Похожие
Текст
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения,
их компонентный состав
и биологическая активность
Том 3
российская академия наук
Ботанический институт им. В. Л. Комарова
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения,
их компонентный состав
и биологическая активность
Том 3
Семейства Fabaceae — Apiaceae
Ответственный редактор
А. Л. Буданиев
Товарищество научных изданий КМК
Санкт-Петербург - Москва ❖ 2010
УДК 581.6:582.5:581.19(47+57)
Редакторы:
Л. М. Беленовская, Е. Е. Лесиовская
Секретарь издания Н. С. Бобылева
Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав
и биологическая активность. Т. 3. Семейства Fabaceae — Apiaceae / Отв. ред. А. Л. Буданцев. —
СПб.; М.: Товарищество научных изданий КМК, 2010. — 601 с.
В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 558 ви-
дов дикорастущих цветковых растений флоры России, относящихся к 159 родам и 23 семей-
ствам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных
источников.
Библиогр. 4301 назв. Карта 1.
Утверждено к печати решением Учёного совета
Ботанического института им. В. Л. Комарова РАН
Издание осуществлено при поддержке
программы Отделения биологических наук РАН
«Биологические ресурсы России:
оценка состояния и фундаментальные основы мониторинга»
ISBN 978-5-87317-693-9
© Коллектив авторов, 2010
© Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2010
© Т-во научных изданий КМК, издание, 2010
ПРЕДИСЛОВИЕ
В третий том сводки «Растительные ресурсы России» вошли обзоры по ком-
понентному составу и биологической активности представителей 23 семейств. Из
них два крупных — Fabaceae и Apiaceae, а также важное в практическом отно-
шении семейство Araliaceae. Помимо этих семейств, в данный том включены
виды широко известных на практике (в основном терапевтической) семейств
Elaeagnaceae, Peganaceae, Zygophyllaceae, Rhamnaceae и др. Краткий анализ при-
веденных сведений подтверждает подмеченные ранее тенденции в характере ис-
следований химического состава и фармакологических свойств. Первая заключа-
ется в крайней неравномерности степени изученности как крупных, так и олиго-
типных родов (Astragalus, Oxytropis, Hedysarum, Angelica, Geranium, Linum и др.)
Очевидно это связано с тем, что современные исследования такого плана отно-
сятся к весьма наукоемким, положительные результаты которых могут быть пре-
допределены имеющимися, пусть и скудными, но обнадеживающими данными.
Не случайно поэтому, из числа вошедших в данный том видов, лишь по очень
немногим приведены совершенно новые сведения как по компонентному соста-
ву, так и по активности. Примерами могут служить Astragalus danicus, A. hamosus,
A. inopinatus, Thesium chinense и Scandix iberica. Сохраняется тенденция в про-
должении более или менее интенсивных исследований широко известных видов
(Astragalus penduliflorus, Glyzyrrhiza glabra, G. uralensis, Pueraria lobata, Maackia
amurensis, Sophora flavescens, Hippophae rhamnoides, Angelica dahurica, подавля-
ющего большинства представителей аралиевых, некоторых видов Bupleurum и
др.), которые расширяют наши представления о составе биологически активных
компонентов и в ряде случаев подтверждают обоснованность использования ряда
видов, основанных на опытах традиционных и народных медицин. С другой сто-
роны, до сих пор не утихают споры о целесообразности применения в практи-
ческой медицине препаратов Viscum album как цитотоксических средств. Большой
интерес представляют исследования, в которых предлагаются схемы механизмов
биологической активности индивидуальных соединений, а также исследования,
в которых обсуждается связь между активностью и химической структурой.
3
Прежде всего это касается изучения цитотоксической активности тритерпеноидов
Bupleurum rotundifolium, Panax ginseng, Polygala japonica и др., антиоксидантной
активности многих фенольных соединений, действия различных вторичных ме-
таболитов на активность ферментов, факторов воспаления, некроза опухолей,
интерлейкинов и т. д. За последнее десятилетие значительно пополнились сведе-
ния о разнообразии многих классов и групп соединений, например, сесквитерпе-
ноидов Celastrus orbiculata, дитерпеноидов Aralia cordata, тритерпеноидов
Lathy rus pilosus, Zygophyllum fabago, Poly gala japonica, Aralia elata, видов Hedera,
компонентов эфирного масла некоторых видов Heracleum, Seseli, Cotinus coggy-
gria и др. Вновь выявлены разные типы биологической активности у представи-
телей рода Galega, Sarothamnus scoparius, Dictamnus dasycarpus, Tribulus terrestris,
Geranium pyrenaicum, G. sibiricum, Anthriscus sylvestris, Carum carvi, Pleurosper-
mum uralense и др.
Наконец, нельзя не отметить весомый вклад в изучение компонентного соста-
ва и биологической активности специалистов из Китая, Японии и Кореи, отчего
ресурсная значимость ряда сибирско-дальневосточных видов флоры России ста-
новится более очевидной. На этом фоне, увы, публикации отечественных специ-
алистов в этой области не столь многочисленны. В этой связи можно надеяться
на то, что данная сводка будет способствовать продолжению исследований дико-
растущих видов растений нашей страны, являющихся частью ее биологических
ресурсов.
В третьем томе сохранился порядок представления данных. Объём порядков
и семейств цветковых растений принят в соответствии с системой А. Л. Тахтад-
жяна (1987). Внутри семейств роды (а внутри родов виды) расположены в алфа-
витном порядке. Характеристика видов начинается с краткой ботанико-географи-
ческой справки, включающей латинские и русские названия, жизненную форму,
размеры, географическое распространение по принятой схеме (карта) и экологи-
ческую приуроченность1.
Латинские названия приведены в соответствии со сводкой С. К. Черепанова
(1995). Номенклатурные синонимы приводятся в случаях их использования в ци-
тируемых литературных источниках. При описании географического распростра-
нения и экологической приуроченности учитывались данные региональных флор:
«Флора Европейской части СССР», «Флора Восточной Европы», «Флора Сиби-
ри», «Конспект флоры Сибири», «Сосудистые растения Советского Дальнего Во-
стока» и др., а также сведения из электронных баз данных, предоставленных со-
трудниками Гербария БИН РАН.
Химические компоненты сгруппированы по классам природных соединений.
Для каждого соединения указан орган или часть растений, в которых оно было
обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан или данные относятся к цело-
му растению, компоненты перечисляются сразу после названия соответствующего
Этот раздел составлен А. А. Светловой.
4
класса. Тривиальное или номенклатурное названия веществ приведены или транс-
литерированы в соответствии с литературным источником. Компоненты эфирных
масел упоминаются в разделах, соответствующих их химической структуре. Све-
дения о количественном содержании классов природных соединений, если их
состав не изучался, не приводятся.
Завершают описание видов сведения о биологической активности как инди-
видуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе клиничес-
ких испытаний (при их проведении) или результатов экспериментальных иссле-
дований.
Сведения, опубликованные в отдельных томах справочника «Растительные
ресурсы СССР», критически пересмотрены, результатом чего стало исключение
данных, представленных в подавляющем большинстве региональных сводок по
лекарственным и другим группам полезных растений, а также сведений сомни-
тельного характера.
Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями
названий растений и химических соединений.
§
6
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
Ботанико-географические районы флоры России
Арктика
Европ. Арк. — Европейская Арктика
Сиб. Арк. — Сибирская Арктика
Вост. Арк. — Восточная Арктика
Европ. ч. — Европейская часть
Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский
Двин.-Печ. — Двинско-Печорский
Калинингр. — Калининградский
Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский
Верх.-Волж. — Верхне-Волжский
Волж.-Кам. — Волжско-Камский
Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский
Волж.-Дон. — Волжско-Донской
Заволж. — Заволжский
Нижн.-Дон. — Нижне-Донской
Нижн.-Волж. — Нижне-Волжский
Кавказ
Предкавк. — Предкавказский
Даг. — Дагестанский
Зап. Сибирь — Западная Сибирь
Обск. — Обский
Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский
Ирт. — Иртышский
Алт. — Алтайский
Вост. Сибирь — Восточная Сибирь
Енис. — Енисейский
Лен.-Кол. — Лено-Колымский
Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский
Даур. — Даурский
Дальн. Вост. — Дальний Восток
Охот. — Охотский
Камч. — Камчатский
Амур. — Амурский
Прим. — Приморский
Сах. — Сахалинский
Кур. — Курильский
Ботанико-географические районы флоры России.
Арктика: 1( — Европ. Арк., 12 — Сиб. Арк., 13 — Вост. Арк.
Европ. ч.: П( — Кар.-Мурм., И2 — Двин.-Печ., П3 — Калинингр., П4 — Лад,-
Ильм., П5 — Верх.-Волж., П6 — Волж.-Кам., П7 — Верх.-Днепр., П8 — Волж.-Дон.,
II, — Заволж., П10 — Нижн.-Дон., Пи — Нижн.-Волж.
Кавказ: III — Предкавк., Ш2 — Даг.
Зап. Сибирь: IV, — Обск., IV2 — Верх.-Тоб., IV3 — Ирт., IV4 — Алт.
Вост. Сибирь: V, — Енис., V2 — Лен.-Кол., V3 — Анг.-Саян., V4 — Даур.
Дальн. Вост.: VI, — Охот., VI2 — Камч., VI3 — Амур., VI4 — Прим., VI5 — Сах.,
VI6-Kyp.
7
Прочие сокращения
водн. — водный надз. ч.
вы с. — высота о.
д. — дерево о-в
дв. — двулетник ПК.
дерев, лиана — деревянистая лиана пкч.
ДЛ. — длина подз. ч.
заноси. — заносное полукуст.
к. — кустарник лиана
куст, лиана — кустарниковая
лиана р-ны
кч. — кустарничек соед.
мн. — многолетник трав, лиана
надземная часть
однолетник
остров
полукустарник
полукустарничек
подземная часть
полукустарниковая
лиана
районы
соединения
травянистая лиана
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ,
ВКЛЮЧЁННЫХ В «РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ»
Magnoliaceae, т. 1, 2008
Schisandraceae, т. 1, 2008
Chloranthaceae, т. 1, 2008
Aristolochiaceae, т. 1, 2008
Cabombaceae, т. 1, 2008
Nymphaeaceae, т. 1, 2008
Ceratophyllaceae, т. 1, 2008
Nelumbonaceae, т. 1, 2008
Menispermaceae, т. 1, 2008
Ranunculaceae, т. 1, 2008
Berberidaceae, т. 1, 2008
Paeoniaceae, т. 1, 2008
Papaveraceae, т. 1, 2008
Нуресоасеае, т. 1, 2008
Fumariaceae, т. 1, 2008
Portulacaceae, т. 1, 2008
Caryophyllaceae, т. 1, 2008
Amaranthaceae, т. 1, 2008
Chenopodiaceae, т. 1, 2008
Polygonaceae, т. 1, 2008
Plumbaginaceae, т. 1, 2008
Daphniphyllaceae, т. 1, 2008
Fagaceae, т. 1, 2008
Betulaceae, т. 1, 2008
Myricaceae, т. 1, 2008
Juglandaceae, т. 1, 2008
Actinidiaceae, т. 2, 2009
Clusiaceae, т. 2, 2009
Ericaceae, т. 2, 2009
Empetraceae, т. 2, 2009
Diapensiaceae, т. 2, 2009
Ebenaceae, т. 2, 2009
Primulaceae, т. 2, 2009
Violaceae, т. 2, 2009
Tamaricaceae, т. 2, 2009
Frankeniaceae, т. 2, 2009
Salicaceae, т. 2, 2009
Cucurbitaceae, т. 2, 2009
Datiscaceae, т. 2, 2009
Саррагасеае, т. 2, 2009
Brassicaceae, т. 2, 2009
Resedaceae, т. 2, 2009
Cistaceae, т. 2, 2009
Tiliaceae, т. 2, 2009
Malvaceae, т. 2, 2009
Ulmaceae, т. 1, 2008
Могасеае, т. 1, 2008
Cannabaceae, т. 1, 2008
Urticaceae, т. 1, 2008
Euphorbiaceae, т. 2, 2009
Thymelaeaceae, т. 2, 2009
Crassulaceae, т. 2, 2009
Saxifragaceae, т. 2, 2009
Grossulariaceae, т. 2, 2009
Parnassiaceae, т. 2, 2009
Droseraceae, т. 2, 2009
Rosaceae, т. 2, 2009
Lythraceae, т. 2, 2009
Onagraceae, т. 2, 2009
Тгарасеае, т. 2, 2009
Haloragaceae, т. 2, 2009
Fabaceae, т. 3, 2010
Асегасеае, т. 3, 2010
Rutaceae, т. 3, 2010
Zygophyllaceae, т. 3, 2010
Nitrariaceae, т. 3, 2010
Peganaceae, т. 3, 2010
Anacardiaceae, т. 3, 2010
Linaceae, т. 3, 2010
Oxalidaceae, т. 3, 2010
Geraniaceae, т. 3, 2010
Balsaminaceae, т. 3, 2010
Polygalaceae, т. 3, 2010
Aquifoliaceae, т. 3, 2010
Celastraceae, т. 3, 2010
Santalaceae, т. 3, 2010
Viscaceae, т. 3, 2010
Rhamnaceae, т. 3, 2010
Elaeagnaceae, т. 3, 2010
Vitaceae, т. 3, 2010
Hydrangeaceae, т. 3, 2010
Согпасеае, т. 3, 2010
Araliaceae, т. 3, 2010
Apiaceae, т. 3, 2010
9
Caprifoliaceae
Vibumaceae
Sambucaceae
Adoxaceae
Valerianaceae
Dipsacaceae
Rubiaceae
Gentianaceae
Menyanthaceae
Apocynaceae
Asclepiadaceae
Oleaceae
Solanaceae
Convolvulaceae
Cuscutaceae
Polemoniaceae
Boraginaceae
Scrophulariaceae (incl. Orobanchaceae)
Bignoniaceae
Globulariaceae
Plantaginaceae
Lentibulariaceae
Hippuridaceae
Verbenaceae (incl. Phrimaceae)
Lamiaceae
Callitrichaceae
Campanulaceae
Lobeliaceae
Asteraceae
Butomaceae
Hydrocharitaceae
Alismataceae
Scheuchzeriaceae
Juncaginaceae
Potamogetonac eae
Ruppiaceae
Zosteraceae
Zannichelliaceae
Najadaceae
Melanthiaceae
Iridaceae
Liliaceae
Alliaceae
Hemerocallidaceae
Amaryllidaceae
Convallariaceae
Asparagaceae
Smilacaceae
Dioscoreaceae
Pontederiaceae
Trilliaceae
Orchidaceae
Juncaceae
Cyperaceae
Commelinaceae
Eriocaulaceae
Poaceae
Arae eae
Lemnaceae
Sparganiaceae
Typhaceae
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ
Пор. FABALES
Сем. FABACEAE Lindl. — БОБОВЫЕ
Род 1. ALHAGI Gagneb. — ВЕРБЛЮЖЬЯ КОЛЮЧКА
A. pseudoalhagi (М. Bieb.) Fisch. — В. к. обыкновенная. Пк. до 1 м выс. —
Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — На гли-
нистых слабо засолённых почвах, песках, в полынных степях, полупустынях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз.
ч.— З-О-метил-О-инозит, 1-O-p-D-метилглюкозид (Yang X. et al., 1996). Стеро-
иды: 24-метилхолест-5-ен-Зр-ол, 24-этилхолест-5-ен-Зр-ол, 24-этилхолеста-5,22-
диен-Зр-ол, 24-этилхолеста-5,24-диен-Зр-ол, 24-этилхолеста-5,24(28)-диен-Зр-ол,
А7-авенастерол, 24-этилхолест-7-ен-Зр-ол, холестенол; в надз. ч. — р-ситостерин,
стигмастерин (Behari, Gupta, 1981; Yang X. et al., 1996). Флавоноиды: в надз. ч.
— рутин, кемпферол, рамнетин, омбуин, тамариксетин, изокверцитрин, З-0-p-D-
(6"-О-п-кумароил)глюкозид кемпферола, З-О-р-В-рутинозид изорамнетина, З-О-
p-D-глюкозид синигетина, 4'-глюкозид 5-метилового эфира нарингенина (алхаги-
тин), 7-галактозил-(1—>2)-[рамнозил-(1-->6)-глюкозид] гесперетина (алхагидин)
(Yang X. et al., 1996; Baeva, Nabi-zade, Karryev, 1997; Singh, Yadav, Pandey, 1999).
Катехины: в надз. ч. — (+)-катехин, (+)-галлокатехин, (-)-галлокатехин. Анто-
цианы: в надз. ч. — лейкодельфинидин (Исламбеков и др., 1982). Азотсодержа-
щие соед.: в ветвях — р-фенилэтиламин, А-метил-р-фенилэтиламин, А-метилти-
рамин, горденин, гидроксид 3,4-дигидрокси-р-фенилэтилтриметиламмония, гид-
роксид 4-гидрокси-З-метокси-р-фенилэтилтриметиламмония, А-метилмескалин,
(±)-сальсолидин (Ghosal et al., 1974).
Биологическая активность. В эксперименте водный и этанольный
экстракты надз. ч. и полисахаридный комплекс обладают противовоспалительны-
ми свойствами (Мичник, Мохаммад Осман, Мичник, 1989; Айсхата Сидибе,
2003), этанольный экстракт надз. ч. — гиполипидемическими (Мичник, Мохам-
мад Осман, Мичник, 1989), противоязвенными (Рябченко и др., 1987), полимер-
ные проантоцианидины — гипохолестеринемическими, гипотриглицеридемичес-
кими (Хушбактова, Сыров, 1987; Хушбактова, Сыров, Кулиев, 1989), настой надз.
ч. — гипоазотемическими (Сивак, 2007), диуретическими (Халматов, 1979), от-
вар корней — желчегонными (Караев, Алиев, Юзбашинская, 1955), настой надз.
ч. — антиоксидантными (Фесенко, Арипов, 2001; Сивак, 2007), водный экстракт
надз. ч., полисахаридный комплекс надз. ч. — антигипоксическими (Айзиков,
11
1993; Айсхата Сидибе, 2003). Флавоноиды индуцируют образование интерферо-
на и проявляют антивирусную активность (Махсудова и др., 1994).
Род 2. AMORIA С. Presl — АМОРИЯ
1. A. ambigua (М. Bieb.) Sojak {Trifolium ambiguum M. Bieb.) — А. сходная,
или клевер сходный. Мн. до 60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все
р-ны. — На степных склонах, лесных полянах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин
I (Oleszek, Stochmal, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, ро-
бинии, астрагалин, трифолии, гиперозид, изокверцитрин, формононетин, генис-
теин, ононин, 7-глюкозид биоханина А (Шалашвили, 1974; Казаков, Джурмыко,
1979).
2. A. bonannii (С. Presl) Roskov {Trifolium bonannii C. Presl) — А. Бонанна,
или клевер Бонанна. Мн. 10^40 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На влажных
лугах, галечниках, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин
I, астрагалозид VIII, 22-(?-глюкозид и 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek,
Stochmal, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, трифолии, ги-
перозид, изокверцитрин, формононетин, ононин, биоханин А, 7-глюкозид биоха-
нина А (Казаков, Джурмыко, 1979).
3. A. fragifera (L.) Roskov {Trifolium fragiferum L.) — А. земляничная, или
клевер земляничный. Мн. 10—40 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На влажных лугах, болотах, по долинам рек, бе-
регам ручьёв, галечникам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин
I (Oleszek, Stochmal, 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, три-
фолии, гиперозид, изокверцитрин, формононетин, ононин, биоханин А, 7-глюко-
зид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979).
4. A. hybrida (L.) С. Presl {Trifolium hybridum L.) — А. гибридная, или кле-
вер гибридный. Мн., дв. до 60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси, и одичавшее): все р-ны. —
На влажных лугах, среди кустарников, по берегам рек, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин
I, астрагалозид VIII, 22-(9-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002).
Бензол и его производные: в цветках — бензальдегид, бензиловый спирт, бензил-
формиат, бензилацетат. Фенолы и их производные: в цветках — фенол, гваякол,
эвгенол, метиловый эфир эвгенола, 2-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтилформи-
ат, 2-фенилэтилацетат. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в цветках —
метилсалицилат (Honkanen, Moisio, Karvonen, 1969). Флавоноиды: в надз. ч. —
кверцетин, формононетин, генистеин, трифолии, популнин, гиперозид, изоквер-
12
цитрин, рутин, ононин, 7-глюкозид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979). Али-
фатические спирты, альдегиды, кетоны: в цветках — метанол, этанол, пропан-
1-ол, бутан-1-ол, З-метилбутан-1-ол, гексан-1-ол, цис-3-гексен- 1-ол, октан-3-ол, 1-
октен-3-ол, этаналь, пропаналь, бутаналь, пентаналь, гексаналь, гептаналь, окта-
наль, нонаналь, тиранс-2-гексеналь, тиранс-2-октеналь, ацетон, бутанон, пентан-2-
он, гексан-2-он, октан-3-он, 1-октен-З-он. Производные фурана: в цветках — фур-
фурол. Азотсодержащие соед.: в цветках — бензилцианид, индол, метилантра-
нилат, метил-7У-метилантранилат (Honkanen, Moisio, Karvonen, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев про-
являет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
5. A. montana (L.) Sojak (Trifolium montanum L.) — А. горная, или клевер
горный. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Си-
бирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур.,
Прим. — На суходольных лугах, лесных опушках, полянах, в луговых степях, у
дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин
I (Oleszek, Stochmal, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — мелилото-
вая. Кумарины: в надз. ч. — кумарин (Петерсон, Ванага, Гирудская, 1974). Фла-
воноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, популнин, гиперозид, формононе-
тин, генистеин, ононин, 7-глюкозид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979).
6. A. repens (L.) С. Presl (Trifolium repens L.) — А. ползучая, или клевер пол-
зучий. Мн. 10—40 см выс. — Арктика (заноси.): все р-ны; Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси, и одичав-
шее): все р-ны. — На лугах, в светлых лесах, по берегам водоёмов, у дорог, жи-
лья.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветках —
а-пинен, камфен, р-пинен, 1-п-ментен, лимонен, а-терпинен, и-цимол, линалоол,
оксид лгранс-линалоола, оксид цис-линалоола, линалилацетат, а-терпинеол, а-тер-
пинилацетат, цитронеллол, нерол, гераниол, p-кариофиллен, Р-сесквифелландрен
(Kameoka, Wang, Tokimitsu, 1977). Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин I,
астрагалозид VIII, 22-О-глюкозид и 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek,
Stochmal, 2002). Бензол и его производные: в цветках — бензальдегид, 4-гидро-
ксибензальдегид, бензиловый спирт, бензилформиат, бензилацетат. Фенолы и их
производные: в цветках — фенол, гваякол, эвгенол, метиловый эфир эвгенола,
2-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтилформиат, 2-фенилэтилацетат (Honkanen,
Moisio, Karvonen, 1969). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: 4-O-p-D-
глюкопиранозид цис-п-кумаровой кислоты, 4-О-Р-П-глюкопиранозид транс-п-ку-
маровой кислоты; в надз. ч. — мелилотовая кислота; в листьях — фазеловая кис-
лота; в цветках — метилсалицилат (Петерсон, Ванага, Гирудская, 1974; Wang Sh.,
Chisalberti, Ridsdill-Smith, 1998). Кумарины: дафноретин, умбеллиферон, бикумол;
в надз. ч. — кумарин. Кум ест а ны: куместрол, трифолиол (Петерсон, Ванага,
13
Гирудская, 1974; Bickoff et al., 1957; Livingston, Bickoff, Jurd, 1964; Livingston et
al., 1964; Spencer et al., 1967). Флавоноиды: 7-(2"-и-кумароил)глюкозид генисте-
ина, 7,3',4'-тригидроксифлавон; в надз. ч., цветках — изокверцитрин; в надз. ч.,
семенах — кверцетин; в надз. ч. — трифолии, ононин, 7-глюкозид биоханина А;
в листьях — даидзеин, генистеин, формононетин, биоханин А, 7,4'-дигидроксиф-
лавон; в цветках — 3-О-(6"-ацетил)-р-Э-галактопиранозид мирицетина, 3-O-P-D-
галактопиранозид кверцетина, З-О-р-Э-галактопиранозид кемпферола, 3-О-(6"-
ацетил)-Р-В-галактопиранозид мирицетина, 3-О-(6"-ацетил)-р-В-галактопиранозид
кверцетина, 3-О-(6"-ацетил)-р-О-галактопиранозид кемпферола; в семенах — ми-
рицетин, 3-галактозид мирицетина (Палфий и др., 1978; Казаков, Джурмыко,
1979; Hattori, Hasegawa, Hayashi, 1937; Guggolz, Livingston, Bickoff, 1961a, b;
Livingston, Bickoff, 1964; Bickoff, Livingston, Witt, 1965; Schultz, 1966; Chang et al.,
1969; Ueda et al., 1973; Saxena, Jain, 1986; Foo et al., 2000). Катехины: в цветках
— галлокатехин, эпигаллокатехин. Проантоцианидины: галлокатехин-(4а-->8)-
эпигаллокатехин (Foo et al., 2000). Птерокарпаны: в листьях — трифолиризин
(Chang et al., 1969). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в цветках —
метанол, этанол, пропан-1-ол, бутан-1-ол, З-метилбутан-1-ол, гексан-1-ол, цис-Ъ-
гексен-1-ол, октан-3-ол, 1-октен-З-ол, этаналь, пропаналь, бутаналь, пентаналь,
гексаналь, гептаналь, октаналь, нонаналь, тираис-2-гексеналь, т/?анс-2-октеналь,
ацетон, бутанон, пентан-2-он, гексан-2-он, октан-3-он, 1-октен-З-он. Производные
фурана: в цветках — фурфурол. Органические кислоты: в листьях — малоновая,
янтарная, фумаровая, глицериновая, яблочная, а-кетоглутаровая, шикимовая, ли-
монная, хинная (Boland, Gamer, 1976). Азотсодержащие coed.: в цветках — бен-
зилцианид, индол, метилантранилат, метил-Жметилантранилат (Honkanen, Moisio,
Karvonen, 1969). Цианогенные гликозиды: в листьях — линамарин, лотаустралин
(Melville, Doak, 1940).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и экстракт надз.
ч. обладают желчегонными свойствами (Самбуева, Нагаслаева, 1989; Самбуева,
Цыренжапова, 2006), водный экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Al-Mamun
et al., 2007), танины и экстракт надз. ч. — антигельминтными (Bernes, Waller,
Christansson, 2000; Tangpu, Nemjenmongla, Yadav, 2004). Экстракт надз. ч. прояв-
ляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 19586), отвар надз. ч. —
Р-витаминную (Лагно, Гатауллина, Жерновкова, 1963).
7. A. resupinata (L.) Roskov (Trifolium resupinatum L.) — А. опрокинутая, или
клевер опрокинутый. О. до 70 см выс. — Кавказ: все р-ны. — По берегам ру-
чьёв, на лугах, галечниках, приморских песках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапонин
I, астрагалозид VIII, 22-О-глюкозид и 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek,
Stochmal, 2002). Стероиды: в листьях — холестерин, стигмастерин (Thompson,
Knight, 1978). Флавоноиды: в надз. ч. —кемпферол, кверцетин, трифолии, гипе-
розид, изокверцитрин, формононетин, ононин, биоханин А, 7-глюкозид биохани-
14
на А (Казаков, Джурмыко, 1979). Высшие алифатические углеводороды, спирты:
в листьях — пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриа-
контан, дотриаконтан, тритриаконтан, пентатриаконтан, пентакозан-1-ол, гексако-
зан-1-ол, октакозан-1-ол, нонакозан-1-ол, триаконтан-Кол. Высшие жирные кис-
лоты и их производные: в листьях — пальмитиновая, олеиновая, стеариновая, ли-
нолевая, линоленовая, эйкозановая, генэйкозановая, бегеновая, трикозановая, лиг-
ноцериновая кислоты, метилэйкозаноат, геранилгексадеканоат, геранилоктадека-
ноат, октадецилоктадеканоат, октадецилэйкозаноат (Thompson, Knight, 1978).
8. A. tumens (Stev. ex M. Bieb.) Roskov {Trifolium tumens Stev. ex M. Bieb.) —
А. вздутая, или клевер вздутый. Мн. 10-70 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В ле-
сах, на лужайках, опушках, галечниках, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, трифолии, гиперозид, изокверцитрин, формононетин, ононин, биоха-
нин А, 7-глюкозид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979).
Род 3. AMPHICARPAEA Е11. — АМФИКАРПЕЯ
A. japonica (Oliv.) В. Fedtsch. {Falcata japonica (Oliv.) Kom.) — А. японская,
фальката японская. Мн. трав, лиана до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим.,
Кур. — В широколиственных лесах, на опушках, среди кустарников, по долинам
рек.
Биологическая активность. В эксперименте лектин семян облада-
ет гемагглютинирующими свойствами (Nakajima, Kogure, Furukawa, 1986), спир-
товый экстракт семян — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Род 4. ANTHYLLIS L. — ЯЗВЕННИК
1. A. macrocephala Wend. (Я. polyphylla Kit. ex Loud.) — Я. крупноголовча-
тый. Дв., мн. 15-60 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам. (заноси.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В степях,
сосновых борах, на суходольных лугах, лесных опушках, полях, пастбищах, среди
кустарников.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в листь-
ях— фитин. Флавоноиды: в соцветиях — кверцетин, гиперин (Гайдаш и др.,
1974).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды оказыва-
ют угнетающее действие на ЦНС (Силе и др., 1977).
2. A. vulneraria L. (A. linnaei (Sagor.) Juz.) — Я. ранозаживляющий. Мн. до
40 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.?), Двин.-Печ. (заноси.), Калинингр.,
Лад.-Ильм. — На приморских и суходольных лугах, выходах известняка, лесных
опушках, полях, среди кустарников.
15
Химические компоненты. Тритерпеноиды: соясапогенол В (Nartow-
ska, Wawer, Strzelecka, 2001). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол,
5-дезоксикемпферол, изорамнетин, рамнетин, рамноцитрин, 5-дезоксирамноцит-
рин, физетин, геральдол, З-О-глюкозид, З-О-галактозид и З-О-арабинозид квер-
цетина, 3-0-га лактозид и 3-0-арабинозид кемпферола, З-О-галактозид изорамне-
тина (Coudere, Gonnet, 1972; Gonnet, 1975, 1980). Проантоцианидины: в листь-
ях— продельфинидин (Gonnet, 1980). Антоцианы: в цветках — 3-галактозид
цианидина, пеонидин, дельфинидин (Sterk, De Vlaming, Bolsman-Zoomen, 1977).
Род 5. ASTRAGALUS L. — АСТРАГАЛ
1. A. adsurgens Pall. (A. austrosibiricus Schischk.) — А. приподнимающий-
ся. Мн. 10-50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.;
Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На суходольных лугах, в степях, осветлённых ле-
сах, на каменистых, щебнистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: (20А,242?)-3,16-дикарбо-
нил-6а,25-дигидрокси-20,24-эпокси-9,19-циклоадсургенин, (20R,245)-3,16-дикар-
бонил-6а,25-дигидрокси-20,24-эпокси-23-нитроген-9,19-циклоадсургенин, 3-О-[р-
В-глюкопиранозил-(1—>2)-[3-В-ксилопиранозил]-6-О-Р-В-ксилопиранозилцикло-
астрагенол (Zheng, Sun, Shen, 1992; Sun, Zheng, Shen, 1997). Стероиды: дауко-
стерин (Sun, Zheng, Shen, 1997). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, 3-рути-
нозид кемпферола, трифолии, робинии, изорамнетин, З-О-р-В-глюкопиранозид и
3-О-р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнозид изорамнетина (Комиссаренко, Поля-
кова, 1987; Полякова, Ершова, 1996а, б). Азотсодержащие соед.: в корнях —
у-аминомасляная кислота (Hikino, Funayama, Endo, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт листьев и у-аминомасляная кислота обладают гипотензивными свойствами
(Hikino, Funayama, Endo, 1976). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную
активность (Смирнов, Приходько, Мещеряков, 1990).
2. A. amarus Pall. — А. горький. Мн. 20-65 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-
Волж. — На песках, глинистых склонах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — циклоарало-
зиды A, D, Е, F, циклосиверсигенин (Исаев, Горовиц, Абубакиров, 1989; Исаев,
Абубакиров, 1990; Исаев, 1991; Исаев, Имомназаров, 1991). Стероиды: в кор-
нях— р-ситостерин, p-D-глюкозид p-ситостерина (Исаев, Горовиц, Абубакиров,
1989).
3. A. ammodendron Bunge — А. древообразный. Пк. до 1 м выс. — Европ.
ч.: Нижн.-Волж. — На бугристых песках.
Химические компоненты. Флавоноиды: апигенин, кемпферол,
З-О-рутинозид кемпферола, космосиин, астрагалин (Хожамбергенова, Блинова,
1980).
16
4. A. brachycarpus M. Bieb. — А. короткоплодный. Мн. до 35 см выс. —
Кавказ: Предкавк. — На каменистых и щебнистых склонах.
Химические компоненты. Кумарины: умбеллиферон, скополетин; в
листьях, цветках — скиммин, скополин (Алания, 1976; Алания, Кемертелидзе,
1981). Флавоноиды: в листьях, цветках — кверцетин, кемпферол, изокверцитрин,
гиперин, трифолии; в надз. ч. — астрагалин, астрагалозид (Алания, Кемертелидзе,
1981; Казаков и др., 19816).
5. A. bungeanus Boiss. — А. Бунге. Мн. 20-25 см выс. — Кавказ: Даг. — На
каменистых склонах до среднегорного пояса.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в стеблях, листьях —
гигантеозид D (Alania, Gvazava, Kikoladze, 1996). Флавоноиды: в надз. ч. —
астрагалин, изокверцитрин, рутин, гиперозид, кверцетин, трифолии (Алания,
1974).
6. A. cicer L. — А. нутовый. Мн. 20-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кро-
ме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, травя-
нистых склонах, лесных полянах, берегах рек, среди кустарников, у дорог, в на-
селённых пунктах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — З-О-р-В-глю-
копиранозид изорамнетина, 7-О-апиозилглюкозид апигенина, З-О-рутинозидо-7-
O-a-L-рамнопиранозид кемпферола (Алания и др., 1983а). Азотсодержащие
соед.: З-нитропропан-1-ол, 3-нитропропионовая кислота (Rodenas, Cassinello,
1988).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды и феноль-
ные соединения обладают гипотензивными свойствами (Гужва и др., 1994а), вод-
ный экстракт и алкалоиды —.м-холиномиметическими (Грига, Намгатская, 1970),
спиртовый экстракт — антиоксидантными (Грига, Кочергин, 1991), фенольные
соединения надз. ч. — гиполипидемическими (Гужва и др., 1994а), алкалоиды —
гипохолестеринемическими (Грига, 1981), диуретическими (Грига, 1975), возбуж-
дающими дыхательный центр (Грига, 1973). Водно-спиртовая настойка надз. ч.
проявляет антибактериальную активность (Бондаренко, 1975).
7. A. circassicus Grossh. — А. черкесский. Мн. 30-40 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — На остепнённых и каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — астрагалин, три-
фолии, кверцитрин, изокверцитрин, рутин, гиперозид, цинарозид (Гужва, Лукь-
янчиков, Казаков, 1985).
8. A. danicus Retz. — А. датский. Мн. 30-40 см выс. — Европ. ч.: Кар-Мурм.
(заноси.), Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж,-
Дон., Нижн.-Волж., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим., Камч., Кур. — На лугах, среди кустарни-
ков, сухих склонах, лесных опушках, в сосняках, по берегам рек.
17
Химические компоненты. Циклитолы: в надз. ч. — З-О-метил-D-
хгфо-инозит. Тритерпеноиды: в надз. ч. — З-О-(Р-глюкуронопиранозил)-
3 Р,22р,24-тригидроксиолеан-12-ен, 3-О-[<9-(р-1)-ксилопиранозил-( 1 —»2)-((3-глюку-
ронопиранозил)]-3[3,22[3,24-тригидроксиолеан-12-ен, 3-<Э-[(Э-(р-1)-глюкопиранозил-
(1—>2)-([3-глюкуронопиранозил)]-3[3,22[3,24-тригидроксиолеан- 12-ен, 3-<9-[<9-(a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-(0-ксилопиранозил)-( 1 —>2)-(0-глюкуронопиранозил)]-
3|3,22|3,24-тригидроксиолеан-12-ен, 3-О-[О-(а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-O-([3-D-
глюкопиранозил)-(1—»2)-(р-глюкуронопиранозил)]-Зр,22(3,24-тригидроксиолеан-12-
ен. Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — линоленовая (Gromova et al., 2001).
Биологическая активность. В эксперименте хлороформная фракция
метанольного экстракта надз. ч. проявляет антибактериальную и цитотоксическую
активность в отношении клеток HeLa (Gromova et al., 2001).
9. A. dasyanthus Pall. — А. шерстистоцветковый. Мн. 10-35 см выс. — Ев-
роп. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. — В степях, на степных склонах,
лесных опушках, полянах, выходах мела и известняка.
Химические компоненты. Флавоноиды: изорамнетин, нарциссин; в
надз. ч. — кверцетин, кемпферол; в цветках — астрагалозид (Дерюгина, Максю-
тина, Кривенчук, 1966; Кривенчук и др., 1970; Хоронько, Глызин, 1973; Хоронь-
ко, 1974).
Биологическая активность. В клинике настой надз. ч. эффективен
при сердечно-сосудистой недостаточности (Степашкина, 1964; Корхов, Мац, Ха-
мидов, 1987), атеросклеротическом кардиосклерозе, гипертонической болезни
(Дидко, 1960), улучшает функциональное состояние печени (Корпусенко, 1956;
Пономаренко, 1966; Высоцкий, 1988).
10. A. davuricus (Pall.) DC. — А. даурский. О., дв. 10-65 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В сте-
пях, на лугах, песчаных местах.
Химические компоненты. Флавоноиды: 7,2'-дигидрокси-3',4'-диме-
токсиизофлаван, 8,2'-дигидрокси-7,4'-диметоксиизофлаван, 7-гидрокси-4'-метокси-
изофлавон, 7,3'-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон, 7-(Э-р-Е)-глюкопиранозид 2'-гид-
рокси-3',4'-диметоксиизофлавана; в надз. ч. — кверцетин, апигенин, кемпферол,
изорамнетин, 3-[3-О-глюкопиранозид изорамнетина, 3-[3-В-галактопиранозил-
(6—> 1 )-р-Г-рамнопиранозид кверцетина, 3-|3-1)-галактопиранозил-(2—> 1 )-р-Ь-араби-
нопиранозид кемпферола (Дунгэрдорж, Петренко, 1970а; Дунгэрдорж, 1978; Wang
J. et al., 2008). Птерокарпаны: 3-<9-р-1)-глюкопиранозид 9,10-диметоксиптерокар-
пана (Wang J. et al., 2008).
11. A. falcatus Lam. — А. серпоплодный. Мн. 40-100 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб. — В широколиственных лесах, на лесных полянах, опушках, лугах,
степных склонах, известняковых и меловых обнажениях, по берегам рек.
18
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — циклогале-
гинозид А (Алания, 1988). Кумарины: в листьях — скиммин, скополин (Алания,
Комиссаренко, Кемертелидзе, 1972а, 1975). Флавоноиды: в надз. ч., цветках, пло-
дах — робинии до 2.3% в листьях; в листьях — 3-О-[3-рутинозид кемпферола
(Алания, Иосебидзе, Кемертелидзе, 1976). Азотсодержащие соед.: в надз. ч. —
З-нитропропан-1-ол, 3-нитропропионовая кислота, мизеротоксин, цибариан, кара-
кин, хиптагин (Williams, Stermitz, Thomas, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает противовоспалительными свойствами (Маринина и др., 1995; Пшуков и др.,
1995).
12. A. frigidus (L.) A. Gray — А. холодный. Мн. 20-70 см выс. — Арктика:
все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Кур. — В тундрах, лесотунд-
ре, горных лесах, на высокогорных лугах, щебнистых склонах, осыпях, по бере-
гам рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, изокверцитрин, астрагалин, рутин, З-а-Ь-рамнопиранозид кверцетина,
куматакенин, 4'-О-р-П-глюкопиранозид куматакенина, 7-О-Р-апиозилглюкозид
хризоэриола (Макбуль, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает гипотензивными (Шатохина, Зозуля, 1975) и противовоспалительными свой-
ствами (Маринина и др., 1995; Пшуков и др., 1995).
13. A. galactites Pall. — А. молочно-белый. Мн. до 6 см выс. — Вост. Си-
бирь: Даур. — В степях, на каменистых склонах, берегах солёных озёр, песках.
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт надз. ч. обладает гипотензивными свойствами (Блинова, Костыгов, 1960).
Водный настой корней проявляет антибактериальную активность (Гаммерман,
Блинова, Бадмаев, 1967).
14. A. galegiformis L. — А. галеговидный. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все
р-ны. — По лесным опушкам, берегам водоёмов, среди кустарников, на лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в соцветиях — циклога-
легигенин, циклогалегинозиды А, В; в стеблях — 3-(9-Р-О-ксилопиранозил-25-О-
P-D-глюкопиранозид 20.8’,24/?-циклоартан-Зр,6а,16р,25-тетраола (циклогалегино-
зид Е) (Алания и др., 19836, 1984; Gigoshvili et al., 2003). Флавоноиды: кемпфе-
рол; в надз. ч., цветках — астрагалегозид до 2.2% в цветках, астрагалин; в цвет-
ках — дактилин, 3,7-(Э-Р-П-диглюкопиранозид и 3-|3-О-глюкопиранозил-(6—>1)-L-
рамнопиранозид изорамнетина (Алания, Комиссаренко, Кемертелидзе, 19726;
Цепкова и др., 1972; Бандюкова, Аванесов, 1975; Алания, Иосебидзе, 1980). Азот-
содержащие соед.: в надз. ч. — мизеротоксин, цибариан, каракин, 3-нитропро-
пан-1-ол (Williams, Stermitz, Thomas, 1975).
19
Биологическая активность. В эксперименте астрагалегозид облада-
ет гипоазотемическими свойствами (Алания, 1974).
15. A. glycyphyllos L. — А. сладколистный. Мн. 45-120 см выс. — Европ.
ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все
р-ны, кроме Верх.-Тоб. — На полянах, опушках, лугах, в лиственных лесах, со-
сновых борах, поймах рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: соясапогенол В; в кор-
нях — глицирризин (глицирризиновая кислота); в надз. ч. — а-амирин (а-ами-
ренол), (3-амирин, 180-глицирретовая кислота (Elenga et al., 1985; Khadzhieva et
al., 1985; Elenga, Nikolov, Panova, 1986, 1987). Стероиды: в надз. ч. — Р-ситос-
терин, стигмастерин, кампестерин, холестерин, эргост-5-ен-3,25-диол (Khadzhieva
et al., 1985; Elenga, Nikolov, Panova, 1986). Флавоноиды: З-О-О-глюкозид изорам-
нетина, 7-О-глюкозид апигенина, З-О-глюкозид кемпферола (Nikolov, Elenga,
Panova, 1984). Азотсодержащие coed.: в листьях — 3-нитропропионовая кисло-
та (Williams, 1982). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — пальмитиновая, сте-
ариновая, эйкозановая, декановая, тетрадекановая, додекановая (Khadzhieva et al.,
1985).
Биологическая активность. В клинике настой надземной части ока-
зывает гипотензивное и антикоагулянтное действие (Ибрагимова, Кожабекова,
1975). В эксперименте этанольный экстракт надз. ч. обладает антиоксидантными
(Шурыгин, Уварова, Игнатова, 2006) и диуретическими свойствами (Соломатина,
1962). Водно-спиртовый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную (Бонда-
ренко, 1975), антитрихомонадную (Рубинчик, 1972), эфирный экстракт надз. ч. —
противоопухолевую (Айзенман и др., 1963).
16. A. hamosus L. (A. brachyceras Ledeb.) — А. крючконосый. О. 5-55 см
выс. — Европ. ч.; Нижн.-Волж. (окр. Астрахани); Кавказ: все р-ны. — На каме-
нистых и мелкоземистых склонах, скалах, песках, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: азукисапонин V, перегри-
нозид (Verotta et al., 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперозид, изокверцитрин,
астрагалин, З-О-глюкозид и 4'-Р-И-галактопиранозид рамноцитрина (Toaima, 2002;
Krasteva et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте азукисапонин V и пе-
регринозид I модулируют пролиферацию лимфоцитов (Verotta et al., 2002).
17. A. inopinatus Boriss. — А. неожиданный. Мн. 15-35 см выс. — Аркти-
ка: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот. —На степных скло-
нах, галечниках, сухих лугах, в разреженных лесах, щебнистых тундрах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — циклоастра-
генол, 3-О-(Р-глюкуронопиранозил)-ЗР,22р,24-тригидроксиолеан-12-ен, 3-<Э-[О-(0-
О-ксилопиранозил-(1—>2)-(р-глюкуронопиранозил)]-ЗР,22р,24-тригидроксиолеан-
12-ен, 3-О-[О-(Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-(р-глюкуронопиранозил)]-ЗР,22р,24-
20
тригидроксиолеан- 12-ен, 3-О-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-(|3-ксилопиранозил)-
(1—>2)-(Р-глюкуронопиранозил)]-Зр,223,24-тригидроксиолеан-12-ен, 3-О-[О-(а-Г-
рамнопиранозил-(1—>2)-<2-(Р-0-глюкопиранозил)-(1—>2)-(0-глюкуронопиранозил)]-
33,223,24-тригидроксиолеан-12-ен. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин. Высшие
алифатические спирты: в надз. ч. — трикозан-1-ол, тетракозан-1-ол (Gromova et
al., 2001).
18. A. levieri Freyn ex Somm. et Levier — А. Левье. — Мн. до 20 см дл. —
Кавказ: все р-ны. — На щебнистых склонах, альпийских лужайках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, ру-
тин, гиперин, астрагалин, робинии, нарциссин (Гужва, Лукьянчиков, Казаков,
1983).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают
гипотензивными (Казаков и др., 1988) и нейролептическими свойствами (Гужва
и др., 1991).
19. A. melilotoides Pall. — А. донниковый. Мн. 40-90 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, сосновых лесах, на ка-
менистых склонах, песчаных местах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, лютеолин, рутин, биокверцетин, сколимозид, 3-О-З-О-диглюкопирано-
зид и 3-рутинозид кемпферола, З-О-а-Ь-рамнопиранозид кверцетина (Макбуль,
Блинова, 1979; Макбуль, 1980). Азотсодержащие соед.: в листьях — 3-нитропро-
пионовая кислота (Williams, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте настой листьев прояв-
ляет антибактериальную и протистоцидную активность, водный экстракт кор-
ней— антибактериальную (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967).
20. A. onobrychis L. — А. эспарцетный. Мн. 10-80 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — В степях, долинах рек, на степ-
ных склонах, полянах, опушках, обнажениях мела и известняка, среди кустарни-
ков.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — астрагалин, ас-
трагалозид, изокверцитрин, биокверцетин (Казаков и др., 1981а).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает противовоспалительными свойствами (Маринина и др., 1995; Погорелый
и др., 1994), экстракт надз. ч. и фенольные соединения — гиполипидемически-
ми, желчегонными, гепатопротективными (Василенко и др., 1995, 1997; Гужва
и др., 1997), алкалоиды и фенольные соединения — гипотензивными (Гужва
и др., 1994а), экстракт надз. ч. — антиоксидантными (Гужва и др., 1997). Вод-
ный экстракт листьев проявляет антибактериальную активность (Гужва и др.,
19946).
21
21. A. penduliflorus Lam. (A. membranaceus (Fisch.) Bunge, A. propinquus
Schischk.) — А. повислоцветковый. Мн. 25-90 см выс. — Зап. Сибирь: Обск.,
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. — В лесах, степях, на суходольных и лесных лугах, каменистых и скали-
стых склонах, по берегам рек.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корнях —
астрагаланы I, II, III (Wang Z. et aL, 1983). Тритерпеноиды: астрагалозид А, 3-0-
p-D-глюкозид циклоастрагенола; в корнях — 3-О-Р-Е)-ксилопиранозил-(2',3'-О-ди-
ацетил)-6-О-Р-О-глюкопиранозил-ЗР,6а,1бР,25-тетрагидрокси-20(7?),24(5)-эпокси-
циклоартан (астрагалозид I), 3-<Э-р-О-ксилопиранозил-(2"-<Э-ацетил)-6-(Э-р-1)-глю-
копиранозил-3Р,6а, 1 бР,25-тетрагидрокси-20(7?),24(5)-эпоксициклоартан (астрага-
лозид И), астрагалозиды III, IV, V, VI, VII, VIII, ацетиластрагалозид, ацетиласт-
рагалозид I, 3-О-[3-О-ксилопиранозил-(2',4'-О-диацетил)-6-О-[3-В-1ЛЮкопиранозил-
ЗР,6а,1бР,25-тетрагидрокси-20(Л),24(5)-эпоксициклоартан (изоастрагалозид I),
изоастрагалозид II, соясапонин, соясапогенол В, З-О-ксилозид циклоастрагенола,
3-(Э-р-1)-ксилопиранозил-6-(Э-р-В-глюкопиранозил-25-(Э-р-В-глюкопиранозид цик-
лоастрагенола, (20Л,245)-6-О-Р-В-глюкопиранозил-25-О-Р-О-глюкопиранозил-
ЗР,6а,1бР,25-тетрагидрокси-20,24-эпоксициклоартан (астрамембранозид А), 3-0-
Р-В-глюкопиранозил-(1 —»2)-Р-В-ксилопиранозил-3 Р,6а, 1 бр^.'цЗб-пентагидрокси-
циклоартан (астрамембранозид В), циклокантозид Е, циклоунифолиозид В, мети-
ловый эфир азукисапонина V, агроастрагалозиды I, II, циклогалегинозид В, цик-
лоаралозид А, брахиозид В; в листьях — 3-О-Р-В-глюкопиранозил-(207?,245)-
1бР,25-дигидрокси-20,24-эпокси-9,19-циклоланост-6-он (хуангквийенин А), 3-0-
р-В-глюкопиранозил-(245’)-6р,24,25-тригидроксициклоланост-6-он (хуангквийенин
В), 3-О-Р-В-глюкопиранозил-6-ацетилциклоастрагенол (хуангквийенин D)
(Kitagawa, Wang, Joshikawa, 1983; Kitagawa et al., 1983b, c; Yu J., Cao, Zhang, 1986;
Ma Y. et al., 1993, 1997; Kuang et al., 1997; Kim J. S. et al., 2000b, 2008a, b). Сте-
роиды: в корнях — Р-ситостерин, 3-(Э-р-В-глюкозид Р-ситостерина, стигмаст-4-
ен-3-он, стигмаст-4-ен-6р-ол-3-он, даукостерин, астрамембранины I, II (Cao et al.,
1983, 1999; Kim J. S., Kim, Kim, 1996; Kim J. S., Kim, 2000). Бензол и его произ-
водные: в корнях — диизонониловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты (Kim
J. S., Kim, Kim, 1996). Кумарины: в корнях — 2'-ангелоилокси-1',2'-дигидроксан-
тилетин, 2'-сенециоилокси-1',2'-дигидроксантилетин (Kim J. S., Kim, 2000). Хро-
моны: 4'-О-Р-О-глюкозил-5-О-метилвисамминол (Bi et al., 2007; Wang L. et al.,
2008). Флавоноиды: в надз. ч. до 7.5%; 7-О-Р-О-глюкозид (ЗЯ)-7,2'-дигидрокси-
5',6'-диметоксиизофлавона, 7-(9-Р-Е)-глюкопиранозид 7-гидрокси-4'-метоксиизо-
флавона, в корнях — формононетин, каликозин, ононин, афрормозин, байкалин,
(37?)-2'-гидрокси-7,3',4/-триметоксиизофлаван, (3/?)-8,2'-дигидрокси-7,4'-диметок-
сиизофлаван, 8,3'-дигидрокси-7,4'-диметоксиизофлавон, 7,3'-дигидрокси-8,4'-диме-
токсиизофлавон, (3/?)-7,2',3'-тригидрокси-4'-метоксиизофлаван, 2'-<9-р-В-глюкопи-
ранозид 2'-гидрокси-3',4'-диметоксиизофлавана, 7-О-Р-1)-глюкопиранозид калико-
зина, одоратин, 7-О-Р-В-глюкопиранозид одоратина, 7-О-Р-В-глюкопиранозид
22
2'-гидрокси-3',4'-диметоксиизофлавона, 7-О-[3-В-глюкопиранозид 7,3'-дигидрокси-
4'-метоксиизофлавона, 7-О-[3-В-глюкопиранозид 5'-гидрокси-3'-метоксиизофлаво-
на, 7-(Э-р-1)-глюкопиранозид (3/?,4/?)-3-(2-гидрокси-3,4-диметоксифенил)хроман-
4,7-диола (астрагалозид); в надз. ч. — кверцетин, изорамнетин, рамноцитрин,
апигенин, кемпферол, З-Р-В-глюкозид 4'-метоксикемпферола, куматакенин, про-
пингозид, компланарузид, александрозид I, 3-р-1)-галактопиранозид, З-Р-В-глю-
копиранозид и 3-Р-В-глюкопиранозил-(6—>1)-р-Е-рамнопиранозид изорамнетина,
3-Р-В-глюкопиранозил-(6—>1)-Р-Ь-рамнопиранозид кверцетина, З-Р-В-глюкопира-
нозил-(6—>1)-Р-Ь-арабинопиранозид рамноцитрина; в листьях — З-Р-В-глюкозид
рамноцитрина (Дунгэрдорж, Петренко, 1970а, б; Павлова и др., 1976; Дунгэрдорж,
1978; Wang Z. et al., 1983; Tian et al., 1993a; Yu Zh., Liu, 1993; Feng S., Qiao, 1995;
Baek et al., 1996a; Kim J. S., Kim, 1997; Shirataki et al., 1997; Song et al., 1997a, c;
Cao et al., 1998, 1999; Zheng et al., 1998; Bi et al., 2007; Liu W. et al., 2007). Пте-
рокарпаны: диметилгомоптерокарпин, астраптерокарпан; в корнях — (6а/?, 11а/?)-
3,9,10-триметоксиптерокарпан, 10-гидрокси-3,9-диметоксиптерокарпан, 3-(Э-р-В-
глюкопиранозид 9,10-диметоксиптерокарпана (Song et al., 1997b; Ohkawara et al.,
2005; Kuo et al., 2009). Азотсодержащие coed.: в корнях — у-аминомасляная кис-
лота, L-канаванин, 3,4-метилендиоксипирроловый альдегид (Hikino, Funayama,
Endo, 1976, Anetani et al, 1994, цит. no Shirataki et al., 1997; Baek et al., 1996a).
Высшие жирные кислоты: линоленовая (Kim J. S., Kim, 1997).
Биологическая активность. В клинике астрагалозид IV эффективен
при лечении сердечной недостаточности (Luo, Bai, Li, 1995), экстракт корней —
тонзиллита у детей (Yang Y, Wang, Chen, 2006), ишемической болезни сердца (Li
S., Yuan, Gao, 1995), герпетического кератита (Мао, Cheng, Zhou, 2004), экстракт
надз. ч. — идиопатической мембранозной нефропатии (Ahmed et al., 2007), эк-
стракт [?] подавляет развитие злокачественных опухолей, ослабляя токсические
последствия химиотерапии (Buan, Wang, 2002; Bong et al., 2005). В клинике и
эксперименте экстракт корней, 7-О-Р-В-глюкопиранозид каликозина и астрагало-
зид IV эффективны в лечении вирусного миокардита, вызванного вирусом Кок-
саки (Peng, Yang, Kandolf, 1994; Rui, Yang, Zhou, 1994; Lu S., Zhang, Yang, 1999;
Chen X. et al., 2006; Zhang Z. et al., 2007; Brunetti, BeSantis, 2008; Zhu et al., 2009),
В эксперименте астрагалозид IV обладает кардиопротективными (Chen L., Liao,
Guo, 1995; Meng B. et al., 2005; Zhang W. B. et al., 2006a, b; Xu X. et al., 2007,
2008; Luo et al., 2009) и фибринолитическими свойствами (Zhang W., Wojta,
Binder, 1997), астрагалозид IV, экстракт корней — противовоспалительными
(Zhang W. et al., 2003; Ko, Lam, Cheung, 2005; Ryu et al., 2008; Ko, Chik, 2009),
экстракт корней, фракции полисахаридов, сапонинов и флавоноидов — нефро-
протективными (Sheng et al., 2005; Li X. et al., 2005, 2006; Li S., Zhang, Zhao,
2007), сапонины — инотропными (Wang Q., 1992), полисахариды корней — ги-
погликемическими (Wu Y. et al., 2005; Mao et al., 2009), полисахариды, флавоно-
иды, астрагалозид IV, 7-О-Р-В-глюкопиранозид 7,3'-дигидрокси-4'-метоксиизо-
флавона и этанольный экстракт корней — гепатопротективными (Wang L., Han,
23
1992; Baek et al., 1996a; Wang D. et al., 2001; Zhang Z., Wen, Liu, 1990; Liu H. et
al., 2009), полисахариды, экстракт корней, ононин, формононетин и диметилго-
моптерокарпин — иммуномодулирующими (Zhao, Mancini, Doria, 1990; Wang Y.
et al., 1992a; Wang R., Shan, Li, 2002; Shao et al., 2004; Cho, Leung, 2007a; Kuo et
al., 2009), астрагалозид IV, экстракт корней — нейропротективными1 (Jia R. et al.,
2003; Luo Y. et al., 2004; Wu H., Zhou, 2007), экстракт корней — диуретически-
ми (Хуан Хоупин, Ли Жуйсин, Ян Дэцзюнь, 1965), антиаллергическими (Shen et
al., 2008), гемопоэтическими (Lv, Feng, Zhu, 2005; Zhu, Zhu, 2000, 2001, 2007),
водный экстракт корней — ранозаживляющими (Han, Lee, Hahm, 2009), этаноль-
ный экстракт корней — эстрогеноподобными (Zhang С. et al., 2005), астрагало-
зид IV, водно-спиртовый экстракт корней — сосудорасширяющими (Zhang В. et
al., 2005; Zhang W. T. et al., 2006c), экстракт корней, флавоноиды, у-аминомасля-
ная кислота — гипотензивными (Дунгэрдорж, 1978; Hikino, Funayama, Endo, 1976;
Chen Z. et al., 2003). Экстракт корней препятствует развитию экспериментально-
го атопического дерматита (Lee S. J. et al., 2007), ингибирует активность кишеч-
ных слизистых тучных клеток и снижает поражение мелких слизистых клеток
после геморрагического шока, защищает функции эндотелия (Hei et al., 2005; Luo
G. et al., 2007), полисахариды и астрагалозид IV предупреждают развитие диа-
бетической нефропатии, диабетической нейропатии и диабетической кардиоми-
опатии (Yin et al., 2004; Yu J. et al., 2006; Chen W„ Li, Yu, 2007; Zhang Y, Wu,
Cheng, 2007), астрагалозид IV, нормализует содержание глюкозы в подоцитах
(Chen J. et al., 2008), смягчает симптомы экспериментальной хронической астмы
(Du et al., 2008), «-гексановый экстракт корней стимулирует гормоны роста в клет-
ках гипофиза (Kim С. et al., 2003), астрагалозиды предупреждают процесс старе-
ния животных (Lei et al., 2003), полисахариды индуцируют синтез оксида азота
макрофагами (Lee К., Jeon, 2005). Каликозин ингибирует активность тирозиназы
(Kim J. Н. et al., 2009), экстракт корней — активность 5-липооксигеназы (Prieto
et al., 2003), астраптерокарпан ингибирует пролиферацию сосудистых клеток глад-
ких мышц (Ohkawara et al., 2005), экстракт корней — пролиферацию клеток гли-
омы С6 in vitro и их рост in vivo (Sun J. et al., 2009), сапонины индуцируют уг-
нетение роста и апоптоз клеток линии НТ-29 (рак толстой кишки) (Tin et al.,
2007), полисахариды и астрагалозиды активируют фагоцитоз (Xu Н. et al., 2007).
Формононетин проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток ли-
нии НСТ 116 (Auyeung, Ко, 2010), сапонины — в отношении клеток линии
HepG2 (Auyeung, Law, Ко, 2009), экстракт надз. ч. — в отношении клеток линии
Hs294T (меланома) (Chu, Lin, Wong, 1994), экстракт корней — в отношении раз-
личных линий клеток рака желудка (Lin J. et al., 2003; Na et al., 2009), клеток ли-
нии WEHI-164 (Cho, Leung, 2007b), подавляет развитие гепатокарциногенеза (Cui
et al., 2003), проявляет антимутагенную активность (Liang et al., 2004), антивирус-
ную в отношении вируса герпеса типа 1 (Sun Y, Yang, 2004), вируса гриппа А
1 Астрагалозид IV предотвращает потерю допаминергических нейронов при эксперименталь-
ной болезни Паркинсона (Chan et al., 2009).
24
(Ко Н., Wei, Chiou, 2006), водно-спиртовый экстракт надз. ч. — антитрихомонад-
ную (Рубинчик, 1972), экстракт — антипротозойную (Schinella et al., 2002).
22. A. pubiflorus DC. — А. пушистоцветковый. Мн. до 25 см выс. — Ев-
роп. ч.: Нижн.-Дон. — В степях.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — изорамнетин,
З-р-О-глюкопиранозид изорамнетина, астрагалозид (Дерюгина, Кривенчук, Мак-
сютина, 1966; Кривенчук и др., 1968, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают
спазмолитическими свойствами (Дерюгина, 1967), экстракт — антигипоксиче-
скими (Эль-Мурад и др., 1996).
23. A. scaberrimus Bunge — А. острошероховатый. Мн. бесстебельный до
5 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На щебнистых степных склонах,
галечниках, солонцеватых почвах.
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт надз. ч. обладает гипотензивными свойствами (Блинова, Костыгов, 1960),
проявляет антибактериальную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967).
24. A. tenuis Turcz. — А. тонкий. Мн. 25-90 см выс. — Вост. Сибирь:
Даур. — В степях, на каменистых, щебнистых и песчаных склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — изокверцитрин,
З-р-Э-глюкобиозид кверцетина (Блинова, Баланкова, 1968).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает гипотензивными свойствами (Шатохина, Зозуля, 1975).
25. A. tribuloides Delile — А. якорцевидный. О. с лежачими стеблями до
25 см дл. — Европ. ч.: Нижн.-Волж. (окр. Астрахани). — На глинистых местах,
песках, по долинам рек.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая
кислота, азукисапонины II, V. Стероиды: в надз. ч. — p-D-глюкопиранозид [3-си-
тостерина. Флавоноиды: в надз. ч. — З-О-глюкопиранозид изорамнетина (Е1-
Sebalhy et al., 2000).
26. A. varius S. G. Gmel. (A. virgatus Pall.) — А. изменчивый. Пк. 30-50 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ:
Даг. — На песчаных местах, выходах мела и известняка, в степях, борах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, нарциссин, популнин, изокверцитрин, астрагалин, 3-(9-|3-О-глюкопи-
ранозид изорамнетина (Гужва, Лукьянчиков, Казаков, 1987).
Кроме того, в надз. ч. A. alopecurus Pall, обнаружены циклоалпигенин D и
циклоалпиозид D (Агзамова, Исаев, 1991), в надз. ч. A. austriacus Jacq. — астро-
зид и биоханин А (Дерюгина, 1966, 1967), в листьях A. uliginosus L. и A. versi-
color Pall. — 3-нитропропионовая кислота (Williams, 1982), в надз. ч. A. dolicho-
phyllus Pall. — астрагалин и кемпферол (Кривенчук и др., 1970), в надз. ч.
25
A. lasioglottis Stev. ex M. Bieb. — рутин, астрагалин и дактилин (Казаков и др.,
1981а), в надз. ч. A. sulcatus L. — кверцетин, кемпферол, рутин, нарциссин и ас-
трагалин (Киселёва, 1988; Киселёва и др., 1989), в A. reticulatus М. Bieb. — 3-нит-
ропропан-1-ол (Williams, 1982), в A. tibetanus Benth. ex Bunge — цитизин и смир-
новин (Брутко, Массагетов, Уткин, 1966; Юнусов, 1968). В эксперименте феноль-
ные соединения A. captiosus Boriss. и экстракт корней A. suffruticosus DC. обла-
дают гипотензивными свойствами (Блинова, Мусаэва, 1964; Казаков и др., 1988),
флавоноиды A. alpinus L. — гиполипидемическими (Казаков и др., 1983), эфир-
ный экстракт надз. ч. A. incertus Ledeb. проявляет антибактериальную активность
(Мелкумян, 1963), водно-спиртовая настойка надз. ч. A. arenarius L. — антибак-
териальную и антифунгальную (Бондаренко, 1975).
Род 6. CARAGANA Lam. — КАРАГАНА
1. С. arborescens Lam. — К. древовидная, или жёлтая акация. К., д. 2-7 м
выс. — Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-
Саян., Даур. — По берегам рек, на песках, галечниках, опушках, каменистых
склонах, в хвойных и смешанных лесах; широко культивируется.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, цветках — квер-
цетин, рутин, изокверцитрин (Баранаускайте, 1973; Бойник, Батюк, Ковалёв, 1986).
Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, арахиновая,
бегеновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, гексадекановая, эйкозановая (Cole,
Craig, 1953). Жирное масло: в семенах до 16% (Цицин, Силева, 1962).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды надз. ч.
обладают гепатопротективными свойствами (Бойник, 1988), отвар надз. ч. — ги-
погликемическими (Барнаулов, Шпекина, 1988), противовоспалительными, жел-
чегонными (Вихтинская и др., 1988). Отвар листьев проявляет антибактериаль-
ную активность (Дроботько и др., 1958а).
2. С. frutex (L.) К. Koch (С. frutescens DC.) — К. кустарниковая. К. до 2 м
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сухих местах, бе-
реговых обрывах, в смешанных и сосновых лесах, степях, среди кустарников;
широко культивируется.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, эс-
кулетин, скополетин, бергаптен, ксантотоксин (Бойник и др., 1983).
Биологическая активность. Водный экстракт ветвей проявляет ан-
тибактериальную активность (Nickell, 1959).
3. С. jubata (Pall.) Poir. — К. гривастая. К. до 3 м выс. — Арктика: Сиб.
Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Охот. — На сухих ка-
менистых склонах, по песчаным и каменистым берегам озёр, морским террасам,
среди кустарников, в высокогорных степях и лугах.
26
Химические компоненты. Флавоноиды: в ветвях — мирицетин,
кверцетин, изорамнетин, З-а-Ь-рамнофуранозид, 3-р-1)-ксилопиранозид и 3-p-D-
галактопиранозид кверцетина, З-а-Ь-рамнофуранозид, З-а-Ь-арабинофуранозид и
3-(3-В-галактопиранозид изорамнетина, З-а-Ь-рамнофуранозид и 3-р-1)-ксилопи-
ранозид мирицетина, формононетин, кайянин, тексазин, 7,4'-дигидрокси-3'-
метоксиизофлавон (Умаров, Батюк, Халецкий, 1971, 1972; Wang Y., Chen, Li,
1986).
Биологическая активность. В клинике экстракт надз. ч. эффективен
в лечении хронического афтозного стоматита (Артемьева и др., 2001). В экспе-
рименте настойка древесины на фоне стресса оказывает корригирующее действие
на метаболизм в дофаминергической системе мозга (Краснова и др., 1993), отвар
надз. ч. обладает гипогликемическими свойствами (Барнаулов, Шпекина, 1988),
флавоноиды и отвар надз. ч. — противовоспалительными и гепатопротективны-
ми (Вихтинская и др., 1988; Белодубровская, 1990). Отвар надз. ч. проявляет ан-
тибактериальную и антивирусную активность в отношении вирусов гриппа Гон-
конг, парагриппа 3-го типа и PC (Умаров, 1976).
4. С. manshurica (Кот.) Кот. — К. маньчжурская. К. до 2 м выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — На скалистых и каменистых местах в широколиственных
и кедрово-широколиственных лесах.
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. оказывает
гиперлипидемическое и гастропротективное действие (Белодубровская, 1990),
флавоноиды — гепатопротективное и противовоспалительное (Бойник, 1988; Вих-
тинская и др., 1988).
5. С. microphylla Lam. — К. мелколистная. К. до 1 м выс. — Вост. Сибирь:
Даур. — В песчаных и каменистых степях, сосновых борах, на каменистых скло-
нах, осыпях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — махаеровая
кислота (Huo et al., 2007а). Стероиды: в корнях, семенах — 0-ситостерин; в кор-
нях — даукостерин; в семенах — стигмастерин (Jin G., Piao, 2007; Huo et al.,
2007a, b). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях — феруловая
кислота, пентакозанилферулат, гептадеканилферулат (Jin G., Piao, 2007). Флаво-
ноиды: в корнях — ононин, псевдобаптигенин; в семенах — формононетин, пра-
тол (Jin G., Piao, 2007; Huo et al., 2007a, b). Птерокарпаны: в корнях — трифо-
лиризин (Jin G., Piao, 2007). Алкалоиды: в семенах — дегидроталиктрифолин, де-
гидрокавидин (Huo et al., 2007а).
Биологическая активность. В эксперименте отвар побегов облада-
ет гипогликемическими свойствами (Белодубровская, 1990), экстракт — противо-
воспалительными (Jin et al., 1993), этанольный экстракт семян и его хлорофор-
мная фракция — аналгезирующими (Huo et al., 2007b). Водный экстракт ветвей
проявляет антибактериальную (Пинигина, Пинигин, 1973) и антифунгальную ак-
тивность (Варлаков, 1932).
27
6. C. pygmaea (L.) DC. — К. карликовая. К. до 1 м выс. — Зап. Сибирь:
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, на сухих холмах, каме-
нистых склонах, осыпях, песках, лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, рутин, нарцис-
син, З'-О-глюкозид кверцетина, 3-метиловый эфир кверцетина; в листьях — 3-р-
D-галактопиранозид изорамнетина, З-а-Ь-рамнофуранозид и З-р-Э-галактопира-
нозид кверцетина (Умаров, 1972; Половинко, Яковлев, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте отвар побегов облада-
ет гипогликемическими и гастропротективными свойствами (Белодубровская,
1990).
7. С. spinosa Rich, ex DC.— К. колючая. К. до 2 м выс. — Зап. Сибирь: Алт.;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, по долинам рек, на щебнистых и ка-
менистых склонах, галечниках, солончаках.
Биологическая активность. В эксперименте отвар ветвей обладает
гипогликемическими свойствами (Белодубровская, 1990), сухой экстракт однолет-
них побегов — противоязвенными (Дихтяренко и др., 2001), противовоспалитель-
ными, гастропротективными, аналгезирующими, ранозаживляющими, гипотерми-
ческими (Дихтяренко, 1999; Сафонов, 2000; Сафонов, Лесиовская, Саканян, 2000),
иммуносупрессорными свойствами, подавляет развитие адъювантного артрита и
нефрита Хеймана (Николаев, Лесиовская, 2001). Экстракт однолетних побегов
проявляет антибактериальную активность (Сафонов, 2000).
8. С. stenophylla Pojark. — К. узколистная. К. 30-70 см выс. — Вост. Си-
бирь: Даур. — В степях, по каменистым и скалистым склонам.
Химические компоненты. Стильбены: в корнях — карагафенол А,
(+)-а-виниферин, миябенол, кобофенол A (Liu Н., Lin, Yang, 2004).
Кроме того, спиртовый экстракт семян С. ussuriensis (Regel) Pojark. обладает
антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990), эфирный эк-
стракт надз. ч. С. grandiflora (М. Bieb.) DC. проявляет антибактериальную актив-
ность (Бондаренко и др., 1967).
Род 7. CHAMAECYTISUS Link — МЕЛКОРАКИТНИК
1. С. austriacus (L.) Link (Cytisus austriacus L.) — M. австрийский. К. 30-
70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — В степях,
на сухих травянистых склонах, выходах мела и известняка.
Химические компоненты. Алкалоиды: (~)-спартеин, (-)-17-оксоспар-
теин; в корнях, побегах, цветках, плодах — спартеин, лупанин, цитизин (Ляли-
ков, 1952; Андреев, 1958; Daily, Dutschewska, Mollow, 1977).
2. С. ruthenicus (Fisch, ex Woloszcz.) Klaskova (Cytisus ruthemeus Fisch, ex
Woloszcz.) — M. русский. К. до 2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-
Мурм., Двин.-Печ., Калинингр. и Лад.-Ильм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
28
Верх.-Тоб. — На степных и каменистых склонах, в сосновых борах, дубравах, на
опушках.
Химические компоненты. Алкалоиды: 7^-метилцитизин, лупанин,
гидроксилупанин, (-)-спартеин; в листьях, семенах до 2% в листьях, цитизин (Gill,
1964b).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт ветвей прояв-
ляет антибактериальную активность (Кит, Годун, 1964).
Кроме того, в листьях С. caucasicus (Grossh.) Holub. (Cytisus caucasicus
Grossh.) обнаружены (+)-лупанин и пахикарпин (Орехов, Норкина, 1937), в лис-
тьях, плодах С. lindemannii (V. Krecz.) Klaskova (Cytisus lindemannii V. Krecz.) —
лупанин и спартеин, в надз. ч. — цитизин (Ляликов, 1952; Андреев, 1958).
Род 8. CHRYSASPIS Desv. — ЗЛАТОЩИТНИК
1. С. aurea (Pollich) Greene (Trifolium aureum Pollich, T. strepens Crantz) —
3. золотистый, или клевер золотистый. О., дв. 10^10 см выс. •— Европ. ч.: все
р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Прим., Сах. — На суходольных, лесных лугах,
опушках, среди кустарников, по краям дорог, берегам водоёмов, иногда сорное.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, изорамнетин, рутин, гиперозид, изокверцитрин, трифолии, генистеин,
ононин, биоханин А, 7-глюкозид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979; Лукь-
янчиков, Казаков, 1983).
2. С. campestris (Schreb.) Desv. (Trifolium campestre Schreb.) — 3. полевой,
или клевер полевой. О. до 45 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь (заноси.): Обск., Верх.-
Тоб.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На лесных полянах, опушках, щеб-
нистых склонах, по долинам рек, мусорным местам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — соясапо-
нин I, 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002). Флавоноиды:
в надз. ч. — кемпферол, трифолии, кверцетин, изорамнетин, гиперозид, изоквер-
цитрин, пектолинаригенин, пектолинарин, генистеин, ононин, биоханин А, 7-глю-
козид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979; Curnow, Rossiter, 1955).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. про-
являет антифаговую активность (Papadimitriou et al., 1996).
3. С. spadicea (L.) Greene (Trifolium spadiceum L.) — 3. тёмно-каштановый,
или клевер тёмно-каштановый. О., дв. 10-40 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-
Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Камч., Амур.,
Прим. — На лугах, в светлых лесах, по долинам рек.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
мелилотовая. Кумарины: в надз. ч. — кумарин (Петерсон, Ванага, Гирудская,
29
1974). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, рутин,
популнин, ононин, 7-глюкозид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979). Жирное
масло: в надз. ч. до 2.5% (Галкин, Казаков, 1980).
Род 9. CORONILLA L. — ВЯЗЕЛЬ
1. С. balansae (Boiss.) Grossh. — В. Баланзы. Мн. до 25 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — На высокогорных лугах, щебнистых местах, полянах.
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — гирканозид.
Кумарины: в семенах — умбеллиферон, скополетин, дафноретин, псорален (Ко-
миссаренко, Зоз, 1969, 1970).
2. С. coronata L. (С. montana L.) — В. увенчанный. Мн. 25-50 см выс. —
Кавказ: все р-ны. — В горных светлых лесах, на россыпях.
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — корониллоби-
озид (Комиссаренко, Зоз, 1970). Кумарины: в семенах — умбеллиферон, скопо-
летин, дафноретин, псорален (Комиссаренко, Зоз, 1970; Stoll, Pereira, Renz, 1950).
3. С. orientalis Mill. (C. cappadocica Willd.) — В. восточный. Мн. 10-40 см
выс. — Кавказ: Предкавк. — На сухих лугах, лесных полянах, каменистых скло-
нах, среди кустарников.
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — гирканозид,
деглюкогирканозид, гирканогенин, 3,5-диангидрострофантидин. Кумарины: в се-
менах — умбеллиферон, скополетин, дафноретин, псорален (Комиссаренко,
1969а; Комиссаренко, Зоз, 1969).
4. С. scorpioides (L.) W. D. J. Koch — В. завитой. О. до 35 см выс. — Кав-
каз: Предкавк. — На выходах известняка, лесных опушках, полянах, иногда сор-
ное.
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — коротоксиге-
нин, глюкокоротоксигенин, корониллобиозид, корониллобиозидол, фругозид, скор-
пиозид, узаригенин, короглауцигенин, глюкокороглауцигенин (Комиссаренко, Бе-
лецкий, 1968, 1970; Комиссаренко и др., 1969; Ковалёв, Комиссаренко, 1985; Ко-
миссаренко, Ковалёв, 1988; Komissarenko et al., 1969). Кумарины: в корнях, лис-
тьях — мармезин; в плодах — умбеллиферон, скополетин, дафноретин, псорален
(Stoll, Pereira, Renz, 1950; Komissarenko et al., 1969; Innocenti et al., 1996).
Род 10. DORYCNIUM Mill. — ДОРИКНИУМ
D. intermedium Ledeb. (D. herbaceum Vill.) — Д. промежуточный. Мн. 50-
70 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В сухих лесах, на сухих лугах, каменистых
склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кемпферитин, мирицитрин (Зурабишивили, Кемертелидзе, 1974; Paris, Stambouli,
1960).
30
Биологическая активность. Экстракт листьев проявляет антипрото-
зойную активность (Токин, 1951).
Кроме того, в листьях и цветках D. graecum (L.) Ser. обнаружен кемпферитин
(Зурабишивили, Кемертелидзе, 1971).
Род И. EREMOSPARTON Fisch, et С. А. Меу. — ЭРЕМОСПАРТОН
Е. aphyllum (Pall.) Fisch, et С. А. Меу. — Э. безлистный. К. до 1 м выс. —
Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг. — На песках.
Химические компоненты. Алкалоиды: в ветвях — смирновин, смир-
новинин (Рябинин, Ильина, 1954).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. вызы-
вает гипотензию, тахикардию, урежает дыхание (Любишин, 1946).
Род 12. GALEGA L. — ГАЛЕГА, или КОЗЛЯТНИК
1. G. officinalis L. — Г. лекарственная. Мн. до 150 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Волж. (заноси.), Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — По доли-
нам рек, среди кустарников, в горных степях, на опушках, лугах, лесных поля-
нах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — 3-O-[|3-D-
глюкопиранозил-(1—»2)-(3-Е)-глюкопиранозил]соясапогенол В. Куместаны: в надз.
ч. — медикагол, метиловый эфир медикагола (Fukunaga et al., 1987а). Флавонои-
ды: в надз. ч. — кемпферол, рутин, 3,5,8,3',4'-пентагидроксифлавон, 3-[2Gal-(4-
ацетилрамнозил)робинобиозид] кемпферола, 3-(2Оа|-рамнозил)робинобиозид кемп-
ферола, 3-(2°-рамнозил)рутинозид кверцетина; в цветках — 3-рамнозид кемпфе-
рола, 3-рамнозид кверцетина, 3-рамнозид изорамнетина, галеин; в семенах —
лютеолин, галютеолин, 5-глюкозид 2,5,7,3',4'-пентагидроксифлаванона (Беч, 1960;
Максютина, Литвиненко, 1964; Лапишна, 1965; Barger, White, 1923; Traub, Geiger,
1975; Champavier et al., 2000). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: в надз.
ч., семенах — (+)-пеганин; в листьях, семенах — 4-гидроксигалегин; в надз. ч. —
(±)-пеганин, вазицинон, вазицин, галегин, пипеколиновая кислота, аллантоин; в
семенах — канаванин, гуанидин (Линючее, Баньковский, 1959; Mourgue, Dokhan,
1954; Pufahl, Schreiber, 1961, 1963; Schreiber, Aurich, Pufahl, 1962; Schreiber, Pufahl,
Brauniger, 1964; Schafer, Stein, 1967; Fukunaga et al., 1987a; Laakso et al., 1990).
Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, линолевая,
линоленовая (Fink, Richter, 1937).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. и галегин обладают гипогликемическими свойствами (Лапынина, 1971, 1972;
Османова, 2003; Якимова и др., 2005), водный экстракт надз. ч. — антиагреган-
тными (Atanasov, Spasov, 2000; Atanasov, Chorbanov, Dimitrov, 2002), антигипок-
сическими, антидиуретическими (Османова, Пряхина, 2003), водно-спиртовые эк-
стракты надз. ч., галегин и его аналоги снижают массу тела экспериментальных
31
животных (Palit, Furman, Gray, 1999; Mooney et al., 2008; Coxon et al., 2009). Спир-
товый экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную (Pundarikakshudu et al.,
2001), инсектицидную (Hartzell, 1944) и антивирусную активность в отношении
вируса гриппа (Манолова, Максимова, 1988).
2. G. orientals Lam. — Г. восточная. Мн. до 50 см выс. — Европ. ч. (заноси,
и одичавшее): Лад.-Ильм., Верх.-Волж,, Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На
опушках, полянах, в оврагах, по берегам ручьёв.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — пинит (Plouvier,
1962).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает гипогликемическими, антидиуретическими (Османова, Пряхина, 2003)
и кардиотоническими свойствами (Огурцов, Казаков, Яковенко, 2001).
Род 13. GENISTA L. — ДРОК
1. G. patula М. Bieb. — Д. распростёртый. К. 50-100 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — В широколиственных лесах, долинах рек, на лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в побегах — кемпферол, по-
пулнин, галютеолин, 4'-глюкозид ориентина, ононин, формононетин, генистеин
(Озимина, 1981). Алкалоиды: патулеин, патулидин (Кикалишвили, 1954; Бостога-
нашвили, 1967).
Биологическая активность. В эксперименте патулидин обладает ги-
потензивными свойствами, стимулирует дыхание, снижает сердечный ритм (Ки-
калишвили, 1954). Флавоноиды надз. ч. проявляют антибактериальную актив-
ность (Бандюкова и др., 1987).
2. G. tinctoria L. — Д. красильный. К. 50-150 см выс. — Европ. ч.: Лад,-
Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — В сухих
разреженных лесах, сосновых борах, по опушкам, среди кустарников, на травя-
нистых склонах, песках, выходах известняка.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, ци-
нарозид, 5,7-дигликозид лютеолина, 7-О-гпюкозид апигенина, генистеин, генис-
тин, 7-О-глюкозид, 7-<Э-(6"-малонил)глюкозид и 7-<Э-(6"-ацетил)глюкозид генис-
теина, 7-О-глюкозид 2'-гидроксигенистеина, пуэрарин, даидзеин, даидзин, формо-
нонетин, ононин, сиссотрин, 7,3',4'-тригидроксифлавон, 7,4'-дигидроксиизофла-
ван; в листьях — галютеолин; в бутонах — рутин (Паламарчук, Бондаренко, 1976;
Harbome, 1969; Ulubelen et al., 1971; Nakov, Akhtardzhiev, 1982; Tosun, Erdem,
Eroglu, 2003; Miletic, Vuctic, Kostic, 2003; Luczkiewicz et al., 2004; Tero-Vescan et
al., 2009). Алкалоиды: тинкторин, лупанин, а-изоспартеин; в побегах — ромби-
фолин, тетрагидроромбифолин, баптифолин, анагирин, цитизин, А-метилцитизин
(Норкина, Наркузиев, Орехов, 1937; Паламарчук, Бондаренко, 1976; White, 1951;
Przyborowska et al., 1967; Knofel, Schiitte, 1970; Tosun et al., 1991a).
32
Биологическая активность. В эксперименте экстракт побегов обла-
дает гипотензивными, аналептическими, лактогенными (Современна..., 1982) и
эстрогеноподобными свойствами (Шиманов, 1972). Метанольный экстракт инги-
бирует рост клеток линии М14 (меланома) (Rigano et al., 2009), водно-спиртовая
настойка побегов проявляет антибактериальную активность (Паламарчук, Бонда-
ренко, 1976).
Кроме того, в G. albida Willd. s. 1. (Genista compacta Schischk.) обнаружен ком-
пактин (Озимина, Бандюкова, 1985), в надз. ч. G. germanica L. — рутин (Plouvier,
1963), в надз. ч. — цитизин (Haikova, Homola, 1964).
Род 14. GLYCINE Willd. — СОЯ
G. soja Siebold et Zucc. (G. ussuriensis Regel et Maak) — С. дикая. Трав. мн.
лиана до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам рек, среди кус-
тарников, у дорог, на лугах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Hymowitz,
Palmer, Hadley, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте протеин глисоянин про-
являет антифунгальную активность (Ngai, Ng, 2003), белки семян — трипсинин-
гибирующую (Deshimaru et al., 2002).
Род 15. GLYCYRRHIZA L. — СОЛОДКА
1. G. aspera Pall. (G. asperrima L. f.) — С. шиповатая. Мн. 10-25 см выс. —
Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг. — В сухих степях, полупустынях, на сла-
бо солонцеватой и суглинистой почве, пустырях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч. — глицирри-
зиновая кислота до 15.5%, глабролид, лакрица-сапонины Е2, G2, Н2 (Муравьёв,
1953; Кирьялов, Богаткина, Надёжина, 1973; Kitagawa et al., 1998). Кумарины: в
подз. ч. — глицикумарин, изоглицикумарин, глиасперин L, ликокумарон (Zeng et
al., 1991; Fukai et al., 1994). Куместаны: в подз. ч. — глицирол, изоглицирол, 5-О-
метилглицирол (Zeng et al., 1991). Флавоноиды: в подз. ч. — виолантин, шафто-
зид, ликвиритин, апиозид ликвиритина, апиозид глюколиквиритина, софораизоф-
лавон А, глиасперины А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, J, К, М, N, 3-(2',4'-дигидрокси-
фенил)-6-(3",3"диметилаллил)-7-гидрокси-5-метокси-2//-хромен (дегидроглиаспе-
рин С), толазолин, (7-<9-[0-О-апиофуранозил-(Т"—>2")-р-В-глюкопиранозил]-7,4'-
дигидроксифлавон, 7-<2-апиозилглюкозид 7,4'-дигидроксифлавона (Kinoshita,
Saitoh, Shibata 1976а, b; Hatano et al., 1991; Zeng et al., 1991, 1992a, b, 1993, Fukai
et al., 1994; Kitagawa et al., 1998). Халконы: в корнях — 4-О-[(3-О-апиофуранозил-
(1"'—»2")-Р-Е)-глюкопиранозил]-4'-(Э-р-Е)-глюкопиранозилизоликвиритигенин (апи-
озид глюкоизоликвиритина), ехинатин, изоликвиритин. Птерокарпаны: в кор-
33
нях — фазеоллидин, 3,3-дигидрокси-10-(3',3'-диметилаллил)-1-метокси-
[6а/?,11а/?]птерокарпан (1-метоксифазеоллидин), I-метоксифицифолинол, 1-ме-
токсифазеоллин, ел?-(-)-гемилейокарпин, 3-(3',3'-диметилаллилокси)-9-гидрокси-
1-метокси-[6а7?,11а7?]птерокарпан (аспероптерокарпин) (Kitagawa et al., 1998).
Органические кислоты: в подз. ч., листьях — янтарная, фумаровая, лимонная, яб-
лочная, винная; в листьях — глюконовая, малоновая, щавелевая (Андоскина,
1979).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт ли-
стьев обладает эстрогеноподобными свойствами (Горячев, Шиманов, 1969). Эк-
стракт проявляет антибактериальную активность (Nariman et al., 2004).
2. G. echinata L. — С. щетинистая. Мн. 50-120 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В долинах, пой-
мах рек, на солонцах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — эхинатовая,
изоэхинатовая, и изомацедониковая кислоты, ЗР,21а-дигидроксиолеан-11,13-диен-
28-овая кислота (Кирьялов, Наугольная, 1963; Семенченко, Муравьёв, 1968; Ки-
рьялов, Богаткина, 1971а, б, 1977; Mirhom et al., 1990). Стероиды: в семенах —
холестерин, кампестерин, стигмастерин, ситостерин (Gorunovic et al., 1983). Фла-
воноиды: в корнях — ликвиритин, ликвиритигенин, веститол, витексин, изовио-
лантин, изошафтозид, шафтозид, виценин-2; в надз. ч. — никотифлорин, рутин,
астрагалин, гиперозид, фолерозид, сапонаретин, 3-галактозилглюкуронид кверце-
тина (Семенченко, 1969; Литвиненко, Надёжина, 1971; Bal, Savory, 1980; Afchar
et al., 1984). Птерокарпаны: в корнях — медикарпин (Shibata, Saitoh, 1978). Азот-
содержащие соед.: в семенах — канаванин (Tschiersch, 1961). Органические кис-
лоты: в корнях, листьях — янтарная, фумаровая, лимонная, яблочная, винная, ща-
велевая; в листьях — глюконовая, малоновая (Семенченко, 1968; Андоскина,
1979). Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, олеино-
вая, пальмитиновая (Gorunovic et al., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте фенольная фракция ли-
стьев проявляет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964), сапо-
нины — антивирусную (Вичканова, Горюнова, 1969), экстракт корней — антифун-
гальную (Бондаренко, 1962), противоопухолевую (Айзенман и др., 1963), спирто-
вый экстракт надз. ч. — акарицидную (Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977).
3. G. foetidissima Tausch (G. macedonica Boiss. et Orph.) — С. вонючейшая.
Мн. 100-150 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. —
На лугах, степных склонах, солонцах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — мацедонико-
вая кислота, 3-О-[|3-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозил]-
Зр,21а-дигидрокси-11-оксо-12-олеанен-29-овая кислота (мацедоникозид А), З-О-
[Р-В-глюкуронопиранозил-(1—»2)-Р-В-глюкуронопиранозил]изоэхинатовая кислота
(мацедоникозид В), 3-О-[Р-О-глюкуронопиранозил-(1—»2)-Р-Т)-глюкуронопирано-
34
зил]изомацедониковая кислота (мацедоникозид С), 3-(9-р~В-глюкуронопиранозил-
(1 —>2)-₽-D-глюкуронопиранозид 3 (З-гидрокси-22-оксоолеана-11,13(18)-диен-29-
овой кислоты (мацедоникозид D) (Зорина и др., 1973; Zorina et al., 1972; Shibano
et al., 1999). Флавоноиды: в корнях — ликвиритин, ликвиритигенин, веститол; в
надз. ч. — кверцетин, кемпферол, шафтозид, рутин, биокверцетин, изокверцит-
рин, астрагалин, юнганозид Ц, никотифлорин, З-О-рамнозилгалактозид кемпфе-
рола (Литвиненко, Надёжина, 1970; Shibano et al., 1999). Органические кислоты:
в корнях, листьях — янтарная, фумаровая, лимонная, яблочная, винная; в листь-
ях — глюконовая, малоновая, щавелевая (Семенченко, 1968; Андоскина, 1979).
4. G. glabra L. (G. glandulifera Waldst. et Kit., G. violacea Boiss.) — С. голая.
Мн. 50-200 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — В степях, полупустынях, на бере-
гах водоёмов, солонцеватых лугах, сорное в посевах, на залежах.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в семе-
нах— фитин (Мухамедова, Акбаров, Акрамов, 1978). Алициклические соед.: в
подз. ч. — 2-гидрокси-3-метилциклопентен-1-он. Моно- и сесквитерпеноиды: в
подз. ч. — а-терпинеол, линалоол, гераниол, оксид линалоола А, оксид линало-
ола В, терпинен-4-ол, фенхон, туйон, «-цимол, цименол, лавандулол (Frattini et al.,
1977; Toulemondo, Mazza, Bricout, 1977). Тритерпеноиды: в подз. ч., надз. ч. —
глицирризиновая кислота до 15% в подз. ч., 3[3-гидроксиолеан-11,13(18)-диен-30-
овая кислота; в подз. ч. — (3-амирин, а-глицирретовая, гидроксиглицирретовая,
18,19-дегидроглицирретовая, 11 -дезоксоглицирретовая, 24-гидроксиглицирретовая,
28-гидроксиглицирретовая, 24-гидрокси-11-дезоксоглицирретовая, 21,24-дигидро-
кси-11-дезоксоглицирретовая, 18а-гидроксиглицирретовая, ликвориковая, ликви-
ритиновая, 24-гидроксиликвиритиновая, ликвиридиоловая, глабровая и глаброно-
вая кислоты, глабролид, дезоксоглабролид, изоглабролид, 21а-гидроксиизоглаб-
ролид, глицирретол, апиоглицирризин, арабоглицирризин, лакрица-сапонины А3,
С2, Е2, G2, Н2; в надз. ч. — лупеол, 18а-глицирретовая, олеан-11,13(18)-диен-3,24-
диол-3 0-овая и олеан-9(11),12-диен-3,24-диол-3 0-овая кислоты (Толстиков, Горя-
ев, 1966; Кербабаев, Гладышев, 1972; Кирьялов, Богаткина, 1975; Beaton, Spring,
1956; Elgamal, Fayez, Snatzke, 1965; Canonica, Russo, Bombardelli, 1966; Canonica,
Russo, Bonatti 1966; Canonica et al., 1966, 1967a, b, 1968; Elgamal, Fayez, 1975;
Bombardelli et al., 1979; Mahran et al., 1991b; Kitagawa et al., 1994). Стероиды: в
подз. ч., надз. ч. — |3-ситостерин; в подз. ч. — 22,23-дигидроксистигмастерин,
эстриол; в надз. ч. — глицэстрон (Муравьёв, Кононихина, 1972; Costello, Lynn,
1950; Romeo, Villotti, Carelli, 1956). Бензол и его производные: в подз. ч. — 4-про-
пенилтолуол, бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная и «-этоксибензойная
кислоты, пропил-н-гидроксибензоат, бутилфталат (Frattini et al., 1977; Toulemondo,
Mazza, Bricout, 1977). Фенолы и их производные: в подз. ч. — фенол, о-метокси-
фенол, «-метоксифенол, этилфенол, крезол, тимол, фенилэтанол, 2,4-дигидрокси-
ацетофенон, 2-фенилэтиловый и диметилфенилэтиловый спирты, этилфенилаце-
35
тат, 4-пропениланизол, 1 -(2',4'-дигидроксифенил)-2-гидрокси-3-(4"-гидроксифе-
нил)-1-пропанон (Frattini et al., 1977; Naf, Jaquier, 2006; Kuroda et al., 2010). Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: в подз. ч. — феруловая, синаповая, фе-
нилпропионовая и салициловая кислоты, ацетат салициловой кислоты, эйкозил-
кофеоат, докозилкофеоат (Toulemondo, Mazza, Bricout, 1977; Mitscher et al., 1980;
Dey et al., 2009). Стильбены: в листьях — а,а'-дигидро-3,5,4'-тригидрокси-4,5'-
диизопентенилстильбен, оца'-дигидро-ЗДЗ'^'-тетрагидрокси-Д^'-диизопентенил-
стильбен, а,а'-дигидро-3,5,4'-тригидрокси-5'-изопентенилстильбен, а,а'-дигидро-
3,5,3'-тригидрокси-4'-метокси-5'-изопентенилстильбен, а,а'-дигидро-3,5,3',4'-тет-
рагидрокси-5'-изопентенилстильбен, а,а'-дигидро-3,5-дигидрокси-4'-ацетокси-5'-
изопентенилстильбен, а,а'-дигидро-3,3',4'-тригидрокси-5-О-изопентенил-6-изопен-
тенилстильбен, а,а'-дигидро-3,5,3'-тригидрокси-4'-метоксистильбен, а,а'-дигид-
ро-3,3'-дигидрокси-5-О-[3-В-глюкопиранозилокси-4'-метоксистильбен (Biondi,
Rocco, Ruberto, 2003, 2005). Кумарины: в подз. ч. — герниарин, ликьюкумарин,
ликофуранокумарин, глаброкумарин, канзонол W, 2',4'-дигидрокси-5,7-диметокси-
6-у,у-диметилаллил-3-арилкумарин (глицирин), 2',4'-дигидрокси-[6",6"диметилпи-
рано(2",3":7,8)]-3-арилкумарин, 2'-гидрокси-4'-метокси-[6",6"диметилпира-
но(2",3":7,8)]-3-арилкумарин (Reiners, 1964; Bhardwaj et al., 1976a; Kinoshita, Satoh,
Shibata, 1978; Fukai et al., 1996; Kinoshita, Tamura, Mizutani, 1997, 2005; Hatano et
al., 2000a; Kuroda et al., 2010). Флавоноиды: в подз. ч., надз. ч. — кверцетин, кемп-
ферол, апигенин, изовиолантин, шафтозид, изошафтозид, шинфлаванон; в подз.
ч. — неоликуразид, ликвиритин, неоликвиритин, ликвиритигенин, ликвиритозид,
рамноликвиритин, апиозид ликвиритина, апиозид глюколиквиритина, уралозид,
формононетин, ононин, глизаглабрин, глаброл, 3-гидроксиглаброл, глаброн, глаб-
рен, глабридин, 4'-О-метилглабридин, 4'-О-метилглабридин А, З'-метоксиглабри-
дин, 3'-гидрокси-4'-О-метилглабридин, 5'-формилглабридин, 4"-гидроксиглабри-
дин, гиспаглабридины А, В, глаброизофлаваноны А, В, фазеоллинизофлавон, ли-
коагродион, ликоагроаурон, ликоагрозиды А, В, ликофлаванон А, ликоизофлавон
В, ликоизофлаванон, пренилликофлавон А, еухренон а5, глиинфланины В, К,
глицирдион А, (ЗЯ)-веститол, изотрифолиол, глизофлаванон, глиасперин М, ган-
каонины G, Н, L, 7-гидрокси-2-метилизофлавон, 7-мстокси-2-метилизофлавон,
7-ацетокси-2-метилизофлавон, 6,3'-ди-(диметилаллил)генистеин, 6,8-ди-(димети-
лаллил)генистеин, канзонолы Т, X, (2Л,37?)-3,4'-дигидро-11,11-диметилпирано[7,8-
Ь]-3'-пренилфлаванон (канзонол Z), [6",6"-диметилпирано(2",3":7,8)]-[6"',6"'-ди-
метилпирано(2'",3'":4',3')]флаванон (ксамбиоона), (2Л,37?)-3,7,4'-тригидрокси-3'-
пренилфлаванон, 7,8-дигидрокси-4'-метокси-6-пренилизофлаванон, 3,2'-дигидрок-
си-4'-метокси-3",3"-диметилпирано[2",3":7,8]изофлаванон, (37?)-7,2',3'-тригидрок-
си-4'-метоксиизофлаван, 7-О-Р-В-глюкуронид 5,8-дигидроксифлавона (глихионид
А), 7-О-[3-О-глюкуронид 5-гидрокси-8-метоксифлавона (глихионид В); в надз.
ч. — астрагалин, изокверцитрин, виценин II, глифозид, мератин, 3-глюкобиозид
кемпферола, изорамнетин, генкванин, фолерогенин, аврозид, изоаврозид, неоав-
розид, изонеоаврозид, пиноцембрин, 6-С-пренилпиноцембрин, галангин, нарин-
36
гении, сапонаретин, генистеин, прунетин, глабранин, 7-О-метилглабранин, 6-пре-
нилнарингенин, ликофлаванон, вигтеон, лупивигтеон, 5,7-дигидрокси-6-(у,у-диме-
тилаллил)флаванон, 2(5’)-7-О-р-1)-глюкопиранозил-5-гидроксифлаванон (пиноцем-
брозид), (Е)-5,7,4'-тригидрокси-6-(3-гидроксиметил-2-бутенил)изофлавон (глабри-
зофлавон) (Литвиненко, 1964а, б, 1966; Литвиненко, Ковалёв, 1966, 1967; Литви-
ненко, Оболенцева, 1964, 1969; Литвиненко, Бородш, 1970; Литвиненко, Надёжи-
на, 1972; Каттаев, Никонов, 1972а, 1974; Батиров, Киямитдинова, Маликов, 1986;
Юлдашев, Нигматуллаев, Султанов, 2000; Юлдашев и др. 2000; Paris, Guillot,
1955; Reiners, 1966, Van-Hulle, Braeckmann, Vandewalle, 1971; Elgamal, Fayez, 1972,
Hoton-Dorge, 1974; Bhardwaj et al., 1976b; Kinoshita, Saitoh, Shibata, 1976a, b;
Bhardwaj, Singh, 1977; Mitscher et al., 1980; Miething, Speicher-Brinker, 1989;
Kitagawa et al., 1994; Benvenuti et al., 1996; Fukai, Tantai, Nomura, 1996; Fukai et
al., 1996, 1998; Hayashi et al., 1996; Kinoshita et al., 1996a; Li, Asada, Yoshikawa,
1998, 2000; Hatano et al., 2000a; Yuldashev, 2001; Biondi, Rocco, Ruberto, 2005;
Kinoshita, Tamura, Mizutani, 2005; Chin et al., 2007; Kuroda et al., 2010). Халконы:
в корнях — изоликвиритин, неоизоликвиритин, изоликвиритигенин, неоизолик-
виритигенин, рамноизоликвиритин, изоглаброзид, изоуралозид, ликуразид, ехина-
тин, морахалкон А, ликохалконы А, В, С, 4'-[3-О-апиофуранозидо-2"-В-глюкопи-
ранозид изоликвиритигенина, 4-гидроксихалкон, паратокарпин В, 3,3'-ди-(у,у-ди-
метилаллил)-2',4,4'-тригидроксихалкон, (а,7?)-а,2',4,4'-тетрагидроксидигидрохал-
кон, (а,7?)-3,5/-дипренил-а,2',4,4'-тетрагидроксидигидрохалкон (канзонол Y), 3,4-
(3'/,3"-диметилпирано)-3',4'-(3'",3'"-диметилдигидропирано)-2'-гидроксихалкон,
6",6"-диметилпирано[2",3":4,5]-3'-у,у-диметилаллил-2',3,4'-тригидроксихалкон,
3,3',4,4'-тетрагидрокси-2'-метокси-5-пренилхалкон, 2,3',4,4'-тетрагидрокси-3,5'-дип-
ренилхалкон, 2,3',4,4',а-пентагидрокси-3,5'-дипренилдигидрохалкон, 2,3',4,4',а-
пентагидрокси-3-пренилдигидрохалкон (Литвиненко, 1964а, б; Литвиненко, Обо-
ленцева, 1964; Литвиненко, Ковалёв, 1966; Van Hulle, Braeckmann, Vandewalle,
1971; Saitoh, Shibata, 1975; Kinoshita et al., 1996a; Fukai, Konishi, Nomura, 1997,
цит. no Fukai et al., 1998; Chin et al., 2007; Kuroda et aL, 2010). Птерокарпаны: в
подз. ч. — медикарпин, гемилейокарпин, еШ-(- )-гемилейокарпин, ликоагрокарпин,
шинптерокарпин, О-метилшинптерокарпин, эдудиол, 1-метоксифазеоллин
(Kitagawa et al., 1994; Kuroda et al., 2010). Другие кислородсодержащие гетеро-
циклические coed.: в подз. ч. — фурфурол, 5-метилфурфурол, фурфуриловый
спирт, дигидробензофуран, фурилметилкетон, фурилэтилкетон, 1-(5-метил-2-фури-
л)пропан-1,2-дион, 2-метилтетрагидрофуран-З-он, фурфурилформиат, фурфурила-
цетат, фурфурилпропионат, фурфурилбутират, 2,2-дифурилметан, 2,2-дифурилэтан,
2,2-дифурилэтилен, 2-ацетилфуран, 2-ацетил-5-метилфуран, 1-(2-фурил)пропан-2-
он, 5-метил-3-гидрофуран-2-он, дифурфуриловый эфир, 1-фурфурилфуран, маль-
тол, канзонолы U, V, 3,4-дидегидроглабридин, 4',6-дигидрокси-[6",6"-диметилпи-
рано(2",3":2',3')]-2-арилбензофуран (глаброкумарон А), 2',6-дигидрокси-[6",6"-ди-
метилпирано(2",3":4',3')]-2-арилбензофуран (глаброкумарон В), 8-гидроксиметил-
8-метил-3,4-дигидро-2/7,8//-пирано[2,3-/]хромон-3-ол (Frattini et al., 1977; Fukai et
37
al., 1996; Kinoshita et al., 1996b; Kinoshita, Tamura, Mizutani, 2005; Kuroda et al.,
2010). Азотсодержащие coed.: в подз. ч. — индол, 2-ацетилпиррол, 1-метил-2-
формилпиррол, 2-формил-5-метилпиррол, пиразол, 2,6-диметилпиразин, 2-этил-6-
метилпиразин, триметилпиразин, тетраметилпиразин, 1-дифурфурил-2-формил-
пиррол; в надз. ч. — холин, бетаин; в семенах — канаванин (Степанова, 1966;
Tschiersch, 1961; Frattini et al., 1977; Toulemondo, Mazza, Bricout, 1977). Органи-
ческие кислоты: в подз. ч., листьях — янтарная, фумаровая, лимонная, яблочная,
винная; в листьях — глюконовая, малоновая, щавелевая (Семенченко, 1968; Ан-
доскина, 1979; Frattini et al., 1977). Алифатические углеводороды, спирты, аль-
дегиды, кетоны: в подз. ч. — тетрадекан, пентанол, гексанол, ЗХ-гексенол, транс-
З-гексен-1-ол, 1-октен-З-ол, бутан-2,3-диол, гептан-1,2-диол, бутан-1-ол-2-он, бу-
тан-1-ол-З-он, ацетоин, гексаналь, З-октен-1-ол, тиглиновый альдегид, ацетон, ме-
тилэтилкетон, 4-гидрокси-4-метилпентан-2-он (Frattini et al., 1977; Toulemondo,
Mazza, Bricout, 1977; Naf, Jaquier, 2006). Жирные кислоты и их производные: в
подз. ч., надз. ч. — 9,12,13-тригидрокси-10(Л)-октадеценовая, 9,12,13-тригидро-
кси-10, И-эпоксиоктадекановая; в подз. ч. — пропионовая, капроновая, каприло-
вая, пеларгоновая и гексановая кислоты, этилпальмитат, этиллиноленоат, этилли-
нолеат, диметилпропаноилсукцинат, метил-4-оксогексаноат, масляный ангидрид,
бутиролактон, у-гексалактон, у-гепталактон, у-окталактон, у-ноналактон, 4-метил-
4-гексанолид, 4-метил-4-гептанолид, 4-метил-4-октанолид, 4-метил-4-деканолид,
4-этил-4-гептанолид, 4-этил-4-октанолид, 4-этил-4-нонанолид, 4-этил-4-деканолид,
5-метил-5-гептанолид, 5-метил-5-октанолид, 5-метил-5-нонанолид, 5-метил-5-де-
канолид (Ширинян и др., 1988; Frattini et al., 1977; Toulemondo, Mazza, Bricout,
1977; Naf, Jaquier, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте фракция гидрофобных
флавоноидов корней обладает гипогликемическими свойствами (Nakagawa et al.,
2004), глабридин — нейропротективными (Yu et al., 2008) и нефропротективны-
ми (Fukai et al., 2003a), пиноцембрин, водный и этанольный экстракты корней —
гипохолестеринемическими (Хушбактова, Сыров, Батиров, 1991; Sitohy et al.,
1991; Visavadiya, Narasimhacharya, 2006; Visavadiya, Soni, Dalwadi, 2009), экстрак-
ты корней — стресспротективными (Адамян и др., 2005; Dhingra, Sharma, 2006),
радиопротективными (Shetty, Satav, Nair, 2002), гипотензивными, холеретическими
(Klosa, 1957; Raggi et al., 1995), тритерпеноиды и полисахариды — иммуномо-
дулирующими1 (Dorhoi et al., 2006; Hong Y. K. et al., 2009), экстракт корней, гли-
копептиды глицирризиновой кислоты, липиды корней — противоязвенными (Да-
выдова и др., 1995; Денисова и др., 2007; Khayyal et al., 2001), глицирризиновая
кислота — гепатопротективными (Lee С. et al., 2007; Wan X. Y. et al., 2009), водно-
спиртовый экстракт, глицирризиновая, глицирретовая кислоты и глицирризин —
противовоспалительными (Никитина, 1966; Herold et al., 2003b; Raskova et al.,
1 Глицирризиновая кислота в малых дозах является иммуностимулятором, в больших — имму-
носупрессором (Балтина и др., 1997).
38
2007; Genovese et al., 2009), глицирризин, бутанольный экстракт корней — тром-
болитическими (Sajid, Rashid, Saeed, 1991; Francischetti, Monteiro, Guimarres, 1997;
Mendes-Silva et al., 2003), глицирризин, ликвиритигенин, 18Р-глицирретовая кис-
лота — антиаллергическими (Алешинская и др., 1978; Ram et al., 2006; Shin Y.
et al., 2007b), Р-глицирретовая кислота и глицирризин — антикомплементарны-
ми (Takada, Tomoda, Shimizu, 1992; Kroes et al., 1997), 18cc- и 183-глицирретовые
кислоты, изоликвиритин — антимутагенными (Zani et al., 1993; Kaur P. et al.,
2009), сапонины и тритерпеноиды — гиполипидемическими (Василенко и др.,
1988), изоликвиритигенин — кардиопротективными (Zhan, Yang, 2006), полиса-
хариды корней — мембранопротективными (Муравьёва, Велиева, 1999), гиспаг-
лабридин, изоликвиритигенин, паратокарпин, глабридин, дигидростильбены, эти-
лацетатный, метанольный и водно-спиртовый экстракты корней — антиоксидан-
тными (Vaya, Belinky, Aviram, 1997; Belinky et al., 1998; Haraguchi et al., 2000;
Biondi, Rocco, Ruberto, 2003; Herold et al., 2003a; Chin et al., 2007; Yadav,
Bhatnagar, 2007; Wojcikowski et al., 2009), ликохалкон А, стероиды, экстракты
надз. ч. и корней — эстрогеноподобными (Кононихина, 1970; Муравьёв, Коно-
нихина, 1972; Costello, Lynn, 1950; Elghamry, Hassan, Layed, 1964), глицирретовая
кислота— антиэстрогенными (Kraus, 1960), спиртовый экстракт корней — анти-
андрогенными (Zamansoltani et al., 2009), настой надз. ч. — диуретическими (Хал-
матов, 1979), водные экстракты корневища и корней, глабридин, глицирризин —
ноотропными (Dhingra, Parle, Kulkami, 2004; Parle, Dhingra, Kulkami, 2004; Cui
et al., 2008; Sharifzadeh et al., 2008). Флавоноиды обладают способностью снижать
уровень ожирения (Kamisoyama et al., 2008), изоликвиритигенин является гастро-
интестинальным регулятором, оказывая спазмолитическое и спазмогенное дей-
ствие (Chen G. et al., 2009), глицирризин стимулирует синтез меланина в клетках
меланомы В16 (Jung G. D. et al., 2001), флавоноиды корней подавляют реакцию
контактной гиперчувствительности (Павлова и др., 2008), экстракт корней и гли-
цирризин оказывают угнетающее или стимулирующее действие (дозозависимо)
на миокард изолированного сердца (Ikram, Zirvi, 1976), медикарпин ингибирует
бластогенез лимфоцитов (Taniguchi et al., 2000). Метанольный экстракт корней ин-
гибирует активность тирозиназы (Lee К. et al., 1997; Khanom, Kayahara, Tadasa,
2000; Adhikari et al., 2008), водно-спиртовый экстракт — активность циклоокси-
геназы и липоксигеназы (Herold et al., 2003b), экстракт — активность каталазы
(Оганесян, 2002), ликурозид и неоликурозид — активность альдозредуктазы
(Benvenuti et al., 1996), эйкозанилкофеоат и докозилкофеоат — активность элас-
тазы (Dey et al., 2009), глицирризин активирует фактор NF-kappaB (Menegazzi et
al., 2008). Водный экстракт корней ингибирует пролиферацию клеток асцитной
опухоли Эрлиха (Sheela, Ramakrishna, Salimath, 2006), клеток линии Р388 (Пав-
лова и др., 2006), ликохалкон А — пролиферацию сосудистых клеток гладких
мышц (Park J. et al., 2008), петролейный экстракт корней проявляет цитотокси-
ческую активность в отношении клеток асцитной саркомы Yoshida (Trovato et al.,
1996), глицирризин и этанольный экстракт корней — в отношении клеток линии
39
MCF-7 (рак молочной железы) (Jo et al., 2005; Dong S. et al., 2007), ликохалкон
A — в отношении клеток линий DU 145, LNCaP и PC-3 (рак простаты),
(Kanazawa et al., 2003; Fu et al., 2004), изоликвиритигенин ингибирует развитие
опухолей кишки и лёгких, индуцированных 1,2-диметилгидразином (Chin et al.,
2007), водорастворимые полисахариды корней, экстракт корней повышают эффек-
тивность химиотерапии циклофосфаном карциномы лёгких Льюиса (Гольдберг и
др., 2008; Лопатина и др., 2008), глицирризин подавляет развитие онкогенеза кожи
(Agarwal, Wang, Mukhtar, 1991). Экстракт проявляет антимутагенную активность
(Shankel, Clarke, 1990), метанольный и пропиленгликолевый экстракты корней,
глабридин, глабрен, полисахариды, флавоноиды — антибактериальную (Назаро-
ва, Маслов, Сухенко, 2008; Караваева, Иванов, Глазова, 2009; Fukai et al., 2002а,
b; Nam et al., 2003; Hwang, Shim, Chung, 2004; Wittschier et al., 2007; Gupta et al.,
2008), сапонины проявляют противовирусную активность в отношении вируса
гриппа (Вичканова, Рубинчик, Горюнова, 1970; Вичканова, Горюнова, 19716), гли-
цирризиновая кислота и её производные — в отношении вирусов ВИЧ, гепати-
тов А, В, С, простого герпеса (Шипанова и др., 1991; Балтина и др., 2005; Fiore
et aL, 2008), глицирризин — в отношении японского вирусного энцефалита
(Badam, 1997), глицирризиновая, глицирретовая кислоты и их производные про-
являют инсектицидную активность (Hartzell, 1944), водные, этанольные и петро-
лейно-эфирные экстракты корней, липофильная фракция надз. ч., глабридин и
18Р-глицирретовая кислота — антифунгальную (Trovato et al., 2000; Fatima et al.,
2009; Pellati et al., 2009), метанольный экстракт корней, глицирризиновая и гпи-
цирретовая кислоты — антипротозойную (Вичканова, Рубинчик, 1978; Esmaeili
et al., 2009).
5. G. korshinskyi Grig. — С. Коржинского. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.:
Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — В солонцеватых степях, на лугах, по бере-
гам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч. — глицирри-
зиновая кислота (Кирьялов, 1966). Флавоноиды: в подз. ч. — ликуразид, изогпаб-
розид (Литвиненко, Максютина, Колесникова, 1966; Литвиненко, Оболенцева,
1969).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают
противоязвенными свойствами (Литвиненко, Оболенцева, 1969), эфирный экст-
ракт листьев — эстрогеноподобными (Горячев, Шиманов, 1969), экстракт кор-
ней — антиоксидантными (Муртазина, 2002).
6. G. pallidiflora Maxim. — С. бледноцветковая. Мн. до 150 см выс. —
Дальн. Вост.: Прим. — По берегам водоёмов, на глинистых обнажениях, у под-
ножья крутых склонов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — метиловый
эфир 21-дегидромацениковой кислоты, метилпаллидифлорат (Liu J. et al., 1990).
Стероиды: в корнях — Р-ситостерин (Liu J. et al., 1990; Li W., Kan, 1999). Куме-
40
станы: в корнях — 4'-О-метилкуместрол (Cai et al., 1992). Флавоноиды: в кор-
нях — веститол, афрормозин, паллидифлорин, изобавахин, ганкаонин К, изоглаб-
рол, каликозин, 7-О-глюкозид каликозина, формононетин, 7-О-(6"-малонил)глю-
козид формононетина, 7-О-глюкозид 2'-формононетина, овалифлаванон В, лико-
агрозиды D, Е, F, 7,4'-дигидрокси-6,8-ди-у,у-диметилаллилфлаванон, 7,4'-диметок-
сиизофлавон, 7,4'-дигидрокси-6,8-диизопентенилдигидрофлаванон, 7,4'-дигидрок-
си-6,8-ди-у,у-диметилаллилфлаванон; в листьях — кверцетин, кемпферол, апиге-
нин (Аммосов, Надёжина, Литвиненко, 1972; Shibata, Saitoh, 1978; Liu J. et al.,
1992; Fukai et al., 1998, 1990a; Li W., Kan, 1999; Li W. et al., 2002). Халконы: в
корнях — изоликвиритигенин, ганкаонин J, 4-гидрокси-2,4'-диметоксихалкон (гли-
паллихалкон) (Fukai et al., 1990а, Cai et al., 1992; Liu J. et aL, 1992). Птерокар-
паны: в корнях — медикарпин, З-О-глюкозид медикарпина, гомоптерокарпин
(Shibata, Saitoh, 1978; Li W., Kan, 1999). Азотсодержащие coed.: в корнях —
А-ацетилглутаминовая кислота (Cai et al., 1992). Органические кислоты: в кор-
нях, листьях — янтарная, фумаровая, лимонная, яблочная, винная; в листьях —
глюконовая, малоновая, щавелевая (Андоскина, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт ли-
стьев обладает эстрогеноподобными свойствами (Горячев, Шиманов, 1969). Го-
моптерокарпин проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток ли-
нии HEP-2 (Kan Y. et al., 1994).
7. G. uralensis Fisch. — С. уральская. Мн. 20-100 см выс. — Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, поймах рек,
на берегах водоёмов, солонцах, залежах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в подз.
ч. — глицирризаны UA, UB (Shimizu et al., 1992). Тритерпеноиды: гпиуранолид;
в подз. ч., надз. ч. — глицирризиновая кислота до 22.2%, 18а-глицирретовая,
24-гидроксиглицирретовая, ЗР-гидроксиолеан-11,13(18)-диен-30-овая, ЗР-гидрокси-
олеан-9(11),12(13)-диен-30-овая и бетулиновая кислоты, 21а-гидроксиизоглабро-
лид, лакрица-сапонины Ар А2, ЗО-О-Р-О-глюкопиранозилглицирризин (лакрица-
сапонин А3), 11-дезоксоглицирризин (лакрица-сапонин В2), 3-О-[Р-В-глюкопира-
нозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопиранозил]олеана-11,13(18)-диен-30-овая кислота (лакри-
ца-сапонин С2), 3 Р-[а-Е-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозилокси] -22 Р-
ацетоксиолеан-12-ен-30-овая кислота (лакрица-сапонин D3), 3-О-[Р-О-глюкопира-
нозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]гпабролид (лакрица-сапонин Е2), 3-О-[а-Г-рам-
нопиранозил-(1 —>2)-Р-О-гпюкопиранозил-(1—э2)-Р-В-глюкопиранозил]-11 -дезок-
соглабролид (лакрица-сапонин F3), 24-гидроксигпицирризин (лакрица-сапонин G2),
3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]ликвиритиновая кислота
(лакрица-сапонин Н2), 21-гидрокси-11-дезоксоглицирризин (лакрица-сапонин J2),
ЗР-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозилокси]-24-гидроксиолеана-
11,13(18)-диен-30-овая кислота (лакрица-сапонин К2) (Кирьялов, Наугольная, 1964;
Белоус, Матюхина, Рябинин, 1965; Гранкина, 1970; Кирьялов, Богаткина, Барка-
41
ева, 1974; Надёжина и др., 1981; Saitoh, Shibata, 1969; Kitagawa et al., 1988b, c,
1993a, b, c; Jia et al., 1989; Gao et al., 1990; Yoneda, Yamagata, Tsujimura, 1990).
Фенолы и их производные: 3-(и-гидроксифенил)пропионовая кислота, апиоглюко-
зид 4-гидроксигваякола (Tsukamoto et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в
корнях — п-гидроксибензойная (Hatano et al., 1997). Стильбены: в надз. ч. — ган-
каонины R, S, Т (Fukai et al., 1990b). Кумарины: 6,7-дигидроксикумарин, ликопи-
ранокумарин; в подз. ч., стеблях — глицикумарин; в подз. ч. — глицирин, гли-
кокумарин, изогликокумарин, изоликопиранокумарин, 6-(2,4-дигидроксифенил)-2-
(1-гидрокси-1-метилэтил)-4-метокси-2,3-дигидро-7Я-фуро[3,2-£][1]бензопиран-7-
он (ликофуранокумарин), 2-(2,4-дигидроксифенил)-6-гидрокси-4-метокси-5-(3-ме-
тил-2-бутенил)кумарин (ликоарилкумарин); в надз. ч. — скополетин (Kinoshita,
Saitoh, Shibata, 1978; Zhu et al., 1984; Demizu et al., 1988; Fukai, Wang, Nomura,
1989; Wang C. et al., 1991; Shibano et al., 1997; Hatano et al., 1991, 1997, 2000b;
Bai et al., 2005b; Tsukamoto et al., 2005). Куместаны: неогпицирол; в подз. ч., стеб-
лях— глицирол, изоглицирол, 5-О-метилглицирол (Saitoh, Shibata, 1969; Shibata,
Saitoh, 1978; Zhu et al., 1984; Wang C. et al., 1991; Shul’ts et al., 2000). Флавонои-
ды: (+)-(7?)-ликорицидин; в подз. ч., надз. ч. — ликвиритин, апиоликвиритин, лик-
виритигенин, 4'-метилглюколиквиритигенин, формононетин, ононин, изолико-
флаванол; в подз. ч. — пиноцембрин, 6,8-диглюкозид апигенина, куматакенин, га-
лангин, глабранин, физетин, 4'-апиозил-(1—>2)-глюкозид и 7,4'-диглюкозид лик-
виритигенина, гептаацетат 4'-Р-О-апиофуранозидо-7-р-1Э-глюкофуранозида ликви-
ритина, неоликвиритин, уралозид, глаброзид, лакразид, ликорикон, ликофлаванол,
ликоизофлавон А, ликорицидин, ликофлавон А, глицирозид, карпузин, каликозин,
изоликофлавон, (ЗЛ)-веститол, 7-О-глюкозид (ЗЛ)-веститола, лакрица-гликозиды
А, С2, Dp D2, Е, глиураллины А, В, семиликоизофлавон В, дегидроглиасперин,
ганкаонин N, 8-(у,у-диметилаллил)вигтеон, 5-О-метилгликриол, изогликриол, гли-
корикон, семиликоизофлавон В, глицирризафлавонол А, глицирризофлавон, тлицир-
ризофлаванон, глицирризаизофлавоны А, В, С, 7,4'-дигидроксифлавон, 7,3',4'-
тригидроксифлавон, 6,8-диизопренил-5,7,4'-тригидроксиизофлавон, 5,7-дигидро-
кси-3-[(2,4-дигидрокси-3-метил-2-бутенил)фенил]-6-(3-метил-2-бутенил)-2,3-ди-
гидро-4Я-1 -бензопиран-4-он (глизофлаванон), 3,9-дигидро-1 -метокси-бЯ-
бензофуро[3,2-£][1]бензопиран-6-он (изотрифолиол); в коре корней — ликоизо-
флаванон, ликоизофлавон В, глаброл, 7-О-глюкопиранозид веститола, (+)-Л-лико-
рицидин, саксифрагин; в надз. ч. — глифозид, сапонаретин, витексин, ганкаонины
А, В, С, D, Е, G, L, М, О, Р, Q, изоангустон А, гликоизофлаванон, гликофенон,
глиасперины С, D, глабридин, ликорицидин, 8-(у,у-диметилаллил)вигтеон, 3'-(у,у-
диметилаллил)киевитон, сигмоидин В; в листьях — кверцетин, 3,3'-диметиловый
эфир кверцетина, рутин, изокверцитрин, сапонаретин, виценин-2, нарциссин, ни-
котифлорин, астрагалин, урален, ураленол, 3-метиловый эфир ураленола, урален-
неозид, неоураленол, ураленин, 8-С-изопренилэриодиктиол, 3,5,7,4'-тетрагидрок-
си-З'-метокси-б-изопренилфлавон (Литвиненко, 1963; Литвиненко, Гранкина,
1970; Kaneda et al., 1973; Saitoh, Kinoshita, Shibata, 1976a, b; Kinoshita, Saitoh,
42
Shibata, 1978; Shibata, Saitoh, 1978; Chang et al., 1983; Yahara, Nishioka, 1984; Zhu
et al., 1984; Nakanishi et al., 1985; Saitoh, Noguchi, Shibata, 1978; Fukai, Toyono,
Nomura, 1988; Fukai, Wang, Nomura, 1989, 1991; Yoneda, Yamagata, Tsujimura,
1990; Jia, Ma, Wang, 1990, 1991; Jia et al., 1992, 1993a, b; Shibano et al., 1997;
Hatano et al., 1997, 1998, 2000b; Yuldashev, 1998; Pan, 1999; Shul’ts et al., 2000; Bai
et al., 2003, 2005a, b; Jian et al., 2006; Kuroda et aL, 2010). Халконы: в подз. ч. —
изоликвиритин, апиозид изоликвиритина, неоизоликвиритин, изоликвиритигенин,
изоуралозид, ликуразид, изоглаброзид, тетрагидроксиметоксихалкон, ехинатин,
ликохалкон А, ликобихалкон, ликохалконы А, В, лакрица-гликозиды В, С, (Лит-
виненко, 1963; Литвиненко, Гранкина, 1970; Hatano et al., 1997, 1998; Bai et al.,
2003; Fu et al., 2005). Ауроны: в корнях —- ликокумарон (Hatano et al., 1991, 1997).
Птерокарпаны: 1-метоксифазеоллидин, 1-метоксифицифолинол, канзонол Р, де-
метилгомоптерокарпин; в корнях — 3-(9-р-О-глюкопиранозид медикарпина, 7,4'-
дигидрокси-5-метокси-6,5'-ди(3,3-диметилаллил)птерокарпен (глицирризол А),
7-гидрокси-5-метокси-2",2"-диметил-2Я-пирано[3',4':5",6"]птерокарпен (глицирри-
зол В) (Shul’ts et al., 2000; Jian et al., 2006; Kuo et al., 2009). Производные фенан-
трена: в надз. ч. — ганкаонины U, V (Fukai, Wang, Nomura, 1991). Другие гете-
роциклические кислородсодержащие соед.: ликонеолигнан, дегидроглиасперин D
(Chang et al., 1983; Shul’ts et al., 2000; Kuroda et al., 2003). Органические кисло-
ты: в подз. ч., листьях — янтарная, фумаровая, лимонная, яблочная, винная, ща-
велевая, глюконовая, малоновая (Андоскина, 1979). Алкалоиды: путресцин; в
подз. ч. — 5,6,7,8-тетрагидро-2,4-диметилхинолин, 5,6,7,8-тетрагидро-4-метилхи-
нолин, 3-метил-6,7,8-тригидропирроло[1,2-д]пиримидинон-2 (Higuchi et al., 1985;
Han et al., 1990; Han, Chung, 1990). Высшие алифатические углеводороды: в подз.
ч. — гексакозан; в листьях — нонадекан, эйкозан, 1-гептадецен, 2,6,11-триметил-
додекан, октадекан, докозан, трикозан. Высшие жирные кислоты и их производ-
ные: в надз. ч. — 2-(4-гидроксифенил)этиловый эфир ундекановой кислоты, 2,3-
дигидроксипропиловый эфир докозановой кислоты, 2,3-дигидроксипропиловый
эфир тетракозановой кислоты, (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метиловый эфир
докозановой кислоты, 22-гидрокси-2,3-дигидроксипропиловый эфир докозановой
кислоты, 24-гидрокси-2,3-дигидроксипропиловый эфир тетракозановой кислоты
(Bai et al., 2005а; Ma J. et al., 2005).
Биологическая активность. В клинике водно-спиртовый экстракт
корней эффективен при лечении аллергодерматозов (Палагина, Дубняк, Дубняк,
2004). В эксперименте этанольный экстракт корней, флавоноиды, изоликвирити-
генин и глицирол обладают противовоспалительными свойствами (Kim J. Y. et al.,
2008; Shin et al., 2008; Xie et al., 2009), СО2-экстракт предотвращает деструкцию
периодонта (Bodet et al., 2008), экстракт корней, глицирин, глицирризиновая и гли-
цирретиновая кислоты обладают гипогликемическими свойствами (Zhou, Zhang,
1989; Kuroda et al., 2003; Mae et al., 2003; Ko et al., 2007), ликохалкон A — не-
фропротективными (Fukai et al., 2003b), нейтральные полисахариды корней — ан-
тикомплементарными (Yamada et al., 1991; Kiyohara et al., 1996), иммуномодули-
43
рующими (Cheng A. et al., 2008), митогенными (Kiyohara et al., 1996), глицирри-
зин и 18Р-глицирретовая кислота — гепатопротективными (Shim, Kim, Kim, 2000),
экстракт корней — тромболитическими и антифибринолитическими (Шишкина
и др., 1975), жаропонижающими и аналгезирующими (Huang L. et al., 1990), эта-
нольный экстракт — гипотензивными (Мае et al., 2003), отвар и экстракт кор-
ней— стресспротективными (Барнаулов, Шанин, 1991), ликвиритин и изоликви-
ритин — антидепрессантными (Wang W. et al., 2008; Zhao Z. et al., 2008), водный
экстракт — ноотропными (Ahn et al., 2006), экстракт корней, ликоарилкумарин,
гликокумарин ликорицидин, ликохалкон А и ликоризофлавон А — антиоксидан-
тными (Двинская и др., 2003; Demizu et al., 1988; Zhou, Xu, 1992; Fukai et al.,
2003b; Liao, Banbury, Leach, 2007), этанольный экстракт корней и эфирный экст-
ракт листьев — эстрогеноподобными1 (Горячев, Шиманов, 1969; Kang S. et al.,
2006), глицирретовая кислота — антиэстрогенными (Kraus, 1960), изоликвирити-
генин — спазмолитическими (Sato Y. et al., 2007), нейропротективными (Cho S.
et aL, 2008). Экстракт корней и глицирризин оказывают угнетающее или стиму-
лирующее действие (дозозависимо) на миокард изолированного сердца (Ikram,
Zirvi, 1976), гексан-этанольный экстракт корней подавляет апоптоз, индуцирован-
ный доксорубицином в сердечных миобластах линии Н9с2 (Choi Н. et al., 2008),
ликвиритигенин, изоликвиритигенин и 7,4'-дигидроксифлавон ингибируют секре-
цию эотаксина-1 (Jayaprakasam et al., 2009). Ликуразид, изоликвиритин и глиас-
перин С ингибируют активность тирозиназы (Fu et al., 2005; Kim H. et al., 2005a),
ликопиранокумарин, тлицикумарин и ликокумарон — активность ксантиоксида-
зы и моноаминоксидазы (Hatano et al., 1991), этилацетатная фракция водного эк-
стракта — активность а-глюкозидазы (Xu Y. et al., 2005а), метанольный экстракт,
этанольная, бутанольная и водная его фракции, (ЗЛ)-веститол, апиоглюкозид
4-гидроксигваякола, 7,4'-диглюкозид ликвиритигенина — активность CYP3A4
(Tsukamoto et al., 2005). Экстракт корней проявляет антимутагенную активность
(Liu D. et al., 1990), сапонины — адъювантную (Sun, Pan, 2006; Song, Hu, 2009),
кумарины — противоопухолевую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха
(Цетлин и др., 1965), этанольный экстракт корней — цитотоксическую в отноше-
нии клеток линии MCF-7 (Jo Е. et al., 2005; Hu et aL, 2009), линии MGC-803 (Ma,
Peng, Liang, 2000), линий WRL-68 и НерЗВ (Chung et aL, 2001), глицирризин —
в отношении клеток линии HL-60, HepG2 и Vero (Hsiang et aL, 2002; Nishida et
aL, 2003), изоликвиритигенин — в отношении клеток рака толстой кишки
(Takahashi et aL, 2004), глицирризиновая кислота и полисахариды проявляют ан-
тивирусную активность в отношении ДНК- и РНК-содержащих вирусов (простой
герпес, ВИЧ, вирусы гепатитов и др.) (Балтина и др., 2005; Chang, Bi, Yang, 1989),
водный экстракт корней — в отношении энтеровируса EV71 (Kuo et aL, 2009) и
вируса гриппа А (Ко, Wei, Chiou, 2006), проявляет антифунгальную активность
1 Экспериментально показано, что водный экстракт не ухудшает мужскую репродуктивную фун-
кцию (Shin S. et al., 2008).
44
(Zhang S. et al., 2006), метанольный экстракт корней, флавоноиды, ликоарилку-
марин, гликокумарин, глицирризин, глицирризолы А и В, ганкаонин G и 6,8-ди-
изопренил-5,7,4'-тригидроксиизофлавон — антибактериальную (Demizu et al.,
1988; Fukai et al., 2002a, b; He et al., 2006; Chen J. et al., 2009; Lee J. W. et al.,
2009), глицирризиновая и гпицирретовая кислоты и их производные — инсекти-
цидную (Hartzell, 1944).
Род 16. GUELDENSTAEDTIA Fisch. — ГЮЛЬДЕНШТЕДТИЯ
В эксперименте петролейноэфирный и этилацетатный экстракты G. verna
(Georgi) Boriss. проявляют антибактериальную активность (Xie et al., 2004).
Род 17. HALIMODENDRON Fisch, ex DC. — ЧИНГИЛЬ
В эксперименте отвар надз. ч. Н. halodendron (Pall.) Voss (Я. argenteum DC.)
проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
Род 18. HEDYSARUM L. — КОПЕЕЧНИК
1. Н. alpinum L. (Я. sibiricum Ledeb.) — К. альпийский. Мн. до 120 см
выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.,
Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — В лесах, на сырых лугах, по берегам рек, среди ку-
старников.
Химические компоненты. Циклитолы: D-пинит. Тритерпеноиды: в
надз. ч. — астрагалозид VIII (Хамидуллина, Зинченко, Семёнов, 2002). Ксанто-
ны: в листьях до 3.4%; в надз. ч. — изомангиферин, мангиферин до 2.5% в лис-
тьях (Куваев и др., 1972; Рыбаченко, Кривут, Георгиевский, 1976; Соловьёва и др.,
1983). Флавоноиды: в листьях — полистахозид, гиперозид, хедизирид I (Павло-
ва, Волкова, 1971). Азотсодержащие соед.: в семенах — канаванин (Birdsong,
Alston, Turner, 1960).
Биологическая активность. Водный и спиртовый экстракты надз. ч.
проявляют антибактериальную активность (Бандюкова и др., 1992).
2. Н. branthii Trautv. et С. А. Меу. — К. Бранта. Мн. до 60 см выс. — Вост.
Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На скалах, каме-
нистых россыпях, в тундрах, подгольцовом и гольцовом поясах.
Химические компоненты. Ксантоны: в надз. ч. — изомангиферин;
в листьях — мангиферин (Павлова, Волкова, 1971; Куваев и др., 1972). Флаво-
ноиды: в листьях — полистахозид, гиперозид, хедизирид I (Павлова, Волкова,
1971).
3. Н. caucasicum М. Bieb. — К. кавказский. Мн. 30-60 см выс. — Кавказ:
все р-ны. — На высокогорных лугах.
45
Химические компоненты. Ксантоны: в надз. ч. — изомангиферин;
в листьях, соцветиях — мангиферин до 1.4% (Куваев и др., 1972; Денисова и др.,
1980; Соловьёва и др., 1983). Флавоноиды: рутин; в надз. ч. — кемпферол, квер-
цетин, антозид (Бандюкова, Шинкаренко, 1965; Алания, 1983).
4. Н. gmelinii Ledeb. — К. Гмелина. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Волж,-
Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен,-
Кол., Анг.-Саян., Даур. — В луговых и каменистых степях.
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин. Тритерпеноиды:
сквасапогенол, соясапогенол, лупеол (Liu Y. et al., 2005а). Куместаны: 3,9-дигид-
роксикуместан (Liu Y. et al., 2005b). Флавоноиды: авикуларин, З-а-Г-рамнофура-
нозид кверцетина (Глызина, Комиссаренко, 1967). Халконы: в корнях — 1-[2,4-
дигидрокси-3-(2-гидрокси-3-метил-3-бутенил)фенил]-3-(2,2-диметил-2/7-бензопи-
ран-6-ил)-2-пропен-1-он (хедизарумин А), 1-[4-гидрокси-2-(1-гидрокси-1-метил-
этил)-2,3-дигидробензофуран-5-ил]-3-[3-(3-метил-2-бутенил)-4-гидроксифенил]-2-
пропен-1-он (хедизарумин В) (Liu Y. et al., 2005b). Птерокарпаны: в корнях —
З-гидрокси-9-метоксиптерокарпан, паратокарпин Е (Liu Y. et al., 2005а, b). Выс-
шие жирные кислоты и их производные: пальмитиновая кислота, 2,3-дигидро-
ксипропиловый эфир гексадекановой кислоты (Liu Y. et al., 2005а).
5. Н. neglectum Ledeb. (Н. austrisibiricum В. Fedtsch., Н. obscurum auct.) —
К. забытый. Мн. 25-60 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. —
На лугах, гольцах, каменистых склонах, в разреженных лиственничниках.
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин, З-О-Р-О-глюко-
пиранозид Р-ситостерина (Hailiqie et al., 2007). Флавоноиды: кверцетин, 3-O-a-L-
рамнопиранозид кверцетина; в надз. ч. — полистахозид, гиперозид, 3-O-a-L-paM-
нофуранозид кверцетина (Глызина, Быков, 1969; Марина, Краснов, Никифоров,
1983; Hailiqie et al., 2007). Ксантоны: в корнях, надз. ч., цветках — мангиферин
до 2.4% в стеблях; в надз. ч. — изомангиферин (Глызина, Быков, 1969; Куваев и
др., 1972; Соловьёва и др., 1983). Алкалоиды: цитизин (Марина, Краснов, Ники-
форов, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
надз. ч. обладает антиоксидантными свойствами (Шаварда и др., 1998), вызыва-
ет лейкоцитоз, не влияет на содержание гемоглобина и количество эритроцитов
(Руш, Третяк, 1971а, б), оказывает антигипнотическое действие, повышает физи-
ческую выносливость к статическим и динамическим нагрузкам (Марина, Крас-
нов, Никифоров, 1983), водный экстракт предотвращает преждевременное старе-
ние (Hailiqian, Kang, Sun, 2007).
6. Н. sachalinense В. Fedtsch. — К. сахалинский. Мн. 30-50 см выс. —
Дальн. Вост.: Сах., Кур. — Среди кустарников на глинистых и каменистых мес-
тах.
Химические компоненты. Флавоноиды. в листьях — гиперозид, по-
листахозид, хедизирид I (Глызин, Баньковский, Павлова, 1970; Павлова, Волко-
46
ва, 1971). Ксантоны: в надз. ч. — мангиферин, изомангиферин (Павлова, Вол-
кова, 1971; Куваев и др., 1972).
7. Н. sericeum М. Bieb. — К. шелковистый. Мн. 25-40 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — На каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемп-
ферол, гиперозид, изокверцитрин, антозид. Ксантоны: в надз. ч. — мангиферин
(Алания, 1983).
8. Н. setigerum Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey. — К. щетинистый. Мн. с рас-
простёртыми стеблями до 20 см дл. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен,-
Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур.? — На каменистых и щебнистых
склонах, в степях и в выскогорьях.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — изорамнетин,
авикуларин, роифолин, линарин, диосмин; 7-рутинозид 5,7-дигидрокси-4'-меток-
сифлавона, 7-рутинозид 5,7,3'-тригидрокси-4'-метоксифлавона (Неретина и др.,
2002; Neretina et al., 2002).
9. Н. theinum Krasnob. — К. чайный. Мн. до 90 см выс. — Зап. Сибирь:
Алт. — На альпийских и субальпийских лугах, каменистых склонах, вдоль ручьёв.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в корнях — ро-
додендрон, распберри-кетон. Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — протокате-
ховая. Флавоноиды: в корнях — (-)-веститол, формононетин, 8-гидроксидаидзе-
ин, 6"-О-ацетилононин. Катехины: в корнях — (-)-катехин, (-)-эпикатехин. Пте-
рокарпаны: в корнях — (-)-медикарпин (Nechepurenko et al., 2008).
10. Н. ussuriense I. Schischk. et Kom. — К. уссурийский. Мн. до 60 см выс. —
Дальн. Вост.: Прим. На каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — гиперозид, хе-
дизирид I. Ксантоны: в листьях — мангиферин (Павлова, Волкова, 1971).
Кроме того, в надз. ч. Н. arcticum В. Fedtsch. и Н. consanguineum DC. обна-
ружены мангиферин и изомангиферин (Куваев и др., 1972), в листьях Н. dasy-
carpum Turcz. — полистахозид и гиперозид (Павлова, Волкова, 1971), в корнях
Н. vicioides Turcz. — у-аминомасляная кислота (Hikino, Funayama, Endo, 1976).
Род 19. KUMMEROWIA Schindl. — КУММЕРОВИЯ
К. striata (Thunb.) Schindl. (Lespedeza striata (Thunb.) Hook, et Am.) — К. по-
лосатая. О. до 25 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам рек, кра-
ям дорог, на пустырях.
Химические компоненты. Стероиды: в стеблях, листьях — Р-сито-
стерин, глюкозид Р-ситостерина (Kikuchi, Igari, Takahashi, 1989). Флавоноиды:
З-О-галактозид кверцетина, 4'-глюкопиранозид лютеолина; в надз. ч. — кемпфе-
рол, космосиин, З-О-галактозид кемпферола, кверцетин, рутин, изокверцитрин,
кверцимеритрин, апигенин, лютеолин, 7-О-глюкозид лютеолина, изовитексин,
47
изоориентин, хризин, 7-О-р-О-глюкопиранозид апигенина, генистеин (Kaneta et
al., 1980; Kikuchi, Igari, Takahashi, 1989; Wang H. et al., 1998; Park K. et al.,
1999). Азотсодержащие coed.: в семенах — стизоламин (Yoshida, Hasegawa,
1977).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
надз. ч. обладает противовоспалительными (Tao et al., 2008), эстрогеноподобны-
ми свойствами (Yoo et al., 2005), спиртовый экстракт семян — антиоксидантны-
ми (Максимов, Горовой, Чумак, 1990). 4'-<?-Глюкопиранозид лютеолина, космо-
сиин, апигенин, лютеолин, кверцимитрин и кемпферол ингибируют активность
фактора воспаления IL-5 (Park К. et al., 1999). Хризин и 7-О-Р-Б-глюкопирано-
зид апигенина проявляют антивирусную активность по отношению к ВИЧ (Wang
Н. et al., 1998).
Род 20. LATHYRUS L. — ЧИНА
1. L. japonicus Willd. — Ч. японская. Мн. до 50 см выс. — Дальн. Вост.: все
р-ны. — На дюнах, галечниках, травянистых склонах морских побережий.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: азукисапонины II, V, З-О-
Р-глюкопиранозил-(1—э2)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкуронопиранозид
соясапогенола В (Kang S. et al., 1998). Азотсодержащие соед.: в семенах — цис-
5-гидрокси-Ь-пипеколиновая кислота, у-Ь-глутамил-Ь-латирин (Ohgishi, 1976;
Hatanaka, Kaneko, 1977, 1978).
2. L. niger (L.) Bemh. — Ч. чёрная. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — В лиственных
и смешанных лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: лютеолин, кверцетин, рутин,
ононин, формононетин (Zaichikova, Samylina, Novozhilova, 2001).
3. L. nissolia L. — Ч. злаколистная. О. 20-40 см выс. — Кавказ: все р-ны. —
В светлых хвойных лесах, среди кустарников, сорное.
Химические компоненты. Птерокарпаны: медикарпин, ниссолин,
метилниссолин (Robeson, Ingham, 1979).
4. L. pilosus Cham. (L. palustris L. subsp. pilosus (Cham.) Hultcn) — Ч. воло-
систая. Мн. 30-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — По берегам водоёмов, сырым лу-
гам, в приречных кустарниковых зарослях, на болотах, в лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: азукисапонины II, V,
моноглюкуронид соясапогенола В, 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глю-
куронопиранозид соясапогенола Е (палюстрозид I), З-О-Р-Б-глюкопиранозил-
(1—э2)-Р-О-глюкуронопиранозид абрисапогенола Е (палюстрозид II), 28-O-P-D-
глюкопиранозид бредемоловой кислоты (палюстрозид III) (Udayama et al.,
1998b).
48
Биологическая активность. В эксперименте палюстрозиды I, II, III,
азукисапонины II и V обладают гепатопротективными свойствами (Udayama et al.,
1998b).
5. L. pratensis L. — Ч. луговая. Мн. до 1 м выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): Камч., Прим., Сах., Кур. — На лугах, опушках, ка-
менистых и мелкоземистых склонах, галечниках, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Циклитолы: (-)-борнезит (Plouvier, 1958).
Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — кофейная, феруловая (Peckcet, 1959).
Флавоноиды: кверцетин, изорамнетин, сирингетин, ононин, формононетин; в
надз. ч. — лютеолин, изокверцитрин, рутин, 4'-О-Р-П-глюкопиранозид и З'-О-Р-
D-глюкопиранозид лютеолина, трицетин, З'-моноглюкозид трицетина (Икрамов и
др., 1990; Harbome, 1965; Lamer, Malcher, Grimschaw, 1968; Zaichikova, Samylina,
Novozhilova, 2001).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. облада-
ет антиоксидантными (Дорофеев и др., 1989) и антигипоксическими свойствами (Вол-
ковой, 1999). Флавоноиды проявляют цитотоксическую активность в отношении кле-
ток аденокарциномы лёгких и эритробластного лейкоза К-562 (Зайчикова, 2002).
6. L. sativus L. — Ч. посевная. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам.,
Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.;
Зап. Сибирь: Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — Культивируется как кормо-
вое растение и дичает, встречаясь на лесных полянах, опушках, галечниках, по
руслам рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Стероиды: в плодах, семенах — стигмас-
терин; в надз. ч. — клеростерин, 24-эпиклеростерин, изоавенастерин; в плодах —
ситостерин (Chakravarti, Chakravarti, Mitra, 1956; Akihisa et al., 1991). Каротино-
иды: в семенах — а-токоферол, у-токоферол, Р-каротин, лютеин (Grela, Jensen,
Jakobsen, 1999). Флавоноиды: в надз. ч. — формононетин, лютеолин, кверцетин,
7-О-а-Е-рамнофуранозид кверцетина, 7-О-а-Е-рамнофуранозид кемпферола (Ко-
валёв, Шестко, Карпенко, 1991). Азотсодержащие соед.: TV-P-D-глюкопиранозил-
/У-а-Е-арабинозил-а,р-диаминопропионитрил, а-амино-Р-оксалиламинопропионо-
вая кислота, а-А-оксалил-Е-а,Р-диаминопропионовая кислота, Р-М-оксалил-Е-а.р-
диаминопропионовая кислота, р-уУ-оксалиламино-Е-аланин (Rukmini, 1969; Bahadur,
Billa, 1970; Harrison, Nunn, Hill, 1977; Quereshi et al., 1977; La Bella et al., 1996).
Биологическая активность. В эксперименте лектины семян облада-
ют гемагглютинирующими свойствами (Зайчикова и др., 2000), глюкан иноси-
тол— инсулиномиметическими (Paceda et al., 2001), P-TV-оксалиламино-Е-ала-
нин — нейротоксическими (La Bella et al., 1996; Ravindranath, 2002). Лектины се-
мян и флавоноиды проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток
аденокарциномы лёгких и эритробластного лейкоза К-562 (Зайчикова, 2002; Ки-
селевский, Зайчикова, 2002).
49
7. L. sylvestris L. — Ч. лесная. Мн. до 2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кро-
ме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На опушках лесов, суходольных лугах, сре-
ди кустарников, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Циклитолы: в стеблях, листьях — (-)-бор-
незит (Plouvier, 1955). Флавоноиды: кверцетин, рутин, лютеолин, ононин, формо-
нонетин (Zaichikova, Samylina, Novozhilova, 2001).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды проявля-
ют цитотоксическую активность в отношении клеток аденокарциномы лёгких и
эритробластного лейкоза К-562 (Зайчикова, 2002).
8. L. vernus (L.) Bemh. — Ч. весенняя. Мн. до 60 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг-Саян.,
Даур, (заноси.). — В лесах, на лесных лугах.
Химические компоненты. Циклитолы: в стеблях, листьях — (-)-бор-
незит (Plouvier, 1955). Флавоноиды: кверцетин, рутин, лютеолин, ононин, формо-
нонетин (Zaichikova, Samylina, Novozhilova, 2001).
Кроме того, в L. aphaca L. обнаружен (-)-борнезит (Plouvier, 1958), в се-
менах— э/?ит/?о-у-метил-Е-глутаминовая кислота (Przybylska, Strong, 1968), в се-
менах L. cicera L. — L-гомоаргинин и сс-амино-Р-оксалиламинопропионовая кис-
лота (Bell, 1962; Quereshi et al., 1977), в L. hirsutus L. — (-)-борнезит (Plouvier,
1958).
Род 21. LESPEDEZA Michx. — ЛЕСПЕДЕЦА
1. L. bicolor Turcz. — Л. двуцветная. К. 1-1.5 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.;
Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В широколиственных лесах, на опуш-
ках, вырубках, каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре стеблей — бету-
лин, бетулиновая кислота. Стероиды: в коре стеблей — Р-ситостерин. Фенолкар-
боновые кислоты и их производные: в коре стеблей — кофейная и протокатехо-
вая кислоты, этилкофеоат (Maximov et aL, 2004). Флавоноиды: в коре стеблей —
7,4'-дигидрокси-2'-метокси-6-геранилизофлаванон, 2',4'-дигидрокси-6"-метил-6"-
(4'"-метилпент-3-енил)пирано(3",2":6,7)изофлаванон; в сердцевине стеблей — да-
идзеин; в листьях — кверцетин, кемпферол, трифолии, леспедин, изокверцитрин,
гомоориентин, ориентин, сапонаретин, витексин. Халконы: в стеблях — изолик-
виритигенин (Глызин и др., 1970; Глызин, 1975; Maximov et al., 2004). Высшие
жирные кислоты: в семенах — линолевая, олеиновая, линоленовая, пальмити-
новая, стеариновая (Kim Н., Koh, Yang, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
ветвей обладает стресспротективными, противоязвенными (Амосова и др., 1983,
1998) и эстрогеноподобными свойствами (Yoo et al., 2005), спиртовый экстракт
семян — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990), флавоноиды —
аналгезирующими (Васильченко и др., 1986). Спиртовый экстракт ветвей прояв-
50
ляет противоопухолевую активность (Амосова и др., 1983), ингибирует развитие
метастатического процесса при карциноме лёгких Льюиса (Амосова, 2007).
2. L. cyrtobotrya Miq. — Л. кривокистевая. К. до 1.5 м выс. — Дальн. Вост.:
Прим. — На сухих травянистых склонах, в дубняках.
Химические компоненты. Куместаны: в надз. ч. — леспециртин G,
(Mori-Hongo et al., 2009). Флавоноиды: в древесине — генистеин, даидзеин, даль-
бергиоидин, леспедол С, хагинины А, В, С; в ветвях — 6-метилгенистеин, лес-
пециртины A,, Dp ликвиритигенин, нарингенин, леахианон G, 6-метиларомаден-
дрин, бавахин, изобавахин, баваизофлаванон, необаваизофлавон, абиссинон II; в
листьях, цветках — эриодиктиол, леспедин (Hattori, Hasegawa, 1940, 1951; Miyase
et al., 1980, 1981; Mori-Hongo et al., 2009). Халконы: в коре — леспеол, ксанто-
ангерол; в древесине — изоликвиритигенин; ветвях — леспециртины Вр В2, В3,
Ср изобавахалкон, ликоагрохалкон A (Miyase et al., 1980; Mori-Hongo et al., 2009).
Птерокарпаны: в древесине — 3,9-дигидроксиптерокарп-6а-ен; в ветвях — лес-
пециртины Ер Е2, Е3, Е4, Е5 Е6, Е7, Fp F2, фазеоллин, фазеоллидин, ерибраедины
А, С (Miyase et al., 1980; Mori-Hongo et al., 2009). Другие гетероциклические кис-
лородсодержащие coed.: в древесине — 2-(2,4-дигидроксифенил)-6-гидроксибен-
зофуран; в ветвях — леспециртины Нр Н2, Н3, Н4, леспефлорины G4, Jp J2,12, ун-
цинанон А, 1 -(5-гидрокси-2,2-димстил-2/7-хромсн-6-ил)-3 -(4-гидроксифенил)про-
панон (Miyase et al., 1981; Mori-Hongo et al., 2009).
Биологическая активность. В эксперименте хагинин А и дальбер-
гиоидин ингибируют гиперпигментацию, снижают активность тирозиназы (Kim
J. Н. et al., 2007; Baek et al., 2008), леспециртины Bp B2, Ер Е3, Е5, изобавахал-
кон, ксантоангерол и эрибраедин А ингибируют синтез меланина в меланоцитах
(Mori-Hongo et al., 2009).
3. L. davurica (Laxm.) SchindL — Л. даурская. Мн. до 80 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих каменистых склонах, пес-
чаных и галечниковых речных берегах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч., цветках — квер-
цетин; в надз. ч. — апигенин, лютеолин, кемпферол, ориентин, гомоориентин,
изоориентин, 2"-ксилозид изоориентина, витексин, 2"-ксилозид изовитексина, са-
понаретин, леспедин, изошафтозид, 7-О-глюкозид диосметина, З-О-рутинозид изо-
рамнетина (Глызин, 1975; Лахман, Литвиненко, Драник, 1979; Павлова, 1983;
Matsuzaki et al., 1980).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
4. L. juncea (L. f.) Pers. (L. hedysaroides (Pall.) Kitag.) — Л. ситниковая, л.
копеечниковая. Мн. 20-50 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — На сухих травянистых склонах, песчаных и галечниковых
берегах рек.
51
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч., цветках — квер-
цетин; в надз. ч. — биокверцетин, кемпферол, ориентин, гомоориентин, изоори-
ентин, сапонаретин, витексин, леспедин (Глызин, 1975; Лахман и др., 1978; Пав-
лова, 1983; Matsuzaki et al., 1980).
Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. обла-
дает диуретическими и гипоазотемическими свойствами (Ангарская, Васильчен-
ко, Соколова, 1965; Соколова, Васильченко, Любарцева, 1975), флавоноиды —
аналгезирующими (Васильченко и др., 1986), спиртовый экстракт семян — анти-
оксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
5. L. tomentosa (Thunb.) Maxim. — Л. мохнатая. Мн. до 80 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. — На сухих травянистых склонах, в дубняках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, лю-
теолин, ориентин, гомоориентин, сапонаретин, витексин, трифолии, 7-глюкозид
лютеолина, З-О-нсогеспсридозид изорамнетина, З-О-глюкозид кверцетина, 3-0-
робинозид и 3-О-рамнозил-(1—>2)-галактозид кемпферола (Глызин, 1975;
Matsuzaki et al., 1980).
Род 22. LOTUS L. — ЛЯДВЕНЕЦ
1. L. caucasicus Kuprian. ex Juz. (£. ciliatus Grossh.) — Л. кавказский. Мн.
20-60 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На скалах, осыпях, каменистых склонах,
лугах, в лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
феруловая, синаповая. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол. Анто-
цианы: в листьях — цианидин (Harney, Grant, 1964). Азотсодержащие соед.: ка-
наванин (Bell, Lackey, Polhill, 1978).
2. L. corniculatus L. s. 1. — Л. рогатый. Мн. до 40 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Дальн. Вост.: Прим, (за-
носи.). — На лугах, по берегам рек, полям, пастбищам, краям болот, в лесах, сре-
ди кустарников, вдоль дорог, сорное.
Химические компоненты. Каротиноиды: в цветках — сс-каротин,
Р-каротин, ксантофилл, виолаксантин (Karrer, Jucker, Krause-Voith, 1947). Фенол-
карбоновые кислоты: в листьях — л-кумаровая, феруловая (Harney, Grant, 1964).
Флавоноиды: в листьях, семенах — кверцетин; в листьях — кемпферол, 3,7-ди-
рамнозид кемпферола; в цветках — кверцетагетин, 7-метиловый эфир кверцета-
гетина, корникулатин, 3-галактозид госсипетина, 3-галактозид 7-О-метилгоссипе-
тина; в семенах — гваяверин, 3-галактозид кверцетина, кверцитрин, 7-глюкозид,
3,7-диглюкозид, 3,7-дирамнозид и 3-Р-В-глюкозидо-7-а-рамнозид кемпферола
(Harney, Grant, 1964; Harbome, 1965; Gorski, Jurzysta, Pzadkowska-Bodalska, 1975).
Антоцианы: авобанин; в листьях — дельфинидин, цианидин (Harney, Grant, 1964;
Scogin, Young, 1975). Азотсодержащие соед.: канаванин (Bell, Lackey, Polhill,
52
1978) . Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — лауриновая, миристиновая, паль-
митиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая,
арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, тетрадеценовая (Richards, Sell, Thomas,
1967).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антиэкссудативными, диуретическими, гепатопротективными свойствами
(Король и др., 1998), конденсированные танины — антигельминтными (Bernes,
Waller, Christensson, 2000; Molan et al., 2000). Водный экстракт цветков проявля-
ет противоопухолевую активность (Ushbaeva et al., 1999), конденсированные та-
нины — антибактериальную (Molan et al., 2001).
3. L. krylovii Schischk. et Serg. — Л. Крылова. Мн. до 45 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт. — На солончаковых лугах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
л-кумаровая, синаповая, феруловая. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемп-
ферол. Антоцианы: в листьях — цианидин (Harney, Grant, 1964).
4. L. tenuis Waldst. et Kit. ex Willd. — Л. тонкий. Мн. 2—65 см выс. — Ев-
роп. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На солонцеватых лугах, по берегам
рек, лесным полянам, опушкам сосновых боров, залежам.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
феруловая (Harney, Grant, 1964). Флавоноиды: 3-О-глюкозид и 3-<9-глюкозидо-7-
О-рамнозид кемпферола; в листьях — кемпферол; в семенах — кверцетин
(Harney, Grant, 1964; Strittmatter et al., 1992; Wagner et al., 1996). Азотсодержа-
щие coed.: канаванин (Bell, Lackey, Polhill, 1978).
Род 23. LUPIN ASTER Adans. — ЛЮПИННИК
1. L. pentaphyllus Moench (Trifolium lupinaster L.) — Л. пятилистный, или
клевер люпиновый. Мн. 15-50 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Ев-
роп. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В светлых лесах, луговых
степях, на лугах, опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: 5-О-(Р-П-глю-
копиранозил)-6'-бензоил-2,5-дигидроксибензойная (Wang L. et al., 2010).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. облада-
ет желчегонными свойствами (Баторова и др., 1983).
2. L. polyphyllus (С. А. Меу.) Latsch. (Trifolium polyphyllum С. А. Меу.) —
Л. многолистный, или клевер многолистный. Мн. до 20 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — На высокогорных лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин; в надз. ч. — кемп-
ферол, трифолии, рутин, формононетин, ононин, 7-глюкозид биоханина А (Каза-
ков, Джурмыко, 1979; Лукьянчиков, Казаков, 19826).
53
Род 24. MAACKIA Rupr. ex Maxim. — МААКИЯ
M. amurensis Rupr. et Maxim. (Cladrastis amurensis (Rupr. ex Maxim.)
Benth.)— M. амурская. Д. до 25 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах.
(культ.). — По берегам рек, в широколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в древесине — сквален.
Стероиды: в древесине — ситостерин (Максимов и др., 1985). Стильбены: рез-
вератрол, 3,5,3',4'-тетрагидроксистильбен, пицеатаннол, цис-маакин, маакин А,
i/ис-маакин А, сцирпусины А, В (Максимов и др., 1985; Покушалова и др., 1990;
Кулеш, Исаков, Максимов, 1992; Kulesh et al., 1999). Флавоноиды: в древесине —
генистеин, формононетин, алфалон, ретузин, даидзеин, афрормозин, маакиазин,
текторигенин, глицитеин, оробол, (±)-веститол, (±)-3-гидроксивеститон, 8,4'-дигид-
рокси-7-метоксиизофлавон; в коре ствола — ононин, глицитин, генистин, 7-О-Р-
D-генциобиозид биоханина, текторидин, эухренон Рр улексоны А, В, 5-гидрокси-
софоранон, абиссиноны II, IV, V, (-)-сигмоидин Е, далсимпатетин, сайкоизофла-
ванозид А, 7-О-Р-В-гпюкопиранозид афрормозина, гехуаин, кушенол О, 7-O-P-D-
глюкопиранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид 7-гидрокси-6,4'-диметоксиизофлаво-
на (маакиаизофлавонозид), 7-О-Р-В-апиофуранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид
7-гидрокси-6,4'-диметоксиизофлавона, 7-С>-р-О-апиофуранозил-(1^6)-Р-О-глюко-
пиранозид 7-гидрокси-4'-метоксиизофлавона, (25)-5,2'-дигидрокси-7-метокси-8-
(3-метилбут-2-енил)-2'",2"'-диметилпирано[5"',6'":5/,4']флаванон (маакиафлаванон
А), (2Х)-5,7-дигидрокси-8,3'-ди(3-метилбут-2-енил)-2",2"-диметилпирано[5",6":
5',4']флаванон (маакиафлаванон В), 5,4'-дигидрокси-6,3'-ди(3-метилбут-2-енил)-
2"',2"/-диметилпирано[6"',5"':7,8]изофлавон (маакиапентон) (Максимов и др.,
1985; Кривощёкова, Степаненко, Максимов, 1986; Покушалова и др., 1990; Huang
W., Duan, Li, 2000, 2001; Kulesh et al., 2001; Li X. et al., 2009a, с). Птерокарпа-
ны: в древесине — (-)-медикарпин, в коре ствола — (-)-маакиаин, 3-гидрокси-
8,9-метилендиокси-2',2,-диметил-3/,4/-дигидропирано[5/,6':1,2]-[6аЛ,11а7?]пте-
рокарпан (маакиаптерокарпан А), 3-гидрокси-8,9-метилендиокси-2',2'-диметил-
пирано[5',6':1,2]-[6а7?,11а7?]птерокарпан (маакиаптерокарпан В) (Kulesh et al., 2001;
Li X. et al., 2009a). Алкалоиды: в листьях, ветвях, семенах — (-)-лупанин; в лис-
тьях, ветвях — (-)-6а-метоксилупанин, (-)-5а-(12-цитизинилметил)-6а-гидрокси-
лупанин, (—)-А-метилцитизин, (+)-5,6-дегидролупанин, (—)-анагирин, (-)-эпибапти-
фолин, (-)-цитизин, (-)-12,12'-метилендицитизин, (-)-А-формилцитизин, (-)-А-(З-
оксобутил)цитизин, (-)-лузитанин, (-)-тенуамин, (-)-ромбифолин, (-)-камоензи-
дин, (+)-аммодендрин, (+)-маакиамин; в семенах — цитизин (Никонов, 19596;
Chong Suk Kim, 1961; Wang Y. et al., 2000).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гепатопротек-
тивные свойства полифенольного комплекса ядровой древесины (Власова, 1989;
Власова, Венгеровский, Саратиков, 1994; Федореев и др., 2004; Саратиков и др.,
2005). В эксперименте полифенольный комплекс обладает антиоксидантными
(Янькова и др., 2002; Плотникова и др., 2008), желчегонными свойствами (Вла-
54
сова, Венгеровский, Саратиков, 1994), мономерные и димерные стильбены — ги-
похолестеринемическими (Саратиков и др., 2005), экстракт — эстрогеноподобны-
ми (Yoo et al., 2005), экстракт листьев — антидипсотропическими (Зориков, Мар-
тынова, Трегубова, 1986), гинестеин, ретузин, формононетин, текторигенин, аф-
ромозин, пицеатаннол и резвератрол — антипролиферативными (Попов, Кулеш,
Максимов, 2001), гинестеин, резвератрол, ретузин и 3,3',4',5-тетрагидростиль-
бен— антиоксидантными (Максимов и др., 1985), экстракт древесины — анти-
тромбогенными (Плотникова и др., 2009), ноотропными (Белозерцев и др., 1987),
эффективен в коррекции радиационного повреждения сурфаканта лёгких (Пала-
тина, Бездетко, Моисеенко, 2000). Лектины являются потенциальными агентами
для диагностики злокачественных новообразований (Kapoor et al., 2008; Li C. et
al., 2008b; Maenuma et al., 2008). Маакифлаванон проявляет цитотоксическую ак-
тивность в отношении клеток линии A375S2, эухренон Ь] — клеткок HeLa (Li X.
et al., 2009a).
Род 25. MEDICAGO L. — ЛЮЦЕРНА
1. M. arabica (L.) Huds. — Л. аравийская. О. до 30 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На лесных полянах и опушках, каменистых склонах, сорное у дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — З-0-a-L-apa-
бинопиранозилбайогенин, 3-О-(а-Е-арабинопиранозил)-28-О-(Р-О-глюкопирано-
зил)байогенин, 3-О-[а-Е-арабинопиранозил-(1—>2)-(3-О-глюкуронопиранозил]-28-
О-Р-П-гпюкопиранозил-2а-гидроксиолеаноловая кислота, З-О-а-Е-арабинопирано-
зилхедерагенин, 3-<?-(а-Е-арабинопиранозил)-28-<?-(Р-0-глюкопиранозил)хедера-
генин, 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-а-Е-арабинопиранозил]-28-О-Р-О-глюко-
пиранозилхедерагенин, 3-О-[а-Е-арабинопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозил-
(1-э2)-а-Е-арабинопиранозил]-28-(Э-Р-О-глюкопиранозилхедерагенин (Bidly et aL,
2004).
Биологическая активность. В эксперименте сапогенины проявляют
антибактериальную активность (Avato et al., 2006), сапонины, порошки корней и
надз. ч. — антифунгальную (Spiewak et al., 2001; Houghton et al., 2006).
2. M. caerulea Less, ex Ledeb. — Л. голубая. Мн. 50-100 см выс. — Европ.
ч.: Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, га-
лечниках, приморских песках, по речным долинам, среди кустарников.
Химические компоненты. Антоцианы: 3,5-диглюкозид дельфиниди-
на, 3,5-диглюкозид петунидина (Gupta, 1968). Куместаны: в семенах — медика-
гол. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: стахидрин, бетаин, холин. Жир-
ные кислоты: в семенах — масляная, линолевая, линоленовая, бегеновая, карна-
убовая. Жирное масло: в семенах до 7% (Гелчинская, 1938).
3. М. falcata L. — Л. серповидная. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян.,
55
Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На каменистых и травянистых
склонах, лугах, террасах, по обочинам дорог, сорное.
Химические компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие
соед.: стахидрин, бетаин, холин. Жирные кислоты: в семенах — масляная, ли-
нолевая, линоленовая, бегеновая, карнаубовая (Гелчинская, 1938).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт семян облада-
ет антиоксидантными свойствами (Березовикова и др., 1995), экстракты надз. ч.
и семян — противовоспалительными, антиаритмическими и ранозаживляющими,
проявляют цитотоксическую активность (Бабаскина, 1998, 1999).
4. М. lupulina L. — Л. хмелевидная. О., дв. до 50 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-
Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, опушках, галечниках, су-
хих склонах, берегах водоёмов, среди кустарников, сорное.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях, цветках — со-
ясапогенолы В, С, D, F; в корнях — медикагеновая кислота, 3-О-(3-О-глюкопира-
нозид и 3,28-ди-О-р-О-глюкопиранозид медикагеновой кислоты, соясапонин I, со-
ясапогенолы Е, N (Gorski et al., 1984; Jurzysta et al., 1987; Oleszek, Price, Fenwick,
1988; Darwish et al., 2002). Флавоноиды: в цветках — ларицитрин, 5'-О-Р-О-глю-
козид, 3,5'-О-Р-В-диглюкозид и 3,7,5'-три-О-Р-О-глюкозид ларицитрина (Burda,
Jurzysta, 1988). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: стахидрин, бетаин,
холин (Гелчинская, 1938).
5. М. marina L. — Л. морская. Мн. 10-30 см выс. — Кавказ: Предкавк. —
На приморских песках.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — (Д)-Р-
йонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — 1,8-цинеол, линалоол, а-терпи-
неол, Р-циклоцитраль, н-мент-4-ен-З-он, (£)-геранилацетон, (Е)-Р-дамасценон, (Е)-
Р-дамаскон, Р-цедрен, а-гумулен, 8-кадинен, оксид кариофиллена, 5-эудесмен-1-
ол, гексагидрофарнезилацетон, лонгифолен, сафраналь, изофорон, вератрол, 4-ви-
нилгваякол. Бензол и его производные: в надз. ч. — бензальдегид, 2,4-диметил-
бензальдегид, бензилбензоат, бензилтиглат. Фенолы и их производные: в надз. ч. —
тимол, эвгенол, метилэвгенол, фенилацетальдегид. Фенолкарбоновые кислоты и
их производные: в надз. ч. — метилсалицилат. Производные фурана: в надз. ч. —
фурфураль, 2-пентилфуран. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды,
кетоны: в надз. ч. — //-нонан, //-пентадекан, //-гептадекан, «-трикозан, «-пента-
козан, 1-ундецен, 1-додецен, гептанол, 1-октен-З-ол, нонан-Пол, (£)-2-гексеналь,
пентадеканаль, гептеналь, (£)-2-гептеналь, (£)-2-октеналь, октаналь, нонаналь,
(£,Б)-2,4-гептадиеналь, (Е,£)-2,4-октадиеналь, (Е',Х)-2,6-нонадиеналь, (£)-2-ноне-
наль, деканаль, (£,£)-2,4-декадиеналь, (£)-2-деценаль, ундеканаль, гептанон, 6-ме-
тил-5-гептен-2-он, 1-октен-З-он (Flamini et al., 2003).
6. М. sativa L. — Л. посевная. Мн. 40-80 см выс. — Арктика: Вост. Арк. (за-
носи.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.;
56
Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси, или одичавшее): Охот., Амур.,
Прим., Сах. — На сухих лугах, травянистых склонах, осыпях, опушках, пусты-
рях, среди кустарников, по краям полей; культивируется как кормовое растение.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: ононит; в
семенах — вербаскоза (Courtois, Archambault, Dizet, 1956; McComb, Rendig, 1963).
Моно- и сесквитерпеноиды: л-цимол, (3-оцимен, оксид линалоола, нерил-2-ме-
тилбутират, копаен, у-мууролен; в цветках — мирцен, лимонен, линалоол (Loper,
1972; Buttery, Kamm, Ling, 1982; Kami, 1983). Тритерпеноиды: соясапогенины A,
В, C, D, Е, 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-О-глю-
копиранозид медикагеновой кислоты, 2Р-гидрокси-ЗР-(Р-рамнопиранозил-Р-глю-
копиранозилокси)-Д12-олеанен-23,28-диовая кислота, 3,28-ди-О-р-О-глюкопирано-
зид медикагеновой кислоты; в листьях, семенах — Р-амирин; в корнях — хеде-
рагенин, соясапогенол В, 2р-гидрокси-ЗР-(р-В-глюкопиранозил)-А|2-олеанен-23,28-
диовая кислота, каулосапонин В, медикозиды А, С, G, I, J, L, ЗР-[0-сс-0-глюко-
пиранозил-(1—>4)-Р-В-глюкопиранозил]-2Р-гидрокси-А|2-олеанен-23,28-диовая
кислота; в надз. ч. — дигидросоясапонин I, соясапонин II, азукисапонины II, V
(Тимбекова, Абубакиров, 1984, 1985, 1986а, б; King, Ball, 1943; Morris, Dyl, Gisler,
1961; Morris, Tankersley, 1963; Morris, Hussey, 1965; Gestetner, 1971; Kitagawa et
al., 1988a, Levy et al., 1989; Oleszek et al., 1990). Стероиды: D-глюкозид а-спи-
настерина, стигмастерин; в семенах — а-спинастерин, Р-ситостерин (King, Ball,
1939; Blair, Mitchell, Silker, 1951; Walter, 1964; Ito, Fujino, 1973; Shrivastava, Nigam,
1982). Каротиноиды: а-каротин, Р-каротин, нео-Р-каротин, неоксантин, крипток-
сантин, зеаксантин, виолаксантин, флавоксантин (Артамонов, Горяев, Бурковская,
1982; Zscheile, Whitmore, 1947; Ding Y. et al., 2001). Бензол и его производные:
бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная, шикимовая и хинная кислоты, метил-
бензоат, этилбензоат, бензилацетат, бензилбензоат (Richardson, Hulme, 1957; Kami,
1983). Фенолы и их производные: фенол, фенилацетальдегид, фенилэтиловый, ко-
нифериловый и синаповый спирты, метилэвгенол, этилфенилацетат, 2-фенилэти-
лацетат (Andersen, Vaughn, Kasperbauer, 1980; Kami, 1983). Фенолкарбоновые кис-
лоты: в надз. ч., корнях — кофейная; в надз. ч. — протокатеховая, феруловая, ва-
нилиновая, л-гидрокисбензойная, л-кумаровая, галловая; в семенах — хлорогено-
вая (Валынец и др., 1979; Bozidor, 1972; Dutu et al., 2002). Кумарины: скополе-
тин, эскулетин, мирсенол (El-Khrisy et al., 1994). Куместаны: люцернол, сативол,
9-О-метилкуместрол, вайрол; в листьях — куместрол (Spencer et aL, 1966;
Stuthman et al., 1966; lizuka, Motoi, 1977; Dewick, Martin, 1979b; Shaw, Yates, Biggs,
1982). Флавоноиды: апигенин, трицин, хризоэриол, генистеин, формононетин, да-
идзеин, биоханин А, 2,7-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон, 2',7-дигидрокси-4'-ме-
токсиизофлаванон; в надз. ч. — кверцетин, гесперетин, нарингенин, мирицетин,
7-О-Р-В-глюкуронопиранозид апигенина, 4'-<9-Р-О-глюкуронопиранозид апигени-
на, 7-О-[Р-О-глюкуронопиранозил-(1—>2)]-О-Р-В-глюкуронопиранозид апигенина,
7-О-[Р-О-глюкуронопиранозил-(1—>2)-<9-Р-0-глюкуронопиранозил]-4'-0-Р-0-глю-
куронопиранозид апигенина, 7-О-[2-О-ферулоил-р-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-
57
О-|3-В-глюкуронопиранозил]-4'-О-|3-В-глюкуронопиранозид апигенина, 7-О- {2-0-
ферулоил-[|3-В-глюкуронопиранозил-(1—>3)]-<?-|3-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-О-
P-D-глюкуронопиранозид} апигенина, 7-0- {2-О-и-кумароил-[|3-В-глюкуронопира-
нозил-(1—>3)]-О-|3-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-О-|3-В-глюкуронопиранозид}
апигенина, 7-О-|3-О-глюкуронопиранозид лютеолина, 7-О-[2-О-ферулоил-|3-В-глю-
куронопиранозил-(1—>2)-О-Р-В-глюкуронопиранозидо]-4/-О-Р-П-глюкуронопира-
нозид лютеолина, 7-О-|3-В-глюкуронопиранозидо-4/-О-|3-В-глюкуронопиранозид
хризоэриола, 7-О-[2'-О-ферулоил-О-|3-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-О-|3-В-глюку-
ронопиранозид] хризоэриола, 7-0- {2'-О-ферулоил-[|3-В-глюкуронопиранозил-
(1 —>3)]-О-|3-П-глюкуронопиранозил-( 1 —>2)-О-|3-В-глюкуронопиранозид} хризоэри-
ола, 7-О-[2'-О-синапоил-О-Р-О-глюкуронопиранозил-( 1 —>2)-О-Р-О-глюкуронопи-
ранозид] трицина, 7-О-[2'-О-ферулоил-О-Р-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-O-P-D-
глюкопиранозид] трицина, 7-О-[2'-О-и-кумароил-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-О-
P-D-глюкуронопиранозид] трицина, 7-0- {2'-0-ферулоил-[Р-В-глюкуронопирано-
зил-(1—>3)]-О-Р-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-О-Р-П-глюкуронопиранозид} три-
цина, 7-О-Р-В-глюкуронопиранозид трицина, 7-О-[Р-В-глюкуронопиранозил-
(1—>2)-О-Р-П-глюкуронопиранозид] трицина, 7-О-Р-О-глюкуронопиранозил-3'-О-
метилтрицетин; в семенах — веститол (Guggolz, Livingston, Bickoff, 1961а; Gupta,
1968; Dewick, Martin, 1976, 1979a, b; Piretti, Zeli, Pistore, 1982; Stochmal et al.,
2001; Dutu et al., 2002). Халконы: 2,4,4/-тригидроксихалкон (Dewick, Martin, 1979a,
b). Антоцианы: 3,5-диглюкозид дельфинидина, 3,5-диглюкозид мальвидина, 3,5-
диглюкозид петунидина (Cooper, Elliott, 1964). Катехины: в корнях — (+)-галло-
катехин, (-)-эпигаллокатехин, галлат (-)-эпигаллокатехина, (-)-эпикатехин, (-)-
галлат (-)-галлокатехина (Bozidor, 1972). Птерокарпаны: в корнях — p-D-глюко-
зид медикарпина; в семенах — деметилгомоптерокарпин (Sakagami, Kumai,
Suzuki, 1974; Dewick, Martin, 1979a, b). Другие гетероциклические кислородсодер-
жащие coed: фурфурол, 4-гидрокси-2-(4'-гидрокси-2'-метоксифенил)-6-метокси-
бензофуран-3-карбальдегид (Kami, 1983; Wang S. et al., 2009). Алкалоиды и дру-
гие азотсодержащие соед.: стахидрин, бетаин, холин, креатинин, канаванин, пир-
ролидонкарбоновая кислота, (5)-7У-(3-гидроксипропил)етидин-2-карбоновая кисло-
та, фенилацетонитрил; в надз. ч., плодах, семенах — канаванин (Гелчинская,
1938; Richardson, Hulme, 1957; Bell, 1960; Shinji et al., 1984; Weissberger,
Armstrong, 1984; Rosenthal, Nkomo, 2000). Серосодержащие coed.: диметилди-
сульфид, диметилсульфон (Kami, 1983). Органические кислоты: лимонная, яблоч-
ная, (-)-яблочная, малоновая, янтарная, а-кетоглутаровая, фумаровая, глицерино-
вая (Turner, Hartman, 1925; Richardson, Hulme, 1957; Fauconneau, 1958). Алифати-
ческие углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: н-пентадекан, гентриаконтан,
этанол, гексан-1-ол, транс-2 -гексен- Нол, цис-Ъ -гексен- 1-ол, 2-метилбутанол, 3-ме-
тилбутанол, 2-гексенол, 3-гексенол, октакозанол, 1-октен-З-ол, триаконтанол, аце-
тальдегид, 3-метилбутаналь, пентаналь, гексаналь, гептаналь, октаналь, деканаль,
нонаналь, ацетон, октан-3-он, 6,10,14-триметилпентадекан-З-он, миристон, гепта-
козанон (Hirai, Naganawa, Matsumoto, 1956; Buttery, Kamm, Ling, 1982; Kami,
58
1983). Жирные кислоты и их эфиры: уксусная, изовалериановая, 2-метилбутано-
вая, капроновая кислоты, 4-гексанолид, 2,3-диметил-2-нонен-4-олид, этилформиат,
этилацетат, этил-2-метилбутират, этилизовалерианат, изоамилацетат, этил-н-вале-
рианат, этилкапронат, и-гексилацетат, 3-гексенилацетат, ти/?анс-3-гексенилацетат,
гщс-3-гексенилацетат, этилэнантат, 1-октен-З-илацетат, этилкаприлат, этилпелар-
гонат, этиллауринат, этилмиристат, этилпентадеканоат, этилпальмитат, этилстеа-
рат, диэтилмалонат, этиллевулинат, диэтилсукцинат, этил-3-гидроксигексаноат,
децилацетат, додецилацетат (Buttery, Kamm, Ling, 1982; Kami, 1983).
Биологическая активность. В клинике экстракт надз. ч. успешно
применен в комплексном лечении предраковых заболеваний шейки матки (Заги-
дуллина, Трубина, Хабирова, 2000), аллергических заболеваниях у детей (Файзул-
лина, Нигматуллин, Лукманова, 1999). В эксперименте экстракт надз. ч. облада-
ет гипогликемическими (Ашаева, Алханова, 1995), противовоспалительными
(Нигматуллин и др., 1997; Hong Y. Н. et al., 2009а), антиоксидантными, раноза-
живляющими, желчегонными, гепатопротективными, нефропротективными (Лук-
манова и др., 1998, 2000, 2004), антиаритмическими (Бабаскина, 1999), эстроге-
ноподобными свойствами (Boue et al., 2003), флавоноиды — анаболизирующи-
ми (Ковалёв и др., 1986), гипотензивными (Бабаскина, 1998), этилацетатный эк-
стракт и полисахариды — иммуномодулирующими (Zhao W. et al., 1993; Hong Y.
H. et al., 2009b), в составе диеты — гипохолестеринемическими (Asgary et al.,
2008), медикозид (сумма гликозидов корней) повышает адаптацию к физическим
нагрузкам (Хушбактова и др., 1986). Флавоноиды, экстракты надз. ч. и семян про-
являют противоопухолевую активность (Бабаскина, Киселевский, 1997; Бабаски-
на, 1999; Тришин, 1999), сапонины и экстракт надз. ч. — антибактериальную
(Лукманова, Ибрагимова, 1999; Avato et al., 2006), антивирусную (Лукманова, Иб-
рагимова, 1999), антифунгальную в отношении дерматофитов (Houghton et al.,
2006).
Кроме того, в эксперименте водный и этанольный экстракты надз. ч.
М. rigidula (L.) АП. проявляют антибактериальную активность (Diaz et al., 1989).
Род 26. MELILOTUS Mill. — ДОННИК
1. M. albus Medik. —- Д. белый. Дв., о. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (за-
носи.): Охот., Амур., Прим., Сах. — По долинам рек, на сырых лугах, залежах,
мусорных местах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — соясапогенол
В, 3-О-(а-Е-арабинопиранозил)соясапогенол В (мелилотозид I), 3-О-[|3-П-галак-
топиранозил-(1—>2)-О-а-Ь-арабинопиранозил]соясапогенол В (мелилотозид II),
3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-О-(ЗЛ)-галактопиранозил-(1 —>2)-О-а-Ь-арабино-
пиранозил]соясапогенол В (мелилотозид III), 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—э2)]-[а-
Ь-арабинопиранозил-(1 —>3)]-О-Р-О-галактопиранозил-( 1 —>2)-0-а-Ь-арабинопира-
59
нозилсоясапогенол В (мелилотозид IV) (Khodakov et al., 1996). Фенолкарбоновые
кислоты: мелилотовая, кумариновая, о-кумаровая (Akeson, Gorz, Haskins; 1963;
Gorz, Haskins, 1964). Кумарины: дикумарол (Кузнецова, 1967). Флавоноиды: в
цветках — робинозид (Torek, Bezanger-Beauquesne, Pinkas, 1969). Птерокарпаны:
3-гидрокси-8,9-диметоксиптерокарпан; в листьях — медикарпин (Ingham, 1976;
Al-Hazimi, Al-Andis, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте полисахаридный ком-
плекс обладает противовоспалительными свойствами (Королёв, 1996). Экстракт
корней оказывает антиишемическое действие при ишемии головного мозга и сер-
дца (Локтева, 1999). Экстракт надз. ч. проявляет ростингибирующую для расте-
ний (Мороз, Лешенко, 1970) и антибактериальную активность (Золотницкая,
1965).
2. М. altissimus Thuill. — Д. рослый. Дв. 50—150 см выс. — Европ. ч.: Ка-
линингр. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-
Волж. — На влажных лугах, по берегам водоёмов, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: о-гидроксико-
ричная (Gorz, Haskins, 1964). Кумарины: в листьях, цветках — мелилотозид
(Karrer, 1958). Флавоноиды: в листьях, цветках — робинозид (Plouvier, 1963).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. облада-
ет антиоксидантными свойствами (Дроздова, 2005). Экстракт корней оказывает
антиишемическое действие при ишемии головного мозга и сердца (Локтева,
1999).
3. М. indicus (L.) АП. — Д. индийский. О. 20-50 см выс. — Кавказ: Даг. —
По берегам водоёмов, приморским пескам, краям дорог.
Химические компоненты. Стероиды: ситостерин (Durrani, Ikram,
1966). Фенолкарбоновые кислоты: о-гидроксикоричная (Gorz, Haskins, 1964). Ку-
марины: в листьях, цветках — кумарин (Silva et al., 1976). Флавоноиды: в семе-
нах — 7-О-а-Ь-арабинопиранозил-(1—>6)-О-Р-В-галактопиранозид 5,7,4'-тригид-
рокси-6,3'-диметоксифлавона (Yadava, Jain, 2005). Птерокарпаны: 3,9-дигидро-
ксиптерокарпан, метилендиоксиптерокарпан (Saxena, Nigam, 1996, 1997).
Биологическая активность. В эксперименте 3,9-дигидроксиптеро-
карпан обладает эстрогеноподобными свойствами (Saxena, Nigam, 1996).
4. М. neapolitanus Ten. — Д. неаполитанский. О., дв. 10-40 см выс. — Кав-
каз: Предкавк. — На щебнистых склонах и осыпях.
Химические компоненты. Флавоноиды: рутин, З-О-глюкозид кверце-
тина, З-О-глюкозид и З-О-рутинозид изорамнетина, 3-рутинозид кемпферола, 7-О-
|ЗЛ)-глюкопиранозилокси-4',5-дигидрокси-3-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>6)-3-О-|3-
В-глюкопиранозилокси]флавон (Fiorentino et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте рутин и З-О-глюкозид
кверцетина обладают антиоксидантными свойствами (Fiorentino et al., 2007).
60
5. M. officinalis (L.) Pall. — Д. лекарственный. Дв., мн. 50-100 см выс. —
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Лен.-
Кол. (заноси.), Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Прим., Сах. — На лугах, лес-
ных полянах и опушках, залежах, краях дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: азукисапонины II, V, азу-
кисапонин V-карбоксилат, 3 -О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-|3-П-глюкопиранозил-
(1—>2)-Р-П-глюкуронопиранозил]соясапогенол В-карбоксилат; в корнях — 3-О-[а-
Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозил-( 1 —>3 )-Р-П-галактопиранозил-
(1—>2)-Р-П-глюкуронопиранозил]соясапогенол В (мелилотус-сапонин Ог); в надз.
ч. — соясапогенолы В, Е, мелилотогенин, соясапонин I, дегидросоясапонин I, аце-
тилсоясапонин I, астрагалозид VIII, вистариасапонин D, 3-О-[а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —>2)-|3-П-ксилопиранозил-( 1 —>2)-|3-П-глюкуронопиранозил]мелилотигенин
(мелилотус-сапонин О2) (Kang S., Lim, Lee, 1987; Kang S., Lee, Lee, 1987, 1988;
Kang S., Woo, 1988; Udayama et al., 1998a; Hirakawa et al., 2000). Фенолкарбоно-
вые кислоты: о-гидроксикоричная; в верхушках побегов — о-кумаровая, мелило-
товая (Gorz, Haskins, 1964; Martino et al., 2006). Кумарины: в надз. ч. — кумарин,
дигидрокумарин, мелилотозид (Кузнецова, 1967; Каггег, 1958; Kang S., Lim, Lee,
1987; Martino et al., 2006). Флавоноиды: робинии, З-О-галактозил-^-глюкозил-^-
арабинозил-^-рамнозид кемпферола, кловин; в надз. ч. — кемпферол (Kang S.,
Lim, Lee, 1987; Kang S., Lee, Lee, 1988; Sutiashvili, Alaniya, 1999). Высшие жир-
ные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая,
линоленовая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая (Акрамова, Умаров, Марк-
ман, 1968).
Биологическая активность. В клинике экстракт надз. ч. эффекти-
вен в комплексном лечении фибромиомы матки (Цвик, Щербак, 1998), экст-
ракт— при лечении лимфедемы (Pastura et al., 1999). В эксперименте полисаха-
ридный комплекс и экстракт обладают противовоспалительными (Королёв, 1996;
Ple?ca-Manea et al., 2002) и радиопротективными свойствами (Чекман, Казак, Ху-
децкий, 2000; Сычёв, Смирнов, Порядин, 2008), полисахаридный комплекс —
адаптогенными, биостимулирующими, иммунокорригирующими, антианемичес-
кими (Сычёв, 1994, 2008; Подколзин и др., 1996), усиливает процессы кроветво-
рения, увеличивает количество некоторых макроглобулинов в плазме крови, сти-
мулирует лимфопоэз (Сычёв, Порядин, Смирнов, 2006), вызывает усиление фа-
гоцитарной активности крови (Смирнов, Сычёв, Колосова, 2002), настой надз. ч.
и спиртовый экстракт семян обладают антиоксидантными свойствами (Макси-
мов, Горовой, Чумак, 1990; Дроздова, 2005), экстракт надз. ч. — аналгезирую-
щими (Локтева и др., 1996), антиэкссудативными, антипролиферативными и
антигипоксическими (Фролова, Котовский, Егорова, 1994). Экстракт надз. ч.
проявляет антивирусную активность в отношении вируса гриппа (Манолова,
Максимова, 1988).
6. М. suaveolens Ledeb. — Д. ароматный. Дв. до 1 м выс. — Арктика: Вост.
Арк. (заноси.); Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот, (заноси.), Амур.,
61
Прим. — В степях, на солонцеватых лугах, по берегам рек, залежам, краям до-
рог, сорное в посевах.
Биологическая активность. В эксперименте петролейно-эфирная,
этилацетатная и н-бутанольная фракции этанольного экстракта обладают проти-
вовоспалительными свойствами (Zhang X. et al., 2007; Zhao et al., 2007; Pang R.
et al., 2008; Tao et al., 2009).
Род 27. ONOBRYCHIS Mill. — ЭСПАРЦЕТ
1. О. arenaria (Kit.) DC. (O. tanaitica Spreng.) — Э. песчаный. Мн. 30-80 см
выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк.;
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. —
На степных склонах, лесных полянах и опушках, выходах мела и известняка, сре-
ди кустарников.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин (Юлдашев, Батиров, Маликов, 1996). Кумарины: в листьях — умбеллиферон,
скополетин (Мониава, Кемертелидзе, 1976а). Флавоноиды: в надз. ч., цветках —
рутин, кверцетин; в надз. ч. — изокверцитрин, кемпферол, астрагалин, нарцис-
син, никотифлорин, гиперозид; в листьях — 7-гидрокси-6,4'-диметоксиизофлавон,
формононетин, веститол (Мониава, Кемертелидзе, 1976а; Казаков, Компанцев, Лу-
кьянчиков, 1981, Лукьянчиков, Казаков, 1982а; Юлдашев, Батиров, Маликов,
1996). Жирное масло: в семенах до 14% (Jones, Earle, 1966; Tonnet, Snudden,
1974).
Биологическая активность. В эксперименте флавонолы обладают
гиполипидемическими свойствами (Казаков и др., 1986).
2. О. bobrovii Grossh. — Э. Боброва. Мн. 30-70 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На сухих склонах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, рутин, гиперозид, астрагалин (Лукь-
янчиков, 1982).
3. О. cornuta (L.) Desv. — Э. рогообразный. К. 30-60 см выс. — Кавказ:
Даг. — На осыпях и каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: 3-рамнопиранозид, 3-глюко-
пиранозид, 3-галактопиранозид, 3-рутинозид и 7-глюкопиранозид кверцетина,
3-глюкопиранозид и 3-рутинозид кемпферола (Лукьянчиков, Казаков, Джурмыко,
1985).
4. О. cyri Grossh. — Э. куринский. Мн. 30-60 см выс. — Кавказ: все р-ны. —
На сухих травянистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Кумарины: в листьях — умбеллиферон,
скополетин (Мониава, Кемертелидзе, 19766). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин,
кверцетин (Мониава, Кемертелидзе, 1969, 1976а, б).
62
5. О. iberica Grossh. — Э. грузинский. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: все
р-ны. — На степных склонах, среди кустарников, по опушкам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин; в листьях — рутин до 2% (Мониава, Кемертелидзе, 1969, 1976а; Ло-
мадзе и др., 1976). Катехины: в цветках — (-)-эпигаллокатехин (Мониава, Ми-
каберидзе, 1973). Жирное масло: в семенах до 15% (Tonnet, Snudden, 1974).
6. О. petraea (М. Bieb. ex Willd.) Fisch. — Э. скальный. Мн. 25-50 см выс. —
Кавказ: все р-ны. — На щебнистых и каменистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Кумарины: в листьях — умбеллиферон,
скополетин (Мониава, Кемертелидзе, 1976а, б). Флавоноиды: в надз. ч., цветках —
кверцетин, рутин, 3-глюкозилрамнозиларабинозид кверцетина, 3-глюкозилараби-
нозид изорамнетина; в надз. ч. — кемпферол, астрагалин (Мониава, Кемертелид-
зе, 1976а).
7. О. ruprechtii Grossh. — Э. Рупрехта. Мн. 20-30 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На высокогорных каменистых и щебнистых склонах.
Химические компоненты. Кумарины: в листьях — умбеллиферон,
скополетин (Мониава, Кемертелидзе, 1976а). Флавоноиды: в надз. ч. — кверце-
тин, рутин; в листьях — 3-глюкозиларабинозид изорамнетина, 3-глюкозилрамно-
зиларабинозид кверцетина; в цветках — З-глюкозилрамнозидо-7-глюкозид кемп-
ферола, 3-глюкозилрамнозиларабинозид кемпферола, 3-глюкозилрамнозилараби-
нозидо-7-диглюкозид кемпферола (Мониава, Кемертелидзе, 1976а, б).
8. О. viciifolia Scop. {О. sativa Lam.) — Э. виколистный, э. посевной. Мн.
до 80 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. — Культивируется как кор-
мовое растение и нередко дичает, встречаясь на сухих лугах, степных склонах,
в разреженных лесах, на краях дорог.
Химические компоненты. Циклитолы: (+)-пинит, инозит (Marais et
aL, 2000). Фенолы и их производные: в листьях — флороглюцин, арбутин (Koupai-
Abyazani et al., 1993; Marais et aL, 2000). Фенолкарбоновые кислоты и их произ-
водные: в листьях — метил-6-О-п-»щанс-кумароил-|3-В-глюкопиранозид, метил-
6-О-и-гщс-кумароил-|3-В-глюкопиранозид (Lu Y. et al., 2000). Флавоноиды: кемп-
ферол, кверцетин, афзелин, 3-(2°-рамнозил)рутинозид кверцетина, никотифлорин,
нарциссин; в листьях — формононетин, веститол, ликвиритигенин, гарбанзол, 4'-
О-(6"-О-ацетил)-|3-В-глюкопиранозид хризоэриола, 7-гидрокси-6,4'-диметокси-
изофлавон, 7,2'-дигидрокси-4'-метоксиизофлаванон; в цветках — рутин (Forck,
Bezanger-Beauquesne, 1969; Ingham, 1978; Marais et al., 2000; Lu Y. et aL, 2000;
Barrau et aL, 2005). Халконы: в листьях — изоликвиритигенин (Ingham, 1978). Ка-
техины: в листьях —- (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин, (-)-эпигал-
локатехин, (-)-эпигаллокатехин-4-флороглюцин (Koupai-Abyazani et aL, 1993). Дру-
гие гетероциклические кислородсодержащие соед.: в корнях — сейнфуран, ме-
тилсейнфуран (Russel et aL, 1984).
63
Биологическая активность. В эксперименте экстракт, мономеры
конденсированных таннидов, рутин, никотифлорин и нарциссин обладают анти-
гельминтными свойствами (Barrau et al., 2005; Brunet, Jackson, Hoste, 2008).
Кроме того, в надз. ч. О. hamata Vass, и О. oxytropoides Bunge обнаружены
кверцетин, изокверцитрин и рутин (Мониава, Кемертелидзе, 1969; 1976а), в ли-
стьях О. radiata (Desf.) М. Bieb. — рутин, гиперин и изокверцитрин (Ломадзе и
др., 1976).
Род 28. ONONIS L. — СТАЛЬНИК
1. О. arvensis L. (О. intermedia auct.) — С. пашенный. Мн. 50-80 см выс. —
Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Калинингр.; Кавказ: все р-
ны; Зап. Сибирь: Алт. — На лугах, среди кустарников, берегах водоёмов, выхо-
дах карбонатных пород.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — оноцерин
(Фелсберг, Розенцвейг, 19656; Wehmer, Hadders, 1933). Стероиды: в надз. ч. —
Р-ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — галловая, гентизиновая,
вератровая, кофейная, и-гидроксибензойная, и-кумаровая, и-кумароилхинная, си-
реневая, хлорогеновая (Тулайкин, Яковлев, 2007). Флавоноиды: в корнях, надз.
ч. — формононетин, даидзеин; в корнях — ононин, оногенин, онон, онозид; в
надз. ч. — З-О-Р-В-галактопиранозид кемпферола; в цветках — астрагалин (Фел-
сберг, Розенцвейг, 1965а; Ковалёв, 1975, 1983; Ковалёв и др, 1976; Monique, Nghia,
Pinkas, 1969). Птерокарпаны: в корнях — трифолиризин (Ковалёв и др., 1976).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовые экст-
ракты надз. ч. обладают диуретическими, аналгезирующими, антигипоксически-
ми (Тулайкин, Яковлев, Бахтина, 2005; Тулайкин, Бахтина, 2006) и антиоксидан-
тными свойствами (Дорофеев и др., 1989), настойка и спиртовые экстракты кор-
ней — желчегонными и слабительными (Сампиев, Давитавян, 2006).
2. О. repens L. (О. spinosa L.) — С. ползучий. Мн. 30-60 см выс. — Европ.
ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр. — На пашнях, пастбищах, у
дорог, по песчаным берегам рек.
Химические компоненты. Циклитолы: в корнях, листьях — (+)-оно-
нит; в корнях — (+)-пинит, мезо-инозит, (+)-инозит, (-)-леукантемит, секвоит
(Kindi, Hoffmann-Ostenhof, 1966). Монотерпеноиды: в корнях — ментол, ментон,
изоментон, камфора, линалоол, борнеол, карвон (Hilp, Kating, Schaden, 1975). Три-
терпеноиды: в корнях — оноцерин (Barton, Overton, 1955; Spilkova, Hubik, 1982).
Стероиды: |3-ситостерин (Pietta, Calatroni, Lio, 1983). Фенилпропаноиды: в кор-
нях — цис-анетол, транс-анетол, метилхавикол (Hilp, Kating, Schaden, 1975). Фла-
воноиды: витексин, яцеидин, пендулетин, текторигенин, 2,3-дигидроононин, 7-|3-
П-глюкозилокси-\|/-баптигенин; в корнях, надз. ч. — кемпферол, рутин; в кор-
нях — генистеин, формононетин, биоханин А, онон; в надз. ч. — апигенин, лю-
теолин, кверцетин, гиперозид, кверцитрин, роифолин, космосиин, мирицитрин,
64
7-О-глюкозид лютеолина (Бандюкова, Аванесов, 1975; Haznagy, Toth, Tamas, 1978;
Baztan, Rebuelta, Vivas, 1981; Pietta, Calatroni, Lio, 1983; Karting, Gruber, Preuss,
1985). Птерокарпаны: гомоптерокарпин (Haznagy, Toth, Tamas, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает аналгезирующими свойствами (Yilmaz et al., 2006), этанольный экстракт —
антиоксидантными (Coban et al., 2003). Этанольный, бутанольный и эфирный эк-
стракты надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Diaz et al., 1989;
Mahasneh, El-Oqlah, 1999; Altanlar, Citoglu, Yilmaz, 2006).
Род 29. OXYTROPIS DC. — ОСТРОЛОДОЧНИК
1. О. deflexa (Pali.) DC. — О. наклонённый. Мн. 10-30 см выс. — Аркти-
ка: Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.;
Дальн. Вост.: Охот. — На галечниках, лугах, в долинных лиственничниках, тун-
драх, зарослях кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — мелиссовая
кислота. Стероиды: в надз. ч. — [3-ситостерин. Лигнаны: в надз. ч. — схизан-
терин (Li Y. et al., 1998). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, З-О-
P-D-глюкозид и З-О-а-О-глюкофуранозид кверцетина, З-О-р-О-глюкопиранозид и
3-О-(6"-О-ацетил)-Р-О-глюкопиранозид кемпферола, рамнетин, астрагалин (Бе
Тхи Тхуань, 1974; Пхон-Аса, 19916; Li Y. et al., 1998).
Биологическая активность. В эксперименте настой и водно-спирто-
вый экстракт надз. ч. оказывают депримирующее действие, обладают антигипок-
сическими и аналгезирующими свойствами (Блинова и др., 1986; Саканян, 1988;
Коноплёва, 1994).
2. О. glabra (Lam.) DC. — О. голый. Мн. 5-50 см выс. — Европ. ч.: Заволж.;
Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. — На солон-
цеватых лугах, по сырым берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — 3(3,22Д24-
тригидроксиолеанен-12-овая кислота, окситрогенол, соясапогенолы В, Е (Sun R.,
Ла, 1990). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, 7-а-Е-рамнозид, 3-|3-О-глюкозид
и 3-биглюкозид кемпферола, (+)-7,3'-дигидрокси-2',4'-диметоксиизофлаван (Yu R.,
Li, Zhu, 1989а, b). Алкалоиды: анагирин, термопсин, V-метилцитизин, спартеин,
баптифолин, аденин, диктамнин, этилаллофанат (Yu R. et al., 1991). Галогенсодер-
жащие соед.: 1,1,1,7,7,7-гексахлор-2,6-дигидрогептан-4-он (Yu R., Li, Zhu, 1989a).
3. O. glandulosa Turcz. — О. железистый. Мн., образующий плотные дерно-
вины. — Вост. Сибирь: Даур. — По прибрежным пескам и галечникам, на солон-
цеватых лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
рамназин, 3-О-|3-П-глюкопиранозид рамназина, 3 - О- P-D-ra лакто пиранозид и З-О-
рутинозид рамнетина (Бе Тхи Тхуань, 1974; Пхон-Аса, 19916).
65
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт надз. ч. обладает жаропонижающими, гипотензивными (Зозуля, 1959), сосу-
дорасширяющими свойствами (Блинова и др., 1974), настой надз. ч. — противо-
воспалительными и диуретическими (Иристе, 1981), настои надз. ч. и корней —
депримирующими, антигипоксическими и аналгезирующими (Коноплёва, 1989).
Кумарины проявляют противоопухолевую активность (Цетлин и др., 1965).
4. О. grandiflora (Pall.) DC. — О. крупноцветковый. Мн. 15^40 см выс. —
Вост. Сибирь: Даур. — В степях, на степных лугах, степных и каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кем-
пферол, мирицетин, рамнетин, рамназин (Бе Тхи Тхуань, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и флавонои-
ды обладают гипотензивными и сосудорасширяющими свойствами (Блинова и
др., 1974).
5. О. komarovii Vassilcz. — О. Комарова. Мн. 30-50 см выс. — Вост. Сибирь:
Даур. — В степях, на степных склонах.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — Р-ситостерин (Бай-
мухамбетов, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, рамназин,
рутин, никотифлорин, астрагалин, окситрозид, неоизорутин, 7-О-Р-Ь-рамнопира-
нозид кемпферола (Баймухамбетов, Блинова, 1970; Баймухамбетов, Литвиненко,
1973; Баймухамбетов, 1975; Блинова, Саканян, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте новогаленовые препа-
раты надз. ч. обладают гипотензивными и кардиотоническими свойствами (Бай-
мухамбетов, 1975).
6. О. lanata (Pall.) DC. — О. шерстистый. Мн. 2-5 см выс. — Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур. — На песках, в сосновых лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноидъг. в надз. ч. — соясапоге-
нин В (Иристе, Блинова, 1974). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — феру-
ловая, и-кумаровая (Иристе, 1973). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемп-
ферол, рамнетин, рамназин, изорамнетин, З-а-В-глюкопиранозид, З-a-D-raлакто-
пиранозид и З-а-Ь-рамнопиранозид изорамнетина, мирицетин, астрагалин (Ири-
сте, Блинова, 1971, 1972, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и флавонои-
ды обладают гипотензивными и сосудорасширяющими свойствами (Блинова и
др., 1974), настой, отвар, экстракт корней — антигипоксическими, аналгезирую-
щими и депримирующими (Коноплёва, 1989, 1994; Саканян, 1988). Водно-спир-
товый экстракт надз. ч. проявляет антивирусную активность (Аркадьева, Блино-
ва, Комарова, 1966).
7. О. longirostra DC. — О. длинноносый. Мн. бесстебельный, образующий
рыхлые дерновины. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На приречных галечниках,
скалах, карбонатных почвах в лесном и субальпийском поясах.
66
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемп-
ферол, рамнетин, рамназин (Бе Тхи Тхуань, 1974).
Биологическая а кти в но сть. Настой надз. ч. и корней обладает деп-
римирующими, антигипоксическими и аналгезирующими свойствами (Коноплё-
ва, 1989).
8. О. microphylla (Pall.) DC. — О. мелколистный. Мн. образующий плотные
дерновинки. — Вост. Сибирь: Даур. — По берегам засолённых озёр, на прибреж-
ных песках.
Химические компоненты. Сесквитерпеновые лактоны: в надз. ч. —
дегидрокостуслактон. Тритерпеноиды: в надз. ч. — лупенол (лупеол). Стерои-
ды: в надз. ч. — стигмастерин, стигмаст-4-ен-Зр-ол, Р-ситостерин. Флавоноиды:
кемпферол, байкалеин, 5-гидрокси-7,8,4'триметоксифлавон (Peng, Yang, 2009).
9. О. muricata (Pall.) DC. — О. мягкоигольчатый. Мн. до 35 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур. — В степях, сосня-
ках, по каменистым и песчаным склонам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, ро-
бинии (Akhmedzhanova, Batsuren, 1997). Алкалоиды: в надз. ч. — мурикатин, му-
рикатинин, У-бензоил-2-ацетоксифенетиламин (мурикатид), Мбензоил-2-гидрокси-
фенетиламин, 7У-никотиноил-2-ацетоксифенетиламин, А-бензо-2-оксо-2-фенилэтил-
амин (Паньшина, 1963; Akhmedzhanova, Batsuren, 1997; Demenov et al., 1998).
Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт и отвар
обладают желчегонными свойствами (Николаев и др., 1981).
10. О. myriophylla (Pall.) DC. — О. тысячелистный. Мн. до 20 см выс. —
Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — В степях, сосновых лесах,
на остепнённых лугах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: (67?,97?)-розеозид,
(67?,95)-розеозид (Lu J. et al., 2004). Тритерпеноиды: 25-0-Р-П-апиофуранозил-
(1 —>4)-0-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-Р-П-глюкопиранозид 1 а,3 р,7р,24(5),25-пента-
гидроксициклоартана (мириозид А), З-О-Р-О-глюкуронопиранозилазукисапогенол
(мириозид В), 29-0-р-П-глюкопиранозиловый эфир З-О-Р-П-глюкуронопиранозил-
азукисапогенола (мириозид С), 29-(9-р-О-глюкопиранозиловый эфир З-О-р-О-кси-
лопиранозил-(1—>2)-р-О-глюкуронопиранозилазукисапогенола (мириозид D), пе-
рикарсапонин Pk (Okawa et al., 2002). Фенолы и их производные: сирингин, 1-О-
P-D-глюкопиранозид 2-метокси-4-(3'-гидрокси-н-бутил)фенола (мириофиллозид
А), l-O-P-D-глюкопиранозид 2-метокси-4-(3'-гидроксипропенил)фенола (Lu J. et
al., 2002). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, рамнетин, рамназин,
астрагалин, рамноробин, окситрозид, оксимириозид, ацетат оксимириозида, ку-
мароилоксимириозид, кумароилизооксимириозид, 7-О-а^-рамнопиранозидо-3-О-
(6"-л-кумароил)-р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-ксилопиранозид кверцетина (ми-
риофиллозид В), 7-О-а-В-рамнопиранозидо-3-О-(6"-кофеоил)-р-О-глюкопирано-
67
зил-(1—»2)-Р-В-ксилопиранозид кверцетина (мириофиллозид С), 7-О-а-Ь-рамно-
пиранозидо-3-О-(6"-л-кумароил)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-П-ксилопиранозид
кемпферола (мириофиллозид D), 7-О-а-Ь-рамнопиранозидо-3-О-(6"-ферулоил)-Р-
В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-ксилопиранозид кверцетина (мириофиллозид Е),
7-б?-ос-Е-рамно пиранозидо-3-О-(6"-л-кумароил)-Р-0-глюкопиранозил-(1—>2 )-0-D-
глюкопиранозид кверцетина (мириофиллозид F) (Бе Тхи Тхуань, 1974; Блинова,
Бе Тхи Тхуань, 1976, 1977; Lu J. et al., 2004). Алкалоиды и другие азотсодержа-
щие соед.: /V-бензоил-р-фенилэтиламин, Мтеранс-циннамоил-Р-фенилэтиламин,
А-1щс-циннамоил-|3-фенилэтиламин, (5)-У-бензоил-Р-гидроксифенилэтиламин,
(5')-Мтра/(с-циннамоил-р-гидроксифенилэтиламин, аденозин (Kojima et al., 2001;
Lu J. et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. облада-
ет антигистаминными свойствами (Федотовских, Асеева, Хапкин, 1983), настой
и экстракт надз. ч. — депримирующими, антиоксидантными, противогипоксиче-
скими и аналгезирующими (Блинова и др., 1986), настой и гель увеличивают со-
держание фосфора, кальция, железа, никеля, меди, цинка и стронция в твёрдых
тканях зубов (Пурэвсурэн и др., 2002).
11. 0. oxyphylla (Pall.) DC. — О. остролистный. Мн. до 30 см выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, по каменисто-щебнистым склонам, на пес-
чаных и засолённых почвах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
н-гидроксибензойная, хлорогеновая (Саканян, Блинова, 1987; Саканян, Пряхина,
1987; Саканян, 1988). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин, изорам-
нетин, рамнетин, рамназин, 3-<9-р-П-глюкопиранозид кверцетина, 3-O-a-D-raio-
копиранозид изорамнетина, З-О-Р-В-глюкопиранозид рамнетина (Бе Тхи Тхуань,
1974; Саканян, Блинова, 1987; Саканян, Пряхина, 1987; Саканян, 1988). Алкало-
иды: в надз. ч. — 2-фенилизоиндол-1,3-дион (Саканян, Блинова, 1987).
Биологическая активность. В клинике экстракт обладает противо-
воспалительными свойствами, эффективен при инфекциях (Соловьёва, 1997). В
эксперименте настой корней и экстракт надз. ч. обладают депримирующими, ан-
тигипоксическими и аналгезирующими свойствами (Блинова и др., 1986; Коноп-
лёва, 1989, 1994; Пастушенков и др., 1987, 1989; Саканян, 1988; Харламова, Ле-
сиовская, Саканян, 1992; Лесиовская, Бахтина, Коноплёва, 1996). Кумарины кор-
ней проявляют противоопухолевую активность (Цетлин и др., 1965).
12. О. setosa (Pall.) DC. — О. щетинисто-волосистый. Мн., образующий
дерновины. — Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых и щебнистых склонах, ска-
лах.
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт надз. ч. и алкалоиды обладают седативными, гипотензивными, ганглиобло-
кирующими, бронхолитическими и кардиотоническими свойствами, угнетают
условно-рефлекторную деятельность (Данилова, 1963, 1972).
68
13. О. strobilacea Bunge — О. шишковидный. Мн. до 30 см. выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — На щебнис-
тых и каменистых склонах, остепнённых лугах, песчаных и галечниковых отло-
жениях, в горных степях, тундрах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. —кверцетин,
рамнетин, рутин до 5.4%, неоизорутин, З-О-р-О-глюкозид, З-О-Р-рутинозид и 3-0-
глюкозилгалактозид рамнетина (Дунгэрдорж, Петренко, 1970в; Пхон-Аса, 1991а, б).
Биологическая активность. Настой надз. ч. и корней, экстракт надз.
ч. в эксперименте обладают антигипоксическими, депримирующими и аналгези-
рующими свойствами (Коноплёва, 1989, 1994).
14. О. sylvatica (Pall.) DC. — О. лесной. Мн. до 40 см выс. — Вост. Сибирь:
все р-ны, кроме Енис. — В степях, на остепнённых лугах, в негустых сосновых
лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
ванилиновая, хлорогеновая, и-гидроксибензойная (Саканян, Пряхина, 1987; Сака-
нян, 1988). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, рамнетин, рамна-
зин, изорамнетин, 3-О-|3-О-глюкопиранозид рамнетина, З-О-а-О-галактопирано-
зид изорамнетина, З-О-Р-О-глюкопиранозид кемпферола (Бе Тхи Тхуань, 1974;
Саканян, Пряхина, 1987; Саканян, 1988). Алкалоиды: в надз. ч. — 2-фенилизоин-
дол-1,3-диол (Саканян, Пряхина, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте настои надз. ч. и кор-
ней, экстракт надз. ч. обладают антигипоксическими и аналгезирующими свой-
ствами (Блинова и др., 1986; Пастушенков и др., 1987, 1989; Саканян, 1988; Ко-
ноплёва, 1989, 1994).
15. О. varlakovii Serg. — О. Варлакова. Мн., образующий дерновины. —
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — По берегам солёных озёр, на солонцеватых
лугах, в степях.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, изо-
робинин (Бе Тхи Тхуань, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и флавонои-
ды обладают гипотензивными и сосудорасширяющими свойствами (Блинова и
др., 1974).
Кроме того, в надз. ч. О. baicalia (Pall.) Pers, и О. coerulea (Pall.) DC. обнару-
жены кверцетин и кемпферол (Бе Тхи Тхуань, 1974; Бе Тхи Тхуань, Блинова,
1974), в надз. ч. О. filiformis DC. — рамназин и рамнетин (Бе Тхи Тхуань, 1974;
Блинова, Саканян, 1986), в надз. ч. О. pilosa (L.) DC. — кверцетин и астрагалин
(Баймухамбетов, 1975; Бандюкова, Авенесов, 1975), в надз. ч. О. trichophysa
Bunge — бензоилфениламинометилкарбинол (Цэцэгмаа, Батсурэн, Дунгердорж,
1991). В эксперименте водно-спиртовые экстракты О. caespitosa (Pall.) DC. и
О. campanulata Vassilcz. проявляют антивирусную активность (Аркадьева, Блино-
ва, Комарова, 1966).
69
Род 30. PSORALEA L. — ПСОРАЛЕЯ
1. P. acaulis Steven — П. бесстебельная. Мн. с укороченными стеблями. —
Кавказ: Предкавк. — По лесным опушкам.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — ^-ситостерин (Са-
мылина, 1968). Кумарины: в корнях, плодах — псорален (Самылина, 1968; Са-
мылина, Ладыгина, 1975). Флавоноиды: в корнях — даидзин (Запесочная, Самы-
лина, 1974).
2. Р. bituminosa L. — П. смолистая. Мн. 50-60 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. — На сухих склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — 0-ситостерин (Са-
мылина, 1968). Кумарины: в корнях, надз. ч., плодах — псорален, ангелицин; в
листьях, плодах — ксантотоксин, бергаптен; в листьях — скополетин, скопарон,
остол, императорин, феллоптерин, пимпиннелин, сеселин (Самылина, 1968; Са-
мылина, Ладыгина, 1975; Innocenti et al., 1977; Zobel, Brown, 1991a, b; Zobel,
Brown, March, 1991).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный и этанольный
экстракты надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Diaz et aL, 1989).
Род 31. PUERARIA DC. — ПУЕРАРИЯ
P. lobata (Willd.) Ohwi (P hirsuta L.) — П. лопастная. Дерев, лиана до 7 м
дл. — Дальн. Вост.: Прим. На каменистых склонах, у подножий скал.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях, цветках —
кайкасапонин III; в корнях — 3-0-|3-0-галактопиранозил-(1—>2)-р-1Э-глюкуроно-
пиранозилсоясапогенол А (кудзусапонин SAj), 22-О-а-Ь-арабинопиранозид 3-0-
Р-П-галактопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкуронопиранозилсоясапогенола А (кудзуса-
понин SA2), 22-О-а-Ь-арабинопиранозид 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-P-D-ra-
лактопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозилсоясапогенола А (кудзусапонин
SA3), 22-(9-а-Ь-арабинопиранозид 3-б?-Р-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-P-D-nno-
куронопиранозилсоясапогенола А (кудзусапонин SA4), 21-O-P-D-глюкопиранозид
3 -О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-0-галактопиранозил-( 1 —»2)-Р-О-глюкуронопи-
ранозилкудзусапогенола С (кудзусапонин С,), 22-(7-Р-В-ксилопиранозид 3-O-a-L-
рамнопиранозил-(1—>2)-РЛ)-арабинопиранозил-(1—>2)-р-О-глюкуронопиранозил-
кудзусапогенола А (кудзусапонин А,), 3-О-Р-О-галактопиранозил-(1—>2)-Р-П-глю-
куронопиранозилкудзусапогенол А (кудзусапонин А2), З-О-Р-П-глюкопиранозил-
(1—>2)-р-В-глюкуропопиранозилкудзусапогенол А (кудзусапонин А4), З-О-а-Ь-рам-
нопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкуронопиранозилкудзуса-
погенол А (кудзусапонин А5), 22-О-а-Ь-арабинопиранозид З-О-а-Ь-рамнопирано-
зил-(1—>2)-Р-В-галактопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозилсоясапогенола В
(кудзусапонин БВД кудзусапонин А соясапонины I, SA3; в цветках — 3-О-[а-
Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозил-(1 —>2)-р-О-глюкуронопирано-
70
зил]софорадиол (Kinjo et al., 1988; Arao et al., 1995, 1997a). Стероиды: Р-сито-
стерин, даукостерин; в корнях — спинастерин (Li S. et al., 1999; Jeon et al., 2005).
Фенольные гликозиды: в корнях — кузубутенолид A (Hirakura et al., 1997). Куме-
станы: в корнях — куместрол (Jang D. et al., 2006). Флавоноиды: 6,7-диметок-
си-З'Д'-метилендиоксиизофлавон, 7,8,4'-тригидроксиизофлавон; в корнях, стеб-
лях — пуэрарин, даидзеин, 7-О-метиловый эфир даидзеина, формононетин, З'-ме-
токсиформононетин, биоханин А; в корнях, цветках — даидзин, генистин; в стеб-
лях, цветках — рутин; в листьях, цветках — робинии; в корнях — генистеин, гли-
цитеин, ононин, 3'-метоксидаидзеин, 6"-<9-малонилдаидзин, З'-метоксидаидзин,
7-О-метиловый эфир З'-метоксидаидзеина, 7,4'-диглюкозид даидзеина, 8-С-апио-
зил-(1—>6)-глюкозид даидзеина, З'-гидроксипуэрарин, З'-метоксипуэрарин, З'-гид-
рокси-4'-О-р-В-глюкозилпуэрарин, 3'-метокси-6"-О-О-ксилозилпуэрарин, 4'-O-D-
глюкозид пуэрарина, 6"-О-В-ксилозилпуэрарин, 8-С-а-глюкофуранозил-7,4'-дигид-
роксиизофлавон (неопуэрарин А), 8-С-|3-глюкофуранозил-7,4'-дигидроксиизофла-
вон (неопуэрарин В); в цветках — апигенин, 4'-О-р-В-глюкозид апигенина, ни-
котифлорин, текторигенин, 7-О-ксилозилглюкозид текторигенина, каккалид, как-
калидон, иризолидон, гехуаин, вистин (Kinjo et al., 1988; Hirakura et al., 1997; Cho
Y. et al., 1998; Rong et aL, 1998; Li S. et al., 1999; Zhang Z. et al., 1999; Nohara et
aL, 2000; Wang, Wen, 2000; Chen, Zhong, Ye, 2001; Miyazawa et aL, 2001a; Jun et
aL, 2003; Kim H. Y. et aL, 2003; Ding et aL, 2004a, b; Lau et aL, 2005; Yang C. et
aL, 2005; Zhang S., He, Liu, 2007; Zhang H., Yang, Wang, 2010). Производные бен-
зофурана: в корнях — пуэрариафуран (Jang D. et aL, 2006). Алкалоиды и другие
азотсодержащие соед.: эфедрин, аллантоин, (+)-3-(4-гидроксибензил)-6-изобутил-
пиперазин-2,5-дион (Li S. et aL, 1999; Ma J., Xiao, Wang, 2001; Ding et aL, 2004a).
Высшие жирные кислоты и их производные: 2,3-дигидроксипропиловый эфир
тетракозановой кислоты (Li S. et aL, 1999).
Биологическая активность. В клинике экстракт улучшает общее со-
стояние женщин в климактерический период (Woo et aL, 2003). В клинике и эк-
сперименте экстракт корней, пуэрарин, даидзин и даидзеин1 обладают антидип-
сотропическими свойствами (Lin R. et aL, 1996; Keung, Vallee, 1998; Lin R., Li,
1998; Rezvani et aL, 2003; Benlhabib et aL, 2004; Lukas et aL, 2005). В эксперименте
пуэрарин, даидзин и сапонины обладают гепатопротективными свойствами (Arao
et aL, 1997b, 1998; Zhang S., Ji, Liu, 2006; Hwang Y. et aL, 2007; Kim S. H. et aL,
2009b; Zheng P. et aL, 2009), экстракт корней, пуэрарин, даидзеин и робинии —
антиоксидантными (Guerra et aL, 2000; Cervellati et aL, 2002; Lau et aL, 2005;
Cherdshewasart, Sutjit, 2008), пуэрарин и даидзин — антиаллергическими и тром-
болитическими (Choo et aL, 2002), пуэрарин, даидзин и генистин — жаропони-
жающими (Chueh et aL, 2004; Yasuda et aL, 2005), даидзин и даидзеин — анал-
гезирующими (Yasuda et aL, 2005), экстракт цветков и изофлавоны — эстроге-
1 Предполагается, что даидзеин является продуктом трансформации пуэрарина и даидзина ки-
шечной микрофлорой (Choo et al., 2002).
71
неподобными (Rong et al., 1998; Zheng G. et al., 2002a; Bone et al., 2003; Kang S.
et al., 2006; Xu X., Zhang, 2007), изофлавоны, в том числе пуэрарин — гипохолес-
теринемическими (Zheng G. et al., 2002b; Yan et al., 2006), текторигенин и 7,4'-ди-
О-метилтекторигенин — антимутагенными (Miyazawa et al., 2001a), флавоноиды —
церебропротективными (Ma L. et al., 1999), кайкасапонин III и соясапонин I — ан-
тикомплементарными (Oh et al., 2000), пуэрарин, пуэрариафуран, куместрол, да-
идзеин и гинестеин — гипогликемическими (Hsu et al., 2002, 2003; Jang D. et al.,
2006; Kim Y. et al., 2008), пуэрарин — сосудорасширяющими (Sun X. et al., 2007;
Yeung et al., 2006; Yan L. et al., 2009), нейропротективными (Xu X. et al., 2005),
кардиопротективными (Wu et aL, 2007), увеличивает формирование костных кле-
ток в коллагеновой матрице (Wong R., Rabie, 2007), сухой экстракт листьев —
гипоазотемическими (Кемертелидзе и др., 2008). Пуэрарин стимулирует пролифе-
рацию остеобластов (Zhang Y. et al., 2007b), изофлавоны препятствуют возникно-
вению экспериментального остеопороза (Zheng G. et al., 2002с). Фракции этаноль-
ного экстракта, спинастерин и пуэрарин проявляют противоопухолевую актив-
ность в отношении клеток линий MCF-7, ZR-75-1, MDA-MB-231, SK-BR-3,
Hs578T, 2774 и клеток HeLa (Jeon et al., 2005), экстракты надз., корней, пуэра-
рин — антипротозойную (Derda et al., 2004; Derda, Hadas, Thiem, 2009), водный
экстракт — антивирусную в отношении энтеровируса 71 (Su et aL, 2008).
Род 32. SAROTHAMNUS Wimm. — ЖАРНОВЕЦ
S. scoparius (L.) W. D. J. Koch (Y vulgaris Wimm., Cytisus scoparius (L.) Link,
Spartium scoparium L.) — Ж. метельчатый. К. 30-150 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр. — В хвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Каротиноиды: в цветках — а-каротин, 13-
каротин, ксантофилл, хризантемаксантин, цис-виолаксантин, эпоксид цис-лютеи-
на, трпне-лютеин, эпоксид mpuuc-лютеина (Karrer, Jucker, 1944; Egger, 1968).
Флавоноиды: лютеолин, генистин, генистозид, ориентин, гиперозид, витексин, 6"-
О-ацетилскопарозид; в цветках — скопарозид; в семенах — кемпферол, кверце-
тин, саротамнозид (Mascre, Paris, 1937; Horhammer, Wagner, Dhindra, 1959a, b;
Paris, Brum-Bousquet, 1971; Brum-Bousquet, Tillequin, Paris, 1977; Brum-Bousquet
et aL, 1981). Алкалоиды: спартеин, саротамнин (Орехов, 1955).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт надз. ч. обладает антиоксидантными и гепатопротективными свойствами
(Sundararajan et aL, 2006; Raja et aL, 2007), метанольный экстракт — антидепрес-
сантными и анксиолитическими (Nirmal et aL, 2008), экстракт — антигельминт-
ными (Bahuaud et aL, 2006).
Род 33. SECURIGERA DC. — СЕКУРИГЕРА
1. S. securidaca (L.) Degen ex Dorfl. — С. мечевидная. О. 10-25 см выс. —
Кавказ: Даг. — В лиственных лесах, среди кустарников, сорное.
72
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — секуригенин,
секуризид, секуридазид, (-)-14-метоксигирканозид (Затула, 1971; Ali et al., 1998).
Флавоноиды: в цветках — кемпферол, астрагалин. Производные бензофурана: в
семенах — секуриграны I-V (Ali et al., 1998).
Биологическая активность. В эксперименте настой и этанольный
экстракт семян обладают гипогликемическими свойствами (Ali et al., 1998;
Hosseinzadeh, Ramezani, Danaei, 2002), водно-спиртовый экстракт семян — про-
тивоязвенными (Mard et al., 2008), гиполипидемическими (Garjani et al., 2009),
диуретическими. (-)-14-Метоксигирканозид и водный экстракт семян оказывают
хронотропное действие (Ali et al., 1998).
2. S. varia (L.) Lassen (Coronilla varia L.) — С. пёстрая. Мн. до 1 м выс. —
Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны; Зап. Си-
бирь: Верх.-Тоб.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — В разреженных лесах, на су-
хих склонах, опушках, лугах, среди кустарников, по берегам рек.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз.
ч. — 6-дезокси-О-маннозо-1,4-лактон; в семенах — стахиоза (Kovac et al., 1986;
Opletal et al., 1986). Алициклические coed.: (-)-лолиолид, брефелдин A (Opletal et
al., 1991; Sovova et al., 1992). Карденолиды: в семенах — гирканозид, деглюко-
гирканозид (Комиссаренко, 1969а; Hembree et al., 1979). Фенолкарбоновые кисло-
ты и их производные: в надз. ч. — метил-3-О-(4-гидроксициннамоил)глицерат,
2-метокси-2-гидроксиэтил-4-гидроксициннамоил-л-кумарат; в семенах — л-кума-
ровая, о-кумаровая, феруловая кислоты (Joo et al., 1975; Opletal et al., 1987;
Sovova, Opletal, Trka, 1988). Кумарины: в семенах — умбеллиферон, скополетин,
дафноретин, псорален (Комиссаренко, 1969; Ковалёв, Комиссаренко, 1983;
Innocenti et al., 1996). Флавоноиды: в надз. ч., цветках — кемпферол, астрагалин,
трифолии; в надз. ч. — гомоориентин, изоориентин, 4'-О-глюкозид изоориенти-
на, 2"-О-рамнозид изоориентина, сапонаретин, изовитексин, 4'-(9-глюкозид изо-
витексина, 7-О-глюкозид изовитексина (Ковалёв, Комиссаренко, 1983; Бъчваров
и др., 1977; Sherwood et al., 1973). Катехины: в листьях — (-)-эпигаллокатехин,
(+)-галлокатехин (Foo, Porter, 1978). Лейкоантоцианы: в надз. ч. — лейкодельфи-
нидин, лейкоцианидин (Bums, Henson, Cummins, 1967). Антоцианы: в семенах —
цианидин, дельфинидин (Joo et al., 1975). Азотсодержащие соед.: в корнях, надз.
ч., цветках — нитропропионовая кислота; в надз. ч. — 6-(3-нитропропил)-П-глю-
копираноза, цибариан, каракин, короллин, корониллин, коронариан (Gustine et al.,
1974; Majak, Bose, 1976; Moyer et al., 1977). Высшие жирные кислоты: в кор-
нях— бегеновая, лигноцериновая, пентакозановая (Opletal et al., 1989).
Биологическая активность. В эксперименте гирканозид и деглюко-
гирканозид обладают кардиотоническими свойствами (Slavik et al., 1994). Спир-
товый экстракт проявляет противоопухолевую активность, гирканозид — цитоток-
сическую при лейкемии (Williams, Cassady, 1976), экстракт надз. ч. — антибак-
териальную (Дроботько и др., 1958а).
73
Род 34. SOPHORA L. — СОФОРА
S. flavescens Soland. (5. angustifolia Siebold et Zucc.) — С. желтоватая. Мн.
50-60 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. —
На лугах, лесных опушках, по сухим склонам, берегам рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — соясапонин
I, 22-О-|3-В-глюкопиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозид 3-О-[а-Ь-рамнопирано-
зил-(1—»2)-|3-П-галактопиранозил-(1—>2)-|3-О-глюкопиранозил]соясапогенола В
(софорафлавозид I), 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-|3-В-галактопиранозил-
(1—>2)-|3-П-глюкуронопиранозилокситрогенин (софорафлавозид II), 22-O-a-L-apa-
бинопиранозид 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-П-галактопиранозил-(1 —>2)-p-D-
глюкуронопиранозилокситрогенина (софорафлавозид III), 22-О-Р-П-глюкопирано-
зил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозид 3 -О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 —»2)-Р-П-галактопи-
ранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкуронопиранозилокситрогенина (софорафлавозид IV),
ЗР,22Р,24-тригидроксиолеан-12-ен-29-овая кислота (Yoshikawa et al., 1985; Ding,
et al., 1992). Стероиды: в корнях — Р-ситостерин (Zhang J. et aL, 2000). Фенолы
и их производные: в корнях — 2,4,2',4'-тетрагидрокси-3-лавандулил-6-метоксибен-
зил (софорадион) (Shen et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: транс-гексаре-
цилферуловая, г/ис-октадецилферуловая, тралс-гексадецилсинаповая (Zhang J. et
al., 2000; Jung H. et al., 2005b). Кумарины: умбеллиферон (Zhang J. et al., 2000).
Хромоны: 2-и-генэйкозил-5,7-дигидрокси-6,8-диметилхромон, 2-и-трикозил-5,7-ди-
гидрокси-6,8-диметоксихромон (Ueno et al., 1978b). Флавоноиды: 7,2',4'-тригид-
рокси-5-метокси-8-(5-гидрокси-5-метил-2-изопропенилгексил)флаванон, 7,3'-ди-
гидрокси-4'-метоксиизофлавон, 5-О-метилкушенол С; в корнях — генистеин, фор-
мононетин, 8-пренилкемпферол, 8-лавандулилкемпферол, каликозин, биоханин А,
З'-метилдаидзеин, (27?,37?)-5,7,2',4/-тетрагидрокси-6-(3-гидрокси-3-метилбутил)-8-
лавандулилфлаванонол (косамол А), косамолы Q, R, леахианоны A, G, кураидин,
кураринол, кураринон, (-)-кураринон, неокураринол, норкураринол, норкурари-
нон, изокураринол, изокураринон, кураридинол, 2'-метоксикураринон, (25)-2'-ме-
токсикураринон, изоангидроикаритин, норангидроикаритин, дезметилангидроика-
ритин, кушенолы А, В, С, F, Н, I, J, К, L, М, N, О, (25)-8-(5-гидрокси-2-изопро-
пенил-5-метилгексил)-2/-метокси-5,7,4'-тригидроксифлаванон (кушенол Р), (25)-8-
[2-(2-гидроксиизопропил)-5-метил-4-гексенил]-5,7,2',4/-тетрагидроксифлаванон
(кушенол Q), (25)-7,2/-дигидрокси-8-лавандулил-5-метоксифлаванон (кушенол R),
(25)-изопентенил-5,7,2'-тригидроксифлаванон (кушенол S), (25)-8-(5-гидрокси-2-
изопропенил-5-метилгексил)-5,7,2'-тригидроксифлаванон (кушенол Т), (25*)-7,4'-
дигидрокси-8-лавандулил-5-метоксифлаванон (кушенол U), (25)-6-изопентенил-5'-
метокси-5,7,2',4'-тетрагидроксифлаванон (кушенол V), 8-изопентенил-5'-метокси-
5,7,2',4'-тетрагидроксифлаванон (кушенол W), (27?,37?)-8-лавандулил-5,7,2',4/-фла-
ванонол (кушенол X), софорафлаваноны D, G, 5,7,2',4'-тетрагидрокси-8-лаванду-
лил-5'-метоксифлаванон (софорафлаванон К), 5,2',4'-тригидрокси-7-(у,у-диметилал-
лилокси)-8-(у,у-диметилаллил)флаванон (софорафлаванон L), софораизофлаванон
74
А, 5-метилизософорафлаванон В, (2Л,ЗЛ)-7,8-бис-3',4/-(2,2-диметилхромано)-5-гид-
роксифлаванонол (софоранодихроман А), (2,5')-7,8-бис-3',4'-(2,2-диметилхромано)-
5-гидроксифлаванон (софоранодихроман В), 7,8-бис-3',4'-(2,2-диметилхромано)-5-
гидроксифлавонол (софоранодихроман С), 5-метокси-7,4'-дигидрокси-8-(3,3-диме-
тилаллил)флавонол (софорафлавесценол), (2£)-2'-метоксикураринон, 7,4'-дигид-
рокси-5-метокси-8-(у,у-диметилаллил)флаванон, (25’)-7,4'-дигидрокси-5-метокси-8-
(у,у-диметилаллил)флаванон, (25)-3|3,7,4'-тригидрокси-5-метокси-8-(у,у-диметилал-
лил)флаванон, (25)-6-[2-(3-гидроксиизопропил)-5-метил-4-гексенил]-5-метокси-
7,2',4'-тригидроксифлаванон, (25)-5,4'-диметокси-8-лавандулил-7,2'-дигидроксиф-
лаванон, (25)-8-(5-гидрокси-2-изопропенил-5-метилгексил)-7-метокси-5,2',4'-три-
гидроксифлаванон, 5-метокси-7,2',4'-тригидрокси-8-[у,у-диметилаллил]флаванон; в
стеблях, листьях, цветках — 7-глюкозид лютеолина; в корнях — вексибинол; в
надз. ч. — софоридин (Hattori, Matsuda, 1954; Nakaoki et al., 1955; Hatayama,
Komatsu, 1971; Kyogoku, Hatayama, Komatsu, 1973; Wu L. et al., 1985a, b; Ohmoto
et al., 1986; Yagi et al., 1989; Yamahara et al., 1990a; Zhao Y. et al., 1993; Ryu et al.,
1996; Wang X., Han, 1996; Woo E. et al., 1998; Kuroyanagy et al., 1999; Kang S. et
al., 2000; Kang T. et al., 2000; Kim J. S. et al., 2001; Lee H. et al., 2001; Shin H. et
al., 2002; Son et al., 2003; Kim Y. et al., 2004; Sohn et al., 2004; Ding, Hou, Chen,
2005; Hillems, Wink, 2005; Hwang et al., 2005; Jung H. et al., 2005a, b; Lee S. W.
et aL, 2005; Kim J. H. et al., 2006; Piao et al., 2006b; Shen et al., 2006; Sato et aL,
2007; Zhang L. et aL, 2007; Li W. et aL, 2008; Ma X. et aL, 2008). Халконы: в кор-
нях — кураридин, кураридинол, кушенол D, ксантогумол, изоксантогумол, 2,2',4'-
тригидрокси-6-метокси-6",6"-диметил-5"-пренилдигидропирано[2",3":4,3]халкон
(циклокураридин), 7,9,2/,4'-тетрагидрокси-8-изопентенил-5-метоксихалкон
(Komatsu et aL, 1970; Kyogoku, Hatayama, Komatsu, 1973; Wu L. et aL, 1985a; Kim
J. H. et aL, 2006; Shen et aL, 2006; Lee J. H. et aL, 2007). Птерокарпаны: в кор-
нях — (-)-4-гидрокси-3-метокси-(6аЛ, 11а7?)-8,9-метилендиоксиптерокарпан, маа-
киаин, 4-метоксимаакиаин, трифолиризин, кушенин, кушекарпины А, В, С (Wu
L. et aL, 1985а; Zhao et aL, 1993; Woo et aL, 1998; Kuroyanagy et aL, 1999; Kang
T. et aL, 2000; Jung et aL, 2005b; Ryu Y. et aL, 2008; Zhou et aL, 2009). Антрахи-
ноны: в корнях — хризофанол (Ding, Hou, Chen, 2005). Другие гетероциклические
кислородсодержащие coed.: в корнях — 2-(2,4-дигидрокси-5-пренилфенил)-5,6-ме-
тилендиоксибензофуран (Shen et aL, 2006). Алкалоиды: (+)-7,11-дегидроматрин
(леонталбинин), 9а-гидрокси-7,11-дегидроматрин, (+)-5а-гидроксиматрин, (-)-14Р-
гидроксиматрин, (-)-софоридин, (+)-софоранол, (+)-софорамин, (-)-9а-гидрокси-
софорамин, (Заа)-2,2,5,5,7-пентаметил-1,2,3,За,4,5-гексагидро-6Я-пирроло[3,2-
6]пиридин-6-он (флавасцензин); в корнях, надз. ч. — матрин, оксиматрин, А-ок-
сид матрина, софоридин, софорамин, (-)-софокарпин, А-оксид (+)-софокарпина,
анагирин, баптифолин, софоранол, (-)-софорамин; в корнях — а-матрин, |3-мат-
рин, у-матрин, 3-матрин, (+)-матрин, (+)-изоматрин, (+)-оксиматрин, (+)-9а-гид-
роксиматрин, алломатрин, (+)-алломатрин, (-)-анагирин, А-метилцитизин, А-ок-
сид софоранола, А-оксид (+)-софоранола, софокарпин, (+)-оксисофокарпин,
75
(-)-9а-гидроксисофокарпин, (+)-12а-гидроксисофокарпин, (-)-А’-дегидрософора-
мин, (-)-13,14-дегидрософоридин, (+)-леманнин, цитизин, алоперин; в надз. ч. —
(-)-А’-дегидрософорамин, (-)-А-метилцитизин; в цветках — изокурарамин, (-)-
7,11-дегидроматрин (Орехов, 1965; Блинова, Архипова, 1967; Абдель-Баки, Бли-
нова, 1980; Ueno et al., 1975, 1978а; Morinaga et al., 1978; Murakoshi et al., 1982;
Wei et al., 1983; Jin, Cui, Zhang, 1993; Wang B. et al., 1997; Kim J. S. et al., 2000a,
2001; Chen X. et al., 2004; Hwang et al., 2005; Ding et al., 2006; Mao, Henderson,
2007; Liu X. et al., 2010). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая,
стеариновая, олеиновая, линолевая, арахиновая, лигноцериновая (Kashimoto, 1957;
Zhang J. et al., 2000).
Биологическая активность. В клинике кураринон ингибирует реп-
ликацию вируса гепатита В (Chen С., Guo, Liu, 2000), экстракт эффективен при
лечении хронической астмы (Hoang et al., 2007). В эксперименте вексибинол,
матрин и оксиматрин обладают противоязвенными свойствами (Yamahara et al.,
1990а; Yamazaki, 2000), матрин — спазмолитическими (Абдель-Баки, 1980), эк-
стракт и кураринон — эстрогеноподобными (De Naeyer et al., 2004; Yoo et al.,
2005), спиртовый экстракт семян, 8-лавандулилкемпферол, софорафлаванон G,
кураринон, кураринол, норкураринол, кураридин, кушенолы К, N, ищанс-гекса-
децилферуловая, цис-октадецилферуловая и отрялс-гексадецилсинаповая кислоты,
дезметилангидроикаритин, (-)-4-гидрокси-3-метокси-(6аЯ, 11 аЯ)-8,9-метилендиок-
сиптерокарпан — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Jung et
al., 2005а, b; Piao et al., 2006b; Sato et al., 2007; Jeong T. et al., 2008), вексибинол
и кураринон — сосудорасширяющими (Yamahara et al., 1990b), безалкалоидный
этилацетатный экстракт корней — нейропротективными (Park S. J. et al., 2009),
кушенол N, софорафлаванон G и леахианон A — антиаллергическими (Quan et
al., 2008), кураринол и кураридинол — гиполипидемическими (Kim Н. et al.,
2008), матрин и А-метилцитизин — антигельминтными (Terada et al., 1982), ме-
танольный экстракт корней — противозудными (Yamaguchi-Miyamoto et al., 2003),
сухой экстракт корней — жаропонижающими и антигипоксическими (Руденко и
др., 1998), оксиматрин — гепатопротективными (Jiang Н. et al., 2005), ранозажив-
ляющими (Xu G. et al., 2005), софорафлаванон G, матрин и сухой экстракт кор-
ней — противовоспалительными (Руденко и др., 1998; Kim D. et al., 2002; Cheng
H. et al., 2006; Suo et al., 2009), э i анольный экстракт и матрин — антиаритмичес-
кими (Dai et al., 1986; Li X. et al., 2009b). Экстракт корней, кураридин, курари-
нол, кураринон, кураридинол, норкураринол, софорафлаванон G и трифолиризин
ингибируют активность тирозиназы (Kim S. et al., 2003; Son et al., 2003; Hwang,
Lee, 2007; Ryu et al., 2007, 2008; Hyun et al., 2008), кушенол А, (-)-кураринон,
софорафлаванон G, 2'-метоксикураринон, кураринол, 8-пренилкемпферол, изок-
сантогумол, кураридин и маакиан — активность сс-глюкозидазы (Kim J. Н. et al.,
2006), формононетин и кушенол F — активность моноаминоксидазы (Hwang J.
et al., 2005), софофлавесценол — активность cGMP-специфичной фосфодиэсте-
разы-5 (Shin Н. et al., 2002), трипфолиризин ингибирует активность факторов
76
TNF-a, IL-6 и активность циклооксигеназы-2 (Zhou et al., 2009), изомеры матри-
на подавляют ориентировочный рефлекс, усиливают действие снотворных препа-
ратов (Абдель-Баки, 1980), спиртовый экстракт корней, изомеры матрина угнета-
ют центральную нервную систему (Горовой, Новиков, Салихов, 1977; Абдель-
Баки, 1980), экстракт корней стимулирует рост волос (Roh et al., 2002), водный
экстракт корней стимулирует пролиферацию фибробластов слизистой оболочки
полости рта (Kim Н. et al., 2003). Флавоноиды корней проявляют противоопухо-
левую активность (Sun М. et al., 2007, 2008), оксиматрин — цитотоксическую (Но,
Ngan Hon, Chim, 2009), кураринон — цитотоксическую в отношении клеток ли-
нии MCF-7/6 (рак молочной железы) (De Naeyer et al., 2004), экстракт корней,
(25)-2л-метоксикураринон, (-)-кураринон, софорафлаванон G, леахианон А, лаван-
дулин — в отношении клеток линии HL-60 (миелоидная лейкемия) (Kang Т. et al.,
2000; Ко et al., 2000; Tan et al., 2000), 7,9,2',4'-тетрагидрокси-8-изопентенил-5-ме-
токсихалкон — в отношении клеток линий U937 и L1210 (Lee J. Н. et al., 2007),
трифолиризин — в отношении клеток линий А2780 (рак яичников) и Н23 (рак
лёгких) (Zhou et al., 2009), матрин — в отношении клеток линии Н22 (гепатоцел-
люлярная карцинома) (Ma et al., 2008), клеток линии К562 (эритролейкемия)
(Jiang Н. et al., 2007), клеток линии MKN45 (рак желудка) (Jiang Т. et al., 2007),
клеток линии U937 (лейкемия) (Liu X. et al., 2006), индуцирует апоптоз клеток ли-
нии SGC-7901 (Dai et al., 2009), софорафлаванон L, 8-лавандулилкемпферол, цик-
локураридин, 2-(2,4-дигидрокси-5-пренилфенил)-5,6-метилендиоксибензофуран и
софорадион — цитотоксическую в отношении клеток линии КВ (плоскоклеточ-
ная карцинома) (Shen et al., 2006), лавандулин, папирифлавонол А, кураридин, со-
форафлаванон D, софораизофлаванон А — в отношении клеток линии HepG2 (ге-
патокарцинома человека) (Ко et al., 2000; Sohn et al., 2004), матрин, оксиматрин,
софоранол, (+)-12а-гидроксисофокарпин, (-)-софокарпин, (+)-леманнин и (-)-
13,14-дигидрософоридин проявляют антивирусную активность в отношении ви-
руса гепатита В (Ding et al., 2006; Ye et al., 2007), кураринол, кушенолы К, H —
в отношении вируса простого герпеса типа I и II (Woo et al., 1998), софоридин —
в отношении вируса Коксаки ВЗ (Zhang Y. et al., 2006), матрин и оксиматрин про-
являют антифидантную активность (Мао, Henderson, 2007), этанольный экстракт
надз. ч. — антипротозойную (Youn, Noh, 2001; Lirussi et al., 2004; Youn et al.,
2003, 2004), (25)-2'-метоксикураринон, софорафлаванон G, леахианон А, (-)-ку-
раринон — антималярийную (Kim Y. et al., 2004), экстракт корней, флавоны, фла-
ваноны, птерокарпаны, кураринон, софорафлавонон G — антибактериальную (Са-
каева, 2000; Kuroyanagi et al., 1999; Sohn et al., 2004; Chen L. et al., 2005; Cha et
al., 2007, 2009), спиртовый экстракт корней, флаваноны и маакиаин — антифун-
гальную (Honda, Tabata, 1982; Yagi et al., 1989; Zheng et al., 1999; Zhang S. et al.,
2006), матрин, оксиматрин и оксисофокарпин — ларвицидную (Feng et al., 2009),
экстракт корней, флаваноны — инсектицидную (Zheng et al., 1999).
77
Род 35. SPARTIUM L. — МЕТЕЛЬНИК
S. junceum L. — M. прутьевидный, или испанский дрок. К. до 2 м выс. —
Кавказ: Предкавк. — На сухих холмах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 3(3,1 63,223,24-тетрагид-
роксиолеан-12-ен-ЗР-ил-ЗР-О-глюкопиранозил-(1—»2)-а-Ь-рамнопиранозид (юнце-
озид); в цветках — сс-амирин, Р-амирин, у-амирин, лупеол, 3-О-[а-Ь-рамнопи-
ранозил-(1—>2)-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозил]-
ЗР,1бР,22р,24-тетрагидроксиолеан-12-ен (спартитриозид) (Musgrave, Stark, Spring,
1951; Bilia et al., 1993; Ye$ilada, Takaishi, 1999). Стероиды: в цветках — Р-сито-
стерин (Musgrave, Stark, Spring, 1951; Harbome, 1971c). Каротиноиды: в лепес-
тках — а-каротин, Р-каротин, моноэпоксид а-каротина, флавоксантин, хризанте-
максантин, эпоксид ксантофилла (Spada, Cameroni, 1957, 1958). Флавоноиды: 4'-Р-
глюкозид лютеолина, З-Р-глюкозид азалеатина, 7-0-Р-В-глюкопиранозид апигени-
на, 8-С-Р-В-глюкопиранозид генистеина, 5,8-дигидрокси-4'-метокси-6,7-метилен-
диоксиизофлавон, 7-О-а-Е-рамнопиранозид картамидина, 7-глюкозид лютеолина,
юнцеин; в надз. ч., цветках — кверцетин, изокверцитрин, спиреозид; в надз. ч. —
лютеолин, рутин, ориентин, витексин, ононин, формононетин, генистин, генис-
теин, 5-метилгенистеин; в цветках — 4'-глюкозид лютеолина, скопарозид, хризин,
7-глюкопиранозид и 7-генциобиозид хризина, 3-глюкозид азалеатина, 3-глюкозид
и 3,4'-диглюкозид кверцетина (Бандюкова, 1968; Озимина, 1979; Озимина, Бан-
дюкова, Казаков, 1979; Spada, Cameroni, 1957, 1958; Horhammer, Wagner, Dhingra,
1959a, b; Harbome, 1971b; Jay, Lebreton, Letoublon, 1971; De Rosa, De Stefano,
1983; Bilia et al., 1993; Ye§ilada et aL, 2000a). Алкалоиды: в корнях, ветвях, цвет-
ках, плодах, семенах — Х-метилцитизин, анагирин, лупанин, цитизин, 12-карбо-
ксиэтиловый эфир цитизина, 5,6-дигидролупанин, спартеин, аммодендрин, ром-
бифолин, jV-формилцитизин; в листьях, почках, плодах — Y-ацетилцитизин; в ли-
стьях, цветках, плодах — эпибаптифолин; в ветвях, цветках — еспартеин; в кор-
нях — (3-изоспартеин, 11,12-дегидроспартеин; в ветвях — спартеин, ретамин, тер-
мопсин (Даукша, Денисова, 19666; Садыков, Ходжиматов, 1981; Seoane, Ribas,
1951; Ribas, Seoane, 1953; Joachimovits, 1954; Adzet, Batllori, San Martin, 1971;
Stoyanov et al., 1981; Wink, Roemer, 1986; Greinwald et al., 1990). Высшие алифа-
тические спирты: в цветках — н-октадекан-1,18-диол, н-гексакозан-1,26-диол
(Musgrave, Stark, Spring, 1951, 1952). Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, олеиновая, пальмитиновая. Жирное масло: в семенах до 3% (Артамо-
нова Бурковская, Никонов, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте спартитриозид обладает
противоязвенными свойствами (Ye§ilada, Takaishi, 1999; Ye§ilada et al., 2000b),
4'-(3-глюкозид лютеолина и З-Р-глюкозид азалеатина — антиоксидантными
(Yejilada et al., 2000а), гексановый экстракт цветков и его фракции — противо-
воспалительными и аналгезирующими (Menghini et al., 2006).
78
Род 36. SPHAEROPHYSA DC. — СФЕРОФИЗА
S. salsula (Pall.) DC. — С. солонцовая. Мн. 60-120 см выс. — Кавказ: Даг.;
Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Даур. — На лугах, солончаковых берегах рек,
солонцеватых глинистых местах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед. в корнях,
стеблях: D-маннит, эритрол (Hou, Li, Li, 2005). Алициклические соед.: в семенах —
розеозид (Ma Z. et al., 2004b). Тритерпеноиды: 9,19-циклоарт-7Р,24/?,25-триол-1-
ен-3-он (сферофизон А), 24,25-ацетонид сферофизона А (сферофизон В), 25-О-Р-
D-глюкопиранозид сферофизона А (сферофизон С), 25-О-[3-П-глюкопиранозил-
(1—>4)-Р-П-глюкопиранозил-9,19-циклоарт-7Р,247?,25-триол-1-ен-3-он (сферофизон
D); в семенах — сферофизиды SC, SD, соясапонин I, 22-0-(3-0-глюкопиранозид
соясапонина I (Ma Z. et al., 2004а, 2006; Wang D., Ma, 2009). Стероиды: в надз.
ч. — даукостерин; в корнях — p-ситостерин; в плодах — стигмастерин, пероксид
эргостерина, церевистерин, (245)-стигмаст-5-ен-7Р-этокси-ЗР-ол, (245)-стигмаст-
5-ен-Зр,7а-диол (Ma Z. et al., 2002; Li G., Wang, Li, 2005). Бензол и его производ-
ные: в семенах — бензил-О-а-Е-арабинопиранозил-(1—э6)-Р-П-глюкопиранозид.
Фенолы и их производные: в семенах — l-P-D-глюкопиранозид метоксигидрохи-
нона, 4-Р-П-глюкопиранозид метоксигидрохинона, пицеид. Фенолкарбоновые кис-
лоты: в семенах — 3,4-дигидроксибензойная (Ma Z. et al., 2004а, b). Стильбены:
в надз. ч. — (лг^янс)-4-[2-(3,5-диметоксифенил)этенил]-1,2-бензодиол, (транс)-4-
[2-(3,5-диметоксифенил)этенил]-2-метоксифенол; в семенах — З-О-Р-П-глюкопи-
ранозид цис-3,5,4'-тригидроксистильбена (Ma Z. et al., 2002, 2004b; Venkateswarlu
S. et al., 2003). Лигнаны: в семенах — сферофизин А, сферофизид SC (Ma Z. et al.,
2003, 2004а). Флавоноиды: сферозины Sp S2, S3; в корнях, стеблях — 3-О-[6"-(3-
гидрокси-3-метилглутароил)-Р-П-глюкопиранозид] изорамнетина, кверцитрин; в
корнях — сферозин, сферозинин; в семенах — кверцетин, кемпферол, изорамне-
тин, З-О-Р-О-глюкопиранозид изорамнетина, З-О-Р-О-глюкопиранозид, З-0-cc-L-
арабинопиранозид и 3-О-(6"-ацетил)-р-О-глюкопиранозид кемпферола, 3-O-P-D-
ксилопиранозил-(1 —»2)-Р-0-глюкопиранозид кемпферола, З-О-р-О-глюкопирано-
зид и З-О-а-Ь-арабинопиранозид кверцетина, мирицетин, З-О-Р-О-глюкопирано-
зид и 3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)-Р-0-глюкопиранозид мирицетина, 7-О-Р-глю-
копиранозид (ЗА)-изомукронулатола, 7-0-Р-0-глюкопиранозид 7,3'-дигидрокси-
2',4'-диметоксиизофлавана, 7-0-Р-0-глюкопиранозид каликозина, 7,4'-диметокси-
изофлавон, 3-0-(5-0-луэанс-ферулоил-р-0-апиофуранозил)-(1—>2)-Р-0-глюкопира-
нозид изорамнетина (сферофизид SA), 2'-0-р-0-глюкопиранозид (37?)-изомукро-
нулатола (сферофизид SB) (Каттаев, Никонов, Рашкес, 1975; Li X., Wang, Ma, 2002;
Ma Z. et al., 2004c; Hou, Li, Li, 2005). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.:
в корнях, надз. ч., цветках, семенах — сферофизин; в корнях, стеблях — уридин;
в семенах — урацил, 1,2-дигидро[1,2,4]триазол-3-он, уридин, аденозин, 5-изобу-
тилимидазолидин-2,4-дион, 5-(2-гидроксиэтил)имидазолидин-2,4-дион, (2,5-диок-
соимидазолидин-4-ил)мочевина (Reuter, Krone, 1968; Ma Z. et al., 2004a; Hou, Li,
79
Li, 2005). Алкилгликозиды: в корнях, стеблях — н-бутил-О-|3-О-фруктопиранозид.
Органические кислоты: в корнях, стеблях — янтарная (Нои. В., Li, Li, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте сферозины S|; S2, и S3
обладают гипотензивными свойствами (Li X., Wang, Ma, 2002), (л?/?анс)-4-[2-(3,5-
диметоксифенил)этенил]-1,2-бензодиол — антиоксидантными (Venkateswarlu et al.,
2003). Сферофизон А проявляет цитотоксическую активность в отношении кле-
ток линий SF188, U87wt, MCF-7 и Н460 (Wang D., Ма, 2009).
Род 37. TELINE Medik. — ЛОЖНОДРОК
Т. monspessulana (L.) К. Koch — Л. монпелийский. К. до 2 м выс. — Кав-
каз: Предкавк. — На скалах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, даид-
зеин, генистеин, 5-метилгенистеин, мирицетин (Harbome, 1969).
Род 38. THERMOPSIS R. Вт. — ТЕРМОПСИС
1. Т. alpina (Pall.) Ledeb. — Т. альпийский. Мн. до 30 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, скалах, каменистых склонах,
в тундрах.
Химические компоненты. Каротиноиды: — |3-каротин, токоферол
(Артамонова, Бурковская, Никонов, 1987). Алкалоиды: анагирин, А-метилцитизин,
гомотермопсин; в надз. ч. — термопсин, цитизин, пахикарпин (Норматов, Абду-
азимов, Юнусов, 1962; Теслов, 1962).
2. Т. lanceolata R. Br. s. 1. — Т. ланцетный. Мн. до 50 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.;
Дальн. Вост.: Амур. (зап.). — В степях, на каменистых склонах, песчаных мес-
тах, по долинам р;к, опушкам сосновых лесов.
Химические компоненты. Алкалоиды: в надз. ч. до 4%; спартеин, ам-
модендрин, 13-гидроксиспартеин, 13[3-гидрокситермопсин, 5,6-дегидролупанин,
А-(3-оксобутил)цитизин; в подз. ч., надз. ч., цветках, семенах — пахикарпин, ци-
тизин, термопсин, гомотермопсин, лупанин; в надз. ч., семенах — анагирин; в
надз. ч. — А-метилцитизин, (-)-лупанин, термопсамин, ромбифолин, аргентин,
термопсидин (Царёв, 1944; Оразгельдиев и др., 1968, 1970; Виноградова, Искан-
даров, Юнусов, 1971; Jarzebicska, 1964, 1966; Gao, Li, Zhu, 1998).
3. T. lupinoides (L.) Link (T. fabacea (Pall.) DC.) — T. люпиновидный. Мн.
до 80 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — На песчаных морских
побережьях, берегах рек, сорное.
Химические компоненты. Флавоноиды: 7-О-[3-.О-глюкозид формоно-
нетина, даидзин, генистин, генистеин, 7,3-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон, (+)-
маакиаин, даидзеин; в надз. ч. — пратол. Птерокарпаны: трифолиризин (Ряби-
нин, Ильина, 1955; Arisawa et al., 1980). Алкалоиды: до 1% в корнях; баптифо-
80
лин; в надз. ч. — аммодендрин, (+)-лупанин, (+)-17-оксолупанин, (+)-анагирин,
(-)-баптифолин, (-)-цитизин, (-)-ТУ-метилцитизин, (-)-А-формилцитизин, спарте-
ин; в надз. ч., плодах — цитизин, термопсин, пахикарпин, анагирин, А-метилци-
тизин; в семенах — лупанин, А-оксид (+)-лупанина (Баландин, 1947; Даукша,
Денисова, 1966а, 1967; Balkarowna, 1963; Balkar-Skrzydlewska, Borkowski, 1965;
Ohmiya et al., 1984; Saito K. et al., 1988, 1990; Murakoshi et al., 1993).
Род 39. TRIFOLIUM L. — КЛЕВЕР
1. T. alpestre L. — К. альпийский. Мн. до 75 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. —
На сухих лугах, лесных опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — соясапонин
I, 22-О-глюкопиранозид 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-[3-Т)-галактопиранозил-
(1—>2)-глюкуронопиранозил]соясапогенола В (22-О-глюкозид соясапогенола В),
22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002). Фенолкарбоновые
кислоты: в надз. ч. — и-кумаровая, и-кумароилхинная, хлорогеновая, мелилото-
вая (Петерсон, Ванага, Гирудская, 1974; Казаков, Елисевич, 1976). Кумарины: в
надз. ч. — кумарин (Петерсон, Ванага, Гирудская, 1974). Флавоноиды: в надз. ч. —
кемпферол, кверцетин, рутин, трифолии, популнин, изокверцитрин, формононе-
тин, биоханин А, даидзеин, генистеин, ононин, 7-глюкозид биоханина А (Каза-
ков, 1973; Казаков, Литвиненко, Аммосов, 1973).
2. Т. angustifolium L. — К. узколистный. О. 10-25 см выс. Кавказ: Даг. —
На сухих склонах, лесных опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — лютеолин, био-
ханин А, 7-глюкозид биоханина А, трифолии, гиперозид, изокверцитрин, цина-
розид, ононин (Казаков, Джурмыко, 1979).
3. Т. arvense L. — К. пашенный. О. до 50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим.,
Сах. — На суходольных лугах, пашнях, песках, щебнистых склонах, сорное.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — соясапонин
I, 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002). Фенолкарбоновые
кислоты: в надз. ч. — кофейная, мелилотовая (Петерсон, Ванага, Гирудская, 1974;
Gill, 1963а, Ь). Кумарины: в надз. ч. — кумарин (Петерсон, Ванага, Гирудская,
1974). Флавоноиды: в надз. ч., цветках, плодах — гиперин; в надз. ч. — кверце-
тин, кемпферол, изокверцитрин, астрагалин, генистеин, трифолии, популнин, оно-
нин, 7-глюкозид биоханина А (Шалашвили, 1975; Казаков, Джурмыко, 1979; Ша-
лашвили, Иосебидзе, Алания, 1981; Gill, 1963а, Ь, 1964а).
4. Т. canescens Willd. — К. седоватый. Мн. 10-30 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На альпийских, субальпийских лугах, полянах и опушках верхней час-
ти лесного пояса.
81
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, лютеолин, трифолии, гиперозид, изокверцитрин, цинарозид, биоханин
А, 7-глюкозид биоханина А, ононин (Казаков, Джурмыко, 1979).
5. Т. caucasicum Tausch — К. кавказский. Мн. 30-80 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На лесных полянах, опушках, в светлых лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, лютеолин, трифолии, гиперозид, изокверцитрин, цинарозид, биоханин
А, 7-глюкозид биоханина А, ононин (Казаков, Джурмыко, 1979).
6. Т. diffusum Ehrh. — К. раскидистый. О. до 60 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На песках, галечниках, лугах, среди кустарников, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, трифолии, гиперозид, изокверцитрин, рутин, ононин, 7-глюкозид био-
ханина А (Казаков, Джурмыко, 1979).
7. Т. medium L. — К. средний. Мн. до 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кав-
каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн.
Вост.: Прим, (заноси.). — В светлых лесах, на лесных опушках, среди кустарни-
ков, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — соясапонин
I, 22-О-глюкозид и 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002).
Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — и-кумаровая, хлорогеновая, и-кумароил-
3-хинная (Казаков, Елисевич, 1976). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, квер-
цетин, рутин, изокверцитрин, формононетин, даидзеин, генистеин, трифолии,
популнин, ононин, биоханин А, 7-глюкозид биоханина А, прунитрин; в цветках
— З-О-галактозид кемпферола, З-О-галактозид кверцетина, З-О-глюкозид биоха-
нина А (Казаков, Литвиненко, Аммосов, 1973; Казаков, 1976; Казаков, Джурмы-
ко, 1979; Miletic et al., 1989). Антоцианы: в цветках — З-О-рутинозидо-5-О-глю-
козид пеларгонидина (Miletic et al., 1989).
8. Т. pratense L. — К. луговой. Мн. 20-50 см выс. — Арктика (заноси.): Ев-
роп. Арк.; Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост, (заноси, и одичавшее): все р-ны. — На лугах, по берегам водоёмов, лесным
опушкам, краям полей, сорное.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: оробанхол (Mori et al.,
1999). Тритерпеноиды: в корнях — соясапогенолы В, С, D, Е, F; в плодах — со-
ясапонин I, астрагалозид VIII, 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek,
Jurzysta, 1968; Oleszek, Stochmal, 2002). Каротиноиды: в надз. ч. — а-каротин,
Р-каротин (Wierzchowski, Kraczkowska, 1962). Бензол и его производные: в цвет-
ках — бензальдегид, бензиловый спирт, бензилформиат, бензилацетат. Фенолы и
их производные: в цветках — фенол, гваякол, эвгенол, метиловый эфир эвгено-
ла, 2-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтилформиат, 2-фенилэтилацетат (Honkanen,
Moisio, Karvonen, 1969). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч.,
82
цветках — n-кумаровая кислота; в надз. ч. — хлорогеновая, я-кумароил-3-хинная,
мелилотовая, фазеловая кислоты; в цветках — салициловая кислота, метилсали-
цилат (Петерсон, Ванага, Гирудская, 1974; Казаков, Елисевич, 1976; Yoshihara et
al., 1974). Кумарины: в надз. ч. — кумарин. Куместаны: куместрол (Петерсон, Ва-
нага, Гирудская, 1974; Guggolz, Livingston, Bickoff, 1961b). Флавоноиды: в кор-
нях, надз. ч., цветках — кемпферол, изорамнетин, пектолинарин, З-О-галактозид
кверцетина, трифолии, биоханин А, генистеин, генистин, 6"-О-малонат генисти-
на, даидзеин, 6"-О-малонат даидзина, 6"-О-ацетат даидзина, ирилон, 4'-O-[3-D-
глюкозид ирилона, 6"-О-ацетат 4'-О-Р-В-глюкозида ирилона, 6"-О-малонат 4'-О-
P-D-глюкозида ирилона, каликозин, 6"-О-малонат 7-О-Р-В-глюкозида каликозина,
ононин, пратензеин, 6"-О-малонат 7-О-(3-П-глюкозида пратензеина, пратензин,
прунетин, 4'-О-р-В-глюкозид прунетина, 6"-О-ацетат 4'-О-Р-1)-глюкозида пруне-
тина, псевдобаптигенин, 7-О-(3-В-глюкозид псевдобаптигенина, 6"-О-малонат 7-0-
P-D-глюкозида псевдобаптигенина, 6"-0-ацетат 7-О-|3-В-глюкозида псевдобапти-
генина, ротиндин, сиссотрин, формононетин, 7-О-[3-В-галактопиранозид формо-
нонетина, 6"-О-малонат 7-0-|3-П-глюкозида формононетина, 6"-0-ацетат 7-0-Р-
D-глюкозида формононетина, 6"-О-малонат 7-О-р-В-глюкозида 3-метилоробола,
6"-О-малонат 7-О-Р-О-глюкозида оробола, 6"-О-малонат 4'-О-Р-П-глюкозида аф-
рормозина, 6"-О-малонат 4"-О-Р-О-глюкозида биоханина А, 6"-О-ацетат 4'-О-[3-
D-глюкозида биоханина А, 6"-О-малонат 4'-О-Р-В-глюкозида тексазина, 6"-0-ма-
лонат 4'-О-Р-В-глюкозида 5,7,2'-тригидрокси-6-метоксиизофлавона, З-О-Р-О-галак-
топиранозид инермина; в надз. ч. — популнин, 4'-глюкозид прунетина, 7-глюко-
зид даидзеина, 7-Р-П-глюкозид биоханина А, 5-малонат биоханина А; в листь-
ях — кверцетин, изокверцитрин, гиперин; в цветках — изотрифолин, пратол, пра-
толетин (Казаков, Шинкаренко, Оганесян, 1972; Каттаев и др., 1972; Казаков,
1973, 1976; Казаков, Литвиненко, Аммосов, 1973; Палфий и др., 1978; Казаков,
Джурмыко, 1979; Фрайштат, Поправке, Вульфсон, 1980; Hattori, Hasegawa,
Shimokoriyama, 1943; Bate-Smith, Swain, Pope, 1953; Pope, Wright, 1954; Bose,
1956; Virtanen, Hietala 1958; Wagner, Hprhammer, Kirchner, 1960; Guggolz,
Livingston, Bickoff, 1961b; Wong, 1961; Schultz, 1966; Chang et al., 1969; Tamura
et al., 1969; Igarashi et al., 1978; Kaneta et al., 1980; Klejdus, Vitamvasova-Sterbova,
Kuban, 2001; Ma Q. et al., 2007; Drenin, Botirov, Petrulyak, 2008). Антоцианы: в
цветках — 3-глюкозид, 3-диглюкозид и 3-ксилозилглюкозид пеонидина, 3-глюко-
зид дельфинидина, 3-глюкозид петунидина, 3,5-диглюкозид мальвидина (Казаков,
Джурмыко, 1979). Бензохиноны: в листьях — псевдокумохинон (Вильямс, Груз-
дева, 1966). Птерокарпаны: в корнях — 3-<9-|3-П-галактопиранозид маакиаина; в
корнях, в листьях — трифолиризин (Bredenberg, Hietala, 1961; Chang et al., 1969;
Jain, 1988). Производные фурана: в цветках — фурфурол. Азотсодержащие соед.:
в цветках — бензилцианид, индол, метилантранилат, метил-А-метилантранилат
(Honkanen, Moisio, Karvonen, 1969). Алифатические углеводороды, спирты, аль-
дегиды, кетоны: в листьях — пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, но-
накозан, триаконтан, гентриаконтан, тетратриаконтан, пентатриаконтан, пентако-
83
зан-1-ол, гексакозан-1-ол, октакозан-1-ол, нонакозан-1-ол, триаконтан-1-ол; в цвет-
ках — гептакозан, гентриаконтан, метанол, этанол, пропан-1-ол, бутан-1-ол, 3-
метилбутан-1-ол, бутан-1-ол, гексан-1-ол, цис-З-гексен-1-ол, октан-3-ол, 1-октен-
3-ол, мирициловый спирт, этаналь, пропаналь, бутаналь, пентаналь, гексаналь,
гептаналь, октаналь, нонаналь, лщанс-2-гексеналь, лщп//с-2-октеналь, ацетон, бу-
танов, пентан-2-он, гексан-2-он, октан-3-он, 1-октен-З-он (Honkanen, Moisio,
Karvonen, 1969; Thompson, Knight, 1978). Высшие жирные кислоты и их произ-
водные: в листьях, в цветках — пальмитиновая, олеиновая, стеариновая, линоле-
вая, линоленовая; в листьях — эйкозановая, генэйкозановая, бегеновая, трикоза-
новая, лигноцериновая кислоты, метилэйкозаноат, геранилгексадеканоат, геранил-
октадеканоат, октадецилоктадеканоат, октадецилэйкозаноат; в цветках — изоли-
ноленовая кислота (Thompson, Knight, 1978).
Биологическая активность. В клинике изофлавоны способствуют
уменьшению симптомов менопаузы в климактерический период: оказывают по-
зитивное влияние на вагинальную цитологию, функцию эндотелия, уровень
триглицеридов, холестерина1, увеличивают синтез простациклина, тестостерона
в плазме, предотвращают возникновение рака молочной железы (Squadrito et al.,
2002; Garcia-Martinez et al., 2003; Howes et al., 2003; Campbell et al., 2004;
Hidalgo et al., 2005; Wolff et al., 2006; Imhof et al., 2006; см. однако Blakesmith et
al., 2003), в клинике и эксперименте препятствуют развитию рака простаты
(Slater, Brown, Husband, 2002; Jarred et aL, 2002, 2003). В эксперименте формо-
нонетин, сухой экстракт, спиртовый экстракт плодов обладают антиоксидантны-
ми свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Mu et al., 2009)., изофлавоны,
надз. ч. в составе диеты — гипохолестеринемическими, антиатеросклеротичес-
кими (Дорофеенко и др., 1975; Asgary et al., 2007), экстракт — гиполипидеми-
ческими (Pakalapati et aL, 2009), флавоноиды — гипотензивными (Бабаскин,
Добрянский, Киселевский, 1993), антиаритмическими (Бабаскин, Киселевский,
Добрянский, 1992), водный экстракт надз. ч. — аналгезирующими (Аноховская,
Коноплёва, 1996), биоханин А, формононетин, куместрол, нарингенин, даидзеин
и генистеин — эстрогеноподобными (Beck et aL, 2003; Overk et aL, 2005; Booth
et aL, 2006), биоханин A — нейропротективными (Chen H., Jin, Li, 2007). Биоха-
нин А ингибирует активность ароматазы (Wang Y. et aL, 2008), изофлавоны —
активность циклооксигеназы-2 (Lam et aL, 2004), уменьшают количество остеок-
ластов, стимулируют активность остеобластов (Wende et aL, 2004; Occhiuto et al.,
2007), замедляют процесс старения кожи (Circosta et aL, 2006). Водный экстракт
надз. ч. и биоханин А проявляют противоопухолевую активность (Меньшикова,
Петрова, Пухальская, 1955; Cassady et al., 1988), экстракт ингибирует ангиогенез
(Krenn, Paper, 2009), водный экстракт проявляет антибактериальную активность
(Дроботько и др., 19586).
1 В клинике изофлавоны, в том числе биоханин, снижают уровень холестерина низкой плотно-
сти у мужчин (Nestel et aL, 2004).
84
9. T. sativum (Schreb.) Crome — К. посевной. Мн. 15-60 см выс. — Зап. Си-
бирь; Обск.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — Сорное в посевах, у дорог.
Биологическая активность. В эксперименте полифенолы обладают
гиполипидемическими, желчегонными и антисклеротическими свойствами, вод-
ный настой и жидкий экстракт надз. ч. — антиоксидантными, гипохолестерине-
мическими и гипотриглицеридемическими (Шестаков, 2002).
10. Т. scabrum L. — К. шершавый. О. до 30 см выс. — Кавказ: все р-ны. —
На сухих каменистых, песчаных и глинистых склонах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — соясапонин
I, 22-О-глюкозид и 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002).
Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, рутин, гиперозид, изокверцитрин, трифо-
лии, популнин, ононин (Казаков, Джурмыко, 1979).
11. Т. striatum L. — К. ребристый. О., дв. до 30 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На сухих травянистых склонах, среди кустарников, в светлых лесах и на
их лужайках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — соясапонин
I, 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002). Флавоноиды:
7-глюкозид формононетина, 7-глюкозид кемпферола, 7-галактозид и 3-рутинозид
кверцетина; в надз. ч. — кверцетин, гиперозид, изокверцитрин, рутин, популнин,
ононин, биоханин А, 7-глюкозид биоханина А (Казаков, Джурмыко, 1979; Tarr,
1993).
12. Т. subterraneum L. — К. подземный. О., мн. до 40 см выс. — Кавказ:
все р-ны. — На сухих склонах, низкотравных лугах, в лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — соясапонин
I, астрагалозид VIII, 22-О-диглюкозид соясапогенола В (Oleszek, Stochmal, 2002).
Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — птранс-кофеоиляблочная (фазеловая)
(Wang Sh., Chisalberti, Ridsdill-Smith, 1998). Флавоноиды: пратензеин; в листьях —
даидзеин, формононетин, генистеин, биоханин А, 2,5,7-тригидрокси-4'-метокси-
изофлавонол, 2,5,7,4'-тетрагидроксиизофлавонол (Guggolz, Livingston, Bickoff,
1961b; Schultz, 1966; Rossiter, Beck, 1967; Wang Sh., Chisalberti, Ridsdill-Smith,
1998). Алкилгликозиды: окт-1-ен-3-иларабинозил-(1—>6)-р-В-глюкопиранозид
(Wang, Chisalberti, Ridsdill-Smith, 1998). Высшие жирные кислоты: в плодах —
линолевая, линоленовая (Flood, Sinclair, 1981).
13. Т. trichocephalum М. Bieb. — К. волосистоголовый. Мн. до 70 см
выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных полянах, опушках, травянистых
склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, лютеолин, гиперозид, изокверцитрин, цинарозид, трифолии, ононин,
биоханин А, 7-глюкозид биоханина А, дракоцефалозид (Шалашвили, Кемертелид-
зе 1975; Казаков, Джурмыко, 1979).
85
Род 40. TRIGONELLA L. — ПАЖИТНИК
1. T. caerulea (L.) Ser. — П. голубой. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: Калинингр.
(заноси, и одичавшее), Лад.-Ильм. (заноси.), .Волж.-Дон. (заноси.), Нижн.-Дон.;
Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). На солонцеватых лугах, у до-
рог, на полях, среди кустарников, по мусорным местам.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — Зр-[а-Ь-рамно-
пиранозил-(1—>4)-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-[3-О-глюкопиранозилокси]-26-([3-П-
глюкопиранозилокси)-22а-метокси-(257?)-фурост-5-ен, бисдесмозид фурост-5-ен-
ЗР,22,26-триола, поллинастанол (Богачёва и др., 1976; Богачёва, Коган, 1978;
Brenac, Sauvaire, 1996). Азотсодержащие соед.: в семенах — канаванин (Bell,
1960).
2. Т. monspeliaca L. — П. монпельевский. О. 10^40 см выс. — Европ. ч.:
Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На сухих каменистых и щебнистых склонах,
галечниках, по каменистым руслам рек, сорное.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: медикагеновая кислота,
соясапогенолы В, С, D, Е (Oleszek et al., 1987). Стероиды: в семенах — диосге-
нин (Nowak, Krajewska, 1982).
Кроме того, в надз. ч. Т. grandiflora Bunge обнаружены витексин, изовитек-
син и ориентин (Бандюкова, Халматов, Юнусова, 1985).
Род 41. VEXIBIA Rafin. — ВЕКСИБИЯ, или ГОРЧАК
V. alopecuroides (L.) Yakovl. (Sophora alopecuroid.es L., Goebelia alopecuriodes
(L.) Bunge, Pseudosophora alopecuroides (L.) Ikonn.) — В. лисохвостная. Мн. 50-
100 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Ирт.,
Алт. — На лугах, пустырях, залежах, у дорог, сорное.
Химические компоненты. Стероиды: [3-ситостерин. Фенолкарбоно-
вые кислоты: феруловая, писцидовая (Wang G., Ма, 2009). Флавоноиды: генисте-
ин, изобавахин, инермин, софорафлаванон I, 7,3',4'-тригидроксиурсафлавоноид, 7-
гидрокси-3',4'-метилендиоксиизофлавон, 7-O-P-D-глюкопиранозид 7,3',4'-тригидрок-
сиурсадиметоксифлавана (Butayarov et al., 1998; Wang G., Ma, 2009). Флаваностиль-
бены: алопекуроны A-C (Sato et al., 1995). Халконы: бутеин, 4-(9-Р-П-глюкопирано-
зид бутеина (Wang G., Ma, 2009). Алкалоиды: алоперин, даурицин; в надз. ч. — со-
форамин, 7а-гидроксисофорамин, 14р-гидроксиматрин, 12[3-гидроксисофокарпин,
аденокарпин, баптифолин; в семенах — оксиматрин, оксисофоридин, леманнин,
оксисофокарпин, цитизин, никотин (Zhang L. et al., 1997; Atta-ur Rahman et al., 2000;
Liu B., Li, Yuan, 2001; Cheng H. et al., 2006; Sabir et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают
гепатопротективными и желчегонными свойствами (Халилов и др., 2005), софо-
рамин — антиаритмическими (Li Н., Zhang, 1989), алоперин — противовоспали-
тельными и антиаллергическими (Zhou С. et al., 1989), алкалоиды — антигипок-
86
сическими (Yu Т. et aL, 1993). Матрин оказывает положительное инотропное дей-
ствие (Zhang S., Li, Liu, 1990), софокарпин — ганглиоблокирующее, вызывает
сокращение миометрия (Кругликова-Львова, 1952). Алкалоиды проявляют деток-
сицирующую активность (Han, Zhou, Liu, 2006), алопекуроны А-С — антибакте-
риальную (Sato et al., 1995), спиртовый экстракт надз. ч. — репеллентную (По-
ляков, Хайдаров, Шретер, 1977).
Род 42. VICIA L. — ГОРОШЕК, или ВИКА.
1. V. abbreviata Fisch, ex Spreng. (И truncatula Fisch.) — Г. укороченный. Мн.
35-50 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лесных и субальпийских лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — диосмин, диос-
метин, 7-О-глюкозид и 7-О-гяюкозилксилозид диосметина (Бандюкова и др., 1987;
Torek, Pinkas, 1992). Кумарины: в надз. ч. — скополетин (Андреева, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте гликозиды диосметина
обладают гиполипидемическими, капилляроукрепляющими (Андреева и др., 1987;
Шаренко, 2005) и гепатопротективными свойствами (Доркина, 2004; Оганесян и
др., 2004; Шаренко, 2005). Диосмин и диосметин проявляют антибактериальную
активность (Бандюкова и др., 1987).
2. V. amoena Fisch. — Г. приятный. Мн. до 1 м выс. — Зап. Сибирь: Обск.,
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. —
На щебнистых, каменистых и степных склонах, песчаных и галечниковых отло-
жениях, опушках, у дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, 3-62-
a-L-маннозид кемпферола (амоенин А3), 3,7-ди-О-а-Е-рамнозид кемпферола, З-О-
a-L-рамнозид, Э-ОД-В-глюкозид и З-О-галактозид кверцетина (Kaneta et al., 1980;
Wei, Yan, 1997).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды повыша-
ют эластичность капилляров и индуцируют гиперлипидемию (Wei, Yan, 1997).
3. V. amurensis Oettel — Г. амурский. Мн. до 1.5 м выс. — Вост. Сибирь:
Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — Среди кустарников, у дорог, на железнодо-
рожных насыпях, реже на лугах и лесных опушках.
Химические компоненты. Флавоноиды: 3-О-сс-Е-(3-ферулоилрамно-
пиранозил)-(1—>6)-[а-Е-рамнопиранозил-(1—>2)]-[3-В-галактопиранозид кверцетина
(амуренозид А), 3-О-а-Е-(2-ферулоилрамнопиранозил)-(1—>6)-[а-Е-рамнопирано-
зил-(1—>2)]-[3-В-галактопиранозид кверцетина (амуренозид В), 3-(2,6-ди-О-а-рам-
нопиранозилДР-галактопиранозид кверцетина (Kang S., Chang, Kim, 2000).
4. V. angustifolia Reichard — Г. узколистный. О. 15-70 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Дат.; Зап. Сибирь: Обск. (заноси.); Вост.
Сибирь: Анг.-Саян. (заноси.). — На лугах, в борах, у дорог.
87
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, апи-
генин, 3-О-а-Ь-арабинопиранозил-(1—>6)-[2"-О-(Е)-л-кумароил]-Р-В-глюкопирано-
зид кверцетина, 3-О-а-Е-арабинопиранозил-(1—>6)-[2"-О-(Е)-и-кумароил]-Р-В-га-
лактопиранозид кверцетина, З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид кверцетина; в надз.
ч.— 3-О-галактозил-(1 —>6)-глюкозид кверцетина (Ковалёва, Ковалёв, Шестко,
1986; Torek, Pinkas, 1992; Takemura et al., 2002). Антоцианы: в цветках — 3,5-ди-
глюкозид и 3-рамнозилглюкозид петунидина, 3,5-диглюкозид и 3-рамнозилглюко-
зид мальвидина (Ishikura, Ito, Shibata, 1978). Азотсодержащие соед.: вицин, де-
вицин; в листьях — синильная кислота; в плодах — вицианин (Karrer, 1958;
Courtois, Recherou, Huynh Nhut Quang, 1964; Ishikura, Ito, Shibata, 1978).
Биологическая активность. Щелочные экстракты листьев и стеблей
проявляют антифунгальную активность (Nickell, 1959).
5. V. balansae Boiss. — Г. Баланзы. Мн. 30-100 см выс. — Кавказ: Даг. —
В горных лесах.
Химические компоненты. Каротиноиды: а-токоферол (Акопян,
1972). Флавоноиды: 7,4'-диглюкозид лютеолина, З-О-галактозид кверцетина; в
надз. ч., цветках — лютеолин, 7-Р-В-глюкопиранозид лютеолина, 7-|3-0-глюкопи-
ранозид апигенина, апиин (Андреева, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают
гипотензивными свойствами (Андреева и др., 1992). Лютеолин проявляет анти-
бактериальную активность (Бандюкова и др., 1987).
6. V. bithynica (L.) L. — Г. вифинский. О. 15-60 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. — Среди кустарников, до среднегорного пояса.
Химические компоненты. Флавоноиды: З-О-рамнозид и 3,7-0-диглю-
козид кверцетина; в листьях — гиперозид, кверцитрин (Torek, Pinkas, 1992;
Perrino et al., 1989).
7. V. cracca L. — Г. мышиный. Мн. до 120 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — На лесных и пойменных лугах, травянистых склонах, лесных поля-
нах и опушках, среди кустарников, по поймам рек, вдоль лесных дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в цветках — 3-рамнозид
кемпферола (Bezanger-Beaquesne, Torek, Pinkas, 1968). Антоцианы: в цветках —
З-рамнозидо-5-глюкозид дельфинидина, З-рамнозидо-5-глюкозид петунидина,
З-рамнозидо-5-глюкозид мальвидина (Ishikura, Ito, Shibata, 1978). Другие гетеро-
циклические кислородсодержащие соед.: в листьях — 2-метокси-6-[2-(4-метокси-
фенил)этенил]пиран-4-он, 2-метокси-6-[2-(фенил)этенил]пиран-4-он (Saleh, Glom-
bitza, 1997). Азотсодержащие соед.: цианамид (Kamo et al., 2008). Высшие жир-
ные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеариновая, миристиновая, пента-
декановая, арахидоновая, бегеновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Akpinar,
Ali Akpinar, Turcoglu, 2001).
88
Биологическая активность. В эксперименте белковые экстракты се-
мян обладают гемагглютинирующими свойствами (Krupe, Braun, 1952). Водный
экстракт листьев, 2-метокси-6-[2-(4-метоксифенил)этенил]пиран-4-он и 2-меток-
си-6-[2-(фенил)этенил]пиран-4-он проявляют антифунгальную активность (Nickell,
1959; Saleh, Glombitza, 1997).
8. V. hirsuta (L.) Gray — Г. волосистый. О. до 90 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь:
все р-ны (заноси.); Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На травянистых и
щебнистых склонах, полях, сорных местах, в лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: кемпферол, апигенин, 7-0-
апиозилглюкозид апигенина, З-О-рамнозид кверцетина; в листьях — кверцетин,
апиин (Nakaoki et al., 1955; Ковалёва, Ковалёв, Шестко, 1986; Torek, Pinkas, 1992).
9. V. pisiformis L. — Г. гороховидный. Мн. до 2 м выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк. — В лиственных лесах,
среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, апи-
генин, диосметин, З-О-рамнозид кверцетина (Ковалёва, Ковалёв, Шестко, 1986,
Torek, Pinkas, 1992).
10. V. pseudorobus Fisch, et C. A. Mey. — Г. ложносочевичный. Мн. до
150 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — На су-
ходольных лугах, каменистых склонах, лесных опушках, среди кустарников, в бе-
рёзовых и смешанных лесах.
Химические компоненты. Антоцианы: в цветках — З-рамнозидо-5-
глюкозид дельфинидина, З-рамнозидо-5-глюкозид петунидина, З-рамнозидо-5-глю-
козид мальвидина (Ishikura, Ito, Shibata, 1978).
11. V. sativa L. — Г. посевной. О., дв. до 1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кро-
ме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь (заноси.): все р-ны; Дальн.
Вост, (заноси.): Охот., Камч., Сах. — На травянистых и щебнистых склонах, лу-
гах, осыпях, по обочинам дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в семе-
нах— вербаскоза, а-0-галактопиранозил-1,1'-.иио-инозит (Courtois, Archambault,
Dizet, 1956; Petek, Villarroya, Courtois, 1966). Стероиды: в листьях — Р-ситосте-
рин, Д7-стигмастерин (Navari-Izzo, Paradossi, Izzo, 1978). Каротиноиды: лютеин,
зеаксантин, виолаксантин, неоксантин, криптоксантин (Barro, Gonzales, 1981).
Флавоноиды: апигенин, диосметин, 7-О-глюкозид лютеолина, З-О-рамнозид, 3-0-
рутинозид, З-О-галактозидо-7-О-рамнозид и З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид кверце-
тина; в листьях — кверцетин, кемпферол (Torek, Pinkas, 1992; Webb, Harbome,
1991).
Биологическая активность. В эксперименте ацетоновый экстракт и
фенольные фракции семян обладают антиоксидантными свойствами (Amarowicz,
89
Troszynska, Pegg, 2008). Водный и спиртовый экстракты проявляют антибактери-
альную активность (Diaz et al., 1989).
12. V. sepium L. — Г. призаборный. Мн. 25-75 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим. —
В лесах, на лесных полянах, опушках, лугах, среди кустарников, по берегам рек,
сорное в посевах.
Химические компоненты. Каротиноиды: а-токоферол (Акопян,
1972). Флавоноиды: 3-(9-глюкозидо-7-О-рамнозид кверцетина, 3,7-О-диглюкозид
и 3-(9-глюкозидо-7-С>-рамнозид кемпферола (Torek, Pinkas, 1992).
13. V. tenuifolia Roth (И variabilis auct.) — Г. тонколистный. Мн. 15-60 см
выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр., Верх.-
Волж. (юг), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: Енис. — На травя-
нистых и щебнистых склонах, лугах, лесных полянах, в степях, среди кустарни-
ков, по обочинам дорог.
Химические компоненты. Каротиноиды: а-токоферол (Акопян,
1972). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, апигенин, диосметин; в листьях, цвет-
ках — диосмин; в цветках — афзелин (Ткаченко и др., 1974; Ковалёва, Ковалёв,
Шестко, 1986; Torek, Pinkas, 1992).
Биологическая активность. В эксперименте диосмин и другие
гликозиды диосметина обладают антиоксидантными, гепатопротективными и
венотонизирующими свойствами (Оганесян и др., 2001, 2004; Шаренко,
2005).
14. V. tetrasperma (L.) Schreb. — Г. четырёхсемянный. О. 15-50 см выс. —
Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ. (заноси.), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-
Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь (заноси.): все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.):
Амур., Сах. — На вырубках, сорное на полях и плантациях, по обочинам дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол (Ко-
валёва, Ковалёв, Шестко, 1986; Webb, Harbome, 1991).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
семян проявляет инсектицидную активность (Jang et al., 2002).
15. V. unijuga A. Braun — Г. однопарный. Мн. до 80 см выс. — Зап. Сибирь:
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур,, Прим., Сах.,
Кур. — В смешанных, берёзовых, сосновых и лиственничных лесах, на лугах,
лесных опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: 7-О-глюкозид апигенина,
З-О-галактозид кверцетина; в листьях — космосиин, 7-О-глюкозид лютеолина
(Arisawa, Takakuwa, Handa, 1971; Kaneta et al., 1980b). Антоцианы: в цветках —
3,5-диглюкозид и З-рамнозидо-5-глюкозид дельфинидина, 3,5-диглюкозид и 3-рам-
90
нозидо-5-глюкозид петунидина, 3,5-диглюкозид и З-рамнозидо-5-глюкозид маль-
видина (Ishikura, Ito, Shibata, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте секрет нектарников
проявляют антибактериальную активность (Карташова, 1957). Лектин может быть
использован в качестве маркера опухолевых клеток, связываясь с их гликопроте-
инами (Ohyama at al., 1997; Yamaguchi et al., 2001).
16. V. villosa Roth — Г. мохнатый. О., дв. до 70 см выс. — Европ. ч.: Кар,-
Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр.,
Верх.-Волж., Волж.-Кам. (запоен.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Даг; Дальн.
Вост.: Прим, (заноси.). — Среди кустарников, на лугах, полях и плантациях, у
дорог.
Химические компоненты. Каротиноиды: а-токоферол, лютеин, зе-
аксантин, виолаксантин, неоксантин, криптоксантин (Акопян, 1972; Вагго,
Gonzales, 1981). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, диосметин (Ковалёва, Ко-
валёв, Шестко, 1986). Антоцианы: в цветках — дельфинидин, петунидин, 37рам-
нозидо-5-глюкозид мальвидина (Harbome, 1971b). Азотсодержащие соед.: в се-
менах — Р-тУ-оксалил-а^-диаминопропионовая кислота, цианамид (Ferrando,
Guartero, 1997; Kamo, Hiradate, Fujii, 2003).
Биологическая активность. В эксперименте и клинике выявлено,
что лектин является маркером клеток Т-супрессоров при системной красной вол-
чанке (Fortune, Lehner, 1988) и раковых клеток молочной железы (Kawaguchi et
al., 2006). В эксперименте цианамид проявляет ростингибирующую для растений
активность (Kamo, Hiradate, Fujii, 2003).
Кроме того, в цветках V. biennis L. обнаружены петунидин, дельфинидин и
З-рамнозидо-5-глюкозид мальвидина (Harbome, 1971b), в V. boissieri Freyn —
а-токоферол (Акопян, 1972), в V. dumetorum L. и V. peregrina L. — кверцетин,
кемпферол, апигенин и диосметин (Ковалёва, Ковалёв, Шестко, 1986; Torek,
Pinkas, 1992), в цветках V. hybrida L. — З-глюкозидо-7-рамнозид кверцетина
(Torek, Pinkas, Bezanger-Beaquesne, 1975), в V. lathyroides L.— кверцетин и кемп-
ферол (Ковалёва, Ковалёв, Шестко, 1986; Webb, Harborne, 1991), в V. pannonica
Crantz — 7-О-глюкозилксилозид и 7-глюкозид диосметина (Torek, Pinkas, 1979,
1992), в V. sylvatica L. — кемпферол, 5-О-рамнозид кемпферола и кверцетин
(Torek, Pinkas, Bezanger-Beaquesne, 1972; Torek, Pinkas, 1992), в V. narbonensis
L.— вицин и конвицин (Piz, Sosulski, Hogge, 1980). В эксперименте фракции
V. grossheimii Ekutim., содержащие диосмин, обладают гепатопротективными
свойствами (Шаренко, 2005), спиртовый экстракт семян V. subrotunda (Maxim.)
Czefr. — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
91
Пор. SAPINDALES
Сем. ACERACEAE Juss. — КЛЕНОВЫЕ
Род ACER L. — КЛЁН
1. A. campestre L. — К. полевой. Д. или к. 15-25 и выс. — Европ. ч.: Верх,-
Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. —
В широколиственных, степных и долинных лесах, по долинам рек и опушкам;
единично или группами, образует самостоятельные древостои.
Химические компоненты. Циклитолы: в коре, листьях, плодах —
квебрахит (Plouvier, 1948). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в лис-
тьях — Р-пента-С-галлоил-О-глюкоза (Haddock et al., 1982). Лейкоантоцианы: в
листьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Bate-Smith, 1957). Азотсодержа-
щие соед.: в коре — аллантоин (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте танины проявляют ан-
тибактериальную активность (Wu et al., 2009).
2. A. ginnala Maxim. — К. приречный, к. Гиннала. Д. или к. до 6 м выс. —
Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По берегам рек, сырым увалам, на песчано-каме-
нистой почве, в горных долинах; единично или группами.
Химические компоненты. Циклитолы: в ветвях — квебрахит (Song
et al., 1982); в листьях — полигалит (Kim J. Н., 1983). Тритерпеноиды: в стеб-
лях — 28-р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-<7-а-Е-рамнопиранозил-(1—э2)-Р-Н-
глюкопиранозил-(1—»2)-Р-В-ксилопиранозилпубесценоловой кислоты (илексозид
О), 28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-р-О-ксило-
пиранозилпубесценоловой кислоты (илексозид К) (Son, Han, 2002). Стероиды:
ситостерин (Hegnauer, 1964; Song et al., 1981). Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: эллаговая кислота; в ветвях, листьях — галловая кислота, гинналин
А; в ветвях — гинналины В, С; в листьях — метилгаллат, этилгаллат, ацертанин
(Hegnauer, 1964; Song et al., 1981; Sun J., Cui, Chen, 1981; Park W., 1996; Han et
al., 2004; Choi Y. et al., 2005). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кверцимерит-
рин, изокверцитрин, рутин, 3-<9-а-Ь-рамнопиранозил-2"-галлат кверцетина (Song
et al., 1981, 1982; Park W., 1996). Жирное масло: в семенах до 13% (Koyama et
al., 1958; Bohannon, Kleiman, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
листьев, его фракции, ацертанин и метилгаллат обладают антиоксидантными
свойствами (Максимов, Горовой, 1995; Han et al., 2004; Choi Y. et al., 2005). Ацер-
танин и метилгаллат проявляют цитотоксическую активность в отношении кле-
ток линий А549, Sk-OV-3, Sk-MEL-2, XF498 и НСТ15 (Choi Y. et al., 2005), спир-
товые и водные экстракты листьев, ветвей и семян, ацертанин и метилгаллат —
антибактериальную (Nickell, 1959; Song et al., 1982; Choi Y. et al., 2005), метил-
галлат — антифунгальную (Choi Y et al., 2005).
92
3. A. mandshuricum Maxim. — К. маньчжурский. Д. до 20 м выс. — Дальн.
Вост.: Прим. (юг). — В долинных широколиственных лесах; единично или не-
большими группами.
Химические компоненты. Циклитолы: в ветвях — квебрахит
(Plouvier, 1953b). Тритерпеноиды: в ветвях, листьях — ацетат 5а,6ос-эпидиокси-
5Р,бР-эпокси-9,13-диметил-25,2б-диноролеанан-Зр-ола (ацетат ацеранола), фриде-
лин, глютинол, ацетат p-амирина, ацетат глютинола. Стероиды: в ветвях, листь-
ях— стигмаст-5-ен-3-ил-Зр-В-глюкопиранозид (Ding et al., 2010).
Биологическая активность. В эксперименте ацетат Р-амирина обла-
дает противовоспалительными свойствами, ацетат ацеранола, фриделин, глюти-
нол, ацетат Р-амирина и ацетат глютинола проявляют цитотоксическую актив-
ность в отношении клеток линий HL-60, SK-OV-3, А 549 и НТ-29 (Ding et al.,
2010).
4. A. mono Maxim. — К. мелколистный. Д. до 15 м выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим., Сах., Кур. — В лиственных и смешанных лесах, по опушкам хвой-
ных лесов, на речных террасах и склонах; единично или небольшими группами.
Химические компоненты. Стильбены: в листьях — З-О-Р-О-глюко-
пиранозид 5-О-метия-(Е)-резвератрола, 3-О-Р-О-апиофуранозил-(1—>6)-p-D-nnoKO-
пиранозид 5-О-метил-(Е)-резвератрола. Хромоны: в листьях — 7-(9-Р-П-глюкопи-
ранозид 5,7-дигидроксихромона. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кверцит-
рин, эриодиктиол, нарингенин, 7-О-Р-П-глюкопиранозид эриодиктиола, 7-O-P-D-
глюкопиранозид нарингенина (Yang Н., Sung, Kim, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте кверцетин, 3-0-P-D-
глюкопиранозид 5-<9-метил-(Е)-резвератрола и 3-С’-р-В-апиофуранозил-(1^6)-Р-
D-глюкопиранозид 5-О-метил-(Е)-резвератрола обладают гепатопротективными
свойствами (Yang Н., Lee, Kim, 2005; Yang Н., Sung, Kim, 2005), сок снижает про-
явление признаков остеопороза, увеличивая абсорбцию ионов кальция (Lee G. et
al., 2008).
5. A. platanoides L. — К. остролистный. Д. 20-30 м выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.
(зап.). — В лиственных и смешанных лесах; единично или группами.
Химические компоненты. Циклитолы: в корнях, коре, цветках, семе-
нах — квебрахит; в листьях — маннит (Plouvier, 1947, 1948; Dassler, Mayer, 1959;
Hegnauer, 1964). Тритерпеноиды: в листьях — сквален (Grob, Csupor, 1967). Ка-
ротиноиды: в листьях — а-каротин до 8%, Р-каротин до 16%, эпоксид ксанто-
филла до 3%, виолаксантин до 11%, неоксантин до 15%, лютеин, 3-линоленат лю-
теина (Ревяцька, 1960; Grob, Eichenberger, Pflugshaupt, 1961; Eichenberger, Grob,
1962, 1963). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: р-пента-<?-галлоил-П-
глюкоза; в листьях — салициловая, галловая кислоты (Dassler, Mayer, 1959;
Haddock et al., 1982). Антоцианы: в листьях — 3-(2",3"-дигаллоил)-Р-глюкопира-
нозид, 3-(2"-галлоил)-Р-глюкопиранозид и З-Р-глюкопиранозид цианидина (Fossen,
93
Andersen, 1999). Азотсодержащие coed.: в корнях, коре — аллантоин; в листь-
ях— метиламин, изометиламин (Plouvier, 1947; Hegnauer, 1964). Органические
кислоты: в листьях — уксусная, янтарная, фталевая. Алифатические альдегиды:
в листьях — а-гексеновый и 3-гексеновый альдегиды (Dassler, Mayer, 1959). Выс-
шие жирные кислоты и их производные: в листьях — фитиниллиноленат (Grob,
Csupor, 1967). Жирное масло: в семенах до 8% (Bohannon, Kleiman, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт ингибирует
активность трипсинпротеазы и урокиназы (Jedinak et al., 2010). Водные и
этанольные экстракты листьев, стеблей, цветков и плодов, танины проявляют
антибактериальную и антивирусную активность (Голубинский, 1964; Чугуевец,
1990; Nickell, 1959; Wu D. et al., 2010), экстракт — инсектицидную (Pavela,
2008).
6. A. pseudoplatanus L. — К. ложноплатановый, явор. Д. до 40 м выс. —
Кавказ: Предкавк. — В горных лесах, на каменистых склонах, осыпях, в трещи-
нах скал, по берегам рек и ручьёв; единично или небольшими группами.
Химические компоненты. Циклитолы: в коре, в цветках, семенах —
квебрахит; в листьях — ацетат (+)-борнезита (Plouvier, 1947, 1948; Schilling,
Kuffer, Dittrich, 1977). Каротиноиды: в листьях — p-каротин, лютеин, виолаксан-
тин, неоксантин, 5,6-эпоксид лютеина (Goodwin, 1958; Mallams et al., 1967). Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях -— гераниин (Haddock et al.,
1982). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин (Bate-Smith, 1962). Азот-
содержащие соед.: в коре — аллантоин (Hegnauer, 1964). Органические кислоты:
в коре — яблочная, лимонная (Wolf, 1938). Жирное масло: в семенах до 17%
(Bohannon, Kleiman, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте водные и этанольные
экстракты листьев и ветвей проявляют антибактериальную активность (Nickell,
1959), экстракт — инсектицидную (Pavela, 2008).
7. A. tataricum L. — К. татарский. Д. до 9 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон.,
Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В широколиственных
лесах, на опушках, по склонам балок, оврагов, берегам рек, на приречных тер-
расах; единично или небольшими группами.
Химические компоненты. Циклитолы: в коре, листьях •— квебрахит
(Plouvier, 1948). Тритерпеноиды: сквален. Стероиды: стигмастерин, Р-ситосте-
рин, Зр-стигмастадиенол, (ЗР)-247?-эргост-5-ен-3-ол (Codreanu, Istudor, Dociu,
2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: метилгаллат (Gao et al.,
2006). Азотсодержащие соед.: в коре — аллантоин (Hegnauer, 1964). Высшие
жирные кислоты: в семенах — линолевая, у-линоленовая, а-линоленовая, мири-
стиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, арахиновая,
бегеновая, эруковая, нервоновая, 11-эйкозеновая, 7-гексадекановая, гептадекано-
вая, 11-октадекановая (Codreanu, Istudor, Dociu, 2007). Жирное масло: в семенах
до 6% (Codreanu, Istudor, Dociu, 2007).
94
8. A. tegmentosum Maxim. — К. зелёнокорый. К., д. до 15 м выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — В густых хвойных или смешанных лесах; единично или
небольшими группами.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в ветвях — эпифридели-
нол. Стероиды: в ветвях — [3-ситостерин, 3-(9-[3-О-глюкозид [3-сито стерина (Hur
et al., 2007). Фенолы и их произодные: 2,6-диметокси-и-гидрохинон, салидрозид,
и-гидроксифенилэтил-О-|3-П-глюкопиранозид, 3,5-диметокси-4-гидроксифенил-1 -
O-P-D-глюкозид, 4-О-[3-П-глюкопиранозид 3,5-диметоксибензилового спирта,
4-(2,3-дигидроксипропил)-2,6-диметоксифенил-[3-П-глюкопиранозид. Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: 4-О-[3-П-глюкозид метилгаллата (Hur et al.,
2006). Кумарины: фраксин (Park К. et al., 2006). Флавоноиды: кверцетин, З-О-га-
лактозид 6-гидроксикверцетина; в ветвях — 3,7,3',4'-тетраметиловый эфир квер-
цетина, З-О-а-Ь-ликсозид морина, 5,3'-дигидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон. Ка-
техины: (+)-катехин; в ветвях — (-)-катехин (Park К. et al., 2006; Tung et al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовые экстракты
листьев, коры, семян, кверцетин и З-О-галактозид 6-гидроксикверцетина обладают
антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Максимов, Го-
ровой, 1995; Tung et al., 2008), метанольный экстракт ветвей ингибирует актив-
ность сфингомиелиназы и синтез керамида (Kim S. et al., 2005). 2,6-Диметокси-
и-гидрохинон проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии
ED50 (Park К. et al., 2006).
Кроме того, в ветвях A. hyrcanum Fisch, et С. А. Меу. обнаружен квебрахит
(Plouvier, 1953b), в листьях A. saccharum Marshall — урсан-3-он, 3|3-гидрокси-
олеан-12-ен и 7-гидроксиситостерин-5-ен (Zhang Y., Zhao, 2009). В эксперимен-
те спиртовые экстракты листьев и коры A. pseudosieboldianum (Pax) Кот.,
A. barbinerve Maxim, и A. ukurunduense Trautv. et С. А. Меу. in Middend. облада-
ют антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, 1995).
Пор. RUTALES
Сем. 1. RUTACEAE Juss. — РУТОВЫЕ
Род 1. DICTAMNUS L. — ЯСЕНЕЦ
1. D. albus L. (D. fraxinella Pers.) — Я. белый. Мн. 50-100 см выс. — Европ.
ч.: Калинингр. — В светлых лесах, по опушкам, на полянах, травянистых и щеб-
нистых склонах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз ч. — лимонен,
и-цимол, 1,8-цинеол, (Ходжиматов, 1972; Renner, 1962). Лимоноиды: фраксинел-
лон (Pailer et al., 1965; Woo et al., 1987). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — эстра-
гол (Renner, 1962). Кумарины: в надз. ч., цветках — императорин, ксантотоксин,
псорален, бергаптен, изопимпинеллин; в надз. ч. — аураптен, умбеллиферон,
95
7-(6'7?-гидрокси-3',7'-диметил-2'Е',7/-октадиенилокси)кумарин (Reisch et al., 1967;
Szendrei et al., 1968; Gellert et al., 1971; Weryszko-Chmielewska, Baj, Wolski, 1998;
Ivanova et al., 2004; Jeong S. H. et al., 2006). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, ди-
осмин, изокверцитрин, гесперидии, 3-О-[3-О-рутинозид изорамнетина, З-0-P-D-py-
тинозид кемпферола; в листьях — 7,3'-диметиловый эфир дигидрокверцетина,
3,6-диметиловый эфир кверцетина, 3,5,7-триметиловый эфир кемпферола, 7-(9-|3-
D-метилглюкуронид 3',4'-диметилового эфира лютеолина, З'-метиловый и 7,3'-ди-
метиловый эфиры лютеолина (Renner, 1962; Grabarczyk, 1964; Bodalski, Malcher,
1966; Souleles, 1989a, b; Ivanova et al., 2004). Антоцианы: в листьях — цианидин,
дельфинидин (Renner, 1962). Производные бензофурана: в надз. ч. — книдиози-
ды А, В, метилкнидиозиды А, В (Ivanova et al., 2004). Алкалоиды и другие азот-
содержащие соед.: в корнях, надз. ч. — диктамин, скиммианин, у-фагарин, ро-
бустин, хаплопин; в корнях — прескиммианин, изомакулозидин, дубамин, дуби-
нидин, эвоксин, изодиктамнин, холин, тригонеллин, робустин (Thoms, Dambergis,
1930; Gertig, Grabarczyk, 1960, 1961; Renner, 1961; Ha-huy-ke, Luckner, 1966;
Gellert at al., 1971; Storer, Young, 1972; Woo, Kang, 1985; Ivanova et aL, 2004; Nam
et al., 2005; Jeong S. H. et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
коры корней и фраксинеллон обладают антифертильными свойствами (Woo et
aL, 1987). Метанольный экстракт надз. ч., аураптен и 7-(6'7?-гидрокси-3',7'-диме-
тил-2'Е’,7/-октадиенилокси)кумарин ингибируют активность моноаминоксидазы
(Jeong S. Н. et aL, 2006), у-фагарин — активность фосфодиэстеразы 5 (Nam et
al., 2005).
2. D. angustifolius G. Don ex Sweet — Я. узколистный. Мн. 50-100 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт. — На степных лугах, среди кустарников; единично.
Химические компоненты. Лимоноиды: в корнях, надз. ч. — обаку-
нон, лимонин; в корнях — лимонин-диосфенол, лимонексовая кислота, фракси-
неллон, фраксинеллонон; в надз. ч. — диктамдиол (Рахимов, Ибрагимов, Ильи-
нец, 1962; Hu et aL, 1989; Wu Т. et aL, 1999). Стероиды: в подз. ч. — ситосте-
рин, стигмаст-4-ен-3,6-дион, стигмаст-4-ен-З-он, (Ахмеджанова, Бессонова, Юну-
сов, 1978; Wu Т. et aL, 1999). Кумарины: в корнях, надз. ч. — умбеллиферон, ско-
полетин; в корнях — ангустифолин, скопарон, герниарин; в надз. ч. — эскулетин,
псорален, ксантотоксин, бергаптен, изоимператор ин (Комиссаренко, Левашова,
Ахмедов, 1984; Wu Т. et aL, 1999). Хромоны: в коре корней — диктафолин A (Wu
Т. et aL, 1999). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, изокверцитрин, рутин (Ко-
миссаренко, Левашова, Ахмедов, 1984). Производные фурана: в коре корней —
диктафолин В (Wu Т. et aL, 1999). Алкалоиды: в подз. ч., семенах — скиммиа-
нин, диктамнин, дубамин; в подз. ч. — у-фагарин, изо-у-фагарин, изодиктамнин,
изомакулозидин, птелеин, дубинидин, хаплоперин, диктангустин А, А-метилфлин-
дерсин, прескиммианин (Рахимов, Ибрагимов, Ильинец, 1962; Султанов, Юнусов,
1969; Ахмеджанова, Бессонова, Юнусов, 1978; Wu Т. et aL, 1999).
96
Биологическая активность. В эксперименте настойка надз ч. и
эфирное масло цветков проявляют антифунгальную активность (Лесников, 1969).
3. D. caucasicus (Fisch, et С. А. Меу.) Grossh. (D. fraxinella var. caucasica Fisch,
et C. A. Mey.) — Я. кавказский. Мн. 50-80 см выс. — Кавказ: все р-ны. —
В светлых лесах, на опушках, лесных полянах, каменистых и травянистых скло-
нах, среди кустарников, по сухим руслам рек.
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях, листьях — диктам-
нин, скиммианин; в корнях — робустин, изодиктамнин, у-фагарин, изомакулози-
дин, изоптелеин (Асатиани и др., 1971; Киквидзе и др., 1971; Киквидзе, Муджи-
ри, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте отвар коры корней, на-
стой и экстракт надз. ч. обладают гипотензивными и кардиотоническими свой-
ствами (Петров, Левин, Ядрова, 1961), настой, отвар, экстракт надз. ч. и скимми-
анин — гиперсекреторными и тромболитичесикми (Петров, 1959; Петров, Ядро-
ва, 1961).
4. D. dasycarpus Turcz. — Я. мохнатоплодный. Мн. 35-80 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В разреженных лесах, по опушкам,
среди кустарников, на открытых сухих каменистых склонах оврагов, суходольных
лугах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: линалоол,
лграис-кариофиллен, каларен, Р-элемол, [3-маалиен, (-)-а-гурьюнен; в корнях —
диктамнозиды A-N, 8а-метил-2-метилен-1а,7а-бицикло[3.5.0]дец-5-ен-8Р-ол (дик-
тамнол) (Takeuchi et al., 1993; Shao et al., 1998; Zhao W. et al., 1999a, b, 2001;
Chang et al., 2001; Wu Q. et al., 2007). Лимоноиды: фраксинеллон, дигидрообаку-
нон; в корнях — лимонин, обакуноновая кислота, 6[3-гидроксифраксинеллон, 9[3-
гидроксифраксинеллон, 9-О-глюкозид 9ос-гидроксифраксинеллона, изофраксинел-
лон, обакунон, 7а-ацетилобакунон, дазикарпузиды А, В, лимонин-диосфенол,
диктамнузин, диктамдиолы А, В, калодендролид, рутаевин, 7а-ацетилдигидроно-
милин (Никонов, 1964в; Wu Т. et al., 1994; Shao et al., 1998; Zhu, Chen, Yu, 1998;
Chen J. et al., 2000a; Chang et al., 2002; Du, Yang, Tu, 2005; Yuan, Yang, 2006; Yoon,
Sung, Kim, 2008). Стероиды: [3-ситостерин; в корнях — стигмастерин, бр-гидро-
ксистигмаст-4-ен-З-он, Р-ситост-4-ен-З-он, Р-ситост-4,22-диен-3-он, прогестерон,
прегненолон, 7а-гидроксиситостерин (Takeuchi et al., 1993; Wu T. et aL, 1994; Zhao
W. et al., 1998a; Chen J. et al., 2000a; Du, Yang, Tu, 2005; Jiang Y, Tu, Zhang, 2006;
Yoon, Sung, Kim, 2008). Фенольные гликозиды: в корнях — 1-О-сс-рамнопирано-
зил-( 1>6')-глюкопиранозид 2-метокси-4-гидроксиметилфенола, 1 -О-а-рамнопи-
ранозил-(1"—>6')-глюкопиранозид 2-метокси-4-ацетилфенола, 1 -О-ос-рамнопирано-
зил-(1"—>6')-глюкопиранозид 2-метокси-4-(8-гидроксиэтил)фенола (Chang et al.,
2002). Кумарины: в надз. ч., плодах — псорален, ксантотоксин; в надз. ч. — ско-
полетин (Цетлин и др., 1965; Комиссаренко, 1968; Комиссаренко, Левашова, На-
дёжина, 1983). Флавоноиды: коре корней — вогонин, лютеолин, З'-О-метилтак-
97
сифолин, 5,7,4'-тригидрокси-3'-метоксиизофлавон (Du, Yang, Tu, 2005; Wang H.-Р.,
2006). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: дазикарин; в корнях, надз.
ч. — диктамнин; в корнях — у-фагарин, платидесмин, 7,8-диметоксиплатидесмин,
7,8-диметоксимиртопсин, О-этилнордиктамнин, О-этилнор-у-фагарин, О-этилнор-
скиммианин, изомакулозидин, хаплопин (Mizuta, Kanamori, 1985; Lin Т., Shieh,
1986; Wu T. et al., 1994; Zhao W. et al., 1998a; Chen J. et al., 2000a; Du, Yang, Tu,
2005). Эфирное масло: в листьях до 0.3% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте, этанольный экстракт
корней обладает антиаллергическими свойствами, дозозависимо блокирует сис-
темный анафилактический шок (Jiang S. et al., 2008), диктамнузин, диктамдиол
А, фраксинеллон, калодендролид, обакунон и лимонин — нейропротективными
(Yoon, Sung, Kim, 2008), спиртовый экстракт семян — антиоксидантными (Мак-
симов, Горовой, Чумак, 1990), фраксинеллон и диктамин — сосудорасширяющи-
ми свойствами (Yu S. et al., 1992), водный экстракт коры корней усиливает про-
лиферацию меланоцитов (Lin Z., Hoult, Raman, 1999). Обакунон проявляет цито-
токсическую активность в отношении клеток линии L1210 (Jung Н. et al., 2000),
дазикарпузид А — в отношении клеток линии А-549 (аденокарцинома лёгких),
1-О-а-рамнопиранозил-(Г'—>6')-|3-глюкопиранозид 2-метокси-4-ацетоксифенола и
1-<9-а-рамнопиранозил-(Г'—>6')-|3-глюкопиранозид 2-метокси-4-(8-гидроксиэтил)
фенола подавляют, а диктамнозид А стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов
(Chang et al., 2001, 2002), эфирное масло, фурохинолиновые алкалоиды и лимо-
ноиды проявляют антифунгальную и антибактериальную активность (Zhao W. et
al., 1998а, b), водный экстракт коры корней — антигельминтную (Rhee, Baek,
Ahn., 1985), фраксинеллон и диктамнин — инсектицидную (Liu Z. et al., 2002).
5. D. gymnostylis Steven — Я. голостолбиковый. Мн. 40-80 см выс. — Ев-
роп. ч.: Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон. (зап.). — В дубовых лесах, среди кустар-
ников, на лесных полянах, выходах известняков; единично, реже небольшими
группами.
Химические компоненты. Кумарины: ангелицин; в надз. ч., пло-
дах— псорален, ксантотоксин; в надз. ч. — аураптен (Комиссаренко, 1968; Де-
нисова, Беленовская, 1972; Комиссаренко, Зоз, 1976). Алкалоиды: диктамнин,
скиммианин (Орехов, 1935).
Род 2. HAPLOPHYLLUM Adr. Juss. — ЦЕЛЬНОЛИСТНИК
1. Н. davuricum (L.) G. Don f. (Ruta davurica (L.) DC.) — Ц. даурский. Мн.
10-25 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На степных, щебнистых
склонах, осыпях, в равнинных степях.
Химические компоненты. Лигнаны: дифиллин; в надз. ч. — юсти-
ции В, дауринол (Батсурэн, Батиров, Маликов, 1981, 1982). Кумарины: в корнях
до 2.2%, скополетин, даурозид D; в надз. ч. — умбеллиферон, 7-О-|3-В-глюкопи-
ранозид умбеллиферона, даурозиды А, В, D, 5,7-дигидроксикумарин (Цетлин и
98
др., 1965; Батсурэн, Батиров, Маликов, 1981, 1982; Батсурэн и др., 1983; Батиров,
Батсурэн, Маликов, 1984). Флавоноиды: хаплозиды В, D (Батиров, Батсурэн, Ма-
ликов, 1984). Алкалоиды: в корнях до 0.8%, в надз. ч., корнях — у-фагарин, ским-
мианин; в корнях — даурин, робустин, диктамнин, хаплопин, фолимин, робусти-
нин, 4-метокси-Мметилхинолон-2 (Батсурэн, Батиров, Маликов, 1981; Бессоно-
ва, Батсурэн, Юнусов, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней и
эфирный экстракт надз. ч. проявляют противоопухолевую активность в отноше-
нии клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965, 1972).
2. Н. thesioides (Fisch, ex DC.) G. Don f. — Ц. лентецевидный. Мн. 20-35 см
выс. — Кавказ: Предкавк. (зап.). — На каменистых склонах и осыпях.
Химические компоненты. Кумарины: сеселин, скопарон, ангустифо-
лин, тезиолен. Алкалоиды: в надз. ч. — техаплозин, кокусагинин, скиммианин,
птелеин, флиндерсин, гелипарвифолин, нколбизин (Ulubelen et al., 1993; Ulubelen,
Mericli, Hericli, 2002).
3. H. villosum (M. Bieb.) G. Don f. — Ц. мохнатый. Мн. 20-60 см выс. —
Кавказ: Даг. — На сухих каменистых склонах и осыпях, в нижнем и среднем гор-
ных поясах.
Химические компоненты. Кумарины: скополетин, тенуидин, вилло-
зин (Абышев, Исаев, Керимов, 1980). Алкалоиды: у-фагарин (Исаев, Бессонова,
1974).
Род 3. PHELLODENDRON Rupr. — БАРХАТ
1. Р. amurense Rupr. — Б. амурский. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. — В смешанных, лиственных и кедрово-широколиственных лесах, на бога-
тых и хорошо дренированных почвах, по долинам рек; единично или группами.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях,
цветках, плодах — а-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, мирценол, а-туй-
ен, А3-карен, и-цимен, лимонен, (И)-|3-оцимен, (Е)-|3-оцимен, терпинолен, терпи-
нен-4-ол, транс-п-мент-2-ен-1-ол, 2-метил-6-метиленокта-1,7-диен-3-он, цитронел-
лол, цитронеллилацетат, гераниол, геранилацетат, нерилацетат, борнилацетат,
а-фелландрен, Р-фелландрен, а-кубебен, Р-кубебен, кубебол, периллен, ипсдие-
нол, криптон, а-копаен, Р-элемен, Р-элемол, лонгифолен, Р-цедрен, аромадендрен,
аллоаромадендрен, а-гумулен, гермакрен D, бициклогермакрен, а-мууролен,
(Е'.ТД-а-фарнезен, а-бизаболен, а-кадинен, у-кадинен, 5-кадинен, эпи-а-кадинол,
кадина-4,1(10)-диен-7Р-ол, кадина-4,1(15)-диен-8Р-ол, а-калакорен, (Е)-неролидол,
спатуленол, кариофилла-4(14),8(15)-диен-5а-ол, Р-кариофиллен, кариофилленолы
I, II, оксид кариофиллена, сальвиал-4(14)-ен-1-он, глобулол, ториленол, эпи-сс-
мууролол, (7,2)-фарнезол, (Е,£’)-фарнезол, (2Е,62)-фарнезол; в листьях, цветках —
а-эудесмол, Р-эудесмол, у-эудесмол; в цветках, плодах — 2-метил-6-метиленок-
99
та-1,7-диен-3-ол, лавандулол; в плодах — трициклен, ту>аис-каламенен (Lis,
Boczek, Gora, 2003, 2004). Лимоноиды: в коре, плодах, семенах — лимонин; в
корнях, коре, семенах — обакунон; в корнях — обакулактон; в коре — шигули-
монин А, 12а-гидроксилимонин, калодендролид, номилин; в ветвях — калоден-
дрозид; в семенах— 17-Р-О-глюкопиранозид лимонина, 17-Р-Е)-глюкопиранозид
обакунона (Schechter, Haller, 1943; Miyake et al., 1992; Zhu, Lin, 2004; Lee J. H.
et al., 2005; Ma X. et al., 2006; Min et al., 2007; Ma Z., Yang, 2008). Тритерпенои-
ды: в листьях — лупенон (Leu С. et al., 2006). Стероиды: в коре — Р-ситосте-
рин, у-ситостерин, 7-дегидростигмастерин, кампестерин (Nishioka et al., 1958,
1965). Бензол и его производные: в листьях — n-гидроксибензальдегид, п-гидро-
ксибензойная кислота (Leu С. et al., 2006). Фенолы и их производные: в надз. ч. —
сирингин, анисовый альдегид (Lee J. et al., 2005; Leu et al., 2006). Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: в коре, листьях — феруловая кислота; в коре —
б-О-ферулоил-З-О-метил-L-MaiiHOHo-y-лактон (амуренлактон А); в листьях —
n-гидроксибензойная кислота, метилпарабен, метил-и-анисат, (2Л)-3-фениллактат
натрия, метилкофеоат, метилгидроксибензоат (Hegnauer, 1973; Lee J. Н. et al.,
2005; Leu C. et al., 2006; Zhou, Wang, Cui, 2008). Кумарины: в листьях — умбел-
лиферон, эскулетин, скополетин, скопарон, скиммин, ксантилетин, деметилсубе-
розин, 7-гидрокси-6-(2-гидрокси-3-метил-3-бутенил)кумарин, феллоденолы A, F,
G, Н (Leu С. et al., 2006). Флавоноиды: в коре, листьях, цветках, плодах — ди-
осмин; в листьях — кверцетин, З-О-Р-В-глюкозид и 3-(9-Р-В-галактозид кверце-
тина, кемпферол, 3-О-Р-Е)-глюкозид и З-О-Р-Б-галактозид кемпферола, фелламу-
рин, амуренсин, фелламуретин, феллодендрозид, феллавин, феллатин, феллозид,
дигидрофеллозид, норикаризид, норикаризид-1, 7,4'-диглюкозид флавапренина,
гександрозид Е (Шевчук, Максютина, Литвиненко, 1968; Глызин, Баньковский,
1973; Отряшенкова, Глызин, Шретер, 1976; Отряшенкова и др., 1981; Hasegava,
Shirato, 1953; Plouvier, 1960, 1966; Bodalski, Lamer, 1965, 1969; Leu C. et al., 2006).
Производные фурана: в листьях — 2-ацетил-5-метоксифуран, 5-(3-фуранил)-2-ме-
тилпент-1-ен-З-ол (Lis, Boczek, Gora, 2003, 2004; Leu C. et al., 2006). Алкалоиды
и другие азотсодержащие соед.: в корнях, древесине, ветвях, листьях, плодах —
берберин; в корнях, коре, плодах — ятроррицин, пальматин; в корнях, коре —
феллодендрин, кандицин, магнофлорин; в коре — кандиен, у-фагарин, оксибер-
берин, кантин-6-он, 4-метокси-Д-метил-2-хинолон, оксипальматин, 6-(9-ферулоил-
3-метокси-2,4,6-тригидроксикапроиламин (амуренамид А) (Эниня, 1974; Tomita,
Kunitomo, 1960; Kunitomo, 1962; Eom, Jeong, 2001; Zhang X. et al., 2003; Qin et
al., 2004; Sun J. et al., 2006; Min et al., 2007; Zhou, Wang, Cui, 2008). Высшие али-
фатические углеводороды, спирты и кетоны: в листьях, цветках, плодах — но-
надекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексако-
зан, гептакозан, октакозан, нонакозан, ундекан-2-ол, ундекан-2-он, тридекан-2-он;
в цветках, плодах — декан-2-он (Lis, Boczek, Gora, 2004). Жирные кислоты и их
производные: в листьях, цветках, плодах — (Е)-гекс-3-енил-и-бутират, (Z)-rei<c-3-
енил-и-бутират (Lis, Boczek, Gora, 2003, 2004).
100
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт се-
мян, этанольный экстракт коры, кверцетин, З-О-Р-О-глюкозид, З-О-Р-В-галкато-
зид кверцетина и З-О-Р-О-глюкозид кемпферола, амуренсин, н-гидрооксибензой-
ная и феруловая кислоты обладают антиоксидантными свойствами (Максимов,
Горовой, Чумак, 1990; Leu et aL, 2006; Wang W. et al., 2009). Экстракт коры ин-
гибирует активность альдозоредуктазы (Shin et al., 1993). Кумарины проявляют
противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цет-
лин, 1965), экстракт коры (нексрутин) и его бутанольная фракция — цитотокси-
ческую в отношении клеток рака простаты и аденокарциномы (Garcia et al., 2006;
Ghosh et al., 2007; Kumar et aL, 2007; Muralimanoharan et aL, 2009), оксибербе-
рин— в отношении клеток линий А549, SK-JV-3, SK-MEL-2, XF498 и НОТ 15
(Min et aL, 2007), экстракт повышает эффективность химиотерапии и усиливает
подавление процесса диссеминации опухолевых клеток при операционном воз-
действии, увеличивает число лейкоцитов при лейкемии, подавляет развитие кар-
циомы лёгких Льюиса (Ярёменко и др., 1987), этанольный экстракт коры прояв-
ляет антибактериальную и антивирусную активность в отношении вируса герпеса
1 типа (Wang W. et aL, 2009), настойка — антифунгальную (Лесников, 1969).
2. Р. sachalinense (Fr. Schmidt) Sarg. (P amurense Rupr. var. sachalinense Fr.
Schmidt) — Б. сахалинский. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост: Сах., Кур. — В ли-
ственных и смешанных лесах, на лесных опушках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях,
цветках, плодах — a-пинен, Р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, и-цимен, а-фел-
ландрен, Р-фелландрен, лимонен, (Я)-Р-оцимен, (Е)-Р-оцимен, трициклен, мирце-
нол, терпинолен, линалоол, транс-л-мент-2-ен-1-ол, транс-мента-2,8-диен-1-ол,
цис-мента-2,8-диен-1 -ол, 2-метил-6-метиленокта-1,7-диен-З-он, 2-метил-6-метилен-
окга-1,7-диен-3-ол, транс-мента-1(7),8-диен-2-ол, сс-терпинеол, а-терпинилацетат,
цитронеллол, цитронеллилацетат, метилцитронеллат, нерилацетат, метилнеролат,
борнилацетат, гераниол, геранилацетат, метилгеранат, сс-копаен, Р-кубебен,
Р-элемен, 8-элемен, элемол, Р-кариофиллен, а-гумулен, аллоаромадендрен, гер-
макрены А, В, D, гермакрен D-4-ол, бициклогермакрен, а-мууролен, эпи-сс-муу-
ролол, у-кадинен, 8-кадинен, а-кадинол, эпи-а-кадинол, кубебол, спатуленол, ок-
сид кариофиллена, а-фарнезен, (ДХ)-фарнезол, (Л,Д)-фарнезол, (2£,62)-фарнезол;
в листьях, цветках — а-эудесмол; в листьях, плодах — цис-пиперитол, транс-w-
перитол, траис-карвеол, карвон; в цветках, плодах — оксид цис-лимонена, оксид
транс-лимонена, ипсдиенол, Р-бурбонен, эпикубебол, сальвиал-4(14)-ен-1-он, гло-
булол, ториленол, 1 -эпикубенол; в листьях — (Х)-неролидол. Дитерпеноиды: в ли-
стьях — фитол до 12.3% (Lis, Milczarek, 2006). Флавоноиды: в листьях — фел-
лавин, феллатин, гиперозид, феллозид, дигидрофеллозид, амуренсин, фелламуре-
тин, норикаризид, норикаризид-1, феллодендрозид (Шевчук, Максютина, Литви-
ненко, 1968; Отряшенкова, Глызин, Шретер, 1976; Отряшенкова, Глызин, Маш-
нин, 1977; Bodalski, Lamer, 1969). Другие гетероциклические кислородсодержа-
101
щие coed.: в коре — фелландрон, фелландрин (Никонов, Веремей, Шретер, 1965;
Moncrieff, 1966). Алкалоиды: в корнях, коре — берберин; в корнях — феллоден-
дрин; в коре — ятроррицин, пальматин, магнофлорин (Никонов, Веремей, 1963;
Никонов, Веремей, Шретер, 1965; Tomita, Kunomoto, 1958; Moncrieff, 1966). Выс-
шие алифатические углеводороды, спирты и кетоны: в листьях, цветках, пло-
дах — октадекан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан,
пентакозан, ундекан-2-ол, нонан-2-он, ундекан-2-он, додекан-2-он, тридекан-2-он
(Lis, Milczarek, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте настойка листьев и лак-
тоны проявляют антибактериальную активность (Вичканова, Рубинчик, 1961;
Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977), кумарины — противоопухолевую в отно-
шении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 4. SKIMMIA Thunb. — СКИММИЯ
S. repens Nakai — С. ползучая. К. 30-50 см выс. — Дальн. Вост.: Сах. (юг),
Кур. (юг). — В лесах и зарослях курильского бамбука.
Химические компоненты. Алкалоиды: в листьях, плодах — диктам-
нин; в листьях — скиммианин (Asahina, Ohta, Inubuse, 1930; Ohta, Miyazaki, 1956).
Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, линоленовая, линолевая,
олеиновая. Жирное масло: в плодах до 8% (Ohta, Miyazaki, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев про-
являет антифунгальную активность (Лесников, 1969), кумарины — противоопу-
холевую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Сем. 2. ZYGOPHYLLACEAE R. Вт. — ПАРНОЛИСТНИКОВЫЕ
Род 1. TRIBULUS L. — ЯКОРЦЫ
Т. terrestris L. — Я. стелющиеся. О. до 10-60 см дл. — Европ. ч.: Волж.-
Дон. (юг), Нижн.-Дон., Заволж. (юг), Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. (юг). — В сухих, песчаных и каменистых
степях, на глинисто-иловатых, солончаковых, супесчаных почвах, влажных лугах,
по долинам рек, сорное в посевах, у дорог.
Химические компоненты. Стероиды: диосцин, трибестин, прототри-
бестин, метилпроторибестин, метилпротодиосцин, псевдопротодиосцин, трибуло-
зин, кикуба-сапонин, протограциллин, террестрозид F, террестронеозид, прегна-
4,6-диен-3,12,20-трион, 25(Х)-спиростан-4-ен-3,12-дион, 25(Л)-спиростан-3,12-
дион, 25(Л)-спиростан-3,6,12-трион, 25(7?)-спиростан-3,5-диен-12-он, 25(7?)-спиро-
стан-2Р,За-диол-4-ен-12-он, 25(Л)-спиростан-24|3-ол-4-ен-3,12-дион, 25-спиростан-
4-ен-3,6,12-трион, (5ос,25Р)-спиростан-3,6,12-трион, гекогенин-3-О-|3-ксилопирано-
зил-(1—>3)-(3-глюкопиранозил-(1—>4)-(3-галактопиранозид, гекогенин-З-О-р-глюко-
пиранозил-(1—>2)-Р-глюкопиранозил-(1—>4)-р-галактопиранозид, гекогенин-З-О-Р-
102
В-глюкопиранозил-(1 —>4)-Р-Е)-галактопиранозид, 3-(?-{Р-В-ксилопиранозил-
(1-^2)-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>3)]-Р-В-глюкопиранозил-(1—>4)-[а-Ь-рамнопира-
нозил-(1—>2)]-Р-В-галактопиранозил}-26-(?-Р-глюкопиранозил-22-метокси-
(ЗР,5сс,257?)-фуростан-3,26-диол, 26-О-Р-В-глюкопиранозил-22-метоксифуростан-
3-б?-{Р-Е)-ксилопиранозил-(1—>3)-[Р-Е)-ксилопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопирано-
зил-(1—>4)]}-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)]-Р-О-галактопиранозид (террестронео-
зид А); в корнях, надз. ч., плодах — диосгенин; в корнях, надз. ч., цветках, пло-
дах — гекогенин; в корнях, надз. ч. — неотигогенин; в корнях, цветках — Р-си-
тостерин, стигмастерин, кампестерин; в надз. ч., цветках — рускогенин; в надз.
ч., плодах — протодиосцин, террестрозин К, 22-(9-метилпротодиосцин-ацеталь;
в надз. ч. — p-D-глюкозид Р-ситостерина, тигогенин, гитогенин, неогитогенин,
неогекогенин, хлорогенин, сарсапогенин, неогекогенин-З-О-Р-В-глюкопиранозид,
трибулозин, террестрозид, 25 (Ар-фу рост-5 (б)-ен-З Р, 16,26-триол-З-О- {а-рамнопи-
ранозил-(1—>2)-[а-рамнопиранозил-(1—>4)]-Р-глюкопиранозид} (трибол), тигоге-
нин-3-О- {Р-О-ксилопиранозил-( 1—>2)-[Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>3)]-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1—>4)-[а-Е-рамнопиранозил-(1—>2)]-Р-В-галактопиранозид}; в цветках —
5,6-дигидропротодиосцин, неопротодиосцин, террестерозид, спироста-3,5-диен,
26-О-Р-В-глюкопиранозил-22-метокси-(255)-5а-фуростан-2а,Зр,26-триола-3-О-Р-
В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-(1—»4)-Р-В-галактопиранозид, 26-
O-P-D-галактопиранозид (25Т?)-5а-фурост-20(22)-ен-12-он-ЗР,26-диола; в пло-
дах — 25Л-спирост-4-ен-3,12-дион, 26-О-Р-В-глюкопиранозил-(25Л)-5а-фуростан-
12-он-ЗР,22а,26-триол-3-(9-[Р-Е)-глюкопиранозил-(1—»2)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>4)-Р-В-галактопиранозид], 26-О-Р-В-глюкопиранозил-(25Я)-5а-фурост-20(22)-
ен-2а,3 Р,26-триол-3-О-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>4)-
P-D-галактопиранозид], (25Л,3)-5а-спиростан-12-он-ЗР-ол-3-О-{Р-ксилопиранозил-
(1—>2)-[Р-ксилопиранозил-(1—>3)]-Р-глюкопиранозил-(1—»4)-[а-рамнопиранозил-
(1—>2)]-Р-галактопиранозид}, 26-В-Р-глюкопиранозил-(255)-5а-фуростан-12-он-
ЗР,22а,26-триол-3-6?-Р-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-галактопиранозид, 26-О-Р-глюко-
пиранозил-(255)-5а-фуростан-12-он-ЗР,22а,26-триол-3-О-{Р-глюкопиранозил-
(1—>4)-[а-рамнопиранозил-(1—>2)]-Р-галактопиранозид}, 26-(9-Р-В-глюкопирано-
зил-(252?)-5а-фурост-ЗР,22а,26-триол-3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>3)]-[Р-В-ксило-
пиранозил-( 1—>2)]-Р-В-глюкопиранозил-(1 —>4)-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)]-Р-В-га-
лактопиранозид (трибулозид А), (235,255)-5а-спиростан-24-он-ЗР,23-диол-3-(9-{а-
Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>4)]-Р-В-галактопиранозид},
(245,255')-5а-спироста11-Зр,24-диол-3-(9-{а-Ь-рам11опира11озил-(1—>2)-<9-[р-1Э-глю-
копиранозил-(1—>4)]-р-1Э-галакгопиранозид}, 26-О-Р-В-глюкопиранозил-(25А?)-5сх-
фуростан-2а,ЗР,22а,26-тетраол-3-О-{Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-В-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1—>4)-P-D-raлактопиранозид}, 26-О-Р-В-глюкопиранозил-(255)-5а-фуро-
стан-12-он-22-метокси-3 Р,26-диол-3-О- {сс-Ь-рамнопиранозил-( 1—>2)-О-(Р-В-глюко-
пиранозил-(1—>4)]-Р-В-галактопиранозид}, 26-О-Р-В-глюкопиранозил-(257?)-5а-
фурост-20(22)-ен-2а,3 Р,26-триол-3 -<9-Р-О-галактопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопи-
ранозил-(1—>2)-Р-О-галактопиранозид (трибуфурозид В), 26-(9-Р-0-глюкопирано-
103
зид (257?)-5а-фурост-20(22)-ен-12-он-ЗР,26-диола (трибуфурозид С), 3-O-{P-D-kch-
лопиранозил-( 1—>3)-[Р-О-ксилопиранозил-( 1 —»2)]-Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)-[а-
Б-рамнопиранозил-(1—>2)]-Р-О-галакто пиранозид}-26-О-Р-О-глюкопиранозил-5а-
фурост-12-он-22-метокси-ЗР,26-диол (террестрозид А), 3-О-{Р-В-ксилопиранозил-
(1->3)-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>2)]-Р-О-глюкопиранозил-(1—>4)-[а-Ь-рамнопира-
нозил-(1—»2)]-Р-О-галактопиранозил}-26-(9-Р-В-глюкопиранозил-5а-фурост-22-ме-
токси-ЗР,26-диол (террестрозид В) (Перепелица, Кинтя, 1975; Hsu, Odell, Williams,
1966; Tomova, Panova, Vulfson, 1973, 1974; Sharma, Narula, 1977; Tomova,
Ajulemetowa, 1978; Mahato et al., 1981; Tomova et al., 1981; Zafar, Lalwani, Siddiqui,
1989; Tosun et aL, 1991b; Zafar, Aeri, 1992; Xu Y. et al., 1998; Wu T., Shi, Kuo, 1999;
Xu Y.-X. et aL, 2000; Cai et aL, 2001; Huang J. et aL, 2002, 2003; Sun W. et aL, 2002;
De Combarieu et aL, 2003; Conrad et aL, 2004; Guo, Zhang, Li, 2004; Kostova et aL,
2004; X W. et aL, 2005; Hui et aL, 2006; Dinchev et aL, 2007; Xu Y.-J. et aL, 2007;
Sun W., Li, Yang, 2008; Xu T. et aL, 2008c; Yuan et aL, 2008; Su L. et aL, 2009a).
Каротиноиды: в листьях — а-каротин (Raju, Krishnakantha, Baskaran, 2006). Фе-
нолы и их производные: в плодах — ванилин. Фенолкарбоновые кислоты: в пло-
дах — феруловая, л-гидроксибензойная (Wu Т., Shi, Kuo, 1999). Флавоноиды: в
надз. ч., плодах — астрагалин, 3-рутинозид и 3-генциобиозид кемпферола, 3-ген-
циобиозид изорамнетина, трибулозид; в надз. ч. — рутин; в листьях — 3-п-кума-
роилглюкозид, З-О-рамнозилглюкозид и З-генциобиозидо-7-глюкозид кемпферо-
ла, 3-глюкозид, 3-генциобиозид, 3-генциотриозид, 3-рамнозилгенциобиозид и
З-генциобиозидо-7-глюкозид кверцетина, 3-глюкозид, 3-рутинозид, 3-п-кумароил-
глюкозид, 3-генциотриозид, 3,7-диглюкозид, З-генциобиозидо-7-глюкозид и 3-ген-
циотриозидо-7-глюкозид изорамнетина; в цветках — кемпферол, кверцетин, З-О-
рамнозид кверцетина (Bhutani, Chibber, Seshadri, 1969; Sofowora, Hardman, 1974;
Tomova, Panova, Vulfson, 1974; Sharma, Narula, 1977; Saleh, Ahmed, Abdalla, 1982;
Louveaux et aL, 1998; Monogaran, Sulochana, 2005; Dinchev et aL, 2007; Su L. et
aL, 2009b). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: гармол, гармалин, гарма-
лол, норгарман, тетрагидроноргарман, тетрагидрогарман; в надз. ч. — гарман; в
плодах — террестрибисамид, трибулусамиды А, В, трибулусимид С, трибулусте-
рин, V-и-кумароилтирамин, ТУ-траис-кумароилтирамин, V-траис-ферулоилтира-
мин, террестриамид, ацетат аурантиамида, ксантозин, V-траис-кофеоилтирамин;
в семенах — гармин (Borkowski, Lutomski, 1960; Lutomski, Nowiska, 1968; Tosun,
Tanker, Tosun, 1994; Li J. et aL, 1998; Tsuchiya et aL, 1999; Wu T., Shi, Kuo, 1999;
Wu T. Shi, Kuo, 1999; Lv et aL, 2008). Высшие жирные кислоты: в плодах — оле-
иновая (Karrer, 1958; Bose et aL, 1963). Жирное масло: в плодах до 4% (Karrer,
1958; Bose et aL, 1963; Kulkarani et aL, 1992).
Биологическая активность. В эксперименте стероидные сапонины
обладают иммуностимулирующими свойствами (Бакуридзе и др., 1993), экст-
ракт — андрогенными и эстрогеноподобными1 (Adaikan et aL, 2000; Gauthaman, У
У плодов эти свойства не выявлены (Martino-Andrade et aL, 2009).
104
Adaikan, Prasad, 2002; Gauthaman, Adaikan, 2005; Gauthaman, Ganesan, 2008), анал-
гезирующими (Heidari et al., 2007), водный и метанольный экстракты плодов —
гипотензивными (Phillips, Mathew, Oriowo, 2006), метанольный экстракт плодов —
нефропротективными и гепатопротективными (Jagadeesan, Kavitha, Subashini,
2005; Jagadeesan, Kavitha, 2006; Kavitha, Jagadeesan, 2006), трибулусамиды А и
В — гепатопротективными (Li J. et al., 1998), сапонины и спиртовый экстракт —
гипогликемическими и гиполипидемическими (El-Tantawy, Hassanin, 2007;
Berkman et aL, 2009; Altug Tuncer et al., 2009), сапонион (saponion) уменьшает
апоптоз корковых нейронов, вызванный гипоксией и перенасыщением кислоро-
дом (Liu X. et al., 2008), 3-0-|3-0-глюкопиранозил-(1—>4)-|3-В-галактопиранозид
хекогенина — апоптоз кардиоцитов, вызванный действием NaCN (Sun W., Li,
Yang, 2008). Водный экстракт стимулирует активность тирозиназы, активируя про-
лиферацию меланоцитов (Yang L. et al., 2006). Этанольные экстракты плодов, ли-
стьев и корней проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (А1-
Bayati, Al-Mola, 2008), ацетоновый экстракт листьев и семян — инсектицидную
(Singh et al., 2008).
Род 2. ZYGOPHYLLUM L. — ПАРНОЛИСТНИК
Z. fabago L. — П. обыкновенный. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-
Дон., Заволж. (юг), Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (зап.), Даг. — На солонча-
ках, бугристых песках, засолённых суглинистых почвах, сухих щебнистых скло-
нах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — зигофилози-
ды А, В, С, D, Е, [ЗР-(2-О-сульфо-|3-О-ксилопиранозил)окси]урс-12-ен-27,28-ди-
овая кислота (зигофилозид О), 28-р-О-глюкопиранозид [ЗР-(2-О-сульфо-Р-П-кси-
лопиранозил)окси]урс-12-ен-27,28-диовой кислоты (зигофилозид Р), 3 Р,24,28,30-
тетрагидроурс-20-ен-24-0-сульфонил-3-0-(р-0-глюкопиранозил)-30-0-Р-П-глюко-
пиранозид (зигофилозид Q), ЗР,24,28,30-тетрагидроурс-20-ен-24-(9-сульфонил-3-
О-(Р-В-ксилопиранозил)-30-О-Р-Е)-глюкопиранозид (зигофилозид R); в коре —
З-О-Р-О-глюкопиранозилпироцинхолат, 3-О-6-дезокси-3-П-глюкопиранозилпиро-
цинхолат, хиновиковая кислота, 3-О-6-дезокси-Р-П-глюкопиранозилхиновиковая
кислота, З-О-Р-П-глюкопиранозилхиновиковая кислота, 3-О-6-дезокси-Р-П-глю-
копиранозилхиновиковая кислота (Керимова, Пхеидзе, Горовиц, 1971; Feng Y. et
al., 2007, 2008, 2009). Стероиды: стигмаст-4-ен-З-он, даукостерин, Р-ситостерин
(Ye, Li, Feng, 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — п-кумаровая
(Hegnauer, 1973). Кумарины: в листьях — скополетин (Hegnauer, 1973). Флавоно-
иды: астрагалин; в листьях — кверцетин, кемпферол (Hegnauer, 1973; Ye, Li, Feng,
2008). Алкалоиды: в корнях, надз. ч. — гарман, гармин; в корнях — гармол, зи-
гофабагин (Западнюк, 1947; Исмаилов, Керимова, 1969; Borkowski, 1959;
Lutomski, Nowicka, 1968). Высшие алифатические спирты: н-октакозанол, «-дот-
риаконтановый спирт (Ye, Li, Feng, 2008). Высшие жирные кислоты: в семе-
105
нах — пальмитиновая, линолевая, олеиновая, стеариновая, арахидиновая, бегено-
вая. Жирное масло: в семенах до 4% (Erdemoglu, Kusmenoglu, 2003).
Биологическая активность. В эксперименте водный настой и экст-
ракты листьев и плодов оказывают сосудорасширяющее действие (Абрамов, Аги-
шева, 1957; Хамракулов, Чиануров, 1961). Зигофилозид О ингибирует синтез ок-
сида азота макрофагами (Feng Y. et al., 2008). 3-О-|3-П-Глюкопиранозилпироцин-
холат, 3-О-6-дезокси-|3-П-глюкопиранозилпироцинхолат и хиновиковая кислота
проявляют противоопухолевую активность (Feng Y. et al., 2007), экстракт — ан-
тифунгальную и антибактериальную (Zaidi, Crow, 2005). Пыльца обладает аллер-
генными свойствами (Belchl-Hemandez et al., 1998; Castells et al., 2002).
Сем. 3. NITRARIACEAE Lindl. — СЕЛИТРЯНКОВЫЕ
Род NITRARIA L. — СЕЛИТРЯНКА
1. N. schoberi L. — С. Шобера. К. до 2 м выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.
(вост.), Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг; Зап. Сибирь: Ирт. (юг). — На глинистых, пес-
чаных и солонцеватых грунтах равнинных пустынь, по берегам солёных озёр, рек,
на морских побережьях, щебнистых наносах.
Химические компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие
соед.: в ветвях до 0.6% — нитрарин, изонитрарин (3-эпинитрарин), нитрамидин
(1,3-дегидронитратин), нитрароксин, нитрараин, дигидронитрарин, нитрамин, 2,1'-
эпокси-1,3-пропанпергидробензо[3',22'-с?]-1,8-нафтиридин (нитрарамин), дигидро-
нитрараин, дигидронитрарамин, А-оксид нитрамина, А-оксид нитрарамина, А-ме-
тилнитрарин, триптамин, шоберин, дигидрошоберин, шоберидин, изошоберидин,
1-(4-бутиламино)-1,2,3,4-тетрагидро-|3-карболин (назлинин), А-оксид тетрамети-
лентетрагидро-Р-карболина, тетраметилентетрагидро-Р-карболин, (±)-вазицинон,
дезоксивазицинон, дезоксипеганин, О-ацетилнитрарин, серотонин, триптамин
(Норматов, Юнусов, 1968; Пахритдинов и др., 1970; Новгородова, Маех, Юнусов,
1973, 1975а, б; Ибрагимов, Юнусов, 1984, 1985а, б, 1986; Ибрагимов, 1975; Иб-
рагимов, Маех, Юнусов, 1975а, б, в; Ташходжаев, Ибрагимов, Юнусов, 1985;
Ustiines et al., 1991; Tulyaganov, Nazarov, 2000; Tulyaganov, Kozimova, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды оказывают спаз-
молитическое и седативное действие, ускоряют рост саркомы-45 (Петров, 1964; Нов-
городова, 1975), алкалоиды, в том числе нитрарин и шоберин — гипотензивное (Нов-
городова, 1975), нитрарин — антиаритмическое и коронарорасширяющее действие
(Аминов, Вахабов, 1991). Назлинин ингибирует активность почечной диаминоксида-
зы (Cheng Е. et al., 1995). Метанольный экстракт и назлинин проявляют серотонино-
подобную активность и расслабляют гладкие мышцы (Ustiines, 1988; Ustiines et al., 1991).
2. N. sibirica Pall. — С. сибирская. К. до 1 м выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На солончаках, соленосных глинах, каменисто-щеб-
нистых, склонах, осыпях, бугристых песках.
106
Химические компоненты. Алкалоиды: в корнях — сибиринин, N-ок-
сид нитрарамина, сибирин, нитрабирин, дезоксивазицинон; в ветвях до 0.28% —
изонитрамин, нитрарамин, (-)-вазицион, (±)-нитрамин, шоберин (Османов, Ибра-
гимов, Юнусов, 1977, 1982а, б; Ибрагимов и др., 1983; Османов, 1989).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды обладают
гипотензивными свойствами (Садритдинов, Саидкасимов, 1960).
Сем. 4. PEGANACEAE (Engl.) Tiegh. ex Takht. — ПЕГАНОВЫЕ
Род PEGANUM L. — ГАРМАЛА
1. P. harmala L. — Г. обыкновенная. Мн. до 70 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-
Дон., Заволж. (юг), Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: Алт. (юго-вост.). —
В степях, полупустынях, предгорьях, на каменистых склонах, пастбищах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — лупеол, ме-
тиловый эфир 27-гидроксилуп-20(29)-ен-27-<9-(3,4-диметоксициннамоил)-28-овой
кислоты (Khubchandani, Srivastava, 1989; Narender, Klraliq, Arora, 2007). Стерои-
ды: в семенах — Р-ситостерин (Khubchandani, Srivastava, 1989). Каротиноиды:
в семенах — а-каротин, Р-каротин (Курачко и др., 1969). Флавоноиды: 7-О-(2"'-
О-а-Е-рамнозил-2"'-О-|3-П-глюкозил-2//-|3-П-глюкозил)глюкозид акацетина; в надз.
ч. — 7-О-рамнозид акацетина, 7-О-[6"-О-глюкозил-2"-О-(3"'-ацетилрамнозил)]
глюкозид акацетина, 7-О-(2"'-О-рамнозил-2"-О-глюкозил)глюкозид акацетина, 2'"-
О-рамнозил-2"-О-глюкозид цитизозида; в листьях — пеганетин; в семенах —
кверцетин, кемпферол (Ahned, Saleh, 1987; Ayoub et al., 1991; Sharaf, 1996; Sharaf
et al., 1997). Антрахиноны: в семенах — пеганон 1, пеганон 2, P-D-глюкозид
8-гидрокси-7-метокси-2-метилантрахинона (Khubchandani, Srivastava, 1989). Алка-
лоиды: дигидрат гидрохлорида пеганина; в корнях, надз. ч., цветках, семенах —
гармалол, пеганин до 1.9% в листьях; в корнях, надз. ч., семенах — вазицинон,
N-оксид вазицинона, дезоксивазицинон, N-оксид дезоксивазицинона, вазикол,
хинолин, хинальдин, дипегин, дипегинол, изопеганидин, N-оксид дезоксипеганина,
N-оксид пеганина, оксодезоксипеганин, пегамин, у-гармин, гармалин, гармалидин,
гармаланин, гармалацидин, изогармин, гармалицин, У,У-[(3-гидрокси-5-метил)фе-
нил]оксамид; в надз. ч., семенах — оксопеганин; в корнях — гармин; в надз. ч. —
(-)-вазицинон, пеганол, пеганидин, дезоксипеганин, дезоксипеганидин (Орехов,
1955; Генри, 1956; Корецкая, Уткин, 1958; Плеханова, Актанова, 1965; Хашимов,
Тележенецкая, Юнусов, 1969; Хашимов и др., 1970; Жаркеев и др., 1974; Сафина,
1977; Юнусов, 1981; Тележенецкая и др., 1989; Туляганов, Козимова, Султанов,
2008; Siddiqui et al., 1987а, b, 1988; Ayoub et al., 1989; Li, Ying, Liu, 1989; Ayoub,
Rashan, 1991; Fan et al., 1993; El-Gengaihi, Dimetry, Mohamed, 1997; Faskhutdinov et
al., 2000; Agedilova et al., 2004; Misra et al., 2008; Movafeghi et al., 2009). Высшие
жирные кислоты: в семенах — линолевая. Жирное масло: в семенах до 25% (Ку-
рачко, Умаров, Маркман, 1969; Kuesmenoglu, Tuerkoez, Коса, 1995).
107
Биологическая активность. В эксперименте вазицинон обладает
гипотензивными и бронхолитическими свойствами (Туляганов, Сулейманова, Ба-
чевский, 1989), метанольный экстракт семян, вазицион и гармалин — сосудорас-
ширяющими (Berrougui et al., 2002, 2006b; Astulla et al., 2008), гармин и гарма-
лин — антиоксидантными (Berrougui et al., 2006a, b), седативными и снотворными
(Касмалиев, 1965), антиатеросклеротическими (Berrougui et al., 2006a), спазмоли-
тическими, антихолинергическими, антигистаминными, антиадренергическими
(Aqel, Hadidi, 1991), антифертильными (Adaay, 1994), гармалин — психотропны-
ми (Siddiqui et al., 1990), алкалоиды семян и гармалин — аналгезирующими
(Monsef et al., 2004; Farouk et al., 2008), экстракт — эстрогеноподобными
(Hamden, 2008b), полимерные проантоцианидины — гипохолестеринемическими
и гипотриглицеридемическими (Хушбактова, Сыров, Кулиев, 1989). Алкалоиды
семян и дигидрат гидрохлорида пеганина ингибируют активность ДНК топоизо-
меразы I человека (Sobhani, Ebrahimi, Mahmoudian, 2002; Mista et al., 2008). Ал-
калоиды метанольных экстрактов семян проявляют противоопухолевую актив-
ность в отношении клеток линий UCP-Med-mek, Med-mek (карцинома) и UCP-
Med (саркома) (Lamchouri et al., 2000), гармин и его производные — в отноше-
нии клеток линии Hep A (Chen Q. et al., 2005), этанольный и хлороформный эк-
стракты снижают канцерогенез, вызванный тиомочевинной (Hamden et al., 2008а),
экстракт, гармин, гармалин, гидрохлорид пеганина и дигидрат пеганина проявля-
ют антипротозойную активность (Mirzaiedehaghi, 2006; Mirzaei, 2007; Astulla et
al., 2008; Derakhshanfar, Mirzaei, 2008; Misra et al., 2008), экстракт семян — ан-
тибактериальную (Arshad et al., 2008), метанольный экстракт, экстракт листьев —
инсектицидную (Jbilou et al., 2008; Shonouda et al., 2008), водный экстракт се-
мян— антивирусную в отношении вируса герпеса (Rashan, Adaay, Al-Khazraji,
1989). Водная суспензия оказывает тератогенное действие (Nath et al., 1993), вод-
ный экстракт надз. ч. и оксодезоксипеганин повышают энергию прорастания и
всхожесть семян (Хамидов, Кариев, Умаров, 1990).
2. Р. nigellastrum Bunge — Г. чернушкообразная. Мн. до 20 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур. — В полынных степях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — метиловый
эфир За-гидрокси-27-траис-кофеоилоксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты, метило-
вый эфир ЗР-гидрокси-27-т/л7нс-кофеоилоксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты, ме-
тиловый эфир За-ацетокси-27-иг/>йис-кофеоилоксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты,
метиловый эфир 3|3-ацетокси-27-траис-кофеоилоксилуп-20(29)-ен-28-овой кисло-
ты, метиловый эфир За,27-дигидроксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты (Ma Z. et al.,
2008а, b). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — дигидросинапилферулат, дигидрокони-
ферилферулат (Ma Z. et al., 2000а). Алкалоиды: (±)-пеганин; в корнях, надз. ч.,
цветках — гармин; в корнях, в надз. ч. — пеганин, луотонины С, D; в надз. ч. —
луотонин А; в корнях — гармалин, гармол, дезоксивазицинон, вазицинон; в цвет-
ках— 3-(4-гидроксифенил)хинолин, 3-(1//-индол-3-ил)хинолин (Сафина, 1977;
Батсурэн и др., 1978; Ma Z. et al., 2000а, 2008; Ma Zh., Nano, Nomura, 2005).
108
Биологическая активность. В эксперименте метиловый эфир За,27-
дигидроксилуп-20(29)-ен-28-овой кислоты ингибирует активность ДНК-топоизо-
меразы II (Ma Z. et al., 2000b). Луотонин А проявляет цитотоксическую актив-
ность в отношении клеток линии Р-388 (лейкемия) (Cagir et al., 2003).
Сем. 5. ANACARDIACEAE Lindl. — СУМАХОВЫЕ
Род 1. COTINUS Mill. — СКУМПИЯ
C. coggygria Scop. (Rhus cotinus L.) — С. кожевенная. Д. или к. 5 м выс. —
Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон. (зап.); Кавказ: все р-ны. — На сухих ка-
менистых и щебнистых склонах, опушках, в лесах.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — щело-инозит
(Plouvier, 1960). Моно- и сесквитерпеноиды: а-фенхен, Р-мирцен, а-фелландрен,
/1-цименен, у-мууролен; в листьях, соцветиях, плодах — а-пинен, Р-пинен, кам-
фен, мирцен, терпинолен, трициклен, а-туйен, терпинен-4-ол, а-фелландрен,
Д2-карен, (2)-Р-оцимен, (£)-Р-оцимен, а-терпинен, у-терпинен, л-цимен, лимонен,
линалоол, а-копаен, (Е)-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-гумулен, аллоаро-
мадендрен, у-кадинен, 8-кадинен; в листьях, плодах — Д3-карен, а-терпинеол,
пиперитон, цис-пиперитол, шранс-пиперитол, оксид Р-пинена, 1,3,8-л-ментатри-
ен, и-мент-З-ен-8-ол, 1-терпинеол, сабинен, гермакрен D, бициклогермакрен,
а-кадинен, траис-кадина-1(2),4-диен, а-кадинол, цис-кадин-4-ен-7-ол, а-мууролол,
эпи-а-мууролол, виридифлорол, спатуленол; в листьях — а-терпинилацетат, л-ци-
мен-8-ол, цис-аллооцимен, Р-кариофиллен, улс-сабиненгидрат, /лрялс-сабиненгид-
рат, гераниол, борнилацетат, Р-фелландрен, леден (Рутовский, Прокопчук, 1930;
Demirci, Demirci, Ba§er, 2003; Tzakou, Bazos, Yannitsaros, 2005; Novacovic et al.,
2007). Дитерпеноиды: в листьях — фитол. Бензол и его производные: в листьях —
(Х)-2-гексен-1-илбензоат, (£)-2-гексен-1-илбензоат (Demirci, Demirci, Ba$er, 2003).
Фенолы и их производные: в ветвях — гидрохинон; в листьях — пирокатехин,
карвакрол, эвгенол (Hegnauer, 1964; Marczal, Verzame, Blazics, 1982; Demirci,
Demirci, Ba§er, 2003). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в ветвях, ли-
стьях — галловая, л/-дигалловая кислоты; в листьях — метилгаллат, Р-пентагалло-
илглюкоза (Лазуревский, Новохатка, 1959; Комиссаренко, Макаревич, Колесников,
1968; Бузиашвили, Комиссаренко, Колесников, 1972; Marczal, Verzame, Blazics,
1982; Verzame, Marczal, Blazics, 1982; Westenburg et al., 2000). Халконы: в древе-
сине — бутеин, изоликвиритигенин (Valianou et al., 2009). Флавоноиды: в древе-
сине, листьях — кверцетин; в древесине — физетин, фустин, таксифолин, бутин,
ликвиритигенин, 7,4'-дигидроксифлаванол, 5,7,4'-тригидроксифлаванон; в листь-
ях— мирицетин, З-О-а-Ь-рамнофуранозид мирицетина, З-О-Р-О-глюкопиранозид
кверцетина (Либизов, Азизова, 1941; Лазуревский, Новохатка, 1959; Комиссарен-
ко, Макаревич, Колесников, 1968; Schmid, 1886; King, White, 1961; Young, 1979;
Valianou et al., 2009). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин, лейкодель-
109
финидин (Hegnauer, 1964). Антоцианы: в листьях — 3-галактозид и 3-глюкозид
дельфинидина, 3-глюкозид петунидина, З-глюкозидо-7-рамнозид цианидина
(Tanchev, Timberlake, 1969). Ауроны: сульфуреин, 2,2'-[1,2-бис(3,4-дигидроксифе-
нил)-1,2-этандиилиден]бис[6-гидрокси-3(2Я)-бензофуранон] (дисульфуретин); в
древесине — сульфуретин (Schmid, 1886; King, White, 1961; Young, 1979;
Westenburg et al., 2000). Производные фурана: в листьях — 3,4-диметил-5-пенти-
лиден-2(5Я)-фуранон. Азотсодержащие соед.: в листьях — бензилацетонитрил
(Demirci, Demirci, Ba§er, 2003). Алифатические спирты и альдегиды: (7)-3-гексе-
наль; в листьях, соцветиях, плодах — (Е’)-2-гексеналь; в листьях, плодах — ок-
таналь, нонаналь; в листьях — нонакозан-5,10-диол, гексаналь (Hunt, Baker, 1979;
Demirci, Demirci, Ba§er, 2003; Tzakou, Bazos, Yannitsaros, 2005; Novacovic et al.,
2007). Жирные кислоты и их производные: (2)-гекс-3-енил-1-ацетат; в листьях —
(Е)-2-гексенилбутират, (£)-2-гексеггилизобутират, (7)-3-гексенил-2-метилбутират,
(И)-3-гексенилгексаноат, (£)-3-гексенилтиглат (Demirci, Demirci, Ba§er, 2003).
Эфирное масло: в цветках, плодах до 0.2% (Рутовский, Прокопчук, 1930).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гепатопротек-
тивные свойства суммы агликонов флавонолов (Чайка и др., 2000). В эксперимен-
те экстракт надз. ч. и фракция полифенолов обладают антиоксидантными свой-
ствами (Дорофеев и др., 1989; Климнюк, 1991; Ivanova et al., 2005), сироп — ге-
патопротективными и иммуномодулирующими (Shen et al., 1991), экстракт лис-
тьев — тромболитическими (Попова и др., 2001). Настой, водные и этанольные
экстракты листьев, ветвей и соцветий проявляют антибактериальную активность
(Золотницкая, 1965; Лесников, 1969; Постникова, Назаров, Низар Ахмед, 2000;
Nickell, 1959), галлотанины — антифунгальную (Комиссаренко, Дмитрук, Комис-
саренко, 1991).
Род 2. RHUS L. — СУМАХ
R. coriaria L. — С. дубильный. Мн. до 3 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На
сухих щебнистых склонах и осыпях в нижнем поясе гор.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в листьях — галловая до 4.8%, л/-дигалловая, эллаговая кислоты, метилгал-
лат, этилгаллат, |3-пентагаллоилглюкоза (Бузиашвили, Комиссаренко, Колесников,
1972; El Sissi, Saleh, Abd El Wahid, 1966; El Sissi, Ishak, Abd El Wahid 1972;
Haddock et al., 1982). Флавоноиды: в листьях до 2.3%; кверцетин, кемпферол, ру-
тин, сумафлавон, агатисфлавон, аментофлавон, хинокифлавон; в листьях — ави-
куларин, кверцитрин, мирицетин, мирицитрин, астрагалин, З-О-а-Ь-рамнофура-
нозид и З-О-Р-П-глюкопиранозид мирицетина, З-О-а-Ь-рамнофуранозид кверце-
тина, изокверцитрин (Бузиашвили, Комиссаренко, Колесников, 1970, 1972; Е1
Sissi, Saleh, Abd El Wahid, 1972; Yang H., Lee, 1979; Van Loo, De Bruyn, Verzele,
1988). Антоцианы: в плодах — хризантемин, миртиллин, дельфинидин. Органи-
ческие кислоты: в плодах — винная, яблочная, лимонная, малеиновая, янтарная
110
(Mavlyanov et al., 1997a). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая,
стеариновая, олеиновая, линолевая. Жирное масло: в плодах до 16% (Al-Hamdany,
Osman, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
листьев обладает антиоксидантными свойствами (Дорофеев и. др., 1989; Candan,
2003; Ozcan, 2003; Candan, Sijkmen, 2004; Kosar et al., 2007), этилацетатный эк-
стракт — гипогликемическими (Giancarlo et al., 2006). Метанольный экстракт ин-
гибирует активность ксантиноксидазы (Candan, 2003). Водная вытяжка из листьев
проявляет протистоцидную активность (Золотницкая, 1965), фенольные соедине-
ния — антивирусную и антибактериальную (Мавлянов и др., 1987; Nasar-Abbas,
Halkman, 2004).
Род 4. TOXICODENDRON Hill. — ТОКСИКОДЕНДРОН
В древесине Т. trichocarpum (Miq.) О. Kuntze обнаружен физетин (Young,
1979).
Пор. LINALES
Сем. LINACEAE DC. ex Perleb — ЛЬНОВЫЕ
Род LINUM L. — ЛЁН
1. L. flavum L. — Л. жёлтый. Мн. 25-60 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Днепр.
(Брянская обл.), Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж. — В луговых сте-
пях, на полянах, сухих и влажных лугах, вырубках, лесных опушках, травянис-
тых и щебнистых склонах, в местах выхода известняка и мела.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: кониферин, ко-
нифериловый спирт (Konuklugil, 1997). Лигнаны: 7,6'-дигидроксибурсехернин, пи-
норезинол, матаирезинол, ларицирезинол, секоизоларицирезинол, деметоксисеко-
изоларицирезинол, а-пельтатин, 0-пельтатин, 5-метоксиподофиллотоксин (Mikame
et al., 2002; Sicilia et al., 2003). Жирное масло: в семенах до 28% (Шарапов, 1959).
Биологическая активность. Водный экстракт корней проявляет ан-
тибактериальную активность (Nickell, 1959), эфирный и спиртовый экстракты —
антибактериальную и антифунгальную (Бондаренко и др., 1967).
2. L. perenne L. — Л. многолетний. Мн. 20-80 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.;
Вост. Сибирь: все р-ны. — В степях, на сухих лугах и остепенённых лесных по-
лянах, мелкоземистых и каменистых склонах, выходах мела и известняка.
Химические компоненты. Лигнаны: в надз. ч. — юстицидин В,
изоюстицидин В, ретрогелиоксантин, линоксепин, дифиллин (Schmidt et al.,
2007).
Ill
3. L. tauricum Willd. — Л. крымский. Пкч. 10-30 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На скалах, каменистых склонах и меловых обнажениях.
Химические компоненты. Лигнаны: 4'-деметил-6-метоксиподофилло-
токсин (Vasilev et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте 4'-деметил-6-метокси-
подофиллотоксин проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток
линий HL-60, BV-173 и LAMA-84 (Vasilev et al., 2005).
Пор. GERANIALES
Сем. 1. OXALIDACEAE R. Вт. — КИСЛИЧНЫЕ
Род 1. OXALIS L. — КИСЛИЦА
О. acetosella L. — К. обыкновенная. Мн. 5-15 см выс. — Европ. ч.: Кар.-
Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм. (сев.-вост.), Верх.-Днепр., Верх.-
Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь:
все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — В хвойных и смешанных, реже
широколиственных лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — 2"-глюкозил-
изовитексин (Tschesche, Stuckmeyer, 1976). Органические кислоты: уксусная; в
листьях — щавелевая, щавелевоуксусная, щавелевоянтарная, янтарная, фумаро-
вая, яблочная, винная, Р-кетоглутаровая, лимонная, изолимонная, г/ис-аконитовая,
трикарбаллиловая (Thomas, 1951; Hoskin et al., 1953).
Род 2. XANTHOXALIS Small — ЖЁЛТАЯ КИСЛИЧКА
X. corniculata (L.) Small (Oxalis corniculata L.) — Ж. к. обыкновенная. О.,
дв. 3-50 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.?, Лад.-Ильм., Верх.-Волж.; Кавказ: все
р-ны; Дальн. Вост.: Прим. — В садах и парках, иногда у дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — изоориентин,
изовитексин, свертизин (Mizokami, Tomita-Yokotani, Yoshitama, 2008). Органичес-
кие кислоты: уксусная; в надз. ч. — гликолевая, щавелевая, глиоксиловая, яблоч-
ная, лимонная, винная, изолимонная (Govindarajan, Sreenivasaya, 1951; Mathams,
Sutherland, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
дозозависимо блокирует или облегчает передачу импульсов, действуя как миоре-
лаксант (Achola, Mwangi, Munenge, 1995). Сок проявляет антибактериальную ак-
тивность (Nickell, 1959).
112
Сем. 2. GERANIACEAE Juss. — ГЕРАНИЕВЫЕ,
Род 1. ERODIUM L’Her. — АИСТНИК, ЖУРАВЕЛЬНИК
1. Е. ciconium (L.) L’Her. — А. аистовый. О., дв. до 60 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр. (заноси.); Кавказ: Предкавк. (зап.), Даг. — На сорных местах, по
склонам, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: галловая, эллаговая, протокатеховая, бревифолинкарбоновая кислоты, метил-
галлат, бревифолин (Fecka, Kowalczyk, Cisowski, 2001). Флавоноиды: 3-глюкозид
кверцетина, 7-глюкозид лютеолина (Saleh et al., 1983а).
2. Е. cicutarium (L.) L’Her. — А. цикутовый, или обыкновенный. О., дв. 10-
50 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все
р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим, (за-
носи.). — На полях, лугах, песках, галечниках, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в плодах —
фитин (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979). Фенолы и их производные: пиро-
катехин (Eijk, 1957). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. —
галловая, эллаговая, протокатеховая, 3-О-галлоил-(-)-шикимовая, бревифолинкар-
боновая кислоты, метилгаллат, З-О-Р-О-глюкопиранозилметилгаллат, этилгаллат,
бревифолин, гераниин, дидегидрогераниин, корилагин (Eijk, 1951; Hegnauer, 1966;
Sroka, Rzadkowska-Bodalska, Mazol, 1994; Fecka, Kowalczyk, Cisowski, 2001; Fecka,
Cisowski, 2005). Флавоноиды: кверцетин, 3-глюкозид кверцетина, 3-О-(6"-О-гал-
лоил)-Р-П-галактопиранозид кверцетина, изокверцитрин, кемпферол, мирицетин;
в надз. ч. — эродиол, рутин, гиперин (Saleh et al., 1983а; Fecka, Gasiorowski,
Brokos, 1997; Fecka, Cisowski, 2005). Антоцианы: в цветках — 3-глюкозид пео-
нидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид мальвидина, З-рутинозидо-5-глюкозид и
3-глюкозид цианидина, 3,5-диглюкозид петунидина (Medrano, Frontera, Tomas,
1978). Катехины: (+)-катехин (Sroka, Rzadkowska-Bodalska, Mazol, 1994). Орга-
нические кислоты: янтарная, в листьях — винная, лимонная, яблочная (Eijk, 1957;
Stafford, 1959). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: путресцин, тирамин;
в надз. ч. — кофеин, гистамин, этиламин, а-аминомасляная кислота, холин, аце-
тилхолин (Eijk, 1951, 1957; Hegnauer, 1964). Высшие алифатические спирты: в
надз. ч. — метилдигенэйкозилметанол (Eijk, 1951).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный, бензольный,
хлороформный, водный и этилацетатный экстракты обладают антиоксидантными
свойствами (Sroka, Rzadkowska-Bodalska, Mazol, 1994), метанольный экстракт сти-
мулирует образование интерферона при инфекции вирусом, вызывающим болезнь
Newcastle (Zielicska-Jenczylik et al., 1988). Экстракты проявляют антивирусную
активность (Zielicska-Jenczylik et al., 1987).
3. Е. malacoides (L.) L’Her. — А. мальвовый. О., дв. 20-80 см выс. — Кав-
каз: Даг. — На каменистых и щебнистых склонах, среди кустарников, у дорог,
сорное на плантациях.
113
Химические компоненты. Флавоноиды: 3,7-диглюкозид и 3-рутино-
зидо-4'-глюкозид кемпферола, 3-глюкозид, 3-рутинозид, 7-глюкозид, 4'-глюкозид
и 3-рутинозидо-4'-глюкозид кверцетина, рутин (Saleh et al., 1983а; Dictionary...,
1994; Frontera et al., 1999). Антоцианы: 3-глюкозид и 3,5-глюкозид мальвидина
(Medrano, Frontera, Tomas, 1978). Высшие алифатические углеводороды: 1,7-ди-
гидроксигексадекан (Frontera et al., 1999).
4. Е. stephanianum Willd. — А. Стефана. Дв., реже мн. до 60 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — В пес-
чаных и каменистых степях, на степных склонах, по долинам рек, сорное вдоль
дорог, на залежах.
Химические компоненты. Стероиды: Р-ситостерин (Lei et al., 2008).
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: галловая, эллаговая, протокатехо-
вая, бревифолинкарбоновая, 3-О-галлоил-(-)-шикимовая, 3,4-ди-О-галлоил-(-)-ши-
кимовая, 3,5-ди-О-галлоил-(-)-шикимовая кислоты, гераниин, корилагин. Флаво-
ноиды: кемпферол, кверцетин, 3-<Э-рамнопиранозил-(1—>4)-глюкопиранозид кемп-
ферола (Chen Y. et al., 2007; Lei et al., 2008).
Род 2. GERANIUM L. — ГЕРАНЬ
1. G. collinum Stephan ex Willd. — Г. холмовая. Мн. 15-40 см выс. — Европ.
ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-
Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На лугах, лесных по-
лянах и опушках.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: пирогаллол, пи-
рокатехин (Халматов, 1955). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в ли-
стьях — галловая, 4,5-дигидрокси-З-метоксибензойная, эллаговая кислоты, 2-гал-
лоил-Р-В-глюкоза, З-галлоил-О-глюкоза, 2,3-дигаллоил-В-глюкоза, колинин (Бик-
булатова, 1970; Чумбалов, Бикбулатова, 1970; Бикбулатова, Чумбалов, 1973). Фла-
воноиды: в листьях — кверцетин, авикуларин, гваяверин, изокверцитрин, рутин,
геранин, кемпферол, 3,7,8,4'-тетрагидроксифлавон, 3-|3-О-глюкопиранозид 3,7,8,4'-
тетрагидроксифлавона (Бикбулатова, 1970; Чумбалов, Бикбулатова, 1970; Чумба-
лов, 1973; Dictionary..., 1994).
2. G. dahuricum DC. — Г. даурская. Мн. 25-50 см выс. — Вост. Сибирь:
Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На суходольных и лесных лугах, в зарос-
лях кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: галловая, эл-
лаговая. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, мирицетин (Lei et al., 2007).
3. G. dissectum L. — Г. рассечённая. О., дв. 15—40 см выс. — Европ. ч.: Ка-
линингр., Волж.-Кам. (заноси.); Кавказ: все р-ны. — На лугах, травянистых скло-
нах, вырубках, полях, в садах и парках, у дорог.
114
Химические компоненты. Флавоноиды: 3-глюкозид, 3-глюкуронид и
3,7-диглюкозид кверцетина (Saleh et al., 1983а). Азотсодержащие соед.: в надз.
ч. — у-аминомасляная кислота (Leifertova, 1968).
4. G. eriostemon Fisch. — Г, волосистотычинковая. Мн. 25-70 см выс. —
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур, (зап.), Прим. — На опуш-
ках, полянах, сухих склонах, в хвойных, смешанных и лиственных лесах, среди
кустарников.
Химические компоненты. Циклитолы: сциллит (Du, Xu, Wei, 2003).
Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин (Du et al., 2003). Фенолкарбоновые кисло-
ты и их производные: протокатеховая кислота, 1,6-ди-О-галлоил-а-Е-глюкоза,
1,2,3,6-тетра-О-галлоил-Р-О-глюкоза, корилагин (Du et al., 2003; Du, Xu, Wei,
2003). Флавоноиды: кверцетин, мирицетин, 7-О-а-Ь-арабинофуранозид и З-О-а-
L-арабинофуранозид кемпферола (Du et al., 2003). Органические кислоты: шики-
мовая (Du, Xu, Wei, 2003).
5. G. phaeum L. — Г. тёмно-бурая. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч. (заноси.):
Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. — На лесных полянах и опушках, в разреженных ле-
сах, садах и парках.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: пиперитон (Chaichat et
al., 2002). Фенолкарбоновые кислоты: — хлорогеновая, кофейная, галловая, эл-
лаговая (Leifertova et al., 1976). Флавоноиды: изовитексин; в надз. ч. — кверце-
тин; в листьях — виценин-2, ориентин, витексин, гомоориентин, сапонаретин
(Boutard, Lebreton, 1975; Leifertova et al., 1976; Dictionary..., 1994). Катехины: в
подз. ч. — (+)-катехин (Leifertova et al., 1976). Антоцианы: в цветках — 3-био-
зид дельфинидина (Lawrence et al., 1939). и-Пироны'. хебулаговая кислота
(Leifertova et al., 1976).
Биологическая активность. В эксперименте водно-метанольный эк-
стракт ингибирует активность обратной транксриптазы ВИЧ-1 (Mlinaric et al.,
2000).
6. G. pratense L. — Г. луговая. Мн. до 80 см выс. — Арктика: Европ. Арк.,
Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: Прим, (заноси.). — На лугах, лесных полянах и опушках, лугово-степных
склонах, среди кустарников, на железнодорожных насыпях.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в подз. ч., надз. ч. — гераниин; в подз. ч. — кофейная, галловая, дегидро-
дигалловая, эллаговая, хебулаговая кислоты, метилгаллат, 6-галлоилглюкоза; в
надз. ч. — изогераниин (Никитина, Шендель, 2008; Gstirner, Lisken, 1962;
Haddock et al., 1982; Dictionary..., 1994; Milkowska et al., 1998; Ushiki et al., 1998;
Akdemir et al., 2001). Флавоноиды: рутин, кверцетин, апигенин; в надз. ч. — З-О-
(2"-0-галлоил)-Р-0-глюкопиранозид мирицетина, З-О-Р-О-глюкопиранозид, З-О-
P-D-галактопиранозид, 3-О-(2"-О-галлоил)-Р-О-галактопиранозид, 3-О-(2"-О-гал-
115
лоил)-Р-П-глюкопиранозид и З-О-а-арабинопиранозид кверцетина, 3-O-P-D-raro-
копиранозид кемпферола (Никитина, Шендель, 2008; Akdemir et al., 2001; Kiipeli
et al., 2007). Антоцианы: в цветках — дигликозид мальвидина (Lawrence et al.,
1939). Катехины: в подз. ч. — (+)-катехин, (-)-эпикатехин; в надз. ч. — (-)-6-
хлорэпикатехин (Gstimer, Lisken, 1962; Akdemir et al., 2001). Лейкоантоцианы: в
семенах — лейкоцианидин (Bate-Smith, Ribereau-Gayon, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. ока-
зывает седативное или угнетающее действие (дозозависимо) на ЦНС (Селянов,
Лужинский, 1965), обладает противосудорожными свойствами (Горшкова и др.,
1989), настой надз. ч. — гастропротективными (Франков, Концевой, Епхиева,
1996), водный экстракт надз. ч. и сочетания его компонентов (З-О-а-арабинопи-
ранозида кверцетина и 3-О-|3-галактопиранозида кемпферола; З-О-Р-глюкопира-
нозида кверцетина и З-О-Р-галактопиранозида кверцетина; 3-О-(2"-О-галлоил)-Р-
глюкопиранозида кверцетина и 3-О-(2"-О-галлоил)-Р-галактопиранозида кверце-
тина) обладают аналгезирующими и противовоспалительными свойствами (Kiipeli
et al., 2007), З-О-Р-О-глюкопиранозид, З-О-Р-В-галактопиранозид, 3-О-(2"-О-гал-
лоил)-Р-глюкопиранозид и 3-0-(2"-0-галлоил)-Р-галактопиранозид кверцетина —
антиоксидантными (Akdemir et al., 2001). Метанольный экстракт ингибирует ак-
тивность ос-амилазы (Kobayashi et al., 2003). Танины проявляют антибактериаль-
ную активность (Пшеничникова, Губина, 1967).
7. G. pusilium L. — Г. маленькая. О. 10-25 см выс. — Арктика: Европ. Арк.
(заноси.); Европ. ч.: Кар.-Мурм. (запоен.), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр.,
Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк.
(зап.), Даг. — На засорённых лугах и лесных полянах, лугово-степных склонах,
сорное на полях, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: галловая, эллаговая, кофейная, п-кумаровая кислоты; в надз. ч. — 1-О-гал-
лоил-3,6-гексагидроксибифенил-О-галактопиранозид (пусилагин) (Kobakhidze,
Alaniya, Aneli, 1999; Kobakhidze, Alaniya, 2001, 2003). Флавоноиды: в надз. ч. —
кверцетин, кемпферол, рутин, гиперин, трифолии, авикуларин (Kobakhidze,
Alaniya, Aneli, 1999; Kobakhidze, Alaniya, 2002).
8. G. pyrenaicum Burm. f. — Г, пиринейская. Дв., мн. 20-60 см выс. — Ев-
роп. ч.: Калинингр.?, Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-
Тоб. — В разреженных лесах, садах и парках, у дорог.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: галловая, кофейная, хлорогеновая, эллаговая, кафтаровая кислоты; в надз.
ч. — корилагин, теллимаграндин I. Флавоноиды: кверцитрин; в надз. ч. — З-О-
(2",3"-ди-О-галлоил)-Р-П-глюкопиранозид, З-О-Р-П-глюкопиранозид и 3-О-(2"-О-
галлоил)-Р-Е)-глюкопиранозид кемпферола, З-О-Р-О-глюкопиранозид, 3-O-P-D-ra-
лактопиранозид, 3-0-(2"-0-галлоил)-Р-П-глюкопираиозид и 3-О-(2",3"-ди-О-гал-
лоил)-р-О-глюкопиранозид кверцетина (Leifertova et al., 1974; Ercil et al., 2005;
116
Fodorea et al., 2005). Азотсодержащие coed.: в надз. ч. — у-аминомасляная кис-
лота (Leifertova, 1968).
Биологическая активность. В эксперименте 3-О-(2"-3"-ди-О-галло-
ил)-|3-О-глюкопиранозид, З-О-Р-П-глюкопиранозид и 3-(9-(2"-<2-галлоил)-Р-П-глю-
копиранозид кемпферола, З-О-Р-Л-глюкопиранозид, З-O-p-D-raлактопиранозид, 3-
О-^-О-галлоилфР-В-глюкопиранозид и 3-<9-(2"-3"-ди-(2-галлоил)-Р-В-глюкопи-
ранозид кверцетина проявляют протистоцидную активность в отношении видов
лейшмании (Ercil et al., 2005).
9. G. robertianum L. — Г. Роберта. О. 15—40 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт. — В лесах, на выходах
известняка, затенённых каменистых скалах и осыпях, галечниках.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: эллаговая, кофейная, галловая кислоты; в надз. ч. — Р-пента-(9-галлоил-В-
глюкоза, гераниин, изогераниин, корилагин (Okuda, Mori, Hatano, 1980; Haddock
et al., 1982; Kobakhidze, Alaniya, 2004). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин,
кемпферол, рутин, гиперин, никотифлорин, изокверцитрин, астрагалин, спирео-
зид, З-О-рамнозилгалактозид, З-О-рамнозилглюкозид и З-О-глюкозилрамнозид
кемпферола (Karting, Bucar-Stachel, 1991; Kobakhidze, Alaniya, 2004). Антоцианы:
3-биозид цианидина; в цветках — дигликозид мальвидина (Lawrence et al., 1939).
Другие гетероциклические кислородсодержащие соед.: мальтол (Plouvier, 1984).
Азотсодержащие соед.: в надз. ч. —у-аминомасляная кислота (Leifertova, 1968).
10. G. rotundifolium L. — Г. круглолистная. О. 20-40 см выс. — Европ. ч.:
Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим, (за-
носи.). — На сухих травянистых и щебнистых склонах, в зарослях кустарников,
населённых пунктах, у дорог, сорное на полях и плантациях.
Химические компоненты. Флавоноиды: З-рутинозидо-4'тлюкозид
кемпферола (Saleh et al., 1983а). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в
надз. ч. — гераниин, изогераниин (Haddock, Gupta, Haslam, 1982). Азотсодержа-
щие соед.: в надз. ч. — у-аминомасляная кислота (Leifertova, 1968).
11. G. sanguineum L. — Г. кроваво-красная. Мн. до 70 см выс. — Европ.
ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж. (юг), Волж.-Кам., Волж.-
Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На лес-
ных опушках и полянах, лугово-степных склонах и обнажениях известняка, в
борах, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: кафтаровая, кофейная кислоты; в подз. ч. — 1,3-бис-О-дигаллоил-2-О-гал-
лоил-4,6-(гексагидроксидифеноил)-р-В-глюкоза; в листьях — 2-галлоилглюкоза,
2,3-дигаллоилглюкоза, 3-галлоилглюкоза (Mavlyanov et al., 1994, 1997b; Leucuta
et al., 2005). Флавоноиды: кемпферол, кверцетин, кверцитрин, изокверцитрин,
рутин, 3-(9-Р-П-галактопиранозид кверцетина, мирицетин, морин (Monolova,
Tonev, Serkedzhieva, 1991; Leucuta et al., 2005). Органические кислоты: в листь-
117
ях — яблочная, лимонная (Kinzel, 1964). Азотсодержащие соед.: в надз. ч. —
у-аминомасляная кислота (Leifertova, 1968). Высшие жирные кислоты: в семе-
нах — миристиновая, пальмитиновая, олеиновая, маргариновая, стеариновая, ара-
хиновая, бегеновая, лигноцериновая, петрозелиновая, верноловая (Tsevegsuren,
Aitzetmuller, Vosmann, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте полифенольный экст-
ракт обладает антиоксидантными свойствами (Sokmen et al., 2005; Murzakhmetova
et al., 2008). Полифенольный экстракт, бутанольная и этанольная фракции и от-
дельные полифенольные компоненты проявляют антивирусную активность в от-
ношении вируса гриппа (Ivanova, Toshkova, Serkedjieva, 2005; Pantev et al., 2006;
Serkedjieva et al., 2007; Serkedjieva, Gegova, Mladenov, 2008).
12. G. sibiricum L. — Г. сибирская. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ: Даг.;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — У дорог, в населённых
пунктах, на засорённых лугах и лесных полянах, лугово-степных склонах, среди
кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: сцилло-
инозит (Guo et al., 1987). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: протока-
теховая, галловая, эллаговая, кофейная кислоты, корилагин, бревифолин, этил-
бревифолинкарбоксилат; в надз. ч. — гераниин (Никитина, Шендель, 2008; Okuda
et al., 1979b; Guo et al., 1987). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, 7-а-Ь-дирам-
нозид кемпферола, апигенин, рутин (Никитина, Шендель, 2008; Guo et al., 1987;
Li T., 2009).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян и гликопротеин обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горо-
вой, Чумак, 1990; Shim, Lim, 2008, 2009), гликопротеин — антипролиферативны-
ми (Shim, Lim, 2008), этанольный экстракт — противовоспалительными (Shim,
Oh, Lim, 2009), снижает метастазы в печени при раке толстой кишки (Huang G.
et al., 2009). Этанольный экстракт надз. ч. ингибирует активность ацетилхолин-
эстеразы (Sigurdsson, Gudbjamason, 2007).
13. G. sylvaticum L. — Г. лесная. Мн. 25-60 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны;
Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Даур. — В лесах, на лесных опушках, лугах.
Химические компоненты. Лейкоантоцианы: в семенах — лейкоци-
анидин (Bate-Smith, Ribereau-Gayon, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
надз. ч. ингибирует активность ацетилхолинэстеразы (Sigurdsson, Gudbjamason,
2007).
14. G. thunbergii Siebold et Zucc. ex LindL et Paxt. (G. nepalense auct.) —
Г. Тунберга. О., дв. с распростёртыми стеблями 40-60 см дл. — Дальн. Вост.:
Кур. — По берегам рек и морским побережьям, сорным местам.
118
Химические компоненты. Фенольг. в надз. ч. — пирогаллол (Okuda,
Yoshida, Mori, 1975b). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: галловая, эл-
лаговая, протокатеховая кислоты, метилгаллат, в надз. ч. — гераниновая кисло-
та, геранииновые кислоты А, В, С, корилагин, гераниин, дегидрогераниин, фуро-
зинин, фурозин, бревифолин, элеокарпусин, филлантузиин F (Okuda, Yoshida,
Mori, 1975а, b; Okuda, Yoshida, Nayeshiro, 1977; Okuda et al., 1979a, b, 1986;
Okuda, Mori, Hatano, 1980; Okuda, Hatano, Yazaki, 1982; Nonaka, Morimoto,
Nishioka, 1986; Yazaki, Hatano, Okuda, 1989; Dictionary..., 1994; Luger et al., 1998;
Ito et al., 1999; Nakanishi, Okuda, Abe, 1999; Liu Q., Woo, 2008). Флавоноиды: лес-
педин; в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, кемпферитрин, 7-рамнозид, 3-D-a-L-
рамнопиранозид и З-О-рутинозид кемпферола, З-О-ос-Б-рамнопиранозид кверце-
тина (Okuda et al., 1979а; Nishimoto et al., 1980a; Liu Q., Woo, 2008). Органиче-
ские кислоты: в надз. ч. — янтарная (Okuda et al., 1979а; Nishimoto et al., 1980a).
Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в надз. ч. — кобузин, 4-гидроксико-
бузин, 7,7'-дигидроксибурсехерин, холин, ацетилхолин (Nishimoto et al., 1980b, с;
Liu Q. et al., 2006; Pokharel et al., 2007a, b).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт и ге-
раниин обладают антиоксидантными свойствами (Xiufen, Hiramatsu, Matsubara,
2004), танины — антимутагенными (Okuda, Mori, Hatano, 1980), галловая кислота
и метиловый эфир галловой кислоты — противовоспалительными (Liu, Woo,
2008). 7,7/-Дигидроксибурсехернин и 4-гидроксикобузин ингибируют активность
фактора NF-kappaB и синтез оксида азота макрофагами (Pokharel et al., 2007а, b).
15. G. tuberosum L. — Г. клубневая. Мн. 15-40 см выс. — Кавказ: Предкавк.
(зап.), Даг. — На остепнённых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, ли-
налоол, фрагранол, фрагранилацетат (Barra et al., 2006). Фенолкарбоновые кисло-
ты и их производные: в надз. ч. — метилгаллат. Флавоноиды: в надз. ч. — квер-
цетин, З-О-р-О-глюкопиранозид, З-О-Р-В-галактопиранозид, 3-О-(2"-О-галлоил)-
p-глюкопиранозид, 3-О-(2"-О-галлоил)-р-галакгопиранозид, 3-<9-(6"-<9-галлоил)-
p-глюкопиранозид, 3-О-(6"-О-сс-галлоил)-р-галактопиранозид, З-О-ос-арабинофу-
ранозид и 3-О-а-рамнопиранозил-(1—>6)-р-глюкопиранозид кверцетина (§6hretoglu
et al., 2009). Произврдные фурана: фурфураль. Алифатические альдегиды: 3-ме-
тилбутаналь (Barra et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте кверцетин, З-0-p-D-
глюкопиранозид, З-О-р-В-галактопиранозид, 3-О-(2"-О-галлоил)-р-глюкопирано-
зид, 3-О-(2'-О-галлоил)-р-галактопиранозид, 3-О-(6"-О-галлоил)-р-глюкопирано-
зид, 3-О-(6"-О-а-галлоил)-Р-галактопиранозид, З-О-ос-арабинофуранозид и 3-0-ос-
рамнопиранозил-(1—>6)-р-глюкопиранозид кверцетина обладают антиоксидантны-
ми свойствами (§6hretoglu et al., 2009).
16. G. wilfordii Maxim. — Г. Уилфорда. О., дв. 30-60 см выс. — Дальн. Вост:
Прим. — В пойменных лесах, на опушках и полянах, среди кустарников.
119
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: протокатеховая кислота; в надз. ч. — гераниин, корилагин (Okuda et al.,
1979b; Zhang S. et al., 2007). Флавоноиды: кверцетин, рутин; в листьях — гипе-
рин (Okuda, Mori, Hatano, 1980).
Кроме того, в листьях G. erianthum DC., G. soboliferum Кот. и G. yesoense
Franch. et A. Sav. обнаружены гераниин, корилагин и гиперин (Okuda, Mori,
Hatano, 1980), в G. albanum M. Bieb. — продельфинидин (Bate-Smith, 1981), в
надз. ч. G. columbinum L. —у-аминомасляная кислота (Leifertova, 1968), в семе-
нах G. ibericum Cav. — лейкоцианидин (Bate-Smith, Ribereau-Gayon, 1969), в надз.
ч. G. lucidum L. — гераниин и изогераниин (Haddock, Gupta, Haslam, 1982;
Haddock et aL, 1982), в подз. ч. G. palustre L. — (+)-катехин, галлокатехин и (-)-
эпикатехин (Gstimer, Hoch, 1963), в цветках G. psilostemon Ledeb. — 3,5-дигли-
козид мальвидина и петунидин (Lawrence et al., 1939), в семенах G. ruprechtii
(Woronow) Grossh. — виолаксантин, неоксантин и лютеин (Жукова, 1967), в
G. wlassovianum Fisch, ex Link — кверцетин (Li T., 2009). В эксперименте экст-
ракт подз. ч. G. albiflorum Ledeb., этилацетатный и бутанольный экстраты надз.
ч. G. purpureum Vill. обладают антиоксидантными свойствами (Шаварда и др.,
1998; Sohretoglu et al., 2008), экстракты G. purpureum проявляют антибактериаль-
ную активность ($6hretoglu et al., 2008).
Пор. BALSAMINALES
Сем. BALSAMINACEAE A. Rich. — БАЛЬЗАМИНОВЫЕ
Род IMPATIENS L. — НЕДОТРОГА
1. I. glandulifera Royle — H. железистая. О. до 2 м выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм., Верх.-Днепр. (Брянская обл.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон. — На
засорённых лугах и лесных полянах, у дорог, в населённых пунктах, по берегам
водоёмов; культивируется, часто дичает.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
кофейная, н-кумаровая, протокатеховая, ванилиновая, гентизиновая, н-гидрокси-
бензойная. Кумарины: в листьях — скополетин (Bohm, Towers, 1962). Антоциа-
ны: в стеблях, цветках — лейкоцианидин, цианидин, дельфинидин, мальвидин
(Clevenger, 1971). Нафтохинонъг. в надз. ч. — 2-гидрокси-1,4-нафтохинон; в ли-
стьях — 2-метокси-1,4-нафтохинон (Lobstein et al., 2001; Mitchell et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте 2-метокси-1,4-нафтохи-
нон ингибирует активность экдизон-20-монооксигеназы (Mitchell et aL, 2007).
2. I. noli-tangere L. — H. обыкновенная. О. 40-120 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (вост.), Даг.; Зап. и Вост. Сибирь:
все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В заболоченных лесах, по берегам рек и ру-
чьёв, на влажных сорных местах.
120
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в надз. ч. —
пирокатехин (Zellner, 1927; Plouvier, 1948, 1957). Стероиды: в надз. ч. — стиг-
мастерин (Zellner, 1927). Каротиноиды: в цветках — лютеин, эпоксид лютеина,
эпоксид i/ис-лютеина, эпоксид /иранс-лютеина, эпоксид А неолютеина, эпоксид
В неолютеина, виолаксантин, флавоксантин, 3,3'-дигидроксилютеохром, гщс-ви-
олаксантин, антераксантин, p-каротин, неоксантин (Egger, 1968; Kleinig, Nietsche,
1968; Toth, Szabolcs, 1970; Nitsche, Pleugel, 1972; Buchecker, Liaaen-Jensen, Eugster,
1976). Азотсодержащие coed.: в надз. ч. — холин (Zellner, 1927). Высшие али-
фатические спирты: в надз. ч. — цериловый. Высшие жирные кислоты: в надз.
ч. — пальмитиновая, стеариновая; в семенах — паринаровая. Жирное масло: в
семенах до 55% (Zellner, 1927; Kaufmann, Keller, 1948).
Биологическая активность. В эксперименте настойка надз. ч. угне-
тает ЦНС, оказывает гипотензивное действие, замедляет ритм и увеличивает ам-
плитуду сердечных сокращений (Турова, Чукичева, Никольская, 1954).
3. I. parviflora DC. — Н. мелкоцветковая. О. 30-60 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт. — В заболочен-
ных лесах, по берегам рек и ручьёв, на влажных сорных местах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
кофейная, н-кумаровая, феруловая, н-гидроксибензойная, ванилиновая, гентизино-
вая (Bate-Smith, 1962; Bohm, Towers, 1962). Нафтохиноны-, в листьях — 2-меток-
си-1,4-нафтохинон (Bohm, Towers, 1962). Жирные кислоты: в семенах — уксус-
ная, паринаровая. Жирное масло: в семенах до 50% (Kaufmann, Keller, 1948).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. повы-
шает тонус и увеличивает амплитуду сокращения миометрия (Тукаюте, 1954;
Tukjute, 1957). Экстракт проявляет антибактериальную активность (Дроботько и
др., 1958а).
4. I. textori Miq. — Н. Текстора. О. 40-80 см выс. — Дальн. Вост.: Прим.,
Кур. — По оврагам, берегам ручьёв, в лесном поясе.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, лю-
теолин, апигенин, космосиин, хризоэриол, изокверцитрин, 7-О-глюкозид лютео-
лина, 7-глюкозид хризоэриола, 3-рамнозилдиглюкозид кемпферола (Kim С., Choi,
1993; Kim С., Вок, 1995; Ueda et al., 2003). Антоцианы: в цветках — мальвин,
3-О-[6-О-(3-гидрокси-3-метилглутароил)-р-глюкопиранозид] и 3-(6"-малонилглю-
козид) мальвидина (Ueno, Takemura, Hayashi, 1969; Tatsuzawa et al., 2009).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
цветков может выступать в качестве антианафилактического и противозудного
средства (Ueda et al., 2005), антагониста фактора агрегации тромбоцитов (Ueda
et al., 2003).
121
Пор. POLYGALALES
Сем. POLYGALACEAE R. Br. — ИСТОДОВЫЕ
Род POLYGALA L. — ИСТОД
1. P. amarella Crantz. — И. горьковатый. Мн. 5-15 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр.?, Волж.-Дон. (сев.-зап.). — На лугах, боло-
тах, в заболоченных лесах, по берегам рек и ручьёв, на влажных сорных местах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: 1,5-ангид-
романнит, полигалит (Shinoda, Sato, Sato, 1932; Karrer, 1958). Бензол и его про-
изводные: амареллозид (Dubois et al., 1989; Dictionary..., 1994). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: р-О-(1,3-дисинапоил)фруктофуранозил-а-О-глюкопи-
ранозид. Флавоноиды: рутин, З-О-рутинозид кемпферола (Dubois et al., 1989).
Биологическая активность. В эксперименте тритерпеновые сапони-
ны проявляют антифунгальную активность (Wolters, 1966).
2. Р. comosa Schkuhr — И. хохлатый. Мн. 10-20 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, Калинингр.?; Кавказ: Даг.; Дальн. Вост.: Охот. (сев.). — На лугах, лесных
полянах, в степях, на открытых склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: синаповая, фе-
руловая (Hamburger, Hostettmann, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. ока-
зывает сосудосуживающее действие (Алиев, 1960).
3. Р. japonica Houtt. —- И. японский. Мн. 7-30 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — На лугах, залежах, каменистых склонах, скалах по песчаным
берегам рек, в зарослях кустарников, сухих лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в подз.
ч. — тенуифолизид С (Zhang D., Shan, 2005; Fu et al., 2008). Тритерпеноиды: аръ-
юноловая кислота, тенуифолин, 28-О-[р-О-ксилопиранозил-(1—>4)-ос-Е-рамнопи-
ранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый] эфир байогенина, 28-0-{p-D-ксилопи-
ранозил-( 1 —>4)-[р-О-апиофуранозил-( 1 —>3)]-ос-Е-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-О-глю-
копиранозиловый} эфир З-О-р-В-глюкопиранозилмедикагеновой кислоты, 28-0-
{Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-[р-В-апиофуранозил-( 1 —>3)]-а-Е-рамнопиранозил-
(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый эфир 3-О-р-О-глюкопиранозил-2-оксоолеан-
12-ен-23,28-диовой кислоты, 2а,Зос,24-тригидроксиолеан-2-ен-28-овая кислота,
28-0- {р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-Е-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[р-О-апиофурано-
зил-(1—>3)]-р-О-фукопиранозиловый} эфир З-О-р-В-глюкопиранозилпресенегини-
на (полигаласапонин XXIV), Зр,23,27-тригидрокси-29-0-Р-0-глюкопиранозил-
(1—>2)-р-В-глюкопиранозилолеан-12-ен-28-овая кислота (полигаласапонин XLVII),
28-0-[ос-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозиловый] эфир З-О-Р-В-глюко-
пиранозилпресенегенина (полигаласапонин XLVIII), 28-О-(Р-В-галактопиранозил-
(1 —»5)-р-О-апиофуранозил-( 1 —>4)-р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-ос-Е-рамнопирано-
122
зил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый] эфир З-О-р-В-глюкопиранозилпресенегени-
на (полигаласапонин XLIX), 28-О-[р-В-галактопиранозил-(1—э5)-р-В-апиофурано-
зил-(1—>4)-р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопира-
нозиловый] эфир 2р,27-дигидрокси-3-О-р-В-глюкопиранозил-11-оксоолеан-12-ен-
23,28-диовой кислоты (полигаласапонин L), 28-О-{р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-[Р-
В-апиофуранозил-(1—>3)]-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый]
эфир З-О-р-В-глюкопиранозилбайогенина (полигаласапонин V), З-О-р-В-глюко-
пиранозид байогенина; в подз. ч. — 28-О-[р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-а-Ь-рам-
нопиранозил-(1 —>2)-р-В-фукопиранозиловый] эфир З-О-р-В-глюкопиранозилпре-
сенегенина (полигаласапонин XXVIII), 28-О-[р-В-галактопиранозил-(1—>2)-Р-В-
апиофуранозил-( 1 —>4)-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —э2)-р-
В-фукопиранозиловый] эфир З-О-р-В-глюкопиранозилпресенегенина (полигала-
сапонин XXIX), 28-6?- {Р-В-галактопиранозил-( 1 —>4)-р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-
а-Ь-раМнопиранозил-(1—>2)-[4-О-н-метоксициннамоил]-[р-В-глюкопиранозил-
(1—>3)]-р-В-фукопиранозиловый} эфир З-О-р-В-глюкопиранозилпресенегенина
(полигаласапонин XXX), 28-0-{ос-Ь-арабинопиранозил-(1—эЗ)-р-В-ксилопирано-
зил-(1—>4)-[Р-В-апиофуранозил-(1—>3)]-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-[4-О-3,4,5-три-
метоксициннамоил] -p-B-фукопиранозиловый} эфир 3-0-p-B-глюкопиранозилпре -
сенегенина (полигаласапонин XXXI), 28-О-{сс-Ь-арабинопиранозил-(1—»3)-р-В-
ксилопиранозил-( 1 —>4)-[р-В-апиофуранозил-( 1 —>3 )]-ос-Ь-рамнопиранозил-(1 —>2)-
[4-О-п-метоксициннамоил]-сс-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)-р-В-фукопиранозиловый]
эфир З-О-Р-В-глюкопиранозилпресенегенина (полигаласапонин XXXII); в надз.
ч. — 28-О-р-В-глюкопиранозиловый эфир З-О-р-В-глюкопиранозилбайогенина
(полигаласапонин I), 28-0-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый
эфир З-О-р-В-глюкопиранозилбайогенина (полигаласапонин II), 28-<9-{а-Е-рамно-
пиранозил-(1—>2)-[Р-В-апиофуранозил-(1—>3)]-р-В-глюкопиранозиловый] эфир
З-О-Р-В-глюкопиранозилбайогенина (полигаласапонин III), 28-О-{р-В-ксилопира-
нозил-( 1 —>4)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[р-В-апиофуранозил-( 1 —>3)]-р-В-глюко-
пиранозиловый} эфир З-О-р-В-глюкопиранозилбайогенина (полигаласапонин IV),
28-0- {р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-[р-В-апиофуранозил-( 1 —>3)]-а-Ь-рамнопирано-
зил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый} эфир З-О-р-В-глюкопиранозилбайогенина
(полигаласапонин V), 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый эфир 3-О-[р-В-глюкопира-
нозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозил]байогенина (полигаласапонин VI), 28-O-[a-L-
рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-[Р-В-глюкопирано-
зил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]байогенина (полигаласапонин VII), 28-0-{р-В-
апиофуранозил-(1—>3)-[ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)]-Р-В-глюкопиранозиловый}
эфир 3-О-[р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозил]байогенина (полига-
ласапонин VIII), 28-О-[р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-
В-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-[р-В-глюкопиранозил-(1-э2)-р-В-глюкопира-
нозил]байогенина (полигаласапонин IX), 28-О-{р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-a-L-
рамнопиранозил-(1—>2)-[р-В-апиофуранозил-(1—>3)]-р-В-глюкопиранозиловый}
эфир 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]байогенина (полига-
123
ласапонин X), 28-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозиловый] эфир
3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозилбайогенина (полигаласапо-
нин XI), 28-О-р-В-глюкопиранозиловый эфир З-О-р-В-глюкопиранозилполигала-
генина (полигаласапонин XII), 3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопирано-
зилполигалагенин (полигаласапонин XIII), 28-О-р-В-глюкопиранозиловый эфир
3-О-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозилполигалагенина (полигаласа-
понин XIV), 28-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый] эфир
3 -О-р-В-глюкопиранозил-(1 —>2)-р-В-глюкопиранозилполигалагенина (полигаласа-
понин XV), 28-О-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-В-
глюкопиранозиловый] эфир 3-(7-р-В-глюкопиранозил-(1 —>2)-р-В-глюкопиранозил-
полигалагенина (полигаласапонин XVI), 28-О-[а-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-
глюкопиранозиловый] эфир 3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-
полигалагенина (полигаласапонин XVII), 28-О-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-oc-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозиловый] эфир 3 -О-р-В-глюкопиранозил-
(1—>2)-р-В-глюкопиранозилполигалагенина (полигаласапонин XVIII), 28-О-[Р-В-
апиофуранозил-( 1 —>3)]-р-В-ксилопиранозил-( 1 —»4)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-
D-глюкопиранозиловый эфир 3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопирано-
зилполигалагенина (полигаласапонин XIX), 2Р-гидрокси-3-О-[р-В-глюкопирано-
зил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозил]олеан-12-ен-28-овая кислота (полигаласапонин
XX), 28-О-[р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-ос-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопи-
ранозиловый] эфир З-О-р-В-глюкопиранозилмедикагеновой кислоты (полигаласа-
понин XXI), 28-0- {р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[р-В-
апиофуранозил-(1 —>3)]-р-В-глюкопиранозиловый} эфир З-О-р-В-глюкопиранозил-
медикагеновой кислоты (полигаласапонин XXII), 28-О-[р-В-ксилопиранозил-
(1 —»4)-ос-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозиловый] эфир 3 -О-Р-В-глю-
копиранозил-2-оксоолеан-12-ен-23,28-диовой кислоты (полигаласапонин XXIII),
2р,23-дигидрокси-3-0-Р-В-глюкопиранозилолеан-11,13(18)-диен-28-овая кислота
(полигаласапонин XXV), 2р,23-дигидрокси-3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-
глюкопиранозилолеан-11,13(18)-диен-28-овая кислота (полигаласапонин XXVI),
2р-гидрокси-3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозил-24-норолеан-
4(23),12-диен-28-овая кислота (полигаласапонин XXVII), полигаласапонины Е, F,
G, Н, J, 3-О-р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозид хедерагенина,
З-О-р-В-глюкопиранозид байогенина, олеан-12-ен-23,28-диовая кислота, лобато-
зид В (Fang, Yu, Yu, 1983; Fang, Ying, 1986, 1989; Bictionary..., 1994; Zhang B. et
al., 1995a, b, 1996a, b; Lacaille-Bubois, Mitaine-Offer, 2005; Wang H. et al., 2006,
2007, 2008; Li T. et al., 2006a; Fu et al., 2008). Стероиды: p-ситостерин, стигма-
стерин, даукостерин, кастапрен-12-ол, стигмаста-7,22-диен-3-он (Li Т. et al., 2006b,
с). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: З'-ферулоилсахароза (сибирикоза
А5), сибирикоза А6, р-В-(3-0-синапоил)фруктофуранозил-ос-В-(6-0-синапоил)глю-
копиранозид, ариллатоза А, 1-О-(Е)-л-кумароил-(3-О-бензоил)-р-В-фруктофурано-
зил-(2—э1)-[6-О-(£’)-ферулоил-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)]-[6-О-ацетил-р-В-глю-
копиранозил-(1—>3)-(4-О-ацетил)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)]-4-O-[4-O-a-L-paM-
124
нопиранозил-(Е)-и-1<умароил]-а-О-глюкопиранозид (полигалаяпоникоза I)
(Zhang D., Shan, 2005; Fu et al., 2008). Фенолкарбоновые кислоты: п-гидроксибен-
зойная, и-кумаровая (Li T. et al., 2006c). Флавоноиды: кемпферол, 3,7-ди-О-р-П-
глюкопиранозид, 3-О-(6"-О-ацетил)-[3-О-глюкопиранозид и 3-О-[6"-О-(3-гидрокси-
3-метилглутароил)глюкозид] кемпферола, 7,4'-диметиловый эфир кемпферола,
рамнетин, астрагалин, кверцетин, З-О-р-Б-глюкопиранозид кверцетина, 3-67-P-D-
галактопиранозид рамноцитрина, З-О-р-П-галактопиранозид 3,5,7-тригидрокси-4'-
метоксифлавона, З-О-р-В-галактопиранозид 3,5,3'-тригидрокси-7,4'-диметоксиф-
лавона, 3-С?-р-В-галактопиранозид 3,5,3,4'-тетрагидрокси-7-метоксифлавона, 3-0-
Р-В-галактопиранозид 3,5-дигидрокси-7,4'-диметоксифлавона (полигалин А), З-О-
р-В-апиофуранозил-(1—э2)-р-В-галакгопиранозид 3,5-дигидрокси-7,4'-диметоксиф-
лавона (полигалин В), З-О-р-В-апиофуранозилгалактопиранозид 3,5,3'-тригидрок-
си-7,4'-диметоксифлавона (полигалин С); в листьях — 3-генциобиозид кемпфе-
рола, хризоэриол, изорамнетин (Во et al., 1992; Jung К., Во, Son, 1993; Li Т. et
al., 2006b, c; Kim S. et al., 2009a). Ксантоны: неоланцерин, полигалаксантон III,
сибирикаксантон А, 1,6,8-тригидрокси-2,3-метилендиокси-5-геранилксантон (гу-
азиджинксантон), 1,7-дигидрокси-3,4-диметоксиксантон; в подз. ч. — 3,6-дигид-
рокси-1,2,7-триметоксиксантон, 3,7-дигидрокси-1,2-диметоксиксантон, 1,2,7-три-
гидрокси-3-метоксиксантон (Zhang В., Shan, 2005; Fu, Zhang, Chen, 2006; Li T. et
al., 2006b). Антрахиноны: фисцион; в листьях — хризофанол, эмодин, алоэ-эмо-
дин, 8-О-р-В-глюкопиранозид эмодина (Li Т. et al., 2006b; Kim S. et al., 2009).
Азотсодержащие coed.: в надз. ч. — 1-О-Р-В-глюкопиранозил-(25',35',47?,11£')-2-
[(2/7?)-2/-гидроксипальмитоиламино]-11-октадецен-1,3,4-триол (полигалацеребро-
зид) (Zhang W. et al., 2006). Высшие алифатические спирты: н-дотриаконтанол,
л-гексадеканол (Li Т. et al., 2006с). Высшие жирные кислоты: арахиновая (Li Т.
et al., 2006с).
Биологическая активность. В эксперименте полигаласапонин G об-
ладает нейропротективными свойствами (Xu X. et al., 2009), хризофанол, эмодин,
алоэ-эмодин, 8-О-р-В-глюкопиранозид эмодина, кемпферол и хризофанол инги-
бируют синтез оксида азота в микроглие (Kim S. Н. et al., 2009а), водный, бута-
нольный, этанольный, этилацетатные экстракты, 28-О-р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-
а-В-рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозиловый эфир З-О-Р-В-глюкопира-
нозилбайогенина, З-О-р-В-глюкопиранозид байогенина и полигаласапонин обла-
дают противовоспалительными свойствами (Kou et al., 2006; Wang Н. et al., 2006,
2008). Полигаласапонины E и H снижают время иммобилизации в плавательном
тесте (Li Т. et al., 2006а). Гуазиджинксантон проявляет цитотоксическую актив-
ность в отношении клеток линий К562, А549, РС-ЗМ, НСТ-8 и SHG-44 (Li Т. et
al., 2006b).
4. Р. sibirica L. — И. сибирский. Мн. 10-20 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон.,
Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост: Охот, (сев.), Амур., Прим. — На степных склонах, выходах известняка.
125
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в корнях —
4'-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозилацетофенон (сибирикафе-
нон) (Miyase, Noguchi, Chen, 1999). Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
в корнях — тенуифолизиды А, В, 6-О-синапоилсахароза (сибирикоза А)), 6-0-
3,4,5-триметоксициннамоилсахароза (сибирикоза А2), 6-О-н-гидроксибензоилсаха-
роза (сибирикоза А3), 3',4-О-дисинапоилсахароза (сибирикоза АД З'-ферулоилса-
хароза, З'-синапоилсахароза (сибирикоза АД гломератоза А, 3',6-дисинапоилса-
хароза, полигалатенозид Е, 1-О-Ь-арабинопиранозил-О-(6—>1)-Р-О-глюкопирано-
зилсалицилат, кантозид A (Miyase, Noguchi, Chen, 1999; Zhou Y. et al., 2008a).
Ксантоны: в корнях •— 2-С-[р-О-апиофуранозил-(1 —>6)-р-Б-глюкопиранозил]-
1,3,7-тригидроксиксантон (сибирикаксантон А), 2-С-[Р-О-апиофуранозил-(1—>2)-
р-В-глюкопиранозил]-1,3,7-тригидроксиксантон (сибирикаксантон В), сибирика-
ксантоны С, D, Е, F, G, 4-С-[р-О-апиофуранозил-(1—>6)-Р-П-глюкопиранозил]-
1,3,6-тригидрокси-7-метоксиксантон (полигалаксантон III) (Miyase, Noguchi, Chen,
1999; Zhou Y. et al., 2008b).
5. P. tenuifolia Willd. — И. тонколистный. Мн. 25-35 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В сухих сте-
пях, сосновых борах, на открытых известняковых склонах, скалах, осыпях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: полигалит,
1,5-ангидроглюцит; в корнях —- 1,5-ангидроманнит, 5-ангидро-Б-сорбит (Shinoda,
Sato, Sato, 1932; Karrer, 1958; Wang Y. et al., 2005). Тритерпеноиды: тенуигенин,
глицирризиновая кислота, 28-О-{р-Л-апиофуранозил-(1—>3)-О-[Р-О-ксилопирано-
зил-( 1 —>4)]-Оа-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —> 3 )]-4-О-
[(Е)-п-метоксициннамоил]-Р-П-фукопиранозиловый} эфир З-О-р-П-глюкопирано-
зилпресенегенина, 28-О-{р-П-апиофуранозил-(1—>3)-О-Р-П-ксилопиранозил-
(1—>4)]-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)]-4-O-[(Z)-n-
метоксициннамоил]-р-П-фукопиранозиловый} эфир 3-О-(Р-П-глюкопиранозилпре-
сенегенина, 28-[О-р-О-галактопиранозил-( 1 —>4)-р-П-ксилопиранозил-( 1 —>4)-a-L-
рамнопиранозил-(1—>2)-р-О-фукопиранозиловый эфир З-О-р-О-глюкопиранозил-
пресенегенина, 28-О-{Р-О-ксилопиранозил-(1—>3)-р-О-ксилопиранозил-(1—»4)-[Р-
Е)-апиофуранозил-( 1 —>3)] -а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[4-О-и-метоксициннамоил]-
[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)]-Р-О-фукопиранозиловый}эфир З-О-Р-Б-глюкопи-
ранозилпресенегенина (тенуифозид А); в корнях — тенуифолиновая кислота,
тенуигенины А, В, пресенегенин, З-О-р-Б-глюкопиранозид и 3-глюкозид пресе-
негенина, дигидроксипресенегенин (сенегин), З-О-Р-глюкозид пресенегенина (те-
нуифолин), онжисапонины А, В, С, D, Е, F, G, V, W, X, Y, Z, 28-{О-р-Б-апиофу-
ранозил-( 1 —>3)-О-[р-Б-ксилопиранозил-(1—>4)]-0-ос-Е-рамнопиранозил-( 1 —>2)-О-
[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)]-4-О-[(2)-н-метоксициннамоил]-Р-П-фукопиранозило-
вый} эфир З-О-р-Б-глюкопиранозилпресенегенина (онжисапонин Н), 28-{О-Р-Б-
апиофуранозил-(1—>3)-О-[р-Б-ксилопиранозил-(1—>4)]-О-а-Ь-рамнопиранозил-
(1—>2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)]-4-О-[(£’)-н-метоксициннамоил]-р-Б-фукопи-
ранозиловый} эфир З-О-р-Б-глюкопиранозилпресенегенина ((Е)-онжисапонин Н),
126
полигаласапонины А, В, С, D, 28-О-{Р-О-ксилопиранозил-(1—>4)-ос-Е-рамнопира-
нозил-(1—>2)-[р-В-апиофуранозил-(1->3)]-Р-В-фукопиранозиловый} эфир 3-O-P-D-
глюкопиранозилпресенегенина (полигаласапонин XXIV), 28-О-[[3-О-ксилопирано-
зил-( 1 —>4)-а-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-р-О-фукопиранозиловый] эфир 3-O-P-D-
глюкопиранозилпресенегенина (полигаласапонин XXVIII), 28-0-{ос-Ь-арабинопи-
ранозил-( 1 —>3)-р-О-ксилопиранозил-( 1 ->4)-[р-В-апиофуранозил-( 1 —>3)-а-Ь-рамно-
пиранозил-(1—>2)-[4-О-н-метоксициннамоил]-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)-р-О-фу-
копиранозиловый} эфир З-О-р-О-глюкопиранозилпресенегенина (полигаласапо-
нин XXXII), 28-[О-Р-О-галактопиранозил-( 1 —>4)-Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-0-фукопиранозиловый] эфир 3 -O-P-D-глюкопиранозил-
пресенегенина (Chou, Chu, Mei, 1947; Pelletier, Nakamura, Soman, 1971; Sakuma,
Shoji, 1981, 1982; Yun, Kim, 1981; Dictionary..., 1994; Peng, 1999; Liu Y., Wan, Song,
2001; Chung et al., 2000, 2003; Nagai et al., 2001; Wang H. et al., 2003; Lacaille-
Dubois, Mitaine-Offer, 2005; Jiang Y, Tu, 2005; Li J., Jiang, Tu, 2006; Dong X. et
al., 2007; Liu J. et al., 2007; Sun X. et al., 2007; Li C. et al., 2008c; Lin Y. et al., 2008;
Lv et aL, 2009; Xu T. et al., 2008a, b; Zhang W. et aL, 2008; Xue W. et aL, 2009).
Стероиды: стигмастерин, ос-спинастерин, ос-спинастерилглюкозид, а-спинасте-
рил-3-О-р-О-глюкозил-6'-О-пальмитат; в корнях — даукостерин (Jiang Y., Tu,
2003b; Wang H. et aL, 2003; Wang Y. et aL, 2005). Фенолы и их производные:
2',4',6'-тригидроксифенил-(242)-триаконтен-1-он (тенуифенон С), 2',4',6'-тригид-
роксифенил-(26Х)-дотриаконтен-1-он (тенуифенон D) (Jiang Y, Tu, 2005; Wang Y.
et aL, 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: метилсинапоат, тенуи-
фолиозы А, В, С, D, Е, F, G, тенуифолиозиды А, В, С, D, Н, I, J, К, L, М, N, О,
Р, р-0-(3-0-синапоил)фруктофуранозил-ос-0-(6-0-синапоил)глюкопиранозид; в
корнях — бензойная, феруловая, синаповая, и-метоксикоричная и 3,4,5-тримето-
ксикоричная кислоты, сибирикозы А(, А3, А А6, З',6-дисинапоилсахароза, З',6-ди-
О-синапоиловый эфир сахарозы, тенуифолиоза Q, полигалат; в надз. ч. — тену-
ифолизид А, тенуифолизид В, Р-0-(1-0-ацетил-3-0-ферулоил-6-0-синапоил)фрук-
тофуранозил-а-О-(2,4,6-О-триацетил)глюкопиранозид (тенуифолизид Е), 3,6'-ди-
синапоилсахароза; в стеблях — гломератозы A, D, ферулоилсахароза, синапоил-
сахароза, триметоксициннамоилсахароза, дисинапоилсахароза, и-гидроксибензо-
илтриметоксициннамоилсахароза, триметоксициннамоилсахароза (Ito et aL, 1977;
Ikeya et aL, 1991a; Miyase, Ueno, 1993; Miyase, Iwata, Ueno, 1991, 1992;
Dictionary..., 1994; Ikeya, Sugama, Maruno, 1994; Kim J. et aL, 1999; Jiang Y, Tu,
2002c, 2003a, 2005; Kawashima et aL, 2004; Yong, Tu, 2004; Jiang Y. et aL, 2005b;
Wang Y. et aL, 2005; Li J. et aL, 2007; Sun X. et aL, 2007; Lin Y. et aL, 2008; Shin
K. et aL, 2008; Tu et aL, 2008; Xu T. et aL, 2008a). Ксантоны: онжиксантоны I, II,
1 -гидрокси-3,6,7-триметоксиксантон, 6-гидрокси-1,7-диметоксиксантон, 1,6-дигид-
рокси-3,5,7-триметоксиксантон, 1,7-дигидрокси-З-метоксиксантон, 1,2,3,6,8-пента-
гидроксиксантон; в подз. ч., надз. ч.— ланцерин, сибирикаксантон В; в подз. ч. —
мангиферин, 7-О-метилмангиферин, неоланцерин, сибирикаксантон, 1-гидрокси-
3,7-диметоксиксантон, 3 -гидрокси-2,8 -диметоксиксантон, 3 -гидрокси-1,2,7-триме-
127
токсиксантон, 7-гидрокси-1,2,3-триметоксиксантон, 6-гидрокси-1,2,3,7-тетраметок-
сиксантон, 1,6-дигидрокси-3,7-диметоксиксантон, 1,7-дигидроксиксантон, 1,7-ди-
метоксиксантон, 1,7-диметокси-2,3-метилендиоксиксантон, 1,7-дигидрокси-2,3-
диметоксиксантон, 6,8-дигидрокси-1,2,4-триметоксиксантон, 6,8-дигидрокси-
1,2,3-триметоксиксантон, 1,3,7-тригидроксиксантон, 2,3,8-триметоксиксантон,
1,6,7-тригидрокси-2,3-диметоксиксантон, 1,3,6,7-тетраметоксиксантон, 1,2,3,7-тет-
раметоксиксантон, 1,2,3,6,7-пентаметоксиксантон, 4-С-[р-В-апиофуранозил-(1—>6)-
P-D-глюкопиранозил]-! ,3,6-тригидрокси-7-метоксиксантон (полигалаксантон III),
6-0-[ос-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопиранозил] -1 -гидрокси-3,7-диметок-
сиксантон (полигалаксантон IV), 6-<?-[ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-р-О-глюкопи-
ранозил]-1,3-дигидрокси-7-метоксиксантон (полигалаксантон V), б-О-р-О-глюко-
пиранозил-1,2,3,7-тетраметоксиксантон (полигалаксантон VI), 3-О-[а-В-рамнопи-
ранозил-( 1 —»2)-Р-В-глюкопиранозил]-1,6-дигидрокси-2,7-диметоксиксантон (поли-
галаксантон VII), полигалаксантоны IX, XI, 4-С-Р-глюкопиранозил-1,3,6-тригид-
рокси-7-метоксиксантон, 4-С-[р-О-апиофуранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозил]-
1,3,6-тригидрокси-2-метоксиксантон; в надз. ч. — полигалаксантоны VIII, X, 7-0-
метилмангиферин (Ito et al., 1977; Ikeya et al., 1991b; Ikeya, Sugama, Maruno, 1994;
Tetsuro et al., 1992; Dictionary..., 1994; Kim J. et al., 1999; Jiang Y, Tu, 2002a, b, c,
2003b; Wang H. et al., 2003; Jiang Y. et al., 2005a; Wang Y. et al., 2005; Li J. et aL,
2007; Lin et al., 2008; Tu et al., 2008). Другие гетероциклические кислородсодер-
жащие coed.: 2-гидрокси-4,6-диметоксибензофенон (гидрокотоин); в стеблях —
4-0-[ос-Т-рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-глюкопиранозил]-2-гидрокси-6-метоксибен-
зофенон (тенуифенон А), 3,5-ди-С-Р-глюкопиранозил-2,4,6,3'-тетрагидроксибензо-
фенон (тенуифенон В) (Kim J. et aL, 1999; Jiang Y, Tu, 2005). Алкалоиды и дру-
гие азотсодержащие соед.: тенуидин, аденозин, тетрагидроколумбамин; в подз.
ч. — гарман, норгарман, перлолирин, Я9-формилгарман, 1-карбобутокси-Р-карбо-
лин, 1-карбэтокси-р-карболин, 1-карбометокси-Р-карболин, А-ацетил-В-глюкоза-
мин (Takiura, Honda, 1964; Han et aL, 1985; Jun, Park, 1993; Park M. et aL, 1993;
Shen et aL, 1994; Lin et aL, 2008). Высшие жирные кислоты: олеиновая, линоле-
вая, пальмитиновая, эйкозановая, стеариновая, (287)-тетратриаконтеновая (Sun X.,
Shi, Yang, 2000; Jiang Y, Tu, 2003b).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
корней, фракция сапонинов, тенуифолиозид В, полигаласапонин XXXII и сина-
повая кислота обладают ноотропными свойствами (Park С. Н. et aL, 2002; Ikeya
et aL, 2004; Sun et aL, 2007; Shin et aL, 2008, Xue et aL, 2009), сибирикоза As и
тенуифолизид А обладают цитопротективными свойствами в отношении клеток
линии РС12 (Tu et aL, 2008), сапонины корней — нейропротективными (Li С. et
aL, 2008с), 3,4,5-триметоксикоричная кислота — стресспротективными (Kawa-
shima et aL, 2004), экстракт — антидепрессантными (Xie Т. et aL, 2008). Полига-
ласапонины А-D подавляют апоморфиновую стереотипию (Chung et aL, 2000,
2003), водный экстракт корней ингибирует секрецию интерлейкина-la (Коо et aL,
2000), тенуифолин угнетает продукцию p-интерферона фибробластами (Lv et aL,
128
2009), полигаласапонин XXVIII и 28-[О-[3-В-галактопиранозил-(1—>4)-[3-В-ксило-
пиранозил-(1—>4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-р-В-фукопиранозиловый] эфир 3-0-
P-D-глюкопиранозилпресенегенина ингибируют обратный захват норэпинефрина
(Lin Y. et al., 2008), этанольный экстракт корней — активность ацетилхолинэсте-
разы (Park С. Н. et al., 2002).
6. Р. vulgaris L. — И. обыкновенный. Мн. 5-18 см выс. — Европ. ч.: Двин.-
Печ. (юг), Калинингр., Волж.-Дон. — На сырых лугах, лесных полянах, в свет-
лых сосняках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: 1,5-ангид-
романнит, 1,5-ангидро-В-глюцит; в корнях, надз. ч. — полигалит; в корнях —
мальтоза (Karrer, 1958; Hegnauer, 1964; Dictionary..., 1994). Фенолкарбоновые кис-
лоты: в листьях — кофейная, синаповая, феруловая. Флавоноиды: в листьях —
кверцетин, кемпферол. Ксантоны: 1,3-дигидрокси-2,4,7-триметоксиксантон и
7-хлор-1,2,3-тригидрокси-6-метоксиксантон (Dall’Acqua et al., 2002). Органические
кислоты: в корнях — метилсалициловая (Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте фенольные соединения
проявляют антиоксидантную активность (Cervellati R. et al., 2004), петролейно-
эфирный, хлороформный экстракты корней и надз. ч., 1,3-дигидрокси-2,4,7-три-
метоксиксантон и 7-хлор-1,2,3-тригидрокси-6-метоксиксантон — цитотоксическую
в отношении клеток линии LoVo (аденокарцинома кишечника) (Dall’Acqua et al.,
2002).
Кроме того, в эксперименте экстракт Р. hybrida DC. обладает антифибрино-
литическими свойствами (Шишкина и др., 1975).
Пор. CELASTRALES
Сем. 1. AQUIFOLIACEAE Bartl. — ПАДУБОВЫЕ
Род ILEX L. — ПАДУБ
1. I. colchica Pojark. — П. колхидский. К. до 6 м выс. — Кавказ; Пред-
кавк. — В подлеске буковых и пихтово-буковых лесов.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 3-глюкозилара-
бинозид кверцетина, 3-глюкозиларабинозид кемпферола, 5-глюкозилрамнозидо-7-
арабинозид апигенина (Тхелидзе, Циклаури, 1975).
2. I. crenata Thunb. — П. городчатый. К. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Сах.,
Кур. — В подлеске хвойных и смешанных лесов, на опушках, каменистых скло-
нах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: ос-амирин, Р-амирин
(Yagishita, 1957); в плодах — илексозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, I (Kakuno,
Yoshikawa, Arihara, 1991; Kakuno et al., 1991). Антоцианы: в плодах — илициа-
129
нин, 3-глюкозид цианидина (Hayashi, 1942; Ishikura, 1971). Алкалоиды: в листь-
ях — теобромин (Bohinc, Sobocan-Pazin, 1970). Высшие жирные кислоты: стеа-
риновая (Yagishita, 1957).
Биологическая активность. В эксперименте илексозиды А, В, С и
D обладают антиаллергическими свойствами (Kakuno, Yoshikawa, Arihara, 1991).
Кроме того, в эксперименте экстракт листьев I. rugosa F. Schmidt обладает ги-
потензивными свойствами (Трутнева и др., 1971).
Сем. 2. CELASTRACEAE Lindl. — БЕРЕСКЛЕТОВЫЕ
Род 1. CELASTRUS L. — ДРЕВОГУБЕЦ
1. С. flagellaris Rupr. — Д. плетеобразный. К. или дерев, лиана до 10 м
выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В долинных лесах, на влажных каменистых
склонах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в семенах — целаст-
рины А, В, триптогелины G-l, F-2, целафолин В-3, эджап-3, 1а,6р-диацетокси-9р-
бензоилокси-р-дигидроагарофуран, 1ос,2ос-диацетокси-9р-цинамоилокси-р-дигид-
роагарофуран, 1а,6р-диацетокси-8а-циннамоилокси-9а-бензоилокси-р-дигидроа-
гарофуран, 1 ос,6р, 13-триацетокси-9Р-бензоилокси-р-дигидроагарофуран (Wang,
Chen, 1997, цит. по Su X. et al., 2009; Wang M., Liu, Chen, 1997). Каротиноиды:
в семенах — зеаксантин, целаксантин (Seybold, 1953/1954).
2. С. orbiculata Thunb. — Д. круглолистный. К. до 2.5 м выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На скалах и каменистых склонах, преимуще-
ственно по морским побережьям.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — дульцит
(Plouvier, 1949). Сесквитерпеноиды: 1ос,2ос,8р-триацетокси-9р-циннамоилокси-р-
дигидроагарофуран, 1а,2а-диацетокси-6р-бензоилокси-9Р-циннамоилокси-р-ди-
гидроагарофуран; в корнях, семенах — целафолин А-1; в корнях — целастрол,
эджап-2, орбикулины А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, триптогелин С-1, целорбикол, 1Р-
ацетокси-6а-фуроилокси-9ос-бензоилоксидигидро-р-агарофуран, 1а-ацетокси-
6а,9ос-дифуроилоксидигидро-Р-агарофуран, 1р-ацетокси-2р,6а,9а-трифуроилокси-
дигидро-р-агарофуран, 1р-ацетокси-6ос-бензоилоксифуроилоксидигидро-р-агаро-
фуран, 1р-ацетокси-2Р,6а-дифуроилокси-9ос-бензоилоксидигидро-р-агарофуран,
1 Р-ацетокси-2р,6а,9ос-трибензоилоксидигидро-р-агарофуран, 1 Р,2р-диацетокси-
6ос,9ос-бис(бензоилокси)дигидро-Р-агарофуран, 1р,2р-диацетокси-6ос-фуроилокси-
9а-бензоилоксидигидро-р-агарофуран, 1р,8р-диацетокси-6а,9а-дифуроилоксиди-
гидро-р-агарофуран, 1 ос,6р, 13-триацетокси-2ос,9Р-бис(бензоилокси)-р-дигидроага-
рофуран, 1а-ацетокси-6р,9р-бис(бензоилокси)-Р-дигидроагарофуран; в плодах —
1Р-ацетокси-9р-циннамоилокси-р-дигидроагарофуран, 6а-ацетокси-9р-бензоило-
кси-1Р-циннамоилокси-8Р-бутаноилокси-Р-дигидроагарофуран, 6ос-ацетокси-9р-
бензоилокси-1 р-циннамоилокси-8р-(2-метилбутаноилокси)-р-дигидроагарофуран,
130
6а-ацетокси-1Р,8р-дибензоилокси-9Р-гидрокси-р-дигидроагарофуран, бос-ацето-
кси-1Р,9р-дибензоилокси-8Р-гидрокси-Р-дигидроагарофуран, 1 р,2р-диацетокси-6а-
бензоилокси-9а-циннамоилокси-р-дигидроагарофуран, 1р,6а-диацетокси-9а-бен-
зоилокси-р-дигидроагарофуран, 1 р,6а-диацетокси-9р-бензоилокси-8 р-гидрокси-Р-
дигидроагарофуран, 1р,8р-диацетокси-9р-циннамоилокси-2р-гексаноилокси-Р-ди-
гидроагарофуран, 6а, 13 р-диацетокси-1Р, 8 р,9 Р-трибензоилокси-р-дигидроагарофу-
ран, 1р,6а,8Р-триацетокси-9а-бензоилокси-р-агарофуран, 1р,2р,13-триацетокси-
9а-циннамоилокси-Р-дигидроагарофуран, 1р,2Р,6а-триацетокси-9а-циннамоило-
кси-р-дигидроагарофуран, 1 Р,6а, 13 -триацетокси-9а-бензоилокси-р-дигидроагаро-
фуран, 1 р,2р,6а-триацетокси-9а-бензоилокси-р-дигидроагарофуран, 1 р,2Р,6а, 13-
тетраацетокси-9а-циннамилокси-р-дигидроагарофуран; в семенах — триптогелин
В-1, целафолины А-1, В-1, В-3, С-1, изоцелорбикол, (15,47?, 5S,6R, 7R,87?,9S, 105)-
6-ацетокси-1,9-дибензоилокси-8-бутирилокси-р-дигидроагарофуран, (15,47?,55,67?,
77?,87?,95,105)-6,8-диацетокси-9-бензоилокси-1-гидроксидигидро-р-агарофуран,
(15,47?,55,67?,77?,87?,95,105)-6-ацетокси-9-бензоилокси-1,8-дигидрокси-р-дигидро-
агарофуран, (15,47?,55,67?,77?,87?,95,105)-1,8,9-трибензоилокси-6-гидроксидигидро-
p-агарофуран, (15,47?,55,67?, 77?, 87?,95,105)-6-ацетокси-9-бензоилокси-1 -циннамило-
кси-8-гидроксидигидро-р-агарофуран, (17?,25,47?,55,67?,77?,95,107?)-1,6-диацетокси-
9-циннамилокси-2-гидроксидигидро-р-агарофуран, 1а,2а-диацетокси-9р-циннами-
локси-4р-гидроксидигидро-Р-агарофуран, (15,45,55,67?,7К,95,105)-1-ацетокси-6,9-
дибензоилокси-14-гидроксидигидро-Р-агарофуран, (15,47?,55,67?,77?,95,105)-1-аце-
токси-9-бензоилокси-6-гидрокси-р-дигидроагарофуран, 6р-ацетокси-1а,8а,9а-три-
бензоилокси-р-дигидроагарофуран, 9а-ацетокси-1 Р,6а-дибензоилокси-р-дигидро-
агарофуран, 2а,9Р-диацетокси-1 а-циннамоилоксидигидро-р-агарофуран, бР-аце-
токси-1 а,8а-дибензоилокси-9а-гидроксидигидро-р-агарофуран, бр,9р-диацетокси-
1 а-бензоилоксидигидро-р-агарофуран, 1 а,6а, 14-триацетокси-9р-бензоилокси-р-
дигидроагарофуран, 6р-ацетокси-8а,9а-дибензоилокси-1 а,2а-дигидроксидигидро-
Р-агарофуран, 1 а,6р-диацетокси-9р-бензоилокси-р-дигидроагарофуран, 1 а,бР-ди-
ацетокси-9р-циннамоилокси-р-дигидроагарофуран, 1а-ацетокси-бР,9р-дибензои-
локси-р-дигидроагарофуран, 1а,2а-диацетокси-9р-циннамоилокси-Р-дигидроага-
рофуран, 1 а-гидрокси-2а-ацетокси-9 p-циннамоилокси-Р-дигидроагарофуран,
1а-ацетокси-2а-гидрокси-9Р-циннамоилокси-р-дигидроагарофуран (Miller et al.,
1974; Smith et al., 1976; Wang M., Chen, 1995; Kim S. et al., 1998a, 1999; Wang M.
et al., 2001; Jin H. et al., 2002; Spivey, Weston, Woodhead, 2002; Guo et al., 2003,
2004, 2005a, b, 2006; Wu S. et al., 2004; Xu et al., 2008a, b; Zhu Y. et al., 2008).
Дитерпеноиды: в корнях — целафанол А; в ветвях — 5р,8а,9Р,10а,16р-пентагид-
роксикауран-18-овая кислота (Jin Н. et al., 2002; Zan et al., 2007). Тритерпенои-
ды: в ветвях — 24-гидрокси-3-оксо-12-олеанен-28-овая кислота (Li Y., Cheng,
2002). Стероиды: в ветвях, плодах — p-ситостерин, в ветвях — р-даукостерин
(Guo et al., 2003; Zan et al., 2007). Каротиноиды: (3'2,5'7)-целаксантин, (3'Z,5'Z)-
торулен (Maoka, 2009). Фенолы и их производные: в ветвях — 2,4,6-триметилфе-
нил-1-O-p-D-глюкозид. Фенолкарбоновые кислоты: в ветвях — салициловая, ва-
131
нилиновая (Zan et al., 2007). Флавоноиды: 7-рамнозид, 3-а-Ь-рамнозидо-7-а-Ь-
рамнозид и З-глюкозидо-7-рамнозид кемпферола, З-глюкозидо-7-рамнозид и 3-а-
Ь-рамнозидо-7-а-Ь-рамнозид кверцетина, леспедин; в ветвях — изокверцитрин,
7-О-Р-О-глюкозид кверцетина (Kanao, Shimokoriyama, 1949; Rzadkowska-Bodalska,
1970, 1973; Miller et al., 1974; Smith et al., 1976; Hwang et al., 2001; Zan et al.,
2007). Катехины: в ветвях — (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (' )-эпиафзелехин, 5-О-
р-Н-глюкозил-3-О-бензоил-(-)-эпикатехин, 3-О-бензоил-(-)-эпикатехин, (+)-галло-
катехин, (-)-эпигаллокатехингаллат (Джемухадзе, Мгалоблишвили, 1972; Hwang
et al., 2001; Zan et al., 2007). Лактоны: в ветвях — хиндиолид A (Zan et al., 2007).
Алкалоиды: в плодах — 3-оксо-4-бензил-3,4-дигидро-1//-пирроло[2,1-с]оксазин-6-
карбальдегид (Guo et al., 2005с). Жирное масло: в семенах — до 46% (Miller et
al., 1974).
Биологическая активность. В эксперименте дульцит обладает про-
тивовоспалительными свойствами (Kobayashi et al., 1997), 5-О-Р-Г)-глюкозил-3-<9-
бензоил-(-)-эпикатехин, 3-О-бензоил-(-)-эпикатехин — антиоксидантными (Hwang
В. et al., 2001), (-)-эпиафзелехин ингибирует активность циклооксигеназы-1 (Min
et al., 1999), целастрол, целафанол А, 1р,2Р,6а,13-тетраацетокси-9а-циннамоилок-
си-р-дигидроагарофуран, 1р,2Р-диацетокси-6а-бензоилокси-9а-циннамоилокси-Р-
дигидроагарофуран и 1 р,8р-диацетокси-6ос,9ос-дифуроилоксидигидро-р-агарофу-
ран ингибируют синтез оксида азота макрофагами (Jin Н. et al., 2002; Guo et al.,
2004, 2006). Экстракт проявляет антивирусную активность (Liu, Zhou, Wu, 1981),
целастрол и (-)-эпиафзелехин — противоопухолевую (Min et al., 1999; Lee J. H.
et al., 2006a), производные р-агарофурана — цитотоксическую в отношении кле-
ток линий A375-S2, HL-60, KB-V1, MCF7/ADR и клеток HeLa (Kim S. et al.,
1998a, 1999; Xu J. et al., 2008a, b; Zhu Y. et al., 2008), этилацетатный и бутаноль-
ный экстракты — в отношении клеток линий S180 и Heps (Zhang J. et al., 2006),
целастрол проявляет антифунгальную активность (Luo et al., 2005, цит. no Su X.
et al., 2009), сесквитерпеноиды — антифидантную (Wang M., Chen, 1995, 1996).
Род 2. EUONYMUS L. — БЕРЕСКЛЕТ
1. E. alata (Thunb.) Siebold — Б. крылатый. К. до 2 м выс. — Дальн. Вост.:
Сах., Кур. (юг). — На открытых местах в смешанных лесах, скалах, луговых
склонах, среди кустарников, по долинам рек и ручьёв.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — дульцит до 1.1%
(Plouvier, 1949; Mazaki, Aritomi, 1957). Сесквитерпеноиды: в плодах — эволалин,
алатол (Sugiura et al., 1975а, b). Тритерпеноиды: ЗР-гидрокси-ЗО-норлупан-20-он;
в ветвях — З-О-метилурсоловая кислота, лупеол, фриделин, эпифриделинол
(Mazaki, Aritomi, 1957; Jung S., 2006; Fang et al., 2007, 2008). Стероиды: дауко-
стерин; в ветвях — ситостерин, Д4-ситостерин, стигмаст-4-ен-З-он, стигмаст-4-ен-
3,6-дион, бр-гидроксистигмаст-4-ен-З-он (Jiang Z. et al., 1982; Chen К., Chen, Pan,
1983; Fang et al., 2007, 2008). Карденолиды: в корнях — З-О-ос-Е-рамнопирано-
132
зид аковеносигенина А, эвонимозид А, 3-О-[3-В-глюкопиранозил-(1—»6)-|3-D-nno-
копиранозил-(1—>4)-а-Ь-рамнопиранозид аковеносигенина А (эвонимусозид А)
(Kitanaka et al., 1996). Каротиноиды: неозеаксантин А (Не et al., 2000). Бензол и
его производные: бензойная кислота; в ветвях — 7-метокси-4-метилфталид. Фе-
нолы и их производные: в ветвях — ванилин (Fang et al., 2007). Фенолкарбоно-
вые кислоты их производные: л-гидроксибензойная, протокатеховая, кофейная,
4-гидрокси-З-метоксибензойная, 4-гидрокси-3,5-диметоксибензойная, 2-гидрокси-
4-метокси-3,6-диметилбензойная кислоты; в ветвях — хлорогеновая кислота, ме-
тил-2,4-дигидрокси-3,6-диметилбензоат, метил-2,4-дигидрокси-6-метилбензоат
(Lang et al., 2003; Chung T. et al., 2004; Jin U. et al., 2005; Fang et al., 2007, 2008).
Флавоноиды: рутин, аромадендрин; в листьях — кверцетин, кемпферол, астрага-
лин, гиперозид, мератин, кверцимеритрин, 3,7-дирамнозид, 7-|3-Н-глюкозид и 3-ос-
В-ксилофуранозидо-7-а-Ь-рамнофуранозид кемпферола, (27?,37?)-3,5,7,4'-тетрагид-
роксифлаванон, 5,7,4'-тригидроксифлаванон (Mazaki, Aritomi, 1957; Olecnowicz-
St^pien, 1971; Chen К., Pan, Xu, 1986; Wang M., 2006; Fang et al., 2008). Антоци-
аны: в плодах — 3-глюкозид цианидина (Ishikura, 1971). Катехины: (+)-катехин,
дегидрокатехин A (Chen К., Pan, Xu, 1986). Производные бензофурана: (+)-усни-
новая кислота (Fang et al., 2008). Алкалоиды: в плодах — алатамин, вилфордин,
эвонин, неоэвонин, эвонимин, алатузамин, неоалатамин, алатузинин (Yamada,
Shizuri, Hirata, 1978; Ishiwata, Shizuri, Yamada, 1983). Высшие алифатические
спирты: в ветвях — н-октакозанол (Не et al., 2000; Fang et al., 2007). Высшие
жирные кислоты и их производные: 2,3-дигидроксипропилгентетракозанат; в се-
менах — 3-ацетил-1,2-дистеароил-5и-глицерин (Bus, Lok, Groenewegen, 1976; Не
et al., 2000; Fang et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
молодых побегов обладает антиоксидантными свойствами (Chon S. et al., 2009;
Kim К. et al., 2009), этилацетатная фракция, кемпферол и кверцетин — гипогли-
кемическими (Fang X., Gao, Zhu, 2008; Fang X. et al., 2008), этанольный экст-
ракт— гиполипидемическими (Wang W. et al., 1991; Park S., Ko, Chung, 2005).
Экстракт активирует активность протеинкиназы С (Lee Т. et al., 2005а), бутаноль-
ная фракция экстракта, кофейная кислота и хлорогеновая кислота — активность
металлопротеиназы-9 (Cha et al., 2003; Jin U. et al., 2005; Park W., Kim, Kim, 2005;
Seo et al., 2005), экстракт — активность ароматазы (Lee T. et al., 2004). 3-O-a-L-
Рамнопиранозид аковеносигенина, эвонимозид А и эвонимусозид А проявляют
цитотоксическую активность в отношении клеток линий КВ, HL-60, А549 и кле-
ток HeLa (Kitanaka et al., 1996), водный экстракт — в отношении клеток линии
ULSMC (Kim С. et al., 2006), кофейная кислота — в отношении клеток линии
HepG2 (Chung Т. et al., 2004).
2. Е. europaea L. (E. medirossica Klok.) — Б. европейский. К., д. до 5 м
выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Днепр. (Брянская обл.), Волж.-Дон., Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны. — В лиственных и смешанных лесах, среди кустарни-
ков, на лесных полянах и опушках.
133
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях, плодах — дульцит
(Plouvier, 1949). Сесквитерпеноиды: в семенах — алатолин, эуолалин, сесквитер-
пеноиды евр 1, евр 2, евр 3, евр 6, евр 7, евр 9, евр 14, евр 15, евр 21, 2а,9р-ди-
(р-фуранкарбонилокси)-4р,бр, 15-тригидрокси-1 а-(2-метил)бутаноилоксидигидро-
Р-агарофуран, 15-ацетокси-2а,9р-ди(Р-фуранкарбонилокси)-4[3,6р-дигидрокси-1а-
(2)-метилбутаноилоксидигидро-р-агарофуран (Budzikiewicz, Romer, 1975; Romer,
Thomas, Budzikiewicz, 1976; Romer et al., 1981; Ryzsa, Pelczer, 1989; Descoins,
Bazzocchi, Ravelo, 2002). Тритерпеноиды: в листьях — фриделин, эпифридели-
нол, а-амирин (Pasich et al., 1980). Стероиды: в листьях, семенах — ситостерин
(Tamas et al., 1976). Карденолиды: в семенах — эвонозид, эвонолозид, эвомоно-
зид, глюкоэвонолозид, эвоногенин, глюкоэвоногенин (Кисличенко, Макаревич,
1973; Кисличенко, Макаревич, Колесников, 1966, 1967, 1969; Кисличенко и др.,
1969; Santavy, Reichstein, 1948; Hauenstein, Hunger, Reichstein, 1953). Каротино-
иды: в плодах, семенах — зеаксантин; в плодах — p-каротин, криптоксантин,
эпоксид зеаксантина (Karrer, Krause-Vbith, 1948; Hargreaves, 1971). Флавоноиды:
в листьях, плодах — З-рамнозидо-7-глюкозид кемпферола, 7-глюкозид, 3-галак-
тозид, 3-рамнозилглюкозид, 3,7-диглюкозид, 3-арабинозид и 3-рамнозид кверце-
тина; в листьях — бересклетин, рутин, кверцимеритрин, З-О-Ь-рамнозидо-7-O-D-
глюкозид кверцетина; в семенах — кемпферол (Сергеева, Шинкаренко, 1968; Бан-
дюкова и др., 1970; Бандюкова, Сергеева, 1977; Gonnet, Lebreton, 1971; Hargreaves,
1971). Лейкоантоцианы: в листьях, плодах — лейкоцианидин, лейкодельфинидин.
Антоцианы: в листьях, плодах — 3-глюкозид и 3-галактозид цианидина (Gonnet,
Lebreton, 1971). Бутенолидъг. в листьях — изосифонодин, сифонодин (Fung et al.,
1988). Алкалоиды: франгуланин, франганин, франгуфолин; в корнях, ветвях —
эволин; в корнях — эвопин, эуролин; в листьях — армепавин, эвомин, эвотин,
кофеин, теофиллин; в семенах — эвонин, изоэвонин, 4-дезоксиэвонин, 2-дезаце-
тилэвонин, 2,5-бисдезацетилэвонин, эвонолин, эвозин, эворин, 1,6-бисдезацетил-
эвонин, теобромин (Santavy, Reichstein, 1948; Doebel, Reichstein, 1949; Clauder,
Bojthene Horvath, Hutas, 1969; Klasek et al., 1971; Bishay, Kowalewski, 1971a, b;
Bishay, Kowalewski, Phillipson, 1971, 1972; Budzikiewicz, Romer, Taraz, 1972;
Klasek, Samek, Santavy, 1972; Crombe, Ham, Whiting, 1973; Diibravkova, Dolejs,
Tomko, 1973; Diibravkova, Tomko, 1973; Bohinc et al., 1976; Descoins, Bazzocchi,
Ravelo, 2002). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, миристи-
новая, олеиновая, эруковая, линолевая, линоленовая (Tamas et al., 1976). Жирное
масло: в семенах до 50% (Богомаз, 1953; Симонова, 1959, Hargreaves, 1971).
Биологическая активность. В эксперименте эвонозид и эвономозид
оказывают кардиотоническое действие (Оницев, 1960; Кисличенко, 1970). Спир-
товый экстракт семян проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959),
экстракты листьев — антивирусную в отношении вирусов герпеса и гриппа (Ма-
нолова, Максимова, 1988) и вируса табачной мозаики (Снегирёв, Дегтярёва, 1959).
3. Е. maacki Rupr. — Б. Маака. К. до 3 м выс., реже д. до 10 м выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Охот, (юг), Амур., Прим. — По долинам рек, обра-
134
зует заросли на дюнах и песчаных гривах, в осветлённых лиственничных лесах,
среди кустарников, на крутых южных каменистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кверцитрин,
изокверцитрин, кверцимеритрин, мератин, 3-а-Ь-рамнозидо-7-|3-О-глюкозид, 3-ос-
В-ксилозидо-7-р-О-глюкозид и 3,7-диглюкозид кверцетина (Olechnowicz-St^pien,
1970).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
4. Е. sacrosancta Koidz. — Б. священный. К. до 2 м выс., реже д. до 4 м
выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. —
В подлеске влажных смешанных, хвойных и широколиственных лесов, по доли-
нам рек, скалистым берегам; образует заросли на открытых склонах, вырубках и
гарях.
Химические компоненты. Циклитолы: дульцит. Тритерпеноиды:
фриделин. Стероиды: ситостерин (Shen et al., 1982). Флавоноиды: 3-галактозид
и 3-галактозилксилозид кверцетина; в листьях — кверцетин, изокверцитрин, кемп-
ферол, кверцимеритрин, 3,7-диглюкозид кверцетина (Olechnowicz-Stepien, 1971,
1973; Shen et al., 1982).
5. E. sieboldiana Blume — Б. Зибольда. К. до 4 м выс. — Дальн. Вост.: Сах.
(юг), Кур. — На опушках и полянах хвойных и лиственных лесов, по долинам
рек и ручьёв.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: эвонидины А-1, А-2,
А-3, А-4, А-5 (Ujita et al., 1992). Бензол и его производные: бензойная кислота
(Toyama, Takai, 1956). Антоцианы: в плодах — 3-глюкозид цианидина (Ishikura,
1971). Алкалоиды: в плодах, семенах — эвонин, эвонимин; в плодах — неоэво-
нин, неоэвонимин (Sugiura et al., 1971; Shizuri et al., 1973; Sugiura, Yamada, Hirata,
1973; Yamada et aL, 1977). Органические кислоты: уксусная, масляная, капроно-
вая. Высшие жирные кислоты: олеиновая, линолевая, линоленовая (Toyama,
Takai, 1956).
6. Е. verrucosa Scop. — Б. бородавчатый. К. до 4 м выс. — Европ. ч.: Двин.-
Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-
Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк. (зап.), Дат.; Дальн. Вост.: Сах. (юг),
Кур. — В лиственных и смешанных лесах, на лесных опушках, среди кустарни-
ков.
Химические компоненты. Циклитолы: в коре корней — дульцит до
2% (Гусева, 1950). Флавоноиды: рутин, астрагалин, кемпферол, 3-рамнозилглю-
козид кемпферола, кемпферитрин до 3.2% (Сергеева, 1961, 1967; Бандюкова, Сер-
геева, Шинкаренко, 1964; Симонян, Шинкаренко, Оганесян, 1973; Olechnowicz -
Stepien, 1968). Органические кислоты: в коре корней — щавелевая, яблочная, ли-
монная, фумаровая (Гусева, 1950). Высшие жирные кислоты: в коре корней, се-
менах — линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая; в коре корней —
135
олеиновая, бегеновая, церотиновая (Сергеева, 1963; Сергеева, Шинкаренко, 1967).
Жирное масло: в семенах до 54% (Сергеева, Шинкаренко, 1967).
Биологическая активность. В клинике и эксперименте спиртовая
настойка коры оказывает гипотензивное действие (Шинкаренко, Сергеева, Степа-
нова. 1959; Засорина, Сергеева, 1960).
Кроме того, в присемянниках Е. папа М. Bieb. обнаружен зеаксантин (Лазу-
рьевский, Гранитов, 1948), в плодах Е. sachalinensis (Fr. Schmidt) Maxim. — эво-
сахалинидин-А (Hohmann, Nagy, Gunther, 1993) и эвонолин (Hohmann et al., 1993).
Пор. SANTALALES
Сем. 1. SANTALACEAE R. Br. — САНТАЛОВЫЕ
Род THESIUM L. — ЛЕНЕЦ
T. chinense Turcz. — Л. китайский. Мн. 20-50 см выс. — Вост. Сибирь: Даур.;
Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На каменистых сухих склонах и галечниках.
Химические компоненты. Флавоноиды: кемпферол, З-О-глюкозид
кемпферола, 4'-О-глюкозид нарингенина, 7-О-глюкозид апигенина, 7-О-глюкозид
лютеолина, рутин, астрагалин (Yuan et al., 2003; Lu Y, Wang, 2004; Liu Y. et al.,
2006; Xu G. et al., 2008). Алкалоиды: А-метилцитизин, лупанин, софокарпин
(Wang Z„ Li, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатный экст-
ракт, кемпферол и З-О-глюкозид кемпферола обладают противовоспалительными
и аналгезирующими свойствами (Parveen et al., 2007).
Сем. 2. VISCACEAE Miers — ОМЕЛОВЫЕ
Род 1. ARCEUTHOBIUM М. Bieb. — АРЦЕУТОБИУМ
A. oxycedri (DC.) М. Bieb. — А. можжевеловый. Кч. 5-6 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — Паразитирует на можжевельнике красном (Juniperus oxicedrus L.).
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная,
л-кумаровая (Kuijt, 1955; Bate-Smith, 1962; Hegnauer, 1966). Флавоноиды: мири-
цетин, кверцетин; в листьях — З-О-глюкозид мирицетина (Bate-Smith, 1962;
Hegnauer, 1966; Grawford, Hawksworth, 1979). Катехины: (+)-катехин (Akkol et al.,
2010). Антоцианы: дельфинидин, цианидин (Kuijt, 1955; Bate-Smith, 1962;
Hegnauer, 1966). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, олеиновая.
Жирное масло: в плодах до 49% (Tocher et al., 1982).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт,
этилацетатная и бутанольная его фракции обладают противовоспалительными
свойствами (Akkol et al., 2010). Водный экстракт проявляет антипротозойную ак-
тивность (Золотницкая, 1954).
136
Род 2. VISCUM L. — ОМЕЛА
. 1. V. album L. — О. белая. Кч. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-
Днепр.; Кавказ: Предкавк. — Паразитирует на лиственных и некоторых хвойных
породах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед. — маннит;
в листьях, плодах — кверцит, инозит, квербахит, вискумит, мезо-инозит, 1D-1-O-
метил-муко-инозит (Plouvier, 1953а; Hegnauer, 1964; Richter, Thonke, Popp, 1990;
Richter, 1992). Моно- и сесквитерпеноиды: 6-<7-(6'-О-|3-П-апиофуранозил)-|3-П-
глюкопиранозид 2,6-диметилокта-2,7-диен-1,6-диола; в цветках — (Е,Е)-а-фарне-
зен (Deliorman, Cali§, Ergun, 2001; Bungert et al., 2002). Тритерпеноиды: р-ами-
рин, лупеол, ацетат p-амирина, олеаноловая, эпиолеаноловая, бетулиновая и ур-
соловая кислоты (Karrer, 1958, Krzaczek, 1977а, b; Fukunaga et al., 1987b; Jager et
al., 2007). Каротиноиды: в листьях, цветках — p-каротин, элоксантин, виолаксан-
тин; в листьях — а-каротин, лютеин, ксантофилл (Neamtu, Bodea, 1970; Cornelia,
Stirban, 1976). Стероиды: Р-ситостерин, дигидро-Р-ситостерин, стигмастерин, эр-
гостерин (Krzaczek, 1977а, b; Fukunaga et al., 1987b). Карденолиды: строспезид,
нериталозид, одорозид Н (Hegnauer, 1964). Фенольные гликозиды: элеотерозид, си-
рингин, 4'-О-апиозилглюкозид сирингенина (Plouvier, 1953а; Wagner, Feil, Bladt,
1984; Wagner et al., 1986; Fukunaga et al., 1987). Фенолкарбоновые кислоты: о-ку-
маровая, дигалловая, салициловая, синаповая, ванилиновая, сиреневая, л-гидро-
ксибензойная, и-гидроксифенилуксусная, протокатеховая, 2,6-дигидроксибензой-
ная, хлорогеновая, феруловая, кофейная, галловая (Попова, 1991; Krzaczek, 1977b;
Hodisam, Rosea, 1983; Luczkiewicz et al., 2001). Лигнаны: элеутерозид E, О-глю-
козид сирингарезинола (Wagner et al., 1986). Флавоноиды: 4'-O-[2''-O-(5"'-O-
и?/7йнс-циннамоил)-Р-О-апиофуранозил]-Р-О-глюкопиранозид 5,7-диметоксифлава-
нона, 4'-О-[Р-П-апиофуранозил-(1 —>2)]-р-Л-глюкопиранозид 5,7-диметоксифлава-
нона, 4'-0-р-Е)-глюкопиранозид 5,7-диметоксифлаванона; в листьях, цветках —
кверцетин, рамнетин, изорамнетин, рамназин, 3-метиловый эфир кверцетина, 3,7-
диметиловый эфир кверцетина, 3,3'-диметиловый эфир кверцетина, 3,7,3'-триме-
тиловый эфир кверцетина, 4'-(9-глюкозид (27?)-5,7-диметоксифлаванона, 4'-О-глю-
козид (25)-5,7,3'-триметоксифлаванона (Becker, Exner, 1977; Fukunaga et al., 1987b;
Orhan et al., 2006). Халконы: 4-О-Р-П-глюкопиранозид 2'-гидрокси-4',6'-диметок-
сихалкона, 4-О-[2"-О-(5'"-О-лг/?плс-циннамоил)-р-П-апиофуранозил]-р-П-глюкопи-
ранозид 2'-гидрокси-4',6'-диметоксихалкона, 4-глюкозид 2-гидрокси-4',6-димето-
ксихалкона, 4-О-глюкозид 2'-гидрокси-3,4',6'-триметоксихалкона, 4-О-[апиофура-
нозил-(1—>2)]глюкозид 2'-гидрокси-4',6'-диметоксихалкона (Becker, Exner,
Schilling, 1978; Fukunaga et al., 1987b; Orhan et al., 2006). Органические кислоты:
молочная, уксусная, пропионовая, н-масляная, изовалериановая, капроновая
(Hegnauer, 1964; Krzaczek, Markowski, 1978). Азотсодержащие соед.: в листьях,
плодах — холин, р-фенилэтиламин, тирамин, гистамин, ацетилхолин, пропионил-
холин, у-аминомасляная кислота (Ревяцкая, 1966; Karrer, 1958; Samuelsson, 1959;
137
Duval, Massa, Susplugas, 1971). Высшие алифатические спирты: в плодах — це-
риловый спирт (Hegnauer, 1964; Deliorman, Cali§, Ergun, 2001). Высшие жирные
кислоты: пеларгоновая, каприновая, пальмитиновая, олеиновая, линолевая
(Krzaczek, 1977b; Krzaczek, Markowski, 1978).
Биологическая активность. В клинике и эксперименте экстракты и
лектины оказывают противоопухолевое и иммуномодулирующее действие1 (Brinck
et al., 1998; Kaegi, 1998; Gabius, Gabius, 1999; Gorter et al., 1999; Hajto, Hostanska,
Sailer, 1999; Mengs et al., 1999; Mantle, Lennard, Pickering, 2000; Hutt et al., 2001;
Mansky, 2002; Mengs, Gothel, Leng-Peschlow, 2002; Pryme et al., 2002; Stauder,
Kreuser, 2002; Bar-Sela, Gershony, Haim, 2006; Bussing, 2006; Elluru et al., 2006;
Maidacker, 2006; Yance, Sagar, 2006; Sood et al., 2007; Kienle et al., 2009), настой
и этанольный экстракт — гипотензивное (Данилов, 2005; Radenkovic et al., 2009).
В эксперименте экстракт листьев обладает гипогликемическими (Eno et al., 2008),
водный экстракт — гепатопротективными (Cebovic, Popovic, Spasic, 2006), мета-
нольный экстракт, фенольная фракция водного и метанольного экстрактов — ан-
тиоксидантными (Onay-U?ar, Karagoz, Arda, 2006; Alali et al., 2007; Yao et al.,
2007; Sengul et al., 2009), гидрофильный комплекс — радиопротективными (По-
пова, Муравьёва, Нариманов, 1995). Метанольный экстракт проявляет антибакте-
риальную активность (Sengul et al., 2009).
2. V. coloratum (Kom.) Nakai — О. окрашенная. Кч. до 1 м в диам. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — Паразитирует на лиственных породах.
Химические компоненты. Циклитолы: 2-дезокси-эии-инозит, мезо-
инозит (Ts’eng, Li, 1957; Leu Y et al., 2006). Тритерпеноиды: эритродиол, [3-ами-
рин, ацетат [3-амирина, пальмитат Р-амирина, олеаноловая кислота, эпиолеаноло-
вая кислота, лупеол, ацетат лупеола, бетулин, бетулиновая кислота (Sakurai,
Okumura, 1971; Kong et al., 1989; Jung et al., 2004; Sun, Liu, Zhang, 2000; Leu Y.
et al., 2006). Стероиды: р-ситостенон, стигмастерин, Р-ситостерин, З-Р-О-глюко-
зид стигмастерина (Leu Y. et al., 2006). Фенолы и их производные: сирингин, 4'-О-
D-апиозид сирингенина, 4-гидроксибензальдегид, ванилин, сиреневый альдегид,
ацетованиллон (Sakurai, Okumura, 1971; Kong, Li, Luo, 1992; Leu Y. et al., 2006).
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: коричная, кумаровая, феруловая,
кофейная, протокатеховая, ванилиновая, 4-гидроксибензойная и 4-О-синапоилхин-
ная кислоты, метил-3-О-ферулоилхиннат (Kong et al., 1989; Leu Y. et al., 2006).
Лигнаны: (+)-сирингарезинол (Taguchi, Sakurai, Okumura, 1973). Диарилгептано-
иды: 1,7-ди-(и-гидроксифенил)-5-гидрокси-цис-2,3-эпоксигептан-1-он (мистлето-
нон) (Yao et al., 2007). Хромоны: 5,7-дигидроксихромон, 7-О-глюкозид 5-гидро-
1 Опубликовано не менее 1000 статей, посвященных противоопухолевым и иммуномодулиру-
ющим свойствам V. album, в которых изложены результаты клинических испытаний и экспе-
риментальных исследований на различных моделях in vivo и in vitro. Помимо этого, во мно-
гих публикациях описаны механизмы действия отдельных соединений, их групп и фракций.
Здесь приведены лишь наиболее крупные обзоры, содержащие анализ содержания многочис-
ленных первоисточников.
138
ксихромона. Хиноны: 2,6-диметокси-п-бензохинон (Leu Y. et al., 2006). Флавоно-
иды: З-О-Р-В-глюкозид и 7-О'Р-В-глюкозид изорамнетина, вискумнеозиды III—VII;
в побегах — флавоядоринины А, В, (25)-гомоэриодиктиол, 7,4'-ди-О-|3-О-глюко-
пиранозид, 7-О-глюкозид, 7-О-[апиофуранозил-(1—>2)]глюкозид и 7-О-|3-Е)-глюко-
пиранозид (25)-гомоэриодиктиола, 7,4'-ди-О-Р-Е)-глюкопиранозид (27?)-эриодикти-
ола, 7-О-Р-О-глюкопиранозид (25)-эриодиктиола, (25)-нарингенин, 7-О-глюкозид
и 7-О-Р-В-глюкопиранозид (25)-нарингенина, (25)-пиноцембрин, 7-О-глюкозид,
7-О-[апиофуранозил-(1—>2)]глюкозид и 7-О-[циннамоил-(1—>5)-апиофуранозил-
(1—>2)]глюкозид (25)-пиноцембрина, (25)-7,4'-дигидрокси-5,3/диметоксифлаванон,
(25)-5,7,3',4'-тетрагидроксифлаванон, 7-О-глюкозид (25)-5,3',4'-тригидроксифлава-
нона, гомофлавоядоринин В (Ohta, Yagishita, 1970; Sakurai, Okumura, 1971; Kong
et al., 1988a, b, c, 1990; Kong, Li, Luo, 1990; Sun Y, Liu, Zhang, 2000; Leu Y. et
al., 2006; Yao et al., 2006; Zhao Y. et al., 2006). Халконы: 4',4"-дигидрокси-2',3',6',3"-
тетраметокси-1,3-дифенилпропан (висколин) (Hwang et aL, 2006; Leu Y. et al.,
2006). Органические кислоты: янтарная (Kong et al., 1989). Алифатические спир-
ты и их производные: цериловый спирт, 2-Р-Е)-глюкозил-3-метилпропанол, 3-Р-
В-глюкопиранозилоксибутан-2-ол (Sakurai, Okumura, 1971; Kong, Li, Luo, 1992).
Высшие жирные кислоты: лигноцериновая, цериновая, пальмитиновая, октако-
зановая (Kong et al., 1989).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды обладают
антиаритмическими (Wen-Feng et al., 2006) и кардиопротективными свойствами
(Chu et al., 2008). Настойка ингибирует активность каталазы, цитохромоксидазы,
сукцинатдегидрогеназы и бутирилхолинэстеразы (Степанов, Фруентова, Фруентов,
1977), висколин — активность фосфодиэстеразы (Hwang et al., 2006), и образо-
вание супероксиданиона нейтрофилами человека (Leu Y. et al., 2006).
Пор. RHAMNALES
Сем. RHAMNACEAE Juss. — КРУШИНОВЫЕ
Род 1. FRANGULA Mill. — КРУШИНА
F. alnus Mill. (Rhamnus frangula L.) — К. ольховидная, или ломкая. К., д.
до 7 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап.
Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — Во влажных лесах, зарослях кус-
тарников, на степных склонах, опушках, вырубках.
Химические компоненты. Циклитолы: (-)-борнезит (Plouvier, 1958).
Антрахиноны: в коре до 5.7%; фисцион; в плодах, семенах — хризофанол; в
коре — франгулозид, глюкофрангулозид, франгуларозид, глюкофрангуларозид,
пальмидин С, франгулины А, В, эмодинглюкозид В, 8-глюкозид хризофанола,
глюкофрангулины А, В, франгулинантрон, глюкофрангулинантрон, франгулинди-
антрон, глюкофрангулиндиантрон, франгулинэмодиндиантрон, франгулинхризо-
139
фанолдиантрон; в ветвях — ализарин, эмодин; в плодах — пальмидин В (Бой-
чинов, Атарджиев, Стоянов, 1965; Стуккей, Смолянская, Змеева, 1965; Lemli,
1965; Leistner, Zenk, 1969; Lemli, Cuveele, 1969; Herisset, Boussarie, 1970; Savonius,
1971, 1972, 1975; Kupchan, Karim, 1976; Bonati, Fomi, 1977; Francis, Aksnes, Holt,
1998; Palade, Dinu, Moise, 2002; Manojlovic et al., 2005). Алкалоиды: в коре, лис-
тьях до 0.2%, (А)-(-)-армепавин, франгуланин I; в листьях — франганин, фран-
гуфолин (Tschesche, Last, Fehlaber, 1967; Tschesche, Last, 1968; Pailer, Haslinger,
1972).
Биологическая активность. В эксперименте антрахиноны проявля-
ют антивирусную активность в отношении вируса простого герпеса (Sydiskis et
al., 1991), экстракт коры, ализарин и эмодин — антифунгальную (Manojlovic et
al., 2005; Godard et al., 2009), экстракт коры — противоопухолевую на модели
рака молочной железы (Тепкеева и др., 2008), алоэ-эмодин — в отношении кле-
ток лейкозов (Kupchan, Karim, 1976), спиртовый, хлороформный и водный экст-
ракты коры, листьев и плодов — антибактериальную и антипротозойную (Дро-
ботько и др., 19586, Парфёнова, 1958).
Род 2. PALIURUS Mill. — ДЕРЖИ-ДЕРЕВО
Р. spina-christi L. (Zizyphus spina-christi (L.) Willd.) — Д.-д. обыкновенное,
или Христовы тернии. К. до 7 м выс. — Кавказ: все р-ны. — На щебнистых
склонах, лесных опушках, гарях, вырубках, обочинах дорог, в разреженных су-
хих лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветках —
оксид z/wc-линалоола, лилаковый альдегид, хотриенол. Дитерпеноиды: в цвет-
ках— фитол. Бензол и его производные: бензиловый спирт, бензойная кислота,
толуол, бензол-1,4-диол, 5-метилбензол-1,4-дион, бензальдегид, 2,4-диметилбен-
зальдегид, диэтилфталат. Фенолы и их производные: в цветках — этиланисол,
2-фенилэтанол, 4-винил-2-метоксифенол, 2-(и-метоксифенил)этанол, фенилаце-
тальдегид, 4-гидроксибензальдегид, 4-гидрокси-3,5-диметилбензальдегид. Фенол-
карбоновые кислоты: в цветках — 4-метоксибензойная, 4-гидроксибензойная,
4-гидрокси-3,5-диметоксибензойная, фенилуксусная (Jerkovic et al., 2009). Флаво-
ноиды: плодах до 2.5%; в листьях, цветках, плодах — рутин, изокверцитрин, 3-ру-
тинозидо-7-рамнозид кверцетина, 3-глюкозид кемферола; в листьях, цветках —
З-О-рамнозилглюкозид и 7-(9-рамнозид кверцетина; в плодах — гиперозид (Ло-
мадзе и др., 1976; Далакишвили, Зурабишвили, Кемертелидзе, 1986; Кемертелидзе
и др., 1999; Toker, Turkoz, Erdemoglu, 1998; Branther, Males, 1999). Катехины: в
листьях, цветках, плодах — катехин, галлокатехин, эпигаллокатехин (Кемертелид-
зе и др., 1999). Производные фурана: в цветках — фурфураль, 2-фуранметанол,
метил-2-фуранкарбоксилат, 5-гидроксиметилфурфураль. Другие гетероцикличес-
кие кислородсодержащие соед.: в цветках — мальтол, кумарон, 2,3-дигидробен-
зофуран, 2,3-дигидро-3,5-диметил-4Я-пиран-4-он, 3,5-дигидро-2-метил-4Я-пиран-
140
4-он (Jerkovic et al., 2009). Алкалоиды и другие азотсодержащие coed.: в цвет-
ках— 1Я-индол, 2-метил-1Я-индол, 3-метил-1Я-индол, 1Я-индол-3-уксусная кис-
лота, 2-метокси-6-метилпиразин, 3-пиридинкарбоновая кислота, пиридинкарбо-
нитрил; в плодах — франгуланин, франгуфолин, амфибины С, D (Velcheva, 1993;
Jerkovic et al., 2009). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: тетраде-
кан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, ундекан, додекан, тридекан,
пентадекан, эйкозан, октакозан, нонакозан, докозан, трикозан, тетракозан, гекса-
козан, гептакозан, генэйкозан, бутан-1,3-диол, бутан-2,3-диол, З-метилбутан-2-ол,
2,6-диметил-1,5,7-октатриен-3-ол, (2)-9-октадецен-1-ол, гексадекан-1-ол, 3,7-диме-
тил-1,5-октадиен-3,7-диол, нонаналь, деканаль, гептаналь, октаналь, (Z,Z)-9,12-ok-
тадекадиеналь. Жирные кислоты и их производные: уксусная, пропановая, бута-
новая, 2-метилпропановая, 3-метилбутановая, 3-метилпентановая, 2-этилгексано-
вая, пентановая, гексановая, октановая, нонановая, декановая, додекановая, гек-
садекановая, октадекановая, октандиовая, декандиовая, (Х,2)-9,12-октадекадиено-
вая кислоты, метилоктаноат, метилнонаноат (Jerkovic et al., 2009).
Биологическая активность. В клинике подтверждены гепатопротек-
тивные и холеретические свойства водно-спиртового экстракта плодов (Кемерте-
лидзе и др., 1999). В эксперименте водно-спиртовый экстракт листьев оказыва-
ет сосудосуживающее действие (Godini et al., 2009), водный экстракт коры кор-
ней обладает аналгезирующими свойствами (Adzu et al., 2001), метанольный эк-
стракт коры ветвей — антидиарейными (Adzu et al., 2003), бутанольный и эта-
нольный экстракты листьев — гипогликемическими, бутанольный экстракт —
седативными (Abdel-Zaher et al., 2005; Nesseem et al., 2009), водный экстракт —
гепатопротективными (Amin, Mahmoud-Ghoneim, 2009), экстракты корней, листь-
ев и плодов — диуретическими (Алиев и др., 1962; Халматов, 1962). Этанольный
экстракт соцветий проявляет антифунгальную активность (Hadizadeh, Peivastegan,
Kolahi, 2009).
Род 3. RHAMNUS L. — ЖОСТЕР
1. R. cathartica L. — Ж. слабительный. К., д. 8 м выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Калинингр. и Верх.-Днепр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Си-
бирь: все р-ны, кроме Обск. — В лиственных и смешанных лесах, на лесных по-
лянах и опушках, открытых травянистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: (-)-борне-
зит; в плодах — О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>3)-0-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>6)-D-
галактопираноза (Plouvier, 1958; Pratviel-Sosa et al., 1973). Каротиноиды: в коре —
а-каротин (Гусакова и др., 1983). Флавоноиды: кверцетин; в плодах — катарти-
козид, рамноцитрин (Paris, Quirin, 1960; Romani, Zuccaccaia, Clementi, 2006). Мно-
гоядерные ароматические coed.: в коре — соринин, 6-метоксисоринин (Rauwald,
Just, 1983а, b). Антрахиноны: в коре до 1.2%; в коре, плодах — глюкофрангулин;
в коре — франгулин, эмодин, хризофанол, франгулаэмодин, 8-О-Р-генциобиозид,
141
8-О-р-глюкозид и 8-О-Р-примверозид эмодина; в плодах — эмодинантрол, сесте-
рин (Гоциридзе, Кемертелидзе, 1977; Mazon, 1945; Rauwald, 1983). Органические
кислоты: в коре, плодах — яблочная. Высшие жирные кислоты: миристиновая,
пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линолено-
вая (Гусакова и др., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте оказывает гепатотокси-
ческое действие (Lichtensteiger, Johnston, Beasley, 1997). Водные экстракты лис-
тьев, ветвей и плодов проявляют антибактериальную, антифунгальную (Мелку-
мян, 1958, 1966; Nickell, 1959) и противоопухолевую активность в отношении
клеток нейробластом (Mazzio, Soliman, 2009).
2. R. davurica Pall. — Ж. даурский. Д. до 10 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.;
Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лиственных и смешанных лесах, на лесных по-
лянах и опушках, гарях, вырубках, среди кустарников, по берегам рек и ручьёв.
Химические компоненты. Циклитолы: (-)-борнезит (Plouvier, 1958).
Антрахиноны: хризаробин; в плодах — эмодинантрон (Karrer, 1958).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты коры и пло-
дов обладают противовоспалительными и мембраностабилизирующими свойства-
ми, положительно влияют на систему гемостаза (Назаров-Рыгдылон и др., 1983).
3. R. pallasii Fisch, et С. А. Меу. — Ж. Палласа. К. до 2 м выс. — Кавказ:
Даг. — На сухих каменистых склонах до среднегорного пояса.
Химические компоненты. Флавоноиды: в коре ветвей, цветках —
кемпферол, кверцетин; в коре ветвей — палласиин, изорамнетин, меарнсетин,
аромадендрин, эриодиктиол, таксифолин; в цветках — рамноцитрин (Компанцев,
Джумырко, Епишева, 1984; Sakushima et al., 1983). Антрахиноны: в коре корней
и ветвей — хризофанол, франгулаэмодин; в коре ветвей — франгулин, глюко-
франгулин (Гоциридзе, Кемертелидзе, 1977; Компанцев, Джумырко, Епишева,
1984).
Кроме того, в коре R. cordata Medw., R. depressa Grubov и R. microcarpa Boiss.
обнаружены хризофанол, франгулаэмодин и франгулин (Гоциридзе, Кемертелидзе,
1977).
Пор. ELAEAGNALES
Сем. ELAEAGNACEAE Juss. — ЛОХОВЫЕ
Род 1. ELAEAGNUS L. — ЛОХ
Е. angustifolia L. — Л. узколистный. К., д. 3-7 м выс. — Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — В поймах рек, до нижнего горного пояса.
Химические компоненты. Циклитолы: в стволах, ветвях, листьях,
плодах — квебрахит (Plouvier, 1951). Стероиды: в околоплодниках, семенах —
142
Р-ситостерин (Гончарова, Глушенкова, 1990). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: в листьях, плодах — кофейная; в листьях — гентизиновая, и-гидрокси-
бензойная, и-кумаровая, синаповая, сиреневая, феруловая, эллаговая, хлорогено-
вая, неохлорогеновая кислоты; в цветках — коричная кислота, иг/х/ис-этилцинна-
мат (Трусов, Цукерваник, 1948; Николаева, Кривенчук, Прокопенко, 1970;
Dembinska-Migas, 1988; Li Z. et al., 1989). Флавоноиды: в листьях, цветках — эле-
агнозид, 3-О-|3-П-глюкозидо-4'-л-кумароил-7-О-|3-О-ацилгалактозид кемпферола;
в плодах — изорамнетин, З-О-Р-П-галактопиранозид изорамнетина (Николаева и
др., 1970а, 1972; Кусова, Казаков, Лукьянчиков, 1988). Катехины: в коре стволов,
ветвей — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Николаева, Кривенчук, Прокопенко, 1970).
Алкалоиды: в коре стволов, ветвей до 1%; в коре корней, стволов, ветвей — гар-
ман, тетрагидрогарман (элеагнин); в коре корней — дигидрогарман, jV-метилтет-
рагидро-Р-карболин; в коре стволов — тетрагидрогармол, W-метилтетрагидрогар-
мол (Массагетов, 1946; Платонова, Кузовков, Массагетов, 1956; Николаева, 1970;
Николаева и др., 19706; Николаева, Прокопенко, Кривенчук, 1970; Юнусов, 1981).
Высшие алифатические углеводороды: в околоплодниках, плодах — нонакозан
(Гончарова, Глушенкова, 1990). Высшие жирные кислоты: в цветках — гексаде-
ценкарбоновая; в плодах — олеиновая, линолевая, линоленовая (Трусов, Цукер-
ваник, 1948; Кусова, Лукьянчиков, 1989). Эфирное масло: в цветках до 0.3% (Тру-
сов, Цукерваник, 1948).
Биологическая активность. В эксперименте настойка и экстракт
корней, кумарины коры стволов обладают гипотензивными, кардиотоническими
и седативными свойствами, элеагнозид и кумарины коры стволов урежают ритм
сердечных сокращений, элеагнозид оказывает тонизирующее действие на ЦНС
(Линенко и др., 1970; Николаева, 1971; Николаева и др., 1974). Настойка, экст-
ракт, кумарины, флавоноиды и алкалоиды проявляют антибактериальную актив-
ность (Николаева, 1971).
Род 2. ШРРОРНАЁ L. — ОБЛЕПИХА
Н. rhamnoides L. — О. крушиновидная. К., д. до 5 м выс. — Европ. ч.: Ка-
линингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (вост.), Даг.;
Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В поймах рек, на галечниках, ска-
листых склонах, среди кустарников, культивируется в населённых пунктах, иногда
дичает.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в ветвях,
листьях, плодах — квебрахит до 0.4% в плодах; в корнях, плодах — этил-P-D-
глюкопиранозид, л/ио-инозит, метил-лшо-инозит, хиро-инозит, L-квебрахит (Цыби-
кова, Пичугина, 1971; Абуталыбов, Асланов, Новрузов, 1978; Матафонов, 1983;
Plouvier, 1951; Tiitinen et al., 2006; Kallio et al., 2009). Дитерпеноиды: в листьях —
фитол (Саленко и др., 1985). Тритерпеноиды: в коре стволов, листьях, плодах —
урсоловая кислота до 0.4% в листьях, до 1.6% в плодах, олеаноловая кислота,
143
Р-амирин, 24-метиленциклоартанол; в плодах, семенах — а-амирин, циклоарте-
нол, 24-метилциклоарт-24(24’)-ен-3[3-ол; в коре ветвей — 2-О-транс-кумароилмас-
линовая, 2-О-кофеоилмаслиновая, З-О-т/лтнс-л-кумароилолеаноловая, З-О-кофе-
оилолеаноловая кислоты; в плодах — фриделан-3-ол; в семенах — лупеол, ува-
ол, олеаноловый альдегид, ланостерин (Цыбикова, Папанова, Алюкова, 1973; Нов-
рузов и др., 1979; Жмырко и др., 1984; Саленко и др., 1985; Yang В. et al., 2001а,
b; Li Т., Beveridge, Drover, 2007; Yang Z. et al., 2007). Стероиды: в плодах, се-
менах — 0-ситостерин, кампестерин, изофукостерин, стигмастанол, стигмастади-
енол, стигмаст-7-ен-ЗР-ол, стигмаста-7,24(24')-диен-Зр-ол, 4а,14а-диметил-9Р,19-
циклоэргост-24(24')-ен-ЗР-ол, 4а,14а,241-триметилэргоста-8,24(24’)-ен-ЗР-ол, цит-
ростадиенол; в плодах — даукостерин, обтусифолиол, стигмастерин, стигмаст-8-
ен-ЗР-ол, стигмаст-(8,24)-диен-ЗР-ол; в семенах — Д7-ситостерин, P-D-глюкозид
Р-ситостерина, Д24(28)-стигмастенол, Д5'24(25)-стигмастадиенол, 4-метилстигмаста-
7,24-диен-З Р-ол, 4,14-диметил-9,19-циклостигмаст-24(241 )-ен-3 Р-ол, стигмаста-
5,24(25)-диен-ЗР-ол, клеростерин, ситостанол, Д5-авенастерин, Д7-авенастерин,
грамистерин, циклоэукаленол, 28-метилобтусифолиол, эритродиол (Шугам, 1969;
Жмырко и др., 1984; Jiang Z. et al., 1988; Xiao, Wen, 1996; Yang et al., 2001a, b;
Li T., Beveridge, Drover, 2007). Каротиноиды: в листьях, цветках, плодах —
Р-каротин, лютеин, криптоксантин, виолаксантин, неоксантин; в листьях, цветках,
семенах — а-каротин; в листьях, плодах, семенах — у-каРотин, а-токоферол,
Р-токоферол, у-токоферол, 8-токоферол; в листьях, цветках — флавоксантин; в
плодах — фитофлюин, ликопин, поли-г/ис-ликопин, зеаксантин, изокриптоксан-
тин, 3,3'-дигидроксиретрокаротин, кантаксантин, дигидрокси-Р-каротин, ксанто-
филл, пальмитат Р-криптоксантина, пальмитат зеаксантина; в семенах — 5,8-ди-
гидро-5',8'-эпокси-Р-каротин, 3,3'-дцгидрокси-5,8,5',8'-тетрагидро-5,8,5',8'-диэпо-
кси-Р-каротин (Шугам, 1969; Жмырко, Гигиенова, Умаров, 1978; Новрузов, 1981;
Асланов, 1982; Жмырко и др., 1984; Лагазидзе, Муравьёва, Бостоганашвили, 1984;
Neamtu et al., 1976; Pintea et al., 2005; Andersson et al., 2008). Полиизопреноиды:
в листьях — декапренол, ундекапренол (Кукина и др., 1991). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: в корнях, листьях, плодах — л-гидроксибензойная,
галловая; в листьях, плодах — протокатеховая, и-кумаровая, кофейная, феруловая;
в корнях, листьях — сиреневая; в листьях — гентизиновая, синаповая, эллаговая
кислоты, гипорамнин, стриктинин, изостриктинин, гиппофаенины А, В; в пло-
дах — хлорогеновая, ванилиновая, салициловая, коричная, пирокатеховая, верат-
ровая, о-кумаровая, .и-кумаровая, 3,4-дигидроксикоричная, гидроксикофейная, 2,5-
дигидроксибензойная, л-гидроксифенилмолочная кислоты (Цыбикова, Пичугина,
1971; Чумбалов, Мухамедьярова, Поляков, 1976; Шапиро и др., 1978; Матафонов,
1983; Шейченко и др., 1987; Dembinska-Migas, 1988; Yoshida et al., 1991;
Zademovski et al., 2005; Arimboor, Kumar, Arumughan, 2008). Лигнаны: в плодах,
семенах — секоизоларицирезинол, матаирезинол (Yang В. et al., 2006). Флавоно-
иды: в листьях до 4%; сирингетин, пентаметилкверцетин; в листьях, цветках, пло-
дах — изорамнетин; в листьях, плодах — кверцетин, рутин, мирицетин; в лис-
144
тьях — кемпферол, астрагалин, изокверцитрин, З-Р-О-глюкофуранозил-Р-О-глю-
копиранозид изорамнетина, 3-галактозилглюкозид кверцетина, З-О-р-О-глкжопи-
ранозидо-7-0-ос-Ь-рамнопиранозид кверцетина; в плодах — 3-глюкозид, 3-рути-
нозид, З-глюкозидо-7-рамнозид и З-софорозидо-7-рамнозид кверцетина, 7-рутино-
зид, 3-рутинозид, 3-глюкозид, З-О-Р-О-глюкопиранозид, З-глюкозидо-7-рамнозид,
3,7-диглюкозид, З-софорозидо-7-рамнозид, З-рутинозидо-7-рамнозид, 3-кумароил-
глюкозилглюкозидо-7-рамнозид, З-гидроксиферулоилглюкозилглюкозидо-7-рамно-
зид и 3-О-Р-О-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид изорамнетина, 3-глю-
козидо-7-рамнозид, З-софорозидо-7-рамнозид, З-глюкозилглюкозидо-7-рамнозид,
З-рамнозилглюкозидо-7-рамнозид и 3-гидроксиванилоилглюкозилглюкозидо-7-
рамнозид кемпферола, З-О-Р-П-глюкозид сирингетина (Болотова, Бандюкова, Цы-
бикова, 1970; Распутина и др., 1975; Чумбалов, Мухамедьярова, Поляков, 1976;
Мухамедьярова, Чумбалов, 1977; Цыбикова и др., 1983а; Grigoresku, Contz, 1966;
Horhammer, Wagner, Khalil, 1966; Grigoresku, 1967; Harbome, 1977; Rosch et al.,
2004b; Hibasami et al., 2005; Zu et al., 2006; Gutzeit et al., 2007). Лейкоантоциа-
ны: в листьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Hegnauer, 1966). Антоци-
аны: в соке плодов — пеонин (Bielig, 1944). Катехины: в ветвях, листьях —
(-)-эпигаллокатехин; в листьях, семенах — катехин; в листьях — (-)-эпикатехин,
(+)-галлокатехин, (-)-эпикатехингаллат, (+)-галлокатехингаллат; в ветвях — (+)-
катехин, (+)-галлокатехин; в семенах — эпикатехин, галлокатехин, эпигаллокате-
хин (Новрузов, Исмаилов, Мамедов, 1983; Zu et al., 2006; Fan, Ding, Gu, 2007;
Yasukawa et al., 2009). Проантоцианидины: в семенах — катехин-(4а—>8)-кате-
хин, катехин-(4а—>8)-эпикатехин (Fan, Ding, Gu, 2007). Производные бензопира-
на: в коре ветвей — 6-метокси-2Н-1 -бензопиран (Yang Z. et al., 2007). Алкалои-
ды и другие азотсодержащие соед.: в коре, листьях, плодах — гармалин, гарман,
гармол; в коре стволов, ветвей, соке плодов — 5-гидрокситриптамин; в ветвях,
листьях — гармалол; в плодах — бетаин, холин, ЫррорЬае-цереброзид (Петро-
ва, Меньшиков, 1961; Матафонов, 1983; Lutomski, Nowicka, Adamska, 1967; Pasich
et al., 1984; Zheng et al., 2009). Алифатические спирты и их производные: в пло-
дах — деканол, этил-Р-О-глюкопиранозид (Саленко и др., 1985; Cakir, 2004;
Tiitinen et al., 2006). Высшие жирные кислоты и их производные: в плодах, се-
менах — стеариновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, олеиновая, линолевая,
а-линоленовая, вакценовая; в плодах — миристиновая, линоленовая, азелаиновая,
кориоловая, диморфеколовая эйкозановая, 7-оксононановая, 2-гидроксидекадиен-
1-карбоновая, пентадециловая, 11-гидрокситридецен-9-овая, 9-гидроксил ентадека-
10,12-диеновая, 13-гидроксигексадека-9,11-диеновая, 9,12-дигидроксинонадецен-
15-овая кислоты, 1,3-дикаприлоил-2-линолеоилглицерол, этилдодеценоат, этилок-
таноат, этилдеканоат, этилдодеканоат (Шугам, 1969; Жамъянсан, 1978; Мамедов
и др., 1984; Жмырко, Рашкес, Глушенкова, 1986; Миронов и др., 1989; Yang В.,
Kallio, 2001; Cakir, 2004; Singh et al., 2005; Swaroop et al., 2005). Фосфолипиды:
в семенах — фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилинозит, фос-
фатидилглицерол, фосфатидная кислота, лизофосфатидилинозит, А-ацилфосфати-
145
дилэтаноламин, TV-ациллизофосфатидилэтаноламин, лизофосфатидилхолин, фитин
до 3.4% (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979; Исамухамедов, Акрамов, 1982).
Жирное масло: до 14% (Али-заде и др., 1978; Гачечиладзе и др., 1981; Матафо-
нов, 1983).
Биологическая активность. В клинике получены положительные ре-
зультаты при лечении препаратами плодов хронических фаринголарингитов (Ми-
шарин, Олешкова, Терехова, 1964), различных форм назофарингитов (Коноплё-
ва, 1963), фарингитов, ринитов, отитов гайморита, тонзиллитов, синуситов (Фай-
ман, 1968, 1971), при глоссальгии (Масленникова, 1968), экстракт эффективен при
лечении фиброза печени (Gao et al., 2003), масло семян и плодов — атопическо-
го дерматита (Yang В. et al., 1999а, 2000). В эксперименте экстракт плодов, вод-
ный экстракт листьев и флавоны обладают ранозаживляющими свойствами (lanev
et al., 1995; Gupta et al., 2005, 2006), в том числе масло плодов, флавоны, СО2-
экстракт масла семян, неомыляемые фракции плодов, препараты из шрота пло-
дов, экстракт листьев — ранозаживляющими при ожогах (Шугам, 1969; Жамъ-
янсан, 1973; Цыбикова и др., 1983а, б; Wu Y. et al., 1997; Wang Z., Luo, He, 2006;
Upadhyay et al., 2009), антиатерогенными и кардиопротективными (Wang Z. et al.,
2000; Basu et al., 2007; Liu Z. et al., 2008), масло плодов благотворно влияет на
кислородное снабжение миокарда (Пшикова, Долова, Шаов, 1996), масло семян
эффективно при ишемическом церебральном инфаркте мозга (Cheng Т. et al.,
2003), сок плодов, сухие плоды, флавоноиды, флавоны семян, кверцетин, изорам-
нетин обладают гипотензивными свойствами (Беликова и др., 1962; Матафонов,
1983; Zhang X. et al., 2001; Zhu et al., 2005; Pang X. et al., 2008; He J. et al., 2009;
Koyama, Taka, Togashi, 2009), флавоны — тромболитическими (Cheng J. et al.,
2003), бальзамы и настойки плодов — антигипоксическими (Фёдоров и др., 1996),
флавоноиды плодов и семян, водный экстракт семян — гипогликемическими (Сао
et al., 2003; Zhang W. et al., 2010), экстракт и масло плодов — гиполипидемичес-
кими (Wang Y. et al., 1992b), флавоноиды семян улучшают метаболизм липидов
у климактерических животных (Yang X. et al., 2006), p-D-глюкозид |3-ситостери-
на, p-ситостерин, экстракт и жирное масло коры, масло семян и плодов, настой
плодов — противоязвенными (Логинов и др., 1983; Крылова, 1992; Амосова и др.,
1998; Xiao et al., 1992; Xing et al., 2002), настой плодов, гиппофаин тормозят ди-
урез, свежие плоды и сок угнетают секрецию желудочного сока, усиливают са-
ливацию и перистальтику кишечника (Беликова и др., 1962; Каурова, 1975; Ма-
тафонов, 1983), масло и сок плодов, масло семян и гексановый экстракт облада-
ют гепатопротективными свойствами (Шугам, 1969; Алтымышев, Горелкина,
1976; Линчевская, 1976; Мансурова, Бободжанова, 1976; Мансурова и др., 1978;
Горелкина, 1981; Горелкина и др., 1983; Чукаев и др., 2005; Cheng Т., 1992; Cheng
Т. et al., 1990, 1994; Suleyman et al., 2001; Liu C. et al., 2006a; Hsu Y. et al., 2009),
спиртовый экстракт, экстракт листьев, флавоны плодов — иммуномодулирующи-
ми (Батурина, Калыгина, 1996; Geetha et al., 2005; Dorhoi et al., 2006; Mishra et
al., 2008), экстракты и водорастворимые полисахариды листьев, экстракты пло-
146
дов и семян, флавоноидсодержащая фракция плодов, проантоцианидины и гид-
ролизуемые танины — антиоксидантными (Gao et al., 2000; Geetha et al., 2003;
Rosch et al., 2004a; Narayanan et al., 2005; Liu C. et al., 2006b, 2007; Chauhan, Negi,
Ramteke, 2007; Chawla et al., 2007; Sharma et al., 2008), 2-О-кофеоилмаслиновая
кислота, З-О-кофеоилолеаноловая кислота, 6-метокси-277-1-бензопиран ингибиру-
ют синтез оксида азота макрофагами (Yang Z. et al., 2007), спиртовый экстракт
коры и ветвей оказывает стимулирующее действие на клетки естественной рези-
стентности (Стахеева, Зуева, 1993), водный экстракт листьев обладает адаптоген-
ными свойствами (Saggu et al., 2007), водный и спиртовый экстракт сухих лис-
тьев и настойки плодов — стресспротективными (Saggu, Kumar, 2007, 2008), фла-
воны — цитопротективными (Geetha et al., 2002, 2009), сок и флавоноиды пло-
дов — нейропротективными (Xu Y. et al., 2005b; Yu, Jin, 2007), масло плодов —
гемопоэтическими (Chen Y. et al., 2003), экстракт листьев, экстракт шрота пло-
дов, (-)-эпигаллокатехин и урсоловая кислота — противовоспалительными (Са-
бынич, 1993; Ganju et al., 2005; Yasukawa et al., 2009), флавоны — протективны-
ми при поражении сухожилий (Fu et al., 2005), экстракт [плодов?] усиливает кро-
воток в пораженных участках и может быть использован при переломах (Seven
et al., 2009), экстракт — при окислительном стрессе, вызванном никотином
(Suleyman et al., 2002), сок, спиртовый экстракт плодов, их фенольная фракция
обладают радиопротекивными свойствами (Безкровная, Лаптева, 1991; Мизина,
Ситникова, 1999; Agrawala, Goel, 2002; Kumar, Namita, Goel, 2002; Goel et al.,
2002, 2003, 2004, 2005, 2006; Goel, Salin, Prakash, 2003; Prakash et al., 2005; Shukla
et al., 2006), спиртовый экстракт листьев и флавоны плодов оказывают протек-
тивное действие при отравлении сернистым горчичным газом (sulphur mustard)
(Vijayaraghavan et al., 2006), экстракт плодов — при отравлении мышьяком (Gupta,
Flora, 2005, 2006). Спиртовые извлечения листьев, водный экстракт семян, экст-
ракт и масло плодов проявляют антибактериальную активность (Шапиро, Филип-
пова, 1947; Гинзберг, 1954; Орлов, Файман, 1972; Файман, Кошелев, 1975;
Chauhan, Negi, Ramteke, 2007), экстракт листьев — антивирусную в отношении
вируса денге (Jain et al., 2008), сухой экстракт листьев и фракция гидролизуемых
танинов — в отношении вирусов гриппа А и В, аденовирусов, парамиксовиру-
сов, цитомегаловирусов, респираторно-синтициального вируса, вирусов просто-
го герпеса, Varicella zoster и ВИЧ (Шипулина и др., 1997; Шкаренков и др., 2007),
спиртовый экстракт коры, гиппофаин, экстракт плодов, экстракт шрота плодов
проявляет противоопухолевую активность (Sokoloff et al., 1961; Padmavathi et al.,
2005), экстракты коры и побегов, масло плодов — цитотоксическую в отношении
клеток аденокарциномы Эрлиха, гепатомы линии С3НА, саркомы 45, саркомы
Йенсена, карциносаркомы 256 Уокера, карциномы лёгких Льюиса, лимфосарко-
мы Плисса, карциномы Герена, меланомы штамма Хардинг-Пасси, меланомы fi-
le (Петрова, Пухальская, Меньшиков, 1959; Пухальская, Петрова, Меньшиков,
1960; Коновалова, 1989; Зуева и др., 1997; Украинцева и др., 1997; Гольдберг и
др., 2001; Амосова, 2007), фракция гидролизуемых танинов — в отношении кле-
147
ток линии Paji (лимфобластома), лимфомы Беркитта (Спиридонов и др., 1997),
флавоноиды семян, изорамнетин — в отношении клеток линии BEL-7402 (гепа-
тоцеллюлярная карцинома) (Sun В. et al., 2003; Teng et al., 2006), пентаметил-
кверцетин, сирингетин, изорамнетин, кверцетин, кемпферол, мирицетин — в от-
ношении клеток линии HL-60 (Hibasami et al., 2005), алкалоидная и полифеноль-
ная фракции экстракта побегов подавляют пролиферацию лимфоцитов (Чернов
и др., 2004).
Пор. VITALES
Сем. VITACEAE Juss. — ВИНОГРАДОВЫЕ
Род 1. AMPELOPSIS Muchx. — АМПЕЛОПСИС
1. A. heterophylla (Thunb.) Siebold et Zucc. — А. разнолистный. Дерев, ли-
ана до 5 м дл. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — На скалах и россыпях, обыч-
но близ морских побережий; очень редко.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: лупеол. Стероиды: Р-си-
тостерин, даукостерин. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: галловая
кислота, этилгаллат. Катехины: катехин (Zhang Q_, Tan, Chen, 2003).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
плодов обладает гепатопротективными свойствами (Yang L. et al., 1987; Yabe,
Tanaka, Matsui, 1998; Yabe, Matsui, 1997a, b, 2000), метанольный экстракт стеб-
лей и корней — антиоксидантными (Wu М. et aL, 2004). Водный экстракт про-
являет антимутагенную активность (Lee Н., Lin, 1988).
2. A. japonica (Thunb.) Makino — А. японский. Трав, лиана до 2 м дл. —
Дальн. Вост.: Прим. — На сухих склонах, россыпях, речных терассах, в разре-
женных дубняках, очень редко.
Хи мические компоненты. Тритерпеноиды: момордин 1 (Kim J. Н. et
al., 2002).
Биологическая активность. В эксперименте полисахариды корней
стимулируют цитотоксическую активность естественных киллеров лимфоцитов
(Мамонтова и др., 2001), момордин I проявляет цитотоксическую активность в от-
ношении клеток линии HL-60 (лейкемия) (Kim J. Н. et al., 2002).
Род 2. PARTHENOCISSUS Planch. — ДЕВИЧИЙ ВИНОГРАД
Р. tricuspidata (Siebold et Zucc.) Planch. — Д. в. триостренный. Дерев, лиа-
на до 4 м дл. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На приморских скалах и россыпях;
очень редко.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 2а-гидроксиурсоловая и
2,24-дигидроксиурсоловая кислоты (Saleem et aL, 2004). Стероиды: в плодах —
148
Р-ситостерин (Wang Y. et al., 1982). Стильбены: P-D-глюкопиранозид пицеида,
резвератрол, лонгистилины А, С; в ветвях — партеностильбенины А, В (Wang Y.
et al., 1982; Son I. et al., 2007; Kim H. et al., 2005b; Park W., Lee, Moon, 2008). Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: метиловый эфир кофейной кислоты,
метиловый эфир кофеоилгликолевой кислоты, диметиловый эфир кофеоилвинной
кислоты, монометиловый и диметиловый эфиры кофеоилтартроновой кислоты
(Saleem et al., 2004). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол, 3,5,7,4'-
О-тетраметилкемпферол, З-О-Р-О-глюкуронид кверцетина (Saleem et al., 2004). Ан-
тоцианы: в листьях — хризантемин; в плодах — 3-глюкозид, 3-рутинозид и 3-ру-
тинозидо-5-глюкозид цианидина, 3-глюкозид пеонидина, 3-глюкозид дельфиниди-
на, 3-глюкозид петунидина, 3-глюкозид, 3-рутинозид и З-рутинозидо-5-глюкозид
мальвидина (Ishikura, 1972; The flavoniods, 1982). Органические кислоты: в вет-
вях, черешках, листьях — винная; в ветвях, черешках — лимонная, яблочная; в
листьях — шикимовая (Stafford, 1959; Moore, 1965; Calmes, 1969). Высшие али-
фатические спирты: в семенах — трикозанол, тетракозанол (Ohira, Iwama,
Maruta, 1976). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, линоленовая,
олеиновая, пальмитиновая, стеариновая (Koyama et al., 1958; Endo et al., 1969).
Жирное масло: в семенах до 28% (Koyama et al., 1958).
Биологическая активность. В эксперименте метиловый эфир кофе-
оилгликолевой ксилоты, диметиловый эфир кофеоилтартроновой кислоты, диме-
тиловый эфир кофеоилвинной кислоты, монометиловый эфир кофеоилтартроно-
вой кислоты, метиловый эфир кофейной кислоты, партеностильбенины А и В
обладают антиоксидантными свойствами (Saleem et aL, 2004; Kim H. et al., 2005b).
Экстракты плодов, листьев и стеблей проявляют антибактериальную активность
(Nickell, 1959), P-D-глюкопиранозид пицеида, резвератрол, лонгистилины А и
С — антипротозойную (Son J. et al., 2007; Park W., Lee, Moon, 2008).
Кроме того, в эксперименте этанольные и щелочные экстракты листьев, стеб-
лей и корней Р. quinquefolia (L.) Planch, in A. DC. et C. DC. проявляют антибак-
териальную и антифунгальную активность (Nickell, 1959).
Род 3. VITIS L. — ВИНОГРАД
1. V. amurensis Rupr. — В. амурский. Дерев, лиана до 25 м дл. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — В смешанных, лиственных или хвойных лесах, по доли-
нам рек и ручьёв, среди кустарников, на лесных полянах и опушках, вырубках,
гарях.
Химические компоненты. Стильбены: в корнях, ветвях, стеблях, ли-
стьях — гнетин Н; в корнях, ветвях — i/ис-амуренсин В, транс-амуренсин В, аму-
ренсин G, амуренсины 1-М, r-2-виниферин, т/лтнс-виниферин, (+)-ампелопсины
A, F, лщанс-резвератрол, пицеатаннол, т/?лнс-пицеид, (+)-хопеафенол, изохопеа-
фенол, витизин А, (+)-витизифуран А, хейнеанол А; в листьях, стеблях — транс-
веропсилон-виниферин; в корнях — амуренсины С, D, Е, F; в семенах — аму-
149
ренсинин, витизинол (Huang, Lin, 1999; Wang J. et al., 2000a; Huang K. et al., 2000;
Huang, Lin, Cheng, 2001; Ha D. et al., 2009a, b). Антоцианы: в плодах — 3,5-ди-
глюкозид пеонидина, 3,5-диглюкозид и 3-л-кумароилглюкозид мальвидина, 3,5-
диглюкозид и З-л-кумароилглюкозидо-5-глюкозид петунидина, 3-л-кумароилглю-
козид, З-и-кумароилглюкозидо-5-глюкозид и 3,5-диглюкозид дельфинидина; в се-
менах — процианидины В2, В5, З'-О-галлат процианидина В5 (The flavoniods,
1982; Wang J. et al., 2000a, b). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальми-
тиновая, олеиновая, стеариновая, линолевая (Cherrad, Lavaud, 1993).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт осей соцветий и плодоножек обладает мембранопротективными (Кушнеро-
ва, 2007а) и антидипсотропическими (Зориков, Мартынова, Трегубова, 1986),
флавоноиды — гепатопротективными (Фоменко, Гордейчук, Спрыгин, 2001) и ги-
похолестеринемическими (Кушнерова, 20076), экстракт, процианидин В5, З'-О-
галлат процианидина В5 и амуренсинин — антиоксидантными (Гоненко, 1997;
Wang J. et al., 2000а), метанольный экстракт плодов — антиаллергическими (Kim
S., Kwon, Shin, 2008), (+)-хопеафенол, изохопеафенол, витизин А, (+)-витизифу-
ран А, хейнеанол А, амуренсины Н, I и L — противовоспалительными (Huang К.,
Lin, Cheng, 2001; Li Y. et al., 2006). Витизин А и хейнеанол А ингибируют актив-
ность ацетил- и бутирилхолинэстеразы (Jang М. et al., 2007, 2008). Амуренсин G
и траис-резвератрол проявляют цитотоксическую активность в отношении кле-
ток линий L1210, К562 и НТС116, (ч-)-ампелопсин А и т/лтнс-пицеид — в отно-
шении клеток линий L1210 и К562, гнетин Н — в отношении клеток линии L1210
(На et al., 2009b), хейнеанол А — в отношении клеток карциномы Льюиса и кле-
ток линии U937 (Lee Е. et al., 2004, 2006).
2. V. coignetiae Pulliat ex Planch. — В. Куанье. Дерев, лиана до 5 м дл. —
Дальн. Вост.: Сах. (юг), Кур. (юг). — В смешанных и лиственных лесах, среди
кустарников, на скалах.
Химические компоненты. Стильбены: в плодах — птеростильбен,
астрингин, пицеид, витизин А, цис-витизин А, рапонтицин, резвератрол, е-вини-
ферин, ампелопсины А, С, F (Oshima et al., 1995; Kim J. S. et al., 2009). Антоци-
аны: в плодах — 3-глюкозид, 3,5-диглюкозид и 3-«-кумароилглюкозидо-5-глюко-
зид пеонидина, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид мальвидина, 3-глюкозид дельфини-
дина, 3-глюкозид петунидина, 3-глюкозид, 3,5-диглюкозид и 3-л-кумароилглюко-
зидо-5-глюкозид цианидина (Oh et al., 2008). Высшие жирные кислоты: в семе-
нах — пальмитиновая, олеиновая, стеариновая (Cherrad, Lavaud, 1993).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев и птеростильбен обладают антиоксидантными свойствами (Kim J. S. et al.,
2009; Takayama et al., 2009), водный экстракт листьев и е-виниферин — гепатоп-
ротективными, ампелопсин С, витизин А и i/ис-витизин А — гепатотоксичными
(Oshima et al., 1995; Takayama et al., 2009). Антоцианины проявляют цитотокси-
ческую активность в отношении клеток линии U937 (лейкемия) (Lee S. Н. et al.,
150
2009), 3,5-диглюкозид дельфинидина, 3,5-диглюкозид и 3-глюкозид цианидина,
3-глюкозид петунидина, 3-глюкозид пеонидина и 3-глюкозид мальвидина — в от-
ношении клеток линий НерЗВ (гепатома) и НСТ-116 (карцинома толстого кишеч-
ника) (Shin D. et al., 2009а, b, с).
Пор. HYDRANGEALES
Сем. HYDRANGEACEAE Dumort. — ГОРТЕНЗИЕВЫЕ
Род 1. HYDRANGEA L. — ГОРТЕНЗИЯ
Н. paniculata Siebold —- Г. метельчатая. К. до 5 м выс. — Дальн. Вост.: Сах.
(юг), Кур. — В прибрежных горных лесах, на лесных опушках.
Химические компоненты. Кумарины: скиммин; в коре — неогидран-
гин до 2%; в цветках — умбеллиферон (Nakahara, 1955; Karrer, 1958; Sakai,
Nakahara, 1971; Zhang D. et al., 2006). Флавоноиды: кверцетин; в ветвях, цвет-
ках— рутин (Karrer, 1958; Cacig et al., 2006). Алкалоиды: в ветвях, листьях —
фебрифугин (Ablondi et al., 1952; Baker, McEvoy, 1955).
Род 2. PHILADELPHUS L. — ЧУБУШНИК
P. caucasicus Koehne — Ч. кавказский. К. до 3 м выс. — Кавказ: все р-ны. —
В лесах, по опушкам.
Химические компоненты. Кумарины: умбеллиферон, гидрангетин
(Пименов, 1971). Азотсодержащие соед.: в цветках — метиловый эфир антрани-
ловой кислоты (Рутовский, 1931).
Кроме того, в эксперименте спиртовый экстракт семян Р. tenuifolius Rupr. et
Maxim, обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак,
1990).
Пор. CORNALES
Сем. CORNACEAE Dumort. — КИЗИЛОВЫЕ
Род 1. BOTHROCARYUM (Koehne) Pojark. — БОТРОКАРИУМ
В. controversum (Hemsl. ex Prain) Pojark. (Cornus controversa Hemsl. ex Prain,
C. brachypoda C. A. Mey.) — Б. спорный. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост.: Кур.
(о-в Кунашир). — В смешанных лесах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — глю-
козид гидроксициклогексадиенона (Jensen, Kjaer, Nielsen, 1975; Nishino, Kobayashi,
Fukushima, 1988; Nishino, Kobayashi, 1990). Фенольные гликозиды: в листьях —
салидрозид (Bate-Smith et al., 1975). Фенолкарбоновые кислоты: в коре ветвей —
151
галловая; в листьях — (-)-2,3-дигаллоил-4-(Е)-кофеоил-Е-треоновая, (-)-галлоил-
4-(£>кофеоил-Ь-треоновая (Jang et al., 1998; Lee D. et al., 2000). Кумарины: в коре
ветвей — скополетин. Флавоноиды: в коре ветвей, листьях — изокверцитрин; в
коре ветвей — кверцитрин, рутин; в листьях — кверцетин, кемпферол (Nakaoki,
Morita, 1958; Bate-Smith et al., 1975; Jang et al., 1998). Антоцианы: З-0-глюкозид
и З-О-рутинозид дельфинидина; в плодах — З-О-Р-О-галактопиранозид дельфи-
нидина, З-О-Р-О-галактопиранозид цианидина, З-О-Р-В-галактопиранозид пелар-
гонидина (Seeram et al., 2002; Vareed et al., 2006). Проантоцианидины: в листь-
ях — процианидин (Bate-Smith et aL, 1975). Производные фурана: халлеридон, За-
гидрокси-3,За,7,7а-тетрагидро-6(2Е/)-бензофуранон (Jensen, Kjaer, Nielsen, 1975;
Nishino, Kobayashi, Fukushima, 1988; Nishino, Kobayashi, 1990). Высшие жирные
кислоты: в семенах — олеиновая, линолевая, пальмитиновая. Жирное масло: в
семенах — до 18% (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте З-О-Р-В-галактопирано-
зид дельфинидина, З-О-Р-В-галактопиранозид цианидина и З-О-Р-В-галактопира-
нозид пеларгонидина обладают антиоксидантными свойствами (Seeram et al.,
2002). З-О-Глюкозид, З-О-рутинозид и З-О-Р-В-галактопиранозид дельфинидина,
З-О-р-В-галактопиранозид пеларгонидина ингибируют активность циклооксиге-
наз 1 и 2 (Seeram et al., 2002; Vareed et al., 2006), З-О-глюкозид и З-0-рутинозид
дельфинидина ингибируют перекисное окисление липидов и проявляют цитоток-
сическую активность в отношении клеток линий НСТ-116, MCF-7, NCL-H460,
SF-268 и AGS (Vareed et aL, 2006), кумарины проявляют противоопухолевую ак-
тивность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 2. CHAMAEPERICLYMENUM Hill. — ДЁРЕН
1. С. canadense (L.) Aschers. et Graebn. (Cornus canadensis L.) — Д. канад-
ский. Пкч. до 15 см выс. — Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Охот. — В темнохвой-
ных, лиственничных, кедровых, реже смешанных лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
гексагидроксидифеновая. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Bate-
Smith et aL, 1975). Антоцианы: в плодах — 3-глюкозид, 3-галактозид, 3-рутино-
зид, 3-робинобиозид и 3-софорозид пеларгонидина, 3-глюкозид, 3-галактозид,
3-рутинозид и 3-робинобиозид цианидина (Du, Wang, Francis, 1974). Проантоци-
анидины: в плодах — процианидин (Bate-Smith et aL, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины проявляют
противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цет-
лин и др., 1965).
2. С. suesicum (L.) Aschers. et Graebn. (Cornus suesica L.) — Д. шведский.
Пкч. до 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.,
Лад.-Ильм.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В сыроватых лесах, среди кустарников, на
лесных полянах и опушках, лугах, в тундрах, по окраинам болот и водоёмов.
152
Химические компоненты. Иридоиды: в листьях — генипозид до
0.1%, монотропеин до 0.01% (Jensen, Kjaer, Nielsen, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины проявляют противоопу-
холевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др.,
1965).
Род 3. CORNUS L. — КИЗИЛ
С. mas L. (С. mascula L.) — К. обыкновенный. К. до 5 м выс. — Кавказ: все
р-ны. — В лесах, до нижнего горного пояса.
Химические компоненты. Иридоиды: в коре, листьях, цветках —
корнин; в листьях — секологанин (Hegnauer, 1964; Jensen, Kjaer, Nielsen, 1975).
Тритерпеноиды: в ветвях, листьях — урсоловая кислота (Зорина, Матюхина, Ря-
бинин, 1966; Jaeger et al., 2009). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — гекса-
гидроксидифеновая; в плодах — галловая, салициловая (Клименко, 1984; Bate-
Smith et al., 1975). Флавоноиды: в листьях, цветках — кверцетин; в листьях —
кемпферол; в цветках — рутин, изокверцитрин, кверцитурон (Delaveau, Paris,
1961; Bate-Smith, 1962; Egger, Keil, 1969). Антоцианы: в плодах — дельфинидин,
цианидин, пеонидин, сальвидин, 3-рамнозилгалактозид, З-О-Р-В-галактопирано-
зид и 3-галактозид цианидина, 3-галактозид и З-О-Р-В-галактопиранозид дельфи-
нидина, 3-галактозид, 3-робинобиозид, З-О-Р-В-галактопиранозид и 3-рамнозил-
галактозид пеларгонидина (Du, Francis, 1973а, b; Tamas, Stoleriu, 1976: Seeram et
al., 2002; Zhang Y., Vareed, Nair, 2005). Проантоцианидины: в листьях — проци-
анидин (Bate-Smith et al., 1975). Органические кислоты: в плодах — яблочная,
винная, глиоксалевая (Клименко, 1984). Высшие жирные кислоты: в семенах —
пальмитиновая, олеиновая, линолевая. Жирное масло: в семенах до 6% (Hegnauer
1964).
Биологическая активность. В эксперименте антоцианы и урсоловая
кислота обладают гипокликемическими и гиполипидемическими свойствами
(Jayaprakasam et al., 2006), экстракт листьев — радиопротективными (Leskovac et
aL, 2007), З-О-Р-В-галактопиранозид дельфинидина, З-О-Р-В-галактопиранозид
цианидина, З-О-Р-В-галактопиранозид пеларгонидина и метанольный экстракт
листьев и плодов — антиоксидантными (Seeram et al., 2002; Savikin et aL, 2009).
З-О-Р-В-Галактопиранозид дельфинидина, З-О-Р-В-галактопиранозид цианидина
и З-О-Р-В-галактопиранозид пеларгонидина ингибируют активность циклоокси-
геназ 1 и 2 (Seeram et aL, 2002). Метанольный экстракт листьев и плодов прояв-
ляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии LSI74 и клеток
HeLa (Savikin et aL, 2009), мякоть плодов — антибактериальную (Богоявленская,
1953), экстракт листьев — антивирусную в отношении вируса табачной мозаи-
ки (Снегирёв, Дегтярёва, 1959).
153
Род 4. SWIDA Opiz — СВИДИНА
1. S. alba (L.) Opiz (Cornus alba L., Thelycrania alba (L.) Pojark., C. tatarica
Mill.) — С. белая. К. 1-3 м выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх,-
Волж., Волж.-Кам.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим.,
Сах. — В хвойно-мелколиственных и еловых лесах, на лесных полянах и опуш-
ках, пойменных лугах, по берегам рек, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
гексагидроксидифеновая. Флавоноиды: в листьях —- кверцетин. Проантоциани-
дины: в листьях — процианидин (Bate-Smith et al., 1975).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Кумарины проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцит-
ного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
2. S. australis (С. А. Меу.) Pojark. ex Grossh. {Cornus australis C. A. Mey.,
C. sanguinea L. subsp. australis (C. A. Mey.) Jav.) — С. южная, К. до 4 м выс. —
Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон. (юг); Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лес-
ных полянах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — глюкозид
гидроксициклогексадиенона. Фенольные гликозиды: в листьях — салидрозид (Jen-
sen, Kjaer, Nielsen, 1975). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — гексагидроксиди-
феновая. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол (Bate-Smith et al., 1975).
3. S. sanguinea (L.) Opiz (Cornus sanguinea L., Thelycrania sanguinea (L.)
Fourr.) — С. кроваво-красная. К. до 4 м выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (юг),
Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. — В лесах, на лесных поля-
нах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — глю-
козид гидроксициклогексадиенона. Иридоиды: в корнях, ветвях — вербеналин
(Delaveau, Paris, 1961; Hegnauer 1964). Фенольные гликозиды: в листьях — салид-
розид (Hegnauer 1964). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, цветках — галло-
вая, эллаговая; в листьях — гексагидроксидифеновая, салициловая (Delaveau,
Paris, 1961; Hegnauer 1964; Bate-Smith et al., 1975).
Пор. APIALES
Сем. 1. ARALIACEAE Juss. — АРАЛИЕВЫЕ
Род 1. ARALIA L. — АРАЛИЯ
1. A. continentalis Kitag. — А. материковая. Мн. до 1.5 м выс. — Дальн.
Вост.: Прим. — В широколиственных и смешанных лесах, по тенистым оврагам,
берегам ручьёв.
154
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в корнях — (-)-пимара-
8(14),15-диен-19-овая (континенталовая) кислота, 7Р-гидрокси-еи?-пимара-
8(14), 15-диен-19-овая кислота, 7-оксо-еи/-пимара-8(14), 15-диен-19-овая кислота,
каур-16-ен-19-овая, 15а,16а-эпокси-17-гидрокси-еи?-кауран-19-овая кислота, ent-
каур-16-ен-19-овая (кауреновая) кислота, 16а-гидрокси-(-)-каур- 16-ен- 19-овая кис-
лота, 16а-гидрокси-(-)-кауран- 19-овая кислота (Tanaka et al., 1972; Wang G., Shao,
Xu, 1989; Kwon et al., 2008). Стероиды: в корнях — Р-ситостерин, стигмастерин,
даукостерин (Wang G., Shao, Xu, 1989). Бензол и его производные: в корнях —
7,8а-дивинил-2,4а,4Ь,5,6,7,8,8а,9,9а-декагидро-17/-флуорен-2,4а,4Ь,9а-тетраол,
3-пропил-2-винил-1,2,3,За,ЗЬ,6,7,7а,8,8а-декагидроциклопента[а]инден-3,За,7а,8а-
тетраол (Oh et al., 2009а, b).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обла-
дает гепатопротективными (Hwang et al., 2008; Hwang, Choi, Jeong, 2009) и анал-
гезирующими (Park H. et al., 2005) свойствами, 7-оксо-е/?Г-пимара-8(14)-15-диен-
19-овая кислота и кауреновая кислота — противовоспалительными (Lim Н. et al.,
2009). Континенталовая кислота проявляет антибактериальную (Jeong S. I. et al.,
2006) и цитотоксическую активность в отношении клеток линий HepG2 (Kwon et
al., 2008), HY253, HY251 и в отношении клеток HeLa (Oh et al., 2009a, b).
2. A. co rd ata Thunb. — А. сердцевидная. Мн. до 1.5 м выс. — Дальн. Вост.:
Сах., Кур. — В хвойных и смешанных лесах, зарослях кустарников, на лесных
опушках, реже на лугах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях,
стеблях — камфен, «-цимол, а-пинен, Р-пинен, у-терпинен, сабинен, мирцен, ли-
монен, а-копаен, а-гумулен, т/?анс-сабиненгидрат, цис-сабиненгидрат, терпинен-
4-ол; в стеблях — оцимен, а-фарнезен, Р-кариофиллен, (+)-карвон, изопинокам-
фон, «2/?а«с-пинокамфон, вербеной, а-бетуленол (Yoshihara, Hirose, 1973; Ito,
Tsukiji, Odagiri, 1981). Дитерпеноиды: в корнях — (-)-пимара-8(14),15-диен-19-
ол, пимара-8(14),15-диен-19-аль, пимаровая кислота, пимара-8(14),15-диен-18-овая
кислота, (-)-пимара-8(14),15-диен-19-овая кислота, 18-нор-е«Скаур-16-ен-4Р-ол,
е«6-пимара-8( 14), 15-диен- 19-ол, е«л-пимар-15-ен-8а,19-диол, 7а-гидрокси-(-)-пи-
мара-8(14),15-диен-19-овая кислота, 7-оксо-(-)-пимара-8(14),15-диен-19-овая кис-
лота, 7Р-гидрокси-(-)-пимара-8(14),15-диен-19-овая кислота, 7-оксосандаракопи-
маровая кислота, (-)-кауреновая кислота, (-)-каур-16-ен-19-овая кислота, 15а-гид-
рокси-(-)-каур-16-ен-19-овая кислота, 15а, 1 ба-эпокси-17-гидрокси-еиСкауран-19-
овая кислота, 16а-метокси-17-гидрокси-етй-кауран- 19-овая кислота, 16а(//)-17-ди-
гидрокси-(-)-каурен-19-овая кислота, 17-гидрокси-(-)-каур-16-ен-19-овая кислота,
17-гидрокси-е«Г-каур-15-ен-19-овая кислота, 16а, 17-дигидрокси-(-)-кауран-19-овая
кислота, 1бр,17-дигидрокси-(-)-кауран-19-овая кислота, 16а-гидрокси-17-изовале-
рилоксикауран-19-овая кислота; в ветвях — каур-16-ен-19-овая кислота, 16-фор-
милкаур-15-ен-19-овая кислота, 16а-гидрокси-ея/-кауран- 19-овая кислота, 17-гид-
рокси-еЩ-каур-15-ен-19-овая кислота, 7-оксо-е«1-пимара-8( 14), 15-диен- 19-овая кис-
155
лота, еи?-пимара-8(14),15-диен-19-овая кислота, 15,16-дигидроксипимар-8(14)-ен-
19-овая кислота (Mihashi, 1969; Tanaka et al., 1972; Yahara et al., 1974; Okuyama,
Nishimura, Yamazaki, 1991; Dang et al., 2005; Peng et al., 2005; Lee I. et al., 2006;
Seo et al., 2007; Jung H. et al., 2009; Cho et al., 2010). Тритерпеноиды: аралозид
А до 2%; в ветвях — олеаноловая кислота, 28-О-|3-О-глюкопиранозиловый эфир
олеаноловой кислоты, тараксерол, мирикадиол, удосапонины А, В, С, D, Е, F, сал-
солозиды D, С (Бичиханов, Шретер, 1979; Kawai et al., 1989; Lee I. et al., 2006;
Cho S. O. et al., 2009a, b). Стероиды: в корнях, ветвях — стигмастерин, дауко-
стерин; в ветвях — ситостерин, ЗР,5а-дигидрокси-бР-метоксиэргоста-7,22-диен,
эндопероксид эргостерина (Oka, Kiryama, Yoshida, 1973; Dang et al., 2005; Peng
et al., 2005; Lee I. et al., 2006). Бензол и его производные: в корнях — пеонол; в
ветвях — 1-метил-4-(1-метилэтил)бензол, 3-тридецен-1-ин-2,3,4,5,6,7-гексагидро-
1Я-инден-2-ол (Okugawa et al., 1990; Sawamura et al., 1990). Производные нафта-
лина'. в ветвях — октадегидро-4-метил-6-(1-метилэтил)-3,5-диоксо-4а(2Я)нафта-
линкарбальдегид (Sawamura et al., 1990). Антоцианы: в корнях, ветвях, плодах —
3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)-Р-О-галактопиранозид цианидина (Kawano,
Sakamura, 1972). Цереброзиды', в ветвях — аралия-цереброзид (Lee I. et al., 2006).
Полиацетиленовые соед.: в корнях — фалькаринол, 8-ацетат фалькаринола, де-
гидрофалькаринол, (-)-8-ацетат дегидрофалькаринола, дегидрофалькариндиол,
8-ацетат дегидрофалькариндиола (Dang et al., 2005). Алифатические альдегиды:
в корнях — н-гексаналь (Okugawa et al., 1990). Высшие жирные кислоты и их
производные: в ветвях — докозановая, гексадекановая кислоты, а-монопальми-
тин (Peng et al., 2005). Эфирное масло: в корнях, стеблях до 0.1% (Yoshihara,
Hirose, 1973; Ito, Tsukiji, Odagiri, 1981).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт препятствует
деградации хрящевой ткани и хондроцитов при остеоартрите (Baek et al., 2006;
Park D., Huh, Baek, 2009), экстракт корней, (-)-каур-16-ен-19-овая, (-)-пимара-
8(14),15-диен-19-овая кислоты обладают аналгезирующими и гипотермическими
свойствами (Okuyama, Nishimura, Yamazaki, 1991), этанольный экстракт надз. ч.
и олеаноловая кислота — нейропротективными (Cho et al., 2009а, b), 7-оксосан-
даракопимаровая кислота — антиастматическими (Cho et al., 2010). Экстракт ин-
гибирует активность каспазы-3 (Baek et al., 2006), (еи?)-пимара-8(14),15-диен-19-
овая кислота ингибирует активность фактора NF-kappaB и активирует луцифера-
зу (Kang О. et al., 2008), 1 ба-гидрокси-17-изовалерилокси-еиЛ-кауран- 19-овая кис-
лота ингибирует активность ДНК-топоизомераз I и II (Seo et al., 2007), (-)-пима-
ра-8(14),15-диен-19-овая кислота, еи?-пимара-8(14),15-диен-19-овая кислота, (-)-
каур-16-ен-19-овая кислота, эндопероксид эргостерина, зр,5а-дигидрокси-бР-ме-
токсиэргоста-7,22-диен, олеаноловая кислота, 16а-гидрокси-еи/-кауран- 19-овая
кислота, 15,16-дигидроксипимар-8(14)-ен-19-овая кислота, 28-<9-Р-О-глюкопира-
нозиловый эфир олеаноловой кислоты, тараксерол, мирикадиол, фалькариндиол,
дегидрофалькариндиол, фалькариндиол, 8-ацетат дегидрофалькариндиола, 8-аце-
тат фалькариндиола и 7а-гидрокси-(-)-пимара-8(14),15-диен-19-овая кислота
156
ингибируют активность циклооксигеназ 1 и 2 (Dang et al., 2005; Lee I. et al.,
2006), е/?/-пимар-15-е11-8а, 19-диол — активность бутирилхолинэстеразы (Jung H.
et al., 2009). зр,5а-Дигидрокси-бР-метоксиэргоста-7,22-диен проявляет цитоток-
сическую активность в отношении клеток линий L1210, К562 и LLC (Lee I. et
al., 2006).
3. A. elata (Miq.) Seem. (A. mandshurica Rupr. et Maxim.) — А. высокая. Д.,
к. до 7 м выс. — Дальн. Вост: Амур., Прим., Сах., Кур. — В хвойных и хвой-
но-широколиственных лесах, на лесных опушках, по долинам рек.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в корнях — а-курку-
мен (Wang Zh. et al., 1993). Тритерпеноиды: олеанозиды В, D, F G, Н, I; в коре
ветвей, корнях, листьях — олеаноловая кислота до 4% в коре ветвей; в корнях,
листьях — аралозиды А, В, С; в коре корней, почках — 3-О-(Р-О-глюкопирано-
зил-(1—»2)]-[Р-О-глюкопиранозил-(1—»3)]-|3-В-глюкопиранозид хедерагенина (кон-
гмуянозид А), 3-<9-[|3-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)]-(Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-0-D-
глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-В-глюкопиранозид хедерагенина (конгмуянозид В); в
коре корней — метиловый эфир аралозида А, сильфиозид А, чикусетсусапонин
lb, 28-О-Р-В-глюкопиранозид олеаноловой кислоты, З-О-Р-Э-глюкуронопиранозид
олеаноловой кислоты, 3-О-[а-Е-арабинофуранозил-(1—>4)]-Р-В-глюкуронид олеа-
ноловой кислоты, 28-О-Р-О-глюкопиранозиловый эфир З-О-Р-О-глюкопиранозил-
(1—>3)-[Р-В-глюкопиранозил-(1—»4)]-Р-О-глюкопиранозилолеаноловой кислоты
(аралозид G); в коре — олеаноловая кислота-3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)]-[Р-
В-галактопиранозил-(1—»3)]-0-О-глюкопиранозидуроновая кислота (элатозид А),
олеаноловая кислота-3-О-[Р-О-галактопиранозил-(1—»2)]-[Р-О-галактопиранозил-
(1—>3)]-Р-О-глюкопиранозидуроновая кислота (элатозид В), 28-О-глюкопиранози-
ловый эфир элатозида А (элатозид С), 28-О-глюкопиранозиловый эфир элатози-
да В (элатозид D), 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)]-[Р-О-галактопиранозил-
(1—>3)]-а-Е-арабинопиранозид олеаноловой кислоты (элатозид Е), 28-О-Р-О-глюко-
пиранозиловый эфир 3-О-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>2)]-[ P-D-глюкопиранозил-
(1—>3)]-а-Е-арабинопиранозилолеаноловой кислоты (элатозид F), 3-O-[P-D-rnioi<o-
пиранозил-(1—>3)]-[а-Е-арабинофуранозил-(1—>4)]-Р-О-ппокуронопиранозид олеано-
ловой кислоты (тарасапонин I), 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—»2)]-[Р-О-галактопи-
ранозил-(1—>3)]-Р-В-глюкуронопиранозид олеаноловой кислоты (тарасапонин II),
3-О-Р-В-галактопиранозил-(1—>3)-Р-0-пнокуронопиранозил-Р-В-глюкопиранозило-
леанолат (тарасапонин III), 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—»2)]-[Р-О-глюкопирано-
зил-(1—>3)]-а-Е-арабинопиранозид олеаноловой кислоты (тарасапонин IV), З-О-
[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)]-[а-Е-арабинофуранозил-( 1 —>4)]-Р-В-глюкуронопира-
нозил-Р-В-глюкопиранозилолеанолат (тарасапонин V), 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-
(1—>2)]-[Р-В-галактопиранозил-(1—>3)]-Р-О-глюкуронопиранозил-Р-В-глюкопирано-
зилолеанолат (тарасапонин VI), 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)]-[р-О-глюкопи-
ранозил-( 1 —>3)-а-Е-арабинопиранозил-Р-О-глюкопиранозилолеанолат (тарасапонин
VII), 28-О-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-a-L-
157
арабинопиранозил]-16а-гидроксиолеаноловой кислоты (аралия-сапонин I), 28-О-Р-
D-глюкопиранозиловый эфир 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-а-Е-арабинопирано-
Зил]-16а-гидроксихедерагенина (аралия-сапонин II), 28-0-Р-0-глюкопиранозило-
вый эфир 3-(9-[Р-В-глюкопиранозил-(1—»3)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-а-Ь-араби-
нопиранозил]-16а-гидроксиолеаноловой кислоты (аралия-сапонин III), 28-O-P-D-
глюкопиранозиловый эфир 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—»3)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—»3)-Р-О-глюкопиранозил]-16а-гидроксиолеаноловой кислоты (аралия-сапонин
IV), 28-О-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-О-{Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-[P-D-
глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-О-глюкопиранозил}олеаноловой кислоты (аралия-сапо-
нин V), 28-О-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-О-{Р-О-глюкопиранозил-(1—»2)-[Р-
О-глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-О-глюкопиранозил}эхиноцистовой кислоты (аралия-
сапонин VI), 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый эфир 3-О-{Р-О-глюкопиранозил-
(1—»2)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —»3)]-Р-О-глюкопиранозил} хедерагенина (аралия-
сапонин VII), 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый эфир 3-О-{Р-О-глюкопиранозил-
(1—»3)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-(Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)]-Р-В-глюкопира-
нозил}каулофиллогенина (аралия-сапонин VIII), 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый
эфир 3-О-{Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-[Р-О-глюкопиранозил-(1—»3)]-а-Ь-арабино-
пиранозил}хедерагенина (аралия-сапонин IX), стипулеанозиды R( и К,, спинаса-
понин А, 28-О-глюкозид спинасапонина А, чикусетсусапонины IV, IVa, 28-дезглю-
козилчикусетсусапонин IV, псевдогинзенозид RT1; в листьях — 3-O-P-D-niioi<o-
пиранозил-( 1 —>3 )-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозид хедерагени-
на (дурупкозид С), 28-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—»6)-Р-О-глюкопиранозиловый]
эфир 3 -<Э-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозилхедерагенина, 3 -О-Р-
В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозид хе-
дерагенина, 28-О-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>6)-а-В-глюкопиранозиловый] эфир 3-0-
а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозилхедерагенина, 28-О-[Р-О-ксило-
пиранозил-( 1 —>6)-а-О-глюкопиранозиловый] эфир 3-O-a-L-рамнопиранозил-
(1 ->2)-а-Е-арабинопиранозил олеаноловой кислоты, 3 -O-P-D-глюкопиранозил-
(1 —>3)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозид олеаноловой кислоты,
3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозид хедерагенина (а-хедерин),
3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-а-Ь-арабинопиранозид хедерагенина (коллисони-
дин), конгмунозиды V, VII, X; в ветвях — 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-oc-L-
рамнопиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозид олеаноловой кислоты; в почках —
конгмуянозиды С, D, эхиноцистовая кислота, 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-
D-глюкопиранозид хедерагенина; в молодых побегах — З-О-Р-О-глюкуронопира-
нозид хедерагенина, элатозиды Н, I, J (Кочетков и др., 1961; Хорлин, Бакиновс-
кий, Васьковский, 1964; Шретер, Бичиханов, 1977; Murakami et al., 1963;
Lutomski, Nguen Thoi Nham, 1977; Saito et al., 1990; Jiang Y. et al., 1991a, b, 1992;
Kang S. et al., 1993; Kim O., Lee, Kang, 1993; Sakai et al., 1994; Satoh et al., 1994;
Yoshikawa et aL, 1993, 1994, 1995, 1996a, b; Kuang et al., 1996; Song et al., 2000,
2001; Zhang et al., 2004; Kim J. S. et al., 2005; Lee E. et al., 2005; Ma et al., 2005;
Zhang M. et al., 2006; Suh et al., 2007). Стероиды: в коре корней — ситостерин,
158
стигмастерин, 3-<9-(6'-<9-пальмитоил)-Р-В-глюкозид [3-ситостерина (Murakami et
al., 1963; Jiang Y. et al., 1992). Флавоноиды: в листьях — З-О-сс-Ь-рамнопирано-
зид кверцетина, З-О-а-Ь-рамнопиранозид кемпферола (Saito et al., 1990). Анто-
цианы: в листьях, плодах — 3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)-[3-О-галактопирано-
зид цианидина (Kawano, Sakamura, 1972). Органические кислоты: в почках —
хинная, яблочная, лимонная (Nakamura, Watanabe, Mizutani, 1975). Азотсодержа-
щие соед.: в коре корней — 1-О-Р-В-глюкопиранозил-(25',35',4Л,8К)-2-[(2'Л)-2'-гид-
роксипальмитоиламино]-8-октадецен-1,3,4-триол (аралия-цереброзид), аралин
(Kang S. et al., 1999; Tomatsu, Ohnishi-Kameyama, Shibamoto, 2003). Высшие али-
фатические углеводороды: в коре ветвей —- гексакозен-1 (Watanabe, Hayashi,
Murayama, 1975). Высшие жирные кислоты и их производные: пальмитиновая,
линоленовая; в корнях — тетракозановая кислоты; в коре ветвей — метилпента-
деканоат, метилгексадеканоат, метилоктадеканоат, метилэйкозаноат, метилдокоза-
ноат, метилтетракозаноат, метилгексакозаноат; в семенах — линолевая, октадеце-
новая кислоты (Koyama et al., 1959; Watanabe, Hayashi, Murayama, 1975; Jiang Y.
et al., 1991b). Жирное масло: в семенах до 28% (Koyama et al., 1959).
Биологическая активность. В клинике настойка корней эффектив-
на при лечении псориаза (Корсун, Федоровская, 1990), стимулирует гипофизар-
но-адреналовую систему, увеличивая экскрецию кетостероидов (Казакевич, 1977).
В эксперименте экстракт обладает антиаритмическими (Maslov et al., 2009), ара-
лозиды — протективными при диабетической кардиомиопатии (Xi et al., 2009),
экстракт обладает гипохолестеринемическими (Кит, Горелюк, Румянцева, 1991) и
андрогенными свойствами (Джумаева, Радивоз, Кондакова, 1980), З-О-Р-О-глю-
копиранозил-(1—>3)-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-сс-Ь-арабинопиранозид олеаноло-
вой кислоты — противовоспалительными (Suh et al., 2007), аралозид А — про-
тивоязвенными (Lee Е. et al., 2005), элатозиды Е, G, Н, I — гипогликемически-
ми (Yoshikawa et al., 1995, 1996b), водный и этанольный экстракты, конгмуяно-
зиды А, В, С и D, эхиноцистовая кислота и 3-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-P-D-
глюкопиранозид хедерагенина — антиоксидантными (Макарова и др., 2005;
Chung, Jung, 2003; Chung et al., 2005; Zhang M. et al., 2006), аралозиды и произ-
водные олеаноловой кислоты — гепатопротективными (Wyjcicki et al., 1977;
Samochowiec, 1983; Du, Chen, 2005), элатозиды А, В, C, D, F снижают абсорбцию
этанола (Yoshikawa et al., 1993; 1996a). Аралозиды ингибируют биосинтез белка
(Анисимов, Супрунов, Прокофьева, 1972), водный экстракт — активность альдо-
зоредуктазы, препятствует развитию катаракты (Chung et al., 2005), элатозид F —
синтез оксида азота, активацию фактора kappaB (Lee J. Н. et al., 2009b), сапони-
ны коры корней усиливают абсорбционную функцию кишечника (Sim et al., 2005),
экстракт усиливает эффективность химиотерапии при опухоли Эрлиха (Амосова
и др., 1991). Лектин аралин проявляет цитотоксическую активность, в том чис-
ле селективной активностью в отношении клеток трансформированных фиброб-
ластов лёгких линии VA-13 и клеток HeLa цервикальной карциномы (Tomatsu,
Ohnishi-Kameyama, Shibamoto, 2003; Tomatsu et al., 2004).
159
Род 2. ELEUTHEROCOCCUS Maxim. — СВОБОДНОЯГОДНИК,
или ЭЛЕУТЕРОКОКК
1. Е. senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim. (Acanthopanax senticosus (Rupr. et
Maxim.) Harms) — С. колючий. К. до 5 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим.,
Сах. (юг). — В подлеске в хвойных, лиственных и смешанных лесов, среди за-
рослей кустарников, по горным склонам, долинам рек.
Химические компоненты. Полисахариды: в корнях — элеутераны А,
В, С, D, Е, F, G (Hikino et al., 1986). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях —
а-лонгипинен, гвайа-6,9-диен-4[3-ол, а-бизаболол (Richter et al., 2007). Тритерпе-
ноиды: урсоловая кислота, цивуянозид В; в корнях, листьях — элеутерозиды К,
L, М; в корнях — фриделин; в листьях — чивуянозиды Cl, С2, СЗ, D2, С4, сес-
силозид, чиизанозид, 1-дезоксичиизанозид, 24-гидроксичиизанозид, 11-дезокси-
изочиизанозид, чиизаногенин, хедерасапонин В, сентикозиды А, В, С, D, Е, F, эле-
утерозид I (мубенин В), инермозид, таурозид Н, 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>4)-
(б-О-ацетил)-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-a-L-
арабинопиранозил-30-норолеан-12,20(29)-диен-28-овой кислоты (акантопанаксо-
зид А), 28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>4)-(6'-О-ацетил)-Р-О-глюкопиранозил-
(1 —>6)-Р-О-глюкопиранозиловый] эфир 3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-a-L-apa-
бинопиранозилолеаноловой кислоты (акантопанаксозид В), З-О-а-Ь-рамнопира-
нозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозид 3 Р-гидроксиолеан-12-ен-28,29-диовой кисло-
ты (акантопанаксозид С), 3-О-а-рамнопиранозил-(1—>2)-арабинопиранозид мезем-
бриантемоидигеновой кислоты; в семенах — олеаноловая кислота, 3-О-(3-глюко-
пиранозид олеаноловой кислоты, 3-О-рамнопиранозил-(1—>2)-арабинопиранозид
олеаноловой кислоты, 3-(?-Р-глюкопиранозид хедерагенина (Оводов и др., 1969;
Супрунов, 1970; Фролова, Оводов, 1971; Фролова, Оводов, Супрунов, 1971; Shin,
1981; Park S. et al., 2000; Lee S. et al., 2003a; Hua, 2006; Jiang W. et al., 2006; Zou,
Huang, 2006; Zhang J. et al., 2007). Стероиды: в корнях, ветвях, листьях — си-
тостерин; в корнях, ветвях — даукостерин (Оводов и др., 1967; Shin, 1981; Guo
et al., 2006). Фенолы и их производные: в корнях — конифериловый альдегид, (£)-
анетол, тимол, сирингин (элеутерозид В); в ветвях, листьях — изованилин, 3,4-
дигидроксибензальдегид (Shin, 1981; Wagner et al., 1982; Xu Zh., Tong, Yang, 1984;
Xu Zh., Wang, 1984; Nishibe et al., 1990; Ryu et al., 2004; Guo et al., 2006; Richter
et al., 2007). Лигнаны: в коре корней, ветвях, плодах — элеутерозид D,
(-)-сезамин; в ветвях, листьях — сирингарезинол; в корнях — элеутерозид Е|;
4"-О-Р-О-глюкопиранозид эписирингарезинола (элеутерозид Е2), в коре стволов —
лириодендрин, ди-О-Р-О-глюкозид (+)-пинорезинола, ди-О-(3-Э-глюкозид (+)-си-
рингарезинола (элеутерозид Е), ди-О-Р-Э-глюкозид (н-)-медиорезинола (Оводов и
др., 1965а, б; Лапчик, Оводов, 1970; Shin, 1981; Nishibe et al., 1990; Li X., Barnes,
Khan, 2001; Jung H. et al., 2003; Ryu et al., 2004; Guo et al., 2006; Kim H. et al.,
2006; Yamazaki et aL, 2007; Row, Yan, 2008). Флавоноиды: в плодах, листьях —
гиперин; в листьях — кверцетин, кверцитрин, рутин (Chen М. et al., 2002; Lee S.
160
et al., 2003a; Feng, Meng, Wang, 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в ветвях, коре
стволов — хлорогеновая; в ветвях, листьях — кофейная (Anetai, Yamagishi,
Kanshima, 1987; Nishibe et al., 1990; Guo et al., 2006). Кумарины: в корнях, коре
стволов, плодах — изофраксидин; в коре стволов, ветвях — 7-О-Р-В-глкжозид
изофраксидина; в корнях, ветвях — элеутерозид в плодах — кумарин, скопо-
летин, 6,7-диметоксикумарин (Оводов и др., 1967; Shin, 1981; Xu Zh., Tong, Yang,
1984; Xu Zh., Wang, 1984; Anetai, Yamagishi, Kanshima, 1987; Nishibe et al., 1990;
He et al., 2006; Han et al., 2007). Другие гетероциклические кислородсодержащие
coed.: в корнях — 3-О-а-Е)-глюкопиранозид изомальтола; в стволах — 5-гидро-
ксиметилфурфураль, 2,6-диметокси-и-бензохинон (Li X., Barnes, Khan, 2001; Ryu
et al., 2004; Guo et al., 2006). Азотсодержащие coed.: в корнях — тимидин (Li X.,
Barnes, Khan, 2001). Алкилгликозиды: в корнях, ветвях — галактит (Оводов и др.,
1967; Shin, 1981). Эфирное масло: в корнях до 0.8% (Оводов и др., 19656).
Биологическая активность. В клинике экстракты корней эффектив-
ны при различных формах нарушения мозгового кровообращения, способствуют
повышению фагоцитарной активности лейкоцитов и уменьшению колоний пато-
логической флоры кожных покровов (Новые..., 1986), настойка корней дала по-
ложительные результаты при лечении гипо- и атонии бронхов (Усенко, Петрова,
Филиппова, 1991), экстракт корней способствует восстановлению метаболичес-
ких процессов, положительно влияет на спектральную и цветовую контрастную
чувствительность глаза, уровень функциональной устойчивости хроматического
зрения, быстроту цветовосприятия (Новые..., 1986; Арушанян, Шикина, 2004),
улучшает переносимость химиотерапии у больных раком молочной железы и ме-
ланомой (Новые..., 1986, Полевая, Кутин, Бланко, 1992; Сюткина, Купин, Блан-
ко, 1992), повышает функции клеточного иммунитета у пациентов с раком лёг-
ких (Huang D., Ran, Yu, 2005) и острыми травмами нижних конечностей (Рука-
вишникова, Давыдов, Рукавишников, 2000), эффективен при гипертонической бо-
лезни, ишемической болезни сердца, травмах, получен положительный эффект
при неврологических нарушениях, заболеваниях лёгких, хронических формах ин-
фекционных заболеваний (Новые..., 1986), снижает содержание липопротеинов и
малондиальдегида в сыворотке крови и частоту поражений ДНК лимфоцитов у
женщин в период менопаузы (Lee Y. et al., 2008), оказывает нефропротективное
действие на ранних стадиях диабетической нефропатии (Ni, Luo, Shao, 2001), вод-
ный экстракт, хлорогеновая кислота и ди-О-Р-В-глюкозид сирингарезинола эффек-
тивны при язвенной болезни желудка (Fujikawa et al., 1996). В эксперименте вод-
ные и спиртовые экстракты корней и ветвей, бутанольная фракция водного экст-
ракта ветвей, элеутерозид В и сентикозид В обладают антиоксиоксидантными
свойствами (Крендаль, Левина, 1991; Kim Н., Kim, 2003; Lee S. et al., 2004; Kim
M. et al., 2007; Xi et al., 2008; Wang X. et al., 2010), антиаритмическими (Tian, Gao,
Song, 1989; Wang L. et al., 2007; Liang et al., 2010), радиопротективными
(Miyanomae, Frindel, 1988), экстракт корней обладает антинаркотическими, анти-
токсическими (Елькин, 1981), антианафилаксическими свойствами (Yi et al., 2001,
161
2002), протективными при эндотоксическом шоке, вызванном липополисахарида-
ми и D-галактозамином (Lin Q. et al., 2008а), при экспериментальном инфаркте
миокарда (Новые..., 1986), глюкокортикоидном остеопорозе (Кропотов, Холодняк,
Колдаев, 2002), сапонины улучшают коронарный кровоток при ишемии миокар-
да (Sui et al., 1994а, 2004; Yu D., 2007), бутанольная фракция водного экстракта
ветвей и гликопротеин GF-АС, выделенный из коры стволов — гепатопротек-
тивными (Lee S. et al., 2004; Choi J. et al., 2006), сапонины, лигнаны, экстракты
корней и ветвей обладают гипогликемическими, гиполипидемическими (Sui et al.,
1994b; Lee Y. et al., 2001; Park S. et aL, 2006; Xi et aL, 2008), нейропротективны-
ми при ишемии мозга (Bu et aL, 2005), антидепрессантными при эксперименталь-
ной болезни Паркинсона (Fujikawa et aL, 2005а, в), экстракт корней и элеутеро-
зид Е — противовоспалительными (Tokiwa, Yamazaki, Sakurai, 2006), лириоден-
дрин — противовоспалительными и аналгезирующими (Jung Н. et aL, 2003), ди-
O-P-D-глюкозид (+)-сирингарезинола — противовоспалительными при артритах
(Deyama, Nishibe, Nakazawa, 2001), элеутерозиды, экстракт корней и коры ство-
лов, ди-О-Р-О-глюкозид (+)-сирингарезинола — стресспротективными (Дардымов,
1985; Новые..., 1986; Гордейчук, Фоменко, 2001; Nishibe et aL, 1990; Deyama,
Nishibe, Nakazawa, 2001; Li C. et al„ 2008a), экстракт корней, чивуянозид Cl, та-
урозид Н, 3-О-а-рамнопиранозил-(1—>2)-арабинопиранозид мезембриатемоидиге-
новой кислоты, сессилозид, чиизанозид — антигипоксическими и мембраноста-
билизирующими (Новые:.., 1986; Chen, Gu, Bao, 2006; Chen, Zhang, 2006), сен-
тикозиды стимулируют ретикулоцитоз, эритроцитоз и лейкоцитоз (Мельников и
др., 1989), водный экстракт корней повышает чувствительность к инсулину (Liu
Т. et aL, 2005), полисахариды и гликопротеин EN-SP, выделенный из коры стеб-
лей ингибируют образование метастазов опухолей (На et aL, 2004), флавоноиды
улучшают реологические свойства крови, уменьшая ее вязкость (Wen et aL, 2006а,
b), 3,4-дигидроксибензойная кислота препятствует агрегации тромбоцитов (Yun-
Choi, Kim, Lee, 1987). Чивуянозид Cl, таурозид Hl, 3-О-а-рамнопиранозил-(1->2)-
а-арабинопиранозид мезембриантемоидигеновой кислоты, акантопанаксозид С,
сессилозид, чиизанозид, акантопанаксозид Е, силфиозид F, коптерозид В, 3-О-Р-
D-глюкопиранозид 6'-6>-метилового эфира хедерагенина и З-О-Р-О-глюкуронопи-
ранозид гипсогенина ингибируют активность панкреатической липазы (Jiang W.
et aL, 2006; Li F. et aL, 2007), чивуянозиды C2, D2, C4, СЗ и хедерасапонин В сти-
мулируют её активность (Jiang W. et aL, 2006), экстракт коры стволов ингибиру-
ет образование оксида азота в изолированных макрофагах мышц in vitro и in vivo
(Lin Q. et aL, 2007, 2008b, с), чивуянозиды D( и Ct ингибируют высвобождение
гистамина стволовыми клетками (Umeyama et aL, 1992), водный экстракт листь-
ев активирует липопротеинлипазу (Yang J. et aL, 2004), экстракт коры стволов ре-
гулирует содержание дофамина и адреналина в различных участках головного
мозга при стрессах и болезни Паркинсона (Fujikawa et aL, 2002), экстракт кор-
ней индуцирует образование у-интерферона лимфоцитами периферической кро-
ви человека, увеличивает активность сывороточного лизоцима (Федосеев, Киборт,
162
1990), усиливает биосинтез (2-5)олиго(А)синтетазы, модулирует адренал-глюка-
гоновые реакции и реакции системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников
(Новые..., 1986), экстракт корней и ди-О-(3-В-глюкозид (н-)-сирингарезинола по-
вышают уровень (3-эндорфина в плазме (Takeda, 1990). Чиизаногенин, гиперин и
чиизанозид проявляют антибактериальную активность (Lee S. et al., 2003а; Kim
М. et al., 2007), экстракт коры — противоопухолевую (Shan, Li, Liang, 2004), вод-
ный экстракт и гликопротеины — цитотоксическую в отношении клеток карци-
номы линии colon26-M3.1 (На et al., 2004; Yoon et al., 2004), сезамин — в отно-
шении клеток рака желудка линии КАТО III (Hibasami et al., 2000), изофракси-
дин — в отношении клеток саркомы линии SW982 (Yamazaki et al., 2007), поли-
сахариды •— в отношении клеточных линий саркомы (асцитного типа) S180 и лей-
кемии К562 (Xie, 1989; Tong, Huang, Li, 1994), экстракт корней ингибирует раз-
множение вируса везикулярного стоматита (Новые..., 1986).
2. Е. sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) S. Y. Hu (Acanthopanax sessiliflorus (Rupr.
et Maxim.) Seem.) — С. сидячецветковый. К. до 4 м выс. — Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. — В широколиственных и хвойно-широколиственных лесах, на лесных
опушках, среди кустарников, по долинам реки; одиночно или небольшими груп-
пами.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях, плодах — ур-
соловая и олеаноловая кислоты; в корнях — акантозиды К2, К3; в листьях — чи-
изанозид, 11-дезоксиизочиизанозид, изочиизанозид, 28-О-а-Е-рамнопиранозил-
(1—>4)-(3-П-глюкопиранозил-(1—»6)-(3-О-глюкопиранозид 3,4-секо-4(23),20(29)-лу-
падиен-3,28-диовой кислоты (сессилозид); в плодах — сквален, |3-амирин, лано-
стерин, 24-метилциклоартанол, чиизаногенин, 22а-гидроксичиизаногенин, 3-<9-(3-
D-глюкуронопиранозид, 3-О-(6-(9-метил)-(3-П-глюкуронопиранозид и 3-(9-(3-О-глю-
копиранозид олеаноловой кислоты, 3-О-[(а-Е-арабинопиранозил)-(1—>2)]-[(3-D-
глюкуронопиранозил-6-О-метиловый] эфир олеан-12-ен-28-овой кислоты,
(1R, 11 а,22а)-1,4-эпокси-11,22-дигидрокси-3,4-секолуп-20(3 0)-ен-3,28-диовая кис-
лота, (1R,11а)-1,4-эпокси-11-гидрокси-3,4-секолуп-20(30)-ен-3,28-диовая кислота
(Асилбекова, Гусакова, Глушенкова, 1985; Kong, Shao, Xu, 1988; Lee S. et al.,
2002b; Jin J. et al., 2004; Yoshizumi et al., 2006; Yang C. et al., 2009a, b). Стерои-
ды: в корнях, листьях, плодах, семенах — |3-ситостерин; в корнях, листьях, пло-
дах — даукостерин; в корнях, плодах, семенах — стигмастерин; в корнях, лис-
тьях — кампестерин (Елякова и др., 1966а; Асилбекова, Гусакова, Глушенкова,
1985; Yook et al., 1977; Jin J. et al., 2004; Yang C. et al., 2009b). Каротиноиды: в
плодах— (3-каротин (Асилбекова, Гусакова, Глушенкова, 1985). Фенолы и их про-
изводные: в плодах элеутерозид В (Lee S. et al., 2001, цит. по Lee S. et al., 2002b).
Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — протокатеховая (Lee S. et al., 2002b).
Лигнаны: в плодах, корнях — (—)-сезамин; в корнях — (-)-савинин до 1.5%, (+)-
сезамин, акантозиды А, В, С; в плодах — элеутерозид Е (Елякова, Еляков, 1965;
Елякова, Дзизенко, Еляков, 1965; Елякова и др., 19666; Yook et al., 1977; Lee S.
163
et al., 2001, цит. no Lee S. et al., 2002b; Lee S. et al., 2002b; Kim H. et al., 2006;
Yang C. et al., 2009b). Кумарины: в плодах — скопарон (Lee S. et al., 2002b). Фла-
воноиды: в плодах — гиперин (Lee S. et al., 2002b). Другие кислородсодержащие
гетероциклические coed.: в плодах — 5-гидроксиметилфурфураль (Lee S. et al.,
2002b). Азотсодержащие coed.: в плодах — 5-(5-оксопирролидин-2-илоксиме-
тил)фуран-2-карбальдегид (сессилин) (Lee S. et al., 2002а). Высшие алифатичес-
кие углеводороды и спирты, в плодах — генэйкозан, трикозан, пентакозан, нона-
козан, гентриаконтан, октадеканол, докозанол, тетракозанол, гексакозанол, окта-
козанол, триаконтанол (Асилбекова, Гусакова, Глушенкова, 1985). Высшие жир-
ные кислоты: в плодах, корнях — пальмитиновая, линолевая, линоленовая; в пло-
дах — пальмитолеиновая, олеиновая, петрозелиновая (Ильинская, 1954; Асилбе-
кова, Гусакова, Глушенкова, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт и акан-
тозиды обладают гипогликемическими свойствами (Казакевич, Рябцова, 1985),
этанольный экстракт — противовоспалительными (Zhou, 1985), 3-О-[(а-Г-араби-
нопиранозил)-( 1 —>2)]-(Р-О-глюкуронопиранозил-6-О-метиловый] эфир олеан-12-
ен-28-овой кислоты, (17?,11а,22сф-1,4-эпокси-11,22-гидрокси-3,4-секолуп-20(30)-
ен-3,28-диовая кислота, (1/?,11а)-1,4-эпокси-11-гидрокси-3,4-секолуп-20(30)-ен-
3,28-диовая кислота, чиизанозид, чиизаногенин, сессилозид, урсоловая и олеано-
ловая кислоты, Р-ситостерин и даукостерин — тромболитическими (Jin J. et al.,
2004; Yang C. et al., 2009a), гликозиды корней и листьев оптимизируют условно-
рефлекторную деятельность, порошок листьев ускоряет выработку двигательно-
пищевого условного рефлекса, оказывает анаболическое действие (Мещерская,
Родионова, 1971, 1972), экстракт листьев обладает антиоксидантными свойства-
ми (Зориков, Мартынова, 1989). Фракция лигнанов ингибирует синтез белка in
vitro (Анисимов, Супрунов, Прокофьева, 1972), чиизанозид и сессилозид ингиби-
руют активность липазы (Yoshizumi et al., 2006, 2008). Кумарины плодов прояв-
ляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрли-
ха (Цетлин и др., 1965).
Род 3. HEDERA L. — ПЛЮЩ
1. Н. colchica (К. Koch) К. Koch — П. колхидский. Дерев, лиана до 30 м
дл. — Кавказ: Предкавк. (вост.). — В тенистых лесах и ущельях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях, плодах — хе-
дераколхизид D (хедерасапонин С); в листьях — хедераколхизиды А, Ар В, С,
Е, F; в ветвях — З-О-а-Е-арабинопиранозид 28-(9-а-Е-рамнопиранозил-(1—>4)-<9-
Р-О-глюкопиранозил-(1—»6)-О-Р-Е>-глюкопиранозиларыоноловой кислоты, 3-О-Р-
D-ксилопиранозид 28-О-а-Е-рамнопиранозил-(1—>4)-О-Р-П-глюкопиранозил-
(1-э6)-О-Р-В-глюкопиранозилхедерагенина; в плодах — З-О-Р-Л-глюкопиранозид
хедерагенина, 3-<9-3-Л-ксилопиранозилхедерагенин (колхизид A), 3-O-[a-L-paM-
нопиранозил-(1—>3)-Р-П-глюкуронопиранозил]-28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>4)-
164
Р-В-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозил]олеанолат (колхизид В), а-хеде-
рин, гетерозиды Е2, I, хедерасапонины В, D, стаунозид А, шеффлеразид II (Де-
каносидзе и др., 1970, 1971; Деканосидзе, 1979; Деканосидзе, Кемертелидзе, 1980;
Мшвилдадзе и др., 1993; Mshvildadze et al., 2001, 2005; Barthomeuf et al., 2002;
Giil^in et al., 2004, 2006). Стероиды: в листьях — 3-глюкозид стигмастерина
(Mshvildadze et al., 2002). Флавоноиды: в листьях — рутин, 3-рутинозид кемпфе-
рола (Алания, Комиссаренко, Кемертелидзе, 1971; Mshvildadze et al., 2002).
Биологическая активность. В клинике настойка эффективна при
хронических гастритах и язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (Смыч-
ков, 1989). В эксперименте настойка и тритерпеновые гликозиды обладают гипо-
тензивными свойствами, оказывают стимулирующее действие на ЦНС, настойка
удлиняет латентный период отделения желудочного сока, оказывает противоязвен-
ное действие (Смычков, 1989; Серёгин, Фруентов, Мельников, 1990), настойка
надз. ч. оказывает депримирующее влияние на функцию коры головного мозга
(Митрофанов, Смычков, 1970), сапонины обладают антитоксическими свойства-
ми (Михайлова, Фруентов, 1972; Смычков, 1979), 3-(9-|3-О-глюкопиранозид хеде-
рагенина, а-хедерин, хедерасапонин С, хедераколхизиды Е и F — антиоксидан-
тными (Guilin et aL, 2004, 2006), очищенный экстракт, а-хедерин, хедерасапонин
С, хедераколхизиды Е и F — противовоспалительными (Gepdiremen et al., 2004,
2005). Хедераколхизид А, проявляет цитотоксическую активность в отношении
клеток линий меланомы, DLD-1 (аденокарцинома толстой кишки), РА 1 (терато-
карцинома яичников), А 549 (карцинома лёгких), MCF7 (аденокарцинома молоч-
ных желёз) и PC 3 (аденокарцинома простаты) (Barthomeuf et al., 2002; Debiton
et al., 2004), 3-глюкозид стигмастерола и 3-рутинозид кемпферола — антигельмин-
тную (Mshvildadze et aL, 2002), водный, метанольный и эфирный экстракты, са-
понины — антибактериальную, антифунгальную и антипротозойную (Mshvildadze
et aL, 1998, 2000; Geyia et aL, 2005).
2. H. helix L. — П. обыкновенный. Дерев, лиана 3-20 м дл. — Европ. ч.: Ка-
линингр.; Кавказ: Предкавк. — В лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в листьях — гермак-
рен В, Р-элемен, элисен (у-элемен) (Bernardi et aL, 1970). Тритерпеноиды: хеде-
расапонины В, С, хедераколхизиды Е, F; в ветвях, листьях — З-О-Р-В-глюкопи-
ранозид олеаноловой кислоты, хедерагенин, а-хедерин, Р-хедерин, 5-хедерин, З-О-
[Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-О-а-Ь-арабинопиранозил]хедерагенин, хедерасапони-
ны Е, F, Н, I, хедерасапонозид В, хедерасапонозид С (хедеракавказид D), хеде-
розиды Ар D]3 H2, I, G, хедерозид Е2 (таурозид F2), хедерозид F (таурозид F3), та-
урозиды Е, В, Fo, таурозид С, таурозид F( (хедерозид D2), хедеракозид А; в лис-
тьях, плодах — З-О-Р-В-глюкопиранозид хедерагенина; в листьях — хедеракозид
С, хедеракавказиды А, В, С, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>4)-О-Р-В-глюкопирано-
зил-( 1 —»6)-<Э-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>4)-<9-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-O-a-L-
арабинопиранозид хедерагенина; в плодах — З-О-а-Ь-арабинопиранозид хедера-
165
генина, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1-н>2)-а-Ь-арабинопиранозид хедерагенина, 3-0-
р-В-глюкопиранозил-(1->2)-Р-В-глюкопиранозид хедерагенина, 28-O-P-D-nnoi<o-
пиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозиловый эфир 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-
P-D-глюкопиранозилхедерагенина (хеликсозид А), 28-О-Р-Э-глюкопиранозил-
(1-»6)-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-0-глю-
копиранозилолеаноловой кислоты (хеликсозид В) (Scheidegger, Cherbuliez, 1955;
Tschesche, Schmidt, Wulff, 1965; Mahran, Hilal, El-Alfy, 1974; Hostettmann, 1980;
Timon-David et al., 1980; Pasich, Terminska, Demczuk, 1983a, b; Elias et al., 1991;
Shashkov et al., 1994; Grespin et aL, 1995; Bedir et aL, 2000). Стероиды: в листь-
ях — ситостерин, кампестерин, стигмастерин, холестерин, а-спинастерин, 5 а-
стигмаст-7-ен-ЗР-ол (Hillman, Knights, Mckail, 1975). Каротиноиды: Р-каротин
(Cortesi, Weber, 1958). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — кофейная, хло-
рогеновая, кумаровая, неохлорогеновая, 3,5-О-дикофеоилхинная, 4,5-О-дикофео-
илхинная, розмариновая, кофейная, протокатеховая (Urban, 1958; Trute, Nahrstedt,
1997; Santos, Schreiber, Graca, 2007). Кумарины: в листьях — скополин (Urban,
1958). Флавоноиды: в ветвях, листьях — кверцетин, кемпферол, рутин, изоквер-
цитрин, астрагалин, 3-рамнозилглюкозид и З-О-рутинозид кемпферола, (Reynaud,
Raynaud, 1982; Trute, Nahrstedt, 1997). Антоцианы: в листьях — 3-глюкозид
цианидина (Urban, 1958). Полиацетиленовые соед.'. в листьях, плодах, древеси-
не — фалькаринол; в ветвях, листьях — дидегидрофалькаринол, 11,12-дегидро-
фалькаринол; в ветвях — 11-дегидрофалькаринол, фалькаринон; в плодах — (Z)-
9,10-эпоксигептадец-1-ен-4,6-диин-3-он (Hegnauer, 1964; Boll, Hansen, 1987;
Gather, Rodriquez, 1989; Christensen, Lam, Thomasen, 1991). Алкалоиды: эметин
(Mahran, Hilal, 1972). Высшие жирные кислоты: миристиновая, пальмитиновая,
стеариновая, олеиновая, линолевая; в перикарпе — пальмитолеиновая, г/нс-вак-
ценовая; в семенах — петрозелиновая (Hegnauer, 1964; Grosbois, 1971; Lukic,
Prum, Gorunovic, 1975). Жирное масло: в ветвях, листьях до 1.2% (Lognay et aL,
1987).
Биологическая активность.В клинике экстракт листьев эффективен
при лечении острого и хронического бронхитов (Fazio et aL, 2009) и бронхиаль-
ной астмы у детей (Hofmann, Hecker, Volp, 2003). В эксперименте сапонины об-
ладают противовоспалительными (Suleyman et aL, 2003) и антимутагенными свой-
ствами (De Мео et aL, 1990), хедеракозид С, а-хедерин, хедерагенин, кверцетин,
кемпферол и 3,5-дикофеоилхинная кислота — спазмолитическими (Trute et aL,
1997), спиртовый экстракт плодов — гипотензивными (Delas et aL, 1947). Все ра-
стение и фалькаринол могут вызывать контактный дерматит (Garcia et aL, 1995;
Ozdemir et aL, 2002). Сапонины проявляют антибактериальную и антифунгальную
активность (Tschesche, Schmidt, Wulff, 1965; Cioaca, Margineanu, Cucu, 1970),
а-хедерин, 0-хедерин, 5-хедерин и хедерагенин — антипротозойную (Majester-
Savomin et aL, 1991; Mshvildadze et aL, 1998), экстртакт плодов — антигельмин-
тную (Eguale et aL, 2007), извлечения из листьев — антивирусную (Манолова,
Максимова, 1988).
166
3. H. pastuchowii Woronow — П. Пастухова. Дерев, лиана до 20 м дл. — Кав-
каз: Дат. — В лесах до нижнего горного пояса.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в пло-
дах — рафиноза, В-галактопиранозил-(1—>3)-О-галактопиранозил-(1—»3)-Э-галак-
топиранозил-(1—>1)-Ь-арабинопиранозид (Искендеров, 19716). Тритерпеноиды: в
листьях, плодах — зР-О-{а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1—>4)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>4)]-а-Е-арабинопиранозил}-28-О-[а-Е-рамнопира-
нозил-(1—>4)-р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-|3-О-глюкопиранозил]хедерагенин (пас-
тухозид А), 3 р-О- {а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>4)]-а-Ь-арабинопиранозил}-28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —»4)-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозил]олеанолат (пастухозид В),
3 P-О- {а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>4)] -a-L-арабинопи-
ранозил}-28-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозил]хедерагенин (па-
стухозид С), 3 P-О- {а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>4)-a-L-
арабинопиранозил}-28-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозил]олеа-
нолат (пастухозид D), ЗР-О-{а-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-[Р-В-глюкопиранозил-
(1—>4)]-а-Ь-арабинопиранозил}-28-О-Р-О-глюкопиранозилолеанолат (пастухозид
Е), пастухозиды F, G, Н, I (Деканосидзе, Пхеидзе, Кемертелидзе, 1970; Искенде-
ров, 1970а, б, 1971а; Mschvildadze et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте сапонины проявляют
антибактериальную и антипротозойную активность (Mshvildadze et al., 1998).
Род 4. KALOPANAX Miq. — КАЛОПАНАКС
К. septemlobus (Thunb.) Koidz. (К. pictum Nakai) — К. высокий. Д. до 23 м
выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах. (юг), Кур. (юг). — В смешанных и широколи-
ственных лесах, среди редколесья, на опушках, по долинам рек.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях, коре стволов —
олеаноловая кислота, хедерагенин, 5-хедерин, метиловый эфир а-хедерина, З-О-
[а-Ь-рамнозил-(1—>2)-а-Ь-арабинозил]хедерагенин (калопанакс-сапонин А), 28-0-
[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)-р-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозил]-3-
О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинозил]хедерагенин (калопанакс-сапонин
В), 28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)~Р-В-глюкопира-
нозиловый] эфир 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозил]хедера-
генина (калопанакс-сапонин С), 28-О-[а-рамнопиранозил-(1—»4)~Р-глюкопирано-
зил-( 1 —>6)-Р-глюкопиранозиловый] эфир З-О- {а-рамнопиранозил-( 1 —»2)-[р-глюко-
пиранозил-(1—>3)]-а-арабинопиранозил}олеаноловой кислоты (калопанакс-сапо-
нин D), 3-О-Р-глюкопиранозил-(1—»3)-Р-глюкуронопиранозилолеаноловая кисло-
та (калопанакс-сапонин Е), 28-О-Р-глюкопиранозиловый эфир 3-О-{а-арабинопи-
ранозил-(1—>2)-[Р-глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-глюкуронопиранозил} олеаноловой
кислоты (калопанакс-сапонин F), 28-О-а-Е-рамнопиранозил-(1—»4)-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1—>6)-Р-Э-глюкопиранозид хедерагенина (калопанакс-сапонин G), 28-0-
167
[а-к-рамнопиранозил-(1->4)-Р-В-глюкопиранозил-(1-э6)-Р-В-глюкопиранозил]-3-
О-Р-[В-ксилопиранозил-(1->3)-а-Ь-рамнопиранозил-(1->2)-а-Ь-арабинозил]хеде-
рагенин (калопанакс-сапонин Н), 3-О-Р-В-ксилозил-(1—>3)-сс-Ь-рамнозил-(1—>2)-
a-L-арабинозид хедерагенина (калопанакс-сапонин I), 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-
(1 —>4)-Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>3 )-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопира-
нозил]-23-гидроксиолеан-12-ен-28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-О-глюкопира-
нозил-(1->6)-Р-В-глюкопиранозиловый] эфир (калопанакс-сапонин К), 28-O-[P-D-
ксилопиранозил-( 1 —>4)-Р-В-ксилопиранозил-(1 —>3)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-
В-глюкопиранозил-(1-н>6)]-Р-В-глюкопиранозид 3-О-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>4)-
Р-В-ксилопиранозил-(1—>3)-а-Ь-рамнопиранозил-(1—э2)-а-Ь-арабинопиранозил]хе-
дерагенина (септемлозид III), 28-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопирано-
зил-3-О-[Р4Э-ксилопиранозил-( 1 —>4)-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>3)-а-Ь-рамнопира-
нозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозил]хедерагенин (септемозид А), 28-О-Р-О-глю-
копиранозил-(1—»6)-О-Р-В-глюкопиранозиловый эфир 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1—>2)-О-а-Ь-арабинопиранозил]хедерагенина, 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-
а-Ь-арабинопиранозил]каулофиллогенин (пиктозид А), З-О-а-Ь-арабинопиранозид
пиктогенина (пиктозид В), 3-О-[Р-О-глюкозил-(1—>4)-Р-Н-ксилозил-(1—эЗ)-а-Ь-
рамнозил-(1—>2)-а-Ь-арабинозил]хедерагенин (сапиндозид С), 3-О-[Р-В-ксилопи-
ранозил-(1—>3)-а-Ь-рамнопиранозил-(1—э2)-а-Ь-арабинопиранозил]-23-гидрокси-
олеан-12-ен-28-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -э4)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>6)-P-D-
глюкопиранозид (сапонин F), кизута-сапонин К12, перикарпсапонин Pj хедера-
сапонин В, чикусетсусапонин IV, гинзенозид Rb,; в листьях — З-О-а-Ь-арабино-
пиранозил-22а-гидроксихедерагенин (калопанакс-сапонин La), З-О-а-Ь-рамнопи-
ранозил-( 1 —э2)-а-Ь-арабинопиранозил-22а-гидроксихедерагенин (калопанакс-са-
понин Lb), 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>3)-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-a-L-apa-
бинопиранозил]-22а-гидроксихедерагенин (калопанакс-сапонин Lc), акебозид Stb,
элеутерозид К, сапонин Pg (Кочетков, Хорлин, 1963; Хорлин, Веньяминова, 1964а,
б; Хорлин, Веньяминова, Кочетков, 1966; Shao et al., 1989а, b; Sun W. et al., 1990;
Cho, Hahn, 1991; Choi J. et al., 1991b; Sano et al., 1991; Porzel et aL, 1992; Wang
G. et al., 1995; Hong et al., 2001, 2002; Li D. et al., 2002; Yin et al., 2004; Tanaka
et aL, 2005; Yin, Meng, Wang, 2005; Wang L. et aL, 2009). Стероиды: в коре ство-
лов — Р-ситостерин (Hong et aL, 2001/ Фенолы и их производные: в коре ство-
лов — сирингин, кониферин, 4-О-Р-Э-глюкопиранозид кониферилового альдегида
(калопанаксин А), 4-О-Р-В-апиофуранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозид конифери-
лового спирта (калопанаксин D) (Sano et aL, 1991; Park H. et aL, 1999). Фенолкар-
боновые кислоты и их производные: в коре стволов — хлорогеновая, протокате-
ховая, глюкосиреневая кислоты, 6'-О-(4-О-а-к-рамнопиранозил)сирингат конифе-
рина (калопанаксин В), 4-О-[6-О-(4-О-а-к-рамнопиранозил)сирингил]-Р-О-глюко-
пиранозид 2-метоксигидрохинона (калопанаксин С) (Sano et aL, 1991). Лигнаны:
(-)-(7Л,85)-дигидродегидродиконифериловый спирт; в коре стволов — (-)-симу-
ланол, (-)-секоизоларицирезинол, лириодендрин (Sano et aL, 1991; Shin et aL, 2005;
Hong et aL, 2006). Высшие жирные кислоты: в ветвях — линолевая, бегеновая;
168
в коре — пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, генэйкозановая, докозановая,
трикозановая, тетракозановая, пентакозановая, гексакозановая, октакозановая
(Kondo et al., 1963; Lee E. et al., 1995).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт коры стволов,
калопанакс-сапонины А, В, Н, I, К, метиловый эфир а-хедерина обладают про-
тивовоспалительными, аналгезирующими и антиревматоидными свойствами (Lee
Е. et al., 2001; Choi J. et al., 2001a, 2002a, b; Kim D. et al., 2002; Kim Y. et al., 2002;
Lee, Li, 2003; Heo et al., 2008; Li D. et al., 2002, 2003), лириодендрин — гепатопро-
тективными (Lee E. et al., 1995), калопанакс-сапонины А, В, H, I и хедерагенин —
антимутагенными (Lee H., Lin, 1988; Lee К. et al., 2000; Park H. et al., 2001; Choi
J. et al., 2002a), калопанакс-сапонин А и хедерагенин — гипохолестеринемически-
ми, гиполипидемическими и антидиабетическими, калопанакс-сапонин А — анти-
оксидантными (Kim D. et al., 1998; Park H. J. et al., 1998, 2001; Choi J. et al., 2001a,
2002b), калопанакс-сапонин А, сапиндозид С и сирингин — гепатопротективны-
ми (Park Н. et al., 1999; Choi J. et al., 2001b), флавоноиды — антиоксидантными
(Li X., Wang, Li, 2006), (-)-(7/?,85')-дигидродегидродиконифериловый спирт инду-
цирует рост аксонов нервных клеток (Shin J. S. et al., 2005). Калопанакс-сапонин
А ингибирует активность металопротеиназы-9 (Park S. К. et al., 2009). Калопанакс-
сапонины А, В, Н, I, хедерагенин и его гликозиды проявляют цитоксическую ак-
тивность в отношении клеток линий MCF-7, Р-388, L-1210, U-937, HL-60, SNU-
5, HepG-2, 26, 3LL (Lee Н, Lin, 1988; Lee К. et al, 2000; Park H. et al., 2001; Choi
J. et al, 2008), калопанакс-сапонины А и I — антифунгальную (Kim D. et al,
1998), водный экстракт коры — протистоцидную (Park Н. et al, 2003).
Род 5. OPLOPANAX (Torr, et Gray) Miq. — ОПЛОПАНАКС, или ЗАМАНИХА
О. elatus (Nakai) Nakai (Echinopanax elatus Nakai) — О. высокий. К. до 3 м
выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На каменистых россыпях, склонах северной экс-
позиции, в хвойных, реже лиственных лесах, иногда вдоль ручьёв; небольшими
группами.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в корнях, ветвях —
неролидол, торреол, бульнесол (Mi et al, 1987). Тритерпеноиды: в листьях — 28-
а-Е-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозил-
3а,23,28-тригидроксилуп-20(29)-ен, 28-О-а-Е-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-В-глюко-
пиранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид 3-эпиолеаноловой кислоты (циренсенозид
О), 28-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—»6)-Р-О-глюкопиранозид З-О-Р-Э-глюкопирано-
зилбетулиновой кислоты (циренсенозид Р), 3-О-Р-глюкопиранозил-28-а-Е-рамно-
пиранозил-(1—>4)-Р-В-глюкопиранозил-(1—»6)-Р-В-глюкопиранозилгипсогенин (ци-
ренсенозид Q), 3-О-Р-В-глюкопиранозил-28-О-а-Е-рамнопиранозил-(1—»4)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид ЗР-гидроксилуп-20(29)-ен-23-аль-28-
овой кислоты (циренсенозид R), 28-<9-а-Е-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-О-глюкопи-
ранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид 3-О-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,23-дигидрокси-
169
луп-20(29)-ен-28-овой кислоты (циренсенозид S), 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —>4)-Р-О-глюкопиранозил-(1 —»6)-Р-В-глюкопиранозид 3-(Э-Р-О-глюкопиранозил-
хедерагенина (циренсенозид Т), 28-О-а-Е-рамнопиранозил-(1->4)-Р-О-глюкопира-
нозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопиранозид 3 -O-P-D-глюкопиранозил-З р-гидроксиолеан-
9(11),12-диен-28-овой кислоты (циренсенозид U), 28-<Э-ос-Ь-рамнопиранозил-
(]—>4)-рлЭ-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид Зсс-гидроксиолеан-12-ен-
23,28-диовой кислоты (циренсенозид V), эхиноксозиды В, С, D, Е, F, G (Мура-
вьёв, Джумаев, 1973; Wang G., Xu, 1993; Wang G. et al., 1996, 1997; Wang G.,
Yang, Xu, 2004). Стероиды: в ветвях, корнях — даукостерин, Р-ситостерин (Zhang
Н. Wu, Zhang, 1993). Фенольные гликозиды: в ветвях — сирингин (Zhang Н., Wu,
Zhang, 1993; Liu, Wu, 1992, 1993). Лигнаны: в корнях, ветвях — 4,9-бис-О-Р-О-
глюкопиранозид 3,3'-диметокси-4,9,9'-тригидрокси-7,4'-эпокси-8,5'-лигнана, 4-0-
P-D-глюкопиранозид 5-метоксиларицирезинола (Dou et al., 2009). Флавоноиды: в
листьях — 3-О-Р-О-галактопиранозил-(1—»2)-Р-О-глюкопиранозид кемпферола, 3-
<7-Р-Е)-галактопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозид кверцетина (Муравьёв, Джу-
маев, 1973; Wang G., Xu, 1993). Высшие алифатические спирты и альдегиды: в
корнях — гептакозанол; в корнях, ветвях — 3,7,10-триметилдодека-2,6,10-триен-
1-ол, а-додеканаль (Mi et al., 1987; Liu, Wu, 1992, 1993). Высшие жирные кис-
лоты: в корнях — изоолеиновая, 3-гидроксигексадекановая, азелаиновая (Liu, Wu,
1993). Эфирное масло: в корнях до 3% (Муравьёв, Джумаев, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте настойка корней обла-
дает антиоксидантными и гипогликемическими свойствами (Молоковский, Давы-
дов, Хегай, 2002), лигнаны эффективны при псориазе (Dou et al., 2009). Эфирное
масло проявляет антифунгальную активность (Mi et al., 1987), кумарины — про-
тивоопухолевую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 6. PANAX L. — ЖЕНЬШЕНЬ, или ПАНАКС
Р. ginseng С. А. Меу. — Ж. обыкновенный. Мн. до 70 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. — В хвойных, хвойно-широколиственных лесах на богатой, хоро-
шо дренированной почве, очень редко.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в корнях — ос-гвайен,
а-элемен, Р-элемен, (12?*,25'*,55'*)-2-этенил-1(1-метилэтенил)-2,6,6-триметил-
бицикло[3.2.0]гептан (панаксен), (1S*,8S*, 112? *)-4,7,7,11 -тетраметилбицик-
ло[6.3.0.0',5]ундец-4-ен (панагинзен), (12? *,67?*,72?*)-3,7,10,10-тетраметил-
трицикло[4.3.2.02,6]ундец-2-ен (гинзинен) (Takahashi et al., 1964; Sun Y, Zhang,
1987; Richter et al., 2005). Тритерпеноиды1: в подз. ч., листьях, цветках, плодах —
гинзенозид Rc (гинзенозид RCp гинзенозид LC|; гинзенозид FC2), 6-O-cc-L-paM-
нопиранозил-(1 —>2)-р-В-глюкопиранозид (205)-протопанаксатриола (гинзенозид
Rg2, гинзенозид FE,, гинзенозид Lb2), гинзенозид RC2 (гинзенозид Rb2), гинзено-
1 Подробный обзор структурному разнообразию и биологической активности гинзенозидов ви-
дов рода Рапах опубликован L. Р. Christensen (2009).
170
зид Rd (гинзенозид Ld), 3-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—»2)-Р-О-глюкопиранозид 20-
[О-Р-В-ксилопиранозил-(1—»6)-Р-В-глюкопиранозил]-(205)-протопанаксадиола
(гинзенозид Rb3), 6-[О-а-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]-20-О-Р-
D-глюкопиранозид (205)-протопанаксатриола (гинзенозид Le, гинзенозид RD,,
гинзенозид FD,), гинзенозид Rg, (гинзенозид RE2 гинзенозид Lgr); в подз. ч., ли-
стьях, цветках — гинзенозид Rbt (гинзенозид RB, гинзенозид ЬСД гинзенозид
Rb3; в подз. ч., листьях — панаксатриол; в листьях, цветках — гинзенозид F3; в
подз. ч. — панаксозиды В, С, D, Е, F, гинзенозиды RD2, RE,, RE3, F4, F|p Rfp Rg,
Rg3, Rg5, Rg6, Rh, Rhp Rh2, Ro, Rsp Rs2, Rs3, Rs4, Rs5, 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-
(1 —>2)-Р-В-глюкопиранозид 20-О-[(3-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-Е-арабинопирано-
зил-(1—»6)-Р-В-глюкопиранозил]-(205)-протопанаксадиола (гинзенозид Ra,), 3-0-
Р-0-глюкопиранозил-(1 —>2)-Р-В-глюкопиранозид 20-О-Р-О-ксилопиранозил-
(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозил-(205)-протопанаксади-
ола (гинзенозид Ra2), 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозид 20-0-
Р-О-ксилопиранозил-(1—>3)-Р-О-глюкопиранозил-(1—»6)-Р-О-глюкопиранозил-
(205)-протопанаксадиола (гинзенозид Ra3), 6-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—»2)-P-D-
глюкопиранозид (205)-протопанаксатриола (гинзенозид Rf), 6-О-[а-Е-рамнопира-
нозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозил]даммаран-ЗР,6а,12Р, 20(7?),25-пентаол (гинзе-
нозид Rf2), даммара-20(22),24-диен-ЗР,6а,12Р-триол-6-О-Р-О-глюкопиранозид
(гинзенозид Rh4), Зр,12Р-дигидроксидаммара-20(21),24-диен-3-О-Р-В-глюкопира-
нозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозид (гинзенозид Rk,), Зр,12Р-дигидроксидаммара-
20(21),24-диен-3-О-Р-В-глюкопиранозид (гинзенозид Rk2), зр,6а,12Р-тригидро-
ксидаммара-20(21),24-диен-6-О-Р-О-глюкопиранозид (гинзенозид Rk3), (Z)-12fl-
гидроксидаммара-20(22),24-диен-ЗР-ил-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-р-1Э-глюко-
пиранозид (гинзенозид Rz^, (205)-гинзенозид Rh2, (207?)-гинзенозид Rh2, (20R)-
гинзенозид Rg3, 20(5')-гинзенозид Rs3, 20(Л)-гинзенозид Rs3, (205)-гинзенозид Rg3,
6-[О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-1)-глюкопиранозил]-20-О-Р-В-глюкопиранозид
(205)-протопанаксатриола (20-глюкогинзенозид Rf), псевдогинзенозид F11, квин-
квенозид Rp нотогинзенозид Rp нотогинзенозид R4, панаксадиол, 20(5)-протопа-
наксадиол, ЗР-ацетоксипанаксадиол, ЗР-пальмитат панаксадиола, зР-октадеканоат
панаксадиола, 3-О-[6"-О-ацетил-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозид
20(5)-протопанаксадиола, 3-О-[6"-О-ацетил-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)]-Р-О-глю-
копиранозид 20(7?)-протопанаксадиола, 20(Л)-даммаран-ЗР,12Р,20,25-тетраол,
20(Л)-даммаран-ЗР,6а,12Р,20,25-пентаол, 20-0-Р-(В-глюкопиранозил)-20(5)-прото-
панаксадиол (compound К), 6-О-[трдис-бутеноил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозил]-20-
О-Р-В-глюкопиранозилдаммар-24-ен-ЗР,6а,12Р,20(5)-тетраол (кориогинзенозид
Rp, 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]-20-О-[Р-В-глюкопира-
нозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозил]даммар-22-ен-ЗР,12Р, 20(У)-25-тетраол (корио-
гинзенозид R2); в листьях — гинзенозиды Fp F2, LC2, Lg2, 20-О-Р-О-глюкопира-
нозил-3-О-Р-Ь-глюкопиранозил-Зр,6а,12Р,20(5)-тетрагидрокидаммар-24(25)-ен
(гинзенозид la), 20-0-р-В-глюкопиранозил-(205',247)-ЗР,6а,12р,20Р,26-пентагид-
роксидаммар-24-ен (гинзенозид Ki), 20-О-Р-В-глюкопиранозил-(205,24Е)-
171
ЗР,6а,12Р,20Р,26-пентагидроксидаммар-24-ен (гинзенозид Km), 20-О-Р-О-глюко-
пиранозил-3-О-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,12р,20(5),24(7?)-тетрагидроксидаммар-25-
ен (гинзенозид Rg7), 6-О-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,6а,12Р,24^-тетрагидроксидамма-
ра-20(22),25-диен (гинзенозид Rh5), 20-О-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,6а, 12р,20(5)-тет-
рагидрокси-25-гидропероксидаммар-23-ен (гинзенозид Rh6), 20-О-Р-В-глюкопира-
нозил-ЗР,7Р,12Р,20(5)-тетрагидроксидаммара-5,24-диен (гинзенозид Rh7), 20-О-Р-
В-глюкопиранозил-ЗР,6а,20(5)-тригидроксидаммар-24-ен-12-он (гинзенозид Rh8),
20-О-Р-О-глюкопиранозил-ЗР,6а,20(5)-тригидрокси-12Р,23-эпоксидаммар-24-ен
(гинзенозид Rh9), 20(7?),22(^),24(5)-даммар-25(26)-ен-ЗР,6а,12Р,20,22,24-гексаол,
р-В-глюкопиранозил-(ЗР,12Р)-12,20-дигидроксидаммар-24-ен-3-ил-6-ацетат,
3Р,6сс, 12Р-тригидрокси-22,23,24,25,26,27-гексанордаммаран-20-он, даммара-
20(22),24-диен-ЗР,6а,12Р-триол, 20(Я)-протопанаксатриол; в цветках — гинзено-
зиды FC3, FD2, FD3, M7cd, (246)-3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопира-
нозил] -20(5)-О-Р-В-глюкопиранозил-3 Р, 12Р,20(5)-тригидрокси-24-гидроперокси-
даммар-25-ен (гинзенозид I), (247?)-3-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопи-
ранозил]-20(5)-О-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,12Р,20(5)-тригидрокси-24-гидроперокси-
даммар-25-ен (гинзенозид II), 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопирано-
зил]-20-(9-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,12Р,20(5)-тригидроксидаммар-25-ен-24-он (гин-
зенозид III), флоралгинзенозиды А, В, С, D, Е, F, М, N, О, Р, Ка-Кс, Ta-Td, ви-
нагинзенозид R, майорозид F; в плодах — З-О-Р-В-глюкопиранозилдаммаран-(Е)-
20(22),24-диен-ЗР,12Р-диол (изогензенозид Rh3); в семенах — гинзенозид Re, 6а-
гидрокси-(205),(24Л)-эпоксидаммаран-3,12-дион (панаксадион) (Еляков, Стриги-
на, 1962; Еляков, Стригина, Кочетков, 1964; Уварова и др., 1965; Shibata, Fujita,
Itokawa, 1962; lida, Tanaka, Shibata, 1968; Nagai, Tanaka, Shibata, 1971; Sanada et
al., 1974; Ogikara et al., 1975; Yahara et al., 1976; Sanada, Shoji, 1978; Sanada, Shoji,
Shibata, 1978; Li X., Teng, 1979; Yahara, Kaji, Tanaka, 1979; Yahara, Tanaka, Komori,
1979; Yang H., Lee, 1979; Choi J. et al., 1980; Kaku, Kawashima, 1980; Lui, Staba,
1980; Besso et aL, 1982; Cai, Xu, Gu, 1982; Koizumi et al., 1982; Kuang, Xu, 1982;
Shao, Xu, 1982; Kasai et aL, 1983; Kitagawa et aL, 1983a; Matsuura et aL, 1984; Shao
et aL, 1984; Kim D. et aL, 1995; Baek et aL, 1996b, 1997; Dou et aL, 1996, 1997; Park
J., Lee, Kim, 1998; Qiu et aL, 1998, 2001; Dou et aL, 2001; Park I. et aL, 2002b; Wang
J. et aL, 2004; Wang Y. et aL, 2006; Ha et aL, 2007; Wan et aL, 2007; Wang W. et
aL, 2007; Wu L. et aL, 2007; Yoshikawa et aL, 2007a, b; Huang J. et aL, 2008; Zhu
J. et aL, 2008; Lee S. M. et aL, 2009; Sugimoto et aL, 2009; Sun B. et aL, 2009; Tung
et aL, 2009, 2010a, b). Стероиды: в корнях — ситостерин, глюкозид ситостери-
на, стигмастерин, кампестерин; в корнях, листьях, плодах — даукостерин (Lin Y,
1961; Takahashi et aL, 1961; Ahn, Chung, 1970; Kaku, Kawashima, 1974; Ko, 1976;
Kitagawa et aL, 1983a; Wang W. et aL, 2007). Бензол и его производные: 1,3,5-три-
изопропилбензол (Sun Y, Zhang, 1987). Фенолкарбоновые кислоты: салициловая,
ванилиновая, и-кумаровая, феруловая, сиреневая (Han, Park, Han, 1981; Kang К.
et aL, 2009). Лигнаны: гомизины A, N (Han, Huh, Lee, 1990). Флавоноиды: в надз.
ч. — кемпферол, трифолии, панасенозид (Komatsu, Tomimori, Makiguchi, 1969).
172
Антоцианы: в плодах — 3-глюкозид пеларгонидина (Park-Lee, Park, 1980). Дру-
гие гетероциклические кислородсодержащие соед.: мальтол (Kang К. et al., 2009).
Полиацетиленовые соед.: полиацетилены А-1, А-2, А-3, В-1, фалькаринол, фаль-
каринтриол, панаксидол, гептадец-1-ен-4,6-диин-3,9-диол; в корнях — 10-ацетил-
панакситриол, гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3-ол, гептадека-1,7,9-триен-4-ин-3 -ол,
гептадец-1 -ен-4,6-диин-3,9,10-триол, 9,10-эпоксигептадец-1 -ен-4,6-диин-3-ол,
(9R, 105)-эпоксигептадекан-4,6-диин-3 -он, 1 -метокси-(9А, 105)-эпоксигептадекан-
4,6-диин-З-он, (9Л,105)-эпокси-16-гептадецен-4,6-диин-3-он (Takahashi et al., 1964;
Kitagawa et al., 1983a; Shim, Kon, Han, 1983; Hansen, Boll, 1986; Kim Sh., Lee,
Kang, 1989; Lee S. W. et al., 2004; Rho et al., 2005; Guo et al., 2009). Азотсодер-
жащие coed.: Р-Моксалил-Р-а.Р-диаминопропионовая и у-аминомасляная кисло-
ты, глутамин, аргинин, а-пирролидон; в корнях — холин, Р-#-оксало-Р-а,Р-диа-
минопропионовая кислота, панаксаны F, G, Н, I, J, К, L (Woo et al., 1969; Takatori
et al., 1963; Kosuge, Yokota, Ochiai, 1981; Hikino et al., 1985; Oshima, Konno,
Hikino, 1985; Kuo, Ikegami, Lambein, 2003). Органические кислоты: фумаровая,
янтарная, малеиновая (Lee, Lee, 1964). Высшие жирные кислоты: в корнях —
миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая (Далакишвили и др., 1980).
Биологическая активность. В клинике и эксперименте экстракты
корней, полисахариды, гинсана (стандартизированный экстракт женьшеня G115),
панаксатриол и гинзенозиды обладают иммуномодулирующими и радиопротек-
тивными свойствами, в том числе при химиотерапии и ВИЧ инфекции (Матюхин,
Маянский, 1963; Смолина, Крылова, 1989; Zhang J. et al., 1987; Liu J. et al., 1995;
Lee Y. et al., 1997; Kim K. et al., 1998; Tong, Chao, 1980; Kim J. Y, Germolec, Luster,
1990; Scaglione et al., 1990; Cho et al., 2001; Li X. et al., 2002; Lim D. et al., 2002;
Shin J. et al., 2002; Suh et aL, 2002; Song et al., 2002, 2003; Lim T. et al., 2004; Lee
T. et aL, 2005b; Sung et aL, 2005; Kim H. et aL, 2007; Kim M. et aL, 2009; Song et
aL, 2010), экстракты корней и плодов, гинзенозиды Rh2 и Re обладают гипогли-
кемическими и антидиабетическими на моделях диабета 1 и 2 типов (Kimura et
aL, 1981; Kimura, Suzuki, 1981; Yokozawa et aL, 1985; Sotaniemi, Haapakoski,
Rautio, 1995; Onomura et aL, 1999; Attele et aL, 2002; Kim S., Park, 2003; Xie et
aL, 2005; Reay, Kennedy, Scholey, 2006; Kara, Reifen, Kerem, 2007; Lee W. et aL,
2007; Su, Cheng, Liu, 2007; Lim S. et aL, 2009; Liu Z. et aL, 2009; Kim S., Yuan,
Chung, 2010), гинзенозиды Rg2, Rb и водный экстракт — протективными при
ишемии миокарда (Zhan, Xu, Jiang, 1994; Tian et aL, 2003), экстракт, гинзенози-
ды Rc, Rg3 и Rh2 — стресспротективными (Zhang Sh., Jiang, 1981; Tode et aL,
1999; Kennedy et aL, 2003; Kim D. et aL, 2003a, b; Kim T. et aL, 2009), эффектив-
ными при эректильной дисфункции (de Andrade et aL, 2007). В эксперименте вод-
ный и спиртовый экстракты, гинзенозиды, протопанаксадиолы Rbp Rb2, Rc и Rd,
протопанаксатриолы Re и Rg обладают нейропротективными (Rudakewich, Ba,
Benishin, 2001; Radad et aL, 2004; Ji et aL, 2005; Rausch et al., 2006; Choi K. et aL,
2007; Leung et aL, 2007; Lopez et aL, 2007; Naval et aL, 2007; Kim Y. et aL, 2009;
Tu et aL, 2009; Wu J. et aL, 2009; Ye et aL, 2009) и антиоксидантными свойства-
173
ми (Милютина и др., 1993; Макарова и др., 2005; Zhang D. et al., 1996с; Liu К.
et al., 1998; Keum et al., 2000; Kim Y, Guo, Packer, 2002; Joo et al., 2009; Shukla,
Kumar, 2009), гинзенозиды Rg, и Rb] — ноотропными (Cheng Y., Shen, Zhang,
2005), протопанаксадиол, протопанаксатриол и гинзенозиды — сосудорасширя-
ющими и гипотензивными (Chang S. et al., 1994; Jeon et al., 2000a, b; Toda et al.,
2001; Kim C. et al., 2002), липофильная фракция и гинзенозиды — тромболити-
ческими (Park Н. et al., 1995; Lee J. G. et al., 2009), сапонины — антидепрессан-
тными (Dang et al., 2009), производные панаксадиола и панаксатриола — гемо-
поэтическими (Niu et al., 2001; Niu, Qian, Wang, 2004; Chen D. et al., 2009),
compound К и гинсана — антиаллергическими (Choo et al., 2003; Lim Y. et al.,
2009), гинсана — гепатопротективными (Song et al., 2004; Shim et al., 2009) и ан-
тимутагенными (Ivanova et al., 2006), водный экстракт корней — цитопротектив-
ными (Park W. et al., 2007), экстракты корней — гастропротективными (Yeo et al.,
2008), противорвотными (Kim J. H. et aL, 2005), экстракт и полисахариды — ан-
тигипоксическими (Park Н. et al., 2007; Li X. T. et al., 2009), экстракт корней, гин-
зенозиды Rbj и Rb3 — противосудорожными (Gupta, Sharma, Chaudhary, 2001;
Lian, Zhang, Stringer, 2005), гинзенозид Rb2 — ранозаживляющими (Kanzaki et al.,
1998; Choi S., 2002), гинзенозиды Rh, и Rf — гиполипидемическими (Park K. et
aL, 2002b; Lee H., Gonzalez, Yoon, 2006), гинзенозид Rf — аналгезирующими
(Mogil et aL, 1998), гинзенозид Rb] — противоязвенными (Jeong C. S., Hyun, Kim,
2003), полисахариды — антиадгезивными для патогенных микроорганизмов кожи
и ротовой полости (Lee J. Н. et aL, 2006b, 2009а). Гинзенозиды Rb2, Rg1 и Re сти-
мулируют ангиогенез (Morisaki et aL, 1995; Huang Y. et aL, 2005; Liang et aL, 2005),
экстракт корней повышают синтез коллагена в фибробластах кожи (Lee J. et aL,
2007), водный экстракт цветков увеличивает синтез прогестерона (Wu L. et aL,
2000), экстракт, гинзенозиды Rd и Rb ингибируют секрецию матричных метал-
лопротеиназ (Shin J. et aL, 2009), гинзенозид Rb] активирует эстрогеновые рецеп-
торы а и b (Cho et aL, 2004), гинзенозид Rg3 ингибирует активность циклоокси-
геназы-2 и фактора NFkappaB (Keum et aL, 2003), полиацетиленовые соединения
ингибируют активность холестерол ацилтрансферазы (Rho et aL, 2005), (9R,105)-
эпоксигептадекан-4,6-диин-3 -он и 1 -метокси-(9А, 105)-эпоксигептадекан-4,6-диин -
3-он — активность диацилглицерол ацилтрансферазы (Lee S. W. et aL, 2004), и-ку-
маровая кислота — активность тирозиназы (Lim J., Ishiguro, Kubo, 1999), гинзе-
нозиды Rh] и Rh2 — активность фосфолипазы С (Byun et aL, 1997). Порошок кор-
ней подавляет развитие рака толстой кишки1 (Fukushima, Wanibuchi, Li, 2001),
экстракты корней — развитие рака печени и кожи (Nishino et aL, 2001; Wu X.,
Zhu, Li, 2001), аденомы лёгких (Yun et aL, 2001), ЗР-ацетоксипанаксадиол прояв-
ляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии Vero (Zhang С. et
aL, 2006), экстракт корней compound К, флоралгинзенозид Та, гинзенозиды F и
1 Существует мнение о том, что экстракты термически обработанных корней («red ginseng») мо-
гут выступать в роли неспецифических по отношению к органам хемопревентивных средств
(Yun, Choi, Lee, 1997; Yun, Choi, 1998; Yun, 2001; Yun et al., 2001).
174
Fj — в отношении клеток линии HL-60 (лейкемия) (Cho et al., 2009; Surh et al.,
2001; Tung et al., 2010a), гинзенозиды Rg]; Rg3, Rh(, Rh2, Rd, Re, протопанакса-
диол и протопанаксатриол — в отношении клеток линий MCF-7, MCF-7/MX и
MCF-10A (рак груди) (Kikuchi et al., 1991; Nakata et al., 1998; Surh et al., 2001; Jin
J. et al., 2006; Wang W. et al., 2007), экстракт — в отношении клеток линии S180
(саркома) (Chen X. et al., 1998), гинзенозиды Rg1 и Rb1 — в отношении клеток рака
желудка (Hayashi, Kubo, 1981), гинзенозид Rh2 — в отношении клеток карциномы
яичников (Nakata et al., 1998), 20(Д)-гинзенозид-^3, 20(5')- гинзенозид-Rgj и гин-
зенозид Rb2 — в отношении клеток линии B16-BL6 (меланома) (Sato et al., 1994;
Mochizuki et al., 1995), экстракт и гинзенозид Rg3 — в отношении клеток линий
SW620 и НСТ116 (рак толстой кишки) и клеток В16 (меланома) (Shinaki et al., 1996;
Chen X. et al., 1998; Liu J. et al., 2004; Kim S. M. et al., 2009), экстракт корней,
20(Л),22(^),24(5)-даммар-25(26)-ен-ЗР,6а,12р,20,22,24-гексаол и панаксидол — в от-
ношении клеток линии HepG2 (гепатокарцинома) (Huang J. et al., 2008; Guo et al.,
2009), гинзенозиды Rg3, Rg5, Rkp Rs5 и Rs4— в отношении клеток линии SK-Hep-
1 (гепатома) (Park I. et al., 2002a), 20(К)-даммаран-ЗР,12Р,20,25-тетраол, 20(S)-npo-
топанаксадиол и 20(5')-гинзенозид-КЬ2 — в отношении клеток линий Н838 (рак лёг-
ких), LNCaP и РСЗ (рак простаты) (Wang W. et al., 2007), ингибирует пролифера-
цию HeLa клеток цервикальной аденокарциномы (Fei et al., 2003).
Сем. 2. APIACEAE Lindl. — ЗОНТИЧНЫЕ
Род 1. AEGOPODIUM L. — СНЫТЬ
1. A. alpestre Ledeb. — С. альпийская. Мн. до 70 см выс. — Арктика: Сиб.
Арк.; Европ. ч.: Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: все р-ны, кроме Камч. — В хвойных, хвойно-широколиственных, реже ли-
ственных лесах, зарослях кустарников, на пойменных и субальпийских лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в соцветиях — кверцетин,
кемпферол (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины проявляют
противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цет-
лин и др., 1965).
2. A. podagraria L. — С. обыкновенная. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. —
В широколиственных и мелколиственных лесах, на полянах, опушках, по обочи-
нам дорог, сорное.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: сциллит;
в соцветиях — умбеллифероза (Baerheim Svendsen, 1956; Plouvier, 1971). Алицик-
лические соед.: а-йонон, 3-метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексенил)-3-бутен-2-он
(Paramonov et al., 2000). Моно- и сесквитерпеноиды: сс-пинен, (+)-а-пинен, Р-пи-
нен, (+)-Р-пинен, (+)-лимонен, а-терпинен, у-терпинен, (+)-у-терпинен, терпино-
175
лен, n-цимен, мирцен, камфен, сабинен, (+)-сабинен, а-туйен, трициклен, (£)-₽-
оцимен, (И)-[3-оцимен, камфора, цитронеллол, линалоол, (-)-р-линалоол, а-гера-
ниол, линалилацетат, изоборнилацетат, а-терпинилацетат; в надз. ч. — лимонен,
Р-фелландрен (Korta, 1965; Paramonov et al., 2000; Kapetanous et al., 2008). Сте-
роиды: в надз. ч. — Р-ситостерин (Bodalski, Noculac, 1972). Бензол и его произ-
водные: бензилацетат, 1 -изопропил-4-метилбензол, 1 -изопропенил-4-метилбензол,
1,2-диметокси-4-(2-пропенил)бензол (Paramonov et al., 2000). Фенолкарбоновые
кислоты: в подз. ч., соцветиях — кофейная; в подз. ч. — хлорогеновая (Korta,
1965). Кумарины: умбеллиферон; в подз. ч. — ангелицин (Salgues, 1963). Флаво-
ноиды: в надз. ч., соцветиях — кверцетин, кемпферол (Horhammer, Wagner, Gotz,
1958; Korta, 1965). Азотсодержащие coed.: в надз. ч., соцветиях — холин (Korta,
1965). Полиацетиленовые соед.: в подз. ч., надз. ч. — фалькаринол, фалькарин-
диол, фалькаринолон, фалькаринон, цис-гептадека- 1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол,
гептадека-1,5-диен-4,6-диин-3,10-диол, цис-10-ацетоксигептадека- 1,8-диен-4,6-
диин-3 -ол, транс-10-ацетоксигептадека-1,8-диен-4,6-диин-3 -ол, цис-гептадека-1,9-
диен-4,6-диин-3-ол-8-он, (2цис,9цис)-гептадека-2,9-диен-4,6-диин-1-ол (Bohlmann
et al., 1971; Bohlmann, Burkhardt, Zdero, 1973; Schulte, Wilfhorst, 1977). Алифати-
ческие углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: 3-метилбутанол, гептаналь,
октаналь, нонаналь, деканаль, нонан-2-он, 6,10-диметил-5,9-ундекадиен-2-он; в
подз. ч. — пентадекан (Salgues, 1963; Paramonov et al., 2000; Kapetanous et al.,
2008). Жирные кислоты и их производные: этилацетат (Paramonov et al., 2000).
Эфирное масло: в соцветиях до 0.1% (Korta, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте фалькаринол и фалька-
риндиол проявляют антифунгальную активность (Kemp, 1978), фуранокумари-
ны— фототоксическую (Ojala et al., 1999). Лектины ингибируют активность аде-
нозинглюкозидазы (Battelli et al., 1997), фалькариндиол — активность циклоок-
сигеназы-1 (Prior et al., 2007).
Род 2. AETHUSA L. — КОКОРЫШ
A. cynapium L. — К. обыкновенный, или собачья петрушка. О., реже дв.
до 80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны. — По мусорным местам,
в садах, на вырубках, в пойменных лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: умбелли-
фероза; в надз. ч. — маннит (Power, Tutin, 1905; Baerheim Svendsen, 1956; Salgues,
1963). Флавоноиды: в листьях, плодах — рутин, гесперидии; в надз. ч. — квер-
цетин, изорамнетин, кемпферол; в листьях — нарциссин, 3-рамнозилглюкозид
кемпферола (Osterle, Wander, 1925; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Bodalski,
Burzacska, 1970; Harbome, Williams, 1972). Полиацетиленовые coed.: этузин, эту-
занолы А, В, 5,6-эпоксиэтузин, тридека-2,9-диен-4,6-диин, тридец-11-ен-7,9-диин-
4-он, 4,5-эпокситридец-11-ен-7,9-диин, тридека-4,8,10-триен-6-ин-3-он, ундека-
2,6,8-триен-4-иналь, тридец-11-ен-7,9-диин-4-ол, тридека-4,8,10-триен-6-ин-2,9-
176
диол, (2Е,7£,9Д)-додека-2,7,9-триен-5-ин, (2Е',8Д)-тридека-2,8-диен-4,6-диин-9,10-
диол, (2Е,8Е)-тридека-2,8-диен-4,6-диин-10-он, тридека-2,8-диен-4,6-диин-11-он
(Bohlmann et al., 1960, 1968). Органические кислоты: в надз. ч. — масляная, му-
равьиная (Power, Turin, 1905). Высшие алифатические углеводороды: в подз. ч.,
надз. ч. — пентатриаконтан (Austrer, Schafer, 1957).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов прояв-
ляет антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Рубинчик, 1969).
Род 3. AGASYLLIS Spreng. — АГАЗИЛЛИС
A. latifolia (М. Bieb.) Boiss. (A. caucasica Spreng.) — А. широколистный. Мн.
до 150 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На лугах, по опушкам, в зарослях кустар-
ников, в верхнегорном поясе.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. до 2.1 %; в корнях —
7-геранилоксикумарин, дельтоин, острутин; в надз. ч. — (+)-оксипейцеданин, ок-
сипейцеданин, агазилин (Вандышев, Никонов, Пименов, 1968; Никонов, Пек, Ван-
дышев, 1968; Пименов, Вандышев, Никонов, 1969).
Род 4. ANGELICA L. — ДУДНИК
1. A. anomala Ave-Lail. (A. jaluana Nakai) — Д. необычный. Мн. до 1.5 м
выс. — Вост. Сибирь: Даур, (вост.); Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В пойменных
лесах, на галечниках.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — Р-ситостерин (Зо-
рин, Никонов, Пименов, 1967). Кумарины: в корнях до 0.7%, умбеллиферон, ано-
малии, птериксин (Зорин, Никонов, Пек, 1967; Зорин, Никонов, Пименов, 1967;
Новосельцева, Кривут, Рабинович, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
проявляет антибактериальную активность (Kim S. et al., 2008), кумарины — про-
тивоопухолевую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
2. A. cincta Н. Boissieu (A. amurensis Schischk., A. anomala auct.) — Д. окай-
млённый. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. (сев.). — В ду-
бовых, реже в хвойно-широколиственных лесах, зарослях кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в плодах — фелланд-
рен (Супрунов, Горовой, Панков, 1972). Стероиды: в корнях — Р-ситостерин (Зо-
рин, Никонов, Пименов, 1968). Кумарины: в корнях до 2.9%, в плодах до 2.5%;
в корнях — ксантогалин (селинидин); в плодах — аномалин, ороселон, ороселол,
ксантотоксин (Зорин, 1967; Зорин, Вандышев, Пименов, 1984; Прокопенко, 1974).
Эфирное масло: в плодах до 2% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины проявляют
противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цет-
лин и др., 1965).
177
3. A. dahurica (Fisch, ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. ex Franch. et Sav. (A. glabra
(Yabe) Makino) — Д. даурский. Мн. до 3 м выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол.,
Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В пойменных лесах, зарослях кустарников,
на галечниках, залежах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: циклопентадеканол
(Chen Q. et al., 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, 2,7-диметил-2,6-ок-
тадиен, кариофиллен, а-лонгипинен; в корнях, плодах — фарнезен, кубебен
(Hethelyi, Galambosi, 2003а; Chen Q. et al., 2008). Стероиды: холест-5-ен-З-ол; в
корнях — стигмастерин, даукостерин (Yen, 1969; Zhang R. et al., 1985; Chen Q.
et al., 2008). Фталиды: в корнях — лигустилид (Li R. et al., 1980). Каротинои-
ды: P-D-маннозид а-токоферола (Chen Q. et al., 2008). Бензол и его производные:
в корнях, плодах — 3-бутилфталат (Hethelyi, Galambosi, 2003а). Фенолы и их про-
изводные: 1-(1-гидроксиэтил)-2-метилен-1-фенилциклопропан; в корнях, плодах —
миристицин, диллапиол (Hethelyi, Galambosi, 2003а; Chen Q. et aL, 2008). Фенол-
карбоновые кислоты: в корнях — феруловая (Kwon et aL, 1997). Неолигнаны: в
корнях — 4-О-Р-П-глюкопиранозил-9-О-Р-П-глюкопиранозил-(77?,85)-дегидроко-
нифериловый спирт (Zhao X. et aL, 2007а). Кумарины: в корнях до 0.7%, в пло-
дах до 0.9%; псорален, 8-гидроксипсорален, 9-гидрокси-4-метоксипсорален, 5-ме-
токси-8-(2-гидрокси-3-бутокси-3-метилбутилокси)псорален, (+)-оксипейцеданиин,
(+)-биакангелицин, (+)-авиприн, пимпинеллин, 7-метокси-6-(3-метил-2-бутенил)-
кумарин; в корнях, стеблях — скополетин; в корнях, плодах — императорин, ал-
лоизоимператорин, феллоптерин, биакангеликол, изоимператорин, ксантотоксин;
в корнях — скополин, скиммин, (±)-оксипейцеданин, изооксипейцеданин, окси-
пейцеданингидрат, (+)-оксипейцеданингидрат, ацетонид оксипейцеданингидрата,
3"-бутиловый эфир оксипейцеданингидрата, оксипейцеданинметанолят, пангелин,
(±)-биакангелицин, (±)-биакангеликол, влгор-биакангеликол, влгор-О-ацетилбиакан-
гелицин, ангидробиакангелицин, лг/?елг-О-Р-П-глюкопиранозилбиакангелицин,
/и/ге/и-О-метилбиакангелицин, emop-O-fl-D-шюкопнранозилбиакангелицин, изоби-
акангелицин, необиакангелицин, 8-гидрокси-5-метоксипсорален, книдилин, кни-
дицин, аллоимператорин, бергаптен, бергаптол, пабуленол, нодакенин, l'-O-P-D-
глюкопиранозид (27?,35)-3-гидроксинодакенетина, ксантотоксол, 8-О-|3-П-глюкопи-
ранозид ксантотоксола, (Л)-геракленол, лгрелг-О-Р-П-глюкопиранозилгеракленол,
мармезин, З'-гидроксимармезинин, изопраерозид IV, даурибирины А-G, 5-(2',3'-
дигидрокси-3-метилбутилокси)-8-(3"-метилбут-2-енилокси)псорален, 5,8-ди(2,3-
дигидрокси-3-метилбутокси)псорален, 5-метокси-8-(2'-гидрокси-3'-бутокси-3'-ме-
тилбутирилокси)псорален, 5-(2-гидрокси-3-метокси-3-метилбутокси)псорален,
8-(2-гидрокси-3-метокси-3-метилбутокси)бергаптен; в стеблях -— ангелолы Н, I,
6-[( 1 S),(2R)-2,3 -дигидрокси-1 -метокси-3-метилбутил]-7-метоксикумарин, втор-О-
Р-П-глюкопиранозил-(7?)-геракленол (даурин В); в плодах — умбеллиферон, ум-
беллипренин, ангесин (Зоз, Прокопенко, 1968; Шлюнько и др., 1977; Noguchi,
Kawanami, 1938а, b, 1939; Hata, Kozawa, Yen, 1963; Fujita, 1963, 1964; Saiki et aL,
1971; Fujiwara et aL, 1980; Zhou, Yu, Hang, 1987; Shin, Kim, Woo, 1988; Shin, Kang,
178
Chi, 1990; Kim S., Kang, Kim, 1992; Kwon, Kim, 1992; Qiao S., Yao, Wang, 1996;
Bergendorff et al., 1997; Kimura, Okuda, 1997; Kwon et al., 1997, 2002; Baek et al.,
2000; Wang N., Yoshizaki, Baba, 2001; Oh et al., 2002a; You, Li, Xiao, 2002; Lee S.
et al., 2003b; Thanh et al., 2004; Choi S. et al., 2005; Matsuda et al., 2005; Song et
al., 2005; Piao et al., 2006a; Kim Y., Kim, Ryu, 2007; Zhao X. et al., 2007b; Chen Q.
et al., 2008; Hua et al., 2008). Другие кислородсодержащие гетероциклические
coed.: 3-гидрокси-4,5-диметил-2(5Я)-фуранон, 9-метокси-7Я-фуро[3,2^][1]бензо-
пиран-7-он, 5-гидрокси-6-метокси-7Я-фуро[3,2-§][ 1 ]бензопиран-7-он, 4-[(3-метил-
2-бутенил)окси]-7(7?)-фуро[3,2-^][1]бензопиран-7-он, 4-(3-метил-2-оксобутокси)-
7Я-фуро[3,2-£][1]бензопиран-7-он, 9-гидрокси-4-(3-метил-2-бутенил)-7Н-фуро[3,2-
£][1]бензопиран-7-он, 4,9-диметокси-7//-фуро[3,2-£][1]бензопиран-7-он, 5,6-диме-
токси-2-метил-4Я-нафто[ 1,2-6]пиран-4-он, 4-гидрокси-9-(3-метил-2-оксобутокси)-
7Я-фуро(3,2-£)хромен-7-он, 4-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)фуро(3,2-£)хромен-
7-он, 9-(2-гидрокси-3-метил-3-бутенилокси)-4-метоксифуро(3,2-£)хромен-7-он,
(Chen Q. et al., 2008). Лактоны: в корнях — у-ноналактон, у-декалактон, 2-гид-
рокси-3,4-диметил-2-бутен-4-олид (Tani, Fujiwara, Kato, 1984; Baba et al., 1985).
Полиацетиленовые coed.: метиловый эфир 5,8,11-гептадекатрииновой кислоты; в
корнях — фалькариндиол, октадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8,18-триол (Choi S. et al.,
2005; Chen Q. et al., 2008). Органические кислоты: в корнях — янтарная (You, Li,
Xiao, 2002). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: (E,Z)-
1,3,12-нонадекатриен, додекан-1-ол, тетрадекан-1-ол, гептадекан-1-ол, (72)-7-тет-
радеценаль; в корнях — гентриаконтан (Qiao S., Yao, Wang, 1996; Chen Q. et al.,
2008). Жирные кислоты и их производные: пентадекановая, н-гексадекановая, (Е)-
октадеценовая, (2,Х)-9,12-октадекадиеновая кислоты, н-бутилацетат, н-додецила-
цетат, додецилпальмитат, додециловый эфир гексановой кислоты, (Z,Z)-9,12-ok-
тадекадиеноилхлорид, а-глицериллинолеат, тетрадециловый эфир гексадекановой
кислоты; в плодах — петрозелиновая кислота (Kleiman, Spencer, 1982; Chen Q.
et al., 2008). Эфирное масло: в плодах до 0.6% (Гольм, 1936). Жирное масло: в
плодах до 22.2% (Прокопенко, 1974).
Биологическая активность. В клинике экстракт эффективен для ле-
чения аллергического ринита (Kung et al., 2006), экстракт, содержащий импера-
торин и изоимператорин — для лечения гипертонической болезни (Не et al.,
2003). В эксперименте 9-гидрокси-4-метоксипсорален и аллоизоимператорин об-
ладают эстрогеноподобными свойствами (Piao et al., 2006а), оксипейцеданин —
антиаритмическими (Eun et al., 2005а), скополетин — нейропротективными (Son
D. et al., 2007), императорин, (±)-биакангелицин, (±)-биакангелинол, (+)-оксипей-
цеданин — гепатопротективными (Oh et al., 2002а), 9-гидрокси-4-метоксипсора-
лен и аллоизоимператорин — антиоксидантными (Piao X. et al., 2004а). Изоим-
ператорин, оксипейцеданин, книдицин, императорин, биакангелинол и оксипей-
цеданингидрат ингибируют пролиферацию клеток линий А549, SK-OV-3, SK-
MEL-2, XF498, НСТ-15 (Kim Y, Kim, Ryu, 2007), пангелин и ацетонид оксипей-
цеданингидрата проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток ли-
179
НИЙ L1210, HL-60, К562, B16F10 (Thanh et al., 2004), императорин — клеток ли-
нии HL-60 (Pae et al., 2002), экстракт ингибирует развитие метастатического про-
цесса карциномы лёгких Льюиса (Амосова, 2007). Оксипейцеданингидрат, бер-
гаптен, ксантотоксин, императорин, феллоптерин активируют липолиз, вызванный
адреналином, биакангелицин, необиакангелицин и изопимпинеллин ингибируют
липогенез, стимулируемый инсулином (Kimura Y. et al., 1982), бергаптен, оксипей-
цеданингидрат и биакангелицин ингибируют секрецию гистамина (Kimura Y.,
Okuda, 1997), экстракт корней и императорин — синтез простагландина Е2 (Ban
et al., 2003; Kang О. et al., 2007), изоимператорин, оксипейцеданин, (±)-биакан-
гелицин и (+)-оксйпейцеданингидрат предотвращают сепсис, индуцированный ли-
пополисахаридами и D-галактозамином (Song et al., 2005). Изоимператорин, им-
ператорин, 9-гидрокси-4-метоксипсорален и 8-гидрокси-5-метоксипсорален инги-
бируют активность тирозиназы (Piao et al., 2004 b; Cho et al., 2006; Piao, 2009),
императорин и фалькариндиол — активность трансаминазы у-аминомасляной
кислоты (Choi S. et aL, 2005), изоимператорин, императорин и оксипейцеданин —
активность ацетилхолинэстеразы (Kim D. et al., 2002), экстракт — активность эла-
стазы (Prieto et al., 2003), 5-метокси-8-(2-гидрокси-3-бутокси-3-метилбутилокси)-
псорален — активность 5-липооксигеназы (Hua et al., 2008), байакангелицин —
активность альдоз-редуктазы (Shin, Chung, Cho, 1994), императорин, байаканге-
ликол и 5-метокси-8-(2-гидрокси-3-бутокси-3-метилбутилокси)псорален — актив-
ность циклооксигеназы-2 (Ban et al., 2003; Lin C. et al., 2002; Hong et al., 2008;
Hua et al., 2008), экстракт корней ингибирует синтез оксида азота, активность
фактора TNF-a (опухолевый некроз), экспрессию iNOS, деградацию фактора
I-kappaB-a, активирование NF-kappaB в макрофагах (Kang et al., 2007). Этаноль-
ный экстракт, кумарины, феруловая кислота, фалькариндиол проявляют антибак-
териальную активность (Kwon et al., 1997; Nam et al., 2003; Lechner et al., 2004),
экстракт — антипротозойную (Schinella et al., 2002).
4. A. decursiva (Miq.) Franch. et Sav. (Peucedanum decursivum Ledeb.) —
Д. низбегающий. Мн. до 120 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На сырых
лугах, луговых болотах, в пойменных лесах, реже на суходольных лугах, среди
дубовых редколесий.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: лимонен, цинеол
(Salgues, 1963). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях — моно-
/ирянс-ферулат 2-(4'-гидроксифенил)гликоля (декурзидат) (Kong, Yao, 2000; Yao,
Kong, Niwa, 2001). Кумарины: вагинидин, изопеуценидин; в корнях до 2.5%, в
плодах до 1.2%; в корнях, надз. ч. — (+)-гпрлис-декурсидинол; в корнях, пло-
дах — умбеллиферон; в корнях — нодакенин, б'-О-кротонилнодакенин (декуро-
зид), нодакенетин, декурсин, (+)-3/-декурсинол, декурсидин, анделин, (3'5,4'/?)-4'-
гидрокси-3'-сенециоилокси-3',4'-дигидроксантилетин, (3'5,4,7?)-3'-гидрокси-4'-се-
нециоилокси-3',4'-дигидроксантилетин, (3'5,4'7?)-3'-ангелоилокси-4'-ацетокси-3',4'-
дигидроксантилетин, (3'5',4/7?)-3/-ацетокси-4'-изовалерилокси-3/,4'-дигидроксан-
180
тилетин, (3'.5',4'7?)-3'-ацетокси-4'-ангелоилокси-3',4/-дигидроксантилетин, (3'5,4'7?)-
биангелоилокси-3',4'-дигидроксантилетин, 3'(5)-сенециоилокси-4'(7?)-ангелоилок-
си-3',4'-дигидроксантилетин, декурсозиды I, IV, V, б'-О-кротонилнодакенин
(декурсозид VI), декурситины В, С, 3'(5)-гидрокси-4'(7?)-ангелоилокси-3',4'-дигид-
роксантилетин (декурситин D), 3'(5)-ацетокси-4'-гидрокси-3',4'-дигидроксантиле-
тин (декурситин F); в надз. ч. — дельтоин, колумбианадин, скополетин; в стеб-
лях— ангелолы Н, I, 6-(2,3-дигидрокси-1-метокси-3-метилбутил)-7-метоксикума-
рин; в плодах — умбеллипренин, изоимператорин, императорин, (+)-оксипейце-
данин, (+)-оксипейцеданингидрат, ксантотоксин, ангесин (Пименов, 1965; Авра-
менко, Никонов, Пименов, 19696; Прокопенко, 1974; Arima, 1929; Hata, Sano,
1966, 1969; Sano, Yosioka, Kitagawa, 1973; Sakakibara, Okuyama, Shibata, 1982;
Asahara et al., 1984; Okuyama et al., 1986; Jung N., Yook, Lee, 1994; Yao, Kong,
1999, 2001; Kong, Yao, 2000; Kong, Yao, Niwa, 2000; Xu, Kong, 2001; Yao, Kong,
Niwa, 2001). Органические кислоты: в плодах — уксусная, пропионовая, масля-
ная (Chi, Wong, 1934). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая
кислота. Жирное масло: в плодах до 22% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте декурозид III, декуро-
зид IV, нодакенин, нодакенетин, вагинидин и изопеуценидин обладают антиагре-
гантными свойствами (Matano et aL, 1986; Okuyama et al., 1986). Экстракты кор-
ней и императорин проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток
HeLa (Okuyama et al., 1990; Jung, Yook, Lee, 1994), кумарины — противоопухо-
левую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
5. A. genuflexa Nutt, ex Torr, et A. Gray (A. refracta Fr. Schmidt) — Д. прелом-
лённый. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост: Охот, Камч., Сах., Кур. — В поймах
рек, ручьёв, на болотах, высокотравных лугах, в ивняках.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 2.8%; генуфлин, ге-
нуфлинин; в корнях, плодах — умбеллиферон, изоимператорин; в корнях — ок-
сипейцеданин, изооксипейцеданин, оксипейцеданингидрат, пабуленол, остол, де-
метилсуберозин, геракленин, мармезинин; в плодах — умбеллипренин, ксантоток-
син, императорин, бергаптен, 6-изопентенилоксиизобергептен, (+)-оксипейцеда-
нин, пимпинеллин, ангесин (Никонов, Родина, Пименов, 1964; Цетлин и др., 1965;
Зоз, Прокопенко, 1968; Никонов и др., 1970; Dreyer, 1970; Lee Y. et al., 2003; An
et aL, 2005). Хромоны: в корнях — гамаудол, цимифугин, emop-O-глюкозилгама-
удол, иерв-О-глюкозилцимифугин (An et aL, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте пабуленол, остол, окси-
пейцеданин, изооксипейцеданин и оксипейцеданингидрат обладают антиагреган-
тными свойствами (Lee Y. et aL, 2003). Изоимператорин, генуфлин и генуфлинин
проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака
Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
6. A. gmelinii (DC.) Pimenov (Coelopleurum gmelinii (DC.) Ledeb.) — Д. Гме-
лина. Мн. до 150 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Дальн. Вост: все р-ны, кроме
181
Охот. — На песчано-галечниковых берегах, приморских склонах, в высоко-
травье.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 10.3%, в плодах до
5.6%; в корнях, плодах — изоимператорин; в корнях — пранголарин, императо-
рин, оксипейцеданингидрат, трет-О-метилоксипейцеданингидрат, псорален, бер-
гаптен, ангелолы А, I, ангелозид А, элеутерозид В,; в плодах — (+)-оксипейце-
данингидрат, оксипейцеданин, ксантотоксин (Никонов, Веремей, Пименов, 1964;
Пименов, 1965; Никонов и др., 1970; Прокопенко, 1974; Sano, Suk, Nitta, 1977;
Kozawa et al., 1983). Хромоны: в корнях — гамаудол, З'-О-ацетилгамаудол, висам-
минол (Kozawa et al., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте оксипейцеданингидрат
проявляет противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака
Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
7. A. grosseserrata Maxim. (A. koreana Maxim., Ostericum grosseratum (Maxim.)
Kitag.) — Д. крупнопильчатый. Мн. 60-150 см выс. — Дальн. Вост.: Прим,
(юг). — В долинных широколиственных и дубовых лесах, на каменистых скло-
нах, приморских обрывах, среди кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен,
Р-мирцен, терпинолен, А3-карен, сабинен, и-цимол, а-фелландрен, а-бизаболол,
Р-эудесмол; в корнях — бизаболангелон (Hata et al., 1970; Seo et al., 2002). Сте-
роиды: в корнях — Р-ситостерин, P-D-глюкозид Р-ситостерина (Lee С., Woo, 1982;
Xue et al., 1992). Бензол и его производные: крезол, 4-гидрокси-2-метилацетофе-
нон, 4-винил-2-метоксифенол; в корнях — 2-гидрокси-4-метилацетофенон (Shin
Y. et al., 2007а). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — феруловая (Hata et al.,
1971). Кумарины: в корнях до 0.3% — эскулин, ксантотоксол, мармезин, 4'-(9-Р-
D-глюкопиранозил-З'-гидроксимармезин; в корнях — остол, остенол, изоскополе-
тин, бергаптен, императорин, изоимператорин, пранголарин, аномалин, оксипей-
цеданин, изооксипейцеданин, оксипейцеданингидрат, оксипейцеданинметанолят,
1-О-Р-П-глюкопиранозил-(27?)-мармезин, книдицин (Chi, Kim, 1970; Hata et al.,
1971; Lee C., Woo, 1982; Xue et al., 1992; Cho et al., 1998; Ryu et al., 2001; Seo et
al., 2002). Флавоноиды: в листьях, плодах — 3-глюкозид и 3-рутинозид кверце-
тина; в листьях — 3-глюкозид кемпферола (Harbome, Heywood, Chen, 1986).
Алифатические углеводороды: в корнях — 1-(2'-пропенокси)ундец-2-ен (Shin Y.
et al., 2007а). Высшие жирные кислоты и их производные: в корнях — пальми-
тиновая, стеариновая, олеиновая, линоленовая, миристиновая, октакозановая,
2-гидроксиэтилкарбоновая кислота-5,9-эйкодиенкарбоксилат (Chi, Lee, 1936; Xue
et al., 1992; Shin Y. et al., 2007a).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт кор-
ней обладает антигельминтными свойствами (Rhee et al., 1981). Остенол и биза-
болангелон ингибируют активность 5а-редуктазы (Seo et al., 2002), книдицин
оказывает ингибирующее действие на дегрануляцию в лабрицитах и экспрессию
182
синтазы оксида азота в макрофагах RAW 264.7 (Ryu et al., 2001). Императорин,
изоимператорин, остол и оксипейцеданин проявляют противоопухолевую актив-
ность (Cho et al., 1998), кумарины корней и надз. ч. — в отношении клеток ас-
цитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
8. A. maximowiczii (Fr. Schmidt) Benth. ex Maxim. — Д. Максимовича. Мн.
до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим, (юг), Сах. — В еловых, кедровых,
хвойно-широколиственных лесах, на их опушках, в ерниках, на лесных болотах,
заболоченных заливных лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, плодах — 3-глю-
козид и 3-рутинозид кверцетина, 7-глюкозид апигенина; в листьях — 3-глюкозид
кемпферола (Harbome, Heywood, Chen, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины плодов про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
9. A. miqueliana Maxim. (Ostericum miquelianum (Maxim.) Kitag., O. sieboldii
(Miq.) Nakai) — Д. Микеля. Мн. 60-150 см выс. — Дальн. Вост.: Амур, (юг),
Прим. (юг). — В пойменных лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, плодах — 7-рути-
нозид апигенина, 7-диглюкозид лютеолина, виценин-2; в листьях — 3-глюкозид,
3,7-диглюкозид, 3,7-дирамнозид и 3-глюкозидо-7-рамнозид кемпферола (Harbome,
Heywood, Chen, 1986). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая
(Kleiman, Spencer, 1982). Жирное масло: в плодах до 25% (Kleiman, Spencer,
1982).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины плодов про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
10. A. pachyptera Ave-Lail. (A. sylvestris L. subsp. pachyptera (Ave-Lall.)
Nym.) — Д. толстокрылый. Мн. до 2 м выс. — Кавказ: Предкавк. — На бере-
гах рек, в сырых широколиственных лесах, зарослях кустарников.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 3.9%, изоимпера-
торин, острутол, оксипейцеданингидрат, пранголарин, ангелин (Пименов, Ванды-
шев, Никонов, 1969; Никонов и др. 1970).
11. A. sachalinensis Maxim. — Д. сахалинский. Мн. 80-250 см выс. — Дальн.
Вост.: Сах. (юг), Кур. (юг). — На горных высокотравных лугах, в лесах, зарос-
лях бамбука.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 5.9%, сахалинин;
в надз. ч. — изоптериксин, ангеномалин; в плодах — умбеллиферон, умбелли-
пренин, ксантотоксин, императорин, изоимператорин (Никонов, Пименов, 1965;
Пименов, 1965; Прокопенко, 1974; Зоз, Прокопенко, 1968; Аметова, Никонов,
Горовой, 1976).
183
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обла-
дает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990), проявляет
противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цет-
лин и др., 1965).
12. A. saxatilis Turcz. ex Ledeb. (Coelopleurum saxatile (Turcz. ex Ledeb.)
Drude) — Д. скальный. Мн. 50-120 см выс. — Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.;
Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. (сев.). — В светлых лесах, по берегам горных
ручьёв, на приморских высокотравных лугах.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 3%; в корнях —
бергаптен, императорин, изоимператорин, оксипейцеданингидрат, саксалин; в
плодах — ксантотоксин, оксипейцеданин (Пименов, 1965; Зоз, Прокопенко, 1968;
Авраменко, Никонов, Пименов, 1969а; Авраменко, Никонов, 1971; Прокопенко,
1974).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
13. A. sylvestris L. — Д. лесной. Мн. до 2 м выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все-р-ны; Вост. Сибирь: все
р-ны, кроме Даур. — В лесах, на лесных полянах и опушках, лугах, вдоль рек и
ручьёв, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerhaim
Svendsen, 1956). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях — лимонен, (+)-лимонен,
а-пинен, Р-пинен, Д3-карен, а-терпинеол, борнилацетат, цитронеллилацетат, гера-
нилацетат, кариофиллен, [3-фарнезен, гермакрен D, [3-бизаболен, а-мууролен,
3-кадинен, у-кадинен, неролидол, [3-цедрол, (+)-глобулол, а-бизаболол; в плодах —
бизаболангелон (Costa, Cardosodo Vale, 1953-1954; Novotny, Samek, Sorm, 1966;
Kopecky et al., 1989; Vinokurova et al., 1999). Стероиды: в плодах до 0.1%; в кор-
нях, плодах — ситостерин, стигмастерин, кампестерин, холестерин, стигмаст-7-
ен-3-ол; в плодах — эргоста-5,24-диен-За-ол, а-сахаростенон (Krzaczek, Nowak,
2000). Фенилпропаноиды: в корнях — метиловый эфир тимола (Vinokurova et al.,
1999). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — кофейная, д-гидроксибензойная,
н-кумаровая, ванилиновая, феруловая (Krzaczek, 1998). Лигнаны: дезоксиподофил-
лотоксин (Lin С. et aL, 2004). Кумарины: в соцветиях до 0.1%, сильвангин; в кор-
нях, соцветиях, плодах — умбеллиферон; в корнях, соцветиях, плодах — умбел-
липренин, императорин, изоимператорин, ксантотоксин, архангелин; в корнях,
соцветиях — оксипейцеданин, оксипейцеданингидрат; в корнях, плодах — аурап-
тен, скополетин, ксантотоксол, атамантин, ангесин; в соцветиях, плодах — изо-
скополетин, мармезин, феллоптерин, биакангеликол; в корнях — l'-O-P-D-глюко-
пиранозид (2б',37?)-3-гидроксимармезина, нодакенин, острутол; в плодах — (+)-
оксипейцеданин, (±)-оксипейцеданингидрат, 7-фарнезилкумарин, изооксипейцеда-
нин (Прокопенко, Колесников, 1961, 1965, Прокопенко, 1974; Baerheim Svendsen,
184
1954, 1958; Caporale, Rodighiero, 1961; Horhammer, Wagner, Kraemer-Heydweiller
1966; Carbonier, Molho, 1978, 1982; Lemmich, Havelund, Thastrup, 1983; Kopecky
et al., 1989; Ozipek et aL, 1998). Флавоноиды: в листьях, соцветиях, плодах — ди-
осмин; в листьях, соцветиях — кверцетин; в листьях — рутин (Валуцкая, Гусь-
кова, Тюрина, 1974; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Horhammer, Wagner, Eyrich,
1963; Plouvier, 1969). Производные фурана: в корнях — фурфурол (Costa,
Cardoroso Vale 1953-1954). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелино-
вая, олеиновая, линолевая, пальмитиновая, стеариновая, лигноцериновая (Hilditch,
Jones, 1928; Kleiman, Spencer, 1982; Hondelmann, 1985). Эфирное масло: в корнях
до 0.3%, в соцветиях до 0.8% (Соболевская, Тюрина, Гуськова, 1973; Rovesti,
1954; Parczewski, 1960). Жирное масло: в плодах до 40% (Hilditch, Jones, 1928;
Kleiman, Spencer, 1982; Hondelmann, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте ангесин обладает спаз-
молитическими свойствами (Хаджай, Соколова, 1960). Кумарины корней прояв-
ляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрли-
ха (Цетлин и др., 1965), плоды — инсектицидную активность (Horhammer,
Wagner, Eyrich, 1963).
14. A. tatianae Bordz. (Xanthogalum tatianae (Bordz.) Schischk.) — Д. Татья-
ны. Мн. 100-160 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На высокотравных лугах, опуш-
ках лесов, в зарослях кустарников, у верхней границы леса.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — Р-ситостерин (Со-
колова, Никонов, 1970). Кумарины: в корнях, плодах — аномалии; в плодах —
бергаптен, бергаптол, изооксипейцеданин, биакангелицин (Соколова, Никонов,
1969а, б, 1970; Зорин и др., 1983).
15. A. tenuifolia (Pall, ex Spreng.) Pimenov (Peucedanum salinum Pall, ex
Spreng.) — Д. тонколистный. Мн. 15^40 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Зап. и
Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур. (сев.). — По кочкарным лес-
ным болотам, берегам озёр, в лиственных лесах, на сырых лугах.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях — пеуцеданин (Тю-
рина, Зырянова, Шохина, 1967; Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974). Флавоноиды:
в листьях, соцветиях — кверцетин, кемпферол (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974;
Валуцкая, Пименов, 1984). Эфирное масло: в плодах до 2.2% (Соболевская, Тю-
рина, Гуськова, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте остол проявляет проти-
воопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и
др., 1965).
16. A. ursina (Rupr.) Maxim. — Д. медвежий. Мн. до 3.5 м выс. — Дальн.
Вост.: Камч., Сах., Кур. (юг). — В поймах рек, лесах, на их опушках.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях — до 2.2%, в плодах
до 0.4%; в корнях, плодах — ксантотоксин; в корнях — остол, бергаптен, анге-
ликон (глабралактон), селинидин, птериксин, острутол, (+)-биакангелицин, анге-
185
лат биакангелицина, лазерпитин, кумурраин, гидрат глабралактона, 7-метокси-8-
сенециоилкумарин; в плодах — умбеллиферон, императорин, прангенин, изопран-
генин, умбеллипренин, геракленол, трелг-О-метил геракленол, 8-геранилоксипсо-
рален (Пименов, 1965; Никонов, Родина, 1963; Никонов, Пименов, 1969; Fujita,
Furuya, 1956; Bohlmann, Bhaskar, Grenz, 1968; Baba et al., 1983). Органические
кислоты: в корнях — урсиноновая (Никонов, Родина, 1963; Никонов, Ягудаев,
1970). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, линолевая, петро-
зелиновая, петрозелидиновая (Kurono, Sakai, 1953с; Karrer, 1958).
Биологическая активность. В эксперименте остол проявляет про-
тивоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин
и др., 1965).
17. A. viridiflora (Turcz.) Benth. ex Maxim. — Д. зелёноцветковый. Мн. до
1.5 м выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. (юг). — На пой-
менных лугах, старых залежах, в разреженных зарослях кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 7-глюкозид и
7-рутинозид лютеолина (Harbome, Heywood, Chen, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
Кроме того, в корнях A. palustris (Besser) Hoffm. (Л. pratensis М. Bieb. ex
Fisch.) обнаружен кверцетин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974), в плодах —
ксантотоксин (Прокопенко, 1974), в плодах A. czemaevia (Fisch, et С. А. Меу.)
Kitag. — изоимператорин (Зоз, Прокопенко, 1968).
Род 5. ANTHRISCUS Pers. — КУПЫРЬ
1. A. cerefolium (L.) Hoffm. (Л. longirostris Bertok, Chaerophyllum sativum
Lam.)— К. бутенелистный. О., дв. 15-50 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм.,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В разреженных лесах, тенистых
ущельях, среди кустарников, в садах, по мусорным местам.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: [3-пинен, [3-
фелландрен (Zwaving, Smith, Bos, 1971). Фенолы и их производные: в надз. ч.,
плодах — анетол, метилхавикол; в надз. ч. — осморизол (Charabot, Pillet, 1899;
Handa, Chopra, Sobti, 1957; Zwaving, Smith, Bos, 1971). Кумарины: в плодах —
пеуцеданин (Лескова, Ананичев, 1969). Лигнаны: дезоксиподофиллотоксин (Fejes
et al., 2003). Флавоноиды: апиин; в надз. ч. — лютеолин, апигенин; в плодах —
7-глюкозид лютеолина (Horhammer, Wagner, Gotz 1958; Harbome, Williams, 1972;
Fejes et aL, 2003). Полиацетиленовые coed.: в листьях, плодах — фалькаринол,
фалькариндиол (Christensen, Brandt, 2006). Алифатические спирты: в надз. ч. —
октан-1-ол (Zwaving, Smith, Bos, 1971). Высшие жирные кислоты: в плодах —
петрозелиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая (Kleiman,
Spencer, 1982; Hondelmann, 1985). Эфирное масло: в плодах до 0.3% (Zwaving,
186
Smith, Bos, 1971). Жирное масло: в плодах до 16% (Earle, Jones, 1962; Jones, Earle,
1966; Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте водный, этанольный эк-
стракты корней и надз. ч. обладают мембранопротективными и антилипоперок-
сидазными свойствами (Fejes et al., 2000а, 2000b), апиин, дезоксиподофиллоток-
син и метилхавикол — антиоксидантными (Fejes et al., 2003).
2. A. sylvestris (L.) Hoffm. (A. aemula (Woronow) Schischk., A. nemorosa
(M. Bieb.) Spreng., Chaerophyllum sylvestre L.) — К. лесной. Дв., мн. 50-150 см
выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на пойменных и субальпийских лугах, среди
кустарников, сорное.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerhaim
Svendsen, 1956). Монотерпеноиды: в корнях, листьях, соцветиях— Р-мирцен, (+)-
лимонен, у-терпинен, и-цимол; в корнях, листьях — а-пинен, терпинолен, Р-фел-
ландрен, (7)-|3-оцимен; в листьях, соцветиях — Р-фарнезен, (+)-сабинилацетат; в
корнях — (-)-а-фенхиловый спирт, (-)-а-фенхилацетат; в листьях — сабинен,
хризантенилацетат; в соцветиях — (-)-линалоол (Kurihara et aL, 1978; Kurihara,
Kikuchi, 1979a; Bos et al., 2002). Стероиды: в корнях, листьях, соцветиях —
Р-ситостерин, стигмастерин; в корнях — D-глюкозид стигмастерина, кампестерин.
Производные бензола: в корнях — бензальдегид; в листьях, соцветиях — бензи-
ловый спирт (Kurihara et al., 1978; Kurihara, Kikuchi, 1979a). Фенолы и их произ-
водные: 1-(3'-метокси-4',5'-метилендиоксифенил)-2^-ангелоилоксипропан-1-он,
антрисцинол, в листьях, соцветиях — фенол, о-крезол, эвгенол; в подз. ч. — фе-
нилэтиловый спирт, элемицин, крокатон, 1-(3'-метокси-4',5'-метилендиоксифенил)-
2-ангелоилоксипропан-1 -он, 1 -(3'-метокси-4',5'-метилендиоксифени л)-1 ^-метокси-
2-пропен; в листьях — jw-крезол, n-крезол, о-гваякол, jw-гваякол, и-гваякол, (-)-СС-
фенилацетат; в плодах— 1-(3',4'-диметоксифенил)-1£-гидрокси-2-пропен, 3',4'-ди-
метоксициннамил-(7)-2-ангелоилоксиметил-2-бутеноат, 3',4'-диметоксициннамил-
(/)-2-тиглоилоксиметил-2-бутеноат (Kozawa, Morita, Hata, 1978b; Kurihara, Kikuchi,
1979a; Ikeda et aL, 1998a, b). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, соцветиях —
кофейная; в корнях — хлорогеновая (Baerhaim Svendsen, 1954). Лигнаны: ангид-
роподоризол, ятеин, хинокинин, плувиатолид, матаирезинол, ларицирезинол, се-
коизоларицирезинол; в корнях, листьях, соцветиях, плодах — дезоксиподофилло-
токсин (антрицин); в корнях, плодах — (-)-дезоксиподоризон, мореленсин; в кор-
нях — изоантрицин, антрискузин, савинин, сильвестрин, 3-метокси-4,5-метилен-
диоксициннелиловый спирт, подофиллотоксин, ангелоилподофиллотоксин,
(—)-дезоксиподофиллотоксин, пикроподофиллотоксин, дезоксипикроподофилло-
токсин, метиловый эфир антрисцинола, арктигенин, диметилматаирезинол, диме-
тилтуйапликатин, 7-гидроксиятеин, 7-гидроксиангидроподоризол, 2-(3,4,5-триме-
токсибензилиден)-3-(3',4'-метилендиоксибензил)-у-бутиролактон (немерозин),
2-(3',4',5'-триметоксибензилиден)-3-(3",4"-метилендиоксибензил)-у-бутиролактон
187
(сильвестрин), в плодах — (-)-хинокиол (Турабелидзе и др., 1982; Noguchi,
Kawanami, 1940b; Hartwell, Schrecker, 1954; Kurihara et al., 1978; Kurihara, Kikuchi,
1979a; Van Uden et aL, 1997; Ikeda et al., 1998b; Lim Y. et al., 1999; Koulman et al.,
2001, 2003; Lin C. et al., 2004; Jeong G. et al., 2007). Кумарины: в корнях — ап-
терии, 5-метоксипсорален, скополетин, изоскополетин (Fischer, Baerhaim Svendsen,
1976; Jeong G. et al., 2007). Флавоноиды: кверцетин, рутин; в надз. ч., соцвети-
ях, плодах — херофиллин; в надз. ч., соцветиях — лютеолин; в соцветиях — апи-
генин, 3'-глюкозид лютеолина; в плодах — 7-глюкозид и 7-диглюкозид лютеолина
(Clemo, Felton, 1949; Baerhaim Svendsen, 1954; Crowden, Harbome, Heywood, 1969;
Harbome, Williams, 1972; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Kurihara, Kikuchi, 1979a;
Milovanovic et al., 1996). Антоцианы: в стеблях — 3-ксилозилгалактозид и 3-кси-
лозилглюкозилгалактозид цианидина (Harbome, 1976). Полиацетиленовые соед.:
в корнях, листьях, плодах — фалькариндиол (Ikeda et al., 1998b; Lim Y. et al.,
1999; Christensen, Brandt, 2006). Алифатические спирты: в листьях — дис-гексен-
З-ол-1 (Kurihara, Kikuchi, 1979а). Жирные кислоты: (7)-ангелоилоксиметил-2-бу-
теновая; в плодах — пальмитиновая, стеариновая, петрозелиновая, олеиновая, ли-
нолевая, линоленовая, петрозелидиновая (Kozawa, Morita, Hata, 1978а; Kleiman,
Spencer, 1982). Жирное масло: в плодах до 22% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обла-
дает противосудорожными свойствами (Бондарева, 1957), дезоксиподофиллоток-
син, хлорогеновая кислота и 7-О-глюкозид лютеолина — антиоксидантными
(Milovanovic et aL, 1996; Dall’Acqua et aL, 2006), дезоксиподофиллотоксин — ан-
тиаллергическими (Koh, Lim, 1999; Lin C. et aL, 2004), антиастматическими (Lin
C. et aL, 2006), обладает способностью уменьшать пигментацию кожи (Choi Н.
et aL, 2004). Дезоксиподофиллотоксин ингибирует активность циклооксигеназы-
2 и 5-липооксигеназы в лаброцитах (Lee S. Н. et aL, 2004), синтазы оксида азота
в клетках макрофагов RAW 264.7 (Jin et aL, 2008), активность матричных метал-
лопротеиназ 2 и 9 (Suh et aL, 2009), сильвестрин, (-(-дезоксиподофиллотоксин,
ангелоилподофиллотоксин, дезоксипикроподофиллин, пикроподофиллотоксин и
фалькариндиол — активность каспазы-3 в клетках HL-60 (лейкемия) (Jeong G. S.
et aL, 2007). Кумарины плодов, надз. ч., корней проявляют противоопухолевую
активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), де-
зоксиподофиллотоксин, фалькариндиол, мореленсин, бурсехернин, ангелоилподо-
филлотоксин — цитотоксическую (Lim Y. et aL, 1999), фалькариндиол, дезокси-
подофиллотоксин, немерозин, элемецин, антрискузин, (-)-дезоксиподоризон, (-)-
хинокинин, метиловый эфир антрисцинола, 1-(3'-метокси-4',5'-метилендиоксифе-
нил)-1£-метокси-2-пропен, 1-(3',4'-диметоксифенил)-Ц-гидрокси-2-пропен, фенил-
пропаноидные эфиры — цитотоксическую в отношении клеток линий МК-1,
B16F10 и клеткок HeLa (Ikeda et aL, 1998a, b, с), дезоксиподофиллотоксин — в
отношении клеток HeLa (Yong et aL, 2009), дезоксиподофиллотоксин, метиловый
эфир антрисцинола и (2)-2-ангелоилметил-2-бутеновая кислота — инсектицидную
(Kozawa et aL, 1982).
188
Кроме того, в A. caucalis М. Bieb. (A. scandicina Mansf., A. vulgaris Pers.) об-
наружен антрицин (Hartwell, Schrecker, 1954), в плодах — петрозелиновая кислота
(Kleiman, Spencer, 1982).
Род 6. ARCHANGELICA L. — ДЯГИЛЬ
1. A. decurrens Ledeb. (Angelica decurrens (Ledeb.) B. Fedtsch., A. officinalis
Hoffm. subsp. decurrens (Ledeb.) Ave-Lail.) — Д. низбегающий. Мн. до 2 м выс. —
Европ. ч.: Двин.-Печ. (сев.-вост.), Лад.-Ильм. (сев.-вост.), Волж.-Кам.; Зап. и Вост.
Сибирь: все р-ны. — По берегам рек, ручьёв, на лугах, опушках хвойных и ли-
ственных лесов, влажных щебнистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
мирцен, p-фелландрен, а-пинен, Р-пинен, а-терпинен, и-цимол, а-бизаболол,
Р-бизаболен, Р-элемен, у-кадинен, иланген, гумулен (Бакина, Сенченко, 1968). Ку-
марины: в корнях до 2%; в корнях, плодах — феллоптерин, бергаптен, оксипей-
цеданин, острутол, умбеллипренин; в корнях — остол, оксипейцеданингидрат,
ороселон; в плодах — умбеллиферон, императорин, изоимператорин (Драници-
на, 1960, 19616; Денисова, Драницина, 1963; Драницина, Пигулевский, Букрее-
ва, 1965; Драницина, Букреева, Форш, 1968; Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972).
Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, кверцетин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина,
1974). Эфирное масло: в плодах до 2.5% (Бакина, Сенченко, 1968). Жирное мас-
ло: в плодах до 18% (Драницина, 1961а).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обла-
дает ранозаживляющими свойствами (Храмов, 1987). Эфирное масло проявляет
антибактериальную (Макаренко, 1970) и антифунгальную активность (Лесников,
1969).
2. A. officinalis Hoffm. (Angelica archangelica L., A. norvegica Rupr.) — Д. ле-
карственный. Мн. до 2.5 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Волж.-Дон. — В заболоченных лесах среди кустарников, на болотах и заболочен-
ных лугах.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerheim
Svendsen, 1956). Моно- и сесквитерпеноиды: (+)-а-туйен, (-)-а-туйен, а-туйон, Р-
туйон, камфора; в корнях, плодах — а-пинен, (+)-а-пинен, (-)-а-пинен, Р-пинен,
(+)-Р-пинен, (-)-Р-пинен, камфен, (-)-камфен, мирцен, и-цимен, (£)-Р-оцимен,
лимонен, (-)-лимонен, трициклен, терпинолен, Р-фелландрен, у-терпинен, и-ци-
мол, Р-кариофиллен, (+)-сабинен, а-туйен, борнеол; в корнях — (+)-камфен, (+)-
лимонен, лг/?днс-н-мента-1(7),2-диен, лгр<яис-л-мента-1(7),5-диенил-2-ацетат, (-)-Р-
фелландрен, (+)-Р-фелландрен, (+)-а-фелландрен, (+)-А3-карен, (~-)-Д3-карен, цис-
оцимен, терпинолен, транс-оирмен, цис-аллооцимен, лгрднс-аллооцимен, а-тер-
пинен, сантен, трициклен, карвакрол, линалоол, Р-терпинеол, а-фенхон, Р-фенхон,
бизаболен, бизаболол, 7-изопропил-5-метил-5-бицикло[2.2.2.]октен-2-он, цис-CL-
189
копаен-8-ол, а-копаен-11-ол; в плодах — оцимен, (-)-камфен, (-)сабинен, Дика-
рей, цинеол, карвеол, Д3-карен, транс-^-оримен, а-терпинолен, мента-1,5-диен-
8-ол, ментол, терпинен-4-ол, борнилацетат, сабинилацетат, гумулен, а-гумулен,
эпоксид гумулена, (-)-а-фелландрен, /и^якс-кариофиллен, оксид кариофиллена,
гермакрен В, гермакрен D, цингиберен, а-цингиберен, Р-фарнезен, фарнезол, цис-
вербенол, лгрднс-вербенол, криптон, а-лонгициклен, Р-элемен, а-иланген, а-ко-
паен, Р-бурбонен, у-элемен, 3-элемен, гукс-р-элеменон, элемол, лонгифолен,
р-иланген, а-мууролен, у-мууролен, ar-куркумен, у-куркумен, а-кадинен, у-кади-
нен, 8-кадинен, селина-3,7(11)-диен, лонгипинанол, спатуленол, а-мууролол, Р-би-
заболен, а-бизаболол, бизаболон (Шарыгина, 1960; West, 1939; Klouwen, 1961;
Parczewski, 1963; Klouwen, ter Heide, 1965; Berger, 1971; Masada, 1976; Escher,
Keller, Willhelm, 1979; Kiss, Tibori, Racz, 1980; Chialva et al., 1983; Holm, Vuorela,
Hiltunen, 1997; Hethelyi, Galambosi, 2003a; Wolski, Najda, Ludwiczuk, 2003;
Nivinskiene, Butkiene, Mockute, 2005). Стероиды: в корнях — арахинат 3-ситос-
терина, пальмитат Р-ситостерина; в плодах — Р-ситостерин, стигмастерин (Зоти-
ков, Розенцвейг, 1967; Nielsen, Kofod, 1963; Glowniak, 1978). Бензол и его произ-
водные: в плодах — бензилизовалерат, изоамилбензиловый эфир, фенилэтил-2-
метилбутаноат (Nivinskiene, Butkiene, Mockute, 2005). Фенолкарбоновые кислоты:
в корнях — кофейная, хлорогеновая, протокатеховая (Baerheim Svendsen, 1954).
Фталиды: в корнях — лигустилид (Li R. et al., 1980). Кумарины: изобергаптен;
в корнях, листьях, плодах — умбеллиферон, умбеллипренин, острутол, остол, ос-
тенол, ксантотоксин, ксантотоксол, бергаптен, императорин, изоимператорин, ок-
сипейцеданин, оксипейцеданингидрат, изопимпинеллин, феллоптерин, ангелат
изобиангелицина; в корнях, листьях — ангелицин, псорален; в корнях, плодах —
архицин, архангелицин, феллоптерин, колумбианадин; в корнях — архангелин,
аптерии, ороселон (кваннин), 5-метоксигеракленол, сенеционат геракленола, изо-
валерат геракленола, 2'-ангелоил-3'-изовалерилвагинат; в плодах — 7-гидрокси-
4-метоксипсорален (Spath, Vierhapper, 1937, 1938а, b; Baerheim Svendsen, 1953;
Parczewski, 1963; Nielsen, Lemmich, 1964a; Beyrich, 1965b; Horhammer, Wagner,
Kraemer-Heydweiller, 1966, Steck, Bailey, 1969; Glowniak, Gawron, Kwietniowska,
1976; Carbonier, Molho, 1982; Murray, Mendes, Brown, 1982; Sun, Jakupovic, 1986;
Harmara et al., 1992; Hadacek et al., 1994; Kedzia et al., 1996; Eeva et al., 2004;
Muller et al., 2004). Органические кислоты: в корнях — яблочная, ангеликовая,
валериановая, уксусная, винная, аконитовая, лимонная, щавелевая, хинная; в пло-
дах — метилэтилуксусная (Buchner, 1842; Meyer, Zenner, 1845; Mbller, 1881;
Baerheim Svendsen, 1954). Макроциклические лактоны: в корнях — пентадекано-
лид, пентадеценолид, экзальтолид, w-тридеканолид, 13-тридеканолид, 12-метил-
(У-тридеканолид, <п-гептадеканолид, 14-метилпентадекано-15-лактон (мусколид),
тридекано-13-лактон, 12-метилтридекано-13-лактон, тетрадекано-14-лактон, пен-
тадекано-15-лактон, гексадекано-16-лактон, гептадекано-17-лактон (Ciamician,
Silber, 1896; Kerschbaum, 1927; Klouwen, 1961; Klouwen, ter Heide, 1965; Taskinen,
1975; Lopes, Strobl, Kolodziejczyk, 2004; Nivinskiene, Butkiene, Mockute, 2003,
190
2005). Азотсодержащие соед.: в корнях — 2-нитро-и-мента-1,5-диен, цис-6-нпт-
ро-и-мента-1(7),2-диен (Escher, Keller, Willhelm, 1979). Жирные кислоты и их про-
изводные: в корнях — бегеновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, лауриновая,
миристиновая, петрозелиновая, гидроксимиристиновая, стеариновая, олеиновая,
линолевая, линоленовая, лауриновая, арахиновая, эйкозеновая, тридекановая, пен-
тадекановая кислоты; в плодах — изопентенил-2-метилбутаноат, изопентенилва-
лерат, гексилизовалерат, метилгексаноат, метилоктаноат (Касьянов, Шафтан, Кли-
мова, 1977; Muller, 1881; Nielsen, Kofod, 1963; Glowniak, 1978; Kleiman, Spencer,
1982; Nivinskiene, Butkiene, Mockute, 2005). Эфирное масло: в корнях до 1.5%
(Шарыгина, 1960; Berger, 1971). Жирное масло: в плодах до 28.4% (Jones, Early,
1966; Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обла-
дает гепатопротективными (Handa, Anupani, Shakraborti, 1986; Yeh et al., 2003),
противовоспалительными свойствами (Зотиков, Качанов, 1978), экстракт — про-
тивоязвенными (Khayyal et aL, 2001), императорин — антиконвульсивными (до-
зозависимо) (Luszczki, Glowniak, Czuczwar, 2007). Императорин и ксантотоксин
ингибируют активность ацетилхолинэстеразы (Sigurdsson, Gudbjarnason, 2007).
Экстракт надз. ч. проявляет противоопухолевую активность, императорин, ксан-
тотоксин, экстракт листьев — антипролиферативную (Sigurdsson, Ogmundsdottir,
Gudbjarnason, 2004; Sigurdsson et al., 2005), экстракт корней — цитотоксическую
в отношении лимфобластоидных клеток (Спиридонов, Архипов, 1994), эфирное
масло — в отношении клеток линий PANC-1 (рак поджелудочной железы) и
Сг1 — рак груди (Sigurdsson, Ogmundsdottir, Gudbjarnason, 2005), этанольный эк-
стракт плодов — в отношении клеток лейкемии (Bogucka-Kocka, Smolarz, Kocki,
2008), эфирное масло — антибактериальную и антифунгальную (Korta, Starzyk,
1963; Wedge et aL, 2009), императорин и изобергаптен — антифунгальную (Kedzia
et aL, 1996), фуранокумарины — фототоксическую (Ojala et aL, 1999), водный и
спиртовый экстракты корней — антимутагенную (Салихова, Дулатова, Порошен-
ко, 1993).
Род 7. ASTRANTIA L. — АСТРАНЦИЯ
A. major L. — А. крупная. Мн. 40-70 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Верх.-Волж. (заноси.). — В широколиственных, хвойно-широколиственных лесах,
на полянах и опушках, по речным террасам.
Химические компоненты. Углеводы: в плодах — умбеллифероза
(Hiller, Kothe, 1969). Сесквитерпеноиды: в плодах — [3-синенсол, [3-синенсилаце-
тат (Parczewski, 1960; Buurma et aL, 1978). Стероиды: в листьях — З-О-О-глю-
козид Р-ситостерина (Masan et aL, 1978). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях,
листьях, соцветиях, плодах — хлорогеновая, розмариновая (Hiller, Kothe, 1967).
Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — кемпферол, кемпферитрин, никотифлорин,
астрагалин, рутин, изокверцитрин, 3-О-(6"-О-В-глюкопиранозил)-В-галактопира-
191
нозид кверцетина; в надз. ч. — кверцетин; в соцветиях — изоориентин; в пло-
дах — 7-глюкозид кверцетина, 7-глюкозид кемпферола (Horhammer, Wagner, Gotz,
1958; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harborne, Williams, 1972; Hiller,
Griindemann, Habisch, 1975; Hiller, Jaehnert, Habisch, 1984). Органические кисло-
ты: в корнях, листьях, соцветиях, плодах — яблочная, лимонная, щавелевая, ма-
лоновая; в корнях, листьях, соцветиях — ангеликовая; в соцветиях — гликолевая
(Hiller, Kothe, Pfeifer, 1967). Эфирное масло: в плодах до 3.4% (Parczewski, 1960;
Buurma et aL, 1978).
Кроме того, в плодах A. maxima Pall, обнаружена петрозелиновая кислота
(Kleiman, Spencer, 1982).
Род 8. ASTRODAUCUS Drude — МОРКОВИЦА
A. orientalis (L.) Drude in Engl, et Prantl (A. persicus (Boiss.) Drude) — M. вос-
точная. Дв. 40-100 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На
сухих приморских, каменисто-щебнистых, мелкоземистых склонах, галечниках,
среди кустарников, иногда сорное в садах, виноградниках, вдоль дорог.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях,
надз. ч., плодах — а-пинен, Р-пинен, а-туйен, камфен, мирцен, и-цимен, лимо-
нен, (7)-Р-оцимен, у-терпинен, борнилацетат, эюо-фенхилацетат, э«до-фенхилаце-
тат, гермакрен D; в корнях, надз. ч. — Р-фенхол, Р-элемен, (Е)-кариофиллен,
Р-сесквифелландрен, Р-бизаболен; в надз. ч., плодах — а-терпинен, терпинолен,
сабинен, гщс-сабиненгидрат, (Е)-Р-оцимен, А2-карен, линалоол, а-терпинеол, тер-
пинен-4-ол, а-копаен, оксид а-кариофиллена, Р-кариофиллен, трициклен, транс-
пинокарвеол, миртенол, Р-бурбонен, а-гумулен, спатуленол, фенхилацетат, а-ку-
бебен, Р-кубебен, бициклогермакрен, 5-кадинен; в корнях — борнеол, транс-а-
бергамотен, (Е)-Р-фарнезен, 2,5-диметокси-и-цимен, геранилтиглат; в надз. ч. —
А3-карен, гщс-сабинол, Р-туйон, 2,4(10)-туйадиен, а-туйеналь, вербенен, а-камфо-
леналь, куминаль, а-бергамотен, а-аморфен, Р-селинен, у-кадинен, а-эудесмол,
Р-эудесмол, т-кадинол, кубенол, цитронеллол, а-копаен, миртеналь, цитронел-
лаль, а-цингиберен, 6-камфенон, гейерин, гщс-хризантенилацетат, лавандулилаце-
тат (Mirza, Baher Nik, Dini, 2003; Bigdeli et al., 2004a; Bazargani et aL, 2005;
Nazemiyeh et aL, 2009). Бензол и его производные: в корнях — ацетофенон. Фе-
нилпропаноиды: в корнях, стеблях — анизол; в корнях — метиловый эфир ти-
мола, метиловый эфир карвакрола; в надз. ч. — карвакрол, (Е)-метилизоэвгенол
(Bigdeli et aL, 2004а; Bazargani et aL, 2005; Nazemiyeh et aL, 2009). Фенолкарбо-
новые кислоты: в листьях — изохлорогеновая (Crowden, Harbome, Heywood,
1969). Кумарины: в плодах — умбеллиферон (Мурадян, 1971). Флавоноиды: в
листьях — 7-глюкозид лютеолина; в плодах — кверцетин (Crowden, Harbome,
Heywood, 1969; Harbome, 1971a). Антоцианы: в плодах — ферулоиловый и си-
напоиловый эфиры 3-ксилозилглюкозилгалактозида цианидина (Harbome, 1971а).
Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды: додеканол, додеканаль; в
192
стеблях, соцветиях — (2£,4£)-декадиен; в стеблях, плодах — нонаналь; в надз.
ч. — деканол, ундеканол, додеканол, тетрадеканол, деканаль, нонаналь, додека-
наль, тетрадеканаль (Bigdeli et al., 2004а; Nazemiyeh et al., 2009). Высшие жир-
ные кислоты: в надз. ч. — декановая, додекановая; в плодах — петрозелиновая
(Kleiman, Spencer, 1982; Bigdeli et al., 2004a). Жирное масло: в плодах до 16%
(Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте лактоны проявляют ан-
тибактериальную активность (Кузнецова, Милова, Назаренко, 1966).
Кроме того, в листьях A. littoralis (М. Bieb.) Drude обнаружены изохлороге-
новая кислота и 7-глюкозид лютеолина (Crowden, Harbome, Heywood, 1969).
Род 9. AULACOSPERMUM Ledeb. — БОРОЗДОПЛОДНИК
A. anomalum (Ledeb.) Ledeb. — Б. необычный. Мн. 20-70 см выс. — Зап.
Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменистых склонах, скалах,
субальпийских и долинных горных лугах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, соцветиях —
кемпферол; в соцветиях — кверцетин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974). Эфир-
ное масло: в плодах до 0.3% (Соболевская, Тюрина, Гуськова, 1973).
Род 10. BERULA Ledeb. — БЕРУЛА
В. erecta (Huds.) Coville (Л. angustifolia Mert. et W. D. J. Koch, Stella erecta
(Huds.) Pimenov) — Б. прямая. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.?,
Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. (Брянская обл.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны. — В медленно текущих ручьях, по топким берегам водоёмов,
на болотах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: маннит
(Plouvier, 1969). Кумарины: ангелицин (Salgues, 1963). Флавоноиды: в надз. ч.,
соцветиях — кверцетин; в надз. ч. — 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид кверце-
тина, 3-рамнозилглюкозид кемпферола (Horhammer, Wagner, Gotz 1958; Crowden,
Harbome, Heywood, 1969; Krzeminski, 1975; Saleh et al., 1983b). Высшие жирные
кислоты: в плодах — каприновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, пет-
розелиновая, линолевая, линоленовая (Szymczak, Krzeminski, 1978; Kleiman,
Spencer, 1982). Эфирное масло: до 0.2% (Каррыев, 1973). Жирное масло: в пло-
дах до 22% (Szymczak, Krzeminski, 1978; Kleiman, Spencer, 1982).
Род 11. BIFORA Hoffm. — БИФОРА
1. В. radians M. Bieb. — Б. лучистая. О. до 60 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На полях, в садах, виноградниках, вдоль дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кверцетин,
кемпферол; в плодах — 3-рутинозид кверцетина (Crowden, Harbome, Heywood,
193
1969; Harbome, Williams, 1972). Высшие алифатические углеводороды, пентатри-
аконтан (Salgues, 1963). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая,
пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Kleiman,
Spencer, 1982; Hondelmann, 1985). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.1% (Горяев,
1952). Жирное масло: в плодах до 49.5% (Kleiman, Spencer, 1982).
2. В. testiculata (L.) Roth — Б. яйцевидная. О. до 30 см выс. — Кавказ:
Даг. — Сорное в посевах.
Химические компоненты. Фталиды: в корнях — (7)-лигустилид,
сенкиунолид (Gijbels et al., 1985). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, 3-рути-
нозид кемпферола (Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Высшие жирные кисло-
ты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до 42% (Kleiman,
Spencer, 1982).
Род 12. BILACUNARIA Pimenov et V. N. Tikhom. — БИЛАКУНАРИЯ
В. microcarpa (M. Bieb.) Pimenov et V. N. Tikhom. (Hippomarathrum crispum
W. D. J. Koch, H. longilobum (DC.) B. Fedtsch. ex Grossh., H. microcarpum (M. Bieb.)
V. Petrov) — Б. мелкоплодная. Мн. до 150 см выс. — Кавказ: Даг. — На сухих
мелкоземистых, каменистых и щебнистых склонах, речных, озёрных террасах, га-
лечниках, в зарослях кустарников, сухих степях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен, мир-
цен, n-цимен, лимонен, (3-фелландрен, 1,8-цинеол, iyuc-оцимен, транс-оцимен,
2,4(10)-туйадиен, борнилацетат, сабинилацетат, оксид кариофиллена, гукс-вербе-
нол, тиранс-вербенол, камфора, сафраналь, лгранс-пинокамфон, гуис-пинокамфон,
и-цимен-8-ол, пинокарвон, борнеол, а-терпинеол, пулегон, карвон, лгрпнс-карве-
ол, пиперитон, пиперитенон, оксид пиперитенона, а-копаен, вербеной, [3-бурбо-
нен, Р-элемен, а-гумулен, гермакрен D, у-бизаболен, у-кадинен, 8-кадинен, Р-сес-
квифелландрен, Р-калакорен,' спатуленол; в листьях, соцветиях — линалоол, Р-ка-
риофиллен, у-мууролен; в соцветиях — камфен (Sefidkon, Shaabani, 2003; Ozer et
al., 2007). Фенолы и их производные: тимол (Ozer et al., 2007). Кумарины: в кор-
нях, плодах — императорин, изоимператорин до 0.4% в плодах; в корнях — ос-
тол до 2.2%, (+)-оксипейцеданин до 2.7%, (±)-прангенин (геракленин), (±)-окси-
пейцеданингидрат; в плодах — бергаптен до 0.5%, ксантотоксин до 1.2%, изопим-
пинеллин (Драницина, Керимов, Пигулевский, 1965; Керимов, 1966, 1978). Выс-
шие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до
14% (Kleiman, Spencer, 1982). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.7% (Ozer et al.,
2007).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло и мета-
нольный экстракт обладают антиоксидантными свойствами и проявляют антибак-
териальную и антифунгальную активность (Ozer et al., 2007), кумарины — про-
тивовирусную в отношении вируса Ауески (Бадаев и др., 1975) и противоопухо-
левую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
194
Род В. BUPLEURUM L. — ВОЛОДУШКА
1. В. bicaule Helm — В. двустебельная. Мн. 15-35 см выс. — Зап. Сибирь:
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны. — На каменистых, щебнистых склонах, ска-
лах, сухих террасах, степных лугах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях —
сайкосапонины а, с, d (Lin М., Luo, 1987). Флавоноиды: в корнях, надз. ч., пло-
дах — кверцетин, изорамнетин, рутин; в надз. ч., плодах — изокверцитрин, нар-
циссин; в корнях — кемпферол (Соболевская, Волхонская, Минаева, 1967; Вол-
хонская, 1968; Минаева, Волхонская, Валуцкая, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965), эфирное масло — антибактериальную (Дикорасту-
щие..., 1985).
2. В. exaltatum М. Bieb. {В. czimganicum Lincz., В. linearifolium DC., В. falca-
tum L. var. linearifolium (DC.) Tackh.) — В. высокая. Мн. 40-100 см выс. — Кав-
каз: Даг. — На каменистых, мелкощебнистых склонах, осыпях, скалах, сухих га-
лечниках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
а-пинен, камфен, мирцен, лимонен, Р-фелландрен, у-терпинен, а-туйен, сантен,
д-цимол, а-терпинеол, борнеол, геранилацетат, цитронеллилацетат, буплеврол
(Ashraf, Bhatty, 1979). Флавоноиды: в корнях, надз. ч., соцветиях — рутин до 5.8%
в листьях, кверцетин, изорамнетин, 3-рутинозид изорамнетина до 3.2% в соцве-
тиях; в стеблях, листьях, соцветиях — 3-глюкозид изорамнетина; в стеблях, ли-
стьях — 3-глюкозид кверцетина (Артемьева, Никонов, 1971; Алания, Шалашви-
ли, 1981; Пименов, Волхонская, Даушкевич, 1992; Saleh et al., 1983b). Эфирное
масло: в плодах до 0.2% (Ashraf, Bhatty, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло облада-
ет седативными, аналгезирующими и жаропонижающими свойствами (Ashraf,
Bhatty, 1979).
3. В. falcatum L. (В. rossicum (К.-Pol.) Woronow) — В. серповидная. Мн. 20-
80 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (вост.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.,
Заволж. (юг); Кавказ: все р-ны. — На меловых обнажениях, сухих склонах, сре-
ди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корнях —
адонит, буплераны 2IIb, 2IIc (Wessely, Wang, 1938; Yamada, 1995). Тритерпеновые
сапонины: в корнях, плодах — сайкосапонины а, с, d; в корнях — сайкосапони-
ны G, F, D, Ьр Ь2, малонилсайкосапонины a, d, 6"-О-малонилсайкосапонин а,
6"-О-малонилсайкосапонин d, 2"-О-ацетилсайкосапонин а, 3"-(?-ацетилсайко-
сапонин а, 4"-О-ацетилсайкосапонин а, 6"-О-ацетилсайкосапонин а, Т'-О-
ацетилсайкосапонин d, 3"-О-ацетилсайкосапонин d, 4"-О-ацетилсайкосапонин d,
195
6"-О-ацетилсайкосапонин d, гидроксисайкосапонины а, с (Sakuma, Motomura,
1987; Kobayashi et al., 1990; Higuchi et al., 1992; Ushio, Abe, 1992; Ebata et aL,
1990, 1996; Ono et al., 1999; Liu X. et al., 2000). Стероиды: в корнях — 24е-ме-
тилхолеста-7,22£-диен-Зр,5сс,6₽-триол, 24г-этилхолест-22£-ен-3[3,5а,6|3-триол; в
листьях — Р-спинастерин, стигмастерин (Cauwet-Marc, 1976; Kobayashi et al.,
1990). Бензол и его производные: в плодах — икаризид Fr Фенольные гликозиды:
в плодах — 8-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-О-Р-В-апиофуранозил-(1—>6)-P-D-
глюкопиранозид фенетилового спирта, 8-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—»2)-P-D-nno-
копиранозид фенетилового спирта, икаризид D, (Ono et al., 1999). Фенолкарбоно-
вые кислоты: в листьях — хлорогеновая, изохлорогеновая (Cauwet-Marc, 1976).
Аромоны: в корнях — сайкохромон (Kobayashi et al., 1990). Флавоноиды: в лис-
тьях, соцветиях — кверцетин, изорамнетин, рутин; в листьях — нарциссин
(Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Cauwet-Marc, 1976; Ono et al., 1999). Лигнаны:
в корнях — нортрахелогенин (Kobayashi et al., 1990). Лактоны', в надз. ч. — лак-
тон (-)-(15',2/?,37?)-1-(3',4/-метилендиоксифенил)-3-(гидроксиметил)-6,7-диметокси-
1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой кислоты (буплеурумин) (Kim S., Yun-
Choi, 2007). Полиацетиленовые соед.: в корнях — сайкодиены А, В, С, пентаде-
ка-2Х,9Х-диен-4,6-диин-1-ол (Morita et aL, 1991). Алифатические углеводороды,
спирты и их производные: в плодах — 4,4,5-триметил-2-гексен, 2,3-диметилпен-
тан, 2,2,4-триметил-3-пентен-1-ол, 2,3-диметил-3-бутен-2-ол, 1 -O-P-D-апиофурано-
зил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид изопентенола (Ono et aL, 1999; Liu X. et aL, 2000).
Высшие жирные кислоты и их производные: в корнях — метиловый эфир
95',125',135'-тригидроксиоктадецен-10£-овой кислоты; в плодах — (2)-9-октадеце-
новая, октадекадиеновая, нонандикарбоновая, октандикарбоновая кислоты
(Kobayashi et aL, 1990; Liu X. et aL, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте полисахаридная фрак-
ция и пектиновый полисахарид буплеуран 2Пс обладают противоязвенными свой-
ствами (Sun, Matsumoto, Yamada, 1991; Yamada Н. et aL, 1991; Matsumoto,
Moriguchi, Yamada, 1993; Matsumoto et aL, 2002), сайкосапонины and — проти-
вовоспалительными (Yamamoto, Kumagai, Yamamura, 1975a), гипохолестеринеми-
ческими (Yamamoto, Kumagai, Yamamura, 1975b; Hattori, Ito, Suzuki, 1991), анти-
нефритными (Hattori, Ito, Suzuki, 1991), сайкосапонин d — иммуномодулирующи-
ми (Ushio, Abe, 1991; Kato et aL, 1994; Leung et aL, 2005), гепатопротективными
(Abe et aL, 1982), эстрогеноподобными (Wang P. et aL, 2010), сайкосапонины a,
d, e — антиадгезивными (Ahn et aL, 1998), сайкосапонин a — антиаллергичес-
кими (Park K. et aL, 2002a), экстракт — антиоксидантными (Дорофеев и др.,
1989), метанольный экстракт корней — ноотропными (Lee В. et aL, 2009). Экст-
ракты корней воздействуют на ЦНС, модулируя ответ гипоталамо-гипофиз-адре-
наловой системы, оказывают антигипертензивное и нейропротективное действие
(Lee В. et aL, 2009). Сайкосапонин d увеличивает фагоцитарную активность пе-
ритонеальных макрофагов (Ushio, Abe, 1991), активирует апоптоз (Hsu, Cheng,
Huang, 2000), предотвращает развитие протеинурии, индуцированной амино-
196
нуклеозидами (Abe et al., 1986), сайкопонины and оказывают иммуносупрессив-
ное действие на активацию Т-лимфоцитов (Sun Y. et al., 2009; Wong et al., 2009).
Экстракт ингибирует активность аутоокисления ДОФА (Lee К. Т. et al., 1997).
Сайкосапонины a, d, буплеурумин проявляют антиагрегантную активность (Chang,
Hsu, 1991; Kim S., Yun-Choi, 2007), пектиновые полисахариды буплеураны 211с и
BR-2-IIb — антикомплементарную, буплеуран 2Пс — митогенную (Yamada et al.,
1989; Hirano et al., 1994; Sakurai et al., 1999; Matsumoto, Hosono-Nishiyama,
Yamada, 2008), сайкосапонин d — антипролиферативную в отношении клеток
линии А549 (рак лёгких) (Hsu, Kuo, Lin, 2004), антивирусную в отношении ви-
руса кори и вируса простого герпеса (Ushio, Abe, 1992), флавоноиды надз. ч. —
в отношении вируса гриппа (Yang Y. et al., 2003).
4. В. gerardii All. — В. Жерара. О. 20^40 см выс. — Кавказ: Даг. — На гли-
нистых и травянистых склонах, среди кустарников, изредка как сорное.
Химические компоненты. Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — кверце-
тин, изорамнетин, 3-рутинозид изорамнетина, рутин до 4.8% в листьях (Пименов,
Волхонская, Даушкевич, 1992). Полиацетиленовые соед.: в корнях — пентадека-
2,9-диен-4,6-диин-1 -аль, гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол, гептадека-2,8,10-три-
ен-4,6-диинил-1-ацетат; в надз. ч. — пентадека-2,8,10-триен-4,6-диинил-1-ацетат,
гептадека-2,8,10-триен-4,6-диинил-1-ацетат (Bohlmann, 1971).
5. В. komarovianum Lincz. (В. falcatum subsp. komarovianum (Lincz.)
Worosh.) — В. комаровская. Мн. 40-90 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В су-
хих дубовых лесах, на открытых остепнённых склонах, скалистых обнажениях.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях —
сайкосапонины A, D, a, bp b2, d (Liu L., Tian, 1991; Tian et al., 1993b). Фенолкар-
боновые кислоты: в листьях — хлорогеновая (Горовой, Уланова, 1968). Флаво-
ноиды: в корнях, надз. ч., соцветиях — изорамнетин, изокверцитрин, 3-рутино-
зид изорамнетина до 7.2% в соцветиях; в надз. ч., соцветиях — кверцетин до
1.9% в соцветиях, рутин до 9.1% в соцветиях (Горовой, Уланова, 1968, 1969; Пи-
менов, Волхонская, Даушкевич, 1992).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт кор-
ней и надз. ч. обладает гепатопротективными свойствами (Lin С. et al., 1990; Yen
et al., 1991). Кумарины корней проявляют противоопухолевую активность в отно-
шении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
6. В. longifolium L. (В. aureum Fisch.) — В. длиннолистная. Мн. 25-150 см
выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.,
Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис. — В хвой-
ных, смешных и берёзовых лесах, зарослях кустарников, субальпийских и долин-
ных высокотравьях, по оврагам, берегам рек.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз.
ч. — рибит (Трощенко, Лимасова, 1967). Стероиды: в надз. ч. — сс-спинастерин
197
(Трощенко, Лимасова, 1967). Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — кверцетин, изо-
рамнетин, нарциссин; в надз. ч. — изокверцитрин, рутин (Соболевская, Волхон-
ская, Минаева, 1967; Трощенко, Лимасова, 1967; Аталыкова, Кукенов, 1981; Ми-
наева, Волхонская, Валуцкая, 1985). Высшие алифатические спирты: в надз. ч. —
нонакозанол, гексакозанол (Трощенко, Лимасова, 1967). Эфирное масло: в пло-
дах до 0.1% (Соболевская, Тюрина, Гуськова, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте флавоны нормализуют
повышенную проницаемость капилляров (Лапик, 19656).
7. В. longiradiatum Turcz. (В. sachalinense Fr. Schmidt) — В. длиннолучевая.
Мн. 50-180 см выс. -— Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах.,
Кур. — В дубовых, дубово-кедровых, кедрово-широколиственных, берёзовых ле-
сах, на луговых склонах и приморских обрывах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях —
сайкосапонины а, с, d, шикусайкозид (Otsuka, Kobayashi, Shibata, 1978; Kimata et
al., 1979; Kimata, Kasai, Tanaka, 1982). Стероиды: в корнях, листьях — а-спина-
стерин, стигмастерин; в корнях — Д7-стигмастенол (Shibata et al., 1966; Tomimatsu,
1969; Cauwet-Marc, 1976). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая
(Cauwet-Marc, 1976). Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — изокверцитрин, рутин; в
надз. ч. — изорамнетин, кверцетин, 3-рутинозид изорамнетина (Горовой, Улано-
ва, 1968). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное мас-
ло: в плодах до 28% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте с карциномой Льюиса
ацетилбуплеуротоксин и буплеуротоксин проявляют антиангиогенную активность
(You et al., 2002), кумарины корней и плодов — противоопухолевую в отноше-
нии клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), экстракт оказывает про-
тивомалярийное действие (Haginiwa, Harada, 1960).
8. В. ranunculoides L. (В. multinerve DC.) — В. лютиковидная, или в. мно-
гожильчатая. Мн. 10-70 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон. (юг); Зап.
и Вост. Сибирь: все р-ны. — В хвойных, смешных и берёзовых лесах, зарослях
кустарников, субальпийских и долинных высокотравьях, по оврагам, берегам рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, ру-
тин, изорамнетин, изокверцитрин, кемпферол, нарциссин (Соболевская, Минае-
ва, 1961; Минаева, Волхонская, 1964; Волхонская, 1968, 1970; Минаева, Волхон-
ская, Валуцкая, 1985). Полиацетиленовые соед.: пентадека-2,9-диен-4,6-диин-Г-
аль, пентадека-2,9-диен-4,6-диин-1-ол, пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-1-аль, геп-
тадека-2,9-диен-4,6-диин- 1 -ол, гептадека-2,8,10-триен-4,6-диин-1 -ол (Bohlmann,
1971).
Биологическая активность. В эксперименте фракция флавоноидов
надз. ч. обладает ранозаживляющими, противовоспалительными, аналгезирующи-
ми (Лившиц, Фетисов, 1986; Саратиков и др., 1990) и капилляроукрепляющими
свойствами (Лапик, 1965а).
198
9. В. rotundifolium L. — В. круглолистная. О. 15-75 см выс. — Европ. ч.:
Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон.
(юг); Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур.,
Прим. (юг). — На сухих травянистых склонах, в сосняках и можжевеловых ред-
колесьях, на полях, пастбищах, залежах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях, плодах — ро-
тундиозиды A, G; в листьях — ротундиогенины С, F, ротундиозиды В, С, D, 3-0-
[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил]-28-
О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-П-глюкопиранозил]эхиноцистовая кислота, 3-0-
[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозил]-11 -
метоксипримулагенин А, ЗР-сульфат 28-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>6)-Р-О-глю-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-И-глюкопиранозил-( 1 —>2)]-Р-Л-глюкопиранозилового эфира
примулагенина А, 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —»2)-Р-Е)-глюкопиранозил-( 1 —>2)-
р-О-фукопиранозил]-11-метокси-1бр,21а,28-тригидроксиолеан-12-ен; в плодах —
3-сульфат эхиноцистовой кислоты, 13Р,28-эпокси-16а-гидроксиурс-11-ен-ЗР-ил-Р-
Е)-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-П-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-Л-глюкопиранозид (ротун-
дифолиозид А), 11 а, 16а,28-тригидроксиурс-12-ен-З Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-
(1 —>2)-Р-П-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозид (ротундифолиозид В),
11 а, 16а,28-тригидроксиурс-12-ен-З Р-ил-а-Е-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1—>2)-Р-О-фукопиранозид (ротундифолиозид С), 15а,16а-эпокси-11а,28-
дигидроксиурс-12-ен-З Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>2)-Р-В-фукопиранозид (ротундифолиозид D), 13Р,28-эпокси-16а,21Р-дигид-
роксиурс-11 -ен-ЗР-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
фукопиранозид (ротундифолиозид Е), 13Р,28-эпокси-16а,21Р-дигидроксиурс-11-
ен-ЗР-ил-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопирано-
зид (ротундифолиозид F), 13Р,28-эпокси-16а,23-дигидроксиурс-11-ен-ЗР-ил-Р-П-
ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-Г)-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозид (ротунди-
фолиозид G), 13Р,28-эпокси-16а,23-дигидроксиурс-11-ен-ЗР-ил-Р-П-ксилопирано-
зил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид (ротундифолиозид Н),
1 ЗР,28-эпокси-1 ба-гидроксиурс-11 -ен-3 Р-ил-Р-О-ксилопиранозил-( 1—>2)-Р-О-глю-
копиранозил-(1—>2)-Р-О-фукопиранозид (ротундифолиозид I), 13Р,28-эпокси-16а-
гидроксиурс-11 -ен-3 Р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -э2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-
P-D-фукопиранозид (ротундифолиозид J), ротундиозиды Е, F, ЗР-сульфат 16а-гид-
роксиолеан-12-ен-28-оил-28-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—»6)-Р-1)-глюкопиранозида (ротундиозид J), ЗР-сульфат 16а-гидроксиолеан-12-
ен-28-оил-28-О-триглюкозида (ротундиозид К), 15а,16а-эпокси-11а,28-дигидрок-
сиолеан-12-ен-З Р-ил-Р-О-ксилопиранозил-(1 —>2)-Р-О-глюкопиранозил-(1 —>2)-P-D-
фукопиранозид (ротундиозид L) 15а, 16а-эпокси-11а,28-дигидроксиолеан- 12-ен
3 Р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-фукопиранозщ
(ротундиозид М), 11а-метокси-16а,28-дигидроксиолеан-12-ен-21 -он-ЗР-ил-P'D
ксилопиранозил-( I —>2)-Р-В-глюкопиранозил-(1 —>2)-Р-В-фукопиранозид (ротундио
зид N), 13Р,28-эпокси-16а,21 а-гидроксиолеан-11-ен-21-он-ЗР-а-Ь-рамнопирано
19*
зил-(1->2)-Р-П-глюкопиранозил-(1->2)-Р-П-фукопиранозид (ротундиозид О), 1 la-
метокси- 16a,21 а,28-тригидроксиолеан-12-ен-З Р-ил-Р-П-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-
В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид (ротундиозид Р), 13Р,28-эпокси-
16a,21 a-дигидроксиолеан-11 -ен-3 Р-ил-Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глюкопира-
нозил-(1—»2)-Р-О-фукопиранозид (ротундиозид Q), 1 la-метокси- 16a,21a,28-три-
гидроксиолеан-12-ен-З Р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —э2)-Р-П-глюкопиранозил-
(1->2)-Р-В-фукопиранозид (ротундиозид R), 13Р,28-эпокси-16а,21а-дигидрокси-
олеан-11 -ен-3 р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
фукопиранозид (ротундиозид S), 13Р,28-эпокси-16а,23-дигидроксиолеан-11-ен-ЗР-
ил-Р*О-ксилопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-фуко пиранозид
(ротундиозид Т), 1 la-метокси-16a,23,28-тригидроксиолеан-12-ен-ЗР-ил-Р-D-kch-
лопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-О-фукопиранозид (ротундиозид
U), 16a,23,28-тригидроксиолеан-11,13(18)-диен-3 Р-ил-Р-ГЭ-ксилопиранозил-( 1 —>2)-
Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-р-О-фукопиранозид (ротундиозид V), 16а,28-дигид-
роксиолеан-11,13(18)-диен-3 Р-ил-Р-О-ксилопиранозил-( 1 ->2)-Р-В-глюкопиранозил-
(1->2)-Р-В-фукопиранозид (ротундиозид W), 1 la-метокси-16a,28-дигидроксиоле-
ан-12-ен-З Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 ->2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-Э-фуко-
пиранозид (ротундиозид X), 11а-метокси-16а,28-дигидроксиолеан-12-ен-ЗР-ил-а-
Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-(1-»2)-Р-В-фукопиранозид (ротун-
диозид Y) (Kobayashi et al., 1979; Kobayashi, Ogihara, 1981; Kobayashi, Takeda,
Ogihara, 1981; Akai et al., 1985a, b; Navarro et al., 2001; Fujioka et al., 2003, 2006).
Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — кверцетин, рутин; в надз. ч. — изорамнетин,
3-глюкозид и 3-рутинозид изорамнетина, изокверцитрин, нарциссин (Соболевс-
кая, Волхонская, Минаева, 1967; Запрометов, Минаева, Киселёва, 1972). Полиаце-
тиленовые соед.: пентадека-2,9-диен-4,6-диин-1-ол, гептадека-2,8,10-триен-4,6-
диин-1-ол; в корнях — фалькаринон (Bohlmann et al., 1961; Bohlmann, 1971).
Эфирное масло: в плодах до 0.2% (Кривенчук, 1957). Жирное масло: в плодах до
14% (Кривенчук, 1955).
Биологическая активность. В эксперименте флавоноиды и терпено-
иды обладают желчегонными свойствами (Пасечник, Кривенчук, 1966; Пасечник,
1973), оказывают нормализующее влияние на ферментативную систему крови при
экспериментальном гепатите (Пасечник, Пасечник, 1982), тритерпеновые сапони-
ны — противовоспалительными (Navarro et al., 2001). Метанольный экстракт пло-
дов проявляет антипролиферативную активность (Nakano et al., 1998), ротунди-
озиды F, G, О, Q, S, Т и ротундиофолиозиды А, Н, I, J — цитотоксическую в от-
ношении клеток HeLa, клеток линий МК-1, и B16F10 (Fujioka et al., 2003, 2006).
10. В. scorzonerifolium Willd. — В. козелецелистная. Мн. 15-70 см выс. —
Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — На остепнённых лугах, каменистых степных склонах, скалах, в
дубовых и сосново-дубовых лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
мирцен, а-пинен, Р-пинен, лимонен, и-цимол, фелландрен, сабинен (Дикорасту-
200
щие..., 1985). Тритерпеновые сапонины: в корнях — сайкосапонины а, с, d,
3 Р, 16а,23,28,30-пентагидроксиолеан-11,13(18)-диен-3-(9-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>2)-Р-О-глюкопиранозил-(1-*3)-Р-В-фукопиранозид (сайкосапонин N), 30-0-
[пентито-(1—>1)-|3-О-глюкопиранозил]овый эфир 3-<9-[|3-О-глюкопиранозил-(1—>2)-
Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-О-фукопиранозил]-ЗР,16а,23,28-тетрагидроксиоле-
ан-11,13(18)-диен-30-овой кислоты (сайкосапонин и), 30-О-[пентито-(1—>l)-(3-D-
глюкопиранозил]овый эфир 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-ГЭ-фукопиранозил]-
3Р, 16а,23,28-тетрагидроксиолеан-11,13(18)-диен-30-овой кислоты (сайкосапонин
v), 3"-О-ацетилсайкосапонин d, 6"-О-ацетилсайкосапонин d, 4"-О-ацетилсайкоса-
понин d, скорзонериозиды А, В, С, буплеурозиды III, VI, IX, XIII, сайкогенин F,
просайкогенин F (Lin М., Luo, 1987; Tan et al., 1996, 1999; Matsuda et al., 1997;
Yoshikawa et al., 1997; Bai et al., 1999). Стероиды: в корнях, листьях — а-спи-
настерин; в листьях — стигмастерин (Cauwet-Marc, 1976; Bai et al., 1999). Фенол-
карбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, феруловая (Cauwet-Marc, 1976).
Лигнаны: в корнях — сайколигнанозид А, немерозин, керофиллин, изокерофил-
лин, (-)-ятеин, чайнензинафтол, 4-бензо[1,3]-диоксол-5-ил-5,6,7-триметокси-377-
нафто[2,3-с]фуран-1-он (чайхунафтон), 4-бензо[1,3]диокси-5-метил-3-(3,4,5-триме-
токсилбензилиден)дигидрофуран-2-он (изочайхулактон), (2,3-Е)-2,3-дигидро-2-(3/-
метокси-4'-<9-|3-В-глюкопиранозилфенил)-3-гидроксиметил-5-(3'-гидроксипропе-
нил)-7-метокси-1-бензо[£>]фуран, (2,3-£)-2,3-дигидро-2-(3'-метокси-4'-гидроксифе-
нил)-3-гидроксиметил)-5-(3"-гидроксипропенил)-7-О-Р-В-глюкопиранозил-1-
бензо[/>]фуран (Chang et al., 2003; Tan, Wang, Zhao, 2004; Tan et al., 2005; Chen
Y. et al., 2006). Хромоны: в корнях — эугенин, сайкохромон A (Chang et al., 2003).
Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — кверцетин, изорамнетин, рутин, нарциссин; в
надз. ч. — изокверцитрин; в корнях — 7-О-(3-Е)-глюкопиранозил-(1—э6)-р-Е)-глю-
копиранозид 7-гидрокси-4'-метоксиизофлавона (сайкоизофлавонозид А), 8-мети-
ловый эфир изоскутеллареина, ороксилин, вогонин; в листьях — кемпферол,
7-рамнозид кемпферола, кемпферитрин (Соболевская, Волхонская, Минаева, 1967;
Волхонская, 1968; Горовой, Уланова, 1968; Минаева, Волхонская, Валуцкая, 1985;
Cauwet-Marc, 1976; Shi, Hsu, 1980; Tan et al., 1998; Chang et al., 2003). Ксанто-
ны: в корнях — 1,2,3,7-тетраметоксиксантон (Chang et al., 2003). Высшие жир-
ные кислоты: в корнях — тетракозановая (Bai et al., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и порошок надз.
ч. обладают ранозаживляющими свойствами (Барнаулов, 1981), флавонолы — ан-
тигистаминными (Минаева, Хапкин, 1987), изочайхулактон и чайхунафтон — им-
муномодулирующими (Chang et al., 2003), буплеурозиды III, VI, IX, XIII, скорзо-
нериозиды А, В и С — гепатопротективными (Matsuda et al., 1997; Yoshikawa et
al., 1997). Сайкосапонин с предупреждает развитие нефрита (Chen S. et al., 2008).
Кумарины корней проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток
асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), ацетоновый экстракт корней и изо-
чайхулактон — цитотоксическую в отношении клеток линии А549 (карцинома
лёгких) (Cheng Y. et al., 2003, 2005; Chen Y. et al., 2005, 2006).
201
11. В. sibiricum Vest — В. сибирская. Мн. 25-60 см выс. — Вост. Сибирь:
все р-ны; Дальн. Вост.: Амур. — На сухих лугах, опушках и полянах, в листвен-
ничных и сосновых лесах, луговых степях, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях — сайко-
сапонины а, Ь2, с, d (Lin М., Luo, 1987; Song, Jia, Zhu, 1993). Стероиды: прегненолон,
З-О-Р-Э-глюкозид а-спинастерина (Song, Jia, Zhu, 1991, 1993). Фенолы и их производ-
ные: ванилин (Song, Jia, Zhu, 1991). Фталиды: (2,2')-6,7,3/,8/-дилигустилид, (2,2')-
6,7,3а',6'-дилигустилид, гщс-6,7-дигидроксилигустилид (Song, Jia, Zhu, 1991). Флаво-
ноиды: в корнях, надз. ч. — кверцетин, изорамнетин, рутин; в надз. ч. — изокверцит-
рин, нарциссин (Горовой, Уланова, 1968). Высшие жирные кислоты и их производ-
ные: монопальмитин, монолинолин, глицерин-1,3-дилинолат (Song, Jia, Zhu, 1993).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
12. В. tenuissimum L. — В. тончайшая. О. 10-14 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. — На сухих склонах, иногда на засолённых почвах.
Химические компоненты. Полиацетиленовые соед.: в корнях, надз.
ч. — пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-1-ол; в корнях — пентадека-2,9-диен-4,6-
диин-1 -аль, пентадека-2,9-диен-4,6-диин-1 -ол, гептадека-2,9-диен-4,6-диин-1 -ол,
гептадека-2,8,10-триен-4,6-диин-1-ол; в надз. ч. — пентадека-2,8,10-триен-4,6-ди-
инил-1-ацетат, гептадека-2,8,10-триен-4,6-диинил-1-ацетат (Bohlmann, 1971).
13. В. triradiatum Adams ex Hoffm. — В. трёхлучевая. Мн. 5-25 см выс. —
Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны,
кроме Енис.; Дальн. Вост.: все р-ны. — В щебнистых кустарниково-лишайнико-
вых тундрах, трещинах скал, на каменистых склонах, альпийских лужайках.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в корнях —
сайкозиды I, la, II. Стероиды: в корнях — а-спинастерин (Shibata et al., 1966).
Флавоноиды: в корнях, надз. ч., плодах — изокверцитрин; в корнях, надз. ч. —
кверцетин, изорамнетин; в корнях, плодах — рутин; в надз. ч., плодах — нарцис-
син (Соболевская, Волхонская, Минаева, 1967; Волхонская, 1968; Горовой, Ула-
нова, 1968; Горовой, Уланова, Павлова, 1973).
Кроме того, в листьях В. affine Sadi, обнаружен 3-рутинозид кверцетина
(Crowden, Harbome, Heywood, 1969), в листьях В. euphorbioides Nakai — кверце-
тин, изорамнетин, рутин, изокверцитрин и нарциссин (Горовой, Уланова, 1968;
Горовой, Уланова, Павлова, 1973), в листьях и соцветиях В. krylovianum
Schischk. — кверцетин, рутин, изорамнетин, изокверцитрин и 3-рутинозид изорам-
нетина (Соболевская, Волхонская, Минаева, 1967), в корнях, надз. ч. и плодах
В. martjanovii Kryl. — изокверцитрин и нарциссин; в корнях и надз. ч. — квер-
цетин, рутин и изорамнетин (Соболевская, Волхонская, Минаева, 1967; Волхон-
ская, 1968), в корнях и надз. ч. В. nordmanianum Ledeb. — кверцетин, изорамне-
тин, рутин и 3-рутинозид изорамнетина (Пименов, Волхонская, Даушкевич, 1992).
202
Род 14. С ARUM L. — ТМИН
С. carvi L. — Т. обыкновенный. Дв. 30-80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Камч., Амур.,
Прим., Сах. — На лугах, лесных полянах и опушках, вдоль дорог, на залежах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: умбелли-
фероза; в плодах — L-фуцит, л/езо-эритрит, D-треит, D-глюцит, лгезо-галактит,
1-дезокси-О-рибит, 1-дезокси-О-глюцит, D-маннит, D-глюкоза (Baerhaim Svendsen,
1956; Matsumura, Ishikawa, Kitajima, 2002b). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях,
надз. ч., плодах — карвон, лимонен, дигидрокарвеол, сабинен, камфора, линало-
ол, (3-кариофиллен, Р-кадинен, а-фелландрен; в корнях, соцветиях, плодах —
у-терпинен, а-пинен; в корнях, надз. ч. — ментон, дигидрокарвон; в стеблях, пло-
дах — карвеол; в плодах — Р-пинен, мирцен, камфен, ментен, Д3-карен, трицик-
лен, а-терпинен, терпинолен, изолимонен, оксид лимонена, Р-фенхен, а-туйон,
Р-туйон, цитронеллилацетат, Р-фелландрен, кариофиллен, терпинен-4-ол, и-мен-
та-2,8-диен-1-ол, т/?анс-дигидрокарвон, i/мс-дигидрокарвон, изодигидрокарвон,
и-цимол, i/ис-карвеол, транс-каркъет, изодигидрокарвеол, неодигидрокарвеол,
неоизодигидрокарвеол, перилловый спирт, дигидропинол, (15,25,47?)-и-мент-8-ен-
1,2-диол, (45,87?)-8,9-дигидрокси-8,9-дигидрокарвон, (45,85)-8,9-дигидрокси-8,9-ди-
гидрокарвон, 7-(9-Р-0-глюкопиранозид (47?,65)-7-гидроксикарвеола, 2-(9-P-D-ram-
копиранозид (15,25,47?)-и-ме нт-8-ен-1,2-диола, 2-О-Р-В-глюкопиранозид
(15,27?,47?)-л-мент-8-ен-2,10-диола, (15,25,45,87?)-н-ментан-2,8,9-триол, (15,25,45,
85)-и-ментан-2,8,9-триол, (15,27?,47?,85)-и-ментан-2,8,9-триол, 4-О-[3-О-глюкопира-
нозид (15,27?,47?,85)-и-ментан-2,8,9-триола, 9-О-Р-В-глюкопиранозид (15,27?,47?,85)-
и-ментан-2,8,9-триола, (15,27?,47?,87?)-и-ментан-2,8,9-триол, re/-( 17?,25,47?,85)-п-мен-
тан-2,8,9-триол, ге/-(15,27?,47?,87?)-и-ментан-2,8,9-триол, ге/-(15,25,47?,85)-и-ментан-
2,8,9-триол, ге/-(15,25,47?, 87?)-и-ментан-2,8,9-триол, ге/-(17?,25,47?,87?)-и-ментан-
2,8,9-триол, 2-(9-Р-0-глюкопиранозид (15,25,47?,87?)-и-ментан-2,8,9-триола,
(17?,27?,45)-и-ментан-1,2,8-триол, (15,25,47?,87?)-и-ментан-1,2,8-триол, S-O-P-D-глю-
копиранозид (15,27?,45)-и-ментан-1,2,8-триола, 2-<9-(3-О-глюкопиранозид (15,25,
47?)-и-ментан-1,2,10-триола, 4р//-1/ис-и-ментан-2а,6а,8,9-тетраол, (15,25,47?,85)-п-
ментан-1,2,8,9-тетраол, (17?,25,47?,87?)-и-ментан-1,2,8,9-тетраол, (15,27?,47?,85)-п-
ментан-1,2,8,9-тетраол, ге/-(15,27?,47?,85)-и-ментан-1,2,8,9-тетраол, ге/-(15,27?,47?,87?)-
и-ментан-1,2,8,9-тетраол, ге/-(17?,27?,47?,85)-и-ментан-1,2,8,9-тетраол, 2-O-P-D-nno-
копиранозид (15,25,47?,88)-и-ментан-1,2,8,9-тетраола, 9-<9-Р-В-глюкопиранозид rel-
(17?,27?,47?,85)-и-ментан-1,2,8,9-тетраола (Schantz, Ek, 1971; Schantz, Huhtikengas,
1971; Rothbacher, Suteu, 1975; Masada, 1976; Salveson, Baerhaim Svendsen, 1976;
Embong, Hadzigev, Molnar, 1977; Karim et al., 1977; Salveson, Baerhaim Svendsen,
1978; Chowdhury, 2002; Matsumura, Ishikawa, Kitajima, 2002a). Стероиды: сито-
стерин, стигмастерин, холестерин, брассикастерин, кампестерин, Д7-кампестерин,
Д5-авенастерин, Д7-авенастерин, Д7-стигмастерин; в плодах — стигмастерин, паль-
митат стигмастерина, стеарат стигмастерина (Karting, Scholz, 1969; Zlatanov,
203
Ivanov, 1995). Бензол и его производные: в плодах — бензил-Р-В-глюкопиранозид
(Chowdhury, 2002; Matsumura, Ishikawa, Kitajima, 2002b). Фенолы и их производ-
ные: в плодах — карвакрол, транс-анетол, миристицин, эвгенол, кониферин, си-
рингин, фенетил-Р-О-глюкопиранозид, 2-(9-Р-О-глюкопиранозид юнипедиола А,
2-метокси-2-(4'-гидроксифенил)этанол (Rothbacher, Siteu, 1975; Masada, 1976;
Salveson, Baerhaim Svendsen, 1976; Embong, Hadzigev, Molnar, 1977; Chowdhury,
2002; Matsumura, Ishikawa, Kitajima, 2002b). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: в плодах — 4-(Р-В-глюкопиранозилокси)бензойная кислота (Dirks,
Hermann, 1984). Кумарины: до 0.5% в плодах, умбеллиферон, скополетин, герни-
арин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972; Karting, Scholz, 1969). Флавоноиды: в
надз. ч., соцветиях — кверцетин, кемпферол; в надз. ч., плодах — изокверцит-
рин, рутин, 3-глюкуронид и З-О-кофеоилглюкозид кверцетина, 3-глюкозид кемп-
ферола; в надз. ч. — изорамнетин, 3-глюкозид кверцетина (Валуцкая, Гуськова,
Тюрина, 1974; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Kunzemann, Herrmann, 1977;
Saleh et al., 1983b). Азотсодержащие coed.: в плодах — уридин (Matsumura,
Ishikawa, Kitajima, 2002b). Полиацетиленовые coed.: в корнях, листьях, плодах —
фалькаринол, фалькариндиол, фалькаринолон, фалькариндион (Bohlmann et al.,
1961; Christensen, Brandt, 2006). Алифатические спирты и их производные: в
плодах — мирициловый спирт, (37?)-гидроксиметилбутан-1,2,3,4-тетраол, 3-ме-
тилбутил-Р-В-глюкопиранозид, глицерил-2-(9-Р-В-глюкопиранозид (Karting,
Scholz, 1969; Matsumura, Ishikawa, Kitajima, 2002b). Алифатические альдегиды
и кетоны: ацетальдегид, диацетил (Rothbacher, Suteu, 1975; Masada, 1976;
Salveson, Baerhaim Svendsen, 1976; Embong, Hadzigev, Molnar, 1977; Kleiman,
Spencer, 1982; Hondelmann, 1985). Высшие жирные кислоты: в плодах — пет-
розелиновая, пальмитиновая, стеариновая, линоленовая, олеиновая, линолевая
(Karting, Scholz, 1969; Kleiman, Spencer, 1982; Hondelmann, 1985). Эфирное мас-
ло: в плодах до 7.7% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972; Соболевская, Тюрина,
Гуськова, 1973; Matsumura, Ishikawa, Kitajima, 2002а). Жирное масло: в плодах
до 21% (Зарайская, Борисюк, 1956; Степаненко, Гусакова, Умаров, 1980;
Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт пло-
дов обладает антиоксидантными (Satyanarayana et aL, 2004), гипогликемически-
ми (Eddouks, Lemhadri, Michel, 2004; Lemhadri et al., 2006), диуретическими
(Lahlou et al., 2007), противоязвенными свойствами (Khayyal et al., 2001), эфир-
ное масло — антигельминтными (Oka et al., 2000). Экстракт плодов подавляет
активность цитохрома Р450 1 Al (дозозависимо) в клетках гепатомы (Naderi-Kalali
et al., 2005), плоды (в составе диеты) предупреждают развитие рака толстой киш-
ки (Deeptha et aL, 2006; Kamaleeswari, Nalini, 2006; Kamaleeswari et aL, 2006).
Метанольный экстракт корней проявляет антипролиферативную активность в от-
ношении клеток HeLa, клеткок линий МК-1 и B16F10 (Nakano et aL, 1998), эта-
нольный экстракт плодов — цитотоксическую в отношении клеток лейкемии
(Bogucka-Kocka, Smolarz, Kocki, 2008), эфирное масло и метанольный экстракт —
204
антибактериальную (lacobellis et al., 2005; Mahady et al., 2005; Mohsenzadeh, 2007;
Fazlara, Najafzadeh, Lak, 2008), эфирное масло — инсектицидную (Chaiyasit et al.,
2006; Pitasawat et al., 2007; Park I. et al., 2008), антифунгальную (Zare et al., 2008),
антимутагенную (Mazaki et al., 2006).
Кроме того, в надз. ч. С. buriaticum Turcz. обнаружены кемпферол и кверце-
тин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974).
Род 15. CAUCALIS L. — ПРИЦЕПНИК
С. platycarpos L. — П. плоскоплодный. О. 10-40 см выс. — Европ. ч. (за-
носи.): Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (заноси.), Алт. — Сорное в посевах, на
залежах, насыпях, сухих склонах, по обочинам дорог.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: Р-пинен (Williams,
Harbome, 1972). Фенолкарбоновые кислоты: З-О-кофеоилхинная, кофейная, и-ку-
маровая, о-кумаровая, феруловая, изоферуловая (Plazonic et al., 2009). Флавонои-
ды: апигенин, хризоэриол, 7-рутинозид хризоэриола, 7-О-Р-Н-глюкозид апигени-
на, З-О-Р-О-галактозид и З-О-а-Ь-рамнозид кверцетина; в листьях, плодах —
лютеолин; в плодах — 7-глюкозид, 7-диглюкозид и 7-рутинозид лютеолина
(Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harbome, 1971a; Plazonic et al., 2009). Выс-
шие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до
16% (Jones, Earle, 1966; Kleiman, Spencer, 1982).
Род 16. CENOLOPHIUM W. D. J. Koch — ПУСТОРЁБЕРНИК
C. denudatum (Homem.) Tutin (C. fischeri (Spreng.) W. D. J. Koch ex DC.) —
П. оголённый. Мн. 50-120 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Двин.-Печ., Ка-
линингр.?, Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.,
Нижн.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — На пойменных лугах, по
берегам водоёмов, вдоль дорог.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — транс-
оцимен, i/wc-оцимен, ангелат ферулола (Bohlmann, Zdero, Grenz, 1975). Фталиды:
бутилфталид, (Е)-лигустилид, (2)-лигустилид, неокнидилид (Gijbels, Scheffer,
Baerhaim Svendsen, 1982a). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — кемпферол; в
листьях — кверцетин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974; Crowden, Harborne,
Heywood, 1969). Полиацетиленовые соед.: фалькаринолон (Bohlmann, Zdero,
Grenz, 1975).
Род 17. CERVARIA Gaertn. — ЦЕРВАРИЯ
1. C. aegopodioides (Boiss.) Pimenov (Peucedanum aegopodioides Vandas) —
Ц. снытьевидная. Мн. 15-45 см выс. — Кавказ: Предкавк. (вост.). — На сырых
лугах, вдоль ручьёв, в зарослях кустарников, тенистых лесах.
205
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — квер-
цетин, кемпферол; в надз. ч. — изорамнетин, рутин (Валуцкая, Пименов, 1984).
Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах
до 18% (Kleiman, Spencer, 1982).
2. С. rivinii Gaertn. (Peucedanum cervaria (L.) Lapeyr.) — Ц. Ривиниуса. Мн.
70-150 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.?, Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-
Дон. — На опушках лиственных лесов, лесных лугах, обнажениях известняка, в
зарослях кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: маннит
(Plouvier, 1969). Моно- и сесквитерпеноиды: (-)-а-пинен, (-)-Р-пинен, [3-туйен,
(-)-сабинен, (+)-сабинен, мирцен, Д3-карен, (+)-лимонен, (Х)-Р-оцимен, (Ч-)-у-тер-
пинен, трициклен, оксид (Х)-линалоола; в корнях, надз. ч., плодах — а-пинен,
Р-пинен, сабинен, гермакрен D; в корнях, надз. ч. — и-ментадиен, (+)-линалоол;
в верхушках побегов — Р-мирцен, лимонен, а-фелландрен; в плодах — а-туйен,
камфен, Р-мирцен, н-цимен, лимонен, а-терпинен, (Е)-Р-оцимен, у-терпинен, цис-
сабиненгидрат, терпинолен, 1,8-цинеол, Р-линалоол, терпинен-4-ол, транс-вербе-
нол, транс-пинокарвеол, миртеналь, (+)-Р-фелландрен, Р-бурбонен, Р-элемен,
у-элемен, Р-кариофиллен, а-гумулен, гермакрен В (Salgues, 1956, 1963; Krupinska,
Wojterska, 1966; Kapetanous et al., 2008; Skalicka-Wozniak et al., 2009a). Кумари-
ны: оксипейцеданин, изооксипейцеданин (Валуцкая, Тюрина, 1974; Salgues, 1963).
Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — хлорогеновая (Skalicka-Wozniak,
Glowniak, 2008.). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, рутин, кемпферол, цина-
розид, 3-P-D-глюкопиранозид и З-а-Ь-рамнопиранозил-р-Э-глюкопиранозид квер-
цетина, 3-P-D-глюкопиранозид кемпферола; в плодах — 3-рутинозид кверцетина,
3-рутинозид изорамнетина (Валуцкая, Пименов, 1984; Horhammer, Wagner, Gotz,
1958; Harbome, Williams, 1972; Cisowski, 1975). Высшие алифатические углево-
дороды, спирты и их производные: в корнях — гептакозан; в плодах — октан-1-
ол, октилацетат (Salgues, 1963; Skalicka-Wozniak et al., 2009a). Высшие жирные
кислоты: в корнях — линолевая, олеиновая, пальмитиновая, линоленовая, стеа-
риновая (Cisowski, Szymczak, 1976).
Кроме того, в надз. ч. С. caucasica (М. Bieb.) Pimenov (Peucedanum caucasicum
M. Bieb.) обнаружены кверцетин, кемпферол и лютеолин (Horhammer, Wagner,
Gotz, 1958).
Род 18. CHAEROPHYLLUM L. — БУ ТЕНЬ
1. С. aromaticum L. — Б. ароматный. Мн. 50-200 см выс. — Европ. ч.: Кар,-
Мурм. (юг), Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам. (зап.),
Волж.-Дон. (сев.). — В разреженных лесах, долинах рек, на лесных полянах и
опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerhaim
Svendsen, 1956). Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях, плодах — у-терпинен; в
206
листьях — и-цимен, и-цименен, гермакрен D; в плодах — а-пинен, Р-пинен,
Р-фелландрен (Chizzola, 2009). Флавоноиды: в листьях, соцветиях, плодах —
7-глюкозид лютеолина; в корнях, листьях, соцветиях — апигенин; в корнях — ци-
нарозид, 7-(9-Р-О-глюкопиранозид апигенина, 3-глюкозид кемпферола; в листь-
ях — кверцетин, кемпферол; в соцветиях — лютеолин (Horhammer, Wagner, Gotz,
1958; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harborne, Williams, 1972; Cizowski,
1986). Алифатические углеводороды: в плодах — 2,6-диметил-1,3,5,7-октатетра-
ен (Chizzola, 2009). Жирное масло: в плодах до 16% (Kleiman, Spencer, 1982).
2. С. aureum L. (С. maculatum Willd. ex DC.) — Б. золотистый. Мн. 50-
170 см выс. — Кавказ: все р-ны. — В широколиственных и хвойно-широколи-
ственных лесах, на лесных опушках, высокотравных лугах, среди кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-туйен, (-)-
а-пинен, (+)-а-пинен, (+)-Р-пинен, (+)-сабинен, мирцен, а-фелландрен, Д3-карен,
а-терпинен, (-)-лимонен, (+)-лимонен, (2)-Р-оцимен, (+)-у-терпинен, (Х)-сабинен-
гидрат, (Е)-сабиненгидрат, терпинолен, трициклен; в надз. ч., плодах — лимонен,
н-цимен, сабинен (Kapetanous et al., 2008; Lakusic et al., 2009). Лигнаны: в кор-
нях — керофиллин, макулатин, немерозин, дезоксиподоризон, дезоксиподофил-
лотоксин (Микая и др., 1980; Mikaya et al., 1981; Rollinger et al., 2003). Фенил-
пропаноиды: в корнях — l'-гидроксимиристицин, ангелоиловый эфир l'-гидро-
ксимиристицина (Rollinger et al., 2003). Кумарины: в корнях — скополетин, ско-
полин (Микая, Турабелидзе, 1978). Флавоноиды: в корнях, листьях, соцветиях —
кверцетин; в корнях — рутин; в листьях, плодах — 7-глюкозид и 7-диглюкозид
лютеолина; в листьях — апигенин, 7-глюкуронид лютеолина, 3-глюкозид кверце-
тина, 7-глюкозид, 4'-глюкозид и 7-диглюкозид апигенина; в соцветиях — кемп-
ферол (Микая, Турабелидзе, 1978; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Crowden, Har-
bome, Heywood, 1969; Gonnet, 1985). Полиацетиленовые coed.: в подз. ч. — фаль-
каринол, фалькариндиол (Rollinger et al., 2003). Высшие алифатические углево-
дороды: нонан, тетракозан (Salgues, 1963; Kapetanous et aL, 2008). Жирное мас-
ло: в плодах до 11% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло и фаль-
кариндиол проявляют антибактериальную активность (Rollinger et aL, 2003;
Lakusic et aL, 2009).
3. C. bulbosum L. (C. caucasicum (Hoffm.) Schischk.) — Б. клубненосный.
Мн. 30-150 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-
Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. (сев.), Нижн.-Волж. (сев.); Кавказ:
все р-ны. — В зарослях кустарников, сырых лесах, по лесным опушкам, на лу-
гах, залежах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях,
надз. ч., плодах — а-пинен; в корнях, плодах — i/wc-оцимен, транс-оцимен,
у-терпинен, лимонен; в надз. ч., плодах — |3-пинен, Д3-карен; в корнях — и-ци-
мол; в надз. ч. — линалоол, цинеол, терпинеол, геранилацетат; в плодах — тер-
207
пинолен, мирцен, сабинен, камфора, а-фелландрен, Р-фелландрен (Kubeczka,
1982). Бензол и его производные: в надз. ч. — метилбензоат (Мамедова,
Ахмедова, 1991). Фенолы и их производные: в надз. ч. анетол, эвгенол, корич-
ный альдегид (Мамедова, Ахмедова, 1991). Флавоноиды: в листьях, соцветиях —
кверцетин, кемпферол; в плодах — 3-рутинозид кверцетина, 7-глюкозид и 7-диг-
люкозид лютеолина (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Harbome, Williams, 1972).
Полиацетиленовые coed.: в корнях, листьях — фалькаринол, фалькаринон
(Christensen, Brandt, 2006). Высшие алифатические углеводороды: в стеблях —
нонакозан (Huneck, 1960). Эфирное масло: в плодах до 0.8% (Мелкумян, 1974).
Жирное масло: в плодах до 15% (Kleiman, Spencer, 1982).
4. С. hirsutum L. (С. cicutaria Vill.) — Б. жёстковолосистый. Мн. 30-120 см
выс. — Европ. ч.: Калинингр.?, Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.),
Верх.-Волж. (заноси.). — На лугах и лесных полянах, по берегам рек, в лесах и
парках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-туйен, (+)-
а-пинен, (+)-Р-пинен, (-)-сабинен, (+)-сабинен, мирцен, а-фелландрен, А3-карен,
а-терпинен, я-цимен, о-цимен, (Л)-З-оцимен, (-)-лимонен, у-терпинен, (Х)-саби-
ненгидрат, (Е)-сабиненгидрат, терпинолен, изотерпинолен, трициклен; в корнях,
надз. ч., соцветиях, плодах — а-пинен, Р-пинен, лимонен, 1,8-цинеол, фенхон,
фенхол, фенхилацетат, терпинеол, л-цимол, борнилацетат; в корнях, надз. ч., соц-
ветиях — борнеол; в корнях, надз. ч., плодах — камфен; в корнях, надз. ч. — изо-
борнеол; в листьях, плодах — акоренон; в надз. ч. — сабинен (Kudrzycke-
Bieloszabska, Glowniak, 1970, 1976; Kubeczka et al., 1989; Kapetanous et al., 2008).
Фенолы и их производные: в корнях, надз. ч., соцветиях, плодах — эвгенол, ме-
тилхавикол; в корнях — анетол, ванилин (Kudrzycke-Bieloszabska, Glowniak, 1970,
1976; Dall’Acqua et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: фе-
руловая кислота, ферулоил-б-О-Р-И-глюкопиранозид; в корнях — хлорогеновая и
3,5-дикофеоилхинная кислоты, метиловый эфир 3,5-дикофеоилхинной кислоты,
метилкофеоат, л-гидроксифенилэтил-шраис-ферулат (Dall’Acqua, Innocenti, 2004;
Dall’Acqua et al., 2004). Кумарины: в корнях — скополетин. Лигнаны: в корнях —
(27?*,37?*)-2-(4-гидроксифенил)-4-[(£)-1-(4-гидроксифенил)метилиден]-5-оксотетра-
гидро-3-фуранкарбоновая кислота, 2-(4-гидроксибензоил)-3-[(£)-1-(4-гидроксифе-
нил)метилиден]янтарная кислота (Dall’Acqua et al., 2004). Флавоноиды: 6-метил-
лютеолин, 7-(Э-Р-0-глюкопиранозид лютеолина; в плодах — 3-глюкозид кверце-
тина, 7-глюкозид лютеолина (Harbome, Williams, 1972; Dall’Acqua, Innocenti,
2004). Производные у-пирона: P-D-глюкопиранозид мальтола. Полиацетиленовые
соед.: в корнях — фалькариндиол (Dall’Acqua et al., 2004). Алифатические угле-
водороды и альдегиды: нонан, ундекан, гептаналь (Kapetanous et al., 2008). Эфир-
ное масло: в плодах до 6% (Kudrzycke-Bieloszabska, Glowniak, 1970, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте 6-метиллютеолин, 7-О-
P-D-глюкопиранозид лютеолина, хлорогеновая кислота, феруловая кислота, феру-
208
лоил-6-(9-Р-В-глюкопиранозид и мальтол-Р-В-глюкопиранозид обладают антиок-
сидантными свойствами (Dall’Acqua, Innocenti, 2004).
5. С. prescottii DC. — Б. Прескотта. Дв., мн. 50-150 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк. (заноси.); Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ., Лад.-Ильм. (за-
носи.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.
(сев.); Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лесных полянах и
опушках, в лесах, зарослях кустарников, населённых пунктах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в верхушках побегов —
а-пинен, Р-пинен, (ЕДР-оцимен, (Д)-Р-оцимен, а-терпинен, у-терпинен, мирцен,
терпинолен, а-туйен, сабинен, аллооцимен, а-фелландрен, (Д)-Р-фарнезен, гер-
макрен D, бициклогермакрен. Фенилпропаноиды: в верхушках побегов — мири-
стицин (Letchamo, Korolyuk, Tkachev, 2005а). Кумарины: в плодах — бергаптен,
императорин, пеуцеданин, изопимпинеллин (Лескова, Ананичев, 1969). Флавоно-
иды: в надз. ч. — лютеолин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974).
6. С. temulum L. — Б. опьяняющий. О., дв. 40-80 см выс. — Европ. ч.: Кар.-
Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр., Верх.-Волж.
(заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В лесах, за-
рослях кустарников, по опушкам, берегам рек, сорное в населённых пунктах и у
дорог.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-туйен, (+)-
сабинен, (-)-|3-пинен, (+)-Р-пинен, мирцен, трициклен, Д3-карен, и-цимен, о-цимен,
(+)-лимонен, (2)-Р-оцимен, (+)-у-терпинен, терпинолен (Kapetanous et al., 2008).
Флавоноиды: в листьях — 7-глюкозид лютеолина; в плодах — 3-рутинозид квер-
цетина (Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harbome, Williams, 1972). Полиаце-
тиленовые coed.: в корнях — фалькаринол (Bohlmann et al., 1961). Алифатиче-
ские углеводороды и альдегиды: нонан, октаналь (Kapetanous et al., 2008). Эфир-
ное масло: в плодах до 0.5% (Parczewski, 1960).
Род 19. CICUTA L. — ВЕХ
С. virosa L. — В. ядовитый. Мн. 50-160 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На
берегах рек и озёр, в болотах, заболоченных лесах, зарослях кустарников, вдоль
канав.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, кор-
невище — фелландрен; в плодах — а-пинен, Р-пинен, у-терпинен, и-цимол, мир-
цен, куминовый альдегид (Горяев, 1952). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях,
корневище — хлорогеновая, кофейная (Baerhaim Svendsen, 1954). Кумарины: в
корнях, корневище — бергаптен; в плодах — умбеллиферон, скополетин (Мака-
рова и др., 1973; Fabrini, 1955). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях, плодах —
кверцетин, изорамнетин, 3-глюкозид изорамнетина; в надз. ч., плодах — кемпфе-
209
рол, рутин; в надз. ч. — 3-глюкозид и 3-глюкозиларабинозид кверцетина, 3-глю-
козид изорамнетина, 3-глюкозид кемпферола; в плодах — изокверцитрин
(Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Strzelecka,
Malinowski, 1972; Krzeminski, 1975). Полиацетиленовые coed:, виролы А, В, С; в
корнях, корневище, надз. ч. — цикутоксин, изоцикутоксин, цикутол, изоцикутол,
цикудиол, фалькаринол, фалькариндиол, 2,3-дигидрооенантетол, (8Е, 10Е)-гепта-
дека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол, гептадец-8-ен-4,6-диин-1 -ол-14-он, (8Е)-гептадецен-
4,6-диин-1,10-диол, (8Е, 10Е)-гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол-12-он, (\EfiE, 1QE)-
гептадекатриен-4,6-диин-3-ол, (1,8E/Z, 1OF, 12Е)-гептадекатетраен-4,6-диин-3-ол; в
корнях, корневище — (8Е,10Е,12Е)-гептадека-8,10,12-триен-4,6-диин-1-ол-14-он,
гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1-ол-14-он (Anet et al., 1953; Bohlmann, Hanel, 1969;
Wittstock et al., 1995; Ohta et al., 1997, 1999; Wittstock, Lichtnow, Teuscher, 1997;
Uwai et al., 2001). Жирные кислоты: в плодах — капроновая, пальмитиновая, сте-
ариновая, олеиновая, петрозелиновая, линолевая, линоленовая (Szymczak,
Krzeminski, 1978). Эфирное масло: в плодах до 5% (Горяев, 1952; Parczewski,
1960). Жирное масло: в плодах — дО 15% (Szymczak, Krzeminski, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте вирол А, цикутоксин и
его производные оказывают нейротоксическое действие (Uwai et al., 2000, 2001),
цикутоксин и его производные — судорожное (Wittstock, Lichtnow, Teuscher,
1997), цикутоксин ингибирует К+ зависимый канал в Т-лимфоцитах (Strauss et al.,
1996). Кумарины корней проявляют противоопухолевую активность в отношении
клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 20. CNIDIUM Cusson ex Juss. — КНИДИУМ, или ЖГУН-КОРЕНЬ
1. С. davuricum (Jacq.) Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey. — К. даурский. Мн. 30-
200 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим,
(юг). — На засолённых сухих лугах, опушках лесов, в зарослях кустарников, по
берегам ручьёв.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — скополетин, ум-
беллиферон. Флавоноиды: в надз. ч., плодах — гиперозид, кверцетин (Комис-
саренко, Горовой, Трущева, 1983). Эфирное масло: в плодах до 1.7% (Супрунов,
Горовой, Панков, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает ги-
похолестеринемическими свойствами (Качалина, Пастухова, 1972). Экстракт пло-
дов проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Cai et al.,
1991b).
2. C. monnieri (L.) Cusson ex Juss. — К. Монье. О., дв. 30-100 см выс. —
Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По обочи-
нам дорог, залежам, на разнотравных пойменных лугах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в пло-
дах— D-квиновитол (б-дезокси-В-глюцит), 1-дезокси-В-глюцит, D-треит, эритрит,
210
D-маннит, 2-дезокси-П-рибоно-1,4-лактон, D-хамамелоза (Kitajima, Ishikawa, Aoki,
2001). Геми-, моно-и сесквитерпеноиды: анизон, торилин, торилолон, 1-гидрокси-
торилин; в плодах — (25,37?)-2-метилбутан-1,2,3,4-тетраол, а-пинен, камфен, (+)-
лимонен, борнилацетат, изовалерат (~)-борнеола, карвилпропионат, Р-химахален,
а-фарнезен, 3,7-диметилокт-1-ен-3,6,7-триол, З-О-Р-О-глюкопиранозид 3,7-диме-
тилокт-1 -ен-3,6,7-триола, 3,7-диметилоктан-1,2,6,7-тетраол, 3,7-диметилокт-3(10)-
ен-1,2,6,7-тетраол, (6,7-трео)-3,7-диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7,8-пентаол, (6,7-эрит-
ро)-3,7-диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7,8-пентаол, (т/?анс)-и-ментан-1Р,2а,8,9-тетраол,
книдиол С, книдиозиды А, В, С, З-О-Р-О-глюкопиранозид 3,7-диметилокт-1-ен-
2,3,6,7-тетраола, 2-О-Р-В-глюкопиранозид 3,7-диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7-тетра-
ола, 2-(9-Р-В-глюкопиранозид (25,6^)-3,7-диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7-тетраола,
2-(9-Р-В-глюкопиранозид (25)-3,7-диметилокта-3(10),6-диен-1,2-диола, 8-O-P-D-
глюкопиранозид (45)-и-мент-1-ен-7,8-диола (Супрунов, Горовой, Панков, 1972;
Salgues, 1963; Kitajima, Tanaka, 1993; Yahara et al., 1993; Kitajima et al., 1998a,
1999; Oh et al., 2002b; Zhou, Li, Wang, 2005; Chen Q. et al., 2009). Стероиды: в
плодах — Р-ситостерин (Cai et al., 1996). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях —
хлорогеновая, феруловая. Фталиды: в корнях — сенкиунолид А, (Zj-лигустилид
(Islam et aL, 2009). Кумарины: в плодах — остол, бергаптен, ксантотоксин, ксан-
тотоксол, 5-гидроксиксантотоксол, 8-О-Р-В-глюкопиранозид ксантотоксола, 5-фор-
милксантотоксол, ороселон, императорин, аллоимператорин, аллоизоимператорин,
изопимпинеллин, аураптенол, либанотин, 2'-<9-ацетилангелицин, (9-ацетилко-
лумбианетин, колумбианадин, эдулин, эдультин, книфорин, книфорин А, книди-
мол, книдимол В, книдимозид, книдимональ, книдимарин, меранцингидрат,
2/-дезоксимеранцингидрат, 4'-О-Р-В-глюкопиранозид (3'7?)-гидроксимармезина,
(5)-пеуцеданол, мурайякарпин А, 6-метокси-8-метилкумарин, 7-метокси-8-фор-
милкумарин (Никонов, 1964а, 1968; Мао, Parks, 1950; Nakazaki, Chivamatsu,
Maeda, 1966; Cai et aL, 1991a, 1996, 1997, 2000; Qin et aL, 1996; Hitotsuyanagi
et aL, 1996; Zhang X., Xiang, 1997; Kitajima et aL, 1999; Liu J. et aL, 1999; Yang
L. et aL, 2003). Хромоны: в плодах — книдимозид А, 7-(9-Р-0-глюкопиранозид
2-метил-5,7-дигидроксихромона (Kitajima et aL, 1999). Алифатические спирты
и их производные: в плодах — глицерил-2-(9-а-К-фукопиранозид (Kitajima,
Ishikawa, Aoki, 2001). Эфирное масло: в плодах до 3% (Супрунов, Горовой, Пан-
ков, 1972; Gildmeister, Hoffman, 1959). Жирное масло: в плодах до 39%
(Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте изопимпинеллин, ос-
тол, метанольный и этанольный экстракты плодов обладают противозудными
свойствами (Tohda et aL, 2000; Basnet et aL, 2001; Matsuda et aL, 2002a), остол,
ксантотоксин, изопимпинеллин, императорин — сосудорасширяющими (Chiou et
aL, 2001; Ogawa et aL, 2007), остол — антиаллергическими (Chen, Duan, Liu, 1988;
Chen, Duan, 1990; Matsuda et aL, 2002b; Chiu et aL, 2008), ноотропными (Shen et
aL, 2002; Lin Y. et aL, 2003; Wu C. et aL, 2008), гиполипидемическими (Ogawa et
aL, 2007; Zhang Y. et aL, 2007a), гепатопротективными (Zhang Y. et aL, 2008; Sun
211
F. et al., 2009), эстрогеноподобными (Hsieh et al., 2004), андрогеноподобными
(Yuan et al., 2004), миорелаксантными (Chen J. et al., 2000b), остол и императо-
рин — нейротропными (Wu S. et al., 2002; Wang S. et al., 2008). Кумарины пло-
дов, в том числе остол, бергаптен и императоин предупреждают развитие остео-
пороза, вызванного глюкокортикоидами, ингибируют образование остеокластов
(Xie et al., 1994; Liao et al., 1997; Qin et al., 2003; Meng et al., 2004; Zhang Q. et
al., 2007), оказывают положительное действие при почечной недостаточности
(Qin, Wu, Zhou, 1993; Qin, Wang, Zhang, 1995), этанольный экстракт плодов сти-
мулирует меланогенез в клетках линии В16 (меланома) (Matsuda et al., 2005). Изо-
пимпинеллин проявляет противоопухолевую активность в отношении клеток ас-
цитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), остол — цитотоксическую в отноше-
нии клеток HeLa, клеткок линий HL-60 и CoLo 205 (Yang L. et al., 2003; Chou et
aL, 2007), торилин и торилолон — клеткок линии Hep G2 (гепатокарцинома) (Oh
et al., 2002b), водный экстракт — антимутагенную (Liu et al., 1990), кумарины,
этанольный экстракт плодов, эфирное масло — антифунгальную (Вичканова,
Адгина, Изосимова, 1972; Honda et al., 1984; Zhang S. et al., 2006), этанольный
экстракт плодов — антибактериальную (Cai et al., 1991b), эфирное масло — ан-
тивирусную (Вичканова, Горюнова, 1971а), гексановый экстракт плодов и импе-
раторин — антивирусную в отношении HIV (Yasuda et aL, 1996).
Род 21. CONIOSELINUM Hoffm. — ГИРЧЕВНИК
1. C. chinense (L.) Britton, Stems et Poggenb. — Г. китайский. Мн. 30-150 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур. (сев.-вост.), Прим, (сев.), Сах., Кур. — В зарослях
высокотравья, вдоль ручьёв, на сырых скалах, приморских луговых склонах.
Химические компоненты. Фталиды: в корнях — лигустилид, лигу-
стикумлактон (Gijbels, Scheffer, Baerhaim Svendsen, 1979). Эфирное масло: в кор-
нях до 0.6%, в плодах до 0.9% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины плодов про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
2. С. jeholense (Nakai et Kitag.) Pimenov (Ligusticum jeholense (Nakai et Kitag.)
Nakai et Kitag.) — Г. ехольский. Мн. 80-150 см выс. — Дальн. Вост.: Прим,
(юг). — В сухих дубовых и сосново-липовых лесах, у скал.
Химические компоненты. Терпеноиды: в корнях — ксионгтерпен
(Zhang В. et aL, 2009). Стероиды: в корнях — Р-ситостерин, даукостерин (Zhang
J., Yu, Zhou, 1996; Zhang В. et aL, 2009). Фталиды: в корнях — лигустилид, нео-
лигустилид, левистолид (Li R. et aL, 1980; Zhang J., Yu, Zhou, 1996; Zhang B. et
aL, 2009). Фенолы и их производные: в корнях — миристицин, 4-гидрокси-З-ме-
токсистирен (Li R. et aL, 1980; Zhang J., Yu, Zhou, 1996). Фенолкарбоновые кис-
лоты: в корнях — феруловая кислота (Zhang J., Yu, Zhou, 1996). Кумарины: в
корнях — скополетин, бергаптен (Li R. et aL, 1980).
212
3. C. vaginatum Thell. (C.fischeri Wimn. et Grab., C. latifolium Rupr., C. tatari-
cum Hoffm.) — Г. влагалищный. Мн. 50-130 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр.?, Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-
Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. —
В хвойных и смешанных лесах, на лугах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: Р-фелландрен
(Sun Y, Pan, 1982). Стероиды: в корнях — Р-ситостерин, даукостерин, стигмас-
тен-4-дион, прегненолон (Chen R., Yu, 1993). Фенолы и их производные: в кор-
нях— миристицин (Sun Y, Pan, 1982). Кумарины: в подз. ч. — бергаптен, изо-
пимпинеллин (Chen R., Yu, 1993). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпфе-
рол (Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Эфирное масло: до 1.3% (Sun Y, Pan,
1982).
Род 22. CONIUM L. — БОЛИГОЛОВ
С. maculatum L. — Б. пятнистый. Дв. 60-250 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.). — На от-
крытых травяных и щебнистых склонах, опушках, лугах, пастбищах, по мусор-
ным местам, пустырям, сорное в посевах.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerhaim
Svendsen, 1956). Моно- и сесквитерпеноиды: борнилацетат, S-элемен, а-гумулен,
(ДСффарнезен, а-бициклогермакрен, спатуленол; в листьях, соцветиях — Р-мир-
цен, p-фелландрен, (Д)-Р-оцимен, (Х)-Р-оцимен, а-кубебен, Р-кубебен, а-копаен,
гермакрен D, Р-кариофиллен, Р-бурбонен, (А^-а-фарнезен, Р-бизаболен, 3-кади-
нен, (Е')-неролидол; в листьях — транс-сабиненгидрат; в соцветиях — а-пинен,
Р-пинен, сабинен, (^^-аллооцимен, Р-элемен, терпинен-1-ол, гщс-р-терпинеол,
гщс-пиперитол, лгранс-пиперитол, каларен, аромадендрен, кадина-1,4-диен, оксид
кариофиллена, цедрол, а-кадинол, сафраналь; в плодах — мирцен (Roberts, 1980;
Masoudi et al., 2006; Radulovic et al., 2008). Дитерпеноиды: в листьях, соцвети-
ях — фитол. Бензол и его производные: в листьях, соцветиях — стирен (Radulovic
et al., 2008). Кумарины: в плодах до 0.5%, бергаптен, ксантотоксин (Мурадян,
1971; Ходжиматов, Бобоходжаев, 1976; Agullo, Gonzalez, Rodriguez, 1969). Фла-
воноиды: в листьях, соцветиях — кверцетин, диосмин, лютеолин; в листьях, пло-
дах — гесперидии; в соцветиях — кемпферол; в плодах — 7-рутинозид лютео-
лина (Osterle, Wander, 1925; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Crowden, Harbome,
Heywood, 1969; Harbome, Williams, 1972). Антоцианы: в стеблях — 3-ксилозид-
галактозид цианидина, ферулоиловый и синапоиловый эфиры 3-ксилозилглюко-
зилгалактозида цианидина (Harbome, 1976). Алкалоиды и другие азотсодержащие
соед.: коницеин, 2-пентил-3,4,5,6-тетрагидропиридин, 5-гидрокси-2-пентилпипе-
ридин, А,А-диметилкониин, конгидринон; в плодах — кониин, у-коницеин, N-ме-
тилкониин, конгидрин, у-конгидрин, псевдоконгидрин, конгидрон, А-метилпсев-
доконгидрин, пиперидин, 2-метилпиперидин, пипеколиновая кислота (Henry, 1949;
213
Cromwell, 1956; Fairbairn, Ali, 1968; Leete, Olson, 1972; Roberts, 1980; Roberts,
Brown, 1981; Lang, Smith, 1998; Vetter, 2004; Reynolds, 2005). Полиацетиленовые
coed.: в корнях, надз. ч. — фалькаринон; в корнях — дигидрофалькаринон, фаль-
каринолон; в соцветиях — (Х)-фалькаринол (Bohlmann, 1971; Radulovic et al.,
2008). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: генэйкозан; в
листьях, соцветиях — (Х)-3-гексен-1-ол; в листьях — (Е)-3-гексен-1-ол, (Е)-2-гек-
сеналь, гексадеканаль; в соцветиях — тридекан, нонадекан, 4-метилэйкозан, до-
козан, трикозан, 5-метилтрикозан, гексакозан, генэйкозан, гексанол, октанол, но-
нанол, октадеканол, нонадеканол, нонаналь (Masoudi et al., 2006; Radulovic et aL,
2008). Жирные кислоты и их производные: в листьях, соцветиях — (Х)-3-гексе-
нилацетат; в соцветиях — гексилоктаноат, октилоктаноат, 2-фенилэтилоктаноат,
(2)-3-гексенил-2-метилбутаноат, (Х)-3-гексенил-3-метилбутаноат, (Х)-3-гексенилок-
таноат; в плодах — петрозелиновая, петрозелидиновая, линолевая, пальмитино-
вая, стеариновая, олеиновая, линоленовая кислоты (Hondelmann, 1985; Kleiman,
Spencer, 1982; Radulovic et al., 2008). Эфирное масло: в листьях до 0.1% (Ходжи-
матов, Бобоходжаев, 1976). Жирное масло: в плодах до 18% (Jones, Earle, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт и
настойка обладают антигипоксическими (Нестерова и др., 2006) и аналгезирую-
щими свойствами (Аксиненко и др., 2008), кониин и у-копицеин — нейротокси-
ческими (Galey, Holstege, Fischer, 1992). у-Коницеин проявляет антифидантную
активность (Birkett et al., 2004). Тестирование цитотоксического действия гоме-
опатических препаратов на разные формы раковых клеток in vivo и in vitro не
дало положительных результатов (MacLaughlin et al., 2006; Thangapazham et al.,
2006a, b).
Род 23. CRYPTOTAENIA DC. — СКРЫТНИЦА
C. japonica Hassk. (Cryptotaenia canadensis DC. var. japonica (Hassk.) Maki-
no) — С. японская. Мн. 30-120 см выс. — Дальн. Вост.: Прим, (юг), Сах. (юг),
Кур. (юг). — В тенистых пойменных лесах, на влажных травянистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: мирцен, ли-
монен, у-терпинен, и-цимен, а-селинен, Р-селинен, 7-эписелинен, у-элемен, 8-эле-
мен, Р-копаен, эремофилан, купарен, фелландрен, транс-кариофиллен, Р-карио-
филлен, а-лонгипинен, сильвестрен, транс-фарнезен, (Е,Е)-а-фарнезен, (Z)-P-
фарнезен, Р-фунеберен, 1,7-диэпи-Р-цедрен, Р-гурьюнен, а-хамигрен, Р-хамигрен,
Р-химахален, (+)-купаен, у-кадинен, i/wc-туйопсен, 1/нс-муурола-4(14),5-диен, дри-
ма-7,9(11)-диен, эпикадинол, элемол, Р-бизаболол, глобулол, лонгинанол, [2Е-
(2а,4аа,8ар)]-1,2,3,4,4а,5,6,8а-октагидро-4а,8-диметил-2-(1-метилэтенил)нафталин;
в надз. ч. — криптотен, митсубаен; в плодах — а-пинен, Р-пинен, а-терпинен,
камфен, (+)-лимонен, сабинен, (Е)-Р-оцимен, а-терпинолен, Р-мирцен, линалоол,
гераниол, геранилацетат, нерол, (Е)-неролидол, а-кубебен, Р-кубебен, а-бизабо-
лен, Р-бизаболен, (Е)-у-бизаболен, а-копаен, ar-куркумен, а-иланген, а-селинен,
214
Р-селинен, у-селинен, селина-3,7(11)-диен, валенцен, Р-элемен, у-элемен, а-гуму-
лен, (^-кариофиллен, оксид кариофиллена, сесквифелландрен, а-цингиберен, Д-
пачулен, купарен, 8-кадинен, а-фарнезен, (Е)-Р-фарнезен, а-гвайен, гермакрен D,
гермакрен В, аромадендрен, аллоаромадендрен, оксид аромадендрена, эпоксид
изоаромадендрена, леден, а-аморфен, виддрен, а-калакорен, а-цедрол, фарнезол,
а-бизаболол, спатуленол, веридифлорол, ледол, валеренол, а-копаен-8-ол, а-(£)-
сесквигераниол, зиерон (Hirao, 1926; Kami et al., 1969; Okuda, Hayashi, 1970;
Miyazawa et al., 1999; Qu et al., 2003; Cheng M. et al., 2008). Бензол и его произ-
водные: в корнях — ди(2-этилгексил)фталат, изобутилфталат, ди(и-бутил)фталат,
ди(изобутил)фталат, ди(н-амил)фталат, ди(и-гексил)фталат, дибутилфталат, ди(изо-
октил)фталат (Hayashi et al., 1967; Sato, Akimori, 1983; Miyazawa et al., 1999).
Фенолы и их проиводные: в плодах — фенол, толуол, и-крезол, тимол, 2,4-бис(1,1-
диметилэтил)фенол, фенилацетальдегид, 4-гидрокси-З-метилацетофенон (Cheng
М. et al., 2008). Серосодержащие соед.: диметилсульфид, метилэтилсульфид; в
плодах — 2,5-диэтилтиофен (Kami et al., 1969; Okuda, Hayashi, 1970; Cheng M.
et al., 2008). Азотсодержащие coed.: в плодах — гексадеканнитрил, гептадекан-
нитрил, гексадеканамид, (Х)-9-октадеценамид (Cheng М. et al., 2008). Полиацети-
леновые соед.: в корнях — фалькаринолон (Bohlmann et al., 1961). Алифатиче-
ские углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: н-пентан, н-гексан, н-гептан, изо-
октан, н-нонан, пентадекан, 1-гексадецен, 1-нонадецен, метанол, н-пропанол, изо-
пропанол, изобутанол, втор-бутанол, изопентанол, н-октанол, формальдегид, про-
пионовый, //-масляный и изовалериановый альдегиды, ацетон, З-метилпентан-2-
он; в плодах — гексадекан, октан, ундекан, октадекан, тридекан, тетрадекан,
8-гептадецен, неофитадиен, 1-тетрадецен, 1-октадецен, 1-додецен, этанол, бутан-
1,4-диол, а-пентанол, пентан-3-ол, 2-бутоксиэтанол, гептаналь, ацетальдегид, ок-
таналь, 2-метилпропаналь, бутан-2-он, 4-метилгепт-4-ен-3-он, 6-метилгепт-5-ен-2-
он, нонан-2-он (Kami et al., 1969; Okuda, Hayashi, 1970; Miyazawa et al., 1999;
Cheng M. et al., 2008). Жирные кислоты и их производные: петрозелиновая кис-
лота, н-пропилформиат, изопропилформиат, н-пропилацетат; в плодах — муравь-
иная, уксусная, линолевая, пальмитиновая кислоты, этилформиат, этилацетат, н-бу-
тилацетат, децилацетат (Kami et al., 1969; Okuda, Hayashi, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
обладает гиполипидемическими и антиоксидантными свойствами (Cheng М. et al.,
2008). Метанольный экстракт листьев проявляет антипролиферативную актив-
ность в отношении клеток HeLa, клеток линий МК-1 и B16F10 (Nakano et al.,
1998), кумарины корней — противоопухолевую в отношении клеток асцитного
рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 24. DAUCUS L. — МОРКОВЬ
D. carota L. — М. обыкновенная. Дв. 30-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт. — На лесных полянах и
215
опушках, суходольных лугах, открытых травянистых и щебнистых склонах, по
обочинам дорог, сорное.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.,
плодах — Р-пинен, лимонен, камфен, мирцен, а-терпинен, у-терпинен, п-цимол,
гераниол, геранилацетат, борнилацетат, кариофиллен, p-фелландрен, а-бергамо-
тен, Р-бизаболен, каротол, Р-элемен, акоренон, линалилацетат, дауцен, даукол,
т/?анс-дауц-8-ен-4Р-ол, трпнс-даука-8,11-диен, даука-5,8-диен, акора-4,9-диен,
акора-4,10-диен, (Е)-Р-10,11-дигидро-10,11-эпоксифарнезен; в корнях — вагина-
тин, изовагинатин, 6-(Э,8-(9-дитиглоил-бР,8а,1 1-тригидроксигермакра-1(10)Е,4Е-
диен, 6-О-ангелоил-8-О-тиглоил-бР,8а,11-тригидроксигермакра-1(10)Е,4Е-диен,
6-О-тиглоил-8-(9-ангелоил-бР,8а, 11 -тригидроксигермакра-1 (10)Е,4Е-диен, 6-0,8-0-
диангелоил-бр, 8а, 11 -тригидроксигермакра-1 (10)Е,4Е-диен, 8-0-ангелоилтоварол,
а-ангелоилоксилатифолон; в надз. ч. — а-пинен, терпинолен, а-терпинеол, саби-
нен, и-цимен, (Х)-Р-оцимен, (Е)-Р-оцимен, /иранс-сабиненгидрат, ымс-сабиненгид-
рат, эпи-дис-сесквисабиненгидрат, i/ис-сесквисабиненгидрат, т/?анс-карвеол, бор-
неол, терпинен-4-ол, и-мента-1,5-диен-8-ол, а-туйон, камфора, пинокарвон, (Е)-
кариофиллен, оксид кариофиллена, а-фелландрен, Р-сесквифелландрен, а-цедрен,
Р-цедрен, иланген, куркумен, химахален, у-кадинен, 8-кадинен, а-кадинол, а-се-
линен, р-селинен, (Е)-а-бизаболен, (Е)-Р-фарнезен, т/эанс-а-бергамотен, а-гуму-
лен, у-гумулен, оксид гумулена, гермакрен D, Р-химахален, а-неокаллитропсен,
транс-вербенол, 11а77-химахал-4-ен-1Р-ол, миртенол, Р-элемол, селин-11-ен-
4Р-ол, а-эудесмол, эудесм-7(11)ен-4а-ол (юниперкамфора), изокаламендиол,
13-эпиманоилоксид, шиобунон, изошиобунон, эпишиобунон, миртеналь; в пло-
дах — (-)-а-пинен, (-)-сабинен, а-туйен, цитронеллол, линалоол, терпинилацетат,
цитраль, а-гурьюнен, Р-кариофиллен, эпоксидигидрокариофиллен, селинен,
ar-куркумен, даукукаротол, карота-1,4-Р-оксид, феркомин, 2а-ацетилокси-4Р-гид-
рокси-6а-л-гидроксибензоилокси-10Р-бензоилоксидауц-8-ен, 2а-ацетилокси-4Р-
гидрокси-6а-ангелоилокси-ЮР-бензоилоксидауц-8-ен, 2а-ацетилокси-4Р-гидрокси-
6а-ангелоилокси-ЮР-циннамоилоксидауц-8-ен (Пигулевский, Ковалёва, 1955а, б,
1966; Пигулевский, Ковалёва, Моцкус, 1965; Макарова, Борисюк, 1957; Бакина и
др., 1972; Мелкумян, 1974; Мещерюк, Тимчук, Человская, 1983; Chu, Lee, 1953;
Seifert, Buttery, Ling, 1968; Williams, Harbome, 1972; Ashraf et al., 1979b; Dhillon
et al., 1989; Mazzoni, Tomi, Casanova, 1999; Momin, Nair, 2002; Gonny, Bradesi,
Casanova, 2004; Jasicka-Misiak et al., 2004; Ahmed et al., 2005; Schmiech, Uemura,
Hofmann, 2008; Fu et al., 2009). Дытерпеноиды: в надз. ч. — фитол (Gonny,
Bradesi, Casanova, 2004). Стероиды: стигмастерин, холестерин, брассикастерин,
кампестерин, Д7-кампестерин, Д5-авенастерин, Д7-авенастерин, Д7-стигмастерин; в
соцветиях — Р-ситостерин; в плодах — брассинолид, кастастерон, 24-эпикаста-
стерон, Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозил-ЗР-гидрокси-5а-прегнан-
20-он (софорозилпрегнанолон) (Керимов, 1983; Zlatanov, Ivanov, 1995; Schmidt,
Porzel, Adam, 1998). Бензол и его производные: в надз. ч. — бензил-Р-глюкопи-
ранозид; в плодах — 2,4,5-триметоксибензальдегид (Starkowsky, 1962; Ono et al.,
216
2001; Momin, Nair, 2002). Фенолы и их производные: в надз. ч., плодах — (Е')-ме-
тилизоэвгенол, элемицин, изоэлемицин, акоренон; в корнях — миристицин, ла-
зерин, лазериноксид, эпилазериноксид; в надз. ч. — эстрагол, (£)-анетол, а-аза-
рон; в плодах — тимол, азарон, транс-азарон (Пигулевский, Ковалёва, 1955а, б;
Пигулевский, Ковалёва, Моцкус, 1965; Starkowsky, 1962; Yates et al., 1983; Ono et
al., 2001; Gonny, Bradesi, Casanova, 2004; Kang Y. et al., 2008; Schmiech, Uemura,
Hofmann, 2008). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч., корнях — хлорогеновая;
в корнях — кофейная (Ono et al., 2001). Кумарины: в соцветиях, плодах — бер-
гаптен; в соцветиях — остол, зозимин; в плодах — псорален, ксантотоксин, фе-
руленол (Керимов, 1983; Zobel, Brown, 1991а; Czepa, Hofmann, 2003; Ahmed et al.,
2005). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях, плодах — апигенин; в надз. ч., пло-
дах— лютеолин; в соцветиях, плодах — кверцетин, кемпферол; в листьях — 7-О-
Р-глюкопиранозид апигенина, 7-сульфат апигенина, 7-О-Р-глюкопиранозид люте-
олина, 7-сульфат и 4'-сульфат лютеолина; в соцветиях — астрагалин, 3-диглюко-
зид кемпферола; в плодах — 5-гидроксифлавон, запотинин, 7-P-D-глюкопирано-
зид, 7-рутинозид, З'-О-Р-О-глюкопиранозид и 4'-О-Р-О-глюкопиранозид лютеоли-
на, диосметин, 7-глюкозид диосметина, 3-глюкопиранозид кверцетина, хризин, 5-
О-глюкозид, 4'-<9-Р-Э-глюкозид, 7-Р-О-глюкопиранозид и 7-0-Р-В-галактопирано-
зил-(1—>4)-О-Р-В-маннопиранозид апигенина, З-О-Р-О-глюкозид кемпферола,
кверцитрин (Драник, Долганенко, 1973; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Rahman,
Ilyas, Khan, 1963; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harbome, King, 1976; El-
Moghazy et al., 1980; Gupta, Niranjan, 1982; Ono et al., 2001; Kumarasamy et al.,
2005). Антоцианы: в листьях, соцветиях — 3-ксилозилгалактозид цианидина, фе-
рулоиловый эфир 3-ксилозилглюкозилгалактозида цианидина; в листьях — сина-
поиловый эфир 3-ксилозилглюкозилгалактозида цианидина; в соцветиях — 3-кси-
лозилглюкозилгалактозид цианидина (Harbome, 1976). Производные "'{-пирона', в
надз. ч. — З-О-р-О-глюкопиранозид мальтола (Ono et al., 2001). Органические кис-
лоты: в плодах — муравьиная, уксусная, масляная, тиглиновая, кротоновая
(Seifert, Buttery, Ling, 1968; Jasicka-Misiak, Wieczorek, Kafarski, 2005). Полиацети-
леновые coed.: /яранс-гептадека-1,10-диен-5,7-диин-3-ол (каротатоксин), 1-ацеток-
сигептадека-2,9-диен-4,6-диин-8-ол; в корнях, листьях — фалькаринол, фалька-
риндиол, 3-ацетат фалькариндиола, фалькаринолон; в корнях — гинзеноин К, па-
наксинол, панаксидиол, 8-метилфалькариндиол, (8Д)-1,8-гептадекадиен-4,6-диин-
3,10-диол (Crosby, Aharonson, 1967; Benthely et al., 1969; Yates et al., 1983; Lund,
1992; Degen, Buser, Stadler, 1999; Zidom et al., 2005). Высшие жирные кислоты
и их производные: в плодах — пальмитиновая, петрозелиновая, олеиновая, лино-
левая, пеларгоновая, каприновая, лауриновая, стеариновая, ундециловая кислоты,
у-декалактон (Степаненко, Умаров, Маркман, 1970; Умаров, 1977; Prakash, Ram,
Gupta, 1957; Earle et al., 1960; Hondelmann, 1985). Эфирное масло: в надз. ч. до
0.9% (Медведева, 1955; Мелкумян, 1974). Жирное масло: в плодах до 50% (Сте-
паненко, Умаров, Маркман, 1970; Умаров, 1977; Prakash, Ram, Gupta, 1957; Earle
et al., 1960; Hondelmann, 1985).
217
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
плодов, полиацетиленовые соединения и водорастворимые полисахариды обла-
дают противовоспалительными свойствами (Ишукова, 1994; Vasudevan, Gunnam,
Parle, 2006), этанольный экстракт плодов — диуретическими (Mahran et aL,
1991а), аналгезирующими (Vasudevan, Gunnam, Parle, 2006), ноотропными (Vasu-
devan, Parle, 2006), холинергическими (Gambhir et aL, 1966), экстракт плодов и
гераниол — спазмолитическими (Махсудов и др., 1991; Раимова и др., 1991;
Gambhir et aL, 1979), кумарины — гипотензивными (Gilani et aL, 2000), метаноль-
ный, водный и петролейный экстракты плодов, жирное масло — контрацептив-
ными (Kapoor, Garg, Mathur, 1974; Tung et aL, 1981; Majumder, Gupta, Patro, 1998),
этанольные экстракты корней и листьев — гепатопротективными (Bishayee,
Chatterjee, 1993; Bishayee, Sarkar, Chatterjee, 1995), гипогликемическими (Neef,
Declercq, Laekeman, 1995). 2,4,5-Триметоксибензальдегид ингибирует активность
циклооксигеназы-2 (Momin, De Witt, Nair, 2003). Фалькаринол проявляет цитоток-
сическую активность в отношении клеток линии СЕМ-С7Н2 (лимфобластоидная
лейкемия) (Zidom et aL, 2005) и клеток линии СаСо-2 (Young et aL, 2007), пет-
ролейный экстракт плодов ингибирует рост клеток асцитной опухоли Эрлиха
(Majumder, Gupta, 1998), метанольный экстракт плодов, сесквитерпены, полиаце-
тилены плодов, эфирное масло, элемицин и (Е)-метилизоэвгенол проявляют ан-
тибактериальную активность (Kilibarda et aL, 1996; Kumarasamy et aL, 2002; Gupta
et aL, 2004; Ahmed et aL, 2005; Rossi et aL, 2007), эфирное масло и каротол — ан-
тифунгальную (Jasicka-Misiak et aL, 2004; Maxia et aL, 2009), гексановый и эта-
нольный экстракты — инсектицидную (Shaalan et aL, 2006), кротоновая кисло-
та — ростингибирующую для растений (Jasicka-Misiak, Wieczorek, Kafarski, 2005),
водный экстракт корней, листьев — антифаговую (Papadimitriou et aL, 1996), све-
жие корни — тромболитическую (Yamamoto et aL, 2008), петролейный экстракт
плодов и фракция жирных кислот — антистероидогенную (Majumder et aL, 1997).
Род 25. ERYNGIUM L. — СИНЕГОЛОВНИК
1. E. campestre L. — С. полевой. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж.
(заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон., Заволж. (заноси.),
Нижн.-Волж. (зап.); Кавказ: все р-ны. — В степях, на остепнённых лугах, лесных
полянах, открытых травянистых и щебнистых склонах, по обочинам дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях— (-)-кестоза; в листьях — маннит (Hiller, 1969; Plouvier, 1969). Монотер-
пеноиды: в корнях — 3-(|3-О-глюкопиранозилоксиметил)-2,4,4-триметилцикло-
гекса-2,5-диен-1-он, 3-(р-В-глюкопиранозилоксиметил)-2,4,4-триметилциклогекс-
2-ен-1-он (Erdelmeier, Sticher, 1986). Тритерпеноиды: в корнях — 3-О-|3-О-глю-
копиранозил-(1—>2)-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—>4)]-Р-В-глюкуронопиранозил-22-О-
ангелоил-К^барригенол, 3-О-|3-О-глюкопиранозил-(1—>2)-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1—>4)]-Р-В-глюкуронопиранозил-22-О-р,Р-диметилакрилоил-А1-барригенол, З-О-
218
ос-Ь-рамнопиранозил-(1—^-Р-В-глюкуронопиранозил^-О-Р^-диметилакрилоил-
А^барригенол, 3-0-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозил-22-О-
ангелоил-И^-барригенол, 3-О-сс-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-О-глюкуронопирано-
зил-21-О-ацетил-22-(9-ангелоил-К1-барригенол, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-
В-глюкуронопиранозил-21-<9-ацетил-22-О-р,р-диметилакрилоил-Н)-барригенол,
3-<2-ос-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозил-22-О-ангелоил-28-(2-
ацетил-R,-барригенол (Kartal et al., 2005, 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в кор-
нях, листьях, соцветиях, плодах — розмариновая, хлорогеновая; в корнях —
7?-(+)-розмариновая, 7?-(+)-3'-а-В-глюкопиранозилрозмариновая (Hiller, Kothe,
1967; Le Claire et aL, 2005). Кумарины: в корнях — (3'7?)-3'-гидрокси-3',4'-дигид-
роксантилетин, (3/7?)-3'-сенециоилокси-3',4/-дигидроксантилетин, (З'Л)-З'-бензо-
илокси-3',4'-дигидроксантилетин, грандивиттин, эгилинол, бензоат эгилинола; в
листьях— скополетин (Bate-Smith, 1962; Sticher, Erdelmeier, 1982; Erdelmeier,
Sticher, 1985). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, рутин, кемпферитрин, аст-
рагалин, изокверцитрин, кверцитрин, 3,7-дирамнозилглюкозид, З-О-кофеоилглю-
козид, 7-О-а-Ь-рамнозид и З-О-ди-н-кумароилглюкозид кемпферола, 7-(9-Р-В-глю-
козид лютеолина (Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Kartnig, Wolf, 1993). Поли-
ацетиленовые coed.: в корнях — фалькаринон, фалькаринол (Bohlmann, Zdero,
1971b). Органические кислоты: в корнях, листьях, соцветиях, плодах — щавеле-
вая; в корнях, листьях, соцветиях — яблочная, лимонная, гликолевая; в листьях,
соцветиях — масляная; в корнях — малоновая (Balansard, 1954; Hiller, Kothe,
Pfeifer, 1967). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, стеарино-
вая, петрозелиновая, олеиновая, линолевая (Lotti, Bazan, 1967; Hondelmann, 1985;
Kleiman, Spencer, 1982). Эфирное масло: в соцветиях до 0.6%, в плодах до 0.8%
(Балковая, 1959; Мелкумян, 1974). Жирное масло: в плодах до 27% (Kleiman,
Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте водный и этанольный
экстракты корней и надз. ч. обладают противовоспалительными (Strzelecka et aL,
2005; Kiipeli et aL, 2006) и аналгезирующими свойствами (Kiipeli et aL, 2006). 3-O-
а-Ь-Рамнопиранозил-(1 —>2)-Р-0-глюкопиранозил-22-0-Р, Р-диметилакри лоил-А (-
барригенол, 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-22-О-ангелоил-
Rj-барригенол, 3-6?-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-21 -О-ацетил-
22-О-ангелоил-Р1 -барригенол, 3-0-ос-Е-рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопирано-
зил-21-О-ацетил-22-(9-Р,Р-диметилакрилоил-К1-барригенол и З-О-Р-О-глюкопира-
нозил-( 1 —>2)-[ос-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)]-Р-В-глюкопиранозил-22-(9-Р,Р-димети-
лакрилоил-А^барригеноол проявляют цитотоксическую активность в отношении
клеток линий НСТ 116 и НТ 29 (Kartal et aL, 2006), водный экстракт листьев —
антифаговую (Papadimitriou et aL, 1996), спиртовый экстракт листьев — антиви-
русную в отношении вируса гриппа (Манолова, Максимова, 1988).
2. Е. caucasicum М. Bieb. (Е. biebersteinianum Nevski, Е. caeruleum М. Bieb.) —
С. кавказский. Мн. 40-70 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых и тра-
вянистых склонах, пастбищах, залежах, по окраинам полей, в садах.
219
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз.
ч. — D-маннит (Икрамов, Хазанович, Халматов, 1969). Моно- и сесквитерпено-
иды: в корнях — ангелат ферулола; в надз. ч. — лимонен, ос-пинен, Д2-карен,
Р-сесквифелландрен (Bohlmann, Zdero, 1971b; Morteza-Semnani, Azadbakht,
Hooshmand, 2003). Стероиды: стигмастерин (Абышев и др., 1977). Флавоноиды:
в надз. ч. — рутин (Икрамов, Бандюкова, Халматов, 1971). Полиацетиленовые
соед.: в корнях — фалькаринон, фалькаринолон, фалькаринол (Bohlmann,
Zdero, 1971b). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, петрозе-
линовая, олеиновая, линолевая, стеариновая (Умаров, 1977; Kleiman, Spencer,
1982).
3. Е. giganteum М. Bieb. — С. гигантский. Мн. до 150 см выс. — Кавказ:
все р-ны. — На субальпийских лугах, в зарослях кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях — ангелат фе-
рулола (Bohlmann, Zdero, 1971b). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, листьях,
соцветиях — розмариновая, хлорогеновая; в корнях — 7’-(+)-розмариновая (Hiller,
Kothe, 1967; Le Claire et al., 2005). Флавоноиды: в листьях — изокверцитрин, 3,7-
дирамнозид кемпферола (Zamack et al., 1979). Полиацетиленовые соед.: в кор-
нях — фалькаринон, фалькаринолон, фалькаринол, фалькариндиол (Bohlmann,
Zdero, 1971b). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая (Kleiman,
Spencer, 1982). Жирное масло: в плодах до 28% (Earle, Jones, 1962; Kleiman,
Spencer, 1982).
4. E. maritimum L. — С. приморский. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.: Ка-
линингр., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На песчаных пляжах, приморских
песках и галечниках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях— (-)-кестоза; (Hiller, 1969). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, листьях,
плодах — розмариновая, хлорогеновая; в корнях — /?-(+)-розмариновая, R-(+)-3'-
a-D-глюкопиранозилрозмариновая (Hiller, Kothe, 1967; Le Claire et aL, 2005). Фла-
воноиды: в надз. ч. — кемпферол, астрагалин, изокверцитрин, 7-рамнозидо-З-глю-
козид кемпферола (Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Hiller, 1982). Органические
кислоты: в корнях, листьях, соцветиях, плодах — щавелевая; в корнях, листьях,
соцветиях — яблочная, малоновая; в корнях, листьях, плодах — гликолевая; в кор-
нях — лимонная (Hiller, Kothe, Pfeifer, 1967). Высшие жирные кислоты: в пло-
дах — пальмитиновая, петрозелиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, сте-
ариновая. Жирное масло: в плодах до 43% (Lotti, Bazan, 1967; Kleiman, Spencer,
1982).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный и водный
экстракты корней и надз. ч. обладают противовоспалительными (Lisciani et al.,
1984; Ktipeli et al., 2006) и аналгезирующими свойствами (Ktipeli et al., 2006), хло-
роформный и этанольный экстракты — антиоксидантными, проявляют антибак-
териальную активность (Meot-Duros, Le Floch, Magne, 2008).
220
5. E. planum L. — С. плосколистный. Мн. до 80 см выс. — Европ. ч.: Кар.-
Мурм. (заноси.), Калинингр., Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: все р-ны. — На лугах и лесных полянах, в степях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корнях,
соцветиях, плодах — (-)-кестоза; в корнях — эрингиумолигосахариды А, В
(Hiller, 1969). Монотерпеноиды: в корнях — ангелат ферулола (Bohlmann, Zdero,
1971b). Тритерпеноиды: в корнях — эрингиумсапонины А, В, С, D, ангелат бар-
рингтогенола С, тиглинат баррингтогенола С, ацетат баррингтогенола С, 3,3-ди-
метилакрилат баррингтогенола С; в листьях — эрингиумгенины А, А], В, F, G,
Н, эрингинолы А, В, А^барригенол, R^-барригенол, баррингтогенол (Hiller,
Keipert, Pfeifer, 1972; Hiller et al., 1973, 1974; Voigt et al., 1985). Фенолкарбоно-
вые кислоты: в корнях, листьях, соцветиях, плодах — розмариновая, хлорогено-
вая; в корнях — 7?-(+)-розмариновая, 7?-(+)-3'-ос-П-глюкопиранозилрозмариновая
(Hiller, Kothe, 1967; Le Claire et al., 2005). Флавоноиды: в листьях, соцветиях, пло-
дах — кверцетин, кемпферол; в листьях — 3,7-дирамнозид кемпферола, 3-О-(6"-
<2-[3-П-глюкопиранозил)-|3-О-галактопиранозид кемпферола (Horhammer, Wagner,
Gotz, 1958; Crowden, Harborne, Heywood, 1969; Zarnack, Hiller, Otto, 1977; Hiller,
Otto, Gruendemann, 1980). Полиацетиленовые coed.: в корнях — фалькаринон,
фалькаринолон, фалькаринол (Bohlmann et al., 1961; Bohlmann, Zdero, 1971b).
Органические кислоты: в корнях, листьях, плодах — щавелевая; в корнях, лис-
тьях — яблочная, гликолевая, лимонная; в листьях — малоновая (Hiller, Kothe,
Pfeifer, 1967). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, петрозели-
новая, олеиновая, линолевая, стеариновая (Kleiman, Spencer, 1982; Hondelmann,
1985). Эфирное масло: в корнях, надз. ч. до 0.1%, в плодах до 0.6% (Горяев, 1952;
Османова, 1974). Жирное масло: в плодах до 29% (Kleiman, Spencer, 1982;
Hondelmann, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте сапонины обладают
противовоспалительными свойствами (Jacker, Hiller, 1976; Hiller, Friedrich, 1976).
Этанольный экстракт плодов проявляет цитотоксическую активность в отноше-
нии клеток лейкемии (Bogucka-Kocka, Smolarz, Kocki, 2008), сапонины — анти-
фунгальную (Jacker, Hiller, 1976; Hiller, Friedrich, 1976).
Род 26. FALCARIA Fabr. — ФАЛЬКАРИЯ, или РЕЗАК
F. vulgaris Bemh. (F. rivini Host, F. sioides (Wib.) Aschers.) — Ф. обыкновен-
ная. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На
лесных полянах и опушках, сухих склонах, в зарослях кустарников, степях, ле-
сополосах, сорное на залежах, по обочинам дорог.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: гермакрен; в
надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, камфен, Д3-карен, а-фелландрен, лимонен, 1,8-ци-
221
неол, n-цимол, изоборнеол, фенхон, борнилацетат (Zielinska-Sowicka, Gudej, 1979;
Kubeczka, 1982). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, н-кумаровая,
феруловая, и-гидроксифенилуксусная, n-гидроксибензойная, сиреневая, ванилино-
вая, салициловая, протокатеховая, хлорогеновая (Gudej, 1977; Zielinska-Sowicka,
Gudej, 1979). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, скополетин (Gudej, 1977).
Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — кверцетин, кемпферол, изорамнетин; в надз.
ч. — астрагалин (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Crowden, Harbome, Heywood,
1969). Полиацетиленовые coed.: в корнях — фалькаринон, фалькаринол, гепта-
дека- 1,6,8,10-тетраен-4-ин-3-он, н-гептадец-9-ен-4,6-диин-3-он-1 -ол, н-гептадец-9-
ен-4,6-диин-1-ол (Bohlmann, Niedballa, Rode, 1966). Эфирное масло: до 1.3% (Го-
ряев, 1952; Каррыев, Комиссаренко, 1981). Высшие жирные кислоты: в плодах —
петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до 12% (Kleiman, Spencer, 1982).
Род 27. FERULA L. — ФЕРУЛА
1. F. caspica M. Bieb. — Ф. каспийская. Мн. 30-40 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам. (юг), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж. (юго-вост.), Нижн.-Волж.; Кав-
каз: Даг.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — В степях, среди кустарников, на глинистых,
часто солонцеватых склонах.
Химические компоненты. Кумарины: в плодах до 0.1%; в корнях —
фарнезиферол А, фарнезиферол С; в плодах — умбеллиферон, умбеллипренин
(Жуков, 1963; Жуков, Прокопенко, Колесников, 1965; Жуков, Прокопенко, 1967;
Прокопенко, 1974).
2. F. soongarica Pall, ex Spreng. — Ф. джунгарская. Мн. 70-120 см выс. —
Зап. Сибирь: Ирт., Алт. — По засолённым равнинам, на сухих глинистых скло-
нах, в степях.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в подз. ч. — ферути-
нин, ферутинол. Фенолы и их производные в подз. ч. — теферин, ферутин (Голо-
вина и др., 1987). Кумарины: в плодах до 0.1%, скополетин (Прокопенко, 1974;
Сафина, Гусак, 1978). Эфирное масло: в корнях до 7.2% (Горяев, 1952; Бедняк,
1958).
3. F. tatarica Fisch, ex Spreng. — Ф. татарская. Мн. 30-70 см выс. — Европ.
ч.: Волж.-Кам. (юг), Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ:
Даг.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (зап.). — В степях, на солонцах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды'. ферутинол, фецерол.
Фенолы и их производные: фероцин, фероцинин, ферутин, теферин (Nazhimut-
dinova, Saidkhodzhaev, Malikov, 1995).
Род 28. FERULAGO W. D. J. Koch — ФЕРУЛЬНИК
F. galbanifera (Mill.) W. D. J. Koch (F. campestris (Besser) Grec., F. taurica
Schischk.) — Ф. смолоносный. Мн. 80-120 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг),
222
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. (юг); Кавказ: все р-ны. — В степях, на открытых тра-
вянистых, щебнистых и каменистых склонах, лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в плодах —- ос-пинен,
Р-пинен (Артамохин, 1936). Кумарины: в корнях — грандивиттин, агазилин, бен-
зоат эгелинола (Basile et al., 2009). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемп-
ферол (Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Эфирное масло: в плодах до 5.5%
(Нилов, Вильямс, 1929). Жирное масло: в плодах до 36% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте грандивиттин, агазилин
и бензоат эгелинола обладают антиоксидантными свойствами и проявляют анти-
бактериальную активность (Basile et al., 2009). Эфирное масло проявляет анти-
бактериальную и антифунгальную активность (Demirci et al., 2000).
Род 29. FERULOPSIS Kitag. — ФЕРУЛОВИДКА
F. hystrix (Bunge) Pimenov (Peucedanum hystrix Bunge, Phlojodicarpus
turczaninovii Sipl.) — Ф. щетинистая. Мн. 10-35 см выс. — Арктика: Сев. Арк.;
Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны. — На щебни-
стых склонах и осыпях в степном поясе и выше границы леса.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
а-пинен, лимонен, сабинен, n-цимол (Дикорастущие..., 1985). Стероиды: в кор-
нях — Р-ситостерин (Никонов, 19646). Кумарины: в корнях — гистрицин, либа-
норин, ороселон, ороселол, пеуценидин, бухтармин; в надз. ч. — флойодикарпин,
изофлойодикарпин, З'-Р-В-глюкопиранозид пеуценола, умбеллиферон, пеуцеданол,
P-D-глюкозид пеуцеданола (Никонов, Куваев, 1965; Шагова и др., 1981; Гантимур,
Сырчина, Семёнов, 1985). Флавоноиды: в стеблях, соцветиях — кемпферол; в
листьях, соцветиях — кверцетин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974; Валуцкая,
1977). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.7% (Дикорастущие..., 1985).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней и
надземной части проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток
асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), лактоны — антибактериальную и ан-
тифунгальную (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1977).
Род 30. GLEHNIA Fr. Schmidt ex Miq. — ТЛЕНИЯ
G. littoralis Fr. Schmidt ex Miq. (Phellopteris littoralis Benth. et Hook, f.) —
Г. приморская. Мн. 10-40 см выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — По бе-
регам морей, на песчаных грядах, нередко среди зарослей шиповника.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в пло-
дах— D-треит, эритрит, 2-дезокси-О-рибит, 1-дезокси-О-ликсит, (37?)-2-гидрокси-
метилбутан-1,2,4,4-тетраол (Ishikawa, Sega, Kitajima, 2001). Геми-, моно- и сеск-
витерпеноиды: в корнях, корневище — камфен, сабинен, O-P-D-апиофуранозил-
(1—э6)-Р-О-глюкопиранозид 2-метил-3-бутен-2-ола, 2-О-|3-В-глюкопиранозид
(25,57?)-борнан-2,5-диола ((Ч-)-ангеликоиденол), 2-О-|3-О-глюкопиранозид (27?,55)-
223
борнан-2,5-диола ((-)-ангеликоиденол), 2-О-Р-В-апиофуранозил-(1->6)-Р-В-глюко-
пиранозид (—)-ангеликоиденола, 2-О-р-В-апиофуранозил-(1 —»6)-Р-В-глюкопирано-
зид (27?,65)-борнан-2,5-диола, 2-О-3-В-апиофуранозил-(1->6)-Р-В-глюкопиранозид
(27?)-борнан-2,9-диола (викодиол), 8-О-Р-В-апиофуранозил-(1-»6)-Р-В-глюкопира-
нозид (47?)-л-мент-1-ен-7,8-диола, 8-<9-3-В-апиофуранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопира-
нозид (45)-я-мент-1-ен-7,8-диола; в корнях, надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, Р-мир-
цен, и-цимен, Д3-карен, лимонен, а-фелландрен, Р-фелландрен, терпинолен, а-тер-
пинеол, линалоол, гераниол, г/мс-л-мент-2-ен-1-ол, терпинен-4-ол, и-цимен-8-ол,
борнилацетат, а-элемен, Р-элемен, у-элемен, шранс-Р-кариофиллен, оксид карио-
филлена, p-цедрен, Р-фарнезен, а-гурьюнен, акорадиен, гермакрен В, гермакрен
D, а-селинен, Р-селинен, селина-3,7(11)-диен, кадинен, 8-кадинен, Р-гвайен,
«r-куркумен, купарен, каротол, Р-эудесмол, спатуленол, Р-оплопенон, вульгарен В,
неофитадиен; в плодах — (25,6£)3,7-диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7-тетраол, 1-О-Р-
D-глюкопиранозид 3,7-диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7-тетраола, транс-п-мет-2-ен-
1а,7,8-триол, г/1/с-л-мент-2-ен-1а,7,8-триол, ?иранс-п-мент-2-ен-1а,7Р,8-триол, 8-0-
P-D-глюкопиранозид (4Р)-н-мент-1-ен-7,8-диола, корхоионозид A (Kitajima et al.,
1998d, e; Ishikawa, Sega, Kitajima, 2001; Miyazawa et al., 2001b, c; Shin S., 2005b).
Дитерпеноиды: в корнях, надз. ч. — фитол (Miyazawa et al., 2001b, с). Бензол и
его производные: в корнях, плодах — бензил-Р-апиофуранозил-(1—»6)-Р-В-глюко-
пиранозид (икаризид F ); в корнях, надз. ч. — бензилацетальдегид; в корнях —
икаризид D; в плодах — бензил-З-В-глюкопиранозид (Ishikawa, Sega, Kitajima,
2001; Miyazawa et al., 2001b, c; Yuan et al., 2002b). Фенолы и их производные: 4,9-
ди-О-Р-В-глюкозид (77?,85)-дегидродикониферилового спирта; в корнях — сирин-
гин, цитрузин А, 2-метокси-4-(1-пропионил)фенил-Р-В-глюкопиранозид, 4-[р-В-
апиофуранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозилокси]-3-метоксипропиофенон, 3-меток-
си-4-Р-В-глюкопиранозилоксипропиофенон; в корнях, надз. ч. — 2-метокси-4-ви-
нилфенол; в надз. ч. — метилэвгенол; в плодах — фенетил-Р-В-глюкопиранозид,
2'-О-Р-В-глюкопиранозид юнипедиола A (Kitajima et al., 1998е; Ishikawa, Sega,
Kitajima, 2001; Miyazawa et al., 2001b; Yuan et al., 2002a, b; Zhao Y, Yuan, 2007;
Wang L., Kong, Yuan, 2008). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: глени-
лат, моно-гиранс-ферулат 2-(4'-гидроксифенил)гликоля; в подз. ч. — хлорогеновая,
салициловая, феруловая, кофейная, ванилиновая кислоты, 4-О-Р-В-глюкопирано-
зид ванилиновой кислоты (Yuan et al., 2002а, b, с; Yuan, Kadota, Li, 2002; Li J.,
Yuan, 2005; Wang L., Kong, Yuan, 2008). Лигнаны: в подз. ч. — (-)-секоизолари-
цирезинол, 4-О-Р-В-(6-О-ванилоил)глюкопиранозид (-)-секоизоларицирезинола,
4-О-Р-В-глюкопиранозид (-)-секоизоларицирезинола (глелинозид А), глелинози-
ды В, С, D, 4-О-3-В-(6-О-ферулоил)глюкопиранозид (-)-секоизоларицирезинола
(глелинозид Е), 4-О-р-В-(6-О-кофеоил)глюкопиранозид (-)-секоизоларицирезинола
(глелинозид F), цитрузин A (Yuan et al., 2002а; Kong, Yuan, 2008; Wang L., Kong,
Yuan, 2008). Кумарины: в корнях до 0.2%; 5-О-Р-В-генциобиозид бергаптола, З'-О-
P-D глюкопиранозид (А)-пеуцеданола, З'-О-р-В-глюкопиранозид, 7-О-Р-В-глюко-
пиранозид и 3/-О-Р-В-апиофуранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид (5)-пеуцеданола,
224
З'-Р-В-глюкопиранозид и 3'-О-Р-О-апиофуранозил-(1—>6)-[3-В-глюкопиранозид (S)-
7-О-метилпеуцеданола, 4'-О-Р-Е)-апиофуранозил-(1->6)-Р-О-глюкопиранозид мар-
мезина, 4"-О-Р-П-глюкопиранозид 4"-гидроксиимператорина, 5"-О-р-В-глюкопи-
ранозид 5"-гидроксиимператорина; в корнях, плодах — императорин, мармези-
нин, бергаптен, 7-О-Р-генциобиозид остенола, 4'-О-Р-П-глюкопиранозид (37?)-гид-
роксимармезина; в корнях — скополетин, псорален, 8-геранилоксипсорален,
8-[(25)-6-оксо-3,7-диметилокт-2-енилокси]псорален, 8-(1,1-диметилаллил)-5-гид-
роксипсорален, феллоптерин, ксантотоксин, ксантотоксол, мармезин, изоимпера-
торин, аллоизоимператорин, 4'-О-Р-П-глюкопиранозид 4'-гидроксиимператорина,
книдимин, книдилин, 7-О-(3,3-диметилаллил)скополетин, O-P-D-глюкопиранозид
бергаптола; в плодах — 7-О-Р-П-глюкопиранозид умбеллиферона, 7-О-Р-генцио-
биозид остенола, 4'-О-р-Е)-глюкопиранозид З'Я-гидроксимармезинина, 5'-O-p-D-
глюкопиранозид оксимармезинина, 8-О-[3-О-глюкопиранозид ксантотоксола (Пи-
менов, 1965; Noguchi, Kawanami, 1940а; Jang, Brown, 1962; Sasaki et al., 1980; Itoh
et al., 1997; Kitajima et al., 1998c, e; Ishikawa, Sega, Kitajima, 2001; Zhao Y, Yuan,
2007). Флавоноиды: в корнях — кверцетин, изокверцитрин, рутин (Yuan et al.,
2002а). Производные бензофурана: в корнях — книдиозид С; в плодах — 5-О-Р-
D-глюкопиранозид 6-карбоксиэтил-7-метокси-5-гидроксибензофурана (Kitajima et
al., 1998е; Ishikawa, Sega, Kitajima, 2001). Азотсодержащие coed.: аденозин, 5'-ме-
тилтиоаденозин; в корнях, надз. ч. — тетраметилпиразин; в корнях — 9,9а-дигид-
ронафто[2,3-с]изоксазол (нафтизоксазол A) (Zhao Y, Yuan, 2007; Li G., Zhang,
Guan, 2008). Полиацетиленовые coed.: (92)-гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8,11-
триол, (10£)-гептадека-1,10-диен-4,6-диин-3,8,9-триол, (8£)-гептадека-1,8-диен-4,6-
диин-3,10-диол; в корнях, надз. ч. — фалькариндиол; в надз. ч. — панаксинол
(Satoh et al., 1996; Itoh et al., 1997; Okuyama et al., 1998; Yuan et al., 2002c). Ал-
килгликозиды: в плодах — эгил-р-П-глюкопиранозид, изопропил-Р-П-глюкопира-
нозид, изопропил-Р-В-апиофуранозил-(1—>6)-Р-П-глюкопиранозид, бутил-oc-D-
фруктофуранозид, 2-О-р-П-глюкопиранозид бутан-2,3-диола, 2-метил-3-бутен-2-ил-
P-D-глюкопиранозид, изобутил-Р-П-глюкопиранозид (Ishikawa, Sega, Kitajima,
2001; Yuan et al., 2002b). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, ке-
тоны: в корнях, надз. ч — гептакозан, бутанол, 3-метил-2-бутен-1-ол, октанол,
декан-3-ол, 2-гексадецен-1-ол, гексаналь, гептаналь, октаналь, нонаналь, транс,
транс-2,4-декадиеналь, нонадеканаль, нонан-2-он (Miyazawa et al., 2001b, с).
Жирные кислоты и их производные: в корнях, надз. ч. — уксусная, олеиновая,
линоленовая, гептановая, октановая, нонановая, декановая, додекановая, тетраде-
кановая, пентадекановая, октадекановая кислоты, 2-пропилгексадеканоат, пропи-
локтаноат, этиллинолат, у-декалактон; в корнях, плодах — линолевая кислота; в
корнях — гексановая кислота, метиллиноленат, пропилоктаноат; в плодах — паль-
митиновая, петрозелиновая, петрозелидиновая кислоты (Kurono, Sakai, 1953а;
Miyazawa et al., 2001b, с). Эфирное масло: в надз. ч. — до 0.8% , в плодах до
0.9% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972). Жирное масло: в плодах до 18%
(Kurono, Sakai, 1953а).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт кор-
ней, кверцетин, изокверцетин, рутин, хлорогеновая и кофейная кислоты облада-
ют антиоксидантными свойствами (Yuan et al., 2002а; Ng, Liu, Wang, 2004), по-
лисахариды — иммуносупрессивными (Fang et al., 1986), этилацетатная фракция
метанольного экстракта корней — аналгезирующими (Okuyama et al., 1998). Ме-
танольный экстракт плодов проявляет антипролиферативную активность в отно-
шении клеток HeLa, клеток линий МК-1 и B16F10 (Nakano et al., 1998), кумари-
ны корней — противоопухолевую в отношении клеток асцитного рака Эрлиха
(Цетлин и др., 1965), фалькариндиол — антибактериальную и ростингибирующую
для растений (Satoh et al., 1996), метанольный экстракт корней и эфирное мас-
ло— антифунгальную (McCutcheon et al., 1994; Shin S., 2005a).
Род 31. HANSENIA Turcz. — ХАНЗЕНИЯ
H. mongholica Turcz. (Ligusticum mongholicum (Turcz.) Kryl.) — X. монголь-
ская. Мн. 40-100 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур. — В мшистых темнохвойных лесах, на высокотравных лугах, сырых скло-
нах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в стеблях, листьях, соцвети-
ях— лютеолин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являет противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха
(Цетлин и др., 1965).
Род 32. HERACLEUM L. — БОРЩЕВИК
1. Н. aconitifolium Woronow — Б. аконитолистный. Мн. до 150 см выс. —
Кавказ: Предкавк. — На лесных полянах и опушках пихтово-буковых лесов, су-
бальпийских лугах.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 6.9%; в корнях,
плодах — сфондин, псорален, бергаптен, ангелицин, изобергаптен, пимпинеллин,
изопимпинеллин, биакангелицин, ксантотоксин; в корнях — остол, императорин;
в плодах — умбеллиферон, скополетин, гераклесол, изоимператорин (Гиоргоби-
ани, Кемертелидзе, 1969; Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемертелидзе, 1969а; Са-
цыперова, Комиссаренко, 1978а; Комиссаренко, Федорин, 1984; Сацыперова,
1984). Эфирное масло: в плодах до 0.9% (Ткаченко, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет антибактериальную активность (Ткаченко, Платонов, Сацыперова, 1995) и
антивирусную в отношении вируса гриппа (Tkachenko, 2006).
2. Н. apiifolium Boiss. — Б. сельдереелистный. Мн., дв. 40-60 см выс. —
Кавказ: Предкавк. — На субальпийских лугах, влажных лужайках, около ключей
и ручьёв.
226
Химические компоненты. Кумарины: в корнях, плодах — скополе-
тин, бергаптен, изобергаптен, сфондин, пимпинеллин, изопимпинеллин, ангели-
цин; в плодах — умбеллиферон, остол, ксантотоксин, императорин, колумбиане-
тин, биакангелицин (Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемертелидзе, 1969а, 1970;
Сацыперова, Комиссаренко, 19786; Сацыперова, 1984). Эфирное масло: в пло-
дах— до 2.9% (Ткаченко, 1982).
3. Н. asperum (Hoffm.) М. Bieb. — Б. жёсткий. Мн. 40-80 см выс. — Кав-
каз: все р-ны. — На лесных полянах, опушках буковых, грабовых и берёзовых
лесов, щебнистых склонах, лугах.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях — псорален; в кор-
нях, листьях, плодах — бергаптен, пимпинеллин, изопимпинеллин, ангелицин;
в корнях, плодах — сфондин, изобергаптен, императорин, остол; в листьях, пло-
дах — ксантотоксин, умбеллиферон; в плодах — феллоптерин, биакангелицин,
скополетин, гераклесол, изоимператорин, колумбианетин (Гиоргобиани, Комисса-
ренко, Кемертелидзе, 1968, 1969а, б, 1970; Комиссаренко, Гиоргобиани, Кемер-
телидзе, 1970; Сацыперова, Темирбеков, 1972; Чекалинская, Пашенцева, 1974; Са-
цыперова, Комиссаренко, 1978а; Сацыперова, 1984). Эфирное масло: в плодах до
0.6% (Кулиева, Аббасов, Летифова, 1970; Ткаченко, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Алиев, Кулиева, Иб-
рагимов, 1971; Ткаченко, Преображенская, Сацыперова, 1988; Ткаченко, Плато-
нов, Сацыперова, 1995).
4. Н. calcareum Albov — Б. известняковый. Дв., мн. 40-100 см выс. — Кав-
каз: все р-ны. — На скалах и осыпях субальпийского и альпийского поясов.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — 1,2-ди-
метилциклогексан (Клюев и др., 1977). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях,
надз. ч., соцветиях — ос-пинен, лимонен; в корнях, надз. ч. — а-терпинеол; в кор-
нях, соцветиях — р-пинен, Р-мирцен, сабинен, а-терпинен, у-терпинен, терпинен-
4-ол, Р-элемен, Р-фарнезен, лграис-у-бизаболен; в корнях — гщс-Р-оцимен, транс-
Р-оцимен, туйен, терпинолен, бициклоэлемен, а-фелландрен, n-цимол, а-гвайен,
5-гвайен, Р-селинен, бициклогермакрен, у-элемен, элемол, m/щнс-неролидол, спа-
туленол, у-эудесмол; в надз. ч. — а-фенхон, камфора; в соцветиях — линалоол,
а-терпинилацетат, геранилацетат, геранилбутаноат, геранил-2-метилбутаноат, ге-
ранилизобутаноат, геранилгексаноат, геранилизогексаноат, т/щнс-неролидол,
Р-бизаболен, Р-сесквифелландрен, фарнезилацетат, «r-куркумен (Клюев и др.,
1977; Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001а, в). Бензол и его производные: метил-
бензоат, n-метилацетофенон, (Клюев и др., 1977). Фенолы и их производные: в
корнях, соцветиях — метилхавикол, транс-анетол', в надз. ч. — анетол, эвгенол;
в соцветиях — цис-анетол, 2-фенилэтил-2-метилбутаноат, 2-фенилэтил-З-метил-
бутаноат, 2-фенилэтилизогексаноат, 2-фенилэтилгексаноат, 2-фенилэтилоктаноат
(Клюев и др., 1977; Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001а, в). Кумарины: в пло-
227
дах — умбеллиферон, сфондин, скополетин, остол, бергаптен, изобергаптен, ге-
раклесол, изопимпинеллин, биакангелицин (Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемер-
телидзе, 19696; Сацыперова, Комиссаренко, 1977; Сацыперова, 1984). Алифати-
ческие углеводороды: в корнях — н-тридекан, тридецен, транс-4,8-диметил-1,3,7-
нонатриен, (4Е,6И)-2,6-диметил-2,4,6-октатриен (Ткаченко, Покровский, Ткачёв,
20016). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — метилбутират, метил-
изобутират, этилбутират, метилкапронат, метилкаприлат; в соцветиях — изобутил-
2-метилбутаноат, изобутил-3-метилбутаноат, октилацетат, н-октилбутаноат, октил-
гексаноат (Клюев и др., 1977; Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 20016). Эфирное
масло: в надз. ч. до 0.3%; в плодах до 0.7% (Клюев и др., 1977).
5. Н. chorodanum (Hoffm.) DC. — Б. аирный. Дв. 40-100 см выс. — Кав-
каз: все р-ны. — На травянистых склонах в среднем горном поясе.
Химические компоненты. Кумарины: в листьях, плодах — ангели-
цин, пимпинеллин; в листьях — умбеллиферон, изобергаптен; в плодах — сфон-
дин, изопимпинеллин, бергаптен (Мурадян, 1971; Гиоргобиани, Комиссаренко, Ке-
мертелидзе, 1969а; Сацыперова, Комиссаренко, 19786; Сацыперова, 1984). Эфир-
ное масло: в плодах до 0.8% (Мелкумян, 1974).
6. Н. dissectum Ledeb. (Н. barbatum Ledeb., Н. voroschilovii Gorovoi, H. moellen-
dorfii auct.) — Б. рассечённый. Мн. 60-150 см выс. — Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На лугах, среди высокотравья, в лесах, вдоль
ручьёв.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, ли-
стьях, соцветиях, плодах — а-пинен, Р-пинен; в корнях, листьях, соцветиях —
p-мирцен, сабинен, у-терпинен, лимонен, терпинолен, и-цимол, терпинен-4-ол,
р-элемен; в корнях, листьях — а-туйен; в корнях, соцветиях — борнилацетат;
в листьях, соцветиях — лцлшс-Р-оцимен, Р-бурбонен, гермакрен D, 8-кадинен;
в корнях — а-терпинен, л-мент-2-ен-1-ол, а-фелландрен, а-терпинилацетат, цик-
лосативен, Р-кубебен; в листьях — мирцен, цис-Р-оцимен, гераниол, нерол, не-
ролидол, геранилацетат, терпинилацетат, Р-кариофиллен, Р-гумулен, 8-кадинен, ка-
динол, 2-метилпропен-1-циклогекса-1,5-диен; в соцветиях — камфен, цнс-Р-оци-
мен, линалоол, а-копаен, кариофиллен, гумулен, а-фарнезен, Р-фарнезен, а-сели-
нен, Р-селинен, бициклогермакрен, 8-кадинол (Ткаченко, Покровский, Ткачёв,
2001а, б, в; Montanarella, Bos, Fischer, 1986). Фенолы и их производные: в листь-
ях, соцветиях — m/шнс-анетол; в корнях — метилэвгенол, элемицин; в листьях —
метилхавикол, 2-фенилэтил-2-метилбутаноат, 2-фенилэтил-З-метилбутаноат, фе-
нилэтилизовалерат (Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001а, б, в; Montanarella, Bos,
Fischer, 1986). Кумарины: в корнях до 1.5%, в стеблях до 0.3%, в листьях до 0.2%,
в плодах до 0.3%; в корнях, надз. ч., соцветиях, плодах — сфондин, пимпинел-
лин, изопимпинеллин, бергаптен, феллоптерин; в корнях, стеблях, плодах — ум-
беллиферон; в корнях, плодах — ксантотоксин, изобергаптен, ангелицин; в кор-
нях — 7-изопентенилоксикумарин; в плодах — императорин, остол, скополетин,
228
биакангелицин, гераклесол, мармезин (Комиссаренко и др. 1961; Комиссаренко,
Чернобай, Колесников, 1962, 1965; Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972; Гусак, Са-
фина, 1976; Беленовская, Синицкий, Тумбаа, 1977; Сацыперова, Комиссаренко,
1977; Сацыперова, 1984; Beyrich, 1968; Blazek, 1969). Флавоноиды: в надз. ч., соц-
ветиях — кверцетин, кемпферол; в листьях, соцветиях, плодах — рутин (Валуц-
кая, Гуськова, Тюрина, 1974; Басаргин, Горовой, 1975; Валуцкая, 1984). Алифа-
тические углеводороды, спирты, альдегиды: в листьях — 2,4,6-октатриен, тет-
радекадиен, »1/)анс-4,8-диметил-1,3,7-нонатриен, i/i/с-гексен-З-ол, октанол, окта-
наль; в соцветиях — октан-1-ол (Ткаченко, 1985; Ткаченко, Покровский, Ткачёв,
2001а, б, в; Montanarella, Bos, Fischer, 1986). Жирные кислоты и их эфиры: в кор-
нях, листьях, соцветиях — изоамил-3-метилбутаноат; в листьях, соцветиях — изо-
бутил-2-метилбутаноат, изобутил-3-метилбутаноат, изоамилизобутаноат, н-амил-2-
метилбутаноат, «-амил-3-метилбутаноат, н-амил-З-метил-2-бутеноат, октилацетат;
в корнях — амил-З-метил-2-бутаноат, изоамил-3-метилбутаноат; в листьях — ли-
нолевая кислота, этилизобутират, этилизовалерат, этилвалерат, изобутилангелат/
тиглат, изоамил-2-метилбутаноат, изоамил-2-метилбутират, изоамилвалерат, изо-
амилизобутаноат, бутил-3-метил-2-бутеноат, изоамилангелат/тиглат, гексилбутират,
октилбутират, октилоктаноат; в соцветиях — н-гексилгексаноат, изобутилизобута-
ноат, н-гексилбутаноат, октилизобутаноат, н-октилбутаноат, октилгексаноат, окте-
нилацетат (Ткаченко, 1985; Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001а, б, в;
Montanarella, Bos, Fischer, 1986). Эфирное масло: в корнях до 0.4%, в листьях до
0.2%, в соцветиях до 0.8%, в плодах до 4.7% (Денисова, Голубева, 1960; Супру-
нов, Горовой, Панков, 1972; Ткаченко, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак,
1990), псорален — антиаритмическими, активируя калий-зависимый канал (Eun
et aL, 2005b). Фалькариндиол и панаксинол проявляют антипролиферативную ак-
тивность в отношении клеток HeLa, клеток линий МК-1 и B16F10 (Nakano Y. et
al., 1998), эфирное масло плодов — антибактериальную (Ткаченко, Платонов, Са-
цыперова, 1995), экстракт листьев — акарицидную (Поляков, Хайдаров, Шретер,
1977), алкалоиды корней — антимитотическую (Никогосян, Стахорская, 1964).
7. Н. grandiflorum Steven ex М. Bieb. — Б. крупноцветковый. Мн. 20-40 см
выс. — Кавказ: Даг. — На каменистых склонах в среднем горном поясе.
Химические компоненты. Стероиды: в плодах — Р-ситостерин (Ке-
римов, Мусалаев, 1976). Кумарины: в корнях до 2.1%; в корнях, плодах — сфон-
дин, бергаптен, изобергаптен, пимпинеллин, ксантотоксин, биакангелицин, герак-
лесол, псорален; в плодах — умбеллиферон, скополетин, изопимпинеллин, анге-
лицин, мармезин, колумбианетин (Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемертелидзе,
1969а; Керимов, Мусалаев, 1976; Сацыперова, Комиссаренко, 1978а; Комиссарен-
ко, Федорин, 1984; Сацыперова, 1984). Эфирное масло: в плодах до 4.5% (Тка-
ченко, 1982).
229
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Ткаченко, Преоб-
раженская, Сацыперова, 1988).
8. Н. lanatum Michx. (Н. dulce Fisch., Н. nipponicum Kitag.) — Б. шерстис-
тый. Мн. до 2 м выс. — Дальн. Вост.: Охот, (юг), Камч., Сах., Кур. — В камен-
ноберёзовых и темнохвойных лесах, на приморских склонах, среди высокотра-
вья.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — Р-ситостерин
(Mitsuhashi et aL, 1961). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в корнях —
феруловая, n-кумаровая кислоты, н-гидроксифенетил-шранс-ферулат (Nakata,
Sashida, Shinomura, 1982; Shimomura et al., 1982). Кумарины: 7-изопентенилокси-
кумарин; в корнях, листьях, соцветиях, плодах — сфондин, пимпинеллин, изопим-
пинеллин; в корнях, листьях, плодах — псорален, бергаптен, изобергаптен, ксан-
тотоксин, ангелицин; в корнях, соцветиях, плодах — умбеллиферон; в корнях,
листьях — феллоптерин; в корнях, плодах — скополетин, императорин; в кор-
нях — 7-(3-метил-2-бутенилокси)кумарин, вагинидиол, аптерин; в плодах — ос-
тол, изоимператорин, биакангелицин, гераклесол, мармезин, 5-метокси-6-изопен-
тенилоксиангелицин, колумбианетин (Сацыперова, Комиссаренко, 1977; Fujita,
Furuya, 1956; Fujita, Hirose, Matsumoto, 1956; Mitsuhashi et al., 1961; Beyrich, 1968;
Blazek, 1969; Steck, 1970; Nakata, Sashida, Shinomura, 1982; Shimomura et al., 1982;
Zobel et al., 1991; Zobel, Brown, 1991a; Baba et al., 2002). Флавоноиды: в листь-
ях— кемпферол, кверцетин, рутин (Басаргин, 1972; Басаргин, Горовой, 1975;
Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Алифатические спирты: в плодах — 3-ме-
тил-2-бутен-1-ол (Mitsuhashi et al., 1961). Жирные кислоты и их эфиры: в пло-
дах— петрозелиновая кислота, октилбутират (Fujita, Hirose, Matsumoto, 1956;
Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное масло: в плодах до 2.9% (Горяев, 1952; Ткачен-
ко, 1982). Жирное масло: в плодах до 21% (Kurono, Sakai, 1953b; Earle et al., 1960;
Jones, Earle, 1966; Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте 7-изопентенилоксику-
марин проявляет противоопухолевую активность в отношении рака кожи (Baba
et al., 2002), кумарины плодов, сфондин — цитотоксическую в отношении кле-
ток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), метанольный экстракт корней —
антифунгальную (McCutcheon et al., 1994), эфирное масло — антибактериальную
(Ткаченко, Преображенская, Сацыперова, 1988). Этанольный экстракт корней сти-
мулирует меланогенез в клетках меланомы линии В16 (Matsuda et al., 2005).
9. Н. leskovii Grossh. — Б. Лескова. Мн. 40-70 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На каменистых склонах в верхнем горном поясе.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях, листьях, плодах —
сфондин, ксантотоксин; в корнях, плодах — гераклесол, изопимпинеллин, псора-
лен, бергаптен, ангелицин, изобергаптен, феллоптерин, 5-метокси-6-изопентенил-
оксиангелицин; в корнях — остол, геракол; в плодах — умбеллиферон, скополе-
230
тин, биакангелицин, мармезин, колумбианетин, изоимператорин (Чекалинская, Па-
шенцева, 1974; Комиссаренко и др., 1978; Сацыперова, Комиссаренко, 1978а; Са-
цыперова, 1984). Эфирное масло: в плодах до 7.4% (Ткаченко, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
проявляет антибактериальную активность (Ткаченко, Преображенская, Сацыперо-
ва, 1988).
10. Н. mantegazzianum Sommier et Levier — Б. Мантегацци. Мн. 2-2.5 м
выс. — Кавказ: все р-ны. — На лесных опушках, субальпийских лугах, по бере-
гам рек.
Химические компоненты. Циклитолы: глюцинол (Hopf, Kandler,
1980). Моно- и сесквитерпеноиды: камфен, карен, купрессен, борнеол (Salgues,
1963). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — феруловая (Fischer et aL, 1974).
Кумарины: в корнях, надз. ч., соцветиях, плодах — умбеллиферон, псорален, бер-
гаптен, ксантотоксин, изопимпинеллин; в корнях, надз. ч., плодах — сфондин,
ангелицин, пимпинеллин; в корнях, соцветиях, плодах — феллоптерин; в корнях,
плодах — остол, изобергаптен, мармезин, колумбианетин; в корнях — аптерин;
в плодах — скополетин, императорин, биакангелицин, биакангеликол, гераклесол,
лиметтин, 5-метокси-7-(3,3-диметилаллилокси)кумарин (Комиссаренко и др., 1961;
Комиссаренко, Чернобай, Колесников, 1965; Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемер-
телидзе, 1969; Чекалинская, Пашенцева, 1974; Сацыперова, Комиссаренко, 1978а;
Сацыперова, 1984; Karlsen, Vag Hagen, Baerheim Svendsen, 1967; Blazek, 1969;
Mohlo et al., 1971; Fischer et al., 1974; Erdelmeier, Meier, Sticher, 1985; Glowniak
et al., 2000). Флавоноиды: в соцветиях — кверцетин, кемпферол, изорамнетин
(Siwon, Karlsen, 1976). Антоцианы: в стеблях — 3-ксилозилгалактозид цианидина
(Harbome, 1976). Полиацетиленовые соед.: в корнях — (2Х,92)-гептадека-2,9-
диен-4,6-диин-8-ол (Vanhaelen-Fastra, Vanhaelen, 1973). Алифатические спирты:
в плодах — гексанол, октанол (Пигулевский, Ковалёва, 1950, 1952). Жирные кис-
лоты и их производные: в плодах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая,
маргариновая, г/ис-олеиновая, транс-олешювая, г/пс-петрозелиновая, линолевая,
линоленовая, пентадекановая кислоты, гексилбутират, октилизобутират, октилизо-
валерат, октилбутират, гексилизовалерат, гексилизобутират (Пигулевский, Ковалё-
ва, 1950, 1952; Stuchlfauth et al., 1985). Эфирное масло: в листьях до 0.1%, в пло-
дах до 8.2% (Пигулевский, Ковалёва, 1950, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
проявляет антибактериальную активность (Ткаченко, Платонов, Сацыперова,
1995; Ferenczy, 1957).
11. Н. ponticum (Lipsky) Schischk. ex Grossh. — Б. понтийский. Мн. до 2 м
выс. — Кавказ: Предкавк. — На субальпийских высокотравных лугах, лесных
полянах и опушках близ верхней границы леса.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, ли-
стьях, плодах — а-пинен, [3-пинен, лимонен; в корнях, листьях — n-цимол; в кор-
231
нях, плодах — сабинен; в корнях — мирцен, Р-мирцен, ос-терпинен, оцимен,
Y-терпинен, терпинолен, ос-терпинеол, терпинен-4-ол, а-туйен, и-мент-2-ен-1-ол,
р-элемен, бициклоэлемен, бициклогермакрен, транс-неролидол, спатуленол; в
плодах — борнилацетат, кариофиллен, ar-куркумен, Р-бизаболен, ос-цингиберен,
p-сесквифелландрен, транс-у-бизаболен (Ткаченко, Кожин, 1983; Ткаченко, Зен-
кевич, 19876; Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001 в). Бензол и его производные:
в плодах — толуол. Фенилпропаноиды: в плодах — метилэвгенол (Ткаченко, По-
кровский, Ткачёв, 2001в). Кумарины: в корнях, плодах — пимпинеллин, сфондин,
бергаптен, псорален, остол; в корнях — изобергаптен, императорин, изопимпи-
неллин, ксантотоксин; в плодах — умбеллиферон, биакангелицин, гераклесол, ко-
лумбианетин, ангелицин, феллоптерин (Гиоргобиани, Кемертелидзе, 1969; Гиор-
гобиани, Комиссаренко, Кемертелидзе, 1969а; Сацыперова, Комиссаренко, 1977;
Сацыперова, 1984). Алифатические углеводороды, спирты и альдегиды: в кор-
нях— транс-4,8-диметил-1,3,7-нонатриен; в плодах — октанол, октан-1-ол, «-ок-
таналь, н-деканаль. Жирные кислоты и их производные: в корнях, плодах —
октилацетат; в плодах — гексилбутират, гексил-2-метилбутаноат, гексилбутаноат,
октенилацетат, октилизобутират, децилацетат, октилизовалерат, октилбутират, н-ок-
тилбутаноат, октилгексаноат, октилоктаноат, октилкапронат, октилкаприлат, н-ок-
тил-3-метилбутаноат, н-октил-2-метилбутаноат (Ткаченко, Кожин, 1983; Ткаченко,
Покровский, Ткачёв, 2001в). Эфирное масло: в корнях до 0.7%, в плодах до 1.3%
(Стахорская, 1961; Ткаченко, 1982, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет антибактериальную активность и антивирусную по отношению к вирусу
гриппа типа А (Ткаченко, Преображенская, Сацыперова, 1988; Ткаченко, Плато-
нов, Сацыперова, 1995; Tkachenko, 2006).
12. Н. roseum Steven — Б. розовый. Мн. до 1 м выс. — Кавказ: Даг. — На
лугах, каменистых и щебнистых склонах, в среднем и верхнем горных поясах.
Химические компоненты. Кумарины: в плодах — умбеллиферон,
скополетин, сфондин, мармезин, бергаптен, изобергаптен, императорин, ангели-
цин, биакангелицин, пимпинеллин, изопимпинеллин (Сацыперова, Комиссарен-
ко, 19786; Сацыперова, 1984). Алифатические спирты: в плодах — октан-1-ол.
Жирные кислоты и их производные: в плодах — гексилбутаноат, гексилизобута-
ноат, гексил-2-метилбутаноат, гексил-3-метилбутаноат, гексилгексаноат, октилаце-
тат, октилизобутаноат (Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001 в).
13. Н. scabrum Albov — Б. шероховатый. Мн. до 2 м выс. — Кавказ: Пред-
кавк. (вост.). — На лесных полянах, каменистых склонах, обочинах дорог.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах — ли-
монен, линалоол, Р-элемен. Фенилпропаноиды: в плодах — метилэвгенол (Ткачен-
ко, Покровский, Ткачёв, 2001в). Кумарины: в плодах — умбеллиферон, скополетин,
сфондин, псорален, ксантотоксин, бергаптен, изобергаптен, императорин, пимпи-
неллин, изопимпинеллин, ангелицин, биакангелицин, гераклесол, мармезин, колум-
232
бианетин (Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемертелидзе, 1969а; Сацыперова, Комис-
саренко, 1978а; Сацыперова, 1984). Алифатические спирты и альдегиды: в пло-
дах — октан-1-ол, октаналь, н-деканаль. Жирные кислоты и их производные: в пло-
дах — гексилацетат, гексилизобутаноат, гексил-2-метилбутаноат, гексил-3-метилбу-
таноат, н-гексилтиглат, гексилгексаноат, и-гексилгексаноат, октенилацетат, октила-
цетат, н-октилбутаноат, октилизобутаноат, н-октил-2-метилбутаноат, н-октил-2-метил-
бутаноат, октилгексаноат, «-октилгексаноат (Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001 в).
14. Н. sibiricum L. (Н. flavescens Besser, Н. sphondylium L. subsp. sibiricum (L.)
Simonk.) — Б. сибирский. Мн., дв. 80-150 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Ев-
роп. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг-
Саян. — На влажных лугах и лесных полянах, открытых травянитых и щебнис-
тых склонах, в разреженных лесах, среди кустарников, по берегам рек, у дорог.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 2.5%, в плодах до
1.5%; в корнях, стеблях, соцветиях, плодах — умбеллиферон, бергаптен, изобер-
гаптен; в корнях, соцветиях, плодах — изопимпинеллин; в корнях, стеблях —
пимпинеллин; в корнях, плодах — сфондин; в плодах — скополетин, биаканге-
лицин, биакангеликол, гераклесол, мармезин, ангелицин, императорин, феллоп-
терин, ксантотоксин, геракленин (Комиссаренко и др., 1961; Баранаускайте, 1966;
Османова, 1974; Чекалинская, Пашенцева, 1974; Гусак, Сафина, 1976; Сацыперо-
ва, Комиссаренко, 1977; Сацыперова, 1984; Baerheim Svendsen, Ottested, 1957;
Baerheim Svendsen, Ottested, Blyberg, 1959; Ognyanov et al., 1966; Sulma,
Wierzchowska-Renke, Jelinowski, 1980; Wawrzynowicz, Waksmundska-Hejnos,
Bieganowska, 1989; Bogucka-Kocka, 1999; Glowniak et al., 1999). Жирные кисло-
ты и их производные: в плодах — капроновая, пальмитиновая, пальмитолеино-
вая, петрозелиновая, олеиновая, линолевая, стеариновая, Д7-октадеценовая,
Д8-октадеценовая кислоты, октилпальмитат (Солодовниченко, Борисюк, 1962;
Умаров, 1977; Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное масло: в плодах до 3% (Путохин,
Смирнов, 1935; Хорт, 1968; Parczewski, 1960). Жирное масло: в плодах до 20%
(Умаров, 1977; Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
плодов проявляет цитотоксическую активность на клетки лейкемии (Bogucka-
Kocka, Smolarz, Kocki, 2008), эфирное масло — антибактериальную (Чиркина,
Хорт, 1968).
15. Н. sommieri Manden. — Б. Соммье. Мн. до 2 м выс. — Кавказ: Даг. —
На лугах, опушках, в среднем и верхнем горных поясах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях —
ос-пинен, Р-пинен, лимонен, камфен, у-терпинен, терпинолен, сабинен, щ/с-|3-оци-
мен, т/лшс-Р-оцимен, Р-мирцен, ос-терпинен, ос-туйен, сс-фелландрен, п-цимол,
терпинен-4-ол, Р-фарнезен, ос-селинен, бициклогермакрен, Р-бизаболен, транс-
неролидол. Фенилпропаноиды: в корнях — метилэвгенол, миристицин (Ткачен-
ко, Покровский, Ткачёв, 2001а). Кумарины: в корнях, плодах — псорален, анге-
233
лицин, сфондин, бергаптен, изобергаптен, пимпинеллин, изопимпинеллин, импе-
раторин, остол; в плодах — умбеллиферон, скополетин, биакангелицин, марме-
зин, ксантотоксин, феллоптерин, гераклесол (Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемер-
телидзе, 1969а, б; Сацыперова, Комиссаренко, 1978а; Сацыперова, 1984). Алифа-
тические углеводороды: в корнях — ш/щнс-4,8-диметил-1,3,7-нонатриен, (4E,6Z)-
2,6-диметил-2,4,6-октатриен (Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001а).
16. Н. sosnowskyi Manden. — Б. Сосновского. Мн. до 3 м выс. — Европ. ч.:
все р-ны; Кавказ: все р-ны. — На лугах, лесных полянах и опушках, пастбищах,
залежах, обочинах дорог в населённых пунктах, зарослях кустарников; легко на-
турализуется и активно расселяется.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, лимонен, у-терпинен, цис-Р-оцимен, ищанс-Р-оцимен,
сабинен, а-туйен, линалоол, терпинолен, терпинен-4-ол, н-цимол, линалоол, ла-
вандулилацетат, кариофиллен, дауцен, Р-бурбонен, Р-фарнезен, гермакрен D,
а-цингиберен, Р-бизаболен, а-селинен, Р-сесквифелландрен, т/щнс-у-бизаболен
(Ткаченко, Зенкевич, 1987а; Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001 в). Фенолы и их
производные: в плодах — элемицин, 2-фенилэтилбутаноат, 2-фенилэтилгексано-
ат (Ткаченко, Покровский, Ткачёв, 2001 в). Кумарины: в корнях, листьях, соцве-
тиях, плодах — умбеллиферон, сфондин, бергаптен, изопимпинеллин, ксантоток-
син, феллоптерин; в корнях, листьях, плодах — изобергаптен, пимпинеллин, ан-
гелицин; в корнях, плодах — изоимператорин, остол, мармезин; в листьях, пло-
дах — псорален; в корнях — оксипейцеданингидрат, пангелин, аптерин; в пло-
дах — скополетин, биакангелицин, гераклесол, колумбианетин, императорин (Ко-
миссаренко и др., 1961; Креер, 1963; Мурадян, 1971; Абышев, Денисенко, 1973;
Гиоргобиани, Комиссаренко, Кемертелидзе, 1969а; Сипинская, 1969; Чекалинская,
Пашенцева, 1974; Сацыперова, Комиссаренко, 1978а; Керимов, 1980; Сацыперо-
ва, 1984; Blazek, 1969). Органические кислоты: в плодах — уксусная, масляная,
изовалериановая, ангеликовая (Сипинская, Розенцвейг, 1967; Сипинская, 1969;
Sedzik, Chabudzinski, Kostecka-M^dalska, 1966). Алифатические углеводороды,
спирты, альдегиды: в плодах — (4Е,6Е)-2,6-диметил-2,4,6-октатриен, октанол,
октан-1-ол, н-деканаль (Сипинская, Розенцвейг, 1967; Сипинская, 1969; Ткачен-
ко, Покровский, Ткачёв, 2001 в; Sedzik, Chabudzinski, Kostecka-M^dalska, 1966).
Жирные кислоты и их производные: в плодах — гексилацетат, гексилизобутират,
гексилбутират, гексилизобутаноат, октилацетат, гексилизовалерат, октилизобути-
рат, гексилкапронат, гексил-2-метилбутаноат, гексил-3-метилбутаноат, октенилаце-
тат, октилбутират, октилизобутаноат, н-октилбутаноат, н-октил-2-метилбутаноат,
н-октил-3-метилбутаноат, октилизовалерат, октилгексаноат, октилкапронат, окти-
локтаноат, у-пальмитолактон (Ткаченко, Зенкевич, 1987а; Ткаченко, Покровский,
Ткачёв, 2001в). Эфирное масло: в корнях до 0.5%, в плодах до 5.5% (Стахорская,
1961; Сипинская, 1969; Кулиева, Аббасов, Летифова, 1970; Османова, 1974;
Sedzik, Chabudzinski, Kostecka-Mqdalska, 1966).
234
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обла-
дает спазмолитическими свойствами, кумарины — гипотензивными и диурети-
ческими (Сипинская, 1969), экстракт надз. ч. — эстрогеноподобными (Шиманов,
Горячев, 1966). Эфирное масло плодов проявляет антибактериальную и антифун-
гальную активность (Алиев, Кулиева, Ибрагимов, 1971), императорин и изобер-
гаптен — антифунгальную (Kedzia et al., 1996), экстракт листьев — акарицидную
(Поляков, Хайдаров, Шретер, 1977).
17. Н. sphondylium L. — Б. обыкновенный. Мн. до 150 см выс. — Европ.
ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Лад.-Ильм. — На лугах, лесных полянах и опушках,
обочинах дорог.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerheim
Svendsen, 1956). Монотерпеноиды: карвеол; в стеблях, листьях, соцветиях, пло-
дах — мирцен; в стеблях, листьях, плодах — а-пинен, гермакрен D; в листьях,
соцветиях, плодах — Р-кариофиллен; в стеблях, листьях — г/ис-Р-оцимен, у-тер-
пинен; в листьях, соцветиях — а-бергамотен; в стеблях, плодах — Р-пинен,
»1/?анс-Р-оцимен; в листьях, плодах — лимонен, ?и/>анс-Р-фарнезен; в стеблях —
сабинен, п-цимен, а-фелландрен; в листьях — борнеол, карвакрол, цинеол, гуму-
лен, а-фарнезен (Beyrich, Pohloudek-Fabini, 1961; Bicchi et al., 1990). Стероиды:
в плодах — p-ситостерин (Lawrie, Lean, Garby, 1968). Бензол и его производные:
в плодах— 1-бутилгексилбензол, 1-пропилгептилбензол, 1-этилоктилбензол, 1-ме-
тили онилбензол, 1-пентилгексилбензол, 1-бутилгептилбензол, 1-пропилоктилбен-
зол, 1-этилнонилбензол, 1-метилдецилбензол, 1-пентилгептилбензол, 1-бутилок-
тилбензол, 1-пропилнонилбензол, 1-этилдецилбензол, 1-метилундецилбензол,
1-пентилоктилбензол, 1-гексилгептилбензол, 1-пропилдецилбензол, 1-этилунде-
цилбензол, 1-метилдодецилбензол, 1-этилдодецилбензол (Bicchi et al., 1990). Ку-
марины: в корнях, надз. ч., соцветиях, плодах — сфондин, ксантотоксин, феллоп-
терин; в корнях, листьях, соцветиях, плодах — умбеллиферон, бергаптен; в кор-
нях, в листьях, плодах — ангелицин; в корнях, листьях — псорален; в корнях,
плодах — пимпинеллин, изопимпинеллин, изобергаптен, скополетин; в корнях —
аптерин, ороселол, (+)-биакангелицин; в плодах — остол, императорин, биакан-
гелицин, биакангеликол, гераклесол, мармезин, геракленин (Комиссаренко и др.,
1961; Чекалинская, Пашенцева, 1974; Сацыперова, Комиссаренко, 1977; Сацыпе-
рова, 1984; Spath, Schmid, 1941; Jastrebski, 1959; Horhammer, Wagner, Lay, 1960;
Horhammer, Wagner, Kraemer-Heydweiller, 1966; Beyrich, 1968; Lawrie, Lean, Garby,
1968; Blazek, 1969; Mohlo et al., 1971; Karlsen, 1972; Brazdovicova et al., 1982; Abel
et aL, 1985; Erdelmeier, Meier, Sticher, 1985; Bicchi et al., 1990). Флавоноиды: в ли-
стьях, плодах — кверцетин; в листьях — кемпферол; в плодах — 3-рутинозид
кверцетина (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Harborne, Williams, 1972; Ghodsi,
1976). Антоцианы: в стеблях — 3-ксилозилгалактозид цианидина (Harborne,
1976). Азотсодержащие соед.: в соцветиях — триметиламин (Steiner, Kamienski,
1953). Полиацетиленовые соед.: в корнях — (92)-гептадец-9-ен-4,6-диин-8-ол,
235
(27,97)-гептадека-2,9-диен-4,6-диин-8-ол, (97)-гептадец-9-ен-4,6-диин-8-он,
(27,92)-гептадека-2,9-диен-4,6-диин-8-он; в надз. ч. — фалькаринол, фалькарин-
диол (Schulte, Rucker, 1970; Bohlmann, 1971; Christensen, Brandt, 2006). Алифати-
ческие углеводороды, спирты, альдегиды: в плодах — н-пентакозан, н-гептакозан,
н-октакозан, //-нонакозан, н-триаконтан, /z-гентриаконтан, цериловый спирт, октан-
1-аль, додекан-1-аль; в листьях — октанол, деканол (Beyrich, Pohloudek-Fabini,
1961; Lawrie, Lean, Garby, 1968; Bicchi et al., 1990). Жирные кислоты и их эфи-
ры: в подз. ч., листьях, плодах — пальмитиновая; в плодах — стеариновая, оле-
иновая, петрозелиновая, линолевая, линоленовая кислоты, октилацетат, пропил-
2-метилбутират, 2-метилпропил-2-мелилбутират, 2-метилбутил-2-метилбутират,
изоамилгексаноат, изопентенилгексаноат, н-гексилгексаноат, 1-октилбутират, 1-
децилацетат, 1-октилгексаноат, 1-октил-2-гексеноат, 1-децилбутират, 1-децилгек-
саноат, метилгексадеканоат, метилоктадеканоат (Hilditch, Jones, 1928; Wellendorf,
1968; Kleiman, Spenser, 1982; Hondelmann, 1985; Bicchi et al., 1990). Эфирное мас-
ло: в листьях до 0.3%, в плодах до 3% (Пигулевский, Ковалёва, 1952; Parczewski,
1960; Beyrich, Pohloudek-Fabini, 1961). Жирное масло: в плодах до 24% (Hilditch,
Jones, 1928; Kleiman, Spenser, 1982; Hondelmann, 1985).
18. H. stevenii Manden. — Б. Стевена. Мн., дв. 80-150 см выс. — Кавказ:
Предкавк. (зап.). — На открытых травяных и щебнистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в соцвети-
ях — а-пинен, Р-пинен, сабинен, лимонен, н-цимол, терпинен-4-ол, Р-элемен, ка-
риофиллен, селина-3,7(11)-диен, гумулен, Р-фарнезен, дг-куркумен, Р-бизаболен,
оксид а-кариофиллена, оксид а-изокариофиллена (Ткаченко, Покровский, Ткачёв,
2001 в). Кумарины: в корнях, листьях, плодах — сфондин; в корнях, плодах —
псорален, бергаптен, изобергаптен, ангелицин, мармезин, ксантотоксин, колумби-
анетин, пимпинеллин, изопимпинеллин; в корнях — остол; в плодах — умбел-
лиферон, скополетин, императорин, биакангелицин, биакангеликол, гераклесол
(Комиссаренко и др., 1961; Комиссаренко, Гиоргобиани, 1968; Гиоргобиани, Ко-
миссаренко, Кемертелидзе, 1969а; Сацыперова, Комиссаренко, 19786; Сацыперо-
ва, 1984; Blazek, 1969; Mohlo et al., 1971). Органические кислоты: в плодах —
уксусная, масляная. Алифатические спирты: в плодах — этанол, октанол (Рутов-
ский, Виноградова, Кондрацкий, 1925; Нилов, Вильямс, 1929). Жирные кислоты
и их производные: октилбутират, гексилбутират (Ткаченко, Зенкевич, 1987а).
Эфирное масло: в корнях до 0.4%, в плодах до 7.8% (Ткаченко, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло корней,
цветков и плодов проявляет антибактериальную и антифунгальную активность
(Ткаченко, Преображенская, Сацыперова, 1988), эфирное масло плодов — анти-
вирусную по отношению к вирусу гриппа типа А (Ткаченко, Платонов, Сацыпе-
рова, 1995).
236
Род 33. HYDROCOTYLE L. — ЩИТОЛИСТНИК
H. ramiflora Maxim. -щ. ветвецветковый. Мн. до 10 см выс. — Кавказ:
Предкавк. (заноси.); Дальн. Вост.: Кур. — На берегах и в воде горячих источни-
ков.
Химические компоненты. Стероиды: а-спинастерин, 3-ацетат кап-
сидиола. Липиды: (25)-1 -O-(7Z, 10Z, 132-гексадекатриеноил)-3-О-Р-галактопирано-
зилглицерол, (25)-1 -O-(9Z, 127-октадекадиеноил)-3-(9-Р-галактопиранозилглицерол
(Kwon, Zee, Lee, 1998).
Род 34. JOHRENIOPSIS Pimenov — ИОРЕНИОПСИС
J. seseloides (C. A. Mey.) Pimenov (Peucedanum paucifolium Ledeb., P. meyeri
Boiss.) — И. жабрицевидный. Мн. 40-60 см выс. — Кавказ: Предкавк. (зап.). —
На сухих склонах в среднем горном поясе.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
а-пинен, лимонен, а-терпинеол, а-борнилацетат, а-фенхилацетат, ^-кариофиллен,
спатуленол, гексагидрофарнезилацетон (Fouladi, Mirtaher, Yassa, 2006). Флавоно-
иды: в корнях — кверцетин, кемпферол, рутин (Валуцкая, Пименов, 1984).
Род 35. KADENIA Lavrova et V. N. Tikhom. — KA ДЕНИЯ
К. dubia (Schkuhr) Lavrova et V. N. Tikhom. (Cnidium dubium (Schkuhr) Thell.,
C. venosum W. D. J. Koch) — К. сомнительная. Мн., дв. 30-80 см выс. — Ев-
роп. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж. и Калинингр.?; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост.
Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян. — На суходольных и пойменных лугах, лесных по-
лянах и опушах, в зарослях кустарников, разреженных лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветущих
верхушках побегов — а-пинен, Р-пинен, лимонен, камфен, мирцен, сабинен, (Z)-
Р-оцимен, (Е)-Р-оцимен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-терпинен, у-терпинен,
терпинолен, аллооцимен, борнилацетат, геранилацетат, Р-элемен, 8-элемен, а-се-
линен, Р-селинен, Р-кариофиллен, а-гумулен, а-мууролен, у-мууролен, у-кадинен,
8-кадинен, гермакрен D, бициклогермакрен, 8-аморфен (Tkachev, Korolyuk,
Letchamo, 2005). Кумарины: в корнях — остол; в плодах — императорин, изоим-
ператорин, книдицин, книдимин (Чернобай, Колесников, 1960; Комиссаренко,
Чернобай, 1966; Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обла-
дает спазмолитическими свойствами (Чернобай, Колесников, 1960).
Род 36. KITAGAWIA Pimenov — КИТАГАВИЯ
1. К. baicalensis (I. Redowsky ex Willd.) Pimenov (Peucedanum baicalense
(I. Redowsky ex Willd.) Pimenov) — К. байкальская. Мн. 30-100 см выс. — Зап.
237
Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: все р-ны. — На каменистых
степных склонах, в сухих борах, на песчаной почве.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветущих
верхушках побегов — а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, лимонен, оксид транс-
лимонена, а-терпинен, у-терпинен, терпинолен, (Д’)-р-оцимен, (7)-Р-оцимен, ал-
лооцимен, и-цимен, сабинен, а-фелландрен, Р-фелландрен, Д3-карен, а-туйен, тер-
пинен-4-ол, 1,8-цинеол, у-терпинен-7-аль, куминовый альдегид, а-фенхилацетат,
борнилацетат, Р-бурбонен, трициклен, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, а-
гумулен, гермакрен D, Р-бизаболен, 8-кадинен, каротол, периллил-2-метилбутират,
периллилизовалерат, сабинил-2-метилбутират, сабинилизовалерат. Фенолы и их
производные: в цветущих верхушках побегов — метиловый эфир карвакрола
(Letchamo, Korolyuk, Tkachev, 2005b). Кумарины: в корнях до 0.3%, пеуцеданин,
императорин, изоимператорин, феллоптерин, дельтоин, 8-гидрокси-5-метоксипсо-
рален, 5-геранилоксипсорален, бергаптен, 8-(1,1-диметилаллилокси)бергаптен, ок-
сипейцеданин, изопимпинеллин (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972; Авраменко,
Скляр, Пименов, 1975; Bohlmann, Grenz, Zdero, 1975).
2. К. komarovii Pimenov (Peucedanum elegans Kom.) — К. Комарова. Мн. 30-
80 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На галечниках, опушках, в поймах рек и
ручьёв, долинных лесах.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 1.1%, императо-
рин, изоимператорин (Пименов, 1965; Вандышев, Пименов, 1970). Высшие жир-
ные кислоты: в плодах — петрозелиновая (Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное мас-
ло: в корнях до 0.5%, в листьях до 0.6% (Супрунов, Горовой, Панков, 1972). Жир-
ное масло: в плодах до 28% (Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней и
надз. ч. проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного
рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
3. К. litoralis (Vorosch. et Gorovoi) Pimenov (Peucedanum litorale Vorosch. et
Gorovoi) — К. прибрежная. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На при-
морских скалах.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях — пеуцеданол, (-)-
г/ис-келлактон, (+)-4'-ацетил-3'-ангелоилкеллактон; в надз. ч. — (+)-лщанс-келлак-
тон, (+)-транс-4'-ацетил-3'-тиглоилкеллактон, (+)-^пс-4/-ацетил-3'-тиглоилкеллак-
тон, (+)-гщс-4'-ацетил-3'-ангелоилкеллактон (Duh, Wang, Wu, 1991, 1992; Shin,
Kang, Chi, 1992).
Биологическая активность. В эксперименте (-)-г/ис-келлактон, (+)-
транс-келлакгон, (+)-транс-4'-ацетил-3'-тиглоилкеллактон и (+)-гщс-4'-ацетил-3'-
ангелоилкеллактон проявляют цитотоксическую активность (Duh, Wang, Wu, 1991,
1992).
4. К. terebinthacea (Fisch, ex Spreng.) Pimenov (Peucedanum terebinthaceum
(Fisch, ex Spreng.) Ledeb., P. deltoideum Makino et Yabe) — К. терпентиновая. Мн.
238
до 1 м выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (юг), Даур.; Дальн. Вост.: Прим., Сах. —
В лиственных лесах, на склонах и террасах в долинах рек, скалах, приморских
обрывах.
Химические компоненты. Стероиды: корнях — |3-ситостерин; в пло-
дах — стигмастерин (Никонов, Пименов, 1967; Yook, Kim, Kim, 1986). Кумари-
ны: (+)-птериксин; в корнях, плодах — мармезин; в корнях — дельтоин, пеуце-
данин; в плодах — умбеллиферон, декурсин, (Пименов, 1965; Никонов, Пименов,
1967; Лескова, Ананичев, 1969; Валуцкая, Тюрина, 1974; Nakabayashi, Kubo,
Yoshimoto, 1964; Yook, Kim, Kim, 1986; Ganbaatar et al., 2008). Высшие жирные
кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до 26% (Kleiman,
Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней и
дельтоин проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцит-
ного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 37. LASER Borkh. — ЛАЗУРНИК
L. trilobum (L.) Borkh. {Siler trilobum (L.) Crantz) — Л. трёхлопастной. Мн.
60-150 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (юг), Волж.-Дон., Нижн.-Дон. (сев,-
вост.), Заволж. (зап.); Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лесных полянах и опуш-
ках, среди кустарников, в нижнем горном поясе.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: (+)-а-пинен,
(+)-Р-пинен, мирцен, камфен, (+)-сабинен, вербенен, Д3-карен, а-терпинен, (+)-у-
терпинен, д-цимен, д-цименен, (+)-лимонен, (Х)-|3-оцимен, (Е)-|3-оцимен, оксид
(/(-линалоола: в плодах — а-пинен, лимонен, сс-фелландрен, перилловый спирт,
перилловый альдегид, перилловая кислота (Демьянов, Вильямс, 1926; Горяев,
1952; Adcock, Betts, 1974; Kapetanous et al., 2008; Parlatan, Sari?oban, Ozcan, 2008).
Сесквитерпеновые лактоны: в корнях — лазеролид, изолазеролид, лазолид, ла-
зерин, трилоболид, изотрилоболид (Holub et al., 1968; Holub, Samek, 1973). Фе-
нолы и их производные: в корнях — крокатон (Багиров, Белый, 1982). Кумарины:
в корнях — прангенин, оксипейцеданин; в плодах — силерин (Пигулевский, На-
заренко, Рамзаев, 1965; Ivanov, 1957). Флавоноиды: в надз. ч. — 7-глюкозид лю-
теолина (Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Алифатические альдегиды: гепта-
наль, октаналь. Жирные кислоты и их производные: бутил-2-метилбутаноат
(Kapetanous et al., 2008). Эфирное масло: в плодах до 0.5% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов и лак-
тоны проявляют антибактериальную активность (Кузнецова, Милова, Назаренко,
1966; Parlatan, Sari?oban, Ozcan, 2008).
Род 38. LASERPITIUM L. — ГЛАДЫШ
1. L. hispidum M. Bieb. — Г. жёстковолосистый. Мн. 40-150 см выс. — Ев-
роп. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон. (сев.-вост.); Кавказ:
239
все р-ны. — На лесных полянах и опушках, каменистых, щебнистых и травяни-
стых склонах, по обочинам дорог, в нижнем горном поясе.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
а-пинен, лимонен, а-фелландрен, и-цимол, гераниол, геранилацетат, кадинен (Го-
ряев, 1952; Николаев, Рысина, 1957; Adcock, Betts, 1974). Флавоноиды: в листь-
ях — апигенин, лютеолин; в плодах — 7-глюкозид лютеолина (Horhammer,
Wagner, Gotz, 1958; Harbome, Williams, 1972). Органические кислоты: в плодах —
ангеликовая, уксусная (Николаев, Рысина, 1957; Adcock, Betts, 1974). Эфирное
масло: в надз. ч. до 0.7%, в плодах до 3% (Нилов, Вильямс, 1929; Горяев, 1952;
Иванова, Шаворская, 1961).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет антибактериальную активность (Чиркина, Хорт, 1968).
2. L. prutenicum L. — Г. прусский. Мн. 50 120 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр.?, Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Дон. (юг), Волж.-Кам. (зап.), Нижн.-
Дон., Заволж. (зап.) — В сосновых, дубовых и смешанных лесах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях — Р-терпинен,
у-терпинен; в плодах — а-пинен, Р-пинен, лимонен, геранилацетат, карвон
(Bohlmann et al., 1971; Adcock, Betts, 1974). Сесквитерпеновые лактоны: в кор-
нях — прутенин, 4-ангелоилоксипрутенин- 10-он, 4-ацетоксипрутенин-10-он, 4-аце-
токсиизопрутенин-10-он, 2-оксо-8а-ангелоилокси-11 а-ацетокси-15 р//,7аН-гвайа-
1(10),З-диен-6,12-олид (Bohlmann, Zdero, 1971а; Rychlewska et al., 1985). Флаво-
ноиды: в листьях — кверцетин, лютеолин (Crowden, Harborne, Heywood, 1969).
Полиацетиленовые соед.: в корнях — фалькаринолон (Bohlmann et al., 1971). Али-
фатические альдегиды: в плодах — деканаль (Adcock, Betts, 1974).
Род 39. LIGUSTICUM L. — ЛИГУСТИКУМ
L. scoticum L. (£. hultenii Fem.) — Л. шотландский. Мн. 15-70 см выс. —
Дальн. Вост: все р-ны. — На галечниках, песчаных морских побережьях, на при-
морских лугах, у подножий скал.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerheim
Svendsen, 1956). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях — а-пинен, Р-пинен,
Р-фелландрен, Р-кариофиллен (Hethelyi, Galambosi, 2002). Фенолы и их производ-
ные: в корнях, листьях, плодах — диллапиол; в корнях — крокатон, миристицин
(Kariyone, Teramoto, 1939; Mitsuchashi et al., 1958; Hata et al., 1973; Hethelyi,
Galambosi, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — 3-метокси-4,5-метилен-
диоксикоричная (Hata et al., 1973). Фталиды: апиол (Meepagala et al., 2005). Ку-
марины: 7-метокси-8-сенециоилоксикумарин; в листьях — скополетин (Bate-
Smith, 1962; Hata et al., 1973). Флавоноиды: гесперидии; в листьях — лютеолин
(Osterle, Wander, 1925; Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Эфирное масло: в кор-
нях до 0.3%, в листьях до 0.4%, в плодах до 1% (Kariyone, Teramoto, 1939; Hethe-
lyi, Galambosi, 2002).
240
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней и
плодов проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитно-
го рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), метиленхлоридный экстракт плодов и апи-
ол — фитотоксическую, антифунгальную и альгицидную (Meepagala et al., 2005),
апиол — инсектицидную (Meepagala et al., 2006).
Род 40. MACROSELINUM Schur — МАКРОСЕЛИНУМ
M. latifolium (M. Bieb.) Schur (Selinum latifolium M. Bieb., Peucedanum
latifolium (M. Bieb.) DC., P. macrophyllum Schischk.) — M. широколистный. Мн.
до 1 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг), Е1ижн.-Дон., Заволж. (юго-зап.), Нижн.-
Волж. (зап.); Кавказ: Даг. — В кустарниках, степях, на остепнённых лесных по-
лянах, солончаках и солонцах.
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
проявляет антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972).
Род 41. MALABAILA Hoffm. — МАЛАБАЙЛА
В плодах М. graveolens (Spreng.) Hoffm. (Pasinaca clausii (Ledeb.) Pimenov,
P. graveolens M. Bieb.) обнаружены бергаптен, императорин, изобергаптен, изо-
пимпинеллин, сфондин и умбеллиферон (Сафина, Гусак, 1978).
Род 42. MEUM Adans. — МЕУМ
М. athamanticum Jacq. — М. атамантовый. Мн. 15-60 см выс. — Европ. ч.:
Лад.-Ильм. (заноси.). — На лугах, у дорог.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerheim
Svendsen, 1956). Алициклические соед.: в надз. ч. — З-метилциклогекс-З-ен-1-он,
2-пентен-1-ил-3-циклогексадиен (вириден) (Paia-Paul et al., 2004). Моно- и сеск-
витерпеноиды: цитронеллаль; в корнях, надз. ч. — (ЕДр-оцимен, р-кариофиллен,
бициклогермакрен; в листьях, плодах — а-пинен, Р-пинен, фелландрен, (Е)-Р-ка-
риофиллен, а-гумулен, аллоаромадендрен, 10-эпиюненол, а-кадинол; в корнях —
Р-баццанен, изобаццанен, а-барбатен, Р-барбатен, изобарбатен, (-)-Р-элемен, гер-
макрен В, (-)-гермакрен (D), (-)-а-хамигрен, (+)-Р-бизаболен, 8-кадинен, (Е)-Р-
фарнезен; в надз. ч. — лимонен, камфен, мирцен, сабинен, (7)-Р-оцимен, алло-
оцимен, неоаллооцимен, а-фенхен, А3-карен, а-терпинен, а-терпинолен, у-терпи-
нен, 3-д-ментен, 1,3,8-н-ментатриен, а-туйен, д-цимол, д-цимен-7-ол, д-цименен,
а-фелландрен, Р-фелландрен, (Х)-р-фарнезен, Р-элемен, гермакрен D, эпибицик-
лосесквифелландрен, (Е)-мироксид, (И)-мироксид, (Е)-сабинол, миртенол, цитро-
неллол, цитронеллилформиат, (Е)-хризантенилацетат, спатуленол, (Х)-неролидол,
оксид кариофиллена, Р-оплопенон, миртеналь; в плодах — Р-селинен, ледол
(Salgues, 1963; Konig et al., 1996; Tirillini et al., 1999; Hethelyi, Galambosi, 2003b;
Paia-Paul et al., 2004; Tesso, Kubeczka, Koniget, 2006). Стероиды: в надз. ч. —
241
Р-ситостерин (Walters, 1969). Фталиды: в корнях, надз. ч., плодах — лигустилид;
в корнях, надз. ч. — (/(-лигустилид; в корнях — (Х)-3-бутилиденфталид, 3-бутил-
фталид, седанолид, 6,6',7,3а-дилигустилид, лигустилидиол; в надз. ч. — (Е)-ли-
густилид, 3-бут-2-енилиден-4,5,6,7-тетрагидрофталид, (И)-бутилиден-4,5,6,7-тетра-
гидрофталид, (32,2'Е)-3-бут-2/-енилиден-4,5,6,7-тетрагидрофталид; в плодах — бу-
тилфталид, фенилфталид, изобутилидендигидрофталид, бензилфталид, (7)-бути-
лиденфталид (Stahl, Bohrmann, 1967; Gijbels, Scheffer, Baerhaim Svendsen, 1979;
Kaouadji, Mariotte, Reutenauer, 1984; Pala-Paiil et al., 2004; Tesso, Kubeczka, Koniget,
2006). Фенилпропаноиды: в надз. ч. — тимол; в плодах — миристицин (Hethelyi,
Galambosi, 2003b; Pala-Paiil et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их произ-
водные: в корнях — кофеоилхинная, ферулоилхинная, 1 -лгранс-О-кофеоилхинная,
1-транс-ферулоилхинная кислоты, метилферулат, метилкофеоат, метиловый эфир
1-О-кофеоилхинной кислоты, метиловый эфир 1-(9-ферулоилхинной кислоты
(Barron, Kaouaji, Mariotte, 1983, 1984а, b). Кумарины: умбеллиферон; в корнях —
пеуцеданин (Лескова, Ананичев, 1969; Kuhn, Schofer, 1935). Высшие алифатиче-
ские спирты и альдегиды: в надз. ч. — цериловый спирт, (Е,7)-2,4-декадиеналь
(Walters, 1969; Pala-Paiil et al., 2004). Высшие жирные кислоты: в плодах — пет-
розелиновая (Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное масло: в корнях до 0.7%, в пло-
дах до 1.7% (Steiner, Hochhausen, 1954; Hethelyi, Galambosi, 2003b). Жирное мас-
ло: в плодах до 19% (Kleiman, Spenser, 1982).
Род 43. OENANTHE L. — ОМЕЖНИК
1. О. aquatica (L.) Poir. (Phellandrium aquaticum L., Oenanthe phellandrium
Lam.) — О. водяной. Мн. 40—120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — По берегам водоёмов,
на болотах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
мирцен, лимонен, Р-пинен, камфен, сабинен, Р-фелландрен, и-цимол, терпинен-
4-ол, н-ментен-2-ол-1, а-терпинеол, Р-цитронеллол, куминаль, валенцен, (+)-фел-
ландраль, криптон (Vincieri, Coran, Bambagiotti, 1976). Фенолы и их производные:
2,3-метилендиокси-5-аллилфенил-Р-О-глюкопиранозид (оенантозид А), эвгенил-
P-D-глюкопиранозид, в плодах — миристицин, апиол, диллапиол (Harborne,
Heywood, Williams, 1969). Кумарины: в плодах — императорин (Лескова, Анани-
чев, 1969). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — кемпферол; в надз. ч. — квер-
цетин, изорамнетин (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Crowden, Harbome, Hey-
wood, 1969; Kim H., Kim, 1994; Park J. et al., 1996). Полиацетиленовые coed.: в
плодах — фалькаринон, фалькаринол, (2Е,8Е)-пентадека-2,8-диен-4,6-диин-10-ол,
(2Е,9Х)-пентадека-2,9-диен-4,6-диин, (2E,8Z, 10Е')-пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин,
(2Е,8Z, 10Е’)-пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин, (2Е,8И,10Е)-пентадека-2,8,10-триен-
4,6-диин-12-ол, (2Е,8Е, 10Е’)-пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин- 12-ол, (2Е,,8£)-пента-
дека-2,8-диен-4,6-диин-12-он, (25,85)-пентадека-2,8-диен-4,6-диин- 10-он,
242
(2Е,8Е, 10Е)-пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-12-он (Vincieri et al., 1981, 1985).
Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах — «-октан,
н-нонан, «-1-нонен, н-1-нонен-З-ол, н-4-ундецен-З-ол, октаналь, нонаналь, н-гек-
силэтикетон (Gildmeister, Hoffman, 1959; Vincieri, Coran, Bambagiotti, 1976). Жир-
ные кислоты и их производные: в плодах — петрозелиновая, формиат н-1-нонен-
3-ола, формиат нона-1,5-диен-З-ола (Vincieri, Coran, Bambagiotti, 1976; Kleiman,
Spenser, 1982). Эфирное масло: в плодах до 2.5% (Горяев, 1952). Жирное масло:
в плодах до 23% (Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте фракция флавонов об-
ладает гипогликемическими свойствами (Yang X. et al., 2000), метанольный эк-
стракт надз. ч. — антиоксидантными, антимутагенными (Kwon et al., 2006), кар-
диопротективными (Zhang Н. et al., 1995), экстракт — антиаритмическими (Ji et
al., 1990), персикарин — нейропротективными (Ma С. et al., 2009). Фенольные
соединения и фракция флавонов проявляют антивирусную активность в отноше-
нии вируса гепатита В (Wang W. et al., 2005а; Han et al., 2008), эфирное мас-
ло— антибактериальную и антифунгальную (Sharma, Singh, Bhagwat, 1980; Shin,
2004).
2. О. javanica (Blume) DC. (O. stolonifera DC.) — О. яванский. Мн. 30-90 см
выс. — Дальн. Вост.: Прим, (юг), Сах., Кур. (юг). — В ручьях, на топких бере-
гах озёр и стариц, в ивняках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: Р-мирцен, (±)-
лимонен, а-терпинен, терпинолен, а-терпинолен, у-терпинен, n-цимол, линалоол,
н-цимен-8-ол, борнилацетат, (Е')-кариофиллен, (Х,Е)-а-фарнезен, элемол, 8-гвай-
ен; в надз. ч. — р-пинен, камфен; в плодах — а-пинен, кариофиллен (Asakawa,
Hayashi, Matsuura, 1969; Sato, Kobayashi, Takahashi, 1972; Geda, Bokedia, Thappa,
1979; Sharma, Singh, Bhagwat, 1980; Shin, 2004; Seo, Baek, 2005). Стероиды: кам-
пестерин; в корнях, надз. ч. — стигмастерин, Р-ситостерин (Asakawa, Hayashi,
Matsuura, 1969; Sato, Kobayashi, Takahashi, 1972). Бензол и его производные: бен-
зиловый спирт, бензойная кислота, диэтилфталат, н-бутил-2-этилбутилфталат,
ди(2-этилбутил)фталат (Asakawa, Hayashi, Matsuura, 1969). Фенолы и их производ-
ные: фенилацетальдегид, метиловый эфир тимола, фенилпропанол, элемицин; в
надз. ч., плодах — миристицин, диллапиол; в надз. ч. — эвгенол, карвакрол
(Kurono, Yamaguchi, 1952; Asakawa, Hayashi, Matsuura, 1969; Sato, Kudo, Takahashi,
1977; Geda, Bokedia, Thappa, 1979; Sharma, Singh, Bhagwat, 1980; Seo, Baek, 2005).
Фенолкарбоновые кислоты: фенилуксусная (Asakawa, Hayashi, Matsuura, 1969).
Кумарины: умбеллиферон (Takahashi, Sato, 1982). Флавоноиды: гиперозид; в надз.
ч., соцветиях — персикарин; в надз. ч. — изорамнетин; в соцветиях — кверце-
тин, рутин, 3-сульфат кверцетина, 3-сульфат изорамнетина, 7-сульфат лютеолина
(Tatsuta, Ochii, 1956; Matsushita, Iseda, 1965; Harbome, 1977; Sato, Kudo, Takahashi,
1977; Park J. et al., 1995; Wang W. et al., 2005b). Азотсодержащие coed.: в надз.
ч. — глюкозамин, галактозамин (Sato, Kobayashi, Takahashi, 1972). Полиацетиле-
243
новые соед.: в надз. ч. — фалькаринол, фалькариндиол (Christensen, Brandt, 2006).
Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: (/)-3-гексенол, (Е)-2-ноненаль; в
корнях — эйкозан-1-ол, докозан-1-ол, тетракозан-1-ол (Sato et al., 1974; Seo, Baek,
2005). Высшие жирные кислоты: в корнях, надз. ч., плодах — пальмитиновая;
в корнях, плодах — лигноцериновая; в надз. ч., плодах — линолевая; в корнях —
стеариновая, арахиновая, бегеновая, церотиновая; в надз. ч. — линоленовая; в
плодах — олеиновая (Kurono, Yamaguchi, 1952; Sato, Kobayashi, Takahashi, 1972;
Sato, Kudo, Takahashi, 1977; Sharma, Singh, Bhagwat, 1980; Takahashi, Sato, 1982).
Эфирное масло: в плодах до 1.6% (Geda, Bokedia, Thappa, 1979; Sharma, Singh,
Bhagwat, 1980). Жирное масло: в плодах до 17% (Kurono, Yamagushi, 1952;
Sharma, Singh, Bhagwat, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте фракция флавонов об-
ладает гипогликемическими свойствами (Yang X. et al., 2000), метанольный эк-
стракт надз. ч. — антиоксидантными, антимутагенными (Kwon et al., 2006), кар-
диопротективными (Zhang Н. et al., 1995), экстракт — антиаритмическими (Ji et
al., 1990), изорамнетин, персикарин — гепатопротективными (Kim Н., Kim, 1994;
Park J. et al., 1996), персикарин — нейропротективными (Ma et al., 2010). Феноль-
ные соединения и фракция флавонов проявляют антивирусную активность в от-
ношении вируса гепатита В (Wang W. et al., 2005а; Han et al., 2008), эфирное мас-
ло — антибактериальную и антифунгальную (Sharma, Singh, Bhagwat, 1980; Shin,
2004).
3. О. piinpinelloides L. — О. бедренецевидный. Мн. 25-70 см выс. — Кав-
каз: Предкавк. — По берегам водоёмов, на заболоченных лугах.
Химические компоненты. Фенилпропаноиды: в плодах — миристи-
цин, апиол (Harbome, Heywood, Williams, 1969). Флавоноиды: в листьях — квер-
цетин, 3-рутинозид кверцетина, 3-сульфат изорамнетина (Harbome, King, 1976).
Полиацетиленовые соед.: в корнях — фалькаринон, фалькариндион, фалькарино-
лон (Bohlmann et al., 1961). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозели-
новая. Жирное масло: в плодах до 16% (Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет инсектицидную активность (Evergetis et al., 2009).
4. О. silaifolia М. Bieb. (О. longifoliata Schischk.) — О. морковниколистный.
Мн. 25-50 см выс. — Кавказ: Предкавк. (зап.), Даг. — По берегам водоёмов, на
заболоченных лугах, в нижнем горном поясе.
Химические компоненты. Фенилпропаноиды: в плодах — миристи-
цин, апиол (Harbome, Heywood, Williams, 1969). Флавоноиды: в надз. ч., соцве-
тиях — кверцетин, кемпферол; в надз. ч. — изорамнетин (Crowden, Harbome,
Heywood, 1969). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное
масло: в плодах до 12% (Kleiman, Spenser, 1982).
244
Род 44. OREOSELINUM Adans. — ГОРНОГОРЕЧНИК
О. nigrum Delarb. (Peucedanum oreoselinum (L.) Moench) — Г. чёрный. Мн.
30-100 см выс. — Европ. ч.: Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр.,
Верх.-Волж., Волж.-Дон. — В лесах, по опушкам, среди кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-туйен, (-)-
а-пинен, (+)-а-пинен, (+)-р-пинен, (-)-Р-пинен, камфен, р-туйен, (-)-сабинен, три-
циклен, А3-карен, и-цимен, (7)-р-оцимен, (Е)-Р-оцимен, (+)-у-терпинен, вербенен;
в надз. ч., плодах — а-пинен, лимонен, у-терпинен, н-цимол; в соцветиях — са-
бинен; в плодах — Р-пинен, (+)-сабинен, (+)-лимонен, а-терпинен, Р-терпинен,
мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, (Е)-оцимен, терпинолен, а-терпинеол, (-)-
Р-линалоол, терпинен-4-ол (Parczewski, 1961; Kostecka-Mqdalska, Czuba, 1968;
Sevarda et al., 1982; Motskute, Nivinskene, 1999; Kapetanous et al., 2008). Дитер-
пеноиды: в корнях — пеуцелинендиол (Lemmich, 1979). Кумарины: в плодах до
1.6%; в корнях, плодах — изопимпинеллин, императорин, атамантин, ороселол,
(85,92?)-9-ацетокси-(9-изовалерил-8,9-дигидроороселол; в корнях — изовалерат
колумбианетина, (85)-8-(9-изовалерил-8,9-дигидроороселол; в плодах — остол,
бергаптен, ксантотоксин, пеуцеданин, ангелицин, вагинидин, ороселон, (85,97?)-
9-гидрокси-О-сенециоил-8,9-дигидроороселол, (85)-8-О-сенециоил-8,9-дигидро-
ороселол (Прокопенко, 1964, 1974; Прокопенко, Колесников, 1965; Лескова, Ана-
ничев, 1969; Spath, Platzer, Schmid, 1940; Halpern, Waser, Schmid, 1957; Lemmich,
Lemmich, Nielsen, 1970). Флавоноиды: в листьях, соцветиях — кверцетин; в надз.
ч. — З-а-Е-рамнопиранозил-Р-В-глюкопиранозид и 7-р-В-глюкопиранозид кемп-
ферола, 7-р-Е)-глюкопиранозид лютеолина, З-Р-В-глюкопиранозид кверцетина; в
листьях — рутин, изорамнетин; в соцветиях — кемпферол (Валуцкая, Пименов,
1984; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Bodal-
ski, Cisowski, 1971; Cisowski, 1975). Полиацетиленовые coed.: в корнях — фаль-
кариндиол (Lemmich, 1979). Алифатические углеводороды и спирты: нонан, ок-
танол (Kapetanous et al., 2008). Высшие жирные кислоты: в корнях — линоле-
вая, олеиновая, пальмитиновая, линоленовая, стеариновая, миристиновая; в пло-
дах — петрозелиновая (Cisowski, Szymczak, 1976; Kleiman, Spenser, 1982). Эфир-
ное масло: в стеблях до 0.3%, в соцветиях до 2.3%, в плодах до 3.2% (Parczewski,
1960; Sevarda et al., 1982). Жирное масло: в плодах до 27% (Kleiman, Spenser,
1982).
Биологическая активность. В эксперименте атамантин и ороселол
обладают сосудорасширяющими свойствами (Halpern, Waser, Schmid, 1957).
Род 45. OSMORHIZA Raf. — ОСМОРИЗА
О. aristata (Thunb.) Rydb. (Urospermum aristatum (Thunb.) O. Kuntze) — О. ос-
тистая. Мн. 30-90 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме
Охот, и Камч. — В кедрово-широколиственных и елово-пихтовых лесах.
245
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, ли-
стьях__(3-оцимен, у-терпинен, терпинолен, n-цимол, гваякол, n-анол, хавибетол,
изохавибетол; в корнях — нотосмирнол, осморизол; в листьях — линалоол,
Р-фарнезен, p-кариофиллен. Бензол и его производные: в корнях, листьях — о-кре-
зол, и-крезол, 2,4-диметокси-1-аллилбензол, 2,4-диметокси-1-пропенилбензол, бен-
зойная кислота; в корнях — 2,4-диметоксибензальдегид; в листьях — бензиловый
спирт. Фенолы и их производные: в корнях, листьях — анетол, хавикол, фенилук-
сусная кислота, Р-фенилпропионовая кислота; в корнях — метилхавикол, анисо-
вый альдегид; в листьях — эстрагол, фенилэтиловый спирт. Алифатические спир-
ты и их эфиры: в корнях, листьях — и-гексилацетат, н-октилацетат, к-децилаце-
тат; в листьях — г/пс-З-гексен-1-ол (Konoshima, Hata, Ikeshiro, 1967; Kurichara,
Kikuchi, 1979b). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая, петро-
зелидиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая. Жирное масло:
в плодах до 7% (Kleiman, Spenser, 1982; Hondelmann, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клетс.; асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
Род 46. PACHYPLEURUM Ledeb. — ТОЛСТОРЁБЕРНИК
В надз. ч. Р. alpinum Ledeb. обнаружены лютеолин, кверцетин и кемпферол
(Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974), в корнях — линолевая и олеиновая кисло-
ты (Драницина, 1955).
Род 47. PASTINACA L. — ПАСТЕРНАК
1. Р. armena Fisch, et С. А. Меу. — П. армянский. Мн. 20-60 см выс. — Кав-
каз: все р-ны. — На открытых травянистых и щебнистых склонах, лугах, по
опушкам, в верхнем горном поясе.
Химические компоненты. Кумарины: в плодах — сфондин, бергап-
тен, ксантотоксин, императорин, изопимпинеллин (Орлов, Сиренко, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло плодов
проявляет антифунгальную активность (Паламарчук, Преображенская, 1990).
2. Р. sylvestris Mill. — П. лесной. Дв. 40-120 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр.; Кавказ: Даг. — На обочинах дорог, залежах, опушках, лугах, в зарослях
кустарников.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях, плодах — бергаптен,
императорин, изопимпинеллин; в корнях — пеуцеданин; в плодах — ксантоток-
син, сфондин (Лескова, Ананичев, 1969; Орлов, Сиренко, 1969; Stein, Posocco,
1984). Флавоноиды: в соцветиях — кверцетин, изорамнетин (Валуцкая, Гусько-
ва, Тюрина, 1974). Эфирное масло: в плодах до 1% (Соболевская, Тюрина, Гусь-
кова, 1973).
246
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак,
1990). Кумарины корней проявляют противоопухолевую активность в отношении
клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), эфирное масло плодов — ан-
тифунгальную (Паламарчук, Преображенская, 1990).
3. Р. umbrosa Steven ex DC. (P opaca Bemh., P. sativa L. subsp. urens (Req. ex
Gord.) Celak., P. urens Req. ex Gord.) — П. теневой. Дв., мн. 80-150 см выс. —
Кавказ: все р-ны. — На сырых местах, среди кустарников.
Химические компоненты. Кумарины: в плодах до 1%, ангелицин,
бергаптен, ксантотоксин, изопимпинеллин, сфондин, императорин, феллоптерин
(Орлов, Сиренко, 1969; Salgues, 1963; Beyrich, 1965а; Pagani, 1981). Флавоноиды:
в листьях — кверцетин, 3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид кверцетина, изорам-
нетин, З-глюкозидо-7-рамнозид изорамнетина. Высшие жирные кислоты: в пло-
дах — петрозелиновая (Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное масло: в плодах до
1.7% (Нилов, Вильямс, 1929). Жирное масло: в плодах до 29% (Kleiman,
Spenser, 1982).
Род 48. PEUCEDANUM L. — ГОРИЧНИК
1. Р. carvifolia Vill. (Р. chabraei (Jacq.) Reichenb., P. podolicum (Besser)
Eichw.)— Г. тминолистый. Мн. 50-120 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (юг),
Нижн.-Дон. (зап.), Заволж. — На лесных полянах и опушках, в лиственных и сме-
шанных лесах, зарослях кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, 3-ру-
тинозид и 3-галактозид кверцетина, изорамнетин, 3-глюкозид изорамнетина, кемп-
ферол (Валуцкая, Пименов, 1984; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Kuzmanov,
Andreev, Kozovska, 1980).
2. P. longifolium Waldst. et Kit. (P calcareum Albov) — Г. длиннолистый. Мн.
40-100 см выс. — Кавказ: Предкавк. — На выходах известняка, осыпях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: D-маннит
(Деканосидзе и др., 1974). Моно- и сесквитерпеноиды: (-)-а-пинен, (-)-(З-пинен,
камфен, (-)-сабинен, (+)-сабинен, мирцен, А3-карен, а-терпинен, (-)-лимонен, (+)-
лимонен, (Х)-|3-оцимен, (Д)-|3-оцимен, (+)-у-терпинен, терпинолен, п-цименен,
а-фелландрен, трициклен, (-)-Р-линалоол (Kapetanous et al., 2008). Кумарины: в
корнях, надз. ч. — изоимператорин, оксипейцеданин; в корнях — пеуцеданин, им-
ператорин, бергаптен, изопимпинеллин; в надз. ч. — оксипейцеданингидрат (Ту-
рабелидзе, Кемертелидзе, Никонов, 1979; Козовска, Кузманов, Андреев, 1982;
Klajn, Pavlovic, 1975; Corovic et al., 1976a; Kubeczka, Rohde, 1984). Флавоноиды:
в листьях, плодах — кемпферол; в листьях — кверцетин, изорамнетин, рутин,
3-рутинозид изорамнетина (Валуцкая, Пименов, 1984). Эфирное масло: в корнях
до 2.4%, в листьях до 1.7%, в соцветиях до 3.1% (Corovic et al., 1976а).
247
3. P. morisonii Besser ex Spreng. — Г. Морисона. Мн. 60-120 см выс. — Зап.
Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. — В степях, на лесных полянах и опуш-
ках остепнённых боров.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях, надз. ч., плодах —
императорин, пеуцеданин; в корнях, плодах — изоимператорин; в корнях — бер-
гаптол, пеуценол, пеуцедин (Никонов, Ивашенко, 1963; Никонов, 19646; Зарец-
кий и др., 1964; Тюрина, Зырянова, Шохина, 1967; Лескова, Ананичев, 1969;
Шейнкер и др., 1969; Валуцкая, Тюрина, 1974). Флавоноиды: в надз. ч. — квер-
цетин, изорамнетин, 3-рутинозид изорамнетина, рутин, кемпферол (Валуцкая,
Гуськова, Тюрина, 1974; Валуцкая, 1977; Валуцкая, Пименов, 1984). Эфирное
масло: в плодах до 0.6% (Соболевская, Тюрина, Гуськова, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней прояв-
ляет антифунгальную, антибактериальную и протистоцидную активность (Гам-
мерман, Блинова, Бадмаев, 1967; Лесников, Макаренко, 1969).
4. Р. ruthenicum М. Bieb. — Г. русский. Мн. 50-110 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон. (юг), Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж. (сев.);
Кавказ: все р-ны. — На песчаных террасах, известняковых обнажениях, степных
и щебнистых склонах, в борах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — р-йо-
нон. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях, соцветиях, плодах — а-пинен, Р-пи-
нен, у-терпинен, Р-фелландрен; в листьях, соцветиях — Р-мирцен, транс-$-эле-
мен, транс-Р-фарнезен, Р-селинен; в листьях, плодах — а-фелландрен, а-терпи-
нен, Р-бурбонен; в соцветиях, плодах — камфен, n-цимен, сабинен, транс-$-ори-
мен, терпинен-4-ол; в листьях — о-цимен, 3-метокси-п-цимен, линалоол, цикло-
сативен, а-иланген, а-копаен, а-цедрен, а-бергамотен, у-куркумен, аг-куркумен;
в соцветиях — а-туйен, а-терпинолен, а-терпинеол, а-фелландрен, эпоксид
а-фелландрена, борнилацетат, у-элемен, 8-элемен, а-гвайен, 3,7-гвайадиен, а-гу-
мулен, у-гурьюнен, гермакрен D, 5-селинен; в плодах — лимонен, 1,8-цинеол,
камфора, карвон, гщс-дигидрокарвон, ищанс-карвеол, гщс-карвеол (Alavi et al.,
2006). Стероиды: в соцветиях — Р-ситостерин (Керимов, 1979). Фенилпропано-
иды: в листьях — тимол, метиловый эфир карвакрола (Alavi et al., 2006). Кума-
рины: в корнях, надз. ч., соцветиях — пеуцеданин; в корнях, надз. ч. — изопим-
пинеллин; в корнях — пеурутенин, 8-метоксипеуцеданин; в надз. ч. — бергаптен,
псорален, 12-метоксипсорален, императорин, (+)-оксипейцеданингидрат; в соцве-
тиях — (±)-оксипейцеданингидрат (Никонов, 1959а; Лескова, Ананичев, 1969; Ке-
римов, 1979; Soine et al., 1973; Kozovska, Zheleva, 1980; Resa Alavi et al., 2008).
Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях, плодах — рутин, 3-галактозид кверцетина; в
листьях, соцветиях, плодах — кверцетин, изорамнетин, кемпферол; в плодах —
3-рутинозид изорамнетина (Бубева-Иванова, Желева, Савчев, 1969; Валуцкая, Пи-
менов, 1984; Kuzmanov, Andreev, Kozovska, 1980). Серосодержащие соед.: в ли-
стьях — этилдиметилтиофен (Alavi et al., 2006). Алифатические углеводороды,
248
спирты и их производные: в листьях — окт-3-енилацетат; в плодах — тетраде-
кан (Alavi et al., 2006). Эфирное масло: в плодах до 2.8% (Мелкумян, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет антивирусную активность в отношении вируса гриппа штамма PR-8 (Вич-
канова, Горюнова, 1971а) и антифунгальную (Вичканова, Адгина, Изосимова,
1972).
5. Р. tauricum М. Bieb. — Г. крымский. Мн. 30-80 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. — На открытых травянистых и щебнистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в корнях,
надз. ч., плодах — маннит (Баранаускайте, Никонов, 1965). Сесквитерпеноиды:
в плодах — Р-элемен, Р-кариофиллен, а-гвайен, а-гумулен, у-гурьюнен, Р-сели-
нен, а-селинен, у-кадинен, гвайа-1(10), 11-диен, гвайа-9,11-диен (Bartnik, Glowniak,
Mardarowicz, 2002; Tesso et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, пло-
дах — кофейная, н-кумаровая, ванилиновая, и-гидроксибензойная, протокатехо-
вая, сиреневая; в листьях — феруловая, гентизиновая, хлорогеновая (Bartnik,
Glowniak, Dul, 2003). Кумарины: в корнях до 4.8%, в плодах до 3%; в корнях,
надз. ч., плодах — пеуцеданин; в надз. ч., плодах — оксипейцеданингидрат, бер-
гаптен; в надз. ч. — оксипейцеданин, 8-метоксипеуцеданин, изоимператорин; в
плодах — 6-карбометокси-7-изобутирилоксикумарин (оффициналинизобутират),
пеурутеницин (Баранаускайте, Никонов, 1965; Баранаускайте, 1967; Tesso et al.,
2005; Bartnik, Glowniak, 2007). Флавоноиды: в листьях, соцветиях, плодах — кемп-
ферол, кверцетин, изорамнетин, рутин, изокверцитрин, 3-глюкозид изорамнети-
на; в листьях, соцветиях — 3-рутинозид изорамнетина (Валуцкая, Пименов, 1984;
Валуцкая, 1977; Bartnik, Glowniak, Gromek, 2007). Эфирное масло: в плодах до
1.6% (Баранаускайте, 1967).
Биологическая активность. В эксперименте бергаптен и пеуцеданин
проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток HeLa В (Bartnik et
al., 2006).
Род 49. PHLOJODICARPUS Turcz. ex Ledeb. — ВЗДУТОПЛОДНИК
1. P. sibiricus (Stephan ex Spreng.) Koso-Pol. — В. сибирский. Мн. 10-50 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.:
Амур. (зап.). — В каменистых степях, на опушках степных лесов и в зарослях
кустарников, по остепнённым лугам, щебнистым склонам, реже на песках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
а-пинен, Р-пинен, мирцен, Р-фелландрен, у-терпинен, гщс-а-оцимен, n-цимол (Ди-
корастущие..., 1985). Кумарины: в корнях, надз. ч. — умбеллиферон, изоимпера-
торин, суксдорфин; в корнях — скополетин, дигидросамидин, виснадин, диизо-
валерат келлактона, птериксин, самидин, изосамидин, аномалин, дельтоин, пран-
чимгин, З'-ацетоксиА'-изобутирилокси-З'Д'-дигидросеселин, 3'-изовалерилокси-4'-
ангелоилокси-3',4'-дигидросеселин, 3'-ангелоилокси-4'-изовалерилокси-3',4'-ди-
249
гидросеселин; в надз. ч. — ломатин, бухтармин, ксантогалин, |3-О-апиозил-(1—>6)-
P-D-глюкопиранозид умбеллиферона, 3'-<2-ацетил-4'-<2-(2-метилбутирил)-гщс-кел-
лактон, 4'-метиловый эфир г/пс-келлактона, 4'-метиловый эфир транс-келлакло-
на, 7-(9-|3-О-глюкопиранозид 7-гидрокси-8-(2',3'-дигидрокси-3'-метилбутил)кума-
рина (Пименов, Бабилев, Никонов, 1968; Никонов, Вандышев, 1969; Антонова,
Шемерянкин, 1981; Гантимур, Семёнов, 1981; Гантимур, 1985; Скляр и др., 1985;
Гантимур, Сырчина, Семёнов 1986а, б, в). Флавоноиды: в надз. ч. — 7-Р-О-глю-
копиранозид диосметина (Гантимур, 1985).
Биологическая активность. В клинике настойка корней оказывает
положительное действие на показатели липидного обмена и артериальное давле-
ние у больных с начальными формами недостаточности мозгового кровообраще-
ния (Санданов, Цоктоев, 2006). В эксперименте водно-спиртовый экстракт кор-
ней проявляет антибактериальную активность (Аркадьева, Блинова, Комарова,
1966).
2. Р. villosus (Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey.) Ledeb. — В. волосистый. Мн. 15-
40 см выс. — Арктика: Евр. Арк., Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: Обск. (зап.), Алт.; Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Сах. (сев.). — В каменистых и мохово-ли-
шайниковых тундрах, на сухих каменистых склонах, по песчаным и скалистым
морским берегам.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 1.7%, дигидроса-
мидин, виснадин; в надз. ч. — декурсин, декурсинол, агазилин, [З-В-апиозил-
(1—»6)-Р-В-глюкопиранозид умбеллиферона, 7-(9-Р-В-глюкопиранозид 7-гидрокси-
8-(2',3'-дигидрокси-3'-метилбутил)кумарина (Бабилев, Никонов, 1965; Пименов,
Бабилев, Никонов, 1968; Никонов, Вандышев, 1969; Гантимур, Семёнов, 1984;
Гантимур, 1985; Гантимур, Сырчина, Семёнов 1986в). Флавоноиды: в надз. ч. —
7-|3-О-глюкопиранозид диосметина; в соцветиях — кемпферол (Валуцкая, Гусь-
кова, Тюрина, 1974). Производные у-пирона'. в надз. ч. — 7-гидроксибензо-у-пи-
рон (Гантимур, 1985). Эфирное масло: в корнях до 1.6% (Супрунов, Горовой,
Панков, 1972).
Биологическая активность. Клинические исследования показали
высокую эффективность настойки корней в лечении ишемических нарушений
мозгового кровообращения (Санданов, 2006). В эксперименте кумарины, в том
числе дигидросамидин проявляют противоопухолевую активность в отношении
клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 50. PHYSOCAULIS (DC.) Tausch — ВЗДУТОСТЕБЕЛЬНИК
В плодах Р. nodosus (L.) W. D. J. Koch обнаружены 3-рутинозид кверцетина
(Harbome, Williams, 1972) и петрозелиновая кислота (Kleiman, Spenser, 1982).
250
Род 51. PIMPINELLA L. — БЕДРЕНЕЦ
1. P. aromatica M. Bieb. — Б. ароматный. Дв. 20-70 см выс. — Кавказ:
Даг. — На сухих склонах, среди кустарников, вдоль дорог, в нижнем горном по-
ясе.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: а-пинен. Фенолы и их
производные: анетол, метилхавикол (Baser et al., 1996).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет антибактериальную активность (Магеррамов, Алескеров, 1964; Магеррамов,
Алескеров, Алиева, 1972).
2. Р. major (L.) Huds. (Р. magna L.) — Б. большой. Мн. 40-100 см выс. —
Европ. ч.: Кар.-Мурм. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (за-
носи.). — В лесах, зарослях кустарников, на лесных полянах и опушках, у дорог,
в населённых пунктах.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerheim
Svendsen, 1956). Норизопреноиды: в надз. ч. — (65,9Л)-розеозид (Koijma, Arai,
Ogihara, 1999). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях — прегейерин; в плодах —
(3-бизаболен, бизаболангелон (Stahl, Hertig, 1976; Kubeczka, Ullmann, 1980). Три-
терпеноиды: в надз. ч. — урсоловая, помоловая, торментовая и 19а-гидрокси-
азиатиковая кислоты, 28-(9-глюкозиловый эфир торментовой кислоты, 28-(9-глю-
козиловый эфир 19а-гидроксиазиатиковой кислоты. Стероиды: в надз. ч. —
p-ситостерин (Koijma, Arai, Ogihara, 1999). Фенилпропаноиды: в корнях, плодах —
тиглат эпоксиизоэвгенола, 2-метилбутират эпоксиизоэвгенола, тиглат 4-(1',2'-эпок-
сипропил)фенола (Stahl, Hertig, 1976). Кумарины: в корнях — умбеллиферон, пим-
пинеллин, изопимпинеллин, изобергаптен, бергаптен, сфондин, ангелицин, окси-
пейцеданин, изооксипейцеданин (Baerheim Svendsen, 1952; Salgues, 1963). Фла-
воноиды: в листьях — рутин (Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Полиацетиле-
новые соед.: в корнях, листьях, плодах — фалькаринол, фалькариндиол; в кор-
нях— пентадека-2,4,6,8-тетраен, тридека-3,8,10-триен-4,6-диин, дека-2,8-диен-4,6-
диин-1 -ол, тридец-2-ен-4,6-диин-8-ол-10-он, тридека-2,8-диен-4,6-диин-10-ол
(Schulte, Rucker, Васке, 1970; Christensen, Brandt, 2006). Эфирное масло: в пло-
дах до 2.6% (Parczewski, 1960).
3. Р. peregrina L. (Р affinis Ledeb., Р taurica (Ledeb.) Steud.) — Б. чужезем-
ный. Дв. 20-90 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На лес-
ных полянах и опушках, травянистых склонах, у дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в корнях, надз. ч.,
плодах — 1-метил-4-(5-метил-1-метиленгекс-4-енил)-7-оксабицикло[4.1,0.]гептан
(ауреан) (Tabanca et al., 2005). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, надз. ч., соц-
ветиях, плодах — а-копаен, гейерин; в корнях, надз. ч., плодах — Р-кариофил-
лен, Р-бизаболен, Р-сесквифелландрен, оксид кариофиллена, П-эпоксид гумуле-
на, а-бизаболол; в корнях, надз. ч. — кариофилладиенол II; в корнях, плодах —
251
прегейерин; в надз. ч., соцветиях — лимонен, а-терпинен, у-терпинен-7-аль, цис-
туйопсен, аромадендрен; в надз. ч., плодах — а-пинен, Р-кариофиллен, изокари-
офиллен, тралс-р-бергамотен, (£)-а-бергамотен, (7)-Р-фарнезен, (Е)-р-фарнезен,
у-мууролен, а-гумулен, гермакрен D, бициклогермакрен, оксид изокариофиллена;
в соцветиях, плодах — сабинен, мирцен, оксид тр<7//с-лимонена, элемицин; в кор-
нях — а-бергамотен, г^ис-а-бергамотен, 9-эпи-Р-кариофиллен; в надз. ч. — а-тер-
пинен, дауцен, 4,6-гвайадиен, Р-гумулен, спатуленол; в соцветиях — оксид цис-
лимонена, линалоол, /npa/zc-карвеол, г/ис-карвеол, карвон, 14-гидрокси-а-гумулен,
церумбрен; в плодах — (7)-а-бергамотен, ацетат (Х)-неролидола, ацетат (Е')-не-
ролидола (Kubeczka, Ulmann, 1980; Tabanca et al., 2005; Askari Sefidkon, 2006). Фе-
нолы и их производные: в корнях, надз. ч., плодах — (Е')-анетол, карвакрол,
шрпнс-изоосморизол, 4-( 1 -пропенил)фенил-2-метилбутират, эпоксипсевдоизоэвге-
нил-2-метилбутират, 4-метокси-2-(3-метилоксиранил)фенилизобутират, эпокси-
псевдоизоэвгенил-2-метилбутират; в корнях, надз. ч. — 4-метокси-2-(3-метилок-
сиранил)фенилтиглат, 4-метокси-2-(3-метилоксиранил)фенилангелат; в соцветиях,
плодах — метилэвгенол; в корнях — 4-(3-метилоксиранил)фенил-2-метилбутират,
псевдоизоэвгенил-2-метилбутират (Tabanca et al., 2005; Askari Sefidkon, 2006). Ку-
марины: в корнях, надз. ч. — умбеллиферон (Киселёва, Никонов, Каррыев, 1990).
Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — 7?-(+)-розмариновая кислота (Le Claire et
al., 2005). Флавоноиды: в корнях, надз. ч. — рутин, кверцетин, пендулин, пенду-
летин (Киселёва, Никонов, Каррыев, 1990). Производные бензофурана: в надз. ч.,
плодах — 2-метил-5-метоксибензофуран (Tabanca et al., 2005). Высшие жирные
кислоты: в плодах — петрозелиновая (Kleiman, Spencer, 1982). Эфирное масло:
в плодах до 1% (Нилов, Вильямс, 1929). Жирное масло: в плодах до 20% (Klei-
man, Spenser, 1982).
4. Р. saxifraga L. (Р. nigra Willd.) — Б. камнеломковый. Мн. 15-70 см выс. —
Арктика: Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж. и Нижн.-
Волж.; Кавказ: Предкавк. (вост.), Даг.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-
Саян. (заноси.). — На лугах, лесных полянах и опушках, в разреженных лесах,
у дорог.
Химические компоненты. Углеводы: умбеллифероза (Baerheim
Svendsen, 1956). Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях — прегейерин, а-бизабо-
лол, саксазулен; в надз. ч. — Р-пинен, лимонен, (Е)-Р-оцимен, Р-кариофиллен,
1н/1<7//с-а-бергамотен, (Х)-р-фарнезен, а-гумулен, гермакрен D, Р-селинен, бицик-
логермакрен, Р-бизаболен, Р-сесквифелландрен, оксид кариофиллена, (^-мирок-
сид, транс-вербенол, элемол, аг-турмерол, а-акоренол, (Е)-сесквилавандулол,
а-кадинол, а-бизаболол (Иванов, Бубева-Иванова, 1957; Gawlowska, 1967; Stahl,
Hertig, 1976; Kubeczka, Ulmann, 1980; Masoudi, Rustaiyan, Mazloomifar, 2009). Бен-
зол и его производные: в корнях — пропилбензол (Martin, Reichling, Becker, 1985).
Фенилпропаноиды: в корнях, плодах — тиглат эпоксиизоэвгенола, а-метилбути-
рат эпоксиизоэвгенола, тиглат 4-(1',2'-эпоксипропил)фенола; в корнях — изоэв-
252
генол, псевдоэвгенол (Gawlowska, Sendra, 1974; Stahl, Hertig, 1976). Кумарины: в
корнях до 0.4%, пимпинеллин, изопимпинеллин, изобергаптен, сфондин, умбел-
лиферон, бергаптен, пеуцеданин, ксантотоксин, императорин (Лескова, Ананичев,
1969; Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972; Wessely, Nadler, 1932; Baerheim Svendsen,
1952, 1954; Wessely, Neugebauer, 1953). Флавоноиды: рутин, изокверцитрин, 3-0-
рутинозид кемпферола; в листьях, соцветиях — кемпферол (Валуцкая, Гуськова,
Тюрина, 1974; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Cisowski, 1986). Полиацети-
леновые coed.: в корнях — тридец-2-ен-4,6-диин-8-ол- 10-он (Schulte, Rucker, Васке,
1970). Алифатические альдегиды: в надз. ч. — деканаль (Masoudi, Rustaiyan,
Mazloomifar, 2009). Высшие жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — гек-
садекановая кислота, у-декалактон; в плодах — петрозелиновая, пальмитиновая,
стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты (Kleiman, Spenser, 1982;
Hondelmann, 1985; Masoudi, Rustaiyan, Mazloomifar, 2009). Эфирное масло: в кор-
нях до 0.7%, в плодах до 3% (Горяев, 1952; Соболевская, Тюрина, Гуськова, 1973;
Мелкумян, 1974; Османова, 1974). Жирное масло: в плодах до 29% (Kleiman,
Spenser, 1982; Hondelmann, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней обла-
дает гипотензивными и сосудорасширяющими свойствами (Русинов, 1955). Эфир-
ное масло проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Бонда-
ренко и др., 1964; Вичканова, Адгина, Изосимова, 1972).
5. Р. thellungiana Н. Wolff (Р. magna L. var. dissecta Turcz.) — Б. Теллунга.
Мн. 40-120 см выс. —Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост: Амур, (зап.), Прим. —
В долинных степях, зарослях кустарников, на остепнённых лугах, сухих склонах,
залежах, насыпях, обочинах дорог.
Химические компоненты. Алициклические соед.: 1 -бутил-3,4,5-три-
гидроксициклогексанол (теллунгианол) (Xue et al., 1998). Стероиды: в корнях —
Р-ситостерин, у-ситостерин (Wang С. et al., 1983). Фенолы и их производные: изо-
ванилин; в корнях — 4-пропенилфенол, 3-метокси-5-(Г-этокси-2'-гидроксипро-
пил)фенол, 4-метокси-2-(пропенилфенил)-2-метилбутаноат, 4-(Г-пропенил)фенол,
2-(Г,2'-дигидрокси)пропил-4-метоксифенол, (2-(1-этокси-2-гидрокси)пропил-4-ме-
токсифенол (ллунгианин А), 2-(1-этокси-2-гидрокси)пропил-4-метоксифенил-2-
метилбутират (ллунгианин В), 2-(1-метокси-2-гидрокси)пропил-4-метоксифенол
(теллунгианин Е), 4-(1-пропенил)фенил-2-метилбутаноат (теллунгианин F), 2-(Г,2'-
эпокси)-4-метокси)фенил-2-метилбутират (теллунгианин G) (Wang С. et al., 1983;
Qiao В. et al., 1997, 1999, 2000; Mi et al., 1998; Shi H. et al., 1998a, b). Лигнаны:
в корнях — пинорезинол (Shi Н. et al., 1998a). Кумарины: в корнях — скопарон,
скополетин, изофраксидин, бергаптен, мармезин (Qiao et al., 1996). Флавоноиды:
7-(9-глюкозид апигенина; в надз. ч. — 7-О-метилглюкуронид 5,7,4'-тригидроксиф-
лавона, 7-О-метилглюкуронид 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона, 7-(9-глюкуронид
5,7,4'-тригидроксифлавона, 7-О-глюкуронид 5,7,3',4'-тетрагидроксифлавона (Wang
С. et al., 1980, 1981; Xue, Wang, Wen, 1992). Производные фурана: в корнях —
253
2-метил-2-гидрокси-5-метоксибензо(б)гидрофуран-3-он, 5-метокси-2-метилбензо-
фуран (теллунгианин Н) (Shi Н. et al., 1998b; Qiao et al., 2000). Азотсодержащие
coed.: в корнях — э/шпфо-5-А-пентил-4-гидрокситетрагидрофуран-2-он (теллун-
гианин С), т/?ео-5-А-пентил-4-гидрокситетрагидрофуран-2-он (теллунгианин D)
(Qiao et al., 1998). Органические кислоты: шикимовая, 2-метилмасляная (Xue et
al., 1998). Высшие жирные кислоты: олеиновая; в корнях — пальмитиновая; в
плодах — петрозелиновая (Kleiman, Spencer, 1982; Shi Н. et al., 1998b; Qiao et al.,
1999, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте ллунгианины А и В,
2-метил-2-гидрокси-5-метоксибензо(б)гидрофуран-3-он и 2-(1',2'-дигидрокси)про-
пил-4-метоксифенол обладают гипотензивными свойствами (Qiao et al., 1997;
Shi Н. et al., 1998a, b).
6. P. tragium Vill. (P. lithophila Schischk., P. titanophila Woronow) — Б. козель-
цовый, или Б. скальный. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам. (юго-
вост.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж. (сев.); Кавказ: Предкавк.
(зап.). — На открытых травянистых и щебнистых склонах, выходах известняка.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч.,
плодах — Р-пинен, борнилацетат, Р-кариофиллен, гермакрен В, гермакрен D; в
плодах — сабинен; в корнях — 1,5-диметилциклодека-1,5,7-триен (прегейерен)
(Kubeczka, Ulmann, 1980; Askari, Sefidkon, 2005). Флавоноиды: в листьях — ру-
тин (Crowden, Harbome, Heywood, 1969). Алифатические спирты: в соцветиях,
плодах — гексадеканол (Askari, Sefidkon, 2005). Высшие жирные кислоты: в
плодах — петрозелиновая (Kleiman, Spencer, 1982). Эфирное масло: в плодах до
0.2% (Медведева, 1955). Жирное масло: в плодах до 27% (Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло ингиби-
рует активность фактора NF-kappaB (Tabanca et al., 2007a).
Кроме того, в эксперименте эфирное масло Р. rhodantha Boiss. ингибирует ак-
тивность фактора NF-kappaB (Tabanca et al., 2007a), эфирное масло P. tripartita
Kalen. (Scaligeria tripartita (Kalenicz.) Tamamsch.) проявляет антибактериальную
и антифунгальную активность (Tabanca et al., 2007b).
Род 52. PLEUROSPERMUM Hoffm. — РЁБРОПЛОДНИК
P. uralense Hoffm. (P. camtschaticum Hoffm.) — P. уральский. Мн. до 2 м
выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап.
и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: все р-ны. — В лесах, на лесных поля-
нах и опушках, сыроватых лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — 3-(9-{|3-D-
глюкопиранозил-( 1 —>2)- [|3-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)] - P-D-фукопиранозил} сайкоге-
нин F (буддлеясапонин IV), 3-(9-{Р-В-глюкопиранозил-(1—»2)-[|3-В-глюкопирано-
зил-( 1 —»3)]-Р-В-фукопиранозил} -3 Р, 1 бР,23,28-тетрагидрокси-11 а-метоксиолеан-
12-ен (буддлеясапонин IVa) (Jung Н. et al., 2005с). Высшие жирные кислоты:
254
в плодах — олеиновая, линолевая, петрозелиновая, петрозелидиновая, дигидрок-
систеариновая, пальмитиновая, стеариновая (Драницина, 1961а). Эфирное масло:
в плодах до 0.4%. Жирное масло: в плодах до 37% (Соболевская, Тюрина, Гусь-
кова, 1973; Kurono, Ishida, 1953; Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте буддлейясанонин IV об-
ладает гиполипидемическими, гипохолестеринемическими (Jung Н. et al., 2007)
и противовоспалительными (Won et al., 2006) свойствами, ингибирует продукцию
оксида азота, синтез простогландина Е2 и активность фактора TNF-a в макрофа-
гах RAW 264.7 (Jung Н. et al., 2005с). Кумарины корней проявляют противоопу-
холевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др.,
1965).
Род 53. PRANGOS Lindl. — ПРАНГОС
Р. odontalgica (Pall.) Hermst. et Heyn (Cachrys odontalgica Pall.) — П. проти-
возубной. Мн. 60-100 см выс. — Кавказ: Дат. — На сухих склонах, в степях.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях, плодах — оксипей-
цеданин, бергаптен, императорин, изоимператорин, прангенин; в плодах — остол,
пранчимгин (Зоз и др., 1965; Зоз, Комисаренко, 1969; Комиссаренко, 19696).
Род 54. SANICULA L. — ПОДЛЕСНИК
1. S. chinensis Bunge — П. китайский. Мн., дв. 30-120 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. (сев.). — В пойменных лесах, зарослях кустарников, на сорных ме-
стах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в плодах —
петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до 25% (Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
плодов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак,
1990).
2. S. europaea L. — П. европейский. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж. (юг), Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: Алт. — В тенистых елово-пихтовых, смешанных и липовых лесах,
среди кустарников, до верхнего горного пояса.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в листьях —
а-пинен, и-цимен, лимонен, нерилацетат, а-иланген, а-копаен, сативен, лонгифо-
лен, а-кубебен, а-селинен, селина-3,11-диен-6а-ол, Р-гурьюнен, а-транс-берга-
мотен, а-гумулен, П-эпоксид гумулена, (Е')-кариофиллен, оксид кариофиллена,
у-мууролен, трпнс-каламенен, Р-бизаболен, Р-селинен, а-калакорен, р-калакорен,
а-кадинен, у-кадинен, кадален, ^пс-вербенол, пг/ганс-вербенол, 1-эпикубенол, цик-
локолоренон, кубебол, шрпнс-пинокарвеол, сафраналь, а-камфоленаль (Pavlovic
et al., 2006). Тритерпеновые сапонины: саникулозиды А, В, С, D; в надз. ч. —
255
21 Р~(ангелоилокси)-3 -<2-(Р-О-арабинопиранозил-( 1 —»4)-|3-В-глюкопиранозил-
(1—>3)-|3-0-глюкопиранозилпропиловый эфир]-3Р,15,16,22а,28Р-пентагидрокси-
Д12-олеанен (саникулозид N), 3-(Э-{[а-Ь-арабинопиранозил-(1—»3)]-Р-О-глюкопи-
ранозил-(1—>2)-Р-О-глюкопиранозил} -21 -<9-[(2-метил)бутаноил]-ЗР, 15а, 16а,21Р,
22а,28-гексагидроксиолеан-12-ен (саникулозид R-l) (Kuhner et al., 1985; Arda et
al., 1997; Schopke et al., 1998). Бензол и его производные: в листьях — бензил-
ацетальдегид. Фенолы и их производные: в листьях — метиловый эфир тимола
(Pavlovic et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч., листьях, соцветиях,
плодах — хлорогеновая, розмариновая; в корнях — Р-(+)-розмариновая, 2?-(+)-3'-
a-D-глюкопиранозилрозмариновая; в надз. ч. — кофейная (Hiller, 1965; Arda et al.,
1997; Le Claire et al., 2005). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин, изокверцитрин, ас-
трагалин (Cisowski, Bieganowska, 1986). Производные фурана: в листьях — 2-пен-
тилфуран (Pavlovic et al., 2006). Азотсодержащие соед.: в корнях, надз. ч.— ал-
лантоин (Constantinescu, Pislarasu, Forstner, 1968). Органические кислоты: в
корнях, листьях, соцветиях, плодах — яблочная, лимонная, малоновая, щавеле-
вая (Hiller, Kothe, Pfeifer, 1967). Алифатические углеводороды и альдегиды: в ли-
стьях — н-нонан, н-ундекан, н-тридекан, н-нонаналь, н-деканаль (Pavlovic et al.,
2006). Высшие жирные кислоты и их производные: в листьях — децилацетат; в
плодах — петрозелиновая, олеиновая, линолевая кислоты (Lotti, Bazan, 1967;
Pavlovic et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте сапонины обладают
противовоспалительными свойствами (Jacker, Hiller, 1976). Сапонины проявляют
антибактериальную активность (Trzenschik et al., 1967), этанольный экстракт ли-
стьев — антивирусную в отношении вируса гриппа A/PR/8/34 (Turan, Nagata,
Kuru, 1996) и вируса парагриппа типа 2 (Karagdz et al., 1999), этанольный экст-
ракт надз. ч. — в отношении ВИЧ (Arda et aL, 1997), сапонины проявляют ан-
тифунгальную активность (Hiller, Friedrich, 1976).
Кроме того, в эксперименте спиртовый экстракт плодов S. rubriflora Fr.
Schmidt ex Maxim, обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой,
Чумак, 1990).
Род 55. SAPOSHNIKOVIA Schischk. — САПОЖНИКОВИЯ
S. divaricata (Turcz.) Schischk. (Ledebouriella divaricata (Turcz.) M. Hiroe, Siler
divaricatum (Turcz.) Benth. et Hook, f.) — С. растопыренная. Мн. 30-80 см
выс. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих открытых
остепнённых склонах, террасах, опушках, в луговых каменистых степях, зарос-
лях кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях— D-маннит, шапошникован A (Ding et al., 1987; Shimizu et al., 1989). Три-
терпеноиды: в корнях — цимифугин (Sasaki et al., 1982). Стероиды: даукосте-
рин; в корнях — Р-ситостерин, P-D-глюкозид Р-ситостерина (Kobayashi et al.,
256
1983; Jiang Y. et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях — 4-гидрокси-
3-метоксибензойная (Xiao et al., 2001). Кумарины: клемискозин А, 5-гидрокси-8-
метоксипсорален, мармезин; в корнях — скополетин, аномалин, ксантотоксин,
псорален, бергаптен, императорин, аллоимператорин, феллоптерин, дельтоин,
(3'5)-гидроксидельтоин, нодакенетин, вогонин, фраксидин, изофраксидин, 8-гид-
рокси-5-метоксипсорален, 8-метоксипсорален, изопимпинеллин, остенол (Пиме-
нов, 1965; Sasaki et al., 1982; Kobayashi et al., 1983; Okuyama et al., 2001; Xiao et
al., 2001; Jiang Y. et al., 2007; Kang J. et al., 2008b). Хромоны: в корнях, стеблях —
цимифугин, перв-0-глюкозилцимифугин, 4'-(9-|3-В-глюкозил-5-(9-метилвиссами-
нол, emop-O-P-D-глюкозилгамаудол; в корнях — гамаудол, З'-О-ацетилгамаудол,
11-гидрокси-втор-(2-|3-С)-глюкозилгамаудол, 3'-(Э-пропионилгамаудол, З'-О-изобу-
тирилгамаудол, З'-О-ангелоилгамаудол, 3'-<2-(2",3"-дигидрокси-2"-метилбути-
рил)гамаудол, 3'-<9-(2",3"-эпокси-2"-метилбутирил)гамаудол, ледебуриеллол, 5-О-
метилвисамминол, диварикатол, дивариката-кислота, дивариката-эфир В, (35)-2,2-
диметил-3,5-дигидрокси-8-гидроксиметил-3,4-дигидро-2Я,6Я-бензо[1,2-й:5,4-
£/]дипиран-6-он, (З.У)-3-(9-|3-В-глюкопиранозилокси-3,4-дигидро-2,2,8-триметил-
2Я,6Я-бензо[ 1,2-Ь:5,4-//] дипиран-6-он, иерв-(2-Р-Е)-глюкозилцимифугин, цимици-
фугозид, 5-О-метилвиссамиозид (Sasaki et al., 1982; Ding et al., 1987; Wang J., Tian,
Lou, 1988; Yang B. et al., 1999b; Okuyama et al., 2001; Jiang Y. et al., 2007; Kang
J. et al., 2008a, b; Liu S., Zhang, Zhang, 2007; Meng et al., 2008). Другие гетеро-
циклические кислородсодержащие coed.: в корнях — дивариката-эфир С, 5-гид-
роксиметилфурфурол (Kang J. et al., 2008а, b). Полиацетиленовые соед.: в кор-
нях— фалькариндиол, панаксинол, 8(£)-гептадека-1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол
(Baba et al., 1987; Ji, Xu, Pan, 1995; Okuyama et al., 2001). Азотсодержащие coed.:
фангфенгалпиримидин; в корнях — дивариката-эфир A (Jiang Y. et al., 2007;
Kang J. et al., 2008a). Жирные кислоты: в корнях — 2-бутендикарбоновая, лиг-
ноцериновая (Ding et al., 1987; Xiao et al., 2001).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
корней обладает противовоспалительными свойствами, полисахариды корней, эта-
нольный экстракт корней — антиоксидантными (Tai, Cheung, 2007; Zhang Z., Tian,
Zhang, 2008), диварикатол, ледебуриеллол, гамаудол, втор-O-fl-D глюкозилгама-
удол, иерв-О-р-В-глюкозилцимифугин, 4'-(9-|3-В-глюкозил-5-(9-метилвисамминол,
изофраксидин и ацетилглицеролы — аналгезирующими (Xue et al., 2000; Okuyama
et al., 2001), иерв-(9-глюкозилцимифугин и 4'-О-р-В-глюкозил-5-О-мегилвисамми-
нол — противовоспалительными (Xue et aL, 2000). Полиацетиленовые соед. ин-
гибируют активность NO-синтазы (Wang С. et al., 2000), шапошникован А уси-
ливает активность ретикулоэндотелиальной системы (Shimizu et al., 1989). Панак-
синол и этанольный экстракт корней проявляют антипролиферативную активность
в отношении клеток HeLa, клеток линий К562, Raji, Wish, Calu-1 и Vero (Tai,
Cheung, 2007; Kuo et aL, 2002).
257
Род 56. SCANDIX L. — СКАНДИКС
1. S. iberica M. Bieb. — С. грузинский. О. 10-40 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Кам. (заноси.); Кавказ: Даг. — На полях, сорных местах, у дорог, в нижнем гор-
ном поясе.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — Р-йо-
нон. Моно- и сесквитерпеноиды: в соцветиях, плодах — а-пинен, Р-пинен, Р-фел-
ландрен, (2)-Р-оцимен, (Е)-Р-оцимен, и-цимен, (7,Х)-аллооцимен, оксид (Д)-Р-оци-
мена, Р-кариофиллен, гермакрен D, бициклогермакрен, тра//с-изоосморизол; в
соцветиях — мирцен, лимонен, линалоол, бициклоэлемен, спатуленол. Бензол и
его производные: в соцветиях, плодах — 1-аллил-2,4-диметоксибензол. Фенил-
пропаноиды: в соцветиях, плодах — (И)-анетол, (Е)-анетол, метилхавикол, метил-
эвгенол, анисовый альдегид. Многоядерные ароматические соед.: в соцветиях —
нафталин. Производные фурана: в соцветиях, плодах — розефуран; в соцвети-
ях— 3,4-диметил-5-пентилиден-2(5Н)-фуранон. Алифатические углеводороды,
спирты, альдегиды: в соцветиях, плодах — 9-деценол, гексаналь, нонаналь; в
плодах — 2,6-диметил-1,ЗЕ,52,7-октатетраеи, 1-октен-З-ол, 2,6-диметил-3£,52,7-
октатриен-2-ол, 2,6-диметил-3£',5Е',7-октатриен-2-ол, (Д)-3-гексеналь (Кауа,
Demirci, Вазёег, 2007).
2. S. pecten-veneris L. — С. гребенчатый, или Венерин гребень. О. 10-40 см
выс. — Волж.-Дон. (заноси.); Кавказ: Предкавк. (зап.), Даг. — На открытых тра-
вянистых и щебнистых склонах, полях, сорных местах, обочинах дорог.
Химические ком п о н е н т ы. Алицициклические соед.: бутират анола,
изобутират анола, 2-метилбутират анола, 3-метилбутират анола (Kubeczka, 1982).
Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах — а-пинен, а-туйен, Р-пинен, камфен, ли-
монен, у-терпинен, сантен (Ashraf, Ahmad, Bhatty, 1979). Тритерпеноиды: в надз.
ч. — олеаноловая кислота (Gonzalez et al., 1978b). Стероиды: в надз. ч. — Р-си-
тостерин, глюкозид Р-ситостерина (Gonzalez et al., 1978b). Кумарины: в надз. ч. —
скополетин, скопарон (Gonzalez et al., 1978b). Флавоноиды: в стеблях, листьях,
плодах — 7-глюкозид апигенина, 7-глюкозид лютеолина; в плодах — 7-диглюко-
зид лютеолина (Harbome, Williams, 1972; Saleh et al., 1983b). Алифатические аль-
дегиды и кетоны: миристиновый альдегид, ундекан-2-он (Ashraf, Ahmad, Bhatty,
1979; Kubeczka, 1982). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая,
лауриновая, ундекан-2-овая (Ashraf, Ahmad, Bhatty, 1979; Kleiman, Spenser, 1982).
Жирное масло: в плодах до 7% (Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает про-
тивовоспалительными свойствами (Stalinska et al., 2005; Strzelecka et al., 2005),
проявляет антибактериальную (Бондаренко и др., 1964) и альгицидную активность
(Неграш, Бондаренко, 1964).
Кроме того, в S. australis L. обнаружены лгранс-анетол и метилхавикол
(Velasco-Negueruela, Perez-Alonso, Burzako, 1991), в плодах S. stellata Banks et
Soland — 7-глюкозид лютеолина (Harbome, Williams, 1972).
258
Род 57. SCHULZIA Spreng. — ШУЛЬЦИЯ
В листьях и соцветиях S. crinata (Pall.) Spreng, обнаружен лютеолин (Crowden,
Harbome, Heywood, 1969).
Род 58. SELINUM L. — ГИРЧА
S. carvifolia (L.) L. — Г. тминолистная. Мн. 30-90 см выс. — Европ. ч.: Кар.-
Мурм. (юг), Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Волж.-Дон., Нижн.-Дон. (сев.), Заволж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. — На лугах, лес-
ных полянах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях —
5-(4-ацетокси-3-метил-2-бутеноилокси)-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-диеналь,
5-(4-гидрокси-3-метил-2-бутеноилокси)-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-диеналь,
1,1,5-триметил-2-формил-4-(3-ацетоксиметил-2-бутеноилокси)циклогекса-2,5-диен,
1,1,5-триметил-2-формил-6-[(Д)-(3-ацетоксиметил-2-бутеноилокси]циклогекса-2,4-
диен, 1,1,5-триметил-2-формилциклогекса-2,4-диен-6-ол (Bohlmann, Grenz, 1970;
Lemmich et al., 1971). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — 7-глюкозид лютеолина
(Horhammer, Wagner, Gotz, 1958). Полиацетиленовые соед.: в корнях — фалька-
ринол (Bohlmann, Grenz, 1970). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозе-
линовая. Жирное масло: в плодах до 24% (Kleiman, Spenser, 1982).
Род 59. SESELI L. — ЖАБРИЦА
1. S. annuum L. — Ж. однолетняя. Мн., дв., о. 20-80 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр. (Брянская обл.), Верх.-Волж. (юг), Волж.-Кам. (зап.), Волж.-Дон., За-
волж. (сев.). — По сухим лугам, степям, светлым лесам, на лесных полянах и
опушках, степных склонах, обочинах дорог, среди кустарников.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — оксо-
Р-йонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен, Р-пинен, камфен,
а-туйен, а-терпинен, у-терпинен, и-цимен, Р-мирцен, лимонен, оксид лимонена,
(И)-Р-оцимен, (Е)-Р-оцимен, аллооцимен, сабинен, терпинен-4-ол, неролидол, ге-
раниаль, борнилацетат, а-копаен, изопиперитон, гермакрен D, бурбонен, Р-кубе-
бен, Р-элемен, Р-цедрен, Р-кариофиллен, p-гурьюнен, (Д)-Р-фарнезен, (Е)-Р-фар-
незен, (Е',Л)-а-фарнезен, 8-кадинен, а-кадинол, спатуленол, оксид кариофиллена,
эпоксид аллоаромадендрена, кузинол, нооткатон. Дитерпеноиды: в надз. ч. — фи-
тол. Фенилпропаноиды: в надз. ч. — элемицин (Milosavljevic et al., 2007). Лигна-
ны: в надз. ч. — эудесмин, магнон А, хернон, сезелинон (Vuckovic et al., 2007).
Кумарины: в корнях — изоимператорин; в плодах — императорин, умбеллипре-
нин (Комиссаренко, Колесников, 1965; Флоря, Кузнецова, 1970). Флавоноиды: в
листьях, соцветиях — кверцетин (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958). Бензохиноны:
в корнях — 2-метил-5-фарнезил-1,4-бензохинон. Полиацетиленовые соед.: в кор-
нях — фалькаринолон, гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3-он, гептадека-1,6,8,10-тет-
259
раен-4-ин-З-он (Bohlmann, Zdero, Suwita, 1975). Алифатические альдегиды: в надз.
ч — н-октаналь. Высшие жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — паль-
митиновая кислота, метилпальмитат (Milosavljevic et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло прояв-
ляет антифунгальную активность (Milosavljevic et al., 2007), сезелинон и эудес-
мин — цитотоксическую в отношении культуры клеток глиомы (Vuskovic et al.,
2007).
2. S. buchtormense (Fisch, ex Homem.) W. D. J. Koch (Libanotis buchtormensis
(Fisch, ex Spreng.) DC.) — Ж. бухтарминская. Мн. 30-80 см выс. — Зап. Сибирь:
все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В трещинах скал, на ка-
менистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях— D-маннит; в соцветиях — маннит (Трощенко, Терешина, 1967; Liang,
Zhang, 2008). Моно- и сесквитерпеноиды: в цветущих верхушках побегов, пло-
дах — лимонен, бизаболол; в цветущих верхушках побегов — а-пинен, Р-пинен,
камфен, сабинен, Р-мирцен, а-фелландрен, 3-туйен, А3-карен, а-терпинен, цлс-р-
оцимен, транс-Р-оцимен, аллооцимен, у-терпинен, p-фелландрен, терпинолен,
и-цимол, 1,8-цинеол, транс-сабиненгидрат, гщс-сабиненгидрат, линалоол, а-фен-
хол, Р-фенхол, цас-л-меит-2-ен-1-ол, оксид транс-лимонена, борнеол, борнилаце-
тат, лавандулол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, а-фенхилацетат, лавандулилацетат,
пулегон, фенхон, р-элемен, 8-элемен, а-копаен, Р-копаен, р-бизаболен, р-бурбо-
нен, Р-кубебен, у-элемен, а-мууролен, у-мууролен, цнс-муурола-3,5-диен, цис-му -
урола-4(14),5-диен, транс-муурола-4(14),5-диен, транс-муурола-3,5-диен, гумулен,
Р-фарнезен, у-кадинен, 8-кадинен, транс-кадина-1 (6),4-диен, цнс-кадина-1,4-диен,
бициклогермакрен, гермакрен D, (^-неролидол, а-кариофиллен; в плодах — п-
цимен, кариофиллен, неролидол, эудесмол (Ocir, Mottl, 1986; Tkachev et al., 2006).
Стероиды: в корнях, плодах — Р-ситостерин; в корнях — у-ситостерин (Wang Ch.
et al., 1983; Ocir, Mottl, 1986). Фенилпропаноиды: в цветущих верхушках побе-
гов— метилэвгенол (Tkachev et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях —
трянс-н-гидроксикоричная (Wang Ch., Chen, 1986). Кумарины: в корнях до 1.6%,
в плодах до 1.4% ; в корнях, стеблях, соцветиях, плодах — изоимператорин; в
корнях, соцветиях, плодах — остол, бергаптен; в стеблях, соцветиях, плодах —
ксантотоксин; в корнях, стеблях — бухтармин; в соцветиях, плодах — импера-
торин, мексотицин; в корнях — ксантогалол, ксантогалин, либанотин А, сесиби-
рицин; в стеблях — изоакулеатин, 7-дезметил-7-изопентенилизоакулеатин, изова-
лерат З'-гидроксидигидросеселина, 3'-изовалерилокси-3',4'-дигидросеселин; в соц-
ветиях — оксипейцеданин, оксипейцеданингидрат, меранцингидрат; в плодах —
бергаптол, изоэскулетин (Ерматов и др., 1968; Шаварда и др., 2001; Bohlmann,
Rode, 1968; Wang Ch. et al., 1983; Ocir, Mottl, 1986; Wang Ch., Chen, 1986; Liang,
Zhang, 2008). Флавоноиды: в соцветиях, плодах — кверцетин, кемпферол (Валуц-
кая, Гуськова, Тюрина, 1974). Полиацетиленовые соед.: в корнях — фалькаринон
260
(Bohlmann, Rode, 1968). Алифатические спирты: в цветущих верхушках побе-
гов — 2£-децен-1 -ол (Tkachev et al., 2006). Эфирное масло: в соцветиях до 0.4%,
в плодах до 0.6% (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965), экстракт плодов — антитрихомонадную (Рубинчик,
1972), антимикотическую (Вичканова, Адгина, Рубинчик, 1969) и протистоцид-
ную (Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971).
3. S. condensatum (L.) Reichenb. f. (Libanotis condensata (L.) Crantz) — Ж. ску-
ченная. Мн. 40-70 (100) см выс. —- Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Зап. Си-
бирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Сах.
(сев.). — На сырых горных лугах, полянах у верхней границы леса, галечниках,
среди кустарников.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях до 7.8%, птериксин,
острутин, бергаптен (Пименов, 1965; Никонов, Бабилев, Ерматов, 1966; Никонов,
Пек, Вандышев, 1968; Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1972). Флавоноиды: в листь-
ях— кверцетин; в соцветиях — кемпферол (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974).
Эфирное масло: в надз. ч. до 0.2%, в соцветиях до 0.6%, в плодах до 1% (Тюри-
на, 1960; Супрунов, Горовой, Панков, 1972; Соболевская, Тюрина, Гуськова,
1973).
Биологическая активность. В эксперименте птериксин обладает со-
судорасширяющими и спазмолитическими свойствами (Шарова, 1972), кумари-
ны корней проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцит-
ного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), эфирное масло — антибактериальную (Ди-
корастущие..., 1985).
4. S. krylovii (V. N. Tikhom.) Pimenov et Sdobnina — Ж. Крылова. Мн. 60-
120 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж. — В светлых лесах, разнотравных
степях, на известняковых обнажениях.
Химические компоненты. Кумарины: острутин, изоимператорин,
иселин, оксипейцеданин, оксипейцеданингидрат (Соколова, Скляр, Сдобника,
1974).
5. S. libanotis (L.) W. D. J. Koch (Libanotis intermedia Rupr., L. montana Crantz,
L. taurica N. Rubtz.) — Ж. порезниковая. Мн. 80-125 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Калинингр.?; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На сухих лугах, в луговых степях, по опушкам, среди
кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: (+)-сабинен,
(+)-Р-пинен, мирцен, а-фелландрен, (+)-лимонен, (2)-Р-оцимен, (Е)-р-оцимен, (+)-
у-терпинен, терпинолен, (-)-Р-линалоол, вербенен; в корнях, надз. ч., плодах —
борнеол, Р-пинен, л-цимол, терпинен-4-ол; в корнях, надз. ч. — а-пинен, Р-фел-
261
ландрен; в надз. ч. — транс-кариофиллен, спатуленол, оксид (—)-кариофиллена,
эуазарон, 8-кадинен; в плодах — (+)-а-пинен, сабинен, камфен, лимонен, у-тер-
пинен, Д3-карен, (+)-0-фелландрен, гераниол, цитраль, 1,8-цинеол, акоренон, би-
заболен, элемицин, фарнезол, (+)-Р-элемен, (-)-Р-селинен, куркумен, (-^-карио-
филлен, а-бергамотен, фарнезен (Пигулевский, 1943; Зарайская, Борисюк, 1957;
Пигулевский, Боровков, 1962, 1963; Боровков, Петов, 1967; Пигулевский, Баки-
на 1968; Робева-Давидова, 1975; Motl, Drozdz, 1977; Oztark, Ercisli, 2006;
Kapetanous et al., 2008). Фенолы и их производные: и-крезол; в корнях, стеблях —
карвакрол; в корнях, плодах — метилхавикол, 3,4,5-триметоксибензальдегид (Пи-
гулевский, 1943; Пигулевский, Бакина, 1968; Робева-Давидова, 1975, Motl, Drozdz,
1977; Kapetanous et al., 2008). Кумарины: в корнях до 0.7%, в плодах до 0.9%; изо-
пимпинеллин, императорин, в корнях, плодах — 7-изопентенилоксикумарин; в
корнях — остол, скополин, ксантотоксин, бергаптен, псорален, птериксин, ано-
малии, дисенеционат келлактона, суксдорфин, ломатин, 7-геранилоксикумарин,
либанотин, секорин, изопеуценидин, 1 "-сульфат (2'Д)-рутаретина, З'-сульфат (3'7?)-
ломатина, З'-сульфат (3'7?,4'7?)-келлактона; в листьях — умбеллиферон, скополе-
тин, эскулетин; в плодах — эдультин, аураптен (Прокопенко, 1965, 1966; Валуц-
кая, Гуськова, Тюрина, 1974; Турабелидзе, Никонов, Кемертелидзе, 1974; Андри-
анова, Скляр, 1975; Пименов и др., 1977; Мамедов и др., 1983; Bate-Smith, 1962;
Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Lemmich, Lemmich, Nielsen, 1966; Bohlmann,
Bhaskar, Grenz, 1968; Motl, Drozdz, 1977; Lemmich, Shabana, 1984). Флавоноиды:
в листьях, соцветиях — кверцетин; в листьях — диосмин, гесперидии; в соцве-
тиях — кемпферол (Валуцкая, Гуськова, Тюрина, 1974; Horhammer, Wagner, Gotz,
1958). Органические кислоты: в плодах — изовалериановая (Пигулевский, 1943;
Motl, Drozdz, 1977). Полиацетиленовые соед.: в корнях — фалькаринон (Bohl-
mann, Zdero, 1971с). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, сте-
ариновая, петрозелиновая, олеиновая, линолевая (Симонова, Пигулевский, 1952;
Motl, Drozdz, 1977; Kleiman, Spenser, 1982; Hondelmann, 1985). Эфирное масло:
в плодах до 4.7% (Боровков, Петов, 1967). Жирное масло: в плодах до 26% (Со-
лодовниченко, Борисюк, 1957; Kleiman, Spenser, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовая на-
стойка плодов проявляет протистоцидную активность (Рубинчик, Вичканова,
Шретер, 1971), эфирное масло плодов — антифунгальную (Чиркина, Хорт, 1968),
метанольный экстракт надз. ч. — антибактериальную (Ozturk, Ercisli, 2006).
6. S. petraeum M. Bieb. — Ж. каменистая. Мн. 10-20 см выс. — Кавказ:
Предкавк. (вост.), Даг. — На скалах в нижнем и среднем горных поясах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
а-пинен, камфен, Р-пинен, сабинен, мирцен, а-терпинен, лимонен, Р-фелландрен,
(2)-Р-оцимен, у-терпинен, и-цимеи, Р-элемен, у-элемен, 8-элемен, у-гурьюнен, (Z)-
p-фарнезен, а-гумулен, у-мууролен, т/?анс-Р-бергамотен, дауцен, Р-кубебен, сиза-
нен, 4а-гидроксигермакра-1(10),5-диен, гермакрен D, бициклогермакрен, р-биза-
262
болен, Р-эудесмол, каротол, Р-оплопенон, гвайа-6,10(14)-диен-4Р-ол. Фенолы и их
производные: в плодах — карвакрол, метиловый эфир карвакрола (Tosun et al.,
2006). Кумарины: в корнях — аномалин (Духовлинова и др., 1976).
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатный экстракт
обладает противовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Kiipeli,
Tosun, Yesilada, 2006).
7. S. peucedanoides (M. Bieb.) Koso-Pol. — Ж. горичниковая. Мн. 50-80 см
выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон. (сев.); Кавказ:
все р-ны. — В лесах, среди кустарников, на полянах и опушках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в стеблях,
плодах — а-пинен, лимонен; в надз. ч. — камфен, сабинен, мирцен, А3-карен,
л-цимен, (Д)-Р-оцимен, оксид а-пинена, оксид цпс-лимонена, а-терпинеол, терпи-
нен-4-ол, неролидол, карвон, пинокарвон, т/лгнс-пинокарвеол, а-копаен, а-гуму-
лен, оксид гумулена, у-мууролен, гермакрен D, 8-кадинен, Р-бурбонен, Р-кубебен,
p-кариофиллен, оксид кариофиллена, вербенен, i/wc-вербенол, лг/лгнс-вербенол,
миртеналь, миртенол, спатуленол, вербеной, лщанс-карвеол, а-камфоленовый аль-
дегид; в стеблях — Р-пинен, п-цимол (Corovic et al., 1976b; Bulatovic et al., 2006).
Кумарины: в корнях — сеселозид, умбеллипренин, пранчимгин, дельтоин, ацетат
пранферола, кумурраин, нодакенетин, декурсинол (Багиров, Белый, 1981, 1982;
Белый, Багиров, Расулов, 1983; Абышев, Абышев, 1984). Алифатические углево-
дороды: в надз. ч. — декан, ундекан, тридекан, тетрадекан, генэйкозан, пентако-
зан, триаконтан. Жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — (Д)-3-гексени-
лизовалерат (Bulatovic et al., 2006). Эфирное масло: в стеблях до 0.3% (Corovic
et al., 1976b).
8. S. tortuosum L. — Ж. извилистая. Мн. 80-125 см выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все
р-ны. — На скалах, открытых травяных, щебнистых, степных и каменистых скло-
нах, в степях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: (-)-а-пинен,
(-)-лимонен, бизаболен, а-селинен; в листьях, цветущих верхушках побегов —
мирцен, акоренон; в надз. ч., плодах — а-пинен, Р-пинен, камфен, лимонен,
а-терпинен, у-терпинен, и-цимен, терпинолен, (Е)-сесквилавандулол, (Е)-сескви-
лавандулилацетат, сабинен, борнилацетат, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-гуму-
лен, гермакрен В, гермакрен D, а-бизаболол, Р-элемен; в надз. ч. — н-цимен-8-
ол, (2)-оцимен, (Е)-оцимен, (Е)-Р-оцимен, (Д)-Р-оцимен, трициклен, эпоксид 8,9-
лимонена, Р-цедрен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, цпс-карвеол, транс-карвеол, кар-
вон, а-туйон, пинокарвон, лгра/(с-пииокарвеол, линалоол, сабиненгидрат, цис-са-
биненгидрат, и-мента-1,8-диен-4-ол, mpa/zc-изоэлемицин, 2-метил-6-метилен-3,7-
октадиен-2-ол, т/?анс-л-мента-1(7),8-диен-2-ол, цпс-н-меита-2,8-диен-1-ол, н-мен-
та-1,5-диен-7-ол, транс-п-менл-2-ен-1-ол, а-туйен, миртеналь, гщс-пиперитол,
цедрол, Р-сесквифелландрен, (£)-Р-фарнезен, цис-вербенол, транс-вербенол, у-му-
263
уролен, вербеной, р-селинен, миртенол, Р-кариофиллен, оксид кариофиллена, ок-
сид изокариофиллена, 1,5-эпоксисалвиаль-4(14)-ен, периллен, виридифлорен,
а-аласкен, перилловый спирт, а-камфоленальдегид, у-камфоленальдегид, салви-
аль-4-(14)-ен-1-он, т/?анс-сесквилавандулол, гексагидроксифарнезилацетон, спа-
туленол; в плодах — (2)-Р-фарнезен, (2£,62)-фарнезол, бициклогермакрен, каро-
тол (Salgues, 1955; Baseer et al., 2000; Bader et al., 2003; Kaya, Demirci, Вазёег,
2003; Dogan et al., 2006). Бензол и его производные: в надз. ч. — бутилбензол,
бензил-2-метилбутират, бензилизовалерат, 4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид,
а-и-диметилстирен, и-метилацетофенон; в плодах — и-крезол (Gonzalez et al.,
1976а, b, 1978а, 1979, 1982а, b; Bader et al., 2003; Kaya, Demirci, Baseer, 2003).
Фенолы и их производные: в надз. ч., плодах — метиловый эфир карвакрола; в
надз. ч. — карвакрол, метиловый эфир тимола (Kaya, Demirci, Baseer, 2003). Ку-
марины: остол, суберозин, псорален, пранферол; в корнях, надз. ч., соцветиях,
плодах — дельтоин, изоимператорин, кампесол, кампесин; в корнях, надз. ч., пло-
дах — мармезин; в надз. ч., соцветиях, плодах — кампеселол; в корнях, надз.
ч — транс-келлактон; в корнях — бергаптен, ксантотоксин, императорин, оро-
селол, колумбианетин, масквин, рутаретин, 3'-сенециоилокси-3',4'-дигидросесе-
лин, 3'-ангелоилокси-4'-гидрокси-3',4'-дигидросеселин, (3'5,4'У)-3'-сеиециоилокси-
4'-ангелоилокси-3',4'-дигидросеселин, кампестрол, кампестринол, кампестрозид,
тортуозин, тортуозинин, тортуозинол, тортуозид, тортуозидин; в надз. ч. — рута-
рин, герниарин, аураптенол, меранцингидрат, 7-метокси-8-(2',2/-диметил-3'-оксо-
пропил)кумарин, i/wc-келлактон, З'-сенециоил-г/ис-келлактон, 3'-сенециоил-4'-аце-
тил-г/г/с-келлактон, 4'-сенециоил-г/г/с-келлактон, 3'-ангелоил-4'-изовалерил-г/ис-кел-
лактон, 3'-изовалерил-4'-ангелоил-1/пс-келлактон, 3',4'-дисенециоил-1/ис-келлактон,
3'-ангелоилокси-4'-изобутирил-3/,4'-дигидросеселин, 3',4'-диизобутирилокси-3',4'-
дигидросеселин, дигидроксантилетин, агазилин, пранферин, (-)-2'-сенециоилок-
си-1',2'-дигидроксантилетин, (—)-2'-изовалерилокси-Г,2/-дигидроксантилетин
7-гидрокси-8-(2'-гидрокси-3'-метил-3'-бутенил)кумарин, 7-метокси-8-(2'-гидрокси-
3'-этокси-3'-метилбутил)кумарин, 7-метокси-8-(2'-оксо-3'-метилбутил)кумарин,
7-метокси-8-(2/-формил-2'-метилпропил)кумарин, 7-гидрокси-8-(2',3'-дигидрокси-
3'-метилбутил)кумарин, 5,7-диметокси-8-(2'-гидрокси-3'-метил-3'-бутенил)кумарин,
7-гидрокси-5-метокси-8-(2/-гидрокси-3'-метил-3'-бутенил)кумарин, 6,7-диметокси-
8-(2'-оксо-3'-метилбутил)кумарин, 5,7-диметокси-8-(2'-оксо-3/-метилбутил)кума-
рин, 5,7-диметокси-8-(2'-гидрокси-3'-этокси-3'-метилбутил)кумарин; в плодах —
умбеллиферон, 7-геранилоксикумарин, скополетин, 7-изопентенилоксикумарин
(Чернобай, Колесников, 1959; Комиссаренко, Колесников, 1965; Денисова, Фло-
ря, 1970; Кузнецова, Флоря, 1970; Шагова и др., 1973; Прокопенко, 1974; Абы-
шев и др., 1982; Абышев, Абышев, 1983; Gonzalez et al., 1976а, b, 1978а, 1979,
1982а, b; Ceccherelli et al., 1989, 1990). Другие гетероциклические кислородсодер-
жащие соед.: в надз. ч. — 2-пентилфуран (Kaya, Demirci, Baseer, 2003). Алифа-
тические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. —трикозан, пен-
такозан, 1-октен-З-ол, гексаналь, (£)-2-гептеналь, октаналь, (£)-2-октеналь, нона-
264
наль, деканаль, (£,2)-2,4-декадиеналь, (£,£)-2,4-декадиеналь, З-октен-2-он (Кауа,
Demirci, Baseer, 2003). Жирные кислоты и их производные: в надз. ч., плодах —
2-метилбутилизовалерат; в надз. ч. — изомасляная, октановая, нонановая, дека-
новая, тетрадекановая, гексадекановая кислоты, пропилизовалерат, изопропили-
зовалерат, изобутилизовалерат, октилизовалерат, изобутил-2-метилбутират, бутил-
2-метилбутират, бутилизовалерат, 2-метилбутил-2-метилбутират (Salgues, 1955;
Kaya, Demirci, Baseer, 2003, 2007). Эфирное масло: в надз. ч. до 1.2% (Salgues,
1955).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает кардиотоническими, антиаритмическими, антикоагулянтными, диуретичес-
кими свойствами (Кабатченко, 1966), этилацетатный экстракт — противовоспа-
лительными и аналгезирующими (Kiipeli, Tosun, Yesilada, 2006).
9. S. varium Trevir. — Ж. изменчивая. Мн. 40-60 см выс. — Кавказ: Даг. —
На сухих склонах в нижнем горном поясе.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях, стеблях, пло-
дах — а-пинен, камфен, лимонен, и-цимол (Stijepanovic et al., 1976). Кумарины:
в корнях — кумурраин (Sagova et al., 1980). Флавоноиды: в надз. ч. — кверце-
тин (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958). Полиацетиленовые соед.: в корнях — фаль-
каринон, гептадека-1,9-диен-4,6-диин-8-ол-3-он (Bohlmann, Zdero, 1971с). Высшие
алифатические углеводороды: в корнях — н-нонан, н-ундекан (Stijepanovic et al.,
1976).
Кроме того, в надз. ч. S. ponticum Lipsky обнаружены аномалин и ксантога-
лин (Духовлинова и др., 1976), в корнях S. saxicolum (Albov) Pimenov — пеуце-
нидин и саксиколин (Соколова, Скляр, Пименов, 1980), в корнях и плодах
S. seseloides (Fisch, et С. А. Меу. ex Turcz.) М. Hiroe — эдультин (Пименов, 1965;
Савина и др., 1971). В эксперименте кумарины корней S. seseloides проявляют
противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрлиха (Цет-
лин и др., 1965).
Род 60. SILAUM Mill. — МОРКОВНИК
S. silaus (L.) Schinz et Thell. (5. besseri DC., S. flavescens Borbh., S. pratensis
(Crantz) Bess.) — M. обыкновенный. Мн. 50-120 см выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж.; Зап.
Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На лугах, лесных полянах, скалах, открытых
травяных, щебнистых, степных и каменистых склонах, песках, в луговых степях,
зарослях кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях —
5-ангелоилокси-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-диен-1-аль, 5-(2-ацетоксиметилбу-
тен-2-оилокси)-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-диен-1-аль, 5-гидрокси-2,2,4-триме-
тилциклогекса-3,6-диен-1 -аль, 3-гидрокси-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-диен-1 -
аль, 5-(2-гидроксиметилбутен-2-оил)-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-диен-1-аль
265
(Bohlmann, Grenz, 1970). Фталиды: в корнях — (И)-лигустилид, неокнидилид
(Gijbels, Scheffer, Baerheim Svendsen, 1982b). Кумарины: ангелицин (Salgues,
1963). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперозид, рутин; в листьях, соцветиях — кемп-
ферол, кверцетин (Bodalski, Burzanska, 1973). Высшие жирные кислоты: в пло-
дах _петрозелиновая (Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное масло: в надз. ч. до 3%
(Капелев, 1973). Жирное масло: в плодах до 14% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965).
Род 61. SIUM L. — ПОРУЧЕЙНИК
1. S. latifolium L. — П. широколистный. Мн. 70-120 см выс. — Европ. ч.:
все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур. — На болотах, илистых берегах рек, в стоячей воде.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветущих
верхушках побегов, плодах — а-пинен, Р-пинен, камфен, мирцен, у-терпинен,
а-фелландрен; в цветущих верхушках побегов — лимонен, сабинен, а-туйен,
А3-карен, и-цимен, Р-фелландрен, (Е)-Р-оцимеи, гщс-сабиненгидрат, терпинолен,
терпинен-4-ол, борнилацетат, Р-фарнезен, лавандулилизобутират, миристицин; в
плодах — (-)-лимонен, (+)-перилловый альдегид, Р-бизаболен, а-куркумен, «-ци-
мол, ацетат сиола (Пигулевский, Сиверцев, 1932; Кожин, Фёдорова, 1964; Casinavi
et al., 1983; Letchamo, Korolyuk, Tkachev, 2005c). Флавоноиды: в надз. ч., соцве-
тиях — кверцетин; в надз. ч. — 3-рамнозилглюкозид и 3-глюкозид кверцетина,
3-глюкозид и 3-рамнозилглюкозид кемпферола; в соцветиях — кемпферол (Валуц-
кая, Гуськова, Тюрина, 1974; Horhammer, Wagner, Gotz 1958; Krzeminski, 1975).
Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая, олеиновая, каприловая, кап-
риновая, пальмитиновая, стеариновая, петрозелиновая (Пигулевский, Карасик,
1936; Szymczak, Krzeminski, 1978; Kleiman, Spencer, 1982). Эфирное масло: в пло-
дах до 7.8% (Пигулевский, Сиверцев, 1932; Соболевская, Тюрина, Гуськова, 1973).
Жирное масло: в плодах до 26% (Пигулевский, Карасик, 1936; Szymczak, Krze-
minski, 1978; Kleiman, Spencer, 1982).
2. S. sisarum L. (5. sisaroideum DC.) — П. сахарный. Мн. 50-100 см выс. —
Европ. ч.: Верх.-Днепр. (Брянская обл.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт. -— По берегам водоёмов,
на болотах, опушках разреженных лесов.
Химические компоненты. Полиацетиленовые соед.: в корнях —
фалькаринолон, фалькариндиол (Bohlmann et al., 1961; Christensen, Brandt, 2006).
Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах
до 16% (Kleiman, Spencer, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. про-
являет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964).
266
3. S. suave Walter (S. scutifolium Schrenk) — П. приятный. Мн. 50-180 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кро-
ме Охот, и Кур. — По низинным болотам, на заболоченных берегах водоёмов,
реже на сырых лугах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: (-)-лимонен (Горяев,
1952). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин; в соцветиях — кемпферол (Валуц-
кая, Гуськова, Тюрина, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины корней и
надз. ч. проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного
рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 62. SMYRNIUM L. — СМИРНИЯ
S. perfoliatum L. — С. пронзённолистная. Дв., мн. 20-120 см выс. — Кав-
каз: все р-ны. — В тенистых лесах, зарослях кустарников, в нижнем горном по-
ясе.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: 1 Р-ацетокси-
эудесма-3,7(11),8-триен-8,12-олид, 1р-ацетоксиэудесма-4(15),7(11),8-триен-8,12-
олид, 1Р, 10а,4а,5 Р-диэпокси-8 Р-изобутоксиглехоманолид, 1 Р,4а-дигидрокси-
2а,За-эпоксиэудесма-7(11),8-диен-8,12-олид, 1р,4а-дигидрокси-8р-метоксиэудесм-
7(11 )-ен-8а, 12-олид, фуродиен, 1 Р-ацетокси-8Р-гидроксиэудесма-4( 15),7( 11 )-диен-
8а,12-олид, 1р,10а,4а,5Р-диэпокси-8Р-гидроксиглехоманолид, гермакрон, истан-
булин А; в корнях, надз. ч. — аромадендрен; в корнях — а-пинен, а-терпинил-
валерат; в надз. ч. — нерилизовалерат, у-мууролен, а-сантален; в плодах — гер-
макрол (Нилов, 1928; Goren, Ulubelen, 1987; Tirillini, Stoppini, Pallegrino, 1996).
Стероиды: стигмастерин (Goren, Ulubelen, 1987). Кумарины: в корнях, плодах —
4-метилумбеллиферон, ксантотоксол (Poli et al., 1995). Флавоноиды: в надз. ч. —
З-Р-В-глюкозид и 3,4'-Р-В-диглюкозид кемпферола; в листьях — кверцетин, кемп-
ферол, 3-глюкозид кверцетина, 3-глюкозид изорамнетина (Harbome, Williams,
1972; Ulubelen, Abdomaleky, Mabry, 1982). Высшие жирные кислоты: в плодах —
петрозелиновая (Kleiman, Spenser, 1982). Эфирное масло в плодах до 0.7% (Ни-
лов, Вильямс, 1929). Жирное масло: в плодах до 17% (Kleiman, Spencer, 1982).
Род 63. SPHALLEROCARPUS Besser ex DC. — ОБМАНЧИВОПЛОДНИК
S. gracilis (Besser ex Trevir.) Koso-Pol. — О. изящный. Дв. 40-130 см выс. —
Арктика: Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч. (заноси.): Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Зап.
Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: все
р-ны. — В посевах, населённых пунктах, по сорным местам, вдоль дорог.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
мирцен, у-терпинен, и-цимол, кариофиллен (Дикорастущие..., 1985). Стероиды:
в корнях — даукостерин (Shao, Zhang, Jiang, 2003). Неолигнаны: (2Д,2'Л)-диме-
267
тил-15,1'5-ди-(2,4,5-триметоксибензил)циклобутан (Shi J., Wang, 2001). Хромоны:
в корнях — З-О-ангелоилгамаудол, 4'-О-Р-О-глюкопиранозил-5-О-метилвисамми-
нол. Кумарины: в корнях — ксанталин, авиприн, изоимператорин (Shao, Zhang,
Jiang, 2003). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — лютеолин (Валуцкая, Гусько-
ва, Тюрина, 1974). Эфирное масло: в плодах до 1.3% (Соболевская, Тюрина, Гусь-
кова, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает антиоксидантными свойствами (Myagmar, Aniya, 2000). Кумарины
корней проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитно-
го рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965), эфирное масло — антибактериальную (Ди-
корастущие..., 1985).
Род 64. SYMPHYOLOMA С. А. Меу. — СРОСТНОПЛОДНИК
В корнях S. graveolens С. А. Меу. обнаружены бергаптен, изобергаптен, сфон-
дин, псорален, пимпинеллин, изопимпинеллин и императорин (Комиссаренко,
Пименов, 1977).
Род 65. THYSELIUM Raf. — ГИРЧОВНИЦА
Т. palustre (L.) Raf. (Selinum palustre L., Peucedanum palustre (L.) Moench,
Calestania palustris (L.) Koso-Pol., Thysselinum palustre Hoffm.) — Г. болотная.
Мн. 50-120 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь:
все р-ны. — На болотах, в заболоченных лесах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в корнях, пло-
дах — мирцен, а-пинен, р-пинен, лимонен, камфен, у-терпинен, терпинолен, са-
бинен, а-туйен; в корнях — и-цимол, а-терпинен, а-фелландрен, Р-фелландрен;
в плодах — А3-карен (Кожин, Сенченко, 1968; Кожин, Сорочинская, 1968;
Parczewski, 1960). Кумарины: в корнях, листьях, плодах — ангелат изобиангели-
цина, острутол, пейлюстрин; в корнях, плодах — императорин, колумбианадин,
оксид колумбианадина, оксипейцеданин, (+)-оксипейцеданин; в корнях — изоим-
ператорин, аптерин, (+)-оксипейцеданингидрат, бергаптен, пеуцеданин, пимпинел-
лин, изопимпинеллин; в плодах — изопейлюстрин, умбеллипренин, изооксипей-
цеданин, оксид колумбианадина, изопейларин (Лескова, Ананичев, 1969; Nielsen,
Lemmich, 1964b, 1965а, b; Fischer, Baerhaim Svendsen, 1976; Murray, Mendes,
Brown, 1982; Vuorela et al., 1989; Hadacek et aL, 1994; Eeva et al., 2004). Флаво-
ноиды: в надз. ч. — З-Р-В-глюкопиранозид и 3-a-L-рамнозил-P-D-глюкопирано-
зид кверцетина; в листьях, соцветиях — кверцетин; в листьях — кемпферол, ру-
тин (Валуцкая, Пименов, 1984; Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Cisowski, 1975).
Высшие жирные кислоты: в корнях — олеиновая, линолевая, линоленовая, паль-
митиновая, стеариновая, тетрадекановая, маргариновая, арахидоновая, пальмито-
леиновая, эйкозеновая (Cisowski, Szymczak, 1976). Эфирное масло: в корнях до
0.9%, в плодах до 2.1% (Кожин, Сенченко, 1968; Кожин, Сорочинская, 1968).
268
Биологическая активность. В эксперименте фуранокумарины про-
являют фототоксическую активность (Ojala et al., 1999).
Род 66. TILINGIA Regel — ТИЛИНГИЯ
В эксперименте кумарины корней и плодов Т. ajanensis Regel et Til. (Cnidium
ajanense (Regel et Til.) Drude) проявляют противоопухолевую активность в отно-
шении клеток асцитного рака Эрлиха (Цетлин и др., 1965).
Род 67. TORDYLIUM L. — ТОРДИЛИНУМ
Т. maximum L. — Т. крупный. О., дв. 20-70 см выс. — Кавказ: все р-ны. —
На открытых травянистых и щебнистых склонах, опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: (+)-а-пинен,
(+)-сабинен, (+)-Р-пинен, мирцен, А3-карен, н-цимен, (-)-лимонен, (Л)-Р-оцимен,
(Л)-Р-оцимен, (+)-у-терпинен, фенхон, (-)-Р-линалоол (Kapetanous et al., 2008). Ку-
марины: в листьях — умбеллиферон (Crowden, Harborne, Heywood, 1969). Фла-
воноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол; в плодах — 3-рутинозид кверце-
тина (Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harbome, Williams, 1972). Алифатичес-
кие спирты и альдегиды: октанол, октаналь (Kapetanous et al., 2008). Жирные кис-
лоты и их производные: бутил-2-метилбутаноат; в плодах — петрозелиновая,
пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая кислоты (Kleiman, Spenser,
1982; Hondelmann, 1985; Kapetanous et al., 2008). Жирное масло: в плодах до 19%
(Kleiman, Spencer, 1982; Hondelmann, 1985).
Род 68. TORILIS Adans. — ТОРИЛИС
1. T. arvensis (Huds.) Link — T. полевой. О. до 1 м выс. — Европ. ч.: Волж.-
Кам. (заноси.), Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На лесных полянах и опушках,
берегах водоёмов, среди кустарников, по обочинам дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях— маннит (Оганесян, Шинкаренко, Джумырко, 1974). Моно- и сесквитерпе-
ноиды: в надз. ч., плодах — ЦЦ-Р-фарнезен, дг-куркумен; в надз. ч. — а-лонги-
пинен, а-иланген, Р-цедрен, Р-гурьюнен, Р-акорадиен, валенцен, Р-химахален, ку-
парен, 8-кадинен, 6,11 -оксидоакор-4-ен, дендролазин, спатуленол, оксид кариофил-
лена, р-оплопенон, транс-изолонгифоланон, химахалол, а-бизаболол, эпи-а-би-
заболол, 14-гидрокси-а-мууролен; в плодах — каротол, торилин (Williams,
Harbome, 1972; Kim S. et al., 1998b; Bigdeli, Rustaiyan, Masoudi, 2004). Флавоно-
иды: в надз. ч., плодах — лютеолин, 7-глюкозид лютеолина; в надз. ч. — 5-глю-
козид и 5-глюкуронид лютеолина, 7-глюкозид апигенина; в плодах — 7-рутино-
зид лютеолина (Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Harbome, 1967, 1971; Crowden,
Harbome, Heywood, 1969; Harbome, Williams, 1972; Saleh et al., 1983b). Антоци-
аны: в надз. ч. — 3-ксилозилгалактозид цианидина, ферулоиловый эфир 3-кси-
269
лозилглюкозилгалактозида цианидина, синапоиловый эфир 3-ксилозилглюкозил-
галакгозида цианидина (Harbome, 1976). Высшие жирные кислоты: в плодах —
петрозелиновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая (Kleiman,
Spenser, 1982; Hondelmann, 1985). Эфирное масло: в плодах до 8% (Williams,
Harborne, 1972). Жирное масло: в плодах до 21% (Kleiman, Spencer, 1982;
Hondelmann, 1985).
2. Т. japonica (Houtt.) DC. (T. anthriscus (L.) С. C. Gmel., T. scabra DC.,
Caucalis anthriscus (L.) Huds.) — T. японский. О., дв. до 1 м выс. — Европ. ч.:
Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.,
Нижн.-Дон., Заволж.; Кавказ: Предкавк. (вост.), Даг.; Дальн. Вост.: Прим. — В
лиственных, смешанных и хвойных лесах, на опушках, каменистых склонах, сор-
ных местах, среди кустарников.
Химические компоненты. Геми-, моно- и сесквитерпеноиды: (+)-а-
пинен, р-туйен, (+)-сабинен, n-цимен, (+)-у-терпинен; в плодах — (35)-2-гидро-
ксиметилбутан-1,2,3,4-тетраол, (25,35)-2-метилбутан-1,2,3,4-тетраол, 1 -O-P-D-глю-
копиранозид (2£')-2-метил-2-бутен-1,4-диола, а-пинен, Р-пинен, а-фелландрен,
Р-фелландрен, Р-О-апиофураиозил-(1—э6)-Р-0-глюкопираиозид (15,25,45)-2-гидро-
кси-1,8-цинеола, пинокарвеол, Р-кариофиллен, 8-кадинен, каротол, каукалол, то-
рилен, торилин, торилолон, торилолид, окситорилолид, 4(15)-эудесмен-1р,6а-
диол, 4(15)-эудесмен-1Р,5а-диол, 4а,15-эпоксиэудесма-1Р,6а-диол, 2а,7-дигидрок-
сикессан, 2а,7,8Р-тригидроксикессан, 2,6-дигидроксигумула-3(12),7(13),9(5)-три-
ен, 1Р,7а,10аН-11-ацетоксигвай-4-ен-3-он (дезангелоилокситорилин), а-туйен,
а-гумулен, (-)-гермакрен D, бициклогермакрен, гермакратриен-4(15),5(£), 10(14)-
1Р-ол, (15,65,75)- 1-ацетокси-6,7-эпоксигумулен-2(Д), (15,65,75)-6,7-эпоксигумулен-
2(2)-ол-1, (15,65,75)-1-ацетокси-6,7-эпоксигумулен-2(Д), 4(15)-эудесмен-1Р,5а-
диол, 4а,15-эпоксиэудесман-1р,6а-диол, диацетат каукалола, диацетат неокаука-
лола, 11 -ацетокси-8-изобутирилгвай-4-ен-3-он, 11 -ацетокси-8-метакрилилгвай-4-ен-
3-он, 11-ацетокси-8-пропионилгвай-4-ен-3-он, 11-O-P-D-глюкопиранозид торило-
лона, ll-O-P-D-глюкопиранозид (15,7R, 105)-11-гидроксигвай-4-ен-3,8-диона, 8-0-
P-D-глюкопиранозид (15,75,85,105)-11-ацетокси-8-гидроксигвай-4-еи-3-оиа, 8-О-Р-
D-глюкопиранозид 11-О-ацетил-8-эпиторилолона, 8-О-Р-О-глюкопиранозид
8-эпиторилолона, 2-0-Р-0-глюкопираиозид 2а,7,8Р-тригидроксикессана, 2-0-P-D-
глкжопиранозид 2а,7-дигидроксикессана, 2-О-Р-О-глюкопиранозид 2а,7,12Р-три-
гидроксикессана, 1 l-O-P-D-глюкопиранозид (15,45,55,75,105)-10,11,15-тригидрок-
сигвайана, 11-ацетокси-8-ангелоилокси-1а-гидрокси-4-гвайен-3-он (1а-гидрокси-
торилин), 11 -ацетокси-8-ангелоилокси-1 Р-гидрокси-4-гвайен-З-он (1 Р-гидроксито-
рилин) (Kariyone, Majima, 1935; Talwar, Handa, 1964; Nakazaki, Chivamatsu, Maeda,
1966; Williams, Harbome, 1972; Ashraf et al., 1979a; Itokawa, Matsumoto, Michachi,
1983a; Itokawa et al., 1985, 1986; Fujita, 1990; Kitajima et al., 1998b; Kitajima,
Suzuki, Tanaka, 1998; Ryu, Jeong, 2001; Park H. et al., 2006; Lee I. et al., 2008). Бен-
зол и его производные: в плодах — бензиловый спирт, бензилацетат, и-метокси-
270
бензилацетат (Talwar, Handa, 1964; Ashraf et al., 1979a). Флавоноиды: в листьях,
плодах — 7-глюкозид лютеолина; в плодах — лютеолин, 7-рутинозид лютеоли-
на, хризоэриол, 7-глюкозид хризоэриола (Crowden, Harbome, Heywood, 1969;
Harbome, 1971a; Harbome, Williams, 1972). Алифатические спирты, альдегиды,
кетоны: окт-1-ен-З-ол, 6-метилгепт-5-ен-2-он, октаналь (Kapetanous et aL, 2008).
Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая, пальмитиновая, стеари-
новая, олеиновая, линолевая (Kleiman, Spenser, 1982; Hondelmann, 1985). Эфир-
ное масло: в плодах до 0.3% (Talwar, Handa, 1964; Sarin, 1965). Жирное масло:
в плодах до 23% (Kleiman, Spencer, 1982; Hondelmann, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обла-
дает антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990) и спазмолитически-
ми (Itokawa et al., 1983) свойствами, торилин — аналгезирующими и противовос-
палительными (Lee Е. et al., 1999). Метанольный экстракт плодов и торилин ин-
гибируют активность 5а-редуктазы (Park W. et aL, 2003), торилин — активность
тирозиназы (Yun et aL, 2009), торилин, 11-ацетокси-8-изобутирил-4-гвайен-3-он,
11-ацетокси-8-метакрилил-4-гвайен-3-он и 11-ацетокси-8-пропионил-4-гвайен-3-
он— синтез оксида азота в макрофагах RAW 264.7 (Lee I. et aL, 2008), торилин
блокирует калий-зависимый канал (Kwak et aL, 2006). Кумарины плодов прояв-
ляют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эрли-
ха (Цетлин и др., 1965), метанольный экстракт плодов — цитотоксическую в от-
ношении клеток HeLa, клеток линий МК-1 и B16F10 (Nakano et aL, 1998), тори-
лин, la-гидрокситорилин, 1 Р-гидрокситорилин — клеток линий А549, SK-OV-3,
SK-MEL-2, НСТ15 (Park Н. et aL, 2006), торилин — клеток линий КВ-VI и MCF7/
ADR (Kim S. et aL, 1998b), торилин подавляет ангиогенез и опухолевую инвазию
(Kim М. et aL, 2000, 2001), проявляет антибактериальную активность (Cho et aL,
2008), спиртовый экстракт надз. ч. — антипротозойную (Youn, Noh, 2001; Youn
et aL, 2003, 2004).
3. T. leptophylla (L.) Reichenb. f. (Caucalis leptophylla L.) — T. тонколист-
ный. О. 10-30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. (заноси.); Кавказ: Предкавк.
(вост.), Даг. — На сухих склонах, пустырях, у дорог, в населённых пунктах, сор-
ное.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
а-пинен, Р-пинен, А3-карен, камфен, лимонен, а-фелландрен, Р-фелландрен, у-тер-
пинен, и-цимол, Р-кариофиллен, борнилацетат, геранилацетат, каротол. Бензол и
его производные: в плодах — и-метоксибензилацетат (Williams, Harbome, 1972;
Ashraf et al., 1979a). Флавоноиды: в плодах — лютеолин, 7-глюкозид, 7-диглюко-
зид, 7-триглюкозид и 7-рутинозид лютеолина (Harbome, 1971а; Harbome, Williams,
1972). Антоцианы: в листьях — 3-ксилозилгалактозид и 3-ксилозилглюкозилга-
лактозид цианидина, ферулоиловый эфир 3-ксилозилглюкозилгалактозида циани-
дина (Harbome, 1976). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая.
Жирное масло: в плодах до 14% (Kleiman, Spencer, 1982).
271
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
плодов проявляет антибактериальную активность (Maleki et al., 2008).
4. Т. nodosa (L.) Gaertn. — Ц. узловатый. О. 10-35 см выс. — Европ. ч.:
Лад.-Ильм. (заноси.); Кавказ: Предкавк. (вост.), Даг. — На лугах, каменистых и
щебнистых склонах, сорных местах, по берегам водоёмов, в садах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч., плодах — 7-глю-
козид лютеолина; в надз. ч. — 7-глюкозид и 7-глюкуронид апигенина; в листь-
ях, плодах — 5-глюкозид лютеолина; в плодах — лютеолин, 7-диглюкозид и 7-ру-
тинозид лютеолина, 7-глюкозид хризоэриола (Harbome, 1967, 1971; Crowden,
Harbome, Heywood, 1969; Harbome, Williams, 1972; Medrano, Bertolome, Hanrie,
1977; Saleh et al., 1983b). Антоцианы: в листьях — 3-ксилозилгалактозид циани-
дина, ферулоиловый эфир 3-ксилозилглюкозилгалактозида цианидина, синапои-
ловый эфир 3-ксилозилглюкозилгалактозида цианидина (Harbome, 1976). Высшие
жирные кислоты: в плодах — петрозелиновая. Жирное масло: в плодах до 11%
(Kleiman, Spencer, 1982).
Род 69. TURGENIA Hoffm. — ТУРГЕНИЯ
Т. latifolia (L.) Hoffm. — Т. широколистная. О. 20-60 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр. (за-
носи.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Волж.-Дон. (заноси.), Нижн.-
Дон. (юг), Заволж. (заноси.); Кавказ: Предкавк. (вост.), Даг.; Вост. Сибирь: Анг.-
Саян. (заноси.); Дальн. Вост, (заноси.): Камч., Прим. — На сухих травянистых и
щебнистых склонах, сорное в посевах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: в плодах — каротол
(Williams, Harbome, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. — 7-О-Р-О-глюкопиранозил-
(1->4)-Р-П-рамнопиранозид и 7-О-Р-О-глюкопиранозид лютеолина; в листьях,
плодах — лютеолин; в плодах — хризоэриол, 7-глюкозид хризоэриола, 7-глюко-
зид, 7-арабинозид, 7-арабинозилглюкозид, 4'-глюкозид и 4'-диглюкозид лютеолина
(Каттаев, Никонов, 19726; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Harbome, 1971a;
Harbome, Williams, 1972). Высшие жирные кислоты: в плодах — петрозелино-
вая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное
масло: в плодах до 36% (Kleiman, Spenser, 1982; Hondelmann, 1985).
Род 70. VISNAGA Mill. — ВИСНАГА
V. daucoides Gaertn. (Amrni visnaga (L.) Lam.) — В. морковевидная. Мн. 40-
100 см выс. — Кавказ: Даг. — В населённых пунктах, у дорог.
Химические компоненты. Кумарины: в соцветиях, плодах — висна-
дин, дигидросамидин; в листьях — умбеллиферон; в плодах — ксантотоксин,
самидин, мармезин, (+)-келлактон, (-)-келлактон, 8-гидрокси-5-метоксипсорален,
аммидин (Samaan, 1931; Karawya, Sina, Nour, 1969; Smith et al., 1959; Baddar, Farid,
272
Starkovsky, 1963; Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Le Quesne et al., 1985). Xpo-
моны: в корнях, стеблях, соцветиях, плодах — келлин; в корнях, стеблях, пло-
дах— виснагин; в плодах — висамминол, аммиол (Spath, Graber, 1938, 1941;
Seitz, 1954; Giessner, 1959; Baddar, Farid, Starkovsky, 1963). Флавоноиды: в лис-
тьях, соцветиях, плодах — 3-сульфат изорамнетина; в листьях, соцветиях — 3-
рутинозид кемпферола, рутин, 3-рамнозилглюкозид мирицетина; в листьях, пло-
дах — кверцетин, кемпферол; в стеблях, плодах — 3-сульфат рамноцитрина, 3-
сульфат рамнетина; в стеблях — 7-глюкозид и 3-рутинозид изорамнетина; в ли-
стьях — мирицетин, 3-глюкозид, 3-ксилозилглюкозид и 3-глюкозид кверцетина,
3-глюкозид кемпферола, 3-рутинозид изорамнетина; в соцветиях — изокверцит-
рин, астрагалин; в плодах — акацетин, рамназин (Horhammer, Wagner, 1957, 1962;
Horhammer, Wagner, Gotz, 1958; Baddar, Farid, Starkovsky, 1963; Akacic Kustrac,
1964, 1965; Harbome, 1971a; Harbome, King, 1976; Saleh et al., 1983b). Высшие
жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, стеариновая, петрозелиновая, оле-
иновая, линолевая, линоленовая (Skellon, Spense, 1954; Fiad, Osman, 1975;
Kleiman, Spenser, 1982). Жирное масло: в плодах до 19% (Skellon, Spense, 1954;
Fiad, Osman, 1975; Kleiman, Spenser, 1982).
Род 71. XANTHOSELINUM Schur — ЗЛАТОГОРИЧНИК
X. alsaticum (L.) Schur (Peucedanum alsaticum L., P lubimenkoanum Kotov) —
3. эльзасский. Мн. 60-120 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Верх.-
Днепр. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Заволж., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — В разреженных лесах,
степях, среди кустарников, на обочинах дорог, насыпях.
Химические компоненты: Фенолкарбоновые кислоты: в плодах —
хлорогеновая (Skalicka-Wozniak, Glowniak, 2008). Кумарины: в плодах — алсати-
кокумарин. Хромоны: в плодах — алсатикол (Skalicka-Wozniak et al., 2009b).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корней прояв-
ляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
Род 72. ZOSIMA Hoffm. — ЗОСИМА
Z. orientalis Hoffm. (Z. absinthifolia auct.) — 3. восточная. Мн., реже дв. 20-
60 см выс. — Кавказ: Даг. — На глинисто-щебнистых и мелкоземистых склонах,
осыпях, в горных степях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Кумарины: в корнях, плодах — зозимин;
в корнях — мармезин, (5'-оксиизопропил-2"-изовалерилокси)-4/,5'-дигидрофуро-
2',3':6,7-кумарин (апшеронин); в плодах — умбеллиферон, сфондин, бергаптен,
изобергаптен, императорин изопимпинеллин, пимпинеллин, дельтоин, (Никонов,
Баранаускайте, 1964; 1965; Гусак, Сафина, 1976; Керимов, Абышев, Мустафаева,
2002). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол, 3-глюкозид и 7-глюко-
273
зид кверцетина (Crowden, Harbome, Heywood, 1969; Saleh et al., 1983b). Алифа-
тические спирты и их эфиры: в плодах — октан-1-ол, октилацетат, октилбути-
рат, октилоктаноат (Гурвич, Гаджиев, 1938). Жирные кислоты: в плодах — кап-
риловая, петрозелиновая (Гурвич, Гаджиев, 1938; Kleiman, Spenser, 1982). Эфир-
ное масло: надз. ч. до 0.3%, в плодах до 1.8% (Гурвич, Гаджиев, 1938; Медведе-
ва, 1955; Мелкумян, 1974). Жирное масло: в плодах до 20% (Kleiman, Spenser,
1982).
Биологическая активность. В эксперименте кумарины плодов про-
являют противоопухолевую активность в отношении клеток асцитного рака Эр-
лиха (Цетлин и др., 1965), спиртовый экстракт надз. ч. — репеллентную (Поля-
ков, Хайдаров, Шретер, 1977).
ЛИТЕРАТУРА
Абдель-Баки А. М. 1980. Фармакогностическое и фармакологическое изучение софоры желто-
ватой — Sophora flavescens Soland.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 25 с.
Абдель-Баки А., Блинова К. Ф. 1980. Алкалоиды корней Sophora flavescens И Химия природ,
соедин. № 3. С. 427-428.
Абрамов М. М., Агишева С. А. 1957. О химическом составе и физиологическом действии эк-
страктов из листьев и плодов парнолистника обыкновенного // Науч. тр. Самарк. ин-та сов.
торговли. Т. 8. С. 255-259.
Абуталыбов М. Г., Асланов С. М., Новрузов Э. Н. 1978. Химический состав зрелых плодов об-
лепихи, произрастающей в Азербайджане // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 2. С. 220-222.
Абышев А. 3. и др. 1977. Химическое изучение некоторых видов семейства зонтичных флоры
Кавказа / А. 3. Абышев, П. П. Денисенко, Д. 3. Абышев, Ю. Б. Керимов // Фармация. Т. 26,
№ 2. С. 42-44.
Абышев А. 3. и др. 1982. Сравнительная характеристика кумаринового состава Seseli campestre,
произрастающей в Молдавии и на Кавказе / А. 3. Абышев, И. П. Сидоров, Д. 3. Абышев,
В. Н. Флоря, В. П. Змейков, Ю. Б. Керимов // Химия природ, соедин. № 4. С. 434-441.
Абышев А. 3., Абышев Д. 3. 1983. О кумариновом составе Seseli tortuosum И Химия природ,
соедин. № 6. С. 704-709.
Абышев А. 3., Абышев Д. 3. 1984. Кумарины Seseli peucedanoides И Химия природ, соедин. № 2.
С. 248.
Абышев А. 3., Денисенко П. П. 1973. О кумариновом составе Heracleum sosnowskyi И Химия
природ, соедин. № 4. С. 550-551.
Абышев А. 3., Исаев Н. Я., Керимов Ю. Б. 1980. Кумарины трёх видов Haplophyllum И Химия
природ, соедин. № 6. С. 800-803.
Авраменко Л. Г., Никонов Г. К. 1971. Саксалин — новый фурокумарин из корей Angelica saxati-
lis I/ Химия природ, соедин. № 6. С. 830-831.
Авраменко Л. Г., Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1969а. Кумарины корней Angelica saxatilis И
Химия природ, соедин. № 5. С. 436.
Авраменко Л. Г., Никонов Г. К., Пименов М. Г. 19696. Кумарины плодов Angelica decursiva И
Химия природ, соедин. № 6. С. 593.
Авраменко Л. Г., Скляр Ю. Е., Пименов М. Г. 1975. Кумарины Peucedanum baicalense И Химия
природ, соедин. № 3. С. 421-422.
Агзамова М. А., Исаев М. И. 1991. Тритерпеновые гликозиды и их генины: циклоалпигенин D
и циклоалпиозид D из Astragalus alopecurus И Химия природ, соедин. № 3. С. 377-384.
Адамян Ц. И. и др. 2005. Влияние корня солодки голой на показатели периферической крови
в динамике вибрационного воздействия / Ц. И. Адамян, Э. С. Геворкян, С. М. Минасян,
К. Р. Оганесян, К. А. Киракосян И Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 139, № 8.
С. 164-168.
Айзенман Б. Ю. и др. 1963. Дослщження in vitro протипухлинно!' активност! екстрактТв з ви-
щих рослин / Б. Ю. Айзенман, Т. П. Мандрик, М. О. Швайгер, А. М. Бред1хша, А. С. Бон-
даренко // Мшробюл. журн. Т. 25, вып. 4. С. 46-52.
Айзиков М. И. 1993. Антиатеросклеротическая активность некоторых ротеноидов, терпеноидов
и проантоцианидинов из флоры Средней Азии: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. Ташкент.
31 с.
Айсхата Сидибе. 2003. Сравнительное изучение антигипоксических свойств различных извле-
чений из надземной части Alhagi pseudoalhagi (Bieb.) Desv. // Матер. 7-го Межд. съезда:
275
Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхож-
дения. СПб. С. 132-135.
Акбаров Р. Р., Мухамедова X. С., Акрамов С. Т. 1979. Содержание фосфолипидов и фитина в
семенах различных растений // Химия природ, соедин. № 2. С. 223—224.
Акопян Г. О. 1972. Содержание токоферолов в дикорастущих кормовых растениях Армении //
Сообщ. Ин-та агрохим. проблем и гидропоники АН АрмССР. № 12. С. 108-115.
Акрамова А. С., Умаров А. У, Маркман А. Л. 1968. Масло из семян Robinia pseudoacacia и
Melilotus officinalis И Химия природ, соедин. № 3. С. 32-33.
Аксиненко С. Г. и др. 2008. Анальгетическая активность вытяжек из растений Сибири / С. Г.
Аксиненко, Т. Н. Поветьева, Ю. В. Нестерова, Е. В. Попова, Ю. Г. Нагорняк, С. В. Пуш-
карский, Н. Н. Гайдамович, В. Г. Пашинский // 15-й Рос. нац. контр. «Человек и лекарство»:
Сб. матер, конгр. (тез. докл). М. С. 575.
Алания М. Д. 1974. Фитохимическое исследование некоторых представителей рода Astragalus
L., произрастающих в Грузии: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Харьков. 21 с.
Алания М. Д. 1976. Фенольные соединения Astragalus brachycarpus И Химия природ, соедин.
№ 6. С. 813.
Алания М. Д. 1983. Флавоноиды Hedysarum sericeum и Hedysarum caucasicum И Химия при-
род. соедин. № 5. С. 646.
Алания М. Д. 1988. Циклогалегинозид А из Astragalus falcatus Lam. // Изв. АН ГССР. Сер. хим.
Т. 14, № 1. С. 73-74.
Алания М. Д. и др. 1983а. Гликозиды флавоноидов Astragalus cicer / М. Д. Алания, Д. Н. Ане-
ли, А. В. Патудин, Р. В. Камелин // Химия природ, соедин. № 4. С. 528.
Алания М. Д. и др. 19836. Тритерпеновые гликозиды Astragalus и их генины: Циклогале-
гигенин из Astragalus galegiformis / М. Д. Алания, М. И. Исаев, М. Б. Горовиц, Н. Д. Аб-
дуллаев, Э. П. Кемертелидзе, Н. К. Абубакиров // Химия природ, соедин. № 3. С. 332—
339.
Алания М. Д. и др. 1984. Тритерпеновые гликозиды Astragalus и их генины / М. Д. Алания, М.
И. Исаев, М. Б. Горовиц, Н. Д. Абдуллаев, Э. П. Кемертелидзе, Н. К. Абубакиров // Химия
природ, соедин. № 4. С. 477-481.
Алания М. Д., Иосебидзе Н. И. 1980. Динамика содержания астрагалегозида в Astragalus
galegiformis И Изв. АН ГССР. Сер. биол. Т. 2, № 4. С. 324-328.
Алания М. Д., Иосебидзе Н. И., Кемертелидзе Э. П. 1976. Динамика содержания робинина в
Astragalus falcatus Lam. // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 2. С. 242-243.
Алания М. Д., Кемертелидзе Э. П. 1981. Химическое исследование Astragalus brachycarpus И
Изв. АН ГССР. Сер. хим. № 2. С. 125-130.
Алания М. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 1971. Рутин из Hedera colchica И Хи-
мия природ, соедин. № 4. С. 531.
Алания М. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 1972а. Флавоноиды Astragalus falcatus
// Сообщ. АН ГССР. Т. 68, № 2. С. 357-360.
Алания М. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 19726. Флавоноиды из Astragalus
galegiformis и A. maximus И Химия природ, соедин. № 6. С. 802.
Алания М. Д., Шалашвили К. Г. 1981. Флавоноиды из Bupleurum exaltatum II Химия природ,
соедин. № 6. С. 800-801.
Алешинская Э. Е. и др. 1978. Противоаллергические и гормональные свойства глицирризино-
вой и глицирретиновой кислот, выделенных из солодкового корня / Э. Е. Алешинская,
Я. А. Алешкина, В. В. Бережинская, Н. В. Догель, Г. С. Зефирова, С. Ю. Каганов, С. С. Ни-
китина, Б. Семёнов, Е. А. Трутнева И Солодковый корень. М. С. 24-26.
Алиев Н., Кулиева X., Ибрагимов Г. 1971. Антимикробное действие эфирных масел некоторых
видов Heracleum L. из Азербайджана И Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 85-89.
276
Алиев Р. К. 1960. Кровоостанавливающие препараты из некоторых растений флоры Азербайд-
жана. Баку. 191 с.
Алиев X. У. и др. 1962. Изучение мочегонного действия некоторых средств народной медици-
ны / X. У. Алиев, И. К. Камилов, Е. Д. Баженова, X. X. Халматов // Тр. Ташк. фармац. ин-
та. Т. 3. С. 443-446.
Али-заде 3. М. и др. 1978. Формовое разнообразие облепихи в северо-западном Азербайджа-
не / 3. М. Али-заде, Г. Н. Имамалиев, Ф. М. Азизов, Н. М. Кафаров // Растит, ресурсы. Т. 14,
вып. 1. С. 64-66.
Алтымышев А. А., Горелкина О. И. 1976. Первичное фармакологическое исследование сока
плодов облепихи // Изв. АН КиргССР. № 2. С. 45-46.
Аметова Э. Ф., Никонов Г. К., Горовой П. Г. 1976. Кумарины Angelica sachalinensis И Химия
природ, соедин. № 3. С. 385-386.
Аминов С. Д., Вахабов А. А. 1991. Противоаритмическая активность нитрарина // Хим.-фар-
мац. журн. Т. 25, № 3. С. 56-58.
Аммосов А. С., Надёжина Т. П., Литвиненко В. И. 1972. Фенольные соединения видов секции ложных
солодок И Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Львов. С. 704-705.
Амосова Е. Н. 2007. Антиметастатическая активность препаратов природного происхождения:
Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Томск. 48 с.
Амосова Е. Н. и др. 1983. Противоопухолевая и антистрессорная активность препаратов рас-
тительного происхождения / Е. Н. Амосова, Л. А. Дементьева, П. С. Зориков, К. В. Ярё-
менко, С. Г. Ибрагимова // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Даль-
него Востока. Новосибирск. С. 169-171.
Амосова Е. Н. и др. 1991. Сравнительное изучение влияния комплексного фитопрепарата и его
составляющих на развитие перевиваемых опухолей / Е. А. Амосова, Е. П. Зуева, В. Г. Иса-
ков, К. В. Ярёменко, С. Я. Соколов // Растит, ресурсы. Т. 27, вып. 1. С. 130-134.
Амосова Е. Н. и др. 1998. Поиск новых противоязвенных средств из растений Сибири и Даль-
него Востока / Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, Т. Г. Разина, В. Ф. Турецкова, О. В. Азарова,
С. Г. Крылова, Е. Д. Гольдберг // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 61, № 6. С. 31-35.
Ангарская М. А., Васильченко Е. А., Соколова В. Е. 1965. Гипоазотемическое и диуретическое
действие некоторых видов леспедецы // Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 4. С. 544-547.
Андоскина Л. Т. 1979. Содержание и качественный состав органических кислот в различных
видах солодки // Перспективные растения Узбекистана и их культура. Ташкент. С. 163-169.
Андреев В. В. 1958. Исследование алкалоидов Cytisus austriacus, С. lindemannii и С. blockii,
произрастающих в Молдавской ССР, методом бумажной хроматографии // Тр. по химии
природ, соедин. Вып. 1. Кишинев. С. 71-78.
Андреева О. А. 1980. Флавоны Vicia balansae И Химия природ, соедин. № 5. С. 720-721.
Андреева О. А. 1984. Фенольные соединения надземной части Vicia truncatula И Химия при-
род. соедин. № 2. С. 245-247.
Андреева О. А. и др. 1987. Флавоноиды Vicia truncatula Fisch, et Bieb. и их фармакологичес-
кие свойства / О. А. Андреева, В. А. Бандюкова, Т. П. Леонтьева, С. А. Рекканут И Растит,
ресурсы. Т. 23, вып. 1. С. 96-100.
Андреева О. А. и др. 1992. Гипотензивность флавоноидов вики Баланзы и люпина многолет-
него / О. А. Андреева, И. И. Озимина, М. Н. Ивашев, Т. А. Лысенко // Хим.-фармац. журн.
Т. 26, № 7/8. С. 62-64.
Андрианова В. Б., Скляр Ю. Е. 1975. Изопеуцеданин из Libanotis montana // Химия природ,
соедин. № 1. С. 89-90.
Анисимов М. М., Супрунов Н. И., Прокофьева Н. Г. 1972. Влияние некоторых соединений, вы-
деленных из растений сем. Araliaceae, на биосинтез белка in vitro // Растит, ресурсы. Т. 8,
вып. 3. С. 378-380.
277
Аноховская С. М., Коноплёва Е. В. 1996. Исследование обезболивающей активности настоя тра-
вы клевера ползучего // Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств. СПб.
С. 143-144.
Антонова О. К., Шемерянкин Б. В. 1981. Кумарины корней Phlojodicarpus sibiricus // Химия
природ, соедин. № 6. С. 797-798.
Аркадьева Г. Е., Блинова К. Ф., Комарова М. Н. 1966. К антибиотической оценке лекарствен-
ных растений тибетской медицины // Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 218-223.
Артамонов Н. А., Горяев М. И., Бурковская Л. Ф. 1982. Исследование каротиноидов люцерны
посевной (Medicago sativd) И Изв. АН КазССР. Сер. химия. Т. 32, № 4. С. 73-77.
Артамонова Н. А., Бурковская Л. Ф., Никонов Г. К. 1987. Пигменты и витамины листьев неко-
торых растений семейства бобовых // Химия природ, соедин. № 4. С. 605-606.
Артамохин Н. И. 1936. О составе эфирного масла из Ferula ferulago // Тр. Никит, ботан. сада.
Т. 20, вып. I. С. 51-54.
Артемьева И. А. и др. 2001. Лечение хронического рецидивирующего афтозного стоматита пре-
паратами природного происхождения / И. А. Артемьева, В. Д. Молоков, Г. И. Аксёнова,
Т. П. Зюбр, Е. Н. Гуменникова, В. В. Гордеева, И. Б. Васильев // Матер. 5-го Межд. съез-
да: Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного проис-
хождения. СПб. С. 449-450.
Артемьева М. В., Никонов Г. К. 1971. О флавоноидах Bupleurum czimganicum // Химия природ,
соедин. № 5. С. 666-667.
Арушанян Э. Б., Шикина И. Б. 2004. Улучшение свето- и цветовоспринимающей функции глаза
у людей при длительном использовании элеутерококка // Эксперим. и клинич. фармаколо-
гия. Т. 67, № 4. С. 64-66.
Асатиани В. С. и др. 1971. Алкалоиды Dictamnus caucasicus Fisch.: у-фагарин, 6,8-диметокси-
изодиктамнин, 6-метоксиизодиктамнин, робустин и изодиктамнин / В. С. Асатиани,
И. М. Киквидзе, И. А. Бессонова, К. С. Муджири, С. Ю. Юнусов И Сообщ. АН ГССР. Т. 64,
вып. 1. С. 85-88.
Асилбекова Д. Т., Гусакова С. Д., Глушенкова А. И. 1985. Липиды плодов Acanthopanax
sessiliflorus // Химия природ, соедин. № 6. С. 760-766.
Асланов С. М. 1982. Химический состав облепихи крушиновидной, выращиваемой на Апше-
роне // Растит, ресурсы. Т. 18, вып. 1. С. 73-76.
Аталыкова Ф. М., Кукенов М. К. 1981. Флавоноидсодержащие растения природной флоры Тар-
багатая // Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 4. С. 4—8.
Ахмеджанова В. И., Бессонова И. А., Юнусов С. Ю. 1978. Исследование корней Dictamnus
angustifolius // Химия природ, соедин. № 4. С. 476-478.
Ашаева Л. А., Алханова Н. А. 1995. Антигипергликемическая активность некоторых растений
Татарстана // Казан, мед. журн. Т. 76, № 3. С. 210-212.
Бабаскин В. С., Добрянский В. С., Киселевский М. В. 1993. Антигипертензивное действие сум-
мы флавоноидов клевера И Фармация. Т. 42, № 2. С. 56-57.
Бабаскин В. С., Киселевский М. В., Добрянский В. С. 1992. Антиаритмические свойства суммы
флавоноидов клевера лугового (Trifolium pratense L.) // Фармация. Т. 41, № 3. С. 65-66.
Бабаскина Л. И. 1998. Фармакогностическое исследование родов люцерна, люпин, вика семей-
ства бобовых, перспектива их практического использования: Автореф. дис. ... д-ра фармац.
наук. М. 49 с.
Бабаскина Л. И. 1999. Фармакотерапевтическая активность люцерны И Практическая фитоте-
рапия. № 1. С. 4—8.
Бабаскина Л. И., Киселевский М. В. 1997. Исследование модулирующего влияния экстракта
люцерны на противоопухолевую активность мононуклеаров крови И 4-й Рос. нац. конгр.:
Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 246.
278
Бабилев Ф. В., Никонов Г. К. 1965. Кумарины корней Phlojodicarpus villosus Tucz. // Химия при-
род. соедин. № 5. С. 353-356.
Багиров В. Ю., Белый М. Б. 1981. Исследование Seseli peucedanoides И Химия природ, соедин.
№ 6. С. 796-797.
Багиров В. Ю., Белый М. Б. 1982. Исследование некоторых представителей сем. Umbelliferae //
Химия природ, соедин. № 2. С. 250-251.
Бадаев Ф. А. и др. 1975. Противовирусные свойства растительных препаратов в отношении ви-
русов болезни Ауески, гриппа и герпеса / Ф. А. Бадаев, Н. И. Митин, А. А. Сулимов,
С. А. Вичканова, Л. В. Горюнова, Л. Д. Шипулина // Фитонциды. Киев. С. 220-229.
Баймухамбетов М. А. 1972. Фитохимическое исследование остролодочника Комарова Oxytropis
komarovii Vass.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 16 с.
Баймухамбетов М. А. 1975. Флавоноидные соединения некоторых видов рода остролодочник //
Некоторые проблемы фармацевтической науки и практики. Алма-Ата. С. 101-103.
Баймухамбетов М. А., Блинова К. Ф. 1970. К фитохимическому изучению остролодочника Ко-
марова И Матер, науч.-практ. конф, по проблеме: Основы развития и изыскания новых спо-
собов изготовления лекарств и методов их исследования. Тюмень. С. 90-91.
Баймухамбетов М. А., Литвиненко В. И. 1973. Неоизорутин из Oxytropis komarovii Vass. // Ра-
стит. ресурсы. Т. 9, вып. 4. С. 539-540.
Бакина Л. А. и др. 1972. Состав эфирного масла из надземной массы дикой моркови, культи-
вируемой в Молдавии / Л. А. Бакина, Г. Г. Сенченко, Г. И. Мещерюк, И. С. Кожина // Рас-
тит. ресурсы. Т. 8, вып. 2. С. 252-253.
Бакина Л. А., Сенченко Г. Г. 1968. Исследование эфирного масла плодов дягиля низбегающе-
го // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 15. С. 34-35.
Бакуридзе А. Д. и др. 1993. Иммуномодуляторы растительного происхождения / А. Д. Бакуридзе,
М. Ж. Курцикидзе, В. М. Писарев, Р. В. Махарадзе, Д. Т. Берашвили // Хим.-фармац. журн.
Т. 27, № 8. С. 43-47.
Баландин Д. А. 1947. Фитохимическое изучение термопсиса бобового // Тр. Дальневост, базы
им. В. Л. Комарова АН СССР. Сер. хим. науки. Вып. 1. С. 86-91.
Балтина Л. А. и др. 1997. Глицирризиновая кислота и её производные как новые иммуномоду-
ляторы / Л. А. Балтина, С. А. Рыжова, А. Ф. Исмаилова, Р. М. Кондратенко, Ф. С. Зару-
дий, Г. А. Толстиков // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 247.
Балтина Л. А. и др. 2005. Селективные трансформации и противовирусная активность тритер-
пеновых веществ солодкового корня и их производных / Л. А. Балтина, А. Г. Покровский,
J. Cinatl, Г. А. Толстиков // Новые лекарственные средства: успехи и перспективы. Уфа.
С. 12-13.
Бандюкова В. А. 1968. Распространение флавоноидов в некоторых семействах высших расте-
ний // Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 1. С. 97-112.
Бандюкова В. А. и др. 1970. Исследование флавоноидов некоторых видов растений семейства
сложноцветных, бурачниковых и бересклетовых / В. А. Бандюкова, С. Ф. Джумырко,
Н. В. Сергеева, А. Л. Шинкаренко // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 253-258.
Бандюкова В. А. и др. 1987. Антибактериальная активность флавоноидов некоторых видов цвет-
ковых растений / В. А. Бандюкова, В. С. Череватый, И. И. Озимина, О. А. Андреева,
А. И. Лебедева, В. С. Давыдов, Т. Н. Ващенко, Н. В. Постникова // Растит, ресурсы. Т. 23,
вып. 4. С. 607-612.
Бандюкова В. А. и др. 1992. Флавоноидный состав и антибактериальная активность некоторых
растений Субарктики / В. А. Бандюкова, Н. И. Богаевская, Т. Н. Ващенко, П. М. Жибое-
дов, Н. В. Постникова // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Ч. 1. Киев. С. 15.
Бандюкова В. А., Аванесов Э. Т. 1975. О вероятности обнаружения некоторых агликонов в се-
мействах высших растений // Растит, ресурсы. Т. 11, вып. 3. С. 334—342.
279
Бандюкова В. А., Сергеева Н. В. 1977. Состояние химического изучения растений порядка
Celastrales И Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 3. С. 560-569.
Бандюкова В. А., Сергеева Н. В., Шинкаренко Г. Л. 1964. Исследование флавоноидного соста-
ва некоторых растений Северного Кавказа И Фармац. журн. Т. 19, № 2. С. 40-44.
Бандюкова В. А., Халматов X. X., Юнусова К. К. 1985. Флавоноиды Trigonella grandiflora и
Т. tenuis И Химия природ, соедин. № 4. С. 562-563.
Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. 1965. Результата доследження високогорних рослин Тебер-
динського заповедника на вмют флавоноедних речовин методом хроматограф!!' на nanepi //
Фармац. журн. № 6. С. 37-41.
Баранаускайте Д. 1973. Хроматографическое изучение флавоноидов листьев и цветков жёлтой
акации // Науч. тр. высш. учеб, заведения ЛитССР. Сер. медицина. № 14. Вильнюс. С. 199—
201.
Баранаускайте Д. И. 1966. Исследование Heracleum flavescens Bess., произрастающего в Литов-
ской ССР, на содержание кумаринов // Матер. 16-й науч. конф, преподавателей Каунас, мед.
ин-та . Каунас. С. 12-13.
Баранаускайте Д. И. 1967. Предварительное фитохимическое исследование горичника крымс-
кого // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 6, вып. 1. С. 18-20.
Баранаускайте Д. И., Никонов Г. К. 1965. Химическое изучение горичников крымского и изве-
стнякового // Аптечное дело. Т. 14, № 1. С. 25-28.
Барнаулов О. Д. 1981. Влияние присыпок и отваров из некоторых растений флоры Монгольс-
кой Народной Республики на заживление ран у мышей // Растит, ресурсы. Т. 17, вып. 3.
С. 462-469.
Барнаулов О. Д„ Шанин С. Н. 1991. Стресс-лимитирующее действие фитопрепаратов // 4-я Все-
союз. конф.: Эндокринная система организма и вредные факторы окружающей среды. Л.
С. 27.
Барнаулов О. Д., Шпекина Г. А. 1988. Влияние отваров из надземных частей видов рода кара-
гана на инсулинемию у аллоксан-диабетических крыс // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике.
Тез. докл. Киев. С. 196-197.
Басаргин Д. Д. 1972. Перспективы использования борщевиков (Heracleum) Дальнего Востока И
Лекарственные средства Дальнего Востока. Вып. 11. Владивосток. С. 260-262.
Басаргин Д. Д., Горовой П. Г. 1975. Флавоноиды из дальневосточных видов Heracleum И Рас-
тит. ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 59-66.
Батиров Э. X., Батсурэн Д., Маликов В. М. 1984. Компоненты Haplophyllum dauricum И Химия
природ, соедин. № 2. С. 244-245.
Батиров Э. X., Киямитдинова Ф., Маликов В. М. 1986. Флавоноиды надземной части Glycyrrhiza
glabra И Химия природ, соедин. № 1. С. 111-112.
Баторова С. М. и др. 1983. Желчегонная активность отваров из некоторых растений Забайка-
лья / С. М. Баторова, 3. Г. Самбуева, С. М. Николаев, Ц. А. Найдакова // Растит, ресурсы.
Т. 19, вып. 3. С. 380-383.
Батсурэн Д. и др. 1978. Алкалоиды Peganum nigellastrum I Д. Батсурэн, М. В. Тележенецкая,
С. Ю. Юнусов, Г. Балдан // Химия природ, соедин. № 3. С. 418.
Батсурэн Д. и др. 1983. Компоненты Haplophyllum dauricum / Д. Батсурэн, Э. X. Батиров,
В. М. Маликов, М. Р. Ягудаев // Химия природ, соедин. № 2. С. 142-147.
Батсурэн Д., Батиров Э. X., Маликов В. М. 1981. Компоненты Haplophyllum dauricum // Химия
природ, соедин. № 5. С. 659.
Батсурэн Д., Батиров Э. X., Маликов В. М. 1982. Компоненты Haplophyllum dauricum И Химия
природ, соедин. № 5. С. 650-651.
Батурина С. С., Калыгина Т. А. 1996. Оценка иммуномодулирующих свойств растительных ма-
сел в эксперименте // 3-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 10.
280
Бе Тхи Тхуань 1974. Изучение флавоноидов некоторых забайкальских видов остролодочника —
Oxytropis DC.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 23 с.
Бе Тхи Тхуань, Блинова К. Ф. 1974. Флавоноиды некоторых видов рода Oxytropis Забайкалья//
Растит, ресурсы. Т. 10, вып. 1. С. 72-75.
Бедняк А. Е. 1958. Получение и исследование смолы и эфирного масла из корней ферулы джун-
гарской Ferula soongarica // Аптечное дело. Т. 7, № 5. С. 18-27.
Безкровная Л. А., Лаптева Т. А. 1991. Поиск средств неспецифической профилактики послед-
ствий радиационного воздействия на организм // 1-й съезд физиологов Средней Азии и
Казахстана. Ч. 1. Душанбе. С. 70.
Беленовская Л. М., Синицкий В. С., Тумбаа X. 1977. 7-Изопентенилоксикумарин из Heracleum
dissectum И Химия природ, соедин. № 4. С. 574.
Беликова А. П. и др. 1962. Экспериментальные данные по фармакологии гиппофаина (хлорид
5-окситриптамина) / А. П. Беликова, Н, А. Кудрявина, Ю. И. Рампан, А. Б. Сыркин // Фар-
макология и токсикология. Т. 25, № 6. С. 705-711.
Белодубровская Г. А. 1990. Фармакогностическое и фармакологическое исследование некоторых
представителей рода Caragana Lam.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 25 с.
Белозерцев Ю. А. и др. 1987. Поиски растительных препаратов с ноогропными свойствами /
Ю. А. Белозерцев, Е. Ю. Павлюшина, Ю. Ю. Анцупова, П. С. Зориков // Лекарственные
растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 19-20.
Белоус В. Н., Матюхина Л. Г., Рябинин А. А. 1965. Ураленовая кислота // Журн. общ. химии.
Т. 35, вып. 2. С. 401.
Белый М. Б., Багиров В. Ю., Расулов Ф. А. 1983. Кумарины Seseli peucedanoides И Химия при-
род. соедин. № 6. С. 782.
Березовикова И. П. и др. 1995. Семена люцерны как источник фармакологически активных ве-
ществ / И. П. Березовикова, И. Г. Парух, И. Ю. Шалаурова, М. В. Иванова, А. И. Резву-
хин // 2-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 230.
Бессонова И. А., Батсурэн Д., Юнусов С. Ю. 1984. Алкалоиды Haplophyllum dauricum И Хи-
мия природ, соедин. № 1. С. 73-76.
Беч Т. Д. 1960. Дослщження деяких рослин на вмют рутину // Фармац. журн. № 5. С. 58-64.
Бикбулатова Т. Н. 1970. Исследование полифенольного состава листьев герани холмовой
(Geranium collinum Steph.): Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Алма-Ата. 16 с.
Бикбулатова Т. Н., Чумбалов Т. К. 1973. Гидролизуемые таниды листьев герани холмовой //
Фенольные соединения и их свойства. Алма-Ата. С. 138-141.
Бичиханов М. П., Шретер Г. К. 1979. Химическое изучение некоторых видов рода аралия //
Экспериментальные исследования биологически активных веществ лекарственных препа-
ратов растительного и минерального происхождения. Улан-Удэ. С. 37—42.
Блинова К. Ф. и др. 1974. Поиски физиологически активных веществ среди растений тибетской
медицины Забайкалья / К. Ф. Блинова, Бе Тхи Тхуань, В. А. Иристе, М. Н. Комарова, Л. С. Тес-
лов, Р. К. Шатохина // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига. С. 232-233.
Блинова К. Ф. и др. 1986. Фитохимическое и фармакологическое исследование некоторых рас-
тений рода остролодочник (Oxytropis DC.) / К. Ф. Блинова, Л. В. Пастушенков, Е. И. Са-
канян, Е. Е. Лесиовская // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего
Востока. Томск. С. 24-25.
Блинова К. Ф., Архипова Г. М. 1967. К химии рода софора — Sophora L. // Вопросы фарма-
когнозии. Вып. 4. Л. С. 100-108.
Блинова К. Ф., Баланкова Л. Г. 1968. К фитохимическому изучению некоторых представителей
рода астрагал — Astragalus L. // Вопросы фармакогнозии. Вып. 5. Л. С. 113-123.
Блинова К. Ф., Бе Тхи Тхуань 1976. Окситрозид из Oxytropis myriophylla И Химия природ, со-
един. № 1. С. 99.
281
Блинова К. Ф., Бе Тхи Тхуань 1977. Дигликозиды кверцетина из Oxytropis myriophylla // Рас-
тит. ресурсы. Т. 13, вып. 3. С. 466-472.
Блинова К. Ф., Костыгов Н. М. 1960. Сердечно-сосудистые средства флоры Забайкалья // Ма-
тер. конф., посвящ. итогам работы Ленингр. хим.-фармац. ин-та за 1959 год. Л. С. 20-22.
Блинова К. Ф., Мусаэва Л. Д. 1964. До ф!тох1м1чного дослщження рослин Забайкалля, що зас-
тосовуються в пбетськш медицин'!' // Фармац. журн. № 2. С. 44-46.
Блинова К. Ф., Саканян Е. И. 1986. Виды Oxytropis DC., применяемые в тибетской медицине
и их флавоноидный состав // Растит, ресурсы. Т. 22, вып. 2. С. 266-272.
Богачёва Н. Г. и др. 1976. Стероидные генины семян Trigonella caerulea I Н. Г. Богачёва, М. М,
Горохова, В. Н. Кудрявцева, В. П. Киселёв, Л. М. Коган // Химия природ, соедин. № 3. С. 421.
Богачёва Н. Г., Коган Л. М. 1978. Новые гликозиды фуростен-5-триола-ЗР,22,26 из Trigonella
foenum-graecum и Т. caerulea II Тез. докл. 5-го Сов.-инд. симпоз. по химии природ, соедин.
Ереван. С. 39.
Богомаз В. А. 1953. Бересклет бородавчатый и бересклет европейский как масличные растения//
Тр. Ин-та леса АН СССР. Т. 11. С. 285-291.
Богоявленская Н. Л. 1953. К фармакологии кизила // Фармакология и токсикология. Т. 16, № 2.
С. 32-35.
Бойник В. В. 1988. Карагана кустарниковая и карагана древовидная — перспективные источ-
ники биологически активных веществ // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев.
С. 203-204.
Бойник В. В. и др. 1983. Кумарины надземной части Caragana frutex I В. В. Бойник, В. Н. Ко-
валёв, Н. Ф. Комиссаренко, В. И. Дихтярёв // Химия природ, соедин. № 6. С. 780-781.
Бойник В. В., Батюк Н. В., Ковалёв В. Н. 1986. Флавоноиды Caragana arborescens И Химия
природ, соедин. № 3. С. 375.
Бойчинов А., Атарджиев Хр., Стоянов Ж. 1965. Количественно съдържание на антрахинони в
българската дрога cortex frangulae // Фармация (НБР). Год. 15, бр. 1. С. 10-15.
Болотова М. Н., Бандюкова В. А., Цыбикова Д. Ц. 1970. Флавонолы плодов облепихи // Тез. 2-го
Симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 16-17.
Бондарева Г. М. 1957. К фармакологическому действию растения купырь лесной // Тр. отчёт,
науч. конф, за 1956 год Ростов н/Д мед. ин-та. С. 109-112.
Бондаренко А. С. 1962. Антимикробна актившсть деяких рослин И Мжробюлопя сшьскому гос-
подарству та медицин!. Кш’в. С. 95-102.
Бондаренко А. С. и др. 1964. Антимикробная активность некоторых растений / А. С. Бондарен-
ко, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, А. Н. Бредихина // Фитонциды в на-
родном хозяйстве. Киев. С. 170-179.
Бондаренко А. С. и др. 1967. Антимикробная активность растений ботанических садов Ашха-
бада и Душанбе / А. С. Бондаренко, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, Н. М. Поддубная,
Т. И. Скоробогатько, Л. Ф. Мозговая, Э. А. Колесова // Фитонциды, их биологическая роль
и значение для медицины и народного хозяйства. Киев. С. 102-106.
Бондаренко В. Е. 1975. Материалы к изучению лекарственных растений, применяемых в народ-
ной медицине Полесья БССР: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Тарту. 16 с.
Боровков А. В., Петов Г. М. 1967. К составу эфирных масел Libanotis transcaucasica И Химия
природ, соедин. № 4. С. 235.
Бостоганашвили В. С. 1967. Об алкалоидах Genista transcaucasica Schischk. и Genista abchasica
Sachok. // Тр. Ин-та фармакохимии АН ГССР. Вып. 10. Тбилиси. С. 196-205.
Брутто Л. И., Массагетов П. С., Уткин Л. М. 1966. Алкалоид смирновин из Astragalus tibetanus И
Химия природ, соедин. № 4. С. 441-442.
Бубева-Иванова Л., Желева А., Савчев П. 1969. Кумарины и флавоноиды Peucedanum rutheni-
cum И Химия природ, соедин. № 5. С. 594.
282
Бузиашвили И. Ш., Комиссаренко Н. Ф., Колесников Д. Г. 1970. Полифенольные соединения
Rhus coriaria И Химия природ, соедин. № 5. С. 627.
Бузиашвили И. Ш., Комиссаренко Н. Ф., Колесников Д. Г. 1972. Содержание полифенольных
соединений в листьях Rhus coriaria L. и Cotinus coggygria Scop. // Растит, ресурсы. T. 8,
вып. 2. С. 237-240.
Бъчваров Я. и др. 1977. Прочуване флавоноидния състав на Coronilla varia L. / Я. Бъчваров,
Н. Николов, Вл. Тонев, Хр. Ахтарджиев // Фармация (НРБ). Год. 27, бр. 2. С. 28-30.
Валуцкая А. Г. 1977. Сравнительное изучение флавоноидов рода Peucedanum // Изв. Сиб. отд-
ния АН СССР. Сер. биол. наук. № 15, вып. 3. С. 114-119.
Валуцкая А. Г. 1984. Динамика флавонолов у Heracleum dissectum Ledeb. в период цветения //
Растит, ресурсы. Т. 20, вып. 1. С. 119-123.
Валуцкая А. Г., Гуськова И. Н., Тюрина Е. В. 1972. Содержание кумаринов в сибирских пред-
ставителях сем. зонтичных // Растит, ресурсы. Т. 8, вып. 4. С. 547-554.
Валуцкая А. Г., Гуськова И. Н., Тюрина Е. В. 1974. Флавоноиды сибирских представителей се-
мейства зонтичных // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. Вып. 3. С. 134-139.
Валуцкая А. Г., Пименов М. Г. 1984. Флавоноиды видов рода Peucedanum L. s. 1. и их таксо-
номическое значение // Растит, ресурсы. Т. 20, вып. 4. С. 481-490.
Валуцкая А. Г., Тюрина Е. В. 1974. Фитохимическое исследование видов рода Peucedanum L.
при их интродукции в Центральном Сибирском ботаническом саду // Биологически актив-
ные соединения растений сибирской флоры. Новосибирск. С. 11-23.
Валынец А. П. и др. 1979. Даследованне фенольных злучэнняу люцэрны Medicago sativa L. /
А. П. Валынец, Г. П. Дубшоусш, Ф. Г. Бардзшау, Л. А. Пальчанка, Ж. К. Цихан // Весщ
Акад, навук БССР. Сер. б!ял. навук. № 4. С. 40-44.
Вандышев В. В., Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1968. Кумарины Agasyllis latifolia (Bieb.) Boiss. //
Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 3. С. 330-334.
Вандышев В. В., Пименов М. Г. 1970. Кумарины некоторых дальневосточных видов рода
Peucedanum L. // 2-й Симпоз. по изучению природных кумаринов. Тез. докл. Л. С. 47-
48.
Варлаков М. Н. 1932. Частная патология и терапия тибетской медицины // Сов. клиника. Т. 17,
№ 1(93). С. 12-28.
Василенко Ю. К. и др. 1988. Гиполипидемическая активность препаратов солодки в связи с
биогенезом её тритерпеновых соединений / Ю. К. Василенко, Э. Ф. Степанова, И. В. Скуль-
те, Т. Д. Мезенова // Фармация. Т. 37, № 6. С. 9-13.
Василенко Ю. К. и др. 1995. Сравнительная оценка фармакологической активности различных
извлечений из астрагала эспарцетного / Ю. К. Василенко, Н. Н. Гужва, Л. М. Фролова,
Е. П. Порфентьева, Г. Е. Коноплёва, Е. Г. Доркина // 2-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекар-
ство. Тез. докл. М. С. 232.
Василенко Ю. К. и др. 1997. Гиполипидемическая, гепатозащитная и желчегонная активность
извлечений из астрагала эспарцетного / Ю. К. Василенко, Н. Н. Гужва, Л. М. Фролова,
Е. П. Порфентьева, Е. Г. Доркина, А. М. Домунян, С. В. Москаленко // 4-й Рос. нац. конгр.:
Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 24.
Васильченко Е. А. и др. 1986. Анальгезирующее действие флавоноидов Rhododendron luteum
Sweet, Hypericum perforatum L., Lespedeza bicolor Turcz. и L. hedysaroides (Pall.) Kitag. /
E. А. Васильченко, Л. H. Васильева, H. Ф. Комиссаренко, И. Г. Левашова, В. С. Батюк // Ра-
стит. ресурсы. Т. 22, вып. 1. С. 12-21.
Вильямс В. В., Груздева Е. Ю. 1966. Обнаружения метилзамещённых п-бензохинонов в расте-
ниях // Изв. Моск. с.-х. акад. им. К. А. Тимирязева. № 2. С. 187-190.
Виноградова В. И., Искандаров С., Юнусов С. Ю. 1971. Исследование алкалоидов Thermopsis
lanceolata // Химия природ, соедин. № 4. С. 463-466.
283
Вихтинская И. Л. и др. 1988. Фармакологическая активность суммы БАВ видов караганы /
И. Л. Вихтинская, В. В. Бойник, Е. Н. Новикова, Т. Н. Короткова И 2-я Респ. конф, по мед.
ботанике. Тез. докл. Киев. С. 217 218.
Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. 1972. Эфирные масла как источник новых про-
тивогрибковых препаратов // Фитонциды. Киев. С. 123-126.
Вичканова С. А., Адгина В. В., Изосимова С. Б. 1977. Антибактериальные и антифунгальные
свойства природных лактонов // Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 3. С. 428-435.
Вичканова С. А., Адгина В. В., Рубинчик М. А. 1969. Фунгистатическая активность высших
растений // Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 195-200.
Вичканова С. А., Горюнова Л. В. 1969. Вируснейтрализующие свойства сапонинов солодки го-
лой и щетинистой // Тез. докл. Симпоз. по изучению и использованию солодки в народ-
ном хозяйстве. Ашхабад. С. 72-73.
Вичканова С. А., Горюнова Л. В. 1971а. Изучение вирулицидного действия эфирных масел in
vitro // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М. С. 217-221.
Вичканова С. А., Горюнова Л. В. 19716. О противовирусной активности некоторых сапонинов //
Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия. М. С. 204-212.
Вичканова С. А., Рубинчик М. А. 1961. Поиски антимикробных веществ среди растений Си-
бири и Дальнего Востока // Матер. 2-го Совет, по исследованию лекарственных растений
Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 25-26.
Вичканова С. А., Рубинчик М. А. 1978. Противотрихомонадные свойства препарата глицирре-
тината из солодкового корня // Солодковый корень. М. С. 11-13.
Вичканова С. А., Рубинчик М. А., Горюнова Л. В. 1970. Изучение антимикробной и противо-
вирусной активности препаратов из солодки голой // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацев-
тов. М. С. 538-544.
Власова Т. В. 1989. Полифенольный комплекс маакии амурской — потенциальный гепатопро-
тектор // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск.
С. 36.
Власова Т. В., Венгеровский А. И., Саратиков А. С. 1994. Полифенолы маакии амурской — эф-
фективное гепатозащитное и желчегонное средство // Хим.-фармац. журн. Т. 28, № 3. С. 56-
59.
Волковой В. А. 1999. Оптимизация создания антиаритмических средств растительного проис-
хождения: Автореф. дис. ... д-ра мед. наук. М. 39 с.
Волхонская Т. А. 1968. Изучение флавоноидов рода Bupleurum L. Западной Сибири: Автореф.
дис. ... канд. биол. наук. Томск. 19 с.
Волхонская Т. А. 1970. К идентификации флавонолов володушки многожильчатой // Экологи-
ческие и биохимические особенности полезных растений дикорастущей флоры Сибири.
Новосибирск. С. 247-248.
Высоцкий И. Ю. 1988. Применение астрагала шерстистоцветкового для профилактики и лече-
ния токсических поражений печени И 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев.
С. 221-222.
Гайдаш В. П. и др. 1974. Химическое изучение Anthyllis macrocephala / В. П. Гайдаш, С. Ф. Джу-
мырко, И. И. Самокиш, В. А. Компанцев II Химия природ, соедин. № 6. С. 796-797.
Гаммерман А. Ф., Блинова К. Ф., Бадмаев А. Н. 1967. Антимикробные свойства лекарственных
растений тибетской медицины // Фитонциды, их биологическая роль и значение для меди-
цины и народного хозяйства. Киев. С. 107-114.
Гантимур Д. 1985. Кумарины растений рода Phlojodicarpus: Автореф. дис. ... канд. хим. наук.
Иркутск. 17 с.
Гантимур Д, Семёнов А. А. 1981. Кумарины из Phlojodicarpus sibiricus // Химия природ, со-
един. № ЕС. 47-49.
284
Гантимур Д., Семёнов А. А. 1984. Кумарины из Phlojodicarpus villosus И Химия природ, соедин.
№ 3. С. 386.
Гантимур Д., Сырчина А. И., Семёнов А. А. 1985. Глюкозид пеуцеданола из Phlojodicarpus
turczaninovii // Химия природ, соедин. № 2. С. 190-192.
Гантимур Д., Сырчина А. И., Семёнов А. А. 1986а. Производные келлактона из Phlojodicarpus
sibiricus И Химия природ, соедин. № 1. С. 108-109.
Гантимур Д., Сырчина А. И., Семёнов А. А. 19866. Изоимператорин из Phlojodicarpus sibiricus И
Химия природ, соедин. № ГС. 109-110.
Гантимур Д., Сырчина А. И., Семёнов А. А. 1986в. Новые гликозиды из растений рода
Phlojodicarpus И Химия природ, соедин. № 1. С. 36-39.
Гачечиладзе Н. Д. и др. 1981. Биохимическая и морфологическая характеристика форм обле-
пихи крушиновидной, произрастающей в Западном Памире / Н. Д. Гачечиладзе, Ю. С. Кор-
зинников, Е. М. Глазунова, X. Ю. Юсуфбеков, В. В. Бондарь, Н. Б. Крымская, И. М. По-
тапова // Растит, ресурсы Т. 17, вып. 1. С. 37-42.
Гелчинская Р. Б. 1938. Биохимия люцерны И Биохимия культурных растений. Т. 2. М.; Л. С. 236-
269.
Генри Т. А. 1956. Химия растительных алкалоидов. М. 881 с.
Гинзберг С. X. 1954. Растения, применяемые в качестве дезинфицирующих средств // Лекар-
ственные средства растительного происхождения. М. С. 156-160.
Гиоргобиани Э. Д., Кемертелидзе Э. П. 1969. Кумарины корней Heracleum aconitifolium и Н. роп-
ticurn // Химия природ, соедин. № 1. С. 50.
Гиоргобиани Э. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 1968. Кумарины корней Heracleum
wilhelmsii и Н. asperum // Химия природ, соедин. № 5. С. 1. С. 47-48.
Гиоргобиани Э. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 1969а. Исследование кумаринов
рода борщевика (Heracleum L.) флоры Кавказа И Сообщ. АН ГССР. Т. 53, № 3. С. 613-616.
Гиоргобиани Э. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 19696. Кумарины корней Heracleum
sommieri и плодов Н. asperum И Химия природ, соедин. № 1. С. 53-54.
Гиоргобиани Э. Д., Комиссаренко Н. Ф., Кемертелидзе Э. П. 1970. Фурокумарины плодов
Heracleum asperum и корней Н. apiifolium // Химия природ, соедин. № ГС. 128.
Глызин В. И. 1975. Флавоноиды растений рода Lespedeza Rich. // Результаты научных исследо-
ваний в области лекарственного растениеводства. М. С. 148-150.
Глызин В. И. и др. 1970. Флавоноиды Lespedeza bicolor / В. И. Глызин, А. И. Баньковский, О. В.
Жубра, В. И. Шевченко И Химия природ, соедин. № 4. С. 473-474.
Глызин В. И., Баньковский А. И., Павлова Н. С. 1970. Фенольные соединения Hedysarum
sachalinense и Н brandtii И Химия природ, соедин. № 3. С. 369.
Глызин В. Н., Баньковский А. И. 1973. Флавоноиды растений Lespedeza, Phellodendron и BetulaH
Фенольные соединения и их физиологические свойства. Алма-Ата. С. 145-150.
Глызина Г. С., Быков В. И. 1969. Фенольные соединения Hedysarum neglectum И Химия при-
род. соедин. № 4. С. 322.
Глызина Г. С., Комиссаренко Н. Ф. 1967. Флавоноиды Hedysarum gmelinii // Химия природ, со-
един. № 2. С. 138-139.
Головина Л. А. и др. 1987. Сложные эфиры Ferula soongarica и F. subtilis / Л. А. Головина,
А. И. Саидходжаев, Н. Д. Абдуллаев, В. М. Маликов, М. Р. Ягудаев // Химия природ, со-
един. № 5. С. 763-764.
Голубинский И. Н. 1964. Фитонцидная активность листьев в зависимости от возраста и место-
положения их на растении-фитонцидоносителе // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев.
С. 107-111.
Гольдберг Е. Д. и др. 2001. Создание новых лекарственных препаратов из облепихи крушино-
видной для использования в лечении злокачественных новообразований / Е. Д. Гольдберг,
285
Е. П. Зуева, О. Н. Коновалова, М. Н. Стахеева, Е. Н. Амосова, Т. Г. Разина, С. Г. Крылова,
В. Ф. Турецкова // Сб. науч. тр. Томского науч, центра Сиб. отд-ния РАМН. М. С. 46 -50.
Гольдберг Е. Д. и др. 2008. Повышение эффективности химиотерапевтического и хирургиче-
ского методов лечения перевиваемых опухолей препаратами солодки / Е. Д. Гольдберг,
Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, Т. Г. Разина, С. Г. Крылова, П. С. Зориков // Бюл. эксперим. био-
логии и медицины. Т. 145, № 2. С. 213-217.
Гольм К. Р. 1936. Дикорастущие эфироносы горно-таёжной флоры // Тр. Горно-таёжной ст. Т. 1.
Хабаровск. С. 291-303.
Гоненко В. А. 1997. Антиокислительная активность спиртовых настоев из некоторых лекарствен-
ных растений // Валеология. Вып. 3. С. 134-138.
Гончарова Н. П., Глушенкова А. И. 1990. Липиды плодов лоха // Химия природ, соедин. № 1.
С. 17-21.
Гордейчук Т. Н„ Фоменко С. Е. 2001. Стресс-протекторное действие растительных препаратов
при трёхсуточной гипокинезии и реадаптации // Матер. 5-го Межд. съезда «Актуальные
проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения». СПб.
С. 210-214.
Горелкина О. И. 1981. Влияние природного комплекса биологически активных веществ сока
плодов облепихи на экспериментальный токсический гепатит: Автореф. дис. ... канд. мед.
наук. М. 20 с.
Горелкина О. И. и др. 1983. Влияние биологически активных веществ плодов облепихи на мор-
фологические и гистохимические показатели органов животных при действии тетрахлор-
метана / О. И. Горелкина, А. А. Алтымышев, Н. М. Ярцев, В. М. Варваштян // Облепиха
крушиновидная. Фрунзе. С. 81-85.
Горовой П. Г., Новиков В. А., Салихов 3. X. 1977. Материалы к изучению софоры желтеющей
// Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. С. 177-179.
Горовой П. Г, Уланова К. П. 1968. Содержание флавоноидов в некоторых видах володушки
Дальнего Востока // Совещ. по вопросам изучения и освоения растительных ресурсов
СССР. Тез. докл. Новосибирск. С. 54-55.
Горовой П. Г., Уланова К. П. 1969. Систематика и хемотаксономия дальневосточных видов
Bupleurum // Комаровские чтения. Вып. 17. Владивосток. С. 143-154.
Горовой П. Г., Уланова К. П., Павлова Н. С. 1973. Исследование флавоновых веществ в высо-
когорных видах Bupleurum L. Дальнего Востока // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол.
наук. № 5, вып. 1. С. 131-133.
Горшкова В. К. и др. 1989. Изыскание растительных антиконвульсантов / В. К. Горшкова,
Е. А. Краснова, Е. Г. Кобченко, И. С. Фомина И Новые лекарственные препараты из расте-
ний Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 45-46.
Горяев М. И. 1952. Эфирные масла флоры СССР. Алма-Ата. 330 с.
Горячев В. С., Шиманов В. Г. 1969. Эстрогенная активность некоторых видов солодок // Тез.
докл. Симпоз. по изучению и использованию солодки в народном хозяйстве. Ашхабад.
С. 42-43.
Гоциридзе А. В., Кемертелидзе Э. П. 1977. Содержание антрахинонов в коре видов крушины
и жостера, произрастающих в Грузии И Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 1. С. 64-68.
Гранкина В. П. 1970. Солодка уральская (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) в Барабинской и Кулун-
динской степях Западной Сибири и перспективы её использования: Автореф. дис. ... канд.
биол. наук. Тарту. 24 с.
Грига I. В. 1975. До фармакологи суми ал кал o'Uli в астрагалу хлопунця // Фармац. журн. № 4.
С. 64-66.
Грига I. В. 1981. Вплив препарату з астрагалу хлопунця на деяю 6ioxiMi4Hi показники в
оргашзм! тварин /7 Фармац. журн. № 3. С. 53-56.
286
Грига И. В. 1973. Изменение артериального давления и дыхания под влиянием астрагала хло-
пунца // Декомпенсация сердца. Ужгород. С. 271-272.
Грига И. В., Кочергин М. В. 1991. Влияние астрагала-хлопунца на перекисное окисление ли-
пидов // Фармакология и токсикология. (Киев). Вып. 26. С. 115-117.
Грига И. В., Намгатская А. В. 1970. К вопросу о центральном холинолитическом действии пре-
паратов астрагала хлопунца и лоха узколистного // Фармакологическая регуляция жизне-
деятельности организма через холинергические системы. Л. С. 233-238.
Гужва Н. Н. и др. 1991. Нейролептическая активность полифенольных соединений растений
рода астрагал / Н. Н. Гужва, Л. С. Саркисов, М. Н. Ивашев, В. П. Зайцев // Проблемы стан-
дартизации и качества лекарственных средств: Всесоюз. конф. Т. 2, ч. 2. М. С. 28-29.
Гужва Н. Н. и др. 1994а. Поиск и создание препаратов, обладающих гиполипидемической и
гипотензивной активностью / Н. Н. Гужва, А. М. Колпак, А. М. Домунян, М. Н. Ивашев //
Матер. 49-й Регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров Пятигор. фар-
мац. ин-та. С. 165-166.
Гужва Н. Н. и др. 19946. Изучение антимикробной активности суммарных субстанций астра-
галов эспарцетного и нутового / Н. Н. Гужва, Ю. Г. Пшуков, А. М. Колпак, А. М. Дому-
нян, Г. Н. Ващенко // Матер. 49-й Регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке
кадров Пятигор. фармац. ин-та. С. 164.
Гужва Н. Н. и др. 1997. Перспективы использования растений рода астрагал для лечения на-
рушений обмена веществ / Н. Н. Гужва, А. М. Домунян, Н. Е. Командиров, В. Ю. Горба-
чёв, С. А. Чахиров // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 158.
Гужва Н. Н., Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л. 1983. Флавоноиды Astargalus levieri и A. sevan-
gensis И Химия природ, соедин. № 4. С. 529.
Гужва Н. Н., Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л. 1985. Флавоноиды секции Onobrychiutn рода
Astragalus И Химия природ, соедин. № 3. С. 411-412.
Гужва Н. Н., Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л. 1987. Флавоноиды Astragalus virgatus II Химия
природ, соедин. № 6. С. 911-912.
Гурвич Н. Л., Гаджиев И. Ю. 1938. Эфирное масло Zozimia absinthifolia (Vent.) Boiss. И Тр. Во-
тан. ин-та АН СССР. (Азерб. фил.) Т. 3. С. 167-174.
Гусак Л. Е., Сафина Л. К. 1976. Содержание кумаринов в плодах казахстанских видов
Pastinaceae И Тр. Ин-та ботаники АН КазССР. Т. 35. С. 145-150.
Гусакова С. Д. и др. 1983. Липиды некоторых лекарственных растений / С. Д. Гусакова, Г. А. Сте-
паненко, Д. Т. Асилбекова, Ю.М. Мурдохаев И Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 4. С. 444-455.
Гусева А. Р. 1950. О химическом составе коры корней бересклета бородавчатого // Докл. АН
СССР. Т. 71, № 6. С. 1077-1080.
Давыдова В. А. и др. 1995. Фармакологические свойства новых гликопептидов глицирризино-
вой кислоты / В. А. Давыдова, Ф. С. Зарудий, Л. А. Балтина, С. А. Рыжова, Г. А. Толсти-
ков // Хим.-фармац. журн. Т. 29, № 1. С. 41—44.
Далакишвили Ц. М. и др. 1980. Состав жирных кислот корня женьшеня и некоторых штаммов
культур тканей растений сем. аралиевых / Ц. М. Далакишвили, Н. В. Ангелаева, Э. П. Ке-
мертелидзе, Л. И. Слепян, Н. В. Михайлова, В. И. Высоцкая // Растит, ресурсы. Т. 16,
вып. 1. С. 118-123.
Далакишвили Ц. М., Зурабишвили Т. С., Кемертелидзе Э. П. 1986. Фитохимическое исследо-
вание Paliurus spina-christi И Химия природ, соедин. № 5. С. 639.
Данилов В. А. 2005. Влияние фитопрепаратов на системную гемодинамику, тонус резистивных
и ёмкостных сосудов у больных с артериальной гипертонией 1 и 2 степени: Автореф. дис.
... канд. мед. наук. Волгоград. 28 с.
Данилова Э. А. 1963. К фармакологии экстракта остролодочника щетиноволосового // Сб. науч,
тр. Краснояр. мед. ин-та. Вып. 7. С. 86-88, 97-99.
287
Данилова Э. А. 1972. К механизму действия экстракта остролодочника щетиноволосового //
Вопросы экспериментальной и клинической медицины. Вып. 3. Красноярск. С. 109-111.
Дардымов И. В. 1985. К механизмам стресс-протективного действия элеутерококка // Тез. докл.
Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы научных исследований в области созда-
ния лекарственных средств из растительного сырья. М. С. 113.
Даукша А. Д., Денисова Е. К. 1966а. К вопросу об алкалоидах термопсиса лупиновидного //
Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 1. С. 50-52.
Даукша А. Д., Денисова Е. К. 19666. Хроматогрфическое изучение алкалоидов дрока красильного
(Genista tinctoria L.) и дрока испанского (Spartium junceum L.) // Биол. науки. № 3. С. 178-179.
Даукша А. Д., Денисова Е. К. 1967. Об алкалоидах термопсиса бобового // Учён. зап. Пятигор.
фармац. ин-та. Т. 6, вып. 1. С. 57-59.
Двинская С. А. и др. 2003. Влияние небулайзерной терапии солодкой уральской на процессы
перекисного окисления липидов в лёгких при наркотической зависимости / С. А. Двинская,
С. И. Белоглазова, М. А. Хасина, М. В. Палагина, Н. Н. Максименко // Матер. 7-го Межд.
съезда: Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного про-
исхождения. СПб. С. 171-174.
Деканосидзе Г. Е. 1979. О минорных гликозидах Hedera colchica // Химия природ, соедин. № 2.
С. 236.
Деканосидзе Г. Е. и др. 1970. Тритерпеновый олигозид — хедераколхизид Е из Hedera colchica I
Г. Е. Деканосидзе, Т. А. Пхеидзе, Т. Т. Горовиц, Э. П. Кемертелидзе // Химия природ, со-
един. № 4. С. 484—485.
Деканосидзе Г. Е. и др. 1971. Химическое и фармакологическое исследование тритерпеновых гли-
козидов плюща колхидского / Г. Е. Деканосидзе, Т. А. Пхеидзе, Э. П. Кемертелидзе, Л. Н. Ми-
хайлова, А. 3. Толокнёва, Н. К. Фруентов // Сообщ. АН ГССР. Т. 61, № 3. С. 609-612.
Деканосидзе Г. Е. и др. 1974. D-Маннит из Peucedanum и Delphinium / Г. Е. Деканосидзе,
А. И. Аразашвили, Д. Г. Турабелидзе, Э. П. Кемертелидзе // Химия природ, соедин. № 1.
С. 79-80.
Деканосидзе Г. Е., Кемертелидзе Э. П. 1980. Калопанакс-сапонин В из Hedera colchica И Хи-
мия природ, соедин. № 2. С. 259.
Деканосидзе Г. Е., Пхеидзе Т. А., Кемертелидзе Э. П. 1970. Сапогенины из Hedera pastuchovii //
Химия природ, соедин. № 3. С. 375-376.
Демьянов Н. Я., Вильямс В. В. 1926. О составе эфирного масла у крымского растения Siler
trilobum Scop. // Зап. Никит, ботан. сада Т. 9, вып. 1. С. 63-70.
Денисова Г. А., Беленовская Л. М. 1972. Локализация кумариновых соединений в секреторных
вместилищах надземных органов Dictamnus gymnostylis Stev. // Тр. Ботан. ин-та АН СССР.
Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 16. С. 10-23.
Денисова Г. А., Голубева К. И. 1960. Некоторые дикорастущие эфирномасличные растения от-
рогов Ферганского хребта // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 6.
С. 217-225.
Денисова Г. А., Драницина Ю. А. 1963. Локализация соединений кумаринового ряда в тканях
плода и корня Archangelica decurrens Ledeb. // Ботан. журн. Т. 48, № 12. С. 1830-1834.
Денисова Г. А., Флоря В. Н. 1970. Локализация кумариновых соединений в различных органах
и тканях Seseli campestre Bess. // Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 3. С. 337-344.
Денисова О. А. и др. 1980. Определение содержания ксантонового гликозида мангиферина у
некоторых растений рода Iris, Gentiana, Hedysarum I О. А. Денисова, В. И. Глызин, А. В. Па-
тудин, Б. Д. Гавриленко // Хим.-фармац. журн. Т. 14, № 12. С. 76-77.
Денисова С. Б. и др. 2007. Выделение и биологическая активность липидов корней солодки го-
лой (Glycyrrhiza glabra L.) / С. Б. Денисова, В. Т. Данилов, С. Г. Юнусова, В. А. Давыдо-
ва, Ю. И. Муринов, Ф. С. Зарудий // Хим.-фармац. журн. Т. 41, № 9. С. 35-37.
288
Дерюгина Л. I., Кривенчук П. С., Максютина Н. П. 1966. Х1м1чне вивчення флавоно!дов астра-
галу пухнатоквп-кового // Фармац. журн. Т. 20, № 6. С. 41-45.
Дерюгина Л. И. 1966. Астрозид — новый изофлавоновый гликозид из Astragalus austriacus //
Химия природ, соедин. № 5. С. 315-319.
Дерюгина Л. И. 1967. Фотохимическое исследование некоторых видов астрагалов: Автореф. дис.
... канд. фармац. наук. Харьков. 22 с.
Дерюгина Л. И., Максютина Н. П., Кривенчук П. С. 1966. Флавоноиды астрагалов: астрагало-
зид // Химия природ, соедин. № 6. С. 394-399.
Джемухадзе К. М., Мгалоблишвили Т. С. 1972. Некоторые растения как источники сырья для
получения катехинов // Прикл. биохимия и микробиология. Т. 8, вып. 2. С. 207-214.
Джумаева Т. И., Радивоз М. И., Кондакова Е. Н. 1980. Андрогенное действие некоторых пре-
паратов аралии маньчжурской // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Хабаровск. С. 92-
95.
Дидко А. К. 1960. Лечение хронической сердечной недостаточности пушистоцветковым астра-
галом: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Днепропетровск. 14 с.
Дикорастущие полезные растения флоры Монгольской Народной Республики. 1985. Л. 235 с.
Дихтяренко В. В. 1999. Поиск новых гастропротекторов растительного происхождения // Фар-
мация в XXI веке: Инновации и традиции. Тез. докл. межд. науч. конф. СПб. С. 152.
Дихтяренко В. В. и др. 2001. Влияние сухих экстрактов из слоевищ Cetraria islandica (L.) Ach.
и из однолетних побегов Caragana spinosa (L.) Vahl ex Homem. на развитие эксперимен-
тальной язвы желудка у крыс / В. В. Дихтяренко, М. Ю. Сафонова, В. В. Сафонов, Е. Е. Ле-
сиовская, Е. И. Саканян // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 2. С. 51-56.
Доркина Е. Г. 2004. Изучение гепатозащитного действия природных флавоноидных соедине-
ний// Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 67, № 6. С. 41-44.
Дорофеев А. Н. и др. 1989. Поиск антиоксидантов растительного происхождения и перспекти-
вы их использования / А. Н. Дорофеев, Т. П. Хорт, И. Ф. Русина, Ю. В. Хмельницкий //
Биологически активные вещества растений. Ялта. С. 42-53.
Дорофеенко Г. Н. и др. 1975. Влияние изофлавонов на липидный обмен при эксперименталь-
ной гиперхолестеринемии / Г. Н. Дорофеенко, А. Л. Шинкаренко, Л. Н. Лисевицкая,
В. В. Межерицкий, А. Л. Казаков, Ю. А. Жданов // Биол. науки. № 3. С. 35-38.
Драник Л. И., Долганенко Л. Г. 1973. Флавоноиды плодов Daucus carota // Химия природ, со-
един. № 5. С. 667-668.
Драницина Ю. А. 1955. Исследование жирного масла толсторёберника альпийского —
Pachypleurum alpinum Ldb. // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё.
Вып. 5. С. 85-89.
Драницина Ю. А. 1960. Получение императорина из плодов дягиля низбегающего —
Archangelica decurrens Ldb. И Журн. прикл. химии. Т. 33, вып. 4. С. 984-986.
Драницина Ю. А. 1961а. Жирные масла некоторых представителей сем. зонтичных
(Umbelliferae) из Саян // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 8.
С. 35-39.
Драницина Ю. А. 19616. Фурокумарины из плодов дягиля низбегающего —Archangelica
decurrens Ldb. // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 8. С. 43-
48.
Драницина Ю. А., Букреева Т. В., Форш Е. Б. 1968. Кумариновые соединения из подземных
органов дягиля низбегающего // Растения семейства зонтичных — источники биологичес-
ки активных веществ. Л. С. 28-33.
Драницина Ю. А., Керимов С. Ш., Пигулевский Г. В. 1965. Фурокумарины в плодах конского
фенхеля мелкоплодного — Hippomarathrum tnicrocarpum (М. В.) В. Fedtsch. // Журн. прикл.
химии. Т. 38, вып. 5. С. 1172-1174.
289
Драницина Ю. А., Пигулевский, Букреева Т. В. 1965. Исследование кумариновых соединений
из плодов дягиля низбегающего — Archangelica decurrens Ldb. // Журн. прикл. химии. Т. 33,
вып. 11. С. 2570-2575.
Дроботько В. Г. и др. 1958а. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько,
Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, С. И. Зелепуха, Т. П. Мандрик. Киев. 335 с.
Дроботько В. Г. и др. 19586. Антимикробная активность веществ, выделяемых из растений по
методу получения алкалоидов / В. Г. Дроботько, Е. Я. Рашба, Б. Е. Айзенман, С. И. Зеле-
пуха, М. Б. Качинская, С. И. Новикова // Антибиотики. Киев. С. 14-21.
Дроздова И. Л. 2005. Исследование антиоксидантной активности донника лекарственного и
донника рослого // 9-й Межд. съезд «Актуальные проблемы создания новых лекарственных
препаратов природного происхождения (ФИТОФАРМ 2005)» и конф. мол. учёных Европ.
фитохим. об-ва «Растения и здоровье». Матер, съезда и конф. СПб. С. 81-83.
Дунгэрдорж Д. 1978. Изучение флавоноидных соединений некоторых видов рода астрагал
(Astragalus L.), применяемых в народной медицине Монголии: Автореф. дис. ... канд. фар-
мац. наук. М. 23 с.
Дунгэрдорж Д., Петренко В. В. 1970а. Вивчення флавоно'1'д1в деяких вид!в астрагалу пошире-
них в Монгольски Народшй Республщ! // Фармац. журн. Т. 25, № 6. С. 37- 41.
Дунгэрдорж Д., Петренко В. В. 19706. Итоги изучения качественного состава флавоноидов не-
которых видов астрагала, произрастающих в Монголии, методом бумажной хроматографии
// Монгольская мед. № 1. С. 91.
Дунгэрдорж Д., Петренко В. В. 1970в. Флавоноидный биозид Oxytropis strobilacea И Химия
природ, соедин. № 4. С. 471.
Духовлинова Л. И. и др. 1976. Кумарины Seseli dichotomum, S. ponticum и S. petraeum I Л. И. Ду-
ховлинова, Л. Г. Авраменко, Ю. Е. Скляр, М. Г. Пименов // Химия природ, соедин. № 6.
С. 811.
Елькин А. И. 1981. Сравнительное изучение некоторых фармакологических и антитоксических
свойств препаратов, полученных из родиолы розовой, элеутерококка, женьшеня и аралии
маньчжурской: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Л. 22 с.
Еляков Г. Б., Стригина Л. И. 1962. Панаксозид А — нейтральный гликозид из корня женьше-
ня И Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. № 5. С. 126-129.
Еляков Г. Б., Стригина Л. И., Кочетков Н. К. 1964. О строении агликона панаксозида А И Докл.
АН СССР. Т. 158, № 4. С. 892-895.
Елякова Л. А. и др. 1966а. О выделении даукостерина из Acanthopanax sessiliflorus I Л. А. Еля-
кова, А. К. Дзизенко, В. В. Сова, Г. Б. Еляков // Химия природ, соедин. № 1. С. 32-34.
Елякова Л. А. и др. 19666. (-)-Сезамин и (-)-савинин из Acanthopanax sessiliflorus и их ЯМР-
спектры / Л. А. Елякова, А. К. Дзизенко, В. В. Сова, Г. Б. Еляков // Химия природ, соедин.
№ 3. С. 149-152.
Елякова Л. А., Дзизенко А. К., Еляков Г. Б. 1965. Структура лигнановых гликозидов из корней
акантопанакса // Докл. АН СССР. Сер. хим. Т. 165, № 3. С. 562-565.
Елякова Л. А., Еляков Г. Б., 1965. Гликозиды из корней Acanthopanax sessiliflorus 11 Изв. АН
СССР. Сер. хим. № 3. С. 555-556.
Ерматов Н. Е. и др. 1968. Кумарины Libanotis buchtormense I Н. Е. Ерматов, А. И. Баньковс-
кий, М. Е. Перельсон, Г. П. Сырова, Ю. Н. Шейнкер // Химия природ, соедин. № 3. С. 145—
149.
Жамъянсан Я. 1973. Биологически активные вещества плодов облепихи Монгольской Народ-
ной Республики и их промышленное использование: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М.
32 с.
Жамъянсан Я. 1978. Исследование масел семян и мякоти плодов Hippophae rhamnoides И Хи-
мия природ, соедин. № 1. С. 133-134.
290
Жаркеев Б. X. и др. 1974. Новые алкалоиды из Peganum harmala I Б. X. Жаркеев, X. Н. Ха-
шимов, М. В. Тележенецкая, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 2. С. 264-265.
Жмырко Т. Г. и др. 1984. Групповой состав нейтральных липидов в масле плодов Шрроркаё
rhamnoides / Т. Г. Жмырко, Н. П. Гончарова, Э. И. Гигиенова, А. И. Глушенкова // Химия
природ, соедин. № 3. С. 300-305.
Жмырко Т. Г., Гигиенова Э. И., Умаров Ф. У. 1978. Витамины масел плодов Hippophae
rhamnoides // Химия природ, соедин. № 3. С. 313-317.
Жмырко Т. Г, Рашкес Я. В., Глушенкова А. И. 1986. Оксикислоты масла семян Шррор1гаё
rhamnoides // Химия природ, соедин. № 2. С. 161-168.
Жуков Г. О. 1963. Вид1лення та х!м!чне дослщження кумаришв ферули касгпйськоТ (Ferula
caspica М. В.) // Фармац. журн. Т. 18, № 6. С. 20-22.
Жуков Г. О., Прокопенко А. П. 1967. Кумарины Ferula caspica И Химия природ, соедин. № 3.
С. 214-215.
Жуков Г. О., Прокопенко А. П., Колесников Д. Г. 1965. Химическое изучение кумаринов кор-
ней ферулы каспийской (Ferula caspica М. В.) // Мед. пром-сть СССР. Т. 19, № 5. С. 32-
34.
Жукова Г. Я. 1967. О качественном составе пигментного комплекса пластид зелёного зароды-
ша некоторых покрытосеменных // Ботан. журн. Т. 52, № 8. С. 1085-1096.
Загидуллина Р. Р, Трубина Т. Б., Хабирова 3. X. 2000. Комплексное лечение фоновой патоло-
гии шейки матки с применением препарата эраконд И Актуальные вопросы разработки,
производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов. Ч. 2.
Уфа. С. 86-87.
Зайчикова С. Г. 2002. Изучение цитотоксических свойств биологически активных веществ
чины // Фармация. Т. 51, № 4. С. 30-32.
Зайчикова С. Г. и др. 2000. Выделение и характеристика лектинов из семян чины посевной
(Lathyrus sativus L.) / С. Г. Зайчикова, И. А. Самылина, Т. И. Новожилова, М. О. Бурляе-
ва// Хим.-фармац. журн. Т. 34, № 11. С. 31-33.
Западнюк И. П. 1947. К токсикологии парнолистниковых // Фармакология и токсикология. Т. 10,
№4. С. 51-52.
Запесочная Г. Г., Самылина И. А. 1974. Даидзин из Psoralea acaulis // Химия природ, соедин.
№ 5. С. 671-672.
Запрометов М. Н., Минаева В. Г, Киселёва А. В. 1972. О биосинтезе флавонол-гликозидов в
растениях володушки (Bupleurum L.) // Физиология растений. Т. 19, вып. 4. С. 724-728.
Зарайская Е. Н., Борисюк Ю. Г. 1956. Исследование жирных масел плодов тмина — Сагит
carvi L. и аниса — Pimpinella anisum L. // Некоторые вопросы фармации. Киев. С. 185-189.
Зарайская Е. Н., Борисюк Ю. Г. 1957. Исследование эфирного масла плодов закавказского по-
резника— Libanotis transcaucasica Schischk. //Тр. Харьк. фармац. ин-та. Вып. 1. С. 185—
189.
Зарецкий В. И. и др. 1964. Масс-спектрометрическое исследование гетероциклических соеди-
нений: Строение пеуморисина — нового природного оксикумарина, выделенного из
Peucedanum morisonii Bess. / В. И. Зарецкий, Н. С. Вульфсон, Л. С. Четверикова, В. Г. За-
икин // Журн. общ. химии. Т. 34, № 11. С. 3655-3659.
Засорина Т. А., Сергеева Н. В. 1960. Лечение больных гипертонической болезнью настойкой
коры бересклета бородавчатого // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 369-371.
Затула В. В. 1971. Исследование карденолидов секуригеры мечевидной: Автореф. дис. ... канд.
хим. наук. Харьков. 26 с.
Зоз И. Г. и др. 1965. К таксономии и биохимии некоторых видов рода Cachrys L., emend. Koch. /
И. Г. Зоз, Н. Ф. Комиссаренко, В. Т. Чернобай, Д. Г. Колесников // Докл. АН СССР. Т. 162,
№ 6. С. 1423-1426.
291
Зоз И. Г., Комисаренко М. Ф. 1969. До хемотаксономп деяюх вид!в роду Prangos Lindl. i
сум!жних род!в Cachrys L., emend. Koch., Cryptodiscus Schrenk // Фармац. журн. T. 24, № 1.
С. 44-49.
Зоз И. Г., Прокопенко А. П. 1968. К хемотаксономии некоторых видов рода Angelica L. и смеж-
ных родов Ostericum Hoffm., Archangelica Hoffm., Coelopleurum Hoffm. // Растит, ресурсы.
T. 4, вып. 4. С. 478-485.
Зозуля Р. Н. 1959. Жаропонижающее и сердечно-сосудистое действие зубчатки — Odontites
serotina и остролодочника — Oxytropis glandulosa И Матер, исследований лекарственных
средств и сырья. Л. С. 164-169.
Золотницкая С. Я. 1954. Несколько новых и малоизвестных лекарственных растений из фло-
ры Армении // Бюл. Ботан. сада АН АрмССР. № 14. С. 67-74.
Золотницкая С. Я. 1965. Лекарственные ресурсы флоры Армении. Т. 2. Ереван. 371 с.
Зориков П. С., Мартынова Н. И. 1989. Антиоксидантные свойства экстрактов из листьев акан-
топанакса и элеутерококка // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Даль-
него Востока. Томск. С. 67.
Зориков П. С., Мартынова Н. И., Трегубова Г. Г. 1986. Поиск растений антиалкогольного дей-
ствия // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск.
С. 63.
Зорин Е. Б. 1967. Дудник амурский — новый источник получения ксантогалина // Науч. тр. ас-
пирантов и ординаторов l-ro Моск. мед. ин-та. Ч. 3. С. 163-164.
Зорин Е. Б. и др. 1983. Кумарины плодов Angelica tatianae / Е. Б. Зорин, М. Г. Пименов,
М. Е. Перельсон, М. Б. Лебедева // Химия природ, соедин. № 5. С. 644.
Зорин Е. Б., Вандышев В. В., Пименов М. Г. 1984. Кумарины плодов Angelica cincta И Химия
природ, соедин. № 4. С. 520 -521.
Зорин Е. Б., Никонов Г. К., Пек Г. Ю. 1967. Аномалин — новый природный пиранокумарин //
Химия природ, соедин. № 1. С. 521.
Зорин Е. Б., Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1967. Кумарины корней Angelica anomala Ave-Lail.
// Растит, ресурсы Т. 3, вып. 1. С. 71-73.
Зорин Е. Б., Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1968. Кумарины из корней Angelica amurensis
Schischk. // Растит, ресурсы Т. 4, вып. 1. С. 50-53.
Зорина А. Д., Матюхина И. Г., Рябинин А. А. 1966. Исследование тритерпенов в некоторых ви-
дах растений // Химия природ, соедин. № 4. С. 291.
Зорина А. Д. и др. 1973. О строении мацедониковой и изомацедониковой кислот / А. Д. Зори-
на, Л. Г. Матюхина, И. А. Салтыкова, А. Г. Шавва // Журн. орг. химии. Т. 9, вып. 8. С. 1673-
1678.
Зотиков Ю. М., Качанов А. Д. 1978. Противовоспалительное действие сухого экстракта из корня
дягиля аптечного // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 4. С. 579-581.
Зотиков Ю. М., Розенцвейг П. Е. 1967. К химическому исследованию дягиля аптечного
Archangelica officinalis (Moench) Hoffm., культивируемого в Ленинградской области // Воп-
росы фармакогнозии. Вып. 4. Л. С. 126-133.
Зуева Е. П. и др. 1997. Препарат из облепихи для стимуляции функции эффекторов естествен-
ной резистенции / Е. П. Зуева, М. Н. Стахеева, Т. Г. Разина, Е. Н. Амосова, В. Ф. Турец-
кова, Е. Ю. Украинцева // 4-й Рос. нац. конгр. Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 262.
Зурабишивили Т. С., Кемертелидзе Э. П. 1971. Кемпферитрин из Dorycnium graecum И Химия
природ, соедин. № 6. С. 834-835.
Зурабишивили Т. С., Кемертелидзе Э. П. 1974. Флавоноиды из Dorycnium intermedium И Химия
природ, соедин. № 2. С. 253-254.
Ибрагимов А. А. 1975. Алкалоиды Nitraria schoberi L.: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Таш-
кент. 22 с.
292
Ибрагимов А. А. и др. 1983. Алкалоиды Nitraria sibirica I А. А. Ибрагимов, 3. Османов,
М. Р. Ягудаев, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 2. С. 213-216.
Ибрагимов А. А., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1975а. Строение изонитрарина // Химия природ,
соедин. № 2. С. 276-277.
Ибрагимов А. А., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 19756. Строение нитрамидина // Химия природ,
соедин. № 2. С. 275.
Ибрагимов А. А., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1975в. Строение шоберидина // Химия природ,
соедин. № 2. С. 275-276.
Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 1984. Алкалоиды Nitraria schoberi // Химия природ, соедин.
№ 2. С. 261-262.
Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 1985а. Алкалоиды Nitraria schoberi: Строение нитрараина //
Химия природ, соедин. № 4. С. 536-544.
Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 19856. Алкалоиды Nitraria schoberi II Химия природ, соедин.
№ 4. С. 544-546.
Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 1986. Строение нитрароксина // Химия природ, соедин. № 5.
С. 655-656.
Ибрагимова Н. X., Кожабекова С. С. 1975. Исследование некоторых видов астрагалов, произ-
растающих в Казахстане // Некоторые проблемы фармацевтической науки и практики. Алма-
Ата. С. 224-227.
Иванов В., Бубева-Иванова Л. 1957. Въху етеричного масло на Pimpinella saxifraga изолиране
на саксазулен // Фармация (НРБ). Год 7, бр. 6. С. 30-32.
Иванова Б. И., Шаворская Т. А. 1961. Результаты испытания некоторых эфирномасличных ра-
стений семейства зонтичных // Изв. АН МССР. № 9. С. 45-49.
Икрамов М. Т. и др. 1990. Флавоноиды Lathyrus pratensis I М. Т. Икрамов, Ф. А. Мовашева,
Э. X. Батиров, В. М. Маликов // Химия природ, соедин. № 2. С. 273-274.
Икрамов М. Т., Бандюкова В. А., Халматов X. X. 1971. Флавоноиды некоторых видов Егуп-
giumU Химия природ, соедин. № 1. С. 117-118.
Икрамов М. Т., Хазанович Р. Л., Халматов X. X. 1969. Маннит из Eryngium coeruleum и
Е. macrocalix И Химия природ, соедин. № 6. С. 590.
Ильинская Т. Н. 1954. Предварительное химическое изучение растений семейства аралиевых //
Аптечное дело. Т. 3, № 4. С. 18-21.
Иристе В. А. 1973. К фитохимическому изучению остролодочника шерстистого — Oxytropis
lanata (Pall.) DC.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Тарту. 24 с.
Иристе В. А. 1981. Полифенолы остролодочника железистого // Всесоюз. науч, конф.: Иссле-
дования по изысканию лекарственных средств природного происхождения. Л. С. 7.
Иристе В. А., Блинова К. Ф. 1971. К изучению флавоноидного состава остролодочника шер-
стистого // Науч. тр. Иркут, мед. ин-та. Вып. 113. С. 23-24.
Иристе В. А., Блинова К. Ф. 1972. Астрагалин из Oxytropis lanata И Химия природ, соедин. № 5.
С. 649.
Иристе В. А., Блинова К. Ф. 1973. Флавоноловые монозиды из Oxytropis lanata И Химия при-
род. соедин. № 3. С. 436.
Иристе В. А., Блинова К. Ф. 1974. К химическому изучению тритерпенового гликозида остро-
лодочника шерстистого // Сб. науч, работ фармац. фак-та Риж. мед. ин-та. С. 36 42.
Исаев И. Я., Бессонова И. А. 1974. Алкалоиды Haplophyllum schelkovnikovii, Н. villosum, Н. tenue,
и Н. kowalenskyi И Химия природ, соедин. № 6. С. 815.
Исаев М. И. 1991. Тритерпеновые гликозиды Astragalus и их генины: Циклоаралозид D из
Astragalus amarus И Химия природ, соедин. № 4. С. 526-528.
Исаев М. И., Абубакиров Н. К. 1990. Тритерпеновые гликозиды Astragalus и их генины: Цик-
лоаралозид Е из Astragalus amarus И Химия природ, соедин. № 5. С. 656-659.
293
Исаев М. И., Горовиц М. Б., Абубакиров Н. К. 1989. Тритерпеновые гликозиды Astragalus и их
генины: Циклоаралозид А из Astragalus amarus И Химия природ, соедин. № 6. С. 806-809.
Исаев М. И., Имомназаров Б. А. 1991. Тритерпеновые гликозиды Astragalus и их генины: Цик-
лоаралозид F из Astragalus amarus и A. villosissimus И Химия природ, соедин. № 3. С. 374—
377.
Исамухамедов А. Ш., Акрамов С. Т. 1982. Фосфолипиды семян Hippophae rhamnoides // Хи-
мия природ, соедин. № 3. С. 395-396.
Искендеров Г. Б. 1970а. Тритерпеновые гликозиды Hedera pastuchowii И Химия природ, соедин.
№ 3. С. 376-377.
Искендеров Г. Б. 19706. Тритерпеновые гликозиды Hedera pastuchowii // Фармация. Т. 20, № 4.
С. 27-30.
Искендеров Г. Б. 1971а. Тритерпеновые гликозиды Hedera pastuchowii И Химия природ, соедин.
№ 4. С. 425-429.
Искендеров Г. Б. 19716. Олигосахариды Hedera pastuchowii // Химия природ, соедин. № 4.
С. 514-515.
Исламбеков Ш. Ю. и др. 1982. Катехины и проантоцианидины Alhagi pseudalhagi I Ш. Ю. Ис-
ламбеков, X. А. Мирзакидов, А. К. Каримджанов, А. И. Ишбаев // Химия природ, соедин.
№ 5. С. 653.
Исмаилов А. И., Керимова X. М. 1969. Материалы к исследованию корней парнолистника обыкно-
венного, произрастающего в Азербайджане // Учён. зап. Азерб. мед. ин-та. Т. 30. С. 173-176.
Кабатченко О. А. 1966. К фармакологии действующих начал жабрицы полевой — Seseli
campestre Bess.: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Ростов на/Д. 16 с.
Казакевич В. В. 1977. Об участии эндокринной системы в действии настойки аралии маньчжур-
ской // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 2. Хабаровск. С. 19-22.
Казакевич В. М., Рябцова Е. Г. 1985. Влияние препаратов корней и листьев Acanthopanax
sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) Seem, на некоторые показатели углеводного обмена у крыс И
Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 469-471.
Казаков А. Л. 1973. Биоханин А и его глюкозид из некоторых видов клевера // Химия природ,
соедин. № 2. С. 274-275.
Казаков А. Л. 1976. Прунитрин из Trifolium medium и Т. pratense И Химия природ, соедин. № 4.
С. 538-539.
Казаков А. Л. и др. 1981а. Флавоноиды некоторых видов Astragalus / А. Л. Казаков, С. Ф. Джу-
мырко, Т. А. Сергеева, В. А. Компанцев // Химия природ, соедин. № 3. С. 391-392.
Казаков А. Л. и др. 19816. Флавоноиды некоторых видов Astragalus. Ч. 1 / А. Л. Казаков,
М. С. Лукьянчиков, С. Ф. Джумырко, В. А. Компанцев // Химия природ, соедин. № 3.
С. 388-389.
Казаков А. Л. и др. 1983. Исследование некоторых представителей семейства бобовые как ис-
точника флавоноидов / А. Л. Казаков, В. А. Компанцев, М. С. Лукьянчиков, С. Ф. Джумыр-
ко, Н. Н. Гужва // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Вос-
тока. Новосибирск. С. 114.
Казаков А. Л. и др. 1986. Поиск новых природных и синтетических соединений гиполипиде-
мического действия / А. Л. Казаков, В. Б. Ушаков, М. С. Лукьянчиков, Д. М. Елисевич,
М. С. Околелова // Оптимизация лекарственного обеспечения и пути повышения эффек-
тивности фармацевтической науки. Харьков. С. 232.
Казаков А. Л. и др. 1988. Гипотензивная активность суммарных флавоноидных соединений из
некоторых видов астрагалов / А. Л. Казаков, М. Н. Ивашев, М. С. Лукьянчиков, Н. Н. Гуж-
ва, Т. А. Лысенко // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 244-245.
Казаков А. Л., Джурмыко С. Ф. 1979. Хемотаксономическое изучение рода Trifolium И Растит,
ресурсы. Т. 15, вып. 3. С. 344-355.
294
Казаков А. Л., Елисевич Д. М. 1976. Фенолокислоты из Trifolium alpestre, Т. medium и Т. praten-
se // Химия природ, соедин. № 2. С. 258.
Казаков А. Л., Компанцев В. А., Лукьянчиков М. С. 1981. Флавоноиды Onobrychis tanaitica и
Onobrychis arenaria И Химия природ, соедин. № 4. С. 244-245.
Казаков А. Л., Литвиненко В. И., Аммосов А. С. 1973. Флавоноиды рода Trifolium // Химия при-
род. соедин. № 3. С. 432-433.
Казаков А. Л., Шинкаренко А. Л., Оганесян Э. Т. 1972. Ононин и формононетин из предста-
вителей рода Trifolium II Химия природ, соедин. № 6. С. 804—805.
Капелев И. Г. 1973. Морковник обыкновенный — эфирномасличное растение // Бюл. Никит,
ботан. сада. Вып. 1. С. 38-41.
Караваева А. В., Иванов В. Н., Глазова Н. В. 2009. Антимикробная активность экстрактов из
растений, входящих в состав различных косметических средств // Растит, ресурсы. Т. 45,
вып. 2. С. 133-136.
Караев А. И., Алиев Р. К., Юзбашинская П. А. 1955. К характеристике химического состава кор-
ней верблюжьей колючки, произрастающей в Азербайджане, и о влиянии водного отвара
на желчеотделение И Докл. АН АзССР. Т. 11, № 5. С. 359-364.
Каррыев М. О. 1973. Фармакохимия некоторых эфирномасличных растений флоры Туркмении.
Ашхабад. 154 с.
Каррыев М. О., Комиссаренко Н. Ф. 1981. Изучение фурокумаринсодержащих растений фло-
ры Туркмении // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 1. С. 65-69.
Карташова Н. Н. 1957. Антибиотические свойства отдельных частей цветка некоторых расте-
ний // Фитонциды и их роль в природе. Л. С. 62-67.
Касмалиев Д. К. 1965. Предварительное фармакологическое исследование суммарных алкало-
идоносных препаратов из ряда растений Киргизии И Матер. 2-й Год. науч, сессии Кирг.
ин-та краевой медицины. Фрунзе. С. 92-94.
Касьянов Г. И., Шафтан Э. А., Климова Е. С. 1977. Исследование СО,-экстрактов из корней и
корневищ Potentilla erecta и Archangelica officinalis И Химия природ, соедин. № 1. С. 108—
109.
Каттаев Н. Ш. и др. 1972. Трифозидизофлавон из Trifolium pratense I Н. Ш. Каттаев, И. А. Хар-
ламов, Н. М. Ахмедходжаева, Г. К. Никонов, X. X. Халматов И Химия природ, соедин. № 6.
С. 806-807.
Каттаев Н. Ш., Никонов Г. К. 1972а. Глабранин — новый флавоноид Glycyrrhiza glabra И Хи-
мия природ, соедин. № 6. С. 805-806.
Каттаев Н. Ш., Никонов Г. К. 19726. Флавоноиды Turgenia latifolia И Химия природ, соедин.
№ 5. С. 645-646.
Каттаев Н. Ш., Никонов Г. К. 1974. Флавоноиды Glycyrrhiza glabra И Химия природ, соедин.
№ 1. С. 93.
Каттаев Н. Ш., Никонов Г. К., Рашкес Я. В. 1975. Сферозин и сферозинин — новые изофлава-
ны Sphaerophysa salsula И Химия природ, соедин. № 2. С. 147-152.
Каурова Л. В. 1975. Влияние плодов облепихи крушиновой и облепихового масла на желудоч-
ную секрецию в норме и при экспериментальной язве: Автореф. дис. ... канд. мед. наук.
Иркутск. 16 с.
Качалина Г. Ф., Пастухова Н. Н. 1972. Влияние препаратов книдиума даурского на содержание
холестерина в крови крыс // Тез. докл. 13-й науч. студ. конф. Владивосток, мед. ин-та. Вла-
дивосток. С. 60-61.
Кемертелидзе Э. П. и др. 1999. Химический состав и фармакологическая активность плодов
Paliurus spina-christi Mill. / Э. П. Кемертелидзе, Ц. М. Далакишвили, С. Д. Гусакова,
К. Г. Шалашвили, Н. С. Гогилашвили, А. И. Березнякова И Хим.-фармац. журн. Т. 33, № 11.
С. 21-24.
295
Кемертелидзе Э. П. и др. 2008. Химический состав и фармакологическая активность листьев
Pueraria hirsuta L., произрастающей в Грузии / Э. П. Кемертелидзе, В. Н. Сыров, М. Д.
Алания, Н. Ш. Кавтарадзе, 3. А. Хушбактова // Хим.-фармац. журн. Т. 42, № 6. С. 28 -31.
Кербабаев Б. Б., Гладышев А. И. 1972. Динамика содержания глицирризина и экстрактивных
веществ солодки в условиях среднего течения Амударьи // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук.
№ 4. С. 28-32.
Керимов С. Ш. 1966. Геракленин из корней конского фенхеля мелкоплодного Hippomarathrwn
microcarpum (МВ.) В. Fedtsch. (сем. Umbelliferae) И Журн. прикл. химии. Т. 39, № 3. С. 660-
664.
Керимов С. Ш. 1978. Кумарины и фурокумарины из корней Hippomarathrum microcarpum //
Химия природ, соедин. № 3. С. 396.
Керимов С. Ш. 1979. Фурокумарины Peucedanum ruthenicum // Химия природ, соедин. № 1.
С. 92-93.
Керимов С. Ш. 1980. Фурокумарины Heracleum sosnowskyi // Химия природ, соедин. № 5.
С. 715.
Керимов С. Ш. 1983. Кумарины Daucus carota И Химия природ, соедин. № 6. С. 783.
Керимов С. Ш., Мусалаев К. А. 1976. Фурокумарины Heracleum grandiflorum II Химия природ,
соедин. № 2. С. 253.
Керимов Ю.Б., Абышев А. 3., Мустафаева К. Н. 2002. Кумарины корней Zosimia absinthifolia И
Азерб. хим. журн. Т. 2, № 2. С. 26-28.
Керимова X. М., Пхеидзе Т. А., Горовиц Т. Т. 1971. Тритерпеновые сапонины Zygophyllum
fabago И Химия природ, соедин. № 4. С. 536.
Кикалишвили В. Н. 1954. Дрок отклонённый (Genista patula М. В.) как сырьё для получения
препарата с возможным применением в медицине: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук.
Тбилиси. 13 с.
Киквидзе И. М. и др. 1971. Алкалоиды Dictamnus caucasicus I И. М. Киквидзе, И. А. Бессоно-
ва, К. С. Муджири, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 5. С. 675.
Киквидзе И. М., Муджири К. С. 1973. Алкалоиды из Dictamnus caucasicus И Тр. Ин-та фарма-
кохимии АН ГССР. Сер. 1, № 12. С. 28-35.
Кирьялов Н. П. 1966. Новые тритерпеновые кислоты из солодок // Вопросы изучения и исполь-
зования солодки в СССР. М.; Л. С. 123-129.
Кирьялов Н. П., Богаткина В. Ф. 1971а. Изомацедониковая кислота из корней Glycyrrhiza
echinata И Химия природ, соедин. № 1. С. 123-124.
Кирьялов Н. П., Богаткина В. Ф. 19716. Изоэхинатовая кислота из корней Glycyrrhiza echinata И
Химия природ, соедин. № 3. С. 378.
Кирьялов Н. П., Богаткина В. Ф. 1975. Структура глабровой кислоты // Химия природ, соедин.
№ 1. С. 105-107.
Кирьялов Н. П., Богаткина В. Ф. 1977. О строении эхинатовой и изоэхинатовой кислот // Хи-
мия природ, соедин. № 1. С. 120-121.
Кирьялов Н. П., Богаткина В. Ф., Баркаева Е. Ю. 1974. Тритерпеноиды из корней Glycyrrhiza
uralensis И Химия природ, соедин. № 1. С. 102-103.
Кирьялов Н. П., Богаткина В. Ф., Надёжина Т. П. 1973. Глабролид из корней Glycyrrhiza aspera И
Химия природ, соедин. № 2. С. 277.
Кирьялов Н. П., Наугольная Т. Н. 1963. О тритерпеновой кислоте (эхинатовой) из корней со-
лодки щетинистой // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 2. С. 700-703.
Кирьялов Н. П., Наугольная Т. Н. 1964. О новой тритерпеновой оксикетокислоте — уралено-
вой — из солодки уральской // Журн. общ. химии. Т. 34, вып. 8. С. 2814.
Киселёва А. В. 1988. Фитохимическое исследование некоторых видов рода Астрагал флоры
Хакасии // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 253-254.
296
Киселёва А. В. и др. 1989. Астрагал бороздчатый как новый источник Р-витаминных средств /
А. В. Киселёва, В. Е. Киселёв, Р. Я. Пленник, Н. А. Попова, Г. В. Кузнецова И Новые ле-
карственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 77-78.
Киселёва В. В., Никонов Г. К., Каррыев М. О. 1990. Флавоноиды надземной части Pimpinella
peregrina // Изв. АН КазССР. Сер. хим. № 3. С. 77-78.
Киселевский М. В., Зайчикова С. Г. 2002. Иммуномодулирующее действие лектинов чины
(Lathyrus sativus L.) // Хим.-фармац. журн. Т. 36, № 6. С. 30-31.
Кисличенко С. Г. 1970. Выделение и химическое изучение карденолидов бересклета европейс-
кой среднерусской расы Euonymus medirossica Klok.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук.
М. 21 с.
Кисличенко С. Г. и др. 1969. Эвоногенин / С. Г. Кисличенко, И. Ф. Макаревич, И. П. Ковалёв,
Д. Г. Колесников // Химия природ, соедин. № 5. С. 386-389.
Кисличенко С. Г., Макаревич И. Ф. 1973. Эвонозид из Euonymus medirossica // Химия природ,
соедин. № 6. С. 804-805.
Кисличенко С. Г., Макаревич И. Ф., Колесников Д. Г. 1966. Сердечные гликозиды семян
Euonymus еигораеа // Химия природ, соедин. № 6. С. 440.
Кисличенко С. Г., Макаревич И. Ф., Колесников Д. Г. 1967. Эвонолозид из семян Euonymus
еигораеа // Химия природ, соедин. № 4. С. 241-244.
Кисличенко С. Г., Макаревич И. Ф., Колесников Д. Г. 1969. Глюкоэвоногенин и глюкоэвоноло-
зид // Химия природ, соедин. № 3. С. 193-194.
Кит С. М., Годун В. М. 1964. Изучение антимикробных свойств некоторых растений // Фитон-
циды в народном хозяйстве. Киев. С. 126-129.
Кит С. М., Горелюк И. П., Румянцева Ж. Н. 1991. Сравнительный анализ гипохолестеринеми-
ческого действия лекарственных растений // Фармакология и токсикология. (Киев). Вып. 26.
С. 98-104.
Клименко С. В. 1984. Кизил как лекарственное растение // 1-я Респ. конф, по мед. ботанике.
Тез. докл. Киев. С. 117-118.
Климнюк Е. В. 1991. Экспериментальная фармакотерапия растительными флавоноидами пора-
жений печени, вызванных индометацином // Фармакология и токсикология. (Киев). Вып.
26. С. 94-97.
Клюев Н. А. и др. 1977. Исследование строения и состава компонентов эфирного масла из
Heracleum calcareum / Н. А. Клюев, Л. Б. Дмитриев, Г. А. Есванджия, И. И. Грандберг //
Докл. Моск. с.-х. акад. им. К. А. Тимирязева. Вып. 233. С. 138-144.
Ковалёв В. Н. 1975. Флавонощи трави вовчуга польового // Фармац. журн. № 2. С. 93.
Ковалёв В. Н. 1983. Химическое изучение изофлавоноидов, содержащихся в настойке стальни-
ка// Науч. тр. ВНИИ фармации. Т. 20. С. 96-103.
Ковалёв В. Н. и др. 1976. Фенольные соединения Ononis arvensis I В. Н. Ковалёв, М. И. Бори-
сов, В. Н. Спиридонов, И. П. Ковалёв, В. Г. Гордиенко // Химия природ, соедин. № 1.
С. 104-105.
Ковалёв В. Н. и др. 1986. Биологически активные вещества люцерны посевной / В. Н. Кова-
лёв, Т. А. Богаевская, Т. А. Васильченко, Г. Д. Шабельник // Оптимизация лекарственно-
го обеспечения и пути повышения эффективности фармацевтической науки. Харьков.
С. 219.
Ковалёв В. Н., Комиссаренко А. Н. 1983. Кумарины и флавоноиды Coronilla varia // Химия при-
род. соедин. № 2. С. 235-236.
Ковалёв В. Н., Комиссаренко А. Н. 1985. Карденолиды Coronilla glauca и С. scorpioides И Хи-
мия природ, соедин. № 3. С. 676-679.
Ковалёв В. Н., Шестко И. Э., Карпенко В. А. 1991. Флавоноиды Lathyrus sativus // Химия при-
род. соедин. № 3. С. 424-425.
297
Ковалёва В. Н., Ковалёв А. М., Шестко И. Э. 1986. Флавоноиды некоторых видов горошка //
Химия природ, соедин. № 6. С. 778.
Кожин С. А., Сенченко Г. Г. 1968. Эфирное масло из корней нового эфирномасличного расте-
ния — Peucedanum palustre Moench И Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 183186.
Кожин С. А., Сорочинская Е. И. 1968. Эфирное масло из плодов нового эфирномасличного ра-
стения — Peucedanum palustre Moench И Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 1. С. 77-81.
Кожин С. А., Фёдорова Л. Н. 1964. О составе эфирного масла поручейника широколистного //
Журн. общ. химии. Т. 34, вып. 10. С. 3493-3496.
Козовска В., Кузманов Б., Андреев Н. 1982. Върху кумариновия и флавоноидния състав на
Peucedanum longifolium W. К. // Фармация (НРБ). Год. 32, бр. 1. С. 30-32.
Комиссаренко А. Н., Ковалёв В. Н. 1988. Корониллобиозидол — карденолидный гликозид се-
мян Coronilla scorpioides И Химия природ, соедин. № 5. С. 726-728.
Комиссаренко Н. Ф. 1968. Фурокумарины Dictamnus dasycarpus И Химия природ, соедин. № 6.
С. 377-378.
Комиссаренко Н. Ф. 1969а. Карденолиды и кумарины Coronilla varia, С. cretica и др. И Химия
природ, соедин. № 3. С. 141-144.
Комиссаренко Н. Ф. 19696. Пранчимгин из Cachrys odontalgica И Химия природ, соедин. № 3.
С. 177.
Комиссаренко Н. Ф. и др. 1961. Кумарины плодов борщевиков и таксономия / Н. Ф. Ко-
миссаренко, И. Г. Зоз. В. Т. Чернобай, Д. Г. Колесников // Биохимия. Т. 26, № 6. С. 980-
983.
Комиссаренко Н. Ф. и др. 1969. Скорпиозид — карденолидный гликозид из Coronilla scorpio-
ides I Н. Ф. Комиссаренко, Ю. Н. Белецкий, И. П. Ковалёв, Д. Г. Колесников // Химия при-
род. соедин. № 5. С. 381-386.
Комиссаренко Н. Ф. и др. 1978. Кумарины корней Heracleum leskovii I Н. Ф. Комиссаренко,
А. И. Деркач, И. Г. Ковалёв, И. Ф. Сацыперова // Химия природ, соедин. № 2. С. 184-187.
Комиссаренко Н. Ф., Белецкий Ю. Н. 1968. Карденолиды Coronilla scorpioides // Химия при-
род. соедин. № 1. С. 56.
Комиссаренко Н. Ф., Белецкий Ю. Н. 1970. Карденолиды Coronilla scorpioides И Химия при-
род. соедин. № 51. С. 632.
Комиссаренко Н. Ф., Гиоргобиани Э. Д. 1968. Фурокумарины корней Heracleum stevenii и
Н. villosa И Химия природ, соедин. № 6. С. 378.
Комиссаренко Н. Ф., Гиоргобиани, Э. Д., Кемертелидзе Э. П. 1970. Биак-ангелицин и новый
природный фурокумарин геракол из плодов Heracleum asperum И Сообщ. АН ГССР. Т. 57,
№ 1. С. 97-99.
Комиссаренко Н. Ф., Горовой П. Г, Трущева Г. В. 1983. Флавоноиды Cnidium dahuricum И Хи-
мия природ, соедин. № 6. С. 784—785.
Комиссаренко Н. Ф., Дмитрук С. Е., Комиссаренко А. Н. 1991. Антигрибковая активность не-
которых природных флавоноидов, фуранохромонов, кумаринов и антрахинонов // Растит,
ресурсы. Т. 27, вып. 1. С. 3-10.
Комиссаренко Н. Ф., Зоз И. Г. 1969. Химическое исследование семян Coronilla varia L. и не-
которых других видов этого рода И Растит, ресурсы. Т. 5, вып. 2. С. 178-182.
Комиссаренко Н. Ф., Зоз И. Г. 1970. Хемотаксономичсекое изучение рода Coronilla L. И Рас-
тит. ресурсы. Т. 6, вып. 4. С. 562-567.
Комиссаренко Н. Ф., Зоз И. Г. 1976. Географическое распространение растений, содержащих
псорален // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 3. С. 339-347.
Комиссаренко Н. Ф., Колесников Д. Г. 1965. Кумарины плодов некоторых видов рода жабрица
(Seseli L.) // Тез. докл. 9-го Менделеев, съезда по общ. и прикл. химии. Секц. химии и тех-
нологии природ, соедин. М. С. 271-272.
298
Комиссаренко Н. Ф., Левашова И. Г., Ахмедов У. А. 1984. Кумарины и флавоноиды Dictammis
angustifolius И Химия природ, соедин. № 2. С. 247-248.
Комиссаренко Н. Ф., Левашова И. Г., Надёжина Т. П. 1983. Флавоноиды и кумарины Dictamnus
dasycarpus И Химия природ, соедин. № 4. С. 529-530,
Комиссаренко Н. Ф., Макаревич И. Ф., Колесников Д. Г. 1968. Полифенольные соединения скум-
пии (Cotinus coggygria Scop.) // Фенольные соединения и их биологические функции. М.
С. 78-80.
Комиссаренко Н. Ф., Пименов М. Г. 1977. Кумарины корней Heracleum carpaticum, Н. ligu-
stifolium и Symphyoloma graveolens // Химия природ, соедин. № 1. С. 110-111.
Комиссаренко Н. Ф., Полякова Л. В. 1987. Флавоноиды Astragalus adsurgens // Химия природ,
соедин. № 2. С. 302-304.
Комиссаренко Н. Ф., Федорин Г. Ф. 1984. Кумарины корней Heracleum aconitifolium и Н. grandi-
florum И Химия природ, соедин. № 5. С. 653-654.
Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т. 1966. Фурокумарины Cnidium dubium И Химия природ,
соедин. № 6. С. 375-380.
Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. 1962. Выделение сфондина из корней
борщевика рассечённого — Heracleum dissectum Ldb. // Мед. пром-сть СССР. Т. 16, № 10.
С. 25-26.
Комиссаренко Н. Ф., Чернобай В. Т., Колесников Д. Г. 1965. Кумарины корней борщевика Ман-
тегацци и борщевика рассечённого И Терпеноиды и кумарины. Л. С. 58-60.
Компанцев В. А., Джумырко С. Ф., Епишева А. В. 1984. Антрахиноны и флавоноиды Rhamnus
pallasii // Химия природ, соедин. № 4. С. 524—525.
Коновалова О. Н. 1989. Влияние облепихового масла на развитие асцитного рака Эрлиха // Но-
вые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 84.
Кононихина Н. Ф. 1970. Изыскание возможности получения эстрогеннодействующего препа-
рата из травы солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.): Автореф. дис. ... канд. фармац. наук.
Ставрополь. 24 с.
Коноплёва В. Г. 1963. О лечении маслом облепихи субатрофических и атрофических назофа-
рингитов И Сб. тр. Новосиб. отд-ния Всерос. об-ва отоларингологов. Вып. 1. С. 128-131.
Коноплёва Е. В. 1989. Сравнительная характеристика обезболивающего противогипоксическо-
го действия настоев некоторых видов Oxytropis DC. // Растит, ресурсы. Т. 25, вып. 2. С. 254—
258.
Коноплёва Е. В. 1994. Сравнительная характеристика противогипоксической и анальгезирую-
щей активности некоторых видов остролодочника: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. СПб.
24 с.
Корецкая Н. И., Уткин Л. М. 1958. Алкалоиды Peganum harmala L. // Журн. общ. химии. Т. 27,
вып. 4. С. 1087.
Королёв В. А. 1996. Фармакогностическое изучение представителей рода донник: Автореф. дис.
... канд. фармац. наук. Пермь. 25 с.
Король В. В. и др. 1998. Дослщження бюлопчно'Г активност! лядвенця рогатого / В. В. Король,
О. I. Набоко, Т. С. Сахарова, Л. М. Ворошна, В. М. Ковальов, В. I. Лепко // В!сн. фармацп.
№ 2. С. 100-102.
Корпусенко Л. А. 1956. О влиянии астрагала на сердечно-сосудистую систему при болезнях
почек // Сб. науч, работ Днепропетр. мед. ин-та. № 1. С. 213-216.
Корсун В. Ф., Федоровская Р. Ф. 1990. Использование препаратов аралии маньчжурской в ком-
плексном лечении больных псориазом И Химическая и медикобиологическая оценка новых
фитопрепаратов. М. С. 95-96.
Корхов В. В., Мац М. Н., Хамидов М. X. 1987. Растительные препараты в акушерстве и гине-
кологии. Ташкент. 127 с.
299
Кочетков Н. К. и др. 1961. Тритерпеновые сапонины: сапонины из корней аралии маньчжурс-
кой / Н. К. Кочетков, А. Я. Хорлин, В. Е. Васьковский, В. Е. Жвирблис И Журн. общ. хи-
мии. Т. 31, вып. 2. С. 658- 665.
Кочетков Н. К., Хорлин А. Я. 1963. Олигозиды — новый тип растительных гликозидов // Докл.
АН СССР. Т. 150, № 6. С. 1298-1292.
Краснова И. Н. и др. 1993. Влияние некоторых растительных препаратов на метаболизм в ами-
нергических системах мозга животных при экспериментальном стрессе / И. Н. Краснова,
О. Д. Цыренжапова, Л. Н. Шантанова, Ц. А. Найдакова // Растит, ресурсы. Т. 29, вып. 2.
С. 61-67.
Креер В. Г. 1963. Изучение фурокумаринов борщевика Сосновского // Журн. прикл. химии. Т. 36,
№ 11. С. 2517-2522.
Крендаль Ф. П., Левина Л. В. 1991. Изучение корреляции между антигипоксическим и анти-
оксидантным действием в ряду некоторых фитоадаптогенов // Фармакологическая корреля-
ция гипоксических состояний. Гродно; РЖ Лекарственные растения. 1992. Т. 5, № 05В671.
Кривенчук П. Е. 1955. Химическое исследование володушки круглолистной: Автореф. дис. ...
канд. фарм. наук. Харьков. 15 с.
Кривенчук П. Е. 1957. Химическое исследование володушки круглолистной // Тр. Харьк. фар-
мац. ин-та. Вып. 1. С. 204-208.
Кривенчук П. Е. и др. 1968. Полифенольные соединения некоторых видов астрагала (Astragalus
L.), ряски (Lemna L.) и качима (Gypsophila L.) / П. Е. Кривенчук, В. И. Литвиненко, Н. П.
Максютина, Л. И. Дерюгина, А. И. Тихонов, В. Н. Дармограй // Фенольные соединения и
их биологические функции. М. С. 104—108.
Кривенчук П. Е. и др. 1970. Флавоноиды астрагалов, ряски и качимов / П. Е. Кривенчук, В. И.
Литвиненко, А. Д. Прокопчук, Л. И. Дерюгина, А. И. Тихонов, В. Н. Дармограй, Н. С. Фур-
са // Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 238-245.
Кривощёкова О. Е., Степаненко Л. С., Максимов О. Б. 1986. Новый изофлавоно-стильбен из
ядровой древесины Maackia amurensis II Химия природ, соедин. № 1. С. 39-42.
Кропотов А. В., Холодняк О. В., Колдаев В. М. 2002. Влияние экстракта элеутерококка и ип-
рифлавона на развитие глюкокортикоидного остеопороза И Бюл. эксперим. биологии и ме-
дицины. Т. 133, № 3. С. 295-297.
Кругликова-Львова Р. П. 1952. К фармакологии софокарпина // Фармакология и токсикология.
Т. 15, вып. 6. С. 51-55.
Крылова С. Г. 1992. О возможности использования новых лекарственных форм из облепихи
крушиновидной в качестве гастропротективных средств // Актуальные проблемы фармако-
логии и поиска новых лекарственных препаратов. Т. 5. Томск. С. 54-58.
Куваев В. Б. и др. 1972. Перспективы поисков мангиферина в отечественной флоре / В. Б. Ку-
ваев, В. И. Глызин, Г. С. Глызин, А. И. Баньковский // Растит, ресурсы. Т. 8, вып. 3. С. 367-
371.
Кузнецова Г. А. 1967. Природные кумарины и фурокумарины. Л. 246 с.
Кузнецова Г. А., Милова Н. М., Назаренко М. В. 1966. Об антимикробной активности некото-
рых природных лактонов // Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 2. С. 216-217.
Кузнецова Г. А., Флоря В. Н. 1970. Кумарины из корней, надземной массы и плодов Seseli
campestre Bess., произрастающей в Молдавии И Журн. прикл. химии. Т. 42, № 3. С. 723-
724.
Кукина Т. П. и др. 1991. Полипренолы и долихолы листьев облепихи / Т. П. Кукина, Л. И. Де-
менкова, В. А. Ралдугин, Б. И. Максимов, О. С. Чижов, В. В. Веселовский, А. М. Моисе-
енков И Сиб. хим. журн. Вып. 6. С. 89-93.
Кулеш Н. И., Исаков В. В., Максимов О. Б. 1992. Димерные стильбены древесины Maackia
amurensis И Химия природ, соедин. № 5. С. 468 476.
300
Кулиева X. Г., Аббасов Р., Летифова А. X. 1970. О содержании эфирных масел в некоторых ви-
дах р. Heracleum И Изв. АН АзССР. Вып. 1. С. 8-12.
Курачко К., Умаров А. У, Маркман А. Л. 1969. Масло семян Peganum harmala // Химия при-
род. соедин. № 5. С. 434.
Кусова Р. Д., Казаков А. Л., Лукьянчиков М. С. 1988. Фенольные соединения плодов Elaeagnus
angustifolia И Химия природ, соедин. № 3. С. 455-456.
Кусова Р. Д., Лукьянчиков М. С. 1989. Изучение жирнокислотного состава масла Elaeagnus
angustifolia И Химия природ, соедин. № 6. С. 846.
Кушнерова Т. В. 2007а. Влияние экстракта из отжима калины Саржента и гребней винограда
амурского на физиологические и структурные характеристики эритроцитов: Автореф. дис.
... канд. мед. наук. Владивосток. 23 с.
Кушнерова Т. В. 20076. Применение экстракта из винограда Vitis amurensis при эксперименталь-
ной гиперхолестеринемии // Бюл. физиол. и патол. дыхания. № 25. С. 47-50.
Лагазидзе Д. С., Муравьёва Ф. Д., Бостоганашвили В. С. 1984. Содержание фармакологически
активных веществ в жирном масле мякоти плодов облепихи, произрастающей в Грузии //
Хим.-фармац. журн. Т. 18, № 6. С. 713-717.
Лагно 3. Я., Гатауллина Р. Р., Жерновкова Н. М. 1963. О Р-витаминной активности некоторых
растений, произрастающих в Башкирии // Вопросы рационального использования расти-
тельных ресурсов Южного Урала. Уфа. С. 28-29.
Лазурьевский Г. В., Гранитов И. И. 1948. К вопросу об исследовании красильных растений
Средней Азии // Тр. Ин-та химии УзССР. Вып. 1. С. 64-82.
Лазурьевский Г. В., Новохатка Л. А. 1959. Дубильные вещества скумпии // Биохимия. Т. 24,
вып. 1. С. 9-13.
Лапик А. С. 1965а. Об антигиалуронидазной активности флавоновых веществ из володушки
многожильчатой и щавеля обыкновенного И Растительные ресурсы Сибири, Урала и Даль-
него Востока. Новосибирск. С. 103-106.
Лапик А. С. 19656. Сравнительная биологическая активность препаратов флавоновых веществ
из некоторых растений сибирской флоры И Растительные ресурсы Сибири, Урала и Даль-
него Востока. Новосибирск. С. 107-113.
Лапинша Л. О. 1965. До питания про флавоно'Гдний склад трави козлятника лжарьского И Фар-
мац. журн. № 1. С. 57-62.
Лапчик В. Ф., Оводов Ю. С. 1970. О локализации элеутерозидов в тканях стебля и корня эле-
утерококка колючего И Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 2. С. 228-229.
Лапынина Л. А. 1971. Влияние галеги лекарственной на содержание гликогена в печени и ске-
летных мышцах // Физиология, биохимия и патология эндокринной системы. Киев. С. 65-
67.
Лапынина Л. А. 1972. Выделение и изучение физиологически активных соединений галеги ле-
карственной как сырья для получения сахароснижающего препарата: Автореф. дис. ... канд.
биол. наук. Харьков. 15 с.
Лахман Я. и др. 1978. Фенольные соединения Lespedeza hedysaroides I Я. Лахман, В. И. Лит-
виненко, Т. П. Надёжина, Л. И. Драник // Химия природ, соедин. № 1. С. 136-137.
Лахман Я., Литвиненко В. I., Драник Л. I. 1979. Леспедеца (Lespedeza Rich.): Поширения,
х!м1чний склад, застосувания // Фармац. журн. № 2. С. 28—31.
Лесиовская Е. Е., Бахтина С. М., Коноплёва Е. В. 1996. К вопросу о механизме анальгезирую-
щего действия полиэкстракта из остролодочника остролистного // Актуальные проблемы
создания новых лекарственных средств. СПб. С. 143.
Лескова Е. С., Ананичев А. В. 1969. Содержание кумариновых производных в некоторых ви-
дах зонтичных, выращенных в Московской области // Растит, ресурсы. Т. 5, вып. 4. С. 565—
572.
301
Лесников Е. П. 1969. Антифунгальные свойства высших растений // Антифунгальные свойства
высших растений. Новосибирск. С. 7-194.
Лесников Е. П., Макаренко Н. Г. 1969. Антифунгальные и антибактериальные свойства Peuceda-
пит morissonii И Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 202-206.
Либизов Н. И., Азизова У. Я. 1941. Биохимия сумаха и скумпии. М. 28 с.
Лившиц Н. С., Фетисов А. А. 1986. Противовоспалительные и противоожоговые свойства во-
дорастворимого Р-витаминного препарата для инъекций из володушки многожильчатой //
Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 88-
89.
Линенко В. И. и др. 1970. Биологическая активность препаратов, выделенных из лоха узколи-
стного / В. И. Линенко, В. Р. Стец, К. Е. Корещук, А. Г. Николаева, Б. А. Самура, Т. Ф. Тро-
ян, И. М. Лихолет, Л. Д. Кучерявый // Тез. 2-го Симпоз. по фенольным соединениям. Алма-
Ата. С. 133.
Линчевская А. А. 1976. Содержание сиаловых кислот при введении этанола в изолированном
и в сочетании с СС14 виде: Влияние облепихового масла И Экспериментальная патология
печени: Алкоголь и печень. Душанбе. С. 134—138.
Линючее В. П., Баньковский А. И. 1959. Химическое изучение алкалоидов козлятника лекар-
ственного // Тр. ВНИИ лекарственных растений. Вып. 11. С. 65-69.
Литвиненко В. I. 1963. Х1м1чне дослщження флавонощних речовин солодки уральско! И Фар-
мац. журн. № 5. С. 20-25.
Литвиненко В. I., Бородш Л. I. 1970. Ашгеншов! С-моноппкозиди // Фармац. журн. № 3. С. 84-
86.
Литвиненко В. И. 1964а. Халконовые гликозиды солодки голой // Докл. АН СССР. Т. 155, № 3.
С. 600-602.
Литвиненко В. И. 19646. Химическое исследование флавоноидов солодки: Автореф. дис. ...
канд. фармац. наук. Харьков. 17 с.
Литвиненко В. И. 1966. Глифозид — новый флавоноидный гликозид солодки голой // Растит,
ресурсы. Т. 2, вып. 4. С. 531-536.
Литвиненко В. И., Гранкина В. П. 1970. Динамика накопления некоторых флавоноидов в со-
лодке уральской // Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 3. С. 395-397.
Литвиненко В. И., Ковалёв И. П. 1966. Ликуразид — новый флавоноидный гликозид солодки
голой И Докл. АН СССР. Т. 169. С. 347-350.
Литвиненко В. И., Ковалёв И. П. 1967. Гликофлавоноиды Glycyrrhiza glabra // Химия природ,
соедин. № 2. С. 56-57.
Литвиненко В. И., Максютина Н. П., Колесникова Д. Г. 1966. Химическое исследование про-
мышленных видов солодки // Вопросы изучения и использования солодки в СССР. М.; Л.
С. 145-153.
Литвиненко В. И., Надёжина Т. П. 1970. Флавоноиды надземной части Glycyrrhiza macedonica
Boiss. et Orph. // Растит, ресурсы. T. 6, вып. 4. С. 575-578.
Литвиненко В. И., Надёжина Т. П. 1971. Химическое исследование надземной части Glycyrrhiza
echinata L. // Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 4. С. 576-580.
Литвиненко В. И., Надёжина Т. П. 1972. Флавоноиды надземной части солодки голой // Рас-
тит. ресурсы. Т. 8, вып. 1. С. 35 42.
Литвиненко В. И., Оболенцева Г. В. 1964. Химическое и фармакологическое исследование фла-
воноидов солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.) и солодки уральской (Glycyrrhiza uralensis
Fisch.) И Мед. пром-сть СССР. № 10. С. 20-23.
Литвиненко В. И., Оболенцева Г. В. 1969. Использование флавоноидов корней солодки в каче-
стве лекарственных средств // Матер. Всесоюз. науч. конф, по совершенствованию произ-
водства лекарств и галеновых препаратов. Ташкент. С. 221-222.
302
Логинов А. С. и др. 1983. Виды физиологической активности масла плодов облепихи / А. С.
Логинов, В. А. Миронов, Н. Ш. Амиров, Л. И. Аруин, Г. С. Васильев, В. С. Матросов, И.
Е. Трубицына, Б. 3. Чикунова И Биология, химия и фармакология облепихи. Новосибирск.
С. 98-102.
Локтева О. М. 1999. Фармакологическая характеристика экстракта донника: Автореф. дис. ...
канд. биол. наук. СПб. 18 с.
Локтева О. М. и др. 1996. Донник лекарственный — перспективный источник новых кардио-
тропных препаратов / О. М. Локтева, Н. Ю. Фролова, Б. К. Котовский, Е. Е. Лесиовская //
Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств. СПб. С. 143-144.
Ломадзе И. А. и др. 1976. Количественное определение некоторых флавоноидов в растениях /
И. А. Ломадзе, Н. Н. Джгамадзе, И. И. Мониава, В. С. Бостоганашвили II Сообщ. АН ГССР.
Т. 84, № 2. С. 364-371.
Лопатина К. А. и др. 2008. Водорастворимые полисахариды растений Сибири совместно с цик-
лофосфаном в комплексной терапии перевиваемой опухоли Льюиса / К. А. Лопатина, Т. Г.
Разина, Е. П. Зуева, Е. Н. Амосова, С. Г. Крылова, А. М. Гурьев // Растит, ресурсы. Т. 44,
вып. 2. С. 108-116.
Лукманова К. А. и др. 1998. Экспериментальная и клиническая оценка гепатопротекторного
действия экстракта люцерны посевной / К. А. Лукманова, X. М. Насырова, Р. М. Киреева,
А. А. Салихова, А. Ф. Халикова, Т. Г. Нигматуллин // Здравоохранение Башкортостана. № 3-
4. С. 28-32.
Лукманова К. А. и др. 2000. К изучению возможности применения фитопрепарата из люцер-
ны при экспериментальном нефрите / К. А. Лукманова, А. Д. Сагадатова, Р. Ф. Шангарее-
ва, Т. И. Варламова, А. И. Ибрагимова, Т. Г. Нигматуллин И Актуальные вопросы разработ-
ки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов.
Ч. 2. Уфа. С. 97-99.
Лукманова К. А. и др. 2004. Изучение ранозаживляющего действия твёрдых лекарственных
форм иммунобиологических препаратов для местного применения / К. А. Лукманова, 3. 3.
Янгирова, Н. X. Салихова, Ф. Н. Зайнутдинова, Ф. 3. Гиззатуллина, Т. Г. Нигматуллин //
Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 67, № 3. С. 73-75.
Лукманова К. А., Ибрагимова А. И. 1999. Антибактериальная и противовирусная активность
фитопрепарата из люцерны // Фармация в XXI веке: Инновации и традиции. Тез. докл.
Межд. науч. конф. СПб. С. 174.
Лукьянчиков М. С. 1982. Полифенолы Onobrychis bobrovii И Химия природ, соедин. № 2. С. 256.
Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л. 1982а. Флавоноиды из Onobrychis tanaitica // Химия природ,
соедин. № 2. С. 256-257.
Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л. 19826. Флавоноиды из Trifolium polyphyllum // Химия при-
род. соедин. № 2. С. 251-252.
Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л. 1983. Флавоноиды Trifolium strepens // Химия природ, соедин.
№ 1. С. 105-106.
Лукьянчиков М. С., Казаков А. Л., Джумырко С. Ф. 1985. Флавоноиды некоторых видов эспар-
цетов флоры Средней Азии // Химия природ, соедин. № 4. С. 564-565.
Любишин А. А. 1946. Фармакологическая оценка Eremosparton aphyllum И Фармакология и ток-
сикология. Т. 9, вып. 2, С. 30.
Ляликов С. И. 1952. Ракитник австралийский, произрастающий в Молдавской ССР, как источ-
ник цитизина: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Кишинёв. 7 с.
Мавлянов. С. М. и др. 1987. Полифенолы некоторых танидоносных растений флоры Узбеки-
стана / С. М. Мавлянов, Ш. Ю. Исламбеков, А. К. Каримов, А. К. Каримджанов, А. И. Ис-
маилов, Е. Б. Гнатченко И Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям.
Секц. Б. Таллинн. С. 56.
ЗОЗ
Магеррамов В. Г., Алескеров А. С. 1964. К изучению бактерицидных свойств эфирного масла
бедренца ароматного // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 274-276.
Магеррамов В. Г., Алескеров А. С., Алиева Ш. Г. 1972. Влияние эфирного масла из бедренца
ароматного на инфекционный процесс у кроликов с гноеродными бактериями // Фитонци-
ды. Киев. С. 185-186.
Макаренко Н. Г. 1970. Антимикробная активность эфирных масел некоторых лекарственных
растений // Изв. АН СССР, Сиб. отд-ние. Сер. биол. наук. № 5, вып. 1. С. 85-89.
Макарова В. А. и др. 1973. Кумарины Cicuta virosa L. I В. А. Макарова, А. П. Прокопенко, Г. А.
Жуков, Е. А. Ладыгина // Химия природ, соедин. № 1. С. 112-113.
Макарова В. А., Борисюк Ю. Г. 1957. Исследование эфирного масла плодов дикой моркови —
Daucus carota L. И Тр. Харьк. н.-и. хим.-фармац. ин-та. Вып. 1. С. 244-249.
Макарова М. Н. и др. 2005. Характеристика антирадикальной активности экстрактов из расти-
тельного сырья и содержание в них дубильных веществ и флавоноидов / М. Н. Макарова,
В. Г. Макаров, Н. М. Станкевич, С. Б. Ермаков, И. А. Яшакина // Растит, ресурсы. Т. 41,
вып. 2. С. 106-115.
Макбуль А. М. 1980. Фармакогностическое изучение некоторых видов астрагала, произраста-
ющих в Забайкалье: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 20 с.
Макбуль А. М„ Блинова К. Ф. 1979. Флавоноиды Astragalus melilotoides И Химия природ, со-
един. № 5. С. 725-726.
Максимов О. Б. и др. 1985. Изофлавоны и стильбены ядровой древесины Maackia amurensis I
О. Б. Максимов, О. Е. Кривощёкова, Л. С. Степаненко, Л. В. Богуславская И Химия при-
род. соедин. № 6. С. 775-781.
Максимов О. Б. и др. 1985. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых ра-
стений Приморского края / О. Б. Максимов, П. Г. Горовой, О. Е. Кривощёкова, М. В. Ка-
занцева, Г. Н. Чумак // Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 426-431.
Максимов О. Б., Горовой П. Г. 1995. Антиоксидантная активность листьев и коры побегов де-
ревьев и кустарников флоры Приморского края // Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 1. С. 61-66.
Максимов О. Б., Горовой П. Г., Чумак Г. Н. 1990. Содержание антиоксидантов в семенах неко-
торых видов флоры Приморского края // Растит, ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 487-498.
Максютина Н. П., Литвиненко В. И. 1964. Галеин — новый флавоноид из козлятника аптеч-
ного Galega officinalis L. //Докл. АН СССР. Т. 154. С. 1123-1124.
Мамедов Г. М. и др. 1983. Либанотин из корней Libanotis transcaucasica Schischk. I Г. M. Маме-
дов, А. Б. Назиров., Г. М. Назирова, С. А. Сеидов // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 1. С. 78-79.
Мамедов С. Ш. и др. 1984. Жирнокислотный состав масла облепихи крушиновидной / С. Ш.
Мамедов, С. М. Асланов, Н. М. Исмаилов, Э. И. Гигиенова, А. У. Умаров // Масло-жир.
пром-сть. № 2. С. 18-19.
Мамедова С. А., Ахмедова Э. П. 1991. Эфирное масло бутеня клубненосного // Химия природ,
соедин. № 2. С. 287-288.
Мамонтова В. А. и др. 2001. Влияние полисахаридов из дальневосточных растений на цито-
токсическую активность естественных киллеров / В. А. Мамонтова, Н. А. Командрова, С. В.
Томшич, Т. Р. Романовская // Биоактивные вещества из морских макро- и микроорганиз-
мов и наземных растений Дальнего Востока. Владивосток. С. 112-113.
Манолова Н., Максимова В. 1988. Лечебни растения инхибитори на вируси. София. 148 с.
Мансурова И. Д. и др. 1978. Облепиховое масло — стабилизатор биологических мембран / И. Д.
Мансурова, А. А. Линчевская, Р. П. Молчагина, М. Б. Бободжанова // Фармакология и ток-
сикология. Т. 41, № 1. С. 105-109.
Мансурова И. Д., Бободжанова М. Б. 1976. Влияние облепихового масла на цитохром Р-450
печени, поражённой этанолом и СС14 И Экспериментальная патология печени: Алкоголь и
печень. Душанбе. С. 149-152.
304
Марина Т. Ф., Краснов Е. А., Никифоров Ю. В. 1983. Химико-фармакологическое исследова-
ние копеечника южносибирского // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и
Дальнего Востока. Новосибирск. С. 127-129.
Маринина Ф. Ф. и др. 1995. Перспективы разработки стоматологических форм на основе фи-
топрепаратов / Ф. Ф. Маринина, Л. Н. Савченко, В. Ф. Семенченко, Ю. Г. Пшуков, Н. Н.
Гужва, Л. П. Лежнева, Н. А. Зыкова, Л. П. Овчаренко, Т. Н. Вященко, Л. С. Кузнецова, В. Д.
Козьмин И 2-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. 238-239.
Масленникова Г. В. 1968. Результаты лечения больных глоссальгией облепиховым маслом //
Стоматология. № 3. С. 86-88.
Массагетов П. С. 1946. Алкалоиды в растениях семейства Elaeagnaceae // Журн. общ. химии.
Вып. 9. С. 3-38.
Матафонов И. И. 1983. Облепиха. Новосибирск. 167 с.
Матюхин В. А., Маянский Г. М. 1963. Лечебное действие женьшеня при хронической лучевой
болезни белых крыс // Матер, к изучению женьшеня и других лекарственных растений
Дальнего Востока. Вып. 5. Владивосток. С. 137-141.
Махсудов М. Н. и др. 1991. Некоторые данные о влиянии различных химических фракций, вы-
деленных из плодов моркови дикой на изолированный кишечник кроликов в опытах in situ /
М. Н. Махсудов, X. X. Халматов, X. М. Камилов, И. С. Хазбиевич // Анализ, синтез и фар-
макологическое изучение некоторых физиологически активных веществ. Ташкент. С. 75-78.
Махсудова Б. Т. и др. 1994. Флавоноиды Alhagi pseudoalhagi и их биологическая активность /
Б. Т. Махсудова, К. Абдаев, А. Саидкулов, Айрат Султан И Матер. 1-го Межд. науч, конгр.:
Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 180.
Медведева Л. И. 1955. Пряно-ароматические растениия Копет-Дага для пищевой промышлен-
ности: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Л. 16 с.
Мелкумян И. С. 1958. Бактерицидные свойства растений из флоры Армении И Изв. АН АрмССР.
Т. 11, № 1. С. 27-35.
Мелкумян И. С. 1963. Антимикробная активность некоторых представителей флоры Армении //
Изв. АН АрмССР. Сер. биол. науки. Т. 16, № 9. С. 83-88.
Мелкумян И. С. 1966. Антимикробная активность некоторых растений из флоры Армении в
отношении фитопатогенных бактерий // Биол. журн. Армении. Т. 19, № 7. С. 64-68.
Мелкумян И. С. 1974. Материалы к изучению эфирномасличных растений армянской флоры //
Биол. журн. Армении. Т. 27, № 6. С. 90-92.
Мельников С. А. и др. 1989. Некоторые итоги фармакологического изучения суммарной гли-
козидной субстанции из листьев элеутерококка / С. А. Мельников, Т. А. Фруентова, Ю. М.
Серёгин, Л. В. Турбина, С. Р. Мерович, О. И. Макашев, 3. М. Литонян, А. И. Пахомов, А. П.
Федосеева, А. Е. Варады, Н. Н. Ушакова, Т. В. Милованова // Новые лекарственные пре-
параты из растений Сибири и Дальнего востока. Томск. С. 107-108.
Меньшикова Г. П., Петрова М. Ф., Пухальская Е. Ч. 1955. Противоопухолевая активность вод-
ных вытяжек из высших растений II Вопросы онкологии. Т. 1, вып. 2. С. 44 49.
Мещерская К. А., Родионова Н. С. 1971. Влияние суммы гликозидов из корней и листьев акан-
топанакса на состояние центральной нервной и половой системы у крыс // Биологически
активные вещества флоры и фауны советского Дальнего Востока и Тихого океана. Влади-
восток. С. 47-48.
Мещерская К. А., Родионова Н. С. 1972. Влияние листьев акантопанакса на эффекты половых
гормонов // Лекарственные средства Дальнего Востока. Вып. 11. Владивосток. С. 137-139.
Мещерюк Г. И., Тимчук К. С., Человская Л. Н. 1983. Эфирное масло из надземной части Daucus
carota, выращиваемой в Молдавии И Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 2. С. 218-224.
Мизина Т. Ю., Ситникова С. Г. 1999. Противолучевая активность концентрата плодов Hippophae
rhamnoides L. И Растит, ресурсы. Т. 35, вып. 3. С. 85-92.
305
Микая Г. А. и др. 1980. Новые неолигнаны из Chaerophyllum maculatum Willd. / Г. А. Микая,
Д. Г. Турабелидзе, Э. П. Кемертелидзе, В. Г. Заикин, Н. С. Вульфсон // Биоорган, химия.
Т 6, № 9. С. 14151419.
Микая Г. А., Турабелидзе Д. Г. 1978. Химическое исследование корней Chaerophyllum macula-
tum И Матер. 1-го съезда фармацевтов Грузии. Тбилиси. С. 151-152.
Милютина Н. П. и др. 1993. Антирадикальная активность экстрактов женьшеня / Н. П. Милю-
тина, А. Ананян, В. П. Тувик, Р. М. Кесслер // 4-я Конф.: Биоантиоксидант. Тез. докл. М.
С. 19.
Минаева В. Г, Волхонская Т. А. 1964. Флавоноиды володушки многожильчатой (Bupleurum
multinerve DC.) // Докл. АН СССР. Т. 154, № 4. С. 956-959.
Минаева В. Г., Волхонская Т. А., Валуцкая А. Г. 1985. Сравнительное изучение флавоноидно-
го состава некоторых сибирских видов володушки // Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 2. С. 233-
235.
Минаева В. Г., Хапкин И. С. 1987. Влияние комплекса флавонолов володушки козелецелистной
на проницаемость сосудов // Тез. докл 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям.
Секц. мед. и прикл. проблем: ВГ. Таллинн. С. 69-70.
Миронов В. А. и др. 1989. Химический состав и биологическая активность экстрактов из ком-
понентов плодов облепихи / В. А. Миронов, Т. Н. Гусева-Донская, Ю. Ю. Дубровина, Г. А.
Осипов, Е. А. Шабанова, А. А. Никулин, Н. Амиров, И. Г. Трубицина // Хим.-фармац. журн.
Т. 23, № И. С. 1357-1364.
Митрофанов А. И., Смычков В. Ф. 1970. О центральном действии плюща колхидского // Фар-
макологическая регуляция жизнедеятельности организма через холинергические системы.
Л. С. 60-62.
Михайлова Л. И., Фруентов Н. К. 1972. О влиянии элеутерококка и плюща колхидского на ус-
тойчивость организма к дыхательным ядам и на некоторые стороны действия тиреоидина //
Лекарственные средства Дальнего Востока. Вып. 11. Владивосток. С. 86-90.
Мичник Л. А., Мохаммад Осман, Мичник О. В. 1989. Исследование биологической активнос-
ти сухого экстракта из травы верблюжьей колючки (Alhagi pseudoalhagi) И Новые лекар-
ственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 113.
Мишарин А. А., Олешкова А. Я., Терехова А. Л. 1964. Опыт применения облепихового масла
в оториноларингологии // Вопросы общей и клинической оториноларингологии. Иркутск.
С. 138-139.
Молоковский Д. С., Давыдов В. В., Хегай М. Д. 2002. Антидиабетическая активность адапто-
генных препаратов и экстрактов из лекарственных растений // Растит, ресурсы. Т. 38, № 4.
С. 15-28.
Мониава И. И., Кемертелидзе Э. П. 1969. Рутин в некоторых видах Onobrychis И Химия при-
род. соедин. № 3. С. 178-179.
Мониава И. И., Кемертелидзе Э. П. 1976а. Фенольные соединения растений рода эспарцет фло-
ры Грузии // Матер. 3-го Всесоюз. симпоз. по, фенольным соединениям. Тбилиси. С. 104.
Мониава И. И., Кемертелидзе Э. П. 19766. Хемотаксономическое изучение некоторых видов
эспарцета, произрастающих в Грузии // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 4. С. 526-530.
Мониава И. И., Микаберидзе К. Г. 1973. (-)-Эпигаллокатехин из цветков Onobrychis iberica И
Химия природ, соедин. № 2. С. 275.
Мороз П. А., Лещенко С. Г. 1970. К вопросу об аллелопатических свойствах донника белого И
Физиолого-биохимические основы взаимодействия растений в фитоценозах. Киев. С. 79-82.
Муравьёв И. А. 1953. Материалы к изучению солодок СССР: Автореф. дис. ... д-ра фармац.
наук. Пятигорск. 28 с.
Муравьёв И. А., Джумаев М. А. 1973. Фитохимическое изучение корневищ с корнями эхино-
панакса высокого // Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 4. С. 535-539.
306
Муравьёв И. А., Кононихина Н. Ф. 1972. Эстрогенные свойства травы солодки голой // Растит,
ресурсы. Т. 8, вып. 4. С. 490-497.
Муравьёва Т. И., Велиева М. Н. 1999. Полисахариды корней солодки и их мембранопротектор-
ное действие // Матер. 54-й Регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кад-
ров. Пятигорск. С. 133-134.
Мурадян А. А. 1971. Некоторые представители сем. Apiaceae флоры Армении как источники
кумариновых соединений: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Ереван. 19 с.
Муртазина Ф. К. 2002. Солодка Коржинского: Glycyrrhiza korshinskyi Grig, в Башкирском Зау-
ралье: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М. 16 с.
Мухамедова Ч. С., Акбаров Р. Р., Акрамов С. Т. 1978. Содержание фосфолипидов и фитина в
семенах различных растений // Химия природ, соедин. № 3. С. 395-396.
Мухамедьярова М. М., Чумбалов Т. К. 1977. Полифенолы листьев Hippophad rhamnoides И Хи-
мия природ, соедин. № 2. С. 281-282.
Мшвилдадзе В. Д. и др. 1993. Минорные гликозиды Hedera colchica I В. Д. Мшвилдадзе, Г. Е.
Деканосидзе, А. С. Шашков, Э. П. Кемертелидзе // Биоорганич. химия. Т. 19, № 10.
С. 1001-1007.
Надёжина Т. П. и др. 1981. Солодка уральская в Монгольской Народной Республике / Т. П. На-
дёжина, В. И. Литвиненко, В. Ф. Богаткина, А. С. Амосов // Растит, ресурсы. Т. 17, вып.
3. С. 457-462.
Назарова Г. Н., Маслов А. К., Сухенко Л. Т. 2008. Возможности использования экстракта из
корней солодки голой в терапии лепры И 15-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез.
докл. М. С. 672.
Назаров-Рыгдылон В. Э. и др. 1983. К фитотерапии экспериментального панкреатита / В. Э.
Назаров-Рыгдылон, И. С. Хапкин, Г. А. Шагжиева, Э. Г. Базарон // Проблемы освоения ле-
карственных растений Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 208-210.
Неграш А. К., Бондаренко А. С. 1964. Альгицидная активность некоторых растений И Фитон-
циды в народном хозяйстве. Киев. С. 134—135.
Неретина О. В. и др. 2002. Гликозиды метоксилированных флавонов надземной части
Hedysarum setigerum Turcz. ex Fisch, et Меу. / О. В. Неретина, А. С. Громова, В. И. Луц-
кий, А. А. Семёнов // Растит, ресурсы. Т. 38, вып. 1. С. 82-86.
Нестерова Ю. В. и др. 2006. Антигипоксическая активность алкалоидоносных растений / Ю. В.
Нестерова, Е. В. Попова, Т. Н. Поветьева, Ю. Г. Нагорняк, Т. И. Андреева, В. Г. Пашин-
ский И Новые достижения в создании лекарственных средств растительного происхожде-
ния: Матер. Всерос. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения проф. Л. Н.
Березнеговской. Томск. С. 266-269.
Нигматуллин Т. Г. и др. 1997. Фитохимическое изучение экстракта люцерны посевной / Т. Г.
Нигматуллин, Г. М. Батталова, К. А. Лукманова, X. М. Насыров, Г. В. Аюпова, Р. Я. Дав-
летишина, Н. X. Салихова, Г. Р. Иксанова, Р. М. Киреева // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и
лекарство. Тез. докл. М. С. 280.
Никитина В. С., Шендель Г. В. 2008. Содержание фенольных соединений и аминокислот в над-
земной части Geranium pratense и G. sibiricum (Geraniaceae) И Растит, ресурсы. Т. 44,
вып. 2. С. 74-81.
Никитина С. С. 1966. Некоторые данные о механизме противовоспалительного эффекта глицир-
ризиновой и глицирретиновой кислот, выделенных из солодки голой // Фармакология и ток-
сикология. Т. 17, вып. 1. С. 67-69.
Никогосян И. X., Стахорская Л. К. 1964. Изучение алкалоидов борщевика рассечённого // Воп-
росы фармакогнозии. Вып. 2. Л. С. 198-201.
Николаев А. Г., Рысина М. Н. 1957. Об эфирном масле гладыша шершавого (Laserpitium
hispidum М. В.) И Учён. зап. Кишин. ун-та. Т. 28. С. 99-106.
307
Николаев В. О., Лесиовская Е. Е. 2001. Иммуносупрессорные свойства сухого экстракта из по-
бегов Caragana spinosa (L.) Vahl ex Homem. // Растит, ресурсы. T. 37, вып. 2. С. 56-61.
Николаев С. М. и др. 1981. Поиск желчегонных средств из арсенала индо-тибетской медици-
ны / С. М. Николаев, Л. Л. Хунданова, И. О. Убашеев, К. С. Лошанкова, Б. Д. Бадараев,
С. М. Баторова // Матер. 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж. С. 502-503.
Николаева А. Г. 1970. Алкалоиды Elaeagnus angustifolia II Химия природ, соедин. № 5. С. 638.
Николаева А. Г. 1971. Фитохимическое исследование лоха узколистного: Автореф. дис. ... канд.
фармац. наук. Харьков. 24 с.
Николаева А. Г. и др. 1970а. Элеагнозид — новый комплексный флавоноловый гликозид
Elaeagnus angustifolia L. / А. Г. Николаева, В. И. Литвиненко, А. П. Прокопенко, П. Е. Кри-
венчук // Тез. докл. 2-го Симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 72.
Николаева А. Г. и др. 19706. Алкалоиды Elaeagnus angustifolia I А. Г. Николаева, И. В. Терен-
тьева, П. Е. Кривенчук, А. П. Прокопенко И Химия природ, соедин. № 5. С. 638.
Николаева А. Г. и др. 1972. Химическое изучение лоха узколистного / А. Г. Николаева, А. П.
Прокопенко, В. И. Литвиненко, А. А. Насудари // Современные проблемы фармацевтичес-
кой науки и практики. Киев. С. 763-766.
Николаева А. Г. и др. 1974. Новые природные биологически активные соединения и перспек-
тивы использования их в медицине / А. Г. Николаева, А. В. Дёготь, Л. И. Бородин, Л. И.
Дерюгина, Н. С. Фурса, А. П. Прокопенко, В. И. Литвиненко, Н. П. Максютина, В. И. Ли-
ненко, П. И. Безрук, Т. Г. Оболенцева // Матер. 2-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Рига.
С. 231-232.
Николаева А. Г., Кривенчук, П. Е., Прокопенко О. П. 1970. Фенольные соединения Elaeagnus
angustifolia И Химия природ, соедин. № 6. С. 765.
Николаева А. Г., Прокопенко А. П., Кривенчук П. Е. 1970. Спектрофотометрическое определе-
ние алкалоидов карболинового ряда в коре Elaeagnus angustifolia И Химия природ, соедин.
№ 6. С. 708-711.
Никонов Г. К. 1959а. Фурокумарины как группа веществ растительного происхождения с про-
тивораковой активностью // Тр. ВНИИ лекарственных растений. Т. 11. С. 180-201.
Никонов Г. К. 19596. Химическое изучение алкалоидов маакии амурской И Тр. ВНИИ лекар-
ственных растений. Вып. 11. С. 38-45.
Никонов Г. К. 1964а. Исследование лактонов жгун-корня Монье — Cnidium monnieri (L.) Cuss. //
Журн. общ. химии Т. 34, вып. 4. С. 1350-1353.
Никонов Г. К. 19646. Химико-фармацевтическое изучение некоторых природных кумаринов:
Автореф. дис. ... д-ра фармац. наук. Л. 32 с.
Никонов Г. К. 1964в. Химическое изучение ясенца мохнатоплодного // Мед. пром-сть СССР.
Т. 18, № 12. С. 15-17.
Никонов Г. К. 1968. Исследование книдимина и его идентификация с либанотином // Химия
природ, соедин. № 1. С. 48.
Никонов Г. К. и др. 1970. Кумарины Angelica pachyptera Lallem., A. genuflexa Nutt, и A. gmelinii
(DC.) Pimenov и некоторые вопросы биогенеза производных кумарина / Г. К. Никонов, В. В.
Вандышев, М. Г. Пименов, Л. С. Шадрина И Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 2. С. 177-186.
Никонов Г. К., Бабилев Ф. В., Ерматов Н. 1966. Птериксин из корней Libanotis condensata И
Химия природ, соедин. № 3. С. 214.
Никонов Г. К., Баранаускайте Д. И. 1964. Кумарины зосимии полыннолистной — Zosimia
absinthifolia (Vent.) Link // Журн. общ. химии. Т. 34. вып. 11. С. 3854.
Никонов Г. К., Баранаускайте Д. И. 1965. Лактоны Zosimia absinthifolia (Vent.) Link // Химия
природ, соедин. № 3. С. 220-223.
Никонов Г. К., Вандышев В. В. 1969. Виснадин — новый компонент растений рода Phlojodi-
carpus И Химия природ, соедин. № 2. С. 118-119.
308
Никонов Г. К., Веремей Р. К. 1963. Лактоны бархата сахалинского — Phellodendron sachali-
nensell Докл. АН СССР. Т. 148, № 4. С. 850-852.
Никонов Г. К., Веремей Р. К., Пименов М. Г. 1964. (+)-5-(3'-Метил-2',3'-диокси)-бутоксипсора-
лен — естественный компонент дудника Гмелина // Журн. общ. химии. Т. 34, вып. 4.
С. 1353-1354.
Никонов Г. К., Веремей Р. К., Шретер А. И. 1965. Лактоны из коры бархата сахалинского И Тер-
пеноиды и кумарины. М.; Л. С. 79-81.
Никонов Г. К., Ивашенко А. А. 1963. Химическое изучение горичника Морисона — Peucedanum
morisonii Bess. // Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 8. С. 2740-2744.
Никонов Г. К., Куваев В. Б. 1965. Химическое изучение горичника щетинистого — Peucedanum
hystrix Bge // Мед. пром-сть СССР. Т. 19, № 7. С. 18-21.
Никонов Г. К., Пек Г. Ю., Вандышев В. В. 1968. Острутин — компонент корней Agasyllis latifolia
и Libanotis condensata И Химия природ, соедин. № 5. С. 318.
Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1965. Химическое изучение Angelica sachalinensis И Химия при-
род. соедин. № 1. С. 73-75.
Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1967. О кумаринах Peucedanum deltoideum Makino ex Yabe // Ра-
стит. ресурсы. T. 3, вып. 2. С. 248-250.
Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1969. Лактоны плодов Angelica ursina И Химия природ, соедин.
№4. С. 318-319.
Никонов Г. К., Родина Н. И. 1963. Химическое изучение дудника медвежьего —Angelica ursi-
na И Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 12. С. 4012-4014.
Никонов Г. К., Родина Н. И., Пименов М. Г. 1964. Лактоны дудника преломлённого // Аптеч-
ное дело. Т. 13, № 2. С. 23-27.
Никонов Г. К., Ягудаев М. Р. 1970. О строении урсиноновой кислоты и урсинина // Химия при-
род. соедин. № 4. С. 421-424.
Нилов В. И. 1928. О составе эфирного масла из семян Smyrnium perfoliatum L. И Журн. Рус.
физ.-хим. об-ва. Т. 60, вып. 9. С. 1579-1584.
Нилов В. И., Вильямс В. В. 1929. Материалы по исследованию эфирных масел крымских рас-
тений // Зап. Никит, ботан. сада. Т. 9, вып. 1. С. 3-48.
Новгородова Н. Ю. 1975. Алкалоиды Nitraria schoberi-. Строение нитрамина, нитрарамина и
шоберина: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Ташкент. 20 с.
Новгородова Н. Ю., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1973. Нитрамин — новый алкалоид из Nitraria
schoberi И Химия природ, соедин. № 2. С. 196-199.
Новгородова Н. Ю., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 1975а. Нитрарамин — новый алкалоид из
Nitraria schoberi // Химия природ, соедин. № 3. С. 435-437.
Новгородова Н. Ю., Маех С. X., Юнусов С. Ю. 19756. N-окись нитрарамина из Nitraria scho-
beri И Химия природ, соедин. № 4. С. 529-530.
Новосельцева Н. П., Кривут Б. А., Рабинович А. М. 1984. Накопление птериксина в различных органах
Angelica anomala Ave-Lail, в зависимости от фенологических фаз развития И Актуальные задачи
физиологии и биохимии растений в ботанических садах СССР. Тез. докл. Пущино. С. 218-219.
Новрузов Э. Н. 1981. Каротиноиды и стерины некоторых форм Hippophae rhamnoides И Химия
природ, соедин. № 1. С. 98-99.
Новрузов Э. Н. и др. 1979. Урсоловая кислота из Hippophae rhamnoides I Э. Н. Новрузов, С. М.
Асланов, А. А. Иманова, 3. И. Гасанова И Химия природ, соедин. № 6. С. 868.
Новрузов Э. Н., Исмаилов Н. М., Мамедов С. Ш. 1983. Фенольные соединения листьев Hippo-
phae rhamnoides И Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 3. С. 354—356.
Новые данные об элеутерококке. 1986. Владивосток. 244 с.
Норкина С. С., Наркузиев Т, Орехов А. П. 1937. Исследование алкалоидов Genista tinctona И
Журн. общ. химии. Т. 7, вып. 5. С. 906-910.
309
Норматов М„ Абдуазимов X. А,, Юнусов С. Ю. 1962. Исследование алкалоидов Thermopsis
alpina (Pall.) Ldb. и Thermopsis dolichocarpa V. Nikitin // Докл. АН УзССР. № 3. C. 45 46.
Норматов M„ Юнусов С. Ю. 1968. Исследование алкалоидов Nitraria schoberi: Структура нит-
рарина // Химия природ, соедин. № 2. С. 139.
Оводов Ю. С. и др. 1965а. Идентичность элеутерозида Е акантозиду Д / Ю. С. Оводов, Г. М.
Фролова, Л. А. Елякова, Г. Б. Еляков // Изв. АН СССР. Сер. хим. № 11. С. 2065-2067.
Оводов Ю. С. и др. 19656. Гликозиды Eleutherococcus senticosus / Ю. С. Оводов, Р. Г. Оводова,
Т. Ф. Соловьёва, Г. Б. Еляков, Н. К. Кочетков И Химия природ, соедин. № 1. С. 3-7.
Оводов Ю. С. и др. 1967. Гликозиды Eleutherococcus senticosus I Ю. С. Оводов, Г. М. Фроло-
ва, М. Ю. Нефёдова, Г. Б. Еляков // Химия природ, соедин. № 3. С. 149-152.
Оводов Ю. С. и др. 1969. Строение и свойства элеутерозида Е, гликозида элеутерококка колю-
чего / Ю. С. Оводов, Г. М. Фролова, А. К. Дзизенко, В. И. Литвиненко // Изв. АН СССР.
Сер. хим. № 6. С. 1370-1372.
Оганесян К. Р. 2002. Антиоксидантное влияние корня солодки голой на активность каталазы крови
при вибрационном стрессе И Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 134, № 2. С. 135-136.
Оганесян Э. Т и др. 2001. Флавоноиды надземной части горошка тонколистного и их антиок-
сидантная активность / Э. Т. Оганесян, О. А. Андреева, Е. Г. Доркина, М. Р. Хочаева, О. М.
Шаренко, Е. А. Чернов, В. В. Сепп // Матер. 56-й Регион, конф, по фармации, фармаколо-
гии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 207-208.
Оганесян Э. Т. и др. 2004. Гепатозащитное действие флавоноидов вики изменчивой и вики об-
рубленной / Э. Т. Оганесян, Е. Г. Доркина, О. А. Андреева, О. М. Шаренко, А. Ю. Тере-
хов // Фармация. № 4. С. 41-42.
Оганесян Э. Т., Шинкаренко А. Л., Джумырко С. Ф. 1974. Шестиатомный спирт манитол из
торилиса полевого // Актуальные вопросы фармации. Вып. 2. Ставрополь. С. 84-85.
Огурцов Ю. А., Казаков А. Л., Яковенко Л. С. 2001. Кардиотоническое действие комплекса био-
логически активных веществ галеги восточной (Ga/ega orientalis) II Матер. 56-й Регион,
конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 209-210.
Озимина И. И. 1979. Флавоноиды Spartium junceum И Химия природ, соедин. № 6. С. 857-858.
Озимина И. И. 1981. Флавоноидные соединения Genista patula // Химия природ, соедин. № 2.
С. 242-243.
Озимина И. И., Бандюкова В. А. 1985. Компактин — новый биозид оробола из Genista com-
pacta И Химия природ, соедин. № 4. С. 507-510.
Озимина И. И., Бандюкова В. А., Казаков А. Л. 1979. Флавоноиды Spartium junceum И Химия
природ, соедин. № 6. С. 858-859.
Оницев П. И. 1960. Сердечные гликозиды. М. 183 с.
Оразгельдиев К. и др. 1968. Исследование динамики накопления алкалоидов и аминокислот
Thermopsis lanceolata R. Br. / К. Оразгельдиев, X. А. Асланов, А. С. Садыков, Ф. Ш. Эш-
баев // Изв. АН ТССР. Сер. физ.-техн., хим. и геол. наук. № 2. С. 124-127.
Оразгельдиев К. и др. 1970. Исследование алкалоидов Thermopsis lanceolata R. Br. / К. Ораз-
гельдиев, X. А. Асланов, А. С. Садыков, Д. А. Абдуллаев И Науч. тр. Самарканд, ун-та. Нов.
сер. Т. 1, вып. 167. С. 154-158.
Орехов А. П. 1935. Итоги ориентировочного обследования растений СССР на содержание ал-
калоидов // Хим.-фармац. пром-сть. № 1. С. 9-19.
Орехов А. П. 1955. Химия алкалоидов. М. 859 с.
Орехов А. П. 1965. Химия алкалоидов растений СССР. М. 391 с.
Орехов А. П., Норкина С. С. 1937. Исследования алкалоидов Cytisus caucasicus // Журн. общ.
химии. Т. 7, вып. 3-4. С. 743-746.
Орлов В. И., Файман Б. А. 1972. Антибактериальные свойства облепихового масла // Вопросы
морфологии и патологии опорных тканей. Барнаул. С. 189-193.
310
Орлов Ю. Е., Сиренко Л. Я. 1969. Содержание основных фурокумаринов в семенах пастерна-
ка // Растит, ресурсы. Т. 5, вып. 3. С. 445-447.
Османов 3. 1989. Алкалоиды нитрарии // Фитохимическое и фармакологическое изучение ле-
карственных растений. Ташкент. С. 82-85.
Османов 3., Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 1977. Изонитрамин — новый алкалоид из Nitraria
sibirica // Химия природ, соедин. № 5. С. 720-721.
Османов 3., Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 1982а. Алкалоиды Nitraria sibirica // Химия при-
род. соедин. № 1. С. 126-127.
Османов 3., Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 19826. Строение сибирина // Химия природ, со-
един. № 2. С. 225-227.
Османова Н. А. 2003. Фармакогностическое изучение травы галеги лекарственной Galega
officinalis L. и галеги восточной Galega orientalis Lam.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук.
СПб. 23 с.
Османова И. А., Пряхина Н. И. 2003. Некоторые фармакологические свойства надземных час-
тей Galega officinalis L. и G. orientalis Lam. // Растит, ресурсы. T. 39, вып. 4. С. 119-129.
Османова Ф. Ш. 1974. Содержание эфирных масел в некоторых растениях, произрастающих в
условиях Кабардино-Балкарии // Вопросы ботаники. Вып. 1. Нальчик. С. 131-140.
Отряшенкова В. Э. и др. 1981. Динамика накопления феллавина в листьях бархата амурского,
произрастающего в Приморском крае / В. Э. Отряшенкова, А. А. Кирьянов, Б. А. Кривут,
Н. П. Присяжнюк // Хим.-фармац. журн. Т. 15, № 3. С. 55-57.
Отряшенкова В. Э., Глызин В. И., Машнин А. И. 1977. Фитохимическое изучение рода
Phellodendron И Acta Pharm. Jugosl. Vol. 27, N 3. P. 131-134.
Отряшенкова В. Э., Глызин В. И., Шретер Г. К. 1976. Флавоноловый гликозид из растений рода
Phellodendron И Химия природ, соедин. № 5. С. 662-663.
Павлова Н. С. 1983. Дальневосточные леспедецы — источники биофлавоноидов И Пробле-
мы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 142—
143.
Павлова Н. С. и др. 1976. Исследование фенольных соединений в растениях дальневосточной
флоры / Н. С. Павлова, Г. И. Пономарчук, К. П. Уланова, Д. Д. Басаргин, Е. Н. Здоровье-
ва, П. Г. Горовой И Тез. докл. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тбили-
си. С. 111-112.
Павлова Н. С., Волкова С. А. 1971. Характеристика флавоноидов и полисахаридов дальневос-
точных видов рода Hedysarum L. // Биологически активные вещества флоры и фауны Даль-
него Востока и Тихого океана. Владивосток. С. 17-18.
Павлова С. И. и др. 2006. Изучение противоопухолевой активности экстракта корня солодки in
vivo и in vitro / С. И. Павлова, А. В. Сергеев, Н. Б. Дмитриева, Г. О. Дибирова, И. Г. Коз-
лов И Вопр. гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. Т. 5, № 4. С. 17-18.
Павлова С. И. и др. 2008. Флавоноиды корня солодки подавляют реакцию контактной гипер-
чувствительности у мышей / С. И. Павлова, И. В. Гладков, А. А. Кягова, Н. А. Ларина, И. Г.
Козлов // Вести. УГМА. № 1. С. 57-59.
Палатина М. В., Дубняк Н. С., Дубняк И. Н. 2004. Эффективность экстракта корня солодки
уральской в терапии аллергодерматозов // Матер. 8-го Межд. съезда «Фитофарм 2004»:
Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхож-
дения. СПб. С. 137-140.
Палатина М.В., Бездетко Г. Н., Моисеенко Л. И. 2000. Биологическая активность экстракта из
ядровой древесины Maackia amurensis Rupr. et Maxim, в коррекции радиационного повреж-
дения сурфаканта лёгких крыс И Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 4. С. 78-82.
Паламарчук А. С., Бондаренко В. Е. 1976. Антимикробная активность и химический состав дро-
ка красильного // Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 2. С. 229-232.
311
Паламарчук Е. П., Преображенская Н. Е. 1990. Антифунгальное действие эфирных масел пло-
дов пастернака // Фитонциды. Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 19.
Палфий Ф. Ю. и др. 1978. Содержание фитоэстрогенов — изофлавонов в клевере красном под
влиянием консервирования / Ф. Ю. Палфий, О. Г. Малик, О. Р. Длябога, М. И. Лунь // Докл.
ВАСХНИЛ. № 12. С. 17-19.
Панова Д., Томова М. 1970. Проучване на Tribulus terrestris L. за фенольни вещества // Фарма-
ция (НРБ). Год 20, бр. 3. С. 29-32.
Паньшина 3. Н. 1963. Материалы к химическому исследованию остролодочника мягкоигольча-
того — Oxytropis muricata (Pall.) DC.: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 10 с.
Парфёнова М. Л. 1958. Фитонцидные свойства некоторых лекарственных растений северо-кав-
казской флоры: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Краснодар. 18 с.
Пасечник И. X. 1973. Влияние пеквокрина на желчеотделительную функцию печени при ост-
ром экспериментальном гепатите // Фармакология и токсикология. Т. 36, № 1. С. ЮЗ-
104.
Пасечник И. X., Кривенчук П. Е. 1966. Желчегонные препараты из володушки круглолистной//
Фармакология и токсикология. Т. 29, № 3. С. 337-341.
Пасечник И. X., Пасечник С. И. 1982. Влияние пеквокрина на активность церулоплазмина, хо-
линэстеразы и каталазы крови кроликов при экспериментальном гепатите // Фармакология
и токсикология. (Киев). Вып. 17. С. 49-52.
Пастушенков Л. В. и др. 1987. К фармакологии остролодочника остролистного и остролодоч-
ника лесного / Л. В. Пастушенков, К. Ф. Блинова, Е. Е. Лесиовская, Е. И. Саканян // Ле-
карственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 116-117.
Пастушенков Л. В. и др. 1989. Сравнительная характеристика обезболивающего и противоги-
поксического действия экстрактов и их фракций из надземной части Oxytropis oxyphylla
(Pall.) DC. и О. sylvatica (Pall.) DC. I Л. В. Пастушенков, К. Ф. Блинова, Е. Е. Лесиовская,
Е. И. Саканян, Е. В. Коноплёва // Растит, ресурсы. Т. 25, вып. 4. С. 569-575.
Пахритдинов Б. М. и др. 1970. Тетраметилентетрагидро-Р-карболин из Nitraria schoberi I Б. М.
Пахритдинов, Н. Ю. Новгородова, М. Норматов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин.
№ 5. С. 641-642.
Перепелица Э. Д., Кинтя П. К. 1975. Химическое изучение стероидных гликозидов Tribulus
terrestris И Химия природ, соедин. № 2. С. 260-261.
Петерсон Э. Ю., Ванага А. А., Гирудская Р. С. 1974. Оценка шести видов клевера по количе-
ственному содержанию оксикумаринов И Наука — практике фармации. Рига. С. 57-62.
Петров А. А. 1964. Влияние суммы основания чемерицы Лобеля и селитрянки Шобера на рост
саркомы-45 И Вопросы клинической и экспериментальной онкологии. Т. 1. Фрунзе. С. 221—
225.
Петров М. И. 1959. К фармакологии ясенца кавказского И Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та.
Т. 3. С. 72-78.
Петров М. И., Левин Я. Л., Ядрова В. М. 1961. Влияние ясенца кавказского на сердечно-сосу-
дистую систему // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 321-328.
Петров М. И., Ядрова В. М. 1961. О влиянии экстракта ясенца кавказского на свёртываемость
крови // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 5. С. 335-338.
Петрова М. Ф., Меньшиков Г. П. 1961. Исследование оснований коры Hippophae rhamnoides //
Журн. общ. химии. Т. 31, вып. 7. С. 2413-2415.
Петрова М. Ф., Пухальская Е. Ч., Меньшиков Г. П. 1959. О препарате из Hippophae rhamnoides,
тормозящем рост перевиваемых опухолей животных // Бюл. эксперим. биологии и меди-
цины. Т. 47, № 2. С. 102-106.
Пигулевский Г. В. 1943. Эфирное масло из плодов Libanotis Montana АП. И Журн. общ. химии.
Т. 13, вып. 7-8. С. 557-559.
312
Пигулевский Г. В., Бакина Л. А. 1968. Кислородсодержащие фракции эфирного масла Libanotis
transcaucasica И Химия природ, соедин. № 2. С. 131132.
Пигулевский Г. В., Боровков А. В. 1962. Выделение (+)-0-элемена и (-)-Р-селинена из эфирно-
го масла плодов Libanotis transcaucasica Schischk. // Журн. общ. химии. Т. 32, вып. 9.
С. 3106.
Пигулевский Г. В., Боровков А. В. 1963. Сесквитерпены эфирного масла плодов Libanotis
transcaucasica Schischk., произрастающего в различных районах СССР // Журн. прикл. хи-
мии. Т. 36, № 4. С. 831-836.
Пигулевский Г. В., Карасик Е. Л. 1936. Исследование плодов Sium latifolium L. И Журн. прикл.
химии. Т. 9, № 2. С. 284-286.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И. 1950. Химический состав эфирного масла Heracleum
mantegazzianum // Журн. прикл. химии. Т. 23, № 12. С. 1320-1325.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И. 1952. К биохимии Heracleum mantegazzianum И Тр. Ботан.
ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 3. С. 20-28.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И. 1955а. Эфирное масло из плодов дикой моркови — Daucus
carota L. И Журн. прикл. химии. Т. 28, № 12. С. 1355-1357.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И. 19556. Исследование эфирного масла дикой моркови —
Daucus carota L. // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 5. С. 7-
20.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И. 1966. Исследование сесквитерпеновых соединений эфирно-
го масла из плодов дикой моркови — Daucus carota L., произрастающей на Северном Кав-
казе // Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 4. С. 527-531.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И., Моцкус Д. В. 1965. Исследование эфирных масел из пло-
дов дикой моркови — Daucus carota L., собранных в различных районах её произрастания //
Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 2. С. 227-230.
Пигулевский Г. В., Назаренко М. В., Рамзаев Ф. С. 1965. О кумаринах из корней лазурника
трёхлопастного — Laser trilobum (L.) Borkh. И Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 2. С. 219-221.
Пигулевский Г. В., Сиверцев А. П. 1932. Исследование эфирного масла Slum latifolium L. //
Журн. общ. химии. Т. 2, вып. 1. С. 80-83.
Пименов М. Г. 1965. Обследование дальневосточных видов порядка Umbelliflorae на содержа-
ние кумаринов // Терпеноиды и кумарины. М.; Л. С. 71-75.
Пименов М. Г. 1971. Перечень растений — источников кумариновых соединений. Л. 200 с.
Пименов М. Г. и др. 1977. Кумарины некоторых видов рода Seseli L. / М. Г. Пименов, Л. И.
Духовлинова, Ю. Е. Скляр, Л. Г. Авраменко, В. Б. Андрианова, Л. И. Сдобнина И Растит,
ресурсы. Т. 13, вып. 4. С. 647-650.
Пименов М. Г., Бабилев Ф. В., Никонов Г. К. 1968. Phlojodicarpus Turcz. и Libanotis L. как ис-
точники получения кумаринов со спазмолитической активностью // Растит, ресурсы. Т. 4,
вып. 4. С. 486-491.
Пименов М. Г., Вандышев В. В., Никонов Г. К. 1969. Исследование зонтичных Закавказья и
Крыма на наличие кумаринов // Тр. ВНИИ лекарственных растений. Т. 15. С. 126-139.
Пименов М. Г., Волхонская Т. А., Даушкевич Ю. В. 1992. Содержание флавонолов в некото-
рых видах рода Bupleurum L. // Растит, ресурсы. Т. 28, вып. 1. С. 94-99.
Пинигина Н. М., Пинигин А. Ф. 1973. Изучение бактерицидных свойств некоторых предста-
вителей семейства бобовых // Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск.
С. 66.
Платонова Т. Ф., Кузовков А. Д., Массагетов П. С. 1956. Исследование алкалоидов растений
семейства Elaeagnaceae Н Журн. общ. химии. Т. 26, вып. 11. С. 3220-3223.
Плеханова Н. В., Актанова С. Т. 1965. Алкалоиды Peganum harmala L. // Исследование флоры
Киргизии на алкалоидность. Фрунзе. С. 57.
313
Плотникова А. М. и др. 2009. Антитромбогенная и антитромбоцитарная активность экстракта
из древесины маакии амурской / А. М. Плотникова, 3. Т. Шульгау, Т. М. Плотникова, О. И.
Алиев, Н. И. Кулеш, Н. П. Мищенко, С. А. Федореев // Бюл. эксперим. биологии и меди-
цины. Т. 147, № 2. С. 164—167.
Плотникова Т. М. и др. 2008. Разработка нового фитоэстрогенного препарата на основе поли-
фенольного комплекса из маакии амурской / Т. М. Плотникова, 3. Т. Шульгау, А. М. Плот-
никова, С. А. Федореев, Т. И. Имбе, Н. П. Мищенко, М. В. Веселова, Н. И. Кулеш, Н. К.
Уткина // Результаты фундаментальных и прикладных исследований для создания новых
лекарственных средств. Матер, симпоз. М. С. 160-161.
Погорелый В. Е. и др. 1994. Исследование противовоспалительной активности суммарной суб-
станции из надземной части астрагала эспарцетного / В. Е. Погорелый, Н. Н. Гужва, А. М.
Колпак, В. П. Зайцев, Л. С. Саркисов И Матер. 49-й Регион, конф, по фармации, фармако-
логии и подготовке кадров Пятигор. фармац. ин-та. С. 181.
Подколзин А. А. и др. 1996. Иммунокорригирующее, антианемическое и адаптогенное действия
полисахаридов из донника лекарственного / А. А. Подколзин, В. И. Донцов, И. А. Сычёв,
Г. Ю. Кобелева, О. Н. Харченко И Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 121, № 6.
С. 661-663.
Покушалова Т. В. и др. 1990. Содержание экстрактивных веществ и мономерных фенольных
компонентов в ядровой древесине Maackia amurensis Rupr. et Maxim. / T. В. Покушалова,
Л. И. Глебко, Л. С. Степаненко, Н. И. Кулеш, П. Г. Горовой // Растит, ресурсы. Т. 26, вып.
4. С. 555-558.
Полевая И. Б., Кутин В. И., Бланко Ф. Ф. 1992. Изучение действия экстракта элеутерококка при
лечении рака молочной железы // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Ч. 2. Киев. С. 36.
Половинко А. Е., Яковлев Г. П. 1985. Флавоноиды Caragana pygmaea И Химия природ, соедин.
№ 2. С. 268.
Поляков Д. К., Хайдаров К. М., Шретер А. И. 1977. Акарицидное и репеллентное действие ра-
стений природной флоры СССР и интродуцированных видов на иксодовых клещей И Рас-
тит. ресурсы. Т. 13, вып. 2. С. 267-275.
Полякова Л. В., Ершова Э. А. 1996а. Флавоноидный комплекс Astragalus austrosibiricus Schischk.
в природных популяциях Алтая. Сообщение 1. Внутрипопуляционная изменчивость в степ-
ных сообществах // Растит, ресурсы. Т. 32, вып. 1-2. С. 81-87.
Полякова Л. В., Ершова Э. А. 19966. Флавоноидный комплекс Astragalus austrosibiricus Schischk.
в природных популяциях Алтая. Сообщение 2. Изменчивость в эколого-ценотических ря-
дах сообществ // Растит, ресурсы. Т. 32, вып. 3. С. 74-79.
Пономаренко А. П. 1966. Влияние астрагала на функциональное состояние печени у больных
с хронической недостаточностью кровообращения // Врачебное дело. № 4. С. 72-74.
Попов А. М., Кулеш Н. И., Максимов О. Б. 2001. Особенности биологической активности изо-
флавонов и стильбенов из маакии амурской И Биоактивные вещества из морских макро- и
микроорганизмов и наземных растений Дальнего Востока. Владивосток. С. 155-157.
Попова О. И. и др. 2001. Исследование биологической активности веществ листьев скумпии
кожевенной для расширения их практического использования / О. И. Попова, Л. П. Леж-
нева, А. М. Куянцева, С. Г. Тираспольская И Достижения, проблемы, перспективы фарма-
цевтической науки и практики. Матер, научно-практ. конф., посвящ. 35-летию фармац. фак-
та. Курск. С. 220-221.
Попова О. И., Муравьёва Т. И., Нариманов А. А. 1995. Профилактическое действие гидро-
фильного комплекса омелы белой И Современные аспекты изучения лекарственных расте-
ний. М. С. 231-236.
Попова О. Н. 1991. Фенольные соединения Viscum album И Химия природ, соедин. № 1. С. 139—
140.
314
Постникова Н. В., Назаров И. В., Низар Ахмед. 2000. Антибактериальная активность извлече-
ний из сырья Cotinus coggygria Scop, и Syringa vulgaris L. // Матер. 55-й Регион, конф, но
фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 221.
Прокопенко А. П. 1964. Пеуценидин — новый фурокумарин, изолированный из плодов горич-
ника горного — Peucedanum oreoselinum (L.) Moench И Журн. общ. химии. Т. 34, вып. 12.
С. 4111-4116.
Прокопенко А. П. 1965. Хроматографические способы выделения и химическое изучение не-
которых производных бензо-а-пирона // Тез докл. 9-го Менделеев, съезда по общ. и прикл.
химии. Секц. химии и технологии природ, соедин. М. С. 257-258.
Прокопенко А. П. 1966. Кумарины порезника промежуточного И Растит, ресурсы. Т. 2, вып. 2.
С. 201-203.
Прокопенко А. П. 1974. Химическое изучение растений семейства зонтичных и разработка спо-
собов получения из них лекарственных препаратов: Автореф. дис. ... д-ра фармац. наук.
Тбилиси. 48 с.
Прокопенко А. П., Колесников Д. Г. 1961. Химическое изучение кумаринов дудника'лесного //
Науч, фармац. конф, по проблеме «Изучение и использование лекарственных растительных
ресурсов». Тез. докл. М. С. 90-91.
Прокопенко А. П., Колесников Д. Г. 1965. Исследование кумаринов некоторых растений семей-
ства зонтичных И Терпеноиды и кумарины. М.; Л. С. 66-70.
Пурэвсурэн С. и др. 2002. К вопросу химического и фармакологического изучения остролодоч-
ника тысячелистного (Oxytropis myriophylla (Pall.) DC.) / С. Пурэвсурэн, С. Уэуэгмаа, С. На-
рантуяа, Л. Мягмар, Л. Менгенцэцэг, Г. М. Федосеева И Сиб. мед. журн. (Иркутск). № 2.
С. 53-55.
Путохин Н. И., Смирнов В. А. 1935. Материалы по обследованию эфирных масел дикорасту-
щих растений Куйбышевской пригородной зоны // Изв. Куйбыш. с.-х. ин-та. Вып. 1. С. 28-
63.
Пухальская Е. Ч., Петрова М. Ф., Меньшиков Г. П. 1960. 5-Окситриптамин из Hippophae
rhamnoides как противоопухолевый препарат в опытах на животных // Бюл. эксперим. био-
логии и медицины. Т. 50, № 10. С. 105-110.
Пхон-Аса С. 1991а. Флавоноиды Oxytropis strobilacea И Химия природ, соедин. № 5. 721-724.
Пхон-Аса С. 19916. Фитохимическое изучение некоторых видов остролодочника — Oxytropis
DC., применяемых в тибетской медицине Забайкалья: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук.
Владивосток. 22 с.
Пшеничникова Н. А., Губина Г. Я. 1967. Антибактериальная активность новых вяжущих пре-
паратов // Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 2. С. 63-72.
Пшикова О. В., Долова Ф. В., Шаов М. Т. 1996. Изменение резистентности сердца к острой
гипоксии под влиянием облепихи крушиновидной // Hypoxia Med. J. Vol. 4, N 2. P. 54.
Пшуков Ю. Г. и др. 1995. Разработка лекарственных форм на основе фитокомплексов / Ю. Г.
Пшуков, Н. Н. Гужва, Г. Ф. Маринина, Л. Н. Савченко, А. В. Кузнецов, Э. Т. Оганесян И
2-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 243.
Пшукова И. В. 1994. Фармакогностическое изучение растений семейства сельдерейных (виснаги
морковевидной и моркови дикой): Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Пятигорск. 18 с.
Раимова М. А. и др. 1991. Фармакологическое изучение биологически активных веществ пло-
дов моркови дикой / М. А. Раимова, X. М. Камилов, X. У. Алиев, Т. П. Пулатова И Крат-
кие тез. докл. 1-го съезда молодых учёных-медиков и врачей Узбекистана. Ч. 2. Андижан.
С. 421.
Распутина Д. Б. и др. 1975. Флавоноиды листьев Hippophab rhamnoides I Д. Б. Распутина,
Н. Ф. Комиссаренко, Д. Ц. Цыбикова, А. Ш. Папанова // Химия природ, соедин. № 1. С. 96-
97.
315
Рахимов А. У., Ибрагимов А. Я., Ильинец Л. Ф. 1962. Фармакогностическое изучение ясенца
узколистного // Тр. Ташк. фармац. ин-та. Т. 3. С. 71-76.
Ревяцкая А. П. 1966. Технология фитопрепаратов из омелы и разработка методов их анализа:
Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Львов. 15 с.
Робева-Давидова П. 1975. Химическа характеристика на етерините масла от Seseli rhodopeum
Vel., S. rigidulum W. К. и S. libanotis (L.) Koch. var. leiocarpa Heuff. // Фитология. (НРБ).
Кн. 3. С. 13-35.
Рубинчик М. А. 1972. Трихомонастатические свойства высших растений // Фитонциды. Киев.
С. 128-132.
Рубинчик М. А., Вичканова С. А., Шретер А. И. 1971. Противоамёбные свойства некоторых
высших растений // Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 80-85.
Руденко И. В. и др. 1998. О результатах предварительной фармакологической активности со-
форы желтоватой — Sophora flavescens Ait. (Сем. Бобовые — Fabaceae) / И. В. Руденко,
Т. С. Потехина, Е. И. Саканян, Е. Е. Лесиовская // Тез. докл. Межд. конф, по фитотерапии.
М. С. 55-56.
Рукавишникова С. А., Давыдов В. В., Рукавишников А. С. 2000. Исследование влияния элеу-
терококка на некоторые показатели иммунитета у больных с острыми травмами нижних
конечностей И Матер. IV Межд. съезда «Актуальные проблемы создания новых лекарствен-
ных препаратов природного происхождения». В. Новгород. С. 217-220.
Русинов К. Ст. 1955. Влияние на препарата от radix Pimpinellae saxifragae върху кръвоносните
съдове на изолировано заешко ухо // Фармация. (НРБ). Год 5, бр. 1. С. 19-25.
Рутовский Б. Н. 1931. Эфирные масла. Т. 1. М.; Л. 594 с.
Рутовский Б. Н., Виноградова И. В., Кондрацкий А. П. 1925. Крымские эфирные масла // Тр.
н.-и. хим.-фармац. ин-та. Вып. 11. С. 59-86.
Рутовский Б. Н„ Прокопчук Н. А. 1930. Исследование состава масла крымского сумаха // Тр.
н.-и. хим.-фармац. ин-та. Вып. 22. С. 98-107.
Руш А. Ф., Третяк В. А. 1971а. Влияние спиртового экстракта копеечника забытого на морфо-
логический состав крови кроликов // Тр. Алтайск. с.-х. ин-та. Вып. 25. С. 141-144.
Руш А. Ф., Третяк В. А. 19716. Влияние нативного вещества копеечника забытого на морфо-
логический состав крови кроликов // Тр. Алтайск. с.-х. ин-та. Вып. 25. С. 145-148.
Рыбачеико А. И., Кривут Б. А., Георгиевский В. П. 1976. Флуороденситометрическое опреде-
ление мангиферина и изомангиферина в Hedysarum flavescens и Н. alpinum II Химия при-
род. соедин. № 4. С. 448-450.
Рябинин А. А., Ильина Е. М. 1954. Об алкалоидах Eremosparton Fisch, et Меу. // Журн. прикл.
химии. Т. 27, вып. 2. С. 221-223.
Рябинин А. А., Ильина Е. М. 1955. Химическое изучение Thermopsis fabacea И Журн. прикл.
химии. Т. 28, вып. 5. С. 663-664.
Рябченко В. П. и др. 1987. Исследование Alhagi pseudoalhagi в качестве противоязвенного сред-
ства / В. П. Рябченко, С. X. Насиров, Ш. Ю. Исламбеков, А. И. Ишибаев И Тез. докл. 5-го
Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Таллин. С. 90.
Сабынич Л. В. 1993. Противовоспалительные и антиагрегантные свойства экстракта шрота пло-
дов облепихи: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 22 с.
Савина А. А. и др. 1971. Эдультин из Libanotis seseloides I А. А. Савина, В. В. Вандышев, М. Е.
Перельсон, М. Г. Пименов // Химия природ, соедин. № ЕС. 116-117.
Садритдинов Ф., Саидкасимов Т. 1960. К фармакологии суммы алкалоидов растения Nitraria
sibirica Pall. // 2-я Конф, физиологов, биохимиков и фармакологов Средней Азии и Казах-
стана. Фрунзе. С. 287-288.
Садыков Ю. Д., Ходжиматов М. 1981. Алкалоиды Spartium junceum И Докл. АН ТаджССР. Т. 24,
№ 12. С. 736-739.
316
Сакаева И. В. 2000. Корни софоры желтоватой — перспективный источник лекарственных
средств для профилактики и лечения заболеваний лёгких: Автореф. дис. ... канд. фармац.
наук. СПб. 25 с.
Саканян Е. И. 1988. Фармакогностическое исследование некоторых растений рода остролодоч-
ник — Oxytropis DC., применяемых в тибетской медицине: Автореф. дис. ... канд. фармац.
наук. Л. 20 с.
Саканян Е. И., Блинова К. Ф. 1987. Фенольные соединения Oxytropis oxyphylla (Pall.) DC. // Тез.
докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Таллин. С. 55.
Саканян Е. И., Пряхина Н. И. 1987. Спектрофотометрическое определение содержания флаво-
ноидных соединений в надземной части некоторых видов остролодочника // Науч. тр.
ВНИИ фармации. Т. 25. С. 170-173.
Саленко В. Л. и др. 1985. Химическое исследование Hippophae rhamnoides I В. Л. Саленко, Т. П.
Кукина, И. Н. Карамышев, В. Н. Сидельников, В. А. Пентегова // Химия природ, соедин.
№4. С. 514-519.
Салихова Р. А., Дулатова Ш. Н., Порошенко Г. Г. 1993. Изучение антимутагенных свойств дуд-
ника лекарственного (Angelica archangelica L.) микроядерным тестом // Бюл. эксперим.
биологии и медицины. Т. 115, № 4. С. 371-372.
Самбуева 3. Г., Нагаслаева Л. А. 1989. Желчегонная активность отваров из зопника клубненос-
ного и клевера ползучего // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Даль-
него Востока. Томск. С. 153.
Самбуева 3. Г., Цыренжапова А. В. 2006. Желчегонное растительное сырьё традиционной ме-
дицины // Биоразнообразие экосистем Внутренней Азии. Тез. докл. Всерос. конф, с межд.
участием. Улан-Удэ. С. 109-110.
Сампиев А. М., Давитавян Н. А. 2006. Сравнительное изучение фармакологической активнос-
ти экстрактов и настойки из корня стальника полевого // Кубан. науч. мед. вести. № 12.
С. 102-106.
Самылина И. А. 1968. Изучение кумаринов некоторых отдельных представителей семейства
бобовых: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. М. 20 с.
Самылина И. А., Ладыгина Е. Я. 1975. Изучение плодов псоралеи костянковой и других видов
рода Psoralea на содержание гликозилированных форм кумаринов И Исследования лекар-
ственных препаратов природного и синтетического происхождения. Томск. С. 105-107.
Санданов Т. М. 2006. Клиническая эффективность настойки Phlojodicarpus villosus Turcz. в ле-
чении больных с начальными формами хронической недостаточности кровообращения И
Биоразнообразие экосистем Внутренней Азии. Тез. докл. Всерос. конф, с межд. участием.
Улан-Удэ. С. 111-112.
Санданов Т. М., Цоктоев И. Л. 2006. Влияние вздутоплодника сибирского на липидный обмен
больных с начальными формами недостаточности мозгового кровообращения // Вести. Бу-
рят. ун-та. Сер. 11, № 6. С. 165-168.
Саратиков А. С. и др. 1990. Новые фармакологические свойства препарата буплерина из над-
земной части Bupleurum multinerve DC. / А. С. Саратиков, В. Г. Минаева, Н. С. Лившиц,
Т. А. Жанаева, И. Е. Лобанова И Растит, ресурсы. Т. 26, вып. 1. С. 88-90.
Саратиков А. С. и др. 2005. Гепатопротекторные свойства полифенольных комплексов из дре-
весины и клеточной культуры маакии амурской / А. С. Саратиков, В. С. Чучалин, А. В. Рать-
кин, Е. В. Ратькин, С. А. Федореев, В. П. Булгаков // Эксперим. и клинич. фармакология.
Т. 68, № 2. С. 51-54.
Сафина Л. К. 1977. Гармала обыкновенная. Алма-Ата. 83 с.
Сафина Л. К., Гусак Л. Е. 1978. О содержании кумаринов в некоторых видах зонтичных юга и
юго-востока Казахстана // Лекарственные и технические растения Южного Казахстана.
Алма-Ата. С. 72-76.
317
Сафонов В. В. 2000. Фитохимические и фармакологические исследования некоторых видов рода
Caragana Lam.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. СПб. 24 с.
Сафонов В. В., Лесиовская Е. Е., Саканян Е. И. 2000. Противовоспалительные свойства сухо-
го экстракта из побегов Caragana spinosa (L.) Vahl ex Homem. // Растит, ресурсы. T. 36,
вып. 2. С. 83-88.
Сацыперова И. Ф. 1984. Борщевики флоры СССР — новые кормовые растения. Л. 223 с.
Сацыперова И. Ф., Комиссаренко Н. Ф. 1977. Хемосистематика рода Heracleum L. флоры
СССР// Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 4. С. 586-604.
Сацыперова И. Ф., Комиссаренко Н. Ф. 1978а. Хемосистематика рода Heracleum L. флоры
СССР // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 3. С. 333-337.
Сацыперова И. Ф., Комиссаренко Н. Ф. 19786. Хемосистематика рода Heracleum L. флоры
СССР // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 4. С. 482-491.
Сацыперова И. Ф., Темирбеков О. 1972. Оценка перспективности дальнейшего изучения
Heracleum asperum Bieb. и Н. leskovii Grossh. как новых силосных растений // Биология и
химия растений — источников фенольных соединений и алкалоидов. Л. С. 38-46.
Селянов С. Р-, Лужинский В. К. 1965. К фармакологии луговой герани // Лекарственные сырь-
евые ресурсы Иркутской области. Вып. 4. Иркутск. С. 168-171.
Семенченко В. Ф. 1968. Исследования и поиски путей применения солодки щетинистой —
Glycyrrhiza echinata L.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Тарту. 21 с.
Семенченко В. Ф. 1969. Материалы к химической характеристике солодки щетинистой // Рас-
тит. ресурсы. Т. 5, вып. 3. С. 394-397.
Семенченко В. Ф., Муравьёв И. А. 1968. Тритерпеновые сапонины корней солодки щетинис-
той // Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 1. С. 62-67.
Сергеева Н. В. 1961. К химическому изучению бересклета бородавчатого // Учён. зап. Пятигор.
фармац. ин-та. Т. 5. С. 59-65.
Сергеева Н. В. 1963. Разделение и идентификация жирных кислот липидов бересклета боро-
давчатого методом получения мочевинных комплексов и хроматографирования на бумаге //
Науч. докл. Высш, школы. Сер. биол. науки. № 2. С. 157-160.
Сергеева Н. В. 1967. Хроматографическое изучение флавоновых веществ листьев бересклета
бородавчатого // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 6, вып. 1. С. 131-136.
Сергеева Н. В., Шинкаренко 1967. Изучение масла семян бересклета бородавчатого // Учён. зап.
Пятигор. фармац. ин-та Т. 6, вып. 1. С. 127-130.
Сергеева Н. В., Шинкаренко А. Л. 1968. Гликозиды листьев Euonymus еигораеа // Химия при-
род. соедин. № 5 С. 324-325.
Серёгин Ю. М„ Фруентов Н. К., Мельников С. А. 1990. О нейротропной активности настойки
и тритерпеновых гликозидов плюща колхидского И Химическая и микробиологическая
оценка новых фитопрепаратов. М. С. 102-103.
Сивак К. В. 2007. Гипоазотемическая и антиоксидантная активность надземной части Alhagi
pseudoalhagi (Fabaceae) // Растит, ресурсы. Т. 43, вып. 3. С. 127-130.
Силе А. Э. и др. 1977. Получение и изучение биологической активности суммы флавоноидов,
выделенной из язвенника многолистного / А. Э. Силе, Д. Р. Цируле, М. А. Артюх, Э. Ю.
Петерсоне // Современные аспекты исследований в области фармации. Рига. С. 102-103.
Симонова Н. И. 1959. Исследование химического состава жирного масла европейского берес-
клета // Журн. прикл. химии. Т. 32, № 7. С. 1637-1640.
Симонова Н. И., Пигулевский Г. В. 1952. Исследование химического состава жирного масла
Libanotis transcaucasica В. Schischk. // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное
сырьё. Вып. 3. С. 77-80.
Симонян А. В., Шинкаренко А. Л., Оганесян Э. Т. 1973. Определение флавоноидов в некото-
рых фармацевтических препаратах // Фармация. Т. 22, № 4. С. 30-32.
318
Сипииская О. Ф. 1969. Фитохимическое изучение борщевика Сосновского, разработка техно-
логии препаратов и изучение их фармакологического действия: Автореф. дис. ... канд. фар-
мац. наук. Л. 21 с.
Сипинская О. Ф., Розенцвейг П. Э. 1967. Материалы к исследованию химического состава бор-
щевика Сосновского — Heracleum sosnowskyi Manden. // Вопросы фармакогнозии. Вып. 4.
Л. С. 167-170.
Скляр Ю. Е. и др. 1985. Производные кумарина новой хеморасы Phlojodicarpus sibiricus (Steph.)
К.-Pol. и их биологическая активность / Ю. Е. Скляр, Н. В. Веселовская, А. Н. Щавлин-
ский, Л. Ф. Белова, С. Я. Соколов, М. Г. Пименов // Всесоюз. науч, конф.: Результаты и пер-
спективы научных исследований в области создания лекарственных средств из раститель-
ного сырья. М. С. 68-69.
Смирнов В. В., Приходько В. А., Мещеряков А. А. 1990. Антимикробные свойства растений рода
Astragalus // Фитонциды: Бактериальные болезни высших растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 16-17.
Смирнов В. М., Сычёв И. А., Колосова Т. Ю. 2002. Фагоцитозстимулирующее действие поли-
сахаридов донника жёлтого // Рос. мед.-биол. вести. № 3-4. С. 52-56.
Смолина Т. П., Крылова Н. В. 1989. Иммуностимулирующее действие полисахаридов, выделен-
ных из корня и культуры клеток женьшеня // Новые лекарственные препараты из растений
Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 159.
Смычков В. Ф. 1979. Фармакология сапонинов плюща колхидского И Здравоохранение Бело-
руссии. № 4. С. 26-28.
Смычков В. Ф. 1989. Экспериментальное и клиническое исследование плюща колхидского // Но-
вые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 164-165.
Снегирёв Д. П., Дегтярёва А. П. 1959. Об антивирусных свойствах высших растений // Тр. Ни-
кит. ботан. сада. Т. 30. С. 41-45.
Соболевская Л. А. Волхонская Т. А., Минаева В. Г. 1967. Володушки Западной Сибири как ис-
точник биофлавоноидов И Полезные растения природной флоры Сибири. Новосибирск.
С. 92-99.
Соболевская Л. А., Минаева В. Г. 1961. К изучению флоры Алтая как источника флавоновых
веществ // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. № 4. С. 68-72.
Соболевская Л. А., Тюрина Е. В., Гуськова И. Н. 1973. Эфирномасличные растения сем. зон-
тичных во флоре Западной Сибири И Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 1. С. 68-72.
Соколова А. И., Никонов Г. К. 1969а. Лактоны плодов Xanthogalum purpurascens // Химия при-
род. соедин. № 4. С. 317-318.
Соколова А. И., Никонов Г. К. 19696. Фурокумарины плодов Xanthogalum (Angelica tatianae) И
Химия природ, соедин. № 4. С. 318.
Соколова А. И., Никонов Г. К. 1970. Химическое изучение корней Xanthogalum tatianae (Bordz.)
Schischk. // Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 4. С. 573-575.
Соколова А. И., Скляр Ю. Е., Пименов М. Г. 1980. Кумарины Seseli saxicolum И Химия при-
род. соедин. № 5. С. 715-716.
Соколова А. И., Скляр Ю. Е., Сдобника Л. И. 1974. О кумаринах Seseli krylovii // Химия при-
род. соедин. № 6. С. 784-785.
Соколова В. Е., Васильченко Е. А., Любарцева Л. А. 1975. Влияние препаратов из видов лес-
педецы на азотистый обмен кроликов И Растит, ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 90-94.
Соловьёва Е. В. и др. 1983. Содержание мангиферина у видов Hedysarum L., выращиваемых в
Московской области / Е. В. Соловьёва, Л. И. Хациалова, Б. А. Кривут, В. И. Глызин, Н. И.
Майсурадзе // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 3. С. 356-360.
Соловьёва У. Г. 1997. Перспективы применения лекарственных форм с экстрактом остролодоч-
ника остролистного для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у детей // Чет-
верга м!жнород. конф, з мед. боташки. Тези допов. Ки1в. С. 520-521.
319
Солодовниченко Н. М., Борисюк Ю. Г. 1957. Исследование плодов порезника промежуточно-
го ______Libanotis intermedia Rupr. // Тр. Харьк. фармац. ин-та. Вып. 1. С. 259-261.
Солодовниченко Н. М., Борисюк Ю. Г. 1962. Химическое исследование плодов борщевика си-
бирского // Тр. Харьк. фармац. ин-та. Вып. 2. С. 27-29.
Соломатина 3. Н. 1962. Фармакологическая характеристика астрагала сладколистного: Автореф.
дис. ... канд. биол. наук. Алма-Ата. 16 с.
Спиридонов Н. А. и др. 1997. Цитотоксичность танинов Chamaenerion angustifolium (L.) Scop,
и Hippophae rhamnoides L. и их влияние на дыхание митохондрий / Н. А. Спиридонов, В. В.
Архипов, А. Г. Фогель, О. Н. Толкачёв, С. А. Сасов, А. Б. Сыркин, В. Н. Толкачёв // Эксп-
рим. и клинич. фармакология. Т. 60, № 4. С. 50-63.
Спиридонов Н. А., Архипов В. В. 1994. Цитотоксическое действие лекарственных растений на
лимфобластоидные клетки в культуре // Хим.-фармац. журн. Т. 28, № 9. С. 49-51.
Стахеева М. Н., Зуева Е. П. 1993. Влияние препарата из коры и побегов Hippophae rhamnoides
L. на состояние системы естественной резистентности у мышей // Растит, ресурсы. Т. 29,
вып. 4. С. 91-95.
Стахорская Л. К. 1961. Исследование некоторых видов борщевика, применяемых в народной
медицине // Вопросы фармакогнозии. Вып. 1. Л. С. 275-283.
Степаненко Г. А., Гусакова С. Д., Умаров А. У. 1980. Липиды семян Carum carvi и Foeniculum
vulgare II Химия природ, соедин. № 6. С. 827-828.
Степаненко Г. А., Умаров А. У, Маркмаи А. Л. 1970. Исследование масел растений сем. Umbelli-
ferae II Химия природ, соедин. № 3. С. 289-292.
Степанов С. В., Фруентова Т. А., Фруентов Н. К. 1977. К изучению токсических свойств оме-
лы окрашенной — Viscum coloratum (Korn.) Nakai // Вопросы фармации на Дальнем Вос-
токе. Вып. 2. Хабаровск. С. 22-24.
Степанова Э. Ф. 1966. Фитохимическое исследование травы солодки голой и выявление возмож-
ностей её практического использования: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Львов. 20 с.
Степашкина К. И. 1964. Лечение лёгочно-сердечной недостаточности астрагалом // Матер. 26-й
и 27-й итог. науч. сес. Днепропетр. мед. ин-та за 1962 и 1963 годы. Ч. 1. С. 7-8.
Стуккей К. Л., Смолянская П. Г., Змеева Г. И. 1965. Содержание производных антрацена в коре
крушины ольховидной И Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 3. С. 369-372.
Султанов С. А., Юнусов С. Ю. 1969. Об алкалоидах Dictamnus angustifolius И Химия природ,
соедин. № 3. С. 195-196.
Супрунов Н. И. 1970. Гликозиды листьев Eleutherococcus senticosus И Химия природ, соедин.
№ 4. С. 486.
Супрунов Н. И., Горовой П. Г, Панков Ю. А. 1972. Эфирномасличные растения Дальнего Во-
стока. Новосибирск. 188 с.
Съвременна фитотерапия / Под ред. В. Петкова. 1982. София. 517 с.
Сычёв И. А. 1994. Влияние растительного полисахарида донника на физическую активность
животных в эксперименте // Медико-биологические вопросы нормального и патологиче-
ского старения. Тез. докл. 1-й Всерос. конф. М. С. 97.
Сычёв И. А. 2008. Механизм повышения резистентности организма животных под действием
растительных полисахаридов в норме и при патологии: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук.
М. 35 с.
Сычёв И. А., Порядин Г. В., Смирнов В. М. 2006. Действие полисахаридов на систему крови
крыс // Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 141, № 5. С. 530-533.
Сычёв И. А., Смирнов В. М., Порядин Г. В. 2008. Механизм радиопротекторного действия по-
лисахарида донника жёлтого — пектина // Вести. Рос. гос. мед. ун-та. № 1. С. 49-59.
Сюткина Н. И., Купин В. И., Бланко Ф. Ф. 1992. Иммуномодулирующее и противоопухолевое дей-
ствие препаратов из семейства аралиевых // 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Ч. 2. Киев. С. 36.
320
Ташходжаев Б., Ибрагимов А. А., Юнусов С. Ю. 1985. О строении алкалоида нитрарамина из
Nitraria schoberi И Химия природ, соедин. № 5. С. 692-698.
Тележенецкая М. В. и др. 1989. К строению вазикола / М. В. Тележенецкая, Б. Ташходжаев,
М. Р. Ягудаев, Б. Т. Ибрагимов, С. Ю. Юнусов )) Химия природ, соедин. № 1. С 18-23.
Тепкеева И. И. и др. 2008. Оценка противоопухолевой активности пептидных экстрактов лекар-
ственных растений в перевиваемой модели рака молочной железы на мышах линии CBRB-
Rb(8.17)llem / И. И. Тепкеева, Е. В. Моисеева, А. В. Чаадаева, Е. В. Жаворонкова, Ю. В.
Кесслер, С. Г. Семушина, В. И. Демушкин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 145,
№ 4. С. 446-448.
Теслов С. В. 1962. К вопросу о составе алкалоидов в среднеазиатских термопсисах И Тр. Ташк.
фармац. ин-та. Т. 3. С. 155-161.
Тимбекова А. Э., Абубакиров Н. К. 1984. Тритерпеновые гликозиды люцерны: Медикозид G —
новый бисдесмозид из Medicago sativa И Химия природ, соедин. № 4. С. 451-458.
Тимбекова А. Э., Абубакиров Н. К. 1985. Тритерпеновые гликозиды люцерны // Химия природ,
соедин. № 6. С. 805-808.
Тимбекова А. Э., Абубакиров Н. К. 1986а. Тритерпеновые гликозиды люцерны: Медикозид I //
Химия природ, соедин. № 5. С. 607-610.
Тимбекова А. Э., Абубакиров Н. К. 19866. Тритерпеновые гликозиды люцерны: Медикозид J //
Химия природ, соедин. № 5. С. 610-613.
Ткаченко К. Г. 1982. Выход и физико-химические константы эфирного масла из некоторых ви-
дов рода Heracleum И Растит, ресурсы. Т. 18, вып. 1. С. 83-86.
Ткаченко К. Г. 1985. Динамика биомассы и содержание в ней эфирного масла у некоторых ви-
дов р. Heracleum L., выращенных в Ленинградской области И Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 4.
С. 471-478.
Ткаченко К. Г., Зенкевич И. Г. 1987а. Состав эфирных масел из плодов некоторых видов
Heracleum L. // Растит, ресурсы. Т. 23, вып. 1. С. 87-91.
Ткаченко К. Г., Зенкевич И. Г. 19876. Состав эфирных масел из листьев и корней Heracleum
lehmannianum Bunge и Н. ponticum (Lipsky) Schischk. И Растит, ресурсы. Т. 23, вып. 2.
С. 225-228.
Ткаченко К. Г., Кожин С. А. 1983. Состав эфирного масла зрелых плодов Heracleum ponticum,
выращиваемого в Ленинградской области // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 4. С. 520-523.
Ткаченко К. Г., Платонов В. Г., Сацыперова И. Ф. 1995. Антивирусная и антибактериальная ак-
тивность эфирных масел из плодов видов рода Heracleum L. (Apiaceae) И Растит, ресурсы.
Т. 31, вып. 4. С. 9-19.
Ткаченко К. Г., Покровский Л. М., Ткачёв А. В. 2001а. Компонентный состав эфирных масел
некоторых видов Heracleum L., интродуцированных в Ленинградскую область. Сообщение
1. Эфирные масла корней // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 3. С. 72-77.
Ткаченко К. Г., Покровский Л. М., Ткачёв А. В. 20016. Компонентный состав эфирных масел
некоторых видов Heracleum L., интродуцированных в Ленинградскую область. Сообщение
2. Эфирные масла листьев // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 4. С. 64-68.
Ткаченко К. Г., Покровский Л. М., Ткачёв А. В. 2001 в. Компонентный состав эфирных масел
некоторых видов Heracleum L., интродуцированных в Ленинградскую область. Сообщение
3. Эфирные масла цветков и плодов // Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 4. С. 69-76.
Ткаченко К. Г., Преображенская Н. Е., Сацыперова И. Ф. 1988. Антимикробное действие эфир-
ных масел некоторых видов Heracleum L. // Растит, ресурсы. Т. 24, вып. 1. С. 99-104.
Ткаченко П. Ф. и др. 1974. Флавоноиды Vicia variabilis I П. Ф. Ткаченко, И. И. Самокиш, С. Ф.
Джурмыко, В. А. Компанцев И Химия природ соедин. № 5. С. 661-662.
Токин Б. П. 1951. Фитонциды. М. 238 с.
Толстиков Г. А., Горяев М. И. 1966. Глицирретовая кислота. Алма-Ата. 96 с.
321
Тришин А. В. 1999. Фармакогностическое изучение и оценка биологической активности тра-
вы люцерны посевной (Medicago sativa L.): Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. М. 25 с.
Трощенко А. Т, Лимасова Т. И. 1967. Исследование химического состава Bupleurum аигеит И
Химия природ, соедин. № 2. С. 145-146.
Трощенко А. Т, Терешина В. И. 1967. D-маннит из Libanotis buchtormensis // Химия природ,
соедин. № 3. С. 213.
Трусов М. Д., Цукерваник И. П. 1948. Эфирное масло из цветов джиды [Elaeagnus angustifolia') И
Тр. Ин-та химии. Вып. 1. Ташкент. С. 48-52.
Трутнева Е. А. и др. 1971. Результаты фармакологического исследования ряда растений, при-
меняющихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алешкина, Э. Е. Алешинская,
С. С. Никитина, А. Б. Николаев // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия.
М. С. 140-159.
Тукаюте Е. П. 1954. Исследование травы недотроги мелкоцветной и получение из неё галено-
вого препарата: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Тарту. 8 с.
Тулайкин А. И., Бахтина С. М. 2006. Диуретическая и анальгезирующая активность извлече-
ний из надземной части Ononis arvensis (Fabaceae) И Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 1. С. 120—
127.
Тулайкин А. И., Яковлев Г. П. 2007. Изучение химического состава стальника полевого // Фар-
мация. Т. 56, № 2. С. 10-11.
Тулайкин А. И., Яковлев Г. П., Бахтина С. М. 2005. К вопросу об антигипоксической активно-
сти извлечений из надземной части Ononis arvensis L. И 9-й Межд. съезд «Актуальные про-
блемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения (ФИТО-
ФАРМ 2005)» и конф. мол. учёных Европ. фитохим. об-ва «Растения и здоровье». Матер,
съезда и конф. СПб. С. 137-138.
Туляганов Н., Сулейманова Г. А., Бачевский А. Н. 1989. Фармакологические свойства алкалои-
дов гармалы обыкновенной и некоторых их производных // Химическая и медико-биоло-
гическая оценка новых фитопрепаратов. М. С. 113-114.
Туляганов Т. С., Козимова Н. М., Султанов С. А. 2008. Новые алкалоиды Peganum harmala L.
(Peganaceae) И Растит, ресурсы. Т. 44, вып 1. С. 82-86.
Турабелидзе Д. Г. и др. 1982. Лигнановые лактоны из корней купыря дубравного — Anthriscus
nemorosa (Bieb.) Spreng. / Д. Г. Турабелидзе, Г. А. Микая, Э. П. Кемертелидзе, Н. С. Вуль-
фсон // Биоорг. химия. 1982. Т. 8, № 5. С. 695-701.
Турабелидзе Д. Г., Кемертелидзе Э. П., Никонов Г. К. 1979. Кумарины корней Peucedanum
calcareum Albov // Сб. тр. Тбилис. н.-и. хим.-фармац. ин-та. Вып. 15. С. 50-54.
Турабелидзе Д. Г., Никонов Г. К., Кемертелидзе Э. П. 1974. Кумарины корней Libanotis
transcaucasica И Химия природ, соедин. № 3. С. 402-403.
Турова А. Д., Чукичева М. Н., Никольская Б. С. 1954. Лекарственные средства растительного
происхождения. М. 176 с.
Тхелидзе П. А., Циклаури Г. Ч. 1975. Флавоноиды листьев падуба (Ilex colchica Pojark.) И Со-
общ. АН ГССР. Т. 78, № 2. С. 465-468.
Тюрина Е. В. 1960. Сравнительное изучение дикорастущих порезников Алтая как источников
получения эфирного масла // Тр. Центр. Сиб. ботан. сада. Вып. 4. С. 61-68.
Тюрина Е. В., Зырянова Г. Д., Шохина Н. К. 1967. Содержание пеуцеданина у некоторых си-
бирских видов рода Peucedanum L. // Полезные растения природной флоры Сибири. Но-
восибирск. С. 136-145.
Уварова Н. И. и др. 1965. Гликозиды из корней женьшеня / Н. И. Уварова, Р. П. Горшкова, Л.
И. Стригина, Г. Б. Еляков, Н. К. Кочетков И Химия природ, соедин. № 2. С. 82-86.
Украинцева Е. Ю. и др. 1997. Влияние препарата из коры и побегов облепихи крушиновидной
на состояние системы крови у мышей с карциномой лёгких Льюиса / Е. Ю. Украинцева,
322
Б. П. Зуева, Е. Н. Амосова, Т Г. Разина, В. Ф. Турецкова // Сиб. мед. журн. (Иркутск). № 3-
4. С. 43-44, 150.
Умаров А. 1972. Фитохимическое изучение караганы карликовой // Матер. Юбил. респ. науч,
конф, фармацевтов, посвящ. 50-летию образования СССР. Ташкент. С. 102-103.
Умаров А. 1976. Фитохимическое исследование караганы гривастой: Автореф. дис. ... канд.
фармац. наук. Л. 20 с.
Умаров А. У. 1977. Растительные масла семян флоры Средней Азии: Автореф. дис. ... д-ра хим.
наук. Ташкент. 46 с.
Умаров А., Батюк В. С., Халецкий А. М. 1971. Флавонолы Caragana jubata И Химия природ,
соедин. № 4. С. 522-523.
Умаров А., Батюк В. С., Халецкий А. М. 1972. Мирицетиновые гликозиды из караганы грива-
стой // Матер. Юбил. респ. науч. конф, фармацевтов, посвящ. 50-летию образования СССР.
Ташкент. С. 99-101.
Усенко Ю. Д., Петрова И. Е., Филиппова Е. С. 1991. Фитотерапия больных с бронхообструк-
тивным синдромом // Фармакология и токсикология. (Киев). Т 26. С. 43-46.
Файзуллина Р. М., Нигматуллин Т. Г., Лукманова К. А. 1999. Клиническая эффективность эк-
стракта травы люцерны посевной при аллергических заболеваниях у детей // Здравоохра-
нение Башкортостана. № 5. С. 26-28.
Файман Б. А. 1968. Применение облепихового масла при лечении операционных ран после тон-
зилэктомии // Журн. ушных, носовых и горловых болезней. № 5. С. 95-96.
Файман Б. А. 1971. Применение облепихового масла при лечении некоторых лорзаболеваний:
Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Омск. 14 с.
Файман Б. А., Кошелев Ю. А. 1975. Облепиховое масло и его применение в медицине. Барна-
ул. 72 с.
Федореев С. А. и др. 2004. Препарат максар из дальневосточного растения маакии амурской /
С. А. Федореев, Н. И. Кулеш, Л. И. Глебко, Т. В. Покушалова, М. В. Веселова, А. С. Са-
ратиков, А. И. Венгеровский, В. С. Чучалин // Хим.-фармац. журн. Т. 38, № 11. С. 22-26.
Фёдоров В. Н. и др. 1996. Фармакологические и токсикологические свойства новых препара-
тов облепихи / В. Н. Фёдоров, А. А. Раков, Н. А. Смирнов, И. Г. Ситников, Л. М. Фриги-
дова, С. Н. Ковалёв // 3-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 293.
Федосеев А. П., Киборт Р. В. 1990. Влияние экстракта элеутерококка и гемостимуляции на функ-
ции фагоцитов // Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физио-
логических и патологических состояниях. Челябинск. С. 218.
Федотовских Н. Н., Асеева Т. А., Хапкин И. С. 1983. Антигистаминное действие препаратов из
растений, входящих в тибетские противовоспалительные прописи И Проблемы освоения
лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 228-229.
Фелсберг А. А. 1963. Материалы к изучению некоторых видов стальника, произрастающих в
СССР // Матер, науч. конф. Ленингр. хим.-фармац. ин-та, посвящ. итогам работы за 1961—
1962 гг. Л. С. 145-146.
Фелсберг А. А., Розенцвейг П. Е. 1965а. Гликозиды Ononis arvensis И Растит, ресурсы. Т. 1, вып.
2. С. 224-227.
Фелсберг А. А., Розенцвейг П. Е. 19656. Фитохимическое исследование Ononis arvensis // Ап-
течное дело. Т. 14, № 3. С. 25-27.
Фесенко Л. М., Арипов О. А. 2001. Коррекция липидного состава плазматических мембран пе-
чени при гелиотриновой интоксикации И Клин. лаб. диагностика. № 8. С. 36-38.
Флоря В. Н., Кузнецова Г. А. 1970. К вопросу о содержании кумаринов в некоторых видах Seseli
L. и Bupleurum L., произрастающих в Молдавии И Растит, ресурсы. Т. 6, вып. 4. С. 571-573.
Фоменко С. Е., Гордейчук Т. Н., Спрыгин В. Г. 2001. Природный комплекс «Диприм» — как
перспективный гепатопротектор при повреждении печени этиловым спиртом // Матер. 5-го
323
Межд. съезда «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природ-
ного происхождения». СПб. С. 292-295
Фрайштат П. Д., Поправко С. А., Вульфсон Н. С. 1980. Вторичные метаболиты клевера // Био-
орг. химия. Т. 6, № 11. С. 1722-1732.
Франков И. А., Концевой В. М., Епхиева С. X. 1996. Влияние настоя травы герани холмовой
иа заживление дефекта слизистой оболочки желудка у крыс // Теоретические и прикладные
аспекты современной медицины. Витебск. С. 161-163.
Фролова Г. М„ Оводов Ю. С. 1971. Тритерпеновые гликозиды листьев Eleutherococcus sentico-
sus II Химия природ, соедин. № 5. С. 618-622.
Фролова Г. М„ Оводов Ю. С., Супрунов Н. И. 1971. Тритерпеновые гликозиды листьев
Eleutherococcus senticosus И Химия природ, соедин. № 5. С. 614-618.
Фролова Н. Ю., Котовский Е. К., Егорова Э. А. 1994. Возможности применения экстракта дон-
ника лекарственного в медицине // Матер. 1-го Межд. науч, конгр.: Традиционная медицина
и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 213-214.
Хаджай Я. И., Соколова В. Е. 1960. К фармакологии ангесина — кристаллического вещества
из семян Angelica sylvestris И Фармакология и токсикология. Т. 23, № 1. С. 37-42.
Халилов Р. М. и др. 2005. Технология получения очищенной суммы флавоноидов из корней
Pseudosophora alopecuroides и оценка её гепатопротекторной и желчесекреторной активно-
сти / Р. М. Халилов, 3. X. Адилов, С. М. Юсупова, 3. Р. Сулейманова, А. У. Маматханов,
М. Т. Турахожаев, Л. Д. Котенко, В. Н. Сыров // Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 2. С. 25-27.
Халматов X. X. 1955. Фармакогностическое изучение герани холмовой // За социалистическое
здравоохранение Узбекистана. № 2. С. 68-69.
Халматов X. X. 1962. Растительные средства мочегонного действия, описанные в «Каноне ле-
чебной науки» Абу Али ибн Сины И Тр. Ташк. фармац. ин-та. Т. 3. С. 25-33.
Халматов X. X. 1979. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент. 180 с.
Хамидов М., Кариев А. У., Умаров А. А. 1990. Биологическая активность экстракта Peganum
harmala L. // Узб. биол. журн. № 4. С. 20-21.
Хамидуллина Е. А., Зинченко С. В., Семёнов А. А. 2002. Качественный состав сапониновой фрак-
ции из надземной части Hedysarum alpinum И Растит, ресурсы. Т. 38, вып. 1. С. 78-82.
Хамракулов Б. Ю., Чиануров Д. А. 1961. Действие настоя парнолистника — Zygophyllum fabago
L. на сердечно-сосудистую систему животных // Тр. Самарк. ун-та. Вып. НО. Зоология.
С. 85-92.
Харламова С. М., Лесиовская Е. Е., Саканян Е. И. 1992. О влиянии полиэкстракта остролодоч-
ника остролистного на регенеративные процессы и возможных механизмах их реализации //
3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Ч. 1. Киев. С. 140-141.
Хашимов X. Н. и др. 1970. Пегамин — новый алкалоид из Peganum harmala / X. Н. Хашимов,
М. В. Тележенецкая, Я. В. Рашкес, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 4. С. 453-
455.
Хашимов X. Н., Тележенецкая М. В., Юнусов С. Ю. 1969. Пегамин — новое основание из
Peganum harmala И Химия природ, соедин. № 6. С. 599.
Ходжиматов М. 1972. Химический состав видов рода Dictamnus L. // Изв. АН ТаджССР. Отд-
ние биол. наук. № 2(47). С. 31-35.
Ходжиматов М., Бобоходжаев С. 1976. Содержание и качественный состав биологически актив-
ных веществ в Conium maculatum L. // Изв. АН ТаджССР. Отд-ние биол. наук. № 2(63).
С. 81-86.
Хожамбергенова П., Блинова К. Ф. 1980. Флавоноиды Astragalus ammodendron И Химия при-
род. соедин. № 4. С. 566-567.
Хорлин А. Я., Бакиновский Л. В., Васьковский В. Е. 1964. Аралозиды А, В и С из аралии вы-
сокой (Aralia elata) И Изв. АН СССР. Сер. хим. № 7. С. 1338-1340.
324
Хорлин А. Я., Веньяминова А. Г. 1964а. Тритерпеновые сапонины: Сапонины из корней кало-
панакса семилопастного — Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz. // Изв. АН СССР. Сер.
хим. № 8. С. 1447-1452.
Хорлин А. Я., Веньяминова А. Г. 19646. Строение калопанакс-сапонина А // Докл. АН СССР.
Т. 155, № 3. С. 619-622.
Хорлин А. Я., Веньяминова А. Г., Кочетков Н. К. 1966. Тритерпеновые сапонины // Изв. АН
СССР. Сер. хим. № 9. С. 1588-1594.
Хоронько А. Т. 1974. Нарциссин из Astragalus dasyanthus II Химия природ, соедин. № 1. С. 88.
Хоронько А. Т, Глызин В. И. 1973. Флавоноиды Astragalus dasyanthus И Химия природ, соедин.
№ 3. С. 431.
Хорт Т. П. 1968. О некоторых новых дикорастущих эфироносах Крыма // Матер. 2-й науч. конф,
молодых учёных Крыма. Симферополь. С. 8-10.
Храмов В. Г. 1987. Фитохимический состав и ранозаживляющие свойства дягиля низбегающего:
Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Л. 26 с.
Хуан Хоупин, Ли Жуйсин, Ян Дэцзюнь. 1965. Мочегонное и гипотензивное действие корня
Astragalus membranaceus Bge // Acta Pharm. Sin. Vol. 12, № 5. P. 319-324; РЖ Фармаколо-
гия. 1966. № 1.54.387.
Хушбактова 3. А. и др. 1986. Влияние коптерозида и медикозида на физическую работоспособ-
ность / 3. А. Хушбактова, В. Н. Сыров, А. Э. Тимбекова, Ч. Аннаев, Т. Р. Халиков, Р. К.
Саидкаримов // Хим.-фармац. журн. Т. 20, № 9. С. 1112-1116.
Хушбактова 3. А., Сыров В. Н. 1987. Возможности использования терпеноидных кумаринов,
флавоноидов, полимерных проантоцианидинов в качестве гиполипидемических и антиате-
росклеротических средств // Тез. докл. 5-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям.
Таллин. С. 118-119.
Хушбактова 3. А., Сыров В. Н., Батиров Э. X. 1991. Влияние флавоноидов на течение гипер-
липидемии и атеросклероза в эксперименте И Хим.-фармац. журн. Т. 25, № 4. С. 53-57.
Хушбактова 3. А., Сыров В. Н., Кулиев 3. 1989. Исследование гиполипидемических свойств
полимерных проантоцианидинов из растений, используемых в народной медицине И Хим.-
фармац. журн. Т. 23, № 9. С. 1111-1115.
Царёв М. В. 1944. Семена Thermopsis lanceolata R. Вг. как источник цитизина И Докл. АН СССР.
Т. 42, № 3. С. 127-129.
Цвик М. В., Щербак С. В. 1998. Использование лекарственных растений в комплексном лече-
нии фибриомы матки // 5-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 417.
Цепкова Н. А. и др. 1972. Изучение полифенольных соединений астрагалов флоры Северного
Кавказа и Узбекистана / Н. А. Цепкова, А. Н. Свечникова, В. А. Бандюкова, X. X. Халма-
тов // Химия природ, соедин. № 5. С. 661.
Цетлин А. Л. и др. 1965. К вопросу о противоопухолевой активности природных кумаринов /
А. Л. Цетлин, Г. К. Никонов, И. Ф. Шварев, М. Г. Пименов // Растит, ресурсы. Т. 1, вып.
4. С. 507-511.
Цетлин А. Л. и др. 1972. К вопросу о биологической активности фенольных и некоторых дру-
гих природных соединений, содержащихся в различных видах рода Haplophyllum A. Juss.
(сем. Rutaceae Juss.) / А. Л. Цетлин, Е. М. Вермель, Г. А. Кузнецова, Л. В. Кузьмина, Л.
П. Маркова, Л. И. Медведева, М. Г. Пименов, Л. И. Шагова // Тр. Ботан. ин-та АН СССР.
Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 16. С. 3-6.
Цицин Н. В., Силева М. Н. 1962. К вопросу о химическом составе семян жёлтой акации // Бюл.
Гл. ботан. сада АН СССР. Вып. 46. С. 53-55.
Цыбикова Д. Ц. и др. 1983а. К вопросу химического исследования шрота облепихи / Д. Ц. Цы-
бикова, Г. Ж. Даржапова, М. Н. Болотова, Д. Н. Зылыкеева // Проблемы освоения лекар-
ственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 237-238.
325
Цыбикова Д. Ц. и др. 19836. О Р-витаминном и противовоспалительном действии препарата
«ВЕСТИ-2» из облепихи / Д. Ц. Цыбикова, С. М. Николаев, Г. Ж. Даржапова, Д. Н. Зылы-
кеева // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Ново-
сибирск. С. 236—237.
Цыбикова Д. Ц., Папанова A. ILL, Алюкова Т. А. 1973. Тритерпеноидные кислоты листьев об-
лепихи Hippophcui rhamnoides L. // Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск.
С. 62.
Цыбикова Д. Ц„ Пичугина Н. Н. 1971. К предварительному химическому исследованию кор-
ней облепихи // Матер. 9-й науч. конф. Вост.-Сиб. технол. ин-та. Улан-Удэ. С. 118.
Цэцэгмаа С., Батсурен Д., Дунгердорж Д. 1991. Выделение и исследование алкалоидов из
Oxytropis trichophysa Bunge // Реализация научных достижений в практической фармации.
Харьков. С. 211-212.
Чайка Л. А. и др. 2000. Экспериментальный и клинический опыт применения нового гепато-
протектора — препарата липофен / Л. А. Чайка, А. В. Улесов, В. В. Левченко, О. Н. Го-
мон, Ю. И. Губин // Матер. 4-го Межд. съезда «Актуальные проблемы создания новых ле-
карственных препаратов природного происхождения». В. Новгород. С. 248-250.
Чекалинская И. И., Пашенцева Т. В. 1974. Фурокумарины некоторых видов рода Heracleum И
Интродукция и зелёное строительство. Минск. С. 195-200.
Чекман И. С., Казак Л. И., Худецкий И. Ю. 2000. Радиация и растительные лекарственные сред-
ства // Фармакол. в!сн. № 5. С. 12-15.
Чернобай В. Т, Колесников Д. Г. 1959. Кумарины жабрицы равнинной — Seseli campestre Bess. //
Укр. хим. журн. Т. 25, вып. ЕС. 111-113.
Чернобай В. Т, Колесников Д. Г. 1960. Кумарины жгун-корня сомнительного (Cnidium dubium
(Schkuhr.) Thell.) // Докл. АН СССР. Т. 133, № 1. С. 233-235.
Чернов М. П. и др. 2004. Танины и алкалоиды из коры облепихи Н1рроркаё rhamnoides L. и
их биологическая активность / М. П. Чернов, И. А. Щепеткин, А. И. Хлебников, О. Н. Клу-
бачук, Бьянг Се Квон // Ползуновский вестник. № 4. С. 148-149.
Чиркина Н. Н., Хорт Т. П. 1968. Антибиотическая активность эфирных масел некоторых ди-
корастущих растений Крыма // Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 186-189.
Чугуевец В. И. 1990. Усиление бактерицидного эффекта зелёных насаждений животноводческих
комплексов // Фитонциды. Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 136-137.
Чукаев С. А. и др. 2005. Гепатопротекторное действие сухого экстракта листьев облепихи кру-
шиновидной / С. А. Чукаев, С. М. Николаев, О. А. Роднаева, Л. А. Нагаслаева // Сиб. мед.
журн. (Иркутск). № 4. С. 61-64.
Чумбалов Т. К. 1973. Полифенолы некоторых растений Казахстана // Фенольные соединения и
их физиологические свойства. Алма-Ата. С. 97-104.
Чумбалов Т. К., Бикбулатова Т. Н. 1970. Полифенольные компоненты Geranium collinum Steph.
IV // Химия природ, соедин. № 4. С. 496-497.
Чумбалов Т. К., Мухамедьярова М. М., Поляков В. В. 1976. Полифенолы из листьев Н1ррорЬаё
rhamnoides И Химия природ, соедин. № 5. С. 663-664.
Шаварда А. Л. и др. 1998. Антиоксидантная активность видов флоры Алтая / А. Л. Шаварда, И. И.
Чемесова, Л. М. Беленовская, Г. А. Фокина, Т. В. Букреева, Н. А. Медведева, Т. Ю. Данчул,
Л. И. Шагова, Е. К. Александрова, В. Б. Васильев // Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 2. С. 1-8.
Шаварда А. Л. и др. 2001. Кумарины соцветий Seseli buchtormense (Fisch, ex Spreng.) W. Koch /
А. Л. Шаварда, T. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, T. В. Букреева, Н. А. Медведева // Растит, ре-
сурсы. Т. 37, вып. 4. С. 62-64.
Шагова Л. И. и др. 1973. Диэфиры келлактона и рутарин (кампесенин) из Seseli campestre, про-
израстающей в Молдавии / Л. И. Шагова, В. Н. Флоря, Г. А. Кузнецова, М. Е. Перельсон //
Химия природ, соедин. № 5. С. 665-666.
326
Шагова Л. И. и др. 1981. Фурокумарины корней Peucedanum hystrix I Л. И. Шагова, Г. А. Куз-
нецова, Л. П. Маркова, В. М. Виноградова И Химия природ, соедин. № 4. С. 518.
Шалашвили К. Г. 1974. Флавоноиды из Trifolium hybridum и Т. ambiguum И Химия природ, со-
един. № 5. С. 666.
Шалашвили К. Г. 1975. Гиперозид из Trifolium arvense // Химия природ, соедин. № 5. С. 665.
Шалашвили К. Г., Иосебидзе Н. И., Алания М. Д. 1981. Динамика содержания гиперина в кле-
вере пашенном — Trifolium arvense L. // Изв. АН ГССР. Сер. биол. Т. 7, № 6. С. 522-525.
Шалашвили К. Г., Кемертелидзе Э. П. 1975. Флавоноиды из Trifolium trichocephalum И Химия
природ, соедин. № 5. С. 653.
Шапиро А. И., Филиппова О. К. 1947. О бактерицидных свойствах некоторых растительных
масел // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. № 10. С. 26.
Шапиро Д. К. и др. 1978. Биохимическая и морфологическая характеристика перспективных
форм облепихи северного Азербайджана / Д. К. Шапиро, И. М. Гаранович, Л. В. Анихи-
мовская, Т. И. Нарижная, В. В. Вересковский // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 1. С. 60-64.
Шарапов Н. И. 1959. Масличные растения и маслообразовательный процесс. М.; Л. 443 с.
Шаренко О. М. 2005. Химико-технологическое обоснование использования вики изменчивой,
вики Гроссгейма и вики обрубленной как источников получения гепатозащитных и вено-
тонизирующих средств: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Курск. 23 с.
Шарова Г. П. 1972. Спазмолитические свойства птериксина и дигидросамидина при холесте-
риновом атеросклерозе у кроликов // Передовые достижения в области лекарств раститель-
ного происхождения. Познань. С. 153-158.
Шарыгина И. С. 1960. Дягиль аптечный {Archangelica officinalis (Moench) Hoffm.), душица обык-
новенная {Origanum vulgare L.), иссоп лекарственный {Hyssopus officinalis L.) и их биоло-
гия и эфирномасличность под Ленинградом: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Л. 18 с.
Шатохина Р. К., Зозуля Р. Н. 1975. Изучение флавоноидов астрагалов тонкого и холодного //
Матер. 3-го Всерос. съезда фармацевтов. Свердловск. С. 294-295.
Шевчук О. И., Максютина Н. П., Литвиненко В. И. 1968. Флавоноиды Phellodenron sachalinense
и Ph. amurense И Химия природ, соедин. № 2. С. 77-82.
Шейнкер Ю. Н. и др. 1969. О строении пеуценола (пеуморисина) — нового оксикумарина /
Ю. Н. Шейнкер, Г. К. Никонов, М. Е. Перельсон, Г. П. Сырова, Г. Ю. Пек, Н. С. Вульф-
сон // Химия природ, соедин. № 5. С. 361-366.
Шейченко О. П. и др. 1987. Танины из листьев РИррорЬаё rhamnoides / О. П. Шейченко, В. И.
Шейченко, И. И. Фадеева, Б. М. Золотарёв, О. Н. Толкачёв // Химия природ, соедин. № 6.
С. 902-907.
Шестаков Г. Н. 2002. Фитохимическое изучение клевера посевного и создание на его основе
лекарственных препаратов: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Пятигорск. 22 с.
Шиманов В. Г. 1972. Гормональная активность пастбищных растений. Ташкент. 242 с.
Шиманов В. Г., Горячев В. С. 1966. Гормональная активность кормовых растений // Новые си-
лосные растения. Сыктывкар. С. 360-364.
Шинкаренко А. Л., Сергеева Н. В., Степанова А. Т. 1959. Химическое и фармакологическое изу-
чение бересклета бородавчатого // Учён. зап. Пятигор. фармац. ин-та. Т. 3. С. 39-44.
Шипанова А. И. и др. 1991. Производные глицирризиновой кислоты — ингибиторы реплика-
ции вируса простого герпеса / А. И. Шипанова, Ю. Ф. Майчук, 3. X. Еникеева, Р. Г. Кудо-
яров // Актуальные проблемы химиотерапии бактериальных инфекций. Ч. 4. М. С. 746-747.
Шипулина Л. Д. и др. 1997. Корреляционный анализ противовирусных агентов: гидролизуемых
танинов облепихи крушиновидной / Л. Д. Шипулина, О. Н. Толкачёв, О. П. Шейченко, Т. В.
Фатеева, Н. М. Крутикова // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 239.
Ширинян Э. А. и др. 1988. 9,12,13-Тригидрокси-10(Е)-5 и 9,12,13-тригидрокси-10,11-эпоксиок-
тадекановая кислоты — новые антистрессорные вещества, выделенные из солодки /
327
Э. А. Ширинян, А. Г. Паносян, М. Л. Барикян, О. М. Авакян // Изв. АН СССР. Сер. биол.
№ 6. С. 932-936.
Шишкина Е. С. и др. 1975. К изучению свёртывающих и противосвёртывающих средств неко-
торых растений флоры Сибири / Е. С. Шишкина, Ю. П. Никитин, К. А. Соболевская, К.
Г. Потехин, В. Г. Минаева, В. Ф. Израильсон // Исследование лекарственных препаратов
природного и синтетического происхождения. Томск. С. 90-92.
Шкаренков А. А. и др. 2007. Доклиническое исследование канцерогенной активности гипора-
мина / А. А. Шкаренков, Л. Д. Шипулина, А. С. Кинзирский, В. В. Португалова, О. И. Лав-
рик, Л. В. Крепкова // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. № 1. С. 16-20.
Шлюнько Е. К. и др. 1977. Кумарины корней Angelica dahurica I Е. К. Шлюнько, Л. И. Шаго-
ва, Л. И. Тихомирова, Т. П. Надёжина // Химия природ, соедин. № 2. С. 280.
Шретер Г. К., Бичиханов М. П. 1977. Стволы аралии маньчжурской — источник тритерпено-
вых гликозидов // Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 4. С. 78-82.
Шугам Н. А. 1969. Изучение биологически активных веществ облепихи: Автореф. дис. ... канд.
биол. наук. М. 26 с.
Шурыгин А. Я., Уварова Г. В., Игнатова Е. А. 2006. К изучению антиоксидантных свойств эк-
стракта из надземной части Astragalus glycyphyllos (Fabaceae) И Растит, ресурсы. Т. 42, вып.
1. С. 97-99.
Эль-Мурад Е. В. и др. 1996. Изучение антигипоксической активности астрагала пушистоцвет-
кового / Е. В. Эль-Мурад, К. Ф. Блинова, Е. Е. Лесиовская, Е. И. Саканян // Актуальные
проблемы создания новых лекарственных средств. СПб. С. 178.
Эниня В. К. 1974. Выделение лимонина из луба бархата амурского // Сб. статей науч. сотр. фар-
макол. фак-та Риж. мед. ин-та. С. 90-93.
Юлдашев М. П., Батиров Э. X., Маликов В. М. 1996. Флавоноиды надземной части Onobrychis
arenaria И Химия природ, соедин. № 4. С. 609-610.
Юлдашев М. П., Нигматуллаев А. М., Султанов С. 2000. Флавоноиды надземной части Glycyrrhiza
glabra L., произрастающей в Узбекистане // Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 4. С. 56-59.
Юлдашев М. П. и др. 2000. Глабризофлавон — новый изофлавон из Glycyrrhiza glabra L. / М. П.
Юлдашев, Э. X. Батиров, А. Д. Вдовин, Н. Д. Абдуллаев // Биоорг. химия. Т. 26, № 11.
С. 873-876.
Юнусов С. Ю. 1968. Алкалоиды. Ташкент. 190 с.
Юнусов С. Ю. 1981. Алкалоиды. Ташкент. 418 с.
Якимова Т. В. и др. 2005. Гипогликемическое действие экстракта из Galega officinalis (Faba-
ceae) I T. В. Якимова, Т. М. Ухова, В. Н. Буркова, А. Г. Арбузов, Т. К. Мозжелина, А. С.
Саратиков // Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 2. С. 134-138.
Янькова В. И. и др. 2002. Антиоксидантное действие максара при экспериментальном диабе-
те / В. И. Янькова, И. Л. Иванова, С. А. Федореев, Н. И. Кулеш И Эксперим. и клинич. фар-
макология. Т. 65, № 4. С. 33-36.
Ярёменко К. В. и др. 1987. Лекарственные растения народной медицины Сибири и Дальнего
Востока как источники противоопухолевых средств / К. В. Ярёменко, С. Н. Удинцев, Е. Н.
Амосова, Е. П. Зуева, Л. А. Дементьева, В. Г. Исаков, Т. Г. Разина, С. Г. Ибрагимов, С. Н.
Борзыкина // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ.
С. 157-158.
Abdel-Zaher А. О. et al. 2005. Antidiabetic activity and toxicity of Zizyphus spina-christi leaves /
A. O. Abdel-Zaher, S. Y. Salim, M. H. Assaf, R. H. Abdel-Hady // J. Ethnopharmacol. Vol. 101,
N 1-3. P. 129-138.
Abe H. et al. 1982. Protective effect of saikosaponin-d isolated from Bupleurum falcatum L. on CC14-
induced liver injury in the rat / H. Abe, M. Sakaguchi, S. Odashima, S. Arichi // Naunyn Schmie-
debergs Arch. Pharmacol. Vol. 320, N 3. P. 266-271.
328
Abe H. et al. 1986. Effects of saikosaponin-d on aminonucleoside nephrosis in rats / H. Abe, M. Orita,
H. Konishi, S. Arichi, S. Odashima // Eur. J. Pharmacol. Vol. 120, N 2. P. 171-178.
Abel G. et al. 1985. Isopimpinellin, ein Furocoumarin aus Heracleum sphondyllium mit
chromosomenschadigen Aktivitat I G. Abel, C. Erdelmeier, B. Meier, O. Sticher // Planta Med.
Vol. 51, N 3. P. 250-252.
Ablondi F. et al. 1952. An antimalarial alkaloid from Hydrangea I F. Ablondi, S. Gordon, J. Morton,
J. N. Williams // J. Org. Chem. Vol. 17, N 1. P. 14-18.
Achola К. I, Mwangi J. W., Munenge R. W. 1995. Pharmacological activity of Oxalis corniculata /
/ Int. J. Pharmacogn. Vol. 33, N 3. P. 247-249.
Adaay M. H. 1994. Some observations on the reproduction toxicity of the aqueous extract of Peganum
harmala seeds // Fitoterapia. Vol. 65, N 3. P. 214-218.
Adaikan P. G. et al. 2000. Proerectile pharmacological effects of Tribulus terrestris extract on the rabbit
corpus cavemosum / P. G. Adaikan, K. Gauthaman, R. N. Prasad, S. C. Ng // Ann. Acad. Med.
Singapore. Vol. 29, N 1. P. 22-26.
Adcock J. W., Betts T. J. 1974. A chemotaxonomic survey of essential oil constituents in the tribe
Laserpitieae (Umbelliferae) // Planta Med. Bd 26, H. 1. S. 52-64.
Adhikari A. et al. 2008. Screening of Nepalese crude drugs traditionally used to treat hyperpig-
mentation: in vitro tyrosinase inhibition / A. Adhikari, H. P. Devkota, A. Takano, K. Masuda,
T. Nakane, P. Basnet, N. Skalko-Basnet // Int. J. Cosmetic Sci. Vol. 30, N 5. P. 353-360.
Adzet T., Batllori L., San Martin R. 1971. Electrophoretic and thin-layer chromatographic identification
of the alkaloids in the various organs of Spanish gyewood (Spartium junceum) // Rev. Real. Acad.
Farm. Barcelona. N 4. P. 13-17; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 45507.
Adzu B. et al. 2001. Antinociceptive activity of Zizyphus spina-christi root bark extract / B. Adzu,
S. Amos, C. Wambebe, K. Gamaniel // Fitoterapia. Vol. 72, N 4. P. 344-350.
Adzu B. et al. 2003. Evaluation of the antidiarrhoeal effects of Zizyphus spina-christi stem bark in
rats I B. Adzu, S. Amos, M. B. Amizan, K. Gamaniel // Acta Trop. Vol. 87, N 2. P. 245-250.
Afchar D. et al. 1984. Study on licorice from Iran: flavonoids from Glycyrrhiza echinata L. roots /
D. Afchar, A. Cave, H. Guinaudeau, J. Vaquette // Planta Med. Phytother. Vol. 18, N 3. P. 170—
173; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 128851.
Agarwal R., Wang Z. Y, Mukhtar H. 1991. Inhibition of mouse skin tumor — initiating activity of
DMBA by chronic oral feeding of glycyrrhizin in drinking water // Nutr. Cancer. Vol. 15, N 3-
4. P. 187-193.
Agedilova M. T. et al. 2004. Isolation and chemical transformations of vasicinone / M. T. Agedilova,
A. Zh. Turmukhambetov, A. V. Kazantsev, E. E. Shul’ts, M. M. Shakirov, S. M. Adekenov //
Chem. Nat. Compd. Vol. 40, N 3. P. 273-275.
Agrawala P. K., Goel H. C. 2002. Protective effect of RH-3 with special reference to radiation induced
micronuclei in mouse bone marrow // Indian J. Exp. Biol. Vol. 40, N 5. P. 525-530.
Agullo M. E., Gonzalez A. G., Rodriguez L. F. 1969. New sources of natural coumarins: Coumarins
of Conium maculatum // An. Quim. T. 65, N 12. P. 1165-1166; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72,
N 129379.
Ahmed A. A. et al. 2005. Rare trisubstituted sesquiterpenes daucanes from the wild Daucus carota /
A. A. Ahmed, M. M. Bishr, M. A. El-Shanawany, E. Z. Attia, S. A. Ross, P. W. Pare //
Phytochemistry. Vol. 66, N 14. P. 1680-1684.
Ahmed M. S. et al. 2007. Treatment of idiopathic membranous nephropathy with the herb Astragalus
membranaceus / M. S. Ahmed, S. H. Hou, M. C. Battaglia, M. M. Picken, D. J. Leehey // Am.
J. Kidney Dis. Vol. 50, N 6. P. 1028-1032.
Ahn B. Z. et al. 1998. Inhibitory effect of bupleuri radix saponins on adhesion of some solid tumor
cells and relation to hemolytic action: screening of 232 herbal drugs for anti-cell adhesion / B. Z.
Ahn, Y. D. Yoon, Y. H. Lee, В. H. Kim, D. E. Sok // Planta Med. Vol. 64, N 3. P. 220-224.
329
Ahn J. et al. 2006. Protective effects of Glycyrrhiza uralensis Fisch, on the cognitive deficits caused
by P-amyloid peptide 25-35 in young mice I J. Ahn, M. Um, W. Choi, S. Kim, T. Ha // Biogeron-
tology. Vol. 7, N 4. P. 239-247.
Ahn Y. P., Chung Ch. Ch. 1970. Chemical components of the Korean Panax ginseng // Daehan
Hwah’ak Hwoejee. Vol. 14, N 4. P. 281-286; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 95433.
Ahned A. A., Saleh N. A. M. 1987. Peganetin, a new branched acetylated tetraglycoside of acacetin
from Peganum harmala И Lloydia. Vol. 50, N 2. P. 256-258.
Akacic B., Kustrak D. 1964. Flavonols in Ammi visnaga (L.) Lam. // Planta Med. Jahrg. 12, H. 2.
S. 232-236.
Akacic B., Kustrak D. 1965. Izolacija i identifikacija flavonolskih glikosida iz nadzemnih organa biljke
Ammi visnaga (L.) Lam. // Acta Pharm. Jugosl. Vol. 15, N 4. P. 171-195.
Akai E. et al. 1985a. Sulfated triterpenoid saponins from the leaves of Bupleurum rotundifolium L. /
E. Akai, T. Takeda, Y. Kobayashi, Y. Ogihara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 9. P. 3715-3723.
Akai E. et al. 1985b. Minor terpenoid saponins from the leaves of Bupleurum rotundifolium L. /
E. Akai, T. Takeda, Y. Kobayashi, Y. Ogihara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 11. P. 4685-4690.
Akdemir Z. §. et al. 2001. Polyphenolic compounds from Geranium pratense and their free radicals
scavenging activities / Z. §. Akdemir, I. I. Tatli, I. Saracoglu, U. B. Ismailoglu, I. §ahin-Erdemli,
I. Qali? // Phytochemistiy. Vol. 56, N 2. P. 189-193.
Akeson W. R., Gorz H. J., Haskins F. A. 1963. Effect of genotype and growth stage on distribution
of melilotic acid, o-coumaric acid, and coumarinic acid in Melilotus alba // Crop Sci. Vol. 3, N 2.
P. 167-171.
Akhmedzhanova V I., Batsuren D. 1997. Alkaloids and flavonoids of Oxytropis muricata 11 Chem.
Nat. Compd. Vol. 33, N 3. P. 326-328.
Akihisa T. et al. 1991. Sterols of three Leguminosae seeds / T. Akihisa, Y. Nishimura, K. Roy,
P. Ghosh, S. Thakur, T. Tamura // Phytochemistry. Vol. 30, N 12. P. 4029-4032.
Akkol E. K. et al. 2010. Bioactivity guided evaluation of anti-inflammatory and antinociceptive
activities of Arceuthobium oxycedri (DC.) M. Bieb. / E. K. Akkol, I. Orhan, M. Kartal,
E. Ycjilada// J. Ethnopharmacol. Vol. 128, N 1. P. 79-84.
Akpinar N., Ali Akpinar M., Turkoglu T. 2001. Total lipid content and fatty acid composition of the
seeds of some Vicia species 11 Food Chem. Vol. 74, N 4. P. 449-453; Chem. Abstrs. 2001.
Vol. 135, N 272149w.
Alali F. Q. et al. 2007. Antioxidant activity and total phenolic content of aqueous and methanolic
extracts of Jordanian plants: an ICBG project / F. Q. Alali, K. Tawaha, T. El-Elimat, M. Syouf,
M. El-Fayad, K. Abulaila, S. J. Nielsen, W. D. Wheaton, J. O. Falkinham 3rd, N. H. Oberlies //
Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 12. P. 1121-1231.
Alania M., Gvazava L., Kikoladze V 1996. The triterpenoid glycosides of Astragalus bungeanus I I Izv.
Akad. Nauk Gruz. Ser. Khim. Vol. 22, N 1-4. P. 62-65; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 322929v.
Alavi S. H. R. et al. 2006. Chemical composition of essential oil of Peucedanum ruthenicum M. Bieb.,
leaves, flowers and fruits / S. H. R. Alavi, N. Yasa, F. Fouladi, A. Shafiee // Iran. J. Pharm. Res.
Vol. 5, N 2. P. 143-147.
Al-Bayati F. A., Al-Mola H. F. 2008. Antibacterial and antifungal activities of different parts of Tribu-
lus terrestris L. growing in Iraq // J. Zhejiang Univ. Sci. B. Vol. 9, N 2. P. 154-159.
Al-Hamdany R., Osman F. 1977. Fatty components of the seed oil of Rhus coriaria И J. Iragi Chem.
Soc. Vol. 2, N 1. P. 87-93; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 133276.
Al-Hazimi H. M., Al-Andis N. M. 2000. Minor pterocarpanoides from Melilotus alba 11 J. Saudi
Chem. Soc. 2000. Vol. 4, N 2. P. 215-218; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 83481.
Ali A. A. et al. 1998. Studies on Securigera securidacea (L.) Deg. et Dorfl. (Fabaceae') seeds, an
antidiabetic Egyptian folk medicine / A. A. Ali, M. H. Mohamed, M. S. Kamel, M. A. Fouad,
O. Spring // Pharmazie. Vol. 53, N 10. P. 710-715.
330
Al-Mamun M. et al. 2007. Superoxide anion radical scavenging activities of herbs and pastures in
northern Japan determined using electron spin resonance spectrometry / M. Al-Mamun, K. Yama-
ki, T. Masumizu, Y. Nakai, K. Saito, H. Sano, Y. Tamura // Int. J. Biol. Sci. Vol. 3, N 6. P. 349-
355.
Altanlar N., Citoglu S. G., Yilmaz B. S. 2006. Antilisterial activity of some plants used in folk
medicine // Pharm. Biol. Vol. 44, N 2. P. 91-94.
Altug Tuncer M. et al. 2009. Influence of Tribulus terrestris extract on lipid profile and endothelial
structure in developing atherosclerotic lesions in the aorta of rabbits on a high-cholesterol diet /
M. Altug Tuncer, B. Yaymaci, L. Sati, S. Cayli, G. Acar, T. Altug, R. Demir // Acta Histochem.
Vol. Ill, N 6. P. 488-500.
Amarowicz R., Troszynska A., Pegg R. B. 2008. Antioxidative and radical scavenging effects of
phenolics from Vicia sativum // Fitoterapia. Vol. 79, N 2. P. 121-122.
Amin A., Mahmoud-Ghoneim D. 2009. Zizyphus spina-christi protects against carbon tetrachloride-
induced liver fibrosis in rats // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 8. P. 2111-2119.
An R.-B. et al. 2005. Coumarins and chromones from Angelica genuiflexa I R.-B. An, B.-Y. Park,
J.-H. Kim, O.-K. Kwon, J.- K. Lee, B.-S. Min, K.-S. Ahn, S.-R. Oh, H.-K. Lee // Nat. Prod. Sci.
Vol. 11, N 2. P. 79-84.
Andersen R. A., Vaughn T. H., Kasperbauer M. J. 1980. Coniferyl and sinapyl alcohols // J. Agr. Food
Chem. Vol. 28, N 2. P. 427-432.
Andersson S. C. et al. 2008. Tocopherols and tocotrienols in sea buckthorn (Hippophae rhamnoides)
berries during ripening / S. C. Andersson, K. Rumpunen, E. Johansson, M. E. Olsson // J. Agric.
Food Chem. Vol. 56, N 15. P. 6701-6706.
Anet E. F. L. J. et al. 1953. Oenanthotoxin and cicutoxin / E. F. L. J. Anet, B. Lyjthgoe, M. H. Silk,
S. Trippett // J. Chem. Soc. P. 309-322.
Anetai M., Yamagishi T, Kanshima H. 1987. Quantitative determination of pharmacologically active
constituents in the stems of Acanthopanax senticosus collected in Hokkaido // Hokkaidoritsu Eisei
Kenkyushoho. Vol. 37, P. 85-87; Chem. Abstr. 1988. Vol. 108, N 62546.
Aqel M., Hadidi M. 1991. Direct relaxant effect of Peganum harmala seed extract on smooth muscles
of rabbit and guinea pig // Int. J. Pharmacogn. Vol. 29, N 3. P. 176-182; РЖ Лекарственные
растения. 1994. T. 4, № 04B649.
Arao T. et al. 1995. Oleanene-type triterpene glycosides fom Pueraria radix. II. Isolation of saponins
and the application of tandem mass spectrometry to their structure determination / T. Arao,
J. Kinjo, T. Nohara, R. Isobe // Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 7. P. 1176-1179.
Arao T. et al. 1997a. Oleanene-type triterpene glycosides from Pueraria radix. IV. Six new saponins
from Pueraria lobata I T. Arao, J. Kinjo, T. Nohara, R. Isobe H Chem. Pharm. Bull. Vol. 45,
N 2. P. 362-365.
Arao T. et al. 1997b. Preventive effects of saponins from puerariae radix (the root of Pueraria lobata
Ohwi) on in vitro immunological injury of rat primary hepatocyte cultures / T. Arao, M. Udayama,
J. Kinjo, T. Nohara, T. Funakoshi, S. Kojima // Biol. Pharm. Bull. Vol. 20, N 9. P. 988-991.
Arao T. et al. 1998. Preventive effects of saponins from Pueraria lobata root on in vitro immuno-
logical liver injury of rat primary hepatocyte cultures / T. Arao, M. Udayama, J. Kinjo, T. Noha-
ra// Planta Med. Vol. 64, N 5. P. 413-416.
Arda N. et al. 1997. Saniculoside N from Sanicula europaea I N. Arda, N. Goren, A. Kuru, T. Pen-
gsuparp, J. M. Pezzuto, S. X. Qiu, G. A. Cordell // J. Nat. Prod. Vol. 60, N 11. P. 1170-1173.
Arima J. 1929. Uber die Konstitution des Nodakenins, eines neuen Glucosids von Peucedanum
decursivum Maxim. // Bull. Chem. Soc. Jap. Vol. 4, N 5. P. 113-119.
Arimboor R. Kumar K. S., Arumughan C. 2008. Simultaneous estimation of phenolic acids in sea
buckthorn (Hippophae rhamnoides) using RP-HPLC with DAD // J. Pharm. Biomed. Anal.
Vol. 47, N 1. P. 31-38.
331
Arisawa M. et al. 1980. Isoflavonoids in the roots of Thermopsis fabacea DC. / M. Arisawa, Y. Kyozyka,
T. Hayashi, M. Shimizu, N. Morita // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 12. P. 3686 3688.
Arisawa M., Takakuwa T., Handa K. 1971. Unutilized resources: Components of the flavonoids in
Vicia genus plants // Yakugaku Zasshi. Vol. 91, N 5. P. 587-589.
Arshad N. et al. 2008. Effect of Peganum harmala or its P-carboline alkaloids on certain antibiotic
resistant strains of bacteria and protozoa from poultry / N. Arshad, K. Zitterl-Eglseer, S. Hasnain,
M. Hess // Phytother. Res. Vol. 22, N 11. P. 1533-1538.
Asahara T. et al. 1984. Studies on constituents of Chinese drag “qian hu”: Coumarin-glycosides from “zi hua
qian hu” / T. Asahara, I. Sakakibara, T. Okuyama, S. Shibata // Planta Med. Vol. 50, N 6. P. 488-492.
Asahina Y, Ohta T., Inubuse M. 1930. Uber das Alkaloid von Skimmia repens Nakai // Ber. Dtsch.
Chem. Ges. Bd 63, H. 8. S. 2045-2051.
Asakawa Y, Hayashi S., Matsuura T. 1969. Phtalate esters of Oenanthe stolonifera DC. // Experientia.
Vol. 25. N 9. P. 907-908.
Asgary S. et al. 2007. Effects of dietaiy red clover on blood factors and cardiovascular fatty streak
formation in hypercholesterolemia rabbits / S. Asgary, J. Moshtaghian, G. Naderi, Z. Fatahi,
M. Hosseini, G. Dashti, S. Adibi // Phytother. Res. Vol. 21, N 8. P. 768-770.
Asgary S. et al. 2008. Effects of alfalfa on lipoproteins and fatty streak formation in hypercholeste-
rolemic rabbits / S. Asgary, J. Moshtaghian, M. Hosseini, H. Siadat // Pakistan J. Pharm. Sei.
Vol. 21, N 4. P. 460-464.
Ashraf M. et al. 1979a. Studies on the essential oils of the Pakistani species of the family Umbelliferae:
Torilis japonica (Houtt.) DC. and T. leptophylla Reichenb. fil. seed oils / M. Ashraf, R. Achmad,
B. Asghar, M. K. Bhatty // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 22, N 6. P. 313-314.
Ashraf M. et al. 1979b. Studies on the essential oils of the Pakistani species of the family Umbelliferae'.
Wild Daucus carota (carrot) seed oil / M. Ashraf, S. A. Zaidi, Sh. Mahmood, M. K. Bhatty //
Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 22, N 5. P. 258-259.
Ashraf M., Ahmad R., Bhatty M. K. 1979. Studies on the essential oils of the Pakistani species of
the family Umbelliferae'. Scandix pecten-veneris Linn, seed oil // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 22,
N 6. P. 320-321.
Ashraf M., Bhatty M. K. 1979. Studies on the essential oils of the Pakistani species of the family
Umbelliferae'. Bupleurum linearifolium DC. (yargyli) seed oil // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 22,
N 6. P. 325-326.
Askari F., Sefidkon F. 2005. Volatile components of Pimpinella tragium Vill. from Iran // Iranian J.
Pharm. Res. Vol. 4, N 2. P. 117-120.
Askari F„ Sefidkon F. 2006. Essential oil composition of Pimpinella affinis Ledeb. from two localities
in Iran // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 5. P. 754-756.
Astulla A. et al. 2008. Alkaloids from the seeds of Peganum harmala showing antiplasmodial and
vasorelaxant activities / A. Astulla, K. Zaima, Y. Matsuno, Y. Hirasawa, W. Ekasari, A. Widya-
waruyanti, N. C. Zaini, H. Morita // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 62, N 4. P. 470-472.
Atanasov A. T., Chorbanov В. P., Dimitrov B. D. 2002. Anti-aggregation activity of crude water extract
of Galega officinalis L. fractionated on Sephadex G-25 and Sepharase 4B // Folia Med. (Plovdiv).
Vol. 44, N 1-2. P. 45-49.
Atanasov A. T., Spasov V 2000. Inhibiting and disaggregating effect of gel-filtered Galega officinalis
L. // J. Ethnopharmacol. Vol. 69, N 3. P. 235-240.
Atta-ur Rahman et al. 2000. Quinolizidine alkaloids from Sophora alopecuroides I Atta-ur Rahman,
M. I. Choudhary, K. Parvez, A. Ahmed, F. Akhtar, M. Nur-e-Alam, N. M. Hassan // J. Nat. Prod.
Vol. 63, N 2. P. 190-192.
Attele A. S. et al. 2002. Antidiabetic effects of Panax ginseng berry extract and the identification of
an effective component / A. S. Attele, Y. P. Zhou, J. T. Xie, J. A. Wu, L. Zhang, L. Dey, W. Pugh,
P. A. Rue, K. S. Polonsky, C. S. Yuan // Diabetes. Vol. 51, N 6. P. 1851-1858.
332
Austrer F, Schafer J. 1957. Arzneipflanzen: Aethusa cynapium L. Leipzig. 16 S.
Auyeung К. K., Ko J. K. 2010. Novel herbal flavonoids promote apoptosis but differentially induce
cell cycle arrest in human colon cancer cell // Invest. New Drugs. Vol. 28, N 1. P. 1-13.
Auyeung К. K., Law P. C., Ko J. K. 2009. Astragalus saponins induce apoptosis via an ERK-
independent NF-kappaB signaling in the human hepatocellular HepG2 cell line H Int. J. Mol.
Med. Vol. 23, N 2. P. 189-196.
Avato P. et al. 2006. Antimicrobial activity of saponins from Medicago sp.: structure-activity
relationship / P. Avato, R. Bucci, A. Tava, C. Vitali, A. Rosato, Z. Bialy, M. Jurzysta // Phytother.
Res. Vol. 20, N 6. P. 454-457.
Ayoub M. T. et al. 1989. An oxamide from Peganum harmala seeds / M. T. Ayoub, L. I. Rashan,
A. L. Al-Khazreji, M. H. Adaoy // Phytochemistry. Vol. 28, N 7. P. 2000-2001.
Ayoub M. T. et al. 1991. Separation of quercetin and kaempferol from iragi Peganum harmala seeds
/ M. T. Ayoub, L. J. Rashan, M. H. Adaoy, A. L. Al-Khazreji // Goobios. Vol. 18, N 5/6. P. 193
195; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 252108.
Ayoub M. T., Rashan L. J. 1991. Isoharmine, a P-carboline alkaloid from Peganum harmala seeds //
Phytochemistry. Vol. 30, N 3. P. 1046-1047.
Baba K. et al. 1983. Chemical studies on Angelica ursina Maxim. / K. Baba, Y. Matsuyama, M.
Fukumoto, M. Kozawa // Yakugaku Zassi . Vol. 103, N 10. P. 1091-1095.
Baba K. et al. 1985. 2-Hydroxy-3,4-dimethyl-2-buten-4-olide as a flavoring of Japanese bai zhi /
K. Baba, Y. Matsuyama, M. Fukumoto, M. Kozawa // Planta Med. Vol. 51, N 1. P. 64-66.
Baba K. et al. 1987. Studies om Chinese traditional medicine “fang-feng”: Structure and physiological
activities of polyacetylene compounds from saposhnikoviae radix / K. Baba, Y. Tabata, M. Koza-
wa, Y. Kimura, S. Arichi // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 41, N 3. P. 189-194; Chem. Abstrs. 1988.
Vol. 108, N 143050.
Baba M. et al. 2002. Studies on cancer chemoprevention by traditional folk medicines. XXIV.
Inhibitory effect of a coumarin derivative, 7-isopentenyloxycoumarin, against tumor-promotion /
M. Baba, A. Mizuno, H. Suzuki, Y. Okada, N. Takasuka, H. Tokuda, H. Nishino, T. Okuyama //
Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 2. P. 244-246.
Badam L. 1997. In vitro antiviral activity of indigenous glycyrrhizin, licorice and glycyrrhizic acid
(Sigma) Japanese encephalitis virus // J. Commun. Dis. Vol. 29, N 2. P. 91-99.
Baddar G. G., Farid S, Starkovsky N. A. 1963. The coumarins of Ammi visnaga L. // J. Chem. Soc.
P. 4522-4526.
Bader A. et al. 2003. Acorenon in the essential oil of flowering aerial parts of Seseli tortuosum //
A. Bader, C. Caponi, P. L. Cioni, G. Flamini, I. Morelli // Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 1.
P. 57-58.
Baek N.-J. et al. 1996a. Isolation of anti-hepatotoxic agent from the root of Astragalus membranaceus I
N.-J. Baek, Y. S. Kim, J. S. Kyung, К. H. Park // Saengyak Hakhoechi. Vol. 37, N 2. P. 111-
116; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 268367.
Baek N. I. et al. 1996b. Ginsenoside Rh4, a genuine dammarane glycoside from Korean red ginseng/
N. I. Baek, D. S. Kim, Y. H. Lee, J. D. Park, С. B. Lee, S. I. Kim // Planta Med. Vol. 62, N 1.
P. 86-87.
Baek N. I. et al. 1997. Ginsenoside Rs(3), a genuine dammarane-glycoside from Korean red ginseng/
N. I. Baek, J. M. Kim, J. H. Park, J. H. Ryu, D. S. Kim, Y. H. Lee, J. D. Park, S. I. Kim // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 20, N 3. P. 280-282.
Baek N. I. et al. 2000. Furanocoumarins from the root of Angelica dahurica I N. I. Baek, E. M. Ahn,
H. Y. Kim, Y. D. Park // Arch. Pharmacal Res. Vol. 23, N 5. P. 467-470.
Baek S. et al. 2008. Inhibitory effect of dalbergioidin isolated from the trunk of Lespedeza cyrtobotrya
on melanin biosynthesis / S. Baek, J. Kim, D. Kim, C. Lee, J. Kim, D. K. Chung, C. Lee // J.
Microbiol. Biotechnol. Vol. 18, N 5. P. 874-879.
333
Baek Y. H. et al. 2006. Effect of Aralia cordata extracts on cartilage protection and apoptosis
inhibition / Y. H. Baek, J. E. Huh, J. D. Lee, D. Y. Choi, D. S. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29,
N 7. P 1423-1430.
Baerheim Svendsen A. 1952. Papierchromatographischer Nachweis naturlicher Cumarine in Pflanzen.
Die Cumarine der Pimpinella magna L. und P. saxifraga L. // Pharm. Acta Helv. Vol. 27, N 2/3.
P. 44-48.
Baerheim Svendsen A. 1953. The phytochemistry of radix angelicae // Blyttia. Vol. 11. P. 96-104;
Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 7963.
Baerheim Svendsen A. 1954. Zur Chemie norvegischer Umbelliferen. Oslo. 144 p.
Baerheim Svendsen A. 1956. Die Verbreitung der Umbelliferose in der Pflanzenfamilie der
Umbelliferen // Acta Chem. Scand. Vol. 10, N 9. P. 1500-1501.
Baerheim Svendsen A. 1958. Inhaltsstoffe norvegischer Umbelliferen // Medd. Norsk Farm. Selsk.
N 20. P. 1-18.
Baerheim Svendsen A., Ottested E. 1957. Cumarine der Friichte von Heracleum panaces L. und
H. sibiricum L. // Pharm. Acta Helv. Bd 32. H. 12. S. 457-461.
Baerheim Svendsen A., Ottested E., Blyberg M. 1959. Cumarine der Wurzeln von Heracleum
sibiricum L. // Planta Med. Jahrg. 7. H. 2. S. 113-117.
Baeva R. T., Nabi-zade L. I., Karryev M. D. 1997. Flavonoids from Alhagi pseudalhagi // Izv. Acad.
Nauk Turkm., Ser. Biol. Nauk. Vol. 2. P. 48-50.
Bahadur K., Billa S. P. 1970. Estimation of P-N-oxalyl-a,P-diaminopropionic acid in Lathyrus
sativus // Indian J. Appl. Chem. Vol. 33, N 3. P. 168-172.
Bahuaud D. et al. 2006. Effects of four tanniferous plant extracts on the in vitro exsheathment of third-
stage larvae of parasitic nematodes / D. Bahuaud, C. Martinez-Ortiz de Montellano, S. Chauveau,
F. Prevot, F. Torres-Acosta, I. Fouraste, H. Hoste // Parasitol. Vol. 132, N 4. P. 545-554.
Bai H. et al. 2003. A novel biflavonoid from roots of Glycyrrhiza uralensis cultivated in China / H. Bai, W.
Li, K. Koike, D. Duo, Y. Pei, Y. Chen, T. Nikado // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 9. P. 1095-1097.
Bai H. et al. 2005a. Isolation and structure identification of chemical constituents in cultivated
Glycyrrhiza uralensis I H. Bai, D. Duo, Y. Chen, Y. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 5. P. 652-
654; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 128202.
Bai H. et al. 2005b. Study on chemical constituents of aerial parts of cultivated Glycyrrhiza uralensis I
H. Bai; Y. Wang, X. Zhan, D. Duo, Y. Pei, Y. Chen, W. Li, K. Koike, T. Nikaido // Xibei Yaoxue
Zazhi. Vol. 20, N 2. P. 59-61; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 291547.
Bai Y. et al. 1999. Studies on the chemical constituents of the roots from Bupleurum scorzonerifolium /
Y. Bai, Y. Zhao, L. Tan, R. Zhang // J. Chin. Pharm. Sei. Vol. 8, N 2. P. 105-107; Chem. Abstrs.
1999. Vol. 131, N 240394.
Baker B. R., McEvoy F. J. 1955. An antimalarial alkaloid from Hydrangea // J. Org. Chem. Vol. 20,
N 1. P. 136-142.
Bal K. A., Savory D. R. 1980. Characterization of polyphenol-containing dense cells // Experientia.
Vol. 36, N 11. P. 1292-1294.
Balansard J. 1954. A study of hepato-renal diuretics // Med. Trop. T. 11. P. 638-639.
Balkarowna E. 1963. Wyodrebnienie lupaniny z ziela Thermopsis fabacea // BiuL Inst. Rosl.
Leczniczych. T. 9, N 1. S. 73-74.
Balkar-Skrzydlewska E., Borkowski B. 1965. Alkaloidkomplexe einiger Thermopsis Arten // Biochem.
Physiol. Alkaloide. S. 265-268.
Ban H. S. et al. 2003. Inhibitory effects of furanocoumarins isolated from the roots of Angelica
dahurica on prostaglandin E2 production / H. S. Ban, S. S. Lim, K. Suzuki, S. H. Jung, S. Lee,
Y. S. Lee, К. H. Shin, K. Ohuchi // Planta Med. Vol. 69, N 5. P. 408-412.
Barger G., White F.D. 1923. Galuteolin, a new glucoside from Galega officinalis H Biochem. J.
Vol. 17, N 6. P. 836-838.
334
Barra A. et al. 2006. Volatile constituents of Geranium tuberosum L. from Iran / A. Barra, H. Norouzi-
Arasi, S. Sedaghat-Sharehjini, N. Baldovini // Nat. Prod. Commun. Vol. 1, N 5. P. 387 -390.
Barrau E. et al. 2005. Effect of bioactive compound from sainfoin (Onobrychis viciifolia Scop.) on
the in vitro larval migration of Haemonchus contortus: role of tannins and flavonol glycosides /
E. Barrau, N. Fabre, I. Fouraste, H. Hoste // Parasitol. Vol. 131, N 4. P. 531-538.
Barro C., Gonzales G. 1981. Identification of carotenoids in lyophilized meals of four Vicia species
at five different stages of growth // J. Sci. Food Agr. Vol. 32, N 3. P. 279-282; Chem. Abstrs.
1981. Vol. 95, N 39060.
Barron D., Kaouadji M., Mariotte A. M. 1983. Study of the rhizome Meum athamanticum Jacq.
(Umbelliferae) // C. R. Congr. Natl. Soc. Savantes., Sect. Sci. 108th P. 269-276; Chem. Abstrs.
1985. Vol. 102, N 218356.
Barron D., Kaouadji M., Mariotte A. M. 1984a. New cinnamoyl esters of quinic acid from Meum
athamanticum И Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 39, H. 1-2. S. 167-170.
Barron D., Kaouadji M., Mariotte A. M. 1984b. Cinnamic acid esters from Meum athamanticum //
Lloydia. Vol. 47, N 4. P. 737-738.
Bar-Sela G., Gershony A., Haim N. 2006. Mistletoe (Viscum album) preparations: an optional drug
for cancer patients? // Harefuah. Vol. 145, N 1. P. 42-46, 77.
Barthomeuf C. et al. 2002. In vitro activity of hederacolchisid A, compared with other saponins from
Hedera colchica against proliferation of human carcinoma and melanoma cells / C. Barthomeuf,
E. Debiton, V Mshvildadze, E. Kemertelidze, G. Balansard // Planta Med. Vol. 68, N 8. P. 672-675.
Bartnik M. et al. 2006. Effect of peucedanin and bergapten (5-MOP), furanocoumarins isolated from
Peucedanum tauricum Bieb. (Apiaceae) fruits, on apoptosis induction and heat-shock protein
expression in HeLa cells / M. Bartnik, K. Glowniak, J. Jakubowicz-Gil, B. Pawlikowska-Pawlega,
A. Gawron // Herba Pol. Vol. 52, N 4. P. 71-78.
Bartnik M., Glowniak K. 2007. Furanocoumarins from Peucedanum tauricim Bieb. and their
variability in the aerial parts of the plant during development // Acta Chromatogr. Vol. 18, N 1.
P. 5-14.
Bartnik M., Glowniak K., Dul R. 2003. Use of two-dimensional TLC to identity phenolic acids in
the foliage and fruit of Peucedanum tauricum Bieb. // J. Planar Chromatogr.-Mod. TLC. Vol. 16,
N 3. P. 206-210.
Bartnik M., Glowniak K., Gromek A. 2007. TLC and HPLC analysis of the flavonoid glycosides in
the aerial parts of Peucedanum tauricim Bieb. // J. Planar Cromatogr.-Mod. TLC. Vol. 20, N 2.
P. 127-130.
Bartnik M., Glowniak K., Mardarowicz M. 2002. Essential oil from fruit of Peucedanum tauricim
Bieb. // Acta Pol. Pharm. Vol. 59, N 6. P. 457-459.
Barton D. H., Overton К. H. 1955. Triterpenoids // J. Chem. Soc. P. 2639-2652.
Baser К. H. C. et al. 1996. Essential oil of Pimpinella aromatica Bieb. from Turkey / К. H. C. Baser,
T. Ozek, H. Duman, A. Guner // J. Essent. Oil Res. Vol. 8, N 4. P. 463-464.
Baseer К. H. C. et al. 2000. Essential oil of Seseli campestre Besser / К. H. C. Baseer, T. Ozek,
M. Kurkcuoglu, Z. Aytac // J. Essent. Oil Res. Vol. 12, N 1. P. 105-107.
Basile A. et al. 2009. Antimicrobial and antioxidant activities of coumarins from the roots of Fendago
campestris (Apiaceae) I A. Basile, S. Sorbo, V Spadaro, M. Bruno, A. Maggio, N. Faraone,
S. Rosselli // Molecules. Vol. 14, N 3. P. 939-952.
Basnet P. et al. 2001. Inhibition of itch-scratch response by fruits of Cnidium monnieri in mice /
P. Basnet, I. Yasuda, N. Kumagai, C. Tohda, H. Nojima, Y. Kuraishi, K. Komatsu H Biol. Pharm.
Bull. Vol. 24, N 9. P. 1012-1015.
Basu M. et al. 2007. Anti-atherogenic effects of seabuckthorn (Hippophai rhamnoides) seed oil /
M. Basu, R. Prasad, P. Jayamurthy, K. Pal, C. Arumughan, R. C. Sawhney H Phytomedicine.
Vol. 14, N 11. P. П0-1Т1.
335
Bate-Smith E. C. 1957. Leuco-anthocyanins: The nature and systematic distribution of tannins in
dicotyledonous plants // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 55, N 362. P. 669-705.
Bate-Smith E. C. 1962. The phenolic constituents of plants and their taxonomic significance // Bot.
J. Linn. Soc. Vol. 58, N 371. P. 95-173.
Bate-Smith E. C. 1981. Astringency of leaves: Astringent tannins of the leaves of Geranium species II
Phytochemistry. Vol. 20, N 2. P. 211-216.
Bate-Smith E. C. et al. 1975. Phytochemical interrelationships in the Cornaceae I E. C. Bate-Smith,
I. K. Ferguson, K. Hutson, S. R. Jensen, B. J. Nielsen, T. Swain // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 3,
N 2. P. 79-89.
Bate-Smith E. C., Ribereau-Gayon P. 1969. Leuco-anthocyanins in seeds // Qual. Plant. Mater. Veg.
Vol. 5, N 3. P. 189-198.
Bate-Smith E. C., Swain T., Pope G. S. 1953. The isolation of 7-hydroxy-4'-methoxyflavone
(formononetin) from red clover (Trifolium pratense L.) and a note on the identity of pratol //
Chem. Ind. N 42. P. 1127.
Battelli M. G. et al. 1997. Ribosome-inactivating lectins with polynucleotide: adenosine glycosidase
activity / M. G. Battelli, L. Barbieri, A. Bolognesi, L. Buonamici, P. Valbonesi, L. Polito, E. J.
van Damme, W. J. Peumans, F. Stirpe // FEBS Lett. Vol. 408, N 3. P. 355-359.
Bazargani Y. T. et al. 2005. Chemical composition of the essential oils of Asrodaucus persicus (Boiss.)
Drude root, steam/leaves, and flowers/fruits / Y. T. Bazargani, A. Almasirad, G. Amin, A. Sh-
afiee // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 2. P. 294-296.
Baztan J. M., Rebuelta M., Vivas J. M. 1981. Isolation and identification of flavones from Ononis
spinosa L. // An. Real Acad. Farmac. Vol. 47, N 3. P. 303—310; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 96,
N 17277.
Beaton J. M., Spring F. S. 1956. Triterpenoids: The isolation and characterization of glabric acid, a
new triterpenoid acid from liquorice root // J. Chem. Soc. N 7. P. 2417-2419.
Beck V. et al. 2003. Comparison of hormonal activity (estrogen, androgen and progestin) of
standardized plant extracts for large scale use in hormone replacement therapy / V. Beck,
E. Unterrieder, L. Krenn, W. Kubelka, A. Jungbauer // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. Vol. 84,
N 2-3. P. 259-268.
Becker H., Exner J. 1977. Flavonoid aglyka of mistletoe grown on different host trees // Flavonoids
Bioflavonoids: Proc. Hung. Bioflavonoid Symp. 5Л. P. 285-289.
Becker H., Exner J., Schilling G. 1978. Isolation and identification of 2-hydroxy-4,6-dimethoxychal-
cone-4-glucoside of Vlscum album L. // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 33, H. 9-10. S. 771-773.
Bedir E. et al. 2000. Triterpene saponins from the fruits of Hedera helix / E. Bedir, H. Kirmizipekmez,
O. Sticher, I. Calis // Phytochemistry. Vol. 53, N 8. P. 905-909.
Behari M., Gupta S. C. 1981. Isolation and biogenesis of 24-alkylsterols in Alhagipseudalhagi // Curr.
Sci. Vol. 50, N 11. P. 485-486.
Belchi-Hemandez J. et al. 1998. Sensitization to Zygophyllum fabago pollen. A clinical and immuno-
logic study / J. Belchi-Hernandez, S. Moreno-Grau, F. Sanchez-Gascon, J. Bayo, B. Elvira
Rendueles, B. Bartolome, J. M. Moreno, J. Martinez Quesada, R. Palacios Pelaez // Allergy. Vol.
53, N 3. P. 241-248.
Belinky P. A. et al. 1998. The antioxidative effects of the isoflavan glabridin on endogenous
constituents of LDL during its oxidation / P. A. Belinky, M. Aviram, B. Fuhrman, M. Rosenblat,
J. Vaya // Atherosclerosis. Vol. 137, N 1. P. 49-61.
Bell E. A. 1960. Canavanine in the Leguminosae И Biochem. J. Vol. 75, N 3. P. 618-620.
Bell E. A. 1962. Isolation of L-homoarginin from seeds of Lathyrus cicera II Biochem. J. Vol. 85,
N 1. P. 91-93.
Bell E. A., Lackey J. A., Polhill R. M. 1978. Systematic significance of canavanine in the Papilio-
noideae (Faboideae) // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 6, N 3. P. 201-212.
336
Benlhabib E. et al. 2004. Kudzu root extract suppresses voluntary alcohol intake and alcohol
withdrawal symptoms in P rats receiving free access to water and alcohol / E. Benlhabib,
J. I. Baker, D. E. Keyler, A. K. Singh // J. Med. Food. Vol. 7, N 2. P. 168-179.
Benthely R. K. et al. 1969. Natural acetylenes: C17-Polyacetylenic alcohols from the umbellifer Daucus
carota L. I R. C. Benthely, D. Bhattacharjee, E. R. H. Jones, V. Thaller // J. Chem. Soc., C. N 4.
P. 685-686.
Benvenuti S. et al. 1996. Identification, characterization, and biological activity of chaicone derivatives
of Glycyrrhiza glabra I S. Benvenuti, F. Severi, L. Costantino, M. Melagri, A. Mucci // Riv. Ital.
EPPOS. Vol. 7, N 20, P. 13-16; Chem. Abstrs. Vol. 126, N 222831.
Bergendorff O. et al. 1997. Furanocoumarins with affinity to brain benzodiazepine receptors in vitro /
O. Bergendorff, K. Dekermendjian, M. Nielsen, R. Shan, R. Witt, J. Ai, O. Sterner // Phyto-
chemistry. Vol. 44, N 6. P. 1121-1124.
Berger F. 1971. Die Angelikawurzel, ihre Kultur und Verwendung // Acta Phytother. T. 18, N 5. P. 86-
93.
Berkman Z. et al. 2009. Changes in the brain cortex of rabbits on a cholesterol-rich diet following
supplementation with a herbal extract of Tribulus terrestris I rL. Berkman, G. Tanriover, G. Acar,
L. Sati, T. Altug, R. Demir // Histol. Histopathol. Vol. 24, N 6. P. 683-692.
Bernardi R. et al. 1970. Sull’isolamento del germacrene B, del b-elemene e di altri component! minori
dale foglie di Hedera helix I R. Bernardi, C. Cardani, D. Ghiringhelli, A. Selva // Chim. Ind.
Vol. 52, N 6. P. 581-582.
Bemes G., Waller P. J., Christensson D. 2000. The effect of birdsfoot trefoil [Lotus corniculatus) and
white clover {Trifolium repens) in mixed pasture swards on incoming and estsblished nematode
infections in young lambs // Acta Vet. Scand. Vol. 41, N 4. P. 351-361.
Berrougui H. et al. 2002. Relaxant activity of methanolic extract from seeds of Peganum harmala
on isolated rat aorta / H. Berrougui, M. D. Herrera-Gonzalez, E. Marhuenda, A. Ettaib, M. Hma-
mouchi // Therapie. Vol. 57, N 3. P. 236-241.
Berrougui H. et al. 2006a. Protective effects of Peganum harmala L. extract, harmine and harmaline
against human low-density lipoprotein oxidation // H. Berrougui, M. Isabelle, M. Cloutier,
M. Hmamouchi, A. Khalil H J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58, N 7. P. 967-974.
Berrougui H. et al. 2006b.Vasorelaxant effects of harmine and harmaline extracted from Peganum
harmala L. seeds in isolated rat aorta / H. Berrougui, C. Martin-Cordero, A. Khalil, M. Hma-
mouchi, A. Ettaib, E. Marhuenda, M. D. Herrera // Pharmacol. Res. Vol. 54, N 2. P. 150-157.
Besso H. et al. 1982. Ginsenoside-Ra( and ginsenoside-Ra2, new dammarane-saponins of ginseng
roots / H. Besso, R. Kasai, V. Saruwatari, T. Fuwa, O. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30,
N 7. P. 2380-2385.
Beyrich Th. 1965a. Die Furocumarine von Pastinaca urens Req. // Pharmazie. Jahrg. 20, H. 10.
S. 655-656.
Beyrich Th. 1965b. Uber Furocumarine: Isolierung von Phellopterin aus Friichten von Heracleum
mantegazzianum und Angelica archangelica L. // Arch. Pharm. Bd 298, H. 10. S. 672-676.
Beyrich Th. 1968. Vergleichende Untersuchungen tiber das Vorkommen an Furocumarinen in einigen
Arten der Gattung Heracleum II Pharmazie Jahrg. 23, H. 6. S. 336-339.
Beyrich Th., Pohloudek-Fabini R. 1961. Untersuchungen liber das Auftreten aliphatischer Alkohole
in Pastinaca sativa L. und Heracleum sphondilium L. H Pharmazie. Bd 16, N 7. S. 360-368.
Bezanger-Beaquesne L., Torek M., Pinkas M. 1968. Les flavonoides des Lcgumineuses: Recherches
sur les fleurs de Vicia cracca // C. R. Acad. Sci., D. T. 266, N 8. P. 839-841.
Bhardwaj D. K. et al. 1976a. Occurrence of 2-methylisoflavones in Glycyrrhiza glabra I D. K. Bhard-
waj, R. Murari, T. R. Seshadri, R. Singh // Phytochemistry. Vol. 15, N 2. P. 352-353.
Bhardwaj D. K. et al. 1976b. Liqcoumarin, a novel coumarin from Glycyrrhiza glabra ID. K. Bhard-
waj, R. Murari, T. R. Seshadri, R. Singh // Phytochemistry. Vol. 15, N 17. P. 1182-1183.
337
Bhardwaj D. К., Singh R., 1977. «Glyzaglabrin», a new isoflavone from Glycyrrhiza glabra II Curr.
Sci. (India). Vol. 46, N 21. P. 753.
Bhutani S. P., Chibber S. S., Seshadri T. R. 1969. Flavonoids of the fruits and leaves of Tribulus
terrestris // Phytochemistry. Vol. 8, N 1. P. 299 303.
Bi Z.-M. et al. 2007. Flavonoids from aerial parts of Astragalus membranaceus / Z.-M. Bi, Q.-T. Yu,
P. Li, Y. Lin, X.-D. Gao // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 5, N 4. P. 263-265; Chem. Abstrs.
2008. Vol. 148, N 280212.
Bicchi C. et al. 1990. Chemical diversity of the content from the secretory structures of Heracleum
sphondyllium subsp. sphondyllium I C. Bicchi, A. D’ Amato, C. Frattini, E. M. Cappelletti,
R. Caniato, R. Filippini // Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 1883-1887.
Bickoff E. M. et al. 1957. Coumestrol, a new estrogen isolated from forage crops / E. M. Bickoff,
A. N. Booth, R. L. Lyman, A. L. Livingston, C. R. Thompson, F. De Eds 11 Science. Vol. 126,
N 3280. P. 969-970.
Bickoff E. M„ Livingston A. L., Witt S. C. 1965. Identification of 7,4'-dihydroxyflavone in forage//
Phytochemistry. Vol. 4, N 3. P. 523-524.
Bidly Zb. et al. 2004. Triterpene saponins from aerial parts of Medicago arabica L. / Zb. Bidly,
M. Jurzysta, M. Melia, A. Tava // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 5. P. 1095-1099.
Bielig H.-J. 1944. Die Farbstoffe des Sanddombeere II Ber. Dtsch. Chem. Ges. Bd 77, H. 11-12.
S. 744-761.
Bigdeli M. et al. 2004a. Essential oil of Astrodaucus persicus (Boiss.) Drude from Iran / M. Bigdeli,
A. Rustaiyan, N. Ameri, S. Masoudi // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 5. P. 420-421.
Bigdeli M., Rustaiyan A., Masoudi S. 2004. Composition of the essential oil of Torilis arvensis
(Huds.) Link from Iran // J. Essent. Oil Res. Vol. 16, N 6. P. 526-527.
Bilia A. R. et al. 1993. Flavonoids and a saponin from Spartium junceum I A. R. Bilia, F. Flammini,
G. Flamini, I. Morelli, A. Marsili // Phytochemistry. Vol. 34, N 3. P. 847-852.
Biondi D. M„ Rocco C., Ruberto G. 2003. New dihydrostilbene derivatives from the leaves of
Glycyrrhiza glabra and evaluation of their antioxidant activity // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 4.
P. 477-480.
Biondi D. M„ Rocco C., Ruberto G. 2005. Dihydrostilbene derivatives from Glycyrrhiza glabra H
J. Nat. Prod. Vol. 68, N 7. P. 1099-1102.
Birdsong B. A., Alston R., Turner B. A. 1960. Distribution of canavanine in the family Leguminosae
as related phylogenetic groupings // Can. J. Bot. Vol. 38, N 4. P. 499-505.
Birkett M. A. et al. 2004. Antifeedant compounds from three species of Apiaceae active against the
field slug, Deroceras reticulatum (Muller) / M. A. Birkett, C. J. Dodds, I. F. Henderson,
L. D. Leake, J. A. Pickett, M. J. Selby, P. Watson // J. Chem. Ecol. Vol. 30, N 3. P. 563-
576.
Bishay D. W., Kowalewski Z. 1971a. Investigation of alkaloids Euonymus еигораеа L. growing in
Poland // Herba Pol. T. 17, N 1/2. S. 97-109
Bishay D. W., Kowalewski Z. 1971b. Investigation of alkaloids Euonymus еигораеа L. growing in
Poland // Herba Pol. T. 17, N 3. S. 233-241.
Bishay D. W., Kowalewski Z., Phillipson J. D. 1971. Characterization of alkaloid D, a new alkaloid
from Euonymus еигораеа as armepavine // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 23. (Suppl.) 233 p.; Chem.
Abstrs. 1972. Vol. 76, N 25449.
Bishay D. W., Kowalewski Z., Phillipson J. D. 1972. Identification of peptide alkaloids from
Euonymus еигораеа (Celastraceae) 11 J. Pharm. Pharmacol. Vol. 24. (Suppl.) 169 p.; Chem.
Abstrs. 1973. Vol. 78, N 40400.
Bishayee A., Chatterjee M. 1993. Carrot aqueous extract protection against hepatic oxidative stress
and lipid peroxidation induced by acute carbon tetrachloride intoxication in mice // Fitoterapia.
Vol. 64, N 3. P. 261-265.
338
Bishayee A., Sarkar A., Chatterjee M. 1995. Hepatoprotective activity of carrot (Daucus carota L.)
against carbon tetrachloride intoxication in mouse liver // J. Ethnopharmacol. Vol. 47, N 2. P. 69
74.
Blair E. H., Mitchell H. L., Silker R. E. 1951. The sterols of alfalfa and certain cereal grasses // Plant.
Physiol. Vol. 26, N 2. P. 337-342.
Blakesmith D. J. et al. 2003. Effects of supplementation with purified red clover (Trifolium pratense)
isoflavones on plasma lipids and insulin resistance in healthy premenopausal women / D. J. Blake-
smith, P. M. Lyons-Wall, C. George, G. E. Joannou, P. Petocz, S. Samman // Br. J. Nutr. Vol. 89,
N 4. P. 467-474.
Blazek Z. 1969. Obsah a localisace furocumarinu v nekolika druzich rodu Heracleum // Cs. Farm.
Vol. 18. N 4. P. 250-257.
Bodalski T. Lamer E. 1965. О wystepowaniu felodendrozydu w lisciach Phellodendron amurense
Ruprecht // Acta Pol. Pharm. T. 22, N 3. S. 281-284.
Bodalski T. Lamer E. 1969. Izolacja i identyfikacja norikaryzydu z lisci Phellodendron sp. // Diss.
Pharm. Pharmacol. PAN. T. 21, N 2. S. 181-184.
Bodalski T., Burzanska Z. 1970. Zwi^zki flawonoidowe ziela Aethusa cynapium L. // Acta Pol. Pharm.
T. 27. N 2. S. 149-154.
Bodalski T., Burzanska Z. 1973. Flavonoids of the herb of Silaus flavescens Bomh. (S. pratensis
Bess.) // Pol. J. Pharmacol. Pharm. PAN. Vol. 25, N 4. P. 403-406.
Bodalski T., Cisowski W. 1971. Flavonoid compounds in herbs of Peucedanum oreoselinum (L.)
Moench // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 23. № 2. S. 173-177.
Bodalski T., Malcher E. 1966. Wyste powanie rutynyoraz oznaczenie jej zawartosci w lisciach
Dyptamu jesionolistnego (Dictamnus albus L.) H Acta Pol. Pharm. T. 23, N 1. S. 51-54.
Bodalski T., Noculak A. 1972. Isolation and identification of P-sitosterol from the herb of Aegopodium
podagraria L. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 24. N 2. S. 177-179.
Bodet C. et al. 2008. A licorice extract reduces lipopolysaccharide-induced proinflammatory cytokine
secretion by macrophages and whole blood / C. Bodet, V D. La, S. Gainer, C. Bergeron, D. Gre-
nier // J. Periodontol. Vol. 79, N 9. P. 1752-1761.
Bogucka-Kocka A. 1999. The analysis of furanocoumarins in fruits of Heracleum sibiricum L. // Acta
Pol. Pharm. Vol. 56, N 5. P. 399-401.
Bogucka-Kocka A., Smolarz H. D., Kocki J. 2008. Apoptotic activities of ethanol extracts from some
Apiaceae on human leukaemia cell lines // Fitoterapia. Vol. 79, N 7-8. P. 487-497.
Bohannon M. B., Kleiman R. 1976. y-Linolenic acid in Acer seed oil // Lipids. Vol. 11, N 2. P. 157-
159.
Bohinc P. et al. 1976. О ksantinshih alkaloidih navadne trdoleske — Euonymus еигораеа L. /
P. Bohinc, M. Colnaric, S. Hidajat, J. Primozic // Farm. Vestn. T. 27, N 3. P. 149-156.
Bohinc P., Sobocan-Pazin A. 1970. Chemistry of Ilex crenata // Acta Pharm. Jugosl. Vol. 20, N 1.
P. 7-10.
Bohlmann F. 1971. Acetylenic compounds in Umbelliferae // Biology and chemistry in the
Umbelliferae / Ed. by V. N. Heywood. London. P. 279-291.
Bohlmann F. et al. 1960. Die Polyine aus Aethusa cynapium L. / F. Bohlmann, Ch. Arndt, H. Bor-
kowski, P. Herbst // Chem. Ber. Jahrg. 93, H. 4. S. 981-987.
Bohlmann F. et al. 1961. Uber Polyine aus der Familie Umbelliferen / F. Bohlmann, Ch. Arndt,
H. Borkowski, К. M. Kleine H Chem. Ber. Jahrg. 94, H. 4. S. 958-967.
Bohlmann F. et al. 1968. Uber die Isolierung weiterer Acetylenverbindungen aus Aethusa cynapium
L. und uber die Biogenese der Hauptsinhaltsstoffe / F. Bohlmann, L. Fanghanel, M. Wotschi-
kowsky, J. Laser// Chem. Ber. Jahrg. 101, H. 7. S. 2510-2518.
Bohlmann F. et al. 1971. Uber weitere Polyine aus Umbelliferen / F. Bohlmann, Ch. Zdero, J. Trenel,
P. Heanel, M. Grenz // Chem. Ber. Jahrg. 104, H. 4. S. 1322-1328.
339
Bohlmann F., Bhaskar V. S., Grenz M. 1968. Uber die Cumarine aus Angelica ursina und Seseli
libanotis // Tetrahedron Lett. N 36. P. 3947-3950.
Bohlmann F., Burkhardt T., Zdero C. 1973. Naturally occurring acetylenes. London; New York.
547 P-
Bohlmann F., Grenz M. 1970. Uber weitere Terpen-Derivate aus Umbelliferen // Tetrahedron Lett.
N 17. P. 1453-1456.
Bohlmann F., Grenz M., Zdero Ch. 1975. Naturlich vorkommende Cumarine-Derivate: Neue Cumarine
aus Peucedanum und Pteronia-Xrtva // Chem. Ber. Jahrg. 108, H. 9. S. 2955-2958.
Bohlmann F., Hanel P. 1969. Uber die Polyine aus Cicuta virosa L. // Chem. Ber. Jahrg. 102, H. 10.
S. 3293-3297.
Bohlmann F., Niedballa U., Rode K.-M. 1966. Uber neue Polyine mit C|7-Kette // Chem. Ber. Jahrg.
99, H. ILS. 3552-3558.
Bohlmann F., Rode К. M. 1968. Naturlich vorkommende Cumarin-Derivate: Uber die Cumarine aus
Libanotis buchtormensis // Chem. Ber. Jahrg. 101, H. 8. S. 2741-2746.
Bohlmann F., Zdero Ch. 1971a. Prutenin, 4-Angeloyloxy-prutenion sowie 4-Acetoxy-pruteninon und
-isoprutenonon — vier neue Sesquiterpenlactone aus Laserpitium prutenicum L. // Chem. Ber.
Jahrg. 104, H. 5. S. 1611-1615.
Bohlmann F., Zdero Ch. 1971b. Terpenderivate aus hocheren Pflanzen: Uber weitere Terpenaldehy-
dester aus Eryngium-Axt&a // Chem. Ber. Jahrg. 104, H. 6. S. 1957-1961.
Bohlmann F., Zdero Ch. 1971c. Polyacetylenverbindungen: Uber die Inhaltsstoffe der Gattung Seseli II
Chem. Ber. Jahrg. 104, H. 8. S. 2354-2358.
Bohlmann F., Zdero Ch., Grenz M. 1975. Notiz uber weiteren Terpenaldehydester aus Umbelliferen //
Chem. Ber. Jahrg. 108, H. 8. S. 2822-2823.
Bohlmann F., Zdero Ch., Suwita A. 1975. Naturlich vorkommende Terpen-Derivate: Ein neues
Sesquiterpen-Chinon aus Seseli-fatsn I I Chem. Ber. Jahrg. 108, H. 8. S. 2818-2821.
Bohm B. A., Towers G. H. N. 1962. A study of phenolic compounds in Impatiens 11 Can. J. Bot.
Vol. 40, N 5. P. 677-683.
Boland R. L., Gamer G. B. 1976. Glyceric acid, a major organic acid in Trifolium repens L. // Phyton.
Vol. 34, fasc. 2. P. 89-92.
Boll P. M., Hansen L. 1987. On the presence of falcarinol in Araliaceae // Phytochemistry. Vol. 26,
N 11. P. 2955-2956.
Bombardelli E. et al. 1979. Quantitative evaluation of glycyrrhetic acid and GC-MS investigation on
licorice triterpenoids / E. Bombardelli, B. Gabetta, E. M. Martinelli, G. Mustich // Fitoterapia.
Vol. 50, N 1. P. 11-24.
Bonati A., Fomi G. 1977. Analysis by HPLC of anthraquinone drugs and revelant extracts: Rhamnus
frangula L. // Fitoterapia. Vol. 48, N 4. P. 159-165.
Booth N. L. et al. 2006. The chemical and biologic profile of a red clover (Trifolium pratense L.).
Phase II clinical extract / N. L. Booth, C. R. Overk, P. Yao, J. E. Burdette, D. Nikolic, S.-N.
Chen, J. L. Bolton, R. B. van Breemen, G. F. Pauli, N. R. Farnsworth // J. Altem. Complement.
Med. Vol. 12, N 3. P. 133-139.
Borkowski B. 1959. Chromatografichne badania alkaloidow w Zygophyllum fabago L. // Biul. Inst.
Rosl. Leczniczych. T. 5, N 3/4. S. 158-168.
Borkowski B., Lutomski J. 1960. Badania chromatograficzne fracji alkaloidowej z ziela i nasion
Tribulus terrestris L. // Biul. Inst. Rosl. Leczniczych. T. 6, N 3/4. S. 220-227.
Bos R. et al. 2002. Volatile components from Anthriscus sylvestris I R. Bos, A. Koulman, H. J. Woer-
denbag, W. J. Quax, N. Pras // J. Chromatogr., A. Vol. 966, N 1-2. P. 233-238.
Bose B. S. et al. 1963. Some aspects of chemical and pharmacological studies of Tribulus terrestris I
B. S. Bose, A. Q. Saifi, R. Vijayvargiya, T. N. Bhatnagar // Indian J. Med. Sci. Vol. 17, N 4.
P. 291-293; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 15797.
340
Bose J. L. 1956. A note on the possible identity of biochanin A and pratensol // J. Sci. Ind. Res., B.
Vol. 15. P. 324-325.
Boue S. M. et al. 2003. Evaluation of the estrogenic effects of legume extracts containing phytoestro-
gens / S. M. Boue, T. E. Wiese, S. Nehls, M. E. Burow, S. Elliott, С. H. Carter-Wientjes, B. Y.
Shin, J. A. McLachlan, T. E. Cleveland // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 8. P. 2193-2199.
Boutard B., Lebreton P. 1975. Chemotaxonomic studies on vascular plants: On the presence of
C-glycoflavones in Geranium phaeum L. // Plant. Med. Phytothcr. T. 9, N 4. P. 289-295. Chem.
Abstrs. 1976. Vol. 84, N 132615.
Bozidor M. 1972. Lucerne tannins // J. Sci. Food Agr. Vol. 23, N 10. P. 1151-1156.
Branther A., Males Z. 1999. Quality assessment of Paliurus spina-christi extracts // J. Ethnopharmacol.
Vol. 66, N 2. P. 175-179.
Brazdovicova B. et al. 1982. Isolation and identification of oreselol and other furocoumarin derivatives
from the roots of the common cow parsnip / B. Brazdovicova, D. Kostolova, E. Strocinska, J.
Tomko // Cs. Farm. Vol. 31. N 9. P. 346-347.
Bredenberg J., Hietala P. 1961. Investigation of the structure of trifolirhizin, an antifungal compound
from Trifolium pratense L. // Acta Chem. Scand. Vol. 15, N 3. P. 696-699.
Brenac P., Sauvaire Y. 1996. Chemotaxonomic value of sterols and steroidal sapogenins in the genus
Trigonella // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 24, N 2. P. 157-164.
Breuer B. et al. 1987. Fatty acids of some Cornaceae, Hydrangeaceae, Aquifoliaceae and Styracaceae /
B. Breuer, T. Stuhlfauth, H. Fock, H. Huber // Phytochemistry. Vol. 26, N 5. P. 1441-1445.
Brinck U. et al. 1998. Detection of inflammation- and neoplasia-associated alterations in human large
intestine using plant/invertebrate lectins, galectin-1 and neoglycoproteins / U. Brinck, M. Kora-
biowska, R. Bosbach, H. J. Gabius // Acta Anat. (Basel). Vol. 161, N 1—4. P. 219-233.
Brum-Bousquet M. et al. 1981. Isolation and properties of sarothamnoside, a novel isoflavone
glycoside from various sarothamnus species / M. Brum-Bousquet, J. Y. Lallemand, F. Tillequin,
G. Faugeras, P. Delaveau // Planta Med. Vol. 43, N 12. P. 367-374.
Brum-Bousquet M., Tillequin F., Paris R. R. 1977. The C-flavonosides of Sarothamnus scoparius.
Isolation of a new compound, the 6"-O-acetylscoparoside // Lloydia. Vol. 40, N 6. P. 591-592.
Brunet S., Jackson F., Hoste H. 2008. Effects of sainfoin (Onobrychis viciifolia) extract and monomers
of condensed tannins on the association of abomasal nematode larvae with fundic explants // Int.
J. Parasitol. Vol. 38, N 7. P. 783-790.
Brunetti L., DeSantis E. R. 2008. Treatment of viral myocarditis caused by coxsackie virus В // Am.
J. Health Syst. Pharm. Vol. 65, N 2. P. 132-137.
Bu Y. et al. 2005. Siberian ginseng reduces infarct volume in transient focal cerebral ischemia in
Sprague-Dawley rats / Y. Bu, Z. H. Jin, S. Y. Park, S. Baek, S. Rho, N. Ha, S. K. Park, H. Kim,
Y. K. Sun // Phytother. Res. Vol. 19, N 2. P. 167-169.
Buchecker R., Liaaen-Jensen S., Eugster G. H. 1976. Carotenoids of higher plants // Helv. Chim. Acta.
Vol. 59, fasc. 4, N 140. P. 1360-1364.
Buchner L. A. 1842. Uber eine eigenthiimliche fluchtige Saure aus der Angelicawurzel // Ann. Chem.
Pharm. Bd 42. S. 226-233.
Budzikiewicz H., Romer A. 1975. Sesquiterpenester aus Euonymus europaea L. // Tetrahedron. Vol. 31,
N 15. P. 1761-1767.
Budzikiewicz H., Romer A., Taraz K. 1972. 4-Desoxyevonin, ein neues Alkaloid aus Euonymus
europaea L. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 27, H. 7. S. 800-805.
Bulatovic V et al. 2006. Essential oil of Seseli peucedanoides (MB) Kos.-Pol. / V. Bulatovic, К. P.
Savkin-Fodulovic, G. M. Zdunic, M. P. Popovid // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 3. P. 286-287.
Bungert M. et al. 2002. (£,£)-a-Famesene the main substance of the volatiles of the flowers from
European mistletoe (Viscum album L.) / M. Bungert, R. Thiel, P. Goedings, H. Becker // Z.
Naturforsch., C: Biosci. Vol. 57, N 1-2. P. 205-207.
341
Burda S„ Jurzysta M. 1988. Isolation and identification of flavonoids from Medicago lupulina flo-
wers// Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 57, N 4. P. 563-571.
Bums R. F., Henson P. R., Cummins D. G. 1967. Tannin content of crown vetch (Coronilla varia
L.) herbage И Agr. J. Vol. 59, N 3. P. 284-285.
Bus J., Lok С. M„ Groenewegen A. 1976. Determination of enantiomeric purity of glycerides with
a chiral PMR shift reagent // Chem. Phys. Lipids. Vol. 16, N 2. P. 123-132.
Bussing A. 2006. Immune modulation using mistletoe (Viscum album L.) extracts Iscador //
Arzneimittelforschung. Vol. 56, N 6A. P. 508-515.
Butayarov A. V. et al. 1998. Flavonoids of Pseudosophora alopecuroides / A. V. Butayarov, E. Kh.
Batirov, M. N. Tadzhibaev, V M. Malikov // Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 1. P. 102-103.
Buttery R. G., Kamm 1 A., Ling L. C. 1982. Volatile components of alfalfa flowers and pods // J.
Agr. Food Chem. Vol. 30, N 4. P. 739-742.
Buurma H. et al. 1978. Sesquiterpenes from the essential oil of Astrantia major / H. Buurma, P. Bos,
D. H. E. Tattje, J. H. Zwaving // Phytochemistry. Vol. 17, N 12. P. 2129-2130.
Byun В. H. et al. 1997. Modulation of protein kinase C activity in NIH 3T3 cells by plant glycosides
from Panax ginseng I В. H. Byun, I. Shin, Y. S. Yoon, S. I. Kim, C. O. Joe // Planta Med.
Vol. 63, N 5. P. 389-392.
Cacig S. et al. 2006. Analysis of flavonoids in Hydrangea paniculata and Ziziphus jujuba by flash
chromatography and HPLC / S. Cacig , F. Radu, A. X. Lupea, I. Ifrim // Rev. Chim. (Bucharest,
Romania). Vol. 57, N 12. P. 1197-1201; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 438111.
Cagir A. et al. 2003. Luotonin A, a naturally occurring human DNA topoisomerase I poison / A. Cagir,
S. H. Jones, R. Gao, В. M. Eisenhauer, S. M. Hecht // J. Am. Chem. Soc. Vol. 125, N 45.
P. 13628-13629.
Cai J. et al. 1991a. Analysis of coumarin constituents in cnidi fructus by capillary gas chromatography/
J. Cai, G. Xu, R. Jin, L. Xu, P. Yu, L. Sheng И Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 22, N 6.
P. 345-349; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 159024.
Cai J. et al. 1991b. Studies on the quality of fructus Cnidii — comparison of antibacterial action / J.
Cai, B. Yu, G. Xu, J. Wu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 8. P. 451—453, 510.
Cai J. et al. 1996. A new angular furanocoumarin isolated from fruit of Cnidium monnieri / J. Cai,
Z. Wang, G. Xu, Z. Che // Yaoxue Xuebao. Vol. 31, N 4. P. 267-270; Chem. Abstrs. 1997.
Vol. 126, N 72602.
Cai J. et al. 1997. A new angular furanocoumarin isolated from Cnidium monnieri fruit / J. Cai,
Z. Wang, G. Xu, Z. Che // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 6, N 4. P. 187-191; Chem. Abstrs. 1999.
Vol. 130, N 136533.
Cai J. et al. 2000. Coumarins from the fruits of Cnidium monnieri / J. Cai, P. Basnet, Z. Wang,
K. Komatsu, L. Xu, T. Tani // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 4. P. 485-488.
Cai L. et al. 2001. Steroidal saponins from Tribulus terrestris I L. Cai, Y. Wu, J. Zhang, F. Pei, Y. Xu,
S. Xie, D. Xu И Planta Med. Vol. 67, N 2. P. 196-198.
Cai L. N. et al. 1992. Chemical constituents of Glycyrrhiza pallidiflora Maxim. / L. N. Cai, R. Y.
Zhang, B. Wang, L. Qiao, L. R. Huang, Z. L. Zhang // Yaoxue Xuebao. Vol. 27, N 10. P. 748-
751; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 165182.
Cai P., Xu Y, Gu Y. 1982. Isolation and identification of ginsenosides in the leaves of jilin ginseng//
Yaoxue Tongbao. Vol. 17, N 8. P. 500; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 212635.
Cakir A. 2004. Essential oil and fatty acid composition of the fruits of Hippophae rhamnoides L. (sea
bucktom) and Myrtus communis L. from Turkey // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 32, N 9. P. 809-
816.
Calmes J. 1969. Variations locales des acides amines libres des acides organiques et des glucides
analyses sur une seule feuille de Higne-Vierge-Parthenocissus tricuspidata / C. R. Acad. Sci. D.
T. 268, N 8. P. 1186-1189.
342
Campbell M. J. et al. 2004. Effect of red clover-derived isoflavone supplementation on insulin-like
growth factor, lipid and antioxidant status in healthy female volunteers: a pilot study I M. J.
Campbell, J. V. Woodside, J. W. Honour, M. S. Morton, A. J. Leathern // Eur. J. Clin. Nutr. Vol.
58, N 1. P. 173-179.
Candan F, Sokmen A. 2004. Effects of Rhus coriaria L. (Anacardiaceae) on lipid peroxidation and
free radical scavenging activity // Phytother. Res. Vol. 18, N 1. P. 84-86.
Candan F. 2003. Effect of Rhus coriaria L. (Anacardiaceae) on superoxide radical scavenging and
xanthine oxidase activity // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 18, N 1. P. 59-62.
Canonica L. et al. 1966. Triterpeni della Glycyrrhiza glabra / L. Canonica, B. Danielli, P. Manitto,
G. Russo // Gazz. Chim. Ital. Vol. 96, fasc. 6. P. 843-851.
Canonica L. et al. 1967a. Triterpeni della Glycyrrhiza glabra / L. Canonica, B. Danielli, G. Russo,
A. Bonati // Gazz. Chim. Ital. Vol. 97, fasc. 5. P. 769-786.
Canonica L. et al. 1967b. Triterpeni della Glycyrrhiza glabra I L. Canonica, B. Danielli, P. Manitto,
G. Russo, E. Bombardelli // Gazz. Chim. Ital. Vol. 97, fasc. 10. P. 1347-1358.
Canonica L. et al. 1968. Triterpeni della Glycyrrhiza glabra / L. Canonica, B. Danielli, P. Manitto,
G. Russo, E. Bombardelli, A. Bonati // Gazz. Chim. Ital. Vol. 98, fasc. 6. P. 712-728.
Canonica L., Russo G., Bombardelli E. 1966. Triterpeni della Glycyrrhiza glabra // Gazz. Chim. Ital.
Vol. 96, fasc. 6. P. 833-842.
Canonica L., Russo G., Bonati A. 1966. Triterpeni della Glycyrrhiza glabra // Gazz. Chim. Ital. Vol.
96, fasc. 6. P. 772-785.
Cao Q. et al. 2003. Effect of flavonoids from the seed and fruit residue of Hippophae rhamnoides
L. on glycometabolism in mice / Q. Cao, W. Qu, Y. Deng, Z. Zhang, W. Niu, Y. Pan // Zhong
Yao Cai. Vol. 26, N 10. P. 735-737.
Cao Z. et al. 1983. Structure of astramembranins / Z. Cao, J. Yu, L. Can, Y. Chen // Huaxue Xuebao.
Vol. 43, N 6. P. 581-585; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 175318.
Cao Z. et al. 1998. A new isoflavone glucoside from Astragalus membranaceus / Z. Cao, Y. Cao,
Y. Yi, Y. Wu, Z. Leng, D. Li, N. L. Owen // Chin. Chem. Lett. Vol. 9, N 6, P. 537-538.
Cao Z. et al. 1999. Identification of isoflavone glucosides from Astragalus membranaceus I Z. Cao,
Y. Cao, Y. Yi, Y. Wu, Z. Leng, D. Li, N. L. Owen И Yaoxue Xuebao. Vol. 34, N 5. P. 392-394;
Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 69165.
Caporale G., Rodighiero G. 1961. Le furocumarine delle radici di Angelica sylvestris II Ric. Sci., B.
T. 1, N 2. P. 127-130.
Carbonier J., Molho D. 1978. Modification de contenu en coumarines des inflorescence d’ Angelica
sylvestris L. // Bull. Mus. Nat. Hist., Natur. Sci. Phys.-Chim. N 522. P. 29-35.
Carbonier J., Molho D. 1982. Contribution a I’etude des furocoumarines du genre Angelica H Planta
Med. Vol. 44, N 3. P. 162-165.
Casinavi C. G. et al. 1983. Terpenes: The structure of a new sesquiterpene — siol acetate from Slum
latifolium I C. G. Casinavi, S. Cerrini, O. Motl, G. Fardella, W. Fedeli, E. Gavuzzo, D. Lambo //
Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 48, N 8. P. 2411-2422.
Cassady J. M. et al. 1988. Use of a mammalian cell culture benzo(a)pyrene metabolism assay for the
detection of potential anticarcinogens from natural products: inhibition of metabolism by
biochanin A, an isoflavone from Trifolium pratense L. I J. M. Cassady, T. M. Zennie, Y. H. Chae,
M. A. Ferin, N. E. Portuondo, W. M. Baird // Cancer Res. Vol. 48, N 22. P. 6257-6261.
Castells T. et al. 2002. Immunocytochemical localization of allergenic proteins from mature to activated
Zygophyllum fabago L. (Zygophyllaceae) pollen grains / T. Castells, E. Arcalis, S. Moreno-Grau,
J. Bayo, B. Elvira-Rendueles, J. Belchi, J. A. Seoane-Camba, M. Suarez-Cervera // Eur. J. Cell
Biol. Vol. 81, N 2. P. 107-115.
Cauwet-Marc A.-M. 1976. Biosystematique des especes vivaces de Bupleurum L. (Umbelliferae) du
basin Mcditerancen occidental // These Centr. Univ. Perpignan. P. 1-172.
343
Cebovic T., Popovic M., Spasic S. 2006. Biochemical investigation of in vivo effects of Fiscum album
L. grown on plums on CCl4-induced oxidative liver damage in rats // 10-й Междунар. съезд Фи-
тофарм 2006 «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного
происхождения». СПб. С. 396.
Ceccherelli Р. et al. 1989. Tortuoside, a new natural coumarin glucoside from Seseli tortuosum / P. Cecche-
relli, M. Curini, M. C. Marcotullio, G. Madruzza, A. Menghini // Lloydia. Vol. 52, N 4. P. 888-890.
Ceccherelli P. et al. 1990. Tortuoside, a new natural coumarin glucoside from Seseli tortuosum / P.
Ceccherelli, M. Curini, M. C. Marcotullio, G. Madruzza, A. Menghini // Lloydia. Vol. 53, N 2.
P. 536-537.
Cervellati R. et al. 2002. Evaluation of antioxidant activity of some natural polyphenolic compounds
using the Briggs-Rauscher reaction method / R. Cervellati, C. Renzulli, M. C. Guerra, F. Speroni //
J. Agtic. Food Chem. Vol. 50, N 26. P. 7504-7509.
Cervellati R. et al. 2004. Polyphenols from Pofygala spp. and their antioxidant activity / R. Cervellati,
G. Innocenti, S. Dall’Acqua, S. Costa, E. Sartini // Chem. Biodivers. Vol. 1, N 3. P. 415-425.
Cha B. Y. et al. 2003. Inhibitory effect of methanol extract of Euonymus alatus on matrix metallo-
proteinase-9 / B. Y. Cha, C. J. Park, D. G. Lee, Y. C. Lee, D. W. Kim, J. D. Kim, W. G. Seo,
С. H. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 85, N 1. P. 163-167.
Cha J. D. et al. 2007. Antibacterial activity of sophoraflavanone G isoladed from the roots of Sophora
flavescens / J. D. Cha, M. R. Jeong, S. I. Jeong, K. Y. Lee // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 17,
N 5. P. 858-864.
Cha J. D. et al. 2009. Antibacterial activity of sophoraflavanone G isolated from the roots of Sophora
flavescens against methicillin-resistant Staphylococcus aureus / J. D. Cha, S. E. Moon, J. Y. Kim,
E. K. Jung, Y. S. Lee // Phytother. Res. Vol. 23, N 9. P. 1326-1331.
Chaiyasit D. et al. 2006. Essential oils as potential adulticides against two populations of Aedes
aegypti, the laboratory and natural fields strains in Chiang Mai province, northern Thailand /
D. Chaiyasit, W. Choochote, E. Rattanachanpi-Chai, U. Chaithong, P. Chaiwong, A. Jitpakdi,
P. Tippawangkosol, D. Riyong, B. Pitasawat // Parasitol. Res. Vol. 99, N 6. P. 715-721.
Chakravarti R. N., Chakravarti D., Mitra M. N. 1956. Sterols from Indian beans // J. Sci. Ind. Res.,
C. Vol. 15. P. 89-90.
Chaichat J.-C. et al. 2002. A comparative study on essential oils of Geranium macrorrhizum L. and
Geranium phaeum L., Geraniaceae from Serbia / J.-C. Chaichat, S. P. Petrovic, Z. A. Maksimo-
vic, M. S. Gorunovic // J. Essent. Oil Res. Vol. 14, N 5. P. 333-335; Chem. Abstrs. 2003.
Vol. 138, N 326231.
Champavier Y. et al. 2000. Acetylated and non-acetylated flavonol triglycosides from Galega officina-
lis / Y. Champavier, D. P. Allais, A. J. Chulia, M. Kaovadji // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 2.
P. 281-282.
Chan W. S. et al. 2009. Neuroprotective effects of astragaloside IV in 6-hydroxydopamine-treated
primary nigral cell culture / W. S. Chan, S. S. Durairajan, J. H. Lu, Y. Wang, L. X. Xie,
W. F. Kum, I. Koo, К. K. Yung, M. Li // Neurochem. Int. Vol. 55, N 6. P. 414-422.
Chang C. et al. 1969. Chemical studies on “clover sickness” / C. Chang, A. Suzuki, S. Kumai, S. Ta-
mura // Agr. Biol. Chem. Vol. 33, N 3. P. 398-408.
Chang J. et al. 2001. Seven new sesquiterpene glycosides from the root bark of Dictamnus dasycar-
pus I J. Chang, L. J. Xuan, Y. M. Xu, J. S. Zhang // J. Nat. Prod. Vol. 64, N 7. P. 935-938.
Chang J. et al. 2002. Cytotoxic terpenoid and immunosuppressive phenolic glycosides from the root
bark of Dictamnus dasycarpus ! J. Chang, L. J. Xuan, Y. M. Xu, J. S. Zhang // Planta Med.
Vol. 68, N 5. P. 425—429.
Chang S. J. et al. 1994. Vasorelaxing effect by protopanaxatriol and protopanaxadiol of Panax ginseng
in the pig coronary artery / S. J. Chang, J. S. Suh, В. H. Jeon, K. Y. Nam, H. K. Park // Korean
J. Ginseng Sci. Vol. 18. P. 95-101.
344
Chang V. et al. 1983. Isolation and structural elucidation of liconeolignan from Glycyrrhiza uralensis /
V. Chang, Q. Xu, D. Zhu, G. Song // Yaoxue Xuebao. Vol. 18, N 1. P. 45-50; Chem. Abstrs.
1983. Vol. 99, N 67496.
Chang W. C., Hsu F. L. 1991. Inhibition of platelet activation and endothelial cell injury by flavan-
3-ol and saikosaponin compounds // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. Vol. 44, N 1.
P. 51-56.
Chang W. L. et al. 2003. Immunosuppressive flavones and lignans from Bupleurum scorzonerifolium /
W. L. Chang, L. W. Chiu, J. H. Lai, H. C. Lin И Phytochemistry. Vol. 64, N 2. P. 1375-1379.
Chang Y. P., Bi W. X., Yang G. Z. 1989. Studies on the anti-virus effect of Glycyrrhiza uralensis
Fisch, polysaccharide // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 14, N 4. P. 236-238.
Charabot E., Pillet L. 1899. Sur le presence de 1’estragol dans 1’essence de cerfeuil // Bull. Soc. Chim.
Fr., Ser. 3. T. 21. P. 368-370.
Chauhan A. S., Negi P. S., Ramteke R. S. 2007. Antioxidant and antibacterial activities of aqueous
extract of Seabuckthorn {Hippophae rhamnoides) seeds // Fitoterapia. Vol. 78, N 7-8. P. 590-
592.
Chawla R. et al. 2007. Radioprotective and antioxidant activity of fractionated extracts of berries of
Hippophae rhamnoides / R. Chawla, R. Arora, S. Singh, R. K. Sagar, R. K. Sharma, R. Kumar,
A. Sharma, M. L. Gupta, S. Singh, J. Prasad, H. A. Khan, A. Swaroop, A. K. Sinha, A. K. Gupta,
R. P. Tripathi, P. S. Ahuja // J. Med. Food. Vol. 10, N 1. P. 101-109.
Chen C., Guo S. M., Liu B. 2000. A randomized controlled trial of kurorinone versus interferon-a2a
treatment in patients with chronic hepatitis В H J. Viral. Hepat. Vol. 7, N 3. P. 225-229.
Chen C., Zhong J., Ye J. 2001. Determination of puerarin, daidzein and rutin in Pueraria lobata
(Willd.) Ohwi by capillary electrophoresis with electrochemical detection // J. Chromatogr. A.
Vol. 923, N 1-2. P. 255-262.
Chen D. et al. 2009. Total saponins of Panax ginseng (TSPG) promote erythroid differentiation of
human CD34' cells via EpoR-mediated JAK2/STAT5 signaling pathway / D. Chen, G. Zuo, C. Li,
X. Hu, T. Guan, R. Jiang, J. Li, X. Lin, F. Li, C. Luo, H. Wang, C. Lei, X. Long, Y. Wang,
J. Wang // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, N 2. P. 215-220.
Chen G. et al. 2009. Isoliquiritigenin, a flavonoid from licorice, plays a dual role in regulating
gastrointestinal motility in vitro and in vivo / G. Chen, L. Zhu, Y. Liu, Q. Zhou, H. Chen,
Y. Yang// Phytother. Res. Vol. 23, N 4. P. 498-506.
Chen H. Q., Jin Z. Y., Li G. H. 2007. Biochanin A protects dopaminergic neurons againts
lipopolysaccharide-induced damage through inhibition of microglia activation and proinflamma-
tory factors generation //Neurosci. Lett. Vol. 417, N 2. P. 112-117.
Chen J. C. et al. 2009. Identification of Escherichia coli enterotoxin inhibitors from traditional
medicinal herbs in silico, in vitro, and in vivo analyses / J. C. Chen, T. Y. Ho, Y. S. Chang,
S. L. Wu, С. C. Li, C. Y. Hsiang // J. Ethnopharmacol. Vol. 121, N 3. P. 372-378.
Chen J. et al. 2000a. Dasycarine, a new quinoline alkaloid from Dictamnus dasycarpus / J. Chen, J. S.
Tang, J. Tian, Y. P. Wang, F. E. Wu H Chin. Chem. Lett. Vol. 11, N 8. P. 707-708.
Chen J. et al. 2000b. Effect of the plant-extract osthole on the relaxation of rabbit corpus cavemosum tissue
in vitro / J. Chen, W. F. Chiou, С. C. Chen, C. F. Chen // J. Urol. Vol. 163, N 6. P. 1975-1980.
Chen J. et al. 2008. Astragaloside IV improves high glucose-induced podocyte adhesion dysfunction
via cc3(31 integrin upregulation and integrin-linked kinase inhibition I J. Chen, D. Gui, Y. Chen,
L. Mou, Y. Liu, J. Huang // Biochem. Pharmacol. Vol. 76, N 6. P. 796-804.
Chen J., Zhang F. 2006. Protective effect of Acanthopanax senticosus saponins on anoxia-damaged
motoneuron in rat spinal cord in vitro // Dier Junyi Daxue Xuebao. Vol. 27, N 2. P. 173-177;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 64181.
Chen K., Chen Y, Pan D. 1983. Steroidal components in gui jian yu (branches and twigs of Euonymus
alatus) // Zhongcaoyao. Vol. 14, N 9. P. 385-388; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 3500.
345
Chen К., Pan D., Xu G. 1986. Fluvances from gui jian yu (Euonymus alatus) I I Zhongcaoyao. Vol. 17,
N 3. P. 97-100; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 94466.
Chen L. et al. 2005. Inhibition of Streptococcus mutans, methicillin-resistant Staphylococcus aureus,
and vancomycin-resistant enterococci by kurarinone, a bioactive flavonoid isolated from Sophora
flavescens I L. Chen, X. Cheng, W. Shi, Q. Lu, V. L. Go, D. Herber, L. Ma // J. Clin. Microbiol.
Vol. 43, N 7. P. 3574-3575.
Chen L. X., Liao J. Z., Guo W. Q. 1995. Effects of Astragalus membranaceus on left ventricular
function and oxygen free radical in acute myocardial infarction patients and mechanism of its
cardiotonic action // Zhongguo Zhong Xi Yi lie He Za Zhi. Vol. 15, N 3. P. 141-143.
Chen M. et al. 2002. Analysis of flavonoid constituents from leaves of Acanthopanax senticosus harms
by electrospray tandem mass spectrometry / M. Chen, F. Song, M. Guo, Z. Liu, S. Liu // Rapid
Commun. Mass Spectrom. Vol. 16, N 4. P. 264-271.
Chen Q. et al. 2005. Antitumor and neurotoxic effects of novel harmine derivatives and structure-
activity relationship analysis / Q. Chen, R. Chao, H. Chen, X. Hou, H. Yan, S. Zhou, W. Peng,
A. Xu // Int. J. Cancer. Vol. 114, N 5. P. 675-682.
Chen Q. et al. 2008. Supercritical fluid extraction for identification and determination of volatile
metabolites from Angelica dahurica by GC-MS / Q. Chen, P. Li, J. He, Z. Zhang, J. Liu // J.
Sep. Sci. Vol. 31, N 18. P. 3218-3224.
Chen Q. et al. 2009. Identification and quantification of the volatile constituents in Cnidium monnieri
using supercritical fluid extraction followed gy GC-MS / Q. Chen, P. Li, F. Yuan, F. Cheng, J.
He, J. Liu, Z. Z.hang // J. Sep. Sci. Vol. 32, N 2. P. 252-257.
Chen R., Yu D. 1993. Chemical constituents of vaginate hemlock parsley (Conioselinum vaginatum) //
Zhongcaoyao. Vol. 24, N 10. P. 1512-1513; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 50165.
Chen S. M. et al. 2008. Effect of Bupleurum scorzonerifolium, Bupleurum falcatum, and saponins
on nephrotoxic serum nephritis in mice / S. M. Chen, N. Sato, M. Yoshida, N. Satoh, S. Ueda //
J. Ethnopharmacol. Vol. 116, N 3. P. 397-402.
Chen W., Li Y. M., Yu M. H. 2007. Effect of Astragalus polysaccharides on chymase, angiotensin-
converting enzyme and angiotensin II in diabetic cardiomiopathy in hamsters // J. Int. Med. Res.
Vol. 35, N 6. P. 873-877.
Chen X. et al. 1998. Cancer chemopreventive and therapeutic activities of red ginseng / X. Chen,
H. Kiu, X. Lei, Z. Fu, Y. Li, L. Tao, R. Han // J. Ethnopharmacol. Vol. 60, N 1. P. 71-78.
Chen X. et al. 2004. Liquid chromatography of active principles in Sophora flavescens root / X. Chen,
C. Yi, X. Yang, X. Wang // I. Chromatogr., B: Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. Vol. 812, N 1-
2. P. 149-163.
Chen X. J. et al. 2006. Cardiac protective effect of Astragalus on viral myocarditis mice: comparison
with perindopril / X. J. Chen, Z. P. Bian, S. Lu, J. D. Xu, C. R. Gu, D. Yang, J. N. Zhang //
Am. I Chin. Med. Vol. 34, N 3. P. 493-502.
Chen Y. et al. 2003. The study on the effects of the oil from Hippophae rhamnoides in hematopoiesis /
Y. Chen, X. Zhong, T. Liu, Z. Ge // Zhong Yao Cai. Vol. 26, N 8. P. 572-575.
Chen Y. et al. 2007. Chemical components of Erodium stephanianum Willd. I Y. Chen, K. Li, Y. Li,
Y. Zhang // Zhongcaoyao. Vol. 38, N 8. P. 1148-1150; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150,
N 405859.
Chen Y. L. et al. 2005. Requirement for ERK activation in acetone extract identified from Bupleurum
scorzonerifolium induced A549 tumor cell apoptosis and kertain 8 phosphorylation / Y. L. Chen,
S. Z. Lin, W. L. Cang, Y. L. Cheng, H. L Ham // Life Sci. Vol. 76, N 21. P. 2409-2420.
Chen Y. L. et al. 2006. In vitro and in vivo studies of a novel potential anticancer agent of isochaihu-
lactone on human lung cancer A549 cells / Y. L. Chen, S. Z. Lin, J. Y. Jang, Y. L. Cheng,
N. M. Tsai, S. P. Chen. W. L. Chang, H. J. Ham H Biochem. Pharmacol. Vol. 72, N 3. P. 308-
319.
346
Chen Y, Gu Y, Bao Sh. 2006. Protective effects of Acanthopanax senticosus saponins on cortical
neuronal ischemia-hypoxia injury // Linchuang Shenjingbingxue Zazhi. Vol. 19, N 2. P. 127 129;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 480205.
Chen Z. C., Duan X. B. 1990. Mechanism of the antiasthmatic effect of total coumarins in the fruit
of Cnidium monnieri (L.) Cuss. // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. VoL 15, N 5. P. 304-305, 320.
Chen Z. C., Duan X. B., Liu K. R. 1988. The anti-allergic activity of osthol extracted from the fruits
of Cnidium monnieri (L.) Cusson // Yao Xue Xue Bao. Vol. 23, N 2. P. 96-99.
Chen Z. K. et al. 2003. Effect of Astragalus membranaceus on baroreflex sensitivity in spontaneously
hypertensive rats / Z. K. Chen, S. J. Hu, X. Zhen, G. B. Wang, J. Sun, Q. Xia, Y. L. Sheng //
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 2. P. 155-158.
Cheng A. et al. 2008. Macrophage immunomodulatory activity of polysaccharides isolated from
Glycyrrhiza uralensis Fisch. / A. Cheng, F. Wan, J. Wang, Z. Jin, X. Xu // Int. Immunopharmacol.
Vol. 8, N 1. P. 43-50.
Cheng E. et al. 1995. Inhibition of pig kidney diamine oxidase by nazlinin and nazlinin derivatives /
E. Cheng, H. L. Dekker, B. F. van Gelder, G. J. Koomen // Biochim. Biophys. Acta. Vol. 1253,
N 2. P. 189-192.
Cheng J. et al. 2003. Inhibitory effects of total flavones of Hippophab rhamnoides L on thrombosis
in mouse femoral artery and in vitro platelet aggregation I J. Cheng, K. Kondo, Y. Suzuki,
Y. Ikeda, X. Meng, K. Umemura // Life Sci. Vol. 72, N 20. P. 2263-2271.
Cheng H. et al. 2006. Matrine improves 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid-induced colitis in mice /
H. Cheng, B. Xia, L. Zhang, F. Zhou, Y. X. Zhang, M. Ye, Z. G. Hu, J. Li, J. Li, Z. L. Wang,
C. Li, Q. S. Guo // Pharmacol. Res. Vol. 53, N 3. P. 202-208.
Cheng M. C. et al. 2008. Hypolipidemic and antioxidant activity of mountain celery (Cryptotaenia
japonica Hassk.) seed essential oils / M. C. Cheng, L. Y. Lin, T. H. Yu, R. Y. Peng // J. Agric.
Food Chem. Vol. 56, N 11. P. 3997-4003.
Cheng T. et al. 1990. Acute toxicity of flesh oil of Hippophae rhamnoides L. and its protection against
experimental hepatic injury / T. Cheng, T. Li, Z. Duan, Z. Cao, Z. Ma, P. Zhang // Zhongguo
Zhong Yao Za Zhi. Vol. 15, N 1. P. 45-47, 64.
Cheng T. J. 1992. Protective action of seed oil of Hippophae rhamnoides L. (HR) against experimental
liver injury in mice // Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. Vol. 26, N 4. P. 227-229.
Cheng T. J. et al. 1994. An preliminary study on hepato-protective action of seed oil of Hippophae
rhamnoides L. (HR) and mechanism of the action / T. J. Cheng, J. K. Pu, L. W. Wu, Z. R. Ma,
Z. Cao, T. J. Li // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 19, N 6. P. 367-370, 384.
Cheng T. J. et al. 2003. The protection of seed oil of Hippophae rharmnoides on ischemic cerebral
infarction in rats / T. J. Cheng, Y. B. Wang, L. P. Gao, Y. F. Sun, J. Zhang // Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 28, N 6. P. 548-550.
Cheng Y. L. et al. 2003. Acetone extract of Bupleurum scorzonerifolium inhibits proliferation of A549
human lung cancer cells via inducing apoptosis and suppressing telomerase activity / Y. L. Cheng,
W. L. Chang, S. C. Lee, Y. G. Liu, H. C. Lin, C. J. Chen, C. Y. Yen, D. S. Yu, S. Z. Lin,
H. J. Ham // Life Sci. Vol. 73, N 18. P. 2383-2394.
Cheng Y. L. et al. 2005. Anti-proliferative activity of Bupleurum scorzonerifolium in A549 human
lung cancer in vitro and in vivo / Y. L. Cheng, S. C. Lee, S. Z. Lin, W. L. Chang, Y. L. Chen,
N. M. Tsai, Y. C. Liu, C. Tzao, D. S. Yu, H. J. Ham // Cancer. Lett. Vol. 222, N 2. P. 183-
193.
Cheng Y, Shen L. H., Zhang J. T. 2005. Anti-amnestic and anti-aging effects of ginsenoside Rg, and
Rb, and its mechanism of action // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 26, N 2. P. 143-149.
Cherdshewasart W., Sutjit W. 2008. Correlation of antioxidant activity and major isoflavonoid contents
of the phytoestrogenic-rich Pueraria mirifica and Pueraria lobata tubers // Phytomedicine.
Vol. 15, N 1-2. P. 38-43.
347
Cherrad M., Lavaud J. J. 1993. Seeds fatty acids in the genus Vttis // J. Int. Sci. Vigha Vin. Vol. 27,
N 2. P. 123-133; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 119, N 221650.
Chi H.-J, Kim H. S. 1970. Components of umbelliferous plants in Korea // Yakhak Hoeji. Vol. 14,
N 1-2. P. 21-27; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 97020.
Chi Y.-E, Lee Y.-M. 1936. Chemical examination of the Chinese drug “tu-hao” // J. Chin. Chem. Soc.
Vbl. 4. P. 305-311; Chem. Abstrs. 1937. Vol. 31, N 1155.
Chi Y.-E, Wong J.-T. 1934. Chemical examination of root of the umbellifer — Peucedanum
decursivum Maxim. // J. Chin. Chem. Soc. Vol. 2. P. 329-336.
Chialva E et al. 1983. Direct headspace gas chromatographic analysis with glass capillary columns
in quality control of aromatic herbs / E Chialva, G. Doglia, G. Gabri, E Ulian // J. Chromatogr.
Vol. 279, N 25. P. 333-340.
Chin Y W. et al. 2007. Anti-oxidant constituents of the roots and stolons of licorice (Glycyrrhiza
glabra) / Y. W. Chin, H. A. Jung, Y. Liu, B. N. Su, J. A. Castoro, W. J. Keller, M. A. Pereira,
A. D. Kinghom // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 12. P. 4691-4697.
Chiou W. E et al. 2001. Vasorelaxing effect of coumarins from Cnidium monnieri on rabbit corpus
cavemosum / W. F. Chiou, Y. L. Huang, C. F. Chen, С. C. Chen // Planta Med. Vol. 67, N 3.
P. 282-284.
Chiu P. R. et al- 2008. Effect of Chinese herb extract osthol on IL-4-induced eotaxin expression in
BEAS-2B cells / P. R. Chiu, W. T. Lee, Y. T. Chu, M. S. Lee, Y. J. Jong, С. H. Hung // Pediatr.
Neonatol. Vol. 49, N 4. P. 135-140.
Chizzola R. 2009. Composition of the essential oil of Chaerophyllum aromaticum (Apiaceae) growing
wild in Austria //Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 9. P. 1235-1238.
Cho J. et al. 2004. Ginsenoside-Rb, from Panax ginseng C. A. Meyer activates estrogen receptor-a
and -P, independent of ligand binding / J. Cho, W. Park, S. Lee, W. Ahn, Y. Lee // J. Clin.
Endocrinol. Metab. Vol. 89, N 7. P. 3510-3515.
Cho J. H. et al. 2010. Inhibitory effects of diterpene acids from root of Aralia cordata on IgE-mediated
asthma in guinea pigs / J. H. Cho, J. Y. Lee, S. S. Sim, W. K. Whang, C. J. Kim // Pulm.
Pharmacol. Ther. Vol. 23, N 3. P. 190-199.
Cho J. Y. et al. 1998. Isolation of tumor necrosis factor-а inhibitory components from Angelica
koreana / J. Y. Cho, J. Lee, J. Park, M. H. Park // Yakhak Hoechi. Vol. 42, N 2. P. 125-131;
Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 23399.
Cho S. H. et al. 2009. Compound K, a metabolite of ginseng saponin, induces apoptosis via caspase-
8-dependent pathway in HL-60 human leukemia cells / S. H. Cho, K. S. Chung, J. H. Choi,
D. H. Kim, К. T. Lee H BMC Cancer. Vol. 18, N 9. P. 449.
Cho S. H. Hahn D. R. 1991. Triterpenoidal saponins from the bark of Kalopanax pictum var. typi-
cum // Arch. Pharmacal Res. Vol. 14, N 1. P. 19-24.
Cho S. O. et al. 2008. Protective effects of Glycyrrhiza Radix and its active component, isoliquiritigenin,
againts Ab (25-35)-induced neurotoxicity in cultured rad / S. O. Cho, J. Y. Kim, H. S. Ju, K. S.
Song, Y. H. Seong // The 12U1 Int. Congr. «Phytopharm 2008». Abstrs. Book. St-Petersburg. P. 116.
Cho S. O. et al. 2009a. Anti-ischemic activities of Aralia cordata and its active component, oleanolic
acid / S. O. Cho, J. Y. Ban, J. Y. Kim, H. S. Ju, I. S. Lee, K. S. Song, K. Bae, Y. H. Seong //
Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 6. P. 923-932.
Cho S. O. et al. 2009b. Aralia cordata protects against amyloid P protein (25-35)-induced
neurotoxicity in cultured neurons and has antidementia activities in mice / S. O. Cho, J. Y. Ban,
J. Y. Kim, H. Y. Jeong, I. S. Lee, K. S. Song, K. Bae, Y. H. Seong // J. Pharmacol. Sci. Vol. Ill,
N 1. P. 22-32.
Cho W. I. et al. 2008. Antimicrobial activity of torilin isolated from Torilis japonica fruit against
Bacillus subtilis / W. I. Cho, J. B. Choi, K. Lee, M. S. Chung, Y. R. Pyun // J. Food Sci. Vol. 73,
N 2. P. 37-46.
348
Cho W. S., Leung K. N. 2007a. In vitro and in vivo immunomodulating and immunorestorative effects
of Astragalus membranaceus // J. Ethnopharmacol. Vol. 113, N 1. P. 132-141.
Cho W. S., Leung K. N. 2007b. In vitro and in vivo anti-tumor effects of Astragalus membranaceus И
Cancer Lett. Vol. 252, NLP. 43-54.
Cho Y. H. et al. 2006. New cosmetic agents for skin whitening from Angelica dahurica / Y. H. Cho,
J. H. Kim, S. M. Park, В. C. Lee, H. В. Руо, H. D. Park // J. Cosmet. Sci. Vol. 57, N 1. P. 11-21.
Cho Y. J. et al. 1998. Chemical structure of bioactive isoflavonoids from the flowers of Pueraria
lobata (Flos Puerariae) / Y. J. Cho, B. W. Son, D.-Y. Jeong, H. D. Choi, J. H. Park // Saengyak
Hakhoechi. Vol. 29, N 3. P. 193-197; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 63635.
Cho Y K. et al. 2001. Long-term intake of Korean red ginseng in HIV-1 infected patents; development
of resistance mutation to zidovudine is delayed / Y. K. Cho, H. Sung, H. J. Lee, С. H. Joo, G. J.
Cho // Int. Immunopharmacol. Vol. 1. P. 1295-1303.
Choi H. et al. 2004. Deoxypodophyllotoxin reduces skin pigmentation of brown Guinea pigs / H. Choi,
J. Lee, H. J. Shin, B. G. Lee, I. Chang, J. S. Hwang // Planta Med. Vol. 70, N 4. P. 378-380.
Choi H. J. et al. 2008. Hexane/ethanol extract of Glycyrrhiza uralensis licorice suppresses doxorubicin-
induced apoptosis in H9c2 rat cardiac myoblasts / H. J. Choi, M. R. Seon, S. S. Lim, J. S. Kim,
H. S. Chun, J. H. Park // Exp. Biol. Med. (Maywood). Vol. 233, N 12. P. 1554-1560.
Choi J. et al. 2001a. Toxicology of Kalopanax pictus extract and hematological effect of the isolated
anti-rheumatoidal kalopanaxsaponin A on the Freund’s complete adjuvant reagent-treated rat /
J. Choi, K. Huh, S. H. Kim, К. T. Lee, S. H. Kwon, H. J. Park // Arch. Pharmacal Res. Vol. 24,
N 2. P. 119-125.
Choi J. et al. 2001b. Anti-lipid peroxidative principles from the stem bark of Kalopanaxpictus Nakai/
J. Choi, Y. N. Han, К. T. Lee, K. Y. Park, T. S. Kwak, S. H. Kwon, H. J. Park // Arch. Pharmacal
Res. Vol. 24, N 6. P. 536-540.
Choi J. et al. 2002a. Antinociceptive and anti-reumatoidal effects of Kalopanax pictus extract and its
saponin components in experimental animals / J. Choi, K. Huh, S. Hw. Kim, К. T. Lee, H. J.
Park, Y. N. Han // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 2. P. 199-204.
Choi J. et al. 2002b. Kalopanax saponin A from Kalopanax pictus, a potent antioxidant in the
rheumatoidal rat treated with Freund’s complete adjuvant reagent / Choi J., Huh K., Kim S. H.,
Lee K. T„ Lee H. K„ Park H. J. // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 1. P. 113-118.
Choi J. H. et al. 1980. Large quantity isolation of ginsenoside-Rbp -Rb,, -Rc, -Re and -Rg, in Panax
ginseng C. A. Meyer by high performance liquid chromatography / J. H. Choi, W. J. Kim, H.
W. Bae, S. K. Oh, H. Oura // Hanguk Nonghwa Hakhoe Chi. Vol. 23, N 4. P. 199-205; Chem.
Abstrs. 1981. Vol. 95, N 3418.
Choi J. H. et al. 2008. Kalopanaxsaponin A induces apoptosis in human leukemia U937 cells through
extracellular Ca2+ influx and caspase-8 dependent pathways / J. H. Choi, H. W. Lee, H. J. Park,
S. H. Kim, К. T. Lee // Food Chem. Toxicol. Vol. 46, N 11. P. 3486-3492.
Choi J. S. et al. 2006. Glycoprotein isolated from Acanthopanax senticosus protects against
hepatotoxicity induced by acute and chronic alcohol treatment / J. S. Choi, T. J. Yoon, K. R.
Kang, К. H. Lee, W. H. Kim, Y. H. Suh, J. Song, M. H. Jung // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 2.
P. 306-314.
Choi K. et al. 2007. Ginsenosides compound К and Rh(2) inhibit tumor necrosis factor-a-induced
activation of the NF-kappaB and JNK pathways in human astroglial cells / K. Choi, M. Kim,
J. Ryu, C. Choi // Neurosci. Lett. Vol. 421, N 1. P. 37-41.
Choi S. 2002. Epidermis proliferative effect of the Panax ginseng ginsenoside Rb2 // Arch. Pharmacal
Res. Vol. 25, N 1. P. 71-76.
Choi S. Y. et al. 2005. In vitro GABA-transaminase inhibitory compounds from the root of Angelica
dahurica / S. Y. Choi, E. M. Ahn, M. C. Song, D. W. Kim, J. H. Kang, O. S., Kwon, T. C. Kang,
N. I. Baek // Phytother. Res. Vol. 19, N 10. P. 839-845.
349
Choi Y. et al. 2005. Biological activity of bioactive components from Acer ginnala Max. / Y. Choi,
S. Han, H. Lee, S. Back // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 26, N 9. P. 1450-1452.
Chon S. U. et al. 2009. Total phenolics level, antioxidant activities and cytotoxicity of young sprouts
of some traditional Korean salad plants / S. U. Chon, B. G. Heo, Y. S. Park, D. K. Kim,
S. Gorinstein // Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 64, N 1. P. 25-31.
Chong Suk Kim. 1961. Chemical composition of Maackia amurensis and its pharmacological action //
Seoul J. Med. Vol. 1, N 3. P. 56-63; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 56, N 880.
Choo M. K. et al. 2002. Antithrombotic and antiallergic activities of daidzein, a metabolite of puerarin
and daidzin produced by human intestinal microflora IM. K. Choo, E. K. Park, H. K. Yoon, D. H.
Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 10. P. 1328-1332.
Choo M. K. et al. 2003. Antiallergic activity of ginseng and its ginsenosides / M. K. Choo, E. K. Park,
M. J. Han, D. H. Kim // Planta Med. Vol. 69, N 6. P. 518-522.
Chou S. Y. et al. 2007. Antitumor effects of osthol from Cnidium monnieri; an in vitro and in vivo
study / S. Y. Chou, C. S. Hsu, К. T. Wang, M. C. Wang, С. C. Wang // Phytother. Res. Vol. 21,
N 3. P. 226-230.
Chou T. Q., Chu J. H„ Mei P. F. 1947. The sapogenins of the Chinese drug, yiian chin, Polygala
tenuifolia Wiild. // J. Am. Pharm. Assoc. Sci. Ed. Vol. 36, N 8. P. 241-242.
Chowdhury A. R. 2002. GC-MS studies on essential oil from Carum carvi L. raised in Kumaon // J.
Essent. Oil-Bearing Plants. Vol. 5, N 3. P. 158-161.
Christensen L. P. 2009. Ginsenosides chemistry, biosynthesis, analysis, and potential health effects //
Adv. Food Nutr. Res. Vol. 55, N 1. P. 1-99.
Christensen L. P., Brandt K. 2006. Bioactive polyacetylenes in food plants of the Apiaceae family.
Occurence, bioactivity and analysis // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 41, N 3. P. 683-693.
Christensen L. P., Lam J., Thomasen T. 1991. Polyacetylenes from the fruits of Hedera helix //
Phytochemistry. Vol. 30, N 12. P. 4151-4152.
Chu D. T„ Lin J. R., Wong W. 1994. The in vitro potentiating of LAK cell cytotoxicity in cancer and
Aids patients induced by F3 — a fractionated extract of Astragalus membranaceus II Zhonghua
Zhong Liu Za Zhi. Vol. 16, N 3. P. 167-171.
Chu J. H„ Lee T. C. 1953. The constituents of Chinese drug, hu-lo-po-tsi, the seeds of Daucus carota
L. // Acta Pharm. Sin. Vol. 1, N 2. P. 73-76.
Chu W. et al. 2008. Flavonoids from Chinese Viscum coloratum produce cytoprotective effects against
ischemic myocardial injuries: inhibitory effect of flavonoids on PAF-induced Ca2t overload /
W. Chu, G. Qiao, Y. Bai, Z. Pan, G. Li, X. Piao, L. Wu, Y. Lu, B. Yang // Phytother. Res. Vol. 22,
N 1. P. 134-137.
Chueh F. S. et al. 2004. Puerarin acts through brain serotonergic mechanisms to induce thermal effects /
F. S. Chueh, С. P. Chang, С. C. Chio, M. T. Lin // J. Pharmacol. Sci. Vol. 96, N 4. P. 420-427.
Chung С. K„ Jung M. E. 2003. Ethanol fraction of Aralia elata Seemann enhances antioxidant activity
and lowers serum lipids in rats when administered with benzo(a)pyrene // Biol. Pharm. Bull.
Vol. 26, N 10. P. 1502-1504.
Chung I. W. et al. 2000. The effect of polygalasaponins in Polygala tenuifolia on apomorphine-induced
hyperlocomotions in mice /1. W. Chung, W. K. Oh, Y. S. Kim, J. B. Park, J. S. Ahn, H. S. Lee,
W. T. Kim, С. I. Lee // Korean J. Psychopharmacol. Vol. 11, N 3. P. 254-261.
Chung I.-W. et al. 2003. The effect of polygasaponins in Polygala tenuifolia on apomorphine-induced
hyperlocomotions in mice / I.-W. Chung, W.-K. Oh, Y. S. Kim, J.-B. Park, J.-S. Ahn, H.-S. Lee,
W.-T. Kim, C.-L Lee // Clinic. Psychopharm. Neurosci. Vol. 1, N 1. P. 65-70.
Chung T. W. et al. 2004. Novel and therapeutic effect of caffeic acid and caffeic acid phenyl ester
on hepatocarcinoma cells: complete regression of hepatoma growth and metastasis by dual
mechanism I T. W. Chung, S. K. Moon, Y. C. Chang, J. H. Ko, Y. C. Lee, G. Cho, S. H. Kim,
J. G. Kim, С. H. Kim // FASEB J. Vol. 18, N 14. P. 1670-1681.
350
Chung W. T. et al. 2001. Effects of extracts from Glycyrrhiza uralensis Fisch, on the growth characte-
ristics of human cell lines: Anti-tumor and immune activation activities / W. T. Chung, S. H. Lee,
J. D. Kim, N. S. Sung, B. Hwang, S. Y. Lee, C. Y. Yu, H. Y. Lee // Cytotecnology. Vol. 37, N 1.
P. 55-64.
Chung Y. S. et al. 2005. Water extract of Aralia elata prevents cataractogenesis in vitro and in vivo /
Y. S. Chung, Y. H. Choi, S. J. Lee, S. A. Choi, J. H. Lee, H. Kim, E. K. Hong // J.
Ethnopharmacol. Vol. 101, N 1-3. P. 49-54.
Ciamician G., Silber P. 1896. Ueber Angelica-Oel // Ber. Dtsch. Chem. Ges. Jahrg. 29. S. 1811-1816.
Cioaca C., Margineanu C., Cucu V. 1970. The saponins of Hedera helix with antibacterial activity //
Pharmazie. Jahrg. 33, H. 9. S. 609-610.
Circosta C. et al. 2006. Effects of isoflavones from red clover (Trifolium pratense) on skin changes
induced by ovariectomy in rats / C. Circosta, R. De Pasquale, D. R. Palumbo, S. Samperi,
F. Occhiuto // Phytother. Res. Vol. 20, N 12. P. 1096-1099.
Cisowski W. 1975. Flavonoid compounds in some species of Peucedanum L. genus // Rocz. Chem.
T. 49, fasc. ILS. 1823-1830.
Cisowski W. 1986. Zwiazki flawonoidowe ziela Pimpinella saxifraga L. i P. magna L. И Acta Pol.
Pharm. T. 43, N 5. S. 493-498.
Cisowski W., Bieganowska M. L. 1986. HPLC Analysis of flavonoid compound from Meum
athamanticum Jacq. and Sanicula еигораеа L. herbs // Herba Pol. 1986. Vol. 32, N 3-4. P. 155-
159.
Cisowski W., Szymczak J. 1976. Zawartosc kwasow tluszczowych w lipidach z korzeni niektorych
gatunkow rodzaju Peucedanum L. // Acta Pol. Pharm. T. 33, N 6. S. 793-794.
Clauder O., Bojthcnc Horvath K., Hutas I. 1969. Az Euonymus еигораеа L.: Alkaloidjainak vizsga-
lata// Herba Hung. T. 8, N 1-2. P. 41-42.
Clemo G. R., Felton D. G. I. 1949. A new galactoside of luteoline // J. Chem. Soc. P. 1535-1536.
Clevenger S. 1971. Anthocyanidins of some Impatiens species H Evolution. Vol. 25, N 4. P. 669-677.
Coban T. et al. 2003. Antioxidant activities of plants used in traditional medicine in Turkey / T. Coban,
G. S. Citoglu, B. Sever, M. Iscan // Pharm. Biol. Vol. 41, N 8. P. 608-613.
Codreanu M., Istudor V, Dociu N. 2007. Acer tataricum L. seeds — a new convenient source of
y-linolenic acid // Acta Chromatogr. Vol. 19. P. 238-245.
Cole L. N., Craig В. M. 1953. The fatty acid composition of caragana-seed oil // Can. J. Technol.
Vol. 31, N 9. P. 196-201.
Conrad J. et al. 2004. A novel fiirostanol saponin from Tribulus terrestris of Bulgarian origin / J.
Conrad, D. Dinchev, I. Klaiber, S. Mika, I. Kostova, W. Kraus // Fitoterapia. Vol. 75, N 2. P. 117-
127.
Constantinescu E., Pislarasu N., Forstner S. 1968. Uber Inhaltsstoffe von Sanicula еигораеа L. //
Pharmazie. Jahrg. 23, H. 1. S. 34-35.
Cooper R. L., Elliott F. C. 1964. Flower pigments in diploid alfalfa // Crop Sci. Vol. 4, N 4. P. 367-
371.
Cornelia D., Stirban M. 1976.. Annual dynamics of assimilatory pigments in Viscum album L. and its
host plant, Populus tremula L. // Contrib. Bot. «Babes-Bolyai» Cluj. P. 273-279; Chem. Abstrs.
1977. Vol. 86, N 136447.
Corovic M. et al. 1976a. Prilog proucavanju odlika anatomske grade organe siljevine ili devesilja —
Peucedanum longifolium W. et K. sa planine oryen, osvrtom na kolidinu kumorina i etarskog ulja /
M. Corovic, L. Stjepanovic, S. Pavlovic, E. Klajn // Гласник Природ. Myscja Београду., Б. T. 31.
С. 43-54.
Corovic М. et al. 1976b. Prilog proudavanju Seseli peucedanoides (MB.) Kozo-Pol. / M. Corovic,
L. Stepanovic, G. A. Kuznjecova, R. Nicolic, S. Pavlovic, A. L. Sevarda // Арх. Фармац. Vol. 26,
N 3. P. 203-213.
351
Cortesi R., Weber H. R. 1958. Vitamins in Hedera helix II Boll. Chim. Farm. Vol. 97. P. 131-137;
Chem. Abstrs. Vol. 52, N 10497.
Costa A. F., Cardosodo Vale J. 1953-1954. Materials for the study of aromatic Portuguese plants:
Volatile oil from the root of Angelica silvestris H Bol. Escola Pharm. Univ. Coimbra. N 13/14.
P. 68-71; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53. N 5419.
Costello С. H„ Lynn E. V. 1950. Estrogenic substances from plants: Glycyrrhiza // J. Am. Pharm.
Assoc. Sci. Ed. Vol. 39, N 3. P. 177-180.
Coudere H., Gonnet J.-F. 1972. Premier apport de la biochemie flavonique a la resolution de quelques
problemes poses par I’etude comparee des sous-especes dTAnthyllis vulneraria L. // C. R. Acad.
Sci. D. T. 275, N 9. P. 967-970.
Courtois J. E., Archambault A., Dizet P. 1956. Identification du verbascose dans divers vegetaux //
Bull. Soc. Chem. Biol. T. 38, N 2-3. P. 351-358.
Courtois J. E., Recherou F., Huynh Nhut Quang. 1964. Recherches sur les reactions d’hydrolyse et de
transfert ewzymatiques a partir de vicianosides // Bull. Soc. Chem. Biol. T. 46, N 7-8. P. 984-986.
Coxon G. D. et al. 2009. Benzylguanidins and other gelegine analogues inducing weight loss in mice I
G. D. Coxon, B. L. Furman, A. L. Harvey, J. McTavish, M. H. Mooney, M. Arastoo, A. R. Ken-
nedy, J. M. Tettey, R. D. Waigh // J. Med. Chem. Vol. 52, N 11. P. 3457-3463.
Crombe L., Ham P. J., Whiting D. A. 1973. New sesquiterpenoid alkaloids from Euonymus europaea H
Phytochemistry.Vol. 12, N 3. P. 703-705.
Cromwell В. T. 1956. The separation, microestimation and distribution of the alkaloids of hemlock
(Conium maculatum L.) // Biochem. J. Vol. 64, N 2. P. 359-266.
Crosby D. G., Aharonson N. 1967. The structure of carotatoxin, a natural toxicant from carrot H
Tetrahedron. Vol. 23, N 1. P. 465-472.
Crowden R. K., Harbome J. B., Heywood V. H. 1969. Chemosystematics of the Umbelliferae — a
general survey // Phytochemistry. Vol. 8, N 10. P. 1963-1984.
Cui R. et al. 2003. Suppressive effect of Astragalus membranaceus Bunge on chemical hepatocarci-
nogenesis in rats / R. Cui, J. He, B. Wang, F. Zhang, G. Chen, S. Yin, H. Shen // Cancer Chemo-
ther. Pharmacol. Vol. 51, N 1. P. 75-80.
Cui Y. M. et al. 2008. Effect of glabridin from Glycyrrhiza glabra on learning and memory in mice /
Y. M. Cui, M. Z. Ao, W. Li, L. J. Yu // Planta Med. Vol. 74, N 4. P. 377-380.
Curnow D. H., Rossiter R. C. 1955. The occurrence of genistein in subterranean clover (7? subterra-
neurn L.) and other Trifolium species // Austral. J. Exp. Biol. Med. Sci. Vol. 33, N 2. P. 243-248.
Czepa A., Hofmann T. 2003. Structural and sensory characterization of compounds contributing to
the bitter off-taste of carrot // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 13. P. 3865-3873.
Dai S. et al. 1986. The anti arrhythmic effects of Sophora flavescens Ait. in rats and mice / S. Dai,
M. Y. Chan, S. S. Lee, C. W. Ogle // Am. J. Chin. Med. Vol. 14, N 3-4. P. 119-123.
Dai Z. J. et al. 2009. Matrine induces apoptosis in gastric carcinoma cells via alteration of Fas/FasL
and activation of caspase-3 I Z. J. Dai, J. Gao, Z. Z. Li, X. J. Wang, H. T. Ren, X. X. Liu, W. Y.
Wu, H. F. Kang, H. T. Guan // J. Ethnopharmacol. Vol. 123, N 1. P. 91-96.
Daily A., Dutschewska H., Mollow N. 1977. Alkaloide der in Bulgarien verbreiteten Gattung Chamae-
cytisus // Planta Med. Jahrg. 32, H. 4. S. 380-383.
Dall’Acqua S. et al. 2006. Deoxypodophyllotoxin content and antioxidant activity of aerial parts of
Anthriscus sylvestris Hoffm. I S. Dall’Asqua, M. Giorgetti, R. Cervellati, G. Innocenti // Z.
Naturforsch., C: Biosci. Bd 61, N 9-10. S. 658-662.
Dall’Acqua S., Innocenti G. 2004. Antioxidant compounds from Chaerophyllum hirsutum extracts //
Fitoterapia. Vol. 75, N 6. P. 592-595.
Dall’Acqua S. et al. 2002. Cytotoxic compounds from Polygala vulgaris I S. Dall’Acqua, G. Innocenti,
G. Viola, A. Piovan, R. Caniato, E. M. Cappelletti // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 11. P. 1499—
1501.
352
Dall’Acqua S. et al. 2004. Cytotoxic constituents of roots of Chaerophyllum hirsutum / S. Dall’Acqua,
G. Viola, S. Piacente, E. M. Cappelletti, G. Innocenti // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 9, P. 1588-1590.
Dang H. et al. 2009. Antidepressant effects of ginseng total saponins in the forced swimming test and
chronic mild stress models of depression / H. Dang, Y. Chen, X. Liu, Q. Wang, L. Wang, W. Jia,
Y. Wang // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. Vol. 33, N 8. P. 1417-1424.
Dang N. H. et al. 2005. Inhibitory constituents against cyclooxygenases from Aralia cordata Thunb. /
N. H. Dang, X. Zhang, M. Zheng, К. H. Son, H. W. Chang, H. P. Kim, K. Bae, S. S. Kang //
Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 1. P. 28-33.
Dani C. et al. 2007. Phenolic content and antioxidant activities of white and purple juices manufactu-
red with organically- or conventionally-produced grapes / C. Dani, L. S. Oliboni, R. Vanderlinde,
D. Bonatto, M. Salvador, J. A. Henriques // Food Chem. Toxic. Vol. 45, N 12. P. 2574-2580.
Darwish F. et al. 2002. Glycosides from Medicago lupulina L. grown in Egypt / F. Darwish, M. Aboul-
Ela, H. Zahra, A. Habib // Alexandria J. Pharm. Sci. Vol. 16, N 2. P. 109-115; Chem. Abstrs.
2003. Vol. 138, N 251484.
Dassler H. G., Mayer R. 1959. Vorkommen von Himbeeraromastoffen in wassrigen Extract von
Blattem des Spitzahoms (Acer platanoides) //Naturwissenschaften. Jahrg. 46, H. 14. S. 448-449.
de Andrade E. et al. 2007. Study of the efficacy of Korean red ginseng in the treatment of erectile
dysfunction / E. de Andrade, A. A. de Mesquita, A. Claro Jde, P. M. de Andrade, V. Ortiz,
M. Paranhos, M. Srougi // Asian J. Androl. Vol. 9, N 2. P. 241-244.
De Combarieu E. et al. 2003. Furostanol saponins from Tribulus terrestris I E. De Combarieu, N.
Fuzzati, M. Lovati, E. Mercalli H Fitoterapia. Vol. 74, N 6. P. 583-591.
Degen T., Buser H.-R., Stadler E. 1999. Pattern of oviposition stimulants for carrot fly in leaves of
varios host plants // J. Chem. Ecol. Vol. 25, N 1. P. 67-87.
De Meo M. et al. 1990. Antimutagenic activity of some saponins from Calendula officinalis L.,
Calendula arvensis L. and Hedera helix L. / M. De Meo, M. Laget, R. Elias, G. Balansard, G.
Dumenil // Ethnopharmacol.: Sources, meth., objectifs: Actes ler colloq. Eur. Ethophacol., Metz,
23-25 mars 1990. Paris, 1991. P. 416-419; РЖ Лекарственные растения. 1992. T. 8. № 08B647.
De Naeyer A. et al. 2004. Estrogenic and anticarcinogenic properties of kurarinone, a lavandulyl
flavanone from the roots of Sophora flavescens / A. De Naeyer, W. Vanden Berghe, V. Pocock,
S. Milligan, G. Haegeman, D. De Keukeleire // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 11. P. 1829-1832.
De Rosa S., De Stefano S. 1983. Chrysin 7-gentiobioside from the flowers of Spartium junceum 11
Phytochemistry. Vol. 22, N 10. P. 2323-2324.
Debiton E. et al. 2004. In addition to membrane injury, an affinity for melanin might be involved in
the high sensitivity of human melanoma cells to hederacolchiside A, / E. Debiton, M. Borel,
Y. Communal, V Mshvildadze, C. Barthomeuf // Melanoma Res. Vol. 14, N 2. P. 97-105.
Deeptha K. et al. 2006. Dose dependent inhibitory effect of dietary caraway on 1,2-dimethylhydrazine
induced colonic aberrant crypt foci and bacterial enzyme activity in rats / K. Deeptha, M. Kama-
leeswari, M. Sengattuvelan, N. Nalini // Invest. New Drugs. Vol. 24, N 6. P. 479—488.
Delas R. et al. 1947. Hypotensive effect of the extracts of Buxus balearica, Hedera helix and of
Galium aparine / R. Delas, Th. Dulucq-Mathou, E. Stanislas, J. Rovonneaux // 66th Congr. Freeh.
Assoc. Progress. Sci., Sect. Pharmacol. 1947; Toulouse med. 1948. Vol. 49, P. 57-65; Chem.
Abstrs. 1950. Vol. 44, N 10174.
Delaveau P., Paris R. 1961. Sur la presence de rutoside et de derives galliques dans les fleurs de
Cornus mas L.: Recherches preliminaries chez le C. sanguinea L. // Bull. Soc. Chim. Biol. T. 43,
N 4. P. 661-666.
Deliorman D., Cali§ I., Ergun F. 2001. A new acyclic monoterpene glucoside from Viscum album ssp.
album 11 Fitoterapia. Vol. 72, N 2. P. 101-105.
Dembinska-Migas W. 1988. Kwasy fenolowe w roslinach z rodziny Elaeagnaceae H Herba Pol. T. 34,
N 3. P. 115-121.
353
Demenov N. В. et al. 1998. Muricatisine — a new alkaloid from two species of Oxytropis I N. B.
Demenov, V. I. Akhmedzhanova, M. A. Moldagulov, R. S. Shakirov // Chem. Nat. Compd.
Vol. 34, N 4. P. 484-485.
Demirci B., Demirci F., Ba?er К. H. C. 2003. Composition of the essential oil of Cotinus coggygria
Scop, from Turkey // Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 1. P. 43-44.
Demirci F. et al. 2000. Antimicrobial activities of Ferulago essential oils I F. Demirci, G. I$can,
K. Guven, N. Kirimer, B. Demirci, К. H. Bajer // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 55, N 11-12.
S. 886-889.
Demizu S. et al. 1988. Antioxidant and antimicrobial constituents of licorice: isolation and structure
elucidation of a new benzofuran derivative / S. Demizu, К. К Ajiyama, K. Takahashi, Y. Hiraga,
S. Yamamoto, Y. Tamura, K. Okada, T. Kinoshita // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 9. P. 3474-
3479.
Derakhshanfar A., Mirzaei M. 2008. Effect of Peganum harmala (wild rue) extract on experimental
ovine malignant theileriosis: pathological and parasitological findings // Onderstepoort J. Vet. Res.
Vol. 75, N 1. P. 67-72.
Derda M. et al. 2004. Amebicidal plants extracts / M. Derda, E. Hadas, B. Thiem, A. Sulek // Wiad.
Parazytol. Vol. 50, N 4. P. 715-721.
Derda M., Hadas E., Thiem B. 2009. Plants extracts as natural amoebicidal agents // Parasitol. Res.
Vol. 104, N 3. P. 705-708.
Descoins J., Bazzocchi I., Ravelo A. 2002. New sesquiterpenes from Euonymus europaeus
(Celastraceae) // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 2. P. 199-202.
Deshimaru M. et al. 2002. Purification and characterization of proteinase inhibitors from wild soja
(Glycine soja) seeds / M. Deshimaru, R. Hanamoto, C. Kusano, S. Yoshimi, S. Terada // Biosci.
Biotechnol. Biochem. Vol. 66, N 9. P. 1897-1903.
Dewick P. M., Martin M. 1976. Biosynthesis of isoflavonoid phytoalexins in Medicago sativa // Chem.
Communs. N 16. P. 637-638.
Dewick P. M., Martin M. 1979a. Biosynthesis of pterocarpan and isoflavan phytoalexins in Medicago
sativa // Phytochemistry. Vol. 18, N 4. P. 591-596.
Dewick P. M., Martin M. 1979b. Biosynthesis of pterocarpan, isoflavan and coumestan metabolites
in Medicago sativa // Phytochemistry. Vol. 18, N 4. P. 597-602.
Dey S. et al. 2009. Bioactive caffeic acid esters from Glycyrrhiza glabra / S. Dey, M. Deepak, M.
Setty, P. D’Souza, A. Agarwal, G. K. Sangli // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 18. P. 1657-1663.
Deyama T., Nishibe S., Nakazawa Y. 2001. Constituents and pharmacological effects of Eucommia
and Siberian ginseng // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 22, N 12. P. 1057-1070.
Dhillon R. S. et al. 1989. A new sesquiterpene ether, carota-1,4-P-oxide from the essential oil of the
seeds of carrot (Daucus carota) I R. S. Dhillon, V. K. Gautam, P. S. Kalsi, B. R. Chhabra //
Phytochemistry. Vol. 28, N 2. P. 639-640.
Dhingra D., Parle M., Kulkami S. K. 2004. Memory enhancing activity of Glycyrrhiza glabra in
mice// J. Ethnopharmacol. Vol. 91, N 2-3. P. 361-365.
Dhingra D., Sharma A. 2006. Antidepressant-like activity of Glycyrrhiza glabra L. in mouse models
of immobility tests // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. Vol. 30, N 3. P. 449-
454.
Diaz R. M. et al. 1989. Phytochemical and antibacterial screening of some species of Spanish Faba-
ceae / R. M. Diaz, J. Quedo-Sarmiento, A. Ramos-Cormenzana, P. Cabo // Fitoterapia. Vol. 60,
N 4. P. 355-358.
Dictionary of natural products. 1994. London. 1266 p.
Dinchev D. et al. 2007. Distribution of steroidal saponins in Tribulus terrestris from different geogra-
phical regions / D. Dinchev, B. Janda, L. Evstatieva, W. Oleszek, M. R. Aslani, I. Kostova //
Phytochemistry. Vol. 69, N 1. P. 176-186.
354
Ding A. et al. 1987. Chemical constituents of quangangfeng (Saposhnikowia divaricata) I A. Ding,
Q. Wang, S. Li, K. Jao // Zhongcaoyao. Vol. 18, N 6. P. 247-249; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107,
. N 223120.
Ding H.-Y. et al. 2004a. Isoflavonoids and but-2-enolides from the roots of Pueraria lobata / H.-Y.
Ding, Y.-P. Chen, W.-L. Chang, H.-C. Lin // Chin. Parm. J. (Taipei, Taiwan). Vol. 56, N 1. P. 31-
35; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 66756.
Ding H.-Y. et al. 2004b. Flavonoids from the flowers of Pueraria lobata / H.-Y. Ding, Y.-P. Chen,
W.-L. Chang, H.-C. Lin // J. Chin. Chem. Soc. (Taipei, Taiwan). Vol. 51, N 6. P. 1425-1428;
Chem. Abstrs. 2006. Vol. 143, N 169518.
Ding P. L. et al. 2006. (+)-12a-Hydroxysophocarpine, a new quinolizidine alkaloid and renal anti-
HBV alkaloids from Sophora flavescens / P. L. Ding, Z. X. Liao, H. Huang, P. Zhou, D. F. Chen //
Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 16, N 5. P. 1231-1235.
Ding P. L., Hou A. J., Chen D. F. 2005. Three new isoprenylated flavonoids from the roots of Sophora
flavescens // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 3. P. 237-243.
Ding Y. et al. 1992. Constituents of Legiminous plants: Three new oleanene glycosides from Sophora
flavescens / Y. Ding, R. Tian, J. Kinjo, T. Nohara, I. Kitagawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40,
N 11. P. 2990-2994.
Ding Y. et al. 2001. Determination of p-carotene in alfalfa I Y. Ding, X. Liu, Z. Ding, Y. Xie, Sh.
Wang // Zhongguo Shenghua Yaowu Zazhi. Vol. 22, N 1. P. 37-38; Chem. Abstrs. 2001. Vol.
135, N 170848f.
Ding Y. et al. 2010. Triterpene compounds isolated from Acer mandshuricum and their anti-inflamma-
tory activity / Y. Ding, C. Liang, I H. Kim, Y. M. Lee, J. H. Hyun, H. K. Kang, J. A. Kim, B. S.
Min, Y H. Kim // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 20, N 5. P. 1528-1531.
Dirks U., Hermann K. 1984. 4-(P-D-Glucopyranosyloxy)-benzoic acid, a characteristic phenolic
constituent of the Apiaceae // Phytochemistry 1984. Vol. 23. N 8. P. 1811-1812.
Do J. C. et al. 1992. Flavonoids from the leaves of Polygala japonica I J. C. Do, Y. J. Yu, K. Y. Jung,
K. N. Son // Saengyak Hakhoechi. Vol. 23, N 1. P. 9-13; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 128161.
Doebel K., Reichstein T. 1949. Isolierung von drei krystallisierten Alkaloiden aus den Samen des
Pfaffenhiitchens — Euonymus europaea L. // Helv. Chim. Acta. Vol. 32, fasc. 2. P. 592-597.
Dogan E. et al. 2006. Essential oil composition of the fruits of Seseli resinosum Freyn et Sint, and
Seseli tortuosum L. growing in Turkey / E. Dogan, H. Duman, A. Tosun, M. Kurkcuoglu, К. H.
C. Baser // J. Essent. Oil. Res. Vol. 18, N 1. P. 57-59.
Dong J. et al. 2005. Effects of large dose of Astragalus membranaceus on the dendritic cell induction
of peripheral mononuclear cell and antigen presenting ability of dendritic cell on children with
acute leukemia / J. Dong, H. L. Gu, С. T. Ma, F. Zhang, Z. Chen, Y. Zhang // Zhongguo Zhong
Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 25, N 10. P. 872-875.
Dong S. et al. 2007. Activation of rapid signaling pathways and the subsequent transcriptional
regulation for the proliferation of breast cancer MCF-7 cells by the treatment with an extract of
Glycyrrhiza glabra root / S. Dong, A. Inoue, Y. Zhu, M. Tanji, R. Kiyama // Food Chem. Toxicol.
Vol. 45, N 12. P. 2470-2478.
Dong X. et al. 2007. Preparation of tenuigenin from Polygala tenuifolia for reference substance /
X. Dong, J. Li, Y. Zheng, T. Dong, H. Zhan // Zhongyao Xinyao Yu Linchuang Yaoli. Vol. 18,
N 1. P. 53-54; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 147, N 101431.
Dorhoi A. et al. 2006. Modulatory effects of several herbal extracts on avian peripheral blood cell
immune responses / A. Dorhoi, V. Dobrean, M. Zrhan, P. Virag // Phytother. Res. Vol. 20, N 5.
P. 352-358.
Dou D. et al. 1996. Ginsenoside-Ia: a novel minor saponin from the leaves of Panax ginseng I D. Dou,
Y. Wen, Y. Pei, X. Yao, Y. Chen, H. Kawai, H. Fukushima // Planta Med. Vol. 62, N 2. P. 179-
181.
355
Dou D. et al. 1997. Minor saponins from leaves of Panax ginseng C. A. Meyer / D. Dou, Y. Wen,
M. Weng, Y. Pei, Y. Chen // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 22, N 1. P. 35-37, 62.
Dou D. Q. et al. 2001. Six new dammarane-type triterpene saponins from the leaves of Panax ginseng I
D. Q. Dou, Y. J. Chen, L. H. Liang, F. G. Pang, N. Shimizu, T. Takeda // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 49, N 4. P. 442^446.
Dou D. Q. et al. 2009. Studies on the anti-psoriasis constituents of Oplopanax elatus Nakai / D. Q.
Dou, X. Y. Hu, Y. R. Zhao, T. G. Kang, F. Y. Liu, H. X. Kuang, D. C. Smith // Nat. Prod. Res.
Vol. 23, N 4. P. 334-342.
Drenin A. A., Botirov E. Kh., Petrulyak E. V. 2008. Two new isoflavonoid monogalactosides from
Trifolium pratense roots // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 1. P. 24-27; Chem. Abstrs. 2008. Vol.
148, N 580519.
Dreyer D. L. 1970. Extractives of Angelica genuflexa Nutt. // J. Org. Chem. Vol. 35, N 7. P. 2294-
2297.
Du С. T., Francis F. J. 1973a. Anthocyanins from Cornus mas L. // Phytochemistry. Vol. 12, N 10.
P. 2487-2489.
Du С. T., Francis F. J. 1973b. A new anthocyanin from Cornus mas L. // Hort. Sci. Vol. 8, N 1. P. 29-
30.
Du С. T., Wang P. L., Francis F. J. 1974. Anthocianins of Cornaceae: Cornus canadensis 11 Phyto-
chemistry. Vol. 13, N 9. P. 2002.
Du Ch., Yang X., Tu P. 2005. Studies on chemical constituents in bark of Dictamnus dasycarpus //
Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 30, N 21. P. 1663-1666; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N318318.
Du Q. et al. 2008. Inhibitory effects of astragaloside IV on ovalbumin-induced chronic experimental
asthma / Q, Du, Z. Chen, L. F. Zhou, Q. Zhang, M. Huang, K. S. Yin // Can. J. Physiol.
Pharmacol. Vol. 86, N 7. P. 449-457.
Du S. et al. 2003. Chemical constituents of Geranium eriostemon I S. Du, W. Zhang, C. Wu, Y. Xu,
L. Wei // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 28, N 7. P. 625-626; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141,
N 187832.
Du S., Xu Y, Wei L. 2003. Study on water-soluble chemical constituents in Geranium eriostemon H
Zhongcaoyao. Vol. 34, N 6. P. 501-502; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 120181.
Du Sh., Chen B. 2005. Protective effects of saponins derived from Aralia elata (Miq.) Seem, on
alcoholic liver disease in rats // Jilin Daxue Xuebao Jixueban. Vol. 31, N 1. P. 64-67; Chem.
Abstrs. 2005. Vol. 143, N 379738e.
Duan P., Wang Z. M. 2002. Clinical study on effect of Astragalus in efficacy enhancing and toxicity
reducing of chemotherapy in patients of malignant tumor // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za
Zhi. Vol. 22, N 7. P. 515-517.
Dubois M.-A. et al. 1989. Amarelloside, a bitter tri-O-benzoyl tetrasaccharide from Polygala amarella /
M.-A. Dubois, A. Neszmelyi, G. Heubl, M. Fielig, H. Wagner // Phytochemistry. Vol. 28, N 12.
P. 3355-3359.
Dubravkova L., Dolejs L., Tomko J. 1973. Isoevonine, a novel alkaloid from Euonymus еигораеа L.
containing wilfordic acid // Collect. Czech. Chem. Communs. Vol. 83, N 7. P. 2132-2136.
Dubravkova L., Tomko J. 1973. Isoevonine: a new alkaloid from the seeds Euonymus еигораеа H
Phytochemistry. Vol. 12, N 4. P. 944.
Duh Ch. Y Wang S. K. Wu Y C. 1991. Cytotoxic pyranocoumarins from the aerial parts of Peuce-
danum Japonicum 11 Phytochemistry. Vol. 30, N 8. P. 2812-2814.
Duh Ch. Y. Wang S. K. Wu Y. C. 1992. Cytotoxic pyranocoumarins from the root of Peucedanum
Japonicum // Phytochemistry. Vol. 31, N 5. P. 1829-1830.
Durrani A. A., Ikram M. 1966. Studies on Melilotus indica (L.) All. // Pakistan J. Sci. Ind. Res. Vol. 9,
N 2. P. 173-174.
356
Dutu L. E. et al. 2002. Research of polyphenolic compounds from Medicago sativa L. / L. E. Dutu,
V. Istudor, T. Loloiu, V. Radulescu // Farmacia. (Bucharest, Romania). Vol. 50, N 1..P. 44-56;
Chem. Abtrs. 2003. Vol. 138, N 112109s.
Duval A., Massa V, Susplugas A. 1971. Distribution of choline and acethylcholine in mistletoe
(Viscum album) // Trav. Soc. Pharm. Montpellier. T. 31, N 3. P. 229-232; Chem. Abstrs. 1972.
Vol. 76, N 83544.
Earle F. R. et al. 1960. Search for new industrial oils / F. R. Earle, C. A. Glass, G. C. Geisingor, I.
A. Wolff // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 37, N 9. P. 440-447.
Earle F. R., Jones F. 1962. Analyses of seed samples from 113 plant families // Econ. Bot. Vol. 16,
N 4. P. 221-250.
Ebata N. et al. 1990. Isolation of new saponins from the roots of Bupleurum falcatum L. / N. Ebata,
K. Nakaajima, H. Taguchi, H. Misuhashi // Chem. Pharm. Bull. 1990. Vol. 38, N 5. P. 1432—
1434.
Ebata N. et al. 1996. Saponins from the roots of Bupleurum falcatum / N. Ebata, K. Nakajima,
K. Hayashi, M. Okada, M. Maruno // Phytochemistry. Vol. 41, N 3. P. 895-901.
Eddouks M., Lemhadri A., Michel J. B. 2004. Caraway and caper: potential anti-hyperglycaemic plants
in diabetic rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 94, N I. P. 143-148.
Eeva M. et al. 2004. Computer-assisted, high-performance liquid chromatography with mass
spectrometric detection for the analysis of coumarins in Peucedanum palustre and Angelica
archangelica I M. Eeva, J. P. Rauha, P. Vuorela, H. Vuorela // Phytochem. Anal. Vol. 15, N 3.
P. 167-174.
Egger K. 1968. Zur Identitat von Taraxanthin und Luteinepoxid // Planta. Bd 80, H. 1. S. 65-76.
Egger K., Keil M. 1969. Flavonolglykoside in Bliiten von Cornus mas L. // Z. Pflanzenphysiol. Bd 61,
H. 4. S. 346-347.
Eguale T. et al. 2007. Haemonchus contortus: in vitro and in vivo anthelmintic activity of aqueous
and hydro-alcoholic extracts of Hedera helix / T. Eguale, G. Tilahun, A. Debella, A. Feleke, E.
Makonnen // Exp. Parasitol. Vol. 116, N 4. P. 340-345.
Eichenberger W., Grob E. C. 1962. Beitrage zur Biochemie der pflanzlichen Plastiden // Helv. Chim.
Acta. Vol. 45, fasc. 3. P. 974-981.
Eichenberger W., Grob E. C. 1963. Beitrage zur Chemie der pflanzlichen Plastiden: Uber das
Vorkommen von Lutein-3-linolenat in gelben Herbstblattem von Acer platanoides L. // Helv.
Chim. Acta. Vol. 46, fasc. 6. P. 2411-2417.
Eijk van J. L. 1951. Phytochemical investigation of Erodium cicutarium // Thes. Pharm. Lab. Rijks.
Univ. Utrecht. 89 p.; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 9262.
Eijk van J. L. 1957. Phytochemical investigation of Erodium cicutarium 11 Pharm. Weekbl. Vol. 92.
P. 581-587; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 18483.
El Sissi H. I. Ishak M. S., Abd El Wahid M. S. 1972. Polyphenolic components of Rhus coriaria
leaves // Planta Med. Bd 21, H. 1. S. 67-71.
El Sissi H. I., Saleh N. A. M., Abd El Wahid M. S. 1966. The tannins of Rhus coriaria and Mangifera
indica // Planta Med. Jahrg. 14, H. 2. S. 222-231.
Elenga P. A. et al. 1985. Investigation of the overground parts of Astragalus glycyphyllus L. for
glycyrrhetic acid content / P. A. Elenga, S. Nikolov, J. Topaleva, D. Panova // Proc. 3rd. Int. Conf.
Chem. Biotechnol. Biol. Act. Nat. Prod. Vol. 5. P. 201-207.
Elenga P., Nikolov Sf., Panova D. 1986. Triterpene glycosides and sterols from Astragalus glycyphyllus
L. // Pharmazie. Bd 41, H. 4. S. 300.
Elenga P., Nikolov Sf., Panova D. 1987. Triterpene glycosides from Astragalus glycyphyllus L. //
Pharmazie. Bd 42, H. 6. S. 422-423.
Elgamal M. H. A., Fayez M. B. 1972. Isolation of formononetin from the roots of Glycyrrhiza glabra
L. collected locally // Indian J. Chem. Vol. 10, N 1. P. 128.
357
Elgamal M. H. A., Fayez М. В. 1975. A new triterpenoid from the roots of Glycyrrhiza glabra L. //
Naturwissenschaften. Jahrg. 62, H. 4. S. 183.
Elgamal M. H. A., Fayez M. В. E., Snatzke G. 1965. Constituents of local plants: Liquoric acid, a
new triterpenoid from the roots of Glycyrrhiza glabra L. // Tetrahedron. Vol. 21, N 8. P. 2109—
2115.
El-Gengaihi S. E., Dimetry N. Z., Mohamed S. M. 1997. Chemical and biological investigation of
harmal plant. 2. Alkaloid investigation // J. Appl. Entomol. Vol. 121, N 3. P. 165-167.
Elghamry M. Y., Hassan A., Layed S. 1964. Estrogenic substances from egyptian Glycyrrhiza glabra 11
Zbl. Vetarinarmed. Bd 11, H. 1. S. 70-76.
Elias R. et al. 1991. Triterpenoid saponins from the leaves of Hedera helix IR. Elias, A. M. Diaz-Lanza,
E. Vidal-Ollivier, G. Balansard, R. Faure, A. Babadjamian // Lloydia. Vol. 54, N 1. P 98-103.
El-Khrisy E. A. M. et al. 1994. Chemical constituents of Medicago sativa L. / E. A. M. El-Khrisy,
О. M. Abdel-Hafez, A. A. Khattab, К. M. Ahmed // Bull. Nat. Res. Cent. (Egypt). Vol. 19, N 2.
P. 117-122; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 101567.
Elluru S. et al. 2006. Molecular mechanisms underlying the immunomodulatory effects of mistletoe
(Viscum album L.) extracts Iscador / S. Elluru, J. P. Van Huyen, S. Delignat, F. Prost, J. Bayry,
M. D. Kazatchkine, S.V Kaveri // Arzneimittelforschung. Vol. 56, N 6A. P. 461-466.
El-Moghazi A. M. et al. 1980. Flavonoids of Daucus carota I A. M. El-Moghazi, S. A. Ross, A. F.
Halim, A. Abou-Rayya // Planta Med. Vol. 40, N 4. P. 382-383.
El-Sebalhy N. A. et al. 2000. Constituents of Egyptian Astragalus tribuloides Del. / N. A. El-Sebalhy,
A. M. Asaad, R. M. Abdallah, S. M. Toaima, L. Verotta, F. Orsini I I Nat. Prod. Sci. Vol. 6, N 1.
P. 11-15; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 147488р.
El-Tantawy W. H., Hassanin L. A. 2007. Hypoglycemic and hypolipidemic effects of alcoholic extract
of Tribulus alatus in streptozotocin-induced diabetic rats: a comparative study with T. terrestris
(Caltrop) // Indian J. Exp. Biol. Vol. 45, N 9. P. 785-790.
Embong M. B., Hadzigev D., Molnar S. 1977. Essential oils from the species grown in Alberta:
Caraway oil (Carum carvi) // Can. J. Plant Sci. Vol. 57, N 2. P. 543-549.
Endo S. et al. 1969. Seed oils from five species of Japanese plant / S. Endo, N. Sakairi, H. Miyashita,
F. Takechi, R. Seki, T. Mitsuhashi // Tokyo Gakugey Daigaku Kiyo, Dai 4-Bu. Vol. 21, P. 48-
52; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 51833.
Eno A. E. et al. 2008. Stimulation of insulin secretion by Viscum album (mistletoe) leaf extract in
streptozotocin-induced diabetic rats / A. E. Eno, О. E. Ofem, С. O. Nku, E. J. Ani, E. H. Itam //
Afr. J. Med. Med. Sci. Vol. 37, N 2. P. 141-147.
Eom D.-O., Jeong Y.-Ch. 2001. Determination of protoberberine alkaloids in Phellodendri Cortex and
preparation by spectrometric method // Yakhak Hoechi. Vol. 45, N 1. P. 34-38; Chem. Abstrs.
2001. Vol. 135, N 66323.
Ercil D. et al. 2005. О-Galloyl flavonoids from Geranium pyrenaicum and their in vitro antileishmanial
activity I D. Ercil, M. Kaloga, O. A. Radtke, M. K. Sakar, A. F. Kiderlen, H. Kolodziej // Turk.
J. Chem. Vol. 29, N 4. P. 437^143.
Erdelmeier C. A. J., Meier B., Sticher O. 1985. Reversed-phase high performance liquid chromato-
graphic separation of closely related furocoumarins // J. Chromatogr. Vol. 346. P. 456-460.
Erdelmeier C. A. J., Sticher O. 1985. Coumarin derivatives from Eryngium campestre // Planta Med.
Vol. 45, N 5. P. 407-409.
Erdelmeier C. A. J., Sticher O. 1986. A cyclohexenone and cyclohexadienone glycoside from
Eryngium campestre // Phytochemistry. Vol. 25, N 3. P. 741-743.
Erdemoglu N., Kusmenoglu S. 2003. Fatty acid composotion of Zygophyllum fabago seeds // Chem.
Nat. Compd. Vol. 39, N 6. P. 595-596.
Escher S., Keller U., Willhelm B. 1979. Neue Phellandren-Derivate aus dem Wurzelol von Angelica
archangelica L. // Helv. Chim. Acta. Vol. 62, fasc. 7. P. 2061-2072.
358
Esmaeili S. et al. 2009. Screening of antiplasmodial properties among some traditionally used Iranian
plants / S. Esmaeili, F. Naghibi, M. Mosaddegh, S. Sahranavard, S. Ghafari, N. R. Abdullah H
J. Ethnopharmacol. Vol. 121, N 3. P. 400-404.
Eun J. S. et al. 2005a. Effects of oxypeucedanin on hKvl.5 and action potential duration I J. S. Eun,
J. A. Park, В. H. Choi, S. K. Cho, D. K. Kim, Y. G. Kwak И Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 4.
P. 657-660.
Eun J. S. et al. 2005b. Open chanel block of hKvl.5 by psoralen from Heracleum moellendorffii
Hance / J. S. Eun, В. H. Choi, J. A. Park, G. I. Lee, T. Y. Lee, D. K. Kim, Y. H. Jung, D. J. Yoo,
Y. G. Kwak // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 3. P. 269-273.
Evergetis E. et al. 2009. Chemical composition and larvicidal activity of essential oils from six Apiaceae
family taxa against the West Nile virus vector Culex pipiens / E. Evergetis, A. Michaelakis,
E. Kioulos, G. Koliopoulos, S. A. Haroutounian // Parasitol. Res. Vol. 105, NLP 117-124.
Fabrini L. 1955. Separation by paper chromatography of coumarin and its derivatives: Identification
in some Umbelliferae and Rutaceae // Sperimentale. Ser. Chim. Biol. N 6. P. 7-12; Chem. Abstrs.
1956. Vol. 50, N 10342.
Fairbairn J. W., Ali A. G. E. R. 1968. The alkaloids of hemlock (Conium maculatum L.) //
Phytochemistry. Vol. 7, N 9. P. 1593-1597.
Fan J., Ding X., Gu W. 2007. Radical-scavenging proanthocyanidins from sea buckthorn seed И Food
Chem. Vol. 102, N 1. P. 168-177.
Fan Zh. et al. 1993. Antitumor constituents of Peganum harmala / Zh. Fan, X. Yao, L. Gu, X. Wang,
H. Wang // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 10, N 2. P. 136; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120,
N 86203.
Fang X. D. et al. 1986. The immunosupprressive activities of polysaccharides from Glehnia littoralis
(bei sha shen) / X. D. Fang, M. You, W. B. Ying, Z. M. Sun, P. Z. Shen, Z. Y. Shi, Q. W. Ye //
Yao Xue Xue Bao. Vol. 21, N 12. P. 931-934.
Fang X. K. et al. 2008. Alleviating effects of active fraction of Euonymus alatus abundant in
flavonoids on diabetic mice / X. K. Fang, Y. Gao, H. Y. Yang, S. M. Lang, Q. J. Wang, B. Y. Yu,
D. N. Zhu // Am. J. Chin. Med. Vol. 36, N 1. P. 125-140.
Fang X. K., Gao J., Zhu D. N. 2008. Kaempferol and quercetin isolated from Euonymus alatus
improve glucose uptake of 3T3-L1 cells without adipogenesis activity // Life Sci. Vol. 82, N 11-
12. P. 615-622.
Fang Z. et al. 2007. Chemical constituents from twigs of Euonymus alatus I Z. Fang, Z. Li, Y. Wang,
H. Hua И Zhongcaoyao. Vol. 38, N 6. P. 810-812; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 150, N 405830.
Fang Z. et al. 2008. Studies on chemical constituents from Euonymus alatus I Z. Fang, Z. Li, Y. Wang,
H. Hua П Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 33, N 12. P. 1422-1424; Chem. Abstrs. 2008.
Vol. 150, N 456847.
Fang Z., Ying G. 1986. Structure of a new triterpene saponin В from Polygala japonica Houtt. H
Zhiwu Xuebao. Vol. 28, N 2. P. 196-200; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 57905.
Fang Z., Ying G. 1989. Studies on the structures of two new triterpene saponins C and D from
Polygala japonica I I Zhiwu Xuebao. Vol. 31, N 9. P. 708-712; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113,
N 74789.
Fang Z., Yu J., Yu D. 1983. Isolation and chemical structure of a sapogenin from gua zi jin —
Polygala japonica Houtt. // Yaoxue Xuebao. Vol. 18, N 4. P. 266-271; Chem. Abstrs. 1984. Vol.
100, N 64980.
Farouk L. et al. 2008. Evaluation of the analgesic effect of alkaloid extract of Peganum harmala L.:
possible mechanisms involved / L. Farouk, A. Laroubi, R. Aboufatima, A. Benharref, A. Chait //
J. Ethnopharmacol. Vol. 115, N 3. P. 449-454.
Faskhutdinov F. et al. 2000. Alkaloids of Peganum harmala I F. Faskhutdinov, M. V Telezhenetskaya,
M. G. Levkovich, N. D. Abdullaev // Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 6. P. 602-605.
359
Fatima A. et al. 2009. Antifungal activity of Glycyrrhiza glabra extracts and its active constituent
glabridin / A. Fatima, V. K. Gupta, S. Luqman, A. S. Negi, J. K. Kumar, K. Shankar, D. Saikai,
S. Srivastava, M. P. Darokar, S. P. Khanuja И Phytother. Res. Vol. 23, N 8. P. 1190-1193.
Fauconneau G. 1958. Proteins and organic acids of forages used in ruminant fooding 11 Qual. Plant.
Mater. Veg. N 3-4. P. 124—134; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 6480.
Fazio S. et al. 2009. Tolerance, safety and efficacy of Hedera helix extract in inflammatory bronchial
diseases under clinical practice conditions: a prospective, open, multicentre postmarketing study
in 9657 patients / S. Fazio, J. Pouso, D. Dolinsky, A. Fernandez. G. Clavier, M. Hecker //
Phytomedecine. Vol. 16, N 1. P. 17-24.
Fazlara A., Najafzadeh H., Lak E. 2008. The potential application of plant essential oils as natural
preservatives against Escherichia coli O157:H7 // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 17. P. 2054—2061.
Fecka I., Cisowski W. 2005. Tannins and flavonoids from the Erodium cicutarium herb // Z.
Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 60, H. 5. S. 555-560.
Fecka I., Gasiorowski K., Brokos B. 1997. The phytochemical analysis and immunotropic activity
evaluation of polyphenolic fraction from the common storks bill herb (Erodium cicutarium (L.)
L’Herit) // Herba Pol. Vol. 43, N 3. P. 214-221.
Fecka I., Kowalczyk A., Cisowski W. 2001. Phenolic acids and depsides from some species of the
Erodium genera // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 56, H. 11-12. S. 943-950.
Fei X.-F. et al. 2003. Ginsenoside Rh. showing ability to induce apoptosis in HeLa cells / X.-F. Fei, R.-Y.
Zheng, B.-X. Wang, S. Tashiro, T. Ikejima И Chem. Res. Chin. Univ. Vol. 19, N 1. P. 49-53.
Fejes S. et al. 2000a. In vitro antioxidant activity of Anthriscus cerefolium L. (Hoffm.) I S. Fejes,
A. Blazovics, A. Lugasi, E. Lemberkovics, G. Petri, A. Kery // J. Ethnopharmacol. Vol. 69, N 3.
P. 259-265.
Fejes S. et al. 2000b. Free radical scavenging and membrane protective effects of methanole extracts
from Anthriscus cerefolium L. (Hoffm.) and Petroselinum crispum (Mill.) Nym. ex A. W. Hill. I
S. Fejes, A. Blazovics, E. Lemberkovics, G. Petri, E. Szoke, A. Kery // Phytother. Res. Vol. 14,
N 5. P. 362-365.
Fejes S. et al. 2003. Antioxidant activity of different compounds from Anthriscus cerefolium L.
(Hoffn.) / S. Fejes, E. Lembercovics, A. Balazs, P. Apati, T. Sz. Kristo, E. Szoke, A. Kery,
A. Blazovics // Acta Horticult. N 597: Intern. Conf. Med. Arom. Plants (Part II). P. 191-198.
Feng D. Q. et al. 2009. Herbal plants as a promising source of natural antifoulants: evidence from
barnacle settlements inhibition / D. Q. Feng, С. H. Ke, C. Y. Lu, S. J. Li // Biofouling. Vol. 25,
N 3. P. 181-190.
Feng S., Qiao W. 1995. Determination methods of baicalin in membranous milkvetch (Astragalus
membranaceus) and its preparations // Zhongcaoyao.Vol. 26, N 7. P. 381-383; Chem. Abstrs.
1996. Vol. 124, N 127206.
Feng Y. L. et al. 2007. 27-nor-Triterpenoid glycosides from the barks of Zygophyllum fabago L. I Y. L.
Feng, H. R. Li, L. Z. Xu, S. L. Yang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 6-8. P. 505-510.
Feng Y. L. et al. 2008. Triterpenoidal saponins from the barks of Zygophyllum fabago L. / Y. L. Feng,
B. Wu, H. R. Li, Y. Q. Li, L. Z. Xu, S. L. Yang, S. Kitanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56,
N6. P. 858-860.
Feng Y. L. et al. 2009. Two sulfated triterpenoidal saponins from the barks of Zygophyllum fabago
L. / Y. L. Feng, H. R. Li, Y. Rao, X. J. Luo, L. Z. Xu, Y. S Wang, S. L. Yang, S. Kitanaka //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 6. P. 612-614.
Feng Y, Meng X., Wang J. 2007. Isolation, preparation and identification of hyperin from Acantho-
panax sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) Seem, fruit // Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 28, N 5.
P. 298-300; Chem.Abstrs. 2008. Vol. 150, N 117490.
Ferenczy L. 1957. Further investigations on antibiotics of seed: Antibacterial agents in Umbelliferae
seeds // Acta Biol., N. S. T. 3, fasc. 3-4. P. 141-143.
360
Ferrando J., Guartero N. 1997. Contribution to the analysis of a,P-diaminopropionic acid (DAP) and
determination of hairy vetch (Vlcia villosa) seeds // Alimentaria (Madrid). Vol. 286, P. 115-117;
Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 330507J.
Fiad S., Osman F. 1975. Structur der Glyceride und Phospholipide einigen in Agypten wildwachsender
Umbelliferen // Seife-Ole-Fette-Wachse. Bd 101, H. 16. S. 469-471.
Fink F., Richter A. F. 1937. Characteristics and composition of oils of some papilionaceous seeds //
Cas. Lek. Cesk. Vol. 17. P. 69-77; Chem. Abstrs. 1937. Vol. 31, N 5190.
Fiore C. et al. 2008. Antiviral effects of Glycyrrhiza species / C. Fiore, M. Eisenhut, R. Krausse,
E. Ragazzi, D. Pellati, D. Armanini, J. Bielenberg // Phytother. Res. Vol. 22, N 2. P. 141-148.
Fiorentino A. et al. 2007. Reactive oxygen species scavenging activity of flavone glycosides from
Melilotus neapolitana / A. Fiorentino, B. D’Abrosca, S. Pacifico, A. Golino, C. Mastelone,
P. Oriano, P. Monaco // Molecules. Vol. 12, N 2. P. 263-270.
Fischer F. C. et al. 1974. New furanocoumarine glycoside from Heracleum mantegazzianum I F. C.
Fisher, P. H. Jasperse, J. Karlsen, A. Baerheim Svendsen // Phytochemistry. Vol. 13, N 10.
P. 2334-2335.
Fischer F. C., Baerheim Svendsen A. 1976. Apterin, a common furanocumarin glycoside in the
Umbelliferae И Phytochemistry. Vol. 15, N 6. P. 1079-1080.
Flamini G. et al. 2003. Composition of the essential oil of Medicago marina L. from the coastal dunes
of Tuscany, Italy I G. Flamini, P. L. Cioni, J. Morelli, L. Ceccarini, L. Andolfi, M. Macchia //
Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 5. P. 460-462.
Flood R. G., Sinclair A. 1981. Fatty acid analysis of aged permeable and impermeable seeds of
Trifolium subterraneum // Seed Sci. Technol. Vol. 9. N 2. P. 475-477; Chem. Abstrs. 1982.
Vol. 96, N 3705.
Fodorea C. S. et al. 2005. Phytochemical study on some polyphenols of Geranium pyrenaicum I C. S.
Fodorea, L. Vlase, S. E. Leucuta, M. Tamas // Chem. Nat. Compd. Vol. 41, N 4. P. 400-409.
Foo L. Y. et al. 2000. The phenols and prodelphinidins of white clower flowers / L. Y. Foo, Y. Lu,
A. L. Molan, D. R. Woodfield, W. C. McNabb И Phytochemistry. Vol. 54, N 5. P. 539-548.
Foo L. Y, Porter L. J. 1978. Prodelfinidin polymers // J. Chem. Soc., Perkin Trans. LN 10. P. 1186—
1190.
Forck M., Bezanger-Beauquesne L. 1969. Flavonoids from flowers of the legumes, Cercis
seliquastrum, Onobrychis viciifolia, Melilotus alba // Ann. Pharm. Fran?. T. 27, N 6. P. 419—
426.
Fortune F., Lehner T. 1988. Phenotypic expression of Vicia villosa binding T cell subsets, as markers
of contrasuppressor cells in systemic lupus erythematosus // Clin. Exp. Immunol. Vol. 74, N 1.
P. 100-104.
Fossen T, Andersen O. 1999. Cyanidin 3-(2",3"-digalloylglucoside) from red leaves of Acer
platanoides // Phytochemistry. Vol. 52, N 8. P. 1697-1700.
Fouladi F., Mirtaher M., Yassa N. 2006. Comparison of essential oil composition of Joreniopsis
seseloides from Iran, population Tehran and Kurdistan // Daru, J. of Faculty Pharm., Tehran Univ.
Med. Sci. Vol. 14, N 2. P. 75-77; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 147, N 184
Francis G., Aksnes D„ Holt O. 1998. Assignment of the 'H and l3C NMR spectra of anthraquinone
glycosides from Rhamnus frangula // Magn. Reson. Chem. Vol. 36, N 10. P. 769-772.
Francischetti I. M., Monteiro R. Q., Guimaraes J. A. 1997. Identification of glycyrrhizin as a thrombin
inhibitor // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 235, N 1. P. 259-263.
Frattini C. et al. 1977. Volatile flavor components of licorice / C. Frattini, C. Bicchi, C. Barettini,
G. M. Nano // J. Agric. Food Chem. Vol. 25, N 6. P. 1238-1241.
Frontera M. A. et al. 1999. A chemical study of Erodium malacoides (L.) Willd. / M. A. Frontera,
M. A. Tomas, M. A. Badajoz, O. L. Tombesi, M. A. Ponce // An. Asoc. Quim. Argent. Vol. 87,
N 1-2. P. 55-58.
361
Fu В. et al. 2005. Isolation and identification of flavonoids in licorice and a study of their inhibitory
effects on tyrosinase / B. Fu, H. Li, X. Wang, F. S. Lee, S. Cui // J. Agric. Food Chem. Vol. 53,
N 19. P. 7408-7414.
Fu H. W. et al. 2009. A new sesquiterpene from the fruits of Daucus carota L. / H. W. Fu, L. Zhang,
N. Yi, J. K. Tian // Molecules. N 14. P. 2862-2867.
Fu J. et al. 2008. Oligosaccharide polyester and triterpenoid saponins from roots of Polygala japonica /
J. Fu, L. Zuo, J. Yang, R. D. Chen // Phytochemistry. Vol. 69, N 7. P. 1617-1624.
Fu J., Zhang D. M., Chen R. Y. 2006. Three new xanthones from roots of Polygala japonica Houtt. //
J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 1-2. P. 41-46.
Fu S. C. et al. 2005. Total flavones of Hippophae rhamnoides promotes early restoration of ultimate
stress of healing patellar tendon in a rat model / S. C. Fu, C. W. Hui, L. C. Li, Y. C. Cheuk,
L. Qin, J. Gao, К. M. Chan // Med. Eng. Phys. Vol. 27, N 4. P. 313-321.
Fu Y. et al. 2004. Licochalcone-A, a novel flavonoid isolated from licorice root (Glycyrrhiza glabra),
causes G2 and late-G, arrests in androgen-independent PC-3 prostate cancer cells / Y. Fu, T. C.
Hsieh, J. Guo, J. Kunicki, M. Y. Lee, Z. Darzynkiewicz, J. M. Wu // Biochem. Biophys. Res.
Commun. Vol. 322, NLP. 263-270.
Fujikawa T. et al. 1996. Protective effects of Acanthopanax senticosus Harms from Hokkaido and its
components on gastric ulcer in restrained cold water stressed rats I T. Fujikawa, A. Yamaguchi,
I. Morita, H. Takeda, S. Nishibe H Biol. Pharm. Bull. Vol. 19, N 9. P. 1227-1230.
Fujikawa T. et al. 2002. Effect of Acanthopanax senticosus Harms on biogenic monoamine levels in
the rat brain / T. Fujikawa, H. Soya, H. Hibasami, H. Kawashima, H. Takeda, S. Nishibe,
K. Nakashima 11 Phytother. Res. Vol. 16, N 5. P. 474—478.
Fujikawa T. et al. 2005a. Acanthopanax senticosus Harms as a prophylactic for MPTP-induced
Parkinson’s disease in rats / T. Fujikawa, S. Miguchi, N. Kanada, N. Nakai, M. Ogata, I. Suzuki,
K. Nakashima 11 J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 375-381.
Fujikawa T. et al. 2005b. Effect of sesamin in Acanthopanax senticosus Harms on behavioral
dysfunction in rotenone-induced parkinsonian rats / T. Fujikawa, N. Kanada, A. Shimada,
M. Ogata, I. Suzuki, I. Hayashi, K. Nakashima // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 1. P. 169-172.
Fujioka T. et al. 2003. Antiproliferative constituents from Umbelliferae plants. VI. New ursane-type
saikosaponin analogs from the fruits of Bupleurum rotundifolium / T. Fujioka, K. Yoshida,
H. Fujii, T. Nagao, H. Okabe, K. Mihashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 4. P. 365-372.
Fujioka T. et al. 2006. Antiproliferative constituents from Umbelliferae plants. IX. New triterpenoid
glycosides from the fruits of Bupleurum rotundifolium I T. Fujioka, K. Yoshida, H. Shibao,
T. Nagao, M. Yoshida, K. Matsunaga, Y. Karube, Y. Iwase, H. Okabe, K. Mihashi // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 54, N 12. P. 1694-1704.
Fujita A., Hirose Y., Matsumoto T. 1956. Constituents of Heracleum lanatum Michx. // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 4, N 2. P. 141-142.
Fujita M., Furuya T. 1956. Pharmacognostic study of crude drugs containing coumarins and their
derivatives: Furocoumarins from Heracleum species in Japan: Acylcoumarin newly isolated from
Angelica species in Japan // Yakugaku Zasshi. Vol. 76, N 3. P. 535-537.
Fujita S. 1990. Miscellaneous contributions to the essential oils of plants from various territories. On
the components of essential oils of Torilis japonica (Houtt.) DC. // Yakugaku Zasshi Vol. 110,
N 10. P. 771-775.
Fujita T. et al. 1995. A new phenylpropanoid glucoside and other constituents of Oenanthe javanica I
T. Fujita, Y. Kadoya, H. Aota, M. Nakayama // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 59, N 3. P. 526-
528.
Fujita Y. 1963. On Angelica dahurica Benth. et Hook. // J. Jap. Bot. Vol. 38, N 12. P. 359-361.
Fujita Y. 1964. On the allied species of Angelica dahurica Benth. et Hook. // J. Jap. Bot. Vol. 39,
N 11. P. 340-342.
362
Fujiwara H. et al. 1980. Constituents of Angelica dahurica radix / H. Fujiwara, T. Yokoi, S. Tani,
Y. Saiki, A. Kato // Yakugaku Zasshi. Vol. 100, N 12. P. 1258-1261.
Fukai T. et al. 1990a. Phenolic constituents of Glycyrrhiza'. Structures of prenylated dihydrochalcone,
gankaonin J and homoisoflavanone, gancaonin К from Glycyrrhiza pallidiflora I T. Fukai, Q.
H. Wang, R. Inami, T. Nomura // Heterocycles. Vol. 31, N 4. P. 643-650.
Fukai T. et al. 1990b. Structures of five new prenylated flavonoids, gankaonins L M, N, О, P from
aerial parts of Glycyrrhiza uralensis I T. Fukai, Q. H. Wang, M. Takayama, T. Nomura //
Heterocycles. Vol. 31, N 2. P. 373-382.
Fukai T. et al. 1994. Four isoprenoid-substituted flavonoids from Glycyrrhiza aspera I T. Fukai, Z. Lu,
J. Nishizawa, W. Ying-Hua, T. Nomura // Phytochemistry. Vol. 36, N 1. P. 233-236.
Fukai T. et al. 1996. Isoprenylated flavonoids from underground parts of Glycyrrhiza glabra IT. Fukai,
C. Sheng, T. Horikoshi, T. Nomura // Phytochemistry. Vol. 43, N 5. P. 1119-1124.
Fukai T. et al. 1998. Phenolic constituents of licorice. An isoprenylated flavanone from Glycyrrhiza
glabra and rec-assay of licorice phenols / T. Fukai, B. Sh. Cai, K. Maruno, Y. Miyakawa,
M. Konishi, T. Nomura // Phytochemistry. Vol. 49, N 7. P. 2005-2013.
Fukai T. et al. 2002a. Antimicrobial activity of licorice flavonoids against methicillin-resistant
Staphylococcus aureus / T. Fukai, A. Marumo, K. Kaitou, T. Kanda, S. Terada, T. Nomura H
Fitoterapia. Vol. 73, N 6. P. 536-539.
Fukai T. et al. 2002b. Anti-Helicobacter pyroli flavonoids from licorice extract / T. Fukai, A. Marumo,
K. Kaitou, T. Kanda, S. Terada, T. Nomura H Life Sci. Vol. 71, N 12. P. 1449-1463.
Fukai T. et al. 2003a. Preliminary evaluation of antinephritis and radical scavenging activities of
glabridin from Glycyrrhiza glabra I T. Fukai, K. Satoh, T. Nomura, H. Sakagami // Fitoterapia.
Vol. 74, N 7-8. P. 624-629.
Fukai T. et al. 2003b. Antinephritis and radical scavenging activity of prenylflavonoids I T. Fukai,
K. Satoh, T. Nomura, H. Sakagami // Fitoterapia. Vol. 74, N 7-8. P. 720-724.
Fukai T., Tantai L., Nomura T. 1996. Isoprenoid-substituted flavonoide from Glycyrrhiza glabra //
Phytochemistry. Vol. 43, N 2. P. 531-532.
Fukai T., Toyono M., Nomura T. 1988. The structure of licoricidin // Heterocycles. Vol. 27, N 10.
P. 2309-2313.
Fukai T., Wang Q., Nomura T. 1989. Phenolic constituents of Glycyrrhiza'. four new prenylated
flavonoids from aerial parts of Glycyrrhiza uralensis // Heterocycles. Vo. 29, N 7. P. 1369-1378.
Fukai T., Wang Q., Nomura T. 1991. Phenolic constituents of Glycyrrhiza'. six prenylated phenolic
from Glycyrrhiza uralensis // Phytochemistry. Vol. 30, N 4. P. 1245-1250.
Fukaya Y. et al. 1988. Effect of tannin on oxidative damage of ocular lens / Y. Fukaya, K. Nakazawa,
T. Okuda, S. Iwata // Jpn. J. Ophthalmol. Vol. 32, N 2. P. 166-175.
Fukunaga T. et al. 1987a. Studies on the constituents of goats rue {Galega officinalis L.) / T. Fukunaga,
K. Nishiya, К. Takeya, H. Itokawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 4. P. 1610-1614.
Fukunaga T. et al. 1987b. Studies on the constituents of mistletoe, Viscum album L. I T. Fukunaga,
I. Kajikawa, K. Nishiya, Y. Watanabe, K. Takeya, H. Itokawa I I Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 8.
P. 3292-3297.
Fukushima S., Wanibuchi H., Li W. 2001. Inhibition by ginseng of colon carcinogenesis in rats // J.
Korean Med. Sci. Vol. 16. Suppl. P. S75-S80.
Fung S. Y. et al. 1988. Butenolides in small ermine moths, Yponomeuta spp. (Lepidoptera: Ypono-
meutidae), and spindle-tree, Euonymus europaeus (Celastraceae ) / S. Y. Fung, W. M. Herrebout,
R. Verpoorte, F.C. Fischer // J. Chem. Ecology. Vol. 14, N 4. P. 1099-1111.
Gabius S., Gabius H. J. 1999. Immunomodulating mistletoe therapy by lectin standardization: a
double-edged sword? // Versicherungsmedizin. Vol. 51, N 3. P. 128-136.
Gafner F., Rodriquez E. 1989. Biological chemistry of mollucicidal and cytotoxic plants constituents H
Rev. Latinoam. Quim. Vol. 20, N 1. P. 30-31; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 74815.
363
Galey F. L., Holstege D. M., Fischer E. G. 1992. Toxicosis in dairy cattle exposed to poison hemlock
(Conium maculatum) in hay: isolation of Conium alkaloids in plants, hay, and urine // J. Vet.
Diagn. Invest. Vol. 4, N 1. P. 60 64.
Gambhir S. S. et al. 1966. Studies on Daucus carota Linn. Part II. Cholinetgic activity of the
quaternary base isolated from water-soluble fraction of alcoholic extract of seeds / S. S. Gambhir,
A. K. Sanyal, S. P. Sen, P. K. Das // Indian J. Med. Res. Vol. 54, N 11. P. 1053-1056.
Gambhir S. S. et al. 1979. Antispasmodic activity of the tertiary base of Daucus carota Linn., seeds /
S. S. Gambhir, S. P. Sen, A. K. Sanyal, P. K. Das И Indian J. Physiol. Pharmacol. Vol. 23, N 3.
P. 225-228.
Ganbaatar Zh. et al. 2008. Plant coumarins. 3. (+)-Pterixin from Peucedanum terebinthaceum / Zh.
Ganbaatar, B. Gantimur, S. A. Osadchii, E. E. Schul’ts, M. M. Shakirov, G. A. Tolstikov H Chem.
Nat. Compd. Vol. 44, N 5. P. 578-581.
Ganju L. et al. 2005. Anti-inflammatory activity of Seabuckthorn (Hippophae rhamnoides) leaves /
L. Ganju, Y. Padwad, R. Singh, D. Karan, S. Chanda, M. K. Chopra, P. Bhatnagar, R. Kashyap,
R. C. Sawhney // Int. Immunopharmacol. Vol. 5, N 12. P. 1675-1684.
Gao C. et al. 1990. Study and identification of the chemical structure of a new component in
Glycyrrhiza uralensis Fisch, by NMR method / C. Cao, L. Qiao, Q. Yia, Z. Zang // Bopuxue
Zazhi. Vol. 7, N 1. P. 11-16; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 55907.
Gao Ch. et al. 2006. Detection of methyl gallate content in 16 Acer I Ch. Gao, W. Zhao, X. Song,
Y. Zhang, W. Jiang // Zhongyaocai. Vol. 29, N 12. P. 1281-1282; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 148,
N 421641.
Gao W., Li Y, Zhu D. 1998. Alkaloids from Thermopsis lanceolata 11 Zhongcaoyao. Vol. 29, N 12.
P. 796-798; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 249477q.
Gao X. et al. 2000. Changes in antioxidant effects and their relationship to phytonutrients in fruits
of sea buckthorn (Н1ррорЬаё rhamnoides L.) during maturation / X. Gao, M. Ohlander, N.
Jeppsson, L. Bjork, V. Trajkovski // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 5. P. 1485-1490.
Gao Z. L. et al. 2003. Effect of sea buckthorn on liver fibrosis: a clinical study / Z. L. Gao, X. H.
Gu, F. T. Cheng, F. H. Jiang // World J. Gastroenterol. Vol. 9, N 7. P. 1615-1617.
Garcia G. E. et al. 2006. Akt-and CREB-mediated prostate cancer cell proliferation inhibition by
nexrutine, a Phellodendron amurense extract / G. E. Garcia, A. Nicole, S. Bhaskaran, A. Gupta,
N. Kyprianou, A. P. Kumar //Neoplasia. Vol. 8, N 6. P. 523-533.
Garcia M. et al. 1995. Allergic contact dermatitis from Hedera helix L. I M. Garcia, E. Fernandez,
J. A. Navarro, M. D. del Pozo, L. Fernandez de Corres // Contact Dermatitis. Vol. 33, N 2.
P. 133-134.
Garcla-Martlnez M. C. et al. 2003. Phytoestrogens increase the capacity of serum to stimulate
prostacyclin release in human endothelial cells / M. C. Garcia-Martinez, C. Hermenegildo, J. J.
Tarin, A. Cano // Acta Obstet. Gynecol. Scand. Vol. 82, N 8. P. 705-710.
Gatjani A. et al. 2009. The effect of total extract of Securigera securidaca L. seeds on serum lipid
profiles, antioxidant status, and vascular function in hypercholesterolemic rats I A. Gatjani, F. Fa-
thiazad, A. Zakheri, N. A. Akbari, Y. Azarmie, A. Fakhrjoo, S. Angalib, N. Maleki-Dizaji // J.
Ethnopharmacol. Vol. 126, N 3. P. 525-532.
Gauthaman K., Adaikan P. G. 2005. Effect of Tribulus terrestris on nicotinamide adenine dinucleotide
phosphate-diaphorase activity and androgen receptors in rat brain // J. Ethnopharmacol. Vol. 96,
N 1-2. P. 127-132.
Gauthaman K., Adaikan P. G., Prasad R. N. 2002. Aphrodisiac properties of Tribulus terrestris extract
(Protodioscin) in normal and castrated rats // Life Sci. Vol. 71, N 12. P. 1385-1396.
Gauthaman K., Ganesan A. P. 2008. The hormonal effects of Tribulus terrestris and its role in the
management of male erectile dysfunction — an evaluation using primates, rabbit and rat //
Phytomedicine. Vol. 15, N 1-2. P. 44-54.
364
Gawlowska M. 1967. Pimpinella nigra Willd. w Poise // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 19, N 2.
S. 181-186.
Gawlowska M., Sendra J. 1974. Research on bisabolol in azulate and selected oleic raw materials //
Farm. Pol. Vol. 30, N 2. P. 131-135.
Geda A., Bokedia M. M., Thappa R. K. 1979. Chemical investigation of Oenanthe stolonifera Wall. //
Indian Perfumer. Vol. 23, N 1. P. 63-64; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 55140.
Geetha S. et al. 2002. Anti-oxidant and immunomodulatory properties of seabuckthorn (Hippophae
rhamnoides) — an in vitro study / S. Geetha, M. Sai Ram, V. Singh, G. Ilavazhagan, R. C.
Sawhney // J. Ethnopharmacol. Vol. 79, N 3. P. 373-378.
Geetha S. et al. 2003. Evaluation of antioxidant activity of leaf extract of Seabuckthorn (Hippophae
rhamnoides L.) on chromium (VI) induced oxidative stress in albino rats / S. Geetha, M. Sai Ram,
S. S. Mongia, V. Singh, G. Ilavazhagan, R. C. Sawhney // J. Ethnopharmacol. Vol. 87, N 2-3.
P. 247-251.
Geetha S. et al. 2005. Immunomodulatory effects of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides L.) against
chromium (VI) induced immunosuppression / S. Geetha, V. Singh, M. S. Ram, G. Ilavazhagan,
P. K. Banerjee, R. C. Sawhney H Mol. Cell. Biochem. Vol. 278, N 1-2. P. 101-109.
Geetha S. et al. 2009. Cytoprotective and antioxidant activity of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides
L.) flavones against tert-butyl hydroperoxide-induced cytotoxicity in lymphocytes / S. Geetha,
M. S. Ram, S. K. Sharma, G. Ilavazhagan, P. K. Banerjee, R. C. Sawhney // J. Med. Food.
Vol. 12, N 1. P. 151-158.
Gellert M. et al. 1971. The quinoline alkaloids of Dictamnus albus L. / M. Gellert, I. Novak,
K. Szendrei, J. Reisch, E. Minker // Herba Hung. T. 10, N 2. S. 123-130.
Genovese T. et al. 2009. Glycyrrhizin reduces secondary inflammatory process after spinal cord
compression injury in mice / T. Genovese, M. Menegazzi, E. Mazzon, C. Crisafulli, R. Di Paola,
M. Dal Bosco, Z. Zou, H. Suzuki, S. Cuzzocrea // Shock. Vol. 31, N 4. P. 367-375.
Gepdiremen A. et al. 2004. Acute and chronic antiinflammatory effects of Hedera colchica in rats / A.
Gepdiremen, V. Mshvildadze, H. Suleyman, R. Elias // J. Ethnopharmacol. Vol. 94, N 1. P. 191-195.
Gepdiremen A. et al. 2005. Acute anti-inflammatory activity of four saponins isolated from ivy: a-
hederin, hederasaponin-C, hederacolchiside-E and hederacolchiside-F in carrageenan-induced rat
paw edema / A. Gepdiremen, V. Mshvildadze, H. Suleyman, R. Elias И Phytomedicine. Vol. 12,
N 6-7. P. 440—444.
Gertig H., Grabarczyk G. 1960. Zawartose alkaloidow i olejku w duptamie jesionolistnum (Dictamnus
albus L) w okresie rocznej wegetacji // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 12, N 3. S. 229-235.
Gertig H., Grabarczyk G. 1961. Isolation of the alkaloids from the roots and herb of Dictamnus albus П
Acta Pol. Pharm. T. 18, N 2. S. 97-102.
Gestetner B. 1971. Structure of a saponin from lucerne (Medicago sativa) // Phytochemistry. Vol. 10,
N 9. P. 2221-2223.
Geyia A. et al. 2005. Screening of some medicinal plants of Ethiopia for their anti-microbial properties
and chemical profiles / A. Geyia, D. Abebe, A. Debella, Z. Makonnon, F. Aberra, F. Teka, T. Ke-
bede, K. Urga, K. Yersaw, T. Biza, В. H. Marian, M. Guta // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 3.
P. 421-427.
Ghodsi M. B. 1976. Flavonoids of three Heracleum species: H. persicum L., H. sphondyllium L.,
H. montanum Schlech. // Bull. Trav. Soc. Pharm. Lyon. T. 20, N 1. P. 3-8; Chem Abctrs. 1977.
Vol. 87, N 66373.
Ghosal S. et al. 1974. The active principles of Alhagi pseudalhagi I S. Ghosal, R. S. Srivatsava, S. K.
Bhattacharya, P. K. Debnath // Planta Med. Vol. 26, N 4. P. 318-326.
Ghosh R. et al. 2007. Regulation of Cox-2 by cyclic AMP response element binding protein in prostate
cancer: potential role for nexrutine / R. Ghosh, G. E. Garcia, K. Crosby, H. Inoue, I. M. Thomp-
son, D. A. Troyer, A. P. Kumar // Neoplasia. Vol. 9, N 11. P. 893-899.
365
Giancarlo S. et al. 2006. Hypoglycaemic activity of two spices extracts: Rhus coriaria L. and Bunium
persicum Boiss. / S. Giancarlo, L. M. Rosa, F. Nadjafi, M. Francesco // Nat. Prod. Res. Vol. 20,
N 9. P. 882-886.
Giessner R. 1959. Die Khellinverteilungen in der Einzelorganen einer in Mitteldeutschland angebauten
Ammi visnaga (L.) Lam. // Pharmazie. 1959. Jahrg. 14, H. 11. S. 629-632.
Gigoshvili T. I. et al. 2003. Structure of cyclogaleginoside E from Astragalus galegiformis I T. I.
Gigoshvili, M. D. Alania, V. G. Tsitsishvili, R. Foure, L. Debrauer, L. I. Kemertelidze // Chem.
Nat. Compd. Vol. 39, N 4. P. 373-378.
Gijbels M. J. M. et al. 1985. Phtalides in roots of Apium graveolens, Apium graveolens var. rapaceum,
Bifora testiculata and Petroselinum crispum var. tuberosum / M. J. M. Gijbels, F. C. Fischer, J. Z.
C. Scheffer, A. Baerheim Svendsen // Fitotherapia. T. 56, N 1. P. 17-23.
Gijbels M. J. M., Scheffer J. J. C., Baerheim Svendsen A. 1979. Phtalides in Umbelliferae // Riv. Ital.
Essence, Profumi, Piante Offic., Aromi, Saponi, Cosmet. Aerosol. Vol. 61, N 7. P. 335-341.
Gijbels M. J. M., Scheffer J. J. C., Baerheim Svendsen A. 1982a. Phtalides in roots of Cenolophium
denudatum and in roots, herbs and fruits of Coriandrun sativum // Fitotherapia. T. 53, N 1-2.
P. 17-20.
Gijbels M. J. M., Scheffer J. J. C., Baerheim Svendsen A. 1982b. Phtalides in roots of Silaum silaus
(L.) Schinz et Thell. and Anethum sowa Roxb. (Apiaceae) И Sci. Pharm. Jahrg. 50, H. 2. S. 158—
161.
Gilani A. H. et al. 2000. Hypotensive action of coumarin glycosides from Daucus carota / A. H.
Gilani, E. Shaheen, S. A. Saeed, S. Bibi, Irfanullah, M. Sadiq, S. Faizi И Phytomedicine. Vol. 7,
N 5. P. 423—426.
Gill S. 1963a. Badania skladu chemicznego Trifolium arvense L. H Diss. Pharm. PAN. T. 15, N 3.
S. 293-299.
Gill S. 1963b. Badania skladu chemicznego Trifolium arvense L. // Diss. Pharm. PAN. T. 15, N 2.
S. 241-249.
Gill S. 1964a. Badania skladu chemicznego Trifolium arvense L. // Acta Pol. Pharm. T. 21, N 3.
S. 287-290.
Gill S. 1964b. Chromatografia cienkowarstwowa i bibulowa alkaloidow chinolizydynowych w kilku
gatunkach z radzaju Cytisus L. i Genista L. И Acta Pol. Pharm. T. 21, N 4. S. 379-386.
Glowniak K. 1978. Investigation of the gasoline extracts of some umbelliferous fruits: Sterols and fatty
acids in Angelica (Archangelica officinalis') fruits // Acta Pol. Pharm. T. 35, N 3. P. 353-357.
Glowniak K. et al. 1999. Content of furocoumarins in several forms of Heracleum sibiricum L. fruits
growing in Gdansk Pomerania I K. Glowniak, K. Wierzchowska-Renke, T. Dragon, G. Zgorka 11
Herba Pol. Vol. 45, N 1. P. 5-11.
Glowniak K. et al. 2000. Isolation and structure elucidation of 5,7-disubstituted simple coumarins
in the fruits of Heracleum mantegazzianum I K. Glowniak, T. Mroczek, A. Zabza, T. Cierpi-
cki // Pharm. Biol. (Lisse, Neth.) Vol. 38, N 4. P. 308-312: Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134,
N 160234.
Glowniak K., Gawron A., Kwietniowska B. 1976. Study of the coumarins of Archangelica officinalis
Hoffm. fruits // Ann. UMCS., C. Vol. 31. P. 349-354; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 72952.
Godard S. et al. 2009. Induction of defence mechanisms in grapevine leaves by emodin- and
anthraquinone-rich plant extracts and their conferred resistance to downy mildew / S. Godard,
I. Slacanin, O. Viret, K. Gindro // Plant Physiol. Biochem. Vol. 47, N 9. P. 827-837.
Godini A. et al. 2009. The effect of Zizyphus spina-christi leaf extract on the isolated rat aorta /
A. Godini, M. Kazem, G. Naseri, M. Badavi // J. Pak. Med. Assoc. Vol. 59, N 8. P. 537-539.
Goel H. C. et al. 2002. Radioprotection by a herbal preparation of Hippophae rhamnoides, RH-3,
against whole body lethal irradiation in mice / H. C. Goel, J. Prasad, S. Singh, R. K. Sagar, I. P.
Kumar, A. K. Sinha // Phytomedicine. Vol. 9, N 1. P. 15-25.
366
Goel H. C. et al. 2003. Induction of DNA-protein cross-links by Hippophae rhamnoides', implications
in radioprotection and cytotoxicity / H. C. Goel, I. P. Kumar, N. Samanta, S. V. Rana // Mol.
Cell Biochem. Vol. 245, N 1-2. P. 57-67.
Goel H. C. et al. 2004. Induction of apoptosis in thymocytes by Hippophae rhamnoides', implications
in radioprotection / H. C. Goel, P. Indraghanti, N. Samanta, S. V. Ranaz И J. Environ. Pathol.
Toxicol. Oncol. Vol. 23, N 2. P. 123-137.
Goel H. C. et al. 2005. Protection of mitochondrial system by Hippophae rhamnoides L. against
radiation-induced oxidative damage in mice / H. C. Goel, D. Gupta, S. Gupta, A. P. Garg,
M. Bala// J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N 1. P. 135-143.
Goel H. C. et al. 2006. Protection of spermatogenesis in mice against gamma ray induced damage
by Hippophae rhamnoides I H. C. Goel, N. Samanta, K. Kannan, I. P. Kumar, M. Bala //
Andrologia. Vol. 38, N 6. P. 199-207.
Goel H. C., Salin C. A., Prakash H. 2003. Protection of jejunal crypts by RH-3 (a preparation of
Hippophae rhamnoides) against lethal whole body gamma irradiation // Phytother. Res. Vol. 17,
N 3. P. 222-226.
Gonnet J. F. 1985. Individual variation of flavonoid glycosides in Chaerophyllum aureum // Biochem.
Syst. Ecol. Vol. 13, N 3. P. 313-317.
Gonnet J. F., Lebreton Ph. 1971. Chemotaxonomic research on vascular plants: Polyphenolic
substances of the spindle tree (Euonymus europaea) H Plant. Med. Phytother. Vol. 5, N 4. P. 255—
271; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 151050.
Gonnet J.-F. 1975. Flavonol glycosides of Anthyllis vulneraria leaves // Phytochemistry. Vol. 14, N 3.
P. 823.
Gonnet J.-F. 1980. La systematique infraspecifique de 1’Anthyllis vulneraria (Leguminosae) vue a la
lumiere de la biochimie flavonique // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 8, N 1. P. 55-63.
Gonny M., Bradesi P., Casanova J. 2004. Identification of the components of the essential oil from
wild Corsican Daucus carota L. using l3C-NMR spectroscopy // Flavour Fragrance J. Vol. 19,
N 5. P. 424 433.
Gonzalez A. G. et al. 1976a. Components of Umbelliferae'. Three new coumarins from Seseli
tortuosum L. / A. G. Gonzalez, J. T. Barroso, R. J. Cardona, J. R. Luis, F. Rodriguez-Luis // An.
Chim. T. 72, N 1. P. 92-93; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 86, N 89532.
Gonzalez A. G. et al. 1976b. Distribution de coumarines on Umbelliferas / A. G. Gonzalez, R. J.
Cardona, H. Lopez-Dorta, J. M. Medina, F. Rodriguez-Luis H Rev. Acad. Cienc. Exact. Fis. Natur.
Madrid. T. 70, N 1. P. 109-206.
Gonzalez A. G. et al. 1978a. Umbelliferae components: Simple coumarins of Seseli tortuosum L. I
A. G. Gonzalez, J. T. Barroso, H. Lopez-Dorta, J. R. Luis, F. Rodriguez-Luis // An. Chim. T. 74,
N 6. P. 979-984; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 52715.
Gonzalez A. G. et al. 1978b. Umbelliferae components: Coumarin of Peucedanum stenocarpum Boiss.
et Reuter and Scandix pecten-veneris L. I A. G. Gonzalez, R. J. Cardona, E. Chico, J. M. Medina,
F. Rodriguez-Luis // An. Chim. T. 74, N 4. P. 637-640; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 176305.
Gonzalez A. G. et al. 1979. Pyranocoumarin derivatives from Seseli tortuosum I A. G. Gonzalez, J. T.
Barroso, H. Lopez-Dorta, J. R. Luis, F. Rodriguez-Luis И Phytochemistry. Vol. 18, N 6. P. 1021—
1023.
Gonzalez A. G. et al. 1982a. Constituents of Umbelliferae'. Further coumarin derivatives from Seseli
tortuosum L. I A. G. Gonzalez, J. T. Barroso, H. Lopez-Dorta, J. R. Luis, F. Rodriguez-Luis //
An. Chim. T. 78, N 3. P. 407-409; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 104300.
Gonzalez A. G. et al. 1982b. Constituents of Umbelliferae'. Other coumarin derivatives from Seseli
tortuosum L. I A. G. Gonzalez, H. Lopez-Dorta, J. R. Luis, F. Rodriguez-Luis И An. Chim. T. 78,
N 2. P. 184-186; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 141711.
Goodwin T. W. 1958. Studies in carotenogenesis // Biochem. J. Vol. 68, N 3. P. 503-511.
367
Goren N., Ulubelen A. 1987. Glechomanolides and eudesmanolides from Smirnium perfoliatum 11
Phytochemistry. Vol. 26, N 9. P. 2585-2587.
Gorski P. M. et al. 1984. Studies of Medicago lupulina saponins: isolation, chemical characterization,
and biological activity of saponins from M. lupulina tops / P. M. Gorski, M. Jurzysta, S. Burda,
W. A. Oleszek, M. Ploszynski // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 53, N 4. P. 527-533.
Gorski P. M., Jurzysta M., Pzadkowska-Bodalska H. 1975. Flavonoids from bird’s foot trefoil seeds
(Lotus corniculatus L.) // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 44, N 2. P. 289-295.
Gorter R. W. et al. 1999. Tolerability of an extract of European mistletoe among immunocompromised
and healthy individuals / R. W. Gorter, M. van Wely, M. Reif, M. Stoss И Altem. Ther. Health
Med. Vol. 5, N 6. P. 37-44, 47-48.
Gorunovic M. et al. 1983. Glycyrrhiza echinata seed and seed oil / M. Gorunovic, D. Stosic,
D. Rujajic-Antic, P. Lukic // Plant. Med. Phytother. Vol. 17, N 3. P. 161-164.
Gorz H. J., Haskins F. A. 1964. Occurrence of o-hydroxycinnamic acid in species on Melilotus and
Trigonella И Crop Sci. Vol. 4, N 2. P. 193-196.
Govindarajan V. S., Sreenivasaya M. 1951. Paryrographic micromethod for study of organic acids in
plants // Curr. Sci. (India). Vol. 20, N 2. P. 43-44.
Grabarczyk H. 1964. Zwiazki flavonoidowe w lisciach i kwiatostanach dyptamnu jesionolisnego
Dictamnus albus // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 16, N 2. S. 177.
Grawford D. J., Hawksworth F. G. 1979. Flavonoid chemistry of Arceuthobium (Viscaceae) // Brittonia.
Vol. 31, N 2. P. 212-216.
Greinwald R. et al. 1990. A survey of alkaloids in Spartium junceum L. (Gentisteae-Fabaceae) IR. Grein-
wald, G. Lurz, L. Witte, F. Ch. Grygan H Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 45, N 11-12. P. 1089-1099.
Grela E. R., Jensen S. K., Jakobsen K. 1999. Fatty acid composition and content of tocoferols and
carotenoids in raw and extruded grass pea (Lathyrus sativus L.) // J. Sci. Food Agric. Vol. 79,
N 15. P. 2075-2078.
Grespin F. et al. 1995. Identification of 3-O-P-D-glucopiranosyl-hederagenin from the leaves of Hedera
helix I F. Grespin, R. Elias, C. Morice, E. Olliver, G. Balansard, R. Faure // Fitoterapia. Vol. 66,
N 5. P. 477.
Grigorescu E. 1967. ШррорЬаё rhamnoides L.: Raspdlndirea $i dinamica acumularii isoramneto-lului
$i a flavonozidelor sale in organelle plantei // Farmacia. (RSR). Vol. 15, N 3. P. 149-154.
Grigorescu E., Contz O. 1966. Uber die flavone von Hippophae rhamnoides L. // Pharmazie. Jahrg.
21, H. 2. S. 116-120.
Grob E. C., Csupor L. 1967. Zur Kenntnis der Blattlipide von Acer platanoides L. wahrend der
herbstlichen Vergilbung // Experienta. Vol. 23, fasc. 12. P. 1004-1005.
Grob E. C., Eichenberger W., Pflugshaupt R. P.1961. Zur Bildung der Carotinoide in Blattem, Bltiten
und Friichten // Chimia (Sweiz.) Vol. 15, fasc. 12. P. 565-566.
Gromova A. S. et al. 2001. Secondary metabolites of Astragalus danicus Retz. and A. inopinatus
Boriss. / A. S. Gromova, V. I. Lutsky, J. G. Cannon, D. Li, N. L. Owen // Russ. Chem. Bull.
Vol. 50, N 6. P. 1107-1112.
Grosbois B. 1971. Biosynthese des acides gras au cours du development du fruit de la graine du
lierre // Phytochemistry. Vol. 10, N 6. P. 1261-1273.
Gstimer F., Hoch W. 1963. Uber Inhaltsstoffe des Rhizoms von Geranium palustre L. // Arch. Pharm.
Bd 296, H. 2. S. 97-104.
Gstimer F., Lisken К. H. 1962. Uber Inhaltsstoffe des Rhizoms von Geranium pratense L. // Arch.
Pharm. Bd 295, H. U.S. 823-833.
Gudej J. 1977. Polyphenolic compounds in the herb of Falcaria vulgaris // Acta Pol. Pharm. T. 34,
N 3. S. 305-311.
Guerra M. C. et al. 2000. Comparison between Chinese medical herb Pueraria lobata crude extract
and its main isoflavone puerarin antioxidant properties and effects on rat liver CYP-catalysed drug
368
metabolism / M. C. Guerra, Е. Speroni, М. Broccoli, Р. Pasini, A. Minghett, N. Crespi-Perellino,
M. Mirasoli, G. Cantelli-Forti, M. Paolini // Life Sci. Vol. 67, N 24. P. 2997-3006.
Guggolz J., Livingston A. L., Bickoff E. M. 1961a. Detection of daidzein, formononetin, genistein
and biochanin A in forages // J. Agric. Food Chem. Vol. 9, N 2. P. 135.
Guggolz J., Livingston A. L., Bickoff E. M. 1961b. Detection of daidzein, formononetin, genistein
and biochanin A in forages // J. Agric. Food Chem. Vol. 9, N 4. P. 330-332.
Gulfin I. et al. 2004. Antioxidant activity of saponins isolated from ivy: a-hederin, hederasaponin-
C, hederacolchiside-E and hederacolchiside-F / I. Gtilfin, V Mshvildadze, A. Gepdiremen,
R. Elias И Planta Med. Vol. 70, N 6. P. 561-563.
Gtilfin I. et al. 2006. The antioxidant activity of a triterpenoid glycoside isolated from the berries of
Hedera colchica: 3-O-(j3-D-glucopyranosyl)-hederagenin / I. Giilfin, V. Mshvildadze, A. Gepdire-
men, R. Elias // Phytother. Res. Vol. 20, N 2. P. 130-134.
Guo J. et al. 1987. Antibacterial constituents of Geranium sibiricum L. I J. Guo, S. Wang, X. Li,
T. Zhu // Yaoxue Xuebao. Vol. 22, N 1. P. 28-32; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 192739.
Guo L. et al. 2006. Chemical constituents of stems and leaves of Acanthopanax sessiliflorus / L. Guo,
L. Wu, X. Guo, Sh. Dong // Zhongcaoyao. Vol. 37, N 6. P. 833-834; Chem. Abstrs. 2007.
Vol. 148, N 314648.
Guo L. et al. 2009. Panaxydol inhibits the proliferation and induces the differentiation of human
hepatocarcinoma cell line HepG2 / L. Guo, L. Song, Z. Wang, W. Zhao, W. Mao, M. Yin // Chem.
Biol. Interact. Vol. 181, N 1. P. 138-143.
Guo Y. et al. 2003. Sesquiterpene ester from the fruits of Celastrus orbiculatus I Y. Guo, X. Li,
J. Wang, W. Li, Y. Sha H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 5, N 3. P. 205-208.
Guo Y. et al. 2004. Sesquiterpene ester from the fruits of Celastrus orbiculatus I Y. Guo, X. Li, J. Xu,
N. Li, D. Meng, J. Wang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 9. P. 1134-1136.
Guo Y. et al. 2005a. A new sesquiterpene ester from the fruits of Celastrus orbiculatus I Y. Guo, X. Li,
Z. Ma, W. Cui, J. Wang, Z. Ju // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 2. P. 157-160.
Guo Y. et al. 2005b. Sesquiterpene ester from the fruits of Celastrus orbiculatus I Y. Guo, X. Li, J. Xu,
D. Meng, Y. Li, Y. Ohizumi // Chem. Lett. Vol. 34, N 6. P. 764-765.
Guo Y. et al. 2005c. A new alkaloid from the fruit of Celastrus orbiculatus I Y. Guo, X. Li, J. Wang,
J. Xu, N. Li // Fitoterapia. Vol. 76, N 2. P. 273-275.
Guo Y. et al. 2006. A new sesquiterpene ester inhibiting NO production from the fruits of Celastrus
orbiculatus / Y. Guo, X. Li, J. Lee, J. Xu, N. Li, D. Meng, J. Wang H J. Asian Nat. Prod. Res.
Vol. 8, N 8. P. 739-742.
Guo Z., Zhang L., Li W. 2004. HPLC-ELSD determination of terrestroneoside in Tribulus terrestris
L. // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 24, N 3. P. 284-286; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143,
N 120690.
Gupta A. et al. 2005. A preclinical study of the effects of seabuckthorn {Hippophae rhamnoides L.)
leaf extract on cutaneous wound healing in albino rats / A. Gupta, R. Kumar, K. Pal, P. K.
Banerjee, R. C. Sawhney // Int. J. Low. Extrem. Wounds. Vol. 4, N 2. P. 88-92.
Gupta A. et al. 2006. Influence of sea buckthorn {Hippophae rhamnoides L.) flavone on dermal wound
healing in rats / A. Gupta, R. Kumar, K. Pal, V. Singh, P. K. Banerjee, R. C. Sawhney // Mol.
Cell. Biochem. Vol. 290, N 1-2. P. 193-198.
Gupta R. et al. 2004. In vitro antibacterial potential assessment of carrot {Daucus carota) and celery
{Apium graveolens) seed essential oil against twenty one bacteria / R. Gupta, С. C. Rath, S. K.
Dash, R. K. Mishra // J. Essent. Oil-Bearing Plants. Vol. 7, N 1. P. 79-86.
Gupta R. K., Niranjan G. S. 1982. A new flavone glycoside from the seeds of Daucus carota // Planta
Med. Vol. 46, N 4. P. 240-241.
Gupta R., Flora S. J. 2005. Therapeutic value of Hippophae rhamnoides L. against subchronic arsenic
toxicity in mice // J. Med. Food. Vol. 8, N 3. P. 353-361.
369
Gupta R., Flora S. J. 2006. Protective effects of fruit extracts of Hippophae rhamnoides L. against
arsenic toxicity in Swiss albino mice // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 25, N 6. P. 285-295.
Gupta S. B. 1968. Thin-layer chromathographic separation of flavonoids in Medicago (Papilionaceae)
// J. Chromatogr. Vol. 36, N 2. P. 258-261.
Gupta V. K. et al. 2008. Antimicrobial potential of Glycyrrhiza glabra roots / V. K. Gupta, A. Fatima,
U. Faridi, A. S. Negi, K. Shanker, J. K. Kumar, N. Rahuja, S. Luqman, B. S. Sisodia, D. Saikia,
M. P. Darokar, S. P. Khanuja // J. Ethnopharmacol. Vol. 116, N 2. P. 377-380.
Gupta Y. K„ Sharma M., Chaudhary G. 2001. Antiepileptic activity of Panax ginseng against penty-
lenetetrazole induced kindling in rats И Indian J. Physiol. Pharmacol. Vol. 45, N 4. P. 502-506.
Gustine D. L. et al. 1974. Isolation of P-nitropropionic acid from crownvetch / D. L. Gustine, J. S.
Shenk, B. G. Moyer, R. F. Barnes // Agr. J. Vol. 66, N 5. P. 636-639.
Gutzeit D. et al. 2007. Preparative isolation and purification of flavonoids and protocatechuic acid
from sea buckthorn juice concentraite (Hippophae rhamnoides L. ssp. rhamnoides) by high-speed
counter-current chromatography / D. Gutzeit, V Wray, P. Winterhalter, G. Gerz // Chromatgraphia.
Vol. 65, N 1/2. P. 1-7.
Ha D. T. et al. 2009a. Antioxidant and lipoxygenase inhibitory activity of oligostilbenes from the leaf
and stem of Vitis amurensis I D. T. Ha, H. J. Kim, P. T. Thuong, T. M. Ngoc, I. Lee, N. D. Hung,
K. Bae // J. Ethnopharmacol. Vol. 125, N 2. P. 304—309.
Ha D. T. et al. 2009b. Stilbenes and oligostilbenes from leaf and stem of Vitis amurensis and their
cytotoxic activity I D. T. Ha, Q. C. Chen, T. M. Hung, U. J. Youn, T. M. Ngoc, P. T. Thuong,
H. J. Kim, Y. H. Seong, B. S. Min, Bae К. П Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 2. P. 177-183.
Ha E. S. et al. 2004. Anti-metastatic activity of glycoprotein fractionated from Acanthopanax
senticosus, involvement of NK-cell and macrophage activation I E. S. Ha, S. H. Hwang, K. S.
Shin, K. W. Yu, К. H. Lee, J. S. Choi, W. M. Park, T. J. Yoon // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27,
N 2. P. 217-224.
Ha Y. W. et al. 2007. Preparative isolation of four ginsenosides from Korean red ginseng (steam-treated
Panax ginseng C. A.. Meyer), by high-speed counter-current chromatography coupled with
evaporative light scattering detection I Y. W. Ha, S. S. Lim, I. J. Ha, Y. C. Na, J. J. Seo, H. Shin,
S. H. Son, Y. S. Kim ll J. Chromatogr., A. Vol. 1151, N 1-2. P. 37-44.
Hadacek F. et al. 1994. Analysis, isolation and insecticidal activity of linear fourocoumarins and other
coumarin derivatives from Peucedanum I (Apiaceae. Apioideae) // F. Hadacek, C. Mueller,
A. Werner, H. Greger, P. Proksch // J. Chem. Ecol. Vol. 20. P. 2035-2054.
Haddock E. A., Gupta R. K., Haslam E. 1982. The metabolism of gallic acid and hexahydroxydiphenic
acid in plants // J. Chem. Soc., Perkin Trans. LN 11. P. 2535-2545.
Haddock E. A. et al. 1982. The metabolism of gallic acid and hexahydroxydiphenic acid in plants /
E. A. Haddock, R. K. Gupta, S. M. K. Al-Shafi, E. Haslam, D. Magnolato // J. Chem. Soc.,
Perkin Trans. 1. N 11. P. 2515-2524.
Hadizadeh L, Peivastegan B., Kolahi M. 2009. Antifungal activity of nettle (Urtica dioica L.),
colocynth (Citrullus colocynthis L. Schrad), oleander (Nerium oleander L.) and konar (Ziziphus
spina-christi L.) extracts on plants pathogenic fungi // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 12, N 1. P. 58-63.
Haginiwa J., Harada M. 1960. Pharmacological studies on crude drugs: Pharmacological studies on
Bupleurum falcatum L. and B. sachalinense Fr. Schm. И Yakugaku Zasshi. Vol. 80, N 5. P. 617—
619.
Ha-huy-ke, Luckner M. 1966. Uber Alkaloide der Rutaceen // Pharmazie. Jahrg. 21, H. 12. S. 771.
Haikova L, Homola V. 1964. Studium alkaloidii v nati Genista germanica L. // Cs. Farm. Vol. 13,
N4. P. 181-183.
Hailiqian T., Kang J. S., Sun L. 2007. Effects of aqueous extract of Hedysarum austrosibiricum on
metabolism of oxyen free radicals in subacute aging mice caused by D-galactose // Zhongguo
Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 8. P. 729-731.
370
Hailiqie T. et al. 2007. Chemical constituents from Hedysarum austrosibiricum B. Fedtsch. / T. Hai-
liqie, J. Xu, A. Kaisaier, X. Zhang И Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 21, N 1. P. 47-48; Chem. Abstrs.
2007. Vol. 147, N 207681
Hajto T., Hostanska K., Sailer R. 1999. Mistletoe therapy from the pharmacologic perspective //
Forsch. Komplementarmed. Vol. 6, N 4. P. 186-194.
Halpern O., Waser P., Schmid H. 1957. Die Konstitution des Athamantins und Oroselols // Helv. Chim.
Acta. Vol. 40, N 3. P. 758-778.
Hamburger M., Hostettmann K. 1986. Glycosidic constituents of some european Polygala species //
Lloydia. Vol. 49, N 3. P. 557.
Hamden K. et al. 2008a. Protective effects of Peganum harmala extracts on thiourea-induced diseases
in adult male rat / K. Hamden, H. Mastoudi, F. Ellouz, A. ElFeki, S. Carreau // J. Environ. Biol.
Vol. 29, N 1. P. 73-77.
Hamden K. et al. 2008b. Protective effects of estrogens and caloric restriction during aging on various
rat testis parameters / K. Hamden, D. Silandre, C. Delalande, A. ElFeki, S. Carreau // Asian J.
Androl. Vol. 10, N 6. P. 837-845.
Han В. H., Huh В. H., Lee I. R. 1990. Lignan components from Panax ginseng C. A. Meyer // Koryo
Insam Hakhoechi. Vol. 14, N 2. P. 217-220; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 57007.
Han В. H., Park M. H., Han Y. N. 1981. Studies on the antioxidant components of Korean ginseng //
Arch. Pharmacal Res. Vol. 4, N 1. P. 53-58.
Han B. H.et al. 1985. P-Carboline alkaloids of Polygala tenuifolia I В. H. Han, J. H. Park, M. H.
Park, Y. N. Han // Arch. Pharmacal Res. Vol. 8, N 4. P. 243-247.
Han D. O., Lee H. J., Hahm D. H. 2009. Wound-healing activity of Astragali Radix in rats // Methods
Find. Exp. Clin. Pharmacol. Vol. 31, N 2. P. 95-100.
Han S. et al. 2004. Antioxidant activity of crude extract and pure compounds of Acer ginnala / S. Han,
S. Lo, Y. Choi, J. Kim, S. Back // Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 25, N 3. P. 389-391.
Han Y. et al. 2007. Determination of the contents of scopoletin and isofraxidin in fruit of Acanthopa-
nax sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) Seem, by HPLC / Y. Han, Y. Li, L. Cui, K. Pei, F. Li H Sheny-
ang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 23, N 9. P. 573-576; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 151346.
Han Y. N. et al. 1990. Two tetrahydroquinoline alkaloids from Glycyrrhiza uralensis I Y. N. Han, M.
S. Chung, T. H. Kim, В. H. Han // Arch. Pharmacal Res. Vol. 13, N 1. P. 101—102.
Han Y. N., Chung M. S. 1990. A pyrrolo-pyrimidine alkaloid from Glycyrrhiza uralensis // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 13, N 1. P. 103-104.
Han Y. Q. et al. 2008. In vivo and in vitro anti-hepatitis В virus activity of total phenolics from
Oenanthe javanica I Y. Q. Han, Z. M. Huang, X. B. Yang, H. Z. Liu, G. X. Wu H J.
Ethnopharmacol. Vol. 118, N 1. P. 148-153.
Han Y, Zhou Y., Liu Q. 2006. Antiendotoxic effects of Sophora alopecuroides L. // Zhong Yao Cai.
Vol. 29, N 10. P. 1066-1069.
Handa K. L., Chopra I. C., Sobti S. N. 1957. Aromatic plants resources of Jammu and Kashmir // J.
Sci. Indian Res. Vol. 16, N 5. P. 1-28.
Handa S., Anupani S., Shakraborti K. 1986. Natural products and plants as liver protecting drugs //
Fitoterapia. Vol. 57, N 5. P. 307-352.
Hang В. H. et al. 1979. Studies on the antioxidant components of korean ginseng / В. H. Hang, M.
N. Park, L. K. Woo, W. S. Woo, Y. N. Han I I Hanguk Saenghwa Hakhoe Chi. Vol. 12, N 1. P. 33-
40; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 135228.
Hansen L., Boll P. M. 1986. Polyacetylenes in Araliaceae // Phytochemistry. Vol. 25, N 2. P. 285-
293.
Haraguchi H. et al. 2000. Protection of mitochondrial functions against oxidative stresses by isoflavans
from Glycyrrhiza glabra / H. Haraguchi, N. Yoshida, H. Ishikawa, Y. Tamura, K. Mizutani,
T. Kinoshita // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 52, N 2. P. 219-223.
Harbome J. В. 1965. Flavonols as yellow flowers pigments // Phytochemistry. Vol. 4, N 5. P. 645-
657.
Harbome J. B. 1967. Comparative biochemistry of flavonoids: Luteolin 5-glucoside and its occurence
in the Umbelliferae II Phytochemistry. Vol. 6, N 11. P. 1569-1573.
Harbome J. B. 1969. Comparative biochemistry of flavonoids // Phytochemistry. Vol. 8, N 1. P. 177-
183.
Harbome J. B. 1971a. Flavonoid and phenylpropanoid patterns in he Umbelliferae // The biology and
chemistry of the Umbelliferae I Ed. by V. H. Heywood. London. P. 293-314.
Harbome J. B. 1971b. Distribution of flavonoids in the Leguminosae // Chemotaxonomy of the
Leguminosae I Ed. by J. B. Harbome. London. P. 31-71.
Harbome J. B. 1971c. Terpenoid and other low molecular weight substances of systematic interest
in the Leguminosae // Chemotaxonomy of the Leguminosae / Ed. by J. B. Harbome. London.
P. 257-283.
Harbome J. B. 1976. A unique pattern of anthocyanins in Daucus carota and other Umbelliferae //
Biochem. Syst. Ecol. Vol. 4, N 1. P. 31-35.
Harbome J. B. 1977. Flavonoids sulfates: A new class of natural products of ecological significance
in plants // Progr. Phytochem. Vol. 4. P. 189-208.
Harbome J. B., Heywood V. H., Chen X. Y. 1986. Separation of Ostericum from Angelica on the basis
of leaf and mericarp flavonoids // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 14, N 1. P. 81-83.
Harbome J. B., Heywood V. H., Williams C. A. 1969. Distribution of miristicin in seeds of the
Umbelliferae И Phytochemistry. Vol. 8, N 9. P. 1729-1732.
Harbome J. B., King L. 1976. Flavonoid sulphates in the Umbelliferae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 4,
N 2. P. 111-115.
Harbome J. B., Williams C. A. 1972. Flavonoid patterns on the fruits of the Umbelliferae // Phyto-
chemistry. Vol. 11, N 5. P. 1741-1750.
Hargreaves K. R. 1971. Celastraceae: Constituents of Euonymus europaea H Phytochemistry. Vol. 10,
N 4. P. 898-899.
Harmara P. et al. 1992. A furocoumarin from Angelica archangelica I P. Harmara, S. Kaltia, H.
Vuorela, R. Hiltunen // Planta Med. Vol. 58, N 3. P. 287-289.
Harney P. M., Grant W. F. 1964. A chromatographic study of the phenolics of species of Lotus closely
related to L. corniculatus and their taxonomic significance 11 Am. J. Bot. Vol. 51, N 6. P. 621-
627.
Harrison F. L., Nunn P. B., Hill R. R. 1977. Synthesis of a- and P-N-oxalyl-L-a,P-diaminopropionic
acids and their isolation from seeds of Lathyrus sativus // Phytochemistry. Vol. 16, N 8. P. 1211-
1215.
Hartwell J., Schrecker A. 1954. Relationships of anthicin, hemandion and cicutin to desoxypodophyllo-
toxin // J. Am. Chem. Soc. Vol. 76, N 15. P. 4034- 4035.
Hartzell A. 1944. Further tests on plant product for insecticidal properties // Contrib. Boyce Thompson.
Inst. Vol. 13, N 5. P. 243-252.
Hasegawa M., Shirato T. 1953. Two new flavonoid glycosides from the leaves of Phellodendron
amurense // J. Am. Chem. Soc. Vol. 75, N 20. P. 5507-5511.
Hata K. et al. 1970. Angelikoreanol, a new sesquiterpene keto-alcohol from Angelica koreana I K. Hata,
M. Kozawa, K. Baba, M. Konoshima, H.-J. Chi // Tetrahedron Lett. N 50. P. 4379-4382.
Hata K. et al. 1971. Coumarins and sesquiterpene of the erode drug “korean quanghuo”, the roots
of Angelica spp. / K. Hata, M. Kozawa, K. Baba, H.-J. Chi, M. Konoshima // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 19, N 9. P. 1963-1967.
Hata K. et al. 1973. Chemical components of the roots of Ligusticum hultenii Femald and Angelica
shikokiana Makino / K. Hata, M. Kozawa, K. Baba, M. Mitsui // Yakugaku Zasshi. Vol. 93, N 2.
P. 248-251.
372
Hata К., Kozawa M., Yen K.-Y. 1963. Pharmacognostical studies on umbelliferous plants: On the
coumarins of the roots of Angelica dahurica Benth. et Hook. var. dahurica and A. dahurica
Benth. et Hook. var. pai-chi Kimuro, Hata et Jen // Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 6. P. 606-
610.
Hata K., Sano K. 1966, The constitution of decursin, a new coumarin isolated from the root of
Angelica decursiva Fr. et Sav. (Umbelliferae) H Tetrahedron Lett. N 14. P. 1461-1465.
Hata K., Sano K. 1969. Studies on coumarins from the roots of Angelica decursiva Fr. et Sav. //
Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 4. P. 549-557.
Hatanaka S., Kaneko S. 1977. cA-5-Hydroxy-L-pipecolic acid from Morus alba and Lathyrus
japonicus // Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1041-1042.
Hatanaka S., Kaneko S. 1978. y-L-Glutamyl-L-lathyrine from Lathyrus japonicus // Phytochemistry.
Vol. 17, N 11. P. 2027.
Hatano T. et al. 1991. Phenolic constituents of licorice. IV. Correlation of phenolic constituents and
licorice specimens from various sources, and inhibitory effects of licorice extracts on xanthine
oxidase and monoamine oxidase / T. Hatano, T. Fukuda, Y. Z. Liu, T. Noro, T. Okuda // Yakugaku
Zasshi. Vol. Ill, N 6. P. 311-321.
Hatano T. et al. 1997. Phenolic constituents of licorice. VII. A new chaicone with a potent radical
scavenging activity and accompanying phenolics from liquori / T. Hatano, M. Nakagi, H. Ito,
T. Yoshida // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 9. P. 1485-1492.
Hatano T. et al. 1998. Phenolic constituents of licorice. Part II, Acylated flavonoid glycosides and
accompanying phenolics from licorice I T. Hatano, M. Takagi, H. Ito, T. Yoshida // Phytoche-
mistry. Vol. 47, N 2. P. 287-293.
Hatano T. et al. 2000a. Phenolic constituents of licorice. Part VIII. Structures of glicophenone and
glicoisoflavanone, and effects of licorice phenolics on methicillin-resistant Staphylococcus aureus /
T. Hatano, Y. Shintani, Y. Aga, S. Shiota, Y. Tsuchiya, T. Yoshida H Chem. Pharm. Bull. Vol. 48,
N 9. P. 1286-1292.
Hatano T. et al. 2000b. Minor flavonoids from licorice (Glycyrrhiza uralensis Fisch.) / T. Hatano,
Y. Aga, Y. Shintani, H. Ito, T. Okuda, T. Yoshida И Phytochemistry. Vol. 55, N 8. P. 959-963.
Hatayama K., Komatsu M. 1971. Studies on the constituents of Sophora species // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 19, N 10. P. 2126-2131.
Hattori S., Hasegawa M. 1940. Lespedin, a birhamnoside of kaempferol // Proc. Imp. Acad. Vol. 16.
P. 9-11; Chem. Abstrs. 1940. Vol. 34, N 3740.
Hattori S., Hasegawa M. 1951. The identity of lespedin and kaempferitrin // Science. (Japan). Vol. 21.
P. 475; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 2541.
Hattori S., Hasegawa M., Hayashi K. 1937. The quercetine glucoside of white clover flowers И J.
Chem. Soc. Japan. Vol. 58. P. 844—849; Chem. Abstrs. 1938. Vol. 32, N 219.
Hattori S., Hasegawa M., Shimokoriyama M. 1943. The structure of the glycoside trifolin from the
blossoms of Trifolium pratense and remarks concerning a yellow substance accompanying it //
Acta Phytochim. Vol. 13. P. 99-107; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 5156.
Hattori S., Matsuda H. 1954. Glucoluteolin isolated from the leaves of Sophora angustifolia // J. Am.
Chem. Soc. Vol. 76, N 22. P. 5792.
Hattori T, Ito M., Suzuki Y. 1991. Studies on antinephritic effects of plant components in rats. Effects
of saikosaponins original-type anti-GBM nephritis in rats and its mechanisms // Nippon
Yakurigaku Zasshi. Vol. 97, N 1. P. 13-21.
Hauenstein H., Hunger A., Reichstein T. 1953. Evomonosid aus den Samen von Euonymus europaea
L. 11 Helv. Chim. Acta. Vol. 36, fasc. 1. P. 87-90.
Hayashi H. et al. 1996. Flavonoid variation in the leaves of Glycyrrhiza glabra I H. Hayashi, H.
Miyako, N. Hiraoka, Y. Ikeshiro, H. Yamamoto, E. Yesilada, H. Sezik, G. Gonda, M. Tabata //
Phytochemistry. Vol. 42, N 3. P. 701-704.
373
Hayashi К. 1942. Antocyanins: The coloring matter of Ilex berries // Acta Phytochim. (Japan). Vol. 13.
P. 25 35; Chem Abstrs. 1951. Vol. 45, N 3042.
Hayashi S. et al. 1967. Phthalate esters of Crypthotaenia canadensis DC. маг. japonica Makino
(Umbelliferae) I S. Hayashi, V. Asakawa, T. Ishida, T. Matsuura // Tetraherdron Lett. N 50.
P. 5061-5063.
Hayashi T., Kubo M. 1981. Antitumor composition comprising saponins // Brit. UK Pat. Appl. 2,035,
082 (Cl. A 61 К 31/705),18 Jun 1980, Appl. 78/27, 984, 27 Jun 1978; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 94, N 7771.
Haznagy A., Toth G., Tamas J. 1978. Constituents of the aqueous extracts from Ononis spinosa L. //
Arch. Pharm. Vol. 311, N 4. P. 318-329; Chem. Abstrs. 1978. N 39383.
He F. et al. 2006. Determination of the contents of total coumarin and 6,7-dimethoxycoumarin in fruit
of Acanthopanax sessiliflorus / F. He, Y. Han, M. Liu, R. Liu, F. Li // Shenyang Yaoke Daxue
Xuebao. Vol. 23, N 1. P. 18-21; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 428976.
He J. et al. 2006. Antibacterial compounds from Glycyrrhiza uralensis I J. He, I. Chen, D. Heber,
W. Shi, Q. Y. Lu И J. Nat. Prod. Vol. 69, N 1. P. 121-124.
He J. et al. 2009. Effect of total flavonoids of Hippophae rhamnoides L. on the expression of MCP-1
in aorta of spontaneously hypertensive rats / J. He, Y. Chen, H. Y. Xiao, В. B. Chang, Q. F. Ding,
M. S. Zhang, Z. Zeng, X. J. Zhang // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. Vol. 40, N 3.
P. 481-485.
He L. et al. 2000. Study on the chemical constituents of Euonymus alatus (Thunb.) Sieb. / L. He,
Sh. Lu, Y. Pan, Y. Chen // J. Zhejiang Univ., Sci. Vol. 1, N 2. P. 188-189; Chem. Abstrs. 2000.
Vol. 133, N 117446.
He L. et al. 2003. Coumarins extractions and their uses for treating hypertension disease / L. He,
G. Yang, Y. Cao, X. Li, M. Liang, Y. Ma, W. He, Y. Huang // PCT Int. Appl. WO 03 75,938
(C1.A61K35/78), 18 Sep 2003; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 255358.
Hegnauer R. 1964. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 3. Basel; Stuttgart. 743 S.
Hegnauer R. 1966. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 4. Basel; Stuttgart. 551 S.
Hegnauer R. 1969. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 5. Basel; Stuttgart. 560 S.
Hegnauer R. 1973. Chemotaxonomie der Pflanzen. Bd 6. Basel; Stuttgart. 882 S.
Hei Z. Q. et al. 2005. Protective effect of Astragalus membranaceus on intestinal mucosa reperfusion
injury after hemorrhagic shock in rats / Z. Q. Hei, H. Q. Huang, J. J. Zhang, В. X. Chen, X. Y.
Li // World J. Gastroenterol. Vol. 11, N 32. P. 4986-4991.
Heidari M. R. et al. 2007. The analgesic effect of Tribulus terrestris extract and comparison of gastric
ulcerogenicity of the extract with indomethacine in animal experiments / M. R. Heidari, M.
Mehrabani, A. Pardakhty, P. Khazaeli, M. J. Zahedi, M. Yakhchali, M. Vahedian // Ann. N. Y.
Acad. Sci. Vol. 1095. P. 418-427.
Hembree J. A. et al. 1979. Potential antitumor agents: a cytotoxic cardenolide from Coronilla varia
L. / J. A. Hembree, C. J. Chang, J. L. McLaughlin, G. Peck, J. M. Cassady // Lloydia. Vol. 42,
N 3. P. 293-298.
Henry T. A. 1949. The plant alkaloids. London. 804 p.
Heo E. et al. 2008. Anti-inflammatory and analgesic composition with tannin-containing Kalopanacis
Cortex extract / E. Heo, M. H. Lee, H. G. Lee, S. G. Kwon // Repub. Korean Kongkae
Taeho Kongbo KR 2008101344 A 21 Nov 2008, 28 p.; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150,
N 28940.
Herisset A., Boussarie M. F. 1970. Determination of anthracene derivatives in the alder buckthorn
(Rhamnus frangula) 11 Plant. Med. Phytother. T. 4, N 1. P. 31-38.
Herold A. et al. 2003a. Antioxidant properties of some hydroalcoholic plant extracts with antiin-
flammatory activity / A. Herold, L. Cremer, A. Calugaru, V. Tama$, F. lonescu, S. Manea,
G. Szegli // Roum. Arch. Microbiol. Immunol. Vol. 62, N 3-4. P. 217-227.
374
Herold A. et al. 2003b. Hydroalcoholic plant extracts with anti-inflammatory activity / A. Herold, L.
Cremer, A. Calugaru, V. Tama§, F. lonescu, S. Manea, G. Szegli // Roum. Arch. Microbiol.
Immunol. Vol. 62, N 1-2. P. 117-129.
Hethelyi E. B., Galambosi B. 2002. Determination of essential oil composition in Ligusticum scoticum
L. by GC, GC/MS techniques 11 Olaj, Szappan, Kozmetika. Vol. 51, N 4. P. 148-154.
Hethelyi E. B., Galambosi B. 2003a. Gland GC-MS determination of variations in the essential oil
and chemical nature of seed and roots of species grown in Finland // Olaj, Szappan, Kozmetika.
Vol. 52, N 3. P. 105-114.
Hethelyi E. B., Galambosi B. 2003b. GC and GC-MS of essential oil of a new spice species, Meum
athamanticum Jacq. // Olaj, Szappan, Kozmetika. Vol. 52, N 1. P. 18-24.
Hibasami H. et al. 2000. Induction of apoptosis by Acanthopanax senticosus Harms and its component,
sesamin in human stomach cancer KATO III cells / H. Hibasami, T. Fujikawa, H. Takeda, S.
Nishibe, T. Satoh, T. Fujisawa, K. Nakashima// Oncol. Rep. Vol. 7, N 6. P. 1213-1216.
Hibasami H. et al. 2005. Isolation of five types of flavonol from sea buckthorn (Hippophae
rhamnoides) and induction of apoptosis by some of flavonols in human promyelotic leukemia
HL-60 cells / H. Hibasami, A. Mitani, H. Katsuzaki, K. Imai, K. Yoshoika, T. Komiya // Int. J.
Molec. Med. Vol. 15, N 5. P. 805-809.
Hidalgo L. A. et al. 2005. The effect of red clover isoflavones on menopausal symptoms, lipids and
vaginal cytology in menopausal women: a randomized, double-blind, placebo-controlled study /
L. A. Hidalgo, P. A. Chedraui, N. Morocho, S. Ross, G. San Miguel // Gynecol. Endocrinol.
Vol. 21, N 5. P. 257-264.
Higuchi K. et al. 1985. Polyamines of oriental drugs I K. Higuchi, K. Kamimaba, O. Matsumoto,
M. Cho, Y. Ohtsuka, Y. Matsumoto // Wakan lyaku Gakkaishi. Vol. 2, N 1 P. 250-251; Chem.
Abstrs. 1986. Vol. 104, N 39570.
Higuchi T. et al. 1992. Method and apparatus for the extraction of saikosaponins from oriental drugs/
T. Higuchi, Y. Suekuni, H. Koguchi, O. Shingi И Jpn. Kokai Tokkyo Koho. JP 03,255,030
[91,255,030] (Cl. A61K35/78) 13 Nov 1991, Appl. 90/52; 211, 02 Mar 1990; Chem. Abstrs.
1992. Vol. 116, N 91365.
Hikino H. et al. 1985. Isolation and hypoglycemic activity of panaxans F, G and H, glycans of Panax
ginseng roots / H. Hikino, Y. Oshima, Y. Suzuki, Ch. Konno // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 39,
N 4. P. 331-333; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 230304.
Hikino H. et al. 1986. Isolation and hypoglycemic activity of eleutherans А, В, C, D, E, F and G,
glycans of Eleutherococcus senticosus roots / H. Hikino, M. Takahashi, K. Otake, Ch. Konno //
Lloydia. Vol. 49, N 2. P. 293-297.
Hikino H., Funayama Sh., Endo K. 1976. Hypotensive principle of Astragalus and Hedysarum roots
H Planta Med. Jahrg. 30, H. 4. S. 297-302.
Hilditch T. P., Jones E. E. 1928. Seed fats of the Umbelliferae'. Heracleum sphondyllium and Angelica
sylvestris // Biochem. J. Vol. 22, N 2. P. 326-330.
Hiller K. 1965. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe einiger Saniculoideae: Sanicula еигораеа L. //
Pharmazie. Jahrg. 20, H. 9. S. 574-579.
Hiller K. 1969. Oligosaccharide in Eryngium-Erten // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 24, H. 1.
S. 36-38.
Hiller K. 1982. Zur Phytochemie der Saniculoideae // Les Ombelliferes: Contributions pluridiscipli-
naires a la systematique / Ed. par A. M. Cauwet-Marc, L. Carbonnier. Perpignan. P. 379-386.
Hiller K. et al. 1973. Erynginol A — Ein neues Triterpensapogenin I K. Hiller, M. Keipert, S. Pfeifer,
L. Tokes, J. Nelson // Pharmazie. Jahrg. 28, H. 6. S. 409-410.
Hiller K. et al. 1974. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe einiger Sanicoloideae-. Das Blattsapogenin-
spectrum in Eryngium planum L. I K. Hiller, M. Keipert, S. Pfeifer, R. Kraft // Pharmazie.
Jahrg. 29, H.l. S. 54—57.
375
Hiller К., Friedrich E. 1976. Isolating antimycotically active saponins mixtures from umbellifers //
Ger. (East) 114, 256 (C1.CO7G167/40), 20 Jul 1975, Appl. 180, 025, 22 Jul 1974; Chem Abstrs.
Vol. 85, N 83220.
Hiller K., Griindemann E., Habisch D. 1975. Isolierung von Iso-Orientin aus Astrantia major L. //
Pharmazie. Jahrg. 30, H. 12. S. 809.
Hiller K., Jaehnert W., Habisch D. 1984. Zur Struktur der Flavonoide von Astrantia major L. //
Pharmazie. Jahrg. 39, H. 1. P. 351—353.
Hiller K., Keipert M. M., Pfeifer S. 1972. Isolierung von Estem des Barrintogenols C aus Eryngium
planum L. // Pharmazie. Jahrg. 27, H. 5. S. 341-342.
Hiller K., Kothe N. 1967. Chlorogen- und Rosmarinsaure — Vbrkommen und quantitative Verteilun-
gen in Pflanzen der Saniculoideae H Pharmazie. Jahrg. 22, H. 4. S. 220-221.
Hiller K., Kothe N. 1969. Uber die Saccharide in Astantia major L. // Planta Med. Jahrg. 17, H. 1.
S. 79-86.
Hiller K., Kothe N., Pfeifer S. 1967. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe einiger Saniculoideae И Pharmazie.
Jahrg. 22, H. 12. S. 718-722.
Hiller K., Otto A., Gruendemann E. 1980. Isolierung von Kampferol-3-O-(6-O-P-D-glucopyranosyl)-
P-D-galactopyranosid, einen neuen Flavonolglycosid aus Eryngium planum L. // Pharmazie.
Vol. 35, N 2. P. 113-114.
Hillems P. I., Wink M. 2005. Binding of flavonoids from Sophora jlavescens to the rat uterine estrogen
receptor // Planta Med. Vol. 71, N 11. P. 1065-1068.
Hillman J. R., Knights B. A., Mckail R. 1975. Sterol of the adult and juvenile forms of ivy — Hedera
helix L. // Lipids. Vol. 10, N 9. P. 542-544.
Hilp K., Kating H., Schaden G. 1975. Constituents of Ononis spinosa // Arch. Pharm. Bd 308, H. 6.
S. 429-433.
Hirai C., Naganawa K., Matsumoto T. 1956. The unsaponifiable matter of the lipide of alfalfa leaves //
Nippon Kagaku Zasshi. Vol. 77, N 8. P. 1247-1248.
Hirakawa T. et al. 2000. A new oleanene glucuronide obtained from the aerial parts of Melilotus
officinalis I T. Hirakawa, M. Okawa, J. Kinjo, T. Nohara H Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 2.
P. 286-287.
Hirakura K. et al. 1997. Phenolic glycosides from the root of Pueraria lobata / K. Hirakura, M.
Morita, K. Nakajima, K. Sugama, K. Takagi, K. Nitsu, Y. Ikeya, M. Maruno, M. Okada //
Phytochemistry. Vol. 46, N 5. P. 921-928.
Hirano M. et al. 1994. Lipopolysaccharide-independent Limulus amebocyte lysate activating, mitogenic
and anti-complementary activities of pectic polysaccharides from Chinese herbs / M. Hirano,
T. Matsumoto, H. Kiyohara, H. Yamada II Planta Med. Vol. 60, N 3. P. 248-252.
Hirao N. 1926. The terpene and sesquiterpene of mitsubazeri // J. Soc. Chem. Ind. Japan. Vol. 29.
P. 48-52; Chem. Abstrs. 1926. Vol. 20, N 1070.
Hitotsuyanagi Y. et al. 1996. Identification and structure-activity relationship studies of osthol, a
cytotoxic principle from Cnidium monnieri I Y. Hitotsuyanagi, H. Kojima, H. Ikuta, K. Takeya,
H. Itokawa // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 6, N 15. P. 1791-1794.
Ho J. W., Ngan Hon P. L., Chim W. O. 2009. Effects of oxymatrine from Ku Shen on cancer cells //
Anticancer Agents Med. Chem. Vol. 9, N 8. P. 823-826.
Hoang В. X. et al. 2007. New approach in asthma treatment using excitatory modulator / В. X. Hoang,
D. G. Shaw, S. Levine, C. Hoang, P. Pham // Phytother. Res. Vol. 21, N 6. P. 554-557.
Hodisam V, Rosea M. 1983. Caffeic acid type compounds from Viscum album on different host
species // Clujul Med. Vol. 56, N 4. P. 377-380; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 65050.
Hofmann D., Hecker M., Volp A. 2003. Efficacy of dry extract of ivy leaves in children with bronchial
asthma — a review of randomized controlled trials // Phytomedicine. Vol. 10, N 2-3. P. 213—
220.
376
Hohmann J. et al. 1993. Two sesquiterpene pyridine alkaloids from Euonymus sachalinensis I J.
Hohmann, G. Nagy, G. Gunther, L. Varjas // Phytochemistry. Vol. 34, N 3. P. 789 880.
Hohmann J., Nagy G., Gunther G. A. 1993. A sesquiterpene polyol ester from Euonymus sachalinen-
sis // Phytochemistry. Vol. 33, N 2. P. 503-505.
Holloway P. J. 1983. Some variations in the composition of suberin from the cork layers of higher
plants // Phytochemistry. Vol. 22, N 2. P. 495-502.
Holm Y, Vuorela P., Hiltunen R. 1997. Enantiomeric composition of monoterpene hydrocarbons in
n-hexane extracts of Angelica archangelica L. roots and seeds // Flavour Fragrance J. Vol. 12,
N 6. P. 397-400.
Holub M. et al. 1968. Plant substances: Oxygen-containing components of light petroleum extract of
Laser trilobum (L.) Borkh. root / M. Holub, R. De Groote, V Herout, F. Sorm // Collect. Czech.
Chem. Commun. Vol. 33, N 9. P. 2911-2917.
Holub M., Samek Z. 1973. On terpenes: The structure of lasolide — sesquiterpene lactone from Laser
trilobum (L.) Borkh. // Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 38, N 5. P. 1428-1433.
Honda G. et al. 1984. On the antidermatophytic constituents and the original plants of the traditional
Chinese drug “she chuang zi” / G. Honda, M. Tabata, K. Baba, M. Kozawa // Shoyakugaku
Zasshi. Vol. 38, N 3. P. 221-226; Biol. Abstrs. 1985. Vol. 79, N 47369.
Honda G., Tabata M. 1982. Antidermatophytic substance from Sophora angustifolia // Planta Med.
Vol. 46, N 10. P. 122-123.
Hondelmann W. 1985. Das Vorkommen einer ungewohnlichen Fettsaure, der Petroselinsaure, in der
Familie der Doldengewachse als Ausgangspunkt fur die Entwicklung neuer Olfriichte // Land-
bauforsch. Volkenrode. Jahrg. 35, H. 4. S. 185-190.
Hong J. et al. 2008. Lead compounds for anti-inflammatory drugs isolated from the plants of the tradi-
tional oriental medicine in Korea / J. Hong, К. H. Shin, S. S. Lim, J. H. Kwak, O. Zee, K. Ishihara,
N. Hirasawa, T. Seyama, K. Ohuchi // Inflamm. Allergy Drug Targets. Vol. 7, N 3. P. 195-202.
Hong S. S. et al. 2001. Chemical components from the stem bark of Kalopanax septemlobus I S. S.
Hong, D. I. I. Han, B. Y. Hwang, W. H. Choi, H. S. Kang, M. K. Lee, D. K. Lee, J. S. Ro, K.
S. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 32, N 4. P. 302-306.
Hong S. S. et al. 2002. Isolation and quantitative analysis of kalopanaxsaponin В from Kalopanacis
cortex / S. S. Hong, J. S. Hwang, J. D. Huh, J. S. Ro, K. S. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol.
33, N 4. P. 277-284.
Hong S. S. et al. 2006. Lignans from the stem barks of Kalopanax septemlobus I S. S. Hong, H. X.
Han, JI. S. Hwang, K. S. Lee, M. K. Lee, J. S. Ro, B. Y. Hwang // Nat. Prod. Sci. Vol. 12, N 4.
P. 201-204.
Hong Y. H. et al. 2009a. Ethyl acetate extracts of alfalfa {Medicago sativa L.) sprouts inhibit
lipopolysaccharide-induced inflammation in vitro and in vivo / Y. H. Hong, W. W. Chao, M. L.
Chen, B. F. Lin // J. Biomed. Sci. Vol. 16. P. 64.
Hong Y. H. et al. 2009b. The ethyl acetate extract of alfalfa sprout ameliorates disease severity of
autoimmune-prone MRL-lpr/lpr mice / Y. H. Hong, C. J. Huang, S. C. Wang, B. F. Lin // Lupus.
Vol. 18, N 3. P. 206-215.
Hong Y. K. et al. 2009. Effects of Glycyrrhiza glabra polysaccharides on immune and antioxidant
activities in high-fat mice / У. K. Hong, H. T. Wu, T. Ma, W. J. Liu, H. J. Хе П Int. J. Biol.
Macromol. Vol. 45, N 1. P. 61-64.
Honkanen E., Moisio T., Karvonen P. 1969. Studies on the volatile flavour substances in some clover
species // Suomen Kem., B. Vol. 42, N 12. S. 448-451.
Hopf H., Kandler O. 1980. O-P-D-Glucopyranosyl-(1—>l)-myoinositol (glucinol) in higher plants 11
Z. Pflanzenphysiol. Bd 100, H. 3. S. 189-196.
Horhammer L., Wagner H. 1957. Pharmacognosy of the fruits of Ammi visnaga and A. majus И Dtsch.
Apoth. Ztg. Jahrg. 97. S. 230-232; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 7512.
377
Horhammer L., Wagner H. 1962. Neue Methoden im pharmakognostischen Unterricht: Chromato-
graphie der Inhaltsstoffe von Fructus A. visnaga und A. majus, sowie ihrer Arzneizubereitungen //
Dtsch. Apoth. Ztg. Jahrg. 102, H. 24. S. 733-736.
Horhammer L., Wagner H., Dhingra H. S. 1959a. Uber einen neuen Glykosidtyp der Flavonreihe:
Isolierung eines zweiten schwer hydrolysierbaren Luteolinglykosides aus den Bliiten von Spartium
junceum L. // Arch. Pharm. Bd 292, H. 2. S. 83-89.
Horhammer L., Wagner H., Dhingra H. S. 1959b. Die Bliitenflavone von Spartium junceum L. //
Naturwissenschaften. Jahrg. 45, H. 1. S. 13.
Horhammer L., Wagner H., Eyrich W. 1963. Uber die Inhaltsstoffe der Friichte von Angelica sylvestris
L. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 18, H. 7. S. 639-641.
Horhammer L., Wagner H., Gotz H. 1958. Uber das Vorkommen von Flavonen in eihheimischen
Umbelliferen // Arch. Pharm. Bd 291, H. 1. S. 44-52.
Horhammer L., Wagner H., Khalil E. 1966. Liber die Flavonolglycoside der Friichte des Sanddoms
(Hippophae rhamnoides') I I Lloydia. 1966. Vol. 29, N 3. P. 225-229.
Horhammer L., Wagner H., Kraemer-Heydweiller D. 1966. Identifizierung von Umbelliferen-wurzeln
und Nachweis der wichtigsten Verfalschungen mit Hilfe der Diinnschichtchromatographie // Dtsch.
Apoth. Ztg. Jahrg. 106, H. 9. S. 267-272.
Horhammer L., Wagner H., Lay B. 1960. Nachweis einer Verfalschung von Radix Pimpinellae DAB
6 durch Radix Heracli spondylli mit Hilfe der Diinnschichtchromatographie // Pharmazie. Jahrg.
15, H. 11. S. 645-647.
Hoskin F. C. G. et al. 1953. Production of acetate by higher plants, as determined by isotopedilution
technique / F. C. G. Hoskin, G. Krotkov, R. Y. Moir, G. B. Reed // Amer. J. Bot. Vol. 40, N 7.
P. 502-507.
Hosseinzadeh H., Ramezani M., Danaei A. R. 2002. Antihyperglycemic effect and acute toxicity of
Securigera securidaca L. seed extracts in mice // Phytother. Res. Vol. 16, N 8. P. 745-747.
Hostettmann K. 1980. Saponins with molluscicidal activity from Hedera helix 11 Helv. Chim. Acta.
Vol. 63, fasc. 3. P. 606-609.
Hoton-Dorge M. 1974. Identification of some flavonoid aglycone extracts of Glycyrrhiza glabra
roots// J. Pharm. Belg. T. 29, N 6. P. 560-572; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 83, N 111099.
Hou B. L., Li Z. L., Li X. 2005. A new flavonoid glycoside from the roots and stems of Sphaerophysa
salsula И Yao Xue Xue Bao. Vol. 40, N 6. P. 533-535.
Houghton P. et al. 2006. Antidermatophyte activity of Medicago extracts and contained saponins and
their structure-activity relationships / P. Houghton, N. Patel, M. Jurzysta, Z. Biely, C. Cheung //
Phytother. Res. Vol. 20, N 12. P. 1061-1066.
Howes J. B. et al. 2003. Effects of dietary supplementation with isoflavones from red clover on
ambulatory blood pressure and endothelial function in postmenopausal type 2 diabetes / J. B.
Howes, D. Tran, D. Brillante, L. G. Howes // Diabetes Obes. Metab. Vol. 5, N 5. P. 325-332.
Hsiang C. Y. et al. 2002. Differential regulation of activator protein 1 activity by glycyrrhizin / C. Y.
Hsiang, I. L. Lai, D. C. Chao, T. Y. Ho // Life Sci. Vol. 70, N 14. P. 1643-1656.
Hsieh M. T. et al. 2004. Osthole improves aspects of spatial performance in ovariectomized rats / M. T.
Hsieh, C. L. Hsieh, W. H. Wang, C. S. Chen, C. J. Lin, C. R. Wu // Am. J. Chin. Med. Vol. 32,
NLP. 11-20.
Hsu C., Odell G. V, Williams T. 1966. Characterization of the saponin fraction on Tribulus terrestris //
Proc. Oklahoma Acad. Sci., A. Vol. 47. P. 21-24.
Hsu H. H. et al. 2002. Stimulatory effect of puerarin on a|A-adrenoceptor to increase glucose uptake
into cultured C2CI2 cells of mice / H. H. Hsu, С. K. Chang, H. C. Su, I. M. Liu, J. T. Cheng И
Planta Med. Vol. 68, N 11. P. 999-1003.
Hsu F. L. et al. 2003. Antihyperglycemic effect of puerarin in streptocin-induced diabetic rats / F. L. Hsu,
I. M. Liu, D. H. Kuo, W. C. Chen, H. C. Su, J. T. Cheng // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 6. P. 788-792.
378
Hsu M. J., Cheng J. S., Huang H. C. 2000. Effect of saikosaponin, a triterpene saponin, on apoptosis
in lymphocytes: association with c-myc, p53, and bcl-2 mRNA // Br. J. Pharmacol. Vol. 131, N 7.
P. 1285-1293.
Hsu Y. L., Kuo P. L., Lin С. C. 2004. The proliferative inhibition and apoptotic mechanism of
saikosaponin D in human non-small cell lung cancer A549 cells // Life Sci. Vol. 75, N 10.
P. 1231-1242.
Hsu Y. W. et al. 2009. Protective effects of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides L.) seed oil against
carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in mice / Y. W. Hsu, C. F. Tsai, W. K. Chen, F. J.
Lu // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 9. P. 2281-2288.
Hu C. et al. 2009. Estrogenic activities of extracts of Chinese licorice (Glycyrrhiza uralensis) root
in MCF-7 breast cancer cells / C. Hu, H. Liu, B. Mo, H. Qi, X. Wang, S. Ye, Z. Li // J. Steroid
Biochem. Mol. Biol. Vol. 113, N 3-5. P. 209-216.
Hu Ch. et al. 1989. Limonoids from Dictamnus angustifolius / Ch. Hu, J. Han, J. Zhao, G. Soug, Y. Li,
D. Yin // Zhiwu Xuebao. Vol. 31, N 6. P. 453-358; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 195197.
Hua J. 2006. Content determination and clinical application of ciwujianoside В // Linchuang Yixue.
Vol. 26, N 5. P. 90-91; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 302544.
Hua J. M. et al. 2008. 5-Methoxy-8-(2-hydroxy-3-buthoxy-3-methylbutyloxy)-psoralen isolated from
Angelica dahurica inhibits cyclooxygenase-2 and 5-lipooxygenase in mouse bone marrow-derived
mast cells / J. M. Hua, T. C. Moon, T. G. Hong, К. M. Park, J. K. Son, H. W. Chang // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 31, N 5. P. 617-621.
Huang D. B., Ran R. Z., Yu Z. F. 2005. Effect of Acanthopanax senticosus injection on the activities
of human tumor necrosis factor and natural killer cell in blood in the patients with lung cancer //
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 8. P. 621-624.
Huang G. D. et al. 2009. Effects of Geranium sibiricum extracts on liver metastases in nude mice
with colonic cancer / G. D. Huang, Y. You, Y. H. Huang, L. J. Tang, Z. F. Yang, L. Xu, D. F.
Huang, M. Z. Xiao // Zhong Yao Cai. Vol. 32, N 1. P. 97-99.
Huang J. et al. 2003. Sapogenins from Tribulus terrestris I J. Huang, S. Jiang, C. Tan, D. Zhu //
Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N 2. P. 101-103; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140,
N 335600.
Huang J. et al. 2008. A new triterpenoid from Panax ginseng exhibits cytotoxicity through p53 and
the caspase signaling pathway in cell line / J. Huang, X. H. Tang, T. Ikejima, X. J. Sun, X. B.
Wang, R. G. Xi, L. J. Wu // Arch. Pharmacal Res. Vol. 31, N 3. P. 323-329.
Huang J.-W. et al. 2002. Structural elucidation of three new steroid sapogenins / J.-W. Huang, S.-H.
Jiang, C.-H. Tan, D.-Y. Zhu // Youji Huaxue. Vol. 22, N 11. P. 911-921; Chem. Abstrs. 2003.
Vol. 138, N 268359.
Huang K. S., Lin M. 1999. Oligostilbenes from the roots of Vitis amurensis // J. Asian Nat. Prod.
Res. Vol. 2,N 1. P. 21-28.
Huang K. S., Lin M., Cheng G. F. 2001. Anti-inflammatory tetramers of resveratrol from the roots
of Vitis amurensis and the conformations of the seven-membered ring in some oligostilbenes //
Phytochemistry. Vol. 58, N 2. P. 357-362.
Huang К.-S., et al. 2000. Four new oligostilbenes from the roots of Vitis amurensis I K.-S. Huang,
M. Lin, L.-N. Yu, M. Kong // Tetrahedron. Vol. 56, N 3 P. 1321-1329.
Huang L. et al. 1990. A preliminary study on the pharmacology of the compound prescription
huanqqin tang and its component drugs / L. Huang, W. Ye, B. Cai, D. Li, J. Liu, M. Liu //
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 15, N 2. P. 115-117, 128.
Huang W. Zh., J. A. Duan, Li Zh. L. 2000. Chemical constituents of Maackia amurensis // Zhongguo
Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 31, NLP. 8-10; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 174620g.
Huang W. Zh., J. A. Duan, Li Zh. L. 2001. Studies on constituents of Maackia amurensis // Zhongguo
Zazhi. Vol. 26, N 6. P. 403-404; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 369216d.
379
Huang Y. C. et al. 2005. A natural compound (ginsenoside Re) isolated from Panax ginseng as a novel
angiogenic agent for tissue regeneration / Y. C. Huang, С. T. Chen, S. C. Chen, P. H. Lai, H. C.
Liang, Y. Chang, L. C. Yu, H. W. Sung // Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 4. P. 636 646.
Hui Y.-H. et al. 2006. Determination of protodioscin in Tribulus terrestris L. extract by HPLC / Y.-H.
Hui, N. Qiang, Y.-F. Kou, J.-L. Yang // Zhongcaoyao. Vol. 37. N 11. P. 1670-1671; Chem. Abstrs.
2007. Vol. 147, N 508770.
Huneck S. 1960. Uber das Vorkommen von и-Nonacosan in Stengelwachs von Chaerophyllum
bulbosum L. // Naturwissenschaften. Jahrg. 47, H. 21. S. 498.
Hunt G. M„ Baker E. A. 1979. Identification of the diol associated with variations in wax
ultrastructure on Rhus cotinus leaves // Chem Phys. Lipids. Vol. 23, N 3. P. 213-221.
Huo Y. et al. 2007a. Chemical research of Caragana microphylla seeds / Y. Huo, C. Guo, S. Lu, Q.-Y.
Zhang, L.-P. Qiu // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 2. P. 214-216.
Huo Y. et al. 2007b. Antinociceptive activity and chemical composition of constituents of Caragana
microphylla seeds / Y. Huo, C. Guo, Q. Y. Zhang, W. S. Chen, H. C. Zheng, K. Rahman, L. P.
Qin // Phytomedicine. Vol. 14, N 2-3. P. 143-146.
Hur J.-M. et al. 2006. Isolation of phenolic glucosides from the stems of Acer tegmentosum Max. /
J.-M. Hur, E.-J. Yang, S.-H Choi, K.-S. Song // Han’guk Eungyong Sangmyong Hwahakhoeji.
Vol. 49. N 2. P. 149-152; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N291565.
Hur J.-M. et al. 2007. Isolation of isoprenoidal compounds from the stems of Acer tegmentosum Max. /
J.-M. Hur, M. Jun, E.-J. Yang, S.-H. Choi, J. Ch. Park, K. S. Song // Kyung Saengyak Hakhoechi.
Vol. 38, N 1. P. 67-70; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 196905.
Hutt N. et al. 2001. Anaphylactic reactions after therapeutic injection of mistletoe ( ’/iscum album L.) I
N. Hutt, M. Kopferschmitt-Kubler, J. Cabalion, A. Purohit, M. Alt, G. Pauli // Allergol.
Immunopathol. (Madr.) Vol. 29, N 1. P. 201-203.
Hwang B. Y. et al. 2001. Antioxidant benzoylated flavan-3-ol glycoside from Celastrus orbiculatus I
B. Y. Hwang, H. S. Kim, J. H. Lee, Y. S. Hong, J. S. Ro, K. S. Lee, J. J. Lee // J. Nat. Prod.
Vol. 64, N 1. P. 82-84.
Hwang J. H., Lee В. M. 2007. Inhibitory effects of plant extracts on tyrosinase, L-DOPA oxidation,
and melanin synthesis // J. Toxicol. Env. Health. Part A. Vol. 70, N 5. P. 393-407.
Hwang J. K., Shim J. S., Chung J. Y. 2004. Anticariogenic activity of some tropical medicinal plants
against Streptococcus mutans // Fitoterapia. Vol. 75, N 6. P. 596-598.
Hwang J. S. et al. 2005. Monoamine oxidase inhibitory components from the roots of Sophora
flavescens I J. S. Hwang, S. A. Lee, S. S. Hong, K. S. Lee, M. K. Lee, B. Y. Hwang, J. S. Ro //
Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 2. P. 190-194.
Hwang T. L. et al. 2006. Viscolin, a new chaicone from Viscum coloratum, inhibits human neutrophil
superoxide anion and elastase release via a cAMP-dependent pathway / T. L. Hwang, Y. L. Leu,
S. H. Kao, M. C. Tang, H. L. Chang // Free Radical Biol. Med. Vol. 41, N 9. P. 1433-1441.
Hwang Y. P. et al. 2007. Protective effects ofpuerarin on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity/
Y. P. Hwang, C. Y. Choi, Y. C. Chung, S. S. Jeon, H. G. Jeong // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30,
N 10. P. 1309-1317.
Hwang Y. P. et al. 2008. Protective mechanisms of Aralia continentalis extract against tert-butyl
hydroperoxide-induced hepatotoxicity: In vivo and in vitro studies / Y. P. Hwang, J. H. Choi,
E. H. Han, H. K. Kim, S. K. Kang, Y. C. Chung, H. G. Jeong // Food Chem. Toxicol. Vol. 46,
N 11. P. 3512-3521.
Hwang Y. P., Choi J. H., Jeong H. G. 2009. Protective effect of the Aralia continentalis root extract
against carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity in mice / Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 1.
P. 75-81.
Hymowitz T., Palmer R. G., Hadley H. H. 1972. Seed weight, protein, oil and fatty acid relations
within the genus Glycyne // Trop. Agr. (Trinidad). Vol. 49, N 3. P. 245-250.
380
Hyun S. К. et al. 2008. Inhibitory effects of kurarinol, kuraridinol, and trifolirhizin from Sophora
flavescens on tyrosinase and melanin synthesis / S. K. Hyun, W. H. Lee, M. da Jeong, Y. Kim,
J. S. Choi // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 1. P. 154—158.
lacobellis N. S. et al. 2005. Antibacterial activity of Cuminum cyminum L. and Carum carvi L.
essential oils / N. S. lacobellis, P. Lo Cantore, F. Capasso, F. Senatore // J. Agric. Food Chem.
Vol. 53, N 1. P. 57-61.
lanev E. et al. 1995. The effect of an extract of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) on the
healing of experimental skin wounds in rats / E. lanev, S. Radev, M. Balutsov, E. Klouchek,
A. Popov // Khirurgiia. (Sofiia). Vol. 48, N 3. P. 30-33.
Igarashi K. et al. 1978. Flavonoids in the green leaf of red clover and interaction of these with protein
by model system / K. Igarashi, M. Suzuki, T. Mazima, T. Yasui // Nippon Nogei Kagaku Kaishi.
Vol. 52, N 5. P. 219-221.
lida Y, Tanaka O., Shibata S. 1968. Studies on saponins of ginseng: the structure of ginsenoside-Rg! //
Tetrahedron Lett. N 52. P. 5449-5453.
lizuka M., Motoi Y. 1977. Response in mammary gland of rats recieving estrogenic substance of ladino
clover and alfalfa// Kachiku Hanshokugaku Zasshi. Vol. 23, N 1. P. 7-11; Chem. Abstrs. 1979.
Vol. 90, N 81818.
Ikeda R. et al. 1998a. Antiprolifirative constituents in Umbelliferae plants. Constituents in the fruits
of Anthriscus sylvestris Hoffm. / R. Ikeda, T. Nagao, H. Okabe, Y. Nakano, H. Matsunaga, M. Ka-
tano, M. Mori // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 5. P. 875-878.
Ikeda R. et al. 1998b. Antiproliferative constituents in Umbelliferae plants. III. Constituents in the
root and the ground part of Anthriscus sylvestris Hoffm. / R. Ikeda, T. Nagao, H. Okabe,
Y. Nakano, H. Matsunaga, M. Katano, M. Mori // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 5. P. 871-874.
Ikeda R. et al. 1998c. Antiproliferative constituents in Umbelliferae plants. IV. Constituents in the
fruits of Anthriscus sylvestris Hoffm. I R. Ikeda, T. Nagao, H. Okabe, Y. Nakano, H. Matsunaga,
M. Katano, M. Mori // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 5. P. 875-878.
Ikeya Y. et al. 1991a. Four new phenolic glycosides from Polygala tenuifolia I Y. Ikeya, K. Sugama,
M. Okada, H. Mitsuhashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 10. P. 2600-2605.
Ikeya Y. et al. 1991b. Two xanthones from Polygala tenuifolia / Y. Ikeya, K. Sugama, M. Okada,
H. Mitsuhashi // Phytochemistry. Vol. 30, N 6. P. 2061-2065.
Ikeya Y. et al. 2004. Cognitive improuving and cerebral protective effects of acylated oligosaccharides
in Polygala tenuifolia I Y. Ikeya, S. Takeda, M. Tunakawa, H. Karakida, K. Toda, T. Yamaguchi,
M. Aburada // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 7. P. 1081-1085.
Ikeya Y., Sugama K., Maruno M. 1994. Xanthone C-glycoside and acylated sugar from Polygala
tenuifolia // Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 11. P. 2305-2308.
Ikram M., Zirvi K. A. 1976. Chemistry and pharmacology of licorice-genus Glycyrrhiza И Herba Pol.
T. 22, N 3-4. S. 312-320.
Imhof M. et al. 2006. Effects of red clover extract (MF11RCE) on endometrial and sex hormones in
postmenopausal women I M. Imhof, A. Gocan, F. Reithmay, M. Lipovac, C. Schimitzek,
P. Chedraui, J. Huber // Maturitas. Vol. 55, N 1. P. 76-81.
Ingham J. L. 1976. Fungal modification of pterocarpan phytoalexins from Melilotus alba and Trifolium
pratense // Phytochemistry. Vol. 15, N 10. P. 1489-1495.
Ingham J. L. 1978. Flavonoid and isoflavonoid compounds from the leaves of sainfoin (Onobrychis
viciifolia) И Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 33, H. 1-3. S. 146-148.
Innocenti G. et al. 1977. Investigation of skin-photosensitizing activity of various kinds of Psoralea I
G. Innocenti, F. Dall’Acqua, P. Guiotto, G. Caporale // Planta Med. Jahrg. 31, H. 1. S. 151-155.
Innocenti G. et al. 1996. Within-plant distribution of coumarins in Coronilla and Securinega species /
G. Innocenti, A. Piovan, R. Caniato, R. Filippini, E. M. Cappeletti // Int. J. Pharmacogn. Vol. 34,
N 2. P. 1114-1118.
381
Ishikawa T., Sega Y., Kitajima J. 2001. Water-soluble constituents of Glehnia littoralis fruit // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 49, N 5. P. 584-588.
Ishikura N. 1971. Anthocyanin pattern in genera Ilex and Euonymus // Phytochemistry. Vol. 10, N 19.
P. 2513-2517.
Ishikura N. 1972. Anthocyanins and other phenolics in autumn leaves // Phytochemistry. Vol. 1, N 8.
P. 2555-2558.
Ishikura N., Ito S., Shibata M. 1978. Paper chromatographic survey of anthocyanins in Leguminosae И
Bot. Mag. Vol. 91, N 1021. P. 25-30.
Ishiwata H., Shizuri Y., Yamada K. 1983. Three sesquiterpene alkaloids from Euonymus alatus f.
striatus И Phytochemistry. Vol. 22, N 12. P 2839-2841.
Islam M. N. et al. 2009. Simultaneous determination of phenolic acids and phthalide compounds by
liquid chromatography for quality assessment of Rhizoma cnidii / M. N. Islam, H. H. Yoo, С. K.
Sung, M. S. Dong, Y. I. Park, C. Jin, D. H. Kim // J. AOAC Int. Vol. 92, N 2. P. 375-81.
Ito H. et al. 1977. Xanthones and cinnamic acid derivatives from Polygala tenuifolia I H. Ito, H.
Taniguchi, T. Kita, Y. Matsuki, E. Tachikawa, T. Fujita // Phytochemistry. Vol. 16, N 10. P. 1614-
1616.
Ito H. et al. 1999. Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. XV. Modified dehydroellagitan-
nins, geraniinic acid В and C, and phyllanthusiin F / H. Ito, T. Hatano, O. Namba, T. Shirono,
T. Okuda, T. Yoshida // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 8. P. 1148-1151.
Ito S., Fujino Y. 1973. Steryl glycoside in alfalfa leaves // Nippon Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 47, N 3.
P. 229-230.
Ito T., Tsukiji K., Odagiri S. 1981. Aroma constituents of udo (Aralia cordata Thunb.) // Nippon
N<j>gei Kagaku Kaishi. Vol. 55, N 5. P. 399-405.
Itoh A. et al. 1997. Geographical variation in the furanocoumarin and polyacetylenic compound
compositions of wild Glehnia littoralis plants / A. Itoh, K. Sasaki, H. Mizukami, H. Ohashi,
T. Sakurai, N. Hiraoka // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 51, N 1. P. 50-55; Chem. Abstrs. 1997.
Vol. 127, N 15431.
Itokawa H. et al. 1983. Studies on constituents of crude drugs having inhibitory activity against
contraction on the ileum caused by histamine or barium chloride. Screening test for the activity
of commercially available crude drugs and the related plant materials / H. Itokawa, S. Mihashi,
K. Watanabe, H. Matsumoto, T. Hamanaka // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 37. P. 223-228.
Itokawa H. et al. 1985. Constituents of Torilis scabra I H. Itakawa, H. Matsumoto, S. Michashi, Y.
litaka, A. Kasuya, A. Itai // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 6. P. 2204-2212.
Itokawa H. et al. 1986. Structure of torilolide and oxytorilolide, novel germacranolides from Torilis
Japonica (Houtt.) DC. / H. Itokawa, H. Matsumoto, K. Mizuno, K. Watanabe, H. Morita // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 34, N 11. P. 4682-4686.
Itokawa H., Matsumoto H., Michashi S. 1983. Constituents of Torilis japonica DC. // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 31, N 5. P. 1743-1745.
Ivanov V. 1957. О ncktcrych fysiologicky licinnych prirozenych kumarinech // Cs. Farm. Vol. 6, N 1.
P. 22-24.
Ivanova A. et al. 2004. Chemical components of Dictamnus albus L. / A. Ivanova, I. Kostova, B.
Mikhova, A. Vitkova // Dokl. Bulgar. Acad. Nauk. T. 57, N 77. P. 45-48.
Ivanova D. et al. 2005. Polyphenols and antioxidant capacity of Bulgarian medicinal plants / D. Iva-
nova, D. Gerova, T. Chervenkov, T. Yankova // J. Ethnopharmacol. Vol. 96, N 1-2. P. 145-150.
Ivanova E., Toshkova R., Serkedjieva J. 2005. A plant polyphenol-rich extract restores the suppressed
functions of phagocytes in influenza virus-infected mice // Microbes Infect. Vol. 7, N 3. P. 391-398.
Ivanova T. et al. 2006. Antimutagenic effect of polysaccharide ginsan extracted from Panax ginseng /
T. Ivanova, Y. Han, H. J. Son, Y. S. Yun, J. Y. Song 11 Food Chem. Toxicol. Vol. 44, N 4. P. 517—
521.
382
Jacker H., Hiller К. 1976. Zur antiexudativen Wirksamkeit der Saponine aus Eryngium planum L. und
Sanicula europaea L. // Pharmazie. Jahrg. 31, H. 10. S. 747-748.
Jaeger S. et al. 2009. Pentacyclic triterpene distribution in various plants — rich sources for a new
group of multi-potent plant extracts I S. Jaeger, H. Trojan, T. Kopp, M. N. Laszczyk, A.
Scheffler// Molecules. Vol. 14, N 6. P. 2016-2031.
Jagadeesan G., Kavitha А. V. 2006. Recovery of phosphatase and transaminase activity of mercury
intoxicated Mus musculus (Linn.) liver tissue by Tribulus terrestris (Linn.) (Zygophyllaceae)
extract // Trop. Biomed. Vol. 23, N 1. P. 45-51.
Jagadeesan G., Kavitha A. V, Subashini J. 2005. FT-IR study of the influence of Tribulus terrestris
on Mercury intoxicated mice, Mus musculus liver// Trop. Biomed. Vol. 22, N 1. P. 15-22.
Jager S. et al. 2007. Solubility studies of oleanolic acid and betulinic acid in aqueous solutions and
plant extracts of Viscum album L. I S. Jager, K. Winkler, U. Pfuller, A. Scheffler // Planta Med.
Vol. 73, N 2. P. 157-162.
Jain A. K. 1988. A new pterocarpan glycoside from Trifolium pratense // J. Indian Chem. Soc. Vol. 65,
N 1. P. 69.
Jain M. et al. 2008. Effect of Hippophae rhamnoides leaf extract against Dengue virus infection in human
blood-derived macrophages / M. Jain, L. Ganju, A. Katiyal, Y. Padwad, К. P. Mishra, S. Chanda,
D. Karan, К. M. Yogendra, R. C. Sawhney // Phytomedicine. Vol. 15, N 10. P. 793-799.
Jang D. S. et al. 2006. Puerariafuran, a new inhibitor of advanced glycation end products (AGEs)
isolated from the roots of Pueraria lobata / D. S. Jang, J. M. Kim, Y. M. Lee, Y. S. Kim, J. H.
Kim, J. S. Kim // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 9. P. 1315-1317.
Jang H. M. et al. 1998. Chemical components from the stem bark of Cornus controversa Hemsl. /
H. M. Jang, B. Y. Hwang, M. S. Kim, D. H. Lee, S. J. Kang, J. S. Ro, K. S. Lee // Saengyak
Hakhoechi. Vol. 29, N 3. P. 225-230; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 63669.
Jang M. H. et al. 2007. Resveratrol oligomers from Vitis amurensis attenuate P-amyloid-induced
oxidative stress in PC 12 cells / M. H. Jang, X. L. Piao, H. Y. Kim, E. J. Cho, S. H. Baek, S. W.
Kwon, J. H. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 6. P. 1130-1134.
Jang M. H. et al. 2008. Inhibition of cholinesterase and amyloid-P aggregation by resveratrol oligomers
from Vitis amurensis I M. H. Jang, X. L. Piao, J. M. Kim, S. W. Kwon, J. H. Park // Phytother.
Res. Vol. 22, N 4. P. 544-549.
Jang Y. S. et al. 2002. Larvicidal activity of leguminous seeds and grains against Aedes aegypti and
Culex pipiens pallens / Y. S. Jang, B. R. Baek, Y. C. Yang, M. K. Kim, H. S. Lee // J. Am. Mosq.
Control Assoc. Vol. 18, N 3. P. 210-213.
Jarred R. A. et al. 2002. Induction of apoptosis in low to moderate-grade human prostate carcinoma
by red clover-derived dietary isoflavones / R. A. Jarred, M. Keikha, C. Dowling, S. J. McPherson,
A. M. Clare, A. J. Husband, J. S. Pedersen, M. Frydenberg, G. P. Risbridger // Cancer Epidemiol.
Biomarkers Prev. Vol. 11, N 12. P. 1689-1696.
Jarred R. A. et al. 2003. Antiandrogenic action by red clover-derived dietary isoflavones reduces non-
malignant prostate enlargement in aromatase knockout (ArKo) mice / R. A. Jarred, S. J.
McPherson, M. E. Jones, E. R. Simpson, G. P. Risbridger // Prostate. Vol. 56, N 1. P. 54-64.
Jarzebinska W. 1964. Chomatografia bibulowa niektorych gatunkow Thermopsis R. Br. // Acta Pol.
Pharm. T. 21, N3. S. 309-311.
Jarzebinska W. 1966. Alkaloidy hiobinnika lancewatego (Thermopsis lanceolata R. Br.) // Diss. Pharm.
Pharmacol. PAN. T. 18, N 4. S. 499-500.
Jasicka-Misiak I. et al. 2004. Antifungal activity of the carrot seed oil and its major sesquiterpene
compounds / I. Jasicka-Misiak, J. Lipok, E. M. Nowakowska, P. P. Wieczorek, P. Miynarz,
P. Kafarski // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 59, N 11-12. S. 791-796.
Jasicka-Misiak I., Wieczorek P. P., Kafarski P. 2005. Crotonic acid as a bioactive factor in carrot seeds
(Daucus carota L.) // Phytochemistry. Vol. 66, N 12. P. 1485-1491.
383
Jastrebski M. 1959. Badanie korzeni barszczu zwyczajnego — Heracleum sphondyllium L. // Acta
Pol. Pharm. T. 16, N 2. S. 215-221.
Jay M., Lebreton Ph., Letoublon R. 1971. Recherches chimotaxonomiques sur les plants vascularies //
Boissiera. Vol. 9, P. 219.
Jayaprakasam B. et al. 2006. Amelioration of obesity and glucose intolerance in high-fat-fed C57BL/6
mice by anthocyanins and ursolic acid Cornelian cherry (Cornus mas) I B. Jayaprakasam, L. K.
Olsen, R. E. Schutzki, M. H. Tai, M. G. Nair // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 1. P. 243-248.
Jayaprakasam B. et al. 2009. Licorice flavonoids inhibit eotaxin-1 secretion by human fetal lung
fibroblasts in vitro / B. Jayaprakasam, S. Doddaga, R. Wang, D. Holmes, J. Goldfarb, X. M. Li //
J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 3. P. 820-825.
Jbilou R. et al. 2008. Insecticidal effects of extracts of seven plant species on larval development, a-
amylase activity and offspring production of Tribolium castaneum (Herbst) (Insecta: Coleoptera:
Tenebrionidae) / R. Jbilou, H. Amri, N. Bouayad, N. Ghailani, A. Ennabili, F. Sayah // Bioresour.
Technol. Vol. 99, N 5. P. 959-964.
Jedinak A. et al. 2010. Antiprotease activity of selected Slovak medicinal plants / A. Jedinak,
M. Valachova, T. Maliar, E. Sturdik // Pharmazie. Vol. 65, N 2. P. 137-140.
Jensen S. R., Kjaer A., Nielsen B. J. 1975. The genus Cornus'. Non-flavonoid glucosides as taxonomic
markers // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 3, N 2. P. 75-78.
Jeon В. H. et al. 2000a. Effect of Korea red ginseng on the blood pressure and nitric oxide production /
В. H. Jeon, C. S. Kim, H. S. Kim, J. B. Park, K. Y. Nam, S. J. Chang // Acta Pharmacol. Sin.
Vol. 21. P. 1095-1100.
Jeon В. H. et al. 2000b. Effect of Korea red ginseng on the blood pressure in conscious hypertensive
rats / В. H. Jeon, C. S. Kim, K. S. Park, J. W. Lee, J. B. Park, K. J. Kim // Gen. Pharmacol.
Vol. 35. P. 135-141.
Jeon G. C. et al. 2005. Antitumor activity of spinasterol isolated from Pueraria roots / G. C. Jeon, M. S.
Park, D. Y. Yoon, С. H. Shin, H. S. Sin, S. J. Um // Exp. Mol. Med. Vol. 37, N 2. P. 111-120.
Jeong C. S., Hyun J. E., Kim Y. S. 2003. Ginsenoside Rb^ the anti-ulcer constituent from the head
of Panax ginseng // Arch. Pharmacal Res. Vol. 26, N 11. P. 906-911.
Jeong G. S. et al. 2007. Lignans and coumarins from the roots of Anthriscus sylvestris and their
increase caspase-3 activity in HL-60 cells / G. S. Jeong, О. K. Kwon, B. Y. Park, S. R. Oh, K.
S. Ahn, M. J. Chang, W. K. Oh, J. C. Kim, B. S. Min, Y. C. Kim, H. K. Lee // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 30, N 7. P. 1340-1343.
Jeong S. H. et al. 2006. Monoamine oxidase inhibitory coumarins from the aerial parts of Dictamnus
albus I S. H. Jeong, X. H. Han, S. S. Hong, J. S. Hwang, J. H. Hwang, D. Lee, M. K. Lee, J.
S. Ro, B. Y. Hwang // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 12. P. 1119-1124.
Jeong S. I. et al. 2006. Continentalic acid from Aralia continentalis shows activity against methicillin-
resistant Staphylococcus aureus / S. I. Jeong, W. S. Han, Y. H. Yun, K. J. Kim // Phytother. Res.
Vol. 20, N6. P. 511-514.
Jeong T. S. et al. 2008. Low density lipoprotein (LDL)-antioxidant flavonoids from roots of Sophora
flavescens I T. S. Jeong, Y. B. Ryu, H. Y. Kim, M. J. Curtis-Long, S. J. An, J. H. Lee, W. S.
Lee, К. H. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 11. P. 2097-2102.
Jerkovic I. et al. 2009. Headspace, volatile and semi-volatile patterns of Paliurus spina-christi unifloral
honey as markers of botanical origin / I. Jerkovic, С. I. G. Tuberoso, Z. Marijanovic, M. Jelic,
A. Kasum // Food Chem. Vol. 112, N 1. P. 239-245.
Ji G. et al. 1990. Antiarrhythmic effect of Oenanthe javanica (Bl.) DC. injection / G. Ji, X. Yao, Z.
Zang, Z. Huang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 15, N 7. P. 429-431, 448.
Ji L., Xu Z., Pan J. 1995. GC-MS analysis of essential oil from the root of Saposhnikovia divaricata
(Turcz.) Schischk. // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 7, N 4. P. 5-8; Chem. Abstrs. 1996.
Vol. 124, N 212190.
384
Ji Y. C. et al. 2005. Neuroprotective effect of ginseng total saponins in experimental traumatic brain
injury / Y. C. Ji, Y. B. Kim, S. W. Park, S. N. Hwang, В. K. Min, H. J. Hong, J. T. Kwon, J. S.
Suk // J. Korean Med. Sci. Vol. 20, N 2. P. 291-296.
Jia Q. et al. 1989. The structure of glyuranolide, a new triterpene of Glycyrrhiza uralensis Fisch. /
Q. Jia, B. Wang, Y. H. Shu, R. Y. Zhang, C. Y. Gao, L. Qiao, J. H. Pang // Yaoxue Xuebao.
Vol. 24, N 5. P. 348-352; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 228990.
Jia R. Z. et al. 2003. Neuroprotective effects of Astragalus membranaceus on hypoxia-ischemia brain
damage in neonatal rat hippocampus / R. Z. Jia, L. Jiang, L. X. Qiao, P. S. Chen // Zhongguo
Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 12. P. 1174-1177.
Jia S. S. et al. 1992. Glycosides of phenolic acid and flavonoids from the leaves of Glycyrrhiza
uralensis Fisch. / S. S. Jia, С. M. Ma, Y. H. Li, J. H. Hao // Yaoxue Xuebao. Vol. 27, N 6. P. 441—
444; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 178168.
Jia S. S. et al. 1993a. Two new isoprenyl flavonoids from the leaves of Glycyrrhiza uralensis Fisch. /
S. S. Jia, D. Liu, X. P. Zheng, Y. Zhang Y. K. Li // Yaoxue Xuebao. Vol. 28, N 1. P. 28-31;
Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 221612.
Jia S. S. et al. 1993b. Isolation and identification of gancaonin P-3'-methylether from the leaves of
Glycyrrhiza uralensis Fisch. / S. S. Jia, D. Liu, H. Q. Wang, Z. X. Suo // Yao Xue Xue Bao.
Vol. 28, N 8. P. 623-625.
Jia S. S., Ma С. M., Wang J. M. 1990. Studies on flavonoid constituents isolated from the leaves of
Glycyrrhiza uralensis Fisch. // Yao Xue Xue Bao. Vol. 25, N 10. P. 758-762.
Jia S. S., Ma С. M., Wang J. M. 1991. Flavonoid constituents isolated from the leaves of Glycyrrhiza
uralensis Fisch. // Yaoxue Xuebao. Vol. 25, N 10. P. 758-761; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 86658.
Jian H. et al. 2006. Antibacterial compounds from Glycyrrhiza uralensis I H. Jian, Ch. Li, D. Heber,
W. Shi, Q.-Y. Lu // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 1. P. 121-124.
Jiang H. et al. 2005. Anti-apoptosis effects of oxymatrine protect the liver from warm ischemia reperfusion
injury in rats / H. Jiang, F. Meng, J. Li, X. Sun И World J. Surg. Vol. 29, N 11. P. 1397-1401.
Jiang H. et al. 2007. Matrine upregulates the cell cycle protein E2F-1 and triggers apoptosis via the
mitochondrial pathway in K562 cells / H. Jiang, C. Hou, S. Zhang, H. Xie, W. Zhou, Q. Jin,
X. Cheng, R. Qian, X. Zhang // Eur. J. Pharmacol. Vol. 559, N 2-3. P. 98-108.
Jiang S. et al. 2008. Effects of a Dictamnus dasycarpus T. extract on allergic models in mice I S. Jiang,
Y. Nakano, M. A. Rahman, R. Yatsuzuka, C. Kamei // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 72, N 3.
P. 660-665.
Jiang T. et al. 2007. Matrine inhibits the activity of translation factor eIF4E through dephosphorylation
of 4E-BP1 in gastric MKN45 cells / T. Jiang, Y. Zhu, C. Luo, X. Lu, W. Zhang, F. Qui, J.
Huang// Planta Med. Vol. 73, N 11. P. 1176-1181.
Jiang W. et al. 2006. Biologically active triterpenoid saponins from Acanthopanax senticosus I
W. Jiang, W. Li, L. Han, L. Liu, Q. Zhang, Sh. Zhang, T. Nikaido, K. Koike // J. Nat. Prod.
Vol. 69, N 11. P. 1577-1581.
Jiang Y. et al. 2005a. Xanthone glycosides from Polygala tenuifolia and conformational analyses /
Y. Jiang, W. Zhang, P. Tu, X. Xu // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 6. P. 875-879.
Jiang Y. et al. 2005b. Isolation of two sucrose esters from Polygala tenuifolia by high speed counter-
current chromatography / Y. Jiang, P. Tu, X. Chen, T. Zhang // J. Liq. Chromatogr. Related
Technol. Vol. 28, N 10. P. 1583-1582.
Jiang Y. T. et al. 1991a. Chemical constituents from Aralia elata (Miq.) Seem. / Y. T. Jiang, S. X.
Xu, Y. J. Chen, X. S. Yao // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 8, N 4. P. 265-268; Chem.
Abstrs. 1992. Vol. 116, N 211121.
Jiang Y. T. et al. 1991b. Chemical constituents and pharmacological activities of Aralia elata I Y. T.
Jiang, S. X. Xu, X. S. Yao, Y. J. Chen // Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 8, N 4. P. 290;
Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 231871.
385
Jiang Y. T. et al. 1992. Studies on the chemical constituents from Aralia elata I Y. T. Jiang, S. X.
Xu, X. H. Gu, L. Ren, Y. J. Chen, X. S. Yao, Z. C. Miao // Yao Xue Xue Bao. Vol. 27, N 7.
P. 528-532.
Jiang Y. Y. et al. 2007. Isolation and structure identification of chemical constituents from Saposhni-
kovia divaricata (Turcz.) Schischk. / Y. Y. Jiang, B. Li, R. B. Shi, G. Z. Tu // Yao Xue Xue Bao.
Vol. 42, N 5. P. 505-510.
Jiang Y, Tu P. 2002a. Xanthone O-glycosides from Polygala tenuifolia И Phytochemistry. Vol. 60,
N 8. P. 813-816.
Jiang Y, Tu P. 2002b. Two new xanthone glycosides from Polygala tenuifolia // Chin. Chem. Lett.
Vol. 13, N 4. P. 335-336.
Jiang Y, Tu P. 2002c. Studies on chemical constituents of root of Polygala tenuifolia (Yuanzhi) I. //
Zhongcaoyao. Vol. 33, N 10. P. 874-877; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 258079.
Jiang Y., Tu P. 2003a. Tenuifoliose Q, a new oligosaccharide ester from the root of Polygala tenuifolia
Willd. // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 5, N 4. P. 279-283.
Jiang Y., Tu P. 2003b. Study on chemical constituents of Polygala tenuifolia // Zhongguo Tianran
Yaowu. Vol. 1, N 3. P. 142-145; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 28346.
Jiang Y, Tu P. 2005. Four new phenones from the cortexes of Polygala tenuifolia // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 53, N 9. P. 1164-1166.
Jiang Y., Tu P., Zhang N. 2006. Assignment of 'H and l3C chemical shifts of dictamdiol // Bopuxue
Zazhi. Vol. 23, N 3, P. 327-332; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 62482.
Jiang Z. et al. 1982. Studies on the chemical of the Chinese drug “gui jian yu” — Euonymus alatus
(Thunb.) Sieb. / Z. Jiang, W. Zhou, Sh. Lu, F. Zhang // Nanjing Yaoxueyuan Xuebao. N 2. P.
93-95; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 86330.
Jiang Z. et al. 1988. Isolation and identification of active components of Hippophae rhamnoides L.
seed against gastric ulcer / Z. Jiang, G. Li, H. Jiang, D. Quian, Y. Sai // J. Med. Coll. PLA. Vol. 3,
N 1. P. 87-89; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 163256.
Jin G. Z., Piao H. S. 2007. Studies on chemical constituents from roots of Caragana microphylla H
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 8. P. 698-700.
Jin H. Z. et al. 2002. Antiinflammatory constituents of Celastrus orbiculatus inhibit the NF-kappaB
activation and NO production / H. Z. Jin, B. Y. Hwang, H. S. Kim, J. H. Lee, Y. H. Kim, J. J.
Lee//J. Nat. Prod. Vol. 65, N 1. P. 89-91.
Jin J. et al. 2006. Metabolites of ginsenosides as novel BCRP inhibitors / J. Jin, S. Shahi, H. K. Kang,
H. W. van Veen, T. P. Fan // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 345, N 4. P. 1308-1314.
Jin J. J. et al. 1993. Anti-inflammatory effects of Caragana microphylla Lam. / J. J. Jin, W. L. Fang,
Z. N. Jin, G. Z. Jin, J. D. Li, M. H. Jin, H. Z. Ci // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 18, N 5.
P. 306-307, 320.
Jin J. L. et al. 2004. Platelet anti-aggregating triterpenoids from the leaves of Acanthopanax senticosus
and the fruits of A. sessiliflorus I J. L. Jin, S. Lee, Y. Y. Lee, J. M. Kim, J. E. Heo, H. S. Yun-
Choi // Planta Med. Vol. 70, N 6. P. 564-566.
Jin L. X., Cui Y. Y., Zhang G. D. 1993. HPLC analysis of of alkaloids in Sophora flavescens // Yao
Xue Xue Bao. Vol. 28, N 2. P. 136-139; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 188692.
Jin M. et al. 2008. The naturally occuring flavolignan, deoxypodophyllotoxin, inhibits
lipopolysaccharide-induced iNOS expression through the NF-kappaB activation in RAW264.7
macrophage cells / M. Jin, T. C. Moon, Z. Quan, E. Lee, Y. K. Kim, J. H. Yang, S. J. Suh, T. C.
Jeong, S. H. Lee, С. H. Kim, H. W. Chang // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 7. P. 1312-1315.
Jin U. et al. 2005. A phenolic compound, 5-caffeoylquinic acid (chlorogenic acid), is a new type and
strong matrix metalloproteinase-9 inhibitor: Isolation and identification from methanol extract of
Euonymus alatus / U. Jin, J. Lee, Kang S., J. Kim, W. Park, J. Kim, S. Moon, Ch. Kim // Life
Sci. Vol. 77, N 22. P. 2760-2769.
386
Jo E. H. et al. 2005. Chemopreventive properties of the ethanol extract of Chinese licorice (Glycyrrhiza
uralensis) root: induction of apoptosis and G1 cell cycle arrest in MCF-7 human breast cancer
cells / E. H. Jo, S. H. Kim, J. C. Ra, S. R. Kim, S. D. Cho, J. W. Jung, S. R. Yang, J. S. Park,
J. W. Hwang, О. I. Aruoma, T. Y. Kim, Y. S. Lee, K. S. Kang // Cancer. Lett. Vol. 230, N 2.
P. 239-247.
Joachimovits R. 1954. Uber die unteruskomrahierende Wirkung einiger brasilianischer Pflanzen sowie
der brasilianischen Form von Spartium junceum L. // Sci. Pharm. Jahrg. 22, H. 1. S. 7-17.
Jones Q., Earle F. R. 1966. Chemical analyses of seeds // Econ. Bot. Vol. 20, N 2. P. 127-155.
Joo K. R. et al. 2009. Effect of Korean red ginseng on superoxide dismutase inhibitor-induced
pancreatitis in rats: a histopathologic and immunohistochemical study / K. R. Joo, H. P. Shin,
J. M. Cha, S. Nam, Y. Huh // Pancreas. Vol. 38, N 6. P. 661-666.
Joo P. K. et al. 1975. Isolation and identification of phytotoxic substances from seeds of Coronilla
varia L. / P. K. Joo, G. W. McKee, H. A. MacDonald, R. A. Langile // Proc. Assoc. Offic. Seed
Analyst North America. N 65. P. 38-51.
Jun B. Y, Park J. 1993. Studies on the alkaloidal components of Polygala tenuifolia Willd. //
Zhongguo Zhong Za Zhi. Vol. 18, N 11. P. 675-677; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 240067.
Jun M. et al. 2003. Comparison of antioxidant activities of isoflavones from Kudzu root (Pueraria lobata) I
M. Jun, H. Y. Fu, J. Hong, X. Wan, C. S. Yang // J. Food Sci. Vol. 68, N 6. P. 2117-2122.
Jung G. D. et al. 2001. Stimulation of melanogenesis by glycyrrhizin in B16 melanoma cells / G. D.
Jung, J. Y. Yang, E. S. Song, J. W. Par // Exp. Mol. Med. Vol. 33, N 3. P. 131-135.
Jung H. A. et al. 2009. Cholinesterase and BACE1 inhibitory diterpenoids from Aralia cordata / H. A.
Jung, E. J. Lee, J. S. Kim, S. S. Kang, J. H. Lee, B. S. Min, J. S. Choi // Arch. Pharmacal Res.
Vol. 32, N 10. P. 1399-1408.
Jung H. J. et al. 2000. Potentiating effect of obacunone from Dictamnus dasycarpus on cytotoxicity
of microtuble inhibitors, vincristine, vinblastine and taxol / H. J. Jung, D. E. Sok, Y. H. Kim,
B. S. Min, J. P. Lee, К. H. Bae // Planta Med. Vol. 66, N 1. P. 74-76.
Jung H. J. et al. 2003. In vivo anti-inflammatory and antinociceptive effects of liriodendrin isolated
from the stem bark of Acanthopanax senticosus I H. J. Jung, H. J. Park, R. G. Kim, К. M. Shin,
J. Ha, J. W. Choi, H. J. Kim, Y. S. Lee, К. T. Lee // Planta Med. Vol. 69, N 7. P. 610-616.
Jung H. J. et al. 2005a. A new lavandulylated flavonoid with free radical and ONOO-scavenging
activities from Sophora flavescens I H. J. Jung, S. S. Kang, J. J. Woo, J. S. Choi // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 28, N 12. P. 1333-1336.
Jung H. J. et al. 2005b. In vitro free radical and ONOO-scavengers from Sophora flavescens I H. J.
Jung, S. S. Kang, S. K. Hyun, J. S. Choi // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 5. P. 534-540.
Jung H. J. et al. 2005c. Isolation of saponins with inhibitory effect on nitric oxide, prostaglandin E2
and tumor necrosis factor-а production from Pleurospermum kamtschaticum / H. J. Jung, S. G.
Kim, J. H. Nam, К. K. Park, W. Y. Chung, W. B. Rim, К. T. Lee, J. H. Won, J. W. Choi, H. J.
Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 9. P. 1668-1671.
Jung H. J. et al. 2007. The MeOH extract of Pleurospermum kamtschaticum and its active component
buddlejasaponin (IV) inhibits intrinsic and extrinsic hyperlipidemia and hypercholesterolemia in
the rat / H. J. Jung, J. H. Nam, H. J. Park, К. T. Lee, К. K. Park, W. B. Kim, J. Choi // J.
Ethnopharmacol. Vol. 112, N 2. P. 255-261.
Jung K. Y., Do J. C., Son К. H. 1993. Kaempferol 3-O-6"-O-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl) glucoside
from leaves of Polygala japonica // Phytochemistry. Vol. 34, N 4. P. 1196-1197.
Jung M. J. et al. 2004. Isolation of epi-oleanolic acid from Korean mistletoe and its apoptosis-inducing
activity in tumor cells / M. J. Jung, Y. C. Yoo, К. B. Lee, J. B. Kim, K. S. Song // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 27, N 8. P. 840-844.
Jung N. J., Yook Ch. S., Lee H. K. 1994. Coumarins from the roots of Angelica decursiva-albiflora //
Saengyak Hahhoechi. Vol. 25, N 4. P. 311-318; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 101662.
387
Jung S. 2006. Drug composite containing 3-O-methylursolic acid extracted from Euonymus alatus for
preventing and treating diabetes // Repub. Korea KR 748364 В 1 9 Aug 2007, 13pp. App. KR
2006-32435 10 Apr 2006; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 147, N 547874.
Jurzysta M. et al. 1987. Studies of Medicago lupulina saponins /М. Jurzysta, S. Burda, W. A. Oleszek,
P. M. Gorski, M. Ploszynski // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 56, N 1. P. 101-106.
Kaegi E. 1998. Unconventional therapies for cancer: 3. Iscador. Task Force on Alternative Therapies
of the Canadian Breast Cancer Research Initiative // CMAJ. Vol. 158, N 9. P. 1157-1159.
Kaku T, Kawashima Y. 1974. Studies on Panax ginseng C. A. Meyer // Yamanouchi Seiyaku Kenkyu
Hokoku. N 3. P. 45-49; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 117791.
Kaku T, Kawashima Y. 1980. Isolation and characterization of ginsenoside-Rg2, 20R-prosapogenin,
20S'-prosapogenin and AM-prosapogenin // Arzneimittelforsch. Bd 30, H. 1. S. 936-943.
Kakuno T. et al. 1991. Hexosides E, F, G, H and I, novel 18,19-seco-ursane glycosides from fruit of
Ilex crenata I T. Kakuno, K. Yoshikawa, Sh. Arihara, M. Takei, K. Endo // Tetrahedron. Vol. 47,
N 35. P. 7219-7226.
Kakuno T, Yoshikawa K., Arihara Sh. 1991. Hexosides А, В, C and D, anti-allergic 18,19-veco-ursane
glycosides from fruit of Ilex crenata // Tetrahedron Lett. Vol. 32, N 29. P. 3535-3538.
Kallio H. et al. 2009. Inositols and methylinositols in sea bucktom (Hippophae rhamnoides) berries /
H. Kallio, M. Lassila, E. Jarvenpaa, G. G. Haraldsson, S. Jonsdottir, B. Yang // J. Chromatogr.,
B.: Analit. Technol. Biomed. Life Sci. Vol. 877, N 14-15. P. 1426-1432.
Kamaleeswari M., Nalini N. 2006. Dose-response efficacy of caraway (Carum carvi L.) in tissue lipid
peroxidation and antioxidant profile in rat colon carcinogenes // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58,
N 8. P. 1121-1130.
Kamaleeswari M. et al. 2006. Effect of dietary caraway (Carum carvi L.) on aberrant crypt foci
development, fecal steroids, and intestinal alkaline phosphatase activities in 1,2-dimethylhyd-
razine-induced colon carcinogenesis / M. Kamaleeswari, K. Deeptha, M. Senguttuvelan, N. Nali-
ni // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 214, N 3. P. 290-296.
Kameoka H., Wang C., Tokimitsu K. 1977. Terpenoids in the essential oil from the flower of Trifolium
repens L. // Agr. Biol. Chem. Vol. 41, N 9. P. 1785-1786.
Kami T. 1983. Composition of the essential oil of alfalfa // J. Agric. Food Chem. Vol. 31, N 1. P. 38-
41.
Kami T. et al. 1969. A study of low-boiling chemical constituents of Cryptotaenia japonica Hassk. /
T. Kami, S. Otaishi, S. Hayashi, T. Matsuura // Agr. Biol. Chem. Vol. 33, N 12. P. 1717-1722.
Kamisoyama H. et al. 2008. Investigation of the anti-obesity action of licorice flavonoid oil in diet-
induced obese rats / H. Kamisoyama, K. Honda, Y. Tominaga, S. Yokota, H. Hasegawa // Biosci.
Biotechnol. Biochem. Vol. 72, N 12. P. 3225-3231.
Kamo T. et al. 2008. Limited distribution of natural cyanamide in higer plants: Occurrence in Vicia
villosa subsp. varia, V. cracca, and Robinia pseudoacacia I T. Kamo, M. Endo, M. Sato, R. Kasa-
hara, H. Yamaya, S. Hiradate, Y. Fujii, N. Hirai, M. Hirota // Phytochemistry. Vol. 69, N 5.
P. 1166-1172.
Kamo T., Hiradate S., Fujii Y. 2003. First isolation of natural cyanamide as a possible allelochemical
from hairy vetch Vicia villosa // J. Chem. Ecol. Vol. 29, N 2. P. 275-283.
Kan Y.-M. et al. 1994. Effect of homopterocarpin isolated from Glycyrrhiza pallidiflora on human
throat cancer cells (HEP-2) / Y.-M. Kan, Q. Zhu, L. Chen, R.-D. Wang, X. Li, M.-F. Hong //
Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 29, N 10, P. 608-609; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 23354.
Kanao M., Shimokoriyama M. 1949. A flavone glycoside of Celastrus orbiculata // Acta Phytochim.
Vol. 15. P. 229-231; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 616.
Kanazawa M. et al. 2003. Isoliquiritigenin inhibits the growth of prostate cancer / M. Kanazawa,
Y. Satomi, Y. Mizutani, O. Ukimura, A. Kawauchi, T. Sakai, M. Baba, T. Okuyama, N. Nishino,
T. Miki // Eur. Urol. Vol. 43, N 5. P. 580-586.
388
Kaneda M. et al. 1973. Chemical studies on the oriental plant drugs / M. Kaneda, T. Saitoh, Y. Itaka,
S. Shibata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 6. P. 1338-1341.
Kaneta M. et al. 1980. Identification of flavones in sixteen Leguminosae species / M. Kaneta,
H. Hikichi, S. Endo, N. Sugiyama // Agr. Biol. Chem. Vol. 44, N 6. P. 1407-1408.
Kang J. et al. 2008a. Three new compounds from the roots of Saposhnikovia divaricata / J. Kang,
L. Zhou, J. H. Sun, M. Ye, J. Han, B. R. Wang, D. A. Guo // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10,
N 9-10. P. 971-976.
Kang J. et al. 2008b. Characterization of compounds from the roots of Saposhnikovia divaricata by
hidh-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass
spectrometry I J. Kang, J. H. Sun, L. Zhou, M. Ye, J. Han, B. R. Wang, D. A. Guo // Rapid
Commun. Mass Spectrom. Vol. 22, N 12. P. 1899-1911.
Kang K. S. et al. 2009. Evaluation of the peroxynitrite scavenging activity of heat-processed ginseng /
K. S. Kang, T. Tanaka, E. J. Cho, T. Yokozawa // J. Med. Food. Vol. 12, N 1. P. 124-130.
Kang О. H. et al. 2007. Ethyl acetate extract from Angelica Dahuricae Radix inhibits
lipopolysaccharide-induced production of nitric oxide, prostaglandin E2 and tumor necrosis factor-
a via mitogen-activated protein kinases and nuclear factor-kappaB in macrophages / О. H. Kang,
G. H. Lee, H. J. Choi, P. S. Park, H. S. Chae, S. I. Jeong, Y. C. Kim, D. H. Sohn, H. Park, J. H.
Lee, D. Y. Kwon // Pharmacol. Res. Vol. 55, N 4. P. 263-270.
Kang О. H. et al. 2008. Ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid isolated from the roots of Aralia cordata
inhibits induction of inflammatory mediators by blocking NF-kappaB activation and mitogen-
activated protein kinase pathways / О. H. Kang, H. S. Chae, J. G. Choi, Y. C. Oh, Y. S. Lee,
J. H. Kim, M. J. Seung, H. J. Jang, К. H. Bae, J. H. Lee, D. W. Shin, D. Y. Kwon // Eur. J.
Pharmacol. Vol. 601, N 1-3. P. 179-185.
Kang S. C. et al. 2006. Evaluation of oriental medicinal herbs for estrogenic and antiproliferative
activities I S. C. Kang, С. M. Lee, H. Choi, J. H. Lee, J. S. Oh, J. H. Kwak, О. P. Zee //
Phytother. Res. Vol. 20, N 11. P. 1017-1019.
Kang S. et al. 1998. Lathyrus saponin, a new trisaccharide glycoside from Lathyrus japonicus I
S. Kang, B. Ahn, J. Kim, K. Bae // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 2. P. 299-300.
Kang S. S. et al. 1993. Triterpenoid saponins from the root barks of Aralia elata I S. S. Kang, J. S.
Kim, О. K. Kim, E. B. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 16, N 2. P. 104-108.
Kang S. S. et al. 1999. Isolation of a new cerebroside from the root bark of Aralia elata I S. S. Kang,
J. S. Kim, Y. N. Xu, Y. H. Kim // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 7. P. 1059-1060.
Kang S. S. et al. 2000. A new prenylated flavanone from the roots of Sophora flavescens I S. S. Kang,
J. S. Kim, К. H. Son, H. W. Chang, H. P. Kim // Fitoterapia. Vol. 71, N 5. P. 511-515.
Kang S. S., Chang Y. S., Kim J. S. 2000. Two new acylated flavonol glycosides from Vicia amuren-
sis // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 8. P. 1242-1245.
Kang S. S., Lee Y. S., Lee E. B. 1987. Isolation of azukisaponin V possessing leucocyte migration
inhibitory activity from Melilotus officinalis // Korean J. Pharmacogn. Vol. 18, N 1. P. 89-93.
Kang S. S., Lee Y. S., Lee E. B. 1988. Saponins and flavonoid glycosides from yellow sweetclover//
Arch. Pharmacal Res. Vol. 11, N 3. P. 197-202.
Kang S. S., Lim С. H., Lee Y. S. 1987. Soyasapogenols В and E from Melilotus officinalis // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 10, N 1. P. 9-13.
Kang S. S., Woo W. S. 1988. Melilotigenin, a new sapogenin from Melilotus officinalis II J. Nat. Prod.
Vol. 51, N 2. P. 335-338.
Kang T. H. et al. 2000. Cytotoxic lavandulyl flavanones from Sophora flavescens I T. H. Kang, S. J.
Jeong, W. G. Ko, N. Y. Kim, В. H. Lee, M. Inagaki, T. Miyamoto, R. Higuchi, Y. C. Kim // J.
Nat. Prod. Vol. 63, N 5. P. 680-681.
Kang Y. H. et al. 2008. Characterization and distribution of phenolics in carrot cell walls / Y. H. Kang,
С. C. Parker, A. C. Smith, K. W. Waldron // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 18. P. 8558-8564.
389
Kanzaki T. et al. 1998. Role of transforming growth factor-P pathway in the mechanism of wound
healing by saponin from ginseng radix rubra I T. Kanzaki, N. Morisaki, R. Shiina, Y. Saito //
Brit. J. Pharmacol. Vol. 125. P. 255-262.
Kaouadji M., Mariotte A. M., Reutenauer H. 1984. Phthalide derivatives from Meum athananticum
Jacq. // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 39, N 9-10. S. 872-875.
Kapetanous C. et al. 2008. Chemical and principal-component analyses of the Apioideae taxa
(Apiaceae) from central Balkan / C. Kapetanous, A. Kariotti, S. Bojovic, P. Marin, M. Veljic,
H. Skaltsa // Chem. Biodivers. Vol. 5, N 1. P. 101-119.
Kapoor M., Garg S. K., Mathur V. S. 1974. Anthiovulatory activity of five indigenous plants in
rabbits // Indian J. Med. Res. Vol. 62, N 8. P. 1225-1227.
Kapoor S. et al. 2008. Apoptosis induction by Maackia amurensis agglutinin in childhood acute
lymphoblastic leukemic cells / S. Kapoor, R. Marwaha, S. Majumdar, S. Ghosh // Leuk. Res.
Vol. 32, N 4. P. 559-567.
Karagoz A. et al. 1999. Antiviral activity of Sanicula europaea L. extracts on multiplication of human
parainfluenza virus type 2 / A. Karagoz, N. Arda, N. Goren, K. Nagata, A. Kuru // Phytother.
Res. Vol. 13, N 5. P. 436-438.
Karawya M. S., Sina A., Nour G. 1969. Determination of dihydroseselins in fruits oil extracts of Ammi
visnaga L. // J. Pharm. Sci. Vol. 58, N 12. P. 1545-1547.
Karim A. et al. 1977. Studies on the essential oil of the Pakistani species of the family Umbelliferae'.
Carum carvi Linn, (caraway, kalazira) oil of the mature and immature seeds and the whole
immature plant / A. Karim, M. Ashraf, M. Perwez, M. K. Batty // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 20,
N 2. P. 100-102.
Kariyone T., Majima A. 1935. Ethereal oil of Torilis anthriscus Gmel. // Yakugaku Zasshi. Vol. 55.
P. 887-893; Chem. Abstrs. 1936. Vol. 30, N 572.
Kariyone T, Teramoto H. 1939. Essential oil of Ligusticum scothicum L. // Yakugaku Zasshi. Vol. 59.
P. 313-314; Chem. Abstrs. 1939. Vol. 33, N 7559.
Karlsen J. 1972. Occurrence of (+)-byakangelicine in Heracleum sphondylium II Medd. Norsk Farm.
Selsk. Bd 34, N 5-6. P. 61-69; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 80, N 100145.
Karlsen J., Van Hagen P, Baerheim Svendsen A. 1967. The furocoumarins of Heracleum mantegazzia-
num Somm. et Lev. // Medd. Norsk Farm. Selsk. Bd 30, N 12. P. 153-157; Chem. Abstrs. 1968.
Vol. 69, N 16805.
Karrer R, Jucker E. 1944. Uber Carotinoide aus Bliiten des Beseginsters (Sarothamnus scoparius) H
Helv. Chim. Acta. Vol. 27, fasc. 7. P. 1585-1588.
Karrer R, Jucker E., Krause-Voith E. 1947. Zur Verbretung der Carotinoide insbesondere Carotinoid-
epoxyde in Bliiten // Helv. Chim. Acta. Vol. 30, fasc. 2. P. 537-538.
Karrer P., Krause-Voith E. 1948. Einige weitere Beobachtungen beziiglich der Verbreitung der
Carotinoide, insbesondere Carotinoid-epoxyde // Helv. Chim. Acta. Vol. 31, fasc. 3. P. 802-803.
Karrer W. 1958. Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. Basel; Stuttgart.
1207 S.
Kartal M. et al. 2005. Two new triterpene saponins from Eryngium campestre I M. Kartal, A. C. Mi-
taine-Offer, M. Abu-Asaker, T. Miyamoto, I. Callis, H. Wagner, M. A. Lacaille-Dubois // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 53, N 10. P. 1318-1320.
Kartal M. et al. 2006. Triterpene saponins from Eryngium campestre / M. Kartal, A. C. Mitaine-Offer,
T. Paululat, M. Abu-Asaker, H. Wagner, J. F. Miijolet, N. Giulbaud, M. A. Lacaille-Dubois // J.
Nat. Prod. Vol. 69, N 7. P. 1105-1108.
Karting T, Bucar-Stachel J. 1991. Flavonoids from the aerial parts of Geranium robertianum H Planta
Med. Vol. 57, N 3. P. 292-293.
Karting T, Gruber A., Preuss M. 1985. Flavonoid-O-glycosides in Ononis spinosa L. (Fabaceae) 11
Farm. Acta Helv. Vol. 60, N 9-10. P. 253-255; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 211221.
390
Kartnig T., Wolf J. 1993. Flavonoids of the aerial parts of Eryngium campestre И Planta Med. Vol. 59,
N 3. P. 285.
Kartnig Th., Scholz G. 1969. Uber einige Lipoid-Inhalsstoffe aus den FrUchten von Pimpinella anisum
L. and Carum carvi L. // Fette, Seifen, Anstrichmittel. Bd 71, H. 4. S. 276-280.
Kara N., Reifen R., Kerem Z. 2007. Weight gain reduction in mice fed Panax ginseng saponin, a
pancreatic lipase inhibitor // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 8. P. 2824-2848.
Kasai R. et al. 1983. Saponins of red ginseng / R. Kasai, H. Besso, O. Tanaka, Y. Saruwatari,
T. Fuwa//Chem. Pharm. Bull. Vol. 31, N 6. P. 2120-2125.
Kashimoto T. 1957. Vegetable oils and fats // Nippon Kaguku Zasshi. Vol. 78, P. 123-125; Chem.
Abstrs. 1959. Vol. 53, N 20842.
Kato M. et al. 1994. Characterization of the immunoregulatory action of saikosaponin-d / M. Kato,
M. Y. Pu, K. Isobe, T. Iwato, E. Nagase, T. Lwin, Y. H. Zhang, T. Hattori, N. Yanagita,
I. Nakashima // Cell. Immunol. Vol. 159, N 1. P. 15-25.
Kaufmann H. P., Keller M. 1948. Uber das Vorkommen von Parinarsaure und Essigsaure in den
Samenfetten der Balsaminaceen // Chem. Ber. Jahrg. 81, H. 2. S. 152-158.
Kaur P. et al. 2009. Evaluation of antigenotoxic activity of isoliquiritin apioside from Glycyrrhiza
glabra L. / P. Kaur, S. Kaur, N. Kumar, B. Singh, S. Kumar // Toxicol. In Vitro. Vol. 23, N 4.
P. 680-686.
Kavitha A. V., Jagadeesan G. 2006. Role of Tribulus terrestris (Linn.) (Zygophyllaceae) against
mercuric chloride induced nephrotoxicity in mice, Mus musculus (Linn.) // J. Environ. Biol.
Vol. 27, N 2. Suppl. P. 397-400.
Kawaguchi T. et al. 2006. Expression of Vicia villosa agglutinin (VVA)-binding glycoprotein in
primary breast cancer cells in relation to lymphatic metastasis: is atypical MUC 1 bearing Tn
antigen a receptor of VVA? / T. Kawaguchi, H. Takazawa, S. Imai, J. Morimoto, T. Watanabe,
M. Kanno, S. Igarashi // Breast Cancer Res. Treat. Vol. 98, N 1. P. 31-43.
Kawai H. et al. 1989. Studies on the structures of udosaponins А, В, C, D, E and F from Aralia
cordata Thumb. I H. Kawai, M. Nishida, Y. Tashiro, M. Kuroyanagi, A, Yeno M. Satake H Chem.
Pharm. Bull. Vol. 37, N 9. P. 2318-2321.
Kawano K., Sakamura S. 1972. Cyanidin 3-[O-p-D-xylopyranosyl-(l—>2)-0-D-galactopyranosid] from
Aralia elata and A. cordata // Agr. Biol. Chem. Vol. 36, N 1. P. 27-32; Chem. Abstrs. 1972.
Vol. 77, N 58766.
Kawashima K. et al. 2004. Anti-stress effects of 3,4,5-trimethoxycinnamic acid, an active constituent
of roots of Polygala tenuifolia (Onji) / K. Kawashima, D. Miyako, Y. Ishino, T. Makino, K. Saito,
Y. Kano // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 8. P. 1317-1319.
Kaya A., Demirci B., Baseer К. H. C. 2003. The essential oil of Seseli tortuosum L. growing in
Turkey// Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 2. P. 159-162.
Kaya A., Demirci B., Baseer К. H. C. 2007. Study of the essential oil from the flowers and fruits of
Scandix iberica Bieb. growing in Turkey // J. Essent. Oil Res. Vol. 19 (March/April). P. 155—
156.
Kedzia B. et al. 1996. Activity of furanocoumarin from Archangelica officinalis Hoffm. and Heracleum
sosnowskyi Manden. fruits on dermatophytes / B. Kedzia, T. Wolski, S. Kawka, E. Holdema-
Kedzia // Herba Pol. Vol. 42, N 1. P. 47-54.
Kemp M. S. 1978. Falcarindiol: an antifungal polyacetilen from Aegopodium podagraria // Phytoche-
mistry. Vol. 17, N 5. P. 1002.
Kennedy D. O. et al. 2003. Electroencephalograph effects of single doses of Ginkgo biloba and Panax
ginseng in healthy young volunteers I D. O. Kennedy, A. B. Scholey, L. Drewery, V. R. Marsh,
B. Moore, H. Ashton // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 75, N 3. P. 701-709.
Kerschbaum M. 1927. Uber Lactone mit grossen Ringen die Trager des vegetablischen Moschus-
Duftes // Ber. Dtsch. Chem. Ges. Bd 60, H. 4. S. 902-909.
391
Keum Y. S. et al. 2000. Antioxidant and anti-tumor promoting activities of the methanol extract of
heat-processed ginseng / Y. S. Keum, К. K. Park, J. M. Lee, K. S. Chun, J. H. Park, S. K. Lee,
H. Kwon, Y. J. Surh // Cancer Lett. Vol. 150. P. 41-48.
Keum Y. et al. 2003. Inhibitory effects of the ginsenoside Rg3 on phorbol ester-induced cyclooxyge-
nase-2 expression, Nf-kB activation and tumor promotion / Y. S. Keum, S. S. Han, K. S. Chun,
К. K. Park, J. H. Park, S. K. Lee, Y. J. Surh // Mutat. Res. Vol. 523. P. 75-85.
Keung W. M., Vallee B. L. 1998. Kudzu root: an ancient Chinese source of modem antidipsotropic
agents // Phytochemistry. Vol. 47, N 4. P. 499-506.
Khadzhieva P. et al. 1985. Biologically active substances in Astragalus glycyphyllos L. / P. Khad-
zhieva, E. Tsaneva, J. Topalova, R. Daskalov, P. Nikolov // Proc. 3rd. Int. Conf. Chem. Biotechnol.
Biol. Act. Nat. Prod. Vol. 5. P. 201-207.
Khanom F., Kayahara H., Tadasa K. 2000. Tyrosinase inhibitory activity of Bangladeshi indigenous
medicinal plants // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 64, N 9. P. 1967-1969.
Khayyal M. T. et al. 2001. Anti-ulcerogenic effect of some gastrointestinally acting plant extracts and
their combination / M. T. Khayyal, M. A. el-Ghazaly, S. A. Kenawy, M. Seif-el-Nasr, L. G.
Mahran, Y. A. Kafafi, S. N. Okpanyi // Arzneimittelforschung. Bd 51, N 7. S. 545-553.
Khodakov G. V. et al. 1996. Triterpene and steroid saponins isolated from two Melilotus species /
G. V. Khodakov, Y. A. Akimov, A. S. Shashkov, P. K. Kintia, V. I. Grishkovets // Adv. Exp. Med.
Biol. Vol. 405. P. 211-222.
Khubchandani M. L., Srivastava S. K. 1989. A new antraquinone glycoside from the seeds of Pega-
num harmala Linn. // Curr. Sci. Vol. 58, N 3. P. 137-139.
Kienle G. S. et al. 2009. Viscum album L. extracts in breast and gynaecological cancers: a systematic
review of clinical and preclinical research / G. S. Kienle, A. Glockmann, M. Schink, H. Kiene //
J. Exp. Clin. Cancer Res. Vol. 28. P. 79.
Kikuchi M., Igari K., Takahashi Y. 1989. Structural analysis of constituents of Kummerovia striata
(Thunb.) Schindl. // Annu. Rep. Tohoku Coll. Pharm. N 36. P. 111-116; Chem. Abstrs. 1991.
Vol. 114, N 98212.
Kikuchi Y. et al. 1991. Inhibition of human ovarian cancer cell proliferation in vivo by ginsenoside
Rh-2 and adjuvant effects to cisplatin in vitro / Y. Kikuchi, H. Sasa, T. Kita, J. Hirata, T, Tode,
I. Nagata // Anti-cancer Drugs. Vol. 2. P. 63-67.
Kilibarda V. et al. 1996. Content of the essential oil of the carrot and its antibacterial activity / V. Kili-
barda, N. Nanusevic, N. Dogovic, R. Ivanic, K. Savin // Pharmazie. Vol. 51, N 10. P. 777-778.
Kim C. et al. 2003. Induction of growth hormone by the roots of Astragalus membranaceus in pituitary
cell culture / C. Kim, H. Ha, J. S. Kim, Y. T. Kim, S. C. Kwon, S. W. Park // Arch. Pharmacal
Res. Vol. 26, N 1. P. 34-39.
Kim С. H. et al. 2006. Euonymus alatus (Thunb.) Sieb. induces apoptosis via mitochondrial pathway
as prooxidant in human uterine leiomyomal smooth muscle cells / С. H. Kim, D. I. Kim, C. N.
Kwon, S. K. Kang, U. H. Jin, S. J. Suh, T. K. Lee, I. S. Lee И Int. J. Gynecol. Cancer. Vol. 16,
N 2. P. 843-848.
Kim C. S. et al. 2002. Effect of Korea red ginseng on cerebral blood flow and superoxide production /
C. S. Kim, J. B. Park, K. J. Kim, S. J. Chang, S. W. Ryoo, В. H. Jeon // Acta Pharmacol. Sin.
Vol. 23, N 12. P. 1152-1156.
Kim C. W., Bok J. 1995. Constituents of Impatiens textori (II) // Saengyak Hakhoechi. Vol. 26, N 1.
P. 8-12; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 123, N 52306.
Kim C. W., Choi K. S. 1993. Studies on the constituents of Impatiens textori // Saengyak Hakhoechi.
Vol. 24, N 1. P. 26-31; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 210365.
Kim D. H. et al. 1998. Metabolism of kalopanaxsaponin В and H by human intestinal bacteria and
antidiabetic activity of their metabolites / D. H. Kim, K. W. Yu, E. A. Bae, H. J. Park, J. W.
Choi // Biol. Pharm. Bull. Vol. 21, N 4. P. 360-365.
392
Kim D. H. et al. 2002. Metabolism of kalopanaxsaponin К by human intestinal bacteria and
antirheumatoid arthritis activity of their metabolites / D. H. Kim, E. A. Bae, M. J. Han, H. J.
Park, J. W. Choi // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 1. P. 68-71.
Kim D. H. et al. 2003a. Effects of ginseng saponin administered intraperitoneally on the hypothalamo-
pituitary-adrenal axis in mice / D. H. Kim, Y. S. Moon, J. S. Jung, S. K. Min, В. K. Son, H. W.
Suh, D. K. Song // Neurosci. Lett. Vol. 353, N 1. P. 62-66.
Kim D. H. et al. 2003b. The inhibitory effect of ginseng saponins on the stress-induced plasma
interleukin-6 level in mice / D. H. Kim, Y. S. Moon, T. H. Lee, J. S. Jung, H. W. Suh, D. K.
Song // Neurosci. Lett. Vol. 353, NLP. 13-16.
Kim D. K. et al. 2002. Acetylcholinesterase inhibitors from the roots of Angelica dahurica I D. K.
Kim, J. P. Lim, J. H. Yang, D. O. Eom, J. S. Eun, К. H. Leem // Arch. Pharmacal Res. Vol. 25,
N 6. P. 856-859.
Kim D. S. et al. 1995. Dammarane saponins from Panax ginseng / D. S. Kim, Y. J. Chang, U. Zedk,
P. Zhao, Y. Q. Liu, C. R. Yang // Phytochemistry. Vol. 40, N 5. P. 1493-1497.
Kim D. W. et al. 1998. Growth inhibitory activities of kalopanaxsaponins A and I against human
pathogenic fungi I D. W. Kim, К. H. Bang, Y. H. Rhee, К. T. Lee, H. J. Park // Arch. Pharmacal
Res. Vol. 21, N 6. P. 688-691.
Kim D. W. et al. 2002. Effects of sophoraflavanone G, a prenylated flavonoid from Sophora flavescens,
on cyclooxygenase-2 and in vivo inflammatory response / D. W. Kim, Y. S. Chi, К. H. Son,
H. W. Chang, J. S. Kim, S. S. Kang, H. P. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 3. P. 329-
335.
Kim H. A. et al. 2003. Effects of aqueous extract Sophora flavescens on the expression of cell cycle
regulatory proteins in human oral mucosal fibroblast / H. A. Kim, H. K. You, H. S. Shin, Y. C.
Kim, T. H. Kang, H. H. Yu, Y. O. You // Am. J. Chin. Med. Vol. 31, N 4. P. 563-572.
Kim H. J. et al. 2005a. Identification of tyrosinase inhibitors from Glycyrrhiza uralensis / H. J. Kim,
S. H. Seo, B. G. Lee, Y. S. Lee // Planta Med. Vol. 71, N 8. P. 785-787.
Kim H. J. et al. 2005b. Two new antioxidant stilbene dimers, parthenostilbenins A and В from
Parthenocissus tricuspidata I H. J. Kim, M. Saleem, S. H. Seo, C. Jin, Y. S. Lee // Planta Med.
Vol. 71, N 10. P. 973-976.
Kim H. J. et al. 2007. Radioprotective effects of an acidic polysaccharide of Panax ginseng on bone
marrow cells / H. J. Kim, M. H. Kim, Y. Y. Byon, J. W. Park, Y. Jee, H. G. Joo // J. Vet. Sci.
Vol. 8, N 1. P. 39-44.
Kim H. M. et al. 2006. Quantitative analysis of lignans in the fruits of Acanthopanax species by
HPLC / H. M. Kim, J. S. Kim, S. Lee, S. J. Lee, G. P. Lee, S. S. Kang, S. H. Cho, D. S. Cheoi //
Food Sci. Biotechnol. Vol. 15, N 5. P. 778-780.
Kim H. P., Kim Y. Ch. 1994. Antihepatotoxic constituents of Oenanthe javanica — isorhamnetin //
Seoul Univ. J. Pharm. Sci. N 19. P. 74-85.
Kim H. R., Koh M. S., Yang H. Ch. 1987. Studies on the lipid composition of bush clover (Lespedeza
bicolor) seed // Han’guk Yongyang Siklyong Hakhoechi. Vol. 16, N 3. P. 75-84; Chem. Abstrs.
1988. Vol. 108, N 93301.
Kim H. Y. et al. 2003. Isoflavone content and estrogen activity in Puerariae Radix / H. Y. Kim, J.
H. Hong, D. S. Kim, K. J. Kang, S. B. Han, E. J. Lee, H. W. Chund, К. H. Song, K. A. Sho,
S. J. Kwack, S. S. Kim, K. Kh. Park, S. K. Lee, M. Ch. Kim, I. S. Song // Food Sci. Technol.
Vol. 12, N 2. P. 29-35.
Kim H. Y. et al. 2008. Hypolipidemic effects of Sophora flavescens and its constituents in poloxamer
407-induced hyperlipidemic and cholesterol-fed rats / H. Y. Kim, M. da Jeong, H. J. Jung,
T. Yokozawa, J. S. Choi // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 1. P. 73-78.
Kim H. Y, Kim K. 2003. Protein glycation inhibitory and antioxidative activities of some plant extracts
in vitro // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 6. P. 1586-1591.
393
Kim J. H. 1983. Isolation of polygalitol from the leaves of Acer ginnala Maxim. // Korean J.
Pharmacogn. Vol. 14. P. 4.
Kim J. H. et al. 2002. Induction of apoptosis by momordin I in promyelocytic leukemia (HL-60) cells /
J. H. Kim, E. M. Ju, D. K. Lee, H. J. Hwang // Anticancer Res. Vol. 22, N 3. P. 1885-1889.
Kim J. H. et al. 2005. Effects of Korean red ginseng extract on cisplatin-induced nausea and vomiting /
J. H. Kim, I. S. Yoon, В. H. Lee, S. H. Choi, J. H. Lee, J. H. Lee, S. M. Jeong, S. C. Kim, С. K.
Park, S. M. Lee, S. Y. Nah // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 6. P. 680-684.
Kim J. H. et al. 2006. Glycosidase inhibitory flavonoids from Sophora flavescens / J. H. Kim, Y. B.
Ryu, N. S. Kang, B. W. Lee, J. S. Heo, I. Y. Jeong, К. H. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29,
N 2. P. 302-305.
Kim J. H. et al. 2007. Downregulation of melanin synthesis by haginin A and its application to in
vivo lightening model / J. H. Kim, S. H. Baek, D. H. Kim, T. Y. Choi, T. J. Yoon, J. S. Hwang,
M. R. Kim, H. J. Kwon, С. H. Lee // J. Invest. Dermatol. Vol. 128, N 5. P. 1227-1235.
Kim J. H. et al. 2009. Inhibitory effects of calycosin isolated from the root of Astragalus membra-
naceus on melanin biosynthesis / J. H. Kim, M. R. Kim, E. S. Lee, С. H. Lee // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 32, N 2. P. 264-268.
Kim J. S. et al. 1999. A study on the constituents from the roots of Polygala tenuifolia / J. S. Kim,
J. S. Park, K. Kim, S. Doh // Saengyak Hakhoechi. Vol. 30, N 4. P. 417-419; Chem. Abstrs. 2000.
Vol. 132, N 332034.
Kim J. S. et al. 2000a. Isolation and quantitative determination of matrine from Sophora radix / J. S.
Kim, S. S. Kang, R. S. Lee, S. Y. Chang, D. H. Won // Saengyak Hakhoechi. Vol. 31, N 4.
P. 421425.
Kim J. S. et al. 2000b. NMR assignments including HMBC and 1D-TOCSY data of astragalosides
I, II and isoastragaloside I from the roots of Astragalus membranaceus / J. S. Kim, J. S. Park,
C. Kim, J. M. Kim // Saengyak Hakhoechi. Vol. 31, N 1. P. 34-38.
Kim J. S. et al. 2001. Minor constituents from the roots of Sophora flavescens I J. S. Kim, S. J. Han,
J. H. Byun, Y. N. Xu, S. W. Yoo, S. S. Kang, К. H. Son, H. W. Chang, H. P. Kim // Nat. Prod.
Sci. Vol. 7, N 1. P. 5-8.
Kim J. S. et al. 2005. Saponins and other constituents from the leaves of Aralia elata I J. S. Kim,
S. H. Shim, S. Chae, S. J. Han, S. S. Kang, К. H. Son, H. W. Chang, H. P. Kim, K. Bae // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 53, N 6. P. 696-700.
Kim J. S. et al. 2008a. Phytochemical studies on Astragalus root (1) — saponins / J. S. Kim, M. H.
Yean, E. J. Lee, S. S. Kang // Nat. Prod. Sci. Vol. 14, N 1. P. 37-46.
Kim J. S. et al. 2008b. Two new cycloartane saponins from the roots of Astragalus membranaceus /
J. S. Kim, M.-H. Yean, E.-J. Lee, H. S. Jung, J. Y. Lee, Y. J. Kim, S. S. Kang // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 56, N 1. P. 105-108.
Kim J. S. et al. 2009. Pterostilbene from Vitis coignetiae protect H2O2-induced inhibition of gap
functional intercellular communication in rat liver cell line / J. S. Kim, T. Y. Ha, J. Ahn, H. K.
Kim, S. Kim // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 2. P. 404-409.
Kim J. S., Kim Ch. 1997. A study on the constituents from the roots of Astragalus membranaceus
(II) // Saengyak Hakhochi. Vol. 28, N 2. P. 75-79; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 217869.
Kim J. S., Kim Ch. 2000. A study on the constituents from the roots of Astragalus membranaceus //
Saengyak Hakhoechi. Vol. 31, N 1. P. 109-111; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 174591.
Kim J. S., Kim Y. T., Kim Ch. 1996. Constituents from the roots of Astragalus membranaceus (I) //
Saengyak Hakhoechi. Vol. 27, N 4. P. 336-341; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 274788.
Kim J. Y. et al. 2008. Isoliquiritigenin isolated from the roots of Glycyrrhiza uralensis inhibits LPS-
induced iNOS and COX-2 expression via the attenuation of NF-kappaB in RAW 264.7 macro-
phages I J. Y. Kim, S. J. Park, K. J. Yun, Y. W. Cho, H. J. Park, К. T. Lee // Eur. J. Pharmacol.
Vol. 584, N 1. P. 175-184.
394
Kim J. Y, Germolec D. R., Luster M. J. 1990. Panax ginseng as a potential immunomodulator: studies
in mice // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 12. P. 257-276.
Kim К. H. et al. 1998. Acidic polysaccharide from Panax ginseng, ginsan, induces Thl cell and
macrophage cytokines and generates LAK cells in synergy with rIL-2 / К. H. Kim, Y. S. Lee,
I. S. Jung, S. Y. Park, H. Y. Chung, I. R. Lee, Y. S. Yun // Planta Med. Vol. 64. P. 110-115.
Kim K. W. et al. 2009. Effects on lipid peroxidation and antioxidative enzymes of Euonymus alatus
in cultured rat hepatocytes I K. W. Kim, S. J. Suh, J. D. Kim, S. S. Kim, I. S. Lee, J. K. Kim,
G. T. Chang, D. S. Kim, С. H. Kim // Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. Vol. 104, NLP. 60-70.
Kim M. H. et al. 2009. Immunomodulatory activity of ginsan, a polysaccharide of Panax ginseng,
on dendritic cells / M. H. Kim, Y. Y. Byon, E. J. Ko, J. Y. Song, Y. S. Yun, T. Shin, H. G. Joo //
Korean J. Physiol. Pharmacol. Vol. 13, N 3. P. 169-173.
Kim M. K. et al. 2007. Studies for component analysis and antioxidant effect, antimicrobial activity
in Acanthopanax senticosus Harms / M. K. Kim, Y. Sh. Jin, S. I. Heo, T. H. Shim, J. H. Sa, M. H.
Wang // Saengyak Hakhoechi. Vol. 37, N 3. P. 151-156; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146,
N 343823.
Kim M. S. et al. 2000. Anti-angiogenic activity of torilin, a sesquiterpene compound isolated from
Torilis japonica I M. S. Kim, Y. M. Lee, E. J. Moon, S. E. Kim, J. J. Lee, K. W. Kim // Int. J.
Cancer. Vol. 87, N 2. P. 269-275.
Kim M. S. et al. 2001. Anti-invasive activity of torilin, a sesquiterpene compound isolated from Torilis
japonica / M. S. Kim, J. H. Baek, M. T. Park, T. K. Sohn, S. E. Kim, J. J. Lee, K. W. Kim //
Oncol. Rep. Vol. 8, N 2. P. 359-364.
Kim О. K., Lee E. B., Kang S. S. 1993. Antihyperglycemic constituents from the root bark of Aralia
elata // Saengyak Hakhoechi. Vol. 24, N 3. P. 219-222; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 95380.
Kim S. E. et al. 1998a. A new sesquiterpene ester from Celastrus orbiculatus reversing multidrug
resistance in cancer cells / S. E. Kim, Y. H. Kim, J. J. Lee, Y. C. Kim // J. Nat. Prod. Vol. 61,
N 1. P. 108-111.
Kim S. E. et al. 1998b. Torilin, a sesqueterpene from Torilis japonica, reverses multidrug-resistance
in cancer cells / S. E. Kim, Y. H. Kim, Y. C. Kim, J. J. Lee // Planta Med. Vol. 64, N 4. P. 332-
334.
Kim S. E. et al. 1999. Sesquiterpene esters from Celastrus orbiculatus and their structure-activity
relationship on the modulation of multidrug resistance / S. E. Kim, H. S. Kim, Y. S. Hong, Y. C.
Kim, J. J. Lee // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 5. P. 697-700.
Kim S. H. et al. 2009a. Chemical constituents isolated from Polygala japonica leaves and their
inhibitory effect on nitric oxide production in vitro / S. H. Kim, S. D. Jang, K. Y. Lee, S. H.
Sung, Y. C. Kim // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 24, N 1. P. 230-233.
Kim S. H. et al. 2009b. Protective effect of daidzin against D-galactosamine and lipopolysaccharide-
induced hepatic failure in mice / S. H. Kim, J. H. Heo, Y. S. Kim, S. S. Kang, I. S. Choi, S. M.
Lee // Phytother. Res. Vol. 23, N 5. P. 701-706.
Kim S. H., Kang S. S., Kim Ch. M. 1992. Coumarin glycosides from the roots of Angelica dahuricall
Arch. Pharmacal Res. Vol. 15, N 1. P. Ti-TT.
Kim S. H., Kwon T. K., Shin T. Y. 2008. Antiallergic effects of Vitis amurensis on mast cell-mediated
allergy model // Exp. Biol. Med. (Maywood). Vol. 233, N 2. P. 192-199.
Kim S. H., Park K. S. 2003. Effects of Panax ginseng extract on lipid metabolism in humans //
Pharmacol. Res. Vol. 48, N 5. P. 511-513.
Kim S. J. et al. 2003. Tyrosinase inhibitory prenylated flavonoids from Sophora flavescens I S. J. Kim,
К. H. Son, H. W. Chang, S. S. Kang, H. P. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 9. P. 1348-
1350.
Kim S. J., Yuan H. D., Chung S. H. 2010. Ginsenoside Rg(l) suppresses hepatic glucose production
via AMP-activated protein kinase in HepG2 cells // Biol. Pharm. Bull. Vol. 33, N 2. P. 325-328.
395
Kim S. К. et al. 2005. Identification of three competitive inhibitors for membrane-associated, Mg2*-
dependent and neutral 60 kDa sphingomyelinase activity / S. K. Kim, S. M. Jung, К. H. Ahn,
H. J. Jeon, D. H. Lee, К. M. Jung, S. Y. Jung, D. K. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 8.
P. 923-929.
Kim S. M. et al. 2009. Inhibition of NF-kappaB by ginsenoside Rg3 enhances the susceptibility of
colon cancer cells to docetaxel / S. M. Kim, S. Y. Lee, D. Y. Yuk, D. C. Moon, S. S. Choi,
Y. Kim, S. B. Han, K. W. Oh, J. T. Hong // Arch. Pharmacal Res. Vol. 32, N 5. P. 755-765.
Kim S. S. et al. 2008. Antibacterial and anti-inflammatory effects of Jeju medical plants against acne-
inducing bacteria / S. S. Kim, J. Y. Kim, N. H. Lee, C. G. Hyun // J. Gen. Appl. Microbiol.
Vol. 54, N 2. P. 101-106.
Kim S. Y, Yun-Choi H. S. 2007. Platelet anti-aggregating activities of bupleurumin from the aerial
parts of Bupleurum falcatum H Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 5. P. 561-564.
Kim Sh. I., Lee Y. H., Kang K. S. 1989. 10-Acetyl panaxytriol, a new cytotoxic polyacetylene from
Panax ginseng // Yakhak Hoechi. Vol. 33, N 2. P. 118-123; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill,
N 146363.
Kim T. W. et al. 2009. Anxiolytic-like effects of ginsenosides Rg3 and Rh2 from red ginseng in the
elevated plus-maze model I T. W. Kim, H. J. Choi, N. J. Kim, D. H. Kim // Planta Med. Vol.
75, N 8. P. 836-839.
Kim Y. C. et al. 2004. Antimalarial activity of lavandulyl flavanones isolated from the roots of Sophora
flavescens I Y. C. Kim, H. S. Kim, Y. Wataya, D. H. Sohn, T. H. Kang, M. S. Kim, Y. M. Kim,
G. M. Lee, J. D. Chang, H. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 5. P. 748-750.
Kim Y. K. et al. 2002. In vitro antiinflammatory activity of kalopanaxsaponin A isolated from
Kalopanax pictus in murine macrophage RAW 264.7 cells / Y. K. Kim, R. G. Kim, S. J. Park,
J. H. Ha, J. W. Choi, H. J. Park, К. T. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 4. P. 472-476.
Kim Y. K., Guo Q., Packer L. 2002. Free radical scavenging activity of red ginseng aqueous extracts //
Toxicology. Vol. 172, N 2. P. 149-156.
Kim Y. K., Kim Y. S., Ryu S. Y. 2007. Antiproliferative effect of furanocoumarins from the root of
Angelica dahurica on cultured human tumor cell lines // Phytother. Res. Vol. 21, N 3. P. 288-290.
Kim Y. O. et al. 2009. Panax ginseng protects against global ischemia injury in rat hippocampus /
Y. O. Kim, H. J. Kim, G. S. Kim, H. G. Park, S. J. Lim, N. S. Seong, Y. W. Ham, S. D. Lee,
К. H. Jang, К. H. Jung, J. H. Chung, S. A. Kang // J. Med. Food. Vol. 12, N 1. P. 71-76.
Kim Y. S. et al. 2008. Genistein inhibits aldose reductase activity and high glucose-induced TGF-b2
expression in human lens epithelial cells / Y. S. Kim, N. H. Kim, D. H. Jung, D. S. Jang, Y. M.
Lee, J. M. Kim, J. S. Kim // Eur. J. Pharmacol. Vol. 594, N 1-3. P. 18-25.
Kimata H. et al. 1979. Application of high performance liquid chromatography to the analysis of crude
drugs: Separatory determination of saponins of Bupleurum radix / H. Kimata, Ch. Hiyam, Sh.
Yahara, O. Tanaka, O. Ishokawa, M. Aiura // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 8. P. 1836-1841.
Kimata H., Kasai R., Tanaka O. 1982. Saponins of juk-siho and roots of Bupleurum longiradiatum 11
Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 12. P. 4372-4377.
Kimura M. et al. 1981. Pharmacological sequential trials for the fractionation of components with
hypoglycemic activity in alloxan diabetic mice from ginseng radix / M. Kimura, I. Waki, O. Tana-
ka, Y. Nagai, S. Shibata // J. Pharmacobiodyn. Vol. 4. P. 402-409.
Kimura M., Suzuki J. 1981. The pattern of action of blended Chinese traditional medicines to glucose
tolerance curves in genetically diabetic KK-CAy mice // J. Pharmacobiodyn. Vol. 4. P. 907-915.
Kimura Y. et al. 1982. Effects of various coumarins from the roots of Angelica dahurica on action
of adrenaline, ACTH and insulin in fat cells I Y. Kimura, H. Ohminami, H. Arichi, H. Okuda,
K. Baba, M. Kozawa, S. Arichi // Planta Med. Vol. 45, N 7. P. 183-187.
Kimura Y., Okuda H. 1997. Histamine-release effectors from Angelica dahurica var. dahurica root //
J. Nat. Prod. Vol. 60, N 3. P. 249-251.
396
Kindi H., Hoffmann-Ostenhof О. 1966. Untersuchungen tiber die Biosynthese der Cyclite: Die Bildung
von D-Ononit und anderen Cycliten in Ononis spinosa // Z. Physiol. Chem. Bd 345, H. 4. S. 257-
263.
King H. G. C., White T. 1961. The colouring matter of Rhus cotinus wood // J. Chem. Soc. P. 3538—
3539.
King L. C„ Ball C. D. 1939. Sterols in alfalfa oil // J. Am. Chem. Soc. Vol. 61, N 12. P. 2910-2912.
King L. C., Ball C. D. 1943. Isolation of P-amyrin from the leaves and seeds of alfalfa // J. Am. Chem.
Soc. Vol. 65, N 6. P. 1168-1170.
Kinjo J. et al. 1988. Studies on the constituents of Pueraria lobata. IV. Chemical constituents in the
flowers and the leaves / J. Kinjo, T. Takeshita, Y. Abe, N. Terada, H. Yamashita, M. Yamasaki,
K. Takeuchi, K. Murakami, T. Tomimatsu, T. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 3. P. 1174—
1179.
Kinoshita T. et al. 1996a. Isoflavan derivatives from Glycyrrhiza glabra (licorice) / T. Kinoshita,
K. Kajiyama, Y. Hiraga, K. Takahashi, Y. Tamura, K. Mizutani // Heterocycles. Vol. 43, N 3.
P. 581-588.
Kinoshita T. et al. 1996b. The isolation of new pyrano-2-arylbenzofuran derivatives from the root of
Glycyrrhiza glabra I T. Kinoshita, K. Kajiyama, Y. Hiraga, K. Takahashi, Y. Tamura, K. Mizuta-
ni// Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 6. P. 1218-1221.
Kinoshita T., Saitoh T., Shibata S. 1976a. A new isoflavone from licorice root // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 26, N 1. P. 141-143.
Kinoshita T., Saitoh T., Shibata S. 1976b. The occurrence of isoflavene and the corresponding
isoflavone in licorice root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 5. P. 991-994.
Kinoshita T., Saitoh T., Shibata S. 1978. A new 3-arylcoumarin from licorice root // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 26, N 1. P. 135-140.
Kinoshita T., Tamura Y., Mizutani K. 1997. Isolation and synthesis of two new 3-arylcoumarin
derivatives from the root of Glycyrrhiza glabra (licorice) and structure revision of an antioxidant
isoflavonoid glabrene И Nat. Prod. Lett. Vol. 9, N 4. P. 289-296.
Kinoshita T., Tamura Y, Mizutani K. 2005. The isolation and structure elucidation of minor
isoflavonoids from licorice of Glycyrrhiza glabra origin // Chem. Pharm. Bull. Vol. 53, N 7.
P. 847-849.
Kinzel H. 1964. Die organischen Sauren in den Blattem einiger Pflanzenarten // Ber. Dtsch. Bot. Ges.
Bd 77, H. 1. S. 14-21.
Kiss I., Tibori G., Racz G. 1980. Volatile terpenes from the roots of Angelica archangelica И Rev.
Med. (RSR). T. 26, N 1. P. 79-82; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 94, N 117799.
Kitagawa I. et al. 1983a. Chemical studies on crude drug precession: on the constituents of ginseng
radix rubra / I. Kitagawa, M. Yoshikawa, M. Yoshihara, T. Hayashi, T. Taniyama // Yakugaku
Zasshi. Vol. 103, N 6. P. 612-622.
Kitagawa I. et al. 1983b. Saponin and sapogenol: Chemical constituents of astragali radix, the root
of Astragalus membranaceus Bunge / I. Kitagawa, H. K. Wang, M. Saito, A. Takagi, M. Yoshi-
kawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 31, N 2. P. 698-708.
Kitagawa I. et al. 1983c. Saponin and sapogenol: Chemical constituents of astragali radix, the root
of Astragalus membranaceus Bunge 11. Kitagawa, H. K. Wang, M. Saito, M. Yoshikawa // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 31, N 2. P. 709-715.
Kitagawa I. et al. 1988a. Saponin and sapogenol: on the constituents in aerial part of American alfalfa
Medicago sativa I I. Kitagawa, T. Taniyama, T. Murakami, M. Yoshihara // Yakugaku Zasshi.
Vol. 108, N 6. P. 547-554; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 196979.
Kitagawa I. et al. 1988b. Saponin and sapogenol: on the constituents of the roots of Glycyrrhiza
uralensis Fischer from northeastern China / I. Kitagawa, K. Hori, T. Taniyama, J. L. Zhou,
M. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 1. P. 43-49.
397
Kitagawa I. et al. 1988c. Licorice-saponins A3, B2, C2, D3 and E2, five new oleanene-type triterpene
oligoglycosides from Chinese Glycyrrhizae radix / I. Kitagawa, J. L. Zhou, M. Sakagami,
T. Taniyama, M. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 9. P. 3710-3713.
Kitagawa I. et al. 1993a. Saponin and sapogenol. XLVII. On the constituents of the roots of Glycyr-
rhiza uralensis Fischer from northeastern China. (1). Licorice-saponins A3, B2, and C2 I I.
Kitagawa, K. Hori, T. Taniyama, J. L. Zhou, M. Yoshikawa И Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 1.
P. 43-49.
Kitagawa I. et al. 1993b. Saponin and sapogenol. XLVIII. On the constituents of the roots of
Glycyrrhiza uralensis Fischer from northeastern China. (2). Licorice-saponins D3, E3, G2, H2, J2,
and K2 /1. Kitagawa, K. Hori, M. Sakagami, J. L. Zhou, M. Yoshikawa И Chem. Pharm. Bull.
Vol. 41, N 8. P. 1337-1345.
Kitagawa I. et al. 1993c. Saponin and sapogenol. L. On the constituents of the roots of Glycyrrhiza
uralensis Fischer from Xinjiang, China. Chemical structures of licorice-saponin L3 and isoliquiritin
apioside /1. Kitagawa, K. Hori, E. Uchida, W. Z. Chen, M. Yoshikawa, J. Ren И Chem. Pharm.
Bull. Vol. 41, N 9. P. 1567-1572.
Kitagawa I. et al. 1994. Chemical studies of Chinese licorice-roots. I. Elucidation of five new flavonoid
constituents from the roots of Glycyrrhiza glabra L. collected in Xinjiang / I. Kitagawa, W. Chen,
K. Hori, E. Harada, N. Yasuda, M. Yoshikawa, J. Ren // Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 5.
P. 1056-1062.
Kitagawa I. et al. 1998. Chemical studies of Chinese licorice-roots. II. Five new flavonoid constituents
from the root of Glycyrrhiza aspera Pall, collected in Xinjiang / I. Kitagawa, W.-Z. Chen, K. Hori,
M. Kobayashi, J. Ren // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 10. P. 1511-1517.
Kitagawa I., Wang H. K., Joshikawa M. 1983. Saponin and sapogenol: Chemical constituents of
astragali radix, the root of Astragalus membranaceus Bunge // Chem. Pharm. Bull. Vol. 31, N 2.
P. 716-722.
Kitajima J. et al. 1998a. Monoterpenoid polyols of fruit of Cnidium monnieri I J. Kitajima, Y. Aoki,
T. Ishikawa, Y. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 10. P. 1580-1582.
Kitajima J. et al. 1998b. New hemiterpenoid pentol and monoterpenoid glycoside of Torilis japonica
fruit, and consideration of the origin of apiose / J. Kitajima, N. Suzuki, T. Ishikawa, Y. Tanaka//
Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 10. P. 1583-1586.
Kitajima J. et al. 1998c. Coumarin glycosides of Glehnia littoralis root and rhizome I J. Kitajima,
C. Okamura, T Ishikawa, Y. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 9. P. 1404-1407.
Kitajima J. et al. 1998d. Monoterpenoid glucosides of Glehnia littoralis root and rhizome / J. Kitajima,
C. Okamura, T. Ishikawa, Y. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 9. P. 1595-1598.
Kitajima J. et al. 1998e. New glycosides and furocoumarin from the Glehnia littoralis root and rhizo-
me/ J. Kitajima, C. Okamura, T. Ishikawa, Y. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 12.
P. 1939-1940.
Kitajima J. et al. 1999. Monoterpenoid glucosides of Cnidium monnieri fruit / J. Kitajima, Y. Aoki,
T. Ishikawa, Y. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 47, N 5. P. 639-642.
Kitajima J. et al. 2002. Sesquiterpenoids of Torilis japonica fruit / J. Kitajima, N. Suzuki, M. Satoh,
M. Watanabe // Phytochemistry. Vol. 59, N 8. P. 811-815.
Kitajima J., Ishikawa T., Aoki Y. 2001. Glucides of Cnidium monnieri fruit // Phytochemistry. Vol. 58,
N 4. P. 641-644.
Kitajima J., Suzuki N., Tanaka Y. 1998. New guaiane-type sesquiterpenoid glycosides from Torilis
japonica fruit // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 11. P. 1743-1747.
Kitajima J., Tanaka Y. 1993. New monoterpenoid and hemiterpenoid tetraol of the crude drug “She
chang zi” // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 9. P. 1667-1669.
Kitanaka S. et al. 1996. Cytotoxic cardenolides from woods of Euonymus alata I S. Kitanaka,
M. Takido, K. Mizoue, S. Nakaike H Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 3. P. 615-617.
398
Kiyohara H. et al. 1996. Pectic polysaccharide from roots of Glycyrrhiza uralensis’. possible contribu-
tion of neutral oligosaccharides in the galacturonase-resistant region to anti-complementary and
mitogenic activities / H. Kiyohara, N. Takemoto, J. F. Zhao, H. Kawamura, H. Yamada // Planta
Med. Vol. 62, N 1. P. 14-19.
Klajn E., Pavlovic S. 1975. Kumarini iz stabla i lisca siljevine — Peucedanum longifolium W. et K. //
Acta Pharm. Jugosl. Vol. 26, N 2. P. 123-126.
Klasek A. et al. 1971. Alkaloide aus Euonymus еигораеа L. / A. Klasek, F. Santavy, A. M. Duffield,
T. Reichstein // Helv. Chim. Acta. Vol. 54, fasc. 7. P. 2144-2158.
Klasek A., Samek Z., Santavy' F. 1972. The structure of evozine, an alkaloid isolated from Euonymus
еигораеа L. // Tetrahedron Lett. N 10. P. 941-944.
Kleiman R., Spencer G. F. 1982. Search for new industrial oils: Umbelliferae seed oils rich in petro-
selinic acid // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 59, N 1. P. 29-38.
Kleinig H., Nietsche H. 1968. Carotinoidester-Muster in gelben Bliitenblattem // Phytochemistry.
Vol. 7, N 7. P. 1171-1175.
Klejdus B., Vitamvasova-Sterbova D., Kuban V. 2001. Identification of isoflavone conjugates in red
clover (Trifolium pratense) by liquid chromatography-mass spectrometry other two-dimensional
solid-phase extraction // Anal. Chim. Acta. Vol. 450, N 1-2. P. 87-97.
Klosa J. 1957. Beitrage zur therapeutischen Wirkung der Inhaltsstoffe von Succus Liquiritae // Pharm.
Ztg. Bd 102, N 37. S. 946-949.
Klouwen M. H. 1961. De vorming van monoterpenenen en pentadekenolide in de vluchtige olie van
Angelica archangelica. Amsterdam. 77 S.
Klouwen M. H., ter Heide R. 1965. Quantitative determination of pentadecanolide in the volatile oil
of Angelica archangelica by gas chromatography // Perfum. Essent. Oil Res. Vol. 56, N 3. P. 156—
158; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 1651.
Knofel D., Schutte H. R. 1970. Chinolizidinalkaloide: Konstitution und Konfiguration von Tinctorin
aus Genista tincloria L. Il J. Prakt. Chem. Bd 312, H. 5. S. 887-895.
Ko B. S. et al. 2007. Changes in components, glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid, in raw Glycyrrhiza
uralensis Fisch., modify insulin sensitizing and insulinotropic actions / B. S. Ko, J. S. Jang, S. M.
Hong, S. R. Sung, J. E. Lee, M. Y. Lee, W. K. Jeon, S. Park // Biosci. Biotechnol. Biochem.
Vol. 71, N 6. P. 1452-1461.
Ko H. C., Wei B. L., Chiou W. F. 2006. The effect of medicinal plants used in Chinese folk medicine
on RANTES secretion by virus-infected human epithelial cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 107,
N 2. P. 205-210.
Ko J. K., Chik C. W. 2009. The protective action of radix Astragalus membranaceus against hapten-
induced colitis through modulation of cytokines // Cytokine. Vol. 47, N 2. P. 85-90.
Ko J. K., Lam F. Y, Cheung A. P. 2005. Amelioration of experimental colitis by Astragalus
membranaceus through anti-oxidation and inhibition of adhesion molecule synthesis // World J.
Gastroenterol. Vol. 11, N 37. P. 5787-5794.
Ko W. G. et al. 2000. Lavandulylflavonoids: a new class of in vitro apoptogenic agents from Sophora
flavescens I W. G. Ko, T. H. Kang, N. Y. Kim, S. J. Lee, Y. C. Kim, G. I. Ko, S. Y. Ryu, В. H.
Lee // Toxicol. In Vitro. Vol. 14, N 5. P. 429-433.
Ko Y. S. 1976. Studies on the oil soluble constituents of Korean ginseng // Hanguk Sikp’um
Kwahakhoe Chi. Vol. 8, N 4. P. 201-206; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 141175.
Kobakhidze К. B., Alaniya M. D. 2001. Phenolic acids of Geranium pusilium // Chem. Nat. Compd.
Vol. 37, N 6. P. 571-572.
Kobakhidze К. B., Alaniya M. D. 2002. Flavonoids of Geranium pusilium И Chem. Nat. Compd.
Vol. 38, N 2. P. 196-197.
Kobakhidze К. B., Alaniya M. D. 2003. Hydrolyzed tannins from Geranium pusilium // Chem. Nat.
Compd. Vol. 39, N 3. P. 262-264.
399
Kobakhidze К. В., Alaniya М. D. 2004. Flavonoids from Geranium robertianum // Chem. Nat.
Compd. Vol. 40, N 1. P. 89-90.
Kobakhidze К. B., Alaniya M. D., Aneli D. N. 1999. Phenolic compounds of Geranium pusilium И
Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 6. P. 683.
Kobayashi H. et al. 1983. Studies on constituents of totsuke-bohfuu {Ledebouriella radix) / H. Kobaya-
shi, T. Deyama, J. Komatsu, K. Yoneda // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 37, N 3. P. 276-280; Chem.
Abstrs. 1984. Vol. 100, N 109007.
Kobayashi K. et al. 2003. Screening of Mongolian plants for influence on amylase activity in mouse
plasma and gastrointestinal tube / K. Kobayashi, E. Baba, S. Fushiya, F. Takano, J. Batkhuu,
T. Dash, C. Sanchir, F. Yoshizaki // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 7. P. 1045-1048.
Kobayashi M. et al. 1990. Studies on the constituents of Umbelliferae plants. XVIII. Minor consti-
tuents of Bupleuri radix: Occurrence of saikogenins, polyhydroxusterols, a trihydroxy Clg fatty
acid, a lignan and a new chronone / M. Kobayashi, T. Tahara, T. Tsuchida, H. Mitsunashi // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 38, N 11. P. 3169-3171.
Kobayashi Y. et al. 1979. New oleanene triterpenoids glucosides from the leaves of Tetrapanax papyri-
ferum and Bupleurum rotundifolium L. and some reactions on the oleanene triterpenoids /
Y. Kobayashi, M. Ogawa, S. Amagaya, M. Asada, Y. Ogihara // Tennen Yuki Kababutsu Toronkai
Koen Yoshishi. 22nd. P. 71-78; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 150416.
Kobayashi Y. et al. 1997. Suppressive effects of a plant-origin polyol, dulcitol on collagen-induced
arthritis in mice / Y. Kobayashi, J. Shen, S. H. Li, E. Kakizoe, H. Okunishi, J. F. Chen // Nippon
Yakurigaku Zasshi. Vol. 110, Suppl. 1. P. 132P-137P.
Kobayashi Y, Ogihara Y. 1981. New triterpenoids from the leaves of Bupleurum rotundifolium L. //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 8. P. 2230-2236.
Kobayashi Y., Takeda T, Ogihara Y. 1981. New triterpenoid glycosides from the leaves of Bupleurum
rotundifolium L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 8. P. 2222-2229.
Koijima K., Arai T, Ogihara Y. 1999. Chemical constituents of Pimpinella magna // Nat. Med.
(Tokyo). Vol. 53, N 5. P. 271; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 149032.
Koizumi H. et al. 1982. Studies on the saponins of Ginseng. IV. On the structure and enzymatic
hydrolysis of ginsenoside-Ra, / H. Koizumi, S. Sanada, Y. Ida, J. Shoji // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 30, N 7. P. 2393-2398.
Kojima K. et al. 2001. Alkaloids from Oxytropis myriophylla (Pall.) DC. / K. Kojima, S. Purevsuren,
S. Narantuya, S. Tsetsegmaa, Y. Jamyansan, K. Isaka, Y. Ogihara // Sci. Pharmac. Vol. 69, N 4.
P. 383-388.
Komatsu M. et al. 1970. Constituents of Sophora species: Constituents of the root of Sophora
angustifolia / M. Komatsu, T. Tomimori, K. Hatayama, N. Mikuriya // Yakugaku Zasshi. Vol. 90,
N 4. P. 463-468.
Komatsu M., Tomimori T., Makiguchi Y. 1969. Studies on the constituents on the herb of Panax
ginseng C. A. Meyer // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 1. P. 122-126.
Komissarenko N. F. et al. 1969. Zur chemotaxonomischen Characterisierung von Coronilla scorpioides
und C. repanda I N. F. Komissarenko, I. G. Zoz, I. N. Beletzky, W. S. Sokolow // Planta Med.
Jahrg. 17, H. 2. S. 170-177.
Kondo T et al. 1963. The tertimicidal wood-extractive from Kalopanax septemlobus Koidz. /
T. Kondo, Sh. Kurotori, M. Teshima, M. Sumimoto // Mokuzai Gakkaishi. Vol. 9, N 4. P. 125—
129.
Kong D. et al. 1989. Chemical components of Viscum coloratum I D. Kong, S. Luo, H. Li, X. Lei И
Zhongguo Gongye Zazhi. Vol. 20, N 3. P. 108-110; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 74828.
Kong D. Y. et al. 1988a. Determination of new flavone glycosides in colored mistletoe {Viscum
coloratum) by HPLC / D. Y. Kong, Y. Dong, S. Q. Luo, H. T Li, X. H. Lei // Zhongcaoyao.
Vol. 19, N 11. P. 495-496, 498; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 141629.
400
Kong D. Y. et al. 1988b. Chemical components of Viscum coloratum I D. Y. Kong, S. Q. Luo, H. T.
Li, X. H. Lei // Yaoxue Xuebao. Vol. 23, N 8. P. 593-600; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110,
N 92058.
Kong D. Y. et al. 1988c. Chemical components of Viscum coloratum / D. Y. Kong, S. Q. Luo, H. T.
Li, X. H. Lei // Yaoxue Xuebao. Vol. 23, N 9. P. 707-710; Chem. Abstrs. 1989. Vol. HO,
N 151328.
Kong D. Y. et al. 1990. Chemical components of Viscum coloratum / D. Y. Kong, H. T. Li, S. Q.
Luo, X. H. Lei // Yaoxue Xuebao. Vol. 25, N 5. P. 349-352; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113,
N 148922.
Kong D. Y, Li H. T, Luo S. Q. 1990. Chemical components of Viscum coloratum // Yaoxue Xuebao.
Vol. 25, N 8. P. 608-611; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 58910.
Kong D. Y, Li H. T, Luo S. Q. 1992. Chemical components of Viscum coloratum // Yaoxue Xuebao.
Vol. 27, N 10. P. 792-795.
Kong L., Shao Ch., Xu J. 1988. Chemical constituents of the root of Acanthopanax sessiliflorus //
Zhongcaoyao. Vol. 19, N 11. P. 482-486; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 132187.
Kong L.-Y, Yao N.-H. 2000. Coumarin-glycoside and ferulate from Peucedanum decursivum H Chin.
Chem. Lett. Vol. 11, N 4. P. 315-318
Kong L.-Y., Yao N.-H., Niwa M. 2000. Two new xanthyletin-type coumarin from Peucedanum
decursivum // Heterocycles. Vol. 53, N 9. P. 2019-2025.
Kong W. E., Yuan Z. 2008. New lignan glycosides from Glehnia littoralis 11 Chin. Chem. Lett. Vol. 19,
N 12. P. 1459-1461.
Konig W. A. et al. 1996. Sesquiterpene hydrocarbons in the essential oil of Meum athamanticum I
W. A. Konig, A. Rieck, Y. Saritas, I. H. Hardt, К. H. Kubeczka // Phytochemistry. Vol. 42, N 2.
P. 461-464.
Konoshima M., Hata K., Ikeshiro Y. 1967. Pharmacognostical studies on “Japanese-gaoben”: Chemical
investigation of essential oil of rhizome of Osmorhiza aristata Makino et Yabe // Yakugaku
Zasshi. Vol. 87, N 9. P. 1138.
Konuklugil B. 1997. Lignans from Linum flavum var. compactum // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 25,
N 1. P. 75; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 274749.
Koo H. N. et al. 2000. Inhibitory effect of interleukin-1 а-induced apoptosis by Polygala tenuifolia
in HepG2 cells / H. N. Koo, H. J. Jeong, К. P. Kim, J. C. Kim, K. S. Kim, В. K. Kang, H. M.
Kim, J. J. Kim // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 22, N 3. P. 531-544.
Kopecky J. et al. 1989. Substances contained in the rhizome of Angelica sylvestris I J. Kopecky, J. To-
man, D. Saman, L. Bartova, Z. Novotny, J. Harmata // Czech. Farm. Vol. 38, N 3. P. 130-132.
Korta J. 1965. Aegopodium podagraria L. // Acta Biol. Crac., Ser. Bot. T. 8, N 2. P. 197-211.
Korta J., Starzyk J. 1963. Investigation on antibiotic properties of essential oils of certain species of
Umbelliferae // Acta Biol. Cracov., Ser. Bot. Vol. 6, N 2. P. 149-160.
Kosar M. et al. 2007. Antioxidant activity and phenolic composition of sumac {Rhus coriaria L.)
extracts / M. Kosar, B. Bosan, F. Temelli, К. H. C. Baser // Food Chemistry. Vol. 103, N 3.
P. 952-959.
Kostecka-Mqdalska O., Czuba W. 1968. Badania skladu oleiku eterycznego z Peucedanum oreose-
linum (L.) Moench z upzawy ogrodewej // Acta Agrobot. T. 21. S. 107-111.
Kostova I. N. et al. 2004. Furostannol saponins and method for the preparation of furostanol saponins
out of an active substance isolated from Tribulus terrestris L. I I. N. Kostova, D. N. Dinchev,
S. P. Simeonov, T. G. Ivanov, D. A. Pashankova // Bulg. Pat. Appl. BG. 105,789 (С1.СО7Н15/
24), 25 Feb 2003, Appl. 105,789,7 Aug 2001; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 259054.
Kosuge T, Yokota M., Ochiai A. 1981. Studies on the antihemorrhagic principles in the crude drugs
for hemostatics: On antihemorrhagic principles in sanchi ginseng radix // Yakugaku Zasshi.
Vol. 101, N 7. P. 629-632.
401
Kou J. et al. 2006. Antiinflammatory activity of Polygala japonica extract / J. Kou, M. Si, G. Dai,
Y. Lin, D. Zhu // Fitoterapia. Vol. 77, N 6. P. 411-415.
Koulman A. et al. 2001. A fast simple GC MS method for lignan profiling in Anthriscus sylvestis and
biosynthetically related plant species / A. Koulman, R. Bos, M. Medarde, N. Pras, W. J. Quax //
Planta Med. Vol. 67, N 9. P. 858-862.
Koulman A. et al. 2003. A phytochemical study of lignans in whole plants and cell suspension cultures
of Anthriscus sylvestris I A. Koulman, M. E. Kubbinga, S. Batterman, H. J. Woerdenbag, N. Pras,
J. G. Woolley, W. J. Quax H Planta Med. Vol. 69, N 8. P. 733-738.
Koupai-Abyazani M. R. et al. 1993. Developmental changes in the composition of proanthocyanidins
from leaves of sainfoin (Onobrychis viciifolia Scop.) as determined by HPLC analysis / M. R.
Koupai-Abyazani, J. McCallum, A. D. Muir, B. A. Bohm, G. H. N. Towers, M. Y. Gruber // J,
Agric. Food Chem. Vol. 41, N 7. P. 1066-1070.
Kovac P. et al. 1986. Study of Coronilla varia L.: Identification and determination of free oligosaccha-
rides / P. Kovac, M. Sovova, M. Ryznarova, R. Hojgr, J. Palach // Cs. Pharm. Vol. 35, N 9.
P. 399-403; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 47214.
Kovacevic N., Savin K., Ivanic R. 1991. Parallel study of polyphenol components of Rhamnus
catharticus L. and Frangula alnus Mill. // Arch. Farm. Vol. 41, N 3-4. P. 99-102; Chem. Abstrs.
1992. Vol. 116, N 191115.
Koyama T., Taka A., Togashi H. 2009. Effects of a herbal medicine, Hippophae rhamnoides, on
cardiovascular functions and coronary microvessels in the spontaneously hypertensive stroke-
prone rat // Clin. Hemorheol. Microcirc. Vol. 41, N 1. P. 17-26.
Koyama Y. et al. 1958. Seed oils from fifteen species of Japanese plants / Y. Koyama, T. Hisatsune,
H. Watanabe, Y. Toyama // Mem. Fac. Eng. Nagoya Univ. Vol. 10, N 1. P. 88-94.
Koyama Y. et al. 1959. Seed oil from eight species of Japanese plants; Melothria japonica, Aralia
elata, Gilibertia trifida, Kalopanax innovans, Idesia polycarpa, Staphylea bumalda, Euscaphis
japonica and Prunus spinulosa I Y. Koyama, T. Hisatsune, S. Ito, Y. Toyama // Mem. Fac. Eng.
Nagoya Univ. Vol. 11, N 1-2. P. 196-203.
Kozawa M. et al. 1982. Components of the root of Anthriscus sylvestris Hoffm. IM. Kozawa, K. Baba,
Y. Matsuyama, T. Kido, M. Sakai, T. Takemoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 8. P. 2885—
2888.
Kozawa M. et al. 1983. Chemical studies of Coelopleurum gmelinii L. / M. Kozawa, Y. Matsuyama,
M. Fukemoto, K. Baba // Chem. Pharm. Bull. Vol. 31, N 1. P. 64-69.
Kozawa M., Morita N., Hata K. 1978a. Chemical components of the roots of Anthriscus sylvestris
Hoffm. // Yakugaku Zasshi. Vol. 98. N 11. P. 1486-1490.
Kozawa M., Morita N., Hata K. 1978b. Structure of anthriscusin, a new phenylpropanoid ester from
the roots of Anthriscus sylvestris Hoffm. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 4. P. 1337-1338.
Kozovska V, Zheleva A. 1980. Natural coumarins; A new furocoumarin, 8-methoxypeucedanin from
the roots of Peucedanum ruthenicum // Planta Med. Suppl. P. 60-63.
Krasteva I. et al. 2007. Flavonoids from Astragalus hamosus 11. Krasteva, St. Platikanov, St. Nikolov,
M. Kaloga // Nat. Prod. Res., Pt A: Structure and Synthesis. Vol. 21, N 5. P. 392-395.
Kraus S. D. 1960. Glycyrrhetinic acid — a triterpene with antiestrogenic and antiinflammatory acti-
vity // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 12, N 5. P. 28-30.
Krenn L., Paper D. H. 2009. Inhibition of angiogenesis and inflammation by an extract of red clover
(Trifolium pratense L.) // Phytomedicine. Vol. 16, N 12. P. 1083-1088.
Kroes В. H. et al. 1997. Inhibition of human complement by P-glycyrrhetinic acid / В. H. Kroes, C. J.
Benkelman, A. J. van den Berg, G. J. Wolbink, H. van Dijk, R. P. Labadie // Immunology. Vol. 90,
N 1. P. 115-120.
Krupe M., Braun Ch. 1952. Uber ein pflanzliches Hamagglutinin gegen menschliche B-Blutzellen //
Naturwissenschaften. Jahrg. 39, H. 12. S. 284-285.
402
Krupinska A., Wojterska H. 1966. Content of oils and their localization in the tissues of Peucedanum
cervaria H Prace Komis. Farm. Poznan. T. 4. P. 25-41; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66, N 31934.
Krzaczek T. 1977a. Badania farmakologiczne podgatunkow Viscum album // Ann. UMCS. D. Vol. 32,
N 17. P. 343-345.
Krzaczek T. 1977b. Badania farmakologiczne podgatunkow Viscum album // Ann. UMCS. D. Vol. 32,
N 35. P. 281-291.
Krzaczek T. 1998. Phenolic acids in the Angelica sylvestris L. // Herba Pol. Vol. 44, N 4. P. 292-
296.
Krzaczek T., Markowski W. 1978. Lothe kwasy thiszczowe w podgatunkach Viscum album L. // Ann.
UMCS. D. Vol. 33, N 2. P. 285-289.
Krzaczek T., Nowak R. 2000. Sterols in the roots and fruits from Angelica sylvestris L. // Herba Pol.
Vol. 46, N 4. P. 274-277.
Krzeminski K. 1975. Porownanie skladu frakcji flawonoidowej ziela gatunkow: Slum latifolium L.,
Berula erecta Huds. — Coville i Cicuta virosa L. // Herba Pol. T. 21, N 3. S. 253-257.
Kuang H. et al. 1997. Studies on the constituents of Astragalus membranaceus II. Structure of triter-
penoidal glycoside, huangqiyenin D, from the leaves / H. Kuang, N. Zhang, Z. Tian, P. Zhang,
Y. Okada, T. Okuyama // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 51, N 4. P. 358-360; Chem. Abstrs. 1998. Vol.
128. N 32373.
Kuang H. X. et al. 1996. Two new saponins, congmuyenosides A and B, from the leaves of Aralia
elata collected in Heilongjiang, China / H. X. Kuang, H. Sun, N. Zhang, Y. Okada, T. Okuyama //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 11. P. 2183-2185.
Kuang H., Xu J. 1982. Separation and identification of ginsenosides in the rootstock of Jilin ginseng //
Yaoxue Tongbao. Vol. 17, N 8. P. 501; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 212637.
Kubeczka K.-H. 1982. Chemical investigation of essential oils of Umbellifers // World Crops. Vol. 7.
P. 165-173.
Kubeczka K.-H. et al. 1989. The composition of the essential oils of Chaerophyllum hirsutum L. I
K.-H. Kubeczka, I. Bohn, W. Schulze, V. Formacek // J. Essent. Oil Res. Vol. 1, N 6. P. 249-
252.
Kubeczka К.-H., Rohde A. 1984. Qualitative und quantitative Analyse von Cumarinen in ausgewahlten
Apiaceen // Fresenius’ Z. Anal. Chem. Bd 318, H. 3-4. S. 245-246.
Kubeczka К.-H., Ullmann I. 1980. Occurrence of l,5-dimethylcyclodeca-l,5,7-triene (pregeijerene)
in Pimpinella ssp. and chemosystematic implications // Biol. Syst. Ecol. Vol. 8, N 1. P. 39-42.
Kudrzycke-Bieloszabska F. W., Glowniak K. 1970. Essential oil from fruits of Chaerophyllum hirsutum
subsp. cicutaria var. glabrum // Ann. UMCS., D. Vol. 25, N 6. P. 323-342.
Kudrzycke-Bieloszabska F. W., Glowniak K. 1976. Phytochemical investigation of Chaerophyllum
hirsutum // Acta Pol. Pharm. T. 33, N 3. P. 395—402.
Kuesmenoglu S., Tuerkoez S., Коса U. 1995. Constituents of the seed oil of Peganum harmala L. //
J. Fac. Pharm. Gazi Univ. Vol. 12, N 2. P. 141-144.
Kuhn A., Schofer G. 1935. Zur Kenntnis homoopatischer Zubereitungen // Pharm. Ztg. Bd 80, H. 96.
S. 1253.
Kuhner K. et al. 1985. Glycosidstructuren der Saponine von Sanicula europaea L. I K. Kuhner,
G. Voigt, K. Hiller, H. Rabe, P. Franke, G. Dube, D. Habisch // Pharmazie. Jahrg. 40, H. 8.
S. 576-578.
Kulesh N. I. et al. 1999. About native components of extracts from Maackia amurensis wood / N. I.
Kulesh, О. B. Maksimov, S. A. Fedoseev, V. A. Denisenko, V. P. Glasunov, T. V. Pokushalova,
L. I. Glebko // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 5. P. 575-579.
Kulesh N. I. et al. 2001. Isoflavonoids from heartwood of Maackia amurensis Rupr. et Maxim. / N. I.
Kulesh, О. B. Maksimov, V. A. Denisenko, V. P. Glazunov // Chem. Nat. Compd. Vol. 31, N 1.
P. 29-31.
403
Kulkarani A. S. et al. 1992. Chemical composition of some potential paint oils of Central India I A. S.
Kulkarani, R. R. Khotpal, K. N. Rao, H. A. Bhakare // Paintindia. Vol. 42, N 1. P. 58-59; Chem.
Abstrs. 1992. Vol. 117, N 71702.
Kumar A. P. et al. 2007. Akt/cAMP-responsive element binding protein/cyclin DI network: a novel
target for prostate cancer inhibition in transgenic adenocarcinoma of mouse prostate model
mediated by nexrutine, a Phellodendron amurense bark extract / A. P. Kumar, S. Bhaskaran,
M. Ganapathy, K. Crosby, M. D. Davis, P. Kochunov, J. Schoolfield, I. T. Yeh, D. A. Troyer,
R. Ghosh // Clin. Cancer Res. Vol. 13, N 9. P. 2784-2794.
Kumar I. P., Namita S., Goel H. C. 2002. Modulation of chromatin organization by RH-3, a
preparation of Hippophae rhamnoides, a possible role in radioprotection // Mol. Cell Biochem.
Vol. 238, N 1-2. P. 1-9.
Kumarasamy Y. et al. 2002. Screening seeds of Scottish plants for antibacterial activity / Y. Kumarasamy,
P. J. Cox, M. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 1-2. P. 73-77.
Kumarasamy Y. et al. 2005. The assessment of biological activities associated with the major
constituents of the metanol extract of ‘wild carrot’ (Daucus carota L.) seeds / Y. Kumarasamy,
L. Nahar, M. Byres, A. Delazar, S. D. Sarker // J. Herb. Pharmacother. Vol. 5, N 1. P. 61-72.
Kung Y. Y. et al. 2006. The prescriptions frequencies and patterns of Chinese herbal medicine for
allergic rhinitis in Taiwan / Y. Y. Kung, Y. C. Chen, S. J. Hwang, T. J. Chen, F. P. Chen // Allergy.
Vol. 61, N 11. P. 1316-1318.
Kunitomo J. 1962. Studies on the alkaloids of Rutaceae plants: Alkaloids of Phellodendron amurense
Rupr. // Yakugaku Zasshi. Vol. 82, N 4. P. 611-613.
Kunzemann J., Herrmann K. 1977. Isolierung und Identifizierung der Flavon(ol)-O-glycoside in
Kummel (Carum carvi L.), Fenchel (Foeniculum vulgare Mill.), Anis (Pimpinella anisum L.) und
Koriander (Coriandrum sativum L.) und von Flavon-C-glycosiden im Anis // Z. Lebensmittel.
Forsch. Bd 164, H. 3. S. 194-200.
Kuo К. K. et al. 2009. Water extract of Glycyrrhiza uralensis inhibited enterovirus 71 in a human
foreskin fibroblast cell line / К. K. Kuo, J. S. Chang, К. C. Wang, L. C. Chiang // Am. J. Chin.
Med. Vol. 37, N 2. P. 283-294.
Kuo Y. C. et al. 2002. A tumor cell growth inhibitor from Saposhnikovia divaricata I Y. C. Kuo, Y. L.
Lin, С. P. Huang, J. W. Shu, W. J. Tsai // Cancer Invest. Vol. 20, N 7-8. P. 955-964.
Kuo Y. H. et al. 2009. Astragalus membranaceus flavonoids (AMF) ameliorate chronic fatigue
syndrome induced by food intake restriction plus forced swimming / Y. H. Kuo, W. J. Tsai, S. H.
Loke, T. S. Wu, W. F. Chiou // J. Ethnopharmacol. Vol. 122, N 1. P. 28-34.
Kuo Y. H., Ikegami F., Lambein F. 2003. Neuroactive and other free amino acids in seed and young
plants of Panax ginseng // Phytochemistry. Vol. 62, N 7. P. 1087-1091.
Kupchan S. M., Karim A. 1976. Tumor inhibitors. Aloe emodin: antileukemic principle isolated from
Rhamnus frangula L. II Lloydia. Vol. 39, N 4. P. 223-224.
Kiipeli E. et al. 2006. Comparative evaluation of the anti-inflammatory and antinociceptive activity
of Turkish Eryngium species / E. Kiipeli, M. Kartal, S. Aslan, E. Yesilada // J. Ethnopharmacol.
Vol. 107, NLP. 32-37.
Kiipeli E. et al. 2007. Estimation of antinociceptive and anti-inflammatory acivity on Geranium
pratense subsp. finimum and its phenolic compounds / E. Kiipeli, I. I. Tatli, Z. §. Akdemir,
E. Yejilada // J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N 2. P. 234-240.
Kiipeli E., Tosun A., Yesilada E. 2006. Anti-inflammatory and antinociceptive activities of Seseli L.
species (Apiaceae) growing in Turkey // J. Ethnopharmacol. Vol. 104, N 3. P. 310-314.
Kurihara T. et al. 1978. Studies on the constituents of Anthriscus sylvestris Hoffm. / T. Kurihara, M.
Kikuchi, Sh. Suzuki, Sh. Hisamichi // Yakugaku Zasshi. Vol. 98. N 12. P. 1586-1591.
Kurihara T., Kikuchi M. 1979a. Studies on the constituents of Anthriscus sylvestris Hoffm. // Yakugaku
Zasshi. Vol. 99. N 6. P. 602-606.
404
Kurihara T., Kikuchi M. 1979b. Studies on the constituents of Osmorhiza aristata (Thunb.) Makino
et Yabe // Yakugaku Zasshi. Vol. 99, N 11. P. 1116-1121.
Kuroda M. et al. 2003. Phenolics with PPAR-y ligand-binding activity obtaining from licorice
(Glycyrrhiza uralensis roots) and ameliorative effects of glycyrin on genetically diabetic KK-A(y)
mice / M. Kuroda, Y. Mimaki, Y. Sashida, T. Mae, H. Kishida, T. Nishiyama, M. Tsukagawa,
E. Konishi, K. Takahashi, T. Kawada, K. Nakagawa, M. Kitahara H Bioorg. Med. Chem. Lett.
Vol. 13, N 24. P. 4267-4272.
Kuroda M. et al. 2010. Phenolics from Glycyrrhiza glabra roots and their PPAR-y ligand-binding
activity / M. Kuroda, Y. Mimaki, S. Honda, H. Tanaka, S. Yokota, T. Mae // Bioorg. Med. Chem.
Vol. 18, N 2. P. 962-970.
Kurono G., Ishida T. 1953. Studies on fatty acid from fruit oil of Umbelliferae plants: Fatty acids from
fruit oil of Osmorhiza aristata, Pleurospermum kamtschaticum and Seseli libanotis var. daucifo-
lia // Yakugaku Zasshi. Vol. 73. N 11. P. 1211-1213.
Kurono G., Sakai T. 1953a. Studies on fatty acids from fruit oil of Umbelliferae plants: Fatty acids
from fruit oil of Phellopteris littoralis Benth. // Yakugaku Zasshi. Vol. 73, N 6. P. 608-609.
Kurono G., Sakai T. 1953b. Studies on fatty acids from fruit oil of Umbelliferae plants: Fatty acids
from fruit oil of Heracleum nipponicum Kitagawa // Yakugaku Zasshi. Vol. 73, N 6. P. 610-612.
Kurono G., Sakai T. 1953c. Studies on fatty acids from fruit oil of Umbelliferae plants: Fatty acids
from fruit oil of Angelica ursina II Yakugaku Zasshi. Vol. 73, N 11. P. 1207-1209.
Kurono G., Yamagushi L. 1952. The essential oil from the fruit of Oenanthe stolonifera 11 Ann. Rep.
Fac. Pharm. Kanazawa Univ. Vol. 2. P. 1-2; Chem. Abstrs. 1958. Vol. 48, N 4777.
Kuroyanagi M. et al. 1999. Antibacterial and antiandrogen flavonoids from Sophora flavescens I M.
Kuroyanagi, T. Arakawa, Y. Hirayama, T. Hayashi // J. Nat. Prod. Vol. 62, N 12. P. 1595-1599.
Kuzmanov B., Andreev N., Kozovska V. 1980. Chemotaxonomie study of bulgarian species of
Peucedanum L. // Ann. Jard. Bot. Madrid. T. 37, N 2. P. 779-788.
Kwak Y. C. et al. 2006. Torilin from Torilis japonica (Houtt.) DC. blocks hKvl.5 channel current /
Y. C. Kwak, D. K. Kim, T. Z. Ma, S. A. Park, H. Park, Y. H. Jung, D. J. Yoo, J. S. Eun // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 29, N 10. P. 834—839.
Kwon D. et al. 2006. Antioxidant and antigenotoxic activities of Angelica keiskei, Oenanthe Javanica
and Brassica oleracea in the Salmonella mutagenicity assay and in HCT116 human colon cancer
cells / D. Kwon, S. Yoon, O. Carter, G. S. Bailey, R. H. Dashwood H Biofactors. Vol. 26, N 4.
P. 231-244.
Kwon H. C., Zee O. P., Lee K. R. 1998. Two new monogalactosylglycerols from Hydrocotyle
ramiflora // Planta Med. Vol. 64, N 5. P. 477-479.
Kwon T. O. et al. 2008. Continentalic acid from Aralia continentalis induces growth inhibition and
apoptosis in HepG2 cells I T O. Kwon, S. I. Jeong, J. W. Kwon, Y. C. Kim, S. Jang H Arch.
Pharmacal Res. Vol. 31, N 9. P. 1172-1178.
Kwon Y. S. et al. 1997. Antimicrobial constituents of Angelica dahurica roots / Y. S. Kwon, A.
Kobayashi, S. Kajiyama, K. Kawazu, H. Kanzaki, С. M. Kim // Phytochemistry. Vol. 44, N 5.
P. 887-889.
Kwon Y. S. et al. 2002. A new coumarin from the stem of Angelica dahurica I Y. S. Kwon, S. J.
Shin, M. J. Kim, С. M. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 1. P. 53-56.
Kwon Y. S., Kim Ch. M. 1992. Coumarin glycosides from the roots of Angelica dahurica И Saengyak
Hakhoechi. Vol. 23, N 4. P. 221-224; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 146436.
Kyogoku K., Hatayama K., Komatsu M. 1973. Constituents of a Chinese crude drug kushen (the root
of Sophora flavescens) // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 12. P. 2733-2738.
La Bella V. et al. 1996. Apoptosis induced by P-N-oxalylamino-L-alanine on a motoneuron hybrid
cell line I V. La Bella, M. E. Alexianu, L. V. Colom, A. lonescu, A. H. Mohamed, S. H. Appel //
Neurosci. Vol. 70, N 4. P. 1039-1052.
405
Laakso I. et al. 1990. Determination of vaccine and related alkaloids by gas chromatography-mass-
spectrometry / I. Laakso, P. Virkajarvi, H. Airoksinen, E. Varis ll J. Chromatogr. Vol. 505, N 2.
P. 424—428.
Lacaille-Dubois M.-A., Mitaine-Offer A.-C. 2005. Triterpene saponins from Polygalaceae // Phyto-
chem. Rev. Vol. 4, N 2-3. P. 139-149.
Lahlou S. et al. 2007. Diuretic activity of the aqueous extracts of Carum carvi and Tanacetum vulgare
in normal rats / S. Lahlou, A. Tahraoui, Z. Israili, B. Lyoussi // J. Ethnopharmacol. Vol. 110, N 3.
P. 458-463.
Lakusic B. et al. 2009. Chemical composition and antimicrobial activity of the essential oil from
Chaerophyllum aureum L. (Apiaceae) / B. Lakusic, V. Slavkovska, M. Pavlovic, M. Milenkovic,
J. A. Stankovic, M. Couladis ll Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 1. P. 115-118.
Lam A. N. et al. 2004. Effect of red clover isoflavones on Cox-2 activity in murine and human
monocyte / A. N. Lam, M. Demasi, M. J. James, A. J. Husband, C. Walker // Nutr. Cancer.
Vol. 49, N 1. P. 89-93.
Lamchouri F. et al. 2000. In vitro cell-toxicity of Peganum harmala alkaloids on cancerous cell-lines /
E Lamchouri, A. Settaf, Y. Cherrah, M. Hassar, M. Zemzami, N. Atif, E. B. Nadori, A. Zaid,
B. Lyoussi // Fitoterapia. Vol. 71, N 1. P. 50-54.
Lamer E., Malcher E., Grimschaw L. 1968. Identification of 3',4',5',5,7-pentahydroxyflavone and its
3'-monoglucoside // Tetrahedron Lett. N 12. P. 1419-1421.
Lang D. G., Smith R. A. 1998. Two new alkaloids of Conium maculatum and evidence for a
tautomeric form for «у-coniceine» И Toxic Plants Other Nat. Toxicants, [Proc. Int. Symp.
Poisonous Plants], 5,h. 1997 (Pub. 1998). P. 419-422; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 136554.
Lang S. et al. 2003. Hypoglycemic effect of extracts and constituents from Euonymus alatus I S. Lang,
D. Zhu, B. Yu, J. Zhao, Q. Wang, Y. Yan // Zhongguon Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 34, N 2.
P. 128-131; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 908.
Lau C. S. et al. 2005. A glycoside flavonoid in kudzu (Pueraria lobata): identification, quantification,
and determination of antioxidant activity / C. S. Lau, D. J. Carrier, R. R. Beitle, L. R. Howard,
J. O. Lay, R. Liyanage, E. C. Clausen H Appl. Biochem. Biotechnol. N 121-124. P. 783-794.
Lawrence W. J. C. et al. 1939. The distribution of anthocyanins in flowers, fruits and leaves / W. J.
C. Lawrence, J. R. Price, G. M. Robinson, R. F. R. S. Robinson // Philosof. Trans. Roy. Soc.,
B. Vol. 230, N 567. P. 149-178.
Lawrie W. V, Lean I., Garby Y. M. 1968. Constituents of the seeds of Heracleum sphondylium //
Phytochemistry. Vol. 7, N 11. P. 2065-2066.
Le Claire E. et al. 2005. Distribution of a new rosmarinic acid derivative in Eryngium alpinum L.
and other Apiaceae I E. Le Claire, S. Schwaiger, B. Banaigs, H. Stuppner, F. Gafner // J. Agric.
Food Chem. Vol. 53, N 11. P. 4367-4372.
Le Quesne P. W. et al. 1985. Furocoumarins from the fruits of Ammi visnaga / P. W. Le Ouesne, M. N.
Do, M. Ikram, M. Iskarkkan, I. Mir // Lloydia. Vol. 48, N 3. P. 496.
Lechner D. et al. 2004. The antistaphylococcal activity of Angelica dahurica (Bai Zhi) / D. Lechner,
M. Stavri, M. Oluwatuyi, R. Pereda-Miranda, S. Gibbons // Phytochemistry. Vol. 65, N 3. P. 331-
335.
Lee B. et al. 2009. Effect of Bupleurum falcatum on the stress-induced impairment of spatial working
memory in rats / B. Lee, I. Shim, H. Lee, D. H. Hahm H Biol. Pharm. Bull. Vol. 32, N 8. P. 1392-
1398.
Lee С. H. et al. 2007. Protective mechanism of glycyrrhizin on acute liver injury induced by carbon
tetrachloride in mice / С. H. Lee, S. W. Park, Y. S. Kim, S. S. Kang, J. A. Kim, S. H. Lee, S. M.
Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 10. P. 1898-1904.
Lee С. K, Woo W. S. 1982. Coumarin constituents from the roots of Angelica koreana Maxim. //
Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 13, N 1. P. 10-13; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 150628.
406
Lee C. Y., Lee T. Y. 1964. Studies on the constituents of Panax ginseng // Symp. Phytochem. Hong
Kong. P. 171.
Lee D. et al. 2000. Phenolic compounds from the leaves of Cornus controversa I D. Lee, S.-J. Kang,
S.-H. Lee, J. Ro, K. Lee, A. D. Kinghom // Phytochemistry. Vol. 53, N 3. P. 405-407.
Lee E. B. et al. 1999. Isolation of torilin from Torilis japonica fruit and its analgesic and anti-
inflammatory activities / E. B. Lee, S. J. Cho, S. S. Kang, K. R. Kim, T. H. Kim // Saengyak
Hakhoechi. Vol. 32, N 2. P. 137-144; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 102565.
Lee E. B. et al. 2001. Anti-inflammatory activity of methanol extract of Kalopanax pictus bark and
its fractions / E. B. Lee, D. W. Li, J. E. Hyun, I. H. Kim, W. K. Whang // J. Ethnopharmacol.
Vol. 77, N 2-3. P. 197-201.
Lee E. B. et al. 2005. Araloside A, an antiulcer constituent from the root bark of Aralia elata / E. B.
Lee, O. J. Kim, S. S. Kang, C. Jeong // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 3. P. 523-526.
Lee E. B., Li D. W. 2003. Composition containing an ethyl acetate-soluble extract from Kalopanax
pictus Nakai and kalopanaxsaponin A derivatives isolated therein for protecting and treating
inflammatory and rheumatic disease // PCT Int. Appl. WO 03 99, 305 (Cl. A61k35P8) 4 Dec.
2003, KR Appl. 29, 419, 27 May 2002; 22 p; Chem. Abstrs. 2004, N 8751a.
Lee E. et al. 1995. Chemical constituents and biological activity of Kalopanaeis cortex / E. Lee,
M. Y. Choi, H. J. Park, B. Ch. Cha, S. H. Cho // Saengyak Hakhoechi. Vol. 26, N 2. P. 122-
129.
Lee E. O. et al. 2004. Heyneanol A induces apoptosis via cytochrome C release and caspase activation
in human leukemic U937 cells / E. O. Lee, В. M. Kwon, G. Y. Song, С. H. Chae, H. M. Kim,
I. S. Shim, K. S. Ahn, S. H. Kim // Life Sci. Vol. 74, N 18. P. 2313-2326.
Lee E. O. et al. 2006. Potent inhibition of Lewis lung cancer growth by heyneanol A from the roots
of Vitis amurensis through apoptotic and anti-angiogenic activities / E. O. Lee, H. J. Lee, H. S.
Hwang, K. S. Ahn, C. Chae, K. S. Kang, J. Lu, S. H. Kim II Carcinogenesis. Vol. 27, N 10.
P. 2059-2069.
Lee G. S. et al. 2008. The beneficial effect of the sap of Acer mono in an animal with low-calcium
diet-induced osteoporosis-like symptoms / G. S. Lee, H. S. Byun, M. H. Kim, В. M. Lee, S. H.
Ko, E. M. Jung, K. S. Gwak, I. G. Choi, H. Y. Kang, H. J. Jo, H. J. Lee, E. B. Jeung // Brit. J.
Nutr. Vol. 100, N 5. P. 1011-1018. .
Lee H. O. et al. 2001. Isolation of antimicrobial compounds from the ethyl acetate extract of Sophora
flavescens IH. O. Lee, N. K. Park, S. I. Jeong, Y. Ch. Kim, S. H. Baek // Yakhak Hoechi. Vol. 45,
N 6. P. 588-590.
Lee H., Gonzalez F. J., Yoon M. 2006. Ginsenoside Rf, a component of ginseng, regulates lipoprotein
metabolism through peroxisome proliferator-activated receptor a // Biochem. Biophys. Res.
Commun. Vol. 339, N 1. P. 196-203.
Lee H., Lin J. Y. 1988. Antimutagenic activity of extracts from anticancer drugs in Chinese medicine H
Mutat. Res. Vol. 204, N 2. P. 229-234.
Lee I. K. et al. 2008. New guaiane sesquiterpenes from the fruits of Torilis japonica 11. K. Lee, J.
H. Lee, E. I. Hwang, B. S. Yun // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 10. P. 1483-1485.
Lee I. S. et al. 2006. Cytotoxic and COX-2 inhibitory constituents from the aerial parts of Aralia
cordata I I. S. Lee, W. Jin, X. Zhang, T. M. Hung, K. S. Song, Y. H. Seong, K. Bae //Arch.
Pharmacal Res. Vol. 29, N 7. P. 548-555.
Lee J. et al. 2007. Panax ginseng induces human Type I collagen synthesis through activation of Smad
signaling / J. Lee, E. Jung, J. Lee, S. Huh, J. Kim, M. Park, J. So, Y. Ham, K. Jung, C. G. Hyun,
Y. S. Kim, D. Park H J. Ethnopharmacol. Vol. 109, N 1. P. 29-34.
Lee J. G. et al. 2009. Platelet antiaggregating activity of ginsenosides isolated from processed ginseng /
J. G. Lee, Y. Y. Lee, S. Y. Kim, J. S. Руо, H. S. Yun-Choi, J. H. Park // Pharmazie. Vol. 64,
N 9. P. 602-604.
407
Lee J. H. et al. 2005. Phytochemical constituents from the stem bark of Phellodendron amurense Rupr.
I J. H. Lee, B. W. Lee, Y. H. Moon, M. S. Yang, К. C. Jang, К. H. Park // Agric. Chem. Biotechn.
Vol. 48, N 2. P. 93-96.
Lee J. H. et al. 2006a. Inhibition of NF-kappaB activation through targeting I-kappaB kinase by
celastrol, a quinone methide triterpenoid / J. H. Lee, T. H. Koo, H. Yoon, H. S. Jung, H. Z. Jin,
K. Lee, Y. S. Hong, J. J. Lee // Biochem. Pharmacol. Vol. 72, N 10. P. 1311-1321.
Lee J. H. et al. 2006b. Pectin-like acidic polysaccharide from Panax ginseng with selective
antiadhesive activity against pathogenic bacteria I J. H. Lee, J. S. Shim, J. S. Lee, M. K. Kim,
M. S. Chung, К. H. Kim // Carbohydr. Res. Vol. 341, N 9. P. 1154-1163.
Lee J. H. et al. 2007. A new cytotoxic prenylated chaicone from Sophora flavescens / J. H. Lee, N. I.
Baek, S. H. Kim, H. W. Park, J. H. Yang, J. J. Lee, S. J. Kim, S. Jeong, С. H. Oh, К. H. Lee,
D. K. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 4. P. 408-411.
Lee J. H. et al. 2009a. Inhibition of pathogen adhesion to host cells by polysaccharides from Panax
ginseng I J. H. Lee, J. S. Shim, M. S. Chung, S. T. Lim, К. H. Kim // Biosci. Biotechnol.
Biochem. Vol. 73, N 1. P. 209-122.
Lee J. H. et al. 2009b. Isolation and tandem mass fragmentations of an anti-inflammatory compound
from Aralia elata I J. H. Lee, Y. W. Ha, C. S. Jeong, Y. S. Kim, Y. Park // Arch. Pharmacal Res.
Vol. 32, N 6. P. 831-840.
Lee J. W. et al. 2009. Antimicrobial effect and resistant regulation of Glycyrrhiza uralensis on
methicillin-resistant Staphylococcus aureus / J. W. Lee, Y. J. Ji, M. H. Yu, M. H. Bo, H. J. Seo,
S. P. Lee, I. S. Lee // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 2. P. 101-111.
Lee К. T. et al. 1997. Biological screening of 100 plant extracts for cosmetic use (I): inhibitory
activities of tyrosinase and DOPA auto-oxidation / К. T. Lee, B. J. Kim, J. H. Kim, M. Y. Heo,
H. P. Kim H Int. J. Cosmet. Sci. Vol. 19, N 6. P. 291-298.
Lee K. Y., Jeon Y. J. 2005. Macrophage activation by polysaccharide isolated from Astragalus
membranaceus 11 Int. Immunopharmacol. Vol. 5, N 7-8. P. 1225-1233.
Lee К. T. et al. 2000. Essential moiety for antimutagenic and cytotoxic activity of hederagenin
monodesmosides and bisdesmosides isolated from the stem bark of Kalopanax pictus I К. T. Lee,
I. C. Sohn, H. J. Park, D. W. Kim, G. O. Jung, K. Y. Park // Planta Med. Vol. 66, N 4. P. 329-
332.
Lee S. et al. 2002a. Sessiline, a new nitrogenous compound from the fruits of Acanthopanax
sessiliflorus I S. Lee, J. Ji, К. H. Shin, В. K. Kim // Planta Med. Vol. 68, N 10. P. 939-941.
Lee S. et al. 2002b. Phytochemical constituents from the fruits of Acanthopanax sessiliflorus I S. Lee,
В. K. Kim, S. H. Cho, К. H. Shin // Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 3. P. 280-284.
Lee S. et al. 2003a. Antibacterial compounds from the leaves of Acanthopanax senticosus / S. Lee,
D. S. Shin, К. B. Oh, К. H. Shin // Arch. Pharmacal Res. Vol. 26, N 1. P. 40-42.
Lee S. et al. 2003b. Two new furanocoumarins from the roots of Angelica dahurica ! S. Lee, G. Li,
H. Kim, J. Kim, H. Chang, Y. Jahng, M. Woo, D. Song, J. Son // Bull. Korean Chem. Soc. Vol.
24, N 11. P. 1699-1701.
Lee S. et al. 2004. Anti-oxidant activities of Acanthopanax senticosus stems and their lignan
components / S. Lee, D. Son, J. Ryu, Y. S. Lee, S. H. Jung, J. Kang, S. Y. Lee, H. S. Kim, K.
H. Shin // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 1. P. 106-110.
Lee S. H. et al. 2004. Dual inhibition of cyclooxygenase-2 and 5-lipooxygenase by deoxypodophyllo-
toxin in mouse bone marrow-derived mast cells / S. H. Lee, M. J. Son, H. K. Ju, С. X. Lin, T. C.
Moon, H. G. Choi, J. K. Son, H. W. Chang // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 6. P. 786-788.
Lee S. H. et al. 2009. Induction of apoptosis in human leukemia U937 cells by anthocyanins through
down-regulation of Bcl-2 and activation of caspases / S. H. Lee, S. M. Park, S. M. Park, J. H.
Park, D. Y. Shin, G. Y. Kim, С. H. Ryu, S. C. Shin, J. M. Jung, H. S. Kang, W. S. Lee, Y. H.
Choi // Int. J. Oncol. Vol. 34, N 4. P. 1077-1083.
408
Lee S. J. et al. 2007. Oral administration of Astragalus membranaceus inhibits the development of
DNFB-induced dermatitis in NC/Nga mice / S. J. Lee, S. G. Oh, S. W. Seo, H. J. Ahn, D. Geum,
J. J. Cho, C. S. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 8. P. 1468-1471.
Lee S. M. et al. 2009. Ginsenosides from heat processed ginseng / S. M. Lee, H. J. Shon, C. S. Choi,
T. M. Hung, B. S. Min, K. Bae // Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 1. P. 92-94.
Lee S. W. et al. 2004. New polyacetylenes, DGAT inhibitors from the roots of Panax ginseng / S. W.
Lee, K. Kim, M. C. Rho, M. Y. Chung, Y. H. Kim, S. Lee, H. S. Lee, Y. K. Kim // Planta Med.
Vol. 70, N 3. P. 197-200.
Lee S. W. et al. 2005. Kurarinone isolated from Sophora flavescens Ait. inhibited MCP-1 -induced
chemotaxis / S. W. Lee, H. S. Lee, J. Y. Nam, О. E. Kwon, J. A. Baek, J. S. Chang, M. C. Rho,
Y. K. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 3. P. 515-519.
Lee T. K. et al. 2004. Inhibitory effects of Scutellaria barbata D. Don. and Euonymus alatus Sieb.
on aromatase activity of human leiomyomal cells / T. K. Lee, D. I. Kim, J. Y. Han, С. H. Kim //
Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 26, N 3. P. 315-327.
Lee T. K. et al. 2005a. Differential regulation of protein kinase C activity by modulating factors and
Euonymus alatus (Thunb.) Sieb. in human myometrial and uterine leiomyomal smooth muscle
cells / T. K. Lee, J. Y. Lee, D. I. Kim, Y. C. Lee, С. H. Kim // Int. J. Gynecol. Cancer. Vol. 15,
N 2. P. 349-358.
Lee T. K. et al. 2005b. Radioprotective potential of ginseng / T. K. Lee, R. M. Johnke, R. R. Allison,
K. F. O’Brien, L. J. Dobbs // Mutagenesis. Vol. 20, N 4. P. 237-243.
Lee W. K. et al. 2007. Ginsenoside Rh2 is one of the active principles of Panax ginseng root to
improve insulin sensitivity in fructose-rich chow-fed rats I W. K. Lee, S. T. Kao, I. M. Liu, J. T.
Cheng // Horm. Metab. Res. Vol. 39, N 5. P. 347-354.
Lee Y. J. et al. 2008. The effects of Acanthopanax senticosus supplementation on serum lipid profiles,
biomarkers of oxidative stress, and lymphocyte DNA damage in postmenopausal women / Y. J.
Lee, H. Y. Chung, H. K. Kwak, S. Yoon // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 375, N 1.
P. 44-48.
Lee Y. S. et al. 1997. Activation of multiple effector pathways of immune system by the antineoplastic
immunostimulator acidic polysaccharide ginsan isolated from Panax ginseng I Y. S. Lee,
1. S. Chung, I. R. Lee, К. H. Kim, W. S. Hong, Y. S. Yun // Anticancer Res. Vol. 17. P. 323-
331.
Lee Y. S. et al. 2001. Effects of the water extract from the stem bark of Acanthopanax senticosus on
hyperlipidemia in rats / Y. S. Lee, S. H. Jung, S. S. Lim, J. Ji, S. Lee, К. H. Shin // Korean J.
Pharmacogn. Vol. 32. P. 103-107.
Lee Y Y. et al. 2003. Platelet anti-aggregatory effects of coumarins from the roots of Angelica
genuflexa and A. gigas I Y. Y. Lee, S. Lee, J. L. Jin, H. S. Yun-Choi // Arch. Pharmacal Res.
Vol. 26, N 9. P. 723-726.
Leete F., Olson J. O. 1972. Biosyhthesis and metabolism of the hemlock alkaloids // J. Am. Chem.
Soc. Vol. 94, N 15. P. 5472-5477.
Lei H. et al. 2003. Anti-aging effect of astragalosides and its mechanism of action I H. Lei, B. Wang,
W. P. Li, Y. Yang, A. W. Zhou, M. Z. Chen H Acta Pharmacol. Sin. Vol. 24, N 3. P. 230-234.
Lei H. et al. 2007. Studies on the chemical constituents of Geranium dahuricum with coarse root /
H. Lei, Q. Li, D. Bai, W. Bi, L. Wei // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 32, N 4. P. 348-349;
Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 569223.
Lei H. et al. 2008. Chemical constituents of Erodium stephanianum Willd. / H. Lei, W. Bi, Q. Li,
D. Bai, L. Wei // Xibei Yaoxue Zazhi. Vol. 23, N 1. P. 18-19; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 148,
N491024.
Leifertova I. 1968. Zur Chemotaxonomie der Gattung Geranium — freie Saccharide und Aminosau-
ren // Preslia. Vol. 40, N 4. P. 357-361.
409
Leifertova I. et al. 1974. Constituents in Geranium pyrenaicum I I. Leifertova, A. Buckova, E.
Eisenreichova, J. Kudmacova, V. Palusova // Acta Fac. Pharm. Univ. Comen. Vol. 26. P. 133-
149; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 121739.
Leifertova I. et al. 1976. Pharmacobotanical study of Geranium phaeum L. /1. Leifertova, A. Buckova,
F. Mlady, M. Lisa, E. Eisenreichova // Acta Fac. Pharm. Univ. Comen. Vol. 29. P. 145-167;
Chem. Abstr. 1976. Vol. 85, N 152629.
Leistner E., Zenk M. H. 1969. Chrysophanol (l,8-dihydroxy-3-methylanthraquinone) biosynthesis in
higher plants // Chem. Communs. N 5. P. 210-211.
Lemhadri A. et al. 2006. Cholesterol and triglycerides lowering activities of caraway fruits in normal
and streptozotocin diabetic rats / A. Lemhadri, L. Hajji, J. B. Michel, M. Eddouks // J.
Ethnopharmacol. Vol. 106, N 3. P. 321-326.
Lemli J. 1965. Studies in the field of drugs containing anthracene derivatives: The antraquinones and
dianthrones in Rhamnus frangula // Lloydia. Vol. 28, N 1. P. 63-67.
Lemli J., Cuveele J. 1969. Antraquinones drugs: Identification of anthrones in alder buchtom // Plant.
Med. Phytother. Vol. 3, N 4. P. 260-267.
Lemmich E. 1979. Constituents of umbelliferous plants: Peucelinendiol, a new acyclic diterpenoid
from Peucedanum oreoselinum // Phytochemistry. Vol. 18, N 7. P. 1195-1197.
Lemmich E., Lemmich J., Nielsen В. E. 1970. Constituents of umbelliferous plants: Coumarins in
Peucedanum oreoselinum // Acta Chem. Scand. Vol. 24, N 8. P. 2893-2900.
Lemmich J. et al. 1971. Constituents of umbelliferous plants: Terpenoids from the roots of Selinum
carvifolium L. / J. Lemmich, P. A. Pedersen, M. S. Sood, В. E. Nielsen // Acta Chem. Scand.
Vol. 25, N 3. P. 995-999.
Lemmich J., Havelund S., Thastrup O. 1983. Dihydrofurocoumarin glycosides from Angelica
archangelica and A. sylvestris // Phytochemistry. Vol. 22, N 2. P. 553-555.
Lemmich J., Lemmich E., Nielsen В. E. 1966. Constituents of umbelliferous plants: Coumarins in
Seseli libanotis // Acta Chem. Scand. Vol. 20, N 9. P. 2497-2507.
Lemmich J., Shabana M. 1984. Coumarin sulfates of Seseli libanotis ssp. eu-libanotis // Phytoche-
mistry. Vol. 23, N 4. P. 863-869.
Leskovac A. et al. 2007. Radioprotective properties of the phytochemically characterized extracts of
Crataegus monogyna, Cornus mas and Gentianella austriaca on human lymphocytes in vitro /
A. Leskovac, T Jankovic, K. Savikin, N. Menkovic // Planta Med. Vol. 73, N 11. P. 1169-1173.
Letchamo W., Korolyuk E. A. Tkachev A. V. 2005a. Chemical screening of essential oil bearing flora
of Siberia. III. Composition of the essential oil of Sium latifolium L. tops from Altai region // J.
Essent. Oil Res. Vol. 17, N 4. P. 396-397.
Letchamo W., Korolyuk E. A. Tkachev A. V. 2005b. Chemical screening of essential oil bearing flora
of Siberia. V. Composition of the essential oil of Chaerophyllum prescottii DC. tops from Altai
region // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 5. P. 560-562.
Letchamo W., Korolyuk E. A. Tkachev A. V. 2005c. Chemical screening of volatile oil bearing flora
of Siberia. VI. Composition of the essential oil of Kitagawia baicalensis (Redow. ex Willd.)
Pimenov flowering tops from Altai region // J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 5. P. 577-578.
Leu С. H. et al. 2006. Constituents from the leaves of Phellodendron amurense and their antioxidant
activity / С. H. Leu, C. Y. Li, X. Yao, T. S. Wu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 9. P. 1308-
1311.
Leu Y. L. et al. 2006. The inhibition of superoxide anion generation in human neutrophils by Viscum
coloratum I Y. L. Leu, T. L. Hwang, Y. M. Chung, P. Y. Hong // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54,
N 7. P. 1063-1066.
Leucuta S. et al. 2005. Determination of phenolic compounds from Geranium sanguineum by HPLC/
S. Leucuta, L. Vlase, S. Gocan, L. Radu, C. Fodorea // J. Liq. Chromatogr. Related Technol.
Vol. 28, N 19. P. 3109-3117.
410
Leung C. Y. et al. 2005. Saikosaponin-d inhibits T cell activation through the modulation of PKC0,
JNK, and NF-kappaB transcription factor / C. Y. Leung, L. Liu, R. N. Wong, Y. Y. Zeng, M. Li,
H. Zhou // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 338, N 4. P. 1920-1927.
Leung K. W. et al. 2007. Angiomodulatory and neurological effects of ginsenosides / K. W. Leung,
К. K. Yung, N. К. Mak, P. Y. Yue, H. B. Luo, Y. K. Cheng, T. P. Fan, H. W. Yeung, T. B. Ng,
R. N. Wong // Curr. Med. Chem. Vol. 14, N 12. P. 1371-1380.
Levy M. et al. 1989. Isolation, structure determination, synthesis and antifungal activity of a new native
alfalfa root saponin / M. Levy, U. Zehavi, M. Naim, I. Polachek // Carbonyd. Res. Vol. 193.
P. 115-123; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 52257.
Li C. et al. 2008a. Determination of eleutheroside В in antifatigue fraction of Acanthopanax senticosus
by HPLC / C. Li, X. Y. Wang, X. W. Hu, H. T. Fang, S. Y. Qiao // Zhongguo Zhong Yao Za
Zhi. Vol. 33, N 23. P. 2800-2802.
Li C. et al. 2008b. Pancreatic cancer serum detection using a lectin/glyco-antibody array method /
C. Li, D. M. Simeone, D. E. Brenner, M. A. Anderson, K. A. Shedden, M. T. Ruffin, D. M. Lub-
man // J. Proteome. Vol. 8, N 2. P. 483-492.
Li C. et al. 2008c. Triterpenoid saponins with neuroprotective effects from the roots of Polygala
tenuifolia I C. Li, J. Yang, S. Yu, N. Chen, W. Xue, J. Hu, D. Zhang // Planta Med. Vol. 74,
N 2. P. 133-141.
Li D. W. et al. 2002. Activity-guided isolation of saponins from Kalopanax pictus with anti-
inflammatory activity / D. W. Li, E. B. Lee, S. S. Kang, J. E. Hyun, W. K. Whang // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 50, N 7. P. 900-903.
Li D. W. et al. 2003. Antiinflammatory activity of a-hederin methyl ester from the alkaline hydrolysate
of the butanol fraction of Kalopanax pictus bark extract / D. W. Li, J. E. Hyun, Ch. S. Jeong,
Y. Sh. Kim, E. B. Lee // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 4. P. 429-433.
Li F. et al. 2007. Pancreatic lipase-inhibiting triterpenoid saponins from fruits of Acanthopanax
senticosus IF. Li, W. Li, H. Fu, Q. Zhang, K. Koike // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 7. P. 1087—
1089.
Li F.-X. et al. 1998. Chemical constituents of the root of Pimpinella thellungiana I F. X. Li, C.-D.
Wang, C.-F. Mi, H.-L. Sci, B. Qiao // Zhiwa Xuebao. Vol. 40, N 1. P. 89-90; Chem. Abstrs. 1999.
Vol. 130, N 78694.
Li G. Q., Zhang Y. B., Guan H. S. 2008. A new isoxazol from Glehnia littoralis // Fitoterapia. Vol. 79,
N 3. P. 238-239.
Li G. Y, Wang J. H., Li X. 2005. Sterols from the pericarp of Sphaerophysa salsula DC. // J. Asian
Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 2. P. 165-169.
Li G., Ying B., Liu D. 1989. The isolation and structural determination of y-harmine from the seeds
of Peganum harmala L. // Zhiwu Xuebao. Vol. 31, N 5. P. 393-397; Chem. Abstrs. 1990.
Vol. 113, N 74723.
Li H., Zhang В. H. 1989. The antiarrhythmic effect of sophoramine // Yao Xue Xue Bao. Vol. 24,
N2. P. 147-150.
Li J. et al. 2007. Simultaneous determination of phenols in Radix Polygalae by high performance liquid
chromatography: Quality assurance of herbs from different regions and seasons / J. Li, X. Dong,
Y. Jang, Q. Gao, Z. Jang, A. W. Cheung, R. Duan, T. T Dong, P. Tu, K. W. Tsim // J. Sep. Sci.
Vol. 30, N 16. P. 2583-2589.
Li J., Jiang Y, Tu P. F. 2006. New acylated triterpene saponins from Polygala tenuifolia Willd. // J.
Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 6. P. 499-503.
Li J., Yuan Z. 2005. Biphenyl ferulate from Glehnia littoralis // Zhong Yao Cai. Vol. 28, N 7. P. 553—
555.
Li J.-X. et al. 1998. Tribulusamide A and B, new hepatoprotective lignanamides from the fruits of
Tribulus terrestris: indications of cytoprotective activity in murine hepatocyte culture / J.-X. Li,
411
Q. Shi, Q.-B. Xiong, J. K. Prasain, Y. Tezuka, T. Hareyama, Z.-T. Wang, K. Tanaka, Ts. Namba,
Sh. Kadota // Planta Med. Vol. 64, N 7. P. 628-631.
Li R.-M. et al. 1980. Thin layer chromatography and densitometry of ligustilide in umbelliferous
plants / R.-M. Li, L.-Y. He, H.-Y. Fang, X.-Q. Zhang И Yao Hsueh Hsueh Pao. N 6. P. 371-374;
Chem. Abstsr. 1981. Vol. 94, N 71576.
Li S. Q., Yuan R. X., Gao H. 1995. Clinical observation on the treatment of ischemic heart disease
with Astragalus membranaceus // Zhongguo Zhong Xi Yi lie He Za Zhi. Vol. 15, N 2. P. 77-
80.
Li S. et al. 1999. Chemical constituents of Pueraria lobata I S. Li, J. Deng, X. Liu, S. Zhao //
Zhongcaoyao. Vol. 30, N 6. P. 416-417; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 308814.
Li S., Zhang Y, Zhao J. 2007. Preparation and suppressive effect of Astragalus polysaccharide in
glomerulonephritis rats // Int. Immunopharmacol. Vol. 7, N 1. P. 23-28.
Li T. S. C., Beveridge T. H. J., Drover J. C. G. 2007. Phytosterol content of sea buckthorn (Hippophae
rhamnoides L.) seed oil: Extraction and identification // Food Chem. Vol. 101, N 4. P. 1633—
1639; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 61247.
Li T. Z. et al. 2006a. Saponins from Polygala japonica and their effects on a forced swimming test
in mice / T. Z. Li, W. D. Zhang, G. J. Yang, W. R. Liu, H. S. Chen, Y. H. Shen // J. Nat. Prod.
Vol. 69, N 4. P. 591-594.
Li T. Z. et al. 2006b. New flavonol glycosides and new xanthone from Polygala japonica I T. Z. Li,
W. D. Zhang, G. J. Yang, W. Y. Liu, R. H. Liu, C. Zhang, H. S. Chen // J. Asian Nat. Prod. Res.
Vol. 8, N 5. P. 401-409.
Li T. Z. et al. 2006c. Studies on chemical constituents of Polygala japonica Houtt. / T. Z. Li, W. D.
Zhang, R. H. Liu, H. S. Chen, C. Zhang, J. Su, X. Xu // J. Med. Col. PLA. Vol. 21, N 5. P. 277-
281; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 161910.
Li W. et al. 2002. Flavonoids from Glycyrrhiza pallidiflora hairy root cultures / W. Li, K. Koike,
M. Hirotani, H. Rui, T. Yoshikawa, T. Nikaido H Phytochemistry. Vol. 60, N 4. P. 351-355.
Li W. et al. 2008. Main flavonoids from Sophora flavescens IW. Li, H. Liang, T. Yin, B. Wang, Y. Y.
Zhao / W. Li, H. Liang, T. Yin, B. Wang, Y. Y. Zhao // Yao Xue Xue Bao. Vol. 43, N 8. P. 833-
837.
Li W, Asada Y, Yoshikawa T. 1998. Antimicrobial flavonoids from Glycyrrhiza glabra hairy root
cultures // Planta Med. Vol. 64, N 8. P. 746-747.
Li W., Asada Y, Yoshikawa T. 2000. Flavonoid constituents from Glycyrrhiza glabra hairy root
cultures // Phytochemistry. Vol. 55, N 5. P. 447-456.
Li W, Kan Y. 1999. Study of chemical constituents of Glycyrrhiza pallidiflora 11 Zhongguo Yaoxue
Zazhi. Vol. 34, N 1. P. 11-13; Chem. Abstrs. 1999, Vol. 130, N 349704e.
Li X. C., Barnes D., Khan I. A. 2001. A new lignan glycoside from Eleutherococcus senticosus //
Planta Med. Vol. 67. P. 776-778.
Li X. et al. 2002. Study on antiradiation effect of panaxatriol / X. Li, Z. Lin, Y. Huang, Q. Deng,
H. Xu // Zhong Yao Cai. Vol. 25, N 11. P. 805-808.
Li X. et al. 2005. The protective effects of three components isolated from Astragalus membranaceus
on shock wave lithotripsy induced kidney injury in rabbit model / X. Li, D. L. He, L. L. Zhang,
X. F. Chen, Y. Luo, B. W. Sheng, L. H. Yu // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Vol. 85, N 31. P. 2201-
2206.
Li X. et al. 2006. A novel antioxidant agent, astragalosides, prevent shock wave-induced renal
oxidative injury in rabbits / X. Li, D. He, L. Zhang, X. Cheng, B. Sheng, Y. Luo // Urol. Res.
Vol. 34, N 4. P. 277-282.
Li X. et al. 2009a. Cytotoxic prenylated flavonoids from the stem bark Maackia amurensis I X. Li,
D. Wang, M. Y. Xia, Z. H. Wang, W. N. Wang, Z. Cui // Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 3.
P. 302-306.
412
Li X. et al. 2009b. Antiarrhythmic properties of long-term treatment with matrine in arrhytmic rat
induced by coronary ligation I X. Li, W. Chu, J. Liu, X. Xue, Y. Lu, H. Shan, B. Yang // Biol.
Pharm. Bull. Vol. 32, N 9. P. 1521-1526.
Li X. et al. 2009c. Isoflavone glycosides from the bark of Maackia amurensis / X. Li, J. F. Li,
D. Wang, W. N. Wang, Z. Cui // Yao Xue Xue Bao. Vol. 44, N 1. P. 63-68.
Li X. G., Teng F. T. 1979. Studies on the triterpenoid in Panax ginseng 11 Chin Wu Hsueh Pao.
Vol. 21, N 2. P. 181-185; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 120342.
Li X. T. et al. 2009. Regulation on energy metabolism and protection on mitochondria of Panax
ginseng polysaccharide / X. T. Li, R. Chen, L. M. Jin, H. Y. Chen // Am. J. Chin. Med. Vol. 37,
N 6. P. 1139-1152.
Li X., Wang J., Ma Z. 2002. Isoflavones in Sphaerophysa salsula and application as antihypertensi-
ves // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,322,724 (C1.CO7D 311/34), 21 Nov
2001, Appl. 2,001,113,909 28 Apr 2001; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 284309.
Li X., Wang R., Li P. 2006. Flavonoids from Kalopanax leaves: extraction and antioxidant evalua-
tion// Zhongguo Liangyou Xuebao. Vol. 21, N 3. P. 167-169; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 354143.
Li Y. et al. 1998. Chemical constituents of Jiwanjidou (Oxytropis deflexa) / Y. Li, Zh. Liao, H. Sun,
L. Ji // Zhondcaoyao. Vol. 29, N 3. P. 149-151; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 99899s.
Li Y, Cheng F. 2002. Structure and DSC of triterpenoids in Celastrus orbiculatus // Zhongnan Minzu
Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 21, N 1. P. 28-31; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138,
N 166618.
Li Y.-T. et al. 2006. Anti-inflammatory effect of amurensin H on asthma-like reaction induced by
allergen in sensitizied mice / Y.-T. Li, C.-S. Yao, J.-Y. Bai, M. Lin, G.-F. Cheng // Acta
Pharmacol. Sin. Vol. 27, N 6. P. 735-740.
Li Z. et al. 1989. Chemical constituents of the volatile oil of fresh flowers of Elaeagnus angustifolia
L. / Z. Li, W. Chen, D. Xue, H. Li, Y. Chen // Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 10, N 8.
P. 804-808; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 94754.
Lian X. Y, Zhang Z. Z., Stringer J. L. 2005. Anticonvulsant activity of ginseng on seizures induced
by chemical convulsants // Epilepsia. Vol. 46, N 1. P. 15-22.
Liang B., Zhang X. 2008. Studies on the chemical constituents from the flowers of Libanotis
buchtormensis (Fisch.) DC. // Zhongguo Xiandai Zhongyao Bianjibu. Vol. 10, N 8. P. 14-15;
Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 3870.
Liang H. C. et al. 2005. Loading of a novel angiogenic agent, ginsenoside Rg, in an acellular
biological tissue for tissue regeneration I H. C. Liang, С. T. Chen, Y. Chang, Y. C. Huang, S. C.
Chen, H. W. Sung // Tissue Eng. Vol. 11, N 5-6. P. 835-846.
Liang P. et al. 2004. Effects of Astragalus membranaceus injection on sperm abnormality in Cd-
induced rats / P. Liang, H. Li, X. Peng, J. Xiao, J. Liu, Z. Ye // Zhonghua Nan Ke Xue. Vol. 10,
NLP. 42-45, 48.
Liang Q. et al. 2010. Acanthopanax senticosides В ameliorates oxidative damage induced by hydrogen
peroxide in cultured neonatal rat cardiomyocytes / Q. Liang, X. Yu, S. Qu, H. Xu, D. Sui // Eur.
J. Pharmacol. Vol. 623, N 1-3. P. 209-215.
Liao H., Banbury L. K., Leach D. N. 2007. Elucidation of danzhixiaoyao wan and its constituent herbs
on antioxidant activity and inhibition of nitric oxide production // Evid. Complement. Altemat.
Med. Vol. 4, N 4. P. 425-430.
Liao J. M. et al. 1997. Effects of total coumarins of Cnidium monnieri on bone density and
biomechanics of glucocorticoids-induced osteoporosis in rats / J. M. Liao, Q. A. Zhu, H. J. Lu,
Q. N. Li, T. Wu, L. F. Huang // Zhongguo Yao Li Xue Bao. Vol. 18, N 6. P. 519-521.
Lichtensteiger C. A., Johnston N. A., Beasley V. R. 1997. Rhamnus cathartica (buckthorn)
hepatocellular toxicity in mice // Toxicol. Pathol. Vol. 25, N 5. P. 449-452.
413
Lim D. S. et al. 2002. Anti-septicaemic effect of polysaccharide from Panax ginseng by macrophage
activation / D. S. Lim, K. G. Bae, I. S. Jung, С. H. Kim, Y. S. Yun, J. Y. Song // J. Infect. Vol. 45,
N 1. P. 32-38.
Lim H. et al. 2009. Anti-inflammatory activity of the constituents of the roots of Aralia continentalis I
H. Lim, H. A. Jung, J. S. Choi, Y. S. Kim, S. S. Kang, H. P. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 32,
N 9. P. 1237-1243.
Lim J. Y, Ishiguro K., Kubo I. 1999. Tyrosinase inhibitory p-coumaric acid from ginseng leaves //
Phytother. Res. Vol. 13, N 5. P. 371-375.
Lim S. et al. 2009. Effect of ginsan, a vinegar extract from Panax ginseng, on body weight and glucose
homeostasis in an obese insulin-resistant rat model / S. Lim, J. W. Yoon, S. H. Choi, B. J. Cho,
J. T. Kim, H. S. Chang, H. S. Park, K. S. Park, H. K. Lee, Y. B. Kim, И. C. Jang // Metabolism.
Vol. 58, N 1. P. 8-15.
Lim T. S. et al. 2004. Immunomodulating activities of polysaccharides isolated from Panax ginseng!
T. S. Lim, K. Na, E. M. Choi, J. Y. Chung, J. K. Hwang // J. Med. Food. Vol. 7, N 1. P. 1-6.
Lim Y. H. et al. 1999. Cytotoxic constituents from the roots of Anthriscus sylvestris / Y. H. Lim, M. J.
Leem, D. H. Shin, H. B. Chang, S. W. Hong, E. Y. Moon, D. K. Lee, S. J. Yoon, W. S. Woo //
Arch. Pharmacal Res. Vol. 22, N 2. P. 208-212.
Lim Y. J. et al. 2009. Suppressive effects of ginsan on the development of allergic reaction in murine
asthmatic model / Y. J. Lim, H. S. Na, Y. S. Yun, I. S. Choi, J. S. Oh, J. H. Rhee, В. H. Cho,
H. C. Lee // Int. Arch. Allergy Immunol. Vol. 150, N 1. P. 32-42.
Lin С. C. et al. 1990. The pharmacological and pathological studies on Taiwan folk medicine (III):
The effects of Bupleurum kaoi and cultivated Bupleurum falcatum var. komarowi / С. C. Lin,
H. F. Chin, M. H. Yen, С. C. Wu, M. F. Chen // Am. J. Chin. Med. Vol. 18, N 3-4. P. 105-112.
Lin С. H. et al. 2002. Byakangelicol, isolated from Angelica dahurica, inhibits both the activity and
induction of cyclooxygenase-2 in human pulmonary epithelial cells / С. H. Lin, C. W. Chang,
С. C. Wang, M. S. Chang, L. L. Yang // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 54, N 9. P. 1271-1278.
Lin С. X. et al. 2004. Deoxypodophyllotoxin, a naturally occurring lignan, inhibits the passive
cutaneous anaphylaxis reaction / С. X. Lin, M. J. Son, H. K. Ju, T. C. Moon, E. Lee, S. H. Kim,
M.-J. Kim, J. K. Son, S. H. Lee, H. W. Chang // Planta Med. Vol. 70, N 5. P. 474-476.
Lin С. X. et al. 2006. Deoxypodophyllotoxin (DPT) inhibits eosinophil recruitment into the airway
and Th2 cytokine expression in an OVA-induced lung inflammation / С. X. Lin, E. Lee, M. H.
Jin, J. Yook, Z. Quan, К. Ha, T. C. Moon, M. J. Kim, K. J. Kim, S. H. Lee, H. W. Chang //
Planta Med. Vol. 72, N 9. P. 786-791.
Lin J. et al. 2003. Effects of Astragali radix on the growth of different cancer cell lines I J. Lin, H. F.
Dong, J. J. Oppenheim, О. M. Howard // World J. Gastroenterol. Vol. 9, N 4. P. 670-673.
Lin M., Luo Y. 1987. TLC-profile analysis of Bupleurum // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 7, N 1. P. 13-
16; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 219426.
Lin Q. Y. et al. 2007. Acanthopanax senticosus inhibits nitric oxide production in murine macrophages
in vitro and in vivo / Q. Y. Lin, L. J. Jin, Y. S. Ma, M. Shi, Y. P. Xu // Phytother. Res. Vol. 21,
N 9. P. 879-883.
Lin Q. Y. et al. 2008a. Protective effect of Acanthopanax senticosus extract against endotoxic shock
in mice / Q. Y. Lin, L. J. Jin, Zh. H. Cao, H. Q. Li, Y. P. Xu // J. Ethnopharmacol. Vol. 118,
N 3. P. 495-502; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 570650.
Lin Q. Y. et al. 2008b. Inhibition of inducible nitric oxide synthase by Acanthopanax senticosus extract
in RAW264.7 macrophages / Q. Y. Lin, L. J. Jin, Z. H. Cao, Y. P. Xu // J. Ethnopharmacol.
Vol. 118, N 2. P. 231-236.
Lin Q. Y. et al. 2008c. Acanthopanax senticosus suppresses reactive oxygen species production by
mouse peritoneal macrophages in vitro and in vivo / Q. Y. Lin, L. J. Jin, Z. H. Cao, Y. N. Lu,
H. Y. Xue, Y. P. Xu // Phytother. Res. Vol. 22, N 6. P. 740-745.
414
Lin R. C. et al. 1996. Isoflavonoid compounds extracted from Pueraria lobata suppress alcohol
prefence in a pharmacogenetic rat model of alcoholism / R. C. Lin, S. Guthrie, C. Y. Xie, K. Mai,
D. Y. Lee, L. Lumeng, T. K. Li // Alcohol. Clin. Exp. Res. Vol. 20, N 4. P. 659-663.
Lin R. C., Li T. K. 1998. Effects of isoflavones on alcohol pharmacokinetics and alcohol-drinking
behavior in rats // Am. J. Clin. Nutr. Vol. 68. Suppl. P. 1512S-1515S.
Lin T. P., Shieh B. 1986. Furoquinoline alkaloids from pal-shen pi (Dictamnus dasycarpus Turcz.)
in Rutaceae II Hua Hsueh. Vol. 44, N 3. P. 96-100; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 30033.
Lin Y. C. et al. 2003. The ameliorating effects of cognition-enhancing Chinese herbs on scopolamine-
and MK-801-induced amnesia in rats / Y. C. Lin, C. R. Wu, C. J. Lin, M. T. Hsieh // Am. J.
Chin. Med. Vol. 31, N 4. P. 543-549.
Lin Y. T. 1961. The constituents of Panax ginseng C. A. Mey. // J. Chin. Chem. Soc., Ser. 2. N 8.
P. 109-113; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 58, N 4374.
Lin Y.-L. et al. 2008. Norepinephrine transporter inhibitors from Polygala tenuifolia I Y.-L. Lin, W.-
P. Chen, H.-C. Ko, F.-N. Ko, T.-S. Wu // Yaowu Shipin Fenxi. Vol. 16, N 3. P. 26-30; Chem.
Abstrs. 2009. Vol. 150, N 558863.
Lin Z. X., Hoult J. R., Raman A. 1999. Sulphorhodamine В assay for measuring proliferation of a
pigmented melanocyte cell line and its application to the evaluation of crude drugs used in the
treatment of vitiligo // J. Ethnopharmacol. Vol. 66, N 2. P. 141-150.
Lirussi D. et al. 2004. Inhibition of Trypanosoma cruzi by plant extracts used in Chinese medicine I
D. Lirussi, J. Li, J. M. Prieto, M. Gennari, H. Buschiazzo, J. L. Rios, A. Zaidenberg // Fitoterapia.
Vol. 75, N 7-8. P. 718-723.
Lis A., Boczek E., Gora J. 2003. Monoterpene and sesquiterpene hydrocarbons in the fruit essential
oil of Phellodendron amurense Rupr. // Herba Pol. Vol. 49, N 1/2. P. 17-23.
Lis A., Boczek E., Gora J. 2004. Chemical composition of the essential oils from fruits, leaves and
flowers of the Amur cork tree (Phellodendron amurense Rupr.) // Flavour Fragrance J. Vol. 19,
N 6. P. 549-553.
Lis A., Milczarek J. 2006. Chemical composition of essential oils from fruits, leaves and flowers of
Phellodendron sachalinense (Fr. Schmidt) Sarg. 11 Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 683-686.
Lisciani R. et al. 1984. Anti-inflammatory activity of Eryngium maritimum L. rhizome extracts in intact
rats I R. Lisciani, E. Fattorusso, V. Surano, S. Cozzolino, M. Giannattasio, L. Sorrentino // J.
Ethnopharmacol. Vol. 12, N 3. P. 263-270.
Liu B., Li J., Yuan Y. 2001. Isolation of alkaloids and structure elucidation of lehmannine from seed
of Sophora alopecuroides И Zhongcaoyao. Vol. 32, N 4. P. 293-296.
Liu C. et al. 2006a. Effects and comparison of seed oil and sarcocarp oil of Hippophae rhamnoides
on rats with experimental hepatocirrhosis / C. Liu, J. Xu, C. Q. Ye, C. Huang // Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 31, N 13. P. 1100-1102.
Liu C. L. et al. 2006b. Study on the purification and scavenging free radical activity of water soluble
polysaccharide of leaves in Hippohae rhamnoides L. / C. L. Liu, H. Q. Liu, Y. H. Deng, M. L.
Liu // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 2. P. 151-154.
Liu C. L. et al. 2007. Study on the preliminary purification and scavenging free radical activity of
water soluble polysaccharide in the leaves of Hippohae rhamnoides L. / C. L. Liu, W. Z. Jang,
H. Q. Liu, Y. H. Deng, M. L. Liu // Neimenggu Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 38, N 1.
P. 35-38.
Liu D. et al. 1990. Antimutagenicity screening of water extracts from 102 kinds of Chinese medicinal
herbs / D. Liu, X. Yin, H. Wang, Y. Zhou, Y. Zhang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 15,
N 10. P. 617-622, 640.
Liu H. et al. 2009. Protective effects of astragaloside IV on porcine-serum-induced hepatic fibrosis
in rats and in vitro effects on hepatic stellate cells I H. Liu, W. Wei, W. Y. Sun, X. Li // J.
Ethnopharmacol. Vol. 122, N 3. P. 502-508.
415
Liu H. X., Lin W. H., Yang J. S. 2004. Oligomeric stilbenes from the root of Caragana stenophylla //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 11. P. 1339-1341.
Liu J. et al. 1990. Chemical constituents of Glycyrrhiza pallidiflora Maxim. I J. Liu, S. S. Yang, Y. Fu,
C. L. Yuan, B. Liu // Yaoxue Xuebao. Vol. 25, N 9. P. 689-693; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114,
N 160672.
Liu J. et al. 1992. Flavonoid content of Glycyrrhiza pallidiflora / J. Liu, S. Yang, Y. Fu, D. Xu, C.
Jiang, F. Hou // Zhongcaoyao. Vol. 23, N 7. P. 349-350; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117,
N 230157.
Liu J. et al. 1995. Stimulatory effect of saponin from Panax ginseng on immune function of
lymphocytes in the elderly / J. Liu, S. Wang, H. Liu, L. Yang, G. Nan // Meehan. Ageing Develop.
Vol. 83. P. 43-53.
Liu J. et al. 1999. TLC-MS identification of coumarins from extracts of Cnidium monnieri (L.)
Cusson / J. Liu, H. Zhuang, L. Mo, Q. Li // Fenxi Ceshi Xuebao. Vol. 18, N 4. P. 26-28; Chem.
Abstrs. 2000. Vol. 132, N 262611.
Liu J. et al. 2007. Structure analysis of triterpene saponins in Polygala tenuifolia by electrospray
ionization ion trap multiple-stage mass spectrometry / J. Liu, X. Yang, J. He, M. Xia, L. Xu,
S. Yang // J. Mass Spectrom. Vol. 42, N 7. P. 861-873.
Liu J. W. et al. 2004. Inhibitory effect of ginsenoside-Rg3 on lung metastasis of mouse melanoma
transfected with ribonuclease inhibitor / J. W. Liu, J. X. Chen, L. H. Yu, Y. X. Tian, X. Y. Cui,
Q. Yan, L. Fu H Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. Vol. 26, N 12. P. 722-725.
Liu J., Wu G. 1992. Chemical constituents of the root of Oplopanax elatus Nakai H Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 17, N 9. P. 546-547; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 19240.
Liu J., Wu G. 1993. Chemical constituents of the roots of Oplopanax elatus Nakai // J. Chin. Pharm.
Sci. Vol. 2, N 2. P. 168; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 158799.
Liu K. et al. 1998. Experimental study on the scavenging effects of ginsenosides on oxygen free
radicals using model of heterotopic heart transplantation in rats / K. Liu, T. Abe, S. Sekine, Y.
Goto, K. lijima, K. Kondon // Ann. Thorac. Cardiovasc. Surg. Vol. 4. P. 188-191.
Liu L., Tian Z. 1991. Determination of saponins in the root of Komarov thoroughwax (Bupleurum
komarovianum) // Zhongcaoyao. Vol. 22, N 1. P. 12-13, 19; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115,
N 25961.
Liu Q. H. et al. 2006. A new furofiiran lignan from Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. / Q. H. Liu,
J. E. Jeong, E. J. Choi, Y. H. Moon, E. R. Woo // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 12. P. 1109—
1113.
Liu Q.-H., Woo E.-R. 2008. Inhibitory activity of IL-6 production by flavonoids and phenolic
compounds from Geranium thunbergii //Nat. Prod. Sci. Vol. 14, N 1. P. 16-20.
Liu S. et al. 2004. Structural analysis of saponins from medicinal herbs using electrospray ionization
tandem mass spectrometry / S. Liu, M. Cui, Z. Liu, F. Song, W. Mo // J. Am. Soc. Mass
Spectrom. Vol. 15, N 2. P. 133-141.
Liu S., Zhang C., Zhang L. 2007. Comparison of 4 chromones in Radix Saposhnikoviae from different
producing areas // Zhongcaoyao. Vol. 38, N 5. P. 776-778; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150,
N 290197.
Liu T. P. et al. 2005. Improvement of insulin resistance by Acanthopanax senticosus root in fructose-
rich chow-fed rats / T. P. Liu, C. S. Lee, S. S. Liou, I. M. Liu, J. T. Cheng // Clin. Exp.
Pharmacol. Physiol. Vol. 32, N 8. P. 649-654.
Liu W. et al. 2007. A new isoflavane from processed Astragalus membranaceus / W. Liu, J. Chen,
W. J. Zuo, X. Li, J. H. Wang // Chin. Chem. Lett. Vol. 18, N 9. P. 1092-1094.
Liu X. et al. 2000. Chemical constituents analysis on the seeds of Bupleurum falcatum L. / X. Liu,
M. Li, H. Wang, C. Yang // Fenxi Huaxue. Vol. 28, N 9. P. 1079-1084; Chem. Abstrs. 2001.
Vol. 134, N 2648.
416
Liu X. J. et al. 2010. Alkaloids from Sophora flavescens Aiton / X. J. Liu, M. A. Cao, W. H. Li,
C. S. Shen, S. Q. Yan, C. S. Yuan // Fitoterapia. Vol. 81, N 6. P. 524-527.
Liu X. M. et al. 2008. Effects of Tribulus terrestris L. saponion on apoptosis of cortical neurons
induced by hypoxia-reoxygenation in rats / X. M. Liu, Q. F. Huang, Y. L. Zhang, J. L. Lou, H. S.
Liu, H. Zheng // Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. Vol. 6, N 1. P. 45-50.
Liu X. S. et al. 2006. Matrine-induced apoptosis in leukemia U937 cells: involvement of caspases
activation and MAPK-independent pathways / X. S. Liu, J. Jiang, X. Y. Jiao, Y. E. Wu, J.
H. Lin // Planta Med. Vol. 72, N 6. P. 501-506.
Liu Y. et al. 2005a. Chemical constituents of Hedysarum gmelinii I Y. Liu, X. Ma, H. Chen, Ch. Tu,
J. He, Y. Zhao // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 14, N 2. P. 75-78.
Liu Y. et al. 2005b. Two new isoprenyl chaicones from Hedysarum gmelinii / Y. Liu, H. B. Chen,
L. Qiao, Y. Y. Zhao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 5. P. 723-727.
Liu Y. et al. 2006. Determination of astragalin in Thesium Chinese by RP-HPLC / Y. Liu, Y Deng,
Y. Yu, R. Dai, Zh. Xu, W. Meng // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 31, N 21. P. 1766-1767;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 528437.
Liu Y, Wan D., Song Y. 2001. Determination of dehydroxypresenegenin in Polygala tenuifolia by
HPLC // Zhongcaoyao. Vol. 32, N 9. P. 786-787.
Liu Z. et al. 2009. Hypoglycemic effects of malonyl-ginsenosides extracted from roots of Panax
ginseng on streptozotocin-induced diabetic mice / Z. Liu, L. J. Wang, X. Li, J. N. Hu, Y. Chen,
С. C. Ruan, G. Z. Sun // Phytother. Res. Vol. 23, N 10. P. 1426-1430.
Liu Z. L. et al. 2002. Feeding deterrents from Dictamnus dasycarpus Turcz. against two stored-product
insects / Z. L. Liu, Y. J. Xu, J. Wu, S. H. Goh, S. H. Ho // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 6.
P. 1447-1450.
Liu Z. R. et al. 2008. Changes of proteomic spectra of total flavones of Hippophae rhamnoides on
myocardial protection / Z. R. Liu, Q. Zhang, Y. M. Yang, H. Guan, F. M. Liu // Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 33, N 9. P. 1060-1063.
Liu Zh., Zhou R., Wu M. 1981. Chemical constituents of Celastrus orbiculatus Thunb. // Yaoxue
Tongbao. Vol. 16, N 8. P. 58-59; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 82698.
Livingston A. L. et al. 1964. Trifoliol, a new coumestan from ladino clover / A. L. Livingston, E. M.
Bickoff, R. E. Lundin, L. Jurd // Tetrahedron. Vol. 20, N 8. P. 1963-1970.
Livingston A. L., Bickoff E. M. 1964. Identification of 3',4',7-trihydroxyflavone in ladino clover//
J. Pharm. Sci. Vol. 53, N 12. P. 1557.
Livingston A. L., Bickoff E. M., Jurd L. 1964. Isolation ofdaphnoretin from ladino clover// J. Agric.
Food Chem. Vol. 12, N 6. P. 535-536.
Lobstein A. et al. 2001. Quantitative determination of naphthoquinones of Impatiens species / A. Lobstein,
X. Brenne, E. Fiest, N. Metz, B. Weniger, R. Anton // Phytochem. Anal. Vol. 12, N 3. P. 2002-2005.
Lognay G. et al. 1987. Study of the lipids of Ivy (Hedera helix L.) / G. Lognay, M. Marlier,
M. Severin, J. P. Wathelet // Rev. Fr. Corps Gras. Vol. 34, N 9. P. 407-411; Chem. Abstrs. 1988.
Vol. 108, N 147192.
Loper G. M. 1972. Medicago sativa and Citrus depressa flower volatiles H Phytochemistry. Vol. 11,
N 5. P. 1865.
Lopes D., Strobl H., Kolodziejczyk P. 2004. 14-Metylpentadekano-15-lactone (muscolide): a new
macrocyclic lactone from the oil of Angelica archangelica // Chem. Biodivers. Vol. 1, N 12.
P. 1880-1881.
Lopez M. V. et al. 2007. Neuroprotective effect of individual ginsenosides on astrocytes primary
culture / M. V. Lopez, M. P. Cuadrado, О. M. Ruiz-Poveda, A. M. Del Fresno, M. E. Accame//
Biochim. Biophys. Acta. Vol. 1770, N 9. P. 1308-1316.
Lotti G., Bazan E. 1967. The octadecenoic acids in seed oils of Umbelliferae growing in different
climates // Ric. Sci. T. 37, N 11. P. 1005-1012; Chem. Abstrs. 1969. Vol. 68, N 96985.
417
Louveaux A. et al. 1998. Variability in flavonoid compounds of four Tribulus species: does it play a
role in their intentification by desert locust Schitocerca gregaria? / A. Louveaux, M. Jay, Q. T.
M. El Hadi, G. Roux // J. Chem. Ecol. Vol. 24, N 9. P. 1465-1481.
Lu J. H. et al. 2002. Phenolic glucosides from Oxytropis myriophylla I J. H. Lu, Y. Liu, G. Z. Tu,
Y. Y. Zhao // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 4, N 1. P. 43-46.
Lu J. H. et al. 2004. New flavonoids from Oxytropis myriophylla I J. H. Lu, Y. Liu, Y. Y. Zhao, G. Z.
Tu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 2. P. 276-278.
Lu S., Zhang J., Yang D. 1999. Effects of astragaloside in treating myocardial injury and myocardial
Sarco/Endoplasmic Ca(2,|-ATPase of miocardites mice // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi.
Vol. 19, N 11. P. 672-674.
Lu Y. et al. 2000. Phenolic glycosides of forage legume Onobrychis viciifolia I Y. Lu, Y. Sun, L. Y.
Foo, W. C. McNabb, A. L. Molan // Phytochemistry. Vol. 55, N 1. P. 67-75.
Lu Y, Wang J. 2004. Study on chemical contrituents of Thesium chinensis // Zhongcaoyao. Vol. 35,
N 5. P. 491-493; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 427058.
Luczkiewicz M. et al. 2001. Comparative analysis of phenolic acids in mistletoe plants from various
hosts / M. Luczkiewicz, W. Cisowski, P. Kaiser, R. Ochocka, A. Piotrowski // Acta Pol. Pharm.
Vol. 58, N 5. P. 373-379.
Luczkiewicz M. et al. 2004. LC-DAD UV and LC-MS for the analysis of isoflavones and flavones
from in vitro and in vivo biomass of Genista tinctoria L. I M. Luczkiewicz, D. Glod, T. B^aczek,
A. Bucinski // Chromatographia. Vol. 60, N 3/4. P. 179-185.
Luger P. et al. 1998. Structure of the tannin geraniin based on conventional X-ray data at 295 К and on
synchrotron data at 293 and 120 К/Р. Luger, M. Weber, S. Kashino, Y. Amacura, T. Yoshida, T. Okuda,
G. Beurskens, Z. Dauter // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Sci. Vol. 54, N 5. P. 687-694.
Lui J. H., Staba E. J. 1980. The ginsenosides of various ginseng plants and selected products //
Lloydia. Vol. 43, N 3. P. 340-346.
Lukas S. E. et al. 2005. An extract of the Chinese herbal root kudzu reduces alcohol drinking by heavy
drinkers in a naturalistic setting / S. E. Lukas, D. Penetar, J. Berko, L. Vicens, C. Palmer, G.
Mallya, E. A. Macklin, D. Y. Lee // Alcohol Clin. Exp. Res. Vol. 29, N 5. P. 756-762.
Lukic P., Prum N., Gorunovic M., 1975. Contribution to the study of fruits, seeds and oil of ivy //
Arh. Farm. 25, N 4. P. 227-231; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 102373.
Lund E. D. 1992. Polyacetylenic carbonyl compounds in carrot // Phytochemistry. Vol. 31, N 10.
P. 3621-3623.
Luo G. J. et al. 2007. Effect of Astragalus membranaceus injection on activity of intestinal mucosal
mast cells and inflammatory response after hemorrahagic shock-reperfusion in rats / G. J. Luo,
X. L. Gan, Z. Q. Hei, L. X. Chen, S. R. Li // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 14.
P. 1436-1440.
Luo H. M., Dai R. H., Li Y. 1995. Nuclear cardiology study on effective ingredients of Astragalus
membranaceus in treating heart failure // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 15, N 12.
P. 707-709.
Luo Y. et al. 2004. Astragaloside IV protects against ischemic brain injury in a murine model of
transient focal ischemia I Y. Luo, Z. Qin, Z. Hong, X. Zhang, D. Ding, J. H. Fu, W. D. Zhang,
J. Chen // Neurosci. Lett. Vol. 363, N 3. P. 218-223.
Luo Z. et al. 2009. Astragalus membranaceus prevents daunorubicin-induced apoptosis of cultured
neonatal cardiomycetes: role of free radical effect of Astragalus membranaceus on daunorubicin
cardiotoxicity / Z. Luo, L. Zhong, X. Han, H. Wang, J. Zhong, Z. Xuan // Phytother. Res. Vol. 23,
N 6. P. 761-767.
Luszczki J. J., Glowniak K., Czuczwar S. J. 2007. Time-course and dose-response relationships of
imperatorin in the mouse maximal electroshock seizure threshold model // Neurosci. Res. Vol. 59,
NLP. 18-22.
418
Lutomski J., Nguen Thoi Nham. 1977. Studies on the saponin fraction from the root of Aralia
mandshurica Rupr. et Maxim. // Herba Pol. T. 23. P. 5—11, 93-104, 183-190.
Lutomski J., Nowicka B., Adamska M. 1967. Proste alkaloidy karbolinowe: Chromatograficzne
poszukiwania alkaloidow z grupy harmanu w roslinach — Amsonia tabernae var. montana Walt.,
Apocynum cannabinum L. i Hippophae rhamnoides // Herba Pol. T. 13, N 4. S. 171-176.
Lutomski J., Nowiska B. 1968. Proste alkaloidy karbolinowe: Porownawcza ocena chemiczna frakcji
alkaloidowej kilku surowcow // Herba Pol. T. 14, N 4. S. 235-238.
Lv A.-L. et al. 2008. One new cinnamic imide derivative from the fruits of Tribulus terrestris / A.-L.
Lv, N. Zhang, M.-G. Sun, Y.-F. Huang, Y. Sun, H.-Y. Ma, H.-M. Hua, Y.-H. Pei // Nat. Prod.
Res., Part A. Vol. 22, N 11. P. 1007-1010.
Lv J. et al. 2009. Tenufolin, an extract derived from tenuigenin, inhibits amyloid-p secretion in vitro /
J. Lv, H. Jia, Y. Jang, Y. Ruan, Z. Liu, W. Yue, K. Beyreuther, P. Tu, D. Zhang // Acta Physiol.
(Oxf.) Vol. 196, N 4. P. 419-425.
Lv Y, Feng X., Zhu B. 2005. Study on effect of Astragalus membranaceus injection on hematopoiesis
in anemic mice with myelosuppression // Zhong Yao Cai. Vol. 28, N 9. P. 791-793.
Ma C. J. et al. 2010. Persicarin from water dropwort (Oenanthe javanicd) protects primary cultured
rat cortical cells from glutamate-induced neurotoxicy / C. J. Ma, K. Y. Lee, E. J. Jeong, S. H.
Kim, J. Park, Y. H. Choi, Y. C. Kim, S. H. Sung // Phytother. Res. Vol. 24, N 6. P. 913-918.
Ma J. et al. 2005. Analysis on chemical composition of volatile oil in leaves of Glycyrrhiza uralensis
Fisch. / J. Ma, J. Zhang, Y. Yang, J. Yao, Y. Wang // Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 40, N 20.
P. 1534-1536; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 284637.
Ma J., Peng W, Liang D. 2000. Apoptosis of human gastric cancer cell line MGC-803 induced by
Glycyrrhiza uralensis extract // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 20, N 12. P. 928-930.
Ma J., Xiao L., Wang J. 2001. Flooding extraction of ephedrine from Pueraria lobata I Zhongguo
Yiyao Gongue Zazhi. Vol. 32, N 7. P. 293-294; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 37462.
Ma L. et al. 1999. Cerebral protective effects of some compounds isolated from traditional Chinese
herbs / L. Ma, P. Xiao, B. Guo, J. Wu, F. Liang, S. Dong // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 24,
N 4. P. 238-239.
Ma L. et al. 2008. Anticancer effects of the Chinese medicine matrine on murine hepatocellular
carcinoma cells / L. Ma, S. Wen, Y. Zhan, Y. He, X. Liu, J. Jiang // Planta Med. Vol. 74, N 3.
P. 245-251.
Ma Q. et al. 2007. Analysis of isoflavonoids in Trifolium pratense L. by high performance liquid
chromatography-electrospray ionization mass spectrometry / Q. Ma, J. Zhang, Y. Zhou, H. Lei,
Ch. Wang // Fenxi Huaxue. Vol. 34. P. 247-250; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 330695.
Ma X. C. et al. 2008. Structural determination of flavonoids from Sophora flavescens I X. C. Ma,
X. L. Xin, B. J. Zhang, F. Y. Li, К. X. Liu, D. A. Guo // Magn. Reson. Chem. Vol. 46, N 9.
P. 903-906.
Ma X. et al. 2006. Determination of obakulactone content in Cortex Phellodendron by RP-HPLC /
X. Ma, L. Lisheng, W. Zhao, Y. Guo, Sh. Guo // Zhongcayao. Vol. 37, N 2. P. 279-280; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 147, N 102467.
Ma Y. et al. 1993. Constituents of stems and leaves of Astragalus membranaceus I Y. Ma, Zh. Tian,
H. Kuang, Ch. Yuan, L. Liu // Zhiwu Xuebao. Vol. 35, N 6. P. 480-482; Chem. Abstrs. 1994.
Vol. 120, N 73412.
Ma Y. et al. 1997. Studies of Astragalus membranaceus Bunge. III. Structure of triterpenoidal glycosi-
des, huangqiyenins A and B, from the leaves / Y. Ma, Z. Tian, H. Kuang, C. Yuan, C. Chunsheng,
C. Shao, K. Ohtani, R. Kasai, O. Tanaka, Y. Okada // Chem. Pharm. Bull. Vol. 45, N 2. P. 358-
361.
Ma Z. et al. 2008. Triterpenoids and alkaloids from the roots of Peganum nigellastrum I Z. Ma,
Y. Hano, F. Qiu, G. Shao, Y. Chen // Nat. Prod. Commun. Vol. 3, N 2. P. 149-154.
419
Ma Z. J. et al. 2002. Stilbenes from Sphaerophysa salsula I Z. J. Ma, X. Li, N. Li, J. H. Wang //
Fitoterapia. Vol. 73, N 4. P. 313-315.
Ma Z. J. et al. 2003. A new lignan from the seeds of Sphaerophysa salsula I Z. Ma, J. Tian, I. Fujii,
Y. Ebizuka, X. Li // J. Nat. Prod. Res. Vol. 17, N 6. P. 423-425.
Ma Z. J. et al. 2004a. A new lignan from the seeds of Sphaerophysa salsula I Z. J. Ma, I. Fujii,
Y. Ebizuka, X. Li // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 6, N 4. P. 265-269.
Ma Z. J. et al. 2004b. Cycloartane-type triterpenoids from Sphaerophysa salsula I Z. J. Ma, X. Li,
J. H. Wang, Y. Lu, W. Li, Q. T. Zheng, C. Wang, Y. X. Wang, I. Fujii, Y. Ebizuka // J. Asian
Nat. Prod. Res. Vol. 6, N 4. P. 259-264.
Ma Z. J. et al. 2004c. Flavonoids from the seeds of Sphaerophysa salsula I Z. Ma, I. Fujii, Y. Ebizuka,
X. Li, S. Shimomaki, Y. Sakano H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 6, N 1. P. 69-73.
Ma Z. J. et al. 2006. Two new 9,10-seco-cycloartanes from the seeds of Sphaerophysa salsula I Z. J.
Ma, N. Wang, I. Fujii, Y. Ebizuka, X. Li // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 8, N 7. P. 657-661.
Ma Z. Q. et al. 2005. Two new saponins from the bud of Aralia elata (Miq.) Seem. / Z. Q. Ma, S. J.
Song, W. Li, S. X. Xu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 6. P. 817-821.
Ma Z. Z. et al. 2000a. Alkaloids and phenylpropanoids from Peganum nigellastrum I Z. Z. Ma,
Y. Nano, T. Nomura, Y. J. Chen // Phytochemistry. Vol. 53, N 8. P. 1075-1078.
Ma Z. Z. et al. 2000b. Three new triterpenoids from Peganum nigellastrum I Z. Z. Ma, Y. Hano,
T. Nomura, Y. J. Chen // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 3. P. 390-392.
Ma Z., Yang X. 2008. Studies on ethyl acetate soluble constituents of Huanglian Jiedutang // Zhongguo
Zhongyao Zazhi. Vol. 33, N 18. P. 2080-2086; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151, N 345029.
Ma Zh., Nano Y, Nomura T. 2005. Luotonin A: a lead toward anti-cancer agent development //
Heterocycles. Vol. 65, N 9. P. 2203-2219.
MacLaughlin B. W. et al. 2006. Effects of homeopathic preparations on human prostate cancer growth
in cellular and animal models / B. W. MacLaughlin, B. Gutsmuths, E. Pretner, W. B. Jonas,
J. Ives, D. V. Kulawardane, H. Amri // Integr. Cancer Ther. Vol. 5, N 4. P. 362-372.
Mae T. et al. 2003. A licorice ethanolic extract with peroxisome proliferator-activated receptor-y-
binding activity affects diabetes in KK-Ay mice, abdominal obesity in diet-induced obese C57BL
mice and hypertension in spontaneously hypertensive rats / T. Mae, H. Kishida, T. Nishiyama,
M. Tsukagawa, E. Konishi, M. Kuroda, Y. Mimaki, Y. Sashida, K. Takahashi, K. Kanagawa, M.
Kitahara // J. Nutr. Vol. 133, N 11. P. 3369-3377.
Maenuma K. et al. 2008. Use of a library of mutated Maackia amurensis hemagglutinin for profiling
the cell lineage and differentiation / K. Maenuma, M. Yim, K. Komatsu, M. Hoshino, Y. Takaha-
shi, N. Bovin, T. Irimura // Proteomics. Vol. 8, N 16. P. 3274-3283.
Mahady G. B. et al. 2005. In vitro susceptibility of Helicobacter pyroli to botanical extracts used
traditionally for the treatment of gastrointestinal disorders / G. B. Mahady, S. L. Pendland,
A. Stoia, F. A. Hamill, D. Fabricant, В. M. Dietz, L. R. Chadwick // Phytother. Res. Vol. 19, N 11.
P. 988-991.
Mahasneh A. M., El-Oqlah A. A. 1999. Antimicrobial activity of extracts of herbal plants used in the
traditional medicine of Jordan // J. Ethnopharmacol. Vol. 64, N 3. P. 271-276.
Mahato S. B. et al. 1981. Steroidal glycosides of Tribulus terrestris Linn. / S. B. Mahato, N. P. Sahu,
A. N. Ganguly, K. Miyahara, T. Kawasaki И J. Chem. Soc. Perkin Trans. LN 1. P. 2405-2410.
Mahran G. H. et al. 1991a. Investigation of diuretic drug plants. 1. Phytochemical screening and
pharmacological evaluation of Anethum graveolens L., Apium graveolens L., Daucus carota L.
and Eruca sativa Mill. I G. H. Mahran, H. A. Kadry, Z. G. Isaac, С. K. Thabet, M. M. Al-Azizi,
M. M. El-Olemy // Phytother. Res. Vol. 5, N 4. P. 169-172.
Mahran G. H. et al. 1991b. Phytochemical investigation of the vegetative part of Glycyrrhiza glabra
L. / G. H. Mahran, A. El-Fishawy, M. H. A. Elgamal, F. K. Abdel Hady, H. Duddeck // Egypt.
J. Pharm. Sci. Vol. 32, N 1-2. P. 275-282; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117. N 239584.
420
Mahran G. H., Hilal S. H. 1972. Isolation and characterization of emetine alkaloid from Hedera helix
growing in Egypt // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 13, N 2. P. 321-326; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82,
N 169679.
Mahran G. H., Hilal S. H., El-Alfy T. S. 1974. Phytochemical investigation of Hedera helix growing
in Egypt // Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 15, N 2. P. 149-165; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 83,
N 25087.
Majak W., Bose R. 1976. Nitropropanylglucopyranoses in Coronilla varia // Phytochemistry. Vol. 15,
N 3. P. 415-417.
Majester-Savomin B. et al. 1991. Saponins of the ivy plant, Hedera helix, and their leishmanicidic
activity / B. Majester-Savomin, R. Elias, A. M. Diaz-Lanza, G. Balansard, M. Gasquet, F. Del-
mas // Planta Med. Vol. 57, N 3. P. 260-262.
Majumder P. K. et al. 1997. Anti-steroidogenic activity of the petroleum ether extract and fraction 5
(fatty acids) of carrot (Daucus carota L.) seeds in mouse ovary / P. K. Majumder, S. Dasgupta,
R. K. Mukhopadhaya, U. K. Mazumdar, M. Gupta // J. Ethnopharmacol. Vol. 57, N 3. P. 209-
212.
Majumder P. K., Gupta M. 1998. Effect of the seed extract of carrot (Daucus carota Linn.) on the
growth of Ehrlich ascites tumour in mice // Phytother. Res. Vol. 12, N 8. P. 584—585.
Majumder U. K., Gupta M., Patro V. J. 1998. Studies on antifertility activity of methanolic extract
of Daucus carota Linn, seeds // Indian J. Nat. Prod. Vol. 14, N 2. P. 33-37.
Maidacker J. 2006. Preclinical investigations with mistletoe (Viscum album L.) extract Iscador //
Arzneimittelforschung. Vol. 56, N 6A. P. 497-507.
Maleki S. et al. 2008. Antibacterial activity of the fruits of Iranian Torilis leptophylla against some
clinical pathogens / S. Maleki, S. M. Seyyednejad, N. M. Damabi, H. Motamedi // Pak. J. Biol.
Sci. Vol. 11, N 9. P. 1286-1289.
Mallams A. K. et al. 1967. The identity of neoxanthin and foliaxanthin / A. K. Mallams, E. S. Waighg,
В. C. L. Weedon, L. Cholnoky, K. Gyorgyfy, J. Szabolcs, N. I. Krinsky, В. P. Schimmer, С. O.
Chichester, T. Katayama, L. Lowry, H. Yokoyama// Chem. Communs. N 10. P. 484—485.
Manojlovic N. T. et al. 2005. Antifungal activity of Rubia tinctorum, Rhamnus frangula and Calo-
phaca cerina / N. T. Manojlovic, S. Solujic, S. Sukdolak, M. Milosev // Fitoterapia. Vol. 76, N 2.
P. 244-246.
Mansky P. J. 2002. Mistletoe and cancer: controversies and perspectives // Semin. Oncol. Vol. 29, N
6. P. 589-594.
Mantle D., Lennard T. W., Pickering A. T. 2000. Therapeutic applications of medicinal plants in the
treatment of breast cancer: a review of their pharmacology, efficacy and tolerability И Adverse
Drug React. Toxicol. Rev. Vol. 19, N 3. P. 223-240.
Mao L., Henderson G. 2007. Antifeedant activity and acute and residual toxicity of alkaloids from
Sophora flavescens (Leguminosae) against formosan subterranean termites (Isoptera: Rhinotermi-
tidae) // J. Econ. Entomol. Vol. 100, N 3. P. 866-870.
Mao S. P., Cheng K. L., Zhou Y. F. 2004. Modulatory effect of Astragalus membranaceus on Thl/
Th2 cytokine in patients with herpes simplex keratitis // Zhongguo Zhong Xi Yi lie He Za Zhi.
Vol. 24, N 2. P. 121-123.
Мао X. Q. et al. 2009. Hypoglycemic effect of polysaccharide enriched extract of Astragalus
membranaceus in diet induced insulin resistant C57BL/CJ mice and its potential mechanism I
X. Q. Mao, F. Yu, N. Wang, Y. Wu, F. Zou, K. Wu, M. Liu, J. P. Ouyang // Phytomedicine. Vol.
16, N 5. P. 416-425.
Mao Y. D., Parks L. M. 1950. Identification of osthol in hseh tsuang seed // J. Am. Pharm. Assoc.
Vol. 39, N 1-3. P. 107-108.
Maoka T. 2009. Sterically hindered carotenoides with 3Z,5Z configuration from the seeds of oriental
bitter sweet, Celastrus orbiculatus // Phytochemistry. Vol. 70, 7. P. 920-923.
421
Marais J. P. et al. 2000. Polyphenols, condensed tannins, and other natural products in Onobrychis
viciifolia (Sainfoin) / J. P. Marais, I. Mueller-Harvey, E. V. Brandt, D. Ferreira // J. Agric. Food
Chem. Vol. 48, N 8. P. 3440-3447.
Marczal G., Verzame P. G., Blazics G. A. A. 1982. Cotinus coggygria Scop, cserzoanyagai // Herba
Hung. T. 21, N 2-3. P. 165-174.
Mard S. A. et al. 2008. Antiulcerogenic effect of Securigera securidaca L. seed extract on various
experimental ulcer model in rats / S. A. Mard, Z. Bahari, N. Eshaghi, Y. Farbood // Pak. J. Biol.
Sci. Vol. 11, N 23. P. 2619-2623.
Martin R., Reichling J., Becker H. H. 1985. Reinvestigation of the phenylpropanoids from the roots
of Pimpinella species // Planta Med. Vol. 51, N 3. P. 198-202.
Martino E. et al. 2006. Microwave-assisted extraction of coumarin and related compounds from Melilotus
officinalis (L.) Pallas as an alternative to Soxhlet and ultrasound-assisted extraction / E. Martino,
I. Ramaiola, M. Urbano, F. Bracco, S. Collina // J. Chromatogr. A. Vol. 1125, N 2. P. 147-151.
Martino-Andrade A. J. et al. 2009. Effects of Tribulus terrestris on endocrine sensitive organs in male
and female Wistar rats / A. J. Martino-Andrade, R. N. Morais, К. M. Spercoski, S. C. Rossi, M. F.
Vechi, M. Golin, N. F. Lombardi, C. S. Greca, P. R. Dalsenter // J. Ethnopharmacol. Vol. 127,
N 1. P. 165-170.
Masada Y. 1976. Analysis of essential oils by gas chromatography and mass-spectrometry. New York.
334 p.
Masan C. et al. 1978. Isolierung von p-Sitosterin-O-D-glucosid aus Astrantia major L. / C. Masan,
H. D. Woitke, K. Hiller, P. Franke // Pharmazie. Bd 33, H. 6. S. 382.
Mascre M., Paris R. 1937. Sur la scoparine (scoparoside) du Sarothamnus scoparius Koch. // C. R.
Acad. Sci. T. 204, N 17. P. 1270-1271.
Maslov L. N. et al. 2009. Antiarrhythmic activity of phytoadaptogens in short-term ischemia-
reperfusion of the heart and postinfarction cardiosclerosis / L. N. Maslov, Y. B. Lishmanov, A. G.
Arbuzov, A. V. Krylatov, E. V. Budankova, Y. N. Konkovskaya, V. N. Burkova, E. A. Severova //
Bull. Exp. Biol. Med. Vol. 147, N 3. P. 331-334.
Masoudi S. et al. 2006. Volatile constituents of Dorema aucheri Boiss., Seseli libanotis (L.) W. D.
Koch var. armeniacum Bordz. and Conium maculatum L. three Umbelliferae herbs growing wild
in Iran / S. Masoudi, A. Esmaeili, M. A. Khalilzadeh, A. Rustaiyn, N. Moazami, M. R. Akhgar,
M. Varavipoor // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 5. P. 801-804.
Masoudi S., Rustaiyan A., Mazloomifar H. 2009. Composition of the essential oils of Pimpinella anisactis
Rech. f. and Pimpinella saxifraga L. from Iran // J. Essent. Oil Res. Vol. 21, N 2. P. 146-148.
Matano Y. et al. 1986. Studies on coumarins of a Chinese drug “Qian-Hu”. VII. Structures of new
coumarin-glycosides of Zi-Huan Qian-Hu and effect of coumarin-glycosides on human platelet
aggregation / Y. Matano, T. Okuyama, S. Shibata, M. Hoson, T. Kawada, H. Osada, T. Noguchi //
Planta Med. Vol. 52, N 2. P. 135-138.
Mathams R. H., Sutherland A. K. 1952. The effects of oxalaterich plants on grazing animals //
Queensl. J. Agr. Sci. Vol. 9, N 4. P. 317-324.
Matsuda H. et al. 1997. New hepatoprotective saponins, bupleurosides III, VI, IX and XIII, from
Chinese Bupleuri Radix: Structure-requirement for the cytoprotective activity in the primary
cultured rat hepatocytes / H. Matsuda, T. Murakami, K. Ninomiya, M. Indolzuki, M. Yoshikawa //
Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 7, N 17. P. 2193-2198.
Matsuda H. et al. 2002a. Antipruritic effect of Cnidii Monnieri fructus (fruits of Cnidium monnieri
Cusson) / H. Matsuda, Y. Ido, A. Hirata, Y. Ino, S. Naruto, T. Amamiya, M. Kubo // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 25, N 2. P. 260-263.
Matsuda H. et al. 2002b. Anti-allergic effect of Cnidii Monnieri fructus (dried fruits of Cnidium
monnieri) and its major component, osthol / H. Matsuda, N. Tomohiro, Y. Ido, M. Kubo // Biol.
Pharm. Bull. Vol. 25, N 6. P. 809-812.
422
Matsuda H. et al. 2005. Melanogenesis stimulation in murine B16 melanoma cells by Umbelliferae
plant extracts and their coumarin constituents / H. Matsuda, N. Hirata, Y. Kawaguchi, M. Yama-
zaki, S. Naruto, M. Shibano, M. Taniguchi, K. Baba, M. Kubo // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 7.
P. 1229-1233.
Matsumoto T. et al. 2002. Effect of the anti-ulcer polysaccharide fraction from Bupleurum falcatum
L. on the healing of gastric ulcer induced by acetic acid in rats / T. Matsumoto, X. B. Sun,
T. Hanawa, H. Kodaira, K. Ishii, H. Yamada И Phytother. Res. Vol. 16, N 1. P. 91-93.
Matsumoto T., Moriguchi R., Yamada H., 1993. Role of polymorphonuclear leucocytes and oxygen-
derived free radicals in the formation of gastric lesions induced by HCl/ethanol, and a possible
mechanism of protection by anti-ulcer polysaccharide // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 45, N 6.
P. 535-539.
Matsumoto T., Hosono-Nishiyama K., Yamada H. 2008. A pectic polysaccharide isolated from the
roots of Bupleurum falcatum L. stimulates the tyrosine phosphorylation of lipid rafts of murine
В cells // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 5. P. 931-934.
Matsumura T, Ishikawa T., Kitajima J. 2001. New p-mentanetriols and their glucosides from the fruit
of caraway // Teterahedron. Vol. 57, N 38. P. 8067-8070.
Matsumura T., Ishikawa T., Kitajima J. 2002a. Water-soluble constituents of caraway: carvone
derivatives and their glucosides // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 1. P. 66-72.
Matsumura T., Ishikawa T., Kitajima J. 2002b. Water-soluble constituents of caraway: aromatic
compound glucoside and glucides // Phytochemistry Vol. 61, N 4. P. 455-459.
Matsushita A., Iseda S. 1965. Flavonoid constituents of the flowers of Oenanthe stolonifera H Nippon
Nogei Kagaku Kaishi. Vol. 39, N 8. P. 317-318; Chem. Abstrs. 1966. Vol. 64, N 1012.
Matsuura H. et al. 1984. Further studies on dammarane-saponins of ginseng roots / H. Matsuura,
R. Kasai, O. Tanaka, Y. Saruwatari, K. Kunihiro, T. Fuwa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 3.
P. 1188-1192.
Matsuzaki K. et al. 1980. Flavonoid glycosides of Lespedeza species I K. Matsuzaki, Y. Q. Wang,
K. Takahashi, T. Okuyama // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 44, N 3. P. 251-253; Chem. Abstrs. 1991.
Vol. 114, N 171107.
Mavlyanov S. M. et al. 1994. Phenolic compounds of Geranium sanguineum I S. M. Mavlyanov, S. Y.
Islambekov, F. G. Kamaev, A. I. Ismailov H Chem. Nat. Compd. Vol. 30, N 1. P. 33-36.
Mavlyanov S. M. et al. 1997a. Anthocyans and organic acids of the fruits of some species of sumac /
S. M. Mavlyanov, Sh. Yu. Islambekov, A. K. Karimdzhanov, A. I. Ismailov // Chem. Nat. Compd.
Vol. 33, N 2. P. 209.
Mavlyanov S. M. et al. 1997b. Tannins of Geranium sanguineum / S. M. Mavlyanov, S. Y. Islambekov,
F. G. Kamaev, U. A. Abdullaev, A. K. Karimdzhanov, A. I. Ismailov // Chem. Nat. Compd.
Vol. 33, N 2. P. 179-184.
Maxia A. et al. 2009. Chemical characterization and biological activity of essential oils from Daucus
carota L. subsp. carota growing wild on the Mediterranean coast and on the Atlantic coast /
A. Maxia, B. Marongiu, A. Piras, S. Porcedda, E. Tiveri, M. J. Goncalves, C. Cavaleiro, L. Sal-
gueiro // Fitoterapia. Vol. 80, N 1. P. 57-61.
Maximov О. B. et al. 2004. New prenylated isoflavones and other constituents of Lespedeza bicolor /
О. B. Maximov, N. I. Kulesh, L. S. Stepanenko, P. S. Dmitrenok // Fitoterapia. Vol. 75, N 1.
P. 96-98.
Mazaki M. et al. 2006. Inhibitory effects of caraway (Carum carvi L.) and its component on N-methyl-
N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced mutagenicity / M. Mazaki, K. Kataoka, T. Kinouchi,
U. Vinitketkumnuen, M. Yamada, T. Nohmi, T. Kuwahara, S. Akimoto, Y. Ohnishi // J. Med.
Invest. Vol. 53, N 1-2. P. 123-133.
Mazaki T., Aritomi M. 1957. On the triterpenoid of the leaves of Euonymus alata Sieb. f. striata
Makino // Yakugaku Zasshi. Vol. 77, N 12. P. 1354-1355.
423
Mazon О. 1945. Laxative drugs of national origin // Farmac. Nueva. Vol. 10. P. 322-325; Chem.
Abstrs. Vol. 41, N 1811.
Mazzio E. A., Soliman K. F. 2009. In vitro screening for the tumoricidal properties of international
medicinal herbs // Phytother. Res. Vol. 23, N 3. P. 385-398.
Mazzoni V, Tomi F., Casanova J. 1999. A daucane-type sesquiterpene from Daucus carota seed oil //
Flavour Fragrance J. Vol. 14, N 5. 268-272.
McComb E. A., Rendig V. V. 1963. Ononitol (4-O-methyl-myo-inositol) as a constituent of Medicago
sativa // Arch. Biochem. Biophys. Vol. 99, N 1. P. 192-193.
McCutcheon A. R. et al. 1994. Antifungal screening of medicinal plants of British Columbian native
peoples / A. R. McCutcheon, S. M. Ellis, R. E. Hancock, G. H. Towers // J. Ethnopharmacol.
Vol. 44, N 3. P. 157-169.
Medrano M. A., Bertolome E. R., Hanrie H. M. 1977. Flavonoid glycosides from Torilis nodosa
seeds// An. Assoc. Quim. Argent. T. 65, N 3-6. P. 177-179; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90,
N 200294.
Medrano M. A., Frontera M. A., Tomas M. A. 1978. Antocianinas de flores de Erodium cicutarium
L. у E. malacoides L. // An. Asoc. Quim. Argent. T. 66, N 2. P. 107-108.
Meepagala К. M. et al. 2005. Phytotoxic and antifungal compounds from two Apiaceae species,
Lomatium califbrnicum and Ligusticum hultenii, rich sources of Z-ligustilide and apiol,
respectively / К. M. Meepagala, G. Sturtz, D. E. Wedge, К. K. Schrader, S. O. Duke // J. Chem.
Ecol. Vol. 31, N 7. P. 1567-1578.
Meepagala К. M. et al. 2006. Plant-derived natural products exhibiting activity against formosan
subterranean termites (Coptotermes formosanus) / К. M. Meepagala, W. Osbrink, G. Sturtz,
A. Lax // Pest. Manag. Sci. Vol. 62, N 6. P. 565-570.
Melville J., Doak B. W. 1940. Cyanogenesis in white clover (Trifolium repens L.) // N. Z. J. Sci.
Technol., B. Vol. 22. P. 67-71; Chem. Abstrs. 1941. Vol. 35, N 5161.
Mendes-Silva W. et al. 2003. Antithrombotic effect of glycyrrhizin, a plant-derived thrombin inhibitor/
W. Mendes-Silva, M. Assafim, B. Ruta, R. Q. Monteiro, J. A. Guimaraes, R. B. Zingali //
Thromb. Res. Vol. 112, N 1-2. P. 93-98.
Menegazzi M. et al. 2008. Glycyrrhizin attenuates the development of carrageenan-induced lung injury
in mice / M. Menegazzi, R. Di Paola, E. Mazzon, T. Genovese, C. Crisafulli, M. Dal Bosco, Z.
Zou, H. Suzuki, S. Cuzzocrea И Pharmacol. Res. Vol. 58, N 1. P. 22-31.
Meng D. et al. 2005. Effect of astragalosides on intracellular calcium overload in cultured cardiac
myocytes of neonatal rats / D. Meng, X. J. Chen, Y. Y. Bian, P. Li, D. Yang, J. N. Zhang // Am.
J. Chin. Med. Vol. 33, N 1. P. 11-20.
Meng F. et al. 2004. Coumarins from Cnidium monnieri (L.) and their proliferation stimulating activity
on osteoblast-like UMR106 cells / F. Meng, Z. Xiong, Y. Sun, F. Li И Pharmazie. Vol. 59, N 8.
P. 643-645.
Meng X. et al. 2008. Comparison and analysis of chromones content in stem and root of
Saposhnikovia divaricata by HPLC / H. Meng, H. Sun, X. Sun, X. Wang // Zhongguo Zhongyao
Zazhi. Vol. 33, N 11. P. 1344-1346; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 431961.
Menghini L. et al. 2006. Antiinflammatory and analgesic effects of Spartium junceum L. flower
extracts: a preliminary study / L. Menghini, P. Massarelli, G. Bruni, R. Pagiotti // J. Med. Food.
Vol. 9, N 3. P. 386-390.
Mengs U. et al. 1999. Value of mistletoe lectin standardized mistletoe extract for evaluating antitumor
properties / U. Mengs, K. Witthohn, T. Schwarz, H. Lentzen // Wien Med. Wochenschr. Vol. 149,
N 8-10. P. 262-264.
Mengs U., Gothel D., Leng-Peschlow E. 2002. Mistletoe extracts standardized to mistletoe lectins in
oncology: review on current status of preclinical research // Anticancer Res. Vol. 22, N 3. P. 1399—
1407.
424
Meot-Duros L., Le Floch G., Magne C. 2008. Radical scavenging, antioxidant and antimicrobial
activities of halophytic species // J. Ethnopharmacol. Vol. 116, N 2. P. 258 262.
Meyer H., Zenner D. 1845. Uber die fluchtigen Sauren in der Angelica officinalis ll Liebigs Ann.
Chem. Bd 55. S. 317.
Mi C. et al. 1998. Chemical constituents of the root of Thellung pimpinella (Pimpinella thellungiana).
III. Separation and identification of thellungianin F / C. Mi, H. Shi, B. Qiao, Ch. Wang, F. Li //
Zhongcaoyao. Vol. 29, N 1. P. 3-5; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 261750.
Mi H. et al. 1987. Chemical constituents and antifungal activities of essential oil from Oplopanax
elatus Nakai / H. Mi, Ch. Li, Zh. Su, N. Wang, J. Zhao, Y. Tiang // Yaoxue Xuebao. Vol. 22,
N 7. P. 549-552; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 214820.
Miething H., Speicher-Brinker A. 1989. Neolicuroside, a new chaicone glycoside from the roots of
Glycyrrhiza glabra II Arch. Pharm. Vol. 322, N 3. P. 141-143; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill,
N 4253.
Mihashi S. 1969. Further study on the diterpenes of Aralia spp. // Tetrahedron Lett. N 21. P. 1683-
1686.
Mikame K. et al. 2002. Lignans of Linum flavum var. compactum I K. Mikame, N. Sakakibara,
T. Umezawa, M. Shimada // J. Wood Sci. Vol. 48, N 5. P. 440-445.
Mikaya G. A. et al. 1981. Kaerophyllin, a new lignan from Chaerophyllum maculatum I G. A. Mikaya,
D. G. Turabelidze, E. P. Kemertelidze, N. S. Wulfson // Planta Med. Vol. 43, N 4. P. 378-380.
Miletic S. et al. 1989. Flavonoids from flower of Trifolium medium Huds. (Fabaceae) I S. Miletic,
S. Milosavljevic, S. Ristic, M. Vidarovic // Gias. Hem. Tehnol. Maked. Vol. 7. P. 264—268; Chem.
Abstrs. 1991. Vol. 115, N 155041.
Miletic S. M., Vuctic J. I., Kostic D. A. 2003. Isolation and identification of flavonoids from the
blooms of Genista tinctoria L. // Latv. Kim. Zum. Vol. 4. P. 365-368.
Milkowska K. et al. 1998. Roots of Geranium pratense L. (Geraniaceae) a new tannic raw material /
K. Milkowska, A. Bazylko, H. Strzelecka, P. Kozarewicz // Herba Pol. Vol. 44, N 4. P. 287-291.
Miller R. W. et al. 1974. Compositon of Celastrus orbiculatus seed oil / R. W Miller, C. R. Smith,
D. Weileder, R. Kleiman, W. K. Rohwedder // Lipids. Vol. 9, N 11. P. 928-936.
Milosavljevic S. et al. 2007. Composition and antifungal activity of the essential oil of Seseli annuum
wild-growing in Serbia / S. Milosavljevic, V. Tesevic, I. Vuckovic, M. Jadranin, V. Vajs, M. Soko-
lovic, P. Janackovic, A. Jovanovic // Fitoterapia. Vol. 78, N 4. P. 319-322.
Milovanovic M. et al. 1996. Antioxidant effect of flavonoids of Anthriscus sylvestris in lard / M. Milo-
vanovic, K. Picuric-Jovanovic, B. Vucelic-Radovic, Z. Vbraska // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 73,
N 6. P. 773-776.
Min K. R. et al. 1999. (-)-Epiafzelechin: cyclooxygenase-1 inhibitor and anti-inflammatory agent from
aerial parts of Celastrus orbiculatus / K. R. Min, B. Y. Hwang, H. S. Lim, B. S. Kang, G. J.
Oh, J. Lee, S. H. Kang, K. S. Lee, J. S. Ro, Y. Kim // Planta Med. Vol. 65, N 5. 46(M62.
Min Y. D. et al. 2007. Isolation of limonoids and alkaloids from Phellodendron amurense and their
multidrug resistance (MDR) reversal activity / Y. D. Min, H. C. Kwon, M. C. Yang, К. H. Lee,
S. U. Choi, K. R. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 1. P. 58-63.
Mirhom Y. W. et al. 1990. A novel triterpenoid isolated from the roots of Glycyrrhiza echinata L. /
Y. W. Mirhom, A. G. Hanna, M. H. A. Elgamal, K. Szendrei, J. Reisch // Z. Naturforsch., B.
Vol. 45, N 7. P. 1111-1112.
Mirza V, Z. Baher Nik, Dini M. 2003. Chemical composition of the essential oils of Astrodaucus
orientalis (L.) Drude leaves and seeds // Flavour Fragrance J. Vol. 18, N 3. P 205-206.
Mirzaei M. 2007. Treatment of natural tropical theileriosis with the extract of the plant Peganum
harmala // Korean J. Parasitol. Vol. 45, N 4. P. 267-271.
Mirzaiedehaghi M. 2006. Treatment of natural ovine malignant theileriosis with a chloroform extract
of the plant Peganum harmala И Onderstepoort J. Vet. Res. Vol. 73, N 2. P. 153-155.
425
Mishra К. P. et al. 2008. Effect of Seabuckthorn (ШррорЬаё rhamnoides) flavone on immune system:
an in-vitro approach / К. P. Mishra, S. Chanda, D. Karan, L. Ganju, R. C. Sawhney // Phytother.
Res. Vol. 22, N 11. P. 1490-1495.
Misra P. et al. 2008. Antileishmanial activity mediated by apoptosis and structure-based target study
of peganine hydrochloride dihydrate: an approach for rational drug design / P. Misra, T. Khaliq,
A. Dixit, S. SenGupta, M. Samant, S. Kumari, A. Kumar, P. K. Kushawaha, H. K. Majumder,
A. K. Saxena, T. Narender, A. Dube // J. Antimicrob. Chemother. Vol. 62, N 5. P. 998-1002.
Mitchell M. J. et al. 2007. Effects of the compounds 2-methoxynaphthoquinone, 2-propoxynaphtho-
quinone, and 2-isopropoxy-naphthoquinone on ecdysone 20-monooxygenase activity / M. J.
Mitchell, A. I. Brescia, S. L. Smith, E. D. Morgan // Arch. Insect Biochem. Physiol. Vol. 66,
N 1. P. 45-52.
Mitscher L. A. et al. 1980. Antimicrobial agents from higher plants / L. A. Mitscher, Young Han Park,
D. Clark, J. L. Beal // Lloydia. Vol. 43, N 2. P. 259-269.
Mitsuhashi H. et al. 1958. Isolation of myristicin from Ligusticum scoticum L. / H. Mitsuhashi, T.
Muramatsu, U. Nagai, I. Nishi // Yakugaku Zasshi. Vol. 79, N 1. P. 106-108.
Mitsuhashi H. et al. 1961. Studies on the constituents of Umbelliferae plants: On the components of
Heracleum lanatum var. asiaticum Hara / H. Mitsuhashi, T. Nomura, U. Nagai, T. Murametsu,
Y. Tokuda // Yakugaku Zasshi. Vol. 81, N 3. P. 464-467.
Miyake M. et al. 1992. Limonoids in Phellodendron amurense (Kihada) / M. Miyake, N. Inaba, S.
Ayano, Y. Ozaki, H. Maeda, Y. Ifuku, S. Hasegawa // Yakugaku Zasshi. Vol. 112, N 5. P. 343-
347.
Miyanomae T., Frindel E. 1988. Radioprotection of hemopoiesis conferred by Acanthopanax
senticosus Harms (Shigoka) administered before or after irradiation // Exp. Hematol. Vol. 16, N
9. P. 801-806.
Miyase T. et al. 1980. Studies on the constituents of Lespedeza cyrtobotrya Miq. / T. Miyase, A. Ueno,
T. Noro, S. Fukushima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 4. P. 1172-1177.
Miyase T. et al. 1981. Studies on the constituents of Lespedeza cyrtobotrya Miq. / T. Miyase, A. Ueno,
T. Noro, S. Fukushima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 8. P. 2205-2209.
Miyase T., Iwata Y, Ueno A. 1991. Tenuifolioses A-F, oligosaccharide multi-esters from the roots of
Polygala tenuifolia Willd. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 11. P. 3082-3084.
Miyase T., Iwata Y, Ueno A. 1992. Tenuifolioses G-P, oligosaccharide multi-esters from the roots of
Polygala tenuifolia Willd. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 10. P. 2741-2748.
Miyase T, Noguchi H., Chen X. M. 1999. Sucrose esters and xanthone C-glycosides from the roots
of Polygala sibirica И J. Nat. Prod. Vol. 62, N 7. P. 993-996.
Miyase T., Ueno A. 1993. Sucrose derivaties from the roots of Polygala tenuifolia Willd. //
Shoyakugaku Zasshi. Vol. 47, N 3. P. 267-278; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 240064.
Miyazawa M. et al. 1999. Components of the essential oil of Cryptotaenia japonica Hassk.
«itomitsuba» for Japanese food / M. Miyazawa, S. Okamura, Y. Okuno, S. Morii // Flavour
Fragrance J. Vol. 14, N 5, P. 273-275.
Miyazawa M. et al. 2001a. Antimutagenic activity of isoflavone from Pueraria lobata I M. Miyazawa,
K. Sakano, S. Nakamura, H. Kosaka // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 1. P. 336-341.
Miyazawa M. et al. 2001b. Components of the essential oil from Glehnia littoralis / M. Miyazawa,
K. Kurose, A. Itoh, N. Hiraoka, H. Kameoka // Flavour Fragrance J. Vol. 16, N 3. P. 215-218.
Miyazawa M. et al. 2001c. Comparison of the essential oil of Glehnia littoralis from Northern and
Southern Japan / M. Miyazawa, K. Kurose, A. Itoh, N. Hiraoka // J. Agric. Food Chem. Vol. 49,
N 11. P. 5433-5436.
Mizokami H., Tomita-Yokotani K., Yoshitama K. 2008. Flavonoids in the leaves of Oxalis corniculata
and sequestration of the flavonoids in the wing scales of the pale grass blue butterfly,
Pseudozizeeria maha // J. Plant. Res. Vol. 121, N 1. P. 133-136.
426
Mizuta M., Kanamori H. 1985. Mutagenic activities of dictamnine and y-fagarine from dictamni radicis
cortex (Rutaceae) /I Mutat. Res. Vol. 144, N 4. P. 221-225; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 62034.
Mlinaric A. et al. 2000. Screening of selected plant extracts for in vitro inhibitory activity on HIV-1
reverse transcriptase (HIV-1RT) / A. Mlinaric, S. Kreft, A. Umek, B. Strukelj // Pharmazie.
Vol. 55, N 1. P. 75-77.
Mochizuki M. et al. 1995. Inhibitory effect of tumor metastasis in mice by saponins, ginsenoside-Rb2,
20(7f)- and 20(.S')-ginscnoside-Rgp of red ginseng I M. Mochizuki, Y. C. Yoo, K. Matsuzawa, K.
Sato, I. Saiki, S. Tono-oka, K. Samukawa, I. Azuma // Biol. Pharm. Bull. Vol. 18, N 9. P. 1197—
1202.
Mogil J. S. et al. 1998. Ginsenoside Rf, a trace component of ginseng root, produces antinociception
in mice / J. S. Mogil, Y. H. Shin, E. W. McCleskey, S. C. Kim, S. Y. Nah // Brain Res. Vol. 792,
N 2. P. 218-228.
Mohlo D. et al. 1971. Derives furanocoumariniques de genre Heracleum et plus specialement de
Heracleum sprengelianum Wight et Am. et H. ceylanicum Gardn. ex С. B. Clarke / D. Mohlo,
P. Jossang, M.-C. Jarreau, J. Carbonier // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 64. Suppl. 1. P. 337-360.
Mohsenzadeh M. 2007. Evaluation of antibacterial activity of selected Iranian essential oils against
Staphylococcus aureus and Escherichia coli in nutrient broth medium // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 10,
N 20. P. 3693-3697.
Molan A. L. et al. 2000. Effect of condensed tannins extracted from four forages on the viability of
the larvae of deer lungworms and gastrointestinal nematodes / A. L. Molan, S. O. Hoskin, T. N.
Barry, W. C. McNabb H Vet. Rec. Vol. 147, N 2. P. 44-48.
Molan A. L. et al. 2001. The effect of condensed tannins from Lotus pedunculatus and Lotus
corniculatus on the growth of proteolytic rumen bacteria in vitro and their possible mode in
action / A. L. Molan, G. T. Attwood, B. R. Min, W. C. McNabb // Can. J. Microbiol. Vol. 47,
N 7. P. 626-633.
Momin R. A., De Witt D. L., Nair M. G. 2003. Inhibition of cyclooxygenase (COX) enzymes by
compounds from Daucus carota seeds // Phytother. Res. Vol. 17, N 8. P. 976-979.
Momin R. A., Nair M. G. 2002. Pest-managing efficacy of fr-uns-asarone isolated from Daucus carota
L. seeds // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 16. P. 4475-4478.
Moncrieff R. W. 1966. Phellodendron yields two new lactones // Perfum Essent. Oil. Rec. Vol. 57,
N 3. P. 164-165.
Monique T., Nghia N. V., Pinkas M. 1969. Presence of astragalin in Corydalis lutea and Ononis
arvensis flowers // Plant. Med. Phytother. Vol. 3, N 2. P. 145-148.
Monogaran S., Sulochana N. 2005. Phytochemical investigation and hypoglycaemic activity of Tribulus
terrestris // Asian J. Chem. Vol. 17, N 4. P. 2727-2730.
Monolova N., Tonev E., Serkedzhieva Y. 1991. A study on the antiviral action of polyphenolic
complex isolated from the medicinal plant Geranium sanguineum // Acta Microbiol. Bulg. Vol. 28.
P. 15-21; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 80289.
Monsef H. R. et al. 2004. Antinociceptive effects of Peganum harmala L. alkaloid extract on mouse
formalin test I H. R. Monsef, A. Ghobadi, M. Iranshahi, M. Abdollahi // J. Pharm. Pharmacol.
Vol. 7, N 1. P. 65-69.
Montanarella L., Bos R., Fischer F. C. 1986. The essential oil in lamina and petiole of Heracleum
dissectum leaves // Planta Med. Vol. 52, N 4. P. 332-334.
Mooney M. H. et al. 2008. Mechanisms underlying the metabolic actions of galegine that contribute
to weight loss in mice / M. H. Mooney, S. Fogarty, C. Stevenson, A. M. Gallagher, P. Palit, S.
A. Hawley, D. G. Hardie, G. D. Coxon, R. D. Waigh, R. J. Tate, A. L. Harvey, B. L. Furman H
Br. J. Pharmacol. Vol. 153, N 8. P. 1669-1677.
Moore K. G. 1965. Senescence in leaves of Acer pseudoplatanus and Parthenocissus tricuspidata //
Ann. Bot. Vol. 29, N 115. P. 433-444.
427
Mori К. et al. 1999. Structure and synthesis of orobanchol, the germination stimulant for Orobanche
minor / K. Mori, J. Matsui, T. Yokota, H. Sakai, M. Bando // Tetrahedron Lett. Vol. 40, N 5.
P. 943-946.
Mori-Hongo M. et al. 2009. Melanin synthesis inhibitors from Lespedeza cyrtobotrya I M. Mori-
Hongo, H. Yamaguchi, T. Warashina, T. Miyase // J. Nat. Prod. Vol. 72, N 1. P. 63-71.
Morinaga K. et al. 1978. Studies on lupine alkaloids / K. Morinaga, A. Yeno, S. Fukushima, M. Nama-
koshi, Y. litaka, Sh. Okuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 8. P. 2483-2488.
Morisaki N. et al. 1995. Mechanism of angiogenic effects of saponin from Ginseng Radix rubra in
human umbilical vein endothelial cells / N. Morisaki, S. Watanabe, M. Texuka, M. Zenibayashi,
M. Shiina, R. Koyama, N. Kanzaki, Y. Saito // Brit. J. Pharmacol. Vol. 115. P. 1188-1193.
Morita H. et al. 1991. Polyacetylenes from roots of Bupleurum falcatum I H. Morita, K. Nakajima,
I. Ikeya, H. Mitsuhashi // Phytochemistry. Vol. 30, N 5. P. 1543-1545.
Morris R. J., Dyl W. B., Gisler P. S. 1961. Isolation, purification and structural identity of an alfalfa
root saponin // J. Org. Chem. Vol. 26, N 4. P. 1241-1243.
Morris R. J., Hussey E. W. 1965. A natural glycoside of medicagenic acid an alfalfa blossom saponin//
J. Org. Chem. Vol. 30, N 1. P. 166-168.
Morris R. J., Tankersley D. L. 1963. Synthesis of P-D-glucoside of medicagenic acid, an alfalfa root
saponin // J. Org. Chem. Vol. 28, N 1. P. 240-242.
Morteza-Semnani K., Azadbakht M., Hooshmand A. 2003. Composition of the essential oils of aerial
parts of Eryngium bungei Boiss. and E. caeruleum M. B. // Ulum-i Daroei (Tabriz, Islamic
Republic of Iran). N 1. P. 43-48; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 56496.
Motl O., Drozdz B. 1977. Components of Libanotis intermedia Rupr. fruits // Collect. Czech. Chem.
Commun. Vol. 42, N 9. P. 2815-2818.
Motskute D., Nivinskene O. 1999. Essential oil of Peucedanum oreoselinum fruits collected near
Vilnus // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 6. P. 635-637.
Mourgue M., Dokhan R. 1954. Les derives d’oxydation de 1’arginine chez les vcgctaux // C. R. Soc.
Biol. T. 148. P. 1434-1437.
Movafeghi A. et al. 2009. Floral nectar composition of Peganum harmala L. / A. Movafeghi,
M. Abedini, F. Fathiazad, M. Aliasgharpour, Y. Omidi // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 3. P. 301—
308.
Moyer B. G. et al. 1977. Corollin, coronillin, coronarian: Three new 3-nitropropanoyl-D-glucopyra-
noses from Coronilla varia / B. G. Moyer, P. E. Pfeffer, J. L. Moniot, M. Shamma, D. L.
Gustine// Phytochemistry. Vol. 16, N 3. S. 375-377.
Mshvildadze V. et al. 1998. Antiprotozoal activity of triterpene glycosides from Hedera L. / V. Mshvil-
dadze, R. Elias, F. Delmas, G. Dekanosidze, E. Kemertelidze, G. Balansard // Bull. Georgian
Acad. Sci. Vol. 158, N 2. P. 276-278; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132. N 10643.
Mshvildadze V. et al. 2000. Antifungal and antiprotozoal activities of saponins from Hedera colchica I
V. Mshvildadze, A. Favel, F. Delmas, R. Elias, R. Faure, G. Dekanosidze, E. Kemertelidze,
G. Balansard // Pharmazie. Vol. 55, N 4. P. 325-326.
Mshvildadze V. et al. 2001. Triterpenoid saponins from berries of Hedera colchica I V. Mshvildadze,
R. Elias, R. Faure, L. Debrauwer, G. Dekanosidze, E. Kemertelidze, G. Balansard // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 49, N 6. P. 752-754.
Mshvildadze V. et al. 2002. Chemical constituents of possible anthelmintic preparation from the leaves
of Hedera colchica I V. Mshvildadze, R. Elias, R. Faure, M. Sutiashvili, G. Dekanosidze,
G. Balansard // Bull. Georgian Acad. Sci. Vol. 165, N 1. P. 68-69; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137.
N 389072.
Mshvildadze V. et al. 2004. Triterpenoid saponins from leaves of Hedera pastuchowii I V. Mshvil-
dadze, R. Elias, R. Faure, D. Rondeau, L. Debrauwer, G. Dekanosidze, E. Kemertelidze, G. Balan-
sard // Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 12. P. 1411-1415.
428
Mshvildadze V. et al. 2005. Arjunolic acid derivative glycoside from the stems of Hedera colchica I
V. Mshvildadze, O. Kunert, G. Dekanosidze, E. Kemertelidze, E. Haslinger // Chem. Nat. Compd.
Vol. 41, N 1. P. 48-51.
Mu H. et al. 2009. Research on antioxidant effects and estrogenic effect of formononetin from
Trifolium pratense (red clover) / H. Mu, Y. H. Bai, S. T. Wang, Z. M. Zhu, Y. W. Zhang //
Phytomedicine. Vol. 16, N 4. P. 314-319.
Muller M. et al. 2004. 2D NMR-spectroscopic analyses of archangelicin from the seeds of Angelica
archangelica / M. Muller, M. Byres, M. Jaspars, Y. Kumarasamy, M. Middleton, L. Nahar,
M. Shoeb, S. D. Sarker // Acta Pharm. (Zagreb, Croatica). Vol. 54, N 4. P. 277-285.
Muller R. 1881. Ueber Metylatylessigsaure und im atherischen Oel der Frilchte von Angelica
archangelica L. // Ber. Dtsch. Chem. Ges. Jahrg. 14. S. 2476-2484.
Murakami T. et al. 1963. Studies on the constituents of the root bark of Aralia elata (Miq.) Seeman
(АгаИасеж.) and on «р-sitosterol» / T. Murakami, H. Itakawa, A. Matsushima, N. Ikekawa //
Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 4. P. 427-431.
Murakoshi I. et al. 1982. Isokuraramine and (-)-7,l 1-dehydromatrine, lupine alkaloids from flowers
of Sophora flavescens II I. Murakoshi, E. Kidoguchi, J. Haginiwa, Sh. Ohmiya, K. Higashijama,
H. Otomasu // Phytochemistry. Vol. 21, N 9. P. 2379-2384.
Murakoshi I. et al. 1993. Lupine alkaloids as anti-inflammatory agents / I. Murakoshi, Y. Fujii,
H. Kawamura, H. Maruyama // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 04,295,479 [92, 295, 479] (Cl.
CO7D47148), 20 Oct. 1992, Appl. 91 / 81, 331 22 Mar. 1991; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118,
N 45734.
Muralimanoharan S. B. et al. 2009. Butanol fraction containing berberine or related compound from
nexrutine inhibits NFkappaB signaling and induces apoptosis in prostate cancer cells / S. B.
Muralimanoharan, A. B. Kunnumakkara, B. Shylesh, К. H. Kulkami, X. Haiyan, H. Ming, B.
B. Aggarwal, G. Rita, A. P. Kumar // Prostate. Vol. 69, N 5. P. 494—504.
Murray R. D. H., Mendes J., Brown S. A. 1982. The natural coumarins, occurrence, chemistry and
biochemistry. Wiley: Chichester. Vol. 15, N 3. P. 167-174.
Murzakhmetova M. et al. 2008. Antioxidant and prooxidant properties of a polyphenol-rich extract
from Geranium sanguineum L. in vitro and in vivo I M. Murzakhmetova, S. Moldakarimov, L.
Tancheva, S. Abarova, J. Serkedjieva // Phytother. Res. Vol. 22, N 6. P. 746-751.
Musgrave О. C., Stark J., Spring F. S. 1951. Non-saponifiable constituents of Spanish broom // J.
Chem. Soc. P. 4393-4397.
Musgrave О. C., Stark J., Spring F. S. 1952. Isolation of octadecan-1:18-diol from Spanish broom //
Nature. Vol. 168, N 4262. P. 298.
Myagmar В. E., Aniya Y. 2000. Free radical scavenging action of medicinal herbs from Mongolia H
Phytomedicine. Vol. 7, N 3. P. 221-229.
Na D. et al. 2009. Astragalus extract inhibits destruction of gastric cancer cells to mesothelial cells
by anti-apoptosis / D. Na, F. N. Liu, Z. F. Miao, Z. M. Du, H. M. Xu // World J. Gastroenterol.
Vol. 15, N 5. P. 570-577.
Naderi-Kalali B. et al. 2005. Suppressive effects of caraway (Carum carvi) extracts on 2,3,7,8-
tetrachloridibenzo-p-dioxin-dependent gene expression of cytochrome P450 Al A in the rat Н4ПЕ
cells I B. Naderi-Kalali, A. Allameh, M. J. Rasaee, H. J. Bach, A. Behechti, K. Doos, A. Kettrup,
K. W. Schramm // Toxicol. In Vitro. Vol. 19, N 3. P. 373-377.
Naf R., Jaquier A. 2006. New lactones in liquorice (Glycyrrhiza glabra L.) // Flavour Fragrance J.
Vol. 21, N 2. P. 193-197.
Nagai T. et al. 2001. Onjisaponins from the root of Polygala tenuifolia Willdenow, as effective
adjuvants for nasal influenza and diphtheria-pertussis-tetanus vaccines / T. Nagai, Y. Suzubi,
H. Kiyohara, E. Susa, T. Kato, T. Nagamine, Y. Hagiwara, S.-I. Tamura, T. Yabe, C. Aizawa,
H. Yamada // Vaccine. Vol. 19, N 32. P. 4824-4834.
429
Nagai Y, Tanaka O., Shibata S. 1971. Chemical studies on the oriental plant drugs: Structure of
ginsenoside-Rg,, a neutral saponin of ginseng root // Tetrahedron. Vol. 27, N 5. P. 881 892.
Nakabayashi T, Kubo J., Yoshimoto M. 1964. Coumarin derivatives in Angelica ubatakensis (Makino)
Kitagawa, Peucedanum terebinthaceum Fischer and Bupleurum falcatum L. var. komarovii Koso-
Pol. // J. Chem. Soc. Jap., Pure Chem. Sect. Vol. 85, N 9. P. 558-560.
Nakagawa K. et al. 2004. Licorice flavonoids suppress abdominal fat accumulation and increase in
blood glucose level in obese diabetic KK-A(y) mice / K. Nakagawa, H. Kishida, N. Arai,
T. Nishiyama, T. Mae // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 11. P. 1775-1778.
Nakahara H. 1955. The constituents of the inner bark of Hydrangea paniculata // J. Fac. Sci. Niigata
Univ., Ser. 1. Vol. 1, N 2. P. 63-66; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 4926.
Nakajima T, Kogure T., Furukawa K. 1986. Specificity of hemagglutinin of Falcata japonica which
reacts with blood group active N-acetyl-D-galactosamine residues // Exp. Clin. Immunogenet.
Vol. 3, N4. P. 187-194.
Nakamura H., Watanabe K., Mizutani J. 1975. Taste substances in foods И Nippon Nogei Kagaku
Kaishi. Vol. 49, N 12. P. 665-666; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 149484.
Nakanishi T. et al. 1985. Flavonoid glycosides from the roots of Glycyrrhiza uralensis I T. Nakanishi,
A. Inada, K. Kambayashi, K. Yoneda // Phytochemistry. Vol. 24, N 2. P. 339-341.
Nakanishi Y., Okuda T, Abe H. 1999. Effects of geraniin on the liver in rats III. Correlation between
lipid accumulations and liver damage in CCl4-treated rats 11 Nat. Med. (Tokyo). Vol. 53, N 1.
P. 22-26.
Nakano Y. et al. 1998. Antiproliferative constituents in Umbelliferae plants. II. Screening for polyace-
tylenes in some Umbelliferae plants, and isolations of panaxynol and falcarindiol from the root
of Heracleum moellendorfii I Y. Nakano, H. Matsunaga, T. Saita, M. Mori, M. Katano, H.
Okabe// Biol. Pharm. Bull. Vol. 21, N 3. P. 257-261.
Nakaoki T. et al. 1955. Components of the leaves of Sophora angustifolia Sieb. et Zucc., Vicia hirsuta
Koch and Linaria japonica Miq. / T. Nakaoki, N. Morita, H. Mototsune, A. Hiraki, T. Takeuchi //
Yakugaku Zasshi. Vol. 75, N 2. P. 172-176.
Nakaoki T, Morita N. 1958. Studies on the medicinal resourses: Components of the leaves of Cornus
controversa Hemsl., Ailanthus altissima Swingl, and Ricinus communis L. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 78, N 5. P. 558-559.
Nakata H. et al. 1998. Inhibitory effects of ginsenoside Rh2 on tumor growth in nude mice bearing
human ovarian cancer cells / H. Nakata, Y. Kikuchi, T. Tode, J. Hirata, T. Kita, K. Ishii,
K. Kudoh, I. Nagata, N. Shinomiya // Jpn. J. Cancer. Res. Vol. 89, N 7. P. 733-740.
Nakata H., Sashida Y, Shinomura H. 1982. A new phenolic compound from Heracleum lanatum
Michx. var. nipponicum Hara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 12. P. 4554-4556.
Nakazaki M., Chivamatsu H., Maeda M. 1966. The structure of torilin // Tetrahedron Lett. N 37.
P. 4499-4504.
Nakov N., Akhtardzhiev Kh. 1982. Flavonoid content of some representatives of the genus Genista
in Bulgaria // Probl. Farm. Vol. 10. P. 46-52; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 68820.
Nam C. et al. 2003. Anti-acne effects of oriental herb extracts: a novel screening method to select
anti-acne agents I C. Nam, S. Kim, Y. Sim, I. Chang // Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol.
Vol. 16, N 2. P. 84-90.
Nam K. W. et al. 2005. Inhibitory effects of furoquinoline alkaloids from Melicope confusa and
Dictamnus albus against human phosphodiesterase 5 (hPDE5A) in vitro / K. W. Nam, К. H. Je,
Y. J. Shin, S. S. Kang, W. Mar // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 6. P. 675-679.
Narayanan S. et al. 2005. Antioxidant activities of seabuckthorn {Hippophae rhamnoides') during
hypoxia induced oxidative stress in glial cells / S. Narayanan, D. Ruma, B. Gitika, S. K. Sharma,
T. Pauline, M. S. Ram, G. Ilavazhagan, R. C. Sawhney, D. Kumar, P. K. Banerjee // Mol. Cell.
Biochem. Vol. 278, N 1-2. P. 9-14.
430
Narender T., Khaliq T., Arora A. 2007. A new lupane triterpenoid from Peganum harmala // Nat.
Prod. Commun. Vol. 2, N 11. P. 1079-1081; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 163618.
Nariman F. et al. 2004. Anti-Helicobacter pyroli activities of six Iranian plants / F. Nariman, F. Eftek-
har, Z. Habibi, T. Falsafi И Helicobacter. Vol. 9, N 2. P. 146-151.
Nartowska J., Wawer I., Strzelecka H. 2001. Triterpenoid sapogenin from Anthyllis vulneraria L. //
Acta Pol. Pharm. Vol. 58, N 4. P. 289-291.
Nasar-Abbas S. M., Halkman A. K. 2004. Antimicrobial effect of water extract of sumac (Rhus
coriaria L.) on the growth of some food borne bacteria including pathogens // Int. J. Food
Microbiol. Vol. 97, N 1. P. 63-69.
Nath D. et al. 1993. Study of the teratogenic and antifertilly activity of Peganum harmala in rats I
D. Nath, N. Sethi, S. Ranjana, A. K. Jain, R. K. Singh // Fitoterapia. Vol. 64, N 4. P. 321-324.
Naval M. V. et al. 2007. Neuroprotective effect of a ginseng (Panax ginseng) root extract on astrocytes
primary culture / M. V. Naval, M. P. G6mez-Serranillos, M. E. Carretero, A. M. Villar // J.
Ethnopharmacol. Vol. 112, N 2. P. 262-270.
Navari-Izzo F., Paradossi C., Izzo R. 1978. Composizione delle diverse frazioni steroeiche delle foglie
di Vicia sativa L. // Riv. Ital. Sost. Grasse. Vol. 55, fasc. 7. P. 218-222.
Navarro P. et al. 2001. In vitro anti-inflammatory activity of saponins from Bupleurum rotundifolium I
P. Navarro, R. M. Giner, M. C. Recio, S. Manez, M. Cerda-Nicolas, J. L. Rios // Life Sci. Vol. 68,
N 10. P. 1199-1206.
Nazemiyeh H. et al. 2009. Distribution profile of volatile constituents in different parts of Astrodaucus
orientalis (L.) Drude / H. Nazemiyeh, S. M. Razavi, A. Delazar, S. Asnaashari, N. S. Khoi, S.
Daniali, L. Nahar, S. D. Sarker// Rec. Nat. Prod. Vol. 3, N 3. P. 126-130.
Nazhmutdinova N. N., Saidkhodzhaev A. I., Malikov V M. 1995. Esters of Ferula tatarica // Chem.
Nat. Compd. Vol. 31, N 2. P. 263.
Neamtu G. et al. 1976. Sur les carotenoides А’НррорЬаё rhamnoides L. / G. Neamtu, C. Bilaus,
T. Laszlo, K. L. Simpson // Riv. Roum. Biochim. Vol. 13, N 3. P. 203-208.
Neamtu G., Bodea C. 1970. Cercetari chemotaxonomice la plantele superioare: Pigmentii caratinoidici
din vise (Viscum album) II Stud. Cere. Biochim. Vol. 13, N 1. P. 59-63.
Nechepurenko I. V. et al. 2008. Low-molecular-weight phenolic compounds from Hedysarum theinum
roots /1. V Nechepurenko, M. P. Polovinka, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, N. F. Salakhut-
dinov, S. B. Nechepurenko // Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 1. P. 31-34.
Neef H., Declercq P., Laekeman G. 1995. Hypoglycaemic activity of selected European plants //
Phytother. Res. Vol. 9, N 1. P. 45-48.
Neretina О. V. et al. 2002. Flavonoids of Hedysarum setigerum I О. V. Neretina, S. V Fedorov, A. S.
Gromova, V. I. Lutskij, Y. N. El’kin // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 2. P. 194—195.
Nesseem D. I. et al. 2009. Formulation and evaluation of antihyperglycemic leaf extracts of Zizyphus
spina-christi (L.) Willd. / D. I. Nesseem, C. G. Michel, A. A. Sleem, T. S. El-Alfy // Pharmazie.
Vol. 64, N 2. P. 104-109.
Nestel P. et al. 2004. A biochanin-enriched isoflavone from red clover lowers LDL cholesterol in men I
P. Nestel, M. Cehun, A. Chronopoulos, L. DaSilva, H. Teede, B. McGrath // Eur. J. Clin. Nutr.
Vol. 58, N 3. P. 403-408.
Ng T. B., Liu F., Wang H. X. 2004. The antioxidant effects of aqueous and organic extracts of Panax
quinquefolium, Panax notoginseng, Codonopsis pilosula, Pseudostellaria heterophylla and
Glehnia littoralis H J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 2-3. P. 285-288.
Ngai P. H., Ng T. B. 2003. Purification of glysojanin, an antifungal protein, from the black soybean
Glycine soja // Biochem. Cell. Biol. Vol. 81, N 6. P. 387-394.
Ni H. X., Luo S. S., Shao G. M. 2001. Effect of Acanthopanax senticosus injection on plasma and
urinary endothelin in early stage of diabetic nephropathy // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za
Zhi. Vol. 21, N 2. P. 105-107.
431
Nickell L. G. 1959. Antimicrobial activity of vascular plants // Econ. Bot. Vol. 13, N 4. P. 281—
318.
Nielsen В. E., Kofod H. 1963. Constituents of the umbelliferous plants: Constituents of the roots of
Angelica archangelica L. //Acta Chem. Scand. Vol. 17, N 4. P. 1161-1163.
Nielsen В. E., Lemmich J. 1964a. Constituents of umbelliferous plants: The structure of archangelicine,
a coumarin from Angelica archangelica L. ssp. littoralis Thell. // Acta Chem. Scand. Vol. 18,
N 4. P. 932-936.
Nielsen В. E., Lemmich J. 1964b. Constituents of umbelliferous plants: Coumarins of Peucedanum
palustre H Acta Chem. Scand. Vol. 18, N 6. P. 1379-1383.
Nielsen В. E., Lemmich J. 1965a. Constituents of umbelliferous plants: Structure of peulustrine, a new
coumarin from Peucedanum palustre H Acta Chem. Scand. Vol. 19, N 3. P. 601-604.
Nielsen В. E., Lemmich J. 1965b. Constituents of umbelliferous plants: Coumarins from the fruits
of Peucedanum palustre // Acta Chem. Scand. Vol. 19, N 8. P. 1810-1814.
Nikolov S., Elenga P., Panova D. 1984. Flavonoids of Astragalus glycyphyllos L. // Farmatsiya.
Vol. 34, N 6. P. 26-29.
Nirmal J. et al. 2008. Evaluation of behavioural and antioxidant activity of Cytisus scoparius Link
in rats exposed to chronic unpredictable mild stress / J. Nirmal, C. S. Babu, T. Harisudhan,
M. Ramanathan // BMC Complement. Altem. Med. N 8. P. 15.
Nishibe S. et al. 1990. Phenolic compounds from stem bark of Acanthopanax senticosus and their
pharmacological effect in chronic swimming stressed rats / S. Nishibe, H. Kinoshita, H. Takeda,
G. Okano H Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 6. P. 1763-1765.
Nishida S. et al. 2003. Induction of apoptosis in HL-60 cells treated with medicinal herbs / S. Nishida,
S. Kikuichi, S. Yoshioka, M. Tsubaki, Y. Fujii, H. Matsuda, M. Kubo, K. Irimajiri H Am. J. Chin.
Med. Vol. 31, N 4. P. 551-562.
Nishimoto N. et al. 1980a. Studies on the active constituents of geranii herba / N. Nishimoto, J. Inoue,
S. Ogava, T. Takemoto // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 34, N 2. P. 131-137; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 94, N 58112.
Nishimoto N. et al. 1980b. Studies on the active constituents of geranii herba / N. Nishimoto, J. Inoue,
S. Ogava, T. Takemoto // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 34, N 2. P. 122-126; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 94, N 58111.
Nishimoto N. et al. 1980c. Studies on the active constituents of geranii herba / N. Nishimoto, J. Inoue,
S. Ogava, T. Takemoto // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 34, N 2. P. 127-130; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 94, N 52762.
Nishino C., Kobayasi K. 1990. За-Hydroxy-or acetoxy-3,3a, 7,7a-tetrahydro-6(2H)-benzifuranone as
anticancer agent // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 01,290,627(89,290,627] (Cl. A61 K31/34) 22
Nov 1989, Appl 88/114. 17 May 1988; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 191943.
Nishino C., Kobayasi K., Fukushima M. 1988. Halleridone, a cytotoxic constituent from Co mus
controversa // Lloydia. Vol. 51, N 6. P. 1281-1282.
Nishino H. et al. 2001. Cancer chemoprevention by ginseng in mouse liver and other organs /
H. Nishino, H. Tokuda, T. Li, M. Takemura, M. Kuchide, M. Kanazawa, X. Y. Мои, P. Bu, J.
Takayasu, M. Onozuka, M. Masuda, Y. Satorni, T. Konoshima, N. Kishi, M. Baba, Y. Okada,
T. Okuyama H J. Korean Med. Sci. Vol. 16. Suppl. P. S66-S69.
Nishioka I. 1958. Studies on the sterols from Phellodendron amurense Rupr. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 78, N 11. P. 1432-1434.
Nishioka I. et al. 1965. Plant sterols and triterpenes / I. Nishioka, N. Ikenawa, A. Yagi, T. Kawasaki,
T. Tsukamoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 13, N 3. P. 379-384.
Nitsche H., Pleugel C. 1972. Neoxanthin from Helianthus, Taraxacum, and Impatiens // Phytoche-
mistry. Vol. 11, N 11. P. 3383-3385.
432
Niu Y. P. et al. 2001. Effects of ginsenosides and Rb, on proliferation of human marrow granulocyte-
macrophage progenitor cells I Y. P. Niu, J. M. Jin, R. L. Gao, G. L. Xie, X. H. Chen H Zhongguo
Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. Vol. 9, N 2. P. 178-180.
Niu Y. P., Qian X. D., Wang W. X. 2004. Effect of panaxadiol saponin and panaxtrol saponin on
proliferation of human bone marrow hemopoietic progenitor cells // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie
He Za Zhi. Vol. 24, N 2. P. 127-129, 132.
Nivinskiene O., Butkiene R., Mockute D. 2003. Changes in chemical composition of essential oil of
Angelica archangelica L., roots during storage // Chemija. Vol. 14, N 1. P. 52-56.
Nivinskiene O., Butkiene R., Mockute D. 2005. Chemical composition of seed (fruit) essential oils
of Angelica archangelica L. growing wild in Lituviana // Chemija. T. 16, N 3-4. P. 51-54.
Noguchi K., Kawanami M. 1938a. Uber die Bestandteile der Wurzel von Angelica glabra Makino //
Ber. Dtsch. Chem. Ges. Jahrg. 71, H. 2. S. 344—352.
Noguchi K., Kawanami M. 1938b. Uber die Bestandteile der Wurzel von Angelica glabra Makino //
Ber. Dtsch. Chem. Ges. Jahrg. 71, H. 7. S. 1428-1430.
Noguchi K., Kawanami M. 1939. Uber die Bestandteile der Wurzel von Angelica glabra Makino //
Ber. Dtsch. Chem. Ges. Jahrg. 72, H. 3. S. 483-489.
Noguchi K., Kawanami M. 1940a. Constituents of Phellopteris littoralis Benth. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 60. N 1. P. 57; Chem. Abstrs. 1942. Vol. 36, N 464.
Noguchi K., Kawanami M. 1940b. The active components of the Umbelliferae'. Components of
Anthriscus sylvestris // Yakugaku Zasshi. Vol. 60. P. 629-636; Chem. Abstrs. 1953. Vol. 47,
N6386.
Nohara T. et al. 2000. The new isoflavonoid from Pueraria lobata I T. Nohara, Y. Kinjo, K. Nakajima,
T. Yamazaki, T. Hosono // Kokai Tokkyo JP. P. 5; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 76235v.
Nonaka G., Morimoto S., Nishioka T. 1986. Elaeocarpusin, a prototype of geraniin from Geranium
thunbergii // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 2. P. 941-943.
Novakovic M. et al. 2007. Chemical composition, antibacterial and antifungal activity of the essential
oils of Cotinus coggygria from Serbia I M. Novacovic, I. Vucovic, P. Janackovic, M. Sokovic,
A. Filipovic, V. Tesevic, S. Milosavlejevic // J. Serbian Chem. Soc. Vol. 72, N 11. P. 1045-1051.
Novotny L., Samek Z., Sorm F. 1966. The structure of bisabolangelone, a sesquiterpenic ketoalcohol
from Angelica sylvestris L. seed // Tetrahedron Lett. N 30. P. 3541-3546.
Nowak A., Krajewska A. 1982. Badania nasion gatunkow z rodziny motylkowatych (Papilionaceae)
na wystQpowanie w nich diosgeniny // Herba Pol. T. 28, N 1-2. S. 75-77.
Occhiuto F. et al. 2007. Effects of phytoestrogenic isoflavones from red clover {Trifolium pratense
L.) on experimental osteoporosis / F. Occhiuto, R. D. Pasquale, G. Guglielmo, D. R. Palumbo,
G. Zangla, S. Samperi, A. Renzo, C. Circosta // Phytother. Res. Vol. 21, N 2. P. 130-134.
Ocir G., Mottl O. 1986. Plant substances: Components of Libanotis buchtormensis (Fisch.) DC.
fruits// Collect. Czech. Chem. Commun. Vol. 51, N 7. P. 1509-1511.
Ogawa H. et al. 2007. Effects of osthol on blood pressure and lipid metabolism in stroke-prone sponta-
neously hypertensive rats / H. Ogawa, N. Sasai, T. Kamasako, K. Baba // J. Ethnopharmacol. Vol.
112, N 1. P. 26-31.
Ogikara Y. et al. 1975. Application of droplet counter current chromatography: Quantitative analysis
of the crude saponins from the roots of Panax ginseng C. A. Meyer / Y. Ogikara, O. Inoue,
N. Hosokawa, K. Hanawa // Nagoya Shiritsu Daigaku Yakugakubu Kenkyu Nempo. N 23. P. 54-
55; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 290674951.
Ognyanov J. et al. 1966. Naturcumarine: Cumarine in Heracleum verticillatum Pane, und H. sibiricum
L. / J. Ognyanov, G. Gentscheva, V. Georgiev, P. Panov // Planta Med. Jahrg. 14, H. 1. S. 19-21.
Oh H. et al. 2002a. Furocoumarins from Angelica dahurica with hepatoprotective activity on tacrine-
induced cytotoxicity in Hep G2 cells / H. Oh, H. S. Lee, T. Kim, K. Y. Chai, H. T. Chung, T. O.
Kwon, I. J. Jun, O. S. Jeong, Y. C. Kim, Y. G. Yun // Planta Med. Vol. 68, N 5. P. 463-464.
433
Oh H. et al. 2002b. Sesquiterpene with hepatoprotective activity from Cnidium monnieri on tacrine-
induced cytotoxicity in HepG2 cells / H. Oh, J. S. Kim, E. K. Song, H. Cho, D. H. Kim, S. E.
Park, H. S. Lee, Y. C. Kim // Planta Med. Vol. 68, N 8. P. 748-749.
Oh H. L. et al. 2009a. HY253, a novel compound isolated from Aralia continentalis, induces apoptosis
via cytochrome c-mediated intrinsic pathway in HeLa cells / H. L. Oh, H. Lim, Y. Park, Y. Lim,
H. C. Koh, Y. H. Cho, С. H. Lee // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 19, N 3. P. 797-799.
Oh H. L. et al. 2009b. HY251, a novel cell cycle inhibitor isolated from Aralia continentalis, induces
G1 phase arrest via p53-dependent pathway in HeLa cells / H. L. Oh, H. Lim, Y. H. Cho, H. C.
Koh, H. Kim, Y. Lim, С. H. Lee // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 19, N 3. P. 959-961.
Oh S. R. et al. 2000. Effects of triterpenoids from Pueraria lobata on immunohemolysis: p-D-
glucuronic acid plays an active role in anticomplementary activity in vitro / S. R. Oh, J. Kinjo,
Y. Shii, T. Ikeda, T. Nohara, K. S. Ahn, J. H. Kim, H. K. Lee // Planta Med. Vol. 66, N 6. P. 506-
510.
Oh Y. S. et al. 2008. Characterization and quantification of anthocyanins in grape juices obtained from
the grapes cultivated in Korea by HPLC/DAD, HPLC/MS, and HPLC/MS/MS / Y. S. Oh, J. H. Lee,
S. H. Yoon, С. H. Oh, D. S. Choi, E. Choe, M. Y. Jung // J. Food Sci. Vol. 73, N 5. P. 378-389.
Ohgishi H. 1976. Extraction of y-L-glutamyl-Z-lathyrine from plants // Jpn. Kokai 76 29, 213 (Cl.
A61K37/02), Appl. 74/100,780 02; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 75201.
Ohira Y, Iwama F., Maruta S. 1976. Chemical analysis of the seed oil from Parthenocissus tricuspi-
data Planch. // Yakugaku Zasshi. Vol. 25, N 11. P. 800-802.
Ohkawara S. et al. 2005. Astrapterocarpan isolated from Astragalus membranaceus inhibits proli-
feration of vascular smooth muscle cells / S. Ohkawara, Y. Okuma, T. Uehara, T. Yamagishi,
Y. Nomura // Eur. J. Pharmacol. Vol. 525, N 1-3. P. 41-47.
Ohmiya S. et al. 1984. Alkaloids of Thermopsis lupinoides I S. Ohmiya, H. Otomasu, J. Haginiwa,
I. Murakoshi // Phytochemistry. Vol. 23, N 11. P. 2665-2671.
Ohmoto T. et al. 1986. Inhibition of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate phosphodiesterase by
components of Sophora flavescens Aiton / T. Ohmoto, R. Aikawa, T. Nikado, U. Sankawa, J. W.
Li, A. Ueno, S. Fukushima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 5. P. 2094-2090.
Ohta N., Yagishita K. 1970. Isolation and structure of new flavonoids, flavoyadorinin A, flavoya-
dorinin В and homoflavoyadorinin B, in the leaves of Viscum album var. coloratum epiphyting
to Pyrus communis L. // Agr. Biol. Chem. Vol. 34, N 6. P. 900-907.
Ohta T. et al. 1997. Toxic constituents of Cicuta virosa I T. Ohta, K. Uwai, R. Kikuchi, S. Tanabe,
S. Nozoe, Y. Oshima // Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu. N 39, P. 553-558;
Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 112566.
Ohta T. et al. 1999. Absolute stereochhemistry of cicutoxin and related toxic polyacetilenic alcohols
from Cicuta virosa / T. Ohta, K. Uwai, R. Kikuchi, S. Nozoe, Y. Oshima, K. Sasaki, F. Yoshi-
zaki// Tetrahedron. Vol. 55, N 41. P. 12087-12098.
Ohta T., Miyazaki T. 1956. Components of the fruit of Skimmia repens Nakai // Yakugaku Zasshi.
Vol. 76, N 6. P. 463-466.
Ohyama K. et al. 1997. Investigation of Vicia graminea lectin- and Vicia unijuga lectin-binding
glycoproteins as novel oncofetal antigens in cyst and ascitic fluids of human ovarian tumors in
benign, dysplastic, and malignant stages / K. Ohyama, K. Yanagi, S. Hayashi, T. Matsuda,
R. Suzuki, S. Ohkuma, H. Watanabe, S. Hirakawa, T. Yamakawa // Cancer Detect. Prev. Vol. 21,
N 4. P. 304-311.
Ojala T. et al. 1999. A bioassay using Artemia salina for detecting phototoxicity of plant coumarins /
T. Ojala, P. Vuorela, J. Kiviranta, H. Vuorela, R. Hiltunen // Planta Med. Vol. 65, N 8. P. 715-718.
Oka Y. et al. 2000. Nematocidal activity of essential oils and their components against the root-knot
nematode / Y. Oka, P. Nacar, E. Pultievsky, U. Ravid, Z. Yaniv, Y. Spiegel // Phytopatology.
Vol. 90, N7. P. 710-715.
434
Oka Y, Kiryama S., Yoshida A. 1973. Sterol composition of vegetables // Eiyo To Shokuryo. Vol. 26,
N 2. P. 121-128; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 79, N 134358.
Okawa M. et al. 2002. Five triterpene glycosides from Oxytropis myriophylla / M. Okawa, R. Yama-
guchi, S. Isoda, Y. Ida И Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 8. P. 1097-1099.
Okuda T., Hayashi S. 1970. Sesquiterpene constituents of the essential oil of mitsuta {Cryptotaenia
japonica Hassk.) // Bull. Chem Soc. Jap. Vol. 43, N 9. P. 2984-2985.
Okuda T. et al. 1979a. Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. / T. Okuda, K. Mori, K.
Seno, T. Hatano H J. Chromatogr. Vol. 171. P. 313-320.
Okuda T. et al. 1979b. Isolation of geraniin from plants of Geranium and Euphorbiaceae I T. Okuda,
K. Mori, K. Terayama, K. Higuchi, T. Hatano // Yakugaku Zasshi. Vol. 99, N 5. P. 543-545.
Okuda T. et al. 1986. Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. XIII. Isolation of water-
soluble tannins by centrifugal partition chromatography, a biomimetic synthesis of elaeocarpusin /
T. Okuda, T. Yoshida, T. Hatano, Y. Ikeda, T. Shingu, T. Inoue // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34,
N 10. P. 4075-4082.
Okuda T., Hatano T., Yazaki K. 1982. Dehydrogeraniin, furosinin and furosin, dehydroellagitannins
from Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 3. P. 1113-1116.
Okuda T., Mori K., Hatano T. 1980. Distribution of geraniin and mallotusinic acid in the order
Geraniales // Phytochemistry. Vol. 19, N 4. P. 547-551.
Okuda T., Yoshida T., Mori K. 1975a. Brevifolin, corilagin and other phenols from Geranium
thunbergii Sieb. et Zucc. // Phytochemistry. Vol. 14, N 8. P. 1877-1878.
Okuda T., Yoshida T., Mori K. 1975b. Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. // Yakugaku
Zasshi. Vol. 95, N 12. P. 1462-1466.
Okuda T., Yoshida T., Nayeshiro H. 1977. Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. H Chem.
Pharm. Bull. Vol. 25, N 8. P. 1862-1869.
Okugawa H. et al. 1990. Evaluation of crude drugs by a combination of enfleurage and chromato-
graphy: Flavour components in rhizoma of Notopterygium sp., and in roots of Angelica pubescens
and Aralia cordata I H. Okugawa, M. Moriyasu, S. Matsushita, K. Saiki, Y. Hashimoto, K.
Matsumoto, A. Kujioka, A. Kato П Shoyakugaku Zasshi. Vol. 44, N 1. P. 11-16; Chem. Abstrs.
1990. Vol. 113, N 178351.
Okuyama E. et al. 1998. Analgesic components of Glehnia root (Glehnia littoralis) I E. Okuyama,
T. Matsushita H. Fujimoto, M. Ishibashi, M. Yamazaki, M. Hasokawa, N. Hiraoka, M. Aneyai,
T. Masuda, M. Takasugi // Nat. Med. (Tokyo). Vol. 52, N 6. P. 491-501; Chem. Abstrs. 1999.
Vol. 131, N 82890.
Okuyama E. et al. 2001. Analgesic components of saposhnikovia root (Saposhnikovia divaricata) I
E. Okuyama, T. Hasegawa, T. Matsushita, H. Fujimoto, M. Ishibashi, M. Yamazaki // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 49, N 2. P. 154-160.
Okuyama E., Nishimura S., Yamazaki M. 1991. Analgesic principles from Aralia cordata Thunb. //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 2. P. 405-407.
Okuyama T. et al. 1986. Effect of oriental plant drugs on platelet aggregation. III. Effect of Qian-Hu
coumarins on human platelet aggregation I T. Okuyama, C. Kawadi, S. Shibata, M. Hoson,
T. Kawada, H. Osada, T. Noguchi // Planta Med. Vol. 52, N 2. P. 132-134.
Okuyama T. et al. 1990. Studies on the antitumor-promoting activity of naturally occurring substances.
II. Inhibition of tumor-promoter-enhanced phospholipid metabolism by Umbelliferous materials /
T. Okuyama, M. Takata, H. Nishino, J. Takayasu, A. Iwashima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38,
N4. P. 1084-1086.
Olechnowicz-Stqpien W. 1968. Flavonoid compounds of some species of genus Euonymus // Diss.
Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 20, fasc. 1. P. 73-79.
Olechnowicz-Stqpien W. 1970. Flavonoids in some species of Euonymus // Diss. Pharm. Pharmacol.
PAN. Vol. 22, fasc. 4. P. 223-229.
435
Olechnowicz-St^pieri W. 1971. Flavonoids of some species of Euonymus 11 Diss. Pharm. Pharmacol.
PAN. Vol. 23, fasc. 3. P. 236-245.
Olechnowicz-St?pien W. 1973. Flavonoid compounds of species of the Euonymus genus // Pr. Nauk.
Akad. Med. Wroclaw™. 1973. Vol. 7, N 1. P. 41-78; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 13949.
Oleszek W. et al. 1987. Triterpene saponins of Trigonella monspeliaca I W. Oleszek, M. Jurzysta, St.
Burda, M. Ploszynski // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 56, N 2. P. 281-285.
Oleszek W. et al. 1990. Isolation and identification of alfalfa (Medicago sativa) root saponins /
W. Oleszek, K. R. Price, I. J. Colquhoun, M. Jurzysta, M. Ploszynski, G. P. Fenwick // J. Agric.
Food Chem. Vol. 38, N 9. P. 1810-1817.
Oleszek W., Jurzysta M. 1968. Isolation, chemical characterization and biological activity of red clover
(Trifolium pratense L.) root saponins // Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 55, N 2. P. 247-252.
Oleszek W., Price K. R., Fenwick G. P. 1988. Triterpene saponins from the root of Medicago lupulina
L. (black medick trefoli) // J. Sci. Food Agr. Vol. 43, N 4. P. 289-297.
Oleszek W., Stochmal A. 2002. Triterpene saponins and flavonoids in the seeds of Trifolium species //
Phytochemistry. Vol. 61, N 2. P. 165-170.
Onay-Ufar E., Karagoz A., Arda N. 2006. Antioxidant activity of Viscum album ssp. album II
Fitoterapia. Vol. 77, N 7-8. P. 556-560.
Ono M. et al. 1999. Phenethyl alcohol glycosides and isopentenol glycoside from the fruits of Bupleu-
rum falcatum / M. Ono, A. Yoshida, Y. Ito, T. Nohara // Phytochemistry. Vol. 51, N 6. P. 819-823.
Ono M. et al. 2001. Antioxidative and antihyaluronidase activities of some constituents from the aerial
part of Daucus carota / M. Ono, C. Masuoka, T. Tanaka, Y. Ito, T. Nohara // Food Sci. Technol.
Res. Vol. 7, N 4. P. 307-310.
Onomura M. et al. 1999. Effects of ginseng radix on sugar absorption in the small intestine /
M. Onomura, H. Tsukada, K. Fukuda, M. Hosokawa, H. Nakamura, M. Kodama, M. Ohya,
Y. Seino // Am. J. Chin. Med. Vol. 27, N 3-4. P. 347-354.
Opletal L. et al. 1986. The isolation of a new lactone from Coronilla varia L. / L. Opletal, M. Sovova,
V. Hanus, F. Turecek // Pharmazie. Jahrg. 41, H. 8. S. 605.
Opletal L. et al. 1987. Methyl-3-O-(4-hydroxycinnamoyl) glycerate isolated from the aerial part of
crownvetch (Coronilla varia L.) / L. Opletal, M. Sovova, V. Hanus, P. Sedmera // Pharmazie.
Jahrg. 42, H. 10. S. 708-709.
Opletal L. et al. 1989. Investigation of Coronilla varia L. / L. Opletal, J. Sova, M. Sovova, D. Pou-
rova, E. Knezova, M. Cechalova // Cs. Farm. Vol. 38, N 6. P. 261-263.
Opletal L. et al. 1991. (-)-Loliolide from Coronilla varia / L. Opletal, M. Sovova, P. Filipova,
V. Hanus, J. Heyrovsky П Fitoterapia. Vol. 62, N 3. P. 285.
Orhan D. D. et al. 2006. Anti-inflammatory and antinociceptive activity of flavonoids isolated from
Viscum album ssp. album / D. D. Orhan, E. Kiipeli, E. Yesilada, F. Ergun // Z. Naturforsch., C:
Biosci. Vol. 61, N 1-2. P. 26-30.
Oshima Y. et al. 1995. Powerful hepatoprotective and hepatotoxic plant oligostilbenes, isolated from
the Oriental medicinal plant Vitis coignetiae (Vitaceae) I Y. Oshima, K. Namao, A. Kamijou,
S. Matsuoka, M. Nakano, K. Terao, Y. Ohizumi // Experientia. Vol. 51, N 1. P. 63-66.
Oshima Y, Konno Ch., Hikino H. 1985. Antidiabetes drugs: Isolation and hypoglycemic activity of panaxans
I, J, К and L, glycans of Panax ginseng roots // J. Ethnopharmacol. Vol. 14, N 2-3. P. 255-259.
Osterle O. A., Wander G. 1925. Uber das “Hesperidin” einiger Pflanzen // Helv. Chim. Acta. Vol. 8.
P. 519-536.
Otsuka H., Kobayashi Sh., Shibata Sh. 1978. Separation and determination of saponins of bupleuri
radix by droplet counter current chromatography (DCC) // Planta Med. Vol. 33, N 2. P. 152—
159.
Overk C. R. et al. 2005. Comparison of the in vitro estrogenic activities of compounds from hops
(Humulus lupulus) and red clover (Trifolium pratense) I C. R. Overk, P. Yao, L. R. Chadwick,
436
D. Nikolic, Y. Sun, M. A. Cuendet, Y. Deng, A. S. Hedayat, G. F. Pauli, N. R. Farnsworth, R. B.
van Breemen, J. L. Bolton // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 16. P. 6246-6253.
Ozcan M. 2003. Antioxidant activities of rosemary, sage, and sumac extracts and their combinations
on stability of natural peanut oil // J. Med. Food. Vol. 6, N 3. P. 267-270.
Ozdemir C. et al. 2002. Allergic contact dermatitis to common ivy (Hedera helix L.) / C. Ozdemir,
L. A. Schneider, R. Hinrichs, G. Staib, L. Weber, J. M. Weiss, K. Scharffetter-Kochanek //
Hautarzt. Vol. 54, N 10. P. 966-969.
Ozer H. et al. 2007. Chemical composition and antimicrobial and antioxidant activities of the essential
oil and methanol extract of Hippomarathrum microcarpum (Bieb.) from Turkey / H. Ozer,
M. Sokmen, M. Gulltice, A. Adigtizel, A. Sokmen, H. Kilic, O. Baris // J. Agric. Food Chem.
Vol. 55, N 3. P. 937-942.
Ozipek M. et al. 1998. A dihydrocoumarin glucoside from Angelica sylvestris I M. Ozipek, I. Calis,
T. Okuyama, Y. Okada // Hacettepe Univ. Eczacilik Fak. Derg. Vol. 18, N 1. P. 15-18; Chem.
Abstrs. 1999. Vol. 130, N 335296.
Ozturk S., Ercisli S. 2006. Chemical composition and in vitro antibacterial activity of Seseli libanotis //
World J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 22, N 3. P. 261-265.
Padmavathi B. et al. 2005. Chemoprevention by Hippophae rhamnoides: effects on tumorigenesis,
phase II and antioxidant enzymes, and IRF-1 transcription factor I B. Padmavathi, M. Upreti,
V. Singh, A. R. Rao, R. P. Singh, P. C. Rath // Nutr. Cancer. Vol. 51, N 1. P. 59-67.
Pae H. O. et al. 2002. Imperatorin, a furanocoumarin fron Angelica dahurica (Umbelliferae), induces
cytochrome c-dependent apoptosis in human promyelocytic leukemia, HL-60 cells / H. O. Pae,
H. Oh, Y. G. Yun, G. S. Oh, S. I. Jang, К. M. Hwang, T. O. Kwon, H. S. Lee, H. T. Chung //
Pharmacol. Toxicol. Vol. 91, N 1. P. 40-48.
Pagani F. 1981. Fitoconstituenti della Pastinaca urens (Req. ex Gordon) Celak. (Umbelliferae) H Boll.
Chim. Farm. Vol. 120, N 4. P. 213-221.
Pailer M. et al. 1965. Die Konstitution des Fraxinellons (aus Dictamnus albus L.) / M. Pailer,
G. Schaden, G. Spiteller, W. Frenzl // Monatsh. Chem. Bd 96, H. 4. S. 1324-1346.
Pailer M., Haslinger E. 1972. Isolierung von (R)-(-)-armepavin aus Rhamnus frangula // Monatsh.
Chem. Bd 103, H. 5. S. 1399-1405.
Pakalapati G. et al. 2009. Influence of red clover (Trifolium pratense) isoflavones on gene and protein
expression profiles in liver of ovariectomized rats / G. Pakalapati, L. Li, N. Gretz, E. Koch,
M. Wink // Phytomedicine. Vol. 16, N 9. P. 845-855.
Palade M., Dinu M., Moise D. 2002. Botanical and phytochemical research concerning the use of
Rhamnus frangula L. leaves // Farmacia. (Bucharest, Romania). Vol. 50, N 5. P. 90-96; Chem.
Abstrs. 2003. Vol. 138, N 365528.
Pala-Paiil J. et al. 2004. Essential oil composition of the leaves and stems of Meum athamanticum
Jacq. from Spain / J. Pala-Paiil, R. Garcia-Jimenez, M. J. Perez-Alonso, A. Velasco-Negueruela,
J. Sanz // J. Chromatogr, A. Vol. 1036, N 2. P. 245-247.
Palit P., Furman B. L., Gray A. I. 1999. Novel weight-reducing activity of Galega officinalis in mice H
J. Pharm. Pharmacol. Vol. 51, N 11. P. 1313-1319.
Pan Y. 1999. Isolation and identification of saxifragin from Glycyrrhiza uralensis Fisch. // Zhongguo
Yaoxue Zazhi. Vol. 24, N 5. P. 295; Chem. Abstrs. 2000, Vol. 132, N 47509g.
Pafieda C. et al. 2001. Purification and characterization of insulin-mimetic inositol phosphoglycanlike
molecules from grass pea (Lathyrus sativus) seeds I C. Pafieda, A. V. Villar, A. Alonso, F. M.
Goni, F. Varella, U. Brodback, Y. Leon, I. Varela-Nieto, D. R. Jones // Mol. Med. Vol. 7, N 7.
P. 545-460.
Pang R. et al. 2008. Effect of petroleum ether extract from Melilotus suaveolens Ledeb. on the
expression of NF-kappaB and Heme oxygenase 1 / R. Pang, S. L. Zhang, L. Zhao, S. L. Liu,
J. H. Dong, J. Y. Tao // Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. Vol. 24, N 9. P. 861-863.
437
Pang X. et al. 2008. Antihypertensive effect of total flavones extracted from seed residues of
Шрроркаё rhamnoides L. in sucrose-fed rats / X. Pang, J. Zhao, W. Zhang, X. Zhuang, J. Wang,
R. Xu, Z. Xu, W. Qu // J. Ethnopharmacol. Vol. 117, N 2. P. 325-331.
Pantev A. et al. 2006. Biologically active constituents of a polyphenol extract from Geranium
sanguineum L. with anti-influenza activity / A. Pantev, S. Ivancheva, L. Staneva, J. Serkedjieva //
Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 61, N 7-8. P. 508-516.
Papadimitriou C. et al. 1996. Screening for antiphage activity of plants growing in Greece / C. Papadi-
mitriou, P. Lali, A. Delitheos, A. Yannitsaros // Fitoterapia. Vol. 67, N 3. P. 205-214.
Paramonov E. A. et al. 2000. Identification and biological activity of volatile organic compounds
isolated from plants and insect. III. Chromatography-mass spectromethry of volatile compounds
of Aegopodium podagraria I E. A. Paramonov, A. Z. Khalilova, V N. Odinokov, L. M. Khali-
lov// Chem. Nat. Compd. Vol. 36, N 6. P. 584-586.
Parczewski A. 1960. Materialy do poznania olejkovw krajowych roslin z rodziny Umbelliferae И Diss.
Pharm. Pharmacol. PAN. T. 12, N 1. S. 56-57.
Parczewski A. 1961. Materialy do poznania olejkovw krajowych roslin z rodziny Umbelliferae:
Badanie skladu chemicznego olejku z owocow Peucedanum oreoselinum (L.) Moench // Diss.
Pharm. Pharmacol. PAN. T. 13, N 9. S. 267-278.
Parczewski A. 1963. Materialy do poznania olejkovw krajowych roslin z rodziny Umbelliferae:
Badanie skladu chemicznego olejku z owocow Archangelica officinalis Hoffm. // Diss. Pharm.
Pharmacol. PAN. T. 15, N 1. S. 35-42.
Paris R. A., Guillot M. 1955. Liquiritoside, flavonoside from the root of Glycyrrhiza galbra // Ann.
Pharm. Franq. T. 13. P. 592-595; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 6748.
Paris R. R., Brum-Bousquet M. 1971. Sur les pigments flavoniques du Gemt a balai Sarothamnus
scoparius Koch // C. R. Acad. Sci., D. T. 273, N 13. P. 1116-1119.
Paris R., Stambouli A. 1960. Flavonoids of some native Dorycnium species // Ann. Pharm. Franq.
Vol. 18. P. 369-380; Chem. Abstrs. 1960. Vol. 54, N 21650.
Paris R.-R., Quirin M. 1960. Sur le catharticoside, heteroside flavonique fruits du nerprun (Rhamnus
cathartica L.) // C. R. Acad. Sci. T. 250, N 13. P. 2448-2449.
Park С. H. et al. 2002. Novel cognitive improving and neuroprotective activities of Polygala tenuifolia
Willdenow extract, BT-11 / С. H. Park, S. H. Choi, J.-W. Koo, J.-H. Seo, H.-S. Kim, S.-J. Jeong,
Y.-H. Suh // J. Neurosci. Res. Vol. 70, N 3. P. 484-492.
Park D. S., Huh J. E., Baek Y. H. 2009. Therapeutic effect of Aralia cordata extracts on cartilage
protection in collagenase-induced inflammatory arthritis rabbit model // J. Ethnopharmacol.
Vol. 125, N 2. P. 207-217.
Park H. et al. 2003. Antimalarial activity of herbal extracts used in traditional medicine in Korea /
H. Park, M. S. Kim, В. H. Jeon, T. K. Kim, Y. M. Kim, J. Ahnn, D. Y. Kwon, Y. Takaya,
Y. Wataya, H. S. Kim // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 11. P. 1623-1624.
Park H. et al. 2007. Panax ginseng increases hypoxia-induced down-regulated cellular response related
genes in human neuroblastoma cells, SK-N-MC / H. Park, H. Kim, E. Ha, S. Yoon, M. J. Kim,
M. Hong, К. H. Leem, S. J. Hong, J. Yang, J. H. Chung // Neurol. Res. Vol. 29. Suppl. 1. P. 78-
87.
Park H. J. et al. 1995. Effect of non-saponin fraction from Panax ginseng on cGMP and thromboxane
Aj in human platelet aggregation / H. J. Park, M. H. Rhee, К. M. Park, K. Y. Nam, К. H. Park //
J. Ethnopharmacol. Vol. 49, N 3. P. 157-162.
Park H. J. et al. 1998. A potent antidiabetic agent from Kalopanax pictus / H. J. Park, D. H. Kim,
J. W. Choi, J. H. Park, Y. N. Han // Arch. Pharmacal Res. Vol. 21, N 1. P. 24-29.
Park H. J. et al. 1999. Protective effect of syringin isolated from Kalopanax pictus on galactosamine-
induced hepatotoxicity / H. J. Park, К. T. Lee, W. T. Jung, J. W. Choi, Sh. Kadota И Nat. Med.
(Tokyo). Vol. 53, N 3. P. 113-117.
438
Park H. J. et al. 2001. Kalopanaxsaponin A is a basic saponin structure for anti-tumor activity of
hederagenin monodesmosides / H. J. Park, S. H. Kwon, J. H. Lee, К. H. Lee, К. I. Miyamoto,
К. T. Lee // Planta Med. Vol. 67, N 2. P. 118-121.
Park H. J. et al. 2005. Effects of Aralia continentalis on hyperalgesia with peripheral inflammation /
H. J. Park, M. S. Hong, J. S. Lee, К. H. Leem, C. J. Kim, J. W. Kim, S. Lim // Phytother. Res.
Vol. 19, N 6. P. 511-513.
Park H. W. et al. 2006. Guaiane sesquiterpenoids from Torilis japonica and their cytotoxic effects on
human cancer cell lines I H. W. Park, S. U. Choi, N. I. Baek, S. H. Kim, J. S. Eun, J. H. Yang,
D. K. Kim // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 2. P. 131-134.
Park I. H. et al. 2002a. Cytotoxic dammarane glycosides from processed ginseng /1. H. Park, L. Z.
Piao, S. W. Kwon, Y. J. Lee, S. Y. Cho, M. K. Park, J. H. Park // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50,
N 4. P. 538-540.
Park I. H. et al. 2002b. Three new dammarane glycosides from heat processed ginseng 11. H. Park,
N. Y. Kim, S. B. Han, J. M. Kim, S. W. Kwon, H. J. Kim, M. K. Park, J. H. Park // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 25, N 4. 428-432.
Park I. K. et al. 2008. Toxicity of plant essential oils and their components against Lycoriella ingenua
(Diptera: Sciaridae) /1. K. Park, J. N. Kim, Y. S. Lee, S. G. Lee, Y J. Ahn, S. C. Shin // J. Econ.
Entomol. Vol. 101, N 1. P. 139-144.
Park J. C. et al. 1995. Isoramnetin sulfate from the leaves of Oenanthe javanica in Korea / J. C. Park,
H. S. Young, Y. B. Yu, J. H. Lee // Planta Med. 1995. Vol. 61, N 4. P. 377-378.
Park J. C. et al. 1996. Protective effect of Oenanthe javanica on the hepatic lipid peroxidation in
brombenzene-treated in rats and its bioactive component / J. C. Park, Y. B. Yu, J. H. Lee,
M. Hattori, С. K. Lee, J. W. Choi // Planta Med. Vol. 62, N 6. P. 488-490.
Park J. D., Lee Y. H., Kim S. I. 1998. Ginsenoside Rf2, a new dammarane glycoside from Korean
red ginseng (Panax ginseng) // Arch. Pharmacal Res. Vol. 21, N 5. P. 615-617.
Park J. H. et al. 2008. Anti-proliferative effect of licochalcone A on vascular smooth muscle cells /
J. H. Park, H. J. Lim, K. S. Lee, S. Lee, H. J. Kwak, J. H. Cha, H. Y. Park // Biol. Pharm. Bull.
Vol. 31, N 11. P. 1996-2000.
Park К. H. et al. 2002a. Effect of saikosaponin A, a triterpenoid glycoside, isolated from Bupleurum
falcatum on experimental allergic asthma / К. H. Park, J. Park, D. Koh, Y. Lim // Phytother. Res.
Vol. 16, N 4. P. 359-363.
Park К. H. et al. 2002b. Possible role of ginsenoside Rb, on regulation of rat liver triglycerides / К. H.
Park, H. J. Shin, Y B. Song, H. C. Hyun, H. J. Cho, H. S. Ham, Y. B. Yoo, Y. C. Ko, W. T.
Jun, H. J. Park П Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 4. P. 457-460.
Park К. M. et al. 2006. Cytotoxic phenolic constituents of Acer tegmentosum Maxim. / К. M. Park,
M. C. Yang, К. H. Lee, K. R. Kim, S. U. Choi, K. R. Lee И Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 12.
P. 1086-1090.
Park K. Y. et al. 1999. Inhibitory effect of luteolin 4'-O-glucoside from Kummerowia striata and other
flavonoids on interleukin-5 bioactivity / K. Y. Park, S. H. Lee, В. K. Min, K. S. Lee, J. S. Choi,
S. R. Chung, K. R. Min, Y Kim // Planta Med. Vol. 65, N 5. P. 547-459.
Park M. K. et al. 1993. Analysis of alkaloids in Polygala tenuifolia by HPLC / M. K. Park, J. H.
Park, B. Y. Kim, J. M. Kim, K. J. Liem, В. H. Han // Anal. Sci. Technol. Vol. 6, N 3. P. 255-
259; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 173583.
Park S. H. et al. 2006. Acanthopanax senticosus reverses fatty liver disease and hyperglycemia in ob/
ob mice / S. H. Park, S. G. Lee, S. K. Kang, S. H. Chung // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 9.
P. 768-776.
Park S. H., Ko S. K., Chung S. H. 2005. Euonymus alatus prevents the hyperglycemia and
hyperlipidemia induced by high-fat diet in ICR mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 102, N 3. P. 326-
335.
439
Park S. J. et al. 2009. Neuroprotective effects of an alkaloid-free ethyl acetate extract from the root
of Sophora flavescens Ait. against focal cerebral ischemia in rats / S. J. Park, K. W. Nam, H. J.
Lee, E. Y. Cho, U. Koo, W. Mar // Phytomedicine. Vol. 16, N 11. P. 1042-1051.
Park S. K. et al. 2009. Kalopanaxsaponin A inhibits PMA-induced invasion by reducing matrix
metalloproteinase-9 via PI3K/Akt- and PKCd-mediated signaling in MCF-7 human breast cancer
cells / S. K. Park, Y. S. Hwang, К. K. Park, H. J. Park, J. Y. Seo, W. Y. Chung // Carcinogenesis.
Vol. 30, N 7. P. 1225-1233.
Park S. Y. et al. 2000. New 3,4-seco-lupane-type triterpene glycosides from Acanthopanax senticosus
forma inermis I S. Y. Park, S. Y. Chang, C. S. Yook, T. Nohara // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 12.
P. 1630-1633.
Park W. H. et al. 2007. Cytoprotective effect of Panax ginseng on gallic acid-induced toxicity in TM3
mouse Leydig cells I W. H. Park, M. S. Chang, W. M. Yang, H. Bae, N. I. Kim, S. K. Park //
Fitoterapia. Vol. 78, N 7-8. P. 577-579.
Park W. H., Kim S. H., Kim С. H. 2005. A new matrix metalloproteinase-9 inhibitor 3,4-dihydro-
xycinnamic acid (caffeic acid) from methanol extract of Euonymus alatus: isolation and structure
determination // Toxicology. Vol. 207, N 3. P. 383-390.
Park W. H., Lee S. J., Moon H. I. 2008. Antimalarial activity of a new stilbene glycoside from
Parthenocissus tricuspidata in mice H Antimicrob. Agents Chemother. Vol. 52, N 9. P. 3451-3453.
Park W. S. et al. 2003. Torilin from Torilis japonica as a new inhibitor of testosterone 5a-reductase /
W. S. Park, E. D. Son, G. W. Nam, S. H. Kim, M. S. Noh, B. G. Lee, I. S. Jang, S. E. Kim,
J. J. Lee 11 Planta Med. Vol. 69, N 5. P. 459-461.
Park W. Y. 1996. Phenolic compounds from Acer ginnala Maxim. // Saengyak Hakhoechi. Vol. 27,
N 3. P. 212-218; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 87087.
Park-Lee Q., Park H. 1980. Studies on the anthocyanin pigments in fruits of Panax species // Hanguk
Nonghwa Hakhoe Chi. Vol. 23, N 4. P. 242-245; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 205450.
Parlatan A., Sarifoban C., Ozcan M. M. 2008. Chemical composition and antimicrobial activity of
the extracts of Kefe cumin {Laser trilobum L.) fruits from different regions // Int. J. Food Sci.
Nutr. Vol. 60, N 7. P. 606-617.
Parle M., Dhingra D., Kulkami S. K. 2004. Memory-strengthening activity of Glycyrrhiza glabra in
exteroceptive and interoceptive behavioral models // J. Med. Food. Vol. 7, N 4. P. 462-466.
Parveen Z. et al. 2007. Antiinflammatory and analgesic activities of Thesium chinense Turcz. extracts
and its major flavonoids, kaempferol and kaempferol-3-O-glucoside / Z. Parveen, Y. Deng, M. K.
Saeed, R. Dai, W. Ahamad, Y H. Yu // Yakugaku Zasshi. Vol. 127, N 8. P. 1275-1279.
Pasich B. et al. 1980. The triterpenoid and sterole compounds in plant material: Studies on constituents
of Euonymus еигораеа L. / B. Pasich, D. W. Bishay, Z. Kowalewski, H. Rompel // Herba Pol.
Vol. 26, N 2. P. 91-94.
Pasich B. et al. 1984. Harmaline und Harman von РИррорЬаё rhamnoides L. aus Industriebezirk des
Oberschlesiens / B. Pasich, M. Jusko-Jasinska, J. Pasich, M. Pilch, H. Rompel // Herba Pol. T. 30,
N 3-4. S. 183-186.
Pasich B., Terminska K., Demczuk K. 1983a. Heterosides from the leaves of ivy — Hedera helix L. //
Farm. Pol. Vol. 29, N 11. P. 657-659; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 35909.
Pasich B., Terminska K., Demczuk K. 1983b. Heterozydy z lisci bluzczu — Hedera helix L. // Pharm.
Pol. T. 29, N 11. S. 657-659.
Pastura G. et al. 1999. Lymphedema of the upper extremity in patients operated for carcinoma of the
breast: clinical experience with coumarinic extract from Melilotus officinalis I G. Pastura,
M. Mesiti, M. Saitta, D. Romeo, N. Settineri, R. Maisano, M. Petix, A. Guidice // Clin. Ter.
Vol. 150, N 6. P. 403-408.
Pavela R. 2008. Larvicidal effects of various Euro-Asiatic plants against Culex quinquefasciatus Say
larvae (Diptera: Culicidae) // Parasitol. Res. Vol. 102, N 3. P. 555-559.
440
Pavlovic M. et al. 2006. Essential oil composition of Sanicula еигораеа L. I M. Pavlovic, N. Kona-
cevic, J. Tzakou, M. Coudalis // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 687-689.
Peckcet R. C. 1959. Phenolic constituents of leaves and flowers in the genus Lathyrus // Phenolic
plants Health Disease: Proc. Plant Phenolic Group Symp. Bristol. P. 119-125; Chem. Abstrs.
1962. Vol. 57, N 10224.
Pellati D. et al. 2009. In vitro effects of glycyrrhetinic acid on the growth of clinical isolates of
Candida albicans / D. Pellati, C. Fiore, D. Armanini, M. Rassu, G. Bertoloni // Phytother. Res.
Vol. 23, N 4. P. 572-574.
Pelletier S. W., Nakamura S., Soman R. 1971. Constituent of Polygala species: Structure of tenuifolin,
a prosapogenin from Polygala senega and P tenuifolia // Tetrahedron. Vol. 19. P. 4417-4427.
Peng C., Yang Z. 2009. Studies on chemical constituents of herb of Oxytropis microphylla // Zhongguo
Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 8. P. 1007-1008.
Peng T. et al. 2005. Research on chemical ingredients of the root from cultivar Aralia cordata Thunb.
/ T. Peng, X. Dong, Y. Deng, Y. Tu, X. Li // Zhong Yao Cai. Vol. 28, N 11. P. 996-998.
Peng T. Q., Yang Y. Z., Kandolf R. 1994. Effect and mechanism of Astragalus membranaceus on
coxsackie B3 virus RNA in mice // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 14, N 11. P. 664—
666.
Peng W. 1999. Effects of saponin H isolated from Poly gala tenuifolia Willd. on isolated smooth
muscle and heart in animals // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing). Vol. 34, N 4. P. 241-243;
Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 165146.
Peng X. J. et al. 2008. Regulatory effect of Astragalus membranaceus on the immune disorder in rats
with IgA nephropathy / X. J. Peng, X. C. Wu, G. Z. Zhang, Z. W. Yi, W. M. Zheng, X. J. He,
S. H. Mo, H. Tan // Zhonghua Er Ke Za Zhi. Vol. 46, N 1. P. 55-60.
Perrino P. et al. 1989. Flavonoid taxonomic analysis of Vicia species of section Faba / P. Perrino,
G. Maruca, V Linsalata, V. V. Bianco, R. N. Lester, V. Lattanzio // Can. J. Bot. Vol. 67, N 12.
P. 3529-3533.
Petek F., Villarroya E., Courtois J. E. 1966. Isolement de deux galactosides de 1’inositol des graines
de vesce II C. R. Acad. Sci., D. T. 263, N 2. P. 195-197.
Phillips O. A., Mathew К. T., Oriowo M. A. 2006. Antihypertensive and vasodilator effects of
methanolic and aqueous extracts of Tribulus terrestris in rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 104, N
3. P. 351-355.
Piao X. L. et al. 2004a. Antioxidative activity of furanocoumarins isolated from Angelicae dahuricae /
X. L. Piao, S. H. Baek, H. Y. Kim, M. K. Park, J. H. Park // J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 2-
3. P. 243-246.
Piao X. L. et al. 2004b. Tyrosinase-inhibitory furanocoumarin from Angelica dahurica / X. L. Piao,
S. H. Baek, M. K. Park, J. H. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27, N 7. P. 1144-1146.
Piao X. L. et al. 2006a. Estrogenic activity of furanocoumarins isolated from Angelica dahurica I X. L.
Piao, H. H. Yoo, H. Y. Kim, T. L. Kang, G. S. Hwang, J. H. Park // Arch. Pharmacal Res. Vol.
29, N 9. P. 741-745.
Piao X. L. et al. 2006b. Identification and characterization of antioxidants from Sophora flavescens I
X. L. Piao, X. S. Piao, S. W. Kim, J. H. Park, H. Y. Kim, S. Q. Cai // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29,
N 9. P. 1911-1915.
Piao X. 2009. Tyrosinase inhibitor from Angelica dahurica roots // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.
Vol. 34, N 9. P. 1117-1120.
Pietta P., Calatroni A., Lio C. 1983. High-performance liquid chromatographic analysis of flavonoids
from Ononis spinosa L. // J. Chromatogr. Vol. 280, N 1. P. 172-175.
Pintea A. et al. 2005. Chromatographic analysis of carotenol fatty acid esters in Physalis alkekengi
and ШррорЬаё rhamnoides I A. Pintea, A. Vargaa, P. Stepnowski, C. Socaciu, M. Culea, H. A.
Diehl // Phytochem. Anal. Vol. 16, N 3. P. 188-195.
441
Piretti M. V., Zeli F., Pistore R. 1982. Flavonoid polyphenols in alfalfa (Medicago saliva) // Gazz.
Chim. Ital. Vol. 112, N 1-2. P. 47-50.
Pitasawat B. et al. 2007. Aromatic plant-derived essential oil: an alternative larvicide for mosquito
control / B. Pitasawat, D. Champakaew, W. Choochote, A. Jitpakdi, U. Chaithong, D. Kanja-
napothi, E. Rattanachanpichai, P. Tippawangkosol, D. Riyong, B. Tuetin, D. Chaiyasit //
Fitoterapia. Vol. 78, N 3. P. 205-210.
Piz W. J., Sosulski F. W., Hogge L. R., 1980. Occurrence of vicine and convicine in seeds of some
Vicia species and other pulses // Can. Inst. Food Sci. Technol. J. Vol. 13, N 1. P. 35-39; Chem.
Abstrs. 1980. Vol. 93, N 128768.
Plazonic et al. 2009. Identification and quantification of flavonoids and phenolic acids inburr parsley
(Caucalis platycarpos L.), using high-performance liquid chromatography with diode array
detection and electrospray ionization mass spectrometry / A. Plazonic, F. Bucar, Z. Males,
A. Momar, B. Nigovic, N. Kuindzic // Molecules. Vol. 14, N 7. P. 2466-2490.
Plejca-Manea L. et al. 2002. Effects of Melilotus officinalis on acute inflammation / L. Ple$ca-Manea,
A. E. Parvu, M. Parvu, M. Taamaj, R. Buia, M. Puia // Phytother. Res. Vol. 16, N 4. P. 316-319.
Plouvier V. 1947. Sur la presence de quebrachitol dansquelques Sapindacees et Aceracees // C. R.
Acad. Sci. T. 224, N 26. P. 1842-1844.
Plouvier V. 1948. Sur la recherche du quebrachitol et de 1’allantoin chez les Erables et le Platane 11
C. R. Acad. Sci. T. 227, N 3. P. 225-227.
Plouvier V. 1949. Nouvelles recherches sur le quebrachitol des Sapindacees et Hippocastanacees, le
dulcitol des Celastracees et le saccharose de quelques autres families // C. R. Acad. Sci. T. 228,
N 24. P. 1886-1888.
Plouvier V. 1951. Sur la presence de quebrachitol chez les Eleagnacees: La recherche dans quelques
autres Myrtiflorae // C. R. Acad. Sci. T. 232, N 12. P. 1239-1241.
Plouvier V 1953a. Sur la recherche des itols et des heteroside du gui Viscum album L. (Lorantha-
ceae)UC. R. Acad. Sci. T. 237, N 25. P. 1761-1763.
Plouvier V 1953b. Sur le pinitol des Coniferes et le quebrachitol des Aceracees: Recherche de ces
deux itols dans quelques autres families // C. R. Acad. Sci. T. 236, N 3. P. 317-319.
Plouvier V. 1955. Sur deux cyclitols nouveaux, le 1-bomesitol isole de Lathyrus vernus Bemh., le
d-ononitol isole d’Ononis natrix L. // C. R. Acad. Sci. T. 241, N 15. P. 983-985.
Plouvier V. 1957. Sur la recherche du pinitol chez quelques Caryophyllacees, Magnoliacees, et plantes
de families voisines // C. R. Acad. Sci. T. 244, N 3. P. 382-385.
Plouvier V. 1958. Sur la recherche du bomesitol chez les Rhamacees, Borraginacees et quelques autres
families H C. R. Acad. Sci. T. 247, N 23. P. 2190-2192.
Plouvier V. 1960. Sur la recherche des acides quinique et shikimique chez quelques Anacardiacees //
C. R. Acad. Sci. T. 250, N 9. P. 1721-1723.
Plouvier V. 1962. Nuovelles recherches de cyclitols dans quelques droupes botaniques le /.-inositol
des Composees, le D-pinitol des Legumineuses // C. R. Acad. Sci., D. T. 255, N 15. P. 1770—
1772.
Plouvier V. 1963. Sur la recherte des heterosides flavoniques dans quelques groupes botaniques // C. R.
Acad. Sci. T. 257, N 25. P. 4061-4063.
Plouvier V. 1966. Flavone-heterosides: Luteoline 7-glucoside, diosmin and hesperidin // C. R. Acad.
Sci., D. T. 263, N 4. P. 439-442.
Plouvier V 1969. Recherche d’heterosides et de polyalcogols chez quelques Ombelliflorees // C. R.
Acad. Sci. T. 268, N 1. P. 86-88.
Plouvier V. 1971. Nouvelle recherches de scyllitol dans quelques groupes botaniques // C. R. Acad.
Sci. T. 273, N 18. P. 1625-1628.
Plouvier V. 1984. Recherche du dianthoside chez les Pinacees et quelques autres groupes botaniques
et de I’erigeroside chez les Composees-Asterees // C. R. Acad. Sci. T. 299, N 19. P. 749-752.
442
Pokharel Y. R. et al. 2007a. 4-Hydroxykobusin inhibits the induction of nitric oxide synthase by
inhibiting NF-kappaB and AP-1 activation I Y. R. Pokharel, Q. H. Liu, J. W. Oh, E. R. Woo,
K. W. Kang // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 6. P. 1097-1101.
Pokharel Y. R. et al. 2007b. 7,7'-Dihydroxy bursehemin inhibits the expression of inducible nitric
oxide synthase through NF-kappaB DNA binding suppression / Y. R. Pokharel, Q. H. Liu, D. K.
Aryal, Y. G. Kim, E. R. Woo, K. W. Kang // Nitric Oxide. Vol. 16, N 2. P. 274-285.
Poli F. et al. 1995. Histological localization of coumarins in different organs of Smyrnium perfoliatum
(Apiaceae) / F. Poli, B. Tirillini, B. Tosi, G. Sacchetti, A. Bruni // Phyton. (Hom, Austria).
Vol. 35, N 2. P. 209-217.
Pope G. S., Wright H. G. 1954. Oestrogenic isoflavones in red clover and subterranean clover H Chem.
Ind. N 33. P. 1019-1020.
Porzel A. et al. 1992. Studies on the chemical constituents of Kalopanax septemlobus I A. Porzel,
Tran van Sung, J. Schmidt, M. Lischewski, G. Adam // Planta Med. Vol. 58, N 5. P. 481-482.
Power F. B., Tutin F. 1905. Chemical examination of Aethusa cynapium // J. Am. Chem. Soc. Vol. 27,
N 12. P. 1461-1476.
Prakash O., Ram A., Gupta J. C. 1957. Fatty acid composition of carrot (Daucus carota) seed oil //
J. Oil Technol. Assoc. (India). Vol. 13, N 1-2. P. 42-46.
Prakash H. et al. 2005. Modification of y-radiation induced response of peritoneal macrophages and
splenocytes by HippophaL rhamnoides (RH-3) in mice / H. Prakash, M. Bala, A. Ali, H. C.
Goel // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N 8. P. 1065-1072.
Pratviel-Sosa F. et al. 1973. New trisaccharide from Rhamnus I F. Pratviel-Sosa, R. Wylde,
R. Bourbouze, F. Percheron // Carbohyd. Res. Vol. 28, N 1. P. 109-113; Chem. Abstrs. 1973.
Vol. 79, N 113189.
Prieto J. M. et al. 2003. Influence of traditional Chinese anti-inflammatory medicinal plants on
leucocyte and platelet functions / J. M. Prieto, M. C. Recio, R. M. Giner, S. Manez, E. M. Giner-
Larza, J. L. Rios // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 55, N 9. P. 1275-1282.
Prior R. M. et al. 2007. The polyacetylene falcarindiol with COX-1 activity isolated from Aegopodium
podagraria I R. M. Prior, N. H. Lungaard, M. E. Light, G. I. Stafford, J. van Staden, A. K.
Jager// J. Ethnopharmacol. Vol. 113, N 1. P. 176-178.
Pryme I. F. et al. 2002. Dietary mistletoe lectin supplementation and reduced growth of a murine non-
Hodgkin lymphoma I I. F. Pryme, S. Bardocz, A. Pusztai, S. W. Ewen H Histol. Histopathol.
Vol. 17, N 1. P. 261-271.
Przyborowska M. et al. 1967. Badanie alkaloidow janowca barwierskiego (Genista tinctoria L.) /
M. Przyborowska, E. Soczewinski, A. Waksmundzki, W. Golkiewicz // Diss. Pharm. Pharmacol.
PAN. T. 19, N 3. S. 289-295.
Przybylska J., Strong F. M. 1968. Identification of y-methylglutamic acid in Lathyrus maritimus //
Phytochemistry. Vol. 7, N 3. P. 471-475.
Pufahl K., Schreiber K. 1961. Isolierung eines neuen Guanidin-Derivates aus der Geissraute, Galega
officinalis L. // Experientia. Vol. 17, fasc. 7. P. 302-303.
Pufahl K., Schreiber K. 1963. Zum diinnschichtchromatographischen Nachweis von Inhaltsstoffen der
Geissraute, Galega officinalis L. // Zuchter. Bd 33, H. 7. S. 287-303.
Pundarikakshudu K. et al. 2001. Anti-bacterial activity of Galega officinalis L. (Goat’s Rue) / K. Punda-
rikakshudu, J. K. Patel, M. S. Bodar, S. G. Deans // J. Ethnopharmacol. Vol. 77, N 1. P. 111-112.
Qiao B. et al. 1996. Studies on the chemical constituents of the root of Pimpinella thellungiana /
B. Qiao, Ch. Wang, H. Shi, C. Mi, F. Lin // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 3. P. 136-138; Chem.
Abstrs. 1996. Vol. 125, N 204186.
Qiao B. L. et al. 1997. Separation and identification of thellungianin A and В from the root of Pimpi-
nella thellungiana Wolff / B. L. Qiao, C. D. Wang, C. F. Mi, F. X. Li, H. L. Shi, J. Takashima //
Yaoxue Xuebao. Vol. 32, N 1. P. 56-58.
443
Qiao В. L. et al. 1998. Isolation and identification of thellungianin C and D from the root of Pimpi-
nella thellungiana I B. Qiao, J. Tadashima, C. Wang., F. Li, H. Shi, C. Mi // Zhongcaoyao.
Vol. 29, N 9. P. 580-582; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 22827.
Qiao B. L. et al. 1999. Separation and identification of thellungianin G from the root of Pimpinella
thellungiana Wolff. / B. L. Qiao, C. Wang, F. Li, C. Mi, H. Shi, H. Shi // Zhongguo Zhong Yao
Za Zhi. Vol. 24, N 9. P. 551-552.
Qiao B. L. et al. 2000. Separation and identification of thellungianin H from thellung pimpinella
(Pimpinella thellungiana) root / B. L. Qiao, C. Wang, F. Li, H. Shi, C. Mi, J. Takashima //
Zhongcaoyao. Vol. 31, N 3. P. 161-162; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 220192.
Qiao S. Y, Yao X. S., Wang Z. Y. 1996. Coumarins of the roots of Angelica dahurica // Planta Med.
Vol. 62, N 6. P. 584.
Qin L. et al. 1996. The interspecific difference and intraspecific variation of coumarins in Cnidium
species / L. Qin, W. Zhang, H. Zhang, R. Xiang, Z. Su // Zhongduo Zhongyao Zazhi. Vol. 21,
N 9. P. 525-526; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 183801.
Qin L. P. et al. 2003. Total coumarins from fruits of Cnidium monnieri inhibit formation and
differentiation of multinucleated osteoclasts of rats / L. P. Qin, Q. Y. Zhang, Y. P. Tian, H. C.
Zheng, M. Huang, В. K. Huang // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 24, N 2. P. 181-186.
Qin L. P., Wang H. B., Zhang J. Q. 1995. Effects of osthol and total coumarins from Cnidium
monnieri on immunological deficiency mice // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 15,
N 9. P. 547-549.
Qin L. P., Wu H., Zhou Q. H. 1993. Effect of total coumarins, essential oil and water extracts of
Cnidium monnieri on plasma prostaglandin and cyclic nucleotide in the rats of kidney-yang
unsufficiency // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 13, N 2. P. 100-101, 170.
Qin Y.-J. et al. 2004. Determination of alkaloids content in Phellodendron amurense Rupr. by HPLC /
Y.-J. Qin, Y.-H. Zhang, Y. Wang, X.-F. Yan // Linehan Xuaxue Yu Gongue. Vol. 24. Suppl.
P. 115-118; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 388404.
Qiu F. et al. 1998. Studies on dammarane-type saponins in the flower-buds of Panax ginseng C. A.
Meyer / F. Qiu, Z. Z. Ma, S. Xu, X. S. Yao, Y. J. Chen, Z. T. Che // J. Asian Nat. Prod. Res.
Vol. 1, N 2. P. 119-123.
Qiu F. et al. 2001. A pair of 24-hydroperoxyl epimeric dammarane saponins from flower-buds of
Panax ginseng I F. Qiu, Z. Z. Ma, S. X. Xu, X. S. Yao, С. T. Che, Y. J. Chen // J. Asian Nat.
Prod. Res. Vol. 3, N 3. P. 235-240.
Qu W. et al. 2003. Study of the volatile chemical constituents of Cryptotaenia japonica Hassk. /
W. Qu, C.Yang, A. Yu, G. Yue // Jingxi Huagong. Vol. 20, N 7. P. 416-418; Chem. Abstrs. 2004.
Vol. 140, N 38775.
Quan W. et al. 2008. Anti-allergic prenylated flavonoids from the roots of Sophora flavescens I
W. Quan, H. J. Lee, C. Y. Kim, C. W. Noh, В. H. Um, M. H. Oak, К. M. Kim // Planta Med.
Vol. 74, N 2. P. 168-170.
Quereshi M. Y. et al. 1977. The neurolathyrogen, a-amino-P-oxalylaminopropionic acid in legume seeds/
M. Y. Quereshi, D. J. Pilbeam, C. S. Evans, E. A. Bell // Phytochemistry. Vol. 16, N 4. P. 477-479.
Radad K. et al. 2004. Ginsenosides Rb, and Rg, effects on mesencephalic dopaminergic cells stressed
with glutamate / K. Radad, G. Gille, R. Moldzio, H. Saito, W. D. Rausch // Brain Res. Vol. 1021,
N 1. P. 41-53.
Radenkovic M. et al. 2009. Effects of mistletoe (Viscum album L., Loranthaceae) extracts on arterial
blood pressure in rats treated with atropine sulfate and hexocycline / M. Radenkovic, V. Ivetic,
M. Popovic, S. Brankovic, L. Gvozdenovic // Clin. Exp. Hypertens. Vol. 31, N 1. P. 11-19.
Radulovic N. et al. 2008. Chemical composition of leaf and flower essential oil of Conium maculatum
from Serbia / N. Radulovic, D. Zlatkovic, B. Zlatkovic, D. Dokovic, G. Stojanovic, R. Palic //
Chem. Nat. Compd. Vol. 44, N 3. P. 390-392.
444
Raggi M. A. et al. 1995. The choleretic effects of licorice: identification and determination of the
pharmacologically active components of Glycyrrhiza glabra I M. A. Raggi, F. Bugamelli, L.
Nobile, V. Curcelli, R. Mandrioli, A. Rossetti, G. Cantelli H Boll. Chim. Farm. Vol. 134, N 11.
P. 634-638.
Rahman W., Ilyas M., Khan A. M. 1963. Flower pigments: Flavonoids from Daucus carota Linn.,
D. vulgaris // Naturwissenschaften. Bd 50, N 13. S. 477.
Raja S. et al. 2007. Antioxidant effect of Cytisus scoparius against carbon tetrachloride treated liver
injury in rats / S. Raja, K. F. Ahamed, V. Kumar, K. Mukherjee, A. Bandyopadhyay, P. K.
Mukhetjee // J. Ethnopharmacol. Vol. 109, N 1. P. 41-47.
Raju M., Krishnakantha T. P., Baskaran V. 2006. Determination of vitamin A value of familiar and
less familiar Indian green leafy vegetables // J. Rural Techn. Vol. 3, N 1. P. 22-27; Chem. Abstrs.
Vol. 148, N 77668.
Ram A. et al. 2006. Glycyrrhizin alleviates experimental allergic asthma in mice / A. Ram, U. Maba-
lirajan, M. Das, I. Bhattacharya, A. K. Dinda, S. V. Gandal, B. Ghosh // Int. Immunopharmacol.
Vol. 6, N 9. P. 1468-1477.
Rashan L. J., Adaay M. FL, Al-Khazraji A. L. T. 1989. In vitro antiviral activity of the aqueous extract
from the seeds of Peganum harmala // Fitoterapia. Vol. 60, N 4. P. 365-367.
Raskova L. et al. 2007. Mechanism of anti-inflammatory action of liquorice extract and glycyrrhizin /
L. Raskova, V. Jancinova, M. Petrikova, K. Drabikova, R. Nosal, M. Stefek, D. Kostalova,
N. Pronayova, M. Kovacova // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 14. P. 1234-1241.
Rausch W. D. et al. 2006. Neuroprotective effects of ginsenosides / W. D. Rausch, S. Liu, G. Gille,
K. Radad // Acta Neurobiol. Exp. (Wars.) Vol. 66, N 4. P. 369-375.
Rauwald H. W. 1983. New study on the composition of purging buckthorn cortex // Z. Naturforsch.,
C: Biosci. Bd 38, H. 3-4. S. 170-178.
Rauwald H. W., Just H. D. 1983a. Study of constituents of buckthorn cortex // Arch. Pharm. Bd 316,
H. 5. S. 409-412; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 19635.
Rauwald H. W., Just H. D. 1983b. New study of constituents of buckthorn cortex // Arch. Pharm.
Bd 316, H. 5. S. 399-408; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 35938.
Ravindranath V 2002. Neurolatherism: mitochondrial dysfunction in excitotoxicity mediated by L-P-
oxalyl aminoalanine // Neurochem. Int. Vol. 40, N 6. P. 505-509.
Reay J. L., Kennedy D. O., Scholey A. B. 2006. The glycaemic effects of single doses of Panax
ginseng in young healthy volunteers // Brit. J. Nutr. Vol. 96, N 4. P. 639-642.
Reiners W. 1964. Cumarine und Hydroxylzimtsauren aus SuBholzwurzel // Naturwissenschaften. Jahrg.
51, H. 8. S. 193.
Reiners W. 1966. 7-Hydroxy-4'-methoxy-isoflavon (Formononetin) aus SuBholzwurzel // Experientia.
Vol. 22, fasc. 6. P. 359.
Reisch J. et al. 1967. Notiz fiber das Vorkommen von Aurapten in Dictamnus albus L. I J. Reisch,
K. Szendrei, E. Minker, I. Novak // Planta Med. Jahrg. 15, H. 3. S. 320-322.
Renner W. 1961. Uber die Alkaloide von Dictamnus albus L. // Naturwissenschaften. Jahrg. 48, H. 2.
S. 53.
Renner W. 1962. Beitrage zur Kenntnis der Biogenese sekundarer Pflanzenstoffe von Dictamnus albus
L. // Pharmazie. Bd 17, H. 12. S. 763-776.
Resa Alavi S. H. et al. 2008. A new furocoumarin from Peucedanum ruthenicum I S. H. Resa Alavi,
N. Yassa, A. Shafiee, F. Fouladi // Pharm. Biol. Vol. 46, N 6. P. 377-379.
Reuter G„ Krone I. 1968. Untersuchungen zum Stoffwechel von Sphaerophysin (4-/3-methyl-but-2-
enyl-amino-(l)/-butyl-l-guanidin) in Sphaerophysa salsula Pall. // Pharm. Zentralh. Bd 107,
H. 12. S. 886-896.
Reynaud J., Raynaud J. 1982. Flavone heterosides of Hedera helix (Araliaceae) H Plant. Med.
Phytother. Vol. 16, N 4. P. 318-320; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 209895.
445
Reynolds T. 2005. Hemlock alkaloids from Socrates to poison aloes // Phytochemistry. Vol. 66. N 12.
P. 1399-1406
Rezvani A. H. et al. 2003. Plant derivatives in the treatment of alcohol dependency / A. H. Rezvani,
D. H. Overstreet, M. Perfumi, M. Massi // Pharmacol. Biochem. Behav. Vol. 75, N 3. P. 593—
606.
Rhee J. K. et al. 1981. Screening of the wormicidal Chinese raw drugs on Clonorchis sinensis / J.
K. Rhee, K. J. Woo, В. K. Baek, B. J. Ahn // Am. J. Chin. Med. Vol. 9, N 4. P. 277-284.
Rhee J. K., Baek В. K., Ahn B. Z. 1985. Alternations of Clonorchis sinensis EPG by administration
of herbs in rabbits // Am. J. Chin. Med. Vol. 13, N 1-4. P. 65-69.
Rho M. C. et al. 2005. Polyacetylenic compounds, ACAT inhibitors from the roots of Panax ginseng/
M. C. Rho, H. S. Lee, S. W. Lee, J. S. Chang, О. E. Kwon, M. Y. Chung, Y. K. Kim // J. Agric.
Food Chem. Vol. 53, N 4. P. 919-922.
Ribas L, Seoane C. 1953. Alkaloides de las Papilionaceas: Contenido en alkaloids del Spartium
junceum L. // An. Edafol. Fisiol. Vegetal. T. 12, N 7-8. P. 695-701.
Richards M. D. S., Sell H. M., Thomas J. W. 1967. Lipid constituents of bird’s foot trefoil {Lotus
corniculatus) // Phytochemistry. Vol. 6, N 2. P. 303-309.
Richardson A., Hulme A. C. 1957. Nonvolatile organic acids of alfalfa // J. Sci. Food Agr. Vol. 8,
N 6. P. 326-330.
Richter A. 1992. Viscumitol, a dimethyl-ether of mucoinositol from Viscum album // Phytochemistry.
Vol. 31, N 11. P. 3925-3927.
Richter A., Thonke B., Popp M. 1990. ID-l-O-Methyl-muco-inositol in Viscum album and members
of the Rhizophoraceae // Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 1785-1786.
Richter R. et al. 2005. Three sesquiterpene hydrocarbons from the roots of Panax ginseng C. A. Meyer
(Araliaceae) / R. Richter, S. Basar, A. Koch, W. A. Konig // Phytochemistry. Vol. 66, N 23.
P. 2708-2713.
Richter R. et al. 2007. Essential oil composition of Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)
Maxim, roots / R. Richter, H. P. Hanssen, W. A. Koenig, A. Koch // J. Essent. Oil Res. Vol. 19,
N 3. P. 209-210.
Rigano D. et al. 2009. Genista sessilifolia DC. and Genista tinctoria L. inhibit UV light and nitric
oxide-induced DNA damage and human melanoma cell growth / D. Rigano, V. Cardile,
C. Formisano, M. T. Maldini, S. Piacente, J. Bevilasqua, A. Russo, F. Senatore // Chem. Biol.
Interact. Vol. 180, N 2. P. 211-219.
Roberts M. F. 1980. An alkaloid from Conium maculatum // Planta Med. Vol. 39, N 3. P. 216.
Roberts M. F., Brown R. T. 1981. A new alkaloid from South African Conium species //
Phytochemistry. Vol. 20, N 3. P. 447-449.
Robeson D. J., Ingham J. L. 1979. New pterocarpan phytoalexinis from Lathyrus nissolia //
Phytochemistry. Vol. 18, N 10. P. 1715-1717.
Rodenas L, Cassinello M. 1988. Nitro compound content in different species of the genus Astragalus //
Invest. Agrar. Prod. Veg. Vol. 3, N 2. P. 211-218; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 230327.
Roh D., Lim Y. 1999. Anti-allergic of anthricin and its structure elucidation // Agric. Chem.
Biotechnol. (Engl. Ed.) Vol. 42, N 4. P. 208-209; Chem. Abstr. 2000. Vol. 132, N 305730.
Roh S. S. et al. 2002. The hair growth promoting effect of Sophora flevescens extract and its molecular
regulation / S. S. Roh, C. D. Kim, M. H. Lee, S. L. Hwang, M. J. Rang, Y. K. Yoon // J.
Dermatol. Sci. Vol. 30, N 1. P. 43-49.
Rollinger J. M. et al. 2003. Lignans, phenylpropanoids and polyacetylenes from Chaerophyllum
aureum (Apiaceae) I J. M. Rollinger, C. Zidom, M. J. Dobner, E. P. Ellmerer, H. Stuppner // Z.
Naturforsch., C: Biosci. Bd 58, N 7-8. P. 553-557.
Romani A., Zuccaccia C., Clementi C. 2006. An NMR and UV-visible spectroscopic study of the
principal colored component of Stil de grain lake // Dyes Pigments. Vol. 71, N 3. P. 218-223.
446
Romeo A., Villotti R., Carelli V. 1956. A phytosterol isolated from the roots of Glycyrrhiza glabra H
Ann. Chim. (Ital.) Vol. 46. P. 1092-1104; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 510, N 8772.
Romer A. et al. 1981. Sesquiterpenester der B-Reihe aus Euonymus еигораеа L. I A. Romer,
H. Thomas, B. Kreuels, H. Budzikiewicz // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 36, H. 3. S. 379-
382.
Romer A., Thomas H., Budzikiewicz H., 1976. Sesquiterpenester der A-Reihe aus Euonymus еигораеа
L. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 31, H. 5. S. 607-609.
Rong H. et al. 1998. Identification of isoflavones in the roots of Pueraria lobata I H. Rong, J. F.
Stevens, M. L. Deinzer, L. D. Cooman, D. D. Keukeleire // Planta Med. Vol. 64, N 7. P. 620-
627.
Rosch D. et al. 2004a. Antioxidant oligomeric proanthocyanidins from sea buckthorn (Hippophae
rhamnoides) Pomace / D. Rosch, C. Mugge, V Fogliano, L. W. Kroh // J. Agric. Food Chem.
Vol. 52, N 22. P. 6712-6718.
Rosch D. et al. 2004b. Structural invstigations of flavonol glycosides from sea bucktom (Hippophae
rhamnoides) pomace by NMR spectroscopy and HPLC-ESI-MS(n) / D. Rosch, A. Krumbein,
C. Mugge, L. W. Kroh // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 13. P. 4039-4046.
Rosenthal G. A., Nkomo P. 2000. The natural abundance of L-canavanine, an active anticancer agent,
in alfalfa, Medicago sativa L. // Pharm. Biol. (Lisse, Neth.) Vol. 38, N 1. P. 1-6.
Rossi P. G. et al. 2007. (E)-Methylisoeugenol and elemicin: antibacterial components of Daucus carota
L. essential oil against Campylobacter jejuni I P. G. Rossi, L. Bao, A. Luciani, J. Panighi, J. M.
Desjobert, J. Casanova, J. M. Bolla, L. Berti // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 18. P. 7332-
7336.
Rossiter R. C., Beck A. B. 1967. Physiological and ecological studies on the estrogenic isoflavones
in subterranean clover (Trifolium subterraneum) // Austral. J. Agr. Res. Vol. 18, N 4. P. 561—
573.
Rothbacher H., Suteu F. 1975. Uber Hydroxylverbindungen des Kummelols // Planta Med. Bd 28,
H. 2. S. 112-123.
Rovesti P. 1954. Italian oils of Angelica // Riv. Ital. Essence, profumi, piante offic., aromi, saponi
cosmet., aerosol. T. 36. P. 162-166; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 48, N 9718.
Row К. H., Yan H. 2008. Isolation of acanthoside-D from Acanthopanax senticosus using supercritical
fluid extraction // Asian J. Chem. Vol. 20, N 6. P. 4875—4882; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 150,
N 128526.
Rudakewich M., Ba F., Benishin C. G. 2001. Neurotrophic and neuroprotective actions of ginsenosides
Rb(l) and Rg(l) // Planta Med. Vol. 67, N 6. P. 533-537.
Rui T., Yang Y. Z., Zhou T. S. 1994. Effect of Astragalus membranaceus on electrophysiological
activities of acute experimental Coxsackie B3 viral myocarditis in mice // Zhongguo Zhong Xi
Yi Jie He Za Zhi. Vol. 14, N 5. P. 292-294, 262.
Rukmini C. 1969. Structure of new toxin from Lathyrus sativus // Indian J. Chem. Vol. 7, N 10.
P. 1062-1063.
Russel G. B. et al. 1984. Two 2-arilbenzofurans as insect feeding deterzents from sainfoin (Onobrychis
viciifolia Scop.) / G. B. Russel, G. J. Shaw, Ph. E. Christmas, M. B. Yates, O. R. W. Sutherland //
Phytochemistry. Vol. 23, N 7. P. 1417-1420.
Rychlewska U. et al. 1985. Terpenes: The structure of 2-oxo-8a-angeloyloxy-lla-acethoxy-
5p/7,6a/7,7a/7-quai-l(10),3-dien-6,12-olide, a sesquiterpenic lacton from Laserpitium prutenicum
L. Revision of the structure of native 2-oxo-quai-l(10),3-dien-6,12-olids from the species of the
Umbelliferae family / U. Rychlewska, D. J. Hodgson, M. Holub, M. Budesinsky, Z. Smitalowa //
Collect. Czech. Chem. Communs. 1985. Vol. 50. N 11. P. 2607-2624.
Ryu J. et al. 2004. A benzenoid from the stem of Acanthopanax senticosus / J. Ryu, D. Son, J. Kang,
H. S. Kim, В. K. Kim, S. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 9. P. 912-914.
447
Ryu J. H., Jeong Y. S. 2001. A new guaiane type sesquiterpene from Torilis japonica // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 24, N 6. P. 532—535.
Ryu M. et al. 2008. Astragali Radix elicits anti-inflammation via activation of MKP-1 concomitant
with attenuation of p38 and Erk / M. Ryu, E. H. Kim, M. Chun, S. Kang, B. Shim, Y. B. Yu,
C. Jeong, J. S. Lee // J. Ethnopharmacol. Vol. 115, N 2. P. 184-193.
Ryu S. Y. et al. 1996. A novel flavonoid from Sophora flavescens / S. Y. Ryu, S. K. Kim, Z. No, J.
W. Ahn // Planta Med. Vol. 62, N 4. P. 361-363.
Ryu S. Y. et al. 2001. Cnidicin, a coumarin, from the root of Angelica koreana, inhibits the
degranulation of mast cell and the NO generation in RAW 264.7 cells / S. Y. Ryu, N. Y. Kou,
H. S. Choi, H. Ryu, T. S. Kim, К. M. Kim // Planta Med. Vol. 67, N 2. P. 172-174.
Ryu Y. B. et al. 2007. Kurarinol, tyrosinase inhibitor isolated from the root of Sophora flavescens I
Y. B. Ryu, I. M. Westwood, N. S. Kang, H. Y. Kim, J. H. Kim, Y. H. Moon, К. H. Park //
Phytomedicine. Vol. 15, N 8. P. 612-618.
Ryu Y. B. et al. 2008. Pterocarpans and flavanones from Sophora flavescens displaying potent
neuraminidase inhibition / Y. B. Ryu, M. J. Curtis-Long, J. H. Kim, S. H. Jeong, M. S. Yang,
K. W Lee, К. H. Park I I Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 18, N 23. P. 6046-6049.
Ryzsa Z., Pelczer I. 1989. New sesquiterpene esters from Euonymus europaeus and E. latifolius // J.
Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 6. P. 1089-1095.
Rzqdkowska-Bodalska H. 1970. Flawonoidy w lisciach Celastrus orbiculata Thunb. // Rocz. Chem.
T. 44, fasc. 2. S. 283-288.
Rzqdkowska-Bodalska H. 1973. Chemotaxonomical investigations of all cultivated species of genus
Celastrus in Poland with regard to flavonoid compounds // Pr. Nauk. Akad. Med. Wroclawiu.
Vol. 7, N 1. P. 3-40; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82, N 13948.
Sabir G. et al. 2007. Simultaneous determination of contents of sophoridine, oxymatrine and oxyso-
phocarpine in seed of Sophora alopecuroides by HPLC I G. Sabir, H. A. Aisa, M. H. Shi, X. G.
Jia // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 24. P. 2619-2622.
Saggu S. et al. 2007. Adaptogenic and safety evaluation of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides)
leaf extract: a dose dependent study / S. Saggu, H. M. Divekar, V. Gupta, R. C. Sawhney, P. K.
Banerjee, R. Kumar // Food Chem. Toxicol. Vol. 45, N 4. P. 609-617.
Saggu S., Kumar R. 2007. Possible mechanism of adaptogenic activity of seabuckthorn (Hippophae
rhamnoides) during exposure to cold, hypoxia and restraint (C-H-R) stress induced hypothermia
and post stress recovery in rats // Food Chem. Toxicol. Vol. 45, N 12. P. 2426-2433.
Saggu S., Kumar R. 2008. Effect of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides) leaf aqueous and ethanol
extracts on avoidance learning during stressful endurance performance of rats: a dose dependent
study // Phytother. Res. Vol. 22, N 9. P. 1183-1187.
Sagova L. I. et al. 1980. Isolation and identification of coumurrayin from the roots of Seseli varium /
L. I. Sagova, G. A. Kuznjecova, S. D. Pavlovic, R. T. Nikolic // Acta Pharm. Jugosl. T. 30, N 2.
P. 93-96.
Saiki Y. et al. 1971. Coumarins of the roots of Angelica dahurica I Y. Saiki, K. Morinaja, O. Okagawa,
S. Sakai, Y. Anoya, A. Ueno, S. Fukushima // Yakugaku Zasshi. Vol. 91, N 12. P. 1313-1316.
Saito K. et al. 1988. Lupine alkaloids from the seeds of Thermopsis lupinoides I K. Saito, S. Taka-
matsu, H. Otomasu, M. Yasuda, Y. Kano, I. Murakoshi // Phytochemistry. Vol. 27, N 11. P. 3715—
3716.
Saito K. et al. 1990. Absolute configuration in biogenesis of lupine alkaloids in Thermopsis species
(Leguminosae) IK. Saito, S. Takama, M. Yamazaki, S. Ohmiya, I. Murakoshi // Tennen Yuku Kago-
butsu Toronkai Koen Yoshishu. Vol. 32. P. 268-275; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 203603.
Saito S. et al. 1990. Saponins from the leaves of Aralia elata (Miq.) Seem. (Araliaceae) / S. Saito,
Sh. Sumita, N. Tamura, Y. Nagamura, K. Nishida, M. Ito, I. Ishiguro // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 38, N 2. P. 411-414.
448
Saitoh T., Kinoshita T., Shibata S. 1976a. New isoflavan and isoflavone from licorice root // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 24, N 4. P. 752-755.
Saitoh T., Kinoshita T., Shibata S. 1976b. Flavonols from licorice root// Chem. Pharm. Bull. Vol. 24,
N 6. P. 1242-1245.
Saitoh T., Noguchi H., Shibata S. 1978. New isoflavane and corresponding isoflavanone from licorice
root // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 1. P. 144-147.
Saitoh T., Shibata S. 1969. Chemical studies on the oriental plant drugs // Chem. Pharm. Bull. Vol. 17,
N 4. P. 729-734.
Saitoh T., Shibata S. 1975. New type chalkones from licorice root // Tetrahedron Lett. N 50. P. 4461-
4462.
Sajid T. M„ Rashid S., Saeed S. A. 1991. Inhibition of adrenaline-induced aggregation of human
platelets by Pakistani medicinal plants // Pak. J. Pharm. Sci. Vol. 4, N 2. P. 145-152.
Sakagami Y, Kumai S., Suzuki A. 1974. Isolation and structure of medicarpin-p-D-glucoside in
alfalfa// Agr. Biol. Chem. Vol. 38, N 5. P. 1031-1034.
Sakai S. et al. 1994. Oleanolic acid saponins from root bark of Aralia elata I S. Sakai, M. Katsumata,
Y. Satoh, M. Nagasao, M. Miyakoshi, Y. Ida, J. Shoji И Phytochemistry. Vol. 35, N 5. P. 1319—
1324.
Sakai T, Nakahara H. 1971. Mucilage of Hydrangea paniculata // Sci. Repts Niigata Univ. C. N 3.
P. 1-8; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 23055.
Sakakibara I., Okuyama T., Shibata S. 1982. Studies on coumarins of a Chinese drug “qian-hu” //
Planta Med. Vol. 44, N 4. P. 199-203.
Sakuma S., Motomura H. 1987. Purification of saikosaponins a, c and d // J. Chromatogr. Vol. 400.
P. 293-295.
Sakuma S., Shoji I. 1981. Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow
(I), isolation of saponins and structures of onjisaponins G and F // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29,
N 9. P. 2431-2441.
Sakuma S., Shoji I. 1982. Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow
(II), on the structures of onjisaponins A, В and E // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 3. P. 810—
821.
Sakurai A., Okumura Y. 1971. Chemical studies of mistletoe: Constituents of Viscum album epiphyting
to Celtis sinensis // Rep. Fac. Sci. Shizouka Univ. Vol. 6. P. 63-69; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77,
N 58837.
Sakurai M. H. et al. 1999. В-cell proliferation activity of pectic polysaccharide from a medicinal herb,
Bupleurum falcatum L. and its structural requirement / M. H. Sakurai, T. Matsumoto, H. Kiyo-
hara, H. Yamada // Immunology. Vol. 97, N 3. P. 540-547.
Sakushima A. et al. 1983. Flavonoids from Rhamnus pallasii / A. Sakushima, M. Coskun, S. Hisada,
S. Nishibe // Phytochemistry. Vol. 22, N 7. P. 1677-1678.
Salasoo J. 1987. Alkane distribution in epicuticular wax of some heath plants in Norway // Biochem.
Syst. Ecol. Vol. 15, N 6. P. 663-665.
Saleem M. et al. 2004. Antioxidant caffeic acid derivatives from leaves of Parthenocissus tricuspidata /
M. Saleem, H. J. Kim, C. Jin, Y. S. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 3. P. 300-304.
Saleh M. M., Glombitza K. W. 1997. Antifungal stress compounds from Vicia cracca 11 Phyto-
chemistry. Vol. 145, N 4. P. 701-703.
Saleh N. A. M. et al. 1983a. A chemosystematic study of some Geraniaceae I N. A. M. Saleh, Z. A.
R. El-Karemy, R. M. A. Mansour, A.-A. A. Fayed // Phytochemistry. Vol. 22, N 11. P. 2501—
2505.
Saleh N. A. M. et al. 1983b. Comparative study of the flavonoids of some local members of the
Umbelliferae I N. A. M. Saleh, S. I. El-Negoumy, M. N. El Hadidi, H. A. Hoshi //
Phytochemistry. Vol. 22, N 6. P. 1417-1420.
449
Saleh N. A. M., Ahmed A. A., Abdalla A. M. 1982. Flavonoid glycosides of Tribulus pentandrus and
T. terrestris H Phytochemistry. Vol. 21, N 8. P. 1995-2000.
Salgues R. 1955. L’alcogol sesquiterpenique de Г essence de Seseli tortuosum L. (Ombelliferes) //
C. R. Acad. Sci. T. 241, N 10. P. 677-678.
Salgues R. 1956. Huile essentielle et carbure satire de Peucedanum cervaria Lap. (Ombelliferes) //
C. R. Acad. Sci. T. 242, N 24. P. 2853-2854.
Salgues R. 1963. Etudes sur les maladies par photosensibilisation: Investigation concretes sur quelques
Ombelliferes // Qual. Plant. Mater. Veg. Vol. 9, N 3. P. 230-256.
Salveson A., Baerheim Svendsen A. 1976. Gas liquid chromatographic separation and identification
of the constituents of caraway seed oil // Planta Med. Bd 30, H. 1. S. 93-96.
Salveson A., Baerheim Svendsen A. 1978. Oxigene-containing monoterpene; Gas-chromatographic
separation and identification of cumin oil constituents // Sci Pharm. Jahrg. 46. H. 2. S. 93-
100.
Samaan K. 1931. The isolation and properties of visammin, visamidin, visnaginin, visnagidin, khellin,
khellidin and visnagin // Quart. J. Pharm. Pharmacol. Vol. 4, N 1. P. 14-27.
Samochowiec L. 1983. Pharmakologische Untersuchungen der Saponosiden von Aralia mandshurica
Rupr. et Maxim, und Calendula officinalis L. // Herba Pol. T. 29, N 2. S. 151-155.
Samuelsson G. 1959. Phytochemical and pharmacological studies on Viscum album // Sven. Farmac.
Tidskr. Vol. 63. P. 545-553; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 20557.
Sanada S. et al. 1974. Studies on the saponins of ginseng: Studies on ginsenoside-Re, -Rf and -Rg2 /
S. Sanada, N. Kondo, J. Shoji, O. Tanaka, S. Shibata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 10.
P. 2407-2412.
Sanada S., Shoji J. 1978. Studies on the saponins of Ginseng. III. Structures of ginsenoside-Rb2 and
20-glucoginsenoside-Rf // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 6. P. 1694-1697.
Sanada S., Shoji J., Shibata S. 1978. Quantitative analysis of ginseng saponins H Yakugaku Zasshi.
Vol. 98, N 8. P. 1048-1054.
Sano К et al. 1991. Studies on the constituents of the bark of Kalopanax pictus Nakai / K. Sano,
S. Sanada, Y. Ida, J. Shoji // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 4. P. 865-870.
Sano K., Suk K.-D., Nitta A. 1977. Studies on constituents of umbelliferous plants: Fruits of
Coelopleurum lucidum L. var. gmelinii (DC.) Hara // Yakugaku Zasshi. Vol. 97, N 6. P. 661—
666.
Sano K., Yosioka I., Kitagawa I. 1973. Stereostructures of decursin, decirsinin, and a new coumarin
isolated from Angelica decursiva // Chem. Pharm. Bull. Vol. 21, N 9. P. 2095-2097.
Santavy F., Reichstein T. 1948. Evonosid, ein krystallisiertes, herzwirksames Glykosid aus Euonymus
europaea L. // Helv. Chim. Acta. Vol. 31, fasc. 6. P. 1655-1662.
' Santos S., Schreiber L., Graca J., 2007. Cuticular waxes from ivy leaves (Hedera helix L.): analysis
of high-molecular-weight esters // Phytochem. Anal. Vol. 18, N 1. P. 60-69.
Sarin Y. K. 1965. Some additions to the essential oil bearing plants of North-West Himalayas //
Perfum. Essent. Oil Rec. Vol. 56, N 4. P. 217-223.
Sasaki H. et al. 1980. Constituents of Glehnia littoralis IH. Sasaki, H. Taguchi, T. Endo, I. Yoshioka//
Chem. Pharm. Bull. Vol. 28, N 6. P. 1847-1852.
Sasaki H. et al. 1982. Constituents of Ledebouriella seseloides Wolff / H. Sasaki, H. Taguchi, T. Endo,
I. Yoshioka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 10. P. 3555-3562.
Sato K. et al. 1994. Inhibition of tumor angiogenesis and metastasis by a saponin of Panax ginseng,
ginsenoside-Rb2 / K. Sato, M. Mochizuki, I. Saiki, Y. C. Yoo, K. Samukawa, I. Azuma // Biol.
Pharm. Bull. Vol. 17, N 5. P. 635-639.
Sato M. et al. 1995. Antibacterial activity of flavanostilbenes against methicillin-resistant Staphylo-
coccus aureus / M. Sato, H. Tsuchiya, M. Miyazaki, M. Ohyama, T. Tanaka, M. linuma // Lett.
Appl. Microbiol. Vol. 21, N 4. P. 219-222.
450
Sato S. et al. 2007. Na'-glucose cotransporter (SGLT) inhibitory flavonoids from the roots of Sophora
flavescens I S. Sato, J. Takeo, C. Aoyama, H. Kawahara // Bioorg. Med. Chem. Vol. 15, N 10.
P. 3445-3449.
Sato T. et al. 1974. Studies on components of Oenanthe javanica (Blume) DC. / T. Sato, J. Uedo,
T. Teshirogi, M. Takahashi // Yakugaku Zasshi. Vol. 94, N 3. P. 412-415.
Sato T., Akimori N. 1983. The components of Ctyptotaenia canadensis DC. vat. japonica // Annu.
Rep. Thohoku Coll. Pharm. Vol. 30, P. 73-81; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 101, N 147873.
Sato T., Kobayashi Y, Takahashi M. 1972. Studies on components of Oenanthe stolonifera DC. //
Yakugaku Zasshi. Vol. 92, N 10. P. 1295-1297.
Sato T., Kudo T., Takahashi M. 1977. Studies on components of Oenanthe javanica (Blume) DC. //
Yakugaku Zasshi. Vol. 97, N 6. P. 698-700.
Sato Y et al. 2007. Isoliquiritigenin, one of the antispasmodic principles of Glycyrrhiza uralensis roots,
acts in the lower part of intestine / Y. Sato, J. H. He, H. Nagai, T. Tani, T. Akao // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 30, N 1. P. 145-149.
Satoh A. et al. 1996. Potent allelochemical falcalindiol from Glehnia littoralis F. Schm. / A. Satoh,
Y. Narita, N. Endo, H. Nishimura // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 60, N 1. P. 152-153.
Satoh Y. et al. 1994. Oleanolic acid saponins from root-bark of Aralia elata I Y. Satoh, S. Sakai,
M. Katsumata, M. Nagasao, M. Miyakoshi, Y. Ida, J. Shoji // Phytochemistry. Vol. 36, N 1.
P. 147-152.
Satyanarayana S. et al. 2004. Antioxidant activity of the aqueous extracts of spicy food additivies-
evaluation and comparison with ascorbic acid in vitro systems / S. Satyanarayana, K. Sushruta,
G. S. Sarma, N. Srinivas, G. V Subba Raju // J. Herb. Pharmacother. Vol. 4, N 2. P. 1-10.
Savikin K. et al. 2009. In vitro cytotoxic and antioxidative activity of Cornus mas and Cotinus
coggygria I K. Savikin, G. Zdunik, T. Jankovic, T. Stanojakovic, Z. Juranic, N. Menkovic // Nat.
Prod. Res. Vol. 23, N 18. P. 1731-1739.
Savonius K. 1971. Isolation of glucofrangulin A from Frangula alnus 11 Farm. Aikak. Vol. 80, N 4-
5. P. 230-236; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 91272.
Savonius K. 1972. Isolation and identification of some oxidized aglycons from Frangula alnus // Farm.
Aikak. Vol. 81, N 5-6. P. 85-90; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 111551.
Savonius K. 1975. Anthraderivatives of alder buckthorn (Frangula alnus, Rhamnaceae) // Farm.
Aikak. Vol. 84, N 2. P. 37-52.
Sawamura M. et al. 1990. Volatile constituents of Japanese and korean udo (Aralia cordata Thunb.)
and butterbur (Petasites japonicus Miq.) I M. Sawamura, M. S. L. Kim, K. Shichiri, T. Tsuji,
K. Machida // Kochi Daigaku Gakujutsu Kenkyu Hokoku Nogaku. Vol. 38. P. 49-60; Chem.
Abstrs. 1990. Vol. 114, N 100123.
Saxena V. K., Jain A. K. 1986. Genistein 7-(2"-p-coumaroylglucoside) from Trifolium repens 11 Phyto-
chemistry. Vol. 25, N 11. P. 2687-2688.
Saxena V. K., Nigam S. 1996. 3,9-Dihydroxypterocarpon: estrogenic component from Melilotus
indicaH J. Inst. Chem. (India). Vol. 68, N 4. P. 122-125; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126,
N 197369.
Saxena V. K., Nigam S. 1997. A methylendioxypterocarpan from Melilotus indica H Fitoterapia.
Vol. 68, N 4. P. 343-344.
Scaglione F. et al. 1990. Immunomodulatory effects of two extracts of Panax ginseng C. A. Meyer I
F. Scaglione, F. Ferrara, S. Dungnani, M. Falchi, G. Santoro, F. Fraschini // Drugs Exp. Clin.
Res. Vol. 16. P. 537-542.
Schafer S., Stein M. 1967. Uber die Variabilitat von Inhaltsstoffen in der Geissraute (Galega officina-
lis) // Naturwissenschaften. Jahrg. 54, H. 8. S. 205.
Schantz M., Ek B. S. 1971. Uber die Bilding von atherischen 01 in Kummel — Carum carvi // Sci.
Pharm. Jahrg. 39, H. 2. S. 82-101.
451
Schantz M., Huhtikengas A. 1971. Uber die Bildung von Limonen und Carvon in Ktimmel — Carum
carvi // Phytochemistry Vol. 10, N 8. P. 1787-1793.
Schechter M. S., Haller H. L. 1943. The insecticidal principle in the fruit of the amur cork free // J.
Org. Chem. Vol. 8. P. 194-197.
Scheidegger J. J., Cherbuliez E. 1955. L’hederacoside A, un nouvel heteroside extrait du lierre (Hedera
helix L.) // Helv. Chim. Acta. Vol. 38, fasc. 2. P. 547-556.
Schilling N., Kuffer W., Dittrich P. 1977. D-Bomesitol acetate in Acer pseudoplatanus // Phytoche-
mistry. Vol. 16, N 5. P. 601-602.
Schinella G. R. et al. 2002. Inhibition of Trypanosoma cruzi growth by medical plant extracts / G. R.
Schinella, H. A. Tournier, J. M. Prieto, J. L. Rios, H. Buschiazzo, A. Zaidenberg // Fitoterapia.
Vol. 73, N 7-8. P. 569-575.
Schmid J. 1886. Ueber das Fisetin den Farbstoff des Fisetholzes // Ber. Dtsch. Chem. Ges. Jahrg. 19,
H. U.S. 1734-1749.
Schmidt J., Porzel A., Adam G. 1998. Brassinosteroids and pregnane glucoside from Daucus carota //
Phytochem. Anal. Vol. 9, N 1. P. 14-20.
Schmidt T. J. et al. 2007. An aryldihydronaphthalene lignan with a novel type of ring system and
further new lignans from Linum perenne L. I T. J. Schmidt, S. Vossing, M. Klaes, S. Grimme //
Planta Med. Vol. 73, N 15. 1574-1580.
Schmiech L., Uemura D., Hoffmann T. 2008. Reinvestigation of the bitter compounds in carrots
(Daucus carota L.) by using a molecular sensory science approach // J. Agric. Food Chem.
Vol. 56, N 21. P. 10252-10260.
Schopke T. et al. 1998. Saniculoside R-l: a new triterpenoid saponin from Sanicula еигораеа /
T. Schopke, M. Janka, M. Nimtz, V. Wray, K. Hiller // Planta Med. Vol. 64, N 1. P. 83-
85.
Schreiber K.., Aurich O., Pufahl K. 1962. Isolierung von (+)-Peganin aus Geissraute, Galega officina-
lis // Arch. Pharm. Bd 295, H. 4. S. 271-275.
Schreiber K., Pufahl K., Brauniger H. 1964. Uber ein neues Guanidinderivat aus der Geisstraute,
Galega officinalis L. // Liebigs Ann. Chem. Bd 671, N 1-3. S. 147-154.
Schulte К. E., Rucker С. 1970. Ein Reagenz zum Nachweis von Acetylen-Derivaten auf der Dunn-
schichtplatte // J. Chromatogr. Vol. 49, N 2. P. 317-322.
Schulte К. E., Rucker С., Васке W. 1970. Polyacetylene aus Pimpinella-Axien // Arch. Pharm. Bd 303,
H. 11, S. 912-919.
Schulte К. E., Wilfhorst G. 1977. Constituents of pharmaceutical plants: Polyacetylene compounds
from Aegopodium podagraria L. // Arch. Pharm. Bd 310, H. 4. S. 285-298.
Schultz G. 1966. Uber Isoflavonglycoside in Trifolium-Axien bei unterschiedlicher Mineralsalzversor-
gung // Ber. Dtsch. Bot. Ges. Bd 79, H. 2. S. 108-110.
Scogin R. L., Young D. A. 1975. Awobanin from the birdsfoot trefoil (Lotus corniculatus) // Aliso.
Vol. 8, N 3. P. 273-274; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 143299.
Sedzik D., Chabudzinski Z., Kostecka-Mqdalska O. 1966. Olejek z Heracleum sosnowskyi Manden.
jako zrodlo n-oktanolu // Acta Pol. Pharm. T. 23, N 2. S. 149-152.
Seeram N. P. et al. 2002. Characterization, quantification, and bioactivities of anthocyanins in Cornus
species / N. P. Seeram, R. Schutzki, A. Chandra, M. G. Nair // J. Agric. Food Chem. Vol. 50,
N 9. P. 2519-2523.
Sefidkon F., Shaabani A. 2003. Analysis of the oil of Hippomarathrum microcarpum (M. В.) B.
Fedtsch. from Iran // J. Essent. Oil Res. Vol. 15, N 4. P. 261-262.
Seifert R. M. Buttery R. G., Ling L. 1968. Identification of some constituents of carrot seed oil // J.
Sci. Food Agric. Vol. 19, N 7. P. 383-385.
Seitz G. 1954. Notiz iiber das 8-Methoxychellol (Ammiol), ein neues Furochromon-derivat aus Ammi
visnaga L. // Arch. Pharm. Bd 287, H. 2. S. 78-82.
452
Sengul M. et al. 2009. Total phenolic content, antioxidant and antimicrobial activities of some medi-
cinal plants / M. Sengul, H. Yildiz, N. Gungor, B. Cetin, Z. Eser, S. Ercisli // Pak. J. Pharm.
Sci. Vol. 22, N 1. P. 102-106.
Seo C. S. et al. 2007. Cytotoxic and DNA topoisomerases I and II inhibitory constituents from the
roots of Aralia cordata I C. S. Seo, G. Li, С. H. Kim, C. S. Lee, Y. Jahng, H. W. Chang, J. K.
Son // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 11. P. 1404-1409.
Seo E.-K. et al. 2002. Inhibition of 5a-reductase type I in LNCaP cells from the roots of Angelica
koreana I E.-K. Seo, К. H. Kim, M. K. Kim, M.-H. Cho, E. W. Choi, K. N. Kim, W. Mar //
Planta Med. Vol. 68, N 2. P. 162-163.
Seo U. K. et al. 2005. Large-scale and effective screening of Korean medicinal plants for inhibitory
activity on matrix metalloproteinase-9 / U. K. Seo, Y. J. Lee, J. K. Kim, B. Y. Cha, D. W. Kim,
K. S. Nam, С. H. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 97, N 1. P. 101-106.
Seo W. H., Baek H. H. 2005. Identification of characteristic aroma-active compounds from water
dropwort (Oenanthe javanica DC.) // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 17. P. 6766-6770.
Seoane C., Ribas I. 1951. The alkaloids of Spartium junceum // An. Real. Soc. Esp. Fis. Quim. B.
Vol. 47. P. 625-637; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46, N 5790.
Serkedjieva J. et al. 2007. Effect of a plant polyphenol-rich extract on the lung protease activities of
influenza-virus-infected mice / J. Serkedjieva, R. Toshkova, S. Antonova-Nikolova, T. Stefanova,
A. Teodosieva, I. Ivanova // Antivir. Chem. Chemother. Vol. 18, N 2. P. 75-82.
Serkedjieva J., Gegova G., Mladenov K. 2008. Protective efficacy of an aerosol preparation, obtained
from Geranium sanguineum L., in experimental influenza infection // Pharmazie. Vol. 63, N 2.
P. 160-163.
Sevarda A. L. et al. 1982. Quantity and composition of essential oil in the plant parts of Peucedanum
oreoselinum Moench / A. L. Sevarda, G. A. Kuznetsova, S. Pavlovic, R. Jancic // Arh. Farm.
T. 32, N 3-4. P. 121-124.
Seven B. et al. 2009. Hippophae rhamnoides L. and dexpanthenol-bepanthene on blood flow after
experimental skin bums in rats using 133Xe clearance technique / B. Seven, E. Varoglu, O. Aktas,
A. Sahin, K. Gumustekin, S. Dane, H. Suleyman И Hell. J. Nucl. Med. Vol. 12, N 1. P. 55-
58.
Seybold A. 1953/1954. The color changes in the flowers, fruits and seed coats // Sitzusber. Acad. Wiss.
Wien. KI. Math.-Baturwiss. 96 p.; Chem. Abstrs. 1954. Vol. 48, N 13834.
Shaalan E. A. et al. 2006. Efficacy of eight larvicidal botanical extracts from Khaya senegalensis and
Daucus carota against Culex annulirostris / E. A. Shaalan, D. V. Canyon, M. W. Younes,
H. Abdel-Wahab, A. H. Mansour // J. Am. Mosq. Control Assoc. Vol. 22, N 3. P. 433-436.
Shan В. E., Li Q. X., Liang W. J. 2004. Experimental study on anti-tumor effects of cortex Acanthopa-
nacis senticosus in vivo and in vitro // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 24, N 1. P. 55-
58.
Shankel D. M., Clarke С. H. 1990. Specificity of antimutagens against chemical mutagens in microbial
systems // Basic Life Sci. Vol. 52. P. 457-460.
Shao В. M. et al. 2004. A study on the immune receptors for polysaccharides from the roots of
Astragalus membranaceus, a Chinese medicinal herb I В. M. Shao, W. Xu, H. Dai, P. Tu, Z. Li,
X. M. Gao // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 320, N 4. P. 1103-1111.
Shao Ch. et al. 1984. Studies on chemical constituents of flower buds of Panax ginseng: Isolation
and identification of ginsenoside Rb, and Rc / Ch. Shao, J. Xu, X. Jiang, G. Cheng // Zhongyao
Tongbao. Vol. 9, N 4. P. 172-173; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 188015.
Shao Ch., Xu J. 1982. Isolation and identification of ginsenosides in the flowers and flower buds of
Jilin ginseng // Yaohue Tongbao. Vol. 17, N 8. P. 500; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 212636.
Shao Ch.-J. et al. 1989a. Saponins from roots of Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz. I Ch.-J.
Shao, R. Kasai, J. D. Xu, O. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 2. P. 311-314.
453
Shao Ch.-J. et al. 1989b. Saponins front leaves of Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz. I Ch.-J.
Shao, R. Kasai, K. Ohtani, J. D. Xu, O. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 12. P. 3251—
3254.
Shao W. et al. 1998. Sesquiterpene glycosides from Dictamnus dasycarpus / W. Shao, J.-L. Wolfender,
K. Hostettmann, H.-Y. Li, H. Stoeckli-Evans, R. Xu, G. Qin // Phytochemistry. Vol. 47, N 1.
P. 63 68.
Shao Z., Zhang Y, Jiang Y. 2003. Chemical constituents from the roots of Sphallerocarpus gracilis //
Tianran Chanwu Yu Kaifa. Vol. 15, N 3. P. 196-198; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141,
N 120201.
Sharaf M. 1996. Isolation of acacetin tetraglycoside from Peganum harmala // Fitotherapia. Vol. 67,
N 4. P. 294-296.
Sharaf M. et al. 1997. Four flavonoid glycosides from Peganum harmala / M. Sharaf, M. A. El-Ansari,
S. A. Matlin, N. A. M. Saleh // Phytochemistry. Vol. 44, N 3. P. 533-536.
Sharifzadeh M. et al. 2008. A time course analysis of systemic administration of aqueous licorice
extract on spatial memory retention in rats I M. Sharifzadeh, F. Shamsa, S. Shiran, M. H.
Karimfar, A. H. Miri, H. Jalalizadeh, S. Gholizadeh, F. Salar, K. Tabrizian H Planta Med. Vol. 74,
N 5. P. 485-490.
Sharma H. C., Narula J. L. 1977. Chemical investigations of flowers Tribulus terrestris // Chem. Era.
Vol. 13, N 1. P. 15-17; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 19055.
Sharma S. K„ Sing V P., Bhadwat R. R. 1980. In vitro antibacterial effect of the essential oil Oenanthe
javanica (Blume) DC. // Indian J. Med. Res. Vol. 71, N 1. P. 149-151.
Sharma U. K. et al. 2008. Microwave-assisted efficient extraction of different parts of Hippophae
rhamnoides for the comparative evaluation of antioxidant activity and quantification of its
phenolic constituents by reverse-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) /
U. K. Sharma, K. Sharma, N. Sharma, A. Sharma, H. P. Singh, A. K. Sinha // J. Agric. Food
Chem. Vol. 56, N 2. P. 374-379.
Shashkov A. et al. 1994. Triterpene glycosides of Hedera helix II. Determination of the structure of
glycoside L-6d from common ivy leaves / A. Shashkov, V. T. Grishkovets, A. E. Kondratenko,
V. Ya. Chirva // Chem. Nat. Compd. Vol. 30, N 6. P. 693-698.
Shaw G. J., Yates M. K., Biggs D. R. 1982. Synthesis and structure proof of wairol, a new coumestan
from Medicago sativa // Phytochemistry. Vol. 21, N 1. P. 245-250.
Sheela M. L., Ramakrishna M. K., Salimath В. P. 2006. Angiogenic and proliferative effects of the
cytokine VEGF in Ehrlich ascites tumor cells is inhibited by Glycyrrhiza glabra // Int.
Immunopharmacol. Vol. 6, N 3. P. 494-498.
Shen С. C. et al. 2006. Phenolic constituents of the root of Sophora flavescens / С. C. Shen, T. W.
Lin, Y. L. Huang, S. T. Wan, B. J. Shien, С. C. Chen // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 8. P. 1237-
1240.
Shen F. et al. 1982. Study on the active principles of wei mao (Euonymus sacrosancta Koidz.) I
F. Shen, K. Lin, D. Zhu, R. Xu // Zhongcaoyao. Vol. 13, N 10. P. 439-441; Chem. Abstrs.
Vol. 98, N 132187.
Shen H. H. et al. 2008. Astragalus membranaceus prevents airway hyperreactivity in mice related to
Th2 response inhibition / H. H. Shen, K. Wang, W. Li, Y. H. Ying, G. X. Gao, X. B. Li, H. Q.
Huang // J. Ethnopharmacol. Vol. 116, N 2. P. 363-369.
Shen L. X. et al. 2002. Effect of osthol on memory impairment of mice in AlC13-induced acute senile
model / L. X. Shen, L. Q. Jin, D. S. Zhang, G. P. Xue // Yao Xue Xue Bao. Vol. 37, N 3. P. 178—
180.
Shen Q. et al. 1991. Pharmacological study on anti-hepatitis effect of Cotinus coggygria Scop, syrup I
Q. Shen, D. Shang, F. Ma, Z. Zhang H Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 12. P. 746-
749.
454
Shen X. L. et al. 1994. Isolation and identification of tetrahydrocolumbamine as a dopamine receptor
ligand from Polygala tenuifolia Willd. / X. L. Shen, M. R. Witt, К. M. Dekermendjian // Yao
Xue Xue Bao. Vol. 29, N 12. P. 887 -890.
Sheng B. W. et al. 2005. Astragalus membranaceus reduces free radical-mediated injury to renal
tubules in rabbits receiving high-energy shock waves / B. W. Sheng, X. F. Chen, J. Zhao, D. L.
He, X. Y. Nan // Chin. Med. J. (Engl). Vol. 118, N 1. P. 43-49.
Sherwood R. T. et al. 1973. Flavone C-glycosides from Coronilla varia / R. T. Sherwood, M. Shamma,
J. L. Moniot, J. R. Kroschewsky // Phytochemistry. Vol. 12, N 9. P. 2275-2278.
Shetty T. K., Satav J. G., Nair С. K. 2002. Protection of DNA and microsomal membranes in vitro
by Glycyrrhiza glabra L. against '/-irradiation // Phytother. Res. Vol. 16, N 6. P. 576-578.
Shi H. et al. 1998a. Chemical constituents of the root of Pimpinella thellungiana Wolff / H. Shi, F. Li,
C. Mi, B. Qiao, C. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 23, N 7. P. 421-422, 448.
Shi H. et al. 1998b. Studies on the chemical constituents of the root of Pimpinella thellungiana /
H. Shi, C. Mi, B. Qiao, F. Li, C. Wang, Z. Liu, J. Takeshima // Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 5.
P. 236-237.
Shi J., Wang T., 2001. Separation of asatone type neolignan from Sphallerocarpus gracilis // Xi’an
Shiyou Xueyuan Xuebao. Vol. 16, N 2. P. 36-38; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 189165.
Shi Y.-N., Hsu L. 1980. Isolation, separation and identification of kaempferitrin and kaempferol-7-
rhamnoside from Bupleurum scorzonerifolium leaf and stem 11 Chung Tsao Yao. Vol. 11, N 6.
P. 241-243; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 90115.
Shibano M. et al. 1997. Studies on the index compounds for HPLC analysis of Glycyrrhiza uralensis
/ M. Shibano, A. Henmi, Y. Matsumoto, G. Kusano, T. Miyase, Y. Hatakeyama // Heterocycles.
Vol. 45, N 10. P. 2053-2060.
Shibano M. et al. 1999. Studies on index compounds for HPLC analysis of Glycyrrhiza macedonica I
M. Shibano, H. Nukui, S. Kita, G. Kusano, T. Shibata, H. Watanabe, H. Ohashi // Nat. Med.
(Tokyo). Vol. 53, N 4. P. 166-172; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 119875.
Shibata S. et al. 1966. The chemical studies on oriental plant drugs: The constituents of Bupleurum
spp. / S. Shibata, I. Kitagawa, R. Takahashi, H. Fujimoto // Yakugaku Zasshi. Vol. 86, N 12.
P. 1132-1137.
Shibata S., Fujita M., Itokawa H. 1962. Structure of panaxadiol, a saponin of ginseng // Tetrahedron
Lett. N 10. P. 419-422.
Shibata S., Saitoh T. 1978. Flavonoid compounds in licorice root // J. Indian Chem. Soc. Vol. 55,
N 11. P. 1184-1191.
Shim J. U., Lim К. T. 2008. Anti-oxidative and anti-proliferative character of glycoprotein isolated
from Geranium sibiricum Linne in Chang liver cells // Environ. Toxicol. Pharmacol. Vol. 26, N 3.
P. 320-324.
Shim J. U., Lim К. T. 2009. Antioxidative activity of glycoprotein isolated from Geranium sibiricum
Linne // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 4. P. 375-387.
Shim J. U., Oh P. S., Lim К. T. 2009. Anti-inflammatory activity of ethanol extract from Geranium
sibiricum Linne // J. Ethnopharmacol. Vol. 126, NLP. 90-95.
Shim J. Y. et al. 2009. Protective action of the immunomodulator ginsan against carbon tetrachloride-
induced liver injury via control of oxidative stress and the inflammatory response I J. Y. Shim,
M. H. Kim, H. D. Kim, J. Y. Ahn, Y. S. Yun, J. Y. Song // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 242,
N 3. P. 318-325.
Shim S. B., Kim N. J., Kim D. H. 2000. Р-Glucuronidase inhibitory activity and hepatoprotective
effect of 18p-glycyrrhetinic acid from rhizomes of Glycyrrhiza uralensis I I Planta Med. Vol. 66,
NLP. 40-43.
Shim S. С., Коп H. Y, Han В. H. 1983. Polyacetylenes from Panax ginseng roots // Phytochemistry.
Vol. 22, N 8. P. 1817-1818.
455
Shimizu N. et al. 1989. The major pectic arabinogalactan having activity on the reticuloendothelial
system from the roots and rhizomes of Saposhnikovia divaricata I N. Shimizu, M. Tomoda,
R. Gonda, M. Kanari, N. Takanashi, N. Takahashi И Chem. Pharm. Bull. Vol. 37. N 5. P. 1329—
1332.
Shimizu N. et al. 1992. The core structure and immunological activities of glycyrrhizan UA, the main
polysaccharide from the root of Glycyrrhiza uralensis I N. Shimizu, M. Tomoda, K. Takada,
R. Gonda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 8. P. 2125-2128.
Shimomura H. et al. 1982. Plant grown regulators from Heracleum lanatum / H. Shimomura,
Y. Sashida, H. Nakata, Y. Kawasaki, Y. Ito // Phytochemistry. Vol. 21, N 9. P. 2213-2215.
Shin Ch. L. 1981. Study on chemical constituents in Acanthopanax senticosus Harms. // Yao Hsuen
Tung Pao. Vol. 16, N 3. P. 53; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 192261.
Shin D. Y. et al. 2009a. Induction of apoptosis and inhibition of invasion in human hepatoma cells
by anthocyanins from meoru / D. Y. Shin, С. H. Ryu, W. S. Lee, D. C. Kim, S. H. Kim, Y. S.
Hah, S. J. Lee, S. C. Shin, H. S. Kang, Y. H. Choi // Ann. N. Y. Acad. Sci. Vol. 1171. P. 137—
148.
Shin D. Y. et al. 2009b. Anti-invasive activity of anthocyanins isolated from Vitis coignetiae in human
hepatocarcinoma cells / D. Y. Shin, W. S. Lee, S. H. Kim, M. J. Kim, J. W. Yun, J. N. Lu,
S. J. Lee, I. Tsoy, H. J. Kim, С. H. Ryu, G. Y. Kim, H. S. Kang, S. C. Shin, Y. H. Choi // J.
Med. Food. Vol. 12, N 5. P. 967-972.
Shin D. Y. et al. 2009c. Induction of apoptosis in human colon cancer HCT-116 cells by anthocyanins
through suppression of Akt and activation of p38-MAPK / D. Y. Shin, W. S. Lee, J. N. Lu, M. H.
Kang, С. H. Ryu, G. Y. Kim, H. S. Kang, S. C. Shin, Y. H. Choi // Int. J. Oncol. Vol. 35, N 6.
P. 1499-1504.
Shin E. M. et al. 2008. Anti-inflammatory effects of glycyrol isolated from Glycyrrhiza uralensis
(Leguminosae) in LPS-induced RAW264.7 macrophages / E. M. Shin, H. Y. Zhou, L. Y. Guo,
J. A. Kim, S. H. Lee, I. Merfort, S. S. Kang, H. S. Kim, S. Kim, Y. S. Kim // Int.
Immunopharmacol. Vol. 8, N 11. P. 1524-1532.
Shin H. J. et al. 2002. A prenylated flavonol, sophoflavescenol: a potent and selective inhibitor of
cGMP phosphodiesterase 5 / H. J. Shin, H. J. Kim, J. Hw. Kwak, H. O. Chun, J. H. Kim, H. Park,
D. H. Kim, Y. S. Lee // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 12, N 17. P. 2313-2316.
Shin J. S. et al. 2005. Induction of neurite outgrowth by (-)-(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol
from PC12 cells I J. S. Shin, Y. M. Kim, S. S. Hong, H. S. Kang, Y. J. Yang, D. K. Lee, B. Y.
Hwang, J. S. Ro, M. K. Lee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 28, N 12. P. 1337-1340.
Shin J. S. et al. 2009. Panax ginseng C. A. Meyer modulates the levels of MMP3 in S12 murine
articular cartilage cell line / J. S. Shin, N. Park, J. Ra, Y. Kim, M. Shin, M. Hong, S. H. Kim,
H. J. Kwon, S. P. Hong, J. Kim, H. Bae // J. Ethnopharmacol. Vol. 124, N 3. P. 397-403.
Shin J. Y. et al. 2002. Immunostimulating effects of acidic polysaccharides extract of Panax ginseng
on macrophage function I J. Y. Shin, J. Y. Song, Y. S. Yun, H. O. Yang, D. K. Rhee, S. Руо H
Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 24. P. 469-482.
Shin К. H. et al. 1993. A survey for aldose reductase inhibition of herbal medicines / К. H. Shin,
M. S. Chung, Y. J. Chae, K. Y. Yoon // Fitoterapia. N 2. P. 130-133.
Shin К. H., Chung M. S., Cho T. S. 1994. Effects of furanocoumarins from Angelica dahurica on
aldose reductase and galactosemic cataract formation in rats // Arch. Pharmacal Res. Vol. 17, N 5.
P. 331-336.
Shin К. H., Kang S. S., Chi H. J. 1990. Determination of biakangelicin in angelicae dahuricae radix
by high performance liquid chromathography И Saengyak Hakhoechi. Vol. 21, N 3. P. 239-241;
Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 150282.
Shin К. H., Kang S. S., Chi H. J. 1992. Analysis of the coumarin constituents in peucedanii radix //
Saengyak Hakhoechi. Vol. 23, N 1. P. 20-23; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 157730.
456
Shin К. H., Kim О. N., Woo W. S. 1988. Effect of the constituents of angelicae dahuricae radix on
hepatic drugmetabolizing enzyme activity // Saengyak Hakhoechi. Vol. 19, N 1. P. 19-27; Chem.
Abstrs. 1988. Vol. 109, N 122447.
Shin K. Y. et al. 2008. BT-11 improves stress-induced memory impairments through increment of
glucose utilization and total neural cell adhesion molecule levels in rat brains / K. Y. Shin, B. Y.
Won, C. Heo, H. J. Kim, D.-P. Jang, С. H. Park, S. Kim, H.-S. Kim, Y.-B. Kim, H. G. Lee, S. H.
Lee, Z.-H. Cho, Y.-H. Suh // J. Neurosci. Res. Vol. 87, N 1. P. 260-268.
Shin S. 2004. In vitro inhibitory activities of essential oils from Oenanthe javanica DC. against
Candida and Streptococcus species // Nat. Prod. Sci. Vol. 10, N 6. P. 325-329.
Shin S. 2005a. Antifungal activities of essential oils from Glehnia littoralis alone and in combination
with ketoconazole // Nat. Prod. Sci. Vol. 11, N 2. P. 92-96.
Shin S. 2005b. In vitro inhibitory activities of essential oils from the aerial parts of Glehnia littoralis
and its main components against antibiotic-resistant strains of Streptococcus pneumoniae И
Yakhak Hoechi. Vol. 49, N 4. P. 312-316; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 382732.
Shin S. et al. 2008. Licorice extract does not impair the male reproductive function of rats / S. Shin,
J. Y Jang, В. I. Choi, I. J. Baek, J. M. Yon, B. Y. Hwang, D. Park, J. H. Jeon, S. Y. Nam, Y. W.
Yun, Y. B. Kim // Exp. Anim. Vol. 57, N 1. P. 11-17.
Shin Y. et al. 2007a. New components from the roots of Angelica koreana Kitagawa I Y. Shin, O. Lee,
C. Park, H. Lee, B. Choi, I. Ham, H. Choi // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 6. P. 652-654.
Shin Y. W. et al. 2007b. In vitro and in vivo antiallergic effects of Glycyrrhiza glabra and its
components / Y. W. Shin, E. A. Bae, B. Lee, S. H. Lee, J. A. Kim, Y. S. Kim, D. H. Kim // Planta
Med. Vol. 73, N 3. P. 257-261.
Shinaki K. et al. 1996. Inhibition of in vitro tumor cell invasion by ginsenoside Rg-3 / K. Shinaki,
H. Akedo, M. Mukai, F. Imamura, A. Isoai, M. Kobayashi, I. Kitagawa // Jpn. J. Cancer Res.
Vol. 87. P. 357-362.
Shinji F. et al. 1984. Structure and synthesis of medicanine, a new amino acid from Medicago satival
F. Shinji, T. Tokuhiro, T. Takashi, N. Shigeo // Heterocycles. Vol. 22, N 5. P. 1039-1040.
Shinoda J., Sato S., Sato D. 1932. Uber einen Bestandteil der Polygala tenuifolia H Chem. Ber. Bd 65,
N 6. S. 1219.
Shirataki Y. et al. 1997. Antioxidative components isolated from the roots of Astragalus membranaceus
Bunge (Astragali radix) I Y. Shirataki, M. Takado, S. Yoshida, S. Toda // Phytother. Res. Vol. 11,
N 8. P. 603-605.
Shizuri Y. et al. 1973. The structures of evonine and neoevonine alkaloids obtaind from Euonymus
sieboldianum Blume / Y. Shizuri, H. Wada, K. Sugiura, K. Yamada, Y. Hirata // Tetrahedron.
Vol. 29, N 13. P. 1773-1794.
Shonouda M. et al. 2008. Toxical effect of Peganum harmala L. leaves on the cotton leaf worm,
Spodoptera littoralis Boisd and its parasitoids Microplitis rufiventris Kok. / M. Shonouda,
S. Osman, O. Salama, A. Ayoub // Pak. J. Biol. Sci. Vol. 11, N 4. P. 546-552.
Shrivastava S. P., Nigam S. S. 1982. Chemical examination of Medicago sativa seeds // J. Indian
Chem. Soc. Vol. 59, N 10. P. 1198-1199.
Shukla R., Kumar M. 2009. Role of Panax ginseng as an antioxidant after cadmium-induced hepatic
injuries // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 4. P. 769-773.
Shukla S. K. et al. 2006. Protection from radiation-induced mitochondrial and genomic DNA damage
by an extract of Hippophae rhamnoides I S. K. Shukla, P. Chaudhary, I. P. Kumar, N. Samanta,
F. Afrin, M. L. Gupta, U. K. Sharma, A. K. Sinha, Y. K. Sharma, R. K. Sharma // Environ. Mol.
Mutagen. Vol. 47, N 9. P. 647-656.
Shul’ts E. E. et al. 2000. Flavonoids of roots of Glycyrrhiza uralensis growing in Siberia / E. E.
Shul’ts, T. N. Petrova, M. M. Shakirov, E. I. Chernyak, G. A. Tolstikov // Chem. Nat. Compd.
Vol. 36, N 4. P. 362-368.
457
Sicilia T. et al. 2003. Identification and stereochemical characterization of lignans in flaxseed and
pumpkin seeds / T. Sicilia, H. B. Niemeyer, D. M. Honig, M. Metzler // J. Agric. Food Chem.
Vol. 51, N 5. P. 1181-1188.
Siddiqui S. et al. 1987a. Studies on the chemical constituents of the seeds of Peganum harmala /
S. Siddiqui, O. Y. Khan, Sh. Faizi, B. S. Siddiqui // Heterocycles. Vol. 26, N 6. P. 1563-1567.
Siddiqui S. et al. 1987b. Harmalidine, a P-carboline alkaloid from Peganum harmala I S. Siddiqui,
O. Y. Khan, B. S. Siddiqui, Sh. Faizi // Phytochemistry. Vol. 26, N 5. P. 1548-1550.
Siddiqui S. et al. 1988. Studies on the chemical constituents of the seeds of Peganum harmala I
S. Siddiqui, O. Y. Khan, Sh. Faizi, B. S. Siddiqui // Heterocycles. Vol. 27, N 6. P. 1401-1410.
Siddiqui S. et al. 1990. Some new derivatives of harmaline and their antibacterial activity / S. Siddiqui,
B. S. Siddiqui, A. Naeed, S. Begum, K. A. Khan, A. Ahmag, S. Sultana // Fitoterapia. Vol. 61,
N 5. P. 425.
Sigurdsson S. et al. 2005. Antitumor activity of Angelica archangelica leaf extract / S. Sigurdsson,
H. M. Ogmundsdottir, J. Hallgrimsson, S. Gudbjarnason H In Vivo. Vol. 19, N 1. P. 191-194.
Sigurdsson S., Gudbjarnason S. 2007. Inhibition of acetylcholinesterase by extracts and constituents
from Angelica archangelica and Geranium sylvaticum // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 62, N 9-
10. S. 689-693.
Sigurdsson S., Ogmundsdottir H. M., Gudbjarnason S. 2004. Antiproliferative effect of Angelica
archangelica fruits H Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 59, N 7-8. S. 523-527.
Sigurdsson S., Ogmundsdottir H. M., Gudbjarnason S. 2005. The cytotoxic effect of two chemotypes
of essential oils from the fruits of Angelica archangelica // Anticancer Res. Vol. 25, N 3B.
P. 1877-1880.
Silva G. A. et al. 1976. Benzo-1,2-pyrone in Melilotus indicus (L.) All. / G. A. Silva, N. C. Saraiva,
В. M. S. Santana, L. Bauer//Rev. Brasil. Farm. Vol. 57, N 3-4. P. 111-115; Chem. Abstrs. 1977.
Vol. 86, N 167900.
Sim J. S. et al. 2005. Effects of saponins from the root bark of Aralia elata on the transport of
chondroitin sulfate in Caco-2 cell monolayers and rats / J. S. Sim, H. L. Zhao, D. W. Li, S. Y.
Cho, C. S. Jeong, E. B. Lee, Y. S. Kim H Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 6. P. 1043-1048.
Singh A. K. et al. 2005. Isolation and identification of fatty acids from berries of sea buckthorn
{Hippophae rhamnoides) I A. K. Singh, M. Nivsarkar, B. N. Acharya, M. P. Kaushik // Indian
J. Chem. Soc., B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. Vol. 44B, N 11. P. 2391-2392.
Singh S. P. et al. 2008. Evaluation of Tribulus terrestris Linn. {Zygophyllaceae) acetone extract for
larvicidal and repellence activity against mosquito vectors / S. P. Singh, K. Raghavendra, R. K.
Singh, S. S. Mohanty, A. P. Dash // J. Commun. Dis. Vol. 40, N 4. P. 255-261.
Singh V. P., Yadav B., Pandey V. P. 1999. Flavanone glycosides from Alhagi pseudalhagi // Phytoche-
mistry. Vol. 51, N 4. P. 587-590.
Sitohy M. Z. et al. 1991. Metabolic effects of licorice roots {Glycyrrhiza glabra) on lipid distribution
pattern, liver and renal functions of albino rats / M. Z. Sitohy, R. A. el-Massry, S. S. el-Saadany,
S. M. Labib H Nahrung. Vol. 35, N 8. P. 799-806.
Siwon J., Karlsen J. 1976. The isolation and identification of flavonoid aglycones from Heracleum
mantegazzianum Somm. et Lev. // Medd. Norsk Farm. Selsk. Vol. 38, N 1. P. 11-12; Chem.
Abstrs. 1976. Vol. 85, N 131216.
Skalicka-Wozniak K., Glowniak K. 2008. Quantitative analysis of phenolic acids in extracts obtained
from the fruits of Peucedanum alsaticum L. and P. cervaria (L.) Lap. // Chromatographia. Vol.
68. (Suppl.) P. S85-S90.
Skalicka-Wozniak K. et al. 2009a. Volatile compounds in fruits of Peucedanum cervaria (Lap.) L. I K.
Skalicka-Wozniak, R. Los, K. Glowniak, A. Malm H Chem. Biodivers. Vol. 6, N 7. P. 1087-1092.
Skalicka-Wozniak K. et al. 2009b. Isolation of the new minor constituents dihydropyranochromone
and furanocoumarin from fruits of Peucedanum alsaticum L. by high-speed counter-current
458
chromatography / К. Skalicka-Wozniak, T. Mroczek, I. Garrard, K. Glowniak // J. Chromatogr.
A. Vol. 1216, N 30. P. 5669-5675.
Skellon J. H., Spence J. W. 1954. The seed oil of Ammi visnaga as a source of cA-octadec-6-enoic
acid (petroselinic) // Chem. Ind. N 3. P. 75.
Slater M., Brown D., Husband A. 2002. In the prostatic epithelium, dietary isoflavones from red clover
significantly increase estrogen receptor (3 and E-cadherin expression but decrease transforming
growth factor pi П Prostate Cancer P. D. Vol. 5, N 1. P. 16-21.
Slavik J. et al. 1994. Phytotherapeutic aspects of diseases of the circulatory system. III. Cardiotonic
and cardiotoxic effects of hyrcanoside and deglucohyrcanoside isolated from Coronilla varia L. /
J. Slavik, P. Zackova, J. Michlova, L. Opletal, M. Sovova // Ceska Slov. Farm. Vol. 43, N 6.
P. 298-302.
Smith C. R. et al. 1976. Celorbicol, isocelorbicol and their ester: new sesquiterpenoids from Celastrus
orbiculatus / C. R. Smith, R. W. Miller, D. Weisleder, W. K. Rohwedder // J. Org. Chem. Vol. 41,
N 20. P. 3264-3269.
Smith E. et al. 1959. Constitution of samidin, dihydrosamidin and visnadin / E. Smith, N. Hosansky,
W. G. Bywater, E. E. Van Tamelen // J. Am. Chem. Soc. Vol. 79, N 13. P. 3534-3540.
Sobhani A. M., Ebrahimi S. A., Mahmoudian M. 2002. An in vitro evaluation of human DNA
topoisomerase I inhibition by Peganum harmala L. seeds extract and its P-carboline alkaloids //
J. Pharm. Pharmacol. Vol. 5, N 1. P. 19-23.
Soemme R. 1970. Glycosidases and monosaccharides in germinated Leguminous seeds // Acta Chem.
Scand. Vol. 24, N 1. P. 72-76.
Sofowora E. A., Hardman R. 1974. Application of antimony trichloride reagent in biochemical and
chemotaxonomie studies relating to diosgenin and yamogenin in plants // Planta Med. Jahrg. 25,
H. 1. S. 22-27.
Sohn H. Y. et al. 2004. Antimicrobial and cytotoxic activity of 18 prenylated flavonoids isolated from
medicinal plants: Morus alba L., Morus mongolica Schneider, Broussnetia papyrifera (L.) Vent.,
Sophora flavescens Ait. and Echinosophora koreeans Nakai / H. Y. Sohn, К. H. Son, C. S. Kwon,
G. S. Kwon, S. S. Kang // Phytomedicine. Vol. 11, N 7-8. P. 666-672.
§dhretoglu D. et al. 2008. Free radical scavenging and antimicrobial activities of some Geranium
species / D. §6hretoglu, Ekizoglu, M. Ozalp, M. K. Sakar И Haceteppe Univ. J. Fac. Pharmacy.
Vol. 28, N 2. P. 115-124.
Sohrctoglu D. et al. 2009. Antioxidant galloylated flavonoids from Geranium tuberosum L. subsp.
tuberosum I D. §6hretoglu, M. K. Sakar, S. Atasayar Sabuncuoglu, H. Ozgune?, O. Sterner //
Turk. J. Chem. N 33. P. 685-692.
Soine T. O. et al. 1973. Natural coumarin peuruthenin from Peucedanum ruthenicum I T. O. Soine,
A. Zheleva, M. M. Matandru, P. Erhardt, L. Bubeva-Ivanova // J. Pharm. Sci. Vol. 62. P. 1879-
1890.
Sokmen M. et al. 2005. In vitro antioxidant activity of polyphenol extracts with antiviral properties
from Geranium sanguineum L. / M. Sokmen, M. Angelova, E. Krumova, S. Pashova,
S. Ivancheva, A. Sokmen, J. Serkedjieva // Life Sci. Vol. 76, N 25. P. 2981-2993.
Sokoloff B. et al. 1961. An oncostatic factor present in the bark of Hippophae rhamnoides I
B. Sokoloff, K. Tanaoki, M. Fujisawa, С. C. Saelhof, E. Taniguchi, L. Bird // Growth. Vol. 25,
N 4. P. 404—409.
Son D. et al. 2007. Neuroprotective effect of scopoletin from Angelica dahurica on oxygen and
glucose deprivation-exposed rat organotypic hippocampal slice culture / D. Son, P. Lee, J. Lee,
S. Lee, S. Y. Choi, J. W. Lee, S. Y. Kim // Food Sci. Biotechnol. Vol. 16, N 4. P. 632-635.
Son I. H. et al. 2007. Antiplasmodial activity of novel stilbene derivatives isolated from Parthenocissus
tricuspidata from South Korea /1. H. Son, I. M. Chung, S. J. Lee, H. I. Moon // Parasitol. Res.
Vol. 101, N 1. P. 237-241
459
Son J. К. et al. 2003. Prenylated flavonoids from the roots of Sophora flavescens with tyrosinase
inhibitory activity / J. K. Son, J. S. Park, J. A. Kim, Y. Kirn, S. R. Chung, S. H. Lee // Planta
Med. Vol. 69, N 6. P. 559-561.
Son Y. K„ Han Y. N. 2002. Isolation of triterpenoid saponins from the stern of Acer ginnala Maxim. //
Saengyak Hakhoechi. Vol. 33, N 4. P. 301-304; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 284035.
Song Ch. et al. 1981. Active constituents of Acer ginnala I Ch. Song, R. Xu, G. Song, Sh. Hong,
N. Zhang, F. Zhang Y. Shen // Yaoxue Tongbao. Vol. 16, N 12. P. 756; Chem. Abstrs. 1982.
Vol. 97, N 20684.
Song Ch. et al. 1982. Studies on antibacterial constituents of the leaves of Acer ginnala Maxim. I
Ch. Song, N. Zhang, R. Xu, G. Song, Y. Sheng, Sh. Hong // Huaxue Xuebao. Vol. 40, N 12.
P. 1142-1147; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 86267.
Song Ch. et al. 1997a. Isoflavones from Astragalus membranaceus / Ch. Song, Z. Zheng, D. Liu,
Z. Hu, W. Sheng // Zhiwu Xuebao. Vol. 39, N 8. P. 764-768; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129,
N 120121.
Song Ch. et al. 1997b. Pterocarpans and isoflavans from Astragalus membranaceus Bunge / Ch. Song,
Z. Zheng, D. Liu, Z. Hu, W. Sheng//Zhiwu Xuebao. Vol. 39, N 12. P. 1169-1171; Chem. Abstrs.
1998. Vol. 130, N 78683
Song Ch. et al. 1997c. Antimicrobial isoflavons from Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge / Ch.
Song, Z. Zheng, D. Liu, Z. Hu, W. Sheng // Zhiwu Xuebao. Vol. 39, N 8. P. 764-768; Chem.
Abstrs. 1998. Vol. 128, N 99816.
Song D. K. et al. 2005. Agents protecting against sepsis from the roots of Angelica dahurica I D. K.
Song, J. Y. Kim, G. Li, K. S. Lee, C. S. Seo, J. J. Yan, J. S. Jung, H. J. Kim, H. W. Chang,
J. K. Son // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 2. P. 380-382.
Song J. Y. et al. 2002. Induction of secretory and tumoricidal activities in peritoneal macrophages by
ginsan / J. Y. Song, S. K. Han, E. H. Son, S. N. Pyo, Y. S. Yun, S. Y. Yi // Int. Immunopharma-
col. Vol. 2. P. 857-865.
Song J. Y. et al. 2003. Radioprotective effects of ginsan, an immunomodulator / J. Y. Song, S. K. Han,
K. G. Bae, D. S. Lim, S. J. Son, I. S. Jung, S. Y. Yi, Y. S. Yun H Radial. Res. Vol. 159. P. 768-774.
Song J. Y et al. 2004. Effects of polysaccharide ginsan from Panax ginseng on liver function / J. Y.
Song, M. Akhalaia, A. Platonov, H. D. Kim, I. S. Jung, Y. S. Han, Y. S. Yun // Arch. Pharmacal
Res. Vol. 27, N 5. P. 531-538.
Song S. J. et al. 2000. Four new saponins from the root bark of Aralia elata I S. J. Song, N. Naka-
mura, С. M. Ma, M. Hattori, S. X. Xu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 6. P. 838-842.
Song S. J. et al. 2001. Five saponins from the root bark of Aralia elata I S. J. Song, N. Nakamura,
С. M. Ma, M. Hattori, S. X. Xu // Phytochemistry. Vol. 56, N 5. P. 491-497.
Song X. et al. 2010. Enhancement of immune responses to influenza vaccine (H3N2) by ginsenoside
Re / X. Song, J. Chen, K. Sakwiwatkul, R. Li, S. Hu // Int. Immunopharmacol. Vol. 10, N 3.
P. 351-356.
Song X., Hu S. 2009. Adjuvant activities of saponins from traditional Chinese medicinal herbs //
Vaccine. Vol. 27, N 36. P. 4883-4490.
Song Z., Jia Z„ Zhu Q. 1991. Studies on the chemical components of Bupleurum sibiricum Vest. //
Gaodeng Xuexiao Xuaxue Xuebao. Vol. 12, N 11. P. 1469-1472; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117,
N 230125.
Song Z„ Jia Z„ Zhu Q. 1993. Studies on the components of Bupleurum sibiricum // Lanzhou Daxue
Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 29, N 2. P. 85-89; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 76502.
Sood A. et al. 2007. A critical review of complementary therapies for cancer-related fatigue / A. Sood,
D. L. Barton, B. A. Bauer, C. L. Loprinzi // Integr. Cancer Ther. Vol. 6, N 1. P. 8-13.
Sotaniemi E. A., Haapakoski E., Rautio A. 1995. Ginseng therapy in non-insulin-dependend diabetic
patients // Diabetes Care. Vol. 18. P. 1373-1375.
460
Souleles С. 1989a. Flavonoids from Dictamnus albus И Planta Med. Jahrg. 55, H. 4. S. 402.
Souleles С. 1989b. A new flavonoid glycoside from Dictamnus albus // Lloydia. Vol. 52, N 6. P. 1311—
1312.
Sovova M. et al. 1992. Isolation of brefeldin A from Coronilla varia L. / M. Sovova, L. Opletal,
V. Hanus, E. Knezova // Pharmazie. Jahrg. 47, H. 5. S. 395.
Sovova M., Opletal L., Trka A. 1988. Investigation of Coronilla varia L. И Os. Fann. Vol. 37, N 2.
P. 76-78.
Spada A., Cameroni R. 1957. Pigments of Spartium junceum 11 Atti Soc. Nat. Mat. Modena. Vol. 87-
88. P. 53-61; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 11538.
Spada A., Cameroni R. 1958. Sui pigmenti dello Spartium junceum 11 Gazz. Chim. Ital. Vol. 88, fasc.
2. P. 204-213.
Spath E., Gruber W. 1938. Die Konstitution des Kellins (aus Ammi visnaga) // Ber. Dtsch. Chem. Ges.
Bd 71, N 1. S. 106-113.
Spath E., Gruber W. 1941. Die Konstitution des Visnagins (aus Ammi visnaga) // Ber. Dtsch. Chem.
Ges. Bd 74, H. 8. S. 1492-1500.
Spath E., Platzer N., Schmid H. 1940. Uber die Konstitution des Oroselons // Ber. Dtsch. Chem. Ges.
Bd 73, H. 6. S. 709-718.
Spath E., Schmid H. 1941. Die Konstitution des Sphondins // Ber. Dtsch. Chem. Ges. Bd 74, H. 4.
S. 595-598.
Spath E., Vierhapper F. 1937. Xanthotoxol, ein neuer Naturstoff aus Semen Angelicae und uber die
Totalsyntese von Xanthotoxol und Imperatorin // Ber. Dtsch. Chem. Ges. Bd 70, H. 2. S. 248-
250.
Spath E., Vierhapper F. 1938a. Uber die Cumarine der Droge Semen Angelicae // Monatsh. Chem.
Bd 72. H. 3. S. 179-180.
Spath E., Vierhapper F. 1938b. Uber die Konstitution des Umbelliprenins // Ber. Dtsch. Chem. Ges.
Bd 71, H. 8. S. 1667-1681.
Spencer R. R. et al. 1966. Lucemol and sativol, two new coumestans from alfalfa (Medicago sativa) I
R. R. Spencer, E. M. Bickoff, R. E. Lundin, В. E. Knuckles // J. Agric. Food Chem. Vol. 14,
N2. P. 162-165.
Spencer R. R. et al. 1967. Bicoumol, a new bicoumarinyl, from ladino clover / R. R. Spencer, S. C.
Witt, R. E. Lundin, E. M. Bickoff // J. Agric. Food Chem. Vol. 15, N 3. P. 536-538.
Spiewak R. et al. 2001. The effect of Medicago spp. on growth Trichophyton mentagrophytes in
microculture / R. Spiewak, W. Szostak, M. Jurzysta, Z. Bialy, R. Maleszka, B. Rzepecka,
M. Mazurek // Wiad. Parazytol. Vol. 47, N 4. P. 839-844.
Spilkova J., Hubik J. 1982. Farmakognostika studie gruhu Ononis arvensis L. // Cz. Fann. Vol. 31,
NLP. 24-26.
Spivey A. C., Weston M., Woodhead S. 2002. Celastraceae sesquiterpenoids: biological activity and
syntesis // Chem. Soc. Rev. Vol. 31, N 1. P. 43-59.
Squadrito F. et al. 2002. The effect of the phytoestrogen genistein on plasma nitric oxide
concentrations, endothelin-1 levels and endothelium dependent vasodilation in postmenopausal
women / F. Squadrito, D. Altavilla, N. Morabito, A. Crisafulli, R. D’Anna, F. Corrado, P. Ruggeri,
G. M. Campo, G. Calapai, A. P. Caputi, G. Squadrito // Atherosclerosis. Vol. 163, N 2. P. 339—
347.
Sroka Z., Rzadkowska-Bodalska H., Mazol I. 1994. Antioxidative effect of extracts from Erodium
cicutarium L. // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 49, H. 11-12, S. 881-884.
Stafford H. A. 1959. Distribution of tartaric acid in the leaves of certain angiosperms // Am. J. Bot.
Vol. 46, N 5. P. 347-352.
Stahl E., Bohrmann H. 1967. Phtalide als Hauptbestandteil des atherischen Ols der Friichte von Meum
athamanticum Jacq. //Naturwissenschaften. Jahrg. 54, H. 5. S. 118.
461
Stahl E., Hertig D. 1976. Die Verteilung von Inhaltsstoffen in drei Pimpinella-AcAen // Phytochemistry.
Vol’. 15, N 6. P. 999 1001.
Stalinska K. et al., 2005. Transcription factors as targets of the anti-inflammatory treatment. A cell
culture study with extracts from some Mediterranean diet plants / K. Stalinska, A. Guzdek,
M. Rokicki, A. Koj // J. Physiol. Pharmacol. Vol 56. Suppl. 1. P. 157-169.
Starkowsky N. A. 1962. A new constituent of Daucus carota L. // J. Org. Chem. Vol. 27, N 10.
P. 3733-3734.
Stauder H., Kreuser E. D. 2002. Mistletoe extracts standardised in terms of mistletoe lectins (ML 1)
in oncology: current state of clinical research // Onkologie. Vol. 25, N 4. P. 374-380.
Steck W. 1970. Leaf furanocoumarins of Heracleum lanatum H Phytochemistry. Vol. 9, N 5. P. 1145—
1146.
Steck W., Bailey В. K. 1969. Leaf coumarins of Angelica archangelica // Can. J. Chem. Vol. 47, N 13.
P. 2425-2430.
Stein M. L., Posocco F. 1984. Furocoumarins of Pastinaca sativa subsp. sylvestris II Fitoterapia.
Vol. 55, N 2. P. 119-122.
Steiner M., Hochhausen I. 1954. Untersuchungen um Umbelliferenfruchten uber Veranderung des
Gehaltes an atherischen Olen bei der Reife und Lagerung und seine Beeinflussung durch
Aussenfaktoren // Biol. Zbl. Bd 73, H. 5/6. S. 283-296.
Steiner M., Kamienski S. E. 1953. Der papierchromatographische Nachweis primarer, secundare und
tetriarer Alkylamine in Pflanzen // Naturwissenschaften. Jahrg. 40, H. 18. S. 483.
Sterk A. A., De Vlaming P., Bolsman-Zoomen A. C. 1977. Some observations on the anthocyanins
in the flowers of Anthyllis vulneraria L. H Acta Bot. Neer. Vol. 26, N 4. P. 349-351.
Sticher O., Erdelmeier C. 1982. Cumarinderivate aus dem Wtirzeln von Eryngium campestre 11 Planta
Med. Vol. 45, N 3. P. 160-161.
Stijepanovic L. et al. 1976. Morphological and some ecological-physiological properties of Seseli
varium Trev., with reference to the quantity and quality of essential oil / L. Stijepanovic, G. A.
Kuznetsova, M. Gorovic, S. Pavlovic, R. Nicolic, A. A. Shavarda // Arh. Farm. T. 26, N 3.
P. 185-201.
Stochmal A. et al. 2001. Alfalfa (Medicago sativa L.) flavonoids. 1. Apigenin and luteolin glycosides
from aerial parts / A. Stochmal, S. Piacente, C. Pizza, F. De Riccardis, R. Leitz, W. Oleszek //
J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 2. P. 753-758.
Stoll A., Pereira A., Renz J. 1950. Das Furocumarin und die p-D-Glucosido-furocumarinsaure aus den
Samen von Coronilla-M.en H Helv. Chim. Acta. Vol. 33, fasc. 6. P. 1637-1647.
Storer R., Young D. W. 1972. Preskimmianine: The biogenetic precursor of skimmianine from
Dictamnus albus L. // Tetrahedron Lett. N 22. P. 2199-2202.
Stoyanov N. et al. 1981. Study of the content of biologically active compounds in wild Bulgarian
plants I N. Styanov, Zh. Stefanov, A. Mitrev, M. Nikolova, S. Vankov, M. Taskov, M. Peneva //
Trans. Nauchnoizsled. Khim.-Farm. Inst. T. 11. S. 90-100; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96,
N 1339691.
Strauss U. et al. 1996. Cicutoxin from Cicuta virosa — a new and potent potassium channel blocker
in T lymphocytes / U. Strauss, U. Wittstock, R. Schubert, E. Teuscher, S. Jung, E. Mix //
Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 219, N 2. P. 332-336.
Strittmatter C. D. et al. 1992. Identification of Lotus tenuis (Waldst. et Kit.) flavonoids / C. D.
Strittmatter, M. L. Wagner, M. Kade, A. Gumi // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 20, N 7. P. 685-687.
Strzelecka H., Malinowski J. 1972. Zwiqzki flawonoidowe owocow Cicuta virosa L. // Acta Pol.
Pharm. T. 29, N 4. S. 417-424.
Strzelecka M. et al. 2005. Anti-inflammatory effects of extracts from some traditional Mediterranean
diet plants I M. Strzelecka, M. Bzowska, J. Koziol, B. Szuba, O. Dubiel, D. Riviera Nunez,
M. Heinrich, J. Bereta // J. Physiol. Pharmacol. Vol. 56. (Suppl. 1). P. 139-156.
462
Stuchlfauth T. et al. 1985. The distribution of fatty acid including petroselinic and tartaric acids in
the fruit and seed oils of the Pittosporaceae, Araliaceae, Umbelliferae, Simarubaceae and
Rutaceae I T. Stuchlfauth, H. Fock, H. Huber, K. Klud // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 13, N 4.
P. 447 453.
Stuthman D. D. et al. 1966. Coumestrol differences in Medicago sativa free of foliar disease symptoms/
D. D. Stuthman, E. M. Bickoff, R. U. Davis, M. Stob // Crop Sci. Vol. 6, N 4. P. 333- 334.
Su C. F., Cheng J. T., Liu I. M. 2007. Increase of acetylcholine release by Panax ginseng root
enhances insulin secretion in Wistar rats // Neurosci. Lett. Vol. 412, N 2. P. 101-104.
Su F. M. et al. 2008. A water extract of Pueraria lobata inhibited cytotoxicity of enterovirus 71 in a
human foreskin fibroblast cell line / F. M. Su, J. S. Chang, К. C. Wang, J. J. Tsai, L. C. Chiang //
Kaohsiung. Vol. 24, N 10. P. 523-530.
Su L. et al. 2009a. Steroidal saponins from Tribulus terrestris / L. Su, G. Chen, S.-G. Feng, W. Wang,
Z.-F. Li, H. Chen, Y.-X. Liu, Y.-H. Pei // Steroids. Vol. 74, N 4-5. P. 399—403; Chem. Abstrs.
2009. Vol. 150, N 49068.
Su L. et al. 2009b. Two new steroidal saponins from Tribulus terrestris I L. Su, S.-G. Feng, L. Qiao,
Y.-Z. Zhou, R.-P. Yang, Y.-H. Pei // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 11, N 11. P. 38-43.
Su X.-H. et al. 2009. Chemical and pharmacological studies of the plants from genus Celastrus I X.-H.
Su, M.-L. Zhang, W.-H. Zhan, C.-H. Huo, Q.-W. Shi, Y.-C. Gu, H. Kiyota // Chem. Biodiver.
Vol. 6. P. 146-161.
Sugimoto S. et al. 2009. Chemical constituents from seeds of Panax ginseng: structure of new
dammarane-type triterpene ketone, panaxadione, and HPLC comparisons of seeds and flesh /
S. Sugimoto, S. Nakamura, H. Matsuda, N. Kitagawa, M. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 57, N 3. P. 283-287.
Sugiura K. et al. 1971. Isolation of three new alkaloids from Euonymus sieboldiana Blume and their
structures / K. Sugiura, K. Shizuri, H. Wada, Y. Yamada, K. Hirata // Tetrahedron Lett. N 29.
P. 2733-2736.
Sugiura K. et al. 1975a. Isolation and the structure of euolalin, a new sesquiterpene polyster, from
Euonymus alatus f. striatus (Thunb.) Makino / K. Sugiura, Y. Shizuri, K. Yamada, Y. Hirata //
Chem. Lett. N 5. P. 471M72.
Sugiura K. et al. 1975b. The structure of alatol, a new sesquiterpene polyalcohol, from Euonymus
alatus f. striatus (Thunb.) Makino, and transformation of evoninol to alatol / K. Sugiura,
Y. Shizuri, K. Yamada, Y. Hirata // Tetrahedron Lett. N 27. P. 2307-2310.
Sugiura K., Yamada K., Hirata Y. 1973. The structures of evonimine and euonine, two minor alkaloids
obtaind from Euonymus sieboldiana Blume // Tetrahedron Lett. N 2. P. 113-116.
Suh S. J. et al. 2007. Triterpenoid saponin, oleanolic acid 3-O-[3-D-glucopyranosyl-(l—>3)-oc-L-
rhamnopyranosyl-(l—>2)-oc-L-arabinopyranoside (OA) from Aralia elata inhibits LPS-induced
nitric oxide production by down-regulated NF-kappaB in raw 264.7 cells. I S. J. Suh, U. H. Jin,
K. W. Kim, J. K. Son, S. H. Lee, К. H. Son, H. W. Chang, Y. C. Lee, С. H. Kim // Arch.
Biochem. Biophys. Vol. 467, N 2. P. 227-233.
Suh S. J. et al. 2009. Deoxypodophyllotoxin, flavolignan, from Anthriscus sylvestris Hoffm. inhibits
migration and MMP-9 via MARK pathways in TNF-a-induced HASMC / S. J. Suh, J. R. Kim,
U. H. Jin, H. S. Choi, Y. C. Chang, Y. C. Lee, S. H. Kim, I. S. Lee, T. C. Moon, H. W. Chang,
С. H. Kim // Vascul. Pharmacol. Vol. 51, N 1. P. 13-20.
Suh S. O. et al. 2002. Effects of red ginseng upon postoperative immunity and survival in patients
with stage III gastric cancer / S. O. Suh, M. Kroh, N. R. Kim, Y. G. Joh, M. Y. Cho // Am. J.
Chin. Med. Vol. 30, N 4. P. 483-494.
Sui D. Y. et al. 1994a. Effects of the leaves of Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms
on myocardial infarct size in acute ischemic dogs / D. Y. Sui, Z. Z. Lu, L. N. Ma, Z. G. Fan //
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 19, N 12. P. 746-747, 764.
463
Sui D. Y. et al. 1994b. Hypoglycemic effect of saponin isolated from leaves of Acanthopanax
senticosus (Rupr. et Maxin.) Harms / D. Y. Sui, Z. Z. Lu, S. H. Li, Y. Cai // Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 19, N 11. P. 683-685, 703.
Sui D. Y. et al. 2004. Protective effect of ASS on myocardial ischemia-reperfusion injury in rats /
D. Y. Sui, S. C. Qu, X. E. Yu, Y. P. Chen, X. Y. Ma // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 29,
NLP. 71-74.
Suleyman H. et al. 2001. Antiulcerogenic effect of Hippophae rhamnoides L. / H. Suleyman, L. O.
Demirezer, M. E. Buyiikokuroglu, M. F. Akcay, A. Gepdiremen, Z. N. Banoglu, F. Goper //
Phytother. Res. Vol. 15, N 7. P. 625-627.
Suleyman H. et al. 2002. Beneficial effects of Hippophae rhamnoides L. on nicotine induced oxidative
stress in rat blood compared with vitamin E / H. Suleyman, K. Gumustekin, S. Taysi, S. Keles,
N. Oztasan, O. Aktas, K. Altinkaynak, H. Timur, F. Akcay, S. Akar, S. Dane, M. Gul // Biol.
Pharm. Bull. Vol. 25, N 9. P. 1133-1136.
Suleyman H. et al. 2003. Acute and chronic antiinflammatory profile of the ivy plant, Hedera helix,
in rats / H. Suleyman, V. Mschvildadze, A. Gepdiremen, R. Elias // Phytomedicine. Vol. 10, N 5.
P. 370-374.
Sulma T., Wierzchowska-Renke K., Jelinowski T. 1980. Studies on Heracleum sibiricum L., collected
in Gdansk Pomerania // Ann. Acad. Med. Gedanensis. N 10. P. 327-339; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 94, N 61753.
Sun B. et al. 2003. Study on effect of flavonoids from oil-removed seeds of Hippophae rhamnoides
on inducing apoptosis of human hepatoma cell / B. Sun, P. Zhang, W. Qu, X. Zhang, X. Zhuang,
H. Yang // Zhong Yao Cai. Vol. 26, N 12. P. 875-877.
Sun B. S. et al. 2009. Simultaneous quantification of 19 ginsenosides in black ginseng developed from
Panax ginseng by HPLC-ELSD / B. S. Sun, L. J. Gu, Z. M. Fang, C. Y. Wang, Z. Wang, M.
R. Lee, Z. Li, J. J. Li, С. K. Sung // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 50, N 1. P. 15-22.
Sun F. et al. 2009. Inhibitory effect of osthole on alcohol-induced fatty liver in mice / F. Sun, M. L.
Xie, L. J. Zhu, J. Xue, Z. L. Gu // Dig. Liver Dis. Vol. 41, N 2. P. 127-133.
Sun H. X., Pan H. J. 2006. Immunological adjuvant effect of Glycyrrhiza uralensis saponins on the
immune responses to ovalbumin in mice // Vaccine. Vol. 24, N 11. P. 1914-1920.
Sun H., Jakupovic J. 1986. Further heraclenol derivatives from Angelica archangelica // Pharmazie.
Bd 41, H. 12. S. 888-889.
Sun J. et al. 2006. Qualitative and quantitative determination of the main components of
Huanglianjiedu decoction by HPLC-UV/MS / J. Sun, J. Ma, J. Jin, H. Wang, Q. Wen, H. Zhang,
Q. Zhou // Yaoxue Xuebao.Vol. 41, N 4. P. 380-384; Chem Abstrs. 2008. Vol. 148, N 128511.
Sun J. Y. et al. 2009. Suppressive effects of swainsonine in C6 glioma cell in vitro and in vivo / J. Y.
Sun, H. Yang, S. Miao, J. P. Li, S. W. Wang, M. Z. Zhu, Y. H. Xie, J. B. Wang, Z. Liu, Q. Yang //
Phytomedicine. Vol. 16, N 11. P. 1070-1074.
Sun J., Cui Ch., Chen Y. 1981. Bacteriostatic principles of cha tiao qi (Acer ginnalla) // Zhongcaoyao.
Vol. 12, N 11. P. 481-483; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 36081.
Sun L., Zheng Sh., Shen X. 1997. Triterpenoid glycoside from Astragalus adsurgens Pall. // Indian
J. Chem., Sect. B.: Org. Chem. Inch Med. Chem. Vol. 36B, N 9. P. 840-841.
Sun M. et al. 2007. Novel antitumor activities of kushen flavonoids in vitro an in vivo / M. Sun, J.
Han, J. Duan, Y. Cui, T. Wang, W. Zhang, W. Liu, J. Hong, M. Yao, S. Xiong, X. Yan H
Phytother. Res. Vol. 21, N 3. P. 269-277.
Sun M. Y. et al. 2008. Antitumor activities of kushen flavonoids in vivo and in vitro I M. Y. Sun, J.
Zuo, J. F. Duan, J. Han, S. M. Fan, W. Zhang, L. F. Zhu, M. H. Yao // Zhong Xi Yi Jie He Xue
Bao. Vol. 6, N 1. P. 51-59.
Sun R., Jia Zh. 1990. Saponins from Oxytropis glabra 11 Phytochemistry. Vol. 29, N 6. P. 2032-
2034.
464
Sun W. et al. 2002. A new steroidal saponin from Tribulus terrestris L. / W. Sun, J. Gao, G. Tu,
Z. Guo, Y. Zhang // Nat. Prod. Lett. Vol. 16, N 4. P. 243- 247.
Sun W. J. et al. 1990. Saponin constituents of Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz. / W. J. Sun,
D. K. Zhang, Z. F. Sha, H. L. Zhang, X. L. Zhang // Yaoxue Xuebao. Vol. 25, N 1. P. 29-34;
Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 23541.
Sun W., Li H., Yang S. J., 2008. A triterpene saponin from Tribulus terrestris attenuates apoptosis
in cardiocyte via activating PKC signalling transduction pathway // J. Asian Nat. Prod. Res.
Vol. 10, N 1-2. P. 39-48.
Sun X. B., Matsumoto T., Yamada H. 1991. Effects of a polysaccharide fraction from the roots of
Bupleurum falcatum L. on experimental gastric ulcer models in rats and mice // J. Pharm.
Pharmacol. Vol. 43, N 10. P. 699-704.
Sun X. H. et al. 2007. Activation of large-conductance calcium-activated potassium channels by
puerarin: the underlying mechanism of puerarin-mediated vasodilation I X. H. Sun, J. P. Ding,
H. Li, N. Pan, L. Gan, X. L. Yang, H. B. Xu // J. Pharmacol. Exp. Then Vol. 323, NLP. 391—
397.
Sun X., Shi S., Yang G. 2000. Studies on chemical constituents of fat oil of Polygala tenuifolia //
Zhong Yao Za Cai. Vol. 23, N 1. P. 35-37.
Sun X.-L. et al. 2007. Effect of Polygala tenuifolia root extract on scopolamine-induced impairment
of rat spatial cognition in an eight-arm radial maze task / X.-L. Sun, T. Masuoka, C. Kamei,
T. Hatano // Biol. Pharm. Bull. Vol. 30, N 9. P. 1727-1731.
Sun Y. et al. 2009. Saikosaponin a inhibits the proliferation and activation of T cells through cell cycle
arrest and induction of apoptosis I Y. Sun, T. T. Cai, X. B. Zhou, Q. Xu И Int. Immunopharmacol.
Vol. 9, N 7-8. P. 978-983.
Sun Y, Liu K., Zhang Z. 2000. Studies on the chemical constituents of Viscum coloratum II Zhong
Yao Cai. Vol. 23, N 1. P. 29-30.
Sun Y, Pan J. 1982. Study on chemical constituents of the volatile oil from Conioselinum vaginatum
Thell. H Zhongyao Tongbao. Vol. 7, N 5. P. 26-27; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 86234.
Sun Y, Yang J. 2004. Experimental study of the effect of Astragalus membranaceus against herpes
simplex virus type 1 // Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. Vol. 24, NLP. 57-58.
Sun Y., Zhang H. 1987. Comparison of the volatile constituents of Jilin ginseng roots, stems, leaves
and rhizomes // Jilin Daxue Ziran Kexue Xuebao. Vol. 2. P. 109-112; Chem. Abstrs. 1987.
Vol. 107, N 183404.
Sundararajan R. et al. 2006. Cytisus scoparius Link. — a natural antioxidant / R. Sundararajan, N. A.
Haja, K. Venkatesan, K. Mukherjee, В. P. Saha, A. Bandyopadhyay, P. K. Mukherjee // BMC
Complement. Altem. Med. N 6. P. 8.
Sung H. et al. 2005. Korean red ginseng slows depletion of CD4 T cells in human immunodeficiency
virus type 1-infected patients / H. Sung, S. M. Kang, M. S. Lee, T. G. Kim, Y. K. Cho // Clin.
Diagn. Lab. Immunol. Vol. 12, N 4. P. 497-501.
Suo Z. et al. 2009. Impact of matrine on inflammation related factors in rat intestinal microvascular
endothelial cells / Z. Suo, Y. Liu, M. Ferreri, T. Zhang, Z. Liu, X. Mu, B. Han // J.
Ethnopharmacol. Vol. 125, N 3. P. 404—409.
Surh Y. J. et al. 2001. Molecular mechanisms underlying anti-tumor promoting activities of heat-
processed Panax ginseng C. A. Meyer / Y. J. Surh, H. K. Na, J. Y. Lee, Y. S. Keum // J. Korean
Med. Sci. Vol. 16. Suppl. P. S38-S41.
Sutiashvili M. G., Alanya M. D. 1999. Flavonoids of Melilotus officinalis 11 Chem. Nat. Compd. Vol.
35, N 5. P. 584.
Swaroop A. et al. 2005. Isolation and characterization of l,3-dicapryloyl-2-linoleoylglycerol: a novel
triglyceride from berries of Hippophae rhamnoides I A. Swaroop, A. K. Sinha, R. Chawla,
R. Arora, R. K. Sharma, J. K. Kumar // Chem. Pharm. Bull. Vol. 53, N 8. P. 1021-1024.
465
Sydiskis R. J- et al. 1991. Inactivation of enveloped viruses by anthraquinones extracted from plants/
R. J. Sydiskis, D. G. Owen, J. L. Lohr, К. H. Rosler, R. N. Blomster // Antimicrob. Agents
Chemother. Vol. 35, N 12. R 2463-2466.
Szendrei K. et al. 1968. Uber die Wirkstoffe von Dictamnus albus L. / K. Szendrei, I. Novak, E. Varge,
G. Buzas // Pharmazie. Jahrg. 23, H. 2. S. 76-77.
Szymczack J., Krzeminski K. 1978. Sklad kwasow tiuszczowych lipidow nasion Berula erecta, Cicuta
virosa i Sium latifolium // Herba Pol. T. 24, N 3. P. 121-124.
Tabanca N. et al. 2005. Gaschromatographic-mass spectrometric analysis of essential oils from
Pimpinella aurea, Pimpinella corymbosa, Pimpinella peregrina and Pimpinella puberula gathered
from eastern and southern Turkey / N. Tabanca, B. Demirci, N. Kirimer, К. H. Baser, E. Bedir,
I. A. Khan, D. E. Wedge // J. Chromatogr. A. Vol. 1097, N 1-2. P. 192-198.
Tabanca N. et al. 2007a. Effect of essential oils and isolated compound from Pimpinella species on
NF-kappaB: a target for anti-inflammatory therapy / N. Tabanca, G. Ma, D. S. Pasco, E. Bedir,
N. Kirimer, К. H. Baser, I. A. Khan, S. I. Khan // Phytother. Res. Vol. 21, N 8. P. 741—
745.
Tabanca N. et al. 2007b. Characterization of volatile constituents of Scaligeria tripartita and studies
on the antifungal activity against phytopathogenic fungi / N. Tabanca, B. Demirci, К. H. Baser,
E. Mincsovics, S. I. Khan, M. R. Jacob, D. E. Wedge // J. Chromatogr. B: Analyt. Technol.
Biomed. Life Sci. Vol. 850, N 1-2. P. 221-229.
Taguchi M., Sakurai A., Okumura Y. 1973. Chemical studies on the mistletoe: Isolation of
syringaresinol from Viscum album var. coloratum // Rep. Fac. Sci. Shizuoka Univ. Vol. 8. P. 31-
35; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 88013.
Tai J., Cheung S. 2007. Anti-proliferative and antioxidant activities of Saposhnikovia divaricata //
Oncol. Rep. Vol. 18, N 1. P. 227-234.
Takada K., Tomoda M., Shimizu N. 1992. Core structure of glycyrrhizan GA, the main polysaccharide
from the stolon of Glycyrrhiza glabra var. glandulifera', anti-complementary and alkaline
phosphatase-inducing activities of the polysaccharide and its degradation products // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 40, N 9. P. 2487-2490.
Takahashi M. et al. 1961. Studies on the components of Panax ginseng C. A. Meyer / M. Takahashi,
K. Isoi, M. Yoshikura, T. Osagi // Yakugaku Zasshi. Vol. 81, N 5. P. 771-773.
Takahashi M. et al. 1964. Studies on the components of Panax ginseng C. A. Meyer / M. Takahashi,
K. Isoi, Y. Kimura, M. Yoshikura // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 8. P. 757-759.
Takahashi M. Sato T. 1982. Components of Oenanthe javanica (Blume) DC. // Ann. Rep. Tohoku
Coll. Pharm. Vol. 29. P. 71-73.
Takahashi T. et al. 2004. Isoliquiritigenin, a flavonoid from licorice, reduces prostaglandin E2 and
nitric oxide, causes apoptosis, and suppresses aberrant crypt foci development I T. Takahashi,
N. Takasuka, M. ligo, M. Baba, H. Nishino, H. Tsudo, T. Okuyama // Cancer Sci. Vol. 95, N 5.
P. 448-453.
Takatori K. et al. 1963. Choline in Panax ginseng C. A. Meyer / K. Takatori, T. Kato, S. Asano,
M. Ozaki, T. Nakashima // Chem. Pharm. Bull. Vol. 11, N 10. P. 1342-1343.
Takayama F. et al. 2009. Beneficial effects of Vitis coignetiae Pulliat leaves on nonalcoholic
steatohepatitis in a rat model / F. Takayama, K. Nakamoto, H. Kawasaki, M. Mankura,
T. Egashira, K. Ueki, A. Hasegawa, S. Okada, A. Mori // Acta Med. Okayama. Vol. 63, N 2.
P. 105-111.
Takeda H. 1990. Effects of Acanthopanax senticosus Harms stem bark extract on plasma p-endorphin
levels in stressed rats // J. Med. Soc. Toho Jpn. Vol. 37. P. 334-343.
Takemura M. et al. 2002. Acylated flavonol glycosides as probing stimulants of a been aphid, Megoura
crassifolia, from Vicia angustifolia I M. Takemura, R. Nishida, N. Mori, Y. Kuwahara // Phyto-
chemistry. Vol. 61, N 2. P. 135-140.
466
Takeuchi N. et ai. 1993. Dictamnol, a new trinor-guaiane type sesquiterpene, from the roots of
Dictamnus dasycarpus Turcz. / N. Takeuchi, T. Fujita, K. Goto, N. Morsaki, N. Osone, S. Tobi-
naga // Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 5. P. 923-925.
Takiura K., Honda S. 1964. Sugar components of the root of Polygala tenuifolia И Yakugaku Zasshi.
Vol. 84, N 12. P. 1223-1224.
Talwar Y. P., Handa K. L. 1964. Essential oil of Caucalis anthriscus // Soap, Perfumery, Cosmetics.
Vol. 37. P. 421-422; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 6854.
Tamas M. et al. 1976. The lipid fraction in Euonymus еигораеа L. seeds I M. Tamas, H. Popescu,
E. Fagarasan, D. Lungu // Rev. Padurilor-Ind. Lemnului, Celul. Hirtie, Silvic. Exploat. Padurilor.
Vol. 91, N 1. P. 48-50; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85, N 90142.
Tamas M., Stoleriu S. 1976. Identificarea chromatografica a antocianidinelor si antocianozidelor din
florile si fructele unor plante indigene // Stud. Cere. Biochim. Vol. 19, N 1. P. 1113-1119.
Tamura S. et al. 1969. Chemical studies on clover sickness / S. Tamura, C. Chang, A. Suzuki,
S. Kumai // Agr. Biol. Chem. Vol. 33, N 3. P. 391-397.
Tan L. et al. 1996. A new saikosaponin from Bupleurum scorzonerifolium / L. Tan, Y. Zhao, R. Zhang,
Sh. Hong // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 5, N 3. P. 128-131.
Tan L. et al. 1998. New isoflavonoside from Bupleurum scorzonerifolium I L. Tan, Y. Y. Zhao,
B. Wang, R. Y. Zhang, G. Z. Tu // Chin. Chem. Lett. Vol. 9, N 1. P. 71-73.
Tan L. et al. 1999. Saikosaponins from roots of Bupleurum scorzonerifolium I L. Tan, Y. Zhao, G. Tu,
B. Wang, S. Cai, R. Zhang // Phytochemistry. Vol. 50, N 1. P. 139-142.
Tan L. et al. 2005. Studies on lignan glycosides from the roots of Bupleurum scorzonerifolium I L. Tan,
Q. Zhang, J. Li, B. Wang, G. Tu, Y. Zhao // Yaoxue Xuebao. Vol. 40, N 5. P. 428-431; Chem.
Abstrs. 2005. Vol. 146, N 478717.
Tan L., Wang B., Zhao Y. Y. 2004. A lignan glucoside from Bupleurum scorzonerifolium // Chin.
Chem. Lett. Vol. 15, N 9. P. 1053-1056.
Tan M. Q. et al. 2000. The anti-leukemia effect of Sophora flavescens and its mechanism / M. Q. Tan,
Z. Y. Luo, Q. R. Wang, D. Z. Jiang // Hunan Yi Ke Da Xue Xue Bao. Vol. 25, N 5. P. 443-445.
Tanaka H. et al. 2005. Isolation of ginsenoside Rb! from Kalopanax pictus by eastern blotting using
anti-ginsenoside Rb, monoclonal antibody / H. Tanaka, N. Fukuda, S. Yahara, S. Isoda, C. S.
Yuan, Y. Shoyama // Phytother. Res. Vol. 19, N 3. P. 255-258.
Tanaka O. et al. 1972. Comparative study on the constituents of some Aralia species and notice of
the original plants of crude drug “dahuo” / O. Tanaka, Y. Yasuda, K. Yamasaki, S. Mihashi //
Yakugaku Zasshi. Vol. 92, N 8. P. 1058-1060.
Tanchev S. S., Timberlake C. F. 1969. Anthocyanins in leaves of Cotinus coggygria // Phytochemistry.
Vol. 8, N 12. P. 2367-2369.
Tangpu V, Nemjenmongla K., Yadav A. 2004. Anticestodal activity of Trifolium repens extract //
Pharm. Biol. Vol. 42, N 8. P. 656-658.
Tani S., Fujiwara H., Kato A. 1984. Studies on constituents of Angelica dahurica И Lloydia. Vol. 47,
N 4. P. 734.
Taniguchi C. et al. 2000. Pharmacological effects of urinary products obtained after treatment with
saiboku-to, a herbal medicine for bronchial asthma, on type IV allergic reaction / C. Taniguchi,
M. Homma, O. Takano, T. Hirano, K. Oka, Y. Aoyagi, T. Niitsuma, T. Hayashi H Planta Med.
Vol. 66, N 7. P. 607-611.
Tao J. Y. et al. 2008. Anti-inflammatory effects of ethanol extract from Kummerowia striata (Thunb.)
Schindl. on LPS-stimulated RAW 264.7 cell / J. Y. Tao, L. Zhao, Z. J. Huang, X. Y. Zhang, S. L.
Zhang, Q. G. Zhang, Fei-Xiao, В. H. Zhang, Q. L. Feng, G. H. Zheng // Inflammation. Vol. 31,
N 3. P. 154-166.
Tao J. Y. et al. 2009. Anti-inflammatory effects of ethyl acetate fraction from Melilotus suaveolens
Ledeb. on LPS-stimulated RAW 264.7 cells / J. Y. Tao, G. H. Zheng, L. Zhao, J. G. Wu, X. Y.
467
Zhang, S. L. Zhang, Z. J. Huang, F. L. Xiong, С. M. Li // J. Ethnopharmacol. Vol. 123, N 1.
P. 97-105.
Tarr F. 1993. Isoflavone glycosides and flavonol glycosides in Trifolium striatum L. // Magy Kem.
Foly. Vol. 99, N 3. P. 89-92; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 251491.
Taskinen J. 1975. 12-Methyl-co-tridecanolide, a new macrocyclic lactone from Angelica root // Acta
Chem. Scand., B. Vol. 29, N 5. P. 637-638.
Tatsuta H., Ochii Y. 1956. Studies on watersoluble flavonoids: Extraction of persicarin from Oenanthe
stolonifera // Sci. Rep. Tohoku Univ. Vol. 39. P. 243-245.
Tatsuzawa F. et al. 2009. An unusual acylated malvidin 3-glucoside from flowers of Impatiens textori
Miq. (Balsaminaceae) I F. Tatsuzawa, N. Saito, Y. Mikanagi, K. Shinoda, K. Toki, A. Shigihara,
T. Honda // Phytochemistry. Vol. 70, N 5. P. 672-674.
Teng B. S. et al. 2006. In vitro anti-tumor activity of isorhamnetin isolated from Hippophae rham-
noides L. against BEL-7402 cells / B. S. Teng, Y. H. Lu, Z. T. Wang, X. Y. Tao, D. Z. Wei //
Pharmacol. Res. Vol. 54, N 3. P. 186-194.
Terada M. et al. 1982. Studies on chemotherapy of parasitic helminths. Effects of alkaloids from
Sophora flavescens on the motility of parasitic helminths and isolated host tissues / M. Terada,
M. Sano, A. I. Ishii, H. Kino, S. Fukushima, T. Noro // Nippon Yakurigaku Zasshi. Vol. 79, N
2. P. 105-111.
Tero-Vescan A. et al. 2009. Determination of some isoflavonoids from Genista tinctoria L. by HPLC-
UV / A. Tero-Vescan, S. Imre, С. E. Vari, A. O$an, M. T. Dogaru, C. Csedd // Farmacia. Vol. 57,
N 1. P. 120-127.
Tesso H. et al. 2005. Secondary metabolites of Peucedanum tauricum fruits I H. Tesso, W. A. Konig,
К. H. Kubeczka, M. Bartnik, K. Glowniak // Phytochemistry. Vol. 66, N 6. P. 707-713.
Tesso H., Kubeczka K., Konig W. A. 2006. A new phthalide from the essential oil of Meum
athamanticum // Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 4. P. 622-625.
Tetsuro F. et al. 1992. Xanthones from Polygala tenuifolia / F. Tetsuro, L. Da-You, U. Shinichi,
T. Yoshio // Phytochemistry. Vol. 31, N 11. P. 3997-4000.
Thangapazham R. L. et al. 2006a. Effect of homeopathic treatment on gene expression in Copenhagen
rat tumor tissues / R. L. Thangapazham, N. V. Rajeshkumar, A. Sharma, J. Warren, A. K. Singh,
J. A. Ives, J. P. Gaddipati, R. K. Maheshwari, W. B. Jonas // Integr. Cancer Ther. Vol. 5, N 4.
P. 350-355.
Thangapazham R. L. et al. 2006b. Homeopathic medicines do not alter growth and expression in
prostate and breast cancer cells / R. L. Thangapazham, J. P. Gaddipati, N. V. Rajeshkumar,
A. Sharma, A. K. Singh, J. A. Ives, R. K. Maheshwari, W. B. Jonas // Integr. Cancer Ther. Vol. 5,
N 4. P. 356-361.
Thanh P. N. et al. 2004. Cytotoxic coumarins from the root of Angelica dahurica / P. N. Thanh, W. Jin,
G. Song, K. Bae, S. S. Kang // Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 12. P. 1211-1215.
The flavonoids. 1982. / Ed. by J. Harbome, T. Mabry, J. Mabry. London. 744 p.
Thomas M. 1951. Vegetable acids in higher plants // Endeavour. Vol. 10, N 39. P. 160-165.
Thompson A. C., Knight W. E. 1978. Surface lipids of Trifolium species // Phytochemistry. Vol. 17,
N 10. P. 1755-1756.
Thoms H., Dambergis C. 1930. Uber die Inhaltsstoffe des weissen Diptam (Dictamnus albus L.) //
Arch. Pharm. Bd 268, H. 1. S. 39.
Tian B. J., Gao T. L., Song Z. L. 1989. Effects of ciwujia (Acanthopanax senticosus Harms) on
reperfusion-induced arrhythmia and action potential alterations in the isolated rat heart //
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 14, N 8. P. 493-495, 508, 512.
Tian J. M. et al. 2003. Effect of ginsenoside Rg2 on chemical myocardial ischemia in rats I J. M. Tian,
H. Li, J. M. Ye, W. F. Guo, L. Y. Li, L. P. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 12.
P. 1191-1192.
468
Tian Z. et al. 1993a. Quantitative determination of flavonoids in the stalk and leaves of Astragalus
membranaceous by TLC / Z. Tian, Y. Ma, R. Meng, B. Li // Shenyang Yaoxueynan Xuebao.
Vol. 10, N 1. P. 24-26; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 73415.
Tian Z. et al. 1993b. Saponin components of Bupleurum komarovianum I 7. Tian, Y. Ma, L. Lin,
X. Wang, L. Wang, Y. Zhang, W. Yang // Shenyang Yaoxueynan Xuebao. Vol. 10, N 2. P. 82-
84; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 50148.
Tiitinen К. M. et al. 2006. Fast analysis of sugar, fruit acids, and vitamin C in sea bucktorn
(Hippophad rhamnoides L.) varieties / К. M. Tiitinen, B. Yang, G. G. Haraldsson, S. Jonsdottir,
H. P. Kallio // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 7. P. 2508-2513.
Timon-David P. et al. 1980. Research of antifungal activity from several active principle extracts from
climbing-ivy — Hedera helix L. / P. Timon-David, J. Julien, M. Gasquet, G. Balansard, P. Ber-
nard// Ann. Pharm. Franq. Vol. 38, N 6. P. 545-552; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 125988.
Tin M. M. et al. 2007. Astragalus saponins induce growth inhibition and apoptosis in human cancer
cells and tumor xenograft / M. M. Tin, С. H. Cho, K. Chan, A. E. James, J. К. Ko //
Carcinogenesis. Vol. 28, N 6. P. 1347-1355.
Tirillini В. B., Stoppini A. M., Pallegrino R. R. 1996. Essential oil components in the epigeous and
hypogeous parts of Smyrniun perfoliatum L. // J. Essent. Oil Res. Vol. 8, N 6. P. 611-614.
Tirillini B. et al. 1999. Essential oil components in the epigeous and hypogeous parts of Meum
athamanticum Jacq. / B. Tirillini, R. Pellegrino, A. Manghini, B. Tomaselli П J. Essent. Oil Res.
Vol. 11, N 2. P. 251-252.
Tkachenko K. G. 2006. Antiviral activity of the essential oils of some Heracleum L. // Herbs, Spices,
Med. Plants. Vol. 12, N 3. P. 1-12.
Tkachev A. V. et al. 2006. Chemical screening of volatile oil-bearing flora of Siberia. VIII. Variation
in chemical composition of the essential oil of wild growing Seseli buchtormense (Fisch, ex
Sprengel) W. Koch from different altitude of Altai region / A. V. Tkachev, E. A. Korolyuk,
W. Koenig, Y. V. Kuleshova, W. Letchamo // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 1. P. 100-103.
Tkachev A. V, Korolyuk E. A., Letchamo W. 2005. Chemical screening of volatile oil-bearing flora
of Siberia. VII. Composition of the essential oil of Kadenia dubia (Schkhur) Lavrova et V. N.
Tichom. from Altai region H J. Essent. Oil Res. Vol. 17, N 6. P. 636-637.
Toaima S. M. 2002. Flavonoid glycosides of some Astragalus species // Alexandria J. Pharm. Sci.
Vol. 16, N 2. P. 135-136; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 183959e.
Tocher R. D. et al. 1982. Seasonal variation in triacylglyceride fatty acids of dwarf mistletoes / R. D.
Tocher, H. Chen, R. G. Ackman, P. J. Pagnet H Phytochemistry. Vol. 21, N 5. P. 1017-1020.
Toda N. et al. 2001. Ginsenoside potentiates NO-mediated neurogenic vasodilatation of monkey cerebral
arteries / N. Toda, K. Ayajiki, H. Fujioka, T. Okamura // J. Ethnopharmacol. Vol. 76. P. 109-113.
Tode T. et al. 1999. Effect of Korean red ginseng on psychological functions in patients with severe
climacteric syndromes I T. Tode, Y. Kikuchi, J. Hirata, T. Kita, H. Nakata, I. Nagata И Int. J.
Gynaecol. Obstet. Vol. 67, N 3. P. 169-174.
Tohda C. et al. 2000. Inhibitory effects of methanol extracts of herbal medicines on substance
P-induced itch-scratch response / C. Tohda, Y. Kakihara, K. Komatsu, Y. Kuraishi // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 23, N 5. P. 599-601.
Toker G., Turkoz S., Erdemoglu N. 1998. High performance liquid chromatographic analysis of rutin
in some Turkish plants И J. Chem. Soc. Pak. Vol. 20, N 4. P. 240-243.
Tokiwa T., Yamazaki T., Sakurai S. 2006. Anti-inflammatory effect of eleutheroside E from
Acanthopanax senticosus // Foods Food Ingred. J. Japan. Vol. 211, N 7. P. 576-582; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 146, N 287949.
Tomatsu M. et al. 2004. An apoptotic inducer, aralin, is a novel type II ribosome-inactivating protein
from Aralia elata / M. Tomatsu, T. Kondo, T. Yoshikawa, T. Komeno, N. Adachi, Y. Kawasaki,
A. Ikuta, F. Tashiro // Biol. Chem. Vol. 385, N 9. P. 819-827.
469
Tomatsu M., Ohnishi-Kameyama M., Shibamoto N. 2003. Aralin, a new cytotoxic protein from Aralia
elata, inducing apoptosis in human cancer cells // Cancer Lett. Vol. 199, N 1. P. 19-25.
Tomimatsu T. 1969. Isolation of sucrose and OC-spinasterol from the roots of Bupleurum longiradiatum
Turcz. // Yakugaku Zasshi Vol. 89, N 4. P. 589-590.
Tomita M., Kunitomo J. 1958. Studies on the alkaloids of rutaceous plants: Alkaloids of Phellodendron
amurense Rupr. var. sachalinense Fr. Schmdt // Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 12. P. 1444-
1447.
Tomita M., Kunitomo J. 1960. Studies on the alkaloids of rutaceous plants: Alkaloids of Phellodendron
amurense Rupr. // Yakugaku Zasshi. Vol. 80, N 9. P. 1238-1244.
Tomova M. et al. 1981. Steroidal saponins from Tribulus terrestris L. with a stimulating action on
the sexual functions / M. Tomova, R. Gjiulemetova, S. Zarkova, S. Peeva, T. Pangarova,
M. Simova // Proc. Intern. Conf. Chem. Biotechnol. Biol. Act. Nat. Prod. 1st. Vol. 3, N 1. P. 298-
302.
Tomova M. P., Ajulemetowa R. 1978. Steroidosaponine und Steroidosapogenine: Furostanolbisglycosid
aus Tribulus terrestris 11 Planta Med. Vol. 34, N 2. P. 188-191.
Tomova M. P., Panova D I., Vulfson N. S. 1973. Phytoserols from Tribulus terrestris // C. R. Acad.
Bulg. Sci. T. 26, N 3. P. 379-381.
Tomova M. P., Panova D., Vulfson N. S. 1974. Steroidosaponine und Steroidosapogenine: Saponine
aus Tribulus terrestris // Planta Med. Bd 25, H. 3. S. 231-237.
Tong L. S., Chao C. Y. 1980. Effects of ginsenoside Rg, of Panax ginseng on mitosis in human blood
lymphocytes in vitro // Am. J. Chin. Med. Vol. 8. P. 254-267.
Tong L., Huang T. Y, Li J. L. 1994. Effects of plant polysaccharides on cell proliferation and cell
membrane contents of sialic acid, phospholipid and cholesterol in S 180 and К 562 cells //
Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 14, N 8. P. 482-484.
Tonnet M. L., Snudden P. M. 1974. Oil and protein content of the seed of some pasture legumes //
Austral. J. Agr. Res. Vol. 25, N 5. P. 767-774.
Torek M., Bezanger-Beauquesne L., Pinkas M. 1969. Flavonoids from flowers of the legumes, Cercis
siliquastrum, Onobrychis viciifolia and Melilotus alba H Ann. Pharm. Franq. T. 27, N 6. P. 419—
426.
Torek M., Pinkas M. 1979. Contribution 1’etude chimotaxonomique du genre Vicia // C. R. Acad. Sci.,
D. T. 288, NLP. 159-162.
Torek M., Pinkas M. 1992. Les flavonoides der genre Vicia // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 20, N 5.
P. 453-457.
Torek M., Pinkas M., Bezanger-Beauquesne L. 1972. Stude des heterosides flavoniques de Vicia
sylvatica et V. sepium H Phytochemistry. Vol. 11, N 10. P. 3065-3067.
Torek M., Pinkas M., Bezanger-Beauquesne L. 1975. Les flavonosides des fleurs de Vicia atropurpurea
Desf. et V. hybrida L. // C. R. Acad. Sci., D. T. 281, N 4. P. 305-308.
Tosun A. et al. 2006. Essential oil composition of Seseli petraeum M. Bieb. and Seseli andronakii
Woron. growing in Turkey / A. Tosun, M. Kurkouglu, E. Dogan, H. Duman, К. H. C. Baser //
Flavour Fragrance J. Vol. 21, N 2. P. 257-259.
Tosun F. et al. 1991a. Alkaloids of Genista tinctoria in Turkey / F. Tosun, M. Tanker, A. Tosun,
T. Ozden // Pharmacia. (Ankara). Vol. 31, N 1. P. 5-8; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 68442.
Tosun F. et al. 1991b. Determination of diosgenin in Tribulus terrestris L. growing in Turkey by
HPLC / F. Tosun, M. Tanker, M. Coskun, A. Tosun // Pharmacia. (Ankara). Vol. 31, N 3. P. 90-
96; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 231877.
Tosun F., Erdem С. K., Eroglu Y. 2003. Determination of genistein in the Turkish Genista species
by LC-MS // Pharmazie. Vol. 58, N 8. P. 549-550.
Tosun F., Tanker M., Tosun A. 1994. Alkaloids of Tribulus terrestris L. growing in Turkey // FABAD
Farm. Bilimler Derg. Vol. 19, N 4. P. 149-151; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 122, N 183223.
470
Toth G., Szabolcs J. 1970. Distribution of carotenoids in flowers of Helianthus annuus, Impatiens noli-
tangere, Ranunculus acer, Taraxacum officinale and in ripe hips of Rosa canina and R. rubigi-
nosa // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. T. 64, fasc. 4. S. 393-406.
Toulemondo B., Mazza M., Bricout J. 1977. Composition of the aroma of Glycyrrhiza glabra L.
rhizome//Ind. Alim. Agr. Vol. 94, N 11. P. 1179-1182; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 150841.
Toyama Y, Takai H. 1956. Seed oils of Japanese Celastraceae — Euonymus japonica, E. alata, and
E. sieboldiana 11 Mem. Fac. Eng. Nahoya Univ. Vol. 8. P. 45-49; Chem. Abstrs. 1957, Vol. 51,
N 15971.
Traub A., Geiger H. 1975. Nachweis von 2,5,7,3',4'-Pentahydroxy-flavanon-5-glucosid in den Samen
von Galega officinalis L. (Fabaceae) И Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 30, N 11-12. P. 823-
824.
Trovato A, et al. 1996. In vitro cytotoxic effect of some medicinal plants containing flavonoids I
A. Trovato, M. T. Monforte, A. Rossito, A. M. Forestieri // Boll. Chim. Farm. Vol. 135, N 4.
P. 263-266.
Trovato A. et al. 2000. In vitro anti-mycotic activity of some plants containing flavonoids / A. Trovato,
M. T. Monforte, A. M. Forestieri, F. Pizzimenti // Boll. Chim. Farm. Vol. 139, N 5. P. 225-227.
Trute A. et al. 1997. In vitro antispasmodic compounds of the dry extract obtained from Hedera helix I
A. Trute, J. Gross, E. Mutschler, A. Nahrstedt // Planta Med. Vol. 63, N 2. P. 125-129.
Trute A., Nahrstedt A. 1997. Identification and quantitative analysis of phenolic compounds from the
dry extract of Hedera helix // Planta Med. Vol. 63, N 2. P. 177-179.
Trzenschik U. et al. 1967. Antimicrobielle Eigenschaften der Sanicula-saponine I U. Trzenschik,
R. Przyborowski, K. Hiller, B. Linzer // Pharmazie. Jahrg. 22, H. 12. S. 715-717.
Tschesche R., Last H. 1968. Alkaloide aus Rhamnaceen // Tetrahedron Lett. N 25. P. 2993-2998.
Tschesche R., Last H., Fehlhaber H. 1967. Frangulanin, ein Peptid-alkaloid aus Rhamnus frangula
L. // Chem. Ber. Jahrg. 100, H. 12. S. 3937-3943.
Tschesche R., Schmidt W, Wulff G. 1965. Reindarstellung und Strukturermittlung der Saponine des
Efeus (Hedera helix L.) // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 20, H. 7. S. 708-709.
Tschesche R., Stuckmeyer K. 1976. Uber 2"-Gluco-isovitexin aus Sauerklee (Oxalis acetosella L.)//
Chem. Ber. Jahrg. 109, H. 8. S. 2901-2907.
Tschiersch B. 1961. Uber das Vorkommen von Canavanin // Flora. Bd 150, H. 1. S. 87-94.
Ts’eng К. F, Li Sh. Ch. 1957. Chinese mistletoe: the chemical constituents of Viscum album subsp.
coloratum // Yao Hsueh Pao. Vol. 5. P. 169-177; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 56, N 10587.
Tsevegsuren N., Aitzetmuller K., Vosmann K. 2004. Geranium sanguineum (Geraniaceae) seed oil:
A new source of petroselinic and vemolic acid // Lipids. Vol. 39, N 6. P. 571-576.
Tsuchiya H. et al. 1999. Quantitative analysis of all types of [3-carboline alkaloids in medicinal plants
and dried edible plants by high perfomance liquid chromatography with selective fluorometric
detection / H. Tsuchiya, H. Hayashi, M. Sato, H. Shimizu, M. linuma // Phytochem. Anal. Vol. 10,
N 5. P. 247-253.
Tsukamoto S. et al. 2005. CYP3A4 inhibitors isolated from licorice / S. Tsukamoto, M. Aburatani,
T. Yoshida, Y. Yamashita, A. A. El-Beih, Ohta T. // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 10. P. 2000-
2002.
Tu H. et al. 2008. Study on antidepressant components of oligosaccharide esters from Polygala
tenuifolia I H. Tu, P. Liu, L. Ma, H. Liao, T. Xie, L. Mu, Y. Liu // Zhongguo Zhongyao Zazhi.
Vol. 33, N 11. P. 1278-1280; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 455984.
Tu L. H. et al. 2009. The neuroprotective effects of ginsenosides on calcineurin activity and tauphos-
phorylation in SY5Y cells / L. H. Tu, J. Ma, H. P. Liu, R. R. Wang, J. Luo // Cell. Mol.
Neurobiol. Vol. 29, N 8. P. 1257-1264.
Tukjute E. 1957. Stimulkiaziedes spriges ekstrakto gamuba ir jo veikimasj gimda ir kraujo kresejimo
laika // Kauno Valstybinio Medicinos institute Darbai. T. 5. C. 207-211.
471
Tulyaganov T. S., Kozimova N. M. 2005. Alkaloids from Nitraria schoberi. O-acetylnitrarine // Chem.
Nat. Compd’ Vol. 41, N 5. P. 578-579.
Tulyaganov T. S., Nazarov О. M. 2000. Alkaloids of Nitraria schoberi. N-methylnitrarine // Chem.
Nat. Compd. Vol. 36, N 4. P. 393—395.
Tung C. Y. et al. 1981. Studies on antifertility constituents in carrot seeds (Daucus carota L.) / C. Y.
Tung, L. C. Hsu, H. W. Chu, Y. Chau // Chung T’Sao Yao. Vol. 12, N 2. P. 13.
Tung N. H. et al. 2008. Total peroxyl radical-scavenging capacity of the chemical components from
the stems of Acer tegmentosum Maxim. / N. H. Tung, Y. Ding, S. K. Kim, K. Bae, Y. H. Kim //
J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 22. P. 10510-10514.
Tung N. H. et al. 2009. Two new dammarane-type saponins from the leaves of Panax ginseng I N. H.
Tung, G. Y. Song, Y. J. Park, Y. H. Kim // Chem. Pharm. Bull. Vol. 57, N 12. P. 1412-1414.
Tung N. H. et al. 2010a. Dammarane-type saponins from the flower buds of Panax ginseng and their
effects on human leukemia cells / N. H. Tung, G. Y. Song, J. A. Kim, J. H. Hyun, H. K. Kang,
Y. H. Kim // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 20, N 1. P. 309-314.
Tung N. H. et al. 2010b. Dammarane-type saponins from the flower buds of Panax ginseng and their
intracellular radical scavenging capacity IN. H. Tung, G. Y. Song, N. X. Nhiem, Y. Ding, В. H.
Tai, L. G. Jin, С. M. Lim, J. W. Hyun, C. J. Park, H. K. Kang, Y. H. Kim // J. Agric. Food Chem.
Vol. 58, N 2. P. 868-874.
Turan K., Nagata K., Kuru A. 1996. Antiviral effect of Sanicula еигораеа L. leaves extract on
influenza virus-infected cells // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 225, NLP. 22-26.
Turner W. A., Hartman A. M. 1925. The non-volatile organic acids of alfalfa // J. Am. Chem. Soc.
Vol. 47, N 7. P. 2044-2047.
Tzakou O., Bazos I., Yannitsaros A. 2005. Essential oil of leaves, inflorescences and infrutescenses
of spontaneous Cotinus coggygria Scop, from Greece // Flavour Fragrance J. Vol. 20, N 5. P. 531—
533.
Ubelen A., Mericli A. N., Mericli F. 2002. Chemistry and biology of some Turkish Haplophyllum
species // Acta Pharm. Turc. Vol. 44, N 3. P. 183-187.
Udayama M. et al. 1998a. A new oleanene glucuronide having a branched-chain sugar from Melilotus
officinalis I M. Udayama, J. Kinjo, N. Yoshida, T. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 3.
P. 526-527.
Udayama M. et al. 1998b. Structures of three new oleanene glucuronides isolated from Lathyrus
palustris var. pilosus and hepatoprotective activity / M. Udayama, M. Ohkawa, N. Yoshida,
J. Kinjo, T. Nohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 9. P. 1412-1415.
Ueda M. et al. 1973. Myricetin-3-galactoside, myricetine, and quercetine from the seeds of ladino
clover (Trifolium repens var. giganteum) I M. Ueda, T. Kasai, S. Sakamura, K. Sakata // Rakuno
Gakuen Daigaku Kiyo. Vol. 5, N 1. P. 7-14; Chem. Abstrs. 1974. Vol. 81, N 60870.
Ueda Y. et al. 2003. Effects on blood pressure decrease in response to PAF of Impatiens textory
Miq. / Y. Ueda, H. Oku, M. linuma, K. Ishiguro // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 10. P. 1505-
1507.
Ueda Y. et al. 2005. Antianaphylactic and antipruritic effects of the flowers of Impatiens textori Miq. /
Y. Ueda, H. Oku, M. linuma, K. Ishiguro // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 9. P. 1786-1790.
Ueno A. et al. 1975. Lupine alkaloids / A. Ueno, K. Morinaga, S. Fukushima, Y. litaka, Y. Koiso,
S. Okudo // Chem. Pharm. Bull. Vol. 23, N 11. P. 2560-2566.
Ueno A. et al. 1978a. Studies on the lupine alkaloids / A. Ueno, K. Morinaga, S. Fukushima,
Sh. Okuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 6. P. 1832-1836.
Ueno A. et al. 1978b. Studies on the constituents of Sophora flavescens Aiton I A. Ueno, K. Hirakawa,
S. Fukushima, T. Noro, K. Morinaga // Chem. Pharm. Bull. Vol. 26, N 8. P. 2407-2410.
Ueno N., Takemura E., Hayashi K. 1969. Additional data for the paperchromatographic survey of
anthocyanis in the flora of Japan // Bot. Mag. (Tokyo). Vol. 82, N 970. P. 155-161.
472
Ujita К. et al. 1992. Euonydin A-l-A-5, sesquiterpeneesters from Euonymus sieboldiana I K. Ujita,
Y. Takaishi, A. lida, T. Fujita // Phytochemisty. Vol. 31, N 4. P. 1289—1292.
Ulubelen A. et al. 1971. Flavonoid compounds of Genista tinctoria I A. Ulubelen, E. T. Cetin,
A. Guran, M. A. lyunger // Lloydia. Vol. 34, N 2. P. 258-259.
Ulubelen A., Mericli A. H., Mericli F. 2002. Chemistry and biology of some Turkish Haplophyllum
species // Acta Pharmac. Turc. Vol. 44, N 3. P. 183-187.
Ulubelen A., Abdolmaleky H., Mabry T. J. 1982. Flavonoid glycosides from Smyrnium perfoliatum,
S. creticum and S', rotundifolium H Lloydia. Vol. 45, N 4. P. 507.
Ulubelen M. et al. 1993. Alkaloids and coumarins from Haplophyllum thesioides I M. Ulubelen, A. N.
Mericli, F. Mericli, U. Sonmez, R. Ilarslan // Nat. Prod. Lett. Vol. 1, N 4. P. 269-272; Chem.
Abstrs. 1993. Vol. 119, N 22448.
Umeyama A. et al. 1992. Ciwujianosides D1 and C^ powerful inhibitors of histamine release induced
by anti-immunoglobulin E from rat peritoneal mast cells / A. Umeyama, N. Shoji, M. Takei,
K. Endo, S. Arihara // J. Pharm. Sci. Vol. 81, N 7. P. 661-662.
Upadhyay N. K. et al. 2009. Safety and healing efficacy of Sea buckthorn (Hippophab rhamnoides
L.) seed oil on bum wounds in rats / N. K. Upadhyay, R. Kumar, S. K. Mandotra, R. N. Meena,
M. S. Siddiqui, R. C. Sawhney, A. Gupta // Food Chem. Toxicol. Vol. 47, N 6. P. 1146-1153.
Urban R. 1958. Physiologische Untersuchungen liber einige Flavonoide und Oxyzimtsauren // Planta.
Bd 52, H. 1. S. 47-64.
Ushbaeva G. G. et al. 1999. Complex preparations from Fabaceae in therapy of experimental tumors /
G. G. Ushbaeva, A. O. Kabieva, R. C. Mustaphina, K. N. Sarsenbaev // Book Abstrs. Int. Conf.
«Medicinal raw materials and phytopreparations for medicine and agriculture». Karaganda.
P. 360.
Ushiki J. et al. 1998. Medicinal plants for suppressing soil-borne plant diseases. IL Suppressive effect
of Geranium pratense L. on common scab of potato and identification of the active compound /
J. Ushiki, S. Tahara, Y. Hayakawa, T. Tadano // Soil Sci. Plant. Nutr. Vol. 44, N 2. P. 157-165.
Ushio Y, Abe H. 1991. Effects of saikosaponin-d on the functions and morphology of macrophages
// Int. J. Immunopharmacol. Vol. 13, N 5. P. 493-499.
Ushio Y, Abe H. 1992. Inactivation of measles virus and herpes simplex virus by saikosaponin d H
Planta Med. Vol. 58, N 2. P. 171-173.
Ustiines L. 1988. Pharmacological activity of the extracts of Nitraria schoberi (Zygophyllaceae) // J.
Fac. Pharm. Ankara. Vol. 18, N 1. P. 74-86.
Ustiines L. et al. 1991. Chemical characterization and pharmacological activity of nazlinin, a novel
indole alkaloid from Nitraria schoberi I L. Ustiines, A. Ozer, G. M. Laekeman, J. Corthout, L.
A. C. Pieters, W. Baeten, A. G. Herman, M. Claeys, A. J. Vlietnick // J. Nat. Prod. Vol. 54, N 4.
P. 959-966.
Uwai K. et al. 2000. Exploring the structural basis of neurotoxicity in C(17)-polyacetylenes isolated
from water hemlock / K. Uwai, K. Ohashi, Y. Takaya, T. Ohta, T. Tadano, K. Kisara, K. Shibu-
sawa, R. Sakakibara, Y. Oshima // J. Med. Chem. Vol. 43, N 22. P. 4508-4515.
Uwai K. et al. 2001. Virol A, a toxic tran.v-polyacctylenic alcohol of Cicuta virosa, selectively inhibits
the GABA-induced CL current in acutely dissociated rat hippocampal CAI neurons / K. Uwai,
K. Ohashi, Y. Takaya, Y. Oshima, K. Furukawa, K. Yamagata, T. Omura, S. Okuyama // Brain
Res. Vol. 889, N 1-2. P. 174-180.
Valianou L. et al. 2009. Phytochemical analysis of young fustic (Cotinus coggygria heartwood) and
identification of isolated colourants in historical textiles / L. Valianou, K. Stathopoulou, I. Karapa-
nagiotis, P. Magiatis, E. Pavlidou, A. K. Skaltsounis, Y. Chryssoulakis // Anal. Bioanal. Chem.
Vol. 394, N 3. P. 871-872.
Van-Hulle C., Braeckmann P., Vandewalle M. 1971. Isolation of two new flavonoids from the root
of Glycyrrhiza glabra var. typica // Planta Med. Jahrg. 20, H. 3. S. 278-282.
473
Van Loo P., De Bruyn A., Verzele M. 1988. On the liquid chromatography and identification of the
flavonoids, present in the “jumas tannic acid” extracted from Rhus coriaria И Chromatographia.
Vol. 25, N 1. P. 15-20.
Van Uden W. et al. 1997. The large-scale isolation of deoxypodophyllotoxin from rhizomes of
Anthriscus sylvestris followed by its bioconversion into 5-methoxypodophyllotoxin-P-D-glucoside
by cell cultures of Linum flavum / W. Van Uden, Bos J. A., Boeke G. M., Woerdenbag H. J.,
N. Pras // J. Nat. Prod. Vol. 60, N 4. P. 401-403.
Vanhaelen-Fastra R., Vanhaelen M. 1973. Polyacetylenique en C|7 des rasines d’ Heracleum
mantegazzianum II Phytochemistry. Vol. 12, N 11. P. 2687-2689.
Vareed S. K. et al. 2006. Anthocyanins in Cornus alternifolia, Cornus controversa, Cornus kousa and
Cornus florida fruits with health benefits / S. K. Vareed, M. K. Reddy, R. E. Schutzki, M. G.
Nair // Life Sci. Vol. 78, N 7. P. 777-784.
Vasilev N. et al. 2005. Cytotoxic activity of a podophyllotoxin-like lignan from Linum tauricum
Willd. / N. Vasilev, G. Momecov, M. Zaharieva, S. Konstantinov, P. Bremner, M. Heinrich,
I. lonkova // Neoplasma. Vol. 52, N 5. P. 425-429.
Vasudevan M., Gunnam К. K., Parle M. J. 2006. Antinociceptive and anti-inflammatory properties
of Daucus carota seeds extract П J. Health Sci. Vol. 52, N 5. P. 598-606.
Vasudevan M., Parle M. 2006. Pharmacological evidence for the potential of Daucus carota in the
management of cognitive dysfunction // Biol. Pharm. Bull. Vol. 29, N 6. P. 1154-1161.
Vaya J., Belinky P. A., Aviram M. 1997. Antioxidant constituents from licorice root: Isolation, structure
elucidation and antioxidative capacity toward LDL oxidation // Free Radical Biol. Med. Vol. 23,
N 2. P. 302-313.
Velasco-Negueruela A., Perez-Alonso M. J., Burzako A. 1991. Chemical constituents of the volatile
oil of Scandix australis H J. Essent. Oil Res. Vol. 3, N 6. P. 469-470.
Velcheva M. 1993. Constituents of Paliurus spina-christi H Fitoterapia. Vol. 64, N 3. P. 284-285.
Venkateswarlu S. et al. 2003. Synthesis and antioxidant activity of 4-[2-(3,5-dimethoxyphenil)ethenyl]-
1,2-benzenediol, a metabolite of Sphaerophysa salsula I S. Venkateswarlu, B. Satyanarayana, С. V
Sureshbabu, G. V Subbaraju // Biosci. Biotechnol. Biochem. Vol. 67, N 11. P. 2463-2466.
Verotta L. et al. 2002. Cycloartane and oleanane saponins from egyptian Astragalus spp. as modulators
of lymphocyte proliferation / L. Verotta, M. Guirrini, N. A. El-Sebakhy, M. Assad, S. M. Toaima,
M. M. Radwan, Y. D. Luo, J. M. Pezzuto // Planta Med. Vol. 68, N 11. P. 986-994.
Verziime P. G., Marczal G., Blazics G. 1982. A cserszomorce (Cotynus coggygria Scop.) cserzoanya-
gai // Acta Pharm. Hung. T. 52, N 5. P. 222-227.
Vetter J. 2004. Poison hemlock (Conium maculatum L.) // Food Chem. Toxicol. Vol. 42, N 9. P. 1373-
1382.
Vijayaraghavan R. et al. 2006. Protective effect of ethanolic and water extracts of sea buckthorn (Hippophae
rhamnoides L.) against the toxic effects of mustard gas / R. Vijayaraghavan, A. Gautam, O. Kumar,
S. C. Pant, M. Sharma, S. Singh, H. T. Kumar, A. K. Singh, M. Nivsarkar, M. P. Kaushik, R. C.
Sawhney, О. P. Chaurasia, G. B. Prasad H Indian J. Exp. Biol. Vol. 44, N 10. P. 821-831.
Vincieri F. F. et al. 1981. Isolation and structural elucidation of Oenanthe aquatica (L.) fruit C(5-
polyacetylene hydrocarbons / F. F. Vincieri, S. A. Coran, V. Giannellini, A. M. Bambagiotti //
Chem. Ber. Jahrg. 114, H. 2. S. 468-476.
Vincieri F. F. et al. 1985. Oxygenated C|5-polyacetylenes from Oenanthe aquatica fruits / F. F. Vincieri,
S. A. Coran, V. Giannellini, M. B. Alberti 11 Planta Med. Vol. 51, N 2. P. 107-110.
Vincieri F. E, Coran S. A., Bambagiotti M. 1976. Composition of the Oenanthe aquatica essential
oil // Planta Med. Bd 29. H. 2. S. 101-112.
Vinokurova E. Yu. et al. 1999. (+)-Globulol as a new sesquiterpene alcohol from Angelica sylvestris
L. I E. Yu. Vinokurova, E. E. Schulz, Yu. Baryanskaya, Yu. V. Gatilov, G. A. Tolstikov // Russ.
Chem. Bull. Vol. 48, N 3. P. 600-603.
474
Virtanen A. I., Hietala P. K. 1958. Isolation of the atni-sclerotinia factor, 7-hydroxy-4'-methhoxyiso-
flavone from red clover // Acta Chem. Scand. Vol. 12, N 3. P. 579-580.
Visavadiya N. P., Soni B., Dalwadi N. 2009. Evaluation of antioxidant and anti-atherogenic properties
of Glycyrrhiza glabra root using in vitro model H Int. J. Food Sci. Vol. 60. Suppl. 2. P. 135—
149.
Visavadiya N. R., Narasimhacharya А. V 2006. Hypocholesterolaemic and antioxidant effects of
Glycyrrhiza glabra (Linn.) in rats // Mol. Nutr. Food Res. Vol. 50, N 11. P. 1080-1086.
Voigt G. et al. 1985. Zur Structur des Hauptsaponins der Wurzeln von Eryngium planum L. / G. Voigt,
P. Tiel, K. Hiller, P. Franke, D. Habisch // Pharmazie. Jahrg. 40, H. 9. S. 656.
Vuckovic I. et al. 2007. A novel cytotoxic lignan from Seseli annuum I I. Vuckovic, V Trajkovic,
S. Macura, V Tesevic, P. Janackovic, S. Milosavljevic // Phytother. Res. Vol. 21, N 8. P. 790-
792.
Vuorela H. et al. 1989. HPLC-analysis of the main furanocoumarins from Peucedanum palustre I
H. Vuorela, K. Dallenbach-Tolke, S. Nyiredy, R. Hiltunen, O. Sticher // Planta Med. Vol. 55, N 2.
P. 181-184.
Wagner H. et al. 1982. Die De- and HPLC-Analise der Eleutherococcus Droge / H. Wagner, Y. H.
Heur, A. Obermeier, G. Tittel, S. Bladt // Planta Med. Vol. 44, N 4. P. 193-198.
Wagner H. et al. 1986. Cardioactive drugs: Phenylpropanes and lignans of Viscum album I H. Wagner,
B. Feil, O. Seligmann, I. Petricic, Z. Kalogjera // Planta Med. Vol. 52, N 2. P. 102-104.
Wagner H., Feil B., Bladt S. 1984. Viscum album — mistletoe // Dtsch. Apoth. Ztg. Bd 124, H. 29.
S. 1429-1432; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 235643.
Wagner H., Horhammer L., Kirchner W. 1960. Uber weitere Vorkommen von Pectolinarin und Linarin
im Pflanzenreich // Arch. Pharm. Bd 293, H. 12. S. 1053-1062.
Wagner M. L. et al. 1996. Phytochemical survey of Lotus tenuis (Waldst. et Kit.) / M. L. Wagner,
C. D. Strittmatter, M. Kade, M. Rivero, R. A. Ricco, A. Gumi // Phyton. (Buenos Aires). Vol. 58,
N 1-2. P. 141-146; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 47668c.
Walter E. D. 1964. Isolation of a-spinasterin-D-glucoside and oc-spinasterol from alfalfa // J. Pharm.
Sci. (UAR). Vol. 53, N 8. P. 970.
Walters H. 1969. Inhaltsstoffe von Meum athamanticum Jacq. // Pharmazie. Jahrg. 24, H. 12. P. 781—
782.
Wan J. B. et al. 2007. Chemical characteristics of three medicinal plants of the Panax genus
determined by HPLC-ELSD / J. B. Wan, S. P. Li, J. M. Chen, Y. T. Wang И J. Sep. Sci. Vol. 30,
N 6. P. 825-832.
Wan X. Y. et al. 2009. Hepatoprotective and anti-hepatocarcinogenic effects of glycyrrhizin and
matrine/ X. Y. Wan, M. Luo, X. D. Li, P. He // Chem. Biol. Interact. Vol. 181, N 1. P. 15-19.
Wang B. et al. 1997. Determination of matrine by thin layer chromatography-fluorescence quenching /
B. Wang, Zh. Pang, X. Wang, X. Hu // Fenxi Huaxue. Vol. 25, N 6. P. 693-695.
Wang C. L. et al. 1991. Chemical studies of coumarins from Glycyrrhiza uralensis Fisch. / C. L. Wang,
R. Y. Zhang, Y. S. Han, X. G. Dong, W. B. Liu // Yaoxue Xuebao. Vol. 26, N 2. P. 147-151;
Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 68400.
Wang C. N. et al. 2000. Inducible nitric oxide synthase inhibitors from Saposhnikovia divaricata and
Panax quinquefolium I C. N. Wang, Y. J. Shiao, Y. H. Kuo, С. C. Chen, Y. L. Lin // Planta Med.
Vol. 66, N 7. P. 644-647.
Wang C.-T. et al. 1980. Studies on chemical composition of Pimpinella thellungiana I C.-T. Wang,
K. Ting, P.-W. Ko, Y.-H. Wu // Shan-his Hsin I Yao. Vol. 9, N 8. P. 49-53; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 94, N 180554.
Wang C.-T. et al. 1981. Studies on chemical constituents of Pimpinella thellungiana Wolff / C.-T.
Wang, W. Guo, K. Ding, Y.-H. Wu // Shanxi Xinyiyao. Vol. 10, N 10. P. 61-62; Chem. Abstrs.
1982. Vol. 96, N 214259.
475
Wang C.-T. et al. 1983. Studies on chemical constituents of the roots of Pimpinella thellungiana
Wolff / C.-T. Wang, K. Ding, W. Guo, J. Chen, Zh. Yuan // Yaoxue Xuebao. Vol. 18, N 7. P. 522-
524; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 64982.
Wang Ch. et al. 1983. Studies on the chemical constituents of Libanotis buchtormensis (Fisch.) DC. /
Ch. Wang, J. Guo, J. Chen, Zh. Yuan // Zhiwu Xuebao. Vol. 25, N 2. P. 153-156; Chem. Abstrs.
1983. Vol. 99, N 107056.
Wang Ch., Chen I. 1986. Chemical constituents of Libanotis buchtormensis (Fisch.) DC. // Zhiwu
Xuebao. Vol. 28, N 2. P. 192-195; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 75889.
Wang D. Q. et al. 2001. Studies on protective effect of total flavonoids of Astragalus on liver damage
induced by paracetamol / D. Q. Wang, B. G. Ding, Y. Q. Ma, H. L. Zhao, T. G. Neil, T. Brian,
Y. P. Tian, С. B. Wang, J. A. Critchley // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 26, N 7. P. 483-486.
Wang D., Ma Z. 2009. Cytotoxic activity of cycloartane triterpenoids from Sphaerophysa salsula //
Nat. Prod. Commun. Vol. 4, N 1. P. 23-25.
Wang G. et al. 1995. Constituents of Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz. Structure of kalopanax
saponins G and H / G. Wang, P. Sun, Ch. Shao, J. Xu H Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 30, N 6.
P. 333-336.
Wang G. et al. 1996. Isolation and structure elucidation of cirensenosides Q and R / G. Wang, J. Xu,
T. Murayama, J. Shoji // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 22, N 2. P. 101-103, 128.
Wang G. et al. 1997. Isolation and structure elucidation of cirensenosides О and P from the leaves
of Oplopanax elatus Nakai / G. Wang, Y. P. Chen, J. Xu, T. Murayama, J. Shoji // Yao Xue Xue
Bao. Vol. 31, N 12. P. 940-944.
Wang G. S., Shao C. J., Xu J. D. 1989. Studies on the chemical constituents of the roots of Aralia
continentalis Kitag. // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 14, N 7. P. 422-447.
Wang G. S., Yang X. H., Xu J. D. 2004. Structures of four new triterpenoid saponins from the leaves
of Oplopanax elatus Nakai // Yaoxue Xuebao. Vol. 39, N 5. P. 354-358; Chem. Abstrs. 2005.
Vol. 143, N 338929.
Wang G., Ma C. 2009. Studies on phenolic compounds from Sophora alopecuroides // Zhongguo
Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34, N 10. P. 1238-1240.
Wang G., Xu J. 1993. Chemical study of glycosides of Oplopanax elatus Nakai // Zhongguo Yaoxue
Zazhi. Vol. 28, N 10. P. 593-594; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 101928.
Wang H. et al. 2003. Studies on chemical constituents in roots of Polygala tenuifolia I H. Wang, Y X.
Tong, W. C. Ye, S. X. Zhao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 28, N 9. P. 828-830.
Wang H. et al. 2006. Two new triterpenoid saponins isolated from Polygala japonica I H. Wang,
J. Gao, D. Zhu, B. Yu // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 12. P. 1739-1742.
Wang H. et al. 2007. Quality evaluation of Polygala japonica through simultaneous determination of
six bioactive triterpenoid saponins by HPLC-ELSD / H. Wang, J. Gao, D. Zhu, B. Yu И J. Pharm.
Biomed. Anal. Vol. 43, N 4. P. 1552-1556.
Wang H. et al. 2008. Anti-inflammatory activities of triterpenoid saponins from Polygala japonica /
H. Wang, J. Gao, J. Kou, D. Zhu, B. Yu // Phytomedicine. Vol. 15, N 5. P. 321-326.
Wang H. K. et al. 1998. Recent advances in the discovery and development of flavonoids and their
analogues as antitumor and anti-HIV agents / H. K. Wang, Y. Xia, Z. Y. Yang, S. L. Natschke,
К. H. Lee // Adv. Exp. Med. Biol. N 439. P. 191-225.
Wang H.-P. 2006. Study on chemical components of Cortex Dictamni // Zhongguo Xiandai Yingyong
Yaoxue. Vol. 23, N 3. P. 200-201; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 497027.
Wang J. L. et al. 2008. Studies on chemical constituents of Astragalus dahuricus / J. L. Wang, H. M.
Xu, W. H. Li, Z. Hua, S. J. Zhang // Zhongguo Yao Za Zhi. Vol. 33, N 4. P. 414-416.
Wang J. N. et al. 2000a. Antioxidant activity of polyphenols from seeds of Vitis amurensis in vitro /
J. N. Wang, Y. J. Chen, Y. Hano, T. Nomura, R. X. Tan // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 21, N 7.
P. 633-666.
476
Wang J. N. et al. 2000b. Procyanidins from seeds of Vitis amurensis I J. N. Wang, Y. Hano, T. Nomura,
Y. J. Chen // Phytochemistry. Vol. 53, N 8. P. 1097-1102.
Wang J. Y. et al. 2004. Isoginsenoside-Rh3, a new triterpenoid saponin from the fruits of Panax
ginseng С. А. Меу. I J. Y. Wang, X. G. Li, Y. N. Zheng, X. W. Yang // J. Asian Nat. Prod. Res.
Vol. 6, N 4. P. 289-293.
Wang J., Tian Z., Lou Z. 1988. Determination of four chromones in fang-feng, root of Saposhnikovia
divaricata (Turcz.) Schischk., by high performance liquid chromatography // Yaowii Fenxi Zazhi.
Vol. 8, N 6. P. 325-328; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 160442.
Wang L. et al. 2007. Effects of CASI on myocardial ischemia-reperfusion arrhythmia in rats / L. Wang,
X. F. Yu, S. C. Qu, H. L. Xu, D. Y. Sui // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 20. P. 2174-
2177.
Wang L. S. et al. 2009. A new triterpene hexaglycoside from the bark of Kalopanax septemlobus
(Thunb.) Koidz. / L. S. Wang, D. Q. Zhao, T. H. Xu, X. F. Zhou, X. W. Yang, Y. H. Liu H
Molecules. Vol. 14, N 11. P. 4497-4504.
Wang L. X., Han Z. W. 1992. The effect of Astragalus polysaccharide on endotoxin-induced toxicity
in mice // Yao Xue Xue Bao. Vol. 27, N 1. P. 5-9.
Wang L. Y. et al. 2010. A new hydroxybenzoic acid glycosides from the plant of Trifolium lupinaster /
L. Y. Wang, X. Qun, S. H. Li, B. Zhao, F. Yang // Chin. Chem. Lett. Vol. 21, N 3. P. 322-
324.
Wang L., Kong W., Yuan Z. 2008. A new 8-O-4'-neolignan from Glehnia littoralis // Yao Xue Xue
Bao. Vol. 43, N 10. P. 1036-1039; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 51, N 205893.
Wang M. 2006. Method for producing antibiotic extracts of Euonymus alatus and separation method
of quercetin from extracts of Euonymus alatus for developing antibiotic products having improved
antibiotic activity И Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo KR 2006 101049 A 22 Sep 2006,
Appl.KR 2005-22885 18 Mar 2005; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 280825.
Wang M. et al. 2001. Sesquiterpene polyol ester from Celastrus orbiculatus / M. Wang, F. Chen,
M. Wang, L. Ding // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 13, N 2; Chem. Abstrs. 2001.
Vol. 135, N 355286.
Wang M., Chen F. 1995. Two new sesquiterpenes from Celastrus orbiculatus H Chin. Chem. Lett.
Vol. 6, N 3. P. 229-230.
Wang M., Liu J., Chen F. 1997. The sesquiterpenoids from Celastrus flagellaris // Yao Xue Xue Bao.
Vol. 32, N 5. P. 368-372.
Wang M.-A., Chen F.-H. 1995. Insect antifeedant sesquiterpenoids from Celastrus orbiculatus //
Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 16, N 8. P. 1248-1250; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124,
N 25617.
Wang M.-A., Chen F.-H. 1996. Insect antifeedant sesquiterpenoids from Celastrus orbiculatus 11
Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 17, N 8. P. 1250-1252; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125,
N 163298.
Wang N. H., Yoshizaki K., Baba K. 2001. Seven new bifuranocoumarins, dahuribirin A-G, from
Japanese Bai Zhi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 46, N 9. P. 1085-1088.
Wang P. et al. 2010. Estrogen-like activities of saikosaponin-d in vitro: a pilot study / P. Wang, J. Ren,
J. Tang, D. Zhang, B. Li, Y. Li // Eur. J. Pharmacol. Vol. 626, N 2-3. P. 159-165.
Wang Q. 1992. Inotropic action of Astragalus membranaceus Bge. saponins and its possible
mechanism // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 9. P. 557-559.
Wang R. T., Shan В. E., Li О. X. 2002. Extracorporal experimental study on immuno-modulatiry
activity of Astragalus membranaceus extract // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 22,
N 6. P. 453-456.
Wang S. et al. 2009. A new arylbenzofuran from the aerial parts of alfalfa / S. Wang, G. Zhang, J.
Guan, L. Zhu, L. Chen, C. Pan, P. Li, L. Li // J. Nat. Med. Vol. 63, N 2. P. 189-191.
477
Wang S. J. et al. 2008. Osthole and imperatorin, the active constituents of Cnidium monnieri (L.)
Cusson, facilitate glutamate release from rat hippocampal nerve terminals / S. J. Wang, T. Y. Lin,
C. W. Lu, W. J. Huang // Neurochem. Int. Vol. 53, N 6-8. P. 416-423.
Wang Sh., Chisalberti E. L., Ridsdill-Smith J. 1998. Bioactive isoflavonols and other components from
Trifolium subterraneum И J. Nat. Prod. Vol. 61, N 4. P. 508-510.
Wang W. et al. 1991. Comparison of Spatholobus suberectus Dum, Euonymus alatus (Thunb.) Sieb.
and Eupolyphaga sinensis Walker on regulation of plasma lipid / W. Wang, J. Wang, D. Zhao,
H. Liu, W. Zhou, K. Chen // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 5. P. 299-301, 320.
Wang W. et al. 2007. In vitro anti-cancer activity and structure-activity relationships of natural products
isolated from fruits of Panax ginseng I W. Wang, Y. Zhao, E. R. Raybum, D. L. Hill, H. Wang,
R. Zhang // Cancer Chemother. Pharmacol. Vol. 59, N 5. P. 589-601.
Wang W. et al. 2008. Antidepressant-like effects of liquiritin and isoliquiritin from Glycyrrhiza
uralensis in the forced swimming test and tail suspension test in mice / W. Wang, X. Hu, Z. Zhao,
P. Liu, Y. Hu, J. Zhou, D. Zhou, Z. Wang, D. Guo, H. Guo // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol.
Psychiatry. Vol. 32, N 5. P. 1179-1184.
Wang W. et al. 2009. In vitro antioxidant, antimicrobial and anti-herpes simplex virus type 1 activity
of Phellodendron amurense Rupr. from China I W. Wang, Y. Zu, Y. Fu, J. Reichling, U. Suschke,
S. Nokemper, Y. Zhang // Am J. Chin. Med. Vol. 37, N 1. P. 195-203.
Wang W. N. et al. 2005a. Effect of Oenanthe javanica flavone on human and duck hepatitis В virus
infection / W. N. Wang, X. B. Yang, H. Z. Lin, Z. M. Huang, G. X. Wu // Acta Pharmacol. Sin.
Vol. 26, N 5. P. 587-592.
Wang W.-N. et al. 2005b. Determination of hyperoside in Oenanthe javanica by HPLC / W.-N. Wang,
Z.-M. Huang, X.-B. Yang, H.-Z. Liu, G.-X. Wu // Jiefangjun Yaoxue Xuebao. Vol. 21, N 3.
P. 224-226; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 302575.
Wang X. et al. 2010. The protective effects of Acanthopanax senticosus Harms aqueous extracts
against oxidative stress: Role of Nrf2 and antioxidant enzymes / X. Wang, С. X. Hai, X. Liang,
S. X. Yu, W. Zhang, Y. L. Li // J. Ethnopharmacol. Vol. 127, N 2. P. 424-432.
Wang X., Han G. 1996. Studies on the flavonoids of Sophora flavescens И Tianran Chanwu Yanjiu
Yu Kaifa. Vol. 8, N 4. P. 7-9.
Wang X., Wen P. 2000. Determination of isoflavones in Pueraria lobata // Baoju Wenli Xueyuan
Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 20, N 2. P. 114-115; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 110081z.
Wang Y. et al. 1982. Studies on the chemical constituents of Parthenocissus tricuspidata (Sieb. et
Zucc.) Planch. / Y. Wang, Ch. Zhang, R. Yao, W. Zhou // Yaoxue Xuebao Vol. 17, N 6. P. 466-
468; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 107056.
Wang Y et al. 1992a. Phytochemicals potentiate interleukin-2 generated lymphokine-activated killer
cell cytotoxicity against murine renal cell carcinoma / Y. Wang, X. J. Qian, H. R. Hadley, В. H.
Lau // Mol. Biother. Vol. 4, N 3. P. 143-146.
Wang Y. et al. 1992b. The protective effect of Hippophae rhamnoides L. on hyperlipidemic serum
cultured smooth muscle cells in vitro / Y. Wang, Y. Lu, X. Liu, Z. Gou, J. Hu // Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 17, N 10. P. 624-626.
Wang Y. et al. 2005. Chemical constituents of Polygala tenuifolia / Y. Wang, J. Yang, Y. Zhang,
J. Chen // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 9. P. 1291-1293; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146,
N 202099.
Wang Y. et al. 2006. Simultaneous determination of ginsenosides in Panax ginseng with different
growth ages using high-performance liquid chromatography-mass spectrometry / Y. Wang, J. Y.
Pan, X. Y. Xiao, R. C. Lin, Y. Y. Cheng // Phytochem. Anal. Vol. 17, N 6. P. 424-430.
Wang Y et al. 2008. The red clover (Trifolium pratense) isoflavone biochanin A inhibits aromatase
activity and expression / Y. Wang, W. Man Gho, F. L. Chan, S. Chen, L. K. Leung // Br. J. Nutr.
Vol. 99, N 2. P. 303-310.
478
Wang Y. H. et al. 2000. Lupin alkaloids from Maackia amurensis I Y. H. Wang, J. S. Li, Z. Jiang,
H. Kubo, K. Higashiyama, Sh. Ohmiya // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 5. P. 641-645.
Wang Y, Chen W., Li G. 1986. Chemical constituents of tibetian quijian jinjier (Caragana jubata) //
Zhongaoyao. Vol. 17, N 8. P. 344-346; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 9262.
Wang Z. et al. 1983. Studies on chemical constituents of Astragalus — Astragalus membranaceus I
Z. Wang, Q. Ma, Q. Ho, J. Go // Zhongcaoyao. Vol. 14, N 3. P. 97-99; Chem. Abstrs. 1983.
Vol. 99, N 3072.
Wang Z. R. et al. 2000. Effect of total flavonoids of Н1ррорЬаё rhamnoides on contractile mechanics
and calcium transfer in stretched myocyte / Z. R. Wang, L. Wang, H. H. Yin, F. J. Yang, Y. Q.
Gao, Z. J. Zhang // Space Med. Med. Eng. (Beijing). Vol. 13, N 1. P. 6-9.
Wang Z. Y, Luo X. L., He С. P. 2006. Management of bum wounds with Hippophab rhamnoides
oil // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. Vol. 26, NLP. 124-125.
Wang Z., Li S. 2006. Isolation and identification of alkaloids from Thesium chinense Turcz. //
Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 16, N 5. P. 306-308; Chem Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 409708.
Wang Zh. et al. 1993. The constituents of the essential oil from Aralia elata (Miq.) Seem. / Zh. Wang,
H. Zheng, Zh. Su, Ch. Li // Zhiwu Ziyuan Yu Huanjing. Vol. 2, N 3. P. 29-31; Chem. Abstrs.
1993. Vol. 119, N 245529.
Watanabe S., Hayashi Y., Murayama Y. 1975. Some aliphatic methyl esters from Aralia elata Seeman
(Araliaceae) // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 30, N 11-12. P. 825.
Wawrzynowicz T., Waksmundska-Hejnos M., Bieganowska M. L. 1989. Chromatographic investigation
of furocoumarins from Heracleum genus // Chromatographia. Vol. 28, N 3-4. P. 161-166.
Webb M. E., Harbome J. B. 1991. Leaf flavonoid aglycone patterns and sectional classification in
the genus Vicia (Leguminosae) // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 19, N 1. P. 81-86.
Wedge D. E. et al. 2009. Bioactive-guided fractionation and GC/MS fingerprinting of Angelica sinensis
and Angelica archangelica root components for antifungal and mosquito deterrent activity I D. E.
Wedge, J. A. Klun, N. Tabanca, B. Demirci, T. Ozek, К. H. Baser, Z. Liu, S. Zhang, C. L.
Cantrell, J. Zhang // J. Agric. Food Chem. Vol. 57, N 2. P. 464—470.
Wehmer C., Hadders M. 1933. Systematische Verbreitug und Vorkommen der Amine // Handbuch der
Pflanzenanalyse. Bd 4, T. 1. Wien. S. 247-253.
Wei F., Yan W. M. 1997. Studies on the chemical constitutens of Vicia amoena Fisch. // Yao Xue
Xue Bao. Vol. 32, N 10. P. 765-768.
Wei H. et al. 1983. Distribution and determination of alkaloids in the aerial parts of Sophora flavescens
Ait. I H. Wei, Z. Li., D. Wang, C. Hao, G. Fan // Habai Yixueyan Xuebao. 1983. Vol. 9, N 5.
P. 241-246; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 110, N 72523.
Weissberger L. E., Armstrong M. K. 1984. Canavanine analysis of alfalfa extracts by high performance
liquid chromatography using pre-column derivatization // J. Chromatogr. Sci. Vol. 22, N 10.
P. 438-440.
Wellendorf M. 1968. Essential oils in Heracleum species // Dan. Tidskr. Farm. Vol. 42. N 2. P. 33-
42.
Wen X. X. et al. 2006a. Determination of total flavonoids of Acanthopanax senticosus extract and
its effect on hemorheology / X. X. Wen, W. Liu, X. J. Deng, G. R. Zhao, D. H. Feng, L. Sun //
Jiefangjun Yaoxue Xuebao. Vol. 22, N 3. P. 197-199; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 475204.
Wen X. X. et al. 2006b. Effect of total flavonoids of Acanthopanax senticosus on erythrocyte
membrane fluidity in mice / X. X. Wen, L. J. Cheng, W. Liu, D. H. Feng, L. Sun // Zhongguo
Jiceng Yiyao. Vol. 13, N 8. P. 1256-1257; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 23154.
Wende K. et al. 2004. Red clover extracts stimulate differentiation of human osteoblastic osteosarcoma
HOS58 cells / K. Wende, L. Krenn, I. Unterrieder, U. Lindequist // Planta Med. Vol. 70, N 10.
P. 1003-1005.
479
Wen-Feng C. et al. 2006. Flavonoids from Chinese Viscum coloratum: antiarrhythmic efficacy and
ionic mechanisms / C. Wen-Feng, Q. Guo-Fen, L. Yan-Jie, P. Zhen-Wei, P. Xian-Mei, B. Yun-
Long, S. Hong-Li, Y. Bao-Feng // Phytother. Res. Vol. 20, N 12. P. 1100-1102.
Weryszko-Chmielewska E., Baj T., Wolski T. 1998. Structure of secretory tissues and content of some
biologically active compounds in flowers and herb of dittany (Dictamnus albus L.) // Herba Pol.
Vol. 44, N 4. P. 361-370.
Wessely F., Nadler E. 1932. Uber die Inhaltsstoffe der Wurzel von Pimpinella saxifraga // Monatsch.
Chem. Bd 60, N 3. S. 141-144.
Wessely F., Neugebauer L. 1953. Uber die Inhaltsstoffe der Wurzel von Pimpinella saxifraga //
Monatsch. Chem. Bd 84, N 1. S. 217-218.
Wessely F., Wang Sh. 1938. Uber ein Vorkommen von Adonit // Monatsch. Chem. Bd 72, N 3. S. 168.
West T. F. 1939. The addition of nitrosyl chloride to P-phellandrene and occurrence of the phel-
landrenes in some essential oils // J. Soc. Chem. Ind. Vol. 58, N 3. P. 122-125.
Westenburg H. E. et al. 2000. Activity-guided isolation of antioxidative constituents of Cotinus
coggygria I Y. T. Westenburg, K. J. Lee, S. K. Lee, H. H. Fong, R. B. van Breemen, J. M. Pezzu-
to, A. D. Kinghom // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 12. P. 1696-1698.
White E. P. 1951. Alkaloids of the Leguminosae: Alkaloids of Genista sagittalis L. and G. tinctoria
L. // N. Z. J. Sci. Technol., B. Vol. 33, N 1. P. 47-49.
Wierzchowski Z., Kraczkowska J. 1962. Occurrence of a- and P-carotenes in red clover // Rocz. Nauk
Rol. Vol. 80. P. 485-506; Chem. Abstrs. 1963. Vol. 59, N 904.
Williams C. A., Harbome J. B. 1972. Essential oils in the spiny-fruited Umbelliferae // Phytochemistry.
Vol. 11, N 6. P. 1981-1987.
Williams M. C. 1982. 3-Nitropropionic acid and 3-nitro-l-propanol in species of Astragalus 11 Can.
J. Bot. Vol. 60, N 10. P. 1956-1963.
Williams M. C., Stermitz F. R., Thomas R. D. 1975. Nitrocompounds in Astragalus species //
Phytochemistry. Vol. 14, N 10. P. 2306-2308.
Williams M., Cassady J. M. 1976. Potential antitumor agents: Cytotoxic cardenolide from Coronilla
varia L. // J. Pharm. Sci. N 65. P. 912-914.
Wink M., Roemer P. 1986. Acquired toxicity — the advantages of specializing alkaloid-rich lupins
to Maerosiphon albifrons // Naturwissenschaften. Jahrg. 73, H. 4. S. 210-212.
Wittschier N. et al. 2007. Large molecules as anti-adhesive compounds against pathogens /
N. Wittschier, C. Lengsfeld, S. Vorthems, U. Stratmann, J. F. Ernst, E. J. Verspohl, A. Hensel //
J. Pharm. Pharmacol. Vol. 59, N 6. P. 777-786.
Wittstock U. et al. 1995. Polyacetylenes from water hemlock, Cicuta virosa I U. Wittstock, F. Hada-
cek, G. Wurz, E. Teuscher, H. Greger // Planta Med. Vol. 61, N 5. P. 439-445.
Wittstock U. Lichtnow К. H., Teuscher E. 1997. Effects of cicutoxin and related polyacetylenes from
Cicuta virosa on neuronal action potentials: a comparative study on mechanism of the convulsive
action // Planta Med. Vol. 63, N 2. P. 120-124.
Wojcicki J. et al. 1977. Studies on the saponin fraction from the root of Aralia mandshurica Rupr.
et Maxim. / J. Wojcicki, L. Samochowiec, D. Kadhibovska, J. Lutomski // Herba Pol. T. 23, N4.
P. 285-289.
Wojicikowski K. et al. 2009. An in vitro investigation of herbs traditionally used for kidney and urinary
system disorders: potential therapeutic and toxic effect / K. Wojicikowski, H. Wohlmuth, D. W.
Johnson, M. Rolfe, G. Gobe // Nephrology. (Carlton). Vol. 14, N 1. P. 70-79.
Wolf J. 1938. Beobachtungen uber Veranderunger des Gehaltes an organischen Sauren in Blutungssaft
von Birke (Betula alba) und Ahom (Aser pseudoplatanus) // Planta. Bd 28, H. 4. S. 721-724.
Wolff L. P. et al. 2006. Endometrial evaluation in menopausal women after six months of isoflavones /
L. P. Wolff, M. R. Martins, A. J. Bedone, I. M. Monteiro // Rev. Assoc. Med. Bras. Vol. 52, N 6.
P. 419-423.
480
Wolski T, Najda A., Ludwiczuk A. 2003. The content and composition of essential oils and fatty acids
from the fruits of Angelica (Archangelica officinalis Hoffm.) // Herba Pol. T. 49, N 3/4. S. 151—
156.
Wolters B. 1966. Die Verbreitung antibiotischer Eigenschaften bei Saponindrogen // Deutsche
Apotheker-Zeit. Jahrg. 106, N 47. S. 1729-1733.
Won J. H. et al. 2006. Anti-inflammatory effect of buddlejasaponin IV through the inhibition of iNOS
and COX-2 expression in RAW264.7 macrophages via the NF-kappaB inactivation / J. H. Won,
H. T. Im, Y. H. Kim, K. J. Yun, H. J. Park, J. W. Choi, К. T. Lee // Br. J. Pharmacol. Vol. 148,
N 2. P. 216- 225.
Wong E. 1961. A new isoflavone from red clover // Chem. Ind. N 48. P. 1963-1964.
Wong R., Rabie B. 2007. Effect of puerarin on bone formation // Osteoarthr. Cartilage. Vol. 15, N 8.
P. 894-899.
Wong V. K. et al. 2009. Mechanistic study of saikosaponin-d (Ssd) on suppression of murine T
lymphocyte activation I V. K. Wong, H. Zhou, S. S. Cheung, T. Li, L. Liu // J. Cell. Biochem.
Vol. 107, N 2. P. 303-315.
Woo E. R. et al. 1998. A new prenylated flavonol from the roots of Sophora flavescens / E. R. Woo,
J. H. Kwak, H. J. Kim, H. Park И J. Nat. Prod. Vol. 61, N 12. P. 1552-1524.
Woo J. et al. 2003. Comparison of Pueraria lobata with hormone replacement therapy in treating the
adverse health consequences of menopause / J. Woo, E. Lau, S. C. Ho, F. Cheng, C. Chan, A. S.
Chan, C. J. Haines, T. Y. Chan, M. Li, A. Sham // Menopause. Vol. 10, N 4. P. 352-361.
Woo L. K. et al. 1969. Presence of a-pirrolidone in ginseng extracts / L. K. Woo, C. S. Suh, J. J. Jhang,
К. H. Shin // Yakhak Hoeji. Vol. 13, N 4. P. 121-124; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 1335.
Woo W. S. et al. 1987. Antifertility principle of Dictamnus albus root bark / W. S. Woo, E. B. Lee,
К. H. Shin, H. J. Chi // Planta Med. Jahrg. 53, H. 5. S. 399-401.
Woo W. S., Kang S. S. 1985. Furoquinoline alkaloids in Dictamnus albus root bark // Saenguak
Hakhoechi. Vol. 16, N 3. P. 125-128; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 174458.
Wu C. R. et al. 2008. Petroleum ether extract of Cnidium monnieri ameliorated scopolomine-induced
amnesia through adrenal gland-mediated mechanism in male rats / C. R. Wu, L. W. Lin,
C. L. Hsieh, W. H. Wang, Y. T. Lin, M. T. Hsieh // J. Ethnopharmacol. Vol. 117, N 3. P. 403-
407.
Wu D. et al. 2010. Inhibitory effects on bacterial growth and [3-ketoacyl-ACP reductase by different
species of maple leaf extracts and tannic acid / D. Wu, X. D. Wu, X. F. You, X. F. Ma, W. X.
Tian // Phytother. Res. Vol. 24. Suppl. 1. P. S35-S41.
Wu H. L., Zhou H. J. 2007. Astragalus membranaceus promote expression of insulin-like growth
factor 1 in rat model of olivo-cerebellar degeneration // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32,
N 3. P. 242-245.
Wu J. et al. 2009. Ginsenosides protect striatal neurons in a cellular model of Huntington’s Disease /
J. Wu, H. K. Jeong, S. E. Bulin, S. W. Kwon, J. H. Park, I. Bezprozvanny // J. Neurosci. Res.
Vol. 87, N 8. P. 1904-1912.
Wu L. et al. 2007. Protective roles of puerarin and Danshensu on acute ischemic myocardial injury
in rats / L. Wu, H. Qiao, Y. Li, L. Li // Phytomedicine. Vol. 14, N 10. P. 652-658.
Wu L. J. et al. 1985a. Studies on the constituents of Sophora flavescens Aiton I L. J. Wu, T. Miyasa,
A. Ueno, M. Kuroyanagi, T. Noro, S. Fukushima, S. Sasaki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 8.
P. 3231-3236.
Wu L. J. et al. 1985b. Studies on the constituents of Sophora flavescens Ait. I L. J. Wu, T. Miyase,
A. Ueno, M. Kuroyanagi, T. Noro, S. Fukushima, S. Sasaki // Yakugaku Zasshi. Vol. 105, N 11.
P. 1034-1039; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 9250.
Wu L. J. et al. 2007. A new compound from the leaves of Panax ginseng / L. J. Wu, L. B. Wang,
H. Y. Gao, B. Wu, X. M. Song, Z. S. Tang // Fitoterapia. Vol. 78, N 7-8. P. 556-560.
481
Wu L. S. et al. 2000. Ginseng flowers stimulate progesterone production from bovine luteal cells /
L. S. Wu, S. Y. Sheu, С. C. Huang, С. H. Chiu, J. C. Huang, J. R. Yang, W. X. Lian, С. H. Lai,
Y. P. Chen, J. H. Lin // Am. J. Chin. Med. Vol. 28, N 3^1. P. 371-377.
Wu M. J. et al. 2004. Antioxidant activity of Porcelainberry (Ampelopsis brevipedunculata (Maxim.)
Trautv.) I M. J. Wu, J. H. Yen, L. Wang, C. Y. Weng // Am. J. Chin. Med. Vol. 32, N 5. P. 681—
693.
Wu Q. et al. 2007. Analysis of volatile oil in Dictamnus dasycarpus Turcz. by SPME-GC-MS / Q.
Wu, Ch. Ye, P. Song, W. Han // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 18, N 1. P. 137-139; Chem. Abstrs.
2009. Vol. 151, N 204843.
Wu S. et al. 2004. Preparative isolation and purification of celastrol from Celastrus orbiculatus Thunb.
by a new counter-current chromatography method with an upright coilplanet centrifuge / S. Wu,
C. Sun, K. Wang, Y. Pan // J. Chromatogr. A. Vol. 1028, N 1. P. 171-174.
Wu S. N. et al. 2002. Inhibitory effect of the plant-extract osthole on L-type calcium current in NG108-
15 neuronal cells I S. N. Wu, Y. K. Lo, С. C. Chen, H. T. Chiang 11 Biochem. Pharmacol. Vol.
63, N 2. P. 199-206.
Wu T.-S. et al. 1994. Chemical constituents and bioactive principles from the root bark of Dictamnus
dasycarpus I T.-S. Wu, M.-L. Wang, H.-J. Shyur, Y.-L. Leu, Y.-Y. Chan, C.-M. Teng, S.-C. Kuo //
Chin. Pharm. J. (Taipei). Vol. 46, N 5. P. 447^155.
Wu T.-S. et al. 1999. Limonoids and alkaloids of the root bark of Dictamnus angustifolius ! T.-S. Wu,
C.-Y. Li, Y.-L. Leu, C.-Q. Hu // Phytochemistry. Vol. 50, N 3. 509-512.
Wu Т.-S., Shi L.-S., Kuo S.-C. 1999. Alkaloids and other constituents from Tribulus terrestris H
Phytochemistry. Vol. 50, N 8. P. 1411-1415.
Wu X., Zhu D., Li X. 2001. Anticarcinogenic effect of red ginseng on the development of liver cancer
induced by diethylnitrosamine in rats // J. Korean Med. Sci. Vol. 16. Suppl. P. S61-S65.
Wu Y. et al. 1997. Protective effect of total flavones of Hippophae rhamnoides L. on myocardial
ischemia and reperfusion injury in rats / Y. Wu, B. Wang, Y. Wang, J. Kang, H. Wang //
Zhongguo Yaolixue Tongbao. Vol. 31, N 1. P. 53-55; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127,
N 257321.
Wu Y. et al. 2005. Hypoglycemic effect of Astragalus polysaccharide and its effect on PTP1B / Y. Wu,
J. P. Ou-Yang, K. Wu, Y. Wang, Y F. Zhou, C. Y. Wen // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 26, N 3.
P. 345-352.
X W. et al. 2005. HPLC-ELSD method in determination of steroidal saponin TTS-12 in Tribulus
terrestris I W. X, H. Chen, X. Tan, C. Xu // Dier Junji Daxue Xuebao. Vol. 26, N 2. P. 222-
223; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 218217.
Xi M. et al. 2008. Antioxidant and antiglycation properties of total saponins extracted from traditional
Chinese medicine used to treat diabetes mellitus I M. Xi, C. Hai, H. Tang, M. Chen, K. Fang,
X. Liang ll Phytother. Res. Vol. 22, N 2. P. 228-237.
Xi S. et al. 2009. Protective effect of total aralosides of Aralia elata (Miq.) Seem. (TASAES) against
diabetic cardiomyopathy in rats during the early stage, and possible mechanisms / S. Xi, G. Zhou,
X. Zhang, W. Zhang, L. Cai, C. Zhao // Exp. Mol. Med. Vol. 41, N 8. P. 538-547.
Xiao M. et al. 1992. The antigastroulcerative activity of P-sitosterol-|3-D-glucoside and its aglycone
in rats / M. Xiao, Z. Yang, M. Jiu, J. You, R. Xiao // Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. Vol. 23,
NLP. 98-101.
Xiao R., Wen L. 1996. The separation and assay of the antigastric ulcer constituents in the oil of
Hippophae rhamnoides ll Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 11, N 2. P. 90-91; Chem. Abstrs. 1996.
Vol. 125, N 96280.
Xiao Y. et al. 2001. Studies on chemical constituents from root of Saposhnikovia divaricata I Y. Xiao,
L. Li, B. Yang, L. Huang // Zhongguo Zhongyao. Vol. 26, N 2. P. 117-119; Chem. Abstrs. 2001.
Vol. 135, N 89841.
482
Xie C. et al. 2004. Antibacterial activity of the Chinese traditional medicine, Zi Hua Di Dong / C. Xie,
T. Kokubun, P. J. Houghton, M. S. Simmonds // Phytother. Res. Vol. 18, N 6. P. 497-500.
Xie H. et al. 1994. Effect of total coumarins from dried fruits of Cnidium monnieri on glucocorticoid-
induced osteoporosis in rats I H. Xie, Q. N. Li, L. F. Huang, T. Wu // Zhongguo Yao Li Xue
Bao. Vol. 15, N 4. P. 371-374.
Xie J. T. et al. 2005. Antihyperglycemic effects of total ginsenosides from leaves and stem of Panax
ginseng I J. T. Xie, C. Z. Wang, A. B. Wang, J. Wu, D. Basila, C. S. Yuan // Acta Pharmacol.
Sin. Vol. 26, N 9. P. 1104—1110.
Xie S. S. 1989. Immunoregulatory effect of polysaccharide of Acanthopanax senticosus (PAS).
I. Immunological mechanism of PAS against cancer // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. Vol. 11, N 5.
P. 338-340.
Xie T.-T. et al. 2008. Effect of Polygala tenuifolia Willd. YZ-50 on behavior and CRH, ACTH and
COR in blood serum of chronic stress depression rats / T.-T. Xie, Y. Sun, D.-X. Wang, P. Liu,
G.-Y. Chen // Jiefangjun Yaoxue Xuebao. Vol. 24, N 2. P. 95—98.
Xie Y. C. et al. 2009. Inhibitory effects of flavonoids extracted from licorice on lipopolysaccharide-
induced acute pulmonary inflammation in mice / Y. C. Xie, X. W. Dong, X, M. Wu, X. F. Yan,
Q. M. Xie // Int. Immunopharmacol. Vol. 9, N 2. P. 194-200.
Xing J. et al. 2002. Effects of sea buckthorn {Hippophae rhamnoides L.) seed and pulp oils on
experimental models of gastric ulcer in rats / J. Xing, B. Yang, Y. Dong, B. Wang, J. Wang, H. P.
Kallio // Fitoterapia. Vol. 73, N 7-8. P. 644-650.
Xiufen W., Hiramatsu N., Matsubara M. 2004. The antioxidative activity of traditional Japanese herbs
// Biofactors. Vol. 21, N P. 281-284.
Xu G. L. et al. 2005. Attenuation of acute lung injury in mice by oxymatrine is associated with
inhibition of phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase / G. L. Xu, L. Yao, S. Y. Rao,
Z. N. Gong, S. Q. Zhang, S. Q. Yu H J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 1-2. P. 177-183.
Xu G.-B. et al. 2008. Determination of kaempferol and total flavonoids in Herba thesii by HPLC and
UV / G.-B. Xu, W.-Z. Huang, D.-Q. Wang, H.-S. Wang, D.-Y. Peng П Zhongyiyao Xuebao.
Vol. 36, N 1. P. 39-41; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 150, N 11168.
Xu H. D. et al. 2007. Effect of Astragalus polysaccharides and astragalosides on the phagocytosis
of Mycobacterium tuberculosis by macrophages / H. D. Xu, C. G. You, R. L. Zhang, P. Gao, Z. R.
Wang // J. Int. Med. Res. Vol. 35, N 1. P. 84-90.
Xu J. et al. 2008a. Cytotoxic P-dihydroagarofuran sesquiterpenoids from the fruits of Celastrus
orbiculatus I J. Xu, Y. Q. Guo, X. Li, K. Wei, X. Zhao, S. Zhang // Z. Naturforsch., C: Biosci.
Vol. 63, N 7-8. P. 515-518.
Xu J. et al. 2008b. Cytotoxic sesquiterpenoids from the ethanol extract of fruits of Celastrus
orbiculatus I J. Xu, Y.-Q. Guo, X. Li, K. Wei, X.-J. Zhao // J. Ethnopharmacol. Vol. 117, N 1.
P. 175-177.
Xu J. F., Kong L. Y. 2001. Studies on chemical constituents from the herb of Peucedanum decursivum
(Miq.) Maxim. // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 26, N 3. P. 178-180; Chem. Abstrs. 2001.
Vol. 135, N 239216.
Xu T. H. et al. 2008a. A new glycoside from Polygala tenuifolia Willd. / T. H. Xu, G. Lv, T. H. Liu,
Y. J. Xu, Y. S. Si, S. X. Xie, H. F. Zhao, D. Han, D. M. Xu // Chin. Chem. Lett. Vol. 19, N 7.
P. 817-820.
Xu T. H. et al. 2008b. A novel triterpenoid saponin from Polygala tenuifolia Willd. / T. H. Xu, G. Lv,
Y. J. Xu, S. X. Xie, H. F. Zhao, D. Han, Y. S. Si, Y. Li, J. Z. Niu, D. M. Xu // J. Asian Nat.
Prod. Res. Vol. 10, N 7-8. P. 813-816.
Xu T.-H. et al. 2008c. Two new furostanol saponins from Tribulus terrestris L. / T.-H. Xu, Y.-J. Xu,
S.-X. Xie, H.-F. Zhao, D. Han, Y. Li, J.-Z. Niu, D.-M. Xu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10,
N 5. P. 419-423.
483
Xu X. et al. 2005. The neuroprotection of puerarin against cerebral ishemia is associated with the
prevention of apoptosis in rats / X. Xu, S. Zhang, L. Zhang, W. Yan, X. Zheng // Planta Med.
Vol. 71, N 7. P. 585-591.
Xu X., Zhang Z. 2007. Effects of puerarin on synaptic structural modification in hippocampus of
ovariectomized mice // Planta Med. Vol. 73, N 10. P. 1047-1053.
Xu X. H. et al. 2009. Polygalasaponin G promotes neurite outgrowth of cultured neuron on myelin /
X. H. Xu, J. F. Zhou, T. Z. Li, Z. H. Zhang, L. Shan, Z. H. Xiang, Z. W. Yu, W. D. Zhang, C. He
// Neurosci. Lett. Vol. 460, NLP. 41^t6.
Xu X. L. et al. 2007. Modification of alterations in cardiac function and sarcoplasmic reticulum by
astragaloside IV in myocardial injury in vivo / X. L. Xu, H. Ji, S. Y. Gu, Q. Shao, Q. J. Huang,
Y. P. Cheng // Eur. J. Pharmacol. Vol. 568, N 1-3. P. 203-212.
Xu X. L. et al. 2008. Astragaloside IV improved intracellular calcium handling in hypoxia-
reoxygenated cardiomyocytes via the sarcoplasmic reticulum Ca-ATPase / X. L. Xu, X. J. Chen,
H. Ji, P. Li, Y. Y. Bian, D. Yang, J. D. Xu, Z. P. Bian, J. N. Zhang // Pharmacology. Vol. 81,
N 4. P. 325-332.
Xu Y. et al. 2005a. Preliminary study on the a-glucosidase inhibitor from Glycyrrhiza uralensis Fisch. /
Y. Xu, J. Ni, Q. Meng, Y. Gao, B. Fan // Zhong Yao Cai. Vol. 28, N 1. P. 890-891.
Xu Y. et al. 2005b. Protective effects of Hippophab rhamnoides L. juice on lead-induced neurotoxicity
in mice / Y. Xu, G. Li, C. Han, L. Sun, R. Zhao, S. Cui // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 3. P. 490-
494.
Xu Y.-J. et al. 2007. Isolation and identification of a new furosteroidal saponin from fruits of Tribulus
terrestris L. / Y.-J. Xu, X.-L. Huang, Ch.-X. Xie, T.-H. Xu, D.-M. Xu, Y.-J. Zhang // Gaodeng
Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 28, N 3. P. 484-486; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 161943.
Xu Y.-X. et al. 1998. Two sapogenins from Tribulus terrestris / Y.-X. Xu, H.-S. Chen, W.-Y. Liu,
Z.-B. Gu, H.-Q. Liang // Phytochemistry. Vol. 49, N 1. P. 199-201.
Xu Y.-X. et al. 2000. Three new saponins from Tribulus terrestris I Y.-X. Xu, H.-S. Chen, H.-Q.
Liang, Z.-B. Gu, W.-Y. Liu, W.-N. Leung, T.-J. Li // Planta Med. Vol. 66, N 6. P. 545-550.
Xu Zh., Tong W., Yang G. 1984. Assay of active constituents in different parts of manyprickle
acanthopanax (Acanthopanax senticosus) // Zhongcaoyao. Vol. 15, N 5. P. 224-226; Chem.
Abstrs. 1984. Vol. 101, N 126842.
Xu Zh., Wang M. 1984. Content variation of some chemical constituents of ci wu jia (Acanthopanax
senticosus) 11 Zhongcaoyao. Vol. 15, N 1. P. 15-17; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 126768.
Xue B. et al. 2000. Pharmacodynamic study on chromone glucosides of Saposhnikovia divaricata I
B. Xue, W. Li, L. Li, Y. Xia // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 25, N. 5. P. 297-299; Chem.
Abstrs. 2000. Vol. 133, N 317250.
Xue K. et al. 1998. Separation and identification of thellungianol from Thellung pimpinella (Pimpi-
nella thellungiana) I K. Xue, P. Ma, J. Wang, L. Wang // Zhongcaoyao. Vol. 29, N 1. P. 1-3;
Chem. Abstrs. 1998, Vol. 128, N 261749.
Xue K., Wang J., Wen Y. 1992. A new flavone glucoside from thellung pimpinella (Pimpinella
thellungiana) // Zhongcaoyao Vol. 23, N 9. P. 451-455; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 98028.
Xue W. et al. 2009. Polygalasaponin XXXII from Polygala tenuifolia root improves hippo campal-
dependent learning and memory I W. Xue, J. F. Hu, Y. H. Yuan, J. D. Sun, B. Y. Li, D. M. Zhang,
C. J. Li, N. H. Chen // Acta Pharm. Sin. Vol. 30, N 9. P. 1211-1219.
Xue Y. et al. 1992. Chemical constituents of the roots of Ostericum grosseratum (Maxim.) Kitag. /
Y. Xue, H. Zhang, N. Wang, C. Yuan // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 6. P. 354-
356, 383.
Yabe N., Matsui H. 1997a. Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) extract stimulates collagen
synthesis through superoxide generation in the serum-free cultures of rat dermal fibroblasts and
Ito cells // J. Ethnopharmacol. Vol. 56, N 1. P. 67-76.
484
Yabe N., Matsui H. 1997b. Effects of Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) extract on hepatic M
cell culture: function in collagen biosynthesis // J. Ethnopharmacol. Vol. 56, N 1. P 31^44.
Yabe N., Matsui H. 2000. Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae) extract inhibits a progression of
carbon tetrachloride-induced hepatic injury in the mice // Phytomedicine. Vol. 7, N 6. P. 493 498.
Yabe N., Tanaka K., Matsui H. 1998. An ethanol-extract of Ampelopsis brevipedunculata (Vitaceae)
berries decreases ferrous iron-stimulated hepatocyte injury in culture // J. Ethnopharmacol. Vol. 59,
N 3. P. 147-159.
Yadav A. S., Bhatnagar D. 2007. Free radical scavenging activity, metal chelation and antioxidant
power of some of the Indian species // Biofactors. Vol. 31, N 3-4. P. 219-227.
Yadava R. N., Jain S. 2005. A new bioactive flavone glycoside from the seeds of Melilotus indica
All. // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 4. P. 595-599.
Yagi A. et al. 1989. Antifungal substances from Sophora flavescens I E. Yagi, M. Fukunaga, N. Oku-
zako, I. Mifuchi, F. Kawamoto // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 43, N 4. P. 343-347; Chem. Abstrs.
1990. Vol. 113, N 94458.
Yagishita K. 1957. Isolation and identification of I - and P-amirin: Isolation from Ilex crenata И Bull.
Agr. Chem. Soc. Jap. Vol. 21. P. 160-165; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 15718.
Yahara S. et al. 1974. Minor diterpenes of Aralia cordata Thunb. / S. Yahara, M. Ishida, K. Yamasaki,
O. Tanaka, S. Mihashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 22, N 7. P. 1629-1631.
Yahara S. et al. 1976. Saponins of buds and flower-buds of Panax ginseng C. A. Meyer / S. Yahara,
K. Matsuura, R. Kasai, O. Tanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 24, N 12. P. 3212-3213.
Yahara S. et al. 1993. Studies on the constituents of Cnidii Monnieri Fructus / S. Yahara, C. Sugimura,
T. Nohara, Y. Niiho, Y. Nakajima, H. Ito // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 47. P. 74-78.
Yahara S., Kaji K., Tanaka O. 1979. Further study on dammarane-type saponins of roots, leaves,
flower-buds and fruits of Panax ginseng C. A. Meyer // Chem. Pharm. Bull. Vol. 27, N 1. P. 88-
92.
Yahara S., Nishioka I. 1984. Flavonoid glycosides from licorice // Phytochemistry. Vol. 23, N 9.
P. 2108-2109.
Yahara S., Tanaka O., Komori T. 1979. Saponins of the leaves of Panax ginseng C. A. Meyer H Chem.
Pharm. Bull. Vol. 24, N 9. P. 2204-2208.
Yamada H. 1995. Structure and pharmacological activity of pectic polysaccharides from the roots of
Bupleurum falcatum // Nippon Yokurigaku Zasshy. Vol. 106. N 3. P. 229-237; Chem. Abstrs.
1995. Vol. 123, N 245807.
Yamada H. et al. 1989. Structural characterization of an anti-complementary pectic polysaccharide from
the roots of Bupleurum falcatum L. I H. Yamada, K. S. Ra, H. Kiyohara, J. C. Cyong, Y. Otsuka //
Carbohydr. Res. Vol. 189. P. 209-226.
Yamada H. et al. 1991. Immunostimulating polysaccharides from roots of Glycyrrhiza uralensis Fisch,
et DC. (chinese herb) / H. Yamada, J.-H. Zhao, H. Kiyohara, T. Matsumoto, J.-C. Cyong,
N. Takemoto, H. Kawamura // Int. J. Immunopharmacol. Vol. 13, N 6. P. 739.
Yamada H. et al. 1991. Purification of anti-ulcer polysaccharide from the roots of Bupleurum falcatum /
H. Yamada, X. B. Sun, T. Matsumoto, K. S. Ra, M. Hirano, H. Kiyohara // Planta Med. Vol. 57,
N 6. P. 555-559.
Yamada K. et al. 1977. Isolation and structures of euonymine and neoeuonymine, alkaloids from
Euonymus sieboldiana Blume / K. Yamada, K. Sugiura, Y. Shizuri, H. Wada, Y. Hirata //
Tetrahedron. Vol. 33, N 14. P. 1725-1728
Yamada K., Shizuri Y, Hirata Y. 1978. Isolation and structures of a new alkaloid alatamin and an
insecticidal alkaloid wilfordine from Euonymus alatus f. striatus (Thunb.) Makino // Tetrahedron.
Vol. 34, N 13. P. 1915-1920.
Yamaguchi Y. et al. 2001. Presence of Vicia graminea or Vicia unijuga lectin-binding (Vgu)
glycoproteins with and without Thomsen-Friedenreich (T) antigen in normal human seminal
485
plasma / Y. Yamaguchi, K. Otsuka, Y. Habu, K. Ohyama, T. Kurotsu, T. Ookawara, S. Ohkuma,
T. Yamakawa, K. Suzuki // Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. Vol. 110, N 5-6. P. 293-
302.
Yamaguchi-Miyamoto T. et al. 2003. Antipruritic effects of Sophora flavescens on acute and chronic
itch-related response in mice / T. Yamaguchi-Miyamoto, T. Kawasuji, Y. Kureishi, H. Suzuki //
Biol. Pharm Bull. Vol. 26, N 5. P. 722-724.
Yamahara J. et al. 1990a. Antiulcer action of Sophora flavescens root and an active constituent /
J. Yamahara, M. Mochizuki, H. Fujimura, Y. Takaishi, M. Yoshida, T. Tomimatsu, Y. Tamai И
J. Ethnopharmacol. Vol. 29, N 2. P. 173-177.
Yamahara J. et al. 1990b. Vasodilatory active principles of Sophora flavescens root / J. Yamahara,
G. Kobayashi, M. Iwamoto, T. Chisaka, H. Fujimura, Y. Takaishi, M. Yoshida, T. Tomimatsu,
Y. Tamai // J. Ethnopharmacol. Vol. 29, N 1. P. 79-85.
Yamamoto J. et al. 2008. The antithrombotic effects of carrot filtrates in rats and mice I J. Yamamoto,
A. Naemura, Y. Ijiri, K. Ogawa, Y. Shimada, J. C. Giddings // Blood. Coagul. Fibrinolysis.
Vol. 19, N 8. P. 785-792.
Yamamoto M., Kumagai A., Yamamura Y. 1975a. Structure and actions of saikosaponins isolated from
Bupleurum falcatum L. I. Antiinflammatory action of saikosaponins // Arzneimittelforschung.
Bd25, N 7. S. 1021-1023.
Yamamoto M., Kumagai A., Yamamura Y. 1975b. Structure and actions of saikosaponins isolated from
Bupleurum falcatum L. II. Metabolic of saikosaponins, especially a plasma cholesterol-lowering
action // Arzneimittelforschung. Bd 25, N 8. S. 1240-1243.
Yamazaki M. 2000. The pharmacological studies on matrine and oxymatrine // Yakugaku Zasshi.
Vol. 120, N 10. P. 1025-1033.
Yamazaki T. et al. 2007. (+)-Syringaresinol-di-0-(3-D-glucoside, a phenolic compound from Acantho-
panax senticosus Harms, suppresses proinflammatory mediators in SW982 human synovial
sarcoma cells by inhibiting activating protein-1 and/or nuclear factor-кВ activities I T. Yamazaki,
S. Shimosaka, H. Sasaki, T. Matsumura, T. Tukiyama, T. Tokiwa // Toxicol. In Vitro. Vol. 21,
N 8. P. 1530-1537; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 148, N 45405.
Yan L. P. et al. 2006. Puerarin decreases serum total cholesterol and enhances thoracic aorta endothelial
nitric oxide synthase expression in diet-induced hypercholesterolemic rats / L. P. Yan, S. W. Chan,
A. S. Chan, S. L. Chen, X. J. Ma, H. X. Xu // Life Sci. Vol. 79, N 4. P. 324-330.
Yan L. P. et al. 2009. Analysis of the mechanisms underlying the endothelium-dependent
antivasoconstriction of puerarin in rat aorta / L. P. Yan, Y. L. Zhuang, S. W. Chang, S. L. Chen,
G. G. Shi // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. Vol. 379, N 6. P. 587-597.
Yance D. R. Jr., Sagar S. M. 2006. Targeting angiogenesis with integrative cancer therapies // Integr.
Cancer Ther. Vol. 5, N 1. P. 9-29.
Yang B. et al. 1999a. Effects of dietary supplementation with sea buckthorn (Hippophae rhamnoides)
seed and pulp oils on atopic dermatitis I B. Yang, К. O. Kalimo, L. M. Mattila, S. E. Kallio,
J. K. Katajisto. O. J. Peltola, H. P. Kallio // J. Nutr. Biochem. Vol. 10, N 11. P. 622-630.
Yang B. et al. 1999b. Identification of crude drug “Fang-feng” by HPLC / B. Yang, L. Huang, S. Yao,
Y. Xiao // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing). Vol. 34, N 10. P. 658-660; Chem. Absrts. 2000.
Vol. 132, N 298882.
Yang B. et al. 2000. Effect of dietary supplementation with sea buckthorn (Hippophae rhamnoides)
seed and pulp oils on the fatty acid composition of skin glycerophospholipids of patients with
atopic dermatitis / B. Yang, К. O. Kalimo, R. L. Tahvonen, L. M. Mattila, J. K. Katajisto, H. P.
Kallio // J. Nutr. Biochem. Vol. 11, N 6. P. 338-340.
Yang B. et al. 2001a. Free and esterified sterols in seed oil of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides
L.) I B. Yang, H. Kallio, J. Koponen, R. Tahvonen // Special Publication - Royal Society of
Chemistry. N 269 (Biologically-Active Phytochemicals in Food). P. 24-27.
486
Yang В. et al. 2001b. Phytosterols in sea bucktom (Hippophae rhamnoides L.) berries: Identification
and effects of different origins and harvesting times / B. Yang, R. M. Karlsson, P. H. Oksman,
H. P. Kallio // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 11. P. 5620-5629.
Yang B. et al. 2006. Secoisolariciresinol and matairesinol of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides
L.) berries of different subspecies and harvesting times / B. Yang, A. M. Linko, H. Adlercreutz,
H. Kallio // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 21. P. 8065-8070.
Yang B., Kallio H. P. 2001. Fatty acid composition of lipids in sea buckthorn (Hippophae rhamnoides
L.) berries of different origins // J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 4. P. 1939-1947.
Yang C. et al. 2009a. Triterpenes from Acanthopanax sessiliflorus fruits and their antiplatelet
aggregation activities / C. Yang, Q. An, Z. Xiong, Y. Song, K. Yu, F. Li // Planta Med. Vol. 75,
N 6. P. 656-659.
Yang C. et al. 2009b. Isolation and identification of chemical constituents of fruits of Acanthopanax
sessiliflorus / C. Yang, Q. An, Y. Song, Z. Xiong, F. Li // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 34,
N 6. P. 715-717.
Yang C. FL, Brown S. A. 1962. Furanocoumarins of Phellopteris littoralis // Can. J. Chem. Vol. 40,
N 2. P. 383-385.
Yang C.-Y. et al. 2005. Component analysis of isoflavonoids in Pueraria lobata by high performance
liquid chromatography I C.-Y. Yang, C.-C. Chen, S.-J. Lin, C.-C. Chen, H.-L. Lay // Zuowu
Huanjing Yu Shengwu Zixun. Vol. 2, N 2. P. 115-122; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 143,
N 103441.
Yang H. Ch., Lee S. Y. 1979. A study on the preparation of “ginseng-leaf ’ tea // Handuk Nongwa
Hakhoe Chi. Vol. 22, N 1. P. 51-57; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 57037.
Yang H., Lee M. K., Kim Y. C. 2005. Protective activities of stilbene glycosides from Acer mono
leaves H2O2-induced oxidative damage in primary cultured rat hepatocytes // J. Agric. Food Chem.
Vol. 53, N 10. P. 4182-4186.
Yang H., Sung S. H., Kim Y. C. 2005. Two new hepatoprotective stilbene glycosides from Acer mono
leaves // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 1. P. 101-103.
Yang J. Y. et al. 2004. Effect of Acanthopanax senticosus on lipoprotein lipase in 3T3-L1 adipocytes /
J. Y. Yang, K. S. Lee, M. K. Kim, S. K. Moon, M. K. Kang, В. H. Park, J. S. Kim, J. W. Park//
Phytother. Res. Vol. 18, N 2. P. 160-163.
Yang L. et al. 2006. Effect of Tribulus terrestris extract on melanocyte-stimulating hormone expression
in mouse hair follicles / L. Yang, J. W. Lu, J. An, X. Jiang // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao.
Vol. 26, N 12. P. 1777-1779.
Yang L. L. et al. 1987. Antihepatotoxic actions of Formosan plant drugs / L. L. Yang, K. Y. Yen,
Y. Kiso, H. Hikino // J. Ethnopharmacol. Vol. 19, N 1. P. 103-110.
Yang L. L. et al. 2003. Cytotoxic activity of coumarins from the fruits of Cnidium monnieri on
leukemia cell lines / L. L. Yang, M. C. Wang, L. G. Chen, С. C. Wang // Planta Med. Vol. 69,
N 12. P. 1091-1095.
Yang X. B. et al. 2000. Antidiabetic effect of Oenanthe javanica flavone / X. B. Yang, Z. M. Huang,
W. B. Cao, M. Zheng, H. Y. Chen, J. X. Zhang 11 Acta Pharmacol. Sin. Vol. 21, N 3. P. 239-
242.
Yang X. et al. 1996. A new flavonol glycoside from aerial part of manaplant alhagi (Alhagi
pseudalhagi) I X. Yang, Y. Jiang, J. Li, Zh. Lou // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 12. P. 707-717.
Yang X. Y. et al. 2006. Effect of flavonoids from Hippophae rhamniodes residues on blood lipoid
metabolism and antioxidative activity in climacteric rats / X. Y. Yang, W. J. Qu, Z. L. Xu, Miu-
Qian, L. X. Zhu, Z. M. Xu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 13. P. 1109-1112.
Yang Y. et al. 2003. Anti-influenza virus Bupleurum falcatum flavone composition and its preparation
I Y. Yang, D. Li, X. Zhang, Z. Yu, X. Zhang // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu
CN 1,389,212 (A61 КЗ 1/7048), 8 Jan 2003; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 374983.
487
Yang Y, Wang L. D., Chen Z. B. 2006. Effects of Astragalus membranaceus on TH cell subset
function in children with recurrent tonsilittis H Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. Vol. 8, N 5.
P. 376-378.
Yang Z. G. et al. 2007. Triterpenoids from Шрроркаё rhamnoides L. and their nitric oxide production-
inhibitory and DPPH radical-scavenging activities / Z. G. Yang, H. R. Li, L. Y. Wang, Y. H. Li,
S. G. Lu, X. E. Wen, G. Wang, A. Daikonya, S. Kitanaka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 1.
P. 15-18.
Yang Z., Xu J. 1987. Isolation and identification of ginseng stems saponins IV, V, VI and VII //
Zhongyao Tongbao. Vol. 12, N 8. P. 480-484; Chem. Abstrs. Vol. 107, N 205018.
Yao H. et al. 2006. Antioxidative flavanone glycosides from the branches and leaves of Viscum
coloratum I H. Yao, Z. X. Liao, Q. Wu, G. Q. Lei, Z. J. Liu, D. F. Chen, J. K. Chen, T. S. Zhou
// Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 1. P. 133-135.
Yao H. et al. 2007. Mistletonone, a novel antioxidative diarylheptanoid from the branches and leaves
of Viscum coloratum I H. Yao, G. X. Zhou, Q. Wu, G. Q. Lei, D. F. Chen, J. K. Chen, T. S.
Zhou // Molecules. Vol. 12, N 3. P. 312-317.
Yao N. H., Kong L. Y. 1999. New coumarins from Peucedanum decursivum 11 Chin. Chem. Lett.
Vol. 10, N 6. P. 477-480.
Yao N. H., Kong L. Y. 2001. Chemical constituents of Peucedanum decursivum 11 Yao Xue Xue Bao.
Vol. 36, N 5. P. 351-355.
Yao N. H., Kong L. Y, Niwa M. 2001. Two new compounds from Peucedanum decursivum // J. Asian
Nat. Prod. Res. Vol. 3, N 1. P. 1-7.
Yasuda I. et al. 1996. Search of anti-HIV principles in crude drugs. II. Screening of anti-HIV effect
and coumarin as an anti-HIV principle from fruits of Cnidium monnieri / I. Yasuda, H. Shiota,
T. Hamano, T. Seto, K. Satoh, K. Ohnishi, Y. Watanabe, Y. Tabei, K. Nonma, K. Sadamasu,
K. Mori, H. Sekine, I. Takano, К. H. Lee // Tokyo-toritsu Kenkyusho Kenkyn Nenpo. Vol. 47.
P. 43-48; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 44520.
Yasuda T. et al. 2005. Antipyretic, analgesic and muscle relaxant activities of Pueraria isoflavonoids
and their metabolites from Pueraria lobata Ohwa — a traditional Chinese drug / T. Yasuda,
M. Endo, T. Kon-no, T. Kato, M. Mitsuzuka, K. Ohsawa // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 7.
P. 1224-1228.
Yasukawa K. et al. 2009. Anti-tumor promoters phenolics and triterpenoid from РНрроркаё
rhamnoides / K. Yasukawa, S. Kitanaka, K. Kawata, K. Goto // Fitoterapia. Vol. 80, N 3. P. 164—
167.
Yates S. G. et al. 1983. Analysis of carrot constituents: Myristicin, falcarinol and falcarindiol / S. G.
Yates, R. E. England, W. F. Kwolek, P. W Simon // ACS Symp. Ser. N 234 (Xenobiot., Foods,
Feeds). P. 332-344; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100, N 4938.
Yazaki K., Hatano T., Okuda T. 1989. Constituents of Geranium thunbergii Sieb. et Zucc. // J. Chem.
Soc., Perkin Trans. 1. N 12. P. 2289-2296.
Ye G. et al. 2007. LC-MS characterization of efficacy substances in serum of experimental animals
treated with Sophora flavescens extracts / G. Ye, H. Y. Zhu, Z. X. Li, С. H. Ma, M. S. Fan, Z. L.
Sun, C. G. Huang // Biomed. Chromatogr. Vol. 21, N 6. P. 655-660.
Ye L., Li G., Feng Y. 2008. Chemical constituents of Zygophyllum fabago // Shizhen Guoyi Guoyao.
Vol. 19, N 6. P. 1414-1415; Chem Abstrs. 2009. Vol. 151, N 321479.
Ye R. et al. 2009. Neuroprotective effects of ginsenoside Rd against oxygen-glucose deprivation in
cultured hippocampal neurons / R. Ye, N. Li, J. Han, X. Kong, R. Cao, Z. Rao, G. Zhao //
Neurosci. Res. Vol. 64, N 3. P. 306-310.
Yeh M. L. et al. 2003. Hepatoprotective effect of Angelica archangelica in chronically ethanol-treated
mice / M. L. Yeh, C. F. Liu, C. L. Huang, T. C. Huang // Pharmacology. Vol. 68, N 2. P. 70-
73.
488
Yen К. Y. 1969. Chemical constituents study of umbelliferous plants in Taiwan: Steroid of the roots
of Angelica dahurica var. formosana И T’ai-Wan Yao Hsueh Tsa Chih. Vol. 21, N 1-2. P. 10-
12; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 75, N 95345.
Yen M. H. et al. 1991. Evaluation of root quality of Bupleurum species by TLC scanner and the liver
protective effects of “xiao-chai-hu-tang” prepared using three different Bupleurum species / M.
H. Yen, С. C. Lin, С. H. Chuang, S. Y. Liu // J. Ethnopharmacol. Vol. 34, N 2-3. P. 155-165.
Yeo M. et al. 2008. Ginseng, the root of Panax ginseng C. A. Meyer, protects ethanol-induced gastric
damages in rat through the induction of cytoprotective heat-shock protein 27 / M. Yeo, D. K.
Kim, S. W. Cho, H. D. Hong // Dig. Dis. Sci. Vol. 53, N 3. P. 606-613.
Yejilada E. et al. 2000a. Isolation and characterization of free radical scavenging flavonoid glycosides
from the flowers of Spartium junceum by activity-guided fractionation / E. Yejilada, K. Tsuchiya,
Y. Takaishi, K. Kawazoe // J. Ethnopharmacol. Vol. 73, N 3. P. 471-478.
Yesilada E. et al. 2000b. Anti-ulcerogenic effects of Spartium junceum flowers on in vivo test models
in rats / E. Ye$ilada, Y. Takaishi, T. Fujita, E. Sezik // J. Ethnopharmacol. Vol. 70, N 3. P. 219—
226.
Yejilada E., Takaishi Y. 1999. A saponin with anti-ulcerogenic effect from the flowers of Spartium
junceum // Phytochemistry. Vol. 51, N 7. P. 903-908.
Yeung D. K. et al. 2006. Puerarin, an isoflavonoid derived from Radix puerariae, potentiates
endothelium-independent relaxation via the cyclic AMP pathway in porcine coronary artery /
D. K. Yeung, S. W. Leung, Y. C. Xu, P. M. Vanhoutte, R. Y. Man // Eur. J. Pharmacol. Vol. 552,
N 1-3. P. 105-111.
Yi J. M. et al. 2001. Acanthopanax senticosus root inhibits mast cell-dependent anaphylaxis / J. M.
Yi, M. S. Kim, S. W. Seo, K. N. Lee, C. S. Yook, H. M. Kim // Clin. Chim. Acta. Vol. 312,
N 1-2. P. 163-168.
Yi J. M. et al. 2002. Effect of Acanthopanax senticosus stem on mast cell-dependent anaphylaxis /
J. M. Yi, S. H. Hong, J. H. Kim, H. K. Kim, H. J. Song, H. M. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol.
79, N 3. P. 347-352.
Yilmaz B. S. et al. 2006. Analgesic and hepatotoxic effects of Ononis spinosa L. I B. S. Yilmaz,
H. Ozbek, G. S. Citoglu, S. Ugraj, I. Bayram, E. Erdogan // Phytother. Res. Vol. 20, N 6. P. 500-
503.
Yin J. et al. 2004. Structural elucidation on a triterpenic heptaglycoside from Kalopanax septemlobus I
J. Y. Yin, X. Yang, Q. Meng, E. S. Wang // Fenxi Huaxue. Vol. 32, N 10. P. 1381-1384.
Yin J. Y, Meng Q., Wang E. S. 2005. Septemloside III, a nonsaccharide saponin from the bark of
Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz. // Chin. Chem. Lett. Vol. 16, N 1. P. 53-56.
Yin X. et al. 2004. Protective effects of Astragalus saponin I on early stage of diabetic nephropathy
in rats / X. Yin, Y. Zhang, H. Wu, X. Zhu, X. Zheng, S. Jiang, H. Zhuo, J. Shen, L. Li, J. Qui //
J. Pharmacol. Sci. Vol. 95, N 2. P. 256-266.
Yokozawa T. et al. 1985. Studies on the mechanism of the hypoglycemic activity of ginsenoside-Rb2
in streptozotocin-diabetic rats / T. Yokozawa, T. Kobayashi, H. Oura, Y. Kawashima // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 33. P. 869-872.
Yoneda K., Yamagata E., Tsujimura M. 1990. Studies on resources of crude drugs: comparison of the
constituents of wild Glycyrrhiza uralensis and various Chinese licorices obtained in Japanese
market И Shoyakugaku Zasshi. Vol. 44, N 3. P. 202-206; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114.
N 128867.
Yong J., Tu P. F. 2004. Studies on the chemical constituents in root bark of Polygala tenuifolia (II) //
Zhongguo Zhong Za Zhi. Vol. 29, N 8. P. 751-753.
Yong Y. et al. 2009. Antitumor activity of deoxypodophyllotoxin isolated from Anthriscus sylvestris'.
induction of G2/M cell cycle arrest and caspase-dependent apoptosis I Y. Yong, S. Y. Shin, Y. H.
Lee, Y. Lim // Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 19, N 15. P. 4367—4371.
489
Yoo H. H. et al. 2005. Evaluation of the estrogenic activity of Leguminosae plants / H. H. Yoo, T. Kim,
S. Ahn, Y. J. Kim, H. Y. Kim, X. L. Piao, J. H. Park // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 3. P. 538-540.
Yook C. S., Kim H. S., Kim С. T. 1986. Studies on the coumarins of the fruits of Peucedanum
terebinthaceum Fischer et Turcz. // Yaknak Hoechi. Vol. 30, N 2. P. 73-78; Chem. Abstrs. 1986.
Vol. 105, N 102407.
Yook Ch. S. et al. 1977. Study on the constituents in the root bark of Acanthopanax sessiliflorus
Seemann / Ch. S. Yook, D. H. Lee, Y. K. Seo, K. S. Ryu // Saengyak Hakhoe Chi. Vol. 8. N 1.
P. 31-34; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 107336.
Yoon J. S., Sung S. H., Kim Y. C. 2008. Neuroprotective limonoids of root bark of Dictamnus
dasycarpus // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 2. P. 208-211.
Yoon T. J. et al. 2004. Anti-metastatic activity of Acanthopanax senticosus extract and its possible
immunological mechanism of action / T. J. Yoon, Y. C. Yoo, S. W. Lee, K. S. Shin, W. H. Choi,
S. H. Hwang, E. S. Ha, S. K. Jo, S. H. Kim, W. M. Park // J. Ethnopharmacol. Vol. 93, N 2-3.
P. 247-253.
Yoshida T. et al. 1991. Tannins from Hippophae rhamnoides / T. Yoshida, K. Tanaka, X. Chen,
T. Okuda // Phytochemistry. Vol. 30, N 2. P. 663-666.
Yoshida T., Hasegawa M. 1977. Distribution of stizolamine in some Leguminous plants //
Phytochemistry. Vol. 16, N 1. P. 131-132.
Yoshihara K., Hirose Y. 1973. Terpenes from Aralia species И Phytochemistry. Vol. 12, N 2. P. 468.
Yoshihara T. et al. 1974. Clovamides: L-DOPA conjugated with trans- and czs-caffeic acids in red
clover (Trifolium pratense) I T. Yoshihara, H. Yoshikawa, S. Sakamura, T. Sakuma П Agr. Biol.
Chem. Vol. 38, N 5. P. 1107-1109.
Yoshikawa M. et al. 1985. Saponin and sapogenol: Structure of sophoraflavoside 1, a bisdesmoside
of soyasapogenol В from sophorae radix — the root of Sophora flavescens Ait. / M. Yoshikawa,
A. K. Wang, H. Kayakiri, T. Taniyama, I. Kitagawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 10. P. 4267-
4274.
Yoshikawa M. et al. 1993. Elatosides A and B, potent inhibitors of ethanol absorption in rats from
the bark of Aralia elata Seem.: The structure-activity relationships of oleanolic acid oligogly-
cosides / M. Yoshikawa, E. Harada, H. Matsuda, T. Murakami, J. Yamahara, N. Murakami H
Chem. Pharm. Bull. Vol. 41, N 11. P. 2069-2071.
Yoshikawa M. et al. 1994. Elatoside E, a new hypoglycemic principle from the root cortex of Aralia
elata Seem.: Structure-related hypoglycemic activity of oleanolic acid glycosides / M. Yoshikawa,
H. Matsuda, E. Harada, T. Murakami, N. Wariishi, J. Yamahara, N. Murakami // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 42, N 6. P. 1354-1356.
Yoshikawa M. et al. 1995. Medicinal foodstuffs. I. Hypoglycemic constituents from a Garnish foodstuff
“Taranome”, the young shoot of Aralia elata Seem.: Elatosides G, H, I, J, and К / M. Yoshikawa,
S. Yoshizumi, T. Ueno, H. Matsuda, T. Murakami, J. Yamahara, N. Murakami // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 43, N 11. P. 1878-1882.
Yoshikawa M. et al. 1996a. Bioactive saponins and glycosides. VI. Elatosides A and B, potent
inhibitors of ethanol absorption, from the bark of Aralia elata Seem. (Araliaceae)'. The structure-
requirement in oleanolic acid glucuronide-saponins for the inhibitory activity / M. Yoshikawa,
T. Murakami, E. Harada, N. Murakami, J. Yamahara, H. Matsuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44,
N 10. P. 1915-1922.
Yoshikawa M. et al. 1996b. Bioactive saponins and glycosides. VII. On the hypoglycemic principles
from the root cortex of Aralia elata Seem.: Structure related hypoglycemic activity of oleanolic
acid oligoglycoside / M. Yoshikawa, T. Murakami, E. Harada, N. Murakami, J. Yamahara,
H. Matsuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 10. P. 1923-1927.
Yoshikawa M. et al. 1997. Scorzonerosides A, В and C, novel triterpene oligo-glycosides with
hepatoprotective effect from Chinese bupleuri radix, the roots of Bupleurum scorzonerifolium
490
Willd. / M. Yoshikawa, T. Murakami, К. Hirano, M. Inadzuki, К. Ninomiya, H. Matsuda //
Tetrahedron Lett. Vol. 38, N 42. P. 7395-7398.
Yoshikawa M. et al. 2007a. Medicinal flowers. XI. Structures of new dammarane-type triterpene
diglycosides with hydroperoxide group from flower buds of Panax ginseng I M. Yoshikawa,
S. Sugimoto, S. Nakamura, H. Matsuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 4. P. 571-576.
Yoshikawa M. et al. 2007b. Medicinal flowers. XVI. New dammarane-type triterpene tetraglycosides
and gastroprotective principles from flower buds of Panax ginseng / M. Yoshikawa, S. Sugimoto,
S. Nakamura, H. Sakumae, H. Matsuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 7. P. 1034-1038.
Yoshizumi K. et al. 2006. Lupane-type saponins from leaves of Acanthopanax sessiliflorus and their
inhibitory activity on pancreatic lipase / K. Yoshizumi, K. Hirano, H. Ando, Y. Hirai, Y. Ida,
T. Tsuji, T. Tanaka, K. Satouchi, J. Terao // J. Agric. Food Chem. Vol. 25, N 54(2). P. 335-341.
Yoshizumi K. et al. 2008. Chiisanoside is not absorbed but inhibits oil absorption in the small intestine
of rodents / K. Yoshizumi, K. Murota, S. Watanabe, H. Tomi, T. Tsuji, J. Terao // Biosci.
Biotechnol. Biochem. Vol. 72, N 4. P. 1126-1129.
You X., Li L., Xiao M. Y. 2002. Studies on chemical constituents from water-soluble part of the root
of Angelica dahurica // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 27, N 4. P. 279-280; Chem. Abstrs.
2003. Vol. 139, N 304517.
You Y. J. et al. 2002. Antiangiogenic activity of Bupleurum longiradiatum on human umbilical venous
endothelial cells / Y. J. You, I. S. Kim, К. H. Bae, B. Z. Ahn // Arch. Pharmacal Res. Vol. 25,
N 5. P. 640-642.
Youn H. J. et al. 2003. Anti-protozoal efficacy of medical herb extracts against Toxoplasma gondii
and Neospora caninum / H. J. Youn, J. Lakritz, D. Y. Kim, G. E. Rottinghaus, A. E. Marsh //
Vet. Parasitol. Vol. 116, N 1. P. 7-14.
Youn H. J. et al. 2004. Anti-protozoal efficacy of high perfomance liquid chromatography fractions
of Torilis Japonica and Sophora flavescens extracts on Neurospora caninum and Toxoplasma
gondii I H. J. Youn, J. Lakritz, G. E. Rottinghaus, H. S. Seo, D. Y. Kim, M. H. Cho, A. E.
Marsh// Vet. Parasitol. Vol. 125, N 3—4. P. 409—414.
Youn H. J., Noh J. W. 2001. Screening of the anticoccidal effects of herb extracts against Eimeria
tenella // Vet. Parasitol. Vol. 96, N 4. P. 257-263.
Young D. A. 1979. Heartwood flavonoids and the infrageneric relationships of Rhus (Anacardlaceae) //
Am. J. Bot. Vol. 66, N 5. P. 502-510.
Young J. F. et al. 2007. Biphasic effect of falcarindiol on CaCo-2 cell proliferation, DNA damage and
apoptosis / J. F. Young, S. J. Duthie, L. Milne, L. P. Christensen, G. G. Duthie, C. S. Bestwick //
J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 3. P. 618-623.
Yu D. 2007. Effects and mechanism of Acanthopanax senticosus saponins on myocardial ischemia
and reperfusion in rats // Yaoxue Shijian Zazhi. Vol. 26, N 3. P. 197-199; Chem. Abstrs. 2007.
Vol. 150, N 90102.
Yu J. et al. 2006. Inhibitory effects of astragalosides IV on diabetic peripheral neuropathy in rats /
J. Yu, Y. Zhang, S. Sun, J. Shen, J. Qiu, X. Yin, H. Yin, S. Jiang // Can. J. Physiol. Pharmacol.
Vol 84, N 6. P. 579-587.
Yu J., Cao Z., Zhang Q. 1986. Quantitative determination of astragaloside A in Astragalus membra-
naceus // Zhongyao Tongbao. Vol. 11, N 9. P. 545-548.
Yu P., Jin Y. 2007. Protective effects of Fructus Hippophae total flavonoids against hypoxic-ischemic
encephalopathy of neonate rat // Zhonghua Weichan Yixue Zazhi. Vol. 10, N 3. P. 192-194.
Yu R. et al. 1991. Toxic principles of Oxytropis glabra I R. Yu, X. Li, L. Song, R. Zhang, T. Zhu,
G. Yang, Z. Li, B. Yang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 16, N 3. P. 160-163, 304-
306.
Yu R., Li X., Zhu T. 1989a. Identification of flavonoids from Oxytropis glabra DC. // Zhongyuo
Zhongyao Zazhi. Vol. 14, N 8. P. 482-484; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 25444.
491
Yu R., Li X., Zhu T. 1989b. Identification of two novel compounds from Oxytropis glabra DC. //
Sheyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 6, N 4. P. 283; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113. N 148925.
Yu S. M. et al. 1992. Vasorelaxing effect in rat thoracic aorta caused by fraxinellone and dictamine
isolated from the Chinese herb Dictamnus dasycarpus Turcz.: comparison with cromakalim and
Ca2+ channel blockers I S. M. Yu, F. N. Ko, M. J. Su, T. S. Wu, M. L. Wang, T. F. Huang, С. M.
Teng // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. Vol. 345, N 3. P. 349-355.
Yu T. F. et al. 1993. Effect of total alkaloids of kudouzi (Sophora alopecuroides L.) on tolerance to
anoxia in mice / T. F. Yu, J. Wang, L. Bian, H. Z. Zhu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 18,
N 8. P. 500-501, 511.
Yu X. Q. et al. 2008. In vitro and in vivo neuroprotective effect and mechanisms of glabridin, a major
active isoflavan from Glycyrrhiza glabra (licorice) I X. Q. Yu, С. C. Xue, Z. W. Zhou, C. G.
Li, Y. M. Du, J. Liang, S. F. Zhou И Life Sci. Vol. 82, N 1-2. P. 68-78.
Yu Zh., Liu X. 1993. Active constituents Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge // Zhiwu Ziyuan
Yu Huanjing. Vol. 2, N 4. P. 40-43; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 26755.
Yuan Ch., Yang D. 2006. Determination of fraxinellone in root bark of Dictamnus dasycarpus by RP-
HPLC // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 31, N 12. P. 992-994; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 433842.
Yuan J. et al. 2004. Effects of osthol on androgen level and nitric oxide synthase activity in castrate
rats / J. Yuan, J. Xie, A. Li, F. Zhou // Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 7. P. 504-506.
Yuan W.-H. et al. 2008. Two furostanol saponins from the fruits of Tribulus terrestris I W.-H. Yuan,
N.-L. Wang, Y.-H. Yi, X.-S. Yao // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 6, N 3. P. 172-175; Chem.
Abstrs. 2009. Vol. 150, N 302211.
Yuan Y. et al. 2003. Study on the kaempferol contents in the wild and cultured plants of Thesium
chinense Turcz. I Y. Yuan, S. Wu, L. Liu, S. Zhan // Tiguang Shengwu Xuebao. Vol. 11, N 6.
P. 431-433; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 151702.
Yuan Z. et al. 2002a. Constituents of the underground parts of Glehnia littoralis I Z. Yuan, Y. Tezuka,
W. Fan, S. Radota, X. Li // Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 1. P. 73-77.
Yuan Z. et al. 2002b. Glycosides from Glehnia littoralis I 7.. Yuan, B. Zhou, Z. Zhang, S. Kadota,
X. Li // Shenyang Yaoke Daxue Xuuebao. Vol. 19, N 3. P. 185-185; Chem. Abstrs. 2004.
Vol. 140, N 333637.
Yuan Z. et al. 2002c. Chemical constituents from the root and rhizome of Glehnia littoralis I Z. Yuan,
M. Zhao, F. Chen, S. Kadota, X. Li // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 12. P. 1063-1065; Chem. Abstrs.
2004. Vol. 141, N 120196.
Yuan Z., Kadota S., Li X. 2003. Biphenyl ferulate from Glehnia littoralis И Chin. Chem. Lett. Vol. 13,
N 9. P. 865-866; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 22124.
Yuldashev M. P. 1998. Flavonoids of the epigeal part of Glycyrrhiza uralensis И Chem. Nat. Compd.
Vol. 34, N 4. P. 508-509.
Yuldashev M. P. 2001. New flavonoid glycosides from Glycyrrhiza glabra // Chem. Nat. Compd.
Vol. 37, N 3. P. 224.
Yun C. Y. et al. 2009. Torilin from Torilis japonica inhibits melanin production in a-melanocyte
stimulating hormone-activated Bl6 melanoma cells / C. Y. Yun, D. Kim, W. H. Lee, Y. M. Park,
S. H. Lee, M. Na, Y. Jahng, B. Y. Hwang, M. K. Lee, S. B. Han, Y. Kim H Planta Med. Vol. 75,
N 14. P. 1505-1508.
Yun H. S., Kim S. O. 1981. Separation and identification of wonji saponin components // Soul
Taehakkyo Saengyak Yonguso Opjukjip. Vol. 20. P. 90-92; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98,
N 86214.
Yun T. K. et al. 2001. Anticarcinogenic effect of Panax ginseng C. A. Meyer and identification of
active compounds / T. K. Yun, Y. S. Lee, Y. H. Lee, S. I. Kim, H. Y. Yun // J. Korean Med. Sci.
Vol. 16. Suppl. P. S6-S18.
492
Yun T. К. 2001. Panax ginseng — a non-organ-specific cancer preventive? И Lancet Oncol. Vol. 2.
P. 49 55.
Yun T. K., Choi S. Y. 1998. Non-organ specific cancer prevention of ginseng: a prospective study in
Korea // Int. J. Epidemiol. Vol. 27. P. 359-364.
Yun T. K., Choi S. Y., Lee Y. S. 1997. Nontoxic and nonorgan specific cancer preventive effect of
Panax ginseng C. A. Meyer // Functional foods for disease prevention II: Medicinal plants and
other foods / ed. by T. Shibamoto, J. Terao, T. Osawa. Washington D.C. P. 162-177.
Yun-Choi H. S., Kim J. H., Lee J. R. 1987. Potential inhibitors of platelet aggregation from plant
sources, III // J. Nat. Prod. Vol. 50, N 6. P. 1059-1064.
Zademovski R. et al. 2005. Composition of phenolic acids in sea buckthorn (Hippophae rhamnoides
L.) berries / R. Zademovski, M. Naczk, S. Czaplicki, M. Rubinskiene, M. Szalkiewicz // J. Am.
Oil Chem. Soc. Vol. 82, N 3. P. 175-179.
Zafar R., Aeri V. 1992. Constituents of Tribulus terrestris flowers // Fitoterapia. Vol. 63, NLP. 90.
Zafar R., Lalwani M., Siddiqui A. A. 1989. Hecogenin and neotigogenin from the root of Tribulus
terrestris 11 Indian Drugs. Vol. 26, N 9. P. 460; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 121002.
Zaichikova S. G., Samylina I. A. Novozhilova T. I. 2001. Study of the lipid and flavonoid composition
of some species from Lathyrus genus // Pharm. Chem. J. Vol. 35, N 5. P. 271-273.
Zaidi M. A., Crow S. A. Jr. 2005. Biologically active traditional medicinal herbs from Balochistan,
Pakistan // J. Ethnopharmacol. Vol. 96, N 1-2. P. 331-334.
Zamansoltani F. et al. 2009. Antiandrogenic activities of Glycyrrhiza glabra in male rats I F. Zaman-
soltani, M. Nassiri-Asl, M. R. Sarookhani, H. Jahani-Hashemi, A. A. Zangivand // Int. J. Androl.
Vol. 32, N 4. P. 417—422.
Zan K. et al. 2007. Chemical constituents in stem of Celastrus orbiculatus / K. Zan, X. Chen,
Q. Wang, L. Cao // Zhongcaoyao. Vol. 38, N 10. P. 1455-1457; Chem. Abstrs. 2009. Vol. 151,
N 27972.
Zani F. et al. 1993. Inhibition of mutagenicity in Salmonella typhimurium by Glycyrrhiza glabra
extract, glycyrrhizinic acid, 18a- and 18[3-glycyrrhetinic acids / F. Zani, M. T. Cuzzoni, M. Daglia,
S. Benvenuti, G. Vampa, P. Mazza // Planta Med. Vol. 59, N 6. P. 502-507.
Zare M. et al. 2008. Comparative study of the major Iranian cereal cultivars and some selected spices
in relation to support Aspergillus parasiticus growth and aflatoxin production / M. Zare,
M. Shams-Ghahfarokhi, S. Ranjbar-Bahadori, A. Allameh, M. Razzaghi-Abyaneh H Iran. Biomed.
J. Vol. 12, N 4. P. 229-236.
Zamack J. et al. 1979. To the knowledge of the components contained in some Saniculoideae: Isolation
of flavonol glycosides from Eryngium gigantheum / J. Zamack, B. Hildebrandt, K. Hiller,
A. Otto // Z. Chem. Jahrg. 19, N 6. P. 214-215; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 87341.
Zamack J., Hiller K., Otto A. 1977. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe einiger Saniculoideae: Isolierung
of Kampferol-O-3,7-dirhamnoside aus Eryngium planum L. // Z. Chem. Jahrg. 17, H. 12. S. 445-
446.
Zellner J. 1927. Studien tiber die chemischen Bestandteile heimischer Arzneipflanzen // Arch. Pharm.
Bd 265, H. 1. S. 27-41.
Zeng L. et al. 1991. The chemical constituents of Glycyrrhiza aspera root / L. Zeng, R. V. Zhang,
D. Wang, C. Gao, Z. Lou // Zhiwu Xuebao. Vol. 33, N 2. P. 124-129; Chem. Abstrs. 1991.
Vol. 115, N 228388.
Zeng L. et al. 1992a. Phenolic constituents of Glycyrrhiza: four new prenylated flavonoids, glyasperins
А, В, C and D from the roots of Glycyrrhiza aspera / L. Zeng, T. Fukai, T. Nomura, R. V. Zhang,
Z. Lou // Heterocycles. Vol. 34, N 3. P. 575-587.
Zeng L. et al. 1992b. Phenolic constituents of Glycyrrhiza: five new isoprenoid-substituted flavonoids,
glyasperins F, G, H, I and J from the roots of Glycyrrhiza aspera / L. Zeng, T. Fukai, T. Nomura,
R. V. Zhang, Z. Lou // Heterocycles. Vol. 34, N 9. P. 1813-1828.
493
Zeng L. et al. 1993. Phenolic constituents of Glycyrrhiza-. glyasperin E, a new 3-phenoxychromen-
4-one derivative from the roots of Glycyrrhiza aspera / L. Zeng, T. Fukai, T. Nomura, R. V.
Zhang, Z. Lou // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 10. P. 1153-1155.
Zhan C., Yang J. 2006. Protective effects of isoliquiritigenin in transient middle cerebral artery
occlusion-induced fokal cerebral ischemia in rats // Pharmacol. Res. Vol. 53, N 3. P. 303-309.
Zhan Y. et al. 2007. Acer ginnala suspending cell linecapable of producing highgallic acid / Y. Zhan,
J. Dong, F. Qi, F. Zeng, G. Fan, X. You, Sh. Li // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai
Shuomingshu CN 101210231 A 2 Jul 2008, 6pp. Appl. CN 2010-144877 20 Dec 2007; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 149, N 151017.
Zhan Y, Xu X. FL, Jiang P. 1994. Protective effects of ginsenosides on myocardial ischemic and
reperfusion injuries // Chin. Med. J. Vol. 74. P. 626-628.
Zhang B. et al. 2009. Studies on the chemical constituents of the root and rhizome of Ligusticum
jeloense I B. Zhang, J. M. Sun, R. L. Chang, H. Zhang // Zhong Yao Cai. Vol. 32, N 5. P. 710—
712.
Zhang B. Q. et al. 2005. Diphasic effects of Astragalus membranaceus Bunge (Leguminosae) on
vascular tone in rat thoracic aorta I B. Q. Zhang, S. J. Hu, L. H. Qui, Q. X. Shan, J. Sun, Q. Xia,
K. Bian // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 8. P. 1450-1454.
Zhang С. H. et al. 2006. Primary research on anti-tumor activity of panaxadiol fatty acid esters / С. H.
Zhang, L. X. Zhang, X. G. Li, Y. G. Gao, Y. J. Liu // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 11. P. 1200-
1203.
Zhang C. Z. et al. 2005. In vitro estrogenic activities of Chinese medicinal plants traditionally used
for the management of menopausal symptoms / C. Z. Zhang, S. X. Wang, Y. Zhang, J. P. Chen,
X. M. Liang // J. Ethnopharmacol. Vol. 98, N 3. P. 295-300.
Zhang D. et al. 1995a. Studies on the constituents of Polygala japonica Houtt. I. Structures of
polygalasaponins I-X / D. Zhang, T. Miyase, M. Kuroyanagi, K. Umehara, A. Ueno // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 43, N 1. P. 115-120.
Zhang D. et al. 1995b. Studies on the constituents of Polygala japonica Houtt. II. Structures of
polygalasaponins XI-XIX / D. Zhang, T. Miyase, M. Kuroyanagi, K. Umehara, A. Ueno // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 43, N 6. P. 966-970.
Zhang D. et al. 1996a. Studies on the constituents of Polygala japonica Houtt. III. Structures of
polygalasaponins XX-XXVI I D. Zhang, T. Miyase, M. Kuroyanagi, K. Umehara, A. Ueno //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 1. P. 173-179.
Zhang D. et al. 1996b. Five new triterpene saponins XXVIII-XXXII from the root of Polygala
japonica / D. Zhang, T. Miyase, M. Kuroyanagi, K. Umehara, A. Ueno // Chem. Pharm. Bull.
1996. Vol. 44, N 4. P. 810-815.
Zhang D. et al. 1996c. Ginseng extract scavenges hydroxyl radical and protects unsaturated fatty acids
from decomposition caused by iron-mediated lipid peroxidation / D. Zhang, T. Yasuda, Y. Yu,
P. Zheng, T. Kawabata, Y. Ma, S. Okada // Free Radic. Biol. Med. Vol. 20. P. 145-150.
Zhang D. et al. 2006. Effective fraction of Hydrangea paniculata and its preparation method,
pharmaceutical composition comprising the same, and uses thereof / D. Zhang, X. Chen, J. Yang,
Y. Li, X. Zheng 11 Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,690,069 (С1.С07Н1/
08), 2 Nov 2005, Appl. 10,034,068,23 Apr 2004; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 195568.
Zhang D., Shan W. 2005. Chemical constituents from roots of Polygala japonica // Zhongcaoyao.
Vol. 36, N 12. P. 1767-1771; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 250319.
Zhang H. et al. 1995. Protective effects of methanolic extract of Oenanthe stolonifera (Roxb.) Wall,
ex DC. on myocardial injury induced by ischemia and reperfusion in rats / H. Zhang, H. Piao,
M. Li, Z. Wu, S. Piao, Z. Jin // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 20, N 1. P. 44-46, 63.
Zhang H. G., Wu G. X., Zhang Y. M. 1993. Chemical constituents from stems of Oplopanax elatus
Nakai // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 18, N 2. P. 104-105, 127.
494
Zhang H. J., Yang X. P., Wang K. W. 2010. Isolation of two new C-glucofuranosyl isoflavones from
Pueraria lobata (Willd.) Ohwi with HPLC-MS guiding analysis // Asian Nat. Prod. Res. Vol. 12,
N 4. P. 293-299.
Zhang J. et al. 2006. Experimental study on anti-tumor effect of extractive from Celastrus orbiculatus
in vivo / J. Zhang, Y. M. Xu, W. M. Wang, Y. Q. Liu // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31,
N 18. P. 1514-1516.
Zhang J. et al. 2007. Chemical constituents of the seeds of Acanthopanax senticosus Harms / J. Zhang,
W. Li, H. Gao, B. Wu, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 22, N 3. P. 183-186;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 312758.
Zhang J. H. et al. 2000. Studies on the chemical constituents from Sophora flavescens Ait. / J. H.
Zhang, Y. Y. Zhao, Q. X. Liu, X. J. Ye // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 25, N 1. P. 37-39.
Zhang J., Yu J., Zhou Zh. 1996. Study on the chemical constituents of Ligusticum jeholense // Yaoxue
Xuebao. Vol. 31, N 1. P. 33-37; Chem. Abstrs. Vol. 125, N 123398.
Zhang J.-S. et al. 1987. Modification of radiation response in mice by fractionated extracts of Panax
ginseng / J.-S. Zhang, С. P. Sigdestad, M. A. Gemmell, D. J. Grdina // Radiat. Res. Vol. 112.
P. 156-163.
Zhang L. et al. 1997. Alkaloids in Sophora alopecuroides seed and relevant tests for activity /
L. Zhang, G. Li, P. J. Houghton, S. Jackson, P. R. Twentyman // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.
Vol. 22, N 12. P. 740-743, 764.
Zhang L. et al. 2004. Identification of three saponins from leaves of Aralia elata / L. Zhang, Zh. Wang,
M. Guo, Y. Chen, X. Ma H Zhongcaoyao. Vol. 35, N 9. P. 969-971; Chem. Abstrs. 2005, N 482752d.
Zhang L. et al. 2007. Characterization of flavonoids in the extract of Sophora flavescens Ait. by high-
performance liquid chromatography coupled with diode-array detector and electrospray ionization
mass spectrometry / L. Zhang, L. Xu, S. S. Xiao, Q. F. Liao, Q. Li, J. Liang, X. H. Chen, K. S.
Bi // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 44, N 5. P. 1019-1028.
Zhang M. et al. 2006. Effect of five triterpenoid compounds from the buds of Aralia elata on stimulus-
induced superoxide generation, tyrosyl phosphorylation and translocation of cytosolic compounds
to the cell membrane in human neutrophils / M. Zhang, G. Liu, S. Tang, S. Song, K. Yamashita,
M. Manabe, H. Kodama // Planta Med. Vol. 72, N 13. P. 1216-1222.
Zhang Q. et al. 2007. Coumarins from Cnidium monnieri and their antiosteoporotic activity / Q. Zhang,
L. Qin, W. He, L. Van Puyvelde, D. Maes, A. Adams, Z. Zheng, N. De Kimpe H Planta Med.
Vol. 73, N 1. P. 13-19.
Zhang Q., Tan W., Chen K. 2003. Studies on the chemical constituents of Ampelopsis humulifolia
var. heterophylla (Thunb.) K. Koch ll Zhong Yao Cai. Vol. 26, N 9. P. 636-637.
Zhang R. et al. 1985. Separation and identification of chemical constituents of Angelica dahurica I
R. Zhang, J. Zhang, Y. Wang, Sh. Li И Beijing Yixueynan Xuebao. Vol. 17, N 2. P. 103-104;
Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 149748.
Zhang S. et al. 2006. Inhibitory effects of natural plant extracts on Verticillium albo-atrum / S. Zhang,
B. Zhou, L. Zhang, Y. Fu // Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. Vol. 17, N 6. P. 1137-1140.
Zhang S. et al. 2007. Determination of protocatechuic acid in Geranium wilfordii Maxim, by HPLC /
S. Zhang, Y. Jiang, H. Piao, S. Shi // Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 22, N 4. P. 453-454; Chem.
Abstr. 2008. Vol. 148, N 269677.
Zhang S. S., Li Z. H., Liu S. F. 1990. Relationship between the positive inotropic action of matrine
and extracellular calcium // Yao Xue Xue Bao. Vol. 25, N 8. P. 637-639.
Zhang S., He Y, Liu B. 2007. Determination of kakkalide, kakkalidone, and irisolidone in flowers
of Pueraria lobata by reverse phase-HPLC // Fenxi Shiyanshi. Vol. 25, N 2. P. 74-76; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 146, N 128825.
Zhang S., Ji G., Liu J. 2006. Reversal of chemical-induced liver fibrosis in Wistar rats by puerarin //
J. Nutr. Biochem. Vol. 17, N 7. P. 485—491.
495
Zhang Sh., Jiang X. 1981. Antistress effect and the effect on functions of hypophyseal-adrenal system
of saponins from Panax ginseng root // Yaohue Xuebao. Vol. 16, N 11. P. 860-863; Chem.
Abstrs. 1982. Vol. 96, N 97475.
Zhang W. D. et al. 2006a. Preclinical pharmacokinetics and tissue distribution of a natural cardio-
protective agent astragaloside IV in rats and dogs / W. D. Zhang, C. Zhang, R. H. Liu, H. L.
Li, J. T. Zhang, C. Mao, S. Moran, C. L. Chen // Life Sci. Vol. 79, N 8. P. 808-815.
Zhang W. D. et al. 2006b. Astragaloside IV from Astragalus membranaceus shows cardioprotection
during myocardial ischemia in vivo and in vitro / W. D. Zhang, H. Chen, C. Zhang, R. H. Liu,
H. L. Li, H. Z. Chen // Planta Med. Vol. 72, N 1. P. 4-8.
Zhang W. D. et al. 2006c. Astragaloside IV dilates aortic vessels from normal and spontaneosly
hypertensive rats through endothelium-dependent and endothelium-independent ways / W. D.
Zhang, C. Zhang, X. H. Wang, P. J. Gao, D. L. Zhu, H. Chen, R. H. Liu, H. L. Li // Planta Med.
Vol. 72, N 7. P. 621-626.
Zhang W. et al. 2006. A new cerebroside from Polygala japonica / W. Zhang, T. Li, R. Liu, G. Yang,
H. Chen // Fitoterapia. Vol. 77, N 4. P. 336-337.
Zhang W. et al. 2008. Studies on quality standard of processed Polygala tenuifolia I W. Zhang,
M. Fang, S. Wang, Y. Li, Y. Wang, X. Zheng И Xibei Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 38,
NLP. 89-92; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 275339.
Zhang W. et al. 2010. Hypoglycemic effect of aqueous extract of seabuckthorn (Hippophae rhamnoides
L.) seed residues in streptozotocin-induced diabetic rats H W. Zhang, J. Zhao, J. Wang, X. Pang,
X. Zhuang, X. Zhu, W. Qu // Phytother. Res. Vol. 24, N 2. P. 228-232.
Zhang W. J. et al. 2003. Antiinflammatory activity of as mediated by inhibition of NF-kappaB
activation and adhesion molecule expression / W. J. Zhang, P. Hufnagl, B. R. Binder, J. Wojta И
Thromb. Haemost. Vol. 90, N 5. P. 904-914.
Zhang W. J., Wojta J., Binder B. R. 1997. Regulation of the fibrinolytic potential of cultured human
umbilical vein endothelial cells: astragaloside IV downregulates plasminigen activator inhibitor-
1 and upregulates tissue-type plasminogen activator expression // J. Vase. Res. Vol. 34, N 4.
P. 273-280.
Zhang X. et al. 2001. Effect of total flavones of Hippophae rhamnoides L. on sympathetic activity
in hypertension / X. Zhang, M. Zhang, Z. Gao, J. Wang, Z. Wang // Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue
Bao. Vol. 32, N 4. P. 547-550.
Zhang X. et al. 2003. Determination of the contents of berberine and palmatine in different collected
periods by HPLC / X. Zhang, Zh. Cui, H. Zhou, E. Dong // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao.
Vol. 20, N 2. P. 194-197; Chem Abstrs. 2004. Vol. 140, N 241185.
Zhang X. Y. et al. 2007. In vitro anti-inflammatory effects of different solution fractions of ethanol
extract from Melilotus suaveolens Ledeb. / X. Y. Zhang, J. X. Tao, L. Zhao, Z. J. Huang,
F. L. Xiong, S. L. Zhang, С. M. Li, F. Xiao // Chin. Med. J. (Engl.) Vol. 120, N 22. P. 1992-
1998.
Zhang X., Xiang R. 1997. Chemical constituents of the fructus of common cnidium // Zhongcaoyao.
Vol. 28, N 11. P. 643-645; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 128, N 228473.
Zhang Y. et al. 2006. Antiviral effect of sophoridine against coxsackievirus B3 and its pharma-
cokinetics in rats / Y. Zhang, H. Zhu, G. Ye, C. Huang, Y. Yang, R. Chen, Y. Yu, X. Cui // Life
Sci. Vol. 78, N 17. P. 1998-2005.
Zhang Y. et al. 2007a. Osthole improves fat milk-induced fatty liver in rats: modulation of hepatic
PPAR-a/y-mediated lipogenic gene expressions / Y. Zhang, M. Xie, J. Xue, Z. Gu // Planta Med.
Vol. 73, N 8. P. 718-724.
Zhang Y. et al. 2007b. Stimulatory effect of puerarin on bone formation through activation of Р13К/
Akt pathway in rat calvaria osteoblasts / Y. Zhang, X. Zeng, L. Zhang, X. Zheng // Planta Med.
Vol. 73, N 4. P. 341-347.
496
Zhang Y. et al. 2008. Osthole regulates enzyme protein expression of CYP7A1 and DGAT2 via
activation of PPARa/y in fat milk-induced fatty liver rats / Y. Zhang, M. L. Xie, J. Xue, Z. L.
Gu // J. Asian. Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 7-8. P. 807-812.
Zhang Y. W, Wu C. Y, Cheng J. T. 2007. Merit of Astragalus polysaccharide in the improvement
of early diabetic nephropathy with a effect on mRNA expressions of NF-kappaB and IkappaB
in renal cortex of streptozotoxin-induced diabetic rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N 3. P. 387-
392.
Zhang Y., Vareed S. K., Nair M. G. 2005. Human tumor cell growth inhibition by nontoxic
anthocyanins, the pigments in fruits and vegetables И Life Sci. Vol. 76, N 13. P. 1465-1472.
Zhang Y, Zhao H. 2009. The chemical constituents from leaves of Acer saccharum // Zhong Yao Cai.
Vol. 32, N 3. P. 361-362.
Zhang Z. C. et al. 2007. Effect of astragaloside on cardiomyocyte apoptosis in murine coxsackievirus
B3 myocarditis / Z. C. Zhang, S. J. Li, Y. Z. Yang, R. Z. Chen, J. B. Ge, H. Z. Chen // J. Asian
Nat. Prod. Res. Vol. 9, N 2. P. 145-151.
Zhang Z. et al. 1999. Studies on isoflavonoid constituents of roots of Qin mountain Taibai Pueraria
lobata / Z. Zhang, X. Wang, Q. Liu, Z. Chen, Z. Gao // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing). Vol.
34, N 5. P. 301-302; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 269559.
Zhang Z. L., Wen Q. Z., Liu С. X. 1990. Hepatoprotective effects of Astragalus root // J.
Ethnopharmacol. Vol. 30, N 2. P. 145-149.
Zhang Z. Q., Tian Y. J., Zhang J. 2008. Studies on the antioxidative activity of polysaccharides from
Radix Saposhnikoviae // Zhong Yao Cai. Vol. 31, N 2. P. 268-272.
Zhao K. S., Mancini C., Doria G. 1990. Enhancement of the immune response in mice by Astragalus
membranaceus extracts // Immunopharmacology. Vol. 20, N 3. P. 225-233.
Zhao L. et al. 2007. Inner anti-inflammatory mechanisms of petroleum ether extract from Melilotus
suaveolens Ledeb. I L. Zhao, J. Y. Tao, S. L. Zhang, R. Pang, F. Jin, J. H. Dong, Y. J. Guo //
Inflammation. Vol. 30, N 6. P. 213-223.
Zhao W. et al. 1998a. Antifungal alkaloids and limonoid derivatives from Dictamnus dasycarpus /
W. Zhao, J. L. Wolfender, K. Hostettmann, R. Xu, G. Qin // Phytochemistry. Vol. 47, N 1. P. 7-
11.
Zhao W. et al. 1998b. Sesquiterpene glycosides from Dictamnus dasycarpus / W. Zhao, J. L.
Wolfender, K. Hostettmann, H.-Y. Li, H. Stoeckli-Evans, R. Xu, G. Qin // Phytochemistry. Vol.
47, N 1. P. 63-68.
Zhao W. et al. 2001. Dictamnosides F and G — two novel sesquiterpene diglycosides with «-con-
figuration glucose units from Dictamnus dasycarpus I W. Zhao, S. Wang, G. Qin, R. Xu,
K. Hostettmann // Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. Vol. 40B, N 8. P. 748-
750.
Zhao W. M. et al. 1999a. Two novel sesquiterpene diglycosides from Dictamnus dasycarpus I W. M.
Zhao, S. C. Wang, K. Hostettmann, G. Q. Qin, R. S. Xu // Chin. Chem. Lett. Vol. 10, N 7.
P. 563-566.
Zhao W. M. et al. 1999b. Five novel sesquiterpene glycosides from Dictamnus dasycarpus I W. M.
Zhao, J. L. Wolfender, K. Hostettmann, H. Y. Li, H. Stoeckli-Evans, R. S. Xu, G. W. Qin // Stud.
Plant Sci. N 6. P. 383-393.
Zhao W. S. et al. 1993. Immunopotentiating effects of polysaccharides isolated from Medicago sativa
L. I W. S. Zhao, Y. Q. Zhang, L. J. Ren, L. Zhang, J. Yang H Zhongguo Yao Li Xue Bao. Vol. 14,
N 3. P. 273-276.
Zhao X. et al. 2007a. Neolignan glycoside from Angelica dahurica / X. Z. Zhao, X. Feng, X. D. Jia,
Y. F. Dong, M. Wang // Chin. Chem. Lett. Vol. 18, N 2. P. 168-170.
Zhao X. et al. 2007b. New coumarin glucoside from Angelica dahurica / X. Zhao, X. Feng, X. D.
Jia, M. Wang, Y. Shan, Y. F. Dong // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, 4. P. 399-401.
497
Zhao Y. et al. 1993. Constituents of the flavonoids from the roots of Sophora flavescens Ait. / Y. Zhao,
B. Wang, L. Lei, M. Guo, R. Zhang, L. Huang, Y. Yi, Z. Lou // Zhi Wu Xue Bao. Vol. 35, N 4.
P. 304-306.
Zhao Y. et al. 2006. Isolation and determination of homoeriodictyol-7-O-P-D-glucoside in Viscum
coloratum I Y. Zhao, M. Ma, X. Gao, T. Liu, Z. Yu, K. Bi // Se Pu. Vol. 24, N 5. P. 479-481.
Zhao Y, Yuan Z. 2007. A new coumarin glycoside from Glehnia littoralis // Yao Xue Xue Bao.
Vol. 42, N 10. P. 1070-1073.
Zhao Z. et al. 2008. Antidepressant-like effect of liquiritin from Glycyrrhiza uralensis in chronic
variable stress induced depression model rats / Z. Zhao, W. Wang, H. Guo, D. Zhou // Behav.
Brain Res. Vol. 194, N 1. P. 108-113.
Zheng G. et al. 2002a. Estrogen-like effects of puerarin and total isoflavones from Pueraria lobata I
G. Zheng, X. Zhang, J. Zheng, Q. Meng, D. Zheng // Zhong Yao Cai. Vol. 25, N 8. P. 566—568.
Zheng G. et al. 2002b. Hypocholesterolemic effect of total isoflavones from Pueraria lobata in
ovariectomized rats / G. Zheng, X. Zhang, J. Zheng, W. Gong, X. Zheng, A. Chen // Zhong Yao
Cai. Vol. 25, N 4. P. 273-275.
Zheng G. et al. 2002c. Protective effect of total isoflavones from Pueraria lobata on secondary
osteoporosis induced by dexamethasone in rats I G. Zheng, X. Zhang, Q. Meng, W. Gong, X.
Wen, H. Xie // Zhong Yao Cai. Vol. 25, N 9. P. 643-646.
Zheng P, et al. 2009. Therapeutic effect of puerarin on non-alcoholic rat fatty liver by improving leptin
signal transduction through JAK2/STAT3 pathways / P. Zheng, G. Li, Z. Ma, T. Liu, L. Xin,
H. Wu, X. Liang, J. Liu H Am. J. Chin. Med. Vol. 37, N 1. P. 69-83.
Zheng R. X. et al. 2009. Chemical constituents from the fruits of Hippophae rhamnoides / R. X.
Zheng, X. D. Xu, Z. Tian, J. S. Yang // Nat. Prod. Res. Vol. 23, N 15. P. 1451-1456.
Zheng Sh., Sun L., Shen X. 1992. Studies on two new triterpenoids from Astraglus adsurgens Pall. //
Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao. Vol. 13, N 8. P. 1090-1091; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118,
N 77091.
Zheng Y. et al. 1999. Bio-active compounds from Sophora flavescens Ait. / Y. Zheng, J. Yao, X. Shao,
N. Muralee // Nongyaouxue Xuebao. Vol. 1, N 3. P. 91-93; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 135, N 89859.
Zheng Z. et al. 1998. Studies on chemical constituents and immunological function activity of hairy
root of Astragalus membranaceus I Z. Zheng, D. Liu, C. Song, C. Cheng, Z. Hu // Shengwu
Gongcheng Xuebao. Vol. 14, N 2. P. 153-157; Chem. Abstrs. Vol. 130, N 11482.
Zhou С. C. 1985. Anti-inflammatory action of ethanol extracts from Acanthopanax sessiliflorus 11
Zhong Yao Tong Bao. Vol. 10, N 10. P. 37-41.
Zhou С. C. et al. 1989. Anti-inflammatory and anti-allergic action of aloperine / С. C. Zhou, H. B.
Gao, X. B. Sun, H. B. Shi, W. Liu, H. N. Yuan, Z. X. Wang // Zhongguo Yao Li Xue Bao.
Vol. 10, N 4. P. 360-365.
Zhou H. et al. 2009. Anti-inflammatory and antiproliferative activities of trifolirhizin, a flavonoid from
Sophora flavescens roots / H. Zhou, H. Lutterodt, Z. Cheng, L. L. Yu // J. Agric. Food Chem.
Vol. 57, N 11. P. 4580-4585.
Zhou H. Y, Wang D., Cui Z. 2008. Ferulates, amurenlactone A and amurenamide A from traditiomal
Chinese medicine cortex Phellodendi amurensis // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 5-6.
P. 409-413.
Zhou J., Yu Ch., Hang Y. 1987. Studies on beizhi (Angelica dahurica) 11 Zhongcaoyao. Vol. 18, N 6.
P. 242-246; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 161485.
Zhou Y. P., Zhang J. Q. 1989. Oral baicalin and liquid extract of licorice reduce sorbitol levels in
red blood cell of diabetic rats // Chin. Med. J. (Engl.) Vol. 102, N 3. P. 203-206.
Zhou Y, Li V., Wang L. 2005. Analysis of chemical components of essential oil from Cnidium
monnieri fruit H Guangxi Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 30, N 3. P. 263-266; Chem.
Abstrs. Vol. 145, N 141143.
498
Zhou Y, Xu R. 1992. Antioxidative of Chinese drugs // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 6.
P. 368-369, 373.
Zhou Y.-H. et al. 2008a. Chemical constituents from the roots of Polygala sibirica L. / Y.-H. Zhou,
Y. Jiang, J. Wen, Y.-P. Chen, P.-F. Tu // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 17, N 2. P. 148-152.
Zhou Y.-H. et al. 2008b. Five new xanthenone O-glycosides from the roots of Polygala sibirica L. /
Y.-H. Zhou, Y. Jiang, H.-M. Shi, Y.-P. Chen, P.-F. Tu // Helv. Chim. Acta. Vol. 91, N 5. P. 897-
903.
Zhu C.-C., Lin C.-Z. 2004. Identification of cortex Phellodendron by TLC H Guandong Yaoxue.
Vol. 14, N 1. P. 8-9; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 43006.
Zhu D. et al. 1984. Chemical constituents of Glycyrrhiza uralensis Fisch. / D. Zhu, G. Song, F. Jian,
X. Chang, W. Guo H Huebao Xuebao. Vol. 42, N 10. P. 1080-1084; Chem. Abstrs. 1984.
Vol. 102, N 75705.
Zhu D., Chen T., Yu Y. 1998. Determination of fraxinellone in Dictamnus dasycarpus by HPLC //
Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 29, N 4. P. 319-320; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129,
N 207267.
Zhu F. et al. 2005. Effects of total flavonoids of Hippophae rhamnoides L. on intracellular free calcium
in cultured vascular smooth muscle cells of spontaneously hypertensive rats and Wistar-Kyoto
rats / F. Zhu, B. Huang, C. Y. Hu, Q. Y. Jiang, Z. G. Lu, M. Lu, M. H. Wang, M. Gong,
С. P. Qiao, W. Chen, P. H. Huang // Chin. J. Integr. Med. Vol. 11, N 4. P. 287-292.
Zhu H. et al. 2009. In vivo and in vitro antiviral activities of calycosin-7-O-P-D-glycopyranoside
against Coxsackie virus B3 I H. Zhu, Y. Zhang, G. Ye, Z. Li, P. Zhou, C. Huang И Biol. Pharm.
Bull. Vol. 32, N 1. P. 68-73.
Zhu J. J. et al. 2008. A quantitative method using one marker for simultaneous assay of ginsenosides
in Panax ginseng and P. notoginseng I J. J. Zhu, Z. M. Wang, Y. H. Kuang, Q. W. Zhang, Q. P.
Gao, N. Ma И Yao Xue Xue Bao. Vol. 43, N 12. P. 1211-1216.
Zhu X. L., Zhu B. D. 2007. Mechanisms by which Astragalus membranaceus injection regulates
hematopoiesis in myelosuppressed mice // Phytother. Res. Vol. 21, N 7. P. 663-667.
Zhu X., Zhu B. 2000. Effect of AMI on proliferative cycle phase on bone marrow cells in mice //
Zhong Yao Cai. Vol. 23, N 10. P. 625-627.
Zhu X., Zhu B. 2001. Effect of Astragalus membranaceus injection on megakaryocyte hematopoiesis
in anemic mice // Hua Xi Yi Ke Da Xue Xue Bao. Vol. 32, N 4. P. 590-592.
Zhu Y. et al. 2008. Cytotoxic dihydroagarofuranoid sesquiterpenes from the seeds of Celastrus
orbiculatus I Y. Zhu, Z. Miao, J. Ding, W. Zhao // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 6. P. 1005—
1010.
Zidom C. et al. 2005. Polyacetylenes from the Apiaceae vegetables carrot, celery, fennel, parsley, and
parsnip and their cytotoxic activities / C. Zidom, K. Johrer, M. Ganzera, B. Schubert, E. M.
Sigmund, J. Mader, R. Greil, E. P. Ellmerer, H. Stuppner // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 7.
P. 2518-2423.
Zielinska-Jenczylik J. et al. 1987. Interferonogenic and antiviral effect of extracts from Erodium
cicutarium / J. Zielinska-Jenczylik, A. Sypula, E. Budko, H. Rzadkowska-Bodalska // Arch.
Immunol. Ther. Exp. (Warsz.) Vol. 35, N 2. P. 211-220.
Zielinska-Jenczylik J. et al. 1988. Interferonogenic and antiviral effect of extracts from Erodium
cicutarium. II. Modulatory activity of Erodium cicutarium extracts / J. Zielinska-Jenczylik,
A. Sypula, E. Budko, H. Rzadkowska-Bodalska И Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.) Vol. 36,
N 5. P. 527-536.
Zielinska-Sowicka R., Gudej J. 1979. Chemical composition of Falcaria vulgaris H Acta Pol. Pharm.
T. 36, N 3. P. 353-358.
Zlatanov M., Ivanov St. A. 1995. Studies on sterol glycerides oils from family Apiaceae H Fett Wiss.
Technol. Vol. 97, N 10. P. 381-383; Chem. Abstrs. 1995 Vol. 124, N 174019.
499
Zobel A. M. et al. 1991. Identification of eight coumarins occurring with psoralen, xanthotoxin and
bergapten / A. M. Zobel, J. Wang, R. E. March, S. A. Brown 11 J. Chem. Ecol. Vol. 17, N 9.
P. 1859-1870.
Zobel A. M„ Brown S. A. 1991a. Psoralens on the surfaces of seeds of Rutaceae and fruits of
Umbelliferae and Leguminosae // Can. J. Bot. Vol. 69, N 3. P. 485-488.
Zobel A. M., Brown S. A. 1991b. Dermatitis-inducing psoralens on the surfaces of seven medicinal
plant species // J. Toxicol. Cutaneous Ocul. Toxicol. Vol. 10, N 3. P. 223-231; Chem. Abstrs.
1991. Vol. 115, N 131945.
Zobel A. M., Brown S. A., March R. E. 1991. Histological localization of psoralens in fruits of
Psoralea bituminosa И Can. J. Res. Vol. 69, N 8. P. 1673-1678.
Zorina A. D. et al. 1972. Structure d’acide macedonique triterpene pentacyclique / A. D. Zorina, L. G.
Matyukhina, A. G. Chavva, I. A. Saltikova // Tetrahedron Lett. N 18. P. 1841-1844.
Zou Sh., Huang Y. 2006. Determination of ursolic acid and oleanolic acid in Acanthopanax senticosus
by HPLC // Zhejiang Zhongyiyao Daxue Xuebao. Vol. 30, N 3. P. 290-292; Chem. Abstrs. 2007.
Vol. 147, N 39385.
Zscheile F. P., Whitmore R. A. 1947. Determination of carotene in alfalfa // Anal. Chem. Vol. 19,
N3. P. 170-172.
Zu Y. et al. 2006. Simultaneous determination of catechin, rutin, quercetin, kaempferol and isorham-
netin in the extract of sea buckthorn {Hippophae rhamnoides L.) leaves by RP-HPLC with DAD /
Y. Zu, C. Li, Y. Fu, C. Zhao H J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 41, N 3. P. 714—719.
Zwaving J. H., Smith D., Bos R. 1971. The essential oil of chervil — Anthriscus cerevolium (L.)
Hoffm. // Pharm. Weekbl. Vol. 106. P. 182-189.
алфавитный указатель
РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Агазиллис 177 — острошероховатый 25
— широколистный 177 — повислоцветковый 22
Аистник 113 — приподнимающийся 16
— аистовый 113 — пушистоцветковый 25
— мальвовый 113 — серпоплодный 18
— обыкновенный 113 — сладколистный 20
— Стефана 114 — тонкий 25
— цикутовый 113 — холодный 19
Амория 12 — черкесский 17
— Бонанна 12 — шерстистоцветковый 18
— вздутая 15 — эспарцетный 21
— гибридная 12 — якорцевидный 25
— горная 13 Астранция 191
— земляничная 12 — крупная 191
— опрокинутая 14
— ползучая 13 Бальзаминовые 120
— сходная 12 Бархат 99
Ампелопсис 148 — сахалинский 101
— разнолистный 148 — амурский 99
— японский 148 Бедренец 251
Амфикарпея 15 — ароматный 251
— японская 15 — большой 251
Аралиевые 154 — камнеломковый 252
Аралия 154 — козельцовый 254
— высокая 157 — скальный 254
— материковая 154 — Теллунга 253
— сердцевидная 155 — чужеземный 251
Арцеутобиум 136 Бересклет 132
— можжевеловый 136 — бородавчатый 135
Астрагал 16 — европейский 133
— Бунге 17 — Зибольда 135
— галеговидный 19 — крылатый 132
— горький 16 — Маака 134
— датский 17 — священный 135
— даурский 18 Бересклетовые 130
— донниковый 21 Берула 193
— древообразный 16 — прямая 193
— изменчивый 25 Билакунария 194
— короткоплодный 17 — мелкоплодная 194
— крючконосый 20 Бифора 193
— Левье 21 — лучистая 193
— молочно-белый 19 — яйцевидная 194
— неожиданный 20 Бобовые 11
— нутовый 17 Болиголов 213
501
— пятнистый 213 Бороздоплодник 193 — необычный 193 Борщевик 226 — аирный 228 — аконитолистный 226 — жёсткий 227 — известняковый 227 — крупноцветковый 229 — Лескова 230 — Мантегацци 231 — обыкновенный 235 — понтийский 231 — рассечённый 228 — розовый 232 — сельдереелистный 226 — сибирский 233 — Соммье 233 — Сосновского 234 — Стевена 236 — шероховатый 232 — шерстистый 230 Ботрокариум 151 — спорный 151 Бутень 206 — ароматный 206 — жёстковолосистый 208 — золотистый 207 — клубненосный 207 — опьяняющий 209 — Прескотта 209 — морковевидная 272 Володушка 195 — высокая 195 —двустебельная 195 — длиннолистная 197 — длиннолучевая 198 — Жерара 197 — козелецелистная 200 — Комаровская 197 — круглолистная 199 — лютиковидная 198 — многожильчатая 198 — серповидная 195 — сибирская 202 — тончайшая 202 — трёхлучевая 202 Вязель 30 — Баланзы 30 — восточный 30 — завитой 30 — увенчанный 30 Галега 31 — восточная 32 — лекарственная 31 Гармала 107 — обыкновенная 107 — чернушкообразная 108 Гераниевые 113 Герань 114 — волосистотычинковая 115 — даурская 114
Вексибия 86 — лисохвостная 86 Венерин гребень 258 Верблюжья колючка 11 — обыкновенная 11 Вех 209 — ядовитый 209 Вздутоплодник 249 — волосистый 250 — сибирский 249 Вздутостебельник 250 Вика 87 Виноград 149 — амурский 149 — Куанье 150 Виноградовые 148 Виснага 272 — клубневая 119 — кроваво-красная 117 — круглолистная 117 — лесная 118 — луговая 115 — маленькая 116 — пиринейская 116 — рассечённая 114 — Роберта 117 — сибирская 118 — тёмно-бурая 115 — Тунберга 118 — Уилфорда 119 — холмовая 114 Гирча 259 — тминолистная 259 Гирчевник 212
502
— влагалищный 213 — ехольский 212 — китайский 212 Гирчовница 268 — болотная 268 Гладыш 239 — жёстковолосистый 239 — прусский 240 Гления 223 — приморская 223 Горичник 247 — длиннолистый 247 — крымский 249 — Морисона 248 — русский 248 — тминолистый 247 Горногоречник 245 — чёрный 245 Горошек 87 — амурский 87 — Баланзы 88 — вифинский 88 — волосистый 89 — гороховидный 89 — ложносочевичный 89 — мохнатый 91 — мышиный 88 — однопарный 90 — посевной 89 — призаборный 90 — приятный 87 — тонколистный 90 — узколистный 87 — укороченный 87 — четырёхсемянный 90 Гортензиевые 151 Гортензия 151 — метельчатая 151 Горчак 86 Гюльденштедтия 45 — ароматный 61 — белый 59 — индийский 60 — лекарственный 61 — неаполитанский 60 — рослый 60 Дорикниум 30 — промежуточный Древогубец 130 — круглолистный 130 — плетеобразный 130 Дрок 32 — красильный 32 — распростёртый 32 Дудник 177 — Гмелина 181 — даурский 178 — зелёноцветковый 186 — крупнопильчатый 182 — лесной 184 — Максимовича 183 — медвежий 185 — Микеля 183 — необычный 177 — низбегающий 180 — окаймлённый 177 — преломлённый 181 — сахалинский 183 — скальный 184 — Татьяны 185 — толстокрылый 183 — тонколистный 185 Дягиль 189 — лекарственный 189 — низбегающий 189 Жабрица 259 — бухтарминская 260 — горичниковая 263 — извилистая 263 — изменчивая 265
Девичий виноград 148 — триостренный 148 Дёрен 152 — канадский 152 — шведский 152 Держи-дерево 140 — обыкновенное 140 Донник 59 — каменистая 262 — Крылова 261 — однолетняя 259 — порезниковая 261 — скученная 261 Жарновец 72 — метельчатый 72 Жгун-корень 210
503
Жёлтая акация 26 Кизиловые 151
Жёлтая кисличка 112 Кислица 112
— обыкновенная 112 — обыкновенная 112
Женьшень 170 Кисличные 112
— обыкновенный 170 Китагавия 237
Жостер 141 — байкальская 237
— даурский 142 — Комарова 238
— Палласа 142 — прибрежная 238
— слабительный 141 — терпентиновая 238
Журавельник 113 Клевер 81
— альпийский 81
Заманиха 169 — Бонанна 12
Златогоричник 273 — вздутый 15
— эльзасский 273 — волосистоголовый 85
Златощитник 29 — гибридный 12
— золотистый 29 — горный 13
— полевой 29 — земляничный 12
— тёмно-каштановый 29 — золотистый 29
Зонтичные 175 — кавказский 82
Зосима 273 — луговой 82
— восточная 273 — люпиновый 53
— многолистный 53
Иорениопсис 237 — опрокинутый 14
— жабрицевидный 237 — пашенный 81
Испанский дрок 78 — подземный 85
Истод 122 — полевой 29
— горьковатый 122 — ползучий 13
— обыкновенный 129 — посевной 85
— сибирский 125 — раскидистый 82
— тонколистный 126 — ребристый 85
— хохлатый 122 — седоватый 81
— японский 122 — средний 82
Истодовые 122 — сходный 12
— тёмно-каштановый 29
Кадения 237 — узколистный 81
— сомнительная 237 — шершавый 85
Калопанакс 167 Клён 92
— высокий 167 — Гиннала 92
Карагана 26 — зелёнокорый 95
— гривастая 26 — ложноплатановый 94
— древовидная 26 — маньчжурский 93
— карликовая 28 — мелколистный 93
— колючая 28 — остролистный 93
— кустарниковая 26 — полевой 92
— маньчжурская 27 — приречный 92
— мелколистная 27 — татарский 94
— узколистная 28 Кленовые 92
Кизил 153 Книдиум 210
— обыкновенный 153 — даурский 210
504
— Монье 210 Козлятник 31 Кокорыш 176 — обыкновенный 176 Копеечник 45 — альпийский 45 — Бранта 45 — Гмелина 46 — забытый 46 — кавказский 45 — сахалинский 46 — уссурийский 47 — чайный 47 — шелковистый 47 — щетинистый 47 Крушина 139 — ломкая 139 —ольховидная 139 Крушиновые 139 Куммеровия 47 — полосатая 47 Купырь 186 — бутенелистный 186 — лесной 187 — многолистный 53 — пятилистный 53 Люцерна 55 — аравийская 55 — голубая 55 — морская 56 — посевная 56 — серповидная 55 — хмелевидная 56 Лядвенец 52 — кавказский 52 — Крылова 53 — рогатый 52 — тонкий 53 Маакия 54 — амурская 54 Макроселинум 241 — широколистный 241 Малабайла 241 Мелкоракитник — австрийский 28 — русский 28 Метельник 78 — прутьевидный 78
Лазурник 239 — трёхлопастной 239 Лён 111 — жёлтый 111 — крымский 112 — многолетний 111 Ленец 136 —китайский 136 Леспедеца 50 — даурская 51 — двуцветная 50 — копеечниковая 51 — кривокистевая 51 — мохнатая 52 — ситниковая 51 Лигустикум 240 — шотландский 240 Ложнодрок 80 — монпелийский 80 Лох 142 — узколистный 142 Лоховые 142 Льновые 111 Люпинник 53 Меум 241 — атамантовый 241 Морковица 192 — восточная 192 Морковник 265 — обыкновенный 265 Морковь 215 — обыкновенная 215 Недотрога 120 — железистая 120 — мелкоцветковая 121 — обыкновенная 120 — Текстора 121 Облепиха 143 — крушиновидная 143 Обманчивоплодник 267 — изящный 267 Омежник 242 — бедренецевидный 244 — водяной 242 — морковниколистный 244 — яванский 243
505
Омела 137 — белая 137 — окрашенная 138 Омеловые 136 Оплопанакс 169 — высокий 169 Осмориза 245 — остистая 245 Остролодочник 65 — Варлакова 69 — голый 65 — длинноносый 66 — железистый 65 — Комарова 66 — крупноцветковый 66 — лесной 69 — мелколистный 67 — мягкоигольчатый 67 — наклонённый 65 — остролистный 68 — тысячелистный 67 — шерстистый 66 — шишковидный 69 — щетинисто-волосистый 68 — приятный 267 — сахарный 266 — широколистный 266 Прангос 255 — противозубной 255 Прицепник 205 — плоскоплодный 205 Псоралея 70 — бесстебельная 70 — смолистая 70 Пуерария 70 — лопастная 70 Пусторёберник 205 — оголённый 205 Рёброплодник 254 — уральский 254 Резак 221 Рутовые 95 Санталовые 136 Сапожниковия 256 — растопыренная 256 Свидина 154 — белая 154
Падуб 129 — городчатый 129 — колхидский 129 Падубовые 129 Пажитник 86 — голубой 86 — монпельевский 86 Панаке 170 Парнолистник 105 — обыкновенный 105 Парнолистниковые 102 Пастернак 246 — армянский 246 — лесной 246 — теневой 247 Пегановые 107 Плющ 164 — колхидский 164 — обыкновенный 165 — Пастухова 167 Подлесник 255 — европейский 255 — китайский 255 Поручейник 266 — кроваво-красная 154 — южная 154 Свободноягодник 160 — колючий 160 — сидячецветковый 163 Секуригера 72 — мечевидная 72 — пёстрая 73 Селитрянка 106 — сибирская 106 — Шобера 106 Селитрянковые 106 Синеголовник 218 — гигантский 220 — кавказский 219 — плосколистный 221 — полевой 218 — приморский 220 Скандикс 258 — гребенчатый 258 — грузинский 258 Скиммия 102 — ползучая 102 Скрытница 214
506
— японская 214 Скумпия 109 — кожевенная 109 Смирния 267 — пронзённолистная 267 Сныть 175 — альпийская 175 — обыкновенная 175 Собачья петрушка 176 Солодка 33 — бледноцветковая 40 — вонючейшая 34 — голая 35 — Коржинского 40 — уральская 41 — шиповатая 33 — щетинистая 34 Софора 74 — желтоватая 74 Соя 33 — дикая 33 Сростноплодник 268 Стальник 64 — пашенный 64 — ползучий 64 Сумах ПО — дубильный НО Сумаховые 109 Сферофиза 79 — солонцовая 79 Фалькария 221 — обыкновенная 221 Фальката японская 15 Ферула 222 — джунгарская 222 — каспийская 222 — татарская 222 Феруловидка 223 — щетинистая 223 Ферульник 222 — смолоносный 222 Ханзения 226 — монгольская 226 Христовы тернии 140 Цельнолистник 98 — даурский 98 — лентецевидный 99 — мохнатый 99 Цервария 205 — Ривиниуса 206 — снытьевидная 205 Чина 48 — весенняя 50 — волосистая 48 — злаколистная 48 — лесная 50 — луговая 49 — посевная 49
Термопсис 80 — альпийский 80 — ланцетный 80 — люпиновидный 80 Тилингия 269 Тмин 203 — обыкновенный 203 Токсикодендрон 111 Толсторёберник 246 Тордилинум 269 — крупный 269 Торилис 269 — полевой 269 — тонколистный 271 — узловатый 272 — японский 270 Тургения 272 — широколистная 272 — чёрная 48 — японская 48 Чингиль 45 Чубушник 151 — кавказский 151 Шульция 259 Щитолистник 237 — ветвецветковый 237 Элеутерококк 160 Эремоспартон 31 — безлистный 31 Эспарцет 62 — Боброва 62 — виколистный 63 — грузинский 63
507
— куринский 62
— песчаный 62
— посевной 63
— рогообразный 62
— Рупрехта 63
— скальный 63
Явор 94
Язвенник 15
— крупноголовчатый 15
— ранозаживляющий 15
Якорцы 102
— стелющиеся 102
Ясенец 95
— белый 95
— голо столбиковый 98
— кавказский 97
— мохнатоплодный 97
— узколистный 96
алфавитный указатель
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.)
Harms 160
— sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) Seem. 163
Acer L. 92
— barbinerve Maxim. 95
— campestre L. 92
— ginnala Maxim. 92
— hyrcanura Fisch, et C. A. Mey. 95
— mandshuricum Maxim. 93
— mono Maxim. 93
— platanoides L. 93
— pseudoplatanus L. 94
— pseudosieboldianum (Pax) Kom. 95
— saccharum Marshall 95
— tataricum L. 94
— tegmentosum Maxim. 95
— ukurunduense Trautv. et C. A. Mey. in
Middend. 95
Aceraceae Juss. 92
Aegopodium L. 175
— alpestre Ledeb. 175
— podagraria L. 175
Aethusa L. 176
— cynapium L. 176
Agasyllis Spreng. 177
— caucasica Spreng. 177
— latifolia (M. Bieb.) Boiss. 177
Alhagi Gagneb. 11
— pseudoalhagi (M. Bieb.) Fisch. 11
Ammi visnaga (L.) Lam. 272
Amoria C. Presl 12
— ambigua (M. Bieb.) Sojak 12
— bonannii (C. Presl) Roskov 12
— fragifera (L.) Roskov 12
— hybrida (L.) C. Presl 12
— montana (L.) Sojak 13
— repens (L.) C. Presl 13
— resupinata (L.) Roskov 14
— tumens (Stev. ex M. Bieb.) Roskov 15
Ampelopsis Muchx. 148
— heterophylla (Thunb.) Siebold et Zucc. 148
— japonica (Thunb.) Makino 148
Amphicarpaea Ell. 15
— japonica (Oliv.) B. Fedtsch. 15
Anacardiaceae Lindl. 109
Angelica L. 177
— amurensis Schischk. 177
— anomala Ave-Lail. 177
— anomala auct. 177
— archangelica L. 189
— cincta H. Boissieu 177
— czemaevia (Fisch, et C. A. Mey.) Kitag. 186
— dahurica (Fisch, ex Hoffm.) Benth. et
Hook. f. ex Franch. et Sav. 178
— decurrens (Ledeb.) B. Fedtsch. 189
— decursiva (Miq.) Franch. et Sav. 180
— genuflexa Nutt, ex Torr, et A. Gray 181
— glabra (Yabe) Makino 178
— gmelinii (DC.) Pimenov 181
— grosseserrata Maxim. 182
— jaluana Nakai 177
— koreana Maxim. 182
— maximowiczii (Fr. Schmidt) Benth. ex
Maxim. 183
— miqueliana Maxim. 183
— norvegica Rupr. 189
— officinalis Hoffm. subsp. decurrens (Ledeb.)
Ave-Lall. 189
— pachyptera Ave-Lall. 183
— palustris (Besser) Hoffm. 186
— pratensis M. Bieb. ex Fisch. 186
— refracta Fr. Schmidt 181
— sachalinensis Maxim. 183
— saxatilis Turcz. ex Ledeb. 184
— sylvestris L. 184
---subsp. pachyptera (Ave-Lall.) Nym. 183
— tatianae Bordz. 185
— tenuifolia (Pall, ex Spreng.) Pimenov 185
— ursina (Rupr.) Maxim. 185
— viridiflora (Turcz.) Benth. ex Maxim. 186
Anthriscus Pers. 186
— aemula (Woronow) Schischk. 187
— caucalis M. Bieb. 189
— cerefolium (L.) Hoffm. 186
— longirostris Bertol. 186
— nemorosa (M. Bieb.) Spreng. 187
— scandicina Mansf. 189
— sylvestris (L.) Hoffm. 187
509
— vulgaris Pers. 189
Anthyllis L. 15
— linnaei (Sagor.) Juz. 15
— macrocephala Wend. 15
— polyphylla Kit. ex Loud. 15
— vulneraria L. 15
Apiaceae Lindl. 175
Aquifoliaceae Bartl 129
Aralia L. 154
— continentalis Kitag. 154
— cordata Thunb. 155
— elata (Miq.) Seem. 157
— mandshurica Rupr. et Maxim. 157
Araliaceae Juss. 154
Arceuthobium M. Bieb. 136
— oxycedri (DC.) M. Bieb. 136
Archangelica L. 189
— decurrens Ledeb. 189
— officinalis Hoffm. 189
Astragalus L. 16
— adsurgens Pall. 16
— alopecurus Pall. 25
— alpinus L. 26
— amarus Pall. 16
— ammodendron Bunge 16
— arenarius L. 26
— austriacus Jacq. 25
— austrosibiricus Schischk. 16
— brachycarpus M. Bieb. 17
— brachyceras Ledeb. 20
— bungeanus Boiss. 17
— captiosus Boriss. 26
— cicer L. 17
— circassicus Grossh. 17
— danicus Retz. 17
— dasyanthus Pall. 18
— davuricus (Pall.) DC. 18
— dolichophyllus Pall. 25
— falcatus Lam. 18
— frigidus (L.) A. Gray 19
— galactites Pall. 19
— galegiformis L. 19
— glycyphyllos L. 20
— hamosus L. 20
— incertus Ledeb. 26
— inopinatus Boriss. 20
— lasioglottis Stev. ex M. Bieb. 26
— levieri Freyn ex Somm. et Levier 21
— melilotoides Pall. 21
— membranaceus (Fisch.) Bunge 22
— onobrychis L. 21
— penduliflorus Lam. 22
— propinquus Schischk. 22
— pubiflorus DC. 25
— reticulatus M. Bieb. 26
— scaberrimus Bunge 25
— suffruticosus DC. 26
— sulcatus L. 26
— tenuis Turcz. 25
— tibetanus Benth. ex Bunge 26
— tribuloides Delile 25
— uliginosus L. 25
— varius S. G. Gmel. 25
— versicolor Pall. 25
— virgatus Pall. 25
Astrantia L. 191
— major L. 191
— maxima Pall. 192
Astrodaucus Drude 192
— littoralis (M. Bieb.) Drude 192
— orientalis (L.) Drude in Engl, et Prantl 192
— persicus (Boiss.) Drude 192
Aulacospermum Ledeb. 193
— anomalum (Ledeb.) Ledeb. 193
Balsaminaceae A. Rich. 120
Berula Ledeb. 193
— angustifolia Mert. et W. D. J. Koch 193
— erecta (Huds.) Coville 193
Bifora Hoffm. 193
— radians M. Bieb. 193
— testiculata (L.) Roth 194
Bilacunaria Pimenov et V. N. Tikhom. 194
— microcarpa (M. Bieb.) Pimenov et
V.N. Tikhom. 194
Bothrocaryum (Koehne) Pojark. 151
— controversum (Hemsl. ex Prain) Pojark. 151
Bupleurum L. 195
— affine Sadi. 202
— aureum Fisch. 197
— bicaule Helm 195
— czimganicum Lincz. 195
— euphorbioides Nakai 202
— exaltatum M. Bieb. 195
— falcatum L. 195
---subsp. komarovianum (Lincz.) Worosh. 197
---var. linearifolium (DC.) Tackh. 195
— gerardii All. 197
510
— komarovianum Lincz. 197
— krylovianum Schischk. 202
— linearifolium DC. 195
— longifolium L. 197
— longiradiatum Turcz. 198
— martjanovii Kryl. 202
— multinerve DC. 198
— nordmanianum Ledeb. 202
— ranunculoides L. 198
— rossicum (К.-Pol.) Woronow 195
— rotundifolium L. 199
— sachalinense Fr. Schmidt 198
— scorzonerifolium Willd. 200
— sibiricum Vest 202
— tenuissimum L. 202
— triradiatum Adams ex Hoffm. 202
Cachrys odontalgica Pall. 255
Calestania palustris (L.) Koso-Pol. 268
Caragana Lam. 26
— arborescens Lam. 26
— frutescens DC. 26
— frutex (L.) K. Koch 26
— grandiflora (M. Bieb.) DC. 28
— jubata (Pall.) Poir. 26
— manshurica (Kom.) Kom. 27
— microphylla Lam. 27
— pygmaea (L.) DC. 28
— spinosa Rich, ex DC. 28
— stenophylla Pojark. 28
— ussuriensis (Regel) Pojark. 28
Carum L. 203
— buriaticum Turcz. 205
— carvi L. 203
Caucalis L. 205
— anthriscus (L.) Huds. 270
— leptophylla L. 271
— platycarpos L. 205
Celastraceae Lindl. 130
Celastrus L. 130
— flagellaris Rupr. 130
— orbiculata Thunb. 130
Cenolophium W. D. J. Koch 205
— denudatum (Homem.) Tutin 205
— flscheri (Spreng.) W. D. J. Koch ex DC. 205
Cervaria Gaertn. 205
— aegopodioides (Boiss.) Pimenov 205
— caucasica (M. Bieb.) Pimenov 206
— rivinii Gaertn. 206
Chaerophyllum L. 206
— aromaticum L. 206
— aureum L. 207
— bulbosum L. 207
— caucasicum (Hoffm.) Schischk. 207
— cicutaria Vill. 208
— hirsutum L. 208
— maculatum Willd. ex DC. 207
— prescottii DC. 209
— sativum Lam. 186
— sylvestre L. 187
— temulum L. 209
Chamaecytisus Link 28
— austriacus (L.) Link 28
— caucasicus (Grossh.) Holub. 29
— lindemannii (V. Krecz.) Klaskova 29
— ruthenicus (Fisch, ex Woloszcz.) Klaskova
28
Chamaepericlymenum Hill. 152
— canadense (L.) Aschers. et Graebn. 152
— suesicum (L.) Aschers. et Graebn. 152
Chrysaspis Desv. 29
— aurea (Pollich) Greene 29
— campestris (Schreb.) Desv. 29
— spadicea (L.) Greene 29
Cicuta L. 209
— virosa L. 209
Cladrastis amurensis (Rupr. ex Maxim.) Benth.
54
Cnidium Cusson ex Juss. 210
— ajanense (Regel et Til.) Drude 269
— davuricum (Jacq.) Turcz. ex Fisch, et
C. A. Mey. 210
— dubium (Schkuhr) Thell. 237
— monnieri (L.) Cusson ex Juss. 210
— venosum W. D. J. Koch 237
Coelopleurum gmelinii (DC.) Ledeb. 181
— saxatile (Turcz. ex Ledeb.) Drude 184
Conioselinum Hoffm. 212
— chinense (L.) Britton, Stems et Poggenb.
212
— flscheri Wimn. et Grab. 213
— jeholense (Nakai et Kitag.) Pimenov 212
— latifolium Rupr. 213
— tataricum Hoffm. 213
— vaginatum Thell. 213
Conium L. 213
— maculatum L. 213
Comaceae Dumort. 151
511
Cornus L. 153
— alba L. 154
— australis С. А. Меу. 154
— brachypoda С. А. Меу. 151
— canadensis L. 152
— controversa Hemsl. ex Prain 151
— mas L. 153
— mascula L. 153
— sanguinea L. 154
--subsp. australis (C. A. Mey.) Jav. 154
— suesica L. 152
— tatarica Mill. 154
Coronilla L. 30
— balansae (Boiss.) Grossh. 30
— cappadocica Willd. 30
— coronata L. 30
— montana L. 30
— orientalis Mill. 30
— scorpioides (L.) W. D. J. Koch 30
— varia L. 73
Cotinus Mill. 109
— coggygria Scop. 109
Cryptotaenia DC. 214
— canadensis DC. var. japonica (Hassk.)
Makino 214
— japonica Hassk. 214
Cytisus austriacus L. 28
— caucasicus Grossh. 29
— lindemannii V. Krecz. 29
— ruthenicus Fisch, ex Woloszcz. 28
— scoparius (L.) Link 72
Daucus L. 215
— carota L. 215
Dictamnus L. 95
— albus L. 95
— angustifolius G. Don ex Sweet 96
— caucasicus (Fisch, et C. A. Mey.) Grossh. 97
— dasycarpus Turcz. 97
— fraxinella Pers. 95
------var. caucasica Fisch, et C. A. Mey. 97
— gymnostylis Steven 98
Dorycnium Mill. 30
— graecum (L.) Ser. 31
— herbaceum Vill. 30
— intermedium Ledeb. 30
Echinopanax elatus Nakai 169
Elaeagnaceae Juss. 142
Elaeagnus L. 142
— angustifolia L. 142
Eleutherococcus Maxim. 160
— senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim. 160
— sessiliflorus (Rupr. et Maxim.) S. Y. Hu 163
Eremosparton Fisch, et С. A. Mey. 31
— aphyllum (Pall.) Fisch, et С. A. Mey. 31
Erodium L’Her. 113
— ciconium (L.) L’Her. 113
— cicutarium (L.) L’Her. 113
— malacoides (L.) L’Her. 113
— stephanianum Willd. 114
Eryngium L. 218
— biebersteinianum Nevski 219
— caeruleum M. Bieb. 219
— campestre L. 218
— caucasicum M. Bieb. 219
— giganteum M. Bieb. 220
— maritimum L. 220
— planum L. 221
Euonymus L. 132
— alata (Thunb.) Siebold 132
— europaea L. 133
— maacki Rupr. 134
— medirossica Klok. 133
— папа M. Bieb. 136
— sachalinensis (Fr. Schmidt) Maxim. 136
— sacrosancta Koidz. 135
— sieboldiana Blume 135
— verrucosa Scop. 135
Fabaceae Lindl. 11
Falcaria Fabr. 221
— rivini Host 221
— sioides (Wib.) Aschers. 221
— vulgaris Bernh. 221
Falcata japonica (Oliv.) Kom. 15
Ferula L. 222
— caspica M. Bieb. 222
— soongarica Pall, ex Spreng. 222
— tatarica Fisch, ex Spreng. 222
Ferulago W. D. J. Koch 222
— campestris (Besser) Grec. 222
— galbanifera (Mill.) W. D. J. Koch 222
— taurica Schischk. 222
Ferulopsis Kitag. 223
— hystrix (Bunge) Pimenov 223
Frangula Mill. 139
— alnus Mill. 139
512
Galega L. 31
— officinalis L. 31
— orientalis Lam. 32
Genista L. 32
— albida Willd. s. 1. 33
— comp acta Schischk. 33
— germanica L. 33
— patula M. Bieb. 32
— tinctoria L. 32
Geraniaceae Juss. 113
Geranium L. 114
— albanum M. Bieb. 120
— albiflorum Ledeb. 120
— collinum Stephan ex Willd. 114
— columbinum L. 120
— dahuricum DC. 114
— dissectum L. 114
— erianthum DC. 120
— eriostemon Fisch. 115
— ibericum Cav. 120
— lucidum L. 120
— nepalense auct. 118
— palustre L. 120
— phaeum L. 115
— pratense L. 115
— psilostemon Ledeb. 120
— purpureum Vill. 120
— pusilium L. 116
— pyrenaicum Burm. f 116
— robertianum L. 117
— rotundifolium L. 117
— ruprechtii (Woronow) Grossh. 120
— sanguineum L. 117
— sibiricum L. 118
— soboliferum Kom. 120
— sylvaticum L. 118
— thunbergii Siebold et Zucc. ex Lindl. et
Paxt. 118
— tuberosum L. 119
— wilfordii Maxim. 119
— wlassovianum Fisch, ex Link 120
— yesoense Franch. et A. Sav. 120
Glehnia Fr. Schmidt ex Miq. 223
— littoralis Fr. Schmidt ex Miq. 223
Glycine Willd. 33
— soja Siebold et Zucc. 33
— ussuriensis Regel et Maak 33
Glycyrrhiza L. 33
— aspera Pall. 33
— asperrima L. f. 33
— echinata L. 34
— foetidissima Tausch 34
— glabra L. 35
— glandulifera Waldst. et Kit. 35
— korshinskyi Grig. 40
— macedonica Boiss. et Orph. 34
— pallidiflora Maxim. 40
— uralensis Fisch. 41
— violacea Boiss. 35
Goebelia alopecuriodes (L.) Bunge 86
Gueldenstaedtia Fisch. 45
— vema (Georgi) Boriss. 45
Halimodendron Fisch, ex DC. 45
— argenteum DC. 45
— halodendron (Pall.) Voss 45
Hansenia Turcz. 226
— mongholica Turcz. 226
Haplophyllum Adr. Juss. 98
— davuricum (L.) G. Don f. 98
— thesioides (Fisch, ex DC.) G. Don f. 99
— villosum (M. Bieb.) G. Don f. 99
Hedera L. 164
— colchica (K. Koch) K. Koch 164
— helix L. 165
— pastuchowii Woronow 167
Hedysarum L. 45
— alpinum L. 45
— arcticum B. Fedtsch. 47
— austrisibiricum B. Fedtsch. 46
— branthii Trautv. et C. A. Mey. 45
— caucasicum M. Bieb. 45
— consanguineum DC. 47
— dasycarpum Turcz. 47
— gmelinii Ledeb. 46
— neglectum Ledeb. 46
— obscurum auct. 46
— sachalinense B. Fedtsch. 46
— sericeum M. Bieb. 47
— setigerum Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey. 47
— sibiricum Ledeb. 45
— theinum Krasnob. 47
— ussuriense I. Schischk. et Kom. 47
— vicioides Turcz. 47
Heracleum L. 226
— aconitifolium Woronow 226
— apiifolium Boiss. 226
— asperum (Hoffm.) M. Bieb. 227
513
— barbatum Ledeb. 228
— calcareum Albov 227
— chorodanum (Hoffm.) DC. 228
— dissectum Ledeb. 228
— dulce Fisch. 230
— flavescens Besser 233
— grandiflorum Steven ex M. Bieb. 229
— lanatum Michx. 230
— leskovii Grossh. 230
— mantegazzianum Sommier et Levier 231
— moellendorfii auct. 228
— nipponicum Kitag. 230
— ponticum (Lipsky) Schischk. ex Grossh. 231
— roseum Steven 232
— scabrum Albov 232
— sibiricum L. 233
— sommieri Manden. 233
— sosnowskyi Manden. 234
— sphondylium L. 235
---subsp. sibiricum (L.) Simonk. 233
— stevenii Manden. 236
— voroschilovii Gorovoi 228
Hippomarathrum crispum W. D. J. Koch 194
— longilobum (DC.) B. Fedtsch. ex Grossh. 194
— microcarpum (M. Bieb.) V. Petrov 194
Hippophae L. 143
— rhamnoides L. 143
Hydrangea L. 151
— paniculata Siebold 151
Hydrangeaceae Dumort. 151
Hydrocotyle L. 237
— ramiflora Maxim. 237
Ilex L. 129
— colchica Pojark. 129
— crenata Thunb. 129
— rugosa F. Schmidt 130
Impatiens L. 120
— glandulifera Royle 120
— noli-tangere L. 120
— parviflora DC. 121
— textori Miq. 121
Johreniopsis Pimenov 237
— seseloides (C. A. Mey.) Pimenov 237
Kadenia Lavrova et V. N. Tikhom. 237
— dubia (Schkuhr) Lavrova et V. N. Tikhom.
237
Kalopanax Miq. 167
— pictum Nakai 167
— septemlobus (Thunb.) Koidz. 167
Kitagawia Pimenov 237
— baicalensis (I. Redowsky ex Willd.) Pimenov
237
— komarovii Pimenov 238
— litoralis (Vbrosch. et Gorovoi) Pimenov 238
— terebinthacea (Fisch, ex Spreng.) Pimenov
238
Kummerowia Schindl. 47
— striata (Thunb.) Schindl. 47
Laser Borkh. 239
— trilobum (L.) Borkh. 239
Laserpitium L. 239
— hispidum M. Bieb. 239
— prutenicum L. 240
Lathyrus L. 48
— aphaca L. 50
— cicera L. 50
— hirsutus L. 50
— japonicus Willd. 48
— niger (L.) Bemh. 48
— nissolia L. 48
—palustris L. subsp. pilosus (Cham.) Hulten
48
— pilosus Cham. 48
— pratensis L. 49
— sativus L. 49
— sylvestris L. 50
— vemus (L.) Bemh. 50
Ledebouriella divaricata (Turcz.) M. Hiroe 256
Lespedeza Michx. 50
— bicolor Turcz. 50
— cyrtobotrya Miq. 51
— davurica (Laxm.) Schindl. 51
— hedysaroides (Pall.) Kitag. 51
— juncea (L. f.) Pers. 51
— striata (Thunb.) Hook, et Am. 47
— tomentosa (Thunb.) Maxim. 52
Libanotis buchtormensis (Fisch, ex Spreng.)
DC. 260
— condensata (L.) Crantz 261
— intermedia Rupr. 261
— montana Crantz 261
— taurica N. Rubtz. 261
Ligusticum L. 240
— hultenii Fem. 240
514
—jeholense (Nakai et Kitag.) Nakai et Kitag.
212
— mongholicum (Turcz.) Kryl. 226
— scoticum L. 240
Linaceae DC. ex Perleb 111
Linum L. 111
— flavum L. 111
— perenne L. 111
— tauricum Willd. 112
Lotus L. 52
— caucasicus Kuprian. ex Juz. 52
— ciliatus Grossh. 52
— comiculatus L. s. 1. 52
— krylovii Schischk. et Serg. 53
— tenuis Waldst. et Kit. ex Willd. 53
Lupinaster Adans. 53
— pentaphyllus Moench 53
— polyphyllus (C. A. Mey.) Latsch. 53
Maackia Rupr. ex Maxim. 54
— amurensis Rupr. et Maxim. 54
Macroselinum Schur 241
— latifolium (M. Bieb.) Schur 241
Malabaila Hoffm. 241
— graveolens (Spreng.) Hoffm. 241
Medicago L. 55
— arabica (L.) Huds. 55
— caerulea Less, ex Ledeb. 55
— falcata L. 55
— lupulina L. 56
— marina L. 56
— rigidula (L.) All. 59
— sativa L. 56
Melilotus Mill. 59
— albus Medik. 59
— altissimus Thuill. 60
— indicus (L.) All. 60
— neapolitanus Ten. 60
— officinalis (L.) Pall. 61
— suaveolens Ledeb. 61
Meum Adans. 241
— athamanticum Jacq. 241
Nitraria L. 106
— schoberi L. 106
— sibirica Pall. 106
Nitrariaceae Lindl. 106
Oenanthe L. 242
— aquatica (L.) Poir. 242
— javanica (Blume) DC. 243
— longifoliata Schischk. 244
— phellandrium Lam. 242
— pimpinelloides L. 244
— silaifolia M. Bieb. 244
— stolonifera DC. 243
Onobrychis Mill. 62
— arenaria (Kit.) DC. 62
— bobrovii Grossh. 62
— comuta (L.) Desv. 62
— cyri Grossh. 62
— hamata Vass. 64
— iberica Grossh. 63
— oxytropoides Bunge 64
— petraea (M. Bieb. ex Willd.) Fisch. 63
— radiata (Desf.) M. Bieb. 64
— ruprechtii Grossh. 63
— sativa Lam. 63
— tanaitica Spreng. 62
— viciifolia Scop. 63
Ononis L. 64
— arvensis L. 64
— intermedia auct. 64
— repens L. 64
— spinosa L. 64
Oplopanax (Torr, et Gray) Miq. 169
— elatus (Nakai) Nakai 169
Oreoselinum Adans. 245
— nigrum Delarb. 245
Osmorhiza Raf. 245
— aristata (Thunb.) Rydb. 245
Ostericum grosseratum (Maxim.) Kitag. 182
— miquelianum (Maxim.) Kitag. 183
— sieboldii (Miq.) Nakai 183
Oxalidaceae R. Br. 112
Oxalis L. 112
— acetosella L. 112
— corniculata L. 112
Oxytropis DC. 65
— baicalia (Pall.) Pers. 69
— caespitosa (Pall.) DC. 69
— campanulata Vassilcz. 69
— coerulea (Pall.) DC. 69
— deflexa (Pall.) DC. 65
— filiformis DC. 69
— glabra (Lam.) DC. 65
— glandulosa Turcz. 65
— grandiflora (Pall.) DC. 66
515
— komarovii Vassilcz. 66
— lanata (Pall.) DC. 66
— longirostra DC. 66
— microphylla (Pall.) DC. 67
— muricata (Pall.) DC. 67
— myriophylla (Pall.) DC. 67
— oxyphylla (Pall.) DC. 68
— pilosa (L.) DC. 69
— setosa (Pall.) DC. 68
— strobilacea Bunge 69
— sylvatica (Pall.) DC. 69
— trichophysa Bunge 69
— varlakovii Serg. 69
Pachypleurum Ledeb. 246
— alpinum Ledeb. 246
Paliurus Mill. 140
— spina-christi L. 140
Panax L. 170
— ginseng C. A. Mey. 170
Parthenocissus Planch. 148
— quinquefolia (L.) Planch, in A. DC. et
C. DC. 149
— tricuspidata (Siebold et Zucc.) Planch 148
Pastinaca L. 246
— clausii (Ledeb.) Pimenov 241
— graveolens M. Bieb. 241
— armena Fisch, et C. A. Mey. 246
— opaca Bemh. 247
— sativa L. subsp. urens (Req. ex Gord.)
Celak. 247
— sylvestris Mill. 246
— umbrosa Steven ex DC. 247
— urens Req. ex Gord. 247
Peganaceae (Engl.) Tiegh. ex Takht. 107
Peganum L. 107
— harmala L. 107
— nigellastrum Bunge 108
Peucedanum L. 247
— aegopodioides Vandas 205
— alsaticum L. 273
— baicalense (I. Redowsky ex Willd.) Pimenov
237
— calcareum Albov 247
— carvifolia Vill. 247
— caucasicum M. Bieb. 206
— cervaria (L.) Lapeyr. 206
— chabraei (Jacq.) Reichenb. 247
— decursivum Ledeb. 180
— deltoideum Makino et Yabe
— elegans Kom. 238
— hystrix Bunge 223
— latifolium (M. Bieb.) DC. 241
— litorale Vorosch. et Gorovoi 238
— longifolium Waldst. et Kit. 247
— lubimenkoanum Kotov 273
— macrophyllum Schischk. 241
— meyeri Boiss. 237
— morisonii Besser ex Spreng. 248
— oreoselinum (L.) Moench 245
— palustre (L.) Moench 268
— paucifolium Ledeb. 237
— podolicum (Besser) Eichw. 247
— ruthenicum M. Bieb. 248
— salinum Pall, ex Spreng. 185
— tauricum M. Bieb. 249
— terebinthaceum (Fisch, ex Spreng.) Ledeb.
238
Phellandrium aquaticum L. 242
Phellodendron Rupr. 99
— amurense Rupr. 99
---var. sachalinense Fr. Schmidt 101
— sachalinense (Fr. Schmidt) Sarg. 101
Phellopteris littoralis Benth. et Hook. f. 223
Philadelphus L. 151
— caucasicus Koehne 151
— tenuifolius Rupr. et Maxim. 151
Phlojodicarpus Turcz. ex Ledeb. 249
— sibiricus (Stephan ex Spreng.) Koso-Pol.
249
— turczaninovii Sipl. 223
— villosus (Turcz. ex Fisch, et C. A. Mey.)
Ledeb. 250
Physocaulis (DC.) Tausch 250
— nodosus (L.) W. D. J. Koch 250
Pimpinella L. 251
— affinis Ledeb. 251
— aromatica M. Bieb. 251
— lithophila Schischk. 254
— magna L. 251
— magna L. var. dissecta Turcz. 253
— major (L.) Huds. 251
— nigra Willd. 252
— peregrina L. 251
— rhodantha Boiss. 254
— saxifraga L. 252
— taurica (Ledeb.) Steud. 251
— thellungiana H. Wolff 253
516
— titanophila Woronow 254
— tragium Vill. 254
— tripartita Kalen. 254
Pleurospermum Hoffm. 254
— camtschaticum Hoffm. 254
— uralense Hoffm. 254
Polygala L. 122
— amarella Crantz. 122
— comosa Schkuhr 122
— hybrida DC. 129
— japonica Houtt. 122
— sibirica L. 125
— tenuifolia Willd. 126
— vulgaris L. 129
Polygalaceae R. Br. 122
Prangos Lindl. 255
— odontalgica (Pall.) Hermst. et Heyn 255
Pseudosophora alopecuroides (L.) Ikonn. 86
Psoralea L. 70
— acaulis Steven 70
— bituminosa L. 70
Pueraria DC. 70
— hirsuta L. 70
— lobata (Willd.) Ohwi 70
Rhamnaceae Juss. 139
Rhamnus L. 141
— cathartica L. 141
— cordata Medw. 142
— davurica Pall. 142
— depressa Grubov 142
— frangula L. 139
— microcarpa Boiss. 142
— pallasii Fisch, et C. A. Mey. 142
Rhus L. 110
— coriaria L. 110
— cotinus L. 109
Ruta davurica (L.) DC. 98
Rutaceae Juss. 95
Sanicula L. 255
— chinensis Bunge 255
— europaea L. 255
— rubriflora Fr. Schmidt ex Maxim. 256
Santalaceae R. Br. 136
Saposhnikovia Schischk. 256
— divaricata (Turcz.) Schischk. 256
Sarothamnus Wimm. 72
— scoparius (L.) W. D. J. Koch 72
— vulgaris Wimm. 72
Scaligeria tripartita (Kalenicz.) Tamamsch. 254
Scandix L. 258
— australis L. 258
— iberica M. Bieb. 258
— pecten-veneris L. 258
— stellata Banks et Soland 258
Schulzia Spreng. 259
— crinata (Pall.) Spreng. 259
Securigera DC. 72
— securidaca (L.) Degen ex Dorfl. 72
— varia (L.) Lassen 73
Selinum L. 259
— carvifolia (L.) L. 259
— latifolium M. Bieb. 241
— palustre L. 268
Seseli L. 259
— annuum L. 259
— buchtormense (Fisch, ex Homem.)
W. D. J. Koch 260
— condensatum (L.) Reichenb. f. 261
— krylovii (V. N. Tikhom.) Pimenov et
Sdobnina 261
— libanotis (L.) W. D. J. Koch 261
— petraeum M. Bieb. 262
— peucedanoides (M. Bieb.) Koso-Pol. 263
— ponticum Lipsky 265
— saxicolum (Albov) Pimenov 265
— seseloides (Fisch, et C. A. Mey. ex Turcz.)
M. Hiroe 265
— tortuosum L. 263
— varium Trevir. 265
Stella erecta (Huds.) Pimenov 193
Silaum Mill. 265
— besseri DC. 265
— flavescens Borbh. 265
— pratensis (Crantz) Besser 265
— silaus (L.) Schinz et Thell. 265
Siler divaricatum (Turcz.) Benth. et Hook. f.
256
— trilobum (L.) Crantz 239
Sium L. 266
— latifolium L. 266
— scutifolium Schrenk 267
— sisaroideum DC. 266
— sisarum L. 266
— suave Walter 267
Skimmia Thunb. 102
— repens Nakai 102
517
Smymium L. 267
— perfoliatum L. 267
Sophora L. 74
— alopecuroides L. 86
— angustifolia Siebold et Zucc. 74
— flavescens Soland. 74
Spartium L. 78
— junceum L. 78
— scoparium L. 72
Sphaerophysa DC. 79
— salsula (Pall.) DC. 79
Sphallerocarpus Besser ex DC. 267
— gracilis (Besser ex Trevir.) Koso-Pol. 267
Swida Opiz 154
— alba (L.) Opiz 154
— australis (C. A. Mey.) Pojark. ex Grossh. 154
— sanguinea (L.) Opiz 154
Symphyoloma C. A. Mey. 268
— graveolens C. A. Mey. 268
Teline Medik. 80
— monspessulana (L.) K. Koch 80
Thelycrania alba (L.) Pojark. 154
— sanguinea (L.) Fourr. 154
Thermopsis R. Br. 80
— alpina (Pall.) Ledeb. 80
— fabacea (Pall.) DC. 80
— lanceolata R. Br. s. 1. 80
— lupinoides (L.) Link 80
Thesium L. 136
— chinense Turcz. 136
Thyselium Raf. 268
— palustre (L.) Raf. 268
Thysselinum palustre Hoffm. 268
Tilingia Regel 269
— ajanensis Regel et Til. 269
Tordylium L. 269
— maximum L. 269
Torilis Adans. 269
— anthriscus (L.) С. C. Gmel. 270
— arvensis (Huds.) Link 269
— japonica (Houtt.) DC. 270
— leptophylla (L.) Reichenb. f. 271
— nodosa (L.) Gaertn. 272
— scabra DC. 270
Toxicodendron Hill. 111
— trichocarpum (Miq.) O. Kuntze 111
Tribulus L. 102
— terrestris L. 102
Trifolium L. 81
— alpestre L. 81
— ambiguum M. Bieb. 12
— angustifolium L. 81
— arvense L. 81
— aureum Pollich 29
— bonannii C. Presl 12
— campestre Schreb. 29
— canescens Willd. 81
— caucasicum Tausch 82
— diffusum Ehrh. 82
— fragiferum L. 12
— hybridum L. 12
— lupinaster L. 53
— medium L. 82
— montanum L. 13
— polyphyllum C. A. Mey. 53
— pratense L. 82
— repens L. 13
— resupinatum L. 14
— sativum (Schreb.) Crome 85
— scabrum L. 85
— spadiceum L. 29
— strepens Crantz 29
— striatum L. 85
— subterraneum L. 85
— trichocephalum M. Bieb. 85
— tumens Stev. ex M. Bieb. 15
Trigonella L. 86
— caerulea (L.) Ser. 86
— grandiflora Bunge 86
— monspeliaca L. 86
Turgenia Hoffm. 272
— latifolia (L.) Hoffm. 272
Urospermum aristatum (Thunb.) O. Kuntze 245
V exibia Rafin. 86
— alopecuroides (L.) Yakovl. 86
V icia L. 87
— abbreviata Fisch, ex Spreng. 87
— amoena Fisch. 87
— amurensis Oettel 87
— angustifolia Reichard 87
— balansae Boiss. 88
— biennis L. 91
— bithynica (L.) L. 88
— boissieri Freyn 91
— cracca L. 88
518
— dumetorum L. 91
— grossheimii Ekutim. 91
— hirsuta (L.) Gray 89
— hybrida L. 91
— lathyroides L. 91
— narbonensis L. 91
— pannonica Crantz 91
— peregrina L. 91
— pisiformis L. 89
— pseudorobus Fisch, et C. A. Mey. 89
— sativa L. 89
— sepium L. 90
— subrotunda (Maxim.) Czefr. 91
— sylvatica L. 91
— tenuifolia Roth 90
— tetrasperma (L.) Schreb. 90
— truncatula Fisch. 87
— unijuga A. Braun 90
— variabilis auct. 90
— villosa Roth 91
Viscaceae Miers 136
Viscum L. 137
— album L. 137
— coloratum (Kom.) Nakai 138
Visnaga Mill. 272
— daucoides Gaertn. 272
Vitaceae Juss. 148
Vitis L. 149
— amurensis Rupr. 149
— coignetiae Pulliat ex Planch. 150
Xanthogalum tatianae (Bordz.) Schischk. 185
Xanthoselinum Schur 273
— alsaticum (L.) Schur 273
Xanthoxalis Small 112
— comiculata (L.) Small 112
Zizyphus spina-christi (L.) Willd. 140
Zosima Hoffm. 273
— absinthifolia auct. 273
— orientalis Hoffm. 273
Zygophyllaceae R. Br. 102
Zygophyllum L. 105
— fabago L. 105
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Абиссинок II 51, 54
Абиссиноны IV, V 54
Абрисапогенола Е З-О-Р-В-глюкопиранозил-
(1—»2)-Р4)-глюкуронопиранозид 48
Д5-Авенастерин 144, 203, 216
Д7-Авенастерин 144, 203, 216
Д7-Авенастерол 11
Авикуларин 46, 47, ПО, 114, 116
Авиприн 268
(+)-Авиприн 178
Авобанин 52
Аврозид 36
Агазилин 177, 223, 250, 264
Агатисфлавон НО
Агроастрагалозиды I, II 22
Аденин 65
Аденозин 68, 79, 128, 225
Аденокарпин 86
Адонит 195
Азалеатина 3-глюкозид 78
Азарон 217
«раке-Азарон 217
а-Азарон 217
Азукисапонин II 25, 48, 57, 61
— V 20, 25, 48, 57, 61
— V-карбоксилат 61
Азукисапонина V эфир метиловый 22
Акантозиды А-С, К2, К, 163
Акантопанаксозид А 160
— В 160
— С 160
Акацетин 273
Акацетина 7-О-[6"-О-глюкозил-2"-О-(3"'-аце-
тилрамнозил)]глюкозид 107
— 7-О-рамнозид 107
— 7-<Э-(2"'-О-рамнозил-2"-<Э-глюкозил)1Люко-
зид 107
— 7-О-(2"'-О-а-Е-рамнозил-2"'-О-Р-П-глюко-
зил-2"-Р-В-глюкозил)глюкозид 107
Акебозид Stb 168
Аковеносигенина А З-О-Р-П-глюкопиранозил-
(1—>6)-Р-В-глюкопиранозил-(1—>4)-a-L-
рамнопиранозид 133
— З-О-а-Ь-рамнопиранозид 132
Акорадиен 224
Р-Акорадиен 269
Акора-4,10-диен 216
Акора-4,9-диен 216
а-Акоренол 252
Акоренон 208, 216, 262, 263
а-Аласкен 264
Алатамин 133
Алатол 132
Алатолин 134
Алатузамин 133
Алатузинин 133
Александрозид I 23
Ализарин 140
Аллантоин 31, 71, 92, 94, 256
1-Аллил-2,4-диметоксибензол 258
Аллоаромадендрен 99, 101, 109, 215, 241
Аллоаромадендрена эпоксид 259
Аллоизоимператорин 178, 211, 225
Аллоимператорин 178, 211, 257
Алломатрин 75
(+)-Алломатрин 75
Аллооцимен 209, 237, 238, 241, 259, 260
«раке-Аллооцимен 189
цис- Аллооцимен 109, 189
(£,Е)-Аллооцимен 213
(Z,Z)-Аллооцимен 258
Алопекуроны А-С 86
Алоперин 76, 86
Алоэ-эмодин 125
Алсатикокумарин 273
Алсатикол 273
Алфалон 54
Алхагидин 11
Алхагитин 11
Альдегид анисовый 100, 246, 258
— вератровый 216
— а-гексеновый 94
— Р-гексеновый 94
— изовалериановый 215
— а-камфоленовый 263
— конифериловый 160
— коричный 208
— куминовый 209, 238
520
— лилаковый 140
— к-масляный 215
— 3,4-метилендиоксипирроловый 23
— миристиновый 258
— олеаноловый 144
— перилловый 239
— (+)-перилловый 266
— пропионовый 215
— сиреневый 138
— тиглиновый 38
Альдегида кониферилового 4-О-Р-В-глюкопи-
ранозид 168
Амареллозид 122
Аментофлавон ПО
«-Амил-2-метилбутаноат 229
Амил-З-метил-2-бутаноат 229
«-Амил-З-метил-2-бутеноат 229
и-Амил-З-метилбутаноат 229
а-Амиренол 20
а-Амирин 20, 78, 129, 134, 144
Р-Амирин 20, 35, 57, 78, 129, 137, 138, 144,
163
у-Амирин 78
Р-Амирина ацетат 93, 137, 138
— пальмитат 138
Аммидин 272
Аммиол 273
Аммодендрин 78, 80, 81
(+)-Аммодендрин 54
Амоенин А3 87
а-Аморфен 192, 215
8-Аморфен 237
Ампелопсины А, С, F 150
(+)-Ампелопсины A, F 149
Амуренамид А 100
Амуренлактон А 100
Амуренозид А 87
— В 87
Амуренсин 100, 101
-G 149
транс-Амуренсин В 149
цис-Амуренсин В 149
Амуренсинин 149
Амуренсины C-F 149
— Н-М 149
Амфибины С, D 141
Анагирин 32, 65, 75, 78, 80, 81
(-)-Анагирин 54, 75
(+)-Анагирин 81
(-)-Ангеликоиденол 224
(+)-Ангеликоиденол 224
( -)-Ангеликоиденола 2-О-|3-В-апиофуранозил-
(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид 224
Ангеликон 185
Ангелин 183
Ангелицин 70, 176, 190, 193, 226-236, 245,
247, 251, 266
Ангелозид А 182
2'-Ангелоил-3'-изовалерилвагинат 190
3'-Ангелоил-4'-изовалерил-цис-келлактон 264
6-О-Ангелоил-8-О-тиглоил-бР,8а,11-тригид-
роксигермакра-1 (10)£,4£-диен 216
З-О-Ангелоилгамаудол 268
З'-О-Ангелоилгамаудол 257
21 Р-(Ангелоилокси)-3-(Э-[Р-В-арабинопирано-
зил-( 1 —>4)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-Р-
D-глюкопиранозилпропиловый эфир]-ЗР,
15,16,22а,28Р-пентагидрокси-Д12-олеанен
256
('3'5’,4'А)-3'-Ангелоилокси-4'-ацетокси-3',4'-ди-
гидроксантилетин 180
3'-Ангелоилокси-4'-гидрокси-3',4'-дигидросе-
селин 264
2'-Ангелоилокси-1 ',2'-дигидроксантилетин 22
3'-Ангелоилокси-4'-изобутирил-3',4'-дигидро-
сеселин 264
3'-Ангелоилокси-4'-изовалерилокси-3',4'-ди-
гидросеселин 249
а-Ангелоилоксилатифолон 216
4-Ангелоилоксипрутенин- 10-он 240
5-Ангелоилокси-2,2,4-триметилциклогекса-
3,6-диен-1-аль 265
Ангелоилподофиллотоксин 187
8-О-Ангелоилтоварол 216
Ангелол А 182
— Н 178, 181
— I 178, 181, 182
Ангеномалин 183
Ангесин 178, 181, 184
Ангидрид масляный 38
Ангидробиакангелицин 178
1,5-Ангидроглюцит 126
1,5-Ангидро-П-глюцит 129
1,5-Ангидроманнит 122, 126, 129
Ангидроподоризол 187
5-Ангидро-В-сорбит 126
Ангустифолин 96, 99
Анделин 180
521
Анетол 186, 208, 227, 246, 251
транс-Анекоп 64, 204, 227, 228, 258
Чис-Анетол 64, 227
(Е)-Анетол 160, 217, 252, 258
(7)-Анетол 258
Анизол 192
Анизои 211
и-Анол 246
Анола бутират 258
— изобутират 258
— 2-метилбутират 258
— 3-метилбутират 258
Аномалин 177, 182, 185, 249, 257, 262, 265
Антераксантин 121
Антозид 46, 47
Антрискузин 187
Антрисцинол 187
Антрисцинола эфир метиловый 187
Антрицин 187, 189
Апигенин 16, 18, 21, 23, 36, 41, 47, 51, 52, 57,
64, 71, 88-91, 115, 118, 121, 186, 188, 205,
207, 217, 240
Апигенина 7-О-апиозилглюкозид 17, 89
— 7-биглюкозид 207
— 7-О-Р-В-галактопиранозил-( 1 —»4)-O-₽-D-
маннопиранозид 217
— 4'-глюкозид 207
— 4'-О-Р-В-глюкозид 71, 217
— 5-О-глюкозид 217
— 7-глюкозид 183, 207, 258, 269, 272
— 7-О-глюкозид 20, 32, 90, 136, 253
— 7-О*Р-В-глюкозид 205
— 5-глюкозилрамнозидо-7-арабинозид 129
— 7-Р-В-глюкопиранозид 88, 217
— 7-О-Р-глюкопиранозид 217
— 7-О*Р-В-глюкопиранозид 48, 78, 207
— 7-глюкуронид 272
— 4'-О-Р-В-глюкуронопиранозид 57
— 7-<Э-Р-В-глюкуронопиранозид 57
— 7-О-(Р-П-глюкуронопиранозил-( 1 —>2)]-О-Р-
D-глюкуронопиранозид 57
— 7-О-[Р-В-глюкуронопиранозил-( 1 —»2)-О-Р-
В-глюкуронопиранозидо]-4'-О-Р-П-глюку-
ронопиранозид 57
— 6,8-диглюкозид 42
— 7-О-{2-О-л-кумароил-[р-В-глюкуронопира-
нозил-(1—»3)]-О-Р-В-глюкуронопиранозил-
(1 —>2)-О-Р-В-глюкуронопиранозид} 58
— 7-рутинозид 183
— 7-сульфат 217
— 7-0-[2-0-ферулоил-Р-0-глюкуронопирано-
зил-( 1 —»2)-О-Р-В-глюкуронопиранозил]-4'-
O-P-D-глюкуронопиранозид 57
— 7-<9-{2-О-ферулоил-[Р-В-глюкуронопира-
нозил-(1—>3)]-О-р-О-глюкуронопиранозил-
(1—>2)-<?-Р-О-глюкуронопиранозид} 58
Апиин 88, 89, 186
Апиоглицирризин 35
Апиол 242, 244
Апиоликвиритин 42
4-<9-[Р-В-Апиофуранозил-( 1>2")-Р-О-глю-
копиранозил]-4'-О-Р-В-глюкопиранозил-
изоликвиритигенин 33
7-<Э-[Р-В-Апиофуранозил-(1"'—»2")-P-D-nno-
копиранозил]-7,4'-дигидроксифлавон 33
4-[Р-В-Апиофуранозил-(1—»6)-Р-В-глюкопира-
нозилокси]-3-метоксипропиофенон 224
2-C-[P-D- Апиофуранозил-( 1 —>2)-Р-Е)-глюкопи-
ранозил]-1,3,7-тригидроксиксантон 126
2-C-[P-D- Апиофуранозил-( 1 —»6)-Р-В-глюкопи-
ранозил]-1,3,7 -тригидроксиксантон 126
4-С-[Р-В-Апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопи-
ранозил]-1,3,6-тригидрокси-2-метоксиксан-
тон 128
4-С-[Р-О-Апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопи-
ранозил]-1,3,6-тригидрокси-7-метоксиксан-
тон 126, 128
Аптерин 188, 190, 230, 231, 234, 235, 268
Апшеронин 273
З-О-а-Е-Арабинопиранозилбайогенин 55
3-О-а-Ь-Арабинопиранозил-22а-гидроксихе-
дерагенин 168
3-O-[a-L-Арабинопиран озил-( 1 —>2)-P-D-nno-
копиранозил-( 1 -~»2)-а-Ь-арабинопирано-
зил]-28-О-Р-В-глюкопиранозилхедерагенин
55
3-О-(а-Ь-Арабинопиранозил)-28-О-(Р-В-глю-
копиранозил)байогенин 55
3-О-{[а-Ь-Арабинопиранозил-(1 —>3)]-P-D-
глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопирано-
зил}-21 -О-[(2-мстил)бутаноил]-Зр, 15а, 16а,
21Р,22а,28-гексагидроксиолеан-12-ен 256
1 -О-Ь-Арабинопиранозил-О-(6—> 1 )-Р-В-глю-
копиранозилсалицилат 126
3-О-(а-Ь-Арабинопиранозил)-28-О-(Р-В-глю-
копиранозил)хедерагенин 55
3-О-(а-Е-Арабинопиранозил)соясапогенол В
59
522
З-О-а-Ь-Арабинопиранозилхедерагенин 55
Арабоглицирризин 35
Аралин 159
Аралия-сапонин I 158
— II 158
— III 158
— IV 158
— V 158
— VI 158
— VII 158
— VIII 158
— IX 158
Аралия-цереброзид 156, 159
Аралозид А 156, 157
— G 157
Аралозида А эфир метиловый 157
Аралозиды В, С 157
Арбутин 62, 63
Аргентин 80
Аргинин 173
Ариллатоза А 124
Арктигенин 187
Армепавин 134
(/?)-(-)-Армепавин 140
Аромадендрен 99, 213, 215, 252, 267
Аромадендрена оксид 215
Аромадендрин 133, 142
Архангелин 184, 190
Архангелицин 190
Архицин 190
Аспероптерокарпин 34
Астрагаланы I—III 22
Астрагалегозид 19
Астрагалин 12, 16, 17, 19-21, 25, 26, 34-37,
42, 62-67, 69, 73, 81, 104, 105, ПО, 117,
125, 133, 135, 136, 145, 166, 191, 217, 219,
220, 222, 256, 273
Астрагалозид 17, 18, 21, 25
— А 22
— I 22
— II 22
— VIII 12-14, 22, 45, 61, 82, 85
Астрагалозиды III—VII 22
Астраганозид 23
Астрамембранины I, II 22
Астрамембранозид А 22
— В 22
Астрингин 150
Астрозид 25
Атамантин 184, 245
Аурантиамида ацетат 104
Аураптен 95, 98, 184, 262
Аураптенол 211, 264
Ауреан 251
Афзелин 63, 90
Афрормозин 22, 41, 54
Афрормозина 4'-<Э-Р-В-глюкозида 6"-О-мало-
нат 83
— 7-О-Р-В-глюкопиранозид 54
Ацеранола ацетат 93
Ацертанин 92
Ацетальдегид 58, 204, 215
2'-О-Ацетилангелицин 211
(+)-4'-Ацетил-3'-ангелоилкеллактон 238
(+)-цнс-4'-Ацетил-3'-ангелоилкеллактон 238
Ацетиластрагалозид 22
— I 22
«тор-О-Ацстилбиакангелицин 178
З'-О-Ацетилгамаудол 182, 257
7а-Ацетилдигидрономилин 97
А-Ацетил-В-глюкозамин 128
З-Ацетил-1,2-дистеароил-5л-глицерин 133
О-Ацетилколумбианетин 211
З'-О- Ацетил-4'-О-(2-метилбутирил)-^ис-кел-
лактон 250
2-Ацетил-5-метилфуран 37
2-Ацетил-5-метоксифуран 100
О-Ацетилнитрарин 106
7а-Ацетилобакунон 97
2а-Ацетилокси-4Р-гидрокси-6а-ангелоилокси-
10Р-бензоилоксидауц-8-ен 216
2а-Ацетилокси-4Р-гидрокси-6а-ангелоилокси-
10Р-циннамоилоксидауц-8-ен 216
2а-Ацетилокси-4Р-гидрокси-6а-и-гидрокси-
бензоилокси-10Р-бензоилоксидауц-8-ен 216
6"-О-Ацетилононин 47
10-Ацетилпанакситриол 17 3
2-Ацетилпиррол 38
2"-О-Ацетилсайкосапонин а 195
3"-О-Ацетилсайкосапонин а 195
4"-О-Ацетилсайкосапонин а 195
6"-О-Ацетилсайкосапонин а 195
2"-О-Ацетилсайкосапонин d 195
3"-О-Ацетилсайкосапонин d 195, 201
4"-О-Ацетилсайкосапонин d 195, 201
6"-О-Ацетилсайкосапонин d 196, 201
6"-О-Ацетилскопарозид 72
Ацетилсоясапонин I 61
523
(+)-тра«с-4'-Ацетил-3 '-тиглоилкеллактон 238
(+)-г/и<?-4'-Ацетил-3'-тиглоилкеллактон 238
P-D-( 1 -О- Ацетил-3 -О-ферулоил-6-О-синапоил)
фруктофуранозил-а-В-(2,4,6-О-триацетил)
глюкопиранозид 127
2-Ацетилфуран 37
Ацетилхолин 113, 119, 137
А-Ацетилцитизин 78
11-О-Ацетил-8-эпиторилолона 8-О-Р-В-глюко-
пиранозид 270
Ацетованиллон 138
Ацетоин 38
11-Ацетокси-8-ангелоилокси-1 а-гидроксигвай-
4-ен-З-он 270
11 -Ацетокси-8-ангелоилокси-1 Р-гидроксигвай-
4-ен-З-он 270
3'(5)-Ацетокси-4'(7?)-ангелоилокси-3',4'-дигид-
роксантилетин 181
(3'5,4'7?)-3'-Ацетокси-4'-ангелоилокси-3',4'-ди-
гидроксантилетин 181
(1S, 47?, 55', 67?, IR, 9S, 1 OS)-1 - Ацетокси-9-бензоил-
окси-6-гидроксидигидро-Р-агарофуран 131
(1 S,47?,5S,67?,77?,87?,9S, 105)-6-Ацетокси-9-бен-
зоилокси-1,8-дигидроксидигидро-Р-агаро-
фуран 131
1Р-Ацетокси-6а-бензоилокси-9а-фуроилокси-
дигидро-Р-агарофуран 130
6а-Ацетокси-9Р-бензоилокси-1 Р-циннамои-
локси-8Р-бутаноилокси-Р-дигидроагарофу-
ран 130
(1S,47?,55,67?,77?,87?,'9S, 10S)-6-Ацетокси-9-бен-
зоилокси-1 -циннамилокси-8-гидроксиди-
гидро-Р-агарофуран 131
6а-Ацетокси-9Р-бензоилокси-1 Р-циннамои-
локси-8Р-(2-метилбутаноилокси)-Р-дигид-
роагарофуран 130
1а-Ацетокси-бР,9Р-бис(бензоилокси)-Р-дигид-
роагарофуран 130
1Р,7а,ЮаН-l 1-Ацетоксигвай-4-ен-3-он 270
1-Ацетоксигептадека-2,9-диен-4,6-диин-8-ол
217
транс-10-Ацетоксигептадека-1,8-диен-4,6-
диин-3-ол 176
цис-10-Ацетоксигептадека-1,8-диен-4,6-диин-
3-ол 176
(1 S,7R,8S, 1 OS)-11 -Ацетокси-8-гидроксигвай-4-
ен-3-она S-O-P-D-глюкопиранозид 270
3'(5)-Ацетокси-4'-гидрокси-3',4'-дигидроксан-
тилетин 181
1а-Ацетокси-2а-гидрокси-9Р-циннамоилокси-
Р-дигидроагарофуран 131
1 Р-Ацетокси-8Р-гидроксиэудесма-4( 15),7( 11 )-
диен-8а, 12-олид 267
(1 S,4R, 55,67?,77?,87?,95, 105)-6-Ацетокси-1,9-ди-
бензоилокси-8-бутирилоксидигидро-Р-ага-
рофуран 131
(15,45,55,67?,7R,95, 1 OS)-1 -Ацетокси-6,9-дибен-
зоилокси-14-гидроксидигидро-Р-агарофу-
ран 131
вр-Ацетокси-1а,8а-дибензоилокси-9а-гидро-
ксидигидро-Р-агарофуран 131
ба-Ацетокси-1 Р,8Р-дибензоилокси-9Р-гидро-
кси-Р-дигидроагарофуран 131
ба-Ацетокси-1 Р,9Р-дибензоилокси-8Р-гидро-
кси-Р-дигидроагарофуран 131
1а-Ацетокси-бР,9Р-дибензоилокси-Р-дигидро-
агарофуран 131
9а-Ацетокси-1 Р,6а-дибензоилоксидигидро-Р-
агарофуран 131
бР-Ацетокси-8а,9а-дибензоилокси-1а,2а-ди-
гидроксидигидро-Р-агарофуран 131
15-Ацетокси-2а,9Р-ди-(Р-фуранкарбонило-
кси)-4Р,бР-дигидрокси-1а-(2-метил)бутано-
илоксидигидро-Р-агарофуран 134
1Р-Ацетокси-2Р,6а-дифуроилокси-9а-бензо-
илоксидигидро-Р-агарофуран 130
1а-Ацетокси-6а,9а-дифуроилоксидигидро-Р-
агарофуран 130
11-Ацетокси-8-изобутирил-4-гвайен-3-он 270
3'-Ацетокси-4'-изобутирилокси-3',4'-дигидро-
сеселин 249
(85,97?)-9-Ацетокси-О-изовалерил-8,9-дигидро-
ороселол 245
(3'5,4'7?)-3'-Ацетокси-4'-изовалерилокси-3',4'-
дигидроксантилетин 180
4-Ацетоксиизопрутенин-10-он 240
11 -Ацетокси-8-метакрилилгвай-4-ен-3-он
270
5-(2-Ацетоксиметил-2-бутеноилокси)-2,2,4-
триметилциклогекса-3,6-диен-1 -аль 265
5-(4-Ацетокси-3-метил-2-бутеноилокси)-2,2,4-
триметилциклогекса-3,6-диеналь 259
7-Ацетокси-2-метилизофлавон 36
ЗР-Ацето ксипанаксадиол 171
11-Ацетокси-8-пропионилгвай-4-ен-3-он 270
4-Ацетоксипрутенин-10-он 240
бР-Ацетокси-1а,8а,9а-трибензоилоксидигид-
ро-Р-агарофуран 131
524
1Р-Ацетокси-2Р,6а,9а-трибензоилоксидигид-
ро-Р-агарофуран 130
1Р-Ацетокси-2Р,6а,9а-трифуроилоксидигид-
ро-Р-агарофуран 130
1Р-Ацетокси-6а-фуроилокси-9а-бензоилокси-
дигидро-Р-агарофуран 130
1Р-Ацетокси-9Р-циннамоилокси-Р-дигидроага-
рофуран 130
(1 S,6S,7R)-1 -Ацстокси-6,7-эпоксигумулен-2(7)
270
(1 S,6S,7S)-1 -Ацетокси-6,7-эпоксигумулен-2(2)
270
1 Р-Ацетоксиэудесма-3,7( 11 ),8-триен-8,12-олид
267
1 Р-Ацетоксиэудесма-4( 15 ),7( 11 ),8-триен-8,12-
олид 267
Ацетон 13, 14, 38, 58, 84, 215
Ацетофенон 192
//-Ациллизофосфатидилэтаноламин 146
79-Ацилфосфатидилэтаноламин 145
Баваизофлаванон 51
Бавахин 51
Байкалеин 67
Байкалин 22
Байогенина З-О-Р-В-глюкопиранозид 123, 124
— эфир 28-О-[Р-В-ксилопиранозил-(1 —>4)-а-
Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопира-
нозиловый] 122
Баптифолин 32, 65, 75, 80, 86
(-)-Баптифолин 81
а-Барбатен 241
Р-Барбатен 241
А'-Барригенол 221
И^Барригенол 221
Баррингтогенол 221
Баррингтогенола С ангелат 221
— ацетат 221
— 3,3-диметилакрилат 221
— тиглинат 221
Р-Баццанен 241
Бензальдегид 12, 13, 35, 56, 57, 82, 140, 187
Бенз ил-Р-апиофуранозил-(1—»6)-Р-В-глюко пи-
ранозид 224
Бензил-О-а-Ь-арабинопиранозил-( 1 —>6)-Р-В-
глюкопиранозид 79
Бензилацетальдегид 224, 256
Бензилацетат 12, 13, 57, 82, 176, 270
Бензилацетонитрил НО
Бензилбензоат 56, 57
Бензил-Р-глюкопиранозид 216
Бензил-Р-В-глюкопиранозид 204, 224
Бензилизовалерат 190, 264
Бензил-2-метилбутират 264
Бензилтиглат 56
Бензилформиат 12, 13, 82
Бензилфталид 242
Бензилцианид 13, 14, 83
4-Бензо[1,3]диокси-5-метил-3-(3,4,5-тримето-
ксибензилиден)дигидрофуран-2-он 201
4-Бензо[1,3]-диоксол-5-ил-5,6,7-триметокси-
ЗЯ-нафто[2,3-с]фуран-1-он 201
79-Бензоил-2-ацетоксифенетиламин 67
(5)-79-Бензоил-Р-гидроксифенилэтиламин 68
(3'/?)-3'-Бензоилокси-3',4'-дигидроксантилетин
219
Бензоилфениламинометилкарбинол 69
79-Бензоил-Р-фенилэтиламин 68
3-О-Бензоил-(-)-эпикатехин 132
Бензол-1,4-диол 140
А-Бензо-2-оксо-2-фенилэтиламин 67
Берберин 100, 102
сс-Бергамотен 192, 216, 235, 248, 252, 262
«раис-а-Бергамотен 192, 216, 252, 255
цис-а-Бергамотен 252
(2)-а-Бергамотен 252
(Е)-а-Бергамотен 252
«раис-Р-Бергамотен 252, 262
Бергаптен 26, 70, 95, 96, 178, 181, 182, 184,
185, 189, 190, 194, 209, 211-213, 217, 225-
236, 238, 241, 245-249, 251, 253, 255, 257,
260-262, 264, 268, 273
Бергаптол 178, 185, 248, 260
Бергаптола 5-О-Р-В-генциобиозид 224
— О-Р-В-глюкопиранозид 225
Бересклетин 134
Бетаин 38, 55, 56, 58, 145
а-Бетуленол 155
Бетулин 50, 138
Биакангеликол 178, 184, 231, 233, 235, 236
втор-Биакангеликол 178
(±)-Биакангеликол 178
Биакангелицин 185,226-236
(±)-Биакангелицин 178
(+)-Биакангелицин 178, 185, 235
Биакангелицина ангелат 185
3'(5),4'(Я)-Биангелоилокси-3',4'-дигидроксан-
тилетин 181
525
Бизаболангелон 182, 184, 251
Бизаболен 189, 262, 263
а-Бизаболен 99, 214
(Е)-а-Бизаболен 216
Р-Бизаболен 184, 189, 190, 192, 213, 214, 216,
227, 232-234, 236, 238, 251, 252, 255, 260,
262, 266
(+)-Р-Бизаболен 241
у-Бизаболен 194
лграис-у-Бизаболен 227, 232, 234
(Е)-у-Бизаболен 214
Бизаболол 189, 260
а-Бизаболол 160, 182, 184, 189, 190, 215, 251,
252, 263, 269
Р-Бизаболол 214
Бизаболон 190
Бикумол 13
Биокверцетин 21, 35, 52
Биоханин А 12, 14, 15, 25, 29, 57, 64, 71, 74,
81-83, 85
Биоханина А 7-О-Р-В-генциобиозид 54
— З-О-глюкозид 82
— 7-глюкозид 12-15, 29, 30, 53, 81-83, 85
— 7-Р-В-глюкозид 83
— 4'-О-Р-П-глюкозида 6"-О-ацетат 83
— 4"-О-Р-П-глюкозида 6"-О-малонат 83
— 5-малонат 83
1,6-Бисдезацетилэвонин 134
2,5-Бисдезацетилэвонин 134
1,3-Бис-О-дигаллоил-2-О-галлоил-4,6-(гекса-
гидроксидифеноил)-Р-О-глюкоза 117
2,2'-[ 1,2-Бис(3,4-дигидроксифенил)-1,2-этан-
диилиден]бис[6-гидрокси-3(27/)-бензофура-
нон] НО
2,4-Бис( 1,1 -диметилэтил)фенол 215
(25)-7,8-Бис-3',4'-(2,2-диметилхромано)-5-гид-
роксифлаванон 75
(27?,37?)-7,8-Бис-3',4/-(2,2-диметилхромано)-5-
гидроксифлаванонол 75
7,8-Бис-3',4'-(2,2-диметилхромано)-5-гидро-
ксифлавонол 75
Бициклогермакрен 99, 101, 109, 192, 209, 227,
228, 232, 233, 237, 241, 252, 258, 260, 262,
264, 270
(+)-Бициклогермакрен 241
а-Бициклогермакрен 213
Бициклоэлемен 227, 232, 258
(27?,55)-Борнан-2,5-диола 2-О*Р-Н-глюкопира-
нозид 224
(25',5А)-Борнан-2,5-диола 2-О-Р-О-глюкопира-
нозид 223
(27?,65)-Борнан-2,5-диола 2-О-Р-В-апиофура-
нозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозид 224
(27?)-Борнан-2,9-диола 2-О-Р-В-апиофурано-
зил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид 224
(-)-Борнезит 49, 50, 139, 141, 142
(+)-Борнезита ацетат 94
Борнеол 64, 189, 192, 194, 195, 208, 216, 231,
235, 260, 261
(-)-Борнеола изовалерат 211
Борнилацетат 99, 101, 109, 184, 190, 192, 194,
208, 211, 213, 216, 222, 224, 228, 232, 237,
238, 243, 248, 254, 259, 260, 263, 266, 270,
271
а-Борнилацетат 237
Брассикастерин 203, 216
Брассинолид 216
Брахиозид В 22
Бревифолин ИЗ, 118, 119
Брефелдин А 73
Буддлеясапонин IV 254
— IVa 254
Бульнесол 169
Буплеврол 195
Буплераны 2ПЬ, 2Пс 195
Буплеурозиды III, VI, IX, XIII 201
Буплеурумин 196
Бурбонен 259
Р-Бурбонен 101, 190, 192, 194, 206, 213, 228,
234, 238, 248, 260, 263
Бутаналь 13, 14, 84
Бутан-1,3-диол 141
Бутан-1,4-диол 215
Бутан-2,3-диол 38, 141
Бутан-2,3-диола 2-О-Р-В-глюкопиранозид 225
Бутанол 225
втор-Бутанол 215
Бутан-1-ол 13, 14, 84
Бутан-1-ол-2-он 38
Бутан-1-ол-З-он 38
Бутанон 13, 14, 84
Бутан-2-он 215
Бутеин 86, 109
Бутеина 4-О-Р-Н-глюкопиранозид 86
3-Бут-2-енилиден-4,5,6,7-тетрагидрофталид
242
(ЗХ),(2'Е)-3-Бут-2'-енилиден-4,5,6,7-тетрагид-
рофталид 242
526
6-О-[транс-Бутеноил-( 1 -»6)-Р-В-глюкопира-
нозил]-20-О-Р-В-глюкопиранозилдаммар-
24-ен-ЗР,6а,12Р,20(5)-тетраол 171
1-(4-Бутил амино)-1.2,3,4-тетрагидро-Р-карбо-
лин 106
«-Бутилацетат 179, 215
Бутилбензол 264
1-Бутилгексилбензол 235
1-Бутилгептилбензол 235
(£)-Бутилиден-4,5,6,7-тетрагидрофталид 242
(7)-Бутилиденфталид 242
(7)-3-Бутилиденфталид 242
Бутилизовалерат 265
Бутил-2-метилбутаноат 239, 269
Бутил-З-метил-2-бутеноат 229
1-Бутилоктилбензол 235
1-Бутил-3,4,5-тригидроксициклогексанол
253
к-Бутил-О-Р-В-фруктопиранозид 80
Бутил-а-В-фруктофуранозид 225
Бутилфталат 35
З-Бутилфталат 178
Бутилфталид 205, 242
З-Бутилфталид 242
к-Бутил-2-этилбутилфталат 243
Бутин 109
Бутиролактон 38
2-Бутоксиэтанол 215
Бухтармин 223, 250, 260
Вагинатин 216
Вагинидин 180, 245
Вагинидиол 230
Вазикол 107
Вазицин 31
Вазицинон 31, 107, 108
(±)-Вазицинон 106
(-)-Вазицинон 107
Вазицинона V-оксид 107
(-)-Вазицион 107
Вайрол 57
Валенцен 215, 242, 269
Валеренол 215
Ванилин 104, 133, 138, 202, 208
Вексибинол 75
Вератрол 56
Вербаскоза 57, 89
Вербеналин 154
Вербенен 192, 239, 245, 261, 263
/нранс-Вербенол 190, 194, 206, 216, 252, 255,
263
iyuc-Вербенол 190, 194, 255, 263
Вербеной 155, 194, 263, 264
Веридифлорол 215
/иракс-Веропсилон-виниферин 149
Веститол 34, 35, 41, 58, 62, 63
(-)-Веститол 47
(±)-Веститол 54
(ЗЯ)-Веститол 36, 42
Веститола 7-О-глюкопиранозид 42
(ЗА)-Веститола 7-<Э-глюкозид 42
Вигтеон 37
Виддрен 215
Викодиол 224
Виллозин 99
Вилфордин 133
Винагинзенозид R 172
4-Винил-2-метоксифенол 140, 182
4-Винилгваякол 56
/пранс-Виниферин 149
(+)-а-Виниферин 28
е-Виниферин 150
r-2-Виниферин 149
Виолаксантин 52, 57, 89, 91, 93, 94, 120, 121,
137, 144
iyuc-Виолакеантин 72, 121
Виолантин 33
Вириден 241
Виридифлорен 264
Виридифлорол 109
Виролы А-С 210
Висамминол 182, 273
Висколин 139
Вискумит 137
Вискумнеозиды III-VII 139
Виснагин 273
Виснадин 249, 250, 272
Вистариасапонин D 61
Вистин 71
Витексин 34, 42, 50-52, 64, 72, 78, 86, 115
Витизин А 149, 150
цис-'Вттин А 150
Витизинол 150
(+)-Витизифуран А 149
Виценин II 36
Виценин-2 34, 42, 115, 183
Вицианин 88
Вицин 88, 91
527
Воронин 97, 201, 257
Вульгарон В 224
Галактит 161
лезо-Галактит 203
Галактозамин 243
3-О-[Р-В-Галактопиранозил-(1—>2)-O-a-L-
арабинопиранозил]соясапогенол В 59
D-Г алактопиранозил-( I —>3 )-В-галактопирано-
зил-( 1 —>3)-В-галактопиранозил-( 1 —> 1 )-L-
арабинопиранозид 167
3-О-рЛЭ-Галактопиранозил-(1—»3)-Р-В-глюку-
ронопиранозил-Р-О-глюкопиранозилолеа-
нолат 157
3-О-Р-О-Галактопиранозил-(1—»2)-P-D-raioKy-
ронопиранозилкудзусапогенол А 70
3-О-Р-В-Галактопиранозил-(1—»2)-Р-В-глюку-
ронопиранозилсоясапогенол А 70
3-О-Р-В-Галактопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюку-
ронопиранозилсоясапогенола A 22-O-a-L-
арабинопиранозид 70
cx-D-Галактопиранозил-1,1 '-мио-инозит 89
Галантин 36, 42
Галегин 31
Галеин 31
Галлат (-)-эпигаллокатехина 58
1-О-Галлоил-3,6-гексагидроксибифенил-В-га-
лактопиранозид 116
2-Галлоилглюкоза 117
З-Галлоилглюкоза 117
6-Галлоилглюкоза 115
2-Галлоил-Р4Э-глюкоза 114
З-Галлоил-О-глюкоза 114
Галлокатехин 14, 120, 140, 145
(-)-Галлокатехин 11
(+)-Галлокатехин 11, 58, 63, 73, 132, 145
(+)-Галлокатехингаллат 145
Галлокатехин-(4а—»8)-эпигаллокатехин 14
(-)-Галлокатехина (-)-галлат 58
Галютеолин 31, 32
Гамаудол 181, 182
— А 257
Ганкаонин G 36, 42
— Н 36
— J 41
— L 36, 42
— N 42
— К 41
Ганкаонины А-Е, М, O-Q 42
— R-T 42
— U, V 43
Гарбанзол 63
Гармаланин 107
Гармалацидин 107
Гармалидин 107
Гармалин 104, 107, 108, 145
Гармалицин 107
Гармалол 104, 107, 145
Гарман 104, 105, 128, 143, 145
Гармин 104, 105, 107, 108
у-Гармин 107
Гармол 104, 105, 108, 145
3,7-Гвайадиен 248
4,6-Гвайадиен 252
Гвайа-1(10),11-диен 249
Гвайа-9,11-диен 249
Гвайа-6,10(14)-диен-4Р-ол 263
Гвайа-6,9-диен-4Р-ол 160
а-Гвайен 170, 215, 227, 248, 249
Р-Гвайен 224
З-Гвайен 227, 243
Гваяверин 52, 114
Гваякол 12, 13, 82, 246
м-Гваякол 187
о-Гваякол 187
п-Гваякол 187
Гейерин 192, 251
Гекогенин 103
Гекогенин-3-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>4)-Р-
D-галактопиранозид 102
Гекогенин-3-0-Р-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-
глюкопиранозил-( 1 —>4)-Р-галакто пирано-
зид 102
Гекогенин-3-<Э-Р-ксилопиранозил-(1—>3)-Р-
глюкопиранозил-( 1 —>4)-Р-галактопирано-
зид 102
(2)-Гекс-3-енил-1-ацетат 110
(Е)-Гекс-3-енил-н-бутират 100
(И)-Гекс-3-енил-н-бутират 100
Гексагидроксифарнезилацетон 264
Гексагидрофарнезилацетон 56, 237
Гексадекан 141,215
Гексадеканаль 214
Гексадеканамид 215
Гексадеканнитрил 215
Гексадеканол 254
«-Гексадеканол 125
Гексадекан-1-ол 141
528
Гексадекано-16-лактон 190
(25)-1 -O-(7Z, 10Z, 13Z-reKcaaeKaTpHeHOHii)-3-O-
Р-галактопиранозилглицерол 237
1-Гексадецен 215
2-Гексадецен-1-ол 225
Гексакозан 43, 83, 100, 141, 214
«-Гексакозан-1,26-диол 78
Гексакозанол 164, 198
Гексакозан-1-ол 15, 84
Гексакозен-1 159
у-Гексалактон 38
н-Гексан 215
Гексаналь 13, 14, 38, 58, 84, ПО, 225, 258, 264
«-Гексаналь 156
Гександрозид Е 100
Гексанол 38, 214, 231
Гексан-Гол 13, 14, 58, 84
4-Гексанолид 59
Гексан-2-он 13, 14, 84
1,1,1,7,7,7-Гексахлор-2,6-дигидрогептан-4-он
65
транс-2-Гексеналъ 13, 14, 84
(£)-2-Гексеналь 56, ПО, 214
(2)-3-Гексеналь ПО, 258
З-Гексенилацетат 59
(2)-3-Гексенилацстат 214
транс-З-Гексенилацетат 59
цмс-З-Гексенилацстат 59
(£)-2-Гексен-1 -илбензоат 109
^-2-Гексен-1-илбензоат 109
(Е)-2-Гексенилбутират 110
(2)-3-Гексенилгексаноат НО
(£)-2-Гексенилизобутират 110
(2)-3-Гексенилизовалерат 263
(7)-3-Гексенил-2-метилбутаноат ПО, 214
(2)-3-Гексенил-3-метилбутаноат 214
(2)-3-Гексенилоктаноат 214
(2)-3-Гексенилтиглат ПО
2-Гексенол 58
З-Гексенол 58
(2)-3-Гексенол 38, 244
«раис-З-Гексен-1-ол 38, 58
цис-3-Гексен-Гол 13, 14, 58, 84, 246
(Е)-3-Гексен-1-ол 214
(Z)-3-Гексен-Гол 214
цис-Гексен-З-ол 229
Чнс-Гексен-З-ол-1 188
Гексилацетат 233, 234
«-Гексилацетат 59, 246
Гексилбутаноат 232
«-Гексилбутаноат 229
Гексилбутират 229, 231, 232, 234, 236
Гексилгексаноат 232, 233
«-Гексилгексаноат 229, 233, 236
1-Гексилгептилбензол 235
Гексилизобутаноат 232-234
Гексилизобутират 231, 234
Гексилизовалерат 191, 231, 234
Гексилкапронат 234
Гексил-2-метилбутаноат 232-234
Гексил-З-метилбутаноат 232-234
Гексилоктаноат 214
«-Гексилтиглат 233
«-Гексилэтикетон 243
Гелипарвифолин 99
Гемилейокарпин 36
ел£(-)-Гемилейокарпин 34, 37
Генипозид 153
Генистеин 12-14, 29, 32, 37, 48, 51, 54, 57, 64,
71, 74, 78, 80-83, 85, 86
Генистеина 7-О-(6"-ацетил)глюкозид 32
— 7-О-глюкозид 32
— 8-С-Р-П-глюкопиранозид 78
— 7-(2"-«-кумароил)глюкозид 14
— 7-О-(6"-малонил)глюкозид 32
Генистин 32, 54, 71, 72, 78, 80, 83
Генистина 6"-О-малонат 83
Генистозид 72
Генкванин 36
Гентриаконтан 15, 58, 83, 84, 164, 179
«-Гентриаконтан 236
Генэйкозан 100, 102, 141, 164, 214, 263
2-«-Генэйкозил-5,7-дигидрокси-6,8-диметил-
хромон 74
Гептадека-1,5-диен-4,б-диин-3,10-диол 176
цпс-Гептадека-1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол 176
(8£)-Гептадека-1,8-диен-4,6-диин-3,10-диол
217, 225, 257
Гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3-ол 173
транс-Гептадека-1,10-диен-5,7-диин-3-ол 217
(2Z,9Z)-renTafleKa-2,9-flHeH-4,6-flHHH-8-on 231,
236
(2ч«с,9ч«с)-Гептадека-2,9-диен-4,6-диин-1 -ол
176
(8£, 10£)-Гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол
210
Гептадека-2,9-диен-4,6-диин-Гол 198, 202
Гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол 197
529
Гептадека-1,9-диен-4,6-диин-8-ол-3-он 265
(8Е, 1ОЕ)-Гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол-
12-он 210
Гептадека-8,10-диен-4,6-диин-1 -ол- 14-он 210
цис-Гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3-ол-8-он 176
(27,97)-Гептадека-2,9-диен-4,6-диин-8-он 236
Гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3-он 259
(10Е)Тептадека-1,10-диен-4,6-диин-3,8,9-три-
ол 225
(97)-Гептадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8,11-триол
225
Гептадекан 141
н-Гептадекан 56
Гептадецилферулат 27
Гептадеканнитрил 215
Гептадекан-1-ол 179
Гептадекано-17-лактон 190
со-Гептадеканолид 190
(1 fiEIZ, 1ОЕ, 12Е)-Гептадекатетраен-4,6-диин-3-
ол 210
Гептадека-1,6,8,10-тетраен-4-ин-3-он 222, 259
Гептадека-2,8,10-триен-4,6-диинил-1 -ацетат
197, 202
Гептадека-2,8,10-триен-4,6-диин-Гол 198, 200,
202
(1 Е,8Е, 10Е)-Гептадекатриен-4,6-диин-3-ол 210
(8Е, 10Е, 12Е)-Гептадекатриен-4,6-диин-1 -ол-
14-он 210
Гептадека-1,7,9-триен-4-ин-3-ол 173
1-Гептадецен 43
8-Гептадецен 215
(8Е)-Гептадецен-4,6-диин-1,10-диол 210
Гептадец-1 -ен-4,6-диин-3,9-диол 173
к-Гептадец-9-ен-4,6-диин-Гол 222
(9£)-Гептадец-9-ен-4,6-диин-8-ол 235
Гептадец-8-ен-4,6-диин-1 -ол- 14-он 210
(9£)-Гептадец-9-ен-4,6-диин-8-он 236
«-Гептадец-9-ен-4,6-диин-3-он-1 -ол 222
Гептадец-1 -ен-4,6-диин-3,9,10-триол 173
(Е,Е)-2,4-Гептадиеналь 56
Гептакозан 15, 83, 84, 100, 141, 206, 225
«-Гептакозан 236
Гептакозанол 170
Гептакозанон 58
у-Гепталактон 38
«-Гептан 215
Гептаналь 13, 14, 58, 84, 141, 176, 208, 215,
225, 239
Гептан-1,2-диол 38
Гептанол 56
Гептанон 56
Гептеиаль 56
(Е)-2-Гептеналь 56, 264
Геракленин 181, 194, 233, 235
Геракленол 186
(Е)-Геракленол 178
Геракленола изовалерат 190
— сенеционат 190
Гераклесол 226-236
Геракол 230
Геральдол 16
Гераниаль 259
Гераниин 94, 113-115, 117-120
Геранилацетат 99, 101, 184, 195, 207,214,216,
227, 228, 237, 240, 271
(Е)-Геранилацетон 56
Геранилбутаноат 227
Геранилгексадеканоат 15, 84
Геранилгексаноат 227
Геранилизобутаноат 227
Геранилизогексаноат 227
Геранил-2-метилбутаноат 227
Геранилоксикумарин 177
7-Геранилоксикумарин 262, 264
5-Геранилоксипсорален 238
8-Геранилоксипсорален 186, 225
Геранилоктадеканоат 15, 84
Геранилтиглат 192
Геранин 114
Гераниол 13, 35, 99, 101, 109, 214, 216, 224,
228, 240, 262
а-Гераниол 176
Гермакратриен-4(15),5(E), 10( 14)-1 Р-ол 270
Гермакрен 221
— А 101
— В 101, 165, 190, 206, 215, 224, 241, 254,
263
— D 99, 101, 109, 184, 190, 192, 194, 206, 207,
209, 213, 215, 216, 224, 228, 234, 235, 237,
238, 241, 248, 252, 254, 258, 259, 260, 262,
263
(-)-Гермакрен D 241, 270
Гермакрен D-4-ол 101
Гермакрол 267
Гермакрон 267
Герниарин 36, 96, 204, 264
Гесперидии 96, 176, 213, 240, 262
Гесперетин 57
530
Гесперетина 7-галактозил-(1—>2)-[рамнозил-
(1—>6)-глюкозид] 11
Гетерозиды Е2, I 165
Гехуаин 54, 71
Гигантеозид D 17
Гидрангетин 151
Гидрокотоин 127
3'(5)-Гидрокси-4'(7?)-ангелоилокси-3',4'-дигид-
роксантилетин 181
7-Гидроксиангидроподоризол 187
1а-Гидрокси-2а-ацетокси-9Р-циннамоилокси-
Р-дигидроагарофуран 131
и-Гидроксибензаль дегид 100
4-Гидроксибензаль дегид 13, 138, 140
(+)-3-(4-Гидроксибензил)-6-изобутилпипера-
зин-2,5-дион 71
6-О-п-Г идроксибензоилсахароза 126
и-Гидроксибензоилтриметоксициннамоил саха-
роза 127
7-Гидроксибензо-у-пирон 250
(±)-3-Гидроксивеститон 54
4-Гидроксигалегин 31
(1А,7Л,105)-11-Гидроксигвай-4-ен-3,8-диона
1 l-O-P-D-глюкопиранозид 270
4-Гидроксигваякола апиоглюкозид 42
2'-Гидроксигенистеина 7-О-глюкозид 32
4а-Гидроксигермакра-1 (10),5-диен 262
7-Гидрокси-6-(2-гидрокси-3-метил-3-бутенил)
кумарин 100
7-Гидрокси-8-(2'-гидрокси-3'-метил-3'-бутенил)
кумарин 264
1 -[4-Г идрокси-2-( 1 -гидрокси-1 -метилэтил)-2,3-
дигидробензофуран-5-ил]-3-[3-(3-метил-2-
бутенил)-4-гидроксифенил] -2-пропен-1 -он
46
4-Гидрокси-2-(4'-гидрокси-2'-метоксифенил)-
6-метоксибензофуран-З-карбальдегид 58
4"-Гидроксиглабридин 36
З-Гидроксиглаброл 36
24-Гидроксиглицирризин 41
П-Гидрокси-влгор-О-Р-В-глюкозилгамаудол
257
З'-Гидрокси-4'-О-Р-В-глюкозилпуэрарин 71
14-Гидрокси-а-гумулен 252
8-Гидроксидаидзеин 47
(7)-12Р-Гидроксидаммара-20(22),24-диен-ЗР-
ил-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-Е)-глю-
копиранозид 171
9а-Гидрокси-7,11-дегидроматрин 75
21 -Гидрокси-11 -дезоксоглицирризин 41
(3'5)-Гидроксидельтоин 257
(3'7?)-3'-Гидрокси-3',4'-дигидроксантилетин
219
7-Гидрокси-8-(2',3'-дигидрокси-3'-метилбутил)
кумарин 264
7-Гидрокси-8-(2',3'-дигидрокси-3'-метилбутил)
кумарина 7-О-Р-В-глюкопиранозид 250
4-Гидрокси-3,5-диметилбензальдегид 140
2-Гидрокси-3,4-диметил-2-бутен-4-олид 179
7-(67?-Гидрокси-3',7'-диметил-2'£',7'-октади-
енилокси)кумарин 96
3-Гидрокси-4,5-диметил-2(57/)-фуранон 179
1-(5Тидрокси-2,2-диметил-2Н-хромен-б-ил)-3-
(4-гидроксифенил)пропанон 51
(37?,4А)-3-(2-Гидрокси-3,4-диметоксифенил)
хроман-4,7-диола 7-О-Р-П-глюкопиранозид
23
З'-Гидроксидигидросеселина изовалерат 260
4-Гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид 264
2-Гидрокси-4,6-диметоксибензофенон 127, 128
2'-Гидрокси-3 ',4'-диметоксиизофлавана 2'-О-Р-
D-глюкопиранозид 22
— 7-О-Р-В-глюкопиранозид 18, 22
7-Гидрокси-6,4'-диметоксиизофлавон 62, 63
7-Гидрокси-6,4'-диметоксиизофлавона 7-О-Р-
В-апиофуранозил-( 1 —»6)-Р-В-глюкопирано-
зид 54
— 7-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—»6)-Р-Э-глю-
копиранозид 54
1 -Гидрокси-3,7-диметоксиксантон 128
3-Гидрокси-2,8-диметоксиксантон 127
6-Гидрокси-1,7-диметоксиксантон 127
3-Гидрокси-8,9-диметоксиптерокарпан 60
10-Гидрокси-3,9-диметоксиптерокарпан 23
4-Гидрокси-2,4'-диметоксихалкон 41
2'-Гидрокси-4',6'-диметоксихалкона 4-О-[апио-
фуранозил-(1—>2)]глюкозид 137
— 4-глюкозид 137
— 4-О-Р-П-глюкопиранозид 137
— 4-О-[2"-О-(5'"-О-тра«с-циннамоил)-Р-В-
апиофуранозил]-Р-В-глюкопиранозид 137
21а-Гидроксиизоглабролид 35, 41
(25)-8-(5-Гидрокси-2-изопропенил-5-метилгек-
сил)-2'-метокси-5,7,4'-тригидроксифлава-
нон 74
(25)-8-(5-Гидрокси-2-изопропенил-5-метилгек-
сил)-7-метокси-5,2',4'-тригидроксифлава-
нон 75
531
(25)-8-(5-Гидрокси-2-изопропенил-5-метилгек-
сил)-5,7,2'-тригидроксифлаванон 74
(25)-6-[2-(3-Гидроксиизопропил)-5-метил-4-
гексенил]-5-метокси-7,2',4'-тригидрокси-
флаванон 75
(25)-8-[2-(2-Гидроксиизопропил)-5-метил-4-
гексенил]-5,7,2',4'-тетрагидроксифлаванон
74
4"-Гидроксиимператорина 4"-О-Р-В-глюкопи-
ранозид 225
5"-Гидроксиимператорина 5"-О-Р-В-глюкопи-
ранозид 225
(4А,65)-7-Гидроксикарвеола 7-О-Р-В-глюкопи-
ранозид 203
6-Гидроксикверцетина З-О-галактозид 95
4-Гидроксикобузин 119
5-Гидроксиксантотоксол 211
12а-Гидроксилимонин 100
Гидроксилупанин 29
(25’,37?)-3-Гидроксимармезина 1 '-O-P-D-глюко-
пиранозид 184
(З'А)-Гидроксимармезина 4'-<Э-Р-В-глюкопира-
нозид 211, 225
З'-Гидроксимармезинин 178
(+)-5а-Гидроксиматрин 75
(+)-9а-Гидроксиматрин 75
14Р-Гидроксиматрин 86
(-)-14Р-Гидроксиматрин 75
2-Гидрокси-4-метилацетофенон 182
4-Гидрокси-2-метилацетофенон 182
4-Гидрокси-З-метилацетофенон 215
(ЗЯ)-Гидроксиметилбутан-1,2,3,4-тетраол 204
(ЗА)-2-Гидроксиметилбутан-1,2,3,4-тетраол
270
(3/?)-2-Гидроксиметилбутан-1,2,4,4-тетраол 223
9-(2-Г идрокси- 3 -метил-3 -бутени локси)-4-ме-
токсифуро(3,2-§)хромен-7-он 179
9-Гидрокси-4-(3-метил-2-бутенил)-7Н-фуро
[3,2-§][1]бензопиран-7-он 179
5-(4-Гидрокси-3-метил-2-бутеноилокси)-2,2,4-
триметилциклогекса-3,6-диеналь 259
5-(2-Гидроксиметилбутен-2-оил)-2,2,4-триме-
тилциклогекса-3,6-диен-1-аль 265
3'-Гидрокси-4'-О-метилглабридин 36
8-Гидроксимстил-8-метил-3,4-дигидро-2Н,8/7-
пирано[2,3-У]хромон-3-ол 37
3-Гидрокси-8,9-метилендиокси-2',2'-диметил-
3',4'-дигидропирано[5',6': 1,2]-[6аЯ, 11 а/?]
птерокарпан 54
З-Гидрокси-8,9-мет илендиокси-2', 2'-диметил-
пирано[5',6': 1,2]-[6аЯ, 11 аЯ]птерокарпан
54
7-Гидрокси-3',4'-метилендиоксиизофлавон 86
7-Гидрокси-2-метилизофлавон 36
4-Гидрокси-9-(3-метил-2-оксобутокси)-7Н-
фуро(3,2-§)хромен-7-он 179
4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он 38
^М[(3-Гидрокси-5-метил)([)енил]оксамид 107
5-Гидроксиметилфурфураль 140, 161, 164
5-Гидроксиметилфурфурол 257
2-Гидрокси-3 -метилциклопентен-1 -он 35
7-Гидрокси-5-метокси-8-(2'-гидрокси-3'-метил-
3'-бутенил)кумарин 264
2'-Гидрокси-4'-метокси-[6",6"диметилпира-
но(2",3":7,8)]-3-арилкумарин 36
7-Гидрокси-5-метокси-2",2"-диметил-2//-пи-
рано[3',4':5",6"]птерокарпен 43
7Тидрокси-4'-метоксиизофлавон 18
5'-Гидрокси-3 '-метоксиизофлавона 7-O-P-D-
глюкопиранозид 23
7-Гидрокси-4'-метоксиизофлавона 7-O-P-D-
апиофуранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозид
54
— 7-0-Р-0-глюкопиранозид 22
— 7-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-Э-глю-
копиранозид 201
8-Гидрокси-7-метокси-2-метилантрахинона Р-
D-глюкозид 107
8-(2-Гидрокси-3-метокси-3-метилбутокси)бер-
гаптен 178
5-(2-Гидрокси-3-метокси-3-метилбутокси)псо-
рален 178
(-)-4-Гидрокси-3-метокси-(6аЯ, 11 а/?)-8,9-мети-
лендиоксиптерокарпан 75
3 -Гидрокси-9-метоксиптерокарпан 46
5-Гидрокси-8-метоксипсорален 257
7-Гидрокси-4-метоксипсорален 190
8-Гидрокси-5-метоксипсорален 178, 238, 257,
272
8-Гидрокси-4-метоксипсорален 178
4-Гидрокси-З-метоксистирен 212
4-Гидрокси-З-метокси-Р-фенилэтилтримети-
ламмония гидроксид 11
5-Гидрокси-8-метоксифлавона 7-О-Р-Е)-глюку-
ронид 36
5-Гидрокси-6-метокси-77/-фуро[3,2-§][1]бен-
зопиран-7-он 179
1'-Гидроксимиристицин 207
532
1 '-Гидроксимиристицина эфир ангелоиловый
207
14-Гидрокси-а-мууролен 269
2-Гидрокси-1,4-нафтохинон 120
(27?,35)-3-Гидроксинодакенетина 1 '-O-P-D-
глюкопиранозид 178
ЗР-Гидрокси-30-норлупан-20-он 132
ЗР-Гидроксиолеан-12-ен 95
16а-Гидроксиолеан-12-ен-28-оил-28-0-Р-В-
глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопирано-
зил-( 1 —»6)-Р-В-глюкопиранозида 3 Р-суль-
фат 199
16а-Гидроксиолеан-12-ен-28-оил-28-0-три-
глюкозида ЗР-сульфат 199
5-Гидрокси-2-пентилпиперидин 213
8-Гидроксипсорален 178
З'-Гидроксипуэрарин 71
Гидроксисайкосапонины а, с 196
(85’,9Л)-9-Гидрокси-О-сенециоил-8,9-дигцдро-
ороселол 245
(3'5’,4'7?)-3'-Гидрокси-4'-сенециоилокси-3',4'-
дигидроксантилетин 180
(3'5',4'Л)-4'-Гидрокси-3'-сенециоилокси-3',4'-
дигидроксантилетин 180
7аТидроксиситостерин 97
7-Гидроксиситостерин-5-ен 95
(“)-9а-Гидроксисофокарпин 76
(+)-12а-Гидроксисофокарпин 76
12Р-Гидроксисофокарпин 86
(~)-9а-Гидроксисофорамин 75
7а-Гидроксисофорамин 86
5-Гидроксисофоранон 54
13-Гидроксиспартеин 80
бР-Гидроксистигмаст-4-ен-З-он 97, 132
13Р-Гидрокситермопсин 80
За-Гидрокси-3,За,7,7а-тетрагидро-6(27/)-бензо-
фуранон 152
6-Гидрокси-1,2,3,7-тетраметоксиксантон 128
1-Гидрокситорилин 211
1а-Гидрокситорилин 270
1Р-Гидрокситорилин 270
3-Гидрокси-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-
диен-1-аль 265
5-Гидрокси-2,2,4-триметилциклогекса-3,6-
диен-1-аль 265
(37?)-2'-Гидрокси-7,3',4'-триметоксиизофлаван
22
1 -Гидрокси-3,6,7-триметоксиксантон 127
3-Гидрокси-1,2,7-триметоксиксантон 127
7-Гидрокси-1,2,3-триметоксиксантон 127
5-Гидрокси-7,8,4'-триметоксифлавон 67
2'-Гидрокси-3,4',6'-триметоксихалкона 4-О-
глюкозид 137
5-Гидрокситриптамин 145
2-(4'-Гидроксифенил)гликоля мопо-транс-фе-
рулат 180, 224
3-(4-Гидроксифенил)хинолин 108
и-Гидроксифенилэтил-О-Р-В-глюкопиранозид
95
и-Гидроксифенилэтил-/ира«с-ферулат 208, 230
5-Гидроксифлавон 217
6Р-Гидроксифраксинеллон 97
9Р-Гидроксифраксинеллон 97
9а-Гидроксифраксинеллона 9-О-глюкозид 97
4-Гидроксихалкон 37
5-Гидроксихромона 7-О-глюкозид 138
Гидроксициклогексадиенона глюкозид 151,
154
(15,25,4А)-2-Гидрокси-1,8-цинеола P-D-апио-
фуранозил-( 1 —»6)-P-D-niK>KOпиранозид 270
22а-Гидроксичиизаногенин 163
24-Гидроксичиизанозид 160
6а-Гидрокси-(205’),(24А)-эпоксидаммаран-
3,12-дион 172
5-(2-Гидроксиэтил)имидазолидин-2,4-дион 79
2-Гидроксиэтилкарбоновая кислота-5,9-эйко-
диенкарбоксилат 182
1 -(1 -Гидроксиэтил)-2-метилен-1 -фенилцикло-
пропан 178
7-Гидроксиятеин 187
Гидрохинон 109
Гинзенозид I 172
— 1а 171
— II 172
— III 172
— F3 171
— FC, 171
— FC2 170
— FD, 171
— FE, 170
— Ki 171
— Km 172
— Lb2 170
— LC, 170
— Ld 171
— Le 171
-Lg, 171
— Ra, 171
533
— Ra2 171
— Ra3 171
— RB 171
— Rb, 168
— Rb, 171
— Rb2 170
— Rb3 171
— Rb3 171
— Rc 170
— RC, 170
— Rd 170
— RD, 171
— Re 172
— Rf 171
— Rf2 171
-Rg, 171
— Rg2170
— Rg,172
— Rh4 171
— Rh5 172
— Rh6 172
— Rh, 172
— Rhs 172
— Rh, 172
— Rk, 171
— Rk2 171
— Rkj 171
— Rz, 171
— RE2 171
— RC2 170
(20А)-Гинзенозид Rg3 171
— Rh2 171
— Rs3 171
(205)-Гинзенозид Rg3 171
— Rh2171
— Rs3 171
Гинзенозиды F,,F2, LC2, Lg2 171
— FC3, FD2> FD3> M7cd 172
— RD2, RE,, RE3, F4, F„, Rf,, Rg, Rg3, Rg5,
Rg6, Rh, Rh,, Rh2, Ro, Rs,-Rs5 171
Гинзеноин К 217
Гинзинен 170
Гинналин А 92
Гинналины В, С 92
Гиперин 15, 17, 21, 64, 81, 83, 113, 116, 117,
120, 160, 164
Гиперозид 12-15, 17, 20, 29, 34, 45-47, 62, 64,
72, 81, 82, 85, 88, 101, 117, 133, 140, 210,
243, 266
Гипорамнин 144
Гиппофаенины А, В 144
Гирканогенин 30
Гирканозид 30, 73
Гиспаглабридин А 36
— В 36
Гистамин 113, 137
Гистрицин 223
Гитогенин 103
Глабралактон 185
Глабралактона гидрат 186
Глабранин 37, 42
Глабрен 36
Глабридин 36, 42
Глабризофлавон 37
Глаброзид 42
Глаброизофлаваноны А, В 36
Глаброкумарин 36
Глаброкумарон А 37
— В 37
Глаброл 36, 42
Глабролид 33, 35
Глаброн 36
Глелинозид А 224
— Е 224
— F 224
Глелинозиды B-D 224
Гленилат 224
Глиасперин L 33
Глиасперин М 33, 36
Глиасперины А, В, Е-К, N 33
— С, D 33, 42
Глизаглабрин 36
Глизофлаванон 36, 42
Глиинфланины В, К 36
Гликоизофлаванон 42
Гликокумарин 42
Гликорикон 42
Гликофенон 42
Глипаллихалкон 41
Глиураллины А, В 42
Глиуранолид 41
Глифозид 36, 42
Глихионид А 36
— В 36
Глицерил-2-О-Р-В-глюкопиранозид 204
а-Глицериллинолеат 179
Глицерил-2-О-а-Е-фукопиранозид 211
Глицерин-1,3-дилинолат 202
534
Глицикумарин 33, 42
Глицирдион А 36
Глицирин 36, 42
Глицирозид 42
Глицирол 33, 42
Глицирретол 35
Глицирризаизофлавоны А-С 42
Глицирризаны UA, UB 41
Глицирризафлавонол А 42
Глицирризин 20
Глицирризол А 43
— В 43
Глицирризофлаванон 42
Глицирризофлавон 42
Глицитеин 54, 71
Глицитин 54
Глицэстрон 35
Глобулол 99, 101, 214
(+)-Глобулол 184
Гломератоза А 126, 127
— D 127
у-Г-Глутамил-Г-латирин 48
Глутамин 173
20-Глюкогинзенозид Rf 171
D-Глюкоза 203
Глюкозамин 243
5-О-Р-В-Глюкозил-3-О-бензоил-(-)-эпикатехин
132
втор-ОТлюкозилгамаудол 181
emop-O-P-D-Глюкозилгамаудол 257
2"-Глюкозилизовитексин 112
3-О-[Р-В-Глюкозил-(1 —>4)-Р-В-ксилозил-
(1 —>3)-а-Ь-рамнозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабино-
зил]хедерагенин 168
4'-О-Р-Г>-Глюкозил-5-О-метилвисамминол 22,
257
2-Р-В-Глюкозил-3-метилпропанол 139
7-Р-Г)-Глюкозилокси-\|/-баптигенин 64
иерв-О-Глюкозилцимифугин 181, 257
nepe-O-P-D-Глюкозилцимифугин 257
Глюкоизоликвиритина апиозид 33
Глюкокороглауцигенин 30
Глюкокоротоксигенин 30
Глюколиквиритина апиозид 33, 36
А-Р-Г>-Глюкопиранозил-А-а-Ь-арабинозил-
а,Р-диаминопропионитрил 49
3-О-[Р-Г>-Глюкопиранозил-(1—>3)-а-Ь-араби-
нопиранозил]-1 ба-гидроксихедерагенина
эфир 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый 158
3-О-[Р-Г>-Глюкопиранозил-(1 —>2)-а-Ь-араби-
нопиранозил]-28-О-Р-В-глюкопиранозилхе-
дерагенин 55
3-О-[Р-В-Глюкопиранозил-(1—>2)-O-a-L-apa-
бинопиранозил]хедерагенин 165
3-О-[Р-В-Глюкопиранозил-( 1 —>2)]-[а-Ь-араби-
нофуранозил-(1—»4)]-Р-В-глюкуронопира-
нозил-Р-В-глюкопиранозилолеанолат 157
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-6-ацетилциклоастра-
генол 22
З-О-Р-В-Глюкопиранозилбайогенина эфир 28-
О-Р-В-глюкопиранозиловый 123
-----28-0- {Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-[P-D-
апиофуранозил-(1—>3)]-а-Г-рамнопира-
нозил-( 1 —>2)-Р-Г)-глюкопиранозиловый}
123
-----28-0- {Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-В-апиофура-
нозил-( 1 —>3)]-Р-В-глюкопиранозило-
вый} 123
-----28-О-{а-Г-рамнопиранозил-(1—»2)-[P-D-
апиофуранозил-(1—эЗ)]-Р-В-глюкопира-
нозиловый} 123
-----28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопираиозиловый] 123
впгор-О-Р-В-Глюкопиранозилбиакангелицин
178
/ире/и-О-Р-В-Глюкопиранозилбиакангелицин
178
в/иор-О-Р-В-Глюкопиранозил-(7?)-геракленол
178
mpem-O-P-D-Глюкопиранозилгеракленол 178
4'-О-Р-В-Глюкопиранозил-3'-гидроксимарме-
зин 182
1-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25,35,47?,8£)-2-
[(2'7?)-2'-гидроксипальмитоиламино]-8-ок-
тадецен-1,3,4-триол 159
1 -О-Р-В-Глюкопиранозил-(25,35,4Л, 11 Е)-2-
[(2'7?)-2'-гидроксипальмитоиламино]-11 -ок-
тадецен-1,3,4-трио л 125
2(5)-7-О-Р-В-Глюкопиранозил-5-гидроксифла-
ванон 37
ЗО-О-Р-В-Глюкопиранозилглицирризин 41
3-0- {Р-В-Гпюкопиранозил-( 1 —>2)-[Р-Г)-глюко-
пиранозил-( 1 ~->3)]-а-Г-арабинопиранозил}
хедерагенина эфир 28-О-Р-Г)-глюкопирано-
зиловый 158
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-гпюкопи-
ранозилбайогенина эфир 28-О-[Р-В-глюко-
535
пиранозил-( 1 ->2)-Р-О-глюкопиранозило-
вый] 124
3-О- [Р-0-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-rn юко-
пиранозил]байогенина эфир 28-O-{P-D-
апиофуранозил-(1-^3)-[а-Ь-рамнопирано-
зил-(1->2)]-Р-П-глюкопиранозиловый} 123
-----28-0-Р-0-глюкопиранозиловый 123
-----28-О-[Р'В-ксилопиранозил-( 1 —»4)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопира-
нозиловый] 123
-----28-0- {Р-О-ксилопиранозил-(1 -»4)-a-L-
рамнопиранозил-(1—»2)-(Р-В-апиофура-
нозил-(1—>3)]-Р-В-глюкопиранозило-
вый} 123
-----28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —»2)-P-D-
глюкопиранозиловый] 123
3-О-[Р-О-Глюкопиранозил-( 1 -»2)-Р-В-глюко-
пиранозил]глабролид 41
3-О-[Р-П-Глюкопиранозил-( 1 —»2)-Р-Э-глюко-
пиранозил]-20-О-[Р-В-глюкопиранозил-
(1-э6)-Р-В-глюкопиранозил]даммар-22-ен-
ЗР,12р,20(5),25-тетраол 171
3-0- {Р-О-Глюкопиранозил-( 1 —>3)-Р-В-глюко-
пиранозил-(1—>3)-[Р-Э-глюкопиранозил-
(1—>2)]-Р-О-глюкопиранозил}каулофилло-
генина эфир 28-0-Р-В-глюкопиранозило-
вый 158
(24/?)-3-О-[Р-П-Глюкопиранозил-(1—»2)-P-D-
глюкопиранозил]-20(5)-О-Р-В-глюкопира-
нозил-3 Р, 12р,20(5)-тригидрокси-24-гидро-
пероксидаммар-25-ен 172
(245)-3-О-[Р-О-Глюкопиранозил-(1-»2)-Р-О-
глюкопиранозил]-20(5)-О-Р-В-глюкопира-
нозил-ЗР,12р,20(5)-тригидрокси-24-гидро-
пероксидаммар-25-ен 172
3-0-[Р-ОТлюкопиранозил-( 1 —»2)-Р-О-глюкопи-
ранозил]-20-О-Р-В-глюкопиранозил-ЗР,12Р,
20(5)-тригидроксидаммар-25-ен-24-он 172
3-О-{Р-О-Глюкопиранозил-(1—>2)-[Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —эЗ)]-Р-О-глюкопиранозил} хе-
дерагенина эфир 28-О-Р-О-глюкопиранози-
ловый 158
бР-Э-Глюкопиранозил-(1—»2)-Р-О-глюкопира-
нозил-3 Р-гидрокси-5 а-прегнан-20-он 21
28-О-[Р-П-Глюкопиранозил-(1—»6)-Р-О-глюко-
пиранозил]-3-О-[Р-О-ксилопиранозил-
(1 —>4)-Р-П-ксилопиранозил-( 1 —>3)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-Ь-арабинопира-
нозил]хедерагенин 168
3-О-Р-О-Глюкопиранозил-(1—>2)-Р-Э-глюкопи-
ранозилполигалагенин 124
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-(1—»2)-Р-О-глюкопи-
ранозилполигалагенина эфир 28-0-{[P-D-
апиофуранозил-(1—>3)]-Р-Э-ксилопирано-
зил-( 1 —»4)-а-Ь-рамнопиранозил-(1 —>2)-Р-
D-глюкопиранозиловый} 124
-----28-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1 —»2)-P-D-
глюкопиранозиловый] 124
-----28-О-Р-О-глюкопиранозиловый 124
-----28-О-Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкопира-
нозиловый 124
-----28-О-(Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопира-
нозиловый] 124
-----28-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1 —>2)-P-D-
глюкопиранозиловый] 124
3-О-[Р-О-Глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозил]соясапогенол В 31
20-0-Р-0-Глюкопиранозил-3-0-Р-0-глюкопи-
ранозил-ЗР,6а,12Р,20(5)-тетрагидроксидам-
мар-24(25)-ен 171
(207?,245)-6-О-Р-В-Глюкопиранозил-25-О-Р-О-
глюкопиранозил-ЗР,6ос,1бр,25-тетрагидро-
кси-20,24-эпоксициклоартан 22
3-0- {Р-О-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-[Р-В-глюко-
пиранозил-(1—»3)]-Р-В-фукопиранозил}-
ЗР, 1 бР,23,28-тетрагидрокси-11 а-метоксио-
леан-12-ен 254
3-О-{Р-В-Глюкопиранозил-(1—э2)-[Р-В-глюко-
пиранозил-(1—>3)]-Р-0-фукопиранозил}сай-
когенин F 254
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-(1—»2)-Р-П-глюкопи-
ранозилхедерагенина эфир 28-О-Р-Э-глю-
копиранозил-( 1 —>6)-Р-Э-глюкопиранозил-
овый 166
25-О-Р-О-Глюкопиранозил-(1—>4)-Р-В-глюко-
пиранозил-9,19-циклоарт-7Р,24/?,25-триол-
1-ен-З-он 79
3-О-Р-П-Глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуро-
нопиранозилкудзусапогенол А 70
3-О-[О-Р-ОТлюкопиранозил-( 1 —>2)-(Р-глюку-
ронопиранозил)]-ЗР,22Р,24-тригидрокси-
олеан-12-ен 18, 20
3-О-Р-П-Глюкопиранозилдаммара-(£')-20(22),
24-диен-ЗР,12Р-диол 172
Р-О-Глюкопиранозил-(3 Р, 12Р)-12,20-дигидро-
ксидаммар-24-ен-3-ил-6-ацетат 172
536
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-(20А,245)-1бР,25-
дигидрокси-20,24-эпокси-9,19-циклола-
ност-6-он 22
3-0-[Р-В-Глюкопиранозил-( 1 —»2)-P-D-kcwio-
пиранозил]-6-О-Р-В-ксилопиранозилцикло-
астрагенол 16
3-0-Р-ВТлюкопиранозил-(1—>2)-Р4Э-ксилопи-
ранозил-ЗР,6а,1бр,245',25-пентагидрокси-
циклоартан 22
1 -О-Р-О-Глюкопиранозил-(2А)-мармезин 182
4'-0-Р-В-Глюкопиранозил-5-0-метилвисамми-
нол 268
З-О-Р-О-Глюкопиранозилметилгаллат 113
26-О-Р-В-Глюкопиранозил-22-метоксифурос-
тан-3-О- {Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>3)-[P-D-
ксилопиранозкл-( 1 —»2)-Р-О-глюкопирано-
зил-(1—»4)]}-[а-Е-рамнопиранозил-(1 —>2)]-
P-D-галактопиранозид 103
26-0-Р-В-Глюкопиранозил-22-метокси-(255)-
5а-фуростан-2а,зр,26-триол-3-О-[Р-В-глю-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-Е)-глюкопиранозил-
(1 —>4)-Р-В-галактопиранозид] 103
3-Р-В-Глюкопиранозилоксибутан-2-ол 139
7-О-Р-Е)-Глюкопиранозилокси-4',5-дигидро-
кси-3-[О-а-Е-рамнопиранозил-(1—>6)-3-О-
Р-В-глюкопиранозилокси]флавон 60
(35)-3-0-Р-В-Глюкопиранозилокси-3,4-дигид-
ро-2,2,8-триметил-2Я,6Я-бензо[1,2-£>:5,4-
6']дипиран-6-он 257
3-(Р-0-Глюкопиранозилоксиметил)-2,4,4-три-
метилциклогекса-2,5-диен-1-он 218
3-(Р-О-Глюкопиранозилоксиметил)-2,4,4-три-
метилциклогекс-2-ен-1-он 218
20-О-Р-В-Глюкопиранозил-(205,24£)-ЗР,6а,
12Р,20Р,26-пентагидроксидаммар-24-ен 171
20-0-Р-0-Глюкопиранозил-(205',247)-ЗР,6а,
12Р,20Р,26-пентагидроксидаммар-24-ен 171
З-О-Р'В-Глюкопиранозилпироцинхолат 105
З-О-Р-В-Глюкопиранозилполигалагенина эфир
28-0-Р-В-глюкопиранозиловый 124
З-О-Р-В-Глюкопиранозилпресенегенина эфир
28- {О-Р-В-апиофуранозил-( 1 —>3)-О-[Р-В-
ксилопиранозил-( 1 —>4)]-О-а-Е-рамнопира-
нозил-(1—э2)-О-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1—»3)]-4-О-[(Е)-и-метоксициннамоил]-Р-В-
фукопиранозиловый} 126
-----28-{О-Р-В-апиофуранозил-(1—»3)-О-[Р-
В-ксилопиранозил-( 1 —>4)]-О-а-Ь-рам-
нопиранозил-( 1 —»2)-О-[а-Ь-рамнопира-
нозил-( 1 —>3)]-4-О-[(7)-и-метоксицинна-
моил]-Р-В-фукопиранозиловый} 126
-----28-О-{а-Е-арабинопиранозил-(1—»3)-Р-
В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-[Р-В-апиофу-
ранозил-(1—»3)]-а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —>2)-[4-О-и-метоксициннамоил]-а-Ь-
рамнопиранозил-( 1 —»3)-Р-В-фукопира-
нозиловый} 123
-----28-О-{а-Е-арабинопиранозил-(1—эЗ)-Р-
В-ксилопиранозил-(1—»4)-[Р-В-апиофу-
ранозил-(1—>3)-а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —>2)-[4-О- и-метоксициннамоил] -[a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>3)]-Р-В-фукопира-
нозиловый} 127
-----28-0- {а-Ь-арабинопиранозил-( 1 —>3)-Р-
В-ксилопиранозил-(1—э4)-[Р-В-апиофу-
ранозил-( 1 —»3)]-а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —»2)-[4-О-3,4,5-триметоксициннамо-
ил]-Р-В-фукопиранозиловый} 123
-----28-О-[Р-В-галактопиранозил-(1-»5)-Р-
В-апиофуранозил-( 1 —»4)-Р-В-ксилопи-
ранозил-(1->4)-а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —»2)-р-О-глюкопиранозиловый] 122
-----28-О-(Р-В-галактопиранозил-( 1 ->2)-Р-
В-апиофуранозил-(1—»4)-Р-В-ксилопи-
ранозил-( 1 —»4)-а-Ь-рамнопиранозил-
(1—»2)-Р-В-фукопиранозиловый] 123
-----28-0- {Р-Е)-галактопиранозил-( 1 —>4)-Р-
В-ксилопиранозил-( 1 -э4)-а-Е-рамнопи-
ранозил-( 1 —>2)-[4-О-м-метоксициннамо-
ил]-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>3)]-P-D-
фукопиранозиловый} 123
-----28-[О-Р-В-галактопиранозил-( 1 —>4)-Р-
В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-Ь-рамнопи-
ранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопираноз ило-
вый] 126, 127
-----28-{О-Р-В-ксилопиранозил-( l->3)-P-D-
ксилопиранозил-(1—э4)-[Р-В-апиофура-
нозил-(1—>3)]-а-Е-рамнопиранозил-
(1—>2)-[4-О-л-метоксициннамоил]-[а-Е-
рамнопиранозил-( 1 —>3)]-Р-О-фукопира-
нозиловый} 126
-----28-0- {Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-Е-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-П-апиофура-
нозил-(1—»3)]-Р-В-фукопиранозиловый]
122, 127
-----28-О-[Р-В-ксилопиранозил-(1—»4)-а-Е-
рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопира-
нозиловый] 123, 127
537
-----28-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
фукопиранозиловый 122
20-0-Р-(В-Глюкопиранозил)-20(5)-протопанак-
садиол 171
3-О-р-Глюкопиранозил-28-а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —>4)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-
В-глюкопиранозилгипсогенин 169
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-( 1 —»2)-[а-Ь-рамно-
пиранозил-( 1 —>4)] -р-В-глюкуронопирано-
зил-гг-О-ангелоил-Ярбарригенол 218
3-О-р-В-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-[а-Ь-рамно-
пиранозил-(1—»4)]-Р-В-глюкуронопирано-
зил-22-О-Р,р-диметил акрилоил- А, -барриге-
нол 218
3-О-р-В-Глюкопиранозил-Зр,12Р,20(5),24(й)-
тетрагидроксидаммар-25-ена 20-О-р-В-
глюкопиранозид 172
20-О-Р-В-Глюкопиранозил-ЗР,6а,12р,20(5)-
тетрагидрокси-25 -гидропероксидамм ар-23-
ен 172
20-О-Р-В-Глюкопиранозил-ЗР,7р,12Р,20(У)-
тетрагидроксидаммара-5,24-диен 172
6-О-Р-В-Глюкопиранозил-З Р,6а, 12Р,24^-тет-
рагидроксидаммара-20(22),25-диен 172
6-О-Р-В-Глюкопиранозил-1,2,3,7-тетрамето-
ксиксантон 128
20-О-Р-В-Глюкопиранозил-Зр,6а,20(5)-три-
гидроксидаммар-24-ен-12-он 172
4-С-Р-Глюкопиранозил-1,3,6-тригидрокси-7-
метоксиксантон 128
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-(245)-бр,24,25-три-
гидроксициклоланост-6-он 22
20-О-р-В-Глюкопиранозил-ЗР,6а,20(5г)-три-
гидрокси-12Р,23-эпоксидаммар-24-ен 172
26-О-р-В-Глюкопиранозил-(255)-5а-фуростан-
12-он-22-метокси-Зр,26-диол-3-О-{а-Ь-
рамнопиранозил-( 1 ->2)-О-[Р-В-глюкопира-
нозил-(1 —>4)]-Р-В-галактопиранозид} 103
26-0-Р-Глюкопираиозил-(255)-5а-фуростан-
12-он-Зр,22а,26-триол-3-О-Р-глюкопирано-
зил-(1—>2)-Р-галактопиранозид 103
26-О-р-Глюкопиранозил-(255)-5а-фуростан-
12-он-З Р,22а,26-триол-3-О- {р-глюкопира-
нозил-( 1 —>4)-[а-рамнопиранозил-(1 —»2)]-Р-
галактопиранозид} 103
26-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25Я)-5а-фурос-
тан-12-он-З Р,22а,26-триола 3-О-[р-В-глю-
копиранозил-( 1 —»2)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>4)-Р-В-галактопиранозид] 103
26-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25Я)-5а-фурос-
тан-2а,3 р,22а,26-тетраол-3-О- {р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —>2)-О-Р-В-глюкопнранозил-
(1—>4)-Р-В-галактопиранозид} 103
26-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25Я)-5а-фурост-
20(22)-ен-2а,3 Р,26-триол-3-О-{P-D-галак-
топиранозил-( 1 —»2)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>2)-Р-В-галактопиранозид} 103
26-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25Я)-5а-фурост-
20(22)-ен-2а,3 Р,26-триол-3 -О- {р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —>2)-О-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>4)-Р-В-галактопиранозид} 103
26-О-Р-В-Гл юкопиранозил-5 а-фурост-12-он-
22-метокси-ЗР,26-диол 104
26-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25Я)-5а-фурост-
Зр,22а,26-триол-3-О-[Р-В-ксилопиранозил-
(1 —>3)]-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)]-Р-В-
глюкопиранозил-( 1 —>4)-[а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —»2)]-Р-В-галактопиранозид] 103
З-О-Р-В-Глюкопиранозилхедерагенина 28-0-
о,.-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1 —>6)-Р-В-глюкопиранозид 170
Глюкофрангуларозид 139
Глюкофрангулин 141, 142
Глюкофрангулинантрон 139
Глюкофрангулиндиантрон 139
Глюкофрангулины А, В 139
Глюкофрангулозид 139
8-С-а-Глюкофуранозил-7,4'-дигидроксиизо-
флавон 71
8-С-Р-Глюкофуранозил-7,4'-дигидроксиизо-
флавон 71
Глюкоэвоногенин 134
Глюкоэвонолозид 134
З-О-Р-В-Глюкуронопиранозилазукисапогенол
67
З-О-Р-В-Глюкуронопиранозилазукисапогенола
эфир 29-О-Р-В-глюкопиранозиловый 67
3-0-Р-В-Глюкуронопиранозил-(1—»2)-Р-В-
глюкуронопиранозилсоясапогенола А 22-
O-a-L-арабинопиранозид 70
7-О-Р-В-Глюкуронопиранозил-3'-О-метилтри-
цетин 58
3-О-(Р-Глюкуронопиранозил)-3 р,22р,24-три-
гидроксиолеан-12-ен 18, 20
Глютинол 93
Глютинола ацетат 93
Глюцинол 231
В-Глюцит 203
538
Гнетин Н 149
Гомизины A, N 172
L-Гомоаргинин 50
Гомоориентин 50-52, 73, 115
Гомоптерокарпин 41, 65
Гомотермопсин 80
Гомофлавоядоринин В 139
(25)-Гомоэриодиктиол 139
(25)-Гомоэриодиктиола 7-О-[апиофуранозил-
(1—>2)]глюкозид 139
— 7-О-глюкозид 139
— 7-<9-[3-В-глюкопиранозид 139
— 7,4'-ди-О-Р-В-глюкопиранозид 139
Горденин 11
Госсипетина 3-галактозид 52
Грамистерин 144
Грандивиттин 219, 223
Гуазиджинксантон 125
Гуанидин 31
Гумулен 189, 190, 228, 235, 236, 260
а-Гумулен 56, 99, 101, 109, 155, 190, 192, 194,
206, 213, 215, 216, 237, 238, 241, 248, 249,
252, 255, 262, 263, 270
Р-Гумулен 228, 252
у-Гумулен 216
Гумулена оксид 216, 263
— эпоксид 190
Гумулена П-эпоксид 251, 255
а-Гурьюнен 216, 224
(-)-а-Гурьюнен 97
Р-Гурьюнен 214, 255, 259, 269
у-Гурьюнен 248, 249, 262
Дазикарпузиды А, В 97
Даидзеин 14, 32, 50, 51, 54, 57, 64, 71, 80-83,
85
Даидзеина 8-С-апиозил-(1—>6)-глюкозид 71
— 7-глюкозид 83
— 7,4'-диглюкозид 71
— эфир 7-О-метиловый 71
Даидзин 32, 70, 71, 80
Даидзина 6"-О-ацетат 83
— 6"-О-малонат 83
Дактилин 19, 26
Далсимпатетин 54
Дальбергиоидин 51
(Г)-Р-Дамаскон 56
(Г)-Р-Дамасценон 56
Даммара-20(22),24-диен-3 Р,6а, 12Р-триол 172
Даммара-20(22),24-диен-ЗР,6а,12Р-триол-6-О-
P-D-глюкопиранозид 171
20(Я)-Даммаран-3 Р,6а, 12р,20,25-пентаол
171
20(Я)-Даммаран-3 Р, 12р,20,25 -тетраол 171
20(й),22(^),24(5)-Даммар-25(26)-ен-ЗР,6а,12Р,
20,22,24-гексаол 172
Даука-5,8-диен 216
/пране-Даука-8,11-диен 216
Даукол 216
Даукостерин 16, 22, 27, 71, 79, 105, 124, 127,
132, 144, 148, 155, 156, 160, 163, 170, 172,
178, 212, 213, 256, 267
Р-Даукостерин 131
Дауку каротол 216
Даурибирины A-G 178
Даурин 99
— В 178
Дауринол 98
Даурицин 86
Даурозиды А, В, D 98
Дауцен 216, 234, 252, 262
лграис-Дауц-8-ен-4Р-ол 216
Дафноретин 13, 30, 73
Девицин 88
Дегидрогераниин 119
Дегидроглиасперин 42
— D 43
— С 33
Дегидрокавидин 27
Дегидрокатехин А 133
Дегидрокостуслактон 67
5,6-Дегидролупанин 80
(+)-5,6-Дегидролупанин 54
(+)-7,11-Дегидроматрин 75
(-)-7,11-Дегидроматрин 76
1,3-Дегидронитрарин 106
(-)-Д7-Дегидрософорамин 76
(-)-13,14-Дегидрософоридин 76
Дегидросоясапонин I 61
11,12-Дегидро спартеин 78
7-Дегидростигмастерин 100
Дегидроталиктрифолин 27
Дегидрофалькариндиол 156
Дегидрофалькариндиола 8-ацетат 156
Дегидрофалькаринол 156
11-Дегидрофалькаринол 166
11,12-Дегидрофалькаринол 166
Дегидрофалькаринола (-)-8-ацетат 156
539
Деглюкогирканозид 30, 73
Дезангелоилокситорилин 270
2-Дезацетилэвонин 134
28-Дезглюкозилчикусетсусапонин IV 158
Дезметилангидроикаритин 74
7-Дезметил-7-изопентенилизоакулеатин 260
Дезоксивазицинон 106-108
Дезоксивазицинона V-оксид 107
3-О-(6-Дезокси-Р-В-глюкопиранозил)пироцин-
холат 105
1-Дезокси-П-глюцит 203, 210
6-Дезокси-В-глюцит 210
11-Дезоксиизочиизанозид 160, 163
2-Дезокси-эик-инозит 138
5-Дезоксикемпферол 16
1-Дезокси-D-ликсит 223
б-Дезокси-Э-маннозо-1,4-лактон 73
2'-Дезоксимеранцингидрат 211
Дезоксипеганидин 107
Дезоксипеганин 106, 107
Дезоксипеганина Л'-оксид 107
Дезоксипикроподофиллотоксин 187
Дезоксиподоризон 207
(-)-Дезоксиподоризон 187
Дезоксиподофиллотоксин 184, 186, 187, 207
(-)-Дезоксиподофиллотоксин 187
5-Дезоксирамноцитрин 16
1 -Дезокси-Э-рибит 203
2-Дезокси-В-рибит 223
2-Дезокси-В-рибоно-1,4-лактон 211
1 -Дезоксичиизанозид 160
4-Дезоксиэвонин 134
Дезоксоглабролид 35
11-Дезоксоглицирризин 41
(2Е,4Е)-Декадиен 193
транс,транс-2,4-Декадиеналъ 225
(Е,Е)-2,4-Декадиеналь 56, 265
(Е,7)-2,4-Декадиеналь 242, 265
Дека-2,8-диен-4,6-диин-1-ол 251
у-Декалактон 179, 217, 225, 253
Декан 263
Деканаль 56, 58, 141, 176, 193, 240, 253, 265
н-Деканаль 232-234, 256
Деканол 145, 193, 236
Декан-3-ол 225
Декан-2-он 100
Декапренол 144
Декурзидат 180
Декурозид 180
Декурсидин 180
(+)-/иранс-Декурсидинол 180
Декурсин 180, 239, 250
Декурсинол 250, 263
(+)-3'-Декурсинол 180
Декурситин D 181
— F 181
Декурситины В, С 181
Декурсозид VI 181
Декурсозиды I, IV, V 181
Дельтоин 177, 181, 238, 239, 249, 257, 263,
264, 273
Дельфинидин 16, 52, 73, 91, 96, 110, 120, 136,
153
Дельфинидина 3-биозид 115
— 3-галактозид 110, 153
— З-О-р-В-галактопиранозид 152, 153
— 3-глюкозид 83, ПО, 149, 150
— З-О-глюкозид 152
— 3,5-диглюкозид 55, 58, 90, 150
— 3-л-кумароилглюкозид 150
— З-и-кумароилглюкозидо-5-глюкозид 150
— З-рамнозидо-5-глюкозид 88-90
— З-О-рутинозид 152
4'-Деметил-6-метоксиподофиллотоксин 112
Деметилгомоптерокарпин 43, 58
Деметилсуберозин 100, 181
Деметоксисекоизоларицирезинол 111
Дендролазин 269
(Е)-2-Деценаль 56
9-Деценол 258
2Е-Децен-1-ол 261
Децилацетат 59, 215, 232, 256
1-Децилацетат 236
н-Децилацетат 246
1-Децилбутират 236
1-Децилгексаноат 236
Ди(и-амил)фталат 215
6-О,8-О-Диангелоил-бр,8а, 11 -тригидроксигер-
макра-1(10)Е,4Е-диен 216
3,5-Диангидрострофантидин 30
Диацетил 204
1 Р,6а-Диацетокси-9р-бензоилокси-8 Р-гидро-
кси-Р-дигидроагарофуран 131
(1 S,4R,5S,6R,7R,8R,9S, 105)-6,8-Диацетокси-9-
бензоилокси-1 -гидроксидигидро-Р-агарофу-
ран 131
1Р,6а-Диацетокси-9а-бензоилокси-Р-дигидро-
агарофуран 131
540
1а,бР-Диацетокси-9Р-бензоилокси-Р-дигидро-
агарофуран 130, 131
бр,9р-Диацетокси-1 а-бензоилоксидигидро-Р-
агарофуран 131
1а,2а-Диацетокси-бр-бензоилокси-9р-цинна-
моилокси-Р-дигидроагарофуран 130
1Р,2Р-Диацетокси-6а-бензоилокси-9а-цинна-
моилокси-Р-дигидроагарофуран 131
1Р,2Р-Диацетокси-6а,9а-бис(бензоилокси)-р-
дигидро-Р-агарофуран 130
1Р,8р-Диацетокси-6а,9а.-дифуроилоксидигид-
ро-Р-агарофуран 130
6а, 13 Р-Диацетокси-1Р, 8 р,9Р-трибензоилокси-
Р-дигидроагарофуран 131
1Р,2р-Диацетокси-6а-фуроилокси-9а-бензо-
илоксидигидро-Р-агарофуран 130
1а,бр-Диацетокси-8а-циннамоилокси-9а-бен-
зоилокси-Р-дигидроагарофуран 130
1Р,8Р-Диацетокси-9Р-циннамоилокси-2Р-гек-
саноилокси-Р-дигидроагарофуран 131
1а,2а-Диацетокси-9Р-циннамилокси-4Р-гид-
роксидигидро-Р-агарофуран 131
(1 R,2S,4R,5S,6R,7R,9S, 1 OR)-1,6-Диацетокси-9-
циннамилокси-2-гидроксидигидро-Р-агаро-
фуран 131
2а,9Р-Диацетокси-1 а-циннамоилоксидигидро-
Р-агарофуран 131
1а,2а-Диацетокси-9Р-циннамоилокси-Р-ди-
гидроагарофуран 130, 131
1а,бр-Диацетокси-9Р-циннамоилокси-Р-дигид-
роагарофуран 131
Дибутилфталат 215
Ди(н-бутил)фталат 215
Дивариката-кислота 257
Дивариката-эфир А 257
— В 257
— С 257
Диварикатол 257
7,8а-Дивинил-2,4а,4Р,5,6,7,8,8а,9,9а-декагид-
ро- 1 /7-флуорен-2,4а,4Ь,9а-тетраол 155
2,3-Дигаллоилглюкоза 117
2,3-Дигаллоил-В-глюкоза 114
1,6-Ди-О-галлоил-а-Ь-глюкоза 115
Ди(н-гексил)фталат 215
Дигидробензофуран 37
2,3-Дигидробензофуран 140
Дигидрогарман 143
а,а'-Дигидро-3,5-дигидрокси-4'-ацетокси-5'-
изопентеннлстильбен 36
а,а'-Дигидро-3,3'-дигндрокси-5-О-Р-В-глюко-
пиранозилокси-4'-метоксистильбен 3 6
2,3 -Дигидро-3,5 -диметил-4 Я-пиран-4-он 140
(2Я,ЗЯ)-3,4'-Дигидро-11,11 -диметилпирано
[7,8-/>]-3'-пренилфлаванон 36
Дигидрокарвеол 203
Дигидрокарвон 203
транс-Дигидрокарвон 203
г/нс-Дигидрокарвон 203, 248
Дигидрокверцетина эфир 7,3'-диметиловый
96
Дигидрокониферилферулат 108
Дигидроксантилетин 264
2,4-Дигидроксиацетофенон 35
3,4-Дигидроксибензальдегид 160
7,6'-Дигидроксибурсехернин 111
7,7'-Дигидроксибурсехерин 119
1,7-Дигидроксигексадекан 114
1-[2,4-Дигидроксн-3-(2-гидрокси-3-метил-3-
бутенил)фенил]-3-(2,2-диметил-2/7-бензо-
пиран-6-ил)-2-пропен-1-он 46
2,6-Дигидроксигумула-3(12),7(13),9(£)-триен
270
3 Р, 12Р-Дигидроксидаммара-20(21 ),24-диен-3-
O-P-D-глюкопиранозид 171
3 Р, 12Р-Дигидроксидаммара-20(21 ),24-диен-3 -
О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»2)-P-D-dik>ko-
пиранозид 171
(45,8Я)-8,9-Дигидроксн-8,9-дигидрокарвон 203
(45,85)-8,9-Дигидрокси-8,9-дигидрокарвон 203
5,7-Дигидрокси-3-[(2,4-дигидрокси-3-метил-2-
бутенил)фенил] -6-(3 -метил-2-бутенил)-2,3 -
дигидро-477-1 -бензопиран-4-он 42
7,4'-Дигидрокси-6,8-ди-у,у-диметилаллилфла-
ванон 41
7,4'-Дигидрокси-6,8-диизопентенилдигидро-
флаванон 41
3,3-Дигидрокси-10-(3',3'-диметилаллил)-1 -ме-
токси-[6а/г,11 а/г]птерокарпан 34
5,7-Дигндрокси-6-(у,у- диметил аллил)флаванон
37
5,4'-Дигидрокси-6,3'-ди(3-метилбут-2-енил)-
2"',2"'-диметилпирано[6"',5"':7,8]изофла-
вон 54
(25)-5,7-Дигидрокси-8,3'-ди(3-метилбут-2-
енил)-2",2"-днметилпирано[5",6":5', 4'] фла-
ванон 54
2',6-Дигидрокси-[6",6"-диметилпирано(2",3":
4',3')]-2-арилбензофуран 37
541
4',6-Дигидрокси-[6",6"-диметилпирано(2",3":
2',3')]-2-арилбеизофуран 37
2',4'-Дигидрокси-[6",6"диметилпирано(2",3":
7,8)]-3-арилкумарин 36
2',4'-Дигидрокси-5,7-диметокси-6-у,у-димети-
лаллил-3-арилкумарин 42
7,2'-Дигидро кси-3', 4 '-диметоксиизофлаван 18
(+)-7,3'-Дигидрокси-2',4'-диметоксиизофлаван
65
8,2'-Дигидрокси-7,4'-диметоксиизофлаван 18
(ЗЯ)-8,2'-Дигидрокси-7,4'-диметоксиизофлаван
22
7,3'-Дигидрокси-2',4'-диметоксиизофлавана
7-О-Р-В-глюкопиранозид 79
7,3'-Дигидрокси-8,4'-диметоксиизофлавон 22
8,3'-Дигидрокси-7,4'-диметоксиизофлавон 22
(ЗЯ)-7,2'-Дигидрокси-5',6'-диметоксиизофлаво-
на 7-О-Р-В-глюкозид 22
1,6-Дигидрокси-3,7-диметоксиксантон 127,
128
1,7-Дигидрокси-2,3-диметоксиксантон 127,
128
1,7-Дигидрокси-3,4-диметоксиксантон 125
3,7-Дигидрокси-1,2-диметоксиксантон 125
(25)-7,4'-Дигидрокси-5,3'диметоксифлаванон
139
3,5-Дигидрокси-7,4'-диметоксифлавона З-О-р-
В-апиофуранозил-( 1 —»2)-Р-В-галактопира-
нозид 125
— З-О-р-В-галактопиранозид 125
7,4'-Дигидроксиизофлаван 32
Дигидрокси-Р-каротин 144
2а,7-Дигидроксикессан 270
2а,7-Дигидроксикессана 2-О-р-В-глюкопира-
нозид 270
1,7-Дигидроксиксантон 128
5,7-Дигидроксикумарин 98
6,7-Дигидроксикумарин 42
3,9-Дигидроксикуместан 46
(25)-7,2'-Дигидрокси-8-лавандулил-5-мето-
ксифлаванон 74
(25)-7,4'-Дигидрокси-8-лавандулил-5-мето-
ксифлаванон 74
1/нс-6,7-Дигидроксилигустилид 202
3,3'-Дигидроксилютеохром 121
5-(2',3'-Дигидрокси-3-метилбутилокси)-8-(3"-
метилбут-2-енилокси)псорален 178
3'-О-(2",3"-Дигидрокси-2"-метилбутирил)га-
маудол 257
4-(2,3-Дигидрокси-3-метилбутокси)фуро(3,2-£)
хромен-7-он 179
2',4'-Дигидрокси-6"-метил-6"-(4'"-метилпент-
3-енил)пирано(3",2":6,7)изофлаванон 50
7,4'-Дигидрокси-2'-метокси-6-геранилизофла-
ванон 50
7,4'-Дигидрокси-5-метокси-6,5'-ди(3,3-димети-
лаллил)птерокарпен 43
7,4'-Дигидрокси-5-метокси-8-(у,у-диметилал-
лил)флаванон 75
(25)-7,4'-Дигидрокси-5-метокси-8-(у,у-димети-
лаллил)флаванон 75
3,2'-Дигидрокси-4'-метокси-3",3"-диметилпи-
рано[2",3":7,8]изофлаванон 36
2,7-Дигидрокси-4'-метоксиизофлаванон 57
7,2'-Дигидрокси-4'-метоксиизофлаванон 63
2,7-Дигидрокси-4'-метоксиизофлавон 57
7,4'-Дигидрокси-3'-метоксиизофлавон 27
7,3-Дигидрокси-4'-метоксиизофлавон 80
7,3'-Дигидрокси-4'-метоксиизофлавон 18, 74
8,4'-Дигидрокси-7-метоксиизофлавон 54
7,3'-Дигидрокси-4'-метоксиизофлавона 7-О-р-
D-глюкопиранозид 23
1,7-Дигидрокси-З-метоксиксантон 127
(25)-5,2'-Дигидрокси-7-метокси-8-(3-метилбут-
2-енил)-2'",2"'-диметилпирано[5"',6'":5',4']
флаванон 54
6-(2,3-Дигидрокси-1-метокси-3-метилбутил)-7-
метоксикумарин 181
6-[( 15),(2Й)-2,3-Дигидрокси-1 -метокси-3-ме-
тилбутил]-7-метоксикумарин 178
5,8-Дигидрокси-4'-метокси-6,7-метилендиок-
сиизофлавон 78
7,8-Дигидрокси-4'-метокси-6-пренилизофлава-
нон 36
5,7-Дигидрокси-4'-метоксифлавона 7-рутино-
зид 47
Зр,5а-Дигидрокси-бР-метоксиэргоста-7,22-
диен 156
1 р,4а-Дигидрокси-8 Р-метоксиэудесм-7( 11 )-ен-
8а, 12-олид 267
16а,28-Дигидроксиолеан-11,13(18)-диен-3 р-
ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глю-
копиранозил-( 1 —>2)-р-В-фукопиранозид
200
2-(2,4-Дигидрокси-5-пренилфенил)-5,6-мети-
лендиоксибензофуран 75
Дигидроксипресенегенин 126
2,3-Дигидроксипропилгентетракозанат 133
542
4-(2,3-Дигидроксипропил)-2,6-дим етоксифе-
нил-Р-В-глюкопиранозид 95
2-( 1 ',2'-Дигидрокси)пропил-4-метоксифенол
253
3,9-Дигидроксиптерокарпан 60
3,9-Дигидроксиптерокарп-6а-ен 51
3,3'-Дигидроксиретрокаротин 144
22,23-Дигидроксистигмастерин 35
3,3'-Дигидрокси-5,8,5',8'-тетрагидро-5,8,5',8'-
диэпокси-Р-каротин 144
4',4"-Дигидрокси-2',3',6',3"-тетраметокси-1,3-
дифенилпропан 139
1,6-Дигидрокси-3,5,7-триметоксиксантон 127
3,6-Дигидрокси-1,2,7-триметоксиксантон 125
6,8-Дигидрокси-1,2,3-триметоксиксантон 128
6,8-Дигидрокси-1,2,4-триметоксиксантон 127,
128
5,3'-Дигидрокси-3,7,4'-триметоксифлавон 95
2-(2,4-Дигидроксифенил)-6-гидроксибензофу-
ран 51
1-(2',4'-Дигидроксифенил)-2-гидрокси-3-(4"-
гидроксифенил)-1-пропанон 36
6-(2,4-Дигидроксифенил)-2-( 1 -гидрокси-1 -ме-
тил этил)-4-метокси-2,3-дигидро-7Я-фуро
[3,2-£][1]бензопиран-7-он 42
2-(2,4-Дигидроксифенил)-6-гидрокси-4-мето-
кси-5-(3-метил-2-бутенил)кумарин 42
1,7-Ди-(и-гидроксифенил)-5-гидрокси-1/нс-2,3 -
эпоксигептан-1-он 138
3-(2',4'-Дигидроксифенил)-6-(3",3"диметилал-
лил)-7-гидрокси-5-метокси-2/7-хромен 33
3,4-Дигидрокси-р-фенилэтилтриметиламмо-
ния гидроксид 11
7,4'-Дигидроксифлаванол 109
7,4'-Дигидроксифлавон 14, 42
7,4'-Дигидроксифлавона 7-О-апиозилглюкозид
33
5,8-Дигидроксифлавона 7-О-Р-В-глюкуронид
36
5,7-Дигидроксихромон 138
5,7-Дигидроксихромона7-О-Р-В-глюкопирано-
зид 93
1 Р,4а-Дигидрокси-2а,За-эпоксиэудесма-7( 11),
8-диен-8,12-олид 267
Дигидрокумарин 61
5,6-Дигидролупанин 78
3,5-Дигидро-2-метил-4Я-пиран-4-он 140
3,9-Дигидро-1 -метокси-6Я-бензофуро[3,2-g]
[1]бензопиран-6-он 42
(2,3-£)-2,3-ДигиДро-2-(3'-метокси-4'-гидрокси-
фенил)-3-гидроксиметил)-5-(3"-гидрокси-
пропенил)-7-(?-Р-В-глюкопиранозил-1 -бен-
зо[6]фуран 201
(2,3-£’)-2,3-Дигидро-2-(3'-метокси-4'-О-Р-В-
глюкопиранозилфенил)-3-гидроксиметил-5-
(3'-гидроксипропенил)-7-метокси-1 -бензо
[6]фуран 201
9,9а-Дигидронафто[2,3-с]изоксазол 225
Дигидронитрараин 106
Дигидронитрарамин 106
Дигидронитрарин 106
Дигидрообакунон 97
2,3-Дигидрооенантетол 210
2,3-Дигидроононин 64
Дигидропинол 203
5,6-Дигидропротодиосцин 103
Дигидросамидин 249, 250, 272
Дигидросинапилферулат 108
Дигидро-Р-ситостерин 137
Дигидросоясапонин I 57
а,а'-Дигидро-3,5,3',4'-тетрагидрокси-4,5'-ди-
изопентенилстильбен 36
а,а'-Дигидро-3,5,3',4'-тетрагидрокси-5'-изо-
пентенилстильбен 36
1,2-Дигидро[1,2,4]триазол-3-он 79
а,а'-Дигидро-3,5,4'-тригидрокси-4,5'-диизо-
пентенилстильбен 36
а,а'-Дигидро-3,3',4'-тригидрокси-5-О-изопен-
тенил-6-изопентенилстильбен 36
а,а'-Дигидро-3,5,4'-тригидрокси-5 '-изопенте-
нилстильбен 36
а,а'-Дигидро-3,5,3'-тригидрокси-4'-метокси-
5'-изопентенилстильбен 36
а,а'-Дигидро-3,5,3'-тригидрокси-4'-метокси-
стильбен 36
Дигидрофалькаринон 214
Дигидрофеллозид 100, 101
Дигидрошоберин 106
5,8 -Дигидро-5' ,8 '-эпокси- р-каротин 144
(Е)-Р-10,11-Дигидро-10,11-эпоксифарнезен
216
3,5-Ди-С-р-гпюкопиранозил-2,4,6,3'-тетрагид-
роксибензофенон 128
Дидегидрогераниин 113
3,4-Дидегидроглабридин 37
Дидегидрофалькаринол 166
5,8-Ди-(2,3-дигидрокси-3-метилбутокси)псора-
лен 178
543
6,3'-Ди-(диметилаллил)генистеин 36
6,8-Ди-(диметилаллил)генистеин 36
3,3'-Ди-(у,у-Диметилаллил)-2',4,4'-тригидро-
ксихалкон 37
Ди(изобутил)фталат 215
3',4'-Диизобутирилокси-3',4'-дигидросеселин
264
Ди(изооктил)фталат 215
6,8-Диизопренил-5,7,4'-тригидроксиизофлавон
42
1,3-Дикаприлоил-2-линоленоилглицерол 145
(20й,245)-3,16-Дикарбонил-6а,25-дигидрокси-
20,24-эпокси-23-нитроген-9,19-циклоадсур-
генин 16
(20Я,24Я)-3,16-Дикарбонил-6а,25-дигидрокси-
20,24-эпокси-9,19-циклоадсургенин 16
Диктамдиол 96
Диктамдиолы А, В 97
Диктамин 96
Диктамнин 65, 96-99, 102
Диктамнозиды A-N 97
Диктамнол 97
Диктамнузин 97
Диктангустин А 96
Диктафолин А 96
— В 96
Дикумарол 60
6,6',7,За-Дилигустилид 242
(/,7')-6,7,3'а,6'-Дилигустилид 202
(2,2')-6,7,3',8'-Дилигустилид 202
Диллапиол 178, 240, 242, 243
8-(7>7'Диметилаллил)виггеон 42
8-( 1,1 -Диметилаллил)-5-гидроксипсорален
225
3'-(у,у-Диметилаллил)киевитон 42
8-( 1,1 -Диметилаллилокси)бергаптен 238
3-(3',3'-Диметилаллилокси)-9-гидрокси-1 -ме-
токси-[6аЯ,11 аЛ]птерокарпан 34
7-О-(3,3-Диметилаллил)скополетин 225
2,4-Диметилбензальдегид 56, 140
2,3-Диметил-3-бутен-2-ол 196
(ЗУНД-Диметил-З^-дигидрокси-в-гидрокси-
метил-3,4-дигидро-277,6Я-бензо[ 1,2-6:
5,4-6']дипиран-6-он 257
Диметилдисульфид 58
(2Я,2'Я)-Диметил-1S, 1 '5-ди-(2,4,5-триметокси-
бензил)циклобутан 267
ЛУАДиметилкониин 213
Диметилматаирезинол 187
транс-^,8-Диметил-1,3,7-нонатриен 228, 229,
232, 234
2,3-Диметил-2-нонен-4-олид 59
2,7-Диметил-2,6-октадиен 178
3,7 -Диметил-1,5 -октадиен-3,7 -диол 141
2,6-Диметилокта-2,7-диен-1,6-диола 6-О-(6'-О-
Р-В-апиофуранозил)-р-В-глюкопиранозид
137
(25)-3,7-Диметилокта-3(10),6-диен-1,2-диола
2-О-Р-В-глюкопиранозид 211
3,7-Диметилоктан-1,2,6,7-тетраол 211
2,6-Диметил-1,3,5,7-октатетраен 207
2,6-Диметил-1 ,ЗД,5Д,7-октатетраен 258
2,6-Диметил-1,5,7-октатриен-З-ол 141
(4£,6£)-2,6-Диметил-2,4,6-октатриен 234
(4£’,62)-2,6-Диметил-2,4,6-октатриен 228, 234
2,6-Диметил-ЗД,5Д,7-октатриен-2-ол 258
2,6-Диметил-ЗД,52,7-октатриен-2-ол 258
(6,7-и/>ео)-3,7-Диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7,8-
пентаол 211
(6,7-эритро)-3,7-Диметилокт-3( 10)-ен-1,2,6,7,
8-пентаол 211
3,7-Диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7-тетраол 211
(25,6£)3,7-Диметилокт-3( 10)-ен-1,2,6,7-тетраол
224
3,7-Диметилокт-3(10)-ен-1,2,6,7-тетраола 1 -О-
p-D-глюкопиранозид 224
— 2-О-р-О-глюкопиранозид 211
3,7-Диметилокт-1-ен-2,3,6,7-тетраола 3-O-P-D-
глюкопиранозид 211
(2S,6Q-3,7-Диметилокт-3( 10)-ен-1,2,6,7-тетра-
ола 2-О-Р-В-глюкопиранозид 211
3,7-Диметилокт-1-ен-3,6,7-триол 211
3,7-Диметилокт-1-ен-3,6,7-триола 3-O-p-D-
глюкопиранозид 211
2,3-Диметилпентан 196
3,4-Диметил-5-пентилиден-2(5Я)-фуранон 110,
258
2,6-Диметилпиразин 38
6",6"-Диметилпирано[2",3":4,5]-3'-у,у-димети-
лаллил-2',3,4'-тригидроксихалкон 37
3,4-(3",3"-Диметилпирано)-3',4'-(3"',3"'-диме-
тилдигидропирано)-2'-гидроксихалкон 37
[6",6"-Диметилпирано(2",3":7,8)]-[6"',6"'-ди-
метилпирано(2"',3"':4',3')]Флаванон 36
Диметилпропаноилсукцинат 38
а-и-Диметилстирен 264
Диметилсульфид 215
Диметил сульфон 58
544
Диметилтуйапликатин 187
6,10-Диметил-5,9-ундекаднен-2-он 176
1,2-Диметилциклогексан 227
1,5-Диметилциклодека-1,5,7-триен 254
4,14-Диметил-9,19-циклостигмаст-24(24')-ен-
ЗР-ол 144
4а, 14а-Диметил-9р, 19-циклоэргост-24(24 ')-
ен-ЗР-ол 144
2,4-Диметокси-1-аллилбензол 246
2,4-Диметоксибензальдегид 246
2,6-Диметокси-и-бензохинон 139, 161
5,7-Диметокси-8-(2'-гидрокси-3'-метил-3'-бу-
тенил)кумарин 264
3,5-Диметокси-4-гидроксифенил-1 -OP-D-глю-
козид 95
5,7-Диметокси-8-(2'-гидрокси-3'-этоксн-3'-ме-
тилбутил)кумарин 264
2,6-Диметокси-и-гидрохинон 95
7,4'-Диметоксиизофлавон 41, 79
1,7-Диметоксиксантон 127
6,7-Диметоксикумарин 161
(25)-5,4'-Диметокси-8-лавандулил-7,2'-дигид-
роксифлаванон 75
6,7-Диметокси-З',4'-метилендиоксиизофлавон 71
1,7-Диметокси-2,3-метилендиоксиксантон 127,
128
5,6-Диметокси-2-метил-47/-нафто[ 1,2-/>]пиран-
4-он 179
7,8-Диметоксимиртопсин 98
5,7-Диметокси-8-(2'-оксо-3'-метилбутил)кума-
рин 264
6,7-Диметокси-8-(2'-оксо-3'-метилбутил)кума-
рин 264
2,4-Диметокси-1 -пропенилбензол 246
1,2-Диметокси-4-(2-пропенил)бензол 176
7,8-Диметоксиплатидесмин 98
9,10-Диметоксиптерокарпана З-О-р-В-глюко-
пиранозид 28, 23
3,3'-Диметокси-4,9,9'-тригидрокси-7,4'-эпокси-
8,5'-лигнана 4,9-бис-О-Р-В-глюкопирано-
зид 170
1 -(3',4'-Диметоксифенил)-1 ^-гидрокси-2-про-
пен 187
(лгранс)-4-[2-(3,5-Диметоксифенил)этенил]-
1,2-бензолдиол 79
(транс)-4-[2-(3,5-Диметоксифенил)этенил]-2-
метоксифенол 79
5,7-Диметоксифлаванона 4'-О-[р-В-апиофура-
нозил-( 1 —>2)]-Р-В-глюкопиранозид 13 7
(2Я)-5,7-Диметоксифлаванона 4'-О-глюкозид
137
5,7-Диметоксифлаванона 4'-О-Р-В-глюкопира-
нозид 137
— 4'-О-[2"-(9-(5'"-О-транс-циннамоил)-р-В-
апиофуранозил]-р-В-глюкопиранозид 137
4,9-Диметокси-77У-фуро[3,2-^][ 1 ]бензопиран-
7-он 179
2,5-Диметокси-и-цимен 192
3',4'-Диметоксициннамил-(2)-2-ангелоилокси-
метил-2-бутеноат 187
3',4'-Диметоксициннамил-(Д)-2-тиглоилокси-
метил-2-бутеноат 187
(2,5-Диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина 79
Диосгенин 86, 103
Диосметин 87, 89-91, 217
Диосметина 7-глюкозид 91, 217
— 7-О-глюкозид 51, 87
— 7-О-глюкозилксилозид 87, 91
— 7-Р-В-глюкопиранозид 250
Диосмин 47, 47, 87, 90, 96, 100, 185, 213, 262
Диосцин 102
Дипегин 107
Дипегинол 107
(а,Я)-3,5'-Дипренил-а,2',4,4'-тетрагидроксиди-
гидрохалкон 37
3',4'-Дисенециоил-г/кс-келлактон 264
Дисинапоилсахароза 127
З',6-Дисинапоилсахароза 126, 127
З,6'-Дисинапоилсахароза 127
3',4-О-Дисинапоилсахароза 126
р-О-(1,3-Дисинапоил)фруктофуранозил-а-В-
глюкопиранозид 122
Дисульфуретин ПО
6-О,8-О-Дитиглоил-6р,8а,11 -тригидроксигер-
макра-1 (10)£,4£-диен 216
Дифиллин 98, 111
2а,9Р-Ди-(Р-фуранкарбонилокси)-4р,6р, 15-
тригидрокси-1 а-(2-метил)бутаноилоксиди-
гидро-р-агарофуран 134
2,2-Дифурилметан 37
2,2-Дифурилэтан 37
2,2-Дифурилэтилен 37
1-Дифурфурил-2-формилпиррол 38
1,7-Диэпи-р-цедрен 214
1Р, 10а,4а,5 Р-Диэпокси-8р-гидроксиглехома-
нолид 267
1р,10а,4а,5Р-Диэпокси-8р-изобутоксиглехома-
нолид 267
545
Ди(2-этилбутил)фталат 243 Ди(2-этилгексил)фталат 215 Диэтилмалонат 59 Диэтилсукцинат 59 2,5-Диэтилтиофен 215 Диэтилфталат 140, 243 Додекан 141 Додеканаль 192, 193 а-Додеканаль 170 Додекан-1-аль 236 Додеканол 192, 193 Додекан-1-ол 179 Додекан-2-он 102 (2Е,7£,9£)-Додека-2,7,9-триен-5-ин 177 1-Додецен 56, 215 Додецилацетат 59 н-Додецилацетат 179 Додецилпальмитат 179 Докозан 43, 100, 102, 141, 214 Докозанол 164 Докозан-1-ол 244 Докозилкофеоат 36 Дотриаконтан 15 н-Дотриаконтанол 125 Дракоцефалозид 85 Дрима-7,9( 11 )-диен 214 Дубамин 96 Дубинидин 96 Дульцит 130, 132, 134, 135 Дурупкозид С 158 Изоавенастерин 49 Изоаврозид 36 Изоакулеатин 260 Изоамилангелат/тиглат 229 Изоамилацетат 59 Изоамилвалерат 229 Изоамилгексаноат 236 Изоамилизобутаноат 229 Изоамил-2-метилбутаноат 229 Изоамил-З-метилбутаноат 229 Изоангидроикаритин 74 Изоангустон А 42 Изоантрицин 187 Изоаромадендрена эпоксид 215 Изоастрагалозид I 22 — II 22 Изобавахалкон 51 Изобавахин 41, 51, 86 Изобарбатен 241 Изобаццанен 241 Изобергаптен 190, 226-236, 241, 251, 253, 268, 273 Изобиакангелицин 178 Изобиакангелицина ангелат 190, 268 Изоборнеол 208, 222 Изоборнилацетат 176 Изобутанол 215 Изобутилангелат/тиглат 229 Изобутил-Р-И-глюкопиранозид 225 Изобутилидендигидрофталид 242 Изобутилизобутаноат 229
Ерибраедины А, С 51 Еспартеин 78 Еухренон а5 36 Ехинатин 33, 37, 43 Изобутилизовалерат 265 5-Изобутилимидазолидин-2,4-дион 79 Изобутил-2-метилбутаноат 228, 229 Изобутил-З-метилбутаноат 228, 229 Изобутил-2-метилбутират 265
Запотинин 217 Зеаксантин 57, 89, 91, 130, 134, 136, 144 Зеаксантина пальмитат 144 — эпоксид 134 Зигофабагин 105 Зигофилозид О 105 — Р 105 — Q 105 — R 105 Зигофилозиды А-Е 105 Зиерон 215 Зозимин 217, 273 Изобутилфталат 215 З'-О-Изобутирилгамаудол 257 Изовагинатин 216 3'-Изовалерил-4'-ангелоил-г/ис-келлактон 264 (8У)-8-О-Изовалерил-8,9-дигидроороселол 245 3'-Изовалерилокси-4'-ангелоилокси-3',4'-ди- гидросеселин 249 (-)-2'-Изовалерилокси-1 ',2'-дигидроксантиле- тин 264 3'-Изовалерилокси-3',4'-дигидросеселин 260 Изованилин 160, 253 Изовиолантин 34, 36 Изовитексин 47, 73, 86, 112, 115
546
Изовитексина 4'-О-глюкозид 73
— 7-О-глюкозид 73
— 2"-ксилозид 51
Изогармин 107
Изогераниин 115, 117, 120
Изогинзенозид Rh3 172
Изоглаброзид 37, 40, 43
Изоглаброл 41
Изоглабролид 35
Изогликокумарин 42
Изогликриол 42
Изоглицикумарин 33
Изоглицирол 33, 42
Изодигидрокарвеол 203
Изодигидрокарвон 203
Изодиктамнин 96, 97
Изоимператорин 96, 178, 182-184, 186, 189,
190, 194, 225-227, 230, 231, 234, 237, 238,
247-249, 255, 259-261, 264, 268
Изокаламендиол 216
Изокариофиллен 252
Изокариофиллена оксид 252, 264
ос-Изокариофиллена оксид 236
Изокверцитрин 11, 14, 15, 17, 19-21, 25, 26,
29, 30, 35-37, 42, 47, 49, 50, 62, 64, 78, 81-
83, 85, 92, 96, 110, 113, 114, 117, 121, 132,
135, 140, 145, 152, 153, 166, 191, 195, 197,
198, 200-202, 204, 210, 219, 220, 225, 249,
253, 256, 273
Изокерофиллин 201
Изокриптоксантин 144
Изоксантогумол 75
Изокурарамин 76
Изокураринол 74
Изокураринон 74
Изолазеролид 239
Изоликвиритигенин 37, 41, 43, 50, 51, 63, 109
Изоликвиритигенина 4'-р-И-апиофуранозидо-
2"-И-глюкопиранозид 37
Изоликвиритин 33, 37, 43
Изоликвиритина апиозид 43
Изоликопиранокумарин 42
Изоликофлаванол 42
Изоликофлавон 42
Изолимонен 203
лграис-Изолонгифоланон 269
Изомакулозидин 96-98
Изомальтола З-О-а-В-глюкопиранозид 161
Изомангиферин 45-47
(+)-Изоматрин 75
Изоментон 64
Изометиламин 94
(ЗЯ)-Изомукронулатола 2'-О-р-И-глюкопира-
нозид 79
— 7-О-р-глюкопиранозид 79
Изонеоаврозид 36
Изонитрамин 107
Изонитрарин 106
Изооксипейцеданин 178, 181, 182, 184, 185,
206, 251, 268
Изооктан 215
Изоориентин 48, 51, 52, 73, 112, 192
Изоориентина 4'-О-глюкозид 73
— 2"-ксилозид 51
— 2"-О-рамнозид 73
лгранс-Изоосморизол 252, 258
Изопеганидин 107
Изопейларин 268
Изопейлюстрин 268
Изопентанол 215
Изопентенилвалерат 191
Изопентенилгексаноат 236
Изопентенил-2-метилбутаноат 191
(гбуб-Изопентенил-З'-метокси-ЗДг'Л'-тетра-
гидроксифлаванон 74
8-Изопентенил-5'-метокси-5,7,2',4'-тетрагид-
роксифлаванон 74
6-Изопентенилоксиизобергептен 181
7-Изопентенилоксикумарин 228, 230, 262, 264
(25)-Изопентенил-5,7,2'-тригидроксифлаванон
74
Изопентенола 1-0-р-И-апиофуранозил-(1 —>6)-
P-D-глюкопиранозид 196
Изопеуценидин 262
Изопимпинеллин 95, 190, 194, 209, 211, 213,
226-236, 238, 241, 245-248, 251, 253, 257,
262, 268, 273
Изопинокамфон 155
Изопиперитон 259
Изопраерозид IV 178
Изопрангенин 186
8-С-Изопренилэриодиктиол 42
Изопропанол 215
1-Изопропенил-4-метилбензол 176
Изопропил-р-И-апиофуранозил-( 1 —>6)-(3-D-
глюкопиранозид 225
Изопропил-Р-В-глюкопиранозид 225
Изопропилизовалерат 265
547
1-Изопропил-4-метилбензол 176
7-Изопропил-5-метил-5-бицикло[2.2.2.]октен-
2-он 189
Изопропилформиат 215
Изоптелеин 97
Изоптериксин 183
Изорамнетин 16, 18, 23, 25, 27, 29, 36, 47, 49,
66, 68, 69, 79, 83, 125, 137, 142-144, 176,
195-198, 200-202, 204, 206, 209, 222, 231,
242-249
Изорамнетина З-а-Ь-арабинофуранозид 27
— З-О-галактозид 16
— З-а-И-галактопиранозид 66
— З-Р-И-галактопиранозид 23, 27, 28
— З-О-а-И-галактопиранозид 69
— З-О-Р-И-галактопиранозид 143
— 3-генциобиозид 104
— З-генциобиозидо-7-глюкозид 104
— 3-генциотриозид 104
— З-генциотриозидо-7-глюкозид 104
— 3-О-[6"-(3-гидрокси-3-метилглутароил)-Р-
D-глюкопиранозид] 79
— 3 -гидроксиферул оилглюкозилглюкозидо-7 -
рамнозид 145
— 3-глюкозид 104, 145, 195, 200, 209, 210,
247, 249, 267
— З-О-глюкозид 60
— З-О-И-глюкозид 20
— З-О-Р-И-глюкозид 139
— 7-глюкозид 273
— 7-О-Р-И-глюкозид 139
— З-глюкозидо-7-рамнозид 145, 247
— 3-глюкозиларабинозид 63
— З-О-глюкопиранозид 25
— З-а-И-глюкопиранозид 66
— З-р-И-глюкопиранозид 18, 23, 25
— З-О-а-И-глюкопиранозид 68
— З-О-р-И-глюкопиранозид 16, 17, 25, 79,
145
— 3-О-р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамно-
зид 16
— 3-О-Р-И-глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамно-
пиранозид 145
— 3-р-И-глюкопиранозил-(6—> 1 )-Ь-рамнопи-
ранозид 19
— 3-Р-И-глюкопиранозил-(6—»1 )-р-Ь-рамно-
пиранозид 23
— З-Р-И-глюкофуранозил-р-И-глюкопирано-
зид 145
— 3,7-диглюкозид 104, 145
— 3,7-О-Р-И-диглюкопиранозид 19
— 3-и-кумароилглюкозид 104
— З-кумароилглюкозилглюкозидо-7-рамнозид
145
— З-О-неогесперидозид 52
— 3-рамнозид 31
— З-а-Ь-рамнопиранозид 66
— З-а-Ь-рамнофуранозид 27
— 3-рутинозид 104, 145, 195, 197, 198, 200,
202, 206, 247-249, 273
— З-О-рутинозид 51, 60
— З-О-р-И-рутинозид 11, 96
— 7-рутинозид 145
— З-рутинозидо-7-рамнозид 145
— З-софорозидо-7-рамнознд 145
— 3-сульфат 243, 244, 273
— 3-О-(5-О-транс-ферулоил-Р-И-апиофурано-
зил)-(1—>2)-Р-И-глюкопиранозид 79
Изоробинин 69
Изосамидин 249
Изосифонодин 134
Изоскополетин 182, 184, 188
Изоскутеллареина эфир 8-метиловый 201
а-Изоспартеин 32
P-Изоспартеин 78
Изостриктинин 144
Изотерпинолен 208
Изотрилоболид 239
Изотрифолин 83
Изотрифолиол 36, 42
Изоуралозид 37, 43
Изо-у-фагарин 96
Изофлойодикарпин 223
Изофорон 56
Изофраксидин 161, 253, 257
Изофраксидина 7-О-Р-И-глюкозид 161
Изофраксинеллон 97
Изофукостерин 144
Изохавибетол 246
Изохопеафенол 149
Изоцелорбикол 131
Изоцикутоксин 210
Изоцикутол 210
Изочайхулактон 201
Изочиизанозид 163
Изошафтозид 34, 36, 51
Изошиобунон 216
Изошоберидин 106
548
Изоэвгенол 252
Изоэвонин 134
Изоэлемицин 217
лграис-Изоэлемицин 263
Изоэскулетин 260
Изоюстицидин Bill
Икаризид D 224
— D, 196
— F2 196, 224
Иланген 189, 216
а-Иланген 190
Р-Иланген 190, 214, 248, 255, 269
Илексозид К 92
— О 92
Илексозиды A-I 129
Илицианин 129
Императорин 70, 95, 178, 181-184, 186, 189,
190, 194, 209, 211, 225-228, 230-238, 241,
242, 245-248, 253, 255, 257, 259, 260, 262,
264, 268, 273
Индол 13, 14, 38, 83
1/7-Ин до л 141
3-(1//-Индол-3-ил)хинолин 108
Инермин 86
Инермина З-О-р-И-галактопиранозид 83
Инермозид 160
Инозит 63, 137
(+)-Инозит 64
л<езо-Инозит 64, 109, 137, 138
лжо-Инозит 143
сцилло-Инозит 118
хнро-Инозит 143
Ипсдиенол 99, 101
Иризолидон 71
Ирилон 83
Ирилона 4'-О-Р-И-глюкозид 83
— 4'-О-Р-И-глюкозида 6"-О-ацетат 83
-----6"-О-малонат 83
Иселин 261
Истанбулин А 267
а-Йонон 175
Р-Йонон 248, 258
(£’)-Р-Йонон 56
Кадален 255
Кадина-1,4-диен 213
траис-Кадина-1(2),4-диен 109
транс-Калина-1 (6),4-диен 260
г/лс-Кадина-! ,4-диен 260
Кадина-4,1(10)-диен-7р-ол 99
Кадина-4,1(15)-диен-8Р-ол 99
Кадинен 224, 240
а-Кадинен 99, 109, 190, 255
Р-Кадинен 203
у-Кадинен 99, 101, 109, 184, 189, 190, 192,
194, 216, 214, 228, 237, 249, 255, 260
8-Кадинен 56, 99, 101, 109, 184, 190, 192, 194,
213, 215, 216, 224, 228, 237, 238, 241, 259,
260, 262, 263, 269, 270
г/нс-Кадин-4-ен-7-ол 109
Кадинол 228
а-Кадинол 101, 109, 213, 216, 228, 241, 252,
259
т-Кадинол 192
Кайкасапонин III 70
Кайянин 27
Каккалид 71
Каккалидон 71
а-Калакорен 99, 215, 255
Р-Калакорен 194, 255
транс-Каламенен 100, 255
Каларен 97, 213
Каликозин 22, 41, 42, 74, 83
Каликозина 7-О-глюкозид 41
— 7-О-р-И-глюкозида 6"-О-малонат 83
— 7-О-Р-И-глюкопиранозид 22, 79
Калодендрозид 100
Калодендролид 97, 100
Калопанаксин А 168
— В 168
— С 168
— D 168
Калопанакс-сапонин А 167
— В 167
— С 167
— D 167
— Е 167
— F 167
— G 167
— Н 168
— I 168
— К 168
— La 168
— Lb 168
— Lc 168
(-)-Камоензидин 54
Кампеселол 264
549
Кампесин 264
Кампесол 264
Кампестерин 20, 34, 100, 103, 144, 163, 166,
172, 184, 187, 203, 216, 243
Д7-Кампестерин 203, 216
Кампестринол 264
Кампестрозид 264
Кампе строл 264
Камфен 13, 99, 101, 109, 155, 176, 189, 192,
194, 195, 203, 206, 208, 211, 214, 216, 221,
223, 228, 231, 233, 237-239, 241-243, 245,
247, 248, 258-260, 262, 263, 265, 266, 268,
270, 271
(+)-Камфен 189
(-)-Камфен 189, 190
6-Камфенон 192
а-Камфоленаль 192, 255
а-Камфоленальдегид 264
у-Камфоленальдегид 264
Камфора 64, 176, 189, 194, 203, 208, 216, 227,
248
Канаванин 31, 34, 38, 45, 52, 53, 58, 86
L-Канаванин 23
Кандиен 100
Кандицин 100
Канзонол Р 43
— W 36
— Y 37
— Z36
Канзонолы Т, X 36
— и, V 37
Кантаксантин 144
Кантин-6-он 100
Кантозид А 126
Капсидиола 3-ацетат 237
Карагафенол А 28
Каракин 19, 73
1-Карбобутокси-р-карболин 128
6-Карбоксиэтил-7-метокси-5-гидроксибензо-
фурана S-O-p-D-глюкопиранозид 225
6-Карбометокси-7-изобутирилоксикумарин
249
1-Карбометокси-Р-карболин 128
1-Карбэтокси-Р-карболин 128
Карвакрол 109, 189, 192, 204, 235, 243, 252,
262-264
Карвакрола эфир метиловый 192, 238, 248,
263, 264
Карвеол 190, 203, 235
пгранс-Карвеол 101, 194, 203, 216, 248, 252,
263
г/нс-Карвеол 203, 248, 252, 263
Карвилпропионат 211
Карвон 64, 101, 194, 203, 240, 248, 252, 263
(+)-Карвон 155
Карен 231
ДЧСарен 109, 192, 220
Д3-Карен 99, 109, 182, 184, 190, 192, 203, 206-
209, 221, 224, 238, 239, 241, 245, 247, 260,
262, 263, 266, 268-271
(-)-Д3-Карен 189
(+)-Д3-Карен 189
Кариофилла-4(14),8(15)-диен-5а-ол 99
Кариофилладиенол II 251
Кариофиллен 178, 184, 203, 216, 228, 232,
234, 236, 243, 260, 267
Р-Кариофиллен 13, 99, 101, 109, 155, 189, 190,
192, 194, 203, 206, 213, 214, 216, 228, 235,
237, 238, 240, 241, 243, 246, 249, 251, 252,
254, 258-260, 263, 264, 270, 271
лграис-Кариофиллен 97, 100, 214, 262
лграис-р-Кариофиллен 224
(£)-Р-Кариофиллен 241
(Е)-Кариофиллен 109, 192, 215, 216, 255
(+)-Кариофиллен 262
Кариофиллена оксид 56, 99, 101, 109, 190,
194, 213, 215, 216, 224, 238, 241, 251, 252,
255, 259, 263, 264, 269
oc-Кариофиллена оксид 192, 236
(-)-Кариофиллена оксид 262
Кариофилленолы I, II 99
Карота-1,4Р-оксид 216
Каротатоксин 217
а-Каротин 52, 57, 72, 78, 82, 93, 104, 107, 137,
141, 144
Р-Каротин 49, 52, 57, 72, 78, 80, 82, 93, 94,
107, 121, 134, 137, 144, 163, 166
у-Каротин 144
а-Каротина моноэпоксид 78
Каротол 216, 224, 238, 263, 264, 269, 270-272
Карпузин 42
Картамидина 7-О-а-Ь-рамнопиранозид 78
Кастапрен-12-ол 124
Кастастерон 216
Катартикозид 141
Катехин 140, 145, 148
(+)-Катехин 11, 63, 95, 113, 115, 116, 120, 132,
133, 136, 143, 145
550
(-)-Катехин 47, 95
Катехин-(4а—>8)-катехин 145
Катехин-(4а—>8)-эпикатехин 145
Каукалол 270
Каукалола ди ацетат 270
Каулосапонин В 57
Кваннин 190
Квебрахит 92-95, 137, 142, 143
L-Квебрахит 143
Кверцетагетин 52
Кверцетагетина эфир 7-метиловый 52
Кверцетин 12-19, 21, 23, 25-30, 35, 36, 41, 42,
46-53, 57, 62-69, 72, 78-83, 85, 87-93, 95,
96, 100, 104, 105, 107, 109, ПО, 113-121,
125, 129, 133, 135-137, 141, 142, 144, 149,
152-154, 160, 166, 175, 176, 185, 186, 188,
189, 192-198, 200-202, 204-210, 213, 217,
221-223, 225, 229-231, 235, 237, 240, 242-
249, 252, 259-262, 265-269, 273
Кверцетина 3-арабинозид 134
— З-О-арабинозид 16
— З-О-а-арабинопиранозид 116
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 79
— 3-О-а-Ь-арабинопиранозил-(1—>6)-[2"-О-
(Е)-п-кумароил]-Р-В-галактопиранозид 88
— 3-О-а-Е-арабинопиранозил-(1—»6)-[2"-О-
(£)-п-кумароил]-Р-В-глюкопиранозид 88
— З-О-а-арабинофуранозид 119
— 3-О-(6"-ацетил)-Р-В-галактопиранозид 14
— З-О-галактозид 16, 47, 52, 82, 83, 87, 88,
90, 134, 135, 247, 248
— З-О-Р-В-галактозид 100, 205
— 7-галактозид 85
— З-О-галактозидо-7-О-рамнозид 89
— 3-галактозилглюкозид 145
— 3-О-галактозил-(1 —>6)-глюкозид 88
— 3-галактозилглюкуронид 34
— 3-галактозилксилозид 135
— 3-галактопиранозид 62
— З-О-Р-В-галактопиранозид 14, 27, 28, 115—
117, 119
— 3 -О-р-В-галактопиранозил-( 1 —>2)-р-В-глю-
копиранозид 170
— 3-Р-В-галактопиранозил-(6—> 1 )-Р-Ь-рамно-
пиранозид 18
— 3-О-(2"-О-галлоил)-р-В-галактопиранозид
115, 119
— 3-О-(6"-О-галлоил)-в-В-галактопиранозид
113
— 3-О-(6"-О-а-галлоил)-р-галактопиранозид
119
— 3-0-(2"-0-галлоил)-р-глюкопиранозид 119
— 3-О-(2"-О-галлоил)-р-В-глюкопиранозид
115, 116
— 3-О-(6"-О-галлоил)-Р-глюкопиранозид 119
— 3-генциобиозид 104
— З-генциобиозидо-7-глюкозид 104
— 3-генциотриозид 104
— З-Р-В-глюкобиозид 25
— 3-глюкозид 78, 104, 113-115, 142, 182, 183,
195, 204, 207, 208, 210, 247, 266, 267, 273
— З-О-глюкозид 16, 52, 60
— З-О-р-В-глюкозид 65, 87, 100, 267
— З'-О-глюкозид 28
— 4'-глюкозид 114
— 7-глюкозид 114, 134, 192, 273
— 7-О-Р-В-глюкозид 132
— З-глюкозидо-7-рамнозид 88-91, 132, 145
— 3-глюкозиларабинозид 129, 210
— 3-глюкозилрамнозиларабинозид 63
— 3-глюкопиранозид 62, 217
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 68 79, 109, 115,
116, 119, 206, 245, 268
— 7-глюкопиранозид 62
— 3 -О-Р-В-глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамно-
пиранозид 145
— 3-О-(6"-О-В-глюкопиранозил)-В-галакто-
пиранозид 191
— 3-Р-В-глюкопиранозил-(6—> 1 )-р-Е-рамно-
пиранозид 23
— З-О-а-В-глюкофуранозид 65
— 3-глюкуронид 115, 204
— З-О-Р-В-глюкуронид 149
— 3-О-(2",3"-ди-О-галлоил)-Р-В-глюкопира-
нозид 116
— 3,7-диглюкозид 88, 115, 134, 135
— 3-(2,6-ди-О-а-рамнопиранозил)-Р-галакто-
пиранозид 87
— З-О-кофеоилглюкозид 204
— З-а-В-ксилозидо-7-р-В-глюкозид 135
— 3-ксилозилглюкозид 273
— З-Р-В-ксилопиранозид 27
— З-О-рамнозид 31, 88, 89, 104, 134
— З-О-а-Ь-рамнозид 87, 205
— 7-О-рамнозид 140
— 3-а-Ь-рамнозидо-7-Р-В-глюкозид 135
— З-О-Е-рамнозидо-7-О-В-глюкозид 134
— З-а-Е-рамнозидо-7-а-Е-рамнозид 132
551
— 3-рамнозилгенциобиозид 104
— 3-рамнозилглюкозид 134, 140, 193, 247,
266
— З-а-Ь-рамнозил-р-В-глюкопиранозид 268
— 3-(2°)-рамнозилрутинозид 31, 63
— 3-рамнопиранозид 62
— З-О-а-Ь-рамнопиранозид 19, 21, 46, 119,
159
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозидо-3-О-(6"-кофео-
ил)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-р-В-ксило-
пиранозид 67
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозидо-3-О-(6"-и-кума-
роил)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глю-
копиранозид 68
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозидо-3-О-(6"-и-кума-
роил)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-кси-
лопиранозид 67
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозидо-3 -О-(6"-феруло-
ил)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»2)-Р-В-ксило-
пиранозид 68
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-2"-галлат 92
— З-а-Ь-рамнопиранозил-Р-В-глюкопирано-
зид 206
— 3-О-а-рамнопиранозил-( 1 —>6)-Р-глюкопи-
ранозид 119
— З-О-а-Ь-рамнофуранозид 27, 28, 46, 110
— 7-О-о,.-Ь-рамнофуранозид 49
— 3-рутинозид 62, 85, 89, 114, 182, 183, 193,
202, 206, 208, 209, 235, 244, 247, 250,
269
— 3-рутинозидо-4'-глюкозид 114
— З-рутинозидо-7-рамнозид 140
— З-софорозидо-7-рамнозид 145
— 3-сульфат 243
— 3-О-а-Ь-(2-ферулоилрамнопиранозил)-
(1 —>6)-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)]-р-В-
галактопиранозид 87
— З-О-а-Ь-(З-ферулоилрамнопиранозил)-
(1 —>6)-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)]-р-В-
галактопиранозид 87
— эфир 3,3'-диметиловый 42, 137
-----3,6-диметиловый 96
-----3,7-диметиловый 137
-----3-метиловый 28, 137
-----3,7,3',4'-тетраметиловый 95
-----3,7,3'-триметиловый 137
Кверцимеритрин 92, 133-135
Кверцимитрин 47
Кверцит 137
Кверцитрин 17, 52, 64, 79, 88, ПО, 116, 117,
135, 152, 160, 217, 219
Кверцитурон 153
Квинквенозид R, 171
D-Квиновитол 210
(-)-Келлактон 272
(+)-Келлактон 272
транс-Келлактон 264
i/кс-Келлактон 264
(+)-траис-Келлактон 238
(-)-цкс-Келлактон 238
(3'Я,4'Я)-Келлактона З'-сульфат 262
Келлактона диизовалерат 249
— дисенеционат 262
лграис-Келлактона эфир 4'-метиловый 250
цкс-Келлактона эфир 4'-метиловый 250
Келлин 273
Кемпферитин 30, 31, 119, 135, 191, 201, 219
Кемпферол 11-19, 21, 23, 25, 26, 29-32, 35,
36, 41, 46, 47, 50-53, 61-69, 72, 73, 79-83,
85, 87-91, 100, 104, 105, 107, ПО, 113, 114,
116-119, 121, 125, 129, 133-136, 142, 145,
149, 152-154, 166, 172, 175, 176, 185, 189,
191, 193, 195, 198, 201, 204-209, 213, 217,
219, 223, 229-231, 235, 237, 242, 244-250,
253, 260-262, 266-269, 273
Кемпферола З-О-арабинозид 16
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 79
— З-О-о’.-Ь-арабинофуранозид 115
— 7-О-а-Ь-арабинофуранозид 115
— 3-О-(6"-ацетил)-р-В-галактопиранозид 14
— 3-О-(6"-О-ацетил)-Р-В-глюкопиранозид 65,
79, 125
— 3-[2°а1-(4-ацетилрамнозил)робинобиозид]
31
— 3-биглюкозид 65
— З-О-галактозид 16, 47, 82
— З-О-р-В-галактозид 100
— З-О-галактозил-^-глюкозил-^-арабинозил-^-
рамнозид 61
— З-О-р-В-галактопиранозид 14, 64
— 3-Р-В-галактопиранозил-(2—> 1 )-Р-Ь-араби-
нопиранозид 18
— 3-О-р-В-галактопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глю-
копиранозид 170
— 3-О-(2"-О-галлоил)-р-В-глюкопиранозид
116
— 3-генциобиозид 104, 125
— З-генциобиозидо-7-глюкозид 104
552
— 3 -гидроксиванилоилглюкозилглюкозидо-7-
рамнозид 145
— 3-О-[6"-О-(3-гидрокси-3-метилглутароил)-
глюкозид] 125
— 3-глюкобиозид 36
—- 3-глюкозид 20, 53, 136, 140, 182, 183, 204,
207, 210, 266, 273
— З-О-р-В-глюкозид 65, 100, 217, 267
— 7-глюкозид 52, 85, 192
— 7-р-В-глюкозид 133
— 3-О-Р-В-глюкозидо-4'-и-кумароил-7-О-р-В-
ацилгалактозид 143
— З-глюкозидо-7-рамнозид 132, 145, 183
— З-О-глюкозидо-7-О-рамнозид 53, 90
— З-Р-В-глюкозидо-7-а-рамнозид 52
— 3-глюкозиларабинозид 129
— З-глюкозилглюкозидо-7-рамнозид 145
— З-О-глюкозилрамнозид 117
— З-глюкозилрамнозидо-7-глюкозид 63
— 3-глюкозилрамнозиларабинозид 63
— З-глюкозилрамнозиларабинозидо-7-диглю-
козид 63
— 3-глюкопиранозид 62
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 65, 69, 79, 116,
206
— 7-р-В-глюкопиранозид 245
— 3-О-(6"-О-р-В-глюкопиранозил)-р-В-галак-
топиранозид 221
— 3-О-(2",3"-ди-О-галлоил)-Р-В-глюкопира-
нозид 116
— 3-биглюкозид 217
— 3,7-диглюкозид 52, 90, 114, 183
— 3,4'-P-D-диглюкозид 267
— З-О-Р-В-биглюкопиранозид 21
— 3,7-ди-О-Р-В-глюкопиранозид 125
— З-О-ди-п-кумароилглюкозид 219
— 3,7-дирамнозид 52, 133, 183, 220, 221
— 7-а-Ь-бирамнозид 118
— 3,7-ди-О-а-Ь-рамнозид 87
— 3,7-дирамнозилглюкозид 219
— З-О-кофеоилглюкозид 219
— 3-О-р-В-ксилопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозид 79
— 3 -а-В-ксилофуранозидо-7-а-Ь-рамнофура-
нозид 133
— 3-п-кумароилглюкозид 104
— 3-О-р-В-(6"-О-и-кумароил)глюкозид 11
— З-О-а-Ь-маннозид 87
— 3-рамнозид 31, 88
— 5-О-рамнозид 91
— 7-рамнозид 119, 132, 201
— 7-О-а-Ь-рамнозид 65, 219
— З-рамнозидо-7-глюкозид 134
— 7-рамнозидо-З-глюкозид 220
— З-а-Ь-рамнозидо-7-а-Ь-рамнозид 132
— З-О-рамнозилгалактозид 35, 117
— 3-О-рамнозил-(1 —>2)-галактозид 52
— 3-рамнозилглюкозид 104, 117, 135, 166,
176, 193, 266
— З-рамнозилглюкозидо-7-рамнозид 145
— 3-рамнозилдиглюкозид 121
— 3-(2Оа1-рамнозил)робинобиозид 31
— З-О-а-Ь-рамнопиранозид 119, 159
— 7-О-р-Ь-рамнопиранозид 66
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозидо-3-О-(6"-и-кума-
роил)-р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-кси-
лопиранозид 68
— З-а-Ь-рамнопиранозил-Р-В-глюкопирано-
зид 245
— 3-О-рамнопиранозил-( 1 —>4)-глюкопирано-
зид 114
— 7-О-а-Ь-рамнофуранозид 49
— З-О-робинозид 52
— 3-рутинозид 16, 21, 60, 62, 104, 119, 122,
165, 166,194, 253, 273
— З-О-р-рутинозид 19
— З-О-р-В-рутинозид 96
— 3-рутинозидо-4'-глюкозид 114, 117
— З-О-рутинозидо-7-О-а-Ь-рамнопиранозид 17
— З-софорозидо-7-рамнозид 145
— эфир 7,4'-диметиловый 125
---3,5,7-триметиловый 96
Керофиллин 201, 207
(-)-Кестоза 218, 220, 221
Кизута-сапонин К12 168
Кикуба-сапонин 102
Кислота азелаиновая 145, 170
— аконитовая 190
— г/ис-аконитовая 112
— a-аминомасляная 113
— у-аминомасляная 16, 23, 47, 115, 117, 118,
120, 137, 173
— а-амино-р-оксалиламинопропионовая 49, 50
— ангеликовая 190, 192, 234, 240
— (7)-ангелоилоксиметил-2-бутеновая 188
— 3-О-[а-Ь-арабинопиранозил-( 1 —>2)-Р~В-
глюкуронопиранозил]-28-О-р-В-глюкопи-
ранозил-2р-гидроксиолеаноловая 55
553
— арахидоновая 88, 106, 268
- - арахиновая 26, 53, 61, 76, 94, 118, 125, 169,
191, 244
— арьюноловая 122
— А-ацетилглутаминовая 41
— бегеновая 15, 26, 53, 55, 56, 61, 73, 84, 88,
94, 106, 118, 136, 168, 191, 244
— бензойная 35, 57, 127,133,135, 140,243, 246
— бетулиновая 41, 50, 137, 138
— бревифолинкарбоновая 113, 114
— бутановая 141
— 2-бутендикарбоновая 257
— ваккеновая 145
— дос-ваккеновая 166
— валериановая 190
— ванилиновая 57, 69, 120, 121, 131, 137, 138,
144, 172, 184, 222, 224, 249
— вератровая 64, 144
— верноловая 118
- винная 34, 35, 38, 41, 43, ПО, 112, 113,
149, 153, 190
- галловая 57, 64, 92, 93, 109, ПО, 113-119,
137, 144, 148, 152-154
— (-)-галлоил-4-(£)-кофеоил-Ь-треоновая 152
— 3-О-галлоил-(-)-шикимовая 113, 114
— гексагидроксидифеновая 152-154
— гексадекановая 26, 141, 156, 253, 265
— и-гексадекановая 179
— 7-гексадекановая 94
— гексадеценкарбоновая 143
— лграис-гексадецилсинаповая 74
— тралс-гексадецилферуловая 74
— гексакозановая 169
— гексановая 38, 141, 225
— гентизиновая 64, 120, 121, 143, 144, 249
— генэйкозановая 15, 84, 169
— гептадекановая 94
— гептановая 225
— геранииновая А 119
-----В 119
-----С 119
— гераниновая 119
— 19а-гидроксиазиатиковая 251
— 2-(4-гидроксибензоил)-3-[(£')-1-(4-гидро-
ксифенил)метилиден]янтарная 208
— 4-гидроксибензойная 138, 140
— и-гидроксибензойная 57, 42, 64, 68, 69,
100, 104, 120, 121, 125, 133, 137, 143, 144,
184, 222, 249
— 13-гидроксигексадека-9,11-диеновая 145
— 3-гидроксигексадекановая 170
— гидроксиглицирретовая 35
— 18а-гидроксиглицирретовая 35
— 24-гидроксиглицирретовая 35, 41
— 28-гидроксиглицирретовая 35
— 2Р-гидрокси-3-О-Р-П-глюкопиранозил-
(1 —>2)-Р-П-глюкопиранозил-24-норолеан-
4(23),12-диен-28-овая 124
— 2Р-гидрокси-3-О-[р-В-глюкопиранозил-
(1 —>2)-Р-П-глюкопиранозил]олеан-12-ен-
28-овая 124
— 2Р-гидрокси-ЗР-(Р-П-глюкопиранозил)-Д12-
олеанен-23,28-диовая 57
— 24-гидрокси-11-дезоксоглицирретовая 35
— 2-гидроксидекадиен-1 -карбоновая 145
— 4-гидрокси-3,5-диметоксибензойная 133,
140
— 1 ба-гидрокси-17-изовалерилоксикауран-19-
овая 155
— 16а-гидрокси-(-)-кауран- 19-овая 155
— 16а-гидрокси-еи?-кауран-19-овая 155
— 15а-гидрокси-(-)-каур- 16-ен- 19-овая 155
— 16а-гидрокси-(-)-каур-16-ен-19-овая 155
— 17-гидрокси-еи/-каур-15-ен-19-овая 155
— 17-гидрокси-(-)-каур-16-ен-19-овая 155
— транс-п -гидроксикоричная 260
— о-гидроксикоричная 60, 61
— гидроксикофейная 144
— 24-гидроксиликвиритиновая 35
— 4-гидрокси-З-метоксибензойная 133, 257
— 2-гидрокси-4-метокси-3,6-диметилбензой-
ная 133
— гидроксимиристиновая 191
— 24-гидрокси-3-оксо-12-олеанен-28-овая 131
— Зр-гидроксиолеан-11,13(18)-диен-30-овая
35, 41
— ЗР-гидроксиолеан-9(11),12(13)-диен-30-
овая 41
— 9-гидроксипентадека-10,12-диеновая 145
— 7а-гидрокси-(-)-пимара-8( 14), 15-диен-19-
овая 155
— 7р-гидрокси-(-)-пимара-8( 14), 15-диен-19-
овая 155
— 7р-гидрокси-еи/-пимара-8(14), 15-диен-19-
овая 155
— дос-5-гидрокси-Ь-пипеколиновая 48
— (S)-N'-(3 -гидроксипропил)етидин-2-карбо-
новая 58
554
— 2р-гидрокси-Зр-(р-рамнопиранозил-Р-глю-
копиранозилокси)-Д12-олеанен-23,28-диовая
57
— 11-гидрокситридецен-9-овая 145
— 2а-гидроксиурсоловая 148
— (2й*,ЗА*)-2-(4-гидроксифенил)-4-[(£')-1 -(4-
гндроксифенил)метнлиден]-5-оксотетра-
гндро-3-фуранкарбоновая 208
— и-гидроксифенилмолочная 144
— 3-(и-гидроксифенил)пропионовая 42
— и-гидроксифенилуксусная 137, 222
— глабровая 35
— глаброновая 35
— гликолевая 112, 192, 219 221
— глиоксалевая 153
— глиоксиловая 112
— глицериновая 14, 58
— а-глицирретовая 35
— 18а-глицирретовая 35, 41
— 18р-глицирретовая 20
— глицирризиновая 20, 33, 35, 40, 41, 126
— глюконовая 34, 35, 38, 41, 43
— 5-О-(Р-В-глюкопиранозил)-6'-бензоил-2,5-
дигидроксибензойная 53
— 3 р-[О-а-В-глюкопиранозил-( 1 —>4)-P-D-
глюкопиранозил]-2р-гидрокси-Д|2-олеанен-
23,28-диовая 57
— 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-p-D-
глюкопиранозил]ликвиритиновая 41
— Зр-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-р-Э-глюко-
пиранозилокси]-24-гидроксиолеана-11,13
(18)-диен-30-овая 41
— 3-О-[р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-p-D-
глюкопиранозил]олеана-11,13(18)-диен-30-
овая 41
— 3-О-Р-глюкопиранозил-(1—>3)-Р-глюкуро-
нопиранозилолеаноловая 167
— 4-(Р-В-глюкопиранозилокси)бензойная 204
— Л-(+)-3'-а-В-глюкопиранозилрозмариновая
219-221, 256
— З-О-р-В-глюкопиранозилхиновиковая 105
— глюко сиреневая 168
— 3-О-Р-В-глюкуронопиранозил-( 1 —>2)-p-D-
глюкуронопиранозил-3 Р,21 а-дигидрокси-
11-оксо-12-олеанен-29-овая 34
— 3-О-[р-В-глюкуронопиранозил-(1—»2)-P-D-
глюкуронопиранозил]изомацедониковая 34
— 3-О-[р-В-глюкуронопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкуронопиранозил]изоэхинатовая 34
— 18,19-дегидроглицирретовая 35
— дегидродигалловая 115
— 3-О-6-дезокси-Р-В-глюкопиранозилхинови-
ковая 105
— 11-дезоксоглицирретовая 35
— декандиовая 141
— декановая 20, 141, 225, 265
— дигалловая 137
— ти-дигалловая 109, ПО
— (-)-2,3 -дигалл оил-4-(£)-кофеоил-Ь-треоно-
вая 152
— 3,4-ди-(7-галлоил-(-)-шнкимовая 114
— 3,5-ди-О-галлоил-(-)-шикимовая 114
— 2,5-дигндроксибензойная 144
— 2,6-дигидроксибензойная 137
— 3,4-дигидроксибензойная 79
— 2р,23-дигидрокси-3-(9-р-В-глюкопирано-
зил-(1—>2)-Р-В-глюкопиранозилолеан-
11,13(18)-диен-28-овая 124
— 2р,23 -дигидрокси-3 -O-P-D-глюкопирано-
зилолеан-11,13(18)-диен-28-овая 124
— 21,24-дигидрокси-11 -дезоксоглицирретовая
35
— 16а, 17-дигидрокси-(-)-кауран-19-овая 155
— 16р,17-дигидрокси-(-)-кауран-19-овая 155
— 16а(Н)- 17-дигидрокси-(-)-каурен- 19-овая
155
— 3,4-дигидроксикоричная 144
— 4,5-дигидрокси-З-метоксибензойная 114
— 9,12-дигидроксинонадецен-15-овая 145
— Зр,21а-дигидроксиолеан-11,13-диен-28-
овая 34
— 15,16-дигидроксипимар-8(14)-ен-19-овая 156
— дигидроксистеариновая 255
— 2,24-дигидроксиурсоловая 148
— 3,5-дикофеоилхинная 208
— 3,5-О-дикофеоилхинная 166
— 4,5-О-дикофеоилхинная 166
— диморфеколовая 145
— додекановая 20, 141, 225
—докозановая 156, 169
— изовалериановая 59, 137, 234, 262
— изолимонная 112
— изолиноленовая 84
— изомасляная 265
— изомацедониковая 34
— изоолеиновая 170
— изоферуловая 205
— изохлорогеновая 192, 196
555
— изоэхинатовая 34
— 1/7-индол-З-уксусная 141
— каприловая 38, 266, 274
— каприновая 138, 193, 217, 266
— капроновая 38, 59, 135, 137, 210, 233
— карнаубовая 55, 56
— каур-16-ен-19-овая 155
— кауреновая 155
— (-)-кауреновая 155
— ent-каур- 16-ен- 19-овая 155
— (-)-каур-16-ен-19-овая 155
— кафтаровая 116, 117
— а-кетоглутаровая 14, 58
— |3-кетоглутаровая 112
— континенталовая 155
— кориоловая 145
— коричная 138, 143, 144
— кофейная 49, 50, 57, 64, 81, 115-118, 120,
121, 129, 133, 136-138, 143, 144, 161, 166,
176, 184, 187, 190, 205, 209, 213, 217, 222,
224, 249, 256
— 2-О-кофеоилмаслиновая 144
— З-О-кофеоилолеаноловая 144
— кофеоилхинная 242
— З-О-кофеоилхинная 205
— 1 -лграис-О-кофеоилхинная 242
— лграис-кофеоиляблочная 85
— кротоновая 217
— кумариновая 60
— кумаровая 138, 166
— ж-кумаровая 144
— о-кумаровая 60, 61, 73, 137, 144, 205
— и-кумаровая 52, 53, 57, 64, 66, 73, 81-83,
105, 116, 120, 121, 125, 136, 143, 144, 172,
184, 205, 222, 230, 249
— 2-О-»граис-кумароилмаслиновая 144
— З-О-отраис-п-кумароилолеаноловая 144
— и-кумароилхинная 64, 81
— и-кумароил-3-хинная 82, 83
— лауриновая 53, 191, 217, 258
— лигноцериновая 15, 53, 61, 73, 76, 84, 118,
139, 185, 244, 257
— ликвиридиоловая 35
— ликвиритиновая 35
— ликвориковая 35
— лимонексовая 96
— лимонная 14, 34, 35, 38, 41, 43, 58, 94, НО,
112, 113, 118, 135, 149, 159, 190, 192, 219-
221, 256
— линолевая 15, 26, 31, 33, 34, 50, 53, 55, 56,
61, 76, 78, 84, 85, 88, 94, 102, 106, 107, 111,
128, 134-136, 138, 142, 143, 145, 149, 150,
152, 153, 159, 164, 166, 168, 185, 186, 188,
191, 193, 194, 204, 206, 210, 214, 215, 217,
219-221, 225, 229, 231, 233, 236, 244-246,
253, 255, 256, 262, 266, 268-273
— линоленовая 15, 18, 23, 26, 31, 33, 34, 50,
53, 55, 56, 61, 84, 85, 88, 102, 134, 135,
142, 143, 145, 149, 159, 164, 182, 188, 191,
193, 194, 204, 206, 210, 214, 220, 225, 231,
236, 244, 245, 253, 268, 272, 273
— а-линоленовая 94, 145
— у-линоленовая 94
— малеиновая НО, 173
— малоновая 14, 34, 35, 38, 41, 43, 58, 192,
219-221, 256
— маргариновая 118, 231, 268
— масляная 55, 56, 135, 177, 181, 217, 219,
234, 236
— и-масляная 137
— махаеровая 27
— мацедониковая 34
— медикагеновая 56, 86
— мелилотовая 13, 29, 60, 61, 81, 83
— мелиссовая 65
— 2-метилбутановая 59
— 3-метилбутановая 141
— эрнтро-у-метил-Ь-глутаминовая 50
— 2-метилмасляная 254
— 3-метилпентановая 141
— 2-метилпропановая 141
— метилсалициловая 129
— З-О-метилурсоловая 132
— метилэтилуксусная 190
— 4-метоксибензойная 140
— 1 ба-метокси-17-гидрокси-еи/-кауран-19-
овая 155
— и-метоксикоричная 127
— 3-метокси-4,5-метилендиоксикоричная 240
— миристиновая 53, 76, 88, 94, 118, 134, 142,
145, 166, 173, 182, 191, 231, 245
— молочная 137
— муравьиная 177, 215, 217
— неохлорогеновая 143, 166
— нервоновая 94
— нитропропионовая 73
— 3-нитропропионовая 17, 19-21, 25
— нонандикарбоновая 196
556
— нонановая 141, 225, 265
— обакуноновая 97
— а-Л^-оксалил-Ь-а,р-диаминопропионовая 49
— р-Д^-оксалил-а,р-диаминопропионовая 91
— Р-?7-оксалил-Ь-а,р-диаминопропионовая
49, 173
— Р^-оксало-Ь-а,р-диаминопропионовая 173
— 7-оксононановая 145
— 7-оксо-( -)-пимара-8( 14), 15-диен-19-овая
155
— 7-оксо-епМтимара-8( 14), 15-диен-19-овая
155
— 7-оксосандаракопимаровая 155
—октадекадиеновая 196
— (Z,Z)-9,12-октадекадиеновая 141, 179
— октадекановая 141, 225
— 11-октадекановая 94
— октадеценовая 159
— (£)-октадеценовая 179
— (2)-9-октадеценовая 196
— Д7-октадеценовая 233
— Д8-октадеценовая 233
— цкс-октадецилферуловая 74
— октакозановая 139, 169, 182
—октандикарбоновая 196
—октандиовая 141
— октановая 141, 225, 265
— олеан-11,13(18)-диен-3,24-диол-30-овая 35
— олеан-9(11),12-диен-3,24-диол-30-овая 35
— олеаноловая 137, 138, 143, 156, 157, 160,
163, 167, 258
— олеаноловая кислота-3-О-[Р-В-галактопи-
ранозил-( 1 —>2)]-[р-В-галактопиранозил-
(1 —»3)]-р-В-глюкопиранозидуроновая 157
— олеаноловая кислота-3-О-[Р-В-ксилопира-
нозил-(1—>2)]-[Р-В-галактопиранозил-
(1 —>3)]-Р-В-глюкопиранозидуроновая 157
— олеиновая 15, 26, 33, 34, 50, 53, 61, 76, 78,
84, 88, 94, 102, 104, 106, 111, 118, 128,
134-136, 138, 142, 143, 145, 149, 150, 152,
153, 164, 166, 173, 182, 185, 186, 188, 191,
193, 194, 204, 206, 210, 214, 217, 219-221,
225, 233, 236, 244-246, 253-256, 262, 266,
268-273
— транс-олетовая 231
— цкс-олеиновая 231
— пальмитиновая 15, 20, 26, 31, 33, 34, 50,
53, 61, 78, 84, 88, 94, 102, 106, 111, 118,
121, 128, 134, 135, 138, 139, 142, 145, 149,
150, 152, 153, 159, 164, 166, 169, 173, 182,
185, 186, 188, 191, 193, 194, 204, 206, 210,
214, 215, 217, 219-221, 225, 231, 233, 236,
244-246, 253-255, 260, 262, 266, 268-273
— пальмитолеиновая 53, 94, 142, 145, 164,
166, 191, 233, 268
— паринаровая 121
— пеларгоновая 38, 138, 217
— 5р,8а,9р,10а,1бр-пентагидроксикауран-18-
овая 131
— пентадекановая 88, 179, 191, 225, 231
— пентадециловая 145
— пентакозановая 73, 169
—пентановая 141
— перилловая 239
— петрозелидиновая 186, 188, 214, 225, 246,
255
— петрозелиновая 118, 164, 166, 179, 181,
183, 185, 186, 188, 189, 191-194, 198, 204-
206, 210, 214, 215, 217, 219-222, 225, 230,
233, 236, 238, 239, 242-246, 250, 252-256,
258, 259, 262, 266, 267, 269-274
— цкс-петрозелиновая 231
— пимара-8(14),15-диен-18-овая 155
— (-)-пимара-8(14), 15-диен-19-овая 155
— еи/-пимара-8( 14), 15-диен- 19-овая 156
— пимаровая 155
— пипеколиновая 31, 213
— 3-пиридинкарбоновая 141
— пирокатеховая 144
— пирролидонкарбоновая 58
— писцидовая 86
— помоловая 251
— пропановая 141
— пропионовая 38, 137, 181
— протокатеховая 47, 50, 57, 113-115, 118—
120, 133, 137, 138, 144, 163, 166, 168, 190,
222, '249
— 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —»2)-p-D-nno-
копиранозил-( 1 —>2)-P-D-dik> ко пиранозид] -
28-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)-P-D-
глюкопиранозил]эхиноцистовая 199
— Зр-[а-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-p-D-nnoKo-
пиранозилокси]-22р-ацетоксиолеан-12-ен-
30-овая 41
— розмариновая 166, 191, 219-221, 256
— Я-(+)-розмариновая 219-221, 252, 256
— салициловая 36, 83, 93, 131, 137, 144, 153,
154, 172, 222, 224
557
— синаповая 36, 52, 53, 122, 127, 129, 137,
143, 144
— 4-О-синапоилхинная 138
— синильная 88
— сиреневая 64, 137, 143, 144, 172, 222, 249
— стеариновая 15, 20, 26, 31, 33, 50, 53, 61,
76, 84, 88, 94, 106, 111, 118, 121, 128, 130,
135, 142, 145, 149, 150, 166, 169, 173, 182,
185, 186, 188, 191, 193, 194, 204, 206, 210,
214, 217, 219-221, 231, 233, 236, 244-246,
253, 255, 262, 266, 268-273
— [3 Р-(2-О-сульфо-Р-В-ксилопиранозил)окси]
урс-12-ен-27,28-диовая 105
— тенуифолиновая 126
— тетрадекановая 20, 225, 265, 268
— тетрадеценовая 53
—тетракозановая 159, 169, 201
— (28£)-тетратриаконтеновая 128
— тиглиновая 217
— торментовая 251
— 3 Р,23,27-тригидрокси-29-О-Р-£>-глюкопира-
нозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозилолеан-12-
ен-28-овая 122
— 9,12,13 -тригидрокси-10(£)-октадеценовая
38
— 2а,3 а,24-тригидроксиолеан-2-ен-2 8-овая
122
— Зр,22Р,24-тригидроксиолеанен-12-овая 65
— Зр,22Р,24-тригидроксиолеан-12-ен-29-овая
74
— 9,12,13-тригидрокси-10,11 -эпоксиоктадека-
новая 38
—тридекановая 191
—трикарбаллиловая 112
— трикозановая 15, 84, 169
— 3,4,5-триметоксикоричная 127
— уксусная 59, 94, 120, 121, 135, 137, 141,
181, 190, 215, 217, 225, 234, 236, 240
— ундекан-2-овая 258
— ундециловая 217
— урсиноновая 186
— урсоловая 25, 137, 143, 153, 160, 163, 251
— (+)-усниновая 133
— фазеловая 13, 83, 85
— фенилпропионовая 36
— Р-фенилпропионовая 246
— фенилуксусная 140, 243, 246
— феруловая 27, 36, 49, 52, 53, 57, 66, 73, 86,
100, 104, 121, 122, 127, 129, 137, 138, 143,
144, 172, 178, 182, 184, 201, 205, 208, 211,
212, 222, 224, 230, 231, 249
— ферулоилхинная 242
— 1-щраис-ферулоилхинная 242
— 16-формилкаур-15-ен- 19-овая 155
— фосфатидная 145
— фталевая 94
— фумаровая 14, 34, 35, 38, 41, 43, 58, 112,
135, 173
— хебулаговая 115
— хинная 14, 57, 159, 190
— хиновиковая 105
— хлорогеновая 57, 64, 68, 69, 81-83, 115,
116, 133, 137, 143, 144, 161, 168, 176, 187,
190, 191, 196-198, 201, 206, 208, 209, 211,
217, 219-222, 224, 249, 256, 273
— цериновая 139
— церотиновая 136, 244
— шикимовая 14, 57, 115, 149, 254
— щавелевая 34, 35, 38, 41, 43, 112, 135, 190,
192, 219-221, 256
— щавелевоуксусная 112
— щавелевоянтарная 112
— эйкозановая 15, 20, 26, 84, 128, 145
— эйкозеновая 191, 268
— 11-эйкозеновая 94
— эллаговая 92, ПО, 113-119, 143, 144, 154
— эпиолеаноловая 137, 138
— 15а, 1 ба-эпокси-17-гидрокси-ел/-кауран-19-
овая 155
— (1R, 11 а)-1,4-эпокси-11 -гидрокси-3,4-секо-
луп-20(30)-ен-3,28-диовая 163
— (1R, 11 а, 22а)-1,4-эпокси-11,22-дигидро-
кси-3,4-секолуп-20(30)-ен-3,28-диовая
163
— эруковая 94, 134
— 2-этилгексановая 141
— п-этоксибензойная 35
— эхинатовая 34
— эхиноцистовая 158
— яблочная 14,34, 35,38,41,43, 58,94, ИО-
ИЗ, 118, 135, 142, 149, 153, 159, 190, 192,
219-221, 256
— (-)-яблочная 58
— янтарная 14, 34, 35, 38, 41, 43, 58, 80, 94,
НО, 112, 113, 119, 139, 173, 179
Кислоты антраниловой эфир метиловый 151
— З-О- {а-арабинопиранозил-( 1 —>2)-[Р-глюко-
пиранозил-( 1 -эЗ)]-Р-глюкуронопиранозил}
558
олеаноловой эфир 28-О-Р-глюкопиранози-
ловый 167
— За-ацетокси-27-жранс-кофеоилоксилуп-
20(29)-ен-28-овой эфир метиловый 108
— ЗР-ацетокси-27-ж/шнс-кофеоилоксилуп-
20(29)-ен-28-овой эфир метиловый 108
— 1,2-бензолдикарбоновой эфир диизонони-
ловын 22
— бредемоловой 28-О-Р-О-глюкопиранозид 48
— ванилиновой 4-О-Р-О-глюкопиранозид 224
— гексадекановой эфир тетрадецнловый 179
— гексановой эфир додециловый 179
— 5,8,11-гептадекатрииновой эфир метиловый
179
— 19а-гидроксиазиатиковой эфир 28-О-глю-
козиловый 251
— За-гидрокси-27-ж/шнс-кофеоилоксилуп-
20(29)-ен-28-овой эфир метиловый 108
— 3 Р-гидрокси-27-ж/шнс-кофеоилоксилуп-
20(29)-ен-28-овой эфир метиловый 108
— ЗР-гидроксилуп-20(29)-ен-23-аль-28-овой
3-О-Р-В-глюкопиранозил-28-О-а-Ь-рамно-
пиранозил-( 1 ->4)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид 169
— 27-гидроксилуп-20(29)-ен-27-О-(3,4-диме-
токсициннамоил)-28-овой эфир метиловый
107
— 3 Р-гидрокси-22-оксоолеана-11,13(18)-днен-
29-овой З-О-Р-В-глюкуронопиранозил-
(1—>2)-Р-В-глюкуронопиранозид 35
— За-гидроксиолеан-12-ен-23,28-диовой 28-
О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-О-глюко-
пиранозил-(1 —>6)-Р-Е)-глюкопиранозид 170
— ЗР-гидроксиолеан-12-ен-28,29-диовой З-О-
а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —»2)-а-Ь-арабино-
пиранозид 160
— 3-О-(Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)-oc-L-apa-
бинопиранозил]-16а-гидроксиолеаноловой
эфир 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый 157
— 3 -О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 -^2)-сх-Е-араби-
нопиранозил-30-норолеан-12,20(29)-диен-
28-овой эфир 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-
(1—>4)-(6-О-ацетил)-Р-В-глюкопиранозило-
вый 160
— 3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-араби-
нопиранозилолеаноловой эфир 28-O-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —»4)-(6'-О-ацетил)-Р-О-
глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-О-глюкопирано-
зиловый 160
— З-О-Р-О-глюкопиранозилбетулиновой 28-
О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>6)-P-D-rnioKo-
пиранозид 169
— З-О-Р-О-глюкопиранозил-ЗР-гидроксиоле-
ан-9(11),12-диен-28-овой 28-О-а-Ь-рамно-
пиранозил-( 1 —>4)-Р-Э-глюкопиранозил-
(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид 170
— 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-P-D-rnio-
копиранозил-( 1 —>3)-а-Ь-арабинопирано-
зил]-16а-гидроксиолеаноловой эфир 28-0-
P-D-глюкопиранозиловый 158
— 3-О-(Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-Р-О-глю-
копиранозил-( 1 —> 3 )-P-D-rn юкопиранозил] -
16а-гидроксиолеаноловой эфир 28-O-P-D-
глюкопиранозиловый 158
— 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1 —>3)-(P-D-rnio-
копиранозил-( 1 —>4)]-Р-О-глюкопиранозил-
олеаноловой эфир 28-О-Р-В-глюкопирано-
зиловый 157
— 3 -О- {Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-[Р-О-глю-
копиранозил-(1—»3)]-Р-О-глюкопиранозил}
олеаноловой эфир 28-О-Р-О-глюкопирано-
зиловый 158
— З-О- {P-D-гл юкопиранозил-( 1 —>2)-[Р-В-глю-
копиранозил-(1—>3)]-Р-В-глюкопиранозил}
эхиноцистовой эфир 28-О-Р-В-глюкопира-
нозиловый 158
— 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)- P-D-глю-
копиранозилолеаноловой эфир 28-O-P-D-
глюкопиранозил-(1 —>6)- P-D-глюкопирано-
зиловый 166
— 3-О-[Р-О-глюкопиранозил-(1 —>2)-Р-О-глю-
копиранозил-(1—>3)-Р-О-фукопиранозил]-
3 Р, 16a,23,28-тетрагидроксиолеан-11,13(18)-
диен-30-овой эфир 30-О-[пентито-(1—>1)-Р-
О-глюкопиранозил]овый 201
— 3-О-Р-О-глюкопиранозил-Зр,23-дигидро-
ксилуп-20(29)-ен-2 8-овой 2 8-О-а-Ь-рамно-
пиранозил-(1-»4)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—»6)-Р-В-глюкопиранозид 169
— 3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-ксило-
пиранозилпубесценоловой эфир 28-P-D-
глюкопиранозиловый 92
— З-О-Р-О-глюкопиранозилмедикагеновой
эфир 28-О-{Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>4)-[р-
В-апиофуранозил-(1—>3)]-а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопиранозиловый} 122
--------28-0- {Р-О-ксилопнранозил-( 1 —>4)-а-
Ь-рамнопиранозил-( 1 —»2)-[Р-Э-апио-
559
фуранозил-( 1 —>3)]-Р-О-глюкопирано-
зиловый} 124
-------28-О-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-
Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-р-О-глюко-
пиранозиловый] 124
— 3-О-рЛ>глюкопиранозил-2-оксоолеан-12-
ен-23,28-диовой эфир 28-О-{Р-В-ксилопи-
ранозил-( 1 —>4)-[Р-О-апиофуранозил-( 1 —>3)]-
а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-ra юкопи-
ранозиловый} 122
-------28-О-[р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-а-
Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюко-
пиранозиловый] 124
— 3-0-[Р-0-глюкопиранозил-(1—»3)-Р-О-фуко-
пиранозил]-3 Р, 16а,23,28-тетрагидрокси-
олеан-11,13(18)-диен-30-овой эфир 30-0-
[пентито-(1 —> 1 )-P-D-m юкопиранозил]овый
201
— 21-дегидромацениковой эфир метиловый
40
— 2Р,27-дигидрокси-3-О-Р-В-глюкопирано-
зил-11-оксоолеан-12-ен-23,28-диовой эфир
28-О-[Р4)-галактопиранозил-( 1 —>5)-P-D-
апиофуранозил-( 1 —>4)-РЛ)-ксилопирано-
зил-( 1 —>4)-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-
D-фукопиранозиловый] 123
— 3,5-дикофеоилхинной эфир метиловый
208
— докозановой эфир 22-гидрокси-2,3-дигид-
роксипропиловый 43
-------2,3-дигидроксипропиловый 43
-------(2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)ме-
тиловый 43
— кофейной эфир метиловый 149
— кофеоилвинной эфир диметиловый 149
— кофеоилгликолевой эфир метиловый 149
— кофеоилтартроновой эфир диметиловый
149
-------монометиловый 149
— 1-О-кофеоилхинной эфир метиловый 242
— 3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)]-[p-D-
глюкопиранозил-( 1 —>3)]-а-Ь-арабинопира-
нозилолеаноловой эфир 28-О-Р49-глюко-
пиранозиловый 157
— транс-п-кумаровой 4-О-Р-О-глюкопирано-
зид 13
— г/нс-л-кумаровой 4-О-Р-В-глюкопиранозид
13
— медикагеновой З-О-Р-О-глюкопиранозид 56
-----3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>6)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —> 3 )-Р-О-глюкопира-
нозид 57
-----3,28-ди-О-Р-О-глюкопиранозид 56, 57
— мезембриантемоидигеновой З-О-а-рамно-
пиранозил-( 1 —»2)-арабинопиранозид 160
— (-)-(15,27?,37?)-1 -(3 'Д'-метилендиоксифе-
нил)-3-(гидроксиметил)-6,7-диметокси-
1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоновой
лактон 196
— олеан-12-ен-28-овой эфир 3-О-[(а-Ь-араби-
нопиранозил)-( 1 —>2)]-[P-D-n юкуронопира-
нозил]-6-О-метиловый 163
— олеаноловой 3-О-[а-Ь-арабинофуранозил-
(1-э4)]-Р-В-глюкуронид 157
-----З-О-Р-глюкопиранозид 160
-----З-О-Р-В-глюкопиранозид 163, 165
-----28-О-Р-О-глюкопиранозид 157
-----3-О-(Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>3)]-[a-L-
арабинофуранозил-( 1 —>4)]-Р-О-глюкуро-
нопиранозид 157
-----3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>3)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопи-
ранозид 158
-----З-О-Р-В-глюкуронопиранозид 157, 163
-----3-О-[Р4>ксилопиранозил-( 1 —>2)]-[P-D-
галактопиранозил-( 1 —>3)]-а-Ь-арабино-
пиранозид 157
-----3-О-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —»2)]-[ P-D-
галактопиранозил-( 1 —> 3)]-Р-О-глюкуро-
нопиранозид 157
-----3-О-[Р-О-ксилопиранозил-(1—>2)]-[P-D-
глюкопиранозил-( 1 —»3)]-а-Ь-арабинопи-
ранозид 157
-----3-О-(6-О-метил)-Р-О-глюкуронопирано-
зид 163
-----3-О-рамнопиранозил-(1 —»2)-арабинопи-
ранозид 160
-----эфир 28-О-Р-В-глюкопиранозиловый
156
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 —>2)-а-Ь-араби-
нопиранозилолеаноловой эфир 28-O-P-D-
ксилопиранозил-( 1 —>6)-а-О-глюкопирано-
зиловый 158
— З-О- {а-рамнопиранозил-( 1 —>2)-[Р-глюко-
пиранозил-( 1 —>3 )]-а-арабинопиранозил}
олеаноловой эфир 28-О-[а-рамнопирано-
зил-( 1 —>4)-Р-глюкопиранозил-( 1 —>6)-Р-глю-
копиранозиловый] 167
560
— 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)-0-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>6)-<Э-Р-О-глюкопира-
нозиларъюноловой 3 -O-a-L-арабинопира-
нозид 164
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р4)-глю-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-В-ксилопиранозил-
пубесценоловой эфир 28-Р-О-глюкопирано-
зиловый 92
— салициловой ацетат 36
— 3,4-секо-4(23),20(29)-лупадиен-3,28-диовой
28-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-О-глю-
копиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид
163
— [3 Р-(2-О-сульфо-Р-Г)-ксилопиранозил)окси]
урс-12-ен-27,28-диовой 28-Р-В-глюкопира-
нозид 105
— тетракозановой эфир 24-гидрокси-2,3-ди-
гидроксипропиловый 43
-------2,3-дигидроксипропиловый 43, 71
— торментовой эфир 28-О-глюкозиловый 251
— 95,125,135-тригидроксиоктадецен-1 ОЕ-овой
эфир метиловый 196
— ундекановой эфир 2-(4-гидроксифенил)эти-
ловый 43
— 1 -О-ферулоилхинной эфир метиловый 242
— 3-эпиолеаноловой 28-О-а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —>4)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»6)-Р-
D-глюкопиранозид 169
— эхиноцистовой 3-сульфат 199
Клемискозин А 257
Клеростерин 49, 144
Кловин 61
Книдилин 178, 225
Книдимарин 211
Книдимин 225, 237
Книдимозид 211
— А 211
Книдимол 211
— В 211
Книдимональ 211
Книдиозид С 211, 225
Книдиозиды А, В 96, 211
Книдиол С 211
Книдицин 178, 182, 237
Книфорин 211
— А 211
Кобофенол А 28
Кобузин 119
Кокусагинин 99
Колинин 114
Коллисонидин 158
Колумбианадин 181, 190, 211, 268
Колумбианадина оксид 268
Колумбианетин 227, 229-232, 234, 236, 264
Колумбианетина изовалерат 245
Колхизид А 164
— В 165
Компактин 33
Компланарузид 23
Конвицин 91
Конгидрин 213
у-Конгидрин 213
Конгидринон 213
Конгидрон 213
Конгмунозиды V, VII, X 158
Конгмуянозид А 158
— В 158
Конгмуянозиды С, D 158
Кониин 213
Кониферин 111, 168, 204
Кониферина б'-О-(4-О-а-Ь-рамнопиранозил)
сирингат 168
Коницеин 213
у-Коницеин 213
Копаен 57
а-Копаен 99, 101, 109, 155, 190, 192, 194, 213,
214, 228, 248, 251, 255, 259, 260, 263
Р-Копаен 214, 260
а-Копаен-8-ол 215
цнс-а-Копаен-8-ол 189
a-Копаен-11-ол 190
Корилагин 113-120
Кориогинзенозид R, 171
— R2 171
Корникулатин 52
Короглауцигенин 30
Короллин 73
Коронариан 73
Корониллин 73
Корониллобиозид 30
Корониллобиозидол 30
Коротоксигенин 30
Корхоионозид А 224
Косамол А 74
Косамолы Q, R 74
Космосиин 16, 47, 64, 90, 121
Кофеин 113, 134
V-ffipaHc-Кофеоилтирамин 104
561
Креатинин 58
Крезол 35, 182
м-Крезол 187
и-Крезол 187
о-Крезол 187, 246
Криптоксантин 57, 89, 91, 134, 144
P-Криптоксантина пальмитат 144
Криптон 99, 190, 242
Криптотен 214
Крокатон 187, 239, 240
б'-О-Кротонилнодакенин 180, 181
Ксамбиоона 36
Ксанталин 268
Ксантилетин 100
Ксантоангерол 51
Ксантогалин 177, 250, 260, 265
Ксантогалол 260
Ксантогумол 75
Ксантозин 104
Ксантотоксин 26, 70, 95-98, 177, 178, 181—
186, 190, 194, 211, 231, 217, 225-236, 245,
247, 253, 257, 260, 262, 264, 272
Ксантотоксол 178, 182, 184, 190, 211, 225, 267
Ксантотоксола 8-0-Р-В-глюкопиранозид 178,
211, 225
Ксантофилл 52, 72, 137, 144
Ксантофилла эпоксид 78, 93
6"-О-Е)-Ксилозил пуэрарин 71
3-О-Р-В-Ксилопиранозил-(2"-О-ацетил)-6-О-
P-D-глюкопиранозил-З Р,6а, 1 бр,25-тетра-
гидрокси-20(/?),24(У)-эпоксициклоартан 22
3-О-[Р-В-Ксилопиранозил-( 1 —>2)]-[Р-Э-галак-
топиранозил-( 1 —»3)]-P-D-rn юкуронопира-
нозил-Р-В-глюкопиранозилолеанолат 157
3-О-[Р-В-Ксилопиранозил-(1—»2)]-[Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —>3)-«-Е-арабинопиранозил-Р-
D-глюкопиранозилолеанолат 157
3-О-Р-В-Ксилопиранозил-(1—>2)-Р-Э-глюкуро-
нопиранозилазукисапогенола эфир 29-О-Р-
D-глюкопиранозиловый 67
3-О-[О-(Р-В-Ксилопиранозил-(1—»2)-(Р~глюку-
ронопиранозил)]-ЗР,22Р,24-тригидрокси-
олеан-12-ен 18, 20
3-О-Р-В-Ксилопиранозил-(2',3'-О-диацетил)-6-
O-P-D-глюкопиранозил-З Р,6а, 1 бР,25-тетра-
гидрокси-20(7?),24(5)-эпоксициклоартан 22
3-О-Р-О-Ксилопиранозил-(2',4'-О-диацстил)-6-
O-P-D-глюкопиранозил-З р,6а, 1 бР,25-тетра-
гидрокси-20(Л),24(5)-эпоксициклоартан 22
3-О-{Р-В-Ксилопиранозил-(1—>2)-[РЛ9-ксило-
пиранозил-(1—>3)]-Р-В-глюкопиранозил-
(1 —>4)-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 ->2)]-P-D-
галактопиранозил}-26-О-Р-глюкопирано-
зил-22-метокси-(ЗР,5«,25/?)-фуростан-3,26-
диол 103
3-О-{рЛ9-Ксилопиранозил-(1—»3)-[РЛ9-ксило-
пиранозил-( 1 —»2)]-Р-В-глюкопиранозил-
(1 —>4)-[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)]-P-D-
галактопиранозил} -26-О-Р-В-глюкопира-
нозил-5а-фурост-22-метокси-ЗР,26-диол
104
3-О-[рЛ9-Ксилопиранозил-(1—>4)-Р-В-ксило-
пиранозил-(1—»3)-а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозил]хедерагенина
28-О-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>4)-P-D-kch-
лопиранозил-( 1 —»3)-«-Е-рамнопиранозил-
(1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>6)]-P-D-
глюкопиранозид 168
3-0-[Р-В-Ксилопиранозил-( 1 —>3)-а-Е-рамно-
пиранозил-(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозил]-
23-гидроксиолеан-12-ен-28-О-а-Е-рамно-
пиранозил-( 1 —»4)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—»6)-Р-В-глюкопиранозид 168
3-О-[Р-О-Ксилопиранозил-(1—»3)-а-Ь-рамно-
пиранозил-( 1 —»2)-а-Е-арабинопиранозил]-
22а-гидроксихедерагенин 168
З-О-Р-В-Ксилопиранозилхедерагенин 164
Ксионгтерпен 212
Кубебен 178
ос-Кубебен 99, 192, 213, 214, 255
Р-Кубебен 99, 101, 192, 213, 214, 228, 259,
260, 262, 263
Кубебол 99, 101,255
Кубенол 192
Кудзусапонин А, 70
— А2 70
— А, 70
-А470
— А5 70
— С, 70
— SA, 70
— SA2 70
— SA3 70
- SA4 70
— SB, 70
Кузинол 259
Кузубутенолид А 71
Кумарин 13, 29, 60, 61, 81, 83, 161
562
1-О-(Е)-и-Кумароил-(3-О-бензоил)-Р-В-фрук-
тофуранозил-(2-»1)-[6-О-(£)-ферулоил-Р*
О-глюкопиранозил-( 1 —»2)]-[6-О-ацетил-Р-
В-глюкопиранозил-( 1 -»3)-(4-О-ацетил)-Р-
В-глюкопиранозил-(1—>3)]-4-O-[4-O-a-L-
рамнопиранозил-(£)-л-кумароил]-а-В-глю-
копиранозид 124
Кумароилизооксимириозид 67
Кумароилоксимириозид 67
TV-n-Кумароилтирамин 104
N-жранс-Кумароилтирамин 104
Кумарон 140
Куматакенин 19, 23, 42
Куматакенина 4'-О-Р-О-глюкопиранозид 19
Куместрол 13, 57, 83
Куминаль 192, 242
Кумурраин 186, 263, 265
(+)-Купаен 214
Купарен 214, 215, 224, 269
Купрессен 231
Кураидин 74
Кураридин 75
Кураридинол 74, 75
Кураринол 74
Кураринон 74
(-)-Кураринон 74
Куркумен 216, 262
аг-Куркумен 190, 214, 216, 224, 227, 232, 236,
248, 269
а-Куркумен 157, 266
у-Куркумен 190, 248
Кушекарпины А-С 75
Кушенин 75
Кушенол D 75
— О 54
— Р 74
— Q 74
— R 74
— S 74
— Т74
-U 74
— V74
- W74
— X 74
Кушенолы А-С, F, H-N 74
Лавандулилацетат 192, 234, 260
Лавандулилизобутират 266
8-Лавандулилкемпферол 74
(2Л,37?)-8-Лавандулил-5,7,2',4'-флаванонол 74
Лавандулол 35, 100, 260
Лазерин 217, 239
Лазериноксид 217
Лазеролид 239
Лазерпитин 186
Лазолид 239
Лакразид 42
Лакрица-гликозиды A, Dp D2, Е 42
— В, С, 43
Лакрица-сапонин А3 35, 41
— В2 41
— С2 35,41, 42
— D3 41
— Е2 33, 35, 41
— F3 41
— G2 33, 35, 41
— Н2 33, 35, 41
-—J241
— К241
Лакрица-сапонины Ар А2 41
Ланостерин 144, 163
Ланцерин 127
Ларицирезинол 111, 187
Ларицитрин 56
Ларицитрина 5'-О-Р-О-глюкозид 56
— 3,5'-О-|3-В-диглюкозид 56
— 3,7,5'-три-О-Р-В-глюкозид 56
Леахианон А 74
— G 51, 74
Левистолид 212
Ледебуриеллол 257
Леден 109, 215
Ледол 215, 241
Лейкодельфинндин 11, 73, 92, 109, 134, 145
Лейкоцианидин 73, 92, 94, 109, 116, 118, 120,
134, 145
Леманнин 86
(+)-Леманнин 76
Леонталбинин 75
Леспедин 50-52, 119, 132
Леспедол С 51
Леспеол 51
Леспефлорины G4, J,, J2,12 51
Леспециртин G, 51
Леспециртины Ар Dp B^Bj, Ср Е^Е,, Fp F2,
Н.-Н 51
1 4
(-)-Леукантемит 64
Либанорин 223
563
Либанотин 211, 262
— А 260
Лигустикумлактон 212
Лигустилид 178, 190, 212, 242
(£)-Лигустилид 205, 242
(Л)-Лигустилид 194, 205, 211, 242, 266
Лигустилидиол 242
Лизофосфатидилинозит 145
Лизофосфатидилхолин 146
Ликвиритигенин 34-36, 42, 51, 63, 109
Ликвиритигенина 4'-апиозил-( 1 —>2)-глюкозид
42
— 7,4'-диглюкозид 42
Ликвиритин 33-36, 42
Ликвиритина апиозид 33, 36
— 4'-Р-В-апиофуранозидо-7-Р-О-глюкофура-
нозида гептаацетат 42
Ликвиритозид 36
Ликоагроаурон 36
Ликоагродион 36
Ликоагрозиды А, В 36
— D-F41
Ликоагрокарпин 36, 37
Ликоагрохалкон А 51
Ликоарилкумарин 42
Ликобихалкон 43
Ликоизофлаванон 36, 42
Ликоизофлавон А 42
— В 36, 42
Ликокумарон 33, 43
Ликонеолигнан 43
Ликопин 144
Ликорикон 42
Ликорицидин 42
(+)-(Я)-Ликорицидин 42
Ликофлаванол 42
Ликофлаванон 37
— А 36
Ликофлавон А 42
Ликофуранокумарин 36, 42
Ликохалкон А 37, 43
— В 37, 43
— С 37
Ликуразид 37, 40, 43
Ликьюкумарин 36
Лиметтин 231
Лимонен 13, 57, 95, 99, 101, 109, 155, 176,
180, 184, 189, 192, 194, 195, 200, 203, 206-
208, 214, 216, 220, 221, 223, 224, 227, 228,
231-242, 245, 248, 252, 255, 258-260, 262,
263, 265, 266, 268, 271
(+)-Лимонен 175, 184, 187, 189, 206, 207, 209,
211, 214, 239, 245, 247, 261, 270
(-)-Лимонен 189, 207, 208, 247, 263, 266, 267,
269
(±)-Лимонен 243
Лимонена оксид 203, 259
отранс-Лимонена оксид 101, 238, 252, 260
г/нс-Лимонена оксид 101, 252, 263
8,9-Лимонена эпоксид 263
Лимонин 96, 97, 100
Лимонина 17-Р-В-глюкопиранозид 100
Лимонин-диосфенол 96, 97
Линалилацетат 13, 176, 216
Линалоол 13, 35, 56, 57, 64, 97, 101, 109, 119,
176, 189, 192, 194, 203, 207, 214, 216, 224,
227, 228, 232, 234, 243, 246, 248, 252, 258,
260, 263
(-)-Линалоол 187
(+)-Линалоол 206
Р-Линалоол 206
(-)-Р-Линалоол 176, 245, 247, 261, 269
Линалоола оксид 57
транс-Линалоола оксид 13
цис-Линалоола оксид 13, 140
(Л)-Линалоола оксид 206, 239
Линалоола А оксид 35
— В оксид 35
Линамарин 14
Линарин 47
Линоксепин 111
Лириодендрин 160, 168
Ллунгианин А 253
— В 253
Лобатозид В 124
(-)-Лолиолид 73
Ломатин 250, 262
(З'Я)-Ломатина З'-сульфат 262
Лонгинанол 214
Лонгипинанол 190
а-Лонгипинен 160, 178, 214, 269
Лонги Сталины А, С 149
Лонгифолен 56, 99, 190, 255
а-Лонгициклен 190
Лотаустралин 14
(-)-Лузитанин 54
Луотонин А 108
Луотонины С, D 108
564
Лупанин 28, 29, 32, 78, 80, 81, 136
(+)-Лупанин 29, 81
( )-Лупанин 54, 80
(+)-Лупанина Диоксид 81
Лупенол 67, 100
Лупеол 35, 46, 67, 78, 107, 132, 137, 138, 144,
148
Лупеола ацетат 138
Лупивигтеон 37
Лютеин 49, 89, 91, 93, 94, 120, 121, 137, 144
транс-Лютеин 72
Лютеина 3-линоленат 93
— эпоксид 121
— 5,6-эпоксид 94
транс-Лютеина эпоксид 72, 121
цис-Лютеина эпоксид 72, 121
Лютеолин 21, 31, 32, 47-52, 72, 78, 81, 82, 85,
88, 97, 121, 186, 188, 205-207, 209, 213,
217, 226, 240, 246, 259, 268, 269, 271, 272
Лютеолина 7-арабинозид 272
— 7-арабинозилглюкозид 272
— 4'-биглюкозид 272
— 7-биглюкозид 183, 188, 205, 207, 208, 258,
271, 272
— З'-глюкозид 188
— 4'-глюкозид 78, 272
— 5-глюкозид 269, 272
— 7-глюкозид 47, 52, 65, 75, 78, 89, 90, 113,
121, 136, 186, 188, 192, 205, 207-209, 240,
258, 259, 269, 271, 272
— 7-О-р-О-глюкозид 219
— З'-О-Р-В-глюкопиранозид 49, 217
— 4'-глюкопиранозид 47
— 4'-0-Р-В-глюкопиранозид 49, 217
— 7-О-Р-глюкопиранозид 217
— 7-О~Р-Е)-глюкопиранозид 88, 208, 217, 245,
272
— 7-О-р-В-глюкопиранозил-( 1 —»4)-P~D-paM-
нопиранозид 272
— 5-глюкуронид 269
— 7-глюкуронид 207
— 7-О-Р-В-глюкуронопиранозид 58
— 5,7-дигликозид 32
— 7,4'-диглюкозид 88
— 7-рутинозид 186, 205, 213, 217, 269, 271,
272
— 4'-сульфат 217
— 7-сульфат 217, 243
— 7-триглюкозид 271
— 7-О-[2-О-ферулоил-р-О-глюкуронопирано-
зил-( 1 —>2)-О-Р-В-глюкуронопиранозил]-4'-
O-P-D-глюкуронопиранозид 58
— эфир 7,3'-диметиловый 96
---З'-метиловый 96
— эфира 3',4'-диметилового 7-О-Р-В-метилг-
люкуронид 96
Люцернол 57
Маакиазин 54
Маакиаизофлавонозид 54
Маакиаин 75
(-)-Маакиаин 54
(+)-Маакиаин 80
Маакиаина З-О-Р-О-галактопиранозид 83
(+)-Маакиамин 54
Маакиапентон 54
Маакиаптерокарпан А 54
— В 54
Маакиафлаванон 54
— А 54
— В 54
Маакии А 54
цис-Маакин 54
цис-Маакин А 54
Р-Маалиен 97
Магнон А 259
Магнофлорин 100, 102
Майорозид F 172
Макулатин 207
6"-О-Малонилдаидзин 71
6"-О-Малонилсайкосапонин а 195
— d 195
Малонилсайкосапонины a, d 195
Мальвидин 120
Мальвидина 3 -О-[6- О-(3-гидрокси-3 -метилглу-
тароил)-Р*глюкопиранозид] 121
— 3-глюкозид 113, 114, 149, 150
— 3,5-диглюкозид 58, 83, 88, 91, 113, 114,
120, 150
— 3-л-кумароилглюкозид 150
— 3-(6"-малонилглюкозид) 121
— З-рамнозидо-5-глюкозид 88, 89, 91
— 3-рамнозилглюкозид 88
— 3-рутинозид 149
— З-рутинозидо-5-глюкозид 149
Мальвин 121
Мальтоза 129
Мальтол 37, 117, 140, 173
565
Мальтола P-D-глюкопиранозид 208
— 3-O-P-D-глюкопиранозид 217
Мангиферин 45-47, 128
Маннит 93, 137, 176, 193, 206, 218, 249, 260,
269
D-Маннит 79, 203, 211, 220, 247, 256, 260
Мармезин 30, 178, 182, 184, 225, 229-236,
239, 253, 257, 264, 272, 273
Мармезина 4'-О-Р-О-апиофуранозил-( 1 —»6)~Р-
D-глюкопиранозид 225
Мармезинин 181, 225
Масквин 264
Матаирезинол 111, 144, 187
Матрин 75
а-Матрин 75
Р-Матрин 75
у-Матрин 75
З-Матрин 75
(+)-Матрин 75
Матрина W-оксид 75
Мацедоникозид А 34
— В 34
— С 35
— D 35
Меарнсетин 142
Медикагол 31, 55
Медикагола эфир метиловый 31
Медикарпин 34, 37, 41, 48, 60
(-)-Медикарпин 47, 54
Медикарпина P-D-глюкозид 58
— З-О-глюкозид 41
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 43
Медикозиды А, С, G, I, J, L 57
(+)-Медиорезинола ди-О-Р-О-глюкозид 160
Мексотицин 260
Мелилотогенин 61
Мелилотозид 60, 61
— 159
— II 59
— III 59
— IV 60
Мелилотус-сапонин О( 61
— О261
п-Ментадиен 206
/пранс-л-Мента-1(7),2-диен 190
транс-п-Мента-1 (7),5-диенил-2-ацетат 190
Мента-1,5-диен-8-ол 190
и-Мента-1,5-диен-7-ол 263
н-Мента-1,5-диен-8-ол 216
л-Мента-1,8-диен-4-ол 263
и-Мента-2,8-диен-1-ол 203
/иранс-Мента-1(7),8-диен-2-ол 101
транс-п-Мета-1 (7),8-диен-2-ол 263
»г/шнс-Мента-2,8-диен-1-ол 101
г/нс-Мента-2,8-диен-1-ол 101
г/нс-л-Мента-2,8-диен-1-ол 263
(траис)-л-Ментан-! Р,2а,8,9-тетраол 211
(1R,25,47?,8/?)-«-Ментан-1,2,8,9-тетраол 203
(15,27?,47?,85)-п-Ментан-1,2,8,9-тетраол 203
(15,25,47?,85)-л-Ментан-1,2,8,9-тетраол 203
4Р/7-г/нс-л-Ментан-2а,6a,8,9-тетраол 203
rel-(\R,2R,4R,85)-«-Ментан-1,2,8,9-тетраол 203
rel-(\S,2R,4/?,8/?)-л-Ментан-1,2,8,9-тетраол 203
rel-(\S, 2R, 4R, 85)-^-Ментан-1,2,8,9-тетраол
203
(15,25,47?,88)-п-Ментан-1,2,8,9-тетраола 2-О-
P-D-глюкопиранозид 203
ге/-(17?,27?,47?,85)-п-Ментан-1,2,8,9-тетраола 9-
O-P-D-глюкопиранозид 203
(17?,27?,45)-п-Ментан-1,2,8-триол 203
(15,25,47?,87?)-л-Ментан-1,2,8-триол 203
(15,27?,47?,87?)-л-Ментан-2,8,9-триол 203
(15,27?,47?,85)-п-Ментан-2,8,9-триол 203
(15,25,45,87?)-п-Ментан-2,8,9-триол 203
(15,25,45,85)-п-Ментан-2,8,9-триол 203
ге/-(15,27?,47?,87?)-л-Ментан-2,8,9-триол 203
ге/-(17?,25,47?,87?)-л-Ментан-2,8,9-триол 203
ге/-(17?,25,47?,85)-п-Ментан-2,8,9-триол 203
rel-{ 15,25,4/?, 8/?)-«-Ментан-2,8,9-триол 203
ге/-(15,25,47?,85)-п-Ментан-2,8,9-триол 203
(15,27?,45)-и-Ментан-1,2,8-триола 8-O-P-D-
глюкопиранозид 203
(15,25,47?)-л-Ментан-1,2,10-триола 2-O-P-D-
глюкопиранозид 203
(15,25,4/?,8/?)-я-Ментан-2,8,9-триола 2-O-P-D-
глюкопиранозид 203
(15,2/?,4/?,85')-и-Ментан-2,8,9-триола 4-O-P-D-
глюкопиранозид 203
— 9-О-Р-О-глюкопиранозид 203
1,3,8-л-Ментатриен 109, 241
Ментен 203
1-и-Ментен 13
З-л-Ментен 241
(15,25,47?)-л-Мент-8-ен-1,2-диол 203
(15,25,47?)-п-Мент-8-ен-1,2-диола 2-O-P-D-
глюкопиранозид 203
(15,27?,47?)-п-Мент-8-ен-2,10-диола 2-O-P-D-
глюкопиранозид 203
566
(4/?)-п-Мент-1 -ен-7,8-диола S-O-P-D-апнофу-
ранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозид 224
— S-O-P-D-глюкопиранозид 224
(45)-л-Мент-1 -ен-7,8-диола S-O-P-D-апиофура-
нозил-(1—»6)-Р-О-глюкопиранозид 224
— S-O-P-D-глюкопиранозид 211
л-Ментен-2-ол-1 242
г/нс-л-Мент-2-ен-1-ол 224, 260
и-Мент-2-ен-1-ол 228, 232
жраис-и-Мент-2-ен-1-ол 99, 101, 263
п-Мент-З-ен-8-ол 109
и-Мент-4-ен-З-он 56
транс-п-Мет-2-ен-1 а,7,8-триол 224
транс-п-Мет-2-ен-1 а,7Р, 8-триол 224
г/нс-л-Мент-2-ен-1а,7,8-триол 224
Ментол 64, 190
Ментон 64, 203
Меранцингидрат 211, 264
Мератин 36, 133, 135
Метанол 13, 14, 84, 215
Метиламин 94
Метил-п-анисат 100
Метилантранилат 13, 14, 83
6-Метиларомадендрин 51
л-Метилацетофенон 227, 264
Метилбензоат 57, 208, 227
5-Метилбензол-1,4-дион 140
трет-О-Метилбиакангелицин 178
З-Метилбутаналь 58, 119
3-Метилбутан-2,3-диол 141
2-Метилбутанол 58
З-Метилбутанол 58, 176
З-Метилбутан-1-ол 13, 14, 84
(25,3/?)-2-Метилбутан-1,2,3,4-тетраол 211, 270
(2Е)-2-Мстил-2-бутен-1,4-диола 1 -O-P-D-глю-
копиранозид 270
2-Метил-3-бутен-2-ил-Р-О-глюкопиранозид
225
7-(3-Метил-2-бутенилокси)кумарин 230
4-[(3-Метил-2-бутенил)окси]-7(//)-фуро[3,2-
§][1]бензопиран-7-он 179
3-Метил-2-бутен-1-ол 225, 230
2-Метил-3-бутен-2-ола O-P-D-апиофуранозил-
(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид 223
З-Метилбутил-Р-Э-глюкопиранозид 204
2-Метилбутилизовалерат 265
2-Метилбутил-2-метилбутират 236, 265
Метилбутират 228
5-О-Метилвисамминол 257
5-О-Метилвиссамиозид 257
Метилгаллат 92, 94, 109, ПО, 113, 115, 119
Метилгаллата 4-О-Р-О-глюкозид 95
Метилгексадеканоат 159, 236
Метилгексакозаноат 159
Метилгексаноат 191
4-Метил-4-гексанолид 38
5-Метилгенистеин 78, 80
6-Метилгенистеин 51
4-Метил-4-гептанолид 38
5-Метил-5-гептанолид 38
4-Метилгепт-4-ен-3-он 215
6-Метилгепт-5-ен-2-он 56, 215, 271
трем-О-Метилгеракленол 186
Метилгеранат 101
Метилгидроксибензоат 100
2-Метил-2-гидрокси-5-метоксибензо(с1)гид-
рофуран-3-он 254
Метил-3-О-(4-гидроксициннамоил)глицерат 73
5-Метил-3-гидрофуран-2-он 37
7-О-Метилглабранин 37
4'-О-Метилглабридин 36
— А 36
5-О-Метилгликриол 42
5-О-Метилглицирол 33, 42
l-O-P-D-Метилглюкозид 11
4'-Метилглюколиквиритигенин 42
7-О-Метнлгоссипетина 3-галактозид 52
З'-Метилдаидзеин 74
4-Метил-4-деканолид 38
5-Метил-5-деканолид 38
1-Метилдецилбензол 235
Метилдигенэйкозилметанол 113
Метил-2,4-дигидрокси-3,6-диметилбензоат 133
Метил-2,4-дигидрокси-6-метилбензоат 133
2-Метил-5,7-дигидроксихромона 7-O-P-D-rnio-
копиранозид 211
1-Метилдодецилбензол 235
Метилдокозаноат 159
2,3-Метилендиокси-5-аллилфенил-Р-О-глюко-
пиранозид 242
Метилендиоксиптерокарпан 60
(-)-12,12'-Метилендицитизин 54
24-Метиленциклоартанол 144
Метилизобутират 228
5-Метилизософорафлаванон В 75
(Е)-Мстилизоэвгенол 192, 217
2-Мстил-!//-индол 141
3-Метил-1//-индол 141
567
З-О-Метил-В-инозит 11
Метил-лшо-инозит 143
З-О-Метил-В-хиро-инозит 18
lB-1-О-Метил-мико-инозит 137
Метилкаприлат 228
Метилкапронат 228
Метилкнидиозиды А, В 96
N-Метилкониин 213
Метилкофеоат 100, 208, 242
Метил-6-0-п-/иранс-кумароил-Р-В-глюкопира-
нозид 63
Метил-6-О-л-гр/с-кумароил-Р-В-глюкопнрано-
зид 63
4'-О-Метилкуместрол 41
9-О-Метилкуместрол 57
5-О-Метилкушенол С 74
Метиллиноленат 225
6-Метиллютеолин 208
7-О-Метилмангиферин 128
TV-Метилмескалин 11
Мстил-Д,-метилантранилат 13, 14, 83
8а-Метил-2-метилен-1а,7а-бицикло[3.5.0]-
дец-5-ен-8Р-ол 97
2-Метил-6-метилен-3,7-октадиен-2-ол 263
2-Метил-6-метиленокта-1,7-диен-3-ол 99, 101
2-Метил-6-метиленокта-1,7-диен-3-он 99, 101
1 -Метил-4-(5-метил-1 -метиленгекс-4-енил)-7-
оксабицикло[4.1.0.]гептан 251
1-Метил-4-(1-метилэтил)бензол 156
2-Метил-5-метоксибензофуран 252
Метилнеролат 101
Метилниссолин 48
N-Метилнитрарин 106
Метилнонаноат 141
5-Метил-5-нонанолид 38
1-Метилнонилбензол 235
28-Метилобтусифолиол 144
/ире/и-О-Метилоксипейцеданингидрат 182
4-(3-Метилоксиранил)фенил-2-метилбутират
252
4-(3-Метил-2-оксобутокси)-7/7-фуро[3,2-§][ 1 ]
бензопиран-7-он 179
Метил-4-оксогексаноат 38
Метилоктадеканоат 159, 236
Метилоктаноат 141, 191
4-Метил-4-октанолид 38
5-Метил-5-октанолид 38
З-Метилоробола 7-<9-Р-В-глюкозида 6"-О-ма-
лонат 83
Метилпаллидифлорат 40
Метилпальмитат 260
Метилпарабен 100
Метилпентадеканоат 159
14-Метилпентадекано-15-лактон 190
З-Метилпентан-2-он 215
(5)-7-О-Метилпеуцеданола З'-О-Р-В-апиофу-
ранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозид 225
— З'-Р-В-глюкопиранозид 225
2-Метилпиперидин 213
2-Метилпропаналь 215
2-Метилпропен-1 -циклогекса-1,5-диен 228
2-Метилпропил-2-метилбутират 236
Метилпротодиосцин 102
22-О-Метилпротодиосцин-ацеталь 103
Метилпроторибестин 102
W-Метилпсевдоконгидрин 213
5-О-Метил-(£)-резвератрола З-О-Р-В-апиофу-
ранозил-( 1 -^6)-Р-В-глюкопиранозид 93
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 93
Метилсалицилат 12, 13, 56, 83
Метилсейнфуран 63
Метилсинапоат 127
4-Метилстигмаста-7,24-диен- 3 Р-ол 144
З'-О-Метилтаксифолин 97
ММстилтетрагидрогармол 143
W-Метилтетрагидро-Р-карболин 143
2-Метилтетрагидрофуран-З-он 37
Метилтетракозаноат 159
5'-Метилтиоаденозин 225
ММетилтирамин 11
3-Метил-6,7,8-тригидропирроло[ 1,2-а]пирими-
динон-2 43
12-Метилтридекано-13-лактон 190
12-Метил-со-тридеканолид 190
5-Метилтрикозан 214
3-Метил-4-(2,6,6-триметил-2-циклогексенил)-
З-бутен-2-он 175
4-Метилумбеллиферон 267
1-Метилундецилбензол 235
8-Метилфалькариндиол 217
2-Метил-5-фарнезил-1,4-бензохинон 259
М-Метил-Р-фенилэтиламин 11
Метилферулат 242
Метил-З-О-ферулоилхиннат 138
W-Метилфлиндерсин 96
1-Метил-2-формилпиррол 38
Метил-2-фуранкарбоксилат 140
1 -(5-Метил-2-фурил)пропан-1,2-дион 37
568
5-Метилфурфурол 37
Метилхавикол 64, 186, 208, 227, 228, 246, 251,
258, 262
24е-Метилхолеста-7,22£-диен-ЗР,5а,бР-триол
196
24-Метилхолест-5-ен-ЗР-ол 11
24-Метилциклоартанол 163
24-Метилциклоарт-24(24 ')-ен-3 Р-ол 144
З-Метилциклогекс-З-ен-1-он 241
W-Метилцитизин 29, 32, 65, 75, 78, 80, 81, 136
(-)-ТУ-Метилцитизин 54, 76, 81
Метилцитронеллат 101
О-Метилшинптерокарпин 37
Метилэвгенол 56, 57, 224, 228, 232, 233, 252,
258, 260
4-Метилэйкозан 214
Метилэйкозаноат 15, 84, 159
Метилэтилкетон 38
Метилэтилсульфид 215
2-Метокси-4-ацетилфенола 1 -О-а-рамнопира-
нозил-(1"—>6')-глюкопиранозид 97
п-Метоксибензилацетат 270, 271
б-Метокси-2/7-1-бензопиран 145
2-Метокси-4-винилфенол 224
5-Метоксигеракленол 190
2-Метокси-4-(3'-гидрокси-н-бутил)фенола 1 -О-
P-D-глюкопиранозид 67
5-Метокси-8-(2-гидрокси-3-бутокси-3-метилбу-
тилокси)псорален 178
5-Метокси-8-(2'-гидрокси-3'-бутокси-3'-метил-
бутирилокси)псорален 178
2-Метокси-4-гидроксиметилфенола 1 -О-а-
рамнопиранозил-( 1>6')-глюкопиранозид
97
2-Метокси-4-(3'-гидроксипропенил)фенола
l-O-P-D-глюкопиранозид 67
2-( 1 -Метокси-2-гидрокси)пропил-4-метоксифе-
нол 253
2-Метокси-2-(4'-гидроксифенил)этанол 204
2-Метокси-2-гидроксиэтил-4-гидроксицинна-
моил-п-кумарат 73
2-Метокси-4-(8-гидроксиэтил)фенола 1 -О-а-
рамнопиранозил-( 1»6')-глюкопиранозид
97
7-Метокси-8-(2'-гидрокси-3'-этокси-3'-метил-
бутил)кумарин 264
Метоксигидрохинона 1 -P-D-глюкопиранозид
79
— 4-Р-В-глюкопиранозид 79
2-Метоксигидрохннона 4-O-[6-O-(4-O-a-L-
рамнопиранозил)сирингил]-Р-В-глюкопи-
ранозид 168
(-)-14-Метоксигирканозид 73
З'-Метоксиглабридин 36
3-Метокси-4-Р-В-глюкопиранозилоксипропио-
фенон 224
З'-Метоксидаидзеин 71
З'-Метоксидаидзеина эфир 7-О-метиловый 71
З'-Метоксидандзин 71
5-Метокси-7,4'-дигидрокси-8-(3,3-диметилал-
лил)флавонол 75
11 а-Метокси-16а,28-дигидроксиолеан-12-ен-
3 Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-m ю-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозид
200
11 а-Метокси-16а,28-дигидроксиолеан-12-ен-
ЗР-ил-а-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —»2)-Р-В-фукопиранозид
200
11 а-Метокси-16а,28-дигидроксиолеан-12-ен-
21 -он-3 Р-ил-Р-D-kch лопиранозил-( 1 —>2)-Р-
В-глюкопиранозил-( 1 —»2)-Р-В-фукопирано-
зид 199
5-Метокси-7-(3,3-диметилаллилокси)кумарин
231
7-Метокси-8-(2',2'-диметил-3'-оксопропил)ку-
марнн 264
5-Метокси-6-изопентенилоксиангелицин 230
4'-Метоксикемпферола S-P-D-глюкозид 23
3'-Метокси-6"-О-В-ксилозилпуэрарин 71
2'-Метоксикураринон 74
(25)-2'-Метоксикураринон 74, 75
5-Метоксиларицирезинола 4-О-Р-В-глюкопи-
ранозид 170
(-)-6а-Метоксилупанин 54
4-Метоксимаакиаин 75
5-Метокси-2-метилбензофуран 254
7-Метокси-6-(3-метил-2-бутенил)кумарин 178
1-(3'-Метокси-4',5'-метилендиоксифенил)-2-
ангелоилоксипропан-1-он 187
1-(3'-Метокси-4',5'-метилендиоксифенил)-2^-
ангелоил оксипропан-1 -он 187
1-(3'-Метокси-4',5'-метилендиоксифенил)-1^-
метокси-2-пропен 187
7-Метокси-2-метилизофлавон 36
6-Метокси-8-метилкумарин 211
4-Метокси-2-(3-метилоксиранил)фенилангелат
252
569
4-Метокси-2-(3-метилоксиранил)фенилизобу-
тират 252
4-Метокси-2-(3-метилоксиранил)фенилтиглат
252
2-Метокси-6-метилпиразин 141
7-Метокси-4-метилфталид 133
4-Мстокси-Д,-метилхинолон-2 99, 100
2-Метокси-6-[2-(4-метоксифенил)этенил]пи-
ран-4-он 88
2-Метокси-1,4-нафтохинон 120, 121
7-Метокси-8-(2'-оксо-3'-метилбутил)кумарин
264
8-Метоксипеуцеданин 248, 249
5-Метоксиподофиллотоксин 111
4-Метокси-2-(пропенилфенил)-2-метилбутано-
ат 253
2-Метокси-4-( 1 -пропионил)фенил-Р-В-глюко-
пиранозид 224
5-Метоксипсорален 188
8-Метоксипсорален 257
12-Метоксипсорален 248
З'-Метоксипуэрарин 71
7-Метокси-8-сенециоилкумарин 186
7-Метокси-8-сенециоилоксикумарин 240
6-Метоксисоринин 141
5-Мстокси-7,2',4'-тригидрокси-8-[у,у-диметил-
аллил]флаванон 75
11 а-Метоксн-16а,21 а,28-тригидроксиолеан-
12-ен-З Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —»2) - Р-
П-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопирано-
зид 200
11 а-Метокси-16а,23,28-тригидроксиолеан-12-
ен-Зр-ил-Р-П-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозид
200
11 а-Метокси-16а,21 а,28-тригидроксиолеан-
12-ен-З Р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-
Е)-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопирано-
зид 200
1-Метоксифазеоллидин 34, 43
1-Метоксифазеоллин 34, 37
2-(и-Метоксифенил)этанол 140
2-Метокси-6-[2-(фенил)этенил]пиран-4-он 88
о-Метоксифенол 35
л-Метоксифенол 35
1-Метоксифицифолинол 34, 43
7-Метокси-8-формилкумарин 211
7-Метокси-8-(2'-формил-2'-метилпропил)кума-
рин 264
З'-Метоксиформононетин 71
9-Метокси-7Лг-фуро[3,2-§][1]бензопиран-7-он
179
З-Метокси-п-цимен 248
1 -Метокси-(9Я, 105)-эпоксигептадекан-4,6-
диин-3-он 173
3-Метокси-5-(1'-этокси-2'-гидроксипропил)фе-
нол 253
Мизеротоксин 19
Мирикадиол 156
Мириозид А 67
— В 67
— С 67
— D 67
Мириофиллозид А 67
— В 67
— С 68
— D 68
— Е 68
— F 68
Миристицин 178, 204, 209, 212, 213, 217, 233,
240, 242-244, 266
Миристон 58
Мирицетин 14, 27, 57, 66, 79, 80, 109, 110,
113-115, 117, 136, 144, 273
Мирицетина 3-О-(6"-ацетил)-Р-В-галактопи-
ранозид 14
— 3-галактозид 14
— 3-О-(2"-О-галлоил)-Р-В-ппокопиранозид 115
— З-О-глюкозид 136
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 79, НО
— З-Р-В-ксилопиранозид 27
— 3-0-Р-В-ксилопиранозил-(1 —>2)-Р-В-глюко-
пиранозид 79
— 3-рамнозилглюкозид 273
— З-О-а-Ь-рамнофуранозид 27, 109, ПО
Мирицитрин 30, 64, ПО
(Е)-Мироксид 241
(7)-Мироксид 241, 252
Мирсенол 57
Миртеналь 192, 206, 216, 241, 263
Миртенол 192, 216, 241, 263, 264
Миртиллин НО
Мирцен 57, 99, 101, 109, 155, 176, 189, 192,
194, 195, 200, 203, 206-209, 213, 214, 216,
228, 232, 235, 237-239, 241, 242, 245, 247,
249, 252, 258, 261-263, 266-269
Р-Мирцен 109, 182, 187, 206, 213, 214, 224,
227, 228, 232-234, 243, 248, 259, 260
570
Мирценол 99, 101
Мистлетонон 138
Митсубаен 214
Миябенол 28
Монолинолин 202
Монопальмитин 202
а-Монопальмитин 156
Монотропеин 153
Морахалкон А 37
Мореленсин 187
Морин 117
Морина З-О-а-Ь-ликсозид 95
Мубенин В 160
Мурайякарпин А 211
Мурикатид 67
Мурикатин 67
Мурикатинин 67
Мусколид 190
жранс-Муурола-3,5-диен 260
цкс-Муурола-3,5-днен 260
тр«//с-Муурола-4( 14),5-диен 260
цнс-Муурола-4(14),5-диен 214, 260
а-Мууролен 99, 101, 184, 190, 237, 260
у-Мууролен 57, 109, 190, 194, 237, 252, 255,
260, 262, 263, 267
а-Мууролол 109, 190
Назлинин 106
Нарингенин 36, 51, 57, 93
(25)-Нарингенин 139
Нарингенина 4'-<Э-глюкозид 136
— 7-О-Р-Н-глюкопиранозид 93
— эфира 5-метилового 4'-глюкозид 11
(25)-Нарингенина 7-О-глюкозид 139
— 7-О-Р-В-глюкопиранозид 139
Нарциссин 18, 21, 25, 26, 28, 42, 62, 176, 195,
196, 198, 200-202
Натрия (22?)-3-фениллактат 100
Нафталин 258
Нафтизоксазол А 225
Немерозин 187, 201, 207
Неоаврозид 36
Неоалатамин 133
Неоаллооцимен 241
Необаваизофлавон 51
Необиакангелицин 178
Неогекогенин 103
Неогекогенин-З-О-Р-О-глюкопиранозид 103
Неогидрангин 151
Неогитогенин 103
Неоглицирол 42
Неодигидрокарвеол 203
Неозеаксантин А 133
Неонзодигидрокарвеол 203
Неоизоликвиритигенин 37
Неонзоликвиритнн 37, 43
Неоизорутин 66, 69
а-Неокаллитропсен 216
Нео-Р-каротин 57
Неокаукалола диацетат 270
Неокнидилид 205, 266
Неоксантин 57, 89, 91, 93, 94, 120, 121, 144
Неокураринол 74
Неоланцерин 125, 128
Неолигустилид 212
Неоликвирнтин 36, 42
Неоликуразид 36
Неолютеина эпоксид А 121
-----В 121
Неопротодиосцин 103
Неопуэрарин А 71
— В 71
Неотигогеннн 103
Неоураленол 42
Неофитадиен 215, 224
Неоэвонимин 135
Неоэвонин 133, 135
Нерилацетат 99, 101, 255
Нерилизовалерат 267
Нерил-2-метилбутират 57
Нериталозид 137
Нерол 13, 214, 228
Неролидол 169, 184, 228, 259, 260, 263
/иранс-Неролидол 227, 232, 233
(£)-Неролндол 99, 213, 214, 260
(7)-Неролидол 101, 241
(Е)-Неролидола ацетат 252
(7)-Неролидола ацетат 252
Никотин 86
А-Никотиноил-2-ацетоксифенетиламин 67
Никотифлорин 34, 35, 42, 62, 66, 71, 117, 191
Ниссолин 48
Нитрабирин 107
Нитрамидин 106
Нитрамин 106
(±)-Нитрамин 107
Нитрамина А-оксид 106
Нитрараин 106
571
Нитрарамин 106, 107
Нитрарамина /V-оксид 106, 107
Нитрарин 106
Нитрароксин 106
2-Нитро-п-мента-1,5-диен 191
цнс-6-Нитро-п-мента-1 (7),2-диен 191
З-Нитропропан-1-ол 17, 19, 26
6-(3 -Нитропропил)-О-глюкопираноза 73
Нколбизин 99
Нодакенетин 180, 257, 263
Нодакенин 178, 180, 184
Номилин 100
Нонадекан 43, 100, 102, 141, 214
Нонадеканаль 225
Нонадеканол 214
(£,7)-1,3,12-Нонадекатриен 179
1-Нонадецен 215
(Е,7)-2,6-Нонадиеналь 56
Нона-1,5-диен-3-ола формиат 243
Нонакозан 15, 83, 100, 141, 143, 164, 208
//-Нонакозан 236
Нонакозан-5,10-диол 110
Нонакозанол 198
Нонакозан-1-ол 15, 84
у-Ноналактон 38, 179
Нонан 207-209, 245
//-Нонан 56, 215, 243, 256, 265
Нонаналь 13, 14, 56, 58, 84, ПО, 141, 176, 193,
214, 225, 243, 258, 264
н-Нонаналь 256
Нонанол 214
Нонан-1-ол 56
Нонан-2-он 102, 176, 215, 225
н-1-Нонен 243
(£)-2-Ноненаль 56, 244
н-1-Нонен-З-ол 243
н-1-Нонен-З-ола формиат 243
Нооткатон 259
Норангидроикаритин 74
Норгарман 104, 128
Норикаризид 100, 101
Норикаризид-1 100, 101
18-Нор-еп/-каур-16-ен-4Р-ол 155
Норкураринол 74
Норкураринон 74
Нортрахелогенин 196
Нотогинзенозид Rj 171
-R4171
Нотосмирнол 246
Обакулактон 100
Обакунон 96, 97, 100
Обакунона 17-|3-О-глюкопиранозид 100
Обтусифолиол 144
Овалифлаванон В 41
Одоратин 22
Одоратина 7-О-Р-О-глюкопиранозид 22
Одорозид Н 137
Оенантозид А 242
Р-А-Оксалнламино-Ь-аланин 49
Оксиберберин 100
6,11-Оксидоакор-4-ен 269
(5'-Оксиизопропил-2"-изовалерилокси)-4',5'-
дигидрофуро-2',3':6,7-кумарин 273
Оксимармезинина 5'-О-Р-О-глюкопиранозид
225
Оксиматрин 75, 86
(+)-Оксиматрин 75
Оксимириозид 67
Оксимириозида ацетат 67
Оксипальматин 100
Оксипейцеданин 177, 181, 182, 184, 189, 190,
206, 238, 239, 247, 249, 251, 255, 261, 268
(+)-Оксипейцеданин 177, 178, 181, 184, 194,
268
(±)-Оксипейцеданин 178
Оксипейцеданингидрат 178, 181-184, 189,
190, 234, 247, 249, 260, 261
(+)-Оксипейцеданингидрат 178, 181, 182, 248,
268
(±)-Оксипейцеданингидрат 184, 194, 248
Оксипейцеданингидрата ацетонид 178
— эфир 3"-бутиловый 178
Оксипейцеданинметанолят 178, 182
Оксисофокарпин 86
(+)-Оксисофокарпин 75
Оксисофоридин 86
Окситорилолид 270
Окситрогенол 65
Окситрозид 66, 67
2-Оксо-8а-ангелоилокси-11 а-ацетокси-15 р/7,
7а//-гвайа-1 (10),3-диен-6,12-олид 240
3-Оксо-4-бензил-3,4-дигидро- 1//-пирроло[2,1 -
с]оксазин-6-карбальдегид 132
7У-(3-Оксобутил)цитизин 80
(-)-А-(3-Оксобутнл)цитизин 54
Оксодезоксипеганин 107
8-[(2£)-6-Оксо-3,7-диметилокт-2-еннлокси]
псорален 225
572
Оксо-Р-йонон 259
(+)-17-Оксолупанин 81
Оксопеганин 107
5-(5-Оксопирролидин-2-илоксиметил)фуран-2-
карбальдегид 164
(-)- 17-Оксоспартеин 28
[27?-(2а,4аа,8аР)]-1,2,3,4,4а,5,6,8а-Октагидро-
4а, 8-диметил-2-( 1 -метилэтенил)нафталин
214
Октадегидро-4-метил-6-( 1 -метилэтил)-3,5-ди-
оксо-4а(2/7)нафталинкарбальдегид 156
(7,7)-9,12-Октадекадиеналь 141
Октадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8,18-триол 179
(25)-1-О-(9/,127-Октадекадиеноил)-3-О-Р-га-
лактопиранозилглицерол 237
(Z,Z)-9,12-Октадекадиеноилхлорид 179
Октадекан 43, 102, 141, 215
и-Октадекан-1,18-диол 78
Октадеканол 164, 214
1-Октадецен 215
(7)-9-Октадеценамид 215
(2)-9-Октадецен-1-ол 141
Октадецилоктадеканоат 15, 84
Октадецилэйкозаноат 15, 84
(Е,Е)-2,4-Октадиеналь 56
Октакозан 15, 83, 100, 141
и-Октакозан 236
Октакозанол 58, 164
и-Октакозанол 105, 133
Октакозан-1-ол 15, 84
у-Окталактон 38
Октан 215
и-Октан 243
Октаналь 13, 14, 56, 58, 84, ПО, 141, 176, 209,
215, 225, 229, 233, 239, 243, 265, 269, 271
и-Октаналь 232, 260
Октан-1-аль 236
Октанол 214, 225, 229, 231, 232, 234, 236, 245,
269
и-Октанол 215
Октан-1-ол 186, 206, 229, 232-234, 274
Октан-З-ол 13, 14, 84
Октан-З-он 13, 14, 58
З-Октан-З-он 84
2,4,6-Октатриен 229
mpdHc-2-Окгеналъ 13, 14, 84
(Е)-2-Октеналь 56, 264
Окт-1-ен-3-иларабинозил-(1—»6)-Р-О-глюкопи-
ранозид 85
Октенилацетат 229, 232-234
Окт-З-енилацетат 249
1-Октен-З-илацетат 59
З-Октен-1-ол 38
1-Октен-З-ол 13, 14, 38, 56, 58, 84, 258, 264,
271
Октен-З-он 84
1-Октен-З-он 13, 14, 56
З-Октен-2-он 265
Октилацетат 206, 228, 228, 232-234, 236, 274
н-Октилацетат 246
и-Октилбутаноат 228, 229, 232-234
Октилбутират 229-232, 234, 236, 274
1-Октилбутират 236
Октилгексаноат 228, 229, 232-234
и-Октнлгексаноат 233
1-Октилгексаноат 236
1-Октил-2-гексеноат 236
Октилизобутаноат 229, 232-234
Октилизобутират 231, 232, 234
Октилизовалерат 231, 232, 234, 265
Октилкаприлат 232
Октилкапронат 232, 234
и-Октил-2-метилбутаноат 232-234
н-Октил-З-метилбутаноат 232-234
Октилоктаноат 214, 229, 232, 234, 274
Октилпальмитат 233
Олеанозиды В, D, F-I 157
Омбуин 11
Онжиксантоны I, II 127
Онжисапонин Н 126
(£)-Онжисапонин Н 126
Онжисапонины A-G, V-Z 126
Оногенин 64
Онозид 64
Онон 64
Ононин 12-15, 22, 27, 29, 30, 32, 36, 42, 48-
50, 53, 54, 64, 71, 78, 81-83, 85
Ононит 57
(+)-Ононит 64
Оноцерин 64
Р-Оплопенон 224, 241, 263, 269
Орбикулины A-I 130
Ориентин 50-52, 72, 78, 86, 115
Ориентина 4'-глюкозид 32
Оробанхол 82
Оробол 54
Оробола 7-О-Р-О-глюкозида 6"-О-малонат 83
Ороксилин 201
573
Ороселол 177, 223, 235, 245, 264
Ороселон 177, 189, 190, 211, 223, 245
Осморизол 186, 246
Остенол 182, 190, 257
Остенола 7-О-Р-генциобиозид 225
Остол 70, 181, 182, 185, 189, 190, 194, 211,
217, 226-228, 230-232, 234-237, 245, 255,
260, 262, 264
Острутин 177, 261
Острутол 183-185, 189, 190, 268
Оффициналинизобутират 249
Оцимен 155, 190, 232
транс-Оцимен 189, 194, 205, 207
г/нс-Оцимен 189, 194, 205, 207
(Е)-Оцимен 245, 263
(7)-Оцимен 263
Р-Оцимен 57, 246
/ираис-Р-Оцимен 190, 227, 228, 233-235, 248,
260
г/нс-Р-Оцимен 227, 228, 233-235, 249, 260
(£)-Р-Оцимен 99, 101, 109, 176, 189, 192, 206,
209, 213, 214, 216, 237-239, 241, 245, 247,
252, 258, 259, 261, 263, 266, 269
(£)-Р-Оцимен 99, 101, 109, 176, 187, 192, 206-
209, 213, 216, 237-239, 241, 245, 247, 258,
259, 261-263, 269
(£)-Р-Оцимена оксид 258
Пабуленол 178, 181
Палласиин 142
Паллидифлорин 41
Пальматин 100, 102
Пальмидин В 140
— С 139
у-Пальмитолактон 234
Палюстрозид I 48
— II 48
— III 48
Панагинзен 170
Панаксадиол 171
Панаксадиола ЗР-октадеканоат 171
— ЗР-пальмитат 171
Панаксадион 172
Панаксаны F-L 173
Панаксатриол 171
Панаксен 170
Панаксидиол 217
Панаксидол 173
Панаксинол 217, 225, 257
Панаксозиды B-F 171
Панасенозид 172
Пангелин 178, 234
Паратокарпин В 37
— Е46
Партеностильбенины А, В 149
Пастухозид А 167
— В 167
— С 167
— D 167
— Е 167
Пастухозиды F-I 167
Патулеин 32
Патулидин 32
Пахикарпин 29, 80, 81
р-Пачулен 215
Пегамин 107
Пеганетин 107
Пеганидин 107
Пеганин 107, 108
(+)-Пеганин 31
(±)-Пеганин 31, 108
Пеганина гидрохлорида дигидрат 107
— А-оксид 107
Пеганол 107
Пеганон 1 107
— 2 107
Пейлюстрин 268
Пектолинаригенин 29
Пектолинарин 29, 83
Пеларгонидина 3-галактозид 152, 153
— З-О-Р-П-галактопиранозид 152, 153
— 3-глюкозид 152, 173
— 3-рамнозилгалактозид 153
— 3-робинобиозид 152, 153
— 3-рутинозид 152
— 3-(9-рутинозидо-5-(9-глюкозид 82
— 3-софорозид 152
а-Пельтатин 111
Р-Пельтатин 111
Пендулетин 64, 252
Пендулин 252
Р-Пентагаллоилглюкоза 109, НО
Р-Пента-О-галлоил-О-глюкоза 92, 93, 117
2,3',4,4',а-Пентагидрокси-3,5'-дипренилдигид-
рохалкон 37
1,2,3,6,8-Пентагидроксиксантон 127
ЗР, 16а,23,28,30-Пентагидроксиолеан-11,13
(18)-диен-3-<7-Р-Н-глюкопиранозил-( 1 —>2)-
574
P-D-гл юкопиранозил-( 1 —>3 )-Р-Е)-фукопира-
нозид 201
2,3',4,4',а-Пентагидроксн-3-пренилдигидрохал-
кон 37
2,5,7,3',4'-Пентагидроксифлаванона 5-глюко-
зид 31
3,5,8,3',4'-Пентагндроксифлавон 31
1а,ЗР,7р,24(5),25-Пентагидроксициклоартана
25-О-Р-П-апиофуранозил-( 1 —>4)-P-D-kch-
лопиранозил-( 1 —»4)-Р-П-глюкопиранозид
67
(2Е,97)-Пентадека-2,9-диен-4,6-диин 242
Пентадека-2,9-диен-4,6-диин-1-аль 197, 198,
202
Пентадека-2,9-диен-4,6-диин-1-ол 198, 200,
202
Пентадека-27,97- диен-4,6-диин-1 -ол 196
(2Е,8Е)-Пентадека-2,8-диен-4,6-диин-10-ол
242
(2Е,8Е)-Пентадека-2,8-диен-4,6-диин- 10-он
242
Пентадекан 141, 176, 215
н-Пентадекан 56, 58
Пентадеканаль 56
Пентадекано-15-лактон 190
Пентадеканолид 190
Пентадека-2,4,6,8-тетраен 251
(2Е,8Е, 10Е)-Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин
242
Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-1 -аль 198
Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диинил-1 -ацетат
197, 202
Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-1 -ол 202
(2Е,8£, 10Е)-Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-
12-ол 242
(2E,8Z, 10Е)-Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-
12-ол 242
(2£,8£, 10Е)-Пентадека-2,8,10-триен-4,6-диин-
12-он 243
Пентадеценолид 190
Пентакозан 15, 83, 100, 102, 164, 263, 264
н-Пентакозан 56, 236
Пентакозан-1-ол 15, 83
Пентакозанилферулат 27
(Заа)-2,2,5,5,7-Пентаметил-1,2,3,3а,4,5-гекса-
гидро-6Я-пирроло[3,2-/>]пиридин-6-он 75
Пентаметилкверцетин 144
1,2,3,6,7-Пентаметоксиксантон 128
//-Пентан 215
Пентаналь 13, 14, 58, 84
Пентанол 38
а-Пентанол 215
Пентан-З-ол 215
Пентан-2-он 13, 14, 84
Пентатриаконтан 15, 83, 177, 194
2-Пентен-1 -ил-3-циклогексадиен 241
1-Пентилгексилбензол 235
1-Пентилгептилбензол 235
«рео-5-АЧ1ентил-4-гидрокситетрагидрофуран-
2-он 254
э//ши//о-5-Л'-Пентил-4-гидрокситетрагидрофу-
ран-2-он 254
1-Пентилоктилбензол 235
2-Пентил-3,4,5,6-тетрагидропиридин 213
2-Пентилфуран 56, 256, 264
Пеонидин 16, 153
Пеонидина 3-биглюкозид 83
— 3-глюкозид 83, ИЗ, 149, 150
— 3,5-диглюкозид 150
— 3-ксилозилглюкозид 83
— З-л-кумароилглюкозидо-5-глюкозид 150
Пеонин 145
Пеонол 156
Перегринозид 20
Перикарпсапонин Pj3 168
— Pk 67
Периллен 99, 264
Периллилизовалерат 238
Периллил-2-метилбутират 238
Перлолирин 128
Персикарин 243
Петунидин 91, 120
Петунидина 3-глюкозид 83, НО, 149, 150
— 3,5-дигпюкозид 55, 58, 88, 90, 113, 150
— З-п-кумароилглюкозидо-5-глюкозид 150
— З-рамнозидо-5-глюкозид 88-90
— 3-рамнозилглюкозид 88
Пеурутенин 248
Пеурутениции 249
Пеуцеданин 185, 186, 209, 238, 239, 242, 245-
249, 253, 268
Пеуцеданол 223, 238
(.8’)-Пеуцеданол 211
Пеуцеданола P-D-ппокозид 223
(К)-Пеуцеданола З'-O-P-D глюкопиранозид
224
(5)-Пеуцеданола З'-О-Р-П-апиофуранозил-
(1—>6)-Р-П-глюкопиранозид 224
575
— З'-О-Р-Э-глюкопиранозид 224
— 7-О-Р-О-глюкопиранозид 224
Пеуцедин 248
Пеуцелидендиол 245
Пеуценидин 223, 265
Пеуценол 248
Пеуценола З'-Р-В-глюкопиранозид 223
Пикроподофиллотоксин 187
Пиктогенина З-О-а-Ь-арабинопиранозид 168
Пиктозид А 168
— В 168
Пимара-8(14),15-диен-19-аль 155
ел/-Пимара-8(14), 15-диен-19-ол 155
(-)-Пимара-8( 14), 15-диен-19-ол 155
еиГ-Пимар-15-ен-8а,19-диол 155
Пимпинеллин 70, 178, 181, 226-236, 251, 253,
268, 273
Пинен 209
а-Пинен 13, 99, 101, 109, 119, 155, 175, 178,
182, 184, 187, 189, 192, 194, 195, 200, 203,
206-209, 211, 213, 214, 216, 220, 221, 223,
224, 227, 228, 233-241, 243, 245, 248, 249,
251, 252, 255, 258-263, 265-268, 270,
271
(-)-а-Пинен 189, 206, 207, 216, 245, 247, 263
(+)-а-Пинен 175, 189, 207, 208, 239, 245, 262,
269, 270
Р-Пинен 13, 99, 101, 109, 155, 175, 184, 186,
187, 189, 192, 200, 203, 205-209, 213, 214,
216, 221, 223, 224, 227, 228, 231, 233-238,
240-243, 245, 248, 249, 252, 254, 258-263,
266, 268, 270, 271
(-)-р-Пинен 189, 206, 209, 245, 247
(+)-Р-Пинен 175, 189, 207-209, 239, 245, 261,
269
а-Пинена оксид 263
P-Пинена оксид 109
Пинит 32
(+)-Пинит 63, 64
D-Пинит 45
/иранс-Пинокамфон 155, 194
цнс-Пинокамфон 194
Пинокарвеол 270
транс-Пинокарвеол 192, 206, 255, 263
Пинокарвон 194, 216, 263
Пинорезинол 111, 253
(+)-Пинорезинола ди-О-Р-О-глюкозид 160
Пиноцембрин 36, 42
(25)-Пиноцембрин 139
(25)-Пиноцембрина 7-О-[апиофуранозил-
(1—>2)]глюкозид 139
— 7-О-глюкозид 139
— 7-О-[циннамоил-( 1 —>5)-апиофуранозил-
(1—»2)]глюкозид 139
Пиноцемброзид 37
Пиперидин 213
Пиперитенон 194
Пиперитенона оксид 194
/иранс-Пиперитол 101, 109, 213
рнс-Пиперитол 101, 109, 213, 263
Пиперитон 109, 115, 194
Пиразол 38
Пиридинкарбонитрил 141
Пирогаллол 114, 119
Пирокатехин 109, 113, 114, 121
а-Пирролидон 173
Пицеатаннол 54, 149
Пицеид 79, 150
/иранс-Пицеид 149
Пицеида P-D-глюкопиранозид 149
Платидесмин 98
Плувиатолид 187
Подофиллотоксин 187
Полиацетилены А-1-А-З, В-1 173
Полигалаксантон III 125, 126, 128
— IV 128
— V 128
— VI 128
— VII 128
Полигалаксантоны VIII—XI 128
Полигаласапонин I 123
— II 123
— III 123
— IV 123
— V 123
— VI 123
— VII 123
— VIII 123
— IX 123
— X 123
— XI 124
— XII 124
— XIII 124
— XIV 124
— XV 124
— XVI 124
— XVII 124
— XVIII 124
576
— XIX 124
— XX 124
— XXI 124
— XXII 124
— XXIII 124
— XXIV 122, 127
— XXV 124
— XXVI 124
— XXVII 124
— XXVIII 123, 127
— XXIX 123
— XXX 123
— XXXI 123
— XXXII 123, 127
— XLVII 122
— XLVIII 122
— XLIX 123
— L 123
Полигаласапонины A-D 127
— E-H, J 124
Полигалат 127
Полигалатенозид E 126
Полигалацереброзид 125
Полигалаяпоникоза I 125
Полигалин A 125
— В 125
— С 125
Полигалит 92, 122, 126, 129
Поли-1/ис-ликопин 144
Полистахозид 45-47
Поллинастанол 86
Популнин 12, 13, 25, 30, 32, 81-83, 85
Прангенин 186, 239, 255
(±)-Прангенин 194
Пранголарин 182, 183
Пранферин 264
Пранферол 264
Пранферола ацетат 263
Пранчимгин 249, 255, 263
Пратензеин 83, 85
Пратензеина 7-0-Р-П-ппокозида 6"-О-малонат 83
Пратензин 83
Пратол 27, 80, 83
Пратолетин 83
Прегейерен 254
Прегейерин 251, 252
Прегна-4,6-диен-3,12,20-трион 102
Прегненолон 97, 202, 213
8-Пренилкемпферол 74
Пренилликофлавон А 36
6-Пренилнарингенин 37
6-С-Пренилпиноцембрин 36
Пресенегенин 126
Пресенегенина 3-глюкозид 126
— З-О-Р-глюкозид 126
— З-О-Р-П-глюкопиранозид 126
Прескиммианин 96
Примулагенина А эфира 28-О-[Р-Э-глюкопи-
ранозил-( 1 —»6)-Р-П-глюкопиранозил-( 1 —>2)-
Р-Г)-глюкопиранозил-( 1 —>2)]-Р-П-глюкопи-
ранозилового ЗР-сульфат 199
Прогестерон 97
Продельфинидин 16, 120
Пропаналь 13, 14, 84
//-Пропанол 215
Пропан-1-ол 13, 14, 84
4-Пропениланизол 36
4-Пропенилтолуол 35
4-( 1 -Пропенил)фенил-2-метилбутаноат 253
4-(1 -Пропенил)фенил-2-метилбутират 252
4-Пропенилфенол 253
4-( Г-Пропенил)фенол 253
1-(2'-Пропенокси)ундец-2-ен 182
н-Пропилацетат 215
Пропилбензол 252
3-Пропил-2-винил-1,2,3,За,ЗЬ,6,7,7а,8,8а-
декагидроциклопента[а]инден-3,3а,7а,8а-
тетраол 155
2-Пропилгексадеканоат 225
1-Пропилгептилбензол 235
Пропил-п-гидроксибензоат 35
1-Пропилдецилбензол 235
Пропилизовалерат 265
Пропил-2-метилбутират 236
1-Пропилнонилбензол 235
Пропилоктаноат 225
1-Пропилоктилбензол 235
н-Пропилформиат 215
Пропингозид 23
З'-О-Пропионилгамаудол 257
Пропионилхолин 137
Просайкогенин F 201
Протограциллин 102
Протодиосцин 103
20(5)-Протопанаксадиол 171
20(Я)-Протопанаксадиола 3-О-[6"-О-ацетил-Р-
И-глюкопиранозил-( 1 —>2)]-Р-О-глюкопира-
нозид 171
577
20(5')-Протопанаксадиола 3-О-[6"-О-ацетил-Р-
П-глюкопиранозил-( 1 -э2)-Р-П-глюкопира-
нозид 171
— 20-О-Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>2)-a-L-apa-
бинопиранозил-(1—»6)-Р-В-глюкопирано-
зил-3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»2)-P-D-
глюкопиранозид 171
— 20-О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —»4)-0t-L-apa-
бинопиранозил-( 1 -э6)-Р-П-глюкопирано-
зил-3-О-Р-В-глюкопиранозил-(1-»2)-Р-В-
глюкопиранозид 171
— 20-[О-Р-О-ксилопиранозил-(1-»6)-Р-В-глю-
копиранозил]-3-О-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>2)-Р-В-глюкопиранозид 171
— 20-О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>3)-P-D-raro-
копиранозил-(1—»6)-Р-В-глюкопиранозил-3-
О-(Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-П-глюко-
пиранозид 171
20(Л)-Протопанаксатриол 172
(205')-Протопанаксатриола б-О-Р-И-глюкопи-
ранозил-(1 —»2)-Р-В-глюкопиранозид 171
— 6-[О-Р-В-глюкопиранозил-(1 ->2)-P-D-raro-
копиранозил]-20-О-Р-В-глюкопиранозид
171
— 6-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —»2)-P-D-rnio-
копиранозид 170
— 6-[О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-P-D-raio-
копиранозил]-20-О-Р-В-глюкопиранозид
171
Прототрибестин 102
Процианидин 152-154
Процианидина В5 З'-О-галлат 150
Процианидины В2, В5 150
Прунетин 37, 83
Прунетина 4'-глюкозид 83
— 4'-О-Р-П-глюкозид 83
— 4'-О-Р-П-глюкозида 6"-О-ацетат 83
Прунитрин 82
Прутенин 240
Псевдобаптигенин 27, 83
Псевдобаптигенина 7-О-Р-П-глюкозид 83
— 7-О-Р-П-глюкозида 6"-О-ацетат 83
-----6"-О-малонат 83
Псевдогинзенозид Fl 1 171
— RT1 158
Псевдоизоэвгенил-2-метилбутират252
Псевдоконгидрин 213
Псевдокумохинон 83
Псевдопротодиосцин 102
Псевдоэвгенол 253
Псорален 30, 70, 73, 95-98, 178, 182, 190, 217,
225-227, 229-236, 248, 257, 262, 264,
268
Птелеин 96, 99
Птериксин 177, 185, 249, 261, 262
(+)-Птериксин 239
Птеростильбен 150
Пулегон 194, 260
Пусилагин 116
Путресцин 43, 113
Пуэрарин 32, 71
Пуэрарина 4'-О-П-глюкозид 71
Рамназин 65-69, 137, 273
Рамназина З-О-Р-П-глюкопиранозид 65
Рамнетин 11, 16, 65-69, 125, 137
Рамнетина З-О-Р-П-галактопиранозид 65
— З-О-Р-П-глюкозид 69
— З-О-глюкозилгалактозид 69
— З-О-Р-П-глюкопиранозид 68, 69
— З-О-рутинозид 65
— З-О-Р-рутинозид 69
— 3-сульфат 273
3-О-[а-Ь-Рамнозил-( 1 —>2)-а-В-арабинозил]хе-
дерагенин 167
Рамноизоликвиритин 37
Рамноликвиритин 36
3-О-[а-В-Рамнопиранозил-(1—»2)]-[а-Р-араби-
нопиранозил-(1—эЗ)]-О-Р-П-галактопирано-
зил-(1—э2)-О-а-Ь-арабинопиранозил]сояса-
погенол В 59
3-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—э2)-а-Ь-араби-
нопиранозил-( 1 —эЗ)-Р-П-галактопиранозил-
(1 —э2)-Р-П-глюкуронопиранозил]соясапоге-
нол В 61
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-арабино-
пиранозил-22а-гидроксихедерагенин 168
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-П-арабино-
пиранозил-( 1 —>2)-Р-П-глюку ронопирано-
зилкудзусапогенола А 22-О-Р-П-ксилопира-
нозид 70
3-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-араби-
нопиранозил-( 1 —э2)-Р-П-глюкуронопирано-
зил]софорадиол 70
3-О-[а-В-Рамнопиранозил-(1—э2)-а-Ь-араби-
нопиранозил]каулофиллогенин 168
3-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-O-a-L-apa-
бинопиранозил]хедерагенина эфир 28-О-Р-
578
В-глюкопиранозил-( 1 —>6)-0-Р-В-глюкопи-
ранозиловый 168
3-О-[а-В-Рамнопиранозил-(1 —>2)-а-В-араби-
нопиранозил]хедерагенина эфир 28-[a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопира-
нозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозиловый]
167
З-О-а-Р-РамнопиранозилЧ 1 —>2)-а-Ь-арабино-
пиранозилхедерагенина эфир 28-O-P-D-
ксилопиранозил-( 1 —>6)-а-О-глюкопирано-
зиловый 158
-----28-О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>6)-P-D-
глюкопиранозиловый 158
3-0-[а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-О-Р-В-галак-
топиранозил-( 1 —э2)-О-а-Ь-арабинопира-
нозил]соясапогенол В 59
3-О-[а-Р-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-галакто-
пиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозил]со-
ясапогенола В 22-О-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>2)-а-Ь-арабинопиранозид 74
3-О-а-В-Рамнопиранозил-( 1 —э2)-Р-В-галакто-
пиранозил-(1—»2)-Р-В-глюкуронопирано-
зилкудзусапогенола С 21-О-Р-О-глюкопи-
ранозид 70
3-О-а-В-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-галакто-
пиранозил-( 1 —э2)-Р-В-глюкуронопиранози-
локситрогенин 74
3-О-а-Р-Рамнопиранозил-( 1 —»2)-Р-В-галакто-
пиранозил-( 1 —э2)-Р-О-глюкуронопиранози-
локситрогенина 22-О-а-Ь-арабинопирано-
зид 74
— 22-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-a-L-apa-
бинопиранозид 74
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —>2)- P-D-галакто-
пиранозил-( 1 —э2)-Р-В-глюкуронопирано-
зилсоясапогенола А 22-О-а-Ь-арабинопи-
ранозид 70
— В 22-О-а-Р-арабинопиранозид 70
3-О-[а-В-Рамнопиранозил-(1—э2)-Р-В-галакто-
пиранозил-( 1 —э2)-глюку ронопиранозил] со-
ясапогенола В 22-О-глюкопиранозид 81
ЗР-0-{а-В-Рамнопиранозил-(1—э2)-[Р-В-глю-
копиранозил-( 1 —э4)-а-Ь-арабинопирано-
зил} -28-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1 -э6)-Р-
В-глюкопиранозил]олеанолат 167
ЗР-О-{а-В-Рамнопиранозил-(1-э2)-[Р-В-глю-
копиранозил-( 1 —э4)]-а-В-арабинопирано-
зил}-28-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1—э6)-Р-
О-глюкопиранозил]хедерагенин 167
3 P-О- {а-В-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-[P-D-raro-
копиранозил-( 1 —>4)]-а-В-арабинопирано-
зил}-28-0-Р-В-глюкопиранозилолеанолат
167
4'-О-а-В-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюко-
пиранозилацетофенон 126
6-О-[а-В-Рамнопиранозил-(1—э2)-Р-В-глюко-
пиранозил]-1 -гидрокси-3,7-диметоксиксан-
тон 128
4-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозил]-2-гидрокси-6-метоксибензофе-
нон 128
3-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —э2)-Р-В-глюкопиранозил]-11 -
дезоксоглабролид 41
3 -О-а-Р-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюко пи-
ранозид -(1—э2)-Р-В-глюкуронопиранозил-
кудзусапогенол А 70
3-О-[а-В-Рамнопиранозил-(1—>2)-P-D-hiioko-
пиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкуронопирано-
зил]соясапогенол В-карбоксилат 61
6-0-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозил]даммаран-ЗР,6а,12Р,20(Я),25-
пентаол 171
3-О-[а-В-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюко-
пиранозил]-1,6-дигидрокси-2,7-диметокси-
ксантон 128
6-0-[а-В-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозил]-1,3-Дигидрокси-7-метоксиксан-
тон 128
28-0-[а-В-Рамнопиранозил-(1—>4)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —э6)-Р-В-глюкопиранозил]-3-
О-Р-[В-ксилопиранозил-(1—>3)-a-L-paMHo-
пиранозил-( 1 —э2)-а-Ь-арабинозил]хедера-
генин 167
28-0-[а-Р-Рамнопиранозил-( 1 —>4)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозил]-3-
О-[а-В-рамнопиранозил-( 1 —>2)-0t-L-apa-
бинозил]хедерагенин 167
28-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>4)-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозил]-За,
23,28-тригидроксилуп-20(29)-ен 169
28-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>4)-O-P-D-nno-
копиранозил-(1—э6)-0-Р-В-глюкопиранозил-
хедерагенина З-О-Р-О-ксилопиранозид 164
3-0-[а-В-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-O-P-D-raro-
копиранозил-( 1 —э2)-Р-О-глюкуронопирано-
зил]-ЗР, 1 бР,22Р,24-тетрагидроксиолеан-12-
ен 78
579
3-О-[О-(а-Е-Рамнопиранозил-(1-»2)-О-(Р-В-
глюкопиранозил)-( 1 —»2)-(Р-глюкуронопира-
нозил)]-ЗР,22Р,24-тригидроксиолеан-12-ен
18, 21
3-0-[а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 -»2)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозил]-11 -
метоксипримулагенин А 199
3-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —»2)-Р-В-фукопиранозил]-11 -
метокси-1 бр,21а,28-тригидроксиолеан-12-
ен 199
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1—»2)-Р-В-глюкуро-
нопиранозил-22-0-ангелоил-28-0-ацетил-
Rj-барригенол 219
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуро-
нопиранозил-гг-О-ангелоил-К^барригенол
219
3-О-а-Р-Рамнопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкуро-
нопиранозил-21 -О-ацетил-22-О-ангелоил-
R,-барригенол 219
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1-»2)-р-О-глюкуро-
нопиранозил-21 -О-ацетил-22-О-Р,Р-диме-
тилакрилоил-И'-барригенол 219
3-О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-Р-В-глюкуро-
нопиранозил-22-О-Р,Р-диметилакрилоил-
А,-барригенол 218
3-О-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>3)-Р-В-глюку-
ронопиранозил]-28-О-[а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —»4)-P-D-ra юкопиранозил-( 1 —>6)-Р-
В-глюкопиранозил]олеанолат 164
3-0-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—»2)-Р-В-ксило-
пиранозил-(1—»2)-Р-В-глюкуронопирано-
зил]мелилотигенин 61
3-О-[О-а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>2)-(Р-ксило-
пиранозил)-(1—>2)-(Р-глюкуронопирано-
зил)]-3 Р, 2 2 Р,24-тригидроксиолеан- 12-ен
18, 21
0-а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —»3)-O-a-L-paMHO-
пиранозил-(1 —>6)-В-галактопираноза 141
3 Р-О- {а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 —>2)- [a-L-рам-
нопиранозил-( 1 —?4)-Р-В-глюкопиранозил-
(1—>4)]-а-Е-арабинопиранозил}-28-О-[а-Ь-
рамнопиранозил-( 1 —»4)-Р-В-глюкопирано-
зил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозил]олеанолат
167
ЗР-О-{а-Ь-Рамнопиранозил-(1—»2)-[а-Ь-рам-
нопиранозил-(1—>4)-Р-В-глюкопиранозил-
(1 —»4)]-а-Ь-арабинопиранозил} -28-O-[a-L-
рамнопиранозил-( 1 —»4)-Р-В-глюкопирано-
зил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозил]хедераге-
нин 167
ЗР-[а-Ь-Рамнопиранозил-(1—>4)-а-Ь-рамнопи-
ранозил-( 1 -»2)-Р-В-глюкопиранозилокси]-
26-(Р-В-глюкопиранозилокси)-22а-меток-
си-(25Л)-фурост-5-ен 86
Рамноробин 67
Рамноцитрин 16, 23, 141, 142
Рамноцитрина З-О-Р-В-галактопиранозид 125
— 4'-р-В-галактопиранозид 20
— З-О-глюкозид 20
— З-Р-В-глюкозид 23
— 3-Р-В-глюкопиранозил-(6—> 1 )-Р-Ь-арабино-
пиранозид 23
— 3-сульфат 273
Рапонтицин 150
Распберри-кетон 47
Рафиноза 167
Резвератрол 54, 149, 150
т/>аис-Резвератрол 149
Ретамин 78
Ретрогелиоксантин 111
Ретузин 54
Рибит 197
Робинии 12, 16, 19, 21, 61, 71
Робинозид 60
Робустин 96, 97, 99
Робустинин 99
Рододендрол 47
Розеозид 79
(6Л,9Л)-Розеозид 67
(6Л,95)-Розеозид 67
(65,9Я)-Розеозид 251
Розефуран 258
Роифолин 47, 64
Ромбифолин 32, 78, 80
(-)-Ромбифолин 54
Ротиндин 83
Ротундиогенины С, F 199
Ротундиозид J 199
— К 199
— L 199
- М 200
— N 199
— 0 200
— Р 200
— Q 200
— R 200
— S 200
580
— Т200
- U 200
— V 200
— W 200
— X 200
— Y 200
Ротундиозиды A, G 199
— B-D 199
— E, F 199
Ротундифолиозид A 199
— В 199
— C 199
— D 199
— E 199
— F 199
— G 199
— H 199
— I 199
— J 199
Рускогенин 103
Рутаевин 97
Рутаретин 264
(2'5)-Рутаретина 1 "-сульфат 262
Рутарин 264
Рутин 11, 13, 17, 19, 21, 26, 28-35, 42, 46-50,
60, 62-64, 66, 69, 71, 78, 81, 82, 85, 92, 96,
104, ПО, 113-118, 120, 122, 133-136, 140,
144, 151-153, 160, 165, 166, 176, 185, 188,
191, 195-198, 200-202, 204, 206, 207, 210,
219, 225, 229, 230, 237, 243, 245, 247-249,
251-254, 256, 266, 268, 273
Сайкосапонин N 201
Сабинен 99, 101, 109, 155, 176, 182, 187, 192,
200, 203, 206-209, 213, 214, 216, 223, 227,
228, 232-238, 241, 242, 245, 248, 252, 254,
259, 260, 262, 263, 266, 268
(-)-Сабинен 190, 206, 208, 216, 245, 247
(+)-Сабинен 176, 189, 206-209, 239, 245, 247,
261, 269, 270
Сабиненгидрат 263
/иранс-Сабиненгидрат 109, 155, 213, 216, 260
гунс-Сабиненгидрат 109, 155, 192, 206, 216,
260, 263, 266
(^-Сабиненгидрат 207, 208
(2)-Сабиненгидрат 207, 208
Сабинилацетат 190, 194
(+)-Сабинилацетат 187
Сабинилизовалерат 238
Сабинил-2-метилбутират 238
г^ис-Сабинол 192
(Е)-Сабинол 241
Савинин 187
(-)-Савинин 163
Сайкогенин F 201
Сайкодиены А-С 196
Сайкозиды I, la, II 202
Сайкоизофлаванозид А 54, 201
Сайколигнанозид А 201
Сайкосапонин А 197
— Ь2 195, 197, 202
— с 195, 198, 201
— и 201
— v 201
Сайкосапонины a, d 195, 197, 198, 201
— b,, D 195, 197
— G, F 195
Сайкохромон 196
— А 201
Саксазулен 252
Саксалин 184
Саксиколин 265
Саксифрагин 42
Салидрозид 95, 151, 154
Салсолозиды D, С 156
Салвиал-4(14)-ен-1-он 99, 101, 264
Сальвидин 153
(±)-Сальсолидин 11
Самидин 249, 272
Саникулозид N 256
— R-1 256
Саникулозиды A-D 255
а-Сантален 267
Сантен 189, 195, 258
Сапиндозид С 168
Сапонаретин 34, 37, 42, 50-52, 73, 115
Сапонин F 168
— Pg 168
Саротамнин 72
Саротамнозид 72
Сарсапогенин 103
Сативен 255
Сативол 57
Сафраналь 56, 194, 213, 255
Сахалинин 183
Сахарозы эфир 3',6-ди-О-синапоиловый 127
а-Сахаростенон 184
Свертизин 112
581
Седанолид 242
(-)-Сезамин 160, 163
(+)-Сезамин 163
Сезелинон 259
Сейнфуран 63
Секвоит 64
Секоизоларицирезинол 111, 144, 187
(-)-Секоизоларицирезинол 168, 224
(-)-Секоизоларицирезинола 4-O-P-D-(6-O-ea-
нилоил)глюкопиранозид 224
— 4-О-Р-В-глюкопиранозид 224
— 4-0-Р-В-(6-0-кофеоил)глюкопиранозид 224
— 4-О-Р-В-(6-О-ферулоил)глюкопиранозид
224
Секологанин 153
Секорин 262
Секуригенин 73
Секуриграны I-V 73
Секуридазид 73
Секуризид 73
Селина-3,7(11)-диен 190, 215, 224, 236
Селина-3,11-диен-6а-ол 255
Селинен 216
а-Селинен 214, 216, 224, 228, 233, 234, 237,
249, 255, 263
Р-Селинен 192, 214-16, 224, 227, 228, 237,
241, 248, 249, 252, 255, 264
(-)-Р-Селинен 262
у-Селинен 215
5-Селинен 248
Селин-11-ен-4Р-ол 216
Селинидин 177, 185
Семиликоизофлавон В 42
Сенегин 126
3'-Сенециоил-4'-ацетил-1р/с-келлактон 264
(85)-8-О-Сенециоил-8,9-дигидроороселол 245
З'-Сенециоил-гунс-келлактон 264
4'-Сенециоил-гунс-келлактон 264
3'(,!>)-Сенециоилокси-4'(Я)-ангелоилокси-3',4'-
дигидроксантилетин 181
(3'5,4'5)-3/-Сенециоилокси-4/-ангелоилокси-
3',4'-дигидросеселин 264
2'-Сенециоилокси-1 ',2'-дигидроксантилетин 22
(-)-2'-Сенециоилокси-1 ',2'-дигидроксантиле-
тин 264
(37?)-3'-Сенециоилокси-3',4'-дигидроксантиле-
тин 219
3'-Сенециоилокси-3',4'-дигидросеселин 264
Сенкиунолид 194
— А211
Сентикозиды A-F 160
Септемлозид Ш 168
Септемозид А 168
Серотонин 106
Сеселин 70, 99
Сеселозид 263
Сесибирицин 260
а-(£)-Сесквигераниол 215
(Е)-Сесквилавандулилацетат 263
(Е)-Сесквилавандулол 252, 263
/и/х/ис-Сесквилавандулол 264
г^ис-Сесквисабиненгидрат 216
Сесквитерпеноиды евр 1-евр 3, евр 6, евр 7,
евр 9, евр 14, евр 15, евр 21 134
Сесквифелландрен 215
Р-Сесквифелландрен 13, 192, 194, 216, 220,
227, 232, 234, 251, 252, 263
Сессилин 164
Сессилозид 160, 163
Сестерин 142
Сибирикаксантон А 125, 126
— В 126
Сибирикаксантоны C-G 126
Сибирикафенон 126
Сибирикоза А] 126, 127
— А2 126
— А3 126, 127
-А4 126
— А5 124, 126, 127
— А6 124, 126,127
Сибирин 107
Сибиринин 107
Сигмоидин В 42
(-)-Сигмоидин Е 54
Сизанен 262
Силерин 239
Сильвангин 184
Сильвестрен 214
Сильвестрин 187, 188
Сильфиозид А 157
(-)-Симуланол 168
Синапоилсахароза 127
З'-Синапоилсахароза 126
6-О-Синапоилсахароза 126
Р-В-(3-О-Синапоил)фруктофуранозил-а-О-(6-
0-синапоил)глюкопиранозид 124, 127
Р-Синенсилацетат 191
Р-Синенсол 191
582
Синигетина З-О-Р-В-глюкозид 11
Сиола ацетат 266
Сирингарезинол 160
(+)-Сирингарезинол 138
Сирингарезинола О-глюкозид 137
(+)-Сирингарезинола ди-О-Р-В-глюкозид 160
Сирингенина 4'-О-В-апиозид 138
— 4'-О-апиозилглюкозид 137
Сирингетин 49, 144
Сирингетина З-О-Р-В-глюкозид 145
Сирингин 67, 100, 137, 138, 160, 163, 168,
170, 204, 224
Сиссотрин 32, 83
Ситостанол 144
Р-Ситост-4,22-диен-3-он 97
Р-Ситостенон 138
Р-Ситост-4-ен-З-он 97
Ситостерин 34, 49, 54, 60, 92, 96, 132, 134,
135, 156, 158, 160, 166, 172, 184, 203, 239
Р-Ситостерин 11, 16, 20, 22, 27, 35, 40, 46, 47,
50, 57, 64-66, 70, 71, 74, 78, 79, 86, 89, 94,
95, 100, 103, 105, 107, 114, 115, 124, 131,
137, 138, 143, 144, 148, 149, 155, 163, 168,
170, 176, 177, 182, 185, 187, 190, 211-213,
216, 223, 229, 230, 235, 239, 242, 243, 248,
251, 253, 256, 258, 260
у-Ситостерин 253, 260
Д4-Ситостерин 132
Д7-Ситостерин 144
Ситостерина глюкозид 172
P-Ситостерина арахинат 190
— глюкозид 47, 258
— P-D-глюкозид 16, 103, 144, 182, 256
— З-О-В-глюкозид 191
— З-О-Р-В-глюкозид 22, 95
— Р-В-глюкопиранозид 25
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 46
— пальмитат 190
— 3-О-(6'-О-пальмитоил)-Р-В-глюкозид 159
Сифонодин 134
Сквален 54, 93, 94, 163
Сквасапогенол 46
Скиммианин 96-99, 102
Скиммин 17, 19, 100, 151, 178
Сколимозид 21
Скопарозид 72, 78
Скопарон 70, 96, 99, 100, 164, 253, 258
Скополетин 17, 26, 30, 42, 57, 62, 63, 70, 73,
87, 96-100, 105, 120, 152, 161, 178, 181,
184, 188, 204, 207-210, 212, 219, 222, 225-
236, 240, 249, 253, 257, 258, 262, 264
Скополин 17, 19, 166, 178, 207, 262
Скорзонериозиды А-С 201
Скорпиозид 30
Смирновин 26, 31
Смирновинин 31
Соринин 141
Софокарпин 75, 136
(-)-Софокарпин 75
(+)-Софокарпина А-оксид 75
Софорадион 74
Софораизофлаванон А 74
Софораизофлавон А 33
Софорамин 75, 86
(-)-Софорамин 75
(+)-Софорамин 75
Софоранодихроман А 75
— В 75
— С 75
Софоранол 75
(+)-Софоранол 75
Софоранола А-оксид 75
(+)-Софоранола А-оксид 75
Софорафлаванон I 86
— К 74
— L 74
Софорафлаваноны В, G 74
Софорафлавесценол 75
Софорафлавозид I 74
— II 74
— III 74
— IV 74
Софоридин 75
(-)-Софоридин 75
Софорозилпрегнанолон 216
Соясапогенин В 57, 66
Соясапогенины А, С-Е 57
Соясапогенол 46
— В 16, 20, 22, 56, 57, 59, 65, 82, 86
— Е 56, 61, 65, 82, 86
— F 56, 82
— N56
Соясапогенола В 22-О-глюкозид 12-14, 81, 82,
85
— 3-О-Р-глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 —»2)-Р-В-глюкуронопиранозид
48
— 22-О-биглюкозид 12-14, 81, 82, 85
583
— моноглюкуронид 48
Соясапогенола Е З-О-Р-В-глюкопиранозил-
(1-»2)-Р-В-глюкуронопиранозид 48
Соясапогенолы С, D 56, 86
Соясапонин 22
— I 12-14, 29, 56, 61, 70, 74, 79, 81, 82, 85
— II 57
— SA3 70
Соясапонина I 22-О-Р-В-глюкопиранозид 79
Спартеин 28, 29, 65, 72, 78, 80, 81
(-)-Спартеин 28, 29
Спартитриозид 78
Спатуленол 99, 101, 109, 190, 192, 194, 213,
215, 224, 227, 232, 237, 241, 252, 258, 259,
262-264, 269
Спинасапонин А 158
Спинасапонина А 28-О-глюкозид 158
а-Спинастерилглюкозид 127
а-Спинастерил-3-О-Р-В-глюкозил-6'-О-паль-
митат 127
Спинастерин 71
а-Спинастерин 57, 127, 166, 197, 198, 201,
202, 237
Р-Спинастерин 196
а-Спинастерина D-глюкозид 57
— З-О-Р-В-глюкозид 202
Спиреозид 78, 117
Спиростан-3,5-диен 103
25(Я)-Спиростан-3,5-диен-12-он 102
25(Я)-Спиростан-2Р,За-диол-4-ен-12-он 102
(245,255)-5а-Спиростан-ЗР,24-диол-3-О-{а-Ь-
рамнопиранозил-(1-»2)-О-[р-В-глюкопира-
нозил-(1 ->4)]-Р-В-галактопиранозид} 103
25(Я)-Спиростан-3,12-диои 102
25(7?)-Спиростан-4-ен-3,12-дион 102
25-Спиростан-4-ен-3,6,12-трион 102
25(Я)-Спиростан-24Р-ол-4-ен-3,12-дион 102
(235,255)-5а-Спиростан-24-он-ЗР,23-диол-3-
0-{а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-O-(P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>4)]-Р-В-гал актопира-
нозид} 103
(25А,5)-5а-Спиростан-12-он-ЗР-ол-3-О-{Р-
ксилопиранозил-( 1 —>2)-[Р-ксилопиранозил-
(1 —>3)]-Р-глюкопиранозил-( 1 ->4)-[а-рамно-
пиранозил-(1-»2)]-Р-галактопиранозид}
103
(5а,25Р)-Спиростан-3,6,12-триои 102
25(Я)-Спиростан-3,6,12-трион 102
25Я-Спирост-4-ен-3,12-дион 103
Спирт бензиловый 12, 13, 35, 57, 82, 140, 187,
243, 246, 270
— 4-О-Р-В-глюкопиранозил-9-О-Р-В-глюко-
пиранозил-(7Л,85)-дегидроконифериловый
178
— (-)-(7Л,85)-дигидродегидродикониферило-
вый 168
— диметилфенилэтиловый 35
— и-дотриаконтановый 105
— конифериловый 57, 111
— 3-метокси-4,5-метилендиоксициннелило-
вый 187
— мирициловый 84, 204
— перилловый 203, 239
— синаповый 57
— фенилэтиловый 57, 187, 246
— 2-фенилэтиловый 12, 13, 35, 82
— (-)-а-фенхиловый 187
— фурфуриловый 37
— цериловый 121, 138, 139, 236, 242
Спирта (7Л,85)-дегидродикониферилового 4,9-
ди-О-Р-В-глюкозид 224
— 3,5-диметоксибеизилового 4-О-Р-В-глюко-
пиранозид 95
— кониферилового 4-О-Р-В-апиофуранозил-
(I—>2)-Р-В-глюкопиранозид 168
— фенетилового 8-(?-Р-В-глюкопиранозил-
(1 —>2)-О-Р-В-апиофуранозил-( 1 —>6)-P-D-
глюкопиранозид 196
-----8-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозид 196
Стаунозид А 165
Стахидрин 55, 56, 58
Стахиоза 73
Стигмастадиенол 144
Д5Д4(25)_Огигмастадиенол 144
ЗР-Стигмастадиенол 94
Стигмаста-5,24(25)-диен-3 Р-ол 144
Стигмаста-7,24(241)-диен- 3 Р-ол 144
Стигмаста-(8,24)-диен-ЗР-ол 144
Стигмаста-7,22-диен-З-он 124
Стигмастанол 144
(245)-Стигмаст-5-ен-ЗР,7а-диол 79
Стигмастен-4-дион 213
Стигмаст-4-ен-3,6-дион 96, 132
Стигмаст-5-ен-З-ил-ЗР-В-глюкопиранозид 93
д24(28)_£тигмастенол 144
Д7-Стигмастенол 198
Стигмаст-4-ен-ЗР-ол 67
584
Стигмаст-7-ен-ЗР-ол 144 5а-Стигмаст-7-ен-ЗР-ол 166 Стигмаст-7-ен-З-ол 184 Стигмаст-8-ен-ЗР-ол 144 Стигмаст-4-ен-бР-ол-З-он 22 Стигмаст-4-ен-З-он 22, 96, 105, 132 (245)-Стигмаст-5-ен-7Р-этокси-ЗР-ол 79 Стигмастерин 11, 14, 20, 27, 34, 49, 57, 67, 79, 94, 97, 103, 121, 124, 127, 137, 138, 144, 155, 156, 159, 163, 166, 172, 178, 184, 187, 190, 196, 198, 201, 203, 216, 220, 239, 243, 267 Д7-Стигмастерин 89, 203, 216 Стигмастерина 3-глюкозид 165 — З-Р-В-глюкозид 138 — D-глюкозид 187 — пальмитат 203 — стеарат 203 Стизоламин 48 Стипулеанозиды Rp R2 158 Старей 213 Стриктинин 144 Строспезид 137 Суберозин 264 Суксдорфин 249, 262 Сульфуреин НО Сульфуретин ПО Сумафлавон ПО Сферозин 79 Сферозинин 79 Сферофизид SA 79 — SB 79 — SC 79 — SD 79 Сферофизин 79 — А 79 Сферофизон А 79 — В 79 — С 79 — D 79 Сферофизона А 24,25-ацетонид 79 — 25-О*Р-О-глюкопиранозид 79 Сфондин 226-236, 241, 246, 247, 252, 253, 268, 273 Схизантерин 65 Сциллит 175 Сцирпусины А, В 54 Тамариксетин 11 Тараксерол 156 Тарасапонин I 157 — II 157 — III 157 — IV 157 — V 157 — VI 157 — VII 157 ТаурозидС 165 — F, 165 — F2 165 — F3 165 — Н 160 Таурозиды Е, В, Fo 165 Тезиолен 99 Тексазин 27 Тексазина 4'-О-Р-В-гпюкозида 6"-О-малонат 83 Текторигенин 54, 64, 71 Текторигенина 7-О-ксилозилглюкозид 71 Текторидин 54 Теллимаграндин I 116 Теллунгианин С 254 — D 254 — Е 253 — F253 — G 253 — Н254 Теллунгианол 253 (-)-Тенуамин 54 Тенуигенин 126 Тенуигенины А, В 126 Тенуидин 99, 128 Тенуифенон А 128 — В 128 — С 127 — D 127 Тенуифозид А 126 Тенуифолизид А 126, 127 — В 126 127 — С 122 — Е 127 Тенуифолин 122, 126 Тенуифолиоза Q 127 Тенуифолиозиды А-Р 127 Тенуифолиозы A-G 127 Теобромин 130, 134
Таксифолин 109, 142 Теофиллин 134
585
Термопсамин 80
Термопсидин 80
Термопсин 65, 78, 80, 81
а-Терпинен 13, 109, 175, 189, 192, 203, 206-
209, 214, 216, 227, 228, 232, 233, 237-239,
241, 243, 245, 247, 248, 252, 259, 260, 262,
263, 268
0-Терпинен 240, 245
у-Терпинен 109, 155, 175, 187, 189, 192, 195,
203, 206-209, 214, 216, 227, 228, 232-235,
237, 238, 240, 241, 243, 245, 246, 248, 249,
258-260, 262, 263, 266-268, 270, 271
(+)-у-Терпинен 175, 206, 207, 209, 239, 245,
247, 261, 269, 270
у-Терпинен-7-аль 238, 252
Терпинен-1-ол 213
Терпинен-4-ол 35, 99, 109, 155, 190, 192, 203,
206, 216, 224, 227, 228, 232-234, 236, 238,
242, 245, 248, 259-261, 263, 266
Терпинеол 207, 208
1-Терпинеол 109
а-Терпинеол 13, 35, 56, 101, 109, 184, 192,
194, 195, 216, 224, 227, 232, 237, 242, 245,
248, 260, 263
Р-Терпинеол 189
гуис-Р-Терпинеол 213
Терпинилацетат 216, 228
а-Терпинилацетат 13, 101, 109, 176, 227, 228
а-Терпинилвалерат 267
Терпинолен 99, 101, 109, 175, 182, 187, 189,
192, 203, 206-209, 216, 224, 227, 228, 232-
234, 237, 238, 243, 245-247, 260, 261, 263,
266, 268
а-Терпинолен 190, 214, 241, 243, 248
Террестерозид 103
Террестриамид 104
Террестрибисамид 104
Террестрозид 103
— А 104
— В 104
— F 102
Террестрозин К 103
Террестронеозид 102
— А 103
1 Р,2Р,6а, 13-Тетраацетокси-9а-циннамилокси-
Р-дигидроагарофуран 131
1,2,3,6-Тетра-О-галлоил-Р-В-глюкоза 115
Тетрагидрогарман 104, 143
Тетрагидрогармол 143
5,6,7,8-Тетрагидро-2,4-диметилхинолин 43
Тетрагидроколумбамин 128
(2Я,ЗЯ)-5,7,2',4'-Тетрагидрокси-6-(3-гидрокси-
3-метилбутил)-8-лавандулилфлаванонол 74
(а,Л)-а,2',4,4'-Тетрагидроксидигидрохалкон 37
2,3',4,4'-Тетрагидрокси-3,5'-дипренилхалкон
37
7,9,2',4'-Тетрагидрокси-8-изопентенил-5-ме-
токсихалкон 75
2,5,7,4'-Тетрагидроксиизофлавонол 85
2,4,2',4'-Тетрагидрокси-3-лавандулил-6-мето-
ксибензил 74
5,7,2',4'-Тетрагидрокси-8-лавандулил-5'-мето-
ксифлаванон 74
3,5,7,4'-Тетрагидрокси-3'-метокси-6-изопре-
нилфлавон 42
3,3',4,4'-Тетрагидрокси-2'-метокси-5-пренил-
халкон 37
3,5,3,4'-Тетрагидрокси-7-метоксифлавона З-О-
P-D-галактопиранозид 125
Тетрагидроксиметоксихалкон 43
3 Р, 1 бР,22р,24-Тетрагидроксиолеан-12-ен-З Р-
ил-3 Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»2)-а-Ь-рам-
нопиранозид 78
3,5,3',4'-Тетрагидроксистильбен 54
(27?,37?)-3,5,7,4'-Тетрагидроксифлаванон 133
(25)-5,7,3',4'-Тетрагидроксифлаванон 139
3,7,8,4'-Тетрагидроксифлавон 114
3,7,8,4'-Тетрагидроксифлавона З-Р-О-глюкопи-
ранозид 114
5,7,3',4'-Тетрагидроксифлавона 7-О-глюкуро-
нид 253
— 7-О-метилглюкуронид 253
5,6,7,8-Тетрагидро-4-метилхинолин 43
Тетрагидроноргарман 104
Тетрагидроромбифолин 32
ЗР,24,28,30-Тетрагидроурс-20-ен-24-0-сульфо-
нил-3-0-(Р-0-глюкопиранозил)-30-0-Р-0-
глюкопиранозид 105
ЗР,24,28,30-Тетрагидроурс-20-ен-24-0-сульфо-
нил-3-О-(Р-В-ксилопиранозил)-30-О-Р-В-
глюкопиранозид 105
Тетрадекадиен 229
Тетрадекан 38, 141, 215, 249, 263
Тетрадеканаль 193
Тетрадеканол 193
Тетрадекан-1-ол 179
Тетрадекано-14-лактон 190
1-Тетрадецен 215
586
(72)-7-Тетрадеценаль 179
Тетракозан 100, 102, 141, 207
Тетракозанол 149, 164
Тетракозан-1-ол 21, 244
(15*,85*, 11Я*)-4,7,7,11-Тетраметилбицик-
ло[6.3.0.0|,5]ундец-4-ен 170
Тетраметилентетрагидро-Р-карболин 106
Тетраметилентетрагидро-Р-карболина А-оксид
106
3,5,7,4'-<Э-Тетраметилкемпферол 149
Тетраметилпиразин 38, 225
(1R *,6R *,1R *)-3,7,10,10-Тетраметилтрицикло
[4.3.2.02,6]ундец-2-ен 170
1,2,3,7-Тетраметоксиксантон 128, 201
1,3,6,7-Тетраметоксиксантон 128
Тетратриаконтан 83
Теферин 222
Техаплозин 99
6-О-Тиглоил-8-О-ангелоил-бР,8а,11-тригид-
роксигермакра-1(10)£’,4£'-диен 216
Тигогенин 103
Тигогенин-З-О- {Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-
[Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>3)]-Р-В-глюкопи-
ранозил-(1 —>4)-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1->2)]-Р-В-галактопиранозид} 103
Тимидин 161
Тимол 35, 56, 160, 194, 215, 217, 242, 248
Тимола эфир метиловый 184, 192, 243, 256,
264
Тинкторин 32
Тирамин 113, 137
Токоферол 80
а-Токоферол 49, 88, 90, 91, 144
Р-Токоферол 144
у-Токоферол 49, 144
З-Токоферол 144
а-Токоферола P-D-маннозид 178
Толуол 140, 215, 232
Топазолин 33
Торилен 270
Торилеиол 99, 101
Торилин 211, 269, 270
Торилолид 270
Торилолон 211, 270
Торилолона ll-O-P-D-глюкопиранозид 270
Торреол 169
Тортуозид 264
Тортуозидин 264
Тортуозин 264
Тортуозинин 264
Тортуозинол 264
(3'Z,5'Z)-TopyneH 131
D-Треит 203, 210, 223
Триаконтан 15, 83, 263
н-Триаконтан 236
Триаконтанол 58, 164
Триаконтан-1-ол 15, 84
1Р,6а,8Р-Триацетокси-9а-бензоилокси-Р-ага-
рофуран 131
1Р,2Р,6а-Триацетокси-9а-бензоилокси-Р-ди-
гидроагарофуран 131
1 Р,6а, 13-Триацетокси-9а-бензоилокси-Р-ди-
гидроагарофуран 131
1 a,6P, 13-Триацетокси-9Р-бензоилокси-Р-ди-
гидроагарофуран 130
1 а,6а, 14-Триацетокси-9Р-бензоилоксидигид-
ро-Р-агарофуран 131
1 а,6Р, 13 -Триацетокси-2а,9 Р-бис(бензоилок-
си)-Р-дигидроагарофуран 130
1Р ,2 Р, 13-Триацетокси-9а-циннамоилокси-Р-
дигидроагарофуран 131
1Р,2Р,6а-Триацетокси-9а-циннамоилокси-Р-
дигидроагарофуран 131
1 а,2а,8 Р-Триацетокси-9Р-циннамоилокси-Р-
дигидроагарофуран 130
(15,4Л,55,6Л,7Л,8Л,95,105)-1,8,9-Трибензо-
илокси-6-гидроксидигидро-Р-агарофуран
131
Трибестин 102
Трибол 103
Трибулозид 104
— А 103
Трибулозин 102, 103
Трибулусамиды А, В 104
Трибулусимид С 104
Трибулустерин 104
Трибуфурозид В 103
— С 104
(1 R,4R,5R,7R, 105)-10,11,15-Тригидроксигвайа-
на ll-O-P-D-глюкопиранозид 270
ЗР,6а, 12Р-Тригидрокси-22,23,24,25,26,27-гек-
санордаммаран-20-он 172
(£)-5,7,4'-Тригидрокси-6-(3-гидроксиметил-2-
бутенил)изофлавон 37
ЗР,6а, 12Р-Тригидроксидаммара-20(21 ),24-
диен-б-О-Р-О-глюкопиранозид 171
5,2',4'-Тригидрокси-7-(у,у-диметилаллилокси)-
8-(у,у-диметилаллил)флаванон 74
587
1,6,7-Тригидрокси-2,3-диметоксиксантон 128
5;7Д'-Тригидрокси-6,3'-диметоксифлавона 7-
О-а-Ь-арабинопиранозил-( 1 —»6)-O-P-D-ra-
лактопиранозид 60
3,5,3'-Тригидрокси-7,4'-диметоксифлавона 3-
О-Р-О-апиофуранозил-( 1 —»2)-Р-В-галакто-
пиранозид 125
— З-О-рлЭ-галактопиранозид 125
7,8,4'-Тригидроксиизофлавон 71
2а,7,8Р-Тригидроксикессан 270
2а,7,8Р-Тригидроксикессана 2-O-P-D-raioKo-
пиранозид 270
2а,7,12Р-Тригидроксикессана 2-О-Р-В-глюко-
пиранозид 270
1,3,7-Тригидроксиксантон 128
1,6,8-Тригидрокси-2,3-метилендиокси-5-гера-
нилксантон 125
7,2',4'-Тригидрокси-5-метокси-8-(5-гидрокси-5-
метил-2-изопропенилгексил)флаванон 74
(25)-ЗР,7,4'-Тригидрокси-5-метокси-8-(у,у-ди-
метилаллил)флаванон 75
2,2',4'-Тригидрокси-6-метокси-6",6"-диметил-
5"-пренилдигидропирано[2",3":4,3]халкон
75
(ЗЯ)-7,2',3'-Тригидрокси-4'-метоксиизофлаван
22, 36
5,7,4'-Тригидрокси-3'-метоксиизофлавон 98
5,7,2'-Тригидрокси-6-метоксиизофлавона 4'-О-
P-D-глюкозида 6"-О-малонат 83
2,5,7-Тригидрокси-4'-метоксиизофлавонол 85
1,2,7-Тригидрокси-З-метоксиксантон 125
3,5,7-Тригидрокси-4'-метоксифлавона 3-О-Р-
D-галактопиранозид 125
5,7,3'-Тригидрокси-4'-метоксифлавона 7-рути-
нозид 47
16а,23,28-Тригидроксиолеана-11,13(18)-диен-
ЗР-ил-Р-В-ксилопиранозил-(1—»2)-РлЭ-глю-
копиранозил-( 1 -»2)-Р-В-фукопиранозид
200
(27?,3/?)-3,7,4'-Тригидрокси-3'-пренилфлаванон
36
гунс-3,5,4'-Тригидроксистильбена 3-O-P-D-nno-
копиранозид 79
7,3',4'-Тригидроксиурсадиметоксифлавана 1-О-
P-D-глюкопиранозид 86
7,3',4'-Тригидроксиурсафлавоноид 86
11 а, 16а,2 8-Тригидроксиурс-12-ен-З Р-ил-Р-D-
ксилопиранозил-( 1 —»2)-Р-В-глюкопирано-
зил-(1-»2)-Р-В-фукопиранозид 199
11 а, 16а,28-Тригидроксиурс-12-ен-З Р-ил-а-L-
рамнопиранозил-( 1 —»2)-Р-В-глюкопирано-
зил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид 199
2',4',6'-Тригидроксифенил-(267)-дотриаконтен-
1-он 127
2',4',6'-Тригидроксифенил-(247)-триаконтен-1 -
он 127
5,7,4'-Тригидроксифлаванон 109, 133
(25')-5,3',4'-Тригидроксифлаванона 7-О-глюко-
зид 139
7,3',4'-Тригидроксифлавон 14, 32, 42
5,7,4'-Тригидроксифлавона 7-О-глюкуронид
253
— 7-О-метилглюкуронид 253
Тригонеллин 96
Тридека-2,9-диен-4,6-диин 176
(2£,8£')-Тридека-2,8-диен-4,6-диин-9,10-диол
177
Тридека-2,8-диен-4,6-диин-10-ол 251
Тридека-2,8-диен-4,6-диин-11-он 177
(2£,8£)-Тридека-2,8-диен-4,6-диин-10-он 177
Тридекан 141, 214, 215, 263
и-Тридекан 228, 256
Тридекано-13-лактон 190
(О-Тридеканолид 190
13-Тридеканолид 190
Тридекан-2-он 100, 102
Тридека-3,8,10-триен-4,6-диин 251
Тридека-4,8,10-триен-6-ин-2,9-диол 176
Тридека-4,8,10-триен-6-ин-3-он 176
Тридецен 228
Тридец-11-ен-7,9-диин-4-ол 176
Тридец-2-ен-4,6-диин-8-ол-10-он 251, 253
Тридец-11-ен-7,9-диин-4-он 176
3-Тридецен-1-ин-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1Я-
инден-2-ол 156
1,3,5-Триизопропилбензол 172
Трикозан 43, 100, 102, 141, 164, 214, 264
н-Трикозан 56
Трикозанол 149
Трикозан-1-ол 21
2-н-Трикозил-5,7-дигидрокси-6,8-диметокси-
хромон 74
Трилоболид 239
Триметиламин 235
4,4,5-Триметил-2-гексен 196
2,6,11-Триметилдодекан 43
3,7,10-Триметилдодека-2,6,10-триен-1 -ол 170
6,10,14-Триметилпентадекан-З-он 5 8
588
2,2,4-Триметил-3-пентен-1-ол 196
Триметилпиразин 38
2,4,6-Триметилфенил-1 -O-P-D-глюкозид 131
1,1,5-Триметил-2-формил-4-(3-ацетоксиметил-
2-бутеноилокси)циклогекса-2,5-диен 259
1,1,5-Триметил-2-формил-6-[(£)-(3-ацетокси-
метил-2-бутеноилокси]циклогекса-2,4-диен
259
1,1,5-Триметил-2-формилциклогекса-2,4-диен-
6-ол 259
4а,14а,24'-Триметилэргост-8,24(24')-ден-ЗР-
ол 144
2,4,5-Триметоксибензальдегид 216
3,4,5-Триметоксибензальдегид 262
2-(3,4,5-Триметоксибензилиден)-3-(3',4'-мети-
лендиоксибензил)-у-бутиролактон 187
2-(3',4',5'-Триметоксибензилиден)-3-(3",4"-ме-
тилендиоксибензил)-у-бутиролактон 187
2,3,8-Триметоксиксантон 128
(6аЯ, 11 аЯ)-3,9,1О-Триметоксиптерокарпан
23
(2Я)-5,7,3'-Триметоксифлаванона 4'-О-глюко-
зид 137
Триметоксициннамоилсахароза 127
6-О-(3,4,5-Триметоксициннамоил)сахароза 126
Триптамин 106
Триптогелин В-1 131
-С-1 130
Триптогелины Г-1, F-2 130
Тритриаконтан 15
Трифолии 12, 14-17, 29, 50, 52, 53, 73, 81-83,
85, 116, 172
Трифолиол 13
Трифолиризин 14, 27, 64, 75, 80, 83
Трицетин 49
Трицетина З'-моноглюкозид 49
Трициклен 100, 101, 109, 176, 189, 192, 203,
206-209, 238, 245, 247, 263
Трицин 57
Трицина 7-О-Р-О-глюкуронопиранозид 58
— 7-О-[Р-В-глюкуронопиранозил-(1—>2)-О-Р-
D-глюкуронопиранозид] 58
— 7-О-[2'-О-и-кумароил-О-Р-В-глюкопирано-
зил-( 1 —»2)-О-Р-В-глюкуронопиранозид] 58
— 7-0-[2'-0-синапоил-0-Р-0-глюкуронопира-
нозил-( 1 —»2)-О-Р-В-глюкуронопиранозид]
58
— 7-О-[2'-О-ферулоил-О-Р-В-глюкуронопира-
нозил-( 1 —»2)-О-Р-В-глюкопиранозид] 58
— 7-О-(2'-О-ферулоил-[Р-В-глюкуронопира-
нозил-( 1 —>3)]-О-Р-В-глюкуронопиранозил-
(1 —>2)-0-Р-В-глюкуронопиранозид} 58
2,4(10)-Туйадиен 192, 194
Туйен 227
3-Туйен 260
а-Туйен 99, 109, 176, 189, 192, 195, 206-209,
216, 228, 232-234, 238, 241, 245, 248, 258,
259, 263, 266, 268, 270
(-)-а-Туйен 189
(+)-а-Туйен 189
Р-Туйен 206, 245, 270
а-Туйеналь 192
Туйон 35
а-Туйон 189, 203, 216, 263
Р-Туйон 189, 192, 203
гунс-Туйопсен 214, 252
аг-Турмерол 252
Уваол 144
Удосапонины A-F 156
Узаригенин 30
Улексоны А, В 54
Умбеллипренин 178, 181, 183, 184, 186, 189,
190, 222, 259, 263, 268
Умбеллифероза 175, 176, 184, 187, 189, 191,
203, 206, 213, 235, 240, 241, 251, 252
Умбеллиферон 13, 17, 26, 30, 62, 63, 73, 74,
95, 96, 98, 100, 151, 176-178, 180, 181, 183,
184, 186, 189, 190, 192, 204, 209, 210, 222,
223, 226-236, 239, 241-243, 249, 251-253,
262, 264, 269, 272, 273
Умбеллиферона Р-В-апиозил-( 1 —»6)-P-D-nno-
копиранозид 250
— 7-О-Р-В-глюкопиранозид 98, 225
Ундекан 141, 208, 215, 263
и-Ундекан 256, 265
Ундеканаль 56
Ундеканол 193
Ундекан-2-ол 100, 102
Ундекан-2-он 100, 102, 258
Ундекапренол 144
Ундека-2,6,8-триен-4-иналь 176
1-Ундецен 56
и-4-Ундецен-З-ол 243
Унцинанон А 51
Урален 42
Ураленин 42
Ураленнеозид 42
589
Ураленол 42
Ураленола эфир 3-метиловый 42
Уралозид 36, 42
Урацил 79
Уридин 79, 204
Урсан-З-он 95
у-Фагарин 96-100
Фазеоллидин 34, 51
Фазеоллин 51
Фазеоллинизофлавон 36
Фалькариндиол 176, 179, 186, 188, 204, 207,
208, 210, 217, 220, 225, 236, 244, 245, 251,
257, 266
Фалькариндиола 3-ацетат 217
Фалькариндион 204, 244
Фалькаринол 156, 166, 173, 176, 186, 204, 207,
208, 210, 217, 219-222, 236, 242, 244, 251,
259
(7)-Фалькаринол 214
Фалькаринола 8-ацетат 156
Фалькаринолон 176, 204, 205, 214, 215, 217,
220, 221, 240, 244, 259, 266
Фалькаринон 166, 176, 200, 208, 209, 214,
219-222, 242, 244, 260, 262, 265
Фалькаринтриол 173
Фангфенгалпиримидин 257
Фарнезен 178, 262
(£,£)-Фарнезен 213
транс-Фарнезен 214
а-Фарнезен 101, 155, 211, 215, 228, 235
(£,£)-а-Фарнезен 99, 137, 213, 214, 259
(2,5)-а-Фарнезен 243
Р-Фарнезен 184, 187, 190, 224, 227, 228, 233,
234, 236, 246, 260, 266
(£)-Р-Фарнезен 192, 209, 215, 216, 241, 252,
259, 263, 269
(2)-Р-Фарнезен 214, 241, 252, 259, 262, 264
транс-Р-Фарнезен 235, 248
Фарнезилацетат 227
7-Фарнезилкумарин 184
Фарнезиферол А 222
— С 222
Фарнезол 190, 215, 262
(£,£)-Фарнезол 99, 101
(2£,6Z)-®apHe3on 99, 101, 264
(Z,7)-Фарнезол 99, 101
Фебрифугин 151
Феллавин 100, 101
Фелламуретин 100, 101
Фелламурин 100
(+)-Фелландраль 242
Фелландрен 177, 200, 209, 214, 241
а-Фелландрен 99, 101, 109, 182, 203, 206-209,
216, 224, 227, 228, 233, 235, 237-241, 245,
247, 248, 260, 261, 263, 266, 268, 270, 271
(+)-а-Фелландрен 189
(-)-а-Фелландрен 190
Р-Фелландрен 99, 101, 109, 176, 186, 187, 189,
194, 195, 203, 207, 208, 213, 216, 224, 237,
238, 240-242, 245, 248, 249, 258, 260-263,
266, 268, 270, 271
(+)-Р-Фелландрен 189, 206, 262
(-)-Р-Фелландрен 189
а-Фелландрена эпоксид 248
Фелландрин 102
Фелландрон 102
Феллатин 100, 101
Феллодендрин 100, 102
Феллодендрозид 100, 101
Феллоденолы A, F-H 100
Феллозид 100, 101
Феллоптерин 70, 178, 184, 189, 190, 225, 227,
228, 230-235, 238, 247, 257
Фенетил-Р-О-глюкопиранозид 204, 224
Фенилацетальдегид 56, 57, 140, 215, 243
(-)-а-Фенилацетат 187
Фенилацетонитрил 58
2-Фенилизоиндол-1,3-диол 69
2-Фенилизоиндол-1,3-дион 68
Фенилпропанол 243
Фенилфталид 242
Фенилэтанол 35
2-Фенилэтанол 140
Р-Фенилэтиламин 11, 137
2-Фенилэтилацетат 12, 13, 57, 82
2-Фенилэтилбутаноат 234
2-Фенилэтилгексаноат 227, 234
Фенилэтилизовалерат 228
2-Фенилэтилизогексаноат 227
Фенилэтил-2-метилбутаноат 190
2-Фенилэтил-2-метилбутаноат 227, 228
2-Фенилэтил-З-метилбутаноат 227, 228
2-Фенилэтилоктаноат 214, 227
2-Фенилэтилформиат 12, 13, 82
Фенол 12, 13, 35, 57, 82, 187, 215
а-Фенхен 109, 241
Р-Фенхен 203
590
Фенхилацетат 192, 208
экзо-Фенхилацетат 192
эидо-Фенхилацетат 192
а-Фенхилацетат 237, 238, 260
(-)-а-Фенхилацетат 187
Фенхол 208
Р-Фенхол 192, 260
Фенхон 35, 208, 222, 260, 269
а-Фенхон 189, 227
Р-Фенхон 189
Феркомин 216
Фероцин 222
Фероцинин 222
Феруленол 217
Ферулоил-6-О-р-В-глюкопиранозид 208
6-О-Ферулоил-3-О-метил-Ь-манноно-у-лактон
100
6-О-Ферулоил-3-метокси-2,4,6-тригидрокси-
капроиламин 100
Ферулоилсахароза 127
З'-Ферулоилсахароза 124, 126
А-/иранс-Ферулоилтирамин 104
Ферулола ангелат 205, 220, 221
Ферутин 222
Ферутинин 222
Ферутинол 222
Фецерол 222
Физетин 16, 42, 109, 111
Филлантузиин F 119
Фисцион 139
Фитин 15, 35, 113, 146
Фитиниллиноленат 94
Фитол 101, 109, 140, 143, 213, 216, 224, 259
Фитофлюин 144
Флавапренина 7,4'-диглюкозид 100
Флавасцензин 75
Флавоксантин 57, 78, 121, 144
Флавоядоринины А, В 139
Флиндерсин 99
Флойодикарпин 223
Флоралгинзенозиды А-F, М-Р, Ка-Кс, Ta-Td
172
Флороглюцин 63
Фолерогенин 36
Фолерозид 34
Фолимин 99
Формальдегид 215
Я,-Формилгарман 128
5'-Формилглабридин 36
5-Формилксантотоксол 211
2-Формил-5-метилпиррол 38
А-Формилцитизин 78
(-)-Я-Формилцитизин 54, 81
Формононетин 12-15, 22, 27, 32, 36, 41, 42,
47-50, 53, 54, 57, 62-64, 71, 74, 78, 81-83,
85
Формононетина 7-О-[3-О-галактопиранозид 83
— 7-глюкозид 85
— 7-О-Р-Я-глюкозид 80
— 7-О-Р-В-глюкозида 6"-О-ацетат 83
---6"-О-малонат 83
— 7-О-(6"-малонил)глюкозид 41
2'-Формононетина 7-О-глюкозид 41
Фосфатидилглицерол 145
Фосфатидилинозит 145
Фосфатидилхолин 145
Фосфатидилэтаноламин 145
Фрагранилацетат 119
Фрагранол 119
Фраксидин 257
Фраксин 95
Фраксинеллон 95-97
Фраксинеллонон 96
Франганин 134, 140
Франгуланин 134, 141
— I 140
Франгуларозид 139
Франгулаэмодин 141, 142
Франгулин 141, 142
Франгулинантрон 139
Франгулиндиантрон 139
Франгулинхризофанолдиантрон 139
Франгулины А, В 139
Франгулинэмодиндиантрон 139
Франгулозид 139
Франгуфолин 134, 140, 141
Фриделан-З-ол 144
Фриделин 93, 132, 134, 135, 160
Фругозид 30
Р-Фунеберен 214
2-Фуранметанол 140
5-(3-Фуранил)-2-метилпент-1 -ен-3-ол 100
Фурилметилкетон 37
1-(2-Фурил)пропан-2-он 37
Фурилэтилкетон 37
Фуродиен 267
Фу розин 119
Фурозинин 119
591
(25Л)-5а-Фурост-20(22)-еи-12-он-ЗР,26-диол-
26-0-Р-0-галактопиранозид 103
(25Я)-5а-Фурост-20(22)-еи-12-он-З р,26-диола
26-О-Р-О-глюкопиранозид 103
25(Я)-Фурост-5(6)-ен-ЗР,16,26-триол-3-О-{а-
рамнопираиозил-( 1 —»2)-[а-рамнопирано-
зил-(1—>4)]-Р-глюкопиранозид} 103
Фурост-5-ен-ЗР,22,26-триола бисдесмозид 86
Фурфураль 56, 140
Фурфурилацетат 37
Фурфурилбутират 37
Фурфурилпропионат 37
Фурфурилформиат 37
1-Фурфурилфуран 37
Фурфурол 13, 14, 37, 58, 83, 185
Фустин 109
L-Фуцит 203
Хавибетол 246
Хавикол 246
Хагинины А-С 51
Халлеридон 152
D-Хамамелоза 211
а-Хамигрен 214
(-)-а-Хамигреи 241
Р-Хамигрен 214
Хаплозиды В, D 99
Хаплоперин 96
Хаплопин 96, 98, 99
Хедерагенин 57, 155, 165, 167
Хедерагенина З-О-а-Ь-арабинопиранозид 165
— З-О-Р-гпюкопиранозид 160
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 164-166
— 3-О-Р4Э-глюкопиранозил-( 1 —»3)-а-Ь-араби-
нопиранозид 158
— 3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»2)-P-D-nno-
копиранозид 124, 158, 166
— 3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»3)-P-D-nno-
копиранозил-( 1 -»2)-а-Ь-арабинопиранозид
158
— 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-(1-»2)]-[Р-В-
гпюкопиранозил-( 1 —»3)]-Р-В-глюкопирано-
зид 158
— 3-О-(Р-В-глюкопиранозил-(1—>2)]-[P-D-
глюкопиранозил-( 1 ->3)-Р-О-глюкопирано-
зил-(1—>3)]-Р-В-глюкопиранозид 158
— 3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 -»3)-а-Ь-рам-
нопиранозил-( 1 -»2)-а-Ь-арабинопиранозид
158
— З-О-РЛЭ-глюкуронопиранозид 158
— 3-О-Р-В-ксилозил-( 1 —»3)-а-Ь-рамнозил-
(1 —>2)-а-Ь-арабинозид 168
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-а-Ь-араби-
нопиранозид 158, 166
— 28-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 —>4)-Р-Э-глю-
копираиозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопиранозид
167
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1—»4)-O-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>6)-О-Р-В-глюкопира-
нозил-( 1 -э4)-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -»2)-
O-a-L-арабинопиранозид 165
Хедеракавказид D 165
Хедеракавказиды А-С 165
Хедеракозид А 165
— С 165
Хедераколхизид D 164
Хедераколхизиды А, А,, В, С 164
— Е, F 164, 165
Хедерасапонин В 160, 165, 168
— С 164, 165
Хедерасапонины D-F, Н, I 165
Хедерасапонозид В 165
— С 165
а-Хедерин 158, 165
Р-Хедерин 165
З-Хедерин 165, 167
а-Хедерина эфир метиловый 167
Хедерозид D2 165
— Е2 165
— F 165
Хедерозиды Ар Dp Н2,1, G 165
Хедизарумин А 46
— В 46
Хедизирид I 45-47
Хейнеанол А 149
Хеликсозид А 166
— В 166
Хернон 259
Херофиллин 188
Химахален 216
Р-Химахален 211, 214, 216, 269
11 аН-Химахал-4-ен-1 Р-ол 216
Химахалол 269
Хинальдин 107
Хиндиолид А 132
Хинокинин 187
(-)-Хинокиол 188
Хинокифлавон ПО
592
Хинолин 107
Хиптагин 19
Хлорогенин 103
(-)-б-Хлорэпикатехин 116
Холестенол 11
Холест-5-ен-З-ол 178
Холестерин 14, 20, 34, 166, 184, 203, 216
Холин 38, 55, 56, 58, 96, 113, 119, 121, 137,
145, 176
(+)-Хопеафенол 149
Хотриенол 140
Хризантемаксантин 72, 78
Хризантемин ПО, 149
Хризантенилацетат 187
i/wc-Хризантенилацетат 192
(£)-Хризантенилацетат 241
Хризаробин 142
Хризин 48, 78, 217
Хризина 7-генциобиозид 78
— 7-глюкопираиозид 78
Хризофанол 75, 125, 139, 141, 142
Хризофанола 8-глюкозид 139
Хризоэриол 57, 121, 125, 205, 271, 272
Хризоэриола 7-О-Р-апиозилглюкозид 19
— 4'-О-(6"-О-ацетил)-Р-В-глюкопиранозид 63
— 7-глюкозид 121, 271, 272
— 7-О-Р-В-глюкуронопиранозидо-4'-О-Р-В-
глюкуронопиранозид 58
— 7-рутинозид 205
— 7-О-[2'-О-ферулоил-О-Р-В-глюкуронопира-
нозил-( 1 -»2)-О-Р-В-глюкуронопиранозид]
58
— 7-О-{2'-О-ферулоил-[Р-В-глюкуронопира-
нозил-(1-»3)]-0-Р-В-глюкуронопиранозил-
(1 -»2)-0-Р-В-глюкуронопиранозид} 58
Хуангквийенин А 22
— В 22
— D 22
а-Цедрен 216, 248
Р-Цедрен 56, 99, 216, 224, 259, 263, 269
Цедрол 213, 263
а-Цедрол 215
Р-Цедрол 184
Целаксантин 130
(3'2,5'7)-Целаксантин 131
Целастрины А, В 130
Целастрол 130
Целафанол А 131
Целафолин А-1 130, 131
-В-3 130, 131
Целафолины В-1, С-1 131
Целорбикол 130
Церевистерин 79
Церумбрен 252
Цианамид 88
Цианидин 52, 53, 73, 96, 120, 136, 153
Цианидина 3-биозид 117
— 3-галактозид 16, 134, 152, 153
— З-О-Р-В-галактопиранозид 152, 153
— 3-(2"-галлоил)-Р-глюкопиранозид 93
— 3-глюкозид 113, 130, 133-135, 149, 150,
152, 166
— З-глюкозидо-7-рамнозид ПО
— З-Р-глюкопиранозид 93
— 3-(2",3"-дигаллоил)-Р-глюкопиранозид 93
— 3,5-диглюкозид 150
— 3-ксилозидгалактозид 188, 213, 217, 231,
235, 269, 271, 272
— 3-ксилозилглюкозилгалактозид 188, 217,
271
— З-ксилозилглюкозилгалактозида эфир сина-
поиловый 192, 213, 217, 270, 272
-------ферулоиловый 192, 213, 217, 269,
271, 272
— 3-О-Р-В-ксилопиранозил-(1 —»2)-Р-В-галак-
топиранозид 156, 159
— З-л-кумароилглюкозидо-5-глюкозид 150
— 3-рамнозилгалактозид 153
— 3-робинобиозид 152
— 3-рутинозид 149, 152
— З-рутинозидо-5-глюкозид 113, 149
Цибариан 19, 73
Цивуянозид В 160
Циклоалпигенин D 25
Циклоалпиозид D 25
Циклоаралозид А 16, 22
Циклоаралозиды D-F 16
205,24Я-Циклоартан-ЗР,ба,1бР,25-тетраола
З-О-Р-В-ксилопиранозил-25-О-Р-В-глюко-
пираиозид 19
9,19-Циклоартан-7Р,24Я,25-триол-1-ен-3-он 79
Циклоартенол 144
Циклоастрагенол 20
Циклоастрагенола З-О-Р-В-глюкозид 22
— З-О-ксилозид 22
— 3-О-Р-В-ксилопиранозил-6-О-Р-В-глюкопи-
ранозил-25-О-Р-В-глюкопиранозид 22
593
Циклогалегигенин 19
Циклогалегинозид А 19
— В 19, 22
— Е 19
Циклокантозид Е 22
Циклоколоренон 255
Циклокураридин 75
Циклопентадеканол 178
Циклосативен 228, 248
Циклосиверсигенин 16
Циклоунифолиозид В 22
Р-Циклоцитраль 56
Циклоэукаленол 144
Цикудиол 210
Цикутоксин 210
Цикутол 210
и-Цимен 99, 101, 109, 176, 189, 192, 194, 203,
206-209, 214, 216, 224, 235, 238, 239, 245,
248, 255, 259, 260, 262, 263, 266, 269,
270
о-Цимен 208, 209, 248
п-Цименен 109, 207, 239, 241, 247
Цименол 35
и-Цимен-7-ол 241
и-Цимен-8-ол 109, 194, 224, 243, 263
Цимифугин 181, 256, 257
Цимицифугозид 257
и-Цимол 13, 35, 57, 95, 155, 182, 187, 189,
195, 200, 203, 207-209, 216, 222, 223, 228,
231, 233, 234, 236, 240-243, 245, 246, 249,
260, 261, 263, 265-268, 270, 271
Цинарозид 17, 32, 81, 82, 85, 206, 207
Цингиберен 190
а-Цингиберен 215, 232, 234, 190, 192
Цинеол 180, 190, 207, 235
1,8-Цинеол 56, 95, 194, 206, 208, 221, 238,
248, 260, 262
(5)-А-7иранс-Циннамоил-Р-гидроксифенилэти-
ламин 68
А-тпраис-Циннамоил-Р-фенилэтиламин 68
/V-ip/c-Циннамоил-Р-фенилэтиламин 68
Циренсенозид О 169
— Р 169
— Q 169
— R 169
— S 170
— Т 170
— U 170
— V 170
Цитизин 26, 28, 29, 32, 33, 46, 54, 76, 78, 80,
81, 86
(-)-Цитизин 54, 81
Цитизина эфир 12-карбоксиэтиловый 78
(-)-5а-( 12-Цитизинилметил)-6а-гидроксилупа-
нин 54
Цитизозида 2"'-О-рамнозил-2"-О-глюкозид
107
Цитраль 216, 262
Цитронеллаль 192, 241
Цитронеллилацетат 99, 101, 184, 195, 203
Цитронеллилформиат 241
Цитронеллол 13, 99, 101, 176, 192, 216, 241
Р-Цитронеллол 242
Цитростадиенол 144
Цитрузин А 224
Чайнензинафтол 201
Чайхунафтон 201
Чивуянозиды С1-С4, D2 160
Чиизаногенин 160, 163
Чиизанозид 160, 163
Чикусетсусапонин lb 157
— IV 158, 168
— IVa 158
Шапошникован А 256
Шафтозид 33-36
Шеффлеразид II 165
Шигулимонин А 100
Шикусайкозид 198
Шинптерокарпин 37
Шинфлаванон 36, 37
Шиобунон 216
Шоберидин 106
Шоберин 106, 107
Эвгенил-Р-О-глюкопиранозид 242
Эвгенол 12, 13, 56, 82, 109, 187, 204, 208, 227,
243
Эвгенола эфир метиловый 12, 13, 82
Эвозин 134
Эвоксин 96
Эволалин 132
Эволин 134
Эвомин 134
Эвомонозид 134
Эвонидины А-1-А-5 135
Эвонимин 133, 135
594
Эвонимозид А 133
Эвонимусозид А 133
Эвонин 133-135
Эвоногенин 134
Эвонозид 134
Эвонолин 134, 136
Эвонолозид 134
Эвопин 134
Эворин 134
Эвосахалинидин-А 136
Эвотин 134
Эгилинол 219
Эгилинола бензоат 219, 223
Эджап-2 130
Эджап-3 130
Эдудиол 37
Эдулин 211
Эдультин 211, 262, 265
Эйкозан 43, 100, 102, 141
Эйкозан-1-ол 244
Эйкозилкофеоат 36
Экзальтолид 190
Элатозид А 157
— В 157
— С 157
— D 157
— Е 157
— F 157
Элатозида А эфир 28-О-глюкопиранозиловый
157
— В эфир 28-О-глюкопиранозиловый 157
Элатозиды H-J 158
Элеагнии 143
Элеагнозид 143
а-Элемен 170, 224
Р-Элемен 99, 101, 165, 170, 189, 190, 192, 194,
206, 213, 215, 216, 224, 227, 228, 232, 236,
237, 241, 249, 259, 260, 262, 264
(-)-Р-Элемен 241
(+)-Р-Элемен 262
тпранс-Р-Элемен 248
у-Элемеи 165, 190, 206, 214, 215, 224, 227,
248, 260, 262
8-Элемен 101, 190, 213, 214, 237, 248, 260,
262
1/ис-Р-Элеменон 190
Элемицин 187, 217, 228, 234, 243, 252, 259,
262
Элемол 101, 190, 214, 227, 243, 252
Р-Элемол 97, 99, 216
Элеокарпусин 119
Элеотерозид 137
Элеутераны A-G 160
Элеутерозид В 160, 163
— В, 161, 182
— D 160
— Е 137, 160, 163
— Е, 160
— Е2 160
— I 160
— К 160, 168
Элеутерозиды L, М 160
Элисен 165
Элоксантин 137
Эметин 166
Эмодин 125, 140, 141
Эмодина 8-О-Р-генциобиозид 141
— 8-О-Р-глюкозид 142
— S-O-P-D-глюкопиранозид 125
— 8-О-Р-примверозид 142
Эмодинантрол 142
Эмодинантрон 142
Эмодинглюкозид В 139
(-)-Эпиафзелехин 132
Эпибаптифолин 78
(-)-Эпибаптифолин 54
Эпи-а-бизаболол 269
Эпибициклосесквифелландрен 241
Эпигаллокатехин 14, 140, 145
(-)-Эпигаллокатехин 58, 63, 73, 145
(-)-Эпигаллокатехингаллат 132
(-)-Эпигаллокатехин-4-флороглюцин 63
5а,6а-Эпидиокси-5Р,бР-эпокси-9,13-диметил-
25,26-диноролеанан-ЗР-ола ацетат 93
Эпикадинол 214
Эпи-а-кадинол 99, 101
9-Эпи-Р-кариофиллен 252
24-Эпикастастерон 216
Эпикатехин 145
(-)-Эпикатехин 47, 58, 63, 116, 120, 132, 143,
145
(-)-Эпикатехингаллат 145
24-Эпиклеростерин 49
Эпикубебол 101
1-Эпикубенол 101, 255
Эпилазериноксид 217
13-Эпиманоилоксид 216
Эпи-а-мууролол 99, 101, 109
595
З-Эпинитрарин 106
7-Эписелинен 214
Эпи-гуис-сесквисабиненгидрат 216
Эписирингарезинола 4"-О-Р-О-глюкопирано-
зид 160
8-Эпиторилолона S-O-P-D-глюкопиранозид
270
Эпифриделинол 95, 132, 134
Эпишиобунон 216
10-Эпиюненол 241
(9/?, 105')-Эпоксигептадекан-4,6-диин-3-он 173
9,10-Эпоксигептадец-1 -ен-4,6-диин-3-ол 173
(9R, 105’)-Эпокси-16-гептадецен-4,6-диин-3-он
173
(Z)-9,10-Эпокси-1 -гептадецен-4,6-диин-З-он
166
13 р,28-Эпокси-1 ба,21 а-гидроксиолеан-11 -ен-
21 -он-ЗР-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид
199
13 Р,28-Эпокси-1 ба-гидроксиурс-11 -ен-ЗР-ил-
Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-О-глюкопи-
ранозил-( 1 —»2)-Р-П-глюкопиранозид 199
13 Р,28-Эпокси-1 ба-гидроксиурс-11 -ен-3 Р-ил-
Р-В-ксилопиранозил-( 1 -»2)-Р-О-глюкопи-
ранозил-( 1 —>2)-Р- D-фу копиранозид 199
1 ЗР,28-Эпокси-1 ба-гидроксиурс-11-ен-ЗР-ил-
а-Ь-рамнопиранозил-(1—»2)-р-В-глюкопи-
ранозил-( 1 —»2)-Р-В-фукопиранозид 199
(1 S,65,7S)-6,7-Эпоксигу мулен-2(7)-ол-1 270
Эпоксидигидрокариофиллен 216
15а, 1 ба-Эпокси-11 а,28-дигидроксиолеан-12-
ен-3 Р-ил-Р- О-ксилопиранозил-( 1 —»2)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид
199
1 Зр,28-Эпокси-1 ба,21 а-дигидроксиолеан-11 -
ен-3 Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозид
200
13 р,28-Эпокси-16а,23-дигидроксиолеан-11 -ен-
3 Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —»2)-P-D-rnio-
копиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид
200
15а, 1 ба-Эпокси-11 а,28-дигидроксиолеан-12-
ен-3 Р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-фу копиранозид
199
13 Р,28-Эпокси-16а,21 а-дигидроксиолеан-11 -
ен-3 Р-ил-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>2)-р-В-фукопиранозид
200
1 ЗР,28-Эпокси-16а,23-дигидроксиурс-11 -ен-
ЗР-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-raro-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-В-глюкопиранозид
199
15а, 16а-Эпокси-11 а,28-дигидроксиурс-12-ен-
3 Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —»2)-P-D-nno-
копиранозил-(1—>2)-Р-В-фукопиранозид
199
13Р,28-Эпокси-16а,21 Р-дигидроксиурс-11-ен-
3 Р-ил-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-rnro-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозид
199
1 ЗР,28-Эпокси-16а,23-дигидроксиурс-11 -ен-
3 Р-ил*Р-В-ксилопиранозил-( 1 —»2)-р4Э-глю-
копиранозил-( 1 —>2)-Р-В-фукопиранозид
199
1 ЗР,28-Эпокси-16а,21 Р-дигидроксиурс-11 -ен-
ЗР-ил-а-Ь-рамнопиранозил-(1—>2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>2)-Р-Э-фукопиранозид
199
Эпоксиизоэвгенола а-метилбутират 252
— 2-метилбутират 251
— тиглат 251, 252
3'-О-(2",3"-Эпокси-2"-метилбутирил)гамаудол
257
2-( 1 ',2'-Эпокси-4-метокси)фенил-2-метилбути-
рат 253
2,1 '-Эпокси-1,3-пропанпергидробензо[3',22'-
<7]-1,8-нафтиридин 106
4-(1',2'-Эпоксипропил)фенола тиглат 251, 252
Эпоксипсевдоизоэвгенил-2-метилбутират 252
1,5-Эпоксисалвиал-4(14)-ен 264
4,5-Эпокситридец-11 -ен-7,9-диин 176
5,6-Эпоксиэтузин 176
4а, 15-Эпоксиэудесман-1 Р,6а-диол 270
Эргоста-5,24-диен-За-ол 184
Эргост-5-ен-3,25-диол 20
(ЗР)-24Л-Эргост-5-ен-3-ол 94
Эргостерин 137
Эргостерина пероксид 79
— эндопероксид 156
Эремофилан 214
Эрингинолы А, В 221
Эрингиумгенины А, Ар В, F-H 221
Эрингиумолигосахариды А, В 221
Эрингиумсапонины A-D 221
Эриодиктиол 51, 93, 142
596
Эриодиктиола 7-<Э-Р-0-глюкопиранозид 93
(2/?)-Эриодиктиола 7,4'-ди-О-Р-О-глюкопира-
нозид 139
(25)-Эриодиктиола 7-0-Р-Э-ппокопиранозид 139
Эритрит 210, 223
мезо-Эритрит 203
Эритродиол 138, 144
Эритрол 79
Эродиол ИЗ
Эскулетин 26, 57, 96, 100, 262
Эскулин 182
Эстрагол 95, 217, 246
Эстриол 35
Этаналь 13, 14, 84
Этанол 13, 14, 58, 84, 215, 236
(1R *,2S*,5S*)-2-3TeHHn-1 (1 -метилэтенил)-
2,6,6-триметилбицикло[3.2.0]гептан 170
Этилаллофанат 65
Этиламин 113
Этиланисол 140
Этилацетат 59, 176, 215
Этилбензоат 57
Этилбревифолинкарбоксилат 118
Этилбутират 228
Этилвалерат 229
Этил-и-валерианат 59
Этилгаллат 92, ПО, 113, 148
4-Этил-4-гептанолид 38
Этил-З-гидроксигексаноат 59
Этил-Р-Э-глюкопиранозид 143, 145, 225
Этилдеканоат 145
4-Этил-4-деканолид 38
1-Этилдецилбензол 235
Этилдиметилтиофен 248
Этилдодеканоат 145
Этилдодеценоат 145
1-Этилдодецилбензол 235
Этилизобутират 229
Этилизовалерат 229
Этилизовалерианат 59
Этилкаприлат 59
Этилкапронат 59
Этилкофеоат 50
Этиллауринат 59
Этиллевулинат 59
Этиллинолат 225
Этиллинолеат 38
Этиллиноленоат 38
Этил-2-метилбутират 59
2-Этил-6-метилпиразин 38
Этилмиристат 59
4-Этил-4-нонанолид 38
1 -Этилнонилбензол 235
О-Этилнордиктамнин 98
О-Этилнорскиммианин 98
О-Этилнор-у-фагарин 98
Этилоктаноат 145
4-Этил-4-октанолид 38
1-Этилоктилбензол 235
Этилпальмитат 38, 59
Этилпеларгонат 59
Этилпентадеканоат 59
Этилстеарат 59
1-Этилундецилбензол 235
Этилфенилацетат 35, 57
Этилфенол 35
Этилформиат 59, 215
24-Этилхолеста-5,22-диен-ЗР-ол 11
24-Этилхолеста-5,24(28)-диен-ЗР-ол 11
24-Этилхолеста-5,24-диен-ЗР-ол 11
24-Этилхолест-5-ен-ЗР-ол 11
24-Этилхолест-7-ен-33-ол 11
24е-Этилхолест-22£-ен-3 Р,5а,бР-триол 196
/иранс-Этилциннамат 143
Этилэнантат 59
2-( 1 -Этокси-2-гидрокси)пропил-4-метоксифе-
нил-2-метилбутират 253
2-( 1 -Этокси-2-гидрокси)пропил-4-метоксифе-
нол 253
Этузанолы А, В 176
Этузин 176
Эуазарон 262
Эугенин 201
4(15)-Эудесмен-13,5а-диол 270
4(15)-Эудесмен-1Р,6а-диол 270
5-Эудесмен-1-ол 56
Эудесм-7(11)ен-4а-ол 216
Эудесмин 259
Эудесмол 260
а-Эудесмол 99, 101, 192, 216
Р-Эудесмол 99, 182, 192, 224, 263
у-Эудесмол 99, 227
Эуолалин 134
Эуролин 134
Эухренон Ь( 54
Эфедрин 71
Эфир 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 -»4)-P-D-
ксилопиранозил-( 1 —»3)-а-Ь-рамнопирано-
597
зил-( 1 —>2)-а-Ь-арабинопиранозил]-23-гид-
роксиолеан-12-ен-28-О-[а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 —»4)-Р-П-глюкопиранозил-( 1 —>6)-(3-
D-глюкопиранозиловый] 168
— дифурфуриловый 37
— изоамилбензиловый 190
Эхиноксозиды B-G 170
Юнганозид L2 35
Юнипедиола А 2-(9-[3-В-глюкопиранозид
204
— 2'-О-Р-В-глюкопиранозид 224
Юниперкамфора 216
Юнцеин 78
Юнцеозид 78
Юстицидин Bill
Юстиции В 98
Ятеин 187
(-)-Ятеин 201
Ятроррицин 100, 102
Яцеидин 64
Compound К 171
Hippophae-цереброзид 145
СОСТАВИТЕЛИ
Сем. Fabaceae
Сем. Асегасеае
Сем. Rutaceae
Сем. Zygophyllaceae
Сем. Nitrariaceae
Сем. Peganaceae
Сем. Anacardiaceae
Сем. Linaceae
Сем. Oxalidaceae
Сем. Geraniaceae
Сем. Balsaminaceae
Сем. Polygalaceae
Сем. Aquifoliaceae
Сем. Celastraceae
Сем. Santalaceae
Сем. Viscaceae
Сем. Rhamnaceae
Сем. Elaeagnaceae
Сем. Vitaceae
Сем. Hydrangeaceae
Сем. Согпасеае
Сем. Araliaceae
Сем. Apiaceae
М. Н. Повыдыш, Н. С. Бобылева, Н. В. Битюкова
Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова
Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова
Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова
А. Л. Буданцев
М. Н. Повыдыш, Н. В. Битюкова
Л. М. Беленовская, Н. В. Битюкова
М. Н. Повыдыш, Н. В. Битюкова
Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова
Н. В. Петрова, А. Л. Буданцев
Н. В. Петрова, А. Л. Буданцев, Т. А. Орлова
Н. В. Петрова, А. Л. Буданцев, Т. А. Орлова
А. Л. Буданцев
Л. И. Шагова, А. Л. Буданцев, Т. А. Орлова
Т. Ю. Данчул, А. Л. Буданцев, Т. А. Орлова
М. Н. Повыдыш, А. Л. Буданцев, Т. А. Орлова
Л. И. Шагова, Н. В. Битюкова
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев, Т. А. Орлова
М. Н. Повыдыш, Н. В. Битюкова
Т. Ю. Данчул, Н. В. Битюкова
Т. Ю. Данчул, Н. С. Бобылева
М. Н. Повыдыш
Л. М. Беленовская, Н. С. Бобылева
599
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие..............................................................3
Условные сокращения......................................................7
Перечень семейств........................................................9
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЙ............................................................11
Пор. Fabates........................................................... 11
Сем. Fabaceae Lindl................................................ И
Пор. Sapindates ........................................................92
Сем. Асегасеае Juss................................................92
Пор. Rutales............................................................95
Сем. 1. Rutaceae Juss..............................................95
Сем. 2. Zygophyllaceae R. Br..................................... 102
Сем. 3. Nitrariaceae Lindl....................................... 106
Сем. 4. Peganaceae (Engl.) Tiegh. ex Takht........................107
Сем. 5. Anacardiaceae Lindl.......................................109
Пор. Linales.......................................................... Ill
Сем. Linaceae DC. ex Perleb...................................... 111
Пор. Geraniales....................................................... 112
Сем. 1. Oxalidaceae R. Br........................................ 112
Сем. 2. Geraniaceae Juss..........................................113
Пор. Balsaminates..................................................... 120
Сем. Balsaminaceae A. Rich........................................120
Пор. Polygalales...................................................... 122
Сем. Polygalaceae R. Br...........................................122
Пор. Celastrales...................................................... 129
Сем. 1. Aquifoliaceae Bartl.......................................129
Сем. 2. Celastraceae Lindl....................................... 130
Пор. Santalales....................................................... 136
Сем. 1. Santalaceae R. Br.........................................136
Сем. 2. Viscaceae Miers...........................................136
Пор. Rhamnales........................................................ 139
Сем. Rhamnaceae Juss..............................................139
Пор. Elaeagnales...................................................... 142
Сем. Elaeagnaceae Juss............................................142
600
Пор. Vitales........................................................ 148
Сем. Vitaceae Juss..............................................148
Пор. Hydrangeales................................................... 151
Сем. Hydrangeaceae Dumort.......................................151
Пор. Cornales....................................................... 151
Сем. Cornaceae Dumort...........................................151
Пор. Apiales........................................................ 154
Сем. 1. Araliaceae Juss.........................................154
Сем. 2. Apiaceae Lindl..........................................175
Литература...........................................................275
Алфавитный указатель русских названий растений.......................501
Алфавитный указатель латинских названий растений.....................509
Алфавитный указатель химических соединений...........................520
Составители..........................................................599
Научное издание
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав
и биологическая активность
Том 3
Семейства Fabaceae — Apiaceae
Ответственный редактор
А. Л. Буданцев
СПб. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2010. — 601 с.
При участии ИП Михайлова К.Г.
Редактор издательства К.Г. Михайлов
Оригинал-макет: Т.А. Горлина
Для заявок:
123100, Москва, а/я 16, Издательство КМК
электронный адрес mikhailov2000@gmail.com
http://avtor-kmk.ru
Подписано в печать 08.11.2010. Заказ № 1923
Формат 70x100/16. Объём 38 п.л. Бумага офсетная. Тираж 700 экз.
Отпечатано в ГУП ППП «Типография «Наука» АИЦ РАН,
121099, Москва, Шубинский пер., 6