксантон 66 3-О-[а-1 -Рамнопиранозил-(1 4)-[3-D-ксило- пиранозил]хедерагенин 36 1-О-[а-L-Рамнопиранозил-(1 2)-]3-D-рибо- гексо-3-улопиранозил]-10-О-ацетилпатри- нозид 191 Рафиноза 83, 202, 236, 237 D-(+)-Рафиноза 231 Рашомозиды А, В 217 Резерпин 68, 69 Резерпинин 69 Резинозид А 99 Реин 237 Ремаглютин D 159 Реманниозид 172 Ренгиолон 175 Рептанслактоны А, В 181 Рептанстерон 181 Рептозид 180, 196 Ретиналь 189 Ретронецин 110 Ретузин 243, 251 Ривалиозид А 48 — В 48 606 
— С 49 — D49 — Е49 Римуен 218 Риндерин 104, 108, 109, 118 Риндозид 58, 59 Робинин 69 Родиолозид 269 Родоксантин 14 (6S,9R)-Розеозид 90, 244 (6$,9S)-Розеозид 90, 244 транс-Розеоксид 188, 218 цис-Розеоксид 188, 218 (Е)-Розеоксид 218 Розефуран 193 Ройлеанон 241, 242, 244-246, 249, 250, 253 Ройфолин 38, 39, 264 Россиказид А 123, 137, 168 — В 123, 137 — D 123 — Е 123 — F 124 Россиказин А 124 — В 124 Рострамина 3-0+D-олеандропиранозил- (1 4)-13-D-цимаропиранозил-(1-4)-13-D- цимаропиранозид 71 Ростратамин 71 Ротундизид 294 транс-Роузоксид 21 иис-Роузоксид 21 Рубиадин 43 — 53, 55 Рубиадина 3-глюкозид 55 — 3-О-13-D-глюкопиранозид 46 — примверозид 43, 45, 46, 49 — 53, 55 — 3-О-примверозид 48 — 3-0+примверозид 45, 46, 50 эфир 1-метиловый 45 — 3-метиловый 43 — эфира 1-метилового 1-0+примверозид 50 — — — 3-О-13-примверозид 46 Рубиакордон А 53 Рубиарбонол А 52 — В 52 — С 52 — D52 — Е52 — F 52 Рубиатриол 53 Рубилактон 54 Рубималлин 53 Рубипразины А, В, С 53 Рубэритрин 43 Рулепидол 31 Рупезин А 25 — В 25 — С 25 — D25 — Е25 Рутин 11, 16, 21, 27, 43, 44, 48, 50, 51, 55, 68, 71, 72, 78, 81, 86, 87, 91, 97, 99, 100, 103, 105, 114, 117, 121, 129, 134, 147, 149, 150, 152, 154, 183, 203, 205-207, 209-213, 234, 236, 237, 240, 278, 280, 288, 289, 291-295 Рутозид 147 Сабинакетон 231 Сабинен 30, 175, 182, 184, 186, 187, 190, 193, 198, 200, 203, 205, 213-215, 218, 220-222, 225-229, 231, 241, 244, 246, 250-252, 254- 256, 269, 270, 275, 278, 280, 282, 284, 286, 287 13-Сабинен 262 Сабиненгидрат 221 транс-Сабиненгидрат 184, 218, 231, 244, 247, 250, 254, 256, 278, 280, 282-284, 286 цис-Сабиненгидрат 184, 186, 218, 226, 231, 244, 247, 250, 254, 256, 282-284, 286 (Е)-Сабиненгидрат 227, 231, 255 (Z)-Сабиненгидрат 222, 255 Сабинилацетат 231 транс-Саби нилацетат 223, 247 (Е)-Сабинилацетат 284 Сабинол 30, 256 транс-Сабинол 247, 285 рис-Сабинол 285 Сагиттатозид А 232 Сайкогенин А 153 Сайкосапонин а 186 Саккатозид 151, 153 Салидрозид 78, 80, 125, 131, 156, 169, 194, 257 Салидрозида 3'-0+D-глюкопиранозид 82 Салицин 15, 17 Сальвиал-4(14)-ен-1-он 241, 243, 244, 252, 271, 274 Сальвиафлазид 245 Сальвиаэтиопизолид 241 Сальвивиридинол 253 Сальвигенин 123, 183, 229, 232, 245, 247, 250, 251, 278 607 
Сальвинин 251 Сальвинолон 248 Сальвионозиды А, В, С 244 Сальвипизон 241, 248, 252 Сальсазиды А, В, С, D, Е, F 125 Самбукунол А 23 — В 23 Самбуцин 17, 21 1э-Сантален 28 1э-Санталилацетат 30 Санталол 228 а-Санталол 285 рис-а-Санталол 122 Сантен 222 Сантолина-алкоголь 186 Сантолинатриен 188 Сантолинилацетат 186, 215 Сапиндозид А 26 Сапонарин 37, 60, 62 Саркостин 70 Сарраценин 13, 25 Сативен 280 Сафраналь 87, 103, 191, 218, 271 Сафрол 178, 274 Сахаропин 94 Сверозид 11, 15, 37, 56 — 62, 68 Свертизин 35, 38, 39 Сверхирин 63 Сверциабисксантон-1 63 Сверциабискс антона-1 8'-О-глюкоп иран озид 63 — 8'-О-13-D-глюкопиранозид 63 Сверциаиберин 67 Сверциамарин 56, 57, 59, 60 — 62 Сверцианин 63 — 65 Сверцианолин 58, 63, 64, 66 Сверциаперенин 64, 65, 67 Сверцизин 63, 66, 67 Сверципуникозид 66 Сверцияпозид А 61 Сверцияпонин 36, 38 Седогептулоза 202, 204, 236 Сезамин 100 L-Сезамин 61 (+)-Сезамин 99 Сезамозид 204, 205, 235 Сейчеллен 31 Секогалиозид 43, 46 Секолинариозид 131 Секологанин 11, 13, 15, 24, 46, 62 Секологанина диметилацеталь 13 Секологанозида эфир 7-метиловый 82 Селагин 144 Селина-3,7(11)-диен 196, 197, 285 Селина-4,11-диен 30 Селинен 231 а-Селинен 30, 182, 231, 244, 271, 273 1э-Селинен 180, 207, 218, 231, 242, 244, 250, 255, 274, 280 о-Селинен 31 1э-Селиненол 200 Селин-11-ен-4а-ол 87, 186, 280 Сенгостерон 181 Сендреистерон 181 7-Сенециоилгелиотридин 108 7-Сенециоилинтермедин 118 7-Сенециоилликопсамин 118 9-Сенециоилретронецин 110 Сенеционин II 135 Сенецифиллин 1 135 Септемфидозид 62 Серикозид 237 Серрин А 240 — В 240 — С 240 транс-Сесквисабиненгидрат 207, 247 цис-Сесквисабиненгидрат 198, 247 1э-Сесквифелландрен 215, 229 — 231, 241, 274 Сибиригенин 71 Сибиригенина 3-О-13-D-олеандропиранозил- (1-4)-13-D-цимаропиранозил-(1 4)-13-D- цимаропиранозид 71 Сибирикозид 71 Сибирихинон А 167 — В 167 Сибирицинон А 210 — В 210 — С 210 — D 210 — Е 210 Сибирозиды А, В, С 27 Сильвестрен 175 (+)-Сильвестрен 222 Сильвестрозиды I, II, III, IV 37 Сильфиперфол-4,7(14)-диен 186, 268 Сильфиперфол-6-ен-5-он 111 Симвиридин 120 Симландин 120 Симфитин 116, 119, 120 Симфитина N-оксид 120 608 
Симфитоксид А 119 — В 120 Синатрин 291 Синуатозид 152 Синуатол 150, 152 Сирингалида А 3'-а-L-рамнозид 82 Сирингалиды А, В 82 Сирингарезинол 79, 148, 190 ( — )-Сирингарезинол 23 Сирингарезинола 4,4'-О-бис-(13-D-глюкозид) 190 4-0+D-глюкопиранозид 94 — 4-0-13-D-моноглюкозид 189, 190 (+)-Сирингарезинола 4,4'-бис-О-13-D-глюко- пиранозид 198 — О-13-D-глюкопиранозид 125 Сирингин 79, 80, 82, 125, 131, 132, 269, 296, 298, 299 Сирингина 3'-гидрокси-3'-метилглутарат 299 — 3'-глюкозил-3'-метилглутарат 296 Сирингинозид 290 6-О-Сирингоилаюгол 153 (7$,85)-Сирингоилглицерина 9-0+D-глюко- пиранозид 201 — 9-0-(6'-О-циннамоил)+Р-глюкопирано- зид 201 Сиринголактон-В 82 Сирингопикрогенины А, В, С 82 Сирингопикрозид 82 Сири нгопикрозида 6'-О-а-D-галактопирано- зид 82 — 3'-0-13-D-глюкопиранозид 82 — 4'-0-13-D-глюкопиранозид 82 — 6'-О-а-D-глюкопиранозид 82 Сирингопикрозиды В, С 82 Сирингостерол 90 Ситостанол 84, 86 1э-Ситостенон 53 1э-Ситостерилглюкозида 3'-0-гептадеканоат 125 3-О-1э-С итостерилглюкопиранозил-(1а~2)- фруктопиранозид 222 Ситостерин 11, 15, 18, 26, 44, 58, 61, 76, 78, 89, 91, 92, 94, 139, 155, 204, 231, 241, 243, 245, 270 а-Ситостерин 153 1э-Ситостерин 17, 19, 21, 23, 25, 31, 33, 42, 53, 59, 69-71, 74, 77, 83, 84, 86, 87, 91, 99, 100, 107, 111, 113, 114, 120, 121, 123, 125, 128, 130, 133, 137, 142, 143, 148, 152, 153, 161, 182, 185, 212-218, 251, 252, 280, 282, 123, 235, 35 205, 231, 70, 72, 78, 167, 169, 170, 171, 173, 175-178, 186, 193, 195, 198-201, 205, 208, 224, 227, 230, 237, 239, 240, 248, 257, 265-267, 269, 271, 275, 276, 287, 290, 291, 296, 297, 299 Ситостерина ацетат 139 — 3-глюкозид 23 — 13-D-глюкозид 292 — 13-D-глюкопиранозид 15 — 3-0+D-глюкопиранозид 285 1э-Ситостерина 3-0-генциобиозид 60 — глюкозид 38, 213, 240, 301 — D-глюкозид 176 — 13-D-глюкозид 60, 101, 125, 193 — 3-D-глюкозид 137, 142, 143 — 3-13-D-глюкозид 252 — глюкопиранозид 227 — 13-D-глюкопиранозид 21, 91 — 3-0+Р-глюкопиранозид 80, 99, 240, 262, 290 — 1-метил-0+D-глюкопиранозид 2 Сифоностегиол 148 Скабиозиды А, В, D, Е, F, G 26 Скабраны G„G„G, 61 Скабриозид А 39 — В 39 — С 39 — D40 Скаброзид 61 Скандозид 43-48, 50, 51, 168 Скандозида эфир метиловый 45, 51 Сквален 21, 51, 105, 110, 194, 202, 265, 270, 297 Скиммианин 69, 85, 86 Скитанин 32 Склареапинон 248 Склареол 243, 248, 274 Склареола оксид 241, 248 Склареолид 248 Сколимозид 217, 249, 293 Скопарин 64 Скопарон 68, 70 Скополамин 84 — 87, 91 ( — )-Скополамин 91 Скополетин 17, 26, 40-42, 44, 46, 68, 80, 87, 91, 97, 105 Скополетина 7-О-глюкозид 97 Скополин 17, 80, 91 Скополиозид А 146 Скорпиодин 116 
257, 262, , 276 159, 164, 60 275 Скровалентинозид 146 Скрополиозид А 147 — В 147 — С 147 — D 146 Скрофулариозид 146 Скрофулозид А, 146 Скуллкапфлавоны 1, !1 258 Скуполин А 263 — В 263 — С 263 — D 264 — Е 264 — F 264 — G 264 — Н 264 — 1 264 Скуполины J, К 264 Скуталбин А 257 — В 257 — С 257 Скуталзин 256, 263 Скуталпин О 263 Скуталтизин 256 Скутебайкалин 257 Скутегалин D 262 — С 262 Скутегалины А, В 262 Скутеллареин 165, 171, 175, 195, 213, 264, 266-269, 272, 281-283 Скутеллареина 7-глюкозид 175 — 7-О-глюкозид 144 — 7-0+D-глюкуронид 263, 264 — эфир 6,4'-диметиловый 157 — — 6,7-диметиловый 194, 199, 248 — — 4'-метиловый 144, 176 — — 5,6,7,4'-тетраметиловый 214 — — 5,7,4'-триметиловый 214 — — 6,7,4'-триметиловый 156, 158, 166, 167, 248 — эфира 4'-метилового 7-глюкозид 1 — — — 7-О-глюкозид 144, 162 — 166 Скутелларин 195, 197, 257, 262-264, Скутеоколумнин А 263 Соладульцин 92 а-Соладульцин 92 1э-Соладульцин 92 у-Соладульцин 92 Соламаргин 94, 95 а-Соламаргин 94 13-Соламаргин 94 1э,-Соламаргин 93 1э-Соламарин 92 Соланахромен 264 Соланигрозид А 93, 94 — В 93,94 — С 93 — D93 — Е93 — F 93 — G93 — Н93 Соланин 92 а-Соланин 91 1э-Соланин 91 у-Соланин 91 Солаперсин 95 Соласодин 92, 94, 95 Соласонин 94, 95 а-Соласонин 94 Солданеллин 96 Солонон 231 Сонгаросапонины С, D 149 Соранджиол 53 Сорбит 171 Сорбифолин 144, 176, 195, 196 Спатуленол 30, 117, 176, 186, 188, 196, 197, 200, 207, 214, 215, 221, 223, 227, 229, 231, 237, 241, 243, 244, 246, 247, 252-256, 268, 269, 271, 272, 276, 278, 280, 282, 285, 286 (-)-Спатуленол 188, 231, 275 (+)-С патуленол 250 Спектабифлазид 267 Специозид 150, 152, 162 Спиидозид 154 Спикатин 57 Спикатозид А 226 — В 226 Спикатолигнаны А, В 226 Спикозид А 160, 162, 165, 166 — В 165, 166 — С 165 — D 162, 165, 166 — Е 165, 166 — F 165 а-Спинастерин 68, 150, 153, 186, 237, 287, 290, 297, 301 1э-Спинастерин 296 а-Спинастерина P-D-глюкопиранозид 297 — 3-0+Р-глюкопиранозид 287 610 
— и-бутил-а-D-фруктофуранозид 297 — п-бутил-]3-D-$pyxxo$ypavomz 297 ]3-Спинастерина [3-D-глюкозид 296 а-Спинастерон 297 Спиреозид 86 (3]3,5a,25R)-Спиростан-3-0-]3-D-глюкопира- нозил-(1 — 2)-О-[[3-D-ксилопиранозиз- (1 — 3)]-О-]3-D-глюкопиранозил-(1- 4)-О- P-D-галактопиранозид 93 (25R)-5а-Спиростан-3[3-ола 3-О-а-D-галакто- пиранозид 83 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 3)+Р-галак- топиранозид 86 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — 4)+Р-галак- топиранозид 83 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1- 2)+Р-глю- копиранозил-(1- 4)+Р-галактопиранозид 83 — 3-О-]3-D-глюкопиранозил-(1~3)-[]3-D-глю- копиранозил-(1~2))-]3-D-галактопирано- зид 86 — 3-0+Р-ксилопиранозил-(1 3)-[а-L-ара- бинопиранозил-(1 2)]-]3-D-глюкопирано- зил-(1-4)-[а-1.-рамнопиранозил-(1 — 2)]- Р-D-галактопиранозид 93 3-О-а-l -рамнопиранозил-(1-4)-]3-D-глю- копиранозил-(1 2)-]3-D-глюкопиранозил- (1-4)+Р-галактопиранозид 83 (25R)-Спирост-5-ен-3]3-ола 3-О-]3-D-галакто- пиранозид 83 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1~4)+D-галак- топиранозид 83 — 3-О-]3-D-глюкопиранозил-(1~2)+D-глю- копиранозил-(1 4)+Р-галактопиранозид 83 — 3-0-а-l -рамнопиранозил-(1~4)+Р-глю- копиранозил-(1 2)-]3-D-глюкопиранозил- (1- 4)+Р-галактопиранозид 83 Спирт амиловый 282 — бензиловый 13, 19, 24, 51, 76, 148, 153, 254, 272 п-гептакозиловый 133 — 2-(4-гидроксифенил)этиловый 144 дегидродиконифериловый 23 — ( — )-дигидродегидродиконифериловый 23 — 3,4-дигидроксифенилэтиловый 80, 277 дигидрокуминовый 226 — изоамиловый 276 — P-кариофилленовый 229 — кессиловый 30 а-кессиловый 29 — 31 — конифериловый 23 Е-конифериловый 111 — 4-(1-метилэтил)бензиловый 189 нонакозиловый 133 — пачулиевый 30, 177 — перилловый 223 — селинадиеновый 30 а, а,4-триметилбензиловый 189 — фенилэтиловый 148, 205, 228, 270 — 2-фенилэтиловый 76 — [3-фенилэтиловый 13 — цериловый 20, 23 Спирта бензилового О-а-1 -арабинопиранозил- (1- 6)+Р-глюкопиранозид 61 — — О-]3-D-глюкопиранозид 132 — — ]3-D-(2'-О+ксилопиранозил)глюкопира- нозид 132 — О-]3-D-примверозид 132 п-гидроксикоричного 1-0+D-глюкопира- нозил-(1-2)-]3-D-(6-0-п-кумароил)глюко- пиранозид 123 — — 1-0+D-глюкопиранозил-(1 4)-а-l- рамнопиранозил-(1-3)-]3-D-(4-О-кофе- оил) глюкопиранозид 123 — — 4-0+D-глюкопиранозид 140 — — 9-0+Р-глюкопиранозид 134 — 9'-0-]3-D-глюкопиранозид 235 — дигидродегидродикониферилового 9-0-]3- D-глюкопиранозид 235 — — 9'-0-]3-D-глюкопиранозид 235 — дигидродегидрокониферилового 4-О-P-D- глюкопиранозид 198 — кониферилового олеат 302 — — пальмитат 302 ( — )-4-О-метилдегидродикониферилового 9'-О+Р-глюкопиранозид 140 Стаханнин 266 Стаханноацизид 267 Стаханнозид 266 Стахибиозид 267 Стахибифлазид 274 Стахидрин 203, 207, 209 — 211, 266, 267, 293, 294 (+)-Стахидрин 234, 235 Стахизетин 269 Стахизозид В 269 Стахизозиды А, Е, G, Н 269 Стахилон 266, 271, 275 Стахинен 266, 271, 273, 274 11 
Стахинон 266, 271, 273, 274 Стахиоза 83, 102, 129, 171, 186, 202, 231, 275, 280 Стахисолон 266 Стахисолона 7-ацетат 273 — 13-ацетат 273 — диацетат 266 — 7,13-диацетат 273 — А ацетат 266 — В ацетат 266 Стахифлазид 266 — 269, 272, 274, 275 Стахон 266, 267, 271, 275 Стеарилферулат 193 (25)-1-О-Стеароил-2-О-линолеоил-3-О-[а-D- галактопиранозил-(1" 6')+D-галактопи- ранозил]глицерин 88 Л-' -'-Стигмастадиенол 86 Стигмаста-7,22-диен-З-он 237 (22Е,20S,24S)-Стигмаста-7,22-диен-З-он 237 Стигмаста-7,22-диен-З-ол 297 Стигмаст-4-ен-3,6-дион 110 Л7-Стигмастенол 297 Стигмаст-5-ен-3-ол 200 24$-Стигмаст-5-ен-3Р-ол 105 Стигмастен-7-ол 68 Стигмаст-7-ен-3-ол 296, 297 Стигмаст-7-ен-3Р-ол 237 Стигмаст-22-ен-3Р-ол 150 13-Стигмаст-4-ен-613-ол-3-он 155 Стигмаст-4-ен-3-он 208 Стигмаст-7-ен-3-он 297 Стигмастерин 12, 23, 23, 44, 53, 58, 60, 61, 84, 89, 91, 92, 104, 111, 137, 142, 143, 152, 169- 171, 173, 175, 190, 195, 204, 205, 208, 227, 230, 231, 237, 240, 243, 245, 248, 252, 257, 265, 268-270, 276, 282, 297 Л7-Стигмастерин 12, 44 Стигмастерина глюкозид 175 — 3-О-глюкозид 240 — 13-D-глюкозид 296 Л'-Стигмастерина р-D-глюкозид 296 Стриатозиды А, В 142 Строспезид 126, 127 Субланцеозиды Е-1, Е-З, 1-1 74 Сугиол 246, 253 Сукцинимид 125 16а-[(6-О-Сульфо-13-D-глюкопиранозил)окси] прегн-5-ен-313,20-диол 72 16а-[(6-О-Сульфо-13-D-глюкопиранозил)окси] прегн-5-ен-20-ол-3Р-О-(2-О-ацетил-P-D- дигиталопиранозил)-(1~4)+D-цимаропи- ранозид 72 16а-[(6-О-Сульфо-13-D-глюкопиранозил)окси] прегн-5-ен-20-ол-313-О-P-D-олеандропира- нозид 72 16а-[(6-О-Сульфо-13-D-глюкопиранозил)окси] прегн-5-ен-20-ол-313-О-P-D-олеандропира- нозил-(1~4)+D-олеандропиранозид 72 Сульфопатринозиды 1, 11 27 Супинидин 111 Супинидина виридифлорат 105 Супинин 104, 105, 108, 111 Супинина _#_-оксид 111 Схизонепеталактон 256 Сциллит 114 Таберсонин 69 ( — )-Таберсонин 69 (Е)-Тагетон 280 Такакина 8-0+D-глюкопиранозид 190 Таксифолин 232 (2R,3R)-Таксифолин 301 (2R,3R)-Таксифолина 7-О-а-L-рамнопирано- зил-(1 6)+Р-глюкопиранозид 301 Таксодион 245 Тамариксетин 77 Тамариксетина 7-О-арабинопиранозид 71 — 3-О-13-галактуронопиранозид 71 — 7-О-глюкозид 152 — 7-О-рамнозилглюкозид 152 — 3-О-а-рамнопиранозид 71 — 7-рутинозид 149 Тамарисцен 31 (+)-Тамарисцен 31 Тангшенозид 1 296, 298 — II 296 Таншенозид 298 Таншинон 237, 248, 251 — 1 167, 243 — II-А 167, 243 Тапсуины А, В 150, 153 14а-Тараксеран-3-он 297 14-Тараксерен-3-ол 297 Тараксерол 295, 297, 299 Тараксерола ацетат 297 Тараксерон 295 Теаспиран 254 — А 275 — В 275 3-О-13-D-Теветопиранозилглаукозиды С, D 74 
Тезинина 4'-0+D-глюкозид 105 Текоманин 32 Текостанин 32 Тектохинон 53, 55 Тенаксин 1 258 Теполин А 278 — В 278 Теракрилшиконин 104, 114 Термопсозид 213 Тернифлорин 214 Терпинен 284, 286 а-Терпинен 184, 186, 200, 220, 223, 227, 231, 241, 244, 247, 250-252, 254-256, 277, 278, 280, 282, 284-287 у-Терпинен 27, 30, 175, 182, 184, 186 — 188, 193, 200, 218, 220-222, 225-229, 231, 241, 242, 244, 246, 247, 250, 251, 252, 254-256, 272- 275, 277, 278, 281-286 у-Терпинен-7-аль 31 Терпинен-4-илацетат 227, 254, 284 Терпинен-1-ол 254, 284 Терпинен-4-ол 30, 117, 175, 182 — 184, 186, 188, 190, 193, 198, 218, 220, 225-229, 231, 241, 244, 247, 250, 252, 254-256, 274, 275, 277, 278, 281-286 Терпинеол 251, 256, 283, 284, 286 а-Терпинеол 30, 51, 105, 117, 122, 148, 182- 184, 186, 188, 191, 193, 194, 196-198, 200, 203, 205, 214, 218, 220, 221, 223, 225-229, 231, 242, 244, 247, 250, 254-256, 268-271, 275, 277, 280, 281, 283-286 ( — )-а-Терпинеол 246 (+)-а-Терпинеол 273 цис+Терпинеол 231 у-Терпинеол 231 Терпинилацетат 30, 227, 284 а-Терпинилацетат 30, 184, 200, 215, 231, 284 а-Терпинилизобутаноат 184 Терпинолен 30, 177, 187, 188, 203, 205, 206, 215, 218, 221, 222, 227, 229, 231, 241, 244, 254-256, 273-275, 277, 281, 284-288 а-Терпинолен 184, 188, 214, 226, 247, 250, 252, 254, 278, 283 Тесинин 105 (За$,4R,ба$)-3,3a,4,6а-Тетрагидро-б,ба-бис (гидроксиметил)-4-метокси-2Н-циклопен- та[6]фуран-2-он 145 1,2,4,6-Тетрагидроксиантрахинон 53 2а,313,7P,19а-Тетрагидроксиарбор-9(11)-ен 52 313,7P,19а,28-Тетрагидроксиарбор-9(11)-ен 52 2,3,2',4-Тетрагидро-4-гидрокси-1(2Н)бензофу- ранон 175 rel-(1S,4aR,6$,7$,7aS)-4a,5,6,7а-Тетрагидро- 4а-гидрокси-4-[(3-метилбутаноил)метил]- 1Н-спиро[циклопента[с]пиран-7,2'-окси- ран]-1,6-диил-бис(З-метилбутаноат) 25 (4aR,5S,7aS)-4,4а,5,7а-Тетрагидро-7-(гидро- ксиметил)-5-метоксициклопента[с]-пиран- 3(1Н)-он 145 4,4',8,8'-Тетрагидрокси-3,3'-диметоксидибен- зилдитетрагидрофуран 31 5,7,2',5'-Тетрагидрокси-8,6'-диметоксифлавон 258 5,7,3',6'-Тетрагидрокси-8,2'-диметоксифлавон 258 1а,7а,14[3,18-Тетрагидрокси-ent-каур-16-ен- 15-он 239 7а,12а,1413,20-Тетрагидрокси-en'-каур-16-ен- 15-он 239 7а,14[3,18,20-Тетрагидрокси-en'-каур-16-ен- 15-он 239 1,3,5,8-Тетрагидроксиксантен-9-он 64 1,3,7,8-Тетрагидроксиксантон 67 1,3,5,8-Тетрагидроксиксантона 8-0+D-глюко- пиранозид 63 1,3,7,8-Тетрагидроксиксантона 1-О-глюкозид 67 — 1-0+D-глюкопиранозид 67 — 1,3-ди-(13-D-глюкопиранозид) 67 5,7,3',4'-Тетрагидрокси-5'-метоксифлавон 144 2,6,2',4'-Тетрагидрокси-6'-метоксихалкон 258 1а,2а,За,413-Тетрагидроксинортропан 90 3[3,16[3,23,28-Тетрагидроксиолеан-11(12)-ен- 3-О-[13-D-глюкопиранозил-(1 2)]-[13-D- глюкопиранозил-(1~3)]+D-фукопирано- зид 185 5,7,2',6'-Тетрагидроксифлаванон 258 5,7,3',4'-Тетрагидроксифлаванон 25 (2$)-5,7,2',5'-Тетрагидроксифлаванон 258 (2S)-6,7,2',6'-Тетрагидроксифлаванон 257 (2$)-5,7,2',5'-Тетрагидроксифлаванона 7-0+D-глюкопиранозид 258 5,7,2',6'-Тетрагидроксифлаванонол 257 транс-5,7,2',6'-Тетрагидроксифлаванонол 258 2,5,7,4'-Тетрагидроксифлавон 190 5,6,7,4'-Тетрагидроксифлавон 276 5,7,2',3'-Тетрагидроксифлавон 258 5,7,2',5'-Тетрагидроксифлавон 258 5,7,2',6'-Тетрагидроксифлавон 258 13 
5,6,7,4'-Тетрагидроксифлавона 7-О-глюкозид 144 — 7-0+D-ramxosua 195 5,7,3',4'-Тетрагидроксифлавона 7-0+D-галак- тофуранозид 14 — 7-0+Р-глюкозид 195 Тетрагидроперегринин 214 9-(Тетрагидропиран-2-ил)-транс-нонадиен- 2,8-ди ин-4,6-ол 292 1,9-(Тетрагидропиран-2-ил)-транс-нонен-8- диин-4,6-ол-1 292 5,6,7,7а-Тетрагидро-4,4,7а-триметил-2(4Н)бен- зофуранон 270 1,2,3,4-Тетрагидрохинал ьди н 32 2,10-Тетрадекадиен-4,6-диин-8,9,14-триол 291 Тетрадекан 28, 221, 240, 255, 265, 268 и-Тетрадекан 117, 201, 204, 206 Тетрадеканаль 245, 246, 276 и-Тетрадеканол 112, 253 1-Тетрадецен 11 7, 216 Тетракозан 33, 88, 105, 123, 187, 194, 203, 205, 206, 243, 253, 265, 270 и-Тетракозан 92, 117, 268, 275 1,24-Тетракозандиилдиферулат 86 3,7,11,15-Тетраметил-1,6,10,14-гексадекатет- раен-3,5,9-триол 212 3,7,11,15-Тетраметил-2-гексадецен-1-ол 85 (Е)-3,7,11,15-Тетраметил-2-гексадецен-1-ол 85 2,6,10,15-Тетраметилгептадекан 189 1,5,5,8-Тетраметил-12-оксабицикло[9.1.0]до- дека-3,7-диен 188 3$,6Е,10E,14~-Тетраметил-3,14,15-тригидро- ксигексадека-1,6,10-триен-3-0+D-глюко- пиранозид 121 а, а, а,4-Тетраметил-З-циклогексен-1-метанол 283 2,2,5,5-Тетраметилциклопентанон 19 1,5,9,9-Тетраметил-1,4,7-циклоундекатриен 188 2,6,2',6'-Тетраметокси-4,4'-бис(2,3-эпокси-1- гидроксипропил)бифенил 76 2,3,4,7-Тетраметокси-1-0-генциобиозилокси- ксантон 65 2,3,4,5-Тетраметокси-1-0-примверозилокси- ксантон 65 2,3,4,7-Тетраметокси-1-0-примверозилокси- ксантон 65 5,6,7,4'-Тетраметоксифлавон 215 Тетратетраконтан 85 Тетратриаконтан 246 Теугин 276, 280 Теугиркозид 277 Теукардозид 277 Теуквидин 276 Теуквин 276 Теукреозид 276 Теукрин Е 276, 280 — Н, 276, 277 — Н, 276, 277 — Н„277 — Н, 277, 280 Теукрины А, С, D, F. G 276 — Р,, Р,278 Теукриозид 276 Теукриозида эфир 3"",4'"'-диметиловый 276 — — 3""-0-метиловый 276 Теукроксид 276, 280 Теукроливины А, В, С, Н 278 Теулолин А 278 — В 278 Теумассин 278 Теуполины IV, V 278 Теуполиозид 278 Теускординон 280 Теуфлидин 276, 277 Теуфлин 276, 277 Теухамаедрины А, В, С 276 Теуцияпонина В ацетат 280 Тиглоидин 85, 89 7-Тиглоилгелиотридин 109 7-Тиглоилинтермидин 118 7-Тиглоилликопсамин 118 7-Тиглоил-9-(2-метилбутирил)ретронецин 110 3-Тиглоилокси-6-гидрокситропан 84 З-Тиглоилокси-6,7-дигидрокситропан 85 За(".)-Тиглоилокси-6-изовалерилокси-7-гид- рокситропан 85 3-Тиглоилокси-6-метилбутирилокситропан 85 3-Тиглоилокси-6-проп ион илокси-7-гидрокси- тропан 84 За-Тиглоилокситропан 84, 89 7-Тиглоилретронецин 104, 110 9-Тиглоилретронецин 104, 110 Тигогенина 3-0+D-глюкопиранозил-(1-2)- [13-D-глюкопиранозил-(1 3)]-13-D-глюко- пиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид 93 Тилианин 64, 178, 190, 232, 264 Тилирозид 209 транс-Тилирозид 203 цис-Тилирозид 203 14 
Тимилацетат 231, 256, 281, 284 Тимилизовалерат 28 Тимол 28, 47, 105, 117, 161, 177, 184, 186, 190, 193,197,200,216,218,221,223,224,226,231, 243,245,247,254 256,268,272,276,281-288 Тимола ацетат 187 — эфир метиловый 231 Тимонин 226, 287 Тимохинон 254, 255 Тирозол 81, 163, 171 а-Токотриенол 20, 138 Р-Токотриенол 20 у-Токотриенол 20, 137, 138, 143 о-Токотриенол 20, 137, 138, 143 Токоферилхинон 264 а-Токоферилхинон 139 а-Токоферол 12, 20, 84, 86, 98, 100, 105, 108, 109, 143, 298 [3-Токоферол 20, 84, 86, 98, 109, 143 7-Токоферол 20, 84, 86, 98, 100, 105, 108, 109, 138, 143 2R,4'R,8'R-у-Токоферол 264 6-Токоферол 84, 86, 98, 100, 105, 109, 137, 138, 143 Токсодин 251 Толуальдегид 28 о-Толуальдегид 28 Томатиденол 92 Томатидин 92 Томбоксин 69 Торреол 214, 231, 271, 274 Транссильванозид А 35 — В 35 — Е35 — F35 — G35 — Н36 — L36 — М36 — N36 Трахелантамин 107, 108, 118 Триаконтан 70, 105, 123, 194, 203, 206, 265 и-Триаконтан 92 Триандрин 124 7,10,2'-Триацетилсуспензолид F 18 (11$,13$,16$)-2a,ба,19-Триацетокси-3[3-(2- метилбутирилокси)-4а,18;11,16;15,16-три- эпоксинеоклеродан-1Р-ол 181 (11$)-ба,11,19-Триацетокси-4а,18-эпокси-8[3- гидроксинеоклерод-13-ен-15,16-олид 263 Тригалактозидосахароза 246 6,12,15-Три гидрокси-5,8,11,13-абиетатетраен- 7-он 240 1,2,4-Тригидрокси-9,10-антрахинон 53 3[3,7[3,19a-Тригидроксиарбор-9(11)-ен 52 4,5,6-Тригидроксиаурон 124 3,4,а-Тригидроксибутилфенилпропионат 237 (6'Z)-N-[2,3,4-Тригидрокси-1-(гидроксиметил) октадецил]-6'-тетракозенамид 224 1,3,8-Тригидрокси-4,5-диметоксиксантен-9- он 64 1,5,8-Тригидрокси-3,4-диметоксиксантон 63 1,5,8-Тригидрокси-3,4-диметоксиксантона 1-0+D-глюкопиранозид 63 (7R,8R)-mpeo-7,9,9'-Тригидрокси-3,3'-димето- кси-8-0-4'-неолигнана 4-0+D-глюкопира- нозид 198 5,2',6'-Тригидрокси-7,8-диметоксифлавон 258 5,3',4'-Тригидрокси-3,7-диметоксифлавон 192 5,7,2'-Тригидрокси-6,8-диметоксифлавон 257 5,7,2'-Тригидрокси-8,5'-диметоксифлавон 258 5,7,2'-Тригидрокси-8,6'-диметоксифлавон 257 5,8,2'-Тригидрокси-6,7-диметоксифлавон 258 5,2',6'-Тригидрокси-6,7-диметоксифлавона 2'-О-глюкозид 258 5,2',6'-Тригидрокси-7,8-диметоксифлавона 2'-О-13-D-глюкопиранозид 258 5,7,4'-Тригидрокси-6,3'-диметоксифлавона 7-О-р-D-глюкозид 159 7р,9a,16с-Тригидрокси-6,15-диоксолабд-13- ен-13,16-олид 210 ent-7[3,14a,15[3-Тригидрокси-16-каурен-З-он 239 3р, 1 бр,23-Тригидрокси-12-кето-13р,28-эпокси- олеан-9(11)-ен-3-ил-[р-D-глюкопиранозил- (1 2)]-[р-D-глюкопиранозил-(13)]+D- фукопиранозид 185 1R,2R,4R-Тригидрокси-п-ментан 148 1,3,6-Три гидрокси-2-метилантрахинона 3-0- [3-О-ацетил-а-L-рамнопиранозил-(1~2)+ D-глюкопиранозид] 53 1,3,8-Тригидрокси-5-метоксиксантен-9-он 64 1,2,3-Тригидрокси-5-метоксиксантон 56, 65 1,3,5-Тригидрокси-2-метоксиксантон 56 1,3,5-Тригидрокси-8-метоксиксантон 63 1,5,8-Тригидрокси-З-метоксиксантон 67 1,7,8-Тригидрокси-З-метоксиксантон 63 1,5,8-Тригидрокси-З-метоксиксантона 8-О-глю- козид 67 — 8-О-р-D-глюкопиранозид 63 615 
1,7,8-Тригидрокси-З-метоксиксантона 8-0+ D-глюкопиранозид 63 — 1-О-примверозид 63 5,7,4'-Тригидрокси-8-метоксифлаванон 257 (25)-7,2',6'-Тригидрокси-5-метоксифлаванон 257 5,7,3'-Тригидрокси-4'-метоксифлаванона 7-а-1- рамнознл+Р-глюкопиранозид 221 5,3',4'-Тригидрокси-7-метоксифлавон 151 5,6,4'-Тригидрокси-7-метоксифлавон 144 5,6,7-Тригидрокси-4'-метоксифлавон 257 5,7,2'-Тригидрокси-6-метоксифлавон 257 5,7,2'-Тригидрокси-8-метоксифлавон 258 5,7,4'-Тригидрокси-3'-метоксифлавон 190 5,7,4'-Тригидрокси-8-метоксифлавон 257 5,8,2'-Тригидрокси-7-метоксифлавон 258 5,8,4'-Тригидрокси-6-метоксифлавон 258 (25)-7,2',6'-Тригидрокси-5-метоксифлавон 258 5,6,7-Тригидрокси-4'-метоксифлавона 7-0-глю- козид 144 5,6,7-Тригидрокси-8-метоксифлавона 7-0-глю- куронид 258 5,7,2'-Тригидрокси-6-метоксифлавона 7-О-глю- куронид 258 5,7,3'-Тригидрокси-4'-метоксифлавона 7-0+ D-глюкопиранозид 64 — 7-О-рамнозилглюкозид 46 5,7,4'-Тригидрокси-3'-метоксифлавона 7-0+ D-глюкозид 195 5,7,4'-Тригидрокси-6-метоксифлавона 7-О-а- L-рамнопиранозид 171 5,7,8-Тригидрокси-б-метоксифлавона 7-О-глю- куронид 258 2,2',4'-Тригидрокси-6'-метоксихалкон 264 1а,За,41э-Тригидроксинортропан 90 31э,161э,28-Тригидроксиолеана-11,13(18)-диен- 3-ил-13-D-глюкопиранозил-(1-2)-[13-D- глюкопиранозил-(1~3)]+D-фукопирано- зид 186 (22R,25R)-313,15a,23а-Тригидрокси-5а-спи- ростан-26-она 3-О-а-1 -арабинопиранозил- (1- 2)-О-[13-D-ксилопиранозил-(1-3)]-О- 13-D-глюкопиранозил-(1-4)-О-[а-L-рамно- пиранозил-(1 2)]-О-13-D-галактопирано- зид 93 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-2)-О-[13-D- глюкопиранозил-(1 3)]-О-13-D-глюкопира- нозил-(1-4)-0+D-rana~on~pa~oma 93 1,6,8-Три гидрокс и-3,5,7-три метоксиксантон 56 5,6,4'-Тригидрокси-7,8,3'-триметоксифлавон 287 5,7,4'-Тригидрокси-6,2',3'-триметоксифлавон 224 5,8,4'-Тригидрокси-6,7,3'-триметоксифлавон 224 5,2',6'-Тригидрокси-6,7,8-триметоксифлавона 2'-О-глюкозид 258 — 2'-0+D-глюкопиранозид 258 5,6,7-Тригидроксифлаванона 7-0-глюкуронид 258 5,6,7-Тригидроксифлавон 276 5,7,2'-Тригидроксифлавон 257, 264 5,7,2'-Тригидроксифлавона 7-О-глюкуронид 263 5,7,3'-Тригидроксифлавона 6-С-13-D-глюкопи- ранозид 58 31э,161э,23-Тригидрокси-13,28-эпоксиолеан- 11-ен-3-ил-[13-D-глюкопиранозил-(1-4)-1э- D-глюкопиранозил-(1 — 3)]-[13-D-глюкопи- ранозил-(1 2)]+Р-фукопиранозид 185 31э,161э,23-Тригидрокси-13,28-эпоксиурс-11- ен-3-О-13-D-глюкопиранозид 218 1,4,13-Тригидроксиэудесм-11(12)-ен 23 Тригонеллин 203, 205, 206 Тригонотины А, В, С 121 Тридекан 28, 187, 219 н-Тридекан 204, 206, 278 Тридеканаль 55 н-Тридеканол 112 Тридецен 215 1-Тридецен 206 1-Тридецен-3,5,7,9,11-пентаин 32 Трикозан 33, 88, 123, 187, 194, 201, 203, 206, 215, 243, 253, 265, 267, 274 н-Трикозан 92, 117, 268, 275, 276 Триксагодиолы А, В, С 122 Триксагоен 122 Триксагоилацетат 122 Триксагоилмалонат 122 Триксагол 122 — 1 122 (Е)-Трименаль 117 1,2,4-Триметилбензол 28 1,3,5-Триметилбензол 216 (1а,2а,5а)-2,6,6-Три метил би цикла [3. 1. 1]геп- тан-3-он 282 2,6,6-Триметилбицикло[3.1.1]гепт-2-ен-4-ил- ацетат 188 7,11,15-Триметилгексадекан-2-он 47 
2,3,4-Триметил-1,5-гептадиен 189 2,5,5-Триметил-1,3,6-гептатриен 246 2,3,6-Триметил-З-гептен-1-ол 189 2,7,10-Триметилдодекан 189 4,11,11-Триметил-8-метиленбицикло[7.2.0]ун- дец-3-ен 188 6,8,8-Триметил-2-метилентрицикло[5.2.2.0(1,6)] ундекан-3-ол 188 2,3,3-Триметилоктан 85 Триметилпентадекан 276 6,10,14-Триметилпентадеканон 199, 215 6,10,14-Три метил-2-пентадеканон 33, 117, 187, 189, 207, 216, 219, 228, 240, 241, 268, 270, 271, 274-276, 280, 284 2,4,4-Триметилпентан-1,3-диола бис(изобути- рат) 245 4,4,7а-Три метил-5,6,7,7а- тетрагидробензофуранон 189 1,2-цис,4-транс-Триметилциклопентан 148 а, а,4-Три метил-3-циклогексен-1-метанол 282 (+)-1,3,3-Триметилциклопентанон 225 2,3,3-Три метил-З-циклопентен-1-ацетальде- гид 188 2,4,5-Триметоксибензальдегид 227 2,3,7-Триметокси-1-0-генциобиозилоксиксан- тон 65 2,3,5-Триметокси-1-0-примверозилоксиксан- тон 65 2,3,7-Три метокси-1-0-примверозилоксиксан- тон 65 Триптексантозид 63 — С 63 Тритерпены А, В 153 Тритриаконтан 268 и-Тритриаконтан 92 Трифлорозид 58, 59, 61 Трифолин 291, 292, 294, 295 Триходесмин 111 Трихосантозид А 168 — В 168 Трицетина 3'-0-глюкозидо-5'-рамнозид 224 — 3'-О-рамнозил-(14)-рамнозид 224 — эфира 7-О-метилового 3'-О-глюкозидо-5'- рамнозид 224 — 3',4',5'-триметилового 7-0-глюкозид 271 Трициклен 30, 105, 210, 215, 226, 247, 284 Трицин 136, 137, 143, 144 Трицина 5-глюкозид 156 — 7-0-глюкозид 136, 144, 271 — глюкуронид 271 — 5-биглюкозид 156 — эфир 4'-метиловый 116 Тропиин 85 Тропин 84, 86, 87, 89, 97 у-Тропин 85 Тропина хлорид 97 Тропинон 84, 89, 97 3-Тропоилокси-6-гидрокситропан 85 313-Тропоилокси-6-гидрокситропан 85 313-Тропоилокси-6-пропионилокси-7-гидро- кситропан 85 3-Тропоилокси-6-тиглоилокситропан 85 3-Тропоилокситропан 85 З-Тропоилокси-6,7-эпоксинортропан 85 З-Тропоилокси-6,7-эпокситропан 85 Тубулозид В 125 Туйен 221, 244, 270 а-Туйен 30, 175, 182, 186, 187, 200, 203, 205, 218, 220, 226, 227, 231, 244, 247, 251, 252, 254-256, 275, 282-284, 286 13-Туйен 251 Л-'-Туйен 30, 244, 256 Туйилацетат 244 Туйон 221, 228, 242, 282 транс-Туйон 218 а-Туйон 190, 193, 200, 214, 215, 218, 221, 231, 241, 242, 247, 284 13-Туйон 190, 193, 200, 214, 218, 223, 241, 242, 244, 247, 284 Туркестанин 118 Туркестерон 179 Турнефорцин 104 Уваол 190, 221, 224, 250 Уваола 3-0-линолеат 61 — 3-0-пальмитат 61 — 3-0-стеарат 61 Умбеллипренин 39 Умбеллиферон 40)3, 45, 48, 50, 80, 91, 97, 100, 148, 237, 266, 272 Умбеллиферона 6-О-транс-кофеоил+Р-глю- копиранозид 19 Ундекан 28, 215 и-Ундекан 204, 206, 275, 278 Ундеканаль 28, 105, 274 и-Ундеканол 280 2-Ундеканон 232, 256 (Е)-2-Ундеценаль 275 Унранин 131 Унранозиды А, В, С 131 17 
Урацил 298 Урса-9(11),12-диен-З-он 208 Урсан 226 Урс-12-ен-28-аль 237 Урс-12-ен-31э,28-диол 237 Урс-20(30)-ен-31э-ола ацетат 293 Урс-12-ен-3-он 208 Урсолазурозид 1 102 — 2 102 Урфозид А 158 Уссуриенозид 1 299 Утронины А, В 94 Уттрозиды А, В 94 Фабиатрин 91 Фарнезан 244 Фарнезен 218, 223 (Е,Е)-Фарнезен 243, 274 а-Фарнезен 28, 30, 188, 193, 202, 223, 244, 247, 275, 284 (Е,Е)-а-Фарнезен 196 — 198, 203, 205, 227, 231, 269, 274 (Z,Е)-а-Фарнезен 196, 197, 204, 227, 270, 271 транс-а-Фарнезен 30 транс, транс-а-Фарнезен 33, 220 цис,транс-а-Фарнезен 252 13-Фарнезен 177, 188, 220, 244, 252, 286 (Е)+Фарнезен 31, 196, 197, 203, 205, 214, 215, 218, 223, 228-230, 244, 247, 269, 270, 273, 274, 280, 284 (Z)+Фарнезен 31, 188, 193, 214, 215, 218, 220, 223, 229, 230, 243, 246, 253, 270, 275, 280 транс+Фарнезен 180, 220, 262 цис+Фарнезен 180, 231, 244 Фарнезилацетат 218 (Е,Е)-Фарнезилацетат 122, 271 (2Е,6Е)-Фарнезилацетат 117, 207 (Z,Е)-Фарнезилацетат 210 Фарнезилацетон 87, 88, 270 (Е,Е)-Фарнезилацетон 255 Фарнезол 105, 188, 215, 218, 254 (2Е,4Е)-Фарнезол 280 (2Е,6Е)-Фарнезол 207 (Z Е)-Фарнезол 30 а-Фарнезол 285 Фауринон 30 Фауронилацетат 34 Фелландрен 213, 218, 221 ( — )-Фелландрен 226 а-Фелландрен 186, 188, 191, 193, 200, 218, 227, 231, 244, 247, 250, 254-256, 265, 273, 274, 278, 282-284, 286 13-Фелландрен 30, 187, 188, 190, 191, 193, 200, 214, 221, 222, 227, 231, 242, 244, 251, 254- 256, 274, 278, 283 Фенидон 270 Фенилацетальдегид 28, 31, 76, 122, 182, 207, 241, 272, 273 3-Фенилацетокси-6-пропионилокситропан 84 За(?)-Фенилацетокситропан 85 313(?)-Фенилацетокситропан 85 1-Фенил-1,4-бутандиол 225 1-Фенилбутан-2-он 298 1-Фенил-3-пиразолидинон 270 3-(2'-Фенилпропионилокси)нортропан 84 3-(2'-Фенилпропионилокси)тропан 84, 85 2-Фенилэтанол 21, 272 Фенилэтилацетат 245, 254 2-Фенилэтилацетат 76 13-Фенилэтилацетат 13 13-Фенилэтилбутират 13 Фенилэтилгептаноат 270 2-Фенилэтил+Р-ксилопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 269 Фенилэтил-3-метилбутаноат 270 1-Феноксипропан-2,3-диол 148 Фенол 105, 193, 224, 270 Фенхен 215 а-Фенхен 27, 30, 227 а-Фенхол 229 эндо-Фенхол 247 Фенхон 190, 229, 237, 244, 251, 268 Ферругинол 79, 240, 241, 245, 248, 253 Ферругиональ 252 1-Ферулоилглюкоза 77 Ферулоилкофеоилпинорезинол 99 _#_-транс-Ферулоилтирамин 86 Фетидиссимозид А 295 Фигрин 89 Физагулины В, J 90 Физалин А 89, 90 — D 89,90 — 190 — Р89,90 — R90 — S90 — Т90 — W90 — Х90 
— Y90 — Z90 — II 90 Физалины Е, F, G, I, М, N,090 Физанозид А 90 — В 90 Физоксантин 89 Физолактон 89 Фисцион 51, 53 Фитилнонадеканоат 268 Фитин 84, 86, 108, 109 Фитофлуин 92 Флавоксантин 135, 137, 139 Флавоплатикозид 301 Флавохром 137 Фломоид 152 Фломоидозид 151 Флоригидозид В 204 Фолиаментин 68 Фомарин 126, 127 Форзитозид В 82, 182, 214, 216, 234, 235, 141, 149, 151, 271, 273 _#_-9-Формилгарман 296 5-Форм ил-2,3-дигидроизокумари н 56 3-Формилокси-6-тиглоилокситропан 84 Фортунеллин 177 Фотоцитраль 218 Фрагранол 273 Фраксетин 78 — 80, 291, 295 Фраксетина 8-0-[11'-метилолеозидил-(7' 6")]- р-D-глюкопиранозид 80 Фраксидин 78 Фраксикарбозид А 79 — В 79 — С 79 Фраксин 78 — 80 Фраксинол 78 — 80 Фраксирезинол 79 (+)-Фраксирезинола 1-0+D-глюкопиранозид 80 8-Фраксирезинола 8-0+D-глюкопиранозид 78, 80 Фраксисекозид 80 Фраксозид 291, 294, 295 Фриделан-13-ол 111 Фриделан-3-он 297 1-Фриделен-3-он 297 Фриделин 111, 240, 243, 297 D-Фридоолеан-5-ен-313-ол 297 Фукостерин 84, 105 Фуркатин 15, 17 Фуркатозид А 15, 18 Фуркатозиды В, С 15 Фуромоллюгин 46, 53 Фурфураль 33, 298 Фурфурол 254 Хавибетол 282 Хавикол 15 Хайнезол 31 Халеридон 175 Хамедроксид 276 а-Хамигрен 205, 282 Р-Хамигрен 30, 122, 182 Ханкокинол 76 Ханколупенон 76 Ханкопрегнана 3-0+D-глюкопиранозил- (1~4)-13-D-цимаропиранозил-(1 4)-а-L- дигинопиранозил-(1~4)+D-цимаропира- нозид 75 — 3-0-а-L-олеандропиранозил-(1 4)-P-D- дигитоксопиранозил-(1 4)-P-D-цимаро- пиранозид 75 — 3-0-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+D-ди- гитоксопиранозил-(1 4)-P-D-цимаропи- ранозид 75 — 3-0-13-D-цимаропиранозил-(1 4)-а-L-ди- гинопиранозил-(1 4)-13-D-цимаропира- нозид 75 Хастатозид 176 Хастифолин А 263 — В 263 — С 263 — D 263 — Е 263 — F 263 — G 263 Хатинин 32 Хаттушозид 234 Хедерагенин 26, 194 Хедерагенина 3-О-а-L-арабинопиранозид 26 — 3-0-а-L-арабинопиранозил-(1~3)+Р-кси- лопиранозид 26 — 2'-ацетил-3-0-P-D-арабинопиранозид 26 — 2'-О-ацетил-3-О-а-L-арабинопиранозид 26 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +3')-(2-0-аце- тил)-а-L-арабинопиранозид 26 — 3-0-а-1.-рамнопиранозил-(1 2)-а-L-араби- нопиранозид 26 Хедерасапонин С 26 
Хедерацины А, В 199 Хедерин 26 Хедикариол 200, 285 Хедиотола 4"-0+D-глюкопиранозид 257 — D 4"-0+D-глюкопиранозид 257 Хелларадин 84 Хенорпин 124 Хенорринозид 124 13-Химахален 271 Хинизарин 53, 55 Хинолин 270 Хиратенол 61 Хират-16-ен-3-он 61 Хират-17(22)-ен-3-он 61 Хирундикозиды В, С, D 76 1-Хлоро-6-гидроксиментон 223 Хлоровалтрат 31, 34 rel-(1$,4aR,6R,7R,7aS)-7-(Хлорометил)-1,4а,5, 6,7,7а-гексагидро-4а,7-дигидрокси-4-[(3- метилбутаноил)метил]циклопента[с]пи- ран-1,6-диил-бис(3-метилбутаноат) 25 rel-(1$,7$,7aS)-7-(Хлорометил)-1,6,7,7а-тет- рагидро-7-гидрокси-4-[(3-метилбутаноил) метил]-6-оксоциклопента[с]пиран-1-ил-3- метилбутаноат 25 Хлоротуберозид 235 Холестерин 44, 84, 89, 92, 94, 169 — 171, 173, 243, 248, 265 Холин 86, 105, 109, 110, 120, 121, 133, 157, 166, 193, 195, 203, 216, 267, 276, 289-295 Хоп-17(21)-ен-313-ол 61 Хоп-17(21)-ен-3-он 61 Хотриенол 20 Хризантаин 13 Хризантемин 11, 23 Хризантенилацетат 273 транс-Хризантенилацетат 188, 203 (Z)-Хризантенилацетат 269, 271 транс-Хризантенол 252 Хризантенон 188, 281 Хризин 132, 257, 262-264, 287 Хризина 6-С-L-арабинозидо-8-С-D-глюкопи- ранозид 257 — 6-С-а-L-арабинопиранозил-8-C+D-глюко- пиранозид 257 — 7-0-13-D-глюкозид 263 — 8-C+D-глюкозид 258 — 6-С-D-глюкозидо-8-С-араби нопиранозид 257 — 7-О-глюкуронид 257, 262, 263 — 7-0+D-глюкуронид 263, 264 — 7-О-рутинозид 287 Хризоэриол 42, 64, 90, 136, 139, 144, 152, 156, 157, 162, 164, 167, 190, 195, 204, 213, 216, 226 Хризоэриола 7-О-ацетилаллозилглюкозид 269, 275 — 7-биглюкозид 164 — 5-глюкозид 156 — 7-О-глюкозид 125, 136, 144, 152, 156, 249 — 7-0-13-D-глюкозид 217 — 7-О-глюкозидо-8-С-глюкозид 38 — 7-0+D-глюкопиранозидо-8-С-а-D-глюко- пиранозид 38 — глюкуронид 126 — 7-О-глюкуронид 125, 155, 157, 159, 162, 164, 165 — 7-0-13-D-глюкуронид 217 — 7-О-ксилозилгалактозид 136, 144 — 7-0-13-рутинозид 293 Хумифузины А, В 45 а-Цедрен 215, 247, 271 [3-Цедрен 205, 272 а-Цедрена эпоксид 271 Цедренол 271, 278 8-Цедрен-2-ола ацетат 207 Цедрол 148, 278 а-Цедрол 271 Цембрен 267, 268 Центапикрин 56 Центауриол 57 Центаурион 57 Центаурозид 56 Церулесценозид 137 Цефалария-сапонин А 36 — В 36 Цефаларозид 37 Цианидин 11, 17, 20 — 23 Цианидина 3-0-(6"-0-арабинозилглюкозид) 17 — 3-арабинозилсамбубиозид 16 — 19 — 3-О-галактозид 16 — 3-О-глюкозид 12, 14, 16 — 19, 21, 204 — 3-глюкозидо-5-глюкозид 21 — 3-(6"-глюкозилглюкозид) 12 — 3,5-0-диглюкозид 12, 20, 21 — 3,7-диглюкозид 16 — 3-(ди-п-кумароил)софорозидо-5-глюкозид 181 620 
— 3-0-(2"-0-ксилозилгалактозид) 16 — 3-0-(2"-0-ксилозилглюкозид) 21 — 3-0-(2"-О-ксилозилглюкозидо)-5-0-глюко- зид 12, 14, 15,21,23 — 3-0-(2"-О-ксилозил-6"-О-Е-и-кумароил- глюкозидо)-5-О-глюкозид 23 — 3-0-(2"-О-ксилозил-6"-О-Z-n-кумароил- глюкозидо)-5-О-глюкозид 23 — 3-0-(2"-О-ксилозил-6"-О-рамнозилглюко- зид) 17 — 3-О-(6-Е-и-кумароил-2-0+D-ксилопира- нозил)-13-D-глюкопиранозидо-5-13-D-глю- копиранозид 21 — 3-О-(6-Е-и-кумароил-2-0+D-ксилопирано- зил)-13-D-глюкопиранозидо-5-0+D-глюко- пиранозид 21 — 3-О-(6-Z-и-кумароил-2-0+D-ксилопирано- зил)+Р-глюкопиранозидо-5-0+D-глюко- пиранозид 21 — 3-(6"-малонилглюкозидо)-5-(6"'-малонил- глюкозид) 205 — 3-моногалактозид 174 — 3-моноглюкозид 174 — 3-0-(6"-рамнозилглюкозид) 12, 14 — 3-рутинозид 11, 12, 14, 21, 96 — 3-О-самбубиозид 20, 21 — 3-О-самбубиозидо-5-О-глюкозид 21 — 3-софорозидо-5-глюкозид 181 — 3-(ферулоил-и-кумароил)софорозидо-5-ма- лонилглюкозид 181 Цианин 204, 224 Циастерон 179 — 181 Циганеин 127 Циганеина эфир 1-метиловый 127 Циклоартанол 44, 92 Циклоартенол 92, 295 Циклоартенон 111 2-Циклогексен-1-он 225 13-Циклогексилциклокозан 193 За,5а-Цикла-613-гидрокси-2,3,5,6-тетрагидро- физалин В 90 Циклокессилацетат 29 Циклооливил 23, 79 Циклопента[1,3]циклопропа[1,2]бензол 189 Циклосативен 182, 246 Циклофенхен 250 13-Циклоцитраль 182, 196, 197, 214, 215, 273 6-Циклоцитраль 273 Циклоэукаленол 92 Цилленин А 214 Цимарин 68 713-([О-13-D-Цимаропиранозил-(1 4)-О-а-L- дигинопиранозил-(1 4)-13-D-цимаропира- нозил]окси }-3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10а-дека- гидро-2,6а-дигидрокси-4Ь-метил-2-(2-ме- тил-3-фурил)фенантрен-1(2Н)-он 74 3-О-13-D-Цимаропиранозил-(1~4)-а-L-ди- гинопиранозил-(1 4)-13-D-цимаропирано- зил-12-О-цин нам оил-20-0-ацетил-8, 14- секосаркостин-8,14-дион 73 7[3- ( [0-а-L-Ци марап и ран аз ил-(1-4)-О-13-D- дигитоксопиранозил-(1~4)-P-D-олеандро- пиранозил]окси}-3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10а- декагидро-ба-гидрокси-4Ь-метил-2-(2- метил-3-фурил)фенантрен-1(2Н)-он 74 7[3-([0-а-1-Цимаропиранозил-(1-4)-О-13-D- дигитоксопиранозил-(l 4)-P-L-цимаро- пиранозил]окси } 3,4,4а,4b,5,6,7,8,10,10а- декагидро-2,6а-дигидрокси-4Ь-метил-2-(2- метилфурил)фенантрен-1(2Н)-он 74 3-О-а-L-Цимаропиранозил-(1 4)-13-D-оле- андропиранозил-(1~4)+D-дигитоксопи- ранозилкаудатин 73 3-О-а-L-Цимаропиранозил-(1 4)-13-D-оле- андропиранозил-(1~4)-P-D-дигитоксо- пиранозилквингиангшенгенин 73 3-О-а-L-Цимаропиранозил-(1~4)+D-цима- ропиранозил-а-L-дигинопиранозил-(1 — +4)- P-D-цимаропиранозилкиджоранин-8,14- дион 73 3-О-13-D-Цимаропиранозил-(1-4)-а-L-цима- ропиранозил-(1~4)+D-олеандропирано- зил-(1~4)+D-олеандропиранозил-(1~4)- P-D-дигитоксопиранозилквингиангшенге- нин 73 3-О-а-L-Цимаропиранозил-(1~4)+D-цима- ропиранозил-(1 4)-а-L-цимаропирано- зил-(1~4)-13-D-олеандропиранозил-(1-~4)- P-D-дигитоксопиранозилквингиангшенге- нин 73 Цимен 284 .и-Цимен 184, 275 о-Цимен 284 и-Цимен 182, 184, 186, 193, 200, 203, 206, 218, 220, 226, 227, 231, 241, 242, 244, 247, 250, 251, 254-256, 265, 271, 274, 275, 278, 280, 282-284, 286 а-Цимен 193 и-Цимен-2-ол 284 и-Цимен-3-ол 284 
и-Цимен-7-ол 268 Цимен-8-ол 231 и-Цимен-8-ол 105, 182, 188, 247, 255, 281, 285 и-Цименен 203, 247 Цимол 228, 287, 288 и-Цимол 254 и-Цимол 31, 177, 184, 187, 191, 198, 200, 215, 220, 221, 223, 225, 229, 231, 244, 254, 256, 269, 275, 280-287 Цинанверзикозиды А, В, С, D, G 74 Цинандионы А, В 73 11инаногенина А 3-0+D-глюкопиранозил- (1 4)-13-D-цимаропиранозил-(1 4)-а-L- дигинопиранозил-(1 4)-13-D-цимаропира- нозид 74 — 3-0+D-цимаропиранозил-(1-4)-а-1 -ди- гинопиранозил-(1~4)+D-цимаропирано- зид 74 — 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+D-ци- маропиранозид 75 11инаногенина В 3-О-13-D-глюкопиранозил- (1-4)-13-D-цимаропиранозил-(1 4)-а-1- дигинопиранозил-(1~4)+D-цимаропира- нозид 75 (20Я-Цинаногенина С 3-0+D-глюкопирано- зил-(1-4)-13-D-цимаропиранозил-(1-4)- а-1 -дигинопиранозил-(1-4)-13-D-цимаро- пиранозид 75 (20R)-цинаногенина С 3-О-13-D-глюкопирано- зил-(1-4)-13-D-цимаропиранозил-(1-4)- а-1 -дигинопиранозил-(1~4)-13-D-цимаро- пиранозид 75 (205)-цинаногенина С 3-0+D-цимаропирано- зил-(1 4)-а-1 -дигинопиранозил-(14)+ D-цимаропиранозид 75 (20R)-цинаногенина С 3-0+D-цимаропира- нозил-(1 4)-а-L-дигинопиранозил-(1-4)- P-D-цимаропиранозид 75 11инаногенина D 3-О-P-D-цимаропиранозил- (1-4)-а-1 -дигинопиранозил-(1~4)-13-D- цимаропиранозид 76 Цинанозид А 74 — В 75 — С 75 — D75 — Е75 — F 75 — G75 — Н 75 — 175 J 75 — К 75 — 1 75 — М75 — N75 — 075 — Р, 75 — Р,75 — Р,75 — Р,75 — Р,75 — Q, 75 — Q,75 — Q,75 — R, 75 — R,75 — R,76 — S 76 Цинанхогенин 71 11инанхогенина 3-0+D-олеандропиранозил- (1-4)-13-D-олеандропиранозил-(1 4)-(3- D-цимаропиранозид 71 — 3-О-13-D-цимаропиранозил-(1 4)-13-D-оле- андропиранозил-(1-4)-P-D-олеандропи- ранозил-(1-4)-13-D-цимаропиранозил- (1-4)-цимаропиранозид 71 — 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1-4)+Р-оле- андропиранозил-(1-4)-13-D-цимаропира- нозид 71 — 3-0+L-цимаропиранозил-(1~4)+D-оле- андропиранозил-(1 4)-P-D-цимаропира- нозид 71 — 3-О-13-D-цимаропиранозил-(1-4)-13-D-ци- маропиранозид 71 Цинанхозиды С,, С, 71 Цинанхон А 73 Цинарозид 35, 39-42, 45, 46, 49 — 51, 65, 128, 134, 135, 144, 148-150, 152, 155-158, 160- 166, 191, 199, 209, 211, 213, 219, 221, 235, 245, 249, 254, 264, 266, 281 — 283, 286, 293- 295, 299 Цинасцирозид С 74 — D73,74 — Е73 Цинатратозид А 74 — В 74 — С 74,76 — D 74 — Е74,76 — F 74 622 
Цинатрозид А 74 — В 74 — С 74 Цинаустин 109 Цинаустралин 109 Цинаяпогенина А 3-0+Р-глюкопиранозил- (1-6)-13-D-глюкопиранозил-(1-4)-а-1- цимаропиранозил-(1-4)-P-D-дигитоксо- пиранозил-(1-4)-13-D-цимаропиранозид 75 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-4)-а-L-диги- нопиранозил-(1-4)-P-L-цимаропирано- зил-(1~4)+D-дигитоксопиранозид 73 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-4)-а-L-цима- ропиранозил-(1~4)+D-дигитоксопирано- зил-(1~4)+L-цимаропиранозид 73 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1 4)+D-цима- ропиранозил-(1-4)-а-1 -дигинопиранозил- (1~4)+D-цимаропиранозид 75 3-О-13-D-глюкопиранозил-(1-4)-а-L-цима- ропиранозил-(1 4)-13-L-цимаропиранозид 73 а-D-олеандропиранозил-(1~4)+D-диги- токсопиранозил-(1-4)-P-D-дигинопира- нозил-(1 4)-13-D-цимаропиранозид 74 — 3-О-а-D-олеандропиранозил-(1~4)+L- цимаропиранозил-(1 4)-P-D-дигитоксо- пиранозид 73 3-О-а-L-цимаропиранозил-(1~4)+D-диги- токсипиранозил-(1~4)+L-цимаропирано- зид 73, 74 Цингиберен 30, 33, 230, 284 а-Цингиберен 198, 256, 278 Цинеол 188, 220, 221, 226, 228, 250, 283, 286 1,8-Цинеол 27, 117, 148, 175, 184, 186, 188, 190, 191, 193, 198, 200, 215, 218, 220, 221, 223, 223, 225-227, 229, 231, 241, 242, 244, 246, 247, 250-252, 254-256, 268, 269, 277, 278, 280, 281, 283, 284, 286, 288 Циннамоилаукубин 146 121э-0-Циннамоил-20-0-ацетилгликосарко- стин 71 8-Циннамоилгарпагид 146 10-Циннамоилкаталпол 170, 256 Циноглоссамин 108 Циноглоссин 103, 110 Циноглоссофидин 109 Циноглоссофин 109 Цинодиварикатин 108 Циперарин 58 Циримаритин 247 Цирсилинеол 163, 243, 245, 247, 250, 278 Цирсилиол 243, 245, 247, 250, 279 Цирсимаритин 191, 192, 228-230, 232, 243, 245, 250, 252, 278 Цистанин 125 Цистанозид 169, 170, 202 — В 125, 153 — С 125, 140, 142 — D 125, 140, 142 — Е 125, 198 — F 125, 170,269 Цистанозиды А, G, Н, 1 125 Цистахлорин 125 Цитраль 175, 183, 190, 191, 193, 218, 221, 223, 227, 247, 284 транс-U,HTpmb 188 рис-Цитраль 188 (Е) Цитраль 188 (Z)-Цитраль 184 Цитраль а 227, 229 — Ь 227, 229 1э--Цитраурин 87 Цитрозид А 90, 269 Цитронеллаль 19, 183, 188, 190, 218, 227, 229, 255, 284 (+)-Цитронеллаль 218 Цитронеллен 188 Цитронеллилацетат 30, 188, 227, 228, 284 Цитронеллилбутират 188 Цитронеллилизобутират 188 Цитронеллилформиат 188 Цитронеллол 19, 30, 183, 188, 190, 193, 218, 221, 227, 228, 254, 284 а-Цитронеллол 191 1э-Цитронеллол 184 Цитростадиенол 84, 92 Цитрузин С 217 Цитрузина С малонат 217 Цихориин 78, 80 Чекиангенсозид С 74 Шанжизида эфир метиловый 136, 139, 141, 144, 155, 202, 204, 205, 235 Шашенозид 1 290 — II 290 — Ш 290 Шизотенуин А 213 623 
Шиконин 104, 109, 110, 113, 117 Шиконофуран Е 113 Шомазид F 217 Эбулозид 19 Эбурнамеин 69 Эбурнаменин 70 Эбурнамин 70 (+)-Эбурнамонин 70 Эвгенилацетат 207 Эвгенол 20, 21, 31, 33, 111, 148, 178, 184, 190, 193, 198, 214, 216, 218, 224, 227, 228, 232, 254, 255, 268, 269, 271-273, 276 Эвкалиптол 190, 280, 282, 284, 285 Эйкозан 51, 85, 187, 189, 201, 205, 206, 219, 232, 243, 265, 267, 270, 276 н-Эйкозан 117, 268 1-Эйкозен 219 13-Экдизон 181 Экдистерон 179 — 181 Эклалбасапонины XI — XIII 295 Эксцельзид А 78 — В 78 Эксцельзиозид 78, 79 Эксцизанин А 239, 240 — Н 239 — 1 239 — J 239 — К 239 Эксцизанины В, С 239 — D, Е, F,G239 Элатеринид 129 а-Элемен 30, 222 13-Элемен 30, 87, 177, 182, 184, 196-198, 202, 203, 205, 214, 215, 218, 220, 222, 227, 229- 231, 241, 242, 244, 246, 247, 252, 267, 268, 270, 271, 273, 274, 280, 284, 286 ( — )-13-Элемен 269, 270, 273, 274 у-Элемен 27, 30, 198, 230, 231, 242, 255, 275, 278, 284 о-Элемен 188, 215, 241, 271, 272, 284 (+)-6-Элемен 30 Элемилацетат 30 Элемицин 123 Элемол 30, 274, 285 13-Элемол 200 Эликсен 188 Элоксантин 135, 139, 142, 144 Эльшольциякетон 193 Эмодин 53, 159, 298 214, 218, 247, 269, 7, 274 , 144, 148, 6, 280, 241 Энмеин 240 Эпиальнусенол 243 20-Эпиаурополин 278 6-О-Эпиацетилскандозид 51 Эпи-а-бизаболол 30 Эпибициклосесквифелландрен 30, 231, 246, 250, 270, 274 Эпивинкамин 70 14-Эпивинкамин 69 Эпивогелозид 65 7-Эпивогелозид 13 Эпиглобулол 30, 214, 283 15-Эпиданшенол-А 243 Эпиданшенспирокеллактон 243 1,5,9-Эпидезоксилоганин 229 Эпи-а-кадинол 180, 193, 231, 243, 271, 274, 285 7-Эпикапитанин 278 2-Эпи-транс-кариофиллен 31 9-Эпи-(Е)-кариофиллен 30 Эпикатехин 12 (+)-Эпикатехин 18 ( — )-Эпикатехин 78 8-Эпикингизид 13, 61 Эпикубебол 268 Эпикубенол 231 1-Эпикубенол 196, 197, 215, 241, 24 10-Эпикубенол 186 1,10-Эпикубенол 197, 285 15-Эпилеоперсин В 208 — С 208 8-Эпилоганин 133, 134, 136, 139, 141 166 Эпи-13-маноилоксид 243, 268 13-Эпиманоол 269, 271 15-Эпи-О-метиллеоперсин С 207 Эпи-а-мууролол 231, 269, 271, 274, 27 Эпинепеталактон 228 — 230 Эпинодозин 239, 240 Эпинодозинол 239 Эпипинорезинол 51 Эпиплейокарпамина N4-оксид 70 13-Эпипрелеогетерон 208 24-Эпиптеростерон 205 13-Эписальвиаэтиопизолид 24 Эпи+сантален 27 7-Эпи-а-селинен 30, 31, 271, 273 28-Эписенгостерон 179 15-Эписибирицинон D 210 — Е 210 624 
7-Эписильфиперфол-5-ен 186 6-Эпитеукрин А 276 7-Эпифломиол 235 Эпицедрол 207 15-Эпицилленин А 214 13-Эпицинаяпогенина А 3-0+D-цимаропира- нозил-(1 4)-а-L-дигинопиранозил-(1-4)- P-D-цимаропиранозид 75 10-Эпи-у-эудесмол 30, 31 (ÇS,16S,17S,20R,22$,23$,24S,25S)-22,25-Эпо- кси-3-[13-D-(6'-ацетокси)глюкопиранозил- окси]стигмаст-7-ен-16,17,23-триола 27-аце- тат 182 (Е)-( — )-313,413-Эпоксивалереналь 30 (Е)-( — )-313,413-Эпоксивалеренилацетат 30 1,8-Эпокси-7(11)-гермакрен-5-он-12,8-олид 199 15,16-Эпокси-16~-гидроксилабда-8,13-диен- 7,15-дион 208 15,16-Эпокси-б-гидроксилабда-5,8,13(16),14- тетраен-7-он 208 15,16-Эпокси-9а-гидроксилабд-13-ен-7,16- дион 208 15,16-Эпокси-б-гидроксилабда-5(6),8,13(16), 14-тетраен-3,7-дион 208 12($)-15,16-Эпокси-19-гидроксинеоклерода- 13(16),14-диен-18,6а:20,12-диолид 276 4а,18-Эпокси-813-гидрокси-ба-транс-цинна- моилоксинеоклерод-13-ен-15,16-олид 263 (3$,16$,17R,20$,22R,24$,25$)-22,25-Эпокси-З- ([Р-D-глюкопиранозил-(1 2)-13-D-глюко- пиранозил]окси}-27-([P-D-глюкопирано- з ил-(1 ~2)+D-глю кол ираноз ил] окс и } стиг- маст-7-ен-16-ол 182 (3$,16$,17$,20R,22$,23$,24$,25$)-22,25-Эпо- кси-3-(P-D-глюкопиранозилокси)стигмаст- 7-ен-16,17,21,23,27-пентаол 182 1313,28-Эпокси-3[3-( ([[3-D-глюкопиранозил- (1-2)]-[а-L-рамнопиранозил-(1~4)-13-D- глюкопиранозил-(1-3)]-13-D-фукопира- нозил}окси}олеан-11-ен-23-ол 146 (13R)-813,13-Эпокси-4а,18-дигидрокси-ба- транс-цин нам оилокси неоклеродан-15,16- олид 263 (13$)-8[3,13-Эпокси-4а,18-дигидрокси-ба- транс-ци н намоилокси неоклеродан-15, 16- олид 263 (3 13,913,10a,20$,24S)-20,24-Эпокси-3,25-ди-(13- D-глюкопиранозилокси)-9-метил-19-нор- ланост-5-ен-11-он 129 8,13-Эпокси-15,16-динорлабд-12-ен 243 4,8-13-Эпоксикариофиллен 280 15 16-Эпоксилабда-8,13-диен-7 15-дион 208 15,16-Эпоксилабда-8,13-диен-7,16-дион 208 транс-Эпоксилиналоол 51 цис-Эпоксилиналоол 51 4,5-Эпокси-п-мент-1-ен 254 8,9-Эпокси-7-оксоройлеанон 246 1313,28-Эпоксиолеан-11-ен-3,23-диола 3-О-([а- L-рамнозил-(1 4)-13-D-глюкопиранозил- (1- 3)]-13-D-глюкопиранозил}-(1 2)-13- фукопиранозид 151 13а,28-Эпоксиолеан-11-ен-313,23-диола 3-0- ([[3-D-глюкопиранозил-(1-2)-13-D-фуко- пиранозил-(1 4)]-а-L-рамнопиранозил- (1~2)+D-глюкопиранозид} 150 1313,28-Эпоксиолеан-11-ен-313-ола 313-О-D-глю- копиранозил-(1 4)-13-L-рамнопиранозил- (1~2)+D-глюкопиранозид 150 — 3 13-0-[D-глю кол иран аз ил-(1 ~2)-13-L-фуко- пиранозил-(1 4)-13-L-рамнопиранозил- (1 2)-13-D-глюкопиранозидо]-16-О-13-D- глюкопиранозид 150 Эпоксипиперитон 184 1,5-Эпоксисальвиал-4(14)-ен 243 (3$,16S,17$,20R,22$,23$,24$,25$)-22,25-Эпо- ксистигмаст-7-ен-3,16,17,21,23,27-гексаол 182 15,16-Эпокси-За,613,713,19-тетрагидроксинео- клерода-4(18),13(16),14-триен-20,12($)- олид 278 15,16-Эпокси-613,713,18,19-тетрагидроксинео- клерода-З(4),13(16),14-триен-20,12($)- олид 278 14а,20-Эпокси-1а,7а,1413-тригидрокси-ent- каур-16-ен-15-он 239 6,7-Эпокситриксагол 122 1713,2113-Эпоксихопан-З-он 61 (13R)-813,13-Эпокси-ба-транс-циннамоил- оксинеоклерод-4(18)-ен-15,16-олид 263 (13$)-813,13-Эпокси-ба-транс-циннамоил- оксинеоклерод-4(18)-ен-15,16-олид 263 Эрвин 69 Эргоста-6,22-диен-313,5a,8а-триол 25 Эргост-7-ен-3Р-ол 153 Эргостерин 25, 153 Эриодиктиол 13, 152, 192, 232, 257 Эриодиктиола 7-О-13-D-глюкозид 212 — 7-13-D-глюкопиранозид 221 — 7-О-рутинозид 212, 224 625 
— 7-0-13-D-рутинозид 221 Эритрицин 57 Эритродиол 224 Эритродиола 28-ацетат 243 — 3-О-линолеат 61 — 3-О-пальмитат 61 — 3-О-стеарат 61 Эритроцентаурин 57, 59 Эсзид С 101 Эскулетин 17, 26, 78 — 81, 97, 179, 237, 252, 293, 294 Эскулетина 6-13-D-глюкозид 80 Эскулин 17, 78, 80 Эстрагол 178, 201, 216, 218, 255 Этанол 13 Этаноламин 270 2Н-1,4а-Этанонафталин-1-ол 219 1-Этенил-1-метил-2,4-бис(1-метилэтенил) ци- клогексан 188 Этилацетат 13 Этилбензальдегид 19, 216 4-Этилбензальдегид 196 Этилбензоат 13, 247, 248, 254 Этилбензол 189, 298 Этилгексадеканоат 32, 88, 176 Этилгексаноат 272 2-Этилгексанол 184 2-Этил-1-гексанол 117 3-Этилгексанол 28 Этил-4-гидроксибутаноат 22 Этилдодеканоат 12 Этилдокозаноат 293 4-Этилиденлофенол 922 4-Этилиденхолестерин 84, 892 Этилкапринат 13 Этилкапронат 13 Этилкофеат 237 м-Этилкумол 225 15-О-Этиллеоперсин С 207 Этиллинолеат 13, 33, 88 Этиллиноленат 32, 88, 268 1-Этил-2-метилбензол 216 Этил-2-метилбутират 277 Этилмиристат 13 Этилоктадеканоат 240 Этил-9,12,15-октадекатриеноат 240 Этилоктаноат 13 Этилолеат 240 Этилпальмитат 20 Этилрозмаринат 212, 213, 237 -олеанд- -олеанд- 153 243 247, 278, Этилсалицилат 13 Этилстеарат 13 Этилсукцинат 13 Этил+Р-теветопиранозил-(1-4)-а-D ропиранозид 94 Этил+Р-теветопиранозил-(1~4)+D ропиранозид 94 Этилтриксагоилмалонат 122 Этилформиат 13 Этил-а-D-фруктофуранозид 298 2-Этилфуран 117 24а-Этил-5а-холеста-7,22-диен-З-он 24с-Этил-5а-холестан-3-он 153 24с-Этил-5Р-холестан-3-он 153 24-Этилхолест-5-ен-31э,7a-диол-1-он 241э-Этилхолест-4-ен-31э-ол 268 24с-Этил-5а-холест-7-ен-3-он 153 24с-Этил-5а-холест-22-ен-3-он 153 24с-Этил-5Р-холест-22-ен-3-он 153 Этилциннамат 254 Этилшиконин 113 Этилэнантат 13 Этиопинон 241, 248, 253 11-Этоксивибуртинал 25 2-Этоксиметилантрахинон 55 5-(Этоксиметил)фурфураль 154 3-Этоксисирингин 299 Эудален 30 Эудесма-4(14),11-диен 188 цис-Эудесма-6,11-диен 237 Эудесма-4(15),7-диен-11э-ол 241, 280 Эудесм-7(11)-ен-4-ол 111 Эудесм-5-ен-11-ол 30 1э-Эудесмилацетат 30 Эудесмол 148 а-Эудесмол 247 1э-Эудесмол 30, 111, 117, 231, 244, 280 у-Эудесмол 31, 117, 198, 274, 285 а-Эудесмола ацетат 186, 274 1э-Эудесмола ацетат 111, 186 Эукозид 176 Эукорицианин 23 Эупатилин 214, 250 Эупаторин 279 Эуростозид 128 Эустозид 62 Эустомин 56 Эустомозид 62 Эустоморузид 62 
Эуфрозид 128, 141, 142 Эфедрарины В, С 124 Эфир валерениловый 30 А моновалериановый 31 (+)-rnpeo-гвайацилглицерил+0-4'-кони- фериловый 23 — эритро-гвайацилглицерил+0-4'-конифе- риловый 23 4"-О-13-D-глюкопиранозил-эритро-гвай- ацилглицерин-1э-сирингарезиноловый 257 изоферулоил-D-глюкозиловый 201 — метилтимиловый 193 — 4-О-(Е)-и-метоксициннамоил-а-1 -рамно- пиранозиловый 145 — миртенилметиловый 200 — сальвианолоил-12-метиловый 252 Эхигумилин 110 Эхимидин 110, 119, 120 Эхимидина _#_-оксид 120 Эхинакозид 82, 125, 139, 141, 172 цпс-Эхинакозид 82, 288 Эхинатин 108, 109, 118-120 Эхинатина _#_-оксид 108, 109 Эхинацин 269 Эхинокозид 140 Яцеозидин 175, 250 Яцеозидина 7,4'-дисульфат 175 7-сульфат 175 IVHD-валтрат 33 Nic-11 89 Nic-1-лактон 89 Nic-2 89 Nic-3 86 V,-иридоид 45, 51 V,— èðèäîèä 45, 51 
СОСТАВИТЕЛИ Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Сем. Caprifoliaceae Viburnaceae Sam bucaceae Adoxaceae Valer аиасеае Dipsacaceae Rubiaceae Gentianaceae Menyanthaceae Ар осуиасеае Asclepiadaceae Oleaceae Solanaceae Convolvulaceae Cuscutaceae Polemoniaceae Boraginaceae Scrophulariaceae Globulari aceae Plantagi naceae Lenti bulariaceae Hippuri daceae Verbenaceae Lamiaceae Campanulaceae Lobeliaceae Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова Т. Ю. Данчул, Н. С. Бобылева Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова Л. И. Шагова Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова Л. М. Беленовская, Н. В. Битюкова Н. В. Петрова, Н. В. Битюкова М. Н. Повыдыш, Н. В. Битюкова Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Л. М. Беленовская, Н. В. Битюкова Н. В. Петрова, А. Л. Буданцев Н. В. Петрова, Н. В. Битюкова Л. М. Беленовская, Н. В. Битюкова М. Н. Повыдыш Т. Ю. Данчул, Н. С. Бобылева Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Л. М. Беленовская, Н. В. Битюкова Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Т. Ю. Данчул Л. М. Беленовская, Н. С. Бобылева Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев М. Н. Повыдыш, Н. С. Бобылева Н. В. Петрова, Н. В. Битюкова 
СОДЕРЖАНИЕ Предисловие ... 3 Условные сокращения .. ° °........ ... 7 Перечень семейств ... .9 КОМПОНЕНТНЫИ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ P АСТЕНИИ .......... ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° П ор. Dipsacales .......................................... Сем. 1. Caprifoliaceae Juss................ Сем. 2. Viburnaceae Raf............ ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 1 1 .15 Сем. 3. Sambucaceae Batsch ................................................................... 19 ем. 4. Adoxaceae Trautv.................................................................................... 24 С Сем. 5. Valerianaceae Batsch ..................................... . .......... 24 Сем. б. Dipsacaceae Lindl.. 34 Пор. Gentianales Сем. 1. Rubiaceae Juss................. ...40 ............ 40 Сем. 2. Gentianaceae Dumort....... 5б .. . .............................................. б7 ............ б8 . 70 П ор å Oleales ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° Сем. Oleaceae Hoffmgg. et Link ................. 77 ..... ° ................ ° ° .............................. 77 ор. Solanales ....................................... П Сем. Solanaceae Juss................... 83 Пор. Convolvulales ................................ Сем. 1. Convolvulaceae Juss........ 9б ем. 2. Cuscutaceae Dumort............................................................. С .. ....... 98 Пор. Polemoniales ............................. Сем. Polemoniaceae Juss............. ... 101 101 Пор. Boraginales .............................. Сем. Boraginaceae Juss. 102 102 122 122 1б8 1б8 .... 173 Пор. Hippuridales .... Сем. Hippuridaceae Link ........ 174 174 Сем. 3. Menyanthaceae Dumort... Сем. 4. Аросуиасеае Juss....... Сем. 5. Asclepiadaceae R. Br....... Пор. Scrophulariales ........................ Сем. 1. Scrophulariaceae Juss. Сем. 2. Globulariaceae DC Сем. 3. Plantaginaceae Juss.... Сем. 4. Lentibulariaceae Rich. ....................................................................... 83 ................ ° ...................................................... 9б 
П ор. Lamiales ...........................................................................................................174 ем. 1. Verbenaceae Jaume ............................................................................... 174 С С ем. 2. Lamtaceae Lindl................................................................................... 177 ор. Campanulales ..................................................................................................... 288 П ем. 1. Campanulaceae Juss...........................................................................288 С С 7 ° ем. 2. Lobehaceae R. Br.............................................................................. 303 итература ................................................................................................................. 304 Л Алфавитный указатель русских названий растений .............................................. 526 Алфавитный указатель латинских названий растений .......................................... 534 Алфавитный указатель химических соединений ................................................... 545 оставители .................................... С ........... ........ ......... 629 
Научное издание РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ Том 4 Семейства Caprifoliaceae — Lobeliaceae Ответственный редактор А. Л. Будани,ев СПб. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2011. При участии О/7 Михайчова К.Г. 630 с. Редактор издательства K I. Михайлов Оригинал-макет: ТА. Горлина Для заявок: 123100, Москва, а/я 16, Издательство КМК электронный адрес mikhailov2000@gmail.сот http://avtor-kmk.ru Подписано в печать 16.11.2011. Заказ № 4138 Формат 70x100/16. Объём 39,5 п.л. Усл. печ.л. 51,35. Бумага офсетная. Тираж 700 экз. Отпечатано в ГУП ППП «Типография «Наука» АИЦ РАН, 121099, Москва, Шубинский пер., 6 Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность