РОСС И ЙС КАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Ботанический институт им. В. A. Комарова РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССии Ликорастушие иветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность Семейства Butomaceae — Typhaceae Ответственный редактор А. Л. Буданиев Товаришество научных изданий КМК Санкт-Петербург — Москва '" 2014 
УДК 581.6:582.5:581.19(47+57) Редакторы: Л. М Беленовская, Е. Е. Лесиовская Секретарь издания Н. С. Бобылева Утверждено к иечати решением Учёного совета Ботанического института им. В. Л. Комарова РАН Издание осуществлено при поддержке програлаиы фундаментальных исследований Отделения биологических наук РАН «Биологические ресурсы России: Динамика в условиях глобальных климатических и антропогенных воздействий» � Коллектив авторов, 2014 � Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2014 � Товарищество научных изданий КМК, издание, 2о14 ISBN 978-5-9905832-6-9 Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Том б. Семейства Butomaceae — Typhaceae / Отв. ред. А. Л. Бу- данцев. — СПб.; М: Издательство КМК, 2014. — 391 с. В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 451 вида класса однодольных растений, относящихся к 1б3 родам и 33 семействам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных источников. Библиогр. 224б назв. Карта 1. 
ПРЕДИСЛОВИЕ Шестой, заключительный том сводки «Растительные ресурсы России», посвя- щен классу однодольных растений. В него вошли 451 вид из 163 родов, относя- щихся к 33 семействам. Из числа крупных семейств, представленных в этом томе, следует отметить семейства Роасеае (56 родов и 99 видов), Orchidaceae (23 рода и 50 видов) и Cyperaceae (8 родов и 64 вида). Тем не менее, их «ресурсное» значе- ние в целом остается не столь значительным (исключая роль злаков как кормовых растений). На фоне крайне неравномерной степени изученности (в среднем поч- ти для трети видов из этих семейств имеется лишь краткая информация о компо- нентном составе и биологической активности), отдельные виды активно исследо- вались в последние годы и десятилетия. Из числа злаков к таким видам относится бермудская трава или свинорой (Cynodon dactylon), у которого обнаружены мно- гочисленные соединения терпеновой природы (от монотерпеноидов до каротино- идов), фенольные компоненты (производные фенолкарбоновых кислот, флавоно- иды и др.), алкалоиды, жирные кислоты и вещества из других классов и групп. Фармакологические исследования показали, что экстракты из подземной и над- земной частей этого вида обладают аналгезирующими, иммуностимулирующи- ми, ранозаживляющими свойствами и проявляют антибактериальную, антифун- гальную и антивирусную активность. Среди орхидных по количеству сведений заметно выделяются Cremastra appendiculata, Gymnadenia conopsea, Spiranthes sinensis и Gastrodia elata, представляющие интерес как источники фенольных со- единений с разнообразной биологической активностью (цитотоксической, анти- аллергической, нейропротективной и др.). Внутри семейства Cyperaceae можно отметить эфирномасличные виды Cyperus (С. glomeratus, С. longus и, в особен- ности, С. rotundus), которые наиболее динамично исследуются как химиками, так и фармакологами. Что же касается собственно осок, то этот, сам по себе очень крупный, род остается недостаточно исследованным в плане оценки разнообра- зия биологически активных соединений и их биологической активности. В дан- ной сводке род Carex представлен 52 видами, из которых для 31 приведены све- дения (весьма фрагментарные) о компонентном составе, а 17 видов лишь кратко упоминаются. 
Безусловным лидером по количеству выявленных соединений установленной структуры (около 540) и разнообразию биологической активности является аир болотный (Acorus calamus), широко известный как в научной медицине многих стран мира, так и в традиционных медицинах (особенно в индийской). В России корневища аира в основном используются при заболеваниях желудочно-кишеч- ного тракта и в качестве ароматической горечи. В последние годы по результа- там многочисленных экспериментальных исследований и клинических испыта- ний обнаружены гипогликемические, антиконвульсантные, транквилизирующие, нейропротективные и другие свойства экстрактов корневищ и фенилпропаноида азарона, в том числе и их влияние на функции некоторых ферментов. Из пред- ставителей других семейств однодольных несомненный интерес вызывают виды Alisma (А. orientale и А. plantago-aquatica), ряд тритерпеноидов которых обла- дают антиаллергическими, иммуносупрессивными и противовоспалительны- ми свойствами, некоторые виды луков (Allium macrostemon, А. schoenoprasum, А. senescens и др.), накапливающие стероиды с тромболитическими свойствами и цитотоксической активностью, Scilla siberica, у которой не так давно (в 2002 году) выделены алкалоиды и потенциальными гипогликемическими свойства- ми, а также виды купены (Polygonatum). Среди российских кулек львиная доля сведений относится к P. odoratum с разнообразным набором стероидов а также с весьма необычной для растений нашей флоры группой флавоноидов — гомои- зофлавоноидов, отдельные соединения которых обладают разнообразной биоло- гический активностью. Интересно отметить, что, несмотря на длительную исто- рию использования этого вида в восточной медицине, он детально стал изучаться только в последние десятилетия. Надо признать, что остальные отечественные виды рода Polygonatum исследовались на порядок менее подробно или вовсе не изучались. По-видимому, интерес для дальнейших исследований представля- ют и виды рода Juncus, поскольку у двух, более подробно исследованных видов (J. acutus и 1 effusus) выявлены многочисленные фенилпропаноиды с разнообраз- ной (в том числе и альгицидной) активностью. С другой стороны кажется стран- ным, что некоторые широко распространенные (и легко узнаваемые) виды оста- ются очень слабо изученными. Например, в доступной литературе отсутствуют сведения о компонентном составе СаПа palustris, очень немного данных по видам Maianthemum (М bifolium и М dilatatum), хотя у первого обнаружены соедине- ния стероидной структуры. Из видов Spargani'um относительно более подробно изучался S. coreanum, наряду с тем, что данные по химическому составу широко распространенного S. emersum отсутствуют. S. crectum, произрастающий во мно- гих районах европейской части, на Кавказе и в Сибири, также исследован весьма поверхностно. Очень мало новых сведений по химии и активности лекарствен- ных видов ландыша и безвременника, которые интенсивно изучались во второй половине прошлого столетия. Наконец, приходится еще раз обращать внимание на то, что степень изученности сибирско-дальневосточных видов из многих, зна- чимых в ресурсном отношении родов, остается более высокой, по сравнению с 
видами, произрастающими к западу от Урала. Яркими примерами тому являются виды рода Dioscorea (D. caucasica и D. nipponica), упомянутые выше представи- тели родов Aliisma, Sparganium и другие. Порядок описания видов не претерпел существенных изменений по срав- нению с предыдущими томами сводки. Внутри семейства роды (а внутри родов виды) расположены в алфавитном порядке. Характеристика видов начинается с краткой ботанико-географической справки, включающей латинские и русские на- звания, жизненную форму, размеры, географическое распространение по приня- той схеме (карта) и экологическую приуроченность. Латинские названия видов приведены в соответствии со сводкой С. К. Че- репанова (1995) с учетом более поздних флористических изданий и некоторых крупных монографий. Номенклатурные синонимы приводятся в случаях их ис- пользования в цитируемых литературных источниках. При описании географи- ческого распространения и экологической приуроченности учитывались данные региональных флор: «Флора Европейской части СССР», «Флора Восточной Ев- ропы», «Флора Сибири», «Конспект флоры Сибири», «Сосудистые растения со- ветского Дальнего Востока», «Конспект флоры Кавказа» и др., а также сведения из электронных баз данных, предоставленных сотрудниками Гербария БИН PAH. Химические компоненты сгруппированы по классам природных соединений. Для каждого соединения указан орган или часть растения, в которых оно было обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан или данные относятся к цело- му растению, компоненты перечисляются сразу после названия соответствующе- го класса. Тривиальное или номенклатурное названия веществ приведены или транслитерированы в соответствии с литературным источником. Компоненты эфирных масел упоминаются в разделах, соответствующих их химической струк- туре. Количественное содержание классов природных соединений, если их со- став не изучался, не приводится. Сведения о биологической активности приведены как для индивидуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе клинических испытаний (при их проведении) или результатов экспериментальных исследований. Данные, опубликованные в восьмом томе справочника «Растительные ресур- сы СССР», критически пересмотрены. В этой связи многие сведения, представ- ленные в подавляющем большинстве региональных сводок по лекарственным и / другим группам полезных растений, а также сведения сомнительного характера, в данной сводке нами не учитывались. Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями названий растений и химических соединений. 
Ъ 1 с Ъ Ъ \ Ъ Фф 1 ) .Г 1 1 1 \ Ъ ~ч I Э I / / I с I I / с Ф Ф Ф у ф~ / Ф ю ) фФ Ф I э Ф Ю с Э Ф Ф г ~е Ъ ф у l Ф с6 I r~ а с а а Ф с с с с I / -Ч! Ъ г ( / Ф а '+aa е с % а ) 
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ Ботанико-географические районы флоры России Зап. Сибирь — Западная Сибирь Обск. — Обский Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский Ирт. — Иртышский Алт. — Алтайский Арктика Европ. Арк. — Европейская Арктика Сиб. Арк. — Сибирская Арктика Вост. Арк. — Восточная Арктика Вост. Сибирь — Восточная Сибирь Енис. — Енисейский Лен.-Кол. — Лено-Колымский Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский Даур. — Даурский Кавказ Предкавк. — Предкавказский Даг. — Дагестанский Ботанико-географические районы флоры России Арктика: I, — Европ. Арк., I, — Сиб. Арк., I, — Вост. Арк. Европ. ч.: 11, — Кар.-Мурм., 11, — Двин.-Печ., 11, — Калинингр., П, — Лад.-Ильм., 11,— Верх.-Волж., 11, — Волж.-Кам., 11, — Верх.-Днепр., 11, — Волж.-Дон., 11, — Заволж., 11Ä— Нижн.-Дон., 11Ä — Нижн.-Волж. Кавказ: 111, — Предкавк., 111, — Даг. Зап. Сибирь: IV, — Обск., IV, — Верх.-Тоб., IV, — Ирт., IV4 — Алт. Вост. Сибирь: Ч, — Енис., Ч, — Лен.-Кол., Ч, — Анг.-Саян., Ч, — Даур. Дальи. Вост.: Ч1, — Охот., Ч1, — Камч., Ч1, — Амур., Ч1, — Прим., Ч1, — Сах., 6 Европ. ч. — Европейская часть Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский Двин.-Печ. — Двинско-Печорский Калинингр. — Калининградский Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский Верх.-Волж. — Верхне-Волжский Волж.-Кам. — Волжско-Камский Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский Волж.-Дон. — Волжско-Донской Заволж. — Заволжский Нижн.-Дон. — Нижне-Донской Нижн.-Волж. — Нижне-Волжский Дальн. Вост. — Дальний Восток Охот. — Охотский Камч. — Камчатский Амур. — Амурский Прим. — Приморский Сах. — Сахалинский Кур. — Курильский 
Прочие сокращения нздз. ч. ВЫС. высота дв. о. пк. пкч. подз. ч. заносы. к. р-ны соед. мн. двулетник длина заносное кустарник кустарничек мыоголетник надземная часть однолетник полукустарник полукустарничек подземная часть районы соединения 
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ, ВКЛЮЧЁННЫХ В «РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ» Magnoliaceae, т. 1, 2008 Schisandraceae, т. 1, 2008 Chloranthaceae, т. 1, 2008 Aristolochiaceae, т. 1, 2008 Cabombaceae, т. 1, 2008 Nymphaeaceae, т. 1, 2008 Ceratophyllaceae, т. 1, 2008 Nelumbonaceae, т. 1, 2008 Menispermaceae, т. 1, 2008 Ranunculaceae, т. 1, 2008 Berberidaceae, т. 1, 2008 Paeoniaceae, т. 1, 2008 Papaveraceae, т. 1, 2008 Нуресоасеае, т. 1, 2008 Fumariaceae, т. 1, 2008 Portulacaceae, т. 1, 2008 Caryophyllaceae, т. 1, 2008 Amaranthaceae, т. 1, 2008 Chenopodiaceae, т. 1, 2008 Polygonaceae, т. 1, 2008 Plumbaginaceae, т. 1, 2008 Daphniphyllaceae, т. 1, 2008 Fagaceae, т. 1, 2008 Betulaceae, т. 1, 2008 Myricaceae, т. 1, 2008 Juglandaceae, т. 1, 2008 Actinidiaceae, т. 2, 2009 Clusiaceae, т. 2, 2009 Ericaceae, т. 2, 2009 Empetraceae, т. 2, 2009 Diapensiaceae, т. 2, 2009 Ebenaceae, т. 2, 2009 Primulaceae, т. 2, 2009 Violaceae, т. 2, 2009 Tamaricaceae, т. 2, 2009 Frankeniaceae, т. 2, 2009 Salicaceae, т. 2, 2009 Cucurbitaceae, т. 2, 2009 Datiscaceae, т. 2, 2009 Саррагасеае, т. 2, 2009 Brassicaceae, т. 2, 2009 Resedaceae, т. 2, 2009 Cistaceae, т. 2, 2009 Tiliaceae, т. 2, 2009 Malvaceae, т. 2, 2009 Ulmaceae, т. 1, 2008 Могасеае, т. 1, 2008 Cannabaceae, т. 1, 2008 Urticaceae, т. 1, 2008 Euphorbiaceae, т. 2, 2009 Thymelaeaceae, т. 2, 2009 Crassulaceae, т. 2, 2009 Saxifragaceae, т. 2, 2009 Grossulariaceae, т. 2, 2009 Parnassiaceae, т. 2, 2009 Droseraceae, т. 2, 2009 Rosaceae, т. 2, 2009 Lythraceae, т. 2, 2009 Onagraceae, т. 2, 2009 Trapaceae, т. 2, 2009 Haloragaceae, т. 2, 2009 Fabaceae, т. 3, 2010 Асегасеае, т. 3, 2010 Rutaceae, т. 3, 2010 Zygophyllaceae, т. 3, 2010 Nitrariaceae, т. 3, 2010 Peganaceae, т. 3, 2010 АпасапИасеае, т. 3, 2010 Linaceae, т. 3, 2010 Оха1Ыасеае, т. 3, 2010 Geraniaceae, т. 3, 2010 Balsaminaceae, т. 3, 2010 Polygalaceae, т. 3, 2010 Aquifoliaceae, т. 3, 2010 Celastraceae, т. 3, 2010 Santalaceae, т. 3, 2010 Viscaceae, т. 3, 2010 Rhamnaceae, т. 3, 2010 Elaeagnaceae, т. 3, 2010 Vitaceae, т. 3, 2010 Hydrangeaceae, т. 3, 2010 Cornaceae, т. 3, 2010 АгаИасеае, т. 3, 2010 Apiaceae, т. 3, 2010 
Caprifoliaceae, т. 4, 2011 Viburnaceae, т. 4, 2011 Sambucaceae, т. 4, 2011 Adoxaceae, т. 4, 2011 Valerianaceae, т. 4, 2011 Dipsacaceae, т. 4, 2011 Rubiaceae, т. 4, 2011 Gentianaceae, т. 4, 2011 Menyanthaceae, т. 4, 2011 Аросупасеае, т. 4, 2011 Asclepiadaceae, т. 4, 2011 Oleaceae, т. 4, 2011 Solanaceae, т. 4, 2011 Convolvulaceae, т. 4, 2011 Cuscutaceae, т. 4, 2011 Polemoniaceae, т. 4, 2011 Boraginaceae, т. 4, 2011 Scrophulariaceae (incl. Orobanchaceae), т. 4,2011 Globulariaceae, т. 4, 2011 Plantaginaceae, т. 4, 2011 Lentibulariaceae, т. 4, 2011 Hippuridaceae, т. 4, 2011 Verbenaceae, т. 4, 2011 Lamiaceae, т. 4, 2011 Campanulaceae, т. 4, 2011 ЬоЬеИасеае, т. 4, 2011 Asteraceae, т. 5, ч. 1, 2012 Asteraceae, т. 5, ч. 2, 2013 Butomaceae, т. 6, 2014 Hydrocharitaceae, т. 6, 2014 Alismataceae, т. 6, 2014 Juncaginaceae, т. 6, 2014 Potamogetonaceae, т. 6, 2014 Ruppiaceae, т. 6, 2014 Zosteraceae, т. 6, 2014 Zannichelliaceae, т. 6, 2014 Najadaceae, т. 6, 2014 Melanthiaceae, т. 6, 2014 Iridaceae, т. 6, 2014 Liliaceae, т. 6, 2014 Asphodelaceae, т. 6, 2014 Hyacinthaceae, т. 6, 2014 Alliaceae, т. 6, 2014 Hemerocallidaceae, т. 6, 2014 Amaryllidaceae, т. 6, 2014 Convallariaceae, т. 6, 2014 Ruscaceae, т. 6, 2014 Asparagaceae, т. 6, 2014 Smilacaceae, т. 6, 2014 Dioscoreaceae, т. 6, 2014 Trilliaceae, т. 6, 2014 Orchidaceae, т. 6, 2014 Pontederiaceae, т. 6, 2014 Juncaceae, т. 6, 2014 Cyperaceae, т. 6, 2014 Commelinaceae, т. 6, 2014 Роасеае, т. 6, 2014 Araceae, т. 6, 2014 Lemnaceae, т. 6, 2014 Sparganiaceae, т. 6, 2014 Typhaceae, т. 6, 2014 
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ Пор. BUTOMALES Сем. BUTOMACEAE Rich. — СУСАКОВЫЕ Род BUTOMUS L. — СУСАК В. umbellatus L. — С. зонтичный. Мн. 60 — 120 см выс. — Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В стоячих и медлен- нотекущих водоёмах, на болотах, заболоченных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: гомоориентин, ориентин, ви- тексин. Лейкоантоцианы: лейкоцианидин (Boutard et аl., 1973). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте ацетоновый и этаноль- ный экстракты подз. и надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Чумак, Благова, Уланова, 1983; Ozbay, Alim, 2009), эфирный экстракт листьев — анти- фунгальную (Лесников, 1969). Пор. HYDROCHARITALES Сем. HYDROCHARITACEAE Juss. — ВОДОКРАСОВЫЕ Род 1. ELODEA Rich. — ЭЛОДЕЯ Е. canadensis Michx. — Э. канадская. Мн. 20 — 60 см дл. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В стоячих и мед- леннотекущих водоёмах. Х им и ч е с к и е ком пане н ты. Дитерпеноиды: 9а,13а-энда-пероксид абиетен-8(14)-овой кислоты, 9р,13р-энда-пероксид абиетен-8(14)-овой кислоты (Monaco, Parrilli, Previtera, 1987). Каротиноиды: р-каротин, лютеин, неолютеин А, неолютеин В, неоксантин, элоксантин, виолаксантин, 1,3-иис-виолаксантин, антераксантин (Неу, 1937; Muztar, Slinger, Burton, 1979; Toth, Szabolcs, 1980). Фе- нолкарбоновые кислоты: кофейная, феруловая, коричная; в листьях — хлороге- новая (Kinzel, Pischinger, 1962; Hegnauer, 1963; Spenser, Ksander, 1999). Флавоно- иды: 7-О-глюкуронид апигенина, 7-О-глюкуронид лютеолина, 7-О-глюкуронид хризоэриола (Mues, 1983). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкопеонидин, лейко- петунидин (Boutard et al., 1973). Высшие жирные кислоты: маргариновая, стеа- риновая, арахидиновая, бегеновая, линолевая, а-линоленовая, пальмитолеиновая, олеиновая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая, гексадекатриеновая, 10(R)-гидроксигексадекатриеновая, 7(S)-гидроксигексадека-8Е,10Z,13Z-триеновая (Previtera, Merola, Monaco, 1985; Kirichenko et аl., 2011). 11 
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт обладает аллелопатическими свойствами (Erhard, Gross, 2006). Род 2. HYDRILLÀ Rich. — ГИДРИЛЛА Н. verticillata (L. f.) Royle — Г. мутовчятяя. Мн. 10 — 30 см дл. — Европ. ч.: Лад.-Ильм.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост: Амур., Прим. — В стоячих и медленнотекущих водоёмах. Химические компоненты. Углеводы: моно-О-метилглюкоза, 2,3-ди- О-метилглюкоза, 2,3,6-три-О-метилглюкоза, 2,3,4,6-тетра-О-метилглюкоза (Hag, Khuda, 1973). Алициклические соед.: лолиолид (Xiao Y. et аl., 2007b). Стерои- ды: р-ситостерин, ацетат р-ситостерина (Xiao Y. et аl., 2007а). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, протокатеховая, феруловая, кофейная (Gao et аl., 2011а). Азотсодержашие саед.: тимидин, 1-(5'-гидрокси-4'-гидроксиметил-1'-метил-1Н- пиррол-2'-ил)геникоза-2,12,15-триен- l -он (Xiao Y. et аl., 2007b). Алифатические кетоны: 6,10,14-триметил-2-пентадеканон (Xiao Y. et аl., 2007а, b). Высшие жир- ные кислоты и их ироизводные: стеариновая, пальмитиновая, азелаиновая, лаури- новая, 12-гидроксидодекановая, октадекандиовая, икоза-11,14-диеновая и 1,14-те- традекандиовая кислоты, этилпальмитат (Xiao Y. et аl., 2007а; Gao et аl., 2011Ь). Другие органические кислоты: винная, адипиновая, янтарная, молочная, каприно- вая (Gao et аl., 2011Ь). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла- дает аналгезирующими и антиконвульсантными свойствами (Раl et аl., 2006), хло- роформный и этилацетатный экстракты — антиоксидантными (Раl, Nimse, 2006). Экстракты проявляют антибактериальную и альгицидную активность (Wang L. et аl., 2004; Zhang Т. et аl., 2012). Род 3. OTTELIA Pers. — ОТТЕЛИЯ О. alismoides (L.) Pers. — О. чястуховидная. Мн. до 70 см дл. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В стоячих или медленнотекущие водоёмах, на рисовых полях. Х им и ч е с к и е ком пане н ты. Алициклические саед.: (IS,3S,3aR,7aS)- 1,2,3,3a,7,7а-гексагидро-3-(3-гидрокси-4-метоксибензил)-7-метилен-l- винилинден-4-он (оттелион А), оттелион В, За-гидроксиоттелион (Leboul, Provost, 1996; Ayyad et аl., 1998; Ноуе et аl., 2013). Биологическая активность. В клинике водный экстракт эффективен при двустороннем туберкулёзе цервикальных лимфатических желез (Li Н. et аl., 1995). В эксперименте оттелионы А и В проявляют цитотоксическую активность (Araki, Katoh, 2009; Katoh, 2013). 
Род 4. STRATIOTES L. — ТЕЛОРЕЗ S. aloides L. — Т. обыкновенный. Мн. до 50 см дл. — Европ. ч.: все р-ны кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.— В стоячих и медленнотекущих водоёмах; часто зарослями. Химические компоненты. Фенольные гликозиды: арбутин. Флавонои- ды: 7-0+Р-глюкуронопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид лютеолина, 7-0+ (6-О-малонил)глюкопиранозид лютеолина, 7-0+D-глюкуронопиранозил-(1~2)- р-D-глюкопиранозид хризоэриола, 7-0+(6-0-малонил)глюкопиранозид хризо- эриола. Хромоны: 2-(2-гидроксипентил)-5-карбокси-7-метоксихромон. Азотсо- держащие саед.: холин. Органические кислоты: иис-аконитовая (Conrad et аl., 2009). Биологи ч е с кая активность. В эксперименте 7-0+Р-глюкуроно- пиранозил-(1~2)+Р-глюкопиранозид лютеолина проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий SH-SYSY (нейробластома) и Patu 8902 (карцинома) (Conrad et аl., 2009), экстракт проявляет альгицидную активность (Mulderij, Mooij, Van Donk, 2005). Род 5. VALLISNERIA L. — ВАЛЛИСНЕРИЯ V. spiralis — В. спиральная. Мн. до 80 см дл. — Европ. ч.: Верх.-Волж. Нижн.-Дон.,;; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В неглубоких водоёмах со стоячей и проточной водой; зарослями. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в листьях а-йонон, 4-оксо-р-йонон, 5,6-эпоксид р-йонона, 3-гидрокси-5,6-эпокси р-йонон, б-гидрокси-3-оксо-а-йонон, лолиолид, изофорон, кетоизофорон, дигидроактини- диолид, 2,6,6-триметилциклогексанон, 2,6-диметилциклогексанол, 3,6,6-триме- тил-2-циклогексен-1-он, циклооктанон, 2,6,6-триметил-1,4-циклогександион (Xian et al., 2006а, с; Gao et аl., 2011Ь). Монотерпеноиды: в листьях р-циклоцитраль (Xian et аl., 2006с). Стероиды: р-ситостерин, хондрилластерин (Matsumoto, Ito, 1956). Производные бензола: толуол; в листьях — 4-этенил-2- метоксифенол, 1,2,3,4-тетраметилбензол, ди(2-метилпропиловый) эфир 1,2-бен- золдикарбоновой кислоты (Xian et аl., 2006с). Фенилпропаноиды: р-азарон (Xian et аl., 2006с). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, протокатеховая, феруло- вая, кофейная (Gao et аl., 2011Ь). Производные фурана: в листьях — 2-пентилфу- ран, 5-пентил-3Н-фуран-2-он, минтфуранон (Xian et аl., 2006с). Азотсодержащие соед.: в листьях — З-этил-4-метил-1Н-пиррол-2,5-дион, 2-этил-3-метилмалеимид (Xian et аl., 2006а, b). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в листьях — ундекан, додекан, гептадекан, октадекан, эйкозанол, пентаналь, гек- саналь, гептаналь, нонаналь, деканаль, тетрадеканаль, пентадеканаль, 2-гептанон, 6-метил-2-гептанон, 2,3-октандион, З-октен-2-он, 3 5-октадиен-2-он, 3,3-диметил- 2,7-октандион, 6,10-диметил-2-ундеканон, 6,10-диметил-5,9-ундекадиен-2-он 
(Xian et а1., 2006с). Высшие жирные кислоты: стеариновая, пальмитиновая, азе- лаиновая, лауриновая. Другие органические кислоты и их производные: винная, адипиновая, янтарная, молочная и каприновая кислоты; в листьях — 3-гидрокси- 2,4,4-триметилпентиловый эфир 2-метилпропановой кислоты, 2,2-диметил-1-(2- гидрокси-1-метилэтил)пропиловый эфир 2-метилпропановой кислоты (Gao et а1., 2011 Ь). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте летучие соединения, 2-этил-3-метилмалеимид и водно-спиртовый экстракт листьев проявляют анти- бактериальную и альгицидную активность (Xian et а1., 2006а, 2006b; Wu Z. et а1., 2009). Пор. ALISMATALES Сем. ALISMATACEAE Vent. — ЧАСТУХОВЫЕ Род 1. ALISMA L. — ЧАСТУХА 1. А. canaliculatum А. Braun et Bouche — Ч. желобчатая. Мн. 15 — 70 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). — На болотах и заболоченных лугах. Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла- дает антиоксидантными свойствами (Ко et а1., 2008). Экстракт подз. ч. ингибиру- ет активность а-глюкозидазы (Sancheti et а1., 2011). 2. А. gramineum Lej. — Ч. злаковая. Мн. 5 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (сев.). — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах. Химические компоненты. ТритерпеноиДы: в подз. ч. — 16р,23р- оксид алисола В, 11-ацетат 16Р-гидроксиалисола В, ацетат 16р-метоксиалисола В, дезоксиалисол С, алисол F (Wo et а1., 2005). 3. А. lanceolatum With. — Ч. ланцетная. Мн. 10 — 60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам. (mr), Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.- Тоб., Ирт., Алт. — На берегах водоёмов, болотах. Биологическая активность. Экстракт проявляет антифунгальную (Лесников, 1969) и противоопухолевую активность в отношении клеток карцино- мы Эрлиха (Айзенман и др., 1963). 4. А. orientale (Sam.) Juz. (А. plantago-aquatica L. var. orientale Sam.)— Ч. восточная. Мн. до 60 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Кур. — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах. Химические компоненты. Углеводы иродстивенные соед.: в подз. ч.— сахароза, рафиноза, стахиоза, вербаскоза, маннинотриоза, а-D-фруктофураноза, 
P-D-фруктофураноза, вербаскотетраоза, дульцит, гексафосфат мио-инозита (Shimizu, Tomoda, 1987; Peng et аl., 1999; Zhang Z. et аl., 2009). Сесквитерпенои- ды: 4р,10a-дигидрокси-5P(H)-гвай-б-ен; в подз. ч. — кловандиол, оплопанон, ориенталолы А, С, Е, F, ориентанон, алисмол, алисмоксид, алисмол А, алисмол В, моноацетат алисмола В, алисмориентол А, алисмориентол В, 4р,12-дигид- роксигвайа-6,10-диен (Miyamoto, Murata, 1969, 1970; Matsuda et аl., 1988, 1999; Peng, 1.ои, 2001а; Chen D., Zhu, Peng, 2002; Peng et аl., 2002, 2003; Phan et аl., 2006; Jiang et аl., 2007; Zhang С., Zhou, Zhang, 2009). Дитерпеноиды: в подз. ч.— 16(R)-ent-кауран-2,12-дион, 16(R)-3-гидрокси-ent-кауран-12-он (ориедитерпенол), 16(R)-ent-кауран-12-он-За-О-р-Р-ксилозид (ориедитерпенозид) (Peng, Lou, 2002). Тритерпеноиды: в подз. ч. — алисолы А, В, С, F, Н, 1, Х, З-оксо-ii),23- дигидрокси-24,24-диметил-26,27-динорпротост-13(17)-ен-25-овая кислота (али- сол 0), 2,11р-лактон (20R,23S,24R)-23,24,25-тригидрокси-2,3-секопротост-13(17)- ен-3-овой кислоты (алисол P), эпиалисол А, 13р,17р-эпоксиалисол А, 13р,17Р- эпоксиалисол В, 11-дезоксиалисол В, 25-ангидроалисол А, 11-ацетат 25-ангидро- алисола А, 11-дезоксиалисол А, 23-ацетат алисола А, 24-ацетат алисола А, 23-ацетат алисола В, 23-ацетат 16а-гидроксиалисола В, 23-ацетат 13р,17р- эпоксиалисола В, ацетат 16р-метоксиалисола В, 11-дезоксиалисол С, 11-дезоксиа- лисол D, 25-ангидроалисол F, 11-ангидроалисол F (24-дезацетилалисол F), 11,25-ангидроалисол F, 24-ацетат алисола F (алисексол А), 23-ацетат алисола J, 23-ацетат алисола К, 23-ацетат алисола L, 23-ацетат алисола М, 23-ацетат алисо- ла N, 23-ацетат алисола Q, 23-ацетат алисмалактона, 23-ацетат алисмакетона А, 23-ацетат алисмакетона В, 23-ацетат алисмакетона С, 23-ацетат 11-дезоксиалисо- ла С, 23-ацетат ll-дезокси-13р,27р-эпоксиалисола В, 23 ацетат 3-метилалисма- лактона, (16R,23S)-16,23-эпокси-11,25-дигидрокси-24(R)-ацетоксипротост-13(17)- ен-Ç-он, 13р,17Р-эпокси- l l р,23-дигидрокси-24(R)-ацетоксипротост-З-он (24-ацетат 13,17-эпоксиалисола А), 11I3,23-дигидрокси-24-ацетоксипротоста-13(17),25(26)- диен-3-он (24-ацетат 25-ангидроалисола А), 11р,23-дигидрокси-24(S)-ацетокси- протост-3-он (24-ацетат алисола Е), (17S)-3,11-диоксо-23-норпротост-12-ен- 23(17)-олид (алисолид), 25-О-метилалисол А, 16-оксоалисол А, 16-оксо-23- дезоксиалисол А, 16Р,23р-оксид алисола В, 16-оксо-11-ангидроалисол А, 23,24-дигидрокси-11р-ацетоксипротоста-13(17),25(26)-диен-Ç-он, 24(R)-гидрокси- протоста-11,13-диен-16(S),23(S)-эпоксид (24-дезацетилалисол О), 17р,23р-эпо- кси-l l р,24,25-тригидроксипротост-12(13)-ен-Ç-он (неоалисол) (Murata et аl., 1968; Kimura, Ogata, Sato, 1992; Kato et al., 1994; Nakajima et al., 1994; Zeng, Pen, Zhang, 1995; Yoshikawa et аl., 1997, 1999; Matsuda et аl., 1999; Peng, 1.ои, 2001Ь, с; Peng, Zhu, 1.ои, 2002; Ye et аl., 2003; Gong et аl., 2006; Jiang et аl., 2006; Hong, Piao, Ьои, 2008; Ни et аl., 2008а, b; Zhao М., Хи, Che, 2008; Zhou А., Zhang, Zhang, 2008; Zhang С., Zhou, Zhang, 2009; Jin Н. et аl., 2012; Хи N., Zhang, Xie, 2012). Стерои- ды: в подз. ч. — даукостерин, 6'-стеарат даукостерина, р-ситостерин (Peng et al., 1999). Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — n-кумаровая, протокатеховая, ва- нилиновая, 2,3-дигидроксикоричная, цис-2,4,5-тригидроксикоричная, 4-гидрокси- 
бензойная, 2,3,4-тригидрокси-5-метоксибензойная. Флавоноиды: в плодах — изо- ориентин, 3-0+D-глюкопиранозид кверцетина (Zhao М. et а1., 2012). Лигнаны: в подз. ч. — пинорезинол (Phan et а1. 2006). Производные фурана: в подз. ч.— 5-гидроксиметилфуральдегид; в плодах — этиловый эфир цис-аконитового анги- дрида (Zhang Z. et а1., 2009; Zhao М. et а1., 2012). Азотсодержащие саед.: никоти- намид, уридин, индол-3-карбоновая кислота, 4-пиразин-2-илбут-3-ен-1,2-диол (Peng et а1., 1999; Hong, Piao, 1.ои, 2008; Zhang С., Zhou, Zhang, 2009). Алкилгпико- зиды: в подз. ч. — этил-а-D-фруктофуранозид, этил+Р-фруктофуранозид (Zhang Z. et а1., 2009). Алифатические спирты: в подз. ч. — докозанол (Peng et а1., 1999). Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в подз. ч. — октадека-9,12-диеновая кислота, метиловый эфир октадека-9,12-диеновой кислоты (Phan et al., 2006; Zhao М. et а1., 2012). Другие органические кислоты: янтарная; в плодах — 4'-дигидро- фазеловая (Zhang С., Zhou, Zhang, 2009; Zhao М et а1., 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный и спиртовый экстракты подз. ч. и ацетат алисола А обладают диуретическими свойствами (Wang L. et а1., 2008), алисол А, ацетат алисола А, алисол В, ацетат алисола В, алисмол и алисмоксид — антиаллергическими (Kubo et а1., 1997; Lee J. Н. et а1., 2012), 23-ацетат алисмалактона и 23-ацетат алисмакетона А — сосудорасширяю- щими (Yoshikawa et а1., 1997), 13р,17р-эпоксиалисол А, 23-ацетат алисола В— иммуносупрессивными (Zhang С., Zhou, Zhang, 2009), алисол А, ацетат алисола А, алисол В, ацетат алисола В и глюкан алисман SI — антикомплементарными (Shimizu et а1., 1994; Matsuda et а1., 1998), этанольный экстракт подз. ч. — про- тивовоспалительными (Han С. et а1., 2013; Kim К. et а1., 2013), метанольный экс- тракт подз. ч., 23-ацетат алисола В — антиоксидантными и гепатопротективными (Hong et а1., 2006; Ниг, Choi, Park, 2007; Kim S. et а1., 2007), этилацетатный экс- тракт подз. ч. — уратолитическими, препятствует образованию оксалатных кам- ней в почках и мочевом пузыре (Сао L. et а1., 2003, 2004). Алисол В подавляет образование и функции остеокластов (Lee J. et а1., 2010), экстракт подз. ч. сни- жает активность гликопротеина P в клетках линий HepG2-DR и К562-DR (Fong et а1., 2007), алисолы А и В, 23 -ацетат алисола В и алисмол ингибируют взаимо- действие ангиотензина П и вазопрессина с рецепторами (Makino et а1., 2002), ме- танольный экстракт подз. ч., алисмол, ориенталолы А и С, 23-ацетаты алисолов А-N, 23-ацетаты алисмакетонов В, С, алисмалактона, З-метилалисмалактона, али- солы А, В и 11-дезоксиалисол В ингибируют продукцию оксида азота в макрофа- гах (Matsuda et а1., 1999). Алисол В и 11,25-ангидроалисол F проявляют цитоток- сическую активность в отношении клеток линий MCF-7 и GFP-LC3 (Law et а1., 2010), ацетат алисола В — в отношении клеток линии НерЗВ (гепатома) (Chou et а1., 2003), алисол В, 23-ацетаты алисолов А и В, 24-ацетат алисола А — в отноше- нии клеток линий SK-OV3, В16-F10 и НТ 1080 (Lee S. et а1., 2001а), алисмориен- толы А и В, 24-ацетат алисола А, 25-ангидроалисол А, 13р,17р-эпоксиалисол А, 23-ацетат алисола В, алисол F и 24-ацетат алисола F проявляют антивирусную ак- тивность в отношении вируса гепатита В (Jiang et а1., 2006, 2007), 23-ацетат али- 
сола В, 23-ацетат алисола С, 24-ацетат алисола А и этанольные экстракты подз. и надз. ч. — антибактериальную (Чумак, Благова, Уланова, 1983; Jin Н. et аl., 2012). 5. А. plantago-aquatica L. — Ч. обыкновенная ч. подорожниковая. Мн. до 70 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. и Кур.— По берегам водоёмов, в кана- вах, на болотах, влажных лугах. Химические компоненты. Сесквитиериеноиды: в подз. ч. — алисмол, алисмоксид (Oshima, Iwakawa, Hikino, 1983). Тритерпеноиды: 11-ацетат алисола В, 23-ацетат алисола В; в подз. ч. — алисол В, алисол D, 11-дезоксиалисол С, аце- тат алисола С, ацетат 16р-метоксиалисола В, ацетат 16р-гидроксиалисола В, l l р,23S,24R,25-тетрагидроксипротост-13(17)-ен-З-он (алисол А), l l р,235,25-три- гидроксипротост-13(17)-ен-3-он-(24R)-илацетат (ацетат алисола А), 11I3,235,245- тригидроксипротоста-13(17),25-диен-3-он (алисол G) (Fukuyama et al., 1988; Pei- Wu et аl., 1988; Chau et аl., 2007; Adams et аl., 2011). Флавоноиды: в листьях — ру- тин (Hegnauer, 1963). Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт обладает антидиабетическими свойствами (Rau et аl., 2006). Ацетат алисола В ин- дуцирует апоптоз лимфоцитов (линии СЕМ) в клетках гладкой мускулатуры со- судов линии A7r5 (Chen Н. W. et аl., 2001). Этилацетатный экстракт, алисолы А и G, 11-ацетат алисола В и 23-ацетат алисола В проявляют антималярийную актив- ность (Adams et аl., 2011). Род 2. SAGITTARIA L. — СТРЕЛОЛИСТ 1. S. sagittifolia L. — С. обыкновенный, с. стрелолистный. Мн. 30 — 125 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Лен.-Кол. Анг.-Саян. — В стоячих или медленнотекущих водоёмах и по их берегам. Химические компоненты. Дитерпеноиды: сагиттины А-G, сагиттари- ол, 18-дезоксисагиттариол, сандаракопимаровая кислота, 13-эпиманоилокси-19- О-а-L-(2',5'-диацетокси)арабинофуранозид (Sharma, Tandon, Dhar, 1975; Juneja, Sharma, Tandon, 1986; Yuan et аl., 1993; Liu Х. et аl., 2006). Стероиды: ситостерин, р-D-глюкозид ситостерина (Sharma, Shukla, Tandon, 1972, 1975; Sharma, Tandon, Dhar, 1975). Производные бензола: пирокатехин, пирогаллол, гваякол. Фенолкар- боновые кислоты: хлорогеновая (Du Ch., Yu, Dong, 2006). Высшие алифатиче- ские спирты: гентриаконтанол (Sharma, Shukla, Tandon, 1972). Биологическая активность. В эксперименте сандракопимаровая кис- лота обладает иммуносупрессивными свойствами (Yuan et аl., 1993), экстракт- антиоксидантными и гепатопротективными (Wu Х. et аl., 2000; Ьи Z. et аl., 2002). Экстракт проявляет антифунгальную (Лесников, 1969) и противоопухолевую ак- тивность в отношении клеток карциномы Эрлиха (Айзенман и др., 1963), сагит- тины А-Е — антибактериальную (1.ш Х. et аl., 2006). 
2. S. trifolia L. — С. трёхлистный. Мн. до 100 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах, рисовых полях. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— транс-геранилацетон, изокариофиллен, лонгифолен, кариофиллен, р-карио- филлен, оксид кариофиллена, гексагидрофарнезол, гексагидрофарнезилацетон (Zheng Х. et а1., 2006). Дитерпеноиды: в подз. ч. — трифолионы А-D, сагиттарио- зид а, сагиттариозид b (Yoshikawa et а1., 1993). Стероиды: пероксид эргостерола. Флавоноиды: икаризид D, (Kim К. et а1., 1998). Производные фурана: в надз. ч.— и-пентилфуран. Фенантреноиды: в надз. ч. — фенантренол (Zheng Х. et а1. 2006). Азотсодержащие саед.: 4-нитрофенил+Р-глюкопиранозид; в подз. ч. — талик- тозид, арабиноталиктозид (Yoshikawa et а1., 1993; Kim К. et а1., 1998). Алифатиче- ские углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. — н-тетрадекан, н-пентадекан, н-цетан, н-гептадекан, н-октадекан, н-нонадекан, метилпентадекан, пентадецен, тетраметилпентадецен, 2-гексилдеканол, 2-гексил-1-деканол, диме- тилундеценол, тетраметилпентадеценол, н-декальдегид, тридециловый альдегид, миристальдегид, тетраметилгексадеценон. Высшие жирные кислоты: в надз. ч.— миристиновая (Zheng Х. et а1., 2006). Биологическая активность. В эксперименте трифолионы А-D инги- бируют высвобождение гистамина (Yoshikawa et а1., 1993). Спиртовый экстракт и эфирное масло проявляют антибактериальную активность (Чумак, Благова, Ула- нова, 1983; Zheng Х. et а1., 2006). Пор. JUNCAGINALES Сем. JUNCAGINACEAE Rich. — СИТНИКОВИДНЫЕ Род TRIGLOCHIN L. — ТРИОСТРЕННИК 1. T. maritimum L. — T. приморский. Мн. 10 — 85 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — На морских побережьях, сфагновых болотах, солончаковых лугах. Химические компоненты. Цианогенные саед.: таксифиллин, дуррин, изотриглохинин; в соцветиях — триглохинин (Nahrstedt, 1979; Nahrstedt, Kant, Hosel, 1984). Другие азотсодержащие саед.: в листьях, плодах — 5-гидроксипи- пеколиновая кислота (Goas, Lacher, Goas, 1970). 2. T. palustre L. — T. болотный. Мн. 10 — 60 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Вост. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. Сибирь, Вост. Сибирь и Дальн. Вост: все р-ны. — На сырых лугах, болотах, берегах водоёмов, солончаках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, диос- метин, апигенин (Boutard et а1., 1973). 
Пор. POTAMOGETONALES Сем. 1. POTAMOGETONACEAE Bercht. et J. Presl — РДЕСТОВЫЕ Род POTAMOGETON L. — РДЕСТ 1. P. alpinus Balb. — P. альпийский. Мн. до 150 см дл. — Арктика: все р-ны Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Си- бирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. — По берегам водо- ёмов, на болотах, в канавах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фитоэкдистероиды: 20-гидроксиэкдизон, экдизон (Chadin et аl., 2003). Флавоноиды: в листьях — апигенин, лютеолин, изо- скопарин, изоориентин, изовитексин, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид апигенина, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Les, Sheridan, 1990). 2. P. crispus L. — P. курчавый. Мн. до 100 см дл. — Европ. ч.: все р-ны кро- ме Кар.-; Кавказ: все р-ны.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим., Сах. (сев.). — В стоячих или мед- леннотекущих водоёмах. Химические компоненты. Каротиноиды: р-каротин, лютеин, нео- ксантин, виолаксантин, родоксантин, кантаксантин, астаксантин (Hegnauer, 1963; Ren, Zhang, 2007; Wang Н. et аl., 2007). Производные бензола: в подз. ч., надз. ч.— дибутилфталат, ди-2-этилгексилфталат (Chi, 2009). Флавоноиды: рутин, лютео- лин, изоориентин, изоскопарин, изовитексин, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид апигенина, 7-0-глюкозид, 3'-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Hegnauer, 1963; Les, Sheridan, 1990; Waridel et аl., 2004b). Биологическая активность. В эксперименте каротиноиды обладают иммуномодулирующими свойствами (Ren et аl., 2006Ь), водный экстракт — анти- мутагенными (Fujimoto et аl., 1987). Водный, хлороформный и этанольный экс- тракты проявляют антибактериальную активность (Fareed, Haroon, Rabeh, 2008), каротиноиды — цитотоксическую в отношении клеток линии QGY-7703 (гепато- ма) (Wang Н. et аl., 2005), каротиноиды, в том числе родоксантин — в отношении клеток линии Неlа (Ren et аl., 2006а, 2007). 3. P. gramineus L. — P. злаковый. Мн. до 140 см дл. — Арктика: все р-ны Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк..; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В стоячих и медленнотекущих водоёмах, опрес- нённых морских бухтах, на болотах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фитоэкдистероиды: экдизон, 20-гидрок- сиэкдизон (Chadin et аl., 2003). Флавоноиды: в листьях — лютеолин, изоскопарин, изоориентин, изовитексин, 7-О-глюкуронид лютеолина (Les, Sheridan, 1990). 4. P. lucens L. — P. блестящий. Мн. до 3 м дл. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур. — В стоячих или медленнотекущих водоёмах. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Дитерпеноиды: фурано-ent-лабдан, 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид-19-овая кислота, 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15- олид-18-овая кислота, 15,16-эпокси-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-овая кисло- Та, 16-гидрокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид-19-овая кислота, 15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-18-овая кислота, метил-15,16-эпокси-12-оксо- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат, 18+Р-глюкопиранозилокси-8(17),13-ent- лабдадиен-16,15-олид, р-Р-глюкопиранозил-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид- 18-оат (Waridel et al., 2004а). Фитоэкдистероиды: экдизон, 20-гидроксиэкдизон (Chadin et аl., 2003). Флавоноиды: изоориентин, изоскопарин, изовитексин, люте- олин, 7-О-глюкозид и 3'-О-глюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид апигенина (Waridel et al., 2004b). Высшие жирные кислоты: 13(R)-гидроксиоктадека- (9Z,11Е,15Z)-триеновая, линоленовая, линолевая, олеиновая, пальмитиновая (Waridel et аl., 2004а). Биологическая активность. В эксперименте P-D-глюкопиранозил- 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид-18-оат, 18 р-Р-глюкопиранозилокси-8(17),13- ent-лабдадиен-16,15-олид и 13(R)-гидроксиоктадека-(9Z,11Е,15Z)-триеновая кис- лота проявляют альгицидную активность (Waridel et аl., 2004а). 5. Р. maackianus А. Berm. — Р. Маяка. Мн. до 60 см дл. — Зап. Сибирь: Обск. (юго-вост.) Вост. Сибирь: Анг.-Саян. Даур. Дальн. Вост.: все р-ны.— В стоячих и медленнотекущих водоемах. Химические компоненты. Алициклические соед.: 6-гидрокси-а-йонон (Zhang S. et аl., 2011). Стероиды: кампестерин, стигмастерин, р-ситостерин (Zhang S. et al., 2008, 2011). Фенолкарбоновые кислоты: 4-гидроксибензойная. Лигнаны: (+)-пинорезинол. Азотсодержашие саед.: 1Н-индол-3-карбальдегид (Zhang S. et аl., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте стигмастерин, 4-гидрок- сибензойная кислота, б-гидрокси-а-йонон, 1Н-индол-3-карбальдегид,(+)-пиноре- зинол и этилацетатная фракция водного экстракта проявляют антибактериальную и альгицидную активность (Wang Н. et аl., 2010; Zhang S. et аl., 2011). 6. Р. malaianus Miq. — Р. малайский. Мн. до 100 см дл. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В стоячих и медленнотекущих водоёмах. Химические компоненты. Дитерпеноиды: потамогетонид, потамо- гетонол, потамогетонин, 15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен- 20,19-олид (Kittakoop et аl., 2001). Биологическая активность. Вэкспериментепотамогетонидипотамоге- тонол проявляют антивирусную активность в отношении вируса простого герпеса HSV-1 и цитотоксическую в отношении клеток линии Vera, потамогетонид, потамо- гетонол, потамогетонин и 15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14-лабдатриен-20,19- олид — антибактериальную и ларвицидную (Kittakoop et аl., 2001), спиртовый экс- тракт подз. и надз. ч. — антибактериальную (Чумак, Благова, Уланова, 1983), этил- ацетатная фракция водного экстракта — альгицидную (Wang Н. et аl., 2010). 
7. P. natans L. — P. плавающий. Мн. воды. 30 — 120 см дл. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В озёрах, прудах, старицах, канавах и в дру- гих стоячих и медленнотекущих водоёмах. Химические компоненты. Полисахариды: потамогетонан (Popov et al., 2007). Дитерпеноиды: андрограпанин, ацетат андрограпанина, неоандрографо- лид, 19-ацетокси-15,16-эпокси-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20-аль, 15,16-эпо- кси-12-оксо-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20,19-олид, 12(S)-гидрокси-15,16-эпо- кси-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20,19-олид, 10а,19-дигидрокси-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-нор-ent-лабдатриен, 19,20-дигидрокси-15,16-эпокси-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен, 15,16-дигидрокси-12-оксо-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20,19- олид, 8(17),13-ent-лабдадиен-15,16;19,20-дилактон, 6'-ацетил-19+Р-глюко- пиранозилокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-лактон, 19-гидрокси-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен, 10а,19-дигидрокси-15,16-эпокси-8(17),13(16),14- нор-ent-лабдатриен, 19-гидрокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид, 19-ацетокси- 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид, 19-ацетокси-20-оксо-8(17),13-ent-лабдадиен- 16,15-олид, 19 р-Р-глюкопиранозилокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид, 8(17),13-ent-лабдадиен-15,16;20,19-дилактон, 12(R)-гидрокси-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20,19-олид, 15,16-эпокси-8(17),13(16),14-ent-лаб- датриен-20,19-олид (потамогетонин), 19-ацетокси-20-оксо-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен (потамогетонид) (Della Greca et аl., 2001b; Cangia- no et аl., 2001, 2002 ', Waridel et al., 2004а). Фитоэкдистероиды: экдизон, 20-гид- роксиэкдизон (Chadin et аl., 2003). Каротиноиды: родоксантин (Hegnauer, 1963). Флавоноиды: в листьях — лютеолин, гомоориентин, ориентин, изоориентин, ско- парин, изоскопарин, изовитексин, 7-О-глюкуронид апигенина, 7-О-глюкозид и 7-глюкуронид хризоэриола (Boutard et аl., 1972, 1973; Les, Sheridan, 1990). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте потамогетонан обладает противовоспалительными свойствами (Popov et аl., 2007). Дитерпеноиды прояв- ляют альгицидную активность' (Cangiano et аl., 2002; Della Greca et аl., 2001b), эфирный экстракт листьев — антифунгальную (Лесников, 1969), липиды — анти- бактериальную в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Ширшова и др., 1999). 8. P. nodosus Pair. — P. узловатый. Мн. до 200 см дл. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны. — В реках, каналах, старицах и озёрах. Хи ми ч е с к и е ком пане н ты. Дитерпеноиды: 15,16-эпокси-12-оксо- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20,19-олид, 12(S)-гидрокси-15,16-дигидрокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-20,19-олид, 15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14- ' Названия соединений не приводятся. ' В тесте с Raphidocelis subcapitata некоторые соедниения, в частности, андрограпанин и ацетат андрограпанина не были токсичными, неоандрографолид наоборот, стимулировал рост этой водоросли (Cangiano et а1., 2001). 
ent-лабдатриен-20,19-олид, потамогетонид, 19-ацетокси-20-гидрокси-15,16-эпо- кси-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен (потамогетонол), потамогетонин (Qais et аl., 1998; Waridel et аl., 2004а). Флавоноиды: в плавающих листьях — лютеолин, изо- витексин, изоориентин, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Les, Sheridan, 1990). Алифатические кетоны: 2-гидроксигептан-3,5-дион (А1ат et аl., 1999). Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт, 15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14-лабдатриен-20,19-олид и 2-гидроксигептан- 3,5-дион проявляют антибактериальную активность (Qais et аl., 1998; А1ат et аl., 1999; Bushmann, Ailstock, 2006), этанольный экстракт — цитотоксическую (А1ат et аl., 1999), эфирный экстракт — антифунгальную (Лесников, 1969), этанольный экстракт — антипротозойную (Orhan et аl., 2006). 9. Р. pectinatus L. — Р. гребенчатый. Мн. до 100 см дл. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (mr), Верх.- Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: все р-ны, кроме Амур. — В сто- ячих и медленнотекущих водоёмах близ морских побережий, в слабо солонцева- тых лагунах. Х и ми ч е с к и е ком пане н ты. Дитерпеноиды: (3S)-гераниллиналоол, р-D- глюкопиранозил-(1~2)-P-D-глюкопиранозил-15,16-эпокси-12-оксо- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат, метил-15,16-эпокси-12(R)-ацетокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат, метил-15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-19-оат, 15,16-эпокси-12(R)-ацетокси-8(17),13(16),14-ent-лабдатри- ен-19-овая кислота, 8(17),13-ent-лабдадиен-15-+16-лактон-19-овая кислота, l б-гидрокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид-19-овая кислота, 15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-овая кислота (Waridel et аl., 2003, 2004а, b). Фи- тоэкдистероиды: экдизон, 20-гидроксиэкдизон (Chadin et аl., 2003). Каротинои- ды: родоксантин (Hegnauer, 1963). Производные бензола: диметилтерефталат (Ayatollahi et аl., 1998). Флавоноиды: изоориентин, изоскопарин, изовитексин, лю- теолин, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид апигенина, 3'-О-глюкозид лютеолина; в погружённых листьях — 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина (Les, Sheridan, 1990; Waridel et аl., 2004а, b). Лигнаны: пинорезинол. Токохроманолы: о-токоферол (Waridel et al., 2003). Алкапоиды: теофиллин (Ayatollahi et аl., 1998). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт обла- дает иммуномодулирующими свойствами (Китаг А. et аl., 2012). Водный, хло- роформный и этанольный экстракты проявляют антибактериальную активность (Fareed, Haroon, Rabeh, 2008; Zhang S., Zhao, Sun, 2011), эфирный экстракт — ан- тифунгальную (Лесников, 1969), водный экстракт и дитрепеноиды, в особенно- сти метил-15,16-эпокси-12(R)-ацетокси-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат- альгицидную (Waridel et аl., 2003; Zhang S., Zhao, Sun, 2011). 10. Р. perfoliatus L. — Р. пронзённолистный. Мн. до 6 м дл. — Арктика: все р-ны; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны. — В стоячих и медленнотекущих пресных водоёмах. 
Хи ми ч е с к и е ком лоне н ты. Дитерпеноиды: метил-15,16-эпокси-12- оксо-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат, 15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-20,19-олид (Waridel et аl., 2004а). Фитоэкдистероиды: экдизон, 20-гидроксиэкдизон (Chadin et аl., 2003). Флавоноиды: изоскопарин, изовитек- син, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид апигенина, 3'-О-глюкозид лютеолина, глюкуронид хризоэриола; в погружённых листьях — лютеолин, изоориентин, 7-О-глюкозид и 7-О-глюкуронид лютеолина, 7-О-глюкозид хризоэриола (Les, Sheridan, 1990; Waridel et аl., 2004b). Кроме того, в Р. berchtoldii Fiber и Р. compressus L. обнаружены 20-гидрок- сиэкдизон и экдизон (Chadin et аl., 2003). В эксперименте водный экстракт Р. oxyphyllus Miq. обладает антимутагенными свойствами (Sato et аl., 1984), эта- нольные экстракты подз. и надз. ч. Р. octandrus Poir. (P. asiaticus А. Berm.) и эфир- ное масло Р. pusillus L. проявляют антибактериальную активность (Чумак, Благо- ва, Уланова, 1983; Курашов, Митрукова, 2011). Сем. 2. RUPPIACEAE Horan. — РУППИЕВЫЕ Род RUPPIA L. — РУППИЯ R. maritima L. — P. морская. Мн. 15 — 40 см дл. — Арктика: Вост. Арк. Ев- роп. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (mr), Даур. (mr); Дальн. Вост.: Прим., Сах. — На мелководьях у морских берегов, в ла- гунах, устьях рек, солёных озёрах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Дитерпеноиды: 15,16-эпокси-ent-лабда- 8(17),13(16),14-триен-19-аль, ацетат 15,16-эпокси-ent-лабда-8(17),13(16),14-триен- 19-ола, метил-15,16-эпокси-12-оксо-ent-лабда-8(17),13(16),14-триен-19-оат, 15,16- эпокси-ent-лабда-8(17),13Е-диен-15-ол, 13-оксо-15,16-бис-нор-ent-лабд-8(17)-ен (Della Greca et аl., 2000; Cangiano et аl., 2002 '). Стероиды: (24R)-эргоста-8,22- диен-3Р,6р,7а-триол, (24R)-эргоста-8(14),22-диен-3Р,6р,7а-триол (Della Greca et аl., 2001а). Биологическая активность. В эксперименте экстракты проявляют антибактериальную и антифунтальную активность, дитерпеноиды — альгицид- ную (Della Greca et аl., 2000; Cangiano et аl., 2002; Bushmann, Ailstock, 2006; Wang W. et аl., 2007; Ross, Puglisi, Раи1, 2008). ' Названия соединений не приводятся. 
Пор. ZOSTERALES Сем. ZOSTERACEAE Dumort. — ВЗМОРНИКОВЫЕ Род 1. PHYLLOSPADIX Hook. — ФИЛЛОСПАДИКС P. iwatensis Makino — Ф. иватииский. Мн. до 2 м дл.— Дальн. Вост.: Прим. Сах., Кур. — В морских заливах, бухтах, у берегов, на подводных скалах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Фенолкарбоновце кислоты. 'протокате- ховая, гентизиновая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, п-кумаровая, феру- ловая, коричная (Proksch, Wisdom, Rodriguez, 1981). Флавоноиды: лютеолин, диосметин, гиспидулин (Уткина, Казанцева, 1988; Takagi et al., 1980). Алкапо- иды: филлоспадин (Takagi et аl., 1980). Высшие жирные кислоты: линолевая, а-линоленовая, эйкозапентаеновая, докозагексаеновая (Хотимченко, Светашев, 1983; Khotimchenko, 1993). Род 2. ZOSTERA L. — ВЗМОРНИК 1. Z. angustifolia (Hornem.) Rchb. — В. узколистиый. Мн. 10 — 30 см дл.— Арктика: Вост. Арк.; Дальн. Вост.: Охот., Камч. — В устьях рек, заливах, песча- ных бухтах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: розмарино- вая, кофейная, п-сульфооксикоричная, зостеровая (Grignon-Dubois, Rezzonico, Fonbonne, 2010). Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, диосметин, апигенин, 7-сульфат лютеолина, 7-сульфат диосметина, 7-сульфат хризоэриола (Boutard et аl., 1973; Harborne, Williams, 1976). 2. Z. asiatica Miki — В. азиатский. Мн. до 1 м дл. — Дальн. Вост.: Амур. (вост.), Прим., Сах., Кур. — В заливах и в открытом море с песчаным и песчано- галечниковым дном. Х им и ч е с к и е ком лоне н ты. Флавоноиды: 7,3'-дисульфат лютеоли- на (McMillan, Zapata, Escobar, 1980). Высшие жирные кислоты: миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, маргариновая, линолевая, а-линоленовая, стеариновая, олеиновая, цис-вакценовая, арахидиновая, арахидоновая, бегеновая, лигноцериновая, трикозановая, пентадекановая, генэйкозановая. Фосфолипиды: фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерин, фосфатидили- нозит, фосфатидилсерин, дифосфатидилглицерин (Khotimchenko, 1993). Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий AGS, НТ-29, MCF-7 и НТ-180 (Hong et аl., 2012), комплексный препарат люромарин, содержа- щий розмариновую кислоту и полифенолы — антивирусную в отношении возбу- дителя вируса клещевого энцефалита (Крылова и др., 2009, 2010). 
3. Z. japonica Asch. et Graebn. — В. японский. — Мн. до 30 см дл. — Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — В заливах и бухтах с песчаным или или- стым дном. Химические компоненты. Высшие жирные кислоты и их ироизво- дные: линоленовая и пальмитиновая кислоты, метиловые эфиры пальмитиновой, линоленовой и олеиновой кислот (Ниа et аl., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт обладает противовоспалительными свойствами (Ниа et аl., 2006). Метанольный экстракт и и-гексановая фракция проявляют цитотоксическую активность в отно- шении клеток линий AGS, НТ-1080 и MCF-7 (Jung М. et аl., 2012). 4. Z. marina L. — В. морской. Мн. 10 — 30 см дл. — Арктика: Европ. Арк. (Кольский п-ов); Европ. ч.: Кар.-;; Дальн. Вост.: все р-ны. — По песчаному иловатому дну морей, в заливах, бухтах. Химические компоненты. Углеводы и родстивенные соед.: зосте- рин (Лоенко и др., 1991). Стероиды: холестерин, Л"-холестерин, кампестерин, стигмастерин, ситостерин, i-фукостерин (Milkova et аl., 1995). Фенолкарбоно- вые кислоты: ванилиновая, протокатеховая, кофейная, гентизиновая, розма- риновая, и-гидроксибензойная; в листьях — феруловая, п-кумаровая, галло- вая, п-сульфооксикоричная, зостеровая (Quakenbush, Випп, Lingren, 1986; Todd et аl., 1993; Ravn et аl., 1994). Флавоноиды: диосметин, апигенин, 7-сульфат и 7,3'-дисульфат лютеолина, 7-сульфат диосметина, 7-сульфат хризоэриола; в ли- стьях — хризоэриол, лютеолин, 7-0-р-Р-глюкозид апигенина (Boutard et al., 1973; Harborne, Williams, 1976; McMillan, Zapata, Escobar, 1980; Kim J. et аl., 2004). Азотсодержашие саед.: пипеколиновая кислота (Goas, Lacher, Goas, 1970). Га- логенсодержашие соед.: хлорнонан. Высшие алифатические углеводороды: ун- декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, окта- декан, нонадекан, докозан (Milkova et аl., 1995). Высшие жирные кислоты: ли- нолевая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахидоновая, бегеновая, лигноглицериновая, линоле новая, а-линоле новая, олеиновая, цис-вакценовая, пальмитолеиновая, маргариновая, гексадекатрие новая, гептадекамоноеновая, пентадекановая, эйкозатетраеновая, докозадиеновая, докозапентае новая, эй- козапентаеновая (тимнодоновая), докозагексаеновая (цервоновая) (Хотимчен- ко, Светашев, 1983; Khotimchenko, 1993; Milkova et аl., 1995; Kharlamenko et аl., 2001; Popov, Krivoshapko, 2013). Фосфолипиды: фосфатидилглицерин, фос- фатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозит, фосфатидилсерин (Khotimchenko, 1993; Sanina, Goncharova, Kostetsky, 2004). Биологическая активность. В эксперименте зостерин обладает им- муномодулирующими, гастропротективными и детоксикационными свойствами при отравлении свинцом (Лямкин и др., 1987; Запорожец и др., 1991б; Лоенко и др., 1991; Хасина, Сгребнева, 2005), зостерин, метанольный экстракт листьев, ди- осметин, лютеолин, хризоэриол и 7-0+Р-глюкозид апигенина — антиоксидант- 
ными (Уткина, Казанцева, 1988; Kim J. et аl., 2004; Choi Н. et аl., 2009). Люте- олин, хризоэриол и 7-0+D-глюкозид апигенина ингибируют активность метал- лопротеиназы-1 (Kim J. et аl., 2004). Зостерин проявляет цитотоксическую актив- ность в отношении клеток линии А431 (эпидермальная карцинома) (Gloaguen et аl., 2010), зостерин, розмариновая кислота и водный экстракт листьев — антибак- териальную, альгицидную и антипротозойную (Запорожец и др., 1991а; Harrison, Chan, 1980; Laabir et аl., 2010; Liu Y., Jiang, Wu, 2010; Wang J. et аl., 2012). 5. Z. noltii Hornem. (Z папа Roth.) — В. малый. Мн. до 30 см дл. — Европ. ч.: Нижн.-Дон. (юг) Кавказ: Предкавк. — В морях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Стероиды: холестерин, Л"-холестерин, кампестерин, стигмастерин, ситостерин, i-фукостерин (Milkova et аl., 1995). Фе- нолкарбоновые кислоты: кофейная, розмариновая, хлорогеновая, феруловая; в ли- стьях — n-сульфооксикоричная, зостеровая (Milkova et аl., 1995; Males, Plazibat, 2000; Achamlale, Rezzonico, Grignon-Dubois, 2009а, b; Grignon-Dubois, Rezzonico, Fonbonne, 2010; Grignon-Dubois, Rezzonico, Alcoverro, 2012). Флавоноиды: апи- генин, лютеолин, диосметин, 7-сульфат, 7-глюкозид и 7-О-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид и 7-сульфат апигенина, 7-сульфат и 7-глюкозид диосметина (Harborne, Williams, 1976; McMillan, Zapata, Escobar, 1980; Milkova et аl., 1995; Males, Plazibat, 2000). Галогенсодержашие соед.: хлорнонан. Высшие алифатические углеводороды: тридекан, тетрадекан, гептадекан (Milkova et аl., 1995). Высшие жирные кислоты: линолевая, а-линоленовая (Coelho et аl., 2011; Leberton et аl., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тифунгальную (Ballesteros, Martin, Uriz, 1992) и альгицидную (Grignon-Dubois, Rezzonico, 2012) активность, метанольный экстракт листьев — антипротозойную (Laabir et аl., 2010). Кроме того, в Z. caulescens Miki обнаружен 7,3'-дисульфат лютеолина (McMillan, Zapata, Escobar, 1980). Пор. CYMODOCEALES Сем. ZANNICHELLIACEAE Chevall. — ЗАНИКЕЛЛИЕВЫЕ Род ZANNICHELLIA L. — ЗАНИКЕЛЛИЯ Z. palustris L. — 3. болотная. Мн. до 10 см дл. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В слабосолоноватых и пресных водо- емах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, диос- метин, 7-сульфат и 7,3'-дисульфат лютеолина, 7-сульфат хризоэриола (Boutard et аl., 1973; Harborne, Williams, 1976). 
Пор. NAJADALES Сем. NAJADACEAE Juss. — НАЯДОВЫЕ Род NAJAS L. — НАЯДА N. marina L. — Н. морская. О. 15 — 70 см дл. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. Нижн.- Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В приморских лагунах, солоноватых озёрах. Химические компоненты. Антоцианы: цианидин (Bate-Smith, 1968). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт проявляет антибактериальную активность (Jani, Shah, Prajapati, 2012). Пор. MELANTHIALES Сем. MELANTHIACEAE Batsch ex Borkh. — МЕЛАНТИЕВЫЕ Род 1. ALETHRIS L. — АЛЕТРИС А. Iuteo-virldis (Maxim.) Franch. (Metanarthecium luteo-vitride Maxim.)— А. жёлто-зелёный. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. — На горных лужай- ках, в зарослях бамбука. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин, лу- вигенин, метагенин, 3-эпиметагенин, метеогенин, нартогенин, изонартогенин, но- гирагенин, неоногирагенин, 11-0-а-L-арабинопиранозилпротометеогенин, 11-О-а- L-арабинопиранозил-26-0+Р-глюкопиранозил-22-0-метилфурометагенин, 11-О-а-L-арабинопиранозил-26-0+Р-глюкопиранозил-22-0-метилфуромета- нартогенин, 11-О-а-L-арабинофуранозидо-26-0+Р-глюкопиранозид (25R)-22~- метоксифуростан-2Р,ЗР, l l а,26-тетрола, (25R)-2Р-ацетокси-11а,22~,26-тригидро- ксифуростан-3-он-11-0-[(2,3,4-три-О-ацетил)-а-Ь-арабинопиранозил]-26-0+Р- глюкопиранозид, (25R,SP)-2Р-ацетокси-3Р,22~,11а,26-тетрагидроксифуростан-ll- О-[(2,3,4-три-О-ацетил)-а-L-арабинопиранозил]-26-0+Р-глюкопиранозид; в надз. ч. — 11-0-а-L-арабинопиранозилметагенин, 11-0-а-L-арабинопиранозил- 3-эпиметагенин (Takeda et аl., 1957, 1961а, b; Igarashi, 1961; Minato, Shimaoka, 1963; Kitagawa et al., 1976; Kitagawa, Im, Morii, 1976; Kitagawa, Nakanishi, 1981; Spectroscopic..., 2006). Род 2. BULBOCODIUM L. — БРАНДУШКА В В. versicolor (Ker-Gawl.) Spreng. обнаружен колхицин (Соколов, 1952). Род 3. COLCHICUM L. — БЕЗВРЕМЕННИК 1. С. autumnale Ь. — Б. осенний. Мн. 8 — 25 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм. — На лугах, лесных полянах, по краям болот. 
Х и м и ч е с к и е ком п о н е н ты. Стероиды: в цветках, семенах р-ситостерин (Не Н., Ни, 1999; Не Н., Liu, 2000). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 4-0+Р-глюкопиранозид кофейной кислоты, 2+Р-глю- копиранозилоксибензил-2+D-глюкопиранозилокси-6-метоксибензоат (Mimaki et аl., 1991). Флавоноиды: в листьях, цветках — 7-глюкозид и 7-биглюкозид лютео- лина, 7-глюкозид и 7-биглюкозид апигенина; в цветках, семенах — лютеолин, апигенин (Skrzypczakowa, 1968; Не Н., Liu, 2000). Алкапоиды: демеколхицеин, 2-деметилколхицеин, N-метилдемеколцин, N-дезацетилколхицин, N-формил- дезацетилколхицин, 3-деметил+люмиколхицин, З-деметил-у-люмиколхицин, З-деметил-N-дезацетил-N-метилколхицин, N-дезацетил N-метилколхицеин; в подз. ч., цветках, семенах — колхицин; в подз. ч., семенах — колхикозид; в ли- стьях, цветках — корнигерин, 2-деметил-N-дезацетил-N-формилколхицин, З-деметил-N-дезацетил-N-формилколхицин, 2-деметилдемеколхицин, 3-деметил- демеколхицин, 2-деметилколхифолин; в цветках, семенах — демеколцин, 2-деме- тилколхицин, 2-деметилдемеколцин, 2-деметилколхифолин, р-люмиколхицин, 2-деметил+люмиколхицин; в подз. ч. — колхамин; в листьях, — колхифолин, N-дезацетил-N-ацетоацетилколхицин; в цветках — колхицеин; в семенах — 3-де- метилколхицин, N-дезацетил-N-3-оксобутирилколхицин (Santavy, 1953, 1958, 1970; Avramova, Ivanov, 1961а, b; Malichova et аl., 1979; Sedmera et аl., 1979; Santavy et аl., 1981, 1983; Glavak, Kornhauser, Ravnik-Glavac, 1984; Gasic et аl., 1985; Yoshida, Hayashi, Sano, 1988; Glavak, Ravnik-Glavak, 1991; Mimaki et аl., 1991; Не Н. et аl., 1998; Не Н., Ни, 1999; Poutaraud, Girardin, 2002, 2006; Ellington et al., 2003). Высшие алифатические углеводороды и спирты: в цветках, семе- нах — н-гентриаконтан, и-гентриаконтанол (Не Н., Ни, 1999; Не Н., Liu, 2000). Жирное масло: в семенах до 9'lо (Gasic et аl., 1985). Биологиче ская активность. В эксперименте экстракт проявляет ан- тифунгальную (Лесников, 1967) и вирусостатическую активность в отношении вирусов герпеса и гриппа (Манолова, Максимова, 1988). 2. С. Iaetum Steven — Б. яркий. Мн. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Нижн. Дон. Нижн. Волж.; Кавказ: все р-ны. — В степях, на сухих каменистых склонах. Химические компоненты. Алксиоиды: в подз. ч., семенах — колхи- цин, колхамин; в семенах — 2-деметилколхицин, корнигерин, р-люмиколхицин (Муравьёва, Попова, 1988; Popova, Murav'eva, Tolkachev, 1991). 3. С. speciosum Steven — Б. красивый. Мн. 20 — 60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На горных склонах, опушках, лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч.— 6-метоксисалициловая (Hegnauer, 1963). Флавоноиды: в листьях — апигенин, лю- теолин, космосиин, цинарозид; в цветках — 7+D-ламинарибиозид лютеолина, 7+Р-глюкопиранозил-(1~2)+Р-ксилозид апигенина (Бандюкова, 1969; Бубен- чикова, Попова, 1992). Алкапоиды: колхамеин, колхицеин, Р-люмиспециозин, У-ацетил+люмиколхамин, 2-деметил- р-люмиколхицин, N-метил+люмиколха- 28 
мин; в подз. ч., листьях, цветках — колхицин, 2-деметилколхицин, 3-деметилкол- хицин, N-формил-N-дезацетилколхицин, колхамин, 2-деметилколхамин, 3-деме- тилколхамин; в подз. ч. — специозин, специозеин, специозамин, колхицерин, З-метилколхицин, колхамеин, N-метилколхамин, З-деметилколхамин, у-люми- колхицин; в листьях, цветках — P-люмиколхицин, корнигерин (Киселев, Мень- шиков, Беэр, 1952; Киселев, 1956; Чоммадов, Юсупов, Асланов, 1985; Чоммадов, 1991; Hegnauer, 1963; Kupchan et а1., 1973; Vikova et а1., 1981; Chommadov, Yusupov, Sadykov, 1990; Shakirov et а1., 1996). Биологическая активность. В эксперименте экстракт цветков обла- дает антиоксидантными свойствами (Ebrahimzadeh et а1., 2010). 4. С. umbrosum Steven — Б. теневой. Мн. 15 — 25 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В разреженных лесах, на лесных полянах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Алксиоиды. 'колхицеин, колхицерин; в подз. ч., цветках — колхицин, N-формилдезацетилколхицин, р-люмиколхицин, у-люмиколхицин (Соколов, 1952; Эристави, 1974). Род 4. HELONIOPSIS А. Gray — ГЕЛОНИОПСИС Н. orientalis (Thunb.) Tanaka (Scilla orientalis Thunb.) — Г. восточный. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Сах. — На болотах. Химические компоненты. Стероиды: диосцин, метилпротодиосцин, хелониогенин, 3-0+Р-аллометилпиранозил-(1~5)+Р-апиофуранозид 12-0-р- D-галактопиранозилхелониогенина, 3-0+чакотриозид прегнадиенолона, 3-0+ чакотриозид пенногенина, 3-0+чакотриозид 26-0+глюкопиранозил-17-дегид- рокриптогенина, 3-О-рамнозилчакотриозид пенногенина, 3-О-рамнозилчако- триозид 26-0+D-глюкопиранозил-25D-фурост-5-ен-3Р,17,22,26-тетрола (Okani- shi, Akahori, Yasuda, 1960а, 1962, 1964; Nohara et а1., 1975b; Nakano et а1., 1989). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: хелониозиды А-D (Nakano et а1., 1986). Флавоноиды: в листьях — 3-0-галактозид и 3-0-арабинозилгалактозид кверцетина, 3-О-бигалактозид и 3-О-арабинозилгалактозид изорамнетина, 3-0-глюкозид, 3,7-0-дигалактозид и 3-0-арабинозилглюкозид кемпферола (Park, Min, Cha, 2003). Производные у-пирона: в надз. ч. — хелидоновая кислота (Hegnauer, 1963). Род 5. MERENDERA Ramond — МЕРЕНДЕРА М. trigyna (Stev. ех Adams) Stapf — М. трёхстолбиковая. Мн. 8 — 12 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: в подз. ч. — бензой- ная кислота. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — ванилиновая, 2-гидрокси- 6-метоксибензойная. Флавоноиды: в подз. ч. — лютеолин (Husek et а1., 1989). Алкапоиды: колхицеин, 2-деметилколхицеин, у-люмиколхицин, S-флорамультин, 
мерендерин, тригамин, 3-деметилколхицеин; в подз. ч., семенах — колхицин; в подз. ч. — корнигерин, демеколин, р-люмиколхицин, 2-деметилколхицин, 3-де- метилколхицин, N-формилдезацетилколхицин (Трозян, Юсупов, Асланов, 1975; Юсупов, Трозян, Асланов, 1975; Rantavy, Zajiclek, Хетес1соча, 1957; Hegnauer, 1963; Ulubelen, Taker, 1978; Vikova et аl., 1981; Husek et аl., 1989). Род 6. TOFIELDIA Huds. — ТОФИЛЬДИЯ В листьях Т. calyculata (L.) Wahlenb. обнаружены кемпферол и кверцетин (Williams, 1975). Род 7. VERATRUM L. — ЧЕМЕРИЦА 1. V. dahuricum (Turcz.) О. Loes. — Ч. даурская. Мн. 50 — 120 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юго-вост.), Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На поймен- ных лугах, лесных опушках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в корневище — просапогенин А диосцина, (3S,6R,áaS,7S,12aS,12bR)-1,3,4,б,ба,7,8,12,12а,12Ь-декагидро-3,6- дигидрокси-10,12Ь-диметил-7,11-метаноциклоокта[а]нафталин-9(2Н)-он (неове- ратренон) (Cong, Guo, Liu, 2013). Стильбены: пицеид, мулберрозид А; в корне- вище — оксирезвератрол, 3-0+D-глюкозид резвератрола, 3-0+Р-глюкозид 4'-метилрезвератрола, 3-0+Р-глюкозид, 4'-О+Р-глюкозид и 3,4'-О+Р- диглюкозид оксирезвератрола, 3,4'-0+D-диглюкопиранозид 5-метилрезвератро- ла (Dai et аl., 2009; Nie et аl., 2008; Cong, Guo, Liu, 2013). Лигнаны: в корневище — сирингарезинол (Cong, Guo, Liu, 2013). ФлавоноиДы: в корневище — эупати- лин, пектолинаригенин, акацетин, 7-глюкозид акацетина, 7,3',4'-триметиловый эфир лютеолина, З-метоксиизорамнетин, изокверцитрин, 7-рамнозид кверце- тина, 3-софорозид кверцетина (баймазид), 5-гидрокси-7,4'-диметоксифлавон (Tang et аl., 2007Ь). АлкапоиДы: (20R,22S,25S)-вератра-5,13-диен-3р-ол, ангело- илзигаденин, 15-0-(2-метилбутаноил)-3-0-вератроилпротоверин, 20-изовера- трамин; в подз. ч. — йервин, рубийервин, псевдойервин, изорубийервин, зига- денин, З-ангелоилзигаденин, З-вератроилзигаденин, вератрозин, вератрамин, верапатулин, протоверин, верамин, веразин, вердин, протовератрин А, дезаце- тилпротовератрин А, дидезацетилпротовератрин А, верамарин, верамиталин, веразин, верамин, циклопамин, маакинин, гермерин, гермидин, гермин, 15-ве- ратроилгермин, 3 15-диангелоилгермин, З-ацетил-15-метилбутилгермин, 15-ан- гелоилгермин, (Зр,4S,7а,9R,14à,15а,16р)-3,7-диацетокси-4,9-эпокси-15-([(2Z)- 2-метилбут-2-еноил]окси}цеван-4,14,16,20-тетрол, (Зр,4S,7а,9R,14а,15а,16р)- 3-[(3,4-диметоксибензоил)окси]-4,9-эпоксицеван-4,7,14,15,16,20-гексол, (3P,4S,7à,9R,14à,15а,16р)-3-ацетокси-4,9-эпокси-15-([(2Z)-2-метилбут-2-еноил] окси}цеван-4,7,14,16,20-пентол, (Зр,4S,7а,9R,14à,15а,16р)-3-[(3,4-диметоксибен- зоил)окси]-4,9-эпокси-15- ([(2Z)-2-метилбут-2-еноил]окси } цеван-4,7,14,16,20- 
пентол (Бондаренко, 1980, 1984; Нахатов и др., 1980; Tang et аl., 2007а, 2008а, b, 2010; Nie et al., 2008; Zhao L. et аl., 2009; Cong, Guo, Liu, 2013). Высшие жирные кислоты и их производные: в подз. ч. — 2,3-дигидроксипропиловый эфир гекса- козановой кислоты, 1-[11-(ферулоилокси)ундеканоил]глицерин (Cong, Guo, Liu, 2013). Биологическая активность. В эксперименте вератроилгермин обла- дает тромболитическими свойствами (Tang et аl., 2010). Экстракты подз. ч., ци- клопамин, вератрамин и гермин проявляют цитотоксическую активность в отно- шении клеток линий NIH/ЗТЗ, PANC-1, А549, SW1990 и NCI-H249 (Tang et аl., 2008а, 2010), алкалоиды проявляют антифунгальную активность (Анцупова, Смо- родин, Сальникова 1990). 2. V. dolichopetalum О. L0es. — Ч. длиннолепестмовая. Мн. до 150 см выс.— Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лесных прогалинах, берегах лесных ручьёв. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы: Алксиоиды: йервин, псевдойервин, рубий- ервин, изорубийервин, изорубийервозин, вератрамин, вератрозин, вератроилзига- денин, неогермитрин, эшолерин (Hegnauer, 1963). 3. V. grandiflorum (Maxim. ех Baker) О. Loes. — Ч. крупноцветковая. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В долинных лесах, на сырых лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стильбены: в листьях — пицеид, резве- ратрол, оксирезвератрол, 3-О-глюкозид оксирезвератрола. Флавоноиды: в ли- стьях — 7-О-глюкозид апигенина, 7-О-глюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид хризо- эриола (Hanawa, Tahara, Mizutani, 1992). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте оксирезвератрол прояв- ляет антифунгальную активность (Hanawa, Tahara, Mizutani, 1992). 4. V. Iobelianum Bernh. — Ч. Лобеля. Мн. 50 — 150 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур. — На лугах, сырых склонах, в зарослях кустарников, разреженных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Каротииноиды: в листьях — лютеин, вио- лаксантин (Бажанова, Геворкян, 1970). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— изоферуловая. Флавоноиды: в надз. ч. — изальпинин, галангин (Foldesiova et аl., 1996). Алкапоиды: ( — )-вералозин, (+)-верабензоамин, ( — )-гермидин, 15-0-(2- метилбутироил)гермин, изорубийервозин, зигаденин, ( — )-теинемин, 3-О-(P-D- глюкопиранозил)этиолин, (25S)-16а-ацетокси-22,26-эпиминохолест-5,22-(N)- диен-Зр-ол (( — )-вералозинин), (20S,25R)-16à-ацетокси-22,26-эпиминохолест-5,22- (N)-диен-Зр-ол (изовералозинин), (20S,25R)-3-0-р-Р-глюкопиранозил- l б- ацетокси-22,26-эпиминохолест-5,22-(1V)-диен-3р-ол (изовералозин); в подз. ч.— вераломин, вердин, дидезацетилпротовератрин А, гермитетрин, гермбудин, изо- 
рубийервин, ловераин, 3,15-0,0'-(2-метилбутироил)гермин (герминалинин), 7-ацетил-3,15-ди-0-(2-метилбутироил)гермин (герминин); в подз. ч., надз. ч.— верамин, верамарин, веразин, дезацетилпротовератрин А, вератроилзигаденин, ( — )-вералозин, вералозинин, вералозидин, вераломидин, вералозидинин, вералка- мин, вералинин, протовератрин А, гермерин, гермидин, герминалин, йервин, ру- бийервин, псевдойервин; в надз. ч. — алкамин Х, вердинин, вералодинин, вера- лодизин, дезацетилвералозин, вералодин, верацинтин, диацетилвералкамин, тетра- гидровералкамин, гермин, германитрин, неогермитрин, О-ацетилйервин, изойер- вин, соланидин, у-соланин (Шинкаренко, Бондаренко, 1966; Бондаренко, 1967, 1972, 1973; Анцупова, 1968; Старостенко, Бондаренко, 1969; Хашимов, Шакиров, Юнусов, 1970, 1971; Бондаренко, Шинкаренко, Геращенко, 1971; Самиков, Шаки- ров, Юнусов, 1971; Цуликян, Мусаелян, Мнацаканян, 1971; Бондаренко, Бонда- ренко, Сафин, 1973; Шакиров, Юнусов, 1973, 1975, 1983; Убайдуллаев, Шакиров, Юнусов, 1974; Шакиров и др., 1974; Самиков и др., 1975; Шакиров, Убайдуллаев, Юнусов, 1975; Тасханова, Шакиров, 1981; Нахатов, Шакиров, Юнусов, 1984; Ша- киров, Кулькова, Нахатов, 1995; Foldesiova et аl., 1995; Shakirov, 1998; Suladze, Vachnadze, 2001, 2002; Suladze et аl., 2006; Christov et аl., 2010; Ivanova et аl., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте настой обладает карди- отоническими свойствами (Гвинджилия, 1960; Геращенко, Шинкаренко, Соколов, 1967а; Геращенко и др., 1980), алкалоиды, в том числе вералодин, вератроилзи- гаденин, гермбудин, гермерин, герминалин, йервин, герминалинин и гермите- трин — гипотензивными (Полежаева, 1969; Геращенко, Шинкаренко, Соколов, 1967б; Старостенко, Геращенко, Бондаренко, 1974; Мирзаев, Саидкасымов, 1975; Мирзаев, Шакиров, 1989), алкалоиды, в том числе протовератрин А, йервин и ве- ралодин — противовоспалительными (Геращенко, Шинкаренко, Соколов, 1967б; Геращенко, Бондаренко, Семенченко, 1968; Геращенко и др., 1980), йервин- глюкокортикоидными (Геращенко, Шинкаренко, Бондаренко, 1974), вералозинин и вератроилзигаденин — спазмолитическими (Анцупова, 1989), вератроилзига- денин, гермерин, гермбудин, герминалинин и гермитетрин — аналгезирующими (Саидкасымов, Мирзаев, 1976; Мирзаев, Шакиров, 1989). Алкалоиды усиливают аккумуляцию йода в щитовидной железе (Klouchek, 1968), тормозят рост кле- ток саркомы 45 (Петров, 1964) и гепатомы (1.ш L. et аl., 1983), протовертарин А уменьшает содержание нуклеиновых кислот в крови (Геращенко, Шинкаренко, Бондаренко, 1969), йервин стимулирует рост фибробластов (Suladze et al., 2006). Экстракт и алкалоиды проявляют антибактериальную, антифунгальную и проти- воопухолевую активность (Айзенман и др., 1963; Бондаренко и др., 1967; Лесни- ков, 1967; Бондаренко, 1974; Анцупова, Смородин, Сальникова, 1990), вератроил- зигаденин и веранозинин — цитотоксическую в отношении генетически модифи- цированных клеток линии L 5178 (лимфома) (Ivanova et аl., 2011). 5. Ч. maackii Regel — Ч. Маяка. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим. — На заливных лугах, среди кустарников. 
Химические компоненты. Стильбены: резвератрол, 2,3',4,5'-тетра- гидроксистильбен (Zhao W. et аl., 1998с). Алкапоиды: (20R,20S)-веразин; в подз. ч. — веразин, веразинин, эпиверазин, вералозидин, веруссурин, протовератридин, зигаденин, вератроилзигаденин, ангелоилзигаденин, 2-метилбутирилзигаденин, гермидин, германитрин, неогермитрин, З-ангелоилгермин, маакинин (Zhao W. et аl., 1989; Нап Х., Ruegger, 1992; Huang Н. et аl., 2008). 6. V. nigrum L. — Ч. чёрная. Мн. до 130 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. Волж.-Дон.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол.— В пойменных лесах, зарослях кустарников, на лугах, сырых, каменистых склонах. Х им и ч е с к и е ком п о не нты. Стильбены: полидатин, резвератрол (Cong et аl., 2009). Флавоноиды: в надз. ч. — 3',4'-диметоксил-кверцитрин, 4'-ме- токсил-глюкотрицин, лютеолин (Williams, 1975; Li Н. et аl., 2009). Алкапоиды и другие азотсодержашие саед.: (+)-верабензоамин, (+)-15-О-(2-метилбутироил) гермин, ( — )-гермидин, неогермбудин, (+)-неогермитрин, ( — )-йервин, 3-О-(р-D- глюкопиранозил)этиолин; в подз. ч., надз. ч. — алкамины А-D, йервин, прото- вератрин А, дезацетилпротовератрин А, дидезацетилпротовератрин А, вератро- илзигаденин; в подз. ч — вердин, веразин, верамарин, вератрамин, вератрозин, неоверапатулин, верамиталин, 12р-гидроксивератроилзигаденин, гермидин, ру- бийервин, изорубийервин, псевдойервин, (1P,За,5р)-1,3-дигидроксийерванин-12- ен- l l -он, 1р,3a-дигидрокси-5р-йерванин-12-ен- l l -он, (20S,25S)-иминохолеста- 5,22(N)-диен-1р,Зр-диол (( — )-веранигрин); в надз. ч. — веруссурин, верабензоа- мин, гербудин, герминалинин, герминдин, гермерин, германидин, германитрин, зигаденин, ангелоилзигаденин, ксинганвератрин, маакинин, стенофиллин А, З-вератроил-7,15-диацетилгермин (ксингангермин), 3-вератроил-6-ацетил-15- метилбутаноилпротоверин (дезацетилксангвератрин) (Анцупова, 1968; Бондарен- ко, 1979а, б, 1981; Jia et аl., 1981; Zhao W. et аl., 1987; Cong et аl., 2007, 2008а, b; Li Н. et аl., 2007а; Christov, Mikhova, Selenge, 2009; Christov et аl., 2010). Высшие жирные кислоты: в семенах — олеиновая, линолевая. Жирное масло: в семенах до 35'4 (Poethke, Trabert, 1947). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды, в том чис- ле вератрамин, обладают гипотензивными свойствами (Liu К., Feng, Zhang, 1966; Wang L., Li, Liu, 2008), водный экстракт подз. ч. снижает содержание хо- лестерина, триглицеридов, подавляет аккумуляцию липидов (Park et аl., 2013), этанольный экстракт является антагонистом Р,-адренорецептора (Wang Н. et аl., 2009). Алкалоиды проявляют противоопухолевую, антифунгальную и антибакте- риальную активность (Айзенман, 1963; Бондаренко и др., 1964; Лесников, 1969), 12р-гидроксивератроилзигаденин, верамарин и вератроилзигаденин — цитоток- сическую в отношении клеток линии HL-60 (Cong et аl., 2008а), веранигрин- в отношении генетически модифицированных клеток линии L 5178 (лимфома) (Ivanova et аl., 2011). 
7. V. Oxysepalum Turcz. — Ч. остродольная. Мн. до 150 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: все р-ны.— На сырых лугах, лесных опушках, в сырых тундрах, среди кустарников. Химические компоненты. Алксиоиды. 'в подз. ч. — йервин, рубийер- вин, вератрамин, протовератрин А, дезацетилпротовератрин А, дидезацетилпро- товератрин А, гермерин, верамин, веразин, зигацин, вератроилзигаденин (Бонда- ренко, 1980, 1982, 1983; Shimizu, Suzuki, 1959; Hegnauer, 1963). 8. V. patulum О. Loes. — Ч. слегка раскидистая. Мн. до 120 см выс.— Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лесных опушках, в пойменных лесах. Химические компоненты. Алкапоиды: в подз. ч. — вератрозин, ве- ратрамин, 20-изовератрамин, 23-0+D-глюкопиранозил-20-изовератрамин, (22S,23R,25S)-23-0+D-глюкопиранозил-5,11,13-вератратриенин-3р,23-диол, йер- вин, N-(метоксикарбонил)йервин (верапатулин) (Irsch et а1., 1993; Tezuka et а1., 1998b). Б и олог и ч е с кая акти в н о с ть. В эксперименте алкалоиды облада- ют тромболитическими (Song, Wang, Zhao, 2012) и гипотензивными свойствами (Yan, Guang-Tai, 1991; 1.ш Y., Gao, Ye, 1992). Экстракт ингибирует активность тирозиназы (Kim D. et а1., 2004). Хлороформный экстракт подз. ч. и надз. ч. про- являет антивирусную активность в отношении вирусов герпеса типа 1 и И (Woo et а1., 1997). 9. V. ussuriense (О. Loes.) Nakai (V nigrum L. var. ussuriiense О. Loes.) — Ч. ус- сурийская. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах, су- хих лугах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин (Wang S. et а1., 2008). Стильбены: вератрол, веруссустильбен, 2,3,4',5'-тетраги- дроксистильбен; в надз. ч. — резвератрол, 2',3,4',5-тетрагидроксистильбен (Zhao W. et а1., 1998а; Wang S. et а1., 2008). Производные бензофурана: в надз. ч.— 2-(2',5'-диметокси-3'-гидроксифенил)-6-гидрокси-7-метоксибензофуран (верафу- ранин) (Wang S. et а1., 2008). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: эхину- лин, ацетат аурантиамида; в подз. ч. — гермидин, гермерин, веразин, (+)-веруссу- рин, йервин, неогермбудин, 15-0-(2-метилбутироил)гермин, 7-О-ацетил-15-0-(2- метилбутироил)-3-О-вератроилгермин (веруссурин), 15-О-(2-метилбутироил)-3- О-вератроилгермин ((+)верабензоамин), N-(этоксикарбонил)-1а,2р,3a,15а- тетрагидрокси-5р-йерванин-12-ен-11-он (верауссин А), N-(метоксикарбонил)- 1а,2р,3a,15а-тетрагидрокси-5р-йерванин-12-ен-11-он (верауссин В) (Zhao W. et а1., 1991а, b, 1998b; Tezuka et а1., 1998а; Zhou Х. et а1., 2010; 1.и L. et а1., 2011). Б и ол о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды обладают ге- патопротективными (Wang Z. et а1., 2007), тромболитическими (Guo-Zhu, Xinyan, Weijie, 2003) и гипотензивными свойствами (1.ш К., Feng, Chang, 1966; Li Н. et а1., 2000), ингибируют гипертрофию кардиомиоцитов (Сао et а1., 2008; Wang L. et а1., 2009). Гермидин улучшает гемореологические показатели крови (1.и L. et а1., 2011). 
Род 8. ZIGADENUS Michx. — ЗИГАДЕНУС В надз. ч. Z. sibiricus (L.) А. Gray обнаружены веразин, веразинин и вератро- илзигаденин (Тасханова, Шакиров, Юнусов, 1985). Пор. IRIDALES Сем. IRIDACEAE Juss. — KACATHKOBbIE, ИРИСОВЫЕ Род 1. BELAMCANDA Adans. — БЕЛАМКАНДА В. chinensis (L.) Redoute — Б. китайская. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. (mr). — На приморских лугах, песках, в поймах рек. Хи м и ч е с кие ком по не нты. Тритиериеноиды: 3-О-тетрадеканоил-16-0- ацетилизоиридогерманаль, З-О-деканоил-16-0-ацетилизоиридогерманаль, бела- хиналь, ангидробелахиналь, эпиангидробелахиналь, изоангидробелахиналь, спи- роиридаль; в подз. ч. — урсоловая кислота, бетулин, бетулон, бетулоновая кисло- та, циклоартенол, иридотектораль А, иридотектораль В, 28-дезацетилбеламкан- даль, иридобеламаль А, дибеламкандаль А, изоиридогерманаль, 16-О-ацетил- изоиридогерманаль, иристекторен В, 28-ацетокси-14,15-дигидро-26-гидрокси-19- метилиденспироиридо-15,17-диеналь (беламкандаль) (Abe, Chen, Yamauchi, 1991; Takahashi et а1., 2000; Wu Sh. et а1., 2008; Song et а1., 2011; Liu М. et а1., 2012). Стероиды: в подз. ч. — р-ситостерин, даукостерин, 3-стигмастерин (Zhou L., Lin, Не, 1996; Zhou L., Lin, 1997; Li Y. et а1., 2007; Wu Sh. et а1., 2008; Liu М. et а1., 2012). Производные бензола: текторузид; в подз. ч. — апоцинин, андрозин, ириф- лофенон, 1-0+Р-(6-0-4'-гидроксибензоил)глюкопиранозид ацетованиллона (беллалозид), 1-0+D-(6-0-ванилоил)глюкопиранозид ацетованиллона (беллало- зид А), 1-(4-гидроксифенил)-2-(3,5-дигидроксифенил)этанон (беламфенон); в се- менах — 2,4-диметокси-6-((Z)-10'-пентадеценил)фенол (беламкандол А), 1-О-метил-((Z)-10'-пентадеценил)резорицин (беламкандол В) (Fukuyama, Okino, Kodama, 1991; Zhou L., Lin, Не, 1996; Zhou L., Lin, 1997; Monthakantirat et а1., 2005; Thelen et а1., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — и-гидро- ксибензойная, галловая, изоферуловая (Zhou L., Lin, 1997; Qui et а1., 2006а; 1.ш М. et а1., 2012). Стильбены: в подз. ч. — резвератрол, изорапонтигегин, шегансу В (Zhou L., Lin, 1997, 2000). Кумарины: в подз. ч. — декурсин (Lee S. et а1., 2004). Флавоноиды: кемпферол, иризолон, метилиризолидон, 5,7-дигидрокси-6,3',4',5'- тетраметоксиизофлавон, 4'-О+Р-глюкозид 5,3',5'-триметокси-6,7-метиленди- оксифлавона; в подз. ч., листьях — иридин, генистеин, генистин, прунетин, тек- торигенин, иристекторигенин А, иристекторигенин В, иристекторин А, ирисфло- рентин, 5,4'-дигидрокси-6-метокси-7-0+Р-глюкопиранозилизофлавон (тектори- дин); в подз. ч. — гиспидулин, гиспидулозид, яцеозид, рамноцитрин, беламкан- дин, ирилон, ирилин А, ирилин D, 6"-О-ванилоилиридин, изоиридин, иригенин, изоиригенин, 2,3-дигидроиригенин, 7-0+Р-глюкозид изоиригенина, 6"-О-и- 
гидроксибензоилиридин, 4'-О+Р-глюкозид 3',5'-диметоксииризолона, германа- зим С, q-текторигенин, гомотекторидин, диметилтекторигенин, текторигин, 3'-ги- дрокситекторидин, иристекторин В, инсекторигенин, юнипегенин С, норирис- флорентин, дихотомитин, 4'-О-глюкозил-(1~6)-глюкозид, 7-0 р-Р-глюкозил- (1-6)-глюкозид и 4'-О+Р-глюкозид текторигенина, 7-0+Р-глюкозид изотекто- ригенина, 4'-0-р-Р-глюкозил-(1-6)-глюкозид инсектекторигенина В, 7,4'-ди-0- метилиристекторигенин В, 5,6,7,3'-тетрагидрокси-4'-метоксиизофлавон, 4',5'-ди- гидрокси-7-метоксиизофл:.вон, 5,7,4'-тригидрокси-6,3',5'-триметоксиизофлавон, 5,3'-дигидрокси-4',5'-диметокси-6,7-метилендиоксиизофлавон, 5,7,3'-тригидро- кси-6,2',5'-триметоксиизофлавон, 5,6,7,3'-тетрагидрокси-8,4',5'-триметоксиизо- флавон, 5,6,7,4'-тетрагидрокси-8-метоксиизофлавон, 6-метокси-5,7,8,4'-тетрагид- роксиизофлавон, 7-0 р-Р-глюкопиранозид 4'-метокси-5,6-дигидроксиизофлавона, 5,4'-дигидрокси-6,7-метилендиокси-3'-метоксифлавон, 5-0-(6"-ванилоил)+Р- глюкозид иригенина (шегансу А); в листьях — 2"-0-рамнозид изовитексина, сверцизин, 2"-0-рамнозид сверцизина (Ни et аl., 1982; 1.и Y., Zhang, Shao, 1987; Lee Sh. et аl., 1989; Ьее S. et аl., 2004; Yamaki et аl., 1990; Ма, Song, Wu, 1996; Qin et аl., 1996, 2005; Wei, Yi, 1996; Huang М., 1997; Zhou L., Lin, 1997, 2000; Ito, Onoue, Yoshida, 2001; Miyazawa et аl., 2001; Dong Y. et аl., 2005; Monthakantirat et аl., 2005; Qui et аl., 2006а, b; Jin L. et аl., 2007, 2008; Li Y. et аl., 2007; Song et аl., 2007; Lee Y. et аl., 2011; Zhang L. et аl., 2011; Liu М. et аl., 2012). Ксантоны: в подз. ч. — мангиферин, неомангиферин, изомангиферин, 7-0-метилмангиферин, 7-О-метилизомангиферин (Bate-Smith, Harborne, 1963; 1.ш Х., Pan, Wang, 2000; Zhang Y. Y. et аl., 2011). Другие гетероииклические кислородсодержащие соед.: в семенах — 1,4-бензохинон, беламкандахинон А, беламкандахинон В, беламкан- доны А-D (Fukuyama, Okino, Kodama, 1991; Fukuyama et аl., 1993; Seki, Нада, Kaneko, 1995а). Азотсодержащие саед.: в подз. ч. — урацил, уридин (Li Y. et аl., 2007; Wu Sh. et аl., 2008). Органические кислоты: в подз. ч. — шикимовая кисло- та (1.ш М. et аl., 2012). Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт, фекальные соед., в том числе изофлавоноиды, обладают эстрогеноподобными свойствами (Seidlova-Wuttke et аl., 2004; Yoo et аl., 2005; Zhang С. et аl., 2005; De-Eknamkul et аl., 2011), экстракт подз. ч., изорапонтигенин, текторидин и тек- торигенин — антиоксидантными (Wang Q., Lin, Liu, 2001; Fang, Liu, 2002; Jung S. et аl., 2004; Wozniak, Oszmianski, Matkowski, 2006), иригенин, текторидин и текторигенин — противовоспалительными (Kim Y. et аl., 1999; АЬп К. et аl., 2006; На le et аl., 2013), текторигенин — аналгезирующими (На le et аl., 2013), иристекторигенин В — гипохолестеринемическими (Jun et аl., 2012), текто- ридин и сверцизин — гипогликемическими (Chen Y. et аl., 2011), текторидин и текторигенин гепатопротективными (Jung S et аl., 2004), ингибируют ангиогенез (Jung S. et аl., 2003). Текторигенин, текторидин, иригенин и его глюкозиды ин- гибируют активность альдозредуктазы, подавляя развитие осложнений при диа- бете (Jung S. et аl., 2002), беламкандахинон А — активность циклооксигеназы 
(Fukuyama et аl., 1993), изорапонтигенин подавляет оксидативный стресс в ней- трофилах (Fang, Liu, 2002). Текторигенин и иригенин проявляют цитотоксиче- скую активность' в отношении клеток линий RWPE-1, LNCaP и РС-3 (Morrissey et аl., 2004), экстракт подз. ч. и текторигенин — в отношении клеток линий ТОСТ (Hasibeder et аl., 2013) и LNCaP (Thelen et аl., 2005, 2006, 2007), текторигенин и текторидин — в отношении клеток саркома 180 (Jung S. et аl., 2003), этилаце- татный экстракт подз. ч., кемпферол, урсоловая кислота, бетулин, бетулоно- вая кислота и бетулон — в отношении клеток линий РСЗ, MGC-803, Всар-37 и MCF-7 (Liu М. et аl., 2012), экстракт подз. ч. проявляет антимутагенную актив- ность (Wozniak, Oszmianski, Matkowski, 2006; Miyazawa et аl., 2001), текториге- нин — антифунгальную в отношении дерматофитий (Oh, Kang, Matsuoka, 2001), 16-0-ацетилизоиридогерманаль, белахиналь и спироиридаль — ихтиотоксиче- скую (Ito et аl., 1999), дибеламкандаль А — моллюскоцидную (Song et аl., 2011). Род 2. CROCUS L. — ШАФРАН, КРОКУС 1. С. speciosus Bieb. — Ш. красивый. Мн. 1(140 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На травянистых склонах, опушках, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в цветках — кемпфе- рол, 3-0-а-(2,3-ди-o+D-глюкопиранозил)рамнопиранозид и 3-О-а-(2-0+Р- глюкопиранозил)рамнопиранозид кемпферола (Price, Robinson, Robinson, 1938; Norbaek, Kondo, 1999). 2. С. vallicola Herb. — Ш. долинный. Мн. 5 — 12 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — На высокогорных влажных лугах. Химические компоненты. Азотсодержащие соед.: в подз. ч. N-метил-N-4,4-диметокси-1-гексагидропиридил-2-бутилацетамид, 2-додецен-1- ил-( — )-янтарный ангидрид; в листьях — 8-нитро-11-додеканолид. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды кетоны: в подз. ч., листьях — 1-пропокси-2- пропанол; в подз. ч. — 6,10,14-триметил-2-пентадеканон; в листьях — 1-(1-эток- сиэтокси)октан, l, l-диметокси-9-октадецен, 8,8-диметокси-2,6-диметил-2- октанол, гексаналь. Высшие жирные кислоты и их ироизводные: в подз. ч., ли- стьях — метил-9-оксононаноат, метил-7-гексадеценоат, метил-8-оксооктаноат, метилдодеканоат, метилтетрадеканоат, метилпентадеканоат, метилдокозано- ат, метилгексадеканоат, метилгептадеканоат, метилоктадеканоат, метил-10- октадеканоат, метилтетракозаноат; в подз. ч. — метил-9-октадеканоат, метил-3- октилоксиранооктаноат, метилэйкозаноат, метилтрикозаноат, метилпентакоза- ноат; в листьях — метилоктаноат, метилдеканоат, 14-метилметилгексадеканоат, метилциклопентанундеканоат, диметилнонандиоат, метил-8-(2-фурил)октаноат, метил-9-гексадеценоат, метил-2-гидроксигексадеканоат, 16-метилгептадеканоат, метил-(11R,12R,13,5)-12,13-эпокси- l l-метокси-9-октадеценоат (Yayli et аl., 2001). ' Резвератрол, ирифлофенон, текторигенин, текторидин и беламфенон стимулируют про- лиферацию клеток линий MCF-7 и Т-47D (Monthakantirat et а1., 2005). 
Род 3. GLADIOLUS Ь. — ШПАЖИИК, ГЛАДИОЛУС G. italicus Mill. (G. segetum Ker-Gawl.) — Ш. итальянский. Мн. 30 — 80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: в клубнелуковицах — 3-О-глю- козид р-ситостерина, 3-0-(6'-О-пальмитил)глюкозид р-ситостерина. Лигнаны: в клубнелуковицах — (+)-пинорезинол, монометиловый эфир (+)-пинорезинола, (+)-деметоксипинорезинол, ( — )-дегидроконифериловый спирт (Mohamed, 2005). Антрахиноны: в клубнелуковицах — дезоксиэритролакцин, 3,8-дигидрокси-б- метокси-1-метилантрахинон-2-карбоновая кислота, фисцион, метиловый эфир лаккаевой кислоты D (Ali, Abdallah, Steglich, 1988; Mohamed, 2005). Род 4. IRIS L. — КАСАТИК, ИРИС 1. 1. acutiloba С. А. Меу. — К. остродольиый. Мн. — Кавказ: Даг. — На по- лупустынных суглинистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в корневище- каприновая, лауриновая, миристиновая, стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, стеариновая, линоленовая (Dzhavanshir, Kerimov, 2005). 2. Е aphylla Ь. — К. безлистный. Мн. 30 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Дон., Заволж.,; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис. (mr), Лен.-Кол. (mr), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В дубовых лесах, степях, на травянистых склонах. Химические компоненты. Ксантоны: в надз. ч. — мангиферин (Де- нисова и др., 1980). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт про- являет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964). 3. 1. ensata Thunb. — К. мечевидиый. Мн. до 120 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — На лугах, лесных опушках, в редколесьях, по берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— феруловая, п-кумаровая, ванилиновая, и-гидроксибензойная (Пряхина, Блинова, 1979). ФлавоноиДы: в надз. ч. — ориентин, гомоориентин, изоориентин, 6-С-р- D-глюкопиранозил-О-L-рамнозид 7,4'-диметилового эфира апигенина (Блинова, Глызин, Пряхина, 1977; Пряхина, Блинова, 1984). Антоцианы: 3,5-диглюкозид мальвидина; в листьях — дельфинидин, цианидин; в цветках — энсатин, пета- нин, 3-рутинозидо-5-глюкозид мальвидина, 3-рутинозидо-5-глюкозид петунидина, З-рутинозид, 3-рутинозидо-5-глюкозид и 3-(и-кумароил)рутинозидо-5-глюкозид цианидина, 3-(и-кумароил)рутинозидо-5-глюкозид дельфинидина, 3-(и-кумароил) рутинозидо-5-глюкозид леонидика (Harborne, Mabry, 1982; Yabuya et аl., 1983; Yabuya, Nakamura, Yamasaki, 1993; Yabuya et аl., 2001). Ксантоны: в надз. ч., ли- стьях — магниферин; в надз. ч. — изомагниферин (Блинова, Калюпанова, 1974; 
Bate-Smith, 1968). Высшие алифатические спирты: цериловый (Bhan et аl., 1976). Высшие жирные кислоты: в подз. ч. — лауриновая, каприновая (Kim J. et аl., 2001). Биологическая активность. В эксперименте экстракт подз. ч. об- ладает гипогликемическими свойствами (Suresh et аl., 2010). Водно-спиртовый экстракт надз. ч. проявляет туберкулостатическую активность (Аркадьева, Бли- нова, Комарова, 1966), ацетоновый экстракт подз. ч. — антифидантную (Saxena, Srivastava, 1972). 4. I. germanica L. — К. германский. Мн. 30 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны. — Широко культивируется как декоративное растение и дичает в окрестностях населённых пунктов, на мусорных местах'. Химические компоненты. Производные уиклогексана: в корневи- ще — а-ирои, у-ирои (Ibrahim, Mohamed, Al-Musayeib, 2012). Тритерпеноиды: иридаль; в корневище — ирисгерманикаль А, ирисгермакриналь В, ирисгерма- криналь С, а-иригерманаль, у-иригерманаль, изоиридогерманаль, 16-О-ацетил- изоиригерманаль, а-дегидроиригерманаль, ирифлоренталь, ирипаллидаль, ири- стекторон К (Ito, Miyake, Yoshida, 1995; Orhan et аl., 2002; Benoit-Vical et аl., 2003). Стероиды: в корневище — стигмастерин, 3-0+Р-глюкопиранозид стиг- мастерина (Ibrahim, Mohamed, Al-Musayeib, 2012). Произодные бензола: в корне- вище — изопенол, изопеонол, З-гидрокси-5-метоксиацетофенон, 2'-метил-6'- гидроксициклогексенил-3-метил-1-ацетофеноновый эфир; в цветках — (4-гид- роксифенил)-(2,4,6-тригидроксифенил)метанон-моногидрат (ирифлофенол) (Atta- ur-Rahman et аl., 2003b; Choudhary et аl., 2005b; Asghar et аl., 2010; Ibrahim, Mohamed, Al-Musayeib, 2012). Флавоноиды: в корневище — иридин, ирисолон, ирисфлорентин, ирифлозид, иристекторигенин, метиловый эфир ирискумаонина, дихотомитин, нигриканин, 4'-[О+Р-глюкопиранозил-(1-+6)+Р-глюкопирано- зид] б-гидроксигенистеина, 4'-О-[р-D-глюкопиранозил-(1-+6)+D-глюкопирано- зид] 7-0-метилтекторигенина, 4'+Р-глюкопиранозид, 4'-[О р-Р-глюкопирано- зил-(1-+6)+D-глюкопиранозид] и 4'-[О+Р-глюкопиранозил-(1- 2)-О-[а-L- рамнопиранозил-(1- 6)]+Р-глюкопиранозид нигрицина, 4'-О+Р-глюкозид ни- грицина (германазим В), германазим Е, 4'-гидрокси-5-метокси-6,7-метилен- диоксиизофлавон, 7-14'- [ [2"-0-(4""-ацетил-2'"'-метоксифенил)+Р-глюкопирано- зилокси]окси}-3'-(P-D-глюкопиранозилокси)фенил }-9-метокси-8Н-1,3-диоксо- ло[4,5-д][1]бензопиран-8-он (германазим G), 7-0-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +6)+ D-глюкопиранозид] 5,7,3'-тригидрокси-6,4'-диметоксиизофлавона, 5,7-дигидро- кси-3-(3'-гидрокси-4',5'-диметокси)-8-метокси-4Н- l -бензопиран-4-он, 5,7-дигид- рокси-3-(3'-гидрокси-4',5'-диметокси)-б-метокси-4Н- l -бензопиран-4-он, 5,7-ди- гидрокси-3-(4'-гидроксифенил)-б-метокси-4Н- l -бензопиран-4-он, 5-гидрокси-3- (4'-гидроксифенил)-6,7-метилендиокси-4Н- l -бензопиран-4-он, 5-гидрокси-3-(4'- метоксифенил)-6,7-метилендиокси-4Н-l-бензопиран-4-он, 5-метокси-3-(4'-гидро- ' Многочисленные гибриды и сорта с участием I. germanica известны под названием 1. х hybrida hart 
ксифенил)-6,7-метилендиокси-4Н- l-бензопиран-4-он, 5,7-дигидрокси-3-(3'-гидро- кси-4'-метоксифенил)-6-метокси-4Н- l-бензопиран-4-он, 5,7-дигидрокси-3-(3'-ме- токси-4'-гидроксифенил)-6-метокси-4Н- l-бензопиран-4-он, 5,4'-дигидрокси-6,7- метилендиоксиизофлавон (ирилон), 4'-0+D-глюкопиранозид и 4'-О-[р-D- глюкопиранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид] ирилона, 5,4'-дигидрокси-3'-мето- кси-6,7-метилендиоксиизофлавон (ирифлогенин), 4'-О-генциобиозид и 4'-О-[р-D- глюкопиранозил-(1- 6)+Р-глюкопиранозид] ирифлогенина, 5,7,3'-тригидрокси- 6,4',5'-триметоксиизофлавон (иригенин), 7-[О+Р-глюкопиранозил-(1- 6) р-Р- глюкопиранозид] иригенина, 5,7-дигидрокси-6,4'-диметоксиизофлавон (ирисоли- дон), 7-О-а-D-глюкозид и 7-О-р-Р-глюкопиранозид ирисолидона, 4'-гидрокси- 5,3'-диметокси-6,7-метилендиоксиизофлавон (ирискашмирианин), 3',5-дигидро- кси-4',5',6,7-тетраметоксиизофлавон (иригенин S), 4'-О-р-Р-глюкозид ирискаш- мирианина (германазим А), 5,3'-дигидрокси-3-(4' р-Р-глюкопиранозил)-6,7- метилендиокси-4Н-1-бензоп иран-4-он (германаз им Н), 5-метокси-3'',,4'-дигид- рокси-6,7-метилендиокси-4Н- l-бензопиран-4-он (ирискашмирианин А) (Atta-ur- Rahman et аl., 2002, 2003а, b; Orhan et аl., 2003; Wollenweber et al., 2003; Asghar et аl., 2010; Schutz et аl., 2011; Ibrahim, Mohamed, Al-Musayeib, 2012; Roger et аl., 2012; Xie et аl., 2013). Производные пирана: в корневище — 2-этокситетрагидро- 5-гидрокси-(2R,4R,SS)-2Н-пиран-4-ол (иризид А) (Ibrahim, Mohamed, Al-Ìu- sayeib, 2012). Высшие жирные кислоты: в корневище, семенах — миристиновая, в корневище — лауриновая (Kim J. et аl., 2001). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте ирисолидон и ирилон обладают иммуномодулирующими свойствами (Nazir et аl., 2009), этанольный экстракт подз. ч. — гиполипидемическими (Choudhary et аl., 2005а), метаноль- ный экстракт подз. ч. и у-иригерманаль — противоязвенными (Muto et аl., 1994), метанольный экстракт подз. ч., изофлавоноиды и иригенин S — противовоспа- лительными (Atta-иг-Rahman et аl., 2003b; Ibrahim, Mohamed, Al-Musayeib, 2012), водный и спиртовый экстракты — антиоксидантными (Надароглу, Демир, Де- мир, 2007), ирифлоренталь и ирисгерманикаль А — пестицидными (Ito, Miyake, Yoshida, 1995). 7-О-а-D-Глюкозид ирисолидона, иригенин, ирилон, ирифлогенин и ирискашмирианин ингибируют активность цитохрома Р450 1А (Wollenweber et аl., 2003). Ирискашмирианин А, германазимы А, В, Н, ирилон, метиловый эфир ирискумаонина, ирифлогенин, ирисолон, ирифлозид и 4'-О+глюкопиранозид ирилона проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток асцитной карциномы Эрлиха (Xie et аl., 2013), тритерпеноиды (иридали) — в отношении клеток линий А2780 и К562 (Bonfils et аl., 2001), экстракт подз. ч. — в отноше- нии клеток линии SW480 и препядствует миграции клеток линии Не1.а (Halpert et аl., 2011), экстракты подз. ч. проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Benoit-Vical et аl., 2003; Orhan et аl., 2003; Ibrahim, Mohamed, Al- Musayeib, 2012), иридаль — противомалярийную (Benoit-Vical et аl., 2003), петро- лейно-эфирный экстракт подз. ч. — фитотоксическую (Orhan et аl., 2003), хлоро- формный экстракт подз. ч. — моллюскоцидную (Singab et аl., 2006). 
5. 1. lactea Pall. (I. pallasii Fisch. ex Trevir. var. chinensis Fisch.) — К. молочно- белый. Мн. 1Ь-45 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — На солонцеватых берегах водоёмов, солонцеватых лугах; часто зарослями. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: в семенах 3,5-диметокси-[(Z)-10-гептадеценил]бензол, 2-[(Z)-10-гептадеценил]-4,6-димето- ксифенол. Производные бензофурана: в семенах — 9,9b-ди[(2)-10-гептадеценил]- 4а,8-дигидрокси-2,7-диметокси-1,4-диоксо-1,4,4а,9b-тетрагидродибензофуран (Seki, Haga, Kaneko, 1995Ь). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — феруловая, иис-п-кумаровая, транс-п-кумаровая, кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая, ванилиновая, п-гидроксибензойная. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апи- генин, гомоориентин, ориентин, сверциаяпонин, эмбинин, 4"'-ацетилэмбинин, 2"',4'"-диацетилэмбинин. Ксантоны: в надз. ч. — мангиферин, изомангиферин (Пряхина, 1984). Высшие жирные кислоты: в семенах — лауриновая, стеарино- вая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, декановая, тетрадекановая. Жирное масло: в семенах до 12'Ж~ (Zang J., Xia, Liu, 1983). Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт подз. ч. обладает противовоспалительными свойствами, оказывает антиэкссудативное действие при отёке лёгких (Астахова и др., 1994), семена — ранозаживляющими, экстракт надз. ч.— нефропротективными (Мельникова, Фролова, 1996), антиги- поксическими и антиоксидантными (Фролова, Мельникова, Плацен, 1992). Эмби- нин проявляет антивирусную активность в отношении вируса гриппа (Пряхина, 1984). 6. 1. Iaevigata Fisch. ex Fisch. et С. А. Меу. — К. гладкий. Мн. 40 — 100 см выс. — Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — На болотах, сырых лугах, по берегам водоёмов; часто зарослями. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Антоцианы: в цветках — энсатин, пета- нин, 3-рутинозидо-5-глюкозид мальвидина, 3-рутинозидо-5-глюкозид петунидина (Ishikura, 1980). Ксантоны: в подз. ч. — мангиферин (Денисова и др., 1980). 7. 1. potaninii Maxim. — К. Потанина. Мн. 5 — 15 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт.. Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В долинах горных рек, степях, на осыпях. Химические компоненты. Флавоноиды: в подз. ч. — ирифлофенон, 7,8,5''--тригидрокси-6,3',4'-триметоксиизофлавон, 8,3',5'-тригидрокси-7,4'-дим�е- то�к-6-0+D-глюкопиранозил изофлавон, 5,3,3'-тригидрокси-7,4'-диметоксиизо- флавон, 5,3',4',5'-тетраметокси-6,7-метилендиоксиизофлавон, 5,4'-дигидрокси-3'- метокси-6,7-метилендиоксиизофлавон, 5,5'-дигидрокси-3',4'-диметокси-6,7-мети- лендиоксиизофлавон, З-гидро кси-5,4'-диметокси-6,7-метил ендиоксиизофлавон, 4'-гидрокси-5-метокси-6,7-метилендиоксиизофлавон (Ригеч et al., 2002). 8. Е pseudacorus Ь. — К. ложноаирный. Мн. 50 — 150 см выс. — Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Дальн. Вост. (одичавшее): Прим., Сах., Кур. — На болотах, сырых лугах, берегах водоёмов. 
Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в корневище (6R,10S,11S,14S,26R-(+)-29-ацетокси-14,15-дигидро-26-гидроксиспироиридадиен- 15(28), l б-аль, (6R,10S,11S,14S,26R)-(+)-29-ацетокси-14,15-дигидро-26-гидрокси- спироиридадиен-15(28), l б-аль-пальмитат, (6R,10S,11S,14S,26R)-(+)-29-ацетокси- 14,15-дигидро-26-гидроксиспироиридадиен-15(28), l б-аль-линолеат, (6R,10S,115, 14S,26R)-(+)-29-ацетокси-14,15-дигидро-26-гидроксиспироиридадиен-15(28),16- аль-нонадеканоат, (6R,10S,11S,14S,26R)-(+)-29-ацетокси-14,15-дигидро-26-гидро- ксиспироиридадиен-15(28), l б-аль-эйкозаноат, (6R,10S,11S,14S,26R)-(+)-29-ацето- кси-14,15-дигидро-26,29-дигидроксиспироиридадиен-15(28),lб-аль, (6R,105,11R)- 26с-гидрокси-13 с-оксаспироириден- l б-аль, 26-ацетокси-22-метил енириден-16- аль (Jaenicke, Marner, 1986; Marner et al., 1990). Каротиноиды: в цветках— Р-каротин, лютеин, зеаксантин, виолаксантин (О'Connor, Drumm, 1941; Drumm, 0'Connor, 1945). Ксантоны: в листьях — мангиферин (Bate-Smith, Harborne, 1963). Хиноны: в семенах — ирисхинон (Seki, Kaneko, 1975). Высшие жирные кислоты: в цветках — стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, лино- леновая (Villeret, 1974). Другие органические кислоты: в корневище — шикимо- вая, хинная, яблочная, янтарная, лимонная, фумаровая, молочная (Hegnauer, 1963; Henshaw, Coult, Boulter, 1962). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт стимулирует пролиферацию остеобластов (Kim J. et al., 2012). Этанольный экс- тракт листьев проявляет ларвицидную и акарицидную активность в отношении Schistosoma mansoni (Ahmed, Еl Hamshary, 2005). 9. 1. pumila Ь. — К. карликовый. Мн. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Дон., Заволж., Нижн.-Дон, Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В степях, на солон- цах, открытых травянистых склонах. Химические компоненты. Ксантоны: в надз. ч. — мангиферин (Wil- liams, Harborne, 1975а; Денисова и др., 1980). Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. ч. и ли- стьев проявляют антифунгальную активность (Петрушева, 1957). 10. 1. sibirica Ь. — К. сибирский. Мн. 40 — 110 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, опушках, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в корневище 10-дезокси-17-гидроксииридаль, (6R,10S,11S)-17,29-дидегидроиридаль (Marner et al., 1995). Флавоноиды: в цветках — свертизин, сверциаяпонин, 6-С-софорозил-7- О-метилапигенин (спинозин), 6-С-софорозил-7,4'-ди-О-метилапигенин (эмбинои- дин) (Bjorgy et al., 2009). 11. 1. tenuifolia Pall. — К. тонколистный. Мн. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Заволж.; Вост. Сибирь: Даур. — В степях, на песчаных террасах, щебнистых склонах. 
Химические компоненты. Алициклические саед.: иризон В. Cmepou- ды: Р-ситостерин. Производные бензола: тенуифодион (Choudhary et al., 2008). Многоядерные ароматические саед.: арборинон (Choudhary et al., 2008). Флавоно- иды: тенуифон, изальпинин, альпинон, ирилин В, иризон А, бетавульгарин, 5,7-дигидрокси-2',6-диметоксиизофлавон, 2',5-дигидрокси-6,7-метилендиокси- флаванон; в подз. ч. — 5,2',3'-тригидрокси-6,7-метилендиоксифлаванон, 5,2'-ди- гидрокси-6,7-метилендиоксифлаванон, 5,2',3'-тригидрокси-7-метоксифлаванон, 5,3'-дигидрокси-7,2'-диметоксифлаванон, 3,5,2',3'-тетрагидрокси-7-метоксифлава- нон, 3,5,3'-тригидрокси-7,2'-диметоксифлаванон, 3'-гидрокси-5,7-диметокси-4-0- 2'-циклофлаван, 3'-гидрокси-5-метокси-6,7-метилендиокси-4-0-2'-циклофлаван, 5,2',3'-тригидрокси-6,7-диметоксифлаванон (Kojima et al., 1997; Choudhary et al., 2008; Cui et al., 2011). Другие гетероцилические кислородсодержащие саед.: ири- зоид А. Алкил.ликозиды: этил р-Р-глюкопиранозид (Choudhary et аl., 2008). Биологическая активность. В эксперименте тенуифон, изалпинин и 5,7-дигидрокси-2',6-диметоксиизофлавон обладают антиоксидантными свой- ствами (Choudhary et al., 2008), 3'-гидрокси-5,7-диметокси-4-0-2'-циклофлаван и 5,2',3'-тригидрокси-6,7-диметоксифлаванон — нейропротективными (Cui et al., 2011). Кроме того, в 1. biglumis Vahl обнаружены паллазон В и паллазон С (Wu Sh. et al., 1980), в корневище 1. bloudowii Ledeb. — иридин и иригенин (Qin et al., 1996), в семенах 1. halophila Pall. — халофилол А и халофилол В (Wang Y. et al., 2003), в цветках 1. setosa Pall. ex Link — энсатин (Ishikura, 1980), в надз. ч. — мангиферин (Денисова и др., 1980). В эксперименте экстракты подз. и надз. ч. 1. humilis Georgi обладают антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985). Род 5. PARDANTHOPSIS (Hance) Ь. W. Lenz — ПАРДАНТОПСИС P. dichotoma (Pall.) Ь. W. Lenz (Iris dichotoma Pall.) — П. вильчатый. Мн. 40 — 60 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — На скалах, сухих степных склонах, сухих лугах в долинах рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: в корневище — ан- дрозин, текторузид. Стильбены: в корневище — резвератрол (Wei et al., 2012). Флавоноиды: в корневище — иригенин, текторидин, иридин, гиспидулин, рамно- цитрин, ирисфлорентин, ирилон, дихотомитин, текторигенин, 7-О-глюкозидо-4'-О- глюкозид, 4'-0-биглюкозид и 7-0-глюкозид текторигенина, 7-0-глюкозид иристек- торигенина А, 7-О-глюкозид иристекторигенина В, иристекторигенин А, 6-гидрок- сибиоханин А, иристекторин А, иристекторин В, 7-метиловый эфир кемпферола, 7-глю коз ид тамариксетина, 3-0+D-галактопиранозид 3,5,3'-тригидр оке и-7,4'- диметоксифлавона, 5,3',4'-триметокси-6,7-метилендиоксиизофлавон, 5,7,8,4'-тетра- гидрокси-б-метоксиизофлавон, 5-0+D-глюкопиранозид 3,4'-дигидрокси-7,3'- диметоксифлавона (ирисдихотин А), 5-0 р-Р-глюкопиранозид Зр,4'-дигидрокси- 7,3'-диметоксифлаванонола (ирисдихотин В), 7-0+D-глюкопиранозид Зр,4'- 
дигидрокси-5-метоксифлаванонола (ирисдихотин С) (Qin et al., 1996; Huang М., 1997; Huang Ь. et al., 2010, 2011; Wei et al., 2012). Ксантоны: в корневище — нео- мангиферин, мангиферин, нигриканзид (Liu Х., Pan, Wang, 2000; Wei et al., 2012). Пор. LILIALES Сем. LILIACEAE Juss. — ЛИЛЕЙНЫЕ Род 1. ЕВУТНКОХПЗМ Ь. — КАНДЫК 1. Е. japonicum Decne. — К. японский. Мн. до 30 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В высокотравье, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах — P-ситостерин, 3-0+Р-глюкозид Р-ситостерина, кампестерин, стигмастерин (Moon, Kim, 1992). Антоиианы: в лепестках — 3-рутинозид дельфинидина (Ьее М., Lim, Park, 1993). Высшие алифатические спирты: в надз. ч. — нонакозан-10-ол, гептакозан-10-ол (Isono, 1976). Высшие жирные кислоты: в луковицах — пальмитиновая, стеари- новая, арахидиновая, бегеновая, трикозановая, лигноцериновая (Moon, Kim, 1992). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный и метаноль- ный экстракты надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Нео et al., 2007; Cai et al., 2010). Экстракт луковиц индуцирует активность супероксиддисмутазы (Воо et al., 2012). Метанольный экстракт проявляет цитотоксическую активность в отношении линий клеток MCF-7 (аденокарцинома груди), НСТ-116 (карцинома толстой кишки), Са1и-6 (карцинома лёгких) (Нео et al., 2007) и L1210 (лейкемия) (Shin et al., 2004), экстракт луковиц и листьев — инсектицидную (Feuell, 1965), метанольный экстракт луковиц и этанольный экстракт надз. ч. — антибактери- альную (Yang М. et al., 1995; Cai et al., 2010). 2. Е. sibiricum (Fisch. et С. А. Меу.) Krylov — К. сибирский. Мн. 15 — 30 см выс. — Зап. Сибирь: Обск. (юго-вост.) Алт. Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.).— В сырых тёмнохвойных и смешанных лесах, на опушках, лугах, в высокогорьях, тундрах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в цветках — кверцетин, кемпферол, изорамнетин, мирицетин (Астанкович, Минаева, 1976). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этилацетатный, петро- лейно-эфирный, п-бутанольный и водный экстракты обладают антиоксидантны- ми свойствами (Chen С. et al., 2013). Род 2. FRITILLARIA Ь. — РЯБЧИК 1. F. camschatcensis (Ь.) Ker-Gawl. — P. камчатский. Мн. до 70 см выс.— Арктика: Вост. Арк.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На разнотравных лугах морских террасах, в тундрах. 
Химические компоненты. Аитоцианы: в цветках — керацианин, хри- зантемин, фритилларицианин (Shibata, 1958). Алкаяоиды: в луковицах 2р,3а,6Р-тригидрокси-5а-йерв-12-енин (куроюринидин), солантрен, камчаткани- дин, вералкамин, соланидин, 3-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]-[р-D-глюкопира- нозил-(1 — +4)]+Р-глюкопиранозид соланидина; в надз. ч. — соласодин, томати- денол, хапепунин, анракоринин (Mitsuhashi, Nagai, Endo, 1969; Kaneko et al., 1981а, b; Sashida, Mimaki, Shimomura, 1989; Mimaki, Sashida, 1990). 2. F. caucasica Adams — Р. кавказский. Мн. 15 — 25 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На щебнистых и каменистых задернованных склонах, среди кустарни- ков. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте дихлорметановый и ме- танольный экстракты луковиц обладают антиоксидантными свойствами и инги- бируют активность бутирилхолинэстеразы (Sevim et al., 2011). 3. F. maximowiczii Freyn — Р. Максимовича. Мн. 25 — 55 см выс. — Вост. Си- бирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В берёзовых и лиственничных лесах. Химические компоненты. Алкаяоиды: в луковицах — 3-0+целло- биозид хапепунина, 23-изокуроюринидин, кур оюрин иди н, 3-0+D-глюкопи- ранозил-(1 — +4)+Р-ксилопиранозид 15,16-секо-22аН,25РН-соланида-5,14-диен- 3Р-ола (Qian, Nohara, 1995). 4. F. пюе1еарпЫ.. — Р. шахматный. Мн. 20 — 35 см выс. — Европ. ч.: Лад.- Ильм., Верх.-Волж. (юг), Волж.-Дон., Нижн.-Дон. — В лесах, на лугах, сырых местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах — (22S,25S)- спиросол-5-ен-3Р-ил-О-P-D-глюкопиранозил-(1-4)-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)]+Р-глюкопиранозид, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +4)-О-[а-Ь-рамнопира- нозил-(1~2))+Р-глюкопиранозид (25R)-5[3-спиростан-3Р-ола, 3-О-а-Ь-рамно- пиранозил-(1 — +2)+Р-ксилопиранозид (25R)-17а-гидроксиспирост-5-ен-3Р-ола, 3-О-р-D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]-р-D-глюко- пиранозид (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-22а-гидрокси-5Р-фуростан-3Р- ола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюко- пиранозид (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-5Р-фурост-20(22)-ен-3Р-ола, 3-О-р-D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]-р-D-глюко- пиранозид (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси)-17а,22а-дигидроксифурост-5-ен- 3Р-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-кси- лопиранозид (25R)-26-[(р-глюкопиранозил)окси]-22а-гидроксифурост-5-ен-3Р- ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-ксило- пиранозид (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-17а,22а-дигидроксифурост-5- ен-3Р-ола, (25R)-3[3-[(0+Р-глюкопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозил)окси)- 26-[(р-D-глюкопиранозил)окси)-5а-холестан-6,22-дион, (20R,22R)-22-[(р-D-глю- копиранозил)окси]-3р,14а,20-тригидрокси-5а-холестан-б-он, 3-О-а-Ь-рамнопира- 
нозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид (22R,25R)-спиросол-5-ен-ЗР-ола, 3-О-а-Ь-рам- нопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид (22S,25S)-спиросол-5-ен-ЗР-ола, 3-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид (25R)-17а-гидроксиспирост-5-ен- ЗР-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глю- копиранозид (25R)-17а-гидроксиспирост-5-ен-ЗР-ола, 3-0+Р-глюкопиранозил- (1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид (25R,26R)-26-мето- ксиспирост-5-ен-ЗР-ола, (25R)-ЗР-[(О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопи- ранозил)окси]-5а-спиростан-б-он, (25R)-3P-[(P-D-глюкопиранозил)окси]-26-[(р-D- глюкопиранозил) окси]-5а-холе стан-6,22-дион, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)]+ D-глюкопиранозид (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-17а,22а-дигидроксифу- рост-5-ен-ЗР-ола (Matsuo et al., 2013). Флавоноиды: в листьях — кемпферол (Williams, 1975). Алкалоиды: в подз. ч. — империалин (Ваиег et al., 1958). Биологическая активность. В эксперименте 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1-~4)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (25R)-26- [(р-D-глюкопиранозил)окси]-22а-гидрокси-5Р-фуростан-ЗР-ола, 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (25R)- 17а-гидроксиспирост-5-ен-ЗР-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)-О-[а-L-рамно- пиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (25R)-17а-гидроксиспирост-5-ен-ЗР-ола и 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопира- нозид (25R,26R)-26-метоксиспирост-5-ен-ЗР-ола проявляют цитотоксическую ак- тивность в отношении клеток линий Hl-60 и А549, 3-0+Р-глюкопиранозил- (1-4)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (22S,25S)-спиросол- 5-ен-ЗР-ола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+ D-глюкопиранозид (25R)-5Р-спиростан-ЗР-ола и 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)- р-D-глюкопиранозид (22R,25R)-спиросол-5-ен-ЗР-ола — в отношении клеток ли- нии НЬ-60, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид (22R,25R)-спи- росол-5-ен-ЗР-ола — в отношении клеток линии А549 (Matsuo et al., 2013). 5. F. ussuriensis Maxim. — Р. уссурийский. Мн. 50 — 100 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В долинах рек. Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — пингпейсапонин (Хи D. et al., 1989а). Алкшоиды и другие азотсодержащие соед.: делавин, хейло- нин, 3+D-глюкозид зипеймина, 3+Р-петилининглюкозид, 3+D-глюкозид им- периалина; в луковицах, надз. ч. — пеймизин, пингпеймин А, пингпеймин В, пингбеймин В, пингбеймин С; в луковицах — зипеймин, пингбейнон, уссурие- дин, уссуриединон, соланидин, пингбеймунон А, эбейединон, уссуриедин, сипей- мин, бензо[7,8]флуорено[2,1-6]хинолизинцеван-3,6,16,20-тетрол, 3P,áà,20Р- тригидрокси-(20R,25S)-5а,14а-цеванин (пеймин, вертицин), ЗР,20Р-дигидрокси- (20R,25S)-5а,14а-цеванин-б-он (пейминин, вертицинон), ЗР,6Р,20Р-тригидрокси- (20R,25S)-5а,14а-цеванин (изовертицин), 6Р-гидрокси-(20S,25S)-5а,14а,17Р- цеванин-3-он (хупехенирин), Зр-гидрокси-(20S,25S)-5а,14а,17Р-цеванин-б-он (ху- пехенизин), Зр,бр-дигидрокси-(20S,25S)-5а,14а,17Р-цеванин (хупехенин), 6Р-гид- 
рокси-(20S,25S)-5а,14а,17Р-цеванин-3Р-O+D-глюкозид (хупехенинозид); в надз. ч. — пингбейнин, пингбейнинозин, пингбейдинозид, пингбейнинозид, аденозин (Хи D. et al., 1982, 1983, 1986, 1989b, 1990а, b; Kitamura et al., 1988, 1989; Wang S. et al., 1991; Cui et al., 1995; Li S. et al., 2000; Lin G. et al., 2001; Pae et al., 2002; Oh et al., 2003; Ruan et al., 2004; Yang Z., Duan, 2012). Органические кислоты: в надз. ч. — янтарная (Cui et al., 1995). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты луковиц и флавоноиды обладают противовоспалительными свойствами (Kang et al., 2002; Li Х. et аl., 2010; Huang L. et al., 2010; Cho et al., 2011), этанольный экстракт лу- ковиц, флавоноиды, сапонины и водорастворимые полисахариды луковиц- антиоксидантными (Li Х. et al., 2010; Liu С. et al., 2012), вертицинон, вертицин, пеймизин, этилацетатный и бутанольный экстракт луковиц — гипотензивными (Kang et al., 2002; Oh et al., 2003), аденозин — тромболитическими (Chen Z. et al., 1996), алкалоиды — противоязвенными (Zhao Х. et al., 1988). Вертицинон прояв- ляет цитотоксическую в отношении клеток линий НЬ-60 (лейкемия), IHOKs (ке- ратиноциты ротовой полости) и HN4 (клетки первичного рака ротовой полости) (Pae et al., 2002; Yun et al., 2008), метанольный и этанольный экстракты луковиц и алкалоиды — антибактериальную (Wang L., Zhang, 2009; Moon J. et al., 2011), метанольный и этанольный экстракты луковиц — антифунгальную (Moon J. et al., 2011). 6. F. verticillata Willd. — P. мутовчвтый. Мн. 25 — 50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкаяоиды: фритиллин А, фритиллин В, верантридин; в луковицах — вертицин, вертицинон, вертициллин, фритилларин, пеймин, пейминин, фритимин, пеймизин, пеймифин, пеймидин, пеймитидин, изовертицин; в надз. ч. — баймонидин, изобаймонидин, фритилларизин (Ito et al., 1968; Kaneko et al., 1979, 1980а, b). Род 3. GAGEA Salisb. — ГУСИНЫЙ ЛУК С. Iutea (Ь.) Ker-Gawl. — Г. л. жёлтый. Мн. 8 — 20 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В лесах, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Каротиноиды: а-каротин, Р-каротин, люте- ин, эпоксид лютеина, криптоксантин, фитофлюин, неоксантин, ауроксантин, фла- воксантин, хризантемаксантин, виолаксантин (Stabursvik, 1969). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт про- являет антибактериальную активность (Бондаренко, Омельчук, Скоробогатько, 1967), экстракт луковиц — антифунгальную (Лесников, 1967; Неграш, 1967). Кроме того, экстракты G. chlorantha (Bieb.) Schult. f. и G. reticulata (Pall.) Schult. et Schult. f. проявляют антибактериальную активность (Мелкумян, 1967; Ali-Shtayeh, Al-Assali, Jamous, 2013). 
Род 4. LILIUM Ь. — ЛИЛИЯ 1. Ь. lancifolium Thunb. — Л. лянцетолистняя, л. тигровая. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — На прибрежных скалах у моря; культи- вируется как декоративное растение и нередко дичает. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в лукови- цах — а-D-глюкопиранозил+Р-фруктоза, р-D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-глю- копиранозид (Ни et al., 2007; Zhou Zh. et al., 2010). Стероиды: в луковицах — да- укостерин, стигмастерин, Р-ситостерин, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D- глюкопиранозил-(1 — +6)]+Р-глюкопиранозид (25R,26R)-26-метоксиспирост-5-ен- За-ола, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)-[р-D-глюкопиранозил-(1~6)]+D-глюко- пиранозид (25R)-спирает-5-ен-ЗР-ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глю- копиранозил-(1 — +6)]+Р-глюкопиранозид (25R,26R)-17а-гидрокси-26-метокси- спирост-5-ен-ЗР-ола, (25R)-ЗР-гидрокси-5а-спиростан-6-он-3-О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид, (25R)-3P,17à-дигидрокси-5а-спиростан-б-он- 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид, 3-О-а-L-рамнопиранозил- (1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-~6)]+Р-глюкопиранозид (25S)-спирает-5-ен-ЗР- ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +6)]+Р-глюкопи- ранозид (25R,26R)-26-метоксиспирост-5-ен-ЗР-ола, (25R,26R)-3P,17à-дигидрокси- 26-метоксиспирост-5-ен-ЗР-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил- (1-~6)]+Р-глюкопиранозид, (25S)-3P,17à-дигидрокси-5а-спиростан-б-он-З-О-а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид, 3-0- [О-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)-0-[а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +3)]+Р-глюкопиранозид1 диосгенина (ли- лилансифолозид А), 3-0-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)-О-[р-D-ксилопиранозил- (1 — +3)]+Р-глюкопиранозид1 диосгенина (офиопогонин D') (Yang Х., Cui, Liu, 2002; Yang Х. et al., 2002; Ни et al., 2007; Zhou Zh. et al., 2010, 2011). Производные бензола: 3,4-дигидроксибензальдегид (Zhou Zh. et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в луковицах — галловая, и-кумаровая и салициловая кислоты, 1-0-ферулоилглицерин, 1-0-п-кумароилглицерин, иис-1-0-и-кума- роилглицерин, транс-1-0-п-кумароилглицерин, 1-0-кофеоил-3-0-и-кумароил- глицерин, 1,2-0-диферулоилглицерин, 1,3-0-диферулоилглицерин, 1-О-феру- лоил-З-О-п-кумароилглицерин, 1,3-0-ди-п-кумароилглицерин, кофеоилглицерин, регалозиды А, С, D, Е, F (Shimomura, Shashida, Mimaki, 1989; Ни et al., 2007; Zhou Zh. et al., 2010, 2011; Jin Ь. et al., 2012; Ьио, Li, Kong, 2012). Флавоноиды: в луко- вицах, пыльце — рутин; в луковицах — кемпферол, мирицетин, кверцетин; в пыльце — нарциссин (Togasawa et al., 1966; Jin Ь. et al., 2012). Катехины: в луко- вицах — (+)-катехин, ( — )-эпикатехин. Халконы: в луковицах — флоридзин (Jin Ь. et al., 2012). Алкалоиды: в луковицах — берберии. Алкилгликозиды: в лукови- цах — метил-а-D-маннопиранозид, метил-а-D-глюкопиранозид (Ни et al., 2007; Zhou Zh. et al., 2010). Глииерилгликозиды: в надз. ч. — лилиозид С (Kaneda, Mizutani, Tanaka, 1982). Алифатические спирты: в луковицах — нонакозанол. Высшие жирные кислоты: докозановая (Zhou Zh. et al., 2010). 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экс- тракт луковиц обладает противовоспалительными свойствами (Kwon et al., 2010), экстракты луковиц и цветков, иис-1-0-п-кумароилглицерин, транс-1-О-и- кумароилглицерин, кофеоилглицерин, 3,4-дигидроксибензальдегид и салицило- вая кислота — антиоксидантными (Joung et al., 2007; Zhou Zh. et al., 2011; Jin Ь. et al., 2012; 1.ио, Li, Kong, 2012). Экстракты луковиц и цветков проявляют антибак- териальную активность (Joung et al., 2007; Kang, Wang, Chiou, 2009). 2. Ь. martagon Ь. (incl. Ь. pilosiusculum (Freyn) Miscz.) — Л. кудреватая, л. саранка. Мн. до 150 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (зап.), Анг.-Саян., Даур. — В разреженных ле- сах, на опушках, сырых лугах, каменистых склонах. Химические компоненты. Стероиды: в луковицах — 3-О-[р-D-глю- копиранозил-(1 — +2)-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)+Р-глюкопиранозид] (25S)- спирает-5-ен-Зр,17а,27-триола, 3-О-[р-D-глюкопиранозил-(1-2)-0+D-глюкопи- ранозил-(1 — +4)+Р-глюкопиранозид] (25S)-5а-спиростан-Зр,17а,27-триола. Фе- нолкарбоновые кислоты и их производные: 3,6'-ди-О-ферулоилсахароза, (2S)-1-0- кофеоил-3-0+Р-глюкопиранозилглицерин (регалозид С) (Satou et аl., 1996). Ал- кшоиды и друше азотсодержащие соед.: в луковицах — ( — )-5-гидрокси-3-метил- 3-пирролин-2-он (ятрофам), ятрофам-5-0+Р-глюкопиранозид, ятрофам-5-0+ D-глюкопиранозил-(1 — +3)+Р-глюкопиранозид, ( — )-5-гидрокси-3-метил-3-пирро- лин-2-он-5-О-(6-О-и-кумароил+Р-глюкопиранозид); в надз. ч. — лилидин (Аб- дуллаев и др., 1987; Satou et al., 1996). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте алкалоиды проявляют антифунгальную активность (Анцупова, Смородин, Сальникова, 1990). 3. L. pensylvanicum Ker-Gawl. (L. dahuricum Ker-Gawl.) — Л. пенсильвян- скяя. Мн. 20 — 140 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На сырых долинных лугах, лесных полянах, опушках, травя- нистых склонах, песчаных осыпях, дюнах, вдоль морских побережий, среди ку- старников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах — 3-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид (25R,26R)-26-метоксиспирост-5-ен- 3Р-ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0-[а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +3)]+Р- глюкопиранозид (25R,26R)-26-метоксиспирост-5-ен-3Р-ола, 3-О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 — +2)-0-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +4)]+Р-глюкопиранозид (25R,26R)-26- метоксиспирост-5-ен-3Р-ола, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)-О-[а-Ь-арабинопи- ранозил-(1 — +3)]+Р-глюкопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3Р-ола, (25R)-3р,17а- дигидрокси-5а-спиростан-6-он-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-р-D-глюкопи- ранозид, (25R)-3р,17а-дигидрокси-5а-спиростан-б-он-З-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)-0-[а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +3)]+Р-глюкопиранозид, (20R,22R)- 3Р,20,22-тригидрокси-5а-холестан-б-он-З-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-р-D- 
глюкопиранозид. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в луковицах- регалозид А, регалозид Н, 3-0-ферулоилсахароза, 3,6'-ди-О-ферулоилсахароза (Mimaki et al., 1992). 4. Ь. pumilum Delile — Л. карликовая. Мн. 20 — 60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих каменистых склонах, скалах, в степях, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах — (25R)- Зр,17а,27-триол-спиростан-б-он-З-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-р-D-глюко- пиранозид (пумилум А), 5а-спиростан-6-он-3-О-а-L-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозид-(25R)-3р,17а-диола, (25R)-3Р-гидрокси-5а-спиростан-6-он-3-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозид, (25R)-3Р-гидрокси-5а-спи- ростан-6-он-3-О-а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид, диосцин, (25R)-5а-спиростан-Зр,17а-диол-З-О-р-D-ксилопиранозил-(1 — +4)-[а-Ь-арабино- пиранозил-(1-~6)]+Р-глюкопиранозид (Zhou Z. et al., 2012). Каротиноиды: в цветках — ~Ц3-каротин (Partali et al., 1987). Фенольные шикозиды: трео-1-(4'- гидрокси-2'-метоксифенил)-2-(2',4"-дигидроксифенил)-1,3-пропандиол-4'-О-р-D- глюкопиранозид (Zhou Z. et al., 2012). Фенолкарбоновые кислоты: в луковицах- галловая, и-кумаровая. Флавоноиды: в луковицах — рутин, кемпферол, мирице- тин, кверцетин, рутинозид. Катехины: в луковицах — (+)-катехин, ( — )-эпикате- хин (Jin Ь. et al., 2012). Высшие алифатические углеводороды: н-нонакозан, н-гептакозан, н-пентакозан, и-трикозан (Partali et al., 1987). Биологическая активность. В эксперименте настой цветков обла- дает иммуномодулирующими, противовоспалительными, капилляроукрепляю- щими, спазмолитическими и тромболитическими свойствами (Дамбын, 2001; Хобракова, 2006), настой цветков, спиртовый экстракт семян и экстракты луко- виц — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Дамбын, 2001; Jin Ь. et al., 2012), водный и метанольный экстракты — желчегонными (Obmann et al., 2010). (25R)-3Р-Гидрокси-5а-спиростан-6-он-3-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)+Р-глюкопиранозид и (25R)-3Р-гидрокси-5а-спиростан-6-он-3-О-а-L- араби нопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид ингибируют активность Na-К- АТФазы (Zhou Z. et al., 2012). Алкалоиды проявляют антифунгальную активность (Анцупова, Смородин, Сальникова, 1990). Кроме того, в Ь. buschianum Lodd. обнаружены 3-О-рамнозилглюкозид и 3-О-глюкозидо-7-О-рамнозилглюкозид кверцетина (Kaneta et al., 1980), в листьях Ь. szovitsianum Fisch. et Аче-Lail. — кверцетин (Williams, 1975). Род 5. LLOYDIA Rchb. — ЛЛОЙДИЯ В семенах Ь. serotina (Ь.) Rchb. обнаружены 20-гидроксиэкдизон и полиподин В (Dinan, Whiting, Savchenko, 2001). 
Род 6. TULIPA L. — ТЮЛЬПАН 1. T. gesneriana Ь. — T. Геснера. Мн. 10 — 40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В степях и полупустынях, на щебнистых склонах, нередко на засолённых почвах. Химические компоненты. Флавоноиды: в околоцветнике — кверце- тин, изовитексин, З-глюкозид, 3-О-генциобиозидо-7-О-глюкуронид и 3-рутино- зидо-7-О-глюкуронид кверцетина, 3-глюкозид и 3-генциобиозидо-7-О-глю- куронид кемпферола (Budzianowski, 1991). Производные органических кислот: 1-тулипозид А, 1-тулипозид В (Tschesche, Kammerer, Wulff, 1969). Биологическая активность. В эксперименте 1-тулипозид А и 1-тули- позид В проявляют антибактериальную активность (Tschesche, Kammerer, Wulff, 1969). 2. Т. biflora Pall. — Т. двуцветковый. Мн. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: За- волж., Нижн.-Волж. — В сухих степях, на солонцах. Химические компоненты. Производные органических кислот: в надз. ч. — 1-тулипозид А, 6-тулипозид А, тулипозид В, тулиполин А, ( — )-тулиполин В, 6-((S)-3,4-дигидрокси-2-метиленбутаноат)-D-глюкопиранозид (6-тулипозид В), тулипозид D, 1-(4-гидрокси-2-метиленбутаноат)-6-((S)-3,4-дигидрокси-2- метиленбутаноат)+Р-глюкопиранозид (тулипозид F) (Slob et al., 1975; Chris- tensen, Kristiansen, 1999). 3. Т. patens С. Agardh ex Schult. et Schult. f. — Т. поникающий. Мн. 10 — 25 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.?, Нижн.-Волж.? Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — В каменистых и щебнистых степях, на остепнённых склонах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные органических кислот: в надз. ч. — 1-тулипозид А, 6-тулипозид А, 6-тулипозид В, тулипозид D, тулипозид F, ту- липолин А, ( — )-тулиполин В (Christensen, Kristiansen, 1999). Пор. AMARYLLIDALES Сем. 1. ASPHODELACEAE Juss. — АСФОДЕЛОВЫЕ Род 1. ANTHERICUM Ь. — ВЕНЕЧНИК А. ramosum Ь. — В. ветвистый. Мн. 30-60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах, лугах, среди кустарни- ков, в лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкалоиды: колхицин (Соколов, 1952). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт про- являет антифунгальную (Лесников, 1969) и противоопухолевую активность в от- ношении асцитной карциномы Эрлиха (Айзенман и др., 1963). Кроме того, в листьях А. liliago Ь. обнаружен лютеолин (Williams, 1975). 
Род 2. ASPHODELINE Rchb. — АСФОДЕЛИНА А. Iutea (Ь.) Rchb. — А. жёлтая. Мн. 50 — 80 см выс.— Кавказ: Предкавк.— На каменистых склонах, скалах, полянах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: в подз. ч. надз. ч.— бензальдегид, фенетиловый спирт, 2-метоксифенол, 4-винилфенол; в надз. ч.— бензиловый спирт (Ivanova et al. 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч.— хлорогеновая (Keklik, Sutlupinar, 1998). Флавоноиды: в подз. ч., листьях — лютео- лин, апигенин (Williams, 1975; Keklik, Sutlupinar, 1998). Многоядерные аромати- ческие саед.: в подз. ч., цветках — 2-ацетил-З-метил-1,8-диметоксинафталин; в подз. ч. — алоэ-эмодин, асфоделин, хризофанол, изохризофанол, фисцион, реин, 2-ацетил- l -гидро кси-8-мета кси-3-метилнафт алин, 2-ацетил-8-метокси-3-метил- нафтохинон, 1,1',8,8',10-пентагидрокси-3,3'-диметил-10,7'-биантрацен-9,9',10'- трион, 1,5,8-тригидрокси-3-метилантрахинон, 1-гидрокси-8-метокси-3-метил- антрахинон; в надз. ч. — нафталин, 2,3-диметоксинафталин (Keklik, Sutlupinar, 1998; Ivanova et al., 2008; Lazarova et al., 2009; Todorova et al., 2010). Производные фурана: в надз. ч. — 3-фуранметанол. Галогенсодержащие саед.: в подз. ч.— 1,1,2,2-тетрахлороэтан (Ivanova et al., 2008). Азотсодержащие саед.: в надз. ч.— индол. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: в подз. ч., надз. ч.— трикозан, тетракозан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан, гентриаконтан; в подз. ч.— 2,3-бутандиол, l, l-диэтоксиэтан, 2-этоксибутан; в надз. ч. — гексакозан, 1,6-октадиен-З-ол, 1-нонаналь. Жирные кислоты: в подз. ч. — уксусная, нонано- вая, декановая (Ivanova et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает аналгезирующими свойствами (Twaij, El-Jalil, 2009), экстракт надз. ч. и 2-ацетил-1-гидрокси-8-метокси-3-метилнафталин — антиоксидантными (Di Venere et al., 2004; Lazarova et al., 2009). Дихлорметановый экстракт подз. ч. проявляет антилейшманиозную активность (Fokialakis et al., 2007), водный экс- тракт — антифунгальную (Ali-Shtayeh, Abu Ghdeib, 1999). Род 3. EREMURUS Bieb. — ЭРЕМУРУС, ШИРЯШ Е. spectabilis Bieb. — Э. представительный. Мн. 80 — 200 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, в дубравах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические саед.: циклогексасилок- сан. Моно- и сесквитерпеноиды: карвон, цис-дигидрокарвон, (Е)-кариофиллен, валенцен, цис-каламенен, кадален, п-цименен, а-копаен, а-иланген, гермакрен D, у-амофрен, транс-Р-гвайен, зонарен, мууролен, Т-мууролен, а-мууролен, а-кадинен, о-кадинен, у-кадинен, транс-карвеол, цис-карвеол, а-дегидро-аг- химахален, а-калакорен, (Е)-жасмон, кубенол, спатуленол. Фенилпропаноиды: карвакрол. Азотсодержащие саед.: бензотиазол. Алифатические углеводороды, 
спирты, апьдегиды: 2-метилпентан, гептадекан, гексенол, транс-2-гексеналь. Ор- ганические кислоты: уксусная (Karaman et al., 2011). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный, этанольный и метанольный экстракты надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Karaman et al., 2011; Tosun et al., 2012). Этанольный и метанольный экстракты надз. ч. проявляют антибактериальную активность, водный экстракт листьев- антифунгальную (Karaman et al., 2011; Taskin, Bitis, Birteksoz Tan, 2012). Кроме того, в Е. inderiensis (Steven) Regel обнаружены алоэ-эмодин, эмодин, реин и хризофанол (Ма, Ьио, Liu, 2007). Сем. 2. HYACINTHACEAE Batsch ex Borkh. — ГИАЦИНТОВЫЕ Род 1. MUSCARI Mill. — МЫШИНЫЙ ГИАЦИНТ, МУСКАРИ 1. М. armeniacum Leichtlin ex Baker (M szovttsianum Baker) — М. г. армян- ский. Мн. 15 — 20 см выс.— Кавказ: все р-ны. — В зарослях кустарников на ска- лах, лугах. Химические компоненты. Тритерпеноиды: в луковицах — муска- розиды А, В, G, J, К, L, М, сцилласциллозид D-1 (Adinolfi et al., 1988). Флаво- ноиды: в листьях — апигенин, лютеолин (Williams, 1979). Алкаяоиды: в лукови- цах — гиацинтацин C„2,5-дидезокси-2,5-имино-DL- лииеро-D-манна-гептиол, б-дезокси-2,5-дидезокси-2,5-имино-DL-глицеро-D-манно-гептиол, 2,5-дидезокси- 2,5-имино-DL-глиц еро-D-манно-гептиол-7-0-апиозид, 2,5-диде зокси-2,5-имино- DL-глииеро-D-манна-гептиол-7-0+D-ксилопиранозид, (IS,2R,3R,7аЯ)-1,2-ди- гидрокси-3-гидроксиметилпирролизидин (гиацинтацин А,), (IR,2R,3R,7аЯ)-1,2- дигидрокси-3-гидроксиметилпирролизидин (гиацинтацин А,), (IR,2R,3R,5R,7аЯ)- 1,2-дигидрокси-З-гидроксиметил-5-метилпирролизидин (гиацинтацин А,), ( I S,2R,3R,5R,7R,7аЯ)-3-гидроксиметил-5-метил-1,2,7-тригидроксипирролизидин (гиацинтацин В,) (Asano et al., 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте гиацинтацин А, ингиби- рует активность лактазы и а-Ь-фукозидазы (Asano et al., 2000). Водный и ацето- новый экстракты листьев проявляют антибактериальную активность (Мелкумян, 1963). 2. М. neglectum Guss. (M leucostomum Woronow ex Czerniak., M racemosum (Ь.) DC.) — М. г. незамеченный. Мн. 10 — 20 см выс. — Кавказ: все р-ны. — Сре- ди кустарников, на каменистых и глинисто-щебнистых склонах. Химические компоненты. Гомоизофлавоноиды: в луковицах — сцил- ласциллин, 3-бензилиден-4-хроманон и его производные установленной струк- туры' (Barone et al., 1988; Masterova et al., 1991). Азотсодержашие саед.: в надз. ч. — урацил. Органические кислоты: в надз. ч — янтарная (Masterova et al., 1991). ' Названия производных 3-бензилиден-4-хроманона (Майегоча et а1., 1991) не приводятся. 
Биологическая активность. В эксперименте гомоизофлавоноиды, экстракты луковиц и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Juranek et al., 1993; Ozkan et al., 2013). Гомоизофлавоноиды проявляют антимутагенную и антикластогенную активность (Miadokova et al., 2002), экстракты луковиц и надз. ч. — цитотоксическую в отношении клеток линий НеЬа и NRK-52E (Ozkan et al., 2013), фракция гомоизофлавоноидов эфирного экстракта луковиц — эстро- геноподобную, в присутствии эстрадиола — антиэстрогенную (дозозависимо) (Urbancikova, Masterova, Toth, 2002). Кроме того, в эксперименте спиртовый экстракт М. tenuiflorum Tausch прояв- ляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963). Род 2. ORNITHOGALUM Ь. — ПТИЦЕМЛЕЧНИК 1. О. koehii Pari. (О. tenuifolium auct.) — П. Коха. Мн. 15 — 20 см выс. — Ев- роп. ч.: Волж.-Дон. (Воронежская обл.), Заволж. (Саратовская обл.), Верх.- Днепр., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. — В степях, на лугах, сухих склонах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах — (25R)-5Р- спиростан-1р,3а-диол; в луковицах, цветках — сарментогенин, родексин А, ро- дексин В, родексозид (Комиссаренко, Кривенчук, 1974; Munro et al., 2006). Фла- воноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, сапонарин, изовитексин (Бандюкова, 1979; Williams, 1975; Azzioui, Braemer, Paris, 1989). 2. О. magnum Krasch. et Schischk. — П. крупный. Мн. до 150 см выс. — Кав- каз: Предкавк. — В лесах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в плодах, семенах — родексин А, орнитогалозид; в плодах — орнитогалин; в семенах — родексин В, родексозид (Комиссаренко, 1965, 1969, 1971, 1972; Зоз, Черных, 1969; Tang et al., 2013Ь). 3. О. umbellatum L. — П. зонтичный. Мн. 1Ь-40 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм. — В лесах, на лугах, полях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах, листьях — стро- ф антидин, сарментогенин, кон валлатоксин, конваллозид, строф алло зид, кон- валатоксол, роде ксин А, родексозид, локундьезид, толлозид, перипаллозид, 3-0-(4'-0+D-глюкопиранозил)+Р-хиновопиранозид сарментогенина, 3-0+D- аллометилпиранозид сарментогенина, 3-0+D-аллопиранозид сарментогенина, 3Р-О+Р-глюкозид сарментогенина, 3Р-0-[6'-дезокси+Р-аллозид] сарментоге- нина, 3Р-0-[6'-дезокси-а-Ь-глюкозидо-4'+D-глюкозид] сарментогенина, 3-0+ D-аллопиранозид строфантидина, 3Р-0-р-D-аллозид строфантидина, 3Р-0-[3'- ацетил+Р-дигитоксозидо-4'+D-глюкозидо-4"-а-Ь-рамнозид] строфантидина, 3-0-[3'-0-ацетил-4'-0-(4"-0-а-Ь-рамнопиранозил)-р-D-глюкопиранозил]-р-D- дигитопиранозид строфантидина, 3-0+D-рибопиранозид бипиндогенина, 3Р-0- р-D-рибозид бипиндогенина; в луковицах — 3-0-[2'-метокси-4'-(2-пентеналь)]- 
фенилситострин (303, Комиссаренко, Черных, 1966; Бъчваров, Паргов, Ахтар- джиев, 1976; Mrosik et al., 1959; Smith, Paterson, 1967; Ferth, Корр, 1992; $abudak, Oyman, 2002; Tang et al., 2013). Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, изовитексин (Williams, 1975; Azzioui, Braemer, Paris, 1989). Алкалоиды: колхицин (Соколов, 1952). Биологическая активность. В клинике экстракт луковиц оказывает кардиотоническое действие (подобно дигитотоксину) (Vogelsang, 1955). В экспе- рименте этанольный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Ozen, 2010). Водный экстракт проявляет цитотоксическую активность в отноше- нии клеток линии HepG2 (Ghareeb, 2012), экстракт — инсектицидную (Jacobson, 1958), метанольный и хлороформный экстракты луковиц — антибактериальную ($abudak, Tatman (Otkun), Yavuz, 2001). Род 3. PROSPERO Salisb. — ПРОСПЕРО В эксперименте этанольные экстракты луковиц и листьев Р. autumnale (Ь.) Speta (Scilla autumnalis Ь.) обладают антиоксидантными свойствами (Ozay et al., 2013). Род 4. PUSCHKINIA Adams — ПУШКИНИЯ P. scilloides Adams — П. пролесковидная. Мн. 10 — 20 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В зарослях кустарников, на травянистых склонах. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — лютеолин, апи- генин (Williams, 1975). Б и о л о r и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт проявляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963). Род 5. SCILLA Ь. — ПРОЛЕСКА 1. S. bifolia Ь. — П. двулистная. Мн. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. Кавказ: Предкавк. — В лиственных лесах, на опушках, среди кустарников. Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт цветков обладает антиоксидантными свойствами и проявляет антибактериальную активность (Soare et al., 2012). 2. S. scilloides (Lindl.) Druce — П. пролесковидная. Мн. до 45 см выс.— Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На травянистых склонах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в луковицах — сцилла- сциллозиды D-1, Е-1, Е-2, Е-3, Е-4, Е-5, G-1, 3-дегидро-15-дезоксоэукостерин, 15-дезоксоэукостерин, 30-гидрокси-15-дезоксоэукостерин, (22R,23S)-22-ацето- кси-17а,23-эпокси-3Р,29-дигидрокси-27-норланост-8-ен-7,11,24-трион-З-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1 — +2)-[0+D-глюкопиранозил-(1 — +3)]-0+D-глюкопиранозил- 
(1 — +2)-0-а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид (сцилланостазид А), (22R,23S)-22-ацетокси-17а,23-эпокси-3Р,29-дигидрокси-27-норланост-8-ен-7,24- дион-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[О-р-D-глюкопиранозил-(1 — +3))-О-р-D- глюкопиранозил-(1 — +2)-О-а-Ь-арабинопиранозил-(1-6)-р-D-глюкопиранозид (сцилланостазид В), 3-0+D-ксилопиранозил-(1 — +6)-0+Р-глюкопиранозил- (1 — +3)-0-р-D-галактопиранозил-(1 — +3)-0-р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)-[О-а-Ь- рамнопиранозил-(1-~2)]-О-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-О-а-Ь-арабинопирано- зил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид 15-дезоксоэукостерина (сцилланостазид С), (23S,24S,25R)-17а,23-эпокси-24,29-дигидроксиланост-8-ен-23,26-олид-3-0-р-D- глюкопиранозил-(1 — +3)-0+Р-галактопиранозил-(1 — +3)-0+Р-глюкопиранозил- (1 — +3)-[О-а-L-рамнопиранозил-(1 — +2)]-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-О-а-Ь-ара- бинопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид] (сцилланостазид D), (23S,24S,25R)- 17а,23-эпокси-24,29-дигидроланост-8-ен-23,26-олид-3-0+Р-ксилопиранозил- (1 — +6)-0-р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)-0-р-D-галактопиранозил-(1 — +3)-О-р-D- глюкопиранозил-(1 — +3)-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]-О-р-D-глюкопиранозил- (1 — +2)-0-а-Ь-арабинопиранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид (сцилланостазид Е), (23S)-17à,23-эпокси-3Р,29-дигидрокси-27-норланост-8-ен-7,24-дион-З-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1 — +2)-[0+П-галактопиранозил-(1 — +3)-0+Р-глюкопиранозил- (1 — +3))-0-р-D-глюкопиранозил-(1 — +2)-0-а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)-р-D- глюкопиранозид (сцилланостазид F) 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[0+Р- глюкопиранозил-(1 — +3)]-0-р-D-глюкопиранозил-(1 — +2)-О-а-L-арабинопира- нозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид (24,25,26)-тринор-23-оксо-15-дезоксиэуко- стерина (сцилланостазид G), 3-0+Р-апиофуранозил-(1 — +2)-0+Р-глюкопира- нозил-(1 — +2)-0-а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид 15-дезоксиэу- костерина (сцилланостазид Н), (23S)-17а,23-эпокси-3Р,16Р,29-тригидрокси-27- норланост-8-ен-24-он-3-О-р-D-апиофуранозил-(1 — +2)-О-р-D-глюкопиранозил- (1 — +2)-О-а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид (сцилланостазид I), (23R)-17а,23-эпокси-3Р,29-дигидрокси-27-норланост-8-ен-15,24-дион-З-О-а-L- рамнопиранозил-(1 — +2)-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)-О-а-Ь-арабинопиранозил- (1 — +6)+Р-глюкопиранозид (сцилланостазид J) 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)- О-а-Ь-араб инопираназ ил-(1 — +6)+Р-глю кол иранозид 15-де закс иэукостерина (сцилланостазид К), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)-О-а-Ь-арабинопиранозил- (1 — +6)+Р-глюкопиранозид (22R)-ацетокси-15-дезоксиэукостерина (сцилланоста- зид Ь); в луковицах — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил- (1 — +3)]+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)-а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)-р-D-глюкопи- ранозид 15-дезоксо-30-гидроксиэукостерина (сцилланозид Ь- 1), 3Р,31-дигид- рокси-17а,23-эпокси-5а-ланост-8-ен-23,26-олактон-3-0-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)]-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-а-Ь-арабино- пиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозид (сцилланозид Ь-2) (Sholichin, Miyahara, Kawasaki, 1982, 1985; Ьее S. et al., 2001b; 2002; Nishida et al., 2008; Ono et al., 2011b, 2012, 2013; Ьее Н., Ьее, 2013). Фенилпропаноиды: в луковицах — 4-0+D- ксилопиранозил-(1-~6)-0+D-глюкопиранозид деметилэвгенола (Ono et al., 2012). 
Стильбены: в луковицах — 4-метилрезвератрол, 3,5,4'-тригидрокси-3'-метокси-4- метил-транс-стильбен (сциллабен А). Лигнаны: в луковицах — пинорезинол. Го- моизофлавоноиды: в луковицах — сцилласциллин, 2-гидрокси-7-О-метил- сцилласциллин, 2-гидроксисцилласциллин, 3,9-дигидроэукомналин, 3-(3,4-ди- гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б-метоксихроман-4-он, 3-(4-гидроксибензили- ден)-5,7-дигидроксихроман-4-он, 3-(3,4-гидро ксибензилиден)-5,7-дигидрокси-б- метоксихроман-4-он, 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксиспиро [2Н-1-бензопиран-7'-би- цикло[4.2.0]акта[1.3.5]-триен1-4-он, (3R)-5,7,2'-тригидрокси-3',4'-диметоксиспи- ро [2Н-1-бензопиран-7'-бицикло[4.2.0]акта[1.3.5]-триен1-4-он (сциллавон А), (3S)-3-(3,4-дигидроксибензил)-5-гидрокси-6,7-диметоксихроман-4-он (сциллавон В) (Каипа, Komori, Kawasaki, 1973; Nishida et al., 2008). Ксантоны: в лукови- цах — l,б-дигидрокси-З-метокси-8-метилксантон (Nishida et al., 2008). Алкаяои- ды: в луковицах — нарциклазин, О-метилликоренин (Ono et al., 2012). Алифати- ческие спирты и апьдегиды: в надз. ч. — нонакозан-10-ол, октакозаналь, триакон- таналь, дотриаконтаналь (Isono, 1976). Б и о л о г и ч е с к ая а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный и метаноль- ный экстракты луковиц обладают противовоспалительными свойствами (Yeo et al., 2006; Yasuda et al., 2013), гомоизофлавоны, этанольный, метанольный и эти- лацетатный экстракты луковиц — антиоксидантными (Yeo et al., 2006; Nishida et al., 2013; Yasuda et al., 2013). Сцилласциллозиды Е-1 и Е-3 проявляют цитотокси- ческую активность в отношении клеток саркомы 180, клеток линий MCF7, PC-Ç, НТ29, LOX-IMVI, А549 и НТ1080 (Lee S. et al., 2001b, 2002), экстракт луковиц и надз. ч. — в отношении клеток линии Вlб-НО (высокометастатическая мелано- ма) (Myung et al., 2000), этанольный и метанольный экстракты луковиц и сцил- ласциллозиды Е-l, Е-2, Е-3 и G-1 — антибактериальную и антифунгальную (Yeo et al., 2006; Lee Н., Lee, 2013), метанольный экстракт луковиц и сцилласциллози- ды Е-l, Е-2, Е-3 и G-1 — антипротозойную (Lee Н., Lee, 2013). 3. S. siberica Haw. — П. сибирская. Мн. 10 — 20 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В лиственных лесах, на опушках, среди кустарников; культивируется во многих р-нах и иногда дичает. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — лютеолин, апи- генин (Williams, 1975). Алкшоиды и другие азотсодержащие саед.: в лукови- цах — а-7-дезоксигомоноджиримицин, а-7-дезоксигомо-(манна)-ноджиримицин, 1-дезоксиноджиримицин, 4-0-а-D-глюкопиранозил-1-дезоксиноджиримицин, l-дезокси-(манна)-надж иримицин, 2,5-имино-2,5,6-тридезокси-D-гула-гептитол, 2,5-дидезокси-2,5-имино- лииеро-D-гаяакто-гептитол, 4-О-[р-D-манна-пирано- зил-(1 — +4)+Р-манна-пиранозил)-б-дезокси-2,5-дидезокси-2,5-имино-D- лииеро- D-манна-гептитол, Р-гомофуконоджиримицин, гиацинтацин В„ l-дезокси- (аяьтро)-ноджиримицин, ( I S,2R,3S,5S,7аЯ)-1,2-дигидрокси-З-гидроксиметил-5- метил пирролизидин (гиацинтацин А,), ( IR,2S,3R,5R,7аЯ)-1,2-дигидрокси-З- гидроксиметил-5-метилпирролизидин (гиацинтацин А,), (IS,2R,3R,5R,7аЯ)-1,2- 
дигидрокси-3-гидрокси метил-5-метилпирролизидин (гиацинтацин А,), (1S,2R,3R,5S,7аЯ)-1,2-дигидрокси-З-гидроксиметил-5-метилпирролизидин (гиа- цинтацин А,), (1R,2R,3R,5R,7S,7аЯ)-3-гидроксиметил-5-метил-1,2,7-тригидрокси- пирролизидин (гиацинтацин В,), (1S,2R,3R,5R,7S,7аЯ)-3-гидроксиметил-5-метил- 1,2,7-тригидроксипирролиз идин (гиацинтацин В,), (1S,2S,3R,5R,7S,7аЯ)-3- гидро ксиметил-5-метил-1,2,7-тригидроксилирролизидин (гиацинтацин В,), 2,5-дидезокси-2,5-имино-D-глицеро-D-манно-гептитол, 2,5-имино-2,5,6-тридезо- кси-D-манно-гептитол, 2,5-имино-2,5,7-тридезокси-D-гл иберо-D-манно-гептитол (Yamashita et al., 2002). Биологическая активность. В эксперименте экстракт луковиц обла- дает гипогликемическими и гипотензивными свойствами (Исмаилов, 1961; Ла- пинина, Сисоэва, 1964), Спиртовый и ацетоновый экстракты проявляют антибак- териальную активность (Мелкумян, 1963). 2,5-Дидезокси-2,5-имино-D- лииеро- D-манн о-гептитол ингибирует активность Р-глюкозидазы и Р-галактозидазы (Yamashita et al., 2002). Сем. 3. ALLIACEAE Borkh. — ЛУКОВЫЕ Род ALLIUlVl Ь. — ЛУК 1. А. altaicum Pall. — Л. алтайский. Мн. 25 — 80 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт. (вост.), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — На скалах, каменистых склонах, осыпях, галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Серосодержащие саед.: в листьях — суль- фоксид S-метилцистеина (метиин), сульфоксид S-этилцистеина (этиин), сульфок- сид S-пропилцистеина (пропиин), сульфоксид S-аллилцистеина (аллиин), суль- фоксид S-1-пропенилцистеина (изоаллиин) (КиЬес, Svobodova, Velisek, 2000). Биологическая активность. В эксперименте лектин обладает гемаг- глютинирующими свойствами (Upadhyay et al., 2011). Экстракты проявляют анти- бактериальную и антифунгальную активность (Вернер, Делова, 1965; Лесников, 1969). 2. А. altyncolicum Friesen — Л. алтынкольский. Мн. до 60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На галечниковых и песчаных берегах озёр. Химические компоненты. Серосодержащие саед.: в листьях — мети- ин, этиин, пропиин, аллиин, изоаллиин (КиЬес, Svobodova, Че1ЫеЫ, 2000). 3. А. angulosum Ь. — Л. узловатый. Мн. 25 — 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — На поймен- ных лугах, в березняках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах, надз. ч. — диос- генин (Азаркова и др., 1974). Высшие жирные кислоты: в луковицах, надз. ч.— пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидиновая (Ширшова и др., 2010; Ширшова, Волкова, Матистов, 2012). 
4. А. atroviolaceum Boiss. — Л. чёрно-фиолетовый. Мн. 60 — 100 см выс.— Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — По сухим местам, ска- лам, в посевах, садах, виноградниках, на сорных местах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в луковицах, цветках — (25R)- 5а-спиростан-2а,3Р,6Р,27-тетрол (атровиолацегенин), 3-0+D-глюкопиранозил- (1 — +4)-0+D-галактопиранозид (25R)-5а-спиростан-2а,3Р,6Р,27-тетрола (атрови- олацеозид). Халконы: в луковицах, цветках — 4,4'-дигидрокси-З-метоксихалкон. Азотсодержащие саед.: в луковицах, цветках — n-кумароил-Ж-тирозин, п-феру- лоил-N-тирозин (Zolfaghari et al., 2006). Биологическая активность. В эксперименте экстракт луковиц обла- дает антиоксидантными свойствами (Rtajner et al., 2006, 2008b). 5. А. ledebourianum Schult. et Schult. f. — Л. Ледебурв. Мн. 40 — 90 см выс.— Зап. Сибирь: Алт. — На влажных лугах по долинам горных рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая (Рункова, Талиева, 1970). Биологическая активность. В эксперименте сок и летучие фракции проявляют антифунгальную активность (Лесников, 1969; Неграш, 1967). 6. А. macrostemon Bunge — Л. крупнотычинковый. Мн. до 110 см выс.— Дальн. Вост.: Прим. — На лугах, пашнях, среди кустарников, по долинам рек, в дубняках. Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин, у-ситостерин, (Z)-ситостерин, даукостерин, (6'-0-ундецил)+Р-глюкозид ситостерина; в луко- вицах — 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)]+Р-глю- копиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (25R)-26-0+глюкопиранозил-5а-фу- ростан-3Р,12Р,22,26-тетрола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопирано- зил-(1 — +3)]+Р-глюкопиранозил-(1 — +4)+Р-галактопиранозид (25R)-26-0+глю- копиранозил-5 Р-фуростан-3 Р,12Р,22,26-тетрола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)- р-D-галактопиранозид (25R)-26-0+глюкопиранозил-5Р-фуростан-3Р,12Р,22,26- тетрола, 1-О-а-Ь-рамнопиранозил-16-0+Р-глюкопиранозил-(22S)-холест-5-ен- 1Р,ЗР,16Р,22-тетрол, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил- (1 — +3)]+Р-глюкопиранозил-(1 — +4)+Р-галактопиранозид (25R)-26-0+D-глю- копиранозил-22-гидроксифурост-5(6)-ен-3Р,26-диола, 3-0+D-глюкопиранозил- (1 — +2)+Р-галактопиранозид (25R)-26-0+D-глюкопиранозил-22-гидрокси-5Р- фуростан-3Р,26-диола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил- (1 — +3)]+Р-глю кол иранозил-(1 — +4)+Р-галактопиранозид 26-0+D-глюкопира- нозил-5а-фурост-25(27)-ен-3Р,12Р,22,26-тетрола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)- р-D-галактопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-5 Р-фуроста-20(22),25(27)-диен- 3[3,12[3,26-триола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)+Р-галактопиранозид 26-0+ глюкопиранозил-22-гидрокси-5[3-фурост-25(27)-ен-3[3,12[3,26-триола, 3-0+D- глюкопиранозил-(1 — +2)+Р-галактопиранозид 26-0+глюкопиранозил-22-мето- кси-5Р-фурост-25(27)-ен-3Р,12Р,26-триола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D- 
глюкопиранозил-(1 — +3)]-р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)-р-D-галактопиранозид 26-0+глюкопиранозил-5Р-фурост-20(22)-ен-3Р,26-диола, 3-0+D-глюкопирано- зил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)]-р-D-глюкопиранозил-(1~4)+D-галак- топиранозид (25R)-26-0+глюкопиранозил-5а-фурост-20(22)-ен-3 Р,26-диола, ма- кростемонозиды В, С, Е, F, G, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[р-D-глюкопира- нозил-(1 — +3)]+Р-галактопиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид тигогенина (макростемонозид А), 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил- (1 — +3)-(6-0-ацетил+Р-глюкопиранозил)]-(1 — +4)+Р-галактопиранозид тигоге- нина (макростемонозид D), 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-22-гидрокси-5Р- фуростан-1Р,2Р,ЗP,ба-тетрол (макростемонозид М), 26-0+D-глюкопиранозил- 22-гидрокси-5Р-фурост-25(27)-ен-1Р,2Р,ЗP,ба-тетрол (макростемонозид N), 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)+Р-галактопиранозид 26-0+Р-глюкопирано- зил-22-гидрокси-5Р-фурост-25(27)-ен-3Р,26-диола (макростемонозид 0), 3-0+D- глюкопиранозил-(1~2)+D-галактопиранозид (25R)-26-0+Р-глюкопиранозил- 22-гидрокси-5Р-фуростан-1Р,ЗР,26-триола (макростемонозид P), 3-0+D-глюко- пиранозил-(1 — +2)+Р-галактопиранозид (25R)-26-0+Р-глюкопиранозил-22-гид- рокси-5Р-фуростан- l а,2Р,ЗР,26-тетрола (макростемонозид Q), 3-0+Р-глюкопи- ранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопиранозил-(1 — +4)+Р- галактопиранозид (25R)-26-0+D-глюкопиранозил-22-гидрокси-5Р-фуростан- 2а,3Р,26-триола (макростемонозид R) (Peng et al., 1992а, b; Wu Y. et al., 1992; Peng, Wang, Yao, 1993; Yao, Peng, 1995; Не Х., Qiu, Yao, 2003; Chen Н., Wang, Yao, 2005; Chen Н. et al., 2006, 2007, 2009, 2010; Xia, Yang, Chen, 2010; Kang, Wu, Zhang, 2012). Фенольные гликозиды: в луковицах — сирингин (Kang, Wu, Zhang, 2012). Азотсодержашие саед.: в луковицах — аденозин, тимидин, 2,3,4,9-тетрагидро- l- метил-1Н-пиридо[3,4-b) индол-3-карбоновая кислота, 2,3,4,9-тетрагидро-1Н- пиридо[3,4-6]индол-З-карбоновая кислота (Peng, Qia, Yao, 1995а, b; Kang, Wu, Zhang, 2012). Высшие жирные кислоты и их производные: гексадекановая, 9-ок- тадекановая и 9,12-октадекадиеновая кислоты, простагландин А, (Sun, Zhang, Gu, 1988; Xia, Yang, Chen, 2010). Другие органические кислоты: в луковицах — ян- тарная (Kang, Wu, Zhang, 2012). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла- дает антидепрессантными свойствами (Ьее S. et al., 2010), макростемонозид А— гипогликемическими, гиполипидемическими и кардиопротективными (Zhou Н. et al., 2007; Xie et al., 2008), макростемонозид Е — кардиопротективными (Chen Н. et al., 2006). Макростемонозиды А, Е, F, G, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D- глюкопиранозил-(1 — +3)]-р-D-глюкопиранозил-(1 — +4)-р-D-галактопиранозид (25R)-26-0+глюкопиранозил-5а-фуростан-3Р,12Р,22,26-тетрола и 3-0+D-глю- копиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +3)]+Р-глюкопиранозил-(1-~4)+ D-галактопиранозид (25R)-26-0+глюкопиранозил-5Р-фуростан-3Р,12Р,22,26- тетрола ингибируют АДФ-зависимую агрегацию тромбоцитов (Peng et al., 1992а, 1995; Peng, Wang, Yao, 1993; Chen Н. et al., 2010; Ои et al., 2012). Сапонины про- являют цитотоксическую активность в отношении клеток линий HepG2, MCF-7, 
NCI-H460, SF-268 и R-HepG2, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопира- наз ил-(1 — +3)]+Р-глю кап иран аз ил-(1 — +4)+Р-галактопиранозид 26-0+D-глю- копиранозил-5а-фурост-25(27)-ен-3Р,12Р,22,26-тетрола — в отношении клеток линии SF-268, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)+Р-галактопиранозид 26-0+D- глюкопиранозил-5Р-фуроста-20(22),25(27)-диен-3Р,12Р,26-триола — в отношении клеток линий NCI-H460 и SF-268 (Chen Н. et al., 2007, 2009). 7. А. monanthum Maxim. — Л. одноцветковый. Мн. до 20 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На травянистых горных склонах, в лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: 3-О-[р-D-глюкопиранозил- (1 — +4)+Р-глюкопиранозид] кемпферола, 3-0-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозид] кемпферола (Ahn Е., Jang, Back, 1996). Серосодержашие саед.: в стеблях — диметилтрисульфид, диметилтетрасульфид, метилпропилтрисуль- фид (Moon Н., 2011). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло надз. ч. проявляет ларвицидную активность (Moon Н., 2011). 8. А. mongolicum Turcz. ex Regel — Л. монгольский. Мн. 10 — 25 см выс.— Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.). — На песках в степях. Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Li У. et al., 2012). 9. А. nutans Ь. — Л. поникающий. Мн. 30 — 70 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Кам.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.); Дальн. Вост.: Амур. — В степях, сосновых борах, на сухих песчаных, каменистых склонах, га- .печниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. — диосгенин, руско- генин, нолинофурозид D, 3-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопирано- зил-(1 — +4))-0+D-галактопиранозид1 (25R)-Л'-спиростан-3Р-ола, 1-0+Р-галак- топиранозид (25R)-Л'-спиростан-1Р,ЗР-диола, 1-0+Р-галактопиранозид 26-0+ D-глюкопиранозил-(25R)-Л'-фуростан- Ц3,3P,22à,26-тетрола, 3-0- [а-Ь-рамнопи- ранозил-(1-~2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-~4)]-О+Р-глюкопиранозид1 26-0+D- глюкопиранозил-(25R)-Л'-фуростен-3P,22à,26-триола (дельтозид) (Ахов и др., 1999; А~й~оч et al., 1999). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая (Рункова, Талиева, 1970). Серосодержашие саед.: S-и-пропиловый эфир (Е)-1- пропенсульфинотиовой кислоты, S-(Z)-1-пропениловый эфир 1-пропансульфино- тиовой кислоты, S-метиловый эфир (Е)-1-пропенсульфинотиовой кислоты, (Z)- пропантиаль-Я-оксид, S-(Å)-1-пропениловый эфир 1-пропансульфинотиовой кис- лоты, S-метиловый эфир 1-пропансульфинотиовой кислоты, S-пропиловый, S-(Z)- l-пропениловый, S-(Å)-1-пропениловый и S-метиловый эфиры метансульфиноти- овой кислоты; в листьях — сульфоксиды S-метилцистеина, S-этилцистеина, S-пропилцистеина и S-аллилцистеина (Block et al., 1992; КиЬес, Svobodova, Velisek, 2000). 
Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Rtajner, Milic, Canadanovic-Brunet, 1999). Сок и летучие фракции проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Вернер, Делова, 1965; Лесников, 1969). 10. А. obliquum L. — Л. косой. Мн. 70 — 150 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. Заволж.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лу- гах, лесных и травянистых склонах, по берегам рек. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: п-кумаровая, феруловая. Флавоноиды: изокверцитрин, лютеолин, апигенин (Parvu et al., 2010; Vlase et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте сок и летучие фракции проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Вернер, Делова, 1965; Лесников, 1969). 11. А. ochotense Prokh. (А. victorialis L. var. platyphyllum Hulten) — Л. охот- ский. Мн. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах на лесных опуш- ках, сырых лугах. Химические компоненты. Стероиды: в луковицах — 3-0-лико- тетрозид гитогенина (Ьее К. et al., 2001). Флавоноиды: в луковицах, листьях— 3,4'-ди-О+Р-глюкозид кемпферола; в луковицах — астрагалин; в листьях— 7-0+Р-глюкопиранозид, 3-0+D-глюкопиранозид, 3,7-ди-0+D-глюкопирано- зид и 3,7,4'-три-0+D-глюкопиранозид кемпферола, 3-0+D-глюкозидо-7-0+D- (2-О-ферулоил)глюкозид кемпферола, 3-0+D-(2-0-ферулоил)глюкозидо-7,4'-ди- 0+D-глю коз ид кемп ферола, 3-0-а-Ь-рамнозил-(1~6)+D-глю кап иранозид кемпферола, 3-0-(2"-(Е)-и-кумароилглюкозидо)-7-0+D-глюкозид кемпферола, 3-0+D-[2"-(Е)-и-кумароилглюкопиранозидо]-4'-О+Р-глюкопиранозид кемпфе- рола (алливиктозид А), 3-0+D-[2"-(Е)-и-ферулоилглюкопиранозидо)-4'-О+Р- глюкопиранозид кемпферола (алливиктозид В), 3-0+D-[2"-(Е)-п-кумароил- глюкопиранозил]-4',7-0+D-диглюкопиранозид кемпферола (алливиктозид С), 3-О-р-D-[2"-(Z)-и-кумароилглюкопиранозидо]-4',7-0-р-D-диглюкопиранозид кемпферола (алливиктозид D), 3-0+Р-[3"-(Е)-п-кумароилглюкопиранозидо]- 4',7-0+D-диглюкопиранозид кемпферола (алливиктозид Е), 3-0+D-[2"-(Е)-п- ферулоилглюкопиранозидо]-7-0+D-глюкопиранозид кемпферола (алливиктозид F), 3-0+D-[2"-(Е)-и-кумароилглюкопиранозидо)-4'-0+D-глюкопиранозид квер- цетина (алливиктозид G), 3-0+D-[2"-(Е)-п-ферулоилглюкопиранозидо]-7,4'-О+ D-диглюкопиранозид кверцетина (алливиктозид Н), 3-0+Р-глюкопиранозид, 3,4'-ди-0+D-глюкопиранозид и 7,4'-ди-0+D-глюкопиранозид кверцетина (Ьее К. et al., 2001;Woo К. W. et al., 2012). Серосодержащие саед.: в луковицах — ме- тилаллилдисульфид, 3-(метилтио)-l-пропен, 5-метилтиосульфинат, диаллилди- сульфид, аллил-l-пропенилдисульфид, ди-l-пропенилдисульфид, метилаллилтри- сульфид, этилпропилдисульфид, дипропилдисульфид, 3,4-дигидро-З-винил-1,2- дитиин, 2-винил-4Н-1,3-дитиин; в надз. ч. — аллилметилдисульфид, диметилтри- 
сульфид, аллил-иис- l-пропенилдисульфид, аллилметилтрисульфид, дипропилди- сульфид, сульфоксиды S-метилцистеина, S-этилцистеина, S-пропилцистеина и S-аллилцистеина (Ьее К. et al., 2001; КиЬес, Svobodova, Че1Ые1с, 2000; Chung et al., 2011). Биологическая активность. В эксперимене алливиктозиды В, F, 3-0+D-глюкопиранозид кверцетина и 3-0+D-глюкозидо-7-0+D-(2-0-феру- лоил)глюкозид кемпферола обладают нейропротективными свойствами, подавляя синтез оксида азота (Woo К. W. et al., 2012). Эфирное масло надз. ч. и петролей- но-эфирный экстракт проявляют ларвицидную активность (Chung et al., 2011; Lim, Chung, Moon, 2011), экстракт луковиц и 3-0-ликотетрозид гитогенина — ци- тотоксическую в отношении клеток линий HepG-2, Vera-P128, Р-388 и Ь-1210 (Ьее К. et al., 2001). 12. А. paniculatum L. — Л. метельчатый. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На травянистых и каменистых склонах. Химические компоненты. Стероиды: в листьях — 3-0+D- глюкопиранозил-(1 — +2)-0+Р-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)- 5Р-фуростан-3P,22à,26-триола (Толкачева и др., 2012). Биологическая активность. В эксперименте 3-0+D-глюкопирано- зил-(1-~2)-0+D-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-5Р-фуростан- 3P,22à,26-триола обладает в зависимости от концентрации анти- или прооксидантными и ростингибирующими свойствами (Толкачева и др., 2012). 13. А. paradoxum (Bieb.) G. Don f. — Л. странный. Мн. 20 — 30 см выс.— Кавказ: Даг. — В тенистых дубовых и дубова-грабовых предгорных лесах. Биологическая активность. В эксперименте экстракты луковиц и надз. ч. обладают нефропротективными (Nabavi S. F. et al., 2012) и гепатопротек- тивными (Nabavi S. М. et al., 2012) свойствами. 14. А. ramosum Ь. (А. odorum Ь.) — Л. ветвистый. Мн. 20 — 60 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — На лугах, степных каменистых и щебнистых склонах, галечниках, заброшенных полях. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкаяоиды: в надз. ч. — аллин (Ташходжа- ев и др., 1985). Биологическая активность. В эксперименте сок и летучие фракции проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Вернер, Делова, 1965; Делова, 1964). 15. А. rotundum Ь. (А. scorodoprasum Ь. subsp. rotundum (Ь.) Steam)— Л. круглый. Мн. 20 — 80 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.- Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В степях, на лугах, среди кустарников, сорное на полях. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алициклические саед.: в цветках Р-йонон, циклодекан, (S)-4,4-диметил-2-(4-метил-З-циклогексен-l-ил)-1,5-гекса- диен. Яитерпеноиды: в цветках — фитол. Производные бензола: в цветках— 4-этилбензальдегид, 1,3-бис( l, l-диметилэтилбензол), дибутилфталат, 2,4-бис(1,1- диметилэтил)фенол. Гетероциклические кислородсодержащие саед.: в цветках— 2-пентилфуран, 1,4-диоксан-2,3-диол. Серосодержащие саед.: в цветках 2,3-диметилтиофен, 2,4-диметилтиофен, цис-пропенилметилдисульфид, транс- пропенилметилдисульфид, цис-прап енилпропилдисульфид, транс-пропенил- пропилдисульфид, l -окса-4,6-диазоциклооктан-5-тион, дипропилтрисульфид, тиотионоангидрид фталевой кислоты, 3,3'-тиобис(1-пропен). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в цветках — 3,7-диметилдекан, 2,3,4-триметилгептан, 1-децен, тетрадекан, гексадекан, октадекан, пентакозан, эйкозан, l-гексакозен, 9-эйкозен, 2-этил-l-гексанол, октаналь, нонаналь, дека- наль, ундеканаль, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, 6,10-диметил-5,9-ундека- диен-2-он (Dehpour et al., 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт проявляет антипротозойную активность (Polat et al., 2007), эфирное масло цвет- ков — антибактериальную (Dehpour et al., 2012). 16. А. saxatile Bieb. — Л. наскальный. Мн. 20 — 50 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На травянистых склонах, скалах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Серосодержащие саед.: в подз. ч., надз. ч.— аллилпропилдисульфид (Алиев и др., 1963). Биологическая активность. В эксперименте сок и летучие фракции подз. и надз. ч. проявляют антибактериальную, антифунгальную, протистоцид- ную и инсектицидную активность (Алиев и др., 1963; Эристави и др., 1967; Лес- ников, 1969). 17. А. schoenoprasum Ь. — Л. скорода, резанец. Мн. до 60 см выс. — Аркти- ка: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кав- каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На сырых лугах, каменистых склонах, в долинах рек. Х им и ч е с к и е компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: линалоол (Hashimoto, Miyazawa, Kameoka, 1983). Стероиды: 3-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1~2)+D-глюкопиранозид лаксогенина, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D- глюкопиранозил-(1-~4)]+Р-глюкопиранозид лаксогенина, 3-О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 — +2)-О+Р-глюкопиранозид диосгенина, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)+Р-глюкопиранозид (20S,25S)-спирает-5-ен-3Р,12Р,21-триола, 3-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид (20S,25S)-спирает-5-ен-Зр, l l а,21- триола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~3)-[р-D-глюкопиранозил-(1~4))+D-глюко- пиранозид (25R)-5а-спиростан-Зр,11а-диола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)-[а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид диосгенина (дельтонин), 3-О-а- L-рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +4)]-р-D-глюкопиранозид 
26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-фурост-5-ен-3P,22à,26-триола (дельтозид) (Timi- te et al., 2013). Фенолы и их производные: гваякол, тимол, 2-фенилэтиловый спирт, 2,4-дигидроксиацетофенон, а-метилбенз илов ый спирт, м-этилфенилацетат, о-нонилфенол, п-нонилфенол, м-нонилфенол, ванилин (Hashimoto, Miyazawa, Ka- meoka, 1983). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кумаровая, п-кумаровая, синаповая, хлорогеновая, галловая, феруловая (Рункова, Талиева, 1970; Parvu et al., 2010; Kucekova et al., 2011; Vlase et al., 2012). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, изокверцитрин; рутин, рутозид (Parvu et al., 2010; Kucekova et al., 2011; Vlase et al., 2012). Другие гетероииклические кислородсодержащие саед.: дигидро- бензофуран (Hashimoto, Miyazawa, Kameoka, 1983). Алифатические спирты, аль- дегиды и кетоны: 2-тридеканол; в надз. ч. — 2-метил-2-бутеналь, 2-метил-2- пентеналь, октакозаналь, триаконтаналь, дотриаконтаналь, 2-тридеканон, 2-унде- канон, гентриаконтан-16-он (Wahlroos, 1965; Isono, Tachinami, Кигопо, 1976; Hashi- moto, Miyazawa, Kameoka, 1983). Серосодержащие саед.: метилаллиин, пропилал- лиин, метилдисульфид, н-пропилдисульфид, метил-н-пропилдисульфид, дипро- пилдисульфид, метилаллилдисульфид, н-пропилаллилдисульфид, аллилдисуль- фид, З-меркапто-2-метилпентан-l-ол, S-2-пропениловый эфир (Е)-1-пропенсуль- финотиовой кислоты, S-метиловый, S-(Z)- l-пропениловый, S-(Å)-1-пропениловый и S-2-пропениловый эфиры 2-пропен-1-сульфинотиовой кислоты, S-метиловый эфир (Е)-1-пропенсульфинотиовой кислоты, S-метиловый, S-(Z)-l-пропениловый, S-(Å)-1-пропениловый и S-2-пропениловый эфиры метансульфинотиовой кислоты, цис-3,5-диэтил-1,2,4-тритиолан, транс-3,5-диэтил-1,2,4-тритиолан, пентантиол, метил-2-прап енилдисульфид, ди-2-прап енилдисульфид, метил-2-пропенилтри- сульфид, пентилгидродисульфид; в корневище, листьях — 2,4,5-тритиагексан, трис(метилтио)метан, бис-(2-сульфодиэтил)дисульфид; в надз. ч. — метилпентил- дисульфид, пентилгидросульфид, метилпропилдисульфид, метилпропенилдисуль- фид, пропилпропенилдисульфид, сульфоксиды S-метилцистеина, S-этилцистеина, S-пропилцистеина и S-аллилцистеина (Hegnauer, 1963; Saghir et al., 1964; Wahlroos, 1965; Hashimoto, Miyazawa, Kameoka, 1983; Kameoka, Hashimoto, 1983; Block et аl., 1992; КиЬес, Svobodova, Velilek, 2000; Granvogl, Christbauer, Schieberle, 2004; Buit- rago Diaz et al., 2011). Высшие жирные кислоты и их производные: метилмиристат, метилстеарат, метилолеат, метиллинолеат, метилпальмитат; в подз. ч., надз. ч.— пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая и арахидиновая кислоты (Ширшова, Бешлей, Груздев, 2008; Hashimoto, Miyazawa, Kameoka, 1983). Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Stajner, Canadanovic-Brunet, Pavlovic, 2004). Метанольный экстракт соцветий проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии НаСаТ (Kucekova et al., 2011), дельтонин и дельто- зид — в отношении клеток линий HCT 116 и НТ-29 (рак прямой кишки) (Timite et al., 2013). Сок и эфирное масло проявляют антибактериальную и антифунгаль- ную активность (Вернер, Делова, 1965; Лесников, 1969; Rattanachaikunsopon, Phumkhachorn, 2008). 
18. А. senescens L. — Л. стареющий. Мн. 30-60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим.— На сухих лугах, степных каменистых склонах, песчаных местах. Химические компоненты. Стероиды: в луковицах — 3-О-[О-а-Ь- рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +3)] р-Р-глюкопиранозид1 диосгенина, 3-О-10-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-О-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)- а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)] р-Р-глюкопиранозид} диосгенина (Inoue et al., 1995). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — и-кумаровая феруловая. Флавоно- иды: в надз. ч. — рутин, рутозид (Parvu et al., 2010). Алкалоиды: в надз. ч. — ал- лин (Самиков и др., 1986). Биологическая активность. В эксперименте 3-О-[О-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 — +2)-О-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+3)] р-Р-глюкопиранозид1 диосгени- на и 3-0- [О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)-а-Ь- рамнопиранозил-(1 — +4)] р-Р-глюкопиранозид1 диосгенина проявляют цитотокси- ческую активность в отношении клеток линии НеЬа (Inoue et al., 1995). 19. А. sphaerocephalon Ь. — Л. шароголовый. Мн. 30 — 80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В сте- пях, на сухих лугах, травянистых склонах, среди кустарников. Химические компоненты. Моно-и сесквитерпеноиды: в соцветиях— Р-мирцен, 1,8-цинеол, о-гвайякол, оксид транс-линалоола, линалоол, камфора, борнеол, а-терпинеол, нерол, гераниол, п-винилгваякол, нерилацетат, геранила- цетат, а-копаен, а-гурьюнен, Р-кариофиллен, (Е)+фарнезен, а-гумулен, 9-эпи- (Е)-кариофиллен, а-мууролен, у-мууролен, бициклогермакрен, (Е,Е)-а-фарнезен, Р-бизаболен, а-кадинен, у-кадинен, о-кадинен, транс-кадина-1,4-диен, борнилан- гелат, спатуленол, хедикариол, оксид кариофиллена, палюстрол, ледол, 1,10-диэ- пикубенол, l-эпикубенол, у-эудесмол, эпи-а-кадинол, т-мууролол, а-мууролол, а-кадинол, 14-гидрокси-9-эпи-(Е)-кариофиллен, шиобунол, гексагидрофарнезила- цетон, (Е,Е)-гераниллиналоол (Lazarevic et al., 2011). Стероиды: в луковицах— 3-0- [О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[О-р-D-глюкопиранозил-(1 — +6)-О-р-D- глюкопиранозил-(1 — +4)] р-Р-глюкопиранозид1 26-0+D-глюкопиранозил-22- О-метил-(25R)-фурост-5-ен-Зр,22а,26-триола (Mimaki et al., 1996). Производные бензола: в соцветиях — бензиловый спирт, 1,2-диметоксибензол, бензилбен- зоат. Фенолы и их производные: в соцветиях — тимол, п-крезол, фенол, 2-фени- лэтанол. Производные фурана: в соцветиях — 2,3-дигидробензофуран. Серо- содержащие саед.: в соцветиях — 3,4-диметилтиофен, ацетилтиазол, 5-метил- 2-тиофенкарбоксальдегид, 2,3,5-тритиагексан, 1,3,5-тритиан, 3-этил-5-метил- 1,2,4-тритиолан, 3,5-диэтил-1,2,4-тритиолан, 3-этил-5-этенил-1,2,4-тритиолан, 4,6-диэтил-1,2,3,5-тетратиан, и-пропил- l -пропенилтетрасульфид, 5,7-диэтил- 1,2,3,4,6-пентатиепан. Алифатические углеводороды спирты, кетоны: в со- цветиях — гептадекан, нонадекан, генэйкозан, трикозан, нонакозан, 1-гексанол, l-октен-З-ол, (Е)-2-децен-l-ол, фурфураль, тридеканаль, гексадеканаль, нона- 
наль, деканаль, ундеканаль, этил-2-фурилкетон, гептадеканон. Жирные кислоты и их производные: в соцветиях — нонановая, гексадекановая и линолевая кисло- ты, изопентилформиат, бутилацетат, пропилбутаноат (Lazarevic et al., 2011). Биологическая активность. В эксперименте экстракты листьев, луковиц и эфирное масло соцветий обладают антиоксидантными свойствами (Rtajner, Milic-DeMarino, Canadanovic-Brunet, 2003; Stajner et al., 2006, 2008b; Lazarevic et al., 2011). Экстракт листьев и эфирное масло соцветий проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Redzic, Pilipovic, Pilav, 2008; Lazarevic et al., 2011). 20. А. ursinum Ь. — Л. медвежий черемша. Мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В тенистых лесах, сырых, тенистых ущельях. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — Зр-гидрокси- прегна-5,16-диен-20-он-3-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)-а-рамнопиранозил- (1-~4)-а-рамнопиранозил-(1 — +4)+глюкопиранозид], З-гидроксипрегна-5,16- диен-20-он-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)-а-рамнопиранозил-(1-~4)-[а-рамно- пиранозил-(1 — +2)]-глюкопиранозид, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1 — +4)-а-рамнопи- ранозил-(1 — +4)-[а-рамнопиранозил-(1 — +2)]-глюкопиранозид (25R)-спирает-5-ен- 3Р-ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)-а-рамнопиранозил-(1 — +4)-[а-рамнопира- нозил-(1-~2)]-глюкопиранозид (25R)-спироста-5,25(27)-диен-3Р-ола; в листьях— 3-0+D-глюкопиранозид Р-ситостерина (Janeczko, Sobolewska, Podolak, 2000; Sobolewska et al., 2006; Sabha et аl., 2012). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-кумаровая, феруловая (Parvu et al., 2010). Флавоноиды: 3-0+неогеспе- риозидо-7-О-[2-О-(транс-п-кумароил)]+Р-глюкопиранозид кемпферола, 3-0+ неогеспериозидо-7-О-[2-О-(транс-п-ферулоил)]+Р-глюкопиранозид кемпферо- ла; в надз. ч. — кемпферол, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопира- нозидо-7-0+D-глюкопиранозид кемпферола, 3,7-ди-0+D-глюкопиранозид кемп ферола, 3-0-рамнопиранозил-(1~2)+D-глю кол иранозид кемп ферола, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-р-D-глюкопиранозидо-7-(2"-п-кумароил)глюко- зид кемпферола, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)-[3-О-ацетил]+Р-глюкопирано- зид кемпферола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р-глюкопиранозидо-7-0-(2- О-(транс-п-кумароил)+Р-глюкопиранозид 4'-0-ацетилкемпферола; в цветках- астрагалин, 3-0+D-глю кап иранозидо-7-0+D-глю кол иран азид кемп ферола, 3-0+D-неогесперозид кемпферола, 3-0+D-неогесперозидо-7-0+D-глюко- пиранозид кемпферола (Laracine, Lebreton, Berthet, 1985; Carotenuto et al., 1996, 1997; Ivanova et al., 2009а; Parvu et al., 2010; Oszmianski, Kolniak-Ostek, Wojdylo, 2013). Алкаиоиды и другие азотсодержащие соед.: в цветках — тимин, тимидин, аденозин, уридин, 5-хлороуридин (Ivanova et al., 2009а). Серосодержащие саед.: аллиин, изоаллиин, винилдисульфид, аллилизотиоцианат, 3-меркапто-2-метил- пентан- l-ол, S-(Z)- l-пропениловый, S-(Å)- l-пропениловый, S-2-пропениловый и Я-метиловый эфиры 2-пропен-1-сульфинотиовой кислоты, S-(Z)-l-пропениловый, 
S-(Å)- l-пропениловый, S-2-пропениловый и S-метиловый эфиры метансульфино- тиовой кислоты; в листьях — сульфоксиды S-метилцистеина, S-этилцистеина, S-пропилцистеина и S-аллилцистеина; в подз. ч. — (Е/Z)-4,5,9-тритиадека-1,6,11- триен-9-оксид (метиладжоен), (Е/Z)-4,5,9-тритиаокта- l,б-диен-9-оксид (димети- ладжоен) (Hegnauer, 1963; Clappaz, Esculier, 1963; Sendl, Wagner, 1991; Block et al., 1992; КиЬес, Svobodova, Velisek, 2000; Granvogl, Christbauer, Schieberle, 2004; Schmitt et al., 2005). Высшие жирные кислоты и их производные: в листьях— 1,2-ди-О-(а-линоленоил)-3-0+D-галактопиранозил sn-глицерин (Sabha et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. ч. и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Stajner et al., 2008а, b; Putnoky, Саипй, Butnariu, 2013), измельчённые листья в составе диеты — кардиопротек- тивными, гипотензивными (Rietz et al., 1993; Preuss et al., 2001), гипогликемиче- скими и гипохолестеринемическими (Preuss et al., 2001), метанольный экстракт листьев и флавоноиды — тромболитическими (Sendl et al., 1992; Carotenuto et al., 1996; Hiyasat et al., 2009; Sabha et al., 2012). Стероиды подз. ч. проявляют цито- токсическую активность в отношении клеток линий HSF (фибробласты челове- ка), В 1 6 (меланома) и саркомы ХС (Sobolewska et al., 2006), водный экстракт — в отношении клеток линии AGS (рак желудка) (Хи Х. et al., 2013). Сок, экстракт, настой и стероиды проявляют антибактериальную, антифунгальную активность (Тутаев, Буховец, 1952; Felklova-Nemcova, Martinec, 1957; Sobolewska et al., 2006; Ivanova et al., 2009а; Bagiu, Vlaicu, Butnariu, 2012), настой — ларвицидную и ан- тигельминтную (Григорьев, Сагов, 1967). 21. А. victorialis Ь. (incl. А. microdictyon Prokh.) — Л. победный, черемша. Мн. 30 — 70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. Кавказ: все р-ны Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Ирт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол. — В лесах, на лесных опушках, лугах. Химические компоненты. Улеводы: D-фруктоза, D-глюкоза, саха- роза (Takeichi et al., 1973). Алиииклические саед.: 22-циклогексил-l-докозанол, 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)гептакозил-1-циклопентан (аллиумоноат) (Khan S. et аl., 2011, 2012). Тритерпеноиды: Р-амирин, ацетат Р-амирина. Стероиды: Р-ситостерин, ацетат Р-ситостерина, 3-0+D-глюкопиранозид Р-ситостерина; в луковицах — 3-0+П-глюкопиранозил-(1 — +2)-0-[P-D-ксилопиранозил-(1 — +3)]- 0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)+П-галактопиранозид 20-0+D-глюкопиранозил- 22с-метокси-(25R,S)-5à-фуростан-2а,3Р,6Р,26-тетрола (Lim et al., 1996; Khan S. et al. 2011). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая (Рун- кова, Талиева, 1970). Флавоноиды: в луковицах — астрагалин, алливицин, 3,4'-ди-О+П-глюкопиранозид кемпферола (Lim et al., 1996). Антоиианины: в надз. ч. — 3-0-(3",6"-0-дималонил+глюкопиранозид) цианидина, 3-0-(3"-0- малонил+глюкопиранозид) цианидина (Andersen, Fossen, 1995). Алифатиче- ские аяьдегиды: 2-метил-2-пентеналь (Nishimura et al., 1971; Nishimura, Wijaya, 
Mizutani, 1988). Серосодержащие саед.: метил- l-пропенилдисульфид, аллил-1- пропенилдисульфид, метилаллилдисульфид, диаллилдисульфид, метилаллилтри- сульфид, 3,4-дигидро-З-винил-1,2-дитиин, 2-винил-4Н-дитиин; в листьях — суль- фоксиды S-метилцистеина, S-этилцистеина, S-пропилцистеина и S-аллилцистеина (Nishimura et al., 1971; Nishimura, Wijaya, Mizutani, 1988; КиЬес, Svobodova, Velisek, 2000). Биологическая активность. В эксперименте экстракты обладают ан- тиоксидантными свойствами (Shirataki et al., 2001). Экстракты проявляют анти- бактериальную (Khan S. et al., 2012) и цитотоксическую активность в отношении клеток линии Ь5178 (лимфома) (Shirataki et al., 2001). 22. А. vineale L. — Л. виноградничный. Мн. 40 — 80 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Верх.-Днепр. — На лугах, травянистых склонах, среди кустарников, сорное на полях. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: хризоэриол, 7-0-(2"-О-Е- ферулоил)+Р-глюкозид хризоэриола, 3+Р-глюкозид изорамнетина (Demitras et аl., 2013). Органические кислоты: в выводковых луковичках — лимонная, щаве- левая, янтарная, яблочная (Boscher, Duperon, 1963). Биологическая активность. В эксперименте хризоэриол, 7-0-(2"-О- Е-ферулоил)+Р-глюкозид хризоэриола и 3+D-глюкозид изорамнетина облада- ют антиоксидантными свойствами (Demirtas et al., 2013). Кроме того, в А. anisopodium Ledeb. обнаружен аллин (Самиков и др., 1986), в соцветиях А. erubescens К. КосЬ. — эрубозид В (Чингарадзе и др., 1979), в подз. и надз. ч. А. fuscoviolaceum Fomin — диосгенин (Азаркова и др., 1974), в надз. ч. А. waldsteinii G. Don — диосгенин и Р-хлорогенин (Эристави, Горобиц, Абубакиров, 1973), в А. rosenbachianum Regel — метилаллиин (Hegnauer, 1963). В эксперимен- те экстракт листьев А. scorodoprasum Ь. обладает антиоксидантными свойствами (Stajner et al., 2006); экстракты А. albidum Fisch. ex Bieb. и сок — А. moschatum Ь. проявляют антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1967; Felklova- Nemcova, Martinec, 1957), хлороформный экстракт А. sacculiferum Maxim. — лар- вицидную (Lim, Chung, Moon, 2011). Сем. 4. HEMEROCALLIDACEAE R. Br. — КРАСОДНЕВОВЫЕ Род HEMEROCALLIS Ь. — КРАСОДНЕВ 1. Н. fulva (Ь.) Ь. — К. рыжий. Мн. 50 — 120 см выс. — Кавказ: Предкавк. Дальн. Вост.: Прим. (юг, одичавшее). — В садах, по берегам рек, на сырых лугах; культивируется (в том числе в некоторых р-нах европ. части) как декоративное растение и дичает. Химические компоненты. Алиииклические саед.: в подз. ч. — 4-ме- тил-1-(1-метилэтил) циклогекс-3-ен-1-ил]-6-О-Ь-апио-р-D-фуранозил-р-D-глю- копиранозид (хемерокаллозид); в листьях — розеозид (Yang Zh., Chen, Li, 2003; 
Zhang Y., Cichewicz, Nair, 2004). Иридоиды: в подз. ч. — сверозид, логанин (Yang Z., Li, Li, 2008). Дитерпеноиды: в подз. ч. — (2Z,4Е)-5-[(1а,1ар,4аa,7а,7аР,7ba)- декагидро-7-гидрокси-1,7-диметил-4-метилен-1Н-циклопроп[е]азулен-l-ил]-2- метилпента-2,4-диеналь (хемерокаллаль А) (Yang Zh., Chen, Li, 2003). Тритер- пеноиды: в подз. ч. — фриделин, а-босвелловая кислота, Р-босвелловая кислота, lla-гидрокси-3-ацетокси+босвелловая кислота, За-ацетокси-11-оксо-12-урсен- 24-овая кислота, З-оксоланоста-8,24-диен-21-овая кислота, ЗР-гидроксиланоста- 8,24-диен-21-овая кислота, За-гидро кс илана ста-8,24-диен-21-овая кислота, 28-0+D-глюкопиранозиловый эфир 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +3)-а-Ь-ара- бинопиранозилхедерагенина (Kim J. et al., 2002; Yang Zh., Li, 2003; Yang Z., Li, Ll, 2008). Стероиды: в подз. ч. — P-ситостерин, стигмастерин, кампестерин, (25R)-спирает-4-ен-3,12-дион (Kim J. et al., 2002; Yang Zh., Li, 2003; Yang Z., Li, Li, 2008). Фенолы и их производные: в подз. ч. — 3-0+глюкопиранозид орсина (Yang Z., Li, Li, 2008). Лигнаны: в листьях — ларицирезинол (Zhang Y., Cichewicz, Nair, 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в цветках — галловая, хлорогеновая, 4-кофеоилхинная, 5-кофеоилхинная, З-О-кофеоилхинная, 3-О-и- кумароилхинная, 4-0-п-кумароилхинная, 5-0-п-кумароилхинная, 3-0-феру- лоилхинная и 4-0-ферулоилхинная кислоты, метиловый эфир хлорогеновой кис- лоты, н-бутил-4-транс-О-кофеоилхиннат (Clifford, Wu, Kuhnert, 2006; Que, Мао, Zheng, 2007; Lin et al., 2011). Флавоноиды: в подз. ч. — 5,7,3',4'-тетрагидрокси- 6-метилфлавон; в листьях — 3-0+Р-глюкозид, 3,7-0+D-диглюкопиранозид и 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +6)+Р-глюкопиранозидо-7-0+Р-глюкопиранозид кверцетина, 3-0+D-(6'-ацетил)глюкопиранозид и 3-0+Р-(6'-ацетил)галак- топиранозид изорамнетина; в цветках — кемпферол, кверцетин, астрагалин, изокверцитрин, рутин, 3-0-рутинозид и 3-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +6)-[а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)])+Р-галактопиранозид кемпферола, 3-0- [а-Ь-рамн- опиранозил-(1 — +6)-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]1+Р-галактопиранозид квер- цетина, 7-0+Р-глюкуронопиранозил-(1 — +2)-0+Р-глюкуронопиранозид хризо- эриола, 7-О-[(2-О-транс-глюкопиранозил)-(1-~2))-О+Р-глюкуронопиранозид хризоэриола (Cichewicz et al., 2002; Zhang Y., Cichewicz, Nair, 2004; Que, Мао, Zheng, 2007; Lin et al., 2011). Катехины: в цветках — (+)-катехин (Que, Мао, Zheng, 2007). Халконы: в подз. ч. — 2',4',6'-тригидрокси-4'-метокси-3'- метилхалкон (Yang Z., Li, Li, 2008). Многоядерные ароматические соед.: в подз. ч. — хризофанол, реин, дианеллин, кванзохиноны А-G, 2-гидроксихри- зофанол, 7-гидро ксинафталин, 0+D-глю кап иранозид 7-гидроксинафтали на, 1,2,8-триметокси-3-метилантрахинон, 7,8-дигидрокси-1,2-диметокси-3-метил- антрахинон, 7-гидрокси-1,2,8-три мета кси-З-метилантр ахи ион, 1-(1,5,8-тригид- рокси-3-метилнафталин-2-ил)этанон-8-О-р-D-рамнопиранозил-(1 — +6)-р-D-глю- копиранозид (5-гидроксидианеллин); в цветках — стелладерол (Cichewicz et al., 2002; Kim J. et al., 2002; Huang Y. et al., 2003; Yang Zh., Li, 2003; Yang Z., Li, Li, 2008; Lin et al., 2011). Другие кислородсодержащие гетероииклические саед.: в подз. ч. — пуерарин, 3'-метоксипуеранин, пикроквассиозид С; в ли- 
стьях — фломурозид (Zhang Y., Cichewicz, Nair, 2004; Yang Z., Li, Li, 2008). Ал- калоиды.: в листьях, в семенах — пиннатанин, оксипиннатанин; в листьях— 1',2',3',4'-тетрагидро-5'-дезоксипиннатанин, колхицин; в цветках — аденозин, гуанозин, ликоперодин-1 (Grove, Weisleder, Daxenbichler, 1973; Kruger, Du Plessis, Grobbelaar, 1976; Zhang Y., Cichewicz, Nair, 2004; Lin et al., 2011). Высшие али- фатические углеводороды, спирты и альдегиды: в подз. ч. — пентакозан, гепта- козан, тетракозан, нонакозан, гексакозан, октакозанол, гексакозанол; в листьях- октакозаналь, триаконтаналь, дотриаконтаналь (Kim J. et al., 2002). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракты цветков, ро- зеозид, фломурозид, лирицирезинол, 3-0+D-глюкозид кверцетина, 3,7-0+D- диглюкопиранозид кверцетина, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~6)+D-глюкопи- ранозидо-7-0+D-глюкопиранозид кверцетина, 3-0+Р-(6'-ацетил)глюкопирано- зид изорамнетина, 3-0+Р-(6'-ацетил)галактопиранозид изорамнетина, п-бутил- 4-транс-0-кофеоилхиннат, 3-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +6)-[а-Ь-рамнопирано- зил-(1 — +2)] ) +Р-галактопиранозид кемпферола, 7-0-[(2-0-транс-глюкопирано- зил)-(1 — +2)]-0+D-глюкуронопиранозид хризоэриола и стелладерол обладают антиоксидантными свойствами (Zhang Y., Cichewicz, Nair, 2004; Que, Мао, Zheng, 2007; Lin et al., 2011). Этанольный экстракт цветков усиливает активность супе- роксиддисмутазы (Que, Мао, Zheng, 2007). Водный экстракт проявляет антибак- териальную активность (Sarg et al., 1990), кванзохиноны А-G, реин, 5-гидрокси- дианеллин, дианеллин и 2-гидроксихризофанол активны в отношении Schistoso- ma mansoni (Cichewicz et al., 2002). 2. Н. lilio-asphodelus Ь. — К. жёлтый. Мн. 40 — 100 см выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим.— На лесных, пойменных, реже степных лугах, луговых склонах, берегах водоёмов, сухих полянах; в европ. части широко культивируется как декоративное растение. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Williams, 1975). Многоядерные ароматические саед.: в подз. ч. — хе- мерокаллин (Wang J. et аl., 1989). Биологическая активность. В эксперименте водная фракция экс- тракта снижает двигательную активность, что связано с уменьшением концентра- ции норадреналина в коре головного мозга и концентрации дофамина и серотони- на в стволе головного мозга (Hsieh М. et al., 1996), хемерокаллин обладает нейро- токсическими свойствами (Wang J. et al., 1989). Экстракт проявляет противоопу- холевую активность в отношении клеток асцитной карциномы Эрлиха и саркомы 180 Крокера (Гаман, Яременко, 1983). 3. Н. minor Mill. — К. малый. Мн. до 70 см выс. — Зап. Сибирь: Обск. (юг) Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На заливных лугах, лесных полянах, сухих склонах, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — р-ситостерин, у-ситостерин (Xiu et al., 1982). Фенолкарбоновые кислоты: в цветках — хлорогено- 
вая. Флавоноиды: в цветках — кверцетин, рутин (Резанова и др., 1975). Многоядер- ные ароматические саед.: в подз. ч. — хризофанол, реин, хемерокаллин, хемерокал- лон, 1,8-дигидрокси-2-ацетил-З-метилнафталин (Мищенко, Кривощекова, 1980). Высшие алифатические углеводороды: в подз. ч. — гептакозан (Xiu et al., 1982). Биологическая активность. В эксперименте отвар цветков обладает желчегонными свойствами (Баторова и др., 1983; Самбуева, Цыренжапова, 2006), водно-спиртовый экстракт — гипотензивными и гипохолестеринемическими (Блинова, Костыгов, 1960; Дикорастущие..., 1985). 4. Н. yezoensis Нага (Н. thunbergii auct.) — К. иезский. Мн. до 120 см выс.— Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). — На морских побережьях. Химические компоненты. Многоядерные ароматические саед.: в подз. ч. — хемерокаллин (Wang J. et аl., 1989). Биологическая активность. В эксперименте экстракт эффективен при шистосомозе (Shiao et al., 1962). Сем. 5. AMARYLLIDACEAE J. St.-Hil. — АМАРИЛЛИСОВЫЕ Род 1. GALANTHUS Ь. — ПОДСНЕЖНИК 1. G. caucasicus (Baker) Grossh. — П. кавказский. Мн. до 25 см выс. — Кав- каз: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на опушках. Химические компоненты. Флавоноиды: рутин, гиперозид (Цакадзе, Кипаренко Абдусаматов, 1977; Tsakadze, Abdusamatov, Samsomia, 1998). Алкало- иды: ликорин, деметилгомоликорин, тацеттин, галантин, галантамин, галантусин, галантусидин (Цакадзе, Абдусаматов, Юнусов, 1969; Цакадзе, Кипаренко, Ци- цишвили, 1969; Цакадзе и др., 1969, 1970, 1979; Юнусов и др., 1972; Tsakadze et al., 2005; Kintsurashvili, Vachnadze, 2007). Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт луковиц проявляет цитостатическую активность в отношении клеток линии НСТ- 116 (Jokhadze et al., 2007). 2. G. lagodechianus Кет.-Nath. — П. лагодехский. Мн. до 30 см выс. — Кав- каз: все р-ны. — В смешанных и лиственных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: кемпферол (Бандюкова, Ава- несов, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт луковиц проявляет цитостатическую активность в отношении клеток линии НСТ-116 (Jokhadze et al., 2007). 3. G. woronowii Losinsk. — П. Воронова. Мн. до 25 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — В лесах среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкалоиды: в луковицах, листьях — галан- тамин; в луковицах — галантин, галантидин, галантамидин, тацеттин, галанту- 
син, деметилгомоликорин (Проскурнина, Яковлева, 1952, 1956; Проскурнина, 1953; Яковлева, 1963; Kintsurashvili, Vachnadze, 2007). Биологическая активность. В эксперименте экстракты луковиц и надз. ч. ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Emir et al., 2011). Мета- нольные экстракты луковиц и надз. ч. проявляют цитостатическую активность в отношении клеток линий НСТ-116, HL-60 и Не1.а (Jokhadze et al., 2007). Кроме того, в луковицах и листьях G. angustifolius Koss обнаружен галан- тамин, в луковицах — галантин (Комизерко, 1963; Горбунова, Патудин, Горбу- нов, 1978). В эксперименте метанольный экстракт луковиц G. platyphyllus Traub et Moldenke проявляет цитостатическую активность в отношении клеток линий НСТ-116, НЬ-60 и НеЬа (Jokhadze et al., 2007). Род 2. LEUCOJUM Ь. — БЕЛОЦВЕТНИК Ь. aestivum Ь. — Б. летний. Мн. до 40 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На влажных лугах, болотах, в долинах рек. Химические компоненты. Фенолкарбоные кислоты: в надз. ч. — про- токатеховая, ванилиновая, кофейная, сиреневая, п-кумаровая, феруловая, 4-ги- дроксибензойная (Nikolova, Gevrenova, 2005). Алкалоиды: норгалантамин, галан- таминон, N-формилноргалантамин, нивалидин, нарведин, трисферидин, кринин, ангидроликорин, деметилмаритидин, О-ацетилкаранин, О-ацетилплувиин, плу- виин; в луковицах, надз. ч. — галантамин, ликорин, ликоренин, тацеттин, изота- цеттин; в луковицах — метилтирамин, горденин, сангвинин, ликорамин, 2-эпи- галантамин, эпиноргалантамин, гемантамин, 11-гидроксивиттатин, гомоликорин, 8-0-деметилгомоликорин, гиппеастрин, унгерин, эстивин; в листьях — лейко- тамин, О-метиллейкотамин, З-О-ацетилунгиминорин, унгиминорин, претацет- тин, деметилгомоликорин (Проскурнина, 1957, 1963; Boit, Dopke, Stender, 1957; Sima, Damani, 1967; Stefanov, Savchev, Mitkov, 1974; Stefanov, 1977; Kobayashi et al., 1982, 1985; Kintsurashvili, Chkhikvadze, Vachanadze, 2000; Berkov et аl., 2005; Georgieva et al., 2007; Kintsurashvili, Vachnadze, 2007). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольные экстракты луковиц и надз. ч. проявляют цитостатическую активность в отношении клеток линий НСТ-116, НЬ-60 и НеЬа (Jokhadze et al., 2007), этанольный экстракт луко- виц — антималярийную (Sener, Orhan, Satayavivad, 2003) и антивирусную в отно- шении вируса Синдбиса (Hudson et al., 2000). РодЗ.РАХС1ЮТПЗМЬ. — ПАНКРАЦИЙ Р. maritimum Ь. — П. морской. Мн. до 60 см выс. — Кавказ: Предкавк. (окр. Адлера). — На песчаном морском побережье. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные саед.: мелибиоза, рафиноза, стахиоза, маннинотриоза, вербаскоза; в луковицах — альгиновая кис- 
лота (Du Merac, 1954а; Ahmed, Rizk, Hammouda, 1964; Karaway et al., 1980; Sanaa et al., 2013). Алициклические саед.: в цветках — циклотетракозан. Моно- и сескви- терпеноиды: в цветках — линалилацетат, фарнезол (Sanaa et al., 2012). Стерои- ды: в луковицах — р-ситостерин (Ahmed, Rizk, Hammouda, 1964). Производные бензола: в цветках — бензилкарбинол, бензилбензоат (Sanaa et al., 2012). Ацето- феноны: в луковицах — 2,4-дигидрокси-б-метокси-З-метилацетофенон, 2,6-диме- токси-4-гидроксиацетофенон (Youssef, Ramadan, Khalifa, 1998). Фенолкарбоные кислоты и их производные: в луковицах — протокатеховая, 4-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая и феруловая кислоты; в цветках — метиловый эфир 3-кофеоилхинной кислоты (Youssef, 2003; Nikolova, Gevrenova, 2005). Хро- моны: в луковицах — 5,7-дигидрокси-2-метилхромон, 5-гидрокси-7-метокси-2- метилхромон, 5,7-дигидрокси-б-метокси-2,8-диметилхромон, 7-гидрокси-5-мето- кси-2-метилхромон (Ali et al., 1990; Youssef, Ramadan, Khalifa, 1998). Флавонои- ды: в луковицах — 4'-гидрокси-7-метоксифлаван, 4'-гидрокси-5,7-диметокси-8- метилфлаван, 5,7,4'-тригидрокси-6,8-диметилфлавон (сизалтерин), 5,7,4'-Трп- гидрокси-6,8-диметилфлаванон (( — )-фаррерол), ( — )-ликвиритигенин; в листьях— 3-ксилозид и 3",4'-диксилозид кемпферола (Ali et al., 1981, 1990; Youssef, Ката- dan, Khalifa, 1998). Халконы: в луковицах, надз. ч. — изоликвиритигенин (Youssef, Ramadan, Khalifa, 1998). Алкшоиды и другие азотсодержащие саед.: норплувиин, псевдоликорин, тирамин, N-метилтирамин, дигидроликорин, хиппа- дин, 6-0-метилгемантидин, О,У-метилнорбелладин, хиппеастрин, харбантин, ун- гиминорин, зикернбергин, 11-гидроксивиттатин; в луковицах, надз. ч. — трисфе- ридин, ликорин, буфанизин, гемантанин, галантамин, N-формилгалантамин, N-деметилгалантамин, кринин, тацеттин, галантан, панкриматины А-С, норис- мин, N-метил-8,9-метилендиокси-б-фенантридон, N-метил-8,9-метилендиокси- фенантридин, панкратистатин; в луковицах — грациллин, гомоликорин, (+)-9-0-деметилгомоликорин, ликоренин, деметилгомоликорин, шикенбергин, ге- мантидин, нарциклазин, маргетин, горденин, виттатин, гиппеастерин, N-оксид унгиминорина, а-дигидрокаранин, ба-дезокситацеттин, деметилмаритидин, ( — )-Зр,11а-дигидрокси- 1,2-дегидрокринан, ( — )-8-гидрокси-9-метоксикринин, З-эпигидроксибульбиспермин, гемантамин, б-гидроксигемантамин, 4-0+D- глюкопиранозид нарциклазина, ( — )-6,11а,Р-дигидрокси-З-метокси-1,2-дегидро- кринан, унгеремин, зефбетаин; в листьях — кринан-3-он; в цветках — марити- дин, ликорамин, панкритамин, ацетилликорамин, ( — )-N-диметилликорамин, ура- цил (Проскурнина, 1955; Du Merac, 1954b; Boit, Ehmke, 1956; Sandberg, Agurell, 1959, 1963; Sandberg, 1961; Sandberg, Michel, 1963а, b, 1968; Ahmed, Rizk, Hammouda, 1964; Ali, Mesbah, Mohamed, 1984; Tato, Castedo, Riguer, 1988; Abou- Donia et al., 1991, 1992; Sener et al., 1993а, b, с, 1994; Pettit et al., 1995; Youssef, Frahm, 1998; Youssef, 1999, 2003; Sener, Orhan, Satayavivad, 2003; Berkov, Evstatieva, Popov, 2004; Kintsurashvili, Vachnadze, 2007; Sanaa, Boussaid, Ben Fadhel, 2010; Ibrahim et al., 2013). Алифатические углеводороды и спирты: в луко- вицах — цериловый спирт, генэйкозадиен-1,21-диол; в цветках — октан, эйкозан, 
эйкозен, генэйкозан, тетракозан, гексакозан, гептакозан, октакозан (Ahmed, Rizk, Hammouda, 1964; Sanaa et al., 2012). Высшие жирные кислоты и их производные: в луковицах — олеиновая, линолевая, линоленовая; в цветках — гексадекановая, октадеценовая, октадекановая и октадекадиеновая кислоты, этиловый эфир паль- митиновой кислоты (Ahmed, Rizk, Hammouda, 1964; Sanaa et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте экстракты луковиц и листьев, алкалоиды, в том числе ликорин, проявляют инсектицидную и акари- цидную активность (Abbassy et al., 1998), 6-гидроксигемантамин, гемантамин и ликорин — антималярийную (Sener, Orhan, Satayavivad, 2003), этанольный экс- тракт — протистоцидную (El-Sayed et al., 2012), панкриматин В и N-метил-8,9- метилендиоксифенантридин — цитотоксическую в отношении клеток линии PC-3 (Ibrahim et al., 2013), панкратистатин и метиловый эфир 3-кофеоилхинной кислоты — в отношении клеток линии НеЬа (Youssef, 2003). Род 4. STERNBERGIA Waldst. et Kit. — ШТЕРНБЕРГИЯ S. colchiciflora Waldst. et Kit. — Ш. безвременниковяя. Мн. 5 — 10 см выс.— Кавказ: Предкавк. — На каменистых склонах, в посадках сосны. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— протокатеховая, 4-гидро ксибензойная, ван или новая, кофейная, сиреневая, п-кумаровая, феруловая (Nikolova, Gevrenova, 2005). Алкалоиды: тирамин, ме- тилтирамин, хамаин, унгиминорин, унгеремин; в луковицах, надз. ч. — лико- рин, псевдоликорин, ангидроликорин, 11,12-дидегидроангидроликорин, исмин, тацеттин, 11-дезокситацеттин, виттатин, 11-гидроксивиттатин, хамантамин, ха- мантидин, трисферидин; в луковицах — горденин, галантамин, гемантамин, 2,11-дидегидро-2-дегидроксиликорин; в листьях — 8-0-деметилмаритидин, 3-эпимакронин (Kintsurashvili, Vachnadze, 2007; Berkov et al., 2009). Пор. ASPARAGALES Сем. 1. CONVALLARIACEAE Horan. — ЛАНДЫШЕВЫЕ Род 1. CLINTONIA КаК. — КЛИНТОНИЯ С. udensis Trautv. et С. А. Меу. — К. удскяя. Мн. до 80 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — В хвойных и смешанных лесах, зарослях бамбука. Химические компоненты. Стероиды: диосгенин, хелониогенин; в корневище — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]-P- D-глюкопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3 Р-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +3)- О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3Р-ола, 3-О-р-D-глюкопиранозил-(1 — +6)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопи- ранозид (25R)-спирает-5-ен-3Р-ола, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[а-Ь- 
рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р-глюкопиранозид (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил) окси]-22а-метоксифурост-5-ен-3Р-ола, (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-3Р- [(О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р-(глюкопи- ранозил)окси)холест-5-ен-16,22-дион, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[а-Ь- рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р-глюкопиранозид (25R)- l а-гидроксиспирост-5-ен-3 Р- ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р-глюко- пиранозид (25R)-12а-гидроксиспирост-5-ен-3Р-ола, 3-0+D-глюкопиранозил- (1 — +3)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (25R)-12а-гидрокси- спирост-5-ен-3Р-ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +4)]+Р-глюкопиранозид (25R)-26-[р-D-(глюкопиранозил)окси]-1а-гидрокси- 22а-метоксифурост-2-ен-3Р-ола, (25R)-26-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-12а-гидро- кси-3 Р- [О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]-р-D- (глюкопиранозил)окси)холест-5-ен-16,22-дион, 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)- О-[а-L-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид (1р,Зр,23S,24S,25R)-1,23,24- тригидроксиспирост-5-ен-3-ола (клинтониозид А), (1р,Зр,233,24S)-3,21,23,24-тетра- гидроксиспироста-5,25(27)-диен- l-ил-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0-[р-D- ксилопиранозил-(1 — +3)]+Р-глюкопиранозид (клинтониозид В), (1р,Зр,23S,24S)- 21-(ацетилокси)-24-[(б-дезокси-P-D-гулопиранозил)окси]-3,23-дигидрокси- спироста-5,25(27)-диен- l-ил-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)-0-[P-D-ксилопира- нозил-(1 — +3)]+Р-глю кап иранозид (клинтон иозид С) (Okanishi et al., 1975; Matsuo, Watanabe, Mimaki, 2008; Mimaki, Watanabe, 2008). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте 3-О-а-L-рамнопирано- зил-(1 — +2)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р-глюкопиранозид (25R)-спирает-5- ен-3[3-ола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +3)-0-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р- глюкопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3[3-ола и 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р-глюкопиранозид (25R)-26- [(р-D-глюкопирано- зил)окси]-22а-метоксифурост-5-ен-3Р-ола проявляют цитотоксическую актив- ность в отношении клеток линии НЬ-60 (лейкемия) (Matsuo, Watanabe, Mimaki, 2008). Род 2. CONVALLARIA Ь. — ЛАНДЫШ 1. С. keiskei Miq. — Л. Кейзке. Мн. 1510 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — В светлых лесах, на опушках, вырубках, пойменных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: глюкоконвалласапонин-А, глюкоконвалласапонин-В; в надз. ч. — родексин А; в листьях, цветках, семе- нах — дезглюкохейротоксин, конваллатоксин, конваллатоксол, конваллозид, локундьезид; в листьях, семенах — конваллатоксолозид, неоконваллозид, не- оконваллатоксолозид; в листьях — периплорамнозид, дезглюкохейротоксол; в цветках — конваллагенин-А, конваллагенин-В, конвалласапонины А-D (Ко- миссаренко, 1961, 1963, 1968; Комиссаренко, Чернобай, Колесников, 1961, 
1963а; Казар|нов, Пучкова, Дзюба, 1975; Комиссаренко, Ступакова, 1983, 1986, 1989; Ступакова, Винник, Зинченко, 1989; Ishidate et al., 1957; Kimura, Tohma, Yoshizawa, 1966а, Ь, 1967а, b, с, 1968; Yoshizawa, Tohma, Kimura, 1967; Kimura et al., 1968а, b). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Комисса- ренко, Ступакова, 1989). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперозид: в цветках — квер- цетин, биоробин, биокверцетин, кейозид; в листьях — изорамнетин (Комиссарен- ко, Чернобай, Колесников, 1964; Комиссаренко, Ступакова, 1989; Ступакова, Вин- ник, Зинченко, 1989; Комиссаренко и др., 1992). Производные у-пирона: в цвет- ках — хелидоновая кислота (Комиссаренко, Ступакова, 1989; Kimura et al., 1964). Азотсодержащие саед.: в цветках — тимидин (Yoshizawa, Tohma, Kimura, 1978). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают гепатопротективными, антиоксидантными (Мосейчук, 1988; Скакун, 1988) и про- тивовоспалительными свойствами (Дикорастущие..., 1985), водный экстракт ока- зывает положительное инотропное действие (Choi et al., 2006). Конваллатоксин ингибирует активность Na'-К' АТФазы (Ozaki, Nagase, Urakawa, 1985). 2. С. majalis Ь. — Л. майский. Мн. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Зап. Сибирь: Ение. (окр. Красноярска) Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лесах на поля- нах, опушках, лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветках- линалоол, нерол, гераниол, геранилстеарат, цитраль, цитронеллол, цитронеллил- стеарат (Seiji, Satochi, 1969). Стероиды: хейротоксин, хейротоксол, глюкоконвал- латоксолозид; в подз. ч. — конвалламарозид, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +5)-0- р-D-ксилопиранозид канаригенина, (22S)-16р-[(р-D-глюкопиранозил)окси]-3Р,22- дигидроксихолест-5-ен-1Р-ил-а-Ь-рамнопиранозид, (25S)-1Р,2Р,3Р-тригидрокси- 5Р-спирает-25(27)-ен-5-ил+Р-галактопиранозид, (25S)-1Р,2Р,3Р-тригидрокси- 5Р-спиростан-5-ил+Р-галактопиранозид, 1Р,2Р,ЗР,4Р-тетрагидрокси-5Р-спиро- стан-5-ил-а-Ь-арабинопиранозид, 3Р,4Р-тетрагидрокси-5Р-спирает-25(27)-ен-5- ил+Р-галактопиранозид, 1Р,2Р,ЗР,4Р-тетрагидрокси-5Р-спиростан-5-ил+Р-га- лактопиранозид, 1Р,2Р,ЗР,4Р-тетрагидрокси-5Р-спирает-25(27)-ен-5-ил-а-L-ара- бинопиранозид, 3P,17а-дигидрокси-5Р-спиростан-1Р-ил-0+D-глюкопиранозил- (1 — +2)-0-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р-хиновопиранозид (конвалласапонин А); в подз. ч., надз. ч. — конваллатоксин, локундьезид, конваллозид, неоконвал- лозид, конваллатоксол, прогестерон; в надз. ч. — дезглюкохейротоксин, дезглю- кохейротоксол, неоконваллатоксолозид, толлозид, канесцеин, глюкоканесцеин, сарамнолозид, майалозид, валларотоксин, периплорамнозид, строфантидин, стро- фантидиол, строфанолозид, строфаллозид, бипиндогулометилозид, глюкоэвоно- лозид, глюколокундьезид, глюкобипиндогулометилозид, перипаллозид, родексин А, родексозид, глюкоперигулометилозид, сарментогулометилозид, 3'-дезокси+ 0-гулозид сарментогенина, аллометилозилрамнозид сарментогенина, 3-0-6'- дезокси+Р-аллозидо-а-Ь-рамнозид сарментогенина, 3-0+D-аллозид бипиндо- 
генина, 3-гулометилозид бипиндогенина, 3-аллометилозид бипиндогенина, 3-ал- лометилозилрамнозид бипиндогенина, 3-0-6'-дезокси+Р-гулозид бипиндогени- на, 3-0-6'-дезокси+Р-аллозид бипиндогенина, 3-0-6'-дезокси+Р-аллозидо-а- Ь-рамнозид бипиндогенина, 3-гулометилозид сарментологенина, 3-аллометило- зид сарментологенина, 3-0-(6'-дезокси)+Р-гулозид сарментологенина, 3-0-(6'- дезокси)+Р-аллозид сарментологенина, 3-аллометилозид сарментозигенегина, 3-0-(6'-дезокси)+Р-аллозид сарментозигенегина, 3-0-(6'-дезокси)+Р-гулозид сарментозигенегина, 3-0-а-Ь-рамн озид канногенола, 3-0+D-аллометилозид канногенола, 3-0-(6'-дезокси)+Р-аллозидо+Р-глюкозид канногенола, 3-0-(6'- дезокси)+Р-аллозидо-а-Ь-рамнозид канногенола, 3-рамнозилаллометилозид канногенола, 3-0-(6'-де закс и)+Р-аллозидо-а-Ь-рамнозид строф антидина, 3-0-(6'-де закс и)+Р-аллозидо-а-Ь-араб инозид строф антидина, 3-0-а-Ь-рамно- зидо-2'+D-глюкозид строфантидина, 3-а-Ь-рамнозид 19-гидроксисарментогени- на; в семенах — конваллатоксолозид (Колесников, Максютина, 1957; Комисса- ренко, 1962, 1963; Бъчваров, 1975, 1979а, б, 1984; Бочваров, Комиссаренко, 1977; Комиссаренко, Ступакова, 1986, 1989; Винник, Ступакова, Комиссаренко, 1989; Mohr, Reichstein, 1948; Tschesche, Seehofer, 1954; Tschesche et al., 1959, 1973; Heg- nauer, 1963; Kubelka, Wichtl, 1963; Bleier et аl., 1965; Kubelka, 1967; Kubelka, Sikl, 1967; Kukkonen, 1969; Kubelka, Корр, Jentzsch, 1975; Schenk, Junior, Wichtl, 1980; Корр, Kubelka, Jentzsch, 1981; Корр, Kubelka, 1982а, b; Nartowska, Strzelecka, 1983; Saxena, Chaturvedi, 1992; Nartowska et al., 2004; Higano et аl., 2007а, b). Про- изводные бензола: в цветках — крезол, бензилстеарат, бензилкапронат. Произво- дные фенолкарбоновых кислот: циннамилкапронат, циннамилстеарат (Seiji, Satochi, 1969). Флавоноиды: в надз. ч. — биоробин, изобиоробин, кверцетин, био- кверцетин, изобиокверцетин, гиперозид, кверцимеритрин, изорамнетин, кемпфе- рол, трифолин, лютеолин, апигенин, хризоэриол, 3-галактозилрамнозид и 3-га- лактозилдирамнозид кверцетина, З-галактозилрамнозид, 3-галактозид и 3-галак- тозилдирамнозид изорамнетина, З-галактозид, 3-галактозилрамнозид и 3-галакто- зилдирамнозид кемпферола; в соцветиях — 3-галактозилрамнозидо-4'-араби- нозид кверцетина, 3-галактозилрамнозидо-4'-рамнозид изорамнетина; в цвет- ках — кейозид (Черных, Комиссаренко, Зоз, 1970; Комиссаренко и др., 1988, 1992; Elbanowska et al., 1973; Malinowsky, Strzelecka, 1976; Karting, Hiermann, Vrecer, 1978). Производные у-пирона: в надз. ч. — хелидоновая кислота (Комисса- ренко, Ступакова, 1989). Азотсодержащие саед.: в надз. ч. — холин (Laufke, 1957). Алифатические углеводороды спирты, кетоны: в цветках — нонакозан, триаконтанол, гентриаконтан-16-ол, пальмитон. Высшие жирные кислоты: в се- менах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Эфир- ное масло: в цветках до 0.1'А~ (Seiji, Satochi, 1969). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. оказы- вает положительное действие при ревматоидном артрите (Sajner, Тех1, 1953), кон- валламарозид подавляет ангиогенез (Nartowska et al., 2004), коргликон (сумма кар- денолидов) удлиняет процесс свёртывания крови и протромбиновое время (Зайд- 
лер, 1959). Стероидные сапонины проявляют антифунгальную активность (Лесни- ков, 1967), конвалласапонин А и конваллатоксин — цитотоксическую в отношении клеток линии HSG (карцинома подчелюстных лимфоузлов) (Higano et al., 2007а). 3. С. transcaucasica Utkin ex Grossh. — Л. закавказский.' Мн. 10 — 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах. Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч., семенах — конвалла- токсин, конваллатоксол, дезглюкохейротоксин, локундьезид, конваллозид; в надз. ч. — диосгенин, рускогенин, изородеасапогенин; в семенах — конваллатоксоло- зид, неоконваллозид, неоконваллатоксолозид (Комиссаренко, Чернобай, Колесни- ков, 1963б; Комиссаренко, Ступакова, 1986, 1989). Род 3. DISPORUM Salisb. — ДИСПОРУМ В D. smilacinum А. Gray обнаружен 7-О-рамнозилглюкозид апигенина (Kaneta et al., 1980). Род 4. MAIANTHEMLJM F. Н. Wigg. — MAHHHK 1. М. bifolium (Ь.) Е%. Schmidt — М. двулистный. Мн. 5 — 25 см выс. — Ар- ктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В хвойных и смешанных лесах, на лесных полянах, вырубках, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — сапонозиды А, А, В, B„C, D, 3-[[2-О-ксилопиранозил-3-О-глюкопиранозил]+глюкопиранозил- (1 — +4)-Р-глюкопиранозил-(1 — +4)+галактопиранозил)окси-(25R)-спирает-5-ен- 3Р-ол-12-он (Sibiga, Sendra, Janeczko, 1985; Sibiga, 1990). 2. М. dilatatum (Wood) А. Nelson et J. F. Macbr. — М. широколистный. Мн. 2Ь-45 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. Дальн. Вост.: все р-ны. — В берёзовых и смешанных лесах, среди кустарников, на склонах, лесных прогалинах, лугах, приморских дюнах. Химические компоненты. Стероиды: диосгенин, гентрогенин, Л"- дезокситигогенин, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~4)- [а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]+Р-глюкопиранозид пенногенина (Okanishi, Aka- hori, Jasuda, 1960b; Akahori, 1964; Woo et al., 1998). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая (Li С., 1974). Флавоноиды: 3-О-рамнозилглюкозид и 3-О-рамнозид кверцетина (Kaneta et al., 1980). Антоиианы: в плодах — хризантемин, керациа- нин (Ishikura, 1975). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте 3-О-а-Ь-рамнопирано- зил-(1 — +4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]-р-D-глюко- пиранозид пенногенина проявляет цитотоксическую активность (Woo et al., 1998). ' Некоторыми систематиками объединяется с С. majalis. 
Род 5. POLYGONATUM Mill. — КУПЕНА 1. P. hirtum (Bose. ех Poir.) Pursh (P. latifolium (Jacq.) Desf.) — К. волосистая. Мн. 30 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.— В тенистых лесах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. — полигонатозид А (триллин), полигонатозид В; в листьях — полигонатозид Е', протополигонато- зид Е' (Кинтя, Велева, Лазурьевский, 1976; Kintya et al., 1978). Азотсодержащие саед.: аллантоин (Constantinescu et al., 1969). Биологическая активность. В эксперименте стероиды обла- дают кардиотоническими свойствами, аналогичными препаратам ландыша (Constantinescu, Sommer, 1968). 2. P. humile Fisch. ex Maxim. — К. низкая. Мн. до 40 см выс. — Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В лесах, среди кустарников, на сухих склонах, скалистых обнажениях, галечниках, задернованных песчаных дюнах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в корневище — сапонин PO-2, сапонин РО-3 (Ahn М., Kim, 2005). Биологическая активность. В эксперименте настой и метанольный экстракт обладают гипотензивными и коагулянтными свойствами (Гончарова, 1971), порошок оказывает стимулирующее действие на ЦНС (Гончарова, Горо- вой, Супрунов, 1972). 3. P. multiflorum (Ь.) All. — К. многоцветковая. Мн. 30 — 90 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-; Кавказ: все р-ны. — В лесах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч., листьях — ди- осгенин (Sendra, Janeczko, 1981). Флавоноиды: в листьях — 8-С-галактозид и 6-С-галактозидо-8-С-арабинозид апигенина (Chopin et al., 1977). Производные у-пирона: хелидоновая кислота (Hegnauer, 1963). Азотсодержащие соед.: аллан- тоин; в подз. ч. — а,у-диаминомасляная кислота, азетидин-2-карбоновая кислота (Fowden, Bryant, 1958; Constantinescu et аl., 1969). Биологическая активность. В эксперименте стероиды обла- дают кардиотоническими свойствами, аналогичными препаратам ландыша (Constantinescu, Sommer, 1968), настой плодов увеличивает амплитуду сердечных сокращений (Науменко, 1964). 4. P. odoratum (Mill.) Druce (P. oPcinale All.) — К. душистая. Мн. 30 — 90 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Камч., Амур., Прим. — В лесах, среди кустарников, на осыпях, по долинам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы и родственные соед.: в надз. ч.— l,б-ангидро-а-D-глюкопираноза (левоглюкозан). Алиииклические саед.: в надз. ч. — З-фенилбицикло[3.2.2]нона-3,6-диен-2-он (Chunsriimyatav et al., 2013). Три- 
терпеноиды: в корневище — 9,19-циклоарт-25-ен-ЗР,24(R)-диол (Wang D. et а1., 2009а). Стероиды: 3P,4à-дигидрокси-(25S)-спирает-5-ен; в подз. ч., надз. ч.— Р-ситостерин; в подз. ч. — диосгенин, полифурозид, одоспирозид, даукостерин, стигмастерин, спироакирозид, сапонин PO-2, сапонин PO-Ç, сапонин POD Ш, 3-0+D-ликотетраозид ямогенина, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[р-D-ксило- пиранозил-(1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид ямогенина, (25R)-спирает-5-ен-3 р,14а-диол, (25S)-спирает-5-ен-3 р,14a-диол, 3-0+D-глюко- пиранозил-(1- 2)-[р-D-ксилопиранозил-(1- 3)]+Р-глюкопиранозил-(1-4)- галактопиранозид (25S)-спирает-5(6)-ен-Зр-ола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-2)- [~Ю-ксилопиранозил-(13)]+D-глюкопиранозил-(1-~4)-галактопиранозид (25S)- спироста-5(6),14(15)-диен-Зр-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[р-D-ксилопи- ранозил-(1~3)]+D-глюкопиранозил-(1-~4)-галактопиранозид (25S)-спирост- 5(6)-ен-3P,14à-диола, (25S)-(3P,4à)-дигидроксиспирост-5-ен-3-0+D-глюкопира- нозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1~3)]+D-глюкопиранозил-(1~4)+D-галак- топиранозид, 1-0-а-?;рамнопиранозил-(1-~2)-а-?;ар абинопиранозил-(25R)-спи- ростан-3 Р-ол, 1-0-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-а-L-арабинопиранозил-(25S)-спиро- стан-Зр-ол, 1-0-а-?;рамнопиранозил-(1-~2)-а-L-галактопиранозил-(25R)-спиро- стан-ЗР-ол, 1-0-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-а-L-галактопиранозил-(25S)-спиро- стан-3 Р-ол, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[~Ю-ксилопиранозил-(1-~3)]+Р-глю- копиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (25S)-спиростан-3 Р-ола, 3+Р-глюко- пиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (25S)-спиростан-3 Р-ола, 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1-4)-га- лактопиранозид 25(S)-спирает-5-ен-ЗР,12Р-диола, 26-0+D-глюкопиранозил- (25ЛД-фурост-5-ен-12-он-ЗР,22,26-триол, 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)- фуроста-5,20(22)-диен-ЗР,26-диол, 26-0+D-глюкопиранозил-(25S)-фурост-5-ен- 12-он-ЗР,22,26-триол, 3-0-[р-D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-галактопиранозид] 26-0+D-глюкопиранозилфурост-5-ен-Зр,22a,26-триола, 3-0+Р-глюкопирано- зил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1-4)-галакто- пиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25S)-фурост-5-ен-ЗР,22,26-триола, 3-0-[а- L-рамнопиранозил-(1-2)]-а-L-рамнопиранозил-(1-4)-р-D-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-фуроста-5,22(23)-диен-ЗР,26-диола, 3+Р-глю- копиранозил-(1-~2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1-4)- галактопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25R,S)-фурост-5-ен-Зр,14a,22а,26- тетрола, 3-0+D-ликотетраозид 26-0+D-глюкопиранозил-22-метокси-(25S)- фурост-5-ен-ЗР,26-диола, 1-0-а-L-рамнопиранозил-16-0+D-глюкопиранозил- (22S)-холест-5-ен-1Р,ЗР,16Р,22-тетрол, (25R)-26-0+Р-глюкопиранозил-ЗР-гидро- ксихолеста-5,14,16-триен-22-он-3-0+D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопира- нозил-(1~3)]+D-глюкопиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (полигонатумо- зид А), (25S)-26-0+D-глюкопиранозил-ЗР-гидроксихолеста-5,14,16-триен-22-он- 3-0-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопира- нозил-(1~4)+D-галактопиранозид (полигонатумозид В), (25R)-26-0+Р-глюко- пиранозил-Зр-гидроксихолеста-5,14,16-триен-22-он-3-0-[P-D-глюкопиранозил- 
(1-~2)]+Р-глюкопиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (полигонатумозид С), (25S)-(3 р,14a)-дигидроксиспирост-5-ен-3-0-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-р-D- глюкопираназ ил-(1~4)+D-галактопиранозид (полигон атум озид D), (25R)- (Зр,14)-дигидроксиспирост-5-ен-3-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-р-D-глюко- пиранозил-(1-~4)+Р-галактопиранозид (полигонатумозид Е), 3-0+D-глюко- пиранозил-(1- 2)-[р-D-ксилопиранозил-(1- 3)]-р-D-глюкопиранозил-(1-4)- галактопиранозид (25ЯД-спирает-5-ен-Зр-ола (сапонин POD-I), 3+D-глюко- пиранозил-(1-3)-[р-D-глюкопиранозил-(1-2)]+Р-глюкопиранозил-(1~4)+D- галактопиранозид 12-оксоспироста-5,25(26)-диен-3р,14-диола (сапонин PO-2), 3-0-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопира- нозил-(1-~4)-галактопиранозид (25R)-спирает-5-ен-3 р,14a-диола (сапонин POD- II) (Глебка и др., 1988; Okanishi et al., 1975; Janeczko, Janson, Sendra, 1987; Опо, Shoyama, Nohara, 1988; Lin, Han, Liao, 1994; Qin, Li, Wang, 2003; Qin et al., 2004; Ahn М., Kim, 2005; Qiu Х., 2007; Wang D. М., 2009; Wang D. et al., 2009Ь, с; Li Н. et al., 2010; Ahn М. et al., 2011; Guan, 2012; Bai et al., 2014). Производные бензола: в надз. ч. — моно-(2-этилгексиловый) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, бис-(2-метилпропиловый) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты, 4-[(1Е)-3- гидрокси-1-пропенил]-2-метоксифенол (Chunsriimyatav et al., 2013). Лигнаны: (+)-сирингарезинол, ( — )-сирингарезинол (Li L. et al., 2009; Li Н. et al., 2010). Фла- воноиды: хризоэриол, диспоропсин, 5,4'-дигидрокси-7-метокси-б-метилфлавон, 5,7-дигидрокси-3-(2',4'-дигидроксибензил)-8-метил-б-метоксихроман-4-он, 5,7-ди- гидрокси-8-метил-6-метокси-3-(4'-метоксибензил)хроман-4-он, 5,7-дигидрокси-3- (2',4'-дигидроксибензил)-6-метилхроман-4-он; в корневище — текторидин, геспе- ридин, офиопогонанон Е, метилофиопогонанон В, 5,7-дигидрокси-б-метил-8- метокси-3-(4-метоксибензил)хроман-4-он, 3-(4-гидроксибензил)-5,7-дигидрокси- б-метил-8-метоксихроман-4-он, (3R)-(3'-гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7-дигидро- кси-6,8-диметилхроман-4-он, (ЗЯ)-(3'-гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7-дигидрокси- 6,8-диметилхроман-4-он, 3-(4-гидр оке ибензил)-5,7-дигидр оке и-6,8-диметилхро- ман-4-он, (+)-3-(2'-гидрокси-4'-метокси бензил)-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхро- ман-4-он, (Е)-3-(4'-гидроксибензилиден)-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он, (Е)-3-(4'-гидроксибензилиден)-7-0+D-глюкопиранозил-5-гидроксихроман-4-он, 3-(4'-гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б-метокси-8-метилхроман-4-он, 3-(4'-гидро- кси бензил)-5,7-дигидр оке и-б-метил-8-метоксихр оман-4-он, (3R)-3-(4'-гидрокси- бензил)-5,7-дигидр оке и-8-метокси-б-метилхроман-4-он, (3R)-3-(4'-гидроксибен- зил)-5,7-дигидрокси-б-метилхроман-4-он, (3R)-3-(4'-гидроксибензил)-5,7-дигид- рокси-6,8-диметилхроман-4-он, 7-гидрокси-5,6-диметокси-8-метил-3-(4'-гидрокси- бензил)хроман-4-он, 3-(4'-метоксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхроман-4- он, 3-(4'-гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он, (+)-3-(2'-гид- рокси-4'-метоксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он, (3R)-5,7-ди- гидрокси-8-метокси-6-метил-3-(4'-метоксибензил)хроман-4-он (одоратумон А), (3R)-3-(4'-гидроксибензил)-б-метил-5,7,8-тригидроксихр оман-4-он (одоратумон В), 5,7-дигидрокси-б-метил-3-(4'-метоксибензил)-8-метоксихроман-4-он (метил- 
одоратуманон А), 3-(2'-гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7-дигидрокси-8-метоксихро- ман-4-он (полигонатон А), (ЗЯ)-3-(4'-гидроксибензил)-6-метил-8-метокси-3,5,7- тригидроксихроман-4-он (полигонатон В), (ЗЯ)-3-(4'-гидроксибензил)-6,8-диме- тил-3,5,7-тригидроксихроман-4-он (полигонатон С), 5,7-дигидрокси-б-метил-8- метокси-3-(4'-метоксибензил)хроман-4-он (метилодоратуманон А); в листьях— 7-О-глюкозид апигенина, витексин, 2"-О-глюкозид и 7-О-глюкозид витексина, 2"-О-софорозид витексина (полигонатиин) (Morita, Arisawa, Yoshikawa, 1976; Li L. et al., 2009; Wang D. et al., 2009а, с, 2013; Dong W. et al., 2010а; Qian et al., 2010а, b; Zhang Н. et al., 2010; Wang W. et al., 2011; Guo et al., 2013). Халконы: в корневи- ще — 2',4',4-тригидрокси-3'-метил-6'-метоксидигидрохалкон (полигонатон D) (Guo et al., 2013). Другие гетероииклические кислородсодержащие саед.: 5-(гид- роксиметил)-2-фурфурол; в корневище — 2,3-дигидро-3-[(15-гидроксифенил) метил]-5,7-дигидрокси-б-метил-8-метокси-4Н- l-бензопиран-4-он (8-метоксидиги- дробензопиранон), 2,3-дигидро-3-[(15-гидроксифенил)метил]-5,7-дигидрокси-6,8- диметил-4Н-1-бензопиран-4-он (8-метилдигидробензопиранон); в надз. ч. 2-(2,2,6-триметил-7-оксабицикло[4.1.0]гепт-l-ил)пропениловый эфир уксусной кислоты, 2-метил-4-(1,3,3-триметил-7-оксабицикло[4.1.0]гепт-2-ил)-3-бутен-2-ол, 4-(1,3,3-триметил)-7-оксабицикло[4.1.0]гепт-2-ил-2-пентанон (Rafi, Vastano, 2007; Li Н. et al., 2010; Chunsriimyatav et al., 2013). Азотсодержащие саед.: аллантоин, N-транс-ферулоилтирамин, N-транс-ферулоилоктопамин; в корневище — О-аце- тат N-(Ж'-бензоил-Я-фенилаланинил)-Я-фенилаланинола; в надз. ч. — 2-(диэтил- амино)этил-4-аминобензоат (прокаин); в листьях — ацетидин-2-карбоновая кис- лота (Virtanen, 1955; Constantinescu et al., 1969; Qin et al., 2004; Li Н. et al., 2010; Chunsriimyatav et al., 2013). Алифатические спирты и альдегиды: в надз. ч.— 12-метил-Е,Е-2,13-октадекадиен-l-ол; в листьях — октакозаналь (Isono et al., 1974; Chunsriimyatav et al., 2013). Биологическая активность. В эксперименте водный и метанольный экстракты подз. ч., бутанольная фракция, фракции сапонинов и флавоноидов, сте- роидный гликозид SG-100 ' обладают гипогликемическими свойствами (Лапини- на, Сисоэва, 1964; Kato, Miura, 1994; Miura, Kato, 1995; Chen Н. et al., 2001; Choi, Park, 2002; Li W. et al., 2004; Shi et al., 2007; Shu et al., 2009; Deng et al., 2012), экс- тракты корневищ, 3-(4'-гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б-метил-8-метоксихро- ман-4-он, 3-(4'-гидр оке и бензил)-5,7-дигидр оке и-6,8-диметилхроман-4-он и 3-(4'-метоксибензил)-5,7-дигидр оке и-б-метил-8-метоксихр оман-4-он смягчают осложнения диабета, ингибируя гликирование протеинов (Dong W. et al., 2010а; Zhu, 2012), этилацетатная фракция метанольного экстракта и гомоизофлавоноиды усиливают чувствительность адипоцитов к инсулину' (Zhang Н. et al., 2010), (3R)- 3-(4'-гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б-метил-8-метоксихроман-4-он, (3R)-3-(4'- ' С~укгура не установлена. ' Стероидный гликозид SG-100 повышает чувствительность к инсулину, но не изменяет процессы его секреции (Chai S., Park, 2002); водный экстракт корневищ, по-видимому, такими свойствами не обладает (Liu М., 2009). 
гидроксибензил)-5,7-дигидр оке и-6,8-диметилхроман-4-он, (3R)-3-(4'-гидрокси- бензил)-5,7-дигидрокси-б-метилхроман-4-он и полигонатон D выступают в роли активаторов аденозинмонофосфатной протеинкиназы (Guo et al., 2013), настой и метанольный экстракт обладают гипотензивными и коагулянтными свойствами (Гончарова, 1971), стероиды — кардиотоническими, аналогичными препаратам ландыша (Constantinescu, Sommer, 1968), настой и настойка надз. ч. увеличивают амплитуду сердечных сокращений, замедляют ритм сердца, улучшают проводи- мость возбуждения в вегетативных ганглиях (Горшков, 1957), спиртовый экстракт обладает иммуномодулирующими свойствами (Xiao J. et al., 1990), водный экс- таркт корневищ и полисахариды — ноотропными (Хи D., 2009), полисахариды корневищ — гепатопротективными (Jiang et al., 2013), экстракты, флавоноиды, в том числе 3-(4'-гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б-метил-8-метоксихроман-4-он и 3-(4'-гидр оксибе из ил)-5,7-дигидрокси-б-метилхроман-4-он — анти оке идантными (Chen D., Хи, Lin, 2008; Zhang Х., 2011; Wang D. et al., 2013, Zhang Y. et al., 2013), порошок оказывает стимулирующее действие на IJHC (Гончарова, 1971; Гончаро- ва, Горовой, Супрунов, 1972). Водно-спиртовый экстракт корневищ ингибирует активность тирозиназы' (Ye et al., 2010), усиливает экспрессию генов рецепторов у и а, активирующих пролиферацию пероксисом (Gu et al., 2013), метанольный экстракт семян индуцирует дифференциацию остеокластов (Youn et al., 2008), са- понин POD-III стимулирует пролиферацию лимфоцитов, сапонин POD II индуци- рует колонийстимулирующий фактор (CSF), который способствует дифференциа- ции клеток крови в костном мозге (Lin, Han, Liao, 1994). Лектин корневищ прояв- ляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий А375 (меланома) и Ь929 (фибросаркома) (Liu В. et al., 2009; Yang Y. et al., 2011), 8-метилдигидробен- зопиранон — в отношении клеток линии MCF-7 (рак груди) (Rafi, Vastano, 2007), 3-(4'-метоксибензил)-5,7-дигидрокси-6-метил-8-метоксихроман-4-он, 3-(4'-гид- роксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он, 3-(4'-гидроксибензил)-5,7- дигидрокси-б-метилхроман-4-он, 9,19-циклоарт-25-ен-3 р,24(R)-диол, 3-0+Р- глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопиранозил- (1-~4)-галактопиранозид 25(S)-спирает-5(6)-ен-3р-ола, 3-0+D-глюкопиранозил- (1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопиранозил-(1-4)-галактопира- нозид 25(S)-спироста-5(6),14(15)-диен-3р-ола и 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~2)- [р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопиранозил-(1-4)-галактопиранозид 25(S)-спирает-5(6)-ен-3р,14a-диола — антибактериальную и антифунгальную (Wang D. М., 2009; Wang D. et al., 2009а, b, с), алкалоиды и 3-0+D-лико- тетраозид ямогенина — антифунгальную (Анцупова, Смородин, Сальникова, 1990; Bai et al., 2014), лектин корневищ — антивирусную в отношении вируса герпеса II типа (Yang Y. et al., 2011). ' По данным G. Q. Fu с соавторами (2003) водно-спиртовый экстракт не снижает, а даже повышает активность тирозиназы 
5. Р. orientale Desf. (P. polyanrhemum (Bieb.) Link) — К. восточная. Мн. 20 — 50 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, на опушках, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: смилагенин; в корневище— 3-0+D-ликотетраозид сцептрумгенина, спироакирозид (Керимов, Насудари, 1971; Yesilada, Houghton, 1991). 6. Р. sibiricum Delaroche — К. сибирская. Мн. 40 — 55 см выс. — Вост. Си- бирь: Даур. — В лесах, на каменистых склонах. Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корневище — 3-О-а-L- рамнопиранозил-(1-2)-р-D-глюкопиранозил-(1-4)-р-D-глюкопиранозил- Зр,7р,22р-тригидроксиолеаноловая кислота (полигоноид С), метиловый эфир 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-р-D-глюкопиранозил-(1-4)-р-D-глюкопи- ранозил-3р,7р,22Р-тригидроксиолеаноловой кислоты (полигоноид D), 28-0+Р- глюкопиранозил-(1~3)+D-глюкопиранозил-(1~3)+D-глюкопиранозид 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-3)-р-D-глюкопиранозил-(1-4)-[а-L-рамнопиранозил- (1-~2)]+Р-глюкопиранозил-3р,21р-дигидроксиолеаноловой кислоты (полигоно- ид Е) (Ни et al., 2010). Стероиды: в корневище — 3-0+ликотетраозид неопразе- ригенина А, сибирикозид А, сибирикозид В, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[р- D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1-4)-галактопиранозид ямоге- нина, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1- 3)+Р-глюкопиранозил-(1-4)-[а-L-рамнопи- ранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид диосгенина, 3-0+Р-а-L-рамнопиранозил- (1 — ~4)-[а-L-рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид диосгенина, 3-0+Р- глюкопиранозил-(1 4)-[а-L-рамнопиранозил-(1-2)]+Р-глюкопиранозид диос- генина, 3-0- ф-D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1~3)]+D-глю- копиранозил-(1-4)-галактопиранозид} 26-0+Р-глюкопиранозил-22-метокси- (25S)-фурост-5-ен-3 р,14а,26-триола, 1-О-а-L-рамнопиранозил-16-0+D-глюкопи- ранозил-(22S)-холест-5-ен-1р,3р,16р,22-тетрол, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1 3)- р-D-глюкопиранозил-(1-4)-[а-?;рамнопиранозил-(1-2)]-р-D-глюкопиранозид (25R)-26-0+D-глюкопиранозилфуроста-5,22(23)-диен-3р,26-диола (полигоноид А), 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~4)-[а-?;рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопира- нозид 22а-(пропионилокси)фурост-5-ен-3р,20а-диола (полигоноид В), 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-2)-р-D-глюкопиранозил-(1 4)-р-D-фукопиранозид (23S,24R,25R)-1-0-ацетилспирост-5-ен-l р,3р,23,24-тетрола (неосибирикозид А), 3-О-р-D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-р-D-глюкопи- ранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (25S)-1-0-ацетилспирост-5-ен-1р,3р-диола (неосибирикозид В), 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-[р-D-ксилопиранозил- (1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1-~4)-2-О-ацетил+Р-галактопиранозид (25S)-спи- рост-5-ен-Зр-ола (неосибирикозид С), 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D-глю- копиранозил-(1-~4)+Р-галактопиранозид (25R,S)-спирает-5-ен-3р-ола (неосиби- рикозид D) (Son, Do, Kang, 1990; Ahn М. et al., 2006, 2011; Хи D., Ни, Zhang, 2009). Алкапоиды: в корневище — 3-(гидроксиметил)-5,6,7,8-тетрагидроиндо- лизин-8-он (полигонатин А), З-этоксиметил-5,6,7,8-тетрагидроиндолизин-8-он (полигонатин В) (Sun, Wang, Li, 1997; Sun, Li, Wang, 2005). 85 
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт корневищ обладает кардиотоническими свойствами (Hirai et al., 1997), водный экстракт корневищ — противовоспалительными (Xian et al., 2012, Debnath et al., 2013), метанольный экстракт корневищ — гипогликемическими' (Miura, Kato, 1995), экстракт корневищ и полисахариды — ноотропными (Sung et al., 2001; Zhang F. et al., 2007, 2008), водный экстракт корневищ — антиоксидантными (Debnath et al., 2013), полисахариды предупреждают развитие остеопороза (Zeng et al., 2011). Неосибирикозиды С и D проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии MCF-7 (Ahn М. et al., 2006), спиртовый экстракт подз. ч. — фототоксическую (Han К. et al., 1999; Bark et al., 2010). 7. Р. stenophyllum Maxim. — К. узколистная. Мн. 30 — 100 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лиственных лесах, поймах рек, среди кустарников, на разнотравных лугах. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — р-ситостерин, ди- осгенин, полигонатозиды С', С', В' (Стригина и др., 1971; Стригина, Пилипенко, Кольчук, 1977; Стригина, Исаков, 1980; Стригина, 1983; Глебка и др., 1985). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте порошок оказывает сти- мулирующее действие на ЦНС (Гончарова, Горовой, Супрунов, 1972), настой и метанольный экстракт обладают гипотензивными свойствами, метанольный экс- тракт подз. ч. — кардиотоническими (Гончарова, 1971), метанольный экстракт подз. ч. и полигонатозиды — антикоагулянтными (Гончарова, 1971, Стригина и др., 1971), полигонатозиды — контрацептивными (Мац и др., 1989). Пенногенин и его производные проявляют антифунгальную (Стехова и др., 1983), антибакте- риальную и цитотоксическую активность (Улькина и др., 1986), полигонатози- ды — трематодоцидную (Выхрестюк и др., 1989, 1992). 8. Р. verticillatum (L.) All. — К. мутовчатая. Мн. 30 — 80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В тенистых лесах, до среднегорного пояса. Химические компоненты. Моно- и сесквитериеноиды: в надз. ч.— линалилацетат, пиперитон, а-бульнезен (Khan Н. et al., 2013а). Стероиды: в подз. ч. — диосгенин, р-ситостерин (Srivastava, Singh, Kapoor, 1969; Khan Н. et аl., 2012а). Гетероииклические кислородсодержащие соед.: хелидоновая кислота, 5-(гидроксиметил)-2-фуральдегид (Hegnauer, 1963; Khan Н. et al., 2012а). Азотсо- держащие соед.: аллантоин (Constantinescu et al., 1969). Алифатические углеводо- роды: в надз. ч. — докозан, пентакозан. Высшие жирные кислоты и их ироизво- диые: в корневище — пропилпентадеканоат, 2',3'-дигидроксипропилпентадекано- ат; в надз. ч. — эйкозадиеновая кислота (Khan Н. et al., 2013е, f). Биологическая активность. В эксперименте стероиды обладают кар- диотоническими свойствами, аналогичными препаратам ландыша (Constantines- cu, Sommer, 1968), экстракты корневищ и надз. ч. — бронхорасширяющими, про- ' В эксперименте с нормальными эритроцитами человека было установлено, что экстракт не влияет на активность их инсулинсвязывающих рецепторов (Liu, Fu, Wang, 1991). 
тивовоспалительными (Khan Н. et al., 2013b, d), аналгезирующими (Khan Н. et al., 2010, 2011), метанольные экстракты корневищ и надз. ч. — антипиретическими и антиконвульсантными (Khan Н. et al., 2013а), спазмолитическими и антидиар- рейными свойствами (Khan Н. et al., 2013g), диосгенин, хлороформная, этилаце- татная и и-бутанольная фракции экстракта корневищ — антиоксидантными (Khan Н. et al., 2012а, 2013i). Этилацетатная фракция надз. ч. ингибирует активность ли- поксигеназы, бутанольная фракция — уреазы (Khan Н. et al., 2013с), пропилпен- тадеканоат и 2',3'-дигидропропилпентадеканоат — активность тирозиназы (Khan Н. et al., 2013е). Экстракт корневищ и его фракции проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Khan Н. et al., 2012b, 2013h), экстракт надз. ч. и его фракции — фитотоксическую и инсектицидную (Saeed et al., 2010), неполяр- ные фракции экстракта подз. ч. — антималярийную (Khan Н. et al., 2012а, 2013f). Водный экстракт листьев повышает сексуальную активность мышей (Kazmi et al., 2012). Кроме того, в корневище Р. involucratum (Franch. et Sav.) Maxim. обнаружены сапонин РО-2 и сапонин РО-3 (Ahn М., Kim, 2005). Род 6. SMILACINA Desf. — СМИЛАЦИНА S. hirta Maxim. — С. волосистая. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим. — На лесных опушках, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — 12-0-ацетил-3-0- а-?;рамнопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)- фурост-5-ен-3 р,12,17а,22с,26-пентола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-кси- лопиранозил-(1~3)]+D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-галактопиранозид (25S)-5а- спирост-9(11)-ен-Зр-ола (японикозид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-~2)-[р-D- ксилопиранозил-(1~3)]+D-глюкопиранозил-(1~4)+D-галактопиранозид (25S)- 5а-спирает-9(11)-ен-3р,17a-диола (японикозид В), 3-0+D-глюкопиранозил- (1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р-глюкопиранозил-(1- 4)+Р-галакто- пиранозид (25S)-5à-спирает-9(11)-ен-3р,17a,24а-триола (японикозид С) (Zhao S. et al., 2011а, b; Liu Х. et al., 2012). Флавоноиды: в корневище — кверцетин, лютео- лин, 3'-метиловый эфир лютеолина, 8-метиллютеолин, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-3- метокси-8-метилфлавон (Zhao S. et al., 2009). Биологическая активность. В эксперименте японикозиды Аи В про- являют цитотоксическую активность в отношении клеток линий SMMC-7221 (ге- патоцеллюлярная карцинома) и DLD-1 (аденокарцинома прямой кишки) (Liu Х. et al., 2012). Кроме того, в S. davurica Fisch. et Меу. обнаружена хелидоновая кислота (Hegnauer, 1963). 
Сем. 2. RUSCACEAE М. Roem. — ИГЛИЦЕВЫЕ Род RUSCUS L. — ИГЛИЦА R. colchicus Yea — И. колхидская. Мн. 4~0 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — В лесах, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: диосгенин, рускогенин; в кор- нях — русцин, дезглюкорусцин, дезглюкодезрамнорусцин, рускозид, дезглюкору- скозид, 1-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-2)-6-О-ацетил+Р-галактопиранозил]-26- 0+D-глюкопиранозилтетрагидроксифурост-5-ен-1р,3р,22с,26-тетрол; в ли- стьях — 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-4)-О+Р-глюкопиранозид] 26-0+Р-глю- копиранозилфуроста-5,25(27)-диен-1 Р,3 P,22а,26-тетрола, 3-0-[а-L-рамнопирано- зид-(1-4)-О+Р-глюкопиранозид] (25R)-26-0+D-глюкопиранозилфурост-5-ен- 1р,3P,22а,26-тетрола, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-4)-0+D-глюкопиранозид] 26-0-р-D-глюкопиранозил-22а-метоксифуроста-5,25(27)-диен-1р,3р,26-триола, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-~4)-О+Р-глюкопиранозид] (25R)-26-0+D-глюко- пиранозил-22а-метоксифурост-5-ен-1Р,ЗР,26-триола, 1-0- [а-L-рамнопиранозил- (1-2)-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-а-L-арабинопиранозил1-26-0+D-глюко- пиранозилфуроста-5,25(27)-диен-1р,3P,22а,26-тетрол, 1-0- [а-L-рамнопиранозил- (1-~2)-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-~3)]-а-L-арабинопиранозил1-(25R)-26-0+Р- глюкопиранозилфурост-5-ен-1р,3P,22а,26-тетрол, 1-0- (а-L-рамнопиранозил- (1-~2)-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-~3)]-а-L-арабинопиранозил1-(25R)-26-0+D- глюкопиранозил-22а-метоксифурост-5-ен-1р,3р,26-триол, 1-О-1а-L-рамнопира- нозил-(1-~2)-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-~3)]-а-?;арабинопиранозил1-26-0+D- глюкопиранозил-22а-метоксифуроста-5,25(27)-диен-1р,3р,26-триол, 3-О-[а-L- рамнопиранозил-(1-~4)-0+D-глюкопиранозид] (25R)-26-0+D-глюкопирано- зилфурост-5-ен-3р,22a,26-триола, 1-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-О-(4-сульфо)- а-L-арабинопиранозил]-26-0-P-D-глюкопиранозилфуроста-5,25(27)-диен- 1р,3P,22а,26-тетрол, 1-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-О-(4-сульфо)-а-L-арабино- пиранозил]-(25R)-26-0-р-D-глюкопиранозилфурост-5-ен-1р,3P,22а,26-тетрол, 1-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-0-а-L-арабинопиранозил]-(24S)-24-0+Р- глюкопиранозилспироста-5,25(27)-диен-1р,3р,24-триол, 1-О-[а-L-рамнопирано- зил-(1-2)-О-р-D-ксилопиранозил]-(22S)-16-О-р-D-глюкопиранозил-3-сульфо- холест-5-ен-1р,3р,16р,22-тетрол, 1-О-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-0-а-L-арабино- пиранозил-(23S,24S)-спироста-5,25(27)-диен-1р,3р,23,24-тетрол, 1-О-[а-Ь-рамно- пиранозил-(1-2)-О-а-арабинопиранозил]-26-0+Р-глюкопиранозил-3-сульфо- фуроста-5,25(27)-диен-1р,3P,22а,26-тетрол, 1-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-О- а-L-арабинопиранозил]-(25R)-26-О-р-D-глюкопиранозил-3-сульфофурост-5-ен- 1р,3P,22а,26-тетрол, 1-О-[а-?;рамнопиранозил-(1-~2)-О-(4-сульфо)-а-?;арабино- пиранозил]-(25R)-26-0+Р-глюкопиранозил-3-сульфофурост-5-ен-1р,3 P,22а,26- тетрол, 1-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-О-(4-сульфо)-а-L-арабинопиранозил]- 26-0-р-D-глюкопиранозил-3-сульфофуроста-5,25(27)-диен-1р,3 P,22а,26-тетрол, 
1-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-2)-О-(4-сульфо)-а-L-арабинопиранозил]-3-сульфо- спироста-5,25(27)-диен-1р,3р-диол, 1-О-[а-?;рамнопиранозил-(1-~2)-О-а-?;ара- бинопиранозил]-(23S,24S)-24-0+Р-фукопиранозилспироста-5,25(27)-диен- 1Р,3р,23,24-тетрол (каманин С), 1-О-а-?;рамнопиранозил-(1-2)-О-а-?;арабино- пиранозил-26-0+Р-глюкопиранозилфуроста-5,25(27)-диен-1р,3 P,22а,26-тетрол (рускопонтикозид Е), 1-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-0-а-L-арабинопиранозил- (25R)-26-0+D-глюкопиранозилфурост-5-ен-1р,3р,22а,26-тетрол (цепарозид В) (Пхеидзе, Кереселидзе, Кемертелидзе, 1971; Кемертелидзе и др., 2012; de Сот- barieu et al., 2002; Perrone et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт листьев оказывает лактостимулирующее действие (Кемертелидзе и др., 2012). Настойка подз. ч. проявляет протистоцидную активность (Рубинчик, Вич- канова, Шретер, 1972). Сем. 3. ASPARAGACEAE Juss. — СПАРЖЕВЫЕ Род ASPARAGUS L. — СПАРЖА 1. А. offlcinalis L. (А. caspius Schult. et Schult. f.) — С. лекарственная. Мн. 50 — 200 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ., Лад.- Ильм. (заноси.); Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны. — Среди кустарников, по долинам рек, в степях, на песчаных склонах. Химические компоненты. Тритерпеноиды: амирин (Zhang W., 1996). Стероиды: диосгенин, аспаранин А, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1-~4)+Р- глюкопиранозид] 26-0+Р-глюкопиранозил-(25R)-фурост-5-ен-3р,22,26-триола, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1~4)+D-глюкопиранозид] 26-0+Р-глюкопирано- зил-(25R)-фуростан-3р,22,26-триола, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1 4)+Р-глю- копиранозид] 26-0+D-глюкопиранозил-(25S)-фуростан-3 р,22,26-триола; в сте- блях, плодах — P-ситостерин; в подз. ч. — стигмастерин, сарсасапогенин, сарса- погенон, аспарагозиды А, В, С, D, Е, F, I, официналиснин I, официналиснин II, са- понин AS-1, (25S)-неоспирост-4-ен-3-он, (25S)-спироста-1,4-диен-3-он, 3-0+D- глюкопиранозид (25S)-5р-спиростан-3р-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)+ D-глюкопиранозид (25R)-спиростан-3р-ола, 3-0- Ц3-D-глюкопиранозил-(1-2)-[р- D-ксилопиранозил-(1-4)]+Р-глюкопиранозид1 (25S)-спиростан-3р-ола, 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-4)]-р-D-глюкопиранозид (25S)-5 р-спиростан-3 р-ола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид (25S)-5р-спиростан-3р-ола, 3-О-а-D-рамнопиранозил-(1-2)-[а-D-рамнопирано- зил-(1~4)]+D-глюкопиранозид (25S)-5р-спиростан-3р-ола, 3-0+D-глюкопи- ранозил-(1- 2)+Р-глюкопиранозид 26-0+Р-глюкопиранозил-(25S)-5р-фурост- 20(22)-ен-3р,26-диола, 3-0-[[а-?;рамнопиранозил-(1-~2)]-[а-L-рамнопиранозил- (1-4)]+Р-глюкопиранозид1 (25S)-спирает-5-ен-Зр-ола (коллеттинзид III), 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~2)-0+D-глюкопиранозид (25S)-спиростан-3р,17а- 
диола (сарсапогенин М), 3-0-а-?;рамнопиранозил-(1-2)-[а-?;рамнопиранозил- (1-4)]-0+D-глюкопиранозид (25S)-спиростан-3р,17а-диола (сарсапогенин N); в надз. ч. — даукостерин, 3-0-а-Ь-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-глюкопиранозид ямогенина, аспарасапонин I, аспарасапонин II, 3-0-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)- [а-L-рамнопиранозил-(1-4)]+Р-глюкопиранозид (25S)-спирает-5-ен-3р-ола, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-[а-L-рамнопиранозил-(1~4)]+D-глюкопирано- зид (25S)-спирает-5-ен-3р,21-диола (ямогенин II); в плодах — сарсапогенин, ямо- генин, р-D-глюкозид ситостерина, 3-0-а-L-рамнопиранозил-(1-~4)+Р-глюко- пиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид (25S)-5р-спиростан-Зр-ола; в семенах- протодиосцин, 3-0-[а-L-рамнопиранозил-(1 2)-(а-L-рамнопиранозил-(1-4)+ D-глюкопиранозид] 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-22а-метоксифурост-5-ен- Зр,26-диола (метилпротодиосцин) (Горяну, Кинтя, 1976; Горяну, Крохмалюк, Кин- тя, 1976а, б; Лазурьевский, Горяну, Кинтя, 1976; Pant et al., 1988а, b; Shimoyamada et al., 1996; Shao et al., 1997; Khalif-Ur-Zaman, Shameel, Ahmad, 1998; Huang Х., Kong, 2006; Huang Х., Lin, Kong, 2008; Liu W. et al., 2009; Sun, Huang, Kong, 2010; Wang L. et al., 2011; Dawid, Hofmann, 2012). Каротиноиды: в подз. ч., плодах- р-каротин, антераксантин, виолаксантин, лютеин; в подз. ч. — мутатоксантин, не- оксантин; в плодах — ауроксантин, капсантин, З,б-эпоксид капсантина, 5,6-эпок- сид капсантина, капсорубин, лютеоксантин, (8S)-мутатоксантин, (8R)-мутато- ксантин, 9,9'-цис-капсантин, 13,13'-цис-капсантин, зеаксантин, 9-иис-зеаксантин, 13-иис-зеаксантин, криптокапсин, р-криптоксантин, цис+криптоксантин (Miiller, 1997; Deli, Matus, Toth, 2000; Tenorio, Villanueva, Sagardoy, 2004). Производные бензола — в надз. ч. — кониферин, ванилин (Hegnauer, 1963). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — кофейная (Miller, Ikawa, Peirce, 1991). Лигнаны: ларицире- зинол, секоизоларицирезинол, матаирезинол, пинорезинол, сирингарезинол (Рейа1чо et al., 2005). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, кверцетин, кемпферол, изорамнетин (Hegnauer, 1963; Laracine, Lebreton, Berthet, 1985; Zhang W., 1996). Антоиианины: в плодах — 3-[3"-(0+D-глюкопиранозил)-6"-(О-а-L-рамнопи- ранозил)-О+Р-глюкопиранозид] цианидина (антоцианин А,), 3-рутинозид циа- нидина (антоцианин А,) (Sakaguchi et al., 2008). Производные у-пирона: хелидоно- вая кислота (Ramstad, 1942). Азотсодержашие саед.: 2"-гидроксиникотинамин (Sanae, Yasuo, 2013). Высшие жирные кислоты: в стеблях, семенах — пальмити- новая; в стеблях — тетракозановая; в семенах — стеариновая, арахиновая, олеи- новая, линолевая, 11-эйкозеновая (Hegnauer, 1963; Sun et al., 1999). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт по- бегов и метанольный экстракт семян обладает гипогликемическими свойствами (Zhao J. et al., 2011; Hafizur, Kabir, Chishti, 2012), водный, этанольный и бутаноль- ный экстракты — гиполипидемическими и гепатопротективными (Kim В. et al., 2009; Zhu et al., 2010, 2011), флавоноиды — аналгезирующими и иммуномодули- рующими (Zhang W., 1996), этанольный экстракт и полисахариды — антиокси- дантными (Zhao Q. et al., 2012). Метанольный экстракт надз. ч. и линолевая кис- лота ингибируют активность циклооксигеназ 1 и 2 (Jang et al., 2004), 2"-гидро- 
ксиникотинамин — активность ангиотензин-превращающего фермента (Sanae, Yasuo, 2013), сапонины нижней части побегов подавляют жизнеспособность кле- ток рака молочной железы, толстой кишки и рака поджелудочной железы в за- висимости от концентрации, препятствуют миграции и инвазии раковых клеток (Wang J. et al., 2013). Сапонины, в том числе аспаранин А, проявляют цитоток- сическую активность в отношении клеток линии HepG2 (Liu W. et al., 2009; Ji et al., 2012), протодиосцин и метилпротодиосцин — в отношении клеток линии HL-60 (Shao et al., 1997), 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид (25S)-спиростан-3р-ола, 3-0- ф-D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил- (1-~4)]+Р-глюкопиранозид1 (25S)-спиростан-Зр-ола — в отношении клеток ли- ний А2780, Н0-8910, Еса-109, MGC-803, CNE, LTEP-а-2 KBL-60 и 1 1210 (Huang Х., Lin, Kong, 2008), экстракты — в отношении клеток линий MCF7, HFB4, HepG2 и Не1.а (Almehdar et al., 2012), метанольный экстракт подземных побегов — в от- ношении клеток линий SW480 и SW620 (Bousserouel et al., 2013), этанольный экстракт и полисахариды — в отношении клеток линий Не1.а и ВЕЬ-7404 (Zhao Q. et al., 2012), спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антивирусную активность в отношении вируса гриппа штаммов А/PR/8 и А/Сингапур (Манолова, Макси- мова, 1988), цистеинпротеаза молодых побегов — протеолитическую (Yonezawa, Kaneda, Uchikoba, 1998), дезоксирибонуклеаза семян и 3-О-[а-L-рамнопиранозил- (1-~2)]-[а-1;рамнопиранозил-(1- 4)]+Р-глюкопиранозид (25S)-спирает-5-ен-Зр- ола — антифунгальную (Shimoyamada et al., 1996; Wang Н., Ng, 2001). 2. А. Oligoclonos Maxim. — С. маловетвистая. Мн. до 100 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На остепнённых лугах, песчаных и каменистых склонах, в широ- колиственных лесах. Химические компоненты. Стероиды: аспаолигонин; в корневище— 3-О-[р-D-глюкопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид] (25S)-5р-спиростан-Зр- ола, 3-0- [P-D-глюкопиранозил-(1-~2)-[р-D-ксилопиранозил-(1~4)]+D-глюко- пиранозид1 (25S)-5р-спиростан-3р-ола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид (25S*)-5р-спиростан-3Р-ола (аспаранин А), 3-0+Р- глюкопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид (25S*)-5р-спиростан-3р,17a-диола (аспаолигонин А), 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-4)-[р-D-ксилопиранозил-(1-2)]- р-D-глюкопиранозид (25S*)-5р-спиростан-3р,17a-диола (аспаолигонин В) (Kim G. et al., 2000, 2005; Han S. et al., 2001). Биологическая активность. В эксперименте аспаолигонины А, В и аспаранин А проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток ли- ний А549, SK-ОЧ-З, SK-MEL-2, XF498 и НСТ15 (Kim G. et al., 2005), 3-О-[р-D- глюкопиранозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид] (25S)-5р-спиростан-3р-ола, 3-О-ф- -D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-4)]-р-D-глюкопиранозид} (25S)-5р-спиростан-Зр-ола — антибактериальную (Kim. G. et al., 2000). Кроме того, в подз. ч. А. tenuifolius Lam. обнаружены аспарагозиды С-Е (Khalif-Ur-Zaman, Shameel, А1ппай, 1998). В эксперименте экстракт А. burjaticus 91 
Peschkova проявляет антибактериальную активность (Ильина, Анцупова, Ракша- ина, 1996), водный и метанольный экстракты подз. ч. А. racemosus Willd. — анти- бактериальную и антифунгальную (Panghal, Kaushal, Yadav, 2011). Пор. SMILACALES Сем. SMILACACEAE Dumort. — САССАПАРИЛИЕВЫЕ Род SMILAX L. — САССАПАРИЛЬ S. excelsa L. — С. высокий. Мн. лиана до 20 м дл. — Кавказ: все р-ны. — В сырых лесах, на лесных опушках, по долинам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в корневище — диосгенин, ти- гогенин, 3-0-а-L-рамнопиранозид диосгенина, протодиосцин, псевдопротодиос- цин, диосцин, 3-0-1(4-0-ацетил)-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-[а-L-рамнопирано- зил-(1~4)]+Р-глюкопиранозид1 26-0+Р-глюкопиранозил-22а-гидрокси-(25R)- фурост-5-ен-3 р,26-диола, 3-0-1(2-0-ацетил)-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-[а-L- рамнопиранозил-(1-4)]+Р-глюкопиранозид1 26-0+Р-глю кап иранозил-22а- гидрокси-(25R)-фурост-5-ен-3р,26-диола, 3-0-((3-0-ацетил)-а-L-рамнопирано- зил-(1-2)-[а-?;рамнопиранозил-(1~4)]+D-глюкопиранозид} 26-0+Р-глюко- пиранозил-22а-гидрокси-(25R)-фурост-5-ен-3Р,26-диола (Искендеров, Мамедова, Мусаев, 1975; Искендеров и др., 1985; Ivanova et al., 2009b). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корневище — 3-0-кофеоилшикимовая кислота, 1-0-транс-ферулоилглицерин, 1-0-транс-п-кумароилглицерин, 1,2-ди-транс- ферулоилглицерин. Стильбены: в корневище — транс-резвератрол. Флавоноиды: нарингенин (Ivanova et al., 2006). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный, этанольный и этила цетатный экстракты листьев, мета ноль ный, хлороформ ный и и-бута- нольный экстракты подз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Ivanova et al., 2006; Ozsoy et al., 2008). Метанольный, хлороформный и и-бутанольный экс- тракты подз. ч. проявляют цитотоксическую активность в тесте Brine shrimp assay (Ivanova et al., 2010). Пор. DIOSCOREALES Сем. 1. DIOSCOREACEAE R. Br. — ДИОСКОРЕЙНЫЕ Род 1. DIOSCOREA L. — ДИОСКОРЕЯ 1. D. caucasica Lipsky — Д. кавказская. Мн. лиана до 4 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В лесах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. — диосгенин, кав- казосапонин, кавказопросапогенин, дельтонин, P-D-глюкопиранозил-(1~3"- 
глюкопиранозил)дельтонин (Мадаева, Рыжкова, Панина, 1967; Корнева, Деми- дова, 1973; Румянцева и др., 1975; Кодаш и др., 1977; Васильева, Пасешниченко, Гусева, 1984). 2. D. nipponica Makino — Д. пиппопскяя. Мн. лиана до 3 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, порослевых дубняках, зарослях кустарников. Х им и ч е с к и е ком пане н ты. Циклитолы: в надз. ч. — маннит (Lu D. et al., 2007). Стероиды: продиосцин, псевдопротодиосцин, протограциллин, поли- филлин V, 26-0+D-глюкопиранозилфуроста-5(6),20(22)-диен-Зр,26-диол, З-О- (а- L-рамнопиранозил-(1 2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-3)]1-р-D-глюкопиранозид диосгенина, 3-О-[а-?;рамнопиранозил-(1~3)-а-?;рамнопиранозил-(1-4)-а-?; рамнопиранозил-(14)]+Р-глюкопиранозид диосгенина (диосцин Dc); в подз. ч. — диосгенин, диосцин, прогенин III, протодиосцин, метилпротодиосцин, кику- ба-сапонин, триллин, асперин, грациллин, диосептемлозид G, (25R)-дракаенозид G, орбикулатозид В, З-О- [[a-L-рамнопиранозил-(1-2)]-а-L-рамнопиранозил- (1 4))+Р-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-22-гидроксифу- рост-5-ен-Зр,26-диола, 3-О-[[а-L-рамнопиранозил-(1-~2)]-а-L-глюкопиранозил- (1-~4)+Р-глюкопиранозид1 26-0+D-глюкопиранозил-(25R)-22-гидроксифу- рост-5-ен-Зр,26-диола, 3-О-[а-L-рамнопиранозил-(1 4)]+Р-глюкопиранозид (3P,22à,25R)-26-(р-D-глюкопиранозилокси)-22-метоксифурост-5-ен-Ç-ола, (25R)- Зр-О- [а-L-рамнопиранозил-(1-4)-О-[а-?;рамнопиранозил-(1-2)]+Р-глюко- пиранозил]окси)спирает-5-ен-7-он (7-оксодиосцин); в надз. ч. — даукостерин, р-ситостерин, пероксид эргостерина (Корнева, Демидова, 1973; Liu T., Yan, 1981; Fang Y. et al., 1982; Zhou Zh., Feng, 1985; Du S. et al., 2002; Cui et al., 2004; Kang et al., 2005; Lin et al., 2007; Liu С., Zhou, Yan, 2007; Lu D. et al., 2007, 2010а; Liang et al., 2009; Wang Т. et al., 2012; Ali, Smillie, Khana, 2013; Tang et al., 2013a). Произво- дные бензола: бензил-1-0+D-глюкопиранозид; в надз. ч. — 4-гидроксифенилук- сусная кислота, 4',5-дигидрокси-3,3'-диметоксибибензил, 4-0+Р-глюкопира- нозид 4-(гидроксифенил)этанола, 1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-5-(4-гидрокси- фенил)пента-(1Е,4Е)-1,4-диен-Ç-он (Lu D. et al., 2007, 2010а; Zhang J. et al., 2007; Woo et al., 2013). Фенольные шикозиды: леонуризид А, икаризид D„ 1-0+D- глюкопиранозид пирокатехина (Zhang et al., 2007). Стильбены: в надз. ч.— 4,4'-дигидрокси-З,З'-диметокси-транс-1,2-стильбен (Lu D. et al., 2010а). Фенол- карбоновые кислоты: в подз. ч. — писцидовая, п-гидроксибензойная, 4-гидрокси- Ç-метоксибензойная, 3,4-дигидроксибензойная (Не В. et al., 1980; Lu D. et al., 2010а). Лигнаны: в надз. ч. — 4-0+D-глюкопиранозид (+)-сирингарезинола (Zhang J. et al., 2007; 1.и D. et al., 2010а). Диарилгептаноиды: в корневище — цао- кариолон, (1S,ÇR,5S)-1,7-бис(4-гидроксифенил)-1,5-эпокси-Ç-гидроксигептан, (1S,3S,5S)-1,7-бис(4-гидроксифенил)-1,5-эпокси-Ç-гидроксигептан, (1S,3S,5R,6Е)- 1,7-бис(4-гидроксифенил)-1,5-эпокси-Ç-гидроксигепт-б-он, (ÇR,5R)-3,5-дигидро- кси- l -(4-гидрокси-Ç-метоксифенил)-7-(3,4-дигидроксифенил)гептан, 1,7-бис(4- гидроксифенил)гепта-4Е,6Е-диен-З-он, 1,7-бис-(4-гидроксифенил)-4,6-гептадиен- 
Ç-он, (4Е,6Е)-1-(3',4'-дигидроксифенил)-7-(4"-гидроксифенил)гепта-4,6-диен-Ç-он, 5-гидрокси-1-гидроксифенил-(4'-гидроксифенил)-7-(4"-гидроксифенил)гепт-1-ен- З-он, (1S,3R,5,5)-1,7-бис(4-гидрокси-Ç-метоксифенил)-1,5-эпокси-Ç-гидроксигептан (диоснипонол А), (1S,3S,5S)-1,7-бис(4-гидрокси-Ç-метоксифенил)-1,5-эпокси-3- гидроксигептан (диоснипонол В); в надз. ч. — 1,7-бис-(4-гидроксифенил)-1,4,6- гептатриен-Ç-он, 1,7-бис-(4-гидроксифенил)-4,6-гептадиен-Ç-он (Lu D. et al., 2010а; Woo et al., 2013). Изокумарины: в надз. ч. — (ЗЯ)-6,8-дигидрокси-Ç-фенил- 3,4-дигидроизокумарин (Lu D. et al., 2007). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, кемп- ферол, 3-0+D-рутинозид и 3-0+D-глюкопиранозид кемпферола, катехин (Lu D. et al., 2007, 2010а). Фенантреноиды: надз. ч. — 6-метоксикоелонин, 7-гидрокси- 2,3,5-триметокси-9,10-дигидрофенантрен, 2,7-дигидрокси-3,4,6-триметокси-9,10- дигидрофенантрен, 4,7-дигидрокси-2,3,6-триметоксифенантрен, 3,7-дигидрокси- 2,4,6-триметоксифенантрен, 2,2',7,7'-тетрагидрокси-4,4',6,6'-тетраметокси- l, l '-би- фенантрен, 7-гидрокси-2,6-диметокси-1,4-фенантрахинон, 4,4',7,7'-тетрагидрокси- 2,2',6,6'-тетраметокси- l, l '-би-(9,10-дигидрофенантренил) (Lu D. et al., 2007, 2010b; Lu D., Liu, Li, 2010). Азотсодержащие соед.: аденозин (Zhang J. et al., 2007). Выс- шие алифатические углеводороды: в надз. ч. — н-декан (Lu D. et al. 2007). Биологическая активность. В эксперименте триллин и протоди- осцин обладают гиполипидемическими свойствами (Wang Т. et al., 2010, 2012), триллин — антиоксидантными (Wang Т. et al., 2012), гликаны диоскораны А-F— гипогликемическими (Hikino et al., 1986), экстракты — кардиопротективными, иммуномодулирующими, антиаллергическими (Ning et al., 1980, Zhang et al., 1982, Nan et al., 1988, цит. по Zhang J. et al., 2007), сапонины, в том числе ди- осцин — гепатопротективными (Lu В. et al., 2012; Zhao Х. et al., 2012; Yu et al., 2014), диосгенин эффективен при диабетической невропатии (Kang et al., 2011), диосцин — при лечении глиобластомы (Lv et al., 2013), метанольный экстракт и псевдопротодиосцин — при ожирении (Kwon et al., 2003; Xiao J. et al., 2010). Ди- осцин стимулирует пролиферацию и дифференциацию остеобластов (Zhang С. et al., 2014), водно-спиртовый экстракт ингибирует инвазию клеток линий HSC-Ç, САТ9-22 и CAL-27 (рак ротовой полости) не проявляя цитотоксическую актив- ность (Chien et al., 2012), этилацетатный экстракт сокращает метастазы клеток линий B16F10 и А2058 (меланома) (Но et al., 2011), цаокариолон и (4Е,6E)-1- (3',4'-дигидр оке ифенил)-7-(4 "гидроксифенил)-гепта-4,6-диен-Ç-он инги бируют синтез оксида азота (Woo et al., 2013). Диосцин проявляет антифунгальную ак- тивность (Cho et al., 2013). Род 2. TAMUS L. — ТАМУС Т. communis L. — Т. обыкновенный, Адамов корень. Мн. лиана до 6 м дл. — Кавказ: все р-ны. — В буковых, каштановых и смешанных лесах. Химические компоненты. Стероиды: р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин; в подз. ч. — диосцин, метилпротодиосцин, метилпротонеодиосцин, 94 
эпимер метилпротонеодиосцина, грациллин, метилпротограциллин (Laorga, Pinar, 1960; Radu, Tamas, Zidaru, 1971; Campasso, de Simone, Senatore, 1983; Aquino et al., 1 98 5 а, 1986, 1991). Карат ин аиды: в плодах — а-кар отин, р-кар отин, 5,5-моноэпокси+каротин, в-каротин, мутатохром, аурохром, лютеин, 5,6-моно- эпоксилютеин, ликопин, фитофлюин, р-зеаксантин, криптоксантин, неоксантин, виолаксантин (Valadon, Sellens, Mummery, 1975; Garcia-Herrera et al., 2013). Фе- нантреноиды: 6-гидрокси-2,4,7-триметоксифенантрен; в подз. ч. — 2-гидрокси- 3,5,7-триметоксифенантрен, 7-гидрокси-2,4,6-триметоксифенантрен, 7-гидрокси- 2,3,4-триметоксифенантрен, 7-гидр оке и-2,3,4,8-тетраметоксифенантрен, 7-гид- рокси-2,8-диметокси-3,4-метилендиокси фен антре н, 2,7-ди гидр оке и-3,4,8-триме- токсифенантрен, 8-гидрокси-2,3,4,7-тетраметоксифенантрен, 4,7-дигидрокси-2,3- диметоксифенантрен, 4,8-дигидрокси-2,3,7-триметоксифенантрен, 2,8-диметокси- 3,4-метилендиокси-7-метилфен антре н, 2,7,8-три метокси-3,4-м�етиле�ндиокс�- иф�енан, 2,3,4-триметокси-7,8-метилендиоксифенантрен, 2-гидрокси-3,5,7- триметокси-9,10-дигидрофенантрен, 4-гидрокси-2,6,7-триметокси-9,10-дигидро- фенантрен, 4,7-дигидрокси-2,6-диметокси-9,10-дигидрофенантрен, 3-гидрокси- 2,4-диметокси-7,8-метилендиоксифенантрен, 2,7-дигидрокси-3,4-диметоксифе- нантрен (нудол), 3,7-дигидрокси-2,4,8-триметоксифенантрен (конфузарин), 3,7-дигидрокси-2,4-диметокси фен антре н, 1,2-метилендиокси-5,6,7-триметокси- фенантрен, 2,5,6,7-тетраметокси-l-фенантрол (Reisch et al., 1969; Letcher, Wong, 1978а, b, 1979; Ireland, Schwabe, Coursey, 1981; Aquino et al., 1985b, с; Rethy et al., 2006; Kovacs et al., 2007). Флавоноиды: кемпферол (Melin, 1974). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этилацетатный и хлоро- формный экстракты подз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Boumerfeg et al., 2009), спиртовый экстракт подз. ч. — противовоспалительными (Capasso et al., 1983; Mascolo, Autore, Capasso, 1987). Этилацетатный экстракт подз. ч. ингиби- рует активность ксантиноксидазы (Boumerfeg et al., 2009). 7-Гидрокси-2,3,4- триметоксифенантрен, нудол, 2,7-дигидрокси-3,4,8-триметоксифенантрен, 3,7-ди- гидрокси-2,4-диметоксифенантрен, 7-гидрокси-2,3,4,8-тетраметоксифенантрен, З-гидрокси-2,4-диметокси-7,8-метилендиоксифенантрен, 2-гидрокси-3,5,7-три- метоксифенантрен и 2-гидрокси-3,5,7-триметокси-9,10-дигидрофенантрен прояв- ляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии HeLa (аденокарци- нома) (Rethy et al., 2006; Kovacs et al., 2007), производные фенантрена — антиви- русную в отношении вируса везикулярного стоматита (Aquino et al., 1991), водный экстракт ингибирует прорастание семян (Modenesi et аl., 1981; Serrato et al., 1981). Сем. 2. TRILLIACEAE Chevall. — ТРИЛЛИУМОВЫЕ Род 1. PARIS L. — ВОРОНИЙ ГЛАЗ 1. P. quadrifolia L. — В. г. четырёхлистный. Мн. 15-45 см выс. — Аркти- ка: Европ. Арк. (Кольский п-ов); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: 
все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. — В хвойных и лиственных лесах, лесах, среди кустарников. Химические компоненты. Стероиды: 5-гидроксиэкдистерон, 20-ги- дроксизкд истер он, пенногенин, l -дегидротрилленогенин, 3-0-а-L-рамнопира- нозил-(1-~2)-[а-?;рамнопиранозил-(1~4)]+D-глюкопиранозид пенногенина, 3-0-а-L-рамнопиранозил-(1-4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)-а-L-рамнопира- нозил-(1-~2)+Р-глюкопиранозид пенногенина, 3,26-0-бис[а-L-рамнопиранозил- (1-4)-а-?;рамнопиранозил-(1-~4)-а-?;рамнопиранозил-(1- 2)+Р-глюкопира- нозил]-22-гидроксифуростанол, 3-0-а-L-рамнопиранозил-(1 — ~4)-а-L-рамнопира- нозил-(1-4)-[а-?;рамнопиранозил-(1-~2)]+Р-глюкопиранозид 26-0+Р-глюко- пиранозил-(25R)-фурост-5-ен-3 р,17а,22а,26-тетрола, 1-0+D-апиофуранозил- (1 3)-а-?;рамнопиранозил-(1-~2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-~3)]+Р-глюкопира- нозил-21-0- р-D-апиофуранозил-24-0- р-D-фукопиранозил-(23S,24S)-с пироста- 5,25(27)-диен-1р,3Р,21,23,24-пентол; в надз. ч. — экдистерон, полиподин В (Но- восельская, Горовец, Абубакиров, 1981; Абубакиров,1984; Nohara et al., 1982; Jenett-Siems et al., 2012). Флавоноиды: 3-0-а-?;рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид кемпферола, 3-0-а-L-рамнопиранозил-(1~2)+D-глюкопира- нозидо-7-0+D-глюкопиранозид кемпферола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1-~4)+ D-глюкопиранозид кемпферола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 +2)+D-галактопи- ранозид кемпферола, 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D-галактопиранозидо-7- 0+D-глюкопиранозид кемпферола; в листьях — кемпферол (Williams, 1975; Nohara et al., 1982; Jenett-Siems et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт ли- стьев обладает антидепрессантными свойствами (Ревина и др., 1988). 3-0-а-L- Рамнопиранозил-(1-~4)-а-?;рамнопиранозил-(1 4)-а-?;рамнопиранозил-(1-2)- P-D-глюкопиранозид пенногенина оказывает кардиотоксическое действие (Jenett- Siems et al., 2012). Водно-спиртовые экстракты подз. ч. проявляют цитотоксиче- скую активность в отношении клеток линий HL-60 и Не1.а (Stefanowicz-Hajduk et al., 2009), экстракт — антибактериальную (Nickell, 1959). 2. Р. verticillata Bieb. (P. hexaphylla Cham.) — В. г. мутовчатый. Мн. 25 — 60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт. (вост.); Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч. — В хвойных и смешанных лесах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Алициклические соед.: в корневи- ще — 9R-(р-D-глюкопиранозилокси)-иис-каскарилловая кислота (парисверо- зид А), метил-9R-(P-D-глюкопиранозилокси)-иис-каскариллат (парисверозид В) (Kim К. et al., 2011). Стероиды: экдизон, аюгастерон А, экдистерон; в надз. ч. — P-ситостерин, стигмастерин, даукостерин, р-экдистерон, 3-0-а-Ь-араби- нофуранозил-(1-4)-[а-L-рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид диосге- нина, 3-0-а-Ь-арабинофуранозил-(1- 4)+Р-глюкопиранозид пенногенина, 3-0-а- -L-арабинофуранозил-(1-4)-[а-L-рамнопиранозил-(1 — ~2)]-р-D-глюкопиранозид пенногенина, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~4)-а-L-рамнопиранозил-(1-~4)-[а- 96 
L-рамнопиранозил-(1-2)]+Р-глюкопиранозид пенногенина; в корневище— парис сапонины II, III, VII (Nakano et al., 1981; Huang Х. et al., 2009; Man et al., 2010). Прозводные бензола: в корневище — метил-3,4-дигидроксибензоат (Lee К. et al., 2008). Фенольные гликозиды: в подз. ч. — салицин, салирепозид, кси- лосмацин. Фенолкарбоновые кислоты и их ироизводные: в корневище — роз- мариновая и кофейная кислоты, метилрозмаринат, метилкофеоат (Lee К. et al., 2008; Kim К. et al., 2011). Лигнаны: в корневище — глобоиднан А. Флавоноиды: 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид кемпферола, 3-О-а-L- рамнопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозидо-7-0+Р-глюкопиранозид кемпфе- рола (Nakano et al., 1981). Другие гетероииклические кислородсодержащие соед.: в корневище — трихокарпин; в корнях — 3-(р-D-глюкопиранозилоксиметил)- 2-(4-гидрокси-Ç-метоксифенил)-5-(3-гидроксипропил)-7-метокси-(2R,3S)- дигидробензофуран (Lee К. et al., 2008; Kim К. et al., 2011). Алкапоиды и другие азоисодержащие соед.: в подз. ч. — N-оксид хелиовинина, N-оксид индицина, ( — )-N-оксид индицина, N-оксид (+)-виридифлорил-(+)-ретронецина, аллантоин, изатинецин, 1-N-ферулоиламинобутил-4-п-гидроксибензамид, N-оксид (+)-вири- дифлорилхелиотридина, N-оксид (7S)-индицина, Ж-оксид 9-( — )-трахелантил-( — )- хелиотридина (вертициллатин А), N-оксид 9-(+)-виридифлорил-( — )-ретронецина (вертициллатин В), N-оксид коромандалинина (вертициллатин С) (Lee К. et al., 2008; Kim К. et al., 2010, 2011). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — 4-гидроксиметил-у-бутиролактон (Huang Х. et al., 2009). Биологи че с кая акти в но сть. В эксперименте парисверозид В и 3-(р-D-глюкопиранозилоксиметил)-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-5-(3-гидро- ксипропил)-7-метокси-(2R,ЗЯ)-дигидробензофуран обладают противовоспа- лительными свойствами (Kim К. et al., 2011). Метил-3,4-дигидроксибензоат, метилкофеоат, глобоиднан А и метилрозмар инат проявляют цитотоксиче- скую активность в отношении клеток линии SK-ОЧ-3 (Lee К. et al., 2008), вер- тициллатины А-С, N-оксид гелиовинина и N-оксид индицина — в отношении клеток линии НСТ15 (Kim К. et al., 2010), 3-О-а-L-арабинофуранозил-(1-4)- [а-L-рамнопиранозил-(1 2)]+Р-глюкопира коз ид диас ге нина, 3-О-а-L- ар а бина фуранозил-(1-~4)+О-глюкопиранозид пенногенина, 3-О-а-L-ара- бинофуранозил-(1-4)-[а-L-рамнопиранозил-(1-2)]-р-D-глюкопиранозид пенногенина и 3-О-а-?;рамнопиранозил-(1-4)-а-?;рамнопиранозил-(1-~4)-[а-?; рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид пенногенина — в отношении кле- ток линии 1.А-795 (Huang Х. et al., 2009), алкалоиды проявляют антифунгальную активность (Анцупова, Смородин, Сальникова, 1990). Род 2. TRILLIUM L. — ТРИЛЛИУМ 1. Т. camschatcense Ker-Gawl. — Т. камчатский. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, долинах рек, среди высокотравья, на сырых лугах, по краям болот. 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: в подз. ч. — 10-0+D- глюкопиранозил-(1-4)-0+D-глюкопиранозид 7,11-диметил-3-метилен-1,6-доде- кадиен-10,11-диола, 10-0+Р-глюкопиранозид (10R,6Е)-7,11-диметил-3-метилен- 6-додецен-1,2,10,11-тетрола (трикамсесквизид А) (Ono et al., 2007а). Стероиды: в подз. ч. — р-экдизон, диосгенин, пенногенин, криптогенин, бетогенин, полипо- дин, 26-хлора-26-дезоксикриптогенин, 24+гидроксипенногенин, трилленогенин, триллозид А, триллозид В, трилленозид А, трилленозид В, эпитрилленозид, эпи- трилленозид С-РА, дезокситрилленозид А, полигонатозид В', сапонин Т-е, сапо- нин Т-.1, сапонин Т-h, ангвайозид ХЧ, 3-0+D-глюкопиранозид пенногенина, 3-0+D-чакотриозид пенногенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-[0-а-L-рам- нопиранозил-(1-~4)]-0+D-глюкопиранозид пенногенина, 3-О-а-L-рамнопира- нозил-(1-~4)-О-а-?;рамнопиранозил-(1-~4)-[0-а-?;рамнопиранозил-(1-~2)]-О+ D-глюкопиранозид пенногенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~4)-а-L-рамнопи- ранозил-(1-4)-[а-L-рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид пенногенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-0+D-глюкопиранозид (25S)-27-гидроксипенно- генина, 3-0+D-глюкопиранозид криптогенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-2)- р-D-глюкопиранозид 26-0+Р-глюкопиранозил-17(20)-дегидрокриптогенина, 3-О-а-L-рамнопира коз ил-(1-~2)-0+D-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопирано- зил-17(20)-дегидрокриптогенина, 3-О-а-?;рамнопиранозил-(1-2)-[0-а-?;рамно- пиранозил-(1 — +4)]-0+D-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозил-17(20)-дегид- рокриптогенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-0+D-глюкопиранозид 26-0+ D-глюкопиранозилкриптогенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-0+D-глюко- пиранозид 26-0+Р-глюкопиранозилфурост-5-ен-3р,17a,22,26-тетрола, 3-О-а-L- рамнопиранозил-(1-2)-[0-а-?;рамнопиранозил-(1-~4)]-О+Р-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопиранозилфурост-5-ен-3р,17a,22,26-тетрола, 3-О-а-L-рамнопира- нозил-(1-~2)-[0-а-L-рамнопиранозил-(1-~4)]-О+Р-глюкопиранозид 26-0+D- глюкопиранозил-(22 ~Р,25R)-фурост-5-ен-3р,17a,22,26-тетрола, 3-О-а-L-рамнопи- ранозил-(1-~4)-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-~4)-[0-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)]-О- р-D-глюкопиранозид 26-0+Р-глюкопиранозилфурост-5-ен-3р,17a,22,26-тетро- ла, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-0+D-глюкопиранозид 26-0+D-глюкопи- ранозил-(22 ~Р,25R)-фурост-5-ен-3р,17a,22,26-тетрола, 3-О-а-L-рамнопиранозил- (1-~2)-О+Р-глюкопиранозид (25R)-27-гидроксипенногенина (трикамстерозид А), 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-6)-[0-а-?;рамнопиранозил-(1-2)]-О+Р-глюко- пиранозид пенногенина (трикамстерозид В), 1-0+D-апиофуранозил-(1~3)-О-а- L-рамнопиранозил-(1-~2)-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-а-L-арабинопиранозил эпитрилленогенин (трикамстерозид С), 1-0+D-апиофуранозил-(1-3)-О-а-?; рамнопиранозил-(1-2)-О-[р-D-ксилопиранозил-(1-~3)]-а-L-арабинопиранозил- 15-оксо-(23S,24R,25S)-спирает-5-ен-1р,3р,21,23,24-пентол (трикамстерозид D), 1-О-р-D-апиофуранозил-(1~3)-0-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-О-[р-D-ксилопи- ранозил-(1-3)]-а-L-арабинопиранозил-(23S,24S,25S)-спирает-5-ен-1р,3р,21,23,24- пентол (трикамстерозид Е), 1-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-[р-D-ксилопирано- зил-(1-3)]-а-L-арабинопиранозил-21-дезокситрилленогенин (дезокситриллено- 
зид В), 1-О-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-а-L-араби нопиранозилтрилленогенин (трилленозид С) (Конюхов и др., 1973; Nohara, Miyahara, Kawasaki, 1974, 1975; Nohara, Komori, Kawasaki, 1980; Fukuda et al., 1981; Nakano et al., 1982b; Ono et al., 2003, 2007а, Ь). Фенилпропаноиды: в подз. ч. — регалозид А, херониозид А. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч. — метилферулат, 3-О-ферулоилсахароза. Флавоноиды: астрагалин (Ono et al., 2007а). Биологическая активность. В эксперименте метилферулат, астрага- лин, 3-0-ферулоилсахароза, регалозид А и херониозид А обладают антиоксидант- ными свойствами (Ono et al., 2007а). Метанольные экстракты подз. и надз. ч. про- являют антифунгальиую активность (Kim К., Lee, 2007). 2. Т. tschonoskii Maxim. — Т. Чоиоски. Мн. до 45 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В лесах, среди высокотравья. Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в подз. ч. — 10-О-р- глюкопиранозил-(1~4)+D-глюкопиранозид 7,11-диметил-3-метилен- l,б-додека- диен-10,11-диола, 10-0+D-глюкопиранозид 7,11-диметил-3-метилен- l,б-додека- диен-10,11-диола (Nakano et al., 1983а; Zhang Zh. et al., 2011). Стероиды: в подз. ч., надз. ч. — парис сапонины I, II, III, Ч, VI, VII, Н, грациллин, сапонин TTS, са- понин ТТВ2; в подз. ч. — диосгенин, даукостерин, диосцин, метилпротодиосцин, пенногенин, трилленозид А, 3-0+Р-глюкопиранозид стигмастерина, 3-О-а-L- рамнопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозид пенногенина, 3-О-а-L-рамнопи- ранозил-(1-4)-[а-L-рамнопиранозил-(1~2)]+D-глюкопиранозид пенногенина, 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-4)-а-L-рамнопиранозил-(1-4)-[а-?;рамнопира- нозил-(1-~2)]+Р-глюкопиранозид пенногенина, 1-0+D-апиофуранозил-(1~3)- а-L-рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-а-L-арабинопира- нозил-24-0-а-L-рамнопиранозилэпитрилленогенин, 1-0-(2",3",4"-три-0-ацетил)- а-L-рамнопиранозил-(1-2)-а-L-арабинопиранозил-24-О-ацетилэпитрилле- ногенин, 1-0-(2",3",4"-три-0-ацетил)-а-L-рамнопиранозил-(1-~2)-а-L-арабино- пиранозил-24-0-эпитрилленогенин, 1-0-(2",4"-ди-0-ацетил)-а-L-рамнопирано- зил-(1-2)-а-L-арабинопиранозил-24-0-ацетилэпитрилленогенин, 1-0+Р-апио- фуранозил-(1~3)-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-3)]-а-L- арабинопиранозил-7р-гидрокситриллогенин; в надз. ч. — эпитрилленозид СА (Nohara et al., 1975а; Nakano et al., 1982а, 1983b; Ono, Hamada, Nohara, 1986; Wang J. et al., 2007а; Li Q., Chen Li, 2009; Man et al., 2010; Huang W., Zou, 2011; Huang W., Zou, Xiong, 2011; Zhao W. et al., 2011; Wang Н. et al., 2013). Фенолкарбоновые кислоты: в корневище — 3,5-ди-0-кофеоилхинная (Zhao W. et al., 2011). Флаво- ноиды: в корневище, надз. ч. — астрагалин; в корневище — кверцетин, 3-0+D- галактозид кверцетина, 3-0+D-рутинозид кемпферола; в надз. ч. — 3-О-ара- бинозилгалактозид и 3-0-[(2"'-0-ацетил)-а-L-арабинопиранозил-(1~6)+D- галактопиранозид] кемпферола, 3-О-арабинозилгалактозид и 3-0-[(2"'-О-ацетил)- а-L-арабинопиранозил-(1-~6)+Р-галактопиранозид] кверцетина (Nakano et al., 1983а; Yoshitama et al., 1992; Zhang Zh. et al., 2011; Zhao W. et al., 2011). Высшие 
жирные кислоты: линолевая, гексадекановая (Wu F., Li, Guo, 2011; Zhao W. et al., 2011). Б и ол or и ч е с кая акти в н о сть. В эксперименте этанольный экст- ракт обладает аналгезирующими, противовоспалительными и тромболити- чес кимии свойствами (Yu et al., 2008). 1-0+D-Апиофуранозил-(1~3)-а-L- рамнопиранозил-(1-2)-[P-D-ксилопиранозил-(1 +3)]-а-L-арабинопиранозил-7р- гидрокситрилленогенин и трилленозид А ингибируют синтез циклооксигеназы-2 в макрофагоцитах (Wang J. et al., 2007а). Бутанольный экстракт подз. ч. и сапонин ТТВ2 проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии А549 (аденокарцинома лёгких) (Huang W., Zou, 2011; Huang W., Zou, Xiong, 2011), па- рис сапонин VII — в отношении клеток линий НТ-29 и SW-620 (рак прямой киш- ки) (Li Y. et al., 2014), сапонин TTS — в отношении клеток HepG2 и R-HepG2 (гепатоцеллюлярная карцинома) (Wang Н. et al., 2013). Кроме того, в Т. smallii Maxim. обнаружен трилленозид (Kawasaki, 1977). В эксперименте экстракт Т. apetalon Makino проявляет антипротозойную актив- ность (Watanabe et al., 1956). Пор. ORCHIDALES Сем. ORCHIDACEAE Juss. — ОРХИДНЫЕ Род 1. ANACAMPTIS Rich. — АНАКАМПТИС 1. А. morio (L.) R. М. Bateman (Orchis тола L.) — А. дремлик ятрыш- ник дремлик. Мн. 8-40 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Волж.?, Верх.- Днепр., Волж.-Дон. — На лугах, лесных полянах и опушках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. — кампестерин, стиг- мастерин, р-ситостерин, Л'-авенастерин, Л'-авенастерин, холестерин (Stanimirovic et al., 1988). Производные бензола: в подз. ч. — n-гидроксибензиловый спирт, арсик (Niiesch, 1963). Фенолкарбоновые кислоты: кумариновая, кофейная, хло- рогеновая. Кумарины: мелилотозид (Herissey, Delauney, 1922; Pagani, 1976). Фла- воноиды: изокверцитрин; в листьях — кверцетин (Pagani, 1976; Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Uphoff, 1979, 1982, Strack, Busch, Klein, 1989). Выс- шие жирные кислоты: в подз. ч. — лауриновая, тридекановая, миристиновая, ми- ристолеиновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая (Stanimirovic et al., 1988). Другие органи- ческие кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1923). 2. А. pyramidalis (L.) Rich. — А. пирамидальный. Мн. 25 — 65 см выс. — Кав- каз: все р-ны. — В светлых лесах, на опушках, лесных лужайках. Химические компоненты. Производные бензола: и-гидроксибензило- вый спирт, арсик (баитапп, Kern, 1959). Антоиианы: в цветках — хризантемин, 100 
цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Uphoff, 1982; Strack et al., 1986; Strack, Busch, Klein, 1989). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1923). Биологическая активность. В эксперименте этанольные экстракты цветков и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Stajner et al., 2010). Род 2. CEPHALANTHERA Rich. — ПЫЛЬЦЕГОЛОВНИК 1. С. damasonium (Mill.) Druce — П. дамасонский, п. крупноцветковый. Мн. до 60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В буковых и сосновых лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их ироизво- дные: в надз. ч. — глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney, 1922). Флавоноиды: в листьях — кверцетин (Williams, 1979). Органические кисло- ты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1921). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт проявляет ан- тибактериальную активность (Schonbeck, 1968). 2. С. rubra (L.) Rich. — П. красный. Мн. 10 — 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.? и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В лиственных ле- сах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в листьях — кверцетин (Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, оф- рисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Ernst, Rodriquez, 1984). Кроме того, в листьях С. longifolia (L.) Fritsch обнаружены кверцетин и кемп- ферол (Williams, 1979). Род 3. CHAMORCHIS Rich. — ЯТРЫШНИЧЕК В подз. ч. С. alpina (Ь.) Rich. обнаружены и-гидроксибензиловый спирт и ор- син (Stoessl, Ardi, 1984). Род 4. COELOGLOSSUM Hartm. — ПОЛОЛЕПЕСТНИК С. viride (L.) Hartm. — П. зелёный. Мн. 10 — 55 см выс. — Арктика: все р-ны Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.?, Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на опуш- ках, луговинах, высокогорных лугах. Химические компоненты. Ироизводные бензола: в подз. ч. — и-гид- роксибензиловый спирт, арсик (Stoessl, Ardi, 1984). Флавоноиды: в листьях- кверцетин, кемпферол (Williams, 1979). 101 
Род 5. CORALLORHIZA Chatel. — ЛАДЬЯН В эксперименте экстракт С. trifida Chatel. обладает антиоксидантными свой- ствами (Никитченко и др., 1997). Род 6. CREMASTRA Lindl. — КРЕМАСТРА С. appendiculata (D. Don) Makino (С. appendiculata чаг. variabilis (В1ите) 1. D. Lund С. variabilis (В1ите) Nakai) — К. придаткоиосиая. Мн. 20 — 70 см выс.— Дальн. Вост.: Сах. (юг) Кур. (юг). — В лиственных лесах и в высокотравье. Х им и ч е с к и е компоненты. Сесквитерпеноиды: в клубнях ( — )-кадин-4,10(15)-диен-ll-овая кислота. Дитерпеноиды: в клубнях — 19+D- ксилопира коз ил-(1-6)-О+Р-глюкопира коз ид ( — )-ent-12P-гидроксикаур-16-ен- 19-овой кислоты. Тритерпеноиды: в клубнях — (+)-24,24-диметил-25,32-цикло- 5а-ланост-9(11)-ен-Зр-ол (Li S. et al., 2008). Стероиды: в клубнях — даукостерин; в побегах — P-ситостерин (Хие et al., 2005; Liu J. et al., 2008). Производные бензо- ла: диметилгексилфталат, 3,3',5-тригидроксибибензил, 5-метоксибензил-3,3'-ди- O+D-глюкопиранозид, 3,3'-дигидрокси-4-(и-гидроксибензил)-5-метоксибибен- зил, 3,3'-дигидрокси-2-(n-гидроксибензил)-5-метоксибибензил, 3',5-дигидрокси-2- (n-гидроксибензил)-3-метоксибибензил; в клубнях — n-гидроксибензальдегид, бататазин III; в побегах — и-гидроксифенилэтиловый спирт, 3,4-дигидроксифени- лэтиловый спирт (Xia et al., 2005; Хие et al., 2005; Ниг et al., 2010; Zhang Y. et al., 2011; Wang Y. et al., 2013). Фенольные и фенилэтаноидные гликозиды: ванилло- зид, 8-0+Р-глюкопиранозид тирозола, 4-(2-гидроксиэтил)-2-метоксифенил-1-0- р-D-глюкопиранозид (Xia et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, и-кумаровая; в клубнях — протокатеховая (Liu J. et al., 2008; Zhang Y. et al., 2011). Гомоизофлавоноиды: 5,7-дигидрокси-3-(3-гидрокси-4-метоксибензил)хроман-4- он; в клубнях — 5,7-дигидрокси-3-(3-гидрокси-4-метоксибензил)-6-метоксихро- ман-4-он (Shim et al., 2004). Фенантреноиды: цирропеталантрин, 7-гидрокси-4- метоксифенантрен-2-0+Р-глюкозид; в клубнях — изохирцинол, коелонин, фла- вантринин, блестриарены А-С, блестрианол А, гимноконопин С, плейонезин С, шанциол Н, 2-гидрокси-4,7-диметоксифенантрен, 2-гидрокси-5,7-диметоксифе- нантрен, l-гидрокси-4,7-диметокси-l-(2-оксопропил)-1Н-фенантрен-2-он, 1,7-ди- гидрокси-4-метокси- l -(2-оксопропил)-1Н-фенантрен-2-он, 1-(3'-метокси-4'-гид- роксибензил)-4-метоксифенантрен-2,7-диол, 1-(3'-метокси-4'-гидроксибензил)-7- метокси-9,10-дигидроксифенантрен-2,4-диол, 1-и-гидроксибензил-4-метокси- фенантрен-2,7-диол, 1-(3'-метокси-4'-гидроксибензил)-4-метоксифенантрен-2,6,7- триол, 1-(4'-гидроксибензил)-4-метоксифенантрен-2,7-диол, 7-гидрокси-4-мето- кси-9,10-дигидрофенантрен-2-0+Р-глюкопиранозид, 7-гидрокси-5-метокси- 9,10-дигидрофенантрен-2-0+Р-глюкопиранозид, 4-метокси-9,10-дигидрофе- нантрен-2,7-ди-O+D-глюкопиранозид, 7-гидрокси-2,4-диметокси-9,10-дигидро- фенантрен, 4,7-дигидрокси- l-п-гидроксибензил-2-метокси-9,10-дигидрофенант- 102 
рек, 2,7,2'-тригидр оке и-4,4',7'-три метокси- l, l '-бифена итре н, 2,2'-дигидрокси- 4,7,4',7'-тетраметокси- l, l '-бифенантрен, 4,4'-диметокси-9,1-(6,1'-бифенантрен)- 2,2',7,7'-тетрол, 2,7,2',7',2"-пентагидрокси-4,4',4",7"-тетраметокси-1,8,1',1"-трифе- нантрен, (2,3-транс)-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3-гидроксиметил-10-мето- кси-2,3,4,5-тетрагидрофенантро[2,1-Ь]фуран-7-ол, (2,3-транс)-[(2,7-гидрокси-4- метоксифенантрен-1-ил)метил]-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-10-метокси- 2,3,4,5-тетрагидрофенантро[2,1-Ь]фуран-7-ол, (2,3-транс)-3-[2-гидрокси-б-(3- гидроксифенетил)-4-метоксибензил]-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-10-метокси- 2,3,4,5-тетрагидрофенантро[2,1-Ь]фуран-7-ол (Xia et al., 2005; Хие et al., 2005, 2006; Liu L. et al., 2013а; Wang Y. et al., 2013). Производные фурана: 2-фуранкар- боновая кислота (Zhang Y. et al., 2011). Алкапоиды и другие азотсодержащие саед.: L-пироглютамовая кислота; в клубнях — аденозин, кремастрин (Ikeda et al., 2005; Xia et al., 2005; Zhang Y. et al., 2011; Wang Y. et al., 2013). Органические кис- лоты и их производные: фумаровая и янтарная кислоты, милитарин, лороглоссин, гастродин, 1-(4+Р-глюкопиранозилоксибензил)-4-метил-(2R)-2-изобутилмалат, 1-(4+D-глюкопиранозилоксибензил)-4-этил-(2R)-2-изобутилмалат, ( — )-(2R,ЗЯ)-1- (4+D-глюкопиранозилоксибензил)-4-метил-(2R)-2-изобутилмалат, 1-(4+Р-глю- копира коз илоксибензил)-4-метил-(2R)-2-бензилмалат, 1,4-бис(4+Р-глюкопира- нозилоксибензил)-(2R)-2-бензилмалат (Liu J. et al., 2008; Zhang Y. et al., 2011; Wang Y. et al., 2013). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). Экстракт ингибирует актив- ность тирозиназы (Yan et al., 2002), кремастрин ингибирует взаимодействие N-метилскополамина с М,-холинорецепторами (Ikeda et al., 2005), 5,7-дигидро- кси-3-(3-гидрокси-4-метоксибензил)-6-метоксихроман-4-он ингибирует ангиоге- нез (Shim et al., 2004; Kim J. et al., 2008; Hur et al., 2010). 2,2'-Дигидрокси-4,7,4',7'- тетраметокси-l,l'-бифенантрен, цирропеталантрин и 2,7,2',7',2"-пентагидрокси- 4,4',4",7"-тетраметокси-1,8,1',1"-трифенантрен проявляют цитотоксическую ак- тивность в отношении клеток линий А549, А2780, Ве17402, BGC-823, НСТ-8 и MCF-7 (Хие et al., 2006), (+)-24,24-диметил-25,32-цикла-5а-ланоста-9(11)-ен-3р- ол — активность в отношении клеток линии MCF-7 (Li S. et al., 2008), 1-(3'-мето- кси-4'-гидроксибензил)-4-метоксифенантрен-2,7-диол — в отношении клеток ли- ний А549, MCF-7 и MDA-MB-231, 1-(3'-метокси-4'-гидроксибензил)-7-метокси- 9,10-дигидроксифенантрен-2,4-диол — в отношении клеток линий HepG2 и MDA-MB-231, 1-(3'-метокси-4'-гидроксибензил)-4-метоксифенантрен-2,6,7-триол и 1-(4'-гидроксибензил)-4-метоксифенантрен-2,7-диол — в отношении клеток ли- нии HCT-116 (Liu L. et al., 2013а), (2,3-транс)-3-[2-гидрокси-б-(3-гидрокси- фенетил)-4-метоксибензил]-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-10-метокси-2,3,4,5- тетрагидрофенантро[2,1-Ь]фуран-7-ол — в отношении клеток линии А549 (Wang Y. et al., 2013), цирропеталантрин — в отношении клеток линий HCT-8, Ве17402, BGC-823 и A2780 (Xia et al., 2005). 
Род 7. CYPRIPEDIUM L. — ВЕНЕРИН БАШМАЧОК 1. С. calceolus L. — В. б. настоящий. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (Чеченская респ.?); Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб.,; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.- Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В разреженных лесах, среди ку- старников, на лесных лугах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их ироиз- водные: глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney, 1922). Фла- воноиды: в надз. ч. — лютеолин, апигенин, хризин (Салохин и др., 2010). Анто- иианы: в цветках — хризантемин (Uphoff, 1979). Фенантрахиноны: циприпедин (Schmalle, Hausen, 1979). Би ало гиче с кая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). 2. С. guttatum Sw. — В. б. капельный. Мн. 15 — 30 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — В хвойных и смешанных ле- сах, на лесных лужайках. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апиге- нин, хризин (Салохин и др., 2010). Биологическая активность. В эксперименте настой обладает гипо- тензивными свойствами (Желнович, Алексеева, Скрипцова, 1959), проявляет ан- тибактериальную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967). 3. С. macranthon Sw. — В. б. крупноцветковый. Мн. 25 — 50 см выс. — Ев- роп. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны.— В лиственных, реже сосновых лесах, на лужайках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апиге- нин, хризин (Салохин и др., 2010). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). 4. С. yatabeanum Makino — В. б. Ятабе. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Камч., Кур. — В каменноберезняках, кустарничковых тундрах, на луговинах. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, апиге- нин, хризин (Салохин и др., 2010). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). Кроме того, в надз. ч. С. shanxiense S. С. Chen обнаружены лютеолин и хри- зин, в надз. ч. С. ventricosum Sw. — лютеолин, апигенин и хризин (Салохин и др., 2010). 104 
Род 8. DACTYLORHIZA Neck. ex Nevski — ПАЛЬЧАТОКОРЕННИК 1. D. fuchsii (Druce) Soo — П. Фукса. Мн. 35 — 80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.?; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. (сев.-зап.); Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — В широколиственных лесах, на опушках, среди ку- старников. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, сера- нин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, ВиясЬ, Klein, 1989; Strack et al., 1986). 2. D. incarnata (L.) Soo — П. мясо-красный. 20 — 60 см выс. — Арктика: Ев- роп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. — На сырых лугах, лесных полянах, моховых болотах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоциаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лоро- глоссин (Gray et al., 1977). 3. D. maculata (L.) Soo (Orchis maculara L.) — П. пятнистый. 25 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж. — В заболоченных лесах, на болотах, заболоченных лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их ироизво- дные: в надз. ч. — глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney, 1922). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Karrer, Matter, 1947). Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет ан- тибактериальную активность (Schonbeck, 1968), этанольный экстракт подз. ч. об- ладает свойствами афродизиака (Ageel et al., 1994). 4. D. majalis (Rchb.) Hunt et Summerh. — П. майский. 15 — 60 см выс. — Ев- роп. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Волж.-Дон. — На сы- рых лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоциаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). 5. D. sambucina (L.) Soo — П. бузинный. Мн. 10 — 40 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр. (Брянская обл.). — В лиственных лесах, зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е нт ы. Ироизводные бензола: в подз. ч. и-гидроксибензиловый спирт (Stoessl, Ardi, 1984). Фенолкарбоновые кисло- 
ты и их производные: в листьях, цветках — хлорогеновая кислота, кофеоил-1- глюкозид, и-кумароил-1-глюкозид (Pagani, 1976). Флавоноиды: в листьях, цвет- ках — кверцетин, кемпферол, изокверцитрин, кверцимеритрин, 3,7-диглюкозид кверцетина (Tira, 1971; Pagani, 1976). Антоиианы: в цветках — цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). 6. D. umbrosa (Kar. et Kir.) Nevski — П. теневой. Мн. 15 — 80 см выс. — Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. (юг); Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На сырых лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоциаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). Род 9. EPIPACTIS Zinn — ДРЕМЛИК Е. atrorubens (Hoffm.) Besser — Д. тёмно-красный. Мн. 25 — 60 см выс.— Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб. — В лиственных и сосновых лесах, на каменистых склонах, су- хих дугах. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, се- ранин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II, мекоцианин, эпи- пактин (Uphoff, 1979; Strack et al., 1986; Strack, Busch, Klein, 1989). Органические кислоты и их производные: в подз. ч., надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1923). Кроме того, в эксперименте лектины Е. helleborine (L.) Crantz проявляют ан- тивирусную активность в отношении вируса ВИЧ типа 1 и 2 и цитомегаловируса (Balzarini et al., 1992), экстракт Е. palustris (L.) Crantz обладает антиоксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). Род 10. GASTRODIA R. Br. — ПУЗАТКА G. elata В1ите — П. высокая. Мн. 50 — 100 см выс. — Дальн. Вост.: Амур. Прим., Сах., Кур. — В сырых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: даукостерин, диосгенин; в подз. ч., надз. ч. — р-ситостерин; в корневище — глюкозид р-ситостерина; в клубнях — 4-гидроксибензиловый эфир р-ситостерина, 3-0-(4'-гидроксибензил)- р-ситостерин (Feng, Chen, Yang, 1979; Zhou J., Yang, Yang, 1979; Yun-Choi, Руо, Park, 1998; Li Н., Ding, Yu, 2001; Li Н. et al., 2001; Liu Х. et al., 2002; Xiao Y., Li, Уои, 2002; Xiao Y. et al., 2002; Ьее Y. et al., 2007). Производные бензола: хибику- тайванин, и-гидроксибензиловый спирт, диметилфталат, и-метилфенил-1-0+Р- глюкопиранозид, 2,2'-метиленбис(6-трет-бутил-4-метилфенол), 4-гидрокси-3-(4- гидроксибензил)бензилметиловый эфир, 4-(4'-гидроксибензил)-2-метоксифенол, 4,4'-метилен бис(2-метоксифенол), 4-гидр оке и-3-метокси бензилэтиловый эфир, 
и-гидроксибензилметиловый эфир, и-гидрокси бек зилэтиловый эфир, 4-(р-D- глюкопиранозилокси)бензальдегид; в подз. ч., надз. ч. — гастрол, гастрол А, 4-гидроксибензальдегид; в подз. ч. — бензиловый спирт, ванилин, ванилиновый спирт, 4-гидрокси-3-метоксибензиловый спирт, 4-этоксиметилфенол, 4-гидрокси- З-метоксибензальдегид, 3,4-дигидроксибензальдегид, и-гидроксибензил+П- глюкозид, 4-гидроксибензилэтиловый эфир, 4-(4'-гидроксибензилокси)бен- зилметиловый эфир, 4,4'-дигидрокс иди фенилметан, 4-этаке иметилфенил-4'- гидроксибензиловый эфир, 4-(4'-гидроксибензил)фенол, 1'-гидроксиметилфенил- 4-гидрокси-3-(4"-гидроксибензил)бензиловый эфир (гастрол В); в клуб- нях — 2,4-бис(4-гидроксибензил)фенол, 4-гидроксибензилметиловый эфир, 4,4'-дигидроксидибензиловый эфир, 4-[4'-(4"-гидроксибензилокси)бензилокси] бензилметиловый эфир, 4-гидроксибензиловый спирт, бис(4-гидроксифенил)ме- тан, 4,4'-дигидроксидибензиловый эфир; в надз. ч. — бензойная кислота (Zhou J., Yang, Ри, 1980; Taguchi et al., 1981; Zhou J. et al., 1983; Noda et al., 1995; Lin et al., 1996; Yun-Choi, Pyo, 1997; Yun-Choi, Pyo, Park, 1998; На et al., 2000; Liu Х. et al., 2002; Xiao Y., Li, You, 2002; Xiao Y. et а1., 2002; Wang L., Xiao, Liang, 2003; Pyo et al., 2004; Lee J. et al., 2006; Lee Y. et al., 2007; Li N. et al., 2007; Yang Х. et al., 2007; Wang L. et al., 2007, 2012; Jang, Lee, Kim, 2010; Wang Y. et al., 2012; Zhang Z. et al., 2013). Фенольные гликозидьг. 4-(метоксиметил)фенил- 1-0+D-глюкопиранозид, 4-(этоксиметил)фенил-1-0+Р-глюкопиранозид; в подз. ч., надз. ч. — и-гидроксиметилфенил+Р-глюкопиранозид (гастродин), 4-(4'-гидроксибензил)фенилглюкозид (гастродин В); в подз. ч. — гастродин А, гастродиозид, глюкозид гастродина, гастродигенин (Li Н. et al., 2001; Liu Х. et al., 2002; Choi, Lee, 2006; Li N. et al., 2007; Wang Y. et al., 2012). Фенолкар- боновые кислоты и их производные: и-гидроксибензойная кислота, 4-0+D- глюкопиранозид 3,5-диметоксибензойной кислоты; в корневище — ванилиновая и 4-гидрокси-3-метоксибензойная кислоты (Lee J. et al., 2006; Jang, Lee, Kim, 2010; Wang Y. et al., 2012). Производные фурана: 4-гидроксиметилфуральде- гид; в корневище — 5-(гидроксиметил)-2-фурфуральдегид, 1-фуран-2-ил-2-(4- гидроксифенил)этанон, 5-(4-гидроксибензилоксиметил)фуран-2-карбальдегид, 5-(гидроксиметил)фурфураль; в клубнях — цирзиумальдегид, 5-гидроксиметил- 2-фуранкарбоксальдегид (Pyo et al., 2004; Huang et al., 2007; Lee Y. et al., 2007; Wang L. et al., 2012). Алкапоиды и другие азотсодержащие соед.: в корневище- уридин, аденозин, гуанозин, глюкозид аденозина, п-гидроксибензилгуанозин, N-(n-гидроксибензил)аденозин, Ж,-(4-гидроксиметил)аденин-рибозид; в клуб- нях — а-ацетиламинофенилпропил-а-бензоиламинофенилпропионат; в надз. ч. — ди(п-гидроксибензил)гидроксиламин (Нао, Tan, Zhou, 2000; Xiao Y. et al., 2002; Huang N. et al., 2007; Wang L. et al., 2007; Yan et al., 2009). Серосодержащие саед.: бис(4-гидроксибензил)сульфид; в корневище — 4,4'-дигидроксибензил- сульфон, 4,4'-дигидроксибензилсульфоксид (Yun-Choi, Pyo, 1997; Yun-Choi, Pyo, Park, 1998; Xiao Y., Li, You, 2002; Pyo et al., 2004). Алкилгликозиды: метил-О-р- D-глюкопиранозид (Wang Y. et al., 2012). Высшие жирные кислоты и их произво- 
дные: в клубнях — пальмитиновая; в надз. ч. — дотриаконтановая, гентриаконта- новая и октадекановая кислоты, оксиранилметиловый эфир докозановой кислоты (Feng, Chen, Yang, 1979; Yun-Choi, Pyo, Park, 1998, Liu Х. et al., 2002; Wang L., Xiao, Liang, 2003). Другие органические кислоты и их производные: фенилмолоч- ная; в подз. ч. — янтарная и лимонная кислоты; в клубнях — 1,5-диметиловый эфир лимонной кислоты; в корневище — триметилцитрат, триметилцитрил-р-D- галактопиранозид, трис[4-(р-D-глюкопиранозилокси)бензил]цитрат (паришин), 1,2-бис[4-(р-D-глюкопиранозилокси)бензил]цитрат (паришин В), 1,3-бис[4-(P- D-глюкопиранозилокси)бензил]цитрат (паришин С), 1,3-бис(4-гидроксибензил) цитрат (паришин D), 1-[4+D-глюкопиранозилоксибензил]цитрат (паришин Е), 1,3-ди[4-0-(р-D-глюкопиранозил)бензил]-2- (4-О-[р-D-глюкопиранозил-(1-~6)-P- D-глюкопиранозил]бензил)цитрат (паришин F), 2-[4-(р-D-глюкопиранозил)бен- зил]цитрат (паришин G) (Feng, Chen, Yang, 1979; Lin et al., 1996; Pyo, Park, Yun- Choi, 2000; Li Н., Ding, Yu, 2001; Choi, Lee, 2006; Huang N. et al., 2007; Wang L. et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте гастродин, п-гидроксибензиловый спирт, паришин С и водный экстракт подз. ч. обла- дают ноотропными свойствами' (Wu С., Hsieh, Liao, 1996; Wu С. et al., 1996; Hsieh М., Wu, Chen, 1997; Hsieh М. et al., 2000; Niu, Niu, Не, 2004; Shuchang et al., 2008; Chen P. et al., 2011), гастродин, гастродин В, гастрол В, ванилин, 4-гидроксибензальдегид, 4-гидр оке ибензиловый спирт, ванилиновый спирт, и-гидроксибензиловый спирт, Ж,-(4-гидроксиметил)аденин-рибозид, спиртовый экстракт и эфирная фракция экстракта подз. ч. — нейропротективными при ней- родегенеративных заболеваниях, паркинсонизме, болезни Альцгеймера (Lee Y. et al., 1999; Kim Н. et al., 2003; Huang N. et al., 2004, 2007; Kim S. et al., 2006; 2'.eng Х. et al., 2006, 2007; Kim Н., Hwang, Won, 2007; Yong et al., 2009; An Н. et al., 2010; Yu et al., 2010; Kam et al., 2011; Kim 1., Choi, Jung, 2011; Китаг Н. et al., 2013; Zhang Z. et al., 2013), ванилиновый спирт, гастродин, 4-гидроксибен- зальдегид, паришин С, ванилин и метанольный экстракт подз. ч. — антиконвуль- сантными' (Wu Н. et al., 1989; На et al., 2000; Hsieh С. et al., 2000, 2001; Kim Н. et al., 2001; Shin et al., 2010), водно-спиртовый и водный экстракт подз. ч. — ан- тидепрессантными (Zhou В. et al., 2006; Chen P. et al., 2008, 2009), водный экс- тракт подз. ч. — анксиолитическими (Jung J. et al., 2006), N,-(4-гидроксиметил) аденин-рибозид — седативными (Zhang Y. et al., 2012), полисахариды и этаноль- ный экстракт подз. ч. — антиатеросклеротическими (Lee Y. et al., 2009; Kim К. et al., 2012), фенольные саед. — миорелаксантными (Hayashi et al., 2002), вани- линовый спирт, ванилин, п-гидроксибензиловый спирт и 4-гидроксибензальде- ' В клинике водный экстракт подз. ч. способствует улучшению памяти и активации функ- ций фронтальной коры (Kim W.-С. et al., 2013). ' Гастродин и триметилцитрин+Р-галактопиранозид ингибируют активность трансами- назы у-аминобутировой кислоты (GABA-T), что связано с седативными и антиконвульсантны- ми свойствами (An S. et al., 2003; Chai J., Lee, 2006; Lee D., 2009). 10 
гид — антиоксидантными (Liu J., Mori, 1993; Jung Т. et al., 2007), 4-гидрокси-3- метоксибензальдегид и этанольный экстракт подз. ч. — противовоспалитель- ными' (Lee J. et al., 2006; Ahn Е. et al., 2007; Hwang et al., 2009), производные бензилового спирта и бензальдегида с С,-гидроксильными и С,-метоксильными радикалами — антиастматическими (Jang Y., Lee, Kim, 2010), метанольный экс- тракт подз. ч. — гастропротективными (An S. et al., 2007), гастродин — карди- отропными (Shu et al., 2012), экстракт подз. ч. — гипотензивными (Wang D. et al., 2005), гастродин, 4,4'-дигидроксибензилсульфон, 5-гидроксиметил-2- фуранкарбоксиальдегид и полисахарид 2 — 1 — антикоагулянтными и тромбо- литическими (Pyo et al., 2004; Liu Y. et al., 2006; Ding et al., 2007), экстракт и гастродин — иммуномодулирующими (Xiao R. et al., 2009; Shu et al., 2013), 4-гидроксибензиловый спирт, гастродин, 4-гидроксибензальдегид и 4-0+D- глюкопиранозид 3,5-диметоксибензойной кислоты — цитопротективными в отношении клеток линии PC-12 при цитотоксическом воздействии КС1 и глу- тамата (Huang Z. et al., 2006), 4-гидроксибензальдегид и ванилин уменьшают резистентность к инсулину (Park S., Kim, Kang, 2011). Метанольный и водный экстракты подз. ч. ингибируют активность тирозиназы (Kim Н. et al., 2013), 1-фуран-2-ил-2-(4-гидроксифенил)этанон и 5-(4-гидроксибензилоксиметил) фуран-2-карбальдегид — активность ДНК топоизомераз 1 и П (Lee Y. et al., 2007). 1-Фуран-2-ил-2-(4-гидроксифенил)этанон, 5-(4-гидроксибензилоксиметил)фуран- 2-карбальдегид, 4-гидроксибензилметиловый эфир, 5-(гидроксиметил)фурфу- раль, гастродин, р-ситостерин и глюкозид р-ситостерина — цитототоксическую в отношении клеток линий НТ-29, MCF-7 и HepG-2 (Lee Y. et al., 2007), глюканы WGEW и AGEW — антивирусную в отношении вируса Денге (DV2) (Qiu Н. et al., 2007; Tong et al., 2010). Род 11. GOODYERA R. Br. — ГУДАЙЕРА G. schlechtendaliana Rchb. f. — Г. Шлехтендаля. Мн. 6 — 25 см выс. — Дальн. Вост.: Кур. (о-в Итуруп). — В смешанных лесах. Химические компоненты. Флавоноиды: рутин, 3-О-рутинозид кемп- ферола, 3-О-рутинозид изорамнетина, 3-([6-О-(6-дезокси-а-L-маннопиранозил)- P-D-глюкопиранозил] окси)-5,7-дигидрокси-8-[(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил) метил]-2-(3,4-дигидроксифенил)-4Н- l -бензопиран-4-он (гудайерин) (Du Х., Sun, Shoyama, 2000; Du Х. et al., 2002). Органические кислоты и их производные: (ЗЯ)- 3+Р-глюкопиранозилокси-4-гидроксибутановая кислота, (ЗЯ)-3-(р-D-глюкопи- ранозилокси)бутанолид (гудайерозид А), (3R)-3-(р-D-глюкопиранозилокси)-4- гидроксибутановая кислота (гудайерозид В) (Du Х. et al., 2000, 2008). Би олог и ч е с к а я актив но с ть. В эксперименте гудайерин облада- ет седативными и антиконвульсантными свойствами (Du Х. et al., 2002, 2008), ' Этанольный экстракт подз. ч. ингибирует продукцию оксида азота, экспрессию синтаз оксида азота (iNOS, nNOS) и циклооксигеназы-2 (Hsieh et al., 2005; Ahn Е. et al., 2007). 10 
(ЗЯ)-3+Р-глюкопиранозилоксибутанолид, (ЗЯ)-3+Р-глюкопиранозилокси-4- гидроксибутановая кислота и гудайерозид А — гепатопротективными (Du Х. et al., 2000; Zhang F. et al., 2013). Кроме того, в надз. ч. G. repens (L.) R. Br. обнаружен лороглоссин (Delauney, 1925). Род 12. GYMNADENIA R. Br. — КОКУШНИК 1. G. conopsea (L.) R. Br. — К. комарииковый. Мн. 12 — 70 см выс. — Аркти- ка: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Камч.— На лугах, в разреженных лесах, среди кустарников. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: дактилоза А, дактилоза В (Morikawa et al., 2006b). Алициклические соед.: 2-гидрокси-2-(4'- гидроксибензил)-4-метилциклопент-4-ен-1,3-дион, 2-гидрокси-4-гидроксиметил- 3-(4'-гидроксифенил)циклопентен-2-он (Zi et al., 2010). Стероиды: р-ситостерин, диосгенин (Li Sh., Wang, Kuang, 2001). Производные бензола: дактилорхин Е, 4-гидроксиизофталевая кислота; в корневище — 4-гидроксибензиловый спирт, 4-гидроксибензиловый альдегид, дактилорхин А, дактилорхин В; в клубнях- пирокатехин, сиреневый альдегид, бензил+Р-глюкопиранозид, 4-гидроксибен- зилметиловый эфир, 4-гидроксибензилэтиловый эфир, бис(4-гидроксибензило- вый) эфир, 2,4-дигидроксибензальдегид, 4-гидроксибензил+Р-глюкопиранозид, ( — )-4-[р-D-глюкопиранозил-(1~4)+D-глюкопиранозилокси]бензиловый спирт, (+)-4-[а-D-глюкопиранозил-(1-~4)+Р-глюкопиранозилокси]бензиловый спирт, ( — )-4-[р-D-глюкопиранозил-(1~3)+D-глюкопиранозилокси]бензиловый спирт, ( — )-4-[р-D-глюкопиранозил-(1~3)+D-глюкопиранозилокси]бензилэтиловый эфир, 4+Р-глюкопиранозилокси-транс-фенилальдегид, 4+Р-глюкопиранозилокси- бензилметиловый эфир, 4+D-глюкопиранозилоксибензилэтиловый эфир, моно- 4-0+Р-глюкопиранозид бис-4-гидроксибензилового эфира, 3',5-дигидрокси-2- (4-гидроксибензил)-3-метоксибибензил, 3,3'-дигидрокси-2-(4-гидроксибензил)-5- метоксибибензил, 3,3'-дигидрокси-2,6-бис(4-гидроксибензил)-5-метоксибибен- зил, 3,3'-дигидрокси-4-(4-гидроксибензил)-5-метоксибибензил (Delauney, 1923; Matsuda et al., 2004; Cai et al., 2006; Morikawa et al., 2006а, b; Zi et al., 2008; Li М. et al., 2009; Yue et al., 2010). Фенольные гликозиды: в клубнях — сирингин, фенил- р-D-глюкопиранозид, 4-метилфенил+Р-глюкопиранозид, 4-гидроксиметилфе- нил+Р-глюкопиранозид, 4-формилфенил+Р-глюкопиранозид, 4-метоксифе- нил+Р-глюкопиранозид; в надз. ч. — гастродин (Morikawa et al., 2006b; Yue et al., 2010). Фенолкарбоновые кислоты: в клубнях — n-кумаровая, феруловая, ва- нилиновая, Ç-гидроксибензойная, 4-гидроксибензойная, 4-гидрокси-3-метокси- бензойная (Morikawa et al., 2006b; Yue et al., 2010). Фенилпропаноиды: эвгенол; в надз. ч. — транс-п-гидроксифенилпропионовая, цис-и-гидроксифенилпропионо- вая, 4+D-глюкопиранозилокси-транс-фенилпропионовая и 4+D-глюкопирано- 11 
зилокси-иис-фенилпропионовая кислоты (Li Sh., Wang, Kuang, 2001; Morikawa et al., 2006b; Yue et al., 2010). Лигнаны: арктигенин, лаппаол А, лаппаол F; в клуб- нях — ( — )-пинорезинол (Morikawa et al., 2006b; Yue et al., 2010). Дигидростильбе- ны: гимконопин D, бататазин Ш, 3'-О-метилбататазин Ш, 5-0-метилбататазин Ш (Matsuda et al., 2004; Morikawa et al., 2006b). Флавоноиды: в листьях — кверце- тин, кемпферол; в цветках — астрагалин, изокверцитрин, 3+глюкозидо-7+ глюкозид кемпферола, 3+глюкозидо-7+глюкозид кверцетина (Schonsiegel, Egger, 1969; Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, се- ранин, офрисанин, орхицианин 1, орхицианин П, серапианин (Uphoff, 1979; Strack et al., 1986). Производные фурана: 5-гидроксиметилфуральдегид, 5-гидроксиме- тилфуральдегид А, 5-гидроксиметилфуральдегид В, 2-С-(4-гидроксибензил)-а-L- ксило-Ç-кетогексулофуранозоно-1,4-лактон (Li Sh., Wang, Kuang, 2001; Morikawa et al., 2006b). Многоядерные ароматические саед.: в клубнях — гимнокопины А-С, блестриарены А-С, 2-метокси-9,10-дигидрофенантрен-4,5-диол, 4-метокси- 9,10-дигидрофенантрен-2,7-диол, 1-(4-гидроксибензил)-4-метокси-9,10-дигидро- фенантрен-2,7-диол, 1-(4-гидроксибензил)-4-метоксифенантрен-2,7-диол (Matsu- da et al., 2004; Morikawa et al., 2006b). Алкалоиды: в клубнях — бульбокодин С, бульбокодин D, бульбокол (Morikawa et al., 2006Ь). Алифатические углеводороды: октадекан (Li Sh., Wang, Kuang, 2001). Органические кислоты и их производные: в клубнях — 1-(4+Р-глюкопиранозилоксибензил)-(2R)-2-изобутилмалат (гимно- зид 1), 4-(4+D-глюкопиранозилоксибензил)-(2R)-2-изобутилмалат (гимнозид II), гимнозиды Ш — Х, ( — )-(2R,ЗЯ)-1-(4+D-глюкопиранозилоксибензил)-2-0+Р-глю- копиранозил-4-(4-[а-D-глюкопиранозил-(1-4)-р-D-глюкопиранозилокси]бен- зил1-2-изобутилтартрат, ( — )-(2R,3S)-1-(4+D-глюкопиранозилоксибензил)-2-О-р- D-глюкопиранозил-4- [4-[р-D-глюкопиранозил-(1-3)-р-D-глюкопиранозилокси] бензил1-2-изобутилтартрат, ( — )-(2R,3S)-1- [4-[р-D-глюкопиранозил-(1- 3)+Р- глюкопиранозилокси]бензил1-2-0+Р-глюкопиранозил-4-(4+Р-глюкопирано- зилоксибензил)-2-изобутилтартрат, ( — )-(2R,ЗЯ)-1-(4+D-глюкопиранозилоксибен- зил)-4- [4-[P-D-глюкопиранозил-(1-6)-р-D-глюкопиранозилокси]бензил1-2- изобутилтартрат, ( — )-(2R,ЗЯ)-1-(4+Р-глюкопиранозилоксибензил)-4-метил-2-изо- бутилтартрат, ( — )-(2R)-2-0+Р-глюкопиранозил-4-(4+D-глюкопиранозилокси- бензил)-2-изобутилмалат; в корневище, надз. ч. — лороглоссин; в надз. ч. — це- ловирины А-Е, милитарин (Cai et al, 2006; Morikawa et al., 2006а, b; Zi et al., 2008; Li М. et al., 2009; Yang В. et al., 2009; Yue et al., 2010). Алкилгликозиды: р-D- бутилфруктопиранозид (Li Sh., Wang, Kuang, 2001). Биологическая активность. В эксперименте гимконопин В, гимконо- пин D, блестриарен А, 4-метокси-9,10-дигидрофенантрен-2,7-диол, 1-(4-гидро- ксибензил)-4-метоксифенантрен-2,7-диол, 1-(4-гидроксибензил)-4-мета кси-9,10- дигидрофенантрен-2,7-диол, бататазин Ш, 3'-О-метилбататазин Ш, 3,3'-ди- гидрокси-2-(4-гидроксибензил)-5-метоксибибензил, 3',5-дигидрокси-2-(4-гидро- ксибензил)-3-метоксибибензил и 3,3'-дигидрокси-2,6-бис(4-гидроксибензил)-5- метоксибибензил обладают антиаллергическими свойствами (Matsuda et al., 111 
2004), спиртовый экстракт семян, метанольный экстракт подз. ч., арктигенин, лаппаолы А и F — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Morikawa et al., 2006b; Yue et al., 2010), этанольный экстракт подз. ч. — нейро- протективными (Zi et al., 2008). Спиртовый экстракт подз. ч. ингибирует фиброз лёгких, вызванный диоксидом кремния (Wang J. et al., 2007b; Zeng J. et al., 2007). 2. G. odoratissima (L.) Rich. — К. ароматнейший. Мн. 20 — 70 см выс.— Ев- роп. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон, За- волж. — На лугах, лесных полянах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоуиаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, орхицианин I, орхицианин II, серапианин (Uphoff, 1982; Strack et al., 1986). Род 13. HAMMARBYA Kuntze — ХАММАРБИЯ В надз. ч. Н. paludosa (L.) Kuntze обнаружены палудозин и хаммарбин (Lindstrom, Liining, 1971, 1972). Род 14. ЫМОРОИЗМ Boehm. — ЛИМОДОРУМ Ь. abortivum (L.) Sw. — Л. недоразвитый. Мн. 40 — 80 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В лиственных лесах, на опушках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоциаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, орхицианин I, орхицианин II, серапианин (Strack, Busch, Klein, 1989). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лоро- глоссин (Delauney, 1926). Род 15. LIPARIS Rich. — ЛИПАРИС В надз. ч. L. kumokiri Maekawa обнаружен кумокирин, в цветках — аурикулин (Nishikava, Miyamura, Hirata, 1967, 1969; Nishikava, Hirata, 1968). Род 16. LISTERA R. Br. — ТАЙНИК Ь. ovata (L.) R. Br. — Т. яйцевидный. Мн. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лиственных и смешан- ных лесах, на лесных полянах, лугах, среди кустарников. Химические компоненты. Каротиноиды: в цветках — P-каротин, ксантофилл (Reznik, 1958). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: глюко- зид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Dalauney, 1922). Флавоноиды: люте- олин, 3,4'-диглюкозид лютеолина (Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хри- зантемин (Uphoff, 1979). Органические кислоты и их производные: в подз. ч., надз. ч. — лороглоссин (Charaux, Delauney, 1925). 112 
Биологическая активность. В эксперименте лектины проявля- ют антивирусную активность в отношении ВИЧ типа 1 и 2 и цитомегаловируса (Balzarini et al., 1991, 1992). Род 17. NEOTTIA Guett. — ГНЕЗДОВКА N. nidus-avis (L.) Rich. — Г. настоящая. Мн. 2045 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — В тенистых хвойных и смешанных лесах. Химические компоненты. Каротиноиды: в подз. ч. надз. ч. — лю- теин; в надз. ч. — P-каротин, неоксантин, виолаксантин, ксантофилл, зеаксан- тин (Remik, 1958; Remik, Lichtenthaler, Peveling, 1969; Haspelova-Horvatovicova, Но!иЫсоча, 1980). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney, 1922). Токохроманолы: в подз. ч., надз. ч. — а-токоферол (Reznik, Lichtenthaler, Peveling, 1969). Биологическая активность. В эксперименте настойка подз. ч. обла- дает седативными и противосудорожными свойствами (Трутнева и др., 1971). Род 18. NEOTTIANTHE (Rchb.) Schltr. — ГНЕЗДОЦВЕТКА N. cucullata (L.) Schltr. — Г. клобучковая. Мн. 4 — 35 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В сырых хвой- ных и лиственных лесах, среди кустарников, на лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоциаиы: в цветках — хризантемин, ци- анин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин 1, орхицианин II (Strack et al., 1986; Strack, Busch, Klein, 1989). Род 19. OPHRYS L. — ОФРИС 1. О. apifera Huds. — О. пчелоносная. Мн. 2045 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. (зап.). — В светлых лесах, среди кустарников. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин (Uphoff, 1979). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1921). 2. О. insectifera L. — О. насекомоносная. Мн. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам. — На лугах, в зарослях кустар- ников, реже на болотах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоциаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин 1, орхицианин II (Uphoff, 1979; Strack et al., 1986; Strack, Busch, Klein, 1989). Высшие алифатические угле- 11 
водороды: в цветках — н-пентадекан, и-гептадекан (Bergstrom, 1973). Органиче- ские кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1923). Род 20. ORCHIS L. — ЯТРЫШНИК 1. О. coriophora L. — Я. клопоносный. Мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На сырых лугах, в зарослях кустарников. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Производные бензола. 'в подз. ч. и-гидроксибензиловый спирт (Stoessl, Ardi, 1984). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney, 1922). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офри- санин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). 2. О. masmla (L.) L. — Я. мужской. Мн. 20 — 50 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Волж.-Кам., Волж.-Дон.,; Кавказ: все р-ны. — На лесных поля- нах, в зарослях кустраников. Химические компоненты. Производные бензола: в подз. ч. и-гидроксибензиловый спирт, орхинол (Stoessl, Ardi, 1984). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцитрин, кверцетин, кемпферол (Williams, 1979). Антоиианы: в цвет- ках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, ор- хицианин II (Robinson, Robinson, 1931, 1932; Strack, Busch, Klein, 1989). Органи- ческие кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1923). Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт подз. ч. обладает гипотензивными и гиполипидемическими свойствами (Aziz et al, 2009), водно-спиртовый экстракт подз. ч. — антиоксидантными и антикон- вульсантными (Pahuja, Mehla, Китаг Gupta, 2012). Экстракт цветков и листьев проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959). 3. О. militaris L. — Я. шлемоносный. Мн. 20 — 45 см выс. — Европ. ч.: Двин.- Печ. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. — На сыроватых лугах, лесных опушках, по- лянах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: 4-гидроксибензил- метиловый эфир; в подз. ч. — и-гидроксибензиловый спирт, орхинол, хирцинол (Aasen, Behr, Leander, 1975; Appolonia, Marston, Hostettmann, 1986). Кумарины: в надз. ч. — мелилотозид (Herissey, Delauney, 1921; Appolonia, Marston, Hostett- mann, 1986). Флавоноиды: изокверцитрин, астрагалин (Appolonia, Mar ston, Hostettmann, 1986). Антоиианы: в пыльце — хризантемин, цианин, серанин, оф- рисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Uphoff, 1979; Strack et al., 114 
1986; Strack, Busch, К!еш, 1989). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин, милитарин (Delauney, 1923; Aasen, Behr, Leander, 1975; Appolo- nia, Marston, Hostettmann, 1986). 4. О. palustris Jacq. — Я. болотный. Мн. 15 — 60 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Дон. Кавказ: Предкавк. (зап.). — На сырых лугах болотах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Аииоииаиы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин II (Strack, Busch, Klein, 1989). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт надз. ч. проявляет ростингибирующую активность в отношении спор пузырчатой го- ловни кукурузы (Неграш, 1967). 5. О. purpurea Huds. — Я. пурпурный. Мн. 30 — 80 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лесных полянах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— о-гидроксикоричная. Кумарины: мелилотозид (Herissey, Delauney, 1921, 1922). Антоиианы: в цветках — хризантемин, цианин, серанин, офрисанин, серапианин, орхицианин I, орхицианин П (Uphoff 1979; Strack, Busch, Klein, 1989). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). 6. О. simia Lam. — Я. обезьяний. Мн. 20-45 см выс. — Кавказ: все р-ны.— В зарослях кустарников, на лесных полянах, горных лугах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их ироизво- дные: глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney 1922). Анто- иианы: в цветках — хризантемин, цианин, орхицианин I, орхицианин II (Uphoff, 1979). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1920). Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает анти- оксидантными свойствами (Никитченко и др., 1997). 7. О. ustulata L. — Я. обожжённый. Мн. 15 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.- Тоб. — На лесных лугах, опушках лиственных лесов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в листьях — кверцетин (Williams, 1979). Антоиианы: в цветках — хризантемин, мекоцианин, серанин, офрисанин, серапианин (Uphoff, 1979; Strack, ВиясЬ, Klein, 1989). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1925). Род 21. PLATANTHERA Rich. — ЛЮБКА Р. bifolia (L.) Rich. — Л. двулистная. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., 11 
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Анг.-Саян., Даур. (зап.). — На лесных лугах, полянах, в зарослях кустарников, по долинам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Ироизводные бензола: ванилин, этилва- нилин (Figurski, Michalska, 1961). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: глюкозид о-гидроксикоричной кислоты (Herissey, Delauney, 1922). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Williams, 1979). Органические кислоты и их производные: в надз. ч. — лороглоссин (Delauney, 1921). Кроме того, экстракты Р. camtschatica (Cham. et Schltdl.) Makino и Р. chlorantha (Custer) Rchb. обладают антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985; Никитченко и др., 1997). Род 22. PSEUDORCHIS Seg. — ЛОЖНОЯТРЫШНИК В листьях Р. albida (L.) А. 1.ёче et D. 1.ёче (Leucorchis albida (Ь.) Е. Меу.) об- наружены кверцетин и кемпферол (Williams, 1979). Род 23. SPIRANTHES Rich. — СКРУЧЕННИК S. sinensis (Pers.) Ames (S. атоепа (Bieb.) Spreng., S. australis (R. Br.) Lindl.)— С. китайский. Мн. 10 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На разнотравных, низинных и заболоченных лугах. Химические компоненты. Тритериеноиды: в надз. ч. — 24,31-гомо- циклотирукалл-9(11)-ен-Зр-ол (синетирукаллол) (Lin Y. et al., 2001). Стероиды: в подз. ч., надз. ч. — кампестерин, р-ситостерин, стигмастерин, пероксид эргосте- рина. Производные бензола: гидрохинон, п-гидроксибензальдегид, 3,4-дигидрок- сибензальдегид, и-гидроксибензиловый спирт, 3,4-дигидроксибензиловый спирт, орхинол, 4-гидроксибензилэтиловый эфир, 4-гидроксибензилметиловый эфир, метил 3-(4-гидроксифенил)пропаноат, 2-(3',4'-дигидроксифенил)-1,3-бензодиок- сол-5-аль (Tezuka, Ueda, Kikuchi, 1989; Lin Y. et al., 2001). Фенолкарбоновые кис- лоты и их производные: в подз. ч., надз. ч. — октакозилферулат, гептакозилферу- лат, гексакозилферулат, пентакозилферулат, тетракозилферулат, трикозилферулат, генэйкозилферулат, эйкозилферулат, нонадецилферулат (Tezuka, Ueda, Kikuchi, 1989). Кумарины: в подз. ч. — 5-у,у-диметилаллил-8-[2-(2,6-дигидроксифенил)-3- диметилбут-2-енил]умбеллиферон (синенсин А), 4,6-ди(у,у-диметилаллил)-8- лавандулилумбеллиферон (синенсин В) (Peng et al., 2008а, b). Флавоноиды: квер- цимеритрин, ретузин, 4-метоксилонхокарпин, 4-гидроксилонхокарпин, пеонозид, 7-0+Р-глюкопиранозид кемпферола, 3-0-[р-D-ксилопиранозил-(1~2)+D-глю- копиранозид] кемпферола, 3-0- [[0+D-ксилопиранозил]-(1~2)+D-глюкопи- ранозил1-8-(n-гидроксибензил)кемпферол, 3- [О-[2-0-(Е)-и-кумароил+Р-ксило- пиранозил]-(1~2)+D-глюкопиранозил } -8-(и-гидроксибензил) кемпферол, 5-гид- рокси-7,4'-диметоксифлавон, 5-гидрокси-3,7-диметокси-4'-(1-гидр оке и-3-метил- 11 
бут-3-ен-2-илокси) флавон, 5-гидрокси-3,7-диметокси-4'-(3-метилбут-2-енилокси) флавон, 5-гидрокси-4'-[(2-изопентенил)окси]-3,7,3'-триметоксифлавон, 3,7-диме- токси-5-гидрокси-2-1[4-(3-метил-2-бутенил) окси] фенил } -4Н-1-бензопиран-4-он; в подз. ч. — 3,5-дигидрокси-4',7-диметоксифлавон, 5-гидрокси-7,3',4'-тримето- ксифлавон, (2S)-5,2',6'-тригидр оке и-6-лавандулил-4"-(у,у-диметилаллил)-2",2"- диметилпирано[5",6":7,8]флавон (Dong М. et al., 2005; Peng et al., 2007, 2008а; Dong М., Chen, Zhou, 2008; Li С. et al., 2013). Многоядерные ароматические саед.: 2,2'-дигидрокси-5,5',7,7'-тетраметокси-9,9',10,10'-тетрагидро-3,3'-бифенант- рен, спирантохинон; в подз. ч. — спирантолы А-С, спирасинеол А, спирасинеол В; в надз. ч. — спирантесол, 1-(4-гидроксибензил)-2,4-диметокси-7-гидрокси- 9,10-дигидрофенантрен (синенсол А), 1-(4-гидроксибензил)-2,4-диметокси-7- гидрокси-8-изопентил-9,10-дигидрофенантрен (синенсол В), синенсол С, 1-(4-гидроксибензил)-2-метокси-4-гидрокси-8- [2",2"-диметилпирано[5",6": 7,8] } дигидрофенантрен (синенсол D), синенсол Е, l,б-ди(4-гидроксибензил)-2-мето- кси-4,7-дигидрокси-8-изопентил-9,10-дигидрофенантрен (синенсол F), 2-метокси- 4,7-дигидрокси-б-изопентил-9,10-дигидрофена итре н (сии енсол G), 4,5,7-три- гидрокси-1,8-бис(4-гидроксибензил)-3-метокси-б-фенил-9,10-дигидрофенантрен (синенсол Н) (Tezuka, Ueda, Kikuchi, 1989; Tezuka et al., 1989, 1990; Lin У. et al., 2000, 2001; Li С. et al., 2013). Алифатические углеводороды: в подз. ч., надз. ч.— трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан (Tezuka, Ueda, Kikuchi, 1989). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спирантесол, спирантол А и спирасинеол А проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии Ва1Ь 3 ТЗ/Н-ras (Tezuka et al., 1990), (2S)-5,2',6'-тригидрокси-6-лавандулил- 4"-(у,у-диметилаллил)-2",2"-диметилпирано-[5",6":7,8]-флавон — в отношении клеток линий А549, BEL-7402, SGC-7901, MCF-7, НТ-29, К562 и А498 (Peng et al., 2007), 5-гидрокси-4'-[(2-изопентенил)окси]-3,7,3'-триметилоксифлавон, 3-0- [[О+ D-ксилопиранозил]-(1-2)-P-D-глюкопиранозил}-8-(п-гидроксибензил)кемпфе- рол и 3-0- [0-[2-0-(Е)-и-кумароил+Р-ксилопиранозил]-(1- 2)+Р-глюкопира- нозил}-8-(п-гидроксибензил)кемпферол — в отношении клеток линий А549, HepG2 и НТ-29 (Dong М., Chen, Zhou, 2008). Кроме того, в S. spiralis (L.) Chevall. обнаружен лороглоссин (Delauney, 1926). Пор. PONTEDERIALES Сем. PONTEDERIACEAE Kunth — ПОНТЕДЕРИЕВЫЕ Род MONOCHORIA С. Presl — МОНОХОРИЯ В эксперименте экстракт М. korsakowii Regel et Maack проявляет антибакте- риальную активность (Чумак, Благова, Уланова, 1983). 11 
Пор. JUNCALES Сем. JUNCACEAE Juss. — СИТНИКОВЫЕ Род 1. JLJNCUS L. — СИТНИК 1. J. acutus L. — С. острый. Мн. до 150 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На приморских песках, сырых солонцеватых почвах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стильбены: в надз. ч. — 3',4'-0,0'-ди+Р- глюкопиранозид резвератрола, 2-0+Р-глюкопиранозид оксирезвератрола. Фе- иольиые гликозиды: в надз. ч. — мархамиозид F, кантозид В. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — 3'-0-глюкозилрамнозид кофейной кисло- ты (Awaad, 2006). Хромоны: в корневище — 5,7-дигидроксихромон (Behery et al., 2013). Бензокумарины: в корневище — 7-метил-5-винил-5а,8а-бензокумарин, 7-гидрокси-б-метил-5-винил-5а,8а-бензокумарин, 7-гидрокси-8-метил-5-винил- 5а,8а-бензокумарин, 6-гидро кси-7-метил-5а,8а-бензо кумар ин, 6-гидро кси-5- (гидр окси метил)-7-метил-5а,8а-бензокумарин, 6-(гидр окси метил)-5-винил-5а,8а- бензокумарин, 7-метил-5а,8а-бензо[5,6-Ь]фуранокумарин (Della Greca et al., 2003Ь). Флавоноиды: 7-глюкозид и 7-глюкуронид апигенина, 7-метиловый эфир апигенина, 4'-0-глюкозид 7-метилового эфира апигенина, 3-рутинозид кверцети- на, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина, 6,8-ди-С-глюкозид лютеолина, сульфат 5-метилового эфира лютеолина; в корне- вище — лютеолин, апигенин, хризоэриол, 7-глюкозид лютеолина (Williams, Harborne, 1975а; Mansour, Zahran, Saleh, 1986 — 1987; Behery et al., 2013). Флавоно- лигнаны: в корневище — гиднокарпин (Behery et al., 2013). Фенантреноиды1: эф- фузол, 8-гидрокси- l,б-диметил-2-метокси-5-винилфенантрен, 7-гидрокси-1- метил-2-метокси-5-винил фен антре н, 1,7-диметил-2-метокси-5-винил фена итре н, 2,7-дигидрокси- l,б-диметил-5-винилфенантрен, 2-гидрокси-1-метил-5-винил- 9,10-дигидрофенантрен, 2-гидр окси-1,8-ди метил-б-метокси-5-винил-9,10-дигид- рофенантрен, 2-гидрокси-7-(гидроксиметил)- l-метил-5-винил-9,10-дигидрофе- нантрен, 2-гидрокси- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен-б-карбоновая кис- лота, 2-гидрокси-l-метил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен-7-карбоновая кислота, 2-гидр оке и-1,8-ди метил-7-метокси-5-форм ил-9,10-дигидрофенантрен, 2-гидро- кси-6-(гидроксиметил)-l-метил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 2,6-дигидрокси- 1,8-диметил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 2,6-дигидрокси-1,7-ди метил-5- винил-9,10-дигидрофенантрен, 2,6-дигидрокси-1,7-диметил-5-этокси-9,10-дигид- рофенантрен, 2,6-дигидрокси-1,7-диметил-5-изопропаноил-9,10-дигидрофенант- рен, 2,6-дигидрокси-1,7-диметил-5-[(2-метокси)пропаноил]-9,10-дигидрофенант- рен, 2,6-дигидрокси-1,7-диметил-5-формил-9,10-дигидрофенантрен, 2,7-дигидро- кси-1,8-диметил-5-(гидрокси метил)-9,10-дигидрофенантрен, 2,7-дигидрокси-5- (гидроксиметил)- l -метил-9,10-дигидрофенантрен, 2,3,8-тригидрокси- l,б-диме- ' Димерным фенантреноидам с установленой структурой (Della Greca et al., 2002Ь, 2003а; Della Greca, Previtera, Zarelli, 2005) названия не приводятся. 
тил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 2-гидрокси- l,б-диметил-5-винил-9,10-ди- гидрофена итре н, 2,8-дигидрокси- l,б-ди метил-5-винил-9,10-дигидр офек антрен, 2,8-дигидрокси-1,7-диметил-5-изопропаноил-9,10-дигидрофенантрен; в корневи- ще, надз. ч. — дегидроюнкузол; в корневище — юнкузол, юнкунол, 6-(гидро- ксиметил)- l -метил-5-винил-9,10-ди гидро фенантрен-2-ол, 1,4,7-триметил-8,9-ди- гидро-4Н-циклопента[аеЯфенантрен-2,6-диол (юнкутол), 1,1',6,6'-тетраметил-5,5'- дивинил-8,8'-бифенантрен-2,2',7,7'-тетрол (8,8'-бидегидроюнкузол); в надз. ч.— дегидроэффузол, дегидроэффузаль, 2-гидрокси-l,б-диметил-5-винилфенантрен, 2,7-дигидрокси-l-метил-5-винилфенантрен, 2,7-диметокси-l,б-диметил-5-винил- фенантрен, 5-( l -этаке иэтил)-2-гидро кси-7-метокси-1,8-диметил-9,10-дигидрофе- нантрен, 5-( l -фитоксиэтил)-2-гидрокси-7-метокси-1,8-диметил-9,10-дигидрофе- нантрен (Della Greca et al., 2002а, 2004; Behery et al., 2007, 2013). Другие многоя- дерные ароматические соед.: в надз. ч. — 2,7-дигидрокси-1,6-диметилпирен (Della Greca et al., 2002а). Биологическая активность. В эксперименте 8,8'-бидегидроюнкузол обладает антиоксидантными, 8,8'-бидегидроюнкузол и юнкузол — противовоспа- лительными свойствами (Behery et al., 2007, 2013), спиртовый экстракт надз. ч., мархамиозид F и кантозид В эффективны при экземе (Awaad, 2006). Фенантре- ноиды проявляют альгицидиую активность (Della Greca et al., 2002а, 2003, 2004; Della Greca, Previtera, Zarrelli, 2005). 2. J. articulatus L. — С. членистый. Мн. 15 — 50 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Камч. (юг), Амур., Прим. — На заболоченных местах, по берегам водоёмов. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Кумарины: глюкозид дафнетина (Staburs- vik, 1968а). Флавоноиды: 4'-0-глюкозид апигенина, 7-глюкозид и 4'-0-глюкозид лютеолина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира люте- олина, сульфат 7-глюкозида лютеолина, сульфат 7-глюкозида хризоэриола (Stabursvik, 1968а; Williams, Harborne, 1975b). 3. J. balticus Willd. — С. балтийский. Мн. до 100 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм. — На песчаных берегах озёр, вдоль морского побережья. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид люте- олина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Williams, Harborne, 1975b). 4. J. bufouius L. — С. жабий. О. 5 — 50 см выс. — Арктика (заноси.): все р-ны Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны. — На берегах во- доёмов, сырых местах, вдоль канав, дорог. Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин. Каротиноиды: р-каротин, лютеин (Stabursvik, 1968b). Флавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид люте- олина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Stabursvik, 1968а; Williams, Harborne, 1975b). 11 
5. J. bulbosus L. — С. луковичный. Мн. 5 — 20 см выс. — Европ. ч.: Лад.- Ильм., Верх.-Волж. — На берегах водоёмов, лесных болотах, лугах, в канавах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид люте- олина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Stabursvik, 1968а; Williams, Harborne, 1975b). 6. J. compressus Jacq. — С. сплюснутый. Мн. 10 — 50 см выс. — Арктика (за- носи.): Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (окр. Владивостока, заноси.). — На болотах, пойменных, за- болоченных лугах, по берегам водоёмов, вдоль канав, дорог. Химические компоненты. Фенантреноиды: эффузол, 2-метиловый эфир эффузола, 7-ацетат эффузола, 2-метиловый эфир юнкузола (Wunderlich, 1986). 7. J. conglomeratus L. — С. скученный. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Калинингр., Лад.-Hnt,M., Верх.-Волж„Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт. — На заболоченных лугах, болотах, берегах водоёмов, сырых обочинах дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, 7-глюкозид лютеолина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Williams, Harborne, 1975b). 8. J. effusus L. — С. развесистый. Мн. 30 — 120 см выс. — Европ. ч. и Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — На болотах, сырых лугах, берегах водоёмов, в ка- навах, вдоль сырых дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Углеводы: рутиноза (Dong-Zhe et al., 1996). Дитерпеноиды: в стеблях — (Зр)-3,19-дигидрокси-15,16-(изопропилидендиокси) роз-1(10)-ен-2-он (эффузенон А) (Yang G. et al., 2007). Тритерпеноиды: юнкозиды I — Ч, (24R)-24,25-эпоксициклоартанол, циклоарт-23Z-ен-3 р,25-диол, 3 р-гидрокси- циклоарт-25-ен-24-он, (24R)-циклоарт-25-ен-3 р,24-диол, (24S)-циклоарт-25-ен- Зр,24-диол, (24S)-24,25-эпоксициклоартанол, (24R)-циклоартан-3Р,24,25-триол, (24S)-циклоартан-3р,24,25-триол (Corsaro et al., 1994; Della Greca et al., 1994). Стероиды: даукостерин, 5а-спинастерин, стигмаст-4-ен-бр-ол-3-он, (24R)-стиг- маст-4-ен-З-он, Зр-гидрокси-5а,8а-эпидиоксиэргоста-6,22Е-диен; в подз. ч. р-ситостерин, глюкозид р-ситостерина (Mody et al., 1982; Dong-Zhe et al., 1996; Li Н. et al., 2006а; Tian et al., 2007). Производные бензола: в стеблях и-гидроксибензальдегид (Li Н. et al., 2007b). Фенолкарбоновые кислоты и их про- изводные: хлорогеновая, и-кумаровая и ванилиновая кислоты, метил-и-гидро- ксибензоат; в стеблях — (2S)-1-0-п-кумароилглицерин, 2,3-изопропилиден-1-0-п- кумароилглицерин, 1-0-п-кумароилглицерин, 1-0-ферулоилглицерин, 2,3-изо- пропилиден-1-0-ферулоилглицерин, (2S)-2,3-изопропилиден-1-0-п-кумароилгли- церин (юнкузилэфир А), 2-0-и-кумароилглицерин (юнкузилэфир В) (Williams, Harborne, 1975b; Dong-Zhe et al., 1996; Della Greca et al., 1998; Li Н. et al., 2007b; 
Shan et al., 2008). Фенантреноиды: юнкунол, юнкузол, эффузол, эффузиды I — Ч, микрандол В, 8-гидрокси-l,б-диметил-2-метокси-5-винилфенантрен, 2-гидрокси- 7-(гидроксиметил)- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 2-гидрокси-6-(гид- роксиметил)- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 5-(1-фитоксиэтил)-2-гид- рокси-7-метокси-1,8-диметил-9,10-дигидрофенантрен, 2-гидрокси-1,7-диметил-5- (гидроксиметил)-9,10-дигидрофенантрен, 2-гидрокси-l,б-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-7-0-глюкозид, 2-гидрокси- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофе- нантрен-6-карбоновая кислота, 2-гидрокси- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофенант- рен-7-карбоновая кислота, 2-гидрокси-1,8-диметил-7-метокси-5-(гидроксиметил)- 9,10-дигидрофенантрен, 2-гидрокси-1,8-диметил-б-метокси-5-винил-9,10-дигид- рофенантрен, 2-гидрокси-5-(l-этоксиэтил)-7-метокси-1,8-диметил-9,10-дигидро- фенантрен, 2-гидрокси-б-(гидроксиметил)-l-метил-5-винил-9,10-дигидрофенант- рен, 7-гидрокси-5-винил-9,10-дигидрофенантрен-2-О-D-глюкозид, l,б-диметил-5- винил-9,10-дигидрофенантрен-1,7-ди-О-D-глюкозид, 1,8-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-2,7-ди-О-D-глюкозид, 2,6-дигидрокси-1,7-диметил-5-изопро- паноил-9,10-дигидрофенантрен, 2,6-дигидрокси-1,8-диметил-5-винил-9,10-дигид- рофенантрен, 2,7-дигидрокси-1,8-диметил-5-(гидроксиметил)-9,10-дигидрофе- нантрен, 2,7-дигидрокси-1,8-диметил-5-(гидроксиметил)-5-изопропаноил-9,10- дигидрофенантрен, 2,7-дигидрокси-б-(гидроксиметил)- l-метил-5-винил-9,10-ди- гидрофенантрен, 2,7-дигидрокси-1,8-диметил-5-(l-этокси)-9,10-дигидрофенант- рен, 2-гидрокси-1,7-диметил-9,10-дигидрофенантро-[5,6-b]-4',5'-дигидро-4',5'- дигидроксифуран, 8-карбокси-2-гидрокси- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофенант- рен, 2,3-дигидрокси-1,7-диметил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 2,8-дигидро- кси-l,б-диметил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 2,8-дигидрокси-1,7-диметил-5- изопропаноил-9,10-дигидрофенантрен, 5-формил-2-гидрокси-1,8-диметил-7-ме- токси-9,10-дигидрофенантрен, 2,6-дигидрокси-1,7-диметил-9,10-дигидрофенант- рен, 5-формил-2,6-дигидрокси-1,7-диметил-9,10-дигидрофенантрен; в надз. ч.— дегидроэффузол, дегидроюнкузол, дегидроэффузаль, юнкуенины Е-G, дегидро- юнкуенин D, дегидроюнкуенин Е, 7-карбокси-2-гидрокси-1-метил-5-винил- фенантрен, 2,7-дигидрокси-l-метил-9,10-дигидрофенантрен-5-аль, 8-карбокси-2- гидр окси- l -метил-5-винил-9,10-дигидрофенантрен, 5-(гидро кси метил)-1-метил- фенантрен-2,7-диол, 7-карбокси-2-гидрокси-l-метил-5-винил-9,10-дигидрофенан- трен (Bhattacharyya, 1980; Mody et al., 1982; Shima, Toyota, Asakawa, 1991; Della Greca et al., 1992, 1993а, 1995а, b, с, 1996, 1997; Li Н. et al., 2006Ь, 2007b; Tian et al., 2007; Yang G. et al., 2007; Wang Y. G. et аl., 2012; Su et al., 2013). Производные пирена: 2,7-дигидрокси-l,б-диметилпирен, 2-0+Р-глюкопиранозил-2,7-дигидро- кси-l,б-диметил-9,10,12,13-тетрагидропирен, 2,7-ди-0+D-глюкопиранозил-2,7- дигидрокси-1,6-диметил-9,10,12,13-тетрагидропирен; в стеблях — 1-метилпирен- 2,7-диол, 7-метокси-8-метилпирен-2-ол (Della Greca et al., 1993b, 1995b; Li Н. et al., 2006b; Yang G. et al., 2007). Кумарины: дафнетин. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, эриодиктиол, глюколютеолин, 5-метиловый и 5,3'-диметиловый эфи- ры лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина, 5,7,2',5'-тетрагидро- 121 
ксифлавон; в стеблях — кверцетин, нобилетин, пентаметиловый эфир изоскутел- лареина; в соцветиях — 7-глюкозид лютеолина (Plouvier, 1966; Williams, Harborne, 1975b; Dong-Zhe et al., 1996; Li Н. et al., 2007b; Shan et al., 2008). Другие гетероииклические кислородсодержащие coed.: 2,8-дигидрокси-1,7-диметил-6- винил-10,11-дигидродибенз[ЬЯоксепин (Della Greca et al., 1993b). Алифатиче- ские углеводороды и кетоны: н-тетрадекан, З-гидрокси-2,5-гександион (Li Н. et al., 2006а; Shan et al., 2008). Высшие жирные кислоты: гексадекановая (Shan et al., 2008). Биологическая активность. В эксперименте юнкузол, эффузол и дегидроэффузол обладают седативными и анксиолитическими свойствами (Liao et al., 2011; Singhuber et al., 2012; Wang Y. G. et al., 2012), 9,10-дигидрофенан- трены — противовоспалительными (Oyazu et al., 1991, цит. по Еl-Shamy, Abdel- Razek, Nassar, 2012), сухой экстракт — аллелопатическими, в том числе пода- вляя рост собственных семян (Ervin, Wetzel, 2000). Водный экстракт коры корней предотвращает развитие ксеростомии, вызванной химиотерапией (Mukudai et al., 2013). Дегидроэффузол и юнкузол проявляют антибактериальную активность, выступая в роли фототоксинов (Hanawa, Okamoto, Towers, 2002), 9,10-дигидрофе- нантрены — цитотоксическую (Della Greca et al., 1993а, b), дигидрофенантрены и ароматические глицериды — альгицидную (Della Greca et al., 1996, 1997, 1998). 9. J. gerardii Loisel. — С. Жерара. Мн. 15 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Верх.-Днепр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.;; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим., Сах., Кур. — На сырых лугах, берегах водоёмов, обочинах дорог, в солон- чаках. Хи м и ч е с к и е комп о н е н ты. Каротиноиды: Р-каротин, лютеин (Stabursvik, 1968b). Кумарины: глюкозид дафнетина. Млавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид лютеолина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Williams, Harborne, 1975b). 10. J. inflexxs L. — С. склоняющийся. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны.— По берегам рек, на сырых песчаных местах. Х и м и ч е с к и е ком п о н е нты. Флавоноиды: лютеолин, хризоэриол, 4'-0-глюкозид апигенина, 7-глюкозид и 4'-0-глюкозид лютеолина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина, сульфат 7-глюкози- да лютеолина, сульфат 7-глюкозида хризоэриола (Williams, Harborne, 1975b). 11. J. maritimxs Lam. — С. морской. Мн. 50 — 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сорных местах, приморских песках. Х им и ч е с к и е кампо не н ты. Млавоноиды: лютеолин, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Williams, Harborne, 1975b). Менантреноиды: эффузол (Wunderlich, 1986). 122 
12. J. squarrosus L. — С. растопыренный. Мн. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. — На болотах. Химические компоненты. Флавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид люте- олина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина. Проантоиианидины: процианидин (Williams, Harborne, 1975b). Фенантреноиды: юнкузол, эффузол (Wunderlich, 1986). Кроме того, в J. biglumis L. обнаружен 7-глюкозид апигенина, в J. filiformis L.— 7-глюкозид лютеолина, в J. trifidus Ь. — кверцетин и 7,3',4'-тригидроксифлавон (Stabursvik, 1968а; Williams, Harborne, 1975b). Род 2. LUZULÀ DC. — ОЖИКА 1. Ь. arcuata (Wahlenb.) Sw. — О. изогнутая. Мн. 8 — 15 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. — На моховых, травянисто-каменистых скло- нах, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: лютеолин, 7-глюкозид люте- олина, 5-метиловый эфир лютеолина, 7-глюкозид 5-метилового эфира лютеолина (Williams, Harborne, 1975b). 2. Ь. campestris (L.) DC. — О. равнинная. Мн. 5 — 30 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр., Лад.-Ильм. (зап.), Верх.-Днепр., Нижн.-Дон. — На сухих травянистых, песчаных склонах, пустошах, в сосновых борах, дубовых рощах. Химические компоненты. Кумарины: глюкозид дафнетина. Флавоно- иды: лютеолин, 7-глюкозид лютеолина. Проантоиианидины: процианидин (Wil- liams, Harborne, 1975b). 3. Ь. multiflora (Ehrh.) Lej. (incl. L. sibirica Ч. 1. Krecz.) — О. многоцветко- вая. Мн. 20 — 50 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на лугах, торфяниках. Химические компоненты. Кумарины: глюкозид дафнетина. Флавоно- иды: лютеолин, 7-глюкозид лютеолина. Проантоиианидины: процианидин (Wil- liams, Harborne, 1975b). Кроме того, в L. pilosa (L.) Willd. и L. spicata (L.) DC. обнаружен 7-глюкозид лютеолина (Stabursvik, 1968а). Пор. CYPERALES Сем. CYPERACEAE Juss. — СЫТЕВЫЕ, ОСОКОВЫЕ Род 1. BOLBOSCHOENUS (Asch.) Palla — КЛУБНЕКАМЫШ 1. В. maritimus (L.) Palla (Scirpus maritimus L.) — К. морской. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., 12 
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.,; Кав- каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На болотах, за- болоченных, пойменных и солонцеватых лугах, по берегам водоёмов, в старицах. Химические компоненты. Стильбены: в плодах — резвератрол, пи- цеатаннол, а-виниферин, сцирпусин А, сцирпусин В (Powell, Bajaj, McLaughlin, 1987). Высшие жирные кислоты: в подз. ч. — миристиновая, пальмитино- вая, стеариновая, эруковая, лауриновая, арахидиновая, бегеновая, миристоле- иновая, пальмитолеиновая, рис-вакценовая, гондоиновая, нервоновая, линоле- вая, а-линоленовая, у-линоленовая, дигомо-у-линоленовая, арахидоновая, де- кановая, октадеценовая, октадекадеценовая, 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновая, 4,7,10,13,16,19-докозагексаеновая (Lillebe et al., 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спиртовый экстракт се- мян, пицеатаннол и сцирпусин В проявляют цитотоксическую активность в отно- шении клеток линии Р-388 (лейкемия) (Powell, Bajaj, McLaughlin, 1987). 2. В. yagara (Ohwi) А. Е. Kozhevnikov (Scirpus yagara Ohwi) — К. Ягара. Мн. до 150 см выс. — Дальн. Вост.: Камч. (юг, заноси.?), Амур., Прим. — На мелково- дьях, заболоченных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в подз. ч. — бетулин (Kang et al., 2008). Производные бензола: в клубнях — метил-3,6-дигидрокси-2- [2-(2-гидроксифенил)этинил]бензоат (Liang et al., 2013b). Фенолкарбоновые кис- лоты: п-гидроксикоричная (Kang et al., 2008). Стильбены: в подз. ч. — резве- ратрол, пицеатаннол, сцирпусин А, сцирпусин В, сцириагарол I, сцириагарол II (Kang et al., 2008; Liang et al., 2013b). Озокумарины: в подз. ч. — спарстолонин В, SanLeng-дифениллактон. Другие гетероииклические кислородсодержашие coed.: в подз. ч. — цирзиумальдегид (Liang et al., 2013а). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте спарстолонин В обла- дает противовоспалительными свойствами (Liang et al., 2013а). Сцириагаролы 1 и II, SanLeng-дифениллактон и спарстолонин В проявляют цитотоксическую ак- тивность отношении клеток линии HeLa, дифениллактон — в отношении клеток линии SMMC7721, сцириагаролы 1 и П — антибактериальную и антифунгальную (Liang et al., 2013b). Род 2. CAREX L. — ОСОКА 1. С. acuta L. — О. острая. Мн. 40 — 150 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Ев- роп. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур.; Прим. (заноси.?). — На лугах, низинных болотах, сырых, травянистых, песчаных участ- ках, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в плодах- миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вак- ценовая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека- 
9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-3-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 2. С. acutiformis Ehrh. — О. островнднан. Мн. 40 — 120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.). — По берегам водоёмов, на болотах, заболоченных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— хлорогеновая, кофейная, протокатеховая, п-кумаровая, п-гидроксибензойная, синаповая, феруловая, ванилиновая, гентизиновая, сиреневая (Harborne, 1971; Bogucka-Kocka, Krzaczek, 2004). Флавоноиды: в листьях — трицин, 5-глюкозид трицина, изоориентин (Glennie, Harborne, 1971; Harborne, 1971). 3. С. appropinquata Schum. — О. сближенная. Мн. 40 — 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур. — На болотах, заболоченных лу- гах, берегах озёр, в заболоченных лесах. Химические компоненты. Высшиежирные кислоты: в плодах — ми- ристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, арахиди- новая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15- триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 4. С. aquatilis Wahlenb. — О. водяная. Мн. 45 — 150 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам. (юг), Верх.-Днепр., Волж.-Дон. (вост.), Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Ение., Лен.-Кол., Анг.-Саян. (зап.). — На берегах водоёмов, болотах, залив- ных лугах, по краям канав; иногда образует большие заросли. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — лютеолин (Harborne, 1971). Фосфорсодержащие coed.: фосфатидная кислота, фосфатидил- холин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидил-N Ó-этаноламин, лизофосфатидилхо- лин (Kedrowski, Chapin, 1978). 5. С. arenaria L. — О. песчаная. Мн. 10-40 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. — На приморских, речных, незакреплённых песках, в приморских со- сновых лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моно- и сесквитерпеноиды: в подз. ч.— цинеол (Hegnauer, 1963). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч. — метилсалицилат; в надз. ч. — салициловая, п-гидроксибензойная, ванили- новая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, п-кумаровая, синаповая и феруловая кислоты (Hegnauer, 1963; Bogucka-Kocka et al., 2011). Флавоноиды: трицин (Van De Staaij J. et al., 2002). 6. С. brevicollis DC. — О. коротконоснкован. Мн. 30-45 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В широколиственных лесах, зарослях кустарников, на субальпий- ских лугах. 125 
Химические компоненты. Флавоноидьг. лютеолин (Harborne, 1971). Алкалоиды: гармин, дигидробревиколлин, гомобревиколлин, N-метилпирролидин; в подз. ч., листьях — бревиколлин, бревикарин, гарман; в листьях — гармол (Те- рентьева, Лазурьевский, 1956, 1957; Терентьева, Боровков, 1960; Шарипов, Те- рентьева, Лазурьевский, 1979; Hegnauer, 1963; Zsadon, Kaposi, Kurti, 1977; Towers, Abramowski, 1983). Высшие жирные кислоты: в листьях — миристиновая (Ayaz, Olgun, 2000). Другие органические кислоты: муравьиная, уксусная, щавелевая, малоновая, янтарная, яблочная, винная, лимонная, пировиноградная (Шарипов и др., 1976). Биологическая активность. В эксперименте бревиколлин облада- ет аналгезирующими свойствами, оказывает гипотензивное действие, усиливает сокращение кишечника (Чернов, 1960; Лесков, 1961; Турова и др., 1969), бреви- карин оказывает абортивное и тератогенное действие на крупный рогатый скот (Busque et al., 2010). 7. С. contigua Норре — О. соседняя. Мн. 20-40 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (за- носи.?); Дальн. Вост.: Прим. (заноси.?). — В светлых лесах, на лесных лужайках, опушках, среди кустарников, по краям дорог. Химические компоненты. Флавоноиды: трицин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмито- леиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, бегеновая, лигно- цериновая, гексадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 8. С. diandra Schrank — О. двутычинковая. Мн. 30 — 80 см выс. — все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, заболоченных лугах, в заболоченных лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, п-кумаровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеари- новая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13- еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 9. С. disticha Huds. — О. двурядная. Мн. 30 — 120 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.- Саян. — На болотах, пойменных и заболоченных лугах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). 12 
10. С. divulsa Stokes — О. прерванная. Мн. 40 — 70 см выс. — Европ. ч.: Ка- линингр.; Кавказ: все р-ны. — В лиственных лесах, на опушках. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). 11. С. elata Аll. — О. высокая. Мн. 45 — 150 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм., Верх.-Днепр.; Кавказ: Предкавк. — На болотах, заболоченных бере- гах водоёмов, заболоченных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Высшие жирные кисло- ты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека- 9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 12. С. flacca Schreb. — О. повислая. Мн. 15-40 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр.?, Лад.-Ильм. (Ленинградская обл.), Верх.-Волж. (Московская обл.), Волж.- Кам. (Пермская обл.). — На лугах, окраинах болот, в разреженных лесах, обычно на карбонатной почве. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — лютеолин, три- цин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в плодах — олеиновая, лино- левая; в листьях — миристиновая, пальмитиновая (Hegnauer, 1963; Ayaz, Olgun, 2000). 13. С. flava L. — О. желтая. Мн. 10 — 90 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (Кольский п-ов); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Вост. Сибирь: Даур. (юго-зап.). — На болотах, сырых лугах, сырых лужайках, по берегам водоёмов. Х ими ч е с к не комп о н е н ты. Флавоноиды: кемпферол, кверцетин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальми- тиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 14. С. foliosissioa F. Schmidt — О. обнльнолнстная. Мн. 15-40 см выс.— Дальн. Вост.: Сах. (юг) Кур. (о-в Кунашир). — В светлых горных лесах. Химические компоненты. Стильбены: (+)-а-виниферин, паллидол, кобофенол А (Senda et al., 1995). 15. С. huoilis Leysser — О. низкая. Мн. 2 — 10 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт. (вост.), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.). — В степях, светлых сухих лесах, на мелкоземистых и камени- стых склонах, выходах карбонатных пород. 127 
Химические компоненты. Стильбены: в подз. ч. — (+)-а-виниферин (Lee S. et al., 1998). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — миристиновая, паль- митиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, линолевая, линоленовая (Viano et al., 1996). Биологическая активность. В эксперименте (+)-а-виниферин обла- дает противовоспалительными свойствами (Lee J. et al., 2004) и ингибирует ак- тивность циклооксигеназы (Lee S. et al., 1998). Экстракт проявляет антибактери- альную активность (Дроботько и др., 1958). 16. С. leporina L. (С. ovalis Good.) — О. заячья. Мн. 10 — 70 см выс. — Аркти- ка: Европ. Арк. (Кольский п-ов); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. (побережье Байкала); Дальн. Вост. (заноси.): Прим., Сах., Кур. — На сырых и за- болоченных лугах, опушках, среди кустарников, в светлых лесах, вдоль дорог, ка- нав. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Высшие жирные кисло- ты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, гексадецено- вая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза- 13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 17. С. meyeriana Kunth — О. Мейера. Мн. 20 — 35 см выс. — Зап. Сибирь: Обск. (юго-вост.);; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На болотах, сырых и заболоченных лугах, по берегам рек и ру- чьёв. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: гексагидрофарнези- лацетон (Yu et al., 2005). Высшие жирные кислоты: лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, гексадекановая (Yu, Chen, Bi, 2005; Yu et al., 2005). Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло проявля- ет антибактериальную и антифунгальную активность (Yu, Chen, Bi, 2005). 18. С. montana L. — О. горная. Мн. 10 — 30 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. Лад.-Ильм. (Псковская обл.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. Зап. Сибирь: Обск. (юго-вост.) Верх.-Тоб. (зап.). — По сухим скло- нам, в сухих светлых лиственных и смешанных лесах, на опушках, среди кустар- ников. Хи м ич е с к и е ком п о не н ты. Каротиноиды: лютеин, антераксантин, неоксантин, виолаксантин (Fekete, ТиЬа, 1977; ТиЬа, 1977; ТиЬа, Nyilas, 1980). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, ванилиновая, ко- фейная, сиреневая, протокатеховая, п-кумаровая, синаповая, феруловая (Bogucka- Kocka et al., 2011). 12 
19. С. muricata L. — О. колючковатан. Мн. 15-45 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юго-вост.), Верх.- Тоб. (окр. Кургана), Ирт. (вост.), Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (зап.). — В разре- женных лиственных лесах, среди кустарников, на опушках. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). 20. С. nigra (L.) Reichard — О. чёрная, о. обыкновенная. Мн. 10 — 50 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сырых лугах, болотах, в разреженных лесах, среди кустарников, по берегам водоёмов, вдоль канав; часто образует большие заросли. Химические компоненты. Циклитолы: мезо-инозит(Трозян, Юсупов, Асланов, 1975). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, п-кумаровая, синаповая, фе- руловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Флавоноиды, в листьях — трицин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, сте- ариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13- еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 21. С. otrubae Podp. — О. Отрубы. Мн. 30 — 70 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм.?, Калинингр., Лад.-Ильм.?, Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (Минусинск). — На заболочен- ных и сырых, нередко солонцеватых местах, по берегам рек, краям канав, среди кустарников, в сырых лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Флавоноиды: трицин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальмити- новая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, беге- новая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15- триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 22. С. pallescens L. — О. бледноватан. Мн. 25~0 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб. (сев.), Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (юго-зап.), Анг.-Саян. — На лесных полянах, опушках, сыро- ватых лугах, в разреженных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в листьях- миристиновая, стеариновая, линолевая, лигноцериновая (Ayaz, Olgun, 2000). 23. С. panicea L. — О. просяная. Мн. 15-40 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм., Двин.-Печ. (зап.), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. (сев.), Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. 
(юго-вост.), Ирт. (вост.), Алт.; Вост. Сибирь: Ение., Лен.-Кол., Анг.-Саян. — На болотах, сырых и заболоченных лугах, в разреженных лесах, среди кустарников, по сырым берегам рек. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, п-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). 24. С. paniculata L. — О. метельчатая. Мн. 40 — 100 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр. (окр. Смоленска), Волж.-Дон. (зап.); Кавказ: Предкавк. — На болотах, заболоченных лутах, по сы- рым берегам озёр и ручьёв. Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в листьях, пло- дах — миристиновая; в плодах — пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеарино- вая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, гексаде- ценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-3-еновая, докоза-13-еновая (Ayaz, Olgun, 2000; Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 25. С. pendula Huds. — О. висячая. Мн. 70 — 150 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На сырых местах в широколиственных лесах. Химические компоненты. Стильбены: в плодах — цис-миябенол А, цис-миябенол С, кобофенол В (Meng et al., 2001). Флавоноиды: в листьях — люте- олин, трицин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в листьях — миристи- новая, арахидиновая, бегеновая (Ayaz, Olgun, 2000). Биологическая активность. В эксперименте цис-миябенол А, цис- миябенол С и кобофенол В являются антагонистами активности фитоэкдистеро- идов (Meng et al., 2001). 26. С. pseudocyperus L. — О. ложносытевая. Мн. 40 — 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — По берегам рек и озёр, на болотах, сырых и заболо- ченных лугах, среди кустарников, вдоль канав. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: в плодах- миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вак- ценовая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека- 9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-3-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 27. С. remota L. — О. раздвинутая. Мн. 30 — 60 см выс. — Европ. ч.: Кали- нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — По сырым лугам, берегам рек, ручьям и у ключей в лиственных, реже смешанных и хвойных лесах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, п-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). 
28. С. riparia Curt. — О. береговая. Мн. 60 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение., Анг.-Саян. (зап.). — На болотах, по берегам водо- ёмов. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — изоориентин, 5-глюкозид трицина (Glennie, Harborne, 1971; Harborne, 1971). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая (Harborne, 1971). 29. С. rostrata Stokes — О. носатая. Мн. 30 — 150 см выс. — Арктика Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны. — По берегам рек и озёр, в старицах, канавах, на болотах, в заболоченных лесах и редколесьях; часто обра- зует обширные заросли. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Флавоноиды: лютеолин, трицин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в листьях, плодах — мири- стиновая, пальмитиновая, бегеновая; в плодах — пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, вакценовая, арахидиновая, лигноцериновая, октадека-9,12-диеновая, октадека-9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Ayaz, Olgun, 2000; Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). 30. С. sylvatica Huds. — О. лесная. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт. (юго-вост.), Алт. — В тенистых широколиственных и смешанных лесах, на опушках, среди кустарников, в старых парках. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, сиреневая, протокатеховая, и-кума- ровая, синаповая, феруловая (Bogucka-Kocka et al., 2011). Флавоноиды: трицин (Harborne, 1971). Высшие жирные кислоты: в листьях — миристиновая, элаиди- новая (Ayaz, Olgun, 2000). 31. С. vulpina L. — О. лисья. Мн. 50 — 100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кро- ме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк., Даг. (сев.); Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.- Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.-Кол. (юго-зап.), Ан.-Саян. — На заболоченных лугах, болотах, по краям канав, среди кустарников, в сырых лесах. Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в плодах- миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, ара- хидиновая, лигноцериновая, гексадеценовая, октадека-9,12-диеновая, октадека- 9,12,15-триеновая, эйкоза-З-еновая, докоза-13-еновая (Bogucka-Kocka, Janiszek, 2010). Кроме того, в С. brunescens (Pers.) Poir. in Lam. обнаружен маннит (Hegnauer, 1963), в С. echinata Мштау — р-ситостерин и стигмастерин (Stabursvik, 1968b), в С. atherodes Spreng., С. extensa Gooden., С. microglochin Wahlenb. и С. pilosa 1 1 
Scop. — трицин, в С. hostiana DC. — кемпферол и кверцетин (Harborne, 1971), в С. vesicaria L. — ванилин, и-гидроксибензальдегид и сиреневый альдегид (Tow- ers, Gibbs, 1953), в листьях С. limosa L. и С. livida (Wahlenb.) Willd. — трикозан (Nichols, Huang, 2007), в листьях С. digitata L., С. halleriana Asso., С. hartmanii Cajander, С. liparocarpus Gaudin, С. orbicularis Boott и С. pontica Albov — миристи- новая, стеариновая, бегеновая, линоленовая, арахидиновая и пальмитиновая кис- лоты (Ayaz, Olgun, 2000). В эксперименте экстракт С. dioica L. проявляет анти- бактериальную активность (Дроботько и др., 1958). Род 3. CYPERUS L. — СЫТЬ 1. С. difformis L. — С. разнородная. Мн. 15~0 см выс. — Кавказ: Пред- кавк.; Дальн. Вост.: Прим., Кур. — На сырых берегах водоёмов, среди посевов риса. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: розмариновая, кофейная (Lee Н. et al., 2009). Флавоноиды, в листьях, соцветиях — лютеолин, трицин (Harborne, 1971; Lee Н. et al., 2009). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт и кофейная кислота обладают антиоксидантными свойствами (Lee Н. et al., 2009). Эфирный экстракт проявляет антибактериальную активность (Чумак, Благова, Уланова, 1983). 2. С. fuscus L. — С. бурая. О. 3 — 35 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Кар.- Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Лен.- Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На илистых бере- гах водоёмов, сырых песчаных лугах, по краям болот. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, соцветиях — лю- теолин, 3-глюкуронид кверцетина (Harborne, 1971; Harborne, Williams, Wilson, 1982). Хиноны: в подз. ч. — дигидроксициперахинон, гидроксициперахинон (Allan, Correll, Wells, 1969). 3. С. glomeratus L. — С. скученная. О. мн. 10 — 100 см выс. — Европ. ч.: За- волж. (юг Оренбургской обл.), Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. (окр. Барнаула); Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На песчаных и за- иленных отмелях, заболоченных берегах водоёмов, сырых лугах, в посевах риса. Хи м и ч е с к и е комп о не н ты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, п-цимен, лимонен, 1,8-цинеол, линалоол, оксид цис-линалоола, оксид транс-линалоола, герани ол, п-мента-1,5-диен-8-ол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, о-гвайякол, п-винилгвайякол, 6-камфенол, и-цимен- 8-ол, транс-карвеол, цис-пинокарвеол, транс-пинокарвеол, транс-вербенол, вербенон, карвон, пинокарвон, нопинон, изопинокамфон, криптон, миртенол, миртеналь, гераниаль, а-кубебен, а-копаен, Р-кубебен, Р-элемен, циперен, изо- кариофиллен, Р-кариофиллен, транс-а-бергамотен, геранилацетон, у-мууролен, 
цис-муурола-3,5-диен, а-гумулен, у-гурьюнен, (Е,Z)-а-фарнезен, гермакрен А, кубебол, Р-сесквифелландрен, транс-каламенен, зонарен, транс-кадина-1,4- диен, а-калакорен, оксид изокариофиллена, (Е)-неролидол, оксид кариофиллена, цис+элеменон, гумулена эпоксиды I, II, III, ледол, l-эпи-кубенол, кариофилла- 4(12),8(13)-диен-5Р-ол, кубенол, эпи-а-мууролол, а-мууролол, а-кадинол, цис- каламенен-10-ол, транс-калам енен-10-ол, 14-гидро кси-9-эп и+кариа филлен, майурон, гексагидрофарнезилацетон, (Е,Е)-фарнезилацетон, мустакон, циперо- тундон. Производные бензола: бензальдегид, фенилацетальдегид, 2-метилбензаль- дегид, ацетофенон. Производные фурана: фурфураль, 2-пентилфуран. Серосодер- жащие саед.: минтсульфид. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: трикозан, пентакозан, гептакозан, генэйкозан, (Z)-3-гексенол, 1-октен-3- ол, додеканол, тридеканол, (Е)-2-пентеналь, (Е)-2-октеналь, нонаналь, (Е,Е)-2,6- нонадиеналь, додеканаль, тетрадеканаль, 3-октанон, 6-метил-5-гептен-2-он, 2-ун- деканон. Высшие жирные кислоты: гексадекановая (Lazarevic et al., 2010). 4. С. Iongus L. — С. длинная. Мн. 50 — 100 см выс. — Европ. ч.: Нижн.- Волж.?; Кавказ: все р-ны. — По берегам водоёмов, на заболоченных лугах, вдоль канав. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: ( — )-1-и-мен- тен-7,8-диол, пачуленон, 10,12-пероксикаламенен, собрерол, циперузолы А, В„ В„С, кариолан-1,9-диол, а-оксид кариофиллена, кловандиол, трициклогумулади- ол, мандассидион, лигуциперонол, 3,7-эпоксикариофиллан-5а,15-диол, 7,15-эпоксикариофиллан-3,5Р-диол, гвайадиол, 2-оксо- l (5),11(12)-гвайадиен-4,10- диол, 2,10,10-триметил-б-метилен-2,8-циклоундекадиен-1,5-диол, 1,5,8,8-тетра- метил-8-бицикло[8.1.0]ундецен-2,9-диол, 1,6,6,10-тетраметил-4,9,14-триокса- тетрациклотетрадекан, 1Р-гидрокси-10РН-гвайа-4,11-диен-З-он, 2-оксо- (1(5),11(12)-гвайадиен-4,10-диол (циперузол А,), 5-оксо-ll(12)-кадинен-1,4-диол (циперузол D) (Thebtaranonth et al., 1995; Хи F. et al., 2004). Стильбены: лонгузон А, лонгузолы А-С, пицеатаннол, кассигарол Е, кассигарол G, резвератрол, транс- сцирпусин А, транс-сцирпусин В, паллидол (Morikawa et al., 2010). Флавоноиды: кверцетин, лютеолин; в листьях — трицин, 7-О-арабинозилглюкозид лютеолина (Harborne, 1971; Morikawa et al., 2010). Катехины: (+)-катехин, ( — )-эпикатехин (Morikawa et al., 2010). Производные нафталина: 4,7-диметил-l-тетралон (Thebtaranonth et al., 1995). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт подз. и надз. ч. обладает противоаллергическими и антиоксидантными свойства- ми (Morikawa et al., 2010), ( — )-l-п-ментен-7,8-диол, 1,5,8,8-тетраметил-8-би- цикло[8.1.0]ундецен-2,9-диол, кариолан-1,9-диол, 2,10,10-триметил-6-метилен- 2,8-циклоундекадиен-1,5-диол, 1,6,6,10-тетраметил-4,9,14-триоксатетрациклотет- радекан и 1[1-гидрокси-10[1Í-гвайа-4,11-диен-З-он — гепатопротективными (Хи F. et al., 2004). Лонгузол В, лютеолин, резвератрол, пицеатаннол, кассигаролы Е и G ингибируют синтез Р-гексозаминидазы в клетках линии RBL-2H3 (лейке- 
мия) (Morikawa et al., 2010). а-Оксид кариофиллена, 10,12-пероксикаламенен и 4,7-диметил-1-тетралон проявляют противомалярийную активность (Thebtaranonth et al., 1995). 5. С. rotundus L. — С. круглая. Мн. 7 — 50 см выс. — Кавказ: Даг. — На пес- чаных почвах, влажных берегах рек. Химические компоненты. Алиииклические coed.: в корневище— 3,3,5-триметилциклогексен, бицикло[3.2.0]гепт-6-ен (Lawal, Oyedeji, 2009). Моно- и сесквитерпеноиды: а-селинен, валенцен, иланга-2,4-диен, у-гурьюнен, транс-каламенен, о-кадинен, у-калакорен, эпи-а-селинен, а-мууролен, у-мууролен, кадален, 6,7-оксид кариофиллена, кариофиллон, нуткатен, копа- ен, эпоксигвайен, ротунден, изоротунден, (+)-ротундон, норротунден, ципера- 2,4(15)-диен, циперол, циперон, циперолон, циперадион, мускатон; в подз. ч., стеблях — р-пинен, лимонен, камфен, 1,8-цинеол, п-цимол, Р-элемен, а-гумулен, а-ротунол, Р-ротунол, Р-селинен, циперенон; в подз. ч. — а-пинен, 4-цимен, мирцен, а-фелландрен, терпинолен, периллен, цинеол, борнеол, фенхол, транс- пинокарвеол, п-мента-1,5-диен-8-ол, терпинен-4-ол, миртенол, карвон, вербенон, транс-карвеол, ципротен, а-каларонен, а-кубебен, Р-кариофиллен, а-копаен, а-гурьюнен, аллоаромадендрен, гермакрен В, изоциперол, эудесма-2,4,11-триен, 4à,5à-оксидоэудесм-11-ен-За-ол, кадина-1,4-диен, T-кадинол, а-кадинол, эпи- а-кадинол, (Е,Е)-фарнезол, Т-мууролол, элемол, оксид гумулена, а-мууролол, (-)-клован-2,9-диол, пачуленон, 4-пачулен-2,3-диол, 4-пачулен-2,3,6-трион, З-гидрокси-4-пачулен-2,6-дион, пачуленилацетат, а-циперон, ципера-2,4-диен, циперотундон-2-ол, 2[1-гидрокси-а-циперон, ципереновая кислота, циперо- тундон, а-оксид кариофиллена, 10,12-пероксикаламенен, суджебиол, триаце- тат суджетриола, суджеонилацетат, солаветивон, аристолон, розенонолактон, эудесма-4(14),11(13)-диен-7а,8а,12-триол, эудесма-4(14), l l-диен-3Р-ол, вален- цен, (+)-валенцен, нуткатон, (+)-нуткатон, гвайадиол А, эпигвайадиол А, ро- тундусолиды А-С, дегидрокостуслактон, (+)-алисмоксид, спатуленол, (2R,5Е)- кариофилл-5-ен-12-аль, гумулена эпоксид П, оплопенон, паченол, кариофилленол П, кариофилла-3,8(13)-диен-5а-ол, кариофилла-3,8(13)-диен-5Р-ол, вульгарол В, эпоксид аромадендрена, оксо-а-иланген, солаветивон, 8,11,11-триметилби- цикло[5.3.1]ундекан-5а,8а-эпокси-З-он (норциперон); в стеблях — циперен, ци- перен 1, циперен П, Р-циперон, кариофиллен (Narasimhan, Senich, 1956; Senic, 1959; Molt et al., 1963; Trivedi et al., 1964; Kapadia et al., 1965, 1967; Hikino, Aota, Takemoto, 1967; Hikino et al., 1969, 1971; Hikino, Aota, 1976; Komai, Ueki, 1981; Komai, 1994; Kalsi et al., 1995; Thebtaranonth et al., 1995; Sonwa, Konig, 2001; Wen, Zhang, Chen, 2003; Kilani et al., 2005а; Morimoto, Komai, 2005; Lawal, Oyedeji, 2009; Хи Y. et al., 2009; Jin J. et al., 2011; Tsoyi et al., 2011; Priya Rani, Padmakumari, 2012; Yang J., Shi, 2012). Иридоиды: в корневище — ротундузид, 10-0-п-гидроксибензоилтевиридозид, 10-0-ванилоилтевиридозид, 6"-0-(транс- п-кумароил)прокумбид, логановая кислота (Zhou Z. et al., 2013). Дитерпеноиды: в 
стеблях — фитол (Lawal, Oyedeji, 2009). Тритерпеноиды: в корневище — 3,4-се- комансумбиновая кислота; в стеблях — олеаноловая кислота, 3-0-(2-рамнозил) глюкозид олеаноловой кислоты (Singh, Singh, 1980; Lawal, Oyedej 2009; Yang J., Shi, 2012). Стероиды: в корневище — даукостерин, Р-ситостерин, 5а,8а- эпидиокси-(20S,22Е,24R)-эргоста-6,22-диен-ЗР-ол; в надз. ч.: — ситостерил- (6'-гентриаконтаноил)+Р-галактопиранозид, 5а,8а-эпидиокси-(20S,22Е,24R)- эргоста-6,22-диен-ЗР-ол (Wen, Zhang, Chen, 2003; Sayed et al., 2007; Хи Y. et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.: — салициловая, кофейная, прото- катеховая, кумаровая, хлорогеновая, эллаговая, ( — )-(Е)-кофеоиляблочная (Sayed et al., 2007, 2008). Фенилпропаноиды: в подз. ч. — куминовый альдегид (Lawal, Oyedeji, 2009). Стильбены: кассигарол Е; в корневище — (+)-(Е)-циперусфенол А, ( — )-(Е)-циперусфенол А, циперусфенолы В-D, сцирпусин А, сцирпусин В, пи- цеид (Но et al., 2012; Tran et al., 2014). Кумарины: в надз. ч.: — кумарин (Sayed et al., 2007). Флавоноиды: (2RS,ÇSR)-3,4',5,6,7,8-гексагидроксифлаван; в кор- невище — лютеолин; в надз. ч.: — трицин, изорамнетин, 3-0-рамнозил-(1-~4)- рамнопиранозид рамнетина, витексин, изовитексин, ориентин, эпиориентин, мирицетин, 3-0+D-галактопиранозид мирицетина, 7-0+D-глюкопиранозид 6'-метилового эфира лютеолина, 4'-0+D-глюкуронопиранозид и 7-0+D- глюкуронопиранозид лютеолина (Singh, Singh, 1986; Sayed et al., 2007, 2008; Но et al., 2012; Tran et al., 2014). Лейкоантоиианы: в стеблях — лейкоцианидин, глюкозид лейкоцианидина. Катехины: в стеблях — катехин (Ueki, Komai, Soga, 1974; Komai, Ueki, 1975). Фурохромоны: в надз. ч.: — келлин, виснагин, аммиол (Sayed et al., 2007). Производные нафталина: в корневище — l а,ЗР-дигидрокси- 4а-(3',4'-дигидроксифенил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин, 4,7-диметил- l -тетралон (Thebtaranonth et al., 1995; Zhou Z., Yin, 2012). Алкалоиды: в корневище— 1,5,5-триметил-6-(3'-оксобутил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента[с]пиридин (ротун- дин А), 1,5,5-триметил-6-(3'-гидроксибутил)-6,7-дигидро-5Н-циклопента[с] пиридин (ротундин В), ротундин С; в надз. ч. — аденозин, уридин (Yeong et al., 2000; Sayed et al., 2008). Серосодержашие coed.: в корневище — 2-циклопро- пилтиофен. Алкилгликозиды: в надз. ч. — н-бутил-р-D-фруктопиранозид, этил- а-D-глюкопиранозид (Sayed et al., 2008). Высшие жирные кислоты: в корне- вище — гексадекановая (Lawal, Oyedeji, 2009). Другие органические кислоты: 3,4-0-изопропилиденшикимовая (Yang J., Shi, 2012). Эфирное масло: в клубень- ках — до 10'Ж~ (Oderinde, Tairu, Atinsola, 1989). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды, водный и водно-спиртовый экстракты подз. ч. обладают нейропротективными свойства- ми (Lee С. et al., 2010; Sunil et al., 2011; Китаг К., Khanum, 2013; Китаг К. et al., 2013), этанольный экстракт подз. ч., валенцен, нуткатон и а-оксид кариофил- лена — антиаллергическими (Jin J. et al., 2011), этанольный экстракт и (+)-нут- катон — тромболитическими (Seo Е. et al., 2011), водно-спиртовый экстракт, (2RS,ÇSR)-3,4',5,6,7,8-гексагидроксифлаван, кассигарол Е, сцирпусины А и В— противодиабетическими (Ardestani, Yazdanparast, 2007; Tran et al., 2014), экстрак- 135 
ты надз. ч., метанольный и этанольный экстракты подз. ч., (+)-валенцен, (+)-нут- катон и а-циперон — противовоспалительными (Seo W. et al., 2001; Tsoyi et al., 2011; Jung S. et al., 2013; Soumaya et al., 2013), экстракты, стильбены, фенолкар- боновые кислоты, флавоноиды, нуткатон, аристолон, солаветивон и эфирное мас- ло — антиоксидантными (Kilani et al., 2005b, 2008а, b; Yazdanparast, Ardestani, 2007; Sayed et al., 2008; Но et al., 2012; Priya Rani, Padmakumari, 2012; Soumaya et al., 2013; Китаг К. et al., 2014), метанольный экстракт подз. ч. — антидиарейны- ми (Uddin et al., 2006; Daswani et al., 2011), анксиолитическими (Китаг К. et al., 2014), экстракты и эфирное масло — аналгезирующими, седативными (Pal, Dutta, Sarkar, 2009; Chen Y. et al., 2011b; Soumaya et al., 2013). Экстракт ингибирует ак- тивность Na('), К(')-АТФазы (Ngamrojanavanich et al., 2006), трицин, изорамне- тин, ориентин, витексин и 3-0-р-Р-галактопиранозид мирицетина — активность а-амилазы (Sayed et al., 2008), 10-О-и-гидроксибензоилтевиридозид ингибиру- ет оксидативный стресс в макрофагах (Zhou Z. et al., 2013). Этилацететный экс- тракт подз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии Не1.а (Kaushik et al., 2013), виснагин, келлин и ситостерил-(6'-гентриаконтаноил)- р-D-галактопиранозид — в отношении клеток линии 1.5178 (Sayed et al., 2007), (+)-(Е)-циперусфенол А, ( — )-(Е)-циперусфенол А, (Е)-мезоциперусфенол А, ци- перусфенолы В и С — в отношении клеток линии Jurkat (Ito et al., 2012), эфир- ное масло, флавоноиды и этилацетатный экстракт подз. ч. — в отношении кле- ток линии 1.1210 (Kilani et al., 2008а, b), лютеолин и экстракт подз. ч. вызывает липолиз адипоцитов линии ЗТЗ-Е442 и подавляет пролиферацию клеток линии К562 (Kilani-Jaziri et al., 2009), этилацетатный экстракт подз. ч. и 10,12-перокси- каламенен проявляют противомалярийную активность (Weenen et al., 1990а, b; Thebtaranonth et al., 1995; Kaushik et al., 2013), водно-спиртовый экстракт — анти- вирусную в отношении вируса герпеса типа 1 (Soltan, Zaki, 2009), эфирное мас- ло и этилацететный экстракт подз. ч. — антибактериальную (Radomir, Dev, Sirsi, 1956; Yu et al., 2007; Kilani et al., 2005а, 2008b), эфирное масло — антифунгаль- ную (Duarte et аl., 2005), гексановый экстракт подз. ч. — репеллентную (Singh, Raghavendra, Dash, 2009), отвар корневищ — инсектицидную (Chang et al., 2012). Экстракт снижает всхожесть семян и подавляет развитие проростков пшени- цы (Agarwal et al., 2002), сырой экстракт подз. ч. токсичен в отношении улиток Pomacea canaliculata (Ruamthum et al., 2010). Кроме того, в эксперименте эфирный экстракт С. orthostachyus Franch. et Sav. проявляет антибактериальную активность (Чумак, Благова, Уланова, 1983). Род 4. ELEOCHARIS R. Br. — БОЛОТНИЦА, СИТНЯГ Е. uniglumis (Link) Schult. — Б. одночешуйная. Мн. 5~0 см выс. — Ар- ктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. — На сырых, солонцеватых лугах, мелково- дьях, берегах водоёмов. 136 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Сесквитерпеноиды: кубебен, циперен, ци- перол, изоциперол, циперотундон, изоротунден (Feizbakhsh, Naeemy, 2011). Кроме того, в эксперименте экстракт Е. palustris (Ь.) Roem. et Schult. прояв- ляет антибактериальную и антифунгальную активность (Дроботько и др., 1958; Бондаренко и др., 1964; Лесников, 1969). Род 5. ERIOPHORUM L. — ПУШИЦА 1. Е. scheuchzeri Норре — П. Шейхцера. Мн. 8-45 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ. (сев.); Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Сах., Кур. — В тундрах, за- болоченных хвойных лесах, по берегам водоёмов. Химические компоненты. Флавоноиды: в стеблях — 5,7,4'-тригид- рокси-8-(2-гидрокси-З-метилбутенил)флаванон, 5,4'-дигидрокси-7,2'-диметокси- изофлавон (эриофорин С), 5,2',4'-тригидрокси-7-метокси-3'-метилизофлавон (эри- офорин А), 5,4'-дигидрокси-7,2'-диметокси-3'-метилизофлавон (эриофорин В) (Maver et al., 2005). 2. Е. vaginatum L. — П. влагалищная. Мн. 15 — 80 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, зараста- ющих берегах озёр, сырых моховых торфянистых тундрах в заболоченных хвой- ных лесах; часто образует заросли. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч., листьях — n-кумаровая, феруловая. Высшие жирные кислоты: в подз. ч., ли- стьях — 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая, 9,16-дигидроксиоктадекановая, 10,16-дигидроксиоктадекановая (Karunen, Kalviainen, 1988). Род 6. KYLLINGA Rottb. — КИЛЛИНГА К. brevifolia Rottb. — К. коротколистная. Мн. 10 — 30 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. (оз. Ханка). — На песчаных наносах. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корневище, надз. ч. — а-туйон, Р-пинен, п-цимен, у-терпинен, 2,5-диметокси-п-цимен, а-копаен, Р-бурбонен, Р-элемен, а-гурьюнен, а-гумулен, гермакрен А, гермакрен D, оксид кариофиллена, а-кадинол, миртенол. Дитерпеноиды: в корневище, надз. ч. — маноилоксид, 13-эпиманоилоксид, 11-оксоманоилоксид, 11а-гидроксимано- илоксид, 1Р-гидроксиманоилоксид, l l а-гидроксиэпиманоилоксид. Фенилпропа- ноиды: в корневище, надз. ч. — метилтимол, метилкарвакрол (Guilhon et al., 2008). Флавоноиды: 7-О-а-рамнопиранозид и 3-0+апиофуранозил-(1 2)-Р- глюкопиранозидо-7-О-а-рамнопиранозид кверцетина, 3-0+апиозил-(1~2)+ глюкозид изорамнетина, 3-О-р-апиозил-(1-~2)+глюкозид кемпферола (Apers et 
al., 2002). Алифатические альдегиды: в корневище, надз. ч. — нональ (Guilhon et al., 2008). Род 7. SCYRPOIDES Seguier — КАМЫШЕВИДНИК S. holoschoenus (L.) Sojak — К. обыкновенный. Мн. 30 — 90 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.— На прибрежных песках, заболоченных лугах. Химические компоненты. Монотерпеноиды: лимонен, Р-пинен. Три- терпеноиды: сквален. Производные бензола: дибутилфталат (Stanciu et al., 2008). Род 8. SCIRPUS L. — КАМЫШ 1. S. Iacustris L. (Schoenoplectus lacustris (L.) Palla) — К. озерный. Мн. 50— 250 см выс. — Европ. ч., Кавказ, Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур. — На мелководьях озёр, прудов, стариц, берегах водоёмов; часто об- разует заросли. Химические компоненты. Флавоноиды: в подз. ч. — рутин. Лейкоан- тоиианы: в листьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Hegnauer, 1963). Выс- шие жирные кислоты: в плодах — олеиновая, линолевая (Lotti, Averna, 1969). Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет ан- тибактериальную и антифунгальную активность (Бондаренко и др., 1964; Лесни- ков, 1969). 2. S. sylvaticus L. — К. лесной. Мн. 40 — 120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур. (юго-вост.). — На болотах, лугах, в сырых ле- сах, среди кустарников, по берегам водоёмов. Хи м ич е с к и е комп о не нты. Каротиноидьг. а-каротин, Р-каротин, 5,8-эпоксид а-каротина, криптоксантин, ауроксантин, неоксантин, флавоксантин, хризантемаксантин, виолаксантин, лютеин. Стероиды: ситостерин, стигмастерин (Stabursvik, 1968b). Пор. COMMELINALES Сем. COMMELINACEAE Mirb. — КОММЕЛИНОВЫЕ Род 1. COMMELINA L. — КОММЕЛИНА С. communis L. — К. обыкновенная. О. 15~0 см выс. — Европ. ч. (заноси.): Волж.-Дон., Верх.-Волж., Волж.-Кам.; Кавказ (заноси.): Предкавк. (зап.); Зап. Сибирь (заноси.): Алт.; Вост. Сибирь (заноси.): Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот. (заноси.), Камч. (заноси.), Сах. (заноси.), Амур., Прим. — На скалах, сухих склонах, в посевах, огородах, цветниках, у дорог, по берегам рек. 
Химические компоненты. Углеводы и родственные саед.: в надз. ч. — маннит, D-маннит (Tang et al., 1994). Стероиды: Р-ситостерин, даукосте- рин, стигмастерин (Tang et al., 1994; Yang Q., Ye, Zhao, 2007; Nan, Lin, Cai, 2010). Каротиноиды: каротин (Не G., Zhang, 2009). Производные бензола: 3,4-эпокси- 5-гидроксиметилбензоат-2-С+глюкозид, бензойная кислота (Yang Q., Ye, Zhao, 2007; Yang Q., Ye, 2009). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, сиреневая, протокатеховая, кумаровая; в надз. ч. — п-гидроксикоричная (Tang et al., 1994; Yang Q., Ye, Zhao, 2007; Nan, Lin, Cai, 2010). Лигнаны: 4,8-экзо-бис(4-гидрокси- З-метоксифенил)-3,7-диоксабицикло[3.3.0]октан-2-он (Yang Q., Ye, Zhao, 2007). Флавоноиды: лютеолин, апигенин, витексин, рутин, 3,7,3',4',-тетраметокси- флавон, (2R,3R,4S)-3',5'-ди-трет-бутил-3,4,5,7,4'-пентагидроксифлаван, 7-0+ D-глюкозид и 6-C+D-глюкозид лютеолина, 3'-0-глюкозид 7-метилового эфи- ра лютеолина; в надз. ч. — изокверцитрин, ориентин, изоориентин, свертизин, глюколюте олин, 3-0-рутин азид и 3-0+D-глю коз ид из орам нетина, 7-0+D- глюкозид хризоэриола (Yang Q., Ye, Zhao, 2007; Shibano et al., 2008; Nan, Lin, Cai, 2010; Chen D., Jin, 2013). Проиианидины: процианидин В-2, процианидин С-1 (Chen D., Jin, 2013). Антоиианы: коммелинин, авобанин, дельфин; в цвет- ках — флавокоммелинин, 3-0-(6-п-кумароил)глюкозидо-5-0-(6-0-малонил) глюкозид дельфинидина (малонилавобанин) (Hayashi, Isaka, Suzushino, 1950; Goto Т., 1986; Harborne, 1986; Takeda, 2006; Chen D., Jin, 2013). Катрины: катехин-3-0+D-(2-циннамоил)глюкопиранозид (Chen D., Jin, 2013). Алкало- иды и другие азотсодержашие coed.: гомоноджиримицин, 1-дезоксиноджи- римицин, тимин, урацил, ниацин, (2R,3R,4R,SR)-2,5-бис(гидр оке иметил)-3,4- дигидроксипирролидин, 1Н-индол-З-кар бальде гид, 1,2-дигидро-6,8-диметокси- 7-1-(3,5-диметокси-4-гидроксифенил)-N',N'-бис[2-(4-гидроксифенил)этил]- 2,3-нафталиндикарбоксамид; в надз. ч. — гарман, норгарман, 1-карбометокси- Р-карболин (Вае et al., 1992; Yang Q., Ye, Zhao, 2007; Shibano et al., 2008; Не G., Zhang, 2009; Yang Q., Ye, 2009; Zhang G. et al., 2013а). Высшие алифатические углеводороды: в надз. ч. — н-триаконтан, и-триаконтанол (Tang et al., 1994). Выс- шие жирные кислоты: азелаиновая, додекановая (Yang Q., Ye, Zhao, 2007; Nan, Lin, Cai, 2010). Биологическая активность. В эксперименте глюколютеолин, ори- ентин, изоориентин и изокверцитрин обладают антиоксидантными свойствами (Shibano et al., 2008). Водный и метанольный экстракты, алкалоиды, изокверци- трин, 3-0-рутинозид изорамнетина, витексин и свертизин ингибируют актив- ность а-глюкозидазы (Kim Н. et al., 1999; Youn, Park, Cho, 2004; Wang G. et al., 2007; Shibano et al., 2008). Водный экстракт проявляет цитотоксическую актив- ность в отношении клеток линий СНО-Kl и ЗТ3-1.1 (Youn, Park, Cho, 2004), ал- калоиды, в том числе гомоноджиримицин — антивирусную в отношении вируса гриппа А (А/PR/8/34 H1N1, PR8) (Bing et al., 2009; Zhang G. et al., 2010, 2013а, Ь), п-гидроксикоричная кислота, 1-карбометокси+карболин, норгарман и гарман- антибактериальную (Вае et al., 1992; Tang et al., 1994). 
Род 2. MURDANNIA Royle — МУРДАННИЯ В эксперименте экстракт М. keisak (Hassk.) Hand.-Магг. (Aneilema keisak Hassk.) ингибирует рост келоидных фибробластов, их миграцию и синтез колла- гена (Kim W. S. et al., 2013). Пор. POALES Сем. POACEAE Barnhart — МЯТЛИКОВЫЕ, ЗЛАКИ Род 1. AEGILOPS L. — ЭГИЛОПС А. neglecta Req. ex Bertol. (А. ovata L. nom. ambig.) — Э. незамеченный. О. 25 — 35 см выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых и мелкоземистых склонах, галеч- никах, у дорог. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ- ные: 1,3-диферулоилглицерин, 1-ферулоил-3-п-кумароилглицерин (Cooper, Gottli- eb, Lavie, 1978). Лигнаны: моноэпоксилигнанолид, эпоксилигнанолид, 2,6-ди- арил-3,7-диоксабицикло[3.3.0]октан-8-он, 2,4-диарил-3,7-диоксабицикло[3.3.0] октан-8-он (Cooper, Levy, Lavie, 1977; Cooper et al., 1979; Gutterman et аl., 1980). Кумарины: скополетин (Cooper, Gottlieb, Lavie, 1978). Род 2. AGROPYRON Gaertn. — ЖИТНЯК В листьях А. cristatum (L.) Gaertn. обнаружена жасмоновая кислота (Shan, Liang, 2010), в А. desertorum (Fisch. ех Link) Schult. — гексакозанол (Tulloch, Hoffman, 1977). Род 3. AGROSTIS Ь. — ПОЛЕВИЦА 1. А. capillaris L. (А. tenuis Sibth.) — П. тонкая. Мн. 10 — 80 см выс. — Аркти- ка: Европ. Арк., Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж. и Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение. (юго-зап.), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Прим., Сах., Кур. — На лугах, лесных опушках, полянах, приречных песках, галечниках, в разреженных лесах, как заносное на полях, у дорог. Химические компоненты. Стероиды: в плодах — холестерин, кам- пестерин, стигмастерин, Р-стигмастерин, Л'-авенастерин (Evidente, Iasiello, Ran- dazzo, 1984). 2. А. gigantea Roth — П. гигантская. Мн. 30 — 120 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб.-Арк. (заноси.), Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч., Кавказ., Зап. и Вост. Си- бирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны, кроме Охот. — На лугах, приреч- ных песках, галечниках, лесных полянах, в разреженных лесах, среди кустарни- 14 
ков, как заносное у дорог, на полях, плантациях различных культур, в населённых пунктах. Хи м и ч е с к и е комп анен ты. Тритерпеноиды: арундоин, цилиндрин, глютинон (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Производные бензола: и-гидрокси- бензальдегид, ванилин. Фенолкарбоновые кислоты: п-гидроксибензойная, вани- линовая, п-кумаровая, феруловая (Whitehead, Diff, Hartley, 1982). Род 4. ALOPECURUS L. — ЛИСОХВОСТ А. pratensis L. — Л. луговой. Мн. 50 — 120 см выс. — Арктика (заноси.): все р-ны; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост. (заноси. или одичавшее): Охот., Камч., Амур., Прим., Сах. — На лугах, лесных полянах, среди кустарников, по берегам водоёмов, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: в пыльце — мезо-инозит (Augustini, Nixon, 1957). Каротиноиды: в листьях — р-каротин (Widera, 1980а, Ь). Высшие жирные кислоты: линолевая, линоленовая (Wyss, Со11отЬ, 2010). Кроме того, в А. aequalis Sobol. обнаружен цилиндрин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). В эксперименте водно-спиртовый экстракт А. glaucus Less. (А. roshevitzia- nus Ovcz.) обладает антиоксидантными свойствами и проявляет антибактериаль- ную активность (Paudel et al., 2014). Род 5. ANISANTHA К. Koch — НЕРАВНОЦВЕТНИК А. tectorum (L.) Nevski (Bromus tectorum L.) — Н. кровельный. О. 15 — 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж., заноси. в Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм. и Верх.- Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Алт.; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На каменистых и мелкоземистых склонах, песках, осыпях, га- лечниках, в степях, полупустынях, у дорог, в населённых пунктах. Биологическая активность. В эксперименте водные экстракты кор- ней и надз. ч. ингибируют прорастание и рост Triticum aestivum L. и Т. durum Desf. (1.а1е1ои, Shafagh-Kolvanagh, Fateh, 2013). Кроме того, в А. sterilis (L.) Nevski обнаружена 4-гидроксифеноксиуксусная кислота (Gonneau et al., 1987). Род 6. ANTHOXANTHUM L. — ПАХУЧЕКОЛОСНИК А. Odoratum L. — П. душистый, душистый колосок. Мн. 1060 см выс.— Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ., Ка- линингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., За- волж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. (заноси.); Кавказ: Предкавк. (заноси.); Зап. Си- бирь (заноси.): Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь (заноси.): Ение., Даур.; 141 
Дальн. Вост. (заноси.): Сах., Кур. — На лугах, лесных полянах, опушках, приреч- ных песках, галечниках, у дорог. Химические компоненты. Циклитолы: в пыльце — мезо-инозит (Augustini, Nixon, 1957). Алиииклические саед.: в листьях — (Е)+йонон, эпок- сид Р-йонона. Монотерпеноиды: в листьях — борнеол (Тача, 2001). Производные бензола: в листьях — бензиловый спирт, бензальдегид, 2-гидроксибензальдегид, 3,4-диметоксибензальдегид, метилбензоат, 2-гидроксиацетофенон; в листьях- о-крезол, п-винилгваякол, метиловый эфир п-винилгваякола, фенилацетальде- гид, 2-фенилэтанол, фенилпропаналь. Фенолкарбоновые кислоты и их произво- дные: в листьях — метиловый эфир коричной кислоты (Тача, 2001). Кумарины: в листьях — кумарин, З-метилкумарин, 3,4-дигидрокумарин, дикумарол (Davies, Ashton, Borrill, 1962; Тача, 2001; Hill, Thompson, 2003). Производные бензофу- рана: в листьях — кумаран, дигидроактинидиолид. Азотсодержащие coed.: в листьях — 2-нитрофенол. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны: в листьях — гептадекан, амиловый спирт, гексанол, (Z)-3-гексанол, гептанол, б-метил-5-гептен-2-ол, октанол, 1-октен-З-ол, валериановый альде- гид, гексаналь, (Е)-2-гексаналь, гептаналь, октаналь, нонаналь, (Е)-2-деценаль, додекан-2-он, декан-2-он. Высшие жирные кислоты и их производные: в ли- стьях — додекановая кислота, метилдеканоат, метилундеканоат, метилтетрадека- ноат. Другие органические кислоты и их производные: в листьях — метиловый эфир валериановой кислоты, метил-н-бутират, метилоктаноат, метилнонаноат (Тача, 2001). Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными и нефропротективными свойствами (Dheeraj et al., 2010), кумарин — аллелопатическими (Yamamoto, Fujii, 1997). Род 7. ARRHENATHERUM Р. Beauv. — РАИГРАС А. elatius (L.) J. Presl et С. Presl — P. высокий. Мн. 80 — 120 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Обск. (юг), Ирт.; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Сах. — На лугах, лесных полянах, в населённых пунктах, у дорог. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Циклитолы: в пыльце — мезо-инозит (Augustini, Nixon, 1957). Тритерпеноиды: в подз. ч., надз. ч. — авенацины А-l, А-2, В-l, В-2 (Crombie, Crombie, 1986). Стероиды: ситостерин (Pailer, Riedl, 1978). Флавоноидьг. в листьях — сверциаяпонин, изоскопарин, 7-0-глюкозид, 6-С-глюкозид, 8-С-глюкозид, 6-С-арабинозил-8-С-глюкозид, 6,8-ди-С-арабинозид и 2"-О-арабинозил-6-С-глюкозид апигенина, 7-0-глюкозид, 6-С-глюкозид и 2"-О-арабинозил-6-С-глюкозид лютеолина, 7-0-глюкозид хризоэриола, 7-О-глюкозид и 5-О-глюкозид трицина (Jay, Ismaili, 1989). Азотсодержащие саед.: в подз. ч. — N-метилантранилат (Crombie, Crombie, 1986). 142 
Род 8. ARTHRAXON Р. Веаич. — АРТРАКСОН А. hispidus (Thunb.) Makino — А. шиповатый. О. 10 — 50 см выс. — Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим. — Заносное на плантациях различных культур, в садах, парках, у дорог. Химические компоненты. Тритерпеноиды: ферненол, изоарбо- ринол, цилиндрин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Стероиды: эндопероксид эр- гостерина, 3-0+D-глюкозид стигмастерина (Quan et al., 2013; Xiao Y. et al., 2013). Фенолкарбоновые кислоты: 4-0-кофеоилхинная, 5-0-кофеоилхинная, 4-гидроксикоричная (Quan et al., 2013). Флавоноиды: трицин, лютеолин, артрак- син, 7-0-глюкозид, 8-С-рамнозид, 8-С-(4-кеторамнозид), 8-С+фукопиранозид и 8-С+керриопиранозид лютеолина, метиловый эфир лютеолин-8-уксусной кислоты, 8-С+(6-дезоксиксило-3-улозид) 7-метиллютеолина, 8-С-глюкозид, 8-С-рамнозид, 8-С-а-фукопиранозид и 8-С+фукопиранозид апигенина, 3,5,7-тригидрокси-3',5'-диметоксифлавон, 4'-0-эритро-(р-гваяцилглицериловый) эфир трицина (Hayashi, Isaka, Suzushino, 1950; Hegnauer, 1963; Kaneta, Sugiyama, 1972; Mouri, Laursen, 2011; Quan et al., 2013; Xiao Y. et al., 2013). Алкалоиды: де- гидрокоридалин. Алифатические углеводороды: н-тетрадекан, н-пентадекан, н-октадекан, н-нонадекан, н-доказан, н-тетракозан, и-пентакозан (Xiao Y. et al., 2013). Органические кислоты: в надз. ч. — аконитовая (Kaneta, Sugiyama, 1972). Биологическая активность. В эксперименте 8-С+керриопиранозид лютеолина, метиловый эфир лютеолин-8-уксусной кислоты, 8-С+(6-дезокси- ксило-3-улозид) 7-метиллютеолина, 8-С+фукопиранозид апигенина и 8-С-Р- фукопиранозид лютеолина ингибируют высвобождение интерлейкина-6, метило- вый эфир лютеолин-8-уксусной кислоты — высвобождение простагландина D„ лейкотриена С, и Р-гексозаминидазы (Quan et al., 2013). Род 9. ARUNDINELLÀ Raddi — ТРОСТНИЧОК, ТРОСТЯНКА В А. hirta (Thunb.) Y. Tanaka обнаружены арундоин, цилиндрин и фриделин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Род 10. ARUNDO L. — АРУНДО А. donax L. — А. тростниковый. Мн. 150-400 см выс. — Кавказ: Пред- кавк. — Одичавшее на приморских песках и галечниках; культивируется в садах и парках, в том числе на юге европ. части как декоративное растение. Химические компоненты. Тритерпеноиды: лупеол; в стеблях а-амирин, Р-амирин, а-амиренон, Р-амиренон, циклоартенон; в листьях — аце- тат а-амирина, ацетат Р-амирина, фриделин (Chaudhuri, Ghosal, 1970; Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970; Coelho et al., 2007). Стероиды: в надз. ч. — кампесте- рин, стигмастерин; в стеблях — ситостерин, стигмастенол, 7-оксоситосте- рин, р-D-глюкопиранозид кампестерина, р-D-глюкопиранозид стигмастерина, 
P-D-глю кол ирано зид сито стер ина, стигмаста-3,5-диен, стигмаста-3,5,7-три ен, стигмаста-3,5-диен-7-он, стигмаст-4-ен-З-он, стигмастан-3,6-дион, эргоста- триен, эрго стадиен, эстигмастадиен, эстигмаста-3,5,22-триен, эстигмаста-3,5- диен; в листьях — P-ситостерин (Chaudhuri, Ghosal, 1970; Coelho et al., 2007). Флавоноиды: трицин (Miles et al., 1993). Алкалоиды и другие азотсодержашие саед.: арундинин, арундавин, арундафин, п-фенилнафтиламин, тетраметил- Ж,Л~-бис(2,6-диметилфенил)циклобутан-1,3-диимин; в подз. ч., надз. ч. — бу- фотенин, арундин, Ж,-оксид N N-диметилтриптамина, Ж,-оксид грамина; в подз. ч., соцветиях — диметилтриптамин; в подз. ч. — кандицин, дегидробу- фотенин, буфотенидин, доназин, арундацин, арунданин, арундарин, арунда- мин, N-метилтетрагидро-р-карболин, 5-метокси-N-метилтриптамин; в надз. ч. — донаксаридин, донаксарин, донаксин, N-фенил-р-нафтиламин, дезокси- вазицинон, ардин, донаксанин, донин, 1-метил-3-аминометилиндол; в соцве- тиях — грамин, грамен, NN-диметилтриптамин, метагидроксид грамина, ме- тагидроксид NPl-диметилтриптамина, 5-метокси-N-метилтриптамин, 3,3'-би- синдолилдиметиламмониум-гидроксид, элеагнин, метагидроксид диметил- триптамина-3,3'-бисиндолилметилдиметиламмониум-гидроксид (Хужаев, Арипова, Шакиров, 1994; Хужаев, Арипова, 1995; Хужаев, Ташходасаев, Ари- пова, 1995; Хужаев и др., 2004; Ghozal et al., 1969; Ghozal, Chaudhuri, Dutta, 1971; Zuniga et al., 1983; Miles et al., 1993; Khuzhaev, Aripova, Abdullaev, 1995; Khuzhaev, Aripova, 1998; Zhalolov et al., 1999, 2000, 2002а, b, 2003; Khuzhaev et al., 2002, 2003, 2004а, b, с; Jia et al., 2008). Токохроманолы: в стеблях— а-токоферол, Р-токоферол (Coelho et аl., 2007). Высшие алифатические углево- дороды, спирты, альдегиды: в надз. ч. — н-триаконтан, нонакозан, н-доказан, н-трикозан, н-тетракозан, н-пентакозан, н-гексакозан, н-гептакозан, н-октакозан, н-нонакозан, н-гентриаконтан, н-дотриаконтан, н-тритриаконтан, н-гексакозанол, н-октакозанол, триаконтанол, н-триаконтанол, н-дотриаконтанол, н-гексакозаналь, н-октакозаналь, и-триаконтаналь (Chaudhuri, Ghosal, 1970; Coelho et al., 2007). Высшие жирные кислоты и их производные: в стеблях — пальмитиновая, оле- иновая, линоленовая, н-тетрадекановая, н-пентадекановая, н-гексадекановая, н-гептадекановая, 9,12-октадекадиеновая, 9-октадеценовая, н-октадекановая, н-нонадекановая, н-эйкозановая, н-докозановая, н-трикозановая, н-тетракозановая, н-пентакозановая, н-гексакозановая, н-гептакозановая, н-октакозановая, н-нонакозановая, и-триаконтановая и и-дотриаконтановая кислоты, 2,3-дигидрок- сипропилтетрадеканоат, 2,3-дигидроксипропилгексадеканоат, 2,3-дигидроксипро- пилоктадеканоат, 2,3-дигидроксипропилэйкозаноат, 2,3-дигидроксипропилдоко- заноат, 2,3-дигидроксипропилтетракозаноат, 2,3-дигидроксипропилгексакозаноат (Coelho et al., 2007). Биологическая активность. В эксперименте буфотенидин обладает спазмолитическими свойствами (Bhattacharya, Sanyal, 1972), лектин корневищ проявляет антипролиферативную и митогенную активность в отношении моно- цитов периферической крови человека (Kaur et al., 2005), триаконтанол, трицин 14 
и тетраметил-Ж,У-бис(2,6-диметилфенил)циклобутан-1,3-диимин — антифидант- ную (Miles et al., 1993), водный экстракт надз. ч. — антифунгальную (Лесников, 1969), экстракты — антибактериальную (Hong et al., 2011; Shirkani, Mozaffari, Zarei, 2014). Род 11. AVENA L. — ОВЁС 1. А. fatua L. — О. пустой овсюг. О. 80 — 120 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Ение. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — Сорное на полях, у дорог, в населённых пунктах. Хи м и ч е с к и е ком п он е н ты. Моно- и сесквитерпеноиды: борнеол, терпинен-4-ол, туйа-2,4(10)-диен, транс-карвеол, эпи р-бизаболол, гексагидро- фарнезилацетон, интермедеол, 4-гидрокси-2,4,5-триметил-2,5-циклогексадиен- l- он, l-метил-9-(l-метилэтилиден)бицикло[3.3.1]нонан-2-он, 4-гидрокси-3-метил- 2-(2-пентенил)-2-циклопентен- l-он, 2-метилен-5-(1 -метилэтенил)циклогексанол, 4,4-диметил-З-(З-метилбут-З-енилиден)-2-метиленбицикло[4.1.0]гептан (Zhou В. et al., 2013b). Стероиды: холестерин, Л'-холестен-ЗР-ол, кампестерин, стиг- мастерин, Р-ситостерин, Л'-авенастерин, Л'-стигмастен-Зр-ол, Л'-авенастерин (Knights, 1968). Производные бензола: бензиловый спирт, бензойная кислота. Фе- нилпропаноиды: карвакрол, м-куменол (Zhou В. et al., 2013b). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — и-гидроксибензойная; в плодах — ванилиновая, феруловая, и-кумаровая (Perez, Ormeno-Nunez, 1991; Gallaqher et al., 2010а, b). Кумарины: в корнях — кумарин, скополетин (Perez, Ormeno-Nunez, 1991). Другие гетеро- циклические кислородсодержащие coed.: 2-(2-пропенил)-1,3-диоксолан. Азот- содержащие саед.: в корнях — N-метилантранилат (Crombie, Crombie, 1986). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: гексадекан, гептадекан, ок- тадекан, 6,10-диметил-5,9-ундекадиен-l-ин, 2,6,11,15-тетраметилгексадекан, (Е)- З-пентадецен-2-ол, нонаналь, 2-изопропилиден-5-метилгекс-4-еналь (Zhou В.et al., 2013b). Органические кислоты и их производные: ацетат 11,13-диметил-12- тетрадецен-1-ола; в плодах — яблочная, янтарная, фумаровая и азелаиновая кис- лоты (Gallaqher et al., 2010а; Zhou В. et al., 2013b). Би олог и ч е с кая активы о сть. В эксперименте экстракт корней, содер- жащий скополетин, кумарин, ванилиновую и и-гидроксибензойную кислоты ин- гибирует рост Triti curn aestivum (Perez, Ormeno-Nunez, 1991). 2. А. persica Steud. — О. персидский. О. 40 — 120 см выс. — Европ. ч.: Волж.- Кам. (заноси.), Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На каменистых и мелкоземистых склонах, сор- ное на полях, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Стероиды: холестерин, кампестерин, стиг- мастерин, Р-ситостерин, Л'-авенастерин, Л'-авенастерин, Л'-стигмастен-Зр-ол, Л'-холестен-ЗР-ол (Knights, 1968). 145 
3. А. strigosa Schreb. — О. щетинистый. О. 60 — 100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.- Кам., Верх.-Днепр.; Дальн. Вост.: Сах.?. — Сорное в посевах овса и других куль- тур, заносное у дорог. Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — авенацины А-l, А-2, В-l, В-2 (Crombie, Crombie, 1986; Qi et аl., 2004). Стероиды: авенако- зид В (Analysis... 2012). Азотсодержащие саед.: в корнях — N-метилантранилат (Crombie, Crombie, 1986). Род 12. BECKMANNIA Host — БЕК~МАННИЯ В. syzigachne (Steud.) Fernald — Б. восточная. О. мн. 30 — 120 см выс. — Ев- роп. ч.: Волж.-Кам. (вост.), заноси. в Кар.-Мурм., Лад.-Ильм. и Верх.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, по берегам водоёмов, краям болот, на приречных песках и галечниках, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Стероиды: в плодах — P-ситостерин, кам- пестерин, брассикастерин. Токохроманолы: в плодах — а-токоферол.' Род 13. BOTHRIOCHLOA Kuntze — БОРОДАЧ В. ischaemum (L.) Keng — Б. кровоостанавливающий. Мн. 30 — 80 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон., Нижн.- Волж. (зап.); Кавказ: все р-ны. — В степях, на каменистых склонах, скалах, при- речных песках, галечниках, лесных полянах, среди кустарников. Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.— 1,8-цинеол, а-селинен, кессан, валенцен, а-копаен, Р-элемен, а-гурьюнен, вири- дифлорен, гермакрен В, а-иланген, элемол, глобулол, а-эудесмол, виридифлорол (Mirza, Navaei, Dini, 2004). Кроме того, в эксперименте водный экстракт надз. ч. В. caucasica (Trin.) С. Е. НиЬЬ. (Dichanthium caucasi'curn (Trin.) S. К. Jain et Deshp.) обладает антиок- сидантными свойствами (Balcerek et al., 2009). Род 14. ВИ2А L. — ТРЯСУНКА 1. В. elatior Sibth. et Smith — Т. высокая. Мн. 25 — 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, в разреженных лесах, среди кустарников. Химические компоненты. Флавоноиды, витексин, изовитексин, ори- ентин, 5-глюкозид и 7-глюкозид трицина, 3-глюкозид кверцетина, 4'-глюкозид ви- тексина, 4'-глюкозид изовитексина (Williams, Мштеу, 1972). Study on genetic diversity in different ecotypes of Beckmannia syzigachne // Agricultural Sci- ence Paper. www.agrpaper.corn/study-on-genetic-diversity-in-different-ecotypes-o beckmannia-syzi- gachne.htm 14 
2. В. media L. — T. средняя. Мн. 20 — 80 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заноси.). — На лугах, лесных полянах и опушках. Химические компоненты. Флавоноиды: изоориентин, витексин, изо- витексин, ориентин, 5-глюкозид и 7-глюкозид трицина, 3-глюкозид кверцети- на, 3-глюкозид кемпферола, 4'-глюкозид витексина, 4'-глюкозид изовитексина, 4'-глюкозид ориентина, 4'-глюкозид изоориентина, 8-C-галактозид апигенина; в листьях — (6"-О-ацетил)-8-C-галактозид апигенина (Williams, Murrey, 1972; Мштеу, Williams, 1973, 1976; Castledine, Harborne, 1976; Chari, Harborne, Williams, 1980). Биологическая активность. В клинике настой надз. ч. эффективен при почечнокаменной болезни (Кушнир, 1988). Род 15. BRIZOCHLOA V. Jirasek et Chrtek — ТРЯСУНКОВИДКА В В. humilis (Bieb.) Chrtek et Hadac обнаружены витексин, изовитексин и 5-глюкозид трицина (Williams, Мштеу, 1972). Род 16. BROMOPSIS Fourr. — КОСТРЕЦ В. inermis (Leyss.) Но1иЬ — К. безостый. Мн. 30 — 120 см выс. — Арктика: Ев- роп. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение., Лен.-Кол. (юго-зап.), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., заноси. в Камч., Охот. (окр. Магадана), Прим., Сах., Кур. (о-в Кунашир). — На лугах, приречных песках и галечниках, лесных полянах, в луговых степях, среди кустарников, как заносное и одичавшее у дорог, на насыпях, краях полей, в насе- лённых пунктах. Химические компоненты. Производные бензола: бензойная кислота, ванилин. Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, кофейная, синаповая, хлоро- геновая, сиреневая, феруловая, п-кумаровая, п-гидроксибензойная, розмариновая, галловая, протокатеховая (Jung Н., Shalita-Jones, 1990; Mika et al., 2005; Sterbova, Vlcek, КиЬап, 2006). Род 17. CALAMAGROSTIS Adans. — ВЕЙНИК 1. С. arundinacea (L.) Roth — В. тростниковый. Мн. 60 — 150 см выс. — Ев- роп. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Анг.-Саян., Даур.— В лесах, на лесных полянах, вырубках, каменистых склонах, субальпийских лу- гах, среди кустарников. 
Химические компоненты. Алифатические спирты: в соцветиях, пло- дах — гексакозанол. Высшие жирные кислоты: в цветках, плодах — олеиновая, линоленовая (Solberg, 1976). 2. С. epigeios (L.) Roth — В. наземный. Мн. 80 — 150 см выс. — Арктика: Ев- роп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. (юг), Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): Амур., Прим., Сах. — На лугах, лесных полянах, песках, галечни- ках, в разреженных лесах, среди кустарников, у дорог. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, фе- руловая, хлорогеновая, и-кумаровая (Бурлака, Кисличенко, 2013). Флавоноиды: рамназин, 5,7,3',4'-тетраметоксикверцетин; в надз. ч. — апигенин, лютеолин, ци- нарозид, кверцетин, ориентин (Бурлака, Кисличенко, 2013; Пальчиковська и др., 2013; Van De Staaij et al., 2002; Kislichenko, Burlaka, Karpyuk, 2013). Высшие жир- ные кислоты: линолевая, олеиновая, пальмитиновая. Другие органические кисло- ты: щавелевая, янтарная, лимонная (Бурлака, 2013). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает диуретическими и противовоспалительными свойствами, проявляет анти- бактериальную активность (Бурлака, 2013). Экстракт ингибирует прорастание се- мян и рост проростков хвойных пород (Миронов, Шильникова, 1972). 3. С. hakonensis Franch. et Sav. — В. хаконенский. Мн. 40 — 60 см выс.— Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В лесах, на лесных полянах, среди кустарников, у ру- чьёв, горячих источников. Хи ми ч е с к и е ком п он е н ты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, рутин, изоориентин, 7-0-глюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид изоориентина, 3-О-глюкозид и 3-О-биглюкозид кемпферола, 3-0-глюкозид, 3-0-галактозид, 3-О-глюкуронид и 3-О-рамнозилглюкозид кверцетина, 7-0-рамнозилглюкозид на- рингенина (Maeda et al., 1984; Hiraoka et al., 1987). 4. С. sachalinensis F. Schmidt — В. сахалинский. Мн. 30 — 80 см выс.— Дальн. Вост.: Амур., Камч. (юг), Сах., Кур. — В лесах, среди кустарников, на лес- ных полянах, каменистых склонах. Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, ру- тин, изоориентин, 3-О-глюкозид и 3-О-биглюкозид кемпферола, 3-0-глюкозид, 3-О-галактозид и 3-О-глюкуронид кверцетина, 7-О-рамнозилглюкозид наринге- нина, 7-0-глюкозид лютеолина, 7-О-глюкозид изоориентина (Maeda et al., 1984; Hiraoka et al., 1987). Кроме того, в С. langsdorffii (Link) Trin. обнаружен рутин (Maeda et al., 1984). Род 18. CERATOCHLOA Р. Веаич. — РОГОВИК С. cathartica (Vahl) Herter (Bromus catharticus Vahl) — Р. слабительный. О., дв. 50 — 80 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., 14 
Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Занос- ное и одичавшее у дорог, в населённых пунктах, парках; культивируется как кор- мовое и декоративное растение. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: ванилин. Фенолкар- боновые кислоты: протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, хлороге- новая, кофейная, п-кумаровая, феруловая, розмариновая (Mika et al., 2005). Род 19. CHRYSOPOGON Trin. — ЗОЛОТОБОРОДНИК С. gryllus (L.) Trin. — 3. цикадовый. Мн. 50 — 120 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лесных полянах и опушках, степных скло- нах, песках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.— п-кумаровая, феруловая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая (Djur- djevic et al., 2005). Род 20. CORYNEPHORUS Р. Веаич. — БУЛАВОНОСЕЦ С. canescens (L.) Р. Веаич. — Б. седоватый. Мн. 15 — 35 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В сосновых лесах, на песчаных полянах, береговых валах и дюнах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высшие жирные кислоты: лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, тридекановая, пентадекановая, докозановая, генэйкозановая, циклопропилгенэй- козановая, циклопропилдокозановая, циклопропилтрикозановая, циклопропил- пентакозановая (Kuiper, Stuiver, 1972). Род 21. CYNODON Rich. — СВИНОРОЙ С. dactylon (L.) Pers. — С. пальчатый, бермудская трава. Мн. 10 — 60 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны — На лугах, приречных песках и галечниках, каменистых и мелкоземистых склонах, в степях, у дорог, сорное на полях. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: D-маннит (Shabi et al., 2010). Алиииклические coed.: левоглю казан, левоглю коз енон, Р-йонон, курлон; в надз. ч. — 4,4'-дигидрокси-а-труксилловая кислота (Hartley, Akin, 1989; Shabi et al., 2010; Китаг А. et al., 2011а). Моно- и сесквитерпенои- ды: ментол, тумерон, ar-тумерон (Shabi et al., 2010). Дитерпеноиды: фитол, транс-фитол (Kaleeswaran, Ilavenil, Ravikumar, 2010; Shabi et al., 2010; Kumar А. et al., 2011а). Тритерпеноиды: арундоин, лупенон, фриделин (Ohmoto, 1969; Китаг А. et al., 2011а; Asthana et al., 2012). Стероиды: Р-ситостерин, D-глюкозид Р-ситостерина, ацетат стигмастерина, стигмаст-5-ен-3-ол (Kaleeswaran, Ilavenil, Ravikumar, 2010; Китаг А. et al., 2011а; Asthana et al., 2012). Каротиноиды: лю- 14 
теин, Р-каротин, Р-апокаротин-8'-аль, неоксантин, виолаксантин, зеаксантин; в подз. ч. — феофитин А, феофитин В (Chen В., Bailey, 1987; Bailey, Chen, 1988; Asthana et al., 2012). Производные бензола: гидрохинон, фталевый ангидрид, о-гидроксифенилуксусная, 2-(4'-гидроксифенил)пропионовая и 2-(3'-метокси- 4'-гидроксифенил)пропионовая кислоты (Shabi et al., 2010). Фенолкарбоно- вые кислоты и их производные: п-кумаровая, феруловая, сиреневая, ванили- новая, п-гидроксибензойная, 3-метокси-4-гидроксибензойная и 4-гидрокси-3- метоксикоричная кислоты, метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты; в надз. ч. — транс-и-кумаровая и иис-и-кумаровая кислоты, метиловый и и-бутиловый эфиры и-кумаровой кислоты, дибутилфталат (Chou, Young, 1975; Cherney et al., 1989; Hartley, Akin, 1989; Hartley, Morrison, 1991; Kaleeswaran, Ilavenil, Raviku- mar, 2010; Shabi et al., 2010; Китаг А. et al., 2011а). Кумарины: скополетин (Patel et al., 2013). Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лютеолин, ориентин, изоориен- тин, витексин, изовитексин (Nair, 1995; Johnson, Snook, Wiseman, 2002; Asthana et al., 2012; Annapurna et al., 2013). Другие гетероииклические кислородсодержа- щие саед.: фурфураль, 2,3-дигидробензофуран, 5,6-дигидропиран-2-он (Shabi et al., 2010; Китаг А. et аl., 2011а). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: эр- гоновин, эргоновинин, триглохинин, Ж У-дибензоилоксигександиамид (Shabi et al., 2010; Asthana et al., 2012). Галогенсодержащие coed.: 3-хлороацетокси-4- метоксибензальдегид, 5-хлоробензолдиол (Shabi et al., 2010). Полиаиетилено- вые соед.: агропирен. Алифатические углеводороды, спирты и кетоны: трико- зан, докозанол, тетракозанол, гексакозанол, октакозанол, (Z)-6-пентадецен-l-ол, 6,10,14-триметилпентадекан-2-он (Kaleeswaran, Ilavenil, Ravikumar, 2010; Kumar А. et al., 2011а). Высшие жирные кислоты и их производные: миристиновая, паль- митиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая, пальмитолеиновая, олеиновая, арахиновая, докозановая и эйкозановая кислоты, этиловый эфир декановой кис- лоты, этиловый эфир гексадекановой кислоты, этиловый эфир 9,12-октадекано- вой кислоты, этиловый эфир линоленовой кислоты (Chapman, Robertson, Burdick, 1976; Arrendale, Chapman, Chortyk, 1983; Shabi et al., 2010; Китаг А. et al., 2011а; Solanki, Nagori, 2012). Другие органические кислоты и их производные: лимонная, муравьиная, уксусная, яблочная, MacJUIHa$I, молочная, капроновая, янтарная, фу- маровая, фталевая, пировиноградная, пропионовая, гептановая, 2-оксопропановая и 4-оксопентановая кислоты, пантолактон (Hegnauer, 1963; McHan, Hovart, 1987; Kaleeswaran, Ilavenil, Ravikumar, 2010; Shabi et al., 2010). Биологическая активность. В эксперименте этанольные экстракты подз. и надз. ч. и водно-спиртовый экстракт листьев обладают антиконвульсант- ными свойствами (Pal, 2008, 2009; Venkateswarlu et al., 2012), водный и этаноль- ный экстракты подз. и надз. ч. и их фракции — аналгезирующими и жаропони- жающими (Garg, Khosa, 2008; Pal, 2008; Dhande, 2013), гипогликемическими' и гиполипидемическими (Singh et al., 2007, 2008; Jarald, Joshi, Jain, 2008; Karthik, ' Гипогликемическими свойствами обладают гликозиды апигенина и лютеолина (Annapurna et а1., 2013). 15 
Ravikumar, 2011; Кишат А. S. et al., 2011), противоязвенными, гастропротектив- ными (Babu et al., 2012), сок надз. ч. и этилацетатная фракция водного экстрак- та листьев — иммуномодулирующими (Mangathayaru, Umadevi, Reddy, 2009; Saradha, Аппароогаш, Ashokkumar, 2011), экстракты — противовоспалительными (Sindhu et аl., 2009; Dhande, 2013), ранозаживляющими (Dande, Khan, 2012), хло- роформный экстракт и скополетин — бронхорасширяющими (Patel et al., 2013), водный экстракт подз. ч. — диуретическими (Sadki et al., 2010), гексановый, ме- тиловый, этилацетатный и метанольный экстракты — антидиарейными (Ravindra Babu et al., 2009), этанольный и водный экстракты надз. ч. — гепатопротективны- ми (Surendra et al., 2008; Singh et al., 2009), этанольный экстракт листьев — анти- артритными (Bhangale, Acharya, 2014), водный экстракт — антикаталептически- ми (Sharma, Капа, Bafna, 2011), флавоноиды, гексановый, этилацетатный и мета- нольный экстракты — антиоксидантными (Jagetia, Baliga, 2004; Santhi, Kalaisevi, Аппароогаш, 2010; Baskar et al., 2012; Saroja, Annapoorani, 2012), хлороформный, этанольный, водный и петролейно-эфирный экстракты подз. ч. и надз. ч. — анти- гельминтными (Pal, Pandab, 2010; Abhishek, Anita, 2012), водно-спиртовый экс- тракт подз. ч. и фенольная фракция — кардиопротективными (Najafi et al., 2008; Garjani et al., 2009; Shabi et al., 2012), радиопротективными (Rao, Upadhya, Adiga, 2008) и оказывает превентивное и лечебное действие при экспериментальной по- чечнокаменной болезни (Atmani et al., 2009), метанольный экстракт надз. ч. об- ладает свойствами афродизиака (Chidrawar et al., 2011). Водный экстракт листьев проявляет противоопухолевую активность (Annapurani, Murthy, 2005), этаноль- ный экстракт подз. и надз. ч. — цитотоксическую в отношении клеток линий НТ- 29 (Kanimozhi, Ratha Bai, 2013), НЕР-2, Не1.а и MCF-7 (Kanimozhi, 2012) мета- нольный экстракт подз. ч. — в отношении клеток линии COLO 320 DM (Albert- Baskar, Ignacimuthu, 2010; Baskar et al., 2012), этанольный экстракт листьев — в отношении клеток асцитной карциномы Эрлиха (Krishnamoorthy, Ashwini Prabhu, 2011), водно-спиртовые экстракты подз. и надз. ч. проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Kaleeswaran, Ilavenil, Ravikumar, 2010; Китаг А. et al., 2011b; Rao et al., 2011; Кепи, Prakash, 2012), этанольный, этилацетатный и метанольный экстракты листьев — ларвицидную (Bagavan, Rahuman, 2011; Arjunan et al., 2012), водный экстракт подз. ч. — ростингибирующую (Сапакевич, Максимова, Хоменко, 1965), водный экстракт — антивирусную в отношении ви- руса WSSV (синдром белого пятна креветок) (Balasubramanian et al., 2007). Род 22. CYNOSURUS L. — ГРЕБЕННИК С. cristatus L. — Г. гребенчатый, г. обыкновенный. Мн. 20 — 80 см выс.— Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.- Кам. (заноси.), Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (за- носи.); Дальн. Вост. (заноси.): Сах., Кур. — На лугах, лесных полянах, полях, у дорог, в населённых пунктах. 151 
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин, Л'-стигмастерин, холестерин, кампестерин, брассикастерин, Л'-авенастерин, Л'-авенастерин (Genevini, Sciaraffia, Mannino, 1985). Род 23. DACTYLIS L. — ЕЖА 1. D. glomerata L. — Е. сборная. Мн. 100 — 200 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.?): Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Анг.-Саян., Даур. (юго-зап.); Дальн. Вост. (заноси. или одичавшее): все р-ны — На лугах, лесных полянах, в разреженных лесах, у дорог, в населённых пунктах; часто культивируется как кормовое и газонное растение. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: в пыльце — мезо-ино- зит (Augustini, Nixon, 1957). Стероиды: Р-ситостерин, стигмастерин, Л'-стиг- мастерин, холестерин, кампестерин, брассикастерин, Л'-авенастерин, Л'-аве- настерин; в пыльце — эстрон (Kvanta, 1968; Genevini, Sciaraffia, Mannino, 1985). Каротиноиды: Р-каротин (Popescu, Tamas, Albu, 1976). Производные бензола: ванилин, п-гидроксибензальдегид, бензойная кислота (Chestnut et al., 1986; Mika et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: п-кумаровая, о-кумаровая, коричная, хлорогеновая, феруловая, протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, розмариновая, сиреневая, галло- вая, синаповая, салициловая, 2-0-кофеоилтреониновая, 2-О-кофеоилизолимонная и 2-О-кофеоилгидроксилимонная кислоты, 6-метиловый эфир 2-О-кофе- оилизолимонной кислоты (Mino, Yamaguchi, 1976; Chestnut et al., 1986; Jay et al., 1989; Kondo, Ohshita, Kyuma, 1991; Mika et al., 2005; Czerniewicz, Leszczynski, Chrzanowski, 2008; Parveen et al., 2008; Bostan et al., 2012; Hauck et al., 2014). Ку- марины: кумарин (Czerniewicz, Leszczynski, Chrzanowski, 2008). Флавоноиды: лютеолин, трицин, изоориентин, витексин, шафтозид, изошафтозид, ориентин, изоскопарин, люценин-l, люценин-3, изовитексин, виолантин, 7-О-глюкозид и 7-О-рутинозид лютеолина, 5,7-дигидрокси-3',4',5'-триметоксифлавон; в пыль- це — 3,4'-диглюкозид изорамнетина (Inglett, 1957; Kaneta, Sugiyama, 1973; Jay et al., 1984; Fiasson, Ardouin, Jay, 1987; Jay, Lumaret, 1995). Катехины: (+)-кате- хин (Czerniewicz, Leszczynski, Chrzanowski, 2008). Производные у-пирона: в надз. ч. — хелидоновая кислота (Atkinson, Eckermann, 1965). Алкалоиды и другие азот- содержащие саед.: перлолин, тауроциамин, креатин, N-ацетил-L-аргинин, гуани- дин, метилгуанидин, креатинин, N-ацетиллолин, N-формиллолин, гуанидинянтар- ная, гуанидинуксусная, Р-гуанидинпропионовая и у-гуанидинмасляная кислоты, амид у-гуанидинмасляной кислоты (Kato, Kondo, Mizuno, 1986; Robowsky, Knabe, Netzband, 1987; Bostan et al., 2012). Токохроманолы: а-токоферол (Robowsky, Knabe, 1970). Высшие алифатические спирты: и-гексакозанол (Bills, Steel, 1933). Высшие жирные кислоты: стеариновая, пальмитиновая, олеиновая, пальмитоле- иновая, линолевая, а-линоленовая, линоленовая (Lambertsen, Andersen, Braekhan, 1966; Saito, Nakanishi, 1971; Outen, Beever, Osbourn, 1974; Gregorini et al., 2008; 15 
Wyss, Collomb, 2010; Wyss, 2012). Другие органические кислоты: уксусная, мо- лочная, MacJUIHa$I, малоновая, яблочная, лимонная, пировиноградная, шикимо- вая, хинная, транс-аконитовая, щавелевая, янтарная, а-кетоглутаровая, винная (Davies, Hughes, 1954; Barta, 1973; Kyllingsbaek, 1984). Биологическая активность. В эксперименте водный и этилацетат- ный экстракты подз. и надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Islam et al., 2012), экстракт надз. ч. — эстрогеноподобную (Шиманов, Горячев, 1967). 2. D. hispanica Roth (D. glomerata L. subsp. hispanica (Roth) Nym.) — Е. ис- панская. Мн. до 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых и мелкоземи- стых склонах, галечниках, лесных полянах, в разреженных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: в надз. ч. 5-гептадецил-2-метилбензол-1,3-диол, 5-икозил-2-метилбензол-1,3-диол, 5-гени- козил-2-метил бензол-1,3-диол, 2-метил-5-трико зилбензол-1,3-диол, 2-метил-5- пентакозилбензол-1,3-диол, З-гептадецил-5-метоксифенол, 3-нонадецил-5- метоксифенол, 3-геникозил-5-метоксифенол (Scognamiglio et al., 2012). Род 24. DESCHAMPSIA Р. Beauv. — ЛУГОВИК, ЩУЧКА D. cespitosa (L.) Р. Beauv. — Л. дернистый. Мн. 20 — 70 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг, севернее — заноси.), Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Ение. (заноси.), Лен.- Кол. (заноси.), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны. — На лутах, лесных полянах и опушках, берегах водоёмов, в разреженных лесах, среди ку- старников, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Высшиежирные кислоты: в надз. ч. — ли- нолевая (Thafvelin, Oksanen, 1966). Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обла- дает диуретическими и противовоспалительными свойствами, проявляет анти- бактериальную активность (Бурлака, 2013). Кроме того, в листьях D. borealis (Trautv.) Roshev. обнаружен ориентин (Чап De Б~аац et al., 2002). Род 25. DIGITARIA Hailer — РОСИЧКА 1. D. ciliaris (Retz.) Koel. — Р. реснитчатая. О. 10 — 15 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.— Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим., Кур. (о-в Кунашир, за- носи.). — Сорное в полях, садах, парках, у дорог, в населённых пунктах. Х им и ч е с к и е ком п он е н ты. Тритерпеноиды: а-амирин, Р-амирин, арундоин, милиацин, фриделин, эпифриделинол, бауеренол, бауеренон, сими- аренол, глутинол, глутинон, изоарборинол, цилиндрин, тараксерол, тараксерон (Ohmoto, Капо, Koganei, 1978). Флавоноиды: трицин (Shozo, Yasugoshi, 1961). 15 
2. D. sanguinalis (L.) Scop. — Р. кроваво-красная. О. 10 — 50 см выс.— Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заноси.); Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Прим. — На приречных песках, галечни- ках, сорное в посевах, в населённых пунктах, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Али циклические coed.: в корнях — ( — )-ло- лиолид, метилжасмонат, 2,6,6-триметил-2,4-циклогептадиен-1-он, 2-метилен-5- (l -метилэтенил)циклогексанол, 3,3-диметилциклогексилиден-(Z)-ацетальдегид, З-метил-6-(l-метилэтил)-1,2-циклогександиол (Zhou В. et al., 2013а, b). Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, Р-пинен, сабинен, мирцен, а-фелландрен, лимонен, у-терпинен, 1,8-цинеол, цис-п-мент-2-ен-l-ол, туйа-2,4(10)-диен, а-камфоленаль, борнеол, терпинен-4-ол, а-терпинилацетат, транс-карвеол, Р-элемен, цедрен, ин- термедеол, эпи+бизаболол, гексагидрофарнезилацетон (Zhou В. et al., 2013b). Тритерпеноиды: в плодах — милиацин (Hegnauer, 1963). Производные бензо- ла: 2,5-диэтилфенол, 2,3-дигидро-2-метил-1Н-инден- l-он. Фенилпропаноиды: м-куменол, азарон (Zhou В. et al., 2013b). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогено- вая, изохлорогеновая, сульфосалициловая; в корнях — вератровая (Lavelle, Spain, 2001; Zhou В. et al., 2013а). Многоядерные ароматические саед.: 4,4а,5,6,7,8- гексагидро-4а,7,7-триметил-(R)-2(ЗН)-нафталинон (Zhou В. et al., 2013Ь). Ге- тероциклические кислородсодержащие coed.: 2-(2-пропенил)-1,3-диоксолан; в корнях — мальтол (Zhou В. et al., 2013а). Азотсодержащие coed.: тимин, декаги- дроизохинолин, 5Н-дипиридо[3,2-b;2',3'-d]-пиррол, 1,5-диазабицикло[4.4.0]дец- 5-ен-2-он. Галоидсодержащие coed.: 3-брома-1-фенил-1-пропен. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: гексадекан, гептадекан, (Е)-3-пентадецен-2-ол, 11-тетрадецин-1-ол, гексаналь, 2-изопропилиден-5-метилгекс-4-еналь, нонаналь, деканаль (Zhou В. et al., 2013b). Род 26. ECHINOCHLOA Р. Веаич. — ЕЖОВНИК 1. Е. crusgalli (L.) Р. Веаич. — Е. обыкновенный, куриное просо. О. 10 — 100 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.), Вост. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.;; Дальн. Вост.: Охот. (заноси.), Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — Сорное на полях и в по- севах, у дорог, в населённых пунктах, по берегам водоёмов, на засоренных лугах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в плодах — савамилле- тин, метиловый эфир тараксерола (Obara, АЬе, 1959). Производные бензола: в кор- нях — диэтилфталат, и-гидроксиманделовая кислота (Yamamoto et al., 1999; Хиап et al., 2006). Флавоноиды: трицин; в плодах — кверцетин, 5,7-дигидрокси-3',4',5'- триметоксифлавон (Weston, Berke, Putnam, 1987; Hefnawy et al., 2011). Другие гетероциклические кислородсодержащие coed.: в корнях — 7,8-дигидрокаваин, 1 4 
7,8-дигидро-5,6-дегидрокаваин (Хиап et al., 2006). Высшие алифатические угле- водороды: нонакозан (Hirooka, Sato, Suwanai, 1981). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, олеиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая; в корнях- миристиновая, стеариновая, декановая; в плодах — пальмитолеиновая (Stoller, Weber, 1970; Knowles, Kennedy, 1984; Хиап et al., 2006). Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экс- тракт плодов обладает антиоксидантными и антидиабетическими свойствами (Devi et al., 2012), метанольный экстракт — гипохолестеринемическими (Китаг D., Banji, Harani, 2013). Экстракт плодов проявляет антибактериальную актив- ность (Sushil Китаг, Bagchi, Darokar, 1997), кверцетин проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий MCF-7, HCT-116, HeLa и HEPG-2, этаноль- ный экстракт плодов — в отношении клеток линии HeLa, 5,7-дигидрокси-3',4',5'- триметоксифлавон — в отношении клеток линий Не1.а и НЕРО-2 (Hefnawy et al., 2011), метанольный экстракт корней, диэтилфталат, п-гидроксиманделовая декано- вая, миристиновая и стеариновая кислоты, 7,8-дигидрокаваин и 7,8-дигидро-5,6- дегидрокаваин проявляют ростингибирующую активность (Yamamoto et al., 1999; Хиап et al., 2006; Son, Thil, Kato-Noguchi, 2010; Heidarzade, Esmaeili, Pirdashi, 2012). 2. Е. esculenta (А. Вгаип) Н. Scholz (Е. utilis Ohwi et Yabuno) — Е. сьедобный, японское просо, пайза. О. 100 — 150 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж., Волж.- Кам., Волж.-Дон.; Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — Культиви- руется как кормовое и пищевое растение; как заносное или одичавшее встречает- ся у дорог и в посевах других культур. Химические компоненты. Флавоноиды: лютеолин, трицин (Watanabe, 1999). Азотсодержашие саед.: N-(п-кумароил)серотонин (Watanabe, 1999; Seo W. et al., 2012). Биологическая активность. В эксперименте N(n-кумароил)серо- тонин, лютеолин и трицин обладают антиоксидантными свойствами (Watanabe, 1999), метанольный экстракт плодов — иммуномодулирующими (Hosoda et аl., 2012). N-(п-кумароил)серотонин ингибирует меланогенез (Seo W. et al., 2012). Род 27. ELEUSINE Gaertn. — ЭЛЕВСИНА Е. indica (L.) Gaertn. — Э. индийская. О. 30 — 60 см выс. — Европ. ч. (за- носи.): Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — Сорное на плантациях различных культур, в населённых пунктах, у дорог, на приречных и приморских песках и галечниках. Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — шафтозид, ори- ентин, изоориентин, витексин, изовитексин, сапонарин, трицин, люценин-1, вио- лантин (Ghani, 2003; De Melo et al., 2005). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт об- ладает гепатопротективными и антиоксидантными свойствами (Iqbal, Gnanaraj, 2012), шафтозид и витексин — противовоспалительными (De Melo et al., 2005). 155 
Этанольный экстракт листьев проявляет антивирусную активность в отноше- нии вируса простого герпеса типа 1 (Ali et al., 1996), гексановый и бутанольный экстракты надз. ч. — цитотоксическую в отношении клеток линий А549 и HeLa (Hansakul et al., 2009), этанольные экстракты корней и надз. ч. — антималярий- ную (Ettebong, Nwafor, Okokon, 2012), метанольный экстракт корней и надз. ч.— антибактериальную и антифунгальную (Mabeku, 2011). Род 28. ELYTRIGIA Desv. — ПЫРЕИ Е. repens (L.) Nevski (Triticum repens L. Agropyron repens (L.) Р. Beauv., А. sa- chalinense Honda) — П. ползучий. Мн. 40 — 130 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Вост. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, песках, галечниках, сорное у дорог, на огородах, полях, посевах, в населённых пунктах. Химические компоненты. Циклитолы: маннит; в подз. ч. — инозит (Stoop, Williamson, Mason Pharr, 1996). Монотерпеноиды: в подз.ч. — карвон, ментол (Boezel, Schilcher, 1989). Производные бензола: ванилин, и-гидроксибензальдегид (Whitehead, Diff, Hartley, 1982). Фенилпропаноиды: в подз. ч. — карвакрол, ти- мол (Hegnauer, 1963; Whitehead, Diff, Hartley, 1982; Boezel, Schilcher, 1989). Фе- нолкарбоновые кислоты и их производные: п-гидроксибензойная, ванилиновая, и-кумаровая; в подз. ч. — хлорогеновая и и-гидроксикоричная кислоты, гексаде- циловый эфир (Е)-и-кумаровой кислоты, 16-гидроксигексадециловый эфир (Е)-п- кумаровой кислоты, гексадециловый эфир (Z)-и-кумаровой кислоты, 16-гидрокси- гексадециловый эфир (Z)-и-кумаровой кислоты (Петрова и др., 2009; Whitehead, Diff, Hartley, 1982; Koetter, Kaloga, Schilcher, 1993, 1994). Фенольные гликозиды: в подз. ч. — авенеин (Hegnauer, 1963). Флавоноиды: в подз. ч. — трицин, рутин, байкалеин, гиперозид (Петрова и др., 2009; Weston, Berke, Putnam, 1987). Антра- хиноны: эмодин, хризофанол, фисцион (Мй11ег et al., 1999). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными (Марчишин, Кошова, 2006; Петрова и др., 2009) и гепатопротективными свойствами (Марчишин, Кошова, 2006), водный экстракт подз. ч. — гипогликемическими, гиполипидемическими (Maghrani et al., 2004; Eddouks, Maghrani, Michel, 2005), противовоспалительными (Mascolo et al., 1987), экстракт подз. ч. — радиопротективными (Меньшикова, 1997). Настой проявляет антимутагенную активность (Калинина, 2005), экстракт подз. ч. — антибактери- альную (Rafsanjany et al., 2013), фитотоксическую (Weston, Berke, Putnam, 1987; Friebe et al., 1995), ингибирует прорастание и рост проростков Medicago sativa (Touchette, 1.егоих, Deschenes, 1988). Род 29. ERIOCHLOA Kunth — ШЕРСТНЯК В эксперименте метанольный экстракт подз. и надз. ч. Е. villosa (Thunb.) Kunth обладает гиполипидемическими свойствами (Sharma, Sharma, Seo, 2005). 15 
Род 30. FESTUCA L. — ОВСЯНИЦА 1. F. Ovina L. — О. овечья. Мн. 3~60 см выс. — Арктика: все р-ны Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. — На лугах, лесных полянах и опушках, песках, галечниках, в разреженных лесах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в надз. ч. — ситостерин, стигмастерин, холестерин, кампестерин, Л'-стигмастерин (Genevini, Sciaraffia, Mannino, 1985). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт ли- стьев проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959). 2. F. rubra L. — О. красная. Мн. 20 — 75 см выс. — Арктика: все р-ны. Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж. (сев.), Нижн.-Дон. (заноси.); Кавказ: Пред- кавк. (заноси.); Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, песках, галечниках, в разреженных лесах, у дорог. Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — ситостерин, стигмастерин, Л'-стигмастерин, холестерин, кампестерин (Genevini, Sciaraffia, Mannino, 1985). Каротиноиды: в листьях — р-каротин (Widera, 1980а, b). Про- изводные бензола: ванилин, и-гидроксибензальдегид. Фенолкарбоновые кисло- ты: протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, хлорогеновая, кофейная, п-кумаровая, феруловая, синаповая, розмариновая (Mika et al., 2005). Алкалои- ды и другие азотсодержащие саед.: N-формиллолин, Ж-ацетиллолин, эрговалин (Bostan et al., 2013). Биологическая активность. В эксперименте N-формиллолин, N-ацетиллолин и эрговалин проявляют аллелопатическую активность в отноше- нии Dactylis glomerata, Lolium perenne и Роа pratensis (Bostan et al., 2013). 3. F. valesiaca Gaud. — О. валлисская типчак. Мн. 10 — 50 см выс. — Европ. ч.: Калинингр. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (юг), Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Прим. (за- носи.). — В степях, на сухих лугах, каменистых склонах, скалах, галечниках, пе- сках, вдоль дорог. Х им и ч е с к и е комп о не н ты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — n-кумаровая, феруловая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая (Djurdjevic et al., 2005). Кроме того, в F. filiformis Pourr. обнаружены флуорантен и пирен (Coates, Elzerman, Garrison, 1986), в F. gigantea (L.) Vill. — перлолин (Mendelewski, 1983). 157 
Род 31. GLYCERIA R. Br. — МАННИК В эксперименте экстракты надз. ч. G. maxima (Hartm.) Holmb. и G. triflora (Korsh.) Кот. проявляют антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964), сок и экстракт листьев G. maxima — ростингибирующую (Хамнагадаева, Гуревич, 1972). Род 32. HIEROCHLOE R. Br. — ЗУБРОВКА 1. Н. australis (Schrad.) Roem. et Schult. — 3. южная. Мн. 20 — 50 см выс.— Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ. (о-в Валаам), Калинингр., Лад.-Ильм.— В разреженных, преимущественно сосновых лесах, на лесных полянах и опушках. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: кумариновая; в листьях — хлорогеновая, эллаговая, феруловая, розмариновая, о-кумаровая (Podyma et al., 2010; Roslon, Osinska, Przybyl, 2012). Кумарины: кумарин, мелило- тин, бергаптен (Sulma, Wierzchowska-Renke, 1973; Podyma et al., 2010). Флавонои- ды: в листьях — рутин, астрагалин (Podyma et al., 2010). Лактоны: массоилактон (Bernreuther et al., 1990). 2. Н. odorata (L.) Р. Веаич. — 3. душистая. Мн. 25 — 70 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. (окр. Пскова). — На лугах, лесных полянах и опушках, песках, у дорог. Х им и ч е с к и е ком п о не н ты. Сесквитерпеноиды: гексагидрофарне- зол (Nykanen, 1984). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: Р-глюкозид кумариновой кислоты; в надз. ч. — n-кумаровая, феруловая и мелилотовая кис- лоты (Hegnauer, 1963). Кумарины: кумарин, 5,8-дигидроксикумарин (Sulma, Wierzchowska-Renke, 1973; Nykanen, 1984; Ueyama, Arai, Hashimoto, 1991; Pukalskas et al., 2002). Производные бензопирана: в надз. ч. — 5,8-дигидроксибен- зопиранон, 5-гидрокси-8-0+D-глюкопиранозилбензопиранон (Pukalskas et al., 2002; Grigonis et al., 2005). Лактоны: массоилактон, о-лактон 5-гидроксидецен-2- овой кислоты. Алифатические кетоны: в соцветиях — ацетон. Высшие жирные кислоты: в соцветиях — лауриновая, пальмитиновая (Nykanen, 1984; Bernreuther et al., 1990). Биологи ч е с кая акти в но сть. В эксперименте экстракт, 5,8-ди- гидроксикумарин, 5,8-дигидроксибензопиранон и 5-гидрокси-8-0+D- глюкопиранозилбензопиранон обладают антиоксидантными свойствами (Pukalskas et al., 2002; Zainuddin, Pokorny, Venskutonis, 2002; Nemeikaite-Ceniene et al., 2005; Slapsyte et al., 2013). Род 33. HOLCUS L. — БУХАРНИК В Н. lanatus L. обнаружен 3-глюкозид цианидина (Clifford, Harborne, 1967). 15 
Род 34. IMPERATA Cyr. — ИМПЕРАТА 1. cylindrica (L.) P. Веаич. — И. цилиндрическая. Мн. 25 — 125 см выс. — Ев- роп. ч.: Нижн.-Волж.?; Кавказ: все р-ны. — На приречных и приморских песках, галечниках, плантациях различных культур. Химические компоненты. Производные ииклогексана: в надз. ч.— 4-(2-бутенилиден)-3,5,5-триметил-2-циклогексен- l -он (табанон) (Cerdeira et al., 2012). Сесквитерпеноиды: в подз. ч. — цилиндрен (Matsunaga, Shibuya, Ohizuni, 1994а). Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин (Mohamed et al. 2009). Сте- роиды: в надз. ч. — р-ситостерин, 3-0+D-глюкопиранозил-6'-тетрадеканоат Р-ситостерина, даукостерин (Mohamed et al., 2009). Производные бензола: в подз. ч. — ванилин, 4-гидроксибензальдегид; в надз. ч. — 3-гидрокси-4- метоксибензальдегид (Mohamed et al., 2009; Хиап et аl., 2009; Liu R. et аl., 2013). Фенольные гликозиды: 3,4-диметоксифенил-О+А-рамнопиранозил-(1-~6)+В- глюкопиранозид (Liu R. et al. 2013). Бифениловые эфиры: в подз. ч. — цилин- дол А, цилиндол В (Matsunaga et al., 1994). Фенилпропаноиды: в подз. ч. — изо- эвгенол, имперанен (Matsunaga, Shibuya, Ohizuni, 1995; Хиап et al., 2009). Фенол- карбоновые кислоты: в подз. ч. — 4-гидроксикоричная, феруловая, изоферуло- вая, 4-гидрокси-3-метоксибензойная; в надз. ч. — хлорогеновая, кофейная, изо- хлорогеновая, п-кумаровая, и-гидроксибензойная (Abdul-Rahman, Habib, 1989; Хиап et al., 2009). Лигнаны: в подз. ч. — граминон А, граминон В, 6-ацетил-1- [1,3-(4,4'-дигидрокси-3,3'-диметокси-Р-труксинил)-р-D-фруктофуранозил]-а- D-глюкопиранозид (импецилозид) (Matsunaga, Shibuya, Ohizuni, 1994b; Lee D. et al., 2008; Liu R. et al., 2013). Хромоны: в подз. ч. — флиндерсиахромон, 5-гидрокси-2-(2-фенилэтил)хромон, 5-гидрокси-2-[2-(2-гидроксифенил)этил] хромон, 5-гидрокси-2-стирилхромон (Yoon et al., 2006). Кумарины: в подз. ч.— 4,7-диметокси-5-метилкумарин, 7-гидрокси-4-метокси-5-метилкумарин, 7-0+ D-глюкопиранозил-4-метокси-5-метилкумарин (Liu R. et al., 2013). Флавоноиды: в подз. ч. — 5-метоксифлавон, 6-гидрокси-5-метоксифлавон, 5,7-дигидрокси- 8-метоксифлавон; в надз. ч. — трицин, 3,4'-ди-О-метилкемпферол, яцеидин, 3,5,6,3'-тетраметиловый эфир кверцетагетина (Mohamed et al., 2009; Liu R. et al., 2013). Высшие жирные кислоты: в подз. ч. — линолевая (Хиап et al. 2009). Дру- гие органические кислоты: лимонная, щавелевая, винная, яблочная (Hegnauer, 1963). Биологическая активность. В эксперименте полисахариды облада- ют иммуномодулирующими свойствами (Pinilla, 1.ии, 1999), граминон В — со- судорасширяющими (Matsunaga, Shibuya, Ohizumi, 1994b), имперанен — тром- болитическими (Matsunaga, Shibuya, Ohizumi, 1995), цилиндрен — спазмолити- ческими (Matsunaga, Shibuya, Ohizumi, 1994а), экстракт — аналгезирующими и противовоспалительными (Saha et аl., 2005), водный экстракт надз. ч. — диуре- тическими (Халматов, 1973), метанольный экстракт надз. ч. — гепатопротектив- ными (Mohamed et al., 2009), метанольный экстракт подз. ч. — антикоагулянтны- 15 
ми (Ojha, Nagore, Ganu, 2010), гипогликемическими (Villasenor, Lamadrid, 2006), гипотензивными (Ruslin et al., 2013), антиоксидантными (Zhou Х. et al., 2013) и антигельминтными (Parvathy et al., 2012), 5-гидрокси-2-(2-фенилэтил)хромон и 5-гидрокси-2-[2-(2-гидроксифенил)этил]хромон — нейропротективными (Yoon et al., 2006). Цилиндол А ингибирует активность 5-липоксигеназы (Matsunaga et аl., 1994). Метанольный экстракт подз. ч. проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий MiaPaCa-2, CCRF-CEM, HUVECs, HepG2 и НСТ116 (Kuete et al., 2011, 2013), водный экстракт листьев — антибактериальную (Parkavi et al., 2012), табанон, экстракты подз. и надз. ч. — ростингибирующую (Cerdeira et al., 2011, 2012), экстракт — инсектицидную (Mohsen et al., 1995). Род 35. KOELERIA Pers. — ТОНКОНОГ, КЕЛЕРИЯ В эксперименте экстракт листьев К. pyramidata (Lam.) Р. Веаич. проявляет ан- тибактериальную активность (Nickell, 1959). Род 36. LEYMUS Hochst. — КОЛОСНЯК, ВОЛОСНЕЦ Ь. mollis (Trin.) Pilg. — К. мягкий. Мн. 50 — 130 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: Волж.-Кам. (заноси.); Дальн. Вост.: все р-ны. — На приморских лугах, песках и галечниках. Хи м и ч е с к и е комп о н е н ты. Тритерпеноиды: а-амирин, Р-амирин, арундоин, милиацин, фриделин, эпифриделинол, бауеренол, бауеренон, сими- аренол, глутинол, глутинон, изоарборинол, цилиндрин, тараксерол, тараксерон (Ohmoto, Капо, Koganei, 1978). Род 37. LOLIUM L. — ПЛЕВЕЛ 1. Ь. multiflorum Lam. (L. italicum А. Br.) — П. многоцветковый, райграс многоукосный. Дв., о. 20 — 65 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.- Дон., Заволж.,; Кавказ: все р-ны; Зап.-Сибирь: Ирт. (окр. Новосибир- ска); Дальн. Вост.: Охот., Прим., Сах. (юг). — Заносное или одичавшее в населён- ных пунктах, у дорог, на полях, приречных галечниках; входит в состав газонных смесей. Химические компоненты. Циклитолы: в пыльце — мезо-инозит (Hegnauer, 1963). Стероиды: в надз. ч. — холестерин, стигмастерин, ситостерин (Hartley, Haverkam, 1984). Производные бензола: в корнях — ванилин, п-гидроксибензальдегид, 3,4-дигидроксифталевая и 2,4-диметоксифталевая кис- лоты (Whitehead, Diff, Hartley, 1982; Ponce et al., 2009). Фенолкарбоновые кисло- ты: п-кумаровая, феруловая, дегидродиферуловая; в корнях — изоферуловая, ва- нилиновая, п-метоксикоричная, гентизиновая, п-гидроксибензойная, 3,6-димето- 
кси-2-гидр оке ибенз ойкая, 2,5-диметоксибензойная, 2-гидр оке и-4-метокси-1,3- бензолдикар боковая, 4-гидр окси-1,2,3-бензолтр икар боковая (Whitehead, Diff, Hartley, 1982; Hartley, Haverkam, 1984; Eraso, Hartley, 1990; Kondo, Mizuno, Kato, 1990; Ponce et al., 2009). Флавоноиды: в корнях — галангин, дезоксикемпферол, 7,2'-дигидроксифлавон, 3,7,8,2',5'-пентагидроксифлавон, 3',4'-дигидрокси-3-мето- ксифлавон, 3,4'-дигидрокси-З-метоксифлавон, 7,8-дигидрокси-2-(4-гидрокс�- иф�е�)-5-метокси-4Н- l -бензоп иран-4-он, 3,7-дигидр оке и-8-метокси-2-(4-мето- ксифенил)-4Н- l -бензопиран-4-он, 7,8-дигидрокси-2-(2,4-дигидроксифенил)-4Н-1- бензопиран-4-он, 3,7-дигидрокси-2-(4,5-дигидрокси-З-метоксифенил)-4Н- l-бен- зопиран-4-он, 5,6-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-метокси-4Н-l-бензопиран- 4-он, 7-гидрокси-8-метокси-2-(4-гидроксифенил)-4Н-l-бензопиран-4-он, 3,7,8-три- гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4Н-l-бензопиран-4-он, 7,8-дигидрокси-2-(2,3- дигидроксифенил)-4Н-1-бензопиран-4-он (Ponce et аl., 2009). Алкалоиды и другие азотсодержашие саед.: р-гидр оке ифенилэтиламин; в корнях — аннул олин (Axelrod, Belzile, 1958; Hardwick, Axelrod, 1969). Высшие жирные кислоты: а-линолевая; в надз. ч. — пальмитиновая, линолевая, а-линоленовая, стеариновая (Hudson, Warwich, 1977; Kim J., 1983; Wyss, Collomb, 2010; Wyss, 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный и этилацетатный экстракты корней и надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Islam et al., 2012). 2. Ь. perenne L. — П. многолетний, райграс пастбищный. Мн. 15~5 см выс. — Европ. ч.: все р-ны.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На лугах, лесных полянах и опушках, приреч- ных песках, галечниках, на полях, плантациях различных культур, у дорог; ис- пользуется в составе газонных смесей, в посевах кормовых культур и дичает. Химические компоненты. Стероиды: в плодах — холестерин (Hamilton, Power, 1969). Каротиноиды: Р-каротин, виолаксантин (Татаа, Popescu, 1985). Бензол и его производные: в подз. ч., в листьях — бензол, толуол, бензи- ловый спирт, фенол. Многоядерные ароматические саед.: в подз. ч., листьях— а-нафтол, нафталин; в надз. ч. — бензо-а-пирен (Дурмишидзе и др., 1982, 1985). Антоцианы: 3-глюкозид цианидина (Clifford, Harborne, 1967). Алкалоиды и дру- гие азотсодержашие саед.: перлолин, перлолидин, галостахин, октопалин, перлолирин, гистамин, Р-карболин, перамин (Raymont-Hamet, Bertrand, 1957; Mendelewski, 1983; Muhamad bin Zakaria, Jeffreys, 1986; Leuchtmann, Schmidt, Bush, 2000). Высшие алифатические спирты: в плодах — н-тетракозанол, н-гексакозанол, н-октакозанол, н-тетрадеканол, н-гексадеканол, н-октадеканол, 3,9-диэтилтридекан-б-ол, 2-гидрокситетрадеканол (Hamilton, Power, 1969). Орга- нические кислоты: в подз. ч., надз. ч. — хинная, шикимовая, малеиновая, лимон- ная, муравьиная, уксусная, а-кетоглутаровая, малоновая, гликолевая, янтарная, фумаровая, яблочная, муконовая (Дурмишидзе, Бериашвили, Гугунишвили, 1979; Hegnauer, 1963; Kyllingsbaek, 1984). 161 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь.В эксперименте водный и этилацетатный экстракты подз. и надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Islam et al., 2012), экстракт надз. ч. — эстрогеноподобную (Шиманов, Горячев, 1967). 3. Ь. temulentum L. — П. опьяняющий. О. 40 — 80 см выс. — Европ. ч.: Кар.- Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.- Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост. Си- бирь: Ение. (окр. Норильска); Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — Сорное в посевах различных, преимущественно яровых культур, у дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновые кислоты: феруловая (Harris, Hartley, 1976). Алкалоиды: перлолин, темулин; в надз. ч. — лолин (Томов, 1961; Mendelewski, 1983; Dannhardt, Steindl, 1985). Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Порошина, 1964). Род 38. MACROBRIZA (Tzvel.) Tzvel. — ТРЯСУНОК М. maxima (L.) Tzvel. (Briza maxima L.) — T. крупноколосковый. О. 15~0 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Волж. (окр. Волгограда); Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Заносное или одичавшее в населённых пунктах, у дорог, на сухих лугах; культивируется как декоративное растение. Химические компоненты. Фитоэкдистероиды: в плодах — абута- стерон, экдизон, 20-гидроксиэкдизон, полиподин В, птеростерон, сидистерон (Savchenko et al., 1998). Флавоноиды: витексин, изовитексин (Williams, Murrey, 1972). Род 39. MILIUM L. — БОР, ПРОСЯНИК М. effusum L. — Б. развесистый. Мн. 60 — 150 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Си- бирь: Ение., Анг.-Саян., Даур. (зап.); Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — В ле- сах, на лесных полянах и опушках, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в листьях — 3-0-рутинозид и 3-0-глюкозид кверцетина, 3-0-рутинозид и 3-0-глюкозид кемпферола (Moulton, Whittle, 1989). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. прояв- ляет антибактериальную активность (Nickell, 1959). Род 40. MISCANTHUS Anderss. — ВЕЕРОЦВЕТНИК М. sinensis Anderss. — В. китайский. Мн. 80 — 150 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — На лесных полянах и опушках, каменистых и мелкоземистых 
склонах, у дорог; на юге европ. части и на Кавказе культивируется как декоратив- ное растение и иногда дичает. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенолкарбоновы е кислоты: в надз. ч.— п-кумаровая, 3-0-кофеоилхинная, 5-0-кофеоилхинная, 3-0-ферулоилхинная, 4-0-ферулоилхинная. Флавоноиды: в надз. ч. — 7-0-глюкозид, 6-C-глюкозид и 8-C-глюкозид апигенина, 7-0-глюкозид лютеолина (Wilson, Parven, Winters, 2012). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Balcerek et аl., 2009), глюкопротеино- вая фракция и водный экстракт соцветий — иммуномодулирующими (Хи Н. et al., 1993; Watanabe et al., 1999). Род 41. MOLINIA Schrank — МОЛИНИЯ В М. coerulea (L.) Moench обнаружен 3-глюкозид цианидина (Clifford, Har- borne, 1967). Род 42. OCHLOPOA (Aschers. et Graebn.) Н. Scholz — МЯТЛИЧЕК О. аппиа (L.) Н. Scholz (Роа аппиа L.) — М. однолетний мятлик однолет- ний. О., дв. 10 — 30 см выс. — Арктика (заноси.): все р-ны; Европ. ч., Кавказ, Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На засоренных лугах, лесных полянах, по берегам водоёмов, краям болот, в населённых пунктах, у дорог, сорное на полях и плантациях раз- личных культур. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Циклитолы: маннит (Rofi, Romilio, 1987). Тритерпеноиды: фриделинол; в надз. ч. — фриделин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970; Rofi, Romilio, 1987). Флавоноиды: трицин, ориентин, изоориентин, 6-С+ ристобиозид лютеолина (Rofi, Romilio, 1987). Род 43. OPLISMENUS Р. Веаич. — ОСТЯНКА В О. undulatifolius (Ard.) Р. Beauv. обнаружены ферненон, цилиндрик и фри- делин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Род 44. PANICUM L. — ПРОСО 1. P. dichotomiflorum Michx. — П. ветвистометельчатое. О. 30-60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим. — Заносное у дорог, в населённых пунктах, на плантациях различных культур. Х им и ч е с к и е ком п он е н ты. Тритерпеноиды: Р-амирин, милиацин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Ствроиды: в листьях — протодиосцин, метилпро- тодиосцин, дихотомии (Munday et al., 1993; Riet-Correa et al., 2009). 
2. P. miliaceum L. — П. посевное. О. 40 — 200 см выс. — Арктика (заноси.): Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.- Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб.,; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот. (заноси.), Камч. (заноси.), Амур. (юг), Прим., Сах., Кур. — Заносное и сорное у дорог, в населённых пунктах; куль- тивируется и дичает. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: пирогаллол (Seo М. et al., 2011). Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, сиреневая, п-кумаровая, феруловая, синаповая, салициловая, галловая, и-гидроксибензойная (Chandrasekara, Shahidi, 2010; Seo М. et аl., 2011; Kim J. et al., 2013). Флавоноиды: рутин, кемпферол (Seo М. et аl., 2011). Токохроманолы: у-токоферол (Liang, Yang, Ма, 2010). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, олеиновая, пальми- тиновая (Liang, Yang, Ма, 2010; Lee Y. et al., 2012). Другие органические кислоты: шикимовая, хинная, лимонная (Kim J. et al., 2013). Биологическая активность. В клинике экстракт эффективен при ало- пеции, вызванной химиотерапией (Gardani et al., 2007). В эксперименте водный и метанольный экстракты обладают антиоксидантными свойствами (Kim J., Hyun, Kim, 2010; Seo М. et al., 2011), водный экстракт плодов — противовоспалитель- ными (Park, Kim, Park, 2011) и гиполипидемическими (Park et аl., 2011), мета- нольный экстракт плодов — иммуномодулирующими (Hosoda et al., 2012). Род 45. PHALARIS L. — КАНАРЕЕЧНИК 1. P. aquatica L. (P. tuberosa L.) — К. водяной. Мн. 50 — 100 см выс. — Кавказ: Даг. — На лесных полянах и опушках, лужайках, по берегам водоёмов, у дорог. Химические компоненты. Углеводы и родственные саед.: в листьях — мио-инозит, галактинол (McComb, Rending, 1970). Стероиды: в плодах — хо- лестерин, кампестерин, стигмастерин, Р-ситостерин, Л'-авенастерин, Л'-авенасте- рин (Bowden, Williams, 1971). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. п-кумаровая, феруловая, дегидроферуловая (Lam, Liyama, Stone, 1992). Алкалои- ды и другие азотсодержащие саед.: грамин, буф отек ин, 2-метил-1,2,3,4- тетрагидро+карболин, б-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро+карболин, N N- диметилтриптамин, 5-метокси-N N-диметилтриптамин, 5-метокси-N-метил- триптамин (Culvenor, Dal Bon, Smith, 1964; МсСотЬ, Andronlidakis, Rending, 1969; Frahn, О'Keefe, 1971). 2. P. canariensis L. — К. канарский канареечное семя. О. 20 — 60 см выс.— Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (окр. Иркутска); Дальн. Вост.: Амур. (Хабаровск), Прим. (Владивосток), Сах. — Заносное и одичавшее в населённых пунктах, у до- рог; культивируется как кормовое растение для птиц. Химические компоненты. Стероиды: метиловый эфир Р-ситостерина (Malik, Williams, 1966). Каротиноиды: в плодах — р-каротин, лютеин, зеаксантин 
(Li W., Beta, 2012). Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — феруловая, кофейная, п-кумаровая (Li W. et аl., 2011). Высшие жирные кислоты: миристиновая, паль- митиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, арахидиновая; в плодах — лино- леновая (Malik, Williams, 1966; Abdel-Aal, Нис1, Sosulski, 1997). Биологическая активность. В клинике настой плодов эффективен при лечении сахарного диабета типа 2 (Romero-Cerecero et al., 2009). В экспери- менте настой плодов обладает антиоксидантными (Novas, Jimenez, Asuero, 2004) и гипотензивными (Passos et al., 2012) свойствами. Род 46. PHALAROIDES Wolf — ДВУКИСТОЧНИК P. arundinacea (L.) Rausch. (Phalaris arundinacea L.) — Д. тростниковый. Мн. 50 — 200 см выс. — Арктика, Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны. — На влажных лугах, по берегам водоёмов, краям болот, среди кустарников, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Антоцианы: в соцветиях — 3-глюко- зид, 3-(6"-малонил)глюкозид, 3-(бималонил)глюкозид и 3-(3",6"-дималонил) глюкозид цианидина, 3-глюкозид и 3-(6"-малонил)глюкозид леонидика (Fossen, Slimestad, Andersen, 2001). Азотсодержащие саед.: 5-метокси-N-метилтриптамин (Marczynski, 1959). Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов облада- ет антиоксидантными свойствами (Borchardt et al., 2009). Экстракт листьев прояв- ляет антибактериальную активность (Nickell, 1959). Род 47. PHLEUM L. — ТИМОФЕЕВКА P. pratense L. — Т. луговая. Мн. 60 — 100 см выс. — Арктика (заноси.): Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.-Кол. (заноси.), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост. (заноси.): все р-ны.— На лугах, лесных полянах, в разреженных лесах, как заносное или одичавшее у дорог, на полях, залежах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в пыльце — 24-метилен- холестерин (Standifer, Devys, Barbier, 1968). Производные бензола: ванилин, п-гидроксибензальдегид (Stafford, 1962). Фенолкарбоновые кислоты и их произво- дные: феруловая и п-гидроксикоричная кислоты, дециловый эфир кофейной кис- лоты; в листьях — кофейная, хлорогеновая, изохлорогеновая, 4-кофеоилхинная и неохлорогеновая кислоты (Stafford, 1962; Mino, Harada, 1974; Sarker et аl., 2005). Флавоноиды: в пыльце — 3,4'-диглюкозид изорамнетина (Inglett, 1956). Токох- романолы: в листьях — а-токоферол (Robowsky, КпаЬе, 1970). Высшие жирные кислоты: линолевая, а-линоленовая, пальмитиновая, олеиновая, лауриновая, ми- ристиновая, пентадекановая, пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, вак- ценовая, арахиновая, эйкозановая, бегеновая, церотиновая (Wyss, Collomb, 2010; Arvisson, Martinsson, Gustavsson, 2013). 165 
Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте метанольный экстракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Sarker et al., 2003). Экстракты проявляют эстрогеноподобную активность (Шиманов, Горячев, 1967), метаноль- ный экстракт плодов и водный экстракт подз. и надз. ч. — антибактериальную (Nickell, 1959; Sarker et al., 2003). Кроме того, экстракты листьев Р. nodosum L. и Р. phleoides (L.) Н. Karst. про- являют антибактериальную активность (Nickell, 1959). Род 48. PHRAGMITES Adans. — ТРОСТНИК Р. australis (Сач.) Trin. ex Steud. (P. communis Trin.) — Т. южный, т. обыкно- венный. Мн. 80 — 300 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь, Дальн. Вост.: все р-ны. — По берегам водоёмов, на болотах и забо- лоченных лугах, в заболоченных лесах, среди кустарников, у дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: в подз. ч. — симиа- ренол; в надз. ч. — р-амирин, тараксерол, тараксерон (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Стероиды: в подз. ч. — P-сито стер ин, стигмастерин, даукостерин (Choi et al., 2009; Luo et al., 2009). Производные бензола: в подз. ч. — ванилин, и-гидроксибензальдегид (Мирфаизов, Горяев, 1960; Gao et al., 2009; Luo et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч. — феруловая, ко- фейная, гентизиновая, п-кумаровая, сиреневая и и-гидроксибензойная кислоты, метилгаллат (Choi et al., 2009; Gao et al., 2009; 1.ио et аl., 2009). Лигнаны: в подз. ч. — (+)-лионирезинол, За-0+D-глюкопиранозид лионирезинола (Choi et al., 2009; Luo et аl., 2009). Флавоноиды: в надз. ч. — трицин, изорамнетин, ориентин, изоскопарин, сверциаяпонин, свертизин, изоориентин, 7,3'-диметилизоориен- тин, 6-глюкозид 7,3'-диметилового эфира лютеолина, 3-рамнозилглюкозид квер- цетина; в соцветиях — изосверциаяпонин, 3'-0-генциобиозид и 3'-0-глюкозид сверциаяпонина, 3-0-рутинозид и 3-0-глюкозид рамнетина (Kaneta, Sugiyama, 1972; Jay, Viricel, 1980; Nawwar, El Sissi, Baracat, 1980). Антоиианы: в соцвети- ях — 3-0+глюкопиранозид, 3-0-(6"-0-малонил)+глюкопиранозид и 3-0-(6"-0- сукцинил)+глюкопиранозид цианидина (Fossen, Andersen, 1998). Антршиноны: в подз. ч. — фисцион (Luo et al. 2009). Производные фурана: в подз. ч. — 5-ги- дроксиметилфурфурол; в надз. ч. — фурфурол (Мирфаизов, Горяев, 1960; Luo et al, 2009). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в подз. ч. — грамин, бу- фотенин, бетаин, ацетат аурантиамида, NjV-диметилтриптамин, 5-метокси-N- метилтриптамин (Wassel, El Difrawy, Saeed, 1985; Gao et al., 2009). Высшие жир- ные кислоты: в подз. ч. — пальмитиновая, гептадекановая (Gao et аl., 2009). Дру- гие органические кислоты и их производные: этил-2-метилацетоацетат (Li F., Ни, 2005). Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. ч., надз. ч. и плодов обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Kim В. et аl., 1997; Balcerek et al., 2009; Chen S. et al., 2013), экстракт подз. 
ч. — диуретическими (Халматов, 1979) и гепатопротективными (Chen S. et al., 2013), подавляет развитие атопического дерматита (Nam et al., 2013). Водные экс- тракты подз. и надз. ч. проявляют фитотоксическую активность (Zheng et al., 2009; Uddin, Caridi, Robinson Randall, 2012), этил-2-метилацетоацетат — альгицидную (Li F., Ни, 2005), этанольный и петролейно-эфирный экстракты надз. ч. — ларви- цидную (Bream et al., 2009). Кроме того, в Р. japonicus Steud. обнаружен Р-амирин (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970); водный экстракт плодов обладает аллелопатическими свойствами (Iriyama, Uchida, Takayama, 2004). Род 49. РОА L. — МЯТЛИК 1. Р. ochotensis Trin. — М. охотский. Мн. 35~0 см выс. — Арктика: Вост. Арк. (юг); Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На камени- стых склонах и скалах, в редколесьях, среди кустарников. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Тритерпеноиды: Р-амирин, фриделин, арундоин, глютинон, ферненол (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). 2. Р. pratensis L. — М. луговой. Мн. 30 — 90 см выс. — Арктика: Европ. Арк. Сиб. Арк., Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь — все р-ны; Дальн. Вост. (заноси. или одичавшее): все р-ны. — На лугах, лесных опуш- ках, полянах, вырубках, приречных песках, галечниках, залежах, среди кустарни- ков, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — арундо- ин, цилиндрик (Ohmoto, Ikuse, Natori, 1970). Токохроманолы: в листьях— а-токоферол (Robowsky, КпаЬе, 1970). Б и ол о ги ч е с к ая акти в н о с т ь. В эксперименте экстракт листьев прояв- ляет антибактериальную (Nickell, 1959) и эстрогеноподобную активность (Шима- нов, Горячев, 1967). Кроме того, экстракты листьев Р. chaixii Vill., Р. nemoralis L. и Р. palustris L. проявляют антибактериальную активность (Nickell, 1959). Род 50. БАБА Makino et Shibata — САЗА 1. S. kurilensis (Rupr.) Makino et Shibata — С. курильская. Мн. 200 — 250 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На лесных полянах и опушках, в разреженных лесах. Хи м и ч е с к и е ком по не н ты. Алиииклические саед.: 4,4'-дигидрокситрук- силловая и 4,4'-дигидрокси-3,3'-диметокситруксилловая кислоты. Фенолкарбоно- вые кислоты и их производные: в надз. ч. — n-кумаровая, феруловая, кофейная, синаповая и 5-гидроксиферуловая кислоты, 1,2-дигидроксиэтиловый эфир си- реневой кислоты (Yamagishi, Yasuda, Hanzawa, 1972; Tashibana, Ohkubo, Towers, 1992). Флавоноиды: в надз. ч. — трицин, 4'-О+В-глюкопиранозид и 5-О-р-D- 
глюкопиранозид трицина, 6-C-а-арабинофуранозил-(1 — +2)-а-L-рамнопиранозид лютеолина (куриленсин А), 6-C-а-арабинофуранозил-(1 — +2)+Р-ксилопиранозид лютеолина (куриленсин В) (Yamagishi, Yasuda, Hanzawa, 1972; Hasegawa et al., 2008). Хиноны: в стеблях — 2,6-диметокси-п-бензохинон. Органические кислоты: в стеблях — фумаровая, янтарная (Yamagishi, Yasuda, Hanzawa, 1972). Биологическая активность. В эксперименте полисахариды GK1 и GK2 проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток Sarcoma 180 (Raidaru et al., 1997). 2. S. senanensis (Franch. et Sav.) Rehd. — С. сенанская, с. метельчатая. Мн. 200 — 250 см выс. — Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На лесных опушках, полянах, вы- рубках, луговых склонах гор и морских террас. Химические компоненты. Каротиноиды: в листьях — P-каротин (Sakagami et al., 2012). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — транс-и- кумаровая (Matsuta et аl., 2013). Флавоноиды: в листьях — трицин, изоориентин, 6-C+D-глюкозид, 7-0+D-глюкозид и 6-C-а-L-арабинозид лютеолина (Matsuta et al., 2008, 2011; Sakagami et al., 2012). Биологическая активность. В клинике экстракт листьев эффекти- вен при лечении лихеноидной дисплазии ротовой полости (Matsuta et al., 2012). В эксперименте 6-C+D-глюкозид лютеолина, трицин и SEE-1 (производное и-кумаровой кислоты) обладают антиоксидантными свойствами (Matsuta et аl., 2009, 2011, 2013), экстракт листьев — противовоспалительными (Zhou L. et al., 2009; Ono et al., 2011а) и иммуномодулирующими (Seki, Kida, Maeda, 2010). Экс- тракт проявляет цитотоксическую, антибактериальную и антивирусную актив- ность в отношении ВИЧ и вируса гриппа (Sakagami et аl., 2008), оказывает инги- бирующее действие на рост и развитие клеток рака молочной железы (Ren, Reilly, БассЫ, 2004). Кроме того, в эксперименте водный экстракт листьев S. palmata (Marloth ех Burb.) Е. G. Camus обладает антиоксидантными свойствами (Kurosumi et al., 2007), летучие соединения и фенольная фракция S. spiculosa (Fr. Schmidt) Makino проявляют ростингибирующую активность (Li Н. et аl., 1992). Род 51. SCHEDONORUS Р. Веаич. — ОВСЯНИЧНИК 1. S. arundinaceus (Schreb.) Dumort. (Festuca arundiinacea Schreb.) О. тростниковый, овсяницэ тростниковая. Мн. 30 — 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб.,; Дальн. Вост. (заноси.): Камч., Сах., Кур. — На лугах, лесных полянах, по берегам водо- ёмов, в полях, как одичавшее или заносное у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — P-ситостерин, стигмастерин, холестерин, Л'-стигмастерин (Genevini, Sciaraffia, Mannino, 1985). Фенолкарбоновые кислоты: синаповая, феруловая, галловая, гентизиновая, сире- 
невая; в листьях — кофейная, и-кумаровая (Creek, Wade, 1985; Buta, Spaulding, 1989; Hartley, Morrison, 1991). Алкалоиды: лолин, лолинин, перлолин, перлоли- дин, норлолин, перамин, N-ацетиллолин, N-ацетилнорлолин, N-формиллолин, N-метиллолин (Bush, Burton, Boling, 1976; Mendelewski, 1983; Jackson et al., 1984; Yones, Buchner, Burrus, 1985; Johnson, Siegel, ВисЬ, 1986; Petrovski et al., 1989). Высиие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая, 11-эйкозеновая (Westerling, Hendrich, 1979; Buettner et al., 1982). Другие органические кислоты: в надз. ч. — малеиновая, лимонная, шикимовая, хинная (Boland et аl., 1977, 1978). Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. прояв- ляет антибактериальную активность (Мелкумян, 1963). 2. S. pratensis (Huds.) Р. Beauv. (Festuca pratensis Huds.) — О. луговой овся- ница луговая. Мн. до 120 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение. (юг), Лен.- Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн.-Вост. (заноси. или одичавшее): все р-ны.— На лугах, лесных полянах и опушках, в разреженных лесах, заносное у дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Стероиды: в надз. ч. — ситостерин, стигмастерин, Л'-стигмастерин, холестерин, кампестерин (Genevini, Sciaraf5a, Mannino, 1985). Каротиноиды: в листьях — р-каротин (Widera, 1980а). Фенолкар- боновые кислоты: в надз. ч. — хлорогеновая, хинная (Hegnauer, 1963). Алкало- иды: перлолин (Mendelewski, 1983). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, олеиновая, линолевая, а-линоленовая, лауриновая, миристиновая, пентадекано- вая, пальмитолеиновая, маргариновая, стеариновая, вакценовая, арахиновая, эй- козановая, бегеновая, церотиновая (Gregorini et аl., 2008; Arvidsson, Martinsson, Gustavsson, 2013). Биологическая активность. В эксперименте лигнин стеблей облада- ет антиоксидантными свойствами (Лапин и др., 2008). Экстракт надз. ч. проявля- ет эстрогеноподобную активность (Шиманов, Горячев, 1967). Род 52. БЕТАИА Р. Beauv. — ЩЕТИННИК 1. S. faberi Herrm. — Щ. Фабера. Мн. 10 — 100 см выс. — Европ. ч. (заноси.): Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (заноси.); Зап. Сибирь: Алт. (заноси.); Дальн. Вост.: Охот. (юг), Амур., Прим., Сах., Кур. (о-в Кунашир). — На полях и плантациях различных культур, песчаных и галечниковых берегах водоёмов, сы- роватых лугах, как заносное у дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высиие жирные кислоты: в плодах — ми- ристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линоле- вая, линоленовая, арахидиновая (Stoller, Weber, 1970). 
2. S. italica (L.) Р. Веаич. — Щ. итальянский, чумиза, гоми, могар. О. 60— 200 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (окр. Выборга), Волж.-Дон., Заволж., Нижн.- Дон., Нижн.-Волж., заноси. в Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.,;; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — Заносное и одичавшее у дорог, в населённых пунктах; культивируется как кормовое и пищевое растение. Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — а-амирин, Р-амирин, тараксерон (Rastogi, Mehrotra, 1983, 1994). Стероиды: в листьях— Р-ситостерин, сетариол (Rastogi, Mehrotra, 1994). Производные бензола: пиро- галлол. Фенолкарбоновые кислоты: галловая, феруловая, салициловая (Seo М. et al., 2011). Кумарины: в листьях — сетарин, 6,7-диметоксикумарин, 5,8-диме- токсикумарин, 4-пропеноксикумарин (Jain et аl., 1991b; Rastogi, Mehrotra, 1994; Yadava, Jain, 1995). Флавоноиды: рутин, витексин, ориентин, изоориентин, ско- парин, 7-(и-кумароил)рутинозид апигенина, 7-рутинозид лютеолина, 7-глюкозид и 7-рутинозид хризоэриола, 7-глюкозид и 7-рутинозид трицина, 2"-0-ксилозид и 2"-0-глюкозид витексина, 2"-0-ксилозид и 2"-0-глюкозид ориентина; в ли- стьях — сетарицин, 2"-0-ксилозид и 2"-0-глюкозид скопарина, 2"-О-ксилозид, 2"-0-глюкозид и 6"-0-(Е)-ферулоил-2"-0-ксилозид ориентина, 7-глюкозид 8,3'-диметокси-5,4'-дигидроксифлавона (Rastogi, Mehrotra, 1983, 1994; Gluchoff- Fiasson, Jay, Viricel, 1989, 1990; Jain et al., 1989, 1991а; Seo М. et аl., 2011; Woo К. S. et al., 2012). Катехины: (+)-катехин (Seo М. et al., 2011). Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт плодов и метанольный экстракт подз. и надз. ч. обладают гипогликемическими и гипо- липидемическими свойствами' (Sharma, Sharma, Seo, 2005; Sireesha et al., 2011), водный, метанольный и этанольный экстракты — антиоксидантными (Seo М. et аl., 2011; Бита, Urooj, 2012), метанольный экстракт плодов — иммуномодулиру- ющими (Hosoda et al., 2012). Пептид плодов проявляет антифунгальную актив- ность (Хи W. et аl., 2011), этилацетатный экстракт плодов, 6,7-диметоксикумарин и 5,8-диметоксикумарин — антибактериальную и антифунгальную (Yadava, Jain, 1995; Deepthi et аl., 2012). 3. S. pumila (Ро1т.) Schult. (S. glauca (L.) Р. Веаич.) — Щ. низкий, щ. сизый. О. 4-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб., Ирт.,; Вост. Сибирь: Ение., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. (юг), Прим., Сах., Кур. — Сорное на полях и плантациях различных культур, по берегам водоёмов, в населённых пунктах, у дорог, на засоренных лугах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Алкалоиды: в надз. ч. — перлолин (Hegnauer, 1963). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, линоле новая, пальмитолеиновая, арахидиновая (Stoller, Weber, 1970). ' В клинике добавка экстракта в пищу больным сахарным диабетом улучшает гиполипиде- мические и гипогликемические показатели (Thathola, Srivastava, Singh, 2011). 
4. S. viridis (L.) Р. Веаич. — Щ. зелёный. О. 20 — 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (юг), Верх.-Тоб.,; Вост. Си- бирь: Ение., Лен.-Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. — В населённых пунктах, у дорог, на засоренных лугах, приречных пе- сках и галечниках, сорное на плантациях различных культур. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в надз. ч. — трицин, 7-0+ D-глюкозид трицина, 2"-0-ксилозид ориентина, 2"-0-ксилозид и 2"-0-глюкозид витексина. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — и-гидроксикоричная (Kwon et al., 2002). Биологическая активность. В эксперименте этилацетатный и мета- нольный экстракты надз. ч., 2"-0-ксилозид ориентина и 7-0+D-глюкозид трици- на обладают антиоксидантными свойствами (Kwon et al., 2002). Водный экстракт надз. ч. проявляет ростингибирующую активность (Shen, Guo, Huang, 2005). Род 53. TRISETUM Pers. — ТРИЩЕТИННИК T. flavescens (L.) Р. Веаич. — T. желтоватый. Мн. 30 — 100 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.- Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опушках, среди кустарников, в разреженных лесах, парках, населённых пунктах, вдоль дорог. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в подз. ч. надз. ч. Р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин, Л'-холестерин, Л724""-стигмастадие- нол (Pailer, Riedl, 1978). Органические кислоты: щавелевая (Sachse, 1978). Род 54. VULPIA С. С. Gmel. — ВУЛЬПИЯ 1. V. bromoides (L.) S. F. Gray (Festuca bromoides L.) — В. костровидная. О. 20 — 60 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых и мелкоземистых склонах, сорное на плантациях, у дорог, в населённых пунктах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: ванилиновая, сиреневая, п-гидроксибензойная, п-кумаровая, феруловая (An М., Pratley, Haig, 1996). 2. Ч. myuros (L.) С. С. Gmel. — В. мышехвостниковая. О. 2(140 см выс.— Европ. ч. (заноси.): Верх.-Волж., Волж.-Кам.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. (заноси.). — На каменистых и мелкоземистых склонах, осыпях, песках и галечниках, сорное на полях, у дорог, в населённых пунктах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Производные бензола: пирогал- лол, гидрохинон, пирокатехин, 3,4-диметоксифенол, конифериловый спирт, бензойная, п-гидр оке ифенилуксусная, а-гидроксибензоилпропановая и и-гидроксибензоилпропановая кислоты (An М., Haig, Pratley, 2000; An М., Pratley, Haig, 2001). Фенолкарбоновые кислоты: гидроксикоричная, салициловая, про- 171 
токатеховая, ванилиновая, гентизиновая, сиреневая, п-гидр оксибензойная, п-кумаровая, феруловая, гидроксикофейная, 3-(4-гидроксифенил)пропановая, 2-гидрокси-3-фенилпропановая (An М., Pratley, Haig, 1996, 2001; An М., Haig, Pratley, 2000). Другие органические кислоты: янтарная (An М., Haig, Pratley, 2000). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте водный экстракт прояв- ляет ростингибирующую активность (An М., Haig, Pratley, 2000; An М., Pratley, Haig, 2001). Род 55. ZIZANIA L. — ЦИЦАНИЯ, ВОДЯНОЙ РИС Z. latifolia (Griseb.) Stapf — U. широколистная. Мн. до 60 см выс. — Европ. ч. (одичавшее): Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (одичавшее); Вост. Сибирь: Даур. (юг); Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам водоёмов, на болотах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: холестерин, 24-метил- холестерин, 24-этилхолестерин, 5а-холе станол, 24-этил-5а-холестанол, 24-метилхолестан-24Р-ол, 24-этилхолеста-5,22-диен-3Р-ол (Nishimura, Коуата, 1977). Фенолкарбоновые кислоты: п-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, п-кумаровая, феруловая (Katase, Hanya, 1977). Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обла- дает гиполипидемическими, гипохолестеринемическими и гипогликемическими свойствами (Zhang Н. et al., 2009; Han S., Zhang, Zhai, 2012; Han S. et al., 2013), экстракты надз. и подз. ч. — цитопротективными (Cha, 2006), четанольный экс- тракт — антиаллергическими (Lee Е. et al., 2009), экстракты надз. ч. — антиокси- дантными и ингибирующими активность ангиотензин превращающего фермента (Quian et al., 2012). Этанольный экстракт подз. и надз. ч. проявляет антибактери- альную активность (Чумак, Благова, Уланова, 1983). Кроме того, в Z. aquatica L. обнаружены феруловая, синаповая и и-кумаровая кислоты (Bunzel et аl., 2002). Род 56. ZOYSIA Willd. — ЗОЙСИЯ Z. japonica Steud. — 3. японская. Мн. 5 — 20 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. (Хасанский р-н). — На приморских песках и галечниках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Высиие жирные кислоты: пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Ebina et аl., 1999). 17 
Пор. ARALES Сем. 1. ARACEAE Juss. — АРОИДНЫЕ Род 1. ACORUS L. — АИР А. calamus L. — А. обыкновенный ирный корень. Мн. 45 — 125 см выс.— Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ., Заволж. и Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. и Камч. — В стоячих водах на илистой почве, по берегам водоёмов, на болотах, заболоченных участках речных пойм. Химические компоненты. Углеводы: в корневище — мальтоза, глюко- за, фруктоза (Asif, Siddigi, Ahmad, 1984). Алициклические саед.: в корневище- циклогексанол, циклогексанон, 2,5-циклогексадиен, 4,10-диметил-7-изопро- пилбицикло[4.4.0.]дека-1,4-диен, цис-спиро[4.5]деценон, 4,4,11,11-тетраметил-7- тетрацикло[6.2.1.0(3.8)0(3.9)]ундеканол, 1,8-диметил-4-(l-метилэтил)спиро[4.5] декан-7-он, 2Р-изопропенил-6Р-изопропил-3Р-метил-За-винилциклогексанон; в листьях — циклогексадекан, циклооктадекан (Mazza, 1985а; Venscutonis, Dagilite, 2003; Zhao С. et аl., 2009; Kumar S. et al., 2010; Kim W. et al., 2011). Моно- и се- сквитерпеноиды: Л'-карен, п-цимен, цис-'р-терпинеол, транс-карвеол, изокарио- филлен, у-кадинен, 1Р,4P,7а-тригидроксиэудесман, буллатантриол, теуклатриол, 8а, l l-элемендиол; в подз. ч., листьях — а-пинен, Р-пинен, камфен, лимонен, мир- цен, трициклен, Р-фелландрен, о-цимен, аллооцимен, а-терпинеол, линалоол, борнеол, терпинен-4-ол, камфора, линалилацетат, борнилацетат, геранилацетон, геранилацетат, а-селинен, Р-элемен, б-элемен, Р-кариофиллен, виридифлорен, гермакрен D, (Z)-р-оцимен, бициклогермакрен, ar-куркумен, Р-гурьюнен, б-кади- нен, транс-а-бергамотен, а-калакорен, (Е)+фарнезен, а-химахален, а-мууролен, (Z)-а-бизаболен, Р-бизаболен, гермакрен В, (Е)-неролидол, а-кадинол, гермакрен- D-4-ол, оксид кариофиллена, спатуленол, кессан, изомеры 1 и 2 шиобунона, ако- рон, изомер 1 акорона, изоакорон, акоренон, а-акорадиен, Р-акорадиен, элемол, Т-мууролол, изомер 1 каламендиола, каламусенон; в подз. ч. — а-туйен, сабинен, Р-мирцен, цис-оцимен, транс-оцимен, (Е)-оцимен, транс-эпоксиоцимен, 8-это- кси-п-цимен, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, сильвестрен, (+)-камфора, 1,8-цинеол, ментол, п-цимол, оксид транс-линалоола, оксид цис-линалоола, кам- фенгидрат, цис-сабиненгидрат, транс-2-этокси-2(10)-пинен, 4-этокси- l-п-ментен, п-мента-2,4(8)-диен, п-мента-l(7),2-диен-8-ол, транс-пинокарвеол, п-цимен-8-ол, 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол, карвон, пиперитон, фенхон, ментон, эндо- изокамфанон, карвенон, (Е)-геранилацетон, изоментилацетат, ментилацетат, транс-пинокарвилацетат, гумулен, а-гумулен, Р-селинен, 5-селинен, копаен, а-копаен, а-кадинен, Р-кадинен, а-цедрен, Р-цедрен, у-элемен, 7-эпи-а-цедрен, 1,7-диэпи-а-цедрен, 1,7-диэпицедрен, 1,7-диэпи р-цедрен, Р-сесквифелландрен, а-куркумен, Р-куркумен, у-куркумен, изогермакрен А, 6а-гидроксигермакра- 1(10),4-диен, акорагермакрон, купарен, (+)-купарен, а-гурьюнен, у-гурьюнен, ле- 
ден, оксид 1 ледена, кариофиллен, а-кариофиллен, (Е)-кариофиллен, гвайен, цис- Р-гвайен, транс-р-гвайен, гвайенол, lа,5Р-гвайан-10а-0-этил-4Р,6Р-диол, lа,5Р- гвайан-4Р,6P,10а-триол, 4Р,6Р-дигидрокси-1а,5P(H)-гвай-9-ен, 4Р,6Р-дигидрокси- l а,5P(H)-гвай-10(14)-ен, лонгифолен, кадален, кадала-1,4,9-триен, ( — )-кадала- 1,4,9-триен, азулен, гвайазулен, изомер гвайазулена, 1Н-За,7-метаноазулен, ари- столен, аристолен-1а-ол, каламен, транс-каламен, а-каламен, Р-каламен, каламе- нен, цис-каламенен, гидроксикаламенен, а-бульнезен, аромадендрен, аллоарома- дендрен, ent-4P,IÎà-дигидроксиаромадендран, зизаен, изомеры 1 и 2 презизаена, оплопанон, каларен, калакорен, Р-калакорен, изомеры 1 и 2 калакоренгидрата, а-фунебрен, 2-эпи-а-фунебрен, Р-фунебрен, юнипен, хайнезен, а-неокаллит- ропсен, аристолон, 5-эпиаристолохен, 4,4-диэпиаристолохен, патчулан, цингибе- рен, акоронен, эпиакоронен, 1-гидроксиакоронен, у-акорадиен, у-эудесмол, цис- сесквисабиненгидрат, транс-неролидол, селин-l l-ен-4а-ол, цедрол, а-бизаболол, (Е)-а-кадинол, 10-а-кадинол, t-кадинол, Т-кадинол, 10-эпи-а-кадинол, кадина- 4а,10Р-диол, 6Р,10Р-кадинен-6,10-диол, (I R,4Л,6S, I OR)- l-гидрокси-7(11)-кадинен- 5,8-дион, (2R,6R,7S,9S)-1(10),4-кадинадиен-2,9-диол, I P,7à(H)-кадинан-4а,ба,10а- триол, 6Р,7P(H)-кадинан- l а,4а,10а-триол, а-кубебен, торрейол, хузиол, (Z)- сесквилавандулол, транс-р-сесквифелландрол, изоспатуленол, виридифлорол, фарнезол, а-фарнезол, гексагидрофарнезол, эудесмол, эудесма-3,11-диен-2-он, ок- сидохимахален, хотриенол, гумуленол II, гумулена эпоксид I, гумулена эпоксид II, каламон, аколамон, изоаколамон, калакон, каламол, каламенол, каламененол, каламенон, каламендиол, изомер 2 каламендиола, изокаламендиол, дегидроксии- зокаламендиол, преизокаламендиол, (+)-преизокаламендиол, дегидроизокаламен- диол, а-цедрол, сесквитуриферол, акоренол, акорусдиол, акоруснол, (+)-каламусе- нон, вульгарон А, лонгипинокарвон, криптоакорон, 2-гидроксиакоренон, 2-аце- токсиакоренон, акора-3(10),14-диен, 6,11-оксидоакор-4-ен, изомер 2 акорона, эпи- акорон, l-гидроксиэпиакорон, 4-эпиакоренон, 1,4-(транс)-1,7(транс)-акоренон, 1,4-цис-1,7-цис-акоренон, акора-7(11),9-диен-2-он, акороксид, миртеналь, тропок, селинадиенон, шиобунон, (+)-шиобунон, изошиобунон, 6-эпишиобунон, 2,6-диэ- пишиобунон, бенгалензитриол, проксимадиол, каламусины А-I, 4-изопропил-6- метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин- l -он, 6-изопро пил-4-метил-7,8-дигидро-6Н- нафто[1,8b,с]фуран (акорафуран); в листьях — (Z)-оцимен, (Е)+оцимен, транс- сабиненгидрат, транс-п-мента-2,8-диен-l-ол, цитронеллол, гераниол, метилгера- нат, цитронеллаль, метилцитронеллат, цитронеллилацетат, линалилпропионат, ге- раниаль, изоборнеол, нерол, нераль, Р-копаен, э пи-а-кадинол, Р-кубебен, у-мууролен, селина-3,7(11)-диен, цис+гвайан, транс-р-гвайан, (+)-диоксосарког- ваякол, Р-оплопенон (Sorm, Herout, 1948; Sorm et al., 1953; Chaudhuri, Gautam, Handa, 1957; Iguchi et al., 1969, 1973; Minato, Fujioka, Takeda, 1971; Yamamura et al., 1971; Niwa et аl., 1975; Rohr, Naegely, 1979; Rohr, Naegely, Daly, 1979; Mazza, 1985а, b; Кои1, Smirle, Isman, 1990; Todorova, Ognyanov, Satar, 1995; Nawamaki, Ku- royanagi, 1996; Ozcan, Akgiil, Chalhat, 2002; Raina, Srivastava, Syamasunder, 2003; Venscutonis, Dagilite, 2003; Marongiu et аl., 2005; Tkachev, Gur'еч, Yusubov, 2006; 
Dong W. et al., 2007, 2010b; Gong et al., 2007; Radukiene et al., 2007; Garneau et al., 2008; Xiao С. et al., 2008; Gyawali, Kim, 2009; Zhao С. et al., 2009; Dong W., Yang, Lu, 2010; Kumar S. et al., 2010; Bisht et al., 2011; Kim W. et al., 2011; Zaugg et al., 2011; Нао et al., 2012; Qiao et al., 2012; Liu Х. et al., 2013). Дитерпеноиды: в ли- стьях — фитол (Venscutonis, Dagilite, 2003). Тритерпеноиды: в корневище— 28-0-[р-D-глюкопиранозил-(1~2)]-р-Р-галактопиранозид 1P,2à,3P,19à-тетрагид- роксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 3P,22à,24,29-тетрагидроксиолеан-12-ен-3-0-[р- D-арабинозил-(1~3)]+D-арабинопиранозид (Rai, Siddiqui, Singh, 1998). Стерои- ды: в корневище — P-ситостерин, Р-даукостерин, Зр-гидроксистигмаста-5,22- диен-7-он, 3Р-гидроксистимгмаст-5-ен-7-он, 3-0-р-Р-глюкопиранозилстигмаста- 5,22-диен, 4'-0-докозаноил-3-0+D-глюкозилситостерин (Patra, Mitra, 1979; 1.ои et al., 2007; Dong W. et al., 2008; Xiao С. et al., 2008; Dong W., Yang, Lu, 2010; Qiao et al., 2012). Производные бензола: бензальдегид; в корневище — бензиловый спирт, бензилбензоат, 2,3-диметокситолуол, 2-фенилэтанол, бензенаминиум, 4-метил- изопропенилбензол, ацетофенон, 2,4,5-триметоксифенилацетон, 1-(2,4,5-три- метоксибензил)- l -метоксипропан-2-ол, 2,3-дигидро-4,5,7-триметокси- l -этил-2- метил-3-(2,4,5-триметоксифенил) инден; в листьях — 3,4,5-триметоксибензальде- гид (Patra, Mitra, 1979; Mazza, 1985а; Saxena, 1986; Raina, Srivastava, Syamasunder, 2003; Venscutonis, Dagilite, 2003; Radukiene et al., 2007; Garneau et al., 2008; Dong W., Yang, Lu, 2010; Kim W. et al., 2011). Многоядерные ароматические coed.: в корневище — нафталин (Mazza, 1985b). Фенилпропаноиды: изоэлемицин, трео- 1',2'-дигидроксиазарон, эритро-1',2'-дигидроксиазарон; в корневище, листьях— Р-азарон (иис-азарон), а-азарон (транс-азарон), (Е)-азарон, (Z)-азарон, (Z)- метилизоэвгенол, элемицин, (Z)-изоэлемицин; в корневище — у-азарон, параза- рон, акорамон, азарональдегид, эвгенол, метилэвгенол, метилизоэвгенол, (Z)- изоэвгенол, (Е)-метилизоэвгенол, метиловый эфир иис-изоэвгенола, метиловый эфир транс-изоэвгенола, сафрол, транс-анегол, карвакрол, эстрагол, элемицин, иис-изоэлемицин, (Е)-изоэлемицин, 2,4,5-триметоксипропиофенон, 2,4,5-триме- токсикоричный альдегид, 1-(2,4,5-триметоксифенил)- l -этоксипропан-2-ол, 1-(2,4,5-триметоксифенил)- l -метоксипропан-2-ол, 1-(2,4,5-триметоксифенил) пропан-1,2-дион, (Z)-3-(2,4,5-триметоксифенил)-2-пропеналь, 1,2-диметокси-4-(2- пропенил)бензол (Шеховцова, 1989; Patra, Mitra, 1981; Магга, 1985а, b; Saxena, 1986; Todorova, Ognyanov, Shatar, 1995; Nawamaki, Kuroyanagi, 1996; Wang, Cheng, Fan, 1998, цит. по Ganjewala, Srivastava, 2011; Raina, Srivastava, Syamasun- der, 2003; Venscutonis, Dagilite, 2003; Marongiu et аl., 2005; Gong et al., 2007; 1.ои et al., 2007; Garneau et al., 2008; Xiao С. et al., 2008; Gyawali, Kim, 2009; Zhao С. et al., 2009; Dong W., Yang, Lu, 2010; Кшпаг S. et al., 2010; Bisht et al., 2011; Kim W. et al., 2011; Qiao et al., 2012; Liu Х. et al., 2013). Лигнаны: в корневище — акора- дин, верагуенсин, 4',4"-ди-0-р-Р-глюкозид сирингарезинола, жебейрезинол, (+)-эудесмин, (+)-магнолии, (+)-де-4'-О-метилэудесмин, (+)-де-4'-0-метилмаг- нолин (Patra, Mitra, 1981; Dong W., Yang, Lu, 2010; Qiao et al., 2012). Флавоноиды: 5-гидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон, 5,4'-дигидрокси-7,8-диметоксифлавон; в 
подз. ч. — галангин, 8-C+D-глюкопиранозид лютеолина, 3-0 р-Р-глюко- пиранозидо-7-0-а-L-рамнопиранозид галангина; в надз. ч. — луценин, апигенин, 7-О-глюкозид апигенина, 7-0-диглюкозид лютеолина, 7-0-диглюкозид диосмети- на (Ельяшевич и др., 1974; Patra, Mitra, 1979; Saxena, Saxena, 2005, 2009; Xiao С. et al., 2008; Selquk, Bahar, Mericli, 2009). Бензохиноны: в корневище — 2,5-диме- токсибензохинон, 2,5-диметокси-п-бензохинон (Patra, Mitra, 1979; Saxena, Saxena, 2009; Dong W., Yang, Lu, 2010). Ксантоны: в корневище — 2-0+D- глюкопиранозил-(1~2)-0+D-галактопиранозид 4,5,8-триметоксиксантона (Rai et аl., 1999). Другие гетероииклические кислородсодержащие coed.: в корневи- ще — фурфураль, фурилметилкетон, 5-метил-2-фуральдегид, 2-пентилфуран, 2-фуральдегид, 2-винил-2-метилтетрагидрофуран-5-он, у-бутиролактон, окта- гидро-4,4,8,8-тетраметил-4а,7-метано-4аН-нафт[1,8а-Ь]оксирен; в надз. ч. 2-(1Е,ÇZ-гексадиенил)тетрагидрофуран (Mazza, 1985а, b; Gyawali, Kim, 2009; Kumar S. et al., 2010; Qiao et al., 2012). Азотсодержащие саед.: в подз. ч. — хо- лин, 2,3,5-триметоксиам фетам ин, 4-(N-метилуреидо)-1-(4-метиламинокарбо- нилоксиметил)пиримидин-3-он (Юриссон, Юриссон, 1966; Китаг S. et аl., 2010; Kim W. et al., 2011). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, ацетаяи.' в корневище, листьях — н-октан, н-нонан, додекан, тетрадекан, пента- декан, н-гептадекан, 2-этил-1-гексанол, деканаль; в корневище — н-декан, н-октадекан, этанол, изобутанол, З-метилбутанол, пентанол, З-пентанол, 2-пента- нол, гексанол, гептан-1-ол, гептан-2-ол, 1-октен-З-ол, 3,7-диметилокта-1,5-диен- 3,7-диол, З-метилбутаналь, гексаналь, 2-гексеналь, гептаналь, октаналь, нона- наль,(Z)-6-ноненаль,(Z)-4-деценаль, 2-пентанон, октан-З-он, 6-метил-5-гептен-2- он, (Z,Z)-4,7-декадиеналь, (Z,Z)-2,4-декадиеналь, додеканаль, тетрадеканаль, про- панальдиэтилацеталь, пентанальдиэтилацеталь, гексанальдиэтилацеталь; в ли- стьях — нонадекан, н-эйкозан, эйкозен, н-гексадеканол, н-нонадеканол, ундека- нол, 6,10,14-триметил-2-пентадеканон (Магга, 1985а, b; Van Lier, Van der Linde, Van der Weerdt, 1985; Raina, Srivastava, Syamasunder, 2003; Venscutonis, Dagilite, 2003; Marongiu et al., 2005; Radusiene et al., 2007; Garneau et аl., 2008; Gyawali, Kim, 2009). Высшие жирные кислоты и их производные: в корневище — мири- стиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, арахино- вая, транс-24-ферулоилокситетракозановая, арахидиновая и линолевая кислоты, а-монопальмитин; в корневище, листьях — и-гексадекановая кислота; в надз. ч.— 2-этилгексилацетат (Asif, Siddigi, Achmad, 1984; Магга, 1985а, b; Venscutonis, Dagilite, 2003; 1.ои et аl., 2007; Xiao et аl., 2008; Gyawali, Kim, 2009; Dong W., Yang, Lu, 2010; Kumar S. et аl., 2010). Другие органические кислоты и их произво- дные: в корневище — L-яблочная, янтарная, азелаиновая, уксусная, масляная, ва- лериановая, капроновая и каприловая кислоты, этилизобутират, метиловый эфир 2-гидрокси-3-метилвалериановой кислоты, этилацетат, октилацетат, нонилацетат, децилацетат, метил-2-метилбутират (Mazza, 1985b; Dong W., Yang, Lu, 2010). Эфирное масло: в корневище до 5.8'4; в листьях до 2.5'4~ (Шеховцова, Блинова, 1988; Gildmeister, Hof5nan, 1956; Schantz, 1958). 176 
Биологическая активность. В клинике свежие корневища эффектив- ны при бронхиальной астме (Rajasekharan, Srivastava, 1977, Chandra, 1980, цит. по: Rajput, Tonge, Karuppayil, 2014), в клинике и эксперименте экстракт корне- вищ и а-азарон снижают содержание холестерина, липопротеинов низкой плот- ности и увеличивают содержание липопротеинов высокой плотности (Mamgain, Singh, 1994; Rodrigues-Paez et al., 2003; Medina-Franco et аl., 2005; D'Souza et аl., 2007). В эксперименте водно-этанольный экстракт корневищ обладает ней- ропротективными свойствами (Shukla et al., 2002, 2006; Muthuraman, Singh, 2011а; Muthuraman, Singh, 2012), водно-спиртовый экстракт — аналгезирующи- ми' (Jayaraman, Anitha, Joshi, 2010; Muthuraman, Singh, Jaggi, 2010; Muthuraman, Singh, 2011b; Khan М., Islam, 2012), эфирное масло и Р-азарон — седативными (Menon, Dandiya, 1967; Dhalla, Bhattacharya, 1968; Zanoli, Avallone, Baraldi, 1998), эфирное масло — транквилизирующими' (Maj, Malec, Lastowski, 1964), поро- шок корневищ — антиконвульсантными (Bhat et al., 2012), экстракт и эфирное масло — противоэпилептическими (Chopra, Handa, Abrol, 1958; Khare, Sharma, 1982; Hazra, Ray, Guha, 2007), эфирное масло и спиртовый экстракт надз. ч.— противосудорожными (Dandiya, Scharma, 1962; Athanassova-Schopova, Roussinov, 1965), экстракт — нефропротективными (Prasad et al., 2006; Palani et al., 2010; Sandeep, Krishnan Nair, 2010) и радиопротективными (Sandeep, Nair, 2012), во- дно-метанольный экстракт корневищ — кардиопротективными (Singh et al., 2011; Shah, Gilani, 2012), метанольный экстракт корневищ — антимутагенными (Aqil, Zahin, Ahmad, 2008), гексановая фракция экстракта, эфирное масло и а-азарон- спазмолитическими' (Bose et al., 1960; Das, Malhotra, Dhalla, 1962; Maj, Malec, Lastowski, 1966; Gilani et al., 2006), полисахариды и метанольный экстракт — ге- патопротективными (Сафонова и др., 2011; Ilaiyaraja, Khanum, 2011; Palani et al., 2009), экстракты — гипотензивными (Borkowski, Wrocinski, 1959; Shah, Gilani, 2009), противоязвенными (Гурьев и др., 2003б; Rafatullah et al., 1994), этанольный экстракт и этилацетатная фракция экстракта — противодиабетическими' (Rau et аl., 2006; Wu Н. et al., 2007, 2009), спиртовый экстракт листьев — ранозаживля- ющими (Jain et al., 2010), спиртовый экстракт корневищ — иммуномодулирую- щими (Mehrotra et al., 2003), водный экстракт корневищ — антиаллергическими (Kim D. et al., 2012), этанольный экстракт корневищ и полисахариды — гипо- липидемическими (Шукшина, Исаева, Мазин, 2011; Parab, Mengi, 2002), экс- тракты и а-азарон — антиоксидантными (Acuna et al., 2002; Manikandan, Devi, 2005; Manikandan et al., 2005; Palani et al., 2010; Muthuraman, Singh, Jaggi, 2011; ' р-Азарон такими свойствами не обладает (Zanoli, Avallone, Вага141, 1998). ' Этанольный экстракт корневищ оказывает угнетающее действие на ЦНС (Vohora, Shah, Dandiya, 1990). ' Показано, что спазмолитические свойства эфирного масла усиливаются с минимальным содержанием в нем р-азарона (Keller, Odenthal, Leng-peschlow, 1985). ' Установлено, что р-азарон подавляет дифференциацию адипоцитов и снижает уровень внутриклеточных триглицеридов (Lee S. Н. et al., 2010; Lee М., 2011). 177 
Divyasree, Krishnan, 2012), водный и метанольный экстракты корневищ — анти- диарейными (Shoba, Thomas, 2001), спиртовый экстракт корневищ и Р-азарон- антигельминтными (Raj, 1974; McGaw, Jager, van Staden, 2002; Kumar R. et al., 2009), экстракт и его фракции — бронхорасширяющими (Shah, Gilani, 2010), сапонины листьев, водный экстракт листьев и водно-спиртовый экстракт кор- невищ — противовоспалительными (Vohora et al., 1989; Kim Н., Han, Lee, 2009; Tiwari et аl., 2010; Muthuraman, Singh, Jaggi, 2011), настой корневищ угнетает мо- торику желудка, ферментативную активность и уменьшает кислотность желудоч- ного сока' (Данилова и др., 1977), метанольный экстракт и Р-азарон подавляют окислительный катарактогенез (Kumar D., Singh, 2011). Метанольный экстракт, эфирное масло и Р-азарон ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Oh et al., 2004; Mukherjee et аl., 2007; Ahmed et al., 2009), этилацетатная фракция эта- нольного экстракта — активность а-глюкозидазы (Si et al., 2010), полисахариды корневищ стимулируют активность NO-синтазы (Данилец и др., 2010; Belska et al., 2010), повышают эффективность химиотерапии циклофосфаном у мышей с карциномой лёгких Льюиса (Гурьев и др., 2003а; Лопатина и др., 2008). Водно- этанольный экстракт корневищ проявляет акарицидную активность (Ghosh et al., 2010), водный экстракт — противотуберкулёзную (Webster et al., 2010), экстрак- ты корневищ и листьев, метилизоэвгенол, а-азарон, Р-азарон и эфирное масло- антибактериальную (Пивненко и др., 1957; Вичканова, Рубинчик, 1964; Гаммер- ман, Блинова, Бадмаев, 1967; Вичканова и др., 1971; Ahmad, Beg, 2001; Sabitha et аl., 2003; Phongpaichit et al., 2005; Aqil, Ahmad, Owais, 2006; Bhuvaneswari, Balasundaram, 2006; Ahmad, Aqil, 2007; Aqil, Ahmad, 2007; Radusiene et al., 2007; Devi, Ganjewala, 2009; Kumar S. et al., 2010; Kim W. et аl., 2011), лектины корне- вищ — цитотоксическую в отношении клеток линий J774, WEHI-279 и В-клеток лимфомы (Bains et al., 2005), Р-азарон — в отношении клеток линии HepG2 (Kevekordes et al., 2001) и линий SW480, НТ29 и IEC-6 (рак прямой кишки) (Liu L. et аl., 2013Ь), водно-спиртовый экстракт корневищ — в отношении кле- ток линии DU-45 (рак простаты) (Gaidhani et аl., 2009), эфирное масло, а-азарон, Р-азарон, экстракт и пероксидаза листьев — антифунгальную (Вичканова, Адги- на, Рубинчик, 1969; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972; Qureshi, Rai, Agrawal, 1997; Zaiba, Beg, Mahmood, 1999; Phongpaichit et al., 2005; Ghosh, 2006; Devi, Ganjewala, 2009; Bisht et аl., 2011; Rajput, Karuppayil, 2013), спиртовый экстракт и Р-азарон — антивирусную в отношении вирусов герпеса типа 1 и 2 (Badam, 1995), азарон — нематодоцидную (Sugimoto et al., 1995), настойка корневищ- протистоцидную (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1972), этанольный экстракт и эфирное масло — ларвицидную (Кои1, 1987; Ranaweera, 1996; Salma, Pratap, 1999; Komalamisra et al., 2005; Tariq R. et al., 2010), порошок, метанольный и петролей- но-эфирный экстракты корневищ, эфирное масло, акорон, а-азарон, Р-азарон, ме- тилэвгенол и (Е)-метилизоэвгенол — инсектицидную (Кои1, Tikku, Saxena, 1977а, ' Настойка обладает противоположными свойствами (Данилова и др., 1977). 
b; Saxena et al., 1977; El-Nahal, El-Nahal, Risha, 1989; Streloke et al., 1989; Schmidt, Streloke, 1994; Paneru, Le Patourel, Kennedy, 1997; Rahman, Schmidt, 1999; Kim S. et аl., 2003; Hidayatulfathi, Sallehuddin, Ibrahim, 2004; Tewary, Bhardwaj, Shanker, 2005; Hossian et al., 2008; Yao et al., 2010, 2012; Liu Х. et al., 2013), эфирное мас- ло, l-гидроксиэпиакорон, азарон,эпиакоронен и акоронен — ростингибирующую (Петров, 1998; Nawamaki, Kuroyanagi, 1996). Род 2. ARISAEMA Mart. — АРИЗЕМА А. amurense Maxim. — А. амурская. Мн. 30 — 60 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В горных лесах, по берегам рек. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: маннит. Стероиды: Р-ситостерин, даукостерин (Li Х. et al., 2001). Флавоноиды: шафтозид, изошафтозид (Liu D., Guo, Yang, 2011). Азотсодержашие саед.: 2-метил-3-(Z- метилпропеноат)-6-метиленуреидо-3-ен-гидропиран; в подз. ч. — 4,8-сфингадие- нин, 1-0+Р-глюкопиранозил-(2S,ÇR,4Е,8Я)-2-[(2R-гидроксиикозаноил)амидо]- 4,8-октадекадиен-1,3-диол, 1-0+D-глюкопиранозил-(2S,ÇR,4Е,8Z)-2-[(2-гидро- ксиоктадеканоил)амидо]-4,8-октадекадиен-1,3-диол, 1-0+Р-глюкопиранозил- (2S,ÇR,4Е,8Е)-2-[(2-гидроксиикозаноил)амидо]-4,8-октадекадиен-1,3-диол, 1-0+ D-глюкопиранозил-(2S,ÇR,4Е,8Е)-2-[(2R-гидроксиоктадеканоил) амидо]-4,8-окта- декадиен-1,3-диол (Jung J. et аl., 1996; Li Х. et аl., 2001; Rozema et аl., 2012). Гли- иериды высших жирных кислот: в корнях — 1,2-0-ди-[(9Z,12Z)-октадекади- еноил]-3-0+D-галактопиранозилглицерин, (2S)-1-0-гексадеканоил-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-3-0+D-галактопиранозилглицерин, 1-0-(9Z-октадеценоил)-2- 0-(9Z,12Z-октадекадиеноил)-3-0+D-галактопиранозилглицерин, 1-0-гексадека- ноил-2-0-(9Z-октадеценоил)-3-0+Р-галактопиранозилглицерин, 1-0-октадека- ноил-2-0-(9Z,12Z,15Z-октадекатриеноил)-3-0 р-Р-галактопиранозилглицерин, (2S)-1-0-октадеканоил-2-0-(9Z,12Z-октадекадиеноил)-3-0-[а-D-галактопирано- зил-(1"-6')-0+D-галактопиранозил]глицерин, 1-0-гексадеканоил-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-3-0-[а-D-галактопиранозил-(1 "~6')-О+Р-галактопиранозил] глицерин, 1-0-гексадеканоил-2-0-(9Z-октадеценоил)-3-0-[а-D-галактопиранозил- (1 "~6')-0+D-галактопиранозил]глицерин, 1-0-гексадеканоил-2-0-(9Z,12Z,15Z- октадекатриеноил)-3-0-[а-D-галактопиранозил-(1 "~6')-О+Р-галактопирано- зил]глицерин (Jung J., Lee, Kang, 1996). Б и ол or и ч е с к а я активно с ть. В эксперименте 1-0+Р-глюкопира- нозил-(2S,ÇR,4Е,8Z)-2-[(2R)-гидроксиикозаноил)амидо]-4,8-октадекадиен-1,3- диол, 1-0+D-глюкопиранозил-(2S,ÇR,4Е,8Z)-2-[(2-гидроксиоктадеканоил)ами- до]-4,8-октадекадиен-1,3-диол, 1-0+D-глюкопиранозил-(2S,ÇR,4Е,8Е)-2-[(2-гид- роксиикозаноил)амидо]-4,8-октадекадиен-1,3-диол и 1-0+D-глюкопиранозил- (2S,ÇR,4Е,8Е)-2-[(2R)-гидроксиоктадеканоил) амидо]-4,8-октадекадиен-1,3-диол обладают гепатопротективными свойствами (Jung J. et al., 1996), экстракт подз. ч. увеличивает амплитуду сердечных сокращений (Масюк, 1971). Водно-метаноль- 
ный экстракт ингибирует активность моноаминоксидазы (Lin R. et al., 2003). Гли- церолы проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий Р388 и DLD-1 (Jung J., Lee, Kang, 1996), 4,8-сфингадиенин — в отношении клеток ли- нии WST-1 (Rozema et al., 2012). Род 3. ARUM L. — АРОННИК 1. А. nordmannii Schott (А. elongatum Steven) — А. Нордманна. Мн. 40 — 100 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В широколиственных лесах, на лесных опушках. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Фенилалкановые кислоты: в семенах- l l -фенилундекановая, 15-фенилпентадекановая, 13-фенил-Л'-тридеценовая, 13-фенил-Л'-тридеценовая, 15-фенил-Л'-пентадеценовая (Meijia, Soukup, 2004). 2. А. orientale Bieb. — А. восточный. Мн. 20 — 50 см выс. — Кавказ: все р-ны.— В грабово-буковых лесах, зарослях кустарников, на травянистых склонах. Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях— кофейная, п-кумаровая, хлорогеновая. Флавоноиды: в листьях — апигенин, кверцетин, кверцитрин, рутин, изовитексин, сапонарин, ориентин, изоориентин (Koleva, Nikolova, Akhtardjieff, 1982; Ко1еча, 1984). Род 4. CALLA L. — БЕЛОКРЫЛЬНИК С. рэ1цйгЫ.. — Б. болотный. Мн. 6 — 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кро- ме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — По берегам водоёмов, на заболоченных участках морских побережий, осоковых лугах, в лесах. Биологическая активность. В эксперименте экстракт подз. ч. увели- чивает амплитуду сердечных сокращений (Масюк, 1971). Сок подз. ч. проявляет антифунгальную и протистоцидную активность (Гуревич, 1973), экстракт — ин- сектицидную (Гурьев, 1981). Род 5. LYSICHITON Schott — ЛИЗИХИТОН L. camtschatcense (L.) Schott — Л. камчатский. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. и Прим. — На болотах, в заболоченных лесах. Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 3-ксилозил- галактозид и 3-(6-арабинозил)галактозид кемпферола (Williams, Harborne, Мауо, 1981). Алкалоиды: лириоденин, диметоксилириоденин, лизикамин, N,О- диацетилнороливеролин, N,О-диацетил-( — )-норнуциферидин (Willaman, Li, 1970; Takatsu et al., 2005). Биологическая активность. В эксперименте хлороформный и мета- нольный экстракты корневищ обладают антиоксидантными свойствами (Takatsu et al., 2009). 
Род 6. SYMPLOCARPUS Salisb. ex Barton — СВЯЗНОПЛОДНИК S. renifolius Schott ex Tzvel. — С. почколистный. Мн. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — Во влажных лесах, на заболоченных лугах, лесных полянах. Химические компоненты. Стероиды: в подз. ч. — P-ситостерин (Park, Yourn, 1997). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч.— глюкопиранозиловый эфир 3-гидроксиметил-4-феноксикарбоновой кислоты (симплокарпозид); в листьях — кофейная кислота (Park, Yourn, 1997; Whang, Lee, 1999). Флавоноиды: в листьях — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)+Р-глюкопи- ранозидо-7-0+D-глюкопиранозид кемпферола, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1-2)- р-D-глюкопиранозид кверцетина, 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+Р-глюкопи- ранозидо-7-0+D-глюкопиранозид кверцетина, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)- р-D-глюкопиранозидо-7-0-(6'"'-транс-кофеоил)+Р-глю кол иранозид кверцети- на, 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)+D-глюкопиранозидо-7-0+Р-глюкопирано- зид изорамнетина (Whang, Lee, 1999). Азотсодержашие саед.: в подз. ч. — аспа- рагин, изокоридин (Park, Yourn, 1997). Сем. 2. LEMNACEAE Gray — РЯСКОВЫЕ Род 1. LEMNA L. — РЯСКА 1. Ь. gibba L. — P. горбатая. Мн. до 7 мм дл. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. Кали- нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В медленнотекущих и стоячих водоёмах. Х и м и ч е с к и е ко м п о н е н т ы. Флавоноиды: апигенин, лютеолин, 6-С-глюкозид лютеолина, 6-С-глюкозид апигенина (Кривенчук и др., 1968; Tariq А. et al., 2010). Азотсодержашие саед.: ацетилхолин (Hoshino, Oota, 1978). Орга- нические кислоты: бензойная (Fujioka et al., 1983). 2. L. minor L. — P. маленькая. Мн. 2 — 5 мм дл. — Арктика: Европ. Арк. Ев- роп. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. и Кур. — В медленнотекущих водоёмах, на болотах, сорное на рисовых планта- циях. Химические компоненты. Алиииклические coed.: жасмоновая кисло- та, дигидрожасмоновая кислота. Дитерпеноиды: фитол, (4R)-4-гидроксиизофитол (Kristl et аl., 2005). Стероиды: ситостерин (Previtera, Monaco, 1984). Каротино- иды: 1,3-фитадиен, ликоперсен (Kristl et al., 2005). Флавоноиды: ориентин, изо- ориентин, витексин, изовитексин, цинарозид, 7-0-глюкозид апигенина, 3'-ме- тиловый эфир изоориентина (Тихонов, Кривенчук, Литвиненко, 1965; Тихонов, 1966; Кривенчук и др., 1968; Wallace, Alston, 1966; Wallace, Mabry, Alston, 1966). Высшие жирные кислоты: 10(R)-гидроксигексадекатриен-7Z,11Е,13Z-овая, гексадекатриен-7Z,10Е,13Z-овая (Previtera, Monaco, 1987). 1 1 
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла- дает диуретическими (Халматов, 1979) и антимутагенными свойствами (Ефимов, Коломиец, Мальцева, 2004), спиртовый экстракт — противовоспалительными' (Замощина и др., 2011), флавоноиды и водный экстракт — желчегонными (Кри- венчук и др., 1970; Тихонов и др., 1974; Пасечник, 1989), водный и этанольный экстракты — антиоксидантными (Gulqin et al., 2010), полисахарид лемнан — ан- тигипоксическими, актопротекторными, иммунотропными (Оводова и др., 2001), иммуномодулирующими (Попов, Оводов, 2006), криозащитными (Сведенцов и др., 2008), мембраностабилизирующими (Вислобоков и др., 2009), гастропро- тективными (Хасина и др., 2003) и противовоспалительными (Popov, Ovodova, Ovodov, 2006). Водно-спиртовый экстракт проявляет антифунгальную активность (Никифоров, 2009; Gulqin et аl., 2010), эфирный, водный и этанольный экстрак- ты — антибактериальную (Бондаренко и др., 1964; Gulqin et al., 2010), эфирный экстракт — антипротозойную (Гуревич, 1973). Водный раствор полисахарида лемнана оказывает стимулирующее влияние на прорастание семян (Елькина, Шу- баков, Оводов, 2002). 3. Ь. trisulca L. — P. тройчэтэя. Мн. 5 — 10 мм дл. — Арктика: Европ. Арк.. Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — В медленнотекущих и стоячих водоёмах. Х им и ч е с к и е ком лоне н ты. Флавоноиды: цинарозид (Кривенчук и др., 1970). Высшие жирные кислоты и их производные: метиловые эфиры гекс аде цен- l 1Z-овой, гексадекадиен-8Z,11Z-овой, гексадекатриен-8Z,11Z,14Z- овой и 12S-гидроксигексадекатриен-8Z,10Е,14Z-овой кислот (Monaco, Previtera, 1987). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте флавоноиды обладают желчегонными свойствами (Кривенчук и др., 1970). Водно-спиртовый экстракт проявляет антифунгальную активность в отношении возбудителей трихофитии и микроспории (Никифоров, 2009), эфирный экстракт — антипротозойную (Гуре- вич, 1973). Род 2. SPIRODELÀ Schleid. — МНОГОКОРЕННИК S. polyrhiza (L.) Schleid. (Lemna polyrhiza L.) — М. обыкновенный. Мн. ЗЖ мм дл. — Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — В медленнотекущих и стоячих водоёмах, на болотах. Химические компоненты. Стероиды: кампестерин, стигмастерин, Р-ситостерин (Suh, Shin, 1969). Каротиноиды: Р-каротин, лютеин, эпоксилю- теин, виолаксантин, неоксантин (Moneger, 1965). Флавоноиды: ориентин, ци- нарозид, апигенин, лютеолин, витексин, хризоэриол, космосиин, 7-глюкозид, ' Однако на модели пептических деструктивных повреждений стенки желудка экстракт оказался не только неэффективным, но даже увеличивал количество пептических язв (Замощи- на и др., 2011). 
7-0-глюкозид, 7-0+D-глюкозид, 7-0-глюкозидо-8-C-глюкозид, 8-C-глюкозид, 6-C-глюкозид, 8-C-(2'-ферулоил)+Р-глюкозид и 8-C-(2"-ферулоил)глюкозид апи- генина, 7-0-глюкозид, 7-0+Р-глюкозид, 8-C-глюкозид и 8-C-(2"-ферулоил)глю- козид лютеолина, 6,8-ди-C-глюкозид 5,7,4'-тригидроксифлаванона, 8-C-глюкозид 5,7-дигидрокси-3,4'-метилендиоксифлавона, 7-0-глюкозид 5,7,3',4'-тетрагидрок- сифлаванона, 7-0-глюкозид 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлаванона (Тихонов, Кривенчук, Литвиненко, 1966; Reznik, Menschick, 1969; Ling et al., 1999; Не W. et al., 2010; Kim J. et аl., 2010; Qiao et аl., 2011). Антоиианы: 3-малонилглюкозид цианидина (Krause, Sratok, 1979). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте этанольный экстракт обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами (Jeon, 2010; Seo С. et аl., 2012). Витексин, ориентин и бутанольная фракция спиртового экс- тракта ингибируют адипогенез в клетках линии ЗТЗ-Ll (Kim J. et al., 2010). Фла- воноиды проявляют противоопухолевую активность (Кривенчук и др., 1968), фибринолитическая протеаза — антикоагулянтную (Choi, Sa, 2001; Cho, Choi, 2003), экстракт — ларвицидную в отношении Си1ех quinguefasciatus (Rahman et аl., 2006). Сем. 3. SPARGANIACEAE F. Rudolphi — ЕЖЕГОЛОВНИКОВЫЕ Род SPARGANIUM L. — ЕЖЕГОЛОВНИК 1. S. согеапит Н. Lev. (S. stoloniferum (Graebn.) ВисЬ.-Наш. ех Juz.) — Е. ко- рейский, е. побегоносный. Мн. до 180 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (юг), Кур. (юг). — В воде и на берегах водоёмов, на болотах. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Моносшариды: в корневище — сорбоза (Shin, Doh, Shin, 2000). Тритерпеноиды: в корневище — 24-метиленциклоартанол (Lee S. Y. et al., 2010). Стероиды: пальмитат Р-ситостерина, пальмитат даукосте- рина; в корневище, стеблях — р-ситостерин, даукостерин, 3-0+D-глюкопи- ранозид Р-ситостерина (Zhang S., 1995; Zhang W., Yang, 1995; Shin, Doh, Shin, 2000; Dong Х., Wang, Yao, 2008; Li S. et al., 2010). Желчные кислоты и их производ- ные: 5-ен-метилхолат-3-0+Р-глюкопиранозид, 5-ен-метилхолат-3-0+Р-глюко- пиранозил-(4-1)-а-L-рамнопиранозид (Zhang W., Qin, Wang, 1996). Производные бензола: в корневище — n-гидроксибензальдегид, гидрокситирозол, ацетат ги- дрокситирозола; в клубнях — метил-3,6-дигидрокси-2-[2-(2-гидроксифенил)эти- нил]бензоат (Ниа et аl., 2007; Lee S. Y. et аl., 2010). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: р-D-(1-0-ацетил-3,6-0-диферулоил)фруктофуранозил-а-D-(2',4'- 0-диацетил)глюкопиранозид; в стеблях — гидроксикоричная, 3,4-дигидроксибен- зойная; в корневище — n-гидроксикоричная, ванилиновая, феруловая, и-кумаровая и 3-(4-гидроксифенил)-2-пропеновая кислоты, 1,3-0-ди-п-кумаро- илглицерин, 1,3-0-диферулоилглицерин, р-D-(1-0-ацетил-6-0-ферулоил)фрукто- фуранозил-а-D-(2',4',6'-0-триацетил)глюкопиранозид; в корневище — спарганиа- 
зид А, P-D-(1-0-ацетил-3-0-иис-ферулоил)фруктопиранозил-а-D-(2',3',6'-0-три- ацетил)глюкопиранозид, 1-0-иис-ферулоил-З-O-транс-п-кумароилглицерин, р-D- (1-0-ацетил-3-0-транс-ферулоил)фруктофуранозил-а-D-(2',3',6'-0-триацетил) глюкопиранозид, р-D-(6-0-транс-ферулоил)фруктофуранозил-а-D-0-глюкопи- ранозид, р-D-(1-0-ацетил-3-0-транс-ферулоил)фруктофуранозил-а-D-(2',4',6'-0- триацетил)глюкопиранозид, р-D-(1-0-ацетил-3,6-0-транс-диферулоил)фруктофу- ранозил+Р-(2',4',6'-О-триацетил)глюкопиранозид, р-D-(1-0-ацетил-3-0-транс- ферулоил)фруктофуранозил-а-D-(3',4',6'-0-триацетил)глюкопиранозид (Shirota et al., 1996; Shirota, Sekita, Sakate, 1997; Shin, Doh, Shin, 2000; Xiong et аl., 2008, 2009; Lee S. Y. et al., 2010; Li S. et al., 2010; Wu Н. et аl., 2012). Изокумарины: спарстоло- нин В (Bateman et al., 2013). Флавоноиды: формононетин; в корневище— 3-0-рутинозид изорамнетина (Zhang W., Yang, 1995; Li S. et al., 2010). Алкалоиды и другие азотсодержашие саед.: в корневище — 1-0+D-глюкопиранозил- (2S,3R,4Е,8Z)-[(2R-гидроксиэйкозаноил)амидо]-4,8-октадекадиен-1,3-диол; в стеб- лях — иис-З-изобутилтетрагидроимидазо[1,2-а]пиридин-22,5-дион (Shin, Doh, Shin, 2000; Li S. et аl., 2010). Алкилгликозиды: в корневище — и-бутил-а-D- фруктофуранозид, и-бутил-р-Р-фруктофуранозид (Lee S. et al., 2010). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, бегеновая, лигноцериновая, 6,7,10-тригидрокси-8-октадеценовая; в корневище — (9S,12S,13S)-тригидрокси- 10Е-октадекановая (Miyaichi et al., 1995; Zhang W., Yang, 1995; Dong Х., Wang, Yao, 2008). Другие органические кислоты: в корневище — янтарная (Zhang S., 1995). Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт подз. ч. и спартстолонин В обладают противовоспалительными свойствами (Lee G. et al., 1995; Liang et al., 2013а), водный экстракт подз. ч. — нефропротективны- ми (Li F. et al., 2006), аналгезирующими (Lu Т., Мао, Qiu, 1997), флавоноиды- тромболитическими (Lu Т. et al., 1999). Экстракт и спарстолонин В ингибируют ангиогенез (Sun, Wang, Wei, 2011; Bateman et al., 2013). Ацетат гидрокситирозо- ла проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линий A549, SK- OV-З, SK-MEL-2 и НСТ15 (Lee S. Y. et аl., 2010), экстракт — антивирусную, акти- вируя ранний антиген вируса Эпштейна-Барр (Ни, 1985). 2. S. emersum Rehmann — Е. всплывающий. Мн. до 1 м дл. — Арктика: Ев- роп. Арк.; Европ. ч., Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Камч. (юг), Амур., Прим., Сах. — В воде и на берегах водоёмов, на болотах. Биологическая активность. В эксперименте настой обладает сосудо- расширяющими свойствами (Табакова, Лысоченко, 1973), водный экстракт — не- фропротективными (Sohn et al., 2009). Эфирный экстракт проявляет противоопу- холевую и антифунгальную активность (Айзенман и др., 1963; Бондаренко и др., 1964), ацетоновый экстракт — антибактериальную (Ozbay, Alim, 2009). 3. S. crectum L. — Е. прямой. Мн. до 150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны кроме Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение., Анг.-Саян. — По заболоченным мелководьям и берегам водоёмов, на болотах. 184 
Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Флавоноиды: в подз. ч. — 3-рутинозид квер- цетина, 3-рутинозид и 3-глюкозид мирицетина (Williams, Harborne, Clifford, 1971). Биологическая активность. В эксперименте ацетоновый экстракт проявляет антибактериальную активность (Ozbay, Alim, 2009). Сем. 4. TYPHACEAE Juss. — РОГОЗОВЫЕ Род TYPHA L. — РОГОЗ 1. Т. angustifolia L. — P. узколистный. Мн. 100 — 300 см выс. — Европ. ч. Кавказ, Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Ение., Анг.-Саян.; Дальн. Вост. (за- носи.): Амур., Прим. — На мелководьях, в канавах; зарослями. Химические компоненты. Тритерпеноиды: ацетат лупеола (Varghese et al., 2009). Стероиды: в листьях, пыльце — р-ситостерин, 3-0+D- глюкопиранозид Р-ситостерина; в пыльце — P-ситостерилпальмитат (Yang Y. et al., 1986; Jia, Ма, Zhao, 1990; Liang et al., 2007; Чагре et аl., 2012). Фенолы и их производные: спорополленин (Ahlers et аl., 1999). Флавоноиды: в листьях, пыль- це — рутин; в листьях — 3,3'-диметиловый эфир кверцетина, 4'-0-р-Р-глюкозид 3,3'-диметилового эфира кверцетина, 4'-0-глюкозид 5,7-дигидрокси-З'-мето- ксифлавона; в пыльце — кверцетин, кемпферол, изорамнетин, нарингенин, тифа- неозид, 3-неогесперидозид и 3-0-(2~-а-L-рамнозил)рутинозид кверцетина, 3-0+ D-галактозид, 3-0-рутинозид, 3-0-(2~-а-L-рамнозил)рутинозид и 3-неогеспери- дозид изорамнетина, 3-0-рутинозид, 3-0-неогесперидозид и 3-0-(2~-а-L- рамнозил)рутинозид кемпферола (Hegnauer, 1963; Jia et al., 1986; Yang Y. et аl., 1986; Liao, Liu, Xiao, 1990; Fu et al., 2004; Liang et al., 2007; Тао et аl., 2011). Цере- брозиды: в пыльце — 1-0-(р-D-глюкопиранозилокси)-(2S,ÇS,4Л,8Z)-2-[(2'Л)-2'- гидрокситрикозаноиламино]-8-нонадецен-3,4-диол, 1-0-(р-D-глюкопиранозил- окси)-(2S,ÇR,4Е,8Z)-2-[(2Я)-2'-гидроксинонадеканоиламино]-4,13-нонадекадиен- 3-ол (Тао et аl., 2010b). Высшие алифатические углеводороды, спирты, кетоны: пентакозан; в пыльце — б-тритриаконтанол, нонакозанол, 7,8,10-нонакозантриол, 7,9,10-нонакозантриол, 7-метил-4-триаконтанон (Yang Y. et аl., 1986; Jia, Ма, Zhao, 1990; Varghese et al., 2009; Тао et al., 2010а). Высшие жирные кислоты: в листьях — гексакозановая (Liang et аl., 2007). Другие органические кислоты: ян- тарная (Yang Y. et аl., 1986). Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды пыльцы обладают антиатеросклеротическими свойствами (Zhao J. et al., 1989), водный и метанольный экстракт пыльцы — противовоспалительными (Varpe et аl., 2012), 7,8,10-нонакозантриол и 7,9,10-нонакозантриол — тромболитическими (Тао et аl., 2010а), флавоноиды — кардиопротективными (Jin Н. et аl., 2008). 1-0-(р-D- Глюкопиранозилокси)-(2S,ÇS,4R,8Z)-2-[(2'R)-2'-гидрокситрикозаноиламино]-8- нонадецен-3,4-диол и 1-0-(р-D-глюкопиранозилокси)-(2S,ÇR,4Е,8Z)-2-[(2'Л)-2'- гидроксинонадеканоиламино]-4,13-нонадецен-З-диол ингибируют пролиферацию 
клеток гладких мышц сосудов (Тао et al., 2010b). Метанольный экстракт, нонако- занол и ацетат лупеола проявляют антибактериальную и антифунгальную актив- ность (Varghese et al., 2009). 2. Т. domingensis (Pers.) Steud. (Т. angustata Bory et Chaub., Т. australis Schumach.) — Р. доминиканский р. южный. Мн. 15(1400 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. (низовья Волги) Кавказ: все р-ны Дальн. Вост.: Прим. (юг).— В воде, на берегах водоёмов и заболоченных местах; зарослями. Х и м и ч е с к и е к о м п о н е н т ы. Стероиды: в цветках, плодах Р-ситостерин; в цветках — P-ситостерилпальмитат, 5а-стигмастан-5,6-дион; в пыльце — 3-0-(6-октадеканоил)+Р-глюкопиранозид Р-ситостерина, 3-0-(6- октадека-9Z,12Z-диеноил)+Р-глюкопиранозид Р-ситостерина (Liu F., Liao, Zhu, 1985; Yang Y. et al., 1986; Мнет et аl., 2010). Фенолкарбоновые кислоты: галловая, кофейная, и-кумаровая (Gallardo-Williams et al., 2002). Производные нафталина: в цветках — тифовая кислота (Хи L. et al., 1987). Флавоноиды: в надз. ч., цветках- изорамнетин; в листьях — рутин; в цветках — кверцетин, 3-рутинозид изорамне- тина; в пыльце — (2S)-нарингенин, тифанеозид, 3-0-(2-0-а-L-рамнопиранозил)+ D-глюкопиранозид изорамнетина (Wehmer, Thies, Hadders, 1932; Yang, Lin, Dong, 1983; Yang Y. et al., 1986; Nhiem et al., 2010). Высшие алифатические углеводоро- ды и спирты: в цветках — пентакозан, нонакозан-2,6-диол, нонакозан-6,8-диол, нонакозан-6,10-диол, гентриаконтан-6-ол; в плодах — и-пентакозан (Shinozaki, Takumi, 1941; Liu F., Liao, Zhu, 1985; Yang Y. et al., 1986). Высшие жирные кисло- ты: линолевая, а-линоленовая; в надз. ч., пыльце — пальмитиновая; в плодах- арахидоновая (Fukuda, 1928; Karrer, 1958; Gallardo-Williams et аl., 2002). Другие органические кислоты: янтарная (Yang Y. et al., 1986). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте экстракт и нарциссин обладают кардиопротективными (Huang S., Wang, 1985; Chen L., Li, Wang, 1988) и гиполипидемическими свойствами (Zhang В., 1985), полисахариды пыльцы- антикоагулянтными (Gibbs, Green, Doctor, 1983), водный и метанольный экстрак- ты женских цветков — ранозаживляющими при ожогах (Akkol et аl., 2011), ум- беллиферон — противоастматическими (Vasconcelos et аl., 2009), метанольный экстракт пыльцы — антиоксидантными (Sardar et аl., 2014), этанольный экстракт пыльцы оказывает протективное действие на остеобласты при оксидативном стрессе (Lee Y., Choi, 2012), экстракт пыльцы активирует остеоиндуктивный по- тенциал деминерализованного костного матрикса (Yan, Wang, Shen, 1994). (2S)- Нарингенин ингибирует пролиферацию клеток гладких мышц сосудов (Nhiem et аl., 2010; Lee J. J. et al., 2012). Экстракты, линолевая, а-линолевая, кофейная, и-кумаровая и галловая кислоты проявляют ростингибирующую активность (Gallardo-Williams et al., 2002). 3. T. latifolia L. — Р. широколистный. Мн. 100 — 300 см выс. — Европ. ч. Кавказ, Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — На мелководьях и берегах водоёмов, сырых местах, сорное на рисовых полях. 
Х им иче с к и е ком п он е нты. Алициклические соед.: блюменол А, (3R,SR,6S,9с)-5,6-эпокси-З-гидрокси+йонол (Della Greca et аl., 1990с). Угле- воды: в пыльце — арабиноза, рамноза, ксилоза, мальтоза, мальтотриоза, рафи- ноза, нигероза, тураноза, койюбиоза, леукроза (Watanabe, Motomura, Aso, 1960, 1961). Циклитолы и их производные: в пыльце — мио-инозит, фосфатидилино- зит, трифосфат, тетрафосфат и гексафосфат инозита, фитиновая кислота (Maiti, Rosenfield, Loewus, 1978; Caffrey, Werner, Priestley, 1987). Стероиды: 7-оксо- ситостерин, 7Р-гидроксиситостерин, 7а-гидроксиситостерин, стигмаст-4-ен- З-он, стигмаст-4-ен-3,6-дион, стигмастан-3,6-дион, стигмаст-4-ен-бР-ол-З-он, ба-гидроксистигмаст-4-ен-З-он, (20S)-4а-метил-24-метиленхолест-7-ен-3Р-ол, 5Р,8Р-эпидиоксиэргоста-6,22-диен-Зр-ол, 5а,8а-эпидиоксиэргоста-6,22-диен-3Р- ол, 5а,8а-эпидиоксиэргоста-6,9(11),22-триен-3Р-ол, 5а,8а-эпиэпидиоксиэргоста- 6,9(11),22-триен-3Р-ол; в пыльце — эргостерин, тифастерин, а-тифастерин, холе- стерин, 24-метиленхолестерин, кампестерин, стигмастерин, Р-ситостерин, изофу- костерин (Watanabe, Motomura, Aso, 1960; Gunasekaran, Andersen, 1973; Schneider et al., 1983; Caffrey, Werner, Priestley, 1987; Della Greca, Monaco, Previtera, 1990; Della Greca et al., 1990а, b, с; Takatsuto, 1997). Флавоноиды: 3-рутинозидо-7- рамнозид изорамнетина; в стеблях — З-глюкозид, 3-галактозид и 3-неогеспери- дозид кверцетина, 3-глюкозид и 3-галактозид кемпферола, 3-глюкозид и 3-не- огесперидозид изорамнетина, 4'-глюкозид 3,3,'-диметилового эфира кверцетина (Williams, Harborne, Clifford, 1971; Woo, Choi, Kang, 1983; Kosuge et al., 1990). Ка- техины: в цветках — (+)-катехин, эпикатехин, афзелехин (Ozawa, Imagawa, 1988). Высшие жирные кислоты и их производные: в пыльце, плодах — пальмитиновая, линолевая и линоленовая кислоты; в пыльце — метиллинолеат, этиллинолеат, ме- тилпальмитат; в плодах — стеариновая, олеиновая, миристиновая, пальмитолеи- новая, арахиновая, эйкозеновая, бегеновая, маргариновая, лигноцериновая, пента- декановая и гептадеценовая кислоты (Lotti, Averna, 1969; Gunasekaran, Andersen, 1973; Ueda et аl., 1983; Caffrey, Werner, Priestley, 1987). Другие органические кис- лоты: в цветках — 5-транс-кофеоилшикимовая (Ozawa, Imagawa, 1988). Фос- фолипиды: в пыльце — фосфатидиновая кислота, фосфатидилглицерин, лизоле- цитин, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин (Gunasekaran, Andersen, 1973; Priestley, de Kruiff, 1982; Caffrey, Werner, Priestley, 1987). Б и о л о г и ч е с к а я а к т и в н о с т ь. В эксперименте производные изорамне- тина обладают гемостатическими свойствами (Kosuge et аl., 1990), полисахариды плодов стимулируют дифференциацию и пролиферацию кератиноцитов (Gescher, Deters, 2011). Экстракты проявляют антибактериальную, антифунгальную, проти- стоцидную и противоопухолевую активность (Айзенман и др., 1963, 1968; Бон- даренко и др., 1964), ацетоновый экстракт листьев ингибирует рост спор пузыр- чатой головни кукурузы (Неграш, 1967), пыльца стимулирует прорастание семян люцерны (Соловьёв, 1954). 
4. Т. orientalis С. Presl — Р. восточный. Мн. 100 — 200 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам водоёмов и в воде, на заболоченных лугах и болотах. Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в пыль- це — D-эритрит (Liu В., Lu, 1998). Стероиды: в пыльце — а-тифастерин, 5а-стигмастан-3,6-дион (Wehmer, Thies, Hadders, 1932; Liu В., Lu, 1998). Флаво- ноиды: в пыльце — нарингетин, 3-0-а-L-рамнозил-(1~2)+D-глюкопиранозид изорамнетина, 3-0-(2~-а-L-рамн озил)-а-L-рам коз ил-(1~6)+D-глюкопиранозид изорамнетина (тифанеозид) (Liu В., Lu, 1998). Высшие жирные кислоты и их производные: в пыльце — пальмитиновая и линолевая кислоты, этиллинолеат, метиллинолеат, метилпальмитат, этилпальмитат (Ueda et al., 1983). Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Kim Y. et al., 2007). 
ЛИТЕРАТУРА Абдуллаев Н. Д. и др. 1987. Строение лилидина / Н. Д. Абдуллаев, К. Самиков, Т. П. Анцупова, М. Р. Ягудаев, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 5. С. 692 — 696. Абубакиров Н. К. 1984. Гормоны линьки насекомых в растениях Средней Азии // Изв. АН КазССР. Сер. хим. № 4. С. 49 — 53. Азаркова А. Ф. и др. 1974. Диосгенин из Allium angulosum / А. Ф. Азаркова, Г. С. Глызина, Т. М. Мельникова, Н. И. Майсурадзе, Л. М. Коган // Химия природ. соедин. № 3. С. 407. Айзенман Б. Ю. и др. 1963. Дослцпкення in vitro протипухлинно1 активносп екстракпв з ви- щих рослин / Б. Ю. Айзенман, Т. П. Мандрик, М. О. Швайгер, А. М. Бред~х~на, А. С. Бон- даренко // М1кроб1ол. журн. Т. 25, вып. 4. С. 46 — 52. Алиев Р. К. и др. 1963. К характеристике химического состава и фитонцидного свойства раз- личных частей лука скального, произрастающего в Азербайджане / Р. К. Алиев, К. М. Са- фаров, А. Х. Сафаров, А. Х. Рахимова, 3. Н. Гусейнова // Вопросы физиологии. Т. 6. Баку. С. 91-103. Анцупова Т. П. 1968. Сравнительно-хроматографическое изучение качественного состава ал- калоидов чемерицы Лобеля и чемерицы чёрной // Растит. ресурсы. Т. 4, вып. 3. С. 337 — 341. Анцупова Т. П. 1989. Ресурсы алкалоидоносных видов лилейных Бурятской АССР и вопросы их охраны // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Вып. 2. Томск. С. 12. Анцупова Т. П., Смородин В. В., Сальникова Е. Н. 1990. Противогрибковая активность алкало- идов растений сем. лилейных // Фитонциды: Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Львов. С. 18. Аркадьева Г. Е., Блинова К. Ф., Комарова М. Н. 1966. К антибиотической оценке лекарствен- ных растений тибетской медицины // Растит. ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 218 — 223. Астанкович Л. И., Минаева В. Г. 1976. К изучению флавоноидов цветков кандыка сибирско- го — Eryrhronium sibiricum (Fisch. et Меу.) Kryl. // Актуальные вопросы ботанического ре- сурсоведения в Сибири. Новосибирск. С. 168 — 171. Астахова Т. В. и др. 1994. К вопросу о получении и анализе сухого экстракта касатика молочно- белого / Т. В. Астахова, Н. И. Пряхина, С. А. Минина, Г. Р. Исмаилов // Решение актуаль- ных задач фармации на современном этапе: Тез. докл. науч. конф., посвящ. 50-летию НИИ фармации. М. С. 240. Ахов Л. С. и др. 1999. Дельтозид из Айит nutans L. / Л. С. Ахов, В. О. Олешек, С. Пицнете, К. Пицца, Н. Н. Мусиенко, Э. А. Головко // Укр. б1ох1м. журн. Т. 71, № 2. С. 51 — 54. Бажанова Н. В., Геворкян А. Г. 1970. О влиянии длинноволновой ультрафиолетовой радиации на соотношение и превращение пластидных пигментов у высокогорных растений // Докл. АН АрмССР. Т. 50, № 2. С. 11 — 117 Бандюкова В. А. 1969. Флавон-биозиды Colchicum speciosum // Химия природ. соедин. № 6. С. 595-596. Бандюкова В. А. 1979. Флавоноиды Ornithogalum gussonei // Химия природ. соедин. № 5. С. 72~725. Бандюкова В. А., Аванесов Э. Т. 1975. О вероятности обнаружения некоторых агликонов в се- мействах высших растений // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 33~342. Баторова С. М. и др. 1983. Желчегонная активность отваров из некоторых растений Забайка- лья / С. М. Баторова, 3. Г. Самбуева, С. М. Николаев, Ц. А. Найдакова // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 3. С. 380 — 386. Блинова К. Ф., Глызин В. И., Пряхина Н. И. 1977. С-гликозиды из Iris ensata // Химия природ. соедин. № 1. С. 116. 
Блинова К. Ф., Калюпанова Н. И. 1974. Ксантоновые гликозиды Iris ensata // Химия природ. со- един. № 4. С. 535. Блинова К. Ф., Костыгов Н. М. 1960. Сердечно-сосудистые средства флоры Забайкалья // Матер. науч. конф. Ленингр. хим.-фармац. ин-та, посвящ. итогам работы за 1959 г. Л. С. 20-22. Бондаренко А. С., Омельчук Т. Я., Скоробогатько Т. И. 1967. Антимикробная активность некото- рых растений семейств лилейных, лютиковых, губоцветных и сложноцветных // Фитонци- ды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 85 — 88. Бондаренко А. С. и др. 1964. Антимикробная активность некоторых растений / А. С. Бондарен- ко, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, А. Н. Бредихина // Фитонциды в народ- ном хозяйстве. Киев. С. 170 — 179. Бондаренко А. С. и др. 1967. Антибактериальная активность растений ботанических садов Аш- хабада и Душанбе / А. С. Бондаренко, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, Н. М. Поддубная, Т. И. Скоробогатько, Л. Ф. Мозговая, Э. А. Колесова // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 102 — 106. Бондаренко Н. В. 1967. Хроматографическое исследование алкалоидов чемерицы Лобеля, про- израстающей на Северном Кавказе // Учён. зап. Пятигорск. фармац. ин-та. Т. 6, вып. 1. С. 38-39. Бондаренко Н. В. 1972. Алкалоиды Veratrum lobelianum // Химия природ. соедин. № 6. С. 810— 811. Бондаренко Н. В. 1973. Алкалоиды Veratrum lobelianum // Химия природ. соедин. № 1. С. 132. Бондаренко Н. В. 1974. Изучение биологически активных веществ чемерицы Лобеля и воз- можности использования их в медицине // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 210 — 211. Бондаренко Н. В. 1979а. Алкалоиды Veratrum nigrum // Химия природ. соедин. № 1. С. 105 — 106. Бондаренко Н. В. 1979б. Алкалоиды Veratrum nigrum // Химия природ. соедин. № 3. С. 415. Бондаренко Н. В. 1980. Сравнительное хроматографическое изучение алкалоидов растений рода чемерица // 3-й Всесоюз. съезд фармацевтов: Тез. докл. Кишинёв. С. 197. Бондаренко Н. В. 1981. Алкалоиды Veratrum nigrum // Химия природ. соедин. № 4. С. 527 — 528. Бондаренко Н. В. 1982. Алкалоиды Veratrum oxysepalum II Химия природ. соедин. № 4. С. 529— 530. Бондаренко Н. В. 1983. Алкалоиды Veratrum oxysepalum // Химия природ. соедин. № 2. С. 243— 244. Бондаренко Н. В. 1984. Алкалоиды Veratrum dauricum // Химия природ. соедин. № 6. С. 801— 802. Бондаренко Н. В., Бондаренко А. И., Сафин Ш. И. 1973. Распределение алкалоидов по различ- ным органам чемерицы Лобеля — Veratrum lobelianum Bernh. // Биологически активные вещества в жизни растений и животных. Минск. С. 66 — 70. Бондаренко Н. В., Шинкаренко А. Л., Геращенко Г. И. 1971. Алкалоиды Veratrum lobelianum // Химия природ. соедин. № 6. С. 85~855. Бочваров Я., Комиссаренко Н. Ф. 1977. Неоконваллатоксолозид — карденолидный гликозид Convallaria majalis // Химия природ. соедин. № 4. С. 537 — 541. Бубенчикова В. Н., Попова О. И. 1992. Флавоноиды листьев Colchicum speciosum // Химия при- род. соедин. № 1. С. 140 — 141. Бурлака 1. С. 2013. Фармакогностичне вивчення Calamagrostis epigeios (L.) Roth i Deschampsia caespitosa (L.) Beauv.: Автореф. дис.... канд. фармац. наук. Харьков. 22 с. Бурлака 1. С., Кисличенко В. С. 2013. Досл|дження гщроксикоричных кислот Calamagtostis epigeios (L.) Roth // В(сник фармац11'. № 1. С. 51 — 53. Бъчваров Я. 1975 ° Относно карденолидния гликозиден състав на листа от Convallaria ma- /a!ы L. Съердечни карденолиди от концентриран извлек на листата // Фармация. (НРБ). Год. 25, бр. 4. С. 34-42. 
Бъчваров Я. 1979а. Карденолиди на Convallaria majalis L. Изолиране бипиндогенинови съер- дечни гликозиди // Фармация. (НРБ). Год. 29, бр. 2. С. 30-32. Бъчваров Я. 1979б. Карденолиди на Convallaria majalis L. Изолиране на нигресцигенинови съердечни гликозиди // Фармация. (НРБ). Год. 29, бр. 3. С. 36-40. Бъчваров Я. 1984. Карденолиди на Convallaria majalis L. Изолиране на сарментологенинов и съердечни гликозиди // Фармация. (НРБ). Год. 34, бр. 3. С. 6-14. Бъчваров Я., Паргов М., Ахтарджиев Хр. 1976. Върху карденолидния състав на луковиците на Ornithogalum umhellatum L. // Фармация. (НБР). Год. 26, бр. 1. С. 31 — 34. Васильева И. С., Пасешниченко В. А., Гусева А. Р. 1984. Стероидные сапонины из корневищ Dioscorea caucasica Lipsky // Прикл. биохим. микробиол. Т. 20, № 3. С. 404 — 406. Вернер А. Р., Делова Г. В. 1965. Антимикробные свойства некоторых лекарственных расте- ний // Растительные ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 114— 125. Винник Е. В., Ступакова Э. П., Комиссаренко Н. Ф. 1989. Карденолиды корней ландыша май- ского // Результаты и перспективы научных исследований по биотехнологии и фармации. Л. С. 159-160. Вислобоков А. И. и др. 2009. Мембранотропные эффекты растительных полисахаридов / А. И. Вислобоков, В. И. Прошева, Е. А. Гюнтер, П. А. Галенко-Ярошевский // Кубан. науч. мед. весты. № 8. С. 24 — 29. Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. 1972. Эфирные масла как источник новых про- тивогрибковых препаратов // Фитонциды: Результаты, перспективы и задачи исследований. Киев. С. 123 — 126. Вичканова С. А., Адгина В. В., Рубинчик М. А. 1969. Фунгистатическая активность высших растений // Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 195 — 201. Вичканова С. А., Рубинчик М. А. 1964. Антимикробная активность эфирных масел in vitro // Изучение и использование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 218 — 222. Вичканова С. А. и др. 1971. К вопросу об изучении антимикробных свойств эфирных масел / С. А. Вичканова, Л. В. Макарова, М. А. Рубинчик, В. В. Адгина // Лекарственные расте- ния: Фармакология и химиотерапия. М. С. 221 — 230. Выхрестюк Н. П. и др. 1989. Противотрематодная активность каулозидов А, С, D и полиго- натозидов С', С', В' / Н. П. Выхрестюк, Л. И. Стригина, Г. В. Ярыгина, Э. А. Буренина, М. И. Киселева // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Вос- тока. Томск. С. 39~0. Выхрестюк Н. П. и др. 1992. Противотрематодная активность полигонатозидов С', С', В' из корней Polygonatum stenophyllum Maxim., каулозидов А, С, D, G из корневищ с кор- нями Caulophyllum robustum Maxim. и коммерческого дигитонина / Н. П. Выхрестюк, Л. И. Стригина, Э. А. Буренина, Г. В. Ярыгина, М. И. Киселева // Растит. ресурсы. Т. 28, вып. 1. С. 103 — 110. Гаман А. В., Яременко К. В. 1983. Определение противоопухолевой активности препаратов растительного происхождения // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 179 — 180. Гаммерман А. Ф., Блинова К. Ф., Бадмаев А. Н. 1967. Антимикробные свойства лекарственных растений тибетской медицины // Фитонциды, их биологическая роль и значение для меди- цины и народного хозяйства. Киев. С. 107-114. Гвинджилия И. М. 1960. Влияние настоя чемерицы (произрастающей в Грузии) на аппарат кро- вообращения // Матер. 8-й Всесоюз. конф. фармакологов. Тбилиси. С. 29 — 30. Геращенко Г. И., Бондаренко Н. В., Семенченко В. Ф. 1968. О противовоспалительной активно- сти иервина // Актуальные вопросы фармации. Вып. 1. Пятигорск. С. 169 — 171. Геращенко Г. И., Шинкаренко А. Л., Бондаренко Н. В. 1969. Влияние вератровых алкалоидов на содержание нуклеиновых кислот в крови белых крыс // Биол. науки. № 4 (64). С. 51 — 53. 191 
Геращенко Г. И., Шинкаренко А. Л., Бондаренко Н. В. 1974. О глюкокортикоидных свойствах некоторых производных иервина // Актуальные вопросы фармации. Ставрополь. С. 342- 343. Геращенко Г. И., Шинкаренко А. Л., Соколов С. Д. 1967а. К биохимическому изучению алкало- идов чемерицы Лобеля // Вопросы курортологии, фармации и фармакологии. Пятигорск. С. 85-87. Геращенко Г. И., Шинкаренко А. Л., Соколов С. Д. 1967б. К фармакологическому изучению алкалоидов чемерицы Лобеля // Вопросы курортологии, фармации и фармакологии. Пяти- горск. С. 88-90. Геращенко Г. И. и др. 1980. Фармакология и биохимия вератровых алкалоидов / Г. И. Геращен- ко, А. Л. Шинкаренко, С. Д. Соколов, Н. В. Бондаренко // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фарма- цевтов. М. С. 444 — 447. Глебко Л. И. и др. 1985. Диосгенин и Р-ситостерин из подземных органов Polygonatum steno- phyllum / Л. И. Глебко, Ж. И. Улькина, Л. И. Бережевская, С. А. Зинова, Л. И. С~игина, П. Г. Горовой // Химия природ. соедин. № 6. С. 842. Глебко Л. И. и др. 1988. Стероиды дальневосточных видов Polygonatum Mill. / Л. И. Глебко, Ж. И. Улькина, Л. И. Бережевская, Л. И. Стригина, П. Г. Горовой // Растит. ресурсы. Т. 24, вып. 1. С. 72 — 77. Гончарова Т. М. 1971. Фармакологические свойства индивидуальных веществ из купены узко- листной // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 103-105. Гончарова Т. М., Горовой П. Г., Супрунов Н. И. 1972. Влияние препаратов из дальневосточных купен на показатели высшей нервной деятельности и св6~ывающую систему крови // Ле- карственные средства Дальнего Востока. Вып. 11. Владивосток. С. 177 — 180. Горбунова Г. М., Патудин А. В., Горбунов В. Д. 1978. Галантамин из некоторых видов сем. Ат- aryllidaceae // Химия природ. соедин. № 3. С. 420. Горшков Г. И. 1957. К механизму влияния купены лекарственной на сердце // 2-я Урал. конф. физиологов, биохимиков и фармакологов: Докл. и тез. Пермь. С. 103 — 104. Горяну Г. М., Кинтя П. К. 1976. Стероидные сапонины XVII. Строение аспарагозидов D и G // Химия природ. соедин. № 6. С. 762 — 765. Горяну Г. М., Крохмалюк В. В., Кинтя П. К. 1976а. Строение гликозидов Asparagus oPcinalis // Химия природ. соедин. № 3. С. 400-401. Горяну Г. М., Крохмалюк В. В., Кинтя П. К. 1976б. Стероидные гликозиды XVI. Строение аспа- рагозидов С и Е из Asparagus oPcinalis // Химия природ. соедин. № 6. С. 823 — 824. Григорьев Н. Х., Сагов М. Ю. 1967. Ларвицидное и гельминтоцидное действие настоя черемши in vitro на Dictyocaulus // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хоз-ва. Киев. С. 28~286. Гуревич Ф. А. 1973. Фитонциды водных и прибрежных растений, их роль в гидробиоценозах: Автореф. дис.... д-ра биол. наук. Иркутск. 30 с. Гурьев А. М. и др. 2003а. Аир болотный в комплексной терапии злокачественных новообразо- ваний / А. М. Гурьев, Т. Г. Разина, Е. П. Зуева, Г. И. Калинкина, С. Г. Крылова, Е. Н. Амо- сова, М. С. Юсубов // Фармация. № 3. С. 32 — 34. Гурьев А. М. и др. 2003б. Противоязвенные свойства аира болотного / А. М. Гурьев, С. Г. Кры- лова, Т. Г. Разина, Е. П. Зуева, Г. И. Калинкина, Е. Н. Амосова, М. С. Юсубов // Рос. аптеки. № 16. С. 61 — 63. Гурьев А. Н. 1981. Инсектицидные свойства некоторых водных и влаголюбивых растений // Фитонциды: Роль в биогеоцеозах, значение в медицине. Киев. С. 310 — 312. Дамбын Ц. А. 2001. Фармакологические свойства настоя цветков лилии малорослой и его вли- яние на систему свёртывания крови при токсическом гепатите: Автореф. дис.... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 19 с. 1 2 
Данилец М. Г. и др. 2010. Влияние полисахаридов из растительного сырья на Thl-зависимый иммунный ответ (скрининговое исследование) / М. Г. Данилец, Ю. П. Беленький, А. М. Гу- рьев, М. В. Белоусов, Н. В. Бельская, Е. С. Трофимова, Е. Г. Учасова, Р. Р. Ахмеджанов, А.А. Лигачева, М. С. Юсубов, В. И. Агафонов // Эксперим. и клинич. фармакол. Т. 73, № 6. С. 19-22. Данилова Н. Г. и др. 1977. Материалы по фармакологии растений Центральной Якутии / Н. Г. Данилова, Л. Ф. Мярикянова, В. И. Захарова, А. В. Михайлова, А. А. Макаров // Ма- териалы к изучению лекарственной флоры Якутии. Якутск. С. 103 — 132. Делова Г. В. 1964. Характеристика фитонцидной активности дикорастущих сибирских луков // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 118 — 122. Денисова О. А. и др. 1980. Определение содержания ксантонового гликозида мангиферина у некоторых родов Iris, Gentiana, Hedysarum / О. А. Денисова, В. И. Глызин, А. В. Патудин, Б. Д. Гавриленко // Хим.-фармац. журн. Т. 14, № 2. С. 76-77. Дикорастущие полезные растения флоры Монголькой Народной Республики. Л. 235 с. Дроботько В. Г. и др. 1958. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, С. И. Зелепуха, Т. П. Мандрик. Киев. 336 с. Дурмишидзе С. В., Бериашвили Е. В., Гугунишвили Ш. Г. 1979. Превращение нафталина в рай- грасе // Сообщ. АН ГССР. Т. 94, № 1. С. 181 — 184. Дурмишидзе С. В. и др. 1982. Превращение бензо(а)пирена райграсом (Lolium perenne) / С. В. Дурмишидзе, Т. В. Девдариани, М. Г. Гедеванишвили, Л. Л. Мусхелишвили // Прикл. биохимия и микробиол. Т. 18, вып. 1. С. 138 — 144. Дурмишидзе С. В. и др. 1985. Конъюгация некоторых ароматических углеводородов и их окси- производных с эндогенными пептидами в райграсе / С. В. Дурмишидзе, Д. И. Чрикишви- ли, Т. В. Бериашвили, Т. М. Майсурадзе, Г. Ш. Гугунишвили // Прикл. биохимия и микро- биол. Т. 21, вып. 3. С. 395~00. Елькина Е. А., Шубаков А. А., Оводов Ю. С. 2002. Влияние растительных полисахаридов на скорость прорастания семян Lycopersicon esculentum М. и Cucumis sativus L. // Химия рас- тит. сырья. № 2. С. 105 — 109. Ельяшевич О. Г. и др. 1974. Спектрофотометричний метод визначення флавонощ1в у надземн1й мас1 лепехи звичайно1 / О. Г. Ельяшевич, К. С. Корещук, Н. 1. Безугла, Г. А. Дрозд // Фар- мац. журн. Т. 29, № 2. С. 92 — 93. Ефимов С. Н., Коломиец Н. Э., Мальцева О. А. 2004. Исследование антимутагенных свойств растений семейств Equisetaceae и Lemnaceae микроядерным анализом // Объед. мед. журн. № 1. С. 97-99 Желнович Л. И., Алексеева Л. П., Скрипцова Д. А. 1959. К фармакологии кукушкиных баш- мачков // Новые лекарственные растения Сибири, их лечебные препараты и применение. Вып. 5. Томск. С. 117 — 119. Зайдлер Я. И. 1959. Влияние глюкозидов ландыша на свёртываемость крови // Фармакология и токсикология. Т. 22, № 4. С. 368 — 369. Замощина Т. А. и др. 2011. Биологическая активность спиртовых извлечений из ряски малой (Lemna minor L.) в отношении процесса воспаления / Т. А. Замощина, Л. А. Никифоров, Е. Ю. Просекина, Т. А. Томова // Вести. Томск. гос. ун-та. Биология. № 2 (14). С. 73 — 80. Запорожец Т. С. и др. 1991а. Антибактериальная и терапевтическая эффективность пектина из морской травы Zostera / Т. С. Запорожец, Н. Н. Беседнова, Г. П. Лямкин, Ю. Н. Лоенко, А. А. Попов // Антибиотики и химиотерапия. Т. 36, № 4. С. 2~26. Запорожец Т. С. и др. 1991б. Иммуномодулирующие свойства пектина из морской травы Zos- tera / Т. С. Запорожец, Н. Н. Беседнова, Г. П. Лямкин, Ю. Н. Лоенко, А. А. Попов // Анти- биотики и химиотерапия. Т. 36, № 8. С. 31 — 34. Зоз И. Г., Комиссаренко Н. Ф., Черных Н. А. 1966. Буфадиенолид-карденолидсодержащие рас- тения флоры СССР // Растит. ресурсы. Т. 2, вып. 3. С. 433~54. 
Зоз 1. Г., Черных Н. О. 1969. Рястка велика — Ornithogalum magnum Krasch. et Schischk. — нове джерело серцевих гл1козидз1в // Фармац. журн. № 4. С. 77 — 78. Ильина Л. П., Анцупова Т. П., Ракшаина М. Ц. 1996. Химический состав и антимикробная ак- тивность Polygonatum odoratum и Asparagus burjaticus // Сохранение биологического разно- образия в Байкальском регионе. Проблемы, подходы, практика. Т. 2. Улан-Удэ. С. 127 — 128. Искендеров Г. Б., Мамедова М. Н., Мусаев Н. И. 1975. Стероидный гликозид Smilax excelsa // Химия природ. соедин. № 6. С. 805 — 806. Искендеров Г. Б. др. 1985. Результаты изучения некоторых стероидосодержащих растений из флоры Азербайджана / Г. Б. Искендеров, М. Н. Велиева, К. Ф. Оруджева, А. 3. Бабаев // Тез. докл. всесоюз. конф.: Результаты и перспективы научных исследований в области соз- дания лекарственных средств из растительного сырья. М. С. 41~2. Исмаилов А. И. 1961. О фитохимичесюм составе и лекарственных препаратах луковиц проле- ски сибирской, произрастающей в Азербайджане // Азерб. мед. журн. № 1. С. 57 — 60. Казар1нов М. О., Пучюва C. 1., Дзюба Н. П. 1975. Анал1з головних гл1козид1в у лисп юнвал11 далекосхщно1'// Фармац. журн. № 5. С. 61 — 64. Калинина Т. Ю. 2005. Антимутагенные и протекторные свойства настоев пырея ползучего (Elytrigia repens) и чеснока (Айит saiivum) // Современные наукоемкие технологии. № 8. С. 83-85. Кемертелидзе Э. П. и др. 2012. Химический состав и фармакологическая эффективность ли- стьев Ruscus colchicus Р. F. Yea / Э. П. Кемертелидзе, Т. С. Музашвили, М. М. Бенидзе, А. В. Царук, 3. А. Хушбактова, В. Н. Сыров // Хим.-фармац. журн. Т. 46, № 6. С. 45~8. Керимов Ю. Б., Насудари А. А. 1971. Смилагенин из Polygonum polyanthemum // Химия природ. соедин. № 1. С. 12~125. Кинтя П. К., Велева А. И., Лазурьевский Г. В. 1976. Стероидные сапонины: Предварительная характеристика стероидных гликозидов из Polygonaium laiifolium // Химия природ. соедин. № 5. С. 67~671. Киселев В. В. 1956. Специозин — новый алкалоид безвременника великолепного // Журн. общ. химии. Т. 26, вып. 11. С. 3218 — 3220. Киселев В. В., Меньшиков Г. П., Беэр А. А. 1952. О составе колхицерина и новом алкалоиде колхамине // Докл. АН СССР. Т. 87, № 2. С. 227 — 228. Кодаш А. Г. и др. 1977. Возрастные и сезонные изменения веса корневищ и содержания в них диосгенина у Dioscorea caucasica Lipsky, выращенной в условиях Северного Кавка- за / А. Г. Кодаш, О. И. Монина, В. И. Муравьева, А. М. Захаров // Растит. ресурсы. Т. 13, вып. 1. С. 72 — 74. Колесников Д. Г., Максютина Н. П. 1957. Получение юнваллозида из семян ландыша // Мед. пром-ть СССР. № 6. С. 38~0. Комизерко Е. И. 1963. Определение содержания алкалоидов у представителей рода Galanthus // Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР. Вып. 51. С. 102 — 106. Комиссаренко Н. Ф. 1962. Конваллатоксолозид — новый сердечный гликозид семян ландыша майского — Convallaria maj alis L. // Докл. АН СССР. Т. 147, № 3. С. 625-627. Комиссаренко Н. Ф. 1961. Гликозиды ландыша дальневосточного — Convallaria йеьйег // Мед. пром-ть СССР. № 11. С. 19 — 24. Комиссаренко Н. Ф. 1963. Выделение и химическое исследование сердечных гликозидов лан- дышей СССР: Автореф. дис.... канд. хим. наук. Харьков. 16 с. Комиссаренко Н. Ф. 1965. Карденолиды коробочек Ornithogalum magnum Krasch. et Schischk. // Химия природ. соедин. № 3. С. 156 — 160. Комиссаренко Н. Ф. 1968. Карденолиды Convallaria йегШег // Химия природ. соедин. № 4. С. 256. Комиссареню Н. Ф. 1969. Орнитогалозид — новый карденолидный глиюзид коробочек Orni- thogalum magnum // Химия природ. соедин. № 1. С. 46 — 48. 
Комиссаренко Н. Ф. 1971. Орнитогалин — карденолидный гликозид Ornithogalum magnum // Химия природ. соедин. № 1. С. 38~0. Комиссаренко Н. Ф. 1972. Карденолиды семян Ornithogalum magnum // Химия природ. соедин. № 3. С. 397 — 398. Комиссаренко Н. Ф., Кривенчук П. Е. 1974. Карденолиды цветков и луювиц Ornithogalum gus- зоие~ // Химия природ. соедин. № 2. С. 257. Комиссаренко Н. Ф., Ступаюва Э. П. 1983. Родексин А из Convallaria keiskei // Химия природ. соедин. № 6. С. 790. Комиссаренко Н. Ф. Ступакова Э. П. 1986. Неоконваллозид — кадренолидный гликозид расте- ний рода Convallaria // Химия природ. соедин. № 2. С. 201 — 204. Комиссаренко Н. Ф., Ступакова Э. П. 1989. Род Convallaria, его химический состав и лекар- ственное значение // Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 3. С. 453~68. Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. 1961. Сердечные гликозиды ландыша дальневосточного — Convallaria йеШег Miq. // Мед. пром-ть СССР. № 1. С. 12 — 16. Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. 1963а. Новый сердечный гликозид лан- дыша дальневосточного (Convallaria keiskei Miq.) // Мед. пром-ть СССР. № 9. С. 7 — 9. Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. 1963б. Сердечные глиюзиды ландыша закавказского — Convallaria transcaucasica Utkin // Мед. пром-ть СССР. № 7. С. 15 — 18. Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. 1964. Кейозид — новый флавоноглико- зид ландыша дальневосточного — Convallaria keiskei Miq. // Докл. АН СССР. Т. 158 № 4. С. 904-906. Комиссаренко Н. Ф. и др. 1988. Флавоноиды листьев ландыша майского / Н. Ф. Комиссаренко, Э. П. Ступаюва, Е. В. Винник, В. В. Зинченю // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 260-261. Комиссаренко Н. Ф. и др. 1992. Флавоноиды листьев и цветков Convallaria keiskei Miq. и Con- vallaria majalis L. / Н. Ф. Комиссаренко, Н. Ф. Ступакова, Е. В. Винник, Л. Я. Сиренко, В. В. Зинченко // Растит. ресурсы. Т. 28, вып. 1. С. 82 — 91. Конюхов В. П. и др. 1973. Стероидные сапонины Trillium kamtschatcense / В. П. Конюхов, А. Ф. Свиридов, Б. С. Субботин, О. С. Чижов // Химия природ. соедин. № 6. С. 741— 746. Корнева Е. И., Демидова А. Д. 1973. Хозяйственная ценность популяций диоскореи кавказской и диоскореи ниппонской // Химия природ. соедин. № 2. С. 209 — 212. Кривенчук П. Е. и др. 1968. Полифенольные соединения некоторых видов рода астрагала (As- tragalus L.), ряски (Lemna L.), качима (Gypsophila L.) / П. Е. Кривенчук, В. И. Литвиненко, Н. П. Максютина, Л. И. Дерюгина, А. И. Тихонов, В. Н. Дармограй // Фенольные соедине- ния и их биологические функции. М. С. 104-108. Кривенчук П. Е. и др. 1970. Флавоноиды астрагалов, ряски и качимов / П. Е. Кривенчук, В. И. Литвиненко, А. Д. Прокопчук, Л. И. Дерюгина, А. И. Тихонов, В. Н. Дармограй, Н. С. Фурса // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 238 — 245. Крылова Н. В. и др. 2009. Противовирусная активность комплексного препарата розмариновой кислоты, полученной из Zostera asiatica, в отношении возбудителя клещевого энцефалита / Н. В. Крылова, Г. Н. Леонова, А. М. Попов, А. А. Артюков, О. С. Майстровская, Э. П. Коз- ловская // Тихоокеан. мед. журн. № 3. С. 86 — 88. Крылова Н. В. и др. 2010. 1п vitro активность люромарина против вируса клещевого энцефа- лита / Н. В. Крылова, Г. Н. Леонова, О. С. Майстровская, А. М. Попов, А. А. Артююв, Э. П. Козловская // Антибиотики и химиотерапия. Т. 55, № 7 — 8. С. 17 — 19. Курашов Е. А., Митрукова Г. Г. 2011. Влияние эфирных масел Potamogeton рияПиз и Cerato- phyllum demersum на микроорганизмы // Водная среда и природно-территориальные ком- плексы: исследование, использование, охрана. Матер. 4-й шюлы-конф. молодых учёных с межд. участием. Петрозаводск. С. 109 — 111. 
Кушнир В. М. 1988. Трясунка средняя в лечении мочекаменной болезни // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 366 — 367. Лазурьевский Г. В., Горяну Г. М., Кинтя П. К. 1976. Стероидные гликозиды из Asparagus oPci- nalis // Докл. АН СССР. Т. 231, № 6. С. 1479 — 1481. Лапин А. А. и др. 2008. Оценка антиоксидантных свойств водных настоев некоторых лекарствен- ных растений и природных лигнинов / А. А. Лапин, М. Ф. Борисенков, А. П. Карманов, И. В. Бердник, Л. С. Кочева, Р. 3. Мусин, И. М. Магдеев // Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 1. С. 136 — 141. Лапинина Л. О., Сисоэва Т. Ф. 1964. Дослщження деяких рослин з метою виявлення 1х цукрознижуючо1 дй // Фармац. журн. Т. 19, № 4. С. 52 — 58. Лесков А. И. 1961. К фармакологии нового алкалоида бревиколлина // Матер. 9-й Всесоюз. фармакол. конф. Свердловск. С. 138 — 139. Лесников Е. П. 1967. Антифунгальные свойства лилейных // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол.-мед. наук. № 15, вып. 3. С. 70 — 74. Лесников Е. П. 1969. Антифунгальные свойства высших растений // Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 7 — 194. Лоенко Ю. Н. и др. 1991. Биологически активные полисахариды морских водорослей и мор- ских цветковых растений / Ю. Н. Лоенко, Г. П. Лямкин, А. А. Артюков, Г. Б. Еляков // Рас- тит. ресурсы. Т. 27, вып. 3. С. 150 — 160. Лопатина К. А. и др. 2008. Водорастворимые полисахариды растений Сибири совместно с ци- клофосфаном в комплексной терапии перевиваемой опухоли Льюиса у мышей / К. А. Ло- патина, Т. Г. Разина, Е. П. Зуева, Е. Н. Амосова, С. Г. Крылова, А. М. Гурьев // Растит. ре- сурсы. Т. 44, вып. 2. С. 108 — 116. Лямкин Г. П. и др. 1987. Влияние зостерина, альгината натрия и различных видов пектинов на связывание и выведение свинца из организма / Г. П. Лямкин, А. А. Артюков, В. В. Ковалев, Ю. Н. Лоенко // Всесоюз. семинар по проблеме производства продукции из красных и бу- рых водорослей. Тез. докл. Владивосток. С. 67 — 68. Мадаева О. С., Рыжкова В. К., Панина В. В. 1967. Сапонины Dioscorea XV. Кавказосапонин и кавказопросапогенин из D. caucasica // Химия природ. соедин. № 4. С. 237 — 241. Максимов О. Б., Горовой П. Г., Чумак Г. Н. 1990. Содержание антиоксидантов в семенах неко- торых видов флоры Приморского края // Растит. ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 487-498. Максимов О. Б. и др. 1985. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых растений Приморского края / О. Б. Максимов, П. Г. Горовой, О. Е. Кривощекова, М. В. Ка- занцева, Г. Н. Чумак // Растит. ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 426 — 431. Манолова Н., Максимова В. 1988. Лечебни растения инхибитори на вируси. София. 147 с. Марчишин С. М., Кошова О. Ю. 2006. Гепатопротекторна активн1сть екстракту пир1ю повзучо- го // Фармац. журн. № 6. С. 80 — 83. Масюк И. М. 1971. К изучению некоторых растений семейства ароидных // Биологически актив- ные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 27 — 28. Мац М. Н. и др. 1989. Контрацептивная активность каулозида С из Caulophyllum robustum Maxim. и суммы полигонатозидов из Polygonatum stenophyllum Maxim. / М. Н. Мац, М. И. Киселева, Л. И. Стригина, М. А. Анисимова, И. К. Никитина // Растит. ресурсы. Т. 25, вып. 4. С. 583 — 588. Мелкумян И. С. 1963. Антимикробная активность некоторых представителей флоры Арме- нии // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Т. 16, № 9. С. 83 — 88. Мелкумян И. С. 1967. Изучение антибактериальных свойств растений из флоры Армении // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 9~96. Мельникова Т. И., Фролова Н. Ю. 1996. Возможности использования препарата лактир при хронической почечной недостаточности // Актуальные проблемы создания новых лекар- ственных средств. СПб. С. 147. 
Меньшикова Н. Л. 1997. Фитотерапия и выведение радионуклидов из организма // Межд. конф.: Обращение с радиоактивными отходами и отработанными материалами, их утили- зация и захоронение. Челябинск. С. 39~0. Мирзаев Ю. Р., Саидкасымов Т. К. 1975. О гипотензивных свойствах алкалоида герметина // Вопросы фармакологии и токсикологии. Ташкент. С. 43~9. Мирзаев Ю. Р., Шакиров Р. 1989. Зависимость между химическим строением и фармакологиче- скими свойствами цевератровых эфиралкалоидов // Химическая и медико-биологическая оценка препаратов.М. С. 115-116. Миронов В. В., Шильникова Н. Г. 1972. О воздействии вытяжек из сена и корней вейника на- земного — Calamagrosns epigeios (L.) Roth на сосну и ель в полевых условиях // Биол. на- уки. № 8. С. 81 — 84. Мирфаизов Х. М., Горяев М. И. 1960. Исследование химического состава казахстанского трост- ника (камыша) Phragmites соттипи Trin. // Ресурсы пентозансодержащего сырья в СССР. Рига. С. 123 — 134. Мищенко Н. П., Кривощекова О. Е. 1980. Пигменты корней Hemerocallis minor // Химия при- род. соедин. № 6. С. 829 — 830. Мосейчук И. П. 1988. Эффективность растительных флавоноидов при хроническом поражении печени ксенобиотиками // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 383. Муравьёва Д. А., Попова О. И. 1988. Безвременник весёлый — перспективное растение для по- лучения алкалоидов // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 76-77. Надароглу Х., Демир Я., Демир Н. 2007. Антиоксидантные и антирадикальные свойства экс- тракта из Iris germanica // Хим.-фармац. журн. Т. 41, N 8. С. 13 — 18. Науменко М. А. 1964. Фитохимическое исследование купены многоцветковой семейства лилей- ных // Матер. 26-й и 27-й итоговых науч. сес. Днепропет. мед. ин-та. Ч. 2. С. 123 — 124. Нахатов И., Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1984. Алкалоиды Veratrum lobelianum: Строение верди- на // Химия природ. соедин. № 3. С. 395 — 397. Нахатов И. и др. 1980. Алкалоиды Veratrum dauricum / И. Нахатов, Р. Шакиров, Э. М. Тасхано- ва, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 1. С. 131 — 132. Неграш А. К. 1967. Влияние фитонцидов некоторых высших растений на споры пузырчатой головни кукурузы // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народ- ного хозяйства. Киев. С. 188 — 191. Никитченко Ю. В. и др. 1997. Скрининг антиоксидантных свойств некоторых представи- телей семейства орхидных / Ю. В. Никитченко, А. А. Алёхин, А. А. Таран, В. Н. Дзюба, В. В. Бондарь // Четверта м1жнор. конф. з мед. ботан1ки: Тези долов. Ки1в. С. 47()-471. Никифоров Л. А. 2009. Изучение противогрибковой активности, сорбционных свойств и био- элементного состава Lemna minor и Lemna trisulca // Медицина в Кузбассе. Спец. вып. № 7. С. 59-60. Новосельская И. Л., Горовец М. Б., Абубакиров Н. К. 1981. Экдистерон и полиподин В из Paris quadrifolia // Химия природ. содин. № 3 С. 402406. Оводова Р. Г. и др. 2001. О результатах фармакологического изучения полисахаридов, выделен- ных из ряски и пижмы / Р. Г. Оводова, В. В. Головченко, А. Я. Полле, Т. И. Мельникова, Л. Ф. Мельникова, А. В. Бурякина // 5-й Межд. съезд "Актуальные проблемы создания но- вых лекарственных препаратов природного происхождения". Матер. съезда. СПб. С. 260— 263. Пальчиковська Л. Г. и др. 2013. Антив1русн1 властивост1 рослинних флавоно1д1в — 1нг1б1тор1в синтезу ДНК i РНК / Л. Г. Пальчиковська, О. В. Васильченко, М. О. Платонов, Д. Б. Ста- ровила, Ю. 1. Порва, С. Ю. Римар, В. П. Атаманюк, С. П. Сам1йленко, С. Л. Рибалко // Biopolim. Cell. Vol. 29, N 2. Р. 150 — 156. Пасечник И. Х. 1969. Материалы по фармакодинамике и эффективности некоторых лекарствен- ных средств при остром гепатите: Автореф. дис.... д-ра мед. наук. Харьков. 32 с. 
Петров А. А. 1964. Влияние суммы основания чемерицы Лобеля и селитрянки Шобера на рост саркомы-45 // Вопросы клинич. и эксперим. онкологии. Т. 1. Фрунзе. С. 221 — 225. Петров К. А. 1998. Влияние эфирных масел Ledum ра!изй е L., Acorus calamus L., Ariemisiaj'a- cutica Drab. на рост биотестов // Растит. ресурсы. Т. 34, вып. 1. С. 47 — 50. Петрова А. П. и др. 2009. Химический состав пырея ползучего и изучение его антиоксидантной активности при аллергическом контактном дерматите / А. П. Петрова, Е. А. Краснов, Э. В. Сапрыкина, Ю. А. Субботина, Е. В. Ермилов // Хим.-фармац. журн. Т. 43, № 1. С. 30-32. Петрушева Н. И. 1957. Фунгицидные свойства высших растений // Бюл. науч.-тех. информ. Ни- кит. Ботан. сада. № 2. Ялта. С. 41-46. Пивненко Г. П. и др. 1957. Исследование химических и антибактериальных свойств эфирного масла из корневища аира / Г. П. Пивненко, Р. К. Чаговец, О. В. Чуйко, М. Ф. Лохвицкая // Тр. Харьк. фармац. ин-та. Вып. 1. С. 294-299. Полежаева Л. В. 1969. Лечение гипертонических больных ловератом // Вопросы патологии си- стемы кровообращения и дыхания. Новокузнецк. С. 99 — 101. Попов С., В., Оводов Ю. С. 2006. Механизм иммуномодулирующего действия пектиновых по- лисахаридов // 4-я Всерос. науч. конф. "Химия и технология растительных веществ". Тез. докл. Сыктывкар. С. 11. Порошина Г. И. 1964. Влияние некоторых растительных антибиотиков на молочнокислые бак- терии // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 146 — 153. Проскурнина Н. Ф. 1953. Об алкалоидах Galanthus woronowii // Докл. АН СССР. Т. 90, № 4. С. 565-567. Проскурнина Н. Ф. 1955. Об алкалоидах Pancratium maritimum // Журн. общ. химии. Т. 25, вып. 4. С. 83~836. Проскурнина Н. Ф. 1957. Алкалоиды Leucojum aestivum // Журн. общ. химии. Т. 27, вып. 12. С. 3365-3367. Проскурнина Н. Ф. 1963. Об алкалоидах Leucojum aestivum // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 5. С. 1689-1690. Проскурнина Н. Ф., Яковлева А. П. 1952. Об алкалоидах Galanthus woronowii // Журн. общ. хи- мии. Т. 22, вып. 10. С. 1899 — 1902. Проскурнина Н. Ф., Яковлева А. П. 1956. Об алкалоидах Galanthus woronowii // Журн. общ. хи- мии. Т. 26, вып. 1. С. 172 — 173. Пряхина Н. И. 1984. Фитохимическое изучение касатика молочно-белого — Iris lactea Pall. Ав- тореф. дис.... канд. фармац. наук. Л. 23 с. Пряхина Н. И., Блинова К. Ф. 1979. Фенолокислоты Iris ensata // Химия природ. соедин. № 6. С. 861-862. Пряхина Н. И., Блинова К. Ф. 1984. С-гликозиды лютеолина из Iris ensata // Химия природ. со- един. № 1. С. 109-110. Пхеидзе Т. А., Кереселидзе Е. В., Кемертелидзе Э. П. 1971. Диосгенин, неорускогенин и ру- скогенин из Ruscus ponticus, R. hypophyllum и Allium albidum //Химия природ. соедин. № 6. С. 841-842. Ревина Т. А. и др. 1988. Химические особенности и фармакологическая активность Paris quadrifolia L. / Т. А. Ревина, Н. И. Суслов, Т. Я. Тайлашева, Н. Д. Бычкова // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 292 — 293. Резанова О. И. и др. 1975. Химический состав цветков красоднева малого / О. И. Резанова, Ц. А. Найдакова, В. Н. Стрибунова, Т. А. Снигирева, В. К. Кузьмин // Растит. ресурсы. Т. 11, вып. 2. С. 215 — 217. Рубинчик М. А., Вичканова С. А., Шретер А. И. 1972. Противоамёбные свойства некоторых высших растений // Растит. ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 80 — 85. Румянцева Г. Н. и др. 1975. Применение ферментных препаратов в процессе выделения диос- генина из Dioscorea caucasica Lipsky / Г. Н. Румянцева, Д. А. Волошина, К. Я. Калунянц, 
Р. Н. Гребешова, С. С. Шани // Прикл. биохимия и микробиология. Т. 11, вып. 4. С. 554 558. Рункова Л. В., Талиева М. Н. 1970. Хлорогеновая кислота у видов рода Allium // Физиология и биохимия культур. растений. Т. 2, вып. 5. С. 54~547. Саидкасымов Т. К., Мирзаев Ю. Р. 1976. К фармакологии алкалоидов вератрум лобелианум // Вопросы фармакологии и фармации. Вып. 4. С. 19 — 20. Салохин А. В. и др. 2010. Флавоноиды дальневосточных видов рода Cypripedium (Orehida- ceae) / А. В. Салохин, Н. И. Кулеш, В. В. Маханьков, П. С. Дмитренок, Е. А. Сигида, П. Г. Горовой // Растит. ресурсы. Т. 46, вып. 1. С. 86 — 91. Самбуева 3. Г., Цыренжапова А. В. 2006. Желчегонное растительное сырьё традиционной ме- дицины // Биоразнообразие экосистем Внутренней Азии: Тез. докл. Всерос. конф. с между- нар. участием. Улан-Удэ. С. 109-110. Самиков К., Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1971. Алкалоиды Veratrum lobelianum: Строение герми- налина // Химия природ. соедин. № 6. С. 790 — 793. Самиков К. и др. 1975. Строение вералодинина / К. Самиков, Р. Шакиров, К. А. Уба~ллаев, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 2. С. 183 — 188. Самиков К. и др. 1986. Алкалоиды Allium / К. Самиков, Р. Шакиров, Т. Н. Анцупова, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 3 ° С. 383. Сапакевич П. В., Максимова Н. А., Хоменко Б. П. 1965. Влияние водной вытяжки из корневищ свинороя на прорастание семян некоторых сельскохозяйственных растений и рост их ко- решков // Агробиология. № 6. С. 915 — 916. Сафонова Е. А. и др. 2011. Коррекция гепатотоксичности циклофосфана водорастворимы- ми полисахаридами мать-и-мачехи обыкновенной и аира болотного / Е. А. Сафонова, К. А. Лопатина, Т. В. Ветошкина, А. М. Гурьев, Т. Г. Разина, Е. П. Зуева // Бюл. сиб. мед. Т. 10, № 1 ° С. 70-75 Сведенцов Е. Р. и др. 2008. Криозащитное действие лемнана, пектина из ряски малой / Е. Р. Сведенцов, Т. В. Туманова, Р. Г. Оводова, В. В. Головченко, О. О. Зайцева, О. Н. Соло- мина, Е. С. Степанова, Ю. С. Оводов//Докл. РАН. Т. 421, № 4. С. 559 — 561. Скакун Н. П. 1988. Растительные флавоноиды как гепатопротекторы и антиоксиданты // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 298 — 299. Соколов В. С. 1952. Алкалоидоносные растения СССР. М.; Л. 380 с. Соловьёв В. А. 1954. Влияние летучих выделений растений на прорастание пыльцы // Совещ. по проблеме фитонцидов. Л. С. 17 — 19. Старостенко А. Г., Бондаренко Н. В. 1969. Ловераин — новый эфироалкалоид из чемерицы Ло- беля (Verairum lobelianum Вепй.) // Биол. науки. № 6. С. 89 — 91. Старостенко Б. Н., Геращенко Г. И., Бондаренко Н. В. 1974. Препарат гипотензивного действия из алкалоидов чемерицы Лобеля // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 102. Стехова С. И. и др. 1983. Антимикробный спектр действия 25Л-спирост-5-ен-3P,17à-диола (пенногенина) / С. И. Стехова, Е. Б. Шенцова, М. М. Анисимов, Л. И. Стригина // 7-й Сов.- инд. симпоз. по химии природных соединений. Тбилиси. С. 52. Стригина Л. И. 1983. Структура полигонатозида В' из корней Polygonatum stenophyllum // Хи- мия природ. соедин. № 5. С. 654. Стригина Л. И., Исаков В. В. 1980. Установление структуры полигонатозидов С' и С' из корней Polygonatum stenophyllum методом спектроскопии "С ЯМР // Химия природ. соедин. № 6. С. 847 — 848. Стригина Л. И., Пилипенко Е. П., Кольчук Е. В. 1977. Стероидные гликозиды из корней Polygo- natum stenophyllum: Полигонатозиды С' и С' // Химия природ. соедин. № 1 С. 121 — 122. Стригина Л. И. и др. 1971. Гликозиды Polygonatum stenophyllum Maxim. / Л. И. Стригина, Е. В. Кольчук, П. Г. Горовой, Н. С. Павлова // Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 12. 
Ступакова Э. И., Винник Е. В., Зинченко В. В. 1989. Флавоноиды и карденолиды цветков лан- дыша Кейске // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 169 — 170. Табакова Т. Д., Лысоченко В. А. 1973. Новое сосудосуживаюшее средство — ежеголовник // Матер. 6-й Поволж. конф. физиологов с участием биохимиков, фармакологов и морфоло- гов. Т. 2. Чебоксары. С. 59 — 60. Тасханова Э. М., Шакиров Р. 1981. Алкалоиды Veratrum lobelianum // Химия природ. соедин. № 3. С. 404-405 Тасханова Э. М., Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1985. Алкалоиды Zigadenus sibiricus: Строение веразинина // Химия природ. соедин. № 3. С. 368 — 369. Ташходжаев Б. и др. 1985. Строение аллина / Б. Ташходжаев, К. Самиков, М. Р. Ягудаев, Т. П. Анцупова, Р. Шакиров, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 5. С. 687 — 691. Терентьева И. В., Боровков А. В. 1960. О побочных алкалоидах осоки нарвской (Carex brevicol- lis DC.) // Алкалоидоносные растения Молдавии. Кишинев. С. 41~7. Терентьева И. В., Лазурьевский Г. В. 1956. Алкалоидоносные осоки Молдавии // Учён. зап. Ки- шин. ун-та. Т. 23, вып. 1. С. 93 — 98. Терентьева И. В., Лазурьевский Г. В. 1957. Исследование алкалоидов из Carex brevicollis DC. // Журн. общ. химии. Т. 27, вып. 11. С. 3170 — 3173. Тихонов А. И. и др. 1974. Некоторые водно-болотные растения и перспективы их применения в медицине / А. И. Тихонов, В. И. Литвиненко, П. Е. Кривенчук, И. Х. Пасечник, В. И. Ли- ненко, В. У. Оконенко, Е. П. Таку // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 219-220. Тихонов О. 1. 1966. Флавоно1ди ряски мало1 // Фармац. журн. Т. 21, № 1. С. 52 — 55. Тихонов О. 1., Кривенчук П. Е., Литвиненко В. 1. 1965. Флавонощи ряски мало1 // Фармац. журн. Т. 20, № 2. С. 63 — 64. Тихонов О. 1., Кривенчук П. Е., Литвиненко В. 1. 1966. Флавоно1ди сп1родели богатокорнево1 // Фармац. журн. Т. 21, № 3. С. 40 — 44. Толкачева Н. В. и др. 2012. Строение и биологическая активность основного стероидного гли- козида листьев Allium рап/си!агит (Alliaceae) / Н. В. Толкачева, В. И. Гришковец, Г. П. Зай- цев, А. В. Туров // Растит. ресурсы. Т. 48, вып. 1. С. 118 — 126. Томов А. 1961. Паразитна плесен и алкалоид в семината на пиявеца // Сельскостопанска мисъл. Год. 6, кн. 3. С. 181-183. Трозян А. А., Юсупов М. К. Асланов Х. А. 1975. Мерендерин — энантиомер Л-флорамуль- тина // Химия природ. соедин. № 4. С. 527. Трутнева Е. А. и др. 1971. Результаты фармакологического исследования ряда растений, при- меняющихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алешкина, Э. Е. Алешинская, С. С. Никитина, А. Б. Николаев // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. Л. С. 140-159. Турова А. Д. и др. 1969. Фармакологические свойства бревиколлина, бревикарина и других ал- калоидов осоки нарвской / А. Д. Турова, А. И Лесков, А. И. Митрофанов, П. И. Сизов // Бревиколлин — алкалоид осоки парвской. Кишинев. С. 69 — 72. Тутаев Г. В., Буховец В. Д. 1952. Бактериостатические и бактерицидные свойства препаратов черемши (Allium ursinum L.) // Фитонциды, их роль в природе и значение для медицины. М. С. 79-85. Уба~ллаев К. А., Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1974. Алкалоиды Veratrum lobelianum // Химия природ. соедин. № 5. С. 678 — 679. Улькина Ж. И. и др. 1986. Стероидные компоненты подземных органов дальневосточных ви- дов купены — Polygonatum / Ж. И. Улькина, А. И. Бережевская, С. А. Зинова, П. Г. Горо- вой, Л. И. Стригина, А. И. Глебко // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 153 — 154. 200 
Уткина Н. К., Казанцева М. В. 1988. Антиоксиданты морских водорослей, флавоноиды // Био- логически активные вещества при комплексной утилизации гидробионтов. Владивосток. С. 102-103. Фролова Н. Ю., Мельникова Т. И., Плацен Р. И. 1992. Фармакологическая оценка полиэкстрак- та касатика молочно-белого // 3-я Укр. конф. по мед. ботанике: Тез. докл. Ч. 1. Киев. С. 139. Халматов Х. Х. 1973. Растения флоры Узбекистана, обладающие диуретическим действием // Растит. ресурсы. Т. 9, вып. 2. С. 161 — 167. Халматов Х. Х. 1979. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент. 180 с. Хамнагадаева Л. Я., Гуревич Ф. А. 1972. О характере изменений ростовых процессов у семян пшеницы и томатов под влиянием фитонцидов манника // Фитонциды: Результаты, пер- спективы и задачи исследований. Киев. С. 56 — 59. Хасина Э. И., Сгребнева М. Н. 2005. Эффективность зостерина в качестве гастропротективного средства // 9-й Межд. съезд "Актуальные проблемы создания новых лекарственных пре- паратов природного происхождения (ФИТОФАРМ 2005)" и конф. мол. учён. Европ. фито- хим. общ-ва "Растение и здоровье". Матер. съезда и конф. СПб. С. 189 — 193. Хасина 3. И. и др. 2003. Гастропротективное действие лемнана — пектинового полисахарида, выделенного из ряски малой Lemna minor / 3. И. Хасина, М. Н. Сгребнева, Р. Г. Оводова, В. В. Головченко, Ю. С. Оводов // Докл. РАН. Т. 390, № 3. С. 413415. Хашимов А. М., Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1970. Исследование алкалоидов Veratrum lobelia- пит // Химия природ. соедин. № 3. С. 339 — 343. Хашимов А. М., Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1971. Исследование алкалоидов надземной ча- сти Veratrum lobelianum: Строение вералозинина // Химия природ. соедин. № 6. С. 779— 784. Хобракова В. Б. 2006. Лекарственные средства растительного происхождения — эффективные регуляторы иммунологических реакций организма // Биоразнообразие экосистем Внутрен- ней Азии: Тез. докл. Всерос. конф. с междунар. участием. Улан-Удэ. С. 119 — 120. Ходжаева М. А., Кондратенко Е. С. 1983. Углеводы А11шт III. Характеристика полисахаридов видов рода А11шт // Химия природ. соедин. № 2. С. 228 — 229. Хотимченко С. В., Светашев В. И. 1983. Сравнительное исследование жирных кислот макро- фитов Японского моря // Биология моря. № 5. С. 45 — 50. Хужаев В. У., Арипова С. Ф. 1995. Алкалоиды Arundo donax // Химия природ. соедин. № 2. С. 328-329. Хужаев В. У., Арипова С. Ф., Шакиров Р. Ш. 1994. Арундин — новый димерный алкалоид кор- ней Arundo donax // Химия природ. соедин. № 5. С. 685 — 686. Хужаев В. У., Ташходасаев Б., Арипова С. Ф. 1995. Пересмотр структуры донаксарина и донак- саридина // Химия природ. соедин. № 5. С. 720 — 727. Хужаев В. У. и др. 2004. Новый димерный индольный алкалоид арундарин из корней Arundo donax Ь. / В. У. Хужаев, И. Ж. Жалолов, М. К. Левкович, С. Ф. Арипова, А. С. Шашков // Изв. Арм. с.-х. акад. № 8. С. 1697 — 1699. Цакадзе Д. М., Абдусаматов А., Юнусов С. Ю. 1969. Алкалоиды из Galanthus caucasicus // Хи- мия природ. соедин. № 4. С. 331. Цакадзе Д. М., Кипаренко Т. Н., Абдусаматов А. 1977. Рутин и гиперозид из Galanthus cauca- sicus // Химия природ. соедин. № 1. С. 116 — 117. Цакадзе Д. М., Кипаренко Т. Н., Цицишвили Н. С. 1969. Алкалоиды растения Galanthus cauca- sicus // Сообщ. АН ГССР. Т. 55, № 3. С. 573 — 575. Цакадзе Д. М. и др. 1969. Деметилгомоликорин из растения Galanthus caucasicus / Д. М. Цакад- зе, Т. Н. Кипаренко, Н. С. Цицишвили, А. Абдусаматов, С. Ю. Юнусов // Сообщ. АН ГССР. Т. 56, № 2. С. 305-307. Цакадзе Д. М. и др. 1970. Строение галантусина / Д. М. Цакадзе, А. Абдусаматов, Р. Разаков, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 6. С. 773 — 774. 1 
Цакалзе Д. М. и др. 1979. Новый алкалоид из Galanthus caucasicus / Д. М. Цакадзе, Х. А. Ка- дыров, Т. Н. Кипаренко, А. Абдусаматов // Изв. АН ГССР. Сер. хим. Т. 5, № 1. С. 191— 192. Цуликян Т. А., Мусаелян Л. А., Мнацаканян В. А. 1971. Об алкалоидах чемерицы — Veratrum lobelianum Bernh. // Арм. хим. журн. Т. 24, № 40. С. 928 — 931. Черепанов С. К. 1995. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). Русское издание. СПб. 992 с. Чернов В. И. 1960. К фармакологии бревиколлина // Алкалоидоносные растения Молдавии. Ки- шинев. С. 49 — 65. Черных Н. А., Комиссаренко Н. Ф., Зоз И. Г. 1970. К. хемотаксономии рода ландыш // Растит. ресурсы. Т. 6, вып. 3. С. 407~09. Чингарадзе Д. Г. и др. 1979. Стероидные сапонины и сапогенины Allium / Д. Г. Чингаралзе, А. Н. Кельгинбаев, М. Б. Горовиц, Л. И. Эристави, Т. Т Горовиц, Н. К. Абубакиров // Хи- мия природ. соедин. № 4. С. 509 — 514. Чоммадов Б. Ч. 1991. Алкалоид специозеин из Colchicum speciosum // Химия природ. соедин. № 2. С. 253 — 258 Чоммадов Б., Юсупов й. К., Асланов Х. А. 1985. Специозамин — новое основание из Со1сЬ~- сит speciosum // Химия природ. соедин. № 3. С. 417~18. Чумак Г. Н., Благова Н. В. Уланова К. П. 1983. Антимикробная активность водных и прибреж- ных растений Приморья // Растит. ресурсы. Т. 19, вып. 3. С. 383 — 386. Шакиров Р., Кулькова В. В., Нахатов И. 1995. Алкалоиды Veratrum lobelianum: Вердинин и 3,15-0,0'-(2-метилбутироил)гермин // Химия природ. соедин. № 1. С. 100-104. Шакиров Р., Убайдуллаев К. А., Юнусов С. Ю. 1975. Строение вераломина // Химия природ. соедин. № 4. С. 527-528. Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1973. Строение вералозидинина // Химия природ. соедин. № 4. С. 501-504. Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1975. Алкалоиды Veratruò lobelianum: Выделение у-соланина // Хи- мия природ. соедин. № 2. С. 265-266. Шакиров Р., Юнусов С. Ю. 1983. Алкалоиды Veratrum lobelianum: К строению герминалина // Химия природ. соедин. № 1. С. 116 — 118. Шакиров Р. и др. 1974. Строение вералодизина / Р. Шакиров, А. й. Хашимов, К. Самиков, С. Ю. Юнусов // Химия природ. соедин. № 1. С. 44-48. Шарипов И. Н., Терентьева И. В., Лазурьевский Г. В. 1979. Гомобревиколлин — новый алкало- ид осоки парвской // Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук. № 1. С. 86 — 88. Шарипов И. Н. и др. 1976. Органические кислоты осоки парвской / И. Н. Шарипов, Н. Н. Че- бан, И. В. Терентьева, Г. В. Лазурьевский // Изв. АН МССР. Сер. биол. и хим. наук. № 2. С. 65 — 67. Шеховцова Е. Г. 1989. Сравнительный анализ эфирного масла корней и корневищ аира обыкно- венного // Результаты и перспективы научных исследований по биотехнологии и медицине. Л. С. 157. Шеховцова Е. Г., Блинова К. Ф. 1988. Динамика накопления эфирного масла в анре обыкновен- ном в период вегетации // 2-я Респ. конф. по мед. ботанике. Киев. С. 326-327. Шиманов В. Г., Горячев В. С. 1967. Гормональная активность кормовых растений // Растит. ре- сурсы. Т. 3, вып. 1. С. 17 — 27. Шинкаренко А. Л., Бондаренко Н. В. 1966. Выделение и идентификация алкалоидов из Vera- й.ит lobelianum Bernh. // Растит. ресурсы. Т. 2, вып. 1. С. 45 — 50. Ширшова Т. И., Бешлей И. В., Груздев И. В. 2008. Липиды и высшие жирные кислоты Milium schoenoprasum (Alliaceae) // Растит. ресурсы. Т. 44, вып. 1. С. 75 — 81. Ширшова Т. И., Волкова Г. А., йатистов Н. В. 2012. Биологически активные вещества семян Allium angulosum (Alliaceae) // Растит. ресурсы. Т. 48, вып. 1. С. 84 — 94. 202 
Ширшова Т. И. и др. 1999. Химический состав и антибиотическая активность липидных фрак- ций некоторых видов рода Potamogeton Ь. / Т. И. Ширшова, В. В. Володин, Н. А. Колегова, С. А. Бурцева // Растит. ресурсы. Т. 35, вып. 2. С. 69 — 75. Ширшова Т. И. и др. 2010. Жирнокислотный состав нейтральных липидов А11шт angulosum (А liaceae) / Т. И. Ширшова, Г. А. Волкова, В. А. Канев, Н. В. Матисов, И. В. Груздев // Рас- тит. ресурсы. Т. 46, вып. 3. С. 68 — 73. Шукшина О. Г., Исаева О. В., Мазин Е. В. 2011. Влияние полисахаридов, выделенных из аира болотного и берёзы, на содержание липидов в сыворотке крови и состав клеток перито- неального экссудата крыс // Всерос. 70-я итог. науч. студ. конф. им. Н. И. Пирогова. Сб. статей. Томск. С. 333 — 334. Эристави Л. И. 1974. Перспективы использования растений порядка Liliales флоры Грузии- продуцентов стероидных гликозидов и алкалоидов // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фарма- цевтов. Рига. С. 235 — 237. Эристави Л. И., Горобиц М. Б., Абубакиров Н. К. 1973. Стероидные сапогенины АИит wald- з~етгг // Химия природ. соедин. № 1. С. 124 — 125. Эристави Л. И. и др. 1967. Фармакогностическое изучение некоторых представителей одно- дольных растений с целью применения их в медицине / Л. И. Эристави, Д. К. Кавкасидзе, Н. М Гавашели, Л. В. Квиташвили, Д. К. Кучухидзе // Тр. Тбил. мед. ин-та. Т. 23. С. 258— 264. Юнусов С. Ю. и др. 1972. Алкалоид галантусин из растения Galanthus caucasicus / С. Ю. Юну- сов, Т. Н. Кипаренко, Р. Разаков, А. Абдусаматов, Д. М. Цакадзе // Сообщ. АН ГССР. Т. 65, № 2. С. 333 — 336 Юриссон Э. Э., Юриссон С. М. 1966. Содержание холина в некоторых растениях // Аптечное дело Т. 15, № 4. С. 36 — 39. Юсупов М. К., Трозян А. А., Асланов Х. А. 1975. Алкалоиды Merendera trigyna: Строение три- гамина // Химия природ. соедин. № 6. С. 808 — 809. Яковлева А. П. 1963. Алкалоиды Galanthus ~orono~ii // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 5. С. 1691-1693. Aasen А., Behr D., Leander К. 1975. The structures of loroglossine and militarine, two glucosides from Orchis militaris L. // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 29, N 10. Р. 1002 — 1004. Abbassy М. А. et al. 1998. Insecticidal, acaricidal and synergistic effects of soosan, Pancratium mari- timum extracts and constituents / М. А. Abbassy, О. А. el-Gougary, S. el-Hamady, М. А. Sholo // J. Egypt. Soc. Parasitol. Vol. 28, N 1. Р. 197 — 205. Abdel-Aal Е. М., Hucl Р. J., Sosulski F. W. 1997. Structural and compositional characteristics of ca- naryseed (Phalaris canariensis Ь.) // J. Agric. Food Chem. Чо1. 45, N 8. Р. 3049 3055. Abdul-Rahman А. А., Habib Sh. А. 1989. Allelopathic effect of alfalfa (Medicago sativa) on blady- grass (Imperata cylindrica) // J. Chem. Ecol. Vol. 15, N 9. Р. 2299 — 2300. АЬе F., Chen R. F., Yamauchi Т. 1991. Iridals from Belamcanda chinensis and Iris japonica // Phyto- chemistry. Vol. 30, N 10. Р. 3379 — 3382. Abhishek В., Anita Т. 2012. Anthelmintic activity of Cynodon dactylon // J. Pharmacogn. Phytochem. Vol. 1, N 13. Р. 1 — 3. АЬои-Роша А. Н. et al. 1991. Narciclasin-4-0+Р-glucopyranoside, а glucosyloxyamidic phenan- thridone derivative from Pancratium maritimum /А. Н. Abou-Donia, А. De Giulio, А. Evidente, М. баоег, А. А. Habib, R. Lanzetta, А. А. El Din Seif // Phytochemistry. Vol. 30, N 10. Р. 3445— 3448. Abou-Donia А. Н. et al. 1992. Two betaine-type alkaloids from Egyptian Pancratium maritimum / А. Н. Abou-Donia, А. А. Abib, А. А. El Din Seif, А. Evidente, М. Gaber, А. Scopa // Phytochem- istry. Vol. 31, N 6. Р. 2139 — 2141. Achamlale S., Rezzonico В., Gringo-Dubois М. 2009а. Evaluation of Zostera detritus as potential new source of zosteric acid // J. Appl. Phycol. Vol. 21, N 3. Р. 347 — 352. 203 
Achamlale S., Rezzonico В., Gringo-Dubois М. 2009Ь. Rosmarinic acid from beach waste: Isolation and HPLS quantification in Zostera detritus from Arcachon lagoon // Food Chem. Vol. 113, N 4. P. 878-883. Acuila U. М. et al. 2002. Antioxidant capacities of ten edible North American plants / U. М. Acuiia, D. Е. Atha, J. Ма, М. Н. Nee, Е. J. Kennelly // Phytother. Res. Vol. 16, N 1. P. 63 — 65. Adams М. et al. 2011. Renaissance remedies: Antiplasmodial protostane triterpenoids from Alisma plantago-aquatica Ь. (Alismataceae) / М. Adams, S. Gschwindt, S. Zimmermann, М. Kaiser, М. Hamburger // J. Ethnopharmacol. Vol. 135, N 1. P. 43~7. Adinolfi М. et al. 1988. Glycosides from Миясагг armeniacum and Muscari botryoides. Isolation and structure of muscarosides G-N / М. Adinolfi, G. Barone, М. М. Corsaro, Ь. Mangoni // Can. J. Chem. Vol. 66, N 11. P. 2787 — 2793. Agarwal А. R. et al. 2002. Effect of weed extracts on seedling growth of some varieties of wheat / А. R. Agarwal, А. Gahlot, R. Verma, P. В. Rao // J. Environ. Biol. Vol. 23, N 1. P. 19 — 23. Ageel А. М. et al. 1994. Evaluation of the aphrodisiac activity of Litsea chinensis (Lauraceae) and Orchis maculata (Orchidaceae) extracts in rats / А. М. Ageel, М. W. Islam, О. Т. Ginawi, М. А. Al- Yahya // Phytother. Res. Vol. 8, N 2. P. 103 — 105. АИегя F. et al. 1999. 'Н NMR-analysis of sporopollenin from Typha angustifolia / F. АЫегв, I. Thorn, J. Lambert, R. Kuckuk, R. Wiermann // Phytochemistry. Vol. 50, N 6. P. 1095 — 1098. Ahmad 1., Aqil F. 2007. In vitro efficacy of bioactive extracts of 15 medicinal plants against ESPL- producing multidrug-resistant enteric bacteria // Microbiol. Res. Vol. 162, N 3. P. 264 — 275. Ahmad I., Beg А. Z. 2001. Antimicrobial and phytochemical studies on 45 Indian medicinal plants against multi-drug resistant human pathogens // J. Ethnopharmacol. Vol. 74 N 2. P. 113— 123. Ahmed А. Н., El Hamshary Е. М. 2005. ЬагисЫа1, miracidiacidal and cercaricidal activities of the Egyptian plant Iris pseudacorus // J. Egypt. Soc. Parasitol. Vol. 35, N 1. P. 41-48. Ahmed F. et al. 2009. In vitro antioxidant and anticholinesterase activity of Acorus calamus and Nardostachys jatamansi rhizomes / F. Ahmed, С. N. S. J. N. Chandra, А. Urooj, К. S. Rangap- pa // J. Pharmacy Res. Vol. 2, N 5. P. 830 — 833. Ahmed Z. F., Rizk А. М., Hammouda F. М. 1964. Phytochemical studies on egyptian Pancratium species // Lloydia. Vol. 27, N 2. P. 112 — 134. Ahn Е. К. et al. 2007. Anti-inflammatory and anti-angiogenic activity of Gastrodia elata Blume / Е. К. Ahn, Н. J. Jeon, Е. J. Lim, Н. J. Jung, Е. Н. Park // J. Ethnopharmacol. Vol. 110, N 3. P. 476-482. Ahn Е.-М., Jang Т.-Н., Back N.-I. 1996. Search of biologically active compounds from edible plant sources-Ш. Isolation of flavonol-glycosides from Allium monanthum Мах. // Han'guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 43, N 4. P. 314 — 316; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 292721. Ahn К. S. et al. 2006. Inhibitory effects of irigenin from the rhizomes of Belamcanda chinensis on nitric oxide and prostaglandin Е, production in murine macrophage RAW 264.7 cells / К. S. Ahn, Е. J. Noh, К. Н. Cha, Y. S. Kim, S. S. Lim, К. Н. Shin, S. Н. Jung // Life Sci. Vol. 78, N 20. P. 2336-2342. Ahn М. J., Kim J. 2005. Identification and quantification of steroidal saponins in Polygonatum spe- cies by HPLC/ESI/MS // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 5. P. 592 — 597. Ahn М. J. et al. 2006. Steroidal saponins from the rhizomes of Polygonatum sibiricum / М. J. Ahn, С. Y. Kim, К. D. Yoon, М. Y. Ryu, J. Н. Cheong, Y. W. Chin, J. Kim // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 3. P. 360 — 364. Ahn М.-J. et al. 2011. А bisdesmosidic cholestane glycoside from the rhizome of Polygonatum я- biricum / М.-J. Ahn, Н. Cho, М. К. Lee, J. Y. Вае, J. Choi, С. Y. Kim, J. Kim // Nat. Prod. Sci. Vol. 17, N 3. P. 183-188. Akahori А. 1964. Constituents of Maianthemum dilatatum // Shionogi Kenkyusho Nempo. Чо1. 14. P. 201; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 5579. 204 
Akhov Ь. S. et al. 1999. Structure of steroidal saponins from underground parts of А11~ит nutans Ь. / Ь. S. Akhov, М. М. Musienko, S. Piacente, С. Pizza, W. Oleszek // J. Agric. Food Chem. Vol. 47, N 8. P. 3193-3196. Akkol Е. К. et al. 2011. The potential role of female flowers inflorescence of Typha domingensis Pers. in wound management / Е. К. Akkol, I. Suntar, H. Keles, Е. Yesilada // J. Ethnopharmacol. Vol. 133, N 3. P. 1027-1032. Alam 2. et al. 1999. Potamogeton nodosus: an aquatic source for bioactive compounds / 2. Alam, М. Mostaqul Huq, А. Jabbar, С. М. Hasan // Fitoterapia. Vol. 70, N 5. P. 523 — 525. Albert-Baskar А., Iguacimuthu S. 2010. Chemopreventive effect of Cynodon dactylon (L.) Регв. ex- tract against DMH-induced colon carcinogenesis in experimental animals // Ехр. Toxicol. Pathol. Vol. 62, N 4. P. 423 431. Ali А. А., Abdallah О. М., Steglich W. 1988. Anthraquinone derivatives from Gladiolus segetum // Phytochemistry. Vol. 28, N 1 ° P. 281 — 282. Ali А. А., Mesbah М. К., Mohamed М. Н. 1984. Study of alkaloids of Pancratium maritimum Ь. growing in Egypt // Bull. Pharm. Sci., Assiut Univ. Vol. 7, N 2. P. 351 — 362. Ali А. А. et al. 1981. Phytochemical studies on some Amaryllidaceae cultivated in Egypt / А. А. Ali, А. М. El-Moghazy, S. А. Ross, М. А. El-Shanawany // Fitoterapia. Vol. 52, N 5. P. 209 — 212. Ali А. А. et al. 1990. Chromones and flavans from Pancratium maritimum / А. А. Ali, М. А. Mak- boul, А. А. Attia, D. Т. Ali // Phytochemistry. Vol. 29, N 2. P. 625 — 627. Ali А. М. et al. 1996. Antiviral and cytotoxic activities of some plants used in Malaysian indig- enous medicine / А. М. Ali, М. М. Mackeen, S. Н. El-Sharkawy, J. А. Hamid, N. Н. Ismail, F. В. Н. Ahmad, N. Н. Lajis // Pertanica J. Trop. Agric. Sci. Vol. 19, N 2/3. P. 129 — 136. Ali Z., Smillie Т. J., Khana I. А. 2013. 7-0xodioscin, а new spirostan steroid glycoside from the гЫ- zomes of Dioscorea nipponica // Nat. Prod. Commun. Vol. 8, N 3. P. 319 — 321. Ali-Shtayeh М. S., Abu Ghdeib S. I. 1999. Antifungal activity of plant extracts against dermato- phytes // Mycoses. Vol. 42, N 11 — 12. P. 665 — 672. Ali-Shtayeh М. S., Al-Assali А. А., Jamous R. М. 2013. Antimicrobial activity of Palestinian medici- nal plants against acne-inducing bacteria // Afr. J. Microbiol. Res. Vol. 7, N 21. P. 2560 — 2573. Allan R. D., Correll R. L., Wells R. J. 1969. А new class of quinones from certain members of the family Cyperaceae // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N 53. P. 4669~672. Almehdar Н. et al. 2012. In vitro cytotoxic screening of selected Saudi medicinal plants / Н. Almeh- dar, Н. М. Abdallah, А. М. Osman, Е. А. Abdel-Sattar // J. Nat. Med. Vol. 66, N 2. P. 406-412. An Н. et al. 2010. Protective effects of Gastrodia elata Blume on MPP -induced cytotoxicity in human dopaminergic SH-SYSY cells / Н. An, I. S. Kim, S. Koppula, В. W. Kim, P. J. Park, В. О. Lim, W. S. Choi, К. Н. Lee, D. К. Choi // J. Ethnopharmacol. Vol. 130, N 2. P. 290 — 298. An М., Haig Т., Pratley J. Е. 2000. Phytotoxicity of Vulpia residues: II. Separation, identification, and quantitation of allelochemicals from Vulpia myuros // J. Chem. Ecol. Vol. 26, N 6. P. 1465— 1476. An М., Pratley J. Е., Haig Т. 1996. Differential phytotoxicity of Vulpia species and their plant parts // Allelopathy J. Vol. 3, N 2. P. 185 — 194. An М., Pratley J. Е., Haig Т. 2001. Phytotoxicity of Vulpia residues: III. Biological activity of identified allelochemicals from Vulpia myuros // J. Chem. Ecol. Vol. 27, N 2. P. 383 — 394. An S. J. et al. 2003. Gastrodin decreases immunoreactivities of y-aminobutyric acid shunt in the hippocampus of seizure-sensitive gerbils / S. J. An, S. К. Park, I. К. Hwang, S. Y. Choi, S. К. Kim, О. S. Kwon, S. J. Jung, N. I. Back, Н. Y. Lee, М. Н. Won, Т. С. Kang // J. Neurosci. Res. Vol. 71, N 4. P. 534 — 543. An S. М. et al. 2007. Gastrodia elata Blume protects against stress-induced gastric mucosal lesions in mice / S. М. An, С. Н. Park, J. С. Нео, J. Y. Park, S. U. Woo, J. Н. Seo, М. S. Lee, К. J. Cho, Н. S. Cho, Н. М. Shin, S. Н. Ьее // Int. J. Mol. Med. Vol. 20, N 2. P. 209 — 215. Analysis of sterols and other biologically significant steroids. 2012. San Diego. 358 р. 205 
Andersen О. М., Fossen Т. 1995. Anthocyanins with an unusual acylation pattern from stem of Milium victorialis // Phytochemistry. Vol. 40, N 6. P. 1809 — 1812. Annapurani S., Murthy N. К. 2005. Anticarcinogenic effects of grass Cynodon dactylon // J. Ecotoxicol. Environ. Monit. Vol. 15, N 3. P. 273 — 284. Annapurna Н. V. et al. 2013. Isolation and in silico evaluation of antidiabetic molecules of Cynodon dactylon (L.) / Н. V. Annapurna, В. Apoorva, N. Ravichandran, К. P. Arun, P. Brindha, S. Swaminathan, М. Vijayalakshmi, А. Nagarajan // J. Mol. Grapg. Model. Vol. 39. P. 87 — 97. Apers S. et al ° 2002. Characterisation of new oligoglycosidic compounds in two Chinese medicinal herbs / S. Apers, Y. Huang, S. Van Miert, R. Dommisse, D. V. Berghe, Ь. Pieters, А. Vlietinck // Phytochem. Anal. Vol. 13, N 4. P. 202 — 206. Appolonia С., Marston А., Hostettmànn К. 1986. Additional constituents of Orchis militaris // Lloydia. Vol. 49, N 4. P. 725. Aqil F., Ahmad I. 2007. Antibacterial properties of traditionally used Indian medicinal plants // Meth- ods Find. Exp. Clin. Pharmacol. Vol. 29, N 2. P. 79 — 92. Aqil F., Ahmad I., Owais М. 2006. Evaluation of anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) activity and synergy of some bioactive plant extracts // Biotechnol. J. Vol. 1, N 10. P. 1093-1102. Aqil F., Zahin М., Ahmad I. 2008. Antimutagenic activity of methanolic extracts of four ауигчейс medicinal plants // Indian J. Exp. Biol. Vol. 46, N 9. P. 668 — 672. Aquino R. et al. 1985а. Dioscin and gracillin from Tamus communis / R. Aquino, I. Behar, М. de Sim- one, С. Pizza, М. d'Agostino // Lloydia. Vol. 48, N 3. P. 502. Aquino R. et al. 1985b. Natural dihydrophenanthrene derivatives from Tamus communis / R. Aquino, I. Behar, М. de Simone, С. Pizza // Lloydia. Vol. 48, N 5. P. 811 — 813. Aquino R. et al. 1985c. Phenanthrene derivatives from Tamus communis / R. Aquino, I. Behar, М. de Simone, С. Pizza, F. Senatore // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 13, N 3. P. 251 — 252. Aquino R. et al. 1986. Furostanol oligosides from Tamus communis / R. Aquino, I. Behar, М. de Sim- one, М. d'Agostino, С. Pizza // Lloydia. Vol. 49, N 6. P. 1096 — 1101. Aquino R. et al. 1991. Antiviral activity of constituents of Tamus communis / R. Aquino, С. Conti, F. De Simone, N. Orsi, С. Pizza, М. L. Stein // J. Chemother. Vol. 3, N 5. P. 305 — 309. Araki Н., Katoh Т. 2009. Total synthesis of otteliones possessing powerful tubulin polymerization in- hibitory activity // J. Syn. Org. Chem., Japan. Vol. 67, N 9. P. 909 — 920. Ardestani А., Yazdanparast R. 2007. Cyperus rotundus suppresses AGE formation and protein oxida- tion in а model of fructose-mediated protein glycoxidation // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 41, N 5. P. 572-578. Arjunan N. et al. 2012. Mosquitocidal ап4 water purification properties of Cynodon dactylon, Aloe vera, Hemidesmus indicus and Coleus amboinicus leaf extracts against the mosquito vectors / N. Афшап, К. Murugan, P. Madhiyazhagan, К. Kovendan, К. Prasannakumar, S. Thangamani, D. R. Barnard // Parasitol. Res. Vol. 110, N 4. P. 1435 — 1443. Arrendale R. F., Chapman G. W., Chortyk О. Т. 1983. Gas chromatographic analyses of fatty acids on laboratory-prepared fused silica Silar 10С capillary coloumns // J. Agric. Food Chem. Vol. 31, N 6. P. 1334-1338. Arvidsson К., Martinsson К., Gustavsson А.-М. 2013. Fatty acid concentrations in timothy (Phleum pratense Ь.) and meadow fescue (Festuca pratensis Huds.): effects of seasonal variations at dif- ferent nitrogen fertilization levels // Acta Agric. Scand. Sect. В. Vol. 63, N 4. P. 314 — 321. Asano N. et al. 2000. New polyhydroxylated pyrrolizidine alkaloids from Muscari armeniacum: structural determination and biological activity / N. Asano, Н. Kuroi, К. Ikeda, Н. Kizu, Y. Ka- meda, А. Kato, I. Adachi, А. А. Watson, R. J. Nash, G.W. J. Fleet // Tetrahedron: Asymmetry. Vol. 11, N 1. P. 1 — 8. Asghar S. F. et al. 2010. Phytochemical investigations on Iris germanica / S. F. Asghar, Habib-ur- Rehman, Atta-ur-Rahman, М. I. Choudhary // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 2. P. 131 — 139. 206 
Asif М., Siddigi М. Т. А., Ahmad М. U. 1984. Fatty acid and sugars composition of Acorus calamus Linn. // Fette, Seifen, Anstrichm. Jahrg. 86. Н. 1. S. 24 — 25. Asthana А. et al. 2012. Pharmacological perspectives of Cynodon dactylon / А. Asthana, А. Кшпаг, S. Gangwar, J. Рога // Res. J. Pharm. Biol. Chem. Vol. 3, N 2. P. 1135 — 1147. Athanassova-Schopova S., Roussinov К. 1965. Pharmacological studies of Bulgarian plants with а view to their anticonvulsive effect // С. R. Acad. Bulg. Sci. Т. 18, N 5. P. 691 — 694. Atkinson М. R., Eckermann G. 1965. Identification of cherry and hageman's compound XI from maize as chelidonic acid // Austral. J. Biol. Sci. Vol. 18, N 2. P. 437-439. Atmani F. et al. 2009. Cynodon dactylon extract as а preventive and curative agent in experimen- tally induced nephrolithiasis / F. Atmani, С. Sadki, М. Aziz, М. Mimouni, В. Hacht // Urol. Res. Vol. 37, N 2. P. 75 — 82. Atta-ur-Rahman et al. 2002. Isoflavonoid glycosides &om the rhizomes of Iris germanica / Atta-ur- Rahman, Sh. Nasim, I. Baig, I. А. Jahan, В. Sener, I. Orhan, М. I. Choudhary // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 8. P. 1100 — 1102. Atta-ur-Rahman et al. 2003а. Isoflavonoid glycosides from the rhizomes of Iris germanica / Atta-ur- Rahman, Sh. Nasim, I. Baig, I. Orhan, В. Sener, F. Ayanoglu, М. I. Choudhary // Helv. Chim. Acta. Vol. 86, N 10. P. 3354 — 3362. Atta-ur-Rahman et al. 2003Ь. Anti-inflammatory isoflavonoids from the rhizomes оаэи germanica / Atta-ur-Rahman, S. Nasim, I. Baig, S. Jalil, I. Qrhan, В. Sener, М. I. Choudhary // J. Ethnophar- macol. Vol. 86, N 2 — 3. P. 177 — 180. Augustini R., Nixon D. А. 1957. Grass pollen constituents // Nature. Vol. 179, N 4558. P. 530 — 531. Avramova В., Ivanov V. 1961а. The alkaloid content of uncultivated Colchicum autumnale in Bul- garia // Тг. Nauchnoissled. Inst. Farm. А. Vol. 3, P. 75 — 81; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N. 8128. Avramova В., Ivanov V. 1961b. The alkaloid content of uncultivated Colchicum autumnale in Bul- garia // Тг. Nauchnoissled. Inst. Farm. А. Vol. 3, P. 81 — 86; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N. 8129. Awaad А. S. 2006. Phenolic glycosides of Óèïñèÿ acutus and its anti-eczematic activity // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 2. P. 152 — 156. Axelrod В., Belzile J. 1958. Notes-isolation of an alkaloid annuloline, from the roots оЫо1гит ти1~г- фогит // J. Org. Chem. Чоl. 23, N 6. P. 919 — 920. Ayatollahi S. А. М. et al. 1998. The chemical constituents of Potamogeton pectinatus / S. А. М. Aya- tollahi, F. Kobarfard, Н. Komeylizade, N. А. Kashani, N. Alza, А. U. Malic // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 40, N 5-12. P. 90. Ayaz F. А., Olgun А. 2000. Fatty acid composition in leaf lipids of some Carex (Cyperaceae) species from Northeast Anatolia (Turkey) // Grasas Aceites. (Sevilla). Чоl. 51, N 5. P. 307 — 310. Ayyad S. et al. 1998. Otteliones А and В: Potently cytotoxic 4-methylene-2-cyclohexenones from Otte- lia alismoides / S. Ayyad, А. Judd, W. Shier, Т. Ноуе // J. Org. Chem. Vol. 63, N 23. P. 8102 — 8106. Aziz N. et al. 2009. Antihypertensive, antidyslipidemic and endothelial modulating activities of Or- chis mascula / N. Aziz, М. Н. Mehmood, Н. S. Siddique, S. U. Mandukhail, F. Sadiq, W. Maan, А. Н. Gilani // Hypertens. Res. Vol. 32, N 11. P. 997 — 1003. Azzioui О., Вгаетег R., Paris М. 1989. С-Glucosylflavones in genus Ornithogalum // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 17, N 6. P. 449~50. Babu К. S. et al. 2012. Indigenous effect of Cynodon dactylon in experimental induced ulcers and gastric secretion / К. S. Babu, I. А. Shaker, D. Kumaraswamy, S. S. Basha, I. Sailaja // Int. Res. J. Pharm. Vol. 3, N 5. P. 301 — 304. Badam Ь. 1995. In vitro studies on the effects of Acorus calamus extract and p-asarone on Herpes viruses // Deerghayu Intern. Vol. 11. P. 16 — 18. Вае К. et al. 1992. Anticariogenic II-carbo!inc alkaloids from Commelina communis / К. Вае, W. Seo, Т. Kwon, S. Back, Sh. Ьее, К. Jin // Arch. Pharmacal Res. Vol. 15, N 3. P. 220 — 223. Bagavan А., Rahuman А. А. 2011. Evaluation of larvicidal activity of medicinal plant extracts against three mosquito vectors // Asian Pac. J. Trop. Med. Vol. 4, N 1. P. 29 — 34. 207 
Bagiu R. V., Vlaicu В., Butnariu М. 2012. Chemical composition and in vitro antifungal activity screening of the Айит ursinum Ь. (Liliaceae) // lnt. J. Mol. Sci. Чоl. 13, N 2. P. 1426-1436. Bai Н. et al. 2014. Isolation and structural elucidation of novel cholestane glycosides and spirostane saponins from Polygonatum odoratum / Н. Bai, W. Li, Н. Zhao, Y. Anzai, Н. Li, Н. Guo, F. Kato, К. Koike // Steroids. Vol. 80C. P. 7 — 14. Bailey С. А., Chen В. Н. 1988. Simultaneous separation and identification of carotenoids and chlo- rophylls in turf bermudagrass by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. А. Vol. 455. P. 369-400. Bains J. S. et al. 2005. Novel lectins from rhizomes of two Acorus species with mitogenic activity and inhibitory potential towards murine cancer cell lines / J. S. Bains, V. Dhuna, J. Singh, S. S. Kam- boj, К. К. Nijjar, J. N. Agrewala // Int. Immunopharmacol. Vol. 5, N 9. P. 1470 — 1478. Balasubramanian G. et al. 2007. Screening the antiviral activity of Indian medicinal plants against white spot syndrome virus in shrimp / G. Balasubramanian, М. Sarathi, S. Rajesh Kumar, А. S. Sahul Hameed // Aquaculture. Vol. 263. N 1~. P. 15 — 19. Balcerek М. et al. 2009. Antioxidant activity and total phenolic compounds in extracts of selected grasses (Poaceae) / М. Balcerek, 1. Щс, G. Majtkowska, W. Majtkowski // НегЬа Ро1. Чоl. 55, N 3. P. 215 — 221. Ballesteros Е., Martin D., Uriz М. J. 1992. Biological activity of extracts some Mediterranean macro- phytes // Botanica Маг. Vol. 35. P. 481-485. Balzarini J. et al. 1991. а-(1-3)- and а-(1-6)-D-mannose-specific plant lectins are markedly inhibi- tory to human immunodeficiency virus and cytomegalovirus infections in vitro / J. Balzarini, D. Schols, J. Neyts, Е. Van Damme, W. Peumans, Е. De Clercq // Antimicrob. Agents Chemoth- er. Vol. 35, N 3. P. 410 — 416. Balzarini J. et al. 1992. The mannose-specific plant lectins from Cymbidium hybrid and Epipactis hel- leborine and the (¹cetylglucosamine) -specific plant lectin from Urtica dioica are potent and selective inhibitors of human immunodeficiency virus and cytomegalovirus replication in vitro / J. Balzarini, J. Neyts, D. Schols, М. Hosoya, Е. Van Damme, W. Peumans, Е. De Clercq // Anti- viral. Res. Vol. 18, N 2. P. 191 — 207. Bark К. М. et al. 2010. Evaluation of the phototoxic potential of plants used in oriental medicine / К. М. Bark, Е. P. Нео, К. D. Han, М. В. Kim, S. Т. Ьее, Е. М. Gil, Т. Н. Kim // J. Ethnopharma- col. Vol. 127, N 1. P. 11-18. Barone G. et al. 1988. Homoisoflavanones from Muscari neglectum / G. Barone, М. М. Corsaro, R. Lanzetta, М. Parrilli // Phytochemistry. Vol. 27, N 3. P. 921 — 923. Barta А. Ь. 1973. Effect of nirogen and potassium fertilization on organic acids of Bromus inermis and Dactylis glomerata // Crop Sci. Vol. 13, N 1. P. 113 — 114. Baskar А. А. et al. 2012. In vitro antioxidant and antiproliferative potential of medicinal plants used in traditional Indian medicine to treat cancer / А. А. Baskar, К. S. Al Numair, М. А. Alsaif, S. Ignacimuthu // Redox Rep. Vol. 17, N 4. P. 145 — 156. Bateman Н. R. et al. 2013. Sparstolonin В inhibits pro-angiogenic functions and blocks cell cycle progression in endothelial cells / Н. R. Bateman, Q. Liang, D. Fan, V. Rodriguez, S. М. Lessner // PLoS One. Vol. 8, N 8. P. е70500. Bate-Smith Е. С. 1968. The phenolic constituents of plants and their taxonomic significance // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 60, N 383. P. 325 — 356. Bate-Smith Е. С., Harborne J. В. 1963. Mangiferin and other glycophenolics in Iris species // Nature. Vol. 198, N 4887. P. 1307-1308. Ваиег S. et al. 1958. Alkaloidy z Fritillaria meleagris Ь. / S. Ваиег, Ь. Мав1ег, 8. Orszagh, J. Mokry, J. Tomko // Chem. Zvbst. Vol. 12, N 9. P. 584 — 586. Behery F. А. et al. 2007. Phenanthrenoids from Óuïñus acutus L., new natural lipopolysaccharide-in- ducible nitric oxide synthase inhibitors / F. А. Behery, 2. Е. Naeem, G. Т. Maatooq, М. М. Amer, 2. Н. Wen, J. Н. Sheu, А. F. Ahmed // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 8. P. 1264 — 1266. 208 
Behery F. А. et al. 2013. А novel antioxidant phenanthrenoid dimer from Juncus acutus Ь. / F. А. Behery, Z. Е. Naeem, G. Т. Maatooq, М. М. Amer, А. F. Ahmed // Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 2. P. 155 — 163. Belska N. V. et al. 2010. Water-soluble polysaccharide obtained from Асоли calamus Ь. classically activates macrophages and stimulates Thl response / N. V. Belska, А. М. Guriev, М. G. Danilets, Е. S. Trophimova, Е. G. Uchasova, А. А. Ligatcheva, М. V. Belousov, V. I. Agaphonov, V. G. Golovchenko, М. S. Yusubov, Y. Р. Belsky // Int. 1пшншорЬаппасо1. Vol. 10, N 8. Р. 933— 942. Benoit-Vical F. et al. 2003. Antiplasmodial and antifungal activities of iridal, а plant triterpenoid / F. Benoit-Vical, С. Imbert, J. P. Bonfils, Y. Sauvaire // Phytochemistry. Vol. 62, N 5. P. 747 — 751. Bergstrom G. 1973. Studies on natural odoriferous compounds // Chem. Scripta. Vol. 4, N 3. P. 135— 138. Berkov S., Evstatieva L., Popov S. 2004. Alkaloids in Bulgarian Pancratium maritimum L. // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 59. N 1 — 2. P. 65 — 69. Berkov S. et al. 2005. CGS-MS of alkaloids in Leucojum aestivum plants and their in vitro cultures / S. Berkov, А. Pavlov, М. Ilieva, М. Burrus, S. Popov, М. Stanilova // Phytochem. Anal. Vol. 16, N 2. P. 98 — 103. Berkov S. et al. 2009. Alkaloids from Srernbergia со/ейского / S. Berkov, J. Bastida, R. Tsvetkova, F. Viladomat, С. Codina // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 64, N 5 — 6. P. 311 — 316. Вегпгеийег А. et al. 1990. Enantioselective analysis of dec-2-еп-5-olide (massoilactone) from nat- ural sources by multidimensional capillary gas chromatography / А. Bernreuther, V. Lander, М. Нцпег, P. Schreier // Flavour Fragrance J. Vol. 5, N 2. P. 71 — 73. Bhan М. К. et al. 1976. Chemical investigation of local plants / М. К. Bhan, V. George, R. Кароог, А. К. Rishi // Indian J. Chem. Vol. 14, N 6. P. 475~76. Bhangale J., Acharya S. 2014. Antiarthritic activity of Cynodon dactylon (Ь.) Регв. // Indian J. Exp. Biol. Vol. 52, N 3. P. 215-222. Bhat S. D. et al. 2012. Anticonvulsant activity of raw ап4 classically processed Vacha (Acorus cala- mus Linn.) rhizomes / S. D. Bhat, В. К. Ashok, R. N. Acharya, В. Ravishankar // Ayu. Чо1. 33, N 1 ° P. 119 — 122. Bhattacharya S. К., Sanyal А. К. 1972. Neuromuscular blocking activity of bufotenidine isolated from Arundo donax L. // NaturwissenschaAen. Jahrg. 59, Н. 12. S. 650 — 651. Bhattacharyya J. 1980. Structure of effusol: А new phenolic constutuent from Juncus usus // Expe- rientia. Vol. 36, N 1. P. 27 — 28. Bhuvaneswari R., Ва1ыцпдагат С. 2006. Traditional Indian herbal extracts used in vitro against growth of the pathogenic bacteria — Aeromonas hydrophila // Israeli J. Aquacult. Bamidgeh. Vol. 58, N 2. P. 89 — 96. Bills С. Е., Steel G. Е. 1933. Ceryl alcohol from the grass Agrostis // Proc. Soc. Exptl. Biol. Med. Vol. 31. P. 134 — 135. Chem. Abstrs. 1934. Vol. 28, N 1378. Bing F.-H. et al. 2009. Antiinfluenza-virus activity of total alkaloids from Commelina communis Ь. / F. Н. Bing, J. Liu, Z. Li, G. В. Zhang, Y. F. Liao, J. Li, С. Y. Dong // Arch. Virol. Vol. 154, N 11. P. 1837 — 1840. Bisht D. et al. 2011. Terpenoid composition and antifungal activity of three commercially important essential oils against Aspergillus flavus and Aspergillus niger / D. Bisht, А. Pal, С. S. Chanotiya, D. Mishra, К. N. Pandey // Nat. Prod. Res. Vol. 25, N 20. P. 1993 — 1998. Bjoroy И. et al. 2009. С-glycosylanthocyanidins synthesized from С-glycosylflavones / И. Bjoroy, S. Rayyan, Т. Fossen, К. Kalberg, И. М. Andersen // Phytochemistry. Vol. 70, N 2. P. 278 — 287. Bleier W. et al. 1965. Convallaria glycosides / W. Bleier, W. Kubelka, Е. Weiss, М. Wichtl // Pharm. Acta Helv. Vol. 40, N 10. P. 554 — 563; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 64, N 3669. Block Е. et al. 1992. Milium chemistry: HPLC analysis of thiosulfinates from onion, garlic, wild gar- lic (ramsoms), leek, scallion, shallot, elephant (8геаМеа4е4) garlic, сЫче and Chinese chive. 209 
Uniquely high allyl to methyl rations in some garlic samples / Е. Block, S. Naganathan, D. Put- man, Sh. Н. Zhao // J. Agric. Food Chem. Vol. 40, N 12. P. 2418 — 2430. Boezel R., Schilcher Н. 1989. Composition of essential oil of Agropyron repens rhizome // Planta Med. Vol. 55, N 4. P. 399~00. Bogucka-Kocka А., Janiszek М. 2010. Fatty acids composition of fruits of selected Central European sedges, Carex Ь. (Cyperaceae) // Grasas Aceites. (Sevilla). Vol. 61, N 2. P. 165 — 170. Bogucka-Kocka А., Krzaczek Т. 2004. 2D-TLC and RP-HPLC analysis of phenolic acids in some Calx species // НегЬа Pol. Vol. 50, N 3/4. P. 12 — 16. Bogucka-Kocka А. et al. 2011. RP-HPLC analysis of phenolic acids of selected Central European Carex Ь. (Cyperaceae) species and implication for taxonomy / А. Bogucka-Kocka, К. Szewczyk, M. Janyszek, S. Janyszek, Е. Ciesla // J. АОАС Int. Vol. 94, N 1. P. 9 — 16. Boit Н.-G., Dopke W., Stender W. 1957. Alkaloide aus Crinum-, Zephyranthes-, Leucojum- und Clivia-Arten // Chem. Вег. Jahrg. 90, N 10. S. 2203 — 2206. Boit Н.-G., Ehmke Н. 1956. Alkaloide von Nerine bo~denii, Crinum роюе11гг, Amaryllis belladonna und Pancratium maritimum // Chem. Вег. Jahrg. 89, N 9. S. 2093 — 2097. Boland R. Ь. et al. 1977. Amino acid and carbohydrate composition of leaves of tall fescue genotypes differing in malic acid accumulation / R. Ь. Boland, G. В. Garner, С. J. Nelson, К. N. Acay // Crop Sci. Vol. 17, N 4. P. 543 — 544. Boland R. Ь. et al. 1978. Organic acid metabolism in leaves of tall fescue genotypes / R. Ь. Boland, G. В. Garner, С. J. Nelson, К. N. Acay // Phyton. Vol. 36, fasc. 1. P. 61 — 68. Bonfils J. P. et al. 2001. Cytotoxicity of iridals, triterpenoids &om Iris, on human tumor cell lines А2780 and К562 / J. P. Bonfils, F. Pinguet, S. Culine, Y. Sauvaire // Planta Med. Vol. 67, N 1. P. 79-81 ° Воо Н. О. et al. 2012. Assessment on antioxidant potential and enzyme activity of some economic plants / Н. О. Воо, J. Н. Shin, J. S. Shin, Е. S. Choung, М. А Bang, К. М. Choi, W. S. Song // Korean J. Plant Res. Vol. 25, N 3. P. 349 — 356. Borchardt J. R. et al. 2009. Antioxidant and antimicrobial activity of seed from plants of the Mis- sissippi River Basin / J. R. Borchardt, D. Ь. Wyse, С. С. Sheaffer, К. Ь. Kauppi, R. G. Fulcher, N. J. Ehlke, D. В. Biesboer, R. F. Веу // J. Med. Plants Res. Vol. 3, N 10. P. 707 — 718. Borkowski В., Wrocinski Т. 1959. Dzialanie hypotensyjne niektorych roslin leczniczych // Acta Pol. Pharm. Т. 16, N 3. С. 205-214. Boscher J., Duperon R. 1963. Morphology and anatomy of inflorescence bulblets of А11гит vineale and nature of their reserve substances // С. R. Soc. Boil. Vol. 157, N 12. P. 2286 — 2289; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 3415. Bose В. С. et al. 1960. Some aspects of chemical and pharmacological studies of Асоли calamus Linn. / В. С. Вове, R. Vijavargiya, А. Q. Saiti, S. К. Sharma // J. ~n. Pharm. Assoc. Vol. 49. P. 32-34. Bostan С. et al. 2012. Allelopathic substances and their ability to influence the grasses quality / С. Bostan, А. Moisuc, Ь. Cojocariu, М. Horablaga, А. Horablahga, F. Marian // Res. J. Agric. Sci. Vol. 44, N 1. P. 179-186. Bostan С. et al. 2013. Allelopathic effect of Festuca rubra on perennial grasses / С. Bostan, М. But- nariu, М. Butu, А. Ortan, А. Butu, S. Rodino, С. Parvu // Rom. Biotech. Lett. Vol. 18, N 2. P. 8190-8196. Boumerfeg S. et al. 2009. Antioxidant properties and xanthine oxidase inhibitory effects of Tamus communis Ь. root extracts / S. Boumerfeg, А. Baghiani, D. Messaoudi, S. Khennouf, Ь. Arrar // Phytother. Res. Vol. 23, N 2. P. 283 — 288. Bousserouel S. et al. 2013. Methanolic extract of white asparagus shoots activates TRAIL apoptotic death pathway in human cancer cells and inhibits colon carcinogenesis in а preclinical model / S. Bousserouel, J. Ье Grandois, F. Gosse, D. Werner, S. W. Barth, Е. Marchioni, J. Marescaux, F. Raul // Int. J. Oncol. Vol. 43, N 2. P. 394-404. 
Boutard В. et al. 1972. Isolation of isoscoparine (С-glucosyl-6 chrysoeriol) from Potamogeton natans L. / В. Boutard, М. L. Bouillant, J. Chopin, P. Lebreton // С. R. Асад. Sci. Hebd. Seances Асад. Sci. D. Vol. 274, N 7. P. 1099-1100. Boutard В. et al. 1973. Chimiotaixinomie flavonique des Fluviales / В. Boutard, М. L. Bouillant, J. Chopin, P. Lebreton // Biochem. Syst. Vol. 1, N 3. P. 133 — 140. Bowden В. N., Williams P. М. 1971. Sterols in grass seeds // Phytochemistry. Vol. 10, N 12. P. 3135 — 3137. Bream А. S. et al. 2009. Toxicity and repellent activity of Phragmites australis extracts against the mosquito vector Culex pipiens / А. S. Bream, М. I. Hassan, М. А. Fouda, Т. М. El-Sheikh // Tunisian J. Plant Protect. Vol. 4, N 2. P. 157 — 172. Budzianowski J. 1991. Six flavonol glucuronides &om Tulipa gesneriana // Phytochemistry. Vol. 30, N 5. P. 1679-1682. Buettner М. R. et al. 1982. Composition ап4 digestion of ammoniated tall fescue (Festuca arundinacea Schreb.) hay / М. R. Buettner, V. L. Lechtenberg, К. S. Hendrix, J. М. Hertel // J. Anim. Sci. Vol. 54, N 1. P. 173-178. Buitrago Diaz А. et al. 2011. Composition of the essential oil of leaves and roots of А1йит schoenoprasum Ь. / А. Buitrago Diaz, J. Rojas Vera, Ь. Rojas Fermin, А. Morales Mendez, R. Aparicio Zambrano, Ь. Rodrigues Contreras // Bol. Latinoam. Caribe Plant. Med. Aromat. Vol. 10, N 3. P. 218-221. Bunzel М. et al. 2002. Cell wall hydroxycinnamates in wild rice (Zizania aquatica Ь.) insoluble dietary fibre / М. Bunzel, Е. Allerdings, V. Sinwell, J. Ralph, Н. Steinhart // Eur. Food Res. Technol. Vol. 214, N 6. P. 482~88. Bush Ь. P., Burton Н., Boling J. А. 1976. Activity of tall fescue alkaloids and analogues in in vitro runien funentation // J. Agric. Food Chem. Vol. 24, N 4. P. 869 — 872. Bushmann P. J., Ailstock М. S. 2006. Antibacterial compounds in estuarine submersed aquatic plants // J. Ехр. Маг. Biol. Ecol. Vol. 331, N 1. P. 41 — 50. Busque J. et al. 2010. Phenological changes in the concentration of alkaloids of Carex brevicollis in an Alpine rangeland / J. Busque, М. М. Pedrosa, В. Cabellos, М. Muzquiz // J. Chem. Ecol. Vol. 36, N 11. P. 1244-1254. Buta J. G., Spaulding D. W. 1989. Allelochemicals in tall fescue-abscisic and phenolic acids // J. Chem. Ecol. Vol. 15, N 1. P. 1629 — 1636. Caffrey М., Werner В. G., Priestley D. А. 1987. А crystalline lipide phase in а йу biological system: Evidense from Х-ray diffraction analysis of Typha latifolia pollen // Biochem. Biophys. Acta. Vol. 921, N 1. P. 124-134. Cai Е. В. et al. 2010. Antibacterial and hydroxyl radical scavenging activities and trace element deter- mination of ethanol extract from Erythronium japonicum Decne / Е. В. Cai, Y. Zhao, Z. Н. Yang, Y. Tian, Н. М. Chen, Y. Gao, Q. Wu, Y. Ь. Zheng// Food Sci. (China). Vol. 31, N 17. P. 60-63. Cai М. et al. 2006. Chemical fingerprint analysis of rhizomes of Gymnadenia conopsea by HPLC- DAD — MSn / М. Cai, Y. Zhou, S. Gesang, С. Bianba, Li-S. Ding // J. Chromatogr. В. Vol. 844, N 2. P. 301 — 307. Campasso F., de Simone F., Senatore F. 1983. Sterol constituents of Tamus communis Ь. // J. Ethnopharmacol. Vol. 8, N 3. P. 327 — 329. Cangiano Т. et al. 2001. Lactone diterpenes from the aquatic plant Potamogeton natans / Т. Cangiano, М. Della Greca, А. Fiorentino, М. Isidori, P. Мопасо, А. Zarrelli // Phytochemistry. Vol. 56, N 5. P. 469~73. Cangiano Т. et al. 2002. Effect of ent-labdane diterpenes from Potamogetonaceae on Selenastrum capricornutum and other aquatic organisms / Т. Cangiano, М. Della Greca, А. Fiorentino, М. Isidori, P. Мопасо, А. Zarrelli // J. Chem. Ecol. Vol. 28, N 6. P. 1091 — 1102. Сао L. et al. 2008. Preventive effect of Veratrum nigrum L. var. ussuriense Nakai alkaloids on cardiac hypertrophy induced by isoproterenol in mice / L. Сао, Н. Li, S. Li, Ь. Wang, N. Lin // Dalian Yike Daxue Xuebao. Vol. 30, N 2. P. 112 — 115; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 260225. 11 
Сао Z. G. et al. 2003. An experimental study of effect of different extracts of Alisma orientalis on urinary calcium oxalate stones formation in rats / Z. G. Сао, J. Н. Liu, А. М. Radman, J. Z. Wu, С. P. Ying, S. W. Zhou // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 11. P. 1072 — 1075. Сао Z. G. et al. 2004. The effects of the active constituents of Alisma orientalis on renal stone formation and bikunin expression in rat urolithiasis model / Z. G. Сао, J. Н. Liu, S. W. Zhou, W. Wu, С. P. Yin, J. Z. Wu // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Vol. 84, N 15. P. 1276 — 1279. Capasso F. et al. 1983. Anti-inflammatory and analgesic activity in alcoholic extract of Tamus communis Ь. / F. Capasso, N. Mascolo, G. Autore, F. De Simone, F. Senatore // J. Ethnopharmacol. Vol. 8, N 3. P. 321-325. Carotenuto А. et al. 1996. The flavonoids of Allium ursinum / А. Carotenuto, V. De Feo, Е. Fattorusso, V. Lanzotti, S. Magno, С. Cicala // Phytochemistry. Vol. 41, N 2. P. 531 — 536. Carotenuto А. et аl. 1997. Chemistry of genus Allium: recent results / А. Carotenuto, Е. Fattorusso, V. Lanzotti, S. Magno // Gazz. Chim. Ital. Vol. 127, N 9. P. 523 — 536. Castledine R. М., Harborne J. В. 1976. Identification of the glycosylflavones of Ephedra and Briza by mass spectrometry of their permethyl ethers // Phytochemistry. Vol. 15, N 5. P. 803 — 804. Сег4еиа А. Ь. et al. 2011. Phytotoxic activity of Imperata cylindrica (Ь.) P. Веаич. extracts / А. L. Cerdeira, С. L. Cantrell, J. D. Byrd, S. О. Duke // Planta Med. Vol. 77, N 5. P. 39. Cerdeira А. Ь. et al. 2012. Tabanone, а пеи phytotoxic constituent of cogongrass (Imperata cylin- drica) / А. Ь. Cerdeira, С. Ь. Cantrell, F. Е. Dayan, J. D. Byrd, S. О. Duke // Weed Sci. Чо1. 60, N 2. P. 212 — 218. Cha Y.-Y. 2006. Comparative study on the inhibition effect on apoptosis in neuro2a cell on the region of Zizania Iatifolia (Radix, Rhizoma, Herba) // Korean J. Orient. Physio!. Pathol. Чоl. 20, N 4. P. 936-941 ° Chadin I. et al. 2003. Ecdysteroid content and distribution in plants of the genus Potamogeton / I. Chadin, V. Volodin, P. Whiting, Т. Shirshova, N. Kolegova, L. Dinan // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 4. P. 407~15. Chandrasekara А., Shahidi F. 2010. Content of insoluble bound phenolics in millets and their contribution to antioxidant capacity // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 11. P. 6706-6714. Chang К. S. et al. 2012. Contact and fumigant toxicity of Cyperus rotundus steam distillate constituents and related compounds to insecticide-susceptible and -resistant Blattella germanica / К. S. Chang, Е. Н. Shin, С. Park, Y. J. Ahn // J. Med. Entomol. Vol. 49, N 3. P. 631 — 639. Chapman G. W. J., Robertson J. А., Burdick D. 1976. Fatty acid and chlorophyll levels of coastal Bermuda grass during the day and daring maturation // Physiol. Plant. Vol. 36, N 1. P. 66 — 70. Charaux С., Delauney P. 1925. Sur la presence 4и loroglossoside (loroglossine) dans le Listera ovata R. Вг. et 1'Ерграс~Ь palustris Crantz et sur quelques nouvelles reactions de se glucoside // С. R. Асад. Sci. Т. 180 P. 1770 — 1771. Chari V. М., Harborne J. В., Williams С. А. 1980. Identification of 6"-О-acetyl-8-С-galactosy- lapigenin in Briza media // Phytochemistry. Vol. 19, N 5. P. 983 — 984. Chau V. М. et al. 2007. Prototane-type triterpenes from the rhizomes of Alisma plantago-aquatica / V. М. Chau, V. К. Phan, Н. Y. Pham, Т. Н. Tran // Тар Chi Hoa Hoc. Vol. 45, N 1. P. 120 — 125; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 5025. Chaudhuri R. К., Ghosal S. 1970. Triterpenes and sterols of the leaves of Arundo donax // Phytochemistry. Vol. 9, N 8. P. 1895 — 1896. Chaudhuri S. S., Gautam S. К., Handa К. Z. 1957. Composition of calamus oil from calamus roots growing in Jammu and Kashmir // Indian J. Pharm. N 19. P. 183 — 186; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 21660. Chen В., Bailey С. А. 1987. Separation of carotenoids in turf bermuda grasses by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr. А. Vol. 393, N 2. P. 297 — 304. Chen С.-L. et al. 2013. Study on antioxidant activity of Erythronium sibiricum extract / С.-L. Chen, Ь. Tian, Q.-H. Mian, Musa Ali, Rena Kasimu // China Pharmacy. Чоl. 24, N 47. P. 4425-4428. 
Chen D., Jin J. 2013. Application of flavonoid compound in preparing anticomplement medicine // Faming Zhuanli Shenqing. 8 рр.; Chem. Abstrs. 2013. Vol. 158, N 704625. Chen D., Zhu P., Peng G. 2002. Determination of the structure of orientalol F by "С-"С-correlated spectroscopy // Fenxi Huaxue. Vol. 30, N 7. P. 809 — 811; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 260032. Chen D. L., Xu D. L., Lin Н. 2008. Antioxidation of total flavonoids extracted from Polygonatum odoratum in vivo and in vitro // Pharmacy Today. Vol. 18. P. 13 — 14. Chen Н., Wang N., Yao Х. 2005. Studies on bioactive steroidal saponins of А11~ит macrostemon Bunge // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 15, N 3 ° P. 142 — 147; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 130390. Chen Н. et al. 2001. Hypoglycemic effects of aqueous extract of Rhizoma Polygonati Odorati in mice and rats / Н. Chen, R. Feng, Y. Guo, Ь. Sun, J. Jiang // J. Ethnopharmacol. Vol. 74, N 3. P. 225 — 229. Chen Н. W. et al. 2001. Effect of alisol В acetate, а plant triterpene, on apoptosis in vascular smooth muscle cells and lymphocytes / Н. W. Chen, М. J. Hsu, С. Т. Chien, Н. С. Huang // Eur. J. Pharmacol. Vol. 419 N 2 — 3. P. 127 — 138. Chen Н. F. et al. 2006. Novel furostanol saponins Rom the bulbs of А11шт macrostemon В. and their bioactivity on [Ca"], increase induced by KC! / Н. F. Chen, N. Ь. Wang, Н. Ь. Бип, В. F. Yang, Х. Sh. Yao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 1 — 2. P. 21 — 28. Chen Н. et al. 2007. New furostanol saponins from the bulbs of Allium macrostemon Bunge and their cytotoxic activity / Н. Chen, G. Wang, N. Wang, М. Yang, Z. Wang, Х. Wang, Х. Yao // Pharmazie. Vol. 62, N 7. P. 544 — 548. Chen Н. F. et al. 2009. Two new steroidal saponins from А11~ит macrostemon Bunge and their cytotoxity on different cancer cell lines / Н. F. Chen, G. Н. Wang, Q. Ьио, N. Ь. Wang, Х. S. Yao // Molecules. Vol. 14, N 6. P. 2246 — 2253. Chen Н. et al. 2010. New steroidal glycosides isolated as CDL inhibitors of activated platelets / Н. Chen, W. Ou, G. Wang, N. Wang, L. Zhang, Х. Yao // Molecules. Vol. 15, N 7. P. 4589-4598. Chen L., Li Q., Wang G. 1988. The effects of narcissin on myocardial blood provision in animals and isolated rabbit aorta strip contraction // Zhongcaoyao. Vol. 19, N 3. P. 115 — 117; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 216078. Chen P. J. et al. 2008. The antidepressant effect of Gastrodia elata Bl. on the forced-swimming test in rats / P. J. Chen, С. L. Hsieh, К. P. Su, Y. С. Нои, Н. М. Chiang, I. Н. Lin, L. Y. Sheen // Ат. J. Chin. Med. Vol. 36, N 1. P. 95 — 106. Chen P. J. et al. 2009. Rhizomes of Gastrodia elata Bl. possess antidepressant-like effect via monoamine modulation in subchronic animal model / P. J. Chen, С. Ь. Hsieh, К. P. Su, Y. С. Нои, Н. М. Chiang, L. Y. Sheen //Ат. J. Chin. Med. Vol. 37, N 6. P. 1113 — 1124. Chen P. J. et al. 2011. Gastrodia elata Bl. attenuated learning deficits induced by forced-swimming stress in the inhibitory avoidance task and Morris water таге / P. J. Chen, К. С. Liang, Н. С. Lin, С. Ь. Hsieh, К. P. Su, М. С. Hung, Ь. Y. Sheen // J. Med. Food. Vol. 14, N 6. P. 610 — 617. Chen S. et al. 2013. Hepatoprotective and antioxidant activities of the aqueous extract from the rhizome of Phragmites australis / S. Chen, М. Ju, Z. Chen, С. Zhao, Y. Zhou, J. Fu // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 68, N 11 — 12. P. 439~44. Chen Y. et al. 2011а. Combination of HPLC chromatogram and hypoglycemic effect identifies isoflavones as the principal active fraction of Belamcanda chinensis leaf extract in diabetes treatment / Y. Chen, С. М. Wu, R. J. Dai, Y. H. Yu, Y. Li, W. W. Meng, L. Zhang, Y. Zhang, Y. кепд // J. Chromatogr. В. Vol. 879, N 5 — 6. P. 371 — 378. Chen Y. et al. 2011Ь. GC-MS analysis and analgesic activity of essential oil from fresh rhizoma of Cyperus rorundus / Y. Chen, Y. Y. Zhao, Х. Y. Wang, J. Т. Liu, Ь. Q. Huang, С. S. Peng // Zhong Yao Cai. Vol. 34, N 8. P. 1225 — 1229. Chen Z. et al. 1996. Water soluble contents of Chinese drug beimu, the bulbs of Fritillaria plants / Z. Chen, Y. Lu, P. Xu, Y, Gao, К. Deng, С. Chen//Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 21, N 7. P. 420-422, 427. 
Cherney J. Н. et al. 1989. Soluble phenolic monomers in forage crops / J. Н. Cherney, К. S. Anliker, К. А. Albrecht, К. V. Wood // J. Agric. Food Chem. Vol. 37, N 2. P. 345 — 350. Chestnut А. В. et al. 1986. Effects of sulfur fertilization on composition and digestion of phenolic compounds in tall fescue and orchardgrass / А. В. Chestnut, G. С. J. Fahey, Ь. Ь. Berger, J. W. Spears // J. Anim. Sci. Vol. 63, N 6. P. 1926 — 1934. Chi J. 2009. Phthalate acid esters in Potamogeton crispus Ь. from Haihe River, China // Chemosphere. Vol. 77, N 1. P. 48 — 52. Chidrawar V. R. et al. 2011. Effects of Cynodon dactylon on stress-induced infertility in male rats / V. R. Chidrawar, Н. R. Chitme, К. N. Patel, N. J. Patel, V. R. Racharla, N. С. Dhoraji, К. R. Vadalia // J. Young Pharm. Vol. 3, N 1. P. 26 — 35. Chien М. H. et al. 2012. Dioscorea nipponica Makino inhibits migration and invasion of human oral cancer HSC-3 cells by transcriptional inhibition of matrix metalloproteinase-2 through modula- tion of CREB and AP-1 activity / M. Н. Chien, Т. Н. Ying, Y. S. Hsieh, Y. С. Chang, С. М. Yeh, J. L. Ко, W. S. Ьее, J. Н. Chang, S. F. Yang // Food Chem. Toxicol. Vol. 50, N 3~. P. 558 — 566. Cho Н. R., Choi H. S. 2003. Effects of anticoagulant &om Spirodela polyrhiza in rats // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 67, N 4. P. 881 — 883. Cho I. H. et al. 2011. Fritillaria ussuriensis extract inhibits the production of inflammatory cytokine and MAPKs in mast cells / I. Н. Cho, М. J. Ьее, J. Н. Kim, N. Y. Han, К. W. Shin, Y. Sohn, Н. S. Jung // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 75, N 8. P. 1440 — 1445. Cho J. et al. 2013. The antifungal activity and membrane-disruptive action of dioscin extracted from Dioscorea nipponica / J. Cho, Н. Choi, J. Lee, М. S. Kim, Н. Y. Sohn, D. G. Lee // Biochim. Biophys. Acta. Vol. 1828, N 3. P. 1153 — 1158. Choi D. Н. et al. 2006. The positive inotropic effect of the aqueous extract of Convallaria йеМег in beating rabbit atria / D. Н. Choi, D. G. Kang, Х. Cui, К. W. Cho, Е. J. Sohn, J. S. Kim, Н. S. Ьее // Life Sci. Vol. 79, N 12. P. 1178 — 1185. Choi Н. S., Sa Y. S. 2001. Fibrinolytic and antithrombotic protease &om Spirodela polyrhiza // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 65, N 4. P. 781 — 786. Choi Н. G. et al. 2009. Antioxidant and antimicrobial activity of Zostera marina L. extract / Н. G. Choi, J. Н. Lee, Н. Н. Park, F. А. Q. Sayegh //Algae. Чо1. 24, N 3. P. 179 — 184. Choi J. Н., Lee D. U. 2006. А new citryl glycoside from Gastrodia elata and its inhibitory activity on GABA transaminase // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 12. P. 1720 — 1721. Choi S. В., Park S. 2002. А steroidal glycoside from Polygonarum odoratum (Mill.) Druce improves insulin resistance but does not alter insulin secretion in 90'А~ pancreatectomized rats // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 66, N 10. P. 2036 — 2043. Choi S.-E. et al. 2009. Phenolic compounds from the root of Phragmites communis / S.-E. Choi, J.- H. Уооп, Н.-К. Choi, М.-W. Lee // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 6. P. 893 — 895. Chommadov В. Ch., Yusupov М. К., Sadykov А. S. 1990. Photochemical isomers of tropolone alkaloids // Chem. Nat. Compd. Vol. 26, N 2. P. 113 — 128. Chopin J. et al. 1977. С-Galactosylflavones from Polygonarum multigorum / J. Chopin, G. Della- monica, Е. Besson, Ь. Skrzypczakowa, J. Budsianowski, Т. J. МаЬгу // Phytochemistry. Чо1. 16, N 12. P. 1999-2001. Chopra J. С., Handa К. L., АЬго1 В. К. 1958. Indian calamus // J. Sci. Ind. Res. Vol. 17, N 1. P. 8 — 11. Chou С. С. et al. 2003. Pharmacological evaluation of several major ingredients of Chinese herbal medicines in human hepatoma НерЗВ cells / С. С. Chou, S. Ь. Рап, С. М. Teng, J. Н. Guh // Eur. J. Pharm. Sci. Vol. 19, N 5. P. 403~12. Chou Ch. Н., Young Ch.-Ch. 1975. Phytotoxic substances in twelve subtropical grasses // J. Chem. Ecol. Vol. 1, N 2. P. 183 — 193. Choudhary М. I. et al. 2005а. Effects of ethanolic extract of Iris germanica on lipid profile of rats fed on а high-fat diet / М. 1. Choudhary, S. Naheed, S. Jalil, J. М. A!am, Atta-ur-Rahman // J. Ethnopharmacol. Vol. 98 N 1-2. P. 217-220. 
Choudhary М. 1. et al. 2005b. (4-Hydroxyphenyl)(2,4,6-trihydroxyphenyl)-methanone monohydrate / М. I. Choudhary, S. Naheed, Sh. Anjim, Sh. Nasim, Atta-ur-Rahman, Н. К. Fun // Acta Crystallogr., Sect. Е: Struct. Rep. Online. Vol. Е61, N 11. P. о3584 — о3586. Choudhary М. 1. et al. 2008. А benzil and isoflavone from Iris tenuifolia / М. I. Choudhary, S. Hareem, Н. Siddiqui, S. Anjum, S. Ali, Atta-Ur-Rahman, М. I. Zaidi // Phytochemistry. Vol. 69, N 9. P. 1880-1885. Christensen Ь. P., Kristiansen К. 1999. Isolation and quantification of tuliposides and tulipalins in tulips (Tulipa) by high-performance liquid chromatography // Contact Dermat. Чоl. 40, N 6. P. 300-309. Christov V., Mikhova В., Selenge D. 2009. ( — )-Veranigrine, а new steroidal alkaloid from Veratrum nigrum L. // Fitoterapia. Vol. 80, N 1. P. 25 — 27. Christov V. et al. 2010. Steroidal alkaloids of Veratrum lobelianum Bernh. and Veratrum nigrum Ь. / V. Christov, В. Mikhova, А. Ivanova, S. J. Molnar, D. Selenge, А. Solongo, N. Kostova, Y. Gerelt-Old, D. Dimitrov // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 65, N 3~. P. 195 — 200. Chung I. М. et al. 2011. Composition and immunotoxicity activity of major essential oils &om stems of А11гит victorialis L. var. platyphyllum Makino against Aedes aegypti L. / I. М. Chung, Н. К. Song, М. А. Уео, Н. I. Moon // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 33, N 3. P. 480— 483. Chunsriimyatav G. et al. 2013. GC-MS analysis of some bioactive volatile constituents from aerial parts of Polygonatum odoratum (Mill. Druce) / G. Chunsriimyatav, М. Dumaa, D. Regdel, Ya. Gerelt-Od, D. Selenge // Int. J. Curr. Sci. Vol. 7. P. Е142 — Е145. Cichewicz R. Н. et al. 2002. Kwanzoquinones А-G and other constituents of Hemerocallis ф/~а 'Kwanzo' roots and their activity against the human pathogenic trematode Schistosoma mansoni / R. Н. Cichewicz, К.-Ch. Lim, J. Н. McKerrow, М. G. Nair // Tetrahedron. Vol. 58, N 42. P. 8597-8606. Clappaz J.-P., Esculier R. 1963. Contribution а Гetude d'une Liliacee: А11шт ursinum Ь. et ses varia- tions // Bull. Mens. Soc. Linneenne de Lyon. Т. 32, N 8. P. 229 — 235. Clifford Н. Т., НагЬогпе J. В. 1967. Anthocyanin composition and distribution in the Poaceae (Gramineae) // Proc. Linn. Soc. London. Чоl. 1978, N 2. P. 125 — 127. Clifford М. N., Wu W., Kuhnert N. 2006. The chlorogenic acids of Hemerocallis // Food Chem. Vol. 95, N 4. P. 574-578. Coates J. Т., Elzerman А. W., Garrison А. W. 1986. Extraction and determination of selected polycyclic aromatic hydrocarbons in plant tissues // J. Assoc. Offic. Anal. Chem. Vol. 69, N 1. P. 110 — 114. Coelho D. et al. 2007. Chemical characterization of the lipophilic fraction of giant reed (Arundo donax) fibres used for pulp and paper manufacturing / D. Coelho, G. Marques, А. Guti6rrez, А. J. D. Silvestre, J. С. del Rio // Ind. Crops Prod. Vol. 26. P. 229 — 236. Coelho Н. et al. 2011. Fatty acid profiles indicate the habitat of mud snails Hydrobia ulvae within the вате estuary: Mudflats vs. seagrass meadows / Н. Coelho, Т. Ь. Silva, А. Reis, Н. Queiroga, J. Serodio, R. Calado // Est. Coast. Shelf Sci. Vol. 92, N 1. P. 181 — 187. Cong Y., Guo J.-G., Liu J. 2013. Two new chemical constituents of Veratrum dahuricum (Turcz.) Loes. f. // Helv. Chim. Acta. Vol. 96, N 2. P. 345 — 349. Cong Y. et al. 2007. Steroidal alkaloids from the roots and rhizomes of Veratrum nigrum L. / Y. Cong, W. Jia, J. Chen, S. Song, J.-H. Wang, Y.-H. Yang // Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 5. P. 1038 — 1042. Cong Y. et al. 2008а. А study on the chemical constituents of Veratrum nigrum Ь. processed by rice vinegar / Y. Cong, J.-H. Wang, R. Wang, Y.-M. Zeng, С.-D. Liu, Х. Li // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 7-8. P. 619-624. Cong Y. et al. 2008Ь. Alkaloid profiling of crude and processed Veratrum nigrum Ь. through simultaneous determination of ten steroidal alkaloids by HPLC — ELSD / Y. Cong, Y.-В. Zhou, J. Chen, Y.-M. Zeng, J. -Н. Wang // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 48, N 3. P. 573 — 578. 
Cong Y. et al. 2009. Content changes of polydatin and resveratrol in processed products and crude materials of two different species of Veratrum / Y. Cong, Y. Kang, Y. Zeng, М. Li, J. Wang, Q. Li // Henan Daxue ХиеЬао, Ziran Kexueban. Vol. 39, N 3. P. 294 — 299; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 439310. Conrad J. et al. 2009. Flavonoid glucuronides and а chromone from the aquatic macrophyte Stratiotes aloides / J. Conrad, В. Forster-Fromme, М. А. Constantin, V. Ondrus, S. Mika, F. Mert-Balci, I. Klaiber, J. Pfannstiel, W. Мё11ег, Н. Rosner, К. Forster-Fromme, U. Beifuss // J. Nat. Prod. Vol. 72, N 5. P. 835-840. Constantinescu Е., Sommer Ь. 1968. Chemisch-pharmakodynamische Voruntersuchung einiger Arten von Polygonatum // НегЬа Hung. Т. 7, N 1. P. 59 — 66. Constantinescu Е. et al. 1969. Allantoin, an important factor in the therapeutic actions of some plant products / Е. Constantinescu, N. Pislarasu, V. Istudor, S. Forstner // НегЬа Hung. Т. 8, N 3. P. 101-106. Cooper R., Gottlieb Н. Е., Lavie D. 1978. Constituents of the Gramineae: New phenolic diglycerides from Aegilops ovata // Phytochemistry. Vol. 17, N 9. P. 1673 — 1675. Cooper R., Levy Е. С., Lavie D. 1977. Novel germination inhibitors from Aegilops ovata L. // Chem. Commun. N 21. P. 794 — 795. Cooper R. et al. 1979. Phenolic constituents of the Gramineae: Lignans from Aegilops ovata Ь. / R. Cooper, Н. Е. Gottlieb, D. Lavie, Е. С. Levi // Tetrahedron. Vol. 35, N 7. P. 861 — 868. Согяаго М. М. et al. 1994. Cycloartane glucosides from Juncus lusus / М. М. Согваго, М. Della Greca, А. Fiorentino, P. Мопасо, Ь. Previtera // Phytochemistry. Vol. 37, N 2. P. 515 — 519. Creek R., Wade G. L. 1985. Excretion of phenolic compounds from the roots of Festuca arundinacea, Eragrostis curvula and Lespedeza striata // Trans. Ку. Асад. Sci. Vol. 46, N 1 — 2; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 19895. Cui С. В. et al. 2004. А new furostanol saponin from the water-extract of Dioscorea nipponica Mak., the raw material of the traditional chinese herbal medicine Wei Ao Xin / С. В. Cui, С. Хи, Q. Q. Gu, S. D. Chu, Н. Н. Ji, G. Jing // Chin. Chem. Lett. Vol. 15, N 10. P. 1191 — 1194. Cui D. et al. 1995. Chemical constituents of stems and leaves оШИг11агга ussuriensis Maxim. / D. Cui, М. Yan, S. Wong, Х. Y. Zhang, D. Xu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 20, N 5. P. 298, 320. Cui Y. М. et al. 2011. Flavans from Iris renuifolia and their effects on P-amyloid aggregation and пеи- гаl stem cells proliferation in vitro / Y. М. Cui, Н. Wang, Q. R. Liu, М. Han, Y. Ьи, С. Q. Zhao // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 21, N 15. P. 4400-4403. Culvenor С. С. J., Dal Bon R., Smith Ь. W. 1964. The occurrence of indolealkylamine alkaloids in Phalaris tuberosa L., and Ph. arundinacea L. // Austral. J. Chem. Vol. 17, N 11. P. 1301 — 1304. Czerniewicz P., Leszczynski В., Chrzanowski G. 2008. The chromatographic analysis (HPLC) of phe- nolic compounds from different host-plants of bird cherry-oat aphid // НегЬа Pol. Vol. 54, N 3. P. 19-23 ° D Souza Т. et al. 2007. Efficaty study of the bioactive fraction (F-3) of Acorus calamus in hyperlip- idemia / Т. D'Souza, S. А. Mengi, S. Hassarajani, S. Chattopadhayay // Indian J. Pharm. Vol. 39, N 4. P. 196 — 200. Dai L.-M. et al. 2009. А new stilbene glycoside from the и-butanol fraction of Veratrum dahuricum / L.-M. Dai, J. Tang, Н.-Ь. Li, Y.-H. Shen, С.-Y. Peng, W.-D. Zhang // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 3. P. 325 — 329. Dande P., Khan А. 2012. Evaluation of wound healing potential of Cynodon dactylon // Asian J. Pharm. Clin. Vol. 5, N 3. P. 161 — 164. Dandiya P. С., Scharma J. D. 1962. Studies on Асоли calamus // Indian J. Med. Res. Vol. 50, N 1. P. 46-60. Dannhardt G., Steindl L. 1985. Alkaloids оЫо1шт temulentum // Planta Med. Vol. 3. P. 212 — 214. Das P. К., Malhotra С. L., Dhalla N. S. 1962. Spasmolytic activity of asarone and essential oil of Асоли calamus L. // Arch. Intern. Pharmacodyn. Vol. 135, N 1 — 2. P. 167 — 177. 
Daswani P. G. et al. 2011. Studies on the activity of Cyperus rotundus Linn. tubers against infectious diarrhea / P. G. Daswani, S. Brijesh, P. Tetali, Т. J. Birdi // Indian J. Pharmacol. Vol. 43, N 3. P. 340 — 344. Davies С. W., Hughes R. В. 1954. Organic acid of grass extracts // J. Sci. Food Agric. Чо1. 5, N 3. P. 200-205. Davies Е. G., Ashton W. M., Borrill М. 1962. Distribution of coumarin and related compounds during leaf growth and development in Anthoxanthum species // Grass Forage Sci. Vol. 17, N 4. P. 294— 299. Dawid С., Hofmann Т. 2012. Structural and sensory characterization of bitter tasting steroidal заро- nins from Asparagus spears (Asparagus o+cinalis Ь.) // J. Agric. Food Chem. Чо1. 60, N 48. P. 11889-11900. De Combarieu Е. et аl. 2002. Identification of Auscug steroidal saponins by HPLC-MS analysis / Е. De Combarieu, М. Falzoni, N. Fuzzati, F. Gattesco, А. Giori, М. Lovati, R. Расе // Fitoterapia. Vol. 73, N 7 — 8. P. 583 — 596. De Melo G. О. et al. 2005. С-Glycosylflavones Rom the aerial parts of Eleusine indica inhibit LPS- induced mouse lung inflammation / G. O. De Melo, М. F. Muzitano, А. Leqora-Machado, Т. А. Almeida, D. В. De Oliveira, С. R. Kaiser, V. Ь. Koatz, S. S. Costa // Planta Med. Vol. 71, N 4. P. 362 — 363. Debnath Т. et al. 2013. Antioxidant and anti-inflanunatory activity of Polygonatum sibiricum rhizome extracts / Т. Debnath, S. R. Park, D. H. Kim, J. E. Jo, В. О. Lim // Asian Pacif. J. Trop. Dis. Vol. 3, N 4. P. 308-313. De-Eknamkul W. et al. 2011. QSAR study of natural estrogen-like isoflavonoids and diphenolics from Thai medicinal plants / W. De-Е1спапйц1, К. Umehara, О. Monthakantirat, R. Toth, V. Frecer, L. Knapic, P. Braiuca, Н. Noguchi, S. Miertus // J. Mol. Graph. Model. Vol. 29, N 6. P. 784 — 794. Deepthi С. et al. 2012. In vitro antioxidant and identification of the antimicrobial fraction in selected traditional foods / С. Deepthi, К. К. Adhul Bari, К. Aneesh, К. М. Hashim // Asian J. Plant Sci. Res. Vol. 2, N 4. P. 460 — 463. Dehpour А. А. et al. 2012. Antibacterial activity and composition of essential oils of flower Milium rotundum / А. А. Dehpour, М. Yousefian, S. А. Jafary Kelarijani, М. Koshmoo, S. Mirzane- gad, V. Mahdavi, S. Е. Mousavi, Е. Shirzad, М. Afzali, М. J. Javad Bayani, Е. Olyaei Juybari, М. К. Yahyapor //Adv. Environ. Biol. Vol. 6, N 3. P. 1020 — 1025. Delauney P. 1920. Extraction des glucosides de deux Orchidees indigenes identification de ces gluco- sides avec la loroglossine // С. R. Асад. Sci. Т. 171. P. 435~37. Delauney P. 1921. The presence of „loroglossum Ыгепипп" in different species of indigenous orchids // Bull. Soc. Chim. Biol. Vol. 3, N 1. P. 238 — 242; Chem. Abstrs. 1921. Vol. 15, N 4018. Delauney P. 1923. Nouvelles recherches relatives а la presence de la loroglossine dans les Orchidees indigenes // С. R. Асад. Sci. Т. 176. P. 598 — 600. Delauney P. 1925. Sur les glucosides de plusieurs especes dOrchidees indigenes // С. R. Асад. Sci. Т. 180. P. 224-225. Delauney P. 1926. Sur les glucosides de plusieurs especes dOrchidees indigenes // J. Pharm. Chim. Т. 3. P. 104-108. Deli J., Matus Z., Toth G. 2000. Carotenoid composition in the fruits of Asparagus oPcinalis // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 7. P. 2793 — 2796. РеПа Greca М., Monaco P., Previtera L. 1990. Stigmasterols from Typha latifolia // J. Nat. Prod. Vol. 53, N 6. P. 1430-1435. Della Greca М., Previtera L., Zarelli А. 2005. Dimeric phenanthrenoids from Juncus acutus // Nat. Prod. Res. Vol. 19, N 1. P. 69 — 74. РеПа Greca М. et al. 1990а. (20S)-4а-Methyl-24-methylenecholest-7-ånå-Зр-ol, an allelopathic sterol from Typha latifolia / М. Della Greca, R. Mangoni, А. Molinaro, P. Monaco, L. Previtera // Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 1797 — 1798. 
Della Greca М. et аl. 1990b. 5P,8P-Epidioxyergosta-6,22-dien-Зр-ol from Typha latifolia / М. Della Greca, Ь. Mangioni, А. Molinaro, P. Мопасо, Ь. Previtera // Gazz. Chim. Ital. Vol. 120. P. 391— 392. Della Greca М. et al. 1990c. Carotenoid-like compounds from Typha latifolia / М. Della Greca, P. Monaco, L. Previtera, G. Aliotta, G. Pinto // J. Nat. Prod. Vol. 53, N 4. P. 972 — 974. Della Greca М. et al. 1992. 9,10-Dihydrophenanthrene metabolites from Juncus eius Ь. / М. Della Greca, А. Fiorentino, Ь. Mangoni, А. Molinaro, P. Мопасо, Ь. Previtera // Tetrahedron Lett. Vol. 33, N 36. P. 5257-5260. Della Greca М. et al. 1993а. Cytotoxic 9,10-dihydrophenanthrenes from Juncus eius Ь. / М. Della Greca, А. Fiorentino, Ь. Mangoni, А. Molinaro, P. Мопасо, Ь. Previtera // Tetrahedron. Vol. 49, N 16. P. 3425-3432. Della Greca М. et al. 1993Ь. А bioactive dihydrodibenzoxepin from Juncus lusus Ь. / М. РеПа Greca, А. Fiorentino, А. Molinaro, P. Мопасо, Ь. Previtera // Phytochemistry. Vol. 34, N 4. P. 1182 — 1184. Della Greca М. et al. 1994. Cycloartane triterpenes from Juncus usus / М. Della Greca, А. Fiorentino, P. Monaco, L. Previtera // Phytochemistry. Vol. 35, N 4. P. 1017 — 1022. Della Greca М. et al. 1995а. ЕЙЬядез I — У: 9,10-dihydrophenanthrene glucosides from Juncus ePgsus /М. Della Greca, А. Fiorentino, P. Monaco, L. Previtera, А. Zarrelli // Phytochemistry. Vol. 40, N 2. P. 533-535. Della Greca М. et al. 1995b. Tetrahydropyrene glucosides from Juncus eius / М. РеПа Greca, А. Fiorentino, P. Monaco, L. Previtera, А. Zarrelli // Nat. Prod. Lett. Vol. 7, N 2. P. 85 — 92. Della Greca М. et al. 1995c. 9,10-Dihydrophenanthrene glucosides from Juncus usus / М. Della Greca, А. Fiorentino, А. Molinaro, P. Мопасо, Ь. Previtera // Nat. Prod. Lett. Vol. 6, N 2. P. 111— 117. РеПа Greca М. et al. 1996. Action on antialgal compounds from Juncus eius Ь. on Selenastrum capricornutum / М. Della Greca, А. Florentino, P. Monaco, G. Pinto, А. Pollio, Ь. Previtera // J. Chem. Ecol. Vol. 22, N 3. P. 587 — 603. РеПа Greca М. et al. 1997. Minor bioactive dihydrophenanthrenes from Juncus eius / М. Della Greca, P. Мопасо, Ь. Previtera, А. Zarrelli, А. Pollio, G. Pinto, А. Fiorentino// J. Nat. Prod. Vol. 60, N 12. P. 1265-1268. РеПа Greca М. et al. 1998. Antialgal phenylpropane glycerides from Juncus lusus / М. РеПа Greca, А. Fiorentino, P. Monaco, L. Previtera, М. Sorrentino // Nat. Prod. Lett. Vol. 12, N 4, P. 263 — 270. Della Greca М. et al. 2000. Antialgal ent-labdane diterpenes from Ruppia mari'ti'ma / М. Della бгеса, А. Fiorentino, М. Isidori, P. Мопасо, А. Zarrelli // Phytochemistry. Vol. 55, N 8. P. 909 — 913. Della Greca М. et al. 2001а. Two new polyhydroxylated sterols from Ruppi'a maritima / М. Della Greca, А. Fiorentino, P. Мопасо, А. Zarrelli // Nat. Prod. Lett. Vol. 15, N 2. P. 111 — 118. Della Greca М. et al. 2001b. Antialgal furano-diterpenes from Potamogeton natans L. / М. Della бгеса, А. Fiorentino, М. Isidori, P. Monaco, F. Temussi, А. Zarrelli // Phytochemistry. Vol. 58, N 2. P. 299 — 304. Della Greca М. et al. 2002а. Phenanthrenoids from the wetland Juncus acutus / М. Della Greca, А. Fiorentino, М. Isidori, М. Lavorgna, P. Мопасо, Ь. Previtera, А. Zarelli // Phytochemistry. Vol. 60, N 6. P. 633 — 638. Della Greca М. et al. 2002Ь. А new dimeric 9,10-dihydrophenanthrenoid from the rhizome of Óèïñès acutus / М. Della бгеса, А. Fiorentino, P. Мопасо, Ь. Previtera, А. Zarrelli // Tetrahedron Lett. Vol. 43, N 14. P. 2573-2575. Della Greca М. et al. 2003а. New dimeric phenanthrenoides from the rhizomes of Óèïñès acutus. Structure determination and antialgal activity / М. Della Greca, А. Fiorentino, P. Мопасо, L. Previtera, F. Temussi, А. Zarelli // Tetrahedron. Vol. 59, N 13. P. 2317 — 2324. Della Greca М. et al. 2003Ь. Benzocoumarins from the rhizomes of Óèïñès acutus / М. Della Gre- ca, А. Fiorentino, М. Isidori, Ь. Previtera, F. Temussi, А Zarrelli // Tetrahedron. Vol. 59, N 26. P. 4821-4825. 
Della Greca М. et al. 2004. Bioactivity of phenanthrenes from Juncus acutus on Selenastrum cap- ricornutum / М. Della Greca, М. Isidori, М. Lavorgna, P. Мопасо, Ь. Previtera, А. Zarrelli // J. Chem. Ecol. Vol. 30, N 4. P. 867 — 879. Demirtas I. et al. 2013. Studies on the antioxidant potential of flavones of Allium vineale isolated from its water-soluble fraction / I. Demirtas, R. Erenler, М. Elmastas, А. Goktasoglu // Food Chem. Vol. 136, N 1. P. 34 — 40. Deng Y. et al. 2012. Saponin rich fractions irom Polygonatum odoratum (Mill.) Druce with тоге potential hypoglycemic effects / Y. Deng, К. Не, Х. Уе, Х. Chen, J. Huang, Х. Li, L. Yuan, Y. Jin, Q. Jin, P. Li // J. Ethnopharmacol. Чо1. 141, N 1. P. 228 — 233. Devi А. S., Ganjewala D. 2009. Antimicrobial activity of Acorus calamus (L.) rhizome and leaf extract // Acta Biol. Szegediensis. Vol. 53, N 1. P. 45~9. Devi Y. А. et al. 2012. Antidiabetic activity of Echinochloa crusgalli (Ь.) P. Веаич. grains extract in alloxan induced diabetic rats / Y. А. Devi, В. М. V. Swamy, К. М. V. Swamy, R. R. Rala // Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci. Vol. 3, N 4. P. 1257 — 1274. Dhalla N. S., Bhattacharya I. S. 1968. Further studies on neuropharmacological actions of Acorus oil // Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. Vol. 172. P. 356 — 365. Dhande S. R. 2013. Anti-inflammatory and analgesic properties of the 50 4 ethanolic extract of Cyno- don dactylon // Int. Res. J. Invent. Pharm. Sci. Vol. 1, N 2. P. 8 — 16. Dheeraj V. L. et al. 2010. Evaluation of nephroprotective and antioxidant activity of Anthoxanthum odoratum on acetaminophen induced toxicity in rat / Ч. Ь. Dheeraj, А. S. Reddy, S. Subrama- nyam, S. Raja// Int. J. Pharm. Res. Dev. Vol. 2, N 9. P. 76 — 79. Di Venere D. et al. 2004. Phenolic composition and antioxidant activity of some Mediterranean bush wild edible species / D. Di Venere, V. Linsalata, Ь. Sergio, А. Cardanali, М. Pieralice, V. V. Bianko // Italus Hortus. Vol. 11, N 4. P. 128 — 131. Dinan L., Whiting P., Savchenko T. 2001. Phytoecdysteroides in seeds оШоудга serotina // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 29, N 9. P. 923 — 928. Ding С. S. et al. 2007. Study of а glycoprotein from Gastrodia elata: its effects of anticoagulation and antithrombosis / С. S. Ding, Y. S. Shen, G. Li, Z. Wei, F. Wei // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 11. P. 1060-1064. Divyasree S., Krishman N. С. К. 2012. Protection on from lethal and sublethal whole body exposures of mice to y-radiation by Асоли calamus: Studies on tissue antioxidant status and cellular DNA damage // Ехр. Toxicol. Pathol. Vol. 64, N 1 — 2. P. 57 — 64. Djurdjevic Ь. et al. 2005. Total phenolics and phenolic acids content in low (Chrysopogon руПия) and mediocre quality (Festuca vallesiaca) forage grasses of Deliblato Sands meadow-pasture communities in Serbia / Ь. Djurdjevic, М. Mitrovic, P. Pavlovic, S. Репйс, М. Madukanovic- Jocic // Czech. J. Anim. Sci. Vol. 50, N 2. P. 54 — 59. Dong М. L., Chen G., Zhou Z. М. 2008. Flavonoid constituents from Spiranthes australis Lindl. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 11 ° P. 1600 — 1603. Dong М.-L. et al. 2005. А new flavonoid from the whole plant of Spiranthes australis (R. Brown) Lindl. / М.-L. Dong, F.-К. Chen, L.-J. Wu, Н.-Y. Gao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 1. P. 71-74. Dong W., Yang D., Lu R. 2010. Chemical constituents from the rhizome of Acorus calamus L. // Planta Med. Vol. 76, N 5. P. 454 — 457. Dong W. W. et al. 2007. 6р, 10I)-Cadinene-6,10-diol: а sesquiterpenoid from the rhizome of Acorus calamus L. / W. W. Dong, К. В. Yu, J. М. Yue, R. Н. Lu // Acta Crystallogr., Sect. Е: Struct. Rep. Online. Vol. Е63, N 8. P. о3579. Dong W. W. et al. 2008. А new steroid glycoside derivative from Асоли calamus L. / W. W. Dong, W. Jiao, М.-С. Deng, С.-В. Yang, J.-M. Yue, R. Н. Ьи // J. Chin. Chem. Soc. (Taipei, Taiwan). Vol. 55, N 6. P. 1277-1279. 
Dong W. et al. 2010а. Homoisoflavanones from Polygonatum odoratum rhizomes inhibit advanced glycation end product formation / W. Dong, Н. В. Shi, Н. Ма, Y. В. Miao, Т. J. Liu, W. Wang // Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 5. P. 669 — 674. Dong W. et al. 2010b. Two new sesquiterpenes from Acorus calamus / W. Dong, М. Li, D. Yang, R. Lu // Planta Med. Vol. 76, N 15. P. 1742 — 1745. Dong Х., Wang G. R., Yao Q. Q. 2008. Chemical constituents of Sparganium stoloniferum // Yao Xue Хие Вао. Vol. 43, N 1. P. 63 — 66. Dong Y. et al. 2005. Structure elucidation of isoflavones extracted &om Belamcanda chinensis / Y. Dong, L.-J. Wu, Х.-Q. Zhang, W.-В. Нои // Bopuxue Zazhi. Чо1. 22, N 3. P. 301 — 303; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 229285. Dong-Zhe J. et al. 1996. Two p-coumaroyl glycerides from Juncus еДЬяия / J. Dong-Zhe, Z.-D. Min, G. С. Y. Chiou, М. Iinuma, Т. Tanaka // Phytochemistry. Vol. 41, N 2. P. 545 — 547. Drumm P. J., 0'Connor W. F. 1945. The pigment of the yellow iris (Iris pseudacorus) // Biochem. J. Vol. 39, N 2. P. 211 — 212. Du Ch., Yu Zh., Dong В. 2006. Analysis and determination of enzymatic browning substrates in fresh-cut Sagittaria // Shipin Yu Fajiao Gongye. Vol. 32, N 2. P. 46-49; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 405304. Du Мегас М.-Ь. 1954а. Systematique et biochimie des Amaryllidacees: Ье contenu glucidique de Pancratium maritimum L. // С. R. Асад. Sci. Т. 239, N 10. P. 646 — 648. Du Мегас М.-l.. 1954Ь. Systematique et biochimie des Amaryllidacees: Le contenu alkaloidique de Pancratium maritimum L. // С. R. Асад. Sci. Т. 239, N 3. P. 300 — 302. Du S. Н. et al. 2002. Isolation and identification of steroidal saponins in total saponin from Dioscorea nipponica Makino / S. Н. Du, W. Y. Liu, Т. J. Fu, В. G. Xia, С. D. Xia // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 4. P. 267 — 270; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 166617. Du Х. М., Бип N. Y., Shoyama Y. 2000. Flavonoids from Goodyera schlechtendaliana // Phytochemistry. Vol. 53, N 8. P. 997 — 1000. Du Х. М. et al. 2000. Hepatoprotective aliphatic glycosides from three Goodyera species / Х. М. Du, N. Y. Sun, Y. Chen, N. Irino, Y. Shoyama// Biol. Pharm. Bull. Vol. 23, N 6. P. 731 — 734. Du Х. М. et al. 2002. Sedative and anticonvulsant activities of goodyerin, а flavonol glycoside from Goodyera schlechtendaliana / Х. М. Du, N. Y. Sun, N. Takizawa, Y. Т. Gou, Y. Shoyama // Phytother. Res. Vol. 16, N 3. P. 261 — 263. Du Х. М. et al. 2008. Pharmacologically active compounds in the Anoectochilus and Goodyera species / Х. М. Du, N. Irino, N. Furusho, J. Hayashi, Y. Shoyama // J. Nat. Med. Vol. 62, N 2. P. 132-148. Duarte М. С. et al. 2005. Anti-Candida activity of Brazilian medicinal plants / М. С. Duarte, G. М. Figueira, А. Sartoratto, V. L. Rehder, С. Delarmelina // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 305 — 311. Dzhavanshir Е I., Kerimov Y. В. 2005. Study of fatty acids in lipids from four Iris varieties // Azerb. Eczacil. J. Vol. 5, N 2. P. 26 — 30; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 247424. Ebina М. et al. 1999. Characteristization of Chilling sensitivity of tropical and temperate grasses / М. Ebina, К. Okumura, Н. Matsu-ura, Y. Tsurumi // Convent. Nov. Method. Plant Improv. Ses. 4. P. 39~0. Ebrahimzadeh М. А. et al. 2010. Antioxidant and free radical scavenging activity of Н. oPcinalis Ь. var. angustifolius, V. odorata, В. hyrcana and С. speciosum / М. А. Ebrahimzadeh, S. М. Naba- vi, S. F. Nabavi, F. Bahramian, А. R. Bekhradnia // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 23, N 1. P. 29 — 34. Eddouks М., Maghrani М., Michel J. В. 2005. Hypoglycaemic effect of Triticum repens P. Beauv. in normal and diabetic rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 2. P. 228 — 232. Elbanowska А. et al. 1973. Flavonoids in Liliaceae family: Quercetin ап4 isoramnetin derivatives in the inflorescence of Convallaria majalis L. / А. Elbanowska, М. Ellnain-Wojtaszek, Z. Kow- alewski, Ь. Skrzypczakova // Pol. J. Pharmacol. Pharm. Чо1. 25, fasc. 3. P. 285 — 291. 220 
Ellington Е. et al. 2003. Supercritical carbon dioxide extraction of colchicine and related alkaloids from seeds of Colchicum autumnale / Е. Ellington, J. Bastida, F. Viladomat, С. Codina // Phyto- chem. Anal. Vol. 14, N 3. P. 164 — 169. El-Nahal А. К. М., El-Nahal G. Н. S., Risha Е. М. 1989. Vapours of Àñorus calamus oil — а space treatment for stored product insects // J. Stored Prod. Res. Vol. 25. P. 211 — 216. El-Sayed N. М. et al. 2012. In vitro amoebicidal activity of ethanol extracts of Arachis hypogaea L., Curcuma longa L. and Pancratium maritimum L. on Acanthamoeba castellanii cysts / N. М. El- Sayed, К. А. Ismail, S. А. Ahmed, М. Н. Hetta // Parasitol. Res. Vol. 110, N 5. P. 1985 — 1992. El-Shami А. I., Abdel-Razek А. F., Nassar М. I. 2012. Phytochemical review of Óuïñus L. genus (Fam. Juncaceae) // http:dx.doi.org/10.1016/j.arabic.2012.07.007. Emir А. et al. 2011. Quality control evaluation and acetylcholinesterase inhibitory activity of Galan- thus юогопоюгг Losinsk. / А. Emir, N. Unver Somer, G. I. Кауа, В. Sankaya, М. А. Onur // Маг- мага Pharmaceut. J. Vol. 15. P. 48 — 51. Eraso F., Hartley R. D. 1990. Monomeric and dimeric phenolic constituents of plant cell wallspossible factors influencing wall biodegradability // J. Sci. Food Agric. Vol. 51, N 2. P. 163 — 170. Erhard D., Gross Е. М. 2006. Allelopathic activity of Elodea canadensis and Elodea nuttallii against epiphytes and phytoplankton // Aquat. Bot. Vol. 85, N 3. P. 203 — 211. Ernst R., Rodriquez Е. 1984. Carbohydrates of the Orchidaceae // Orhid biology. Vol. 3. Ithaca; Lon- don. P. 233-260. Егип G. N., Wetzel R. G. 2000. Allelochemical autotoxicity in the emergent wetland macrophyte Juncus efi5sus (Juncaceae) // ~п. J. Bot. Vol. 87, N 6. P. 853 — 860. Ettebong Е. О., Nwafor P. А., Okokon J. Е. 2012. In vivo antiplasmodial activities of ethanolic extract and fractions of Eleusine indica // Asian Pac. J. Trop. Med. Vol. 5, N 9. P. 673 — 676. Evidente А., Iasiello I., Randazzo G. 1984. An improved method for the large-scale preparation of lycorine // Chem. Ind. N 9. P. 348 — 349. Fang Y. et al. 1982. Elucidation of the chemical structures of two steroid saponins of Dioscorea nip- ponica Makino / Y. Fang, J. Zhao, Y. Но, В. Li, С. Xu // Yaoxue Xuebao. Vol. 17, N 5. P. 388— 391; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 88730. Fang Y. N., Liu G. Т. 2002. Effect of isorhapontigenin on respiratory burst of rat neutrophils // Phyto- medicine. Vol. 9, N 8. P. 734 — 738. Fareed М. F., Haroon А. М., Rabeh S. А. 2008. Antimicrobial activity of some macrophytes from Lake Manzalah (Egypt) // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 21. P. 2454 2463. Feizbakhsh А., Naeemy А. 2011. Volatile constituents of essential oils of Eleocharis pauci)fora (Light) Link and Eleocharis uniglumis (Link) J. А. Schultes growing wild in Iran // Bull. Chem. Soc. Ethiopia. Vol. 25, N 3. P. 461 464. Fekete G., Tuba Z. 1977. Supraindividual versus individual homogeneity of photosynthetic pig- ments // Acta Bot. Асад. Sci. Hung. Vol. 23, N 3-4. P. 319 — 331. Felklova-Nbmcova М., Martinec Т. 1957. Prispbvek ke studio antibakterialnich vlastnosti nbkterych druhu rodu А11гит // Sp. Vydav. Prirodoved. Fak. Masaryk. Univ. Vol. 9/10, N 389. P. 507 — 538. Feng Х.-Zh., Chen Y.-W., Yang J.-Sh. 1979. Studies on the constituents of tian-ma (Gasrrodia clara Bl.) // Ниа Hsueh Hsueh Pao. Чо1. 37, N 3. P. 175 — 182; Chem. Abstrs. 1980. Чо1. 92, N 116324. Ferth R., Корр В. 1992. Cardenolides from Ornithogalum umbellatum L. // Pharmazie. Vol. 47, N 8. P. 626-629. Feuell А. J. 1965. Insecticides. Weinheim. 244 р. Fiasson J. L., Ardouin P., Jay М. 1987. А phylogenetic groundplan of the specific complex Dactylis glomerata // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 15, N 2. P. 225 — 229. Figurski R., Michalska Z. 1961. Vanillin in Platanrhera bifolia // Acta Pol. Pharm. Чо1. 18. P. 479-484. Fokialakis N. et al. 2007. Evaluation of the antimalarial and antileishmanial activity of plants &om the Greek island of Crete / N. Fokialakis, Е. Kalpoutzakis, В. L. Tekwani, S. I. Khan, М. Kobaisy, А. L. Skaltsounis, S. О. Duke // J. Nat. Med. Vol. 61, N 1. P. 38-45. 
Foldesiova Ч. et al. 1995. Minor alkaloids of Veratrum lobelianum Bernh. (Liliaceae) / Ч. Foldesiova, D. Grancai, V. Suchy, К. Ubik // Farm. Obz. Vol. 64, N 7 — 8. P. 193 — 196. Foldesiova V. et al. 1996. Phenolic compounds of Veratrum lobelianum Bernh. / V. Foldesiova, D. Grancai, М. Nagy, V. Suchy, К. Ubik//Farm Obz. Vol. 65, N 2. P. 31 — 33. Fong W. F. et al. 2007. Reversal of multidrug resistance in cancer cells by Rhizoma Alismatis ex- tract / W. F. Fong, С. Wang, G. Y. Zhu, С. Н. Leung, М. S. Yang, Н. Y. Cheung // Phytomedicine. Vol. 14, N 2-3. P. 160-165. Fossen Т., Andersen И. М. 1998. Cyanidin 3-0-(6"-succinyl+glècoðyranosidå) ап4 other anthocya- nins from Phragmites australis // Phytochemistry. Vol. 49, N 4. P. 1065 — 1068. Fossen Т., Slimestad R., Andersen И. М. 2001. Anthocyanins from maize (Zea mays) ап4 reed са- пагурзвв (Phalaris arundinacea) // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 5. P. 2318 — 2321. Fowden L., Bryant М. 1958. Nitrogenous compounds and nitrogen metabolism in the Liliaceae: Iso- lation of azetidine-2-carboxylic acid and evidence for the occurrence of а,у-diaminobutyric acid in Polygonatum // Biochem J. Vol. 70, N 4. P. 626 — 629. Frahn J. L., O'Keefe D. F. 1971. Occurrence of tetrahydro-P-carboline alkaloids in Phalaris tuberosa (Gramineae) // Austral. J. Chem. Чо1. 24, N 10. P. 2189 — 2192. Friebe А. et al. 1995. Phytotoxic from shoot extracts and root exudates of Agropyron repens seedlings / А. Friebe, М. Schulz, P. Kuck, Н. Schnabl // Phytochemistry. Vol. 38, N 5. P. 1157— 1159. Fu D. Х. et al. 2004. Determination of typhaneoside and isoramnetine-3-neohesperidoside in total flavonoid extracts of pollen typhae by HPLC / D. Х. Fu, Х. W. Cheng, J. К. Chen, Т. S. Zhou // Chin. J. Pharm. Vol. 35. P. 360 — 361. Fu G. Q. et al. 2003. Inhibitory effects of ethanolic extracts from 196 kind of Chinese herbs on tyrosinase / G. Q. Fu, P. С. Ма, Q. Х. Wu, J. Wei, W. Yan, Ь. J. Li // Chin. J. Dermatol. Vol. 36. P. 103-106. Fujimoto Т. et al. 1987. Antimutagenic factors in aquatic plants / Т. Fujimoto, Y. Ose, Т. Sato, Н. Matsuda, Н. Nagase, Н. Kito // Mutat. Res. Vol. 178, N 2. P. 211 — 216. Fujioka Sh. et al. 1983. Flowering and endogenous levels of benzoic acid in Lemna species / Sh. Fujioka, I. Yamaguchi, N. Murofushi, N. Takahashi, S. Kaihara, А. Takimoto // Plant Cell Physiol. Vol ° 24, N 2. P. 235 — 239. Fukuda М. 1928. The constituents of Typha angustata Bory et Chaub. // Bull. Chem. Soc. Jap. N 3. P. 53 — 56; Chem. Abstrs. 1928. Vol. 22, N 1993. Fukuda N. et al. 1981. Steroid saponins and sapogenins of underground parts of Trillium kamtschati- сит Pall. IV. Additional oligoglycosides of 18-norspirostane derivatives and other steroidal constituents / N. Fukuda, N. Imamura, Е. Saito, Т. Nohara, Т. Kawasaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 2. P. 325-335. Fukuyama Y., Okino J., Kodama М. 1991. Structures of belamcandols А and В isolated from the seed of Belamcanda chinensis // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 7. P. 1877 — 1879. Fukuyama Y. et al. 1988. 11-Deoxyalisol С and alisol D: New protostane type triterpenoids from Alisma р1аи1адо-aquatica / Y. Fukuyama, P. Geng, R. Wang, Т. Yamada, К. Nakagawa // Planta Med. Vol. 54, N 5. P. 445 — 447. Fukuyama Y. et al. 1993. Belamcandaquinones А and В, novel dimeric 1,4-benzoquinone derivatives possessing cyclooxygenase inhibitory activity / Y. Fukuyama, Y. Kiriyama, J. Okino, М. Ко- дата // Tetrahedron Lett. Vol. 34, N 47. P. 7633 — 7636. Gaidhani S. N. et al. 2009. In-vitro anticancer activity of standard extracts used in ayurveda / S. N. Gaidhani, G. S. Lavekar, А. S. Juvekar, S. Sen, А. Singh, S. Kuman // Pharmacogn. Mag. Vol. 5, N 20. P. 425~29. Gallaqher R. S. et al. 2010а. Phenolic and short-chained aliphatic organic acid constituents of wild oat (Avena fatua Ь.) seeds / R. S. Galaqher, R. Ananth, К. Granqer, В. Bradley, J. V. Anderson, Е. P. Fuerst // J. Agric. Food Chem. Vol. 58, N 1. P. 218 — 225. 
Gallaqher R. S. et al. 2010Ь. Shade and drought stress-induced changes in phenolic content of wild oat (Avena fatua Ь.) seeds / R. S. Galaqher, К. Granqer, L. Н. Кевег, J. Rossi, D. Pittmann, S. Rowland, M. Burnham, Е. P. Fuerst // J. Stress Physiol. Biochem. Vol. 6, N 4. P. 90. Gallardo-Williams М. Т. et al. 2002. Essential fatty acids and phenolic acids from extracts and leachates of southern cattail (Typha domingensis Р.) / М. Т. Gallardo-Williams, С. Ь. Geiger, J. А. Pidala, D. F. Martin // Phytochemistry. Vol. 59, N 3. P. 305 — 308. Ganjewala D., Srivastava А. К. 2011. An update chemical composition and bioactivities of Acorus species // Asian J. Plant Sci. Vol. 10, N 3. P. 182 — 189. Gao Н.-Х. et al. 2009. Chemical constituents &om the rhizomes of Phragmites communis / Н.-Х. Gao, А.-W. Ding, Y.-P. Tang, Х. Zhang, J.-А. Duan // Chin. J. Nat. Med. Vol. 7, N 3. P. 196-198. Gao Y.-N. et al. 2011а. Phenolic compounds exuded &om two submerged freshwater macrophytes and their allelopathic effects on Mtcrocystts aeruginosa / Y. N. Gao, В.-Y. Liu, D. Хи, Q.-H. Zhou, С.- Y. Hu, РЛ. Ge, L.-P. Zhang, Z.-В. Wu // Pol. J. Environ. Stud. Vol. 20, N 5. P. 1153 — 1159. Gao Y.-N. et al. 2011Ь. Isolation and identification of allelopathic fatty acids exuded from three submerged Hydrocharitaceae species / Y.-N. Gao, В.-Y. Liu, F.-J. Ge, W. Liang, D. Xu, L.-P. Zhang, Z.-В. Wu // Acta Hydrobiol. Sin. Vol. 35, N 1. P. 170 — 174. Garcia-Herrera P. et al. 2013. Carotenoid content of wild edible young shoots traditionally consumed in Spain (Asparagus acutifolius L., Humulus lupulus L., Bryonia dioica Jacq. and Tamus communis Ь.) / Р. Garcia-Непега, М. Cortes Stmchez-Mata, М. Camara, J. Tardio, В. Olmedilla- Alonso // J. Sci. Food Agric. Vol. 93, N 7. P. 1692 — 1698. Gardani G. et al. 2007. А сазе-control study of Panicum miliaceum in the treatment of cancer chemotherapy-induced alopecia / G. Gardani, R. Cerrone, С. Biella, В. Galbiati, Е. Proserpio, М. Casiraghi, О. Travisi, М. Meregalli, Р. Trabattoni, Ь. Colombo, Ь. Giani, G. Messina, J. Arnoffi, P. Lissoni // Minerva Med. Vol. 98, N 6. P. 661 — 664. Garg V. К., Khosa R. Ь. 2008. Analgesic and anti-pyretic activity of aqueous extract of Cynodon dactylon // Pharmacologyonline. Vol. 3. P. 12 — 18. Garjani А. et al. 2009. Protective effects of hydroalcoholic extract from rhizomes of Cynodon dactylon (Ь.) Регя. on compensated right hearth failure in rats / А. Garjani, А. Afrooziyan, Н. Nazemiyehm, М. Najafi, А. Kharazmkia, N. Maleki-Dizaji // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 9. P. 28. Garneau F.-X. et al. 2008. Aromas from Quebec. 1. Composition of the essential oil of the rhizomes of Acorus calamus Ь. / F.-X. Garneau, G. Collin, Н. Gagnon, А. Belanger, S. Lavoie, N. Savard, А. Pichette // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 3. P. 250 — 254. Gasic О. et al. 1985. Isolation of colchicine, colchicoside and oil from Colchicum autumnale Ь. seeds / О. Gasic, М. Popovic, I. Veresbaranji, Z. Devetak // Farm. Glas. Vol. 41, N 5. P. 139 — 142. Gaumann Е., Kern Н. 1959. Sur les ractions de defense chimiques chez les Orchidees // С. R. Асад. Sci. Т. 248, N 18. P. 2542-2544. Genevini P. L., Sciaraffia F., Mannino S. 1985. Considerazioni sulla frazione lipidica di alcune essenze foraggere // Agrohimica. Vol. 29, N 2~. P. 289 — 299. Georgieva Ь. et al. 2007. Alkaloid variability in Leucojum aestivum from wild populations / Ь. Georgieva, S. Berkov, V. Kondakova, J. Bastida, F. Viladomat, А. Atanassov, С. Codina // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 62, N 9 — 10. P. 627 — 635. Gescher К., Deters А. М. 2011. Typha latifolia L. fruit polysaccharides induce the differentiation and stimulate the proliferation of human keratinocytes in vitro // J. Ethnopharmacol. Vol. 137, N 1. P. 352-358. Ghani А. 2003. Medicinal plant of Bangladesh with chemical constituents and uses. Dhaka. 987 р. Ghareeb В. 2012. Assessment of the cyto-toxicity of bethlehem star (Ornithogalum umbellatum) to HepG2 cell line an antidotal virtues о4 milk thistle (Silybum тапапит) // An-Najah Univ. J. Res. (Natural Sci.). Чо1. 26, N 1. Р. 43-60. 223 
Ghosh М. 2006. Antifungal properties of haem peroxidase &om Acorus calamus // Ann. Bot. Vol. 98, N 6. P. 1145-1153. Ghosh S. et al. 2010. In vitro and in vivo е%сасу of Acorus calamus extract against Rhipicephalus (Boophilus) microplus / S. Ghosh, А. К. Sharma, S. Kumar, S. S. Tiwari, S. Rastogi, S. Srivastava, М. Singh, R. Kumar, S. Paul, D. D. Ray, А. К. Rawat // Parasitol. Res. Vol. 108, N 2. P. 361 — 370. Ghozal S., Chaudhuri R. К., Dutta S. К. 1971. Alkaloids of the flowers of Arundo donax // Phytochemistry. Vol. 10, N 11. P. 2852 — 2853. Ghozal S. et al. 1969. Arundo donax. Phytochemical and pharmacological evaluation / S. Ghozal, S. К. Dutta, А. К. Sanyal, S. К. Bhattacharya // J. Med. Chem. Vol. 12, N 3. P. 480 — 483. Gibbs А., Green С., Doctor V. М. 1983. Isolation and anticoagulant properties of polysaccharides of Typha angustata and Daemonorops species // Thromb. Res. Vol. 32, N 2. P. 97 — 108. Gilani А. U. et al. 2006. Antispasmodic effect of Acorus calamus Linn. is mediated through calcium channel blockade / А. U. Gilani, А. J. Shah, М. Ahmad, F. Shaheen // Phytother. Res. Vol. 20, N 12. P. 1080-1084. Gildmeister Е., Hoffmann F. 1956. Die atherischen Ole. Bd 4. Berlin. 720 S. Glavak D., Kornhauser А., Качай-Glavak М. 1984. Isolation and structuring of alkaloids in Colchicum autumnale Ь. Slovenian origin // Vestn. Sbov. Kem. Drus. Vol. 31, N 1. P. 11 — 21. Glavak D., Качай-Glavak М. 1991. Colchifoline, N-deacetyl ¹cetoacetylcolchicine and their 2-demethyl derivatives in seeds and leaves of Colchicum autumnale L. // Acta Pharm. Jugosl. Vol. 41, N 3. P. 243-249. Glennie С. W., Harborne J. В. 1971. Flavone and flavonol 5-glucosides // Phytochemistry. Vol. 10, N 6. P. 1325-1329. Gloaguen V. et al. 2010. Structural characterization and cytotoxic properties of an apiose-rich pectic polysaccharide obtained from the cell wall of the marine phanerogam Zostera marina / V. Gloaguen, V. Brudieux, В. Closs, А. Barbat, P. Krausz, О. Sainte-Catherine, М. Kraemer, Е. Maes, Y. Guerardel // J. Nat. Prod. Vol. 73, N 6. P. 1087 — 1092. Gluchoff-Fiasson К., Jay М., Viricel М. R. 1989. Flavone О- and С-glycosides from Setaria italica // Phytochemistry. Vol. 28, N 9. P. 2471 — 2475. Gluchoff-'Fiasson К., Jay М., Viricel М. R. 1990. Detection of new flavonoid patterns in foxtail millet (Setaria iralica (Ь.) Веаич.): comparison between рше lines and hybrids // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 18, N 4. P. 221-227. Goas G., Lacher F., Goas М. 1970. Mise en evidence des acides pipecolique et 5-hydroxypipecolique dans certaines halophytes // С. R. Асад. Sci. D. Т. 271, N 16. P. 1368 — 1371. Gong Ь. et al. 2006. Determination of alisol В 23-acetate in Alisma orientale (Sam.) Juzep. / Ь. Gong, Sh. Wang, Zh. Hou, Ь. Sang // Zhongcaoyao. Vol. 37, N 5. P. 777 — 778; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 148, N 152290. Gong Х. et al. 2007. Study on chemical constituents of volatile oil in rhizome and root of Acorus calamus L. / Х. Gong, L. Dian, L. Zhang, С. Cai // Zhongguo Yaofang. Vol. 18, N 3. P. 176 — 178; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 351138. Gonneau М. et al. 1987. Transformation phenoxyacetic acid and chlortoluron in wheat, barren brome, cleavers and speedwell / М. Gonneau, В. Pasquette, F. Cabanne, R. Scalla, В. С. Loughman // Proc. Вг. Crop. Prot. Conf.-Weeds. N 1. P. 329 — 336; Chem. Absrts. 1988. Vol. 108, N 126578. Goto Т. 1986. Blue pigment of Commelina communis // Kagaku. Vol. 41, N 9. P. 559 — 564. Granvogl М., Christlbauer М., Schieberle P. 2004. Quantitation of the intense агота compound 3-mercapto-2-methylpentan-1-ol in raw and processed onions (Allium cepa) of different origins and in other А11гит varieties using а stable isotope dilution assay // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 10. P. 2797-2802. Gray R. W. et al. 1977. Die Konstitution des Loroglossins / R. W. Gray, А. Guggisberg, К. P. Sege- barth, М. Hesse, Н. Schmid // Helv. Chim. Acta. Vol. 60, fasc. 4. P. 1304-1311. 
Gregorini P. et al. 2008. Сазе study: а snapshot in time of fatty acids composition of grass herbage as affected by time of day / P. Gregorini, К. J. Soder, М. А. Sanderson // Prof. Anim. Sci. Vol. 24, N 6. P. 675 — 680. Grignon-Dubois М., Rezzonico В. 2012. First phytochemical evidence of chemotypes for seagrass Zostera noltii // Plants. Vol. 1. P. 27 — 38. Grignon-Dubois М., Rezzonico В., Alcoverro Т. 2012. Regional scale patterns in seagrass defences: Phenolic acid content in Zostera noltii'// Est. Coast. Shelf Sci. Vol. 114. P. 18 — 22. Grignon-Dubois М., Rezzonico В., Fonbonne Ь. 2010. Small scale spatial variability in the phenolic content of Zostera spp. from salses-leucate lagoon // Proc. 4~ Mediterranean symp. marine vegetation. ht�tp:/ www.researchgate.net/publication/251229598. Grigonis D. et al. 2005. Comparison of different extraction techniques for isolation of antioxidants from sweet grass (Hierohloe odorata) / D. Grigonis, P. R. Venskutonis, В. Sivik, М. Sandahl, С. S. Eskilsson // J. Supercrit. Fluids. Vol. 33, N 3. P. 223 — 233. Grove М. D., Weisleder D., Daxenbichler М. Е. 1973. Pinnatanine and oxypinnatanine, novel amino acid amides &om Staphylea pinnata // Tetrahedron. Vol. 29, N 18. P. 2715 — 2719. Gu М. et al. 2013. Extracts of rhizoma polygonati odorati prevent high-fat ЙеМпдисед metabolic dis- orders in C57BL/6 mice / М. Gu, Y. Zhang, S. Fan, Х. Ding, G. Ji, С. Huang // PLoS One. Vol. 8, N 11. P. е81724. Guan Ь. Ь. 2012. Studies on chemical constituent and antioxidation activity of Polygonatum odoratum. Thesis // www.globelthesis.corn/?1=2154330335479370. Guilhon G. et al. 2008. Volatiles lrom aerial parts and rhizomes of Kyllinga brevifolia Rottb. growing in Amazon / G. Guilhon, К. Vilhena, М. Zoghbi, М. Bastos, da Rocha А. // J. Essent. Oil Res. Vol. 20, N 6. P. 545-548. Gulgin I. et al. 2010. Antioxidant, antibacterial, and anticandidal activities of an aquatic plant: duckweed (1етпа minor Ь. Lemnaceae) / I. Ой1рп, Е. Kireqci, Е. Akkemik, F. Topal, О. Hisar // Turk. J. Biol. Vol. 34. P. 175-188. Gunasekaran М., Andersen W. R. 1973. Comparative studies on lipid composition of Zea mays and Typha latifolia pollens // Rev. Commun. Chem. Pharmacol. Чо1. 6, N 2. P. 633 — 642; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 79, N 134389. Guo Н. et al. 2013. А dihydrochalcone and several homoisoflavonoids from Polygonatum odoratum are activators of adenosine monophosphate-activated protein kinase / Н. Guo, Н. Zhao, Y. Kanno, W. Li, Y. Mu, Х. Kuang, Y. Inouye, К. Koike, Н. Jiang, Н. Bai // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 23, N 11 ° P. 3137-3139. Guo-zhu Н., Xinyan L., Weijie Z. 2003. Antithrombotic effects of Veratrum nigrum var. ussuriense alkaloids // Chin. Tradit. Herbal Drugs. Vol. 34, N 12. P. 1107 — 1110. Gutterman Y. et al. 1980. Germination inhibition activity of а naturally occurring lignan from Aegilops ovata L. in green and infrared light / Y. Gutterman, М. Evenari, R. Cooper, Е. С. Levy, D. Lavie // Experientia. Vol. 36, N 6. P. 662 — 663 ° Gyawali R., Kim К.-S. 2009. Volatile organic compounds of medicinal values from nepalese Асоли calamus L. // Kathamandu Univ. J. Sci., Engineer. Technol. Vol. 5, N 2. P. 51 — 65. На J. Н. et al. 2000. 4-Hydroxybenzaldehyde from Gastrodia elata Bl. is active in the antioxida- tion and GABAergic neuromodulation of the rat brain / J. Н. На, D. U. Ьее, J. Т. J. S. Kim, С. S. Yong, J. А. Kim, J. S. На, К. Huh // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 1 — 2. P. 329— 333. На le М. et al. 2013. Toxicity, analgesic and anti-inflammatory activities of tectorigenin / М. На le, Т. N. Que 4о, Т. Т. Ниуеп 4о, P. Q. Long, N. Т. Dat // 1пшшпорЬаппасо1. Immunotoxicol. Vol. 35, N 3. P. 336-340. Hafizur R. М., Kabir N., Chishti S. 2012. Asparagus o+cinalis extract controls blood glucose by im- proving insulin secretion ап4 Il-cell function in streptozotocin-induced type 2 diabetic rats // Вг. J. Nutr. Vol. 108, N 9. P. 1586 — 95. 225 
Hag G. N., Khuda Н. М. 1973. Polysaccharide constituents of the aquatic plant Hydrilla verti- cillata // Bangladesh J. Sci. Ind. Res. Vol. 8, N 1/4. P. 32 — 36; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 82943. Halpert М. et al. 2011. Rac-dependent doubling of НеЬа cell area and impairment of cell migra- tion and cell cycle by compounds from Iris germanica / М. Halpert, М. Abu-Abied, D. Avisar, Y. Moskovitz, О. Altshuler, А. Cohen, М. Weissberg, J. Riov, Н. Е. Gottlieb, А. Perl, Е. Sadot // Protoplasma. Vol. 248, N 4. P. 785 — 797. Hamilton R. J., Power D. М. 1969. The chemical composition of the surface wax оЫо1шт perenne // Phytochemistry. Vol. 8, N 9. P. 1771 — 1775. Нап С. W. et а1. 2013. Ethanol extract of Alismatis Rhizoma reduces acute lung inflanunation by sup- pressing М -кВ and activating Nrf2 / С. W. Han, М. J. Kwun, К. Н. Kim, J Y. Choi, S. R. Oh, К. S. Ahn, J. Н. Lee, М. Joo // J. Ethnopharmacol. Vol. 146, N 1. P. 402~10. Нап К. D. et al. 1999. Evaluation of the phototoxic potential of some medicinal plants for Korean traditional medicine I. / К. D. Han, К. М. Bark, J. К. Lee, S. Т. Lee, М. В. Kim, Т. Н. Kim // Ко- геал J. Invest. Dermatol. Vol. 6. P. 221 — 226. Han S. F., Zhang Н., Zhai С. К. 2012. Protective potentials of wild rice (Zizania latifolia (Griseb.) Turcz.) against obesity and lipotoxicity induced by а high-fat/cholesterol diet in rats // Food Chem. Toxicol. Vol. 50, N 7. P. 2263 — 2269. Han S. F. et al. 2013. ЕГес1в of dietary carbohydrate replaced with wild rice (Zizania latifolia (Griseb.) Turcz.) on insulin resistance in rats fed with а high-fat/cholesterol diet / S. F. Han, Н. Zhang, Ь. Qin, С. Zhai // Nutrients. Чоl. 5, N 2. P. 552 — 564. Han S. I. et al. 2001. Natural aspaoligonin to be isolated &om Asparagus oligoclonos Maxim. and isolating method / S. I. Han, G. S. Kim, Н. Т. Kim, Y. Н. Kwak, М. S. Lim, Ch. G. Park, J. D. Sung // Repub. Korean KongKae Taeho Kongbo KR 2001 17, 748 (Cl. CO7H15/20), 5Mar 2001, Appl. 9,933,413,13 Aug 1999; No рр. given; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 100303. Нап Х., Ruegger Н. 1992. Epimeric (20R,20S)-verazine isolated from Verarrum maackii: Two- dimemsional NMR studies and total assignment of 'Н- and "С-resonances // Planta Med. Vol. 58, N 5. P. 449~53. Hanawa F., Okamoto М., Towers G. Н. 2002. Antimicrobial DNA-binding photosensitizers &om the common rush, Juncus еДЬяих // Photochem. Photobiol. Чоl. 76, N 1. P. 51 — 56. Hanawa F., Tahara S., Mizutani J. 1992. Antifungal stress compounds from Verarrum grandijlorum leaves treated with cupric chloride // Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3005 — 3007. Hansakul P. et al. 2009. Apoptic induction activity of Dacrylocrenium aegyprium (Ь.) P. В. and Ele- usine indica (L.) Gaerth. extracts on human lung and cervical cancer cell lines / P. Hansakul, С. Ngamkitidechakul, К. Ingkaninan, S. Sireeratawong, W. Panunto // Songklanakarin J. Sci. Technol. Vol. 31, N 3. P. 273 — 279. Нао Х., Tan N., Zhou J. 2000. Constituent of Gastrodia elata in Guizhou // Yunnan Zhiwu Yanjiu. Vol. 22, N 1. P. 81 — 84; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 161771. Нао Z.-Y.et al. 2012. Bioactive sesquiterpenoids from the rhizomes of Асоли calamus / Z.-Y. Нао, D. Liang, Н. Ьио, Y.-F. Liu, G. Ni, Q.-J. Zhang, Ь. Li, Y.-К. Si, Н. Sun, R.-Y. Chen, D.-Q. Yu // J. Nat. Prod. Vol. 75, N 6. P. 1083 — 1089. Harborne J. В. 1971 ° Distribution and taxonomic significance of flavonoids in the leaves of the Cy- регасеае // Phytochemistry. Vol. 10, N 7. P. 1569 — 1574. Harborne J. В. 1986. The natural distribution in angiosperms of anthocyanins acylated with aliphatic dicarboxylic acids // Phytochemistry. Vol. 25, N 8. P. 1887 — 1894. Harborne J. В., Mabry Т. Y. 1982. The flavonoids. London. 774 р. Harborne J. В., Williams С. А. 1976. Occurrence of sulfated flavones and caffeic acid esters in mem- bers of the Fluviales // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 4, N 1. P. 37-41. Harborne J. В., Williams С. А., Wilson К. Ь. 1982. Flavonoids in leaves and inflorescences of austra- lian Cyperus species // Phytochemistry. Vol. 21, N 10. P. 2491 — 2501. 
Hardwick В. С., Axelrod В. 1969. Isolation of octopamine &om annual rye grass // Plant. Physiol. Vol. 44, N 12. P. 1745-1746. Harris P. J., Hartley R. D. 1976. Detection of bound ferulic acid in cell walls of the Gramineae by ul- traviolet fluorescence microscopy // Nature. Vol. 259, N 5543. P. 508 — 510. Harrison P. G., Chan А. Т. 1980. Inhibition of the growth of micro-algae and bacteria by extracts eel- grass (Zostera marina) leaves // Mar. Biol. Чо1. 61, N 1. P. 21 — 26. Hartley R. D., Akin D. Е. 1989. Effect of forage cell wall phenolic acids and derivatives on rumen microflora // J. Sci. Food Agric. Vol. 49, N 4. P. 405~11. Hartley R. D., Haverkam J. 1984. Pyrolisis-mass spectrometry of the phenolic constituents of plant cell walls // J. Sci. Food Agric. Vol. 35, N 1. P. 14 — 20. Hartley R. D., Morrison W. Н. 1991. Monomeric and dimeric phenolic acid released from cell walls of grasses by sequential treatment with sodium hydroxide // J. Sci. Food Agric. Vol. 55, N 3. P. 365 — 375. Hasegawa Т. et al. 2008. Antioxidant С-glycosyl flavones &om the leaves of Sasa kurilensis var. gi- gantea / Т. Hasegawa, А. Tanaka, А. Hosoda, F. Takano, Т. Ohta // Phytochemistry. Vol. 69, N 6. P. 1419-1424. Hashimoto S., Miyazawa М., Kameoka Н. 1983. Volatile flavor components of сЫчев (Allium schoe- noprasum Ь.) // J. Food Sci. Чо1. 48, N 6. P. 1858 — 1859, 1873; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 33458. Hasibeder А. et al. 2013. Phytoestrogens regulate the proliferation and expression of stem cell factors in cell lines of malignant testicular germ cell tumors / А. Hasibeder, V. Venkataramani, P. Thelen, Н. J. Radzun, S. Schweyer // Int. J. Oncol. Vol. 43, N 5. P. 1385 — 1394. Haspelova-Horvatovidova А., Holubkova В. 1980. Light-dunkelreaction zwischen Zeaxanthin und Violaxantin in Neottia nidus-avis (L.) L. С. Rich. // Biologia. Vol. 35, N 7. P. 459-466. Hauck В. et al. 2014. Soluble phenolic compounds in fresh and ensiled orchard grass (DactYlis glomerata Ь.), а common species in permanent pastures with potential as а biomass feedstock / В. Hauck, J. А. Gallagher, S. М. Morris, D. Leemans, А. Ь. Winters // J. Agric. Food Chem. Vol. 62, N 2. P. 468~75. Hayashi J. et al. 2002. Phenolic compounds from Gastrodia rhizome and relaxant effects of related compounds on isolated smooth muscle preparation / J. Hayashi, Т. Sekine, S. Deguchi, Q. Lin, S. Horie, S. Tsuchiya, S. Yano, К. Watanabe, F. Ikegani // Phytochemistry. Vol. 59, N 5. P. 513 — 519. Hayashi К., Isaka Т., Suzushino G. 1950. Chemical identification of vegetale dyestuffs printed in ancient Japanese siekwares // Miscell. Rep. Res. Inst. Natur. Resours. N 17 — 18. P. 33 42. Нала R., Ray К., Guha D. 2007. Inhibitory role of Асоли calamus in ferric chloride-induced epileptogenesis in rat // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 26, N 12. P. 947 953. Не В.-J. et al. 1980. Studies on the aqueous soluble — active constituent of Dioscorea nipponica Makino / В.-J. Не, Y.-Z. Liu, G.-S. Jin, Y.-M. Li // Yao Hsueh Hsueh Pao. Vol. 15, N 12. P. 764— 765; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 103205. Не G.-X., Zhang Ь. 2009. Nutrient component analysis of several forest vegetables in Hunan Dawei mountain area // Beifang Yuanyi. N 10. P. 1001 — 1009; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 357319. Не Н., Hu Ь. 1999. Chemical constituents of Colchicum autumnale // Huaxue Yanjiiu Yu Yingyong. Vol. 11, N 5. P. 509 — 510; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 291000. Не Н., Liu F. 2000. Chemical constituents of Colchicum autumnale. Non alkaloid composition // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 12, N 1. P. 12 — 14. Не Н. et al. 1998. Chemical constituents from flowers of Colchicum autumnale. I. Main alkaloid 2-demethyldemecolcine / Н. Не, F. Liu, Н. Zhu, М. Liu // Yunnan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 20. Suppl. P. 368 — 388; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 2184. Не W. et al. 2010. Isolation and identification of flavonoids &om whole plant of Spirodela polyrrhiza (Ь.) Schleid. / W. Не, М. Уе, В. Wang, Н, Gao, D. Guo, Ь. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 27, N 11. P. 871 — 875; Chem. Abstrs. 2012. Vol. 157, N 98505. 
Не Х., Qiu F., Yao Х. 2003. Active constituents research on Gualou Xiebai Decoction (П): the active furostanol saponins // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 20, N 2. P. 107 — 110; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 360460. Hefnawy Е. L. et al. 2011. Bioassay-guided fractionation and cytotoxic activity of flavonoids from Echinochloa crus gaiii L. (Barnyard grass) / Е. L. Hefnawy, G. Е1 Molla, А. Motaal, Е. L. Fish- awy // Planta Med. Vol. 77. Poster PL62. Hegnauer R. 1963. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 2. Basel; Stuttgart. 540 S. Heidarzade А., Esmaeili М., Pirdashi Н. 2012. Common allelochemical in root exudates of barnyardgrass (Echinochloa crus-даП1 Ь.) and inhibitory potential against rice (Oryza sativa) cultivars // Int. Res. J. Appl. Basic. Sci. Vol. 3, N 1. P. 11 — 17. Henshaw G. G., Coult D. А., Boulter D. 1962. Organic acids of the rhizome of Iris pseudacorus // Nature. Vol. 194, N 4828. P. 579 — 580. Нео В. G. et а1. 2007. Antioxidant activity and cytotoxicity of methanol extracts from aerial parts of Korean salad plants / В. G. Нео, Y. S. Park, S. U. Chon, S. Y. Lee, J. Y. Cho, S. Gorinstein // Biofactors. Vol. 30, N 2. P. 79 — 89. Herissey Н., Delauney P. 1921. Presence in several indigenous Orchideae of glucosides yielding couma- rin on hydrolysis // Bull. Soc. Chim. Biol. Vol. 3. P. 573 — 579; Chem. Abstr. 1928. Vol. 22, N 3431. Herissey Н., Delauney P. 1922. Presence dans pluiseurs Orchidees indigenes de glucosides fournis- sant de la coumarine раг hydrolyse // J. Pharm. Chim. Т. 25. P. 298 — 305. Неу D. 1937. Eloxanthin — а new carotenoid pigment from the pondweed Elodea canadensis // Bio- chem J. Vol. 31, N 4. P. 532 — 534. Hidayatulfathi О., Sallehuddin S., Ibrahim J. 2004. Adulticidal activity of some Malaysian plant ex- tracts against Aedes aegypti Linnaeus // Trop. Biomed. Vol. 21, N 2. P. 61 — 67. Higano Т. et al. 2007а. Convallasaponin А, а new 5I)-spirostanol triglycoside from the rhizomes of Convallaria majalis / Т. Higano, М. Kuroda, Н. Sakagami, Y. Mimaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 2. P. 337 — 339. Higano Т. et al. 2007b. Polyhydroxylated steroidal saponins from the rhizomes of Convallaria majalis / Т. Higano, М. Kuroda, М. Jitsuno, Y. Mimaki // Nat. Prod. Commun. Vol. 2, N 5. P. 531 — 536. Hikino Н., Aota К. 1976. 4а,5а-Oxidoeudesm-ll-еп-За-о1, sesquiterpenoid of Cyperus rotundus // Phytochemistry. Vol. 15, N 8. P. 1265 — 1266. Hikino Н., Aota К., Takemoto Т. 1967. Identification of ketones in Cyperus // Tetrahedron. Vol. 23, N 5. P. 2169-2172. Hikino Н. et al. 1969. Structure and of а-rotunol and I)-rotunol / Н. Hikino, К. Aota, D. Kuwano, Т. Takemoto // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N 32. P. 2741 — 2742. Hikino Н. et al. 1971. Structure and absolute configuration of а-rotunol, I)-rotunol, sesquiterpenoids of Cyperus rotundus / Н. Hikino, К. Aota, D. Kuwano, Т. Takemoto // Tetrahedron. Vol. 27, N 19. P. 4831. Hikino Н. et al. 1986. Isolation and hypoglycemic activity of dioscorans А, В, С, D, Е, and F; glycans of Dioscorea japonica rhizophors / Н. Hilkino, С. Коппо, М. Takahashi, М. Murakami, Y. Kato, М. Karikura, Т. Hayashi // Planta Med. Vol. 52, N 3. P. 168 — 171. Hill F., Thompson J. 2003. Dicoumarol toxicity in neonatal calves associated with the feeding of sweet vernal (Anrhoxanrhum odorarum) hay // Austr. Vet. J. Чоl. 81, N 8. P. 479. Hirai N. et al. 1997. Cardiotonic activity of the rhizome of Polygonatum sibiricum in rats / N. Hi- rai, Т. Miura, М. Moriyasu, М. Ichimaru, Y. Nishiyama, К. Ogura, А. Kato // Biol. Pharm. Bull. Vol. 20, N 12. P. 1271-1273. Hiraoka А. et al. 1987. Isotachophoresis of flavonoids / А. Hiraoka, К. Yoshitama, Н. Takashi, Т. Tateoka, Т. N. Tateoka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 10. P. 4317~320. Hirooka Y., Sato К., Suwanai M. 1981. Changes of carbon number of hydrocarbon contained in vari- ous plant waxes // Seibutsu Kankyo Chosetsu. Vol. 19, N 1. P. 1 — 7; Chem. Abstrs. 1981. Чоl. 95, N 147126. 228 
Hiyasat В. et al. 2009. Antiplatelet activity of Allium ursinum and А11гит sativum / В. Hiyasat, D. Sabha, К. Grotzinger, J. Kempfert, J. W. Rauwald, F. W. Mohr, S. Dhein // Pharmacology. Vol. 83, N 4. P. 197-204. Но М. Ь. et al. 2011. Antimetastatic potentials of Dioscorea nipponica on melanoma in vitro and in vivo / М. L. Но, Y. S. Hsieh, J. Y. Chen, К. S. Chen, J. J. Chen, W. Н. Kuo, S. J. Lin, P. N. Chen // Evid. Вазед Complement. Altern. Med. Vol. 2011. P. 507920. Hong Ch., Piao Х., Lou С. 2008. Isolation and identification of chemical constituents from Alisma orientale // Chongqing Gongxueyuan Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 22, N 4. P. 78 — 81; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 150, N 278667. Hong J. W. et al. 2012. Cytotoxic effect of Zostera asiatica on growth human cancer cells / J. W. Hong, Н. J. Kim, Y. W. Seo, М. Е. Jung, J. S. Chang, J. I. Ьее // Korean Soc. Biotechnol. Bioeng. J. Vol. 27, N 4. P. 227 — 231. Hong Х. et аl. 2006. Protective effects of the Alisma orientalis extract on the experimental nonalco- holic fatty liver disease / Х. Hong, Н. Tang, L. Wu, L. Li // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58, N 10. P. 1391 — 1398. Hong Y. et al. 2011. Straw preservation effects of Arundo donax Ь. on its allelopathic activity to toxic and bloom forming Microcystis aeruginosa / Y. Hong, Н. Y. Hu, А. Sakoda, М. Sagehashi // Wa- ter Sci. Technol. Vol. 63, N 8. P. 1566 — 1573. Hoshino Т., Oota Y. 1978. The occurrence of acetylcholine in Lemna gibba Ь. // Plant Cell Physiol. Vol. 19, N 5. P. 769-776. Hosoda А. et al. 2012. Potent immunomodulating effects of bran extracts of traditional Japanese millets on nitric oxide and cytokine production of macrophages (RAW264.7) induced by lipo- polysaccharide / А. Hosoda, Y. Okai, Е. Kasahara, М. Inoue, Y. Usui, А. Sekiyama, К. Higashi- Okai // J. UOEH. Vol. 34, N 4. P. 285 — 296. Hossian М. S. et al. 2008. Chemical and pesticidal studies on Асоли calamus rhizomes / М. S. Hos- sian, S. Zaman, А. В. М. Н. Haque, М. P. I. Bhuiyan, P. Khondkar, М. R. Islam // J. Appl. Sci. Res. Vol. 4, N 10. P. 1261-1266. Ноуе Т. R. et al. 2013. New diarylheptanoids and а hydroxylated ottelione from Ottelia alismoides / Т. R. Ноуе, S. Е. Ayyad, Н. J. Beckord, S. G. Broun // Nat. Prod. Commun. Vol. 8, N 3. P. 351— 358. Hsieh С. Ь. et al. 2000. Anticonvulsive and free radical scavenging activities of vanillyl alcohol in ferric chloride-induced epileptic seizures in Sprague-Dawley rats / С. Ь. Hsieh, С. Н. Chang, S. Y. Chiang, Т. С. Li, N. Y. Tang, С. Z. Pon, С. Т. Hsieh, J. G. Lin // Life Sci. Vol. 67, N 10. P. 1185 — 1195. Hsieh С. Ь. et al. 2001. Anticonvulsive and free radical scavenging activities of Gastrodia elata Bl. in kainic acid treated rats / С. L. Hsieh, S. Y. Chiang, К. S. Cheng, Y. Н. Lin, N. Y. Tang, С. J. Lee, С. Z. Pon, С. Т. Hsieh // Am. J. Chin. Med. Vol. 29, N 2. P. 331 — 341. Hsieh С. L. et al. 2005. Gastrodia elata Bl. mediates the suppression of nNOS and microglia acti- vation to protect against neuronal damage in kainic acid-treated rats / С. Ь. Hsieh, С. L. Chen, N. Y. Tang, С. М. Chuang, С. Т. Hsieh, S. Y. Chiang, J. G. Lin, S. F. Hsu // Am. J. Chin. Med. Vol. 33, N 4. P. 599-611. Hsieh М. Т., Wu С. R., Chen С. F. 1997. Gastrodin and p-hydroxybenzyl alcohol facilitate memory consolidation and retrieval, but not acquisition, on the passive avoidance task in rats // J. Ethno- pharmacol. Vol. 56, N 1. P. 45-54. Hsieh М. Т. et al. 1996. Effects of Hemerocallis purva on motor activity and the concentration of central monoamines and its metabolites in rats / М. Т. Hsieh, Y. F. Но, W. Н. Peng, С. R. Wu, С. F. Chen // J. Ethnopharmacol. Vol. 52, N 2. P. 71 — 76. Hsieh М. Т. et al. 2000. The ameliorating effects of the cognitive-enhancing Chinese herbs on scopolamine-induced amnesia in rats / М. Т. Hsieh, W. Н. Peng, С. R. Wu, W. Н. Wang // Phytother. Res. Vol. 14, N 5. P. 375 — 377. 229 
Ни С.-Y. et al. 2010. Triterpenoid saponins from the rhizome of Polygonatum sibiricum / С.-Y. Hu, D.-P. Xu, Y.-M. Wu, S.-Y. Ou // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 9. P. 801 — 808. Ни W. Y. et al. 2007. Studies on chemical constituents in mesh fleshy scale-leaf of Åéuò lancifolium / W. Y. Ни, J. А. Duan, D. W. Quan, D. W. Wang // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Чо1. 32, N 16. P. 1656 — 1659; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 150, N 455976. Ни Х. et al. 1982. Isolation and identification of chemical constituents of she gan (Belamcanda chinensis) / Х. Ни, Т. Huang, Y. Хи, Y. Bai // Zhongyao Tongbao. Vol. 7, N 1. P. 29 — 30; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 107032. Ни Х. Y. et al. 2008а. Two new triterpenes from the rhizomes of Alisma orientalis / Х. Y. Hu, Y. Q. Guo, W. Y. Gao, Т. J. Zhang, Н. Х. Chen // J. Asian Nat. Prod. Res. Чо1. 10, N 5-6. P. 481— 484. Ни Х. Y. et al. 2008b. А new triterpenoid from Alisma orientalis / Х. Y. Hu, Y. О. Guo, W. Y. Gao, Н. Х. Chen, Т. J. Zhang // Chin. Chem. Lett. Vol. 19, N 4. P. 438-440. Hu Y. Ь. 1985. Enhanced transformation of human lymphocytes by Chinese herbs // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. Vol. 7, N 6. P. 417~19. Ниа Н. et al. 2007. А new aromatic alkine &от the tuber of Sparganium stoloniferum / Н. Ниа, Т. Yuan, Y. Wang, Y. Pei // Fitoterapia. Vol. 78, N 3. P. 274 — 275. Ниа К. F. et al. 2006. Study on the anti-inflanunatory activity of methanol extract from seagrass Zostera~aðonica / К. F. Hua, Н. Y. Hsu, Y. С. Su, I. F. Lin, S. S. Yang, Y. М. Chen, L. К. Chao // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 2. P. 306 — 311. Huang Н.-Q. et al. 2008. Steroidal alkaloids from Veratrum schindleri and Veratrum maackii / Н.-Q. Huang, Н.-Ь. Li, J. Tang, В. Wang, Y.-F. Lv, Y.-H. Shen, W.-D. Zhang // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 36, N 5 — 6. P. 430 — 433. Huang L. et al. 2010. Chemical constituents оПги dichotoma / L. Huang, J. Yang, Y. Peng, P. Xiao // Zhonggui Zhong Yao Za Zhi. Vol. 35, N 23. P. 3168 — 3171. Huang L.-J. et al. 2010. Antiinflammatory effects оШЖ11агга ussuriensis Maxim. / ЕЛ. Huang, W.- J. Zhang, L.-Q. Huang, С.-Х. Liu // Lat. Am. J. Pharm. Чо1. 29, N 8. P. 1389 — 1395. Huang Ь. et al. 2011. Irisdichotons А-С, three new flavonoid glycosides &om the rhizomes of Iris dichotoma Pall. / L. Huang, W. Н. Ма, Y. Z. Liu, J. S. Yang, Y. Peng, P. G. Xiao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 13, N 8. P. 744 — 748. Huang М. 1997. Studies on the TLC and assay of Belamcanda chinensis (Ь.) DC., Iris tectorium Maxim. and Iris dichotoma Pall. // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 17, N 2. P.112 — 115; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 336733 ° Huang N. К. et al. 2004. Gastrodia elata prevents rat pheochromocytoma cells from serum-deprived apoptosis: the role of the МАКК family / N. К. Huang, Y. L. Lin, J. J. Cheng, W. L. Lai // Life Sci. Vol. 75, N 13. P. 1649-1657. Huang Х.-К. et al. 2007. Neuroprotective principles from Gastrodia elata / Х.-К. Huang, Y. Chem, J.-M. Fang, Ch.-I. Lin, W.-P. Chen, Y.-L. Lin // J. Nat. Prod. Vol. 70, N 4. P. 571 — 574. Huang S. Y., Wang Y. J. 1985. Effect of Typha angustata on acute experimental myocardial infarction in rabbits // Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 5, N 5. P. 297 — 298, 261. Huang W., Zou К. 2011. Cytotoxicity of а plant steroidal saponin on human lung cancer cells // Asian Pac. J. Cancer Prev. Vol. 12, N 2. P. 513 — 517. Huang W., Zou К., Xiong В. 2011. The rhizome of Trillium йсЬопоЫгг Maxim. extract induces apoptosis in human lung cancer cells // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 66, N 9 — 10. P. 477~84. Huang Х., Kong L. 2006. Steroidal saponins &от roots of Asparagus oPcinalis // Steroids. Vol. 71, N 2. P. 171 — 176. Huang Х. F., Lin Y. Y., Kong Ь. Y. 2008. Steroids &от the roots of Asparagus oPcinalis and their cytotoxic activity // J. Integr. Plant Biol. Vol. 50, N 6. P. 717 — 722. Huang Х. et al. 2009. Chemical constituents &om herbs of Paris verticillata L. / Х. Huang, W. Gao, S. Man, J. Jan, Y. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 14. P. 1812 — 1815. 230 
Huang Y.-L. et al. 2003. Two new antraquinones from Hemerocallis fulva / Huang Y.-L., F.-H. Chow, В.-J. Shieh, J.-Ch. Ou, Ch.-Ch. Chen // Chin. Pharmaceut. J. Vol. 55, N 1. P. 83 — 86; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 284266. Huang Z. В. et al. 2006. The protective effect of phenolic constituents &om Gastrodia elata on the cytotoxicity induced by KCl and glutamate / Z. В. Huang, Z. Wu, F. К. Chen, L. В. Zou // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 11. P. 963 — 968. Hudson В. J. F., Warwich М. J. 1977. Lipid stabilization in leaf protein concentrates from ryegrass // J. Sci. Food Agric. Vol. 28, N 3. P. 259 — 264. Hudson J. В. et al. 2000. Antiviral activities in extracts of Turkish medicinal plants / J. В. Hudson, М. К. Lee, В. Sener, N. Erdemoglu // Pharm. Biol. Vol. 38, N 3. P. 171 — 175. Hur J. М., Choi J. W., Park J. С. 2007. Effects of methanol extract of Alisma orientale rhizome and its major component, alisol В 23-acetate, on hepatic drug metabolizing enzymes in rats treated with bromobenzene // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 12. P. 1543 — 1549. Нш S. et al. 2010. Homoisoflavanone inhibits UVB-induced skin inflammation through reduced cyclooxygenase-2 expression and М -кВ nuclear localization / S. Hur, Y. S. Lee, H. Уоо, J. Н. Yang, Т. Y. Kim // J. Dermatol. Sci. Vol. 59, N 3. P. 163 — 169. Husek А. et al. 1989. Alkaloids and phenolics of three Merendera species / А. Husek, N. Sutlupinar, Н. PotHilova, S. Dvoradkova, V. НалЫ, P. Sedmera, P. Malon, V. Simanek // Phytochemistry. Vol. 28, N 11. P. 3217-3219. Hwang S. М. et al. 2009. Anti-inflammatory effect of Gastrodia elata rhizome in human umbilical vein endothelial cells / S. М. Hwang, Y. J. Lee, D. G. Kang, Н. S. Lee // Am. J. Chin. Med. Vol. 37, N 2. P. 395~06. Ibrahim S. R., Mohamed G. А., Al-Musayeib N. М. 2012. New constituents from the rhizomes of Egyptian Iris germanica L. // Molecules. Vol. 17, N 3. P. 2587 — 2598. Ibrahim S. R. et al. 2013. New alkaloids from Pancratium maritimum / S. R. Ibrahim, G. А. Mo- hamed, L. А. Shaala, D. Т. Youssef, К. А. El Sayed // Planta Med. Vol. 79, N 15. P. 1480 — 1484. Igarashi К. 1961. Studies on the steroidal components of domestic plants. XXXV. Structure of meteogenin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 9, N 9. P. 722 — 729. Iguchi М. et al. 1969. Isolation and structure of isocalamondiol / М. Iguchi, А. Nishiyama, Н. Koya- ma, S. Yamamura, Y. Hirata // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N. 42. P. 3729 — 3732. Iguchi М. et al. 1973. Isolation and structure of acoragermacrone / М. Iguchi, М. Niwa, А. Nishi- yama, S. Yamamura // Tetrahedron Lett. Vol. 14, N 29. P. 2759 — 2762. Ikeda Y. et al. 2005. Cremastrine, а pyrrolizidine alkaloid from Cremastra appendiculata / Y. Ikeda, Н. Nokana, Т. Furumai, Y. Igarashi // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 4. P. 572 — 573. Ilaiyaraja N., Khanum F. 2011. Amelioration of alcohol-induced hepatotoxicity and oxidative stress in rats by Асоли calamus // J. Diet. Suppl. Vol. 8, N 4. P. 331 — 345. Inglett G. Е. 1956. Structure of а grass pollen flavonoid glycoside // Nature. Vol. 178, N 4546. P. 1346. Inglett G. E. 1957. Structure оЫас~11п // J. Org. Chem. Vol. 22, N 2. P. 189 — 192. Inoue Т. et al. 1995. Steroidal glycosides from Allium тас1еапгг and А. senescens, and their inhibitory activity on tumour promoter-induced phospholipid metabolism of НеЬа cells / Т. Inoue, Y. Mi- maki, Y. Sashida, А. Nishino, Y. Satomi, Н. Nishino // Phytochemistry. Vol. 40, N 2. P. 521— 525. Iqbal М., Gnanaraj С. 2012. Eleusine indica Ь. possesses antioxidant activity and precludes carbon tetrachloride (CCl,)-mediated oxidative hepatic damage in rats // Environ. Health Prev. Ме4. Vol. 17, N 4. P. 307-315. Ireland С. R., Schwabe W. W., Coursey D. G. 1981. The occurrence of batatisins in the Dioscorea- ceae // Phytochemistry. Vol. 20, N 7. P. 1569 — 1571. Iriyama Y., Uchida Т., Takayama М. 2004. Allelopathic activities among seeds of four hydrophytes // J. Jpn. Soc. Reveget. Technol. Vol. 30, N 1. P. 169 — 174. 
Irsch Е. М. et al. 1993. Alkaloide aus Veratrum patulum, I. Isolierung und StrukturauAclarung neuer Steroidalkaloidglycoside / Е. М. Irsch, P. Pachaly, Е. Breitmaier, К.-S. Sin // Liebigs Ann. Chem. Vol. 1993, N 3. P. 281-285. Ishidate M. et al. 1957. The constituents of Convallaria I. The isolation of convallotoxin / М. Ishi- date, М. Kimura, S. Tamikado, М. Kawata // Yakugaku Zasshi. Vol. 77, N 6. P. 679 — 681. Ishikura N. 1980. Anthocyanins in iris flowers // Experientia. Vol. 36, N 6. P. 656-657. Ishikura N. А. 1975. А survey of anthocyanins in fruits of some Angiosperms, 1// Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 88, N 1009. P. 41-55. Islam Md. Т. et al. 2012. In vitro studies on the antimicrobial activity and chemical characterization of six cover crops against the grapevine crown gall pathogen / Md. Т. Islam, S.- Y. Ahn, V. К. Ba- jpai, Нае Keun Yun // J. Plant Pathol. Vol. 94, N 3. P. 591 — 599. Isono Н. 1976. Studies on constituents of Liliaceae plants. VI. Analysis of aliphatic compounds in the leaves, stems, flowers and fruits of Erythronium japonicum Decne. // Yakugaku Zasshi. Vol. 96, N 8. P. 957 — 961. Isono Н., Tachinami S., Kurono G. 1976. Studies on the constituents of Liliaceae plants V. Conve- nient analytical method on the constituents of aliphatic compounds // Yakugaku Zasshi. Vol. 96, N 1. P. 86 — 90. Isono Н. et al. 1974. Studies on the constituents of Liliaceae plants II. Analysis of the higher aldehyde, alcohol and ketone composition of some species of Liliaceae plants / Н. Isono, Н. Kameya, V. Yoshimoto, М. Iwata, Y. Nishikawa, G. Kurono // Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 3. P. 404А07. Ito H., Miyake Y., Yoshida Т. 1995. New piscicidal triterpenes from Iris germanica // Chem. Pharm. Bull ° Vol. 43, N 7. P. 1260 — 1262. Ito Н., Onoue S., Yoshida Т. 2001. Isoflavonoids from Belamcanda chinensis // Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 9. P. 1229-1231. Ito Н. et al. 1999. Iridal-type triterpenoids with ichthyotoxic activity from Belamcanda chinensis / Н. Ito, S. Onoue, Y. Miyake, Т. Yoshida // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 1. P. 89 — 93. Ito S. et al. 1968. Structure of verticinone methobromide / S. Ito, Y. Fuhuawa, Т. Okuda, Y. Iitaka // Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 51. P. 5373 — 5375. Ito Т. et al. 2012. Occurrence of stilbene oligomers in Cyperus rhizomes / Т. Ito, Н. Endo, Н. Shinohara, М. Oyama, Y. Akao, М. Iinuma // Fitoterapia. Vol. 83, N 8. P. 1420 — 1429. Ivanova А. et al. 2006. Antioxidant properties of Smilax excelsa / А. Ivanova, Е. Marinova, А. Toneva, I. Kostova, N. Yanishlieva // Riv. Ital. Sost. Grasse. Vol. 83, N 3. P. 124 — 129. Ivanova А. et al. 2008. Comparative GC/MS study of volatiles from different parts of Asphodeline lutea Rchb. / А. Ivanova, G. Todorova-Nikolova, S. Platikanov, D. Antonova, Е Kostova // Compt. Rend. Асад. Bulg. Sci. Vol. 61, N 6. P. 727 — 730. Ivanova А. et al. 2009а. Chemical composition and antimicrobial activity of wild garlic Allium ursinum of Bulgarian origin / А. Ivanova, В. Mikhova, Н. Najdenski, I. Tsvetkova, I. Kostova // Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 8. P. 1059 — 1062. Ivanova А. et al. 2009Ь. Steroidal saponins from Smilax excelsa rhizomes / А. Ivanova, В. Mikhova, I. Klaiber, D. Dinchev, I. Kostova // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 10. P. 916 — 924. Ivanova А. et al. 2010. Bioactive chemical constituents from Smilax excelsa / А. Ivanova, В. Mihkova, I. Kostova, L. Evstatieva // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 2. P. 295 — 297. Ivanova А. et al. 2011. Alkaloids derived from genus Veratrum and Peganum of Mongolian origin as multidrug resistance inhibitors of cancer cells / А. Ivanova, J. Serly, V. Christov, В. Stamboliyska, J. Molnar // Fitoterapia. Vol. 82, N 4. P. 570 — 575. Jackson J. А. 5г. et al. 1984. Loline alkaloids in tall fescue hay and seed and their relationship to summer toxicosis in cattle / J. А. 5г. Jackson, R. W. Hemken, J. А. Boling, R. J. Harmon, R. С. Buchner, Ь. P. Buch // J. Diary Sci. Vol. 67, N 1. P. 104 — 109. Jacobson М. 1958. Insecticides from plants //Agr. Handb. U. S. Dep. Agr. N 154. P. 1 — 299. 232 
Jaenicke L., Marner F. J. 1986. The irones and their precursors // Progr. Chem. Org. Nat. Prod. Vol. 50. P. 1 — 25. Jagetia G. С., Baliga М. S. 2004. The evaluation of nitric oxide scavenging activity of certain Indian medicinal plants in vitro: а preliminary study // J. Med. Food. Vol. 7, N 3. P. 343 — 348. Jain N. et al. 1989. Setaricin: а new flavone glycoside from Setaria italica / N. Jain, М. S. Alam, М. Kamil, М. Ilyas // Chem. Ind. (London). F. 422. Jain N. et al. 1991а. 8,3'-Dimethoxy-5,4'-dihydroxyflavone 7-glycoside from Setaria italica / N. Jain, М. Ahmad, М. Kamil, М. Ilyas // Phytochemistry. Vol. 30, N 4. P. 1345 — 1347. Jain N. et al. 1991b. А coumarin from Setaria italica / N. Jain, М. S. Alam, М. Kamil, М. Ilyas, М. Ali // Phytochemistry. Vol. 30, N 11. P. 3826 — 3827. Jain N. et al. 2010. Evaluation of wound-healing activity of Acorus calamus Linn. / N. Jain, А. Jain, D. К. Jain, Н. S. Chandel // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 6. P. 534 — 541. Janeczko Z., Janson F. Е., Sendra J. 1987. А new steroidal saponin from Polygonatum o+cinale // Planta Med. Vol. 53, N 1. P. 52 — 54. Janeczko Z., Sobolewska D., Podolak I. 2000. Pregnadienolone glycoside from wild garlic Allium ursinum Ь. // Acta Pol. Pharm. Vol. 57, N 2. P. 131 — 134. Jang D. S. et al. 2004. Constituents of Asparagus oPcinalis evaluated for inhibitory activity against cyclooxygenase-2 / D. S. Jang, М. Cuendet, Н. Н. Fong, J. М. Fezzuto, А. D. Kinghorn // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 8. P. 2218 — 2222. Jang Y. W., Lee J. Y., Kim С. J. 2010. Anti-asthmatic activity of phenolic compounds from the roots of Gastrodia elata Bl. // Int. Immunopharmacol. Vol. 10, N 2. P. 147 — 154. Jani М., Shah S., Prajapati S. 2012. Antibacterial screening and qualitative phytochemical estimation of selected aquatic plants // Adv. Biol. Res. Vol. 6, N 1. P. 19 — 23. Jarald Е. Е., Joshi S. В., Jain D. С. 2008. Antidiabetic activity of aqueous extract and non polysaccha- ride fraction of Cynodon dactylon Pers. // Indian J. Exp. Biol. Vol. 46, N 9. P. 660 — 667. Jay М., Ismaili А. 1989. Flavones and С-glycosylflavones from the leaves of some Arrhenantherum species // Phytochemistry. Vol. 28, N 11 ° P. 3035 — 3037. Jay М. Lumaret R. 1995. Variation in the subtropical group of Dactylis glomerata L. — 2. Evidence from phenolic compound patterns // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 23, N 5. P. 523 — 531. Jay М., Viricel М. R. 1980. Les flavonoides des feuilles du Phragmites australis: essai de definitio du ргой1 polyphenolique de Гespece // Phytochemistry. Vol. 19, N. 12. P. 2627 — 2628. Jay М. et al. 1984. Flavonoid variation in seven tetraploid populations of Dactylis glomerata / М. Jay, D. Plenet, P. Ardouin, R. Jacquard // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 12, N 2. P. 193 — 198. Jay М. et al. 1989. Tetraploidy and habitat differentiation reflected by flavonoid patterns in Dactylis glomerata from Galicia (Spain) / М. Jay, Ь. Fiasson, R. Lumaret, F. Ardouin // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 17, N 4. P. 283-285. Jayaraman R., Anitha Т., Joshi V. D. 2010. Analgesic and anticonvulsant effects of Асоли calamus roots in mice // Int. J. Pharm. Technol. Res. Vol. 2, N 1. P. 552 — 555. Jenett-Siems К. et al. 2012. Chemical composition and biological activity of Paris quadrifolia / К. Jenett-Siems, N. Krause, К. Siems, S. Jakupovic, G. Wallukat, М. Е. Melzig // Z. Natur- forsch., С: Biosci. Vol. 67, N 11 — 12. P. 565 — 570. Jeon Н. 2010. Anti-inflammatory and radical scavenging effects of Spirodela polyrriza // Nat. Prod. Sci. Vol. 16, N 2. P. 111 — 115. Ji Y. et al. 2012. Saponins isolated from Asparagus induce apoptosis in human hepatoma cell line HepG2 through а mitochondrial-mediated pathway / Y. Ji, С. Ji, Ь. Уие, Н. Хи // Сип. Oncol. Vol. 19. Suppl. 2. P. eSl-eS9. Jia А. Ь. et al. 2008. А new indole alkaloid from Arundo donar Ь. / А. Ь. Jia, Х. Q. Ding, D. Ь. Chen, Z. Z. Chao, Z. Y. Liu, R. В. Chao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 1 — 2. P. 105 — 109. Jia S., Ма С., Zhao Ь. 1990. Aliphatic constituents from the pollen of Typha angustifolia Ь. // Zhiwu Xuebao. Vol. 32, N 6. Р, 465~68; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 98202. 233 
Jia S. et al. 1986. Flavonoid constituents of the pollen of Typha angustifolia Ь. (puhuang) / S. Jia, Y. Liu, С. Ma, S. Yang, Н. Zhou, D. Zhao, D. Liu, S. Li // Yaoxue Xuebao. Vol. 21, N 6. P. 441— 446; Chem Abstrs. 1987. Vol. 107, N 112613. Jia ХЛ. et al. 1981. Study of veratrum alkaloids in Veratrum nigrum Linn. / Z.-J. Jia, Х.-F. Hu, Z.-M. Xia, Z.-Q. Zhu // Lon-chou Ta Hsueh Hsueh Pao, Tsu Jan К'о Hsueh Pan. 1981. N 1. P. 80 — 82; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 214465. Jiang Q. et al. 2013. Extraction ап4 bioactivity of Polygonatum polysaccharides / Q. Jiang, Y. Ьч, W. Dai, Х. Miao, D. Zhong // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 54. P. 131 — 135. Jiang Z. Y. et al. 2006. А new triterpene and anti-hepatitis В virus active compounds from Alisma orientalis / Z. Y. Jiang, Х. М. Zhang, F. Х. Zhang, N. Liu, F. Zhao, J. Zhou, J. J. Chen // Planta Med. Vol. 72, N 10. P. 951 — 954. Jiang Z. Y. et al. 2007. Two new sesquiterpenes from Alisma orientalis / Z. Y. Jiang, Х. М. Zhang, J. Zhou, F. Х. Zhang, J. J. Chen, Y. Ьй, L. Wu, Q. Т. Zheng // Chem. Pharm. Виll. Чоl. 55, N 6. P. 905-907. Jin Н. et al. 2008. ЕГес1 of total flavonoids in Typha angustifolia on serum trace elements and иl- trastructure of myocardial cells in dogs with acute myocardial infarction / Н. Jin, W. Lu, Х. Cui, G. Qi, Ь. Zhang // Zhongcaoyao. Чоl. 39, N 1. P. 97 — 98; Chem. Abstrs. 2009. Чо1. 151, N 260200. Jin Н. G. et al. 2012. А new triterpenoid from Alisma orientale and their antibacterial effect / Н. G. Jin, Q. Jin, А. R. Kim, Н. Choi, J. Н. Ьее, Y. S. Kim, D. G. Ьее, Е. R. Woo // Arch. Phar- macal Res. Vol. 35, N 11. P. 1919 — 1926. Jin J. Н. et al. 2011. Anti-allergic activity of sesquiterpenes from the rhizomes of Cyperus rotundus / J. Н. Jin, D. U. Ьее, Y. S. Kim, Н. P. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 34, N 2. P. 223 — 228. Jin L. et al. 2007. New flavone and isoflavone glycoside from Belamcanda chinensis / L. Jin, Н. Sh. Chen, Zh. В. Xiang, Sh. Liang, Y. Sh. Jin, J. G. Liu // Chin. Chem. Lett. Vol. 18, N 2. P. 158 — 160. Jin L. et al. 2008. Chemical constituents from Belamcanda chinensis / L. Jin, Н.-Sh. Chen, Y.-Sh. Jin, Sh. Liang, Zh.-В. Xiang, J. Lu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 1. P. 89 — 94. Jin Ь. et al. 2012. Phenolic compounds and antioxidant activity of bulb extracts of six Lilium species native to China / L. Jin, Y. Zhang, L. Yan, Y. Guo, L. Niu // Molecules. Vol. 17, N 8. P. 9361— 9378. Johnson А. W., Snook М. Е., Wiseman В. R. 2002. Green leaf of various turfgrasses: differentiation and resistance to fall armyworm // Res. Nat. Agric. Lib. Digit. Collect. Vol. 42, N 6. P. 2004— 2010. Johnson М. С., Siege! М. R., ВисЬ Ь. R. 1986. Endophyte of tall fescue (Festuca arundinacea Schreb.) // Frichothecenes Other Micotoxins, Proc. Int. Mycotoxin Symp. Р. 125 — 133; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 94638. Jokhadze М. et al. 2007. In vitro cytotoxicity of some medicinal plants from Georgian Amaryllida- ceae / М. Jokhadze, L. Eristavi, J. Kutchukhidze, А. Chariot, L. Angenot, М. Tits, О. Jansen, М. Frederich // Phytother. Res. Vol. 21, N 7. P. 622 — 624. Joung Y. М. et al. 2007. Antioxidative and antimicrobial activities of Lilium species extracts from different aerial parts / Y. М. Joung, S. J. Park, К. Y. Lee, J. Y. Lee, J. К. Suh, S. Y. Hwang, К. Е. Park // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 39, N 4. P. 452~57. Jun Н. J. et al. 2012. Iristectorigenin В isolated from Belamcanda chinensis is а liver Х receptor mod- ulator that increases АВСА1 and ABCG1 expression in macrophage RAW 264.7 cells / Н. J. Jun, М. Н. Hoang, J. W. Lee, J. Yaoyao, J. Н. Lee, D. Н. Lee, Н. J. Lee, W. D. Seo, В. Y. Hwang, S. J. Lee // Biotechnol. Lett. Vol. 34, N 12. P. 2213 — 2221. Juneja R. К., Sharma S. С., Tandon J. S. 1986. 18-Deoxysagittariol from Sagittaria sagittifolia Linn. // Indian J. Chem., В. Vol. 25, N 7. P. 748 — 749. Jung Н. J. G., Shalita-Jones S. С. 1990. Variation in the extractability of eterified p-coumaric and fe- rulic acids from forage cell walls // J. Agric. Food Chem. Vol. 38, N 2. P. 397~02. 234 
Jung J. Н., Lee Н., Kang S. S. 1996. Diacylglycerylgalactosides from Arisaema amurense // Phyto- chemistry. Vol. 42, N 2. P. 447~52. Jung J. Н. et al. 1996. New bioactive cerebrosides from Arisaema amurense / J. Н. Jung, С. О. Lee, Y. С. Kim, S. S. Kang // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 3. P. 319 — 322. Jung J. W. et al. 2006. Anxiolytic-like effects of Gastrodia elata and its phenolic constituents in mice / J. W. Jung, В. Н. Уооп, Н. R. Oh, J. Н. Ahn, S. Y. Kim, S. Y. Park, J. Н. Ryu // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 2. P. 261 — 265. Jung М. Е. et al. 2012. Inhibitory effect of Zostera japonica on growth of human cancer cells / М. Е. Jung, J. W. Hong, J. I. Lee, С. S. Kong, J. S. Chang, Y. Seo // Ocean Polar Res. Vol. 34, N 4. P. 385 — 394. Jung S. Н. et al. 2002. Isoflavonoids from the rhizomes of Belamcanda chinensis and their effects on aldose reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin induced diabetic rat tissues / S. Н. Jung, Y. S. Ьее, S. Ьее, S. S. Lim, Y. S. Kim, К. Н. Shin // Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 3. P. 306 — 312. Jung S. Н. et al. 2003. Anti-angiogenic and anti-tumor activities of isoflavonoids from the rhizomes of Belamcanda chinensis / S. Н. Jung, Y. S. Lee, S. Lee, S. S. Lim, Y. S. Kim, К. Ohuchi, К. Н. Shin // Planta Med. Vol. 69, N 7. P. 617 — 622. Jung S. Н. et al. 2004. Antioxidant activities of isoflavones from the rhizomes of Belamcanda сЬ~- nensis on carbon tetrachloride-induced hepatic injury in rats / S. Н. Jung, Y. S. Ьее, S. S. Lim, S. Lee, К. Н. Shin, Y. S. Kim //Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 2. P. 184 — 188. Jung S. Н. et al. 2013. а-Cyperone, isolated from the rhizomes of Cyperus rotundus, inhibits LPS- induced СОХ-2 expression and PGE2 production through the negative regulation of NFL sig- nalling in RAW 264.7 cells / S. Н. Jung, S. J. Kim, В. G. Jun, К. Т. Ьее, S. P. Hong, М. S. Oh, D. S. Jang, J. Н. Choi // J. Ethnopharmacol. Vol. 147, N 1. P. 208 — 214. Jung Т. Y. et al. 2007. Protective effects of several components of Gastrodia elata on lipid регохЫа- tion in gerbil brain homogenates / Т. Y. Jung, S. I. Suh, Н. Ьее, I. S. Kim, Н. S. Yoo, S. R. Ьее // Phytother. Res. Vol. 21, N 10. P. 960 — 964. Juranek I. et al. 1993. Antioxidative activity of homoisoflavonoids from Миясап racemosum and Dracena cinnabari / I. Juranek, V. Suchy, D. Stara, I. Masterova, Z. Grancaiova // Pharmazie. Vol. 48, N 4. P. 310 — 311. Kaleeswaran В., Ilavenil S., Ravikumar S. 2010. Screening of phytochemical properties and antibacterial activity of Cynodon dactylon L. // Int. J. Curr. Res. Vol. 3. P. 83 — 88. Kalsi P. S. et al. 1995. Biogenetically important sesquiterpenes from Cyperus rotundus / P. S. Kalsi, А. Sharma, А. Singh, I. P. Sing, В. R. Chhabra // Fitoterapia. Vol. 66, N 1. P. 94. Kam К. Y. et al. 2011. р-Hydroxybenzyl alcohol prevents brain injury and behavioral impairment by activating Nrf2, PDI, and neurotrophic factor genes in а rat model brain ischemia / К. Y. Kam, S. J. Yu, N. Jeong, J. Н. Hong, А. М. А. Anthony Jalin, S. Lee, Y. W. Choi, С. К. Lee, S. G. Kang // Mol. Cells. Vol. 31, N 3. P. 209 — 215. Kameoka Н., Hashimoto S. 1983. Two sulfur constituents from А11шт schoenoprasum // Phytochemistry. Vol. 22, N 1 ° P. 294 — 295. Kaneda М., Mizutani К., Tanaka К. 1982. Glycerol glucosides in Lilium genus: Liliosid С, а glycerol from Lilium lancifolium // Phytochemistry. Vo!. 21, N 4. P. 891 — 893. Kaneko К. et al. 1979. "С-NMR studies on the cevanine alkaloids / К. Kaneko, М. Tanaka, К. Haruki, N. Naruse, Н. Mitsuhashi // Tetrahedron Lett. Vol. 20, N 39. P. 3737 — 3740. Kaneko К. et al. 1980а. Isobaimonidine, а new fritillaria alkaloid from the aerial part of Fritillaria verticillata / К. Kaneko, N. Naruse, К. Haruki, Н. Mitzuzhi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 4. P. 1345-1346. Kaneko К. et al. 1980Ь. Fritillarizine, а new fritillaria alkaloid isolated from the aerial part of mature Fritillaria verticillata / К. Kaneko, N. Naruse, М. Tanaka, N. Yoshida, Н. Mitsuhashi // Chem. РЬапп. Bull. Vol. 28, N 12. P. 3711 — 3713. 235 
Kaneko К. et al. 1981а. Camtschatcanidine, an alkaloid from Fritillaria camtschatcensis / К. Kaneko, М. Tanaka, U. Nakaoka, Y. Tanaka, N. Yoshida, Н. Mitsuhashi // Phytochemistry. Vol. 20, N 2. P. 327-329. Kaneko К. et al. 1981b. Two steroidal alkaloids, hapepunine and anrakorinine, from the mature Fritillaria camtschatcensis / К. Kaneko, U. Nakaoka, М. Tanaka, N. Yoshida, Н. Mitsuhashi // Phytochemistry. Vol. 20, N 1. P. 157 — 160. Kaneta М., Sugiyama N. 1972. Constituents of Arthraxon hispidus Makino, Miscanthus tinctorius Anderss and Phragmites communis Trinius // Bull. Chem. Soc. Jap. Vol. 45, N 2. P. 528 — 531. Kaneta М., Sugiyama N. 1973. Identification of flavone compounds in eighteen Gramineae species // Agric. Biol. Chem. Vol. 37, N 11. P. 2663 — 2665. Kaneta М. et al. 1980. Identification of flavones in thirteen Liliaceae species / М. Kaneta, Н. Hikichi, S. Endo, N. Sugiyama // Agric. Biol. Chem. Vol. 44, N 6. P. 1405 — 1406. Kang D. G. et al. 2002. Effects of bulb of Fritillaria ussuriensis Maxim. on angiotensin converting enzyme and vascular release of NO/cGMP in rats / D. G. Kang, Н. Oh, D. К. Cho, Е. К. Kwon, J. Н. Нап, Н. S. Ьее // J. Ethnopharmacol. Vol. 81, N 1. P. 49 — 55. Kang К. et al. 2008. Chemical study on Scirpus yagara / К. Kang, Y. Shi, P. Zhang, Ь. Li, Ch. Hu, G. Yang // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 20, N 4. P. 639 — 640. Kang Ь. P. et al. 2005. Study on separation and identification of steroidal saponins of Dioscorea nrp- ponica Makino / Ь. P. Kang, В. Ма, Y. Wang, J. Zhang, С. Q. Xiong, D. W. Tan // Chin. Pharm. J. Vol. 40, N 20. P. 1539-1541. Kang Т. Н. et al. 2011. Diosgenin from Dioscorea nipponica ameliorates diabetic neuropathy by in- ducing nerve growth factor / Т. Н. Kang, Е. Мооп, В. N. Hong, S. Z. Choi, М. Son, J. Н. Park, S. Y. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 34, N 9. P. 1493 — 1498. Kang Х.-D., Wu Х.-Q., Zhang P. 2012. Chemical constituents in Allii macrostemonis bulbs // Xiandai Yaowu Yu Linchuang. Vol. 27, N 2. P. 97 — 99; Chem. Abstrs. 2012. Vol ° 158, N 383633. Kang Z. С., Wang Y. С., Chiou S. Y. 2009. Antibacterial and antimutagenic properties of extract from lily bulb // Taiwan. J. Agric. Chem. Food Sci. Vol. 47, N 5. P. 221 — 227. Kanimozhi D. 2012. In vitro anticancer activity of ethanolic extract of Cynodon dactylon against HEP-2, HeLa and MCF-7 cell lines // Int. J. Sci. Res. Rev. Vol. 1, N 1. P. 10 — 23. Kanimozhi D., Ratha Bai V. 2013. In vitro anticancer activity of ethanolic extract of Cynodon dacty- lon against НТ-29 cell line // Int. J. Curr. Sci. Vol. 5. P. 74 — 81. Kapadia V. Н. et al. 1965. Studies in sesquiterpenes-XXII: Structure of mustakone and copaene / V. Н. Kapadia, В. А. Nagasampagi, V. G. Naik, S. Dev // Tetrahedron. Vol. 21, N 2. P. 607. Kapadia V. Н. et al. 1967. Sesquiterpenoids from the essential oil of Cyperus rotundus / V. Н. Kapa- dia, V. G. Naik, М. S. Wadia, S. Dev // Tetrahedron Lett. Vol. 8, N 47. P. 4661 4667. Karaman К. et аl. 2011. Volatile compounds ап4 bioactivity of Eremurus spectabilis (Ciris), а Turkish wild edible vegetable / К. Karaman, В. Polat, I. Ozturk, О. Sagdioc, О. Ozdemir // J. Med. Food. Vol. 14, N 10. P. 1238-1243. Karaway М. S. et al. 1980. Re-investigation on the mucilaginous contents of Pancratium maritimum and Сггпит bulbispectrum bulbs / М. S. Karaway, G. М. Wassel, Н. Н. Baghdadi, N. М. Am- mar. // Egypt. J. Chem. Vol. 23, N 2. P. 141 — 145. Karrer P., Matter Е. 1947. Uber Loroglossin // Helv. Chim. Acta. Vol. 30, fasc. 7. P. 2096 — 2100. Karrer W. 1958. Konstitution und Vorkommen der Organischen Pflanzenstoffe. Basel.; Stuttgart. 1207 S. Karthik D., Ravikumar S. 2011. А study on the protective effect of Cynodon dactylon leaves extract in diabetic rats // Biomed. Environ. Sci. Vol. 24, N 2. P. 190 — 199. Karting Т., Hiermann А., Vrecer С. 1978. Flavonoids in Convallaria majalis // Planta Med. Vol. 33, N 4. P. 412~13. Karunen P., Kalviainen Е. 1988. Lipids and hydroxycinnamic acids in cell walls of Eriophorum ~адг- natum // Phytochemisty. Vol. 27, N 7. P. 2045 — 2048. 236 
Katase N., Hanya Т. 1977. The prensence of ð-coumaric acid and some other phenolic carboxylic ac- ids in water oat (Zizania latifolia) and their ability of migration into water oat II Nippon Chikyu Kagakkai. Vol. 11, N 2. P. 63 — 69; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 48596. Kato А., Мшга Т. 1994. Hypoglycemic action of the rhizomes of Polygonatum oPcinale in normal and diabetic mice // Planta Med. Vol. 60, N 3. P. 201 — 203. Kato Т., Kondo Т., Mizuno К. 1986. Occurrence of guanidin compounds in several plants // Soil Sci. Plant Nutr. Vol. 32, N 3. P. 487-491. Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 187670. Kato Т. et al. 1994. Inhibitory effects and active constituents of Alisma rhizomes on vascular con- traction induced by high concentration of KCl / Т. Kato, М. Tomita, М. Takigawa, Н. Iwasaki, Т. Hirukawa, J. Yamahara // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 67, N 5. P. 1394 — 1398. Katoh Т. 2013. Enantioselective total synthesis of otteliones А and В, novel and powerful antitumor agents from the freshwater plant Ottelia alismoides // Nat. Prod. Commun. Vol. 8, N 7. P. 973— 980. Kaur А. et al. 2005. Isolation of an ¹cetyl-D-glucosamine specific lectin &om the rhizomes of Arundo donar with antiproliferative activity / А. Kaur, J. Singh, S. S. Kamboj, А. К. Sexana, R. М. Pandita, М. Shamnugavel // Phytochemistry. Vol. 66, N 16. P. 1933 — 1940. Kaushik N. К. et al. 2013. Antiplasmodial potential of selected medicinal plants &om eastern Ghats of South India / N. К. Kaushik, А. Bagavan, А. А. Rahuman, D. Mohanakrishnan, С. Kamaraj, G. Elango, А. А. Ъйпг, D. Sahal // Ехр. Parasitol. Vol. 134, N 1. P. 26 — 32. Kawasaki Т. 1977. 18-Norspirostanol compounds. Japan Kokai 77 51.011 (Cl. А 61 k31I 58) 23 Арг 1977, Appl. 75/127, 727,22 Okt 1975; Chem Abstrs. 1977. Vol. 87, N 65494. Kazmi I. et al. 2012. Aphrodisiac properties of Polygonatum verticillatum leaf extract / I. Kazmi, М. Afzal, М. Rahman, G. Gupta, F. Anwar // Asian Pacif. J. Trop. Dis. Suppl. II. P. S841 — S845. Kedrowski R. А., Chapin F. S. 1978. Lipid properties of Carer aquatilis from hot spring and perma- frost-dominated sites in Alaska // Physiol. Plant. Vol. 44, N 3. P. 231 — 237. Keklik S., Sutlupinar N. 1998. Chemical investigations on the roots of yellow flowering Asphodeline species in Turkey // J. Fac. Pharm. Istanbul Univ. N 32. P. 3742. Keller К., Odenthal К. P., Leng-Peschlow Е. 1985. Spasmolitische Wirkung des Isoasaronfreien Kal- mus // Planta Med. Vol. 51, N 1. P. 6 — 9. Kevekordes S. et al. 2001. Micronucleus formation in human lymphocytes and in the metabolically competent human hepatoma cell line Нер-G2: results with 15 naturally occurring substances / S. Kevekordes, J. Spielberger, С. М. Burghaus, P. Birkenkamp, В. Zietz, P. Paufler, М. Diez, С. Bolten, Н. Dunkelberg // Anticancer Res. Vol. 21, N 1А. P. 461 469. Khalif-Ur-Zaman S. М., Shameel S., Ahmad V. U. 1998. Saponins from the genus Asparagus // J. Chem. Soc. Pak. Vol. 20, N 4. P. 299 — 306. Khan Н. et al. 2010. The antinociceptive activity of Polygonatum verticillatum rhizomes in pain models / Н. Khan, М. Saeed, А. U. Gilani, М. А. Khan, А. Dar, I. Khan // J. Ethnopharmacol. Vol. 127, N 2. P. 521-527. Khan Н. et al. 2011. Antinociceptive activity of aerial parts of Polygonatum verticillatum: attenuation of both peripheral and central pain mediators / Н. Khan, М. Saeed, А. U. Gilani, М. А. Khan, I. Khan, N. Ashraf // Phytother. Res. Vol. 25, N 7. P. 1024 — 1030. Khan Н. et al. 2012а. Antimalarian and free radical scavenging activities of rhizomes of Polygona- tum verticillatum supported by isolated metabolites / Н. Khan, М. Saeed, М. А. Khan, I. Khan, М. Ahmad, N. Muhanunad, А. Khan // Med. Chem. Res. Vol. 21, N 7. P. 1278 — 1282. Khan Н. et al. 2012Ь. Antimicrobial activities of rhizomes of Polygonatum verticillatum: attributed to its total flavonoidal and phenolic contents / Н. Khan, М. Saeed, N. Muhammad, R. Ghaffar, S. А. Khan, S. Hassan // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 25, N 2. P. 463 467. Khan Н. et al. 2013а. Antipyretic and anticonvulsant activity of Polygonatum verticillatum: compari- son of rhizomes and aerial parts / Н. Khan, М. Saeed, А. Н. Gilani, N. Muhammad, I. U. Haq, N. Ashraf, N. U. Rehman, А. Haleemi // Phytother. Res. Vol. 27, N 3. P. 468471. 237 
Khan Н. et al. 2013b. Bronchodilator activity of aerial parts of Polygonatum verticillatum augment- ed by anti-inflammatory activity.' attenuation of Са'"' channels and lipoxygenase / Н. Khan, М. Saeed, А. Н. Gilani, М. Н. Mehmood, N. U. Rehman, N. Muhammad, М. Abbas, I. U. Haq // Phytother. Res. Vol. 27, N 9. P. 1288 — 1292. Khan Н. et al. 2013c. Lipoxygenase and urease inhibition of the aerial parts of the Polygonatum verti- cillatum / Н. Khan, М. Saeed, N. Muhammad, R. Gaffar, F. Gul, N. Raziq // Toxicol. Ind. Health. (PMID: 23552263). Khan Н. et al. 2013d. Studies on tracheorelaxant and anti-inflammatory activities of rhizomes of Po- lygonatum verticillatum / Н. Khan, М. Saeed, М. Н. Mehmood, N. U. Rehman, N. Muhanunad, Н. Ikram-U1, N. Ashraf, К. Е. El-ТаЫг, А. Н. Gilani // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 13, N 1. P. 197. Khan Н. et аl. 2013е. Isolation of long chain esters from the rhizome of Polygonatum verticillatum with potent tyrosinase inhibition / Н. Khan, М. Saeed, М. А. Khan, I. U. Haq, N. Muhammad, R. Ghaffar // Med. Chem. Res. Vol. 22. P. 2088 — 2092. Khan Н. et al. 2013f. Antimalarial and free radical scavenging activities of aerial parts of Polygo- natum verncillatum (Ь.) А11. and identification of chemical constituents by GC-MS / Н. Khan, М. Saeed, N. Muhammad, S. А. Tariq, R. Ghaffar, F. Gul // Pak. J. Bot. Vol. 45, N 2. P. 497 — 500. Khan Н. et al. 2013g. Antispasmodic and antidiarrheal activity of rhizomes of Polygonatum verticil- latum maneuvered predominately through activation of К' channels: components identification through TLC / Н. Khan, М. Saeed, А. Н. Gilani, N. Muhammad, N. U. Rehman, М. Н. Mehm- ood, N. Ashraf// Toxicol. Ind. Health. (PMID: 24215061). Khan Н. et al. 2013h. Phytochemical analysis, antibacterial, and antifungal assessment of aerial parts of Polygonatum verticillatum / Н. Khan, М. Saeed, N. Muhammad, S. Perviz // Toxicol. Ind. Health. (PMID: 24311628). Khan Н. et al. 2013i. Antioxidant profile of constituents isolated from Polygonatum verticillatum rhi- zomes / Н. Khan, М. Saeed, N. Muhammad, А. Rauf, А. Z. Khan, R. Ullah // Toxicol. Ind. Health. (PMID: 24081628). Khan М. А., Islam М. Т. 2012. Analgesic and cytotoxic activity of Àñorus calamus L., Kigelia pinna- ta L., Mangifera indica Ь. and Tabernaemontana divaricata Ь. // J. Pharm. Bioallied Sci. Чо1. 4, N 2. P. 149 — 154. Khan S. et al. 2011. Alliumonoate: а new cyclopentane derivative from А11гит victorialis / S. Khan, R. Mehmood, М. Н. Kazmi, А. Malik // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 13, N 12. P. 1165 — 1169. Khan S. et al. 2012. Antibacterial activity of alliumonoate, а new cyclopentane derivative isolated from А11гит victorialis L. / S. Khan, М. Н. Kazmi, D. Kumari, Sh. А. Khan // Int. J. Biol. Bio- technol. Vol. 9 N 1 — 2. P. 9 — 11. Khare А. К., Sharma М. К. 1982. Experimental evaluation of antiepileptic activity of Асоли oil // J. Sci. Res. Plant Med. Vol. 3. P. 100 — 103. Kharlamenko V. I. et al. 2001. Identification of food sources of invertebrates from the seagrass Zostera marina community using carbon and sulfur stable isotope ratio and fatty acid analy- ses / V. I. Kharlamenko, S. I. Kiyashko, А. В. Imbs, D. I. Vyshkvartzev // Маг. Ecol. Frog. Ser. Vol. 220. P. 103-107. Khotimchenko S. V. 1993. Fatty acids and polar lipids of seagrasses from the sea of Japan // Phyto- chemistry. Vol. 33, N 2. P. 369 — 372. Khuzhaev V. U., Aripova S. F. 1998. Alkaloids of Arundo donax // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 1. P. 108-109. Khuzhaev V. U., Aripova S. F., Abdullaev U. А. 1995. Alkaloids of Arundo donax. IV. Donaxanine— a new pyrrolidine alkaloid from Arundo donax // Chem. Nat. Compd. Vol. 31, N 5. P. 610 — 611. Khuzhaev V. U. et al. 2002. Alkaloids from Arundo donax. XII. Structure of the new dimeric in- dole alkaloid arundacine / V. U. Khuzhaev, I. Zh. Zhalolov, М. G. Levkovich, S. F. Aripova, А. S. Shashkov // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 3. P. 280 — 283. 238 
Khuzhaev V. U. et al. 2003. Alkaloids of Arundo donax L. 13. The structure of а new dimeric indole alkaloid, arundanine / V. U. Khuzhaev, I. Zh. Zhalolov, М. G. Levkovich, S. F. Aripova // Russ. Chem. Bull., Int. Edit. Vol. 52, N 3. P. 745 — 747. Khuzhaev V. U. et al. 2004а. Alkaloids of Arundo donax L. 15. The new dimeric indole alkaloid arundarine from roots of Arundo donax L. / V. U. Khuzhaev, I. Zh. Zhalolov, М. G. Levkovich, S. F. Aripova, А. S. Shashkov // Russ. Chem. Bull., Int. Edit. Vol. 53, N 8. P. 1765 — 1767. Khuzhaev V. U. et al. 2004Ь. Alkaloids from Arundo donax. XVI. Structure of the new dimeric in- dole alkaloid arundavine / V. U. Khuzhaev, I. Zh. Zhalolov, К. К. Turgunov, В. Tashkhodzhaev, М. G. Levkovich, S. F. Aripova, А. S. Shashkov // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 3. P. 261 — 265. Khuzhaev V. U. et al. 2004c. Alkaloids from Arundo donax. XVII. Structure of the dimeric indole alkaloid arundaphine / V. U. Khuzhaev, I. Zh. Zhalolov, К. К. Turgunov, В. Tashkhodzhaev, М. G. Levkovich, S. F. Aripova, А. S. Shashkov // Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 3. P. 269 — 272. Kilani S. et al. 2005а. Chemical composition, antibacterial and antimutagenic activities of essential oil from (Tunisian) Cyperus rotundus / S. Kilani, А. Abdelwahed, R. Ben Ammar, N. Нау4ег, К. Ghedira, I. Chraief, М. Hammami, Ь. Chekir-Ghedira // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 6. P. 695-700. Kilani S. et al. 2005b. Investigation of extracts from (Tunisian) Cyperus rotundus as antimutagens and radical scavengers / S. Kilani, R. Ben Ammar, I. Bouhlel, А. Abdelwahed, N. Hayder, А. Mahmoud, К. Ghedira, L. Chekir-Ghedira // Environ. Toxicol. Pharmacol. Vol. 20, N 3. P. 478~84. Kilani S. et al. 2008а. Comparative study of Cyperus rotundus essential oil by а modified GC/MS analysis method. Evaluation of its antioxidant, cytotoxic, and apoptotic effects / S. Kilani, J. Ledauphin, 1. Bouhlel, М. Ben Sghaier, J. Boubaker, 1. Skandrani, R. Mosrati, К. Ghedira, D. Barillier, L. Chekir-Ghedira // Chem. Biodivers. Vol. 5, N 5. P. 729 — 742. Kilani S. et al. 2008Ь. In vitro evaluation of antibacterial, antioxidant, cytotoxic and apoptotic ac- tivities of the tubers infusion and extracts of Cyperus rotundus / S. Kilani, М. Ben Sghai- er, I. Limem, I. Bouhlel, J. Boubaker, W. Bhouri, I. Skandrani, А. Neffatti, R. Ben Ammar, М. G. Dijoux-Franca, К. Ghedira, L. Chekir-Ghedira // Bioresour. Technol. Vol. 99, N 18. P. 9004-9008. Kilani-Jaziri S. et al. 2009. Relationship correlation of antioxidant and antiproliferative capacity of Cyperus rotundus products towards К562 erythroleukemia cells / S. Kilani-Jaziri, А. Neffa- ti, I. Limem, J. Boubaker, I. Skandrani, М. В. Sghair, I. Bouhlel, W. Bhouri, А. М. Mariotte, К. Ghedira, М. G. Dijoux Franca, L. Chekir-Ghedira // Chem. Biol. Interact. Vol. 181, N 1. P. 85-94. Kim В. J. et al. 1997. Biological screening of 100 plant extracts for cosmetic use (П): anti-oxidative activity and free radical scavenging activity / В. J. Kim, J. Н. Kim, Н. P. Kim, М. Y. Нео // Int. J. Cosmet. Sci. Vol. 19, N 6. P. 299 — 307. Kim В. Y. et al. 2009. Effects of Asparagus oPcinalis extracts on liver cell toxicity and ethanol те- tabolism / В. Y. Kim, Z. G. Cui, S. R. Lee, S. J. Kim, Н. К. Kang, Y. К. Ьее, D. В. Park // J. Food Sci. Vol. 74, N 7. P. Н204 — Н208. Kim D. Н. et al. 2004. Enhancement of tyrosinase inhibition of the extract of Veratrum patulum using cellulase / D. Н. Kim, J. Н. Kim, S. Н. Back, J. H. Seo, Y. Н. Kho, Т. К. Oh, С. Н. Lee // Bio- technol. Bioeng. Vol. 87, N 7. P. 849 — 854. Kim D. Y. et al. 2012. Inhibitory effects of Acorus calamus extracts on mast cell-dependent ana- phylactic reactions using mast cell and mouse model / D. Y. Kim, S. Н. Ьее, W. J. Kim, J. Ji- ang, М. К. Kim, Y. К. Shin, D. W. Kim, W. К. Moon, S. С. Kwon, S. Koppula, Т. В. Kang, К. Н. Ьее // J. Ethnopharmacol. Vol. 141, N 1. P. 526 — 529. Kim G. S. et al. 2000. Steroidal saponins from the rhizomes of Asparagus oligoclonos and their anti- bacterial activity / G. S. Kim, J. D. Seong, S. Y. Park, S. R. Oh, Y. Н. Kwack // Han'guk Nonhwa Hakhoechi. Vol. 43, N 2. P. 136 — 140; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 134, N 144547. 239 
Kim G. S. et al. 2005. Cytotoxic steroidal saponins from the rhizomes of Asparagus oligoclonos / G. S. Kim, Н. Т. Kim, J. D. Seong, S. R. Oh, С. О. Ьее, J. К. Bang, N. S. Seong, К. S. Song // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 5. P. 766 — 768. Kim Н., Han Т. Н., Lee S. G. 2009. Anti-inflammatory activity of а water extract of Асоли calamus Ь. leaves on keratinocyte HaCaT cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 1. P. 149 — 156. Kim Н. J., Hwang I. К., Won М. Н. 2007. Vanillin, 4-hydroxybenzyl aldehide and alcohol prevent hippocampal СА1 cell death following global ischemia // Brain Res. Vol. 1181. P. 130 — 141. Kim Н. J. et al. 2001. Ether fraction of methanol extracts of Gastnodia elata, а traditional medicinal herb, protects against kainic acid-induced neuronal damage in the mouse hippocampus / Н. J. Kim, К. D. Moon, S. Y. Oh, S. P. Kim, S. R. Lee // Neurosci. Lett. Vol. 314, N 1 — 2. P. 65 — 68. Kim Н. J. et al. 2003. Ethyl ether fraction of Gastrodia elata В1ите protects amyloid I) peptide-in- duced cell death / Н. J. Kim, К. D. Moon, D. S. Lee, S. Н. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 84, N 1. P. 95-98. Kim H. J. et al. 2013. Inhibitory effect of Gastrodia elata extract on melanogenesis in НМЗКО mela- noma cells / Н. J. Kim, J. Н. Ьее, М. К. Shin, К. Hyun Leem, Y. J. Kim, М. Н. Ьее // J. Cosmet. Sci. Vol. 64, N 2. P. 89 — 98. Kim Н. S. et al. 1999. а-Glucosidase inhibitors from Commelina communis / Н. S. Kim, Y. Н. Kim Y. S. Hong, N. S. Pack, Н. S. Ьее, Т. Н. Kim, К. W. Kim, J. J. Ьее // Planta Med. Vol. 65, N 5. P. 437~39. Kim I. S., Choi D. К., Jung Н. J. 2011. Neuroprotective effects of vanillyl alcohol in Gastrodia elata Blume through suppressions of oxidative stress and anti-apoptotic activity in toxin-induced дора- minergic MN9D cells // Molecules. Vol. 16, N 7. P. 5349 — 5361. Kim J. et al. 2010. Vitexin, orientin and other flavonoids &om Spirodela polyrhiza inhibit adipogen- esis in ЗТЗ-Ll cells / J. Kim, I. Ьее, J. Seo, М. Jung, Y. Kim, N. Yim, К. Вае // Phytother. Res. Vol. 24, N 10. P. 1543-1548. Kim J.-В. et al. 2001. The composition of useful medium chain fatty acids in eight plant spe- cies / J.-В. Kim, J.-В. Kim, К.-Н. Kim, S.-К. Hwang, Y.-H. Kim, К.-J. Cho, Y.-S. Hwang, R.-D. Park // Han'guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 44, N 1. P. 20-23; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 119593. Kim J. Н. et al. 2004. Antioxidants and inhibitor of matrix metalloproteinase-1 expression from leaves of Zostera marina L. / J. Н. Kim, Y. Н. Cho, S. М. Park, К. Е. Lee, В. С. Lee, Н. В. Руо, К. S. Song, Н. D. Park, Y. P. Yun //Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 2. P. 177 — 183. Kim J. Н. et al. 2008. Inhibition of choroidal neovascularization by homoisoflavanone, а new angiogenesis inhibitor / J. Н. Kim, J. Н. Kim, Y. S. Yu, Н. О. Jun, Н. J. Kwon, К. Н. Park, К. W. Kim // Mol. Vis. Vol. 14. P. 556 — 561. Kim J. К. 1983. Fatty acid and sterol composition of leaf protein coagulated at different рН // Han'guk Yongyang Siklyong Hakhoechi. Vol. 12, N 3. P. 259 — 263; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 23026. Kim J. К. et al. 2013. Metabolic profiling of millet (Panicum miliaceum) using gas chromatography- time-of-flight mass spectrometry (GC-TOFMS) for quality assessment / J. К. Kim, S.-Y. Park, Y. Yeo, Н. S. Cho, Y. В. Kim, Н. Вае, С. Н. Park, J.-H. Ьее, S. U. Park // Plant Omics J. Vol. 6, N 1. P. 73-78. Kim J. Ь. et al. 2012. Osteogenic activity of yellow flag iris (Iris pseudacorus) extract modulating differentiation of osteoblasts and osteoclasts / J. Ь. Kim, Н. М. Li, Y. Н. Kim, Y. J. Ьее, J. Н. Shim, S. S. Lim, Y. Н. Kang // Am. J. Chin. Med. Vol. 40, N 6. P. 1289 — 1305. Kim J.-S., Hyun Т. К. Kim М.-J. 2010. Anti-oxidative activities of sorghum, foxtail millet and proso millet extracts // Afr. J. Biotechnol. Vol. 9, N 18. P. 2683 — 2690. Kim J. S. et al. 2002. Constituents from the roots of Hemerocallis /и!~а / J. S. Kim, S. S. Kang, К. Н. Son, Н. W. Chang, Н. P. Kim, К. Н. Вае // Saengyak Hakhoechi. Vol. 33, N 2. P. 105 — 109; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 103673. 240 
Kim К. Н. et al. 2010. Pyrrolizidine alkaloids from the roots of Paris verticillata / К. Н. Kim, К. Н. Ьее, S. U. Choi, К. R. Kim, К. R. Ьее // Heterocycles. Vol. 81, N 6. P. 1493 — 1502. Kim К. Н. et al. 2011. Antineuroinflammatory constituents from the root extract of Paris verticillata / К. Н. Kim, К. Н. Ьее, Н. К. Kim, Е. Moon, S. H. Kim, Y. Sun, К. R. Kim, К. R. Ьее // Can. J. Chem. Vol. 89, N 4. P. 441-445. Kim К. Н. et al. 2013. Therapeutic effect of the tuber of Alisma orientale on lipopolysaccharide- induced acute lung injury / К. Н. Kim, М. J. Kwun, J. Y. Choi, К. S. Ahn, S. R. Oh, Y. G. Lee, J. W. Christman, R. Т. Sadikot, С. W. Han, М. Joo // Evid. Based. Complement. Altern. Med. Vol. 2013. ID 863892. Kim К. J. et al. 2012. Acidic polysaccharide extracts from Gastrodia rhizomes suppress the atherosclerosis risk index through inhibition of the serum cholesterol composition in Sprague Dawley rats fed а high-fat diet / К. J. Kim, О. Н. Ьее, С. К. Han, Y. С. Kim, Н. D. Hong // Int. J. Mol. Sci. Vol. 13, N 2. С. 1620 — 1631. Kim К. Т. et al. 1998. Phytochemical constituents of Sagittaria trifolia / К. Т. Kim, Н. 1. Мооп, К. R. Ьее, R. Kang, О. P. Zee // Yakhak Hoechi. Vol. 42, N 2. P. 140 — 143; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 306260. Kim К. W., Ьее D. G. 2007. Screening of herbicidal and fungicidal activities from resource plants in Korea // Korean J. Weed Sci. Vol. 27, N 3. P. 285 — 295. Kim S. Е. et al. 2007. Antioxidant effect of Alisma plantago-aquatica var. orientale and its main component / S. Е. Kim, D. Y. Rhyu, Т. Yokozawa, J. С. Park // Korean J. Pharmacogn. Vol. 38, N 4. P. 372 — 377. Kim S. I. et al. 2003. Insecticidal activities of aromatic plants extracts and essential oils against Sitophilus oryzae and Callosobruchus chinensis / S. I. Kim, J. Y. Roh, D. Н. Kim, Н. S. Ьее, Y. J. Ahn // J. Stored Prod. Res. Vol. 39. P. 293 — 303. Kim S. Т. et al. 2006. Neuroprotective effect of some plant extracts in cultured СТ105-induced РС12 cells/ S. Т. Kim, J. D. Kim, Y. S. Lyu, М. Y. Ьее, Н. W. Kang // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 10. P. 2021-2024. Kim W. J. et al. 2011. Major constituents and antimicrobial activity of Korean herb Acorus cala- mus / W. J. Kim, К. Н. Hwang, D. G. Park, Т. J. Kim, D. W. Kim, D. К. Choi, W. К. Мооп, К. Н. Ьее // Nat. Prod. Res. Vol. 25, N 13. P. 1278 — 1281. Kim W.-С. et а1. 2013. The verify of memory improvement by Gastrodia elata Blume / W.-С. Kim, J.-К. Jeong, J.-S. Kim, К.-О. Kim // J. Orient. Neuropsychiatry. Vol. 24, N 1. P. 27-44. Kim W. S. et al. 2013. Extract of Aneilema keisak 1п111Ь1 transforming growth factor+dependent signalling by inducing Smad2 downregulation in keloid fibroblasts / W. S. Kim, J. S. Ьее, G. Y. Вае, J. J. Kim, Y. W. Chin, Y. Y. Bahk, Н. G. Min, Н. J. Cha // Ехр. Dermatol. Vol. 22, N 1. P. 69-71. Kim Y. Н. et al. 2007. Inhibitory effects of natural plants of Jeju Island on elastase and MMP-1 expression / Y. Н. Kim, К. S. Kim, С. S. Han, Н. С. Yang, S. Н. Park, К. I. Ко, S. Н. Lee, К. Н. Kim, N. Н. Lee, J. М. Kim, К. Н. Son // J. Cosmet. Sci. Vol. 58, N 1. P. 19 — 33. Kim Y. P. et al. 1999. Inhibition by tectorigenin and tectoridin of prostaglandin Е, production and cyclooxygenase-2 induction in rat peritoneal macrophages / Y. P. Kim, М. Yamada, S. S. Lim, S. Н. Ьее, N. Ryu, К. Н. Shin, К. Ohuchi // Biochim. Biophys. Acta. Vol. 1438, N 3. P. 399-407. Kimura Н., Ogata Т., Sato Y. 1992. Preparation of 16-1се1оа11зо1 А, and alisol А derivatives for treat- ment of liver disorders. ЛР 04077427, 11 March 1992. Kimura М., Tohma М., Yoshizawa I. 1966а. Constituents оГСотттИтпа. IV. Isolation of convallasa- ponin-А, -В, and -С // Chem. Pharm. Bull. Vol. 14, N 1. P. 50 — 55. Kimura М., Tohma М., Yoshizawa I. 1966b. Constituents оГСоиютИттьт. V. On the structure of con- vallasaponin-С // Chem. Pharm. Bull. Vol. 14, N 1. P. 55-61. Kimura М., Tohma М., Yoshizawa I. 1967а. Constituents of Convallaria. VI. Isolation of convalla- toxol // Chem. Pharm. Bull. Vol. 15, N 2. P. 226 — 228. 
Kimura М., Tohma М., Yoshizawa I. 1967b. Constituents оГСоиюаИапа. VII. Structure of convalla- genin-А// Chem. Pharm. Bull. Vol. 15, N 8. P. 1204 — 1211. Kimura М., Tohma М., Yoshizawa I. 1967c. Constituents of Convallaria. VIII. Structure of convalla- genin-В // Chem. Pharm. Bull. Vol. 15, N 11. P. 1713 — 1719. Kimura М., Tohma М., Yoshizawa I. 1968. Constituents of Convallaria. XI. On the structure of con- vallasaponin-D // Chem. Pharm. Bull. Vol. 16, N 7. P. 1228 — 1234. Kimura М. et al. 1964. Constituents of Convallaria. III. Isolation of chelidonic acid / М. Kimura, М. Tohma, I. Yoshizawa, S. Endo // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 12. P. 1227 — 1229. Kimura М. et al. 1968а. Constituents of Convallaria. Х. Structure of convallasaponin-А, -В, and their glucosides / М. Kimura, М. Tohma, I. Yoshizawa, Н. Akiyama // Chem. Pharm. Bull. Vol. 16, N 1. P. 25-33. Kimura М. et al. 1968Ь. Constituents of Convallaria. XII. Convallasaponin-E: diosgenin triarabi- noside / М. Kimura, М. Tohma, I. Yoshizawa, А. Fujino // Chem. Pharm. Bull. Vol. 16, N 11. P. 2191-2194. Kintsurashvili L. G., Chkhikvadze G. V., Vachanadze V. Y. 2000. Alkaloids of Leucojum aestivum Ь. growing in Georgia // Izv. Akad. Nauk Gruz., Ser. Khim. Vol. 26, N 3-4. P. 194 — 195. Kintsurashvili L., Vachnadze V. 2007. Plants of Amaryllidaceae family grown and introduced in Georgia: А source of galanthamine // Pharmaceut. Chem. J. Vol. 41, N 9. P. 492~94. Kintya P. К. et al. 1978. Steroid glycosides XXI. The structure of polygonatoside Е' and protopo- lygonatoside Е' from the leaves of Polygonatum latifolitum / P. К. Kintya, А. 1. Stamova, Ь. В. Bakinovskii, V. V. Krokhmalyuk // Chem. Nat. Compd. Vol. 144, N 3. P. 290 294. Kinzel H., Pischinger I. 1962. Vitalfhrbeversuche zur Lokalization sekundarer Inhaltsstoffe bei Helo- dea canadensis // Protoplasma. Vol. 55, N 3-4. P. 555 — 571. Kirichenko К. А. et al. 2011. The influence of cadmium chloride on fatty acid composition of high aquatic plants from Angara river / К. А. Kirichenko, Т. P. Pobedimova, N. А. Sokolova, L. V. Dudareva, V. К. Voinikov // J. Stress Physiol. Biochem. Vol. 7, N 1 ° P. 79 — 87. Kislichenko V. S., Burlaka 1. S., Karpyuk U. V. 2013. Flavonoids from the aerial part of Cala- magrostis epigeios // Chem. Nat. Compd. Vol. 49, N 1. P. 133 — 134. Kitagawa I., Im К., Morii Y. 1976. Saponin and sapogenol. XVIII. 11-О-Arabinopyranosyl-metagenin and 11-О-arabinopyranosyl-3-ер~-metagenin from the epigeous part of Metanarthecium luteo- viride Maxim. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 12. P. 3114 — 3119. Kitagawa I., Nakanishi Т. 1981. Saponin and sapogenol. ХХХ. Furostanol glycosides from Meta- narthecium luteo-viride Maxim.: bidesmosides of furometagenin and furometanarthogenin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 5. P. 1299 — 1311. Kitagawa I. et al. 1976. On the genuine sapogenol of meteogenin, an А-ring aromatized spirostanol from Metanarthecium luteo-viride Maxim. Structure elucidation by means of soil bacterial hydrolysis / I. Kitagawa, Т. Nakanishi, Y. Moti, I. Yosioka // Tetrahedron Lett. Vol. 17, N 22. P. 1885-1888. Kitamura Y. et al. 1988. Ussurienine, а novel 5а-cevanine alkaloid from Fritillaria ussuriensis Maxim. / Y. Kitamura, М. Nishizawa, К. Kaneko, М. Ikura, К. Hikichi, М. Shiro, Y. P. Chen, Н. Y. Hsu // Tetrahedron Lett. Vol. 29, N 16. P. 1959 — 1962. Kitamura Y. et al. 1989. Pingbeinone, а novel steroidal alkaloid having С-18-nor cevane skele- ton from Fritillaria ussuriensis Maxim. / Y. Kitamura, М. Nishizawa, К. Kaneko, М. Shiro, Y. P. Chen, Н. Y. Hsu // Tetrahedron Lett. Vol. 30, N 37. P. 4981-4982. Kittakoop P. et al. 2001. Potent antiviral potamogetonyde and potamogetonol, new furanoid labdane diterpenes from Potamogeton malaianus / P. Kittakoop, S. Wanasith, P. Watts, J. Kramyu, М. Tanticharoen, Y. Thebtaranonth // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 3. P. 385 — 388. Klouchek Е. 1968. The influence of alkaloid fractions, isolated from Veratruò lobelianum, on the 6шсйоп of the thyroid gland // Ехр. Med. Morfol. Vol. 7, N 1. P. 37-44; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 58267. 242 
Knights В. А. 1968. Comparison in the grain sterol fractions of cultivated and wild oat species // Phytochemistry. Vol. 7, N 11. P. 2067 — 2068. Knowles L. О., Kennedy R. А. 1984. Lipid biochemistry of Echinochloa crus galli during anaerobic germination // Phytochemistry. Vol. 23, N 3. P. 529 — 532. Ко S. Н. et al. 2008. Comparison of anti-oxidant activities of seventy herbs that have been used in Korean traditional medicine / S. Н. Ко, S. W. Choi, S. К. Ye, S. Yoo, Н. S. Kim, М. Н. Chung // Nutr. Res. Pract. Vol. 2, N 3. P. 143 — 151. Kobayashi S. et al. 1982. New alkaloids, leucotamine and О-methylleucotamine, from Leucojum aestivum / S. Kobayashi, К. Yuasa, К. Sato, Y. Imakura, Т. Shingu // Heterocycles. Vol. 19, N 7. P. 1219-1222. Kobayashi S. et al. 1985. Alkaloidal constituents of LeucoIum aestivum (Amaryllidaceae) / S. Ko- bayashi, М. Kihara, К. Yuasa, Y. Imakura, Т. Shingu, А. Kato, Т. Hashimoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 12. P. 5258 — 5263. Koetter U., Kaloga М., Schilcher Н. 1993. Isolation and structure elucidation of p-hydroxycinnamic acid esters from the rhizome of Agropyron repens. Part I. // Planta Med. Vol. 59, N 3. P. 279 — 280. Koetter U., Kaloga М., Schilcher Н. 1994. Isolation and structure elucidation of ð-hydroxycinnamic acid esters &om the rhizome of Agropyron repens. Part II. // Planta Med. Vol. 60, N 5. P. 488-489. Kojima К. et al. 1997. Flavanones from Iris tenuifolia / К. Kojima, P. Gombosurengyin, P. Ondog- nyi, D. Begzsurengyin, О. Zevgeegyin, К. Hatano, Y. Ogihara // Phytochemistry. Vol. 44, N 4. P. 711 — 714. Koleva М. 1984. Polyphenol composition of Амит orientale М. В. // Probl. Farm. N 12. P. 43 47; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 51735. Koleva М., Nikolova N., Akhtardjieff Kh. 1982. Study of the polyphenol content in Амит orientale М. В. leaves // Probl. Farm. N 10. P. 53 — 57; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 98, N 50347. Komai К. 1994. Ecological and chemical studies on terpenoids in Cyperus plants // Foods Food Ingred. J. Jpn. Vol. 160. P. 43 — 52. Komai К., Ueki К. 1975. Chemical properties and behavior of polyphenolic substances in purple nutsedge (Cyperus rotundus L.) // Zasso Kenkyu. Vol. 20, N 2. P. 66 — 71; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 59546. Komai К., Ueki К. 1981. Secondary metabolic compounds in ршр1е nutsedge (Cyperus rotundus Ь.) and their plant growth inhibition // Shokubutsu Kogaku Chosetsu. Vol. 16, N 1. P. 32 — 37; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 123942. Komalamisra N. et al. 2005. Screening for larvicidal activity in some Thai plants against four mosqui- to vector species / N. Komalamisra, Y. Trongtokit, Y. Rongsriyam, С. Apiwathnasorn // Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. Vol. 36, N 6. P. 1412 — 1422. Kondo Т., Mizuno К., Kato Т. 1990. Cell wall-bound p-coumaric and ferulic acid in Italian ryegrass // Can. J. Plant Sci. Vol. 70, N 2. P. 495~99. Kondo Т., Ohshita Т., Kyuma Т. 1991. Ester- and ether-linked phenolic acids in orchardgrass (Dac- tylis glomerata Ь.) and their digestion from cell walls when fed to sheep // Can. J. Plant Sci. Vol. 71, N 4. P. 1179-1182. Корр В., Kubelka W. 1982а. Neue Cardenolide aus Convallaria majalis // Planta Med. Vol. 45, N 6. P. 87-94. Корр В., Kubelka W. 1982b. Neue Cardenolide aus Convallaria majalis // Planta Med. Vol. 45, N 8. P. 195-202. Корр В., Kubelka W., Jentzsch К. 1981. Seasonal changes of content and distribution of cardenolides in surface and underground organs of Convallaria majalis Ь. // Sci. Pharm. Vol. 49, N 3. P. 265— 281; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 36741. Kosuge Т. et al. 1990. Isoramnetin derivatives &от а reed тазе (Typha latifolia) as hemostatics / Т. Kosuge, К. Ishida, Y. Ito, Н. Kato // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 01,213,294[89,213,294] (Cl. С07Н17/08), 28 Aug 1989, Appl. 88/37,607,22 Feb 1988; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 164942. 243 
Koul О. 1987. Antifeedant and growth inhibitory effects of calamus oil and neem oil on Spodoptera litura under laboratory conditions // Phytoparasitica. Vol. 15, N 1. P. 169 — 180. Koul О., Tikku К., Saxena В. P. 1977а. Моде of action of Acorus calamus L. oil vapours on adult male sterility in red cotton bugs // Experientia. Vol. 33, N 1. P. 29 — 31. Koul О., Tikku К., Saxena В. P. 1977Ь. Follicular regression in Trogoderma granarium due to sterilizing vapours of Acorus calamus Ь. oil // Curr. Sci. Vol. 46, N 20. P. 724 — 725. Koul О., Smirle М. J., Isman М. В. 1990. Asarones from Acorus calamus Ь. oil // J. Chem. Ecol. Vol. 16, N 6. P. 1911-1920. Kouno I., Komori Т., Kawasaki Т. 1973. Structure of new types of homoisoflavanones from bulbs of Scilla scilloides // Tetrahedron Lett. Vol. 14, N 46. P. 4569~572. Kovacs А. et аl. 2007. Phenanthrenes and а dihydrophenanthrene from Tamus communis and their cytotoxic activity / А. Kovacs, P. Forgo, I. Zupko, В. Rethy, G. Falkay, P. Szabo, J. Hohmann // Phytochemistry. Vol. 68, N 5. P. 687-691. Krause J., Sratok D. 1979. Malonyl cyanidin 3-monoglucoside in Spirodela polyrrhiza (Ь.) Schleiden //2. Pflanzenphysiol. Vol. 95, N 2. P. 183 — 187. Krishnamoorthy М., Ashwini Prabhu. 2011. Anticancer activity of Cynodon dactylon Ь. extract on Ehrlich ascites carcinoma// J. Environ. Res. Dev. Vol. 5, N 3. P. 551 — 557. Kristl J. et al. 2005. Determination of jasmonic acid in Lemna minor (Ь.) by liquid chromatography with fluorescence detection / J. Kristl, М. Veber, В. Krajnicic, К. Oresnik, М. Slekovec // Anal. Bioanal. Chem. Vol. 383, N 5. P. 886 — 893. Kruger G. L., Du Plessis L. М., Grobbelaar N. 1976. The structure of N'-(3-hydroxymethyl-2,5- dihydro-2-furyl)-L-allo-у-hydroxyglutamine, а new amino acid from Hemerocallis /й/ча Ь. // J. S. Afr. Chem. Inst. Vol. 29, N 1. P. 24 — 29; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 43992. КиЬес R., Svobodova М., Velilek J. 2000. Distribution of S-alk(en)ylcysteine sulfoxides in some АП1- ит species. Identification of а new flavor precursor: S-ethylcysteine sulfoxide (ethiin) // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 2. P. 428-433. Kubelka W. 1967. Uber das Vorkommen von Periplogeninglycosiden in Blatter und Bluten von Con- vallaria majalis // Monatsh. Chem. Bd 98, Н. 4. S. 1262 — 1273. Kubelka W., Корр В., Jentzsch К. 1975. Weakly polar cardenolides from Convallaria majalis // Pharm. Acta Helv. Vol. 50, N 11. P. 353 — 359; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 71443. Kubelka W., Sikl D. 1967. Identifizierung von Glycosid В, aus Convallaria majalis Ь. // Pharmazie. Jahrg. 22, Н. 12. S. 724. Kubelka W., Wichtl М. 1963. Neue Glycoside aus Convallaria majalis // Naturwissenschaften. Jahrg. 50, Н. 14. S. 498. Kubo М. et al. 1997. Studies on Alismatis rhizoma. 1. Anti-allergic effects of methanol extract and six terpene components from Alismatis rhizoma (dried rhizome of Alisma orientale) / М. Kubo, Н. Matsuda, N. Tomohoro, М. Yoshikawa // Biol. Pharm. Bull. Vol. 20, N 5. P. 511 — 516. Kucekova 2. et аl. 2011. Phenolic compounds from Allium schoenoprasum, Tragopogon pratensis and Rumex acetosa and their antiproliferative effects / 2. Kucekova, J. Mlcek, P. Humpolicek, О. Rop, P. Valasek, P. Saha // Molecules. Vol. 16, N 11. P. 9207 — 9217. Kuete V. et al. 2011. Cytotoxicity of some Cameroonian spices and selected medicinal plant extracts / V. Kuete, В. Krusche, М. Youns, I. Youkeng, А. G. Fankam, S. Tankeo, S. Lactama, Т. Efferth // J. Ethnopharmacol. Vol. 134, N 3. P. 803 — 812. Kuete V. et аl. 2013. Cytotoxicity and modes of action of four Cameroonian dietary spices ethno-medi- саllу изед 1о ~театр сапсегз: ЕсЬьиорз д~даи~еиз, Ху1ор~а аейгорка, 1трета~а ~1гийчса апд Р~рет capense / V. Kuete, Ь. P. Sandjo, В. Wiench, Т. Efferth // J. Ethnopharmacol. Vol. 149, N 1. P. 245 253. Кшрег P. J. С., Stuiver В. 1972. Cyclopropane fatty acids in relation to earliness in spring and drought tolerance in plants // Plant Physiol. Vol. 49, N 3. P. 307 — 309. Kukkonen Е. 1969. Isolation of cardiac glycosiden from the lily of the valley, Convallaria majalis // Farm. Aikak. Vol. 78, N 10. P. 213 — 236; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 84606. 
Кшпаг А. et al. 201 la. Cynodon dactylon (Ь.) Pers.: Pharmacological actions and medicinal applica- tions / А. Kumar, Н. А. Sawarkar, V. S. Deshmukh, К. К. Mishra, М. Singh, Т. Verma, P. Kashy- ap // Int. J. Herb. Drug Res. Vol. 1, N 1. P. 1 — 7. Китаг А. et al. 201 lb. Evaluation of antibacterial activity of Cynodon dactylon (Ь.) Pers. / А. Китаг, P. Kashyar, Н. Sawarkar, В. Muley, А. Pandey // Int. J. Herb. Drug Res. Vol. 1, N 11. P. 31 — 35 ° Kumar А. А. et al. 2012. Novel immunomodulatory effect of Gracilaria verrucosa and Potamogeton pectinatus extracts on in vitro activation of T cells / А. А. Кшпаг, V. S. Meena, S. Chattopad- hyay, К. С. S. Panigrahi // Int. J. Life Sci. Pharma Res. Vol. 2, N 3. P. 233 — 239. Кшпаг А. S. et al. 2011. Anti diabetic activity of ethanolic extract of Cynodon dactylon root stalks in streptozotocin induced diabetic rats / А. S. Kumar, К. Gnananath, D. Kiran, А. М. Reddy, R. Ch. // Int. J. Adv. Pharm. Res, Vol. 2, N 8. P. 418~22. Kumar D. S., Banji D., Harani А. 2013. Antihypercholesterolemic effect of Echinochloa crusgalli ex- tract // Int. J. Pharma Sci. Ntl. Conf. "New trends in molecular medicine and pharmacogenom- ics". Poster 69А. Kumar D., Singh R. 2011. Anticataract activity of Acorus calamus Linn. against peroxide induced cataractogenesis in goat eyes // Int. J. Pharmaceut. Sci. Rev. Res. Vol. 11, N 2. P. 112 — 115. Kumar Н. et al. 2013. Gastrodin protects apoptotic dopaminergic neurons in а toxin-induced Parkin- son' s disease model / Н. Kumar, I. S. Kim, S. V. More, В. W. Kim, Y. Y. Bahk, D. К. Choi // Evid. Вазед. Complement. Altern. Med. Vol. 2013. P. 514095. Кшпаг К. Н., Khanum F. 2013. Hydroalcoholic extract of Cyperus rotundus ameliorates Н,О,- induced human neuronal cell damage via its anti-oxidative and anti-apoptotic machinery // Cell. Mol. Neurobiol. Vol. 33, N 1. P. 5 — 17. Kumar К. Н. et al. 2013. Neuroprotective effects of Cyperus rotundus on SIN-1 induced nitric oxide generation and protein nitration: ameliorative effect against apoptosis mediated neuronal cell damage / Н. К. Kumar, А. Tamatam, А. Pal, F. Khanum // NeuroToxicology. Vol. 34. P. 150— 159. Kumar К. Н. et а1. 2014. Phytochemical analysis and biological properties of Cyperus rotundus Ь. / К. Н. Kumar, S. Razack, I. Nallamuthu, F. Khanum // Ind. Crops Prod. Vol. 52. P. 815 — 826. Kumar R. et а1. 2009. Compositional variations and anthelmentic activity of essential oils from rhi- zomes of different wild populations of Acorus calamus Ь. and its major component, P-авагопе / R. Kumar, О. Prakash, А. К. Pan, S. К. Ноге, С. S. Chanotiya, С. S. Mathela // Nat. Prod. Com- mun. Vol. 4, N 2. P. 275-278. Kumar S. S. et al. 2010. Phytochemical analysis and antimicrobial activity of the ethanolic extract of Acorus calamus rhizome / S. S. Кшпаг, А. S. Akram, Т. S. Fareed Ahmed, М. S. Mohamed Jaabir // Orient. J. Chem. Vol. 26, N 1. P. 223 — 227. Kupchan S. М. et al. 1973. Tumor inhibitors. 88. The antileukemia principles of Colchicum specio- sum / S. М. Kupchan, R. W. Britton, С. К. Chiang, N. Noyanalpan, М. F. Ziegler // Lloydia. Vol. 36, N 3. P. 338-340. Kurosumi А. et al. 2007. Novel extraction method of antioxidant compounds from Sasa palmata (Bean) Nakai using steam explosion / А. Кшовшти, С. Sasaki, К. Kumada, F. Kobayashi, G. Mtui, Y. Nakamura // Process Biochem. Vol. 42, N 10. P. 1449 — 1453. Kvanta Е. 1968. Sterols in pollen // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 22, N 7. P. 2161 — 2165. Kwon С. S. et al. 2003. Anti-obesity effect of Dioscorea nipponica Makino with lipase-inhibitory activity in rodents / С. S. Kwon, Н. Y. Sohn, S. Н. Kim, J. Н. Kim, К. Н. Son, J. S. Lee, J. К. Lim, Х S. Kim // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 67, N 7. P. 1451 — 1456. Kwon О. К. et al. 2010. Anti-inflammatory effects of methanol extracts of the root оШiит lancifoli- ит on LPS-stimulated Raw264.7 cells / О. К. Kwon, М. Y. Ьее, J. Е. Yuk, S. R. Oh, Y. W. Chin, Н. К. Lee, К. S. Ahn // J. Ethnopharmacol. Vol. 130, N 1 ° P. 28 — 34. Kwon Y. S. et al. 2002. Antioxidant constituents from Setaria viridis / Y. S. Kwon, Е. Y. Kim, W. J. Kim, W. К. Kim, С. М. Kim //Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 3. P. 300 — 305. 245 
Kyllingsbaek А. 1984. Determination of organic acid in plant material // Tiddsskr. Planteavl. Vol. 88, N 2. P. 175 — 181; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 106751. Laabir М. et al. 2010. Allelopathic effects of Zostera spp. on the growth and photosynthetic activity of the toxic dinoflagellate Alexandrium catenella / М. Laabir, М. Grignon-Dubois, P. Cecchi, В. Rezzonico, М. Masseret // Proc. 4~ Mediterranean symp. on marine vegetation. Yasmine- Hammamet. Tunisia. P. 187 — 188. Lalelou F. S., Shafagh-Kolvanagh J., Fateh М. 2013. Allelopathic effects of wall brome (Bromus tectorum) extracts on germination and seedling growth of wheat species // Int. J. Agron. Plant Prod. Vol. 4, N 8. P. 2086 — 2089. Lam Т. В. Т., Liyama К., Stone В. А. 1992. Changes in phenolic acids from intermode walls оШЬеа1 and phalaris during maturation // Phytochemistry. Vol. 31, N 8. P. 2655 — 2658. Lambertsen G., Andersen J., Braekhan О. R. 1966. Nutrients in grass seeds // Acta Agric. Scand. Vol. 16, N 3~. P. 213-216. Laorga R., Pinar М. 1960. National sources of steroids // An. Real. Soc. Esp. Fis. Quim. В. Vol. 56, P. 797 — 802; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 23934. Laracine С., Lebreton Ph., Berthet P. 1985. Apports de la biochimie а la definitio des Agavacees // Bull. Soc. Bot. France. Т. 132, N 4/5. P. 307 — 318. Laufke R. А. F. 1957. Cholin in Convallaria maj'alis // Pharm. Zentralhalle. Jahrg. 96, Н. 8/9. S. 452— 453. Lavelle P., Spain А. V. 2001. Soil ecology. Dordrecht. 654 р. Law В. Y. et al. 2010. Alisol В, а novel inhibitor of the sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Са(") ATPase pump, induces autophagy, endoplasmic reticulum stress, and apoptosis / В. Y. Law, М. Wang, D. Ь. Ма, F. Аl-Моиза, F. Michelangeli, S. Н. Cheng, М. Н. Ng, К. F. То, А. Y. Mok, R. Y. Ко, S. К. Lam, F. Chen, С. М. Che, P. Chiu, В. С. Ко // Mol. Cancer Ther. Vol. 9, N 3. P. 718 — 730. Lawal О. А., Oyedeji А. О. 2009. Chemical composition of the essential oils of Cyperus rotundus L. from South Africa // Molecules. Vol ° 14, N 8. P. 2909 — 2917. Lazarevic J. et al. 2010. Chemical composition of the essential oil of Cyperus glomeratus Ь. (Су- peraceae) from Serbia / J. Lazarevic, N. Radulovic, R. Palic, В. Zlatkovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 22, N 6. P. 578-581. Lazarevic J. S. et al. 2011. Chemical composition and antioxidant and antimicrobial activities of essential oil of Allium sphaerocephalon Ь. subsp. sphaerocephalon (Liliaceae) inflorescences / J. S. Lazarevic, А. S. Bordevic, В. К. Zlatkovic, N. S. Radulovic, R. М. Palic // Х Sci. Food Agric. Vol. 91, N 2. P. 322 — 329. Lazarova I. et аl. 2009. Antioxidant properties of Asphodeline lutea of Bulgarian origin / I. Lazarova, Е. Marinova, G. Todorova-Nikolova, I. Kostova // Riv. Ital. Sostanze Gr. Vol. 86, N 3. P. 181 — 188. Leberton В. et аl. 2011. Trophic importance of diatoms in an intertidal Zostera noltii seagrass bed: Evi- dence &om stable isotope and fatty acid analyses / В. Leberton, P. Richard, R. Galois, G. Radenac, С. Pfleger, G. Guillou, F. Mornet, G. Blanchard // Est. Coast. Shelf Sci. Vol. 92, N 1. P. 140 — 153. Leboul J., Provost J. 1996. RP Rorer SA French patent WO 96/00205, 1996. Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 242296. Ьее С. Н. et al. 2010. Protective effect of Cyperi rhizoma against 6-hydroxydopamine-induced neuronal damage / С. Н. Lee, D. S. Hwang, Н. G. Kim, Н. Oh, Н. Park, Х Н. Cho, J. М. Lee, Х В. Jang, К. S. Ьее, М. S. Oh // J. Med. Food. Vol. 13, N 3. P. 564-571. Ьее D. U. 2009. Isolation and synthesis of trimethylcitryl galactopyranoside, а new component &om Gastrodia elata and its inhibitory effect on бАВА transaminase // Sci. Pharm. Vol. 77, N 1. P. 253. Ьее D. Y. et al. 2008. А new lignan glycoside from the rhizomes of Imperata cylindrica / D. Y. Ьее, К. М. Нап, М. С. Song, D. G. Lee, Y. D. Rho, N. I. Back // Х Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 3-4. P. 337 — 341. 24б 
Ьее Е. J. et al. 2009. Anti-allergic effect of Zizania latifolia Turcz. extracts / Е. J. Lee, Е. Y. Whang, К. Whang, I. S. Lee, S. А. Yang // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 41, N 6. P. 717 — 721. Ьее G. I. et al. 1995. Inhibitory effects of Oriental herbal medicines on IL-8 induction in lipopolysaccharide-activated rat macrophages / G. I. Lee, J. Y. На, К. R. Min, Н. Nakagawa, S. Tsurufuji, I. М. Chang, Y. Kim // Planta Med. Vol. 61, N 1. P. 26 — 30. Lee Н. В., Lee S. М. 2013. Antimicrobial activity of eucosterol oligosaccharides isolated from bulb os squill (Scilla scilloides) // Pharmacol. Pharmacy. Vol. 4. N 1. P. 110-114. Ьее Н. et al. 2009. Antioxidative constituents of Cyperus diPormis Ь. / Н. Ьее, S. Yang, S. Park, Х Н. Yang, В.-S. Chae, J. S. Eun, Н. Jeon, J. P. Lim, Y.-H. Hwang, J.-H. Park, D. К. Kim // Nat. Prod. Sci. Vol. 15, N 4. P. 241 — 245. Ьее J. Н. et а1. 2012. The rhizomes of Alisma orientale and alisol derivatives inhibit allergic response and experimental atopic dermatitis / J. Н. Ьее, О. S. Kwon, Н. G. Jin, Е. R. Woo, Y. S. Kim, Н. P. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 35, N 9. P. 1581 — 1587. Ьее J. J. et al. 2012. (2S)-Naringenin from Typha angustata inhibits vascular smooth muscle cell proliferation ла а G,/G, arrest / J. J. Lee, Н. Yi, I. S. Kim, Y. Kim, N. Х. Nhiem, Y. Н. Kim, С. S. Myung // J. Ethnopharmacol. Vol. 139, N 3. P. 873 — 878. Ьее J. W. et al. 2010. Alisol-В, а novel phyto-steroid, suppresses the RANKL-induced osteoclast formation and prevents bone loss in mice / J. W. Ьее, Y. Kobayashi, Y. Nakamichi, N. Udagawa, N. Takahashi, N. К. Im, Н. Х Seo, W. В. Jeon, Т. Yonezawa, В. Y. Cha, J. Т. Woo // Biochem. Pharmacol. Vol. 80, N 3. P. 352 — 361. Ьее J. Y. et al. 2004. The effects of а-лп1Гепп on adjuvant-induced arthritis in rats / J. Y. Ьее, J. Н. Kim, S. S. Kang, С. S. Вае, S. Н. Choi // Am. J. Chin. Med. Vol. 32, N 4. P. 521 — 530. Ьее Х Y. et а1. 2006. Anti-inflammatory action of phenolic compounds &om Gastrodia elata root / J. Y. Lee, Y. W. Jang, Н. S. Kang, Н. Moon, S. S. Sim, С. Х Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 10. P. 849-858. Lee К. Н. et al. 2008. А new phenolic amide &om the roots of Paris verticillata / К. Н. Lee, М. С. Yang, К. Н. Kim, Н. С. Kwon, S. U. Choi, К. R. Lee // Molecules. Vol. 13, N 1. P. 41-45. Lee К. Т. et al. 2001. Constituents and the antitumor principle of ÀÈèò victorialis var. platyphyllum / К. Т. Ьее, J. Н. Choi, D. Н. Kim, К. Н. Son, W. В. Kim, S. Н. Kwon, Н. J. Park // Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 1. P. 44 — 50. Ьее М.-Н. et al. 2011. Inhibitory effect of P-asarone, а component of Acorus calamus essential oil, on inhibition of adipogenesis in ЗТЗ-Ll cells / М.-Н. Ьее, Y.-Y. Chen, J.-W. Tsai, S.-С. Wang, Т. Watanabe, Y.-С. Tsai // Food Chem. Vol. 126, N 1. P. 1 — 7. Lee М. S., Lim S. Ch., Park Н. J. 1993. The antocyanin contents of the petals of Erythronium japonicum // Saengyak Hakhoechi. Vol. 24, N 3. P. 251 — 254; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 116550. Lee S. et а1. 2004. Decursin &om the rhizome of Belamcanda chinensis / S. Lee, J. Ryu, D. Son, К. S. Kim, S. Ch. Ьее, В.-К. Kim // Nat. Prod. Sci. Vol. 10, N 2. P. 89 — 91. Ьее S. et al. 2010. Antidepressant-like activity of the aqueous extract of Allium macrostemon in mice / S. Lee, D. Н. Kim, С. Н. Lee, J. W. Jung, Y. Т. Seo, Y. P. Jang, J. Н. Ryu // J. Ethnopharmacol. Vol. 131, N 2. P. 386 — 395. Ьее S. Н. et al. 1998. а-Viniferin: а prostaglandin Н, synthase inhibitor &om root of Carer humilis / S. Н. Ьее, N. Н. Shin, S. Н. Kang, Х S. Park, S. R. Chung, К. R. Min, Y. Kim // Planta Med. Vol. 64, N 3. P. 204 — 207. Ьее S. Н. et al. 2010. Asarone inhibits adipogenesis and stimulates lipolysis in ЗТЗ-Ll adipocytes / S. Н. Ьее, К.-Y. Kim, S. Y. Ryu, Y. Yoon, D.-H. Hahm, S. А. Kang, S. Н. Cho, J.-S. Lim, Е.-Y. Moon, S. R. Yoon, Н. G. Ьее, D. Y. Yoon, Y. Yang // Cell. Mol. Biol. Vol. 56. P. 1215 — 1222. Ьее S. М. et al. 2001а. Cytotoxic triterpenoids from Alismatis Rhizoma / S. М. Ьее, Y. Н. Kho, В. S. Min, Х Н. Kim, М. К. Na, S. J. Kang, Н. J. Maeng, К. Н. Вае // Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 6. P. 524-526. 247 
Ьее S. М. et al. 2001Ь. Cytotoxycity and quantitative analysis of nortriterpenoid glycoside from Scilla scilloides / S. М. Lee, Н. J. Lee, Н. К. Chun, С. Н. Lee, Sh. J. Kang, Н. Y. Maeng, Y. Н. Kho // Saengyak Hakhoechi. Vol. 32, N 3. P. 189 — 192; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 303683 ° Ьее S. М. et al. 2002. Eucosterol oligoglycosides isolated from Scilla scilloides and their anti-tumor activity / S. М. Lee, Н. К. Chun, С. Н. Lee, В. S. Min, Е. S. Lee, Y. Н. Kho // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 9. P. 1245 — 1249. Ьее S. Y. et al. 2010. А new phenylpropane glycoside from the rhizome of Sparganium sroloniferum / S. Y. Lee, S. U. Choi, J. Н. Lee, D. U. Lee, К. R. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 4. P. 515-521. Lee Sh. О. et al. 1989. Isoflavonoids of Belamcanda chinensis / Sh. О. Lee, W. S. Woo, Е. Н. Woo, К. S. Kim // Saengyak Hakhoechi. Vol. 20, N 4. P. 219 — 222; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 138369. Ьее Y. J. et al. 2009. Effect of Gastrodia elata on tumor necrosis factor-alpha-induced matrix me- talloproteinase activity in endothelial cells / Y. J. Ьее, S. Н. Hwang, D. G. Kang, J. S. Kim, Н. S. Ьее // J. Nat. Med. Vol. 63, N 4. P. 463~67. Ьее Y. К. et al. 2007. Two new benzofurans from Gastrodia elata and their DNA topoisomerases I and II inhibitory activities / Y. К. Lee, М. Н. Woo, С. Н. Kim, Y. Kim, S. Н. Lee, В. S. Jeong, Н. W. Chang, J. К. Son // Planta Med. Vol. 73, N 12. P. 1287 — 1291. Lee Y. S., Choi Е. М. 2012. Effect of pollen from Typha angustata on hydrogen peroxide induced tox- icity in osteoblastic МСЗТЗ-Е1 cells // J. Oral Pathol. Med. Vol. 41, N 2. P. 171 — 177. Ьее Y. S. et al. 1999. Inhibitory effects of constituents of Gastrodia elata Bl. on glutamate-induced apop- tosis in IMR-32 human neuroblastoma cells / Y. S. Ьее, J. Н. На, С. S. Yong, D. U. Ьее, К. Huh, Y. S. Kang, S. Н. Ьее, М. W. Jung, J. А. Kim //Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 4. P. 404~09. Ьее Y. S. et al. 2011. Preparative isolation and purification of seven isoflavones from Belamcanda chinensis / Y. S. Lee, S. Н. Kim, J. К. Kim, S. Lee, S. Н. Jung, S. S. Lim // Phytochem. Anal. Vol. 22, N 5. P. 468~73. Ьее Y. Y. et al. 2012. Evaluation of millet (Panicum miliaceum subsp. miliaceum) germplasm for seed fatty acids using near-infrared reflectance spectroscopy / Y. Y. Ьее, J. В. Kim, Н. S. Ьее, Y. А. Jeon, S. Y. Lee, С. К. Kim // Korean J. Crop Sci. Vol. 57, N 1. P. 29 — 34. Les D. Н., Sheridan D. J. 1990. Biochemical heterophylly and flavonoid evolution in North American Poramogeron (Potamogetonaceae) // Am. J. Bot.' Vol. 77, N 4. P. 453 465. Letcher R. М., Wong К.-М. 1978а. Re-examination of the structures for Tamus communis phenanthrenes // Rap. IUPAC Int. Symp. Chem. Nat. Prod. 11~. Golden Sands. Pt 2. P. 193 — 195. Letcher R. М., Wong К.-М. 1978Ь. Structure and synthesis of the phenanthrenes TaI and TaV &om Tamus communis // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 7. P. 739 — 742. Letcher R. М., Wong К.-М. 1979. Structure and synthesis of the phenanthrenes TaIV and TaVIII &om Tamus communis // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 10. P. 2449 — 2450. Leuchtmann А., Schmidt D., Bush Ь. P. 2000. Different levels of protective alkaloids in grasses with stroma-forming and зеейтапяп1пед Epichloe/Neotyphodium endophytes // J. Chem. Ecol. Vol. 26, N 4. P. 1025 — 1036. Li С. Y. 1974. Phenolic compounds in understory species of alder, conifer and mixed alder-conifer stands of coastal Oregon // Lloydia. Vol. 37, N 4. P. 603-607. Li С. Y. et al. 2013. New dimeric phenanthrene and flavone &om Spiranthes sinensis / С. Y. Li, J. Liu, Х.-Н. Su, Zh.-P. Yuan, Y. J. Zhong, Y.-F. Li, В. Liang // Х Asian Nat. Prod. Res. Vol. 15, N 4. P. 417-421. Li F. М., Hu Н. Y. 2005. Isolation and characterization of а novel antialgal allelochemical from Phragmites communis //Appl. Environ. Microbiol. Vol. 71, N 11. P. 6545-6553. Li F. et al. 2006. Inhibition of polycystin-L channel by the Chinese herb SParganum sroloniferum ВисЬ.-Нат. / F. Li, Х. Q. Dai, Q. Li, Y. Wu, Х. Z. Chen // Can. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 84, N 8 — 9: P. 923 — 927. 248 
Li Н. et al. 1995. Preliminary study on the anti-tubercular effect of Ottelia alismoides (Ь.) Pers / Н. Li, Н. Li, Х. Qu, D. Zhao, Y. Shi, Ь. Guo, Z. Yuan // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 20, N 2. P. 115-116, 128. Li Н. et al. 2000. Effects of Veratrum nigrum alkaloids on central catecholaminergic neurons of renal hypertensive rats / Н. Li, G. Y. Gao, S. Y. Li, W. J. Zhao, Y. Т. Guo, 2. J. Liang // Acta Pharmacol ° Sin. Vol. 21, N 1. P. 23 — 28. Li Н. et al. 2006а. Study on chemical constituents of Jènñèë eius Ь. / Н. Li, Y. Chen, Z. Mei, G. Yang // Zhongyaocai. Vol. 29, N 11. P. 1186 — 1187; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 302989. Li Н. et al. 2006Ь. Research on antimicrobial active constituents from Juncus eius / Н. Li, F. Zhong, Y. Chen, G. Yang // Huazhong Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 40, N 2. P. 205 — 208; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 230542. Li Н. et al. 2007а. Characterization and identification of steroidal alkaloids in the Chinese herb Veratrum nigrum Ь. by high-performance liquid chromatography/electrospray ionization with multi-stage mass spectrometry / Н. Li, J. Tang, R. Liu, M. Lin, В. Wang, Y. Lv, Н. Huang, С. Zhang, W. Zhang // Rapid Commun. Mass Spectrom. Чо1. 21, N 6. P. 869 — 879. Li Н. et al. 2007Ь. Isolation and identification of phenolic constituents from Juncus eius / Н. Li, Т. 2. Deng, Y. Chen, Н. J. Feng, G. 2. Yang // Yao Xue Xue Bao. Vol. 42, N 2. P. 174 — 178. Li Н. et al. 2010. Chemical constituents of Polygonatum odoratum (Mill.) Druce / Н. Li, Н. Bai, W. Li, Y. Wang, Н. Zhao // Shipin Yu Yaopin. Vol. 12, N 3. P. 102 — 104; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 156, N 515164. Li Н.-Н. et al. 1992. Allelopathy of Sasa cernua / Н.-Н. Li, Н. Nishimura, К. Haswgawa, J. Mizutani // J. Chem. Ecol. Vol. 18, N 10. P. 1785 — 1796. Li Н. L. et а1. 2009. Two new flavanone glycosides &om Veratrum nigrum / Н. L. Li, J. Tang, R.-H. Liu, С. Zhang, W.-D. Zhang // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 2. P. 122 — 126. Li Н. X., Ding М. Y., Yu J. Y. 2001. Simultaneous determination of р-hydroxybenzaldehyde, р-hydroxybenzyl alcohol, 4-(P-D-glucopyranosyloxy)-benzyl alcohol, and sugars in Gastrodia elata Blume measured as their acetylated derivatives by GC-MS // J. Chromatogr. Sci. Vol. 39, N 6. P. 251 — 254. Li Н. Х. et al. 2001. Identification and determination of the active compounds in Gastrodia elata Blume by HPLC / Н. Х. Li, М. Y. Ding, К. Lv, Y. Wei, J. Y. Yu // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. Vol. 24, N 4. P. 579 — 588. Li Ь. Н. et al. 2009. New homoisoflavanones from Polygonatum odoratum (Mill.) Druce / Ь. Н. Li, F. Z. Ren, S. Н. Chen, Y. Q. Gao // Yao Хие Хие Вао. Vol. 44, N 7. P. 764-767. Li М. et al. 2009. Quantitative determination of five glucosyloxybenzyl 2-isobutylmalates in the tubers of Gymnadenia conopsea and Coeloglossum viride var. bracteatum by HPLC / М. Li, Sh.-X. Guo, Ch.-L. Wang, P.-G. Xiao // Х Chromatogr. Sci. Vol. 47, N 8. P. 709 — 713. Li N. et al. 2007. Phenolic compounds from the rhizomes of Gastrodia elata / N. Li, К.-J. Wang, 5Л. Chen, J. Zhou // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N. 4, P. 373 — 377. Li Q., Chen Li. 2009. Determination of diosgenin in Trillium tschonoskii rhizome by RP-HPLC // Sichuan Shifan Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 32, N 4. P. 505 — 507; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 153, N 184940. Li S. et al. 2008. Terpenoids &om the tuber of Cremastra appendiculata / S. Li, 2. Xue, S. J. Wang, Y. С. Yang, J. G. Shi // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 7 — 8. P. 685-691. Li S. Ь. et а1. 2000. Simultaneous determination of seven major isosteroidal alkaloids in bulbs of Fritillaria ussuriensis by gas chromatography / S. L. Li, P. Li, G. Lin, Sh.-W. Chan, Y.-P. Но // J. Chromatogr. А. Vol. 873, N 2. P. 221 — 228. Li S. Х. et al. 2010. А new alkaloid from the stem of Sparganium stoloniferum ВисЬ.-Нат. / S. Х. Li, F. Wang, Х. Н. Deng, S. W. Liang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 4. P. 331 — 333. Li Sh., Wang D., Kuang Н. 2001. Study on chemical constituents of Gymnadenia conopsea // Zhongaoyao. Vol. 32, N 1. P. 18 — 38; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 192824. 249 
Li W., Beta Т. 2012. An evalution of carotenoid levels and composition of glabrous canaryseed // Food Chem. Vol. 133, N 3. P. 782 — 786. Li W. Ь. et al. 2004. Natural medicines used in the traditional Chinese medical system for therapy of diabetes mellitus / W. L. Li, Н. С. Zheng, J. Bukuru, N. De Mimpe // J. Ethnopharmacol. Vol. 92, N1 ° P. 1 — 21 ° Li W. et al. 2011. The analysis of phenolic constituents in glabrous canaryseed groats / W. Li, Y. Qiu, С. А. Patterson, Т. Beta // Food Chem. Vol. 127, N 1. P. 10 — 20. Li X. et al. 2001. Studies on chemical constituents of Arisaema amurense / X. Li, J. Yin, В. Fan, J. Yan // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing, China). Vol. 36, N 2. P. 89 — 91; Chem. Abstrs. 2001. Vol ° 135, N 73985. Li Х. et al. 2010. In vitro antioxidant and in vivo anti-inflammatory potential of crude non-alkaloid fractions from Fritillaria ussuriensis Maxim. / Х. Li, W. Gao, Ь. Huang, Ь. Huang, С. Liu // Lat. Am.J. Pharm. Vol. 29, N 8. P. 1328-1335. Li Y. et al. 2007. Chemical constituents of in Belamcanda chinensis (L.) DC. / Y. Li, G. Zhang, D. Мао, Sh. Wu, Y. Chen // Zhongnan Yaoxue. Vol. 5, N 3. P. 222 — 224; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 382413. Li Y. et al. 2012. Analysis of seven lamb flavor plants fatty acid composition / Y. Li, Y.-X. Zhou, Н.-Ь. Luo, J. Wang, Sh. Ji // Xumu Yu Shouyi. Vol. 44, N 8. P. 49 — 51; Chem. Abstrs. 2012. Vol. 158, N 103536. Li Y. et al. 2014. Paris saponin VII inhibits growth of colorectal cancer cells through Ras signaling pathway / Y. Li, Y. Sun, Ь. Fan, F. Zhang, J. Meng, J. Han, Х. Guo, D. Zhang, R. Zhang, 2. Уие, Q. Mei // Biochem. Pharmacol. Vol. 151, N 1. P. 407112. Liang J. et al. 2007. Studies on the constituents from the leaves of Typha angustifolia / J. Liang, Ь. Sun, 2. Тао, В. Li, S. Zheng, W. Chen, Н. Zhang // Yaoxue Shijian Zazhi. Vol. 25, N 3. P. 150— 151; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 518232. Liang Ь. et al. 2009. HPLC determination of dioscin, protodioscin and methylprotodioscin in Dio- scorea nipponica Mak. / Ь. Liang, Т. Wang, W. Ran, J. Li, Х. Chen, Z. Qian, К. Bi // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 29, N 5 ° P. 721 — 724; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 152, N 463523. Liang Q. et а1. 2013а. Sparstolonin В вирргеввев lipopolysaccharide-induced inflammation in human umbilical vein endothelial cells / Q. Liang, F. Yu, Х. Сш, J. Duan, Q. Wu, P. Nagarkatti, D. Fan // Arch. Pharmacal Res. Vol. 36, N 7. P. 890 — 896. Liang Q. Ь. et а1. 2013Ь. Bioactive cis-stilbenoids from the tubers of Scirpus yagara / Q. Ь. Liang, Ь. Ь. Lei, Х. Cui, N. S. Zou, J. А. Duan // Fitoterapia. Vol. 84. P. 170 — 173. Liang S., Yang G., Ма Y. 2010. Chemical characteristics and fatty acid profile of foxtail millet bran oil // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 87, N 1. P. 63-67. Liao М., Liu Y., Xiao P. 1990. Studies on the constituents of the flavonoids from the leaves of Typha angustifolia Ь. // Zhiwu ХиеЬао. Vol. 32, N 2. P. 137 — 140; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 129396. Liao Y. J. et al. 2011. Anxiolytic and sedative effects of dehydroeffusol from Juncus eius in mice / Y. J. Liao, Н. F. Zhai, В. Zhang, Т. Х. Duan, J. М. Huang // Planta Med. Vol. 77, N 5. P. 416— 420. Lillebe А. I. et al. 2012. Ragworm fatty acid profiles reveals habitat and trophic interactions with halophytes and with mercury / А. I. Lillebe, D. F. R. С1еаху, В. Maques, А. Reis, Т. L. da Silva, R. Calado // Mar. Pollut. Bull. Vol. 64, N 11. P. 2528 — 2534. Lim J. D., Chung I. М., Moon Н. I. 2011. Immunotoxicity activity &om various organic solvents extract of Allium genus from South Korea against Aedes aegypti Ь. // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 33, N 3. P. 484-487. Lim S.-Ch. et а1. 1996. Structures of flavonoids and furostanol glycoside isolated from the bulbs of Allium victorialis L. / S.-Ch. Lim, НЛ. Park, S.-Y. Yun, М.-S. Lee, W.-В. Kim, W.-T. Jung // Han'guk Wonye Hakloechi. Vol. 37, N 5. P. 675~79; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 4620. 250 
Lin G. et al. 2001. Chromatography analysis of Fritillaria isosteroidal alkaloids, the active ingredients of Beimu, the antitussive traditional Chinese medicinal herb / G. Lin, P. Li, S.-L. Li, Sh.-W. Chan // J. Chromatogr. А. Vol. 935 N 1 — 2. P. 321 — 338. Lin Н. W., Han G. Y., Liao S. Х. 1994. Studies on the active constituents of the Chinese traditional medicine Polygonarum odoratum (Mill.) Druce // Yao Хие Хие Вао. Vol. 29, N 3. P. 215 — 222. Lin J. Н. et al. 1996. Parishines В and С from rhizomes of Gastrodia elata / J. Н. Lin, Y. Ch. Liu, J. P. Наи, К. Ch. Wen // Phytochemistry. Vol. 42, N 2. P. 549 — 551. Lin R. D. et al. 2003. Inhibition of monoamine oxidase В (MAO-В) by Chinese herbal medicines / R. D. Lin, W. С. Нои, К. Y. Yen, М. Н. Ьее // Phytomedicine. Vol. 10, N 8. P. 650-656. Lin S. et al. 2007. Characterization of steroidal saponins in crude extract from Dioscorea nipponica Makino by liquid chromatography tandem multi-stage mass spectrometry / S. Lin, D. Wang, D. Yang, J. Yao, Y. Tong, J. Chen //Anal. Chim. Acta. Vol. 599, N 1. P. 98 — 106. Lin Y. Ь. et al. 2000. Dihydrophenanthrenes &om Spiranthes sinensis / Y. Ь. Lin, R.-L. Huang, M.- J. Don, Y.-H. Kuo // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 12. P. 1608 — 1610. Lin Y. Ь. et al. 2001. Homocyclotirucallane and two dihydrophenanthrenes from Spiranthes sinensis / Y.-L. Lin, W.- Y. Wang, Y.-H. Kuo, Y.-H. Liu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 9. P. 1098 — 2101. Lin Y.-L. et al. 2011. Antioxidative caffeoylquinic acids and flavonoids from Hemerocallis fulva flowers / Y.-L. Lin, Ch.-К. Lu, Y.-J. Huang, НЛ. Chen // J. Agric. Food Chem. Vol. 59, N 16. P. 8789-8795. Lindstrom В., Luning В. 1971. Studies on Orchidaceae alkaloids. ХХШ. Alkaloids from Liparis loeselii (Ь.) Ь. С. Rich. and Hammarbya paludosa (Ь.) О. К. // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 25, N 3. P. 895-897. Lindstrom В., Luning В. 1972. Studies on Orchidaceae alkaloids. XXXV. Alkaloids from Hammarbya paludosa (Ь.) О. К. and Liparis keitaoensis Нау // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 26, N 7. P. 2963-2965. Ling Y. et al. 1999. Studies on the chemical constituents of common ducksmeat (Spirodela polyrrhiza) / Y. Ling, В. Не, Y. Вао, Х. Guo, J. Zheng // Zhongcaoyao. Vol. 30, N 2. P. 88 — 90; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 29815. Liu В., Lu Y. 1998. Chemical constituents of pollen of Typha orientalis // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing). Vol. 33, N 10. P. 587 — 590; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 179919. Liu В. et al. 2009. Induction of apoptosis by Polygonatum odoratum lectin and its molecular mechanisms in murine fibrosarcoma Ь929 cells / В. Liu, В. Zhang, М. W. Min, Н. J. Bian, Ь. F. Chen, Q. Liu, J. К. Вао // Biochim. Biophys. Acta — General Subjects. Vol. 1790, N 8. P. 840 — 844. Liu С.-Z., Zhou Н.-Y., Yan Q. 2007. Fingerprint analysis of Dioscorea nipponica by high- performance liquid chromatography with evaporative light scattering detection // Anal. Chim. Acta. Vol. 582, N 1. P. 61-68. Liu С. et al. 2012. Purification and antioxidant activity of а polysaccharide from bulbs of Fritillaria ussuriensis / С. Liu, J. Chang, L. Zhang, J. Zhang, S. Li // Int. J. Biol. Macromol. Vol. 50, N 4. P. 1075-1080. Liu D., Guo Q., Yang С. 2011. Process for preparation of schafloside and isoschafloside from Chinese medicine Arisaema // Faming Zhuanli Shenqing. P. 5; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N666545. Liu F., Liao Н., Zhu X. 1985. Chemical constituents of Typha angustata Bory et Chaub. // Zhongcaoyao. Vol. 16, N 1. P. 46. Liu G. L., Fu P. Y., Wang 2. Y. 1991. Effect of water extract of4 Chinese herbal drugs on the binding of insulin with human erythrocyte insulin receptor // Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 11, N 10. P. 581-582, 606-607. Liu J., Mori А. 1993. Antioxidant and pro-oxidant activities of ð-hydroxybenzyl alcohol and vanillin: effects on &ее radicals, brain peroxidation and degradation of benzoate, deoxyribose, amino acids and DNA// Neuropharmacol. Vol. 32, N 7. P. 659-669. 
Liu J. et al. 2008. Chemical constituents &om the tuber of Сгетаяй а appendiculata / J. Liu, 2. В. Уи, Y. Н. Ye, Y. W. Zhou // Yao Xue Xue Bao. Vol. 43, N 2. P. 181 — 184. Liu К., Feng К., Chang I. 1966. Hypotensive effect of the mixed alkaloids of Veratruò nigrum var. ussuriense // Sheng Li Xue Bao. Vol. 29, N 1. P. 57-61. Liu L. et al. 1983. Effect of total alkaloid of Veratruò lobelianum Bernh. on cellular DNA synthesis and phosphate metabolism / Ь. Liu, Х. Xiao, R. Zhang, R. Zheng // Lanzhou Daxue Xuebao; Zi- ran Kexueban. Vol. 19, N 4. P. 129 — 132; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 79568. Liu Ь. et al. 2013а. Three new phenanthrenes from Cremasrra appendiculata (D. Don) Makino / Ь. Liu, J. Li, К.-W. Zeng, P. Li, P.-F. Tu // Chin. Chem. Lett. Vol. 24, N 8. P. 737 — 739. Liu Ь. et al. 2013Ь. P-Asarone induces senescence in colorectal cancer cells by inducing lamin В1 ex- pression / L. Liu, J. Wang, L. Shi, W. Zhang, X. Du, 2. Wang, Y. Zhang // Phytomedicine Vol. 20, N 6. P. 512 — 520. Liu М. Y. 2009. Gypenoside odoratum water extract on experimental insulin resistance in ЗТЗ-Ll fat cells. Thesis // www.globelthesis.corn/? t=2204360245957129. Liu М. et al. 2012. Chemical constituents of the ethyl acetate extract of Belamcanda chinensis (L.) DC. roots and their antitumor activities / М. Liu, S. Yang, Ь. Jin, D. Hu, 2. Wu, S. Yang // Mol- ecules. Vol. 17, N 5. P. 6156 — 6169. Liu R.-H. et al. 2013. Phenolic compounds from roots of Imperata cylindrica var. major / R.-H. Liu, S.-S. Chen, G. Ren, F. Shao, Н.-Ь. Huang // Chin. Herb. Med. Vol. 5, N 3. P. 240 — 243. Liu Т.-С., Yan М. R. 1981. Observation of growth dynamics and diosgenin content changes during different development stages of Dioscorea nipponica Makino rhizome // Yao Hsueh Т'ung Рао. Vol. 16, N 2. P. 3 — 5; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 129503. Liu W. et а1. 2009. Asparanin А induces G,/М cell cycle arrest and apoptosis in human hepatocel- 1и1аг carcinoma HepG2 cells / W. Liu, Х. F. Huang, Q. Qi, Q. S. Dai, L. Yang, F. F. Nie, N. Lu, D. D. Gong, Ь. Y. Kong, Q. Ь. Guo // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 381, N 4. P. 700— 705. Liu Х., Pan J., Wang Y. 2000. Quantitative determination of mangiferin in Rhizoma Belamcandae and its substitute of Iris L. // Zhongcaoyao. Vol. 31, N 10. P.739 — 740; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 105940. Liu Х. et а1. 2012. Steroidal saponins from Smilacina japonica / Х. Liu, Н. Zhang, Х. F. Niu, W. Xin, Ь. Qi // Fitoterapia. Vol. 83, N 4. P. 812 — 816. Liu Х. С. et al. 2013. Identification of insecticidal constituents of the essential oil of Acorus cala- mus rhizomes against Liposcelis bostrychophila Badonnel / Х. С. Liu, Ь. G. Zhou, 2. Ь. Liu, S. S. Du // Molecules. Vol. 18, N 5. P. 5684 — 5696. Liu Х. Q. et al. 2002. The constituents of the aerial part of Gastrodia clara / Х. Q. Liu, W. S. Back, А. D. Kyun, Н. Y. Choi, Ch. S. Yook // Nat. Prod. Sci. Vol. 8, N 4. P. 137 — 140. Liu Х. Т. et al. 2006. ent-Rosane and labdane diterpenoids from Sagittaria sagittifolia and their an- tibacterial activity against three oral pathogens / Х. Т. Liu, Q. Pan, Y. Shi, 1. D. Williams, Н. Н. Sung, Q. Zhang, Х Y. Liang, N. Y. Ip, Z. D. Min // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 2. P. 255 — 260. Liu Y., Gao G. Y., Ye L. Н. 1992. Hypotensive effects of total alkaloid of Veratrum patulum // Phar- macol. Clin. Chin. Mat. Med. Vol. 8. Suppl. P. 83 — 87. Liu Y., Jiang G., Wu 2. 2010. Antibacterial activity of extracts from Zostera marina against pathogens of Apostichopus japonicus skin ulceration disease // J. Ocean Univ. China. Vol. 9, N 1. P. 68 — 70. Liu Y. et а1. 2006. Gastrodin interaction with human fibrinogen: anticoagulant effects and binding studies / Y. Liu, Y. Tang, J. Pei, Ь. Zhang, F. Liu, К. Li // Chemistry. Vol. 12, N 30. P. 7807 — 7815. Lotti G., Averna А. 1969. I lipidi presenti nei зепи delle piante acquatiche // Riv. Ital. Sost. Grasse. Vol. 46, fasc. 12. P. 668-672. Lou Y. et al. 2007. Extract of effective components of Acorus calamus and its application / Y. Lou, D. Zhu, Н. Wu, М. Guo, С. Zhou, 2. Wang, Х. Zhang, К. Ма // Faming Zhuanli Shenqing. 18р.; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 125545. 252 
Lu В. et al. 2012. Mechanism investigation of dioscin against CCl,-induced acute liver damage in mice / В. Lu, Y. Xu, Ь. Хи, Х. Cong, Ь. Yin, Н. Li, J. Peng // Environ. Toxicol. Pharmacol. Vol. 34, N 2. P. 127-135. Lu D., Liu J., Li P. 2010. Dihydrophenanthrenes from the stems and leaves of Dioscorea nipponica Makino // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 13. P. 1253 — 1257. Lu D. et al. 2007. Chemical constituents from aerial parts of Dioscorea nipponica / D. Lu, С. Wang, J. Liu, S. Chen, P. Li // Zhongcaoyao. Vol. 38, N 12. P. 1785 — 1787; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 410945. Ьи D. et al. 2010а. Chemical constituents from aerial parts of Dioscorea nipponi'ca (II) / D. Ьи, J. Liu, Y. Zhao, S. Chen, P. Li // Zhongcaoyao. Vol. 41, N 5. P. 700 — 703; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 156, N 583520. Lu D. et al. 2010Ь. Phenanthrene derivatives from the stems and leaves of Dioscorea nipponica Maki- no / D. Lu, J.-P. Liu, Н.-J. Li, P.- Y. Li // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 1. P. 1~. Lu L. et а1. 2011. Effect of germidine, an alkaloid isolated from Veratrum nigrum L. var. ussuriense, on hemorrheology / Ь. Ьи, W. Qi, P. Pan, Q. Zhou, W. Zhao, S. Wang, G. Han // Xueshuan Yu Zhixuexue. Vol. 17, N 6. P. 254 — 257; Chem. Abstrs. 2012. Vol. 157, N 623807. Ьи Т., Мао С., Qiu Ь. 1997. The research of analgestic action of different processed products of Spar- ganium stoloniferum // Zhong Yao Cai. Vol. 20, N 3. P. 135 — 137. Lu Т. et al. 1999. Studies on antiplatelet aggregation and antithrombosis action of total flavonoids of common burreed (Sparganium stoloniferum) / Т. Ьи, D. Ye, С. Ма, Х. Liu // Zhong Сао Уао. Vol. 30, N 6. P. 439-440. Ьи Y., Zhang L., Shao А. 1987. Quantitative analysis for the three main isoflavonoids in the chi- nese drug, shegan, by Т?.С // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 7, N 5. P. 275 — 279; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 44082. Ьи Z. et al. 2002. Hepatoprotective effect of Sagittaria sagittifolia against cadmium-induced acute liver injury on rats / 2. Lu, Х. Wu, J. Wang, F. Huang // Zhongguo Gonggong Weisheng. Vol. 18, N 4. P. 388 — 389; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 248280. Luo F. et al. 2009. Isolation and identification of liposoluble components from the root of Phragmites communis Trin. / F. Luo, N. Li, G.-D. Сао, L. Yu, S.-J. Song // J. Shenyang Pharm. Univ. N 6. P. 441-443. Luo J., Li L., Kong Ь. 2012. Preparative separation of phenylpropanoid glycerides &om bulbs оЫг1- шт lancifolium by high-speed counter-current chromatography and evaluation of their antioxi- dant activities // Food Chem. Vol. 131, N 3. P. 1056 — 1062. Lv Ь. et al. 2013. Dioscin, а natural steroid saponin, induced apoptosis and DNA damage through reactive oxygen species: А potential new drug for treatment of glioblastoma multiforme / Ь. Lv, Ь. Zheng, D. Dong, Ь. Хи, Ь. Yin, Y. Хи, Y. Qi, Х. Han, J. Peng // Food Chem. Toxicol. Vol. 59. P. 657-669. Ма L., Song W., Wu F. 1996. Determination of five isoflavones in Belamcanda chinensis by RP- HPLC // Yaoxue Xuebao. Vol. 31, N 2. P. 945 — 949; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 113437. Ма М., Luo Sh., Liu Н. 2007. Temporal variation in content of four anthraquinones in desert ephem- eroid plant Eremurus inderiensis // Guangxi Zhiwu. Vol. 27, N 3. P. 444 — 447; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 163626. Mabeku Ь. В. К. 2011. Screening of some plants used in the Cameroonian folk medicine for the treat- ment on infectious diseases // Int. J. Biol. Vol. 3, N 4. P. 13 — 21. Maeda М. et al. 1984. Detection of rutin by high-performance liquid chromatography and its applica- tion to taxonomic studies of Calamagrostis (Poaceae) / М. Maeda, А. Hiraoka, Т. N. Tateoka, Т. Tateoka // Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 97. P. 271 — 274. Maghrani М. et al. 2004. Effects of а aqueous extract of Triticum repens on lipid metabolism in nor- mal and recent-onset diabetic rats / М. Maghrani, А. Lemhardi, N. А. Zeggwagh, М. El Amraoui, М. Haloui, Н. Jouad, М. Eddouks // J. Ethnopharmacol. Vol. 90, N 1 — 2. P. 331 — 337. 253 
Maiti J. В., Rosenfield С. L., Loewus F. А. 1978. Afyo-inositol content of lily pollen // Phytochemis- try. Vol. 17, N 7. P. 1185-1186. Maj J., Malec D., Lastowski Z. 1964. Pharmacological properties of native Calamus (Acorus cala- mus) I., effect on essential oil on the central nervous system // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 16. P. 447-456. Maj J., Malec D., Lastowski Z. 1966. Wlasciwasci farmakologiczne krajowego tataraku (Acorus cala- mus Ь.) // Acta Pol. Pharm. Vol. 23, N 5. С. 477482. Makino В. et al. 2002. Local variation in the content of angiotensin II and arginine vasopressin re- ceptor antagonistic terpenoids ш the rhizomes of Alisma orientale / В. Makino, М. Kobayashi, K. Kimura, М. Ishimatsu, I. Sakakibara, М. Higuchi, М. Kubo, Н. Sasaki, М. Okada // Planta Med. Vol. 68, N 3. P. 226 — 231 ° Ма1е1 Й., Plazibat М. 2000. Investigation of chemical composition of Zostera noltii Hornem. // Farm. Glas. Vol. 56, N 4. P. 109 — 118. Malichova V. et al. 1979. Alkaloids from the leaves and flowers of Colchicum autumnale L. / V. Mali- chovaa, Н. PotHilova, V. Preininger, F. Rantavy // Planta Med. Vol. 36, N 6. P. 119 — 127. Malik М. Y., Williams W. D. 1966. Composition of the seed oil of Phalaris canariensis // J. Sci. Food Agric. Vol. 17, N 4. P. 174 — 175. Malinowsky J., Strzelecka Н. 1976. Zwiazki flavonoidowe ziela konwalii majowej // Acta Pol. Pharm. Т. 33, N 6. S. 767-776. Mamgain P., Singh R. Н. 1994. Controlled clinical trail of the lekhania drug vacha (Acorus calamus) in case of ischaemic heart disease // J. Res. Ayurveda Siddha. Vol. 15. P. 35 — 51. Man Sh. et al. 2010. Qualitative and quantitative determination of major saponins in Paris and Tril- lium by HPLC-ELSD and HPLC MS/MS / Sh. Man, W. Gao, Y. Zhang, J. Wang, W. Zhao, Ь. Huang, Ch. Liu // J. Chromatogr. В. Vol. 878, N 29. P. 2943 — 2948. Mangathayaru К., Umadevi М., Reddy С. U. 2009. Evaluation of the immunomodulatory and DNA protective activities of the shoots of Cynodon dactylon // J. Ethnopharmacol. Vol. 123, N 1. P. 181-184. Manikandan S., Devi R. S. 2005. Antioxidant property of а-asarone against noise-stress-induced changes in different regions of ràt brain // Pharmacol. Res. Vol. 52, N 6. P. 467~74. Manikandan S. et аl. 2005. Protective effect of Àñorès calamus Linn. on free radical scavengers and lip- id peroxidation in discrete regions of brain against noise stress exposed rat / S. Manikandan, R. Sri- kumar, N. Jeya Parthasarathy, R. Sheela Devi // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 12. P. 2327 — 2330. Мапзоцг R. М. А., Zahran М. А., Saleh N. А. 1986 — 1987. Flavonoids and ecology of Juncus acutus and J. rigidus in Egypt // Egypt. J. Bot. Vol. 29 — 30. N 1 — 3. P. 161 — 166; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 148853. Marczynski Т. 1959. Боте pharmacological properties of а recently isolated alkaloid 5-methoxy-N- methyltriptamine // Bull. Асад. Pol. Sci., Ser. Sci. Biol. Vol. 7, N 4. P. 151 — 154. Marner Е4. et al. 1990. Isolation and structure determination of new spiro-bicyclic triterpenoids &от Iris pseudacorus / РЛ. Marner, А. Littek, R. Arold, К. Seferiadis, L. Jaenicke // Liebigs Ann. Chem. Bd 504, Н. 6. S. 563 — 567. Marner РЛ. et al. 1995. Isolation and structure determination of а new iridal &от Iris sibirica / РЛ. Marner, К. Simic, В. Scholz, В. Kuster // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 2. P. 299 — 301. Marongiu В. et аl. 2005. Chemical composition of the essential oil and supercritical СО, extract of Commiphora myrrha (Nees) Engl. and of Acorus calamus Ь. / В. Marongiu, А. Piras, S. Porcedda, А. Scjrciapino // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 20. P. 7939 — 7943. Mascolo N., Autore G., Capasso F. 1987. Local anti-inflammatory activity of Tamus communis // J. Ethnopharmacol. Vol. 19, N 1. P. 81-84. Mascolo N. et al. 1987. Biological screening of Italian medicinal plants for anti-inflammatory activity / N. Mascolo, G. Autore, F. Capasso, А. Menghini, М. P. Fasulo // Phytother. Res. Vol. 1, N 1. P. 28-29. 254 
Masterova I. et al. 1991. Homoisoflavanones and other constituents &om Muscari racemosum / 1. Masterova, V. Suchy, D. Uhrin, К. Ubik, Z. Grandaiova, В. Bobovnicky // Phytochemistry. Vol. 30, N 2. P. 713-714. Matsuda Н. et al. 1988. Determination of alismol in Alismatis Rhizome / Н. Matsuda, G. Kobayashi, J. Yamahara, Н. Fujimura // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 42, N 2. P. 147 — 150; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 82573. Matsuda H. et al. 1998. Studies on Alismatis Rhizoma. II. Anti-complementary activities of methanol extract and terpene components from Alismatis Rhizoma (dried rhizome of Alisma orientale) / Н. Matsuda, N. Tomohiro, М. Yoshikawa, М. Kubo // Biol. Pharm. Bull. Vol. 21, N 12. P. 1317— 1321. Matsuda Н. et al. 1999. Effects of sesquiterpenes and triterpenes from the rhizome of Alisma orientale on nitric oxide production in lipopolysaccharide-activated macrophages: absolute stereostruc- tures of alismaketones-В 23-acetate and -С 23-acetate / Н. Matsuda, С. Kageura, I. Toguchida, С. Murakami, А. Kishi, М. Yoshikawa // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 9, N 21. P. 3081 — 3086. Matsuda Н. et al. 2004. Anti-allergic phenanthrenes and stilbenes from the tubers of Gymnadenia conopsea / Н. Matsuda, С. Morikawa, Н. Xie, М. Yoshikawa // Planta Med. Vol. 70, N 9. P. 847— 855. Matsumoto С., Ito Sh. 1956. The sterols from fresh water green algae, Vallisneria spiralis // Nippon Kagaku Zasshio. Vol. 77. P. 524 — 526; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 18151. Matsunaga К. et al. 1994. Cylindol А, а novel biphenyl ether with 5-lipoxygenase inhibitory activity, and а related compound from Imperata cylindrica / К. Matsunaga, М. Ikeda, М. Shibuya, Y. Ohizumi // J. Nat. Prod. Vol. 57, N 9. P. 1290 — 1293. Matsunaga К., Shibuya М., Ohizuni Y. 1994а. Cylindrene, а novel sesquiterpenoid from Imperata cylindrica with inhibitory activity on contractions of vascular smooth muscle // J. Nat. Prod. Vol. 57, N 8. P. 1183-1184. Matsunaga К., Shibuya М., Ohizuni Y. 1994Ь. Graminone В, а novel lignan with vasodilative activity &om Imperata cylindrica II J. Nat. Prod. Vol. 57, N 9. P. 1734 — 1736. Matsunaga К., Shibuya М., Ohizuni Y. 1995. Imperanene, а novel phenolic compound with platelet aggregation inhibitory activity from Imperata cylindrica // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 1. P. 138 — 139. Matsuo Y. et al. 2013. Steroidal glycosides &om the bulbs of Fritillaria meleagris and their cytotoxic activities / Y. Matsuo, D. Shinoda, А. Nakamaru, Y. Mimaki // Steroids. Vol. 78, N 7. P. 670-682. MatsuoY., Watanabe К., Mimaki Y. 2008. New steroidal glycosides from rhizomes of Clintonia udensis // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 72, N 7. P. 1714 — 1721. Matsuta Т. et al. 2008. Effect on growth environment of isoorientin content of вава leaf (Sasa sena- nensis Rehder) / Т. Matsuda, М. Yamazaki, N. Tomizuka, М. Nishizawa, Т. Suzulci // Food Pre- serv. Sci. Vol. 34, N 6. P. 343 — 347. Matsuta С. et al. 2009. Flavonoids in Sasa senanensis and their antioxidative activities / С. Matsuta, М. Yamazaki, А. Yajima, N. Tomiduka, М. Nishizawa // Food Preserv. Sci. Vol. 35, N 1. P. 11 — 16. Matsuta С. et аl. 2011. Biological activity of luteolin glycosides and tricin &om Sasa senanensis Reh- der / С. Matsuta, Н. Sakagami, К. Satoh, С. Kanamoto, S. Terakubo, Н. Nakashima, М. Kitajima, Н. Oizumi, С. Oizumi // In Vivo. Vol. 25, N 5. P. 757 — 762. Matsuta С. et аl. 2012. Pilot clinical study of Sasa senanensis Rehder leaf extract treatment on liche- noid dysplasia / С. Matsuta, Н. Sakagami, S. Tanaka, М. Machino, М. Tomomura, А. Tomomura, С. Yasui, К. Itoh, С. Sugiura, С. Kitajima, Н. Oizumi, С. Oizumi // In Vivo. Vol. 26, N 6. P. 957— 962. Matsuta С. et al. 2013. Structural characterization of anti-UV components from Sasa senanensis Rehder extract / С. Matsuda, Н. Sakaqami, С. Suqiura, М. Kitajima, Н. Oizumi, С. Oizumi // In Vivo. Vol. 27, N 1. P. 77 — 83. Maver М. et al. 2005. Flavonoids from the stem of Eriophorum лсЬеисЬ~еп / М. Maver, Е. F. Queirov, J.-L. Wolfender, К. Hostettmann // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 7. P. 1094-1098. 
Mazza G. 1985а. Gas chromatographic and mass spectrometric studies of the constituents of the rhizome of calamus: I. The volatile constituents of the essential oil // Х Chromatogr. А. Vol. 328. P. 179-194. Mazza G. 1985Ь. Gas chromatographic and mass spectrometric studies of the constituents of the rhi- готе of calamus: II. The volatile constituents of alcoholic extracts // J. Chromatogr. А. Vol. 328. P. 195-206. McComb Е. А., Andronlidakis N., Rending V. V. 1969. Paper chromatographic detection and colori- metric determination of some 5-О-substituted tryptamines 3-(2amino-ethyl)indoles), utilizing the formation of xanthylium salts // J. Chromatogr. А. Vol. 40, N 1. P. 125 — 129. McComb Е. А., Rending V. 1970. Боте nonfermentable free carbohydrates in the leaves of canary grass (Phalaris ruberosa) // J. Agric. Food Chem. Vol. 18, N 6. P. 1092 — 1094. McGaw Ь. J., Jager А. К., van Staden J. 2002. Isolation of P-asarone, an antibacterial and anthelmin- tic compound, from Acorus calamus in South Africa // S. Afr. J. Bot. Vol. 68, N 1. P. 31 — 35. McHan F., Hovart R. J. 1987. А gas-liquid chromatographic method for analysis of pyruvic acid and lower molecular weight fatty acids in plant materials // J. Agric. Food Chem. Vol. 35, N 2. P. 241-243. McMillan С., Zapata О., Escobar Ь. 1980. Sulphated phenolic compounds in seagrasses // Aquat. Bot. Vol. 8. P. 267-278. Medina-Franco J. L. et al. 2005. Molecular docking of the highly hypolipidemic agent а-asarone with the catalytic portion of HMG-CoA reductase / J. Ь. Medina-Franco, F. Ьорег-Vallejo, S. Rod- rigues-Morales, R. Castillo, G. Chamorro, J. Tamariz // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 15, N 4. P. 989-994. Mehrotra S. et al. 2003. Anticellular and immunosuppressive properties of ethanolic extract of Acorus calamus rhizome / S. Mehrotra, К. P. Mishra, R. Maurya, R. С. Srimal, V. S. Yadav, R. Pandey, V. К. Singh // Int. Immunopharmacol. Vol. 3, N 1. P. 53-61. Meijia J., Soukup V. G. 2004. Phenyl-terminated fatty acids in seeds of various aroids // Phytochemis- try. Vol. 65, N 15. P. 2229-2237. Melin D. 1974. Study of the flavonols in some species with winding branches // Ann. Sci. Univ. Be- sancon Bot. Vol. 15. P. 139 — 143; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 156619. Mendelewski P. А. 1983. Alkaloidy wystqepujyce w trawach pastennyh г rodzajow Festuca, Lolium, Phalaris // Postepy Nauk Rol. Vol. 30, N 5. P. 53 — 64. Meng Y. et а1. 2001. Identification and ecdysteroid antagonist activity of three oligostilbenes &от the seeds of Carex pendula (Cyperaceae) / Y. Meng, P. С. Bourne, P. Whiting, V. 8й, Ь. Dinan // Phytochemistry. Vol. 57, N 3. P. 393~00. Мепоп М. К., Dandiya P. С. 1967. The mechanism of the tranquillizing action of asarone from Acorus calamus Linn. // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 19, N 3. P. 170 — 175. Miadokova Е. et al. 2002. Antimutagenic potential of homoisoflavonoids from Muscari racemosum / Е. Miadokova, I. Masterova, V. Vlckova, V. Duhova, J. Toth // J. Ethnopharmacol. Vol. 81, N 3. P. 381-386. Mika Ч. et al. 2005. Phenolic compounds as chemical markers of low taxonomic levels in the fam- ily Poaceae / V. Mika, V. Kuban, В. Klejdus, V. Odstrdilova, P. Мегий1 // Plant Soil Environ. Vol. 51, N 11. P. 506-512. Miles D. Н. et al. 1993. Boll weevil antifeedants from Arundo donax / D. Н. Miles, К. Tunsuwan, V. Chittawong, U. Kokpol, М. I. Choudhary, J. Clardy // Phytochemistry. Vol. 34, N 5. P. 1277— 1279. Milkova Т. et al. 1995. Comparative study of the chemical composition of Zostera marina Ь. and Zostera nana Roth &от the Black Sea / Т. Milkova, R. Petkova, R. Christov, S. Popov, S. Dimi- trova-Konaklieva // Bot. Marina. Vol. 38, N 2. P. 99 — 101. Miller Н. G., Ikawa М., Peirce L. С. 1991. Caffeic acid identified as an inhibitory compound in As- paragus root filtrate // Hort. Sci. Vol. 26, N 12. P. 1525 — 1527. 
Mimaki Y. Watanabe К. 2008. Clintoniosides А-С, new polyhydroxylated spirostanol glycosides from the rhizomes of Clintonia udensis // Helv. Chim. Acta. Vol. 91, N 11. P. 2097 — 2106. Mimaki Y., Sashida Y. 1990. Studies on the chemical constituents of the bulbs of Fri~tillaria camschat- censis // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 4. P. 1090 — 1092. Mimaki Y. et al. 1991. Studies on the chemical constituents of Gloriosa mthschildiana and Colchicum autumnale / Y. Mimaki, N. Ishibashi, М. Komatsu, Y. Sashida // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 45, N 3. P. 255 — 260. Mimaki Y. et al. 1992. Steroidal glycosides from the bulbs of Lilium dauricum / Y. Mimaki, N. Ishi- bashi, К. Ori, Y. Sashida // Phytochemistry. Vol. 31, N 5. P. 1753 — 1758. Mimaki Y. et al. 1996. А new furostanol saponin with six sugars from the bulbs of Allium sphaero- cephalum structural elucidation by modern NMR techniques / Y. Mimaki, Т. Satou, М. Kuroda, А. Kameyama, Y. Sachida, Н.-Y. Li, N. Harada // Chem. Lett. Vol. 88. P. 431-432. Minato Н., Shimaoka А. 1963. Studies on the steroidal components of domestic plants XLII. Nartho- genin, isonarthogenin and neonogiragenin, three new sapogenins of Metanarthecium luteo-viride Maxim. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 11, N 7. P. 876 — 881. Minato Н., Fujioka R., Takeda К. 1971. Components of the root of Acorus calamus L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 19, N 3. P. 638 — 640. Mino Y., Harada Т. 1974. Occurrence of caffeic acid and its derivatives in the leaves of timothy, Phleum pratense // Nippon Sochi Gakkai-Shi. Vol. 20, N 4. P. 193 — 198; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 83, N 40188. Mino Y., Yamaguchi М. 1976. Bound-type chlorogenic acid in the stubble of orchard grass (Dactylis glomerata Ь.) // Nippon БосЫ Gakkai-Shi. Vol. 22, N 4. P. 289 — 292; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 98851. Mirza М., Navaei М. N., Dini М. 2004. Essential oil composition of Bothriochloa ischaemum L. // Iran. J. Med. Aromat. Plants Res. Vol. 20, N 2. P. 191 — 197. Mitsuhashi Н., Nagai U., Endo Т. 1969. Studies on constituents of Fritillaria camschatcensis Ker- Gawler // Chem. Pharm. Bull. Vol. 17, N 11. P. 2370 — 2373. Miura Т., Kato А. 1995. The difference in hypoglycemic action between Polygonati rhizoma and Polygonati of5cinalis rhizoma // Biol. Pharm. Bull. Vo. 18, N 11. P. 1605 — 1606. Miyaichi Y. et а1. 1995. Studies on the constituents and anatomical characteristics of the sparganii rhizome derived from Sparganium stoloniferum ВисЬ.-Нат. / Y. Miyaichi, Y. Matsuura, S. Yamaji, Ts. Namba, Ts. Tomimori // Nat. Med. Vol. 49, N 1. P. 24 — 28. Miyamoto М., Murata Т. 1969. Alismol А from Alismataceae // Japan. 69 31, 594 (Сl. ЗОА31), 17 Dec 1969, Appl. 04 Oct 1967; Chem. Abstrs. 1970. Vol ° 72, N 82963. Miyamoto М., Murata Т. 1970. Alismol В and its monoacetate from Alismataceae // Japan. 70 08, 994 (Cl. ЗОА31), 01 Apr 1970, Appl. 25 Sep 1967; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 28905. Miyazawa М. et al. 2001. Antimutagenic activity of isoflavone from Belamcanda chinensis / М. Miya- zawa, К. Sakano, S.-I. Nakamura, Н. Shimamura, Н. Kosaka // J. Oleo Sci. Vol. 50, N 7. P. 545 — 554. Modenesi P. et al. 1981. Effect of aqueous extracts of Tamus communis Ь. leaves on the germination of seeds of various species / P. Modenesi, G. Foggi, G. Roti-Michelozzi, G. Serrato // Boll. Soc. Ital. Biol. Брег. Vol. 57, N 11. P. 1230 — 1236. Mody N. V. et al. 1982. Constituents of Juncus еЯизия / N. V. Mody, J. J. Mahmoud, J. Finer-Moore. S. W. Pelletier // Lloydia. Vol. 45, N 6. P. 733 — 737. Mohamed G. А. et al. 2009. Chemical composition and hepato-protective activity of Imperata cylindrica Beauv. / G. А. Mohamed, А. Abdel-Lateff, М. А. Fouad, S. R. М. Ibrahim, Е. S. Elkhayat, Т. Okino // Pharmacogn. Mag. Vol. 5, N 17. P. 28 — 36. Mohamed Kh. М. 2005. Chemical constituents of Gladiolus segetum Ker-Gawl. // Bull. Pharm. Sci. Assiut Univ. (Egypt). Vol. 28, N 1. P. 71 — 78. Mohr К., Reichstein Т. 1948. Isolation of convallatoxin from the leaves оГСоиюайапа majalis Ь. // Pharm. Acta Helv. Vol. 23, P. 369 — 379; Chem. Abstrs. 1949. Vol. 43, N 3976. 257 
Mohsen Z. Н. et al. 1995. Anti-oviposition and insecticidal activity of Imperata cylindrica (Grami- neae) / Z. Н. Mohsen, А. Ь. Jawald, М. Al-Saadi, А. Al-Naib // Med. Vet. Entomol. Vol. 9, N 4. P. 441-442. Molt О. et а1. 1963. Isolation and structure of patchoulenone from Cyperus rotundus L. / О. Molt, В. Trivedi, V. Herout, F. Corm // Chem. Ind. N 31. P. 1284 — 1285. Мопасо P., Parrilli М., Previtera Ь. 1987. Two endoperoxide diterpenes from Elodea canadensis // Tetrahedron. Lett. Vol. 28, N 39. P. 4609~610. Мопасо P., Previtera Ь. 1987. Oxygenated fatty acid from Lemna trisulca // Phytochemistry. Vol. 26, N 3. P. 745 — 747. Moneger R. 1965. Sur une methode д'ех~гасйоп des pigments liposolubles: Application а la Spimdela polyrrhiza Schleid. // С. R. Асад. Sci. D. Т. 261, N 4. P. 1074 — 1076. Monthakantirat О. et al. 2005. Phenolic constituents of the rhizomes of the Thai medicinal plant Be- lamcanda chinensis with proliferative activity for two breast cancer cell lines / О. Monthakanti- rat, W. De-Eknamkul, К. Umehara, Y. Yoshinaga, Т. Miyase, Т. Warashina, Н. Noguchi // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 3. P. 361 — 364. Мооп Н. I. 2011. Larvicidal activity of major essential oils from stems of ÀÈèò monanthum Maxim. against Aedes aegypti L. // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 26, N 6. P. 827 — 830. Moon J. W. et al. 2011. Study on antimicrobial activity of extracts from Fritillaria unibracteata Hsiao et К. С. Hsia and F. ussuriensis Maxim. / J. W. Moon, С. 2. Chen-Zhi, W. S. Song, S. Н. Back// Korean J. Plant Res. Vol. 24, N 6. P. 719 — 723. Moon Y. Н., Kim Y. Н. 1992. Studies on the chemical components from Erythmnium japonicum // Saengyak Hakhoechi. Vol ° 23, N 2. P. 115 — 116. Morikawa Т. et al. 2006а. Glucosyloxybenzyl 2-isobutylmalates from the tubers of Gymnadenia conop- sea / Т. Morikawa, Н. Xie, Н. Matsuda, М. Yoshikawa // Х Nat. Ргод. Vol. 69, N 6. P. 881 — 886. Morikawa Т. et al. 2006Ь. Bioactive constituents &om Chinese natural medicines. XVII. Constituents with radical scavenging effect and new glucosyloxybenzyl 2-isobutylmalates &om Gymnadenia conopsea / Т. Morikawa, Н. Xie, Н. Matsuda, Т. Wang, М. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54. N 4. P. 506 — 513. Morikawa Т. et а1. 2010. Structures of novel norstilbene dimer, longusone А, and three new stilbene dimers, longusols А, В, and С, with antiallergic and radical scavenging activities &om Egyp- tian natural medicine Cyperus longus / Т. Morikawa, F. Xu, Н. Matsuda, М. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 58, N 10. P. 1379 — 1385. Morimoto М., Komai К. 2005. Plant growth inhibitors: patchoulane-type sesquiterpenes &om Cype- rus rotundus L. // Weed Biol. Management. Vol. 5, N 4. P. 203 — 209. Morita N., Arisawa М., Yoshikawa А. 1976. Studies on medicinal resources. XXXVIII. Studies on constituents of Polygonatum plants (Liliaceae). (1). The constituents from the leaves of Polygo- natum odoratum (Mill.) Druce var. pluri(lorum (Miq.) Ohwi // Yakugaku Zasshi. Vol. 96, N 10. P. 1180 — 1183. Morrissey С. et а1. 2004. Phytoestrogens derived &om Belamcanda chinensis have an antiprolifer- ative effect on prostate cancer cells in vitro / С. Morrissey, Х Bektic, В. Spengler, D. Galvin, V. Christoffel, Н. Klocker, J. М. Fitzpatrick, R. W. Watson // Х Urol. Vol. 172, N 6, Pt 1. P. 2426— 2433. Moulton R. J., Whittle S. J. 1989. The major flavonoids in the leaves of Milium e~sum Ь. // Bio- chem. Syst. Ecol. Vol. 17, N 3. P. 197 — 198. Mouri С., Laursen R. 2011. Identification and partial characterization of С-glycosylflavone markers in Asian plant dyes using liquid chromatography-tandem mass spectrometry // J. Chromatogr. А. Vol. 1218, N 41. P. 7325-7330. Mrosik Н. et а1. 1959. Die Glykoside der Zwiebeln von Ornithogalum umbellatum L. sowie Prii- 6шд der Zwiebeln von Ornithogalum prasinum Lindl. / Н. Mrosik, R. А. Waud, О. Schindler, Т. Reichstein // Helv. Chim. Acta.Vol. 42, fasc. 3. P. 683-696. 
Mues R. 1983. Species specific flavone glucuronides in Elodea species // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 11, N 3. P. 261 265. Muhamad bin Zakaria, Jeffreys J. А. D. 1986. The isolation of P-carboline from Lolium perenne Ь. // Malay. J. Sci. Vol. 8. P. 115 — 119. Mukherjee P. К. et al. 2007. In vitro acetylcholinesterase inhibitory activity of the essential oil from Acorus calamus and its main constituents / P. К. Mukherjee, V. Kumar, М. Mal, P. J. Houghton // Planta Med. Vol. 73, N 3. P. 283 — 285. Mukudai Y. et al. 2013. Root bark extracts of Juncus usus and Paeonia su~ticosa protect salivary gland acinar cells from apoptotic cell death induced by cis-platinum (II) diammine dichloride / Y. Mukudai, S. Kondo, S. Shiogama, Т. Koyama, С. Li, К. Yazawa, S. Shintani // Oncol. Rep. Vol. 30, N 6. P. 2665-2671. Mulderij G., Mooij W. М., Van Donk Е. 2005. Allelopathic growth inhibition and colony formation of the green alga Scenedesmus obliquus by the aquatic macrophytes Stratiotes aloides // Aquat. Ecol. Vol. 39. P. 11 — 21. Muller Н. 1997. Determination of the carotenoid content in selected vegetables and fruit by HPLC and photodiode array detection // 2. Lebensm.-Unters.-Forsch. А. Vol. 204, N 2. P. 88 — 94. МйИег S. О. et al. 1999. Occurrence of emodin, chrysophanol and physcion in vegetables, herbs and liquors. Genotoxicity and anti-genotoxicity of the anthraquinones and of the whole plants / S. О. Muller, М. Schmitt, W. Decant, Н. Stopper, Х Schlatter, P. Schreier, W. К. Lutz // Food Chem. Toxicol ° Vol. 37, N 5. P. 481~91. Munday S. С. et а1. 1993. Isolation and structure of dichotomin, а furostanol saponin implicated in hepatogenous photosensitization of sheep grazing Panicum dichoromijforum / S. С. Munday, А. Ь. Wilkins, С. О. Miles, P. Т. Holland // J. Agric. Food Chem. Vol. 41, N 2. P. 267 — 271. Мишо О. Q. et al. 2006. Experimental and theoretical studies of а naturally occurring non-oligo- meric steroidal Биргато1еси1аг zipper / О. Q. Мишо, К. du Toit, S. Е. Drewes, N. R. Crouch, D. А. Mulholland // New J. Chem. Vol. 30, N 2. P. 197 — 207. Murata Т. et al. 1968. New triterpenes from Alisma plantago-aquatica Ь. var. orientale Samuels. / Т. Murata, М. Shinohara, Т. Hirata, К. Kamiya, М. Nishikawa, М. Miyamoto // Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 1. P. 103-108. Murrey В. G., Williams Ch. А. 1973. Polyploidy and flavonoid synthesis in Briza media // Nature. Vol. 243, N 5402. P. 87-88. Murrey В. G., Williams Nh. А. 1976. Chromosome number and flavonoid synthesis in Briza Ь. (Gra- mineae) // Biochem. Genet. Vol. 14 N 11 — 12. P. 897 — 904. Muthuraman А., Singh N. 2011а. Attenuating effect of Acorus calamus extract in chronic constric- tion injury induced neuropathic pain in rats: an evidence of anti-oxidative, anti-inflammatory, neuroprotective and calcium inhibitory effects // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 11, N 1. P. 24-34. Muthuraman А., Singh N. 2011Ь. Attenuating effect of hydroalcoholic extract of Acorus calamus in vincristine-induced painful neuropathy in rats // J. Nat. Med. Vol. 65, N 3~. P. 48(~487. Muthuraman А., Singh N. 2012. Neuroprotective effect of saponin rich extract of Acorus calamus Ь. in rat model of chronic constriction injury (NNI) of sciatic nerve-induced neuropathic pain // Х Ethnopharmacol. Vol. 142, N 3. P. 723 — 731. Muthuraman А., Singh N., Jaggi А. S. 2010. Effect of hydroalcoholic extract of Acorus calamus on tibial and sural nerve transection-induced painful neuropathy in rats // J. Nat. Med. Vol. 65, N 2. P. 282-292. Muthuraman А., Singh N., Jaggi А. S. 2011. Protective effect of Acorus calamus L. in rat model of vincristine induced painful neuropathy: an evidence of anti-inflammatory and anti-oxidative ac- tivity // Food Chem. Toxicol. Vol. 49, N 10. P. 2557 — 2563. Muto Y. et а1. 1994. Studies on antiulcer agents. I. The effects of various methanol and aqueous ex- tracts of crude drugs on antiulcer activity / Y. Muto, H. Ichikawa, О. Kitagawa, К. Kumagai, 
М. Watanabe, Е. Ogawa, М. Seiki, Y. Shirataki, I. Yokoe, М. Komatsu // Yakugaku Zasshi. Vol. 114, N 12. P. 980-994. Muztar А. J., Slinger S. J., Burton J. Н. 1979. Chemical composition of aquatic macrophytes // Can. J. Plant Sci. Vol. 59, N 4. P. 1093 — 1098. Myung L. S. et al. 2000. Inhibitory activity of plant extracts on cell-EMC adhesion / L. S. Myung, L. Н. Jae, L. С. Hwan, А. R. Во, N. М. Куип, В. К. Hwan, К. Y. Нее // Korean J. Pharmacogn. Vol. 31, N 4. P. 394-400. Nabavi S. F. et al. 2012. Protective effects of ÀÈuò paradoxum against gentamicin-induced nephro- toxicity in mice / S. F. Nabavi, S. М. Nabavi, А. Н. Moghaddam, А. Naqinezhad, R. Bigdellou, S. Mohammadzadeh // Food Funct. Vol. 3, N 1. P. 28 — 29. Nabavi S. М. et al. 2012. Hepatoprotective activity of Allium paradoxum / S. М. Nabavi, А. Hajiza- deh Moghaddam, М. Fazli, R. Bigdellou, S. Mohammadzadeh, S. F. Nabavi, М. А. Ebrahimza- deh // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. Vol. 16. Suppl. 3. P. 43~6. Nahrstedt А. 1979. Qualitative and quantitative Bestimmung der Cyanglucoside Triglochinin, Taxi- phyllin und Dhurrin mittels Hochdruckflussigkeitschromatographie // J. Chromatogr. А. Vol. 177, N 1. P. 157-161. Nahrstedt А., Kant J. D., Hosel W. 1984. Aspects on the biosynthesis of the cyanogenic glucoside tri- glochinin in Triglochin maritima // Planta Med. Vol. 50, N 5. P. 394 — 397. Nair G. А. 1995. Flavonoids of Cynodon dactylon II J. Med. Ethnobot. Res. Vol. 16, N 3W. P. 153 — 157. Najafi М. et al. 2008. Effects of hydroalcoholic extract of Cynodon dacrylon (L.) Pers. on ischemial reperfusion-induced arrhythmias / М. Najafi, Н. Nazemiyeh, Н. Ghavimi, А. Garjani // Daru. Vol. 16, N 4. P. 233-238. Nakajima Y. et al. 1994. Terpenoids of Alisma orientale rhizome and the crude drug Alismatis rhizoma / Y. Nakajima, Y. Satoh, М. Katsumata, К. Tsujiyama, Y. Ida, I. Shoji // Phytochemistry. Vol. 36, N 1. P. 119-127. Nakano К. et al. 1981. The constituents of Paris verticillata М. Bieb. / К. Nakano, К. Murakami, Т. Nohara, Т. Tomimatsu, Т. Kawasaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 5. P. 1445 — 1451. Nakano К. et al. 1982а. А novel 18-norspirostanol bisdesmoside from Trillium tschonoskii I K. Nakano, Т. Nohara, Т. Tomimatsu, Т. Kawasaki // J. Chem. Soc., Chem. Commun. N 14. P. 789 — 790. Nakano К. et al. 1982Ь. Steroid saponins and sapogenins of underground parts of Trillium kamtschaticum Pall. V / К. Nakano, Y. Koshiwada, Т. Nohara, Т. Tomimatsu, Н. Tsukatiri, Т. Kawasaki // Yakugaku Zasshi. Vol. 102, N 11. P. 1031 — 1035. Nakano К. et al. 1983а. А flavonol glycoside and sesquiterpene cellobioside from Trillium tschono- skii / К. Nakano, А. Maruhashi, Т. Nohara, Т. Tomimatsu, N. Imamura, Т. Kawasaki // Phyto- chemistry. Vol. 22, N 5. P. 1249-1251. Nakano К. et al. 1983Ь. 18-Norspirostanol derivatives from Trillium tschonoskii / К. Nakano, Т. Nohara, Т. Tomimatsu, Т. Kawasaki // Phytochemistry. Vol. 22, N 4. P. 1047 — 1049. Nakano К. et al. 1986. Feruloyl sucrose derivatives &om Heloniopsis orientalis / К. Nakano, К. Murakami, Y. Takaishi, Т. Tomimatsu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 12. P. 5005 — 5010. Nakano К. et al. 1989. Studies on the constituents of Heloniopsis orienralis (Thunb.) С. Tanaka / К. Nakano, К. Murakami, Y. Takaishi, Т. Tomimatsu, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 1. P. 116 — 118. Nam Y. et al. 2013. Inhibitory effects of polysaccharide-rich extract of Phragmites rhizoma on ato- pic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice / Y. Nam, Y. Н. Chung, Ь. Y. Chu, Н. S. Ьее, Е. S. Park, К. W. Hwang, D. S. Kim, Н. D. Kim, Н. D. Je, Y. К. Shin, Х Н. Jeong // Life Sci. Vol. 92, N 14-16. P. 866-872. Nan Н., Lin Н., Cai Sh. 2010. Chemical constituents from Commelina communis L. // Zhongchen- gyao. Vol. 32, N 9. P. 1556 — 1558; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N 313084. Narasimhan P. Т., Senich R. 1956. Infrared investigations of the hydrocarbon cyperene II // Proc. Indian Асад. Sci. А. Vol. 43, N 3. P. 156 — 162. 260 
Nartowska J., Strzelecka Н. 1983. Saponiny steroidowe korzeni i klaczy Convallaria majalis L. // Acta Pol. Pharm. N 40, N 5-6. S. 649-656. Nartowska J. et al. 2004. Anti-angiogenic activity of convallamaroside, the steroidal saponin isolated from the rhizomes and roots of Convallaria majalis Ь. / J. Nartowska, Е. Sommer, К. Pastewka, S. Sommer, Е. Skopinska-Rozewska // Acta Pol. Pharm. Vol. 61, N 4. P. 279 — 282. Nawamaki К., Kuroyanagi М. 1996. Sesquiterpenoids from Acorus calamus as germination inhibi- tors // Phytochemistry. Vol. 43, N 6. P. 1175 — 1182. Nawwar М. А. М., El Sissi Н. I., Baracat Н. Н. 1980. The flavonoids of Phragmites australis flowers // Phytochemistry. Vol. 19, N. 8. P. 1854 — 1856. Nazir N. et а1. 2009. Immunomodulatory activity of isoflavones isolated from Iris germanica (lridaceae) on Т-lymphocytes and cytokines / N. Nazir, S. Кои1, М. А. Qurishi, S. С. Taneja, S. F. Ahmad, В. Khan, S. Bani, G. N. Qazi // Phytother. Res. Vol. 23, N 3. P. 428-433. Nemeikaite-Ceniene А. et а1. 2005. Redox properties of novel antioxidant 5,8-dihydroxycoumarin: implications for its prooxidant cytotoxicity / А. Nemeikaite-Ceniene, А. Maroziene, А. Pukals- kas, P. R. Venskutonis, N. Cenas // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 60, N 11 — 12. P. 849 — 854. Ngamrojanavanich N. et al. 2006. Inhibitory effects of selected Thai medicinal plants on Na', K'- ATPase / N. Ngamrojanavanich, S. Manakit, S. Pornpakakul, А. Petsom // Fitoterapia. Vol. 77, N 6. P. 481~83. Nhiem N. Х. et al. 2010. А potential inhibitor of rat aortic vascular smooth muscle cell proliferation from the pollen of Typha angustata / N. Х. Nhiem, P. V. Kiem, С. V. Minh, J. J. Lee, J. H. Ки, С. S. Myung, Y. Н. Kim //Arch. Pharmacal Res. Vol. 33, N 12. P. 1937 — 1942. Nichols J. Е., Huang Y. 2007. С„-С„п-alkan-2-ones are biomarkers for the genus Sparganium in freshwater peatlands //Org. Geochem. Vol. 38, N 11. P. 1972 — 1976. Nickell L. G. 1959. Antimicrobial activity of vascular plants // Econ. Bot. Vol. 13, N 4. P. 281 — 318. Nie Ь. et а1. 2008. Studies on chemical constituents of acetyl acetate extracted fraction from Veratrum dahuricum / L. Nie, J. Tang, Н. Li, Н. Jin, W. Zhang // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing, China). Vol. 43, N 13. P. 971 — 973; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 321441. Nikolova М., Gevrenova R. 2005. Determination of phenolic acids in Amaryllidaceae species by high performance liquid chromatography // Pharmaceut. Biol. Vol. 43, N. 3. P. 289 — 291. Nishida Y. et а1. 2008. А new homostilbene and two new homoisoflavones from the bulbs of Scilla scilloides / Y. Nishida, М. Eto, Н. MiyashitaI, T. Ikeda, К. Yamaguchi, Н. Yoshmitsu, Т. Nohara, М. Ono // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 7. P. 1022 — 1025. Nishida Y. et al. 2013. Homoisoflavones as the antioxidant responsible from bulbs of Scilla scilloides / Y. Nishida, К. Wada, D. Toyohisa, Т. Tanaka, М. Ono, S. Yasuda // Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 24. P. 2360-2362. Nishikava К., Hirata Y. 1968. Chemotaxonomical alkaloid studies III. Further studies of Liparis alkaloids // Tetrahedron Lett. Vol. 9, N 60. P. 6289-6291. Nishikava К., Miyamura М., Hirata Y. 1967. Chemotaxonomical alkaloid studies II. Structures of kuramerine and kumokirine // Tetrahedron Lett. Vol. 8, N 27. P. 2597 — 2600. Nishikava К., Miyamura М., Hirata Y. 1969. Chemotaxonomical alkaloid studies structures оПлраги alkaloids // Tetrahedron. Vol. 25, N 13. P. 2723 — 2741. Nishimura Н., Wijaya С. Н., Mizutani J. 1988. Volatile flavor components and antithrombotic agents: Vinyldithiins from АПгит victorialis L. // J. Agric. Food Chem. Vol. 36, N 3. P. 563 — 566. Nishimura Н. et al. 1971. Volatile flavur components of caucas / Н. Nishimura, R. Fujiwara, J. Mizutani, Y. Obata // J. Agric. Food Chem. Vol. 19, N 5. P. 992 — 994. Nishimura М., Koyama Т. 1977. The occurrence of stanols in various living organisms and the behavior of sterols in contemporary sediments // Geochim. Cosmochim. Acta. Vol. 41, N 3. P. 379-385. Niu Q., Niu P., Не S. 2004. Effect of Gastrodi/a clara on learning and memory impairment induced by aluminum in rats // Wei Sheng Yan Jiu. Vol. 33, N 1. P. 45-48. 
Niwa М. et al. 1975. Sesquiterpenes from Acorus calamus L. / М. Niwa, А. Nishiyama, М. Iguchi, S. Yamamura // Bull. Chem. Soc. Japan. Vol. 48, N 10. P. 2930 — 2934. Noda N. et al. 1995. 2,4-Bis(4-hydroxybenzyl) phenol from Gasrrodia clara / N. Noda, Y. Kobayashi, К. Miyahara, S. Fukahori // Phytochemistry. Vol. 39, N 5. P. 1247 — 1248. Nohara Т., Komori Т., Kawasaki Т. 1980. Steroid saponins and sapogenins of underground parts of Trillium kamtschaticum Pall. III. On the structure of а novel type of steroid glycoside, trilleno- side А, an 18-norspirostanol oligoside // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 5. P. 1437 — 1448. Nohara Т., Miyahara К., Kawasaki Т. 1974. Steroid saponins and sapogenins of underground parts of Trillium kamtschaticum Pall. I. Component sapogenins and structure of pennogenin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 8. P. 1772 — 1780. Nohara Т., Miyahara К., Kawasaki Т. 1975. Steroid saponins and sapogenins of underground parts of Trillium kamtschaticum Pall. II. Pennogenin- and kriptogenin 3-О-glycosides and related compounds // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 4. P. 872 — 885. Nohara Т. et al. 1975а. Steroid saponins of aerial parts of Paris tetraphylla А. Gray and underground parts of Trillium tschonoskii Maxim. / Т. Nohara, F. Kumamoto, К. Miyahara, Т. Kawasaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 5. P. 1158 — 1160. Nohara Т. et al. 1975b. Steroid saponins of Heloniopsis orienralis (Thunb.) С. Tanaka / Т. Nohara, Y. Ogata, М. Aritome, К. Miyahara, Т. Kawasaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 4. P. 925 — 928. Nohara Т. et al. 1982. Study on constituents of Paris quadrifolia Ь. / Т. Nohara, Y. Ito, Н. Seike, Т. Komori, М. Moriyama, Y. Gomita, Т. Kawasaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 5. P. 1851— 1856. Norbaek R., Kondo Т. 1999. Flavonol glycosides from flowers of Crocus speciosus and С. antalyen- sis // Phytochemistry. Vol. 51, N 8. P. 1113 — 1119. Novas М. J., Jimenez А. М., Asuero А. G. 2004. Determination of antioxidant activity of canary seed infusions by chemiluminescence // J. Anal. Chem. Vol. 59, N 1. P. 75 — 76. Nuesch J. 1963. Defence reaction in orchid bulbs // Proc. Symp. Soc. Gen. Microbiol. London. P. 335-343. Nykanen I. 1984. The volatile compounds of Hierohloe odorata // Found. Biotech. Ind. Ferment. Res. Vol. 3. P. 131 — 139; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 4267. O'Connor W. F., Drumm P. J. 1941. Pigments оПги pseudacorus // Nature. Vol. 147, N 3715. P. 58— 59. Obara Т., АЬе Sh. 1959. New substance from sawa millet grain oil // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 80. P. 677-678; Chem. Abstrs. 1961. Vol. 55, N 3646. Obmann А. et al. 2010. Extracts from the Mongolian medicinal plants Dianthus versicolor Fisch. and Lilium ритг1ит Delile stimulate bile flow in an isolated rat liver model / А. Obmann, D. Tsendayush, Т. Thalhammer, М. Lehl, Т. P. Vo, S. Purevsuren, D. Natsagdorj, S. Narantuya, С. Kletter, S. Glasl // J. Ethnopharmacol. Vol. 131, N 5. P. 555 — 561. Oderinde R. А., Tairu А. О., Atinsola F. М. 1989. Chemical investigation of the Cyperaceae family. 1: The proximate analysis of Cyperus mtundus tuber (choqui) // Riv. Ital. Sost. Gras. Vol. 66, N 4. P. 211 — 213. Oh Н. et al. 2003. Angiotensin converting enzyme (АСЕ) inhibitory alkaloids from Fririllaria us- suriensis / Н. Oh, D. G. Kang, S. Lee, Y. Lee, Н. S. Lee // Planta Med. Vol. 69, N 6. P. 564 — 565. Oh К. В., Kang Н., Matsuoka Н., 2001. Detection of antifungal activity in Belamcanda chinensis by а single-cell bioassay method and isolation of its active compound, tectorigenin // Biosci. Biotech- nol. Biochem. Vol. 65, N 4. P. 939 — 942. Oh М. Н. et аl. 2004. Screening of Korean herbal medicines used to improve cognitive function for anti-cholinesterase activity / М. Н. Oh, P. J. Houghton, W. К. Whang, J. Н. Cho // Phytomedi- cine. Vol. 11, N 6. P. 544 — 548. Ohmoto Т. 1969. Triterpenoids and related compounds from gramineous plants // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 6. P. 814-820. 262 
Ohmoto T., Ikuse М., Natori Sh. 1970. Triterpenoids of the Gramineae // Phytochemistry. Vol. 9, N 10. P. 2137-2148. Ohmoto Т., Капо М., Koganei О. 1978. Studies on the triterpenoids and related compounds from Gramineae plants // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 32, N 3. P. 185 — 190; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 69116. Ojha S. N., Nagore D. Н., Ganu G. P. 2010. In vitro and in vivo anticoagulant activity оПтрега~а cy- li~ndrica — а novel anticoagulant lead &от natural origin // Pharmacogn. J. Vol. 2 N 5. P. 38~3. Okanishi Т., Akahori А., Yasuda F. 1960a. Constituents of Heloniopsis orientalis // Shionogi Kenky- usho Метро. Vol. 10, P. 137 — 141; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 25580. Okanishi Т., Akahori А., Yasuda F. 1960b. Steroidal components of Japanese plants: Constituents of Maianthemum dilatatum // Shionogi Kenkyusho Nempo. Vol. 10, P. 143 — 147; Chem. Ahstrs. 1960. Vol. 54, N 25580. Okanishi Т., Akahori А., Yasuda F. 1962. Studies on the steroidal components of domestic plants. XL. Constituents of Heloniopsis orientalis (Thunh.) С. Tanaka. The structure of heloniogenin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 10, N 12. P. 1195 — 1199. Okanishi Т., Akahori А., Yasuda F. 1964. Constituents of Heloniopsis oriientalis // Shionogi Kenky- usho Метро. Vol. 14, P. 202 — 203; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 62, N 4252. Okanishi Т. et аl. 1975. Steroidal sapogenins of sixteen Liliaceae plants / Т. Okanishi, А. Akahori, F. Yasuda, Y. Takeuchi, Т. Iwao // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 3. P. 575 — 579. Опо М., Hamada Т., Nohara Т. 1986. An 18-norspirostanol glycoside from Trillium tschonoskii // Phytochemistry. Vol. 25, N 2. P. 544 — 545 ° Опо М., Shoyama К., Nohara Т. 1988. The constituents of Chinese Polygonatum oPcinale rhizoma and polygonati rhizoma // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 42, N 1. P. 135 — 141. Опо М. et al. 2003. Steroids from the underground parts of Trillium kamtschaticum / М. Ono, Y. Ya- nai, Т. Ikeda, М. Okawa, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 11. P. 1328 — 1331. Опо М. et al. 2007а. Two new steroid glycosides and а new sesquiterpenoid glycoside &от the un- derground parts of Trillium kamtschaticum / М. Опо, С. Takamura, F. Sugita, С. Masuoka, Н. Yoshimitsu, Т. Ikeda, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 4. P. 551 — 556. Опо М. et аl. 2007Ь. Three new steroid glycosides from the underground parts of Trillium kamts- chaticum / М. Ono, F. Sugita, S. Shigematsu, С. Takamura, Н. Yoshimitsu, Т. Ikeda, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 7. P. 1093 — 1096. Опо М. et al. 2011а. Quest for anti-inflammatory substances using 1Ь-1~3-stimulated gingival ЙЬго- blast / М. Опо, К. Kantoh, J. Ueki, А. Shimada, Н. Wakabayashi, Т. Matsuda, Н. Sakagami, Н. Kumada, N. Hamada, М. Kitajima, Н. Oizumi, Т. Oizumi // In Vivo. Vol. 25, N 5. P. 763 — 768. Опо М. et al. 2011Ь. Three new nortriterpene glycosides and two new triterpene glycosides from the bulbs of Scilla scilloides / М. Ono, D. Toyohisa, Т. Morishita, Н. Horita, S. Yasuda, Y. Nishida, Т. Tanaka, М. Okawa, J. Kinjio, Н. Yoshimitsu, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 59, N 11. P. 1348 — 1354. Опо М. et аl. 2012. Two new nortriterpenoid glycosides and а new phenylpropanoid glycoside from the bulbs of Scilla scilloides / М. Ono, Y. Takatsu, Т. Ochiai, S. Yasuda, Y. Nishida, Т. Tanaka, М. Okawa, J. Kinjo, Н. Yoshimitsu, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 60, N 10. P. 1314 — 1319. Опо М. et аl. 2013. Five new nortriterpenoid glycosides from the bulbs of SñØa scilloides / М. Опо, Т. Ochiai, S. Yasuda, Y. Nishida, Т. Tanaka, М. Okawa, J. Kinjo, Н. Yoshimitsu, Т. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 61, N 5. P. 592 — 598. Orhan I. et al. 2002. Iristectorone К, а novel monocyclic triterpene ester &от Iris germanica rhi- zomes growing in Turkey / Е Orhan, В. Sener, Т. Hashimoto, Y. Asakawa, М. Ozguven, F. Aya- noglu // Fitoterapia. Vol. 73, N 4. P. 316 — 319. Orhan I. et аl. 2003. Two isoflavones and bioactivity spectrum of the crude extracts of Iris germanica rhizomes /1. Orhan, Sh. Хаят, В. gener, F. Ayanoglu, М. Gzguven, М. 1. Choudhary, Atta-ur- Rahman // Phytother. Res. Vol. 17, N 5. P. 575 — 577. 263 
Orhan I. et al. 2006. Turkish freshwater and marine macrophyte extracts show in vitro antiprotozoal ac- tivity and inhibit Fabl, а key enzyme of Plasmodium falciparum fatty acid biosynthesis / I. Orhan, В. Sener, Т. Atici, R. Brun, R. Регогго, D. Tasdemir // Phytomedicine. Vol. 13, N 6. P. 388 — 393. Oshima Y., Iwakawa Т., Hikino Н. 1983. Alismol and alismoxide, sesquiterpenoids of Alisma rhi- zomes // Phytochemistry. Vol. 22, N 1. P. 183 — 185. Oszmianski J., Kolniak-Ostek J., Wojdyko А. 2013. Characterization and content of flavonofl deriva- tives of ÀÈèm ursinum L. plant // J. Agric. Food Chem. Vol. 61, N 1. P. 176 — 184. Ou W. С. et al. 2012. Inhibition of platelet activation and aggregation by furostanol saponins iso- lated from the bulbs of Allium macrostemon Bunge / W. С. Ои, Н. F. Chen, Y. Zhong, В. R. Liu, S. М. Liu, К. Х Chen // Am. J. Med. Sci. Vol. 344, N 4. P. 261 — 267. Outen G. Е., Beever D. Е., Osbourn D. Е. 1974. Digestion and absorption of lipids by sheep fed chopped and ground dried grass // J. Sci. Food Agric. Vol. 25, N 8. P. 981 — 987. Ozaki Н., Nagase Н., Urakawa N. 1985. Interaction of palytoxin and cardiac glycosides on erythro- cyte membranes and Na'-К' ATPase // Eur. J. Biochem. Vol. 152, N 2. P. 475~80. Ozawa Т., Imagawa Н. 1988. Polyphenolic compounds from female flowers of Typha latifolia // Ag- ric. Biol. Chem. Vol. 52, N 2. P. 595 — 597. Огау С. et al. 2013. Antioxidant and free radical scavenging activity of Scilla autumnalis bulbs and leaves ethanolic extracts / С. Огау, А. Ermine, А. Kardeyfler, А. Celik // Тез. докл. Межд. науч.- практ. конф. "Клеточная биология и биотехнология растений". Минск. С. 42. ОгЬау Н., Alim А. 2009. Antimicrobial activity of some water plants &om the northeastern Anatolian region of Turkey // Molecules. Vol. 14, N 1. P. 321 — 328. Ozcan М., Akgufl А., Chalhat J. С. 2002. Volatile constituents of the essential oil of Acorus calamus L., grown in Konya province (Turkey) // J. Essent. Oil Res. Vol. 14, N 5. P. 366 — 368. Ozen Т. 2010. Antioxidant activity of wild edible plants in the Black Sea Region of Turkey // Grasas Aceites. (Sevilla). Vol. 61, N 1. P. 86 — 94. Ozkan Е. Е. et al. 2013. Biological activities of Милсап neglectum growing in Turkey / Е. Е. Ozkan, S. Demirci, Т. Taskin, М. Abudayyak, Е. Mataraci, В. О. Celik, L. Bitis // Emir. J. Food Agric. Vol. 25. Suppl. P. 40. Ozsoy N. et al. 2008. Antioxidant activity of Smilax excelsa L. leaf extracts / N. Ozsoy, А. Can, R. Yanardag, N. Akev // Food Chem. Vol. 110, N 3. P. 571 — 583. Рае Н. О. et al. 2002. Differentiation-inducing effects of verticinone, an isosteroidal alkaloid во- lated from the bulbus of Fritillaria ussuriensis, on human promyelocytic leukemia HL-60 cells / Н. О. Рае, Н. Oh, В. М. Choi, G. S. Oh, S. G. Paik, S. Jeong, К. М. Hwang, Y. G. Yun, Н. Т. Chung // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 11. P. 1409 — 1411. Pagani F. 1976. Plant constituents of Orchidaceae. I. Components of Orchis sambucina L. and Orchis топо Ь. // Boll. Chim. Farm. Vol. 115, N 5. P. 407 412; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 86, N 40140. Pahuja М., Mehla J., Кшпаг Gupta Y. 2012. Anticonvulsant and antioxidative activity of hydroalco- holic extract of tuber of Orchis mascula in pentylenetetrazole and maximal electroshock induced seizures in rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 142, N 1. P. 23 — 27. Pailer М., Riedl P. 1978. Sterine in Weidegrhsern // Monatsh. Chem. Bd 109, Н. 5. S. 1167 — 1176. Pal D. 2008. Evaluation of CNS activities of aerial parts of Cynodon dactylon Pers. in mice // Acta Pol. Pharm. Vol. 65, N 1. P. 37~3. Pal D. 2009. Determination of brain biogenic amines in Cynodon dactylon Pers. and Cyperus rotundus L. treated mice // Int. J. Pharm. Pharm. Sci. Vol. 1, N 1. P. 190 — 197. Pal D., Dutta S., Sarkar А. 2009. Evaluation of CNS activities of ethanol extract of roots and rhizomes of Cyperus rotundus in mice // Acta Pol. Pharm. Vol. 66, N 5. P. 535 — 541. Pal D., Nimse S. В. 2006. Screening of the antioxidant activity of Hydrilla verticillata plant // Asian J. Chem. Vol. 18, N 4. P. 3004 — 3008. Pal D., Pandab К. 2010. Evaluation of anthelmintic activities of aerial parts of Cynodon dactylon Pers. //Anc. Sci. Life. Vol. 30, N 1. P. 12 — 13. 264 
Pal D. et al. 2006. CNS activities of aqueous extract of Hydrilla verticillata in mice / D. Pal, N. S. Balasaheb, S. Khatun, P. К. Bandyopadhyay // Nat. Prod. Sci. Vol. 12, N 1. P. 44~9. Palani S. et al. 2009. Therapeutic ef5cacy of antihepatotoxic and antioxidant activities of Acorus cala- mus on acetaminophen induced toxicity in rat / S. Palani, S. Raja, R. Praveen Kumar, D. Ven- kadesan, К. Devi, А. Sivaraj, В. Senthil Kumar // Int. J. Integrat. Biol. Vol. 7, N 1. P. 39 — 44. Palani S. et al. 2010. Therapeutic ef5cacy of Acorus calamus on acetaminophen induced nephrotoxicity and oxidative stress in male albino rats / S. Palani, S. Raja, R. Praveen Kumar, P. Parameswaran, В. Senthil Kumar // Acta Pharm. Sci. Vol. 52, N 1. P. 89 — 100. Paneru R. В., Ье Patourel G. N. J., Kennedy S. Н. 1997. Toxicity of Acorus calamus rhizome powder from Eastern Nepal to Sitophilus granarius (Ь.) and Sitophilus oryzae (Ь.) (Coleoptera, Сигси11опЫае) // Crop Prot. Vol. 8. P. 759 — 763. Panghal М., Kaushal V., Yadav J. P. 2011. In vitro antimicrobial activity of ten medicinal plants against clinical isolates of ога1 cancer cases // Ann. Clin. Microbiol. Antimicrob. Vol. 10. P. 21. Pant G. et al. 1988а. Spirostanol glycoside from fruits of Asparagus oPcinalis / G. Pant, М. S. Pan- war, D. S. Negi, М. S. М. Rawat, G. А. Morris // Phytochemistry. Vol. 27, N 10. P. 3324 — 3325. Pant G. et al. 1988b. Structure elucidation of а spirostanol glycoside from Asparagus oPcinalis fruits by concerted use of two-dimensional NMR techniques / G. Pant, М. S. Panwar, G. А. Morris, R. I. G. Thompson // Magn. Reson. Chem. Vol. 26, N 10. P. 911 — 918. Parab R. S., Mengi S. А. 2002. Hypolipidemic activity of Acorus calamus L. in rats // Fitoterapia. Vol. 73, N 6. P. 451~55. Park D.-W., Yourn J.-R. 1997. Constituents from the root of Symplocarpus renifolius Schott // Saengyak Hakhoechi. Vol. 28, N 3. P. 143 — 148; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 306264. Park Н.-J., Min В.-М., Cha Н.-С. 2003. Flavonoid analysis of Heloniopsis orientalis (Thunb.) by high performance liquid chromatography // J. Plant Biol. Vol. 46, N 4. P. 250 — 254. Park J. et а1. 2013. Interaction of Veratrum nigrum with Panax ginseng against obesity: А Sang- ban relationship / J. Park, Y. D. Jeon, Н. Ь. Kim, Н. Lim, Y. Jung, D. Н. Уоип, М. Y. Jeong, Н. J. Kim, S. Н. Kim, S. J. Kim, S. Н. Hong, J. Y. Um // Evid. Вазед Complement. Altern. Med. Vol. 2013. P. 732126. Park МЛ., Kim J.-Y., Park D.-S. 2011. Anti-inflammtory activities of hog millet (Panicum miliace- ит Ь.) in murine macrophages through IRAK-4 signaling // Korean J. Food Nutr. Vol. 24, N 2. P. 268-271. Park МЛ. et al. 2011. Hog millet (Panicum miliaceum Ь.)-supplemented diet ameliorates hyper- lipidemia and hepatic lipid accumulation in С57/BL/6J-ob/ob mice / М.-Y. Park, Н. Н. Jang, Х В. Kim, Н. N. Yoon, J. Y. Ьее, Y. М. Ьее, J. Н. Kim, D. S. Park // Nutr. Res. Pract. Vol. 5, N 6. P. 511 — 519. Park S., Kim D. S., Kang S. 2011. Gastrodia elata В1шпе water extracts improve insulin resistance by decreasing body fat in diet-induced obese rats: vanillin and 4-hydroxybenzylaldehyde are the bioactive candidates // Eur. J. Nutr. Vol. 50, N 2. P. 107 — 118. Parkavi V. et al. 2012. Antibacterial activity of aerial parts of Imperata cylindrica (Ь.) Beauv. / V. Parkavi, М. Vignesh, К. Selvakumar, J. Muthu Mohamed, J. Josa Ruby // Int. J. Pharm. Sci. Drug Res. Vol. 4, N 3. P. 209 — 212. Partali V. et al. 1987. Carotenoids from the flowers of L,ilium pumilum / V. Partali, S. Liaaen-Jensen, S. Huneck, Т. Khaidav // Pharmazie. Jahrg. 42, Н. 3. S. 208. Parvathy N. G. et а1. 2012. Phytochemical screening and anthelmintic activity of methanolic extract of Imperata cylindrica / N. G. Parvathy, R. Padma, V. Renjith, P. R. Kalpana, Т. S. Saranya // Int. J. Pharm. Pharm. Sci. Vol. 4. Suppl. 1. P. 232-234. Parveen I. et а1. 2008. Extraction, structural characterization and evalution of hydroxycinnamate esters of orchard grass (Dactylis glomerata) as substrates for polyphenol oxidase / 1. Parveen, А. L. Winters, М. D. Threadgill, В. D. Hauck, P. Morris // Planta Med. Vol. 74, N 9. P. 1054— 1055. 
Parvu М. et а1. 2010. Determination of some polyphenolic compounds from Alii'um species by НРЬС4Л(-MS / М. Parvu, А. Toiu, Ь. Vlase, Е. А. Parvu // Nat. Prod. Res. Vol. 24, N 14. P. 1318 — 1324. Passos С. S. et al. 2012. Blood pressure reducing effects of Phalaris canariensis in normotensive and spontaneously hypertensive rats / С. S. Passos, Ь. N. Carvalho, R. В. Pontes, R. R. Campos, О. Ikita, М. А. Boim // Can. J. Physiol. Pharmacol. Vol. 90, N 2. P. 201. Patel М. R. et al. 2013. Study on the mechanism of the bronchodilatory effects of Cynodon dactylon (Linn.) and identification of the active ingredient / М. R. Patel, Y. S. Bhalodia, N. L. Pathak, М. S. Patel, К. Suthar, D. К. Golwala, N. P. Jivani // J. Ethnopharmacol. Vol. 150, N 3. P. 946— 952. Patra А., Mitra А. К. 1979. Constituents of Acorus calamus Linn. // Indian J. Chem. Vol. 17, N 4. P. 412~14. Patra А., Mitra А. К. 1981. Constituents of Acorus calamus: Structure of acoramone. Carbon-13 NMR spectra of cis- and trans-asarone // J. Nat. Prod. Vol. 44, N 6. P. 668-669. Paudel В. et al. 2014. Estimation of antioxidant, antimicrobial and brine shrimp toxicity of plants collected from Oymyakon region of the Republic of Sakha (Yakutia), Russia / В. Paudel, Н. D. Bhattarai, С. Kim, Н. Lee, R. Sofronov, L. Ivanova, L. Poryadina, J. Н. Yim // Biol. Res. Vol. 47:10. Pei-Wu G. et al. 1988. Triterpenoids from the rhizome of Alisma plantago-aquatica L. / G. Pei-Wu, Y. Fukuyama, Т. Yamada, W. Rei, В. Jinxian, К. Nakagawa // Phytochemistry. Vol. 27, N 4. P. 1161-1164. Pefialvo J. Ь. et al. 2005. Quantification of lignans in food using isotope dilution gas chromatogra- phy / mass spectrometry / J. Ь. Pehalvo, К. М. Haajanen, N. Botting, Н. Adlercreutz // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 24. P. 9342 — 9347. Peng G., Lou F. 2001а. Chemical studies of Alisma orientalis Juzep. // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 13, N 3. P. 1 — 3; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 221801. Peng G., Lou F. 2001Ь. Structure determination of oplopanone by 2d inadequate experiment // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 13, N 6. P. 9 — 11; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 21864. Peng G., Lou F. 2001c. Terpenoids of Alisma orientalis Juzep. // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 13, N 4. P. 1~; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 114328. Peng G., Lou F. 2002. Isolation and identification of diterpenes from Alisma orientalis Juzep. // Yaoxue Xuebao. Vol. 37, N 12. P. 950 — 954. Peng G., Zhu G., Lou F. 2002. Two novel terpenoids from Alisma ori'entalis Juzep. // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 14, N 4. P. 5 — 8; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 114371. Peng G. P. et al. 2002. Structure of orientanone from Alisma orientalis, а novel sesquiterpene originating from quaiane-type carbon skeleton by isopropyl shift / G. P. Peng, F. С. Lou, Х. F. Huang, G. Tian // Tetrahedron. Vol. 58, N 44. P. 9045 — 9048. Peng G. P. et al. 2003. Guaiane-type sesquiterpenoids from Alisma orientalis / G. P. Peng, G. Tian, X. F. Huang, F. С. Lou // Phytochemistry. Vol. 63, N 8. P. 877 — 981. Peng J., Qia Y., Yao Х. 1995а. Nitrogen-containing compounds from Allium macrostemon Bunge and Alii'um chinense G. Don // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 5, N 2. P. 131 — 133; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 173566. Peng J., Qia Y., Yao Х. 1995b. Nitrogen-containing compounds from Allium macrostemon Bunge and Allium chinense G. Don // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 5, N 2. P. 134 — 139; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 170633. Peng J., Wang X., Yao X. 1993. Studies of two new urostanol glycosides from Alli~um macrostemon Bunge // Chin. Chem. Lett. Vol. 4, N 2. P. 141 — 144. Peng J. P. et al. 1992а. Two new steroidal saponins from Allium macrostemon / Х P. Peng, Y. Wu, X. S. Yao, Т. Okuyama, Т. Narui // Yaoxue Xuebao. Vol. 27, N 12. P. 918 — 922; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 139504. 
Peng J. Р. et аl. 1992Ь. Two new steroidal saponins from Allium macrostemon Bunge / J. P. Peng, Y. Wu, Х. S. Yao, Т. Okuyama, Т. Narui // Chin. Chem. Lett. Vol. 3, N 4. Р. 285 — 286. Peng J. et al. 1995. Novel furostanol glycosides from Allium macrostemon / J. Peng, Х. Jao, Н. Kobajashi, Ch. Ма // Planta Med. Vol. 61, N 1. Р. 58~1. Peng J. et al. 2007. А new anticancer dihydroflavanoid from the root of Spiranthes australis (R. Brown) Lindl. / J. Peng, Q. Хи, Y. Хи, Y. Qi, Х. Нап, Ь. Хи // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 7. Р. 641-645. Peng J. et al. 2008а. А comparative study of chromatographic methods for separating chemical compounds from Spiranthes australis (R. Brown) Lindl. roots / J. Peng, L. Zhan, F. Dong, Х. Han, Y. Qi, Y. Хи, Ь. Хи, Q. Хи, К. Liu // Sep. Purif. Technol. Vol. 59, N 3. P. 262 269. Peng 1. et al. 2008Ь. Two new prenylated coumarins from Spiranthes sinensis (Pers.) Ames / J. Peng, Х. Нап, Ь. N. Хи, Y. Qi, Y. W. Хи, Q. W. Хи // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 3. P. 256 — 259. Peng Х. et al. 1999. Chemical constituents from the rhizome of Alisma orientale / Х. Peng, Ь. Тап, В. Yao, R. Zhang // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 8, N 3. Р. 173 — 174; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 134750. Регег F. J., Оппейо-Nuiiez J. 1991. Root exudates of wild oats: Allelopathic effect on spring wheat // Phytochemistry. Vol. 30, N 7. Р. 2199 — 2202. Perrone А. et al. 2009. Steroidal glycosides from the leaves of Ruscus colchicus: Isolation and structural elucidation based on а preliminary liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry profiling / А. Perrone, Т. Muzashvili, А. Napolitano, А. Skhirtladze, Е. Kemertelidze, С. Pizza, S. Piacente // Phytochemistry. Vol. 70, N 17 — 18. P. 2078 — 2088. Petrovski R. J. et аl. 1989. Isolation, зепи-synthesis and NMR spectral studies of loline alkaloids / R. J. Petrovski, S. G. Yates, D. Neisleder, R. G. Powell // Lloydia. Vol. 52, N 4. P. 810 — 817. Pettit G. R. et al. 1995. Antineoplastic agents, 301. An investigation of the Amaryllidaceae genus Hy- menocallis / G. R. Pettit, G. R. Pettit III, G. Groszek, R. А. Blackhaus, D. L. Doubek, R. J. Barr, А. W. Meerow // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 5. Р. 756 — 759. Phan V. К. et al. 2006. Study on the chemical composition of Alisma plantago-aquatica Ь. var. orien- talis Samuelsson / V. К. Phan, Н. Y. Pham, Т. Н. Tran, V. М. Chau // Тар Chi Duoc Hoc. Vol. 46, N 8. P. 7 — 10; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 291573. Phongpaichit S. et аl. 2005. Antimicrobial activities of the crude methanol extract of Acorus calamus Linn. / S. Phongpaichit, N. Pujenjob, V. Rukachaisirikul, М. Ongsakul // Songklanakarin J. Sci. Technol. Vol. 27. Suppl. 2. Р. 517 — 523. Pinilla V., Luu В. 1999. Isolation and partial characterization of immunostimulating polysaccharides from Imperata cylindrica // Planta Med. Vol. 65, N 6. Р. 549 — 552. Plouvier V. 1966. Recherche d'heterosides flavoniques // Compt. Rend. Асад. Sci. D. Т. 263, N 4. P. 439-442. Podyma W. et al. 2010. The influence of shading on the yield and quality of southern sweet-grass (Hi- erohloe australis (Schrad.) Roem. et Schult.) raw material / W. Podyma, К. Byczek, М. Angielc- zyk, J. Ь. Przybyk, 2. Wqglarz // Herba Pol. Vol. 56, N 4. Р. 14 — 19. Poethke W., Trabert Н. 1947. Beitrag zur Kenntnis der Inhaltsstoffe von Veratrum ту ит (das ái der Samen) // Pharm. Zentralh. Bd 86. Н. 11. S. 321 — 324. Polat 2. А. et al. 2007. In vitro amoebicidal activity of four Allium species on Acanthamoeba castel- lanii and their cytotoxic potentials on corneal cells / 2. А. Polat, А. Vural, В. Тере, А. Cetin // Parasitol. Res. Vol. 101, N 2. Р. 397~02. Ропсе М. А. et аl. 2009. Flavonoid, benzoic acids and cinnamic acids isolated from shoots and roots of Italian rye grass (Loliium multi)forum Ьат.) with and without endophyte association and ar- buscular mycorrhizal fungus / М. А. Ропсе, М. Х Bompadre, Х М. Scervino, J. А. Ocampo, Е. J. Chaneton, А. М. Godeas // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 37, N 4. Р. 245 — 253. Popescu V., Tamas V., Albu М. 1976. Productivity and feeding value of some perennial Gramineae species // Bull. Inst. Agr. Cluj-Napoca. N 30. Р. 26; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 135020. 2б7 
Popov А. М., Krivoshapko О. N. 2013. Protective effects of polar lipids and redox-active compounds from marine organisms at modeling of hyperlipidemia and diabetes // J. Biomed. Sci. Eng. Vol. 6, N 5. P. 543 — 550. Popov S. V., Ovodova R. G., Ovodov Y. S. 2006. Effect of lemnan, pectin from Lemna minor L., and its &agments on inflammatory reaction // Phytother. Res. Vol. 20, N 5. P. 403~07. Popov S. V. et al. 2007. Preventative anti-inflammatory effect of potamogetonan, а pectin from the common pondweed Potamogeton natans L. / S. V. Popov, G. Y. Popova, N. М. Paderin, О. А. Koval, R. G. Ovodova, Y. S. Ovodov // Phytother. Res. Vol. 27, N 1. P. 609-614. Popova О. I., Murav'eva D. А., Tolkachev О. N. 1991. Alkaloids of the eorms of Colchicum laetum // Chem. Nat. Compd. Vol. 27, N 5. P. 647 — 648. Poutaraud А., Girardin P. 2002. Alkaloids in meadow saffron, Colchicum autumnale L. // J. Herbs Spices Med. Plants. Vol. 9, N 1. P. 63 — 79. Poutaraud А., Girardin P. 2006. Agronomical and chemical variability of Colchicum autumnale acces- sions // Can. J. Plant Sci. Vol. 86, N 2. P. 547 — 555. Powell R. G., Bajaj R., McLaughlin G. L. 1987. Bioactive stilbene of Scirpus maritimus // Х Nat. Prod. Vol. 50, N 2. P. 293 — 296. Prasad Ь. et al. 2006. Acorus calamus extracts and nickel chloride: prevention of oxidative damage and hyperproliferation response in rat kidney / Ь. Prasad, Т. Н. Khan, Т. Jahangir, S. Sultana // Biol. Trace Elem. Res. Vol. 113, N 1. P. 77 — 92. Preuss Н. G. et al. 2001. Wild garlic has а greater effect than regular garlic on blood pressure and blood chemistries of rats / H. G. Preuss, D. Clouatre, А. Mohamadi, S. Т. Jarrell // Int. Urol. Nephrol. Vol. 32, N 4. P. 525 — 530. Previtera L., Merola D., Monaco P. 1985. Acetogenins from the aquatic plant Elodea canadensis // Phytochemistry. Vol. 24, N 8. P. 1838 — 1840. Previtera L., Monaco P. 1984. А linear diterpene diol &om Lemna minor // Phytochemistry. Vol. 23, N 1. P. 194-195. Previtera L., Monaco P. 1987. Further oxygenated fatty acid &om Lemna minor // Lloydia. Vol. 50, N 5. P. 807 — 810. Price Х R., Robinson G. М., Robinson R. 1938. Occurrence of kaempferol in Crocus // J. Chem. Soc. P. 807-810. Priestley D. А., de Kruijff В. 1982. Phospholipid motional characteristics in а dry biological sys- tem: А "P-nuclear magnetic resonance study of hydrating Typha latifolia pollen // Plant Physiol. Vol. 70, N 4. P. 1075-1078. Priya Rani М., Padmakumari К. P. 2012. HPTLÑ and reverse phase НР?.С methods for the simulta- neous quantification and in vitro screening of antioxidant potential of isolated sesquiterpenoids from the rhizomes of Cyperus rotundus // J. Chromatogr. В. Vol. 1, N 904. P. 22 — 28. Proksch P., Wisdom Ch., Rodriguez Е. 1981. Analysis of phenolic acids by high performance liquid chromatography using а step-wise gradient // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 36, N 5-6. P. 357— 360. Pukalskas А. et al. 2002. Identification of radical scavengers in sweet grass (Hierochloe odorara) / А. Pukalskas, Т. А. van Beck, R. P. Venskutonis, J. P. Linssen, А. van Veldhuizen, А. de Groot // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 10. P. 2914 — 2919. Purev О. et al. 2002. New isoflavones and flavanol &om Iris potaninii / О. Purev, С. Purevsuren, S. Marantuya, S. Lkhagvasuren, Н. Mizukami, А. Nagatsu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 10. P. 1367 — 1369. Putnoky S., Caunii А., Butnariu М. 2013. Study on the stability and antioxidant effect of the Alii/um ursinum watery extract // Chem. Cent. Х Vol. 7, N 1. P. 21. Руо М. К. et al. 2004. Phenolic and furan type compounds isolated from Gastrodia elata and their anti-platelet effects / М. К. Pyo, J. L. Jin, Y. К. Коо, Н. S. Yun-Choi // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 4. P. 381-385. 
Руо М. К., Park К. М., Yun-Choi Н. S. 2000. Isolation and anti-thrombotic activity of citric acid 1,5-dimethyl ester &om Gastrodia elata // Nat. Prod. Sci. Vol. 6, N 2. P. 53 — 55. Qais N. et al. 1998. А furanoid labdane diterpene from Potamogeton nodosus / N. Qais, М. R. Man- dal, М. А. Rashid, А. Jabbar, Н. Koshino, К. Nagasawa, Т. Nakata // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 1. P. 156-157. Qi Х. et al. 2004. А gene cluster for secondary metabolism in oat: implications for the evolution of metabolic diversity in plants / Х. Qi, S. Bakht, М. Leggett, С. Maxwell, R. Melton, А. Osbourn // Proc. Natl. Асад. Sci. U S. А. Vol. 101, N 21. P. 8233 — 8238. Qian Y. et al. 2010а. Two new homoisoflavanones from Polygonatum odoratum (Mill.) Druce / Y. Qian, J. Y. Liang, W. Qu, Y. Y. Che // Chin. Chem. Lett. Vol. 21, N 6. P. 706 — 708. Qian Y. et al. 2010Ь. Four homoisoflavanones from Polygonatum odoratum / Y. Qian, W. Qu, J.-Y. Li- ang, Y.-Y. Che // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 8, N 3. P. 189 — 191. Qian Z., Nohara Т. 1995. Steroidal alkaloids of Fritillaria maximowiczii // Phytochemistry. Vol. 40, N 3. P. 979 — 981 ° Qiao D. et al. 2012. Chemical constituents of Acorus calamus / D. Qiao, Ь. S. Gan, J. Х. Мо, С. Х. Zhou // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 37, N 22. P. 3430 — 3433. Qiao Х. et al. 2011. Qualitative and quantitative analyses of flavonoids in Spirodela polyrrhiza by high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry / Х. Qiao, W. Не, Ch. Xiang, J. Han, Ь. Wu, D. Guo, М. Ye // Phytochem. Anal. Vol. 22, N 6. P. 475-483. Qin Н. L., Li Z. Н., Wang P. 2003. А new furostanol glycoside from Polygonatum odoratum // Chin. Chem. Lett. Vol. 14, N 12. P. 1259 — 1260. Qin Н. et al. 2004. New secondary metabolite from Polygonatum odoratum / Н. Qin, Z. Li, P. Wang, Ь. Si // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 29, N 4. P. 42-44; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 318262. Qin М. et al. 1996. Determination of isoflavones in 16 species of rhizomatous medicinal plants from Iridaceae / М. Qin, Q. Wang, Н. Wu, G. Хи, Т. Toshihiro // Zhiwu Ziyuan Yu Huanjing. Vol. 5, N 4. P. 55 — 56; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 341041. Qin М.-J. et al. 2005. А new isoflavonoid from Belamcanda chinensis (Ь.) DC. / М.-J. Qin, W.-L. Ji, Zh.-T. Wang, W.-С. Ye // J. Integrat. Plant Biol. Vol. 47, N 11. P. 1404 — 1408. Qiu Н. et al. 2007. Structure elucidation and sulfated derivatives preparation of two а-D-glucans from Gastrodia elata Bl. and their anti-dengue virus bioactivities / Н. Qiu, W. Tang, Х. Tong, К. Ding, Х Zuo // Carbohydr. Res. Vol. 342, N 15. P. 2230 — 2236. Qiu Х. Y. 2007. Odoratum lowering blood sugar saponins and their quality standards and pharmaco- logical studies. Thesis // www.globelthesis.corn/? t=2204360185979881. Quakenbush R. S., Bunn D., Lingren W. 1986. HPLC-determination of phenolic acids in the water- soluble extract of Zostera marina Ь. (eelgrass) // Aquat. Bot. Vol. 24, N 1. P. 83 — 89. Quan G. Н. et al. 2013. Anti-allergic flavones from Arthraxon hispidus / G. Н. Quan, Н. S. Chae, Н. S. Chae, Н. Н. Song, К. S. Ahn, Н. К. Ьее, Y. Н. Kim, S. R. Oh, Y. W. Chin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 61, N 9. P. 920 — 926. Que F., Мао L., Zheng Х. 2007. In vitro and vivo antioxidant activities of daylily flowers and the in- volvement of phenolic compounds //Asia Pac. Х Clin. Nutr. Vol. 16. Suppl. 1. P. 196 — 203. Qui Y. et al. 2006а. Isolation and identification of isoflavonoids from Belamcanda chinensis / Y. Qui, Y. Gao, В. Хи, К. Liu // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 16, N 3. P. 175 — 177; Chem. АЬ- strs. 2007. Vol. 149, N 15038. Qui Y. et al. 2006Ь. Studies on chemical constituents of Belamcanda chinensis / Y. Qui, Y. Gao, В. Хи, К. Liu // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 41, N 15. P. 1133 — 1135; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 148, N 27628. Quian В. et al. 2012. Chemical composition, angiotensin-converting enzyme-inhibitory activity and antioxidant activities of few-flower wild rice (Zizania latifolia Turcz.) / В. Quian, Y. Luo, Y. Deng, Ь. Сао, Н. Yang, Y. Shen, J. Ping // J. Sci. Food Agric. Vol. 92, N 1. P. 159 — 164. 269 
Qureshi S., Rai М. К., Agrawal S. С. 1997. In vitro evaluation of inhibitory nature of extracts of 18-plant species of Chhindwara against 3-keratinophilic fungi // Hindustan Antibiot. Bull. Vol. 39, N 1~. P. 56 — 60. Radomir S., Dev S., Sirsi V. 1956. Chemistry and antibacterial activity of nut grass // Сшт. Sci. Vol. 25, N 4. P. 118 — 119. Radu А., Tamas М., Zidaru D. 1971. Pharmacological study of Tamus communis // Farmacia. (RSR). Vol. 19, N 5. P. 311 — 320; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 95412. Кадийепе Х et al. 2007. Essential oil composition and antimicrobial assay of Acorus calamus leaves from different wild populations / J. Влдийепе, А. Judzentiene, D. Pediulyte, V. Janulis // Plant Genet. Res.: Charact. Util. N 5. P. 37-44. Rafatullah S. et al. 1994. Antisecretagogue, anti-ulcer and cytoprotective properties of Acorus cala- mus in rats / S. Rafatullah, М. Tariq, J. S. Mossa, М. А. Al-Yahya, М. S. Аl-Said, А. М. Ageel // Fitoterapia. Vol. 65, N 1. P. 19 — 23. Rafi М. М., Vastano В. С. 2007. Identification of а structure specific Bcl-2 phosphorylating homoi- soflavone molecule from Vietnamese coriander (Polygonarum odorarum) that induces apoptosis and G2/М cell cycle arrest in breast cancer cell lines // Food Chem. Vol. 104, N 1. P. 332 — 340. Rafsanjany N. et al. 2013. Antiadhesion as а functional concept for protection against uropathogenic Escherichia coli: In vitro studies with traditionally used plants with antiadhesive activity against uropathogenic Escherichia coli / N. Rafsanjany, М. Lechtenberg, F. Petereit, А. Hensel // J. Eth- nopharmacol. Vol. 145, N 3. P. 591 — 597. Rahman G. М. S. et аl. 2006. Efficacy of aquatic plant extracts on the larvae of Culex quinguefas- ciatus Say (Diptera: Culicidae) / G. М. S. Rahman, М. I. Hossain, М. U. Ameen, S. N. Islam // Bang. Х Zool. Vol. 34, N 1. P. 1-6. Rahman М. М., Schmidt G. Н. 1999. Effect of Acorus calamus (Ь.) (Araceae) essential oil vapours from various origins on Callosorbuchus phaseoli (Gyllenhal) (Coleoptera: Bruchidae) // J. Stored Prod. Res. Vol. 35, N 3. P. 285 — 295. Rai R., Siddiqui I. R., Singh 1998. Triterpenoid saponins &om Acorus calamus // Indian J. Chem., В. Vol. 37В, N 5. P. 473~76. Rai R. et al. 1999. Xanthone glycoside from rhizome of Acorus calamus / R. Rai, А. Gupta, I. R. Sid- diqui, J. Singh // Indian J. Chem., В. Vol. 38В, N 9. P. 1143 — 1144. Raidaru G. et аl. 1997. Isolation of polysaccharides with antitumor activity from bamboo grass Sasa kurilensis (Fr. et Sav.) / G. Raidaru, Е. Mottus, Т. Ilomets, А. Mottus, М. Maser // Ехр. Oncol. Vol. 19. P. 353-357. Raina V. К., Srivastava S. К., Syamasunder К. V. 2003. Essential oil composition of Acorus calamus Ь. from the lower region of the Himalayas // Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 1. P. 18 — 20. Raj К. R. 1974. Screening of some indigenous plants for anthelmintic action against Ascaris lumbri- coides // Indian J. Physiol. Pharmacol ° Vol. 18. P. 129 — 131. Rajput S. В., Karuppayil S. М. 2013. P-Asarone, an active principle of Acorus calamus rhizome, inhibits morphogenesis, biofilm formation and ergosterol biosynthesis in Candida albicans // Phytomedicine. Vol. 20, N 2. P. 139 — 142. Rajput S. В., Tonge М. В., Karuppayil S. М. 2014. An overview on traditional uses and pharmaco- logical profile of Acorus calamus Linn. (Sweet flag) and other Acorus species // Phytomedicine. Vol. 21, N 3. P. 268-276. Ramstad Е. 1942. The occurrence of chelidonic acid in Asparagus oPcinalis // Medd. Norsk. Farm. Selsk. Vol. 4. P. 52 — 54; Chem. Abstrs. 1943. Vol. 37, N 5760. Ranaweera S. S. 1996. Mosquito-larvicidal activity of some Sri Lankan plants // Х Natn. Sci. Coun. Sri Lanka. Vol. 24, N 2. P. 63-68. Rao А. S. et al. 2011. Potential antibacterial and antifungal activity of aqueous extract of Cynodon dactylon /А. S. Rao, А. К. Nayanatara, S. Rashmi Kaup, Arjun Sharma, В. Arun Кшпаг, Bhavesh D. Vaghasiya, К. Kishan, Sheila R. Pai // Int. J. Pharm. Sci. Res. Vol. 2, N 11. P. 2889 — 2893. 270 
Rao В. S., Upadhya D., Adiga S. К. 2008. Protection of ionizing radiation-induced cytogenetic dam- age by hydroalcoholic extract of Cynodon dactylon in Chinese hamster lung fibroblast and hu- man peripheral blood lymphocytes // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. Vol. 27, N 2. P. 101 — 112. Rastogi R. P., Mehrotra В. N. 1983. Compendium of Indian medicinal plants. Vol. 3. New Delhi. 585 р. Rastogi R. P., Mehrotra В. N. 1994. Compendium of Indian medicinal plants. Vol. 5. New Delhi. 779 р. Rattanachaikunsopon P., Phumkhachorn P. 2008. Diallyl sulfide content and antimicrobial activity against food-borne pathogenic bacteria of chives (Allium schoenoprasum) // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 72, N 11. P. 2987 2991. Rau О. et al. 2006. Screening of herbal extracts for activation of the human peroxisome proliferator- activated receptor / О. Rau, М. Wurglics, Т. Dingermann, М. Abdel-Tawab, М. Schubert-Zsi- lavecs // Pharmazie. Vol ° 61, N 11. P. 952 — 956. Ravindra Babu D. S. et а1. 2009. Antidiarrheal activity of Cynodon dactylon Pers. / D. S. Ravindra Babu, V. Neeharica, V. Pallavi, М. В. Reddy // Pharmacogn. Mag. Vol. 5, N 19. Suppl. P. 23 — 27. Ravn Н. et al. 1994. Seasonal variation and distribution of two phenolic compounds, rosmarinic acid and caffeic acid, in leaves and root-rhizomes of eelgrass (Zostera marina Ь.) / Н. Ravn, М. F. Pedersen, J. Borum, С. Andary, U. Anthoni, С. Christophersen, P. Н. Nielsen // Ophelia. Vol. 40, N 1. P. 51-61. Raymond-Hamet М., Bertrand М. G. 1957. Sur quelques proprietes physiologiques d'un alcaloide fluorescent et photosensibilisateur extrait d'une graminee le Lolium perenne // С. R. Асад. Sci. Т. 245, N 21. P. 1828-1830. Redzic S., Pilipovic S., Pilav Е. 2008. Comparative analysis of anti-microbial activity of fresh ex- tracts of certain species of genus Allium Ь. (Alliaceae) // Planta Med. Vol. 74, N 9. РА184. Reisch J. et al. 1969. Stickstoff-freie Phenanthren-Derivate aus dern Rhizom von Tamus communis L. / J. Reish, М. Bathory, К. Szendrei, Е. Minker, I. Novik // Tetrahedron Lett. Vol. 10, N 2. P. 67-68. Ren D., Zhang S. 2007. Separation and identification of the yellow carotenoids in Potamogeton cris- pus Ь. // Food Chem. Vol. 106, N 1. P. 410-414. Ren D. et al. 2006а. Effect of rhodoxanthin from Potamogeton crispus Ь. on cell apoptosis in Hela cells / D. Ren, G. Peng, Н. Huang, Н. Wang, S. Zhang // Toxicol. in Vitro. Vol. 20, N 8. P. 1411— 1418. Ren D. et al. 2006Ь. Study on antitumor effect and immune function of carotenoids extract from Pota- mogeton crispus L. / D. Ren, Н. Huang, G. Peng, Н. Wang, S. Zhang // Food Sci. Vol. 27, N 3. P. 210 — 212. Ren D. et al. 2007. Effects of carotenoids extracts from Potamogeton crispus Ь. on proliferation and apoptosis of Hela cell line / D. Ren, G. Peng, Н. Wang, S. Zhang // Yingyang Xuebao. Vol. 29, N 2. P. 146 — 149. Ren М., Reilly R. Т., Sacchi N. 2004. Sasa health exerts а protective effect on Нег2/NeuN mammary tumorigenesis // Anticancer Res. Vol. 24, N 5А. P. 2879 — 2884. Renu S., Prakash N. В. 2012. Screening of antibacterial activity of hydroalcoholic extract of Cynodon dactylon (Ь.) // Int. J. Res. Aynrveda Pharm. Vol. 3, N 6. P. 827 — 829. Rethy В. et al. 2006. Cytotoxic phenanthrenes from the rhizomes of Tamus communis / В. Rethy, А. Kovacs, I. Zupko, P. Forgo, А. Vasas, G. Falkay, J. Hohmann // Planta Med. Vol. 72, N 8. P. 767-770. Reznik Н. 1958. Vergleich einer weissen Mutante von Neottia nidus-avis (Ь.) Ь. С. Rich. mit der braunen Normalform // Planta. Bd 51, Н. 6. S. 694 — 704. Reznik Н., Lichtenthaler Н. К., Peveling Е. 1969. Untersuchungen иЬег den Lipochinon-Pigment- Gehalt nnd die Structur der Plastiden von Neottia nidus-avis (Ь.) Ь. С. Rich // Planta. Bd 86, Н. 4. S. 353-359. 
Reznik Н., Menschick R. 1969. Flavonoide in Sommergliedern und Winterknospen von Spirodela polyrhiza (Ь.) Schleid. // Z. Pflanzenphysiol. Bd 61, Н. 4. S. 348 — 349. Riet-Conea F. et al. 2009. Sheep poisoning by Ратсит dichotomijforum in northeastern Brazil / F. Riet-Correa, М. Haraguchi, А. F. М. Dantas, R. G. Burakovas, А. Yokosuka, Y. Mimaki, R. М. Т. Medeiros, P. F. de Matos // Pesq. Vet. Bras. Vol. 29, N 1. P. 94 — 98. Rietz В. et al. 1993. Cardioprotective actions of wild garlic (Allium ursinum) in ischemia and reperfusion / В. Rietz, Н. Isensee, Н. Strobach, S. Makdessi, R. Jacob // Mol. Cell. Biochem. Vol. 119, N 1-2. Р. 143-150. Robinson G. М., Robinson R. 1931. А survey of anthocyanins // Biochem. J. Vol. 25, N 5. Р. 1687— 1705. Robinson G. М., Robinson R. 1932. А survey of anthocyanins // Biochem. J. Vol. 26, N 5. Р. 1647— 1664. Robowsky К. D., Knabe О. 1970. Content of а-tocopherol in forage grasses // Arch. Tierernaehr. Vol. 20, N 7. Р. 651-657; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 28791. Robowsky К. D., КпаЬе О., Netzband К. 1987. Investigations into the perloline content in fodder grasses // Arch. Anim. Nutr. Vol. 37, N 9. P. 843 — 849; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 34787. Rodrigues-Paez Ь. et al. 2003. а-Asarone inhibits HMG-ÑîÀ reductase, lowers serum LDL-choles- terol levels and reduces biliary CSI in hypercholesterolemic rats / Ь. Rodrigues-Раег, М. Juarez- Sanches, J. Antunez-Solis, I. Ваега, С. Wong // Phytomedicine. Vol. 10, N 5. Р. 397~04. Rofi R. D., Romilio А. В. 1987. Luteolin 6-C+ristobiosid from Poa annua // Phytochemistry. Vol. 26, N 3. P. 859-860. Roger В. et al. 2012. Characterisation and quantification of flavonoids in Iris germanica Ь. and Iris pallida Lam. resinoids &om Morocco / В. Roger, V. Jeannot, Х. Fernandez, S. Cerantola, J. Chahboun // Phytochem. Anal. Vol. 23, N 5. Р. 450-455. Rohr М., Naegely P. 1979. ( — )-Cadala-1,4,94пепе, а new sesquiterpene hydrocarbone from Acorus calamus // Phytochemistry. Vol. 18, N 2. P. 328 — 329. Rohr М., Naegely P., Daly J. J. 1979. New sesquiterpenoids of sweet flag oil (Acorus calamus) // Phy- tochemistry. Vol. 18, N 2. P. 279-281. Romero-Cerecero О. et al. 2009. Use of medicinal plants among patients with diabetes mellitus type 2 in Morelos, Mexico / О. Romero-Cerecero, Н. Reyes-Morales, Ь. Aguilar-Santamaria, М. Huer- ta-Reyes, Х Tortoriello-Garcia // Bol. Latinoam. Caribe Plant. Med. Arom. Vol. 8, N 5. Р. 380— 388. Roslon W., Osinska Е., Przybyl J. 2012. Effect of drying method on quality of herb of southern sweet- grass // ISHS Acta Horticulturae 997. Int. Symp. Med. Aromat. Plants-ЯРАМ. ht�tp:/ krwil.sggw. pVdownload/posters/ЯМАР2012/KRWiL Роster SIМАР 2012 WR.pdf. Ross С., Puglisi М. P., Paul V. J. 2008. Antifungal defenses of seagrasses from the Indian River Ьа- goon, Florida //Aquat. Bot. Vol. 88, N 2. P. 134 — 141. Rozema Е. et аl. 2012. Characterization of glucocerebrosides and the active metabolite 4,8-sphinga- dienine &om Arisaema amurense and Pinellia ternata by NMR and CD spectroscopy and ESI- MS/CID-MS / Е. Rozema, R. Popescu, Н. Sonderegger, С. W. Huck, Х Winkler, G. Krupitza, Е. Urban, В. Корр // J. Agric. Food Chem. Vol. 60, N 29. P. 7204 — 7210. Ruamthum W. et al. 2010. Toxicity of botanical insecticides on golden apple snail (Pomacea canalicu- lata) / W. Ruamthum, S. Visetson, J. R. Milne, V. Bullangpoti // Commun. Agric. Appl. Biol. Sci. Vol. 75, N 2. Р. 191-197. Ruan Н. Ь. et al. 2004. Studies on the chemical constituents &om culbs of hybridized bulbus Fritil- lariae ussuriensis / Н. Ь. Ruan, Y. Н. Zhang, Х. С. Рап, Т. Dong, J. 2. Wu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 29, N 4. Р. 331 — 334; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 146524. Ruslin et al. 2013. Anti-hypertensive activity of Alang-Alang (Imperata cylindrica (Ь.) Beauv.) root methanolic extract on male Wistar rat / Ruslin, М. 2. Asmawi, U. Rianse, S. I., D. Dhianawaty, А. А. Soermardji, Ь. Amalia // Int. J. Res. Pharm. Sci. Vol. 4, N 4. Р. 537 — 542. 272 
Sabha D. et al. 2012. Allium ursinum L.: bioassay-guided isolation and identification of а galactolipid and а phytosterol exerting antiaggregatory effects / D. Sabha, В. Hiyasat, К. Grotzinger, Ь. Hennig, F. Schlegel, F. W. Mohr, Н. W. Rauwald, S. Dhein // Pharmacology. Vol. 89, N 5-6. P. 260 — 269. Sabitha R. А. et al. 2003. Evaluation of antibacterial activity from rhizome extract of Acorus cala- mus Linn. / R. А. Sabitha, М. Satyakala, D. V. Sandya, U. М. Suryanarayana // J. Sci. Ind. Res. Vol. 62, N 6. P. 623-626. gabudak Т., Oyman U. 2002. Phytochemical studies at the bulbs of Ornithogalum umbellatum // Turk. J. Chem. Vol. 26, N 3. P. 453~55. $abudak Т., Tatman (Облип) М., Yavuz М. 2001. Phytochemical investigation of the bulb Ornithoga- lum umbellatum Ь. and antimicrobial activity of its raw extract // Trakya Univ. J. Sci. Res., Ser. В. Vol. 2. P. 44 — 49. Sachse J. 1978. Photometrische Bestimmung von Oxalsaure in Pflanzenmaterial // 2. Lebensmittelun- tersuch. Forsch. Bd 166, Н. 3. P. 153 — 156. Sadki С. et а1. 2010. Acute diuretic activity of aqueous Erica multi/fora flowers and Cynodon dacty- lon rhizomes extracts in rats / С. Sadki, В. Hacht, А. Souliman, F. Atmani // J. Ethnopharmacol. Vol. 128, N 2. P. 352-356. Saeed М. et al. 2010. Phytotoxic, insecticidal and leishmanicidal activities of aerial parts of Po- lygonatum verticillatum / М. Saeed, Н. Khan, М. А. Khan, S. U. Simjee, N. Muhammad, S. А. Khan // Afr. J. Biotechnol. Vol. 9, N 8. P. 1241 — 1244. Saghir А. R. et al. 1964. Determination of aliphatic топо- and disulfides in Allium by gas chromatog- raphy and their distribution in the common food species / А. R. Saghir, Ь. К. Vann, R. А. Bern- hard, J. V. Jacobsen // Proc. Ат. Soc. Hort. Sci. Vol. 84. P. 386 — 398. Saha А. et al. 2005. Analgesic and anti-inflammatory activities of Imperata cylindrica / А. Saha, М. А. Masud, Md. Alimuzzaman, S. С. Bachar, J. К. Kundu, В. К. Datta // Dhaka Univ. J. Pharm. Sci. Vol. 4, N 1. P. 1816-1820. Saito Т., Nakanishi Т. 1971. Effects of feeding grasses and legumes on the fatty acid composition of milk lipids // Raktmo Kagaku No Kenkyu. Vol. 20, N 5. P. 187 — 192; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 56651. Sajner J., Texl А. 1953. Pusobeni rostlinnych kardiotonik na pokusne arthritidy // Scripta Med. Т. 26, N 1. С. 9 — 15. Sakagami Н. et аl. 2008. Antiviral, antibacterial and vitamin С-synergized radical-scavenging activity of Sasa senanensis Rehder extract / Н. Sakagami, S. Amano, Н. Kikuchi, Y. Nakamura, R. Kuro- shita, S. Watanabe, К. Satoh, Н. Hasegawa, А. Nomura, Т. Kanamoto, S. Terakubo, Н. Nakashi- ma, S. Taniguchi, Т. Oizumi // In Vivo. Vol. 22, N 4. P. 471~76. Sakagami Н. et al. 2012. Functional evalution of Sasa Makino et Shibata leaf extract as group Ш OTS drug / Н. Sakagami, Т. Matsuta, Т. Yasui, О. Katsuji, М. Kitajima, Т. Sugiura, Н. Oizumi, Т. Oizumi //Altern. Med. Chap. 8. P. 171 — 200. ht�tp://cdnëntåchoðån.corn/pdfs-wm/41505.pdf. Sakaguchi Y. et al. 2008. Major anthocyanins from purple asparagus (Asparagus opcinalis) / Y. Saka- guchi, Y. Ozaki, I. Miyajima, М. Yamaguchi, Y. Fukui, К. Iwasa, S. Motoki, Т. Suzuki, Н. Oku- bo // Phytochemistry. Vol. 69, N 8. P. 1763 — 1766. Salma К., Pratap S. 1999. Mosquito larvicidal activity of selected Indian medicinal plants against Cu- lex puipuefasciatus // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 51. Suppl. P. 250. Sanaa А., Boussaid М., Ben Fadhel N. 2010. Alkaloids and sodium alginate in Tunisian Pancratium maritimum L. //Acta Horticult. Vol. 853. P. 215 — 218. Sanaa А. et аl. 2012. Variation of chemical composition of floral volatiles in the endangered Tuni- sian Pancratium mari/timum Ь. population (Amaryllidaceae) / А. Sanaa, А. ВоиНа, А. Bejaoui, М. Boussaid, N. Ben Fadhel // Ind. Crops Prod. Vol. 40. P. 312 — 317. Sanaa А. et аl. 2013. Alginic acid and derivatives, new polymers from the endangered Pancratium maritimum L. / А. Sanaa, А. Boulila, М. Boussaid, N. Ben Fadhel // Ind. Crops Prod. Vol. 44. P. 290-293. 273 
Sanae М., Yasuo А. 2013. Green asparagus (Asparagus oPcinalis) prevented hypertension by an inhibitory effect on angiotensin-converting enzyme activity in the kidney of spontaneously hypertensive rats // J. Agric. Food Chem. Vol. 61, N 23. P. 5520 — 5525. Sancheti S. et al. 2011. Screening Korean medicinal plant extracts for а-glucosidase inhibitory activities / S. Sancheti, S. Sancheti, S. Н. Ьее, J. Е. Ьее, S. Y. Seo // Iran. J. Pharmaceut. Res. Чо1. 10, N 2. P. 261-264. Sandberg F. 1961. Phytochemical and pharmacological studies on some alkaloidal plants of Egypt // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 4, N 4. P. 280 — 293; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 57, N 11307. Sandberg F., Agurell S. 1959. Phytochemical studies on the йога of Egypt: The alkaloids of Pancratium sickenbergeri and Pancratium maritimum // Sven. Farmac. Tidskr. Vol. 63. P. 657— 666; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 4787. Sandberg F., Agurell S. 1963. The alkaloids of Ðancratiuò ясйепЬетуеп and Р. maritimum //Abh. Dtsch. Асад. Wiss. Berlin. Kl. Chem., Geol. Biol. N 4. P. 383 — 387; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 1708. Sandberg F., Michel К.-Н. 1963а. Phytochemische Studien uber die Alkaloide von Pancratium тап- timum // Lloydia. Vol. 26, N 2. P. 78 — 90. Sandberg F., Michel К.-Н. 1963b. Hordenin aus Pancratium maritimum L. // Naturwissenschaften. Jahrg. 50, Н. 8. S. 333 — 334. Sandberg F., Michel К.-Н. 1968. Alkaloids of Pancratium maritimum L. // Acta Pharm. Suec. Vol. 5, N 2. P. 61~6; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 25043. Sandeep D., Krishnan Nair С. К. 2010. Amelioration of cisplatin-induced nephrotoxicity by extracts of Hemidesmus indicus and Acorus calamus // Pharm. Biol. Vol. 48, N 3. P. 290 — 295. Sandeep D., Nair С. К. 2012. Protection from lethal and sub-lethal whole body exposures of mice to y-radiation by Acorus calamus L.: Studies on tissue antioxidant status and cellular DNA damage // Ехр. Toxicol. Pathol. Vol. 64, N 1 — 2. P. 57 — 64. Sanina N. М., Goncharova S. N., Kostetsky Е. Y. 2004. Fatty acid composition of individual polar lipid classes from marine macrophytes // Phytochemistry. Vol. 65, N 6. P. 721 — 730. Rantavy F. 1953. Substances of Colchicum autumnale and their derivatives // Chem. Listy. Vol. 47. P. 1214-1253. Rantavy F. 1958. Substances of Colchicum autumnale and its derivatives // Chem. Listy. Vol. 52. P. 957-964. Rantavy F. 1970. Substances from plants of the subfamily Wurmbealoidea and their derivatives. LXXIV. Re-examination of some minor alkaloids of unknown composition isolated from Colchicum autumnale // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 35, N 9. P. 2857 — 2860. Rantavy F., Zajiccek D. V., Хетее1соча А. 1957. Substanzen der Herbszeitlose und ihre Derivate. XLVII. Isolierung der Substanzen aus einigen der Herbstzeitlose verwandten Pflanzen // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 22, N 5. P. 1482 — 1488. Rantavy F. et al. 1981. Transformation of alkaloids of the colchicine type in leaves and flowers of Colchicum autumnale and С. bysantinum / F. Rantavy, V. Preininger, V. Rimanek, Н. PotHilova // Planta Med. Vol. 43, N 10. P. 153-160. Rantavy F. et al. 1983. N-Deacetyl-N-3-oxobutyrylcolchicine an alkaloid from Colchicum autumnale Ь. seeds / F. Rantavy, P. Sedmera, J. Vokoun, S. DroMckova, V, Rimmanek // Collect. Chech. Chem. Commun. Vol. 48, N 10. P. 2989 — 2993. Santhi R., Kalaisevi К., Annapoorani S. 2010. Antioxidant ef5cacy of Cynodon dactylon leaf protein against Е?.А implanted Swiss albino mice // J. Pharm. Res. Vol. 3, N 2. P. 228 — 230. БагаЖа D. К. М., Annapoorani S., Ashokkumar К. 2011. Evaluation of the immunomodulatory activities for ethyl acetate fraction of Cynodon dactylon in Balb/c mice // J. Agric. Sci. Vol. 3, N 3. P. 182 — 185. Sardar А. А. et al. 2014. In vitro antioxidant potential and free radical scavenging activity of various extracts of pollen of Typha domingensis Pers. / А. А. Sardar, 2. U. Akhan, А. Perveen, S. Farid, I. Khan // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 27, N 2. P. 279 — 284. 274 
Sarg Т. М. et al. 1990. Phytochemical and antimicrobial investigation of Hemerocallis fulva Ь. grown in Egypt/Т. М. Sarg, S. А. Salem, N. М. Farrag, М. М. Abdel-Aal, А. М. Ateya//Pharm. Biol. Vol. 28, N 2. P. 153-156. Sarker S. D. et al. 2003. Screening the extracts of the seeds of Achillea millefolium, Angelica sylvestris and Phleum pratense for antibacterial, antioxidant activities and general toxicity / S. D. Sarker, Е. Еупоп, К. Fok, Y. Kumarasamy, Е. М. Murphy, L. Nahar, Е. М. Shaeen, N. М. Shaw, М. Siakalima // Orient. Pharm. Exp. Med. Vol. 3, N 3. P. 157 — 162. Sarker S. D. et al. 2005. Caffeic acid decyl ester: an antioxidant principle from Phleum pratense / S. D. Sarker, Е. M. Shaheen, Е. Еупоп, Ь. Nahar // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 3. P. 293 — 296. Saroja M., Annapoorani S. 2012. Antilipidperoxidative role of flavonoid fraction of Cynodon dactylon against ela mediated cell damage // Int. Res. J. Pharmacy. Vol. 3, N 1. P. 181 — 185. Sashida Y., Mimaki Y., Shimomura Н. 1989. Isolation and structure of kuroyurinidine, а new jerveratrum alkaloid from Fritillaria camschatcensis // Chem. Lett. N 5. P. 897 — 900. Sato Т. et al. 1984. Desmutagenic substance in water extract of grass-wrack pondweed (Potamogeton oxyphyllus Miquel) / Т. Sato, Y. Suzulci, Y. Qse, Т. Ishikawa // Mutat. Res. Vol. 129, N 1. P. 33 — 38. Satou Т. et al. 1996. А pyrroline glucoside ester and steroidal saponins &om Lilium martagon / Т. Satou, Y. Mimaki, М. Kuroda, Y. Sashida, Y. Hatakeyama // Phytochemistry. Vol. 41, N 4, P. 1225-1230. Savchenko Т. et al. 1998. Distribution and identities of phytoecdysteroids in the genus Briza (Gra- mineae) / Т. Savchenko, P. Whiting, V. 8й, Е. Underwood, S. Sarker, Ь. Dinan // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 26, N 7. P. 781-791. Saxena В. P., Srivastava J. В. 1972. Studies on plant extracts with juvenile hormone activity. Effects of Iris ensata Thamb. (Iridaceae) on Dysdercus koenigii F. (Pyrrochoridae) // Specialia. Vol. 28, N 1. P. 112-113. Saxena В. P. et al. 1977. А new insect chemosterilant isolated from Acorus calamus (Ь.) / В. P. Sax- ena, О. Koul, К. Tikku, С. К. Atal // Nature. Vol. 270, N 5637. P. 512 — 513. Saxena D. В. 1986. Phenyl indane from Acorus calamus // Phytochemistry. Vol. 25, N 2. P. 553 — 555. Saxena V. К., Chaturvedi P. К. 1992. А novel cardenolide, canarigenin-3-О-а-Ь-rhamnopyranosyl- (15)-0+D-rhamnopyranosyl-(1 5)-0+D-xylopyranoside, from Convallaria maj'alis // J. Nat. Prod. Vol. 55, N 1. P. 39-42. Saxena V. К., Saxena P. 2005. Galangin-3-0+D-glucopyranosyl-7-О-а-Ь-rhamnopyranoside from roots of Acorus calamus (Linn.) // J. Inst. Chem. (India). Vol. 77, N 2. P. 40-43. Saxena V. К., Saxena P. 2009. Luteolin-8-С+Р-glucopyranoside from the roots of the Acorus cala- mus // J. Inst. Chem. (India). Vol. 81, N 2. P. 39-43. Sayed Н. М. et а1. 2007. А new steroid glycoside and furochromones from Cyperus rotundus Ь. / Н. М. Sayed, М. Н. Mohamed, S. F. Farag, G. А. Mohamed, P. Proksch // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 4. P. 343-350. Sayed Н. М. et al. 2008. Fructose-amino acid conjugate and other constituents from Cyperus rotundus L. / Н. М. Sayed, М. Н. Mohamed, S. F. Farag, G. А. Mohamed, О. R. Omobuwajo, P. Proksch // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 17. P. 1487 — 1497. Schantz М. 1958. Uber das atherische 01 beim Kalamus — Acorus calamus L. // Acta Bot. Fenn. N 59. P. 1 — 138. Schenk В., Junior P., Wichtl М. 1980. Cannogenol-3-О-а-L-rhamnosid und Cannogenol-3-0+D- allomethylosid, zwei neue Cardenolidglycoside aus Convallaria majalis // Planta Med. Vol. 40, N 1. P. 1 — 11. Schmalle Н., Hausen В. V. 1979. А new sensitizing quinone from lady slipper (Cypripedium calceo- lus) // NaturwissenschaAen. Jhrg. 66, Н 10. S. 527 — 528. Schmidt G. Н., Streloke М. 1994. Effect of Acorus calamus 1.. (Araceae) oil and its main compound P-asarone on Prostephanus truncates Horn. (Coleoptera, Bostrichide) // J. Stored Prod. Res. Vol. 30. P. 227-235. 
Schmitt В. et аl. 2005. Chemical characterization of Allium ursinum L. depending on harvesting time / В. Schmitt, Н. Schulz, J. Storsberg, М. Keusgen // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 18. P. 7288-7294. Schneider J. А. et al. 1983. Typhasterol (2-deoxycastasterone): а new plant regulator from саиа11 pol- len / J. А. Schneider, К. Yoshihara, К. Nakanishi, N. Kato // Tetrahedron Lett. Vol. 24, N 36. P. 3859-3860. Schonbeck F. 1968. Untersuchungen zur Verbreitung antimikrobischer Stoffe in hoheren Pflanzen // Angew. Bot. Bd 42, Н. 3~. S. 129 — 139. Schonsiegel J., Egger К. 1969. Flavonglykoside in Bluten von Gymnadenia conopsea // 2. Pflanzen Physiol. Bd 61, Н. 4. S. 343 — 345 ° Schutz С. et аl. 2011. Profiling of isoflavonoids in Iris germanica rhizome extracts by microprobe NMR and НР1.С-PDA-MS analysis / С. Schiitz, М. Quitschau, М. Hamburger, О. Potterat // Fitoterapia. Vol. 82, N 7. P. 1021 — 1026. Scognamiglio М. et al. 2012. Allelopathic potential of alkylphenols from Dactylis glomerata subsp. hispanica (Roth) Nyman / М. Scognamiglio, V. Fiumano, В. D'Abrosca, S. Pacifico, А. Messere, А. Esposito, А. Fiorentino // Phytochem. Lett. Vol. 5, N 1. P. 206 — 210. Sedmera P. et аl. 1979. 2-Demetylcolchifolin — а new alkaloid &om Colchicum autumnale / P. Sed- mera, Н. Potesilova, V. Malichova, V. Preininger, F. Santavy // Heterocycles. Vol. 12, N 3. P. 337-342. Seidlova-Wuttke D. et al. 2004. Belamcanda chinensis and the thereof purified tectorigenin have selective estrogen receptor modulator activities / D. Seidlova-Wuttke, О. Hesse, Н. Jarry, G. Rimoldi, P. Thelen, V. Christoffel, W. Wuttke // Phytomedicine. Vol. 11, N 5. P. 392~03. Seiji W., Satochi N. 1969. Constituents of the concrete from flowers of lily of the valley // Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 90, N 11. P. 1160 — 1163; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 58984. Seki К., Haga К., Kaneko R. 1995а. Belamcandones А-D, dioxotetrahydrodibenzofurans from Be- lamcanda chinensis // Phytochemistry. Vol. 38, N 3. P. 703 — 709. Seki К., Haga К., Kaneko R. 1995Ь. Phenols and а dioxotetrahydrodibenzofuran &om seeds of Iris pallasii // Phytochemistry. Vol. 38, N 4. P. 965 — 973. Seki К., Kaneko R. 1975. Structure of irisquinone: А new quinone from Iris pseudacorus Ь. (Irida- ceae) // Chem. Ind. Н. 8. P. 349 — 350. Seki Т., Kida К., Maeda Н. 2010. Immunostimulation-mediated anti tumor activity of bamboo (Sasa senanensis) leaf extracts obtained under "vigorous" condition // Evid. Based. Complement. Al- tern. Med. Vol. 7, N 4. P. 447~57. Selguk S. S., Bahar М., Mericli А. Н. 2009. The flavonoid compounds &om the leaves of Acorus calamus growing in Turkey // Acta Pharm. Sci. Vol. 51, N 1. P. 83 — 85 ° Senda N. et аl. 1995. Mass spectra of some stilbene oligomers from Сагех species / N. Senda, Y. Kubota, Т. Hoshino, Н. Nozaki, Н. Hayashi, М. Nakayama // J. Mass Spectrom. Soc. Jpn. Vol. 43, N 1. P. 45 — 51. Sendl А., Wagner Н. 1991. Isolation and identification of homologues of ajoene and alliin from bulb- extracts of Allium ursinum // Planta Med. Vol. 57, N 4. P. 361 — 362. Sendl А. et al. 1992. Comparative pharmacological investigations of Allium ursinum and Allium sa- tivum / А. Sendl, G. Elbl, В. Steinke, К. Redl, W. Breu, Н. Wagner // Planta Med. Vol. 58, N 1. P. 1 — 7. Sendra J., Janeczko Z. 1981. Spectrophotometric determination of diosgenin in Polygonatum multigo- rum L. in different periods of vegetation // Herba Hung. N. 20 N 1 — 2. P. 187 — 195. Sener В., Orhan I., Satayavivad Х 2003. Antimalarial activity screening of some alkaloids and the plant extracts &om Amaryllidaceae // Phytother. Res. Vol. 17, N 10. P. 1220 — 1223. gener В. et al. 1993а. Alkaloids from Amaryllidaceae. 1. Alkaloids of lycorine and lycorenine class from Pancratium maritimum Ь. / В. gener, S. Koniikol, С. Kruk, U. К. Pandit // Arch. Pharm. Vol. 326, N 1. P. 61-62. 276 
Sener В. et аl. 1993Ь. New crinine-type alkaloids from Pancratium maritimum Ь. growing in Turkey / В. Sener, S. Konukol, С. Kndc, U. Pandit // Nat. Prod. Lett. Vol. 1, N 4. P. 287 — 291. Sener В. et al. 1993c. Alkaloids from Amaryllidaceae. IV. Alkaloids from the aerial parts of Pancrati- ит maritimum Ь. / В. Sener, S. Konukol, С. Kruk, U. Pandit // J. Fac. Pharm. Gazi Univ. Vol. 10, N 1. P. 83 — 86; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 319346. Sener В. et al. 1994. Alkaloids from Amaryllidaceae II. Alkaloids of crinine class &om Pancratium maritimum / В. Sener, S. Konukol, С. Kruk, U. Pandit // J. Chem. Soc. Pak. Vol. 16, N 4. P. 275— 279. Senic R. N. 1959. Study of sesquiterpenoids of essential oil from the plant Cyperus rotundus // Glasn. Sumarskog. Fak. Univ. Beograd. Vol. 17. P. 1 — 82. Seo С. S. et al. 2012. Spirodela polyrhiza (L.) Sch. ethanolic extract inhibits LPS-induced inflamma- tion in RAW264.7 cells / С. S. Seo, М. Y. Ьее, I. S. Shin, J. А. Ьее, Н. На, Н. К. Shin // Immu- nopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 34, N 5. P. 794 — 802. Seo Е. О. et al. 2011. Antiplatelet effects of Cyperus rotundus and its component (+)-nootkatone / Е. О. Seo, D. U. Lee, J. Н. Kwak, S. М. Lee, Y. S. Kim, Y. S. Jung // Х Ethnopharmacol. Vol. 135, N 1. P. 48-54. Seo М.-С. et al. 2011. Antioxidant compounds and activities of foxtail millet, proso millet and sor- ghum with different pulverizing method / М.-С. Seo, J.-Y. Ко, S.-В. Song, J.-S. Lee, J.-R. Kang, D.-Y. Kwak, В.-G. Oh, Y.-N. Yoon, М.-Н. Nam, Н.-S. Jeong, К.-S. Woo // J. Korean Soc. Food Sci. Nutr. Vol. 40, N 6. P. 790 — 797. Seo W. D. et al. 2012. Anti-pigmentation effect of serotonin alkaloid isolated from Korean barnyard millet (Echinochloa uttlis) / W. D. Seo, J. Y. Kim, К. С. Jang, S. 1. Han, J. Е. Ra, S. Н. Oh, J. Н. Lee, Y. G. Kim, Н. J. Kang, В. J. Kim, М. Н. Nam // J. Korean Soc. Appl. Biol. Chem. Vol. 55, N 5. P. 579-586. Seo W. G. et al. 2001. Inhibitory effects of methanol extract of Cyperus rotundus rhizomes on nitric oxide and superoxide productions by murine macrophage cell line, RAW 264.7 cells / W. G. Seo, Н. О. Pae, G. S. Oh, К. Y. Chai, Т. О. Kwon, Y. G. Yun, N. Y. Kim, Н. Т. Chung // J. Ethnophar- macol. Vol. 76, N 1. P. 59 — 64. Serrato G. et al. 1981. Germination and growth inhibitors in Tamus communis L. / G. Serrato, P. Modenesi, G. Foggi, G. Roti-Michelozzi // Boll. Soc. Ital. Biol. Брег. Vol. 57, N 12. P. 1359— 1364. Sevim D. et аl. 2011. Studies on anticholinesterase and DPPH radical scavenging effects of 41 spe- cies of Friittllaria Ь. genus of Turkish origin / D. Sevim, F. S. Senol, 1. Orhan, В. gener, Е. Кауа, U. Rastgeldi, А. Kesici, М. Aslay // Planta Med. Vol. 77, N 12. P. 1229 — 1472. Shabi М. М. et al. 2010. Chemical constituents of hydro alcoholic extract and phenolic fraction of Cynodon dactylon / М. М. Shabi, К. Gayathri, R. Venkatalakshmi, С. Sasikala // Int. Х Chem. Tech. Res. Vol. 2, N 1. P. 149 — 154. Shabi М. М. et al. 2012. Negative inotropic and chronotropic effects of phenolic fraction &om Cyno- don dactylon (Linn.) on isolated perfused frog heart / М. М. Shabi, С. D. Raj, С. Sasikala, К. Gayathri, J. Joseph // J. Sci. Res. Vol. 4, N 3. P. 657-663. Shah А. J., Gilani А. Н. 2009. Blood pressure lowering and vascular modulator effects of Acorus cal- amus extract are mediated through multiple pathways // J. Cardiovasc. Pharmacol. Vol. 54, N 1. P. 38~6. Shah А. J., Gilani А. Н. 2010. Bronchodilatory effect of Acorus calamus (Linn.) is mediated through multiple pathways // J. Ethnopharmacol. Vol. 131, N 2. P. 471~77. Shah А. J., Gilani А. Н. 2012. Aqueous-methanolic extract of sweet flag (Acorus calamus) possesses cardiac depressant and endothelial-derived hyperpolarizing factor-mediated coronary vasodilator effects // J. Nat. Med. Vol. 66, N 1. P. 119 — 126. Shakirov R. 1998. New С-nor, D-homosteroid alkaloid germinine from Veratrum lobelianum // Chem. Nat. Compd. Vol. 33, N 4. P. 479~80. 277 
Shakirov R. et al. 1996. Alkaloids. Plants, structure, properties / R. Shakirov, М. V. Telezhenets- kaya, I. А. Bessonova, S. F. Aripova, I. А. Israilov, М. N. Sultankhodzhaev,V. I. Vinogradova, V. I. Akhmedzhanova, T. S. Tulyaganov, В. Т. Salimov, V. А. ТеГпоч // Chem. Nat. Compd. Vol. 32, N 5. P. 737-858. Shan С., Liang Z. 2010. Jasmonic acid regulates ascorbate and glutathione metabolism in Agropyron cristatum leaves under water stress // Plant Sci. Vol. 178, N 2. P. 130 — 139. Shan С. Y. et al. 2008. Study on chemical constituents isolated from Juncus eius / С. Y. Shan, Y. Н. Уе, Н. F. Jiang, J. Zhang // Zhong Yao Cai. Vol. 31, N 3. P. 374 — 376. Shao Y. et al. 1997. Steroidal saponins from Asparagus oPcinalis and their cytotoxic activity / Y. Shao, О. Poobrasert, Е. J. Kennelly, С. К. Chin, С. Т. Но, М. Т. Huang, S. А. Garrison, G. А. Cordell // Planta Med. Vol. 63, N 3. P. 258 — 262. Sharra N., Rana А. С., Bafna P. 2011. Effect of aqueous extract of Cynodon dactylon on reserpine induced catalepsy // Int. J. Pharm. Pharm. Sci. Vol. 3, N 4. P. 424-426. Sharra N., Sharra V. К., Seo S. Y. 2005. Screening of some medicinal plants for anti-lipase activity // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 453~56. Sharma S. С., Shukla Y. N., Tandon J. S. 1972. Constituents of Colocasia /опп~са~а, Sagirraria sa- Mundulea sericea and Duabanga sonneratiodes // Phytochemistry. Vol. 11, N 8. P. 2621 — 2623. Sharra S. С., Shukla Y. N., Tandon J. S. 1975. Alkaloids and terpenoids of Ancistrocladus heyneanus, Sagirraria sagirtifolia, Lyonia formosa and Hedysarum spicatum // Phytochemistry. Vol. 14, N 2. P. 578-579. Sharma S. С., Tandon J. S., Dhar М. М. 1975. Sagittariol: А new diterpene from Sagirraria sagirtifo- lia // Phytochemistry. Vol. 14, N 4. P. 1055 — 1057. Shen Н., Guo Н., Huang G. 2005. Allelopathy of different plants on wheat, cucumber and radish seedlings // Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. Vol. 16, N 4. P. 740 — 743. Shi Н. В. et al. 2007. Protection of ethanol extract and fractions from Polygonatum odoratum on renal lesion in diabetic rats / Н. В. Shi, Y. В. Miao, L. P. Wang, W. Wang // Chin. Tradit. Herb. Drugs. Vol. 37. P. 1846-1849. Shiao S. Н. et al. 1962. Studies on Hemerocallis ЙипЬе~~~ Baker. II. Effectiveness of Hemerocallis thunbergii in oral treatment of experimental schistosomiasis in mice / S. Н. Shiao, В. R. Shao, Y. Х. Не, Y. Q. Yang, Н. Z. Yang, Y. С. Chang // Yao Хие Хие Вао. Vol. 19. P. 218 — 240. Shibano М. et al. 2008. Antioxidant constituents in the dayflower (Commelina communis Ь.) and their а-glucosidase-inhibitory activity / М. Shibano, К. Kakutani, М. Taniguchi, М. Yasuda, К. Baba // Х Nat. Med. Vol. 62, N 3. P. 349 — 353. Shibata М. 1958. Uber Fritillaricyanin, ein neuses Anthocyanin aus den Bluten der japanischen Schlachblume // Experientia. Vol. 14, fasc. 8. P. 274. Shim J. S. et аl. 2004. Anti-angiogenic activity of а homoisoflavanone from Cremastra appendicu- lata / J. S. Shim, J. Н. Kim, S. N. Kim, Н. J. Kwon // Planta Med. Vol. 70, N 2. P. 171 — 173. БЫта К., Toyota М., Asakawa Y. 1991. Phenanthrene derivatives from the medullae of Juncus eius // Phytochemistry. Vol. 30, N 9. P. 3149 — 3 151. Shimizu В., Билйц М. 1959. Studies on the constituent of domestic Veratrum plants. 1. Constituent of Veratrum oxysepalum Turcz. // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 5. P. 609-615. Shimizu N., Tomoda М. 1987. Salts of туо-inositol hexaphosphate in Alismatis Rhizoma and Angelicae Radix as an indicator for identification // Chem. Pharr. Bull. Vol. 35, N 9. P. 3918— 3921. Shimizu N. et al. 1994. А glucan with immunological activities from the tuber of Alisma orientale / N. Shimizu, S. Ohtsu, М. Tomoda, R. Gonda, N. Ohara // Biol. Pharr. Bull. Vol. 17, N 12. P. 1666-1668. Shimomura Н., Shashida Y., Mimaki Y. 1989. New phenolic glycerol glucosides, regaloside D, Е, and F &от the bulbs оШ1гит species // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 43, N 1. P. 64 — 70. 278 
Shimoyamada М. et al. 1996. An antifungal saponin from white asparagus (Asparagus oPcinalis Ь.) bottoms / М. Shimoyamada, М. Suzuki, М. Maruyama, К. Watanabe // J. Sci. Food Agric. Vol. 72, N 4. P. 43~434. Shin E. J. et al. 2010. Parishin С attenuates phencyclidine-induced schizophrenia-like psycho- sis in mice: involvements of 5-НТ1А receptor / Е. J. Shin, W. К. Whang, S. Kim, J. Н. Bach, J. М. Kim, Х. К. Nguyen, Т. Т. Nguyen, В. D. Jung, К. Yamada, Т. Nabeshima, Н. С. Kim // J. Pharmacol. Sci. Vol. 113, N 4. P. 404-408. Shin S. Y., Doh S. Н., Shin К. Н. 2000. Chemical constituents of the rhizomes of Sparganium stoloni- ferum // Yakhak Hoechi. Vol. 44, N 4. P. 334-339; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 220181. Shin Y. J. et al. 2004. Anticancer effect of Erythronium japonicum extract on ICR mouse and Ь1210 cell with alteration of antioxidant enzyme activities / Y. J. Shin, D. Y. Jung, Н. К. На, S. W. Park // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 36, N 6. P. 968 — 973. Shinozaki Y., Takumi S. 1941. Studies on hsiang-рЪ seed oil // J. Agric. Chem. Soc. Jap. Vol. 17. P. 553 — 558; Chem. Abstrs. 1948. Vol. 42, N 391. Shirataki Y. et al. 2001. Antioxidative activity of Allium victorialis L. extracts / Y. Shirataki, N. Mo- tohashi, S. Tani, К. Sunaga, Н. Sakagami, К. Satoh, Н. Nakashima, Т. Kanamoto, К. Wolfard, J. Molnar // Anticancer Res. Vol. 21, N 5. P. 3331 — 3339. Shirkani А., Mozaffari М., Zarei М. 2014. Antimicrobial effects of 14 medicinal plant speices of Dashti in Busher province // Iran. South Med. J. Vol. 17, N 1. P. 49 — 57. Shirota О., Sekita S., Sakate М. 1997. Two phenylpropanoid glycosides from Sparganium stoloniü- /егит // Phytochemistry. Vol. 44, N 4. P. 695~98. Shirota О. et al. 1996. Chemical constituents of Chinese folk medicine "san leng" Sparganium sto- loniferum / О. Shirota, S. Sekita, М. Satake, Y. Ni, Н. Weiye // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 3. P. 242— 245. Shoba F. G., Thomas М. 2001. Study of antidiarrhoeal activity of four medicinal plants in castor-oil induced diarrhea // J. Ethnopharmacol. Vol. 76, N 1. P. 73 — 76. Sholichin М., Miyahara К., Kawasaki Т. 1982. Spirocyclic nortriterpenes from bulbs of ÜñØà лсШо~- des II. New spirocyclic furanoid nortriterpenes and related tetranotriterpene spirolactones // Hete- rocycles. Vol. 17. P. 251 — 257. Sholichin М., Miyahara К., Kawasaki Т. 1985. Oligoglycosides of spirocyclic nortriterpenoids related to eucosterol // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 4. P. 1756 — 1759. Shozo К., Yasugoshi О. 1961. Polyphenols of rice plants // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 35. P. 67 — 71; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 11889. Shu С. et а1. 2012. Gastrodin protect against cardiac hypertrophy and fibrosis / С. Shu, С. Chen, D. P. Zhang, Н. Guo, Н. Zhou, J. Zong, Z. Bian, Х. Dong, J. Dai, Y. Zhang, Q. Tang // Moll. Cell. Biochem. Vol. 359, N 1 — 2. P. 9 — 16. Shu G. et al. 2013. Gastrodin stimulates anticancer immune response and represses transplanted Н22 hepatic ascitic tumor cell growth: Involvement of NF-кВ signaling activation in CD4 + Т cells / G. Shu, Т. Yang, С. Wang, Н. Su, М. Xiang // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 269, N 3. P. 270— 279. Shu Х. S. et al. 2009. Antihyperglycemic effects of total flavonoids from Polygonatum odoratum in STZ and а11охап-1пдисед diabetic rats/ Х. S. Shu, J. Н. Lv, J. Тао, G. М. Li, Н. D. Li, N. Ма // J. Ethnopharmacol. Vol. 124, N 3. P. 539 — 543. Shuchang Н. et al. 2008. Protective effects of Gastrodia elata on aluminium-chloride-induced learning impairments and alterations of amino acid neurotransmitter release in adult rats / Н. Shuchang, N. Qiao, N. Piye, Н. Mingwei, S. Xiaoshu, S. Feng, W. Sheng, М. Ор1ег // Restor. Neurol. Neurosci. Vol. 26, N 6. P. 467~73. Shukla P. К. et al. 2002. Protective effect of Acorus calamus against acrylamide induced neurotoxic- ity / P. К. Shukla, V. К. Khanna, М. М. Ali, R. R. Машуа, S. S. Handa, R. С. Srimal // Phytother. Res. Vol. 16, N 3. P. 256 — 260. 279 
Shukla P. К. et al. 2006. Neuroprotective effect of Acorus calamus against middle cerebral ar- tery occlusion-induced ischaemia in rat / P. К. Shukla, V. К. Khanna, М. М. Ali, R. Maurya, М. Y. Khan, R. С. Srimal // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 25, N 4. P. 187 — 194. Si М.-М. et al. 2010. Insulin releasing and alpha-glucosidase inhibitory activity of ethyl acetate fraction of Acorus calamus in vitro and in vivo / М.-М. Si, J.-S. Lou, С.-Х. Zhou, J.-N. Shen, Н.-Н. Wu, В. Yang, Q.-J. Не, Н.-S. Wu // J. Ethnopharmacol. Vol. 128, N 1. P. 154-159. Sibiga А. 1990. Steroid saponosides in Maianthemum bifolium // Acta Pol. Pharm. Vol. 47, N 5~. P. 23-26. Sibiga А., Sendra J., Janeczko Z. 1985. Saponosydy sterydowe Maianthemum bifolium (Ь.) Schmidt // Herba Pol. Т. 31, N 1 — 2. S. 21 — 28. Sima 2., Damani G. 1967. Isolation and identification of alkaloids from Leucojum aestivum // Bul. Univ. Shteteror Tiranes. Ser. Shkencat Natyr. Vol. 21, N 2. P. 91 — 99; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 68, N 33216. Sindhu G. et аl. 2009. Inhibitory effect of Cynodon dactylon Ь. on inflammation an oxidative stress in adjuvant treated rats / G. Sindhu, М. Ratheesh, G. Ь. Shyni, А. Helen // Immunopharmacol. Im- munotoxicol. Vol. 31, N 4. P. 647-653. Singab А. N. et al. 2006. Molluscicidal activity and new flavonoids &om Egyptian Iris germanica Ь. (var. alba) / А. N. Singab, А. Н. Ahmed, J. Sinkkonen, V. Ovcharenko, К. Pihlaja // 2. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 61, N 1 — 2. P. 57~3. Singh В. К. et al. 2011. Isoproterenol-induced cardiomyopathy in rats: influence of Acorus calamus Linn. А. calamus attenuates cardiomyopathy / В. К. Singh, К. К. Pillai, К. Kohli, S. Е. Нацие // Cardiovasc. Toxicol. Vol. 11, N 3. P. 263 — 271. Singh P. N., Singh S. В. 1980. А new saponin from mature tubers of Cyperus rotundus // Phytochemistry. Vol. 19, N 9. P. 2056. Singh P. N., Singh S. В. 1986. А new flavonol glycoside from the mature tubers of Cyperus rotun- dus // J. Indian Chem. Soc. Vol. 63, N 4. P. 450. Singh S. К. et al. 2007. Assessment of antidiabetic potential of Cynodon dactylon extract in streptozotocin diabetic rats / S. К. Singh, А. N. Kesari, R. К. Gupta, D. Jaiswal, G. Watal // J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N P. 174 — 179. Singh S. К. et al. 2008. Evidence-based critical evaluation of glycemic potential of Cynodon dactylon / S. К. Singh, P. К. Rai, D. Jaiswal, G. Watal // Evid. Based. Complement. Altern. Med. Vol. 5, N 4. P. 415~20. Singh S. К. et аl. 2009. Curative effect of Cynodon dactylon against STZ induced hepatic injury in diabetic rats / S. К. Singh, P. К. Rai, S. Mehta, R. К. Singh, G. Watal // Indian J. Clin. Biochem. Vol. 24, N 4. P. 410-413. Singh S. P., Raghavendra К., Dash А. P. 2009. Evaluation of hexane extract of tuber of root of Cyperus rotundus Linn. (Cyperaceae) for repellency against mosquito vectors // Х Parasitol. Res. ID 908085. Singhuber J. et al. 2012. GABA(A) receptor modulators from the Chinese herbal drug Junci Medul- la — the pith of Jènñèÿ usus / J. Singhuber, 1. Baburin, S. Khom, М. Zehl, Е. Urban, S. Her- ing, В. Корр // Planta Med. Vol. 78, N 5. P. 455-458. Sireesha Y. et аl. 2011. Antihyperglycemic and hypolipidemic activities of Setaria italica seeds in STZ diabetic rats / Y. Sireesha, R. В. Kasetti, S. А. Nabi, S. Swapna, С. Apparao // Pathophysiology. Vol. 18, N 2. P. 159 — 164. Skrzypczakowa Ь. 1968. Flavonoids in family Liliaceae: Flavone derivatives in the flowers of Colchicum autumnale // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 20, N 5. P. 551 — 556. Slap4yte G. et al. 2013. Evaluation of the biological activity of naturally occurring 5,84йуйоху- coumarin / G. Slap4yte, V. Denonyte, Х R. Lazutka, J. Mierauskiene, V. Morkunas, R. Kazerna- яйцыне, А. Pukalskas, P. R. Venskutonis // Molecules. Vol. 18, N 4. P. 4419 — 4436. Slob А. et аl. 1975. On the occurrence ойп1~роядез in the Liliiflorae / А. Slob, В. Jekel, Веа de Jong, Е. Schlatmann // Phytochemistry. Vol. 14. N 9. P. 1997 — 2005. 280 
Smith J. А., Paterson G. R. 1967. Rhodexin А and rhodexoside in Ornithogalum umbellatum II J. Pharm. Pharmacol. Vol. 19, N 4. P. 221 — 225. Soare Ь. С. et al. 2012. Antioxidant and antimicrobial properties of some plant extracts / L. С. Soare, М. Ferdes, S. Stefanov, Z. Denkova, R. Nicolova, P. Denev, С. Ungureanu // Rev. Chim. (Bucharest). Чо1. 63, N 4. P. 432-434. Sobolewska D. et al. 2006. Steroidal glycosides from the underground parts of Àéuò ursinum Ь. and their cytostatic and antimicrobial activity / D. Sobolewska, Z. Janeczko, W. Kisiel, I ° Podolak, А. Galanty, D. Trojanowska // Acta Pol. Pharm. Vol. 63, N 3. P. 219 — 223. Sohn S. Н. et al. 2009. Screening of herbal medicines for recovery of acetaminophen-induced nephrotoxicity / S. Н. Sohn, Е. Y. Lee, J. Н. Ьее, Y. Kim, М. Shin, М. Hong, Н. Вае // Environ. Toxicol ° Pharmacol. Vol. 27, N 2. P. 225 — 230. Solanki R., Nagori В. P. 2012. Physicochemical and phytochemical investigation of whole plant of Cynodon dactylon // Int. J. Comprehens. Pharm. Vol. 10, N 6. P. 1~. Solberg Y. 1976. Isolation of l-hexacosanol, saturated higher fatty acids, oleic ап4 linoleic acids from Calamagrostis arundinacea // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 30, N 8. P. 786 — 787. Soltan М. М., Zaki А. К. 2009. Antiviral screening of forty-two Egyptian medicinal plants // J. Ethnopharmacol. Vol ° 126, N 1. P. 102 — 107. Son D. Н., Thil Н. L., Kato-Noguchi Н. 2010. Allelopathic potential and isolation process of allelo- pathic substances in barnyardgrass (Echinochloa crus galli) // Omonrice. Чо1. 17. P. 143 — 146. Son К. Н., Do J. С., Kang S. S. 1990. Steroidal saponins from the rhizomes of Polygonatum sibiricum // Lloydia. Vol. 53, N 2. P. 333 — 339. Song Q., Wang S., Zhao W. 2012. Total steroidal alkaloids from Veratrum patulum Ь. Inhibit platelet aggregation, thrombi formation and decrease bleeding time in rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 141, N 1. P. 183-186. Song Z. J. et al. 2011. А new dimeric iridal triterpenoid from Belamcanda chinensis with significant molluscicide activity/Z. J. Song, Х. М. Xu, W. Ь. Deng, S. Ь. Peng, L. S. Ding, Н. Н. Xu//Qrg. Lett. Vol. 13, N 3. P. 462~65. Song Zh. J. et al. 2007. Two new isoflavonoids from the rhizomes of Belamcanda chinensis / Zh. J. Song, F. Luo, Y. Zhou, В. R. Bai, L. Shu, Ь. Sh. Ding // Chin. Chem. Lett. Vol. 18, N 6. P. 694— 696. Sonwa М. М., Konig W. А. 2001. Chemical study of essential oil of Cyperus rotundus // Phytochem- istry. Vol. 58, N 5. P. 799-810. Corm F., Herout Ч. 1948. On terpenes. On the terpenic constituents of the essential oil of sweet flag (Acorus calamus Ь.) // Collect. Czech. Chem. Commun. Чо1. 13, N 3-4. P. 177 — 205. Corm F. et al. 1953. On terpenes. ХЬЧ1. Sesquiterpenic hydrocarbons from oil of sweet flag / F. 9orm, М. Holub, V. Sykora, J. Mleziva, М. Streibl, J. Pliva, В. Schneider, V. Herout // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 18, N 4. P. 512 — 525. Soumaya К. Х et al. 2013. Pharmacological, antioxidant, genotoxic studies and modulation of rat splenocyte functions by Cyperus rotundus extracts / К. J. Soumaya, М. Dhekra, С. Fadwa, G. Zied, L. Ilef, G. Kamel, С. G. Leila // ВМС Complement. Altern. Med. Vol. 13. P. 28. Spectroscopic data of steroid glycosides: Stigamastanes, furostanes, spirostanes. 2006. Vol. 2 / Ed. by V. А. Ahmad and А. Basha. 4089 р. Spenser D., Ksander G. 1999. Phenolic acids and nutrient content for aquatic macrophytes from Fall river, California // J. Freshw. Ecol. Vol. 1, N 14. P. 197 — 209. Srivastava S. N., Singh А., Kapoor Ь. D. 1969. Chemical examination of Polygonatum verticillatum // Indian J. Pharm. Vol. 3, N 1. P. 31 — 32; Chem. Abstrs. 1969. Vol ° 71, N 94708. Stabursvik А. 1968а. Luteolin-7-glucoside as а characteristic component of the plant genera Juncus and Luzula (family Juncaceae) // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 22, N 6. P. 2371 — 2373. Stabursvik А. 1968b. Carotenoids of two Juncus spp. (family Juncaceae) ап4 one Scirpus sp. (family Cyperaceae) // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 22, N 6. P. 2056 — 2057. 
Stabursvik А. 1969. The carotenoids of Gagea lutea (L.) Ker-Gawl. // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 23, N 7. P. 2559-2660. Stafford Н. А. 1962. Histochemical biochemical differences between lignin-like materials in Phleum pratense // Plant Physiol. Vol. 37, N 5. P. 643 — 649. Rtajner D., Canadanovic-Brunet J., Pavlovic А. 2004. А11~ит schoenoprasum L., as а natural antioxi- dant // Phytother. Res. Vol. 18, N 7. P. 522 — 524. Rtajner D., Milic N., Canadanovic-Brunet J. 1999. An investigation into the antioxidant activity of À1- lium nutans Ь. // Phytother. Res. Vol. 13, N 4. P. 333 — 336. Rtajner D., Milic-DeMarino М., Canadanovic-Brunet J. 2003. Screening for antioxidant properties of leeks, Alii'um sphaerocephalon L. // J. Herbs Spices Med. Plants. Vol. 10, N 1. P. 75 — 82. Rtajner D. et аl. 2006. Exploring А11~ит species as а source of potential medicinal agents / D. Rtajner, N. Milic, J. Canadanovic-Brunet, А. Карог, М. Rtajner, В. М. Popovic // Phytother. Res. Чо1. 20, N 7. P. 581 — 584. Rtajner D. et al. 2008а. Antioxidant ап4 scavenger activities of А11!ит ursinum / D. Rtajner, В. М. Popovic, J. Canadanovic-Brunet, М. Rtajner // Fitoterapia. Чо1. 79, N 4. P. 303 — 305. Rtajner D. et al. 2008Ь. Comparative study of antioxidant properties of wild growing ап4 cultivated АП~ит species / D. Rtajner, R. Igic, В. М. Popovic, Dj. Ма1епе1с // Phytother. Res. Чо1. 22, N 1. P. 113 — 117. Rtajner D. et аl. 2010. Antioxidant ап4 scavenging capacity of Àëàñàòðéÿ pyrimidalis Ь. — pyrimi- dal orchid from Vojvodina / D. Rtajner, В. М. Popovic, А. Карог, P. Boza, М. Rtajner // Phyto- ther. Res. Vol. 24, N 5. P. 759 — 763. Stanciu G. et al. 2008. GC-MS characterization on the Holoschoenus vulgaris Ь. essential oil / G. Stanciu, S. Lupsor, S. Jurja, А. Popescu // Anal. Univ. "Ovidius" Constanca. Ser. Chim. Vol. 19, N 1 — 2. P. 55 — 59; Chem. Abstrs. Vol ° 151, N 118366. Standifer Ь. N., Devys М., Barbier М. 1968. Pollen sterols — а mass spectrographic survey // Phyto- chemistry. Vol. 7, N 8. P. 1361-1365. Stanimirovic S. et al. 1988. Sastav I hranljiva vredrost salepa / S. Stanimirovic, D. Stanimirovic, J. Miletic, М. Miric, Z. Lalic // Arh. Farm. Vol. 38, N 1 — 2. P. 13 — 18. Stefanov Zh. 1977. Quantitative ап4 qualitative study of the alkaloid composition of wild and in- troduced Leucojum aestivum Ь. populations // Farmatsiya. Vol. 27, N 4. P. 4 — 10; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 102941. Stefanov Zh., Savchev P., Mitkov Iv. 1974. Quantitative ап4 qualitative studies of the alkaloid composition of wildly growing and introduced Leucojum aestivum populations // Farmatsiya. Vol. 24, N 6. P. 16 — 19; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 83, N 4997. Stefanowicz-Hajduk J. et al. 2009. Cytotoxic activity of Paris quadrifolia extract and isolated saponin fractions against human tumor cell lines / J. Stefanowicz-Hajduk, А. Kawiak, J. Gajdus, J. R. Ochocka, М. Paszkiewicz, P. Stepnowski, Е. Ео11о~з1са // Acta Biol. Cracov. Ser. Bot. Vol. 53, N 2. P. 127-131. Sterbova D., Vlcek J., Kuban V. 2006. Capillary zone electrophoretic determination of phenolic compounds in chess (Bromus inermis L.) plant extracts // J. Sep. Sci. Чо1. 29, N 2. P. 308 — 313. Stoessl А., Ardi Н. J. 1984. Orchid phytoalexins // Orchid biol. Vol. 115, N 2999. Ithaca; London. P. 678. Stoller Е. W., Weber Е. J. 1970. Lipid constituents of some common weed seeds // J. Agric. Food Chem. Vol. 18, N 3. P. 361 — 364. Stoop J. М. Н., Williamson J. D., Mason Pharr D. 1996. Mannitol metabolism in plants: а method for coping with stress // Trends Plant Sci. Vol. 1, N 5. P. 139 — 144. Strack D., Busch Е., Klein Е. 1989. Anthocyanin patterns in European orchids and their taxonomic and phylogenetic relevance // Phytochemistry. Vol. 28, N 8. P. 2127 — 2139. Strack D. et al. 1986. Cyanidin 3-oxalylglucoside in orchids / D. Strack, Е. Busch, V. Wray, L. Grotjahn, Е. Kleim // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 41, N 7 — 8. P. 707 — 711. 282 
Streloke М. et al. 1989. Чарош pressure и4 volatility of P-asarone, the main ingredient of и in- digenous stored product insecticides Acorus calamus oil / М. Streloke, К. R. S. Ascher, G. Н. Schmidt, W. P. Neumann // Phytoparasitica. Vol. 17, N 4. P. 299 — 313. Su Х. Н. et al. 2013. Phenanthrenes from Juncus eius / Х. Н. Su, Z. P. Уиап, С. Y. Li, Y. J. Zhong, Н. J. Du, Y. Y. Wen, Y. F. Li, В. Liang // Planta Med. Vol. 79, N 15. P. 1447 — 1452. Sugimoto N. et al. 1995. Mobility inhibition and nematocidal activity of asarone and related phenyl- propanoids on second-stage larvae of Toxocara canis / N. Sugimoto, Y. Goto, N. Akao, F. Kiuchi, К. Kondo, Y. Tsuda // Biol. Pharm. Bull. Vol. 18, N 4. P. 605-609. Suh S. S., Shin J. S. 1969. Phytosterols // Yakhak Hoeji. Vol. 13, N 4. P. 14~146; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 40312. Suladze Т. Sh., Vachnadze V. Yu. 2001. Alkaloids of aerial part of Veratrum lobelianum growing in Georgia // Chem. Nat. Compd. Vol. 37, N 4. P. 394 — 395. Suladze Т. Sh., Vachnadze V. Yu. 2002. Alkaloids of Veratrum lobelianum growing in Georgia // Chem. Nat. Compd. Чоl. 38, N 5. P. 470. Suladze Т. Sh. et al. 2006. Alkaloid accumulation dynamics in Veratrum lobelianum growing in Georgia and biological activity of jårvinå / Т. Sh. Suladze, V. Yu. Vachnadze, D. М. Tsakadze, М. D. Gedeva- nishvili, Ь. Е. Tsutsunava, N. А. Malazoniya // Chem. Nat. Compd. Чоl. 42, N 1. P. 71 — 74. Sulma Т., Wierzchowska-Renke К. 1973. Studies of Hierochloe herbs. II. Coumarin levels in herbs of Hierochloe odorata Wahlb. ап4 Hierochloe australis (Schrad.) Roem. et Schult. in vegetational season // Acta Pol. Pharm. Vol. 30, N 3. P. 317 — 323. Suma P. F., Urooj А. 2012. Antioxidant activity of extracts from foxtail millet (Setaria italica) // J. Food Sci. Technol. Vol. 49, N 4. P. 500 — 504. Sun J., Wang S., Wei Y. Н. 2011. Reproductive toxicity of Rhizoma Sparganii (Sparganium stoloni- /егит ВисЬ.-Ham.) in mice: Mechanisms of anti-angiogenesis ап4 anti-estrogen pharmacologic activities // J. Ethnopharmacol. Vol. 137, N 3. P. 1498 — 1503. Sun J. et al. 1999. Chemical constituents of bark of common asparagus (Asparagus oPcinalis) / J. Sun, Ch. Zuo, БЬЛ. Yang, Y. Zhong, Х. Ding // Zhongcaoyao. Vol. 30, N 12. P. 888 — 890; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 14582. Sun L., Li Х., Wang S. 2005. Two new alkaloids from the rhizome of Polygonatum sibiricum // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 2. P. 127 — 130. Sun L., Wang S., Li Х. 1997. New alkaloid from Polygonatum sibiricum // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 7, N 2. P. 129; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130. N 2168. Sun Q., Zhang Х., Gu Y. 1988. Prostaglandin А, ш plants: Separation and determination of prosta- glandin А, in longstamen onion (Allium macrostemon) ап4 the common onion (Allium cepa) by HPLS // Zhongcaoyao. Vol. 19, N 6. P. 249 250; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 145565. Sun Z., Huang Х., Kong Ь. 2010. А new steroidal saponin from the dried stems of Asparagus oPcina- 1Ы.. // Fitoterapia. Vol. 81, N 3. P. 210 — 213. Sung Ь. R. et al. 2001. А study on the effects of the rhizome of Polygonatum sibiricum Red. on ac- quisition of memory impairment induced by scopolamine in mice / Ь. R. Sung, Х. Li, Y. Y. Guo, D. Wang, Z. Li // Х Shenyang Pharm. Univ. Vol. 18. P. 286 — 289. Sunil А. G. et al. 2011. Total oligomeric flavonoids of Cyperus rotundus ameliorates neurological def- icits, excitotoxicity and behavioral alterations induced by cerebral ischemic-герег6ийоп injury in rats / А. G. Sunil, К. S. Kesavanarayanan, P. Kalaivani, S. Sathiya, V. Ranju, R. J. Priya, В. Pra- mila, F. D. Paul, J. Venkhatesh, С. S. Babu // Brain Res. Bull. Vol. 84, N 6. P. 394-405. Surendra V. et al. 2008. Hepatoprotective activity of aerial parts of Cynodon dactylon against CC1,- induced in rats / V. Surendra, Т. Prakash, U. R. Sharmal, S. D. Fadadul, D. Kotresha // Pharma- cogn. Mag. Vol ° 4, N 16. Suppl. P. 195-201. Suresh D. К. et al. 2010. Anti-hyperglycemic activity of Iris ensata Thunb. root extracts in normal, glucose fed and streptozotocin induced diabetic rats / D. К. Suresh, Waseem Ahemad, М. S. Kha- lid, S. Md. Aasim I/ Adv. Pharmacol. Toxicol. Vol. 11, N 3. P. 93 — 101. 283 
Sushil Kumar, Bagchi G. D., Darokar М. P. 1997. Antibacterial activity observed in the seeds of some coprophilous plants // Int. J. Pharmacogn. Vol. 35, N 3. P. 179 — 184. Taguchi Н. et аl. 1981. Studies on the constituents of Gastrodia elata Blume / Н. Taguchi, I. Yosioka, К. Yamasaki,!. Н. Kim // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 1. P. 55-62. Takagi М. et al. 1980. Phyllospadine, а new flavonoidal alkaloid from the sea-grass Phyllospado/; iwa- tensis / М. Takagi, S. Funahashi, К. Ohta, Т. Nakabayashi // Agric. Biol. Chem. Vol. 44, N 12. P. 3019-3020. Takahashi К. et al. 2000. Iridals from Iris tectorum and Belamcanda chinensis / К. Takahashi, Y. Hoshino, S. Sundci, Y. Hano, Т. Nomura // Phytochemistry. Vol. 53, N 8. P. 925 — 929. Takatsu Н. et al. 2005. Acetylated aporphine alkaloids from Lysichiton camtschatcense / Н. Takatsu, T. Yamadaya, К. Furihata, М. Ogata, Т. Endo, К. Kojima, S. Urano // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 3. P. 430-431. Takatsu Н. et al. 2009. Inhibitory effect of Lysichiton camtschatcense extracts on Ре'/азсогЬа1е-in- duced lipid peroxidation in rat kidney and brain homogenates / Н. Takatsu, М. Ogata, К. Fukui, Т. Takeda, Т. Endo, S. Urano // J. Nat. Med. Vol. 63, N 3. P. 364 — 367. Takatsuto S. 1997. Composition of phytosterols in the pollen of Typha latifolia Ь. // Nihon Yukagak- kaisi. Vol. 46, N 6. P. 687-689; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 92709. Takeda К. 2006. Blue metal comlex pigments involved in blue flower color // Proc. Jpn. Acad., В. Vol. 82, N 4. P. 142-154. Takeda К. et al. 1957. Studies on the steroidal components of domestic plants. XV. Metagenin, а new steroidal sapogenin isolated from Metanarthecium luteo-тле Maxim. (1) / К. Takeda, Т. Okani- shi, К. Hamamoto, А. Shimaoka, N. Maezono // Yakugaku Zasshi. Vol. 77, N 2. P. 175 — 177. Takeda К. et al. 1961а. The structure of luvigenin, а new sapogenin from Metanarthecium luteo-un- de Maxim. / К. Takeda, Т. Okanishi, К. Igarashi, А. Shimaoka // Tetrahedron. Vol. 15. N 1~. P. 183-186. Takeda К. et al. 1961b. Studies on the steroidal components of domestic plants. XXX. Structure of nogiragenin, а new sapogenin isolated from Metanarthecium luteo-viride Maxim. / К. Takeda, Т. Okanishi, Н. Osaka, А. Shimaoka, N. Maezono // Chem. Pharm. Bull. Vol. 9, N 5. P. 388 — 390. Takeichi М. et al. 1973. Free sugars of Allium victorialis / М. Takeichi, Н. Nakamura, Н. Nishimura, J. Mizutani // Nippon Nogei Kagaku. Vol. 47, N 8. P. 491~95; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 93154. Тата~ М., Popescu V. 1985. Pigment carotenoidici din citeva soiuri si popula)ii de Lolium pe- renne // Stud. $i Cere. Biochim. Т. 28, N 2. P. 152 — 154. Tang J. et al. 2007а. Four new germine esters from Veratrum dahuricum / J. Tang, Н. Ь. Li, Y.-H. Shen, Н.-Z. Jin, S.-К. Yan, R.-H. Liu, W.-D. Zhang // Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 4. P. 769-775. Tang J. et al. 2007Ь. Flavonoids from rhizomes of Veratrum dahuricum / J. Tang, W.-D. Zhang, Н.-L. Li, Y.-L. Li // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 6. P. 696 — 697. Tang J. et al. 2008а. Antitumor activity of extracts and compounds from the rhizomes of Veratrum dahuricum / J. Tang, Н.-Ь. Li, Y.-H. Shen, Н.-Z. Jin, S.-К. Yan, R.-H. Liu, W.-D. Zhang // Phytother. Res. Vol. 22, N 8. P. 1093 — 1096. Tang J. et al. 2008b. Steroidal alkaloids from Veratrum dahuricum / J. Tang, Н.-L. Li, Y.-H. Shen, R. Liu, Х. Xu, W.-D. Zhang // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 3. P. 407~08. Tang J. et al. 2010. Antitumor and antiplatelet activity of alkaloids from Veratrum dahuricum / J. Tang, Н. Ь. Li, Y. Н. Shen, Н. Z. Jin, S. К. Уап, Х. Н. Liu, Н. W. Zeng, R. Н. Liu, Y. Х. Тап, W. D. Zhang // Phytother. Res. Vol. 24, N 6. P. 821 — 826. Tang Х. Y. et al. 1994. Active constituents of Commelina communis Ь. / Х. Y. Tang, М. Н. Zhou, Z. Н. Zhang, Y. В. Zhang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 19, N 5. P. 297 — 298. Tang Y. et al. 2013a. Quantitative comparison of multiple components in Dioscorea nipponica ап4 D. panthaica by ultra-high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time- 284 
of-flight mass spectrometry / Y. Tang, Т. Yi, Н. Chen, Z. Zhao, Z. Liang, Н. Chen // Phytochem. Anal. Vol. 24, N 4. P. 413~22. Tang Y. et al. 2013b. Structure, bioactivity, and chemical synthesis of OSW-1 and other steroidal glycosides in the genus Ornithogalum / Y. Tang, N. Li, J. Duan, W. Тао // Chem. Rev. Vol. 113, N 7. P. 5480-5514. Тао W. W. et al. 2010а. Two new nonacosanetriols from the pollen of Typha angustifolia / W. W. Тао, N. Y. Yang, J. А. Duan, D. К. Wu, Е. Х. Shang, W. Qian, Y. Р. Tang // Chin. Chem. Lett. Vol. 21, N 2. P. 209 — 212. Тао W.W. et al. 2010Ь. Two new cerebrosides &om the pollen of Typha angusiifolia/W.W. Тао, N.Y. Yang, Ь. Liu, J. А. Duan, D. К. Wu, D. W. Qian, Y. Р. Tang// Fitoterapia. Чо!. 81, N 3. Р. 196 — 199. Тао W. W. et al. 2011. Simultaneous determination of eleven major flavonoids in the pollen of Typha angustifolia by HPLC-PDA-MS / W. W. Тао, N. Yang, J. А. Duan, D. Wu, J. Guo, Y. Tang, D. Qian, Z. Zhu // Phytochem. Anal. Чо1. 22, N 5. Р. 455-461. Tariq А. А. et al. 2010. Photosynthetic redox imbalance influences flavonoid biosynthesis in Lemna gibba / А. А. Tariq, А. Ь. Hazel, М. А. Lampi, D. Enstone, R. А. Brain, В. М. Greenberg // Plant Cell Environ. Vol. 33, N 7. P. 1205 — 1219. Tariq R. М. et al. 2010. Importance and implementation of essential oil of Pakistanian Acorus cala- mus Linn., as а biopesticide / R. М. Tariq, S. N. Naqvi, М. I. Choudhary, А. Abbas // Pak. J. Bot. Vol. 42, N 3. P. 2043-2050. Tashibana S., Ohkubo К., Towers G. Н. N. 1992. Cinnamic derivatives in cell walls of bamboo and bamboo grass // Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3207 — 3209. Taskin Т., Bitis L., Birteksoz Tan. 2012. Antioxidant and antimicrobial activities of different extracts from Eremurus spectabilis leaves // Spatula DD. Vol. 2, N 4. P. 213 — 217. Tato P., Castedo L., Riguer А. 1988. New alkaloids from Pancratium maritimum // Heterocycles. Vol. 27, N 12. P. 2833-2838. Tava А. 2001. Coumarin-containing grass volatiles from sweet vernalgrass Anthoxanthum odoratum Ь. // Х Essent. Oil Res. Vol. 13, N 5. P. 367 — 370. Tenorio М. D., Villanueva М. J., Sagardoy М. 2004. Changes in carotenoids and chlorophylls in fresh green asparagus (Asparagus officinalis) stored under modified atmosphere packaging // J. Sci. Food Agric. Vol. 84, N 4. P. 357 — 365. Tewary D. К., Bhardwaj А., Shanker А. 2005. Pesticidal activities in five medicinal plants collected from midhills of Western Himalayas // Ind. Crops Prod. Vol. 22, N 3. P. 241 — 247. Tezuka Y., Ueda М., Kikuchi Т. 1989. Studies on the constituents of Orchidaceous plants. VIII. Con- stituents of Spiranihes sinensis (Pers.) Ames var. amoena (М. Bieberson) Нага. (1). Isolation and structure elucidation of spiranthol А, spiranthol В and spirasineol А, а new isopentenyldihydro- phenanthrenes // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 12. P. 3195 — 3199. Tezuka Y. et al. 1989. Spiranthesol, а dimeric dihydrophenanthrene from the roots Spiranthes sinensis (Регв.) Ames var. amoena (М. Bieberson) Нага / Y. Tezuka, К. Nagashima, Н. Hirano, Т. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 6. P. 1667 — 1669. Tezuka Y. et al. 1990. Studies on the constituents of Orchidaceous plants. IX. Constituents of Зр~- ranthes sinensis (Pers.) Ames var. amoena (М. Bieberson) Нага. (2). Structures of spiranthesol, spiranthoquinone, spiranthol-С, spirasineol-В, new isopentenyldihydrophenanthrenes / Y. Tezu- ka, L. Ji, Н. Hirano, М. Ueda, К. Nagashima, Т. Kikuchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 3. P. 629-635. Tezuka Y. et al. 1998а. (+)-Verussurine, а new steroidal alkaloid from the roots ап4 rhizomes of Vera- rrum nigrum var. ussuriense ап4 structure revision of (+)-verobenzoamine / Y. Tezuka, Т. Kiku- chi, W. Zhao, J. Chen, Y. Guo // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 11. P. 1397 — 1399. Tezuka Y. et al. 1998b. Two new steroidal alkaloids, 20-isoveratramine and verapatuline, from the roots and rhizomes of Veratrum patulum / Y. Tezuka, Т. Kikuchi, W. Zhao, J. Chen, Y. Gua // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 9. P. 1078 — 1081. 285 
Thafvelin В., Oksanen Н. Е. 1966. Vitamin Е and linolenic acid content of hay as related to different drying conditions // J. Diary Sci. Чоl. 49, N 3. P. 282 — 286; Chem. Abstrs. 1966. Чоl. 64, N 16536. Thathola А., Srivastava S., Singh G. 2011. Effect of foxtail millet (Setaria italica) supplementation on serum glucose, serum lipids and glycosylated hemoglobin in type 2 diabetics // Diabet. Croat. Vol. 40, N 1. P. 23 — 28. Thebtaranonth С. et al. 1995. Antimalarial sesquiterpens from tubers of Cyperus rotundus: Structure of 10,12-peroxycalamenen, а sesquiterpeny endoperoxide / С. Thebtaranonth, Y. Thebtaranonth, S. Wanauppathamkul, Y. Yuthavong // Phytochemistry. Vol. 40, N 1. P. 125 — 128. Thelen P. et al. 2005. Tectorigenin and other phytochemicals extracted from leopard lily Belam- саида chinensis affect new and established targets for therapies in prostate cancer / P. Thelen, J. G. Scharf, P. Burfeind, В. Hemmerlein, W. Wuttke, В. Spengler, V. Christoffel, R. Н. Ringert, D. Seidlova-Wuttke // Carcinogenesis. Vol. 26, N 8. P. 1360 — 1367. Thelen P. et al. 2006. Pharmacological potential of phytoestrogens in the treatment of prostate cancer / P. Thelen, F. Seseke, R. Н. Ringert, W. Wuttke, D. Seidlova-Wuttke // Urologe. А. Vol. 45, N 2. P. 195-196, 197-201. Thelen P. et al. 2007. Phytoestrogens from Belamcanda chinensis regulate the expression of steroid receptors and related cofactors in LNCaP prostate cancer cells / P. Thelen, Т. Peter, А. Huner- mund, S. Kaulfuss, D. Seidlova-Wuttke, W. Wuttke, R. Н. Ringert, F. Seseke // BJU Int. Vol. 100, N 1. P. 199-203. Tian Х. et al. 2007. Chemical constituents of Juncus eius Ь. / Х. Tian, Н. Li, Y. Chen, Х. Wang, G. Yang // Shizen Guoyi Guoyao. Vol. 18, N 9. P. 2121 — 2122; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 151. N 114409. Timite G. et al. 2013. Structure and cytotoxicity of steroidal glycosides from Айит schoenopra- sum / G. Timite, А. С. Mitaine-Offer, Т. Miyamoto, С. Tanaka, Х F. Mirjolet, О. Duchamp, М. А. Lacaille-Dubois // Phytochemistry. Vol. 88. P. 61-66. Tira S. 1971. Isoquercitrin from Orchis sambucina // Phytochemistry. Vol. 10, N 8. P. 1975 — 1977. Tiwari N. et а1. 2010. Anti-inflammatory effects of the saponins obtained from the leaves of Acorus calamus / N. Tiwari, А. Chaudhary, А. Mishra, G. Bhatt // Pharmacologyonline. Vol. 2. P. 395— 400. Tkachev А. V., Gur'ev А. М., Yusubov М. S. 2006. Acorafuran, а new sesquiterpenoid from Acorus calamus essential oil // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 6. P. 696 — 698. Todd Х S. et al. 1993. The antifouling activity of natural and synthetic phenolic acid sulphate esters / J. S. Todd, R. С. Zimmerman, P. Crews, R. S. Alberte // Phytochemistry. Vol ° 34, N 2. P. 401— 404. Todorova G. et al. 2010. Anthraquinone, naphthalene, and naphthoquinone components of Asphode- line lutea / G. Todorova, I. Lazarova, В. Mikhova, I. Kostova // Chem. Nat. Compd. Vol. 46, N 2. P. 322-323. Todorova М. N., Ognyanov I. V., Shatar S. 1995. Chemical composition of essential oil from mongo- lian Acorus calamus Ь. rhizomes // J. Essent. Oil Res. Vol. 7, N 2. P. 191 — 193. Togasawa Y. et al. 1966. Biochemical studies on pollen: Flavonoid pigments from pollen of Lilium lancifolium / Y. Togasawa, Т. Katsumata, Н. Kawajiri, N. Опо4ега // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 40, N 12. P. 461~65; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66, N 112937. Tong Х. К. et а1. 2010. WSS45, а sulfated а-D-glucan, strongly interferes with Dengue 2 virus infec- tion in vitro / Х. К. Tong, Н. Qiu, Х. Zhang, Ь. P. Shi, G. F. Wang, F. Н. Ji, Н. Y. Ding, W. Tang, К. Ding, J. P. Zuo //Acta Pharmacol. Sin. Vol. 31, N 5. P. 585 — 592. Tosun М. et al. 2012. Chemical composition and antioxidant activity of foxtail Ну (Eremurus spec- tabilis) / М. Tosun, S. Ercisli, Н. Ozer, М. Тшап, Т. Polat, Е. Ozturk, Н. Ра4ет, Н. Kilicgun // Acta Sci. Pol., Hortorum Cultus. Vol. 11, N 3. P. 145 — 153. Toth G., Szabolcs J. 1980. On the non-existence of eloxanthin // Phytochemistry. Vol. 19, N 4. P. 629— 631. 286 
Touchette R., Leroux G. D., Deschenes J. М. 1988. Allelopathic activity of quackgrass (Agropymn re- pens) extracts an residues on alfalfa (Medicago sativa) // Can. J. Plant Sci. Чоl. 68, N 3. P. 785— 792. Towers G. N. N., Gibbs R. D. 1953. Lignin chemistry and the taxonomy of higher plants // Nature. Vol. 172, N 4366. P. 25-26. Towers G. N., Abramowski Z. 1983. Штейа1ед genotoxity of furanoquinoline and of certain tryp- tophan-derived alkaloids // J. Nat. Prod. Vol. 46, N 4. P. 576 — 581. Tran Н. Н. et al. 2014. Inhibitors of а-glucosidase and а-amylase from Cyperus rotundus / Н. Н. Tran, М. С. Nguyen, Н. Т. Le, Т. L. Nguyen, Т. В. Pham, V. М. Chau, Н. N. Nguyen, Т. D. Nguyen // Pharm. Biol. Vol. 52, N 1. P. 74 — 77. Trivedi В. et al. 1964. On terpenes. CLXIV. Composition of the oil from the Cyperus rotundus Ь. Structure of pathoulenone / В. Trivedi, О. Motl, Ч. Herout, F. Corm // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 29, N 7. P. 1675 — 1688. Tsakadze D., Abdusamatov А., Samsomia Sh. 1998. Phenolic compounds from Galanthus cauca- sicus // Bull. Georg. Acad. Sci. Vol. 158, N 3. P. 433~34. Tsakadze D. М. et al. 2005. Alkaloid and phenolic compounds of Galanthus caucasicus, Magnolia obovata, Cocculus laurifolius, and Veratrum lobelianum grown in Georgia / D. М. Tsakadze, Sh. А. Samsoniya, R. Ziaev, А. Abdusamatov // Mol. Divers. Vol. 9, N 1 — 3. P. 41 — 44. Tschesche R., Khmmerer F.-J., Wulff. G. 1969. Uber Glykoside mit lacton-bildendem Aglykon, 11. 1)Ъег die Struktur 4ег antibiotisch aktiven Substanzen der Tulpe (Tulipa gesneriana Ь.) // Chem. Ber. В. Bd 102, N. 6. S. 2057 — 2071. Tschesche R., Seehofer F. 1954. Uber pflanzliche Herzgifte, XXVI. Mitteil.: Die Cardenolid-Glyko- side der Blhtter von Convallaria majalis // Chem. Ber. Jahrg. 87, Н. 8. S. 1108 — 1118. Tschesche R. et al. 1959. Desglucocheirotoxin in B15ttern von Convallaria majalis Ь. / R. Tschesche, Н. J. Wulf, U. Dolberg, G. Snatzke // Nahmvissenschaften. Jahrg. 46, Н. 3. S. 109. Tschesche R. et al. 1973. Steroidsaponine mit mehr als einer Zuckerkette, VII. Convallamarosid, ein tridesmosidisches 22-Hydroxylfurostanol-Glycosid aus den Wurzeln von Convallaria majalis Ь. / R. Tschesche, К.-Н. Hermann, R. Langlais, Ве. Т. Tjoa, G. Wulff // Chem. Ber. Jahrg. 106, Н. 9. S. 3010-3019. Tsoyi К. et а1. 2011. (+)-Nootkatone ап4 (+)-valencene from rhizomes of Cyperus rotundus increase survival rates in septic mice due to heme oxygenase-1 induction / К. Tsoyi, Н. J. Jang, Y. S. Ьее, Y. М. Kim, Н. J. Kim, Н. G. Seo, J. Н. Ьее, J. Н. Kwak, D. U. Ьее, К. С. Chang // Х Ethnophar- macol. Vol. 137, N 3. P. 1311 — 1317. Tuba Z. 1977. Examination of the vertical pigment structure in an oak forest // Acta Bot. Acad. Sci. Hung. Vol. 23, N 3~. P. 413~26. Tuba Z., Nyilas J. 1980. Correction between the vertical light and photosynthetical pigment struc- ture of а multilayer community (Turkey-oak forest) // Acta Bot. Acad. Sci. Hung. Чо1. 26, N 31. P. 447~54. Tulloch А. P., Hoffman Ь. Ь. 1977. Composition of epicuticular waxes of some grasses // Can. J. Bot. Vol. 55, N 8. P. 853-857. Twaij Н., El-Jalil Н. А. 2009. Evaluation of narcotic (opioid like) analgesic activities of medicinal plants// Eur. J. Sci. Res. Vol. 33, N 1. P. 179 — 182. Uddin Md. N., Caridi D., Robinson Randall W. 2012. Phytotoxic evaluation of Phragmites austra- lis: an investigation of aqueous extracts of different organs // Mar. Freshw. Res. Vol. 63, N 9. P. 777-787. Uddin S. J. et al. 2006. Antidiarrhoeal activity of Cyperus rotundus / S. J. Uddin, К. Mondal, J. А. Shilpi, М. Т. Rahman // Fitoterapia. Vol. 77, N 2. P. 134 — 136. Ueda N. et al. 1983. The constituents of pollen of Typhaceae / N. Ueda, J. Iwamura, М. Shimomura, S. Waki, Y. Shigemasa, R. Nakashima // Tottori Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku. Vol. 14, N 1. P. 174 — 178; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 117839. 287 
Ueki К., Komai К., Soga М. 1974. Polyphenolic substances in purple of Eleocharis kuroguwai, Cype- rus serotinus ап4 Cyperus rotundus // Zasso Kenkyu. Чо1. 19, N 1. P. 20 — 24. Ueyama Y., Arai Т., Hashimoto S. 1991. Volatile constituents of ethanol extracts of Hierochloe odo- rata var. pubescens Kryl. // Flavour Fragrance J. Чоl. 6, N 1. P. 63~8. Ulubelen А., Taker М. 1978. Alkaloids of Merendera caucasica // Planta Med. Vol. 34, N 2. P. 216— 217. Upadhyay S. К. et al. 2011. Purification ап4 characterization of а lectin with high hemagglutina- tion property isolated from А11/ит altaicum / S. К. Upadhyay, S. Saurabh, R. Singh, P. Rai, N. К. Dubey, К. Chandrashekar, К. S. Negi, R. Tuii, P. К. Singh // Protein J. Vol. 30, N 6. P. 374 — 383. Uphoff W. 1979. Anthocyanins in the flowers of European orchids // Experientia. Vol. 35, N 8. P. 1013-1014. Uphoff W. 1982. Identification of European orchids by determination of the anthocyanin concentra- tion during development of the blossoms // Experientia. Vol. 38, N 7. P. 778 — 780. Urbancikova М., Masterova I., Toth J. 2002. Estrogenic/antiestrogenic activity of homoisoflavonoids from bulbs of Muscari racemosum (Ь.) Miller // Fitoterapia. Чоl. 73, N 7 — 8. P. 724 — 726. Valadon Ь. R. G., Sellens А. М., Mummery R. S. 1975. The carotenoids of various berries // Ann. Bot. Vol. 39, N 4. P. 785 — 790. Van De Staaij J. et al. 2002. Flavonoid concentrations in three grass species and sedge grown in the field and under controlled environment conditions in response to enhanced UV-В radiation / Х Van De Staaij, N. V. de Bakker, А. Oosthoek, R. Broekman, А. van Веет, М. Stroetenqa, R. Aerts, J. Rozema // J. Photochem. Photobiol., В. Vol. 66, N 1. P. 21 — 29. Van Lier F. P., Van der Linde Ь. М., Van der Weerdt А. J. А. 1985. Isolation and synthesis of (Z,Z)-4,7-decadienal, the character impact compound in the oil of Acorus calamus Ь. // Progr. Essent. Oil Res., Proc. Int. Symp. Essent. Oils. 16~. P. 215 — 222; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 72677. Varghese А. et al. 2009. Phytochemical screening and antimicrobial investigation of Typha angustifolia Linn. / А. Varghese, U. Gavani, S. Abraham, D. G. Т. Parambi, Sathianarayanan, А. Jose // Int. J. Chem. Sci. Vol. 7, N 3. P. 1905 — 1910. Чагре S. S. et al. 2012. Evaluation of anti-inflammatory activity of Typha angustifolia pollen grains extracts in experimental animals / S. S. Varpe, А. R. Juvekar, М. P. Bidikar, P. R. Juvekar // Indian J. Pharmacol. Vol. 44, N 6. P. 788 — 791. Vasconcelos J. F. et al. 2009. Effects of umbelliferone in а murine model of allergic airway inflammation / J. F. Vasconcelos, М. М. Teixeira, J. М. Barbosa-Filho, М. F. Agra, Х. P. Nunes, А. М. Giulietti, R. Ribeiro-Dos-Santos, М. В. Soares // Eur. J. Pharmacol. Vol. 609, N 1 — 3. P. 126-131. Venkateswarlu G. et al. 2012. Evaluation of anti epileptic activity of leaf extract of Cynodon dactylon (Ь.) Регв. in validated animal models / G. Venkateswarlu, К. Edukondalu, В. G. V. Chennalak- shmi, P. Sambasivarao, G. Raveendra, V. Ramanarayana Reddy // Curr. Pharma Res. Vol. 2, N 3. P. 571-579. Venscutonis P. R., Dagilite А. 2003. Composition of essential oil of sweet flag (Acorus calamus Ь.) leaves at different growing phases // J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 5. P. 313 — 318. Мапо J. et al. 1996. Composition of Liliifloreae &от Mediterranean pastures / J. Мапо, V. Masotti, Е. М. Gaydou, М. Giraud, P. J. L. Bourreil, С. Ghiglione // J. Agric. Food Chem. Vol. 44, N 10. P. 3126-3129. Vikova М. et al. 1981. Detection and isolation of alkaloids from some plants of the subfamily Wurmbaeoideae / М. Vikova, Н. PotHilova, М. Popovic, 1. ЧаПса, F. Rantavy // Acta Univ. Palacki Olomuc. Fac. Med. Т. 99. P. 115 — 131. Villasehor I. М., Lamadrid М. R. 2006. Comparative anti-hyperglycemic potentials of medicinal plants // Х Ethnopparmacol. Vol. 104 N 1 — 2. P. 129 — 131. 
Villeret S. 1974. Sur Гечо1ийоп des acides gras majeurs des fleurs дЪЫ pseudacorus Ь. pendant leur development // С. R. Асад. Sci. D. Т. 278, N 9. P. 1213 — 1216. Virtanen А. I. 1955. А new imino-acid in some Liliaceae // Nature. Vol. 176, N 4490. P. 984. Vlase Ь. et al. 2012. Chemical constituents of three gallium species from Romania / Ь. Мазе, М. Parvu, Е. А. Parvu, А. Toiu // Molecules. Vol. 18, N 1. P. 114 — 127. Vogelsang А. 1955. Clinical trial of Ornithogalum umbellatum on the human heart: Preliminary report // Can. Med. Assoc. Х Vol. 73, N 4. P. 295 — 296. Vohora S. В., Shah S. А., Dandiya P. С. 1990. Central nervous system studies on an ethanol extract of Acorus calamus rhizomes // J. Ethnopharmacol. Vol. 28, N 1. P. 53-62. Vohora S. В. et al. 1989. Antibacterial, antipyretic, analgesic and anti-inflammatory studies on Acorus calamus Linn. / S. В. Vohora, S. А. Shah, К. Sharma, S. А. Н. Naqvi, P. С. Dandiya // Ann. Nat. Асад. Med. Sci. Vol. 25, P. 13 — 20. Wahlroos О. 1965. Volatiles from chives (Allium schoenoprasum) // Acta Chem. Scand. Ser. В. Vol. 19, N 6. P. 1327-1332. Wallace J. W., Alston R. Е. 1966. С-Glycosylation of flavonoids // Plant Cell Physiol. Vol. 7, N 4. P. 699-700. Wallace J. W., Mabry Т. J., Alston R. Е. 1966. Biogenesis of flavones О-glycosides and С-glycosides in Lemnaceae // Phytochemistry. Vol. 8, N 1. P. 93 — 99. Wang D. М. 2009. Studies on the chemical constituents and bioactivity of two Polygonatum plants of Qinling Mountain. Dissertation. www.globelthesis.corn/?t=1114360245451215. Wang D. Q. et al. 2005. Effect of tianma gouteng recipe on interfering ЬЧ ап4 aortic hypertrophy in renovascular hypertension rats / D. Q. Wang, W. Wang, Х. F. Sun, D. Z. Zhao, G. Y. Du // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 8. P. 606 — 609. Wang D. et al. 2009а. А new С-methylated homoisoflavanone and triterpenoid from the rhizomes of Polygonatum odoratum / D. Wang, D. Li, W. Zhu, P. Peng //Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 6. P. 580 — 589. Wang D. et al. 2009Ь. Steroidal saponins from the rhizomes of Polygonatum odoratum / D. Wang, D. Li, W. Zhu, J. Zhang, P. Peng // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 10. P. 940 — 947. Wang D. et а1. 2009с. Chemical constituents with antisepsis activity from the rhizomes of Polygona- tum odoratum / D. Wang, D. Li, W. Zhu, P. Peng // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 6. P. 876 — 880. Wang D. et al. 2013. Antioxidant activities of different extracts and homoisoflavanones isolated from the Polygonatum odoratum / D. Wang, L. Zeng, D. Li, W. Pu // Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 12. P. 1111-1114. Wang G. P. et al. 2007. Detection for а-glucosidase-inhibiting polyhydroxyalkaloid ingredients of Commelina communis L. by ESIMS / G. P. Wang, М. Y. Deng, G. Х. Zhou, М. Y. Huang, W. С. Уе, С. L. Ye // Zhong Yao Cai. Vol. 30, N 2. P. 157 — 160. Wang Н., Ng Т. В. 2001. Isolation of а novel deoxyribonuclease with antifungal activity from Asparagus oPcinalis seeds // Biochem. Biophys. Res. Commun. Чо1. 289, N 1. P. 120 — 124. Wang Н. В. et al. 2005. Effects of carotenoids extracts from Potamogeton crispus on apoptosis of human hepatoma cell line QGY-7703 in vitro / Н. В. Wang, М. Zhang, J. Huang, D. D. Ren, Ь. Z. Liu, J. Y. Shi, Z. Li, S. Н. Zhang // Shi Yan Sheng Wu Xue Bao. Vol. 38, N 1. P. 67 — 74. Wang Н. et al. 2007. Preliminary identification of red carotenoids from Potamogeton crispus Ь. / Н. Wang, D. Ren, Ь. Liu, G. Peng, М. Zhang, S. Zhang // Zhongguo Nongye Kexue. Vol. 37, N 9. P. 1363 — 1368; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 206486. Wang Н. et al. 2009. А system for screening agonists targeting P,-adrenoceptor from Chinese те- dicinal herbs / Н. Wang, S. Y. Li, С. К. Zhao, Х. Zeng // J. Zhejiang Univ. Sci. В. Vol. 10, N 4. P. 243-250. Wang Н. Q. et al. 2010. Chemical composition in aqueous extracts of Potamogeton malaianus ап4 Potamogeton maackianus ап4 their allelopathic effects on Microcystis aeruginosa / Н. Q. Wang, S. P. Cheng, S. Н. Zhang, F. Не, W. Liang, L. P. Zhang, С. Y. Hu, F. J. Ge, Z. В. Wu // Pol. J. Environ. Stud. Vol. 19, N 1. P. 213 — 218. 289 
Wang Н. et al. 2013. Steroidal saponin of Trillium tschonoskii. Reverses multidrug resistance of hepatocellular carcinoma / Н. Wang, Z. Zhai, N. Li, Н. Jin, J. Chen, S. Yuan, Ь. Wang, J. Zhang, Y. Li, J Yun, J. Fan, J. Yi, R. Ling // Phytomedicine. Vol. 20, N 11. Р. 985 — 991. Wang J.-H. et al. 1989. Structure and distribution of neurotoxic principle, hemerocallin / J.-H. Wang, D. J. Humphreys, G. В. J. Stodulski, D. J. Meddleton, R. М. Barlow, J. В. Lee // Phytochemistry. Vol. 28, N 7. Р. 1825-1826. Wang J. et al. 2007а. An 18-norspirostanol saponin with inhibitory action against СОХ-2 production from the underground part of Trillium tschonoskii / J. Wang, К. Zou, Y. Zhang, С. Liu, J. Wu, Y. Zhou, F. Dan, Y. Zhang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 4. Р. 679-681. Wang J. et al. 2007Ь. Effects of Gymnadenia conopsea alcohol extract on collagen synthesis in rat lungs exposed to silica and its mechanism of antioxidative stress / Х Wang, J. В. Zeng, Х. F. Zhao, Q. Li, S. Х. Wang // Zhong Xi Yi Jie Хие Вао. Чо1. 5, N 1. Р. 50 — 55. Wang J. et al ° 2012. Rosmarinic acid from eelgrass shows nematicidal and antibacterial activities against pine wood nematode ап4 its carrying bacteria / J. Wang, Х. Pan, Y. Han, D. Guo, Q. Guo, R. Li // Mar. Drugs. Vol. 10, N 12. Р. 2729 — 2740. Wang J. et al. 2013. Saponins extracted from by-product of Asparagus oPcinalis Ь. suppress tumour cell migration ап4 invasion through targeting Rho ОТРаве signalling pathway / J. Wang, Y. Liu, J. Zhao, W. Zhang, Х. Pang // Х Sci. Food Agric. Vol. 93, N 6. Р. 1492 — 1498. Wang L., Li W., Liu Y. 2008. Hypotensive effect and toxicology of total alkaloids and veratramine from roots and rhizomes of Veratrum nigrum Ь. in spontaneously hypertensive rats // Pharmazie. Vol. 63, N 8. Р. 606 — 610. Wang L., Xiao Н., Liang Х. 2003. Studies on chemical constituents of Gastrodia elata // Zhong- caoyao. Vol. 34, N 7. Р. 584 — 585; Chem. Abstrs. 2004. Vol ° 141, N 346495. Wang L., Zhang D. 2009. Antimicrobial activity of total alkaloids in Fritillaria ussuriensis Maxim. // China Brewing. Vol. 3. Р. 90 — 92. Wang L. et al. 2004. The inhibition of Hydrilla verticillata (Linn. f.) Royle on Microcystis aerugi- пава / Ь. Wang, G. Wu, J. Wang, Н. Zhang, С. Ьи, Q. Ни // J. Lake Sci. Чо1. 16, N 4. Р. 337— 341. Wang Ь. et al. 2007. Identification of phenolics and nucleoside derivatives in Gastrodia elata by НРЬС4Ж-МЯ / Ь. Wang, Н. Xiao, Х. Liang, L.Wei // J. Sep. Sci. Vol. 30, N 10. Р. 1488 — 1495. Wang Ь. et al. 2008. Basic study of diuretic active compounds in Rhizoma Alismatis / L. Wang, Q. Wu, Q. Zhang, G. Peng, А. Ding // Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 23, N 6. Р. 670-672; Chem. Abstr. 2008. Vol. 151, N 395595. Wang L. et al. 2009. Effects of Veratrum nigrum Ь. var. ussuriense Nakai alkaloids on angiotensin 11-induced hypertrophy of cardiomyocytes from neonatal rat / Ь. Wang, Н. Li, Q. Zhou, L. Сао, S. Li // Dalian Yike Daxue Xuebao. Vol. 31, N 1. Р. 45~7; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 152, N 350811. Wang Ь. et al. 2011. Simultaneous analysis of diosgenin and sarsasapogenin in Asparagus oPcinalis byproduct by thin-layer chromatography / Ь. Wang, Х. Wang, Х. Yuan, D. Zhao // Phytochem. Anal. Vol. 22, N 1. Р. 14 — 17. Wang Ь. et al. 2012. Two new phenolic glycosides from the rhizome of Gastrodia elata / Ь. Wang, Н.-В. Xiao, L. Yang, Zh.-T. Wang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 14, N. 5. Р. 457~62. Wang Q. L., Lin М., Liu G. Т. 2001. Antioxidative activity of natural isorhapontigenin // Jpn. J. Pharmacol. Vol. 87, N 1. Р. 61-66. Wang S. et al. 1991. Steroid alkaloids from stems and leaves of Fritillaria ussuriensis Maxim. / S. Wang, Е. Huang, Х. Wen, Х. Wu, D. Xu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 9. Р. 554— 555, 576. Wang S. et al. 2008. Chemical constituents in stems and leaves of Veratrum nigrum var. ussuriense / S. Wang, W. Zhao, W. Wen, G. Li, Х. Guo, Q. Song // Zhongcaoyao. Vol. 39, N 11. Р. 1604— 1606; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 31466. 290 
Wang Т. et al. 2010. Antihyperlipidemic effect of protodioscin, an active ingredient isolated from the rhizomes of Dioscorea nipponica / Т. Wang, R. С. Choi, J. Li, J. Li, С. W. Bi, Ь. Zang, Z. Liu, Т. Т. Dong, К. Bi, К. W. Tsim // Planta Med. Vol. 76, N 15. P. 1642 — 1646. Wang Т. et al. 2012. Trillin, а steroidal saponin isolated from the rhizomes of Dioscorea nipponica, exerts protective effects against hyperlipidemia and oxidative stress / Т. Wang, R. С. Choi, Х Li, С. W. Bi, W. Ran, Х. Chen, Т. Т. Dong, К. Bi, К. W. Tsim // J. Ethnopharmacol. Vol. 139, N 1. P. 214-220. Wang W. et al. 2007. Allelopathy of Ruppia maritima on Chlorella vulgarIs in reclaimed wastewater / W. Wang, М. Ji, М. Wang, N. Zhang, Y. Tang, Z. Zhiyang // J. Lake Sci. N 3. P. 321 — 325. Wang W. et al. 2011. Simultaneous determination of three bioactive homoisoflavanones in rhizomes of Polygonatum odoratum / W. Wang, H. Shi, R. Zhu, D. Zhang, Y. Han, Т. Sun // J. Med. Plants Res. Vol. 5, N 20. P. 5184-5190. Wang Y. Q. et al. 2003. Halophilols А ап4 В, two new stilbenes from Iris halophila / Y. Q. Wang, J. J. Tan, С. Н. Tan, S. Н. Jiang, D. Y. Zhu//Planta Med. Vol. 69, N 8. P. 779 — 781. Wang Y. et al. 2012. Chemical constituents from aqueous extract of Gastrodia elata / Y. Wang, S. Lin, М. Chen, В. Jiang, Q. Guo, С. Zhu, S. Wang, Y. Yang, J. Shi // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 37, N 12. P. 1775-1781. Wang Y. G. et al. 2012. Phenanthrenes from Juncus eJ)usus with anxiolytic ап4 sedative activities / Y. G. Wang, Y. L. Wang, Н. F. Zhai, Y. J. Liao, В. Zhang, J. М. Huang//Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 13. P. 1234-1239. Wang Y. et al. 2013. Phenanthrenes, 9,10-dihydrophenanthrenes, bibenzyls with their derivatives, and malate or tartrate benzyl ester glucosides from tubers of Cremastrà appendiculata / Y. Wang, S. Н. Guan, Y. Н. Meng, Y. В. Zhang, С. R. Cheng, Y. Y. Shi, R. Н. Feng, F. Zeng, Z. Y. Wu, J. Х. Zhang, М. Yang, Х. Liu, Q. Li, Х. Н. Chen, К. S. Bi, D. А. Guo // Phytochemistry. Vol. 94. P. 268-276. Wang Z. Z. et al. 2007. Protection of Veratrum nigrum Ь. var. ussuriense Nakai alkaloids against ischemia-reperfusion injury of the rat liver / Z. Z. Wang, W. J. Zhao, Х. S. Zhang, Х. F. Tian, Y. Z. Wang, F. Zhang, J. С. Yuan, G. Z. Han, К. Х. Liu, J. Н. Yao // World J. Gastroenterol. Vol. 13, N 4. P. 564 — 571. Waridel P. et al. 2003. ent-Labdane diterpenes from the aquatic plant Potamogeton pectinatus / P. Waridel, J. L. Wolfender, J. В. Lachavanne, К. Hostettmann // Phytochemistry. Vol ° 64, N 7. P. 1309-1317. Waridel P. et al. 2004а. ent-Labdane glycosides from the aquatic plant Potamogeton lucens and analyti- cal evaluation of the lipophilic extract constituents of various Potamogeton species / P. Waridel, J. L. Wolfender, J. В. Lachavanne, К. Hostettmann // Phytochemistry. Vol. 65, N 7. P. 945 — 954. Waridel P. et al. 2004Ь. Identification of the polar constituents of Potamogeton species by HPLC UV with post-column derivatization, НР?.С-MSn and HPLC-NMR, and isolation of а new ent-lab- dane diglycoside / P. Waridel, J. Ь. Wolfender, J. В. Lachavanne, К. Hostettmann // Phytochemis- try. Vol. 65, N 16. P. 2401-2410. Wassel G. М., El Difrawy S. М., Saeed А. А. 1985. Alkaloids from the rhizomes of Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud. // Sci. Pharm. Vol. 53, N 3. P. 169 — 170; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 48723. Watanabe С. et al. 1999. Inhibitory mechanisms of glycoprotein fraction derived from Miscanthus sinensis for the immediate phase response of an IgE-mediated cutaneous reaction / С. Wata- nabe, Т. Satoh, Е. Tahara, К. Murakami, К. Hayashi, К. Hase, Т. Andoh, Y. Kuraishi, S. Kadota, Н. Nagai, I. Saiki // Biol. Pharm. Bull. Vol. 22, N 1. P. 26 — 30. Watanabe J. et al. 1956. Antibiotic components of plants / J. Watanabe, Т. Araki, К. Ogata, М. Goto, Н. Ito // Takeda Ken Kyusho Метро. N 15. P. 129 — 139; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 8367. Watanabe М. 1999. Antioxidative phenolic compounds from Japanese barnyard millet (Echinochloa urilis) grains // J. Agric. Food Chem. Чо1. 47, N 11. P. 4500-4505. 
Watanabe Т., Motomura Y., Aso К. 1960. Studies on honey and pollen: On the sugar composition of pollen of Typha latifolia L. // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 34, N 8. P. 704 — 708. Watanabe Т., Motomura Y., Aso К. 1961. Studies on honey and pollen: On the sugar composition in the pollen of Typha latifolia L. // Tohoku J. Agric. Res. Vol. 12. P. 173 — 178; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 56, N 5228. Webster D. et al. 2010. Antimycobacterial screening of traditional medicinal plants using the micro- plate resazurin assay / D. Webster, Т. D. Lee, J. Moore, Т. Manning, D. Kunimoto, D. LeBlanc, J. А. Johnson, С. А. Gray // Can. J. Microbiol. Vol. 56, N 6. P. 487~94. Weenen Н. et al. 1990а. Antimalarial activity of Tanzanian medicinal plants / Н. Weenen, М. Н. Nkunya, D. Н. Bray, Ь. В. Mwasumbi, Ь. S. Kinabo, V. А. Kilimali // Planta Med. Vol. 56, N 4. P. 368 — 370. Weenen Н. et al. 1990b. Antimalarial compounds containing an а,P-unsaturated carbonyl moiety from Tanzanian medicinal plants / Н. Weenen, М. Н. Nkunya, D. Н. Bray, Ь. В. Mwasumbi, Ь. S. Kinabo, V. А. Kilimali, J. В. Wijnberg // Planta Med. Vol. 56, N 4. P. 371 — 373. Wehmer С., Thies W., Hadders М. 1932. Vorkommen und Systematische Verbreitung der Phenole und Chinone // Handbuch der Pflanzenanalyse. Bd 2. Wien. S. 345 — 361. Wei J., Yi Н. 1996. The research on Belamcanda chinensis (L.) DC. // Zhongcaoyao. Чо1. 27, N 12. P. 743 — 745; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 242653. Wei Y. et al. 2012. Qualitative ап4 quantitative evaluation of phenolic compounds in Iris dichotoma Pall. / Y. Wei, P. Shu, J. Hong, М. Qin // Phytochem. Anal. Vol. 23, N 3. P. 197 — 207. Wen D., Zhang R., Chen Sh. 2003. Separation of chemical components in Cyperus rotundus rhizomes and its effects on ovary muscular contraction of uncyophoric rats in vitro // Beijing Daxue Xue- bao, Yixueban. Vol. 35, N 1. P. 110 — 111; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 195009. Westerling D. В., Hendrich Н. В. 1979. Fatty acid composition of bovine lipids as influenced by diet, sex and anatomical location and relationship to sensory characteristics // J. Anim. Sci. Vol. 48, N 6. P. 1343-1348. Weston Ь. А., Berke В. А., Putnam А. R. 1987. Isolation, characterization and activity of phytoto- xic compounds from quackgrass (Agropyron repens (Ь.) Beauv.) // J. Chem. Ecol. Vol. 13, N 3. P. 403~21. Whang W. К., Ьее М. Т. 1999. New flavonol glycosides from leaves of Symplocarpus renifolius // Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 4. 423~29. Whitehead D. С., Diff Н., Hartley R. D. 1982. Phenolic compounds in soil as influenced by the growth of differen plant species // J. Appl. Ecol. Vol. 19, N 2. P. 579 — 588. Widera М. 1980а. Effect on nitrogen fertilization of the P-carotene content in meadow plants // Acta Agrobot. Vol. 33, N 2. P. 239-249. Widera М. 1980Ь. Ейес1 of some physical properties of the soil and accompanying species on the P-carotene content in meadow plants // Acta Agrobot. Чо1. 33, N 2. P. 251 — 268. Willaman J. J., Li Н. Ь. 1970. Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids // Lloydia. Vol. 33, N 3. P. 1 — 286. Williams С. А. 1975 ° Biosystematics of monocotyledonae-flavonoid patterns in leaves of the Liliaceae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 3, N 4. P. 229 — 244. Williams С. А. 1979. The leaf flavonoids of Orchidaceae // Phytochemistry. Vol. 18, N 5. P. 803 — 813. Williams С. А., Harborne J. В. 1975а. Biflavonoids, quinones and xanthones as гаге chemical markers in the family Iridaceae // Z. Naturforsch., С: Biosci. Vol. 40, N 5/6. P. 325 — 330. Williams С. А., Harborne J. В. 1975b. Luteolin and daphnetin derivatives in the Juncaceae and their systematics significance // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 3, N 3. P. 181 — 190. Williams С. А., Harborne J. В., Clifford Н. Т. 1971. Flavonoid patterns in the monocotyledons. Flavonols and flavones in some families associated with the Poaceae // Phytochemistry. Vol. 10, N 5. P. 1059-1063. Williams С. А., Harborne J. В., Mayo S. J. 1981. Anthocyan pigments and leaf flavonoids in the family Araceae // Phytochemistry. Vol. 20, N 2. P. 217 — 234. 292 
Williams С. А., Murrey В. G. 1972. Flavonoid variation in the genus Briza // Phytochemistry. Vol. 11, N 8. P. 2507-2512. Wilson Т., Parven I., Winters А. 2012. Screening for platform chemicals in а novel Miscanthus sinensis mapping family. ht�tp://www.docstoc.corn/docs/134861308/Screening-Гог-р1апопп- chemicals-in-а-novel-Miscanthus-sinensis Wo Ь. Q. et al. 2005. Studies on triterpenes chemical constituents in rhizome of Alisma gramineum / Ь. Q. Wo, G. М. Ьио, В. Х. Wang, W. F. Zhu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 16. P. 1263-1265. Wollenweber Е. et al. 2003. Cancer chemopreventive in vitro activities of isoflavones isolated from Iris germanica / Е. Wollenweber, J. F. Stevens, К. Klimo, J. Knauft, N. Frank, С. Gerhauser // Planta Med. Vol. 69, N 1. P. 15-20. Woo Е. R. et al. 1997. Anti-herpetic activity of various medicinal plant extracts / Е. R. Woo, Н. J. Kim, J. H. Kwak, Y. К. Lim, S. К. Park, Н. S. Kim, С. К. Ьее, Н. Park // Arch. Pharmacal Res. Vol. 20, N 1. P. 58-67. Woo Е.-R. et al. 1998. А cytotoxic pennogenin glycoside from Maianthemum dilatatum / Е.-R. Woo, J. М. Kim, Н. J. Kim, S. Н. Уооп, Н. Park // Planta Med. Vol. 64, N 5. P. 466-468. Woo К.-S. et al ° 2012. Antioxidant compounds and antioxidant activities of different varieties of foxtail millet and proso millet according to cultivation time / К.-S. Woo, J.-S. Ьее, J.-Y. Ко, S.-В. Song, Н.-I. Seo, М.-С. Seo, В.-G. Oh, D.-Y. Kwak, М.-Н. Nam, I.-S. Oh, Н.-S. Jeong // Korean Soc. Food Sci. Nutr. Vol. 41. N 3. P. 302 — 309. Woo К. W. et al. 2012. Flavonoid glycosides from the leaves of Allium victorialis var. platyphyllum and their anti-neuroinflammatory effects / К. W. Woo, Е. Moon, S. Y. Park, S. Y. Kim, К. R. Ьее // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 22, N 24. P. 7465 — 7470. Woo К. W. et al. 2013. Anti-neuroinflammatory diarylheptanoids from the rhizomes of Dioscorea nIpponica / К. W. Woo, Е. Мооп, О. W. Kwon, S. О. Lee, S. Y. Kim, S. Z. Choi, М. W. Son, К. R. Lee // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 23, N 13. P. 3806 — 3809. Woo W. S., Choi J. S., Kang S. S. 1983. А flavonol glucoside from Typha latifolia // Phytochemistry. Vol. 22, N 12. P. 2881-2882. Wozniak D., Oszmianski J., Matkowski А. 2006. Antimutagenic and antioxidant activity of the extract from Belamcanda chinensis (L.) DC. // Acta Pol. Pharm. Vol. 63, N 3. P. 213 — 218. Wu С. R., Hsieh М. Т., Liao J. 1996. р-Hydroxybenzyl alcohol attenuates learning deficits in the inhibitory avoidance task: involvement of serotonergic and dopaminergic systems // Chin. J. Physiol. Vol. 39, N 4. P. 265 — 273. Wu С. R. et al. 1996. Ейесй of Gastrodia elata and its active constituents on scopolamine-induced amnesia in rats / С. R. Wu, М. Т. Hsieh, S. С. Huang, W. Н. Peng, Y. S. Chang, С. t. Chen // Planta Med. Vol. 62, N 4. P. 317 — 321. Wu F., Li Т., Guo Y. 2011. Analysis of fatty acid-like components of Trillium tschonoskii // Zhongchengyao. Vol. 33, N 8. P. 1446 — 1448; Chem. Abstrs. 2012. Vol. 157, N 209938. Wu Н. et al. 2012. Rapid preparative isolation of а new phenylpropanoid glycoside and four minor compounds from Sparganium stoloniferum using high-speed counter-current chromatography as а fractionation tool / Н. Wu, R. Feng, S. Guan, W. Yu, W. Man, J. Guo, Х. Liu, М. Yang, В. Jiang, W. Wu, Ь. Zhang, S. Guan, D. Guo // J. Sep. Sci. Vol. 35, N 9. P. 1160 — 1166. Wu Н. Q. et al. 1989. The effect of vanillin on the fully amygdala-kindled seizures in the rat / Н. Q. Wu, Ь. Xie, Х. N. Jin, Q. Ge, Н. Jin, G. Q. Liu // Yao Хие Хие Вао. Чо1. 24, N 7. P. 482486. Wu Н. S. et al. 2007. А fraction of Acorus calamus Ь. extract devoid of P-àsaronå enhances adipocyte differentiation in ЗТ3-1.1 cells / Н. S. Wu, Y. Y. Li, L. J. Weng, С. Х. Zhou, Q. J. Не, Y. J. Lou// Phytother. Res. Vol. 21, N 6. P. 562 — 564. Wu Н. S. et al. 2009. Insulin sensitizing activity of ethyl acetate fraction of Acorus calamus Ь. in vitro аи4 in vivo / Н. S. Wu, D. F. Zhu, С. Х. Zhou, С. R. Feng, Y. J. Ьои, В. Yang, Q. J. Не // J. Ethnopharmacol. Vol. 123, N 2. P. 288 — 292. 293 
Wu Sh.-Ch. et al. 1980. Isolation and structural studies of pallasone В and pallasone С / Sh.-Ch. Wu, Li Chang, Н.-Н. Yang, Т.-Y. Li // Yao Hsueh Т'ung Pao. Vol. 15, N 8. P. 43; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 86202. Wu Sh.-H. et al. 2008. Isolation and identification of chemical constituents from the rhizome of Belamcanda chinensis / Sh.-H. Wu, G.-G. Zhang, Т.-Т. Zuo, Y.-N. Li // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 25, N 10. P. 796 — 799; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 193240. Wu Х. et al. 2000. Study on antioxidation ап4 DNA repair ability of Sagittarita sagittifolia in mice / Х. Wu, J. Wang, F. Huang, Х. Fan // Shipin Kexue. Vol. 21, N 6. P. 51 — 54; Chem. Abstr. 2001. Vol. 134, N 70882. Wu Y. et al. 1992. Macrostemonoside А: а new spirostane saponin from gallium macrostemon Bge. / Y. Wu, J. Peng, Х. Yao, Okuyama, Т. Narui // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 9, N 1. P. 69— 70; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 230139. Wu Z. В. et al. 2009. Allelopathic effects of phenolic compounds present in submerged macrophytes on Microcystis aeruginosa / Z. В. Wu, Y. N. Gao, J. Wang, В. Y. Liu, Q. Н. Zhou, Y. Y. Zhang // Allelopathy J. Vol. 23, N 2. P. 403~10. Wunderlich Х К. 1986. Dihydrophenanthrene constituents of Juncus species // Diss. Abstrs. В. Vol. 46, N 7. P. 2317. Wyss U. 2012. Fatty acid composition of three different grassland species // Grassland Sci. Eur. Vol. 17. P. 400-402. Wyss U., Collomb М. 2010. Fatty acid composition of different grassland species // Grassland Sci. Eur. Vol. 15. P. 631-633. Xia W. В. et al. 2005. Chemical constituents from tuber of Cremastra appendiculata / W. В. Xia, 2. Xue, S. Li, S. J. Wang, Y. С. Yang, D. Х. Не, G. L. Ran, L. Z. Kong, J. G. Shi // Zhonggui Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 23. P. 1827 — 1830. Xia Х., Yang Н., Chen Ь. 2010. Analysis of fatty acids composition of gallium macrostemon Bge by GC-MS // Shipin Keji. Vol. 35, N 7. P. 279 — 280, 283. Xian Q. et а1. 2006а. Isolation and identification of antialgal compounds from the leaves of Vallisneria spiralis Ь. by activity-guided fractionation / Q. Xian, Н. Chen, Н. Liu, Н. Zou, D. Yin // Environ. Sci. Pollut. Res. Int. Vol ° 13, N 4. P. 233 — 237. Xian Q. et al. 2006Ь. Allelopathic activity of volatile substance from submerged macrophytes on Microcystis aerugenosa / Xian Q., Н. Chen, Н. Zou, D. Yin // Acta Ecol. Sin. Vol. 26, N 11. P. 3549-3554. Xian Q. et al. 2006с. Chemical composition of essential oils of two submerged macrophytes, Ceratophyllum demersum Ь. and Vallisneria spiralis Ь. / Q. Xian, Н. Chen, Н. Zou, D. Yin // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 3. P. 524 — 526. Xian Y. F. et al. 2012. Effect of Rhizoma Polygonati on 12-О-tetradecanoylphorbol-acetate-induced ear edema in mice / Y. F. Xian, Z. Х. Lin, Х. Y. Xu, Z. R. Su, J. N. Chen, Х. P. Lai, S. P. Ip // J. Ethnopharmacol. Vol. 142, N 3. P. 851 — 856. Xiao С. et al. 2008. Chemical constituents from Acorus calamus / С. Xiao, Ь. Weng, Х. Zhang, Х. Zhao, С. Zhou // Zhongcaoyao. Vol. 39, N 10. P. 1463 — 1465; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 330693. Xiao J. et al. 1990. Effects of alcohol extract from Polygonatum odoratum (Mill.) Druce ап4 Cuscuta australis R. Br. on immunological function of mice injured by burns / J. Xiao, F. Cui, Т. Ning, W. Zhao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 15, N 9. P. 557 — 559, 578. Xiao J. et al. 2010. Estrogen receptor mediates the effects of pseudoprotodiocsin on adipogenesis in ЗТЗ-Ll cells / J. Xiao, N. L. Wang, В. Sun, G. P. Cai // Am. J. Physiol. Cell Physiol. Vol. 299, N 1. P. C128W138. Xiao R. et а1. 2009. Action of silky chicken-Gastrodia elata Blume nutrient solution in immunoregu- latory function in mice / R. Xiao, Y. Tan, L. Liu, К. Xu // Wei Sheng Yan Jiu. Vol. 38. P. 283— 286. 294 
Xiao Y.-H. et al. 2013. Chemical constituents of Arthraxon hispidus (Thunb.) Makino / Y.-H. Xiao, Y.-С. Li, W. Shuai, Н. Сао, Т. Gao // J. Wuhan Inst. Techn. Vol. 35, N 2. P. 28 — 31. Xiao Y. Q., Li L., You Х. Ь. 2002. Studies on chemical constituents of effective part of Gastrodia elata // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 1. P. 35 — 36. Xiao Y. Q. et al. 2002. А new compound from Gastrodia elata Blume / Y. Q. Xiao, Li Li, Х. Ь. Уои, В. Ь. Bian, Х. М. Liang, Y. Т. Wang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 4, N 1. P. 73 — 79. Xiao Y. et al. 2007а. Chemical constituents of Hydrilla verticillata for phytoremediation on Taihu Lake / Y. Xiao, Y. Wang, S. Gao, С. Sun // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 19, N 1. P. 70— 73; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 381566. Xiao Y. et al. 2007Ь. Chemical composition of Hydrilla vertitcillata (Ь. f.) Royle in Taihu Lake / Y. Xiao, Y. Wang, S. Gao, С. Sun, Z. Zhou // Chin. J. Chem. Vol. 25, N 5. P. 661 665. Xie G. Y. et al. 2013. New isoflavones with cytotoxic activity from the rhizomes of Iris germanica Ь. / G. Y. Xie, Х. Y. Qin, R. Liu, Q. Wang, В. В. Lin, G. К. Wang, G. К. Хи, R. Wen, М. J. Qin // Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 23. P. 2173 — 2177. Xie W. et al. 2008. Novel effects of macrostemonoside А, а compound from gallium macrostemon Виде, on hyperglycemia, hyperlipidemia, и4 visceral obesity in high-fat diet-fed С57ВЬ/6 mice / W. Xie, Y. Zhang, N. Wang, H. Zhou, L. Du, Х. Ма, Х. Shi, G. Cai // Eur. J. Pharmacol. Vol. 599, N 1-3. P. 159-165. Xiong Y. et al. 2008. Two new sucrose esters from Sparganium stoloniferum / Y. Xiong, К. Z. Deng, Y. Q. Guo, W. Y. Gao, Т. J. Zhang // J. Asian Nat. Prod. Res. Чо1. 10, N 5~. P. 425-428. Xiong Y. et al. 2009. New chemical constituents from the rhizomes of Sparganium stoloniferum / Y. Xiong, К. Z. Deng, Y. Q. Guo, W. Y. Gao, Т. J. Zhang // Arch. Pharmacal Res. Чо1. 32, N 5. P. 717-720. Х1и S. et al. 1982. Study on active constituents in the roots of xiao xuan сао (Hemerocallis minor Mill.) / S. Х1и, Н Ма, Х. Wang, J. Shi, Y. Zhuang // Zhongcaoyao. Чо1. 13, N 2. P. 1-4; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 107026. Xu D. Ь. 2009. Study on the anti-aging active components in Polygonatum odoratum. Thesis. www. globelthesis.corn/? ~1104360212997656. Xu D. М. et al. 1982. Isolation and identification of alkaloids from Fritillaria ussuriensis Maxim. / D. М. Хи, В. Zhang, Н. Li, М. Xu//Yao Xue Xue Bao. Vol. 17, N 5. P. 355 — 359; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 107068. Хи D. М. et а1. 1983. Studies on alkaloids of ping bei ти (Fritillaria ussuriensis Maxim.) / D. М. Хи, В. Zhang, Y. Oi, J. Ма // Zhongcaoyao. Vol. 14, N 2. P. 55 — 56; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 212853. Xu D. М. et al. 1986. Studies on alkaloids constituents in leaves and stems of Fritillaria ussuriensis / D. М. Хи, Е. Huang, М. Хи, В. Zheng, Z. Sun//Zhongyao Tongbao. Vol. 111, N 11. P. 68(~681; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 65355. Xu D. М. et al. 1989а. New steroidal saponin of stem and leaf of Fritillaria ussuriensis Maxim. / D. М. Xu, S. Wang, Е. Huang, М. Xu // Zhiwu Xuebao. Vol. 31, N. 4. P. 285 — 288; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 175573. Xu D. М. et al. 1989Ь. Structure of pingbeidinoside, an alkaloid isolated from stems and leaves of Fritillaria ussuriensis Maxim. / D. М. Хи, S-.Q. Wang, Е.-Х. Huang, М.-Ь. Хи, Х.-G. Wen // Yao Xue Xue Bao. Vol. 24, N 9. P. 668 — 672. Хи D. М. et al. 1990а. Structure of pingbeimine С / D. М'. Хи, С. Н. Не, S. Q. Wang, Е. Х. Huang, М. L. Xu, Х. G. Wen // Yao Xue Xue Bao. Vol. 25, N 2. P. 127 — 130. Xu D. М. et al. 1990b. Two new steroidal alkaloids from Fritillaria ussuriensis / D. М. Хи, М.-Ь. Хи, Sh.-Q. Wang, Е.-Х. Huang, Х.-G. Wen, S. Arihara, N. Shoji // Lloydia. Чо1. 53, N 3. P. 549— 552. Xu D.-P., Hu С.-Y., Zhang Y. 2009. Two new steroidal saponins from the rhizome of Polygonatum sibiricum // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 11, N 1. P. 1-6. 295 
Xu F. et al. 2004. Structures of new sesquiterpenes and hepatoprotective constituents from the Egyptian herbal medicine Cyperus longus / F. Xu, Т. Morikawa, Н. Matsuda, К. Ninomiya, М. Yoshikawa // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 4. P. 569 — 576. Хи Н. Х. et al. 1993. Inhibitory effect of the water extract of spikes of Miscanthus sinensis on IgE formatiom in mice / Н. Х. Xu, S. Kadota, М. Hattori, Т. Takahashi, Y. Kojima, Т. Namba // Planta Med. Vol. 56, N 6. P. 529 — 532. Xu L. et al. 1987. Structure of typhic acid / L. Xu, S. Wang, Т. Zhu, D. Yu // Yao Xue Xue Bao. Vol. 22, N 6. P. 433~37; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 52761. Xu N., Zhang Н., Xie Х. 2012. А new triterpene in rhizome of Alisma orientale // Zhongcaoyao. Vol. 43. P. 841-843. Хи W. et al. 2011. А novel antifungal peptide from foxtail millet seeds / W. Хи, Ь. Wei, W. Qu, Z. Li- ang, J. Wang, Х. Peng, Y. Zhang, К. Huang // J. Sci. Food Agric. Vol. 91, N 9. P. 1630 — 1637. Хи Х. Y. et al. 2013. Apoptosis ап4 G,/М arrest induced by А111ит ursinum (ramson) watery extract in an AGS gastric cancer cell line / Х. Y. Хи, G. Q. Song, Y. Q. Yu, Н. Y. Ма, Ь. Ма, Y. N. Jin // Onco Targets Ther. Vol. 6. P. 779 — 783. Xu Y. et al. 2008. Norcyperone, а novel skeleton norsesquiterpene from Cyperus rotundus Ь. / Y. Xu, Н. W. Zhang, С. Y. Yu, Y. Lu, Y. Chang, Z. М. Zou // Molecules. Vol. 13, N 10. P. 2474 — 2481. Xu Y. et al. 2009. Complete assignments of 'Н and "С NMR data for two new sesquiterpenes from Cyperus rotundus L. / Y. Xu, Н. W. Zhang, Х. С. Wan, Z. М. Zou // Magn. Reson. Chem. Vol. 47, N 6. P. 527 — 531. Хиап Т. D. et al. 2006. Identification of phytotoxic substances from early growth of Barnyard Grass (Echinochloa crusgalli) root exudates / Т. D. Xuan, 1. М. Chung, Т. D. Khanh, S. Tawata // J. Chem. Ecol. Vol. 32, N 4. P. 859 — 906. Хиап Т. D. et al. 2009. Chemical interaction in the invasiveness of cogongrass (1mperara cylindrica (Ь.) Beauv.) / Т. D. Xuan, Т. Toyama, М. Fukuta, Т. D. Khanh, S. Tawata // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 20. P. 9448-9453. Xue Z. et al. 2005. Studies on chemical constituents from the corm of Cremastra appendiculata / Z. Xue, S. Li, S. J. Wang, Y. С. Yang, D. Х. Не, G. Ь. Ran, Ь. Z. Kong, J. G. Shi // Zhonggui Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 7. P. 511 — 513. Xue Z. et al. 2006. Mono-, bi-, and triphenanthrenes from the tubers of Cremastra appendiculata / Z. Xue, S. Li, S. Wang, Y. Wang, Y. Yang, J. Shi, L. Не // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 6. P. 907 — 913. Yabuya Т., Nakamura М., Yamasaki А. 1993. р-Coumaroyl glycosides of cyanidin and peonidin in the flower оЯарапезе garden iris, Iris ensata Thunb. // Euphityca. Vol. 74, N 1 — 2. P. 47 — 50. Yabuya Т. et al. 1983. High-performance liquid chromatographic separation of anthocyanins in the flowers of Iris ensara Thunb. / Т. Yabuya, К. Yokota, Т. Adachi, Т. Nagatomo // Kenkyu Hokoku Miyazaki Daigaku Nogakubu. Vol. 30, N 1. P. 7 — 13; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 99915. Yabuya Т. et al. 2001. New types of major anthocyanins detected in Japanese garden iris and its wild forms / Т. Yabuya, Т. Imayama, Т. Shimomura, R. Urushihara, М. Yamaguchi // Euphytica. Vol. 118, N 3. P. 253-256. Yadava R. N., Jain N. 1995. Two new coumarins from Setaria italica leaves and study of their antimicrobial activity // Asian J. Chem. Vol. 7, N 4. P. 795 — 797. Yamagishi К., Yasuda S., Hanzawa М. 1972. The extractives of chishimazasa, Sasa kurilensis (Rupr.) Makino et Shibata. I. Isolation of2,6-dimethoxy p-benzoquinone, tricin, р-cumaric acid, syringic acid and 1-syringoyl-1-2-dihydroxyethane from the culm // Jap. Wood Res. Soc. J. Vol. 18 N 3. P. 131-135. Yamaki М. et al. 1990. Isoflavones of Belamcanda chinensis / М. Yamaki, Т. Koto, М. Kashihara, Sh. Tagaki // Planta Med. Vol. 56, N 3. P. 335. Yamamori А. et al. 2002. Two novel oligosaccharides formed by 1 "4гис1озу1~гапзГегазе purified from roots of asparagus (Asparagus oPcinalis Ь.) / А. Yamamori, Sh. Onodera, М. Kikuchi, N. Shiomi // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 66, N 6. P. 1419 — 1422. 296 
Yamamoto Т. et al. 1999. Allelopathic substance exuded from а serious weed, germinating barnyard grass (Echinochloa crus-да111 Ь.), roots / Т. Yamamoto, К. Yokotani-Tomita, S. Kosemura, К. Yamada, К. Hasgawa // J. Plant Growth Regul. Vol. 18, N 2. P. 65-67. Yamamoto Y., Fujii Y. 1997. Exudation of allelopathic compound from plant roots of sweet vernal- grass (Anthoxanthum odoratum) // J. Weed Sci. Teclmol. Vol. 42, N 1. P. 31 — 35. Yamamura S. et al. 1971. Sesquiterpenes from Acorus calamus / S. Yamamura, М. Iguchi, А. Nishi- yama, А. М. Niwa, Н. Koyama // Tetrahedron. Vol. 27, N 22. P. 5419 — 5431. Yamashita Т. et al. 2002. New polyhydroxylated pyrrolidine, piperidine, and pyrrolizidine alkaloids from Scilla sibirica / Т. Yamashita, К. Yasuda, Н. Kizu, Y. Kameda, А. А. Watson, R. Х Nash, G. W. J. Fleet, N. Asano// J. Nat. Prod. Vol. 65, N 12. P. 1875 — 1881. Уап В. et al. 2009. Simultaneous determination of four components in Gastrodia elata by RP-HPLC / В. Уап, Н. Zhang, N. Pang, Х. Chen, Z. Yu, К. Bi // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 22. P. 2903-2906. Yan J. et al. 2002. The effects of twenty-one traditional Chinese medicines on tyrosinase / J. Yan, С. Li, S. Chen, J. Zhang, Т. Zhao // Zhong Yao Cai. Vol. 25, N 10. P. 724 — 726. Yan L., Guang-Tai G., 1991. Hypotensive effects of total alkaloid of Veratrum patulum // J. Dalian Med. Univ. P. 68 — 71. Yan S. Q., Wang G. J., Shen Т. Y. 1994. Effects of pollen from Typha angustata on the osteoinductive potential of demineralized bone matrix in rat calvarial defects // Clin. Orthop. Relat. Res. Vol. 306. P. 239-246. Yang В. et al. 2009. Quantitative analysis of four active constituents in Tibetan herb Gymnadenia conopsea by high-performance liquid chromatography / В. Yang, S. Li, R. Zhang, Y. Yang, J. Shi // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 14. P. 1819 — 1822. Yang G. Z. et al. 2007. Diterpenoid ап4 phenolic compounds from Juncus eius Ь. / G. Z. Yang, Н. Х. Lia, F. J. Song, Y. Chen//Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 7. P. 1289 — 1295. Yang J. L., Shi Y. P. 2012. Structurally diverse terpenoids from the rhizomes of Cyperus rotundus // Planta Med. Vol. 78, N 1. P. 59 — 64. Yang М. S. et al. 1995. Screening of domestic plants with antibacterial activity / М. S. Yang, Y. Ь. На, S. Н. Nam, S. U. Choi, D. S. Jang // Agric. Chem. Biotechnol. Vol. 38, N 6. P. 584 — 589. Yang Q., Ye G. 2009. А new С-glucoside from Commelina communis // Chem. Nat. Compd. Vol. 45, N 1. P. 59-60. Yang Q., Ye G., Zhao W.-M. 2007. Chemical constituents of Commelina communis Linn. // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 35, N 9. P. 621-623. Yang Х. W., Cui Y. Х., Liu Х. Н. 2002. NMR characteristics of lililoncifoloside А and steroidal saponins // Bopuxue Zazhi. Vol. 19, N 3. P. 301 — 308; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 119853. Yang Х. et al. 2002. А new steroidal saponin from the bulbs of Lilium lancifoliutn / Х. Yang, Y. Wu, Y. Cui, Х. Liu, Sh. Xiao // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 11. P. 863 — 866. Yang Х.-D. et al. 2007. Phenolic constituents from the rhizomes of Gastrodia elata / Х.-D. Yang, J. Zhu, R. Yang, J.-P. Liu, Ь. Li, Н.-В. Zhang // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 2. P. 180 — 186. Yang Y., Lin К., Dong Z. 1983. Studies on the flavonoids in Typha angustata Bory et Chaub. // Zhongcaoyao. Vol. 14, N 1. P. 11 — 12; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 19671. Yang Y. et al. 1986. Chemical constituents of Typha angustata ап4 Т. angustifolia / Y. Yang, G. Liuy, Н. Хи, Х. Xiao, G. Wang // Zhongyao Tongbao. Vol. 11, N 12. P. 743 — 745; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 99436. Yang Y. et al. 2011 ° Characterization, molecular cloning, and in silico analysis of а novel mannose- binding lectin from Polygonatum odoratum (Mill.) with anti-HSV-11 и4 apoptosis-inducing ac- tivities/ Y. Yang, Н. L. Xu, Z. Т. Zhang, J. J. Liu, W. W. Li, Н. Ming, J. К. Вао// Phytomedicine. Vol. 18, N 8-9. P. 748-755. Yang Z. D., Duan D. Z. 2012. А new alkaloid &om Fritillaria ussuriensis // Fitoterapia. Vol. 83, N 1. P. 137 — 141. 297 
Yang Z. D., Li Т., Li Y. 2008. Chemical constituents ш root of Hemerocallis fulva // Zhongguo Zhong Yao Zhi. Vol. 33, N 3. P. 269 — 272. Yang Zh., Li Y. 2003. Isolation ап4 identification of the chemical constituents of Hemerocallis fulva // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 13, N 1. P. 34 — 37; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 309171. Yang Zh.-D., Chen Н., Li Y-Ch. 2003. А new glycoside and а novel-type diterpene Rom Hemerocallis fulva (Ь.) Ь. // Helv. Chim. Acta. Чо1. 86, N 10. P. 3305 — 3309. Уао Х., Peng J. 1995. Identification of new constituents in gallium macrostemon Bunge and А. сЬ~- nense G. Don bulbs and their anti-blood platelet agglutination activies // Faming Zhuanli Shen- qing Gongkai Shuomingshu CN 1,102,186 (CI.C07J71/00), 03 Мау1995, Appl.93,119,453, 29 Oct. 1993. 24 рр; Chem. Abstrs.1995. Vol. 123, N 350230. Yao Y. et al. 2010. Isolation and characterization of the insecticidal constituent acorone from Acorus calamus (Araceae) / Y. Yao, W. Cai, С. Yang, Н. Zhang, Н. Ниа // Kunchong ХиеЬао. Vol. 53, N 9. P. 985 — 992; Chem. Abstrs. 2011. Vol ° 154, N 505624. Yao Y. et al. 2012. Supercritical fluid СО, extraction of Acorus calamus Ь. (Arales: Araceae) ап4 its contact toxicity to Sitophilus zeamais Motschusky (Coleoptera: Curculionidae) / Y. Yao, W. Cai, С. Yang, Н. Hua // Nat. Prod. Res. Vol. 26, N 16. P. 1498 — 1503. Yasuda S. et al. 2013 ° Anti-inflammatory and antioxidative effects of а methanol extract from bulbs of Scilla scilloides / S. Yasuda, Y. Nishida, К. Wada, D. Akiyama, D. Toyohisa, Т. Tanaka, К. Igoshi, М. Ono // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 77, N 7. P. 1569 — 1571. Yayli N. et al. 2001. Characterization of lipids and fatty acids methyl esters content in leaves and roots of Crocus vallicola / N. Yayli, Z. Kiran, Н. Seymen, Н. Geng, М. Kiiqukislamoglu // Turk. J. Chem. Vol. 25, N 4. P. 391 — 395. Yazdanparast R., Ardestani А. 2007. In vitro antioxidant and free radical scavenging activity of Cyperus rotundus // J. Med. Food. Vol. 10, N 4. P. 667-674. Ye Y.-P. et al. 2003. Alisol В monoacetate &om the rhizome of Alisma orientale / Y.-P. Уе, С.-R. Sun, Х.-Y. Li, Н.-Х. Sun, Y.-J. Pan // Acta Crystallogr., Sect. Е: Struct. Rep. Online. Vol. 59, N 11. P. 1858-1859. Ye Y. et al. 2010. Screening of Chinese herbal medicines for antityrosinase activity in а cell free system and В16 cells / Y. Ye, G. Х. Chou, D. D. Mu, Н. Wang, J. Н. Chu, А. К. Leung, W. F. Fong, Z. L. Yu // J. Ethnopharmacol. Vol. 129, N 3 ° P. 387 — 390. Уео Е. Х et al. 2006. Antimicrobial, anti-inflammatory, and anti-oxidative activities of Scilla ясШо~- des (Lindl.) Druce root extract / Е. J. Yeo, К. Т. Kim, Y. S. Han, S. Y. Nah, Н. D. Park // Food Sci. Biotechnol. Vol. 15, N 4. P. 639 — 642. Yeong S.-J. et al. 2000. Rotundines А-С, three novel sesquiterpene alkaloids from Cyperus rotundus / БЛ. Yeong, Т. Miyamoto, М. Inagaku, Y.-Ch. Kim, R. Higuchi // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 5. P. 673-675. Yesilada Е., Houghton P. J. 1991. Steroidal saponins from the rhizomes of Polygonatum orientale // Phytochemistry. Vol. 30, N 10. P. 3405 — 3409. Yones Т. А., Buchner R. С., Burrus P. В. 1985. Seed transmission of pyrrolizidine alkaloid accumulation capacity in tall fescue // Can. J. Plant Sci. Vol. 65, N 2. P. 317 — 321. Yonezawa Н., Kaneda М., Uchikoba Т. 1998. А cysteine protease from young stems of asparagus: во- lation, properties, and substrate specificity // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 62, N 1. P. 28 — 33. Yong W. et al. 2009. Protective effects of gastrodin on 1еаЫпдисед synaptic plasticity deficits in rat hippocampus / W. Yong, Т. R. Xing, S. Wang, L. Chen, P. Ни, С. С. Li, Н. L. Wang, М. Wang, J. Т. Chen, D. Y. Ruan // Planta Med. Vol. 75, N 10. P. 1112 — 1117. Уоо Н. Н. et al. 2005. Evaluation of the estrogenic activity of isoflavones from the rhizome of Belamcanda chinensis / Н. H. Yoo, Y. R. Jin, J. Ь. Jin, S. Н. Lee // Food Sci. Biotechnol. Vol. 14, N 1. P. 39~1. Yoon J. S. et al. 2006. Neuroprotective 2-(2-phenylethyl)chromones of 1mperata cylindrica / J. S. Yoon, М. К. Lee, S. Н. Sung, Y. С. Kim // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 2. P. 290 — 291. 298 
Yoshida К., Hayashi Т., Sano К. 1988. Colchicoside in Colchicum autumnale bulbs // Agric. Biol. Chem. Vol. 52, N 2. P. 593 — 594. Yoshikawa М. et al. 1993. Absolute stereostructures of trifoliones А, В, С, and D, new biologically active diterpenes from the tuber of Sagittaria trifolia Ь. / М. Yoshikawa, S. Yamaguchi, Т. Mu- rakami, Н. Matsuda, J. Yamahara, N. Mursdcami // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 9. P. 1677— 1679. Yoshikawa М. et al. 1997. Absolute stereostructures of alismalactone 23-acetate and alismaketone-А 23-acetate, new seco-protostane-type and protrostane triterpenes with vasorelaxant effects from Chinese Alismatis Rhizoma / М. Yoshikawa, Т. Murakami, А. Ikebata, А. Ishikado, N. Muraka- mi, J. Yamahara, Н. Matsuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 4. P. 756 — 758. Yoshikawa М. et al. 1999. Studies on Alismatis Rhizoma. III. Stereostructures of new protostane- type triterpenes, alisols Н, I, J-23-acetate, К-23-acetate, Ь-23-acetate, М-23-acetate, and N-23- acetate, from the dried rhizome of ÀÚòa orientale / М. Yoshikawa, N. Tomohiro, Т. Murakami, А. Ikebata, Н. Matsuda, М. Kubo // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 4. P. 524 — 528. Yoshitama К. et al. 1992. The flavonoid chemistry of the genus Trillium I. Flavonol glycosides in the leaves of Trillium tschonoskii Maxim. and their geographical variations / К. Yoshitama, N. Ishikara, Т. Maso, S. Oka, М. Kai, А. Uchino // Bot. Mag. (Tokyo). Чо1. 105, N 1080. P. 555— 563. Yoshizawa I., Tohma М., Kimura М. 1967. Steroidal saponins having additional sugar moieties at the position other than С-3 // Chem. Pharm. Bull. Vol. 15, N 1. P. 129 — 132. Yoshizawa I., Tohma М., Kimura М. 1978. The constituents of Convallaria. XIV. Isolation of thymidine // Yakugaku Zasshi. Vol. 98, N 8. P. 1129 — 1131. Youn J. Y., Park Н. Y., Cho К. H. 2004. Anti-hyperglycemic activity of Commelina communis L.: inhibition of а-glucosidase // Diabetes Res. Clin. Pract. Vol. 66. Suppl. 1. P. 149 — 155. Youn Y. N. et al. 2008. Screening of Korean medicinal plants for possible osteoclastogenesis effects in vitro / Y. N. Youn, Е. Lim, N. Ьее, Y. S. Kim, М. S. Коо, S. Y. Choi // Genes Nutr. Vol. 2, N 4. P. 375 — 380. Youssef D. Т. А, Frahm А. W. 1998. Alkaloids of the flowers of Pancratium maritimum // Planta Med. Vol. 64, N 7. P. 669-670. Youssef D. Т. А, Ramadan М. А., Khalifa А. А. 1998. Acetophenones, а chalcone, а chromone and flavonoids from Pancratium maritimum // Phytochemistry. Vol. 49, N 8. P. 2579 — 2583. Youssef D. 1999. Further alkaloids of the flowers of Pancratium maritimum // Pharmazie. Vol. 54, N 7. P. 535 — 537. Youssef D. Т. А. 2003. Bioactive principles of the flowers of Pancratium maritimum // Bull. Pharm. Sci., Assiut Univ. Vol. 26, Pt 2. P. 171 — 177. Уи Н. Н. et al. 2007. Anticariogenic properties of the extract of Cyperus rotundus / Н. Н. Уи, D. Н. Lee, S. J. Seo, Y. О. You // Am. J. Chin. Med. Vol. 35, N 3. P. 497 — 505. Уи Н. et а1. 2014. Protective effects of the total saponins from Dioscorea nipponica Makino against carbon tetrachloride-induced liver injury in mice through suppression of apoptosis and inflamma- tion / Н. Уи, Ь. Zheng, Ь. Yin, Ь. Хи, Y. Qi, Х. Han, Y. Хи, К. Liu, J. Peng // Int. Immunophar- macol. Vol. 19, N 2. P. 233 — 244. Уи К.-J., Chen Х.-Н., Bi К.-Sh. 2005. Determination of volatile oil from Carex meyeriana Kunth and study on antibacterial activities in vitro // Xibei Yaoxue Zazhi. Vol. 20, N 5. P. 204 — 206; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 344557. Уи К. et al. 2005. Isolation and structure identification of chemical constituents in essential oi1 of Carex meyeriana Kunth / К. Уи, Х. Chen, Х. Li, К. Bi // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 5. P. 668 — 669; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 138809. Уи Ь. Ь. et al. 2008. Study on the anti-inflammatory, analgesic and thrombosis effects of extract of Trillium tschonoskii Maxim. / L. L. Yu, К. Zou, J. Z. Wang, L. В. Zhu, Y. Zhou, Х Yang // Lishizhen Med. Materia Med. Res. N 5. P. 1178 — 1180. 299 
Yu S. S. et al. 2010. Neuroprotective effect of 44уйохуЬе~1 alcohol against transient focal ce- rebral ischemia via anti-apoptosis in rats / S. S. Yu, J. Zhao, W. P. Zheng, Y. Zhao // Brain Res. Vol. 1308. P. 167 — 175. Yuan J. Ь. et аl. 1993. Chemical constituents of Sagittaria sagittifoliia Ь. / J. Ь. Yuan, R. S. Jiang, Y. W. Lin, W. P. Ding // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 18, N 2. P. 100 — 101, 126. Yue Z. et al. 2010. Constituents of Gymnadenia conopsea / Z. Yue, J. Zi, С. Zhu, S. Lin, Y. Yang, J. Shi // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 35, N 21. P. 2852 — 2861. Yun Y. G. et al. 2008. Verticinone induces cell cycle arrest and apoptosis in immortalized and malig- nant human oral keratinocytes / Y. G. Yun, В. Н. Jeon, J. Н. Ьее, S. К. Ьее, Н. J. Ьее, К. Н. Jung, Jun-Lee, С. D. Jun, S. К. Lee, Е. С. Kim // Phytother. Res. Vol. 22, N 3. P. 416-423. Yun-Choi Н. S., Pyo М. К. 1997. Isolation of 4,4"-dihydroxybenzyl sulfoxide from Gastrodia clara // Arch. Pharmacal Res. Vol. 20, N 1. P. 91 — 92. Yun-Choi Н. S., Pyo М. К., Park К. М. 1998. Isolation of 3-0-(4'-hydroxybenzyl)+sitosterol and 4-[4'-(4"-hydroxybenzyloxy)benzyioxy]benzyl methyl ether from fresh tubers of Gasrrodia ela- ta // Arch. Pharmacal Res. Vol. 21, N 3. P. 357 — 360. Zaiba I. А., Beg А. Z., Mahmood Z. 1999. Antimicrobial potency of selected medicinal plants with special interest against phytopathogenic fungi // Indian Vet. Med. J. Vol. 23, N 4. P. 299 — 306. Zainuddin А., Pokorny J., Venskutonis R. 2002. Antioxidant activity of sweet grass (Hierochloe odo- rata Wahlnb.) extract in lard ап4 rapeseed oil emulsions // Nahrung. Чо1. 46, N 1. P. 15 — 17. Zang J., Xia G., Liu Х. 1983. Physicochemical properties of Ma Lin Zi (seed of Iris pallasii) oil ап4 identification of its fatty acids // Zhongcaoyao. Vol. 14, N 3. P. 103 — 105; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 221681. Zanoli P., Avallone R., Baraldi М. 1998. Sedative ап4 hypothermic effects induced by P-азагопе, а main component of Acorus calamus // Phytother. Res. Vol. 12, N S1. P. S114 S116. Zaugg J. et al. 2011. Positive GABA(A) receptor modulators from Acorus calamus ап4 structural analysis of (+)-dioxosarcoguaiacol by ID ап4 2D NMR ап4 molecular modeling / J. Zaugg, Е. Eickmeier, S. N. Ebrahimi, I. Baburin, S. Hering, М. Hamburger // Х Nat. Prod. Vol. 74, N 6. P. 1437 — 1443. Zeng G. F. et al. 2011. Protective effects of Polygonatum sibiricum polysaccharide on ovariectomy- induced bone loss in rats / G. F. Zeng, Z. Y. Zhang, Ь. 1.и, D. Q. Xiao, С. Х. Xiong, Y. Х. Zhao, S. Н. Zong // J. Ethnopharmacol. Vol. 136, N 1. P. 224 — 229. Zeng J. et al. 2007. Effect of Gymnadenia conopsea alcohol extract on pulmonary fibrosis of rats exposed to silica and the expression of tumor necrosis factor-alpha / J. Zeng, J. Wang, Н. Du, Х. Zhao // Wei Sheng Yan Jiu. Vol. 36, N 6. P. 674 — 678. Zeng L., Pen Х., Zhang R. Y. 1995. Alizexol А, а novel protostane type of triterpene from Alisma ori- entalis (SAM) Juzep. // Chin. Chem. Lett. Чо1. 6. P. 675~78. Zeng Х. et al. 2006. А study of the neuroprotective effect of the phenolic glucoside gastrodin dur- ing cerebral ischemia in vivo and in vitro / Х. Zeng, S. Zhang, Ь. Zhang, К. Zhang, Х. Zheng // Planta Med. Vol. 72, N 5. P. 1359 — 1362. Zeng Х. et al. 2007. А microdialysis study of ейесй of gastrodin on neurochemical changes in the ischemic/reperfused rat cerebral hippocampus / Х. Zeng, Y. Zhang, S. Zhang, Х. Zheng // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 4. P. 801 — 804. Zhalolov Е Z. et al. 1999. Mass-spectrometric fragmentation of the alkaloid arundinine / I. Z. Zhalolov, V. U. Khuzhaev, U. А. Abdullaev, S. F. Aripova // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 2. P. 221 — 222. Zhalolov I. Z. et al. 2000. Alkaloids of Arundo donar. 13. 3-Alkylindole derivatives in А. donar / I. Z. Zhalolov, V. U. Khuzhaev, М. G. Levkovich, S. F. Aripova // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 5. P. 528 — 530. Zhalolov I. Z. et al. 2002а. Alkaloids from Arundo donax. 9. Crystal structure of arundamine / I. Z. Zhalolov, В. Tashkhodzhaev, V. U. Khuzhaev, S. F. Aripova // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 1. P. 83-86. 300 
Zhalolov I. Z. et al. 2002b. Alkaloids from Arundo donax. 11. NMR spectroscopic study of the struc- ture of the new dimeric alkaloid arundamine / I. Z. Zhalolov, V. U. Khuzhaev, М. G. Levkovich, S. F. Aripova, А. S. Shashkov // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 3. P. 276 — 279. Zhalolov I. Z. et al. 2003. Alkaloids of Arundo donax. 14. Crystal and molecular structure of N-methyl-tetrahydro+carboline / 1. Z. Zhalolov, V. U. Khuzhaev, К. К. Turgunov, В. Tashk- hodzhaev, S. F. Aripova // Chem. Nat. Compd. Vol. 39, N 3. P. 289. Zhang В. Z. 1985. Clinical and experimental study of Typha angustata on hyperlipoidemia // Zhong Xi Yi Jie Не Za Zhi. Vol. 5, N 3. P. 141 — 144. Zhang С., Zhou А., Zhang М., 2009. Chemical constituents of Alisma orientalis and their immuno- suppressive function // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 8. P. 994 — 998. Zhang С. et а1. 2014. Dioscin promotes osteoblastic proliferation and differentiation via Lrp5 and ER pathway in mouse and human osteoblast-like cell lines / С. Zhang, Х Peng, S. Wu, Y. Jin, F. Xia, С. Wang, К. Liu, Н. Sun, М. Liu // J. Biomed. Sci. Vol. 21, N 1. P. 30. Zhang С. Z. et al. 2005. In vitro estrogenic activities of Chinese medicinal plants traditionally used for the management of menopausal symptoms / С. Z. Zhang, S. Х. Wang, Y. Zhang, J. P. Chen, Х. М. Liang // J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 3. P. 295 — 300. Zhang F. et al. 2007. Effects of Polygonatum sibiricum polysaccharide on mice with learning and memory acquisition impairment induced by scopolamine / F. Zhang, J. G. Zhang, Ь. Н. Wang, D. Х. Мао // Modern J. Integrat. Tradit. Chin. Western Med. Vol. 16. P. 5410 — 5412. Zhang F. et al. 2008. Effects of Polygonatum sibiricum polysaccharide on learning and memory in а scopolamine-induced томе model of dementia / F. Zhang, J. Zhang, Ь. Wang, D. Мао // Neural Regenerat. Res. Vol. 3, N 1. P. 33 — 36. Zhang F. et al. 2013. Design, synthesis and hepatoprotective activity of the natural product goodyeroside А/ F. Zhang, В. Нап, P. Li, Z. Lin, D. Yin, Y. Li, J. Zhong, Н. Huang // Molecules. Vol. 18, N 2. P. 1933-1948. Zhang G.-В. et al. 2010. Effect of total alkaloids from Commelina communis Ь. on lung damage by influenza virus infection / G.-В. Zhang, F.-H. Bing, J. Liu, Z. Li, Y.-F. Liao, J. Li, С.-Y. Dong // Microbiol. Immunol. Vol. 54, N 12. P. 754 — 757. Zhang G.-В. et al. 2013a. Homonojirimycin, an alkaloid from dayflower inhibits the growth ойпйиеп- za А virus in vitro / G.-В. Zhang, В. Zhang, Х. Zhang, F. Bing //Acta Virol. Vol. 57, N 1. P. 85 — 86. Zhang G.-В. et al. 2013b. Protective effect of homonojirimycin from Commelina communis (dayflower) on influenza virus infection in mice / G.-В. Zhang, L.-Q. Tian, Y.-M. Li, Y.-F. Liao, J. Li, F.-H. Bing // Phytomedicine. Vol. 20, N 11. P. 964 — 968. Zhang Н. et а1. 2009. Wild rice (УШата larifolia (Griseb.) Turcz.) improves the serum lipid profile an antioxidant status of rats fed with а high fat/cholesterol diet / Н. Zhang, P. Сао, Ь. В. Agellon, С. К. Zhai // Br. J. Nutr. Vol. 102, N 12. P. 1723 — 1727. Zhang Н. et al. 2010. Homoisoflavonoids from the fibrous roots of Polygonatum odoratum with glucose uptake-stimulatory activity in ЗТЗ-Ll adipocytes / Н. Zhang, F. Yang, J. Qi, Х. С. Song, Z. F. Hu, D. N. Zhu, В. Y. Yu // J. Nat. Prod. Vol. 73, N 4. P. 548 — 552. Zhang J. et al. 2007. Identification оШа1ег-soluble components, that are not saponins, from Dioscorea тирротиса / Х Zhang, Н. Chen, N. Wang, Х. Yao // Asian J. Trad. Med. Vol. 2, N 2. P. 70 — 74. Zhang Ь. et al. 2011. Isoflavones in leaves of Belamcanda chinensis / Ь. Zhang, Y. Zhang, Y. Chen, Sh. Jia, R. Dai, W. Meng, L. Li, Y. Deng // Tianran Chanwu Yanjiu Yu KaKa. Vol. 23, N 1. P. 69— 71; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 155, N 572938. Zhang М. Х. 2008. The studies on the steroidal saponins in Polygonatum odoratum (Mill.) Druce and the techonology of flavonoids from gallium сера Ь. var. agrogatum Don. Dissertation. www. globelthesis.corn/?~=2144360245450314. Zhang S., Zhao J. Sun P. 2011. Allelopathic activities of exudates from Potamogeton pectinatus on the growth of Scenedesmus obliquus and toxic Microcystis aeruginosa at different algal cell density // Energy Procedia. Vol. 11. P. 3688 — 3693. 1 
Zhang S. 1995. Studies on the chemical constituents of the Sparganium stoloniferum ВисЬ.-Нат. // Zhongguo Zhonyao Zazhi. Vol. 20, N 8. P. 486 — 487; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 212196. Zhang S. et al. 2008. Phytosterol of Potamogeton maackianus and its change under the stress of Mi- crocystis aeruginosa / S. Zhang, Z. Wu, S. Cheng, W. Liang, Х. Wu // Wuhan University J. Nat. Sci. Vol. 13, N 1. P. 113 — 117. Zhang S. Н. et al. 2011. Isolation and identification of antialgal compounds from Potamogeton maackianus by activity-guided fractionation / S. Н. Zhang, S. P. Cheng, P. S. Sun, Н. Q. Wang, Z. В. Wu // Allelopathy J. Vol. 28, N 1. P. 95 — 104. Zhang Т. Т. et al. 2012. Inhibitory effects ап4 mechanisms of Hydrilla verticillata (Linn. f) Royle extracts on freshwater algae / Т. Т. Zhang, М. Не, А. P. Wu, L. W. Nie // Bull. Environ. Contam. Toxicol. Vol. 88, N 3. P. 477~81. Zhang W. 1996. Researches on chemical constituents ап4 pharmacology of Asparagus oPcinalis Ь. // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 12. P. 746 — 747; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 242654. Zhang W., Qin L., Wang Y. 1996. Studies on water soluble constituents from common burred (Sparganium stoloniferum) // Zhongcaoyao. Чо!. 27, N 11. P. 643-645; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 197396. Zhang W., Yang Sh. 1995. Chemical constituents of Sparganium stoloniferum // Zhongguo Zhonyao Zazhi. Vol. 20, N 6. P. 356 — 357; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 185734. Zhang Х. М. 2011. Studies on the geographic variation of chemical composition and biological activities in rhizoma polygonati odorati. Thesis. www.globelthesis.corn/?t=2144360305474418. Zhang Y., Cichewicz R. Н., Nair М. G. 2004. Lipid peroxidation inhibitory compounds from daylily (Hemerocallis (и!~а) // Life Sci. Чо1. 75, N 6. P. 753 — 763. Zhang Y. et al. 2011. Study on the chemical constitients from the ethyl acetate extracts of Cremastra appendiculata / Y. Zhang, В. Huang, Z. Zhao, Y. Zhou // Zhong Yao Cai. Vol. 34, N 12. P. 1882— 1883. Zhang Y. Y. et al. 2011. Characterization and determination of the major constituents in Belamcandae Rhizoma by HPLC-DAD-ESI-MS(n) / Y. Y. Zhang, Q. Wang, Ь. W. Qi, Х. Y. Qin, М. J. Qin // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 56, N 2. P. 304 — 314. Zhang Y. et al. 2012. NHBA isolated from Gastrodia elata exerts sedative and hypnotic effects in sodium pentobarbital-treated mice / Y. Zhang, М. Li, R. Х. Kang, J. G. Shi, G. Т. Liu, J. J. Zhang // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 102, N 3. P. 450-457. Zhang Y. et аl. 2013. Correlation analysis between the high-performance liquid chromatography (HPLC) fingerprint of antioxidants and flavonoids of Polygonatum odoratum / Y. Zhang, Х. Zhang, Y. Ма, J. Wang, К. Yongxiang, D. Wang // J. Med. Plants Res. Vol. 7, N 17. P. 1114-1120. Zhang Z. et al. 2009. Fructose-derived carbohydrates from Alisma orientalis / Z. Zhang, D. Wang, Y. Zhao, Н. Gao, Y. Н. Hu, J. F. Hu // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 11. P. 1013 — 1020. Zhang Z. С. et al. 2013. Two new neuroprotective phenolic compounds from Gastrodia elata / Z. С. Zhang, G. Su, J. Li, Н. Wu, Х. D. Xie // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 15, N 6. P. 619 — 623. Zhang Zh. et al. 2011. Chemical constituents in roots and rhizomes of Trillium tschonoskii / Zh. Zhang, Y. Zuo, Sh. Xiong, J. Zeng, G. Luo, G. Li // Zhongcaoyao. Vol. 42, N 9. P. 1689 — 1691; Chem. Abstrs. 2013. Vol. 158, N 86412. Zhao С. et al. 2009. Analysis of volatile oil in Acorus calamus by SPME/GC/MS / С. Zhao, Z. Yang, Ь. Xiao, Х. Zhou, Н. Chen, Х. Hu // Zhonghua Zhongyiyao Zazhi. Vol. 24, N 4. P. 464-467; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 152, N 187799. Zhao J. et al. 1989. Further study of pollen typhae's effects on the production of tPA and РС1, by cultured endothelian cells / J. Zhao, С. Zhang, D. Xu, G. Huang, Y. Xu, Z. Wang, S. Fang, Y. Chen, Y. Gu // Thromb. Res. Vol. 56, N 6. P. 677-685. Zhao J. et аl. 2011. The aqueous extract of Asparagus oPcinalis Ь. by-product exerts hypoglycaemic activity in streptozotocin-induced diabetic rats / J. Zhao, W. Zhang, Х. Zhu, D. Zhao, К. Wang, R. Wang, W. Qu // J. Sci. Food Agric. Чо1. 91, N 11. P. 2095 — 2099. 
Zhao Ь. et al. 2009. Steroidal alkaloids from Veratrum dahuricum / L. Zhao, Z. Ou, К. Wang, Н. Fu // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 34, N 23. P. 3039 — 3042; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 154, N 573953. Zhao М., Xu Ь. J., Che С. Т. 2008. Alisolide, alisols О and P from the rhizome of Alisma orientale II Phytochemistry. Vol. 69, N 2. P. 527 — 532. Zhao М. et al. 2012. Cis-aconitic anhydride ethyl ester and phenolic compounds from the seeds of Alisma orientale / М. Zhao, J. Y. Chen, Ь. J. Хи, Т. Goedecke, Х. Q. Zhang, J. А. Duan, С. Т. Che // Nat. Prod. Commun. Vol. 7, N 6. P. 785 — 787. Zhao Q. et al. 2012. 1п vitro antioxidant ап4 antitumor activities of polysaccharides extracted from Asparagus oPcinalis / Q. Zhao, В. Xiec, J. Yan, F. Zhao, J. Xiao, Ь. Уао, В. Zhao, Y. Huang // Carbohydr. Polymers. Vol. 87, N 1. P. 392 — 396. Zhao S.-J. et al. 2009. Separation and identification of flavonoids from Smilacina japonica by high speed counter-current chromatography / S.-J. Zhao, М. Han, Z.-M. Han, Y.-Y. Li, L.-M. Yang // Fenxi Huaxue. Vol. 37, N 9. P. 1354 — 1358; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 154, N 118284. Zhao S. et al. 2011а. Furosteroidal saponin from Smilacina japonica / S. Zhao, Ь. Yang, Z. Han, М. Han // Zhongguo Zhong Yao Zhi. Vol. 36, N 24. P. 3453 — 3456. Zhao S. et al. 2011b. Separation, identification of new compound of furostanol saponin in Smilacina japonica and antitumor application thereof / S. Zhao, Ь. Yang, М. Han, Y. Zhan, Z. Han // Faming Zhuanli Shenqing. 17рр.; Chem. Abstrs. 2011. Vol. 154, N 268613. Zhao W et al. 1987. Chemical studies on the alkaloids from Veratrum nigrum / W. Zhao, J. Chen, Х. Guo, L. Xu, N Sun // Zhongyao nongbao. Vol. 12, N 1. P. 34 — 35; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 135343. Zhao W. et al. 1989. Studies on the constituents of Veratrum plants. 1. Constituents of Veratrum maackii Reg.; Isolation and structure determination of а new alkaloid, maackinine / W. Zhao, Y. nezuka, Т. Kikuchi, Х Chen, Y. Guo // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 11. P. 2920 — 2928. Zhao W. et al. 1998а. Stilbenes from Veratrum nigrum Ь. var. ussuriense Nakai / W. Zhao, Y. Guo, Y. nezuka, Т. Kikuchi // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 8, N 1. P. 35 — 37; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 130, N 335330. Zhao W. et al. 1998b. Isolation and structure determination of aurantiamide acetate from Veratrum ni- grum Ь. var. ussuriense Nakai / W. Zhao, Y. Guo, Т. Yasuchiro, К. nohru // Zhongguo Zhonggyao Zazhi. Vol. 23, N 1. P. 41. Zhao W. et al. 1998c. Chemical research on stilbenes from Veratrum maackii Reg. / W. Zhao, Y. Guo, S. Wang, Т. Shao, Т. Yasuhiro, К. Тоги // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 23, N 10. P. 619~20; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 220366. Zhao W. et al. 2011. Steroid saponins and other constituents from the rhizome of Trillium tschonoskii Maxim. and their cytotoxic activity / W. Zhao, W. Gao, J. Wei, Y. Wang, Ь. Huang, P. Xiao // Latin Am. J. Pharmacy. Vol. 30, N 9. P. 1702-1708. Zhao W. К. et al. 1991а. Isolation and structure determination of echinuline from Veratrum nigrum var. ussuriense / W. К. Zhao, Y. Guo, Т. Yasuhiro, К. nohru // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 7. P. 425~26, 428; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 18361. Zhao W. К. et al. 1991b. Studies on the constituents of Veratrum plants. II. Constituents of Veratrum прит Ь. var. ussuriense. (1). Structure ап4 'Н- and "С-пис1еаг magnetic resonance spectra of а new alkaloid, verussurine, and related alkaloids / W. К. Zhao, Y. nezuka, Т. Kikuchi, J. Chen, Y. Guo // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 3. P. 549 — 554. Zhao Х. et al. 1988. Antigastric ulcer action of total alkaloids from ussuri fritillary (Fritillaria ussuriensis) / Х. Zhao, Sh. Qu, J. Jin, Y. Tian // Zhongcaoyao. Чо1. 19, N 3. P. 124 — 125; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108. N 216147. Zhao Х. et al. 2012. Dioscin, а natural steroid saponin, shows remarkable protective effect against acetaminophen-induced liver damage in vitro and in vivo / Х. Zhao, Х. Cong, Ь. Zheng, Ь. Хи, L. Yin, J. Peng // noxicol. Lett. Vol. 214, N 1. P. 69 — 80. зоз 
Zheng К. et al. 2009. Allelopathy of Phragmites australis on Spartina alternifolia under different salinity / К. Zheng, F.-G. Zhao, Q. Zheng, P. Qin // Yingyong Shengtai ХиеЬао. Чо1. 20, N 8. P. 1863-1867. Zheng Х. et al. 2006. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil of Sagit- taria trifolia / Х. Zheng, Х. Wei, N. Peng, Z. Yang, J. Chen // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 5. P. 520-522. Zhou А. С., Zhang С. F., Zhang М. 2008. А new protostane triterpenoid from the rhizome of Alisma orientale // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 6, N 2. P. 109 — 111; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 432273. Zhou В. Н. et al. 2006. Antidepressant-like activity of the Gastrodia elata ethanol extract in mice / В. Н. Zhou, Х. J. Li, М. Liu, Z. Wu, Х. Ming Hu // Fitoterapia. Vol. 77, N 7 — 8. P. 592 — 594. Zhou В. et al. 2013a. Crabgrass (Digitaria sanguinalis) allelochemical that interfere with crop growth and the soil microbial community / В. Zhou, С.-Н. Kong, Y.-H. Li, P. Wang, Х.-Н. Xu // J. Agric. Food Chem. Vol. 61, N 22. P. 5310 — 5317. Zhou В. et al. 2013b. Chemical constituents of the essential oils of wild oat and crabgrass and their effects on the growth and allelochemical production of wheat / В. Zhou, С.-Н. Kong, P. Wang, Y.-H. Li // Weed Biol. Menagem. Vol. 13, N 2. P. 62-69. Zhou Н. et al. 2007. Macrostemonoside А promotes visfatin expression in ЗТЗ-Ll cells / Н. Zhou, Х. Yang, N. Ь. Wang, Y. О. Zhang, G. P. Cai // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 2. P. 279 — 283. Zhou J., Yang Y.-В., Pu Х.-Y. 1980. Phenolic constituents of fresh Gastrodia elata Blume // Yunnan Chih Wu Yen Chiu. Vol. 2, N 3. P. 370; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 94, N 153429. Zhou J., Yang Y.-В., Yang Т.-R. 1979. Chemistry of Gastrodia elata Blume // Hua Hsueh Hsueh Pao. Vol. 37, N 3. P. 183 — 189; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 116325. Zhou J. et al. 1983. Chemical studies of Gastrodia elata / J. Zhou, Х. Pu, Y. Yang, Т. Yang // Yunnan Zhiwu Yanjik. Vol. 5, N 4. P. 443 — 444; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 11783. Zhou Ь. Х., Lin М. 1997. Studies on chemical constituents of Belamcanda chinensis (Ь.) DC. 11. // Chin. Chem. Lett. Vol. 8, N 2. P. 133 — 134; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 303650. Zhou L.-X. Lin М. 2000. А new stilbene dimer — shegansu В from Belamcanda chinensis // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 2, N 3. P. 169 — 175. Zhou L., Lin М., Не Ь. 1996. Studies on chemical constituents of the roots of black ЬепуНу (Ве!ат- canda chinensis) // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 1. P. 8 — 10; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 67931. Zhou Ь. et al. 2009. Ейес1 of Sasa senanensis Rehder extract on NO and PGE, production by activated томе macrophage-like OAW264.7 cells / Ь. Zhou, К. Hashimoto, К. Satoh, Y. Yokote, М. Kitajima, Т. Oizumi, Н. Oizumi, Н. Sakagami // In Vivo. Vol. 23, N 5. P. 773 — 777. Zhou Х. F. et al. 2010. Two new steroidal alkaloids from Veratrum nigrum var. ussuriense / Х. F. Zhou, 2. G. Gao, Х. R. Han, W. J. Zhao, S. S. Wang // Chin. Chem. Lett. Vol. 21, N 10. P. 1209-1212. Zhou Х.-R. et al. 2013. А study of extraction process and in vitro antioxidant activity of total phenols from Rhizoma Imperatae / Х.-R. Zhou, J.-H. Wang, В. Jiang, J. Shang, С.-Q. Zhao // Ап; J. Tradit. Complement. Altern. Med. Vol. 10, N 4. P. 175 — 178. Zhou Z., Yin W. 2012. Two novel phenolic compounds from the rhizomes of Cyperus rotundus Ь. // Molecules. Vol. 17, N 11. P. 12636 — 12641 ° Zhou Z. Ь. et al. 2012. Steroidal and phenolic gycosides from the bulbs of Lilium pumilum DC. and their potential Na /К ATPase inhibitory activity / Z. L. Zhou, Z. С. Feng, Ch. Y. Fu, Н. L. Zhang, J. М. Xia // Molecules. Vol. 17, N 9. P. 10494 — 10502. Zhou Z. et al. 2013. А new iridoid glycoside and potential MOB inhibitory activity of isolated compounds from the rhizomes of Cyperus rotundus Ь. / Z. Zhou, W. Yin, Н. Zhang, Z. Feng, J. Xia // Nat. Prod. Res. Vol. 27, N 19. P. 1732 — 1736. Zhou Zh., Feng Y. 1985. Technological studies on the dioscin extraction from Dioscorea // Zhong- caoyao. Vol. 16, N 7. P. 303 — 305. 304 
Zhou Zh. et al. 2010. Chemical constituents оНцпдап (Lilium lancifolium Thunb.) / Zh. Zhou, R. Shi, В. Liu, Х. Wang // Beijing Zhongyiyao Daxue Xuebao. Vol. 33, N 1. P. 57-61; Chem. Abstrs. 2010. Vol. 155, N 162934. Zhou Zh. et al. 2011. Steroidal saponins and phenylic constituents from Lilium lancifolium and their antioxidant activities / Zh. Zhou, R. Shi, В. Liu, J. Zou, W. Yin, J. Xia // Zhongcaoyao. Vol. 42, N 1. P. 21-24. Zhu R. N. 2012. Studies on material foundation from Polygonatum odoratum for treatment оИ~аЬейс nephropathy. Thesis. www.globelthesis.corn/? t=2214330338962177. Zhu X. et al. 2010. Hypolipidaemic and hepatoprotective effects of ethanolic and aqueous extracts from Asparagus oPcinalis Ь. by-products in mice fed а high-fat diet / Х. Zhu, W. Zhang, J. Wang, J. Zhao, W. Qu // J. Sci. Food Agric. Чо1. 90, N 7. P. 1129 — 1135. Zhu Х. et аl. 2011. Hypolipidemic effect of n-butanol extract from Asparagus ogcinalis Ь. ш mice fed а high-fat diet / Х. Zhu, W. Zhang, Х. Pang, J. Wang, J. Zhao, W. Qu // Phytother. Res. Vol. 25, N 8. P. 1119-1124. Zi J. et al. 2008. Glycosidic constituents of the tubers of Gymnadenia conopsea / J. Zi, Sh. Li, M. Liu, М. Gan, Sh. Lin, W. Song, Y. Zhang, Х. Fan, Y. Yang, J. Zhang, J. Shi, D. Di // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 5. P. 799-805. Zi J.-Ch. et al. 2010. Minor constituents &om the tubers of Gymnadenia conopsea / J.-Ch. Zi, Sh. Lin, Ch.-G. Zhu, Y.-Ch. Yang, J.-G. Shi // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12, N 6. P. 477~84. Zolfaghari В. et al. 2006. The sapogenin atroviolagenin and its diglycoside atroviolaceoside from А1- lium atroviolaceum / В. Zolfaghari, Е. Barile, R. Capasso, А. А. Izzo, S. Е. Sajjadi, V. Lanzotti // J. Nat. Prod. Vol ° 69, N 2. P. 191 — 195. Zsadon В., Kaposi P., Kurti G. 1977. P-Karbolinvazas alkaloidok izolalaza hazai elofordulasu Carex brevicollis DC. (Cyperaceae) Levelebol // НегЬа Hung. Чо1. 16, N 3. P. 33 — 35. Zuniga G. Е. et al. 1983. Hydroxamic acid content in wild and cultivated Gramineae / G. Е. Zuniga, V. H. Argadona, Н. М. Niemeyer, L. J. Corcuera // Phytochemistry. Vol. 22, N 12. P. 2665 — 2668. 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ Адамов корень 94 Аир 173 — обыкновенный 173 Алетрис 27 — жёлто-зелёный 27 Амариллисовые 72 Анакамптис 100 — дремлик 100 — пирамидальный 100 Аризема 179 — амурская 179 Ароидные 173 Аронник 180 — восточный 180 — Нордманна 180 Артраксон 143 — шиповатый 143 Арундо 143 — тростниковый 143 Асфоделнна 52 — жёлтая 52 Асфоделовые 51 Безвременник 27 — красивый 28 — осенний 27 — теневой 29 — яркий 28 Бекманния 146 — восточная 146 Беламканда 35 — китайская 35 Белокрыльник 180 — болотный 180 Белоцветник 73 — летний 73 Бермудская трава 149 Болотница 136 — одночешуйная 136 Бор 162 — развесистый 162 Бородач 146 — кровоостанавливающий 146 Брандушка 27 Булавоносец 149 — седоватый 149 Бухарник 158 Валлиснерия 13 — спиральная 13 Веероцветник 162 — китайский 162 Вейник 147 — наземный 148 — сахалинский 148 — тростниковый 147 — хаконенский 148 Венерин башмачок 104 — капельный 104 — крупноцветковый 104 — настоящий 104 — Ятабе 104 Венечник 51 — ветвистый 51 Взморник 24 — азиатский 24 — малый 26 — морской 25 — узколистный 24 — японский 25 Взморниковые 24 Водокрасовые 11 Водяной рис 172 Волоснец 160 Вороний глаз 95 — мутовчатый 96 — четырёхлистный 95 Вульпия 171 — костровидная 171 — мышехвостниковая 171 Гелониопсис 29 — восточный 29 Гиацинтовые 53 Гидрилла 12 — мутовчатая 12 Гладиолус 38 Гнездовка 113 — настоящая 113 Гнездоцветка 113 
— клобучковая 113 Гоми 170 Гребенник 151 — гребенчатый 151 — обыкновенный 151 Гудайера 109 — Шлехтендаля 109 Гусиный лук 47 — жёлтый 47 Двукисточник 165 — тростниковый 165 Диоскорейные 92 Диоскорея 92 — кавказская 92 — ниппонская 93 Диспорум 79 Дремлик 106 — тёмно-красный 106 Душистый колосок 141 Ежа 152 — испанская 153 — сборная 152 Ежеголовник 183 — всплывающий 184 — побегоносный 183 — прямой 184 Ежеголовниковые 183 Ежовник 154 — обыкновенный 154 — съедобный 155 Житняк 140 Заникеллиевые 26 Заникеллия 26 — болотная 26 Зигаденус 35 Злаки 140 Зойсия 172 — японская 172 Золотобородник 149 — цикадовый 149 Зубровка 158 — душистая 158 — южная 158 Иглица 88 — колхидская 88 Иглицевые 88 Императа 159 — цилиндрическая 159 Ирис 38 Ирисовые 35 Ирный корень 173 Камыш 138 — лесной 138 — озёрный 138 Камышевидник 138 — обыкновенный 138 Канареечник 164 — водяной 164 — канарский 164 Канареечное семя 164 Кандык 44 — японский 44 Касатик 38 — безлистный 38 — германский 39 — гладкий 41 — карликовый 42 — ложноаирный 41 — мечевидный 38 — молочно-белый 41 — остродольный 38 — Потанина 41 — сибирский 42 — тонколистный 42 Касатиковые 35 Келерия 160 Киллинга 137 — коротколистная 137 Клинтония 75 — удская 75 Клубнекамыш 123 — морской 123 — Ягара 124 Кокушник 110 — ароматнейший 112 — комарниковый 110 Колосняк 160 — мягкий 160 Коммелина 138 — обыкновенная 138 Коммелиновые 138 Кострец 147 — безостый 147 Красодневовые 69 
Красоднев 69 — жёлтый 71 — иезский 72 — малый 71 — рыжий 71 Кремастра 102 — придатконоснэя 102 Крокус 37 Купена 80 — волосистая 80 — восточная 85 — душистая 80 — многоцветковая 80 — мутовчатая 86 — низкая 80 — сибирская 85 — узколистная 86 Куриное просо 154 Ладьян 102 Ландыш 76 — закавказский 79 — Кейзке 76 — майский 77 Ландышевые 75 Лизихитон 180 — камчатский 180 Лилейные 44 Лилия 48 — карликовая 50 — кудреватая 49 — ланцетолистная 48 — пенсильванская 49 — саранка 49 — тигровая 48 Лимодорум 112 — недоразвитый 112 Липарис 112 Лисохвост 141 — луговой 141 Ллойдия 50 Ложноятрышник 116 Луговик 153 — дернистый 153 Лук 58 — алтайский 58 — алтынкольский 58 — ветвистый 63 — виноградничный 69 — косой 62 — круглый 63 — крупнотычинковый 59 — Ледебура 59 — медвежий 67 — метельчатый 63 — монгольский 61 — наскальный 64 — одноцветковый 61 — охотский 62 — победный 68 — поникающий 61 — скорода 64 — стареющий 66 — странный 63 — узловатый 58 — чёрно-фиолетовый 59 — шароголовый 66 Луковые 58 Любка 115 — двулистная 115 Майник 79 — двулистный 79 — широколистный 79 Манник 158 Мелантиевые 27 Мерендера 29 — трёхстолбиковая 29 Многокоренник 182 — обыкновенный 182 Могар 170 Молиния 163 Монохория 117 Мурданния 140 Мускари 53 Мышиный гиацинт 53 — армянский 53 — незамеченный 53 Мятлик 167 — луговой 167 — однолетний 163 — охотский 167 Мятликовые 140 Мятличек 163 — однолетний 163 Наяда 27 — морская 27 Иаядовые 27 Иеравноцветник 141 308 
— кровельный 141 Овёс 145 — персидский 145 — пустой 145 — щетинистый 146 Овсюг 145 Овсяница 157 — валлисская 157 — красная 157 — луговая 169 — овечья 157 — тростниковая 168 Овсяничник 168 — луговой 169 — тростниковый 168 Ожика 123 — изогнутая 123 — многоцветковая 123 — равнинная 123 Орхидные 100 Осока 124 — береговая 131 — бледноватая 129 — висячая 130 — водяная 125 — высокая 127 — горная 128 — двурядная 126 — двутычинковая 126 — жёлтая 127 — заячья 128 — колючковатая 129 — коротконосиковая 125 — лесная 131 — лисья 131 — ложносытевая 130 — Мейера 128 — метельчатая 130 — низкая 127 — носатая 131 — обильнолистная 127 — обыкновенная 129 — острая 124 — островидная 125 — Отрубы 129 — песчаная 125 — повислая 127 — прерванная 127 — просяная 129 — раздвинутая 130 — сближенная 125 — соседняя 126 — чёрная 129 Осоковые 123 Остянка 163 Оттелия 12 — частуховидная 12 Офрис 113 — насекомоносная 113 — пчелоносная 113 Пайза 155 Пальчатокоренник 105 — бузинный 105 — майский 105 — мясо-красный 105 — пятнистый 105 — теневой 106 — Фукса 105 Панкраций 73 — морской 73 Пардантопсис 43 — вильчатый 43 Пахучеколосник 141 — душистый 141 Плевел 160 — многолетний 161 — многоцветковый 160 — опьяняющий 162 Подснежник 72 — Воронова 72 — кавказский 72 — лагодехский 72 Полевица 140 — гигантская 140 — тонкая 140 Пололепестник 101 — зелёный 101 Понтедериевые 117 Пролеска 55 — двулистная 55 — пролесковидная 55 — сибирская 57 Просо 163 — ветвистометельчатое 163 — посевное 164 Просперо 55 Просяник 162 Птицемлечник 54 
— зонтичный 54 — Коха 54 — крупный 54 Пузатка 106 — высокая 106 Пушица 137 — влагалищная 137 — Шейхцера 137 Пушкиния 55 — пролесковидная 55 Пыльцеголовник 101 — дамасонский 101 — красный 101 — крупноцветковый 101 Пырей 156 — ползучий 156 Райграс 142 — высокий 142 — многоукосный 160 — пастбищный 161 Рдест 19 — альпийский 19 — блестящий 19 — гребенчатый 22 — злаковый 19 — курчавый 19 — Маака 20 — малайский 20 — плавающий 21 — пронзеннолистный 22 — узловатый 21 Рдестовые 19 Резанец 64 Роговик 148 — слабительный 148 Рогоз 185 — восточный 188 — доминиканский 186 — узколистный 185 — широколистный 186 — южный 186 Рогозовые 185 Росичка 153 — кроваво-красная 154 — реснитчатая 153 Руппиевые 23 Руппия 23 — морская 23 Рябчик 44 — кавказский 45 — камчатский 44 — Максимовича 45 — мутовчатый 47 — уссурийский 46 — шахматный 45 Ряска 181 — горбатая 181 — маленькая 181 — тройчатая 182 Рясковые 181 Саза 167 — курильская 167 — метельчатая 168 — сенанская 168 Сассапарилиевые 92 Сассапариль 92 — высокий 92 Свинорой 149 — пальчатый 149 Связноплодник 181 — почколистный 181 Ситник 118 — балтийский 119 — жабий 119 — Жерара 122 — луковичный 120 — морской 122 — острый 118 — развесистый 120 — растопыренный 123 — склоняющийся 122 — скученный 120 — сплюснутый 120 — членистый 119 Ситниковидные 18 Ситниковые 118 Ситняг 136 Скрученник 116 — китайский 116 Смилацина 87 — волосистая 87 Спаржа 89 — лекарственная 89 — маловетвистая 91 Спаржевые 89 Стрелолист 17 — обыкновенный 17 — стрелолистный 17 
— трёхлистный 18 Сусак 11 — зонтичный 11 Сусаковые 11 Сытевые 123 Сыть 131 — бурая 132 — длинная 133 — круглая 134 — разнородная 132 — скученная 132 Тайник 112 — яйцевидный 112 Тамус 94 — обыкновенный 94 Телорез 13 — обыкновенный 13 Тимофеевка 1б5 — луговая 165 Типчак 157 Тонконог 160 Тофильдия 30 Триллиум 96 — камчатский 97 — Чоноски 99 Триллиумовые 95 Триостренник 18 — болотный 18 — приморский 18 Трищетинник 171 — желтоватый 171 Тростник 166 — обыкновенный 166 — южный 166 Тростничок 143 Тростянка 143 Трясунка 146 — высокая 146 — средняя 147 Трясунковидка 147 Трясунок 162 — крупноколосковый 162 Тюльпан 51 — Геснера 51 — двуцветковый 51 — поникающий 51 Филлоспадикс 24 — иватинский 24 Хаммарбия 112 Цицания 172 — широколистная 172 Частуха 14 — восточная 14 — желобчатая 14 — злаковая 14 — ланцетная 14 — обыкновенная 17 — подорожниковая 17 Частуховые 14 Чемерица 30 — даурская 30 — длиннолепестковая 31 — крупноцветковая 31 — вробеля 32 — Маака 32 — остродольная 34 — слегка раскидистая 34 — уссурийская 34 — черная 33 Черемша 67, 68 Чумиза 170 Шафран 37 — долинный 37 — красивый 37 Шерстняк 156 Ширяш 52 Шпажник 38 — итальянский 38 Штернбергия 75 — безвременниковая 75 Щетинник 1б9 — зеленый 171 — итальянский 170 — низкий 170 — сизый 170 — Фабера 169 Щучка 153 Эгилопс 140 — незамеченный 140 Элевсина 155 — индийская 155 Элодея 11 — канадская 11 
Эремурус 52 — представительный 52 Японское просо 155 Ятрышник 114 — болотный 115 — дремлик 100 — клопоносный 114 — мужской 114 — обезьяний 115 — обожженный 115 — пурпурный 115 — шлемоносный 114 Ятрышничек 101 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ Acorus Ь. 173 — calamus Ь. 173 Aegilops Ь. 140 — neglecta Req. ex Bertol. 140 — ovata L. 140 Agropyron Gaertn. 140 — capillaris Ь. 140 — cristatum (L.) Gaertn. 140 — desertorum (Fisch. ех Link) Schult. 140 — gigantea Roth 140 — repens (Ь.) P. Beauv. 156 — sachalinense Honda 156 — tenuis Sibth. 140 Alethris Ь. 27 — luteo-viridis (Maxim.) Franch. 27 Alisma Ь. 14 — canaliculatum А. Braun et Bouche 14 — gramineum Lej. 14 — lanceolatum With. 14 — orientale (Sam.) Juz. 14 — plantago-aquatica L. 17 — — var. orientale Sam. 14 Alismataceae Vent. 14 Alliaceae Borkh. 58 Allium Ь. 58 — albidum Fisch. ex Bieb. 69 — altaicum Pall. 58 — altyncolicum Friesen 58 — angulosum Ь. 58 — anisopodium Ledeb. 69 — atroviolaceum Boiss. 59 — erubescens К. Koch 69 — fuscoviolaceum Fomin 69 — ledebourianum Schult. et Schult. f. 59 — macrostemon Bunge 59 — microdictyon Prokh. 68 — monanthum Maxim. 61 — mongolicum Turcz. ex Regel 61 — moschatum Ь. 69 — nutans Ь. 61 — obliquum L. 62 — ochotense Prokh. 62 — odorum Ь. 63 — paniculatum Ь. 63 — рага4охшп (Bieb.) G. Don f. 63 — ramosum Ь. 63 — rosenbachianum Regel 69 — rotundum Ь. 63 — sacculiferum Maxim. 69 — saxatile Bieb. 64 — schoenoprasum Ь. 64 — scorodoprasum Ь. subsp. rotundum (Ь.) Steam 63 — senescens Ь. 66 — sphaerocephalon Ь. 66 — ursinum Ь. 67 — victorialis Ь. 68 — — var. platyphyllum Hulten 62 — vineale Ь. 69 — waldsteinii G. Don 69 Alopecurus Ь. 141 — aequalis Sobol. 141 — glaucus Less. 141 — pratensis Ь. 141 — roshevitzianus Ovcz. 141 Amaryllidaceae J. St.-Hil. 72 Anacamptis Rich. 100 — топо (Ь.) R. М. Bateman 100 — pyramidalis (Ь.) Rich. 100 Aneilema keisak Hassk. 140 Anisantha К. Koch 141 — sterilis (Ь.) Nevski 141 — tectorum (Ь.) Nevski 141 Anthericum Ь. 51 — liliago Ь. 51 — ramosum Ь. 51 Anthoxanthum Ь. 141 — odoratum Ь. 141 Агасеае Juss. 173 Arisaema Mart. 179 — amurense Maxim. 179 Arrhenatherum P. Beauv. 142 — elatius (Ь.) J. Presl et С. Presl 142 Arthraxon P. Beauv. 143 — hispidus (Thunb.) Makino 143 Arum Ь. 180 — elongatum Steven 180 — nordmannii Schott 180 — orientale Bieb. 180 Arundinella Raddi 143 
— hirta (Thunb.) Y. Tanaka 143 Arundo L. 143 — donax L. 143 Asparagaceae Juss. 89 Asparagus Ь. 89 — burjaticus Peschkova 89 — caspius Schult. et Schult. f. 89 — officinalis Ь. 89 — oligoclonos Maxim. 91 — racemosus Willd. 91 — tenuifolius Lam. 91 Asphodelaceae Juss. 51 Asphodeline Rchb. 52 — lutea (L.) Rchb. 52 Avena Ь. 145 — fatua Ь. 145 — persica Steud. 145 — strigosa Schreb. 146 Beckmannia Host 146 — syzigachne (Steud.) Fernald 146 Belamcanda Adans. 35 — chinensis (Ь.) Redoute 35 Bolboschoenus (Asch.) РаИа 123 — maritimus (Ь.) Раllа 123 — yagara (Ohwi) А. Е. Kozhevnikov 124 Bothriochloa Kuntze 146 — caucasica (Trin.) С. Е. НиЬЬ. 146 — ischaemum (Ь.) Keng 146 Briza Ь. 146 — elatior Sibth. et Smith 146 — maxima Ь. 162 — media Ь. 147 Brizochloa V. Jirisek et Chrtek 147 — humilis (Bieb.) Chttek et Надае 147 Bromopsis Fourr. 147 — inermis (Leyss.) Но1иЬ 147 Bromus catharticus Vahl 148 — tectorum Ь. 141 Bulbocodium Ь. 27 — versicolor (Ker-Gawl.) Spreng. 27 Butomaceae Rich. 11 Butomus Ь. 11 — umbellatus Ь. 11 Calamagrostis Adans. 147 — arundinacea (Ь.) Roth 147 — epigeios (Ь.) Roth 148 — hakonensis Franch. et Sav. 148 — langsdorffii (Link) Trin. 148 — sachalinensis F. Schmidt 148 Calla Ь. 180 — palustris Ь. 180 Carex Ь. 124 — acuta L. 124 — acutiformis Ehrh. 125 — appropinquata Schum. 125 — aquatilis Wahlenb. 125 — arenaria Ь. 125 — atherodes Spreng. 131 — brevicollis DC. 125 — brunescens (Pers.) Poir. in Ьат. 131 — contigua Норре 126 — diandra Schrank 126 — digitata L. 132 — dioica Ь. 132 — disticha Huds. 126 — divulsa Stokes 127 — echinata Murray 131 — elata All. 127 — extensa Gooden. 131 — flacca Schreb. 127 — flava Ь. 127 — foliosissima F. Schmidt 127 — halleriana Asso. 132 — hartmanii Cajander 132 — hostiana DC. 132 — humilis Leysser 127 — leporina Ь. 128 — limosa Ь. 132 — liparocarpus Gaudin 132 — livida (Wahlenb.) Willd. 132 — meyeriana Kunth 128 — microglochin Wahlenb. 131 — montana Ь. 128 — muricata Ь. 129 — nigra (Ь.) Reichard 129 — orbicularis Boott 132 — otrubae Podp. 129 — ovalis Good. 128 — pallescens Ь. 129 — panicea Ь. 129 — paniculata Ь. 130 — pendula Huds. 130 — pilosa Scop. 131 — pontica Albov 132 — pseudocyperus Ь. 130 — remota Ь. 130 — riparia Curt. 131 — rostrata Stokes 131 
— sylvatica Huds. 131 — vesicaria Ь. 132 — vulpina Ь. 131 Cephalanthera Rich. 101 — damasonium (Mill.) Druce 101 — longifolia (Ь.) Fritsch 101 — rubra (Ь.) Rich. 101 Ceratochloa Р. Beauv. 148 — cathartica (Vahl) Herter 148 Chamorchis Rich. 101 — alpina (Ь.) Rich. 101 Chrysopogon Trin. 149 — gryllus (L.) Trin. 149 Clintonia Raf. 75 — udensis Trautv. et С. А. Меу. 75 Coeloglossum Hartm. 101 — viride (Ь.) Hartm. 101 Colchicum Ь. 27 — autumnale Ь. 27 — laetum Steven 28 — speciosum Steven 28 — umbrosum Steven 29 Commelina Ь. 138 — communis Ь. 138 Commelinaceae Mirb. 138 Convallaria Ь. 76 — keiskei Miq. 76 — majalis Ь. 77 — transcaucasica Utkin ex Grossh. 79 Convallariaceae Horan. 75 Corallorhiza Chatel. 102 — trifida Chatel. 102 Corynephorus Р. Beauv. 149 — canescens (Ь.) Р. Beauv. 149 Cremastra Lindl. 102 — appendiculata (D. Don) Makino 102 — — var. variabilis (Blume) l. D. Lund 102 — variabilis (Blume) Nakai 102 Crocus Ь. 37 — speciosus Bieb. 37 — vallicola Herb. 37 Cynodon Rich. 149 — dactylon (Ь.) Pers. 149 Cynosurus Ь. 151 — cristatus Ь. 151 Cyperaceae Juss. 123 Cyperus Ь. 132 — difformis Ь. 132 — fuscus Ь. 132 — glomeratus Ь. 132 — longus Ь. 133 — orthostachyus Franch. et Sav. 13б — rotundus Ь. 134 Cypripedium L. 104 — calceolus Ь. 104 — guttatum Sw. 104 — macranthon Sw. 104 — shanxiense S. С. Chen 104 — ventricosum Sw. 104 — yatabeanum Makino 104 Dactylis Ь. 152 — glomerata Ь. 152 — — subsp. hispanica (Roth) Nym. 153 — hispanica Roth 153 Dactylorhiza Neck. ex Nevski 105 — fuchsii (Druce) Soo 105 — incarnata (L.) Боб 105 — maculata (Ь.) Soo 105 — majalis (Rchb.) Hunt et Summerh. 105 — sambucina (L.) Боб 105 — шпЬгова (Kar. et Kir.) Nevski 106 Deschampsia Р. Beauv. 153 — borealis (Trautv.) Roshev. 153 — cespitosa (Ь.) Р. Beauv. 153 Dichanthium caucasicum (Trin.) S. К. Jain et Deshp. 146 Digitaria Hailer 153 — ciliaris (Retz.) Koel. 153 — sanguinalis (Ь.) Scop. 154 Dioscorea Ь. 92 — caucasica Lipsky 92 — nipponica Makino 93 Dioscoreaceae R. Br. 92 Disporum Salisb. 79 — smilacinum А. Gray 79 Echinochloa Р. Beauv. 154 — crusgalli (Ь.) Р. Веаич. 154 — esculenta (А. Вгацп) Н. Scholz 155 — uti'lis Ohwi et Yabuno 155 Eleocharis R. Br. 136 — palustris (Ь.) Roem. et Schult. 137 — uniglumis (Link) Schult. 136 Eleusine Gaertn. 155 — indica (Ь.) Gaertn. 155 Elodea Rich. 11 — canadensis Michx. 11 Elytrigia Desv. 15б — repens (Ь.) Nevski 156 
Epipactis Zinn 106 — atrorubens (Hoffm.) Besser 106 — helleborine (Ь.) Crantz 106 — palustris (Ь.) Crantz 106 Eremurus Bieb. 52 — inderiensis (Steven) Regel 53 — spectabilis Bieb. 52 Eriochloa Kunth 156 — villosa (Thunb.) Kunth 156 Eriophorum Ь. 137 — scheuchzeri Норре 137 — vaginatum Ь. 137 Егуйгоп1шп Ь. 44 — japonicum Decne. 44 — sibiricum (Fisch. et С. А. Меу.) Krylov 44 Festuca Ь. 157 — arundinacea Schreb. 168 — bromoides Ь. 171 — filiformis Рошт. 157 — gigantea (Ь.) Vill. 157 — ovina L. 157 — pratensis Huds. 168 — rubra L. 157 — valesiaca Gaud. 157 Fritillaria L. 44 — camschatcensis (Ь.) Ker-Gawl. 44 — caucasica Adams 45 — maximowiczii Freyn 45 — meleagris Ь. 45 — ussuriensis Maxim. 46 — verticillata Willd. 47 Gagea Salisb. 47 — lutea (Ь.) Кег-Gawl. 47 — reticulata (Pall.) Schult. et Schult. f. 47 Galanthus Ь. 72 — angustifolius Koss 73 — caucasicus (Baker) Grossh. 72 — lagodechianus Kem.-Nath. 72 — platyphyllus Traub et Moldenke 73 — woronowii Losinsk. 72 Gastrodia R. Br. 106 — elata Blume 106 Gladiolus L. 38 — italicus Mill. 38 — segetum Ker-Gawl. 38 Glyceria R. Br. 158 — maxima (Hartm.) Holmb. 158 — triflora (Korsh.) Kom. 158 Goodyera R. Br. 109 — repens (Ь.) R. Вг. 110 — schlechtendaliana Rchb. f. 109 Gymnadenia R. Br. 110 — conopsea (Ь.) R. Br. 110 — odoratissima (Ь.) Rich. 112 Hammarbya Kuntze 112 — paludosa (Ь.) Kuntze 112 Heloniopsis А. Gray 29 — orientalis (Thunb.) Tanaka 29 Hemerocallidaceae R. Br. 69 Hemerocallis Ь. 69 — fulva (Ь.) Ь. 69 — lilio-asphodelus Ь. 71 — minor Mill. 72 — 1ЬипЬе~~г auct. 72 — yezoensis Нага 72 Hierochlo6 R. Br. 158 — australis (Schrad.) Roem. et Schult. 158 — odorata (Ь.) P. Beauv. 158 Holcus Ь. 158 — lanatus Ь. 158 Hyacinthaceae Batsch ex Borkh. 53 Hydrilla Rich. 12 — verticillata (Ь. f.) Royle 12 Hydrocharitaceae Juss. 11 Imperata Cyr. 159 — cylindrica (Ь.) P. Beauv. 159 Iridaceae Juss. 35 Iris L. 38 — acutiloba С. А. Меу. 38 — aphylla Ь. 38 — biglumis Vahl 43 — bloudowii Ledeb. 43 — dichotoma Pall. 43 — ensata Thunb. 38 — germanica Ь. 39 — halophila Pall. 43 — humilis Georgi 43 — lactea Pall. 41 — laevigata Fisch. ex Fisch. et С. А. Меу. 41 — pallasii Fisch. ex Trevir. var. chinensis Fisch. 41 — potaninii Maxim. 41 — pseudacorus Ь. 41 — pumila Ь. 42 — setosa Pall. ex Link 43 — sibirica Ь. 42 
— tenuifolia Pall. 42 Juncaceae Juss. 118 Juncaginaceae Rich. 18 Juncus Ь. 118 — acutus Ь. 118 — articulatus Ь. 119 — balticus Willd. 119 — biglumis Ь. 123 — bufonius Ь. 119 — bulbosus Ь. 120 — compressus Jacq. 120 — conglomeratus Ь. 120 — effusus Ь. 120 — gerardii Loisel. 122 — inflexus Ь. 122 — maritimus Lam. 122 — squarrosus Ь. 123 — trifidus L. 123 Koeleria Pers. 160 — pyramidata (Lam.) P. Веаич. 160 Kyllinga Rottb. 137 — brevifolia Rottb. 137 Lemna Ь. 181 — gibba Ь. 181 — minor Ь. 181 — polyrhiza Ь. 182 — trisulca Ь. 182 Lemnaceae Gray 181 Leucojum Ь. 73 — aestivum Ь. 73 Leucorchis albida (Ь.) Е. Меу. 116 Leymus H5chst. 160 — mollis (Trin.) Pilg. 160 Liliaceae Juss. 44 Lilium Ь. 48 — buschianum Lodd. 50 — dahuricum Ker-Gawl. 49 — lancifolium Thunb. 48 — martagon Ь. 49 — pensylvanicum Ker-Gawl. 49 — pilosiusculum (Freyn) Miscz. 49 — pumilum Delile 50 — szovitsianum Fisch. et Ave-Lail. 50 Limodorum Boehm. 112 — abortivum (Ь.) Sw. 112 Liparis Rich. 112 — kumokiri Maekawa 112 Listera R. Br. 112 — очага(Ь.) Я Вг. 112 Lloydia Rchb. 50 — serotina (Ь.) Rchb. 50 Lolium Ь. lбО — italicum А. Br. 160 — multiflorum Lam. 160 — perenne Ь. l бl — temulentum Ь. l б2 Luzula DC. 123 — arcuata (Wahlenb.) Sw. 123 — campestris (L.) DC. 123 — multiflora (Ehrh.) Lej. 123 — pilosa (Ь.) Willd. 123 — sibirica V. I. Krecz. 123 — spicata (Ь.) DC. 123 Lysichiton Schott 180 — camtschatcense (Ь.) Schott 180 Macrobriza (Tzvel.) Tzvel. 162 — maxima (Ь.) Tzvel. 162 Maianthemum F. Н. Wigg. 79 — bifolium (Ь.) F.W. Schmidt 79 — dilatatum (Wood) А. Nelson et J. F. МасЬг. 79 Melanthiaceae Batsch ex Borkh. 27 Merendera Ramond 29 — trigyna (Stev. ех Adams) Stapf 29 Metanarthecium luteo-viride Maxim. 27 Milium Ь. 162 — effusum Ь. 162 Miscanthus Anderss. 162 — sinensis Anderss. 162 Molinia Schrank 163 — coerulea (Ь.) Moench 163 Monochoria С. Presl 117 — korsakowii Regel et Maack 117 Murdannia Royle 140 — keisak (Hassk.) Hand.-Mazz. 140 Muscari Mill ° 53 — armeniacum Leichtlin ex Baker 53 — leucostomum Woronow ex Czerniak. 53 — neglectum Guss. 53 — racemosum (Ь.) DC. 53 — szovitsianum Baker 53 — tenuiflorum Tausch 54 Najadaceae Juss. 27 Najas Ь. 27 — marina Ь. 27 Neottia Guett. 113 
— nidus-avis (Ь.) Rich. 113 Neottianthe (Rchb.) Schltr. 113 — cucullata (Ь.) Schltr. 113 ОсИороа (Aschers. et Graebn.) Н. Scholz 163 — annua (Ь.) Н. Scholz 163 Ophrys Ь. 113 — apifera Huds. 113 — insectifera Ь. 113 Oplismenus P. Beauv. 163 — undulatifolius (Ard.) P. Beauv. 163 Orchidaceae Juss. 100 Orchis L. 114 — coriophora Ь. 114 — maculata Ь. 105 — mascula (L.) Ь. 114 — militaris Ь. 114 — топо Ь. 100 — palustris Jacq. 115 — purpurea Huds. 115 — simia Lam. 115 — ustulata Ь. 115 Ornithogalum Ь. 54 — kochii Pari. 54 — magnum Krasch. et Schischk. 54 — tenuifolium auct. 54 — umbellatum Ь. 54 Ottelia Регз. 12 — alismoides (Ь.) Pers. 12 Pancratium Ь. 73 — maritimum L. 73 Panicum Ь. 163 — dichotomiflorum Michx. 163 — miliaceum Ь. 164 Pardanthopsis (Hance) L. W. Lenz 43 — dichotoma (Pall.) Ь. W. Lenz 43 Paris Ь. 95 — hexaphylla Cham. 96 — quadrifolia Ь. 95 — verticillata Bieb. 96 Phalaris Ь. 164 — aquatica L. 164 — arundinacea Ь. 165 — canariensis Ь. 164 — tuberosa Ь. 164 Phalaroides Wolf 165 — arundinacea (Ь.) Rausch. 165 Phleum L. 165 — nodosum L. 166 — phleoides (L.) Н. Karst. 166 — pratense L. 165 Phragmites Adans. 166 — australis (Cav.) Trin. ex Steud. 166 — communis Trin. 166 — japonicus Steud. 167 Phyllospadix Hook. 24 — iwatensis Makino 24 Platanthera Rich. 115 — bifolia (Ь.) Rich. 115 — camtschatica (Cham. et Schltdl.) Makino 116 — chlorantha (Custer) Rchb. 115 Poa L. 167 — аппиа Ь. 163 — chaixii Vill. 167 — nemoralis Ь. 167 — ochotensis Trin. 167 — palustris L. 167 — pratensis L. 167 Poaceae Barnhart 140 Polygonatum Mill. 80 — hirtum (Bose. ех Poir.) РшзЬ 80 — humile Fisch. ex Maxim. 80 — involucratum (Franch. et Sav.) Maxim. 87 — latifoliium (Jacq.) Desf. 80 — multiflorum (Ь.) All. 80 — odoratum (Mill.) Druce 80 — oPcinale All. 80 — orientale Desf. 85 — ро!уапйетит (Bieb.) Link 85 — sibiricum Delaroche 85 — stenophyllum Maxim. 86 — verticillatum (Ь.) All. 86 Pontederiaceae Kunth 117 Potamogeton Ь. 19 — alpinus Balb. 19 — asiaticus А. Вепп. 23 — berchtoldii Fiber 23 — compressus Ь. 23 — crispus Ь. 19 — gramineus Ь. 19 — lucens Ь. 19 — maackianus А. Вепп. 20 — malaianus Miq. 20 — natans Ь. 21 — nodosus Poir. 21 — octandrus Poir. 23 — oxyphyllus Miq. 23 — pectinatus Ь. 22 — perfoliatus Ь. 22 
— pusillus Ь. 23 Potamogetonaceae Bercht. et J. Presl 19 Prospero Salisb. 55 — aututnnale (Ь.) Speta 55 Pseudorchis Seg. 116 — albida (L.) А. Ldve et D. Love 116 Puschkinia Adams 55 — scilloides Adams 55 Ruppia L. 23 — maritima Ь. 23 Ruppiaceae Horan. 23 Ruscaceae М. Roem. 88 Ruscus Ь. 88 — colchicus Yeo 88 Sagittaria Ь. 17 — sagittifolia Ь. 17 — trifolia L. 18 Sasa Makino et Shibata 167 — kurilensis (Rupr.) Makino et Shibata 167 — palmata (Marloth ех Burb.) Е. G. Camus 168 — senanensis (Franch. et Sav.) Rehd. 168 — spiculosa (Fr. Schmidt) Makino 168 Schedonorus P. Beauv. 168 — агипйпасеив (Schreb.) Dumort. 168 — pratensis (Huds.) Р. Beauv. 169 Schoenoplectus !асилей и (Ь.) РаИа 138 Scilla Ь. 55 — autumnalis Ь. 55 — bifolia Ь. 55 — orientalis Thunb. 29 — scil loides (Lindl.) Druce 55 — siberica Haw. 57 Scirpus Ь. 138 — lacustris Ь. 138 — maritimus Ь. 123 — sylvaticus Ь. 138 — yagara Ohwi 124 Scyrpoides Seguier 138 — holoschoenus (Ь.) Sojak 138 Setaria P. Beauv. 168 — faberi Herrm. 168 — glauca (Ь.) Р. Веаич. 170 — italica (Ь.) Р. Beauv. 170 — pumila (Poir.) Schult. 170 — viridis (Ь.) Р. Beauv. 171 Smilacaceae Dumort. 92 Smilacina Desf. 87 — davurica Fisch. et С. А. Меу. 87 — hirta Maxim. 87 Smilax Ь. 92 — excelsa Ь. 92 Sparganiaceae F. Rudolphi 183 Sparganium Ь. 183 — coreanum Н. Lev. 183 — emersum Rehmann 184 — crectum L. 184 — stoloniferum (Graebn.) ВисЬ.-Ham. ех Juz. 183 Spiranthes Rich. 116 — amoena (Bieb.) Spreng. 116 — australis (R. Br.) Lindl. 116 — sinensis (Pers.) Ames 116 — spiralis (L.) Chevall. 117 Spirodela Schleid. 182 — polyrhiza (Ь.) Schleid. 182 Sternbergia Waldst. et Kit. 75 — colchiciflora Waldst. et Kit. 75 Stratiotes L. 13 — aloides Ь. 13 Symplocarpus Salisb. ex Barton 181 — renifolius Schott ex Tzvel. 181 Tamus Ь. 94 — communis Ь. 94 Tofieldia Huds. 30 — calyculata (Ь.) Wahlenb. 30 Triglochin Ь. 18 — maritimum Ь. 18 — palustre Ь. 18 Trilliaceae Chevall. 95 Trillium Ь. 97 — apetalon Makino 99 — camschatcense Ker-Gawl. 97 — smallii Maxim. 100 — tschonoskii Maxim. 99 Trisetum Pers. 171 — flavescens (Ь.) Р. Beauv. 171 Triticum repens Ь. 156 Tulipa Ь. 51 — biflora Pall. 51 — gesneriana Ь. 51 — patens С. Agardh ex Schult. et Schult. f. 51 Typha Ь. 185 — angustata Вогу et Chaub. 186 — australis Schumach. 186 — domingensis (Pers.) Steud. 186 — latifolia Ь. 186 — orientalis С. Presl 188 
О. Loes. 31 Typhaceae Juss. 185 Vallisneria Ь. 13 — spiralis Ь. 13 Veratrum Ь. 30 — dahuricum (Turcz.) О. Loes. 30 — dolichopetalum О. Loes. 31 — grandiflorum (Maxim. ех Baker) — lobelianum Bernh. 31 — maackii Regel 32 — nigrum Ь. 33 — — var. ussuriense О. Loes. 34 — oxysepalum Turcz. 34 — patulum О. Loes. 34 — ussuriense (О. Loes.) Nakai 34 Vulpia С. С. Gmel. 171 — bromoides (Ь.) S. F. Gray 171 — myuros (Ь.) С. С. Gmel. 171 Zannichellia Ь. 26 — palustris Ь. 26 Zannichelliaceae Chevall. 26 Zigadenus Michx. 35 — sibiricus (Ь.) А. Gray 35 Zizania Ь. 172 — aquatica L. 172 — latifolia (Griseb.) Stapf 172 Zostera Ь. 24 — angustifolia (Hornem.) Rchb. 24 — asiatica Miki 24 — caulescens Miki 26 — japonica Asch. et Graebn. 25 — marina Ь. 25 — nana Roth. 26 — noltii Hornem. 26 Zosteraceae Dumort. 24 Zoysia Willd. 172 — japonica Steud. 172 
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Абутастерон 162 Авенакозид В 146 Ь'-Авенастерин 100, 140, 145, 152, 164 Ь'-Авенастерин 100, 145, 152, 164 Авенацины А-1, А-2, В-1, В-2 142, 146 Авенеин 156 Авобанин 139 Агропирен 150 Аденозин 47, 60, 67, 71, 94, 103, 107, 135 Аденозина глюкозид 107 Азарон 154 а-Азарон 175 р-Азарон 13, 175 у-Азарон 175 траяс-Азарон 175 цис-Азарон 175 (Е)-Азарон 175 (Z)-Азарон 175 Азарональдегид 175 Азулен 174 Акацетин 30 Акацетина 7-глююзид 30 Аколамон 174 Акорагермакрон 173 а-Акорадиен 173 Р-Акорадиен 173 у-Акорадиен 174 Акора-3(10),14-диен 174 Акора-7(11),9-диен-2-он 174 Акорадин 175 Акорамон 175 Акорафуран 174 Акоренол 174 Аюренон 173 1,4(транс)-1,7(транс)-Акоренон 174 1,4-(иис)-1,7-(иис)-Акоренон 174 Аюроксид 174 Акорон 173 Акорона изомер 1 173 — — 2 174 Акоронен 174 Акорусдиол 174 Акоруснол 174 Алисексол А 15 Алисмакетона А 23-ацетат 15 — В 23-ацетат 15 — С 23-ацетат 15 Алисмалактона 23-ацетат 15 Алисмоксид 15, 17 (+)-Алисмоксид 134 Алисмол 15, 17 — А 15 — В 15 Алисмола В моноацетат 15 Алисмориентол А 15 — В 15 Алисол А 17 — В 17 — D17 — F 14 — G17 — 015 — Р15 Алисола А ацетат 17 — — 23-ацетат 15 — — 24-ацетат 15 — В 11-ацетат 17 — — 23-ацетат 15, 17 — — 16р,23р-оксид 14, 15 — С ацетат 17 — Е 24-ацетат 15 — F 24-ацетат 15 — J 23-ацетат 15 — К 23-ацетат 15 — Ь 23-ацетат 15 — М 23-ацетат 15 — N 23-ацетат 15 — Q 23-ацетат 15 Алисолид 15 Алисолы А, В, С, F, Н, I, Х 15 Алкамин Х 32 Алкамины А-D 33 Аллантоин 80, 83, 86, 97 Алливиктозид А 62 — В 62 — С 62 — D62 — Е62 — F 62 — G62 
— Н62 Алливицин 68 Аллиин 58, 67 Аллилдисульфид 65 Аллилизотиоцианат 67 Аллилметилдисульфид 62 Аллилметилтрисульфид 63 Аллил-1-пропенилдисульфид 62, 69 Аллилпропилдисульфид 64 Аллил-цис-1-пропенилдисульфид 63 S-Аллилцистеина сульфоксид 58, 61, 63, 65, 68, 69 Аллин 63, 66, 69 Аллиумоноат 68 Аллоаромадендрен 134, 174 Аллооцимен 173 Алоэ-эмодин 52, 53 Альдегкд валериановый 142 — 4-гидроксибензиловый 110 — куминовый 135 — сиреневый 110, 132 — тркдециловый 18 — 2,4,5-триметоксикоричный 175 Альпинон 43 а-Амиренон 143 р-Амиренон 143 Амирин 89 а-Амирин 143, 153, 159, 160, 170 р-Амирин 68, 143, 153, 160, 163, 166, 167, 170 а-Амирина ацетат 143 р-Амирина ацетат 68, 143 Аммиол 135 7-Амофрен 52 Ангвайозид XV 98 3-Ангелоилгермин 33 15-Ангелоилгермин 30 Ангелоилзигаденин 30, 33 3-Ангелоилзигаденин 30 Ангидрид 2-додецен-1-ил-( — )-янтарный 37 — фталевый 150 Ангидрида цис-аконитового эфир этиловый 16 11-Ангкдроалисол F 15 11,25-Ангидроалисол F 15 25-Ангкдроалисол А 15 — F15 25-Ангидроалисола А 11-ацетат 15 — — 24-ацетат 15 Ангкдробелахиналь 35 1,6-Ангкдро-а-Р-глюкопираноза 80 Ангкдроликорин 73, 75 Андрограпанин 21 Андрограпанина ацетат 21 Андрозин 35, 43 транс-Анехол 175 Аннулолин 161 Анракоринин 45 Антераксантин 11, 128, 90 Антоцианин А, 90 — А 90 Апигенин 18, 19, 24 — 26, 28, 41, 52 — 55, 57, 62, 78, 104. 118, 139, 148, 150, 176, 180-182 Апигенина 2"-0-арабинозил-6-С-глюкозкд 142 — 6-С-арабинозил-8-С-глюкозид 142 — (6"-0-ацетил)-8-С-галактозид 147 — 7-биглюкозкд 28 — 8-С-галактозкд 80, 147 — 6-С-галактозкдо-8-С-арабинозкд 80 — 6-С-глюкозкд 142, 163, 181, 183 — 4'-0-глюкозкд 119, 122 — 7-0-глюкозкд 19, 20, 22, 23, 26, 28, 31, 83, 118, 123, 142, 163, 176, 181-183 — 7-0+D-глюкозид 25, 183 — 8-С-глюкозкд 142, 143, 163, 183 — 7-0-глюкозидо-8-С-глюкозкд 183 — 7+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- ксилозкд 28 — 7-0-глюкуронкд 11, 19, 21 — 23, 118 — 6,8-ди-С-арабинозкд 142 — 7-(и-кумароил)рутинозид 170 — 8-С-рамнозкд 143 — 7-0-рамнозилглюкозкд 79 — 7-сульфат 26 — 8-С-(2"-ферулоил)глюкозид 183 — 8-С-(2'-ферулоил)+Р-глюкозид 183 — 8-С-а-фукопиранозид 143 — 8-С+фукопиранозид 143 — эфир 7-метиловый 118 — эфира 7,4'-диметилового 6-C+D- глюкопиранозил-0-Ь-рамнозкд 38 — — 7-метилового 4'-0-глюкозкд 118 1-0+D-Апиофуранозил-(1-3)- а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- [P-D-ксилопиранозил-(1-~3)]- а-Ь-арабинопиранозил-7р- гидрокситриллогенин 99 1-0+D-Апиофуранозил-(1-3)-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-0-[р- D-ксилопиранозил-(1-3)]-а-Ь- 322 
арабинопиранозил-15-оксо-(23$,24R,25$)- спирост-5-ен-1р,3р,21,23,24-пентол 98 1-0+D-Апиофуранозил-(1-+3)- а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-[р- D-ксилопиранозил-(1-3)]-а- Ь-араби нопиранозил-24-О-а-L- рамнопиранозилэпитрилленогенин 99 1-0+D-Апиофуранозил-(1-+3)-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1- 2)-О-[р- D-ксилопиранозил-(1-3)]-а-Ь- арабинопиранозил-(23$,24$,25$)-спирост- 5-ен-1р,3р,21,23,24-пентол 98 1-0+D-Апнофуранозил-(13)-О-а- Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-О-[P-D- ксилопиранозил-(1-3)]-а-Ь-арабинопира- нозилэпитрилленогенин 98 1-0+D-Апиофуранозил-(1-3)- а-Ь-рамнопиранозил-(1- 2)-[р- D-ксилопиранозил-(1-3)]+ D-глюкопиранозил-21-0+D- апиофуранозил-24-0+D-фукопиранозил- (23$,24$)-с ниро ста-5,25(27)-диен- 1р,3р,21,23,24-пентол 96 р-Апокаротин-8'-аль 150 Апоцинин 35 Арабиноза 187 11-О-а-Ь-Арабинопиранозил-26- 0+D-глюкопиранозил-22-0- метилфурометагенин 27 11-О-а-Ь-Арабинопиранозил-26- 0+D-глюкопиранозил-22-0- метилфурометанартогенин 27 11-О-а-Ь-Арабинопиранозилметагенин 27 11-О-а-Ь-Арабинопиранозилпротометеогенин 27 11-О-а-Ь-Арабинопиранозил-3-эпиметагенин 27 Арабиноталиктозкд 18 Арборинон 43 Арбутин 13 Ардин 144 Аристолен 174 Аристолен-1а-ол 174 Аристолон 134, 174 Арктигенин 111 Аромадендрен 174 Аромадендрена эпокскд 134 Артраксин 143 Арундавин 144 Арундамин 144 Арунданин 144 Арундарин 144 Арундафин 144 Арундацин 144 Арундин 144 Арундинин 144 Арундоин 141, 143, 149, 153, 160, 167 Аспаолигонин 91 — А 91 — В 91 Аспарагин 181 Аспарагозиды А, В, С, D, Е, F, I 89 — С-Е 91 Аспаранин А 89, 91 Аспарасапонин I 90 — П90 Асперин 93 Астаксантин 19 Астрагалин 62, 67, 68, 70, 99, 111, 114, 158 Асфоделин 52 Атровиолацегенин 59 Атровиолацеозкд 59 Аурантиамкда ацетат 34, 166 Аурикулин 112 Ауроксантин 47, 90, 138 Аурохром 95 Афзелехин 187 а-Ацетиламинофенилпро пил-а- бензоиламинофенилпропионат 107 N-Ацетил-L-аргинин 152 2-Ацетил-1-гидрокси-8-метокси-3-метилнаф- талин 52 6'-Ацетил-19+D-глюкопиранозилокси- 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-лактон 21 6-Ацетил-1-[1,3-(4,4'-дигидрокси- 3,3'-диметокси+труксинил)+О- фруктофуранозил]-а-D-глюкопиранозид 159 7-Ацетил-3,15-ди-О-(2-метилбутироил) гермин 32 P-D-(1-0-Ацетил-3,6-0-диферулоил) фрукгофуранозил-а-D-(2',4'-0-диацетил) глюкопиранозкд 183 P-D-(1-0-Ацетил-3,6-0-транс-диферулоил) фрукгофураноз ил+ Р-(2',4',6'-0- триацетил)глюкопиранозид 184 16-О-Ацетилизоиригерманаль 39 16-О-Ацетилизоиркдогерманаль 35 О-Ацетилйервин 32 О-Ацетилкаранин 73 
4'-О-Ацетилкемпферола 3-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкоииранозидо-7-0(2-0(транс-п- кумароил)+Р-глюкопиранозид 67 Ацетилликорамин 74 N-Ацетиллолин 152, 157, 169 N-Ацетил+люмиколхамин 28 3-Ацетил-15-метилбутилгермин 30 7-О-Ацетил-15-О-(2-метилбутироил)-3-0- вератроилгермин 34 2-Ацетил-З-метил-1,8-диметоксинафталин 52 2-Ацетил-8-метокси-3-метилнафтохинон 52 7- {4'- { [2"-0-(4""-Ацетил-2""-метоксифенил)- P-D-глюкопиранозилокси]окси }-3'-(P-D- глюкопиранозилокси) фенил }-9-метокси- 8Н-1,3-диоксоло[4,5-д] [1]бензопиран-8-он 39 N-Ацетилнорлолин 169 (1P,ЗР,23S,24$)-21-(Ацегилокси)-24-[(6- дезокси+Р-гулопиранозил)окси]-3,23- дигидроксиспи роста-5,25(27)-диен- 1-ил-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)- О-[P-D-ксилопиранозил-(1 3)]+D- глюкопиранозид 76 0-Ацетилплувиин 73 (25$)-1-0-Ацетилспирост-5-ен-1р,3р- диола 3-0+D-глюкопиранозил- (1 — +2)-[р-D-ксилопиранозил-(1-+3)]- Р-D-глюкопиранозил-(1-+4)+D- галактопиранозид 85 (23S,24R,25R)-1-0-Ацетилспирост- 5-ен-1P,3р,23,24-тетрола 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозил-(1~4)+D- фукопиранозид 85 Ацетилтиазол 66 3-0-Ацетилунгиминорин 73 P-D-(1-О-Ацегил-3-О-нис-ферулоил) фруктопиранозил-а-D-(2',3',6'-О- триацетил) глюкопиранозид 184 P-D-(1-О-Ацегил-6-О-ферулоил) фруктофуранозил-а-D-(2',4',6'-О- триацетил) глюкопиранозид 183 P-D-(1-О-Ацетил-3-О-транс-ферулоил) фруктофуранозил-а-D (2',3',6'-О- триацетил)глюкопиранозид 184 P-D-(1-О-Ацетил-3-О-транс-ферулоил) фруктофуранозил-а-D-(2',4',6'-О- триацетил) глюкопиранозид 184 P-D-(1-О-Ацетил-3-О-транс-ферулоил) фруктофуранозил-а-D-(3',4',6'-О- триацетил)глюкопиранозид 184 Ацетилхолин 181 4"'-Ацетилэмбинин 41 Ацетованиллона 1-0+D-(6-О-ванилоил) глюкопиранозид 35 — 1-0+D-(6-0-4'-гидроксибензоил)глюко- пиранозкд 35 2-Ацетоксиакоренон 174 19-Ацетокси-20-гидрокси-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен 22 (22R)-Ацетокси-15-дезоксиэукостерина 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)-0- а-Ь-арабинопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 56 Ацетокси-14,15-ди гидро-26-гкдрокси-19- метилиденспироиркдо-15,17-диеналь 35 (6R,10$,11S,14S,26R)-(+)-29-Ацетокси-14,15- дигидро-26-гидроксиспироиркдадиен- 15(28),16-аль 42 (6R,10S,11S,14S,26R)-(+)-29-Ацегокси-14,15- ди гидро-26-гкдроксиспироиридадиен- 15(28),16-аль-линолеат 42 (6R,10$,11S,14S,26R)-(+)-29-Ацетокси-14,15- дигидро-26-гидроксиспироиридадиен- 15(28),16-аль-нонадеканоат 42 (6R,10S,11S,14S,26R)-(+)-29-Ацетокси-14,15- дигидро-26-гкдроксиспироиркдадиен- 15(28),16-аль-пальмитат 42 (6R,10$,11$,14$,26R)-(+)-29-Ацетокси-14,15- дигидро-26-гидроксиспироиридадиен- 15(28),16-аль-эйкозаноат 42 (6R,10$,11$,14S,26R)-(+)-29-Ацетокси- 14,15-дигидро-26,29-дигидроксиспиро- иридадиен-15(28),16-аль 42 19-Ацетокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15- олкд 21 Ацетокси-22-метиленириден-16-аль 42 19-Ацетокси-20-оксо-8(17),13-ent-лабдадиен- 16,15-олид 21 19-Ацетокси-20-оксо-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен 21 (25Я,5р)-2р-Ацетокси-Зр,22с,11а,26- тетрагидроксифуростан-11-0-[(2,3,4-три- О~цетил)-а4;арабинопиранозил]-26-0+ D-глюкопиранозид 27 (25R)-2р-Ацетокси-11 а,22с„26-тригидроксифу- ростан-З-он-11-0-[(2,3,4-три-О-ацетил)- а-Ь-арабинопиранозил]-26-0+D- глюкопиранозкд 27 324 
(20$,25R)-16а-Ацетокси-22,26-эпимино- холест-5,22-(N)-диен-З~З-ол 31 (25$)-16а-Ацетокси-22,26-эпиминохолест- 5,22-(N)-диен-Зр-ол 31 (22R,23$)-22-Ацетокси-17а,23-эпокси- 3[3,29-дигидрокси-27-норланост-8-ен- 7,24-дион-З-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1-+2)-[0+Р-глюкопиранозил-(1~3)]- 0+D-глю кол иранозил-(1-+2)-0- а-L-арабиноп иран озил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид 56 (22R,23$)-22-Ацетокси-17а,23-эпокс�- иЗ,29-дигидрокси-27-норланост-8-ен- 7,11,24-трион-3-0-а-L-рамнопиранозил- (1~2)-[0+D-глюкопиранозил-(1 — 3)]- 0+D-глюкопиранозил-(1-+2)-0- а-Ь-араби поп иранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 55 19-Ацетокси-15,16-эпокси-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-20-аль 21 (3P,4S,7а,9R,14а,15а,16р)-З-Ацетокси-4,9- эпокси-15- { [(2Z)-2-метилбут-2-еноил] окси} цеван-4,7,14,16,20-пентол 30 Ацетон 158 Ацетофенон 133, 175 Аюгастерон А 96 Байкалеин 156 Баймазид 30 Баймонидин 47 Бататазин Ш 102, 111 Бауеренол 153, 160 Бауеренон 153, 160 Беламкандаль 35 Беламкандахинон А 36 — В 36 Беламкандин 35 Беламкандол А 35 — В 35 Беламкандоны А-D 36 Беламфенон 35 Белахиналь 35 Беллалозид 35 — А 35 Бенгалензитриол 174 Бензальдегид 52, 133, 142, 175 Бензенаминиум 175 Бензилбензоат 66, 74, 175 Бензил+Р-глюкопиранозид 110 Бензил-1-0+Р-глюкопиранозид 93 еван- )-3,4- -диен- 3-Бензилиден-4-хроманон 53 Бензилкапронат 78 Бензилкарбинол 74 Бензилстеарат 78 N-(N'-Бензоил-$-фенилаланинил)-$- фенилаланинола 0-ацетат 83 Бензол 161 Бензо-а-пирен 161 Бензотиазол 52 Бензо[7,8]флуорено[2,1-Ь]хинолизинц 3,6,16,20-тетрол 46 1,4-Бензохинон 36 Берберия 48 траис-а-Бергамотен 132, 173 Бергаптен 158 Бетавульгарин 43 Бетаин 166 Бетогенин 98 Бетулин 35, 124 Бетулон 35 8,8'-Бидегидроюнкузол 119 (Z)-а-Бизаболен 173 р-Бизаболен 66, 173 а-Бизаболол 174 Биокверцетин 77, 78 Биоробин 77, 78 Бипиндогенина 3-0+Р-аллозид — 3-аллометилозид 78 — 3-аллометилозилрамнозид 78 — 3-гулометилозид 78 — 3-0-6'-дезокси+Р-аллозид 78 — 3-0-6'-дезокси+Р-аллозидо-а-1: рамнозид 78 — 3-0-6'-дезокси+Р-гулозид 78 — 3P-0+D-рибозид 54 — 3-0+D-рибопиранозид 54 Бипиндогулометилозид 77 Бис(4-гидроксибензил) сульфид 107 2,4-Бис(4-гидроксибензил)фенол 107 1,3-Бис(4-гидроксибензил)цитрат 108 (2R,ÇR,4R,SR)-2,5-Бис(гидрокси метил дигидроксипирролидин 139 (1$,3R,SS)-1,7-Бис(4-гидрокси-З- метоксифенил)-1,5-эпокси-З- гидроксигептан 94 (1$,3S,SS)-1,7-Бис(4-гидрокси-3- метоксифенил)-1,5-эпокси-З- гидроксигептан 94 1,7-Бис(4-гидроксифенил)гепта-4Е,6Е 3-он 93 
1,7-Бис(4-гидроксифенил)-4,6-гептадиен-3-он 93, 94 1,7-Бис(4-гидроксифенил)-1,4,6-гептатриен- 3-он 94 Бис(4-гидроксифенил) метан 107 (1$,3R,5$)-1,7-Бис(4-гидро ксифенил)-1,5- эпокси-3-гкдроксигептан 93 (1$,3$,5$)-1,7-Бис(4-гидроксифенил)-1,5- эпокси-3-гкдроксигептан 93 (1$,3$,5R,6E)-1,7-Бис(4-гидро ксифенил)-1,5- эпокси-3-гидроксигепт-6-он 93 1,4-Бис(4 р-Р-глюкопиранозилоксибензил)- (2R)-2-бензилмалат 103 1,2-Бис[4-(P-D-глюкопиранозилокси) бензил] цитрат 108 1,3-Бис[4-(P-D-глюкопиранозилокси)бензил] цитрат 108 1,3-Бис(1,1-диметилэтилбензол) 64 2,4-Бис(1,1-диметилэтил) фенол 64 3,3''--Бисиндолилдиметиламмониум-гкдроксид 144 3,3''--Бисиндолилметилдиметиламмониум-гид- роксид 144 3,26-0-Бис[а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)- а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)-а-Ь-рамно- пиранозил-(1~2) р-Р-глюкопиранозил]- 22-гидроксифуростанол 96 Бис(2-сульфодиэтил)дисульфид 65 Бицикло[3.2.0]гент-б-ен 134 Бициклогермакрен 66, 173 Блестрианол А 102 Блестриарены А-С 102, 112 Блюменол А 187 Борнеол 66, 134, 142, 145, 154, 173 Борнилангелат 66 Борнилацетат 173 Брассикастерин 146, 152 Бревикарин 126 Бревиколлин 126 3-Бромо-1-фенил-1-пропен 154 Буллатантриол 173 Бульбокодин С 112 — D 112 Бульбокол 112 а-Бульнезен 86, 174 р-Бурбонен 137 2,3-Бутандиол 52 4-(2-Бутенил иден)-3,5,5-три метил-2- циклогексен-1-он 159 н-Бутил-4-транс-О-кофеоилхиннат 70 н-Бутил-р-Р-фруктопиранозид 135, 184 н-Бутил-а-D-фруктофуранозид 184 Бутилацетат 67 у-Бутиролактон 176 Буфанизин 74 Буфотенидин 144 Буфотенин 144, 164, 166 Валенцен 52, 134, 146 (+)-Валенцен 134 Валларотоксин 77 Ванилин 65, 90, 107, 116, 132, 141, 147, 149, 152, 156, 157, 159, 160, 165, 166 Ваниллозкд 102 6"-О-Ванилоилиридин 35 10-О-Ванилоилтевиркдозкд 134 Верабензоамин 33 (+)-Верабензоамин 31, 33, 34 Верагуенсин 175 Веразин 30, 32 — 35 (20R,20$)-Веразин 33 Веразинин 33, 35 Вералинин 32 Вералкамин 32, 45 Вералодизин 32 Вералодин 32 Вералодинин 32 Вералозидин 32, 33 Вералозкдинин 32 ( — )-Вералозин 31, 32 Вералозинин 32 ( — )-Вералозинин 31 Вераломидин 32 Вераломин 31 Верамарин 30, 32, 33 Верамин 30, 32, 34 Верамиталин 30, 33 ( — )-Веранигрин 33 Верантридин 47 Верапатулин 30, 34 (20R,22$,25$)-Вератра-5,13-диен-3 [3-ол 30 Вератрамин 30, 31, 33, 34 Вератрозин 30, 31, 33, 34 3-Вератроил-6-ацетил-15- метилбутаноилпротоверин 33 15-Вератроилгермин 30 З-Вератроил-7,15-диацетилгермин 33 Вератроилзигаденин 31 — 35 3-Вератроилзигаденин 30 Вератрол 34 326 
Верауссин А 34 — В 34 Верафуранин 34 Верацинтин 32 Вербаскоза 14, 73 Вербаскотетраоза 15 траис-Вербенол 132 Вербенон 132, 134 Вердин 30, 31, 33 Вердинин 32 Вертициллатин А 97 — В 97 — С 97 Вертицкллин 47 Вертицин 46, 47 Вертицинон 46, 47 Веруссурин 33, 34 (+)-Веруссурин 34 Веруссустильбен 34 и-Винилгваякол 66, 132, 142 и-Винилгваякола эфир метиловый 142 2-Винил-4Н-дитиин 69 2-Винил-4Н-1,3-дитиин 62 Винилдисульфид 67 2-Винил-2-метилтетрагидрофуран-5-он 176 4-Винилфенол 52 (+)-а-Виниферин 128 я-Виниферин 124 Виолаксантин 11, 19, 31, 42, 47, 90, 95, 113, 128, 138, 150, 161, 182 1,3-иис-Виолаксантин 11 Виолантин 152, 155 Виридифлорен 146, 173 (+)-Виридифлорил-(+)-ретронецина Ж-оксид 97 9-(+)-Виридифлорил-( — )-ретроне цика Ж-оксид 97 (+)-Виридифлорилхелиотридина Ж-оксид 97 Виридифлорол 146, 174 Виснагин 135 Витексин 11, 83, 135, 139, 146, 147, 150, 152, 155, 162, 170, 181, 182 Витексина 2"-0-глюкозкд 83, 170, 171 — 4'-глюкозид 146, 147 — 7-0-глюкозкд 83 — 2"-0-ксилозкд 170, 171 — 2"-О-софорозид 83 Виттатин 74, 75 Вульгарол В 134 Вульгарон А 174 Галактинол 164 12-0+D-Галактоп иран озилхелониогеки на 3-0+Р-аллометилпиранозил-(1~5)+Р- апиофуранозид 29 Галангин 31, 161, 176 Галангина 3-0+D-глюкопиранозидо-7-0-а- Ь-рамнопиранозкд 176 Галантамидин 72 Галантамин 72 — 75 Галантаминон 73 Галантан 74 Галанткдин 72 Галантин 72, 73 Галантусидин 72 Галантусин 72 Галостахин 161 Гарман 126, 139 Гармин 126 Гармол 126 Гастродигенин 107 Гастродин 103, 107, 110 — А 107 — В 107 Гастродина глюкозид 107 Гастродиозид 107 Гастрол 107 — А 107 — В 107 Гвайадиол 133 — А 134 Гвайазулен 174 Гвайазулена изомер 174 транс+Гвайан 174 цис+Гвайан 174 1а,5р-Гвайан-4р,бр,10а-триол 174 1а,5р-Гвайан-10а-О-этил-4р,бр-диол 174 Гвайен 174 транс+Гвайен 52, 174 цис+Гвайен 174 Гвайенол 174 Гваякол 17, 65 о-Гваякол 66, 132 (1S,3$,3аЛ,7а5)-1,2,3,3a,7,7а-Гексагидро-3-(3- гидрокси-4-метоксибензил)-7-метил ен-1- винилинден-4-он 12 (2ЯЯ,ЗЛЯ)-3,4',5,6,7,8-Гексагидроксифлаван 135 4,4а,5,6,7,8-Геке агидро-4а,7,7-три метил-(R)- 2(ЗН)-нафталинон 154 Гексагидрофарнезилацетон 18, 66, 128, 133, 145, 154 327 
ил)-3- P-D- )-3- 176 Гексагидрофарнезол 18, 158, 174 Гексадекан 25, 64, 145, 154 Гексадеканаль 66 1-0-Гексадеканоил-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-3-0-[а-D- галактопиранозил-(1" 6')-0+D- галактопиранозил]глицерин 179 (25)-1-0-Геке аде каноил-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-3-0+D- галактопиранозилглицерин 179 1-0-Гексадеканоил-2-0-(9Z,12Z,15Z- октадекатриеноил)-3-О-[а-D- галактоп иран озил-(1"-6')-0+D- галактопиранозил]глицерин 179 1-О-Геке адеканоил-2-О-(9Z-октадецено О-[а-D-галактопиранозил-(1" 6')-О- галактопиранозил]глицерин 179 1-О-Геке адеканоил-2-О-(9Z-октадеценоил 0-р-Р-галактопиранозилглицерин 179 и-Гексадеканол 161, 176 2-(1Е,ÇZ-Геке адиенил)тетрагидрофуран Гексакозан 52, 71, 75, 117 и-Гексакозан 144 и-Гексакозаналь 144 Гексакозанол 71, 140, 148, 150 и-Гексакозанол 144, 152, 161 1-Гексакозен 64 Гексакозилферулат 116 Гексаналь 13, 37, 142, 154, 176 (Е)-2-Гексаналь 142 Гексанальдиэтилацеталь 176 Гексанол 142, 176 1-Гексанол 66 (Z)-3-Гексанол 142 2-Гексеналь 176 траис-2-Гексеналь 53 Гексенол 53 (Z)-3-Гексенол 133 2-Гексилдеканол 18 2-Гексил-1-деканол 18 Гемантамин 73 — 75 Гемантанин 74 Гемантидин 74 5-Геникозил-2-метилбензол-1,3-диол 153 3-Геникозил-5-метоксифенол 153 Генистеин 35 Генистин 35 Гентриаконтан 52 и-Гентриаконтан 28, 144 Гентриаконтанол 17 и-Гентриаконтанол 28 Гентриаконтан-6-ол 186 Гентриаконтан-16-ол 78 Гентриаконтан-16-он 65 Гентрогенин 79 Генэйкозадиен-1,21-диол 74 Генэйкозан 66, 75, 133 Генэйкозилферулат 116 Гептадекан 13, 25, 26, 53, 66, 142, 145, 154 и-Гептадекан 18, 114, 176 Гептадеканон 67 2-[(Z)-10-Гептадеценил]-4,6-диметоксифенол 41 5-Гептадецил-2-метилбензол-1,3-диол 153 3-Гептадецил-5-метоксифенол 153 Гептакозан 52, 71, 72, 75, 117, 133 и-Гептакозан 50, 144 Гептакозан-10-ол 44 Гептакозилферулат 116 Гептаналь 13, 142, 176 Гептанол 142 Гептан-1-ол 176 Гептан-2-ол 176 2-Гептанон 13 Гераниаль 132, 174 Геранилацетат 66, 173 Геранилацетон 132, 173 (Е)-Геранилацетон 173 траис-Геранилацетон 18 (Е,Е)-Гераниллиналоол 66 (35)-Гераниллиналоол 22 Геранилстеарат 77 Гераниол 66, 77, 132, 174 Гербудин 33 Гермакрен А 133, 137 — В 134, 146, 173 — D 52, 137, 173 Гермакрен-D-4-ол 173 Германазим А 40 — В 39 — С 36 — Е39 — G39 — Н40 Германидин 33 Германитрин 32, 33 Гермбудин 31 Гермерин 30, 32 — 34 Гермидин 30, 32 — 34 ( — )-Гермидин 31, 33 328 
Гермин 30, 32 Герминалин 32 Герминалинин 32, 33 Герминдин 33 Герминин 32 Гермитетрин 31 Гесперидин 82 Гиацинтацин А, 53 — A,53 — А,53 — А,57 — А,57 — А,58 — А,58 — В,53,57 — В,58 — В,58 — В,58 — С,53 Гиднокарпин 118 1-Гидроксиакоронен 174 2-Гидроксиакоренон 174 16а-Гидроксиалисола В 23-ацетат 15 16р-Гидроксиалисола В ацетат 17 — — 11-ацетат 14 2-Гидроксиацетофенон 142 и-Гидроксибензальдегид 102, 116, 120, 132, 141, 152, 156, 157, 160, 165, 166, 183 2-Гидроксибензальдегид 142 4-Гидроксибензальдегид 107, 159 N-(n-Гидроксибензил)аденозин 107 п-Гидроксибензил+Р-глюкозид 107 4-Гидроксибензил+Р-глюкопиранозид 110 и-Гидроксибензилгуанозин 107 (3R)-3-(4'-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси- 6,8-диметилхроман-4-он 82 3-(4-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8- диметилхроман-4-он 82 3-(4'-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8- диметилхроман-4-он 82 (3R)-3-(4'-Гидро ксибензил)-5,7-дигидрокси-б- метилхроман-4-он 82 3-(4'-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б- метил-8-метоксихроман-4-он 82 3-(4-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б- метил-8-метоксихроман-4-он 82 3-(4'-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б- метокси-8-метилхроман-4-он 82 (3R)-3-(4'-Гидроксибензил)-5,7-дигидрокси-8- метокси-6-метилхроман-4-он 82 (35)-3-(4'-Гидроксибензил)-6,8-диметил-3,5,7- тригидроксихроман-4-он 83 1-(4-Гидроксибензил)-2,4-диметокси-7- гидрокси-9,10-дигидрофенантрен 117 1-(4-Гидро ксибензил)-2,4-димегокси- 7-гидрокси-8-изопентил-9,10- дигидрофенантрен 117 (Е)-3-(4'-Гидроксибензилиден)-7-0+1:1- глюкопиранозил-5-гидроксихроман-4-он 82 (Е)-3-(4'-Гидро ксибензилиден)-5,7- дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он 82 3-(3,4-Гидроксибензил иден)-5,7-дигидрокси- 6-метоксихроман-4-он 57 3-(4-Гидроксибензилиден)-5,7- дигидроксихроман-4-он 57 2-С-(4-Гидроксибензил)-а-L-ксио-3- кетогексулофуранозоно-1,4-лактон 112 (35)-3-(4'-Гидро ксибензил)-6-метил-8- метокси-3,5,7-три гидроксихроман-4-он 83 (3R)-3-(4'-Гидроксибензил)-б-метил-5,7,8- тригидроксихроман-4-он 82 1-(4-Гидроксибензил)-2-метокси-4-гидрокси- 8-{2",2"-диметилпирано[5",6":7,8]}диги- дрофенантрен 117 1-(4-Гидроксибензил)-4-метокси-9,10- дигидрофенантрен-2,7-диол 112 1-(4-Гидроксибензил)-4-метоксифенантрен- 2,7-диол 112 1-(4'-Гидрокси бе из ил)-4-метоксифенантрен- 2,7-диол 102 1-п-Гидро ксибензил-4-метокси фен антрен-2,7- диол 102 4-(4'-Гидроксибензил)-2-метоксифенол 106 5-(4-Гидроксибензилоксиметил)фуран-2- карбальдегид 107 3-0-(4'-Гидроксибензил)+ситостерин 106 4-(4'-Гидроксибензил) фенилглюкозид 107 4-(4'-Гидроксибензил)фенол 107 6"-О-и-Гидроксибензоилиридин 35 10-О-и-Гидроксибензоилтевиридозид 134 6-Гидроксибиоханин А 43 12р-Гидроксивератроилзигаденин 33 7-Гидрокси-5-винил-9,10-дигидрофенантрен- 2-О-D-глюкозид 121 11-Гидроксивиттатин 73 — 75 1 Р-Гидрокси-10РН-гвайа-4,11-диен-3-он 133 З-Гидрокси-2,5-гександион 122 329 
6-Гидроксигемантамин 74 6-Гидроксигенистеина 4'-[0+D- глюкопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид] 39 2-Гидроксигептан-3,5-дион 22 ба-Гидроксигермакра-1(10),4-диен 173 2-Гидро кси-2-(4'-гидроксибензил)-4- метилциклопент-4-ен-1,3-дион 110 2-Гидрокси-4-гидроксиметил-3-(4'- гидроксифенил) циююпентен-2-он 110 6-Гидрокси-5-(гидро ксиметил)-7-метил-5а,8a- бензокумарин 118 2-Гидрокси-6-(гидро ксиметил)-1-метил-5- винил-9,10-дигидрофенантрен 118, 121 2-Гидрокси-7-(гидро ксиметил)-1-метил-5- винил-9,10-дигидрофенантрен 118, 121 1-(5'-Гидрокси-4'-гидроксиметил-1'-метил- 1Н-пиррол-2'-ил)геникоза-2,12,15-триен- 1-он 12 (2,3-транс)-3-[2-Гидрокси-б-(3- гидроксифе кетил)-4-метоксибензил]- 2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-10- метокси-2,3,4,5-тетрагидрофенантро[2,1-b] фуран-7-ол 103 5-Гидро кси-1-гидроксифенил-(4'- гидроксифенил)-7-(4"-гидроксифенил) гепт-1-ен-3-он 94 5-Гидрокси-3-(4'-гидроксифенил)-6,7- метилендиокси-4Н-1-бензопиран-4-он 39 5-Гидрокси-2-[2-(2-гидроксифенил)этил] хромон 159 5-Гидрокси-8-0+D- глюкопиранозилбензопиранон 158 30-Гидрокси-15-дезоксоэукостерин 55 5-Гидроксидианеллин 70 2-Гидрокси-1,6-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 119 2-Гидрокси-1,6-диметил-5-винил-9,10- дигидрофениггрен-7-О-глюкозид 121 2-Гидрокси-1,6-диметил-5-винилфенантрен 119 2-Гидрокси-1,7-диметил-5-(гидроксиметил)- 9,10-дигидрофенантрен 121 2-Гидро кси-1,7-диметил-9,10- дигидрофенантро-[5,6-Ь]-4',5'-дигидро- 4',5'-дигидроксифуран 121 2-Гидрокси-1,8-диметил-б-метокси-5-винил- 9,10-дигидрофенантрен 118, 121 8-Гидрокси-1,6-диметил-2-метокси-5- винилфенантрен 118, 121 2-Гидрокси-1,8-диметил-7-метокси-5-(гидро- ксиметил)-9,10-дигидрофенантрен 121 2-Гидрокси-1,8-ди метил-7-метокси-5- формил-9,10-дигидрофенантрен 118 5-Гидрокси-3,7-диметокси-4'-(1-гидрокси-3- метилбут-3-ен-2-илокси) флавон 116 7-Гидрокси-2,4-диметокси-9,10- дигидрофенантрен 102 5-Гидрокси-3,7-диметокси-4'-(3-метилбут-2- енилокси) флавон 117 7-Гидрокси-5,6-диметокси-8-метил-3-(4'- гидроксибензил) хроман-4-он 82 З-Гидрокси-2,4-диметокси-7,8- метилендиоксифенантрен 95 7-Гидро кси-2,8-диметокси-3,4- метилендиоксифенантрен 95 4 Гидрокси-5,3'-диметокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 40 З-Гидрокси-5,4'-диметокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 41 4'-Гидрокси-5,7-диметокси-8-метилфлаван 74 1-Гидрокси-4,7-диметокси-1-(2-оксопро пил)- 1Н-фенантрен-2-он 102 7-Гидрокси-2,6-диметокси-1,4- фенантрахинон 94 2-Гидрокси-4,7-диметоксифенантрен 102 2-Гидрокси-5,7-диметоксифенантрен 102 5-Гидрокси-7,4'-диметоксифлавон 30, 116 3'-Гидрокси-5,7-диметокси-4-0-2'- циклофлаван 43 5-Гидрокси-4'-[(2-изопентенил)окси]-3,7,3'- триметоксифлавон 117 (4R)-4-Гидроксиизофитол 181 6-Гидрокси-а-йонон 20 (1R,4R,6S,10R)-1-Гидрокси-7(11)-кадинен-5,8- дион 174 Гидроксикаламенен 174 (R)-3-Гидрокси-ent-кауран-12-он 15, 16 9-Гидрокси-8(17),13-ent-лабдадиен-16,15- олид 211 4-Гидроксилонхокарпин 116 11а-Гидроксиманоилоксид 137 1Р-Гидроксиманоилоксид 137 Ж,-(4-Гидроксиметил)аденин-рибозид 107 6-Гидрокси-7-метил-5а,8а-бензокумарин 118 4-Гидроксиметил-у-бутиролактон 97 6-(Гидроксиметил)-5-винил-5а,8a- бензокумарин 118 7-Гидрокси-б-метил-5-винил-5а,8а- бензокумарин 118 
7-Гкдрокси-8-метил-5-винил-5а,8а- бензокумарин 118 2-Гкдрокси-1-метил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 118 6-(Гидроксиметил)-1-метил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-2-ол 119 1-(4-Гидрокси-2-метиленбутаноат)-6-((Я)- 3,4-дигидрокси-2-метиленбутаноат)+Р- глюкопиранозкд 51 (1S,2R,3R,SR,7R,7aR)-3-Гидроксиметил-5- метил-1,2,7-тригидроксипирролизкдин 53 (1R,2R,3R,SR,7S,7aR)-3-Гидрокси метил-5- метил-1,2,7-тригидроксипирролизкдин 58 (1S,2R,3R,SR,7$,7aR)-3-Гидрокси метил-5- метил-1,2,7-тригидроксипирролизидин 58 (1S,2S,3R,SR,7S,7aR)-3-Гидро ксиметил-5- метил-1,2,7-тригидроксипирролизидин 58 5-(Гидро кси метил)-1-метилфенантрен-2,7- диол 121 7-Гкдрокси-1-метил-2-метокси-5- винилфенантрен 118 4-Гидрокси-3-метил-2-(2-пентенил)-2- циклопентен-1-он 145 ( — )-5-Гидрокси-3-метил-3-пирролин-2-он 49 ( — )-5-Гидрокси-3-метил-3-пирролин-2-он-5- 0-(6-0-и-кумароил+Р-глюкопиранозид) 49 2-Гидрокси-7-О-метилсцилласциллин 57 3-(Гидрокси метил)-5,6,7,8- тетрагидроиндолизин-8-он 85 и-Гидроксиметилфе ныл+ Р-глюкопиранозид 107 4-Гидроксиметилфенил+Р-глюкопиранозид 110 4-Гидроксиметилфуральдегид 107 5-Гидроксиметилфуральдегид 16, 112 — А 112 — В 112 5-(Гидроксимегил)-2-фуральдегид 86 5-Гидроксиметил-2-фуранкарбоксальдегид 107 5-(Гидроксиметил)фурфураль 107 5-(Гидроксиметил)-2-фурфуральдегид 107 5-Гидроксиметилфурфурол 166 5-(Гидроксиметил)-2-фурфурол 83 3-Гидрокси-5-мегоксиацетофенон 39 3-Гидрокси-4-метоксибензальдегкд 159 4-Гидрокси-3-метоксибензальдегид 107 (+)-3-(2'-Гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7- дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он 82 (3R)-(3'-Гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7- дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он 82 (3S)-(3'-Гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7- дигидрокси-6,8-диметилхроман-4-он 82 3-(2'-Гидрокси-4'-метоксибензил)-5,7- дигкдрокси-8-метоксихроман-4-он 83 7-Гидрокси-8-метокси-2-(4-гидроксифенил)- 4Н-1-бензопиран-4-он 161 7-Гидрокси-4-метокси-9,10- дигидрофенантрен-2-0+D- глюкопиранозкд 102 7-Гидрокси-5-метокси-9,10-дигидрофенант- рен-2-0+D-глюкопиранозид 102 ( — )-8-Гидрокси-9-метоксикринин 74 1-Гидрокси-8-метокси-3-метилантрахинон 52 4'-Гидро кси-5-метокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 39, 41 3'-Гидрокси-5-метокси-6,7-метилендиокси-4- 0-2'-циклофлаван 43 7-Гидрокси-4-метокси-5-метилкумарин 159 5-Гкдрокси-7-метокси-2-метилхромон 74 7-Гидрокси-5-метокси-2-метилхромон 74 (25R,26R)-17а-Гидрокси-26-метоксиспирост- 5-ен-311-ола 3-0-а-Ь-рамнопиранозил- (1-+2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-+6)]+П- глюкопиранозкд 48 7-Гидрокси-4-метоксифенантрен-2-0+D- глюкозкд 102 (2,3-транс)-[(2,7-Гидрокси-4-метоксифенант- рен-1-ил)метил]-2-(4-гидрокси-3-мето- ксифенил)-10-метокси-2,3,4,5-тетра- гидрофенантро[2,1-Ь]фуран-7-ол 103 2-(3-Гидрокси-4-метоксифенил)гептакозил-1- циклопентан 68 (2,3-транс)-2-(4-Гидрокси-З-метоксифенил)- З-гидрокси метил-10-метокси-2,3,4,5- тетрагидрофенантро[2,1-Ь]фуран-7-ол 103 1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)-5-(4- гидроксифенил) пента-(1Е,4Е)-1,4-диен-3- он 93 трео-1-(4'-Гидрокси-2'-метоксифенил)-2- (2',4"-дигидроксифенил)-1,3-пропандиол- 4'-0+D-глюкопиранозид 50 5-Гидрокси-3-(4'-метоксифенил)-6,7- метилендиокси-4Н-1-бензопиран-4-он 39 4'-Гидрокси-7-метоксифлаван 74 6-Гидрокси-5-метоксифлавон 159 7-Гидроксинафталин 70 7-Гидроксинафталина 0+D-глюкопиранозид 70 
2"-Гкдроксиникотинамин 90 (6R,10S,11R)-26с-Гидрокси-13с- оксаспироириден-16-аль 42 6-Гкдрокси-3-оксо-а-йонон 13 За-Гидроксиочтелион 12 З-Гкдрокси-4-пачулен-2,6-дион 134 24+Гидроксипенногенин 98 (25R)-27-Гидроксипенногенина 3-О-а- Ь-рамнопиранозил-(1~2)-0+D- глюкопиранозкд 98 (255)-27-Гидроксипенногенина 3-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-0+D- глюкопиранозкд 98 2-(2-Гидроксипентил)-5-карбокси-7- метоксихромон 13 З-Гидроксипрегна-5,16-диен-20-он- 3-О-а- Ь-рамнопиранозил-(1-4)- а-рамнопиранозил-(1 4)-[а- рамнопиранозил-(1-2)]-глюкопиранозид 67 3[3-Гидроксипрегна-5,16-диен-20- он-3-[О-а-Ь-рамнопиранозил- (1-4)-а-рамнопиранозил-(14)- а-рамнопиранозил-(14)+ глюкопиранозид] 67 4-[(1E)-3-Гидрокси-1-пропенил]-2- метоксифенол 82 24(R)-Гидрокси прото ста-11,13-диен- 16(5),23(5)-эпоксид 15 19-Гкдроксисарментогенина 3-а-Ь-рамнозкд 78 7а-Гкдроксиситостерин 187 7р-Гидроксиситостерин 187 (25R)-3 р-Гидрокси-5а-спиростан-6-он-3- О-а-Ь-арабинопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 50 (25R)-3[3-Гидрокси-5а-спиростан-6-он- 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 48, 50 (25R)-12а-Гидроксиспирост-5-ен-Зр-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~3)-О- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]+D- глюкопиранозкд 76 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- глюкопиранозид 76 (25R)-1а-Гидроксиспирост-5-ен-Зр-ола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- глюкопиранозид 76 (25R)-17а-Гидроксиспирост-5-ен-3[3-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]+D- глюкопиранозид 46 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозкд 46 3 [3-Гидроксистигмаста-5,22-диен-7-он 175 ба-Гидроксистигмаст-4-ен-3-он 187 3 р-Гидроксистимгмаст-5-ен-7-он 175 5-Гкдрокси-2-стирилхромон 159 2-Гидроксисцилласциллин 57 3'-Гидрокситекторкдин 36 2-Гкдрокситетрадеканол 161 7-Гидрокси-2,3,4,8-тетраметоксифенантрен 95 8-Гидрокси-2,3,4,7-тетраметоксифенантрен 95 5-Гидрокси-7,8,3',4'-тетраметоксифлавон 175 Гкдрокситирозол 183 Гкдрокситирозола ацетат 183 4-Гидрокси-2,4,5-три метил-2,5- циклогексадиен-1-он 145 4-Гкдрокси-2,6,7-три метокси-9,10- дигидрофенантрен 95 2-Гкдрокси-3,5,7-триметокси-9,10- дигидрофенантрен 95 7-Гкдрокси-2,3,5-триметокси-9,10- дигидрофенантрен 94 7-Гкдрокси-1,2,8-триметокси-3- метилантрахинон 70 7-Гидрокси-2,3,4-триметоксифенантрен 95 7-Гидрокси-2,4,6-триметоксифенантрен 95 6-Гидрокси-2,4,7-триметоксифенантрен 95 2-Гидрокси-3,5,7-триметоксифенантрен 95 5-Гидрокси-7,3',4'-триметоксифлавон 117 1-(4-Гидроксифенил)-2-(3,5- дигидроксифенил)этанон 35 (4-Гидроксифе ныл)-(2,4,6-тригидроксифе пил) метанон-моногкдрат 39 4-(Гидроксифенил)этанола 4-0+D- глюкопиранозкд 93 [3-Гидроксифенилэтиламин 161 5-Гидрокси-2-(2-фенилэтил)хромон 159 2-Гидроксихризофанол 70 бр-Гидрокси-(20S,255)-5а,14а,17р-цеванин- 3Р-0+D-глюкозид 46 3[3-Гидрокси-(20S,255)-5а,14а,17Р-цеванин- 6-он 46 6[3-Гидрокси-(20S,255)-5а,14а,17)-цеванин- 3-он 46 3[3-Гидроксициклоарт-25-ен-24-он 120 Гидроксициперахинон 132 332 
2[3-Гидрокси-а-циперон 134 20-Гидроксиэкдизон 19 — 23, 50, 162 5-Гкдроксиэкдистерон 96 20-Гидроксиэкдистерон 96 1-Гидроксиэпиакорон 174 3[3-Гидрокси-5а,8a-эпидиоксиэргоста-6,22Е- диен 120 14-Гидрокси-9-эпи-(E)-кариофиллен 66 14-Гидрокси-9-эпи+кариофиллен 133 11а-Гкдроксиэпиманоилокскд 137 З-Гидрокси-5,6-эпокси+йонон 13 12(R)-Гидрокси-15,16-эпокси-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-20,19-олкд 21 12(5)-Гидрокси-15,16-эпокси-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-20,19-олид 21 4-(2-Гидроксиэтил)-2-метоксифе ныл-1-0+D- глюкопиранозкд 102 2-Гидрокси-5-(1-этоксиэтил)-7-метокси-1,8- диметил-9,10-дигидрофенантрен 121 Гкдрохинон 116, 150, 171 Гимконопин D 111 Гимнозкд I 112 — II 112 Гимнозиды III — Х 112 Гимноконопин С 102 Гимнокопины А-С 112 Гиперозид 72, 77, 78, 156 Гиппеастерин 74 Гиппеастрин 73 Гиспкдулин 24, 35, 43 Гиспкдулозкд 35 Гистамин 161 Гитогенина 3-О-ликотетрозкд 62 Глобоиднан А 97 Глобулол 146 Глутинол 153, 160 Глутинон 153, 160 Глюкобипиндогулометилозид 77 Глюкоза 173 D-Глюкоза 68 Глюкоканесцеин 77 Глюкоконвалласапонин-А 76 Глюкоконвалласапонин-В 76 Глюкоконваллатоксолозкд 77 Глюколокундьезид 77 Глюколютеолин 121, 139 Глюкоперигулометилозкд 77 3-0+D-Глюкопиранозил-(1~3)-а-Ь- арабинопиранозилхедерагенина эфир 28-0+D-глюкопиранозиловый 70 (20$,25R)-3-0+D-Глюкопиранозил-16- ацетокси-22,26-эпиминохолест-5,22-(N)- диен-3[3-ол 31 2-[4-(P-D-Глюкопиранозил)бензил]цитрат 108 (22S,23R,25S)-23-0+D-Глюкопиранозил- 5,11,13-вератратриенин-3[3,23-диол 34 1-0+D-Глюкопиранозил-(2S,3R,4Е,8Z)- 2-[(2R-гидроксиикозаноил)амидо]-4,8- октадекадиен-1,3-диол 179 1-0+D-Глюкопиранозил-(2S,3R,4Е,8Е)- 2-[(2-гидроксиикозаноил)амидо]-4,8- октадекадиен-1,3-диол 179 1-0+D-Глюкоп иран озил-(2S,3R,4Е,8Е)-2- [(2R-гидроксиоктадеканоил) амидо]1,8- октадекадиен-1,3-диол 179 1-0+D-Глюкопиранозил-(2S,3R,4Е,8Z)-2- [(2-гидроксиоктадеканоил)амидо]4,8- октадекадиен-1,3-диол 179 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-22- гидрокси-5р-фуростан-3р,26-диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- галактопиранозкд 59 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-22-гидро- кси-5р-фуростан-1р,2р,3р,ба-тетрол 60 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-22- гидрокси-5р-фуро стан-1а,2[3,3[3,26-тетрола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+Р- галактопиранозкд 60 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-22- гидрокси-5[3-фуростан-1(3,3[3,26-триола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- галактопиранозкд 60 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-22-гидро- кси-5р-фуростан-2а,3р,26-триола 3-0+ D-глюкопиранозил-(1~2)-[р-D-глюко- пиранозил-(1~3)]+Р-глюкопиранозил- (1-+4)+Р-галактопиранозид 60 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-22- гидроксифурост-5-ен-3 р,26-диола 3-0- { [а-Ь-рамнопиранозил-(1 — 2)]- а-Ь-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозид) 93 — 3-0- { [а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]- а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4) ) +Р- глюкопиранозкд 93 26-0+D-Глюкопиранозил-22а-гидрокси- (25R)-фурост-5-ен-3р,26-диола 3-0- {(2- О-ацетил)-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- глюкопиранозид } 92 
— 3-0- {(3-О-ацетил)-а-Ь-рамнопиранозил- (1-2)-[а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- глюкопиранозид} 92 — 3-0- {(4-О-ацетил)-а-Ь-рамнопиранозил- (1-+2)-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид} 92 26-0+D-Глюкопиранозил-22-гидрокси- 5р-фурост-25(27)-ен-3 р,26-диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)+Р- галактопиранозид 60 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-22-гидро- ксифурост-5(6)-ен-3{3,26-диола 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-+2)-[{3-D-глю- копиранозил-(1-+3)]+Р-глюкопиранозил- (1~4)+D-галактопиранозид 59 26-0+D-Глюкопиранозил-22-гидрокси-5р- фурост-25(27)-ен-1(3,2{3,3{3,6a-тетрол 60 26-0+Глюкопиранозил-22-гидрокси- 5р-фурост-25(27)-ен-3{3,12{3,26-триола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)+Р- галактопиранозид 59 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-3 р-гидро- ксихолеста-5,14,16-триен-22-он-3-0-[р- D-глюкопиранозил-(1-+2)]+Р-глюкопи- ранозил-(1-+4)+D-галактопиранозид 81 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-3{3- гидроксихолеста-5,14,16-триен- 22-он-3-0+D-глюкопиранозил- (1 2)-[{3-D-ксилопиранозил-(1- 3)]- {3-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 81 (255)-26-0+D-Глюкопиранозил-3 {3- гидроксихолеста-5,14,16-триен- 22-он-3-0+D-глюкопиранозил- (1- 2)-[р-D-ксилопиранозил-(1- 3)]- {3-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 81 1-0+D-Глюкопиранозил-(2S,3R,4Е,8Z)- [(2R-гидроксиэйкозаноил)амидо]-4,8- октадекадиен-1,3-диол 184 {3-D-Глюкопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозид 48 ( — )-(2R,ЗБ)-1- {4-[р-D-Глюкопиранозил- (13)+Р-глюкопиранозилокси] бензил } -2-0+D-глюкопиранозил-4- (4+D-глюкопиранозилоксибензил)-2- изобутилтартрат 112 ( — )-(2R)-2-0+D-Глюкопиранозил-4-(4- {3-D-глюкопиранозилоксибензил)-2- изобутилмалат 112 (25R)-3 р-[(О р-Р-Глюкопиранозил-(1-+6)+ D-глюкопиранозил)окси]-26-[(р-D-глюко- пиранозил)окси]-5а-холестан-6,22-дион 45 {3-D-Глюкопиранозил-(1 2)+D- глюкоп иран озил-15,16-эпокси-12-оксо- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат 22 2-0+D-Глюкопиранозил-2,7-дигидрокси- 1,6-ди метил-9,10,12,13-тетрагидроп ирен 121 26-0+Глюкопиранозил-17-дегидрокрипто- генина 3-0+чакотриозид 29 26-0+D-Глюкопиранозил-17(20)- дегидрокриптогенина 3-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 98 — 3-О-а-L-рамнопиранозил-(1-2)-0+D- глюкопиранозид 98 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-[О- а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)]-0+D- глюкопиранозид 98 4-О-а-D-Глюкопиранозил-1- дезоксиноджиримицин 57 23-0+D-Глюкопиранозил-20-изовератрамин 34 26-0+D-Глюкопиранозилкриптогенина 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-0+D- глюкопиранозид 98 {3-D-Глюкопиранозил-8(17),13-ent-лабдадиен- 16,15-олид-18-оат 20 26-0+D-Глюкопиранозил-22-О-метил- (25R)-фурост-5-ен-3р,22a,26-триола 3-0- {О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- 0-[0+D-глюкопиранозил-(1- 6)- 0+D-глюкопиранозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид} 66 7-0+D-Глюкопиранозил-4-метокси-5- метилкумарин 159 26-0+D-Глюкопиранозил-22а- метоксифуроста-5,25(27)-диен-1р,3р,26- триола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)- 0+D-глюкопиранозид] 88 20-0+D-Глюкопиранозил-22с-метокси- (25ЯД-5а-фуростан-2а,3{3,6{3,26-тетрола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- О-[{3-D-ксилопиранозил-(1-+3)]-0- {3-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 68 26-0+D-Глюкопиранозил-22-метокси- (255)-фурост-5-ен-3{3,26-диола 3-0+D- ликотетраозид 81 334 
26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-22а- метоксифурост-5-ен-ЗР,26-диола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- (а-Ь-рамнопиранозил-(1 — ~4)+Р- глюкопиранозид] 90 26-0+Глюкопиранозил-22-метокси-5{3- фурост-25(27)-ен-3 {3,12{3,26-триола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- галактопиранозкд 59 26-0+D-Глюкопиранозил-22-метокси- (255)-фурост-5-ен-3P,14а,26-триола 3-0- { P-D-глюкопиранозил-(1-2)- [P-D-ксилопиранозил-(1-3)]- Р-D-глюкопиранозил-(1-+4)- галактопиранозид} 85 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозил-22а- метоксифурост-5-ен-1P,ЗР,26-триола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)-0+D- глюкопиранозид] 88 4-(P-D-Глюкопиранозилокси)бензальдегид 107 ( — )-(2R,ЗБ)-1-(4+D-Глюкопиранозилокси- бензил)-2-0+D-глюкопиранозил-4- {4-[а-D-глюкопиранозил-(1-4)+ D-глюкопиранозилокси]бензил }-2- изобутилтартрат 112 ( — )-(2R,ЗБ)-1-(4+D- Глюкопиранозилоксибензил)-2- 0+D-глюкопиранозил-4- {4-[р- D-глюкопиранозил-(1-+3)+Р- глюкопиранозилокси]бензил } -2- изобутилтартрат 112 ( — )-(2R,ЗЯ)-1-(4+D- Глюкопиранозилоксибензил)-4- {4- [P-D-глюкопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозилокси]бензил } -2- изобутилтартрат 112 2+D-Глюкопиранозилоксибензил-2+D- глюкопиранозилокси-6-метоксибензоат 28 1-(4+D-Глюкопиранозилоксибензил)-(2R)-2- изобутилмалат 112 4-(4+D-Глюкопиранозилоксибензил)-(2R)-2- изобутилмалат 112 1-(4+Р-Глюкопиранозилоксибензил)-4- метил-(2R)-2-бензилмалат 103 ( — )-(2R,ЗБ)-1-(4+D- Глюкопиранозилоксибензил)-4-метил-2- изобутилтартрат 112 1-(4+D-Глюкопиранозилоксибензил)-4- метил-(2R)-2-изобутилмалат 103 ( — )-(2R,ЗБ)-1-(4 р-Р- Глюкопиранозилоксибензил)-4-метил- (2R)-2-изобутилмалат 103 1-[4 р-Р-Глюкопиранозилоксибензил]цитрат 108 1-(4+D-Глюкопиранозилоксибензил)4-этил- (2R)-2-изобутилмалат 103 (35)-3-(P-D-Глюкопиранозилокси)бутанолид 109 3-(P-D-Глюкопиранозилоксиметил)-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил)-5-(3- гидроксипропил)-7-метокси-(2R,ЗБ)- дигидробензофуран 97 1-О-(P-D-Глюкопиранозилокси)- (2S,ÇR,4Е,8Z)-2-[(2 R)-2'-гидроксинона- деканоиламино]-4,13-нонадекадиен-Ç-о~ 185 1-О-(P-D-Глюкопиранозилокси)- (2S,3S,4Я,8Z)-2-[(2 R)-2'- гидрокситрикозаноиламино]-8-нонадецен- 3,4-диол 185 (25R)-26-[р-D-(Глюкопиранозил)окси]-1а- гидрокси-22а-метоксифурост-2-ен-Зр-ола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозкд 76 (25R)-26-[(P-D-Глюкопиранозил)окси]-12а- гидрокси-Зр- {О-а-Ь-рамнопиранозил- (1-2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(14)]- Р-D-(глюкопиранозил)окси} холест-5-ен- 16,22-дион 76 (25R)-26-[(P-D-Глюкопиранозил)окси]- 22а-гидрокси-5р-фуростан-3 р-ола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)+Р- ксилопиранозкд 45 (25Л)-26-[(P-Глюкопиранозил)окси]-22а- гидроксифурост-5-ен-ЗР-ола 3-0+D- глюкопиранозил-(1~4)-О-[а-Ь-рамно- пиранозил-(1-2)]+Р-ксилопиранозид 45 (25R)-3 P-[(P-D-Глюкопиранозил)окси]-26- [(P-D-глюкопиранозил)окси]-5а-холестан- 6,22-дион 46 (25R)-26-[(P-D-Глюкопиранозил) окси]- 17а,22а-дигидроксифурост-5-ен-Зр-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-» 4)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)]+Р- глюкопиранозкд 45 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]+П- ксилопиранозкд 45 
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]+D- глюкопиранозид 46 (225)-16)-[(P-D-Глюкопиранозил)окси]- 3 р,22-дигидроксихолест-5-ен-1р-ил-а-Ь- рамнопиранозид 77 18+D-Глюкопиранозилокси-8(17),13-ent- лабдадиен-16,15-олид 20 19+D-Глюкопиранозилокси-8(17),13-ent- лабдадиен-16,15-олид 21 (Зр,22а,25R)-26-(р-D-Глюкопиранозилокси)- 22-метоксифурост-5-ен-3-ола 3-О-[а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)]+Р- глюкопиранозид 93 (25R)-26-[(р-D-Глюкопиранозил)окси]- 22а-метоксифурост-5-ен-3 р-ола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — 2)-О- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- глюкопиранозид 75 (25R)-26-[(р-D-Глюкопиранозил)окси]- Зр- {О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- (глюкопиранозил)окси} холест-5-ен-16,22- дион 76 (20R,22R)-22-[(P-D-Глюкопиранозил)окси]- 3P,14à,20-тригидрокси-5а-холестан-6-он 45 4+D-Глюкопиранозил оке и-транс- фенилальдегид 110 (25R)-26-[(р-D-Глюкопиранозил)окси]-5р- фурост-20(22)-ен-3[3-ола 3-0+D-глюко- пиранозил-(1~4)-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1~2)]+Р-глюкопиранозид 45 3-0+D-Глюкопиранозилстигмаста-5,22-дне н 175 а-D-Глюкопиранозил+Р-фруктоза 48 26-0+D-Глюкопиранозилфуроста- 5(6),20(22)-диен-Зр,26-диол 93 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-фуроста- 5,20(22)-диен-3 [3,26-диол 81 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозилфуроста- 5,22(23)-диен-ЗР,26-диола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)- P-D-глюкопиранозил-(1-+4)-[а- Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]+Р- глюкопиранозид 85 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)- фуроста-5,22(23)-диен-Зр,26-диола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]- а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)+D- глюкопиранозид 81 26-0+D-Глюкопиранозилфуроста- 5,25(27)-диен-1P,ÇP,22à,26-тетрола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)-0+D- глюкопиранозид] 88 26-0+D-Глюкопиранозил-5Р-фуроста- 20(22),25(27)-диен-Зр,12[3,26-триола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- галактопиранозид 59 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-Л'- фуростан-1р,3P,22à,26-тетрола 1-0+D- галактопиранозид 61 (25R)-26-0+Глюкопиранозил-5а- фуростан-Зр,12р,22,26-тетрола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- [P-D-глюкопиранозил-(1-3)]+ D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 59 (25R)-26-0+Глюкопиранозил-5р- фуростан-3 р,12р,22,26-тетрола 3-0+Р-глюкопиранозил-(1~2)+D- галактопиранозид 59 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)- [P-D-глюкопиранозил-(1-+3)]+ D-глюкопиранозил-(1~4)+D- галактопиранозид 59 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-5Р- фуростан-3P,22à,26-триола 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-+2)-0+D- глюкопиранозид 63 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-фуростан- Зр,22,26-триола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1-4)+Р-глюкопиранозид] 89 26-0+D-Глюкопиранозил-(255)-фуростан- ЗР,22,26-триола 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1-+4)+Р-глюкопиранозид] 89 26-0+D-Глюкопиранозил-(255)- 5р-фурост-20(22)-ен-ЗР,26-диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 89 (25R)-26-0+Глюкопиранозил-5а- фурост-20(22)-ен-Зр,26-диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- [P-D-глюкопиранозил-(1 — З)]+ D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 60 26-0+Глюкопиранозил-5[3-фуро ст-20(22)- ен-Зр,26-диола 3-0+D-глюкопиранозил- (1~2)-[P-D-глюкопиранозил-(1~3)]- Р-D-глюкопиранозил-(1~3)+D- галактопиранозид 59 336 
26-0+Р-Глю кол иранозил-(25RД-фурост-5- ен-12-он-3р,22,26-триол 81 26-0+Р-Глюкопиранозил-(255)-фуро ст-5- ен-12-он-3р,22,26-триол 81 26-0+Р-Глюкопиранозил-(25R)-фурост-5- ен-3р,12,17а,22с,26-пентола 12-О-ацетил- 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 87 26-0+D-Глюкопиранозил-5а-фурост- 25(27)-ен-3 P,12р,22,26-тетрола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- [P-D-глюкопиранозил-(1-+3)]+ D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 59 26-0+D-Глюкопиранозил-(25ЯД- фурост-5-ен-3р,14a,22а,26-тетрола 3+D-глюкопиранозил-(1-+2)-[P-D- ксилопиранозил-(1-+3)]+Р-глюкопи- ранозил-(1-+4)-галактопиранозид 81 26-0+D-Глюкопиранозил-25D- фурост-5-ен-3р,17,22,26-тетрола 3-О-рамнозилчакотриозид 29 (25R)-26-0+D-Глюкопиранозилфурост- 5-ен-1P,Зр,22a,26-тетрола 3-О-[а- Ь-рамнопиранозид-(1~4)-0+D- глюкопиранозид] 88 26-0+D-Глюкопиранозил-(22 F,25R)- фурост-5-ен-3P,17à,22,26-тетрола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-0+D- глюкопиранозид 98 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[О- а-Ь-рамн опиранозил-(1-+4)]-0+D- глюкопиранозид 98 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)- фурост-5-ен-3 р,17a,22а,26-тетрола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)- а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)-[а- L-рамнопиранозил-(1-+2)]+Р- глюкопиранозид 96 26-0+D-Глюкопиранозилфурост- 5-ен-3P,17à,22,26-тетрола 3-О-а- L-рамнопиранозил-(1~2)-0+D- глюкопиранозид 98 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-[О- а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)]-О+Р- глюкопиранозид 98 — 3-О-а-Ь-рамн опиранозил-(1-4)-О- а-Ь-рамнопиранозил-(1-4)-[О-а- Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]-0+D- глюкопиранозид 98 26-0+D-Глюкопиранозилфурост- 5-ен-3р,22a,26-триола 3-О-[р- D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид] 81 26-0+D-Глюкопиранозил-(255)-фурост- 5-ен-3р,22,26-триола 3-0+D- глюко- пиранозил-(1~2)-[P-D-ксилопиранозил- (1 3)]+D-глюкопиранозил-(1~4)- галактопиранозид 81 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)- фурост-5-ен-3р,22,26-триола 3-О-[а- Ь-рамнопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозид] 89 (25R)-26-0+Р-Глюкопиранозилфурост- 5-ен-3р,22a,26-триола 3-О-[а-Ь- рамнопиранозил-(1~4)-0+D- глюкопиранозид] 88 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)- Л'-фуростен-3 р,22a,26-триола 3-0- {а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)-[р- D-глюкопиранозил-(1~4)]-0+D- глюкопиранозид) 61 26-0+D-Глюкопиранозил-(25R)-фурост- 5-ен-3P,22à,26-триола 3-О-а-Ь-рам- нопиранозил-(1-+2)-[р-D-глюкопиранозил- (1-+4)]+Р-глюкопиранозид 64 3-О-(P-D-Глюкопиранозил)этиолин 31, 33 Глюкоэвонолозид 77 Глютинон 141, 167 Гомобревиколлин 126 Гомоликорин 73, 74 Гомоноджиримицин 139 Гомоориентин 11, 21, 38, 41 Гомотекторидин 36 р-Гомофуконоджиримицин 57 24,31-Гомоциклотирукалл-9(11)-ен-3р-ол 116 Горденин 73 — 75 Грамен 144 Грамин 144, 164, 166 Грамина метагидроксид 144 — Ж,-оксид 144 Граминон А 159 — В 159 Грациллин 74, 93, 95, 99 Гуанидин 152 Гуанозин 71, 107 Гудайерин 109 Гудайерозид А 109 — В 109 Гумулен 173 
а-Г~улен 66, 133, 134, 137, 173 гулена оксид 134 — эпоксид I 174 — — II 134, 174 — эпоксиды I-Ш 133 Гумуленол II 174 а-Гщьюнен 66, 134, 137, 146, 173 [3-Гурьюнен 173 у-Гщьюнен 133, 134, 173 Дактилоза А 110 — В 110 Дактилорхин А 110 — В 110 — Е 110 Даукостерин 15, 35, 48, 59, 81, 90, 93, 96, 99, 102, 106, 120, 135, 139, 159, 166, 179, 183 р-Даукостерин 175 Даукостерина пальмитат 183 — 6'-стеарат 15 Дафнетин 121 Дафнетина глюкозид 119, 122, 123 Дегидробуфотенин 144 3-Дегидро-15-дезоксоэукостерин 55 Дегидроизокаламендиол 174 а-Дегидроиригерманаль 39 Дегидрокоридалин 143 Дегидрокостуслактон 134 Дегидроксиизокаламендиол 174 1-Дегидротрилленогенин 96 а-Дегидро-аг-химахален 52 Дегидроэффузаль 119, 121 Дегидроэффузол 119, 121 Дегидроюнкуенин D 121 — Е 121 Дегидроюнкузол 119, 121 24-Дезацетилалисол F 15 — 015 N-Дезацетил-Ж-ацетоацетилколхицин 28 28-Дезацетилбеламкандаль 35 Дезацетилвералозин 32 N-Дезацетилколхицин 28 Дезацетилксангвератрин 33 N-Дезацетил-N-метилколхицеин 28 N-Дезацетил-N-3-оксобутирилколхицин 28 Дезацетилпротовератрин А 30, 32 — 34 Дезглюкодезрамнорусцин 88 Дезглюкорускозид 88 Дезглюкорусцин 88 Дезглюкохейротоксин 76, 77, 79 Дезглюкохейротоксол 76, 77 Дезоксиалисол С 14 11-Дезоксиалисол А 15 — В 15 — С 15,17 — D15 11-Дезоксиалисола С 23-ацетат 15 1-Дезоксиальтроноджиримицин 57 Дезоксивазицинон 144 10-Дезокси-17-гидроксииридаль 42 а-7-Дезоксигомо-(манна)-ноджиримицин 57 а-7-Дезоксигомоноджиримицин 57 6-Дезокси-2,5-диде зокси-2,5-и мино-DL- глииеро-D-манно-гептиол 53 Дезоксикемпферол 161 1-Дезокси-(манна)-ноджиримицин 57 3- { [6-0-(6-Дезокси-а-L-манна-пиранозил)+ D-глюкопиранозил]окси }-5,7-дигидрокси- 8-[(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил) метил]-2-(3,4-дигидроксифенил)-4Н-1- бензопиран-4-он 109 1-Дезокси-(иьтро)-ноджиримицин 57 1-Дезоксиноджиримицин 57, 139 18-Дезоксисагиттариол 17 ба-Дезокситацеттин 74 11-Дезокситацеттин 75 Л"-Дезокситигогенин 79 Дезокситрилленозид А 98 — В 98 11-Дезокси-13[3,27[3-эпоксиалисола В 23-аце- тат 15 Дезоксиэритролакцин 38 15-Дезоксиэукостерина 3-0+D- апиофуранозил-(1-+2)-0+D- глюкопиранозил-(1-+2)-0-а-Ь- араби нопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 56 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)-0- а-L-араби нопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид 56 15-Дезоксо-30-гидроксиэукостерина 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- [[3-D-глюкоп иран озил-(1-+3)]+ D-глюкопиранозил-(1-+2)-а-Ь- арабинопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид 56 15-Дезоксоэукостерин 55 15-Дезоксоэукостерина 3-0+D-ксилопи- ранозил-(1-6)-0+D-глюкопиранозил- (1 — +3)-0+D-галактопиранозил- 338 
(1 3)-0+D-глюкопиранозил-(1-+3)- [О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 2)]- 0+D-глюкопиранозил-(1 — 2)-О- а-Ь-араб инопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 56 (2Z,4Е)-5-[(1а,1ар,4аа,7а,7ар,7ba)-Декагидро- 7-гидрокси-1,7-диметил-4-метилен-1Н- циклопроп [в]азулен-1-ил]-2-метилпента- 2,4-диеналь 70 (3S,6R,6aS,7S,12aS,12bR)- 1,3,4,6,6а,7,8,12,12 а,12Ь-Декагидро- З,б-ди гидро кси-10,12Ь-ди метил-7,11- метаноциклоокта[а]нафталин-9(2H)-он 30 Декагидроизохинолин 154 (Z,Z)-2,4-Декадиеналь 176 (Z,Z)-4,7-Декадиеналь 176 н-Декальдегид 18 н-Декан 94, 176 Деканаль 13, 64, 67, 154, 176 3-О-Деканоил-16-0- ацетилизоиридогерманаль 35 Декан-2-он 142 Декурсин 35 Делавин 46 Дельтозид 61, 65 Дельтонин 64, 92 Дельфин 139 Дельфинидин 38 Дельфинидина 3-О-(6-и-кумароил)глюкозидо- 5-О-(6-О-малонил)глюкозид 139 — 3-(n-кумароил)рутинозидо-5-глюкозид 38 — 3-рутинозид 44 Демеколин 30 Демеколхицеин 28 Демеколцин 28 N-Деметилгалантамин 74 Деметилгомоликорин 72 — 74 8-О-Деметилгомоликорин 73 (+)-9-О-Деметилгомоликорин 74 3-Деметил-N-дезацетил-N-метилколхицин 28 2-Деметил N-дезацетил-N-формилколхицин 28 3-Де метил-N-дезацетил-N-формилколхицин 28 2-Деметилдемеколхицин 28 3-Деметилдемеколхицин 28 2-Деметилдемеколцин 28 2-Деметилколхамин 29 3-Деметилколхамин 29 2-Деметилколхифолин 28 2-Деметилколхицеин 28, 29 3-Деметилколхицеин 30 2-Деметилколхицин 28 — 30 3-Деметилколхицин 28 — 30 2-Деметил+люмиколхицин 28 3-Деметил+люмиколхицин 28 3-Деметил-7-люмиколхицин 28 (+)-Де-4'-О-метилмагнолин 175 Деметилмаритидин 73, 74 8-О-Деметилмаритидин 75 Деметилэвгенола 4-0+D-ксилопиранозил- (1-+6)-O+D-глюкопиранозид 56 (+)-Де-4'-О-метилэудесмин 175 (+)-Деметоксипинорезинол 38 1-Децен 64 (Е)-2-Деценаль 142 (Z)-4-Деценаль 176 (Е)-2-Децен-1-ол 66 Децилацетат 176 1,5-Диазабицикло[4.4.0]дец-5-ен-2-он 154 Диаллилдисульфид 62, 69 3,15-Диангелоилгермин 30 Дианеллин 70 2,6-Диарил-3,7-диоксабицикло[3.3.0]октан- 8-он 140 2,4-Диарил-3,7-диоксабицикло[3.3.0]октан- 8-он 140 Диацетилвералкамин 32 N,О-Диацетилнороливеролин 180 N,О-Диацетил-( — )-норнуциферидин 180 1-0-(2",4"-Ди-О-ацетил)-а-Ь- рамнопиранозил-(1 2)-а- Ь-арабинопиранозил-24-0- ацетилэпитрилленогенин 99 2"',4"'-Диацетилэмбинин 41 (3P,4S,7à,9R,14а,15а,16р)-3,7-Диацетокси- 4,9-эпокси-15- { [(2Z)-2-метилбут-2-еноил] окси) цеван-4,14,16,20-тетрол 30 Дибеламкандаль А 35 N N-Дибензоилоксигександиамид 150 (2R,3R,4Б)-3 '',,5'-Ди-трет-бугил-3,4,5,7,4'- пентагидроксифлаван 139 Дибутилфталат 19, 64, 138, 150 9,9Ь-Ди[(У)-10-гептадеценил]-4а,8- дигидрокси-2,7-диметокси-1,4-диоксо- 1,4,4а,9Ь-тетрагидродибензофуран 41 Дигидроактинидиолид 13, 142 Дигидробензофуран 65 2,3-Дигидробензофуран 66, 150 Дигидробревиколлин 126 
3,4-Дигидро-3-винил-1,2-дитиин 62, 69 2,3-Дигидро-3-[(15-гидроксифенил)метил]- 5,7-дигидрокси-6,8-ди метил-4Н-1- бензопиран-4-он 83 2,3-Дигидро-3-[(15-гидроксифенил)метил]- 5,7-дигидрокси-б-метил-8-метокси-4Н-1- бензопиран-4-он 83 7,8-Дигидро-5,6-дегидрокаваин 155 1,2-Дигидро-6,8-диметокси-7-1-(3,5- диметокси-4-гидроксифенил)-У,№- бис[2-(4-гидроксифенил)этил]-2,3- нафталиндикарбоксамид 139 2,3-Дигидроиригенин 35 7,8-Дигидрокаваин 154 а-Дигидрокаранин 74 цис-Дигидрокарвон 52 mpeo-1',2'-Дигидроксиазарон 175 эритро-1',2'-Дигидроксиазарон 175 ent-4р,10а-Дигидроксиаромадендран 174 1,8-Дигидрокси-2-ацетил-3-метил нафталин 72 23,24-Дигидрокси-11P-ацетоксипротоста- 13(17),25(26)-диен-3-он 15 11P,23-Дигидрокси-24-ацетоксипротоста- 13(17),25(26)-диен-3-он 15 11P,23-/mr<porccm-24(5)-ацетоксипротост- 3-он 15 2,4-Дигидроксиацетофенон 65 2,4-Дигидроксибензальдегид 110 3,4-Дигидроксибензальдегид 48, 107, 116 (35)-3-(3,4-Дигидроксибензил)-5-гидрокси- 6,7-диметоксихроман-4-он 57 Ди(п-гидроксибензил) гидроксиламин 107 3-(3,4-Дигидроксибензил)-5,7-дигидрокси-б- метоксихроман-4-он 57 1,6-Ди(4-гидроксибензил)-2-метокси- 4,7-дигидрокси-8-изопентил-9,10- дигидрофенантрен 117 4,4'-Дигидроксибензилсульфоксид 107 4,4'-Дигидроксибензилсульфон 107 5,8-Дигидроксибензопиранон 158 3,3''--Дигидрокси-2,6-бис(4-гидро ксибензил)- 5-метоксибибензил 110 4р,12-Дигидроксигвайа-6,10-диен 15 4Р,6Р-Дигидрокси-1а,SP(H)-гвай-10(14)-ен 174 4р,бр-Дигидрокси-1а,5р(Н)-гвай-9-ен 174 4р,10a-Дигидрокси-SP(H)-гвай-б-ен 15 3,3''--Дигидрокси-2-(4-гидроксибензил)-5- метоксибибензил 110 3,3''--Дигидрокси-4-(4-гидроксибензил)-5- метоксибибензил 110 3,3'-Дигидрокси-2-(n-гидроксибензил)-5- метоксибибензил 102 3,3''--Дигидрокси-4-(п-гидроксибензил)-5- метоксибибензил 102 3',5-Дигидрокси-2-(n-гидроксибензил)-3- метоксибибензил 102 3'',,5-Дигидрокси-2-(4-гидроксибензил)-3- метоксибибензил 110 4,7-Дигидрокси-1-п-гидроксибензил-2- метокси-9,10-дигидрофенантрен 102 5,7-Дигидрокси-3-(3'-гидрокси-4',5'- диметокси)-6-метокси-4Н-1-бензопиран- 4-он 39 5,7-Дигидрокси-3-(3'-гидрокси-4',5'- диметокси)-8-метокси-4Н-1-бензопиран- 4-он 39 2,7-Дигидрокси-б-(гидроксиметил)-1-метил- 5-винил-9,10-дигидрофенантрен 121 2,7-Дигидрокси-5-(гидроксиметил)-1-метил- 9,10-дигидрофенантрен 118 (1R,2R,3R,SR,7aR)-1,2-Дигидрокси-3- гидроксиметил-5-метилпирролизкдин 53 (1R,2S,3R,SR,7aR)-1,2-Дигидрокси-3- гкдроксиметил-5-метилпирролизидин 57 (1S,2R,3S,SS,7aR)-1,2-Дигидрокси-3- гкдроксиметил-5-метилпирролизидин 57 (1S,2R,3RЯ7И)-1,2-Дигидрокси-3- гидроксиметил-5-метилпирролизидин 58 (1S,2R,3R,SS,7aR)-1,2-Дигидрокси-3- гидроксиметил-5-метилпирролизидин 58 (1R,2R,3R,7aR)-1,2-Дигидрокси-3- гидроксиметилпирролизидин 53 (1S,2R,3R,7aR)-1,2-Дигидрокси-3- гкдроксиметилпирролизкдин 53 5,7-Дигидрокси-3-(3-гидрокси-4- метоксибензил)-6-метоксихроман-4-он 102 5,7-Дигидрокси-3-(3-гидрокси-4- метоксибензил)хроман-4-он 102 (3R,SR)-3,5-Дигидрокси-1-(4-гидрокси-3- метоксифенил)-7-(3,4-дигидроксифенил) гептан 93 5,7-Дигидрокси-3-(3'-гидрокси-4'- метоксифенил)-6-метокси-4Н-1- бензопиран-4-он 40 5,6-Дигидрокси-2-(4-гидрокси фен ил)-3- метокси-4Н-1-бензопиран-4-он 161 7,8-Дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)-5- метокси-4Н-1-бензопиран-4-он 161 340 
5,7-Дигидрокси-3-(4'-гидроксифенил)-6- метокси-4Н-1-бензопиран-4-он 39 5,3'-Дигидрокси-3-(4'+D-глюкопиранозил)- 6,7-метилендиокси-4Н-1-бензопиран-4-он 40 ( — )-Зр,11а-Дигидрокси-1,2-дегидрокринан 74 5,7-Дигидрокси-3-(2',4'-дигидроксибензил)-8- метил-6-метоксихроман-4-он 82 5,7-Дигидрокси-3-(2',4'-дигидроксибензил)-6- метилхроман-4-он 82 3,7-Дигидрокси-2-(4,5-дигидрокси-3- метоксифенил)-4Н-1-бензопиран-4-он 161 7,8-Дигидрокси-2-(2,3-дигидроксифе ныл)-4Н- 1-бензопиран-4-он 161 7,8-Дигидрокси-2-(2,4-дигидроксифе ныл)-4Н- 1-бензопиран-4-он 161 1а,3[3-Дигидрокси-4а-(3',4'- дигидроксифенил)-1,2,3,4- тетрагидронафталин 135 2,8-Дигидрокси-1,7-ди метил-б-винил-10,11- дигидродибенз[ЬАоксепин 122 2,3-Дигидрокси-1,7-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 121 2,6-Дигидрокси-1,7-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 118 2,6-Дигидрокси-1,8-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 118, 121 2,8-Дигидрокси-1,6-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 119, 121 2,7-Дигидрокси-1,6-ди метил-5- винилфенантрен 118 2,7-Дигидрокси-1,8-диметил-5- (гидро кси метил)-9,10-дигидрофенантрен 118, 121 2,7-Дигидрокси-1,8-ди метил-5- (гидро кси метил)-5-изопропаноил-9,10- дигидрофенантрен 121 2,6-Дигидрокси-1,7-ди метил-9,10- дигидрофенантрен 121 2,6-Дигидрокси-1,7-диметил-5-изопропаноил- 9,10-дигидрофенантрен 118, 121 2,8-Дигидрокси-1,7-диметил-5-изопропаноил- 9,10-дигидрофенантрен 119, 121 2,6-Дигидрокси-1,7-диметил-5-[(2-метокси) пропаноил]-9,10-дигидрофенантрен 118 2,7-Дигидрокси-1,6-диметилпирен 119, 121 2,6-Ди гидро кси-1,7-диметил-5-формил-9,10- дигидрофенантрен 118 2,6-Дигидрокси-1,7-диметил-5-этокси-9,10- дигидрофенантрен 118 2,7-Дигидрокси-1,8-диметил-5-(1-этокси)- 9,10-дигидрофенантрен 121 4',5-Дипщрокси-3,3'-диметоксибибензил 93 4,7-Дигидрокси-2,6-диметокси-9,10- дигидрофенантрен 95 5,4'-Дигидрокси-7,2'-диметоксиизофлавон 137 5,7-Дигидрокси-2',6-диметоксиизофлавон 43 5,7-Дигидрокси-6,4'-диметоксиизофлавон 40 7,8-Дигидрокси-1,2-диметокси-3- метилантрахинон 70 5,5 Дигидрокси-3',4'-диметокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 41 5,3 Дигидрокси-4',5'-диметокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 36 5,4'-Дипщрокси-7,2'-диметокси-3''-- метилизофлавон 137 4,4'-Дигидрокси-3,3''--диметокси-транс-1,2- стильбен 93 4,7-Дипщрокси-2,3-диметоксифенантрен 95 3,7-Дипщрокси-2,4-диметоксифенантрен 95 2,7-Дигидрокси-3,4-диметоксифенантрен 95 4,4'-Дигидроксидифенилметан 107 5,3'-Дигидрокси-7,2'-диметоксифлаванон 43 3P,4'-Дигидрокси-7,3'-диметоксифлаванонола 5-0+D-глюкопиранозид 43 3,5-Дигидрокси-4',7-диметоксифлавон 117 5,4'-Дигидрокси-7,8-диметоксифлавон 175 3,4'-Дигидрокси-7,3''--диметоксифлавона 5-0+Р-глюкопиранозид 43 (3P)-3,19-Дигидрокси-15,16- (изо пропил идендиокси)роз-1(10)-ен-2-он 120 1р,3a-Дигидрокси-5р-йерванин-12-ен-11-он 33 (1P,За,5P)-1,3-Дигидроксийерванин-12-ен-11- он 33 5,8-Дигидроксикумарин 158 2,7-Дигидрокси-1-метил-5-вин илфенантрен 119 2,7-Дигидрокси-1-метил-9,10- дигидрофенантрен-5-аль 121 6-((S)-3,4-Дигидрокси-2-метиленбутаноат)-D- глюкопиранозид 51 5,4'-Дигидрокси-6,7-метилендиокси-3'- метоксифлавон 36 2',5-Дигидрокси-6,7-метилендиоксифлаванон 43 5,2'-Дигидрокси-6,7-метилендиоксифлава ион 43 
5,4'-Дигидрокси-6,7-метилендиоксиизо- флавон 40 5,7-Дигидрокси-3,4'-метилендиоксифлавона 8-С-глюкозид 183 5,7-Дигидрокси-б-метил-3-(4'- метоксибензил)-8-метоксихроман-4-он 82 5,7-Дигидрокси-б-метил-8-метокси-3-(4'- метоксибензил)хроман-4-он 83 5,7-Дигидрокси-б-метил-8-метокси-3-(4- метоксибензил)хроман-4-он 82 5,7-Ди гидро кси-8-метил-б-метокси-3-(4'- метоксибензил) хроман-4-он 82 5,7-Дигидрокси-2-метилхромон 74 5,7-Дигидрокси-3-(3'-метокси-4'- гидроксифенил)-6-метокси-4Н-1- бензопиран-4-он 40 5,4'-Дигидрокси-6-метокси-7-0+D- глюкопиранозилизофлавон 35 ( — )-6,11а, P-Дигидрокси-З-метокси-1,2- дегидрокринан 74 5,7-Дигидрокси-б-метокси-2,8- диметилхромон 74 4',5'-Дигидрокси-7-метоксиизофлавон 36 5,4'-Дигидрокси-3''--метокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 40, 41 2,4-Дигидрокси-б-метокси-3- метилацетофенон 74 1,6-Дигидрокси-З-метокси-8-метилксантон 57 (3R)-5,7-Дигидрокси-8-метокси-б-метил-3-(4'- метоксибензил)хроман-4-он 82 5,4'-Дигидрокси-7-метокси-6-метилфлавон 82 3,7-Дигидрокси-8-метокси-2-(4- метоксифенил)-4Н-1-бензопиран-4-он 161 1,7-Дигидрокси-4-метокси-1-(2-оксопро пил)- 1Н-фенантрен-2-он 102 (25R,26R)-3р,17а-Дигидрокси-26- метоксиспирост-5-ен-Зр-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1- 2)-[р-D- глюкопиранозил-(1~6)]+D- глюкопиранозид 48 3P,4'-Дигидрокси-5-метоксифлаванонола 7-0+D-глюкопиранозид 43 3,4'-Дигидрокси-3-метоксифлавон 161 3',4'-Дигидрокси-3-метоксифлавон 161 5,7-Дигидрокси-8-метоксифлавон 159 5,7-Дигидрокси-3'-метоксифлавона 4'-О-глюкозид 185 4,4'-Дигидрокси-3-метоксихалкон 59 15,16-Дигидрокси-12-оксо-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-20,19-олид 21 2,3-Дигидроксипропилгексадеканоат 144 2,3-Дигидроксипропилгексакозаноат 144 2,3-Дигидроксипропилдокозаноат 144 2,3-Дигидроксипропилоктадеканоат 144 2',3'-Дигидроксипропилпентадеканоат 86 2,3-Дигидроксипропилтетрадеканоат 144 2,3-Дигидроксипропилтетракозаноат 144 2,3-Дигидроксипропилэйкозаноат 144 ЗP,17а-Дигидрокси-5р-спиростан-1р- ил-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)-0- [P-D-ксилопиранозил-(1-+3)]+Р- хиновопиранозид 77 (25R)-3 P,17à-Дигидрокси-5а-спиростан- 6-он-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- О-[а-Ь-арабинопиранозил-(1~3)]+D- глюкопиранозид 49 (25R)-3р,17a-Дигидрокси-5а-спиростан-б- ок-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 48 (25R)-3р,17a-Дигидрокси-5а-с ниро стан-б- ок-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 49 (255)-3P,17à-Дигидрокси-5а-спиростан-б- ок-3-О-а-Ь-рамн опиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 48 3Р,4а-Дигидрокси-(255)-спирост-5-ен 81 (25R)-(3р,14)-Дигидроксиспирост-5- ен-3+D-глюкопиранозил-(1-+2)- P-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 82 (255)-(3р,14а)-Дигидроксиспирост-5- ен-3-0+Р-глюкопиранозил-(1-+2)- P-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 82 (255)-(3 P,4а)-Дигидроксиспирост-5- ен-3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- [р-D-ксилоп иранозил-(1-+3)]+ D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 81 2,2'-Дигидрокси-4,7,4',7'-тетраметокси-1,1'- бифенантрен 103 3',5-Дигидрокси-4',5',6,7- тетраметоксиизофлавон 40 5,7-Дигидрокси-6,3',4',5'- тетраметоксиизофлавон 35 2,2 Дигидрокси-5,5'',,7,7'-тетраметокси- 9,9',10,10'-тетрагидро-3,3'-бифенантрен 117 2,7-Ди гидро кси-3,4,6-триметокси-9,10- дигидрофенантрен 94 342 
2,7-Дигидрокси-3,4,8-триметоксифенантрен 95 3,7-Дигидрокси-2,4,6-триметоксифенантрен 94 3,7-Дигидрокси-2,4,8-триметоксифенантрен 95 4,7-Ди гидро кси-2,3,6-триметоксифенантрен 94 4,8-Дигидрокси-2,3,7-триметоксифенантрен 95 5,7-Дигидрокси-3',4',5'-триметоксифлавон 152, 154 2-(3',4'-Дигидроксифенил)-1,3-бензодиоксол- 5-аль 116 (4Е,6E)-1-(3',4'-Дигидроксифенил)-7-(4"- гидроксифенил)гепта~,б-диен-3-он 94 (3S)-6,8-Дигидрокси-3-фенил-3,4- дигидроизокумарин 94 7,2'-Дигидроксифлавон 161 5,7-Дигидроксихромон 118 Зр,бр-Дигидрокси-(20S,25S)-5a,14а,17р- цеванин 46 Зр,20р-Дигидрокси-(20R,25S)-5a,14а- цеванин-6-он 46 Дигидроксициперахинон 132 19,20-Дигидрокси-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен 21 Зр,31-Дигидрокси-17а,23-эпокси-5а-ланост- 8-ен-23,26-олактон-3-0-а-Ь-рамнопирано- зил-(1-+2)-[р-D-глюкопиранозил-(1-+3)]- Р-D-глюкопиранозил-(1-2)-а-Ь-араби- нопиранозил-(1~6)+D-глюкопиранозид 56 10а,19-Дигидрокси-15,16-эпокси- 8(17),13(16),14-нор-ent-лабдатриен 21 3,4-Дигидрокумарин 142 Дигидроликорин 74 2,3-Дигидро-2-метил-1Н-инден-1-он 154 5,6-Дигидропиран-2-он 150 2,3-Дигидро-4,5,7-триметокси-1-этил-2- метил-3-(2,4,5-триметоксифенил)инден 175 3,9-Дигидроэукомналин 57 1,3-Ди[4-0-(P-D-глюкопиранозил) бензил]- 2-(4-О-[р-Р-глюкопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозил]бензил } цитрат 108 2,7-Ди-0+D-глюкопиранозил-2,7- дигидрокси-1,6-ди метил-9,10,12,13- тетрагидропирен 121 11,12-Дидегидроангидроликорин 75 2,11-Дидегидро-2-дегидроксиликорин 75 (6R,10S,11S)-17,29-Дидегидроиридаль 42 Дидезацетилпротовератрин А 30, 31, 33, 34 2,5-Дидезокси-2,5-имино-DL-глиссера-D- манно-гептиол 53 2,5-Дидезокси-2,5-имино-D-шиллера-D- манно-гептитол 58 2,5-Дидезокси-2,5-и мино-глицеро-D-галакто- гептитол 57 2,5-Дидезокси-2,5-и мино-DL-глиссера-D- манно-гептиол-7-О-апиозид 53 2,5-Дидезокси-2,5-имино-DL-глиссера-D- манна-гептиол-7-0+D-ксилопиранозид 53 4,6-Ди(у,у-диметилаллил)-8- лавандулилумбеллиферон 116 1,3-О-Ди-п-кумароилглицерин 48, 183 Дикумарол 142 1,2-Ди-О-(а-линоленоил)-3-0+D- галактопиранозил sn-глицерин 68 Диметиладжоен 68 5-7,7-Диметилаллил-8-[2-(2,6- дигидроксифенил)-3-димегилбут-2-енил] умбеллиферон 116 1,6-Диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-1,7-ди-О-D-глюкозид 121 1,8-Диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-2,7-ди-О-D-глюкозид 121 Диметилгексилфталат 102 2,3-Ди-О-метилглюкоза 12 3,7-Диметилдекан 64 7,3'-Диметилизоориентин 166 4,10-Диметил-7-изопропилбицикло[4.4.0.] дека-1,4-диен 173 7,4'-Ди-О-метилиристекторигенин В 36 3,4'-Ди-О-метилкемпферол 159 ( — )-N-Диметилликорамин 74 4,4-Диметил-3-(3-метил бут-3-енилиден)-2- метиленбицикло[4.1.0]гептан 145 7,11-Диметил-3-метилен-1,6-додекадиен- 10,11-диола 10-0+D-глюкопиранозид 99 — 10-0+глюкопиранозил-(1~4)+D- глюкопиранозид 99 — 10-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)-0+D- глюкопиранозид 98 (10R,6E)-7,11-Ди метил-З-метилен-б- додецен-1,2,10,11-тетрола 10-0+Р- глюкопиранозид 98 
(S)-4,4-Ди метил-2-(4-метил-З-циклогексен-1- ил)-1,5-гексадиен 64 1,8-Диметил-4-(1-метилэтил)спиро[4.5]декан- 7-он 173 1,7-Димегил-2-метокси-5-винилфенантрен 118 Диметилнонандиоат 37 3,7-Диметил-1,5-октадиен-3,7-диол 173, 176 3,3-Диметил-2,7-октандион 13 Диметилтекторигенин 36 Диметилтерефталат 22 11,13-Диметил-12-тетрадецен-1-ола ацетат 145 4,7-Диметил-1-тетралон 133, 135 Диметилтетрасульфид 61 2,3-Диметилтиофен 64 2,4-Диметилтиофен 64 3,4-Диметилтиофен 66 Диметилтриптамин 144 N N-Диметилтриптамин 144, 164, 166 NN-Диметилтриптамина метагидроксид 144 — N -оксид 144 6 Диметилтриптамина метогидроксид 144 Диметилтрисульфид 61, 62 6,10-Диметил-5,9-ундекадиен-1-ин 145 6,10-Диметил-5,9-ундекадиен-2-он 13, 64 6,10-Диметил-2-ундеканон 13 Диметилундеценол 18 Диметилфталат 106 2,6-Диметилциююгексанол 13 З,З-Диметилциклогексилиден-(Z)- ацетальдегид 154 (+)-24,24-Диметил-25,32-цикло-5а-ланост- 9(11)-ен-Зр-ол 102 3,4-Диметоксибензальдегид 142 (Зр,4S,7а,9R,14а,15а,16р)-3-[(3,4- Диметоксибензоил)окси]-4,9-эпокси-15- { [(2Z)-2-метилбут-2-еноил]окси } цеван- 4,7,14,16,20-пентол 30 (3 р,4ъ,7а,9R,14а,15а,16))-3-[(3,4- Диметоксибензоил) окси]-4,9-эпоксицеван- 4,7,14,15,16,20-гексол 30 1,2-Диметоксибензол 66 2,5-Диметоксибензохинон 176 2,5-Диметокси-п-бензохинон 176 2,6-Диметокси-п-бензохинон 168 4,4'-Диметокси-9,1-(6,1'-бифенантрен)- 2,2',7,7'-тетрол 103 3,5-Диметокси-[(Z)-10-гептадеценил]бензол 41 2,6-Диметокси-4-гидроксиацетофенон 74 3,7-Диметокси-5-гидрокси-2- { [4-(3-метил-2- бутенил)окси]фенил)-4Н-1-бензопиран-4- он 117 2-(2',5'-Диметокси-3''--гидроксифенил)-6- гидрокси-7-метоксибензофуран 34 8,3'-Диметокси-5,4'-дигидроксифлавона 7-глюкозид 170 2,7-Диметокси-1,6-ди метил-5- винилфенантрен 119 8,8-Диметокси-2,6-димегил-2-октанол 37 3',5'-Диметоксииризолона 4'-О+Р-глюкозид 36 5,8-Диметоксикумарин 170 6,7-Диметоксикумарин 170 Диметоксилириоденин 180 3',4'-Диметоксил-кверцитрин 33 2,8-Диметокси-3,4-метил ендиокси-7-метил- фенантрен 95 4,7-Диметокси-5-метилкумарин 159 2,3-Диметоксинафталин 52 1,1-Диметокси-9-октадецен 37 2,4-Диметокси-б-((Z)-10'-пентадеценил) фенол 35 1,2-Диметокси-4-(2-пропенил)бенэол 175 2,3-Диметокситолуол 175 3,4-Диметоксифе ныл-0+L-рамнопиранозил- (1-+6)+О-глюкопиранозид 159 3,4-Диметоксифенол 171 2,5-Диметокси-п-цимен 137 1,4-Диоксан-2,3-диол 64 (175)-3,11-Ди оксо-23-норпротост-12-ен- 23(17)-олид 15 (+)-Диоксосаркогваякол 174 1,2-0-Ди-[(9Z,12Z)-октадекадиеноил]-3-0+ D-галактопиранозилглицерин 179 (25R)-3P,17à-geo~-5а-спиростан-б-он- 3-О-а-Ь-рамн оп иран озил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 50 Диосгенин 58, 61, 69, 75, 79 — 81, 86, 88, 89, 92, 93, 98,99, 106, 110 Диосгенина 3-О-а-Ь-арабинофуранозил- (1~4)-[а-Ь-рамн опиранозил-(1 — +2)]+Р- глюкопиранозид 96 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+3)- P-D-глюкопиранозил-(1-+4)-[а- Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]+Р- глюкопиранозид 85 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]+D- глюкопиранозид 64, 85 344 
— 3-0-а-Ь-рамнопиранозид 92 — 3-0- {О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — 2)-О- [а-Ь-арабинопиранозил-(1~3)]+D- глюкопиранозид} 48 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-0+D- глюкопиранозид 64 — 3-0- { а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- [P-D-глюкопиранозил-(1-+3)] }+D- глюкопиранозид 93 — 3-0- { О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- О-[P-D-ксилопиранозил-(1-3)]+Р- глюкопиранозид} 48 — 3-0+D-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)- [а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)]+D- глюкопиранозид 85 — 3-0- {О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)-О- [О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-3)]+Р- глюкопиранозид} 66 — 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1~3)- а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)-а- Ь-рамнопиранозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид 93 — 3-0- {О-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)- О-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)- а-Ь-рамнопиранозил-(1~4)]+D- глюкопиранозид} 66 Диосептеьшозид G 93 Диосметин 18, 24-26 Диосметина 7-глюкозид 26 — 7-0-диглюкозид 176 — 7-сульфат 24-26 Диоснипонол А 94 — В 94 Диосцин 29, 50, 92 — 94, 99 — Dc 93 Диосцина просапогенин А 30 5Н-Дипиридо[3,2-b;2',3'-d]-пиррол 154 Ди-1-пропенилдисульфид 62 Ди-2-пропенилдисульфид 65 Дипропилдисульфид 62, 63, 65 Дипропилтрисульфид 64 Диспоропсин 82 1,2-0-Диферулоилглицерин 48 1,2-Ди-транс-ферулоилглицерин 92 1,3-Диферулоилглицерин 140 1,3-0-Диферулоилглицерин 48, 183 3,6'-Ди-О-ферулоилсахароза 49, 50 Дифосфатидилглицерин 24 Дихотомии 163 Дихотомитин 36, 39, 43 4,4-Диэпиаристолохен 174 1,10-Диэпикубенол 66 1,7-Диэпицедрен 173 1,7-Диэпи-а-цедрен 173 1,7-Диэпи+цедрен 173 2,6-Диэпишиобунон 174 2-(Диэтиламино)этил-4-аминобензоат 83 Ди-2-эпшгексилфталат 19 5,7-Диэтил-1,2,3,4,6-пентатиепан 66 4,6-Диэтил-1,2,3,5-тетратиан 66 3,9-Диэпштридекан-б-ол 161 транс-3,5-Диэтил-1,2,4-тритиолан 65 цис-3,5-Диэтил-1,2,4-тритиолан 65 3,5-Диэтил-1,2,4-тритиолан 66 2,5-Диэтилфенол 154 Диэтилфталат 154 1,1-Диэтоксиэтан 52 Додекан 13, 25, 176 Додеканаль 133, 176 Додеканол 133 Додекан-2-он 142 Докозан 25, 86 н-Докозан 143, 144 4'-О-Докозаноил-3-0+Р- глюкозилситостерин 175 Докозанол 16, 150 Доназин 144 Донаксанин 144 Донаксаридин 144 Донаксарин 144 Донаксин 144 Донни 144 Дотриаконтан 52 н-Дотриаконтан 144 Дотриаконтаналь 57, 65, 71 н-Дотриаконтанол 144 (25R)-Дракаенозид G 93 Дульцит 15 Дуррин 18 5-Ен-метилхолат-3-0+D-глюкопиранозид 183 5-Ен-метилхолат-3-0+Р-глюкопиранозил- (4-1)-а-Ь-рамнопиранозид 183 (E)-Жасмон 52 Жебе~езинол 175 Зеаксантин 42, 90, 113, 150, 164 9-иис-Зеаксантин 90 
13-цис-Зеаксантин 90 р-Зеаксантин 95 Зефбетаин 74 Зигаденин 30, 31, 33 Зигацин 34 Зизаен 174 Зикернбергин 74 Зипеймин 46 Зипеймина 3+D-глюкозид 46 Зонарен 52, 133 Зостерин 25 а] 6, 147, 6, 111, Изальпинин 31, 43 Изатинецин 97 Изоаколамон 174 Изоакорон 173 Изоаллиин 58, 67 Изоангкдробелахиналь 35 Изоарборинол 143, 153, 160 Изобаймонидин 47 Изобиокверцетин 78 Изобиоробин 78 Изоборнеол 174 Изобутанол 176 нис-З-Изобутилтетрагидроимидазо[1,2- пиридин-22,5-дион 184 Изовералозин 31 Изовералозинин 31 20-Изовератрамин 30, 34 Изовертицин 46, 47 Изовитексин 19 — 23, 51, 54, 55, 135, 14 150, 152, 155, 162, 180, 181 Изовитексина 4'-глюкозид 146, 147 — 2"-0-рамнозид 36 Изогермакрен А 173 Изойервин 32 Изоиригенин 35 Изоиригенина 7-0+Р-глюкозид 35 Изоиркдин 35 Изоиридогерманаль 35, 39 энда-Изокамфанон 173 Изокариофиллен 18, 132, 173 Изокариофиллена оксид 133 Изокверцитрин 30, 62, 65, 70, 100, 10 114, 139 Изокоркдин 181 23-Изокуроюринидин 45 Изоликвиритигенин 74 Изомангиферин 36, 38, 41 Изоментилацетат 173 Изонартогенин 27 Изоориентин 16, 19 — 23, 38, 125, 131, 139, 147, 148, 150, 152, 155, 163, 166, 168, 170, 180, 181 Изоориентина 4'-глюкозкд 147 — 7-0-глюкозкд 148 — эфир 3'-метиловый 181 Изопенол 39 Изопентилформиат 67 Изопеонол 39 Изопинокамфон 132 2р-Изопропенил-бр-изопропил-Зр-метил-За- винилциклогексанон 173 (25)-2,3-Изопропилиден-1-0-п- кумароилглицерин 120 2,3-Изопро пил кден-1-0-п-кумароилглицерин 120 2-Изопропилкден-5-метилгекс-4-еналь 145, 154 2,3-Изопропилиден-1-0-ферулоилглицерин 120 6-Изопро пил-4-метил-7,8-ди гидро-6Н- нафто[1,8b,с]фуран 174 4-Изопропил-б-метил-1,2,3,4- тетрагидронафталин-1-он 174 Изорамнетин 44, 77, 78, 90, 135, 166, 185, 186 Изорамнетина 3-0+апиозил-(1~2)+ глюкозид 137 — 3-0-арабинозилгалактозкд 29 — 3-0+D-(6'-ацетил)галактопиранозид 70 — 3-0+D-(6'-ацетил)глюкопиранозид 70 — 3-0-бигалактозкд 29 — 3-галактозид 78 — 3-0+D-галактозид 185 — 3-галактозилдирамнозкд 78 — 3-галактозилрамнозкд 78 — 3-галактозилрамнозкдо-4'-рамнозкд 78 — 3-глюкозкд 187 — 3+D-глюкозид 69 — 3-0+D-глюкозид 139 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- P-D-глюкопиранозидо-7-0+D- глюкопиранозкд 181 — 3,4'-диглюкозкд 152, 165 — 3-неогесперкдозкд 185, 187 — 3-0-а-Ь-рамнозил-(1~2)+D- глюкопиранозкд 188 — 3-0-(2о-а-Ь-рамнозил)-а-Ь-рамнозил- (1- 6)+Р-глюкопиранозид 188 — 3-0-(26-а-Ь-рамнозил)рутинозид 185 346 
— 3-0-(2-0-а-Ь-рамнопиранозил)+Р- глюкопиранозкд 186 — 3-О-рутинозкд 109, 139, 184-186 — 3-рутинозкдо-7-рамнозкд 187 Изорапонтигегин 35 Изородеасапогенин 79 Изоротунден 134, 137 Изорубийервин 30, 31, 33 Изорубийервозин 31 Изосверциаяпонин 166 Изоскопарин 19 — 23, 142, 152, 166 Изоскутеллареина эфир пентаметиловый 122 Изоспатуленол 174 Изотацеттин 73 Изотекторигенина 7-0+D-глюкозид 36 Изотриглохинин 1 8 Изофорон 13 Изофукостерин 187 Изохирцинол 102 Изохризофанол 52 Изоциперол 134, 137 Изошафтозид 152, 179 Изошиобунон 174 Изоэвгенол 159 (Z)-Изоэвгенол 175 транс-Изоэвгенола эфир метиловый 175 иис-Изоэвгенола эфир метиловый 175 Изоэлемицин 175 цис-Изоэлемицин 175 (E)-Изоэлемицин 175 (Z)-Изоэлемицин 175 Икаризид Р, 18,93 5-Икозил-2-метилбензол-1,3-диол 153 Иланга-2,4-диен 134 а-Иланген 52, 146 2,5-Имино-2,5,7-тридезокси-D-гп иберо-D- мааао-гептитол 58 2,5-Имино-2,5,6-тркдезокси-D-гул о-гептитол 57 2,5-И мино-2,5,6-тркдезокси-D-мааао- гептитол 58 (20S,25S)-Иминохолеста-5,22(N)-диен-1р,3 [3- диол 33 Имперанен 159 Империалин 46 Империалина 3+D-глюкозид 46 Импецилозкд 159 Индицина N-окскд 97 — ( — )-Ж-оксид 97 (75)-Индицина Ж-оксид 97 Индол 52 1Н-Индол-3-карбальдегкд 20, 139 Инозит 156 мезо-Инозит 129, 141, 142, 152, 160 мио-Инозит 164, 187 Инозита гексафосфат 187 — тетрафосфат 187 — трифосфат 187 мио-Инозита гексафосфат 15 Инсектекторигенина В 4'-0+D-глюкозил- (1-6)-глюкозид 36 Инсекторигенин 36 Интермедеол 145, 154 Иригенин 35, 40, 43 — S40 Иригенина 5-0-(6"-ванилоил)+Р-глюкозид 36 — 7-[0+D-глюкопиранозил-(1-+6)+13- глюкопиранозид] 40 а-Иригерманаль 39 у-Иригерманаль 39 Иркдаль 39 Иркдин 35, 39, 43 Иркдобеламаль А 35 Иридотектораль А 35 — В 35 Иризид А 40 Иризоид А 43 Иризолон 35 Иризон А 43 — В 43 Ирилин А 35 — В 43 — D35 Ирилон 35, 40, 43 Ирилона 4'-0+D-глюкопиранозид 40 — 4'-0-[р-D-глюкопиранозил-(1-» 6)+Р глюкопиранозид] 40 Ирипаллидаль 39 Ирисгермакриналь В 39 — С 39 Ирисгерманикаль А 39 Ирисдихотин А 43 — В 43 — С 44 Ирискашмирианин 40 — А 40 Ирискашмирианина 4'-0+D-глюкозид 40 Ирискумаонина эфир метиловый 39 Ирисолкдон 40 347 
Ирисолидона 7-0-а-D-глюкозид 40 — 7-0+Р-глюкопиранозид 40 Ирисолон 39 Иристекторен В 35 Иристекторигенин 39 — А 35,43 — В 35 Иристекторигенина А 7-0-глюкозид 43 — В 7-0-глюкозид 43 Иристекторин А 35, 43 — В 36,43 Иристекторон К 39 Ирисфлорентин 35, 39, 43 Ирисхинон 42 Ирифлогенин 40 Ирифлогенина 4'-О-генциобиозид 40 — 4'-О-[р-Р-глюкопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид] 40 Ирифлозид 39 Ирифлоренталь 39 Ирифлофенол 39 Ирифлофенон 35, 41 а-Ирон 39 у-Ирон 39 Исмин 75 Иервин 30 — 34 ( — )-Йервин 33 а-Ионон 13 Р-Йонон 64, 149 (Е)+Йонон 142 Р-Йонона эпоксид 142 — 5,6-эпоксид 13 Кавказопросапогенин 92 Кавказосапонин 92 Кадала-1,4,9-триен 174 ( — )-Кадала-1,4,9-триен 174 Кадален 52, 134, 174 Кадина-1,4-диен 134 траяс-Кадина-1,4-диен 66, 133 (2R,6R,7S,9S)-1(10),4-Кадинадиен-2,9-диол 174 Кадина-4а,10р-диол 174 бр,7р(H)-Кадинан-1а,4a,10а-триол 174 1(3,7а(Н)-Кадинан-4а,ба,10а-триол 174 а-Кадинен 52, 66, 173 р-Кадинен 173 у-Кадинен 52, 66, 173 о-Кадинен 66, 52, 134, 173 бр,10р-Кадинен-6,10-диол 174 а-Кадинол 66, 133, 134, 137, 173 (E)-а-Кадинол 174 10-а-Кадинол 174 Т-Кадинол 134, 174 т-Кадинол 174 Калакон 174 Калакорен 174 а-Калакорен 52, 133, 173 Р-Калакорен 174 у-Калакорен 134 Калакоренгидрата изомер 1 174 — — 2 174 Каламен 174 а-Каламен 174 р-Каламен 174 траис-Каламен 174 Каламендиол 174 Каламендиола изомер 1 173 — — 2 174 Каламенен 174 траяс-Каламенен 133, 134 цис-Каламенен 52, 174 Каламененол 174 транс-Каламенен-10-ол 133 цис-Каламенен-10-ол 133 Каламенол 174 Каламенон 174 Каламол 174 Каламон 174 Каламусенон 173 (+)-Каламусенон 174 Каламусины А-I 174 Каларен 174 а-Каларонен 134 Кампестерин 20, 25, 26, 44, 70, 94, 100, 116, 140, 143, 145, 146, 152, 157, 164, 169, 171, 182, 187 Кампестерина P-D-глюкопиранозид 143 Камфен 134, 173 Камфенгидрат 173 6-Камфенол 132 а-Камфоленаль 154 Камфора 66, 173 (+)-Камфора 173 Камчатканидин 45 Канаригенина 3-0-а-Ь-рамнопиранозил- (1-+5)-0+D-ксилопиранозид 77 Кандицин 144 Канесцеин 77 348 
Канногенола 3-0+D-аллометилозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+Р-аллозидо-а-Ь- рамнозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+Р-аллозидо+Р- глюкозкд 78 — 3-О-а-Ь-рамнозид 78 — 3-рамнозилаллометилозкд 78 Кантаксантин 19 Кантозид В 118 Капсантин 90 9,9'-цис-Капсантин 90 13,13 '-цис-Капсантин 90 Капсантина 3,6-эпокскд 90 — 5,6-эпоксид 90 Капсорубин 90 7-Карбокси-2-гкдрокси-1-метил-5-винил- 9,10-дигидрофенантрен 121 8-Карбокси-2-гидрокси-1-метил-5-винил- 9,10-дигидрофенантрен 121 7-Карбокси-2-гидрокси-1-метил-5- винилфенантрен 121 Р-Карболки 161 1-Карбометокси+карболин 139 Карвакрол 52, 145, 156, 175 Карвенон 173 траис-Карвеол 52, 132, 134, 145, 154, 173 цис-Карвеол 52 Карвон 52, 132, 134, 156, 173 Ь'-Карен 173 Кариолан-1,9-диол 133 Кариофилла-3,8(13)-диен-5а-ол 134 Кариофилла-3,8(13)-диен-5р-ол 134 Кариофилла-4(12),8(13)-диен-5Р-ол 133 Кариофиллен 18, 134, 174 а-Кариофиллен 174 р-Кариофиллен 18, 66, 132, 134, 173 (E)-Кариофиллен 52, 174 Кариофиллена оксид 18, 66, 133, 137, 173 — 6,7-окскд 134 — а-окскд 133, 134 (2R,SE)-Кариофилл-5-ен-12-аль 134 Кариофилленол II 134 Кариофиллон 134 Каротин 139 а-Каротин 47, 95, 138 р-Каротин 11, 19, 42, 47, 90, 95, 112, 113, 120, 122, 138, 141, 150, 157, 161, 164, 168, 169, 182 Щ3-Каротин 50 е-Каротин 95 а-Каротина 5,8-эпокскд 138 Кассигарол Е 133, 135 — G 133 Катехин 94, 135 (+)-Катехин 48, 50, 70, 133, 152, 170, 187 Катехин-3-0+D-(2-циннамоил)глюкопира- нозкд 139 16(R)-ent-Кауран-2,12-дион 15 16(R)-ent-Кауран-12-он-За-0+D-ксилозид 15 Кванзохиноны А-G 70 Кверцетагетина эфир 3,5,6,3 '-тетраметиловый 159 Кверцетин 30, 44, 48, 50, 51, 65, 70 — 72, 77, 78, 87, 90, 99, 100, 101, 105, 106, 111, 113-116, 122, 123, 127, 132, 148, 154, 180, 185, 186 Кверцетина 3-0+апиофуранозил-(1-+2)+ глюкопиранозидо-7-О-а-рамнопиранозид 137 — 3-0-арабинозилгалактозкд 29, 99 — 3-0-[(2'"-0-ацетил)-а-Ь- арабинопиранозил-(1~6)+D- галактопиранозид] 99 — 3-О-галактозид 29, 148, 187 — 3-0+D-галактозид 99 — 3-галактозилдирамнозкд 78 — 3-галакгозилрамнозкд 78 — 3-галактозилрамнозкдо-4'-арабинозид 78 — 3-О-генциобиозкдо-7-О-глюкуронкд 51 — 3-0-глюкозкд 51, 146 — 148, 147, 162, 187 — 3-0+D-глюкозид 70 — 3+глюкозидо-7+глюкозид — 3-О-глюкозидо-7-О-рамнозилглюкозид 50 — 3-0+D-глюкопиранозид 16, 62 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозкд 181 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — 2)- P-D-глюкопиранозидо-7-0+D- глюкопиранозкд 181 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)+ D-глюкопиранозидо-7-0-(6""-транс- кофеоил)+Р-глюкопиранозид 181 — 3-О-глюкуронкд 132, 148 — 3,7-диглюкозкд 106 — 3,4'-ди-0+D-глюкопиранозид 62 — 3,7-0+D-диглюкопиранозид 70 — 7,4'-ди-0+D-глюкопиранозид 62 — 3-0+D-[2"-(E)-п- кумароилглюкопиранозидо]-4'-0+D- глюкопиранозкд 62 — 3-неогесперкдозкд 185, 187 
— 3-0-рамнозкд 79 — 7-рамнозид 30 — 3-0-рамнозилглюкозкд 50, 79, 148, 166 — 3-0-(26-а-Ь-рамнозил)рутинозид 185 — 7-0-а-рамнопиранозкд 137 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-6)- P-D-глюкопиранозидо-7-0+D- глюкопиранозкд 70 — 3-0- { а-Ь-рамнопиранозил-(1-6)- [а-Ь-рамнопиранозил-(12)])+D- галактопиранозкд 70 — 3-0-рутинозид 118, 162, 185 — 3-рутинозидо-7-0-глюкуронид 51 — 3-софорозид 30 — 3-0+D-[2"-(E)-п- ферулоилглюкопиранозидо]-7,4'-0+D- диглюкопиранозкд 62 — эфир 3,3'-диметиловый 185 — эфира 3,3,'-диметилового 4'-глюкозид 187 — — — 4'-0+D-глюкозид 185 Кверцимеритрин 78, 106, 116 Кверцитрин 114, 180 Кейозид 77, 78 Келлин 135 Кемпферол 30, 35, 37, 44, 46, 48, 50, 65, 67, 70-72, 78, 90, 94-96, 101, 105, 106, 111, 113, 114, 116, 127, 132, 148, 164, 185 Кемпферола 3-0+апиозил-(1~2)+ глюкозкд 137 — 3-0-арабинозилгалактозкд 99 — 3-(6-арабинозил)галактозид 180 — 3-0-арабинозилглюкозид 29 — 3-0-[(2'"-0-ацегил)-а-Ь- арабинопиранозил-(1~6)+D- галактопиранозид] 99 — 3-0-биглюкозкд 148 — 3-галактозкд 78, 187 — 3-галактозилдирамнозкд 78 — 3-галактозилрамнозкд 78 — 3-генциобиозкдо-7-0-глюкуронкд 51 — 3-0-глюкозкд 29, 51, 147, 148, 162, 187 — 3+глюкозидо-7+глюкозид 111 — 3-0+D-глюкозидо-7-0+D-(2-0- ферулоил)глюкозид 62 — 3-0+D-глюкопиранозид 62, 94 — 7-0+D-глюкопиранозид 62, 116 — 3-0+D-глюкоп иран озидо-7-0+D- глюкопиранозкд 67 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)+Р- галактопиранозкд 96 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-» 2)- P-D-галактопиранозидо-7-0+D- глюкопиранозкд 96 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозкд 61, 96 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозкд 61 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- P-D-глюкопиранозидо-7-0+D- глюкопиранозкд 181 — 3-0-а-(2-0+D-глюкопиранозил)рамнопи- ранозкд 37 — 3-0-а-(2,3-ди-0+D-глюкопиранозил) рамнопиранозкд 37 — 3,7-0-дигалактозкд 29 — 3,4'-ди-0+D-глюкозид 62 — 3,4'-ди-0+D-глюкопиранозид 68 — 3,7-ди-0+D-глюкопиранозид 62, 67 — 3',4'-диксилозкд 74 — 3-ксилозкд 74 — 3-ксилозилгалактозкд 180 — 3-0-[р-D-ксилопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид] 116 — 3-0-(2"-(E)-и-кумароилглюкозидо)-7-0+ D-глюкозид 62 — 3-0+D-[2"-(E)-п- кумароилглюкопиранозидо]-4'-0+D- глюкопиранозкд 62 — 3-0+D-[2"-(Е)-и- кумароилглюкопиранозидо]-4',7-0+D- диглюкопиранозкд 62 — 3-0+D-[2"-(Z)-n-кумароилглюкопирано- зидо]-4',7-0+D-диглюкопиранозид 62 — 3-0+D-[3"-(Е)-и-кумароилглюкопирано- зидо]-4',7-0+D-диглюкопиранозид 62 — 3-0-неогесперкдозид 185 — 3-0+D-неогесперозид 67 — 3-0+D-неогесперозидо-7-0+D- глюкопиранозкд 67 — 3-0+неогеспериозидо-7-0-[2-0-(транс- и-кумароил)]+Р-глюкопиранозид 67 — 3-0+неогеспериозидо-7-0-[2-0-(транс- п-ферулоил)]+Р-глюкопиранозид 67 — 3-0-а-Ь-рамн озил-(16)+Р- глюкопиранозкд 62 — 3-0-(2о-а-Ь-рамнозил)рутинозид 185 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — 2)-[3-0- ацетил]+Р-глюкопиранозид 67 — 3-0-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 67 350 
— 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1~2)+D- глюкопиранозид 96, 97 — 3-0-а-Ь-рамнопиранознл-(1-2)- P-D-глюкопнранозидо-7-0+D- глюкопиранозид 67, 96, 97 — 3-0-а-Ь-рамнопнранозил-(1~2)+D- глюкопиранозндо-7-(2"-и-кум аронл) глюкозид 67 — 3-0- (а-Ь-рамнопиранозил-(1-6)-[а-Ь- рамнопнранозил-(1-+2)] }+D-галакто- пиранозид 70 — 3-О-рутинозид 70, 109, 162, 185 — 3-0+D-рутннознд 94, 99 — 3,7,4'-трн-0+D-глюкопнранознд 62 — 3-0+D-(2-0-ферулонл) глюкозидо-7,4'-дн- 0+D-глюкозид 62 — 3-0+D-[2"-(E)-n-ферулонлглюкопирано- зидо]-4'-0+D-глюкопиранозид 62 — 3-0+D-[2"-(E)-п- ферулоилглюкопиранозндо]-7-0+D- глюкопиранозид 62 — эфир 7-метнловый 43 Керацианин 45, 79 Кессан 146, 173 Кетонзофорон 13 Кикуба-сапонин 93 Кислота адипиновая 12, 14 — азелаиновая 12, 14, 139, 145, 176 — азетидин-2-карбоновая 80 — аконитовая 143 — траис-аконитовая 153 — цис-аконитовая 13 — альгиновая 73 — арахидиновая 11, 24, 44, 58, 65, 124-132, 165, 169, 170, 176 — арахидоновая 24, 25, 124, 169, 186 — арахиновая 90, 100, 149, 150, 165, 169, 176, 187 — ацетидин-2-карбоновая 83 — За-ацетокси-11-оксо-12-урсен-24-овая 70 — бегеновая 11, 24, 25, 44, 100, 124, 126 — 132, 165, 169, 184, 187 — бензойная 29, 107, 139, 145, 147, 152, 171, 181 — бетулоновая 35 — а-босвелловая 70 — P-босвелловая 70 — вакценовая 124, 126-131, 165, 169 — цис-вакценовая 24, 25, 124 — валериановая 176 — ванилиновая 12, 13, 15, 24, 25, 29, 38, 41, 73-75, 79, 102, 107, 110, 120, 125, 127-131, 139, 141, 145, 147, 149, 150, 152, 156, 157, 160, 164, 171, 172, 183 — вератровая 154 — винная 12, 14, 126, 153, 159 — галловая 25, 35, 48, 50, 65, 70, 147, 152, 164, 168, 170, 186 — гексадекановая 11, 60, 67, 75, 100, 122, 128, 133, 135 — и-гексадекановая 144, 176 — гексадекатриеновая 11, 25 — гексадекатриен-7Z,10Е,13Z-овая 181 — гексадеценовая 124 — 131 — гексакозановая 185 — и-гексакозановая 144 — гентизиновая 24, 25, 125, 160, 166, 168, 172 — гентриаконтановая 108 — генэйкозановая 24, 149 — гептадекамоноеновая 25 — и-гептадекановая 144 — гептадекановая 166 — гептадеценовая 187 — и-гептакозановая 144 — гептановая 150 — 11a-гидроксн-3-ацетоксн+босвелловая 70 — а-гидроксибензоилпропановая 171 — и-гидроксибензоилпропановая 171 — и-гидроксибензойная 24, 25, 35, 38, 41, 93, 107, 125, 127-131, 141, 145, 147, 149, 150, 152, 156, 157, 159, 160, 164, 166, 171, 172 — 3-гидроксибензойная 110 — 4-гидроксибензойная 15, 20, 73, 74, 75, 110 — 4-гидрокси-1,2,3-бензолтрикарбоновая 161 — 10(R)-гидрокснгексадекатрненовая 11 — (S)-гидрокснгексадека-8E,10Z,13Z- триеновая 117 — 10(R)-гндрокси геке аде катрнен-7Z,11Е,13Z- овая 181 — 12-гидроксидодекановая 12 — 4-гндроксннзофталевая 110 — гидроксикоричная 171, 183 — о-гидроксикоричная 115 — и-гидроксикоричная 124, 139, 156, 165, 171, 183 — 4-гидроксикоричная 143, 159 — гидрокснкофейная 172 — 16-гидроксн-8(17),13-ent-лабдаднен-16,15- олид-19-овая 20, 22 
— За-гидроксиланоста-8,24-диен-21-овая 70 — Зр-гидроксиланоста-8,24-диен-21-овая 70 — и-гидроксиманделовая 154 — 2-гидрокси-1-метил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-6-карбоновая 118, 121 — 2-гидрокси-1-метил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен-7-карбоновая 118, 121 — 2-гидрокси-6-метоксибензойная 29 — 4-гкдрокси-3-метоксибензойная 93, 107, 110, 159 — 2-гидрокси-4-метокси-1,3-бензолдикарбо- новая 161 — 4-гкдрокси-3-метоксикоричная 150 — 13(R)-гидро ксиоктадека-(9Z,11Е,15Z)- триеновая 20 — 5-гидроксипипеколиновая 18 — 2-гидрокси-3-фенилпропановая 172 — 3-(4-гидроксифенил)пропановая 172 — 3-(4-гидроксифенил)-2-пропеновая 183 — 2-(4'-гидроксифенил) пропионовая 150 — транс-и-гидроксифенилпропионовая 110 — цис-и-гидроксифенилпропионовая 110 — и-гидроксифенилуксусная 171 — о-гидроксифенилуксусная 150 — 4-гидроксифенилуксусная 93 — 4-гидроксифеноксиуксусная 141 — 5-гидроксиферуловая 167 — гликолевая 161 — (3R)-3-(р-D-глюкопиранозилокси)-4- гкдроксибутановая 109 — (35)-3+D-глюкопиранозилокси-4- гкдроксибутановая 109 — 9R-(P-D-глюкопиранозилокси)-цис- каскарилловая 96 — 4+D-глюкопиранозилокси-транс- фенилпропионовая 110 — 4+D-глюкопиранозилокси-цис- фенилпропионовая 110 — гондоиновая 124 — у-гуанкдинмасляная 152 — P-гуанидинпропионовая 152 — гуанидинуксусная 152 — гуанкдинянтарная 152 — дегидродиферуловая 160 — дегидроферуловая 164 — декановая 41, 52, 124, 155 — а,у-диаминомасляная 80 — дигидрожасмоновая 181 — 3,4-дигидроксибензойная 93, 183 — 4,4'-дигидрокси-3,3''--диметокситруксилло- вая 167 — 2,3-дигкдроксикоричная 15 — 3,8-дигкдрокси-б-метокси-1- метилантрахинон-2-карбоновая 38 — 9,16-дигкдроксиоктадекановая 137 — 10,16-дигидроксиоктадекановая 137 — 4,4'-дигидрокситруксилловая 167 — 4,4'-дигидрокси-а-труксилловая 149 — 3,4-дигидроксифталевая 160 — 4'-дигидрофазеловая 16 — дигомо-у-линоленовая 124 — 3,5-ди-О-кофеоилхинная 99 — 2,5-диметоксибензойная 161 — З,б-диметокси-2-гидроксибензойная 160 — 2,4-диметоксифталевая 160 — додекановая 139, 142 — докозагексаеновая 24, 25 — 4,7,10,13,16,19-докозагексаеновая 124 — докозадиеновая 25 — докоза-13-еновая 125-131 — докозановая 48, 149, 150 — и-докозановая 144 — докозапентаеновая 25 — дотриаконтановая 108 — и-дотриаконтановая 144 — жасмоновая 140, 181 — зостеровая 24 — 26 — 3,4-0-изопропилкденшикимовая 135 — изоферуловая 31, 35, 159, 160 — изохлорогеновая 154, 159, 165 — икоза-11,14-диеновая 12 — индол-3-карбоновая 16 — ( — )-кадин-4,10(15)-диен-11-овая 102 — каприловая 176 — каприновая 12, 14, 38, 39 — капроновая 150, 176 — а-кетоглутаровая 153, 161 — коричная 11, 24, 152 — кофейная 11 — 13, 24-26, 41, 73 — 75, 77, 90, 97, 100, 125, 127-132, 135, 147-149, 152, 157, 159, 165-167, 169, 180, 181, 186 — 2-0-кофеоилгидроксилимонная 152 — 2-0-кофеоилизолимонная 152 — 2-0-кофеоилтреониновая 152 — 3-0-кофеоилхинная 70, 163 — 4-кофеоилхинная 70, 165 — 4-0-кофеоилхинная 143 — 5-кофеоилхинная 70 — 5-0-кофеоилхинная 143, 163 352 
— 3-О-кофеоилшикимовая 92 — 5-транс-кофеоилшикимовая 187 — ( — )-(E)-кофеоиляблочная 135 — кумариновая 100, 158 — кумаровая 65, 135, 139 — о-кумаровая 152, 158 — и-кумаровая 15, 24, 25, 38, 48, 50, 62, 65-67, 73, 75, 102, 110, 120, 125, 127-131, 137, 141, 145, 147-150, 152, 156-160, 163-167, 169, 171, 172, 180, 183, 186 — цис-и-кумаровая 41, 150 — траис-и-кумаровая 41, 150, 168 — 3-О-и-кумароилхинная 70 — 4-О-и-кумароилхинная 70 — 5-О-и-кумароилхинная 70 — 8(17),13-ent-лабдадиен-15~16-лактон-19- овая 22 — 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид-18-овая 20 — 8(17),13-ent-лабдадиен-16,15-олид-19-овая 20 — лауриновая 12, 14, 38~1, 100, 124, 128, 149, 158, 165, 169 — лигноглицериновая 25 — лигноцериновая 24, 44, 100, 124-131, 184, 187 — лимонная 42, 69, 108, 126, 148, 150, 153, 159, 161, 164, 169 — линолевая 11, 20, 24 — 26, 33, 38, 41, 42, 58, 61, 65, 67, 75, 78, 90, 100, 124, 127-129, 138, 141, 148-150, 152, 153, 155, 159, 161, 164, 165, 169, 170, 172, 186-188 — а-линолевая 161 — линоленовая 20, 25, 38, 42, 58, 61, 65, 75, 78, 100, 128, 132, 141, 144, 148-150, 152, 155, 165, 169, 170, 172, 187 — а-линоленовая 11, 24-26, 124, 152, 161, 165, 169, 186 — у-линоленовая 124 — логановая 134 — малеиновая 161, 169 — малоновая 126, 153, 161 — маргариновая 11, 24, 25, 100, 165, 169, 187 — масляная 150, 153, 176 — мелилотовая 158 — 3-метокси-4-гидроксибензойная 150 — 2-(3'-метокси-4'-гидроксифенил)пропио- новая 150 — и-метоксикоричная 160 — 6-метоксисалициловая 28 — миристиновая 18, 24, 25, 38, 40, 100, 124— 132, 150, 155, 165, 169, 176, 187 — миристолеиновая 100, 124 — молочная 12, 14, 42, 150, 153 — муконовая 161 — муравьиная 126, 150, 161 — неохлорогеновая 41, 77, 165 — нервоновая 124 — и-нонадекановая 144 — и-нонакозановая 144 — нонановая 52, 67 — З-оксо-11P,23-дигидрокси-24,24-диметил- 26,27-динорпротост-13(17)-ен-25-овая 15 — З-оксоланоста-8,24-диен-21-овая 70 — 4-оксопентановая 150 — 2-оксопропановая 150 — октадекадеценовая 124 — октадекадиеновая 75 — октадека-9,12-диеновая 16, 60, 124 — 131, 144 — октадекандиовая 12 — октадекановая 75, 108 — и-октадекановая 144 — 9-октадекановая 60 — октадека-9,12,15-триеновая 125-131 — октадеценовая 75, 124 — 9-октадеценовая 144 — и-октакозановая 144 — олеаноловая 135 — олеиновая 11, 24, 25, 33, 38, 41, 42, 58, 61, 65, 75, 78, 90, 100, 124-131, 138, 144, 148-150, 152, 155, 164, 165, 169, 170, 172, 176, 187 — пальмитиновая 12, 14, 24, 25, 38, 41, 42, 44, 58, 61, 65, 78, 90, 108, 124-132, 144, 148-150, 152, 155, 158, 161, 164-166, 169, 170, 172, 176, 184, 186-188 — пальмитолеиновая 11, 24, 25, 124 — 131, 150, 152, 155, 165, 169, 170, 172, 176, 187 — пентадекановая 11, 24, 25, 149, 165, 169, 187 — и-пентадекановая 144 — и-пентакозановая 144 — пипеколиновая 25 — пировиноградная 126, 150, 153 — Ь-пироглютамовая 103 — писцидовая 93 — пропионовая 150 — протокатеховая 12, 13, 15, 24, 25, 73 — 75, 102, 125, 127-131, 135, 139, 147, 149, 152, 157, 171 353 
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-2)- P-D-глюкопиранозил-(1-4)+ D-глюкопиранозил-3р,7р,22р- тригидроксиолеаноловая 85 — розмариновая 24-26, 97, 132, 147, 149, 152, 157, 158 — салициловая 48, 125, 135, 152, 164, 170, 171 — сандараюпимаровая 17 — 3,4-секомансумбиновая 135 — синаповая 65, 125, 127 — 131, 147, 152, 157, 164, 167, 168, 172 — сиреневая 73-75, 125, 127-131, 139, 147, 149, 150. 152, 157, 164, 166, 168, 171, 172 — стеариновая 11, 12, 14, 24, 25, 38, 41, 42, 44, 58,61,65,78,90,100,124-132,149,150,152, 155, 161, 165, 169, 170, 172, 176, 184, 187 — п-сульфооксикоричная 24-26 — сульфосалициловая 154 — 2,3,4,9-тетрагидро-1-метил-1Н- пиридо[3,4-Ь]индол-3-карбоновая 60 — 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-Ь]индол- 3-карбоновая 60 — 1,14-тетрадекандиовая 12 — тетрадекановая 11, 41 — и-тетрадекановая 144 — тетракозановая 90 — и-тетракозановая 144 — тимнодоновая 25 — тифовая 186 — и-триаконтановая 144 — цис-2,4,5-тригидроксикоричная 15 — 2,3,4-тригидрокси-5-метоксибензойная 16 — (9S,12S,13S)-тригидрокси-10Е- октадекановая 184 — 6,7,10-тригидрокси-8-октадеценовая 184 — тридекановая 100, 149 — трикозановая 24, 44 — и-трикозановая 144 — уксусная 52, 53, 126, 150, 153, 161, 176 — урсоловая 35 — фенилмолочная 108 — 15-фенилпентадекановая 180 — 15-фенил-Л'-пентадеценовая 180 — 13-фенил-Л'-тридеценовая 180 — 13-фенил-Л'-тридеценовая 180 — 11-фенилундекановая 180 — феруловая 11 — 13, 24-26, 38, 41, 62, 65-67, 73-75, 110, 125, 127-131, 137, 141, 145, 147-150, 152, 157-160, 162, 164-168, 170- 172, 183 — транс-24-ферулоилокситетракозановая 176 — 3-О-ферулоилхинная 70, 163 — 4-О-ферулоилхинная 70, 163 — фитиновая 187 — фосфатидиновая 187 — фосфатидная 125 — фталевая 150 — фумаровая 42, 103, 145, 150, 161, 168 — 2-фуранкарбоновая 103 — хелидоновая 29, 77, 78, 80, 86, 87, 90, 152 — хинная 42, 153, 161, 164, 169 — хлорогеновая 11, 17, 26, 41, 52, 59, 61, 65, 68, 70, 71, 77, 100, 106, 120, 125, 131, 135, 147-149, 152, 154, 156-159, 165, 169, 180 — цервоновая 25 — церотиновая 165, 169 — циклопропилгенэйкозановая 149 — циклопропилдокозановая 149 — циклопропилпентакозановая 149 — циклопропилтрикозановая 149 — ципереновая 134 — шикимовая 36, 42, 153, 161, 164, 169 — щавелевая 69, 126, 148, 153, 159, 171 — эйкозадиеновая 86 — эйкоза-3-еновая 125 — 131 — эйкозановая 150, 165, 169 — и-эйкозановая 144 — эйюзапентаеновая 25, 24 — 5,8,11,14,17-эйкозапентаеновая 124 — эйкозатетраеновая 25 — эйкозеновая 187 — 11-эйкозеновая 90, 169 — элаидиновая 131 — эллаговая 135, 158 — 15,16-эпокси-12(R)-ацетокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-овая 22 — 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая 137 — 15,16-эпокси-8(17),13(16),14-ent- лабдатриен-18-овая 20 — 15,16-эпокси-8(17),13(16),14-ent- лабдатриен-19-овая 20, 22 — эруковая 124 — яблочная 42, 69, 126, 145, 150, 153, 159, 161 — Ь-яблочная 176 — янтарная 12, 14, 16, 42, 47, 53, 60, 69, 103, 108, 126, 145, 148, 150, 153, 161, 168, 172, 176, 184-186 Кислоты абиетен-8(14)-овой 9а,13а-эндо- пероксид 11 354 
— — 9P,13 [3-энда-пероксид 11 — 1,2-бензолдикарбоновой эфир бис-(2- метилпропиловый) 82 — — — ди(2-метилпропиловый) 13 — — — моно-(2-этилгексиловый) 82 — валериановой эфир метиловый 142 — гексадекадиен-8Z,11Z-овой эфир метило- вый 182 — гексадекановой эфир этиловый 150 — гексадекатриен-8Z,117,14Z-овой эфир метиловый 182 — гексадецен-11Z-овой эфир метиловый 182 — гексакозановой эфир 2,3-дигидроксипро- пиловый 31 — 2-гидроксибензойной эфир метиловый 150 — 12S-гкдроксигекс аде катриен-8Z,10Е,14Z- овой эфир метиловый 182 — 5-гидрокскдецен-2-овой о-лактон 158 — ( — )-ent-12)-гидроксикаур-16-ен-19-о вой 19+ D-ксилопиранозил-(1~6)-0+D- глюкопиранозкд 102 — о-гкдроксикоричной глюкозид 101, 104, 105, 112-116 — 2-гидрокси-3-метилвалериановой эфир метиловый 176 — 3-гидроксиметил-4-феноксикарбоновой эфир глюкопиранозиловый 181 — 3-0+D-глюкопиранозил- (1~3)+D-глюкопиранозил- (1-4)-[а-Ь-рамнопиранозил- (1~2)]+D-глюкопиранозил- Зр,21[)-дигидроксиолеаноловой 28-0+D-глюкопиранозил-(1-+3)- P-D-глюкопиранозил-(1~3)+D- глюкопиранозкд 85 — у-гуанидинмасляной амид 152 — декановой эфир этиловый 150 — 3,5-диметоксибензойной 4-0+D- глюкопиранозкд 107 — докозановой эфир оксиранилметиловый 108 — коричной эфир метиловый 142 — кофейной 3'-0-глюкозилрамнозид 118 — — 4-0+D-глюкопиранозид 28 — — эфир дециловый 165 — 2-0-кофеоилизолимонной эфир 6-метило- вый 152 — 3-кофеоилхинной эфир метиловый 74 — кумариновой р-глюкозид 158 — и-кумаровой эфир н-бутиловый 150 — — — метиловый 150 — (E)-и-кумаровой эфир гексадециловый 156 — — — 16-гидроксигексадециловый 156 — (Z)-и-кумаровой эфир гексадециловый 156 — — — 16-гидроксигексадециловый 156 — лаккаевой D эфир метиловый 38 — лимонной эфир 1,5-диметиловый 108 — линоленовой эфир метиловый 25 — — — этиловый 150 — лютеолин-8-уксусной эфир мегиловый 143 — метансульфинотиовой эфир S-метиловый 61, 68 — — — S-(Å)-1-пропениловый 61, 65, 68 — — — S-(Z)-1-пропениловый 61, 65, 67 — — — S-2-пропениловый 65, 68 — — — S-пропиловый 61 — 2-метилпропановой эфир З-гидрокси-2,4,4- триметилпентиловый 14 — — — 2,2-диметил-1-(2-гидрокси-1- метилэтил)пропиловый 14 — 9,12-октадекановой эфир этиловый 150 — октадека-9,12-диеновой эфир метиловый 16 — олеаноловой 3-0-(2-рамнозил)глюкозид 135 — олеиновой эфир метиловый 25 — пальмитиновой эфир метиловый 25 — — — этиловый 75 — 1-пропансульфинотиовой эфир S-метиловый 61 — — — Я-(E)-1-пропениловый 61 — — — S-(Z)-1-пропениловый 61 — (E)-1-пропенсульфинотиовой эфир S-метиловый 61, 65 — — — S-2-пропениловый 65 — — — S-и-пропиловый 61 — 2-пронек-1-сульфинотиовой эфир S-метиловый 65, 67 — — — Я-(E)-1-пропениловый 65, 67 — — — S-(Z)-1-пропениловый 65, 67 — — — эфир S-2-пропениловый 65, 67 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — 2)- P-D-глюкопиранозил-(1-+4)+ D-глюкопиранозил-3р,7р,22р- тригидроксиолеаноловой эфир метиловый 85 — сиреневой эфир 1,2-дигидроксиэтиловый 167 — 1P,2à,3P,19à-тетрагидроксиурс-12-ен-28- овой 28-0-[р-D-глюкопиранозил-(1-+2)]+ D-галактопиранозкд 175 355 
— (20R,23S,24R)-23,24,25-три гидрокси-2,3- секопротост-13(17)-ен-3-овой 2,11Р-лактон 15 — уксусной эфир 2-(2,2,6-триметил-7- оксабицикло[4.1.0]гент- I-ил)пропенило- вый 83 — фталевой тиотионоангидрид 64 — хлорогеновой эфир метиловый 70 Клинтониозкд А 76 — В 76 — С 76 Кловандиол 15, 133 ( — )-Клован-2,9-диол 134 Кобофенол А 128 — В 130 Коелонин 102 Койюбиоза 187 Коллеттинзид Ш 89 Колхамеин 28, 29 Колхамин 28, 29 Колхикозкд 28 Колхифолин 28 Колхицеин 28, 29 Колхицерин 29 Колхицин 27 — 30, 51, 55, 71 Коммелинин 139 Конвалатоксол 54 Конваллагенин-А 76 Конваллагенин-В 76 Конвалламарозкд 77 Конвалласапонин А 77 Конвалласапонины А-D 76 Конваллатоксин 54, 76, 77, 79 Конваллатоксол 76, 77, 79 Конваллатоксолозкд 76, 78, 79 Конваллозид 54, 76, 77, 79 Кониферин 90 Конфузарин 95 Копаен 134, 173 а-Копаен 52, 66, 132, 134, 137, 146, 173 [3-Копаен 174 Корнигерин 28 — 30 Коромандалинина N-окскд 97 Космосиин 28, 182 Кофеоилглицерин 48 Кофеоил-1-глюкозид 106 (25)-1-О-Кофеоил-3-0+D- глюкопиранозилглицерин 49 1-О-Кофеоил-3-О-и-кумароилглицерин 48 Креатин 152 Креатинин 152 Крезол 78 о-Крезол 142 и-Крезол 66 Кремастрин 103 Кринан-3-он 74 Кринин 73, 74 Криптоакорон 174 Криптогенин 98 Криптогенина 3-0+D-глюкопиранозид 98 Криптокапсин 90 Криптоксантин 47, 95, 138 [3-Криптоксантин 90 цис+Криптоксантин 90 Криптон 132 Ксантофилл 112, 113 Ксилоза 187 3-0- { [0+D-Ксилопиранозил]-(1~2)+D- глюкопиранозил} -8-(и-гидроксибензил) кемпферол 116 3- { [2-О-Ксилопиранозил-3-0- глюкопиранозил]+глюкопиранозил- (1~4)+глюкопиранозил-(1-+4)+ галактопиранозил } окси-(25R)-спирост-5- ен-3 [3-ол-12-он 79 Ксилосмацин 97 Ксинганвератрин 33 Ксингангермин 33 Кубебен 137 а-Кубебен 132, 134, 174 р-Кубебен 132, 174 Кубебол 133 Кубенол 52, 133 Кумаран 142 Кумарин 135, 142, 145, 152, 158 1-0-и-Кумароилглицерин 48, 120 траис-1-0-и-Кумароилглицерин 48, 92 цис-1-0-и-Кумароилглицерин 48 (25)-1-О-и-Кумароилглицерин 120 2-0-и-Кумароилглицерин 120 и-Кумароил-1-глюкозкд 106 3- {О-[2-О-(E)-и-Кумароил+Р- ксилопиранозил]-(1~2)+D- глюкопиранозил}-8-(и-гидроксибензил) кемпферол 116 6"-О-(транс-и-Кумароил)прокумбид 134 N-(и-Кумароил)серотонин 155 и-Кумароил-N-тирозин 59 м-Куменол 145, 154 Кумокирин 112 356 
Купарен 173 (+)-Купарен 173 Куриленсин А 168 — В 168 ar-Куркумен 173 а-Куркумен 173 р-Куркумен 173 у-Куркумен 173 Курлон 149 Куроюринидин 45 8(17),13-ent-Лабдадиен-15,16;19,20-дилактон 21 8(17),13-ent-Лабдадиен-16,15;20,19-дилактон 21 Лаксогенина 3-О-а-Ь-рамнопиранозил- (1~2)+D-глюкопиранозид 64 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1- 2)- [P-D-глюкопиранозил-(1-4)]+П- глюкопиранозид 64 Лаппаол А 111 — F 111 Ларицирезинол 70, 90 Левоглюкозан 80, 149 Левоглюкозенон 149 Леден 173 Ледена оксид I 174 Ледол 66, 133 Лейкодельфинидин 138 Лейкопеонидин 11 Лейкопетунидин 11 Лейкотамин 73 Лейкоцианидин 11, 135, 138 Лейкоцианидина глюкозид 135 Леонуризид А 93 Леукроза 187 Лигуциперонол 133 Лизикамин 180 Лизолецитин 187 Лизофосфатидилхолин 125 ( — )-Ликвиритигенин 74 Ликоперодин-1 71 Ликоперсен 181 Ликопин 95 Ликорамин 73, 74 Ликоренин 73, 74 Ликорин 72 — 75 Лилидин 49 Лилилансифолозид А 48 Лилиозид С 48 Лимонен 132, 134, 138, 154, 173 Линалилацетат 74, 86, 173 Линалилпропионат 174 Линалоол 64, 66, 77, 132, 173 траис-Линалоола оксид 66, 132, 173 цис-Линалоола оксид 132, 173 (+)-Лионирезинол 166 Лионирезинола За-0+D-глюкопиранозид 166 Лириоденин 180 Ловераин 32 Логанин 70 Локундьезид 54, 76, 77, 79 Лолин 162, 169 Лолинин 169 Лолиолид 12, 13 (-)-Лолиолид 154 Лонгипинокарвон 174 Лонгифолен 18, 174 Лонгузолы А-С 133 Лонгузон А 133 Лороглоссин 100, 101, 103, 105, 106, 110, 112- 117 Лувигенин 27 Лупенон 149 Лупеол 143 Лупеола ацетат 185 Луценин 176 р-Люмиколхицин 28 — 30 у-Люмиколхицин 29 Р-Люмиспециозин 28 Лютеин 11, 19, 31, 42, 47, 90, 95, 113, 120, 122, 128, 138, 150, 164, 182 Лютеина эпоксид 47 Лютеоксантин 90 Лютеолин 18 — 26, 28, 29, 33, 41, 51 — 55, 57, 62, 78, 87, 104, 112, 118, 120-123, 125-127, 130-133, 135, 139, 143, 148, 150, 152, 155, 181, 182 Лютеолина 6-С-а-Ь-арабинозид 168 — 7-О-арабинозилглюкозид 133 — 2"-О-арабинозил-6-С-глюкозид 142 — 6-С-а-арабинофуранозил-(1~2)+D- ксилопиранозид 168 — 6-С-а-арабинофуранозил-(1 2)-а-L- рамнопиранозид 168 — 7-биглюкозид 28 — 3'-О-глюкозид 19, 20, 22, 23 — 4'-О-глюкозид 119, 122 — 6-С-глюкозид 142, 181 357 
— 6-C+D-глюкозид 139, 168 — 7-0-глюкозкд 19, 20, 22, 23, 26, 28, 31, 118-120, 122, 123, 142, 143, 148, 152, 163, 183 — 7-0+D-глюкозид 139, 168, 183 — 8-С-глюкозкд 183 — 7-глюкозида сульфат 119, 122 — 8-C+D-глюкопиранозид 176 — 7-0-глюкуронкд 11, 19, 22, 23 — 4'-0+D-глюкуронопиранозид 135 — 7-0+D-глюкуронопиранозид 135 — 7-0+D-глюкуронопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозкд 13 — 3,4'-диглюкозид 112 — 6,8-ди-С-глюкозкд 118 — 7-0-диглюкозкд 176 — 7,3'-дисульфат 24-26 — 8-С+керриопиранозид 143 — 8-С-(4-кеторамнозид) 143 — 7+D-ламинарибиозид 28 — 7-0+(6-0-малонил) глюкопиранозид 13 — 8-С-рамнозкд 143 — 6-С+ристобиозид 163 — 7-0-рутинозкд 152, 170 — 7-сульфат 24-26 — 8-С-(2"-ферулоил)глюкозид 183 — 8-С+фукопиранозид 143 — эфир 5,3'-диметиловый 121 — — 3'-метиловый 87 — — 5-метиловый 118 — 123 — — 7,3',4'-триметиловый 30 — эфира 7,3'-диметилового 6-глюкозид 166 — — 5-метилового 7-глюкозкд 118 — 123 — — — сульфат 118 — — 6'-метилового 7-0+D-глюкопиранозид 135 — — 7-метилового 3'-0-глюкозид 139 Люценин-1 152, 155 Люценин-3 152 Маакинин 30, 33 Магниферин 38 (+)-Магнолии 175 Майалозкд 77 Ма~он 133 Макростемонозкд А 60 — D60 — М60 — N60 — 060 — Р60 — Q60 — R60 Макростемонозкды В, С, Е, F, G 60 Малонилавобанин 139 Мальвидина 3,5-диглюкозкд 38 — 3-рутинозкдо-5-глюкозкд 38, 41 Мальтоза 173, 187 Мальтол 154 Мальтотриоза 187 Мангиферин 36, 38, 41, 42 — 44 Мандассидион 133 Маннинотриоза 14, 73 Маннит 93, 131, 139, 156, 163, 179 D-Маннит 139, 149 4-0-[р-D-Маннопиранозил-(1~4)+ D-маннопиранозил]-б-дезокси-2,5- дкдезокси-2,5-ими но-D-гпииеро-D-маиио- гептитол 57 Маноилокскд 137 Маргетин 74 Мариткдин 74 Мархамиозкд F 118 Массоилактон 158 Матаирезинол 90 Мекоцианин 106, 115 Мелибиоза 73 Мелилотин 158 Мелилотозкд 100, 114, 115 п-Мента-2,4(8)-диен 173 п-Мента-1,5-диен-8-ол 132, 134 п-Мента-1(7),2-диен-8-ол 173 траис-п-Мента-2,8-диен-1-ол 174 ( — )-1-п-Ментен-7,8-диол 133 цис-и-Мент-2-ен-1-ол 154 Ментилацетат 173 Ментол 149, 156, 173 Ментон 173 Мерендерин 30 3-Меркапто-2-метилпентан-1-ол 65, 67 Метагенин 27 1Н-За,7-Метаноазулен 174 Метеогенин 27 Метиладжоен 68 3-Метилалисмалактона 23 ацетат 15 25-0-Метилалисол А 15 Метилаллиин 65, 69 Метилаллилдисульфид 62, 65, 69 Метилаллилтрисульфид 62, 69 1-Метил-3-аминометилиндол 144 358 
N-Метилантранилат 142, 145, 146 3'-О-Метилбататазин Ш 111 5-О-Метилбататазин Ш 111 2-Метилбензальдегкд 133 Метилбензоат 142 7-Метил-5а,8а-бензо[5,6-Ь]фуранокумарин 118 3-Метилбутаналь 176 15-0-(2-Метилбутаноил)-3-0- вератроилпротоверин 30 3-Метилбутанол 176 2-Метил-2-бутеналь 65 Метил-и-бутират 142 2-Метилбутирилзигаденин 33 15-0-(2-Метилбутироил)-3-0- вератроилгермин 34 15-0-(2-Метилбутироил) гермин 31, 34 3, 15-0,0'-(2-Метилбутироил)гермин 32 (+)-15-0-(2-Метилбутироил)гермин 33 7-Метил-5-винил-5а,8а-бензокумарин 118 Метилгаллат 166 Метилгексадеканоат 37 Метил-7-гексадеценоат 37 Метил-9-гексадеценоат 37 6-О-Метилгемантидин 74 Метилгептадеканоат 37 16-Метилгептадеканоат 37 6-Метил-2-гептанон 13 6-Метил-5-гептен-2-ол 142 6-Метил-5-гептен-2-он 133, 176 Метилгеранат 174 Метил-и-гидроксибензоат 120 Метил-2-гидроксигексадеканоат 37 Метил-3-(4-гидроксифенил)пропаноат 116 Метил-а-D-глюкопиранозкд 48 Метил-0+D-глюкопиранозид 107 Метил-9R-(P-D-глюкопиранозилокси)-цис- каскариллат 96 Метилгуанкдин 152 Метилдеканоат 37, 142 N-Метилдемеколцин 28 8-Метилдигидробензопиранон 83 Метил-3,4-дигкдроксибензоат 97 Метил-3,6-дигидрокси-2-[2-(2- гидроксифенил)этинил]бензоат 124, 183 N-Метил N4,4-диметокси-1- гексагидропиркдил-2-бутилацетамкд 37 Метилдисульфид 65 Метилдодеканоат 37 Метилдокозаноат 37 2,2'-Метиленбис(6-трет-бутил-4- метилфенол) 106 4,4'-Метиленбис(2-метоксифенол) 106 1,2-Метилендиокси-5,6,7- триметоксифенантрен 95 2-Метилен-5-(1-метилэтенил) циклогексанол 145, 154 24-Метиленхолестерин 165, 187 24-Метиленциклоартанол 183 Метилжасмонат 154 7-0-Метилизомангиферин 36 4-Метилизопропенилбензол 175 Метилизоэвгенол 175 (E)-Метилизоэвгенол 175 (Z)-Метилизоэвгенол 175 Метилиризолкдон 35 Метилкарвакрол 137 N-Метилколхамин 29 3-Метилколхицин 29 Метилкофеоат 97 3-Метилкумарин 142 О-Метиллейкотамин 73 О-Метилликоренин 57 Метиллинолеат 65, 187, 188 N-Метиллолин 169 N-Метил+люмиколхамин 28 8-Метиллютеолин 87 7-Метиллютеолина 8-С+(6-дезоксиксило-3- улозид) 143 7-0-Метилмангиферин 36 Метил-а-D-маннопиранозид 48 Метил-2-метилбутират 176 14-Метилметилгексадеканоат 37 N-Метил-8,9-метилендиоксифенантридин 74 N-Метил-8,9-метил ендиокси-б-фен антридон 74 (20$)-4а-Метил-24-метил енхолест-7-ен-3[3-ол 187 2-Метил-3-(Z-метилпропеноат)-6- метиленурекдо-3-ен-гкдропиран 179 1-Метил-9-(1-метилэтилиден)бицикло[3.3.1] нонан-2-он 145 З-Метил-б-(1-метилэтил)-1,2- циклогександиол 154 4-Метил-1-(1-метилэтил) циклогекс-3-ен- 1-ил]-6-0-Ь-апио+Р-фуранозил+Р- глюкопиранозид 69 Метилмиристат 65 Метилнонаноат 142 О,Ж-Метилнорбелладин 74 
Метилодоратуманон А 82, 83 Метил-9-оксононаноат 37 Метил-8-оксооктаноат 37 12-Метил-Е,Е-2,13-октадекадиен-1-ол 83 Метилоктадеканоат 37 Метил-9-октадеканоат 37 Метил-10-октадеканоат 37 Метилоктаноат 37, 142 Метил-3-октилоксиранооктаноат 37 Метилолеат 65 Метилофиопогонанон В 82 Метилпальмитат 65, 187, 188 Метилпентадекан 18 Метилпентадеканоат 37 1-О-Метил-((Z)-10'-пентадеценил)резорицин 35 2-Метил-5-пентакозилбензол-1,3-диол 153 Метилпентакозаноат 37 2-Метилпентан 53 2-Метил-2-пентеналь 65, 68 Метилпентилдисульфид 65 1-Метилпирен-2,7-диол 121 N-Метилпирролидин 126 Метилпропенилдисульфид 65 Метил-1-пропенилдисульфид 69 Метил-2-пропенилдисульфид 65 Метилпропилдисульфид 65 Метил-и-пропилдисульфид 65 Метилпропилтрисульфид 61 Метил-2-пропенилтрисульфид 65 Метилпротограциллин 95 Метилпротодиосцин 29, 90, 93, 94, 99, 163 Метилпротонеодиосцин 94 Метилпротонеодиосцина эпимер 95 4-Метилрезвератрол 57 5-Метилрезвератрола 3,4'-0+D- диглюкопиранозид 30 4'-Метилрезвератрола 3-0+D-глюкозид 30 Метилрозмаринат 97 Метилсалицилат 125 Метилстеарат 65 7-О-Метилтекторигенина 4'-О-[р- D-глюкоп иран озил-(1~6)+D- глюкопиранозид] 39 N-Метилтетрагидро+карболин 144 2-Метил-1,2,3,4-тетрагидро+карболин 164 Метилтетрадеканоат 37, 142 Метилтетракозаноат 37 Метилтимол 137 3-(Метилтио)-1-пронек 62 5-Метилтиосульфинат 62 5-Метил-2-тиофенкарбоксальдегид 66 Метилтирамин 73, 75 N-Метилтирамин 74 7-Метил-4-триаконтанон 185 Метилтрикозаноат 37 2-Метил-5-трикозилбензол-1,3-диол 153 2-Метил-4-(1,3,3-триметил-7- оксабицикло [4.1.0]гепт-2-ил)-3-бутен-2-ол 83 Метилундеканоат 142 4-(N-Метилуреидо)-1-(4- метиламинокарбонилоксиметил) пиримидин-3-он 176 п-Метилфенил-1-0+D-глюкопиранозид 106 4-Метилфенил+Р-глюкопиранозид 110 Метилферулат 99 5-Метил-2-фуральдегид 176 Метил-8-(2-фурил)октаноат 37 24-Метилхолестан-24р-ол 172 24-Метилхолестерин 172 Метилциклопентанундеканоат 37 S-Метилцистеина сульфоксид 58, 61, 63, 65, 68, 69 Метилцитронеллат 174 Метилэвгенол 175 Метилэйкозаноат 37 Метил-15,16-эпокси-12(R)-ацетокси- 8(17),13(16),14-ent-лабдатриен-19-оат 22 Метил-(11R,12R,135)-12,13-эпокси-11- метокси-9-октадеценоат 37 Метил-15,16-эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14- ent-лабдатриен-19-оат 20, 22, 23 Метил-15,16-эпокси-12-оксо-ent-лабда- 8(17),13(16),14-триен-19-оат 23 Метин 58 16[3-Метоксиалисола В ацетат 14, 15, 17 3-(4'-Метоксибензил)-5,7-дигидрокси-6,8- диметилхроман-4-он 82 5-Метоксибензил-3,3''--ди-0+D- глюкопиранозид 102 1-(3'-Метокси4'-гидроксибензил)-7-метокси- 9,10-дигидроксифенантрен-2,4-диол 102 1-(3'-Метокси-4'-гидроксибензил)-4- метоксифенантрен-2,7-диол 102 1-(3'-Метокси-4'-гидроксибензил)-4- метоксифенантрен-2,6,7-триол 102 5-Метокси-3-(4'-гидроксифенил)-6,7- метилендиокси-4Н-1-бензопиран-4-он 39 8-Метоксидигидробензопиранон 83 360 
2-Метокси4,7-дигидрокси-б-изопентил-9,10- дигидрофенантрен 117 4'-Метокси-5,6-дигидроксиизофлавона 7-0+ D-глюкопиранозид 36 5-Метокси-3',4'-дигидрокси-6,7- метилендиокси-4Н-1-бензопиран-4-он 40 4-Метокси-9,10-дигидрофенантрен-2,7-ди-О- р-D-глюкопиранозид 102 2-Метокси-9,10-дигидрофенантрен-4,5-диол 112 4-Мегокси-9,10-дигидрофенантрен-2,7-диол 112 5-Метокси-У,У-диметилтриптамин 164 3-Метоксиизорамнетин 30 N-(Метоксикарбонил)йервин 34 N-(Метоксикарбонил)-1а,2р,За,15а- тетрагидрокси-5р-йерванин-12-ен-11-он 34 6-Метоксикоелонин 94 4'-Метоксил-глюкотрицин 33 4-Метоксилонхокарпин 116 7-Метокси-8-метилпирен-2-ол 121 6-Метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидро+ карболин 164 5-Метокси-N-метилтриптамин 144, 164 — 166 4-(Метоксиметил)фенил-1-0+Р- глюкопиранозид 107 3-0-[2'-Мегокси-4'-(2-пентен аль)]- фенилситострин 54 3'-Метоксипуеранин 70 (25R,26R)-26-Метоксиспирост-5-ен-За- ола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)- [р-D-глюкоп иран озил-(1-+6)]+Р- глюкопиранозид 48 (25R,26R)-26-Метоксиспирост-5-ен-Зр-ола 3-0+D-глюкоп иран озил-(1-+4)-0- [а-Ь-рамн опиранозил-(1 — +2)]+Р- глюкопиранозид 46 — 3-0-а-Ь-рамноп иран озил-(1-+2)-0- [а-Ь-арабинопиранозил-(1-+3)]+Р- глюкопиранозид 49 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 49 — 3-0-а-Ь-рамноп иран озил-(1-+2)-0- [р-D-глюкоп иран озил-(1 — +4)]+Р- глюкопиранозид 49 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)- [р-D-глюкоп иран озил-(1-+6)]+Р- глюкопиранозид 48 6-Мегокси-5,7,8,4'-тетрагидроксиизофлавон 36 4-Метоксифенил+Р-глюкопиранозид 110 2-Метоксифенол 52 5-Метоксифлавон 159 (25R)-22г",-Мегоксифуростан-2р,3р,11а,26- тетрола 11-О-а-Ь-арабинофуранозидо-26- О+Р-глюкопиранозид 27 Микрандол В 121 Милиацин 153, 154, 160, 163 Милитарин 103, 112, 115 Минтсульфид 133 Минтфуранон 13 Миристальдегид 18 Мирицетин 44, 48, 50, 135 Мирицетина 3-0+D-галактопиранозид 135 — 3-глюкозид 185 — 3-рутинозид 185 Миртеналь 132, 174 Миртенол 132, 134, 137 Мирцен 132, 134, 154, 173 р-Мирцен 66, 173 цис-Миябенол А 130 — С 130 Моно-О-метилглюкоза 12 а-Монопальмитин 176 5,5-Моноэпокси+каротин 95 Моноэпоксилигнанолид 140 5,6-Моноэпоксилютеин 95 Мулберрозид А 30 Мускарозиды А, В, G, J, К, Ь, М 53 Мускатон 134 Мустакон 133 Мутатоксантин 90 (8R)-Мутатоксантин 90 (85)-Мутатоксантин 90 Мутатохром 95 цис-Муурола-3,5-диен 133 Мууролен 52 а-Мууролен 52, 66, 134, 173 у-Мууролен 66, 132, 134, 174 Т-Мууролен 52 а-Мууролол 66, 134, 133 Т-Мууролол 134, 173 т-Мууролол 66 Намонин С 89 Нарведин 73 Нарингенин 92, 185 (25)-Нарингенин 186 Нарингенина 7-О-рамнозилглюкозид 148 Нарингетин 188 
Нартогенин 27 Нарциклазин 57, 74 Нарциклазина 4-0+D-глюкопиранозид 74 Нарциссин 48 Нафталин 52, 161, 175 а-Нафтол 161 Неоалисол 15 Неоандрографолид 21 Неоверапатулин 33 Неовератренон 30 Неогермбудин 33, 34 Неогермитрин 31 — 33 (+)-Неогермитрин 33 а-Неокаллитропсен 174 Неоюнваллатоксолозид 76, 77, 79 Неоконваллозид 76, 77, 79 Неоксантин 11, 19, 47, 90, 95, 113, 128, 138, 150, 182 Неолютеин А 11 — В 11 Неомангиферин 36, 44 Неоногирагенин 27 Неопразеригенина А 3-0+ликотетраозид 85 Неосибириюзид А 85 — В 85 — С 85 — D85 (25о)-Неоспирост-4-ен-3-он 89 Нераль 174 Нерилацетат 66 Нерол 66, 77, 174 (Е)-Неролидол 133, 173 транс-Неролидол 174 Ниацин 139 Нивалидин 73 Нигероза 187 Нигриканзид 44 Нигриканин 39 Нигрицина 4'-0+D-глюкозид 39 — 4'+D-глюкопиранозид 39 — 4'-[0+D-глюкопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид] 39 — 4'-[0+D-глюкопиранозил-(1-+2)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-+6)]+Р- глююпиранозид 39 Никотинамид 16 8-Нитро-11-додеканолид 37 4-Нитрофенил+Р-глюкопиранозид 18 2-Нитрофенол 142 Нобилетин 122 Ногирагенин 27 Нолинофурозид D 61 Нонадекан 25, 66, 176 и-Нонадекан 18, 143 и-Нонадеканол 176 3-Нонадецил-5-метоксифенол 153 Нонадецилферулат 116 (Е,Е)-2,6-Нонадиениь 133 Нонакозан 52, 66, 71, 78, 117, 144, 155 и-Нонакозан 50, 144 Нонаюзан-2,6-диол 186 Нонакозан-6,8-диол 186 Нонакозан-6,10-диол 186 Нонакозанол 48, 185 Нонакозан-10-ол 44, 57 7,8,10-Нонакозантриол 185 7,9,10-Нонакозантриол 185 Нональ 138 и-Нонан 176 Нонаналь 13, 64, 66, 133, 142, 145, 154, 176 1-Нонаналь 52 (Z)-6-Нонениь 176 Нонилацетат 176 п-Нонилфенол 65 м-Нонилфенол 65 о-Нонилфенол 65 Нопинон 132 Норгалантамин 73 Норгарман 139 Норирисфлорентин 36 Норисмин 74 Норлолин 169 Норплувиин 74 Норротунден 134 Норциперон 134 Нудол 95 Нуткатен 134 Нуткатон 134 (+)-Нуткатон 134 Одоратумон А 82 — В 82 Одоспирозид 81 1-Окса-4,6-диазоциклооктан-5-тион 64 6,11-0ксидоакор-4-ен 174 Оксидохимахален 174 4а,5а-Оксидоэудесм-11-ен-За-ол 134 Оксипиннатанин 71 Оксирезвератрол 30, 31 Оксирезвератрола 3-0-глюкозид 31 362 
— 3-0+Р-глюкозид 30 — 4'-0+D-глюкозид 30 — 2-0+Р-глюкопиранозид 118 — 3,4'-0+D-диглюкозид 30 16-Оксоалисол А 15 16-Оксо-11-ангидроалисол А 15 13-Оксо-15,16-бис-нор-ent-лабд-8(17)-ен 23 2-Оксо-1(5),11(12)-гвайадиен-4,10-диол 133 16-Оксо-23-дезоксиалисол А 15 7-Оксодиосцин 93 Оксо-а-иланген 134 4-Оксо+йонон 13 5-Оксо-11(12)-кадинен-1,4-диол 133 11-Оксоманоилоксид 137 7-Оксоситостерин 143, 187 12-0ксоспироста-5,25(26)-диен-Зр,14- диола 3+D-глюкопиранозил-(1 — +3)- [р-D-глюкоп иран озил-(1 — +2)]+ D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 82 Октагидро-4,4,8,8-тетраметил-4а,7-метано- 4аН-нафт[1,8а-Ь]оксирен 176 Октадекан 13, 25, 64, 112, 145 и-Октадекан 18, 143, 176 (2S)-1-0-0ктадеканоил-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-3-0-[а-D- галактоп иран озил-(1" — +6')-О+Р- галактопиранозил]глицерин 179 1-0-0ктадеканоил-2-0-(9Z,12Z,15Z- октадекатриеноил)-3-0+Р- галактопиранозилглицерин 179 и-Октадеканол 161 1-0-(9Z-Октадеценоил)-2-0-(9Z,12Z- октадекадиеноил)-3-0+D- галактопиранозилглицерин 179 3,5-0ктадиен-2-он 13 1,6-0ктадиен-З-ол 52 Октакозан 52, 75, 117 и-Октакозан 144 Октакозаналь 57, 65, 71, 83 и-Октакозаналь 144 Октакозанол 71, 150 и-Октакозанол 144, 161 Октакозилферулат 116 Октан 74 и-Октан 176 Октаналь 64, 142, 176 2,3-0ктандион 13 Октанол 142 Октан-3-он 133, 176 (Е)-2-Октеналь 133 1-Октен-3-ол 66, 133, 142, 176 3-Октен-2-он 13 Октилацетат 176 Октопалин 161 Оплопанон 15, 174 Оплопенон 134 р-Оплопенон 174 Орбикулатозид В 93 Ориедитерпенозид 15 Ориедитерпенол 15 Ориенталолы А, С, Е, F 15 Ориентанон 15 Ориентин 11, 21, 38, 41, 135, 139, 146, 147, 148, 150, 152, 153, 155, 163, 166, 170, 180- 182 Ориентина 4'-глюкозид 147 — 2"-0-глюкозид 170 — 2"-0-ксилозид 170, 171 — 6"-0-(Е)-ферулоил-2"-0-ксилозид 170 Орнитогалин 54 Орнитогалозид 54 Орсин 100, 101 Орсина 3-0+глюкопиранозид 70 Орхинол 114, 116 Орхицианин 1 100, 101, 105, 106, 112-115 — II100, ,101, ,105, 106, 112-115 Оттелион А 12 — В 12 Офиопогонанон Е 82 Офиопогонин D' 48 Официналиснин ! 89 — П89 Офрисанин 100, 101, 105, 106, 112-115 транс-Оцимен 173 цис-Оцимен 173 (Е)-Оцимен 173 (Е)+Оцимен 174 (Z)-Оцимен 174 (Л)+Оцимен 173 Паллазон В 43 — С 43 Паллидол 128, 133 Палудозин 112 Пальмитон 78 Палюстрол 66 Панкратистатин 74 Панкриматины А-С 74 Панкритамин 74 363 
Пантолактон 150 Паразарон 175 Парис сапонины Ы, V, VI, Н 99 — II, III, VII 97, 99 Парисверозид А 96 — В 96 Паришин 108 — В 108 — С 108 — D 108 — Е 108 — F 108 — G 108 Патчулан 174 Паченол 134 4-Пачулен-2,3-диол 134 Пачуленилацетат 134 Пачуленон 133, 134 4-Пачулен-2,3,6-трион 134 Пеймидин 47 Пеймизин 46, 47 Пеймин 46, 47 Пейминин 46, 47 Пеймитидин 47 Пеймифин 47 Пектолинаригенин 30 Пенногенин 96, 98, 99 Пенногенина 3-О-а-Ь-арабинофуранозил- (1 — +4)+Р-глюкопиранозид 96 — 3-О-а-Ь-арабинофуранозил-(1-+4)- [а-Ь-рамн оп ирано зил-(1-+2)]+Р- глюкопиранозид 96 — 3-0+Р-глюкопиранозид 98 — 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +6)-[0- а-Ь-рамн опиранозил-(1-+2)]-0+D- глюкопиранозид 98 — 3-О-рамнозилчакотриозид 29 — 3-0-а-Ь-рамн оп иран озил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 99 — 3-0-а-Ь-рамн опиранозил-(1 — +2)- [а-Ь-рамно пир анозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид 96 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-[0- а-Ь-рамноп иран озил-(1-+4)]-0+D- глюкопиранозид 98 — 3-0-а-Ь-рамн оп иран озил-(1-+4)- [а-Ь-рамн опиранозил-(1 — +2)]+Р- глюкопиранозид 99 — 3-0-а-Ь-рам ноп иран озил-(1 — +4)- а-Ь-рамн опиранозил-(1 — +4)-а- 10,7'- 103 186 38 8,41 Ь-рамнопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 79, 96, 98, 99 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)-[О-а- Ь-рамн оп иран озил-(1-+2)]-0+D- глюкопиранозид 98 — 3-0+D-чакотриозид 29, 98 1,1',8,8',10-Пентагидрокси-3,3'-диметил- биантрацен-9,9',10'-трион 52 2,7,2',7',2"-Пентагидрокси-4,4',4",7"- тетраметокси-1,8,1',1"-трифенантрен 3,7,8,2',5'-Пентагидроксифлавон 161 Пентадекан 25, 176 и-Пентадекан 18, 114, 143 Пентадеканаль 13 Пентадецен 18 (Z)-6-Пентадецен-1-ол 150 (Е)-3-Пентадецен-2-ол 145, 154 Пентакозан 52, 64, 71, 86, 117, 133, 185, и-Пентакозан 50, 143, 144, 186 Пентакозилферулат 116 Пентаналь 13 Пентанальдиэтилацеталь 176 Пентанол 176 2-Пентанол 176 3-Пентанол 176 2-Пентанон 176 Пентантиол 65 (Е)-2-Пентеналь 133 Пентилгидродисульфид 65 Пентилгидросульфид 65 2-Пентилфуран 13, 64, 133, 176 и-Пентилфуран 18 5-Пентил-ЗН-фуран-2-он 13 Пеонидина 3-глюкозид 165 — 3-(и-кумар оил)рутин озидо-5-глюкозид — 3-(6"-малонил)глюкозид 165 Пеонозид 116 Перамин 161, 169 Периллен 134 Перипаллозид 54, 77 Периплорамнозид 76, 77 Перлолидин 161, 169 Перлолин 152, 157, 161, 162, 169, 170 Перлолирин 161 10,12-Пероксикаламенен 133, 134 Петанин 38, 41 3+D-Петилининглюкозид 46 Петунидина 3-рутинозидо-5-глюкозид 3 Пикроквассиозид С 70 364 
Пингбейдинозид 47 Пингбеймин В 46 — С 46 Пингбеймунон А 46 Пингбейнин 47 Пингбейнинозид 47 Пингбейнинозин 47 Пингбейнон 46 Пингпеймин А 46 — В 46 Пингпейсапонин 46 а-Пинен 132, 134, 154, 173 р-Пинен 132, 134, 137, 138, 154, 173 Пиннатанин 71 цис-Пинокарвеол 132 транс-Пинокарвеол 132, 134, 173 транс-Пинокарвилацетат 173 Пинокарвон 132 Пинорезинол 16, 22, 57, 90 ( — )-Пинорезинол 111 (+)-Пинорезинол 20, 38 (+)-Пинорезинола эфир монометиловый 38 Пиперитон 86, 173 4-Пиразин-2-илбут-З-ен-1,2-диол 16 Пирен 157 Пирогаллол 17, 164, 170, 171 Пирокатехин 17, 110, 171 Пирокатехина 1-0+D-глюкопиранозид 93 Пицеатаннол 124, 133 Пицеид 30, 31, 135 Плейонезин С 102 Плувиин 73 Полигонатиин 83 Полигонатин А 85 — В 85 Полигонатозид А 80 — В 80 — Вз 98 — Е' 80 Полигонатозиды С', С', В' 86 Полигонатон А 83 — В 83 — С 83 — D83 Полигонатумозид А 81 — В 81 — С 82 — D82 — Е82 Полигоноид А 85 — В 85 — С 85 — D85 — Е85 Полидатин 33 Полиподин 98 — В 50, 96, 162 Полифиллин V 93 Полифурозид 81 Потамогетонан 21 Потамогетонид 20 — 22 Потамогетонин 20 — 22 Потамогетонол 20, 22 Прегнадиенолона 3-0-р-чакотриозид 29 Презизаена изомер 1 174 — — 2 174 П~изокаламендиол 174 (+)-Преизокаламендиол 174 Претацеттин 73 Прогенин III 93 Прогестерон 77 Продиосцин 93 Прокаин 83 Проксимадиол 174 Пропанальдиэтилацеталь 176 (Z)-Пропантиаль-S-оксид 61 2-(2-Пропенил)-1,3-диоксолан 145, 154 ираис-Пропенилметилдисульфид 64 цис-Пропенилметилдисульфид 64 ираис-Пропенилпропилдисульфид 64 цис-Пропенилпропилдисульфид 64 S-1-Пропенилцистеина сульфоксид 58 4-Пропеноксикумарин 170 Пропиин 58 Пропилаллиин 65 и-Пропилаллилдисульфид 65 Пропилбутаноат 67 и-Пропилдисульфид 65 Пропилпентадеканоат 86 Пропилпропенилдисульфид 65 и-Пропил-1-пропенилтетрасульфид 66 S-Пропилцистеина сульфоксид 58, 61, 63, 65, 68, 69 22а-(Пропионилокси)фурост-5-ен-3 р,20а- диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1~4)- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-~2)]-р-Р- глюкопиранозид 85 1-Пропокси-2-пропанол 37 Простагландин А, 60 Протовератридин 33 365 
Протовератрин А 30, 32 — 34 Протоверин 30 Протограциллин 93 Протодиосцин 90, 92, 93, 163 Протополигонатозид Е' 80 Процианидин 123 — В-2 139 — С-1 139 Прунетин 35 Псевдойервин 30 — 33 Псевдоликорин 74, 75 Псевдопротодиосцин 92, 93 Птеростерон 162 Пуерарин 70 Пумилум А 50 Рамназин 148 Рамнетина 3-О-глюкозид 166 — 3-0-рамнозил-(1-+4)-рамнопиранозид 135 — 3-О-рутинозид 166 Рамноза 187 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-О-а-Ь- араби но пир анозил]-(245)-24-0+D- глюкоп иран озилспироста-5,25(27)-диен- 1р,Зр,24-триол 88 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0- а-араби нопиранозил]-26-0+D- глюкопиранозил-3-сульфофуроста- 5,25(27)-диен-1р,Зр,22а,26-тетрол 88 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-2)-О-а-Ь- араби нопиранозил]-(25R)-26-0+D- глюкопиранозил-3-сульфофурост-5-ен- 1р,З р,22а,26-тетрол 88 1-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1-~2)-0- а-Ь-арабинопиранозил-26-0+D- глюкоп иран озилфуроста-5,25(27)-диен- 1р,Зр,22а,26-тетрол 89 1-О-а-Ь-Рамноп ирано зил-(1-+2)-О-а-Ь- арабинопиранозил-(25R)-26-0+Р- глюкопиранозилфурост-5-ен-1р,З р,22а,26- тетрол 89 1-О-а-Ь-Рамноп иран озил-(1-+2)-а-Ь- арабинопиранозил-(25R)-спиростан-Зр-ол 81 1-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-а-Ь- арабинопиранозил-(255)-спиростан-3 р-ол 81 1-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1-2)-О-а-Ь- араби ноп иран озил-(23S,24S)-спироста- 5,25(27)-диен-1р,Зр,23,24-тетрол 88 1-О-а-Ь-Рамноп иран озил-(1-+2)-а-Ь- арабинопиранозилтрилленогенин 99 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-О-а-Ь- араби ноп ирано зил]-(23S,24S)-24-0+D- фукопиранозилспироста-5,25(27)-диен- 1р,Зр,23,24-тетрол 89 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-6-0- ацетил+Р-галактопиранозил]-26-0+D- глюкопиранозилтетрагидроксифуро ст-5- ен-1р,Зр,226"„26-тетрол 88 1-О-а-Ь-Рамноп ирано зил-(1-+2)-а-Ь- галактопиранозил-(25R)-спиростан-Зр-ол 81 1-О-а-Ь-Рамноп иран озил-(1 — +2)-а-Ь- галактопиранозил-(255)-спиростан-Зр-ол 81 3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид (20S,25S)-спирост-5-ен- 3 P,11à,21-триола 64 (25R)-Зр-[(О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)]+ D-глюкопиранозил)окси]-5à-спиро стан-6- он 46 1-О-а-Ь-Рамнопиранозил-16-0+D- глюкоп иран озил-(225)-холе ст-5-ен- 1Р,ЗР,16р,22-тетрол 59, 81, 85 1-0- (а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0- [р-D-ксилоп иран озил-(1-+3)]-а- Ь-арабинопиранозил]-26-0+D- глюко пир анозил-22а-метоксифуроста- 5,25(27)-диен-1р,Зр,26-триол 88 1-0- (а-Ь-Рамнопиранозил-(1 — +2)-0- [р-D-ксилоп иран озил-(1-+3)]-а-Ь- арабинопиранозил]-(25R)-26-0+D- глюкопиранозил-22а-метоксифурост-5-ен- 1р,Зр,26-триол 88 1-0- (а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0- [р-D-ксилоп иран озил-(1-+3)]-а- Ь-арабинопиранозил}-26-0+Р- глюкопиранозилфуроста-5,25(27)-диен- 1р,Зр,22а,26-тетрол 88 1-0- (а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0- [р-D-ксило пир анозил-(1-+3)]-а-Ь- арабинопиранозил]-(25R)-26-0+D- глюкопиранозилфурост-5-ен-1р,З р,22а,26- тетрол 88 1-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1 — +2)-[р-D-ксило- пиранозил-(1 — +3)]-а-Ь-арабинопиранозил- 21-дезокситрилленогенин 98 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0+ D-ксилоп иран озил]-(225)-16-0+Р- 366 
глюкопиранозил-3-сульфохолест-5-ен- 1Р,Зр,16р,22-тетрол 88 (25R)-Зр-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+4)- О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]+Р- глюкопиранозил]окси] спирост-5-ен-7-он 93 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1 — +2)-0-(4- сульфо)-а-Ь-арабинопиранозил]-3-сульфо- спироста-5,25(27)-диен-1р,Зр-диол 89 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0-(4- сульфо)-а-Ь-араби нопиранозил]-26-0+ D-глюкопиранозилфуроста-5,25(27)-диен- 1р,Зр,22а,26-тетрол 88 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2}-0-(4- сульфо)-а-Ь-арабинопиранозил]-26-0- P-D-глюкопиранозил-3-сульфофуроста- 5,25(27)-диен-1р,Зр,22а,26-тетрол 88 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1 — +2)-0-(4- сульфо)-а-Ь-араби ноп иран озил]-(25R)-26- 0+D-глюкопиранозил-3-сульфофурост-5- ен-1р,Зр,22а,26-тетрол 88 1-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1-+2)-0-(4- сульфо)-а-Ь-араби ноп иран озил]-(25R)- 26-0+Р-глюкопиранозилфурост-5-ен- 1р,Зр,22а,26-тетрол 88 Рамноцитрин 35, 43 Рафиноза 14, 73, 187 Регалозид А 48, 50, 99 — С48,49 — Н50 Регалозиды D, Е, F 48 Резвератрол 31, 33 — 35, 43, 124, 133 транс-Резвератрол 92 Резвератрола 3-0+D-глюкозид 30 — 3',4'-0,0'-ди+Р-глюкопиранозид 118 Реин 52, 53, 70, 72 Ретузин 116 Родексин А 76, 54, 77 — В 54 Родексозид 54, 77 Родоксантин 19, 21, 22 Розенонолактон 134 Розеозид 69 Рочунден 134 Ротундин А 135 — В 135 — С 135 (+)-Ротундон 134 Ротундузид 134 Ро~ундусолиды А-С 134 а-Ротунол 134 р-Ротунол 134 Рубийервин 30 — 34 Рускогенин 61, 79, 88 Рускозид 88 Рускопонтикозид Е 89 Русцин 88 Рутин 17, 19, 48, 50, 65, 66, 70, 72, 90, 94, 109, 138, 139, 148, 156, 158, 164, 170, 180, 185, 186 Рутиноза 120 Рутинозид 50 Рутозид 65, 66 Сабинен 132, 154, 173 транс-Сабиненгидрат 174 цис-Сабиненгидрат 173 Савамиллетин 154 Сагиттариозид а 18 — b18 Сагиттариол 17 Сагиттины А-G 17 Салирепозид 97 Салицин 97 Сангвинин 73 Сапонарин 54, 155, 180 Сапонин AS-1 89 — РО-2 80 — 82, 87 — РО-3 80, 81, 87 — POD III 81 — POD-I 82 — POD-II 82 — Т-е 98 — Т-h 98 — Т-1 98 — ТТВ2 99 — TTS 99 Сапонозиды А, А„В, В„С, D 79 Сарамнолозид 77 Сарментогенин 54 Сарментогенина 3-0+D- аллометилпиранозид 54 — аллометилозилрамнозид 77 — 3-0+D-аллопиранозид 54 — 3 р-0+D-глюкозид 54 — 3-0-(4'-О+Р-глюкопиранозил)+П- хиновопиранозид 54 — Зр-0-[6'-дезокси+Р-аллозид] 54 — 3-0-6'-дезокси+Р-аллозидо-а-Ь- рамнозид 77 367 
— 3 р-0-[6'-дезокси-а-Ь-глюкозидо-4'-P-D- глюкозид] 54 — 3 '-дезокси+Р-гулозид 77 Сарментогулометилозид 77 Сарментозигенегина 3-аллометилозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+Р-аллозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+Р-гулозид 78 Сарментологенина 3-аллометилозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+Р-аллозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+Р-гулозид 78 Сарсапогенин 89, 90 — М90 — N90 Сарсапогенон 89 Сафрол 175 Сахароза 14, 68 Сверозид 70 Свертизин 42, 139, 166 Сверциаяпонин 41, 42, 142, 166 Сверциаяпонина 3'-О-генциобиозид 166 — 3'-О-глюкозид 166 Сверцизин 36 Сверцизина 2"-О-рамнозид 36 Секоизоларицирезинол 90 15,16-Секо-22аН,25рН-соланида-5,14-диен- Зр-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +4)+ D-ксилопиранозид 45 Селина-3,7(11)-диен 174 Селинадиенон 174 а-Селинен 134, 146, 173 р-Селинен 134, 173 о-Селинен 173 Селин-11-ен-4а-ол 174 Серанин 100, 101, 105, 106, 112-115 Серапианин 100, 101, 105, 106, 112 — 115 (Z)-Сесквилавандулол 174 цис-Сесквисабиненгидрат 174 Сесквитуриферол 174 р-Сесквифелландрен 133, 173 иранс+Сесквифелландрол 174 Сетарин 170 Сетариол 170 Сетарицин 170 Сибирикозид А 85 — В 85 Сидистерон 162 Сизалтерин 74 Сильвестрен 173 Симиаренол 153, 160, 166 Симплокарпозид 181 Синенсин А 116 — В 116 Синенсол А 117 — В 117 — С 117 — D 117 — Е 117 — F 117 — G 117 — Н 117 Синетирукаллол 116 Сипеймин 46 С~ингарезинол 30, 90 ( — )-Сирингарезинол 82 (+)-Сирингарезинол 82 Сирингарезинола 4',4"-ди-0+D-глюкозид 175 (+)-Сирингарезинола 4-0+D- rzmzoampmos~ 93 С~ингин 60, 110 Сито стер ил-(6'-гентриаконтаноил)+Р- галактопиранозид 135 р-Ситостерилпальмитат 185, 186 Ситостерин 17, 25, 26, 138, 142, 143, 157, 160, 169, 181 р-Ситостерин 12, 13, 15, 20, 27, 28, 34, 35, 43, 44, 48, 59, 68, 70, 71, 74, 81, 86, 89, 93, 94, 96, 100, 102, 106, 110, 116, 120, 131, 135, 139, 144-146, 149, 152, 159, 164, 166, 168, 170, 171, 175, 179, 181-183, 185-187 у-Ситостерин 59, 71 (Z)-Ситостерин 59 Ситостерина (6'-0-ундецил)+Р-глюкозид 59 — р-D-глюкозид 17, 90 — P-D-глюкопиранозид 143 р-Ситостерина ацетат 12, 68 — глюкозид 106, 120 — D-глюкозид 149 — 3-О-глюкозид 38 — 3-0+Р-глюкозид 44 — 3-0+Р-глюкопиранозид 67, 68, 183, 185 — 3-0+Р-глюкопиранозил-6'-тетрадеканоат 159 — 3-0-(6-октадека-9Z,12Z-диеноил)+Р- глюкопиранозид 186 — 3-0-(6-октадеканоил)+Р-глюкопиранозид 186 — пальмитат 183 — 3-0-(6'-0-пальмитил)глюкозид 38 — эфир 4-гидроксибензиловый 106 
— — метиловый 164 Сквален 138 Скопарин 21, 170 Скопарина 2"-О-глюкозид 170 — 2"-О-ксилозид 170 Скополетин 77, 140, 145, 150 Смилагенин 85 Собрерол 133 Солаветивон 134 Соланидин 32, 45, 46 Соланидина 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1-+2)]-[р-D-глюкоп иран озил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид 45 у-Соланин 32 Солантрен 45 Соласодин 45 Сорбоза 183 6-С-Софорозил-7,4'-ди-О-метилапигенин 42 6-С-Софорозил-7-О-метилапигенин 42 Спарганиазид А 183 Спарстолонин В 124, 184 Спатуленол 52, 66, 134, 173 Специозамин 29 Специозеин 29 Специозин 29 5а-Спинастерин 120 Спинозин 42 Спирантесол 117 Спирантолы А-С 117 Спирантохинон 117 Спирасинеол А 117 — В 117 цис-Спиро[4.5]деценон 173 Спироакирозид 81, 85 Спироиридаль 35 (22S,25S)-Спиросол-5-ен-З р-ил-О+ D-глюкопиранозил-(1 — +4)-0-[а- Ь-рамн опиранозил-(1-2)]+Р- глюкопиранозид 45 (22R,25R)-Спиросол-5-ен-Зр-ола 3-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 45 (22S,25S)-Спиросол-5-ен-Зр-ола 3-0-а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозид 46 (255)-Спироста-5(6),14(15)-диен-Зр-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1 2)-[р-D- ксилоп иран озил-(1-+3)]+Р-глюко- пиранозил-(1-~4)-галактопиранозид 81 (255)-Спироста-1,4-диен-З-он 89 (25R)-Спироста-5,25(27)-диен-Зр-ола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +4)- а-рамнопиранозил-(1-+4)-[а- рамнопиранозил-(1-+2)]-глюкопиранозид 67 (25R)-5р-Спиростан-1р,За-диол 54 (25R)-Л'-Спиростан-1р,Зр-диола 1-0+D- галактопиранозид 61 (25R)-5à-Спиростан-3P,11а-диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+3)- [р-D-глюко пир анозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид 64 (25R)-5à-Спиростан-3 P,17а-диола 3-0+D-ксилопиранозил-(1-4)-[а- Ь-араби ноп ирано зил-(1-+6)]+Р- глюкопиранозид 50 (255)-Спиростан-Зр,17а-диола 3-0+ D-глюкоп иран озил-(1-+2)-0+D- глюкопиранозид 89 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-[а- Ь-рамн оп иран озил-(1 — +4)]-0+D- глюкопиранозид 90 (25У)-5р-Спиростан-3 P,17à-диола 3-0+D-глюкоп иран озил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 91 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)- [р-D-ксилопиранозил-(1 — +2)]+Р- глюкопиранозид 91 (255)-Спиростан-Зр-ола 3-0-[ р-D-глю- копиранозил-(1-+2)-[р-D-ксилопиранозил- (1 — +4)]+Р-глюкопиранозид } 89 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 89 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- [р-D-ксилоп иран озил-(1 — +3)]+ D-глюкоп иран озил-(1 — +4)+Р- галактопиранозид 81 (25R)-5р-Спиростан-Зр-ола 3-0+D-глюко- пиранозил-(1-+4)-О-[а-Ь-рамнопиранозил- (1 — +2)]+Р-глюкопиранозид 45 (25R)-Л'-Спиростан-3 р-ола 3-0- [а- Ь-рамнопиранозил-(1~2)-[р-D- глюкопиранозил-(1 — +4)]-0+D- галактопиранозид } 61 (255)-5р-Спиростан-Зр-ола 3-0+Р- глюкопиранозид 89 — 3+Р-глюкопиранозил-(1-+4)+П- галактопиранозид 81 — 3-0-[р-D-глюкоп иран озил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозид] 89, 91 369 
— 3-0+Р-глюкопиранозил-(1 — +2)- [р-D-ксилоп иран озил-(1~4)]+D- глюкопиранозид 89, 91 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)- р-D-глюкоп иран озил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 90 — 3-0-а-D-рамнопиранозил-(1-+2)- [а-D-рамноп иран озил-(1 — +4)]+Р- глюкопиранозид 89 (25У)-5р-Спиростан-Зр-ола 3-0+ D-глюко пир анозил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозид 91 (25R)-5à-Спиростан-2а,З р,бр,27-тетрол 59 (25R)-5à-Спиростан-2а,З р,бр,27-тетрола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)-0+D- галактопиранозид 59 (255)-5à-Спиростан-3P,17а,27-триола 3-О-[р-D-глюкопиранозил-(1-+2)- О+Р-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозид] 49 (25R)-Спирост-5-ен-3P,14а-диол 81 (255)-Спирост-5-ен-3P,14а-диол 81 (25R)-Спирост-5-ен-Зр,14а-диола 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-+2)-[р-D- ксилоп иран озил-(1-+3)]+Р-глюко- пиранозил-(1-+4)-галактопиранозид 82 (255)-Спирост-5-ен-Зр,12р-диола 3-0+ D-глюкопиранозил-(1-+2)-[р-D- ксилопиранозил-(1-+3)]+П-глюко- пиранозил-(1-+4)-галактопиранозид 81 (255)-Спирост-5(6)-ен-Зр,14а-диола 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +2)-[р-D- ксилопиранозил-(1-+3)]+Р-глюко- пиранозил-(1-+4)-галактопиранозид 81 (255)-5à-Спирост-9(11)-ен-Зр,17а-диола 3-0+D-глюкоп иран озил-(1-+2)- [р-D-ксилоп иран озил-(1-+3)]+ D-глюкоп иран озил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 87 (255)-Спирост-5-ен-Зр,21-диола 3-О-а-Ь-рам- нопиранозил-(1-+2)-[а-Ь-рамнопиранозил (1 — +4)]+Р-глюкопиранозид 90 (25R)-Спирост-4-ен-3 „12-дион 70 (255)-Спирост-5(6)-ен-3 р-ола 3-0+D-глюко- пиранозил-(1-+2)-[р-D-ксилопиранозил- (1-+3)]+Р-глюкопиранозил-(1-+4)- галактопиранозид 81 (25R)-Спирост-5-ен-Зр-ола 3-0+D-глюко- пиранозил-(1-+3)-О-[а-Ь-рамнопиранозил (1-+2)]+Р-глюкопиранозид 75 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1 — +6)-0- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]+Р- глюкопиранозид 75 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-0- [а-Ь-арабинопиранозил-(1-+3)]+Р- глюкопиранозид 49 — 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)- [р-D-глюкоп иран озил-(1 — +6)]+Р- глюкопиранозид 48 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-0- [а-Ь-рамн оп иран озил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид 75 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+4)-а-рамно- пиранозил-(1 — +4)-[а-рамнопиранозил- (1 — +2)]-глюкопиранозид 67 (25ЯД-Спирост-5-ен-Зр-ола 3-0+Р-глю- коп иран озил-(1 2)+Р-глюкопиранозил- (1-+4)+Р-галактопиранозид 85 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)-[р-D- ксилоп иран озил-(1~3)]+D-глюко- пиранозил-(1 — +4)-галактопиранозид 82 (255)-Спирост-5-ен-3 р-ола 3-0+Р-глюко- пиранозил-(1 — +2)-[р-D-ксилопиранозил- (1-3)]+Р-глюкоп иран озил-(1-+4)-2-0- ацетил-р-Р-галактопиранозид 85 — 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)- [р-D-глюкоп иран озил-(1 6)]+D- глюкопиранозид 48 — 3-0- [[а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]- [а-Ь-рамн опиранозил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид} 89 — 3-0-а-Ь-рамноп иран озил-(1-+2)- [а-Ь-рамн оп иран озил-(1-+4)]+Р- глюкопиранозид 90 (255)-5а-Спирост-9(11)-ен-Зр-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)- [р-D-ксилопиранозил-(1-+3)]+ D-глюкоп иран озил-(1-+4)+Р- галактопиранозид 87 (255)-Спирост-5-ен-3P,17а,27-триола 3-О-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +2)- 0+D-глюкоп иран озил-(1-+4)+Р- глюкопиранозид] 49 (255)-5à-Спирост-9(11)-ен-3P,17а,24а-триола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-2)-[р-D- ксилопиранозил-(1-+3)]+Р-глюкопира- нозил-(1 — +4)+Р-галактопиранозид 87 (20S,25S)-Спирост-5-ен-Зр,12р,21-триола 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)+Р- глюкопиранозид 64 370 
Спирт амиловый 142 — бензиловый 52, 66, 107, 142, 145, 161, 175 — ванилиновый 107 — n-гидроксибензиловый 100, 101, 105, 106, 114, 116 — 4-гидроксибензиловый 107, 110 — 4-гидрокси-3-метоксибензиловый 107 — п-гидроксифенилэтиловый 102 — ( — )-4-[р-D-глюкопиранозил-(1-+3)+Р- глюкопиранозилокси]бензиловый 110 — ( — )-4-[р-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозилокси]бензиловый 110 — (+)-4-[а-D-глюкопиранозил-(1-+4)+Р- глюкопиранозилокси]бензиловый 110 — ( — )-дегидроконифериловый 38 — 3,4-дигидроксибензиловый 116 — 3,4-дигидроксифенилэтиловый 102 — конифериловый 171 — а-метилбензиловый 65 — фенетиловый 52 — 2-фенилэтиловый 65 — цериловый 39, 74 Спорополленин 185 Стахиоза 14, 73 Стелладерол 70 Стенофиллин А 33 Стигмаста-3,5-диен 144 Л'~4""-Стигмастадиенол 171 Стигмаста-3,5-диен-7-он 144 Стигмастан-З,б-дион 144, 187 5а-Стигмастан-З,б-дион 188 5а-Стигмастан-5,6-дион 186 Стигмаста-3,5,7-триен 144 Стигмаст-4-ен-З,б-дион 187 Стигмастенол 143 Стигмаст-5-ен-3-ол 149 Л'-Стигмастен-Зр-ол 145 Стигмаст-4-ен-бр-ол-3-он 120, 187 Стигмаст-4-ен-3-он 144, 187 (24R)-Стигмаст-4-ен-3-он 120 Стигмастерин 20, 25, 26, 39, 44, 48, 70, 81, 89, 94, 96, 100, 116, 131, 138-140, 143, 145, 152, 157, 160, 164, 166, 168, 169, 171, 182, 187 р-Стигмастерин 140 Ь'-Стигмастерин 152, 157, 168, 169 3-Стигмастерин 35 Стигмастерина ацетат 149 — 3-0+Р-глюкозид 143 — P-D-глюкопиранозид 143 — 3-0+Р-глюкопиранозид 39, 99 Строфаллозид 54, 77 Строфанолозид 77 Строфантидин 54, 77 Строфантидина Зр-О+Р-аллозид 54 — 3-0+D-аллопиранозид 54 — 3 р-0-[3'-ацетил+Р-дигитоксозидо-4'+D- глюкозидо-4"-а-Ь-рамнозид] 54 — 3-0-[3'-О-ацетил-4'-0-(4"-О-а-Ь- рамнопиранозил)+П-глюкопиранозил]+ D-дигитопиранозид 54 — 3-0-(6'-дезокси)+П-аллозидо-а-Ь- арабинозид 78 — 3-0-(6'-дезокси)+П-аллозидо-а-Ь- рамнозид 78 — 3-0-а-Ь-рамнозидо-2'+D-глюкозид 78 Строфантидиол 77 Суджебиол 134 Суджеонилацетат 134 Суджетриола триацетат 134 4,8-Сфингадиенин 179 Сцептрумгенина 3-0+D-ликотетраозид 85 Сциллабен А 57 Сциллавон А 57 — В 57 Сцилланозид Ь-1 56 — Ь-2 56 Сцилланостазид А 56 — В 56 — С 56 — D56 — Е56 — F56 — G56 — Н56 — I 56 — J56 — К 56 — Ь56 Сцилласциллин 53, 57 Сцилласциллозид D-1 53, 55 Сцилласциллозиды Е-1, Е-2, Е-З, Е-4, Е-5, G-1 55 Сцириагарол I 124 — II 124 Сцирпусин А 124, 135 транс-Сцирпусин А 133 Сцирпусин В 124, 135 транс-Сцирпусин В 133 Табанон 159 
Таксифиллин 18 Таликтозид 18 Тамариксетина 7-глюкозид 43 Тараксерол 153, 160, 166 Тараксерола эфир метиловый 154 Тараксерон 153, 160, 166, 170 Тауроциамин 152 Тацеттин 72 — 75 ( — )-Теинемин 31 Текторигенин 35, 43 у-Текторигенин 36 Текторигенина 4'-О-биглюкозид 43 — 4'-0+D-глюкозид 36 — 7-О-глюкозид 43 — 7-О-глюкозидо-4'-О-глюкозид 43 — 4'-О-глюкозил-(1-+6)-глюкозид 36 — 7-0+D-глюкозил-(1-6)-глюкозид 36 Текторигин 36 Текторидин 35, 43, 82 Текторузид 35, 43 Темулин 162 Тенуифодион 43 Тенуифон 43 Теофиллин 22 а-Терпинен 173 у-Терпинен 137, 154, 173 Терпинен-4-ол 132, 134, 145, 154, 173 а-Терпинеол 66, 132, 173 цис+Терпинеол 173 а-Терпинилацетат 154 Терпинолен 134, 173 1',2',3',4'-Тетрагидро-5'-дезоксипиннатанин 71 Тетрагидровералкамин 32 5,7,3',4'-Тетрагидрокси-6-метилфлавон 70 5,6,7,3'-Тетрагидрокси-4'-метоксиизофлавон 36 5,7,8,4'-Тетрагидрокси-6-метоксиизофлавон 43 5,6,7,4'-Тетрагидрокси-8-метоксиизофлавон 36 5,7,3',4'-Тетрагидрокси-3-метокси-8- метилфлавон 87 3,5,2',3'-Тетрагидрокси-7-метоксифлаванон 43 3P,22а,24,29-Тетрагидроксиолеан-12- ен-3-О-[р-D-араби нозил-(1~3)]+D- арабинопиранозид 175 11P,23S,24R,25-Тетрагидроксипротост-13(17)- ен-3-он 17 (1р,З р,23S,245)-3,21,23,24-Тетрагидрокси- спироста-5,25(27)-диен-1-ил-О-а-Ь-рамно- пиранозил-(1-+2)-О-[р-D-ксилопиранозил- (1-+3)] р-Р-глюкопиранозид 76 1р,2р,Зр,4р-Тетрагидрокси-5р-спиростан-5- ил-а-Ь-арабинопиранозид 77 1р,2р,Зр,4р-Тетрагидрокси-5р-спиростан-5- ил-р-Р-галактопиранозид 77 1р,2р,Зр,4р-Тетрагидрокси-5р-спирост- 25(27)-ен-5-ил-а-Ь-арабинопиранозид 77 1р,2р,Зр,4р-Тетрагидрокси-5р-спирост- 25(27)-ен-5-ил-р-Р-галактопиранозид 77 2,3',4,5'-Тетрагидроксистильбен 33 2,3,4',5'-Тетрагидроксистильбен 34 2',3,4',5-Тетрагидроксистильбен 34 4,4',7,7'-Тетрагидрокси-2,2',6,6'-тетраметокси- 1,1'-би-(9,10-дигидрофенантренил) 94 2,2',7,7'-Тетрагидрокси-4,4',6,6'-тетраметокси- 1,1'-бифенантрен 94 5,6,7,3'-Тетрагидрокси-8,4',5'- тримегоксиизофлавон 36 5,7,3',4'-Тетрагидроксифл анан она 7-О-глюкозид 183 5,7,2',5'-Тетрагидроксифлавон 121 Тетрадекан 25, 26, 64, 176 и-Тетрадекан 18, 122, 143 Тетрадеканаль 13, 133, 176 3-О-Тетрадеканоил-16-0- ацетилизоиридогерманаль 35 и-Тетрадеканол 161 11-Тетрадецин-1-ол 154 Тетракозан 52, 71, 75, 117 и-Тетракозан 143, 144 Тетракозанол 150 и-Тетракозанол 161 Тетракозилферулат 116 1,2,3,4-Тетраметилбензол 13 Тетраметил-У,У-бис(2,6-диметилфенил) циклобутан-1,3-диимин 144 1,5,8,8-Тетраметил-8-бицикло[8.1.0]ундецен- 2,9-диол 133 2,6,11,15-Тетраметилгексадекан 145 2,3,4,6-Тетра-О-метилглюкоза 12 Тетраметилгексадеценон 18 1,1',6,6'-Тетраметил-5,5'-ди вин ил-8,8'- бифенантрен-2,2',7,7'-тетрол 119 Тетраметилпентадецен 18 Тетраметилпентадеценол 18 4,4,11,11-Тетраметил-7-тетрацик- ло[6.2.1.0(3.8)0(3.9)]ундеканол 173 372 
1,6,6,10-Тетраметил~,9,14- триоксатетрациклотетрадекан 133 5,7,3',4'-Тетраметоксикверцетин 148 5,3',4',5'-Тетраметокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 41 2,5,6,7,-Тетрамегокси-1-фенантрол 95 3,7,3 ',4'-Тетрамегоксифлавон 139 Тетратриаконтан 52 1,1,2,2-Тетрахлороэтан 52 Теуклатриол 173 Тигогенин 92 Тигогенина 3-0+Р-глюкопиранозил- (1- 2)-[р-D-глюкопиранозил-(1- 3)-(6-0 ацетил+Р-глюкопиранозил)]-(1-+4)+Р- галактопиранозид 60 — 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+2)-[р-D- глюкопиранозил-(1-+3)]+Р-галактопира- нозил-(1-+4)+Р-галактопиранозид 60 Тимидин 12, 60, 67, 77 Тимин 67, 139, 154 Тимол 65, 66, 156 3,3 '-Тиобис(1-пропев) 64 Тирамин 74, 75 Тирозола 8-0+D-глюкопиранозид 102 Тифанеозид 185, 186, 188 Тифастерин 187 а-Тифастерин 187, 188 а-Токоферол 113, 144, 146, 152, 165, 167 р-Токоферол 144 т-Токоферол 164 8-Токоферол 22 Толлозид 54, 77 Толуол 13, 161 Томатиденол 45 Торрейол 174 9-( — )-Трахелантил-( — )-хелиотридина У-оксид 97 Триаконтан 52 и-Триаконтан 139, 144 Триаконтаналь 57, 65, 71 и-Триаконтаналь 144 Триаконтанол 78, 144 и-Триаконтанол 139, 144 1-0-(2",3",4"-Три-0-ацетил)-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 — +2)-а-Ь-арабинопиранозил-24-0- ацетилэпитрилленогенин 99 1-0-(2",3",4"-Три-О-ацетил)-а-Ь-рамнопира- нозил-(1 — +2)-а-Ь-арабинопиранозил-24-0- эпитрилленогенин 99 Тригамин 30 3,3',5-Тригидроксибибензил 102 4,5,7-Три гидрокси-1,8-бис(4- гидроксибензил)-З-мегокси-б-фенил-9,10- дидщрофенантрен 117 5,7,4'-Тригидрокси-8-(2-гидрокси-3- метилбутенил)флаванон 137 3,7,8-Тригидрокси-2-(4-гидроксифенил)-4Н- 1-бензопиран-4-он 161 2,3,8-Тригидрокси-1,6-диметил-5-винил-9,10- дигидрофенантрен 118 5,7,4'-Тригидрокси-6,8-диметилфлаванон 74 5,7,4'-Тригидрокси-6,8-диметилфлавон 74 8,3',5'-Тригидрокси-7,4'-диметокси-6-0+Р- глюкопиранозилизофлавон 41 5,7,3'-Тригидрокси-6,4'-димегоксиизофлавона 7-О-[р-D-глюкопиранозил-(1 — +6)+Р- глюкопиранозид] 39 (3R)-5,7,2'-Тригидрокси-3',4'- диметоксиспиро [2Н-1-бензопиран-7'- бицикло[4.2.0]окта[1.3.5]-триен }-4-он 57 5,3,3 '-Тригидрокси-7,4'-диметоксиизофлавон 41 3,5,3'-Тригидрокси-7,2'-димегоксифлаванон 43 5,2',3'-Тригидрокси-6,7-димегоксифлаванон 43 3,5,7-Тригидрокси-З',5'-диметоксифлавон 143 3,5,3'-Три гидр окси-7,4'-ди мего ксифлавона 3-0+D-галактопиранозид 43 2р,За,бр-Тригидрокси-5а-йерв-12-енин 45 (25)-5,2',6'-Три гидрокси-6-лавандулил- 4"-(у,у-диметилаллил)-2",2"- диметилпирано[5",6".7,8]флавон 117 1,5,8-Тригидрокси-З-метилантрахинон 52 5,2',3'-Тригидрокси-6,7- метилендиоксифлаванон 43 2',4',4-Тригидрокси-3'-метил-6'- метоксидигидрохалкон 83 1-(1,5,8-Тригидрокси-З-метилнафталин-2-ил) этан он-8-0+D-рамнопиранозил-(1-+6)+ D-глюкопиранозид 70 5,2',4'-Тригидрокси-7-метокси-3'- метилизофлавон 137 3,5,4'-Тригидрокси-3'-метокси-4-метил- транс-стильбен 57 2',4',6'-Тригидрокси-4'-метокси-3'- метилхалкон 70 5,7,3 '-Тригидрокси-4'-метоксиспиро {2H-1- бензопиран-7'-бицикло[4.2.0]окта[1.3.5]- триен}-4-он 57 
5,2',3'-Тригидрокси-7-метоксифлаванон 43 5,7,3 '-Тригидрокси4'-метоксифлаванона 7-О-глююзид 183 11[3,23S,25-Тригидроксипротост-13(17)-ен-З- он-(24R)-илацетат 17 11[),23S,24S-Тригидроксипротоста-13(17),25- диен-3-оН 17 (255)-1р,2р,Зр-Тригидрокси-5р-спиростан-5- ил-р-Р-галакгопиранозид 77 (255)-1р,2р,Зр-Тригидрокси-5Р-спирост- 25(27)-ен-5-ил-р-Р-галактопиранозид 77 (1р,Зр,23S,24S,25R)-1,23,24- Тригидроксиспирост-5-ен-3-ола 3-0+D-глюкопиранозил-(1-+4)-О- [а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)] р-Р- глюкопиранозид 76 2,7,2'-Тригидрокси4,4',7'-триметокси-1,1'- бифенантрен 103 5,7,3'-Тригидрокси-6,2',5'- триметоксиизофлавон 36 5,7,3'-Тригидрокси-6,4',5'- триметоксиизофлавон 40 5,7,4'-Тригидрокси-6,3',5'- триметоксиизофлавон 36 7,8,5'-Тригидрокси-6,3',4'- триметоксиизофлавон 41 5,7,4'-Тригидроксифлаванона 6,8-ди-С- глююзид 183 7,3 ',4'-Тригидроксифлавон 123 (20R,22R)-3 р,20,22-Тригидрокси-5а-холестан- 6-он-3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2) р-Р- глюкопиранозид 49 3 р,ба,20р-Тригидрокси-(20R,25S)-5а,14а- цеванин 46 3 р,бр,20р-Тригидрокси-(20R,25S)-5а,14а- цеванин 46 1р,4р,7а-Тригидроксиэудесман 173 Триглохинин 18, 150 Тридекан 25, 26 Тридеканаль 66 Тридеканол 133 2-Тридеканол 65 2-Тридеканон 65 Трикамсесквизид А 98 Трикамстерозид А 98 — В 98 — С 98 — D98 — Е98 Трикозан 52, 66, 117, 132, 133, 150 и-Трикозан 50, 144 Трикозилферулат 116 Трилленогенин 98 Трилленозид 100 Трилленозид А 98, 99 — В 98 — С 99 Триллин 80, 93 Триллозид А 98 — В 98 8,11,11-Триметилбициюю[5.3.1]ундекан- 5а,8а-эпокси-З-он 134 2,3,4-Триметилгептан 64 1,5,5-Триметил-б-(3 '-гидроксибутил)-6,7- дигидро-5Н-циклопента[с]пиридин 135 2,3,6-Три-О-метилглюкоза 12 1,4,7-Три метил-8,9-дигидро-4И- циклопента[с/еЯфенантрен-2,6-диол 119 2,10,10-Три метил-б-метилен-2,8- циклоундекадиен-1,5-диол 133 4-(1,3,3-Триметил)-7-оксабицикло[4.1.0]гепт- 2-ил-2-пентанон 83 1,5,5-Триметил-б-(3 '-оксобутил)-6,7-дигидро- 5Н-циююпента[с]пиридин 135 6,10,14-Триметил-2-пентадеканон 12, 37, 64, 150, 176 2,6,6-Триметил-2,4-циклогептадиен-1-он 154 2,6,6-Триметил-1,4-циклогександион 13 2,6,6-Триметилциклогексанон 13 3,3,5-Триметилциклогексен 134 3,6,6-Триметил-2-циклогексен-1-он 13 Триметилцитрат 108 Триметилцитрил-р-Р-галактопиранозид 108 2,3,5-Триметоксиамфетамин 176 3,4,5-Триметоксибензальдегид 175 1-(2,4,5-Триметоксибензил)-1- метоксипропан-2-ол 175 4,5,8-Триметоксиксантона 2-0+D- глюкоп иран озил-(1-+2)-0+D- галактопиранозид 176 1,2,8-Триметокси-З-метилантрахинон 70 2,7,8-Три метокси-3,4- метилендиоксифенантрен 95 2,3,4-Три метокси-7,8- метилендиоксифенантрен 95 5,3',4'-Триметокси-6,7- метилендиоксиизофлавон 43 5,3',5'-Триметокси-6,7-метилендиоксифлавона 4'-О-р-Р-глюкозид 35 2,4,5-Триметоксипропиофенон 175 374 
2,4,5-Триметоксифенилацетон 175 1-(2,4,5-Триметокси фен ил)-1-метоксипропан- 2-ол 175 1-(2,4,5-Тримегоксифенил)пропан-1,2-дион 175 (Z)-3-(2,4,5-Тримегокси фен ил)-2-пропеналь 175 1-(2,4,5-Тримегокси фен ил)-1-этоксипропан- 2-ол 175 (24,25,26)-Три нор-23-оксо-15- дезоксиэукостерина 3-О-а-Ь- рамнопиранозил-(1-+2)-[0+D- глюкоп иран озил-(1 — +3)]-0+D- глюкоп иран озил-(1-+2)-О-а-Ь- арабинопиранозил-(1-+6) р-Р- глюкопиранозид 56 (25R)-3р,17а,27-Триол-спиростан-б-он- 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2) р-Р- глюкопиранозид 50 Трис[4-(P-D-глюкопиранозилокси)бензил] цитрат 108 Трис(метилтио) метан 65 Трисферидин 73 — 75 2,4,5-Тритиагексан 65 2,3,5-Тритиагексан 66 (EIZ)-4,5,9-Тритиадека-1,6,11-триен-9-оксид 68 Тритриаконтан 52 и-Тритриаконтан 144 6-Тритриаконтанол 185 1,3,5-Тритиан 66 (Е/Z)-4,5,9-Тритиаокта-1,6-диен-9-оксид 68 Трифолин 78 Трифолионы А-D 18 Трихокарпин 97 Трициклен 173 Трициклогумуладиол 133 Трицин 125 — 127, 129 — 133, 135, 143, 144, 152, 154-156, 159, 163, 166-168, 171 Трицина 5-О-глюкозид 125, 131, 142, 146, 147 — 7-О-глюкозид 142, 146, 147, 170 — 7-0+D-глюкозид 171 — 4'-0+D-глюкопиранозид 167 — 5-0+D-глюкопиранозид 167 — 7-рутинозид 170 — эфир 4'-О-эрииро-(P- гваяцилглицериловый) 143 Тропон 174 Туйа-2,4(10)-диен 145, 154 а-Т~ен 173 а-Т~он 137 Тулипозид В 51 — D51 — F51 1-Тулипозид А 51 — В 51 6-Тулипозид А 51 — В 51 Тулиполин А 51 ( — )-Тулиполин В 51 Тумерон 149 аг-Тумерон 149 Тураноза 187 Умбеллиферон 77 Унгеремин 74, 75 Унгерин 73 Унгиминорин 73 — 75 Унгиминорина N-оксид 74 Ундекан 13, 25 Ундеканаль 64, 67 Ундеканол 176 2-Ундеканон 65, 133 Урацил 36, 53, 74, 139 Уридин 16, 36, 67, 107, 135 Уссуриедин 46 Уссуриединон 46 (ЕД-а-Фарнезен 133 (Е,Е)-а-Фарнезен 66 (Е) р-Фарнезен 66, 173 (Е,Е)-Фарнезилацетон 133 Фарнезол 74, 174 (Е,Е)-Фарнезол 134 а-Фарнезол 174 ( — )-Фаррерол 74 а-Фелландрен 134, 154 р-Фелландрен 173 Фенантренол 18 Фенилацетальдегид 133, 142 З-Фенилбицикло[3.2.2]нона-3,6-диен-2-он 80 Фенил-р-Р-глюкопиранозид 110 и-Фенилнафтиламин 144 N-Фенил-р-нафтиламин 144 Фенилпропаналь 142 2-Фенилэтанол 66, 142, 175 Фенол 66, 161 Фенхол 134 Фенхон 173 Феофитин А 150 375 
— В 150 Ферненол 143, 167 Ферненон 163 1-N-Ферулоиламинобутил-4-и- гидроксибензамид 97 1-О-Ферулоилглицерин 48, 120 1-О-транс-Ферулоилглицерин 92 1-Ферулоил-3-и-кумароилглицерин 140 1-О-Ферулоил-3-О-и-кумароилглицерин 48 1-О-цис-Ферулоил-3-О-транс-и- кумароилглицерин 184 1-[11-(Ферулоилокси)ундеканоил]глицерин 31 N-транс-Ферулоилоктопамин 83 3-О-Ферулоилсахароза 50, 99 и-Ферулоил-N-тирозин 59 N-транс-Ферулоилтирамин 83 P-D-(6-О-транс-Ферулоил)фруктофуранозил- а-D-О-глюкопиранозид 184 Филлоспадин 24 Фисцион 38, 52, 156, 166 1,3-Фитадиен 181 5-(1-Фитоксиэтил)-2-гидрокси-7-метокси-1,8- диметил-9,10-дигидрофенантрен 119, 121 Фитол 64, 135, 149, 175, 181 транс-Фитол 149 Фитофлюин 47, 95 Флавантринин 102 Флавокоммелинин 139 Флавоксантин 47, 138 Флиндерсиахромон 159 Фломурозид 71 S-Флорамультин 29 Флоридзин 48 Флуорантен 157 N-Формилгалантамин 74 5-Форм ил-2-гидрокси-1,8-ди метил-7- метокси-9,10-дигидрофенантрен 121 N-Формилдезацетилколхицин 28 — 30 N-Формил-N-дезацетилколхицин 29 5-Формил-2,6-дигидрокси-1,7-ди метил-9,10- дигидрофенантрен 121 N-Формиллолин 152, 157, 169 N-Формилноргалантамин 73 4-Формилфенил-р-Р-глюкопиранозид 110 Формононетин 184 Фосфатидилглицерин 24, 25 Фосфатидилинозит 24, 25, 187 Фосфатидилсерин 24, 25 Фосфатидилхолин 24, 25, 125, 187 Фосфатидилэтаноламин 24, 25, 125, 187 Фосфатидил-У,У-этаноламин 125 Фосфатидилглицерин 187 Фриделин 70, 143, 149, 153, 160, 163, 167 Фриделинол 163 Фритилларизин 47 Фритилларин 47 Фритилларицианин 45 Фритиллин А 47 — В 47 Фритимин 47 Фруктоза 173 D-Фруктоза 68 а-D-Фруктофураноза 14 P-D-Фруктофураноза 15 i-Фукостерин 25, 26 а-Фунебрен 174 р-Фунебрен 174 2-Фуральдегид 176 1-Фуран-2-ил-2-(4-гидроксифенил)этанон 107 3-Фуранметанол 52 Фурано-ent-лабдан 20 Фурилметилкетон 176 Фурфураль 66, 133, 150, 176 Фурфурол 166 Хайнезен 174 Халофилол А 43 — В 43 Хамаин 75 Хамантамин 75 Хамантидин 75 Хаммарбин 112 Хапепунин 45 Хапепунина 3-О-р-целлобиозид 45 Харбантин 74 Хедикариол 66 Хейлонин 46 Хе~отоксин 77 Хейротоксол 77 Хелиовинина N-оксид 97 Хелониогенин 29, 75 Хелониозиды А-D 29 Хемерокаллаль А 70 Хемерокаллин 71, 72 Хемерокаллозид 69 Хемерокаллон 72 Херониозид А 99 Хибикутайванин 106 а-Химахален 173 376 
Хиппадин 74 Хиппеастрин 74 Хирцинол 114 Хлорнонан 25, 26 3-Хлороацетокси-4-метоксибензальдегид 150 5-Хлоробензолдиол 150 р-Хлорогенин 69 26-Хлоро-26-дезоксикриптогенин 98 5-Хлороуридин 67 5а-Холестанол 172 Л'-Холестен-Зр-ол 145 Холестерин 25, 26, 100, 140, 145, 152, 157, 160, 161, 164, 168, 169, 172, 187 Л'-Холестерин 171 Л22-Холестерин 25, 26 Холин 13, 176 Хондрилластерин 13 Хотриенол 174 Хризантемаксантин 47, 138 Хризантемин 45, 79, 100, 101, 104 — 106, 112-115 Хризин 104 Хризофанол 52, 53, 70, 72, 156 Хризоэриол 18, 24 — 26, 69, 78, 82, 118, 120-122, 182 Хризоэриола 7-О-глюкозид 21, 23, 31, 142, 170 — 7-0+D-глюкозид 139 — 7-глюкозида сульфат 119, 122 — 7-О-[(2-О-транс-глюкопиранозил)-(1-+2)]- О+Р-глюкуронопиранозид 70 — глюкуронид 23 — 7-О-глюкуронид 11, 21 — 7-0+Р-глюкуроноп иран озил-(1-+2)+Р- глюкопиранозид 13 — 7-0+D-глюкуронопиранозил-(1-+2)-0+ D-глюкуронопиранозид 70 — 7-0+(6-0-малонил)глюкопиранозид 13 — 7-рутинозид 170 — 7-сульфат 24-26 — 7-0-(2"-0-Е-ферулоил)+О-глюкозид 69 Хузиол 174 Хупехенизин 46 Хупехенин 46 Хупехенинозид 47 Хупехенирин 46 Цаокариолон 93 Цедрен 154 а-Цедрен 173 р-Цедрен 173 Цедрол 174 а-Цедрол 174 Целовирины А-Е 112 Цепарозид В 89 и-Цетан 18 Цианидин 27, 38 Цианидина 3-(бималонил)глюкозид 165 — 3-глюкозид 158, 161, 163, 165 — 3-0+глюкопиранозид 166 — 3-[3"-(0+D-глюкопиранозил)-6"-(О-а-Ь- рамнопиранозил)-0+D-глюкопиранозид] 90 — 3-(3 ",6"-дималонил)глюкозид 165 — 3-0-(3",6"-0-дималонил+ глюкопиранозид) 68 — 3-(и-кумароил)рутинозидо-5-глюкозид 38 — 3-(6"-малонил)глюкозид 165 — 3-0-(3"-0-малонил)+глюкопиранозид 68 — 3-0-(6"-О-малонил)+глюкопиранозид 166 — 3-рутинозид 38, 90 — 3-рутинозидо-5-глюкозид 38 — 3-0-(6"-0-сукцинил)+глюкопиранозид 166 Цианин 100, 101, 105, 106, 11 -115 (24R)-Циклоартан-3 р,24,25-триол 120 (24о)-Циклоартан-Зр,24,25-триол 120 Циклоарт-23Z-ен-Зр,25-диол 120 9,19-Циклоарт-25-ен-Зр,24(R)-диол 81 (24R)-Циклоарт-25-ен-3 р,24-диол 120 (24о)-Циклоарт-25-ен-Зр,24-диол 120 Циююартенол 35 Циююартенон 143 Циююгексадекан 173 2,5-Циююгексадиен 173 Циклогексасилоксан 52 Циююгексанол 173 Циююгексанон 173 22-Циклогексил-1-докозанол 68 Циююдекан 64 Циююоктадекан 173 Циююоктанон 13 Циююпамин 30 2-Циююпропилтиофен 135 Циюютетракозан 74 р-Циклоцитраль 13 Цилиндол А 159 — В 159 Цилиндрен 159 377 
Цилиндрин 141, 143, 153, 160, 163, 167 о-Цимен 173 п-Цимен 132, 137, 173 4-Цимен 134 п-Цименен 52 и-Цимен-8-ол 132, 173 и-Цимол 134, 173 Цинарозид 28, 148, 181, 182 Цингиберен 174 Цинеол 125, 134 1,8-Цинеол 66, 132, 134, 146, 154, 173 Циннамилкапронат 78 Циннамилстеарат 78 Ципера-2,4-диен 134 Ципера-2,4(15)-диен 134 Циперадион 134 Циперен 132, 134, 137 — I 134 — II 134 Циперенон 134 Циперол 134, 137 Циперолон 134 Циперон 134 а-Циперон 134 р-Циперон 134 Циперотундон 133, 134, 137 Циперотундон-2-ол 134 Циперузол А, 133 — D 133 Циперузолы А, В„В,, С 133 ( — )-(Е)-Циперусфенол А 135 (+)-(Е)-Циперусфенол А 135 Циперусфенолы В-D 135 Циприпедин 104 Ципротен 134 Цирзиумальдегид 107, 124 Цирропеталантрин 102 Цитраль 77 Цитронеллаль 174 Цитронеллилацетат 174 Цитронеллилстеарат 77 Цитронеллол 77, 174 Шанциол Н 102 Шафтозид 152, 155, 179 Шегансу А 36 — В 35 Шикенбергин 74 Шиобунол 66 Шиобунон 174 (+)-Шиобунон 174 Шиобунона изомер 1 173 — — 2 173 Эбейединон 46 Эвгенол 110, 175 Эйюзан 64, 74 и-Эйкозан 176 Эйюзанол 13 Эйюзен 75, 176 9-Эйюзен 64 Эйкозилферулат 116 Экдизон 19 — 23, 96, 162 р-Экдизон 98 Экдистерон 96 р-Экдистерон 96 4,8-Экзобис(4-гидрокси-З-метоксифенил)-3,7- диоксабицикло[3.3.0]октан-2-он 139 Элеагнин 144 р-Элемен 132, 134, 137, 146, 154, 173 у-Элемен 173 о-Элемен 173 8а,11-Элемендиол 173 цис+Элеменон 133 Элемицин 175 Элемол 134, 146, 173 Элоксантин 11 Эмбинин 41 Эмбиноидин 42 Эмодин 53, 156 Энсатин 38, 41, 43 4-Эпиакоренон 174 Эпиакорон 174 Эпиакоронен 174 Эпиалисол А 15 Эпиангидробелахиналь 35 5-Эпиаристолохен 174 Эпи р-бизаболол 145, 154 Эпиверазин 33 2-Эпигалантамин 73 Эпигвайадиол А 134 3-Эпигидроксибульбиспермин 74 5а,8а-Эпидиоксиэргоста-6,22-диен-Зр-ол 187 5р,8р-Эпидиоксиэргоста-6,22-диен-З р-ол 187 5а,8а-Эпидиокси-(20S,22Å,24R)-эр госта-6,22- диен-Зр-ол 135 5а,8а-Эпидиоксиэргоста-6,9(11),22-триен-3р- ол 187 Эпи-а-кадинол 66, 134, 174 10-Эпи-а-кадинол 174 378 
9-Эпи-(Е)-кариофиллен 66 Эпикатехин 187 ( — )-Эпикатехин 48, 50, 133 1-Эпикубенол 66, 133 3-Эпимакронин 75 13-Эпиманоилоксид 137 13-Эпиманоилокси-19-0-а-Ь-(2',5'- диацетокси)арабинофуранозид 17 3-Эпиметагенин 27 Эпи-а-мууролол 133 Эпиноргалантамин 73 Эпиориентин 135 Эпипактин 106 Эпи-а-селинен 134 Эпитрилленозид 98 Эпитрилленозид СА 99 — С-РА 98 Эпифриделинол 153, 160 2-Эпи-а-фунебрен 174 6-Эпишиобунон 174 7-Эпи-а-цедрен 173 5а,8а-Эпиэпидиоксиэргоста-6,9(11),22-триен- Зр-ол 187 13р,17р-Эпоксиалисол А 15 — В 15 13,17-Эпоксиалисола А 24-ацетат 15 13р,17р-Эпоксиалисола В 23-ацетат 15 Эпоксигвайен 134 (ÇR,SR,6S,9с)-5,6-Эпокси-З-гидро кси+йонол 187 3,4-Эпокси-5-гидроксиметилбензоат-2-C+ глюкозид 139 (16R,23S)-16,23-Эпокси-11,25-дигидрокси- 24(R)-ацетоксипротост-13(17)-ен-3-он 15 13р,17р-Эпокси-11р,23-дигидрокси-24(R)- ацетоксипротост-3-он 15 (23S,24S,25R)-17а,23-Эпокси-24,29- дигидроксиланост-8-ен-23,26-олид- 3-0+D-глюко пир анозил-(1-+3)- 0+D-галакгопиранозил-(1-+3)-0- P-D-глюкопиранозил-(1-+3)-[О-а- Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)]-0+ D-глюкопиранозил-(1 — +2)-0-а- Ь-араби нопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид] 56 (235)-17а,23-Эпокси-Зр,29-дигидрокси- 27-норланост-8-ен-7,24-дион-3-0- а-Ь-рамнопиранозил-(1 — +2)-[0+ D-галактоп иран озил-(1-+3)-0+ D-глюкопиранозил-(1-+3)]-0+ D-глюкоп иран озил-(1-+2)-0-а- Ь-арабинопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид 56 (23R)-17а,23-Эпокси-Зр,29-дигидрокси- 27-норланост-8-ен-15,24-дион-3- О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)-0- P-D-глюкоп иран озил-(1-+2)-0-а- Ь-арабинопиранозил-(1-+6)+Р- глюкопиранозид 56 (23S,24S,25R)-17а,23-Э покси-24,29- дигидроланост-8-ен-23,26-олид-3-0- р-D-ксилопиранозил-(1-6)-0+D- глюкоп иран озил-(1 — +3)-0+D-галакто- пиранозил-(1-+3)-0+D-глюкопиранозил- (1-+3)-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-+2)]- О+ Р-глюкоп иран озил-(1-2)-0- а-Ь-арабинопиранозил-(1 — +6)+Р- глюкопиранозид 56 3,7-Эпоксикариофиллан-5а,15-диол 133 7,15-Эпоксикариофиллан-3,5р-диол 133 15,16-Эпокси-ent-лабда-8(17),13E-диен-15-ол 23 15,16-Эпокси-ent-лабда-8(17),13(16),14- триен-19-аль 23 15,16-Эпокси-ent-лабда-8(17),13(16),14- триен-19-ола ацетат 23 15,16-Эпокси-8(17),13(16),14-ent-лабдатриен- 20,19-олид 22 Эпоксилигнанолид 140 Эпоксилютеин 182 15,16-Эпокси-12-оксо-8(17),13(16),14-ent- лабдатриен-20,19-олид 20, 21, 23 транс-эпоксиоцимен 173 (235)-17а,23-Эпокси-Зр,16р,29- тригидрокси-27-норланост-8-ен-24- он-3-0+П-апиофуранозил-(1~2)- О+П-глюкоп иран озил-(1-+2)-0- а-Ь-арабинопиранозил-(1~6)+D- глюкопиранозид 56 17р,23р-Эпокси-11р,24,25- тригидроксипротост-1 (13)-ен-3-он 15 (24R)-24,25-Эпоксициклоартанол 120 (245)-24,25-Эпоксициклоартанол 120 Эрговалин 157 Эргоновин 150 Эргоновинин 150 (24R)-Эргоста-8(14),22-диен-Зр,бр,7а-триол 23 (24R)-Эргоста-8,22-диен-З р,бр,7а-триол 23 Эргостадиен 144 
Эргостатриен 144 Эргостерин 187 Эргостерина пероксид 18, 93, 116 — эндопероксид 143 Эриодиктиол 121 Эриофорин А 137 — В 137 — С 137 D-Эритрит 188 Эрубозид В 69 Эстивин 73 Эстигмастадиен 144 Эстигмаста-3,5-диен 144 Эстигмаста-3,5,22-триен 144 Эстрагол 175 Эстрон 152 Эганол 176 4-Эгенил-2-мегоксифенол 13 Эгиин 58 Эгилацетат 176 4-Эгилбензальдегид 64 Эгилванилин 116 2-Эгил-1-гексанол 64, 176 2-Эгилгексилацетат 176 Эгил-а-D-глюкопиранозид 135 Этил-р-Р-глюкопиранозид 43 Эгилизобутират 176 Эгиллинолеат 187, 188 Эгил-2-метилацетоацетат 166 2-Этил-3-метилмалеимид 13 З-Эгил-4-метил-1Н-пиррол-2,5-дион 13 З-Эгил-5-метил-1,2,4-тритиолан 66 Эгилпальмитат 12, 188 Эгилпропилдисульфид 62 м-Эгилфенилацетат 65 Этил-а-D-фрукгофуранозид 16 Этил-р-Р-фруктофуранозид 16 Эгил-2-фурилкетон 67 24-Этилхолеста-5,22-диен-Зр-ол 172 24-Эгил-5а-холестанол 172 24-Эгилхолестерин 172 S-Эгилцистеина сульфоксид 58, 61, 63, 65, 68, 69 З-Эгил-5-этенил-1,2,4-тритиолан 66 2-Эгоксибутан 52 N-(Этоксикарбонил)-1а,2р,За,15а- тетрагидрокси-5р-йерванин-12-ен-11-он 34 4-Эгокси-1-и-ментен 173 З-Эгокси метил-5,6,7,8-тетрагидроиндолизин- 8-он 85 4-(Эгоксиметил)фенил-1-0+D- глюкопиранозид 107 4-Эгоксиметилфенол 107 транс-2-Эгокси-2(10)-пинен 173 2-Эгокситетрагидро-5-гидрокси-(2R,4R,SS)- 2Н-пиран-4-ол 40 8-Этокси-и-цимен 173 5-(1-Этоксиэтил)-2-гидрокси-7-метокси-1,8- диметил-9,10-дигидрофенантрен 119 1-(1-Этоксиэтокси)октан 37 Эудесма-4(14),11-диен-Зр-ол 134 Эудесма-3,11-диен-2-он 174 Эудесма-4(14),11(13)-диен-7а,8а,12-три ол 134 Эудесма-2,4,11-триен 134 (+)-Эудесмин 175 Эудесмол 174 а-Эудесмол 146 у-Эудесмол 66, 174 Эупатилин 30 Эфир бис(4-гидроксибензиловый) 110 — 4-гидрокси-3-(4-гидроксибензил)бензил- метиловый 106 — 4-гидроксибензилметиловый 107, 110, 114, 116 — и-гидроксибензилметиловый 107 — 4-(4'-гидр оксибензилокси)бензилметило- вый 107 — 4-[4'-(4"-гидроксибензилокси)бензилокси] бензилметиловый 107 — 4-гидроксибензилэтиловый 107, 110, 116 — и-гидроксибензилэтиловый 107 — 1'-гидро ксиметилфенил-4-гидр окси-3-(4"- гидроксибензил)бензиловый 107 — 4-гидрокси-3-метоксибензилэтиловый 106 — ( — )-4-[р-D-глюкопиранозил-(1-+3) р-Р- глюкопиранозилокси]бензилэтиловый 110 — 4+D-глюкопиранозилоксибензилметило- вый 110 — 4+D-глюкопиранозилоксибензилэтило- вый 110 — 4,4'-дигидроксидибензиловый 107 — 2'-метил-6'-гидроксициклогексенил-3- метил-1-ацетофеноновый 39 — 4-этоксиметилфенил-4'- гидроксибензиловый 107 Эфира бис-4-гидроксибензилового моно-4-0- р-D-глюкопиранозид 110 Эффузенон А 120 Эффузиды 1-V 121 380 
Эффузол 118, 120 — 123 Эффузола 7-ацетат 120 — эфир 2-метиловый 120 Эхинулин 34 Эшолерин 31 Юнипегенин С 36 Юнипен 174 Юнкозиды I— - У 120 Юнкуенины Е-G 121 Юнкузилэфир А 120 — В 120 Юнкузол 119, 121, 123 Юнкузола эфир 2-метиловый 120 Юнкунол 119, 121 Юнкутол 119 Ямогенина 3-О-а-Ь-глюкопиранозил-(1-+4)- P-D-глюкопиранозид 90 — 3-О-р-Р-глюкоп иран озил-(1-+2)- [P-D-ксилоп иран озил-(1-+3)]+ D-глюкопиранозил-(1-+4) р-Р- галактопиранозид 81, 85 — 3-О-р-Р-ликотетраозид 81 Японикозид А 87 — В 87 — С 87 Ятрофам 49 Ятрофам-5-0+D-глюкопиранозид 49 Ятрофам-5-0+D-глюкоп ирано зил-(1-3)+ D-глюкопиранозид 49 Яцеидин 159 Яцеозид 35 Ямогенин 90 — П90 SanLeng-дифениллактон 124 
Перечень латинских названий родов растений, опубликованных в 1~ томах 382 Abutilon 2: 133 Acalypha 2: 138 Acer 3: 92 Achillea 5(1): 11 Achyranthes 1: 113 Acinos 4: 177 Aconitum 1: 24 Aconogonon 1: 127 Acorus 6: 173 Acroptilon 5(1): 23 Actaea 1: 30 Actinidia 2: 11 Actinostemma 2: 86 А4епосаи1оп 5(1): 25 Adenophora 4: 288 Adenostyles 5(1): 25 Adonis 1: 30 Adoxa 4: 24 Aegilops 6: 140 Aegonychon 4: 102 Aegopodium 3: 175 Aethusa 3: 176 Agastache 4: 177 Agasyllis 3: 177 Agrimonia 2: 184 Agropyron 6: 140 Agrostemma 1: 91 Agrostis 6: 140 Aizopsis 2: 160 Ajania 5(1): 26 Ajuga 4: 179 Alcea 2: 133 Alchemilla 2: 187 Aldrovanda 2: 182 Alethris 6: 27 Alfredia 5(1): 26 Alhagi 3: 11 Alisma 6: 14 Alliaria 2: 95 Allium 6: 58 Ainus 1: 160 Alopecurus 6: 141 Althaea 2: 134 Alyssoides 2: 95 Alyssum 2: 96 Amararthus 1: 113 Amblyrotus 4: 102 Ambrosia 5(1): 27 Amelanchier 2: 188 Amoria 3: 12 Ampelopsis 3: 148 Amphicarpaea 3: 15 Amygdalus 2: 188 Anabasis 1: 116 Anacamptis 6: 100 Anagallis 2: 58 Anaphalis 5(1): 28 Ancathia 5(1): 29 Anchusa 4: 102 Andrachne 2: 138 Andromeda 2: 24 Androsace 2: 60 Anemonastrum 1: 32 Anemone 1: 33 Anemoridium 1: 33 Anemonoides 1: 33 Angelica 3: 177 Anisantha 6: 141 Antennaria 5(1): 29 Antenoron 1: 128 Anthemis 5(1): 30 Anthericum 6: 51 Anthoxanthum 6: 141 Anthriscus 3: 186 Anthyllis 3: 15 Aquilegia 1: 35 Arabidopsis 2: 97 Arabis 2: 98 Aralia 3: 154 Arceuthobium 3: 136 Archangelica 3: 189 Arcterica 2: 24 Arctium 5(1): 36 Arctostaphylos 2: 24 Arctous 2: 26 Arenaria 1: 92 Argusia 4: 103 Arisaema 6: 179 Aristolochia 1: 15 Аппепа 1: 153 Anaoracia 2: 99 Arnebia 4: 104 Arnica 5(1): 42 Arnoseris 5(1): 42 Arrhenatherum 6: 142 Artemisia 5(1): 43 Arthraxon 6: 143 Arum 6: 180 Агипсиз 2: 189 Агипйпе11а 6: 143 Агипдо 6: 143 Asarum 1: 17 Asparagus 6: 89 Asperugo 4: 104 Asperula 4: 40 Asphodeline 6: 52 Aster 5(1): 103 Astilbe 2: 174 Astragalus 3: 16 Astrantia 3: 191 Astrocodon 4: 291 Astrodaucus 3: 192 Asyreuma 4: 291 Atractylodes 5(1): 105 Atragene 1: 36 Atraphaxis 1: 128 Atriplex 1: 117 Atropa 4: 83 Aulacospermum 3: 193 Aurinia 2: 100 Avena 6: 145 Axyris 1: 117 Ballota 4: 182 Barbarea 2: 100 Bartsia 4: 122 Bassia 1: 118 Beckmannia 6: 146 Belamcanda 6: 35 Bellardia 4: 122 Bellis 5(1): 107 Berberis 1: 66 Bergenia 2: 176 Berteroa 2: 101 Berula 3: 193 
Betula 1: 164 Bidens 5(1): 110 Bienertia 1: 118 Bifora 3: 193 Bilacunaria 3: 194 Bistorta 1: 129 Blackstonia 4: 56 Bolboschoenus 6: 123 Boltonia 5(1): 115 Bombycilaena 5(1): 115 Borago 4: 105 Boschniakia 4: 123 Bothriochloa 6: 146 Bothriospermum 4: 106 Bothrocaryum 3: 151 Brachanthemum 5(1): 115 Brachybotrys 4: 106 Brasenia 1: 18 Brassica 2: 101 Впга 6: 146 Brizochloa 6: 147 Bromopsis 6: 147 Brunnera 4: 107 Bryonia 2: 87 Buglossoides 4: 107 Bulbocodium 6: 27 Bunias 2: 103 Bupleurum 3: 195 Butomus 6: 11 Cacalia 5(1): 116 Cakile 2: 104 Calamagrostis 6: 147 Calamintha 4: 183 Са11а 6: 180 Calligonum 1: 132 Calluna 2: 26 Caltha 1: 36 Calystegia 4: 96 Camelina 2: 104 Campanula 4: 291 Capparis 2: 94 Capsella 2: 105 Caragana 3: 26 Сагйышпе 2: 106 Cardaria 2: 106 Саг4иив 5(1): 117 Сагех 6: 124 Carlina 5(1): 119 Carpesium 5(1): 120 Carpinus 1: 177 Carthamus 5(1): 123 Сапып 3: 203 Caryopteris 4: 174 Cassiope 2: 27 Castanea 1: 154 Caucalis 3: 205 Caulophyllum 1: 67 Celastrus 3: 130 Celtis 1: 185 Cenolophium 3: 205 Centaurea 5(1): 125 Centaurium 4: 56 Centipeda 5(1): 135 Cephalanthera 6: 101 Cephalaria 4: 34 Cephalophilon 1: 132 Cerastium 1: 92 Cerasus 2: 189 Ceratocephala 1: 37 Ceratochloa 6: 148 Ceratophyllum 1: 21 Cerinthe 4: 107 Cervaria 3: 205 Chaenorhinum 4: 124 Chaerophyllum 3: 206 Chaiturus 4: 185 Chamaecytisus 3: 28 Chamaedaphne 2: 29 Chamaenerion 2: 248 Chamaepericlymenum 3: 152 Chamorchis 6: 101 Chartolepis 5(1): 138 Chelidonium 1: 73 Chenopodium 1: 118 Chimaphila 2: 29 Chloranthus 1: 14 Chondrilla 5(1): 138 Chosenia 2: 71 Chrysanthemum 5(1): 138 Chrysaspis 3: 29 Chrysosplenium 2: 177 Chylocalyx 1: 132 Cicerbita 5(1): 143 Cichorium 5(1): 139 Cicuta 3: 209 Cimicifuga 1: 37 Circaea 2: 249 Cirsium 5(1): 143 Cistanche 4: 124 Clematis 1: 39 Clinopodium 4: 185 Clintonia 6: 75 Cnidium 3: 210 Coccyganthe 1: 93 Cochlearia 2: 107 Codonopsis 4: 295 Coeloglossum 6: 101 Colchicum 6: 27 Сотапып 2: 190 Commelina 6: 138 Conioselinum 3: 212 Conium 3: 213 Conringia 2: 108 Consolida 1: 42 Convallaria 6: 76 Convolvulus 4: 97 Conysa 5(1): 147 Coptis 1: 44 Corallorhiza 6: 102 Corispermum 1: 122 Comus 3: 153 Coronilla 3: 30 Corydalis 1: 83 Corylus 1: 177 Corynephorus 6: 149 Cotinus 3: 109 Cotoneaster 2: 191 Cotula 5(1): 149 Crambe 2: 108 Crataegus 2: 191 Cremastra 6: 102 Crepis 5(1): 149 Crocus 6: 37 Crucianella 4: 42 Cruciata 4: 43 Cryptocodon 4: 299 Cryptotaenia 3: 214 Crysopogon 6: 149 Cucubalus 1: 94 Cuscuta 4: 98 Cyclachaena 5(1): 151 Cyclamen 2: 60 Cymbalaria 4: 125 Cymbaria 4: 125 Cymbochasma 4: 126 Cynanchum 4: 70 Cynodon 6: 149 Cynoglossum 4: 108 Cynosurus 6: 151 
Gagea 6: 47 Cyperus 6: 132 Cypripedium 6: 104 Dactylis 6: 152 Dactylorhiza 6: 105 Daphne 2: 156 Daphniphyllum 1: 154 Datisca 2: 93 Datura 4: 84 Daucus 3: 215 Delphinium 1: 44 Dendranthema 5(1): 151 Deschampsia 6: 153 Descurainia 2: 109 Dianthus 1: 94 Diapensia 2: 58 Diarthron 2: 157 Dicentra 1: 87 Dichodon 1: 96 Dichrocephala 5(1): 152 Dictamnus 3: 95 Digitalis 4: 126 Digitaria 6: 153 Dioscorea 6: 92 Diospyros 2: 58 Diphylleia 1: 68 Diplotaxis 2: 110 Dipsacus 4: 37 Diptychocarpus 2: 111 Disporum 6: 79 Dodartia 4: 127 Dodecatheon 2: 61 Doellingeria 5(1): 152 Doronicum 5(1): 155 Dorycnium 3: 30 Draba 2: 111 Dracocephalum 4: 187 Drosera 2: 183 Dryas 2: 197 Duschekia 1: 179 Ecballium 2: 89 Echinochloa 6: 154 Echinocystis 2: 90 Echinops 5(2): 11 Echium 4: 109 Elaeagnus 3: 142 Eleocharis 6: 136 Eleusine 6: 155 Eleutherococcus 3: 160 Elodea 6: 11 Elsholtzia 4: 192 Elytrigia 6: 156 Empetrum 2: 56 Epilobium 2: 249 Epimedium 1: 68 Epipactis 6: 106 Eremogone 1: 96 Eremosparton 3: 31 Eremurus 6: 52 Erigeron 5(2): 13 Eriochloa 6: 156 Eriophorum 6: 137 Erodium 3: 113 Eruca 2: 112 Erucastrum 2: 113 Eryngium 3: 218 Erysimum 2: 113 Erythronium 6: 44 Eubotryoides 2: 30 Euclidium 2: 117 Euonymus 3: 132 Eupatorium 5(2): 14 Euphorbia 2: 139 Euphrasia 4: 127 Ешуа1е 1: 18 Eutrema 2: 118 Fagopyrum 1: 133 Fagus 1: 155 Falcaria 3: 221 Fallopia 1: 133 Ferula 3: 222 Ferulago 3: 222 Ferulopsis 3: 223 Festuca 6: 157 Fibigia 2: 118 Ficaria 1: 46 Filago 5(2): 18 Filifolium 5(2): 18 Filipendula 2: 197 Flueggea 2: 154 Fragaria 2: 201 Frangula 3: 139 Frankenia 2: 71 Fraxinus 4: 77 Fritillaria 6: 44 Fumaria 1: 87 Galanthus 6: 72 Galatella 5(2): 18 Galega 3: 31 Galeobdolon 4: 194 Galeopsis 4: 194 Galinsoga 5(2): 22 Galium 4: 43 Gastrodia 6: 106 Gastrolychnis 1: 97 Gaultheria 2: 30 Genista 3: 32 Gentiana 4: 58 Gentianella 4: 63 Gentianopsis 4: 64 Geranium 3: 114 Geum 2: 203 Gladiolus 6: 38 Glaucium 1: 75 Glaux 2: 61 Glechoma 4: 198 Glehnia 3: 223 Globularia 4: 168 Glyceria 6: 158 Glycine 3: 33 Glycyrrhiza 3: 33 Gnaphalium 5(2): 23 Goldbachia 2: 119 Goodyera 6: 109 Gratiola 4: 129 Grindelia 5(2): 24 Grossularia 2: 179 Gueldenstaedtia 3: 45 Gymnadenia 6: 110 Gynostemma 2: 91 Gypsophila 1: 97 Hackelia 4: 111 Halenia 4: 65 Halimodendron 3: 45 Halocnemum 1: 122 Halogeton 1: 123 Halostachys 1: 123 НапипагЬуа 6: 112 Hansenia 3: 226 Haplophyllum 3: 98 Hedera 3: 164 Hedysarum 3: 45 Helianthemum 2: 131 Helichrysum 5(2): 24 Heliotropium 4: 111 
Helleborus 1: 47 Helminthotheca 5(2): 27 Heloniopsis 6: 29 Hemerocallis 6: 69 Hepatica 1: 47 Heracleum 3: 226 Herniaria 1: 100 Hesperis 2: 119 Heteropappus 5(2): 27 Hibiscus 2: 135 Hieracium 5(2): 28 Hierochloe 6: 158 Hippophae 3: 143 Hippuris 4: 174 Hirschfeldia 2: 119 Holcus 6: 158 Humulus 1: 193 Hyalea 5(2): 29 Hydrangea 3: 151 Hydrilla 6: 12 Hydrocotyle 3: 237 Hylomecon 1: 76 Hylotelephium 2: 162 Hyoscyamus 4: 86 Hypecoum 1: 82 Hypericum 2: 14 Hypochoeris 5(2): 29 Hypopitys 2: 31 Hyssopus 4: 200 Ilex 3: 129 Impatiens 3: 120 Imperata 6: 159 lпиlа 5(2): 30 Iris 6: 38 Isatis 2: 120 Isopyrum 1: 48 Ixeridium 5(2): 39 Jasione 4: 299 Jasminum 4: 81 Johreniopsis 3: 237 Juglans 1: 181 Juncus 6: 118 Jurinea 5(2): 41 Kadenia 3: 237 Kalidium 1: 123 Kalimeris 5(2): 41 Kalopanax 3: 167 Kickxia 4: 130 Kitagawia 3: 237 Knautia 4: 37 Knorringia 1: 134 Kochia 1: 123 Koeleria 6: 160 Koelpinia 5(2): 41 Kummerowia 3: 47 Kyllinga 6: 137 Lactuca 5(2): 41 Lagopsis 4: 201 Lagotis 4: 130 Lallemantia 4: 202 Lamium 4: 202 Lappula 4: 112 Lapsana 5(2): 45 Laser 3: 239 Laserpitium 3: 239 Ьайгаеа 4: 130 Lathyrus 3: 48 Laurocerasus 2: 204 Lavatera 2: 135 Ledum 2: 31 Leibnitzia 5(2): 46 Lemna 6: 181 Leontodon 5(2): 47 Leontopodium 5(2): 48 Leonurus 4: 206 Lepidium 2: 121 Lepidotheca 5(2): 49 Leptopyrum 1: 48 Lespedeza 3: 50 Leucanthemum 5(2): 50 Leucojum 6: 73 Leuzea 5(2): 51 Leymus 6: 160 Ligularia 5(2): 56 Ligusticum 3: 240 Ligustrum 4: 81 Lilium 6: 48 Limodorum 6: 112 Limonium 1: 153 Linaria 4: 130 Linnaea 4: 11 Linum 3: 111 Liparis 6: 112 Lippia 4: 175 Listera 6: 112 Lithospermum 4: 112 Littorella 4: 168 Lloydia 6: 50 Lobelia 4: 303 Loiseleuria 2: 35 Lolium 6: 160 Lomatogonium 4: 66 Lonicera 4: 11 Lotus 3: 52 Lunaria 2: 124 Lupinaster 3: 53 Luzula 6: 123 Lychnis 1: 101 Lycium 4: 87 Lycopsis 4: 115 Lycopus 4: 211 Lysichiton 6: 180 Lysimachia 2: 61 Lythrum 2: 247 Maackia 3: 54 Macrobriza 6: 162 Macroselinum 3: 241 Macrosyringion 4: 133 Magnolia 1: 11 Maianthemum 6: 79 Malabaila 3: 241 Malus 2: 205 Malva 2: 135 Marrubium 4: 214 Matricaria 5(2): 60 Medicago 3: 55 Meehania 4: 217 Melampyrum 4: 133 Melandrium 1: 101 Melilotus 3: 59 Melissa 4: 217 Menispermum 1: 23 Mentha 4: 220 Menyanthes 4: 67 Mercurialis 2: 155 Merendera 6: 29 Mertensia 4: 115 Mespilus 2: 206 Metaplexis 4: 72 Мешп 3: 241 Milium 6: 162 Miscanthus 6: 162 Mitella 2: 178 Molinia 6: 163 Moneses 2: 36 
Monochoria 6: 117 Monotropa 2: 36 Morus 1: 188 Mosla 4: 227 Murdannia 6: 140 Muscari 6: 53 Myagrum 2: 124 Myosotis 4: 115 Myosoton 1: 102 Myosurus 1: 48 Myrica 1: 180 Myricaria 2: 69 Myriophyllum 2: 254 Najas 6: 27 Nanophyton 1: 124 Nasturtium 2: 124 Naumburgia 2: 63 Nelumbo 1: 21 Neopallasia 5(2): 65 Neottia 6: 113 Neottianthe 6: 113 Nepeta 4: 227 Neslia 2: 125 Nicandra 4: 88 Nigella 1: 49 Nitraria 3: 106 Nonea 4: 116 Nuphar 1: 18 Nymphaea 1: 20 Nymphoides 4: 68 Oberna 1: 102 Ochlopoa 6: 163 Odontites 4: 135 Oenanthe 3: 242 Oenothera 2: 251 Omalotheca 5(2): 65 Onobrychis 3: 62 Ononis 3: 64 Опорог4ит 5(2): 66 Onosma 4: 117 Ophelia 4: 66 Ophrys 6: 113 Oplismenus 6: 163 Oplopanax 3: 169 Orchis 6: 114 Oreoselinum 3: 245 Origanum 4: 231 Ornithogalum 6: 54 Orobanche 4: 137 Orostachys 2: 165 Orthanthella 4: 138 Orthilia 2: 37 Osmorhiza 3: 245 Ottelia 6: 12 Oxalis 3: 112 Oxycoccus 2: 37 Oxyria 1: 134 Oxytropis 3: 65 Pachypleurum 3: 246 Padus 2: 206 Paeonia 1: 70 Paliurus 3: 140 Рапах 3: 170 Pancratium 6: 73 Panicum 6: 163 Panzerina 4: 234 Papaver 1: 77 Paraixeris 5(2): 67 Pardanthopsis 6: 43 Parentucellia 4: 139 Parietaria 1: 196 Paris 6: 95 Parnassia 2: 182 Parthenocissus 3: 148 Pastinaca 3: 246 Patrinia 4: 24 Pedicularis 4: 139 Peganum 3: 107 Pentaphylloides 2: 207 Periploca 4: 72 Persicaria 1: 134 Petasites 5(2): 67 Petrosedum 2: 165 Peucedanum 3: 247 Phalacroloma 5(2): 71 Phalaris 6: 164 Phalaroides 6: 165 Phedimus 2: 165 Phelipanche 4: 142 Phellodendron 3: 99 Philadelphus 3: 151 Phleum 6: 165 Phlojodicarpus 3: 249 Phlomis 4: 234 Phlomoides 4: 235 Phragmites 6: 166 Phyllodoce 2: 38 Phyllospadix 6: 24 Physalis 4: 89 Physocaulis 3: 250 Physochlaina 4: 91 Picnomon 5(2): 74 Picris 5(2): 74 Pilosella 5(2): 76 Pimpinella 3: 251 Pinguicula 4: 173 Plagiorhegma 1: 69 Plantago 4: 168 Platanthera 6: 115 Platycodon 4: 299 Pleurospermum 3: 254 Роа 6: 167 Podospermum 5(2): 77 Polanisia 2: 94 Polemonium 4: 101 Polygala 3: 122 Polygonatum 6: 80 Polygonum 1: 138 Populus 2: 71 Portulaca 1: 89 Potamogeton 6: 19 Potentilla 2: 208 Poterium 2: 217 Prangos 3: 255 Prenanthes 5(2): 77 Primula 2: 64 Prospero 6: 55 Prunella 4: 236 Prunus 2: 218 Psammophiliella 1: 103 Pseudorchis 6: 116 Pseudostellaria 1: 104 Psoralea 3: 70 Ptarmica 5(2): 77 Pterocarya 1: 185 Pueraria 3: 70 Pulicaria 5(2): 80 Pulmonaria 4: 117 Pulsatilla 1: 50 Puschkinia 6: 55 Pyracantha 2: 220 Ругейгшп 5(2): 82 Ругоlа 2: 39 Pyrus 2: 220 Quamoclit 4: 98 Quercus 1: 155 
Rabdosia 4: 239 Ranunculus 1: 53 Raphanus 2: 125 Rapistrum 2: 126 Reseda 2: 130 Reynoutria 1: 140 Rhamnus 3: 141 Rheum 1: 142 Rhinanthus 4: 143 Rhodiola 2: 165 Rhododendron 2: 41 Rhus 3: 110 Rhynchocorys 4: 144 Ribes 2: 179 Rindera 4: 118 Roemeria 1: 81 Rorippa 2: 126 Rosa 2: 221 Rubia 4: 52 Rubus 2: 232 Rumex 1: 143 Ruppia 6: 23 Ruscus 6: 88 Sagittaria 6: 17 Salicornia 1: 124 Salix 2: 79 Salsola 1: 125 Salvia 4: 241 Sambucus 4: 19 Samolus 2: 66 Sanguisorba 2: 239 Sanicula 3: 255 Saponaria 1: 104 Saposhnikovia 3: 256 Sarothamnus 3: 72 Sasa 6: 167 Satureja 4: 253 Баиввшеа 5(2): 85 Saxifraga 2: 178 Scabiosa 4: 38 Scandix 3: 258 Scariola 5(2): 92 Schedonorus 6: 168 Schisandra 1: 12 Schizonepeta 4: 255 Schulzia 3: 259 Scilla 6: 55 Scirpus 6: 138 Scleranthus 1: 106 Scolymus 5(2): 92 Scorzonera 5(2): 93 Scrophularia 4: 145 Scutellaria 4: 256 Scyrpoides 6: 138 Securigera 3: 72 Sedum 2: 172 Selinum 3: 259 Sempervivum 2: 174 Senecio 5(2): 95 Serratula 5(2): 105 Seseli 3: 259 Setaria 6: 169 Seutera 4: 72 Sibiraea 2: 242 Sicyos 2: 93 Sida 2: 137 Sideritis 4: 265 Sigesbeckia 5(2): 108 Silaum 3: 265 Silene 1: 106 Silybum 5(2): 110 Sinapis 2: 126 Siphonostegia 4: 148 Sisymbrium 2: 127 Sium 3: 266 Skimmia 3: 102 Smilacina 6: 87 Smilax 6: 92 Smyrnium 3: 267 Solanum 4: 91 Solenanthus 4: 118 Solidago 5(2): 113 Sonchus 5(2): 116 Sophora 3: 74 Sorbaria 2: 242 Sorbus 2: 243 Sparganium 6: 183 Spartium 3: 78 Spergula 1: 109 Spergularia 1: 109 Sphaerophysa 3: 79 Sphallerocarpus 3: 267 Spiraea 2: 246 Spiranthes 6: 116 Spirodela 6: 182 Stachys 4: 266 Stellaria 1: 110 Stellera 2: 157 Sternbergia 6: 75 Stratiotes 6: 13 Suaeda 1: 126 Succisa 4: 40 Succisella 4: 40 Swertia 4: 67 Swida 3: 154 Symphyoloma 3: 268 Symphytum 4: 118 Symplocarpus 6: 181 Syneilesis 5(2): 118 Synurus 5(2): 119 Syrenia 2: 128 Syringa 4: 82 Tamarix 2: 70 Таты 6: 94 Tanacetum 5(2): 119 Taraxacum 5(2): 124 Telekia 5(2): 128 Teline 3: 80 Tephroseris 5(2): 130 Teucrium 4: 275 Thalictrum 1: 57 Thermopsis 3: 80 Thesium 3: 136 Thladiantha 2: 93 Thlaspi 2: 129 Thymelaea 2: 160 Thymus 4: 280 Thyselium 3: 268 Tilia 2: 132 Tilingia 3: 269 Tofieldia 6: 30 Tordylium 3: 269 Torilis 3: 269 Toxicodendron 3: 111 Trachomitum 4: 68 Trachystemon 4: 121 Tragopogon 5(2): 131 Trapa 2: 253 Triadenum 2: 23 Tribulus 3: 102 Trifolium 3: 81 Triglochin 6: 18 Trigonella 3: 86 Trigonotis 4: 121 Trillium 6: 97 Tripleurospermum 5(2): 132 Tripolium 5(2): 133 Trisetum 6: 171 
Trollius 1: 64 Trommsdorfia 5(2): 134 Truellum 1: 152 Tulipa 6: 51 Turgenia 3: 272 Tussilago 5(2): 134 Typha 6: 185 Ulmus 1: 185 Urtica 1: 197 Utricularia 4: 174 Vaccaria 1: 112 Vaccinium 2: 50 Valeriana 4: 27 Valerianella 4: 34 Vallisneria 6: 13 Уе1апып 2: 130 Veratrum 6: 30 Verbascum 4: 149 Verbena 4: 175 Veronica 4: 154 Veronicastrum 4: 167 Vexibia 3: 86 Viburnum 4: 15 Vicia 3: 87 Vinca 4: 68 Vincetoxicum 4: 73 Viola 2: 66 Viscaria 1: 112 Viscum 3: 137 Visnaga 3: 272 Vitis 3: 149 Vulpia 6: 171 Weigela 4: 15 Xanthium 5(2): 136 Xanthoselinum 3: 273 Xanthoxalis 3: 112 Xeranthemum 5(2): 141 Youngia 5(2): 142 Zannichellia 6: 26 Zelkova 1: 188 Zigadenus 6: 35 Zizania 6: 172 Ziziphora 4: 286 Zosima 3: 273 Zostera 6: 24 Zoysia 6: 172 Zygophyllum 3: 105 
состАвитЕли Сем. Asparagaceae Сем. Smilacaceae Сем. Dioscoreaceae Сем. Trilliaceae Сем. Orchidaceae Сем. Pontederidaceae Сем. Juncaceae Сем. Cyperaceae Сем. Commelinaceae Сем. Роасеае Сем. Araceae Сем. Lemnaceae Сем. Sparganiaceae Сем. Typhaceae Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев Т. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова М. В. Повыдыш, H. В. Петрова, Н. С. Бобылева Л.М. Беленовская, А. Л. Буданцев Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев Географическое распространение и экологическая приуроченность видов сем. Butomaceae — Typhaceae Д. Г. Мельников 389 Сем. Butomaceae Сем. Hydrocharitaceae Сем. Alismataceae Сем. Juncaginaceae Сем. Potamogetonaceae Сем. Ruppiaceae Сем. Zosteraceae Сем. Zanninchelliaceae Сем. Najadaceae Сем. Melanthiaceae Сем. Iridaceae Сем. Liliaceae Сем. Asphodelaceae Сем. Hyacinthaceae Сем. Alliaceae Сем. Hemerocallidaceae Сем. Amaryllidaceae С ем. Convallariaceae Сем. Ruscaceae М. В. М. В. М. Н. М. В. М. В. М. В. М. В. М. В. М. В. Л. М. Т. Ю. Л. И. Т. Ю. Л. И. Т. Ю. Л. И. Л. И. Л. М. Л. И. Т. Ю. Т. Ю. Л. М. Л. И. Т. Ю. Н. В. Повыдыш, Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, H. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, H. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Повыдыш, Н. В. Петрова, Н. С. Бобылева Повыдыш, Н. С. Бобылева Беленовская, А. Л. Буданцев Данчул, Н. В. Битюкова Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Н. С. Бобылева Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Н. В. Битюкова Шагова, Н. С. Бобылева Шагова, Н. В. Битюкова Беленовская, А. Л. Буданцев Шагова, Н. В. Битюкова Данчул, Н. В. Битюкова Данчул, Н. С. Бобылева Беленовская, А. Л. Буданцев Шагова, Н. С. Бобылева Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева Битюкова 
ор. Asparagales ............................ П Сем. 1. Convallariaceae Horan..... Сем. 2. Ruscaceae М. Roem... Сем. 3. Asparagaceae Juss......... ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° "" ° ° ° ° ° ° ° ° е. 75 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ~ ~ ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° П .S 1 ° ф op. Smtlacales ......................... Сем. Smilacaceae Dumort............ ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° """"""....... 92 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° """ "".........92 П .й Т~' op. Dtoscoreales.................... Сем. 1. Dioscoreaceae R. Br ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° " " ............... 92 ............"" . """""""""""" """ ."........... 92 Сем. 2. Trilliaceae Chevall........................................................................... 95 П ор. Огсйа1еа ................................ Сем. Orchidaceae Juss. 100 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 100 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ~ ~ ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° Пор. Pontederiales ........................ Сем. Pontederiaceae Kunth ..... 117 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 1 1 7 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ор. Juncales ................................... П Сем. Juncaceae Juss............... 118 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ор. Cyperales...................................... П Сем. Cyperaceae Juss............................ 123 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 123 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° Пор. Commelinales............................. Сем. Commelinaceae Mirb................... 13 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 138 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ор. Poales ............................................. П Сем. Роасеае Barnhart .................... 140 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 140 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ор. Arales ................................................................................................. П 173 ем. 1. Araceae Juss..................................................................................... С 173 Сем. 2. Lemnaceae Gray ....................... Сем. 3. Sparganiaceae F. Rudolphi ....... Сем. 4. Typhaceae Juss......................... ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 183 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ............................................................... 1 85 1 89 итература ............................................................................................ Л Алфавитный указатель русских названий растений......................... Алфавитный указатель латинских названий растений..................... Алфавитный указатель химических соединений.............................. 306 313 321 Перечень латинских названий родов растений, опубликованных в 1-6 томах.... 382 оставители.......................................................................................... С 389 
Научное издание РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность Том б Семейства Butomaceae — Typhaceae Ответственный редактор А. Л. Буданцев СПб. — М.: Товарищество научных изданий КМК 2014. — 391 с. При участии ИП Михайлова К.I'. Оригинал-макет: ТА. Горлина Для заявок: 12>100, Москва, а/я 16, Издательство КМК электронный адрес mikhailov2000�gmail.сот http: //avtor-kmk.ru Подписано в печать 10.10.2014. Заказ № 1833 Формат 70х100/16. Объём 24,5 п.л. Усл. печ.л. 31,85. Бумага офсетная. Тираж 700 экз. Отпечатано в ППП «Типография «Наука» 121099, Москва, Шубинский пер., 6