Похожие
Текст
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения,
ИХ КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Толл 2
российская академия наук
Ботанический институт им. В. Л. Комарова
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения,
их компонентный состав
и биологическая активность
Том 2
Семейства Actinidiaceae — Malvaceae,
Euphorbiaceae — Haloragaceae
Ответственный редактор
А. А. Буданиев
Товарищество научных издании КМК
Санкт-Петербург - Москва ❖ 2009
УДК 581.6:582.5:581.19(47+57)
Редакторы:
Л. М. Беленовская, Е. Е. Лесиовская
Секретарь издания Н. С. Бобылева
Растительные ресурсы России: Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав
и биологическая активность. Т. 2. Семейства Actinidiaceae — Malvaceae, Euphorbiaceae —
Haloragaceae / Отв. ред. А. Л. Буданцев. — СПб.; М.: Товарищество научных изданий КМК,
2009.— 513 с.
В книге представлены сведения о компонентном составе и биологической активности 503 ви-
дов дикорастущих цветковых растений флоры России, относящихся к 133 родам и 30 семей-
ствам. Описания составлены на основе обобщения отечественных и иностранных литературных
источников.
Библиогр. 3296 назв. Карта 1.
Утверждено к печати решением Учёного совета
Ботанического института им. В. Л. Комарова РАН
Издание осуществлено при поддержке
программы Отделения биологических наук РАН
«Биологические ресурсы России:
оценка состояния и фундаментальные основы мониторинга»
ISBN 978-5-87317-600-7
© Коллектив авторов, 2009
© Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, 2009
© Т-во научных изданий КМК, издание, 2009
ПРЕДИСЛОВИЕ
Второй том сводки «Растительные ресурсы России» включает сведения о ком-
понентном составе и биологической активности видов, относящихся к 31 семей-
ству. Из них к наиболее крупным относятся такие семейства, как Rosaceae,
Brassicaceae, Ericaceae, Salicaceae и ряд других. В список представленных в дан-
ном томе семейств входят также менее крупные по количеству видов и родов, на
важные в ресурсном отношении семейства Actinidiaceae, Clusiaceae (Hyperica-
ceae), Cucurbitaceae, Euphorbiaceae, Crassulaceae и другие.
Работа над составлением сводки позволила наметить ряд тенденций в харак-
тере исследования компонентного состава и биологической активности видов.
Прежде всего это проявляется в достаточно интенсивном продолжении изучения
многих, хорошо известных на практике растений, таких как Hypericum perforatum
L., Actinidia arguta (Siebold et Zucc.) Planch, ex Miq., Ledum palustre L., Rhodiola
rosea L., Bergenia crassifolia (L.) Fritsch и других, в результате чего значительно
расширились, а в некоторых случаях и изменились наши представления о видо-
вых наборах вторичных метаболитов и их биологической активности. Так, напри-
мер, у Н. perforatum установлены антидепрессантные свойства ксантонов, алицик-
лических соединений (гиперфорина, адгиперфорина), некоторых флавоноидов,
цитотоксические — для некоторых производных антрацена (гиперицина), гипе-
рина и его дериватов. У R. rosea, корневища которой широко известны как источ-
ники тонизирующих средств, обнаружены антигипоксические и гипогликемиче-
ские свойства фенольного гликозида салидрозида, выявлена антихолинэстеразная
противоопухолевая активность экстрактов и отдельных гликозидов флавоноидов.
Наряду с этим использование высокочувствительных инструментальных методов
химического анализа позволило вновь выделить целые группы или классы соеди-
нений и установить их состав. Примером может служить Actinidia arguta, в цвет-
ках и плодах которой обнаружены многочисленные моно- и сесквитерпеноиды,
производные бензола, фенольные соединения, алифатические углеводороды и
спирты, жирные кислоты и их эфиры. Сравнительно недавно у некоторых видов
фиалок (К arvensis Murr., V. odorata L., V. biflora L., V. tricolor L.) была открыта
3
новая группа полипептидов — циклотидов, имеющих своеобразную структуру,
которые проявляют цитотоксическую, гемолитическую и другие виды активнос-
ти. Некоторые виды лишь в последние годы подвергались исследованиям компо-
нентного состава и биологической активности. К ним относятся, в частности,
Lysimachia davurica Ledeb. с богатым набором тритерпеноидов, стероидов, фе-
нольных и других групп соединений. При этом ряд тритерпеновых гликозидов
этого вида показал выраженную цитотоксическую, а экстракты также акарицид-
ную и антифидантную активность. В 2003 году впервые были опубликованы све-
дения о компонентном составе Euphorbia mongolica Prokh., в надземной части
которого идентифицированы дитерпеноиды, обладающие цитотоксическими свой-
ствами. В последнее десятилетие пополнились наши знания о химии и биологи-
ческой активности ряда дальневосточно-сибирских видов рододендронов. Тем не
менее, следует признать крайнюю неравномерность глубины и динамики иссле-
дований представителей многих родов и семейств. Например, из 4 родов семей-
ства Thymelaeaceae только для Stellera chamaejasme L.имеется значительный на-
бор новых сведений по компонентному составу и активности. Практически отсут-
ствуют современные данные по многим родам семейства Crassulaceae (за
исключением некоторых видов Rhodiola). Остаются практически не изученными
отечественные виды таких родов, как Helianthemum, Saxifraga, Glaux, Draba,
Dryas и ряда других. Это еще раз свидетельствует о широких перспективах изу-
чения дикорастущих растений флоры России как с целью рационального исполь-
зования известных, практически значимых видов, так и с целью поиска новых
ресурсных видов. Наконец, довольно отчетливо прослеживается тенденция пере-
хода от тестирования извлечений на тот или иной вид биологической активнос-
ти к тестированию на моделях in vitro индивидуальных компонентов или экстрак-
тов, содержащих определенные группы или классы соединений. При этом так>ке
все чаще публикуются результаты фармакологических и химических исследова-
ний, посвященных влиянию компонентов или их групп на активность ферментов.
Порядок представления данных не претерпел существенных изменений по
сравнению с первым томом сводки «Растительные ресурсы России». Объём
порядков и семейств цветковых растений принят в соответствии с системой
А. Л. Тахтаджяна (1987). Внутри семейств роды (а внутри родов виды) располо-
жены в алфавитном порядке. Характеристика видов начинается с краткой бота-
нико-географической справки, включающей латинские и русские названия1, жиз-
ненную форму, размеры, географическое распространение по схеме, принятой в
справочнике в границах России (карта) и экологическую приуроченность. При
этом учитывались данные региональных флористических сводок: «Флора Евро-
пейской части СССР», 1974-1989, «Флора Восточной Европы», 1996-2004, «Фло-
1 Латинские названия приведены в соответствии со сводкой С. К. Черепанова (1995). Номенк-
латурные синонимы приводятся в случаях их использования в цитируемых литературных ис-
точниках.
4
ра Сибири», 1987-1997, «Конспект флоры Сибири», 2005 и «Сосудистые расте-
ния Советского Дальнего Востока», 1985-1991, а также сведения из электронных
баз данных по флора России и Кавказа, созданных сотрудниками Гербария БИН
РАН.
Далее приведены сведения по компонентному составу. При их компоновке
были приняты следующие принципы. Химические компоненты сгруппированы по
классам природных соединений. Для каждого соединения указан орган или часть
растений, в которых оно было обнаружено. В тех случаях, когда орган не указан
или данные относятся к целому растению, компоненты перечисляются сразу пос-
ле названия соответствующего класса. Тривиальное или номенклатурное назва-
ния веществ приведены или транслитерированы в соответствии с литературным
источником. Исключена из описания информация о компонентном составе сме-
сей — эфирного и жирного масла, а также дубильных веществ. При этом ком-
поненты этих смесей упоминаются в разделах, соответствующих их химической
структуре. Не приводятся также сведения о количественном содержании классов
природных соединений, если их состав не изучался.
В заключительном блоке приведены сведения о биологической активности как
индивидуальных соединений, так и их групп, фракций и смесей на основе кли-
нических испытаний (при их проведении) или результатов экспериментальных
исследований.
Необходимо отметить, что авторский коллектив критически пересмотрел све-
дения, опубликованные в отдельных томах справочника «Растительные ресурсы
СССР», в результате чего из настоящего издания исключены подавляющее боль-
шинство региональных сводок по лекарственным и другим группам полезных
растений и публикации сведений сомнительного характера.
Основной текст сопровождается библиографическим списком и указателями
названий растений и химических соединений.
$
6
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
Ботанико-географические районы флоры России
Арктика Европ. Арк. — Европейская Арктика Сиб. Арк. — Сибирская Арктика Вост. Арк. — Восточная Арктика Зап. Сибирь — Западная Сибирь Обск. — Обский Верх.-Тоб. — Верхне-Тобольский Ирт. — Иртышский Алт. — Алтайский
Европ. ч. — Европейская часть Кар.-Мурм. — Карело-Мурманский Двин.-Печ. — Двинско-Печорский Калинингр. — Калининградский Лад.-Ильм. — Ладожско-Ильменский Верх.-Волж. — Верхне-Волжский Волж.-Кам. — Волжско-Камский Верх.-Днепр. — Верхне-Днепровский Волж.-Дон. — Волжско-Донской Заволж. — Заволжский Нижн.-Дон. — Нижне-Донской Нижн.-Волж. — Нижне-Волжский Вост. Сибирь — Восточная Сибирь Енис. — Енисейский Лен.-Кол. — Лено-Колымский Анг.-Саян. — Ангаро-Саянский Даур. — Даурский Дальн. Вост. — Дальний Восток Охот. — Охотский Камч. — Камчатский Амур. — Амурский Прим. — Приморский Сах. — Сахалинский
Кавказ Предкавк. — Предкавказский Даг. — Дагестанский Кур. — Курильский
Ботанико-географические районы флоры России.
Арктика: — Европ. Арк., 12 — Сиб. Арк., 13 — Вост. Арк.
Европ. ч.: II, — Кар.-Мурм., IL, — Двин.-Печ., П3 — Калинингр., П4 — Лад.-
Ильм., П5 — Верх.-Волж., П6 — Волж.-Кам., П7 — Верх.-Днепр., П8 — Волж.-Дон.,
П9— Заволж., П|0 — Нижн.-Дон., Пн — Нижн.-Волж.
Кавказ: III] — Предкавк., Ш2 — Даг.
Зап. Сибирь: IV, — Обск., IV2 — Верх.-Тоб., IV3 — Ирт., IV4 — Алт.
Вост. Сибирь: V] — Енис., V2 — Лен.-Кол., V3 — Анг.-Саян., V4 — Даур.
Дальн. Вост.: VI, — Охот., VI2 — Камч., VI3 — Амур., VI4 — Прим., VI, — Сах.,
VI6-Kyp.
7
Прочие сокращения
водн. водный надз. ч. — надземная часть
выс. высота о. — однолетник
д. — дерево о-в — остров
дв. — двулетник ПК. — полукустарник
дерев, лиана — деревянистая лиана пкч. — полукустарничек
ди. — длина подз. ч. — подземная часть
заноси. — заносное полу куст.
к. — кустарник лиана — полукустарниковая
куст, лиана — кустарниковая лиана
лиана р-ны — районы
кч. — кустарничек соед. — соединения
мн. — многолетник трав, лиана — травянистая лиана
ПЕРЕЧЕНЬ СЕМЕЙСТВ,
ВКЛЮЧЁННЫХ В «РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ»
Magnoliaceae, т. 1, 2008 Cistaceae, т. 2, 2009
Schisandraceae, т. 1,2008 Tiliaceae, т. 2, 2009
Chloranthaceae, т. 1, 2008 Malvaceae, т. 2, 2009
Aristolochiaceae, т. 1, 2008 Ulmaceae, т. 1, 2008
Cabombaceae, т. 1, 2008 Могасеае, т. 1, 2008
Nymphaeaceae, т. 1, 2008 Cannabaceae, т. 1,2008
Ceratophyllaceae, т. 1, 2008 Urticaceae, т. 1, 2008
Nelumbonaceae, т. 1,2008 Euphorbiaceae, т. 2, 2009
Menispermaceae, т. 1, 2008 Thymelaeaceae, т. 2, 2009
Ranunculaceae, т. 1, 2008 Crassulaceae, т. 2, 2009
Berberidaceae, т. 1,2008 Saxifragaceae, т. 2, 2009
Paeoniaceae, т. 1, 2008 Grossulariaceae, т. 2, 2009
Papaveraceae, т. 1, 2008 Parnassiaceae, т. 2, 2009
Нуресоасеае, т. 1, 2008 Droseraceae, т. 2, 2009
Fumariaceae, т. 1, 2008 Rosaceae, т. 2, 2009
Portulacaceae, т. 1, 2008 Lythraceae, т. 2, 2009
Caryophyllaceae, т. 1, 2008 Onagraceae, т. 2, 2009
Amaranthaceae, т. 1,2008 Тгарасеае, т. 2, 2009
Chenopodiaceae, т. 1, 2008 Haloragaceae, т. 2, 2009
Polygonaceae, т. 1,2008 Fabaceae
Plumbaginaceae, т. 1,2008 Асегасеае
Daphniphyllaceae, т. 1,2008 Rutaceae
Fagaceae, т. 1, 2008 Zygophyllaceae
Betulaceae, т. 1, 2008 Nitrariaceae
Myricaceae, т. 1, 2008 Peganaceae
Juglandaceae, т. 1, 2008 Anacardiaceae
Actinidiaceae, т. 2, 2009 Linaceae
Clusiaceae, т. 2, 2009 Oxalidaceae
Ericaceae, т. 2, 2009 Biebersteiniaceae
Empetraceae, т. 2, 2009 Geraniaceae
Diapensiaceae, т. 2, 2009 Balsam inaceae
ЕЬепасеае, т. 2, 2009 Polygalaceae
Primulaceae, т. 2, 2009 Celastraceae
Violaceae, т. 2, 2009 Santalaceae
Tamaricaceae, т. 2, 2009 Viscaceae
Frankeniaceae, т. 2, 2009 Rhamnaceae
Salicaceae, т. 2, 2009 Elaeagnaceae
Cucurbitaceae, т. 2, 2009 Vitaceae
Datiscaceae, т. 2, 2009 Hydrangeaceae
Саррагасеае, т. 2, 2009 Cornaceae
Brassicaceae, т. 2, 2009 Araliaceae
Resedaceae, т. 2, 2009 Apiaceae
9
Caprifoliaceae
Viburnaceae
Sambucaceae
Adoxaceae
Valerianaceae
Dipsacaceae
Rubiaceae
Gentianaceae
Menyanthaceae
Apocynaceae
Asclepiadaceae
Oleaceae
Solanaceae
Convolvulaceae
Cuscutaceae
Polemoniaceae
Boraginaceae
Scrophulariaceae
Plantaginaceae
Lentibulariaceae
Hippuridaceae
Verbenaceae
Lamiaceae
Callitrichaceae
Campanulaceae
Lobeliaceae
Asteraceae
Butomaceae
Hydrocharitaceae
Alismataceae
Scheuchzeriaceae
Juncaginaceae
Potamogetonaceae
Ruppiaceae
Zosteraceae
Zannichelliaceae
Najadaceae
Melanthiaceae
Iridaceae
Liliaceae
Alliaceae
Hemerocallidaceae
Amaryllidaceae
Convallariaceae
Asparagaceae
Smilacaceae
Dioscoreaceae
Pontederiaceae
Trilliaceae
Orchidaceae
Juncaceae
Cyperaceae
Commelinaceae
Eriocaulaceae
Poaceae
Araceae
Lemnaceae
Sparganiaceae
Typhaceae
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РАСТЕНИЙ
Пор. ACTINIDIALES
Сем. ACTINIDIACEAE Hutch. — АКТИНИДИЕВЫЕ
Род ACTINIDIA Lindl. — АКТИНИДИЯ
1. A. arguta (Siebold et Zucc.) Planch, ex Miq. — А. острая. Дерев, лиана до
25 м выс. — Дальн. Вост.: Прим, (юг), Сах. (юг), Кур. (о-в Кунашир). — В кед-
рово-широколиственных и хвойных лесах, на каменистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в листь-
ях, плодах —тиио-инозит (Klages, Smith, Bieleski, 1997). Производные циклопен-
тана: в цветках — жасмон, 3-метилциклопентен; в плодах — циклопентанон.
Алициклические соед.: в цветках — Р-йонон, 7,8-дигидро-р-йонон (Matich et al.,
2003). Моно- и сесквитерпеноиды: в цветках, плодах — камфора, р-кариофил-
лен, лимонен, линалоол, p-мирцен, эвкалиптол, а-пинен, р-пинен, сабинен, тер-
пинолен; в цветках — (7?)-линалоол, (5)-линалоол, 8-гидроксилиналоол, £-8-гид-
роксилиналоол, 8-оксолиналоол, лилаковые спирты А, В, С, D, лилаковые альде-
гиды А, В, С, D, ДЛ'-а-фарнезен, 2,£-фарнезол, £',Л'-фарнезилацетат, геранилаце-
тон, гермакрен D, гексагидрофарнезилацетон, Z-8-гидроксилиналоол, оксид
г/ис-линалоола, оксид /и/дэнс-линалоола, оцимен, (.ЕДР-оцимен, 2,6-диметил-6-
гидроксиокта-2,7-диеналь, 2,6-диметилокта-3,7-диен-2,6-диол, 3,7,11,15-тетраме-
тилгексадека-6,10,14-триенол; в плодах — камфен, 2-карен, г/ис-карвеол, карвон,
w-цимен, эндо-5,5,6-триметилнорборнан-2-он,. w-мента-1,3,8-триен, п-мент-1 -ен-4-
ол, ментол, 1-метил-4-(1-метилэтил)циклогекс-2-енол, (7)-р-оцимен, р-фелланд-
рен, а-терпинен, p-терпинен, у-терпинен, а-терпинеол (Matich et al., 2003, 2006,
2007). Дитерпеноиды: в цветках — фитол (Matich et al., 2003). Тритерпеноиды:
в корнях, листьях — урсоловая кислота; в цветках, плодах — сквален; в кор-
нях— эриантовая, корозоловая, азиатиковая, бетулиновая, З-О-т/длнс-я-кумарои-
лактинидиевая, 23-гидроксиурсоловая и 2а,За,24-тригидроксиурс-12-ен-28-овая
кислоты, (+)-торментозид, 28-О-р-И-глюкопиранозид (+)-эускафовой кислоты; в
листьях — олеаноловая кислота, Зр-гидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, Зр,24-
дигидроксиурс-12-ен-28-овая кислота (Shi Y, Wang, Ma, 1992; Jin Y. et aL, 1998;
Whang J., Moon, Zee, 2000; Matich et al., 2003; Jang et al., 2008). Стероиды: в
корнях — p-ситостерин, даукостерин; в листьях — фукостерин (Shi Y., Wang,
Ma, 1992; Jin Y. et al., 1998). Каротиноиды: в плодах — p-каротин, лютеин
(Nishiyama, Fukuda, Oota, 2005). Лигнаны: в корнях — (+)-пинорезинол, (+)-ме-
диорезинол, (-)-сирингарезинол (Whang J., Moon, Zee, 2000). Бензол и его про-
11
изводные: в цветках, плодах — бензиловый спирт, бензилбензоат, этилбензальде-
гид; в цветках — бензол, бензальдегид, метоксибензол, триметилбензол; в пло-
дах — диметилбензальдегид, 1,2-диметилбензол, 1-метил-4-(1-метилэтенил)бен-
зол, метилбензоат, этилбензоат, стирен. Фенолы и их производные: в цветках —
фенол, 2-фенилэтаналь, 2-фенилэтанол, 2-фенилэтилацетат, 2-(4-гидроксифе-
нил)этанол, 2-(4-метоксифенил)этанол (Matich et al., 2003). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: в цветках — метил-4-метоксибензоат, метилсалици-
лат; в плодах — протокатеховая и кофейная кислоты, кофеоил-р-Э-глюкопирано-
зид (Matich et al., 2003; Lim et al., 2006). Многоядерные ароматические coed.: в
цветках — нафталин (Matich et al., 2003). Кумарины: в плодах — эскулетин
(Lim et al., 2006). Флавоноиды: в коре, плодах — кверцетин, З-О-р-О-галактопи-
ранозид кверцетина; в коре — З-О-р-О-глюкопиранозид кверцетина; в плодах —
3-О-а-Е-рамнопиранозил-(1->6)-О-р-О-глюкопиранозид кверцетина (Lim et al.,
2005, 2006). Катехины: в коре, корнях, стеблях — (-)-эпикатехин; в корнях —
(-)-катехин; в коре — катехин; в стеблях — (+)-катехин (Whang L, Moon, Zee,
2000; Takano et al., 2003; Lim et al., 2005). Производные фурана: в цветках, пло-
дах — тетрагидрофуран; в цветках — 2-[5-метил-5-(оксиран-2-ил)тетрагидрофу-
ран-2-ил]пропан-1-ол (эпоксид лилакового спирта); в плодах — 2-метилфуран,
этил-2-фуранкарбоксилат, 2-фуранкарбальдегид, 4-метокси-2,5-диметил-3(2/7)-фу-
ранон, 5-метил-2-фурфурол, метил-2-фуроат (Matich et al., 2003, 2006). Алкалои-
ды и другие азотсодержащие соед.: в корнях — актинидии; в цветках — бутан-
нитрил, гексаметилентетрамин, 2-метилбутаннитрил (Gross, Berg, Schutte, 1972;
Matich et al., 2003). Тиоэфиры: в цветках, плодах — бис(1-метилэтил)дисульфид;
в цветках — сероуглерод, диметилдисульфид (Matich et al., 2003). Органические
кислоты: в листьях — янтарная кислота (Shi Y., Wang, Ma, 1992). Алифатичес-
кие углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны: в цветках, плодах — гексаде-
кан, гептадекан, нонадекан, этанол, пропанол, бутанол, 3-метилбутанол, пента-
нол, пентен-3-ол, гексанол, гекс-ЗИ-енол, октанол, окт-1-ен-З-ол, нонанол, гекса-
деканол, ацетальдегид, 3-метилбутаналь, гексаналь, гептаналь, октаналь, но-
наналь, деканаль, ацетон, бутан-2-он, З-гидроксибутан-2-он; в цветках —
гекса-1,4-диен, гекса-2И,42-диен, 3-метилпента-1,3-диен, октан, нонан, пентаде-
кан, эйкозан, трикозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, нонакозан, метанол,
1-метоксипропан-2-ол, бутан-2-ол, 2-метилбутанол, З-метилбут-2-енол, 3-метил-
бут-3-енол, 2-метилбут-3-ен-2-ол, 2-метилпропанол, пентан-2-ол, пентан-3-ол,
2-этилгексанол, октан-4-ол, 2-метилпропаналь, 2-метилбутаналь, 3-метилбут-
2-еналь, ундеканаль, бутан-2,3-дион, 2-метилпентан-З-он, 4-метилпентан-2-он, ок-
тан-3-он, пентадекан-2-он; в плодах — 2-метокси-2-метилпропан, 2-метилпента-
1,3-диен, октадекан, пентадекан, тетрадекан, тридекан, 2,6-диметилдекан, доде-
кан, 2-метилпропанол, гекс-2Е-енол, пент-2Е-енол, гекс-22-енол, гекс-ЗЕ-енол,
гептанол, деканол, додеканол, пропаналь, 2-метилпентаналь, 2Е-гексеналь, гепта-
2Е,4Е-диеналь, гепт-22-еналь, гекс-22-еналь, гекс-ЗЕ-еналь, гекс-ЗИ-еналь, окт-
2Е-еналь, нона-2Е,62-диеналь, нон-2Е-еналь, 4-гидрокси-4-метилпентан-2-он,
12
4-метилпент-3-ен-2-он, октан-2,3-дион, пентен-3-он, пент-3£'-ен-2-он. Жирные
кислоты и их эфиры: в цветках, плодах — уксусная кислота, метилацетат, эти-
лацетат, этилбутаноат, этилгексаноат; в цветках — 3-метилбутановая, гексановая,
гептановая, октановая, нонановая и додекановая кислоты, 3-метилбутилацетат,
гекс-ЗИ-енилацетат; в плодах — бутановая кислота, 2-метилпропаноат, этилпро-
паноат, метилпроп-2-еноат, этил-2-метилпропаноат, метилбутаноат, 2-метилбута-
ноат, этил-2-метилбутаноат, этил-3-метилбутаноат, пропилбутаноат, бутилацетат,
диметилкарбонат, этилбут-2£-еноат, этилпентаноат, этилгекс-2-еноат, этилгекс-
3-еноат, этилгептаноат, этилоктаноат, этилокт-42-еноат, этилдеканоат, метилгекса-
деканоат, этилгексадеканоат, метилоктадеканоат, гексадецилацетат, этилгексадец-
9-еноат, этилгекса-2,4-диеноат, метилолеат, этилолеат, метиллинолеат, этиллино-
леат, метиллиноленат, этиллиноленат, 1-метилэтилтетрадеканоат (Matich et al.,
2003). Жирное масло: в семенах до 34% (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте препараты из плодов
блокируют развитие атопического дерматита (Park Е. et al., 2007; Choi J. et al.,
2008), (+)-кахетин усиливает восстановление численности гранулоцитов при ге-
мотоксичности, вызванной 5-флюроуроцилом (Takano et al., 2004), ?>-О-транс-п-
кумароилактинидиевая, урсоловая, 23-гидроксиурсоловая, корозоловая, азиатико-
вая и бетулиновая кислоты ингибируют активность панкреатической липазы (Jang
et al., 2008). Бутанольный экстракт плодов проявляет цитотоксическую активность
в отношении клеток линии Еса-109 (карцинома пищевода) (Zhang L. et al., 2007с),
полисахариды стеблей — в отношении солидного рака (Hou et al., 1995).
2. A. kolomikta (Maxim.) Maxim. — А. коломикта. Дерев, лиана до 15 м
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В смешанных, хвойных и ли-
ственных лесах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях — 2,3-ди-0-р-0-галактопиранозил-а-Э-галактопираноза (сс-коломиктриоза); в
листьях — мальтоза, мезо-инозит (Li Р. et al., 1992; Chang et al., 1996). Стероиды:
в корнях, ветвях, листьях — p-ситостерин, даукостерин; в корнях — А7-стигма-
стерин, (Li Р. et al., 1990, 1992). Каротиноиды: p-каротин (Nishizawa et al., 1986).
Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — кофейная и /?-кумаровая кислоты
(Hegnauer, 1964). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол, 3-глюкозид,
3-рутинозид, 7-О-рамнозид и З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид кемпферола, З-О-ру-
тинозид, З-О-глюкозид, 7-О-(4"-О-ацетилрамнозил)-3-О-глюкозид, 7-О-(4"-О-аце-
тилрамнозил)-3-О-рутинозид и 7-О-рамнозидо-З-О-рутинозид кемпферида
(Hegnauer, 1964; Chand et al., 1993; Jin Y. et al., 2007). Лейкоантоцианы: в лис-
тьях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Hegnauer, 1964). Органические кис-
лоты: в листьях — янтарная кислота (Chang et al., 1996).
3. A. polygama (Siebold et Zucc.) Planch, ex Maxim. — А. полигамная. Дерев,
лиана до 6 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — В кедрово-широколиственных
лесах.
13
Химические компоненты. Иридоиды: мататабилактон; в листьях,
галлах, плодах — мататабиэфир, иридомирмецин, изоиридомирмецин; в листьях,
галлах — мататабиол, неомататабиол, алломататабиол, 5-гидроксимататабиэфир,
7-гидроксидигидромататабиэфир, дегидроиридодиол, иридодиол, г/ис-иридодиол;
в плодах — неонепеталактон, дигидронепеталактон, изодигидронепеталактон, ди-
гидроэпинепеталактон, изодигидроэпинепеталакон, изоэпииридомирмецин, изо-
неонепеталактон, дегидроиридомирмецин, изодегидроиридомирмецин, актиниди-
алактон, изоактинидиалактон, дегидроиридодиаль (Sakan et al., 1959, 1964, 1969;
Murai, 1960; Sakan, Fujino, Murai, 1960; Isoe et al., 1968; Sakai, Nakajima, Sakan,
1980; Sakai et al., 1980). Тритерпеноиды: в плодах — 2а,3,23,24-тетрагидрокси-
урс-12-ен-28-овая кислота, 2а,За-дигидроксиурс-12-ен-24-аль-28-овая кислота,
2а,3а,24-тригидроксиурс-12-ен-23,28-диовая кислота, 2а,3а,23-тригидроксиурс-
12,20(30)-диен-28-овая кислота, 3р-(/и/?<7нс-п-кумароилокси)-2а,23-дигидроксиурс-
12-ен-28-овая кислота (Sashida et al., 1992). Каротиноиды: в плодах — р-каро-
тин (McGhie, Ainge, 2002). Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в пло-
дах— актинидии, 3,4-ксилонитрил (Fujino, 1960; Sakan, Fujino, Murai, 1960).
Жирные кислоты: в семенах — масляная, пальмитиновая, стеариновая, арахино-
вая, монтановая, линолевая, линоленовая (Hegnauer, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты плодов, сс-линоленовая кислота обладают противовоспалительными
свойствами (Kim Y. et al., 2003; Lee J. et al., 2006; Ren, Chung, 2007; Ren, Han,
Chung, 2007). Сок плодов индуцирует дифференциацию клеток линии HL-60
(Yoshizawa et al., 2000b).
Кроме того, в A. giraldii Diels (A. arguta var. giraldii (Diels) Worosch.) обнару-
жены 3-<9-р-0-[2с-0-р-0-ксилопиранозил-6с-0-а-Е-рамнопиранозил]глюкопирано-
зид и 3-О-р-О-ксилопиранозил-(1—>2)-О-р-О-глюкопиранозид кверцетина (Webby,
1991).
Пор. THEALES
Сем. CLUSIACEAE Lindl. (Hypericaceae Juss.) — КЛЮЗИЕВЫЕ
(Зверобойные)
Род 1. HYPERICUM L. — ЗВЕРОБОЙ
1. Н. ascyron L. — 3, большой. Мн. 50-120 см выс. — Зап. Сибирь: все р-ны,
кроме Обск.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. — В берёзовых лесах, среди кустарников, на сырых лугах, по берегам рек,
озёр.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
р-пинен, лимонен, гумулен (Mathis, Ourisson, 1964а, b). Тритерпеноиды: в надз.
ч. — фриделин (Hu L., Yip, Sim, 1999). Стероиды: З-О-глюкозид р-ситостерина,
14
З-О-глюкозид кампестерина, 3-(9-глюкозид стигмастерина (Park Н. et al., 2000).
Простые фенолы: в листьях — томоеоны А-Н (Hashida et al., 2008). Фенолкар-
боновые кислоты: кофейная, хлорогеновая (Michaluk, 1961а). Флавоноиды: гипе-
розид, рутин, изокверцитрин, кемпферол; в надз. ч. — кверцетин, кверцитрин,
гиперин (Маковецкая, 19996; Michaluk, 1961а). Лейкоантоцианы: в листьях — лей-
коцианидин (Lebreton, Bouchez, 1967). Ксантоны: в надз. ч. — 3,6-дигидрокси-1,7-
диметоксиксантон, 5-хлор-1,6-дигидрокси-3-метокси-8-метилксантон (Hu L., Yip,
Sim, 1999). Антрахиноны и другие производные антрацена: эмодин, франгулин,
эмодинантрон, эмодинантранол (Маковецкая, 1999а). Алифатические углеводоро-
ды: в надз. ч. — нонан, н-ундекан, 2-метилдекан (Mathis, Ourisson, 1964а, b).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
молодых побегов обладает антиоксидантными свойствами (Chon et al., 2009). То-
моеон F проявляет цитотоксическую активность на клетках линий К.В-С2 и К.562/
Adr (Hashida et al., 2008).
2. H. attenuatum Choisy — 3. оттянутый. Мн. до 45 см выс. — Вост. Сибирь:
все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих каменистых скло-
нах, сухих лугах, лесных опушках, в степях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
6,9-дигидрокси-4,7-мегастигмадиен-3-он, 1|3,6а-дигидроксиэвдесм-4(14)-ен. Сте-
роиды: в надз. ч. — p-ситостерин, p-даукостерин, 24-этилхолест-7-ен-Зр,5а,6р-
триол. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — и-гидроксибензойная (Dong, Jia,
2005а). Флавоноиды: кверцетин, изокверцитрин, кверцитрин, рутин, гиперин, кем-
пферол, С-3/С-8"-биапигенин, З'-О-р-Э-глюкозид, З'-О-Ь-рамнозид и 4'-O-p-D-
глюкозид кверцетина, 5,7,3',4'-тетрагидроксифлаванол, З-О-Ь-рамнозид 5,7,3',4'-
тетрагидроксидигидрофлаванола (Маковецкая, 1999а, 2000а; Dong, Jia, 2005b).
Антрахиноны и другие производные антрацена: псевдогиперицин, протогипери-
цин, протопсевдогиперицин, франгулаэмодин, франгулин, эмодинантрон, эмоди-
нантранол; в стеблях, листьях, цветках — гиперицин (Mathis, Ourisson, 1963; Ма-
ковецкая, 1999а, 2000а). Алифатические спирты и их производные: в надз. ч. —
. гексанол, O-cc-D-фруктозид бутанола (Dong, Jia, 2005а).
3. Н. elegans Steph. — 3. изящный. Мн. 20-50 см выс. — Европ. ч.: Верх,-
Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В степях, берез-
няках, на сухих склонах, по берегам рек, озёр.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен,
р-пинен, мирцен, лимонен (Mathis, Ourisson, 1964b). Фенолкарбоновые кислоты:
кофейная, хлорогеновая (Жебелева, Теслов, Глумов, 1975). Флавоноиды: в надз.
ч. — кверцетин, кверцитрин, гиперин, рутин (Жебелева, Теслов, Глумов, 1975;
Шатунова, 1979). Антрахиноны: в стеблях, листьях, цветках — гиперицин
(Mathis, Ourisson, 1963). Высшие алифатические углеводороды: в надз. ч. — 2-ме-
тилоктан, нонан, н-ундекан (Mathis, Ourisson, 1964b).
15
4. H. elongatum Ledeb. — 3. вытянутый. Мн. 20-50 см выс. — Кавказ:
Даг. — На сухих каменистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — пинен,
терпинен (Ghasemi et al., 2007). Флавоноиды: в надз. ч. до 2%, кверцетин, гипе-
рин, кверцитрин, рутин (Пакудина, Садыков, 1970; Халматов, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает диуретическими свойствами (Халматов, 1973). Эфирное масло проявляет ан-
тибактериальную активность (Ghasemi et al., 2007).
5. Н. erectum Thunb. — 3. прямостоячий. Мн. до 70 см выс. — Дальн. Вост.:
Сах., Кур. — На лугах, опушках, полянах темнохвойных лесов, среди кустарников.
Химические компоненты. Норсесквитерпен виды: З-О-р-Э-глюкопи-
ранозид (ЗХ,57?,67?,7£,,9Д)-мегастигма-7-ен-3,5,6,9-тетраола, 9-O-p-D-глюкопирано-
зид (35',5Л,6Л,7Л',96)-мегастигма-7-ен-3,5,6,9-тетраола (Matsouka, Machida, Kikuchi,
2005). Фенолы и их производные: (75',86)-4-гидрокси-3-метокси-7,2',1'-(О-р-О-глю-
копиранозил)фенилпропентриол, О-/и/?ео-сирингоилглицерил-8-О-р-О-глюкопира-
нозид, Ь-/и/?(?о-гвайацилглицерил-8-О-р-О-глюкопиранозид, 4,6-дигидрокси-2-ме-
токсифенил-1-О-р-О-глюкопиранозид, 4-гидрокси-2,6-диметоксифенил-1-0-а-Ь-
рамнопиранозил-(1-»6)-р-О-глюкопиранозид (Matsouka, Machida, Kikuchi, 2006b;
Machida, Matsuoka, Kikuchi, 2009). Кумарины: в надз. ч. — веделолактон, дезме-
тилведелолактон (Kosuge, Ishida, Satoh, 1985). Флавоноиды: (-)-эпикатехин-(7,8-
Ьс)-4а-(3,4-дигидроксифенил)дигидро-2(3/7)-пиранон, кверцетин, рутин, З'-O-p-D-
галактопиранозид, 3-О-(2''-ацетил)-р-О-глюкопиранозид кверцетина; в надз. ч. —
кверцитрин, изокверцитрин, гиперозид, ориентин (Маковецкая, 1999а; Jung Ch.
et al., 1999; Matsuoka, Machida, Kikuchi, 2006a; Machida, Matsuoka, Kikuchi, 2009).
Ксантоны: 1,2-дигидро-3,6,8-тригидрокси-1,1 -бис(3-метилбут-2-енил)-5-( 1,1 -диме-
тилпроп-2-енил)ксантен-2,9-дион (An, Hu, Chen, 2002). Антрахиноны и другие
производные антрацена: гиперицин, псевдогиперицин, протогиперицин, прото-
псевдогиперицин, эмодин, франгулин, эмодинантрон, эмодинантранол (Маковец-
кая, 1999а; Kariyone, Kawano, 1953).
Биологическая активность. В эксперименте кверцитрин, изокверцитрин, ги-
перозид и ориентин обладают антиоксидантными свойствами (Jung Ch. et al.,
1999), веделолактон и дезметилведелолактон — антигеморрагическими (Kosuge,
Ishida, Satoh, 1985).
6. Н. hirsutum L. — 3. жёстковолосистый. Мн. 50-100 см выс. — Европ. ч.:
Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., За-
волж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт; Вост.
Сибирь: Анг.-Саян. — В лесах, на опушках, луговых и степных склонах, среди
кустарников, в поймах рек.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
а-пинен, р-пинен, мирцен, гумулен, кариофиллен, оксид кариофиллена, пачулей
(Mathis, Ourisson, 1964а, b; Gudzic et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты:
16
в надз. ч. — и-гидроксибензойная, галловая, протокатеховая, кофейная, хлороге-
новая (Жебелева, Теслов, Глумов, 1975; Китанов, 1981). Флавоноиды: в надз. ч.
до 2.5%; в надз. ч., соцветиях — кверцетин, гиперин, рутин, кверцитрин, изок-
верцитрин, ориентин, гомоориентин, ацетилориентин, лютеолин, мирицетин, кем-
пферол, гиперозид, миквелианин, 2''-ацетилориентин (Бандюкова, Джумырко,
1970; Алюкина, 1971; Жебелева, Теслов, Глумов, 1975, Китанов, Ахтарджиев,
Блинова, 1978, Шатунова, 1978; Китанов, Блинова, Ахтарджиев, 1979, Китанов,
1981; Michaluk, Brunarska, Bednarska 1956; Grims, 1959a, b; Leifertova, 1966;
Lebreton, Bouchez, 1967). Лейкоантоцианы: в стеблях, листьях, цветках — лей-
коцианидин (Michaluk, 1961а). Катехины: в надз. ч. — (+)-катехин, (-)-эпикате-
хин (Китанов, Ахтарджиев, Блинова, 1978). Антрахиноны: псевдогиперицин; в
цветках — гиперицин (Mathis, Ourisson, 1963; Kitanov, 2001). Высшие алифати-
ческие углеводороды, спирты и их производные: в надз. ч. — 2-метилоктан, н-
нонан, н-ундекан, каприновый и каприловый альдегиды (Mathis, Ourisson, 1964а,
b; Gudzic et al., 2007; Saroglou et al., 2007).
Биологическая активность. Спиртовый экстракт надз. ч. обладает
противовоспалительными свойствами (Savikin et al., 2007). Метанол-ацетоновый
экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Cecchini et al., 2007).
7. Н. humifusum L. — 3. распростёртый. Мн. до 15 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Днепр.? — На сырых лугах, лесных полянах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в листьях — а-пинен,
р-пинен, мирцен, лимонен (Mathis, Ourisson, 1964b, с). Флавоноиды: гиперин, ру-
тин (Leifertova, 1966). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкодельфинидин, лей-
коцианидин (Lebreton, Bouchez, 1967). Антрахиноны: в листьях, соцветиях — ги-
перицин (Mathis, Ourisson, 1963). Высшие алифатические углеводороды: в лис-
тьях — н-нонан, н-ундекан (Mathis, Ourisson, 1964а, b).
8. Н. hyssopifolium Chaix — 3. иссополистный. Мн. до 60 см выс. — Кав-
каз: Предкавк. (окр. Новороссийска). — На каменистых склонах.
Химические компоненты. Простые фенолы: пирогаллол. Фенолкар-
боновые кислоты: галловая (Халматов, 1948). Флавоноиды: С-З/С-8-биапигенин,
кверцетин, З-О-а-Б-арабинопиранозид, З-О-р-О-галакгопиранозид и 3-O-p-D-ra-
лактопиранозидо-7-0-р-Э-глюкопиранозид кверцетина (Cakir et al., 2003). Антра-
хиноны: в надз. ч. — гиперицин (Mathis, Ourisson, 1963).
Биологическая активность. В эксперименте гиперицин, С-З/С-8-
биапигенин, кверцетин, З-О-а-Б-арабинопиранозид, З-О-р-О-галактопиранозид и
3-О-р-О-галактопиранозидо-7-О-р-О-глюкопиранозид кверцетина обладают анти-
оксидантными свойствами (Cakir et al., 2003). Метанол-ацетоновый экстракт надз.
ч. проявляет антибактериальную активность (Cecchini et aL, 2007).
9. Н. kamtschaticum Ledeb. — 3. камчатский. Мн. до 30 см выс. — Дальн.
Вост.: Камч., Кур. — На сухих дугах, обрывах, скалах, в редколесьях, на опуш-
ках, полянах.
17
Химические компоненты. Флавоноиды: гиперозид, рутин, кверцетин
(Маковецкая, 19996). Антрахиноны и другие производные антрацена: псевдоги-
перицин, протогиперицин, протопсевдогиперицин, эмодин, франгулин, эмодинан-
трон, эмодинантранол, гиперицин (Маковецкая, 19996; Kariyone, Kawano, 1953;
Mathis, Ourisson, 1963).
10. H. maculatum Crantz (77 quadrangulum L.) — 3. пятнистый. Мн. 20-60 см
выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и
Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. —
На лесных опушках, суходольных лугах, залежах, по берегам рек, озёр, краям
полей, у жилья.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
сс-пинен, р-пинен, мирцен, лимонен, Р-фарнезен, 3-кадинен, у-мууролен, гумулен,
кариофиллен, спатуленол, глобулол (Mathis, Ourisson, 1964а, b, с; Gudic et al.,
2002; Saroglou et aL, 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная,
хлорогеновая (Жебелева, Теслов, Глумов, 1975). Флавоноиды: в надз. ч. — кемп-
ферол, кверцитрин, гиперин, кверцетин, рутин (Запесочная и др., 1967; Пакуди-
на, Садыков, 1970; Николов, Захариев, Ахтарджиев, 1974; Жебелева, Теслов, Глу-
мов, 1975; Китанов, 1981; Michaluk, Brunarska, Bednarska 1956; Michaluk, 1960,
1961a; Leifertova, 1966). Лейкоантоцианы: в стеблях, листьях, цветках — лейко-
цианидин; в листьях — лейкодельфинидин (Michaluk, 1961а; Lebreton, Bouchez,
1967). Ксантоны: в подз. ч. — макулатоксантон (Arends, 1969). Антрахиноны: в
надз. ч. — гиперицин, псевдогиперицин (Запесочная и др., 1967; Michaluk,
Brunarska, Bednarska 1956; Mathis, Ourisson, 1963). Высшие алифатические угле-
водороды, спирты и их производные: нонадекан, докозан, трикозан, октакозан,
триаконтан, 2-метилоктан, 2-метилдекан, н-ундекан, каприновый и каприловый
альдегиды (Mathis, Ourisson, 1964а, b, с; Stojanovic et al., 2003). Высшие жирные
кислоты: каприновая, пальмитиновая, линоленовая, олеиновая, бегеновая
(Stojanovic et al., 2003).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает кардиотоническими, гепатопротективными, диуретическими свойствами (Ле-
бедев, 2000). Эфирное масло и сок листьев проявляют антибактериальную актив-
ность (Громова, 1952; Gudic et al., 2002).
11. Н. montanum L. — 3. горный. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Верх.-
Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — В широколиственных лесах, на лесных
полянах, опушках, степных склонах, лесных и субальпийских лугах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
сс-пинен, |3-пинен, мирцен, лимонен, гумулен, кариофиллен (Mathis, Ourisson,
1964а, b, с). Флавоноиды: кверцетин, гиперин, кверцитрин (Leifertova, 1966, Ша-
тунова, 1979). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкодельфинидин, лейкоцианидин
(Lebreton, Bouchez, 1967). Ксантоны: мангиферин (Kitanov, Nedialkov, 1998). Ан-
трахиноны: в листьях, соцветиях — гиперицин (Grims, 1959а; Mathis, Ourisson,
18
1963). Высшие алифатические углеводороды, спирты и их производные: в надз.
ч. — 2-метилоктан, н-нонан, 2-метилдекан, н-ундекан, каприновый и каприловый
альдегиды.
Биологическая активность. В эксперименте метанол-ацетоновый
экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Cecchini et al., 2007).
12. Н. montbretii Spach — 3. Монтбре. Мн. до 50 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. (окр. Новороссийска). — На каменистых склонах, лесных полянах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая
(Cirak et al., 2007). Флавоноиды: витексин, 7-глюкозид апигенина, гиперозид, квер-
цетин, кверцитрин, изокверцитрин, мирицетин, мирицитрин. Антрахиноны и дру-
гие производные антрацена: эмодин, франгулин, эмодинантрон, эмодинантранол,
гиперицин, псевдогиперицин, протогиперицин, протопсевдогиперицин (Маковец-
кая, 20006; Cirak et aL, 2007).
13. Н. nummularioides Trautv. — 3. округлолистный. Мн. до 30 см выс. —
Кавказ: Предкавк. — На каменистых и щебнистых склонах верхнегорного пояса.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая
(Netien, Lebreton, 1964). Флавоноиды: гиперин (Бандюкова, Джумырко, 1970).
Антрахиноны: гиперицин, псевдогиперицин (Netien, Lebreton, 1964).
14. Н. orientale L. (Я. ptarmicifolium Spach) — 3. восточный. Мн. 10-35 см
выс. — Кавказ: Предкавк. — На скалах, субальпийских лугах, в сосновых лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
сс-пинен, р-пинен, лимонен, гумулен (Mathis, Ourisson, 1964а, b). Фенолкарбоно-
вые кислоты: хлорогеновая (Cirak et al., 2007). Флавоноиды: 7-глюкозид апиге-
нина, гиперин, кверцетин, кверцитрин, изокверцитрин, мирицетин, мирицитрин
(Бандюкова, Джумырко, 1970; Маковецкая, 20006; Cirak et al., 2007). Антрахино-
ны и другие производные антрацена: гиперицин, псевдогиперицин, протогипери-
цин, протопсевдогиперицин, эмодин, франгулин, эмодинантрон, эмодинантранол
(Маковецкая, 20006; Cirak et al., 2007). Высшие алифатические углеводороды: в
надз. ч. — н-нонан, н-ундекан (Mathis, Ourisson, 1964а, b, с).
15. Н. perforatum L. — 3. продырявленный. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.:
все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.;
Дальн. Вост, (заноси.): Прим., Сах. — В лесах, среди кустарников, на лугах, ка-
менистых склонах, по краям полей.
Химические компоненты. Алициклические соед.: циклододекан,
циклотетрадекан, (27?,35',4>5',67?)-6-метоксикарбонил-3-метил-4,6-ди-(3-метил-2-бу-
тенил)-2-(2-метил-1 -оксопропил)-3-(4-метил-3-пентенил)циклогексанон,
(27?,37?,4Х,67?)-3-метил-4,6-ди-(3-метил-2-бутенил)-2-(2-метил-1-оксопропил)-3-(4-
метил-3-пентенил)циклогексанон; в соцветиях — гиперфорин, адгиперфорин
(Maisenbacher, Kovar, 1992; Repcak, Martonfi, 1997; Verotta et al., 2000; Shan, Hu,
Chen, 2001; Li .H., Zhang, 2006). Моно- и сесквитерпеноиды: спатуленол, ледол,
19
эвкалиптол; в надз. ч. — а-пинен, р-пинен, а-терпинен, камфен, туйен, «-цимол,
камфора, а-терпинеол, терпинен-4-ол, гераниол, А3-карен, лимонен, мирцен, ци-
неол, p-кариофиллен, гумулен, оксид кариофиллена, фарнезен, гермакрен D, ка-
дален, кадинен, 3-кадинен, гурьюнен, аромадендрен, р-кубебен, каламенен
(Mathis, Ourisson, 1964а, b, с; Chialva et al., 1982; Cakir et al., 1997; Baser et al.,
2002; Osinka, 2002; Mockute, Bemotiene, Judzentiene, 2003; Li H., Zhang, 2006;
Saroglou et al., 2007; Wang X., Dong, Yan, 2007). Тритерпеноиды: 3-эпиурсоловая
и мириаборовая кислоты (Yin, Ye, Zhao, 2001). Стероиды: p-даукостерин; в подз.
ч., надз. ч. — p-ситостерин (Mathis, Ourisson, 1964b; Yin, Ye, Zhao, 2001). Каро-
тиноиды: в надз. ч. — зеаксантин, неоксантин, лютеин; в соцветиях — а-каро-
тин, p-каротин, виолаксантин, лютеоксантин, z/ис-тролликсантин, троллихром
(Чаплинская, 1956; Омарова, Артамонова, 1997; Costes, 1967). Фенолы и их про-
изводные: пирогаллол, тимол, эвгенол (Халматов, 1948; Mockute, Bemotiene,
Judzentiene, 2003). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — хризохлорогеновая,
неохлорогеновая, криптохлорогеновая, протокатеховая, 3-О-[2]-т?-кумароилхинная,
3-О-[£]-т?-кумароилхинная, галловая, хлорогеновая, феруловая, генистовая, кофей-
ная (Халматов, 1948; Ражинскайте, 1971; Jurgenliernk, Nahrstedt, 2002; Cirak et al.,
2007). Флавоноиды: в надз. ч., соцветиях — 7-глюкозид апигенина, изоориентин,
авикуларин, миквелианин, астрагалин, астильбин, гваяверин, лютеолин, 6-С-пре-
ниллютеолин, 5,3'-диметиловый эфир лютеолина, 5-глюкозид и З'-глюкозид лю-
теолина, кверцетин, З-О-галактозилрамнозид, 3-О-(6"-О-ацетил)галактозид и З-О-
(2"-О-ацетил)-р-О-галактозид кверцетина, аментофлавон, рутин до 2% в листьях,
кверцитрин, изокверцитрин, гиперин до 3% в соцветиях, кемпферол, гиперозид,
С-З/С-8-биапигенин (Алюкина, 1971; Максютина, Когет, 1971; Ражинскайте, 1971;
Николов, Захариев, Ахтарджиев, 1974; Жебелева, Теслов, Глумов, 1975; Шатуно-
ва, 1979; Китанов, 1981; Kucera, 1958, 1964; Grims, 1959а, b; Borkowski, 1960;
Michaluk, 1960, 1961а; Leifertova, 1966; Berghoefer, Hoelz, 1987, 1989; Repcak,
Martonfi, 1997; Wu Y, Li, Zhow, 2001; Yin, Ye, Zhao, 2001; Wu Y, Zhu, Li, 2002;
Jurgenliernk, Nahrstedt, 2002; Li H., Zhang, 2006; Zhou et al., 2006; Cirak et al.,
2007). Антоцианы: до 5% в надз. ч., З-О-а-К-рамнозид цианидина, астильбин,
процианидины А2, Bl, В2, ВЗ, В5, В7, С1, лейкоцианидин (Ахтарджиев, Кита-
нов, 1974; Китанов, 1981; Michaluk, 1961b; Ploss, Petereit, Nahrstedt, 2001;
Jurgenliernk, Nahrstedt, 2002). Катехины: в надз. ч. — (+)-катехин, ацетат (+)-ка-
техина, эпикатехин, ацетат (-)-эпикатехина (Ахтарджиев, Китанов, 1974; Китанов,
1981). Ксантоны: мангиферин, 1,3,6,7-тетрагидроксиксантон, киелкорин, каден-
син (Nielsen, Arends, 1978; Liu М. et al., 1996; Muruganandam, Ghosal, Bhattacharya,
2001; Jurgenliernk, Nahrstedt, 2002; Patocka, 2003). Другие кислородсодержащие
гетероциклические coed.: в надз. ч. — фурогиперфорин, пирано(7,28-р)-гиперфо-
рин, пирогиперфорин, 8,1-гемиацеталь 8-гидроксигиперфорина, оксепагиперфо-
рин, ЗЗ-дезокси-ЗЗ-гидропероксифурогиперфорин (Verotta et al., 1999, 2000; Shan,
Hu, Chen, 2000, 2001). Антрахиноны и другие производные антрацена: в надз. ч.,
соцветиях — гиперицин, псевдогиперицин, протогиперицин, циклопсевдогипери-
20
цин, изогиперицин, протопсевдогиперицин, гиперикодегидродиантрон, франгула-
эмодинантранол, 6-О-р-глюкопиранозид, 6-О-р-ксилопиранозид и 6-О-р-арабино-
фуранозид (5)-(+).-скирина, 6-О-р-глюкопиранозид (7?)-(-)-скирина (Максютина,
Когет, 1971; Ражинскайте, 1971; Brockmann, Pampus, 1954; Michaluk, Brunarska,
Bednarska 1956; Brockmann, 1957; Falk, Schoppel, 1992; Repcak, Martonfi, 1997;
Wizforth, 1998; Liu F. et al., 2000; Wirz et al., 2000; Castor, Tyler, Student, 2002; Cirak
et al., 2007). Азотсодержащие coed.: в подз. ч. — холин (Редько, Ефимова, Хал-
матов, 1972). Производные бензофурана: бензофуранон (Li Н., Zhang, 2006). Выс-
шие алифатические углеводороды, спирты и их производные: в надз. ч. — нона-
декан, докозан, трикозан, октакозан, триаконтан, 10-метил-2-ундецен, 1-тетраде-
канол, 2-метилоктан, н-нонан, н-ундекан, гексаналь, 2-гексеналь, каприновый,
каприловый и изовалериановый альдегиды, н-декан, 3-метилнонан, 2-метилдекан,
н-тридекан, изотридекан, октакозан, триаконтан, 2-метил-З-бутенол, изобутилпро-
пионат, 6-метил-5-гептен-2-он, додеканол, тетракозан-1-ол, гексакозан-Кол, окта-
козан-Кол, триаконтан-Кол (Горяев, 1952; Mathis, Ourisson, 1964а, b, с; Bronz,
Greibrokk, Aasen, 1983; Minica-Dukic et al., 1998; Stojanovic et al., 2003). Жирные
кислоты: изовалериановая, каприновая, пальмитиновая, линоленовая, олеиновая,
бегеновая (Stojanovic et al., 2003). Эфирное масло: в надз. ч. до 2%; в листьях до
1%; в соцветиях до 0.5% (Mathis, Ourisson, 1964а, b; Minica-Dukic et al., 1998;
Osinka, 2002; Meng et aL, 2003).
Биологическая активность. Клиническими исследованиями под-
тверждено гастропротективное и противоязвенное действие экстракта надз. ч.
(Зайцев, Белослюдцева, 1994; Янголенко, Сухомлинов, 1997; Яковлева, Трощша,
1999), установлена возможность применения экстракта при патологическом кли-
максе (Reinhard-Hennch, Strowitzki, von Hagens, 2006), никотиновой зависимости
(Barnes et aL, 2006; Mannucci et al., 2007), абстиненции (Coskun et al., 2006), вод-
ный и спиртовый экстракты уменьшают секрецию потовых желез (Rubinstenn,
Breton, 2004), гиперицин снижает фотодинамический уровень облучения при ле-
чении рака носоглотки (Olivo, Du, Bay, 2006), вызывает фототоксичность у ВИЧ-
инфицированных пациентов и больных хроническим гепатитом С (Gulick et al.,
1999; Jacobson et al., 2001). В эксперименте сухой экстракт, ксантоны, аменто-
флавон, гиперфорин, адгиперфорин и их производные, флавоноидная фракция,
гликозиды кверцетина обладают антидепрессантными свойствами (Маковецька и
др., 2001; Ozturk, 1997; Chatterjee et al., 1998; Meyer-Wegener, 1998; Muller et al.,
1998; Calapai et al., 1999; Chatterjee, Eldermeier, Noeldner, 1999; Muruganandam,
Ghosal, Bhattacharya, 1999; Butterweck et al., 2000; Klusa et al., 2001; Muruganan-
dam, Bhattacharya, Ghosal, 2001; Noldner, Schotz, 2002; Bombardelli et al., 2003;
Sanchez-Reus et al., 2007), настой надз. ч. — гепатопротективными (Нуралиев,
Авезов, 1986), диуретическими (Товбин, 1961; Халматов, 1970), бифлавоны, ги-
перозид, гиперицин, З-О-глюкоуронид кверцетина и аментофлавон — седативны-
ми (Butterweck et al., 2000; Noldner, Scholtz, 2002; Grundmann, Keiber, Butterweck,
2006), сумма флавоноидов, изокверцитрин, миквеллианин, аментофлавон — анал-
21
тезирующими (Васильченко и др., 1986; Kim Н. et al., 1998; Kumar, Singh,
Bhattacharya, 2001), ноотропными (Kumar et al., 2000; Trofimiuk, Walesiuk, Braszko,
2006), экстракт, кверцетин, кемпферол и биапигенин — нейропротективными
(Mohanasundari et al., 2006; Mohanasundari, Sabesan, 2007; Silva et al., 2008), ги-
перфорин снижает накопление амилоидных белков, характерных для болезни
Альцгеймера (Dinamarca et al., 2006, 2008), липофильный экстракт обладает ра-
диопротективными (Reuter et al., 2008), экстракты — противосудорожными свой-
ствами (Атанасова-Шопова, Русинов, 1964), снижают возможность появления
индуцированной химиотерапевтическими средствами диареи или ослабляют её
течение (Hu Z. et al., 2006), водный экстракт снижает алкогольную интоксикацию
(Добровольский и др., 1988), процианидины — вазоактивными свойствами
(Melzer, Fricke, Holz, 1991), сумма флавоноидов улучшает кровоснабжение, ока-
зывает капилляроукрепляющее действие (Лекарственные..., 1991; Wei, Не, 2006),
экстракт и аментофлавон обладают противовоспалительными свойствами (Kim Н.
et al., 1998; Dost et al., 2009), гиперицин, псевдогиперицин, гиперфорин — ан-
тиоксидантными (Laggner et al., 2007), экстракт, фенольные соединения — имму-
номодулирующими свойствами (Евстифеева, Сибиряк, 1996; Skopinska-Rosewska
et al., 1991; Fidan et al., 2008). Экстракт надз. ч. ингибирует активность транс-
сиалидазы (Аксёнов и др., 2007), хлорогеновая кислота, кверцетин и псевдоги-
перицин — активность липоксигеназы и фосфолипазы 2 (Hammer et al., 2008).
Процианидины и гиперицин проявляют антивирусную активность в отношении
вирусов гриппа, герпеса и ВИЧ (Манолова, Максимова, 1988; De Bruyne et al.,
1999; Jacobson et al., 2001), пептидная фракция — противоопухолевую в отноше-
нии рака молочной железы (Тепкеева и др., 2008), липофильный экстракт — ци-
тотоксическую на клетках линий НТ-22 (Breyer et al., 2007), Т24 и NBI-1I (Skalkos
et al., 2005), HL60 и RT-4 (Stravropoulos et al., 2006), экстракты, производные ги-
перицина и псевдогиперицина — на культуры клеткок лейкемии и лимфомы че-
ловека (Schempp, Simon-Haarhaus, Simon, 2002; Shiono et al., 2002), Не-La клет-
ки (Junior et al., 2001), гиперфорин — на клетки лимфомы, лейкемии, рака кожи
и карциномы молочной железы (Simon et al., 2000), гиперин ингибирует клетки
рака яичников (Zeisser-Labouebe et al., 2006), экстракты надз. ч., эфирное масло,
процианидины, кофейная кислота, гиперфорин и фурогиперфорин проявляют ан-
тибактериальную активность (Гуревич и др., 1971; Broda, Jaroniewski, Swiatek,
1960; Gheorghiu, Jonesqu-Matui, Boteanu, 1969; Jurgenliemk, Nahrstedt, 2002;
Cecchini et al., 2007), эфирное масло — антифунгальную (Khosa, Bhatia, 1982).
16. H. scabrum L. — 3. шероховатый. Мн. до 40 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На сухих каменистых склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен,
р-пинен, мирцен, w-цимен, p-терпинен, у-кадинен, 3-кадинен, кадален, р-карио-
филлен, спатуленол (Cakir et al., 1997; Baser et al., 2002; Xiong et al., 2006). Фе-
нолы и их производные: в надз. ч. — флороглюцин, карвакрол, 1-метокси-4-(2-про-
пенил)бензол, гиперибоны A-I (Халматов, 1948; Matsuhisa et al., 2002; Xiong et al.,
22
2006). Флавоноиды: в надз. ч. до 4%, авикуларин, кверцитрин, изокверцитрин,
гиперин, рутин, кверцетин, 7-арабинозид кверцетина, мирицетин, 3-рутинозид ми-
рицетина (Алюкина, Кунаева, Клышев, 1966; Зайчикова, Барабанов, 1980). Ант-
рахиноны: в соцветиях — гиперицин (Mathis, Ourisson, 1963). Высшие алифати-
ческие углеводороды: 7-диметил-(2)-1,3,6-октатриен, 3,7-диметил-(7^)-1,3,6-окта-
триен (Xiong et al., 2006).
17. Н. tetrapterum Fries (Я. acutum Moench) — 3. четырёхкрылый. Мн. 25-
60 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В лесах, на лесных опушках, по берегам во-
доёмов, на травянистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — |3-пинен
(Mathis, Ourisson, 1964а, b, с). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая, кофей-
ная (Michaluk, 1960, 1961а). Флавоноиды: в надз. ч. — изокверцитрин, кверцит-
рин, гиперин, кверцетин, кемпферол, рутин (Michaluk, Brunarska, Bednarska 1956;
Grims, 1959a, b; Michaluk, 1961a, b; Leifertova, 1966; Китанов, 1981). Лейкоанто-
цианы: в листьях, соцветиях — лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Michaluk,
1961а; Lebreton, Bouchez, 1967). Ксантоны: мангиферин (Lebreton, Bouchez,
1967). Антрахиноны: в надз. ч. — гиперицин (Michaluk, Brunarska, Bednarska
1956; Mathis, Ourisson, 1963). Высшие алифатические углеводороды, спирты и их
производные: в надз. ч. — 2-метилоктан, н-нонан, н-ундекан, каприновый и кап-
риловый альдегиды (Mathis, Ourisson, 1964а, b, с).
Биологическая активность. В эксперименте метанол-ацетоновый
экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Cecchini et aL, 2007).
18. Н. xylostcifolium (Spach) N. Robson (H. inodorum Willd.) — 3. деревяни-
столистный. К. до 1 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В широколиственных лесах
и ущельях.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в надз. ч. — а-пинен,
р-пинен, мирцен, лимонен (Mathis, Ourisson, 1964а, b). Флавоноиды: рутин, квер-
цитрин, кемпферол; в соцветиях — гиперин, кверцетин, изокверцитрин (Пакуди-
на, Садыков, 1970; Маковецкая, 1999а). Лейкоантоцианы: в надз. ч. — лейкоци-
анидин (Lebreton, Bouchez, 1967). Антрахиноны и другие производные антраце-
на: гиперицин, франгулин, эмодин, эмодинантрон, эмодинантранол (Mathis,
Ourisson, 1963; Маковецкая, 1999а). Высшие алифатические углеводороды:
в надз. ч. — н-нонан, 2-метилдекан, н-ундекан (Mathis, Ourisson, 1964а, b, с).
Кроме того, в надз. ч. Н. gebleri Ledeb. обнаружены cc-пинен, н-нонан и н-ун-
декан (Mathis, Ourisson, 1964b), в Н. yezoenze Maxim. — гиперицин (Kariyone,
Kawano, 1953).
Род 2. TRIADENUM Rafin. — ТРИЖЕЛЕЗНИК
В эксперименте фенольные соединения Т. japonicum (Blume) Makino облада-
ют антиоксидантными свойствами (Кулиш, Красовская, 1989).
23
Пор. ERICALES
Сем. 1. ERICACEAE Juss. (incl. Pyrolaceae Dumort., Monotropaceae
Nutt.) — ВЕРЕСКОВЫЕ
Род 1. ANDROMEDA L. — ПОДБЕЛ
A. polifolia L. — П. многолистный. Кч. 30-40 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В тундрах, на моховых и сфагновых болотах, в
заболоченных хвойных лесах, по долинам рек.
Химические компоненты. Иридоиды: в побегах — вакцинозид, ан-
дромедозид, монотропеин (Chung, Ahn, Pachaly, 1980а, b). Дитерпеноиды: в по-
бегах — андромедотоксин (Шретер, 1975). Тритерпеноиды: в побегах — урсо-
ловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их про-
изводные: в побегах — арбутин до 7% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые
кислоты: в побегах — протокатеховая, ванилиновая, сиреневая, салициловая, ген-
тизиновая, кофейная, w-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая (Белоусов
и др., 1999). Флавоноиды: в побегах — гиперин, гарденозид, авикуларин, поли-
фолиозид; в листьях — кверцетин, гваяверин (Шелюто, Глызин, Синяк, 1973;
Chung, Ahn, Pachaly, 1980а; Pachaly, Klin, 1987). Высшие алифатические углево-
дороды: в побегах — генэйкозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан,
гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, три-
триаконтан; в цветках — нонадекан, эйкозан, докозан (Salasoo, 1987а, Ь, с).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают противовоспалительными, ранозаживляющими и ди-
уретическими свойствами, проявляют фунгистатическую активность в отношении
поверхностных дерматофитий (Белоусов и др., 1996, 2006а).
Род 2. ARCTERICA Cov. — АРКТЕРИКА
А. папа (Maxim.) Makino — А. низкая. Кч. до 15 см выс. — Дальн. Вост.:
Камч., Кур. — В мохово-лишайниковых тундрах, редколесьях, среди кустарников
в субальпийском поясе.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в побегах —
арбутин до 13% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах —
галловая, протокатеховая, w-гидроксибензойная, ванилиновая, салициловая, кофей-
ная, я-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая (Белоусов и др., 1999).
Род 3. ARCTOSTAPHYLOS Adans. — ТОЛОКНЯНКА
A. uva-ursi (L.) Spreng. — Т. обыкновенная. Кч. 25-30 см выс. и стелющи-
мися ветвями до 130 см дл. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме
24
Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт.; Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Сах. — В сухих сосновых, листвен-
ничных лесах, берёзово-лиственничных редколесьях, на песчаных, хорошо дре-
нированных почвах.
Химические компоненты. Иридоиды: в корнях — унедозид; в побе-
гах — монотропеин (Swiatek, Komorowski, 1972; Jahodar, Leifertova, Lisa, 1978;
Jahodar, Kolb, Leifertova, 1981). Тритерпеноиды: в листьях — урсоловая кисло-
та, олеаноловая кислота, эритродиол, уваол, лупеол, а-амирин, ацетат а-амири-
на, p-амирин (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988; Syrja, 1954; Kawai et al., 1974;
Malterud, 1980; Proliac, 1980; Morimoto, Kamisako, Isoi, 1983). Фенолы и их про-
изводные: пицеозид; в побегах — арбутин до 20% в листьях, метиларбутин, гид-
рохинон, п-метоксифенол, 2-О-галлоиларбутин, 6-О-галлоиларбутин (Стуккей,
Тевс, Станкевич, 1966; Печерская, Глумов, Теслов, 1971; Браиловская, Лукьянчи-
кова, 1972; Баранова, Потахина, Кирсанова, 1980; Шнякина, Седельникова, Цы-
ганкова, 1981; Шнякина, Цыганкова, 1981; Thieme, Winkler, 1971; Harborne,
Williams, 1973; Kraus, 1974; Leifertova et al., 1975; Moretti, 1977; Jahodar, Leifertova,
Lisa, 1978; Sticher, Soldati, Lehmann, 1979; Karikas, Euerby, Waigh, 1987; Matsuo
et aL, 1997). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах — я-гидро-
ксибензойная, ванилиновая, сиреневая, кофейная, w-кумаровая, галловая до 6% в
листьях, эллаговая, протокатеховая кислоты, метилгаллат, корилагин, 1,2,3,6-тет-
ра-О-галлоил-р-О-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-р-О-глюкоза (Белоусов и др.,
1999; Britton, Haslam, 1965; Achtardjieff, 1966; Grujic-Vasic, Bosnic, 1981; Matsuo
et al., 1997). Флавоноиды: в побегах — цитрофлаван-3-ол, лютеолин, З'-O-p-D-
глюкопиранозид и З'-О-р-Э-галактопиранозид лютеолина, кверцетин, 7-глюкозид,
З-О-арабинозид, З-О-диглюкозид, 3-р-О-(6"-О-галлоил)галактозид и З-О-рамно-
зилглюкозид кверцетина, кверцитрин, изокверцитрин, гиперин, кемпферол, мири-
цетин, З-О-глюкозид, З-р-О-галактозид и З-О-арабинозид мирицетина, мирицит-
рин (Песецкене, 1973; Шнякина, Цыганкова, 1981; Denford, 1973; Paker, Denford,
1974; Geiger, 1975; Karatodorov, Kolarova, 1977; O’Brien et al., 2006). Катехины:
в листьях — (+)-катехин (Wahner, Schonert, Friedrich, 1974). Антоцианы: в лис-
тьях — цианидин, дельфинидин (Wahner, Schonert, Friedrich, 1974).
Биологическая активность. В клинике установлено токсическое
влияние водного экстракта листьев на сетчатку глаза, что связано с ингибирова-
нием синтеза меланина (Wang L., Del Priore, 2004). В эксперименте отвар листь-
ев обладает желчегонными свойствами (Баторова и др., 1983) экстракт листьев —
гипоазотемическими, мембраностабилизирующими, стимулирующими регенера-
цию тканей (Дугаржапов, 2000), экстракт листьев — антиоксидантными (Дугар-
жапов, 2000; O’Brien et al., 2006), водный и метанольный экстракты листьев —
антиаллергическими и противовоспалительными (Kubo et al., 1990; Matsuda et al.,
1990, 1992b; Matsuda, Tanaka, Kubo, 1991). Метанольный экстракт и арбутин ин-
гибируют активность тирозиназы (Matsuda et al., 1992а). Экстракт листьев и ко-
рилагин проявляют антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а; Ду-
25
гаржапов, 2000; Tamas, Stoleriu, 1976; Shimizu et al., 2001). 1,2,3,6-Тетра-О-галло-
ил-р-О-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-р-О-глюкоза, метилгаллат, галловая
кислота и гидрохинон подавляют синтез меланина (Matsuo et al., 2007).
Род 4. ARCTOUS (A. Gray) Niedenzu — АРКТОУС
A. alpina (L.) Niedenzu — А. альпийский. Кч. co стелющимися ветвями до
60 см дл. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Зап. Сибирь:
Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим., Сах. —
В арктической и высокогорной тундре, хвойных лесах, на каменистых склонах,
скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая
и олеаноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их производ-
ные: в побегах, плодах — арбутин (Шретер, 1975). Фенолкарбоновые кислоты:
в побегах — галловая, протокатеховая, п-гидроксибензойная, ванилиновая, сире-
невая, салициловая, кофейная, w-кумаровая, феруловая, коричная (Белоусов и др.,
1999). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — гептадекан, октадекан,
нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гекса-
козан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриакон-
тан, тритриаконтан, тетратриаконтан, пентатриаконтан (Salasoo, 1987а, Ь).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают противовоспалительными, ранозаживляющими и ди-
уретическими свойствами (Белоусов и др., 1996, 2006а). Водный и спиртовый
экстракты побегов проявляют фунгистатическую активность в отношении поверх-
ностных дерматофитий (Белоусов и др., 2006а).
Род 5. CALLUNA Salisb. — ВЕРЕСК
С. vulgaris (L.) Hull — В. обыкновенный. К., кч. до 80 см выс. — Арктика:
Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян. — На песчаных сухих местах в тундре, лесотундре, лесной и лесостеп-
ной зонах, в сосновых борах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая
кислота, олеаноловая кислота, уваол. Стероиды: в побегах — p-ситостерин, стиг-
мастерин, 24-метиленхолестерин (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988; Olechnowicz-
Stepien, Rzadkowska-Bodalska, Grimshaw, 1982). Фенолы и их производные: в кор-
нях, побегах — орсин, D-глюкозид орсина, арбутин, гидрохинон (Bach, 1955;
Mantilla, Vieitez, 1975; Sticher, Soldati, Lehmann, 1979; Jalal, Read, Haslam, 1982;
Simon et al., 1993a; Braghiroli et al., 1996). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: в корнях, побегах — хлорогеновая кислота; в побегах — изохлороге-
новая кислота, З-О-глюкозид хлорогеновой кислоты (Mantilla, Vieites, 1975; Jalal,
Read, Haslam, 1982). Кумарины: в корнях, побегах — эскулетин, скополетин
(Mantilla, Vieites, 1975). Хромоны: в соцветиях — 5,7-дигидроксихромон, 7-p-D-
26
глюкозид 5,7-дигидроксихромона (Simon et al., 1994). Флавоноиды: в побегах —
дигидрогербацетин, S-O-p-D-глюкозид дигидрогербацетина, каллунин, 4'-O-p-D-
глюкозид 3,5,7,8,4'-пентагидроксифлавона, З-О-р-О-галактозид изорамнетина,
кверцетин, З-О-р-глюкозид, З'-О-арабинозид, 3-(Э-галактозид, З-а-Ь-арабинозид,
3-[(2'",3'",4"'-триацетил)-а-Е-арабинозил-(1-»6)-р-О-глюкозид], З-Р-О-галактопи-
ранозид и 3-[(2"',3"',4"'-триацетил)-а-Е-арабинопиранозил-(1->6)-р-О-галактозид]
кверцетина, авикуларин, кверцитрин, 3-[2"',3"',5"'-триацетил)арабинозил-(1->6)-
глюкозид], 3-[(2"',3"',4'"-триацетил)арабинозил-(1~»6)-глюкозид], З-О-глюкозид,
З-О-Р-О-галактозид и З-О-арабинозид кемпферола, мирицетин, мирицитрин,
8-глюкозид и 8-генциобиозид гербацетина, З-р-О-глюкозид таксифолина, 7-(2-аце-
тил-6-метил)глюкуронид апигенина (Зозуля, Регир, Попко, 1974; Шелюто и др.,
19776; Olechnowicz-Stepien, Rzadkowska-Bodalska, Lamer-Zarawska, 1978; Jalal,
Read, Haslam, 1982; Lamer-Zarawska, Olechnowicz-Stepien, Krolicki, 1986; Allais et
al., 1991; Simon et al., 1993a, b; Ersoz et al., 1997; Orhan et al., 2007). Катехины:
в корнях, побегах — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Achtardjieff, 1966; Thompson et
al., 1972; Jalal, Read, Haslam, 1982). Проантоцианидины: в корнях, побегах —
процианидины А2, Bl, В2, ВЗ, В4, В5, Cl, D1; в побегах — (-)-эпикатехин-(+)-
катехин, (+)-катехин-(+)-катехин, (-)-катехин-(-)-катехин (Thompson et al., 1972;
Jalal, Read, Haslam, 1982). Лейкоантоцианы: в побегах — лейкоцианидин
(Brachet, Paris, 1970). Высшие алифатические углеводороды: в побегах — нона-
козан, трикозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, триаконтан, ген-
триаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан, пентатриаконтан
(Olechnowicz-Stepien, Rzadkowska-Bodalska, Grimshaw, 1982; Salasoo, 1987b, c).
Высшие жирные кислоты: в соцветиях — тетрадекановая, гексадекановая, окта-
декановая, октадеценовая, октадекадиеновая, октадекатриеновая (Olechnowicz-
Stepien, Rzadkowska-Bodalska, Grimshaw, 1982).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт верхушек цве-
тущих побегов обладает гипотензивными, гипотермическими и коагулянтными
свойствами (Зозуля, Регир, Попко, 1974), настойка и водный экстракт надз. ч. —
гепатопротективными (Трубников, Замчалкина, 1997), водный экстракт, этилаце-
татная фракция экстракта, содержащая З-О-р-О-галактозид кемпферола, урсоло-
вая кислота — аналгезирующими и противовоспалительными, что связано, веро-
ятно, с ингибированием активности липоксигеназы и циклооксигеназы (Najid et
al., 1992а, b; Simon et al., 1992; Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995; Orhan et al., 2007).
Экстракт надз. ч. и метанольный экстракт семян проявляют антибактериальную
активность (Nickell, 1959; Braghiroli et al., 2006; Kumarasamy et al., 2002), уваол —
противоопухолевую (Es Saadi et al., 1995).
Род 6. CASS1OPE D. Don — КАССИОПЕЯ
1. C. ericoides (Pall.) D. Don — К. вересковидная. Кч. до 30 см выс. — Арк-
тика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч.?,
27
Амур., Прим., Сах. — На гольцах, скалах, каменистых россыпях, в зарослях кед-
рового стланика.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая
и олеаноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их производ-
ные: в побегах — арбутин до 3% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кис-
лоты: в побегах — протокатеховая, н-гидроксибензойная, ванилиновая, сирене-
вая, салициловая, кофейная, и-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, коричная (Бе-
лоусов и др., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают ранозаживляющими свойствами (Белоусов и др.,
2006а).
2. С. lycopodiodes (Pall.) D. Don — К. плауновидная. Стелющийся кч. —
Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах., Кур. — В мохово-кустарничковых тундрах, на
щебнистых склонах.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в побегах —
арбутин до 8% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах —
протокатеховая, и-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, ко-
фейная, и-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, коричная (Белоусов и др., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают ранозаживляющими и диуретическими свойствами
(Белоусов и др., 2006а).
3. С. redowskii (Cham et Schlecht.) G. Don f. — К. Редовского. Кч. до 50 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На каменистых и щебнистых склонах в
гольцах.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в побегах —
арбутин до 4% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах —
протокатеховая, и-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, ко-
фейная, и-кумаровая, синаповая, о-кумаровая, феруловая, коричная (Белоусов и
др., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракт побегов обладает диуретическими свойствами. Водный экстракт прояв-
ляет фунгистатическую активность (Белоусов и др., 2006а).
4. С. tetragona (L.) D. Don — К. четырёхгранная. Кч. до 30 см выс. — Ар-
ктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост.
Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. — В лишайниковых
тундрах, на гольцах, прирусловых галечниках.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в побегах —
арбутин до 4% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах —
галловая, протокатеховая, н-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салици-
ловая, кофейная, и-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая, коричная (Бе-
28
лоусов и др., 1999). Флавоноиды: в побегах — З-О-глюкозид и З-О-рамнозид ми-
рицетина, З-О-рамнозилглюкозид кверцетина (Bate-Smith, 1962; Harborne, Wil-
liams, 1973; Denford, Karas, 1975). Высшие алифатические углеводороды: в по-
бегах — эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексако-
зан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан,
тритриаконтан, тетратриаконтан (Salasoo, 1987а).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают диуретическими свойствами (Белоусов и др., 1996;
2006а).
Род 7. CHAMAEDAPFTNE Moench — ХАМЕДАФНЕ
С. calyculata (L.) Moench — X. прицветничковая, мирт болотный, Кассан-
дра. К. 15—50 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны,
кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны, кроме Кур. — В тундрах, на моховых болотах, в сырых лесах, на голь-
цах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая
и олеаноловая кислоты, уваол. Стероиды: в побегах — p-ситостерин (Фокина,
Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их производные: в побегах — арбутин до 9.5%
(Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — протокатеховая,
п-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, кофейная, т?-кумаро-
вая, о-кумаровая, феруловая, синаповая, коричная (Белоусов и др., 1999). Флаво-
ноиды: кверцетин, гиперин, гваяверин (Шелюто, Глызин, Сафронова, 1973; Ше-
люто, Глызин, 1975). Высшие алифатические углеводороды: в побегах — нона-
декан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан,
гептакозан, октакозан, нонакозан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан,
тетратриаконтан, пентатриаконтан (Salasoo, 1987а).
Род 8. CHIMAPHILA Pursh — ЗИМОЛЮБКА
С. umbcllata (L.) W. Barton — 3. зонтичная. Мн. 4-30 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.,
Волж.-Дон., Заволж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Анг,-
Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В сухих хвойных лесах, среди кедро-
вого стланика.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: p-амирин; в надз. ч. —
тараксерол, урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988;
Veitch, Welton, 1951). Стероиды: ситостерин (Racz, Furi, 1959). Фенольные гли-
козиды: изогомоарбутин, ренифолин; в листьях — гомоарбутин (Walewska,
Thieme, 1969; Lu Н. et al., 2001). Флавоноиды: кверцетин, кемпферол, дигидрок-
верцетин, авикуларин; в листьях — гиперин (Трубачёв, 1967; Трубачёв, Батюк,
29
1969; Racz, Furi, 1959; Harborne, Williams, 1973). Нафтохиноны и другие про-
изводные нафталина: химафилин, 4-глюкопиранозид 3,6-диметил-1-гидрокси-
нафталина (Hausen, Schiedermair, 1988; Hwang et al., 2005; Galvan et al., 2008).
Высшие алифатические углеводороды: нонакозан, гентриаконтан (Racz, Furi,
1959).
Биологическая активность. В клинике установлено противовоспа-
лительное действие экстракта надз. ч. который может быть рекомендован при
гиперплазии простаты (Oka М. et al., 2007) и гломерулонефрите (Пензина, 1999),
4-глюкопиранозид 3,6-диметил-1-гидроксинафталина может быть использован в
профилактике и лечении остеопороза (Hwang et al., 2005). В эксперименте экст-
ракт листьев повышает диурез (Брюханов и др., 1998), спиртовый экстракт обла-
дает антиоксидантными свойствами (Арбузова, 2006; Galvan et al., 2008). Экст-
ракт надз. ч. ингибирует активность тестостерон-5а-редуктазы (Kamiike et al.,
2004). Химафилин проявляет антифунгальную активность (Galvan et al., 2008).
Кроме того, в С. japonica Miq. обнаружены монотропеин, изогомоарбутин и
химафилин (Hegnauer, 1966; Inouye, Arai, Yaoi, 1964).
Род 9. EUBOTRYOIDES (Nakai) Hara — КИСТЕЦВЕТНИК
E. grayana (Maxim.) Hara {Leucothoe grayana Maxim.) — К. Грея. К. до 1,5 м
выс. — Дальн. Вост.: Кур. (юг). — В субальпийских зарослях кустарников, на
песчаных приморских дюнах, приморских и приречных скалах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: грайанозиды С, D; в ли-
стьях — андромедотоксин, дезацетиландромедотоксин, дезацетилангидроандро-
медоксин, Зр,5р,6р,14р,16а-пентагидроксиграянотокс-9(10)-ен (изограянотоксин
II), (3S,6R, 147?,167?)-3,6,14,16-тетрагидрокси-5,10-секо-ет?Г-каур-1(10)-ен-5-он
(1,5-секограянотоксин) (Sakakibara et al., 1979; Terai et al., 2000; Katai, Terai,
Katakawa, 2006). Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая и олеаноловая кисло-
ты (Hegnauer, 1964). Фенолы и их производные: в побегах — арбутин до 10% (Бе-
лоусов и др., 1992).
Род 10. GAULTHERIA L. — ГАУЛЬТЕРИЯ
G. miqueliana Takeda — Г. Микеля. Кч. 20-25 см выс. — Дальн. Вост.: Сах.
(сев.), Кур. — В хвойно-широколиственных лесах на галечниках, по берегам рек
и ручьёв, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — урсоловая
кислота (Kawai et al., 1974). Фенолы и их производные: в побегах — арбутин
до 11% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
в листьях — метилсалицилат, монотропитозид до 1% (Sasaki, Watanabe, 1956;
Bate-Smith, 1962). Флавоноиды: в листьях — миквелианин (Sasaki, Watanabe,
1956).
30
Род 11. HYPOPITYS Hill — ПОДЪЕЛЬНИК
H. monotropa Crantz (Monotropa hypopitys L.) — П. обыкновенный. Мн. 10-
25 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кав-
каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах., Кур. — В хвойных, берёзовых и смешанных
лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Inouye, Arai,
Mioshi, 1964). Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая и олеаноловая кислоты.
Стероиды: в надз. ч. — p-ситостерин (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). Феноль-
ные гликозиды: монотропитозид. Фенолкарбоновые кислоты: галловая (Hegnauer,
1966).
Род 12. LEDUM L. — БАГУЛЬНИК
1. L. decumbens (Ait.) Lodd. ex Stend. (L palustre L. van decumbens Ait.) —
Б. стелющийся. Кч. до 20 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм.,
Двин.-Печ., Лад.-Ильм.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — На пойменных террасах, сфагновых болотах, в сухих хвойных ред-
колесьях, среди кедрового стланика.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен,
р-пинен, А3-карен, лимонен, цинеол, w-цимол, трициклен, камфен, сабинен, мир-
цен, сс-фелландрен, а-терпинен, лимонен, р-фелланедрен, i/мс-р-оцимен, у-терпи-
нен, терпинолен, г/ис-т?-мента-2,8-диен-1-ол, /иранс-и-мента-2,8-диен-1-ол, т?-циме-
нен, линалоол, борнеол, борнилацетат, терпинен-4-ол, карвон, w/w/c-карвеол,
перилловый альдегид, гераниол, геранилацетат, линалилацетат, аскаридол, изопи-
перитенон, цитронеллилацетат, транс-сабиненгидрат, транс-и-мента-1(7),8(9)-
диен-2-ол, г/ис-п-мента-1(7),8(9)-диен-2-ол, 1 -изопропил-4-метилбицикло[3.1.0.]гек-
сан-3-он, 4-изопропилиденциклогексанон, 5-изопропилбицикло[3.1.0.]гекс-2-ен-2-
карбальдегид, ледол, палюстрол, оплопенон, а-гурьюнен, у-элемен, Р-элеменон,
аг-турмерон, 3,4-эпокси-4(14)-гермакрен-8-он, гермакрон, кариофиллен, селина-
3,7(11)-диен, гумулен, аллоаромадендрен, ar-куркумен, сс-мууролен, у-мууролен,
а-селинен, р-бизаболен, шиобунон, эпишиобунон, а-кадинен, у-кадинен, 5-кади-
нен, каламенен, сс-калакорен, циклоколоренон (Клокова, Кабанов, 1981; Клокова
и др., 1981, Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999).' Кумарины: в побегах — умбеллифе-
рон, эскулетин, скополетин (Клокова, Серых, Березовская, 1982; Белоусова, Хан,
Ткачёв, 1999). Фенолы и их производные: фенол, пирокатехин, изопропилфенол,
2,6-ксиленол, 3,4-ксиленол, w-крезол, тимол, карвакрол, метилхавикол, гваякол
(Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999). Флавоноиды: в листьях — 3-р-Э-(6-т?-кумаро-
ил)галактозид и 3-р-О-(6-и-гидроксибензоил)галактозид кверцетина (Jin Ch. et al.,
1999). Производные бензофурана: 3,6-диметилбензофуран (Белоусова, Хан, Тка-
чёв, 1999). Высшие алифатические углеводороды: в листьях, соцветиях — эйкозан,
генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан,
31
октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан;
в листьях — тетратриаконтан, пентатриаконтан (Salasoo, 1987а). Жирные кисло-
ты: муравьиная, валериановая, капроновая, каприловая, каприновая, энантовая,
пеларгоновая (Клокова, Кабанов, 1981; Клокова и др., 1981; Белоусова, Хан, Тка-
чёв, 1999). Эфирное масло: до 1% (Клокова, Кабанов, 1981; Клокова и др., 1981).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло облада-
ет противовоспалительными свойствами (Клокова, Чернова, Прищеп, 1983). 3-p-D-
(б-п-кумароил)галактозид и 3-р-П-(6-«-гидроксибензоил)галактозид кверцетина про-
являют антифунгальную и цитотоксическую активность (Jin Ch. et al., 1999).
2. L. hypoleucum Korn. (Z. macrophyllum Tolm.) — Б. подбел. К. 50-120 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На моховых болотах, торфяни-
ках, в заболоченных и сухих разреженных хвойных лесах, по берегам рек, кра-
ям осыпей.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен,
р-пинен, А3-карен, лимонен, цинеол, «-цимол, трициклен, камфен, сабинен, мир-
цен, г/г/с-р-оцимен, а-фелландрен, p-фелланедрен, а-терпинен, у-терпинен, «-ци-
менен, терпинолен, терпинен-4-ол, /и/?анс-п-мента-1(7),8(9)-диен-2-ол, цис-п-мен-
та-1 (7),8(9)-диен-2-ол, 3,9-эпокси-«-мента-1,8(10)-диен, г/мс-«-мента-2,8-диен-1 -ол,
?«/?анс-«-мента-2,8-диен-1-ол, линалоол, линалилацетат, борнеол, борнилацетат,
аскаридол, миртеналь, изопиперитенон, карвон, /и/хгнс-карвеол, перилловый аль-
дегид, гераниол, геранилацетат, цитронеллилацетат, /и^анс-сабиненгидрат, 4-изо-
пропилиденциклогексанон, 4-изопропилиден-2,5-циклогексадиенон, 1-изопропил-
4-метилбицикло[3.1.0.]гексан-3-он, ледол, палюстрол, оплопенон, р-элеменон,
а-гурьюнен, у-элемен, кариофиллен, селина-3,7(11)-диен, гумулен, аллоаромаден-
дрен, ar-куркумен, а-селинен, р-бизаболен, а-мууролен, у-мууролен, а-кадинен,
5-кадинен, у-кадинен, каламенен, яг-турмерон, дегидроизокаламендиол, эпикубе-
нол, мууроландиенол, 3,4-эпокси-4(14)-гермакрен-8-он, гермакрон, циклоколоре-
нон; в корнях — фураноэремофилан-14р,6а-лактон, фураноэремофилан-14а,6а-
лактон, 6-ангелоилокси-15-ацетоксифураноэремофилан, 3-сенециоилоксифурано-
эремофилан, 3-ангелоилоксифураноэремофилан, метиловый эфир 6-ангелоило-
ксифураноэремофилан-15-овой кислоты (Клокова, Кабанов, 1981; Клокова и др.,
1981; Абдыкаликова, 1989; Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999). Стероиды: в корнях —
Р-ситостерин. Каротиноиды: в листьях, семенах — Р-каротин (Абдыкаликова,
1989). Фенолы и их производные: фенол, пирокатехин, 2,6-ксиленол, 3,4-ксиленол,
w-крезол, гваякол, изопропилфенол, тимол, карвакрол, в листьях — арбутин до
20% (Шнякина, Сидельникова, Цыганкова, 1981; Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999).
Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — протокатеховая, «-гидроксибензойная,
ванилиновая, кофейная, «-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая (Белоусов
и др., 1999). Кумарины: в побегах — умбеллиферон, эскулетин, скополетин (Кло-
кова, Серых, Березовская, 1982). Многоядерные ароматические соед.: а-нафтол.
Бензофуран и его производные: 3,6-диметилбензофуран (Белоусова, Хан, Ткачёв,
32
1999). Органические кислоты: муравьиная, масляная; в корнях — р-гидроксимас-
ляная, ангеликовая, сенеционовая (Абдыкаликова, 1989). Высшие и средние жир-
ные кислоты: капроновая, энантовая, каприловая, пеларгоновая, каприновая, ун-
декановая, валериановая; в листьях — линолевая, пальмитиновая; в семенах —
олеиновая, стеариновая (Клокова, Кабанов, 1981; Клокова и др., 1981; Абдыка-
ликова, 1989; Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999). Эфирное масло: до 2% (Клокова,
Кабанов, 1981; Клокова и др., 1981).
Биологическая активность. В эксперименте эфирное масло обла-
дает противовоспалительными свойствами (Клокова, Чернова, Прищеп, 1983),
проявляет антифунгальную активность (Белоусова, Дмитрук, Хан, 1989).
3. L. palustre L. — Б. болотный. К. 15-125 см выс. — Арктика; Европ. Арк.,
Вост. Арк.; Европ. ч.; Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж,-
Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
Охот., Камч., Амур., Прим. — На сфагновых болотах, моховых тундрах, во влаж-
ных хвойных лесах, заболоченных долинах горных рек и ручьёв.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: 3,9-эпокси-
п мента-1,8(10)-диен, сс-туйеналь, перилловый спирт, перилловый альдегид,
аустролол, 4-изопропилиденциклогексанон, 4-изопропилиден-2,5-циклогексадие-
нон, 5-изопропилбицикло[3.1,0.]гекс-2-ен-2-карбальдегид, 5-изопропилбицик-
ло[3.1.0.]гекса-3-ен-2-он, 1 -изопропил-4-метилбицикло[3.1,0.]гексан-3-он, а-кала-
корен, 3,4-эпокси-4(14)-гермакрен-8-он, 7-элеменол; в побегах — сс-пинен, р-пи-
нен, мирцен, лимонен, камфен, Д3-карен, г/ис-р-оцимен, w-цименен, а-терпинен,
у-терпинен, терпинолен, терпинен-4-ол, 4-терпинилацетат, сс-терпинеол, а-терпи-
нилацетат, сс-туйен, 1,4-т?-ментадиен-7-ол, 1-«-ментен-9-аль, г/мс-/?-мента-2,8-диен-
1-ол, траис-и-мента-1(7),8(9)-диен-2-ол, транс-и-мента-2,8-диен-1-ол, гщс-п-мента-
1(7),8(9)-диен-2-ол, п-мента-1(8),10-диен-3(9)-оксид, 1(7),5,8-ментатриен, 1,8-фел-
ландрен, фелландраль, /и/?анс-р-оцимен, цим.ен-8-ол, игранс-пинокарвеол, пи-
нокарвон, изопинокамфон, миртенол, куминовый спирт, w-сабинен, сабинен, са-
бинол, /иранс-сабиненгидрат, г/ис-сабиненгидрат, трициклен, а-фелландрен,
p-фелландрен, и-цимол, гераниол, геранилацетат, линалоол, линалилацетат, цит-
ронеллол, цитронеллилацетат, цинеол, борнеол, борнилацетат, миртеналь, карвон,
изопиперитенон, аскаридол, i/ис-карвеол, транс-карвеол, куминовый альдегид, би-
цикло[3.1,0]гекс-1-метил-4-изопропил-2-он, бицикло[3.1.0]гекс-2-ен-5-изопропил-
2-аль, 4-изопропенилциклогексанон, лейбакон, ледол, леден, леддиол, изоледен,
палюстрол, кариофиллен, сс-кариофиллен, /иранс-р-фарнезен, а-селинен, р-сели-
нен, селина-3,7(11)-диен, р-элемен, у-элемен, 5-элемен, р-элеменон, а-кадинен,
у-кадинен, ст-кадинен, а-гурьюнен, p-гурьюнен, у-гурьюнен, аромадендрен, алло-
аромадендрен, дегидроаромадендрен, гумулен, Р-гвайен, спатуленол, циклоколо-
ренон, лепалин, лепалол, лепалон, ar-куркумен, а-мууролен, у-мууролен, мууро-
ландиенол, шиобунон, эпишиобунон, каламенен, изокаламендиол, дегидрокси-
изокаламендиол, калакорен, оплопенон, эпикубенол, лепаксон, аристолен, арис-
33
толадиен, сс-гвайен, глобулол, виридифлорол, циклоколоренон, гермакрон, изофу-
раногермакрен, р-эвдесмол (Кирьялов, Наугольная, 1961; Михайлова, Коновало-
ва, Рыбалко, 1978; Михайлова и др., 1978; Михайлова, Рыбалко, Шейченко, 1979;
Захаров, Либизов, Асланов, 1980; Клокова и др., 1981; Белоусова, Хан, Березов-
ская, 1990; Белоусова и др., 1991; Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999; Ткачёв, Белоусо-
ва, Хан, 1999; Шаварда и др., 2004; Букреева и др., 2009; Hasebe, 1943; Schantz,
Hiltunen, 1972; Tattje, Bos, 1981; Ylipahkala, Jalonen, 1992; Wang Y„ Zhao, 2003;
Kim D., Nam, 2006). Дитерпеноиды: ацетат эуфола (Qiu et al., 2006). Tpumepne-
ноды: в побегах — сквален, тараксерол, уваол, сс-амирин, эритродиол, урсоловая,
олеаноловая, 19(29)-дегидроурсоловая, 20(30)-дегидроурсоловая, 3-(4-гидрокси-
г/ис-циннамоил)урсоловая, 3-(4-гидрокси-/и/?анс-циннамоил)урсоловая кислоты
(Михайлова, Рыбалко, 1980; Букреева и др., 2009; Ma et al., 2006; Qiu et al., 2006).
Стероиды: в побегах — p-ситостерин (Михайлова, Рыбалко, 1980; Qiu et al.,
2006). Бензол и его производные: 1-метил-2-(1-метилэтил)бензол, 4-изопропилбен-
зальдегид (Huang Y, Zhang, 2007). Фенолы и их производные: в побегах — фе-
нол, пирокатехин, 2,6-ксиленол, 3,4-ксиленол, w-крезол, гваякол, арбутин до 4%
в листьях, изопропилфенол, метилхавикол, ц-аллиланизол, тимол, карвакрол (Бе-
резовская и др., 1978; Клокова и др., 1983; Белоусова, Хан, Березовская, 1990;
Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999; Schantz, Hiltunen, 1971; Tattje, Bos, 1981). Фенол-
карбоновые кислоты: в побегах — протокатеховая, и-гидроксибензойная, вани-
линовая, кофейная, w-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая (Белоусов и
др., 1999). Кумарины: в побегах — умбеллиферон, эскулетин, скополетин, фрак-
сетин, фраксин, эскулин, палюстрозид (Михайлова, Рыбалко, 1980; Клокова, Се-
рых, Березовская, 1982; Dubois, Wierer, Wagner, 1990). Флавоноиды: в побегах —
7,4'-диметилапигенин, госсипетин, кверцетин, гиперин, 5,4'-дигидрокси-3,7,3',5'-
тетраметоксифлавон, 3,7,3'-триметиловый эфир кверцетина, кемпферол, 5-гидро-
кси-7,4'-диметокси-6-метилфлавон, авикуларин, 6"-ацетилгиперин, 3"-ацетилгипе-
рин, 6"-т?-гидроксибензоилгиперин, З'-О-Р-О-ксилозид мирицетина, З'-О-р-О-кси-
лозид З-О-метилмирицетина, 5-гидрокси-7,4'-диметокси-6-метилфлавон (Минае-
ва, 1978; Михайлова, Рыбалко, 1980; Krug, Olechnowich-Stepien, 1965; Qiu et al.,
2006). Катехины: в листьях — (+)-катехин (Zapesochnaya, Pangarova, 1980). Про-
изводные фурана: в побегах — 3,6-диметилбензофуран, 2-метил-5-(3-фурил)пен-
тен-2-ол, 2,5-дигидрофуран (Клокова и др., 1983; Белоусова, Хан, Березовская,
1990; Ylipahkala, Jalonen, 1992). Алифатические углеводороды, спирты, кетоны,
альдегиды: в побегах — додекан, гендекан, н-гептан, i/wc-гексен-З-ол, 2,6-диме-
тилен-7-октен-З-ол, /и/?анс-2-метил-6-метилен-3,7-октадиен-2-ол, 2-метилен-6-ме-
тил-5,7-октадиен-3-ол, 2,6-диметилен-7-октен-3-он, 1-нонаналь, 2-метил-6-мети-
лен-3,7-октадиен-2-ол, 2-метил-6-метилен-1,7-октадиен-3-он, 2-метил-6-метилен-
1,7-октадиен-З-ол, окта-2,4-диен-2-ол, валерианаль, нонакозан, триаконтан, унтри-
аконтан, дотриаконтан, тритриаконтан (Михайлова, Коновалова, Рыбалко, 1978;
Михайлова, Рыбалко, Шейченко, 1979; Захаров, Либизов, Асланов, 1980; Шаварда
и др., 2004; Букреева и др., 2009; Schantz, Hiltunen, 1971; Schantz, Widen, Hiltunen,
34
1973; Tattje, Bos, 1981 ;Ylipahkala, Jalonen, 1992; Qiu et al., 2006). Жирные кисло-
ты: муравьиная, валериановая, капроновая, каприловая, каприновая, ундекановая,
тридекановая, пентадекановая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая (Кло-
кова, Кабанов, 1981; Клокова и др., 1981; Белоусова, Хан, Ткачёв, 1999). Эфир-
ное масло: в побегах до 12%, в листьях до 8%, в соцветиях до 2% (Горяев, 1952;
Кирьялов, Панкова, 1952; Евстратова и др., 1978; Suzuki, 1930).
Биологическая активность. В эксперименте водный, спиртовый
экстракты побегов, эфирное масло обладают противовоспалительными, аналгези-
рующими, противоэкссудативными, ранозаживляющими, диуретическими свой-
ствами (Клокова, Чернова, Прищеп, 1983; Белоусов и др., 1998, 2006а, б), сухой
экстракт побегов — гепатопротективными (Белоусов и др., 2007), эфирное мас-
ло, метанольный экстракт и бензойная фракция экстракта побегов — антиокси-
дантными (Большакова, Лозовская, Сапежинский, 1998; Юсубов и др., 2002; Ры-
жикова, Рыжикова, 2006; Kim D., Nam, 2006), настой побегов и ледол — гипо-
тензивными (Сычёв, 1950, 1956; Троценко, 1955, 1961), экстракт, настой побегов,
эфирное масло — тонизирующими ЦНС, повышают скорость кровотока, но вы-
зывают брадикардию (Кузнецова и др., 1957; Полуэктова, 1962; Березовская,
1964), эфирное масло, ледол и полюстрол — спазмолитическими, повышают ре-
зистентность тканей желудка к повреждающими факторам (Барнаулов, Маниче-
ва, 1980; Лимаренко, Барнаулов, 1980; Маничева, Барнаулов, 1982), водораство-
римые полисахариды повышают эффективность циклофосфана при карциноме
лёгких Льюиса (Лопатина и др., 2008). Водный и метанольный экстракт побегов
и эфирное масло проявляют антибактериальную активность (Дроботько и др.,
1958а; Белоусов и др., 20066; Nickell, 1959; Kim D., Nam, 2006), экстракт листь-
ев и эфирное масло — антипротозойную (Комарова, 1957), водно-спиртовый эк-
стракт листьев — антимутагенную (Басова и др., 2004), экстракт листьев и эфир-
ное масло — акарицидную, инсектицидную (Беглянова, Опарин, 1956; Jaenson,
Palsson, Borg-Karlson, 2005), полисахаридный комплекс — фунгистатическую (Бе-
лоусов и др., 2006а).
Род 13. LOISELEURIA Desv. — ЛАУЗЕЛЕУРИЯ
L. procumbens (L.) Desv. — Л. лежачая. Кч. со стелющимися ветвями до
30 см дл. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост.
Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На гольцах и мохо-
вых болотах, в тундрах, у снежников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в цветках — линало-
ол, фенхон (Gildemeister, Hoffmann, 1961). Тритерпеноиды: в листьях — урсоло-
вая кислота (Shimano, Taki, 1958). Бензол и его производные: п-гидроксибензаль-
дегид, бензойная кислота; в цветках — бензилацетат (Gildemeister, Hoffmann,
1961; Serve, Combaut, Piovetti, 1985). Фенолы и их производные: флоретол, фло-
ридзин, ванилин; в побегах — арбутин до 14%; в цветках — эвгенол (Белоусов
35
и др., 1992; Gildemeister, Hoffmann, 1961; Serve et al., 1986). Стильбены: (£)-пи-
цеид (Cuendet et al., 2000). Фенолкарбоновые кислоты: (4-гидроксифенил)-3-про-
пионовая, /и/хтнс-кумаровая, г/ис-кумаровая, г/ис-феруловая, /и^анс-феруловая, фло-
ретовая; в побегах — галловая, протокатеховая, я-гидроксибензойная, ванилино-
вая, сиреневая, салициловая, синаповая, феруловая, о-кумаровая, коричная
(Белоусов и др., 1999; Serve, Combaut, Piovetti, 1985; Serve et al., 1986). Халконы:
2-0-(6"-ацетилглюкопиранозил)-4,4',6'-тригидроксидигидрохалкон (6"-ацетилфло-
ридзозид), флоретин, флоридзозид, азеботин (Cuendet et al., 2000). Азотсодержа-
щие coed.: в цветках — индол, метиловый эфир антраниловой кислоты (Gilde-
meister, Hoffmann, 1961). Высшие алифатические углеводороды: в листьях— ге-
нэйкозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан,
нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриа-
контан, пентатриаконтан (Salasoo, 1987а, Ь).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают противовоспалительными, и ранозаживляющими
свойствами (Белоусов и др., 2006а), дигидрохалконы и (£)-пицеид — антиокси-
дантными (Cuendet et al., 2000).
Род 14. MONESES Saiisb. — ОДНОЦВЕТКА
M. uniflora (L.) A. Gray (M. grandiflora Saiisb., Pyrola uniflora L.) — О. круп-
ноцветковая. Мн. до 20 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.:
все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В мшистых темнохвойных и хвойно-
широколиственных лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Bobbitt, Rao,
Kiely, 1964). Тритерпеноиды: урсоловая кислота. Стероиды: р-ситостерин
(Bobbitt, Rao, Kiely, 1966). Фенольные гликозиды: в листьях — арбутин
(Drahtschmidt, Lechner, 1938). Фенолкарбоновые кислоты: w-кумаровая. Флавоно-
иды: кемпферол (Harborne, Williams, 1973). Нафтохиноны и другие производные
нафталина: химафилин, 3-гидроксихимафилин, 8-хлор-2,7-диметил-1,4-нафтохи-
нон (8-хлорохимафилин), 2,7-диметокси-1,4,8-тригидроксинафталин, 2,7-диметил-
1,3-дигидроксинафтил-4-О-а-Е-рамнопиранозид (Saxena et al., 1996)
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка ли-
стьев обладают диуретическими и антисептическими свойствами (Хубиева и др.,
2000). Экстракт надз. ч., 8-хлорохимафилин, химафилин и 3-гидроксихимафилин
проявляют антибактериальную активность (Saxena et al., 1996), экстракт надз. ч. —
антифунгальную (McCutcheon et aL, 1994).
Род 15. MONOTROPA L. — ВЕРТЛЯНИЦА
В М. uniflora L. обнаружены 3-глюкозид и 3-глюкуронид кверцетина (Bohm,
Averett, 1989).
36
Род 16. ORTHIL1A Rafin. (Ramischia Opiz ex Garcke) — ОРТИЛИЯ
O. secunda (L.) House (Pyrola secunda L. p. p., Ramischia secunda (L.)
Garcke)— О. однобокая. Мн. 5-25 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Европ. ч.:
все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В хвойных, смешанных, реже листвен-
ных лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Hegnauer, 1966).
Тритерпеноиды: в надз. ч. —тараксерол, урсоловая и олеаноловая кислоты (Фо-
кина, Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их производные: гидрохинон, арбутин,
метиларбутин, ренифолин (Ргопег, 1937; Drahtschmidt, Lechner, 1938; Walewska,
1971; Harborne, Williams, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте настойка листьев об-
ладает диуретическими и натрийуретическими свойствами (Хубиева и др., 2000),
экстракт листьев — антиоксидантными (Чукаев и др., 2001; Ботоева, 2003; Ар-
бузова, 2006), сухой экстракт листьев — противовоспалительными, аналгезиру-
ющими, спазмолитическими, жаропонижающими, мембраностабилизирующими,
оказывает стимулирующее действие на репродуктивную систему (Ботоева, 2003).
Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Федосеева и др.,
1994).
Род 17. OXYCOCCUS Hill — КЛЮКВА
1. О. microcarpus Turcz. ex Rupr. — К. мелкоплодная. Кч. со стелющимися
ветвями до 20 см дл. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон.
и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На тор-
фяных болотах, в каменистой тундре.
Химические компоненты. Флавоноиды: в плодах — кверцетин, ру-
тин, гесперидии (Шнайдман, Афанасьева, Хорина, 1964).
2. О. palustris Pers. (О. quadripetalus Gilib., Vaccinium oxycoccos L.) — К. бо-
лотная. Кч. co стелющимися ветвями до 75 см дл. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Волж.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На сфагновых болотах и в редколесьях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах до 5%, урсоло-
вая и олеаноловая кислоты (Муравьёв, Шатило, 1973; Чекалинская и др., 1983).
Фенолы и их производные: в побегах — арбутин; в плодах — р-фенилэтанол,
р-фенилацетат (Шретер, 1975). Стильбены: /и/хгнс-резвератрол (Ehala, Vaher,
Kaljurand, 2005). Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — хлорогеновая, коричная,
феруловая, и-кумаровая (Муравьёв, Шатило, 1973; Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005).
Флавоноиды: в побегах, плодах — кверцетин, гиперин, мирицетин, рутин, геспе-
ридии, морин (Шелюто и др., 1975а; Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005). Катехины: в
плодах — (±)-галлокатехин, (-)-эпикатехин, (-)-эпигаллокатехин, эпигаллокате-
37
хингаллат (Борух, Сенчук, 1973). Антоцианы: в плодах — 3-галактозид, 3-араби-
нозид и 3-глюкозид пеонидина, 3-глюкозид, 3-арабинозид и 3-галактозид циани-
дина, 3-глюкозид дельфинидина, 3-глюкозид мальвидина (Самородова-Бианки,
1964; Харборн, 1968; Andersen, 1989). Органические кислоты: в плодах до 4%,
хинная, лимонная, бензойная, яблочная (Буткус и др., 1965; Муравьёв, Шатило,
1973; Баранова, 1974). Алифатические углеводороды: в побегах — трикозан, тет-
ракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан,
генэйтриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан (Salasoo, 1987с). Высшие жирные
кислоты: в плодах— 16-гидроксигексадекановая, 16-гидрокси-10-оксогексадека-
новая, 18-гидроксиоктадец-9-еновая, 10,16-дигидроксигексадекановая, 20-гидро-
ксиэйкозановая, 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадец-12-еновая, 9,10-эпокси-18-гидро-
ксиоктадекановая, 9,10,18-тригидроксиоктадец-12-еновая, 9,10,18-тригидроксиок-
тадекановая, 20-гидроксидокозановая (Kallio et aL, 2006). Жирное масло: в
семенах до 28% (Барбарич, Дубовик, Стрелке, 1973).
Биологическая активность. При клинических испытаниях сок пло-
дов оказывает противовоспалительное действие и усиливает эффект антибиоти-
ков и нитрофуранов при пиелонефрите (Муравьёв, Шатило, 1973). В эксперимен-
те антоцианы обладают нейропротективными свойствами (Yao, Vieira, 2007), фе-
нольные соединения — антиоксидантными (Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005;
Salminen, Heinonen, 2008). Сок плодов проявляет антибактериальную и антифун-
гальную активность (Кацнельсон, Гуревич, Рожанский, 1953; Радайтене, 1977).
Род 18. PHYLLODOCE Salisb. — ФИЛЛОДОЦЕ
1. Р. aleutica (Spreng) Heller — Ф. алеутская. Кч. до 50 см выс. — Дальн.
Вост.: Камч., Кур. — В кустарничковых тундрах, на щебнистых вулканических
плато.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: арбутин до
16% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — я-гидрокси-
бензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, кофейная, ц-кумаровая, о-кума-
ровая, феруловая, синаповая, коричная (Белоусов и др., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт побегов обладает противосудорожными и диуретическими свойствами (Бе-
лоусов и др., 1996, 2006а).
2. Р. caerulea (L.) Bab. — Ф. голубая. Кч. до 35 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: Лен,-
Кол. (юг), Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — На каменистых и щебни-
стых склонах в тундрах, на гольцах, у снежников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: побегах — урсоловая и
олеаноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их производные:
в побегах — арбутин до 17% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты:
в побегах — протокатеховая, ц-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, са-
38
лициловая, кофейная, я-кумаровая, феруловая, синаповая, о-кумаровая, коричная
(Белоусов и др., 1999). Высшие алифатические углеводороды: в побегах — три-
козан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, тетратриаконтан,
пентатритриаконтан (Salasoo, 1987b).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
побегов обладает противовоспалительными, ранозаживляющими и диуретически-
ми свойствами (Белоусов и др., 1996, 2006а).
Род 19. PYROLA L. — ГРУШАНКА
1. Р. chlorantha Sw. (Р. virens Schweigg., Р. virescens auct.) — Г. зелёноцвет-
ковая. Мн. 10-20 см выс. — Арктика: Европ Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ:
все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. —
В хвойных и хвойно-широколиственных лесах, на песчаной почве.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: урсоловая кислота. Сте-
роиды: Р-ситостерин, даукостерин (Zhou et al., 2005). Фенолы и их производные:
арбутин, ацетованиллон, толугидрохинон (Drahtschmidt, Lechner, 1938; Zhou et al.,
2005). Флавоноиды: З-О-арабинозид и З-О-глюкозид кемпферола, З-О-арабинозид
и 3-(9-глюкозид кверцетина, 3-(9-арабинозид, З-О-глюкозид, З-О-арабинозидо-З',4'-
ди-О-глюкозид и 3,3',4'-три-О-глюкозид рамнетина (Averett, Bohm, 1986). Нафто-
хиноны: химафилин, 3,4-дигидро-4-гидрокси-2,7-диметилнафталин-1(2Я)-он (Zhou
et al., 2005).
2. Р. japonica Klenze ex Alef. — Г. японская. Мн. до 30 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим., Кур. (о-в Кунашир). — В тенистых хвойно-широколиственных
лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: в листьях — монотропеин
(Inouye, Aral, Mioshi, 1964; Inouye et al., 1964). Тритерпеноиды: в листьях — ур-
соловая и олеаноловая кислоты. Стероиды: в листьях — ситостерин (Inouye,
1958). Лигнаны: глюкозид (-)-сирингарезинола (Kim J. et al., 2004). Фенольные
гликозиды: арбутин, гомоарбутин, андрозин, пиролатин, 4-гидрокси-2-(3-гидрокси-
3-метилбутил)-5-метилфенил-Р-О-глюкопиранозид, 4-гидрокси-2-[(£,)-4-гидрокси-
3-метил-2-бутенил]-5-метилфенил-Р-О-глюкопиранозид, 4-гидрокси-2-[(2£,бг)-8-
Р-О-глюкопиранозилокси-3,7-диметилокта-2,6-диен-1-ил]-5-метилфенил-Р-О-глю-
копиранозид (Inouye, 1954; Kim J. et al., 2004; Lee J. et aL, 2007). Фенолкарбоно-
вые кислоты и их производные: метиловый эфир 2-Р-О-глюкопиранозилокси-5-
гидроксифенилуксусной кислоты (Kim J. et aL, 2004). Флавоноиды: гиперин; в
листьях — кверцетин (Inouye, 1958; Kim J. et aL, 2004). Нафтохиноны и другие
производные нафталина: в корнях, листьях — 5-О-Р-О-ксилопиранозил-(1->6)-
P-D-глюкопиранозид 2,7-диметил-1,4-дигидронафталин-5,8-диола, химафилин; в
корнях — 5,8-дигидро-2,7-диметил-1,4-нафтохинон (5,8-дигидрохимафилин); в
листьях — пироледин (Inouye, Miura, 1952; Tomita et aL, 1952; Inouye, 1958; Bae,
Kim, Lee, 1996; Lee S. et al., 2001; Kim J. et aL, 2004).
39
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985; Кулиш и др., 1988),
арбутин — противовоспалительными (Lee J. et al., 2007). Химафилин проявляет
цитотоксическую активность на клетках линий L1210 и К-562 (Bae, Kim, Lee,
1996).
3. Р. media Sw. — Г. средняя. Мн. 10 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кро-
ме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-
Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. — В хвойных, реже ли-
ственных лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Inouye et al.,
1964). Фенолы и их производные: гидрохинон, и-метоксифенол, метиловый эфир
п-метоксифенола, арбутин, ренифолин. Флавоноиды: кемпферол, дигидрокверце-
тин (Harborne, Williams, 1973). Нафтохиноны-, химафилин (Barnett, Thompson,
1968).
4. Р. minor L. — Г. малая. Мн. до 30 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ.
ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап.
и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, среди кустарников,
в тундрах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: олеаноловая кислота; в
листьях — урсоловая кислота (Фокина, Зайцева, Фокина. 1988; Hegnauer, 1966).
Фенольные гликозиды: арбутин. Фенолкарбоновые кислоты: гентизиновая
(Hegnauer, 1966). Флавоноиды: кемпферол, дигидрокверцетин (Harborne, Williams,
1973). Нафтохиноны: химафилин (Barnett, Thompson, 1968).
5. Р. nephrophylla (Andres) Andres — Г. почковидная. Мн. 10-20 см выс. —
Дальн. Вост.: Кур.? — В лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Hegnauer, 1966).
Фенольные гликозиды: арбутин, гомоарбутин, изогомоарбутин (Inouye, Arai,
Mioshi, 1964). Нафтохиноны: химафилин (Barnett, Thompson, 1968).
6. Р. renifolia Maxim. — Г. почколистная. Мн. 10-20 см выс. — Дальн. Вост:
Амур., Прим., Сах., Кур. (юг). — В хвойных и хвойно-широколиственных лесах.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Hegnauer, 1966).
Фенольные гликозиды: ренифолин (Inouye, Arai, Mioshi, 1964). Нафтохиноны: хи-
мафилин (Barnett, Thompson, 1968; Inouye, Inoue, 1985).
7. P. rotundifolia L. (Д incarnata (DC.) Freyn) — Г. круглолистная. Мн. 15-
30 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме За-
волж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост: все р-ны. — В лесах, тундрах, среди кустарников.
Химические компоненты. Иридоиды: монотропеин (Inouye, 1956а,
Inouye Arai, Miyoshi, 1964; Inouye et al., 1964). Тритерпеноиды: тараксерол, ур-
соловая кислота (Hegnauer, 1966; Kosuge et al., 1985). Стероиды: в подз. ч. —
40
Р-ситостерин (Hegnauer, 1966). Фенольные гликозиды: в подз. ч., надз. ч. — го-
моарбутин, 6-О-галлоилгомоарбутин, изогомоарбутин, пиролазиды А, В; в листь-
ях— гидрохинон, арбутин, ренифолин (Гессен, 1961; Hegnauer, 1966; Thieme,
1970; Walewska, 1971; Yazaki, Shida, Okuda, 1989; Chang, Inui, 2005). Фенолкар-
боновые кислоты: в подз. ч. — н-метоксикоричная (Inouye, 1956b). Флавоноиды:
кемпферол, гиперин, 2"-О-галлат гиперина (Harborne, Williams, 1973; Yazaki, Shida,
Okuda, 1989). Катехины: (+)-катехин, (-)-эпикатехингаллат (Yazaki, Shida, Okuda,
1989). Проантоцианидины: процианидины Bl, ВЗ, З'-О-галлат и 3,3'-ди-О-галлат
процианидина В2 (Yazaki, Shida, Okuda, 1989). Нафтохиноны: в подз. ч. — хи-
мафилин (Гессен, 1961; Inouye, 1956b).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч., ур-
соловая кислота и химафилин обладают противовоспалительными и аналгезирую-
щими свойствами (Брюханов и др., 1998; Kosuge et al., 1985), экстракт надз. ч.—
диуретическими (Хубиева и др., 2000), антиоксидантными (Кулиш и др., 1988; Ар-
бузова, 2006), гастропротективными свойствами (Барнаулов, 1989; Пензина,
1999), отвар надз. ч. — желчегонными (Самбуева, Цыренжапова, 2006). Экстракт
листьев проявляет антигистаминную активность (Федотовских, Асеева, Хапкин,
1983), пиролазид В — антибактериальную (Chang, Inui, 2005), химафилин, Л'-бен-
зил-2-нафтиламин и галловая кислота — цитотоксическую на клетках линии Р 388
(лейкемия) (Wang X. et al., 1988, цит. по: Chang, Inui, 2005).
Кроме того, в Р. alpina Andres обнаружены монотропеин, гомоарбутин и хи-
мафилин (Hegnauer, 1966). В эксперименте экстракт надз. ч. Р. dahurica (Andres)
Кот. обладает антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985; Кулиш и
др., 1988).
Род 20. RHODODENDRON L. — РОДОДЕНДРОН
1. R. adamsii Rehd. — Р. Адамса. Кч. до 55 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.;
Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот.,
Амур., Сах. — В сухих хвойных лесах, среди кустарников, у верхней границы
леса, на выходах карбонатных пород.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: кадинен,
5-гвайен, бизаболен, кариофиллен, аг-куркумен, i-селинен, ст-кадинен; в побе-
гах — а-пинен, Р-пинен, Р-мирцен, z/wc-P-оцимен, лимонен, изоледен, а-копаен,
а-гурьюнен, аромадендрен, гумулен, а-фарнезен, Р-фарнезен, у-мууролен, Р-се-
линен, леден, у-кадинен, 5-кадинен, селина-4,(15),7(11)-диен, селина-3,7(11)-диен,
тиргшс-неролидол, спатуленол, глобулол, у-элемен, Р-элеменон, у-элеменон, гермак-
рон, рододендрол (бетулигенол), терпинен-4-ол, кариофиллен, борнилацетат, би-
циклоэлемен, бициклогермакрен, гермакрен В, гермакрен D, у-селинен, лонгифо-
лол, а-терпинеол, камфен, а-эвдесмен, юниперкамфора, рододендрен (Пигулев-
ский, Ковалева, Белова, 1961; Пигулевский, Белова, 1959, 1964; Белова, 1968а;
Rogachev et al.,. 2006). Дитерпеноиды: в побегах — андромедотоксин (Белова,
41
1970). Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая и олеаноловая кислоты (Белова,
19686; Фокина, 1979; Рогачёв и др., 2007). Стероиды: ситостерин (Фокина, Бе-
лова, 1974). Фенолы и их производные: в побегах — фенилэтиловый спирт, 4-фе-
нил-2-бутанон, 4-фенил-2-бутанол, арбутин до 8% (Белоусов и др., 1992; Rogachev
et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — протокатеховая, и-гидрокси-
бензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, кофейная, «-кумаровая, о-кума-
ровая, феруловая, синаповая, коричная (Белоусов и др., 1999). Алифатические
соед.: в побегах — н-гексаналь, гексановая кислота (Rogachev et al., 2006). Эфир-
ное масло: в побегах до 2% (Пигулевский, Ковалева, Белова, 1961).
Биологическая активность. В клинике подтверждены эксперимен-
тальные данные о диуретическом действии настоя листьев (Белоусов и др., 1996).
В эксперименте водно-спиртовый экстракт листьев обладает гипотензивными
свойствами (Карпович, 1961), водный и спиртовый экстракты побегов — проти-
вовоспалительными (Усов и др., 1997), настойка листьев — иммуномодулирую-
щими, антиоксидантными (Мирович и др., 1996, 2003), экстракт и настойка лис-
тьев — тонизирующими (Каргинова, 1974; Усов и др., 1995). Водный и спирто-
вый экстракты и настойка листьев проявляют антибактериальную активность
(Медведева, Клец, 1957; Мирович и др., 2003).
2. R. aureum Georgi (7?. chrysanthum Pall.) — P. золотистый. К. до 1 м выс. —
Арктика: Вост. Арк.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все
р-ны. — В верхней части лесного пояса, на субальпийских и альпийских лугах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: этил-Оф-
D-глюкопиранозид (Сырчина и др., 2000; Мурашкин, 2003). Моно- и сесквитер-
пеноиды: в побегах — а-терпинеол, у-кадинен, 3-кадинен, каламен, а-калакорен,
дегидрооплопанон, Р-фарнезен, а-кадинол, а-пинен, р-пинен, Р-мирцен, терпи-
нен-4-ол, а-копаен, Р-копаен, а-копаен-1 Кол, каларен, аллоаромадендрен, дегид-
роаромадендрен, бетулигенол (рододендрол), р-паназенсен-5-ол, кадален (Roga-
chev et al., 2006). Дитерпеноиды: в побегах — андромедотоксин (Белова, 1970).
Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая и олеаноловая кислоты кампанулин, та-
раксерон, тараксерол, симиарол, уваол (Белова, 19686; Белова, Фокина, 1970; Фо-
кина, 1979; Jin Z. et al., 1981). Стероиды: в листьях — ситостерин, стигмаст-4-
ен-3-он (Jin Z. et al., 1981; Rogachev et al., 2006). Фенолы и их производные: в по-
бегах, почках — гидрохинон, арбутин, карвакрол, рододендрол, рододендрин,
резорцин, флороглюцин, 5-метокси-1,3-дигидроксибензол, l-O-P-D-глюкопирано-
зил-5-метокси-З-гидроксибензол (Куршакова и др., 1961; Запесочная, Баньковский,
1965, 1969; Шнякина, Седельникова, Цыганкова, 1981; Сырчина и др., 2000; Му-
рашкин, 2003; Rogachev et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах —
галловая, протокатеховая, и-гидроксибензойная, ванилиновая, кофейная, и-кума-
ровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая (Куршакова и др., 1961; Белоусов и др.,
1999). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, гиперин, авикуларин, полистахозид
(Запесочная, Баньковский, 1965, 1969; Jin Z. et al., 1981). Производные нафтали-
42
на: в побегах— 1,6-диметилнафталин (Rogachev et al., 2006). Алифатические уг-
леводороды, альдегиды и кислоты: в побегах — генэйкозан, нонакозан, гентри-
аконтан, нонаналь, гексановая и нонановая кислоты, и-гексаналь, н-докозан,
6,10,14-триметилпентадекан-2-он; в листьях — трикозан, пентакозан, гексакозан,
гептакозан, октакозан, эйкозан, триаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетрат-
риаконтан, пентатриаконтан, гексатриаконтан (Rogachev et al., 2006).
Биологическая активность. В клинике подтверждены эксперимен-
тальные данные о диуретическом действии настоев листьев (Белоусов и др.,
1996). В эксперименте водно-спиртовый экстракт листьев обладает кардиотони-
ческими (Червяков, 19516), антиоксидантными и противовоспалительными свой-
ствами (Мирович и др., 1996; Усов и др., 1997; Мирович, Кичигина, 2002; Ми-
рович и др., 2003), повышает адаптацию к физическим нагрузкам (Каргинова,
1974). Отвар листьев и флавоноиды проявляют антивирусную активность (Вич-
канова, Горюнова, 1971; Лозюк, 1977), водный и спиртовый экстракты побегов и
листьев — антибактериальную (Федосеева и др., 1995; Мирович, Кичигина, 2002),
эфирное масло — антифунгальную (Белоусов, 1988).
3. R. brachycarpum D. Don ex G. Don fil. — P. короткоплодный. Д., к. 3-
5 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. — В темнохвойных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: граянотоксин 1. Тритер-
пеноиды: глютинол, ЗР-гидроксиурс-12-ен, зр-гидроксиурс-12-ен-28-овая кисло-
та. Стероиды: Р-ситостерин. Фенилпропаноиды: (+)-рододендрол, (-)-рододенд-
рол. Фенолкарбоновые кислоты и их производные: гексадециловый эфир (Е)-и-
гидроксикоричной кислоты (Jang, Choi, Lee, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте граянотоксин I прояв-
ляет цитотоксическую активность (Jang, Choi, Lee, 2006).
4. R. camtschaticum Pall. — P. камчатский. Кч. до 35 см выс. — Арктика:
Вост. Арк.; Дальн. Вост: все р-ны, кроме Амур. — В тундре, высокогорных за-
рослях кустарников, на гольцах, приморских скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — тараксерол,
урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Белова, Горовой, 1971; Фокина, 1979).
Стероиды: в побегах — ситостерин (Фокина, Белова, Горовой, 1971). Фенолы и
их производные: в побегах — арбутин до 3% (Белоусов и др., 1992). Фенолкар-
боновые кислоты: в побегах — протокатеховая, н-гидроксибензойная, ванилино-
вая, салициловая, кофейная, н-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая, ко-
ричная (Белоусов и др., 1999). Флавоноиды: в листьях — авикуларин, гиперин
(Оганесян, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт побегов обладает противосудорожными свойствами (Белоусов и др., 2006а).
5. R. caucasicum Pall. — Р. кавказский. К. до 150 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. — На склонах верхнегорного пояса.
43
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в листьях — андромедо-
токсин (Kurten et al., 1971). Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая и олеаноло-
вая кислоты, кампанулин, фриделин, эпифриделанол (Оганесян, Бандюкова, Шин-
каренко, 1968; Фокина, Белова, 1971; Фокина, 1979). Флавоноиды: в листьях до
15%, кверцетин, авикуларин, гиперин, кверцитрин, З-О-галактозид кверцетагети-
на, мирицетин (Дурмишидзе, Шалашвили, Ушакова, 1960; Оганесян, Бандюкова,
Шинкаренко, 1968; Шалашвили, 1970, 1973; Шалашвили, Джишкариани, 1973).
Катехины: в листьях — (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин, (-)-галло-
катехин (Дурмишидзе, Шалашвили, Ушакова, 1960; Шалашвили, 1970, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте настойка листьев об-
ладает антигипоксическими и диуретическими свойствами и проявляет антибак-
териальную активность (Дмитриева, 1994).
6. R. dauricum L. — Р. даурский. К. до 2 м выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост.
Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — В хвой-
ных лесах, дубняках, на каменистых склонах, россыпях, скалах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах —
ментол, юниперкамфора, у-селинен, иланген, транс-кариофиллен, у-эвдесмол,
санталол, а-пинен, р-пинен, камфен, сабинен, мирцен, Р-мирцен, камфен, А3-ка-
рен, лимонен, у-терпинен, терпинолен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, транс-р-оци-
мен, и-цименен, линалоол, w-цимол, 1,8-цинеол, камфора, борнеол, борнилацетат,
гераниол, геранилацетат, а-фелландрен, нерол, ar-куркумен, а-иланген, а-копаен,
а-калакорен, сабиненгидрат, лонгифолен, кариофиллен, оксид а-кариофиллена,
р-бизаболен, гумулен, а-гумулен, гумулен-6,7-эпоксид, аромадендрен, аллоарома-
дендрен, p-фарнезен, а-мууролен, у-мууролен, у-кадинен, 5-кадинен, у-элемен,
Р-элеменон, а-селинен, р-селинен, 5-селинен, каламен, а-эвдесмен, а-эвдесмол,
р-эвдесмол, гермакрен В, гермакрен D, би циклогермакрен, гермакрон, транс-не-
ролидол, палюстрол, ледол, бетуленол, спатуленол, атлантон, виридифлорол,
а-кадинол, туйилацетат; в листьях — у-аморфен, кариолан-1-ол, транс-лонгипи-
нокарвеол, эпи-а-бизаболол, кариофилла-3,18-диен-5р-ол (Белова, 1968а, б; Бело-
усов и др., 1995, 2000; Hsu, Yu, 1976; Pan X., Liang 2003; Rogachev et al., 2006).
Дитерпеноиды: андромедотоксин (Fu et al., 1976). Тритерпеноиды: в побегах —
бетулин, урсоловая и олеаноловая кислоты (Белова, Фокина, 1970; Фокина, 1979).
Фенолы и их производные: в побегах — гидрохинон, орсин, грифолин; в листь-
ях — арбутин до 12%, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксиацетофенон (Белова, 19686;
Шнякина, Седельникова, Цыганкова, 1981; Fu et al., 1976; Aoyama et al., 1997;
Iwata et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в побегах — ани-
совая, протокатеховая, 4-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салицило-
вая, кофейная, n-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая кислоты, 3-мети-
ловый эфир галловой кислоты (Белоусов и др., 1999; Liu Y., Fu, Chen, 1980; Cao
et al., 2002). Кумарины: умбеллиферон, скополетин, конфлуентин (Fu et al., 1976;
Iwata et al., 2004). Хроманы и их производные: 2/?-(7'-гидрокси-4',8'-диметил-3'£,,8'-
44
нонадиенил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Я-хромен (даурихромен А), 27?-(3'-гидро-
кси-8'-метил-4-метилиден-7'-нонаенил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Н-хромен (дау-
рихромен В), 27?-(8'-гидрокси-4',8'-диметил-3'Е,6'2-нонадиенил)-5-гидрокси-2,7-ди-
метил-2Я-хромен (даурихромен С), 27?-(9'-гидрокси-4',8'-диметил-3'£,7'£’-нонади-
енил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Я-хромен (даурихромен D), даурихроменовая и ро-
додаурихроменовая кислоты, рододаурихромановые кислоты А, В (Suntory Ltd.,
1982; Kashiwada et al., 2001; Iwata et al., 2004). Флавоноиды: мирицетин, гиперо-
зид; в листьях — кверцетин, гиперин, авикуларин, азалеатин, мирицитрин (Ога-
несян, Бандюкова, Шинкаренко, 1967; Belousov et al., 1998; Cao et al., 2002). Дру-
гие гетероциклические кислородсодержащие coed.: в листьях — фаррерол (Chang,
Wang, Chang, 1980; Zhang G., Wang, Zhang, 1980; Cao et al., 2002; Li H. et al.,
2002). Высшие алифатические углеводороды: в побегах — транс-4,8-диметил-
1,3,7-нонатриен (Белоусов и др., 2000).
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка ли-
стьев обладают кардиотоническими (Толокнёва, 1956), водно-спиртовый экстракт
побегов — диуретическими (Драке, 1962а), противовоспалительными, ранозажив-
ляющими (Белоусов и др., 2006а), антиоксидантными свойствами (Cao, Chu, Ye, 2003).
Конфлуентин, грифолин и даурихромены А-D ингибируют высвобождение гиста-
мина (Iwata et al., 2004). Водно-спиртовый экстракт и настойка листьев проявляют
антибактериальную активность (Медведева, Клец, 1957; Мирович и др., 2003), 2',6'-
дигидрокси-4'-метоксиацетофенон —антифунгальную (Aoyama et al., 1997), хро-
маны и хромены — антивирусную в отношении ВИЧ (Kashiwada et al., 2001).
7. R. fauriei Franch. — P. Форм. К., д. до 5 м выс. — Дальн. Вост.: Прим. —
В хвойно-широколиственных лесах, на скалах, крутых склонах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — симиарол,
урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Белова, 1974; Фокина, 1979). Стеро-
иды: в побегах — ситостерин (Фокина, Белова, 1974). Фенолы и их производные:
рододендрол, рододендрин. Алкалоиды: в побегах — пиперин (Hegnauer, 1966).
8. R. ledebourii Pojark. — Р. Ледебура. К до 150 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.;
Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменистых склонах, россыпях, скалах, в хвой-
ных лесах, по долинам горных рек.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах —
а-пинен, р-пинен, камфен, Р-мирцен, а-терпинен, z/wc-P-оцимен, OT/w/c-P-оцимен,
мирцен, терпинолен, а-туйен, г/мс-4,8-диметил-1,3,7-нонатриен, лимонен, у-терпи-
нен, а-терпинеол, трициклен, н-цимол, 1,8-цинеол, сабинен, сабиненгидрат, саби-
нилацетат, борнеол, борнилацетат, геранилацетат, геранилацетон, а-фелландрен,
лонгифолен, кариофиллен, оксид а-кариофиллена, изокариофиллен, а-иланген,
а-копаен, p-бурбонен, р-селинен, у-селинен, 3-селинен, селина-3,7(11)-диен, а-ку-
бебен, Р-кубебен, а-мууролен, у-мууролен, т-мууролол, фарнезен, Р-фарнезен,
Р-элемен, у-элемен, бициклоэлемен, Р-элеменон, ar-куркумен, р-бизаболен, а-ка-
лакорен, а-кадинен, у-кадинен, 3-кадинен, кадина-1,4-диен, а-эвдесмол, Р-эвдес-
45
мол, у-эвдесмол, гермакрен В, гермакрен D, гермакрон, я?/7аис-неролидол, арома-
дендрен, аллоаромадендрен, а-гумулен, гумулен, спатуленол, палюстрол, ледол,
бетуленол (Белоусов и др., 1995, 2000). Дитерпеноиды: в побегах — андромедо-
токсин (Белова, 1970). Тритерпеноиды: в побегах — бетулин, кампанулин, урсо-
ловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Белова, 1971; Фокина, 1979). Стероиды:
в побегах — ситостерин (Фокина, Белова, 1971). Флавоноиды: кверцетин, мири-
цетин, гиперозид, авикуларин (Belousov et al., 1998). Алифатические углеводоро-
ды, альдегиды, эфиры: в побегах — ти/7аис-4,8-диметил-1,3,7-нонатриен, нона-
наль, метилдеканоат, метил-4-деценоат (Белоусов и др., 2000).
9. R. luteum Sweet (R. flavum G. Don, Azalea pontica L.) — P. жёлтый. К до
2 м выс. — Кавказ: все р-ны. — В горных лесах и на лесных опушках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-пинен,
Р-пинен, лимонен, терпинеол, и-цимол, цитронеллол, мирцен, у-терпинен, саби-
нен, р-элемен, акорадиен (Pu, Liang, 1999). Иридоиды: в корнях — монотропе-
ин (Karikas, Giannitsaros, 1991). Дитерпеноиды: в листьях, цветках — андроме-
дотоксин (Белова, 1970). Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая и олеаноловая
кислоты, фриделин, тараксерол; в цветках — а-амирин, p-амирин, симиарол (Бе-
лова, Фокина, 1970; Белова, Шлюнько, 1979; Фокина, 1979). Стероиды: в цвет-
ках — ситостерин (Белова, Шлюнько, 1979). Фенолы и их производные: в листь-
ях — арбутин; в цветках — фенол (Гусева, Баскакова, 1954; Комиссаренко, Ле-
вашова, 1969, 1980). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — феруловая,
ферулоилхинная; в цветках — салициловая (Гусева, Баскакова, 1954; Комиссарен-
ко, Левашова, 1969, 1980). Кумарины: в листьях — умбеллиферон, скополетин
(Комиссаренко, Левашова, 1980). Флавоноиды: в листьях до 6%, кемпферол, квер-
цетин, гиперин, изокверцитрин, авикуларин, феникулярин, мирицетин, мирицит-
рин, З-О-Р-О-рамнозид мирицетина, азалеатин; в цветках — азалеин, кверцитрин
(Шварцман, 1941; Комиссаренко, Чернобай, Колесников, 1965; Оганесян, Бандю-
кова, Шинкаренко, 1967; Комиссаренко, Левашова, 1969, 1980; Макаров, Огане-
сян, 1969; Hegnauer, 1966). Органические кислоты: в цветках — бензойная (Гу-
сева, Баскакова, 1954). Эфирное масло: в листьях до 0.3%; в цветках до 1%
(Hegnauer, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка ли-
стьев обладают кардиотоническими (Толокнёва, 1956), сумма флавоноидов —
противовоспалительными, аналгезирующими и желчегонными (Комиссаренко,
Левашова, 1980; Васильченко и др., 1986), полифенольный комплекс — гипотен-
зивными свойствами (Макаров, Оганесян, 1969). Настой побегов и сумма сапо-
нинов проявляют антибактериальную активность (Спасский, Ахмедов, Чебурков,
1958; Дзюба, Головко, 2000), гиперин и авикуларин — антифунгальную (Комис-
саренко, Дмитрук, Комиссаренко, 1991), экстракт листьев — антипротозойную
(Tasdemir et al., 2005), хлороформный экстракт — антихолинэстеразную (Orhan
et al., 2004).
46
10. R. mucronulatum Turcz. — P. остроконечный. К. до 3 м выс. — Дальн.
Вост.: Прим. — На скалах, россыпях, сухих склонах, в хвойно-широколиствен-
ных лесах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах —
трициклен, а-пинен, р-пинен, камфен, Р-мирцен, а-фелландрен, а-терпинен,
у-терпинен, терпинолен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, лимонен, г/ис-р-оцимен,
да/?«ис-Р-оцимен, Д3-карен, 1,8-цинеол, а-туйен, а-туйон, Р-туйон, сабинен, саби-
ненгидрат, сабинилацетат, линалоол, и-цимол, борнеол, борнилацетат, геранила-
цетат, а-фелландрен, юниперкамфора, нерол, я?/7аис-неролидол, аг-куркумен,
Р-бизаболен, а-кадинен, р-кадинен, у-кадинен, 3-кадинен, кадина-1,4-диен, бету-
ленол, лонгифолен, кариофиллен, оксид а-кариофиллена, изокариофиллен, Р-эле-
мен, у-элемен, а-калакорен, аромадендрен, аллоаромадендрен, гумулен, а-илан-
ген, а-копаен, Р-бурбонен, а-мууролен, фарнезен, а-гумулен, гумулен-6,7-эпо-
ксид, а-мууролен, у-мууролен, а-селинен, витиспиран, палюстрол, атлантон, ви-
ридифлорол, ледол, а-эвдесмол, Р-эвдесмол, а-аморфен, глобулол, а-селинен,
Р-селинен, хамазулен, гермакрон (Белоусов и др., 1995, 2000). Дитерпеноиды: в
побегах — андромедотоксин (Белова, 1970). Тритерпеноиды: в побегах — сими-
арол, а-амирин, ацетат а-амирина, Р-амирин, ацетат Р-амирина, урсоловая и
олеаноловая кислоты (Белова, Фокина, 1970; Фокина, 1979, 1982). Лигнаны: в
побегах — лионизид, З-О-Р-О-глюкопиранозид (+)-лионирезинола, ссиоризид
(Lee J. et al., 2005). Фенолы и их производные: в побегах — арбутин до 6% (Бе-
лоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах, цветках — ц-кумаро-
вая, о-кумаровая, кофейная, феруловая, протокатеховая, «-гидроксибензойная,
ванилиновая, сиреневая, салициловая, синаповая, коричная, хлорогеновая, 3,5-0-
дикофеилхинная, 4,5-О-дикофеоилхинная (Белоусов и др., 1999; Chung, Kim,
Jones, 1996а). Кумарины: в побегах — скополетин, скополин, фраксин (Lee J. et
al., 2005). Флавоноиды: гиперозид, авикуларин; в побегах, цветках — кверцетин,
(+)-таксифолин, З-О-а-Б-арабинопиранозид (+)-таксифолина, астрагалин; в цвет-
ках — афзелин, ампелопсин, мирицетин, мирицитрин, кверцитрин (Chung, Kim,
Jones, 1996b; Belousov et al., 1998; Lee J. et al., 2005). Катехины: в побегах —
(-)-катехин, (+)-эпикатехин; в цветках — катехин (Chung, Kim, Jones, 1996b;
Lee J. et aL, 2005). Высшие алифатические углеводороды: в побегах — г/ис-4,8-
диметил-1,3,7-нонатриен, транс-4,8-диметил-] ,3,7-нонатриен (Белоусов и др.,
2000).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт побегов обладает противосудорожными свойствами (Белоусов и др., 2006а),
афзелин, ампелопсин, катехин, мирицетин, мирицитрин, кверцетин, кверцитрин,
таксифолин, «-кумаровая кислота — антиоксидантными (Chung, Kim, Jones,
1996а, b). Водный, спиртовый экстракты и эфирное масло и водорастворимый по-
лисахаридный комплекс проявляют фунгистатическую активность (Белоусов,
1988; Белоусов и др., 2006а).
47
11. R. parvifolium Adams — P. мелколистный. К., кч. до 1 м выс. — Вост.
Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. —
В хвойных и заболоченных берёзовых лесах, на болотах, гольцах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая
и олеаноловая кислоты (Фокина, 1979). Стероиды: в побегах — ситостерин (Фо-
кина, Белова, 1974). Фенолы и их производные: в листьях — арбутин до 4% (Мед-
ведева, 1950). Фенолкарбоновые кислоты: в побегах — протокатеховая, я-гидро-
ксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, кофейная, «-кумаровая, о-ку-
маровая, феруловая, синаповая, коричная (Белоусов и др., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте настой листьев норма-
лизует работу органов желудочно-кишечного тракта, обладает кардиотонически-
ми свойствами (Червяков, 1956). Экстракты листьев проявляют антибактериаль-
ную и антифунгальную активность (Медведева, Клец, 1957).
12. R. ponticum L. — Р. понтийский. К., д. до 8 м выс. — Кавказ: Пред-
кавк. — В лесах, на полянах, опушках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в цветках —
цитронеллол, цитронеллилформиат, гераниол, нерол, а-терпинеол, линалоол, фен-
хон, нерол, неролидол, фарнезол (Тавберидзе и др., 1972). Дитерпеноиды: аце-
тиландромедол; в корнях, побегах — андромедотоксин, андромедол, андромеде-
нол, А|0(18Х1б-ацетиландромедиенол, А|0(|8)-ацетиландромеденол (Korta, 1952; Бело-
ва, 1970; Zymalkowski, Pachaly, Keller, 1969; Kurten, Pachaly, Zymalkowski, 1970;
Keller, Pachaly, Zymalkowski, 1970b; Keller et al., 1970). Тритерпеноиды: в побе-
гах — фриделин, уваол, кампанулин, тараксерол, урсоловая и олеаноловая кис-
лоты; в листьях — симиарол, а-амирин, эпифриделанол (Фокина, 1979, 1982;
Boitschinoff, Achtardjieff, 1963; Zymalkowski, Pachaly, Keller, 1969; Keller, Pachaly,
Zymalkowski, 1970a; Sambamurthy, Babu, 1970). Стероиды: в листьях — сито-
стерин, D-глюкозид ситостерина (Тушишвили, Замбахидзе, Кекелидзе, 1977;
Keller et al., 1970). Фенолы и их производные: в корнях — арбутин; в цветках —
р-фенилэтиловый спирт (Korta, 1952; Тавберидзе и др., 1972). Флавоноиды: в ли-
стьях до 7%, кверцетин, кверцитрин, изокверцитрин, гиперозид (Дурмишидзе,
Шалашвили, Ушакова, 1960; Boitschinoff, Achtardjieff, 1963; Erdemoglu et al.,
2008). Катехины: в листьях — (+)-катехин, (±)-катехин, (+)-галлокатехин, ( -)-гал-
локатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехин (Джемухадзе, Мгалобишвили,
1972; Дурмишидзе, Шалашвили, Ушакова, 1960; Boitschinoff, Achtardjieff, 1963).
Проантоцианидины: в листьях — (+)-катехин-(+)-катехин, (+)-катехин-(-)-эпика-
техин, (+)-катехин-(+)-катехин-(+)-катехин (Thompson et al., 1972). Антоцианы: в
цветках — 3,5-диглюкозид мальвидина (Karrer, de Meuron, 1933).
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка ли-
стьев обладают кардиотоническими, седативными и диуретическими свойствами
(Турова, Погорелова, Овчинникова, 1950; Толокнёва, 1956; Zymalkowski, Pachaly,
Keller, 1969), настойка листьев повышает адаптацию к физическим нагрузкам
48
(Каргинова, 1974), водный и спиртовый экстракты, изокверцитрин и кверцитрин
обладают противовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Erdemoglu,
Kupeli, Yesilada, 2003; Erdemoglu et al., 2008). Хлороформный экстракт проявля-
ет антихолинэстеразную активность (Orhan et al., 2004).
13. R. redowskianum Maxim. — P. Редовского. Кч. до 25 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — В тундрах, по берегам
ручьёв в гольцах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в побегах —
протокатеховая, «-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая, ко-
фейная, н-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая, коричная (Белоусов и
Др., 1999).
14. R. schlippenbachii Maxim. — Р. Шлиппенбаха. К., д. до 3 м выс. —
Дальн. Вост.: Прим. — В подлеске лиственных лесов, на их опушках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — тараксерол,
фриделин, урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Белова, 1974; Фокина,
1979). Стероиды: в побегах — ситостерин (Фокина, Белова, 1974). Фенолы и их
производные: в побегах — арбутин (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кис-
лоты: в побегах — протокатеховая, кофейная, «-кумаровая, о-кумаровая, феруло-
вая, синаповая, коричная (Белоусов и др., 1999). Флавоноиды: в листьях — квер-
цетин, югланин, авикуларин, кверцитрин, афзелин, хирсутрин; в цветках — ги-
перин, З-О-арабинофуранозид кверцетина (Оганесян, Шинкаренко, 1969; Kim G.
et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают противовоспалительными и ранозаживляющими
свойствами (Белоусов и др., 2006а). Водный, метанольный и этанольный экстрак-
ты побегов проявляют антибактериальную и антигистаминную активность
(Park N., Kim, Lee, 2006).
15. R. sichotense Pojark. — P. сихотинский. К. до 150 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. — На каменистых склонах, скалах, россыпях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в побегах —
трициклен, а-туйен, а-пинен, р-пинен, p-мирцен, а-фелландрен, ментатриен,
а-терпинен, камфен, сабинен, н-цимол, г/ис-Р-оцимен, ттуджс-Р-оцимен, у-терпи-
нен, терпинолен, а-терпинеол, терпинен-4-ол, гг-цименен, лимонен, А3-карен,
1,8-цинеол, камфора, линалоол, борнеол, борнилацетат, борнилформиат, герани-
лацетат, цитронелл и лацетат, сабинилацетат, а-кубебен, а-копаен, а-фенхол, пино-
карвеол, камфенилон, 4-изопропилциклогексанон, ot-фелландрен, лонгифолен, ка-
риофиллен, оксид а-кариофиллена, а-мууролен, у-мууролен, фарнезен, а-гумулен,
а-селинен, аромадендрен, аллоаромадендрен, р-элемен, у-элемен, карвон, транс-
карвеол, миртеналь, rrr-куркумен, р-бизаболен, у-кадинен, 8-кадинен, кадина-1,4-
диен, палюстрол, бетуленол, сабиненгидрат, дегидрооплопанон, а-эвдесмол, Р-эв-
49
десмол, 3,10-эпокси-4(14)-гермакрен-8-он, гермакрон, циклоколоренон, эпибицик-
лосесквифелландрен, леден, ледол, гумулен, гермакрен D, 6,10,11,11-тетраме-
тилтрицикло[6.3.0.123]ундецен-7 (Белоусов и др., 1995, 2000). Тритерпеноиды: в
побегах — бетулин, урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Белова, 1974; Фо-
кина, 1979). Стероиды: в побегах — ситостерин (Фокина, Белова, 1974). Фено-
лы и их производные: в побегах — арбутин до 11% (Белоусов и др., 1992). Фе-
нолкарбоновые кислоты: в побегах — протокатеховая, и-гидроксибензойная, ва-
нилиновая, сиреневая, салициловая, кофейная, и-кумаровая, о-кумаровая, феруло-
вая, синаповая (Белоусов и др., 1999). Высшие алифатические углеводороды:
в побегах — ти/?амс-4,8-диметил-1,3,7-нонатриен (Белоусов и др., 2000).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты побегов обладают противовоспалительными и ранозаживляющими
свойствами. Эфирное масло, гексановый экстракт и водорастворимый полисаха-
ридный комплекс проявляют фунгистатическую активность (Белоусов и др.,
2006а).
16. R. tschonoskii Maxim. — Р. Чоноски. К., д. до 1.5 м выс. — Дальн. Вост.:
Кур. (о-в Кунашир). — На горных склонах среди россыпей.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — бетулин,
урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Белова, 1974; Фокина, 1979). Стеро-
иды: в побегах — ситостерин (Фокина, Белова, 1974). Фенолы и их производные:
в побегах — арбутин до 5% (Белоусов и др., 1992). Фенолкарбоновые кислоты:
в побегах — протокатеховая, и-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, са-
лициловая, кофейная, «-кумаровая, о-кумаровая, феруловая, синаповая, коричная
(Белоусов и др., 1999).
Род 21. VACCIN1UM L. — ВАКЦИНИУМ
1. V. arctostaphylos L. — Черника кавказская. К., д. до 4 м выс. — Кавказ:
Предкавк. — На горных склонах до верхних пределов растительности.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в побегах — Р-йо-
нон. Сескви- и дитерпеноиды: в побегах — витиспиран, сандаракопимарадиен
(Sedaghathoor et al., 2006). Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая и олеаноло-
вая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). Фенолы и их производные: в лис-
тьях, плодах — и-кумароиларбутин; в листьях — арбутин, кофеоиларбутин (Мжа-
ванадзе, Таргамадзе, Драник, 1971а, 1972а, б; Дурмишидзе и др., 1981). Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: в листьях, плодах — хлорогеновая,
неохлорогеновая, кофейная, 1-кофеоилхинная, 3-и-кумароилхинная, розмариновая,
3,5-дикофеоилхинная, криптохлорогеновая, 5-и-кумароилхинная, галловая, прото-
катеховая, «-гидроксибензойная, л/-гидроксибензойная, феруловая, сиреневая, си-
наповая, салициловая, «-кумаровая, генистовая и транс-коричная кислоты, п-ку-
мароилгалактозилглюкозид, кумароиларабиноза (Мжаванадзе, 1971а; Мжаванадзе,
Таргамадзе, Драник, 1971а, б, 1972а, б; Дурмишидзе и др., 1981; Ayaz et al., 2005).
50
Кумарины: в листьях — 6,7-дигидроксикумарин (Мжаванадзе, Таргамадзе, Дра-
ник, 1971а, 19726). Флавоноиды: в листьях — рутин, астрагалин, афзелин, изок-
верцитрин, кемпферол, гиперин (Мжаванадзе, 19716, 1973а; Harborne, Williams,
1973). Антоцианы: в плодах — З-Ь-арабинозид и З-О-Р-О-глюкозид дельфиниди-
на, З-Б-арабинозид и З-О-Р-О-глюкозид петунидина, З-Б-арабинозид цианидина,
З-Ь-арабинозид и 3-(9-Р-О-глюкозид мальвидина, З-Ь-арабинозид пеонидина
(Мжаванадзе, 1970, 19736; Nickavar, Amin, 2004). Высшие жирные кислоты: в
побегах — гексадекановая (Sedaghathoor et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обла-
дает противовоспалительными и диуретическими свойствами (Дурмишидзе и др.,
1981).
2. V. minus (Lodd.) Worosch. (И. vitis-idaea L. var. minor Lodd.) — Брусника
малая. Кч. до 5 см выс. — Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах., Кур. — В кустар-
ничковых тундрах, редколесьях, на гольцах, щебнистых склонах.
Химические компоненты. Стильбены: в плодах — резвератрол
(Rimando et al., 2004). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — окта-
декан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан,
гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотри-
аконтан, тритриаконтан (Salasoo, 1987а).
3. V. myrtillus L. — Черника обыкновенная. Кч. до 40 см выс. — Арктика:
Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — В хвойных
и мелколиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях, цветках, пло-
дах — урсоловая кислота; в листьях — Р-амирин, олеаноловая кислота (Hegnauer,
1966). Стероиды: в плодах, семенах — p-ситостерин; в семенах — кампестерин,
стигмаста-5,24(24')-диен-ЗР-ол, циклоартенол, стигмаста-7,24(24')-диен-ЗР-ол,
24-метиленциклоартанол, стигмаста-8,24(24')-диен-Зр-ол, 4-метилстигмаста-
7,24(24')-диен-ЗР-ол, стигмаста-ЗР-ол (Madhavi et al., 1998; Koponen et al., 2001).
Каротиноиды: в плодах — лютеин, зеаксантин (Madhavi et al., 1998). Фенолы и
их производные: в листьях, плодах — гидрохинон, асперулозид, монотропеозид;
в листьях — арбутин, метиларбутин (Friedrich, Schonert, 1973а, b). Стильбены:
в плодах — резвератрол (Rimando et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты: в ли-
стьях, плодах — кофейная, хлорогеновая, галловая, протокатеховая, п-гидрокси-
бензойная, л/-гидроксибензойная, ванилиновая, лг-кумаровая, о-кумаровая, я-кума-
ровая, коричная, феруловая (Шнайдман, Афанасьева, Хорина, 1964; Борух, Сен-
чук, 1973; Friedrich, Schonert, 1973а, b; Arar, Verette, Brun, 1987; Fraisse, Carnat,
Lamaison, 1996; Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005). Флавоноиды: в листьях, плодах —
гиперин, гиперозид, астрагалин, кверцитрин, изокверцитрин, рутин, кемпферол,
авикуларин, мератин, морин, кверцетин, 3-глюкуронид кверцетина (Бандюкова,
Оганесян, 1973; Ice, Wender, 1953; Friedrich, Schonert, 1973a, b; Ballinger, Galletta,
51
Maness, 1979; Arar, Verette, Brun, 1987; Gerhardt, Sinnwell, Kraus, 1989; Fraisse,
Carnat, Lamaison, 1996; Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005). Катехины: в листьях — (±)-
эпикатехин, (+)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин; в плодах — эпикатехин, гал-
локатехин, эпигаллокатехин, эпигаллокатехингаллат (Халецкий, Киселёва, 1952;
Борух, Сенчук, 1973). Антоцианы: в листьях, плодах — З-О-р-О-глюкопирано-
зид пеларгонидина, З-О-Р-О-глюкопиранозид 4'-О-метилдельфинидина, дельфи-
нидин, петунидин, цианидин; в плодах — мальвидин, идаин, миртиллин, пеони-
дин, З-О-Р-О-глюкопиранозид, З-О-самбубиозид, 3-арабинозид и 3-галактозид
дельфинидина, З-О-самбубиозид и 3-глюкозид цианидина, З-О-а-Ь-арабинопира-
нозид мальвидина, З-О-Р-О-галактопиранозид и З-О-а-Ь-арабинопиранозид пео-
нидина, З-О-а-Ь-арабинопиранозид и 3-галактозид петунидина (Троян, Борух,
1968; Suomalainen, Keranen 1961; Friedrich, Schonert, 1973a, b; Hou, 2003; Katsube
et al., 2003; Du, Jerz, Winterhalter, 2004; Ichiyanagi et al., 2004a, b, 2006; Burdulis
et al., 2007; Ogawa et al., 2008). Алкалоиды: в листьях — миртин (Slosse, Hootele,
1978). Органические кислоты: в плодах, листьях — лимонная; в плодах — мо-
лочная, хинная, щавелевая, яблочная, янтарная (Алиев, Прилипко Дамиров, 1961).
Высшие алифатические углеводороды: в листьях — генэйкозан, трикозан, тетра-
козан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, ген-
триаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан (Salasoo, 1987b, с).
Высшие жирные кислоты: в плодах — 16-гидроксигексадекановая, 16-гидрокси-
10-оксогексадекановая, 18-гидроксиоктадец-9-еновая, 10,16-дигидроксигексадека-
новая, 20-гидроксиэйкозановая, 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадец-12-еновая, 9,10-
эпокси-18-гидроксиоктадекановая, 9,10,18-тригидроксиоктадец-12-еновая, 9,10,18-
тригидроксиоктадекановая, 20-гидроксидокозановая; в семенах — линолевая,
пальмитиновая, стеариновая (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Kallio et al.,
2006).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. облада-
ет антигипоксическими свойствами (Пастушенков, Лесиовская, 1991), водный,
водно-спиртовый экстракт листьев — гиполипидемическими (Cignarella et al.,
1996; Laplaud, Lelubre, Chapman, 1997), сумма антоцианов — сосудорасширяю-
щими (Bell, Gochenaur, 2006; Colantuoni et al., 1991), нормализующими кровоток
в микрокапиллярах (Bertuglia, Malandrino, Colantuoni, 1995), экстракты надз. ч. и
плодов, сумма фенольных соединений, антоцианы, эллаготаннины, З-О-Р-О-глю-
копиранозид пеларгонидина, З-О-Р-О-глюкопиранозид 4'-О-метилдельфиниди-
на— антиоксидантными (Рыжикова, Рыжикова, 2006; Martin-Aragon et al., 1999;
Nakajima et al., 2004; Rimando et al., 2004; Viljanen et al., 2004, 2005; Ehala, Vaher,
Kaljurand, 2005; Faria et al., 2005; Rahman et al., 2006, 2008; Milbury et al., 2007;
Bao et al., 2008; Puupponen-Pimia et al., 2008), антоцианидины увеличивают чис-
ленность эритроцитов в периферической крови и могут найти применение в хи-
миотерапии для защиты костного мозга (Choi Е. et al., 2007). Экстракт плодов
проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а; Chatterjee et
al., 2004), водный экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении возбудителя
52
клещевого энцефалита (Фокина и др., 1993), водный экстракт плодов и антоци-
аны — антипротозойную (Anthony et al., 2007), сумма антоцианов, 3-глюкозид
цианидина и резвератрол — противоопухолевую (Нои, 2003; Rimando et al., 2004;
Cooke et al., 2006), экстракт плодов — цитотоксическую на клетки линии НТ-29
(рак толстой кишки) (Zhao С. et al., 2004), спиртовый экстракт плодов, дельфи-
нидин и мальвидин — на клетки линии HL-60 (Katsube et al., 2003), флавонои-
ды, процианидины и антоцианы — на клетки линий MCF-7 и ВТ-20 (Madhavi et
al., 1998).
4. V. praestans Lamb. — Красника, клоповка. Кч., пкч. до 10 см выс. —
Дальн. Вост: Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — В темнохвойных лесах, среди
кустарников субальпийского пояса, на гарях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — урсоловая и
олеаноловая кислоты (Рогачёв и др., 2007). Органические кислоты: в плодах —
бензойная, лимонная (Чижикова и др., 1988).
5. V. smallii A. Gray (И hirtum auct.) — Черника Смолла. К. до 2 м выс. —
Дальн. Вост: Прим., Сах., Кур. — В хвойных и смешанных лесах.
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает гипогликемическими и гипоглюкозурическими свойствами (Морозова и др.,
2005). Сок плодов проявляет цитотоксическую активность на клетках линии
HL-60 (Yoshizawa et al., 2000а).
6. V. uliginosum L. — Голубика. Кч. до 1 м выс. — Арктика: все р-ны; Ев-
роп. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-
Кам., Верх.-Днепр.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. —
В сырых хвойных и лиственных лесах, тундрах, на торфяниках, среди кустар-
ников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в побегах — олеаноло-
вая и урсоловая кислоты, ос-амирин, фриделин (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988;
Nees, Pachaly, Zymolkowsky, 1973). Стероиды: в побегах — Р-ситостерин, P-D-
глюкозид ситостерина (Nees, Pachaly, Zymolkowsky, 1973). Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: в плодах — протокатеховая и сиреневая кислоты, вак-
циулигины А, В (Masuoka et al., 2007). Флавоноиды: в побегах — 3-галактозид
кверцетина; в листьях — 3-глюкуронид кверцетина; в плодах — кверцетин, ми-
рицетин, рутин, гиперин, изокверцитрин, мирицетин, З-О-Р-глюкопиранозид и
З-О-Р-галактопиранозид сирингетина, З-О-ос-арабинопиранозид кверцетина (Ми-
наева, 1978; Harborne, 1967; Gerhardt, Sinnwell, Kraus, 1989; Yang G. et al.,
2005b; Lim S. et al., 2007; Masuoka et al., 2007). Катехины: в плодах — эпика-
техин, эпигаллокатехин (Борух, Сенчук, 1973). Антоцианы: в плодах — дельфи-
нидин, мальвидин, 3-глюкозид и 3-галактозид мальвидина, цианидин, З-О-галак-
тозид цианидина (Харборн, 1968; Карабанов, Шуберт, 1972; Kawaguti, Kun,
Matusita, 1939; Andersen, 1987; Yang G. et al., 2005b; Lim S. et al., 2007). Органи-
53
ческие кислоты: в плодах — яблочная, бензойная, лимонная (Шретер, 1975).
Высшие алифатические углеводороды: в листьях — гептадекан, октадекан, нона-
декан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексако-
зан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дотриаконтан
(Salasoo, 1987а, Ь).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает гипогликемическими и гипоглюкозурическими свойствами (Морозова и др.,
2005), вакциулигин А, З-О-ос-арабинопиранозид кверцетина, сиреневая кислота —
антиоксидантными (Masuoka et al., 2007). Метанольный экстракт надз. ч. инги-
бирует активность а-амилазы (Kobayashi et al., 2003), спиртовый экстракт плодов,
кверцетин, мирицетин, рутин, гиперин и изокверцетрин — активность альдозо-
редуктазы (Lim et al., 2007).
7. V. vitis-idaea L. (Rhodococcum vitis-idaea (L.) Avror.) — Брусника обыкно-
венная. Кч. до 25 см выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме
Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: все р-ны. — В хвойных и смешанных лесах, среди кустарников, в тундре
и лесотундре.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах —
мирцен, лимонен, у-терпинен, а-пинен, р-пинен, А3-карен, камфен, 1-я-ментен-9-
аль, камфора, линалоол, «-цимол, «-цимен-8-ол, терпинен-4-ол, а-терпинеол, пе-
рилловый спирт, борнеол, 1,8-цинеол, вербенол, лонгифолен, а-мууролен, сг-ка-
динен, купарен, изопимарадиен, маноилоксид (Anjou, Sydow, 1967). Тритерпено-
иды: в корневище, побегах, плодах — урсоловая и олеаноловая кислоты (Фоки-
на, Зайцева, Фокина, 1988; Szakiel, Mroczek, 2007). Стероиды: в побегах —
даукостерин; в семенах — Р-ситостерин, кампестерин, циклоартенол, 24-метилен-
циклоартанол, стигмаста-5,24(24’)-диен-ЗР-ол, стигмаста-7,24(24')-диен-ЗР-ол,
стигмаста-8,24(24')-диен-Зр-ол, стигмаста-ЗР-ол, 4-метилстигмаста-7,24(24')-диен-
ЗР-ол (Koponen et al., 2001; Wang X., Fan, Yan, 2002). Бензол и его производные:
в плодах — бензол, толуол, триметилбензол, бензиловый спирт, 2-бензилэтанол,
бензальдегид, бензойная кислота, метилбензоат, анисовый альдегид, ацетофенон
(Anjou, Sydow, 1967). Стильбены: в плодах — резвератрол (Rimando et al., 2004).
Многоядерные ароматические coed.: в листьях — нафталин (Anjou, Sydow, 1967).
Фенолы и их производные: в побегах — арбутин, 4-гидроксифенил-Р-генциобио-
зид; в листьях — метиларбутин, 2-(9-кофеоиларбутин, гидрохинон, P-D-глюкозид
гидрохинона, пирозид, салидрозид; в плодах — фенол, этилфенол, о-гидроксифе-
нол, карвакрол, тимол (Богданова и др., 1978; Шнякина, Цыганкова, 1981; Racz
et al., 1961; Friedrich, 1961; Haslam, Naumann, Britton, 1964; Britton, Haslam,
Naumann 1965; Anjou, Sydow, 1967; Thieme, Winkler, Frenzel, 1969; Thieme,
Winkler, 1971). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: циннамтанин Вр
листьях — хлорогеновая, изохлорогеновая, неохлорогеновая, феруловая, кофей-
ная, о-пирокатеховая, салициловая кислоты; в плодах — метилсалицилат, диэтил-
54
фталат, дибутилфталат, 1-О-от/7аис-циннамоил-Р-О-глюкопиранозид (Савельев,
Шиманюк, 1970; Бандзайтене, 1975; Ragai, 1963; Haslam, Nauman, Britton, 1964;
Anjou, Sydow, 1967; Latza, Gansser, Ralf, 1996; Ho et al., 1999). Кумарины: в по-
бегах — фраксин (Wang X., Fan, Yan, 2002). Флавоноиды: в листьях — кверце-
тин, 3-О-[4"-(3-метилглутароил)]-а-рамнозид и З-О-глюкозил-Ь-рамнозид кверце-
тина, кемпферол, 3-О-[4"-(3-метилглутароил)]-а-рамнозид, З-Ь-рамнозид и 3-D-
глюкозид кемпферола, кверцитрин, изокверцитрин, рутин, авикуларин, гиперин,
З'-О-Р-О-галактопиранозид и З'-О-Р-Э-глюкопиранозид лютеолина (Шнякина, Цы-
ганкова, 1981; Nakanura, Ota, Hukuti, 1935; Kajanne, Sten, 1958; Kaminska, 1966;
Wang X., Fan, Yan, 2002; Ek et al., 2006). Катехины: в листьях — (+)-катехин,
(-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин (Губина, Скуковский, Федотова, 1977; Haslam,
Nauman, Britton, 1964; Thompson et al., 1972). Проантоцианидины: процианидин
Al, эпикатехин-(4Р->6)-эпикатехин-(4р~>8; 2p~>0—>7)-катехин, эпикатехин-
(4р->8)-эпикатехин-(4р—>8; 2р->0->7)-катехин (Но et al., 1999, 2001). Антоциа-
ны: в плодах — 3-галактозид, 3-арабинозид и 3-глюкозид цианидина, 3-глюкозид
дельфинидина, 3-галактозид пеонидина (Andersen, 1987; Zheng, Wang, 2003). Выс-
шие алифатические углеводороды: в побегах — докозан, генэйкозан, трикозан,
тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан,
гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан, пентатриаконтан
(Salasoo, 1987b, с; Wang X., Fan, Yan, 2002). Алифатические спирты: в плодах —
бутан-1-ол, пентан-1-ол, пентан-2-ол, пентан-3-ол, гексан-1-ол, октан-1-ол, нонан-
1-ол, 2-метилбутан-1-ол, 2-метил-3-бутен-2-ол, г/ис-3-гексен-1-ол, 1-октен-З-ол
(Anjou, Sydow, 1967). Алифатические альдегиды: в листьях — /и/7б///с-2-гексеналь;
в плодах — пентаналь, гексаналь, гептаналь, октаналь, нонаналь, деканаль,
ти/7аис-2-гептеналь, л?/7а//с-2-октеналь, ти/7аис-2-ноненаль, ти/7анс-2-деценаль,
транс,г/мс-2,4-гептадиеналь, транс,цис-2,4-декадиеналь, транс,транс-2 А-жкарм-
еналь, 2,6-нонадиеналь (Скворцов, Смирнова, 1972; Anjou, Sydow, 1967). Орга-
нические кислоты: в плодах — лимонная, яблочная, хинная, винная (Савельев,
Шиманюк, 1970; Бандзайтене, 1975). Высшие жирные кислоты: в плодах —
16-гидроксигексадекановая, 16-гидрокси-10-оксогексадекановая, 18-гидроксиокта-
дец-9-еновая, 10,16-дигидроксигексадекановая, 20-гидроксиэйкозановая, 9,10-эпо-
кси- 18-гидроксиоктадец-12-еновая, 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая,
9,10,18-тригидроксиоктадец-12-еновая, 9,10,18-тригидроксиоктадекановая, 20-гид-
роксидокозановая (Kallio et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обла-
дает седативными свойствами (Михеев и др., 1981), отвар плодов — детоксика-
ционными (Левин, Топорова, Кукушкин, 1997), водный экстракт надз. ч., арбутин
и фраксин — противовоспалительными, отхаркивающими и противокашлевыми
(Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995; Wang X. et al., 2005), сумма фенольных соеди-
нений, антоцианов, в том числе процианидин А1, эпикатехин-(4р~>6)-эпикатехин-
(4р~>8; 2р~>0->7)-катехин, 3-галактозид пеонидина, 3-галактозид цианидина —
антиоксидантными (Но et al., 1999; Zheng, Wang, 2003; Rimando et al., 2004;
55
Viljanen et al., 2005; Wang S. et al., 2005). Экстракт листьев проявляет антивирус-
ную активность в отношении вирусов гриппа и герпеса (Манолова, Максимова,
1988), процианидин А1 — в отношении вируса HSV-2 (Cheng Н. et al., 2005), эпи-
катехин-(4р->8)-эпикатехин-(4р->8; 2р~>0->7)-катехин — антибактериальную (Но
et al., 2001), экстракт листьев — антигистаминную (Федотовских, Асеева, Хап-
кин, 1983), экстракт плодов, резвератрол — противоопухолевую (Rimando et al.,
2004; McDougall et al., 2008).
Кроме того, в надз. ч. V. ovalifolium Sm. in Rees обнаружены урсоловая и оле-
аноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина, 1988). В эксперименте настой надз.
ч. V. axillare Nakai обладает гипогликемическими и гипоглюкозурическими свой-
ствами (Морозова и др., 2005).
Сем. 2. EMPETRACEAE S. F. Gray — ШИКШЕВЫЕ
Род EMPETRUM L. — ШИКША, или ВОДЯНИКА, или ВОРОНИКА
1. Е. hermaphroditum Hagerup — Ш. обоеполая. Кч. — Арктика: Европ.
Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Волж.-Кам. —
В тундрах, на торфяных болотах, песках, каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: линалоол, а-терпине-
ол. Бензол и его производные: бензиловый спирт, бензойная кислота. Фенолы и
их производные: 4-винилфенол, транс-коричный спирт (Puntari, Kallio, Linko,
1985). Флавоноиды: в листьях — рутин, кверцетин, госсипетин (Бандюкова, Шин-
каренко, 1965; Harborne, 1969). Алифатичские кислоты: метилбутановая (Puntari,
Kallio, Linko, 1985). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — трико-
зан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, дот-
риаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан (Salasoo, 1987b, с).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз. ч.
обладает антигипоксическими и противосудорожными свойствами (Ермилова,
2002).
2. Е. nigrum L. — Ш. чёрная. Кч. со стелющимися ветвями до 1 м дл. —
Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Зап.
Сибирь: Обск., Верх.-Тоб., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост: все
р-ны. — В лесах, тундрах, на сфагновых болотах, скалах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: циклотетракозан,
циклогексакозан, циклооктакозан, циклотриаконтан, циклодотриаконтан (Редькина
и др., 1989). Монотерпеноиды: линалоол, а-терпинеол (Puntari, Kallio, Linko,
1985). Тритерпеноиды: в побегах — урсоловая кислота (Краснов, Халецкий, 1963;
Ермилов, Краснов, Ханин 1987). Бензол и его производные: бензиловый спирт,
бензойная кислота (Ермилов, Краснов, Ханин 1987; Puntari, Kallio, Linko, 1985).
56
Фенолы и их производные: 4-винилфенол, яудзис-коричный спирт (Puntari, Kallio,
Linko, 1985). Бифенилы: в побегах — 3,3'-дигидрокси-5-метоксидибензил (бата-
зин III), 3,3'-дигидрокси-4',5-диметоксидибензил, З'-О-метилбатазин III, 1-(2-гид-
роксифенил)-2-(3-гидрокси-4,5-диметоксифенил)этан (Matsuura et al., 1995;
Jarevang et al., 1998). Производные фенантрена: 7-гидрокси-2,4-диметокси-9,10-
дигидрофенантрен (Matsuura et al., 1995). Фенолкарбоновые кислоты: в листь-
ях— кофейная, эллаговая (Hegnauer, 1966). Халконы: 6,8-диметилпиноцембрин
(Krasnov et al., 2000). Флавоноиды: в листьях — рутин, кверцетин, изокверцит-
рин, госсипетин, кемпферол (Краснов, Халецкий, 1963; Ермилов, Краснов, Ханин,
1987; Harborne, 1969). Антоцианы: в листьях — цианидин; в плодах — 3-галакто-
зид, 3-глюкозид и 3-арабинозид цианидина, 3-галактозид, 3-глюкозид и 3-арабино-
зид дельфинидина, 3-галактозид пеонидина, 3-галактозид, 3-глюкозид и 3-арабино-
зид петунидина, 3-арабинозид мальвидина (Hegnauer, 1966; Ogawa et al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты надз. ч. тормозят развитие периферического паралича (Саратиков,
1961), отвар и настойка надз. ч. оказывают гастро- и нейропротективное действие
(Барнаулов, Лимаренко, 1982), настой плодов обладает диуретическими свойства-
ми (Драке, 19626), водный и спиртовый экстракты надз. ч. — антигипоксически-
ми (Ермилова и др., 2000; Ермилова, 2002; Ильюшенко, 2003; Лапинский, Гор-
бачёв, 2006), водный и спиртовый экстракты надз. ч., антоцианы — антиоксидан-
тными (Ермилова и др., 2000; Ермилова, 2002; Ильюшенко, 2003; Лапинский,
Горбачёв, 2006; Ogawa et al., 2008), водный экстракт надз. ч. — противосудорож-
ными и стресспротективными (Ермилова, 2002; Амосова, 2007), спиртовый экст-
ракт побегов ингибирует развитие метастатического процесса при карциноме лёг-
ких Льюиса (Амосова, 2007). Метанольный экстракт надз. ч. проявляет антифун-
гальную активность (McCutcheon et al., 1994), батазин III и 7-гидрокси-2,4-диме-
токси-9,10-дигидрофенантрен — антибактериальную (Matsuura et al., 1995),
1-(2-гидроксифенил)-2-(3-гидрокси-4,5-диметоксифенил)этан — ростингйбирую-
щую для растений (Jarevang et al., 1998).
3. Е. sibiricum V. Vassil. — Ш. сибирская. Кч. со стелющимися ветвями до
1 м дл. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны.—
На сфагновых болотах, песчаных дюнах, приморских лугах, в лесах, среди кус-
тарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: урсоловая кислота, эм-
петрозиды А, В, С (Бухаров, Корнеева, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает антигипоксическими и противосудорожными свойствами (Ермилова,
2002).
Кроме того, в надз. ч. Е. subholarcticum V. Vassil. (Е. androgynum V. Vassil.)
обнаружены урсоловая и олеаноловая кислоты (Фокина, Зайцева, Фокина,
1988).
57
Пор. DIAPENSIALES
Сем. DIAPENSIACEAE Lindl. — ДИАПЕНСИЕВЫЕ
Род DIAPENSIA L. — ДИАПЕНСИЯ
В D. laponica L. обнаружены линолевая, линоленовая, пальмитиновая, олеи-
новая и бегеновая кислоты (Sevon et al., 1997).
Пор. EBENALES
Сем. EBENACEAE Gurke — ЭБЕНОВЫЕ
Род DIOSPYROS L. — ХУРМА
D. lotus L. — X. обыкновенная, или кавказская. Д. до 25 м выс. — Кав-
каз: Предкавк. (Черноморское побережье), Даг.? — На скалистых склонах, в уще-
льях, близ родников.
Химические компоненты. Углеводы: в плодах — глюкоза, фрукто-
за, сахароза (Glew et al., 2005). Тритерпеноиды: в коре ветвей — тараксерол,
тараксерон, p-амирин, оксиаллобетулин, бетулиновая кислота, ацетат урсоловой
кислоты (Хасан, Матюхина, Салтыкова, 1975). Фенолкарбоновые кислоты: в пло-
дах — салициловая, 4-гидроксибензойная, ванилиновая, генистовая, 3,4-дигидро-
ксибензойная, сиреневая, ц-кумаровая, галловая (Ayaz et al., 1997b). Флавоноиды:
в листьях — мирицитрин (Hegnauer, 1966). Лейкоантоцианы: в листьях — лей-
коцианидин, лейкодельфинидин (Bate-Smith, 1962). Нафтохиноны: изодиоспирин,
бисизодиоспирин, мамегакинон; в корнях, ветвях — 7-метилюглон (Yoshihira,
Tezuka, Natori, 1971; Tezuka et al., 1972). Органические кислоты: в плодах — яб-
лочная, лимонная (Glew et al., 2005). Высшие жирные кислоты: в плодах — ми-
ристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линоле-
вая, а-линоленовая, арахидиновая, бегеновая, лигноцериновая, гексакозановая
(Ayaz, Kadioglu, 1999; Glew et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте полифенолы листьев
обладают антиоксидантными свойствами (Boo, Рак, Hwang, 2008).
Пор. PRIMULALES
Сем. PRIMULACEAE Vent. — ПЕРВОЦВЕТНЫЕ
Род 1. AN AG ALLIS L. — ОЧНЫЙ ЦВЕТ
A. arvensis L. — О. ц. пашенный. О., дв. 5-30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм., Волж.-Кам., Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — По
58
берегам водоёмов, краям болот, на лугах, сухих каменистых склонах, сорное в
посевах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: камеллиагенин С, цикла-
мин, сапонины ASp AS2, AS6, AS7; в надз. ч. — анагазиллины А, В, D, Е, анагал-
лозиды А, В, С, дезглюкоанагаллозиды А, В, 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-
[Р-О-ксилопиранозил-(1->2)]-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-[р-О-глюкопиранозил-
(1->2)]-а-Ь-арабинопиранозид анагаллогенина А (анагаллосапонин I), З-О-р-
О-ксилопиранозил-(1->2)-О-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-[Р-О-глюкопиранозил-
(1->2)]-а-Е-арабинопиранозид 22-ацетата анагаллогенина А (анагаллосапонин II),
3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1 ->2)-Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)-а-Е-арабинопирано-
зид 22-ацетата приверогенина В (анагаллосапонин III), З-О-Р-Э-ксилопиранозил-
(1 ->2)-р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)]-а-Ь-арабинопира-
нозид 22-ацетата приверогенина В (анагаллосапонин IV), З-О-Р-В-глюкопирано-
зил-( 1 ->4)-[р-В-ксилопиранозил-( 1 ->2)]-р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)-а-Ь-арабино-
пиранозид 22-ацетата приверогенина В (анагаллосапонин V), З-О-Р-Э-ксилопи-
ранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-а-Ь-арабинопиранозид приверогенина
В (анагаллосапонин VI), 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-[р-О-ксилопиранозил-
(1->2)]-р-В-глюкопиранозил-(1->4)-а-Ь-арабинопиранозид приверогенина В (ана-
галлосапонин VII), 3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1->2)-Р-Г)-глюкопиранозил-(1->4)-
[Р-О-глюкопиранозил-(1->2)]-а-Ь-арабинопиранозид 22-ацетата 23-гидроксипри-
верогенина В (анагаллосапонин VIII), 3-О-р-О-глюкопиранозил-(1->4)-[р-О-кси-
лопиранозил-( 1 ->2)]-Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)]-ос-
L-арабинопиранозид 22-ацетата 23-гидроксиприверогенина (анагаллосапонин IX),
3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1->2)-Р-В-глюкопиранозил-(1->4)-а-Е-арабинопирано-
зид 16-ацетата камеллиагенина А (апоанагаллосапонин III), 3-О-(Р-О-ксилопира-
нозил-( 12)-р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)]-[р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)]-а-Б-араби-
нопиранозид 16-ацетата камеллиагенина А (апоанагаллосапонин IV) (Boiteau,
Parich, Ratsimananga, 1964; Glombitza, Kurt, 1987a, b; Mahato et al., 1991; De Napoli
et al., 1992; Shoji et al., 1994a, b; Abdel-Gawad et al., 2000). Стероиды: в листь-
ях— а-спинастерин, Д7-авенастерин, дигидроспинастерин, ситостерин, стигмас-
терин. Высшие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая, стеариновая, оле-
иновая, линолевая, линоленовая (Sharma, Sharma, Gupta, 1991). Жирное масло: в
семенах до 18% (Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает диуретическими (Халматов, 1979) и противосудорожными свойствами (Ру-
синов, Атанасова-Шопова, 1967), водный экстракт — антиоксидантными (Арак
et al., 2006). Тритерпеновые сапонины проявляют антивирусную активность в
отношении вируса простого герпеса типа 1 и полиовируса (Amoros, Fauconnier,
Girre, 1987), дезглюкоанагаллозид В и анагаллозиды — антигельминтную (Abdel-
Gawad et al., 2000), экстракты листьев — антифунгальную, антибактериальную
(Ali-Stayeh, Abu Ghdeib, 1999; Neelam, Bohra, 2003), противоопухолевую (Пухаль-
ская, Петрова, Массагетов, 1957).
59
Род 2. ANDROSACE L. — ПРОЛОМНИК
1. A. septentrionalis L. — П. северный. О. 10-25 см выс. — Арктика: Вост.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь:
все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур., Прим. — На лугах, галечниках, ка-
менистых склонах, залежах, сорное на полях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: олеаноловая кислота,
примулагенин А, андросептозиды А, В, С, D, F (Кинтя, Пирожкова, 1982; Пирож-
кова, Кинтя, 1982). Фенолкарбоновые кислоты: кофейная. Флавоноиды: кверце-
тин, кемпферол, рутин (Краснов, Пирожкова, 1982). Высшие жирные кислоты:
в семенах — 9-г/«с-гексадеценовая, 1 l-i/мс-гексадеценовая, 9-цис,12-г/ис-гексаде-
кадиеновая, олеиновая (Tsevegsuren, Aitzetmuller, Vosmann, 2003).
Биологическая активность. В эксперименте сумма тритерпеновых
гликозидов обладает контрацептивными свойствами (Мац, Устинкина, Грачёва,
1986), настой надз. ч. — седативными, гемостатическими (Агарков и др., 1973),
экстракт надз. ч. — противосудорожными (Пирожкова и др., 1980).
2. A. umbellata (Lour.) Merr. — П. зонтичный. Мн. до 10 см выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — На лугах и речных отмелях.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: примуланин,
саксифрагифолины В, D, 3-О-{Р-О-ксилопиранозил-(1->2)-р-О-глюкопиранозил-
(1->4)-[р-П-глюкопиранозил-(1->2)]-а-Ь-арабинопиранозил}-3-гидрокси-13р,28-
эпокси-16-оксоолеанан-ЗО-аль, 3-О-[Р-П-ксилопиранозил-(1^2)-Р-О-глюкопирано-
зил-( 1 ->4)-а-Ь-арабинопиранозил]-3 p-гидрокси-13 р,28-эпокси-16-оксоолеанан-30-
аль (Zee et aL, 2007; Zhang D. et aL, 2007; Li C. et aL, 2008; Wang Y. et aL, 2008).
Стероиды: в надз. ч. — даукостерин. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, квер-
цетин, рутин (Li С. et aL, 2008).
Биологическая активность. ВэкспериментеЗ-О-{р-О-ксилопирано-
зил-(1->2)-р-О-глюкопиранозил-(1->4)]-[Р-О-глюкопиранозил-(1->2)-а-Е-арабино-
пиранозил}-3р-гидрокси-13р,28-эпокси-16-оксоолеанан-30-аль, 3-(9-[Р-О-ксилопи-
ранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-а-Е-арабинопиранозил]-Зр-гидрокси-
13р,28-эпокси-16-оксоолеанан-30-аль, саксифрагифолины В и D проявляют
цитотоксическую активность в отношении клеток гепатомы человека (Zee at aL,
2007; Zhang D. et aL, 2007; Wang Y. et aL, 2008).
Кроме того, в эксперименте экстракты надз. ч. A. amurensis Probat. (A. lacti-
flora Fisch, ex Duby), A. filiformis Retz., A. incana Lam. и A. lehmanniana Spreng,
обладают противосудорожными свойствами (Пирожкова и др., 1980).
Род 3. CYCLAMEN L. — ДРЯКВА
С. coum Mill. — Д. косская. Мн. 5-10 см выс. — Кавказ: Предкавк. — В гор-
ных лесах.
Химические компоненты. Т)7И7ие/?лгеиог/дьг.'ЗР-О-{Р-О-глюкопирано-
зил-(1->6)-[а-Е-арабинопиранозил-(1->2)]-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-[Р-О-глю-
60
копиранозил-(1->2)]-а-Е-арабинопиранозил}-16а-гидроксиолеан-12-ен-30,28р-лак-
тон (коумозид А), 16а-гидрокси-ЗР-{{[р-ксилопиранозил-(1->2)]-[Р-О-глюкопи-
ранозил-(1->4)]-[Р-О-глюкопиранозил-(1->2)]-а-арабинопиранозил}окси}олеан-
12-ен-30,28-лактон (коумозид В); в клубнях — деглюкоцикламин, 13Р,28-эпокси-
ЗР-{{[Р-В-ксилопиранозил-(1->2)]-[р-О-глюкопиранозил-(1->4)]-а-Ь-араби-
нопиранозил}окси}-16а-гидроксиолеан-30-аль (цикламинорин), 13р,28-эпокси-3р-
{{[Р-О-ксилопиранозил-(1->2)]-[р-О-глюкопиранозил-(1->4)]-[Р-О-глюкопирано-
зил-(12)]-а-Ь-арабинопиранозил}окси}-16а,23-дигидроксиолеан-30-аль (циклако-
умин), 16а-гидрокси-Зр-{{{[Р-В-ксилопиранозил-(1->2)]-[р-О-глюкопиранозил-
(1->6)]-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)}-[Р-О-глюкопиранозил-(1->2)]-а-Ь-арабинопи-
ранозил}окси}-олеан-12-ен-30,28-лактон (мирабилин-лактон), мирабилин, цикла-
минорин, деглюкоцикламин (Calis et al., 1997; Yayli et al., 1998a, b). Стероиды:
стигмастерин, пориферастерин, (22£,)-24-этилхолесга-А3'5’22-триен, (22£)-24-3THa-
холеста-ДЗЛ7'22-тетраен (Yayli, Baltaci, 1996). Алкалоиды: 2-Р-Э-глюкопиранозил-
2-ундецил-3,5-дигидрокси-6-карбоксипиперидин (Yayli, Baltaci, 1997).
Род 4. DODECATHEON L. — ДРЯКВЕННИК
В надз. ч. D. frigidum Cham, et Schlecht. обнаружены кверцетин, кемпферол
и 3,4'-дигидроксифлавон (Harborne, 1968).
Род 5. GLAUX L. — ГЛАУКС, или МЛЕЧНИК
В эксперименте водный экстракт надз. ч. G. maritima L. проявляет инсекти-
цидную активность (Jacobson, 1958).
Род 6. LYSIMACHIA L. — ВЕРБЕЙНИК
1. L. clethroides Duby — В. ландышный. Мн. до 60 см выс. — Дальн. Вост.:
Прим. — В лиственных лесах, на лесных полянах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Сапонины тритерпеновые: до 3%; в подз.
ч._— примулагенин А, камеллиагенин A (Hegnauer, 1969). Флавоноиды: кемпфе-
рол, кверцетин, рутин, прунин, тилирозид, астрагалин, изокверцитрин, З-О-рути-
нозид и 3-О-(2,6-ди-О-рамнопиранозил)глюкопиранозид кемпферола (Yasukawa,
Takido, 1986; Zou, Tu, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Спиртовый экстракт надз. ч. и его гексановая фракция проявляют антибактери-
альную активность (Han, Shin, 2001).
2. L. davurica Ledeb. — В. даурский. Мн. до 80 см. выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим., Сах. — На лугах, лесных полянах и опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: Р-амирин, олеаноловая
кислота, цикламинорин, деглюкоцикламин, примуланин, 3-(2-Р-О-глюкопирано-
61
зил-(1->2)-(Р-О-глюкопиранозил-(1->4)]-а-Е-арабинопиранозил-13,28-эпокси-ЗР-
гидроксиолеан-16-он, З-О-Р-О-глюкопиранозилоксиу роновая кислота-( 1 ->2)-p-D-
ксилопиранозилцикламиретин А, 3-О-Р-П-глюкопиранозил-(1->2)-а-Е-арабинопи-
ранозилцикламиретин А, О-Р-Е)-ксилопиранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозиловый
эфир 3-О-{р-О-глюкопиранозил-(12)-[Р-О-глюкопиранозил-(1->4)]-а-Ь-арабинопи-
ранозил}-Зр,28-дигидроксиолеан-12-ен-30-овой кислоты, O-P-D-ксилопиранозил-
(1—>2)-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3-6?-{Р-О-глюкопиранозил-(1—>2)-[р-О-глю-
копиранозил-(1->4)]-а-Е-арабинопиранозил}-ЗР,28-дигидроксиолеан-12-ен-30-
овой кислоты, Зр,16а,28-тригидроксиолеан-12-ен-3-О-[Р-В-глюкопиранозил-
(1 ->2)-р-П-глюкопиранозил]-28-О-Р-О-глюкопиранозид (давурикозид D),
Зр, 16а,29-тригидрокси-13,28-эпоксиолеанан-3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)-P-D-
глюкуронопиранозид (давурикозид Е), зр,16ос,29-тригидрокси-13,28-эпоксиолеа-
нан-3-О-р-В-глюкопиранозил-(] ->2)-Р-П-глюкопиранозид (давурикозид F),
Зр, 16а,28,29-тетрагидроксиолеан- 12-ен-3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)-p-D- глю-
копиранозид (давурикозид I), Зр,16а,28-тригидроксиолеан-12-ен-3-О-[Р-О-глюко-
пиранозил-( 1 ->2)-р-П-глюкуронопиранозидо]-28-О-Р-П-глюкопиранозид (давури-
козид J), давурикозиды Н, К, L, N, О (Tian J. et al., 2002, 2004, 2005а, b, с; 2006;
Liang et al., 2006; Zhang L. et al., 2007a, d). Стероиды: стигмастерин, даукосте-
рин, 3-О-Р-О-глюкопиранозил-Р-О-глюкопиранозил-(1->6)-Р-О-глюкопиранозил-
(1->4)-Р-О-глюкопиранозид стигмастерина, херистериловая кислота (Tian J. et al.,
2001, 2002, 2003). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: «-кумаровая,
3,5-дигидроксибензойная кислоты, этиловый и бутиловый эфиры хлорогеновой
кислоты. Флавоноиды: кверцетин, З-О-Р-Э-глюкопиранозид и З-О-Р-О-галактопи-
ранозид кверцетина, З-О-рамнопиранозилглюкопиранозид изорамнетина, рутин
(Tian J. et al., 2001). Азотсодержащие соед.: сояцереброзид 1 (Tian J. et al., 2002).
Высшие жирные кислоты и их эфиры: пальмитиновая, триаконтановая, гексако-
зилстеарат (Tian J. et al., 2002, 2003).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Давурикозид I, З-О-Р-О-глюкопиранозилоксиуроновая кислота-(1->2)-Р-О-ксило-
пиранозилцикламиретин А и 3-<9-Р-О-глюкопиранозил-(1->2)-а-Е-арабинопирано-
зилцикламиретин А проявляют цитотоксическую активность на клетках линии
А-2780 (Liang et al., 2006; Tian J. et al., 2006), метанольный экстракт — цитоток-
сическую в отношении клеток линий А549, SK-OV-2, SK-MEL-2, XF-498 и
НСТ-15 (Kim S. et al., 2000), акарицидную (Kim S. et al., 2007), инсектицидную
и антифидантную (Han, Kim, Ahn, 2006).
3. L. nummularia L. — В. монетный, или луговой чай. Мн. до 30 см дл. —
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк. Зап. Сибирь (заноси.): Обск., Алт. — По
тенистым лесам, берегам водоёмов, на пойменных лугах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
кофейная, хлорогеновая (Korta, 1970). Флавоноиды: в подз. ч., надз. ч. — гипе-
62
рин, рутин, кверцетин, кемпферол, мирицетин (Hegnauer, 1969; Korta, 1970; Prum,
Prum, Raynaud, 1983). Катехины: в подз. ч. — (-)-эпикатехин (Hegnauer, 1969).
Антоцианы: в надз. ч. — дельфинидин, цианидин, пеонидин (Prum, Prum, Ray-
naud, 1983). Азотсодержащие соед.: в надз. ч. — холин, ацетилхолин (Korta,
1970).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. прояв-
ляет антивирусную и антибактериальную активность (Манолова, Максимова,
1988).
4. L. punctata L. — В. точечный. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр. — На сырых лугах, по берегам рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: мирицетин, кверцетин
(Mendez, 1970). Антоцианы: цианидин, дельфинидин (Hegnauer, 1969). Бензохи-
ноны: в подз. ч. — эмбелин (Podolak et al., 2003).
Биологическая активность. В эксперименте эмбелин проявляет ци-
тотоксическую активность в отношении клеток линий В16 и ХС (Podolak, Galanty,
Janeczko, 2005).
5. L. vulgaris L. — В. обыкновенный. Мн. 60-120 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — По канавам, сырым
опушкам, берегам рек, среди кустарников, на влажных лугах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в подз. ч. —
сапонозид В (Podolak, Elas, Cieszka, 1998). Флавоноиды: в листьях — рутин, ни-
котифлорин, 3-рутинозид мирицетина (Prum, Pichon, Raynand, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает гемостатическими свойствами (Левен, Герберт, 1985). Сапонозид В прояв-
ляет цитотоксическую и антифунгальную активность (Podolak, Elas, Cieszka,
1998), экстракт надз. ч. — антивирусную и антибактериальную (Манолова, Мак-
симова, 1988).
Кроме того, в L. barystachys Bunge обнаружены кемпферол и кверцетин, в
плодах — гиперин (Yasukawa et al., 1992; Wan, Fu, Gao, 2006).
Род 7. NAUMBURG1A Moench — НАУМБУРГИЯ
N. thyrsiflora (L.) Reichenb. (Lysimachia thyrsiflora L.) — H. кистецветковая.
Мн. 25- 60 см выс. Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-
Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Верх.-Днепр.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост: все р-ны. — На болотах, сырых лугах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в подз. ч. —
3-<9-{Р-О-ксилопиранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-[р-О-глюкопирано-
зил-(1—>2)]-а-Ь-арабинопиранопиранозил}цикламиретин А (сапонозид LTS-4) (Po-
dolak et al., 2007). Флавоноиды: кверцетин, 3-рамнозид, 3-галактозид и 3-O-P-D-
глюкопиранозид кверцетина, изорамнетин, 3-рамнозид, 3-галактозид и 3-O-P-D-
63
глюкопиранозид изорамнетина (Карпова и др., 1982; Yasukawa, Taira, Takido,
1997).
Биологическая активность. В эксперименте сапонозид LTS-4 прояв-
ляет антифунгальную, антибактериальную и цитотоксическую активность на клет-
ках линий саркомы ХС, НТВ-140 и HSFs (Podolak et al., 2007; Galanty et al., 2008).
Род 8. PRIMULA L. — ПЕРВОЦВЕТ
1. P. acaulis Jacq. (P vulgaris Huds.) — П. бесстебельный, п. обыкновенный.
Мн. до 25 выс. — Кавказ: Предкавк. — В лесах, на альпийских лугах.
Химические компоненты. Бензол и его производные: в подз. ч. —
2-гидрокси-5-метоксиацетофенон, метиловый эфир глюкохинацетофенона. Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: метиловый эфир 2-гидрокси-5-метокси-
бензойной кислоты, метиловый эфир 2-примверозил-4-метоксибензойной кисло-
ты (Karrer, 1958). Флавоноиды: в цветках — 3-генциобиозид кверцетагетина
(Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает ранозаживляющими свойствами (Султанова, Асланян, Нажмутдинов,
1955).
2. Р. algida Adams. — П. холодный. Мн. до 20 см выс. — Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: Алт. — На альпийских лугах.
Химические компоненты. Тритерпеновые сапонины: в подз. ч. до
5%, примуласапонин (Захаров, Саргазаков, 1970). Флавоноиды: в цветках —
примфлазин (Захаров, Глызин, Баньковский, 1971).
3. Р. elatior (L.) Hill. — П. высокий. Мн. 10-30 см выс. — Европ. ч.: Лад,-
Ильм., Верх.-Днепр. — На лугах, луговых склонах, опушках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в подз.
ч. — D-манно-гептулоза, седогептулоза, D-волемит (Karrer, 1958). Монотерпено-
иды: в цветках — лимонен, сс-пинен, мирцен, сабинен (Gaskett, Conti, Schiestl,
2005). Тритерпеновые сапонины: в подз. ч. — элатиорсапонин, протопримулаге-
нин А, 3Р-О- {[а-Е-рамнопиранозил-( 1 ->2)-Р-Э-галактопиранозил-( 1 ->3)]-(P-D-
глюкопиранозил-(1->2)]-Р-О-глюкопиранозил}протопримулозид В (Hegnauer,
1969; Tschesche, Wagner, Wider, 1983; Yayli, 2001). Фенольные гликозиды: в надз.
ч. — примулаверин, примверин (Muller, Ganzera, Stuppner, 2006). Флавоноиды: в
листьях — 5,6,2',3',6-пентаметоксифлавон, 3',5'-дигидрокси-4'-метоксифлавон,
2'-метоксифлавон, З'-метоксифлавон, 3',4'-диметоксифлавон, 2',5'-диметоксифла-
вон, 3'-гидрокси-4',5'-диметоксифлавон, 3',4',5'-триметоксифлавон, З'-гидрокси-
4',5'-метилендиоксифлавон; в цветках — 3-генциобиозид кверцетагетина (Heg-
nauer, 1969; Budzianowski, Wollenweber, 2007).
Биологическая активность. В эксперименте водный и этанольный
экстракты листьев обладают противосудорожными свойствами (Jager et al., 2006).
64
4. P. farinosa L. — П. мучнистый. Мн. 2-30 см выс. — Арктика: Европ. Арк.,
Вост. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр., Лад.-Ильм.; Зап. Си-
бирь: Вер.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На
лугах, щебнистых осыпях, в травяно-моховых тундрах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в цветках — 4-ок-
соизофорон. Бензол и его производные: в цветках — бензальдегид, бензиловый
спирт, бензилацетат (Gaskett, Conti, Schiestl, 2005). Фенолкарбоновые кислоты и
их производные: бензилсалицилат (Hegnauer, 1969).
5. Р. macrocalyx Bunge — П. крупночашечный. Мн. до 35 см выс. — Ев-
роп. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб.,
Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В лесах, на опушках, сухих лугах, среди кус-
тарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в подз. ч. —
D-волемит (Захаров и др., 1971). Тритерпеноиды: в подз. ч. — примверозид (За-
харов и др., 1971; Мичник, 1976).
6. Р. veris L. (Л officinalis (L.) Hill.) — П. весенний. Мн. 10-30 см выс. —
Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-
Дон. — На сухих лесных лужайках, опушках.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в подз. ч.—
D-волемит, Р-седогептит, эритрит, ксилит, .мезо-инозит, примвероза, седогептулоза,
D-лганио-гептулоза, октулоза, ксилоза (Hegnauer, 1969). Тритерпеноиды: в подз.
ч. — примуловая кислота, примверозид (Bischof, Jeger, Ruzicka, 1949; Hegnauer,
1969). Бензол и его производные: 2-глюкозил-5-метоксиацетофенон (Karrer, 1958).
Фенольные гликозиды: в надз. ч. — примулаверин, примверин (Hegnauer, 1969;
Muller, Ganzera, Stuppner, 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
метиловый эфир 2-примверозил-4-метоксибензойной кислоты, 5-метоксиметилса-
лицилат, 4-метоксиметилсалицилат (Karrer, 1958; Hegnauer, 1969). Флавоноиды:
в листьях, цветках — флавон, 2'-гидроксифлавон, 2'-метоксифлавон, З'-метокси-
флавон, 3',4'-диметоксифлавон, 2',5-диметоксифлавон, 3'-гидрокси-4',5'-димето-
кеифлавон, 3'-метокси-4',5'-метилендиоксифлавон, 3',4',5'-триметоксифлавон,
5,6,2',6'-тетраметоксифлавон, 3-генциобиозид кверцетагетина (Hegnauer, 1969;
Huck et al., 1999; Budzianowski, Morozowska, Wesolowska, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте водный и этанольный
экстракты листьев обладают противосудорожными свойствами (Jager et al.,
2006). Экстракт проявляет антивирусную активность (Манолова, Максимова,
1988).
Кроме того, в подз. ч., листьях Р. longiscapa Ledeb. и в подз. ч. Р. pallasii Lehm.
обнаружен примуласапонин (Захаров, Саргазаков, 1970). В Эксперименте водный
и спиртовый экстракты корневищ Р. woronowii Losinsk. обладают диуретически-
ми и кардиотоническими свойствами (Махмудова, 1954; Гольберг, Махмудова,
1957).
65
Род 9. SAMOLUS L. — САМОЛЮС
В листьях S. valerandi L. обнаружены лейкоцианидин и лейкодельфинидин
(Hegnauer, 1969).
Пор. VIOLALES
Сем. VIOLACEAE Batsch. — ФИАЛКОВЫЕ
Род VIOLA L. — ФИАЛКА
1. V. arvensis Murr. (К tricolor L. var. arvensis (Murr.) DC.) — Ф. полевая. О.,
дв. 5-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт; Вост.
Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Камч., Прим., Сах. — В лесах, среди
кустарников, по берегам рек, у дорог, сорное в полях и огородах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в надз. ч. — /ирг///с-кофейная, протокатеховая, гентизиновая, д-гидроксибен-
зойная, 4-гидроксифенилуксусная, ц-кумаровая, ванилиновая, салициловая кисло-
ты, метилсалицилат (Hegnauer, 1973; Komorowski et al., 1983; Fraisse et al., 2001).
Флавоноиды: виолантин, виоларвенсин, рутин (Kolosne Pethes, 1965; Vinczene-
Vermes, Marczal, Pethes, 1974; Carnat et al., 1998; Fraisse et al., 2001). Полипепти-
ды: в надз. ч. — циклотиды varv A, varv F (Lindholm et al., 2002b). Алкалоиды: в
корнях — виолоэметин (Kolosne Pethes, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте настои, отвары, поли-
сахаридный и полифенольный комплексы обладают противовоспалительными
свойствами (Покровский и др., 2001), экстракт и циклотиды varv А и varv F про-
являют цитотоксическую активность (Lindholm et al., 2002а, b).
2. V. biflora L. — Ф. двухцветковая. Мн. 2-20 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост: все р-ны. — В тундрах, на высокогорных лужай-
ках, каменистых склонах, скалах, по берегам горных рек и ручьёв.
Химические компоненты. Лейкоантоцианы: лейкодельфинидин,
лейкоцианидин (Lebreton, Bouchez, 1967). Полипептиды: циклотиды vibi А-К
(Herrmann et al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте циклотиды vibi Е, G и
Н проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линии лимфомы
(Herrmann et al., 2008).
3. V. odorata L. — Ф. душистая. Мн. 2-15 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. —
В широколиственных лесах, среди кустарников, на лесных полянах, часто куль-
тивируется и дичает.
66
Химические компоненты. Алициклические соед.: в цветках — цис-
жасмон, метилэпижасмонат, 3-оксо-а-йонон, а-йонон, (+)-а-йонон, (+)-дигидро-
а-йонон, р-йонон, дигидро-Р-йонон, а-йонол (Ruzicka, Schinz, 1942; Schinz, 1951;
Karrer, 1958; Bedoukian, 1978). Моно- и сесквитерпеноиды: ( - )-цингиберен, (+)-а-
куркумен; в цветках — изоборнеол (Ruzicka, Schinz, 1942; Schinz, 1951; Karrer,
1958; Uhde, Ohloff, 1972; Bedoukian, 1978). Тритерпеноиды: эпифриделанол; в ли-
стьях — фриделин (Ladwa, Dutta, 1969; Biglino, 1968). Стероиды: в листьях —
ситостерин (Ladwa, Dutta, 1969). Бензол и его производные: бензиловый спирт,
1,4-диметоксибензол, гелиотропин, диэтилфталат (Ruzicka, Schinz, 1942; Schinz,
1951; Karrer, 1958; Bedoukian, 1978). Фенолы и их производные: в цветках — эв-
генол, ванилин (Ruzicka, Schinz, 1935; Schinz, 1951). Фенолкарбоновые кислоты:
кофейная; в подз. ч., листьях, семенах — салициловая (Земцова и др., 1978; Bate-
Smith, 1962; Hegnauer, 1973). Лейкоантоцианы: лейкоцианидин (Lebreton,
Bouchez, 1967). Флавоноиды: в листьях — рутин (Bate-Smith, 1962). Полипепти-
ды: циклотиды цикловиолацины 01-025, kalata Bl, varv A, violacin A, vodo N, vodo
M (Saether et al., 1995; Craik et al., 1999; Svangard et al., 2003; Ireland, Colgrave,
Craik, 2006; Ireland et al., 2006). Азотсодержащие coed.: в подз. ч. — Р-нитро-
пропионовая кислота (Pailer, Nowotny, 1958). Алифатические углеводороды, спир-
ты и их производные: в листьях, цветках — нонадиенол, гексанол, гептенол, ок-
тенол, нонадиеналь; в листьях — октадец-1-ен, эйкоз-1-ен, додекан-1-ол, пента-
дека-5,10-диен-1-ол, пентадец-5-ен-1-ол, z/wc-3-гексенол, транс-2-гсксснол, цис,
г/ис-3,6-нонадиенол, ти/7аис-2-гексеналь, транс-2-ноненаль, г/мс-гексенилацетат;
гентриаконтан, ундекан-2-он, гептиловая кислота (Ruzicka, Schinz, 1935; Sabetay,
Trabaud, 1939; Schinz, 1951; Karrer, 1958; Uhde, Ohloff, 1972; Bedoukian, 1978; Cu,
Perineau, Gaset, 1992; Tsuji, Yomogida, 1997). Жирное масло: в семенах до 23%
(Авакян, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает аналгезирующими, жаропонижающими, капилляроукрепляющими свойствами
(Бубенчиков, 2002), настой надз. ч., отвар корней — антипролиферативными (По-
кровский, Бубенчиков, Дроздова, 2000), полифенольный комплекс — антиоксидант-
ными (Дроздова, Бубенчиков, 2004), водорастворимые полисахариды надз. ч. —
противовоспалительными (Дроздова, Бубенчиков, 2005). Циклотиды цикловиола-
цины 013,014, 016 и 024 устойчивы к действию трипсина, пепсина и термолизи-
на, цикловиолацины 02, 013, 014, 015, 024, varv А и kalata Bl обладают гемоли-
тическими свойствами (Ireland, Colgrave, Craik, 2006). Циклотиды проявляют ан-
тигельминтную (Colgrave et al., 2008), антипротозойную (Plan et al., 2008),
цикловиолацин 02 — цитотоксическую активность (Lindholm et al., 2002b; Svan-
gard et al., 2007), настой надз. ч. — антивирусную в отношении вируса гриппа А
(Манолова, Максимова, 1988), отвар, настой надз., подз. ч. — антибактериальную
(Бубенчиков, 2002), эфирное масло — репеллентную (Amer, Mehlhorn, 2006).
4. V. tricolor L. — Ф. трёхцветная. О., дв. до 50 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост.
67
Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим., Сах. — На лугах, лесных полянах,
опушках, у дорог.
Химические компоненты. Каротиноиды: в надз. ч. — ди-г/ис-нео-
виолаксантин А, ди-г/ис-неовиолаксантин В, ди-г/ис-неовиолаксантин С, ди-г/wc-
неовиолаксантин D; в цветках — 13-г/ис-виолаксантин, ликопин, виолаксантин,
p-каротин, фитофлуин (Chichester, Wong, Mackinney, 1954; Endo, 1954; Hansmann,
Kleinig, 1982; Molnar, Szabolc, Radies, 1986). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: в надз. ч. — /и/?аис-кофейная, протокатеховая, гентизиновая, я-гидро-
ксибензойная, 4-гидроксифенилуксусная, я-кумаровая, ванилиновая, сиреневая,
феруловая, салициловая кислоты, метилсалицилат (Komorowski et al., 1983; Boruch
et al., 1986). Флавоноиды: в надз. ч. до 2%; в подз. ч., надз. ч. — рутин; в надз.
ч. — кверцетин, лютеолин, 7-глюкозид лютеолина, виолантин, витексин, сапона-
ретин, ориентин, изоориентин, виценин-2 (Бандюкова, Сергеева, Шинкаренко,
1964; Минаева, 1978; Фшь, Мухтарова, Муцет, 1963; Endo, 1954; Karrer, 1958;
Horhammer et al., 1965; Vinczene-Vermes, Marczal, 1972; Vinczene-Vermes, Marczal,
Pethes, 1974; Boruch et al., 1986; Vukics et al., 2008a, b). Антоцианы: в цветках —
виоланин (Karrer, de Meuron, 1933). Полипептиды', циклотиды vitri A, varv A,
varv E (Svangard et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый и сухой эк-
стракты надз. ч. обладают противовоспалительными (Блинова и др., 2006; Toiu
et al., 2007), антигипоксическими свойствами (Пастушенков, Лесиовская, 1991),
настой надз. ч. — иммуномодулирующими (Афанасьева и др., 2008), рутин и ви-
олантин — антиоксидантными (Vukics et al., 2008а). Циклотиды проявляют ци-
тотоксическую активность в отношении клеток линий U-937 GTB (лимфома) и
RPMl-8226/s (миелома) (Svangard et al., 2004), экстракт подз. ч. — антифунгаль-
ную (Лесников, 1969), настой, спиртовый экстракт надз. ч. — антибактериальную
(Witkowska-Banaszczak et al., 2005).
5. V. yedoensis Makino (V. alisoviana Kiss) — Ф. иедская. Мн. до 20 см выс. —
Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На песчаных сухих лугах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: «-гидрокси-
бензойная, /и/7анс-н-гидроксикоричная (Xiao et al., 1987). Флавоноиды: афзелин
(З-О-рамнопиранозид кемпферола); в надз. ч. — 6-С-а-Е-арабопиранозил-8-С-Р-
L-арабинопиранозид апигенина, 6,8-ди-С-а-Е-арабинопиранозид апигенина, 6-С-
а-Е-арабопиранозил-8-С-Р-О-глюкопиранозид апигенина (изошафтозид), 6-C-p-D-
глюкопиранозил-8-С-а-Е-арабинопиранозид апигенина (шафтозид), 6-С-Р-О-глю-
копиранозил-8-С-Р-Ь-арабинопиранозид апигенина (неошафтозид), 6,8-ди-С-р-О-
глюкопиранозид апигенина (виценин-2), 6-С-а-Е-арабопиранозил-8-С-Р-О-ксило-
пиранозид апигенина, 6-С-Р-О-ксилопиранозил-8-С-а-Е-арабинопиранозид
апигенина, 6-С-р-О-глюкопиранозид лютеолина (изоориентин), б-С-а-Ь-арабопи-
ранозил-8-С-Р-0-глюкопиранозид лютеолина (изокарлинозид) (Xiao et al., 1987;
Xie et al., 2003). Азотсодержащие coed.: виолаэдоенамид (тетракозаноил-я-гид-
68
роксифенетиламин). Жирные кислоты: пальмитиновая, бутандикарбоновая (Xiao
et al, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный, этилацетат-
ный экстракты надз. ч. и флавоны проявляют антибактериальную активность (Xie
et al, 2004; Zhang W. et al, 2006), экстракт и циклотиды — антивирусную в от-
ношении ВИЧ (Chang, Yeung, 1988; Wang С. et al, 2008).
Кроме того, в надз. ч. V. canina L. и V. epipsila Ledeb. обнаружена салицило-
вая кислота (Hegnauer, 1973), в V. elatior Fries, V. mirabilis L. и V. persicifolia
Schreb. (И stagnina Kit.) — лейкодельфинидин и лейкоцианидин (Lebreton,
Bouchez, 1967), в V. verecunda A. Gray — эпиолеаноловая кислота, проявляющая
антипротозойную активность (Moon, Jung, Lee, 2007). В эксперименте настой,
отвар, фракция полисахаридов V. canina, V. hirta L, V. oreades Bieb. и V. rupestris
F. W. Schmidt обладают противовоспалительными свойствами (Бубенчиков, 2004,
2005, 2006; Бубенчиков, Гончаров, 2005), полисахариды V. mirabilis, V. palustris L,
экстракты V. patrinii DC. и V. reichenbachiana Jord, ex Boreau (K sylvatica auct.)
проявляют противоопухолевую активность (Пясяцкене, 1994; Lindholm et al,
2002a), эфирный и этилацетатный экстракты V. prionantha Bunge — антибактери-
альную (Xie et al, 2004).
Пор. TAMARICALES
Сем. 1. TAMARICACEAE Link — ГРЕБЕНЩИКОВЫЕ
Род 1. MYRICARIA Desv. — МИРИКАРИЯ
1. M. bracteata Royle (AT. alopecuroides Schrenk, M. herbacea Ledeb.) —
M. прицветниковая. К. 2-4 м выс. — Зап. Сибирь: Алт. — По горным речным
долинам, на песчаных берегах, галечниках.
Химические компоненты. Стероиды: даукостерин; в ветвях —
Р-ситостерин (Трощенко, Поволоцкая, 1967; Zhou, Wang, Du, 2006). Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: галловая, дегидродигалловая, дегидротригал-
ловая, эллаговая кислоты, этилгаллат, метилгаллат, метиловый эфир 4,5-дигидро-
кси-3-метоксибензойной кислоты, 3-галлоилглюкоза (Чумбалов, Бикбулатова, Иль-
ясова, 1974, 1976; Zhou, Wang, Du, 2006). Флавоноиды: в ветвях — кемпферол,
кверцетин, З-О-а-Б-рамнопиранозид кверцетина, хризоэриол, рамнетин, рамназин,
тамариксетин, изокверцитрин, кемпферид, 3,5,4'-тригидрокси-7,3'-диметоксифла-
вон, 3,5,4'-тригидрокси-7-метоксифлавон (Чумбалов и др, 1975а; Zhou, Wang, Du,
2006). Высшие алифатические спирты: гентриаконтан-12-ол (Трощенко, Пово-
лоцкая, 1967).
2. М. germanica (L.) Desv. (Tamarix germanica L.) — M. германская. К. до
2.5 м выс. — Кавказ: все р-ны. — По горным речным долинам, на песчаных бе-
регах, галечниках.
69
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, изокверцитрин,
кемпферид, тамариксетин (Бандюкова, Джурмыко, 1970).
3. М. longifolia (Willd.) Ehrenb. — М. длиннолистная. К. до 2 м выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.: Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На каменистых берегах горных рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: в ветвях — кверцетин, рам-
нетин, тамариксетин, изокверцитрин (Семёнова, 1993).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты надз. ч. обладают антиэкссудативными, антипролиферативными и жел-
чегонными свойствами (Самбуева, Артишевский, Ракшаина, 1994).
Кроме того, в эксперименте экстракт побегов М. dahurica (Willd.) Ehrenb. об-
ладает желчегонными свойствами (Самбуева, Цыренжапова, 2006).
Род 2. TAMARIX L. — ГРЕБЕНЩИК
1. Т. hispida Willd. — Г. щетинистоволосый. К. до 6 м выс. — Европ. ч.:
Нижн.-Волж. — По засолённым пескам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в ветвях — 3а-(3",4"-ди-
гидрокси-и?/7анс-циннамоилокси)-О-фридоолеан-14-ен-28-овая кислота (изотама-
риксен) (Sultanova et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты: в ветвях — сирене-
вая (Sultanova et al., 2002). Флавоноиды: в ветвях — рамноцитрин, изорамнетин,
3,5-дигидрокси-4',7-диметоксифлавон, афзелин, З-О-Р-П-глюкопиранозид 5,3-ди-
гидрокси-7,4'-диметоксифлавона, кверцетин, изокверцитрин, кемпферол, тамарик-
сетин, тамариксин (Халматов, 1979; Sultanova et al., 2002, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает диуретическими свойствами (Халматов, 1979), изотамариксен — антиокси-
дантными (Sultanova et al., 2004). Рамноцитрин, изорамнетин и изотамариксен
ингибируют активность пролилэндопептидазы (Sultanova et al., 2004).
2. Т. ramosissima Ledeb. (T. gallica auct., T. paniculata Stev., T. pentandra Pall.,
p. p.) — Г. многоветвистый. К., д. до 6 м выс. — Европ. ч.: Нижн-Дон., Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны. — По берегам водоёмов, на солончаках, солонцах, пес-
ках, галечниках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в ветвях — 24-этиллано-
стерин. Стероиды: в ветвях — 24-метилхолестанол, 24-этилхолестанол, холесте-
рин, 24-метилхолестерин, 24-этил-22-дегидрохолестанин, 24-этилхолестерин,
24-этил-22-дегидрохолестерин, авенастерин (Andhiwal et al., 1982). Фенолкарбо-
новые кислоты: н-кумаровая, эллаговая (Hegnauer, 1969). Кумарины: эскулетин
(Hegnauer, 1969). Флавоноиды: в ветвях — кверцетин, кемпферол, изокверцитрин,
тамариксетин, тамариксин (Халматов, 1979; Hegnauer, 1969). Антоцианы: циани-
дин (Hegnauer, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает диуретическими свойствами (Халматов, 1979), метанольный экстракт может
70
служить хемопревентивным агентом, тормозящим окислительные процессы в
печени, токсичность и развитие карциногенеза (Sehrawat, Sultana, 2006а, b). Эти-
лацетатные и водно-ацетоновые экстракты обладают антиоксидантными свойства-
ми, проявляют антибактериальную и антифунгальную активность (Sultanova et al.,
2001).
Кроме того, в надз. ч. Т. laxa Willd. обнаружен тамариксин (Уткин, 1966), в
корнях и листьях Т. smyrnensis Bunge — кверцетин, в листьях — изорамнетин и
кемпферол (Кукенов, Михайлова, 1974). В эксперименте экстракты Т. meyeri
Boiss. и Т. tetrandra Pall, ex Bieb. проявляют антипротозойную активность (Дро-
ботько и др., 1958а).
Сем. 2. FRANKENIACEAE S. F. Gray — ФРАНКЕНИЕВЫЕ
Род FRANKENIA L. — ФРАНКЕНИЯ
В листьях F. hirsuta L. обнаружены кофейная кислота, кверцетин и лейкоци-
анидин (Hegnauer, 1966).
Пор. SALICALES
Сем. SALICACEAE Mirb. — ИВОВЫЕ
Род 1. CHOSENIA Nakai — ЧОЗЕНИЯ
С. arbutifolia (Pall.) A. Skvorts. (С. macrolepis (Turcz.) Кош.) — Ч. крупно-
чешуйчатая. Д. до 40 м выс. — Арктика: Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол.,
Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В поймах горных рек, на галечных
отмелях.
Химические компоненты. Высшие алифатические спирты: в коре
ствола — докозанол, тетракозанол. Высшие жирные кислоты и их производные:
в коре ствола — пальмитиновая кислота, бензиловый эфир арахиновой кислоты
(Fujino, Nakano, Ohnishi, 1977).
Род 2. POPULUS L. — ТОПОЛЬ
1. P. alba L. — T. белый. Д. до 35 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-
Мурм., Двин.-Печ. и Лад.-Ильм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.,
Алт. — В пойменных и низинных лесах, по долинам рек, на пойменных лугах.
Химические компоненты. Каротиноиды: в листьях — а-токоферол
(Mallet et al., 1994). Фенольные гликозиды: в коре, листьях, почках, соцветиях —
салицин, популин, грандидентатин, саликортин, тремулацин, тремулоидин, сали-
репозид (Thieme, Benecke, 1970, 1971). Лигнаны: в коре, листьях — (+)-Р-О-глю-
копиранозид изоларицирезинола (Thieme, Benecke, 1971). Флавоноиды: в почках,
71
листьях — рутин, кверцитрин; в коре корней — 7-О-метиларомадендрин (Stoessl
et al., 1971; Tamas et al., 2002). Высшие алифатические углеводороды: в почках,
листьях — гептакозан, нонакозан, пентакозан, гексакозан (Greenaway et al., 1992а).
Биологическая активность. В эксперименте 7-О-метиларомаденд-
рин проявляет антифунгальную активность (Stoessl et al., 1971).
2. Р. davidiana Dode — T. Давида. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост: Прим.,
Сах., Кур. — На лесных опушках.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: грандидентатин,
салирепозид. Фенолкарбоновые кислоты и их поизводные: кумароил-Р-Э-глюко-
зид, популозид, 2-кумароилметил-4-гидроксифенил-р-О-глюкопиранозид (популо-
зид А), 2-кумароилметилфенил-Р-П-глюкопиранозид (популозид В), 2-ферулоил-
метилфенил-Р-О-глюкопиранозид (популозид С) (Zhang X. et al., 2006b). Флаво-
ноиды: кемпферол, сакуранетин, рамноцитрин, 7-О-метиларомадендрин,
нарингенин, эриодиктиол, аромадендрин (Zhang X. et al., 2006а).
Биологическая активность. В эксперименте популозид, популози-
ды А-С, кумароил-Р-О-глюкозид, грандидентатин и салирепозид обладают анти-
оксидантными свойствами (Zhang X. et al., 2006b). Кемпферол ингибирует актив-
ность циклооксигеназ 1 и 2, сакуранетин, рамноцитрин, 7-О-метиларомадендрин,
нарингенин, эриодиктиол, аромадендрин — активность циклооскигеназы 1, эри-
одиктиол, аромадендрин, кемпферол и неосакуранин — активность ксантинокси-
дазы (Zhang X. et al., 2006а), спиртовый экстракт подавляет выделение окиси азо-
та макрофагами (Ryu et al., 2003).
3. Р. koreana Rehd. — T. корейский. Д. до 35 м выс. — Дальн. Вост.:
Прим. — По берегам рек, на горных склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в почках —
линалоол, а-терпинеол, неролидол. Бензол и его производные: в почках — бен-
зойная кислота 2,6'-дигидрокси-4'-метоксибутанофенон, 2,6'-дигидрокси-4'-мето-
ксипентанофенон, 2',4',6'-тригидроксипентанофенон, 2,6-дигидрокси-4'-метокси-
гексанофенон, 2',4',6'-тригидроксигексанофенон. Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: в почках — транс-кофейная кислота, 2-метилпропил-г/ис-кофеоат,
2-метилпропил-ти/?аис-кофеоат, 2(3)-метилбутил-/ирг///с-/?-кумарат, З-метил-З-буте-
нил-транс-п-кумарат, 2(3)-метилбутил-ти/7аис-кофеоат, 2(3)-метилбутил-г/ис-кофе-
оат, пропил-ти/7а«с-кофеоат, З-метил-З-бутенил-г/мс-кофеоат, З-метил-З-бутенил-
транс-кофеоат, 3-метил-2-бутенил-т/?аис-кофеоат, 3-метил-2-бутенил-г/ис-кофео-
ат, бутил-ти/7б///с-кофеоат, 2-метил-2-бутенил-/и/7б///с-кофеоат, гексил-/и/7а//с-кофеоат,
бензил-лфб///с-кофеоат, фенилэтил-тирт/с-кофеоат. Флавоноиды: в почках — пи-
ноцембрин, 5-гидрокси-7-метоксифлаванон, пинобанксин, 3-ацетат пинобанксина,
хризин, 3,5,7-триметоксифлавон, 5,7-дигидрокси-З-метоксифлавон, изосакуране-
тин, сакуранетин, 5,7,4'-тригидроксифлаванон, кемпферол, 7-метиловый эфир
кемпферола. Халконы: в почках — 2',4',6'-тригидроксидигидрохалкон, 2',6'-дигид-
рокси-4'-метоксихалкон, 2',4',6'-тригидроксихалкон, 2',4',6'-тригидрокси-4-метокси-
72
халкон, 2',6',4-тригидрокси-4'-метоксихалкон, 2',4',6',4-тетрагидроксихалкон. Выс-
шие алифатические углеводороды и спирты: в почках — генэйкозан, трикозан,
пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан, гентриаконтан, докозан-
1-ол, тетракозан-1-ол (Greenaway et al., 1992b).
4. P. laurifolia Ledeb. — T. лавролистный. Д. до 25 м выс. — Зап. Сибирь:
Обск., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол. — По долинам рек,
на галечниках, прибрежных песках, щебнистых склонах.
Химические компоненты. Бензол и его производные: в почках —
бензойная кислота (Greenaway, May, Whatley, 1992). Простые фенолы, фенольные
спирты и гликозиды: в почках — 1,2-дигидроксибензол, 2-гидроксибензиловый
спирт, 4-гидроксибензиловый спирт; в коре ствола— пирокатехин, салицин. Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: в почках — тряис-и-кумаровая,
т/7<а//с-кофейная, коричная и кофейная кислоты, изопентенилкофеоат, З-метил-З-
бутенил-трги/с-кофеоат, З-метил-З-бутенил-г/ис-кофеоат, З-метил-2-бутенил-г/ис-
кофеоат, бутил-ш^алс-кофеоат, З-метилбутил-да/лзнс-кофеоат, 2-метил-2-бутенил-
лг/7(7//с-кофеоат, бензил-лгралс-кофеоат, циппамил-лг/7<а//с-кофсоат; в коре ствола —
салициловая, и-гидроксибензойная, гентизиновая, ванилиновая, сиреневая, корич-
ная, «-гидроксикоричная, кофейная, феруловая и хлорогеновая кислоты, салиге-
нин (Pukacka, 1975; Greenaway, May, Whatley, 1992). Флавоноиды: в почках — пи-
ностробин, пиноцембрин, альпинон, пинобанксин, хризин, тектохризин, генква-
нин, изальпинин, галангин, 7,4'-диметилкемпферол, рамнетин, рамназин, 5-гид-
рокси-7-метоксифлаванон, 5,7-дигидроксифлаванон, 3,5,7-тригидроксифлаванон,
5,7-дигидрокси-З-ацетоксифлаванон, 3,5,7-тригидроксифлавон, 5,7-дигидрокси-
флавон, 5,7-дигидрокси-З-метоксифлавон, 5,7-дигидрокси-З-пропаноилоксифлава-
нон, 5,7-дигидрокси-4'-метоксифлаванон, 5,7-дигидрокси-З-бутаноилоксифлаванон,
5,7-дигидрокси-З-пентаноилоксифлаванон, 5,7-дигидрокси-З-гексаноилоксифлаванон
(Сенцов и др., 1996; Greenaway, May, Whatley, 1992). Халконы: в почках — 2',4',6'-
тригидроксихалкон, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксихалкон, 2',4',6'-тригидрокси-4-ме-
токсихалкон, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксидигидрохалкон (Greenaway, May, Whatley,
1992).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и летучие
фракции листьев проявляют антибактериальную активность (Первушкин и др.,
1995).
5. Р. maximowiczii A. Henry — Т. Максимовича. Д. до 40 м выс. — Дальн.
Вост.: все р-ны. — По берегам рек, на галечниках, горных склонах.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в почках —
линалоол, терпинеол, неролидол (Greenaway et al., 1989, 1992b). Бензол и его про-
изводные: в почках — бензойная кислота, 2,6'-дигидрокси-4'-метоксибутанофенон,
2,6'-дигидрокси-4'-метоксипентанофенон, 2',4',6'-тригидроксипентанофенон, 2,6'-
дигидрокси-4'-метоксигексанофенон, 2',4',6'-тригидроксигексанофенон (Greenaway
et al., 1989). Фенолы и их производные: в древесине — пирокатехин, салицин
73
(Pukacka, 1975; Greenaway et al., 1989, 1992b). Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: в древесине — салициловая, «-гидроксибензойная, гентизиновая, ва-
нилиновая, сиреневая, коричная, «-гидроксикоричная, кофейная, феруловая и хло-
рогеновая кислоты, салигенин; в почках — от/?аис-кофейная кислота, 2-метил-
пропил-г/мс-кофеоат, 2-метилпропил-т/7аис-кофеоат, 2(3)-метилбутил-/и/?а«с-«-ку-
марат, З-метил-З-бутенил-транс-и-кумарат, 2(3)-метилбутил-т/?анс-кофеоат, 2(3)-
метилбутил-г/мс-кофеоат, пропил-транс-кофеоат, З-метил-З-бутенил-г/ис-кофеоат,
3-метил-3-бутенил-от/?а«с-кофеоат, 3-метил-2-бутенил-т7?/?амс-кофеоат, З-метил-2-
бутенил-г/ис-кофеоат, 2-метилпропил-лг/7длс-кофеоат, бутил-от/7а//с-кофеоат, 2-ме-
тил-2-бутенил-/и/7аис-кофеоат, гексил-трг/нс-кофеоаг, бензил-тирг/нс-кофеоат, фени-
лэтил-я7/7йнс-кофеоат (Pukacka, 1975; Greenaway et al., 1989). Флавоноиды: в поч-
ках — кемпферол, 7-метиловый эфир кемпферола, 5,7-дигидроксифлаванон,
5-гидрокси-7-метоксифлаванон, 3,5,7-тригидроксифлаванон, 5,7-дигидрокси-З-аце-
тилоксифлаванон, 5,7-дигидроксифлавон, 3,5,7-тригидроксифлавон, 5,7-дигидрок-
си-3-метоксифлавон, 5,7-дигидрокси-4'-метоксифлаванон, 5,4'-дигидрокси-7-мето-
ксифлаванон, 5,7,4'-тригидроксифлаванон, 5,7-дигидрокси-З-пропаноилоксифлава-
нон, 5,7-дигидрокси-З-бутаноилоксифлаванон, 5,7-дигидрокси-З-пентаноилокси-
флаванон, 5,7-дигидрокси-З-гексаноилоксифлаванон. Халконы: в почках —
2',4',6'-тригидроксидигидрохалкон, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксихалкон, 2',4',6'-три-
гидроксихалкон, 2',4',6'-тригидрокси-4-метоксихалкон, 2',4',6'-триметоксихалкон,
2',4',6',4-тетрагидроксихалкон. Высшие алифатические углеводороды и спирты: в
почках — генэйкозан, трикозан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан,
триаконтан, гентриаконтан, докозан-1-ол, тетракозан-1-ол (Greenaway et al., 1989,
1992b).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
молодых ветвей обладает антиоксидантными свойствами (Meyer, Schneider,
Elstner, 1995), подавляет выделение окиси азота макрофагами (Ryu et al., 2003).
6. Р. nigra L. — T. чёрный, или Осокорь. Д. до 35 м выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Лад.-Ильм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны;
Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — В поймах рек, по берегам озёр, на галечни-
ках, песчаных отмелях.
Химические компоненты. Производные циклогексана: в почках —
1,2-циклогександион. Гемитерпеноиды: — в почках — 2-метил-3-бутен-2-ол,
3-метилбутан-1-ол, (£)-2-метил-2-бутен-1-ол, (£)-2-метил-2-бутеновая кислота.
Моно- и сесквитерпеноиды: в почках — линалоол, гераниол, Р-циклоцитраль,
эвгенол, метилэвгенол, цинеол , а-кубебен, а-копаен, а-копаен-11-ол, а-кариофил-
лен, Р-кариофиллен, аллоаромадендрен, а-гумулен, эпизонарен, а-мууролен, у-ка-
динен, 8-кадинен, Т-кадинол, 8-кадинол, 1,2,3,4-тетрагидро-1,6-диметил-4-изопро-
пилнафталин, у-селинен, а-элемен, элемол, торреиол, а-эвдесмол, р-эвдесмол
(Jerkovic, Mastelic, 2003). Каротиноиды: в листьях —зеаксантин, лютеин-3-моно-
пальмитат, лютеин-З'-монопальмитат, лютеин-3-монолиноленат, лютеин-З'-моно-
74
линоленат, лютеин-3,3'-дилиноленат, лютеин-3,3'-дипальмитат, лютеин-3-пальми-
тат-З'-линоленат, лютеин-З-линоленат-З'-пальмитат; в соцветиях — а-токоферол,
у-токоферол, ^-токоферол (Egger, Schwenker, 1966; Kamienska, 1970; Dela Rivas,
Gonzalez-Milicka, Gomez, 1992). Бензол и его производные: в почках — бензой-
ная кислота, бензальдегид, бензиловый спирт, 2,6'-дигидрокси-4'-метоксипента-
нофенон (Greenaway, English, Whatley, 1990; Jerkovic, Mastelic, 2003). Фенолы и
их производные: в коре, листьях, почках — салицин, популин, нитрации, саликор-
тин; в почках — фенол, 1-фенилэтанон, 2-фенилэтанол, 1-фенил-2-пропен-1-ол,
4-фенил-3-бутен-2-он, 3-фенил-2-пропен-1ол, ацетат 3-фенил-2-пропен-1-ола, са-
лициловый альдегид, З-метил-2-фенетилбутановая кислота (Thieme, Benecke,
1967, 1970, 1971; Jerkovic, Mastelic, 2003). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: в почках, листьях — З-метил-З-бутенил-г/мс-кофеоат, З-метил-З-бутенил-
/ирг///с-кофеоат, 3-метил-2-бутенил-лг/7б///с-кофеоат, 3-метил-2-бутенил-г/ис-кофео-
ат, бензил-л?/7а//с-4-кумарат, бензил-г/ис-4-кумарат; в листьях — З-р-О-глюкопира-
нозид кофейной кислоты, бензил-/ирг///с-кофеоат, бензил-г/ис-кофеоат; в почках —
галловая, кофейная, феруловая, коричная, траис-изоферуловая, z/wc-и-кумаровая,
т/?анс-и-кумаровая, те/мис-кофейная, циннамилиденуксусная кислоты, 2-метил-
пропил-/и/7г///с-кофеоат, 2-метил-2-пропенил-ти/7аис-кофеоат, 2-метилбутил-от/?а«с-
кофеоат, З-метилбутил-тиргис-кофеоат, 2-метил-2-бутенил-/и/7а//с-кофеоат, метил-
бутенил-ти/7г///с-кофеоат, 4-метилпентил-ттумис-кофеоат, 5-метилгексил-/ира//с-ко-
феоат, 3,7-диметил-2,6-октадиенил-ти/7аис-кофеоат, фенилэтил-я?/7аис-кофеоат, 3,3-
диметилаллилферулат, изопентен-3-илизоферулат, З-метил-З-бутенил-г/ис-изоферу-
лат, 3-метил-3-бутенил-т/7аис-изоферулат, 2-метил-2-бутенил-г/г/с-изоферулат,
2-метил-2-бутенил-т/?аис-изоферулат, З-метил-2-бутенил-г/ггс-изоферулат, 3-метил-
2-бутенил-/и/7(7//с-изоферулат, 2-метилпропил-ти/?аис-изоферулат, 2-метил-2-пропе-
нил-дарот/с-изоферулат, 2-метилбутил-т/?аис-изоферулат, З-метилбутил-даргтс-изо-
ферулат, бензил-г/г/с-изоферулат, фенилэтил-г/ис-изоферулат, бензил-тира//с-изофе-
рулат, /ира//с-циннамил-гуус-изоферулат, фенилэтил-т/шис-изоферулат, гидроцин-
намоил-7и/7аис-изоферулат, /иргис-циннамил-трт/с-изоферулат (Thieme, Benecke,
1969а, b, 1970, 1971; Tamas, Marinescu, lonescu, 1979; Greenaway et al., 1988a, b;
Bankova, Popov, Marekov, 1989; Greenaway, English, Whatley, 1990; Maciljewicz et
al., 2002). Лигнаны: в древесине, листьях — P-D-глюкопиранозид (+)-изолари-
цирезинола (Thieme, Benecke, 1969b, 1971; Benecke et al., 1989). Флавоноиды: в
почках до 8%; в коре, почках, соцветиях — хризин, пинобанксин, пиноцембрин,
тектохризин, 3,7-диметиловый эфир кверцетина; в листьях, почках — рутин, квер-
цитрин, 5,7-дигидроксифлаванон; в почках — 3-ацетат пинобанксина, 3-бутано-
ат пинобанксина, пиностробин, галангин, 3-метиловый эфир галантина, 7-мети-
ловый эфир галангина, апигенин, кемпферол, 3-метиловый эфир кемпферола,
7-метиловый эфир кемпферола, генкванин, изальпинин, рамноцитрин, кверцетин,
7-метиловый эфир кверцетина, рамнетин, изорамнетин, рамназин, 2,5-дигидрокси-
7-метоксифлаванон (Четверня, 1972; Egger, Tissut, Wollenweber, 1969; Wollenweber,
1975; Charriere-Ladreix, 1977; Tamas, Marinescu, lonescu, 1979; Wollenweber et
75
al., 1987; Komoda, 1989; Greenaway, English, Whatley, 1990; Tomas-Barberan et al.,
1993; Tamas et al., 2002). Халконы: в почках, листьях — 2',6-дигидрокси-4'-мето-
ксидигидрохалкон, 2',4',6'-тригидроксидигидрохалкон, 2',6'-дигидрокси-4-метокси-
халкон; в почках — 2',6'-дигидрокси-4'-метоксихалкон, 2',4',6'-тригидроксихалкон,
халконохризин, халконотектохризин, дигидрохалкон, бензоил-(2,6-дигидрокси-
4-метоксибензоил)метан (Chadenson et al., 1971; Chadenson, Hauteville, Chopin,
1972; Wollenweber, 1975; Wollenweber et al., 1987; Greenaway, English, Whatley,
1990; Greenaway et al., 1992a; Tomas-Barberan et al., 1993). Производные нафта-
лина: в почках — 1,2-дигидро-1,1,6-триметилнафталин (Jerkovic, Mastelic, 2003).
Азотсодержащие coed.: в почках — имидазол, 2Я-изоиндол (Maciljewicz et al.,
2002; Jerkovic, Mastelic, 2003). Органические кислоты: в листьях, почках — ян-
тарная, яблочная; в листьях — хинная; в почках — 2-метилпропановая, фталевая,
фенилмолочная, 4-гидроксимасляная, 3-гидроксимасляная (Borngen, 1979;
Maciljewicz et al., 2002; Jerkovic, Mastelic, 2003). Жирные кислоты: гексадекано-
вая, гексадеценовая, октадеценовая; в почках — 2-метилгексановая, октановая,
декановая, додекановая. Высшие алифатические углеводороды, спирты и их про-
изводные: в почках, листьях — пентакозан, гексакозан, гептакозан, нонакозан;
в почках — докозан, гентриаконтан, октадекан-1-ол, октадекан-2-ол, нонадекан-
1-ол, нонадекан-2-ол, эйкозан-1-ол, эйкозан-2-ол, генэйкозан-1-ол, генэйкозан-2-ол,
докозан-1-ол, докозан-2-ол, трикозан-1-ол, трикозан-2-ол, тетракозан-1-ол, тетра-
козан-2-ол, пентакозан-1-ол, гексакозан-1-ол, изотетракозан-1-ол, изопентакозан-
1-ол, изогексакозан-1-ол (Greenaway, English, Whatley, 1990; Jerkovic, Mastelic,
2003).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты листьев и
почек проявляют антибактериальную и анти протозойную активность (Изюмов,
1952; Зимин, 1960; Ротмистров, 1960; Рубинчик, Вичканова, Шретер, 1971; Пер-
вушкин и др., 1995).
7. Р. sieboldii Miq. — Т. Зибольда. Д. до 30 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. —
В лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: 2-гидрокси-5-[(бен-
зоилокси)метил]фенил(6'-О-ацетил)-Р-О-глюкопиранозид (зиболзид А), 2-гидро-
кси-5-[(бензоилокси)метил]фенил-р-О-глюкопиранозид (зиболзид В), салицин, са-
куранин, неосакуранин (Ogawa et al., 2006). Флавоноиды: в почках — наринге-
нин, сакуранетин, изосакуранетин (Greenaway et al., 1991).
Биологическая активность. В эксперименте зиболзиды А, В, сали-
цин, сакуранин и неосакуранин оказывают превентивное действие при аллергии
(Ogawa et al., 2006). Водный экстракт ингибирует агрегацию тромбоцитов
(Kagawa et al., 1992).
8. Р. suaveolens Fisch. — T. душистый. Д. до 30 м выс. — Арктика: Сиб.
Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. —
По долинам рек, речным наносам, берегам озёр.
76
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: линалоол,
а-терпинеол, неролидол. Бензол и его производные: в почках — бензойная кис-
лота, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксипентанофенон, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксибута-
нофенон, 2',4',6'-тригидроксипентанофенон, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксигексанофе-
нон, 2',4',6'-тригидроксипентанофенон. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: транс-кофейная, 2-метилпропил-транс-кофеоат, 2(3)-метилбутил-г/ис-кофе-
оат, 3-метилбутил-п?/7а//с-кофеоат, З-метил-З-бутенил-игрг/ис-кофеоат, 2-метил-2-бу-
тенил-ттудзис-кофеоат, гексил-/л/7а//с-кофеоат, З-метил-2-бутенил-г/ис-кофеоат,
3-метил-2-бутенил-ти/7(7//с-кофеоат, 2-метилпропил-ти/7аис-кофеоат, бутил-от/адтгс-ко-
феоат, фенилэтил-ти^анс-кофеоат, пропил-тершс-кофеоат, бензил-тдоис-кофеоат.
Флавоноиды: пинобанксин, 3-ацетат пинобанксина, пиностробин, сакуранетин,
изосакуранетин, нарингенин, пиноцембрин, хризин, галантин, этиловый эфир эри-
одиктиола, кемпферол, 7-метиловый эфир кемпферола, 5,7-дигидрокси-З-мето-
ксифлавон. Халконы: 2’,4',6’-тригидроксидигидрохалкон, 2',6'-дигидрокси-4'-мето-
ксихалкон, 2',6'-дигидрокси-4'-метоксидигидрохалкон, 2',4',6'-тригидроксихалкон,
2',4',6'-тригидрокси-4-метоксихалкон, 4,2',6'-тригидрокси-4'-метоксихалкон,
4,2',4',6'-тетрагидроксихалкон. Высшие алифатические углеводороды и спирты’.
генэйкозан, трикозан, пентакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триаконтан,
гентриаконтан, докозан-1-ол, тетракозан-1-ол (Greenaway et al., 1992b).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
коры молодых побегов обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Го-
ровой, Чумак, 1990). Эфирное масло почек проявляет антибактериальную актив-
ность (Акимов и др., 1979; Первушкин и др., 1995).
9. Р. tremula L. — Осина. Д. до 35 м выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В лесах, в том числе как лесообразующая поро-
да, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в древесине, листьях —
ос-амирин, Р-амирин, циклоартанол, лупеол, бутироспермол; в древесине — 24-ме-
тиленциклоартанол (Рощин и др., 1986; Lindgren, Svahn, 1966). Стероиды: в коре
корней — 4а-метил-А7 24(28)-стигмастадиен-ЗР-ол, ситостерин (Lindgren, Svahn,
1966). Каротиноиды: в листьях — неоксантин, виолаксантин, лютеин (Deliu,
Stirban, 1976). Фенолы и их производные: в коре, почках, листьях, соцветиях, пло-
дах — салицин, популин, саликортин, тремулоидин, тремулацин, циннамрутинозы
А, В, салирепозид, «-кумаровый и я?/7аис-конифериловый альдегиды, пирокате-
хин, салицилоилтремулоидин, грандидентатин, триандрин, пицеин (Лапа, 1979;
Лапа, Удре, 1989; Соколов, Торгов, 1990а; Rabate, 1935а; Pearl, Darling, 1959а, b,
1965, 1970с, 1971; Dezelic, Repas, 1964; Thieme, 1965с; Thieme, Richter, 1966;
Repas, Nikolin, 1968; Thieme, Benecke, 1970; Olsen, Odham, Lindeberg, 1971;
Jossang, Jossang, Bodo, 1994). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в коре
ствола — 1-«-кумароил-р-О-глюкоза; в почках — феруловая, «-кумаровая, кофей-
77
ная и и-гидроксибензойная кислоты, ферулоилглюкозид, и-кумароилглюкозид, (£)-
и-кумароил-1 -(9-рутиноза, (2)-и-кумароил-1 -(9-рутиноза, 3,3-диметилаллилкофео-
ат, 3,3-диметилаллилферулат, изопентен-3-илкофеоат, изопентен-3-илферулат, фе-
рулат /и/?анс-кониферилового спирта, и-кумарат иг/?анс-кониферилового спирта,
и-гидроксибензоат и?/?о7гс-кониферилового спирта, 1,3-ди-и-кумароил-2-ацетилгли-
церин, 1-ферулоил-3-и-кумароил-2-ацетилглицерин, 1,3-диферулоил-2-ацетилгли-
церин; в плодах — коричная и кофейная кислоты (Лапа, 1979; Лапа, Бутко, 1979;
Поправке, Соколов, Торгов, 1982; Лапа, Удре, 1989; Соколов, Торгов, 1989; Olsen,
Odham, Lindeberg, 1971; Bankova, Popov, Marekov, 1989; Neacsu et al., 2007). Фла-
воноиды: в почках, листьях — рутин, кверцитрин; в почках — апигенин, акаце-
тин, кемпферид, эрманин (Соколов, Торгов, 19906; Tamas et al., 2002). Антоциа-
ны: в листьях, соцветиях — 3-глюкозид, 3-ксилозилглюкозид и 3-рамнозилглю-
козид цианидина (Лапа, 1971, 1972; Bendz, Haglund, 1968). Органические
кислоты: в листьях, соцветиях — яблочная, янтарная, винная, лимонная, акони-
товая; в древесине, листьях — муравьиная; в древесине — уксусная, пропионо-
вая, масляная, валериановая, капроновая, каприловая, каприновая; в листьях —
щавелевая, малоновая, глицериновая, фумаровая, сс-кетоглутаровая, хинная (Кау-
ричев, Иванова, Ноздрунова, 1963; Лапа, Бутко, 1979; Perila, 1956; Tuil, 1965).
Высшие жирные кислоты: в древесине, коре, пробке — пальмитиновая, стеари-
новая, арахиновая, бегеновая, лигноцериновая, лауриновая, церотиновая, энанто-
вая, миристиновая, изомиристиновая, изопальмитиновая, пальмитолеиновая, оле-
иновая, линолевая, линоленовая, октакозановая, триаконтановая, дотриаконтано-
вая; в пробке — а,«)-гексадекандикарбоновая, а,со-октадецен-9-дикарбоновая,
а,«)-октадекандикарбоновая, а,со-эйкозандикарбоновая, сцсо-докозандикарбоновая,
а,со-тетракозандикарбоновая, а,со-гексакозандикарбоновая, а,со-октакозандикарбо-
новая, а,«)-триаконтандикарбоновая, а,со-дотриаконтандикарбоновая, со-гидро-
ксигексадекановая, со-гидроксиоктадецен-9-овая, со-гидроксиоктадекановая, со-гид-
роксиэйкозановая, со-гидроксидокозановая, со-гидрокситетракозановая, со-гидро-
ксигексакозановая, со-гидроксиоктакозановая, со-гидрокситриаконтановая,
со-гидроксидотриаконтановая, дигидроксигексадекановая, 18-гидрокси-9,10-эпо-
ксиоктадекановая, 9,10,18-тригидроксиоктановая, 9,10-эпокси-1,18-октадеканди-
карбоновая (Алексеева, Агранат, Солодкий, 1970; Алексеева и др., 1970; Perila,
1956; Holloway, 1983). Высшие алифатические спирты: в пробке — октадекан-
Пол, эйкозан-1-ол, докозан-1-ол, тетракозан-1-ол, гексакозан-1-ол, октакозан-1-ол,
триаконтан-1-ол, дотриаконтан-1-ол (Holloway, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт облада-
ет аналгезирующими и жаропонижающими свойствами (Okpanyi, Arens-Corell,
1990), экстракт коры, фенолгликозиды и флавоноиды — противоязвенными (Ту-
рецкова и др., 1997; Зуева и др., 1999; Крылова и др., 2000), экстракт ветвей,
(£)-и-кумароил-1-(9-рутиноза и (2)-и-кумароил-1-(9-рутиноза — антиоксидантными
(Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Meyer, Schneider, Elstner, 1995; Neacsu et al.,
2007), экстракт — гепатопротективными (Зуева и др., 1997), водно-спиртовый
78
экстракт и сухой экстракт — противовоспалительными (Okpanyi, Arens-Corell,
1990; El-Ghazaly et al., 1992), экстракт коры — антигельминтными (Мефодъев и
др., 1996), экстракт оказывает противовоспалительное действие при гиперплазии
простаты (Oka М. et al., 2007). Экстракт ингибирует активность миелоперокси-
дазы (von Kruedener, Schneider, Elstner, 1996). Экстракты коры проявляют анти-
бактериальную активность (Травкин, 1960), в том числе в отношении некоторых
пневмотропных микроорганизмов (Фаустова, Фаустова, Дейнеко, 2006), сухой
экстракт коры — цитопротективную (Крылова и др., 2000), экстракт и летучие
фракции листьев — антибактериальную и антипротозойную (Ходырев, 1975; Пер-
вушкин и др., 1995), водный экстракт листьев и почки — антифунгальную (Пер-
вушкин и др., 1995; Rolf, Goran, Gosta, 1971).
Род 3. SALIX L. — ИВА
1. S. acutifolia Willd. — И. остролистная, или верба. Д., к. до 12 м выс. —
Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Калинингр.; Кав-
каз: Предкавк.; Зап. Сибирь: Вер.-Тоб., Алт. — По речным и материковым пес-
кам, в ленточных борах.
Химические компоненты. Простые фенолы, фенольные спирты и
гликозиды: в коре, листьях, соцветиях — салицин; в коре — пирокатехин, гран-
дидентатин, салирепозид, салициловый спирт, ацилсалигенин, саликортин, трему-
лацин, триандрин, сирингин (Винокуров, Скриган, 1970; Скриган, Винокуров,
1970; Thies, Wehmer, 1932; Hegnauer, 1973; Zapesochnaya et al., 2002). Флавонои-
ды: в коре — нарингенин, прунин, салипурпозид, (+)-салипурпозид, (-)-салипур-
позид, изосалипурпол, 5-(6"-О-и-кумароил)глюкопиранозид нарингенина, 7-глю-
козид эриодиктиола; в листьях — кверцетин, лютеолин, апигенин, цинарозид,
космосиин, кверцимеритрин, изокверцитрин, рутин, диосметин, 7-О-биглюкозид
диосметина, 3-(9-глюкозид изорамнетина (Винокуров, Скриган, 19696, 1970;
Скриган, Винокуров, 1969, 1970; Шелюто и др:, 1984; Шелюто, Бондаренко, 1985;
Кузьм1чова, Шалюта, 1992; Zapesochnaya et al., 2002). Антоцианы: в листьях —
цианидин (Bate-Smith, 1962; Thompson et al., 1972). Халконы: в коре — изосали-
пурпозид, 6"-кумароилизосалипурпозид, 6'-(6"-(9-и-кумароил)глюкопиранозид
4,2',4',6'-тетрагидроксихалкона (Винокуров, Скриган, 1969а, 1970; Скриган, Вино-
куров, 1969, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов
проявляет антибактериальную активность (Куркин и др., 1995).
2. S. alba L. — И. белая, или ветла. Д. до 30 м выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны. — По берегам и до-
линам рек.
Химические компоненты. Фенолы, фенольные спирты и гликозиды:
в коре, листьях — салицин, грандидентатин, триандрин, саликортин, фрагилин;
в листьях — вималин, салидрозид, тремулоидин (Thieme, 1965с; Dytkowska, 1966,
79
1967; Binns, Blunden, Woods, 1968; Binns, Blunden, 1969; Thieme, Benecke, 1971;
Szabo, Botz, 1999). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, пыльце — хлорогено-
вая; в листьях — гентизиновая, феруловая, изохлорогеновая (Hlanipa и др., 1980;
Bate-Smith, 1962; Jaggi, Haslam, 1969; Karl, Muller, Pedersen, 1976). Кумарины: в
листьях — эскулетин, эскулин (Karl, Muller, Pedersen, 1976). Флавоноиды: в лис-
тьях — кверцетин, изокверцитрин, рутин, изорамнетин, З-О-глюкозид изорамне-
тина, апигенин, 7-<9-(4-<9-и-кумароил)глюкозид апигенина лютеолин, 7-глюкозид
лютеолина, диосметин, нарциссин, альбозид, аментофлавон, купрессусфлавон; в
пыльце — астрагалин, кверцимеритрин, 3,7-ди-(9-глюкозид кверцетина (Горобец,
Бандюкова, Шапиро, 1982; Кузьминова, Шалюта, 1992; Thieme, 1968, 1969;
Kartusch, 1975; Karl, Muller, Pedersen, 1976; Khan, Ansari, 1985). Катехины: в коре,
листьях — эпикатехин, катехин, галлокатехин (Jaggi, Haslam, 1969; Karl, Muller,
Pedersen, 1976; Ohara, Yasuta, Ohi, 2003). Антоцианы: в коре — пурпуринидин,
3-глюкозид цианидина, 3-глюкозид дельфинидина (Bridle, Stott, Timberlake, 1970).
Проантоцианидины: в коре, листьях — процианидины В1, В2, ВЗ, В4; в коре —
катехин-(4а->8)-катехин, робинетидол-(4а->8)-катехин (Karl, Muller, Pedersen,
1976; Ohara, Yasuta, Ohi, 2003; Poblocka-Olech, Krauze-Baranowska, 2008). Азот-
содержащие coed.: в листьях — 5-гидроксипипеколиновая кислота (Binns,
Blunden, Woods, 1968). Высшие жирные кислоты: в коре — линолевая, линоле-
новая (Tanase, Mocanu, 1969).
Биологическая активность. В клинике установлено аналгезирую-
щее действие салицина (Gagnier et al., 2006). В эксперименте препараты из коры
снижают диурез, понижают свёртываемость крови, обладают противовоспали-
тельными и аналгезирующими свойствами (Тодоров, Гърдев, Ангелова, 1959),
водный и водно-спиртовый экстракты — иммуномодулирующими и противовос-
палительными (Farinacci et al., 2008).
3. S. aurita L. — И. ушастая. К. до 2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж. Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб. — На боло-
тах, в лиственных и смешанных лесах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре, соцвети-
ях— салицин, саликортин; в коре — триандрин, вималин (Скриган и др., 1970;
Thieme, 1965b, d; Dytkowska, 1966). Катехины: в листьях — (+)-катехин, (+)-гал-
локатехин (Jaggi, Haslam, 1969).
4. S. caprea L. — И. козья, или ракита. Д. до Юм выс. — Арктика: Европ.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В хвойных и смешанных лесах, на
опушках, вырубках, вдоль дорог.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в коре, листь-
ях, соцветиях — салицин, саликортин, триандрин; в древесине — ванилин, си-
реневый альдегид, конифериловый спирт, 3-и-кумариловый спирт; в листьях —
салигенин, салидрозид, вималин (Сагареишвили, Алания, Кемертелидзе, 1990;
80
Thieme, 1965c, d; Binns, Blunden, Woods, 1968; Binns, Blunden, 1969; Dytkowska,
1966, 1967; Soto, Larque-Saavedra, 1982; Malterud et al., 1985; Pohjamo et al., 2003).
Бифенилы', в древесине — аукупарин, метоксиаукупарин, 4,2'-дигидрокси-3,5-ди-
метоксибифенил (Malterud et al., 1985). Фенолкарбоновые кислоты: в древеси-
не — ванилиновая, феруловая, 4-гидроксикоричная; в пыльце — хлорогеновая
(LUanipa и др., 1980; Malterud et al., 1985). Флавоноиды: в древесине — нарин-
генин, аромадендрин, таксифолин, прунин, дигидромирицетин, дигидрокемпфе-
рол, дигидрокемпферид, хултенин; в листьях — кверцетин, рутин, кемпферол, лю-
теолин, 7-<9-Р-Э-глюкопиранозид лютеолина, апигенин, баккозид, саликарпин; в
соцветиях — диосметин, капреозид, саликапреозид, изорамнетин; в пыльце — ас-
трагалин, кверцимеритрин, 3,7-ди-(9-глюкозид кверцетина (Насудари, 1965; Насу-
дари и др., 1970, 1972; Горобец, Бандюкова, Шапиро, 1982; Сагареишвили, Ала-
ния, Кемертелидзе, 1990; Malterud et al., 1985; Pohjamo et al., 2003). Катехины:
в древесине, листьях, плодах — (+)-катехин, галлокатехин (Jaggi, Haslam, 1969;
Thompson et al., 1972; Malterud et al., 1985; Pohjamo et al., 2003). Проантоциани-
дины: в листьях, соцветиях, пыльце, плодах — процианидины В1, ВЗ, В6, В7, В8,
С2, продельфинидин (Thompson et al., 1972; Foo, Porter, 1978). Органические кис-
лоты: в листьях — хинная (Boudet, 1973). Азотсодержащие соед.: в листьях, в
пыльце — пипеколиновая кислота (Virtanen, Kari, 1955; Binns, Blunden, Woods,
1968).
Биологическая активность. В эксперименте галеновые препараты
и фракция флавоноидов мужских соцветий обладают кардиотоническими свой-
ствами (Алиев, Аллахвердибеков, 1954; Алиев, Таривердиев, 1956; Насудари,
1968), экстракт — противоопухолевыми (Sultana, Saleem, 2004), экстракты соц-
ветий — антиоксидантными (Sultana, Saleem, 2004; Alam et al., 2006), гепатопро-
тективными (Alam et al., 2006). Водный экстракт ингибирует активность цикло-
оксигеназы (Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995).
5. S. cinerea L. — И. пепельная. К. до 5 м выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кав-
каз: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис. — По сырым и забо-
лоченным лесам, заболоченным поймам, на болотах, сырых лугах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре корней, дре-
весине, листьях, соцветиях — салицин, триандрин, пицеин, саликортин, вималин,
салидрозид (Karrer, 1958; Thieme, 1963а, 1965b, с, d; Dytkowska, 1967; Binns,
Blunden, Woods, 1968; Binns, Blunden, 1969). Катехины: в листьях — (+)-катехин,
(+)-галлокатехин (Jaggi, Haslam, 1969). Азотсодержащие coed.: в листьях — пи-
пеколиновая кислота (Binns, Blunden, Woods, 1968).
6. S. elbursensis Boiss. — И. эльбурская. Д. до 10 м выс. — Кавказ: все
р-ны. — По берегам рек, ручьёв.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре — салицин,
саликортин (Компанцев, Шинкаренко, 1970). Халконы: в коре — изосалипурпозид
(Компанцев, 19696). Флавоноиды: в коре — салипурпозид, (-)-салипурпозид; в ли-
81
стьях— лютеолин, 7-О-Р-Э-глюкопиранозид лютеолина, кверцетин, кверцимерит-
рин (Компанцев, 19696; Земцова и др., 1972; Компанцев, Шинкаренко, 1975).
7. S. fragilis L. — И. ломкая. Д. до 20 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб. —
По поймам, берегам рек, сырым местам, у дорог.
Химические компоненты. Каротиноиды: в листьях — ксантофилл;
в пыльце — Р-каротин (Ulanipa и др., 1980; Deleano, Dick, 1937, 1938). Феноль-
ные гликозиды: в коре, листьях, соцветиях — салицин, грандидентатин, трианд-
рин, фрагилин; в листьях, соцветиях — саликортин, вималин, салидрозид, попу-
лин, тремулоидин, салицилоилтремулоидин (Скриган, Винокуров, 1970; Thieme,
1963b, 1965b, d; Dytkowska, 1966, 1967; Binns, Blunden, Woods, 1968; Jaggi,
Haslam, 1969; Szabo, Botz, 1999). Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
в листьях, галлах —хлорогеновая кислота, 1-О-лг/лзнс-циннамоил-Р-О-глюкопи-
раноза (Challen, 1959; Jaggi, Haslam, 1969; Gross, Topp, 1997). Флавоноиды: в ли-
стьях — кверцетин, изокверцитрин, З-О-глюкозид изорамнетина, апигенин, лю-
теолин, 7-глюкозид лютеолина, диосметин, купрессусфлавон, аментофлавон, брас-
сидин (Кузьм1чова, Шалюта, 1992; Thieme, 1969; Khan, Ansari, 1985). Катехины:
в листьях, галлах — (+)-катехин, (-)-э пи катехин (Challen, 1959). Антоцианы: в
коре, галлах — 3-глюкозид и 3-моноглюкозид цианидина, 3-глюкозид дельфини-
дина, пурпуринидин (Blunden, Challen, 1965; Bridle, Stott, Timberlake, 1973). Орга-
нические кислоты: в листьях, галлах — янтарная, яблочная, адипиновая, лимон-
ная, сс-кетоглутаровая (Слепян, Гуревич, 1976). Азотсодержагцие соед.: в листь-
ях, галлах — 5-гидроксипипеколиновая кислота (Blunden, Challen, 1965; 1966;
Binns, Blunden, Woods, 1968).
8. S. gilgiana Seemen — И. Гильга. Д., к. — Дальн. Вост.: Кур. — На сырых
лугах, по берегам ручьёв.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — 7-глюкозид
апигенина, лютеолин, 7-глюкозид, 7-<9-Р-Э-глюкопиранозид, 7-(6''-??гранс-цинна-
моил)глюкозид, 7-(6"-ферулоил)глюкозид, 7-(6"-ацетил)глюкозид и 7-(6"-и-кума-
роил)глюкозид лютеолина (Hegnauer, 1973; Mizuno et al., 1987; Min et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте лютеолин и 7-G-P-D-
глюкопиранозид лютеолина обладают гастропротективными и антиоксидантны-
ми свойствами (Min et al., 2006).
9. S. herbacea L. — И. травянистая, Кч. стелющийся до 50 см в диам. кро-
ны. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм. — В тундрах, на скалах, мо-
ренах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в ветвях — сали-
цин (Rabate, 1935а). Высшие алифатические углеводороды: в листьях — трико-
зан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан, триа-
контан, гентриаконтан, дотриаконтан, тритриаконтан, тетратриаконтан, пентатри-
аконтан (Lutz, Gulz, 1985).
82
10. S. Integra Thunb. — И. цельнолистная. К. 1-3 м выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — На сырых лугах, в долинах рек.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
хлорогеновая, 3,5-дикофеоилхинная (Matsuda, Senbo, 1986; Jassbi, 2003). Флаво-
ноиды: в листьях — 7-глюкозид лютеолина (Шелюто и др., 1984).
Биологическая активность. В эксперименте хлорогеновая и 3,5-ди-
кофеоилхинная кислоты обладают антифидантными свойствами (Jassbi, 2003),
спиртовый экстракт коры молодых побегов — антиоксидантными (Максимов,
Горовой, Чумак, 1990).
U.S. myrsinifolia Salisb. (S', nigricans Smith) — И. мирзинолистная. К. до
4 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон.
и Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны. — В разреженных лесах, на опушках, кра-
ях болот, вырубках.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре, ветвях, ли-
стьях, соцветиях — салицин, саликортин, пицеин, триандрин; в листьях — фра-
гилин, салидрозид, тремулоидин (Rabate, 1935а, b; Thieme, 1965а, с; Binns,
Blunden, Woods, 1968; Jaggi, Haslam, 1969). Флавоноиды: в листьях — диосмин
(Rabate, 1935а, b; Plouvier, 1966). Антоцианы: в коре — 3-глюкозид цианидина,
3-глюкозид дельфинидина (Bridle, Stott, Timberlake, 1970). Азотсодержащие coed.:
в листьях — пипеколиновая кислота (Binns, Blunden, Woods, 1968).
12. S. pentandra L. — И. пятитычинковая. К., д. до 20 м выс. — Европ. ч.:
все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-
Саян. — По опушкам и полянам сырых лесов, на влажных лугах, болотах, в пой-
мах рек.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре, листьях,
соцветиях — салицин, грандидентатин, триандрин, саликортин; в листьях — фра-
гилин, вималин, салидрозид, тремулоидин,. популин (Скриган, Винокуров, 1970;
Rabate, 1935а; Thieme, 1965с; Binns, Blunden, Woods, 1968; Jaggi, Haslam, 1969).
Флавоноиды: в листьях — 7-глюкозид лютеолина (Шелюто и др., 1984).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт ветвей обла-
дает антиоксидантными свойствами (Рыжикова, Рыжикова, 2006).
13. S. pentandroides A. Skvorts. — И. черноталовая. Д., к. — Кавказ: все
р-ны. — По сырым долинам и склонам.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре, в листь-
ях— салицин; в коре — фрагилин (Компанцев, 1969а; Компанцев, Шинкаренко,
1973). Флавоноиды: в листьях — кверцимеритрин, гиперозид (Компанцев, 1969а).
14. S. phylicifolia L. — И. филиколистная. К. до 3.5 м выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: Енис. — На лугах, полянах, сы-
роватых лесах, вырубках, среди кустарников, в заболоченных долинах рек.
83
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в ветвях — пице-
ин; в листьях — салицин, саликортин, фрагилин, грандидентатин, салидрозид
(Rabate, 1935а, Binns, Blunden, Woods, 1968; Binns, Blunden, 1969). Антоцианы:
в коре — 3-глюкозид цианидина, 3-глюкозид дельфинидина (Bridle, Stott,
Timberlake, 1970). Катехины: в листьях — (+)-катехин, (+)-галлокатехин (Jaggi,
Haslam, 1969).
15. S. purpurea L. — И. пурпурная. К. до 5 м выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Лад.-Ильм. — По берегам рек, ручьёв.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: сирингин, трему-
лацин, салирепозид; в коре, листьях, соцветиях — салицин, саликортин, гранди-
дентатин, фрагилин, салирепозид, пурпуреин, салицилоилсалицин, салицилоил-
тремулоидин; в листьях — тремулоидин, триандрин, вималин, салидрозид, попу-
лин (Charaux, Rabate, 1933; Rabate, 1935а; Kuhn, Schafer, 1937; Thieme, 1963a,
1964b, 1965a, c; Dytkowska, 1967; Binns, Blunden, Woods, 1968, Binns, Blunden,
1969; Jaggi, Haslam, 1969; Pearl, Darling, 1970a, b, c, 1971; Meier et al., 1985; Szabo,
Botz, 1999). Флавоноиды: 5-Р-О-глюкозид (-)-нарингенина, 5-Р-О-глюкозид (+)-на-
рингенина; в коре, листьях — салипурпозид; в коре — нарингенин, 7-рамнозил-
глюкозид нарингенина, изокверцитрин; в листьях — эриодиктиол, прунин, люте-
олин, 7-О-Р-О-глюкозид лютеолина, кверцетин, кверцимеритрин (Компанцев,
Шинкаренко, 1968; Charaux, Rabate, 1933; Rabate, 1935а; Thieme, 1965с, 1969;
Jaggi, Haslam, 1969; Pearl, Darling, 1970a; Meier et al., 1985). Антоцианы: в коре —
пурпуринидин, 3-глюкозид цианидина, 3-глюкозид дельфинидина (Bridle, Stott,
Timberlake, 1973). Проашпоцианидины: в коре — процианидины Bl, ВЗ, эпика-
техин-(4Р->8)-катехин-(4а—>8)-катехин, эпикатехин-(4Р->8)-эпикатехин-(4Р->8)-
катехин (Jurgenliernk, Petereit, Nahrstedt, 2007; Poblocka-Olech, Krauze-Baranowska,
2008). Катехины: в коре — (+)-катехин, катехин, эпикатехин, галлокатехин, ка-
техин-3-0-(1-гидрокси-6-оксо-2-циклогексен-1-карбоксилат) (Pearl, Darling, 1970а;
Jurgenliernk, Petereit, Nahrstedt, 2007). Халконы: в коре — изосалипурпозид
(Thieme, 1969; Pearl, Darling, 1970а; Meier et al., 1985). Ауроны: в листьях — ауре-
узин (Thieme, 1969).
16. S. repens L. — И. ползучая. К. до 1 м выс. — Европ. ч.: Калинингр. —
На приморских песках.
Химические компоненты. Углеводы: в коре, в ветвях, листьях —
сахароза (Rabate, 1935с). Фенольные гликозиды: в коре, листьях, соцветиях —
салицин, саликортин; в коре — грандидентатин, салирепозид (Скриган, Виноку-
ров, 1970; Wattiez, 1931; Rabate, 1935с; Thieme, 1965а, с; Jaggi, Haslam, 1969).
Флавоноиды: 7-0-Р-0-глюкозид и 7-примверозид лютеолина (Thieme, 1968, 1969).
17. S. schwerinii Е. Wolf (.S'. yezoensis (Schneid.) Kimura) — И. Шверина. К.,
д. до 12 м выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг,-
Саян., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — По берегам рек и ручьёв, краям болот,
на заболоченных лугах.
84
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре — салицин,
триандрин (Компанцев, Глызин, 1973). Флавоноиды: в листьях — кверцитрин,
3-рамнозид изорамнетина, мирицитрин (Шинкаренко и др., 1971).
Биологическая активность. Экстракт листьев обладает антибакте-
риальной активностью (Бандюкова и др., 1992).
18. S. triandra L. — И. трёхтычинковая. К., д. до 15 м выс. — Европ. ч.:
все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. —
По берегам водоёмов, краям болот, влажным открытым местам.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре, листьях,
соцветиях — салицин, грандидентатин, триандрин, салидрозид, фрагилин, сали-
репозид; в листьях — вималин, тремулоидин, саликортин (Винокуров, Скриган,
1970; Thieme, 1965а; Binns, Blunden, 1969). Флавоноиды: в коре, листьях — ру-
тин; в коре — (-)-салипурпозид; в листьях — кверцетин, диосметин, изокверцит-
рин, лютеолин, 7-глюкозид лютеолина, З-О-глюкозид изорамнетина, 7-О-биглю-
козид диосметина (Rabate, 1935а; Thieme, 1965с, 1969; Meier et al., 1985). Анто-
цианы: в коре — 3-глюкозид цианидина, 3-глюкозид дельфинидина, 3-глюкозид
петунидина (Bridle, Stott, Timberlake, 1970, 1973). Халконы: в коре — изосалипур-
позид (Thieme, 1969). Азотсодержащие соед.: в листьях — пипеколиновая кис-
лота (Binns, Blunden, Woods, 1968).
19. S. udensis Trautv. et Mey. (S. oblongifolia Trautv. et Mey., .S'. sachalinensis Fr.
Schmidt) — И. удская. К., д. до 6 м выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Вост. Сибирь:
Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: все р-ны. — По берегам водоёмов, в долинах рек,
на галечниках, в светлохвойных лесах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в коре — сахали-
зид I, вималин (Mizuno et al., 1991). Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
в листьях — 1-т/?анс-и-кумароил-Р-О-глюкопираноза, 1-/л/?анс-и-циннамоил-Р-О-
глюкопираноза (Hayashi, Tahara, Ohgushi, 2005). Флавоноиды: в коре — таксифо-
лин; в листьях — мирицетин, ампелопсин, дигидромирицетин (Kojima et al., 1990;
Mizuno et al., 1989, 1991; Matsumoto, Tahara, 2001; Hayashi, Tahara, Ohgushi, 2005;
Tahara, 2007). Катехины: в коре — (+)-катехин (Mizuno et al., 1991).
Биологическая активность. В эксперименте ампелопсин проявля-
ет антифунгальную активность (Matsumoto, Tahara, 2001; Tahara, 2007).
20. S. viminalis L. (.S'. gmelinii Pall., S. pseudolinearis Nas., p. p., .S'. rossica Nas.,
p. p.) — И. прутовидная, и. корзиночная. К., д. до 10 м выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: Предкавк.
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. — По поймам и берегам рек, на лугах.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в коре, листь-
ях, соцветиях — триандрин, салицин, саликортин, фрагилин, вималин, ванилин,
сиреневый альдегид, салициловый спирт, грандидентатин, салидрозид (Скриган,
Винокуров, 1970; Thieme, 1964а, 1965с; Dytkowska, 1966, 1967; Binns, Blunden,
Woods, 1968; Szabo, Botz, 1999; Minakhmetov et al., 2002). Фенолкарбоновые кис-
85
лоты: в коре, листьях — кофейная, феруловая; в коре — и-гидроксикоричная,
и-гидроксибензойная, ванилиновая, сиреневая, салициловая; в листьях — и-кума-
ровая, ж-кумаровая, гентизиновая, хлорогеновая, изохлорогеновая (Скриган, Ви-
нокуров, 1970; Jaggi, Haslam, 1969; Karl, Pedersen, Schwarz, 1977). Флавоноиды:
в листьях — кверцетин, изокверцитрин, 7-глюкозид апигенина, лютеолин, 7-глю-
козид лютеолина, диосметин, 3-(9-глюкозид и 3-О-(6''-ацетил)глюкозид изорамне-
тина (Кузьм1чова, Шалюта, 1992; Binns, Blunden, 1969; Jaggi, Haslam, 1969; Karl,
Pedersen, Schwarz, 1977). Антоцианы: в коре — 3-глюкозид цианидина, 3-глюко-
зид дельфинидина (Bridle, Stott, Timberlake, 1970, 1973). Катехины: в листьях —
(+)-катехин, (+)-галлокатехин (Jaggi, Haslam, 1969; Thompson et al., 1972). Про-
антоцианидины: в листьях — процианидины В1, ВЗ, В6, В8, С2 (Thompson et al.,
1972). Азотсодержащие соед.: в листьях — пипеколиновая кислота (Binns,
Blunden, Woods, 1968). Высшие жирные кислоты: в коре — линолевая, линоле-
новая (Tanase, Mocanu, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте триандрин обладает
нейротропными и иммуномодулирующими свойствами (Соколов и др., 1990; За-
песочная и др., 1995), настойка листьев — противовоспалительными, нормали-
зует показатели центрального и периферического отделов системы крови (Акси-
ненко, Горбачёва, Пашинский, 2004).
Кроме того, в коре и листьях S. arbuscula L. обнаружены салицин и арбуску-
лозид (Rabate 1938), в коре S. caspica Pall. — салицин, саликортин и сирингин
(Benecke, Thieme, 1971), в ветвях S. coesia Vill. — салицин и 7-примверозид лю-
теолина (Hegnauer, 1973), в коре, ветвях и листьях S. glauca L., S. gracilistyla Miq.
и S. hastata L. — салицин (Rabate, 1935a; Tatsuo, Tanaka, Ariyoshi, 1942), в лис-
тьях S. lapponum L. — триандрин, вималин, салидрозид, салицин и саликортин
(Binns, Blunden, 1969), в коре, листьях, соцветиях S. reticulata L. — салицин и
пицеин (Rabate, 1935а), в коре S. rosmarinifolia L. — салицин и салирепозид
(Bukowiecki, Figurski, 1968).
Пор. CUCURBITALES
Сем. CUCURBITACEAE Juss. — ТЫКВЕННЫЕ
Род 1. ACTINOSTEMMA Griff. — АКТИНОСТЕММА
A. lobatum (Maxim.) Maxim, ex Franch. et Savat. — А. лопастная. Мн. трав,
лиана до 1 м дл. — Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — По бе-
регам озёр и стариц, на сплавинах и болотистых лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — актиносте-
мозиды А, В, С, D, Е, F, G, лобатозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н; в семенах — ло-
батозиды I, К, Y (Iwamoto et al., 1987; Fujioka et al., 1987, 1988a, b, 1989a, b, 1992).
Биологическая активность. В эксперименте бутанольная фракция
экстракта обладает тромболитическими свойствами (Kim К. et al., 2008).
86
Род 2. BRYONIA L. — ПЕРЕСТУПЕНЬ
1. В. alba L. — П. белый. Мн. трав, лиана до 4 м дл. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб. (за-
носи.) — Среди кустарников, на лесных опушках, скалах, по долинам рек, сор-
ным местам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — брионоловая
кислота, кукурбитацин А (элатерицин А), кукурбитацин В, кукурбитацин D, ку-
курбитацин Е (а-элатерин), кукурбитацин I (элатерицин В), кукурбитацин J, ку-
курбитацин К, кукурбитацин L, дигидрокукурбитацины В, Е, тетрагидрокукурби-
тацин I, 22-дезоксокукурбитацин D, 23,24-дигидрокукурбитацин В, изо-23,24-ди-
гидрокукурбитацин D, 22-дезоксокукурбитозид, 22-дезоксокукурбитозид В
(Салтыкова, Матюхина, Шавва, 1968; Паносян и др., 1979а; Паносян, Никищен-
ко, Аветисян, 1985; Rehm et al., 1957; Konopa et al., 1966; Zielinski, Konopa, 1968;
Konopa, Zielinski, Matuszkiewicz, 1974; Pohlmann, 1975). Стероиды: в корнях —
А7-холестен-ЗР-ол, 3-(9-Р-глюкопиранозид А7-холестен-ЗР-ола, 24-метил-А7-холе-
стен-ЗР-ол, З-О-Р-глюкопиранозид 24-метил-А7-холестен-ЗР-ола, 24-этил-А7-холе-
стен-Зр-ол, 3-(9-Р-глюкопиранозид 24-этил-А7-холестен-ЗР-ола, 24-метилен-А7-хо-
лестен-ЗР-ол, 3-(9-Р-глюкопиранозид 24-метилен-А7-холестен-ЗР-ола, 24-этилиден-
А7-холестен-Зр-ол, З-О-Р-глюкопиранозид 24-этилиден-А7-холестен-ЗР-ола,
4-метил-24-этил-А7-холестен-ЗР-ол, 3-(9-Р-глюкопиранозид 4-метил-24-этил-А7-
холестен-ЗР-ола, 4-метил-24-этилиден-А7-холестен-Зр-ол, З-О-0-глюкопиранозид
4-метил-24-этилиден-А7-холестен-ЗР-ола (Паносян, Аветисян, Мнацаканян, 1977;
Паносян и др., 1980). Флавоноиды: 6-С-глюкопиранозид 2-(4'-гидроксифенил)-5-
гидрокси-7-О-Р-А-глюкопиранозилокси-4Я-1-бензопиран-4-она, 2-(4'-гидроксифе-
нил)-5,7-дигидрокси-6-С-глюкопиранозилокси-4Я-1-бензопиран-4-он, 2-(4'-гидро-
ксифенил)-5,7-дигидрокси-8-С-глюкопиранозилокси-4Я-1 -бензопиран-4-он (Krause,
Cisowski, 1991; Krause-Baranowska, Cisowski, 1992). Высшие жирные кислоты:
тригидроксиоктадекадиеновая, 12,15,16-тригидрокси-9г/мс, 1 Здара//с-октадекадие-
новая, 9,10,13-тригидрокси-1 Хтранс, 15г/мс-октадекадиеновая, 12,13,16-тригидро-
кси-9цис,14шранс-октадекадиеновая, метиловые эфиры пальмитиновой, олеино-
вой, линолевой и линоленовой кислот (Паносян и др., 19796, 1980; Panossian et
aL, 1983; Karageuzyan et al., 1998).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
корней и фракция триоксиоктадекадиеновых кислот обладают гипогликемически-
ми свойствами (Паносян и др., 1981), глюкозиды изо-23,24-дигидрокукурбитаци-
на D, тетрагидрокукурбитацин I и фракция триоксиоктадекадиеновых кислот об-
ладают общетонизирующими и простагландиноподобными свойствами (Паносян
и др., 1979а; Паносян, Пашинян, 1981; Пашинян и др., 1981; Пашинян, Гаспарян,
1982; Panossian et al., 1980), дигликозид кукурбитацина R — стрессрегулирующи-
ми (Panossian, Gabrielian, Wagner, 1999), тригидроксиоктадекадиеновые кислоты
восстанавливают метаболизм липидов при аллоксановом диабете (Karageuzyan et
87
al., 1998), 23,24-дигидрокукурбитацин D блокирует активность фактора NF-kappaB
(Park С. et al., 2004). Экстракт корней, кумарины, кукурбитацины В, D, Е, 1, J, К,
L, тетрагидрокукурбитацин I проявляют противоопухолевую и цитотоксическую
активность (Цетлин и др., 1965; Konopa et al., 1966, 1974; Konopa, Zielinski,
Matuszkiewicz, 1974).
2. В. dioica Jacq. — П. двудомный. Мн. трав, лиана до 4 м дл. — Кавказ:
Предкавк. — По сухим руслам рек, берегам озёр, каменистым склонам, среди
кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях, проростках —
циклоартенол, 24-метиленциклоартанол, 0-амирин, изомультифлоренол; в кор-
нях— а-амирин, мультифлоренол, изобауеренол, тараксерол, у-тараксастерол, лу-
пеол, брионозид, брионоловая и бриононовая кислоты, бриозид, бриодиозиды А,
В, С, кукурбитацины В, Е, D, I, J, К, L, дигидрокукурбитацины Е, В, тетрагид-
рокукурбитацин I, тетрагидроизокукурбитацин I, 2-ОР-0-глюкопиранозид кукур-
битацина I, элатеринид, бриодулкозид, бриоамарид, 25-62-ацетилбриоамарид,
1 Оа-кукурбитадиенол, (245)-За-ацетокси-16,24-ангидро-16,24,25-тригидрокси-
2,11,22-триоксокукурбит-5-ен, (225,245)-16,24,22,25-диангидро-16,22,24,25-тетра-
гидрокси-2р,22-диметокси-3,11 -диоксокукурбит-5-ен, (245)-16,24-ангидро-16,24,25-
тригидрокси-2Р-метокси-3,11,22-триоксокукурбит-5-ен, (225,245)-16,24,22,25-диан-
гидро- 16,22,22,24,25-пентагидрокси-2Р-метокси-3,11-диоксокукурбит-5-ен, 24-ме-
тилланоста-8,24(24')-диенол, 24-метилланоста-9(11),24(24')-диенол, 24-метиллано-
ста-7,9(11),24(24')-триенол, паркеол, бутироспермол, 25-(9-Р-П-глюкопиранозид
(245)-ЗР,24,25-тригидроксикукурбит-5-ен-11-она (бриониозид А), З-О-а-Е-рамно-
пиранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозид (247?)-Зр,24,25-тригидроксикукурбит-5-ен-
11-она (бриониозид В), 3-С*-(4-С*-ацетил)-а-Е-рамнопиранозил)-(1-»2)-р-О-глюко-
пиранозид (247?)-Зр,24,25-тригидроксикукурбит-5-ен-11-она (бриониозид С),
З-О-р-Э-глюкопиранозид (247?)-5а,6а-эпокси-ЗР,24,25-тригидроксикукурбит-5-ен-
11-она (бриониозид D), 25-<9-Р-О-глюкопиранозид (22^,24^)-ЗР,22,24,25-тетрагид-
роксикукурбит-5-ен-11-она (бриониозид Е), 3-<?-Р-О-глюкопиранозид Зр,25-дигид-
роксикукурбит-5-ен-11,24-диона (бриониозид F), 3-О-а-Е-рамнопиранозил-( 1 —>2)-
P-D-глюкопиранозид Зр,25-дигидроксикукурбит-5-ен-11,24-диона (бриониозид G),
кабенозид D, тирукалл-5-ен-Зр-ол, тирукалла-5,24-диен-ЗР-ол, тирукалла-7,24-ди-
енол, 24-метилтирукалла-5,24(24')-диен-Зр-ол, (245)-24-метилтирукалла-5,25-диен-
Зр-ол, даммарадиенол, 24-метилендаммаренол, 1 Occ-кукурбитадиенол; в пророст-
ках — кукурбитацин Е; в надз. ч. — Зр-гидрокси-27-норциклоартан-24-он, Зр-
гидроксициклоартан-24-он, 24-оксоциклоарт-25-ен-ЗР-ол, (245)-24,25-эпоксицик-
лоартан-ЗР-ол, (245)-24,25-эпоксициклоартан-ЗР-ол, (245)-24-гидроксициклоарт-
25-ен-З-он, (245)-24-гидроксициклоарт-25-ен-3-он, (247?)-циклоарт-25-ен-Зр,24-
диол, (245)-циклоарт-25-ен-ЗР,24-диол, (23£’)-циклоарт-23-ен-3р,25-диол
(Tunmann, Wolf, 1956; Rehm, Wessels, 1957; Rehm et al., 1957; Tunmann, Schehrer,
1959; Tunmann, Wienecke, 1960; Gmelin, 1964; Duncan, Levi, Pyttel, 1968; Pohlmann,
88
1975; Ripperger, 1976a, b; Cattel et al., 1978, 1981; Hylands, Mansour, 1983;
Oobayashi, Yoshikawa, Arihara, 1992; Akihisa et al., 1996a, b, 1998; Ukiya et al.,
2002). Стероиды: в корнях, надз. ч. — изоцитростадиенол, обтусифолиол; кор-
нях — а-спинастерин, стигмастерин, авенастерин, изоавенастерин, (247?/а)-кам-
пест-7-енол, эргоста-7,24(24')-диенол, (245/р)-эргоста-7,25-диенол, шоттенол,
(245/Р)-порифераст-7-енол, (245/Р)-порифераст-9(11)-енол, (247?/р)-порифераста-
7,22-диенол, (245/Р)-порифераста-7,25-диенол, (2457Р)-порифераста-7,22,25-трие-
нол, (247?/а)-стигмаст-9(11)-енол, (247?/а)-стигмаста-7,25-диенол, (24£,24Z)-5a-
стигмаста-7,22,24(24')-триен-Зр-ол, 5а-стигмаста-7,9(11)-диен-ЗР-ол, (24£)-5а-
стигмаста-7,9(11),24(24')-триен-ЗР-ол, (24£)-14а-метил-5а-стигмаста-7,24(24')-
диен-ЗР-ол, 4,4-диметил-5а-порифераста-7,25-диен-Зр-ол, 4а-метилэргоста-
7,24(24')-диенол, цитростадиенол, циклоэукаленол, 24-метил-29-норланоста-
9(11),24(24')-диенол, (24И)-24-этил-29-норланоста-9(11),24(24‘)-диенол; в надз.
ч. — (24/?)-24-гидрокси-24-виниллатостерин, (245)-24-гидрокси-24-виниллатосте-
рин, (24£)-24-этил-29-нор-5а-ланоста-7,24(24')-диен-ЗР-ол, (24£')-24-этил-29-нор-
5а-ланоста-(11),24(24')-диен-ЗР-ол, (24£')-24-этил-29-нор-5а-ланоста-7,9,24(241)-
триен-ЗР-ол; (24/?,24'7?)-24(24')-эпоксиизоавенастерин, (245,24'У)-24(24')-эпо-
ксиизоавенастерин, 24-оксолатостерин, 4a,24-холеста-7,24(24')-диен-3Р-ол
(Tunmann, Kadry, 1967; Gonzalez, Panizo, 1969; Cattel, Balliano, Caputo, 1979; Cattel
et al., 1980; Akihisa et al., 1996a, b, 1999). Каротиноиды: в плодах — ликопин
(Zellner, 1927). Флавоноиды: в листьях — сапонарин, виценин-2; в стеблях — ал-
лиарозид; в пыльце — 3-рутинозид кемпферола (Paris, Delaveau, Leiba, 1966;
Imperato, 1980; Proliac, Chaboud, Raynaud, 1989). Антрахиноны: в корнях — хри-
зофановая кислота (Tunmann, Kadry, 1967). Азотсодержащие соед.: А-ацетилга-
лактозамин; в стеблях, листьях — А4-2-(гидроксиэтил)-Ь-аспарагин, А4-этил-Ь-
аспарагин; в семенах — Р-пиразолилаланин (Noe, Fowden, 1960; Fowden, 1961;
Gray, Fowden, 1961; Peumans et al., 1984). Высшие жирные кислоты: в корнях —
олеиновая, линоленовая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая (Biglino,
1956).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты корней, ли-
стьев и плодов обладают диуретическими свойствами (Халматов, 1970), кабено-
зид D, бриониозиды В, С, Е, G, бриоамарид — противовоспалительными (Ukiya
et al., 2002). Экстракт корней проявляет антибактериальную и антифунгальную
активность (Дроботько и др., 1958а; Бондаренко и др., 1964), кабенозид D, бри-
ониозиды А-G, бриоамарид, бриодулкозигенин и бриозигенин — антивирусную
в отношении вируса Epstein-Barr (Ukiya et al., 2002).
Род 3. ECBALL1UM A. Rich. — БЕШЕНЫЙ ОГУРЕЦ
E. elaterium (L.) A. Rich. — Б. о. обыкновенный. Мн. до 1.5 м дл. — Ев-
роп. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На приморских песках и галечниках,
сухих каменистых склонах, у дорог, в населённых пунктах.
89
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях, надз. ч., пло-
дах — кукурбитацины В, D, Е, G, Н, I; в плодах — 2-<9-Р-Э-глюкопиранозид ку-
курбитацина D, 2-<7-р-Э-глюкопиранозид кукурбитацина В, 22-дезоксокукурбито-
зид А, 3-<9-0-О-глюкопиранозид олеаноловой кислоты, З-О-Р-Э-глюкопиранозил-
(1->2)-Р-О-глюкопиранозид олеаноловой кислоты, З-О-Р-Э-галактопиранозил-
(1 ->3)-[р-Э-глюкопиранозил-( 1 ->2)]-р-Э-глюкопиранозид олеаноловой кислоты,
28-О-р-О-глюкопиранозид 3-О-Р-Э-глюкопиранозил-ЗР-гидроксиолеан-12-ен-28-
овой кислоты, 28-б>-Р-О-глюкопиранозид З-О-р-О-глюколиранозил-Зр-гидрокси-
11-оксоолеаен-12-ен-28-овой кислоты, З-О-Р-Э-глюкопиранозид ЗР-гидрокси-11-
оксоолеан-12-ен-28-овой кислоты, дигидрокукурбитацин D, ангидро-22-дезоксо-
3-эпиизокукурбитацин D, гексаноркукурбитацин I, 16-дезокси-Д)6-гексаноркукур-
битацин О (Паносян, Никищенко, Аветисян, 1985; Rehm et al., 1957; Gonzalez,
Panizo, 1966, 1967; Lavie, Glottner, 1971; Rao, Meshulam, Lavie, 1974; Seifert,
Elgamal, 1977; Balbaa, Zaki, El-Zalabani, 1978; Chakravarty et al., 1997). Стерои-
ды: стигмастерин, эластерин, 24-этил-5а-холеста-7,22(25)-диен-ЗР-ол, 24-этил-5а-
холеста-7-ен-ЗР-ол, 16,17,25,26-тетрагидроэластерин; в листьях — циклоэукале-
нол (Gonzalez, Panizo, 1967; Hylands, Oskoui, 1979; Oskoui, 1986). Фенолы и их
производные: в плодах — гидрохинон, 4-гидроксиацетофенон, 4-гидрокси-З-ме-
токсиацетофенон (Rao, Lavie, 1974). Лигнаны: в плодах — лигбалиннол (Rao,
Lavie, 1974). Флавоноиды: в рыльцах — рутин; в пыльце — 3-рутинозид кемп-
ферола (Imperato, 1980; Toker, Turkoz, Sener, 1997). Азотсодержащие coed. : в кор-
нях — аллантоин; в надз. ч. — 7У4-этил-Е-аспарагин; в плодах — 2-нитрохинол;
в семенах — лг-карбоксифенилаланин, Р-пиразолилаланин (Noe, Fowden, 1960;
Gray, Fowden, 1961; Dunnill, Fowden, 1965; Constant! nescu et al., 1969; Rao, Lavie,
1974). Органические кислоты: в корнях — янтарная (Steinegger, Roumanias, 1963).
Биологическая активность. В эксперименте сок плодов и кукурби-
тацин В обладают гепатопротективными свойствами (Agil et aL, 1999), кукурби-
тацины В, D и Е снижают уроевнь билирубина в плазме (Greige-Gerges et aL,
2007), водный экстракт надз. ч. обладает противовоспалительными свойствами
(Uslu et al., 2006), кукурбитацин Е — иммуномодулирующими (Attard, Brincat,
Cuschieri, 2005), экстракт семян — трипсинингибирующими (Attard, Attard, 2008).
Экстракт листьев проявляет антифунгальную активность (Бондаренко и др., 1964),
эфирный экстракт листьев и цветков — антибактериальную (Мелкумян, 1958), сок
плодов — мутагенную и цитотоксическую в отношении лимфоцитов (Rencuzo-
gullari et al., 2006), экстракт листьев, аллантоин и кукурбитацины D, I — проти-
воопухолевую (Айзенман и др., 1963; Constantinescu et al., 1969), кукурбитацин
В — противовоспалительную (Yesilada et al., 1988).
Род 4. ECHYNOCYSTIS Torr, et Gray — ПУЗЫРЕПЛОДНИК
E. lobata (Michx.) Torr, et Gray — П. лопастный. О. до 10 м дл. — Зап.
Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Даур.; Дальн. Вост.: Амур.,
90
Прим., Сах. — На мусорных местах, пустырях, в населённых пунктах, у до-
рог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — кукурбита-
цин I; в плодах — кукурбитацины В, Е (Rehm et al., 1957; Enslin, Rehm, 1958;
Lavie, Glottner, 1971). Азотсодержащие coed.: в семенах — 0-пиразолилаланин
(Noe, Fowden, 1960). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая,
стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Coxworth, 1965; Likic, 1979).
Род 5. GYNOSTEMMA Blume — ГИНОСТЕММА
G. pentaphyllum (Thunb.) Makino (Vitis pentctphylla Thunb.) — Г. пятилист-
ная. Мн. трав, лиана. — Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). — Среди кустарни-
ков, по долинам рек.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч — (205,245)-
20,24-эпокси-12,25-дигидроксидаммаран-3-ил-О-Р-глюкопиранозил-(1->2)-р-О-
ксилопиранозид (гинозид A), (205,245)-20,24-эпокси-12,25-дигидроксидаммаран-
3-ил-О-Р-глюкопиранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозид (гинозид В), (205,247?)-
20,24-эпокси-12,25-дигидроксидаммаран-3-ил-О-р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)-P-D-
ксилопиранозид (гинозид С), (205,245)-20,24-эпокси-12,23Р,25-тригидроксидамма-
ран-ЗР-ил-О-Р-глюкопиранозил-(1 ->2)-Р-В-ксилопиранозид (гинозид D),
(127?,205,245)-20,24;20,12-диэпокси-25-гидроксидаммаран-ЗР-ил-(?-Р-О-глюкопира-
нозил-(1—>2)-Р-О-ксилопиранозид (гинозид Е), 20-(9-Р-7)-глюкопиранозид (205)-
2а,Зр,12Р,24(5)-пентагидроксидаммар-25-ена, 12-оксо-2а,Зр,20(5)-тригидрокси-
даммар-24-ен, 21,23-лактон (207?)-ЗР,20,23-тригидроксидаммар-24-ен-21-овой кис-
лоты, 21,23-лактон (205)-ЗР,20,23-тригидроксидаммар-24-ен-21-овой кислоты,
(205)-даммар-23-ен-ЗР,20,25,26-тетраол, (207?)-даммар-25-ен-Зр,20,21,24-тетраол,
3-О-{[а-О-рамнопиранозил-(1->2)]-[Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)]-Р-0-ликсопира-
нозид} 21,23-эпокси-ЗР,20,21-тригидроксидаммар-24-ена (фанозид), 3-(9-Р-софо-
розидо-29-О-Р-рутинозид 2а,5Р,12р,20(5)-тетрагидроксидаммар-24-ена, З-0-a-L-
рамнопиранозил-(1->2)-[р-О-ксилопиранозил-(1 —»3)]-а-Е-рамнопиранозид
19-оксо-ЗР,205,21-тригидрокси-25-гидропероксидаммар-23-ена, 3-О-[Р-В-ксилопи-
ранозил-(1->2)]-Р-О-глюкопиранозид зр,12р,235,25-тетрагидрокси-205,245-эпо-
ксидаммарана, 3-0-а-Е-рамнопиранозил-(1->2)-[Р-В-ксилопиранозил-(1—>3)]-P-D-
глюкопиранозидо-21-0-Р-П-ксилопиранозид ЗР,205,21-тригидрокси-25-метокси-
даммар-24-ена, 3-<9-[Р-В-глюкопиранозил-(1->2)-р-В-глюкопиранозил]-20-<9-[а-Е-
рамнопиранозил-(1—>6)-Р-О-глюкопиранозид] 12-оксо-2а,зр,20(5)-тригидро-
ксидаммар-24-ена, 3-0-[Р-0-глюкопиранозил-(1—>2)-Р-Э-глюкопиранозил]-20-О-
[Р-О~ксилопиранозил-(1->6)-Р-В-глюкопиранозид] 12-оксо-2а,Зр,20(5)-тригидро-
ксидаммар-24-ена, 3-О-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 ->2)-Р-В-глюкопиранозил]-20-(9-Р-
D-глюкопиранозид ЗР,20(5), 19-тригидроксидаммар-24-ена, 3-О-[а-Е-рамнопирано-
зил-(1->2)]-[Р-В-ксилопиранозил-(1->3)]-Р-В-глюкопиранозид (235)-ЗР,20£,,21£,-
тригидрокси-21,23-эпоксидаммар-24-ена, 3-<9-[а-Е-рамнопиранозил-(1->2)]-[Р-О-
91
ксилопиранозил-( 1 ->3)]-а-Е-арабинопиранозид (23>S)-3Р,20£,,21 £,-тригидрокси-19-
оксо-21,23-эпоксидаммар-24-ена, 3-О-[а-Е-рамнопиранозил-(1-^-2)]-[Р-О-ксилопи-
ранозил-(1->3)]-Р-0-(6-0-ацетил)глюкопиранозид (23<5)-3р,20£,,21£,-тригидрокси-
21,23-эпоксидаммар-24-ена, 3-(9-[а-Е-рамнопиранозил-( 1 -»2)]-[Р-О-ксилопирано-
зил-( 1 ->3)]-а-Е-арабинопиранозид (23>S)-21 £,-<Э-этил-ЗР,20£,,21 £,-тригидрокси-19-
оксо-21,23-эпоксидаммар-24-ена, 3-О-[а-Е-рамнопиранозил-(1->2)]-[Р-О-ксилопи-
ранозил-( 1 ->3)]-P-D-rnюкопиранозид (23S)-21 £,-О-этил-3 р,20^,212,-тригидрокси-
21,23-эпоксидаммар-24-ена, 3-(9-{[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 ->2)]-[Р-О-ксилопирано-
зил(1-»3)]-Р-В-(6-О-ацетил)глюкопиранозид (207?)-ЗР,20,21 £,,23£,-тетрагидрокси-
21,24£,-циклодаммар-25-ена, 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-(1->2)]-[Р-В-ксилопи-
ранозил-(1-»3)]-а-Ь-арабинопиранозид (207?)-ЗР,20,21£,,23£,-тетрагидрокси-
19-оксо-21,24^-циклодаммар-25-ена, 3-<?-{[а-Е-рамнопиранозил-(1 -»2)]-(Р-О-кси-
лопиранозил(1->3)]-Р-О-(6-О-ацетил)глюкопиранозид} (205)-ЗР,20,21£,,25-тетра-
гидрокси-21,24^-циклодаммарана, 3-<9-[а-Е-рамнопиранозил-(1-»2)]-[Р-О-ксилопи-
ранозил-( 1 ->3)]-а-Е-арабинопиранозид (20Х)-3 р,20,21 £,,25-тетрагидрокси-19-оксо-
21,24^-циклодаммарана, гинзенозиды Rb, Rbp Rb3, Rd, F2, гиносапонины TN-1,
TN-2, гипенозиды I-LXXVIII, гилонгипозид I; в листьях — 6"-малонилгинзено-
зид Rbl, 6"-малонилгинзенозид Rd, 6"-малонилгинзенозид V (Nagai et al., 1981;
Takemoto et al., 1983a, b, 1984a, b, c, d, e; Takemoto, Arihara, Yashikawa, 1986;
Yoshikawa, Takemoto, Arihara, 1986, 1987; Yoshikawa et al., 1987; He, 1987;
Kuwuhara et al., 1989; Piacente et al., 1995; Hu L., Chen, Xie, 1996; Zheng, He, 2000;
Norberg et al., 2004; Liu X. et al., 2004, 2005; Yin, Hu, Pan, 2004; Huang T. et al.,
2005; Yin F. et al., 2006; Li Q. et al., 2007). Стероиды: в надз. ч. — 24,24-диме-
тил-5сс-холест-7-ен-ЗР-ол, (247Г)-24,24-диметил-5а-холеста-7,22-диен-ЗР-ол, 24,24-
диметил-5а-холеста-7,25-диен-ЗР~ол, (22£’,247?)-5а-стигмаста-7,22-диен-ЗР-ол,
14а-метил-5а-эргоста-9( 11 ),24(28)-диен-3 р-ол, 24,24-диметил-5а-холестан-3Р-ол,
24а-этил-5а-холестан-3р-ол, 24,24-диметил-5а-холест-8-ен-ЗР-ол, (247?)-14а-ме-
тил-5а-эргост-9(11)-ен-ЗР-ол, (245)-14а-метил-5а-эргост-9( 11)-ен-3 р-ол, (247?)-5а-
стигмаст-7-ен-22-ин-ЗР-ол, 24,24-диметил-5а-холест-7-ен-22-ин-Зр-ол, 24,24-диме-
тил-5а-холеста-7,25-диен-22-ин-ЗР-ол, 4а, 14а-диметил-5а-эргоста-7,9(11),24(28)-
триен-ЗР-ол, спинастерин, обтусифолиол, грамистерин, циклоэукаленин, 24Р-этил-
25-дегидролофенол, цитростадиенол; в листьях — Р-ситостерин, изофукостерин
(Akihisa et al., 1986, 1988а, b, 1989а, b, 1990; Akihisa, Tamura, Matsumoto, 1987;
Marino, Elberti, Cataldo, 1989). Флавоноиды: омбуозид, рутин; в надз. ч. — витек-
син (Fang, Zeng, 1989; Yin, Hu, Pan, 2004). Азотсодержащие coed.: в надз. ч. —
аллантоин (Yin, Hu, Pan, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает антиаллергическими свойствами на модели бронхиальной астмы (Huang W.
et al., 2008), водный экстракт листьев, гипенозиды III и VIII оказывают бронхо-
расширяющее действие (Circosta et al., 2005), водный экстракт листьев и гипено-
зиды — гепатопротективными (Chen J. et al., 2000; Lin, Huang, Lin, 2000), бута-
нольная фракция экстракта надз. ч. и гипенозиды — гастропротективными и про-
92
тивоязвенными (Rujjanawate, Kanjanapothi, Amornlerdpison, 2004; Hesse et al.,
2007), гипенозиды, 20-(9-р-£>-глюкопиранозид (205)-2а,ЗР,12р,24(5)-пентагидрок-
сидаммар-25-ена — гиполипидемическими и гипогликемическими (Huang Т. et al.,
2005, 2007b; Megalli et al., 2005; Megalli, Davies, Roufogalis, 2006), фанозид сти-
мулирует выделение инсулина (Norberg et al., 2004), водный экстракт листьев,
сумма флавоноидов, гипенозиды III и VIII нормализуют ритм сердечных сокра-
щений при аритмии и тахикардии (Li L., Zhuang, Zhao, 1999; Circosta, De Pasquale,
Occhiuto, 2005), полисахариды и гипенозид XLIX обладают иммуномодулирую-
щими свойствами (Huang Т. et al., 2007а; Huang W. et al., 2007; Yang X. et al.,
2008), гипенозиды — противовоспалительными (Aktan et al., 2003; Huang T. et al,
2006), сапонины — гемолитическими (Sun H., Zheng, 2005). Водный экстракт
проявляет антимутагенную активность (Kulwat et al., 2005), гипенозиды — про-
тивоопухолевую (Chen J. et al., 2006; Lu K. et aL, 2008; Lu H. et al., 2008; Chen J.
et aL, 2009) и цитотоксическую активность на клетках гепатомы линий НерЗВ,
Huh-7, НА22Т (Chen J., Chung, Chen, 1999; Wang Q. et al, 2002), 3-O-[a-L-paM-
ноп иран ози л-( 1 ->2)]-[р-О-ксил опиранозил-(1->3)]-Р-D-гл ю копи ранозид
(235)-ЗР,206,,216,-тригидрокси-21,23-эпоксидаммар-24-ена, 3-О-[а-Е-рамнопирано-
зил-( 1 -н>2)]-[Р-Е)-ксилопиранозил-( 1 ->3)]-а-Е-арабинопиранозид (235)-21 £,-О-этил-
3р,20£,,21 £,-тригидрокси-19-оксо-21,23-эпоксидаммар-24-ена и З-О-{[a-L-рамнопи-
ранозил-(1 ->2)]-[Р-О-ксилопиранозил(1->3)]-Р-О-(6-О-ацетил)глюкопиранозид}
(205)-ЗР,20,21£,,25-тетрагидрокси-21,24£,-циклодаммарана — на клетках линий
SGC-7901 и BEL-7402 (Yin et al, 2006).
Род 6. SICYOS L. — СИЦИОС
В семенах S. angulatus L. обнаружен кукурбитацин В (Rehm et al, 1957) и
выделено жирное масло до 28% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
Род 7. THLADIANTHA Bunge — ТЛАДИАНТА
В подз. ч. Т. dubia Bunge обнаружены дубиозиды А, В, С, D, Е, F (Nagao et
al, 1989, 1990).
Пор. BEGONIALES
Сем. DATISCACEAE Lindl. — ДАТИСКОВЫЕ
Род D ATI SC A L. — ДАТИСКА
D. cannabina L. — Д. коноплёвая. Мн. до 2,5 м выс. — Кавказ: Предкавк. —
В поймах горных рек, на сырых лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин,
эритродиол, олеаноловая кислота, урсоловая кислота, корозоловая кислота, арью-
93
ноловая кислота (Sharma et al., 1980; Ahmad M. et al., 2008). Каротиноиды: в се-
менах — сс-каротин (Умаров, Маркман, 1968). Стероиды: в надз. ч. — ситосте-
рин, P-D-глюкозид ситостерина (Sharma et al., 1980). Флавоноиды: в корнях до
10%; в листьях до 17%; в корнях, надз. ч. — датисдирин, тектохризин, кеароин,
сидероксилин, датисцин, датисцетин, каннабин, галангинозид, датинозид; в кор-
нях — галантин, изальпинин, датин, датинат-СМ; в надз. ч. — рутин, датисцети-
нат-М, датисканин, галангинин (Головина, Мартиросов, 1962; Запесочная, Бань-
ковский, Молодожников, 1969; Пангарова, Запесочная, 1974а, б; Запесочная, Пан-
гарова, 1976; Тюкавкина и др., 1978; Бондаренко, Кирьянова, Перельсон, 1980;
Запесочная, Старовойтова, Накаидзе, 1980; Запесочная, Тюкавкина, Шервашид-
зе, 1982; Запесочная, 1982; Charaux, 1925; Griesebach, Grambow, 1968; Favre-
Bonvin, Massias, Massicot, 1969; Ahmad M. et al., 2008). Высшие алифатические
углеводороды: в надз. ч. — гентриаконтан (Sharma et al., 1980). Высшие жирные
кислоты: в семенах — тридекановая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая,
пальмитолеиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное масло: в семенах
до 41% (Умаров, Маркман, 1968; Barclay, Earle, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте датисдирин ингибирует
активность уреазы (Ahmad М. et al., 2008). Спиртовый экстракт надз. ч. прояв-
ляет противоопухолевую активность (Пухальская, Петрова, Массагетов, 1957),
экстракт надз. ч. и датисцетин — антибактериальную (Дроботько и др., 1958а;
Nickell, 1959).
Пор. CAPPARALES
Сем. 1. CAPPARACEAE Juss. — КАПЕРСОВЫЕ
Род 1. CAPPARIS L. — КАПЕРСЫ
С. herbacea Willd. (С. spinosa auct.)— К. травянистые. Мн. до 150 см дл. —
Кавказ: все р-ны. — По берегам рек и озёр, на серозёмах, глинистых и песчаных
почвах, мусорных местах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — 7-О-р-О-глю-
копиранозил-р-Е-рамнопиранозид кверцетина (Артемьева и др., 1981). Алкалои-
ды: в корнях, листьях — стахидрин (Мухамедова, Акрамов, Юнусов, 1969). Жир-
ное масло: в семенах до 36% (Рахимова, Абдулаев, Гусейнов, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и настойка кор-
ней обладают коагулянтными свойствами (Мансуров, 1960), настойка корней —
диуретическими (Халматов, 1979).
Род 2. POLANISIA Rafin. — ПОЛАНИЗИЯ
Р. dodecandra (L.) DC. — П. двенадцатитычинковая. О. до 60 см выс. —
Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — По берегам рек.
94
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 1Р,За,12р,25-тетрагид-
рокси-2(Х),24(Х)-эпоксидаммаран (полакандрин) (Shi Q. et al., 1992). Флавоноиды:
5,3'-дигидрокси-3,6,7,8,4'-пентаметоксифлавон, 5,4'-дигидрокси-3,6,7,8,3'-пентаме-
токсифлавон, 3-О-Р-О-глюкопиранозил-7-О-а-Е-рамнопиранозид кверцетина
(Shi Q. et al., 1995).
Биологическая активность. В эксперименте полакандрин проявля-
ет цитотоксическую активность на клетках линий КВ, Р-388 и RPMI-7951
(Shi Q. et al., 1992), 5,3'-дигидрокси-3,6,7,8,4'-пентаметоксифлавон — на клетках
линий SF-268, SF-539, SNB-75, U-251, НОР-62, NCI-H266, NCI-H460, NCI-H522,
DMS-114, OVCAR-3, SK-OV-3, НСТ-116, UO-31, SK-MEL-5, HL-60, 5,4'-дигидро-
кси-3,6,7,8,3'-пентаметоксифлавон — на клетках линии ТЕ-671 (Shi Q. et al.,
1995).
Сем. 2. BRASSICACEAE Burnett (Cruciferae Juss.) — КРЕСТОЦВЕТНЫЕ
Род 1. ALLIARIA Scop. — ЧЕСНОЧНИК
A. petiolata (Bieb.) Cavara et Grande (X. alliacea (Salisb.) Britten et Rendle,
A. officinalis Andrz. ex Bieb., Sisymbrium alliaria Scop.) — Ч. черешчатый. Дв. до
1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны. — В лесах,
на полянах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — аллиарозид,
6"-О-Р-О-глюкопиранозид 6'''-О-синапоилизовитексина, 6''-(9-Р-0-глюкозид изо-
витексина (Фурса, Литвиненко, Корещук, 1976; Paris, Delaveau, 1962а; Haribal,
Renwick, 1998, 2001; Haribal, Renwick, Attygalle, 1999; Haribal et al., 2001). Тио-
гликозиды: в корнях, семенах — синигрин (Karrer, 1958). Изотиоцианаты: аллил-
изотиоцианат, бензилизотиоцианат (Yaughn, Berhow, 1999). Цианогенные гликози-
ды: аллиаринозид (Haribal et al., 2001). Другие азотсодержащие соед.: в семе-
нах— 4-Р-П-глюкопиранозил-3,5-диметоксициннамоилхолин (Larsen et al., 1983).
Органические кислоты: щавелевая (Guil-Guerrero, Gimenez-Martnez, Torija-Isasa,
.1999). Высшие жирные кислоты: в семенах — эруковая, линолевая, олеиновая,
линоленовая, пальмитиновая, эйкозеновая, стеариновая, арахиновая, нервоновая
(Miller, Earle, Wolff, 1965; Hondelmann, Gruner, 1984). Жирное масло: в семенах
до 30% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Miller, Earle, Wolff, 1965). Горчичное
масло: в корнях до 0.1%, в семенах до 1% (Горяев, 1952; Delaveau, 1958).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Kumarasamy et al., 2007).
Род 2. ALYSSOIDES Mill. — АЛИССОИДЕС
В семенах A. utriculata (L.) Medik. обнаружены линолевая, линоленовая, оле-
иновая, пальмитолеиновая, стеариновая и арахиновая кислоты (Miller, Earle, Wolff,
1965).
95
Род 3. ALYSSUM L. — БУРАЧОК
1. A. calycinum L. (A. alyssoides (L.) L., A. campestre (L.) L.) — Б. чашечный.
О. до 35 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ. и Заволж.; Кавказ: все
р-ны. — В степях, на сухих холмах и склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, олеиновая, линоленовая, пальмитиновая, эйкозеновая, стеариновая,
арахиновая. Жирное масло: в семенах до 18% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте проявляет антибакте-
риальную активность (Дроботько и др., 1958а).
2. A. dasycarpum Steph. — Б. пушистоплодный. О. 10-25 см выс. — Европ.
ч.: Заволж., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — На глинистых и ка-
менистых местах, сухих склонах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, эйкозеновая.
Жирное масло: в семенах до 29% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
3. A. desertorum Stapf (A. turkestanicum auct.) — Б. песчаный. О. до 40 см
выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм, (за-
носи.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Верх.-Днепр, (заноси.), Волж.-Дон.,
Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.,
Ирт., Алт. — На каменистых и щебнистых склонах, по берегам рек, сорное на
полях.
Химические компоненты. Флавоноиды: 4'-метиловый эфир кемпфе-
рола, 5-глюкозид и 7-глюкуронид кемпферола (Lockwood, Afsharypuor, 1986).
Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, олеиновая,
пальмитиновая, стеариновая, эруковая (Miller, Earle, Wolff, 1965). Жирное масло:
в семенах до 22% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Miller, Earle, Wolff, 1965).
4. A. murale Waldst. et Kit. — Б. стенной. Мн. 20-60 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На каменистых и щебнистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, бегеновая, арахи-
новая, эйкозеновая. Жирное масло: в семенах до 25% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
5. A. tortuosum Waldst. et Kit. ex Willd. — Б. извилистый. Мн. до 30 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн-Дон., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На сухих каменистых и степ-
ных склонах, песках.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая (Miller, Earle,
Wolff, 1965). Жирное масло: в семенах до 27% (Барбарич, Дубовик, Стрелко,
1973; Miller, Earle, Wolff, 1965).
96
Кроме того, в эксперименте сок листьев A. gmelinii Jord, проявляет антифун-
гальную активность (Петрушова, 1957).
Род 4. ARABIDOPSIS (DC.) Heynh. — РЕЗУШКА
A. thaliana (L.) Heynh. — Р. Таля. О. до 70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — В светлых лесах, среди
кустарников, на песках, солонцах, галечниках, каменистых склонах, скалах, сор-
ное на полях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в листь-
ях — 2'-карбоксиарабинит (Moore et al., 1992). Производные циклогексана: в кор-
нях — абсцизовая кислота (Parry, Horgan, 1992). Стероиды: ситостерин; в побе-
гах, семенах — кастастерон; в побегах — 6-дезоксокастастерон, тифастенин, 6-де-
зоксотифастерин; в семенах — брассинолид, 24-эпибрассинолид, тифастерин,
6-дезоксокастастерон, 6-дезоксотифастерин, 6-дезоксотеастерон (Gupta, Dhiman,
1985; Fujioka et al., 1996, 1998; Schmidt, Altmann, Adam, 1997). Кумарины: в кор-
нях — скополетин, скополин, скиммин (Kai et al., 2006). Флавоноиды: апигенин,
кверцетин, кемпферол, 3,4'-диметиловый эфир кемпферола, 3-(?-глюкозид кемп-
ферола; в листьях — 3-О-Р-[Р-О-глюкопиранозил-(1->6)-О-глюкопиранозидо]-7-
G-a-L-рамнопиранозид, 3-О-Р-О-глюкопиранозидо-7-О-а-Е-рамнопиранозид и
3-О-а-Е-рамнопиранозидо-7-(9-а-Е-рамнопиранозид кемпферола (Bhushan,
Dhiman, 1984; Veit, Pauli, 1999; Ryan et al., 2001). Глюкозинолаты: в листьях —
4-гидроксибутилглюкозинолат, 5-бензоилоксипентилглюкозинолат, 6-бензоило-
ксигексилглюкозинолат; в плодах — 4-гидроксиглюкобрассицин; в семенах —
3-метилтиопропилглюкозинолат (глюкоиберверин), 4-метилтиобутилглюкозинолат
(глюкоэруцин), 5-метилтиопентилглюкозинолат (глюкобертероин), 6-метил-
тиогексилглюкозинолат (глюколесквереллин), 7-метилтиогептилглюкозинолат,
8-метилтиооктилглюкозинолат, 2-метилсульфинилэтилглюкозинолат, 3-метил-
сульфинилпропилглюкозинолат (глюкоиберин), 4-метилсульфинилбутилглюкози-
нолат (глюкорафанин), 5-метилсульфинилпентилглюкозинолат (глюкоалиссин),
6-метилсульфинилгептилглюкозинолат (глюкогесперин), 7-метилсульфинилгексил-
глюкозинолат (глюкоибарин), 8-метилсульфинилоктилглюкозинолат (глюкохирсу-
тин), 3-гидроксипропилглюкозинолат, 4-гидроксибутилглюкозинолат, 2-пропенил-
глюкозинолат (синигрин), 3-бутенилглюкозинолат (глюконапин), 4-пентенилглю-
козинолат (глюкобрассиканапин), 3-бензоилоксипропилглюкозинолат (глюкомал-
комиин), 4-бензоилоксибутилглюкозинолат, 5-бензоилоксипентилглюкозинолат,
6-бензоилоксигексилглюкозинолат, (27?)-2-гидрокси-3-бутенилглюкозинолат (про-
гоитрин), (2У)-2-гидрокси-3-бутенилглюкозинолат (эпипрогоитрин), (2У)-2-бензо-
илокси-3-бутенилглюкозинолат, 6'-бензоил-4-метилсульфинилбутилглюкозинолат,
6'-бензоил-4-метилтиобутилглюкозинолат, 6'-бензоил-4-бензоилоксибутилглюкози-
нолат, 3-метилбутилглюкозинолат, 4-метилпентилглюкозинолат, индол-3-илметил-
глюкозинолат (глюкобрассицин), 4-метоксииндол-З-илметилглюкозинолат
97
(4-метоксиглюкобрассицин), 1-метоксииндол-З-илметилглюкозинолат (неоглюко-
брассицин), 4-гидроксииндол-З-илметилглюкозинолат (4-гидроксиглюкобрасси-
цин), бензилглюкозинолат (глюкотропеолин), 2-фенэтилглюкозинолат (глюконас-
турциин) (Hogge et al., 1988; Agerbirk et al., 2001; Reichelt et al., 2002). Высшие
алифатические углеводороды и спирты: октакозан, w-триаконтанол (Gupta,
Dhiman, 1985). Высшие жирные кислоты и их производные: в семенах — лино-
левая, линоленовая, а-линоленовая, эйкозеновая, олеиновая, пальмитиновая, сте-
ариновая; в надз. ч. — арабидопсиды А, В, С, D (Miller, Earle, Wolff, 1965;
Brockman, Hildebraud, 1990; Hisamatsu et al., 2003, 2005). Жирное масло: в семе-
нах до 43% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Род 5. ARABIS L. — РЕЗУХА
1. A. caucasica Schlecht. (X. albida Stev., A. dolichotrix (N, Busch) N. Busch,
A. ionocalyx auct.) — P. кавказская. Мн. 10-35 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж.;
Кавказ: все р-ны. — На сырых тенистых местах, каменистых склонах, осыпях,
скалах.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — 0-ситостерин,
кампестерин, холестерин (Knights, Berrie, 1971). Флавоноиды: в надз. ч. — 3-глю-
козид, З-Р-глюкозидо-7-сс-рамнозид и З-биглюкозидо-7-глюкозид кверцетина,
3-глюкозид, З-Р-глюкозидо-7-а-рамнозид и З-биглюкозидо-7-глюкозид изорамне-
тина (Matlanska, Sikorska, Kowalewski, 1992).
2. A. glabra (L.) Bernh. (Turritis glabra L.) — P. гладкая, башенница глад-
кая. Дв. 30-150 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол.; Дальн.
Вост, (заноси.): Прим., Сах., Кур. — На лесных полянах, среди кустарников, су-
хих склонах, залежах, сорных местах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: салициловая,
2,5-дигидроксибензойная. Флавоноиды: рутин, 3,7-О-Р-Э-диглюкопиранозид квер-
цетина, астрагалин (Park Н. et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. про-
являет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
3. A. sagittata (Bertol.) DC. (A. hirsuta auct.) — P. стреловидная. Дв. 30-60 см
выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на сухих лу-
гах, скалах, каменистых слонах, по берегам рек и озёр.
Химические компоненты. Тиогликозиды: в семенах — глюкохирсу-
тин (Horton, Hutson, 1963). Глюкозинолаты: в семенах — (7?)-2-гидрокси-2-(4-
метоксифенил)этилглюкозинолат (Kjaer, Schuster, 1972а). Высшие жирные кисло-
ты: в семенах — линоленовая, линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеарино-
вая, арахиновая (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Miller, Earle, Wolff, 1965; Luo
98
et al., 1997). Жирное масло: в семенах до 37% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973;
Miller, Earle, Wolff, 1965).
Кроме того, в семенах A. alpina L. обнаружен глюкоарабин (Horton, Hutson,
1963). В эксперименте спиртовый экстракт семян A. pendula L. обладает антиок-
сидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Род 6. ARMORACIA Gaertn., Меу. et Schreb. — ХРЕН
1. A. rusticana Gaertn., Меу. et Schreb. (Cochlearia armoracia L.) — X. обык-
новенный. Мн. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны. — На
сырых лугах, по берегам рек, по мусорным местам; широко культивируется и ча-
сто дичает.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — 0-ситостерин,
кампестерин (Kroszczynski, Tretowska, Bal, 1999). Флавоноиды: в листьях, цвет-
ках — кемпферол, кверцетин, З-О-Р-В-глюкозил-Р-В-ксилозид кемпферола, 3-0-
P-D-глюкозил-Р-В-ксилозид кверцетина; в листьях — З-О-глюкозид кемпферола,
З-О-глюкозид кверцетина, в цветках — З-О-Р-В-глюкозид кемпферола (Фурса,
Литвиненко, 19706; Фурса и др., 1972; Фурса, Литвиненко, Корещук, 1976; Фурса,
1983). Тиогликозиды: в корнях — синигрин, глюконастурциин (Karrer, 1958). Изо-
тио- и тиоцианаты: в корнях — аллилтиоциановая и аллилизотиоциановая кис-
лоты, аллилизотиоцианат (Weil, Zhang, Nair, 2004; Hu С., 2007; Matsuda et al.,
2007). Другие азотсодержащие coed.: в корнях — бензопропаннитрил, индол-3-
ацетонитрил. Высшие жирные кислоты: в корнях — линоленовая, линолевая, ла-
уриновая, пальмитиновая, стеариновая (Kroszczynski, Tretowska, Bal, 1999). Гор-
чичное масло: в корнях до 0.2% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте настойка корней обла-
дает противовоспалительными, иммуномодулирующими, ранозаживляющими и
диуретическими свойствами (Щербинина, 2004), аллилизотиоцианат — гастроп-
ротективными (Matsuda et al., 2007). Производные Р-ситостерина ингибируют
активность циклооксигеназы-1, проявляют цитотоксическую активность на клет-
ках линий НСТ-166 (рак кишки) и NCI-H460 (рак лёгких) (Weil, Zhang, Nair,
2005), эфирное масло и аллилизотиоцианат — инсектицидную (Park 1. et al.,
2006), сок корня — антибактериальную, протистоцидную и антифунгальную
(Пшеничникова, 1953; Лесников, 1969).
2. A. sisymbrioides (DC.) Cajand. — X. гулявниковый. Мн. 40-120 см выс. —
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Сах. —
На влажных участках заливных лугов.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, в цветках —
кемпферол, кверцетин, З-О-Р-В-глюкозид и З-О-Р-В-глюкозил-Р-В-ксилозид кем-
пферола, З-О-Р-В-глюкозид и З-О-р-В-глюкозил-Р-В-ксилозид кверцетина (Фур-
са, 1983).
99
Род 7. AUR1N1A Desv. — АУРИНИЯ
В семенах A. saxatilis (L.) Desv. (Alyssum saxatile L.) обнаружены Р-ситосте-
рин, кампестерин, А5-авенастерин и холестерин (Knights, Berrie, 1971).
Род 8. BARBAREA R. Br. — СУРЕПКА
1. В. arcuata (Opiz ex J. et C. Presl) Reichenb. (5. vulgaris auct.) — С. дуго-
видная. Дв. 20-70 см выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все
р-ны. — По берегам водоёмов, на полях, влажных лугах, в редколесьях, сорное.
Химические компоненты. Сапонины тритерпеновые: З-О-Р-целло-
биозилолеаноловая кислота, 3-(9-[0-Р-0-глюкопиранозил-(1->4)-Р-0-глюкопира-
нозид] хедерагенина, целлобиозид хедерагенина (Shinoda et al., 2002; Agerbirk et
al., 2003; Shinoda, 2003). Флавоноиды: в надз. ч. до 5%; 3'-(9-метил-3-(9-Р-глюко-
пиранозил-[(1-»6)-а-рамнопиранозид], 3'-<9-метил-7-<9-а-Е-рамнопиранозид, 3'-<9-
метил-З-О-Р-О-глюкопиранозид и 3-0-Р-0-глюкопиранозидо-7-0-а-Е-рамнопира-
нозид кверцетина, З-О-Р-Э-глюкофуранозид кемпферола, З'-О-метил-б-С-Р-Э-глю-
копиранозид и 6-С-Р-В-глюкопиранозид лютеолина (Senatore, D'Agostino, Dini,
2000). Тиогликозиды: в семенах — синигрин (Horton, Hutson, 1963; Andersson et
al., 1999). Глюкозинолаты: в корнях — 1,4-диметоксиглюкобрассицин; в корнях,
листьях — 2-фенилэтилглюкозинолат, (5)-2-гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат,
(Д)-2-гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат, (2?)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)этил-
глюкозинолат, 2-фенилэтилглюкозинолат, индол-3-илметилглюкозинолат, 4-мето-
ксииндол-3-илметилглюкозинолат; в листьях — (5)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифе-
нил)этилглюкозинолат, У-метоксииндол-З-илметилглюкозинолат (Kjaer, Gmelin,
1957; Agerbirk, Olsen, Nielsen, 2001; Agerbirk et al., 2001; Agerbirk, Orgaard,
Nielsen, 2003). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, стеари-
новая, эруковая, олеиновая, линолевая, эйкозеновая, линоленовая, эйкозадиеновая,
пальмитолеиновая (Умаров, 1975, 1977; Miller, Earle, Wolff, 1965; Andersson et al.,
1999). Жирное масло: в семенах до 36% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973;
Miller, Earle, Wolff, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте масло проростков се-
мян обладает ранозаживляющими и противовоспалительными свойствами (Ор-
ловская, 2001). Целлобиозид хедерагенина, З-О-Р-целлобиозилолеаноловая кис-
лота и 3-<9-[Р-0-глюкопиранозил-(1—>4)-р-0-глюкопиранозид] хедерагенина про-
являют инсектицидную активность в отношении капустной моли (Plutella
xylostella) (Shinoda et al., 2002; Agerbirk et al., 2003; Shinoda, 2003).
2. B. orthoceras Ledeb. — С. пряморогая. Дв. до 1 м выс. — Арктика:
Сиб. Арк.; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все
р-ны. — На лесных полянах, сырых, влажных берегах рек и озёр, галечниках,
болотах.
100
Химические компоненты. Глюкозинолаты: в корнях, листьях —
(5)-2-гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат, (7?)-2-гидрокси-2-фенилэтилглюкозино-
лат, (5)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)этилглюкозинолат, индол-3-илметилглюко-
зинолат; в листьях — 2-фенилэтилглюкозинолат, 4-метоксииндол-З-илметилглю-
козинолат, А^-метоксииндол-З-илметилглюкозинолат (Agerbirk, 0rgaard, Nielsen,
2003). Азотсодержащие соед.: (7?)-5-фенил-2-оксазолидинтион (барбарин) (Seo et
al., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте барбарин ингибирует
активность тирозиназы (Seo et al., 1999).
3. В. stricta Andrz. — С. прижатая. Дв. 50-100 см выс. — Арктика: Европ.
Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны. — На сырых лугах, болотистых местах, берегах водоёмов.
Химические компоненты. Глюкозинолаты: в корнях, листьях — (5)-
2-гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат, (Л)-2-гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат,
(Х)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)этилглюкозинолат, индол-3-илметилглюкозино-
лат, 4-метоксииндол-З-илметилглюкозинолат; в листьях — 2-фенилэтилглюкози-
нолат, А^-метоксииндол-З-илметилглюкозинолат (Muller et al., 2001; Agerbirk,
0rgaard, Nielsen, 2003).
Род 9. BERTEROA DC. — ИКОТНИК
В. incana (L.) DC. (Alyssum incanum L.) — И. серый. Дв. 20-65 см выс. —
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-
Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): все р-ны, кроме Кур. — На сухих каменис-
тых склонах, полянах, опушках, вырубках, лугах, сорное в посевах, у жилья.
Химические компоненты. Тиогликозиды: в семенах — синигрин.
(Horton, Hutson, 1963). Глюкозинолаты: в семенах — глюкобарбарин (Horton,
Hutson, 1963). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, линоленовая,
арахиновая, олеиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая
(Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980). Жирное масло: в семенах до 55% (Бар-
барич, Дубовик, Стрелко, 1973; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте обладает гипотензив-
ными и диуретическими свойствами (Аполлонова, 1956), настойка корней и на-
стой надз. ч. — противовоспалительными (Трутнева и др., 1971). Экстракт надз.
ч. проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а), свежий сок
листьев — антифунгальную (Петрушова, 1957).
Род 10. BRASSICA L. — КАПУСТА
1. В. campestris L. — К. полевая, или сурепица. О. 20-100 см выс. — Ев-
роп. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — Сорное на полях, огородах, вдоль дорог.
101
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — 0-ситостерин,
кампестерин, брассикастерин, холестерин, Д5-авенастерин (Knights, Berrie, 1971).
Каротиноиды: Р-каротин (Shimizu, Mori, Ichimura, 1982). Флавоноиды: 3,7-ди-О-
глюкозид изорамнетина; в семенах — кверцетин, рутин (Francois, Chais, 1960;
Igarashi et al., 2008). Азотсодержащие coed.: в семенах — синапин (Tayaranian,
Henkel, 1990). Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, олеино-
вая, эруковая, линоленовая, линолевая, пальмитолеиновая (Умаров, 1975). Жир-
ное масло: в семенах до 42% (Умаров, Черненко, Маркман, 1972; Умаров, 1977;
Dhindsa Singh et al., 1975).
Биологическая активность. В эксперименте обладает антифибри-
нолитическими свойствами (Шишкина и др., 1975), свежие листья — антимута-
генными и радиопротективными (Tiku, Abraham, Kale, 2008), 3,7-ди-О-глюкозид
изорамнетина— гепатопротективными (Igarashi et al., 2008), стероидная фракция
хлороформного экстракта — цитотоксическими в отношении клеток линии РС-3
(рак простаты) (Wu Y., Lou, 2007), семена — хемопревентивными при токсичес-
ких процессах канцерогенеза (Gagandeep et al., 2005).
2. В. juncea (L.) Czern. — Горчица сарептская. О. 20-120 см выс. — Европ.
ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-
Саян.; Дальн. Вост.: Охот., Прим., Сах., Кур. — Сорное на полях, залежах, ого-
родах, у жилья, вдоль дорог.
Химические компоненты. Каротиноиды: в листьях — Р-каротин,
лютеин, антераксантин, виолаксантин, неоксантин (Takagi, 1985). Флавоноиды: в
листьях — 7-<9-р-Э-глюкопиранозил-( 1 ->3)-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->6)-глюкопи-
ранозид] кемпферола, 3,7-ди-О-Р-Э-глюкопиранозид изорамнетина (Choi J. et al.,
2000; Kim J. et al., 2002). Тиогликозиды: глюкорафанин; в надз. ч., семенах — си-
нигрин, глюконапин; в надз. ч. — глюконастурциин, глюкобрассиканапин (Fabre
et al., 1997; Rangkadilok et al., 2002a; Krumbein, Schonhof, Schreiner, 2005). Тио-
эфиры: в семенах — диалллилсульфид, диаллилтрисульфид (Yu J. et al., 2003).
Глюкозинолаты: 2-пропенил(аллил)глюкозинолат, 3-бутенилглюкозинолат, 4-пен-
тенилглюкозинолат; в семенах — и-гидроксибензилглюкозинолат, 9-(метилсуль-
фонил)нонилглюкозинолат, 8-(метилсульфонил)октилглюкозинолат (Fabre et al.,
1997; Sodhi et al., 2002). Изотиоцианаты: аллилизотиоцианат, 3-метилтиопропил-
изотиоцианат, 3-бутенилизотиоцианат, бутилизотиоцианат, фенилизотиоцианат,
2-фенилэтилизотиоцианат, бензилизотиоцианат (Inahata, Hayashida, Matsumura,
1997; Jiang, Li, Zuo, 1999; Olivier et al., 1999; Yu J. et al., 2003). Другие азотсо-
держащие coed.: синапин (Chaudry et al., 2003). Высшие жирные кислоты: эру-
ковая, линолевая, линоленовая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая (Appelq-
vist, 1976; Bhat et al., 2002). Жирное масло: в семенах до 42% (Барбарич, Дубо-
вик, Стрелко, 1973). Горчичное масло: в семенах до 3% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте семена и их бутаноль-
ный экстракт обладают антиоксидантными свойствами (Khan, Abraham, Leelamma,
102
1997; Kim H. et al., 2003). Семена проявляют антибактериальную активность
(Rajendra Prasad, Alankararao, Baby, 1993), 2-фенилэтилизотиоцианат, аллилизотио-
цианат и 3-бутенилизотиоцианат — антифунгальную (Olivier et al., 1999).
3. В. nigra (L.) Koch — Горчица чёрная. О. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны. — Сорное на огородах,
в полях, по берегам рек.
Химические компоненты. Стероиды: в пыльце — 24-метиленхоле-
стерин (Standifer, Devis, Barbier, 1968). Фенолкарбоновые кислоты: в пыльце —
и-гидроксибензойная, о-гидроксикоричная, феруловая, протокетеховая, синаповая,
кофейная, 2,5-дигидроксибензойная (Mathur, 1969). Тиогликозиды: глюкорафанин;
в семенах, листьях — синигрин; в надз. ч. — глюкобрассицин (Кутачек, Оплиш-
тилова, 1964; Horton, Hutson, 1963; Karuneva, Wassel, El-Menshanei, 1975; Muller
et al., 2001; Rangkadilok et al., 2002a, b). Изотиоцианаты: 2-фенилэтилизотиоци-
анат; в семенах — аллилизотиоцианат (Delaveau, 1956; Olivier et al., 1999). Дру-
гие азотсодержащие coed.: аллилцианид; в пыльце — синапин (Hegnauer, 1964).
Горчичное масло: в семенах до 1% (Горяев, 1952; Delaveau, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте водный и сухой экст-
ракты семян обладают гипогликемическими свойствами (Khan, Abraham,
Leelamma, 1995; Grover, Yadav, Vats, 2002; Anand et al., 2007). 2-Фенилэтилизоти-
оцианат и аллилизотиоцианат проявляют антифунгальную активность (Olivier et
al., 1999).
Род 11. BUNIAS L. — СВЕРБИГА
В. orientalis L. — С. восточная. Дв., мн. 40-120 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Камч., Прим.,-Сах. — На лесных опушках, поля-
нах, вырубках, выходах известняка, мусорных местах, полях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Алициклические соед.: З-гидрокси-Р-йонон
и 3-гидрокси-5,6-эпокси-р-йонон. Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
и-кумаровая, феруловая, синаповая кислоты, 3-гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонил-Р-Э-
глюкозид и глюкозиловый эфир синаповой кислоты (Dietz, Winterhalter, 1996).
Флавоноиды: в надз. ч. — рутин (Jermstad, Jensen, 1951). Глюкозинолаты: в ли-
стьях, цветках — 4-метилтио-З-бутенилглюкозинолат; в семенах — 4-метилсуль-
финил-3-бутенилглюкозинолат, 4-гидроксибензилглюкозинолат (Bennett et al.,
2006). Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, олеино-
вая, пальмитиновая, арахиновая, стеариновая, пальмитолеиновая. Жирное масло:
в семенах до 31% (Szymczak, Krzeminski, Krzminska, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев обладает ростингибирующей для растений активностью (Dietz, Winterhalter,
1996).
103
Род 12. CAK.ILE Mill. — МОРСКАЯ ГОРЧИЦА
1. С. baltica Jord, ex Pobed. (C. maritima Scop. p. p.) — M. г. балтийская. О.
10-40 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм. — По морским побережьям.
Биологическая активность. В эксперименте хлороформный, мета-
нольный экстракты и фенольные соединения обладают антиоксидантными свой-
ствами, экстракты проявляют антибактериальную активность (Meot-Duros, Le
Floch, Magne, 2008).
2. C. euxina Pobed. (C. maritima Scop. p. p.) — M. г. черноморская. О. 10-
40 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На песчаных морских
берегах, приморских скалах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
капроновая, каприловая, каприновая, миристиновая, докозадиеновая, лигноцери-
новая, эруковая, линолевая, линоленовая, олеиновая, пальмитиновая, эйкозеновая,
бегеновая, стеариновая, арахиновая. Жирное масло: в семенах до 49% (Доля,
1986; Miller, Earle, Wolff, 1965).
Род 13. CAMELIN A Crantz — РЫЖИК
1. С. rumelica Velen. (С. albiflora (Boiss.) N. Busch) — P. румелийский. О.
до 1 м выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.); Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост, (за-
носи.): Прим. — В степях, на каменистых склонах, известняках, сорное в посе-
вах, у дорог.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, линолевая,
линоленовая, эруковая (Умаров, 1977). Жирное масло: в семенах до 35% (Барба-
рич, Дубовик, Стрелко, 1973).
2. С. sativa (L.) Crantz — Р. посевной. О. 30-80 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. — На залежах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Стероиды: холестерин, брассикастерин,
кампестерин, стигмастерин, ситостерин, А5-авенастерин (Shukla, Dutta, Artz, 2002).
Каротиноиды: а-токоферол, 5-токоферол (Zubr, Matthaus, 2002). Флавоноиды: в
листьях — кверцетин (Onyilagha et al., 2003). Глюкозинолаты: в семенах — 10-ме-
тилсульфинилдецилглюкозинолат (глюкокамелин) (Schuster, Friedt, 1998). Другие
азотсодержащие соед.: в семенах — синапин (Matthaus, Zubr, 2000). Высшие
жирные кислоты: в семенах — линолевая, линоленовая, а-линоленовая, эйкозе-
новая, стеариновая, олеиновая, пальмитиновая, эруковая, 15,16-эпоксилинолено-
вая, миристиновая, арахидоновая, гондовая, гадолеиновая (Appelqvist, 1976; Raie
et al., 1983; Bonjean, Le Coffic, 1999; Matthaus, Zubr, 2000; Shukla, Dutta, Artz,
2002; Zubr, Matthaus, 2002; Zubr, 2003). Жирное масло: в семенах — до 23% (Raie
et al., 1983).
104
Биологическая активность. В эксперименте фенольные соединения
семян обладают антиоксидантными свойствами (Salminen, Heinonen, 2008).
3. С. sylvestris Walk. (С. microcarpa auct.) — P. лесной, p. мелкоплодный.
О. 40-100 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь:
все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): Охот., Амур., Прим. — В степях, на каменис-
тых склонах, по берегам водоёмов, сорное в посевах, у дорог.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, линолевая, эйкозеновая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая,
эйкозадиеновая, арахиновая, эруковая. Жирное масло: в семенах до 35% (Барба-
рич, Дубовик, Стрелко, 1973; Miller, Earle, Wolff, 1965).
Род 14. CAPSELLA Medik. — ПАСТУШЬЯ СУМКА
С. bursa-pastoris (L.) Medik. — П. с. обыкновенная. О. до 60 см выс. —
Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь:
все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — Сорное у дорог, на огородах, полях.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — 0-ситостерин,
глюкозид Р-ситостерина (Kaminska, Ludwiczak, 1964; Al-Khalil et al., 2000; Bekker,
Ul'chenko, Glushenkova, 2002). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — протока-
теховая, ванилиновая, и-гидроксибензойная (Al-Khalil et al., 2000). Кумарины: в
надз. ч. — кумарин, дикумарол (Юриссон, 1980). Флавоноиды: в надз. ч. — ру-
тин, диосмин, 7-рутинозид и 7-глюкозилгалактозид лютеолина, купрессусфлавон,
свертизин (Юриссон, 1973; Клышев, Бандюкова, Алюкина, 1978; Olechnowicz-
Stepien, Krug, 1965; Al-Khalil et al., 2000). Тиогликозиды: в семенах — синигрин
(Parkt, 1967). Азотсодержащие соед.: в надз. ч. — холин, ацетилхолин, оксито-
цин, сульфаниловая кислота (Kuroda, Takagi, 1968). Органические кислоты: в
надз. ч. — щавелевая, винная, яблочная, пировиноградная, фумаровая (Kuroda,
Akao, 1981; Guil-Guerrero, Gimenez-Martnez, Torija-lsasa, 1999). Высшие жирные
кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, арахиновая, пальмитиновая, эйко-
-задиеновая, стеариновая, эйкозеновая, эруковая, пальмитолеиновая, миристиновая,
пентадециловая (Доля, Шкурупий, Фурса, 1973; Al-Khalil et al., 2000; Bekker,
Ul'chenko, Glushenkova, 2002).
Биологическая активность. В эксперименте настой и водный экст-
ракт оказывают утеротоническое действие (Кадочникова, 1999), экстракт надз. ч.
обладает гипотензивными, свойствами, усиливает моторику кишечника (Изра-
лимская, 1954; Юриссон, Таал, 1973), ингибирует синтез меланина (Hwang, Lee,
2007). Экстракт и фумаровая кислота проявляют противоопухолевую активность
в отношении саркомы Эрлиха (Kuroda et al., 1976; Kuroda, Akao, 1981), бен-
зольный экстракт, флавоноиды, водный и спиртовый экстракты семян проявляют
антибактериальную активность (Цыбань, Тульчинская, 1964; El-Abyad et al.,
1990).
105
Род 15. CARDAMINE L. — СЕРДЕЧНИК
1. C. hirsuta L. — С. шершавый. О., дв. 10-30 см выс. — Европ. ч.: Лад,-
Ильм. (заноси.); Кавказ: все р-ны. — В лесах, среди кустарников, по берегам ру-
чьёв.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
эруковая, линолевая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая, линоленовая, стеа-
риновая, арахиновая, бегеновая, эйкозадиеновая. Жирное масло: в семенах до 25%
(Miller, Earle, Wolff, 1965).
2. С. impatiens L. — С. недотрога. О., дв. 15-80 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Калинингр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь:
Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — По берегам рек и ручьёв, в
тенистых и влажных лесах, на глинистых и щебнистых склонах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — рутозид, гипе-
розид, 7-рамнозид и 7-рамнозилглюкозид кемпферола (Szepczynska, Krolikowska,
1991). Высшие жирные кислоты: в семенах — эруковая, линолевая, олеиновая,
экозадиеновая, линоленовая, пальмитиновая, арахиновая, бегеновая, стеариновая,
13,14-дигидроксидокозановая, 15,16-дигидрокситетракозановая, 9,10-дигидрокси-
декановая, 11,12-дигидроксиэйкозановая (Mikolajczak, Smith, Wolff, 1965; Miller,
Earle, Wolff, 1965). Жирное масло: в семенах до 36% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
3. С. pratensis L. — С. луговой. Мн. 20-40 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Прим. — На лугах, болотах, по берегам рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
3-глюкозид кемпферола (Groniller, Egger, Pacheco, 1970). Тиогликозидъг. в корнях —
глюкокохлеарин; в цветках — глюконастурциин (Шретер, 1975; Karrer, 1958).
Биологическая активность. В эксперименте сок листьев проявля-
ет антипротозойную активность(Гром, 1967).
Кроме того, в С. macrophylla Willd. обнаружен глюкокохлеарин (Karrer, 1958).
В эксперименте экстракт С. amara L. обладает гипогликемическими свойствами
(Кит, Турчин, 1986).
Род 16. CARDARIA Desv. — КАРДАРИЯ
С. draba (L.) Desv. (Lepidium draba L.) — К. крупковидная. Мн. 20-50 см
выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Калинингр. (заноси.), Лад.-Ильм. (за-
носи.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-
Дон. (заноси.), Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.,
Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, лесных полянах, опушках, степных
склонах, сорное у дорог, жилья; заносится на север по железным дорогам.
106
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях — а-пинен
(Afsharypuor, Jamali, 2006). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, кемпферол, изо-
рамнетин, изокверцитрин, астрагалин, З-О-глюкозилглюкозид кемпферола, 3-0-
глюкозилглюкозид кверцетина (Фурса, Чайка, Беляева, 1981; Куркин, Запесочная,
Кривенчук, 1981). Тиогликозиды: в надз. ч. — глюкорафанин, глюкорафенин
(Horton, Hutson, 1963). Изотиоцианаты: в корнях, надз. ч., плодах — 4-(метил-
сульфинил)бутилизотиоцианат; в корнях, надз. ч. — 3-бутенилизотиоцианат; в
корнях — изобутилизотиоцианат; в надз. ч. — сульфорафан (Prochazka, 1959;
Afsharypuor, Jamali, 2006). Глюкозинолаты: в листьях, цветках — глюкорафанин,
Е-пролиний-4-(метилсульфинил)бутилглюкозинолат, 4-гидроксибензилглюкозино-
лат (Frechard et al., 2002; Senatore et al., 2003; Powell et al., 2005). Органические
кислоты: щавелевая (Guil-Guerrero, Gimenez-Martnez, Torija-lsasa, 1999). Алифа-
тические углеводороды: в плодах — гептадекан, гексадекан, октадекан (Afsha-
rypuor, Jamali, 2006). Жирные кислоты: в корнях, плодах, семенах — пальмити-
новая; в плодах, семенах — линоленовая, линолевая, олеиновая, эйкозеновая, эру-
ковая, стеариновая, арахиновая, бегеновая, эйкозадиеновая, пальмитолеиновая,
миристиновая, капроновая, каприловая, каприновая, лауриновая, пентадекановая,
пентадеценовая, маргариновая, гептадеценовая, докозадиеновая, лигноцериновая,
нервоновая (Доля, Шкурупий, Каминский, 1975; Доля, 1986; Miller, Earle, Wolff,
1965; Afsharypuor, Jamali, 2006). Жирное масло: в семенах до 16% (Доля, Шку-
рупий, Каминский, 1975; Miller, Earle, Wolff, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев проявляет антибактериальную активность (Снегирёв, 1959), водный экстракт
и горчичное масло — антифунгальную (Петрушова, 1957, Старков, Петрушова,
1960).
Род 17. COCHLEARIA L. — ЛОЖЕЧНИЦА
1. С, arctica Schlecht. ex DC. — Л. арктическая. Дв. до 40 см выс. — Арк-
тика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм.; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Сах., Кур. —
На песчаных и скалистых морских берегах, засолённых приморских лугах, в
тундрах.
Химические компоненты. Тиогликозиды: в надз. ч. — глюкокохле-
арин, глюкопутраняивин, глюкобрассицин (Кутачек, Оплиштилова, 1964; Horton,
Hutson, 1963). Изотиоцианаты: в надз. ч. — изопропилизотиоцианат, 2-бутили-
зотиоцианат (Kjaer, Conti, 1953). Алкалоиды: в надз. ч. — гигролин, гигрин, кох-
леарин (Плеханова и др., 1975).
Биологическая активность. В эксперименте алкалоиды оказывают
гипотензивное, диуретическое и кардиотоническое действие (Лесков, 1961).
2. С. officinalis L. — Л. лекарственная. Дв., мн. до 35 см выс. — Арктика:
Европ. Арк. — По берегам морей, рек, озёр, на приморских лугах, в тундрах.
107
Химические компоненты. Алкалоиды: в листьях — кохлеарин, тро-
пин, псевдотропин (Brock et al., 2006).
Кроме того, в семенах С. anglica L. и С. danica L. обнаружен изопропилизо-
тиоцианат (Kjaer, Conti, 1953).
Род 18. CONRINGIA Adans. — КОНРИНГИЯ
С. orientalis (L.) Dumort. — К. восточная. О. до 70 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Калинингр. (заноси.), Лад.-Ильм. (за-
носи.), Верх-Волж. (заноси.), Волж.-Кам (заноси.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон., За-
волж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.;
Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Прим. — На скалах, песчаных бе-
регах, лугах, степных склонах, залежах, сорное в посевах и у дорог.
Химические компоненты. Тиогликозиды: в надз. ч. — глюкоконрин-
гиин (Horton, Hutson, 1963). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая,
эруковая, эйкозеновая, олеиновая, эйкозадиеновая, пальмитиновая, линоленовая,
стеариновая. Жирное масло: в семенах до 35% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Род 19. CRAMBE L. — КАТРАН
1. C. cordifolia Stev. — К. сердцелистный. Мн. 100-150 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — В степях, на сухих склонах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
эруковая, олеиновая, эйкозеновая, линоленовая, линолевая, пальмитиновая, лиг-
ноцериновая, стеариновая, эйкозадиеновая, арахиновая, пальмитолеиновая, мири-
стиновая, докозадиеновая. Жирное масло: в семенах до 26% (Доля и др., 1977;
Miller, Earle, Wolff, 1965).
2. С. koktebelica (Junge) N. Busch — К. коктебельский. О., дв., мн. 1.5-2 м
выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — На глинисто-
известняковых приморских обрывах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
олеиновая, эруковая, линолевая, эйкозеновая, линоленовая, пальмитиновая, эйко-
задиеновая, стеариновая, пальмитолеиновая, миристиновая (Доля и др., 1977).
Жирное масло: в плодах до 21% (Гращенков, 1959).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет ан-
тибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964).
3. С. maritima L. — К. морской. Мн. 40-60 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм.,
Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На приморских песках и ракушечниках.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
эруковая, олеиновая, линолевая, арахиновая, линоленовая, пальмитиновая, эйко-
зеновая, стеариновая (Доля, Шкурупий, Фурса, 1973). Жирное масло: в семенах
до 45% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
108
4. C. orientalis L. (C. amabilis Butk. et Majlun) — К. восточный. Мн. 30-80 см
выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.); Кавказ: Предкавк. — На сухих камени-
стых склонах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Изотиоцианаты, в надз. ч. — 3-буте-
нилизотиоцианат (Safaei-Ghomi et al., 2007). Алифатические углеводороды:
в надз. ч. — генэйкозан (Safaei-Ghomi et al., 2007). Высшие жирные кислоты:
в семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая,
линолевая, линоленовая, эруковая, пальмитолеиновая, эйкозеновая, лигноцерино-
вая, арахидоновая, эйкозадиеновая, эпоксиолеиновая (Доля и др., 1977; Умаров,
1977; Miller, Earle, Wolff, 1965; Safaei-Ghomi et al., 2007). Жирное масло', в семе-
нах до 43% (Умаров, Кисапова, 1973; Доля и др., 1977; Умаров, 1977; Miller, Earle,
Wolff, 1965).
5. С. steveniana Rupr. — К. Стевена. Мн. 60-100 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. В степях, на глинистых склонах, сланцах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
эруковая, олеиновая, линолевая, линоленовая, эйкозеновая, пальмитиновая, лиг-
ноцериновая, эйкозадиеновая, стеариновая, докозадиеновая, пальмитолеиновая,
миристиновая. Жирное масло: в плодах до 19% (Доля и др., 1977; Miller, Earle,
Wolff, 1965).
6. С. tataria Sebeok — К. татарский. Мн. 40-100 см выс. — Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь (заноси.): Ирт. — В степях, на меловых обнажениях, каменистых
склонах, сорное на полях.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
олеиновая, линолевая, эруковая, эйкозеновая, линоленовая, пальмитиновая, эйко-
задиеновая, стеариновая, арахиновая, пальмитолеиновая, миристиновая (Доля и
др., 1977; Miller, Earle, Wolff, 1965). Жирное масло: в семенах до 43% (Барбарич,
Дубовик, Стрелко, 1973).
Род 20. DESCURAINIA Webb ex Berth. — ДЕСКУРАЙНИЯ
D. sophia (L.) Webb et Prantl (Sisymbrium sophia L.) — Д. Софии. О. 15-80 см
выс. — Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны;
Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — Сорное на
полях, у жилья, вдоль дорог.
Химические компоненты. Стероиды: даукостерин; в надз. ч., семе-
нах — p-ситостерин, строфантидин (Durrani et al., 1970; Sun К., Li, 2003b; Sun K.
et al., 2004). Лигнаны: в семенах — дескураиновая кислота (Sun К. et al., 2006).
Бензол и его производные: 4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид (Sun К., Li,
2003b). Фенолкарбоновые кислоты: в семенах — синаповая кислота, этиловый
эфир синаповой кислоты, дескураниин, дескураинин A (Lockwood, Afsharypuor,
109
1986; Sun К., Li, 2003b; Sun K. et al., 2004). Флавоноиды: кемпферол, кверцетин;
в надз. ч. — рутин; в семенах — 7-0-Р-0-глюкопиранозил-(1 ->6)-Р-О-глюкопи-
ранозид, З-О-Р-Э-глюкопиранозид и 3-О-Р-О-глюкопиранозидо-7-О-Р-О-генцио-
биозид кверцетина, изорамнетин, З-О-Р-Э-глюкопиранозид изорамнетина (Анти-
пина, 1968; Sun К., Li, 2003а, Ь; Sun К. et al., 2004; Wang A. et al., 2004a, b). Лак-
тоны: в семенах — дескураинолиды А, В (Sun К. et al., 2004). Тиогликозиды: в
семенах — синигрин, дескураинин А, дескураинозид В (Sun К. et al., 2005а, b).
Тиоэфиры: в семенах — аллилсульфид. Изотио- и тиоцианаты: в семенах —
бензилизотиоцианат, пропенилизотиоцианат, аллилтиоцианат (Фурса, Литвиненко,
Мещеряков, 1971; Baslas, 1960). Глюкозинолаты: 3-бутенилглюкозинолат, бензил-
глюкозинолат, 5-оксооктилглюкозинолат, 3-гидрокси-5-(метилсульфинил)пентил-
глюкозинолат, 3-гидрокси-5-(метилсульфонил)пентилглюкозинолат, 3-(метилтио)про-
пилглюкозинолат (Chen J., Guan, 2006). Другие азотсодержащие соед.: бисуль-
фат синапина (Sun К., Li, 2003b). Алифатические спирты: в надз. ч. —
гелиоскопиол (Durrani et al., 1970). Высшие жирные кислоты и их производные:
в семенах — линоленовая, а-линоленовая, линолевая, арахиновая, олеиновая, эй-
козеновая, эруковая, пальмитиновая, эйкозадиеновая, тетракозеновая, пальмито-
леиновая, стеариновая, бегеновая, арахидоновая, (2,2)-9,12-октадекадиеновая кис-
лоты, 2,3-дигидроксипропиловый эфир 9,12,15-календовой кислоты, этиловый
эфир (97,122,152)-календовой кислоты (Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980;
Khan S. et al., 1984; Luo et aL, 1997; Fu, Lan, Lan, 2001; Qian et al., 2006; Li S. et
al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте строфантидин прояв-
ляет цитотоксическую активность на клетки линий BGC-823 (аденокарцинома же-
лудка), MDA-MB-435 (карцинома молочной железы), РС-ЗМ-1Е8 (рак простраты)
и HeLa, З-О-Р-О-глюкопиранозид изорамнетина — на клетки линии HL-60 (лей-
кемия) (Sun К. et al., 2004).
Род 21. DIPLOTAXIS DC. — ДВУРЯДНИК
D. tenuifolia (L.) DC. — Д. тонколистный. Мн. 40-80 см выс. — Европ. ч.
(заноси.): Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Нижн.-
Дон.; Кавказ: Предкавк. — У дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — ситостерин, кам-
пестерин, брассикастерин, холестерин (Agullo, Maldoni, Rodrigues, 1987). Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: в семенах — метил-4-гидрокси-3,5-диме-
токсицинамат (Maldoni, Haurie, Bartolome, 1988). Флавоноиды: в надз. ч. до 4%,
кверцетин, 3,3',4'-триглюкозид, 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-метоксикофеоилглюкозид),
3,4'-диглюкозидо-3'-(6-кофеоилглюкозид), 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-синапоилглюко-
зид), 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-ферулоилглюкозид), 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-и-кумаро-
илглюкозид), 3-(2-метоксикофеоилглюкозидо)-3'-(6-синапоилглюкозидо)-4'-глюко-
зид, 3-(2-кофеоилглюкозидо)-3'-(6-синапоилглюкозидо)-4'-глюкозид, 3-(2-синапо-
110
илглюкозидо)-3'-(6-синапоилглюкозидо)-4'-глюкозид, 3-(2-ферулоилглюкозидо)-
3’-(6-синапоилглюкозидо)-4'-глюкозид и 3-(2-ферулоилглюкозидо)-3'-(6-ферулоил-
глюкозидо)-4'-глюкозид кверцетина, кемпферол, 3,4'-диглюкозид кемпферола, изо-
рамнетин, 3,4'-диглюкозид, З-О-Р-глюкозид, 3-(9-Р-глюкозидо-6-(9-Р-глюкозид,
3,7-диглюкозид, 3,7,4'-триглюкозид, З-О-глюкозид, З-О-генциобиозид и 3-O-P-D-
глюкопиранозид изорамнетина (Фурса, Чайка, 1970; Фурса, 1970, 1971; Доля,
Фурса, Литвиненко, 1973; Фурса, Беляева, 1978; Pacheco, 1954, 1955, 1958;
Maldoni, Haurie, Bartolome, 1988; Bennett et al., 2006; Martinez-Sanchez et al., 2007).
Азотсодержащие coed.: в надз. ч. — 5-метилтиопентаннитрил (Rodriguez et al.,
2006). Высшие жирные кислоты: в листьях — а-линоленовая, в семенах — ли-
ноленовая, линолевая, эруковая, олеиновая, арахиновая, пальмитиновая, эйкозе-
новая, стеариновая, тетракозеновая, пальмитолеиновая, эйкозадиеновая (Доля и
др., 1972; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980; Bouthelier, Cattaneo, 1987).
Жирное масло: в семенах до 44% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Доля и др.,
1972; Доля, 1975; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте полифенольный комп-
лекс молодых листьев обладает антиоксидантными свойствами (Martinez-Sanchez
et al., 2008). 5-Метилтиопентаннитрил проявляет антифунгальную активность
(Rodriguez et al., 2006)
Род 22. DIPTYCHOCARPUS Trautv. — ДВОЯКОПЛОДНИК
D. strictus (Fisch, ex Bieb.) Trautv. — Д. прямой. О. 10-50 см выс. — Европ.
ч.: Нижн.-Волж. — В степях, на глинистых местах, щебнистых склонах.
Химические .компоненты. Алкалоиды и другие азотсодержащие
соед.: диптокарпидин, диптокарпаин, диптокарпамидин, диптокарпин, диптокар-
пинин, диптокарпилиоин, Д^-изопропилмочевина; в надз. ч., семенах — дипталин,
диптокарпилидин; в надз. ч. — диптокарпамин, диптамин, 2У,2У-диизопропилмо-
чевина; в семенах —диптокарпинсульфат, диптокарпидин, дезоксидиптокарпаин,
дезоксидиптокарпидин (Арипова, Акрамов, Юнусов, 1975; Юнусов, 1981; Ари-
пова и др., 1976, 1983, 1984; Арипова, Абдилалимов, 1983, 1984а, б, 1987). Выс-
шие жирные кислоты: в семенах — миристиновая, пальмитиновая, стеариновая,
олеиновая, линолевая, линоленовая, пальмитолеиновая. Жирное масло: в семенах
до 19% (Маркман и др., 1965; Умаров, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте диптокарпилидин об-
ладает антигипоксическими свойствами (Арипова и др., 1983).
Род 23. DRAB A L. — КРУПКА
D. nemorosa L. — К. перелесковая. О. до 40 см выс. — Арктика: Европ.
Арк., Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
Охот., Амур., Камч., Прим. — На лугах, лесных полянах, залежах, лугах, в сте-
пях, вдоль дорог.
111
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: 1-<Э-(синапоил)глюцит, 1,3-дисинапоилгенциобиоза (Rahman, Moon, 2007).
Азотсодержащие соед.: синапин (Kung, Huang, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте 1-О-(синапоил)глюцит
и 1,3-дисинапоилгенциобиоза обладают антиоксидантными свойствами (Rahman,
Moon, 2007).
Кроме того, в семенах D. borealis DC. обнаружены 2-бутилизотиоцианат, ал-
лилизотиоцианат и бензилизотиоцианат (Baloun, 1972).
Род 24. ERUCA Mill. — ИНДАУ
Е. sativa Mill. {Brassica eruca L.) — И. посевной. О. 30-60 см выс. — Европ.
ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам.
(заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Зап. Сибирь (заноси.): Обск., Ирт.; Вост. Си-
бирь: Даур, (заноси.) — Сорное в посевах.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — р-ситостерин,
кампестерин, брассикастерин, холестерин (Knights, Berrie, 1971). Флавоноиды: в
листьях, цветках — З-О-глюкозид кемпферола, З-О-глюкозид изорамнетина, в
листьях — 3,3',4-три-(9-Р-О-глюкопиранозид, моносинапоил-3-<9-глюкозид, 3'-(6-
синапоил-О-р-О-глюкопиранозидо)-3,4'-ди-О-Р-Э-глюкопиранозид и 3-(2-синапо-
ил-О-Р-О-глюкопиранозидо)-3'-(6-синапоил-О-Р-О-глюкопиранозидо)-4'-О-Р-О-
глюкопиранозид кверцетина (Rahman, Ilyaas, Usmani, 1969; Weckerle et al., 2001;
Bennett et al., 2006). Глюкозинолаты: в корнях, листьях, семенах — десульфо-
глюкорафанин, десульфо-4-(Р-О-глюкопиранозилдисульфанил)бутилглюкозинолат,
десульфоглюкоэруцин, десульфоглюкобрассицин, десульфоди-(4-меркаптобутил-
глюкозинолат), десульфо-4-метоксиглюкобрассицин; в листьях, семенах — глюко-
эруцин, глюкорафанин, 4-метоксиглюкобрассицин; в листьях — 4-меркаптобутил-
глюкозинолат, прогоитрин, эпипрогоитрин, синигрин, 4-метилпентилглюкозино-
лат, н-гексилглюкозинолат, 4-гидроксиглюкобрассицин, 4-метоксиглюкобрассицин,
5-гидроксиглюкобрассицин, 4-(р-Э-глюкопиранозилдисульфанил)бутилглюкозино-
лат, 4-меркаптобутилглюкозинолат-димер (Horton, Hutson, 1963; Kim S., Ishii, 2006;
Cataldi et al., 2007). Другие азотсодержащие coed.: в листьях — 5-(метилтио)пен-
таннитрил (El Tantawy, 2000). Высшие жирные кислоты: в листьях — эруковая,
линолевая, линоленовая, олеиновая, эйкозеновая, эйкозадиеновая, пальмитиновая,
стеариновая, пальмитолеиновая, лигноцериновая, докозадиеновая, лауриновая
(Popoff, Madrakov, 1958; Miller, Earle, Wolff, 1965; Умаров, 1975, 1977). Горчич-
ное масло: в семенах до 0.1% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт семян обла-
дает нефропротективными свойствами (Sarwar et al., 2007), глюкоэруцин и десуль-
фо-4-(Р-В-глюкопиранозилдисульфанил)бутилглюкозинолат — антиоксидантными
(Kim S., Jin, Ishii, 2004; Barillari et al., 2005), масло семян — гепатопротективными
(El-Missiry, El Gindy, 2000). Экстракт проявляет цитотоксическую активность на
клетках линии HepG2 (Lamy et al., 2008).
112
Род 25. ERUCASTRUM С. Presl. — РОГАЧКА
Е. armoracioides (Czern. ex Turcz.) Cruchet {Brassica elongata auct.) — P. хре-
новидная. О., дв., мн. 60-130 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.), Лад.-
Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Верх-Днепр. (за-
носи.), Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап.
Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, на склонах, сор-
ное на полях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
лауриновая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая,
эйкозеновая, эйкозадиеновая, эруковая, пальмитолеиновая (Умаров, 1977). Жир-
ное масло: в семенах до 37% (Маркман и др., 1965; Барбарич, Дубовик, Стрел-
ко, 1973).
Род 26. ERYSIMUM L. — ЖЕЛТУШНИК
1. Е. а и reu m Bieb. {Е. sylvaticum Bieb.) — Ж. золотистый. Дв. 45-130 см
выс.— Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Кавказ: все р-ны. — В лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч., семенах — эри-
зимин; в надз. ч. — корхорозид А; в семенах — эризимозид, эрикордин, дезглю-
коэрикордин, гельветикозол (эризомозол) (Макаревич, Зоз, 1964; Зоз, Комиссарен-
ко, Черных, 1967; Kowalewski, Kortus, Cisei, 1978). Высшие жирные кислоты: в
семенах — эруковая, каприловая, миристиновая, пентадекановая, пальмитиновая,
пальмитолеиновая, маргариновая, гептадеценовая, стеариновая, олеиновая, лино-
левая, линоленовая, эйкозеновая, эйкозадиеновая, бегеновая, докозадиеновая, лиг-
ноцериновая (Доля и др., 1972; Фурса, Доля, Литвиненко, 1984). Жирное масло:
в семенах до 25% (Доля и др., 1972).
Биологическая активность. В эксперименте галеновые препараты
надз. ч. обладают кардиотоническими и диуретическими свойствами (Караев и
др., 1955).
2. Е. canescens Roth (Е. andrzejovskianum Bess., Е. diffusum auct.) — Ж. серый.
Дв. 20-80 см выс. — Европ. ч.: Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-Дон., Заволж., Нижн-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В степях, на ка-
менистых обнажениях, галечниках.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — 0-ситостерин
(Умарова, Масленникова, Абубакиров, 1977). Карденолиды: в семенах до 8.5%;
в надз. ч., семенах — эризимин, эризимозид, канесцеин, хейротоксин, строфан-
тидин, эриканозид, дезглюкохейротоксин, эрикордин, эризимозол, эристенозид,
глюкоканесцеин, глюкострофаллозид, нигресцигенин, Д4-ангидронигресцигенин
(Ермаков, 1950; Феофилактов, Царёв, 1950; Феофилактов, Лошкарёв, 1954; Лош-
113
карёв, Феофилактов, 1959; Масленникова, Христулас, Абубакиров, 1959, 1961; Лю
Юн Лун, 1963; Лошкарёв, Бордачук, 1964; Макаревич, Зоз, 1964; Зоз, Комисса-
ренко, Черных, 1967; Масленникова и др., 1967; Турсунова и др., 1968; Абубаки-
ров, 1971; Ходжаев, Шамсутдинов, Шакиров, 1975; Макарев1ч, Золотько, Колес-
ников, 1980; Bauer et al., 1960). Каротиноиды: в семенах — а-каротин (Гусако-
ва и др., 1983). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, эруковая,
стеариновая, пальмитолеиновая, миристиновая, линоленовая, арахиновая, пальми-
тиновая, лигноцериновая, эйкозадиеновая, докозадиеновая (Доля, Шкурупий, Ка-
минский, 1975). Жирное масло: в семенах до 40% (Маслов, Петров-Спиридонов,
1952; Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
Биологическая активность. Экстракты проявляют антибактериаль-
ную активность (Бондаренко и др., 1964; Порошина, 1964).
3. Е. cheiranthoides L. — Ж. левкойный. О., дв. до 120 см выс. — Аркти-
ка: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — Сорное у жилья, среди кустарников, на по-
лях, у дорог.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч., семенах — стро-
фантидин, эрикордин, дезглюкоэрикордин, эритризид, эрихрозид, эрихрозол, эри-
зимин; в семенах — корхорозид А, гельветикозол, глюкодигифукозид, эризимо-
зид, глюкоэризимозид, эризимозол, 3-О-а-Е-рамнопиранозил-(1->4)-Р-О-3-О-аце-
тилдигитоксипиранозид строфантидина, 3-0-Р-0-глюкопиранозил-(1->4)-а-Е-рам-
нопиранозил-( 1—>4)-Р-П-3-0-ацетилдигитоксипиранозид строфантидина,
З-О-Р-П-глюкозид дигитоксигенина, глюкодигигулометилозид, глюкодигифукозид,
хейротоксин, 3-0-Р-глюкопиранозил-(1—>4)-Р-бойвиопиранозид строфадогенина
(хейрантозид I), 3-0-а-Е-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-дигитоксипиранозид строфадо-
генина (хейрантозид П), 3-О-а-Е-рамнопиранозил-(1—>4)-Р-дигитоксипиранозид
строфантидина (хейрантозид III), 3-0-а-Е-рамнопиранозил-(1->4)-3-0-ацетил-Р-
D-дигитоксипиранозил строфантидина (хейрантозид IV), З-О-Р-глюкопиранозил-
(1->4)-а-Е-рамнопиранозил-(1->4)-3-О-ацетил-Р-О-дигитоксипиранозил строфан-
тидина (хейрантозид V), 3-0-Р-П-глюкопиранозил-(1->4)-Р-П-фукопиранозид
периплогенина (хейрантозид VI), 3-О-Р-О-глюкопиранозил-(1->4)-Р-П-антиаропи-
ранозид периплогенина (хейрантозид VII), 3-0-Р-0-глюкопиранозил-(1->4)-Р-0-
антиаропиранозид строфантидина (хейрантозид VIII), З-О-Р-Э-глюкопиранозил-
(1->4)-Р-Э-бойвиопиранозид хейрантидина (хейрантозид IX), З-О-а-Ь-рамнопи-
ранозил-(1—>4)-Р-П-дигитоксипиранозид хейрантидина (хейрантозид X), олитори-
зид (Макарев1ч, Тропп, 1960; Макаревич, Тропп, Колесников 1961а, б, 1962;
Макаревич, 1962, 1965а, б, в, 1972, 1976; Халматов, Лучанская, 1962а, б; Мака-
ревич и др., 1963; Макаревич, Колесников, 1965; Sachdev-Gupta et al., 1993; Lei
et al., 1996, 1998, 1999, 2000, 2001, 2002). Флавоноиды: в семенах — никотиф-
лорин, рутин, гваяверин, дистихин, кверцетин (Ma Y. et al., 1999). Тиогликозиды:
в надз. ч. — глюкокохлеарин; в семенах — синигрин (Шретер, 1975). Изотио-
цианаты: в надз. ч. — аллилизотиоцианат (Baloun, 1972).
114
Биологическая активность. В эксперименте водные и спиртовые
экстракты надз. ч., эрихрозид, эрикордин, эризимин, эризмозид обладают кардио-
тоническими свойствами (Вершинин и др., 1944; Любецкая, 1966; Любецкая, Без-
рук, Ангарская, 1969), эрихрозид и эрикордин — гипотензивными (Любецкая,
1966; Любецкая, Безрук, Ангарская, 1969), настой надз. ч. — диуретическими
(Харин, 1945). Хейрантозиды III и VIII ингибируют активность Na+- и 1С-АТФ-
аз (Lei et al., 2001).
4. Е. cuspidatum (Bieb.) DC. (Acachmena cuspidata (Bieb.) H. P. Fuchs) —
Ж. щитовидный. Дв. 20-70 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны. — На сухих склонах, каменистых обнажениях.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — 0-ситостерин,
кампестерин (Умарова, Масленников, Абубакиров, 1977). Карденолиды: эризимин,
эризимозид, дезглюкохейротоксин, локундьезид, хейротоксин, глюкоэризимозид,
глюколокундьезид (Масленникова и др., 1967; Абубакиров, 1971; Масленникова,
Умарова, Абубакиров, 1975; Умарова, Масленникова, Абубакиров, 1977). Высшие
жирные кислоты: в семенах — эруковая, линоленовая, линолевая, олеиновая,
эйкозеновая, пальмитиновая, бегеновая, стеариновая, арахиновая, эйкозадиеновая.
Жирное масло: в семенах до 37% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Miller,
Earle, Wolff, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте сок обладает антифун-
гальными свойствами (Петрушова, 1957), листья и семена — кардиотонически-
ми (Баньковский и др., 1953; Беделова, 1956.)
5. Е. flaviim (Georgi) Bobr. (£. altaicum С. А. Меу., E. humillimum (Ledeb.) N.
Busch) — Ж. жёлтый. Мн. до 1 м выс. — Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь:
все р-ны. — На скалистых и каменистых склонах, суходольных лугах, опушках.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч. — эризимин, эри-
зимозид, дезглюкохейротоксин, эридиффузид (Масленникова и др., 1967; Навру-
зова, Масленникова, Абубакиров, 1971).
Биологическая активность. В эксперименте настой и спиртовый
экстракт цветков обладают кардиотоническими свойствами (Вершинин и др.,
1944; Думенова, 1946а).
6. Е. gelidum Bunge — Ж. холодный. Мн. 2-10 см выс. — Кавказ: Даг. —
На тенистых склонах и осыпях в верхней части альпийского пояса.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч. — эризимин, эри-
зимозид, эрикордин (Зоз, Комиссаренко, Черных, 1967).
Биологическая активность. В эксперименте водный, спиртовый,
эфирный и ацетоновый экстракты проявляют антибактериальную активность
(Мелкумян, 1966, 1967).
7. Е. hieracifolium L. s. 1. — Ж. ястребинколистный. О., дв. до 1 м выс. —
Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост.
115
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В степях, на песчаных
солонцеватых и каменистых местах, галечниках, иногда как сорное.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — 0-ситостерин,
кампестерин, холестерин (Knights, Berrie, 1971). Карденодиды: в семенах до 3%;
в надз. ч., семенах — эризимин (гельветикозид), корхорозид А; в семенах — эри-
зимозид, синапоилглюкоэризимозид (Максютина, Колесников, 1954; Халматов,
Лучанская, 1962а, б; Масленникова и др., 1967; Максютина, 1970, 1975;
Kowalewski, Kortus, Cisei, 1978). Глюкозинолаты: в семенах — 3-карбометокси-
пропилглюкозинолат (Gmelin, Kjaer, 1969). Изотиоцианаты: в семенах до 4%, ал-
лилизотиоцианат, 3-метилтиопропилизотиоцианат, 3-метилсульфинилпропилизо-
тиоцианат, 3-метилсульфонилпропилизотиоцианат и 3-оксипропилизотиоцианат
(Dexenbichler, Spencer, Schroeder, 1980). Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, эруковая, пальмитиновая, олеиновая, стеариновая. Жирное масло: в
семенах до 39% (Kolodziejski, Mruk-Luczkiewicz, Zygmuntowski, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте водные и спиртовые
экстракты надз. ч., цветков и семян обладают кардиотоническими свойствами
(Вершинин и др., 1944; Думенова 1946а).
8. Е. ibericum (Adams) DC. — Ж. грузинский. Дв. 35-80 см выс. — Кавказ:
все р-ны. — На щебнистых склонах и скалах.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч. до 3%, эризимо-
зид, эризимин, глюкоэризимозид, гельветикозол, эрикордин, глюкодигифукозид
(Зоз, Комиссаренко, Черных, 1967; Эристави и др., 1974).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты надз. ч. об-
ладают кардиотоническими свойствами (Алиев и др., 1956; Эристави и др., 1974).
9. Е. leptophyllum (Bieb.) Andrz. — Ж. узколистный. Мн. 10-35 см выс. —
Кавказ: Предкавк. — На сухих каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч., семенах — эри-
зимин, эризимозид, эрикордин, глюкодигифукозид; в семенах — дигитоксигенин,
строфантидин, гельветикозол, дезглюкоэрикордин, глюкоэризимозид, дигифуко-
целлобиозид, канесцеин, глюкоканесцеин (Макаревич, Зоз, 1964; Зоз, Комиссарен-
ко, Черных, 1967; Makarevich et al., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты надз. ч. об-
ладают кардиотоническими свойствами (Эристави и др., 1974).
10. Е. pannonicum Crantz (£, odoratum Ehrh.) — Ж. паннонский. Дв. 25-
100 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон. — На склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч., семенах — эри-
зимин, эризимозид, эрикордин, канесцеин, эрикорхозид, гельветикозол; в надз.
ч. — перовскозид, корхорозид А (Макаревич, Зоз, 1964; Зоз, Комиссаренко, Чер-
ных, 1967; Kowalewski, Kortus, Cisei, 1978). Высшие жирные кислоты: в семе-
нах — линолевая, линоленовая, эруковая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая,
116
лигноцериновая, стеариновая, эйкозадиеновая, докозадиеновая, пальмитолеиновая,
бегеновая, гептадекановая, маргариновая, миристиновая, пентадекановая. Жирное
масло: в семенах до 31% (Доля и др., 1981).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает кардиотоническими свойствами (Баньковский и др., 1953).
11. Е. repandum L. — Ж. выгрызенный. О. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Кар.-
Мурм. (заноси.), Двин.-Печ. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (заноси.),
Волж.-Дон. (заноси.), Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — Сорное на
полях, у дорог.
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — эризимозид,
эризимин, хейротоксин, глюкопериплорамнозид, периплорамнозид, строфантидин,
периплогенин, глюкострофаллозид, бипиндогулометилозид (Макаревич, Зоз, 1964;
Абубакиров, 1971; Бочваров, Комиссаренко, 1977; Коларова, Бояджиева, 1978; Ко-
ларова, Бояджиева, Макаревич, 1978). Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, линолевая, эруковая, эйкозеновая, олеиновая, пальмитиновая, стеа-
риновая, арахиновая, эйкозадиеновая, бегеновая (Miller, Earle, Wolff, 1965). Жир-
ное масло: в семенах до 40% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
12. Е. versicolor (Bieb.) Andrz. (£. leucanthemum auct.) — Ж. разноцветный.
Дв. до 75 см выс. — Европ. ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам., Волж.-Дон.,
Заволж., Нижн-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.,
Алт. — В степях, на глинистых, солонцеватых, каменистых местах, иногда как
сорное.
Химические компоненты. Карденолиды: до 3%, эризимозид, эризи-
мин, глюкоэризимозид, гельветикозол, эрикордин, эрихрозид (Эристави и др.,
1974).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. повы-
шает содержание гликогена и ускоряет окисление глюкозы и лактата в миокарде
(Багиров, 1969), обладает кардиотоническими и диуретическими свойствами
(Алиев и др., 1956).
- Кроме того, семенах Е. czernjajevii N. Busch обнаружены эризимин и эризи-
мозид (Ахметжанова, 1975; Мурзагалиев, 1979); в надз. ч. Е. pallasii (Pursh)
Fernaid — строфантидин, эризимозид, эризимин и эрикордин (Макаревич, Зоз,
1964; Зоз, Комиссаренко, Черных, 1967).
Род 27. EUCL1D1UM Ait. — КРЕПКОПЛОДНИК
Е. syriacum (L.) Ait. — К. сирийский. О., дв. до 30 см выс. — Европ. ч.:
Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-
Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим,
(заноси.). — Сорное на каменистых местах у дорог; заносится на север по же-
лезным дорогам.
117
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, олеиновая, пальмитиновая, линолевая, стеариновая, пальмитолеино-
вая, ундециловая, каприновая, лауриновая, тридециловая. Жирное масло: в семе-
нах до 9% (Умаров, Гигиенова, Ульченко, 1974; Умаров, 1977).
Род 28. EUTREMA R. Вг. — ЭВТРЕМА
Е. japonicum (Miq.) Koidz. (Е. wasabii Maxim., Lunaria japonica Miq., Wasabia
japonica (Miq.) Matsum.) — Э. японская. Мн. до 40 см выс. — Дальн. Вост.: Сах.
(юг). — В лесах, у ключей.
Химические компоненты. Тиогликозиды: в семенах — синигрин
(Nagashima, 1957); в корнях — десульфосинигрин (Weil, Zhang, Nair, 2004). Изо-
тиоцианаты: 6-(метилсульфинил)гексилизотиоцианат; в корнях, надз. ч. —
аллилизотиоцианат, изобутенилизотиоцианат; в корнях — р-фенилизотиоцианат,
втор-бутилизотиоцианат, 3-бутилизотиоцианат, 5-гексенилизотиоцианат, 4-пенте-
нилизотиоцианат, 6-метилтиогексилизотиоцианат, 7-метилтиогептилизотиоцианат,
8-метилтиооктилизотиоцианат, изопропилизотиоцианат (Nagashima, 1954, 1957;
Kojima, 1961, 1977; Kojima, Ichikawa, 1969; Kameoka, Hashimoto, 1982; Ina et
al., 1989; Sakurai, Kashima, Kumagai, 1993; Asanari, 2002; Fuke, 2003; Sultana et
al., 2003; Watanabe et al., 2003). Другие азотсодержащие coed.: в корнях —
фенилпропионитрил, 8-метилтиооктаннитрил, 9-метилтиононаннитрил, 3-бу-
теннитрил, фенилацетонитрил, 7-метилтиогептаннитрил (Kameoka, Hashimoto,
1982).
Биологическая активность. В эксперименте б-(метилсульфинил)-
гексилизотиоцианат и десульфосинигрин обладают противоопухолевыми, 6-(ме-
тилсульфинил)гексилизотиоцианат — гиполипидемическими свойствами (Fuke,
2003; Watanabe et al., 2003; Weil, Zhang, Nair, 2004). Эфирное масло проявляет
антибактериальную активность (Nishida, 1958).
Род 29. FIBIGIA Medik. — ФИБИГИЯ
F. clypeata (L.) Medik. — Ф. щитовидная. Мн. до 75 см выс. — Кавказ:
Предкавк. — На сухих, каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линоленовая, линолевая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая. Жирное масло:
в семенах до 12% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте водный, метанольный
и дихлорэтановый экстракты обладают иммуномодулирующими свойствами, про-
являют антипротозойную активность (Di Giorgio et al., 2008).
Кроме того, в семенах F. eriocarpa (DC.) Boiss. обнаружены глюкоиберин, си-
нальбин и глюкотропеолин (Boudjikanian, Abdel-Gawad, Raynand, 1974).
118
Род 30. GOLDBACHIA DC. — ГОЛЬДБАХИЯ
G. laevigata (Bieb.) DC. (G. reticulata (O. Kuntze) Vass.) — Г. гладкая. О. 5-
40 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. — В степях, на склонах, сор-
ное на полях.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, линоленовая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая, эруковая, эйко-
задиеновая, стеариновая, арахиновая. Жирное масло: в семенах до 48% (Miller,
Earle, Wolff, 1965).
Род 31. HESPERIS L. — ВЕЧЕРНИЦА
H. matronalis L. — В. ночная, ночная фиалка. Дв. 40-100 см выс. — Ев-
роп. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ. и Калинингр.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост,
(заноси.): Прим., Кур. — На лесных опушках среди кустарников, вдоль дорог;
культивируется в населённых пунктах и дичает.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — р-ситостерин,
кампестерин, брассикастерин, холестерин (Knights, Berrie, 1971). Карденолиды: в
семенах — эризимин, корхорозид A (Tyfczynska, Borkowski, 1965). Флавоноиды:
в цветках — кемпферол, 7-рамнозид, З-глюкозидо-7-рамнозид, З-арабинозидо-7-
рамнозид и З-глюкозилрамнозидо-7-рамнозид кемпферола, кверцетин, 7-рамнозид,
З-глюкозидо-7-рамнозид и З-глюкозилрамнозидо-7-рамнозид кверцетина (Ковалев-
ски, Эллнайн-Войташек, 1970; Ellnain-Woitaszek, Kowalewski, 1971). Азотсодер-
жащие соед.: в семенах — геспералин (Gmelin, Mohre, 1967). Высшие жирные
кислоты: в семенах — линолевая, линоленовая, олеиновая, пальмитиновая, сте-
ариновая (Appelqvist, 1971). Эфирное масло: в надз. ч. до 0.3% (Эсванджия, Ми-
ляновский, 1975). Жирное масло: в семенах до 32% (Барбарич, Дубовик, Стрел-
ко, 1973; Earle et al., 1960).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
листьев проявляет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964, 1967).
Род 32. HIRSCHFELD1A Moench — ГИРШФЕЛЬДИЯ
Н. incana (L.) Lagr.-Foss. — Г. серая. О. 30-65 см выс. — Европ. ч. (заноси.):
Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: все
р-ны. — На сухих каменистых склонах, мусорных местах, сорное в посевах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — ланостенол,
циклоартанол, p-амирин, ланостерин, циклоартенол, 24-метиленланостерол
(Tzakou, Shammas, Couladis, 1993). Стероиды: в надз. ч. — p-ситостерин, холе-
стерин, брассикастерин, кампестерин, стигмастерин, Д5-авенастерин, Д7-стигмас-
тенол, Д7-авенастерин (Souleles, Philianos, 1983; Tzakou, Shammas, Couladis, 1993).
Флавоноиды: в надз. ч. — 3,7-О-диглюкозид кверцетина, З-О-глюкозид кемпфе-
рола (Souleles, Philianos, 1983). Высшие жирные кислоты: в надз. ч., семенах —
119
пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая; в надз. ч. — миристиновая;
в семенах — эруковая, эйкозеновая, арахиновая, стеариновая, бегеновая, эйкоза-
диеновая (Miller, Earle, Wolff, 1965; Souleles, Philianos, 1983). Жирное масло: в се-
менах до 31% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Род 33. ISATIS L. — ВАЙДА
I. tinctoria L. s. 1. (incl. I. japonica Miq., 1. costata С. А. Меу. {I. lasiocarpa
Ledeb.) — В. красильная. Дв. 40-120 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-
Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь:
Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах. — В степях, на сухих холмах и скло-
нах, по морским побережьям и щебнистым берегам рек, ж.-д. насыпям, иногда
как сорное.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в корнях — ментол
(Miyazawa, Kawata, 2006). Тритерпеноиды: урсоловая кислота (Fatima et al.,
2007b). Стероиды: p-ситостерин (Fatima et al., 2007b). Фенолкарбоновые кисло-
ты и их производные: хлорогеновая, кофейная кислоты, метиловый эфир и-кума-
ровой кислоты; в корнях — салициловая кислота; в листьях — синаповая, о-ме-
токсибензойная, и-гидроксибензойная, дигидрокофейная, 4-гидрокси-З-метоксифе-
нилпропановая кислоты, метиловый эфир синаповой кислоты, метилсалицилат,
метиловый эфир 4-гидроксифенилуксусной кислоты; в семенах — синапин (You,
1988; Seifert, Unger, 1994; Hartleb, Seifert, 1995; Zhao Y. et al., 2000). Флавонои-
ды: байкалин; в листьях — изоскопарин, изовитексин, 6-С-р-Г)-глюкопиранозил-
(1->3)-Р-глюкопиранозид хризоэриола, 6-С-р-Г)-глюкопиранозил-(1->3)-Р-глюко-
пиранозид апигенина (Raynald, Prum, 1980; Zhao Y. et al., 2000; Cheng Y. et al.,
2005). Тиогликозиды: в корнях — синигрин (Karrer, 1958). Глюкозинолаты: в ли-
стьях — глюкокаппарин, глюкобрассицин (Griffiths et al., 2001; Galletti et al., 2006).
Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: тризиндолин, изатиноны А, В, кос-
тиноны А, В, 2[(2-фенилацетил)амино]фенилбензоат, метил-2-ацетамидобензоат,
триптантрин, З'-гидроксиэпиглюкоизатизин, эпиглюкоизатизин; в корнях — ска-
тол, 4-пентеннитрил, бензопропаннитрил, 5-метилгексаннитрил, 4-изотиоцианато-
1-бутен, индол-3-ацетонитрил, метил-А-карбамоилантранилат; в листьях — индо-
линон (1,3-дигидро-3-[(4-гидрокси-3,5-диметоксифенил)метилен]-2Я-индол-2-он),
изатин, индол, метиловый эфир индол-3-карбоновой кислоты, метиловый эфир
индол-3-уксусной кислоты, метиловый эфир р-карболин-1-карбоновой кислоты,
индиготин, изатан В (индоксил-5-кетоглюконат), индикан (индоксил-р-Г>-глюко-
зид), индиго, изоиндиго, индирубин, изоиндирубин (Berkeley, 1961; Epstein,
Nabors, Stowe, 1967; Seifert, Unger, 1994; Hartleb, Seifert, 1994, 1995; Maugard et
al., 2001; Oberthur et al., 2003; Fatima et al., 2006, 2007a, b; Miyazawa, Kawata, 2006;
Mohn, Potterat, Hamburger, 2007; Ahmad 1. et al., 2008). Высшие алифатические
углеводороды: в листьях — 6,10,14-триметилпентадекан-2-он (Hartleb, Seifert,
1995). Алифатические альдегиды: в корнях — (£)-2-гексен аль (Miyazawa, Kawata,
120
2006). Высшие жирные кислоты: в листьях, семенах — пальмитиновая, стеари-
новая; в листьях — адипиновая, миристиновая, субериновая, азелаиновая, себа-
циновая, пеларгоновая, каприновая, лауриновая, пентадекановая; в семенах —
линолевая, эруковая, олеиновая, линоленовая, арахиновая, лигноцериновая, эйко-
задиеновая, эйкозеновая, пальмитолеиновая, нервоновая (Доля и др., 1972; Hartleb,
Seifert, 1995; Ма В. et al., 2004; Mohn, Potterat, Hamburger, 2007). Жирное масло:
в семенах до 33% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
Биологическая активность. В клинике подтверждены противовос-
палительные свойства триптантрина (Heinemann et al., 2004). В эксперименте СО2-
и дихлорметановый экстракты обладают противовоспалительными свойствами
(Recio et al., 2006а, b), глюкобрассицин — противоопухолевыми при раке молоч-
ной железы (Galletti et al., 2006). Липофильная фракция экстракта и триптантрин
ингибируют активность циклооксигеназ 1, 2 и 5-липоксигеназу (Danz et al., 2001,
2002; Danz, Baumann, Hamburger, 2002; Oberthur, Jaggi, Hamburger, 2005), З'-гид-
роксиэпиглюкоизатизин и эпиглюкоизатизин — активность уреазы, бутирилхоли-
нэстеразы, липоксигеназы и трипсина (Ahmad, Fatima, 2008; Ahmad I. et al., 2008).
Триптантрин, изатиноны, индол-3-ацетонитрил и метиловый эфир и-кумаровой
кислоты проявляют инсектицидную и антифунгальную активность (Seifert, Unger,
1994; Fatima et al., 2007a).
Род 34. LEPIDIUM L. — КЛОПОВНИК
1. L. apetalum Willd. — К. безлепестный. О., дв. до 50 см выс. — Зап. Си-
бирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн.
Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В степях, на пустырях, песчаной почве, у жилья.
Химические компоненты. Серосодержащие соед.: в семенах — бен-
зилмеркаптан. Цианогенные соед.: в семенах — бензилцианид. Высшие жирные
кислоты: в семенах — линолевая, линоленовая, эруковая, арахиновая, олеиновая,
тетракозеновая, пальмитиновая, эйкозеновая, стеариновая, бегеновая (Zhao Н.,
Wang, Lu, 2005).
. Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает кардиотоническими свойствами (Wu X., Yang, Huang, 1998), ингибирует ги-
перпигментацию кожи при УФ-излучении (Choi Н. et al., 2005). Водный и мета-
нольные экстракты проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток
линий НерЗВ и HepG2 (Park К. et al., 2002).
2. L. campestre (L.) Ait. — К. полевой. О., дв. 2-50 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — Сорное
на полях, у дорог; заносится на север по железным дорогам.
Химические компоненты. Глюкозинолаты: в листьях, семенах —
синальбин; в листьях — глюкорафанин, глюкоалиссин, глюкогесперин, глюко-
брассицин; семенах — десульфопрогоитрин, десульфосинальбин, десульфоглю-
коалиссин, десульфоэруцин, десульфоглюконастурциин (Andersson et al., 1999;
121
Matthaus, Luftmann, 2000; Griffiths et al., 2001). Высшие жирные кислоты: в се-
менах — линолевая, линоленовая, эруковая, арахиновая, олеиновая, тетракозено-
вая, пальмитиновая, эйкозадиеновая, стеариновая. Жирное масло: в семенах до
22% (Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980; Andersson et al., 1999).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет ан-
тибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
3. L. densiflorum Schrad. — К. густоцветковый. О., дв. до 50 см выс. — Ев-
роп. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж. — В степях, на пустырях, песчаной почве,
у жилья.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, линоленовая, эруковая, арахиновая, олеиновая, тетракозеновая, паль-
митиновая, эйкозеновая, стеариновая, бегеновая. Жирное масло: в семенах до 24%
(Miller, Earle, Wolff, 1965).
4. L. latifolium L. — К. широколистный. Мн. 40-150 см выс. — Европ. ч.:
все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь:
Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — На солонцах, засолённых лу-
гах, сорное; заносится на север по железным дорогам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, рутин, никотифлорин (Фурса, Литвиненко, Кривенчук, 1970; Фурса,
Чайка, Беляева, 1981). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, лино-
леновая, олеиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, эйкозеновая, эйкозадие-
новая, стеариновая. Жирное масло: в семенах до 24% (Доля, Шкурупий, Камин-
ский, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает диуретическими свойствами (Navarro et al., 1994), суспензия уменьшает раз-
меры и объём простаты при гиперплазии (Martinez Caballero, Carricajo Fernandez,
Perez-Fernandez, 2004). Эфирный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную
активность (Бондаренко, 1962).
5. L. perfoliatum L. — К. пронзённолистный, или разнолистный. О., дв. до
40 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-
Печ. и Калинингр.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Даур.;
Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — В степях, на щебнистых склонах, солонцеватых
степных лугах, сорное; заносится по железным дорогам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, антозид, рутин, никотифлорин (Фурса М., Кривенчук, Корещук, 1969;
Фурса М., Литвиненко, 1970; Фурса, Литвиненко, 1970а; Фурса Н., 1971; Фурса,
Чайка, Беляева, 1981). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, лино-
леновая, миристиновая, бегеновая, лигноцериновая, эруковая, олеиновая, пальми-
тиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, эйкозеновая, эйкозадиеновая, докозади-
еновая (Доля, Шкурупий, Фурса, 1973). Жирное масло: в семенах до 19% (Бар-
барич, Дубовик, Стрелко, 1973).
122
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов
обладает противовоспалительными свойствами (Фурса и др., 1991), экстракт —
антигельминтными (Любушин, 1951).
6. L. ruderale L. — К. мусорный. О., дв. до 30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
Прим., Сах. — В степях, как сорное у жилья, на пустырях, вдоль дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, антозид, рутин, никотифлорин (Фурса М., Кривенчук, Корещук, 1969;
Фурса М., Литвиненко, 1970; Фурса, Литвиненко, 1970а; Фурса, 1971; Фурса,
Чайка, Беляева, 1981). Высшие жирные кислоты: в семенах — линолевая, лино-
леновая, миристиновая, бегеновая, лигноцериновая, эруковая, олеиновая, пальми-
тиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, эйкозеновая, эйкозадиеновая, докозади-
еновая (Доля, Шкурупий, Фурса, 1973). Жирное масло: в семенах до 19% (Бар-
барич, Дубовик, Стрелко, 1973).
7. L. sativum L. — К. посевной, или кресс-салат. О. 15-40 см выс. — Ев-
роп. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск. (заноси.); Дальн. Вост.:
Прим. — По окраинам полей, мусорным местам, разводится и дичает.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в семе-
нах — L-арабиноза, D-ксилоза, D-галактоза, L-рамноза, D-галактуроновая и 4-0-
метил-О-глюкуроновая кислоты (Kolac, Zemanova, 1969). Монотерпеноиды: в кор-
нях, надз. ч. — а-пинен; в семенах — 1,8-цинеол (Afsharypuor, Hadi, 2006). Три-
терпеноиды: в семенах — Р-амирин (Radwan et al., 2006). Другие изопреноиды:
3,7,11,15,19-пентаметилэйкоз-5-ен-8,19-диол (лепидиумсестертерпенол),
15-(17,21,21 -триметилциклогекс-16-енил)-4,8,12-триметилпентадец-14-ен-9-он-11 -
ол (лепидиумтерпеноид), 1-гепт-6'-ен-1'-оат 2,6,10-триметилтридекан-13-овой кис-
лоты (лепидиумтерпениловый эфир) (Pande et al., 1999). Стероиды: в надз. ч., се-
менах — p-ситостерин, стигмастерин; в надз. ч. — 26-бензоат стигмаст-5-ен-
Зр,26-диола; в семенах — Д5-авенастерин, кампестерин, 24-метиленхолестерин,
холестерин (Knights, Berrie, 1971; Saba et al., 1999; Radwan et al., 2006). Фенол-
карбоновые кислоты: в надз. ч., семенах — феруловая. Флавоноиды: в надз. ч.,
семенах — кверцетин, 7-глюкозид кверцетина, З-О-рамнозид и З-О-глюкозид изо-
рамнетина, 7-глюкозид З'-метоксилютеолина (Radwan et al., 2006). Глюкозинола-
ты: в надз. ч., семенах — бензилглюкозинолат, 2-фенилэтилглюкозинолат, аллил-
глюкозинолат, глюкотропеолин; в семенах — десульфоглюкотропеолин (Gil,
MacLeod, 1980; Matthaus, Luftmann, 2000; Griffiths et al., 2001). Изотиоцианаты:
в корнях, надз. ч., семенах — бензилизотиоцианат (Gmelin, Virtauen, 1959;
Songsak, Lokwood, 2002; Afsharypuor, Hadi, 2006). Алкалоиды и другие азотсодер-
жащие coed.: в листьях — 3'”'-оксоюлипрозопин, секоюлипрозопиналь,
3-оксоюлипрозопин и З'-оксоюлипрозопин, юлипрозин, юлипрозопин; в семе-
нах — лепидины В, С, D, F, Е, семилепидинозиды А, В, фенилацетонитрил
(Maier, Gundlach, Zenk, 1998; Nakano et al., 2004; Afsharypuor, Hadi, 2006). Выс-
123
шие жирные кислоты: в корнях, надз. ч., семенах — пальмитиновая; в се-
менах — олеиновая, линолевая, эйкозеновая, линоленовая, эруковая, стеариновая,
эйкозадиеновая, бегеновая, пальмитолеиновая, миристиновая, арахидоновая, не-
рвоновая (Доля и др., 19746; Moharir, Khotpal, Kulkarni, 1993; Jaiswal, Mathur,
Sherwani, 2003; Ma B. et al., 2004; Afsharypuor, Hadi, 2006). Жирное масло: в се-
менах — до 26% (Барбарин, Дубовик, Стрелко, 1973; Popoff, Madrakov, 1958;
Mehta, Gokhale, 1964). Горчичное масло: в надз. ч. — 0.1% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает гипогликемическими (Eddouks et al., 2005; Eddouks, Maghrani, 2008), гипо-
тензивными и диуретическими свойствами (Maghrani et al., 2005), семена (в со-
ставе диеты) способствуют срастанию конечностей при переломах (Juma, 2007),
спиртовая настойка семян обладает седативными и противосудорожными свой-
ствами (Трутнева и др., 1971). Сок усиливает активность глюкуронозилтрансфе-
разы, НАДФ-Н-хинонредуктазы и UPD-глюкуронозилтрансферазы (Kassie et al.,
2002; Lhoste at al., 2004). Липиды семян проявляют инсектицидную активность
(Radwan et al., 2006).
Кроме того, в корнях L. virginicum L. обнаружен бензилглюкозинолат, прояв-
ляющий протистоцидную активность (Calzada, Barbosa, Cedillo-Rivera, 2003). Эк-
стракт L. crassifolium Waldst. et Kit. проявляет антибактериальную активность
(Дроботько и др., 1958а).
Род 35. LUNARIA L. — ЛУННИК
L, rediviva L. — Л. оживающий. Мн. 30-100 см выс. — Европ. ч.: Двин.-
Печ., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В тени-
стых лиственных лесах, среди приречных кустарников, на влажных склонах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
эруковая, олеиновая, линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая. Жир-
ное масло: в семенах до 24% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Кроме того, в семенах L. annua L. обнаружен лунарин (Sagner et aL, 1998).
Род 36. MYAGRUM L. — ПОЛЁВКА
В плодах М. perfoliatum L. обнаружены Р-ситостерин, кверцетин и гиперозид
(Gofa-Papanicolaou, Verykokidou-Vitsaropoulou, Philianos, 1983).
Род 37. NASTURTIUM Ait. — ЖЕРУХА
N. officinale Ait. (N. fontanum (Lam.) Aschers., Rorippa nasturtium-aquaticum (L.)
Hayek, Sisymbrium nasturtium-aquaticum L.) — Ж. лекарственная. Мн. 1-60 см
выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. —
У ручьёв и родников.
124
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч., плодах — апиге-
нин, лютеолин, кемпферол, мирицетин, гесперетин, нарингенин, кверцетин. Ан-
тоцианы: в надз. ч., плодах — пеларгонидин, цианидин, дельфинидин (Franke et
al., 2004). Глюкозинолаты: в надз. ч., корнях — глюконастурциин, глюкобрасси-
цин, неоглюкобрассицин, 4-метил-О-глюкобрассицин, 4-гидроксиглюкобрассицин
(Кутачек, Оплиштилова, 1964; Horton, Hutson, 1963; Vierheilig et al., 2000; Engelen-
Eigles et al., 2006). Другие азотсодержащие coed.: фенилпропионитрил, 8-метил-
тиооктаннитрил, 9-метилтиононаннитрил, 3-бутеннитрил, фенилацетонитрил,
4-метилтиогептаннитрил (Kameoka, Hashimoto, 1982). Высшие жирные кислоты:
в семенах — олеиновая, линолевая, эруковая, эйкозеновая, пальмитиновая, стеа-
риновая, линоленовая (Mikolajczak et al., 1961; Imran et al., 2007). Жирное мас-
ло: в семенах до 24% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и полифеноль-
ный комплекс обладают антиоксидантными свойствами, экстракт — гепатопро-
тективными (Martinez-Sanchez et al., 2008; Yazdanparast, Bahramikia, Ardestani,
2008), водно-спиртовый экстракт — гипохолестеринемическими и кардиопротек-
тивными (Bahramikia, Yazdanparast, 2008). Сок усиливает активность этоксирезо-
фурин-О-диэтилазы и НАДФ-Н-хинонредуктазы (Lhoste at al., 2004). Экстракт
проявляет антибактериальную активность (Camacho-Corona et al., 2008).
Род 38. NESLIA Desv. — НЕСЛИЯ
N. paniculata (L.) Desv. (Myagrum paniculatum L.) — H. метельчатая. О. 20-
80 см выс. — Арктика: Сиб. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.):
все р-ны, кроме Кур. — Сорное на полях.
Химические компоненты. Тиогликозиды: в плодах — хейролин. Изо-
тиоцианаты: в плодах — 9-метилсульфинилнонилизотиоцианат, 10-метилсульфи-
нилдецилизотиоцианат, нонилизотиоцианат, 11-метилсульфинилундецилизотиоци-
анат (Kjaer, Schuster, 1972b). Высшие жирные кислоты: в плодах — линолевая,
линоленовая, эйкозеновая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, арахиновая.
Жирное масло: в плодах до 47% (Miller, Earle, Wolff, 1965).
Род 39. RAPHANUS L. — РЕДЬКА
R. raphanistrum L. — P. дикая. О. 20-70 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — Сорное на полях и мусорных местах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — 7-рамнозид,
З-глюкозидо-7-рамнозид и З-рамнозидо-7-глюкозид кемпферола, 7-рамнозид,
З-глюкозидо-7-арабинозид и З-рамнозидо-7-глюкозид кверцетина (Krzeminski,
Krzeminska, 1977). Глюкозинолаты: в листьях — глюкодегидроэруцин, глюкора-
125
фенин, глюкорафанин, глюкобрассицин, 4-метоксиглюкобрассицин (Кутачек, Оп-
лиштилова, 1964; Griffiths et al., 2001). Высшие жирные кислоты: в семенах —
олеиновая, эруковая, линолевая, линоленовая, эйкозеновая, пальмитиновая, стеа-
риновая, пальмитолеиновая, арахиновая, эйкозадиеновая (Szymczak, Krzeminski,
Krzeminska, 1980). Жирное масло: в семенах до 33% (Барбарич, Дубовик, Стрел-
ко, 1973; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
Род 40. RAPISTRUM Crantz — РЕПНИК
R. rugosum (L.) All. — P. морщинистый. О. 20-100 см выс. — Европ. ч.:
Кар.-Мурм. (заноси.), Калинингр. (заноси.), Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (за-
носи.), Волж.-Кам. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-Дон. (заноси.); Кав-
каз: все р-ны. — На сухих склонах, глинистых солонцеватых местах, сорное; за-
носится по железным дорогам.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в плодах, се-
менах — эруковая, линолевая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая, стеарино-
вая, эйкозадиеновая, бегеновая; в плодах — линоленовая, арахиновая; в семе-
нах — эйкозановая, нервоновая. Жирное масло: в плодах до 38% (Miller, Earle,
Wolff, 1965; Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Фурса, Аветисян, 1985).
Род 41. ROR1PPA Scop. — ЖЕРУШНИК
1. R. palustris (L.) Bess. — Ж. болотный. О., мн. до 100 см выс.— Арктика:
все р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, лугах, по берегам водоёмов, сорное.
Химические компоненты. Глюкозинолаты: в листьях — глюкосиба-
рин, глюкоаратин, глюкохирсутин (Griffiths et al., 2001).
2. R. sylvestris (L.) Bess. {Nasturtium sylvestre (L.) R. Br.) — Ж. лесной. Мн.
20-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап.
Сибирь (заноси.): Алт., Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Прим., Сах. — На лу-
гах, по берегам рек, озёр, канав.
Химические компоненты. Глюкозинолаты: в листьях — 4-метокси-
глюкобрассицин, глюкоаратин, глюкохирсутин (Griffiths et al., 2001). Изотиоци-
анаты: 8-метилсульфинилоктилизотиоцианат (Kawabata et al., 1989). Другие азот-
содержащие соед.: 9-(метилсульфинил)нонаннитрил (Repcak et al., 1998).
Кроме того, экстракт R. austiaca (Crantz) Besser проявляет антифунгальную
активность (Петрушова, 1957).
Род 42. SINAPIS L. — ГОРЧИЦА
1. S. alba L. {Brassica alba (L.) Schmalh.) — Г. белая. О. 30-100 см выс. —
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
126
Вост.: Прим, (заноси.) — Разводится и дичает, встречаясь как сорное на полях,
вдоль дорог.
Химические компоненты. Стероиды: в семенах — p-ситостерин, кам-
пестерин, 24-метиленхолестерин, брассикастерин, холестерин (Knights, Berrie,
1971). Флавоноиды: в листьях — кемпферол, астрагалин (Paris, Delaveau, 1962b).
Глюкозинолаты: в корнях, листьях, семенах — синальбин; в корнях — глюкобрас-
сицин, неоглюкобрассицин, 4-метоксиглюкобрассицин, 4-гидроксиглюкобрассицин
(Horton, Hutson, 1963; Karuneva, Wassel, El-Menshanei, 1975; Vierheilig et al., 2000).
Изотиоцианаты: в семенах — оксибензилизотиоцианат, аллилизотиоцианат, фене-
тилизотиоцинат (Vanghau, Gordon, 1969; Lim et al., 2008). Высшие жирные кисло-
ты: в семенах — эруковая, олеиновая, линолевая, линоленовая, эйкозеновая, паль-
митиновая, стеариновая, бегеновая, 9-октадеценовая, 13-докозеновая, 9,12-октаде-
кадиеновая, 9,12,15-октадекатриеновая (Miller, Earle, Wolff, 1965; Zhang Y., Wang,
2006). Жирное масло: в семенах до 33% (Miller, Earle, Wolff, 1965; Appelqvist, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте сок усиливает актив-
ность НАДФ-Н-хинонредуктазы, UPD-глюкуронозилтрансферазы и N-ацетилтран-
сферазы (Lhoste at al., 2004). Аллилизотиоцианат и фенетилизотиоцинат прояв-
ляют акарицидную активность (Lim et al., 2008).
2. S. arvensis L. — Г. полевая. О. до 1 м выс. — Арктика: все р-ны; Европ.
ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот.,
Камч., Амур., Прим. — Сорное на полях, у дорог, на песчаных местах, пустырях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в семенах — Р-амирин
(АН et al., 2000). Стероиды: в семенах, цветках — p-ситостерин, З-О-О-глюкопи-
ранозид p-ситостерина, кампестерин, 24-метилхолестерин, брассикастерин, холе-
стерин (Knights, Berrie, 1971; АН et al., 2000). Флавоноиды: в надз. ч. — 3-глюко-
зидо-7-рамнозид кемпферола, З-глюкозидо-7-рамнозид кверцетина, брассидин; в
цветках — 3-O-P-D глюкопиранозид кемпферола, 3,7-О-Р-О-диглюкопиранозид и
3-0-р-0-глюкопиранозидо-7-0-а-рамнопиранозид изорамнетина (Horhammer et al.,
1967; Durkee, Harborne, 1973; AH et al., 2000). Глюкозинолаты: в листьях — 8-ме-
тилсульфонилоктилглюкозинолат, 9-метилсульфонилнонилглюкозинолат, синаль-
бин; в цветках — сирингин (АН et al., 2000; Griffiths et al., 2001). Алифатические
эфиры: в цветках — (2,2'-диацетилокси-3,3'-дигидрокси)-1,1'-дипропиловый эфир
(АН et al., 2000). Высшие жирные кислоты: в семенах — эруковая, линолевая,
тетракозеновая, линоленовая, эйкозеновая, олеиновая, эйкозадиеновая, пальмити-
новая, пальмитолеиновая, стеариновая, арахиновая (Szymczak, Krzeminski,
Krzeminska, 1980). Жирное масло: в семенах до 49% (Miller, Earle, Wolff, 1965;
Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
Род 43. SISYMBRIUM L. — ГУЛЯВНИК
1. S. altissimum L. (X. pannonicum Jacq., S. sinapistrum Crantz) — Г. высокий.
О., дв. 20-80 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (заноси.), Сиб. Арк.; Европ. ч.: все
127
р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг,-
Саян.; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — Сорное на полях, у дорог; заносится по
железным дорогам.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, эруковая, линоленовая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая, ара-
хиновая, тетракозеновая, пальмитолеиновая, стеариновая, эйкозадиеновая
(Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980). Жирное масло: в семенах до 38%
(Доля, 1975; Miller, Earle, Wolff, 1965; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
2. S. irio L. — Г. ирио. Дв. 10-60 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм. (заноси.),
Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.); Кавказ: все
р-ны. — По долинам рек, сорное на полях, у жилья, вдоль дорог.
Химические компоненты. Стероиды: p-ситостерин; в надз. ч. —
З-Р-О-глюкозид p-ситостерина (Khan, Javed, Khan, 1991) Флавоноиды: в надз. ч.,
семенах — изорамнетин; в надз. ч. — кверцетин (Khan, 1967; Khan, Javed, Khan,
1991). Высшие жирные кислоты: в семенах — эруковая (Khan, Salma, Aziz, 1984).
Жирное масло: в семенах до 25% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973).
3. S. loeselii L. — Г. Лёзеля. О., дв. 20-100 см выс. — Арктика: Европ. Арк.,
Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт.,
Алт.;. Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Охот., Прим. —
Сорное на остепнённых лугах, по берегам рек; заносится по железным дорогам.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — гельветикозид,
эризимин; в семенах — p-ситостерин (Фурса, Комиссаренко, Аветисян, 1985;
Choudhari, Singh, Handa, 1957; Kowalewski, Kortus, Cisei, 1978). Высшие жирные
кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, эруковая, арахиновая, олеиновая,
пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, бегеновая, тетракозеновая, эйко-
зеновая, эйкозадиеновая (Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980). Жирное мас-
ло: в семенах до 40% (Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Доля, 1975; Choudhari,
Singh, Handa, 1957; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
Род 44. SYRENIA Andrz. — СИРЕНИЯ
1. S. сапа (Pill, et Mitt.) Neilr. (X. angustifolia (Ehrh.) Reichenb.) — С. седая.
Дв. 30-60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Ирт. — На материковых и приморских песках.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч. — строфантидин;
в семенах — эризимозид, аллиозид, корхорозид, эризимин, эрихрозид, p-D-диги-
токсопиранозид строфантидина (Максютина, Колесников, 1954а, б; Максютина,
1964, 1970). Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая,
эруковая, лигноцериновая, олеиновая, эйкозеновая, пальмитиновая, пальмитоле-
иновая, эйкозадиеновая, стеариновая, миристиновая. Жирное масло: в семенах до
30% (Доля, Фурса, Литвиненко, 1973; Доля и др., 1974а).
128
2. S. montana (Pall.) Klok. (S. sessiliflora (DC.) Ledeb.) — С. горная. Дв. 40-
90 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-
Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь (заноси.): Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — На пес-
ках.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч., семенах — стро-
фантидин, эризимозид, эрихрозид, эризимин, корхорозид А, канногенол, фиолин,
аллионин (Максютина, Колесников, 1954а, б; Максютина, 1964, 1970; Абубаки-
ров, 1971; Ахметжанова, Михайлова, 1976; Комиссаренко, Лушпа, 1976). Флаво-
ноиды: в надз. ч. — 3-р-О-глюкопиранозидо-7-а-Е-рамнопиранозид изорамнетина
(Комиссаренко, Лушпа, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает кардиотоническими свойствами (Ряховский, 1971).
3. S. siliculosa (Bieb.) Andrz. — С. стручковая. Дв. 40-80 см выс. — Европ.
ч.: Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Кам. (заноси.), Заволж., Нижн.-Волж.; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — В луговых степях, на песках.
Химические компоненты. Карденолиды: в семенах — эризимозид,
эризимин, кабулозид, корхорозид, строфантидин, 2-дезоксигулозил-2-дезоксигуло-
зид строфантидина, аллиозид, эрихрозид (Масленникова и др., 1967; Максюти-
на, 1970; Абубакиров, 1971). Флавоноиды: в цветках — флассилин, пастернозид,
дезглюкопастернозид (Максютина, 1964, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте сиренид (водный ра-
створ глюкозидов) обладает диуретическими свойствами (Адамова, 1953), сире-
нид, настой и экстракты цветков и семян оказывают кардиотоническое действие,
близкое к строфантидину (Думенова, 19466; Желнович, 1953; Желнович, Мари-
на, 1961).
Род 45. THLASPI L. — ЯРУТКА
1. Т. arvense L. — Я. полевая. О. 20-50 см выс. — Арктика: Европ. Арк. (за-
носи.); Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На полях и сорных местах; заносится по
железным дорогам.
Химические компоненты. Флавоноиды: апигенин, лютеолин (Onyi-
lagha et al., 2003). Тиоэфиры: аллилсульфид (Tu et al., 2006). Глюкозинолаты: в
корнях, листьях, семенах — синигрин, глюкокаппарин (Griffiths et al., 2001). Изо-
тиоцианаты: в семенах — аллилизотиоцианат, 1-бутен-4-изотиоцианат (Tu et al.,
2007). Высшие жирные кислоты: в семенах — линоленовая, линолевая, эруко-
вая, арахиновая, олеиновая, тетракозеновая, эйкозеновая, пальмитиновая, пальми-
толеиновая, эйкозадиеновая, стеариновая, нервоновая (Szymczak, Krzeminski,
Krzeminska, 1980; Ma В. et al., 2004). Жирное масло: в семенах до 33% (Miller,
Earle, Wolff, 1965; Барбарич, Дубовик, Стрелко, 1973; Доля и др., 19746; Szym-
czak, Krzeminski, Krzeminska, 1980).
129
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает гемостатическими свойствами (Лихота и др., 2000; Куянцева и др., 2001),
проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
2. Т. caerulescens J. et С. Presl (7? alpestre auct.) — Я. сизоватая. Дв., мн. 30-
40 см выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. — На песчаных
лесных полянах и опушках, сухих лугах, в борах, у дорог.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
эруковая, линолевая, линоленовая, эйкозеновая, олеиновая, пальмитиновая, эйко-
задиеновая, стеариновая, арахиновая, бегеновая. Жирное масло: в семенах до 30%
(Miller, Earle, Wolff, 1965).
Кроме того, водные и спиртовые экстракты семян Т. perfoliatum L. (Microth-
laspi perfoliatum (L.) F. К. Mey.) проявляют антибактериальную активность (Цы-
бань, Тульчинская, 1964).
Род 46. VELARUM (DC.) Reichenb. — ЖЕЛТЕЦ
V. officinale (L.) Reichenb. (Sisymbrium officinale (L.) Scop.) — Ж. лекарствен-
ный. О. 10-70 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Обск., Верх.-Тоб., Ирт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим., Сах., Кур. — На сорных местах, полях, у жилья.
Химические компоненты. Карденолиды: в надз. ч. — гельветикозид,
эризимин, корхорозид A (Kowalewski, Kortus, Cisei, 1978; Фурса, Комиссаренко,
Аветисян, 1985). Глюкозинолаты: в листьях — глюкобрассицин, глюкопутранд-
живин (Кутачек, Оплиштилова, 1964; Griffiths et al., 2001). Высшие жирные кис-
лоты: в семенах — линоленовая, линолевая, эруковая, арахиновая, олеиновая,
эйкозеновая, пальмитиновая, эйкозадиеновая, стеариновая (Szymczak, Krzeminski,
Krzeminska, 1980). Жирное масло: в семенах до 36% (Барбарич, Дубовик, Стрел-
ко, 1973; Szymczak, Krzeminski, Krzeminska, 1980). Горчичное масло: в семенах
до 2% (Крестино, 1958).
Сем. 3. RESEDACEAE S. F. Gray — РЕЗЕДОВЫЕ
Род RESEDA L. — РЕЗЕДА
1. R. lutea L. — Р. жёлтая. Дв., мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Дальн. Вост.: Прим, (за-
носи.) — На сухих холмах, полях, песчаных, глинистых и каменистых склонах,
в степях.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
и-гидроксибензойная, ванилиновая, и-кумаровая (Paris, Guyonnet, 1972). Флавоно-
иды: в соцветиях — 3-р-О-глюкозидо-7-а-Ь-рамнозид кверцетина, 3-глюкозидо-
130
7-рамнозид кемпферола, З-глюкозидо-7-рамнозид изорамнетина; в семенах —
лютеолин (Пакудина, Садыков, 1970; Plouvier, 1965; Rzadkowska-Bodalska,
Bodalski, 1965; Plouvier, 1966; Rzadkowska-Bodalska, 1969; Paris, Guyonnet, 1972).
Изотиоцианаты: в корнях — бензилсеневол (Delaveau, 1951). Другие азотсодер-
жащие соед.: родоксантин; в надз. ч. — фенил-Р-нафтиламин, лутеанин (Султан-
ходжаев, Таджибаев, 1976; Нахатов и др., 1977; Karrer, 1958). Высшие жирные
кислоты: линолевая, линоленовая (Ferlay et al., 1993).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
семян проявляет антибактериальную активность (Kumarasamy et al., 2002).
2. R. luteola L. — P. жёлтенькая. Дв. 30-130 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр. (заноси.); Кавказ: Предкавк. (заноси.), Даг. — На сухих холмах, травяни-
стых склонах, сорное.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
и-гидроксибензойная, ванилиновая, и-кумаровая (Pagani, 1983). Флавоноиды: да-
идзин, 7-О-а-рамнозидо-3-р-О-глюкозид кемпферола; в корнях, надз. ч., семе-
нах— лютеолин, 7-О-р-О-глюкопиранозид, З'-О-Р-О-глюкофуранозид, 7,3-диглю-
козид и 7-глюкозид лютеолина; в соцветиях — апигенин (Пакудина, Садыков,
1970; Батиров, Таджибаев, Маликов, 1979; Юлдашев и др., 1999; Paris, 1955;
Goris, Debreuil, Moniez, 1961; Plouvier, 1965; Paris et al., 1966; Jaquin-Dubreul, 1967,
1972; Paris, Guyonnet, 1972; The flavonoids, 1975; Cristea, Dareau, Vilarem, 2003).
Глюкозинолаты: в листьях, соцветиях, семенах — глюкобарбарин; в листьях, со-
цветиях — глюкокаппарин (Kjaer, Gmelin, 1958). Алкалоиды и другие азотсодер-
жащие соед.: в корнях, надз. ч. — резедин, резединин, р-оксифенилэтиламин, фе-
нил-Р-нафтиламин; в надз. ч. — лутин, лутинин, амид коричной кислоты; в пло-
дах — кофеоилхолин; в семенах — холиновый эфир арахидоновой кислоты
(Лутфуллин и др., 1976, 1977; Султанходжаев, Таджибаев, 1976; Таджибаев и др.,
1976; Pagani, 1983).
Биологическая активность. В'эксперименте лютеолозид повыша-
ет резистентность капилляров, оказывает желчегонное действие, глюкобарбарин
проявляет антитиреоидную активность (Paris, 1955), экстракт ингибирует актив-
ность трипсина (Johansson et al., 2002).
Пор. BIXALES
Сем. CISTACEAE Juss. — ЛАДАННИКОВЫЕ
Род HELIANTHEMUM Mill. — СОЛНЦЕЦВЕТ
В листьях Н. canum (L.) Hornem. обнаружены эллаговая кислота, кемпферол,
лейкодельфинидин и лейкоцианидин (Lebreton, Bouchez, 1967), в Н. grandiflorum
(Scop.) DC. и Н. nummularium (L.) Mill. — пинит (Plouvier, 1958).
131
Пор. MALVALES
Сем. 1. TILIACEAE Juss. — ЛИПОВЫЕ
Род TIL1A L. — ЛИПА
1. T. cordata Mill. (7? parvifolia Ehrh., T. microphylla Vent., T. ulmifolia Scop.) —
Л. серцевидная. Д. до 30 м выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ., Нижн.-
Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Верх.-Тоб., Ирт. —
В лиственных и хвойных лесах, на лесных полянах и опушках, вырубках, куль-
тивируется в садах и парках.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: 3-н-ментен;
в соцветиях — а-пинен, /и/?анс-оцимен, лимонен, терпинолен, линалоол, у-терпи-
нен, н-цимен, n-цименен, хотриенол, p-кариофиллен, фарнезол, гексагидрофарне-
зилацетон, гермакрен D, цитронеллол, линден-эфир, каротол, каурен, а-кадинен
(Горяев, 1952; Praczko, Gora, 2001; Fitsiou et al., 2007; Nivinskiene et al., 2007).
Тритерпеноиды: в коре, соцветиях — тараксерол (Karrer, 1958). Фенолкарбоно-
вые кислоты: в коре — галловая, эллаговая, протокатеховая (Hegnauer, 1973).
Кумарины: скополетин; в коре — фраксин, эскулин (Hegnauer, 1973; Manuele et
al., 2006). Флавоноиды: в листьях, соцветиях — тилирозид, кверцитрин, изоквер-
цитрин, 8-О-глюкозид гиполаетина, кемпферол, кверцетин, акацетин, афзелин,
кемпферитрин, гесперидии (Зуб, 1970; Максютина и др., 1982; Karrer, 1958;
Hegnauer, 1973; Weglarz et al., 2000). Производные пирана: в соцветиях — цис-
роза-оксид, т/лтнс-роза-оксид (Praczko, Gora, 2001). Органические кислоты: в
плодах — яблочная, лимонная, глиоксиловая; в листьях — винная, шикимовая,
хинная (Hegnauer, 1973). Полиамины: в ветвях, почках — путресцин, спермидин
(Santanen, Simola, 2007). Алифатические углеводороды, альдегиды и кислоты:
нонаналь, нонановая кислота; в соцветиях — трикозан, пентакозан, генэйкозан
(Praczko, Gora, 2001; Fitsiou et al., 2007; Nivinskiene et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте гликуроногликан обла-
дает антикоагулянтными, антигипоксическими и иммуностимулирующими свой-
ствами (Яковлев и др., 1987), галеновые препараты цветков — противовоспали-
тельными, тонизирующими, настой — гемостатическими (Максютина и др.,
1985), гипогликемическими (Ашаева и др., 1985). Водный, дихлорметановый и
метанольный экстракты проявляют противоопухолевую активность, скополетин —
цитотоксическую в отношении клеток линии BW 5147 (Barreiro Arcos et al., 2006;
Manuele et al., 2006). Водороастворимые соединения и экстракты коры — анти-
вирусную в отношении вирусов гриппа и вируса инфекционного ларинготрахеи-
та (Баранецкий, 1988, 1989; Лозюк, Баранецкий, Лозюк, 1990), экстракт коры и
нонановая кислота — антифидантную активность (Mansson, Eriksson, Sjodin,
2005).
2. Т. platyphyllos Scop. — Л. крупнолистная. Д. до 35 м выс. — Кавказ: все
р-ны; в культуре в Европ. ч. — В смешанных и широколиственных лесах.
132
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в соцвети-
ях — лимонен, p-кариофиллен, г/мс-дигидрокарвон, тра//с-дигидрокарвон
(Ahmadi, Mirza, 1999). Тритерпеноиды: в коре, ветвях — тараксерол; в листьях —
ацетат p-амирина. Фенолы: в листьях — флороглюцин. Фенолкарбоновые кисло-
ты: в коре, ветвях — галловая, эллаговая, протокатеховая. Кумарины: в коре, вет-
вях — фраксин, эскулин. Флавоноиды: в листьях, соцветиях — тилирозид, кем-
пферитрин, афзелин. Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин. Жирные
кислоты: в семенах — мальвовая, стеркуловая (Hegnauer, 1973).
Сем. 2. MALVACEAE Juss. — МАЛЬВОВЫЕ
Род 1. ABUTILON Mill. — КАНАТНИК
A. theophrastii Medik. (A. avicennae Gaertn.) — К. Теофраста. О. 25-150 см
выс. — Европ. ч.: Верх-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): Амур.,
Прим. — По долинам рек, вдоль дорог, на залежах, сорное в посевах, у жилья.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в плодах —
фитин до 3% (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979). Стероиды: в плодах — хо-
лестерин (Sun Y, Yuan, 1996). Флавоноиды: в листьях — рутин; в цветках — 7-0-
Р-диглюкозид, З-О-р-глюкопиранозид, 3-О-а-рамнопиранозил-( 1 ->6)-р-глюкопи-
ранозид и 3-0-р-(6''-и-кумароил)глюкопиранозид кемпферола, З-О-р-глюкопира-
нозид мирицетина, 7-О-р-глюкозид, 7-О-р-диглюкозид, З-О-р-глюкопиранозид и
3-О-а-рамнопиранозил-(1->6)-Р-глюкопиранозид кверцетина (Nakaoki et al., 1956;
Matlawska, Sikorska, 2005). Высшие жирные кислоты: в плодах — цис-12,13-
эпоксиолеиновая (Hopkins, Chisholm, 1960). Жирное масло: в плодах до 30%
(Earle et al., 1960; Earle, Jones, 1962).
Род 2. ALCEA L. — ШТОК-РОЗА
1. A. kusariensis (Iljin) Iljin — Ш.-р. кусаринская. — Мн. 25-100 см выс. —
Кавказ: Даг. — На глинистых склонах, осыпях, у дорог, сорное в полях.
Биологическая активность. В эксперименте полисахариды снижа-
ют кислотность желудочного сока (Барнаулов, Маничева, 1981) и проявляют про-
тивоопухолевую активность в отношении солидных форм опухолей (Кожина и
ДР, 1975).
2. A. nudiflora (Lindl.) Boiss. — Ш.-р. голоцветковая. Мн. 75-250 см выс. —
Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых сухих склонах.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в плодах —
фитин (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979). Флавоноиды: в листьях, цветках,
плодах — астрагалин, изоастрагалин, нудифлорин (Пакудина, Садыков, 1970; Па-
кудина, Садыков, Зупаров, 1970).
133
Кроме того, в эксперименте полисахариды стеблей A. rugosa Alef. проявляют
противоопухолевую активность в отношении солидных форм опухолей (Кожина
и др., 1975).
Род 3. ALTHAEA L. — АЛТЕЙ
A. officinalis L. — А. лекарственный. Мн. 60-150 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На лугах, по берегам водо-
ёмов, в поймах рек, среди кустарников.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в листь-
ях— сциллит; в плодах — фитин до 2% (Акбаров, Мухамедова, Акрамов, 1979;
Plouvier, 1972). Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, листьях, цветках — 4-гид-
роксибензойная, кофейная, феруловая, и-гидроксифенилуксусная, салициловая, си-
реневая, ванилиновая; в листьях, цветках — синаповая, протокатеховая; в цвет-
ках— хлорогеновая (Gudej, 1981, 1988, 1991; Gudej, Bieganowska, 1990а; Didry,
Torek, Pinkas, 1990). Кумарины: в корнях, надз. ч. — кумарин, умбеллиферон, эс-
кулетин, эскулин, цихориин, герниарин, скополетин, изоскополетин, скополин
(Gudej, 1981, 1988, 1991; Gudej, Bieganowska, 1990а; Shome, Mehrota, Sharma,
1992). Флавоноиды: в листьях, цветках — изокверцитрин, 4'-О-глюкозид дигид-
рокемпферола, 8-О-генциобиозид гиполаетина, астрагалин, тилирозид, спиреозид;
в корнях, листьях — 8-О-глюкозид гиполаетина; в корнях — 8-О-глюкозид и ка-
лия 2"-сульфат 8-О-глюкозида 4'-метилового эфира изоскутеллареина; в листь-
ях — S-O-p-D-глюкозид и 3"-сульфат 8-О-Р-О-глюкозида 8-гидроксидиосметина,
8-О-глюкозид 4'-метилового эфира гиполаетина, 3"-сульфат 8-О-глюкозида 4’-ме-
тилового эфира гиполаетина, 3-<?-р-О-(6-О-и-гидроксициннамоил)глюкозид кем-
пферола, 4'-О-глюкозид дигидрокемпферола; в цветках — 8-О-генциобиозид лю-
теолина, 4'-(?-Р-О-глюкозид нарингенина, 4'-(?-Р-О-глюкозид дигидрокемпферо-
ла, популнин (Gudej, 1981, 1985, 1987, 1990, 1991; Gudej, Bieganowska, 1990b;
Didry, Torek, Pinkas, 1990; Dzido, Sosniewski, Gudej, 1991; Gudej, Dzido, 1991).
Азотсодержащие coed.: в корнях — 4-аминомасляная кислота (Hahn-Dienstrop,
1995). Высшие жирные кислоты: в листьях — пальмитиновая; в плодах — оле-
иновая, линолевая, линоленовая (Тропп, 1935).
Биологическая активность. В эксперименте корни и корневища
обладают антигипоксическими свойствами при гипоксической гипоксии (Пасту-
шенков, Лесиовская, 1991), водные и этанольные экстракты корней — противо-
воспалительными (Beaune, Balea, 1966; Mascolo et al., 1987), этанольный экстракт
надз. и подз. ч. — антиоксидантными (Masaki et al., 1995), экстракт надз. ч. по-
давляет активацию меланоцитов (Kobayashi et al. 2002). Метанольный экстракт
корней, этанольный и водный экстракты цветков, листьев и корней, этанольный
гексановый и водный экстракты плодов проявляют антибактериальную актив-
ность (Gottshall et al., 1949; Naovi, Khan, Vohora, 1991; lauk et al., 2003), полиса-
134
харидные фракции листьев и корней — антикомплементарную (Yamada et al.,
1985), метанольный, гексановый и водный экстракты плодов — антифунгальную
(Naovi, Khan, Vohora, 1991), этанольный экстракт надз. и подз. ч., водный экст-
ракт листьев — антивирусную (Van Den Berghe et al., 1978).
Род 4. HIBISCUS L. — ГИБИСКУС
H. trionum L. (Я. ternatus Cav.) — Г. тройчатый. О. 5-75 см выс. — Европ.
ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Вост. Сибирь (за-
носи.): Даур.; Дальн. Вост, (заноси.): Амур., Прим. — На степных склонах, по
берегам водоёмов, сорное в посевах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в семенах —
линолевая, олеиновая, стеариновая, гексадеценовая (Ни К. et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте настой, настойка и
экстракт цветков и листьев обладают диуретическими свойствами (Feszt et al.,
1962).
Род 5. LAVATERA L. — ХАТЬМА
L. thuringiaca L. — X. тюрингенская. Мн. 25-200 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ. Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Вер.-Тоб.,
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В степях, среди кустарников, в светлых
лесах, на опушках, суходольных лугах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в кор-
нях— галактуроновая кислота (Шелудько, 1956). Фенолкарбоновые кислоты: в
цветках — и-кумаровая (Matlawska, Sikorska, Bylka, 1999). Кумарины: в надз. ч. —
7-гидрокси-6-метоксикумарин (Лигай, Акопов, Меньков, 2001). Флавоноиды: в ли-
стьях, цветках — z/мс-тилирозид, транс-тилирозид, гиполаетин, госсипетин, кемп-
ферол, З-О-р-В-глюкозид и З-О-рутинозид кемпферола, кверцетин, З-О-рутинозид
кверцетина, лютеолин, апигенин, хризоэриол (Лигай, Акопов, Меньков, 2001;
Matlawska, 1990; Matlawska, Sikorska, Bylka, 1999).
Биологическая активность. В эксперименте полисахариды облада-
ют противовоспалительными, ранозаживляющими и отхаркивающими свойства-
ми (Беликов и др., 2007).
Род 6. MALVA L. — ПРОСВИРНИК
1. М. moschata L. — П. мускусный. Мн. 20-100 см выс. — Европ. ч.: Ка-
линингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Заволж., Нижн.-Волж.; Дальн.
Вост, (заноси, или одичавшее): Сах., Кур. — На лугах, опушках, среди кустарни-
ков, в садах, парках, у дорог.
Химические компоненты. Флавоноиды: 8-С-(6''-О-глюкопирано-
зил)глюкопиранозид (Sikorska, 2003). Жирные кислоты: в листьях, семенах —
135
мальваловая, стеркуловая, дигидростеркуловая, г/мс-12,13-эпоксиолеиновая (Yano
et al., 1972). Жирное масло: в плодах до 11% (Шелудько, Гойхман, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте гексановый, дихлорме-
тановый и метанольный экстракты семян проявляют антибактериальную актив-
ность (Kumarasamy et al., 2002).
2. М. neglecta Wallr. — П. пренебрежённый. Мн. до 45 см выс. — Европ.
ч.: все р-ны, кроме Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны. — На глинистых почвах, галеч-
никах, мусорных местах, вдоль дорог.
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. облада-
ет противоязвенными, гастропротективными свойствами (Gurbuz et al., 2005),
водный экстракт — антиоксидантными (Mavi et al., 2004). Спиртовый экстракт
надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Бандюкова и др., 1990).
3. М. parviflora L. — П. мелкоцветковый. О. до 30 см выс. — Кавказ: Даг.;
Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — У дорог, на мусорных местах.
Химические компоненты. Стероиды: в корнях — 5а-стигмаст-9(11)-
ен-3-он, 5а-стигмаст-9(11)-ен-ЗР-ол (Sharma, АН, 1999). Высшие алифатические
углеводороды: в корнях — 3-метилтриаконтан (Sharma, АН, 1999).
Биологическая активность. В эксперименте гексановый, метаноль-
ный и водный экстракты корней и листьев обладают противовоспалительными
свойствами (Shale, Stirk, van Staden, 2005). Гексановый и метанольный экстрак-
ты проявляют антибактериальную активность (Jimenez-Arellanes et al., 2003).
4. М. pusilia Smith (А/. borealis Walllm., M. rotundifolia auct.) — П. низкий.
О., дв. 15-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь:
Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): Охот.,
Камч., Амур., Прим. — По сухим каменистых и песчаным руслам, вдоль дорог,
на мусорных местах, в садах и парках.
Химические компоненты. Высшие алифатические углеводороды: в
надз. ч. — октакозан. Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — пальмитиновая,
стеариновая, олеиновая (Curts, Harris, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте полисахаридный и по-
лифенольный комплексы обладают гипогликемическими и антиоксидантными
свойствами (Бубенчикова, Дроздова, Воротынцева, 2000; Дроздова, 2000), поли-
сахариды — противовоспалительными (Дроздова, Бубенчиков, 2005), проявляют
антибактериальную активность (Дроздова, 2000).
5. М. sylvestris L. — П. лесной. Дв., мн., о. 30-120 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны. — Среди кустарников,
в светлых лесах, садах и парках, вдоль дорог, по краям полей.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: линалоол, линолоол-1-
овая кислота. Норсесквитерпеноиды: (67?,7£',95)-9-гидрокси-4,7-мегастигмадиен-
3-он, блюменол А, (37?,7£)-3-гидрокси-5,7-мегастигмадиен-9-он, (35,5R,6S,ТЕ,97?)-
136
5,6-эпокси-3,9-дигидрокси-7-мегастигмен, (3^57?,67?JA\97?)-3 Дб^-тетрагидрокси-
У-мегастигмен. Дитерпеноиды: (65,85,1 OS, 147?)-3,7,11,15-тетраметилгексадека-
1,6,10-триен-3,8,14,15-тетраол. Фенолы и их производные: 4-гидроксибензиловый
спирт, тирозол. Фенолкарбоновые кислоты: 4-гидроксибензойная, 4-метоксибен-
зойная, 4-гидрокси-З-метоксибензойная, 2-гидроксибензойная, 4-гидрокси-2-ме-
токсибензойная, 4-гидроксидигидрокоричная, 4-гидрокси-З-метоксидигидрокорич-
ная, 4-гидроксикоричная, феруловая (Cutillo et aL, 2006). Кумарины: скополетин
(Tosi et al., 1995). Флавоноиды: в листьях — 8-О-|3-О-глюкозил-3-сульфат и 8-0-
P-D-глюкуронил-З-сульфат госсипетина, 8-О-Р-О-глюкозил-3-сульфат гиполаети-
на (Nawwar et al., 1977; Nawwar, Buddrus, 1981). Антоцианы: в цветках — 3-р-
D-глюкопиранозид и 3-О-(6''-О-малонил)глюкозид мальвидина, мальвин, миртил-
лин (Рахимханов и др., 1975; Farina et al., 1995). Жирные кислоты: в стеблях, ли-
стьях, плодах — мальваловая, стеркуловая, дигидростеркуловая (Yano et al., 1972).
Азотсодержащие соед.: в листьях — холин (Phokas, 1963). Жирное масло: в пло-
дах до 18% (Шелудько, Гойхман, 1956).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает иммуномодулирующими (El Ghaoui et al., 2008) и антиоксидантными свой-
ствами (El, Karakaya, 2004). Экстракты и антоцианин проявляют антибактериаль-
ную активность (De Souza et al., 2004; Cheng C., Wang, 2006; Quave et al., 2008),
водный экстракт — антифунгальную (Magro et al., 2006), 4-метоксибензойная,
4-гидрокси-2-метоксибензойная, феруловая, линалоол-1-овая кислоты и линало-
ол — ростингибирующую для растений (Cutillo et al., 2006).
6. М. verticillata L. (M. meluca Graebn. ex P. Medw.) — П. мутовчатый. О.
до 2 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-
Днепр., Волж.-Дон.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол. (заноси.) — Сорное в огородах, по-
севах, садах, населённых пунктах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Жирные кислоты: в листьях, плодах —
мальваловая, стеркуловая, олеиновая, линолевая, линоленовая (Macfarlane,
Shenstone, Vickery, 1957; Craven, Jeffrey, 1959; Shenstone, Vickery, 1961; Shenstone,
Vickery, Johnson, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте нейтральные полиса-
хариды и пектиновые вещества обладают гипогликемическими свойствами
(Tomoda et al., 1991), кислые полисахариды и пептидогликаны — антикомплемен-
тарными (Gonda et al., 1990а, b; Tomoda et al., 1990, 1992). D-Глюкан и гликаны,
содержащие арабино-3,6-галактановый фрагмент, стимулируют фагоцитарную ак-
тивность ретикулоэндотелиальной системы (Gonda et al., 1990а, b; Shimizu et al.,
1991).
Род 7. SIDA L. — ГРУДНИКА
S. spinosa L. — Г. колючая. О. до 60 см выс. — Европ ч.: Волж.-Кам. (за-
носи.) — У дорог, в населённых пунктах.
137
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — 20-гидроксиэк-
дизон, 20-гидрокси-24-гидроксиметилэкдизон, 20-гидроксиэкдизона 20,22-моно-
ацетонид, туркестерон, макистерон С, Зр,6а,23е-тригидрокси-6а-холест-9(11)-ен,
З-О-р-О-глюкопиранозид Р-ситостерина (Darwish, Reinecke, 2003). Многоядерные
ароматические соед.: госсипол (Schmidt, Wells, 1990). Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: в надз. ч. — и-гидроксифенетил-/и/?анс-ферулат (Darwish,
Reinecke, 2003). Флавоноиды: в листьях, цветках — кемпферол, кверцетин, лю-
теолин, апигенин, хризоэриол (Matlawska, 1990). Алкалоиды и другие азотсодер-
жащие соед.: в корнях, надз. ч. — эфедрин, ср-эфедрин, вазицин, вазицинон, ва-
зицинол, гипафорин, метиловый эфир гипафорина, холин, бетаин, р-фенетиламин,
1-О-Р-О-глюкопиранозил-(25,ЗХ,47?,8Х)-2-[(2'7?)-2'-гидроксипальмитоиламино]-8-
октадецен-1,3,4-триол (Prakash, Varma, Ghosal, 1981; Darwish, Reinecke, 2003).
Высшие алифатические углеводороды: в надз. ч. — триаконтан, 1-эйкозен. Выс-
шие жирные кислоты и их производные: в надз. ч. — 9-гидрокси-г/ис-11-октаде-
ценовая кислота, глицерил-1-эйкозаноат, 1-О-линолоил-3-С?-р-О-галактопиранозил-
син-глицерол (Darwish, Reinecke, 2003).
Пор. EUPHORBIALES
Сем. EUPHORBIACEAE Juss. — МОЛОЧАЙНЫЕ
Род 1. ACALYPHA L. — АКАЛИФА
A. australis L. — А. южная. О. до 50 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам.,
Волж.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. (заноси.); Дальн. Вост.: Амур.,
Прим., Кур. — По берегам рек, на галечниках, глинистых склонах, полянах, вдоль
дорог, в населённых пунктах, сорное в полях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
борнеол, борнилацетат, цедранон (Wang X. et al., 2006). Стероиды: p-ситостерин
(Zhang В., Lin, Koch, 1994). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: галло-
вая, протокатеховая, З-метокси-4-гидроксибензойная кислоты, метил-4-гидрокси-
бензоат (Deng et al., 2007; Не Y, Li, 2007). Алифатические спирты: триаконтан-
1-ол (Zhang В., Lin, Koch, 1994). Высшие жирные кислоты и их производные:
пальмитилпальмитат; в надз. ч. — линолевая и пальмитиновая кислоты, этилпаль-
митолеат (Zhang В., Lin, Koch, 1994; Wang X. et al., 2006).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
обладает противоязвенными свойствами (Deng et al., 2007).
Род 2. ANDRACHNE L. — АНДРАХНА
A. rotundifolia C. A. Mey. — А. круглолистная. Пкч. 10-40 см выс. — Кав-
каз: Даг. — По сухим склонам гор, сорное в посевах.
138
Химические компоненты. Производные циклогексана: в надз. ч. —
лолиолид (Wang X., Yu, Peng, 2008). Стероиды: в надз. ч. — p-ситостерин, дау-
костерин (Зуфаров, Назиров, 1974; Wang X., Yu, Peng, 2008). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: в надз. ч. — галловая кислота, бревифолин (Wang X.,
Yu, Peng, 2008). Флавоноиды: андрозид, 3-галактозилглюкозилрамнозид кверце-
тина; в надз. ч. — рутин (Зуфаров, Литвиненко, Назиров, 1972; Wang X., Yu, Peng,
2008). Бензохиноны: в надз. ч. — 2,6-диметокси-1,4-бензохинон. Антрахиноны:
в надз. ч. — эмодин (Wang X., Yu, Peng, 2008). Алкалоиды: в корнях до 1%, анд-
рахнин; в надз. ч. — перфорин, хаплопин (Сосков, Убаев, Смирнова, 1963; Ви-
льямс, Найдович, Ростоцкий, 1966; Willaman, Li, 1970). Органические кислоты:
в надз. ч. — янтарная (Wang X., Yu, Peng, 2008). Высшие алифатические угле-
водороды: в надз. ч. — октакозан, пентатриаконтан (Зуфаров, Назиров, 1974).
Высшие алифатические спирты: в надз. ч. — гексакозанол, дотриаконтанол (Зу-
фаров, Назиров, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте смола корней оказыва-
ет эпилирующее действие (Назиров и др., 1972), андрахнин обладает гипертен-
зивными, спазмолитическими, миотропными свойствами, стимулирует дыхание
(Derasari, Khalsa, 1966).
Род 3. EUPHORBIA L. — МОЛОЧАЙ
1. Е. chamaesyce L. — М. мелкосмоковник. О. 10-30 см выс. — Европ. ч.:
Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На полях, пастбищах,
вдоль дорог, по глинистым и песчаным берегам.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: вригтиаль, луп-20(30)-
ен-3р,29-диол, 3,4-секоолеана-4(23),18-диен-3-овая кислота, 3,4-секо-8рЯ-ферна-
4(23),9(11)-диен-3-овая кислота; в надз. ч. — глютинол, Зр-гидроксимультифлор-
8-ен-7-он, циклоарт-23Х-ен-ЗР,25-диол, 3,4-ееко-8рН-ферна-4(23),9(11)-диен-
3-овая кислота (Tanaka, Matsunaga, 1999; Tanaka R. et al., 1996, 2000, 2006).
Стероиды: (+)-обтусифолиол, (+)-4а,14а-диметил-5а-эргоста-7,9(11),24(28)-три-
ен-Зр-ол, (+)-Зр-гидрокси-4а, 14а-диметил-5а-эргоста-8,24(28)-диен-7-он, (+)-Зр-
гидрокси-4а, 14а-диметил-5а-эргоста-8,24(28)-диен-7,11 -дион, 3 Р-гидрокси-
4а, 14а-диметил-5а-эргоста-8,24(28)-диен-11 -он, 3р, 11 а-дигидрокси-4а, 14а-диме-
тил-5а-эргоста-8,24(28)-диен-7-он, ЗР,7а-дигидрокси-4а,14а-диметил-5а-эргоста-
8,24(28)-диен-11-он (Tanaka et al., 1999, 2000). Фенолкарбоновые кислоты:
эллаговая, галловая. Флавоноиды: 3-глюкозид и 3-рутинозид кверцетина (Kawat-
shty et al., 1990).
Биологическая активность. В эксперименте 3,4-секо-8рЯ-ферна-
4(23),9(11)-диен-3-овая и 3,4-секоолеана-4(23),18-диен-3-овая кислоты проявляют
противоопухолевую активность (Tanaka et al., 2006), Зр,7а-дигидрокси-4а,14а-
диметил-5а-эргоста-8,24(28)-диен-11-он — антивирусную в отношении вируса
Epstein-Barr (Tanaka et al., 2000).
139
2. E. condylocarpa Bieb. — M. членистоплодный. Мн. 20^10 см выс. — Кав-
каз: Предкавк. — В лесах, среди кустарников, на каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч — эйфол
(эуфол), p-эйфорбол (эуфорбол), эйфодиенол (Рощин, Кирьялов, 1970; Рощин,
1972). Стероиды: в надз. ч. — ситостерин. Фенолкарбоновые кислоты: в надз.
ч. — эллаговая (Рощин, 1972, 1977). Флавоноиды: в надз. ч. до 4%, кондилокар-
пин, кверцетин, кемпферол, трифолии (Рощин, Шинкаренко, Оганесян, 1970; Ро-
щин, 1972, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте галеновые препараты
надз. ч. обладают гипертензивными свойствами (Манафов, 1964), сумма флаво-
ноидов — противовоспалительными (Рощин, Геращенко, 1973). Экстракты надз.
ч. стимулируют дыхание и усиливают сокращение мускулатуры бронхов (Татево-
сян, 1949).
3. Е. cyparissias L. — М. кипарисовый. Мн. 10-40 см выс. — Европ. ч.: Ка-
линигр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Зап.
Сибирь: Верх.-Тоб. — В сосняках, на песчаной почве, залежах, пустырях; занос-
ное и натурализовавшееся.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз.
ч.— седогептулоза, L-инозит (Plouvier, 1964; Hegnauer, 1966). Дитерпеноиды:
13-гидроксиингенол, 12-дезокси-16,19-дигидроксиингенол (Evans, Kinghorn, 1977;
Hecker, 1977). Тритерпеноиды: хопенон-Р; в млечном соке, эпикутикулярном вос-
ке — p-амирин; в млечном соке — эуфол, 24-метиленциклоартанол; в эпикути-
кулярном воске — а-амирин, а-амиринон, p-амиринон, глютинол, лупенон, тарак-
серон, тараксастерол, тараксерон-со-тараксастерол, 24-метиленциклоартанол,
Р-ферненон (Ponsinet, Ourisson, 1968; Baslas, 1981; Hemmers, Guelz, Marner, 1989).
Флавоноиды: З-р-О-глюкуронид и 3-р-Г)-глюкозид кверцетина, 3-Р-Г)-глюкуронид
и 3-р-Г)-глюкозид кемпферола (Stadtmann, Pohl, 1966; Baslas, 1981). Высшие али-
фатические спирты: гексакозан-1-ол (Baslas, 1981). Высшие жирные кислоты и
их производные: 2,3-ди-(9,12,15-октадекатриеноил)глицерил-р-О-галактопирано-
зид, 2-<?-(9,12,15-октадекатриеноил)-3-О-(гексадеканоил)глицерил-р-Г)-галактопи-
ранозид, 3-(?-(гексадеканоил)глицерил-Р-О-галактопиранозид; в млечном соке —
олеиновая кислота (Cateni et al., 2001). Жирное масло: в семенах до 34%
(Hegnauer, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте 2,3-ди-(9,12,15-октаде-
катриеноил)глицерил-Р-О-галактопиранозид, 2-О-(9,12,15-октадекатриеноил)-3-О-
(гексадеканоил)глицерил-р-Г)-галактопиранозид и 3-О-(гексадеканоил)глицерил-р-
D-галактопиранозид обладают противовоспалительными свойствами (Cateni et al.,
2001). Настой надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др.,
19586; Кит, Годун, 1964).
4. Е. discolor Ledeb. — М. двуцветный. Мн. 15-40 см выс. — Зап. Сибирь:
все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — В освет-
140
ленных лесах, среди кустарников, на опушках, суходольных лугах, скалах, каме-
нистых россыпях, берегах рек, ручьёв.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
эллаговая (Рощин, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. до 3%, кверцетин, рутин, гипе-
рин, кверцимеритрин (Рощин, 1972, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов
обладает противовоспалительными свойствами (Рощин, Геращенко, 1973).
5. Е. esula L. — М. острый. Мн. 20-70 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.; Ев-
роп. ч.: Калинингр., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап.
и Вост. Сибирь: все р-ны. — На лугах, по канавам, берегам рек, среди кустар-
ников, сорное в посевах.
Химические компоненты. Циклитолы: в надз. ч. — L-инозит
(Plouvier, 1964). Дитерпеноиды: 17-бензоилокси-3-О-(2,3-диметилбутаноил)-20-
дезоксиингенол, 17-бензоилокси-3-О-(2,3-диметилбутаноил)-13-(2,3-диметилбута-
ноилокси)-20-дезоксиингенол, 17-бензоилокси-20-О-(2,3-диметилбутаноил)-13-
(2,3-диметилбутаноилокси)ингенол, 17-бензоилокси-13-октаноилоксиингенол, 3-0-
бензоил-17-бензоилокси-13-октаноилоксиингенол, 20-О-бензоил-17-бензоилокси-
13-октаноилоксиингенол, З-О-бензоил-17-бензоилокси-13-октаноилокси-20-дезок-
сиингенол, 17-бензоилокси-20-О-(2,3-диметилбутаноил)-13-октаноилоксиингенол,
17-бензоилокси-3-О-(2,3-диметилбутаноил)-13-октаноилоксиингенол, З-О-бензоил-
13,17-дибензоилоксиингенол, 13,17-дибензоилокси-3-О-(2,3-диметилбутаноил)ин-
генол, 3-О-бензоил-17-бензоилокси-13-(2,3-диметилбутаноилокси)ингенол, 13,17-
дибензоилокси-3-(?-(2,3-диметилбутаноил)-20-дезоксиингенол, З-О-бензоил-13-ок-
таноилоксиингенол, 3-О-(2,3-диметилбутаноил)-13-октаноилоксиингенол, 3-0-
(27?,42)-декадиеноилингенол, 3-<?-(2,4,6-декатриеноил)ингенол, 3-О-(2,4,6,8-доде-
катетраеноил)ингенол, 3,20-дибензоилингенол, 3,5,20-триацетилингенол,
11,14-эпокси-Зр,5а,7р,8а,9а, 15р-гексаацетокси-12-оксо-1 За//-ятрофа-6( 17)-ен,
1 а,Зр-диацетокси-5а,7Р-дибензоилокси-9,14-диоксо-11 р, 12а-эпокси-2а,8а, 15р-
тригидрокси-13рЯ-ятрофа-6(17)-ен, езулоны А, В, езулатины А, В, С, (7?)-
(27?, 3R, 45,57?, 1S, 87?, 9S, 137?, 157?)-2,3,5,8,9-пентаацетокси-7-изобутаноилокси-14-ок-
соятрофа-6(17),11-диен; в млечном соке — ингенол, 3-додеканоилингенол,
З.д2,4,б,8,ю_пентаентетрадеканоилингенол. в надз ч — езулол А; в семенах — ди-
ацетилбензоиллатирол (Kupchan et al., 1976; Upadhyay et al., 1977, 1978; Seip,
Hecker, 1982; Manners, Wong, 1985; Onwukaeme, Rowan, 1991; Hohmann et al.,
1997, 1998; Sekine et al., 1998; Gunter et al., 1999; Liu L. et al., 2002; Lu Z. et al.,
2008b). Тритерпеноиды: 25-гидропероксициклоарт-237?-ен-Зр-ол, циклоарт-232-
ен-3р,25-диол, 23-метиленциклоарт-3р,24-диол, 23,25-О-изопропилиденциклоар-
танол, Зр-гидроксифридал-7-ен, циклоарт-23-ен-3р,25-диол, циклоарт-24,25-эпо-
кси-Зр-ол, циклоартенол, циклоартан-3р,245,,25-триол, олеаноловая кислота; в
надз. ч. — лупеол, циклоартанол, 24-метиленциклоартанол (Farnsworth et al., 1968;
Starratt, 1973; Shi Y., Jia 1997; Lu Z. et al., 2008b). Стероиды: в надз ч. — сито-
141
стерин, 3-О-(6'-линоленоил)-р-О-глюкопиранозид Р-ситостерина, Р-даукостерин
(Farnsworth et al., 1968; Shi Y, Jia 1997). Каротиноиды: в листьях, соцветиях —
лютеин, р-каротин, p-криптоксантин, фитофлуин (Hunt et al., 2004). Фенолкарбо-
новые кислоты: галловая (Farnsworth et al., 1968). Флавоноиды: в надз. ч. — 3-р-
D-глюкуронид кемпферола (Wagner et al., 1970). Высшие алифатические углево-
дороды и спирты: «-гентриаконтан, н-нонакозан, н-пентакозан, «-гексакозан,
н-гептакозан, н-триаконтан, «-дотриаконтан, н-тритриаконтан; в надз. ч. — гек-
сакозан-1-ол (Farnsworth et al., 1968). Высшие жирные кислоты и их производные:
глицериллиноленоат (Shi Y., Jia 1997).
Биологическая активность. В эксперименте этилацететная фракция
надз. ч., 3-додеканоилингенол и 3-Д2Лб’810-пентаентетрадеканоилингенол облада-
ют кожнораздражающими свойствами, вызывающими воспалительные процессы
и ответственными за канцерогенные свойства млечного сока (Upadhyay et al.,
1978; Seip, Hecker, 1982). Тритерпеноиды группы циклоартана и дитерпеноиды
группы ингенана проявляют цитотоксическую активность на клетках линии HeLa
(Lu Z. et al., 2008b), экстракт и 3,20-дибензоилингенол — на клетки линии Р-388
(лейкемия) (Kupchan et al., 1976), 1а,Зр-диацетокси-5а,7р-дибензоилокси-9,14-ди-
оксо-11р,12а-эпокси-2а,8а,15Р-тригидрокси-13рЯ-ятрофа-6(17)-ен — на клетки
линии В16 (Liu L. et al., 2002).
6. Е. falcata L. — M. серповидный. О. до 30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — Сорное в
посевах, вдоль дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: p-амирин, у-эуфорбол; в
надз. ч. — эуфол (Хамидова, 1980; Aynehchi, Hakimzadeh, 1978). Стероиды: в
надз. ч. — ситостерин, обтусифолдиенол (Хамидова, 1980; Aynehchi, Hakimzadeh,
1978). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —эллаговая (Хамидова, 1980). Фла-
воноиды: в надз. ч. — кверцетин, гиперин (Хамидова, 1980). Катехины: в надз.
ч. — (+)-катехин, (+)-эпигаллокатехин (Хамидова, 1980). Высшие алифатические
углеводороды, спирты, кетоны: октадекан-2-он, эйкозан-2-он; в надз. ч. — тет-
ракозан, пентатриаконтан, тетракозанол (Хамидова, Назиров, 1972; Aynehchi,
Hakimzadeh, 1978). Высшие жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, мар-
гариновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное масло: в се-
менах до 22% (Хамидова, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте водный и водно-спирто-
вый экстракты надз. ч. оказывают слабительное (Хамидова, Назиров, 1973), смо-
ла— эпилирующее действие (Назиров, Хамидова, 1980; Evans, Kinghorn, 1973).
7. Е. fischeriana Steud. (£. pallasii Turcz. ex Ledeb.) — М. Фишера. Мн. 2-
50 см выс. — Вост. Сибирь: Даур. — На крутых каменистых склонах, в степях.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в корнях — йолкиноли-
ды А, В, 17-гидроксийолкинолид А, 17-гидроксийолкинолид В, 17-ацетоксийол-
кинолид А, 17-ацетоксийолкинолид В, 16-гидроксипсевдойолкинолид В, фишери-
142
ана А, фишериана В, еш-11р-гидроксиабиета-8(14),13(15)-диен-16,12р-лактон,
За,17-дигидрокси-еШ-пимара-8(14),15-диен, 7р,11 р, 12р-тригидрокси-еи/-абиета-
8( 14), 13( 15)-диен-16,12-лактон, 13 Р-гидрокси-еШ-абиет-8(14)-ен-7-он, 13-ацетил-
12-дезоксифорбол (простратин), 13-(9Х)-октадеканоил-20-ацетил-12-дезоксифор-
бол, 13-деканоил-12-дезоксифорбол, 13-гексадеканоил-12-дезоксифорбол, лангду-
ины А, В, D, 13-ацетил-12-дезоксифорбальдегид, 13-гексадекаацетил-12-дезокси-
форбальдегид, фишериа А, боемерон, еШ-16а,17-дигидроксиатизен-3-он (Liu G.
et al., 1987, 1988, 1989; Liu W. et al., 1996, 1997; Ma Q. et al., 1997; Che et al., 1999;
Pei et al., 1999; Wang Y. et al., 2005, 2006c). Тритерпеноиды: лупенон, ацетат лу-
пеола; в корнях — лупеол, 3-ацетиллупеол, ацетат циклоартенола, ацетат Р-ами-
рина, изобауеренилацетат, 24-метилен-9,19-циклоартенон (Тармаева, Белова, 1980;
Liu G. et al., 1987; Liu W. et al., 2001, 2003). Стероиды: Р-ситостерин (Тармаева,
Белова, 1980; Liu W. et al., 2004). Фенолы и их производные: 3,3'-диацетил-4,4'-
диметокси-2,2,'6,6'-тетрагидроксидифенилметан; в корнях — 2,4-дигидрокси-6-ме-
токси-3-метилацетофенон (Liu W. et al., 2001, 2004). Фенолкарбоновые кислоты
и их производные: галловая кислота; в корнях— октакозилферулат, 1,3,6-три-О-
галлоил-р-О-аллопираноза, 1,2,6-три-О-галлоил-р-О-аллопираноза, 1,2,3,6-тетра-
О-галлоил-Р-О-аллопираноза, корилагин, сангвиин Н-5 (Lee S. Н. et al., 1991а; Liu
W. et al., 2001, 2003). Антрахиноны: в корнях — фисцион (Liu W. et al., 1997).
Органические кислоты: фумаровая (Liu W. et al., 2004). Азотсодержащие coed.:
в корнях — О-ацетил-А-(М-бензоил-Е-фенилаланил)-Е-фенилаланинол (Uemura,
Sugiura, Hirata, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте ацетоновый и гексано-
вый экстракты корней обладают противоязвенными, антигипоксическими свой-
ствами, угнетают ЦНС (Барнаулов и др., 1982), настойка корней — противовос-
палительными, сосудоукрепляющими, аналгезирующими, спазмолитическими, ди-
уретическими, седативными, иммуномодулирующими, антиоксидантными
свойствами (Шашков, 2001; Дармаев, 2005; Хобракова, 2006), оказывает тромбо-
литическое, коагулянтное и фибринолитическое действие (Шашков, 2001), спо-
собствует нормализации морфофункционального состояния простаты (Дармаев,
2005), простратин оказывает аналгезирующее и седативное действие (Liu W. et al.,
1996). 17-Ацетоксийолкинолид В ингибирует активность NF-карраВ-киназы (Yan
S. et al., 2008). Настойка корней проявляет антибактериальную активность (Дар-
маев, 2005), йолкинолид В и 16-гидроксипсевдойолкинолид В — цитотоксиче-
скую на клетки линий LNCaP, К562 и CNE2 (Liu W. et al., 2000, 2002; Luo, Wang,
2006), 17-ацетоксийолкинолид В и 13-деканоил-12-дезоксифорбол — на клетки
линии Ramos В (Wang Y. et al., 2006с).
8. Е. helioscopia L. — М. солнцегляд. О. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Кар.-
Мурм., Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-
Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — На мусор-
ных местах, залежах, обочинах дорог, по канавам, огородам.
143
Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: элемол, р-элемол; в
надз. ч. — хемистепсин, 4,5-дигидроблюменол A (Baghlaf, El-Reih, El-Tawil, 1983;
Zhang W., Guo, 2006). Дитерпеноиды: 12-дезоксифорбол, 13-фенилацетил-20-аце-
тил-12-дезоксифорбол, 13-додекадиеноил-20-ацетил-12-дезоксифорбол, 13-(2-ме-
тил-2-бутеноил)-20-ацетил-12-дезоксифорбол, 13-(2-метил-2-бутеноил)-12-дезокси-
форбол, тиглинат 12-дезоксифорбола, 3-деканоат 3-О-(2,4-декадиеноил)ингенола,
3-деканоат 3-<?-(2,4,6-декатриеноил)ингенола, 3-декадиеноат 3-О-(2,4,6,8-додека-
тетраеноил)ингенола, 7р,9а, 14р-триацетокси-3р-бензоилокси-12р, 15Р-эпокси-11 р-
гидроксиятрофа-5£’-ен, 7р,9а,14р-триацетокси-3р-бензоилокси-15р,17-дигидрок-
сиятрофа-Sf, 11 f-диен, 14р-ацетокси-3 р-бензоилокси-7 р,9а, 15 p-тригидроксиятро-
фа-5£, 11 f-диен, 14,15р-диацетокси-3р,7р-дибензоилокси-17-гидрокси-9-оксо-
2рЯ, 13рЯ-ятрофа-Sf, 11Е-диен, З-бензоилокси-7,9,14-триацетилоксиятрофа-5,11 -
диен-15-ол, эуфохелинон, эуфорнин, эуфорнины А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, J, К, L,
эуфоскопины А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, J, К, М, N, эпиэуфорскопины А, В, D, Е,
эуфохелиосноиды А, В, С, D, эуфохелины А, В, С, D, Е, эуфохелиоскопины А,
В, С, гелиоскопинолиды А, В, С, 2а-гидроксигелиоскопинолид В (Schmidt, Evans,
1980; Jamamura et al., 1981; Shizuri et al., 1983, 1984; Gotta et al., 1984; Kosemura,
Shizuri, Yamamura, 1985;Yamamura et al., 1989; Zhang W., Guo, 2005, 2006; Baria
et al., 2006; Barile et al., 2008; Lu Z. et al., 2008a; Tao H. et al., 2008). Тритерпе-
ноиды: луп-20(29)-ен-3-пальмитат, луп-20(29)-ен-3-ацетат, 24-метиленциклоарта-
нол, 24-метиленциклоарт-З-он, циклоартанол; в млечном соке — эуфол, эуфорбол,
циклоартенол, циклоарт-23-ен-3,25-диол, 19аЯ-лупеол, ланостерин (Baslas, 1981;
Nazir, Ahmad, Kreiser, 1998; Baria et al., 2006). Стероиды: ситостерин, стигма-
стерин, стигмаст-4-ен-З-он, гелиостерин, фукостерин (Durrani, Rafiullah, Ikram,
1967; Baslas, 1981; Nazir, Khan, Blatty, 1983; Baria et al., 2006). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: галловая кислота, 1-О-галлоил-Р-В-глюкоза, 1,6-ди-
О-галлоил-р-В-глюкоза, 1,2,6-три-О-галлоил-р-О-глюкоза, 1,2,3,6-тетра-О-галло-
ил-Р-О-глюкоза, 1,3,4,6-тетра-О-галлоил-Р-О-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-
P-D-глюкоза, терчебин, гелиоскопинины А, В, карпинузин, корилагин, эуфорхе-
лин, гераниин, пуникафолин, элеокарпусин, фурозин, маллотузинин (Не, Jiang,
Zhou, 1978; Chen Y. et al., 1979; Lee S. H. et al., 1990, 1991b; Park K. et al., 2001).
Флавоноиды: в надз. ч. до 6%; 3-р-глюкозид, 3-Р-галактозидо-2"-галлат, 7-глюко-
зид и 3,7-диглюкозид кверцетина, гиперин, 3-глюкозид, 3-галактозид, 3-арабино-
зид и 3,7-диглюкозид кемпферола, изомирицитрин, хелиозин; в корнях — квер-
цетин, кверцитрин; в надз. ч. — титималин, глаброн, 5,7,4'-тригидроксифлаванон
(Хамидова, 1980; Kawase, Kutani, 1968; Abdel-Salam, El-Sayed, Knafagy, 1975; Pohl,
Janistyn, Nahrstedt, 1975; He, Jiang, Zhou, 1978; Chen Y. et al„ 1979; Kawatshty et
al., 1990; Zhang W., Guo, 2006). Катехины: в надз. ч. — (+)-катехин (Хамидова,
1980). Халконы: в надз. ч. — ликохалконы А, В, 2',4,4'-тригидроксихалкон (Zhang
W., Guo, 2006). Органические кислоты: янтарная (Chen Y. et al., 1979). Высшие
алифатические углеводороды и спирты: «-гексадекан, гептадекан, н-октадекан,
н-нонадекан, н-эйкозан, н-генэйкозан, н-докозан, н-трикозан, н-тетракозан, н-пен-
144
такозан, //-гексакозан, //-гептакозан, //-октакозан, //-нонакозан, //-триаконтан, //-ген-
триаконтан, 6,16-диметилтриаконтан, н-дотриаконтан, н-тритриаконтан, н-тетрат-
риаконтан, н-пентатриаконтан, гептатриаконтан, бегеновый, мирициловый и це-
риловый спирты (Nazir, Khan, Bhatty, 1983; Ahmad et al., 1996). Высшие жирные
кислоты: пальмитиновая, стеариновая, маргариновая, стеариновая, олеиновая,
линолевая, линоленовая, миристиновая, лауриновая. Жирное масло: в семенах до
34% (Хамидова, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
обладает гипогликемическими свойствами (Hussain et al., 2004), смола — эпили-
рующими (Назиров и др., 1972), гелиоскопинин А оказывает антиаллергическое
и антиастматическое действие (Park К. et al., 2001), 3-бензоилокси-7,9,14-триаце-
тилоксиятрофа-5,11-диен-15-ол, луп-20,(29)-ен-3-ацетат и стигмастерин — сосу-
досуживающее (Baria et al., 2006), сложные эфиры 12-дезоксифорбола — кожно-
раздражающее (Schmidt, Evans, 1980). Эуфоскопины М и N, эуфорнин L и эуфо-
хелиоскопин С рассматриваются как потенциальные ингибиторы синтеза
Р-гликопротеина (АВСВ1) (Barile et al., 2008), сложные эфиры ингенола — как
условные канцерогены (Zayed et al., 2001). Смола корней проявляет антибактери-
альную активность (Bishop, MacDonald, 1951), водный экстракт корней — про-
тивоопухолевую in vivo и цитотоксическую на клетки линий 7721, S-180, HeLa
и MKN-45 (Cai, Wang, Liang, 1999; Cai et al., 1999), гелиоскопинолид А и эуфор-
нин — на клетки линий HeLa и MDA-MB-231 (Lu Z. et al., 2008a), эуфорнин L
и эуфоскопин F — на клетки линии HL-60 (Tao et al., 2008).
9. E. humifusa Schlecht. — М. приземистый. О. до 30 см выс. — Европ. ч.:
Верх.-Волж., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост, (заноси.):
Амур., Прим. — На скалах, каменистых склонах, по берегам рек, залежам, обо-
чинам дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: инозит
(Huzii, Huzikawa, Kudo, 1937). Алициклические coed.: I l-O-0-глюкозид З-оксо-7,8-
дигидро-а-йонона. Гемитерпеноиды: 1-(4-гидрокси-2-метил-2-бутен-1-ил)-6-(3,4,5-
тригидроксибензоил)-Р-0-глюкозид (Deng et al., 2008). Тритерпеноиды: лупеол,
циклоарт-23И-ен-3 р,25-диол, циклоарт-23£'-ен-3 р,25-диол, циклоарт-25-ен-З р,24-
диол, (ЗР)-3-гидрокси-24-метиленланост-8-ен-7,11-дион, (Зр)-З-гидроксиланоста-
8,24-диен-7,11-дион, (Зр,7а)-3,7-дигидроксиланоста-8,24-диен-1 I-oh, (3р, 11 Р)-3,11 -
дигидроксиланоста-8,24-диен-7-он, 24-гидрокси-3,4-секолупа-4-(23),20(29)-диен-3-
овая кислота, 23(£)-циклоарт-23-ен-25-этокси-ЗР-ол, (3р,23£)-циклоарт-23-ен-3,25-
диол, 3р,232-циклоарт-23-ен-3,25-диол (Liu R., Kong, 2005; Lu Z. et aL, 2007; Pei
et al., 2007). Стероиды: Р-ситостерин (Liu R., Wang, Kong, 2001). Фенолкарбоно-
вые кислоты и их производные: галловая и эллаговая кислоты, метилгаллат; в
надз. ч. — хебулаговая кислота, 4-О-р-О-глюкопиранозид эллаговой кислоты,
1,2,6-три-О-галлоил-р-О-глюкоза, 1,2,6-три-О-галлоил-а-О-глюкоза (эуформизин
145
МД, 2,4,6-три-О-галлоил-Р-В-глюкоза, 1,2,4,6-тетра-О-галлоил-|3-В-глюкоза,
1,3,4,6-тетра-0-галлоил-р-0-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-Р-В-глюкоза, 1,3,6-
три-О-галлоил-4-О-бревифолинкарбокси-р-О-глюкоза (эуформизин МД, эуформи-
зин М2, эуфорбины А, В, теллимаграндин, гераниин, маллотузинин, корилагин,
экскоекарианин, эумакулин А, бревифолин (Yoshida et al., 1994; Liu R., Wang,
Kong, 2001). Кумарины: умбеллиферон, скополетин, аянин (Kashihara et al., 1986).
Флавоноиды: в листьях, соцветиях до 8%; кверцетин, З-О-арабинозид кверцети-
на, кемпферол, 7-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид апигенина (Кукенов, Михай-
лова, 1972; Liu R., Wang, Kong, 2001). Азотсодержащие coed.: 5р-метокси-4р-
гидрокси-3-метилен-а-пирролидинон, 4а-гидрокси-5р-бутокси-3-метилен-а-пирро-
лидинон, 4а-гидрокси-5р-метокси-3-метилен-а-пирролидинон, 3-(2-гидроксиэтил)-
5-(1-О-р-глюкопиранозилокси)индол (Deng et al., 2008). Высшие жирные кислоты
и их производные: пальмитиновая кислота, 1-глицерилгексадецилат (Kashihara et
al., 1986; Liu R„ Kong, 2005).
10. E. iberica Boiss. — M. грузинский. Мн. 40-80 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — На травянистых склонах, лугах,
опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в надз. ч. — 20-эйкозано-
ат ингенола (Oksus et al., 1999). Тритерпеноиды: в надз. ч. — эйфол, эйфорбол,
Зр-ацетоксиурс-12-ен-1р,1 la-диол, Зр-(£)-кумароилоксиурс- 12-ен, Зр-(2)-кумаро-
илоксиурс-12-ен (Алиев, Прилипко, Дамиров, 1961; Oksuz et al., 1999). Фенолкар-
боновые кислоты: в надз. ч., соцветиях — эллаговая кислота (Рощин, Джумыр-
ко, 1969; Рощин, 1972). Флавоноиды: гиперозид, рутин, кверцимеритрин (Рощин,
Шинкаренко, Оганесян, 1969; Рощин, 1972).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. облада-
ет кардиотоническими свойствами (Дамиров, 1961), галеновые препараты — ги-
потензивными (Манафов, 1960).
11. Е. kaleniczenkoi Czern. — М. Калениченко. Мн. до 90 см выс. — Европ.
ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон. — В степях, на лесных полянах и опушках,
залежах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, ги-
перин, мирицетин, изомирицитрин, степпозид (Чаговець, Перцев, Соболева, 1967;
Соболева, Чаговец, 1971).
12. Е. komaroviana Prokh. — М. Комарова. Мн. до 50 см выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — В горных сухих лесах, по морским берегам, на останцах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в надз. ч. — эллаговая кислота, 3,3-диметиловый эфир эллаговой кислоты
(Рощин, Калита, Шнякина, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985).
146
13. E. latifolia С. А. Mey. — М. широколистный. Мн. 30-100 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт. — В зарослях кустарников, на щебнистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: бетулин, бетулиновая
кислота, олеаноловая кислота. Стероиды: Р-ситостерин, даукостерин (Zhang L.
et al., 2006). Флавоноиды: в листьях до 10%; кемпферол, З-О-р-О-глюкопирано-
зид кемпферола, кверцетин, З-О-Р-О-глюкопиранозид кверцетина, лютеолин (Ку-
кенов, Аталыкова, Турабаева, 1976; Аталыкова, Кукенов, 1981; Zhang L. et al.,
2006). Высшие алифатические спирты: 1-октакозанол (Zhang L. et al., 2006).
14. Е. maculata L. — М. пятнистый. О. до 30 см выс. — Кавказ: Предкавк.
(заноси.); Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — Сорное у дорог, на приморских пес-
ках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: циклоарт-23-ен-3р,25-
диол; в надз. ч. — ацетат p-амирина, ацетат тараксерола, ацетат лупеола, Зр-аце-
токси-30-норлупан-20-он, а-амирин, 3-ацетат гульт-5-ен-Зр-ола, урса-9(11),12-
диен-Зр-ол (Блинова, Карпович, Стуккей, 1961; Matsunaga, Tanaka, Akagi, 1988).
Стероиды: p-ситостерин (Matsunaga, Tanaka, Akagi, 1988). Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: эллаговая кислота, этилгаллат, 1,2,6-три-<?-галлоил-а-И-
глюкоза, 1,3,4,6-тетра-О-галлоил-р-О-глюкоза, 1-О-галлоил-2,4;3,6-ди-О-хебулоил-
P-D-глюкоза (эумакулин Е), эумакулины А, В, D, эусупинин А, гераниин (Agata
et al., 1991; Amakura et al., 1997; Liu R., Kong, 2001). Кумарины: скополетин, ум-
беллиферон (Liu R., Kong, 2001). Флавоноиды: кверцетин, З-О-арабинозид квер-
цетина, изокверцитрин, кемпферол, 3-О-(2"-О-галлоил)-р-О-глюкозид кемпферо-
ла, астрагалин, 7-глюкозид апигенина, 7-глюкозид лютеолина (Agata et al., 1991;
Liu R., Kong, 2001). Катехины: (-)-эпикатехингаллат, (-)-эпигаллокатехингаллат,
(-)-галлокатехингаллат (Жук, Муджири, 1969).
15. Е. mongolica Prokh. — М. монгольский. Мн. 10-45 см выс. — Вост. Си-
бирь: Анг.-Саян. — На каменистых степных склонах, скалах, осыпях.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в надз. ч. — (25,35,47?,5R,
1S,8R, 13S, 157?)-5а,7р,8а-триацетокси-3 Р-бензоилокси-15р-гидроксиятрофа-
6(17), 117Г-диен-9,14-дион, (2S,35,4R,5R,75,85,9S, 135,157?)-5а,7р,8а,9а, 15р-пента-
ацетокси-3р-бензоилоксиятрофа-6(17), 117?-диен-14-он, (25,35,47?,57?, 75,85,
95,135,157?)-3 р,7р,8а,9а, 15 р-пентаацетокси-5а-бензоилоксиятрофа-6( 17), 11Е-диен-
14-он (Hohmann et al., 2003b).
Биологическая активность. В эксперименте дитерпеноиды прояв-
ляют цитотоксическую активность на клетках линии L5178 (лимфома) (Hohmann
et al., 2003b).
16. E. palustris L. — М. болотный. Мн. до 175 см выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж. — На заливных лугах, сырых местах, среди кустарников, по бере-
гам рек.
147
Химические компоненты. Дитерпеноиды: ингенол, 3,16-дибензоил-
13-фенилацетил-20-дезокси-13,16-дигидроксиингенол, 16-гидрокси-20-дезокси-
5,16-дибензоилингенол (Upadhyay et al., 1980; Gotta et al., 1984). Фенолкарбоно-
вые кислоты: в надз. ч. — галловая (Сотникова, Чаговець, Литвиненко, 1967).
Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, 3-арабинозид кверцетина, кемпферол, ми-
рицетин, изомирицитрин, степпозид, гиперин (Сотникова, Чаговец, 1966; Бонда-
ренко и др., 1971; Бондаренко, Соболева, Чаговец, 1975; Kawatshty et al., 1990).
Катехины: в надз. ч. — (+)-робиданол, (+)-робиданолгаллат (Сотникова, Чаго-
вець, Литвиненко, 1967). Органические кислоты и их производные: метиловый
эфир дилактофорбовой кислоты; в надз. ч. — винная, лимонная, малоновая, ян-
тарная, яблочная, форбовая, тиглиновая кислоты (Nordal, Ogner, 1964а, b; Nordal,
Krogh, Ogner, 1965).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидных
гликозидов обладает спазмолитическими, капилляроукрепляющими и диуретичес-
кими свойствами (Бондаренко и др., 1971).
17. Е. paralias L. — М. прибрежный. Мн. 30-80 см выс. — Кавказ: Пред-
кавк. (Черноморское побережье). — По берегу моря и на песках.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: 3-ангелоилингенол, 3-ан-
гелоил-20-дезоксиингенол, З-гексаноил-20-дезоксиингенол, З-О-ангелоил-17-анге-
лоилокси-20-дезоксиингенол, паралианон, паралиноны А, В, пеплуен, пеплуанон,
сегетаны А, В, пресегетанин, сегетанины А, В, 5а,6,11а,14р,17(7?)-пентаацеток-
си-Зр-бензоилокси-15р-гидроксисегет-8(12)ен-9-он (сегетен А), 6,14а,17(И)-три-
ацетокси-5а-(2-ацетоксиацетокси)-Зр-бензоилокси-15р-гидроксисегет-8(12)-ен-9-
он (сегетен В), (25,35,47?,57?,67?,87?,125,135,147?,157?)-5,8,14-триацетокси-3-бензо-
илокси-15-гидрокси-9-оксопаралиан, (27?,37?,45,57?,75,87?, 137?, 157?)-2,3,5,7,15-пента-
ацетокси-8-ангелоилокси-14,15-диоксоятрофа-6(17),117?-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,
75*,87?*, 137?*, 157?*)-2,3,5,7,15-пентаацетокси-8-бензоилоилокси-9,14-диоксоятрофа-
6( 17), 117?-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,87?*, 137?*, 157?*)-2,3,5,7,15-пентаацетокси-8-
изобутироилокси-9,14-диоксоятрофа-6(17),117?-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,
87?*, 137?*, 157?*)-2,3,5,7,15-пентаацетокси-8-(2х-метилбутироилокси-9,14-диоксоят-
рофа-6(17),117?-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,87?*,137?*,157?*)-2,3,5,7,15-пентаацето-
кси-8-ангелоилокси-9,14-диоксоятрофа-6(17),117?-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,87?*,
137?*, 157?*)-2,3,5,7,8,15-гексаацето кси-9,14-диоксоятрофа-6( 17), 115-диен,
(25*,35* ,47?*,57?*,75*,87?*, 137?*, 157?*)-3,5,7,15-тетраацетокси-8-изобутироилокси-
9,14-диоксоятрофа-6(17),115-диен, (25*,35*,47?*,57?*,65*,87?*, 115*, 125*,
137?*, 147?*, 157?*)-6,11,14-триацетокси-5-(2-ацетоксиацетокси)-3-бензоилокси-15-
гидрокси-9-оксосегетан, (25*,35*,47?*,57?*,67?*,87?*, 115*, 125*, 137?*, 147?*, 157?*)-
5,6,11,14,17-пентаацетокси-З-бензоилокси-15-гидрокси-9-оксосегетан, (25*,35*,
47?*,57?*,67?*,85*,125*,135*,147?*,157?*)-5,8,14-триацетокси-3-бензоилокси-15-гидро-
кси-9-оксопаралиан (Sayed et al., 1980; Oksuz et al., 1997; Jakupovic et al., 1998b;
Abdelgaleil et al., 2001; Abdelgaleil, El-Aswad, Nakatani, 2002; Barile, Lanzotti, 2007;
148
Barile et al., 2007). Тритерпеноиды: уваол, урсоловая кислота, циклоэукаленол,
циклоартенол, 24-метиленциклоартанол, лупеол, Р-амирин, олеаноловая кислота,
бетулин, ланостерин (Breton et al., 1969; Rizk et al., 1974, 1980b; Knafagy, Gharbo,
Abdel-Salam, 1976). Стероиды: стигмастерин, кампестерин, холестерин; в листь-
ях— ситостерин (Dionyssiou-Asteriou, 1971; Rizk et al., 1974, 1980b). Фенолкар-
боновые кислоты: эллаговая (Rizk et al., 1976). Кумарины: в надз. ч. — 3-гидро-
кси-7-метоксикумарин, эскулетин (Dionyssiou-Asteriou, 1971; Mahmoud, Abdel-
Salam, 1979). Флавоноиды: кверцетин, 3-ксилозид и 3-арабинозид кверцетина,
рамнетин, гиперин, кемпферол, 3-р-глюкозид кемпферола (Breton et al., 1969;
Abdel-Salam, El-Sayed, Knafagy, 1975; Rizk et al., 1976; Knafagy, Garbo, Abdel-
Salam, 1976). Азотсодержащие coed.: в листьях — пипеколиновая кислота
(Viemont, Goas, 1972). Высшие алифатические углеводороды и спирты: «-гент-
риаконтан, //-дотриаконтан, н-тритриаконтан, и-пентатриаконтан, н-нонакозан,
гексакозанол, октакозанол, триаконтан (Dionyssiou-Asteriou, 1971; Rizk et al.,
1974).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. ока-
зывает антидиарейное действие (Atta, Mouneir, 2005), пеплуанон обладает проти-
вовоспалительными свойствами (Barile et al., 2007). Водный и метанольный эк-
стракты проявляют антипротозойную активность (Di Giorgio et al., 2008), дитер-
пеноиды — антивирусную и антифидантную (Abdelgaleil et а!., 2001; Abdelgaleil,
el-Aswad, Nakatani, 2002), 3-ангелоилингенол, З-ангелоил-20-дезоксиингенол,
З-гексаноил-20-дезоксиингенол — цитотоксическую на клетки лимфомы (Sayed
et al., 1980).
18. Е. peplis L. — M. бутерлаковидный. О. до 25 см выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм., Нижн.-Дон. — По песчаным морским берегам.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: ингенол, 5-дезоксиинге-
нол (Evans, Kinghorn, 1977; Evans, Soper, 1978). Стероиды: Р-ситостерин (Ivanova
et al., 2003). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, 3-глюкозид кверцетина, гипе-
рин, З-Р-глюкозид кемпферола (Dumkow, Pohl, 1973; Abdel-Salam, El-Sayed,
Knafagy, 1975). Катехины: в надз. ч. — (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпикатехин,
(-)-эпигаллокатехингаллат (Кипиани, Муджири, 1973). Цереброзиды: 1-O-(P-D-
глюкопиранозил)-(25,35,4Е',8Е)-2А-[(2'7?)-2'-гидроксигексадеканоил]-4(Л),8(Е')-ок-
тадекадиен-1,3-диол, 1 -О-(Р-О-глюкопиранозил)-(25,35,47?,82)-27У-[(2'7?)-2'-гидро-
кситетракозаноил)]-8(2)-октадецен-1,3,4-триол (Cateni et al., 2003). Фосфолипиды:
фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерол (Ivanova et al.,
2003).
Биологическая активность. В эксперименте цереброзиды проявля-
ют антибактериальную активность (Cateni et al., 2003).
19. Е. peplus L. — M. бутерлаковый, м. огородный. О. 10-40 см выс. —
Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Верх.-Волж., Волж.-Дон., За-
волж.; Кавказ: Предкавк. — В садах, огородах, на полях, песчаных берегах.
149
Химические компоненты. Дитерпеноиды: ингенол, 3-ангелоилинге-
нол, З-О-ангелоил-2-дезоксиингенол, 2-О-октаноилингенол, 2-О-ацетил-З-О-анге-
лоилингенол, З-ангелоил-20-дезоксиингенол, 20-О-октаноилингенол, 13-ацетил-
3,16-дибензоил-20-дезокси-13,16-дигидроксиингенол, 3,13,16-трибензоил-20-дезок-
си- 13,16-дигидроксиингенол, пеплуан, пеплуанон, пеплуанины А, В, С, D, Е,
3,5,7,15-тетраацетокси-9-никотиноилокси- 14-оксоятрофа-6(17), 11 5-диен,
(27?,37?,45,57?,75,85,95,135,145,157?)-2,5,9,14-тетраацетокси-3-бензоилокси-8,15-ди-
гидрокси-7-изобутаноилоксиятрофа-6( 17), 11 -диен, (27?*,37?*,45*,57?*,77?*,97?*,137?*,
157?*)-2,3,5,7,15-пентаацетокси-9-никотиноилокси-14-оксоятрофа-6( 1), 115-диен,
(27?*,37?*,45*,57?*,75*,85*,95*,135*,145*,157?*)-2,5,7,8,9,14-гексаацетоки-3-бензо-
илокси-15-гидроксиятрофа-6(17), 115-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,85*,95*,
135*, 145*, 157?*)-2,5,14-триацетокси-3-бензоилокси-8,15-дигидрокси-7-изобутиро-
илокси-9-никотиноилоксиятрофа-6(17), 115-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,85*,95*,
135*,145*,157?*)-2,5,9,14-тетраацетокси-3-бензоилокси-8,15-дигидрокси-7-изобути-
роилоксиятрофа-6(17),115-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,85*,95*,135*,145*,157?*)-
2,5,7,14-тетраацетокси-3-бензоилокси-8,15-дигидрокси-9-никотиноилоксиятрофа-
6(17),11А-диен, (27?*,37?*,45*,57?*,75*,85*,95*,135*,145*,157?*)-2,5,7,9,14-пентааце-
токси-3-бензоилокси-8,15-дигидроксиятрофа-6(17),115-диен, (25*,35*,47?*,57?*,67?*,
87?*,97?*, 107?*, 125*, 135*, 147?*, 157?*)-5,8,9,10,14-пентаацетокси-З-бензоилокси-15-
гидроксипеплуан (Gotta et al., 1984; Jakupovic et al., 1998a; Hohmann et al., 1999,
2000; Kedei et al., 2004; Corea et al., 2004, 2005). Тритерпеноиды: симиаренон,
непехинол, илангидиол, циклоартенон, ацетат p-амирина, ланостерин, 24-метилен-
ланостерин; в листьях, млечном соке — циклоартенол, 24-метиленциклоартанол;
в млечном соке — (7?)-(полностью 7?)-2-(5,9-диметил-1-метилен-4,8-декадиенил)-
5,9,13-триметил-4,8,12-тетрадекатриен-1-ол (пеплузол) (Rizk et al., 1980а, 1985;
Ferreira, Lobo, Wyler, 1993; Giner, Berkowitz, Anderson, 2000). Стероиды: сито-
стерин, холестерин, кампестерин, стигмастерин, Д7-изофукостенол, 28-изофуко-
стерин, стигмастанол, цитростадиенол (Baisted, 1969; Rizk et al., 1980a; Ferreira,
Lobo, Wyler, 1993 Giner, Berkowitz, Anderson, 2000). Фенолкарбоновые кислоты:
эллаговая, галловая (Kawatshty et al., 1990). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперин,
3-глюкозид кверцетина, 3-р-глюкозид кемпферола, 3-галактозид рамнетина (Rizk
et al., 1980а; Kawatshty et al., 1990). Высшие алифатические углеводороды: в млеч-
ном соке — 9-г/ис-трикозен (Giner, Berkowitz, Anderson, 2000). Высшие алифати-
ческие спирты: октакозанол, гексакозанол (Rizk et al., 1980а).
Биологическая активность. В эксперименте пеплуанон обладает
противовоспалительными свойствами (Corea et al., 2005), пеплуанин А — гипо-
гликемическими (Corea et al., 2004), эфирный экстракт способствует снижению
веса, не оказывая при этом серьёзного влияния на функции печени (Al-Okhbi et
al., 2002). З-Ангелоилингенол проявляет противоопухолевую активность в отно-
шении клеток линий лейкемии, рака кожи и мочевого пузыря, меланомы и кар-
цином (Gillespie, Zhang, Hersey, 2004; Kedei et al., 2004; Ogbourne et al., 2004, 2007;
Hampson et al., 2005; Serova et al., 2008).
150
20. E. petrophilia С. А. Меу. — М. скалолюбивый. Мн. 10-15 см выс. —
Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На скалах и каменис-
тых карбонатных склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.,
соцветиях — эллаговая (Рощин, Джумырко, 1969; Рощин, 1972). Флавоноиды: в
надз. ч. до 3%, гиперозид, рутин (Рощин, Шинкаренко, Оганесян, 1969; Рощин,
1972).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов
обладает противовоспалительными свойствами (Рощин, Геращенко, 1973).
21. Е. platyphyllos L. — М. плосколистный. О. 20-60 см выс. — Кавказ:
Предкавк.? — На сорных местах, вдоль дорог, по берегам рек.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: rel-QS^S^EfiRJRfiR^S,
1 IE, 135,145,155)-7,8,9,14,15-пентаацетокси-3-(бензоилокси)-6-гидроксиятрофа-
4,11 -диен, ге/-(25,35,4£,65,75,85,95,115,135,145,155)-8,14,15-триацетокси-3,7-
бис(бензоилокси)-6,9-эпокси-9-гидроксиятрофа-4,11-диен, ге/-(25,35,45,55,75,85,
95,11Е, 135,145,155)-7,8,9,14,15-пентаацетокси-3-(бензоилокси)ятрофа-5,11 -диен
(Hohmann et al., 2003а). Флавоноиды: 3-р-П-галактозидо-6"-галлат кверцетина
(Nahrstedt et al., 1974).
22. Е. rigida Bieb. (E. biglandulosa Desf.) — M. твёрдый. Мн. 15-30 см
выс. — Кавказ: Предкавк. — На каменистых и глинистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: ингенол, 15-дезоксиинге-
нол; в млечном соке — 3-О-(25,4Х)-2,4,6-декатриеноил-20-дезоксиингенол, 5-0-
(З^Д^-ЗДб-декатриеноил-ЗО-дезоксиингенол, 20-О-ацетил-3-О-(2Х,4Е)-2,4-дека-
диеноилингенол, 20-О-ацетил-3-(?-(25,4Х)-2,4,6-декатриеноилингенол, 13,20-О-ди-
ацетил-12-О-(2,£)-2,4-октадиеноил-4-дезоксифорбол, 20-О-ацетил-12-О-(2,5)-2,4-
октадиеноил-13-О-пропионил-4-дезоксифорбол, 20-О-ацетил-13-О-изобутирил-12-
О-(7,5)-2,4-октадиеноил-4-дезоксифорбол (Evans, Kinghorn, 1977; Falsone, Crea,
1979; Falsone, Crea, Noack, 1982, Falsone, Schneider, 1985). Тритерпеноиды: в
млечном соке — (5,И)-2,4-октадиеноилланостерин, (£,Х)-2,4-декадиеноилланосте-
рин, (5,И)-2,4-октадиеноилциклоартенол, (25,4Х)-2,4,6-декатриеноилланостерин,
ланостерилацетат, циклоартенол, циклоартенилацетат, 24-метиленциклоартанол,
бутироспермол. Стероиды: обтусифолиол (Falsone, Schneider, 1985). Флавоноиды:
кверцетин, гиперин, изомирицитрин (Соболева, 1979). Органические кислоты и их
производные: в млечном соке — уксусная, муравьиная, яблочная, (^-этил-
яблочная, кальциевая соль бигляндулиновой кислоты (Кирьялов, 1938, 1939, 1940;
Falsone, Noack, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает ан-
тиоксидантными свойствами (Baria et al., 2007).
23. Е. seguierana Neck. (5. gerardiana Jacq.) — M. Сегье. Мн. 10-60 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.;
151
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (заноси.) —
На песках, каменистых склонах, выходах карбонатов, залежах, галечниках.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: 14-дезоксо-З-О-пропио-
нил-5,15-ди-О-ацетил-7-О-никотиноилмирсинил-14р-никотиноат, 14-дезоксо-
3,5,15-три-О-ацетил-7-О-никотиноилмирсинил-14р-никотиноат, 14-дезоксо-3,5,15-
три-О-ацетил-7-О-бензоилмирсинил-14р-никотиноат, 14-дезоксо-З-О-пропионил-
5,15-ди-О-ацетил-7-О-бензоилмирсинил- 14Р-никотиноат, 14-дезоксо-З-О-пропио-
нил-5,15-ди-О-ацетил-7-О-бензоилмирсинил-14р-ацетат, 14-дезоксо-З-О-пропио-
нил-5,15-ди-0-ацетил-7-0-никотиноилмирсинил-14р-ацетат, 14-дезоксо-З-О-пропи-
онил-5-О-ацетил-7-О-никотиноилмирсинил- 14р-ацетат, З-О-пропионил-5,10,15-
три-О-ацетил-8,14-ди-О-никотиноилцикломирсинол, 7-оксо-е«Г-абиета-8,13(15)-
диен-12а, 16-лактон, 7Р-гидрокси-еи/-абиета-8( 14), 13( 15)-диен-12а, 16-лактон, 7,9р-
дигидрокси-е«Аабиета-8( 14), 13(15)-диен-12а, 16-лактон, 17-гидроксимирсинол,
3,14-О-ДИНИКОТИНОИЛ-5,15,17-0-триацетил-7-0-изобутирил-17-гидроксимирсинол,
5,15-О-диацетил-7-О-бензоил-3,14-диникотиноил-17-гидроксимирсинол, З-О-про-
пионоил-5,15-диацетил-7-0-бензоил-14-0-никотиноил-17-гидроксимирсинол, 5,14-
О-диникотиноил-8-О-изобутирил-3,Ю,15-О-триацетилцикломирсинол, 7-О-ацетил-
5-О-бензоил-13,15-дигидрокси-3,18-О-диникотиноил- 14-оксолатиран; в млечном
соке — ингенол до 4% (Upadhyay et al., 1977; Jakupovic, Berendsohn, Jeske, 1995;
Oksuz et al., 1998). Сапонины тритерпеновые: в надз. ч. — гипозид (Соболева,
Богуславська, 1987). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: метилгаллат;
в надз. ч. — галловая, хлорогеновая, неохлорогеновая кислоты (Пасенко, Маса-
лыкова, 1975; Соболева, 1979). Кумарины: скополетин (Соболева, 1979). Флаво-
ноиды: в листьях и соцветиях до 3%, изокверцитрин, рутин, кверцетин, 3-р-га-
лактозил-2"-галлат кверцетина, степпозид, кемпферол, гиперин, изомирицитрин
(Бондаренко, Соболева, Чаговец, 1975; Кукенов, Аталыкова, Турабаева, 1976; Со-
болева, 1979; Pohl, Janistyn, 1974).
24. Е. semivillosa Prokh. — М. полумохнатый. Мн. 40-200 см выс. — Европ.
ч.: Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн-Волж.; Зап.
Сибирь: Верх.-Тоб. — В степях, на глинистых и каменистых склонах, среди ку-
старников, по опушкам, пойменным лугам, берегам рек и ручьёв.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: метилгаллат (Соболева, 1979). Флавоноиды: кверцетин, изокверцитрин, изо-
мирицитрин, гиперин (Бондаренко,Соболева, Чаговец, 1975; Соболева, 1979).
25. Е. sieboldiana Moor, et Decne. — М. Зибольда. Мн. до 55 см выс. —
Дальн. Вост.: Сах., Кур. — На прибрежных скалах, среди разнотравья в берёзо-
вых лесах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в корнях — еи/-1бр-гид-
роксиатизан-18-овая кислота, еи?-3-оксо-еиЛкауран-16а,17-диол, ent-137?-гидрокси-
атиз-16-ен-13,14-дион, ent-13,3p-дигидрокси-14-оксоатиз- 16-ен, 1 За-гидрокси-еи/-
атиз-16-ен-3,14-дион, еиГ-атизан-3р, 16а, 17-триол, 3 Р-О-ацетил-еи/-атизан-16а, 17-
152
диол, гелиоскопинолид А, ингенол, 20-пальмитоилингенол, зиболдинины А, В, С
(Ding et al., 1991; Ding, Jia, 1991; Jia et al., 1990; Kamano et al., 1997).
Биологическая активность. В эксперименте зиболдинины проявля-
ют цитотоксическую активность на клетках линий HL-60, P388/ADM и P388/VCR
(Kamano et al., 1997).
26. Е. soongarica Boiss. — M. джунгарский. Мн. 70-160 см выс. — Европ.
ч.: Заволж. — На влажных солонцеватых лугах и болотах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: эуфол (Ding, Liu, 1992).
Стероиды: р-ситостерин, p-D-глюкозид p-ситостерина (Ding, Liu, 1992). Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: в корнях — эллаговая, 3,3'-ди-О-метилэл-
лаговая, 3,3',4-три-О-метилэллаговая кислоты, 4'-О-р-О-ксилопиранозид З-О-ме-
тилэллаговой кислоты, 4'-С?-р-О-глюкопиранозид, 4'-0-а-0-арабинофуранозид и
4'-О-Р-О-ксилопиранозид 3,3'-ди-О-метилэллаговой кислоты, 4'-О-р-О-глюкопи-
ранозид 3,3',4-три-О-метилэллаговой кислоты, бревифолин, этилбревифолинкар-
боксилат; в листьях — галловая кислота, этилгаллат (Рахмадиева, Рахимов, 1995;
Shi X., Du, Kong, 2006; Shi X., Qiu, Kong, 2006). Кумарины: в корнях — 6-O-(6'-
О-галлоил)-р-О-галактопиранозид эскулетина, 8-О-(6'-О-галлоил)-р-О-галактопи-
ранозид фраксетина (Shi X., Luo, Kong, 2009). Флавоноиды: в листьях до 16%; в
корнях, листьях — гиперозид, кверцетин, З-О-а-О-арабинофуранозид и 3-О-(2"-
О-галлоил)-р-О-глюкопиранозид кверцетина, кемпферол, З-О-Р-О-рутинозид кем-
пферола рутин, апигенин, 7-О-р-О-глюкозид апигенина, рамнетин, кверцитрин,
лютеолин, 7-О-р-О-глюкозид и 7-О-р-О-рутинозид лютеолина, рамноцитрин
(Аталыкова, Кукенов, 1981; Рахмадиева, Рахимов, 1995; Shi X., Qio, Kong, 2006;
Shi X., Wang, Kong, 2006).
27. E. stepposa Zoz ex Prokh. — М. степной. Мн. 20-70 см выс. — Европ.
ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В степях, на меловых
и карбонатных обнажениях.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: галловая
(Бондаренко и др., 1971). Флавоноиды: в надз. ч. — гиперин, мирицетин, изоми-
рицитрин, кверцетин, кемпферол, степпозид, степпогенин (Сотникова, Литвинен-
ко, 1968; Сотникова, Чаговець, 1968; Сотникова, Чаговець, Литвиненко, 1968; Бон-
даренко, 1969; Бондаренко и др., 1971). Катехины: (+)-робиданол, (+)-робиданол-
галлат (Бондаренко и др., 1971).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноловых
гликозидов обладает спазмолитическими, сосудоукрепляющими и диуретически-
ми свойствами (Бондаренко, 1969; Бондаренко и др., 1971).
28. Е. stricta L. — М. прямой. О., дв. 15-60 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-
Дон.; Кавказ: все р-ны. — На открытых местах, обочинах дорог, по берегам ру-
чьёв, галечникам, сорное в посевах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: ингенол, 5-дезокси-
ингенол (Evans, Kinghorn, 1977). Флавоноиды: кверцетин, гиперин, 3-араби-
153
нозид кверцетина, изомирицитрин (Соболева, 1979; Pohl, Janistyn, Nahrstedt,
1975).
29. Е. virgata Waldst. et Kit. (E virgultosa Klok., E. waldsteinii (Sojak) Czer.) —
М. лозный. Мн. 40-80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Си-
бирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян.; Дальн. Вост, (за-
носи.): все р-ны, кроме Охот. — Сорное в посевах, на залежах, по мусорным ме-
стам, у дорог, на степных склонах, среди кустарников, на лугах, опушках.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — L-инозит
(Plouvier, 1964). Дитерпеноиды: 3-О-(2-метил)деканоилингенол (Upadhyay,
Samiyeh, Tafazuli, 1981). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. —
галловая кислота, метилгаллат (Соболева, 1979). Флавоноиды: в надз. ч. — квер-
цетин, гиперин, изомирицитрин, астрагалин, рутин (Бондаренко, Соболева, Чаго-
вец, 1975; Соболева, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте установлено канцеро-
генное воздействие на кожу 3-О-(2-метил)деканоилингенола (Upadhyay, Samiyeh,
Tafazuli, 1981).
Кроме того, в надз. ч. Е. aristata Schmalh. обнаружены эллаговая кислота, лу-
пенон, 24-метиленциклоартанол (Букреева Т. В., Шаварда А. Л., Антимоно-
ва О. И.)1, в листьях Е. glareosa Pall, ex Bieb. — глареин (Gvazava, Alaniya, 2002),
в надз. ч. Е. lucida Waldst. et Kit. — изокверцитрин, авикуларин, гиперин и ру-
тин (Burzanska, 1975), в соцветиях Е. macroceras Fisch, et С. А. Меу. — эллаго-
вая кислота и гиперин (Рощин, 1970), в Е. mandshurica Maxim. — 9,18-циклола-
ностан-3-ол и ацетат изоферменола (Jiao Y., Yuan, Yang, 1990), в соцветиях
Е. oblongifolia (С. Koch) С. Koch — эллаговая кислота и гиперозид (Кукенов, Ата-
лыкова, Турабаева, 1976; Рощин, 1970), в корнях Е. squamosa Willd. — (-^эпи-
катехин, в надз. ч. — (-)-эпигаллокатехин (Кипиани, Муджири, 1976), в листьях
Е. subcordata С. А. Меу. — кверцетин и кемпферол (Кукенов, Аталыкова, 1976),
в надз. ч. Е. villosa Waldst. et Kit. — L-инозит (Plouvier, 1964) и дитерпеноиды
установленной структуры (Vasas et al., 2004). В эксперименте спиртовый экстракт
Е. agraria Bieb. проявляет противоопухолевую активность (Слабоспицкая, Бонда-
ренко, Крымовская, 1984), спиртовый экстракт семян Е. lucorum Rupr. et Maxim,
и этанольный экстракт корней Е. pilosa L. обладают антиоксидантными свойства-
ми (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Шаварда и др., 1998).
Род 4. FLUEGGEA Willd. — ФЛЮГЕЯ
F. suffruticosa (Pall.) Baillon (Securinega suffruticosa (Pall.) Rehd.) — Ф. по-
лукустарниковая, секуринега полукустарниковая. К. 1.5-3 м выс. — Вост.
Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На скалах, степных и каменистых
склонах, среди кустарников по берегам рек. 1
1 Сведения публикуются впервые.
154
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в ветвях — галловая кислота, корилагин, теркатаин, гераниин (Lee S. et al.,
1996). Изокумарины: в ветвях — бергенин, норбергенин, 4-галлоилнорбергенин,
11-галлоилнорбергенин (Lee S. et al., 1996). Флавоноиды: в ветвях до 5%, рутин,
изокверцитрин (Теслов, Мухитдинов, 1962; Насудари, Кривут, 1981; Lee S. et al.,
1996). Катехины: в ветвях — (+)-катехин, галлокатехин (Lee S. et al., 1996). Лак-
тоны: в ветвях — (+)-аквилегиолид (Wang Y. et al., 2006b). Алкалоиды: в листь-
ях до 1%; в корнях, ветвях, древесине — секуринин, em-филлантидин, аллосеку-
ринин, 4-эпифиллантин, секуритинин, (-)-15р-этокси-14,15-дигидровироаллосеку-
ринин, 14,15-дигидросекуринин, вироаллосекуринин, секуринол А, филлантидин,
секуринол, секуринолы В, С, суфрутикодин, суфрутиконин, секуринегин, дигид-
росекуринин, виросекуринин, 14,15-дигидровиросекуринин, вироаллосекуринин,
15а-метоксифиллохризин (Муравьёва, Баньковский, 1956, 1959; Муравьёва, Ку-
зовков, 1963; Грищенко, Иванова, 1968; Horii et al., 1963, 1965, 1966, 1967, 1970,
1972; Saito, Shigematsu, Horii, 1963; Chatterjee et al., 1964; Saito et aL, 1964;
Mukherjee, Das, Chatterjee, 1966; Willaman, Li, 1970; Snieckus, 1972; Kaczmarek,
Adamska, 1974; Shabana, Genenah, 1979; Wu Ch., Zhang, 1982; Wu H., Zhou, 2004;
Wang Y. et al., 2006b). Высшие алифатические спирты: в листьях — н-триакон-
танол (Mukherjee, Das, Chatterjee, 1966). Высшие жирные кислоты: в семенах —
12-гидроксигептадекановая, 12-гидроксиэйкозановая (Юнусова, Гусакова, Глущен-
кова, 1986).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт побегов про-
являет противоопухолевую активность (Зуева, 1999), спиртовый экстракт побегов
подавляет метастатический процесс при карциноме лёгких Льюиса (Амосова,
2007).
Род 5. MERCUR1AL1S L. — ПРОЛЕСНИК
1. М. annua L. — П. однолетний. О. 20-50 см выс. — Европ. ч. (заноси.):
Лад. Ильм., Верх.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — Вдоль дорог, в населённых пунк-
тах, сорное на полях.
Химические компоненты. Флавоноиды: рутин, 3-глюкозид кемпфе-
рола, нарциссин, 3-(2°-глюкозил)рутинозид кверцетина, 3-О-рутинозидо-4'-О-глю-
козид и З-О-рутинозидо-7-глюкозид изорамнетина (Tronchet, 1961; Aquino et aL,
1987). Азотсодержащие coed.: метиламин, триметиламин, меркуриалин; в семе-
нах — гермидин (Hegnauer, 1964).
2. М. perennis L. — П. многолетний. Мн. 10-80 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В сме-
шанных и широколиственных лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая;
в листьях — и-кумаровая, феруловая (Соболева, 1980; Hegnauer, 1964). Флавоно-
иды: апигенин (Соболева, 1980). Азотсодержащие соед.: меркуриалин; в листь-
155
ях — метиламин; в стеблях — гермидин (Cromwell, 1949; Swan, 1985). Высшие
жирные кислоты: в семенах — линолевая, линоленовая (Helditch, 1952).
Пор. THYMELAEALES
Сем. THYMELAEACEAE Juss. — ВОЛЧНИКОВЫЕ
Род 1. DAPHNE L. — ВОЛЧНИК
1. D. cneorum L. (D. julia К.-Pol.) — В. боровик. К. 30^10 см выс. — Европ.
ч.: Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В сосновых лесах, на степных склонах, меловых
обнажениях.
Химические компоненты. Кумарины: в коре корней и листьях до 3%; в
коре корней, ветвях — умбеллиферон, дафнетин, дафнин. Катехины: в коре ветвей —
катехин (Кошелева, Никонов, Перельсон, 1968; Кошелева, Никонов, Пименов, 1969).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт побегов про-
являет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
2. D. mezereum L. — В. обыкновенный, или Волчье лыко. К. 30-180 см
выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.,
Даур. — В тенистых хвойных и лиственных лесах, по берегам рек, на вырубках,
гарях, выходах известняков и гипсов.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в цветках — мирцен,
z/wc-P-оцимен, /и/^аис-р-оцимен, 5-(+)-линалоол, (25,5Х)-т/?анс-5-этенилтетрагид-
ро-а,а,5-триметил-2-фуранментол ((25,55)-линалоол-оксид А), (27?,5Х)-цмс-5-эте-
нилтетрагидро-а,а,5-триметил-2-фуранментанол ((27?,55)-линалоол-оксид В),
(37?,6Х)-/ира//с-6-этенилтетрагидро-2,2,6-триметил-2Я-пиран-3-ол ((37?,65)-линало-
ол-оксид С), (35,,65)-г/ис-6-этенилтетрагидро-2,2,6-триметил-2Я-пиран-3-ол
((ЗХ,6Х)-линалоол-оксид D), 4,5-дигидро-6-этенил-2,2,6-триметил-3-пиранон, 3,7-
диметил-1,5-октадиен-3,7-диол, 3,7-диметил-1,7-октадиен-3,6-диол (Borg-Karlson
et al., 1996). Дитерпеноиды: в коре, ветвях, семенах — дафнетоксин; в ветвях,
плодах, семенах — мезереин; в ветвях — гнидитрин, дафнеолон (Ronlan,
Wickberg, 1970; Stout et al., 1970; Kupchan, Baxter, 1975; Kreher, Neszmelyi, Wagner,
1990). Стероиды: в ветвях — p-ситостерин (Кошелева, Никонов, 1968). Бензол
и его производные: в цветках — бензальдегид, бензиловый спирт (Borg-Karlson
et al., 1996). Фенолы и их производные: в ветвях — дафнозид (Кошелева, Нико-
нов, 1968). Лигнаны: в ветвях — ларицирезинол, сирингарезинол, пинорезинол,
дигидросезамин, дафнетицин (Kreher, Neszmelyi, Wagner, 1990). Кумарины: в поч-
ках до 6%; в древесине, коре корней, ветвях, листьях, почках, цветках, плодах —
дафнин, умбеллиферон, дафнетин, дафноретин; в коре — триумбеллин, триумбел-
летин, рутаренсин,7-гидрокси-8-метоксикумарин; в плодах — дафнорин (Кошеле-
ва, Никонов, 1968, 1970; Кошелева, Никонов, Пименов, 1969; Karrer, 1958;
156
Tschesche, Schacht, Zegler, 1963; Kreher, Neszmelyi, Wagner, 1990). Флавоноиды:
в листьях — гесперидии (Plouvier, 1967). Катехины: в коре корней и ветвей —
катехин (Кошелева, Никонов, Пименов, 1969; Кошелева, Никонов, 1970). Алифа-
тические спирты: в цветках — З-метилбутан-1-ол (Borg-Karlson et al., 1996).
Жирное масло: в семенах до 65% (Hegnauer, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте дафнин обладает анти-
коагулянтными свойствами (Лакин, Кошелева, 1968). Сумма кумаринов проявляет
противоопухолевую активность (Цетлин и др., 1965), дафнетин — антибластичес-
кую (Dadak, 1958), мезереин — антилейкемическую (Kupchan, Baxter, 1975).
3. D. pontica L. — В. понтийский. К. до 1.5 м выс. — Кавказ: Предкавк. —
В горных лесах, на опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: а-амирин, ацетат а-ами-
рина. Стероиды: p-ситостерин (Doganca, Арак, 1986). Кумарины: в коре корней,
ветвях — умбеллиферон, дафнетин, дафнин (Кошелева, Никонов, Пименов, 1969;
Doganca, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте этилацетатные экстрак-
ты корней и стеблей обладают противовоспалительными свойствами (Kupeli,
Tosun, Yesilada, 2007).
Кроме того, в коре корней, ветвях и листьях D. albowiana Woronow ex Pobed.,
D. glomerata Lam., D. pseudosericea Pobed. и D. sophia Kolen. обнаружены умбел-
лиферон, дафнин и дафнетин, в коре корней и ветвей — катехин (Кошелева, Ни-
конов, Пименов, 1969), в корнях и ветвях D. koreana Nakai — S-O-p-D-глюкозид
7-гидрокси-5-метоксикумарина (дафкореанин) (Liu Y. et al., 1997). В эксперименте
экстракт побегов D. caucasica Pall, проявляет противоопухолевую (Айзенман и др.,
1963) и антифунгальную активность (Бондаренко и др., 1964).
Род 2. DIARTHRON Turcz. —- ДВУЧЛЕННИК
D. vesiculosum (Fisch, et С. A. Mey. ex Kar. et Kir.) C. A. Mey. — Д. пузыр-
чатый. О. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Нижн.-Дон., Нижн.-Волж. — На глинис-
тых почвах, галечниках, сухих склонах, залежах.
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в семенах — везикулозин,
изовезикулозин, экскоекариатоксин, симплексин. Кумарины: в семенах — дафно-
ретин (Powell, Weisleder, Smith, 1985).
Биологическая активность. В эксперименте везикулозин и изове-
зикулозин проявляют цитотоксическую активность на клетках лейкемии (Powell,
Weisleder, Smith, 1985).
Род 3. STELLERA L. — СТЕЛЛЕРА
S. chamaejasme L. — С. карликовая. Мн. до 50 см выс. — Вост. Сибирь:
Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур. — В степях, на сухих каменистых скло-
нах, лугах, опушках.
157
Химические компоненты. Дитерпеноиды: в корнях — хуратоксин,
сабтоксин А, симплексин, гнидимакрин, стеллерамакрин, стеллерарин, неостел-
лерин, субтоксин, хуратоксин, pimelea factor Р , викстроелид М (Niwa et al., 1982,
1985; Feng W., Tetsuro, Mitsuzi, 1995; Feng W. et al., 1997; Ikegawa, Ikegawa, 1996a,
c; Yoshida et al., 1996; Feng B., Pei, Hua, 2001a; Xu, Qin, Xu, 2001; Jiang Z. et al.,
2002). Тритерпеноиды: бетулиновая кислота (Liu X. et al., 2004b). Стероиды: в
корнях — Р-ситостерин, даукостерин (Liu G. et al., 1995, 1996; Xu, Qin, Xu, 2001).
Фенолы и их производные: 1-фенилпропан- 1,2-дион, 1-фенил-3-кетогексан, 1,5-
дифенилпентан-1 -он, 1,5-дифенил-2-пентен-1 -он, (н-)-З-гидрокси-1,5-дифенилпен-
тан-1-он, 1,5-дифенил-3-гидроксипентан-1-он, S-(+)-1,5-дифенил-3-гидроксипен-
тан-1-он; в корнях — сирингин, сирингинозид, кониферинозид, 1,3-диглюкопира-
нозид синапового спирта, [(3-Р-О-глюкопиранозилокси-1£-пропенил)-2,6-диметок-
сифенил]-6-0-Р-0-глюкопиранозид, [4-(3-гидрокси-1И-пропенил)-2,6-диметоксифе-
нил]-6-0-Р~0-глюкопиранозил-Р-0-глюкопиранозид (Yang W. et al., 1985; Jin С.,
Micetich, Daneshtalab, 1999b; Feng B., Pei, Hua, 2001b; Xu, Qin, Xu, 2001; Hou et
al., 2002, 2006; Liu X. et al., 2004b; Peng et al., 2006; Chen L. et al., 2007; Liu Q.
et al., 2008). Лигнаны: в корнях — лириорезинол В, пинорезинол, (-)-пинорези-
нол, монометиловый эфир (-)-пинорезинола, 4,4'-О-бис(р-О-глюкопиранозид) пи-
норезинола, матаирезинол, (+)-матаирезинол, изохинокинин, эудесмин, (-)-эудес-
мин, (+)-кузунокинин, магноленин С, лаппаол F, клемастанин В, арктиин, бурсе-
герин, (+)-викстромол, (Tatematsu et al.. 1984; Niwa et al., 1985; Ikegawa, Ikegawa,
1996a; Chen Y. et al., 2001; Xu et al., 2001; Jiang et al., 2002; Liu X. et al., 2003b,
2004; Feng B. et al., 2004). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в кор-
нях — 4-этоксибензойная, 2,4,6-триметоксибензойная кислоты, докозил-и-кумарат,
эйкозилкофеоат (Xu, Qin, Хи, 2001; Feng В., Pei, Hua, 2001b). Кумарины: ским-
мин, скимметин, 7-О-Р-О-глюкопиранозид умбеллиферона, дафноретин; в корнях,
стеблях, листьях, цветках — 7,8-дигидроксикумарин, дафнетин; в корнях, надз.
ч. — умбеллиферон, скополетин; в корнях — сфондин, изобергаптен, пимпинел-
лин, изопимпинеллин, бикумастехамин, дафнетин, 7-метоксидафноретин, 7-гид-
роксикумарин, 5,7-дигидроксикумарин, 7-гидрокси-5,6-диметокси-3-[(2-оксо-2/7-1-
бензопиран-7-ил)окси]-2//-1-бензопиран-2-он (изодафноретин В), <7-[Р-Э-ксилопи-
ранозил-(1-»6)-Р-О-глюкопиранозил]-7-гидроксикумарин (Осипов и др., 1976; Ти-
хомирова и др., 1974; Моденова и др., 1985; Liu G. et al., 1995, 1996, 1997; Feng
В., Pei, Hua, 2001a; Xu, Qin, Xu, 2001; Jiang et al., 2002; Liu X. et al., 2004; Tian
Sh. et al., 2004; Peng J. et al., 2006; Su et al., 2006; Yang G., Chen, 2006; Zhang T.
et al., 2006; Tang X., Hou, 2008). Хромоны: в корнях — хамехромон, 3-[ 1-(2,4,6-
тригидроксифенил)-3-ди-(4-гидроксифенил)-1-пропанон-2-ил]-5,7-дигидрокси-8-
ди(4-гидроксифенил)метил-4Я-1-бензопиран-4-он (изомосенон) (Feng В., Pei, Hua,
2002; Qin В. et al., 2003; Su et al., 2006). Флавоноиды: эухамеясмин, эухамеясмины
А, В, С, дафнодорины В, I, дигидродафнодорин В; в корнях — кверцетин, апи-
генин, рутин, дигидрокемпферол, (+)-афзелехин, эпиафзелехин, 7-О-р-О-глюкопи-
ранозид эпиафзелехина, хамеясмин, (-н)-хамеясмин, хамеясмин В, хамеясменины
158
А, В, С, (+)-2'(4-гидроксифенил)-2-(4-метоксифенил)-7-метокси-5,5',7'-тригидро-
кси-2,2',3,3'-тетрагидро-[3,3'-би-4//-1-бензопиран]-4,4'-дион (хамеясменин D), изо-
хамеясмин, 7-метоксихамеясмин, 7-ацетоксихамеясмин, неохамеясмин, неохаме-
ясмины А, В, 7-метоксинеохамеясмин А, изонеохамеясмин А, (отеяо)-2,2'-бис(4-
метоксифенил)-5,5',7,7-тетрагидрокси-2,2',3,3'-тетрагидро-[3,3'-би-4Я-1-бензопи-
ран]-4,4-дион (изохамеясменин В), сикокианины А, С, (-)-(27?)-(27?*,37?*,3'7?*)-
5,5',7,7'-тетрагидрокси-2-(4-гидроксифенил)-2'-(4-метоксифенил)-[3,3'-би-2/7-1-
бензопиран]-4,4'-(3//,3'77)-дион (изосикокианин А), руиксиангландузы А, В, мо-
сенон, викстролы А, В, стеллеранол, 4',4"',5,5'',7,7''-гексагидрокси-3,3"-бифлавон,
3',14-диметил-4',11-диметокси-5,7-дигидроксибензофлаванон (Осипов и др., 1976;
Резанова, Бубеева, 1976; Hwang, Chang, 1979; Liu G. et al., 1984, 1995; Niwa et al.,
1984a, b, 1985, 1986; Yang W. et al., 1984; Liu G. et al., 1995; Ikegawa, Ikegawa,
1996b; Jin C., Micetch, Daneshtalab, 1999a; Feng B., Pei, Han, 2001; Xu, Qin, Xu,
2001; Xu et al., 2001; Feng B., Pei, Hua, 2002, 2004; Jiang et al., 2002; Feng B. et
al., 2003, 2004, 2005; Liu X. et al., 2003a; Qin B. et aL, 2003; Yang G. et al, 2005a;
Su et al, 2006; Yang G, Chen, 2008). Бензохиноны: в корнях — 2,6-диметокси-и-
бензохинон (Chen Y. et al, 2001). Органические кислоты: в корнях — фумаровая
(Xu, Qin, Хи, 2001). Азотсодержащие соед.: в корнях — А,А-диметил-С-аспар-
гиновая кислота (Xu, Qin, Хи, 2001). Алифатические углеводороды: н-октан, 2,6-
диметилгептан, 2,6-диметилоктан, 5-метилдекан, и-додекан, и-тридекан, 2,5-диме-
тилдодекан, 3,7,11-триметилдодека-2,6,10-триен-1-ол (Yang W. et al, 1985). Выс-
шие жирные кислоты: октадекановая (Liu X. et al, 2004).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает антиоксидантными свойствами (Myagmar, Aniya, 2000), руиксианглан-
гдузы А и В, (-ь)-матаирезинол, (-)-эудесмин, (+)-3-гидрокси-1,5-дифенилпентан-
1-он и дафноретин — иммуномодулирующими (Xu, Qin, Хи, 2001; Хи et al, 2001),
эфирный и ацетоновый экстракты — антиэпилептическими (Zheng, Liu, Li, 2007),
водный и спиртовый экстракты — ростингибирующими (Cao et al, 2007), хаме-
ясмин, 7-метоксинеохамеясмин, 7-ацетоксихамеясмин, хамеясменин В, викстрол
А ингибируют активность альдозоредуктазы (Feng В. et al, 2005), изохамеясмин
оказывает антиапоптозный эффект, ингибируя активность фактора NF-kappaB
(Tian Q. et al, 2005). Экстракт проявляет акарицидную активность (Shi G. et al,
2004), порошок корня, этилацетатный и спиртовый экстракты корней, хамеясме-
нины А, В, D, изохамеясменин В, неохамеясменин А, сикокианин и хамехро-
мон — антифунгальную (Tsai, Lin, 1949; Qin В. et al, 2003; Zhou et al, 2004; Yang
G. et al, 2005a), этилацетатный экстракт корней, неохамеясмин В, 4',4'",5,5",7,7''-
гексагидрокси-3,3"-бифлавон и (-)-пиноризенол — антибактериальную (Xu et al,
2001; Li W. et al, 2005; Zhou, 2006), 1,5-дифенилпентан-1-он и 1,5-дифенил-2-пен-
тен-1-он — антифидантную (Gao et al, 2001; Hou et al, 2002), хуратоксин, саб-
токсин А и симплексин — ихтиоцидную (Niwa et al, 1982), изосикокианин A,
хамехромон и кверцетин — антивирусную в отношении вируса гепатита В
(Yang G, Chen, 2008), гнидимакрин, стеллерамакрин и эудесмин — в отношении
159
вируса AIDS (Ikegawa, Ikegawa, 1996a), хамеясмин, эухамеясмин, эухамеясмины
А, В и С — в отношении ВИЧ (Ikegawa, Ikegawa, 1996b), 1,5-дифенилпентан-1-
он, 1,5-дифенил-3-гидроксипентан-1-он, 1,5-дифенил-2-пентен-1-он, 7-гидрокси-
кумарин — инсектицидную (Hou et al., 2006; Chen L. et al., 2007; Liu Q. et aL,
2008; Xiaorong, Taiping, 2008), флавоноиды, дитрепеноиды, стеллерамакрин,
эудесмин (+)-3-гидрокси-1,5-дифенилпентан-1-он, pimelea factor Р2, гнидимак-
рин — противоопухолевую (Ikegawa, Ikegawa, 1996а, с; Yoshida et al., 1996, 1998;
Xu, Qin, Xu, 2001; Wang M. et al., 2005), неохамеясмин A — цитотоксическую в
отношении клеток линии LNCaP (рак простаты) (Liu W. et al., 2008), стеллерарин,
гнидимакрин, стеллерамакрин — в отношении клеток линий Р-388, L-1210, К-562
(Feng W., Tetsuro, Mitsuzi, 1995; Feng W. et al., 1997), эфирный и хлороформный
экстракты, сумма лигнанов — в отношении клеток линий HL-60 (лейкемия), SGC-
7901 (рак желудка) и BEL-7402 (гепатосаркома) (Wang В. et aL, 2004, 2008).
Род 4. THYMELAEA Mill. — ТИМЕЛЕЯ
Т. passerina (L.) Coss, et Germ. — T. обыкновенная. О. до 10-40 см выс. —
Европ. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. —
По долинам рек, на влажных песках, солонцеватых лугах, каменистых склонах,
сорное в полях.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — а-амирин.
Стероиды: в надз. ч. — ситостерин, стигмастерин. Кумарины: в надз. ч. — ум-
беллиферон, скополетин. Высшие алифатические углеводороды и спирты: в надз.
ч. — пентакозан, триаконтанол (George, Rischi, 1982).
Пор. SAXIFRAGALES
Сем. 1. CRASSULACEAE DC. — ТОЛСТЯНКОВЫЕ
Род 1. AIZOPS1S Grulich — ЖИВУЧНИК
1. A. aizoon (L.) Grulich (Sedum aizoon L.) — Ж. живучий. Мн. 15-50 см
выс. — Зап. Сибирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн.
Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — На открытых склонах, лесных полянах, сухо-
дольных лугах, прибрежных песках и галечниках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч. — олеаноло-
вая кислота (Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Стероиды: в подз. ч. — Р-сито-
стерин (Краснов, Саратиков, Суров, 1979; Yu Z. et al., 2007). Фенольные гликози-
ды: в подз. ч., надз. ч. — арбутин до 2% в надз. ч. (Краснов, Петрова, 1970; Шня-
кина, 1979). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — галловая
кислота, метилгаллат, этилгаллат (Шнякина, 1979; Wolbis, Olszewska, 1996; Yu Z.
et al., 2007). Кумарины: в надз. ч. — умбеллиферон, эскулетин (Краснов, Сара-
160
тиков, Суров, 1979). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферитрин, кемпферол, 1-0-
P-D-глюкозид и 3,7-дирамнозилглюкозид кемпферола, кверцетин, 3-(2"-галло-
ил)рамнозид и 3,7-дирамнозилглюкозид кверцетина, гиперин, изокверцитрин,
кверцитрин, мирицетин, З-О-Р-О-глюкозид и 3-галактозид мирицетина, мирицит-
рин, изомирицитрин, госсипин (Шнякина, 1979; Wolbis, Olszewska, 1996; Yu Z. et
aL, 2007). Алкалоиды: в корнях — сенеционин, сенецифиллин, интегерримин; в
надз. ч. — (±)-седамин, (-)-сединин, (±)-метилизопельтьерин (Краснов, Петрова,
Беккер, 1977; Gao, Xiao, Не, 2006). Органические кислоты: в надз. ч. до 22%, ща-
велевая, лимонная, яблочная (Краснов, Саратиков, Суров, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает противосудорожными, гипотензивными, жаропонижающими и детоксикаци-
онными свойствами (Балдандорж, Варна, 1979), экстракт надз. ч., корневища и
корней — антиоксидантными (Максимов и др., 1985), настой листьев увеличивает
амплитуду сокращений сердца и урежает ритм сокращений (Коновалов, 1954).
Пирролизидиновые алкалоиды вызывают токсикоз тканей печени (Gao, Xiao, Не,
2006). Водный экстракт надз. ч. тормозит развитие лейкоцитоза, сок проявляет ан-
тивирусную активность (Берёзкина и др., 1984).
2. A. hybrida (L.) Grulich (Sedum hybridum L.) — Ж. гибридный. Мн. 15-
30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.; Вост.
Сибирь: Анг.-Саян. — На степных каменистых склонах, скалах, россыпях, галеч-
никах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — олеаноло-
вая кислота. Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин (Краснов, Саратиков, Суров,
1979). Фенольные гликозиды: в подз. ч., надз. ч. — арбутин до 2% в подз. ч.
(Краснов, Петрова, 1970). Кумарины: в надз. ч. — эскулетин (Краснов и др., 1973;
Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Флавоноиды: в надз. ч. — изокверцитрин,
кверцетин, 3,7-дирамнозилглюкозид, 3-О-Р-О-(2''-(Э-галлоил)глюкопиранозид и
3-О-р-О-галактопиранозил-(6->1)-(9-Р-О-ксилопиранозид кверцетина, кемпферол,
3,7-дирамнозилглюкозид кемпферола, кемпферитрин, 7-(Э-Р-О-ксилопиранозид
госсипетина (Краснов и др., 1973; Краснов, Саратиков, Суров, 1979; Березин и
др., 2002). Алкалоиды: в надз. ч. — (±)-седамин, (-)-сединин, (±)-метилизопель-
тьерин (Краснов, Петрова, Беккер, 1977). Органические кислоты: в надз. ч. —
щавелевая, лимонная, яблочная (Краснов, Саратиков, Суров, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты надз. ч., кор-
невища и корней тонизируют ЦНС, обладают противовоспалительными, антидеп-
рессантными, адренопозитивными и нейротропными свойствами (Марина и др.,
1975; Краснов и др., 19756). Экстракт корневища и корней тормозит развитие
лейкоцитоза (Краснов и др., 1973), 7-(Э-р-О-ксилопиранозид госсипетина, З-О-р-
О-(2"-О-галлоил)глюкопиранозид и 3-О-Р-О-галактопиранозил-(6-> 1 )-(Э-р-О-кси-
лопиранозид кверцетина проявляют активность в отношении вируса гриппа А
(Березин и др., 2002).
161
3. A. kamtschatica (Fisch.) Grulich (Sedurn kamtschaticum Fisch.) — Ж. камчат-
ский. Мн. 30-40 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме
Кур. — На каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбутин.
Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — галловая. Кумарины: в надз. ч. — эскулетин
(Шнякина, 1974). Флавоноиды: в надз. ч. до 2%, кемпферол, кверцетин, гиперозид,
мирицитрин, изомирицитрин, 6"-(9-галлоилмирицитрин, 6”-(9-галлоилизомирицитрин,
госсипин (Шнякина, Запесочная, 1975; Запесочная, Шнякина, 1978; Шнякина, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
надз. ч. обладает противовоспалительными и анал тезирующим и свойствами (Kim
D. et al., 2004). Фенольные соединения проявляют антибактериальную активность
(Шнякина, Федотова, 1975).
4. A. middendorfiana (Maxim.) Grulich (Sedum middendorfianum Maxim.) —
Ж. Миддендорфа. Мн. 10-15 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Охот.,
Амур., Прим., Сах. — В лесах, трещинах скал, на скалистых и щебнистых склонах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — галловая (Шнякина, 1974). Кума-
рины: в надз. ч. — эскулетин (Шнякина, 1979). Флавоноиды: в надз. ч. до 2%,
кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, мирицетин, мирицитрин, изомирицитрин,
госсипин (Шнякина, 1974, 1979; Шнякина, Запесочная, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает гипогликемическими свойствами (Шнякина, Мурзина, 1974). Флавоноиды и
другие фенольные соединения проявляют антибактериальную активность (Шня-
кина, Федотова, 1975).
5. A. selskiana (Regel et Maack) Grulich (Sedum selskianum Regel et Maack) —
Ж. Сельского. Мн. 35-40 см выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На сухих
каменистых и скалистых склонах, лугах, в лиственных лесах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — галловая (Шнякина, 1974). Кума-
рины: в надз. ч. — эскулетин (Шнякина, Запесочная, 1975). Флавоноиды: в надз.
ч. — кемпферол, кверцетин, мирицетин, мирицитрин, галломирицитрин, брасси-
дин (Шнякина, 1979, Шнякина, Запесочная, 1973а, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985). Сок надз. ч. прояв-
ляет антивирусную активность (Берёзкина и др., 1984), фенольные соединения —
антибактериальную (Шнякина, Федотова, 1975).
Род 2. HYLOTELEPHIUM Н. Ohba — ОЧИТНИК
Г. Н. erythrostictum (Miq.) Н. Ohba (Sedum erythrostictum Miq.) — О. крас-
ноиспещрённый. Мн. 35-60 см выс. — Дальн. Вост.: Сах. — На увлажнённом
морском побережье, каменистых почвах, по долинам рек.
162
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — эскулетин. Фла-
воноиды: в надз. ч. — кемпферол, 3-рамнозид кемпферола, кверцетин, кемпфе-
ритрин (Шнякина, 1979).
2. Н. ewersii (Ledeb.) Н. Ohba {Sedum ewersii Ledeb.) — О. Эверса. Мн. 10-
25 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На скалах, каме-
нистых склонах, россыпях, галечниках, в высокогорьях.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин (Краснов, Петрова, 1970). Кумарины: в надз. ч. — эскулетин, умбеллиферон.
Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол, 7-рамнопиранозид и 4'-глюкозид кемпфе-
рола, кверцетин, рутин (Краснов, Кондарева, 1976). Алкалоиды: в надз. ч. —
(±)-седамин (Краснов, Петрова, Беккер, 1977). Органические кислоты: в надз.
ч. — щавелевая, лимонная, яблочная (Краснов, Саратиков, Суров, 1979).
3. Н. maximum (L.) Holub {Sedum maximum (L.) Hoffm., S. telephium L. subsp.
maximum (L.) Krock.) — О. большой. Мн. 40-80 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр.; Кавказ: Предкавк. — В широколиственных лесах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин (Демиденко, 1984). Фенолкарбоновые кислоты: n-кумаровая, феруловая,
n-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая, кофейная, сиреневая (Wolbis,
1987а). Кумарины: эскулетин; в надз. ч. — кумарин (Гуменюк и др., 1971; Wolbis,
1987а). Флавоноиды: кемпферол, З-О-а-Е-рамнопиранозид, 7-О-а-Е-рамнопира-
нозид, 3,7-ди-О-а-Е-рамнопиранозид и 3-(Э-Р-О-глюкопиранозидо-7-(Э-а-Е-рамно-
пиранозид кемпферола, кверцетин, З-О-а-Е-рамнопиранозид, 7-О-а-Е-рамнопира-
нозид, З-О-Р-Э-глюкопиранозид и 3-(Э-р-0-глюкопиранозидо-7-0-а-Е-рамнопира-
нозид кверцетина, мирицетин, З-О-а-Е-рамнопиранозид и З-О-Р-Э-глюкопирано-
зид мирицетина, изокверцитрин, изорамнетин, 3-глюкозид изорамнетина,
мирицитрин (Гнедков, Литвиненко, Фурса, 1981; Wolbis, 1987а, Ь). Алкалоиды: се-
дамин, седридин (Logar, Mesicek, 1974). Органические кислоты: в надз. ч. — ща-
велевая, лимонная, яблочная, янтарная, фумаровая, изолимонная, глицериновая
(Гнедков, 1963; Kinzel, 1964).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает детоксикационными свойствами (Гнедков, 1962), метанольный экст-
ракт надз. ч. и сумма флавоноидов — противовоспалительными (Фурса и др.,
1991; Altavilla et al., 2008).
4. Н. pallescens (Freyn) H. Ohba {Sedum pallescens Freyn) — О. бледноватый.
Мн. 30-75 см выс. — Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — На заливных лугах, полянах, прирусловых песках, среди кустар-
ников.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в надз. ч. — арбу-
тин. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — галловая (Шнякина, 1974). Кумари-
ны: в надз. ч. — эскулетин (Шнякина, 1979). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин,
кемпферол, 7-рамнозид кемпферола, кемпферитрин (Шнякина, Запесочная, 19736).
163
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает гипогликемическими свойствами (Шнякина, Мурзина, 1974). Фенольные со-
единения проявляют антибактериальную активность (Шнякина, Федотова, 1975).
5. Н. triphyllum (Haw.) Holub (Sedum telephium L., S. purpureum (L.) Schult.) —
О. пурпурный, очиток обыкновенный. Мн. 20-60 см выс. — Арктика: все
р-ны; Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все
р-ны. — На заливных лугах, среди кустарников, в лесах, на известняковых и гра-
нитных обнажениях, полянах, залежах, по берегам озёр.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в подз. ч., надз. ч. —
арбутин (Краснов, Петрова, 1970; Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Кумарины: в
надз. ч. — кумарин, эскулетин (Шнякина, 1974). Флавоноиды: в надз. ч.— кемп-
ферол, 7-глюкозид и 3,7-дирамнозилглюкозид кемпферола, кемпферитрин, квер-
цетин, 3,7-дирамнозилглюкозид кверцетина, изокверцитрин (Краснов, Петрова,
Зайцева, 1973; Краснов и др., 1973). y-Лактоны: в подз. ч. — изосифонодин, те-
лефинон а, телефинон b (Fung, Schripsema, Verpoorte, 1990). Алкалоиды: в надз.
ч. — (±)-седамин, (-)-сединин, (±)-метилизопельтьерин, никотин (Краснов, Пет-
рова, Беккер, 1977). Органические кислоты: в надз. ч. — щавелевая, лимонная,
яблочная, янтарная, фумаровая, гликолевая (Краснов, Саратиков, Суров, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте полисахариды облада-
ют противовоспалительными антикомплементарными свойствами (Sendl et al.,
1993), лиофилизированный сок листьев и его флавоноловая фракция — антиок-
сидантными и фотопротективными (Bonina et al., 2000).
6. Н. ussuriense (Кот.) Н. Ohba (Sedum ussuriense Кот.) — О. уссурийский.
Мн. до 35 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — На материковых и прибрежных ска-
лах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: арбутин (Шняки-
на, 1979; Демиденко, 1984). Фенолкарбоновые кислоты: галловая. Кумарины: эс-
кулетин (Шнякина, 1979). Флавоноиды: кемпферол, 3-рамнозид кемпферола,
кемпферитрин (Niemann, Visser-Simons, Hart, 1976).
7. Н. viviparum (Maxim.) H. Ohba (Sedum viviparum Maxim.) — О. живоро-
дящий. Мн. до 65 см выс. — Дальн. Вост.: Прим. — В тенистых местах, на ска-
лах, галечниках, в смешанных и дубовых лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: галловая. Ку-
марины: эскулетин (Шнякина, 1979). Флавоноиды: кемпферол, 3-рамнозид кем-
пферола, кемпферитрин (Niemann, Visser-Simons, Hart, 1976).
Кроме того, в Н. caucasicum (Grossh.) Н. Ohba (Sedum caucasicum (Grossh.)
Boriss.) обнаружены эскулетин, 7-рамнозид кемпферола и 7-рамнозид изорамне-
тина (Зайцев, Фурса, Беляева, 1983), в Н. populifolium (Pall.) Н. Ohba (Sedum
populifolium Pall.) — кофейная кислота, умбеллиферон, эскулетин и 7-арабинозид
кемпферола (Демиденко, Краснов, 1978), в Н. verticillatum (L.) Н. Ohba (Sedum
164
verticillatum L.) — кемпферол, 3-рамнозид кемпферола и кемпферитрин (Niemann,
Visser-Simons, Hart, 1976).
Род 3. OROSTACHYS Fisch. — ГОРНОКОЛОСНИК
О. fimbriata (Turcz.) Berger — Г. бахромчатый. Дв. до 15 см выс. — Вост.
Сибирь: Даур. — В сухих каменистых степях.
Химические компоненты. Флавоноиды: кемпферол, 7-рамнозид и
7-рамнозилглюкозид кемпферола, кверцетин, З-О-р-Э-глюкопиранозид кверцетина
(Zuo et al., 1988).
Кроме того, в надз. ч. О. spinosa (L.) Sweet обнаружены мирицетин и изоми-
рицитрин (Краснов, 1975).
Род 4. PETROSEDUM Grulich — СКАЛЬНООЧИТОК
Р. reflexum (L.) Grulich (Sedum reflexum L.) — С. отогнутый. Мн. 15-40 см
выс. — Европ. ч.: Калинингр., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На скалах, ка-
менистых склонах, осыпях, в сосновых лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: феруловая,
синаповая, п-кумаровая, кофейная, салициловая, ванилиновая, протокатеховая,
сиреневая, n-гидроксибензойная, а-резорциловая, гентизиновая. Кумарины: кума-
рин, умбеллиферон, эскулетин (Wolbis, 1989). Флавоноиды: мирицетин, мирицит-
рин, З-О-а-Ь-рамнопиранозид, З-О-р-О-глюкопиранозид и З-О-а-Ь-арабинофура-
нозид мирицетина, 3-рамнозид кверцетина (Niemann, Visser-Simons, Hart, 1976;
Wolbis, 1989). Органические кислоты: щавелевая, лимонная, яблочная (Гнедков,
Шретер, 1977).
Род 5. PHEDIMUS Raf. — ФЕДИМУС
Р. spurius (Bieb.) 't Hart (Sedum spurium Bieb.) — Ф. неясный. Мн. до 25 см
дл. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых, щебнистых склонах, субальпийских
лугах.
Химические компоненты. Органические кислоты: в надз. ч. — ли-
монная, яблочная, янтарная, щавелевая, гликолевая, фумаровая, винная, аконито-
вая (Гнедков, Шретер, 1977).
Род 6. RHODIOLA L. — РОДИОЛА
1. R. algida (Ledeb.) Fisch, et Меу. — P. морозная. Мн. до 25 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменистых склонах, скалах, бе-
гегах водоёмов в верхнегорном поясе.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в подз. ч. — салид-
розид, тирозол (Краснов, Вейц, Мельниченко, 1970). Фенолкарбоновые кислоты:
165
в подз. ч. — галловая (Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Кумарины: в подз. ч. —
эскулетин (Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Флавоноиды: в подз. ч. до 7%, ро-
далгин, ацетилродалгин, родалин, ацетилродалин, диацетилродалин, триацетил-
родалин, алгинин, родалид, родалгизин, родалгизид (Пангарова, Запесочная, Ну-
химовский, 1974; Пангарова, Запесочная, 1975; Запесочная, 1978; Демиденко,
1984). у-Лактоны: в подз. ч. — алгинозид (Пангарова, Запесочная, Чертков,
1975). Органические кислоты: в подз. ч. — янтарная, фумаровая (Краснов, Са-
ратиков, Суров, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. сти-
мулирует ЦНС, обладает противосудорожными и антигипнотическими свойствами
(Краснов, Зотова, Нехода, 1972), тормозит развитие лейкоцитоза (Краснов и др.,
1973).
2. R. arctica Boriss. — Р. арктическая. Мн. до 10 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк. — В каменистых и лишайниковых тундрах, на береговых отмелях и
скалах.
Химические компоненты. Стероиды: в корневище — Р-ситостерин,
даукостерин (Сацыперова и др., 1991). Фенолы и их производные: в корневище —
от/?<2ис-коричный спирт, розин, розавин, розарии, тирозол, салидрозид. Фенолкар-
боновые кислоты: в подз. ч. — кофейная, n-гидроксибензойная, галловая. Фла-
воноиды: кемпферол, астрагалин; в корневище — гербацетин, родионин, родио-
зин (Краснов, Саратиков, Суров, 1979; Сацыперова и др., 1991).
3. R. coccinea (Royle) Boriss. — Р. ярко-красная. Мн. 3-15 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт. — В высокогорьях на каменистых склонах, скалах, в тундрах.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в подз. ч. —
гидрохинон, арбутин до 1.5%, 6-О-галлоиларбутин, салидрозид, 4-(Э-Р-О-глюко-
зид 2,6-диметокиацетофенона (Хоружая, Краснов, 1972; Хоружая, Краснов, Коса-
чёва, 1972; Краснов и др., 1975а; Zong et al., 1991). Фенолкарбоновые кислоты:
в подз. ч. — галловая (Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Кумарины: в подз. ч. —
умбеллиферон, скополетин. Флавоноиды: в корневище — кемпферол, кверцетин,
гиперозид, изокверцитрин (Краснов, Хоружая, 1974). Органические кислоты: в
подз. ч. — щавелевая (Краснов, Саратиков, Суров, 1979).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. сти-
мулирует ЦНС, обладает противосудорожными и антигипнотическими свойствами
(Краснов, Зотова, Нехода, 1972), тормозит развитие лейкоцитоза (Краснов и др.,
1973).
4. R. iremelica Boriss. — Р. иремельская. Мн. 15-30 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Заволж. — На вершинах гор среди горных тундр, каменистых скло-
нах, скалах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в подз. ч. — тиро-
зол, салидрозид. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — галловая (Краснов,
Саратиков, Суров, 1979).
166
Биологическая активность. В эксперименте салидрозид обладает
антиоксидантными свойствами (Гарифуллина и др., 1998, 2000).
5. R. krylovii Polozh. et Revjakina — P. Крылова. Мн. до 30 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. (юго-зап.). — На песчаных и галечнико-
вых берегах рек, щебнистых осыпях в высокогорьях.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в подз. ч. — тиро-
зол, салидрозид. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — галловая. Кумарины:
в подз. ч. — эскулетин (Демиденко, 1982). Флавоноиды: в подз. ч. до 4%, аце-
тилродалгин, родалид, 8-(9-а-Ь-рамнопиранозид и 8,4'-ди-(2-Р-О-ксилопиранозид
гербацетина (Краснов, Демиденко, 1984).
Биологическая активность. В эксперименте сумма флавоноидов
проявляет противоопухолевую активность (Краснов, Демиденко, 1981).
6. R. pinnatifida Boriss. — Р. перистонадрезанная. Мн. до 40 см выс. —
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На песчаных и галечниковых берегах рек, ни-
вальных лужайках.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: в подз. ч., надз.
ч. — тирозол, салидрозид (Суров и др., 1973; Ревина, Краснов, 1975; Краснов, Са-
ратиков, Суров, 1979). Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч. — галловая, кофей-
ная, хлорогеновая. Кумарины: в подз. ч. — эскулетин (Ревина, Краснов, 1975;
Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Флавоноиды: в подз. ч. — 8-арабинозидо-4'-
рамнозид и 8-ксилозидо-4'-рамнозид гербацетина (Краснов, Саратиков, Суров,
1979). Алкалоиды: в надз. ч. — (+)-седамин, (-)-сединин, (ч-)-седринин (Ревина,
Краснов, 1975; Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Органические кислоты: в подз.
ч. — щавелевая, лимонная, янтарная (Суров и др., 1973; Ревина, Краснов, 1975).
7. R. quadrifida (Pall.) Fisch, et Mey. (Sedum quadrifidum Pall.) — P. четырёх-
членная. Мн. до 10 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ.,
Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн.
Вост.: Охот., Амур. — На каменистых склонах, скалах, осыпях, в тундрах.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: розиридин (Wiedenfeld
-et al., 2007). Стероиды: в подз. ч. — p-ситостерин (Хоружая, Краснов, 1973).
Фенолы и их производные: коричный спирт, родиооктанозид, розавин, родиолин,
монгрозид; в подз. ч., надз. ч. — тирозол; в подз. ч. — салидрозид (Хныкина,
Нехода, Аксёнова, 1968; Хоружая, Краснов, 1973; Хоружая, 1976; Wiedenfeld et
al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: хлорогеновая; в подз. ч. — галловая (Хо-
ружая, Краснов, 1973; Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Кумарины: в надз. ч. —
умбеллиферон, скополетин (Краснов, Хоружая, 1974). Флавоноиды: в подз. ч. —
7-О-Р-О-глюкопиранозил-(1->3)-а-Ь-рамнопиранозид госсипетина (родиофлавоно-
зид), 7-(Э-а-Е-рамнопиранозид госсипетина, трицетин; в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин (Краснов, Хоружая, 1974; Yoshikawa et al., 1996). Азотсодержащие
coed.: в подз. ч. — 4-р-О-глюкопиранозилокси-2-метилбут-2-еннитрил (родиоци-
анозид А), 4-Р-О-глюкопиранозилокси-2-галлоилоксиметил-27-бутеннитрил (роди-
167
оцианозид В) (Yoshikawa et al., 1995, 1996). Органические кислоты: в подз. ч. —
винная, щавелевая, лимонная (Краснов, Саратиков, Суров, 1979). Алифатические
спирты и их производные: в подз. ч. — октил-а-Е-арабинопиранозил-(1—>6)-p-D-
глюкопиранозид (родиооктанозид), и-гексил-р-Э-глюкопиранозид (Yoshikawa et
al., 1995, 1996).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корневища и
корней, новогаленовые препараты и квадрифидин обладают адаптогенными и ан-
тигипнотическими свойствами (Хныкина, Нехода, Аксёнова, 1968), родиоциано-
зиды А, и В — антиаллергическими, ингибируя высвобождение гистамина
(Yoshikawa et al., 1995, 1996). Водно-спиртовый экстракт стимулирует активность
гранулоцитов и увеличивает число лимфоцитов в крови, усиливает митоз (Крас-
нов и др., 1973; Skopinska-Rozewska et al., 2008b). Водно-спиртовый экстракт кор-
невища и салидрозид проявляют противоопухолевую активность (Skopinska-
Rozewska et al., 2008а).
8. R. rosea L. {Sedum roseum (L.) Scop., S. rhodiola DC.) — P. розовая, или
золотой корень. Мн. до 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: Двин.-
Печ., Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Обск., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — На осыпях, каменистых склонах, скалах, прирусловых песках и га-
лечниках, в высокогорьях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в подз. ч. —
а-пинен, Р-пинен, камфен, лимонен, p-фелландрен, гераниол, гераниаль, герани-
лацетат, геранилформиат, 1,4-л-ментадиен-7-ол, карвон, транс-карнеол, цис-кар-
веол, цитраль, линалоол, линалоол-оксид, г/ис-линалоол-оксид, транс-линалоол-
оксид, нерол, нераль, миртанол, миртенол, лг/лзис-миртенол, миртеналь, пинокар-
вон, /и/лзис-пинокарвеол, изопинокамфон, ментон, изоментон, ментол, неоментол,
пиперитон, дигидрокумин, сантен, сабинен, трициклен, А3-карен, Р-мирцен, цис-
оцимен, ти/лзнс-оцимен, оцименон, Р-туйон, n-цимен, у-терпинен, а-терпинен,
а-терпинеол, терпинолен, борнилацетат, p-кариофиллен, p-бурбонен, куминовый
спирт, перилловый спирт, перилловый альдегид, розиридин, розиридол, 8-кади-
нол, стирен, 3,7-диметил-2,6-октадиенол, (2£,6£,47?)-4,8-дигидрокси-3,7-диметил-
2,6-октадиенил-Р-О-глюкопиранозид (родиолозид А), (2£,47?)-4-гидрокси-3,7-ди-
метил-2,6-октадиенил-а-Э-глюкопиранозил-(1->6)-р-О-глюкопиранозид (родиоло-
зид В), (2£,47?)-4-гидрокси-3,7-диметил-2,6-октадиенил-р-Э-глюкопиранозил-
(1->3)-Р-Э-глюкопиранозид (родиолозид С), (2£,47?)-4,7-дигидрокси-3,7-диметил-
2-октенил-р-О-глюкопиранозид (родиолозид D), (2Е)-7-гидрокси-3,7-диметил-2-ок-
тенил-а-Е-арабинопиранозил-(1->6)-Р-Э-глюкопиранозид (родиолозид Е), родио-
лозид F, (-)-розиридол (Краснов, Вейц, 1968; Запесочная, Куркин, Щавлинский,
1985; Куркин и др., 1988; Rohloff, 2002; Akgul et al., 2004; Hethelyi et al., 2005;
Ma G. et al., 2006; Todorova et al., 2006; Shatar, Adams, Koenig, 2007; Ali Z.,
Fronczek, Khan, 2008). Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин, даукостерин (Крас-
нов, Вейц, 1968; Куркин и др., 1988; Akgul et al., 2004). Бензол и его производ-
168
ные: в подз. ч. — бензиловый спирт, бензальдегид, бензилпропанол, бензилбен-
зоат, фенилэтиловый спирт, р-фенилэтилацетат, куминилацетат, коричный альде-
гид, Л-коричный спирт, циннамилацетат, тимол, карвакрол, эстрагол, ацетованил-
лон (Краснов, Вейц, 1968; Куркин и др., 1985; Rohloff, 2002; Akgul et al., 2004;
Todorova et al., 2006). Фенольные гликозиды: розин, розарии, розавин, сахализид
I, 4-метоксициннамил-(Э-Р-О-глюкопиранозид, циннамил-(б'-О-Р-ксилопиранозил)-
(Э-Р-глюкопиранозид, 4-метоксициннамил-(6'-О-а-арабинопиранозил)-(Э-Р-глюко-
пиранозид, пицеин, бензил-О-р-глюкопиранозид, монгрозид, родиооктанозид; в
подз. ч., надз. ч. — салидрозид, n-тирозол; в подз. ч. — тирозол, розавидин, ро-
диолозид F, (-)-розиридол (Трощенко, Кутикова, 1967; Запесочная, Куркин, 1982а,
б; Bao, Wu, Zhang, 2000; Tolonen et al., 2003; Akgul et al., 2004; Wang Q., Ruan,
2005; Ma G. et al., 2006;Wiedenfeld et al., 2007; Ali, Fronczek, Khan, 2008). Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: в подз. ч., надз. ч. — розмариновая, хло-
рогеновая, галловая, кофейная, /и/дзис-п-гидроксикоричная кислоты, метилгаллат
(Краснов и др., 1966; Ming et al., 2005; Wang F. et al., 2007). Флавоноиды: квер-
цетин, рутин, 7-(9-а-Ь-рамнопиранозид и 7-0-(3"-(9-Р-В-глюкопиранозил)-а-Ь-
рамнопиранозид гербацетина, родионин, 7-О-Г-рамнопиранозид госсипетина, ро-
диофлавонозид; в подз. ч. — кемпферол, 7-О-рамнопиранозид кемпферола, аст-
рагалин, трицин, 5-глюкозид и 7-глюкозид трицина, родиозин, родиолин, ацетил-
родалгин, 8-метилгербацетин; в надз. ч. — родионин, родионидин, родалин, ро-
диолгин, родиолгидин (Краснов и др., 1969; Ревина и др., 1976; Запесочная, Кур-
кин, 1982а, б, 1983; Куркин, Запесочная, Щавлинский, 1984а, б; Ming et al., 2005;
Wang F. et al., 2007; Wiedenfeld et al., 2007). Производные фурана: в подз. ч. —
2-пентилфуран (Rohloff, 2002). Цианогенные соед.: в подз. ч. — лотаустралин
(Akgul et aL, 2004; Wang Q., Ruan, 2005). Органические кислоты: в подз. ч., надз.
ч. — щавелевая, яблочная, янтарная, лимонная, гексановая, октановая (Краснов
и др., 1966; Rohloff, 2002). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны: в кор-
невище — н-пентанол, гексанол, и-октанол, н-.нонанол, н-деканол, додеканол, н-де-
каналь, гексаналь, и-октаналь, от/><2нс-2-октеналь, н-нонаналь, транс-2-ноненаль,
гептаналь, гептан-2-он, 6-метил-5-гептен-2-он (Rohloff, 2002; Todorova et al., 2006).
Высшие жирные кислоты и их производные: в корневище — декановая, додека-
новая, тетрадекановая, пентадекановая, гексадекановая, октадецилацетат (Rohloff,
2002). Эфирное масло: в подз. ч. до 1% (Краснов, Вейц, 1968).
Биологическая активность. В клинике подтверждены эксперимен-
тальные данные о положительном влиянии экстракта корневища и корней при
лечении поверхностного рака мочевого пузыря (Бочарова и др., 1995), установ-
лено ослабление влияния операционной травмы и цитостатической терапии при
раке яичников (Грубова, Купин, Бианко, 1992), показана стабилизация течения
диабетических ангиопатий и ретинопатий при сахарном диабете (Петруня, Соля-
ник, 1999). В эксперименте розавин и салидрозид обладают ноотропными свой-
ствами (Куркин и др., 20076), тирозол и родиолозид — антидепрессантными
(Panossian et al., 2008), экстракт корневища и корней уменьшает стресс-индуци-
169
рованную анорексию (Mattioli, Perfumi, 2007), малые дозы водного экстракта кор-
невища и корней увеличивают массу тела (Chen Q. et al., 2008), водный, спирто-
вый экстракты корневища, корней и эпигалохин обладают кардиопротективными
и антиаритмическими свойствами (Курмуков, Айзиков, Рахимов, 1986; Лишманов
и др., 1993; Маймескулова, Маслов, 2000; Маслов, Лишманов, 2007), гипотензив-
ными (Курмуков, Айзиков, Рахимов, 1986), гепатопротективными (Удинцев, Ко-
новалова, 1989; Премий, Григорьева, 2002), экстракт корневища и салидрозид —
гипогликемическими (Kim S., Hyun, Choung, 2006; Li H. et aL, 2008), радиопро-
тективными (Расина и др., 2003), седативными (Куркин, 1985; Куркин и др.,
2007а), гонадомодулирующими (Чердынцев, 1971), детоксикационными (Аксёнова
и др., 1966), экстракты и салидрозид — антигипоксическими и антиоксидантными
(Левина, Ванюшкин, Виниер, 1990; Гарифуллина и др., 1998, 2000; Погорелый,
2001; De Sanctis et al., 2004; Battistelli et al., 2005; Zhang Y., Liu, 2005), нормали-
зуют показатели дыхания (Зимина, Хазанов, 1984) и кислотно-щелочного равно-
весия (Погорелый, Макарова, 2002), салидрозид и родиозин нормализуют функ-
цию щитовидной железы (Чердынцев, 1971; Саратиков, 1974), оказывают поло-
жительный эффект на энергетический обмен в клетках и тканях мозга (Зимина,
Хазанов, 1984; Cao, Du, Wang, 2005), защищают нервные клетки при болезни
Альцгеймера и других нейродегенеративных состояниях (Погорелый, 2001; Zhang
W. et al., 2004; Zhang L. et al., 2007b), экстракт корневища и корней оказывает
нейропротективное действие при нарушении мозгового кровообращения (Пого-
релый, Макарова, 2002), родиозин препятствует развитию стрессреакции и тор-
мозит инволюцию вилочковой железы (Саратиков, 1974), регулирует натриево-
калиевый обмен (Телешева, 1968), повышает неспецифическую иммунологичес-
кую реактивность организма (Красноженов, 1970), салидрозид оказывает
центральное и и-холиномиметическое действие (Марина, 1973), влияет на обмен
катехоламинов в ЦНС (Марина, Фисанова, 1977), нормализует состояние корко-
вого слоя надпочечников при большой физической нагрузке (Саратиков, 1974).
Водный и спиртовый экстракты ингибируют активность а-глюкозидазы (Kwon,
Jang, Shetty, 2006), метанольный экстракт корневища и корней — а-амилазы
(Kobayashi К. et al., 2003), транс-сиалидазы (Аксёнов и др., 2007), хлороформная
и бутанольная фракции экстракта, 7-(Э-С-рамнопиранозид госсипетина и родио-
флавонозид — активность ацетилхолинэстеразы (Hillhouse et al., 2004; Wang H.
et al., 2007), родиозин повышает активность протеолитических ферментов, уро-
вень белка и РНК в скелетных мышцах (Адамчук, Сальник, 1971), водораство-
римые полисахариды повышают активность циклофосфана при карциноме лёг-
ких Льюиса (Лопатина и др., 2008). Экстракт корневища и корней проявляет ан-
тимутагунную активность (Салихова и др., 1997), снижает уровень лейкоцитоза
и лейкопении (Зотова, Крылов, Саратиков, 1965; Аксёнова и др., 1966; Аксёно-
ва, 1968), салидрозид — антивирусную в отношении вируса CVB-3 (Wang Н. et
al., 2009), 7-(?-С-рамнопиранозид госсипетина и родиофлавонозид — антибакте-
риальную (Ming et al., 2005), n-тирозол — антиагрегантную (Плотников и др.,
170
2007), родиолозид, салидрозид и п-тирозол — противоопухолевую активность в
отношении лимфосаркомы Плисса и рака Эрлиха, тормозят развитие метастазов
(Дементьева, 1984; Удинцев, Шахов, 1989; Удинцев, Крылова, Фомина, 1992; Ра-
зина, 2006), проявляют эстрогеноподобную активность (Чердынцев, 1971), экст-
ракт корневища и корней, родозин — цитотоксическую (Аксёнова и др., 1966),
на клетках линии HL-60 (Majewska et al., 2006), НК-Ли (Удинцев, Крылова, Фо-
мина, 1992), 7-<Э-Ь-рамнопиранозид госсипина и родиофлавонозид — на клетках
линии рака простаты (Ming et al., 2005).
9. R. sachalinensis Boriss. — P. сахалинская. Мн. до 45 см выс. — Дальн.
Вост.: Сах., Кур. — На склонах морских террас, скалах, нивальных лужайках.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в корневище —
3,3,5,5-тетраметилциклопентен, 1,3,5,7-циклооктатетраен, 1,2,6,6-тетраметил-1,3-
циклогексадиен (Wang Н., Guo, 2004). Моно- и сесквитерпеноиды: в подз. ч. —
лимонен, линалоол, камфен, Р-пинен, А2-карен, а-фелландрен, а-терпинеол, и-ци-
мен, (И)-р-оцимен, (Е)-р-оцимен, у-терпинен, гераниаль, миртеналь, артемизеол,
терпинолен, и-мент-1-ен-9-аль, l-O-P-D-глюкопиранозид (-)-розиридола (розири-
дин), l-a-L-арабинопиранозид (-)-розиридола (розиридозид А), l-O-p-D-глюкопи-
ранозил-(1->6)-а-Ь-арабинопиранозид (-)-розиридола (розиридозид В), 1-О-(6'-(Э-
ацетил)-р-В-глюкопиранозид (-)-розиридола (розиридозид С), (3^,45)-3,7-диметил-
6-октен-1,4-диол (сахалол), сахалозиды 1, II, l-O-P-D-глюкопиранозид (3^,45)-3,7-
диметил-6-октен-1,4-диола (сахалозидУ!), l-O-P-D-глюкопиранозид (5)-3,7-диме-
тилокт-2£-ен-1,6,7-триола (сахалозидУП), 1 -О-а-Ь-арабинопиранозил-( 1 ->6)-P-D-
глюкопиранозид (£)-3,7-диметилокт-2-ен-1,7-диола (сахалозид VIII), сахалинолы
А, В, С, сахалинозиды А, В, сакранозид А, кенпозид А, 3,7-диметокси-4-гидро-
кси-2,6-октадиен-О-р-В-глюкозид, геранил-Р-В-глюкопиранозид, миртенил-Ю-О-
Р-глюкопиранозид, геранил-1-О-а-Ь-арабинофуранозил-(1—>6)-р-О-глюкопирано-
зид (Fan et aL, 2001; Li J. et al., 2004; Wang H., Guo, 2004; Nakamura et al., 2007;
Li X. et al., 2008; Yoshikawa, Nakamura, Matsuda, 2008). Тритерпеноиды: в надз.
ч. — ЗР-ацетат тараксерола, изомотиол. Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин, да-
укостерин (Li J. et al., 1998). Производные бензола: в подз. ч. — 2,4,5-триметил-
бензилметанол, бензил-Р-О-глюкопиранозид,7-О-аШ-арабинопиранозил-(1->6)-р-
D-глюкопиранозид бензилового спирта (Fan et al., 2001; Wang H. Guo, 2004;
Nakamura et al., 2007). Фенолы и их производные: в подз. ч. — гидрохинон, л-ти-
розол, салидрозид, 6"-(Э-галлоилсалидрозид, розарии, геин, 2-фенилэтил-Р-О-глю-
копиранозид, 2-(4-метоксифенил)этил-Р-О-глюкопиранозид, фенилметил-6-O-a-L-
арабинофуранозил-(1->6)-Р-О-глюкопиранозид, отраис-коричный спирт, коричный
альдегид, от/эаис-циннамил-Р-О-глюкопиранозид, транс-циннамил-О-(6'-О-а-Ь-
арабинопиранозил)-Р-О-глюкопиранозид, от/?анс-(Э-циннамил-(6'-0-а.-к-арабино-
фуранозил)-р-Э-глюкопиранозид, З-фенилпропил-р-Э-глюкопиранозид, л-гидро-
ксифенетиланисат, эвгенил-(Э-Р-О-апиофуранозил-(1"->6')-Р-О-глюкопиранозид; в
стеблях — розавин, родиолозид (салидрозид) (Yang Z. et al., 1995; Li J. et al., 1998;
Fan et al., 2001; Song et al., 2003; Wang H. Guo, 2004; Ma W. et al., 2006; Nakamura
171
et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: и-кумаровая, хлороге-
новая, от/эанс-кофейная, галловая, глра/гс-и-гидроксикоричная кислоты, 1,2,3,6-тет-
ра-О-галлоил-Р-Э-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-Р-Э-глюкоза (Lee М. et а!.,
2000; Fan et al., 2001; Nakamura et al., 2007; Park S. et al., 2008). Кумарины: в подз.
ч. — нодакенин (Nakamura et al., 2007). Флавоноиды: в подз. ч. — лютеолин, эри-
одиктиол, родиозин, родионин, кемпферол, 7-<Э-а-Ь-рамнопиранозид, З-0-p-D-
глюкопиранозид, З-О-р-Э-софорозид, З-О-р-О-глюкопиранозил-Р-О-глюкопирано-
зид и 3-О-Р-О-ксилопиранозил-(1->2)-Р-О-глюкопиранозид кемпферола, 3-O-P-D-
ксилопиранозил-(1->2)-р-Э-глюкопиранозидо-7-(Э-а-Е-рамнопиранозид кемпферо-
ла (сахалозид III), 3-О-Р-О-глюкопиранозидо-7-О-Р-О-глюкопиранозил-(1->3)-а-
L-рамнопиранозид 8-гидроксикемпферола (сахалозид IV), трицин, родиофлавоно-
зид, леукозид, З-О-р-Э-глюкопиранозид, 7-<Э-Р-Э-глюкопиранозил-(1->3)-а-Е-рам-
нопиранозид и 7-(Э-а-Ь-рамнопиранозид гербацетина (Lee М. et al., 2000; Lee Y.
et al., 2002; Li J. et al., 2004; Nakamura et al., 2007). Катехины: катехин; в подз.
ч. — эпигаллокатехин, (-)-эпигаллокатехин, эпигаллокатехингаллат, (-)-эпигалло-
катехина 3-галлат, 3-О-галлоилэпигаллокатехин-(4->8)-эпигаллокатехина 3-галлат
(Lee М. et al., 2000; Fan et al., 2001; Li J. et al., 2006; Park S. et al., 2008). Произ-
водные фурана: в корневище — 2-метилфуран, 2-пентилфуран. Производные пи-
рана: в корневище — 2,6,6-триметил-2-этенилтетрагидро-2-пиран (Wang Н., Guo,
2004). Цианогенные соед.: в подз. ч. — родиоцианозид А, лотаустралин, сахало-
зид V, гетеродендрин (Fan et al., 2001; Nakamura et al., 2007). Органические кис-
лоты и их производные: в подз. ч. — метилацетат (Wang Н., Guo, 2004). Алифа-
тические спирты, альдегиды и их производные: октил-р-О-глюкопиранозид; в
подз. ч. — (7)-1,3-пентадиен, бутаналь, 2-бутаналь, 3-бутаналь, гексаналь, бута-
нон, 2-бутанон, 1-октил-а-О-арабинофуранозил-(1->6)-р-О-глюкопиранозид (Fan
et al., 2001; Wang FL, Guo, 2004; Nakamura et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт кор-
невища и корней, кемпферол, салидрозид, сахалозиды III и IV, родиозин и транс-
кофейная кислота обладают гепатопротективными свойствами (Рае et al., 2001; Nan
et aL, 2003; Song et aL, 2003; Wu X. et aL, 2003; Nakamura et aL, 2007; Wu Y. et al.,
2008), салидрозид — седативными и снотворными (Li Т. et aL, 2007), полисахари-
ды — гипогликемическими (Cheng X. et aL, 1993, 1996), экстракты — антиокси-
дантными (Lee M. et aL, 2000; Zhang S. et aL, 2008). Метанольный экстракт корне-
вища и корней, галловая кислота, родиофловонозид, эпигаллокатехингаллат, ро-
диоцианозид А и 3,7-диметокси-4-гидрокси-2,6-октадиен-0-Р-0-глюкозид подав-
ляют активность пролилэндопептидазы (Fan et aL, 2001; Li J. et aL, 2004), п-кумаровая
кислота — синтез меланина в клетках линии B16F10 (Park S. et aL, 2008).
Род 7. SEDUM L. — ОЧИТОК
1. S. acre L. — О. едкий. Мн. 4-15 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ.
ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх-Тоб., Ирт. — На сухих лугах,
полянах, каменистых и песчаных склонах, в разреженных лесах.
172
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в надз. ч. —
4-гидрокси-З-метоксифенилэтиловый спирт (Wai, Kooy, Eijk, 1981). Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: n-кумаровая, феруловая, кофейная, сиреневая,
«-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая, салициловая, синаповая кис-
лоты, метиловый эфир протокатеховой кислоты. Кумарины: кумарин, эскулетин
(Wolbis, 1987а). Флавоноиды: кверцетин, изорамнетин, лимоцитрин (седофлори-
генин), 3-глюкозид, 7-глюкозид и 3,7-диглюкозид лимоцитрина, 3-(2"-ацетил)глю-
козид, 3-глюкозид, 7-глюкозид и 3,7-диглюкозид изорамнетина, кемпферол, 3-глю-
козид госсипетина, рутин, З-р-О-глюкозид 3,5,7,4'-тетрагидрокси-8,3'-диметок-
сифлавона (Шварцман, 1942; Krolikowska, 1966, 1972; Niemann, Visser-Simons,
Hart, 1976; Wolbis, Krolikowska 1988; Malterud, Nordal, 1991). Алкалоиды: в надз.
ч. — седерин, (-)-3-гидроксинораллоседамин, (-)-З-гидроксиаллоседамин, (-)-5-
гидроксиседамин, седиен, седиендион, (+)-седамин, (-)-седамин, никотин, (+)-сед-
ридин, (±)-седридин, (-)-седридин, изоседридин, (-)-сединин, (-)-сединон, седак-
рин, изопельтьерин, аллоседамин, гидроксиседамин, гидроксисединон, дигидро-
ксисединин, седакриптин, W-метиланабазин, лобеланидин, лелобанидин,
гидроксилелобанидин, гидроксисединол, 8-пропил- 10-фениллобелиолон (Frank,
1958, 1959; Frank, Hartmann, 1963; Bieganowska, Waksmundzki, 1976; Francis,
Francis, 1977; Kooy, 1977; Hootele, Etienne, Colau, 1978; Hootele et al., 1980; Wai,
Kooy, Eijk, 1981; Colau, Hootele, 1983; Ibebke-Bomangwa, Hootele, 1987; Maksi-
movic, Sober, Nikolin, 1990; Nikolin et aL, 1990). Органические кислоты: в надз.
ч. — яблочная, лимонная, винная, янтарная, щавелевая, изолимонная (Karrer,
1958; Soderstrom, 1962; Гнедков, Шретер, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте настой корневища и
корней активизирует дыхание, тонизирует моторику кишечника, расслабляет ми-
ометрий (Соколов, Надирянц, Давыдова, 1936). Экстракт надз. ч. проявляет ан-
тибактериальную активность (Nikolin et al., 1990; Maksimovic et aL, 2004).
2. S. album L. — О. белый. Мн. до 30 см выс. Европ. ч.: Лад.-Ильм.; Кав-
каз: Предкавк. — На каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: и-кумаровая,
феруловая, л-гидроксибензойная, протокатеховая, ванилиновая. Кумарины: кума-
рин, эскулетин, скополетин. Флавоноиды: кверцетин, 3-метиловый эфир кверце-
тина, 4'-глюкозид кверцетина, изорамнетин, 7-глюкозид изорамнетина, 8-глюку-
ронид гербацетина, 8-глюкуронид госсипетина (Wolbis, 1987а). Алкалоиды: в надз.
ч. — никотин (Franck, Hartmann, 1963). Органические кислоты: в надз. ч. — ли-
монная, яблочная, щавелевая, янтарная, винная, аконитовая, фумаровая (Гнедков,
Шретер, 1977; Hegnauer, 1964).
3. S. sichotense Vorosch. — О. сихотинский. Мн. до 20 см выс. — Дальн.
Вост.: Прим. — На камнях, в лесах.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: арбутин. Фенолкар-
боновые кислоты: галловая. Кумарины: эскулетин. Флавоноиды: кемпферол, квер-
173
цетин, гиперин, мирицетин, 3-галактозид мирицетина, мирицитрин, изомирицит-
рин, госсипин (Шнякина, 1979).
4. S. stoloniferum S. G. Gmel. — О. побегоносный. Мн. до 35 см дл. — Кав-
каз: все р-ны. — На каменистых склонах лесного и субальпийского поясов.
Химические компоненты. Фенольные гликозиды: и-гидроксибензоил-
арбутин. Флавоноиды: З-О-рамнозид кемпферола, З-О-глюкозид кверцетина. Ка-
техины: З-О-галлат эпикатехина, З-О-галлат, 3,4'-ди-(Э-галлат и 3,3'-ди-О-галлат
эпигаллокатехина (Petereit, Sakar, Nahrstedt, 1998).
Род 8. SEMPERVIVUM L. — МОЛОДИЛО
S. ruthenicum (Koch) Schnittsp. et Lehm. — M. русское. Мн. 20-30 см выс. —
Европ. ч.: Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В борах, на песчаных лес-
ных полянах и опушках, обнажениях коренных пород.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
кофейная, 1,4-дикофеоилхинная (Гуменюк, 1971). Кумарины: в надз. ч. — кума-
рин (Гуменюк, Батюк, Дыханов, 1972). Флавоноиды: в надз. ч. — кемпферол,
кверцетин, 3-галактозид кверцетина, рутин, астрагалин, 3-глюкозид изорамнети-
на, 7-глюкуронид и 7-рутинозид скутеллареина (Гуменюк, Гнедков, Батюк, 1970,
1971; Гуменюк, Батюк, Дыханов, 1972; Гуменюк, Дыханов, Батюк, 1972; Гуменюк,
1975). Органические кислоты: в надз ч. — щавелевая, лимонная, яблочная (Гнед-
ков, Шретер, 1977).
Кроме того, в надз. ч. S. caucasicum Rupr. ex Boiss. обнаружены щавеле-
вая, лимонная, яблочная, янтарная, гликолевая и фумаровая кислоты (Гнедков,
Шретер, 1977).
Сем. 2. SAXIFRAGACEAE Juss. — КАМНЕЛОМКОВЫЕ
Род 1. ASTILBE Buch.-Ham. ex D. Don — АСТИЛЬБЕ
1. A. chinensis (Maxim.) Franch. et Savat. — А. китайская. Мн. 30-70 см
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В широколиственных и хвойно-широколи-
ственных лесах, на берегах рек, опушках, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч. — астильбо-
тритерпеновая кислота, Зр-гидроксиолеан-12-ен-27-овая кислота, 3-гидроксиурс-
12-ен-27-овая кислота, Зр,6р-дигидроксиолеан-12-ен-27-овая (астильбовая) кисло-
та, Зр-ацетоксиолеан-12-ен-27-овая кислота, ЗР,бр,24-тригидроксиолеан-12-ен-27-
овая кислота, ЗР-ацетокси-бР-гидроксиурс-12-ен-27-овая кислота, метанолят
2р,24-дигидроксиурс-12-ен-27-овой кислоты (Sun Н. et al., 2003а, b; Sun Н., Pan,
2004; Sun Н„ Ye, 2004; Sun Н„ Ye, Pan, 2004; Moon et al., 2005; Hu J. et al., 2006,
2007; Sun H., Zheng, Tu, 2006; Tu, Sun, Ye, 2006; Zheng et al., 2006; Zhang Y., Peng,
Sun, 2008). Стероиды: в подз. ч. — p-ситостерин, пальмитат p-ситостерина, да-
174
укостерин (Sun Н., Ye, Yang, 2002; Sun H. et al., 2003a). Фенолкарбоновые кисло-
ты и их производные: в листьях — салициловая, 2,3-дигидроксибензойная, элла-
говая кислоты, 8-лактон моногидрат 4-метокси-2-[(15,2R,35,4*5,57?)-3,4,5,6-тетра-
гидро-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)-2Я-пиран-2-ил)]-а-резорциловой кис-
лоты (моногидрат бергенина) (Hegnauer, 1973; Ye, Sun, Pan, 2004). Кумарины: в
листьях — гидрангетин (Hegnauer, 1973). Изокумарины: в корневище — берге-
нин, 11-(Э-галлоилбергенин, 4-(?-галлоилбергенин (Hegnauer, 1973; Sun Н., Ye,
Yang, 2002; Chen H. et al., 2004). Флавоноиды: в надз. ч., цветках — 3-рамнозид
кверцетина, 3-рамнозид мирицетина; в корневище — астильбин, в листьях —
кверцетин, кемпферол. Лейкоантоцианы: лейкоцианидин, лейкодельфинидин
(Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте астильбовая кислота и
моногидрат бергенина обладают противовоспалительными свойствами (Ye, Sun,
Pan, 2004; Moon et al., 2005), экстракт корневищ, моногидрат бергенина — гепа-
топротективными, противоастматическими, противокашлевыми (Ye, Sun, Pan,
2004; Lai, Jiang, Yang, 2006), тритерпеноидная фракция корневищ — иммуномо-
дулирующими (Tu, Sun, Ye, 2008), этанольный экстракт корневищ — радиопро-
тективными (Na et al., 2004). Тритерпеноидная фракция корневищ проявляет
противоопухолевую активность (Sun Н., Peng, 2008; Tu, Sun, Ye, 2008), астиль-
бовая кислота и ЗР-гидроксиолеан-12-ен-27-овая кислота — цитотоксическую на
клетках линии COLO 205 (Tu, Sun, Ye, 2006; Zheng et al., 2004; Hu J. et al.,
2006), астильботритерпеновая кислота — на клетках линий Всар37, HepG2,
К562, PAA, SGC7901 и Р388 (Zhang Y., Peng, Sun, 2008), Зр-гидроксиурс-12-
ен-27-овая, 3 Р-гидроксиолеан-12-ен-27-овая, 3 р,6р-дигидроксиолеан-12-ен-27-
овая, Зр-ацетоксиолеан-12-ен-27-овая и астильботритерпеновая кислоты — на
клетках линий HeLa, НО-8910 и HL60 (Sun Н., Ye, Pan, 2004; Hu J. et al., 2006;
Zheng et al., 2006; Zhang Y., Peng, Sun, 2008), моногидрат бергенина проявляет
антифунгальную и антивирусную активность в отношении ВИЧ (Ye, Sun, Pan,
2004).
- 2. A. thunbergii (Siebold et Zucc.) Miq. — А. Тунберга. Мн. 40-80 см выс. —
Дальн. Вост.: Кур. (о-в Кунашир). — В лесах, на полянах, опушках, у выходов
ключей.
Химические компоненты. Изокумарины: в корневище — бергенин
(Hegnauer, 1973; Kimura, Sumiyoshi, Sakanaka, 2007). Хромоны: в корневище —
эукрифин (Han et al., 1998; Kimura, Sumiyoshi, Sakanaka, 2007). Флавоноиды: в
надз. ч., цветках — 3-рамнозид кверцетина, 3-рамнозид мирицетина, в корневи-
ще — астильбин (Hegnauer, 1973; Kimura, Sumiyoshi, Sakanaka, 2007).
Биологическая активность. В эксперименте эукрифин, бергенин,
астильбин и этанольный экстракт корневищ обладают гиполипидемическими
свойствами (Han et al., 1998, 2006), эукрифин, бергенин, астильбин — ранозажив-
ляющими (Kimura, Sumiyoshi, Sakanaka, 2007).
175
Род 2. BERGENIA Moench — БАДАН
1. В. crassifolia (L.) Fritsch (Saxifraga crassifolia L., Bergenia cordifolia (Haw.)
Sternb.) — Б. толстолистный. Мн. до 50 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост.
Сибирь: все р-ны. — На скалах и каменистых склонах в лесном поясе и в высо-
когорьях.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: бергенан
ВС (Головченко и др., 2007; Popov et al., 2005а). Монотерпеноиды: линалоол
(Zhao J. et aL, 2006). Фенолы и их производные: в листьях — гидрохинон, арбу-
тин до 12%, рододендрин (Федосеева 1999а, б; Федосеева, Малолеткина, 1999;
Лубсандоржиева и др., 2000; Moritz, Morf, 1956; Hegnauer, 1973; Olszewska-
Kaczynska, 1998; Pozharitskaya et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: в корнях, корневище — галловая кислота, 3,6-дигаллоилглюкоза, 3,3,6-
тригаллоилглюкоза, 1,2,3,4,6-пентагаллоилглюкоза; в листьях — эллаговая кисло-
та (Чумбалов и др., 1977; Hegnauer, 1973; Pozharitskaya et al., 2007). Кумарины:
в подз. ч. до 5%; в листьях — бергенин, эскулетин (Шилова и др., 2006в; Karrer,
1958; Hegnauer, 1973; Pozharitskaya et al., 2007). Флавоноиды: З-О-арабинозид,
З-О-глюкозид, З-О-рутинозид и З-О-ксилозилгалактозид кемпферола, З-О-глюко-
зид, З-О-галактозид, З-О-рамнозид, З-О-арабинозид, З-О-ксилозид, З-О-рутинозид
и З-О-ксилозилгалактозид кверцетина; в корнях, листьях — апигенин, рутин, квер-
цетин, дигидрокверцетин, кемпферол (Федосеева, Тимохин, 1999; Шилова и др.,
2006в; Jay, 1967; Thieme, Walewska, Winkler, 1969; Bohm, Donevan, Bhat, 1986;
Olszewska-Kaczynska, 1998). Лейкоантоцианидины: в листьях — лейкоцианидин,
лейкодельфинидин (Jay, 1967; Thieme, Walewska, Winkler, 1969). Антоцианы: в цвет-
ках — 3,5-диглюкозид пеларгонидина, 3-глюкозид цианидина (Hegnauer, 1973). Ка-
техины: в корнях, корневище — (+)-катехин, (+)-катехингаллат; в листьях — гал-
локатехин, катехингаллат (Чумбалов и др., 1977; Friedrich 1954). Алифатические
спирты: в листьях — 3-метил-2-бутен-1-ол. Высшие жирные кислоты: в листь-
ях — гексадекановая, додекановая, октадекадиеновая (Zhao J. et aL, 2006).
Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт перези-
мовавщих (чёрных) листьев обладает противовоспалительными свойствами (Шан-
танова и др., 2008), водный, спиртовый экстракты листьев — диуретическими
(Лубсандоржиева и др., 1996), отвар, настой листьев — антигипоксическими (Па-
стушенков, Лесиовская, 1991; Макаров и др., 2005), желчегонными (Самбуева,
1990), экстракт листьев — сосудоукрепляющими и сосудосуживающими (Гофш-
тадт, 1953), экстракт и бергенин — стресспротективными (Чурин и др., 2005; Bai,
Bai, Liu, 1995), бергенан и бергенин — иммуномодулирующими (Popov et aL,
2005а; Bai, Bai, Liu, 1995), экстракты корней, корневищ, этанольный экстракт
листьев, сухой экстракт перезимовавших листьев, гидрохинон, арбутин, дигидрок-
верцетин, кверцетин, рутин, галловая и эллаговая кислоты, эскулетин — антиок-
сидантными (Рыжикова, Рыжикова, 2006; Шилова и др., 2006в; Шантанова и др.,
2008; Pozharitskaya et aL, 2007), спиртовый экстракт — ноотропными (Емельянов,
176
Суслов, Пашинский, 1992), церебропротективными (Хазанов, Смирнова, Илью-
шенко, 2001), урикозурическими (Галютева, Суркашева, 1986), экстракты корней,
корневищ, перезимовавших листьев — ранозаживляющими (Локтионов, 1961; Бо-
доев и др., 2001), спиртовый экстракт, отвар листьев, в том числе перезимовав-
ших — адаптогенными (Ревина и др., 1989; Цыренжапова, Брызгалов, Лубсандор-
жиева, 1994). Водный экстракт активирует и ингибирует (дозозависимо) митохон-
дриальный АТФ-зависимый калиевый канал (Миронова и др., 2008). Бергенан
проявляет фагоцитарную активность (Popov et al., 2005а), экстракт листьев — ан-
тивирусную по отношению к вирусу, вызывающему везикулярный стоматит (Ко-
жух, 2002), этанольный экстракт — антибактериальную и антифунгальную
(Kokoska et al., 2002), отвар перезимовавших листьев, экстракт листьев — анти-
бактериальную (Федосеева, 1988; Лубсандоржиева и др., 1996), экстракты корней,
корневищ, листьев — противоопухолевую в отношении карциномы Эрлиха (Амо-
сова, Харина, 1989).
2. В. pacifica Кот. — Б. тихоокеанский. Мн. до 25 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — В хвойно-широколиственных лесах, на скалах, осыпях.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в надз. ч. —
арбутин до 5% (Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает адаптогенными свойствами (Зуева, Амосова, 1988), этанольный экстракт —
аналгезирующими, противоязвенными, стресспротективными, проявляет противо-
опухолевую активность (Амосова и др., 1983, 1998; Амосова, 2007).
Род 3. CHRYSOSPLENIUM L. — СЕЛЕЗЁНОЧНИК
1. С. alternifolium L. — С. обыкновенный. Мн. 5-20 см выс. — Арктика:
все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам.,
Волж.-Дон., Нижн-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Ирт.;
Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — В сырых тенис-
тых местах, среди кустарников, на пойменных лугах, по берегам водоёмов, в мо-
ховых тундрах.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в листьях —
арбутин. Лейкоантоцианидины: в надз. ч. — лейкодельфинидин, лейкоцианидин
(Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет ан-
тибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
2. С. grayanum Maxim. — С. Грея. Мн. до 20 см выс. — Дальн. Вост.: Сах.,
Кур. — На илистых берегах рек и ручьёв.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: р-пелтобойкиноловая
кислота (Arisawa et al., 1992b). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: ме-
тиловый эфир 3,5-дигидрокси-4-метоксибензойной кислоты (Arisawa et al., 1991).
177
Хромоны: хризограйанон (Arisawa et al., 1992a). Флавоноиды: хрисоспленолы В,
D, Е, хризоспленол F (5,4',5'-тригидрокси-3,7,2'-триметоксифлавон), хризоспленол
G (5,5'-дигидрокси-3,7,2',4'-тетраметоксифлавон), ретузин, брикеллин; в надз. ч. —
хризоспленозид А, хризоспленозид Е (Hegnauer, 1973; Arisawa et al., 1991).
Биологическая активность. В эксперименте р-пелтобойкиноловая
кислота проявляет цитотоксическую активность в отношении раковых клеток раз-
ных линий и противоопухолевую на клетки фибросаркомы (Arisawa et al., 1992b).
3. C. nudicaule Bunge — С. голостебельный. Мн. 5-15 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На каменистых берегах рек и ручъёв, в
верхней части лесного и в субальпийском поясах.
Химические компоненты. Углеводы: 5-метоксиарабиноза. Стерои-
ды: Р-ситостерин. Тритерпеноиды: р-пелтобойкиноловая кислота (Yang Y. et al.,
2004). Бензол и его производные: дибутилфталат (Yang, Shi, Lu, 2004). Флавоно-
иды: 7-(Э-р-О-глюкопиранозид 5,3',4'-тригидрокси-3,6-диметоксифлавона, 7-О-р-
D-глюкозид 5,4-дигидрокси-3,6,3'-триметоксифлавона, вероникафолин (Yang Y. et
al., 2004, 2006). Производные бензофурана: 5,6,7,7а-тетрагидро-4,4,7а-триметил-
2(4/7)-бензофуранон (Yang Y., Shi, Lu, 2004). Высшие алифатические углеводоро-
ды: эйкозан, 8-метилоктакозан, 1-циклопентадиен-З-метилнонадекан, триаконтан,
9-метил-2-трикозен (Yang Y. et al., 2004). Высшие жирные кислоты и их произ-
водные: этиловый эфир гексадеценовой кислоты, этиловый эфир (Z,Z,Z)-9,12,15-
октадекатриеновой кислоты (YangY., Shi, Lu, 2004; Yang Y. et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте 7-(Э-Р-Э-глюкозид 5,4'-
дигидрокси-3,6,3'-триметоксифлавона и вероникафолин проявляют антибактери-
альную активность (Yang Y. et al., 2006).
Кроме того, в надз. ч. С. kamtschaticum Fisch, обнаружены седогептулоза
(Hegnauer, 1973) и арбутин (Frohne, 1969); в надз. ч. С. pseudofaurei Levi. — хри-
зосплин (Никонов, Сафронов, Пименов, 1970).
Род 4. M1TELLA L. — МИТЕЛЛА
В М. nuda L. обнаружены 7-метиловый эфир кемпферола, 7-метиловый эфир
кверцетина и изорамнетин (Nicholls, Bohm, Well, 1986).
Род 5. SAXIFRAGA L. — КАМНЕЛОМКА
1. S. granulata L. — К. зернистая. Мн. 10-50 см выс. — Европ. ч.: Кали-
нингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. — На луговых склонах, в разреженных лесах,
по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в листьях — арбутин.
Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — эллаговая кислота. Флавоноиды: в ли-
стьях — мирицетин, кверцетин. Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин,
лейкодельфинидин (Hegnauer, 1969).
178
2. S. stellaris L. — К. звёздчатая. Мн. 3-15 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: Кар.-Мурм. — В моховых тундрах, на сырых склонах, скалах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: 6-О-галлоилфруктоза. Стильбены: З-О-глюкозид резвератрола, триандрин.
Флавоноиды: 3-О-[2-О-(Р-О-ксилопиранозил)-Р-О-галактопиранозид] кемпферола,
3-О-[2-О-(р-О-ксилопиранозил)-р-О-галактопиранозид] кверцетина, трифолии,
гиперин (Chevalley, Marston, Hostettmann, 1999).
Кроме того, в эксперименте спиртовый экстракт семян S. manchuriensis
(Engl.) Кот. обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чу-
мак, 1990).
Сем. 3. GROSSULARIACEAE DC. — КРЫЖОВНИКОВЫЕ
Род 1. GROSSULARIA Mill. — КРЫЖОВНИК
G. reclinata (L.) Mill. (Ribes grossularia L.) — К. отклонённый. К. до 1 м
выс. — Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны. — Культивируется как плодовое ра-
стение и часто дичает.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — астрагалин; в
плодах — мирицетин, кверцетин, кемпферол (Hegnauer, 1966). Лейкоантоцианы:
в плодах— лейкоцианидин, лейкодельфинидин (Hegnauer, 1966). Катехины: в
плодах— катехин, галлокатехин (Hegnauer, 1966). Органические кислоты: в ли-
стьях — яблочная, лимонная, янтарная, винная (Hegnauer, 1966). Высшие жир-
ные кислоты: у-линоленовая (Goffman, Galletti, 2001b). Жирное масло: в семе-
нах— до 20% (Hegnauer, 1966; Goffman, Galletti, 2001а, b).
Род 2. RIBES L. — СМОРОДИНА
1. R. alpinum L. — С. альпийская. К. до-1.5 м выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Лад.-Ильм. — В лесах, на лесных полянах и опушках, по берегам рек.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в листьях —
2-О-р-О-глюкопиранозид 4-О-метилфлорацетофенона. Флавоноиды: в листьях —
3-0-(4"-0-малонил)-а-Е-рамнопиранозид кверцетина, 3-О-(4"-О-малонил)-а-Е-
рамнопиранозид мирицетина, 3-О-(4''-(Э-малонил)-а-Е-рамнопиранозид меарнсе-
тина, меарнситрин, мирицитрин, кверцитрин (Gluchoff-Fiasson et al., 2001). Выс-
шие жирные кислоты: в семенах — у-линоленовая (Manninen, Laakso, 1997).
2. R. fragrans Pall. — С. душистая. К. до 1.5 м выс. — Вост. Сибирь: Лен.-
Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Охот., Амур. — На скалах и каменистых
россыпях верхней части лесного и субальпийского поясов.
Химические компоненты. Антоцианы: в плодах — 3-рутинозид и
3-глюкозид цианидина, 3-рутинозид и 3-глюкозид дельфинидина (Дёмина, Федо-
ровский, Владимирова, 1975).
179
Биологическая активность. Водно-спиртовый экстракт плодов об-
ладает антиоксидантными свойствами (Лапинский, Горбачёв, 2006).
3. R. nigrum L. (7?. pauciflorum Turcz. ex Pojark.) — С. чёрная. К. до 1.5 м
выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-
Волж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — В за-
болоченных лесах, среди кустарников, по берегам водоёмов, на каменистых рос-
сыпях.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в почках, ли-
стьях, плодах — А3-карен, (2Г)-Р-оцимен, p-фелландрен, терпинолен; в ветвях, ли-
стьях — сабинен, (£)-Р-кариофиллен, оксид кариофиллена; в листьях — п-цимен-
8-ол, линалоол, гераниол, лимонен; в плодах — а-терпинеол (Hegnauer, 1966;
Latrasse, 1969; Orav, Kailas, Muurisepp, 2002; Varming, Andersen, Poll, 2006). Ири-
доиды: в листьях — асперулин (Hegnauer, 1966). Простые фенолы: в ветвях, ли-
стьях — фенол. Производные бензола: в ветвях, листьях — бензальдегид, мети-
лэтилбензоат. Многоядерные ароматические соед.: в ветвях, листьях — Р-нафтол
(Hegnauer, 1966; Latrasse, 1969). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в
плодах — n-кумаровая, о-кумаровая, кофейная, хлорогеновая, неохлорогеновая,
протокатеховая, хинная кислоты, кофеоилглюкоза, 4-О-глюкозид n-кумаровой кис-
лоты, метилсалицилат (Hegnauer, 1966; Latrasse, 1969; Pogorzelski, 1976; Maatta,
Katnal-Eldin, Torronen, 2003). Флавоноиды: в корнях, ветвях, почках, листьях, пло-
дах — 3-глюкозид кемпферола, 3-глюкозид кверцетина, 3-глюкозид мирицетина;
в листьях — кемпферол, гиперозид; в плодах — рутин, кверцетин, З-О-рутино-
зид кверцетина, З-О-рутинозид кемпферола, З-О-рутинозид мирицетина (Hegnauer,
1966; Olah et al., 2003; Erlund et al., 2006; Maatta, Kamal-Eldin, Torronen, 2003).
Лейкоантоцианы: в плодах — лейкодельфинидин, лейкоцианидин (Hegnauer,
1966). Антоцианы: в плодах до 6%; в листьях, плодах — 3-рутинозид дельфини-
дина, 3-глюкозид и 3-рутинозид цианидина; в плодах — 3-глюкозид мальвидина,
3-глюкозид петунидина, 3-глюкозид пеонидина, З-О-софорозид, З-О-самбубиозид,
3-<Э-(2°-глюкозилрутинозид) и 3-<Э-(2°-ксилозилрутинозид) цианидина, 3-глюко-
зид, 3-моноглюкозид и 3-софорозид дельфинидина, 3-рутинозид пеларгонидина
(Дёмина, 1968; Соболевская, Дёмина, 1970; The flavonoids, 1975; Kaehkoenen et
al., 2003; Maatta, Kamal-Eldin, Torronen, 2003; Czyzowska, Pogorzelski, 2004;
Lapomik, Wondra, Prosek, 2004; Rubinskiene et al., 2005, 2006; Kapasakalidis, Rastall,
Gordon, 2006). Катехины: (-)-эпикатехин, (+)-катехин; в листьях — катехин, гал-
локатехин, эпигаллокатехин (Hegnauer, 1969; Arts, Van de Putte, Hollman, 2000;
McDougall et al., 2005). Органические кислоты: в плодах — яблочная, L-яблоч-
ная, лимонная, винная, D-изолимонная (Hegnauer, 1966; Stoj, Targonski, 2006).
Высшие жирные кислоты: в листьях, семенах — а-линолевая; в семенах —
у-линоленовая; в плодах — 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая, 10,16-дигид-
роксигексадекановая, 9,10,18-тригидроксиоктадекановая, 9,10-эпокси-18-гидрокси-
октадец-12-еновая, 18-гидроксиоктадец-9-еновая (Manninen, Laakso, 1997;
180
Goffman, Galletti, 2001a; Liu G., Xu, Wang, 2005; Kallio et al., 2006). Жирное масло:
в семенах — до 20% (Hegnauer, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте настойка листьев об-
ладает антиаллергическими свойствами (Яковлева, Ч!к1ткина, Сапожникова, 2000),
фенольные соединения листьев — гепатопротективными (Прокопенко и др.,
1991), настой листьев, плодов — антигипоксическими (Пастушенков, Лесиовская,
1991), экстракт листьев — иммуномодулирующими (Новосёлов, Глумов, Щело-
кова, 1994), водно-спиртовый экстракт листьев, процианидины — противовоспа-
лительными (Garbacki et al., 2004; Mongold et al., 1993), антоцианы, водный, эта-
нольный и метанольный экстракты почек — антиоксидантными (Viljanen et al.,
2004; Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005; Kapasakalidis, Rastall, Gordon, 2006; Dvara-
nauskaite et al., 2008; Salminen, Heinonen, 2008), жирные кислоты — гиполипи-
демическими (Vecera et al., 2003). Антоцианы оказывают кардиотоническое и
антиаритмическое действие (Ciulei et al., 1990), продельфинидин ингибирует ак-
тивность циклооксигеназы-2 в хрящевых клетках (Garbacki et al., 2002). Полиса-
хариды проявляют противоопухолевую активность (Takata et al., 2005), экстракт
плодов, полисахариды семян — антибактериальную, антифунгальную (Бедросо-
ва, Никитина, 1961; Lengsfeld et al., 2004), экстракт и антоцианы плодов — ан-
тивирусную в отношении вирусов гриппа А и В (Knox et al., 2001, 2003), экст-
ракт плодов — в отношении вируса герпеса (Suzutani et al, 2003).
4. R. procumbens Pall. — С. лежачая. К. до 40 см выс. — Зап. Сибирь: Обск.,
Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим., Сах. — На бо-
лотах, в заболоченных лесах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Антоцианы: в плодах — до 3%, 3-рути-
нозид и 3-глюкозид цианидина, 3-рутинозид и 3-глюкозид дельфинидина (Дёми-
на, Федоровский, Владимирова, 1975).
5. R. scandicum Hedl. (7?. acidum Turcz., R. rubrum sensu Pojark.) — С. скан-
динавская. К. до 1 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Калинингр.,
Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны. —
Во влажных лесах, на опушках, среди кустарников, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в ветвях —
n-гидроксибензойная (Hegnauer, 1969). Флавоноиды: в листьях — астрагалин,
изокверцитрин; в плодах — кемпферол, кверцетин, мирицетин (Herrmann, 1962;
Hegnauer, 1966). Лейкоантоцианы: в плодах — лейкодельфинидин, лейкоциани-
дин (Hegnauer, 1966). Антоцианы: 3-глюкозид мальвидина, 3-глюкозид цианиди-
на, 3-глюкозид петунидина, 3-глюкозид дельфинидина, 3-глюкозид пеонидина
(Lapornik, Wondra, Prosek, 2004). Катехины: в листьях — катехин, галлокатехин,
эпикатехин (Herrmann, 1962; Hegnauer, 1969). Азотсодержащие соед.: 3-карбок-
симетилиндол-1-А-Р-Э-глюкопиранозид, З-метилкарбоксиметилиндол-1-.V-P-D-
глюкопиранозид, 2-(4-гидроксибензоилоксиметил)-4-р-Э-глюкопиранозилокси-
2(£)-бутеннитрил, 2-(4-гидрокси-3-метоксибензоилоксиметил)-4-Р-О-глюкопира-
181
нозилокси-2(Е)-бутеннитрил (Schwarz, Hofmann, 2007). Органические кислоты:
аконитовая; в плодах — яблочная, L-яблочная, лимонная, янтарная, винная, D-изо-
лимонная (Hegnauer, 1969; Stoj, Targonski, 2006; Schwarz, Hofmann, 2007). Выс-
шие жирные кислоты: в листьях — а-линолевая, у-линолевая (Goffman, Galletti,
2001а). Жирное масло: в семенах — до 20% (Hegnauer, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт и фенольные
соединения плодов обладают антиоксидантными свойствами (Лапинский, Горба-
чёв, 2006; Ehala, Vaher, Kaljurand, 2005).
Кроме того, в плодах R. altissimum Turcz. ex Pojark. обнаружены 3-рутинозид и
3-глюкозид цианидина; в плодах R. hispidulum (Jancz.) Pojark. — 3-рутинозид циани-
дина (Соболевская, Дёмина, 1970); в плодах R. graveolens Bunge — 3-рутинозид и
3-глюкозид цианидина, 3-рутинозид и 3-глюкозид дельфинидина (Дёмина, 1968).
Сем. 4. PARNASSIACEAE S. F. Gray — БЕЛОЗОРОВЫЕ
Род PARNASSIA L. — БЕЛОЗОР
Р. palustris L. — Б. болотный. Мн. до 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.,
Сиб. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост.: все р-ны. — По берегам рек, ручьёв, на болотах, болотистых лу-
гах, лесных полянах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. до 2%; кемпферол,
кверцетин, рутин, 3-галактозид кверцетина (Харитонова, 1967; Харитонова, Гам-
мерман, 1969а, б). Лейкоантоцианы: в листьях — лейкоцианидин (Hegnauer,
1969). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — пальмитиновая, линолевая, лино-
леновая, олеиновая кислоты, этиловые эфиры каприновой, миристиновой, пента-
декановой, пальмитиновой, изопальмитиновой, гексадекановой, гексатриеновой,
стеариновой, олеиновой, 11-г/ис-олеиновой, линолевой, линоленовой, арахидино-
вой кислот (Kopyt'ko, 2003).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает слабительными свойствами (Червяков, 1951а), отвар, экстракт надз. ч. —
желчегонными (Баторова и др., 1983; Самбуева, Цыренжапова, 2006), экстракт
надз. ч. и сумма фенольных соединений — гепатопротективными, стимулирует
синтез желчных кислот в гепатоцитах, повышает уровень билирубина в желчи
(Дроговоз и др., 1984; Самбуева и др., 1987), экстракт надз. ч. оказывает мемб-
раностабилизирующее действие (Самбуева и др., 1987).
Сем. 5. DROSERACEAE Saiisb. — РОСЯНКОВЫЕ
Род 1. ALDROVANDA L. — АЛЬДРОВАНДА
A. vesiculosa L. — А. пузырчатая. Водн. мн. 5-10 см выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм., Волж.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим. — В стоячих водоёмах.
182
Химические компоненты. Каротиноиды: в листьях, цветках —
p-каротин; в листьях — а-каротин, лютеин, криптоксантин, виолаксантин, нео-
ксантин (Neamtu, Bodea, 1972). Нафтохиноны: в листьях — плюмбагин (Zenk,
Furbringer, Steglich, 1969).
Род 2. DROSERA L. — РОСЯНКА
1. D. anglica Huds. — P. английская. Мн. 10-25 см выс. — Арктика: Epon.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Заволж., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На сфагновых болотах, иногда по
берегам водоёмов.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин,
кемпферол (Repcak, Galambosi, Takkunen, 2000). Антоцианы: цианидин (Bendz,
Lindberg, 1968). Нафтохиноны: 2-метилнафтазарин, 3-хлорплюмбагин; в листь-
ях — плюмбагин; в стеблях, соцветиях — 7-метилюглон (Bendz, Lindberg, 1968;
Zenk, Furbringer, Steglich, 1969; Repcak, Galambosi, Takkunen, 2000).
2. D. intermedia Hayne — P. промежуточная. Мн. 5-8 см выс. — Европ. ч.:
Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр. — На сфагновых и сфагново-осоковых
болотах.
Химические компоненты. Антоцианы: цианидин (Bendz, Lindberg,
1968). Нафтохиноны: 2-метилнафтазарин, 3-хлорплюмбагин, 7-метилюглон,
OL-гидроксинафтохинон; в цветках — плюмбагин (Bendz, Lindberg, 1968; Hegnauer,
1966; Bonnet et al., 1984). Азотсодержащие coed.: синильная кислота (Hegnauer,
1966).
3. D. rotundifolia L. — P. круглолистная. Мн. до 25 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Нижн.-Волж.;
Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На
сфагновых болотах, сырых песчаных берегах водоёмов.
Химические компоненты. Каротиноиды: в надз. ч. — лютеин,
Р-каротин, криптоксантин, неоксантин, виолаксантин; в цветках — а-каротин,
Р-каротин (Neamtu, Bodea, 1972). Ароматические кислоты: в листьях, плодах —
галловая; в плодах — бензойная (Hegnauer, 1966). Флавоноиды: кверцетин, ми-
рицетин, кемпферол (Ayuga, Carretero, Bermejo, 1985; Repcak, Galambosi,
Takkunen, 2000). Антоцианы: цианидин (Bendz, Lindberg, 1970). Нафтохиноны:
в надз. ч. россолизид, плюмбагин, дрозерон, 5-О-глюкозид дрозерона, 7-метилюг-
лон до 2% (Козлов, 1959; Bendz, Lindberg, 1968; Vinkenborg, Sampara-Rumantir,
Uffelie, 1970; Sampara-Rumantir, 1971; Bonnet et al., 1984; Schoelly, Kapetanidis,
1989; Repcak, Galambosi, Takkunen, 2000; Kamarainen et al., 2003a, b). Азотсодер-
жащие coed.: синильная кислота (Hegnauer, 1966).
Биологическая активность. В эксперименте водный и этанольный
экстракты обладают противовоспалительными, противосудорожными свойствами
(Krenn et al., 2004; Paper et al., 2005), плюмбагин возбуждает или угнетает ЦНС
183
(дозозавивимо), проявляет антибактериальную и антифунгальную активность
(Козлов, 1959), кверцетин ингибирует сокращения мышц, вызванные карбахолом
(Kolodziej, Pertz, Humke, 2002).
Пор. ROSALES
Сем. ROSACEAE Juss. — РОЗОЦВЕТНЫЕ
Род 1. AGRIMONIA L. — РЕПЕЙНИЧЕК
1. A. asiatica Juz. — P. азиатский. Мн. 30-140 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк.; Зап.
Сибирь: Ирт., Алт. — На равнинах, горных склонах, лугах, берегах рек, ручьёв,
среди кустарников, в лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч., надз. ч., пло-
дах — урсоловая кислота (Ибрагимов, Хазанович, 1972). Бензол и его производ-
ные: подз. ч. — бензойная кислота (Ибрагимов, Хазанович, 1966, 1968). Кумари-
ны: в надз. ч. — кумарин, остол (Ряховская, Ушбаева, Кукенов, 1989). Флавоно-
иды: в соцветиях до 9%; в надз. ч., плодах — рутин, гиперозид; в надз. ч. —
кверцетин (Бандюкова, 1969; Ряховская, Ушбаева, Кукенов, 1989). Катехины: в
подз. ч., листьях — (-)-эпигаллокатехин, (+)-эпикатехингаллат; в подз. ч. —
(±)-катехин, (-)-эпигаллокатехингаллат; в листьях — (+)-катехин, (±)-галлокате-
хин (Ибрагимов, Хазанович, 1966, 1968, 1972). Лейкоантоцианы: в подз. ч. до
3%, лейкодельфинидин (Ибрагимов, Хазанович, 1968).
Биологическая активность. В эксперименте отвар и настой надз. ч.
обладают гемостатическими свойствами (Каримова, 1957; Ибрагимов, 1968). От-
вар и настой надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Каримова, 1957;
Ибрагимов, 1968; Рахимова и др., 1970).
2. A. eupatoria L. — Р. аптечный. Мн. 30-125 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На лугах, среди кустарников,
в разреженных лесах, по краям дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — урсоловая
и гидроксиурсоловая кислоты (Hegnauer, 1976). Каротиноиды: в надз. ч. — а-то-
коферол (Zlatanov, Ivanov, 1999). Фенолкарбоновые кислоты: гомопротокатеховая,
протокатеховая, гентизиновая, «-гидроксибензойная, «-кумаровая, ванилиновая,
феруловая, салициловая; в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, эллаговая (Buckova
et al., 1972а, b; Krzaczek, 1984). Флавоноиды: в надз. ч. до 2%, кверцетин, З-О-
глюкозид и З-О-галактозид и З'-О-р-Э-глюкопиранозид кверцетина, кемпферол,
З-О-глюкозид и 3-<Э-(6"-О-п-кумароил)глюкозид кемпферола, 6-С-глюкозид и
7-глюкозид апигенина, 7-(9-софорозид и 7-<Э-(6"-0-ацетил)глюкозид лютеолина,
7-глюкозид акацетина, кверцитрин, гиперозид, рутин, лютеолин, 7-глюкозид лю-
теолина, изокверцитрин, астрагалин (Дрозд, Являнская, Иноземцева, 1983; Ива-
184
нов, Николов, 1969; Bate-Smith, 1962; Ivanov, Nikolov, 1969; Sendra, Zieba, 1972;
Karatodorov, Kolarova, 1977; Kaneta et al., 1979; Carnat, Lamaison, Petitjean-Freytet,
1991; Shabana et al., 2003; Tomlinson et al., 2003; Correia et al., 2006). Катехины:
катехин (Correia et al., 2006). Проашпоцианидины: процианидины Bl, B2, ВЗ, B6,
B7, Cl, C2, эпикатехин-эпикатехин-катехин (Correia et al., 2006). Азотсодержа-
щие coed.: в надз. ч. — холин, никотиновая кислота (Gizycki, 1949). Органические
кислоты: в надз. ч. — лимонная, яблочная, щавелевая, винная, хинная (Gizycki,
1949; Boudet, 1973). Высшие алифатические спирты и их эфиры: в надз. ч. —
цериловый спирт, пальмитат и стеарат церилового спирта (Gizycki, 1949). Жир-
ные кислоты: в надз. ч., семенах — масляная, пальмитиновая, стеариновая, ли-
нолевая, линоленовая (Gizycki, 1949).
Биологическая активность. В эксперименте настой надз. ч. обла-
дает желчегонными свойствами (Москаленко, Пшукова, 2001), процианидины,
3-<Э-(6"-0-и-кумароил)глюкозид кемпферола, глюкозиды кверцетина — противо-
воспалительными (Correia et al., 2006), отвар, n-гексановый, дихлорэтановый и ме-
танольный экстракты семян, полифенолы этилацетатной фракции водно-спирто-
вого экстракта — антиоксидантными (Дорофеев и др., 1989; Copland et aL, 2003;
Ivanova et al., 2005; Correia et al., 2006; Correia, Batista, Dinis, 2007; Venskutonis,
Skemaite, Ragazinskiene, 2007), настой листьев замедляет развитие диабета
(Swanston-Flatt et al., 1990). Отвар надз. ч., сухой экстракт листьев п-гексановый,
дихлорметановый и метанольный экстракты семян проявляют антибактериальную
активность (Дроботько и др., 1958а; Пшукова и др., 2000; Copland et al., 2003),
водный экстракт надз. ч. — антивирусную в отношении вирусов гриппа, герпе-
са, Ауески, аденовируса типа 12 (Манолова, Максимова, 1988), вируса гепатита
В (Kwon et al., 2005).
3. A. pilosa Ledeb. — P. волосистый. Мн. 25-150 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны,
кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Лен.-Кол.; Дальн. Вост.: Амур.,
Прим., Сах., Кур. — В лесах, среди кустарников, на лугах, берегах рек, озёр.
- Химические компоненты. Сесквитерпеноиды: а-бизаболол (Jin Z.,
2006). Тритерпеноиды: 1 р,2а,Зр,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овая кислота,
1Р,2р,зр,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овая кислота; в подз. ч. — торментовая
кислота, 28-О-Р-В-глюкозиловый эфир 2а,19а-дигидроурсоловой кислоты; в надз.
ч. — урсоловая, помоловая, торментовая и корозоловая кислоты (Kouno et al.,
1988; Pei, Li, Zhu, 1989b, 1990; An et aL, 2005). Стероиды: в подз. ч. — Р-сито-
стерин, даукостерин (Pei, Li, Zhu, 1989b). Фенолы и их производные: в подз. ч. —
псевдоасипидин, (7?)-(-)-агримол В; в надз. ч. — агримофол, агримолы А, В, С,
D, Е, F, G (Yarnato, 1962; Cheng Ch. et aL, 1978; Li L. et aL, 1978; Sha, 1977; Pei,
Li, Zhu, 1989b; Yamaki et aL, 1989; Jung M., Park, 2007). Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: потентиллин, педункулагин; в корневище, надз. ч. —
эллаговая, кофейная, ванилиновая, галловая кислоты, 4-(9-Р-О-ксилопиранозид
185
эллаговой кислоты, агримониин (Yamato, 1962; Okuda et al., 1982a; Su, Su, Zhu,
1984; Miyamoto et al., 1985; Pei, Li, Zhu, 1991; Murayama et al., 1992). Изокума-
рины: в корневище — агримонолид, 6-О-р-О-глюкопиранозид агримонолида
(Yamato, 1958, 1959а, b; Pei, Li, Zhu, 1989а; Park Е. et aL, 2004). Флавоноиды: ти-
лирозид, 3-метоксикверцетин, кверцитрин, гиперозид; в корневище — (-)-такси-
фолин, З-О-Р-О-глюкопиранозид (25,35)-(-)-таксифолина; в надз. ч. — кверцетин,
рутин, апигенин; в стеблях, листьях — 7-р-Э-глюкозид апигенина, 7-р-Э-глюко-
зид лютеолина (Картанова, Судос, 1997; Yamato, 1962; Su, Su, Zhu, 1984; Pei et
al., 1990; Xu et al., 2005; Jung M., Park, 2007). Катехины: в корневище — (+)-ка-
техин, пилозанолы А, В, С (Kasai, 1992; Park Е. et al., 2004). Высшие алифати-
ческие углеводороды и кетоны: 6,10,14-триметил-2-пентадеканон; в корневище —
и-нонакозан (Pei, Li, Zhu, 1989b; Jin Z., 2006). Высшие жирные кислоты: в кор-
невище — пальмитиновая (Pei, Li, Zhu, 1989b).
Биологическая активность. При клиническом исследовании выяв-
лено, что эфирное масло оказывает антиаритмическое, противовоспалительное,
аналгезирующее, гиполипидемическое, гипотензивное и иммуномодулирующее
действие (Jin Z., 2006). В эксперименте отвар, настой надз. ч. обладают гастроп-
ротективными, противовоспалительными и желчегонными свойствами (Багинская
и др., 1985), настой, настойка, сухой экстракт надз. ч. — кардиотоническими, ди-
уретическими и натрийуретическими (Гершковец, Карташова, 1987; Брюханов,
Гершковец, Карташова, 1989; Нешта, Чабанов, 1989), водный экстракт — анти-
коагулянтными и тромболитическими (Wang J., Hsu, Teng, 1984, 1985; Hsu M. et
al., 1987), водный экстракт корней и спиртовый экстракт семян — антиоксидан-
тными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Liao, Banbury, Leach, 2008), агримоно-
лид — гепатопротективными (Park Е. et al., 2004). Этилацетатный экстракт подз.
и надз. ч., 3-метоксикверцетин, кверцитрин, кверцетин ингибируют активность
ацетилхолинэстеразы (Jung, Park, 2007), содовый и сухой экстракт надз. ч. — ак-
тивность а-глюкозидазы (Asano, 2007), агримониин индуцирует секрецию интер-
лейкина-1 (Murayama et al., 1992). Отвар надз. ч. проявляет антифунгальную ак-
тивность (Лесников, 1969), сухой экстракт надз. ч. — антибактериальную (Кар-
ташова, Керашева, Романова, 1998), агримониин — цитотоксическую на клетках
линии ММ2 (Miyamoto et aL, 1988), ингибирует рост клеток солидных опухолей
МН 134 и Meth-A (Miyamoto, Kishi, Koshiura, 1987), отвар проявляет цитотокси-
ческую активность на клетках линии HL-60 (Gao et al., 2000), водный экстракт
надз. ч. — антимутаген ну ю (Horikawa et al., 1994), метанольный экстракт надз.
и подз. ч. — антивирусную в отношении ВИЧ-1 (Min et al., 2001), водный экст-
ракт и полифенолы — в отношении вируса герпеса (Li Y. et al., 2004).
4. A. procera Wallr. (A. odorata auct.) — P. высокий. Мн. 50-180 см выс. —
Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — На полянах, опушках, в ли-
ственных лесах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в листьях — ментол
(Gizycki, 1949). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — кофейная, хлорогеновая,
186
эллаговая (Buckova et al., 1972a, b). Флавоноиды: в листьях, цветках — рутин,
изокверцитрин, кверцитрин, кверцетин, кемпферол, астрагалин, гиперозид (Бан-
дюкова, 1969; Buckova et al., 1972а, b; Carnat, Lamaison, Petitjean-Freytet, 1991).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антиоксидантными свойствами (Venskutonis, Skemaite, Ragazinskiene, 2007).
Кроме того, в A. viscidula Bunge (Л. japonica (Miq.) Koidz.) обнаружены аг-
римоновые кислоты А, В, потентиллин и агримониин (Okuda et aL, 1984).
Род 2. ALCHEMILLA L. — МАНЖЕТКА
1. A. speciosa Buser — M. красивая. Мн. до 50 см выс. — Кавказ: все
р-ны. — На луговых склонах.
Химические компоненты. Кумарины: в надз. ч. — эскулетин
(Schimmer, Eschelbach, 1997). Флавоноиды: в листьях — кверцетин-3-(9-р-(2"-<?-
(Х-Е-рамнопиранозил)глюкопиранозилуроновая кислота, кемпферол-3-О-Р-(2''-<9-
а-Е-рамнопиранозил)глюкопиранозилуроновая кислота. Катехины: в листьях —
(+)-катехин (Felser, Schimmer, 1999).
Биологическая активность. В эксприменте эскулетин проявляет ан-
тимутагенную активность (Schimmer, Eschelbach, 1997).
2. A. vulgaris L. s. 1. — M. обыкновенная. Мн. 15-50 см выс. — Арктика:
Европ. Арк. (заноси.); Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж. —
На лугах, полянах, опушках, среди кустарников, у дорог, полей.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
кофейная, хлорогеновая, синаповая, феруловая, эллаговая, n-кумаровая (Андрее-
ва, Калинкина, 2000; Fraisse et al., 1999). Кумарины: в надз. ч. — эскулетин, эс-
кулин, умбеллиферон, скополетин (Андреева, Калинкина, 2000). Флавоноиды: в
надз. ч. — рутин, астрагалин, гиперозид, лютеолин, 7-глюкозид лютеолина, апи-
генин, 7-глюкозид апигенина, кверцетин, З-О-Р-Э-глюкуронид, З-О-Р-Э-глюкопи-
ранозид, 3-(?-Р-О-рутинозид, З-О-а-Ь-арабинопиранозид и З-О-а-О-арабинофура-
нозид кверцетина, кемпферол, 6"-С*-(п-кумароил)-Р-Э-глюкопиранозид кемпферо-
ла (Клышев, Бандюкова, Алюкина, 1978; Андреева, Калинкина, 2000; Tuka, Tamas,
1977; Lamaison et aL, 1991; D’Agostino et aL, 1998; Fraisse et aL, 2000). Катехи-
ны: в подз. ч. — (±)-катехин, (-)-эпикатехин, (±)-галлокатехин, (-)-галлокатехин-
галлат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпигаллокатехингаллат (Теслов, Макарова, 1969;
Тика, Popescu, 1979). Лейкоантоцианы: в листьях, цветках — лейкоцианидин
(Tuka, Tamas, 1977). Высшие алфатические углеводороды: в надз. ч. — «-дотри-
аконтан (Muhlemann, 1939).
Биологическая активность. В клинике экстракт надз. ч. эффекти-
вен при афтозном стоматите (Shrivastava, John, 2006). В эксперименте экстракт
надз. ч. обладает антиоксидантными (Kiselova et aL, 2006; Oktyabrsky et aL, 2009),
ранозаживляющими свойствами (Shrivastava, Cucuat, John, 2007). Экстракт сни-
жает вязкость крови при инфаркте миокарда и гипертензии (Плотников и др.,
187
1996, 1997), увеличивает содержание липидов и фосфолипидов в мембранах эрит-
роцитов, понижает количество нарушенных эритроцитов при артериальной гипер-
тензии (Плотников и др., 2006), фенольные соединения влияют на липидный об-
мен при ишемии миокарда (Зыков и др., 1986, 1987) и на микроциркупярное рус-
ло при инфаркте миокарда (Головнёв и др., 1986), настой листьев замедляет
развитие диабета (Swanston-FIatt et al., 1990), полифенольный комплекс предот-
вращает окисление липидов низкой плотности (Душкин, Зыков, Пивоварова,
1993). Экстракт надз. ч. и таннины подавляют активность эластазы, трипсина и
а-хемотрипсина (Jonadet et al., 1986; Lamaison, Carnat, Petitjean-Freytet, 1990),
спиртовый экстракт надз. ч. тормозит процесс деградации эритроцитов (Андре-
ева, 2001).
Кроме того, в надз. ч. A. caucasica Buser обнаружены виолаксантин, лютеин
(Бажанова, Геворкян, 1970), кверцетин и рутин (Бандюкова, Шинкаренко, 1965),
в A. monticola Opiz — кофейная, я-кумаровая, феруловая, гомопротокатеховая,
протокатеховая, гентизиновая, и-гидроксибензойная, ванилиновая и салициловая
кислоты (Krzaczek, 1984), в A. sericea Willd. — рутин (Бандюкова, Шинкаренко,
1965).
Род 3. AMELANCHIER Medik. — ИРГА
A. ovalis Medik. (A. rotundifolia (Lam.) Dum.-Cours., A. vulgaris Moench,
Crataegus rotundifolia Lam.) — И. овальнолистная. К. до 3.5 м выс. — Кавказ:
все р-ны. — На скалах, сухих известняковых склонах, среди кустарников, в свет-
лых лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
изохлорогеновая; в плодах — хлорогеновая, кофейная (Бенькович, 1976; Challi.ce,
1973). Флавоноиды: в плодах — кверцетин, гиперозид, витексин, 4'-рамнозид ви-
тексина (Вечар, Бяньков1ч, 1971). Антоцианы: в плодах — пеонидин (Вечер,
Бенькович, 1970). Органические кислоты: в плодах — хинная (Бенькович, 1976).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт проявляет ан-
тибактериальную активность (Jantova et al., 2000).
Род 4. AMYGDALUS L. — МИНДАЛЬ
А. папа L. (frunus tenella Rehd.) — M. низкий, или Бобовник. К до 1.5 м
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: Алт. — На лесных опушках, остепнённых склонах, в балках, запа-
динах, по берегам рек.
Химические компоненты. Каротиноиды: в семенах — а-токоферол,
у-токоферол (Рихтер, Нилов, Кривенцов, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный экстракт се-
мян проявляет антибактериальную активность (Бондаренко и др., 1964).
188
Кроме того, в A. ledebouriana Schltdl. обнаружен бензальдегид (Tang et al.,
2005).
Род 5. ARUNCUS L. — ВОЛЖАНКА
A. vulgaris Rafin. (A. Silvester Kostel., Spiraea aruncus L.) — В. обыкновен-
ная. Мн. до 2 м выс. — Кавказ: все р-ны. — В тенистых лесах, на влажных ме-
стах по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Бензол и его производные: в корневище,
надз. ч. — бензальдегид (Plouvier, 1948; Hegnauer, 1976). Фенолы и их производ-
ные: в цветках — салициловый альдегид (Wehmer, Thies, Hadders, 1932b). Фла-
воноиды: в надз. ч. — кемпферол, З-О-глюкозид, 3-О- галактоз ид и 3-рутинозид
кемпферола, кверцетин, З-О-глюкозид, З-О-галактозид и 3-рутинозид кверцетина,
изокверцитрин, афзелин (Бандюкова, 1969; Bohm, Bhat, 1985). Цианогенные соед.:
в корневище, надз. ч.— синильная кислота, пруназин (Plouvier, 1948; Fikenscher,
Hegnauer, Ruijgrok, 1981).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Род 6. CERASUS Mill. — ВИШНЯ
1. С. fruticosa Pall. (Prunus chamaecerasus Jacq., P. fruticosa Pall.) — В. кус-
тарниковая, или степная. К. до 2 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон.,
Заволж., Нижн-Дон.; Кавказ: Предкавк.; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт. — В степях,
разреженных лесах, на опушках, среди кустарников; широко культивируется.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в коре, лис-
тьях — хлорогеновая, n-кумароилхинная (Feucht, Forche, 1975; Nachit, Feucht,
1978). Флавоноиды: в плодах до 8%; рутин (Feucht, Nachit, 1978). Катехины: в
коре — катехин, эпикатехин (Feucht, Forche, 1975; Nachit, Feucht, 1978).
2. C. maximowiczii (Rupr.) Kom. (Padus maximowiczii (Rupr.) Sokolov, Prunus
maximowiczii Rupr.) — В. Максимовича. Д., к. до 23 м выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим., Сах., Кур. — В тенистых горных лесах, на каменистых склонах.
Химические компоненты. Кумарины: в листьях — герниарин (Bate-
Smith, 1961). Флавоноиды: в древесине — нарингенин, сакуранетин, эриодикти-
ол, таксифолин, аромадендрин, хризин, прунетин, генистеин. Катехины: в дре-
весине — (+)-катехин (Hasegawa, 1957).
3. С. sachalinensis (Fr. Schmidt) Kom. (Prunus sargentii Rehd.) — В. сахалин-
ская. Д. до 20 м выс. — Дальн. Вост.: Прим., Сах., Кур. — В хвойно-широколи-
ственных, реже лиственных лесах.
Химические компоненты. Антоцианы: в плодах — 3-глюкозид и
3-рутинозид пеларгонидина, 3-рутинозид и 3-диглюкозид цианидина (Du, Wang,
Francis, 1975).
189
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
листьев и стеблей обладает антиоксидантными свойствами (Jung Н. et al., 2002).
Экстракт листьев проявляет антивирусную активность в отношении ВИЧ-1
(Park J. et al, 2005).
Род 7. COMARUM L. — САБЕЛЬНИК
1. C. palustre L. (Potentilla palustris (L.) Scop.) — С. болотный. Мн. до 40 см
выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: Пред-
кавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В тундрах, на
болотах, болотистых лугах, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в надз.
ч. — комаруман (Оводова и др, 2005; Попов и др, 2005; Popov et al, 2005b). Мо-
нотерпеноиды: а-пинен, терпинеол, цитронеллаль (Наумчик, Розенцвейг, 1963).
Стероиды: в подз. ч, надз. ч. — Р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин, а-са-
харостенон, стигмаст-4-ен-З-он, стигмаст-7-ен-З-ол (Sokolowska-Wozniak A. et al,
2002). Фенолы и их производные: в подз. ч. — пирогаллол. Фенолкарбоновые кис-
лоты: в подз. ч. — галловая, цикориевая, эллаговая, хлорогеновая, салициловая,
коричная (Жукова и др, 2006). Флавоноиды: в подз. ч. — госсипитрин, лютео-
лин, 7-глюкозид лютеолина, гесперидии; в цветках — кемпферол, кверцетин (На-
умчик, Розенцвейг, 1966; Чайка, Соболевская, Минаева, 1973; Жукова и др, 2006).
Катехины: (-)-эпигаллокатехин, (+)-галлокатехин (Наумчик, Розенцвейг, 1964).
Органические кислоты: изомасляная, изовалериановая. Алифатические кетоны:
метилгептенон (Наумчик, Розенцвейг, 1963).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт корневища
обладает гипотензивными (Трутнева и др, 1971), стресспротективными свойства-
ми (Полиенко, 1999), водно-спиртовый экстракт надз. ч. — коагулянтными (Не-
шта, Дружинина, Репп, 1989), водный экстракт надз. ч. — антикоагулянтными
(Нохрина, Нешта, 1989), комаруман — противовоспалительными (Марков, Ники-
тина, 2005; Попов и др, 2005, 2007; Popov et al, 2005b, 2006). Отвар и настой
надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Триль, Шишкина, 1981).
2. С. salesovianum (Steph.) Aschers. et Graebn. — С. Залесова. Пк. до 1 м выс. —
Зап. Сибирь: Алт. — На каменистых и щебнистых склонах, по берегам рек.
Химические компоненты. Циклитолы: в листьях — инозит (Букре-
ева Т. В, Шаварда А. Л.)*. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях, цветках —
6-нонилсалициловая, 6-(9-ноненил)салициловая (Букреева Т. В, Шаварда А. Л.)*.
Флавоноиды: в листьях и цветках, 3-глюкуронид кверцетина (Букреева Т. В,
Шаварда А. Л.)*, кверцетин, кемпферол, в цветках — изорамнетин (Чайка, Со-
болевская, Минаева, 1973). Органические кислоты и их производные: в цветках —
кальциевая соль яблочной кислоты (Букреева Т. В, Шаварда А. Л.)*.
* Сведения пубикуются впервые.
190
Род 8. COTONEASTER Medik. — КИЗИЛЬНИК
1. C. lucidus Schlecht. (C. acutifolius Lindl.) — К. блестящий. К. до 2 м выс. —
Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — В сосновых и лиственничных лесах, на ска-
лах, осыпях, каменистых склонах, галечниках; в Европ. ч. широко культивируется,
нередко дичает.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
хлорогеновая (Рункова, Пермезский, 1978). Цианогенные соед: в листьях — пру-
назин (Plouvier, 1936).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты коры, лис-
тьев, почек и цветков проявляют антибактериальную активность (Делова, 1967).
2. С. melanocarpus Fisch, ex Blytt (C. nigra Regel, C. vulgaris Ledeb.) —
К. черноплодный. К. до 4 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны,
кроме Верх.-Днепр, и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — В лесах, среди кустарников, на ска-
лах, каменистых склонах, выходах известняков.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
хлорогеновая, изохлорогеновая (Рункова, Пермезский, 1978; Chailice, 1973). Ан-
тоцианы: в плодах до 10%, 3-моноглюкозид и 3-рутинозид цианидина (Соболев-
ская, Дёмина, 1970, 1972; Дёмина, 1974). Цианогенные соед: в ветвях — пруна-
зин (Plouvier, 1936).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты коры, лис-
тьев, почек и цветков проявляют антибактериальную активность (Делова, 1967).
3. С. multiflorus Bunge — К. многоцветковый. К. до 1.5 м выс. — Зап. Си-
бирь: Алт. — На каменистых склонах, скалах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
хлорогеновая (Рункова, Пермезский, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте фенольные соединения
усиливают ингибирующий эффект лучевого воздействия на рост опухоли (Бока-
ева, Пашинина, Омуркамзинова, 1987; Бокаева и др., 1987). Экстракт листьев про-
являет антипротозойную активность (Дроботько и др., 1958а).
Кроме того, в листьях С. uniflorus Bunge обнаружены хлорогеновая кислота
(Рункова, Пермезский, 1978), в плодах — 3-моноглюкозид цианидина (Соболев-
ская, Дёмина, 1970, Дёмина, 1974), в листьях С. integerrimus Medik. (С. vulgaris
Lindl.) — хлорогеновая кислота (Рункова, Пермезский, 1978), в ветвях — пруна-
зин (Plouvier, 1936).
Род 9. CRATAEGUS L. — БОЯРЫШНИК
1. С. chlorosarca Maxim. (С. jozana Schneid.) — Б. зелёномякотный. Д. до
7 м выс. — Дальн. Вост.: Камч., Сах., Кур. — В лесах, по долинам рек.
191
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, плодах — гипе-
розид; в плодах — кверцетин, 4'-рамнозид витексина (Вечер, Бенькович, 1970; Че-
калинская, 1974; Mrugasievitcz, 1963). Катехины: в плодах — эпикатехин (Вечер,
Бенькович, 1970).
2. С. dahurica Koehne ex Schneid. — Б. даурский. К., д. до 6 м выс. — Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Амур., Прим. — По долинам рек в ли-
ственных лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в коре, почках — рутин; в
листьях, цветках — кверцетин, З-О-Р-Э-галактозил-а-Ь-рамнозид кверцетина,
8-метоксикемпферол, витексин, гиперозид, биокверцетин, дезацетилкратенацин,
пиннатифидин; в цветках — З-О-Р-Э-глюкозил-а-Ь-рамнозид кверцетина (Быков,
1974; Быков, Глызин, 1977; Моляка, Соломаха, 1977). Азотсодержащие соед.: в
листьях, цветках, плодах — холин (Быков, 1973).
3. С. maximowiczii С. К. Schneid. — Б. Максимовича. Д. до 7 м выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, по долинам рек
и ручьёв, опушкам, заливным лугам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в коре, почках — рутин; в
листьях, цветках — кверцетин, гиперозид, 3-<Э-Р-0-галактозил-(6->1)-а-Г-рамно-
зид кверцетина, биокверцетин, пиннатифидин, 8-метоксикемпферол, витексин, де-
зацетилкратенацин; в цветках — З-О-р-Э-глюкозил-а-Ь-рамнозид кверцетина (Бы-
ков, 1974; Моляка, Соломаха, 1977; Mrugasievitcz, 1963). Азотсодержащие соед.:
в листьях, цветках, плодах — холин (Быков, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт цветков обла-
дает гипотензивными свойствами (Писарев, 1961).
4. С. microphylla С. Koch (С. lagenaria Fisch, et Меу.) — Б. мелколистный.
К. до 2.5 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В лесах, среди кустарников, на опуш-
ках, полянах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: олеаноловая и урсоловая
кислоты. Флавоноиды: в листьях, цветках — кверцетин, гиперозид, 7-глюкозид
лютеолина; в листьях — апигенин, лютеолин, витексин, 4'-(Э-рамнозид витекси-
на; в цветках — гесперетин, эриодиктиол (Щербатвський, Косих, 1970;
Melikoglu, Biti$, Mericjli, 2004). Катехины: в листьях, соцветиях, плодах — эпи-
катехин; в плодах — галлокатехин (Щербашвський, Косих, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обла-
дает гипотензивными свойствами (Гусейнов, 1960), экстракт плодов, хлорогено-
вая кислота, эпикатехин, гиперозид — радиопротективными (Hosseinimehr et al.,
2007), в том числе в отношении лимфоцитов человека (Hosseinimehr et al., 2009).
5. С. monogyna Jacq. — Б. одностолбиковый. Д. до 20 м выс. — Кавказ:
Предкавк. — В сухих лесах, на опушках, каменистых склонах, песчаных местах,
среди кустарников; в Европ. ч. широко культивируется в населённых пунктах.
192
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях, цветках —
урсоловая и олеаноловая кислоты; в ветвях — бутироспермол, 24-метилен-24-ди-
гидроланостерин, циклоартенол; в цветках — а-амирин, p-амирин (Щербашвсь-
кий, Косих, 1970; Ulubelen, Kartin, 1971а; Garcia et al., 1997; Griffiths et al., 2000).
Стероиды: ситостерин (Ulubelen, Kartin, 1971a). Каротиноиды: в цветках —
а-токоферол, Р-токоферол, у-токоферол, 8-токоферол; в плодах — а-токотриенол,
а-каротин, p-каротин, криптоксантин, виолаксантин, 5,6:5',6'-диэпоксид Р-кароти-
на (Valadon, Seilens, Mummery, 1975; Zlatanov, Ivanov, 1999; Griffiths et al., 2000).
Фенолкарбоновые кислоты: кофейная, в листьях — хлорогеновая (Ulubelen, Kartin,
1971а; Kirakosyan et al., 2004). Флавоноиды: в ветвях, цветках, плодах— витексин,
2"-(Э-рамнозид, 2"-(4'"-(Э-ацетил)-а-Е-рамнозид и 4'-рамнозид витексина, 2"-О-
рамнозид изовитексина, 4'-рамнозид и 2''-0-рамнозид ацетилвитексина, гиперо-
зид, рутин, кверцетин, З-О-рамнозилгалактозид кверцетина, сапонаретин, ориен-
тин, 2''-О-рамнозид ориентина, 2"-0-рамнозид изоориентина, гомоориентин, мо-
ноацетилгомоориентин, спиреозид, 8-метоксикемпферол, З-О-Р-Э-глюкопиранозид
8-метоксикемпферола, кратезид, глогозид; в цветках — кемпферол, 3-(9-р-О-глю-
копиранозид кемпферола, изошафтозид, виценин-1, виценин-2, виценин-3, шаф-
тозид, неошафтозид, неоизошафтозид, кверцитрин (Вечер, Бенькович, 1970; Ни-
колов, 1973, 1975, 1977; Николов, Батюк, Иванов, 1973; Николов, Литвиненко, 1973;
Николов и др., 1973; Николов, Воденичаров, 1975; Моляка, Соломаха, 1974; Fisel,
1966; Ulubelen, Kartin, 1971а, b; Kery, Verzarne, Incze, 1977; Petricic, Servis, Holik,
1977; Pangarova, Pavlova, Dimov, 1980; Nikolov et al., 1981, 1982; Lamaison, Carnat,
1990; Jakstas, Janulis, Labokas, 2004; Kirakosyan et al., 2003, 2004; Urbonavicibite et
al., 2006). Катехины: в листьях, соцветиях, плодах — эпикатехин; в листьях —
катехин, (-)-эпикатехин; в плодах — галлокатехин (Щербашвський, Косих, 1970;
Thompson et al., 1972; Kirakosyan et al., 2004). Антоцианы: в плодах — цианидин.
Лейкоантоцианы: лейкоцианидин (Бенькович, 1976). Высшие алифатические уг-
леводороды и спирты: и-триаконтан, нонакозан-1-ол (Ulubelen, Kartin, 1971а).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
плодов обладает гастропротективными свойствами (Tadic et aL, 2008), спиртовый
экстракт плодов и тритерпеновая фракция экстракта — противовоспалительны-
ми (Ahumada et al., 1997; Tadic et al., 2008), экстракт плодов — радиопротектив-
ными (Leskovac et al., 2007), экстракты свежих листьев, бутонов, сухих цветков,
спиртовый экстракт плодов, фенольные соединения — антиоксидантными (Baho-
run et al., 1994, 1996; Kirakosyan et al., 2003; Kiselova et al., 2006; Bernatoniene et
al., 2008; Tadic et al., 2008). Настой листьев и спиртовый экстракт плодов прояв-
ляют антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а; Tadic et al., 2008),
гексановый экстракт и тритерпеновая фракция — цитотоксическую в отношении
клеток линии НЕр-2 (Saenz, Ahumada, Garcia, 1997).
6. С. pentagyna Waldst. et Kit. — Б. пятистолбиковый. Д. до 12 м выс. —
Европ. ч.: Волж.-Дон; Кавказ: все р-ны. — В подлеске разреженных лесов, сре-
ди кустарников, на опушках, полянах.
193
Химические компоненты. Тритерпеноиды: олеаноловая и урсоловая
кислоты (Щербашвський, Косих, 1970). Стероиды: в плодах — глюкозид сито-
стерина (Искандеров, Исаев, 1974). Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — хло-
рогеновая (Чекалинская, Довнар, 1973). Флавоноиды: в листьях, соцветиях, пло-
дах — кратенацин, дезацетикратенацин, кверцетин, З-О-рамнозилгалактозид квер-
цетина, витексин, 2"-О-рамнозид изовитексина, глогозид, кратезид, сапонаретин,
ориентин, 2"-О-рамнозид ориентина, изоориентин, 2"-0-рамнозид изоориентина,
гомоориентин, моноацетилгомоориентин, спиреозид, 8-метоксикемпферол, 3-О-Р-
D-глюкопиранозид 8-метоксикемпферола, гиперозид, рутин, 7-глюколютеолин; в
цветках — 2"-О-рамнозид и 2''-(4"'-О-ацетил)-а-Е-рамнозид витексина, вице-
нин-1, виценин-2, виценин-3, шафтозид, изошафтозид, неошафтозид, неоизошаф-
тозид; в плодах — 4'-рамнозид витексина, изокверцитрин (Вечар, Бяньков1ч, 1971;
Чекалинская, Бенькович, 1972; Николов, Батюк, Иванов, 1973; Николов, Литви-
ненко, 1973; Николов, Литвиненко, Ковалёв, 1973; Николов, 1974, 1977; Титова,
Батюк, 1991; Nikolov et al., 1981, 1982; Prinz et al., 2007). Катехины: в листьях,
соцветиях, плодах — эпикатехин, галлокатехин (Вечер, Бенькович, 1970;
Щербашвський, Косих, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
плодов и сумма сапонинов обладают кардиотоническими, антиаритмическими,
диуретическими и желчегонными свойствами, снижают уровень холестерина и
повышают количество сахара в крови (Гусейнов, 1960, 1963, 1965; Гусейнов,
Юзбашинская, 1960, 1961), водно-спиртовый экстракт плодов — радиопротектив-
ными (Велиева, 2004) и повышает устойчивость организма к воздействию хими-
ческих мутагенов (Велиева, Аминов, 2005).
7. С. pinnatifida Bunge — Б. перистонадрезанный. Д. до 5 м выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — По долинам рек, в подлеске хвойных, смешанных и ли-
ственных лесов, среди кустарников.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в плодах — а-терпи-
неол, цитраль (Chen L., Xie, Yu, 1997). Тритерпеноиды: в листьях, плодах, семе-
нах — урсоловая кислота; в листьях — уваол; в плодах — бетулин, урс-12-ен-
Зр,28-диол; в семенах — олеаноловая кислота (Sun X., Yao, 1987; Li Н., Wu, 1990;
Jeong et al., 1999; Min et al., 2000; Shi Y, Ding, 2000). Стероиды: в листьях, пло-
дах — p-ситостерин, даукостерин; в семенах — стигмастерин (Sun X., Yao, 1987;
Shi Y, Ding, 2000). Фенолы: флороглюцин, пирогаллол (Kim J. et al., 1993). Фе-
нолкарбоновые кислоты: кофейная; в плодах — хлорогеновая (Xie et aL, 1981;
Kim J. et aL, 1993). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах — кверцетин, 3-0-
Р-0-галактозил-(6-> 1 )-а-Ь-рамнозид, 3-0-Р-0-глюкозил-(6-> 1 )-а-Ь-рамнозид, З-О-
P-D-галактопиранозид, 3-О-а-Б-рамнопиранозил-(1->6)-р-О-глюкопиранозид и
3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1->6)-Р-О-галактопиранозид кверцетина, биокверцетин,
витексин, 4'-0-рамнозид, 2"-О-глюкозид и 2'-О-рамнозид витексина, 2”-О-ацетил-
витексин, 6''-О-ацетилвитексин, гиперозид, 8-метоксикемпферол, дезацетилкрате-
194
нации, пиннатифидин, пиннатифида А, пиннатифида В, З-О-рамнозид мирицети-
на, 8-С-а-Е-рамнопиранозил-(1->2)-р-О-глюкопиранозид 5,7,4'-тригидроксифлаво-
на; в коре, почках — рутин (Вечер, Бенькович, 1970; Быков, Глызин, 1972; Бы-
ков, 1974; Моляка, Соломаха, 1977; Zhang Р., Хи, 1999; Shi Y, Ding, 2000; Sun J.
et al., 2002; Kang I. et al., 2005; Cheng S. et al., 2007). Катехины: в листьях —
(-)-эпикатехин; в плодах — эпикатехин (Вечер, Бенькович, 1970; Kang I. et al.,
2005). Лейкоантоцианы: в плодах — лейкоцианидин (Бенькович, 1976). Нафто-
хиноны: в плодах — 11,12-диметокси-3,4-фуро-1,2-нафтохинон (кратехинон А),
11,12-диметокси-5-гидрокси-3,4-фуро-1,2-нафтохинон (кратехинон В) (Min et al.,
2004). Другие кислородсодержащие гетероциклические соед.: в плодах — фурфу-
рол, бис(5-формил)фурфуриловый эфир (Chen L., Xie, Yu, 1997; Shi Y., Ding,
2000). Азотсодержащие coed.: в листьях, цветках, плодах — холин (Быков, 1973).
Органические кислоты: в плодах, семенах — янтарная, уксусная, лимонная, яб-
лочная; в семенах — фумаровая (Xie et al., 1981; Sun X., Yao, 1987; Li H., Wu,
1990). Алифатические углеводороды, спирты и их производные: в плодах — «-триа-
контан, гексанол, z/wc-3-гексенол, z/wc-3-гексенилацетат, гексилацетат, октакозанил-
гексадеканоат, октатриаконтанилэйкозаноат, нонакозан-10-ол (Sun X., Yao, 1987;
Chen L., Xie, Yu, 1997; Shi Y, Ding, 2000). Алифатические альдегиды и кетоны:
в плодах — нонаналь, ти/?<2нс-2-деценаль, З-пентен-2-он (Chen L., Xie, Yu, 1997).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт пло-
дов и спиртовый экстракт семян, 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-(1->6)-Р-0-глюкопи-
ранозид, З-О-Р-О-галактопиранозид и 3-<Э-а-Ь-рамнопиранозил-(1->6)-р-О-галак-
топиранозид кверцетина, З-О-рамнозид мирицетина и 2"-(Э-рамнозид витексина
обладают антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990; Wang
W., Chen, 1991; Chu et al., 2003; Kang I. et al., 2005), спиртовый экстракт плодов
и гиперозид — гиполипидемическими (Ли Хва Рен и др., 1988; Sun J. et al., 2002),
сумма флавоноидов плодов — противовоспалительными и гепатопротективными
(Као et aL, 2005). Метанольный экстракт листьев, уваол и урсоловая кислота ин-
гибируют активность HIV-1 протеазы (Min et al., 1999), уваол и урсоловая кис-
лота — хитинсинтазы II (Jeong et al., 1999). Уваол и урсоловая кислота проявля-
ют цитотоксическую на клетках лини L1210 (Min et al., 2000), полифенольный
комплекс плодов — противоопухолевую (Као et al., 2007).
8. С. rhipidophylla Gand (С. oxyacantha L., C. curvisepala Lindm., C. kyrtostyla
auct.) — Б. отогнуточашелистиковый. Д. до 10 м выс. — Европ. ч.: Кар.-Мурм.,
Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все
р-ны. — В подлеске лиственных и смешанных лесов, среди кустарников, на опуш-
ках, полянах, по берегам рек.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: а-терпинеол,
а-фарнезен, гексагидроксифарнезилацетон, линалоол, линалилпропионат. Дитер-
пеноиды: фитол (Halatcheva, et al., 2007). Тритерпеноиды: олеаноловая и урсоло-
вая кислоты, олеанендиол, 24-метиленциклоартанол, метиловый эфир урсоловой
195
кислоты, урсеналь, урсен-3,28-диол (Щербашвський, Косих, 1970; Halatcheva, et
al., 2007). Стероиды: стигмастерин, ацетат стигмастерина, фукостерин, кампес-
терин, у-ситостерин. Каротиноиды: p-токоферол, у-токоферол, 8-токоферол
(Halatcheva, et al., 2007). Бензол и его производные: в ветвях — бензиловый спирт,
бензойная кислота, 2-фенилэтанол, 1,2-дигидроксибензол, 9-<Э-р-Э-глюкопирано-
зил-4,9-дигидрокси-3-метоксипропиофенон (Pereira da Silva et al., 2000; Halatcheva,
et al., 2007; Sakai et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты: в коре, почках, листь-
ях, цветках — 4-метоксибензойная, хлорогеновая, З-О-кофеоилхинная, 4-O-p-D-
глюкопиранозил-и-кумаровая (Ficarra et al., 1984; Halatcheva et al., 2007; Sakai et
al., 2007). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах — гиперозид, витексин, 2"-а-
L-рамнозид, 2"-(4-О-ацетил)-а-Е-рамнозид и 4'-(Э-рамнозид витексина, 4'-О-рам-
нозид ацетилвитексина, кверцетин, рутин, кверцитрин, изосапонаретин, 7-глюко-
зид 5,8,3',4'-тетрагидроксифлавона, кратенацин, дезацетилкратенацин, космосиин,
7-Р-О-глюкофуранозид апигенина, глюколютеолин, ориентин, гомоориентин (Ба-
тюк, 1964; 1966; Бандюкова, 1969; Титова, Батюк, 1986; Horhammer, Wagner, Seitz,
1963; Fisel, 1966; Kery, Verzarne, Incze, 1977; Petricic, Servis, Holik, 1977; Ficarra
et aL, 1984; Mihajlovic, Novkovic, Bankovic, 2006; Sakai et al., 2007). Катехины:
в листьях, соцветиях — эпикатехин; в плодах — катехин, (-)-эпикатехин, галло-
катехин (Щербашвський, Косих, 1970; Weinges, 1961; Horhammer, Wagner, Seitz,
1963). Другие кислородсодержащие гетероцикличесие соед.: в ветвях — 2-фуран-
метанол, 2,3-дигидро-3,5-дигидрокси-6-метил-4Я-пиран-4-он (Pereira da Silva et al.,
2000). Азотсодержащие coed.: фенэтиламин, о-метоксифенэтиламин, тирамин,
этилникотиноат (Wagner, Crevel, 1982; Halatcheva et al., 2007). Высшие алифати-
ческие спирты: в ветвях — 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ол (Pereira da
Silva et aL, 2000). Органические кислоты и их производные: диэтилмалонат, диэ-
тилсукцинат (Новрузов, 1988; Halatcheva, et aL, 2007).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев и спиртовый экстракт плодов обладают гипогликемическими свойствами
(Shanthi et aL, 1994; Jouad et aL, 2003), экстракт плодов — гипохолистеринеми-
ческими (Rajendran et aL, 1996), седативными (Della Loggia, Tubaro, Redaelli,
1981), антиаритмическими (Krzeminski, Chatterjee, 1993), спиртовый экстракт пло-
дов — противовоспалительными, гастропротективными (Tadic et aL, 2008), спир-
товый экстракт плодов и флавоноиды — антиоксидантными (Pereira da Silva et
aL, 2000; Akila, Devaraj, 2008; Tadic et aL, 2008). Водно-спиртовый экстракт соц-
ветий подавляет синтез тромбоксана А2 (Vibes et aL, 1994). Спиртовый экстракт
плодов проявляет антибактериальную активность (Tadic et aL, 2008).
9. С. sanguinea Pall. — Б. кроваво-красный. Д. до 6 м выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
Амур, (зап.) — В лесах, среди кустарников, в поймах рек, на лугах, опушках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в плодах — урсоловая
кислота. Стероиды: в плодах — p-ситостерин, даукостерин (Zhang Р., Xu, Guo,
196
1999). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах — гиперозид, кверцетин, рутин;
в цветках — 8-метоксикемпферол, витексин, ацетилвитексин, биокверцетин, пин-
натифидин (Кашникова, 1984; Кашникова и др., 1984; Mrugasiewicz, 1963;
Zhang Р., Xu, Guo, 1999). Антоцианы: в плодах — пеонидин, цианидин (Петро-
ва, 1972). Органические кислоты: в плодах — янтарная (Zhang Р., Xu, Guo, 1999).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев, цвет-
ков и плодов обладает аналгезирующими свойствами (Фролова и др., 1995), эк-
стракт плодов — желчегонными (Самбуева, Цыренжапова, 2006).
Кроме того, в листьях С. ambiqua С. A. Mey. ех А. К. Becker обнаружены ги-
перозид и 4'-рамнозид витексина (Petricic, Servis, Holik, 1977).
Род 10. DRYAS L. — ДРИАДА
D. octopetala L. s. 1. —Д. восьмилепестная. К. 2-15 см выс. — Арктика: все
р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Обск.;
Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч. — В тундрах, на гольцах, ка-
менистых и глинистых склонах, известняковых обнажениях.
Химические компоненты. Флавоноиды: гиперин, авикуларин, 3-0-ос-
L-арабинофуранозид и З-О-Р-О-галактопиранозид 8-метоксикверцетина, З-О-р-га-
лактопиранозид 8-метоксикемпферола, З-О-р-Ь-арабинопиранозид кверцетина
(Servettaz et al., 1984).
Род 11. FILIPENDULA Mill. — ЛАБАЗНИК
1. F. camtschatica (Pall.) Maxim. (Spiraea camtschatica Pall.) — Л. камчатс-
кий. Мн. до 3.5 м выс. — Дальн. Вост.: Камч., Амур., Сах., Кур. — На лугах, по
берегам рек, ручьёв.
Химические компоненты. Фенолы и их производные: в подз. ч. —
салициловый альдегид, метилсалицилат, гаултерин, спиреин (Thies, Wehmer, 1932;
Wehmer, Thies, Hadders, 1932a, b; Hashimoto et al., 1983).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт листьев обладает антиоксидантными свойствами (Амосов и др., 2007). Эк-
стракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Бон-
даренко и др., 1964).
2. F. glaberrima Nakai (F. purpurea Maxim.) — Л. гладчайший. Мн. до 1.5 м
выс. — Дальн. Вост.: Прим., Кур. (юг). — Вдоль горных ручьёв, в лесах, реже
на лугах.
Химические компоненты. Стероиды: З-О-Р-Э-глюкопиранозид
Р-ситостерина (Yeo Н., Kim, Chung, 1992). Фенолы и их производные: монотро-
питин; в цветках — метилсалицилат (Takaishi, Torii, 1967; Yeo, Kim, Chung, 1992).
Флавоноиды: в цветках — кверцетин (Takaishi, Torii, 1967). Катехины: (+)-кате-
хин (Yeo, Kim, Chung, 1992).
197
3. F. palmata (Pall.) Maxim. — Л. дланевидный. Мн. 40-180 см выс. — Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны, кроме Кур. — На пойменных лугах, в
смешанных лесах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях,
цветках — салициловая, галловая. Флавоноиды: в листьях, цветках — кверцетин,
кемпферол; в цветках — гиперозид (Букреева, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте экстракты подз. и надз.
ч. обладают антиоксидантными свойствами (Максимов и др., 1985).
4. F. ulmaria (L.) Maxim, s. 1. {Spiraea ulmaria L., Filipendula demidata (J. et
C. Presl) Fritsch, F. stepposa Juz.) — Л. вязолистный. Мн. до 2.5 м выс. — Арк-
тика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап.
и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — По сырым лугам, на
болотах, берегах водоёмов, в лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в цвет-
ках— гепарин (Кудряшов и др. 1991). Дитерпеноиды: в корнях — дегидроаби-
етиновая кислота (Кравцова и др., 2005). Тритерпеноиды: в подз. ч. — 17аЯ,
21р/7-хопан, урс-20-ен-16-ол; в надз. ч. — а-амирин, Р-амирин; олеаноловая и ур-
соловая кислоты; в листьях — 28-нор-17Р-хопан (Кравцова и др., 2005; Пашин-
ский и др., 2006; Авдеева, Краснов, Шилова, 2008). Стероиды: в подз. ч., лис-
тьях — у-ситостерин, p-метилхолестерин (Кравцова и др., 2005; Пашинский и др.,
2006). Каротиноиды: в цветках — Р-каротин (UJanipa и др. 1980). Бензол и его
производные: в листьях, цветках — бензиловый спирт, бензойная кислота; в цвет-
ках — этилбензоат, бензальдегид, 4-метоксибензальдегид (Сайфуллина, Кожина,
1975; Кравцова и др., 2005; Пашинский и др., 2006; Авдеева, Краснов, Шилова,
2008; Lindeman, Jounela-Eriksson, Lounasmaa, 1983). Фенолы и их производные: в
подз. ч., надз. ч., цветках — салициловый альдегид, спиреин, монотропитин, фе-
нилэтиловый спирт; в листьях — пирокатехин, 4-винил-2-метоксифенол, 1-мето-
кси-4-метилбензол, 4-винилфенол; в цветках — изосалицин, фенилэтилфенилаце-
тат, фенилметилсалицилат, ванилин, гелиотропин (Кожин, Силина, 1971; Сайфул-
лина, Кожина, 1975; Барнаулов и др., 1977; Кравцова и др., 2005; Авдеева, Крас-
нов, Шилова, 2008; Thies, Wehmer, 1932; Pasich, 1953; Thieme, 1965e, 1966). Аро-
матические кислоты и их производные: в подз. ч., надз. ч. — галловая и сали-
циловая кислоты, 2-метоксифенол, 1,2-диметоксибензол, метилсалицилат; в подз.
ч. — метиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты; в надз. ч. — анисовая, 4-ме-
токсибензойная, эллаговая, бис(2-метилпропил)фталевая, 4-гидроксибензойная
кислоты, этилгаллат, диэтилфталат, бутилоктилфталат, диизооктилфталат, 4-гид-
рокси-3-метоксибензальдегид, бензилбензоат, анисовый альдегид, и-метоксибен-
зиловый спирт, (4-метоксифенил)метиловый эфир бензилуксусной кислоты, руго-
зины А, В, Е (Pasich, 1953; Сайфуллина, Кожина, 1975; Кравцова и др., 2005;
Краснов и др., 2006; Пашинский и др., 2006; Авдеева, Краснов, Шилова, 2008;
Fecka, 2009). Флавоноиды: в листьях до 11%; в надз. ч. — спиреозид, рутин, ави-
198
куларин, кверцетин, 3-глюкуронид, 4'-(9-Р-О-галактопиранозид и З'-глюкопирано-
зид кверцетина, гиперозид, изокверцитрин, 4'-глюкозид кемпферола; в цветках —
4'-О-Р-О-глюкопиранозид кемпферола (Сюзева, Новикова, 1973; Шелюто и др.,
1977а; Букреева, Шухободский, 1987; Краснов и др., 2006; Steinegger, Casparis,
1945; Horhammer, Hansel, Endress, 1956; Scheer, Wichtl, 1987; Lamaison, Petitjean-
Freitet, Carnat, 1992; Krasnov et al., 2006). Производные фурана: в надз. ч. —
4,4,7а-триметил-5,6,7,7а-тетрагидро-2(4/7)-бензофуранон, 5-оксиметилфурфурол,
лолиолид, 5,6,7,7а-тетрагидро-4,4,7а-триметилбензофуран-2-он (Кравцова и др.,
2005; Авдеева, Краснов, Шилова, 2008). Производные фенантрена: в подз. ч. —
1,2,3,4,4а,9,10,1 Оа-октагидро-1,4-диметил-7-изопропилфенантрен, 1,2,3,4,4а,9,10,10а-
октагидро-1,4-диметил-7-изопропилфенантрен-1-карбоновая кислота (Кравцова и
др., 2005; Пашинский и др., 2006). Азотсодержащие соед.: в подз. ч. — «-толу-
идин; в листьях — 7УД-диэтил-3-метилбензамид; в цветках — изобутиламин, изо-
амиламин (Кравцова и др., 2005; Пашинский и др., 2006; Steiner, Stein, Kamienski,
1953). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в подз. ч. —
1-нонадецен; в надз. ч. — гексаналь, гептадекан-2-он, нонадекан-2-он, триметил-
пентадекан-2-он, октадекан-Кол, 6,10,14-триметилпентадекан-2-он (Пашинский и
др., 2006; Авдеева, Краснов, Шилова, 2008). Высшие жирные кислоты и их про-
изводные: в подз. ч., листьях — пальмитиновая; в надз. ч. — метиловый эфир
14-метилпентадекановой кислоты; в листьях — додекановая, тетрадекановая, пен-
тадекановая, гептадекановая, октадекановая, 9,12-октадекадиеновая кислоты, этил-
пальмитат; в цветках, плодах — стеариновая, линоленовая; олеиновая, линолевая
(Кравцова и др., 2005; Пашинский и др., 2006; Авдеева, Краснов, Шилова, 2008;
Steinegger, Casparis, 1945; Nordstrom, Nordstrom, 1950). Жирное масло: в плодах
до 14% (Nordstrom, Nordstrom, 1950).
Биологическая активность. При клинических испытаниях получе-
ны положительные результаты лечения настойкой цветков рассеянного склероза,
трофических язв нижних конечностей, ран и ожогов (Гатауллин, 1958, 1964; Бар-
наулов, Коненков, Малков, 1995), экстрактом цветков —дисплазии шейки мат-
ки (Беспалов и др., 1993). В эксперименте спиртовый экстракт и отвар корневи-
ща и корней, надз. ч., цветков обладают противоязвенными, седативными, сосу-
доукрепляющими, противовоспалительными, стресспротективными, гипогликеми-
ческими, тоногенными на гладкую мускулатуру сосудов и кишечника, ранозажив-
ляющими, аналгезирующими, стимулирующими моторно-эвакуационную
функцию желудка, ускоряющими регенерацию его тканей, повышают детоксика-
ционную функцию печени (Барнаулов и др., 1977, 1978, 1979; Барнаулов, Дени-
сенко, 1980; Янутш, Лимаренко, 1981; Янутш, Маничева, 1981; Барнаулов, Шу-
хободский, 1984; Маничева, 1984; Беспалов и др., 1993; Горбачёва и др., 2001; Па-
шинский и др., 2001, 2006; Молоковский, Давыдов, Хегай, 2002), экстракт надз.
ч. — антикоагулянтными (Чирятьев и др., 1989; Кудряшов, Ляпина, Азиева, 1990),
экстракт, отвар цветков и полисахариды — иммуномодулирующими (Беспалов и
др., 1992; Муравьёва и др., 2001; Чурин и др., 2008), лиофилизат цветков — ге-
199
патопротективными (Шилова и др., 2006а), этилацетатный, спиртовый, метаноль-
ный, хлороформная фракция спирто-водного эктсракта, водный экстракт и фла-
воноиды — антиоксидантными (Поспелова, Барнаулов, Александрова, 1999; Ры-
жикова, Рыжикова, 2006; Шилова и др., 20066; Авдеева, Краснов, Шилова, 2008;
Calliste et al., 2001), отвар цветков — депримирующими (Денисенко и др., 1988),
холинолитическими (Кузнецова, 1958), настойка надз. ч. стимулирует процессы
костно-мозгового гранулопоэза и эритропоэза (Пашинский и др., 2005), настой
надз. ч. нормализует показатели центральной и периферической системы крови
при развитии адъювантного артрита (Аксиненко, Горбачёва, Пашинский, 2004).
Таннины ингибируют активность эластазы (Lamaison, Carnat, Petitjean-Freytet,
1990). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Казарновский,
Каравай, Лазарева, 1962; Rauha et al., 2000), настойка листьев — антипротозой-
ную (Гром, 1967), отвар и спиртовый экстракт цветков — противоопухолевую,
тормозит развитие аденокарциномы молочной железы, толстой и прямой кишки
(Беспалов и др., 1992), Спиртовый экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую
активность на культуре клеток лимфобластомы Raji (Spiridonov, Konovalov,
Arkhipov, 2005), на клетки линии В16 (меланома) (Calliste et al., 2001), спиртовый
экстракт корневища и корней проявляет интерфероноподобную активность
(Smolarz, Sokolowska-Wozniak, Skwarek, 2001).
5. F. vulgaris Moench (A hexapetala Gilib.) — Л. обыкновенный. Мн. 30-
80 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все
р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян.; Дальн. Вост.: Прим, (за-
носи.) — В степях, на суходольных лугах, среди кустарников, по опушкам, по-
лянам.
Химические компоненты. Моно- и сесквитерпеноиды: в надз. ч. —
лимонен, а-терпинеол, карвон, борнилбутират, а-бизаболол-оксид В; в листьях —
линалоол (Pavlovic et al., 2007; Radulovic et al., 2007). Фенолы и их производные:
в подз. ч. — гаултерин; в надз. ч. — салициловый альдегид, бензилацетальдегид,
о-бензоилоксифенол, фенилэтил-3-метилбутаноат (Pavlovic et al., 2007; Radulovic
et al., 2007). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — метил-
салицилат, бензилсалицилат; в цветках — кофейная, хлорогеновая, и-кумаровая,
сиреневая, синаповая и галловая кислоты (Popescu, Istudor, Ristache, 2003; Pavlovic
et al., 2007). Флавоноиды: в подз. ч., надз. ч. — кверцетин, кверцитрин, изоквер-
цитрин, гиперозид, рутин, лютеолин, спиреозид, авикуларин, кемпферол (Гениг,
Ладная, Калашников, 1977; Horhammer, Hansel, Endress, 1956; Smolarz, Dzido,
Sokolowska-Wozniak, 1999; Popescu, Istudor, Ristache, 2003; Maksimovic et al.,
2007). Азотсодержащие coed.: в цветках — изоамиламин (Wehmer, Hadders,
1933). Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в надз. ч. —
и-докозан, н-трикозан, и-тетракозан, и-пентакозан, и-гексакозан, и-гептакозан, «-ге-
нэйкозан, н-нонаналь, тридеканаль, тетрадеканаль, пентадеканаль, гексадеканаль,
гептадеканаль, 2-гептадеканон, 2-нонадеканон. Высшие жирные кислоты: в надз.
200
ч. — нонановая, додекановая, тетрадекановая, гексадекановая (Pavlovic et al.,
2007).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
надз. ч. и цветков обладает антиоксидантными свойствами (Дорофеев и др., 1989;
Maksimovic et al., 2007), полисахариды — гепатопротективными (Ладная и др.,
1991), иммуномодулирующими (Сухомлинов, Мансимова, Конопля, 1998; Сухо-
млинов и др., 2006), экстракт корневища и корней — антиферментными, проти-
вовоспалительными (Василюк и др., 1995; Сухомлинов, Конопля, Курташ, 2005).
Отвар цветков проявляет антифунгальную активность (Вичканова, Адгина, Рубин-
чик, 1969), настой, настойка надз. ч., таннины и эфирное масло листьев — ан-
тибактериальную (Дроботько и др., 1958а; Казарновский, Каравай, Лазарева, 1962;
Кит, Годун, 1964; Radulovic et al., 2007), отвар корневища и корней — цитоток-
сическую в отношении карциномы Эрлиха и саркомы Крокера (Гладун, 1968).
Род 12. FRAGARIA L. — ЗЕМЛЯНИКА
1. F. orientalis Losinsk. — 3. восточная. Мн. 10-30 см выс. — Вост. Сибирь:
все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В лесах, на травянистых
и каменистых склонах, сухих лугах.
Химические компоненты. Кумарины: в листьях — умбеллиферон,
императорин, изоимператорин (Иваницкая, Кучинская, 1977). Флавоноиды: в ли-
стьях — рутин, кверцетин (Иваницкая, Кучинская, 1977).
2. F. vesca L. — 3. лесная. Мн. 5-30 см выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме
Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: все р-ны,
кроме Лен.-Кол. — В лесах, по берегам рек, на сухих травянистых склонах, среди
кустарников.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — метил-
циклопентан, циклогексан (Teranishi et al., 1963). Моно- и сесквитерпеноиды: в
плодах — линалоол, а-терпинеол, цитронеллол, миртенол, вербеной, карвеилаце-
тат (Teranishi et al., 1963; Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979). Каротиноиды: в пло-
дах — Р-каротин (Souza et al., 2004). Бензол и его производные: в плодах — бен-
зол, стирол, бензиловый спирт, бензальдегид, бензилацетат, этилбензоат (Pyysalo,
Honkanen, Hirvi, 1979). Фенолы и их производные: в плодах — 2-фенилпропанол,
3-фенилпропанол, фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтилацетат, фенилацетилен,
4-винилфенол, 2-метокси-4-винилфенол, лг/лтис-коричный спирт, ванилин, эвгенол
(Teranishi et al., 1963; McFadden et al., 1965; Natherova, Kresanek, Leifertova, 1975;
Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979). Фенолкарбоновые кислоты и их эфиры: в пло-
дах — метилциннамат, т/лтнс-метилциннамат, г/нс-этилциннамат, »г/?а//с-этилцин-
намат (McFadden et al., 1965). Многоядерные ароматические соед.: в листьях —
морфол; в плодах— 1-метилнафталин, 2-метилнафталин, 2,5-диметил-4-метокси-
3-метилнафталин (Natherova, Kresanek, Leifertova, 1975; Pyysalo, Honkanen, Hirvi,
1979). Флавоноиды: в корневище, листьях, цветках — рутин (Natherova, Leifertova,
201
Kunetkova, 1973). Катехины: в плодах — (±)-катехин, (±)-галлокатехин, (-)-гал-
локатехин (Троян, Борух, 1968). Антоцианы: в цветках — пеонидин; в плодах —
хризантемин, 3-моноглюкозид пеларгонидина, 3,5-диглюкозид мальвидина (Тро-
ян, Борух, 1968; Tamas, Stoleriu, 1976). Производные фурана: в плодах — фурфу-
рол, ацетилфуран, метилфурфурол, фуранеол, метиловый эфир фуранеола
(McFadden et al., 1965; Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979; Pickenhagen et al., 1981).
Лактоны: в плодах — у-гексалактон, у-гепталактон, 5-гексалактон, у-окталактон,
3-окталактон (Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979). Алифатические углеводороды, спир-
ты, альдегиды, кетоны: в плодах — пентан, изопентан, метилпентан, 2-метил-
1-пентен, и-гексан, метанол, этанол, н-бутанол, З-метилбутан-1-ол, 3-метилбутан-
2-ол, 2-метилбутан-2-ол, пентан-1-ол, 2-пентанол, З-пентен-1-ол, и-гексанол,
транс-2 гексен-1-ол, З-гексен-1-ол, этилгексанол, гептан-1-ол, 6-метил-5-гептен-
2-ол, октан-1-ол, нонан-2-ол, декан-1-ол, ундекан-2-ол, тридеканол, пентадекан-2-
ол, 1,1-дигидроксиоктан, 1,1-этоксипропоксиэтан, 1,1-этокси гексоксиэтан, 1,1-ди-
этоксипентан, 1,1-ди-н-гексоксиэтан, 1,1-этоксибутоксиэтан, 1,1-метоксибутокси-
этан, 1,1-метоксипентоксиэтан, 1,1-этоксипентоксиэтан, 1,1-диэтоксипропан,
1,1-диэтоксибутан, 2-гидрокси-З-метилбутан, 1,1-метоксигексоксиэтан, 1,1-диме-
токсиметан, 1,1-диметоксиэтан (Winter et al., 1958; Teranishi et al., 1963; McFadden
et al., 1965; Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979). Алифатические альдегиды и кетоны:
в плодах — ацетальдегид, гексаналь, 2-гексеналь, ацетон, гептан-2-он, 2-нонанон,
ундекан-2-он, тридекан-2-он, пентадекан-2-он (McFadden et al., 1965; Teranishi et
al., 1963; Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979). Алифатические кислоты и их эфиры:
в плодах — муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, 2-метил-
масляная, «-валериановая, капроновая, каприловая, декановая, додекановая, тет-
радекановая, гексадекановая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая кислоты,
бутилформиат, амилформиат, изоамилформиат, гексилформиат, этилацетат, этила-
цетоацетат, //-бутилацетат, бутилацетат, З-метил-2-бутенилацетат, изоамилацетат,
«-гексилацетат, 2-гексилацетат, гексенилацетат, «г/?а//с-2-гексенилацетат, г/мс-3-гек-
сенилацетат, октилацетат, децилацетат, этилпропионат, метил-н-бутират, этил-н-
бутират, этилизобутират, н-гексил-н-бутират, бутил-а-метилбутират, метилбутаноат,
метил-а-метилбутаноат, этилбутаноат, этил-а-метилбутаноат, гексилбутаноат, де-
цилбутаноат, метилизовалерат, метилгексаноат, этил-н-гексаноат, изопропилгек-
саноат, бутилгексаноат, пентилгексаноат, н-гексилгексаноат, г/мс-З-гексен-1-илкапро-
нат, т/?<2«с-3-гексен-1-илкапронат, 2-гексен-1-илкапронат, этилгептаноат, этилкрото-
ноат, метилоктаноат, н-бутил-н-гексаноат, этилоктаноат, пентилоктаноат,
гексилоктаноат, гексенилоктаноат, метил-н-деканоат, этил-н-деканоат, метилдодека-
ноат, этилдодеканоат, метилантранилат, метил-н-формилантранилат (Winter et al.,
1958; McFadden et al., 1965; Pyysalo, Honkanen, Hirvi, 1979; Almenar et al., 2007).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт листьев обла-
дает кардиотоническими и гипотензивными свойствами (Садикова, Коноплёва,
1988; Mudnic et al., 2009), экстракт надз. ч. — гипогликемическими (Бубенчико-
ва, Дроздова, Воротынцева, 2000), настой, сок листьев и плодов — ангиопротек-
202
тивными и антигипоксическими (Пасту шенков, Лесиовская, 1991), настой надз.
ч. — гастропротективными (Климентова, Аксиненко, Пашинский, 2003), настойка
надз. ч. — стресспротективными (Аксиненко, Климентова, Пашинский, 2003),
экстракты — антиоксидантными (Дроздова, Бубенчиков, 2004; Kiselova et al.,
2006; Oktyabrsky et al., 2009), настой надз. ч. и процианидины — противоязвен-
ными (Климентова и др., 2005; Vennat et al., 1989), настойка надз. ч. — цитоп-
ротективными (Аксиненко, Климентова, Пашинский, 2003). Отвар листьев, цвет-
ков и плодов проявляет антибактериальную и антифунгальную активность (Бон-
даренко, Зелепуха, 1962).
3. F. viridis Duch. — 3. зелёная. Мн. 5-20 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На опушках, тра-
вянистых склонах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в корневище, листьях —
рутин (Natherova, Kresanek, Leifertova, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает гипогликемическими свойствами (Бубенчикова, Дроздова, Воротынцева,
2000), водный экстракт — антикоагулянтными и повышает потребление кисло-
рода миокардом (Чабанов и др., 1987).
Род 13. GEUM L. — ГРАВИЛАТ
1. G. aleppicum Jacq. — Г. алеппский. Мн. 20-80 см выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: все р-ны. — По берегам рек, в лесах, на травянистых склонах, вдоль до-
рог.
Химические компоненты. Бензол и его производные: бензойная кис-
лота. Фенолы и их производные: ванилин, 3,4,5-тригидроксибензальдегид. Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: галловая и салициловая кислоты, этило-
вый эфир 3,4,5-тригидроксибензойной кислоты (Li G. et al., 2006).
2. G. rivale L. — Г. речной. Мн. 25-75 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Ев-
роп. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис.,
Анг.-Саян. — По берегам водоёмов, на сырых лугах, в лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — цекропиа-
ковая кислота, нига-ишигозид (Ming et al., 2002). Фенолы и их производные: фло-
роглюцин; в корневище — эвгенол, геин (Блинова, 1957; Krupinska, 1971). Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: в надз. ч. — галловая кислота, 1-О-ме-
тил-6-О-кофеоил-Р-О-глюкопираноза, 1-О-протокатехоилглюкоза (Ming et al.,
2002).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. усиливает возбудимость миометрия (Лановой, Вакалюк, Дрынь, 1985), спирто-
203
вый экстракт надз. ч. обладает диуретическими свойствами (Нешта, Чабанов,
1989). Водный экстракт надз. ч. ингибирует экзоцитоз, индуцируемый фактором
активации тромбоцитиов (Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995), таннины ингибируют
активность эластазы (Lamaison, Carnat, Petitjean-Freytet, 1990). Тритерпеноидная
и флавоноидная фракции экстрактов проявляют антибактериальную активность
(Panizzi et al., 2000).
3. G. urbanum L. (Caryophyllata urbana Scop.) — Г. городской. Мн. 30-70 см
выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны;
Дальн. Вост.: Прим, (заноси.):— В лесах, на опушках, лугах, берегах водоёмов,
скалах, среди кустарников, вдоль дорог.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в корневище — галловая, эллаговая, кофейная, хлорогеновая кислоты, 6-гал-
лоилглюкоза (Hegnauer, 1973). Фенилпропаноиды: в корневище — эвгенол, геин
(Косман, Блинова, Зенкевич, 1995; Hegnauer, 1973; Rusu et al., 2007). Катехины:
катехин (Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. повышает потребление кислорода миокардом (Чабанов и др., 1987), усилива-
ет возбудимость миометрия (Лановой, Вакалюк, Дрынь, 1985), обладает антико-
агулянтными свойствами (Будажанова, Кузник, Цыбиков, 1987), ингибирует экзо-
цитоз, индуцируемый фактором активации тромбоцитиов (Tunon, Olavsdotter,
Bohlin, 1995). Отвар корневищ проявляет антибактериальную активность (Дро-
ботько и др., 1958а), отвар листьев, цветков — антивирусную (Чиркина, Дегтя-
рёва, 1970).
Кроме того, в эксперименте метанольный экстракт подз. ч. G. macrophyllum
Willd. проявляет антифунгальную активность (McCutcheon et al., 1994).
Род 14. LAUROCERASUS Duham. — ЛАВРОВИШНЯ
L. officinalis M. Roem. {Prunus laurocerasus L.) — Л. лекарственная. Д., к.
1-6 м выс. — Кавказ: Предкавк. — В лесах, на опушках.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: урсоловая кислота, оле-
аноловая кислота, а-амирин (Le Men, Pourrat, 1955;Yu M. et al., 2007). Стерои-
ды: в листьях — Р-ситостерин, стигмастерин, холестерин (Тушишвили, Замбахид-
зе, Кекелидзе, 1977). Производные бензола: в листьях, плодах — бензиловый
спирт, бензальдегид; в плодах — бензойная, бензоилуксусная, а-гидроксибензо-
илуксусная, 4-гидроксибензоилуксусная и а-гидроксибензоилпропановая кислоты,
бензоат гидроксиянтарной кислоты (Горяев, 1952; Ayaz et al., 1998). Фенолкарбо-
новые кислоты: в плодах — ванилиновая, протокатеховая, и-гидроксибензойная,
4-гидроксибензойная, 3,4-дигидроксибензойная, кофейная, и-кумаровая, коричная
(Ayaz et al., 1997а, 1998). Флавоноиды: в листьях — З-Р-Э-галактопиранозидо-б-
P-D-глюкофуранозид и З-Р-О-галактопиранозидо-б-Р-Э-ксилофуранозид кемпфе-
204
рола (Циклаури, Шалашвили, Литвиненко, 1979. Антоцианы: в плодах — 3-ара-
бинофуранозид и 3-арабинопиранозид цианидина, 3-арабинофуранозид и 3-ара-
бинопиранозид пеонидина (Гоголишвили, 1971; Циклаури, 1975). Катехины: в ли-
стьях — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Циклаури, Шалашвили, 1975). Производные
фурана: в плодах — 2-фуранкарбоновая кислота (Ayaz et al., 1998). Цианогенные
соед.: в коре, почках, листьях, семенах — синильная кислота, амигдалин, пруна-
зин, прулауразин, циангидрин бензальдегида (Dillemann, 1956; Guven, Gecgil,
1961; Henriet, Auquiere, Moens, 1974). Органические кислоты: в плодах — молоч-
ная, а-гидрокси-Р-метилвалериановая, янтарная, метилянтарная, гидроксиянтар-
ная, 2-бутендиовая, азелаиновая (Ayaz et al., 1998). Высшие жирные кислоты: в
плодах, семенах — олеиновая, линолевая; в плодах — пальмитиновая, стеарино-
вая (Erciyes et al., 1995; Ayaz et al., 1997a). Эфирное масло: в листьях до 0.5%, в
плодах до 1% (Горяев, 1952).
Биологическая активность. В эксперименте водный и спиртовый
экстракты листьев обладают противовоспалительными и аналгезирующими свой-
ствами (Erdemoglu, Kupeli, Yesilada, 2003), экстракт плодов — антиоксидант-
ными (Kolayli et al., 2003). Экстракт листьев проявляет инсектицидную актив-
ность (Jacobson, 1958), экстракт плодов — антивирусную (Нилов, Чиркина,
1976).
Род 15. MALUS Mill. — ЯБЛОНЯ
М. sylvestris Mill. — Я. дикая, или лесная. Д. до 12 м выс. — Европ. ч.: все
р-ны, кроме Кар.-Мурм., Заволж. и Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. В лесах, сре-
ди кустарников, по опушкам, полянам.
Химические компоненты. Алициклические соед.: P-D-глюкопирано-
зид вомифолиола (Beuerle, Schreier, Schwab, 1997). Тритерпеноиды: в древеси-
не— фриделин. Стероиды: ситостерин (Рагщаг et al., 1984). Халконы: в корнях,
листьях — флоридзин; в листьях — флоретин (Мороз, Попивший, 1974; Henke,
1963). Флавоноиды: в древесине, листьях — кверцетин, кверцитрин, апигенин,
7-глюкозид апигенина, лютеолин, З-О-глюкозид аромадендрина, гиперин, изоквер-
цитрин, рутин, нарингенин (Herrmann, 1962; Henke, 1963; Parmar et al., 1984).
Катехины: в листьях, плодах — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Вигоров, 1968; Гут-
манис, 1968; Thompson et al., 1972). Проантоцианидины: в древесине, листьях,
плодах — (-)-эпикатехин-(+)-катехин, (--)-эпикатехин-(-)-эпикатехин, (-)-эпикате-
хин-(-)-эпикатехин-(-)-эпикатехин, (+)-катехин-(+)-катехин (Thompson et al., 1972).
Алифатические спирты и их производные: в плодах — (7?)-3-гидрокси-5(7)-окте-
нил-Р-О-глюкопиранозид, (7?)-3-гидрокси-5(2)-октил-Р-О-глюкопиранозид (Beuerle,
Schreier, Schwab, 1997).
Кроме того, в эксперименте спиртовый экстракт коры молодых побегов
М. mandshurica (Maxim.) Кот. обладает антиоксидантными свойствами (Макси-
мов, Горовой, 1995).
205
Род 16. MESPILUS L. — МУШМУЛА
M. germanica L. — M. германская. Д. до 6 м выс. — Кавказ: все р-ны. —
В широколиственных лесах, среди кустарников, на открытых склонах, опушках,
вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в ветвях — урсоловая
кислота (Ивановская, Рябинин, Барабанова, 1963; Le Men, Pourrat, 1955). Фенол-
карбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, изохлорогеновая (Challice, 1973;
Nikolov, Panova, Zareva, 1981). Флавоноиды: в листьях — З-О-Э-галактозил-Е-рам-
нозид, З-О-Ь-рамнозил-Э-ксилозид и 7-<9-Ь-рамнозил-Е-арабинозид кверцетина
(Nikolov, Panova, Zareva, 1981). Катехины: в листьях — катехин, эпикатехин
(Challice, 1973). Органические кислоты и их производные: в листьях, плодах —
лимонная, яблочная, янтарная, малоновая, хинная, шикимовая, молочная кисло-
ты, мевалозид (Stanimirovic, Stanimirovic, Nastic, 1963; Tschesche, Struckmeyer,
Wulff, 1971). Алифатические альдегиды: ацетальдегид (Karrer, 1958). Высшие
жирные кислоты: в плодах — линолевая, а-линоленовая (Ayaz et al., 2002). Жир-
ное масло: в семенах до 10% (Hegnauer, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев проявляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
Род 17. PADUS Mill. — ЧЕРЁМУХА
1. Р. avium Mill. (Р. racemosa (Lam.) Gilib., Prunus padus L.) — Ч. обыкно-
венная. Д., к. до 10 м выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме
Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны.; Дальн. Вост.: все
р-ны. — На берегах рек, опушках, в смешанных лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в цветках — лупеол.
Стероиды: в цветках — ситостерин (Kowalewski, Grabarczyk, 1968). Производ-
ные бензола: в коре, почках, листьях — бензальдегид (Schildknecht, Rauch, 1961).
Фенолкарбоновые кислоты: в плодах — хлорогеновая (Родина, Руш, 1974). Лиг-
наны: в надз. ч. — 9'-(2-Р-О-ксилопиранозид (+)-изоларицирезинола (Na et al.,
2006). Флавоноиды: в древесине — нарингенин, прунин, аромадендрин, эриодик-
тиол, таксифолин, хризин, эквиноктин, генистеин, прунетин, генистин; в листь-
ях — кверцетин, З-О-Р-глюкопиранозид и З-О-Р-галактопиранозид кверцетина,
генистеин, генистин, З-О-Р-ксилопиранозид, З-О-а-арабинозид, З-О-Р-глюкопира-
нозид и 3-<9-Р-ксилопиранозил-(1->2)-Р-пиранозид кемпферола, нудипозид, хае-
фуозид А, икаризид F2; в цветках — гиперозид, астрагалин, 3-галактозилглюко-
зид кверцетина (Hasegawa, 1957; Ostrowska, Kowalewski, 1970, 1971; Jung H. et
al., 2002; Na et al., 2006). Катехины: в древесине — (+)-катехин (Hasegawa, 1957).
Антоцианы: в плодах — 3-рутинозид и 3-глюкозид цианидина (Киселёв и др.,
1971; Соболевская, Дёмина, 1972; Родина, Руш, 1974, 1976; Kucharska, Oszmianski,
2002). Цианогенные соед.: в коре, почках, листьях, плодах — синильная кисло-
та, амигдалин (Schildknecht, Rauch, 1961; Adamski, Cieszynsky, Synoradzka, 1967).
206
Цереброзиды: в надз. ч. — пинеллозид, сояцереброзид (Na et al., 2006). Высшие
алифатические углеводороды: в цветках — нонакозан (Kowalewski, Grabarczyk,
1968).
Биологическая активность. В эксперименте летучая фракция лис-
тьев обладает ранозаживляющими и дезодорирующими свойствами (Разумович,
Горфункель, 1956), вызывает угнетение тканевого дыхания (Драбкин, 1954), за-
медляет движение сперматозоидов (Токин, Дмитриенко, 1957), настой, метаноль-
ный экстракт листьев, кверцетин, З-О-Р-глюкопиранозид кверцетина, генистеин,
генистин, З-О-Р-ксилопиранозид, З-О-а-арабинозид, З-О-Р-глюкопиранозид и З-О-
Р-ксилопиранозил-(1—>2)-Р-пиранозид кемпферола и экстракты семян обладают
антиоксидантными (Гоненко, 2001; Jung Н. et al., 2002; Kumarasamy et al., 2007),
сумма флавоноидов — сосудоукрепляющими свойствами (Киселёв и др., 1971).
Летучая фракция плодов проявляет антипротозойную активность (Карелина,
1960), экстракт коры молодых ветвей — противоопухолевую (Перминов, 1995),
летучая фракция коры — инсектицидную (Гуран, 1950; Jacobson, 1958), летучая
фракция листьев, экстракты семян — антибактериальную (Шапиро, Филиппова,
1947; Kumarasamy et al., 2002, 2004).
2. Р. maackii (Rupr.) Kom. (Prunus maackii Rupr.) — Ч. Маака. Д. 6 16 м
выс. — Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В хвойных, смешанных лесах, по берегам
рек, ручьёв.
Химические компоненты. Флавоноиды: в цветках — 3-галактозид и
3-галактозилглюкозид кверцетина (Ostrowska, Kowalewski, 1970).
Биологическая активность. В эксперименте летучая фракция лис-
тьев проявляет антибактериальную активность (Делова, 1967).
3. Р. ssiori (Fr. Schmidt) Schneid. — Ч. айнская. Д. до Юм выс. — Дальн.
Вост.: Сах. (юг), Кур. (юг). — В каменноберёзовых и смешанных лесах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в древесине — кверцетин,
лютеолин, глюколютеолин, нарингенин, пиноцембрин, аромадендрин, эриодикти-
ол. Катехины: в древесине — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Hasegawa, 1957).
Кроме того, в листьях Р. asiatica Кот. обнаружен (-)-эпигаллокатехин (Зап-
ромётов, Бухлаева, 1968).
Род 18. PENTAPHYLLOIDES Duham. — КУРИЛЬСКИЙ ЧАЙ
Р. fruticosa (L.) О. Schwars (Dasyphora fruticosa (L.) Rydb., Potentilla fruticosa
L.) — К. ч. кустарниковый. К. 20-150 см выс. — Арктика: Вост. Арк.; Европ.
ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Обск., Ирт.,
Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На берегах водоёмов,
заливных лугах, каменистых склонах, скалах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: урсоловая, эпиурсоловая,
2а-гидроксиурсоловая и 2,19а-дигидроксиурсоловая кислоты (Ганенко, Семёнов,
1989; Le Men, Pqurrat, 1955). Стероиды: p-ситостерин, стигмастерин, кампесте-
207
рин (Ганенко, Верещагин, Семёнов, 1991). Фенолкарбоновые кислоты: в надз.
ч. — кофейная, синаповая, феруловая, н-кумаровая; в листьях, цветках — элла-
говая (Федосеева, 1978, 1979; Пешкова и др., 1980). Флавоноиды: в листьях до
3%; кверцетин, 7,3',4'-триметилкверцетин, 6"'-галлоил-3-Р-Э-галактопиранозид
кверцетина, кверцитрин (Федосеева, 1979; Пешкова и др., 1980; Ганенко, Вере-
щагин, Семёнов, 1991). Катехины: в ветвях, листьях, цветках — (±)-катехин,
(-)-эпикатехин, (-)-эпигаллокатехингаллат, (-)-эпикатехингаллат, (-)-эпигаллока-
техин, (+)-катехин (Запромётов, Бухлаева, 1968; Федосеева, 1978, 1979).
Биологическая активность. При клинических испытаниях подтвер-
ждено противовоспалительное действие сухого экстракта ветвей (Баханова, 2001).
В эксперименте экстракт ветвей и флавоноиды обладают гепатопротективными
свойствами (Горячкина, 1994; Колпаков и др., 2001; Равилова, 2001; Самбуева,
Цыренжапова, 2006), настойка и экстракт ветвей — иммуномодулирующими
(Жамсаранова и др., 1998; Бурова и др., 2000; Хобракова и др., 2000, 2001; Евст-
ропов и др., 2005), экстракт ветвей — гипогликемическими, гиполипидемически-
ми (Николаев и др., 1997; Арьяева и др., 1999; Асеева и др., 1999), гастропротек-
тивными, ранозаживляющими (Лоншакова, Батаева, Убашеев, 2006), антиаллер-
гическими (Николаева, 1997), десенсибилизирующими свойствами (Цыренжапова,
Николаева, Асеева, 1997), экстракт и настойка ветвей — антиоксидантными (Ма-
карова и др., 2005; Oktyabrsky et al., 2009), тромбопластическими (Триль, Шиш-
кина, 1981), сухой экстракт ветвей — адренолитическими (Арьяева и др., 2001),
полифенольный комплекс тормозит развитие паркинсонического синдрома (Лу-
кьянова, Сторожева, Прошин, 2007). Водный экстракт активирует и ингибирует
(дозозависимо) митохондриальный АТФ-зависимый калиевый канал (Миронова
и др., 2008). Отвар и спиртовый экстракт ветвей проявляют антибактериальную
активность (Бондаренко и др., 1964; Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967; Горяч-
кина, 1994; Баханова, 2001), особенно при дисбактериозе кишечника (Баханова,
Николаев, Ракшаина, 2001; Николаев и др., 2001; Баханова, Николаев, 2003), вод-
ный экстракт надз. ч. — антибактериальную и антифунгальную (Tomczyk,
Leszczynska, Jakoniuk, 2008), тератогенную (Николаев и др., 2005), полифеноль-
ный комплекс — антивирусную в отношении вируса Коксаки ВЗ (Бурова и др.,
2000; Евстропов и др., 2005).
Кроме того, в листьях Р. parvifolia (Fisch, ex Lehm.) Sojak (Potentilla parvifolia
Fisch, ex Lehm.) обнаружены кверцетин и кемпферол (Чайка, Минаева, 1973).
Род 19. POTENTILLA L. — ЛАПЧАТКА
1. Р. alba L. — Л. белая. Мн. до 25 см выс. — Европ. ч.: Калинингр., Верх.-
Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон. — В дубравах, борах, на лесных
полянах и опушках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в подз. ч. — кверцетин; в
надз. ч. — рутин (Слука, Дачишин, 1979).
208
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. тони-
зирует ЦНС (Кужелюк, Крамаренко, Литвинчук, 1984). Отвар надз. ч. проявляет
антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
2. Р. anserina L. — Л. гусиная. Мн. 15-80 см дл. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: Предкавк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: все р-ны. — По берегам рек, вдоль дорог, полей, у жилья.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: 28-(9-Р-О-галактопира-
нозиловый эфир 2а,Зр,19Р-тригидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты; в подз. ч. —
торментол (торментозид), P-D-глюкопиранозиловый эфир 2,3р,19а-тригидрокси-
урс-12-ен-28-овой кислоты; в подз. ч. — урсоловая, помоловая, эускафовая и тор-
ментовая кислоты, розамультин, каджи-ишигозид F , 2а,Зр,19Р-тригидроксиурс-
28-(9-Р-О-галактофуранозид (ансеринозид), 28-(Э-Р-0-глюкозид 2а,Зр,19Р-тригид-
роксиолеаноловой кислоты (24-дезоксисерикозид), 2-карбонил-Зр,19а-дигидро-
ксиурс-28-(?-р-О-глюкозид (P-D-глюкопиранозиловый эфир 2-оксопомоловой
кислоты) (Wolfred, Fischer, 1944; Li Q. et al., 2003; Cai, 2005; Hong, Cai, Xiao, 2006;
Zhao Y. et al., 2008). Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин, даукостерин (Tunmann,
1956; Li Q. et al., 2003). Фенолы и их производные: в надз. ч. — ванилин (Krza-
czek, 1984). Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. — эллаговая, изоферуловая,
сиреневая, протокатеховая, гомопротокатеховая, кофейная, гентизиновая, и-гидро-
ксибензойная, и-кумаровая, феруловая, салициловая (Триль, 1977; Krzaczek, 1984).
Кумарины: в надз. ч. — скополетин, умбеллиферон (Гончаров, Котов, 1991). Фла-
воноиды: в надз. ч. — кверцитрин, кверцетин, З-О-Р-Э-глюкозид, З-О-р-Э-ксило-
зид, З-О-а-Ь-рамнозид, З-О-Р-Э-самбубиозид и З-О-р-О-глюкуронид кверцетина,
6"-метиловый эфир З-О-Р-Э-галактуронида кверцетина, З-О-Р-Э-глюкозид и 3-0-
Р-О-(6''-О-(Е)-и-кумароил)глюкопиранозид кемпферола, З-О-Р-О-глюкуронид изо-
рамнетина, З-О-а-Ь-рамнозид и З-О-Р-О-глюкуронид мирицетина; в цветках —
3-софорозид 8-метоксикемпферола (Минаева, Киселёва, Волхонская, 1973; Триль,
1983; Herrmann, 1949; Kombal, Glasl, 1995). Другие гетероциклические соед.: 2-пи-
рон-4,6-дикарбоновая кислота (Wilkes, Glasl, 2001). Катехины: в подз. ч., надз.
ч. — (+)-катехин, (+)-галлокатехин; в листьях — эпикатехин (Запромётов, Бухла-
ева, 1968; Kombal, Glasl, 1995). Высшие алифатические углеводороды и спирты:
и-нонакозан, цериловый спирт. Высшие жирные кислоты: арахиновая, церотино-
вая, пальмитиновая, миристиновая, линолевая, линоленовая, олеиновая. Жирное
масло: до 2% (Tunmann, 1954).
Биологическая активность. В эксперименте сухой экстракт надз. ч.
обладает противовоспалительными (Матвеев, 1989), радиопротективными (Мат-
веев, Костеша, Лицкевич, 1991; Wang J. et al., 2007а), желчегонными свойствами
(Чучалин и др., 1984), экстракт — тромбопластическими и антифибринолитичес-
кими (Триль, Шишкина, 1981), стимулирует перистальтику кишечника (Малова,
1969). Водный экстракт, гликозиды и полисахариды ингибируют активность
а-глюкозидазы (Wu Н. et al., 2008). Экстракт надз. ч. проявляет антибактериаль-
209
ную активность (Триль, Шишкина, 1981), водный экстракт надз. ч. — антибак-
териальную и антифунгальную (Tomczyk, Leszczynska, Jakoniuk, 2008), водный,
спиртовый экстракты и настойка надз. ч. — антимутагенную (Schimmer,
Lindenbaum, 1995), P-D-глюкопиранозиловый эфир 2а,Зр,19а-тригидроксиурс-12-
ен-28-овой кислоты — антивирусную в отношении вируса гепатита В (Zhao Y. et
al., 2008), вирусов HbsAg и HbeAg (Cai, 2005).
3. P. argentea L. — Л. серебристая. Мн. 10-50 см выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Анг.-
Саян.; Дальн. Вост, (заноси.): все р-ны, кроме Кур. — В сосновых и смешанных
лесах, на суходольных лугах, пастбищах, залежах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: торментол (Wolfred,
Fischer, 1944). Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин. Каротиноиды: в надз. ч. —
а-каротин, Р-каротин (Гончаров, Котов, 1991). Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: феруловая, и-кумаровая; в надз. ч. — 4-О-Р-ксилопиранозид 3,3'-
диметилового эфира эллаговой кислоты, метилбревифолинкарбоксилат (Попова,
1970; Tomczyk, 2006). Кумарины: в надз. ч. — скополетин, умбеллиферон (Гон-
чаров, Котов, 1991). Флавоноиды: подз. ч., надз. ч. — гиперозид, рутин, кверце-
тин, кемпферол, тилирозид (Попова, 1970; Слука, Дачишин, 1979; Tomczyk, 2006;
Tomczyk et al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. обладает седативными свойствами и усиливает детоксикационную функцию
печени (Сухомлинов, Пичугин, Гримова, 1994), полифенольный комплекс — спаз-
молитическими, гипотензивными и противовоспалительными свойствами (Попо-
ва, 1970). Водный экстракт надз. ч. проявляет антибактериальную и антифунгаль-
ную активность (Tomczyk, Leszczynska, Jakoniuk, 2008), тилирозид и метилбре-
вифолинкарбоксилат— цитотоксическую на клетки линии MCF-7 (Tomczyk et al.,
2008).
4. Р. asiatica (Th. Wolf) Juz. — Л. азиатская. Мн. 30-50 см выс. — Зап. Си-
бирь: Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На субальпийских и альпийских лугах,
в высокогорных тундрах, редкостойных лесах.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в семе-
нах— фитин (Гигиенова, Кирюшина, Умаров, 1977). Фенолкарбоновые кислоты:
в надз. ч. — эллаговая (Триль, 1977, 1983). Высшие жирные кислоты: в пло-
дах— пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, линолевая, линолено-
вая. Жирное масло: в плодах до 22% (Гигиенова, Кирюшина, Умаров, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антифибринолитическими свойствами и проявляет антибактериальную актив-
ность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
5. Р. astragalifolia Bunge — Л. астрагалолистная. Мн. до 10 см выс. — Зап.
Сибирь: Алт. Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — В опустыненных степях, по щебнис-
тым склонам.
210
Химические компоненты. Фенокарбоновые кислоты: в надз. ч. —
эллаговая (Триль, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает тромбопластическими и антифибринолитическими свойствами и проявляет
антибактериальную активность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
6. Р. bifurca L. (Р. orientalis Juz.) — Л. вильчатая. Пкч. 2-35 см выс. — Ев-
роп. ч.: Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Даг.; Зап. Сибирь:
все р-ны, кроме Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): Охот.,
Прим. — В степях, на сухих склонах, полях, залежах, среди кустарников, вдоль
дорог.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
эллаговая (Триль, 1977). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая,
стеариновая, арахиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая. Жирное масло: в
плодах до 17% (Гигиенова, Кирюшина, Умаров, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте настойка и экстракт
надз. ч. проявляют антибактериальную активность (Горячкина, 1994; Федосеева
и др., 1995).
7. Р. chinensis Ser. — Л. китайская. Мн. до 60 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — На сухих лугах, степных склонах, скалах, галечниках, в разре-
женных лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: урсоловая, 2а-гидрокси-
урсоловая, 2а,За-дигидроксиурс-12-ен-28-овая, 2р,Зр,19а-тригидроксиурс-12-ен-
28-овая, 3-оксоурс-12-ен-28-овая, корозоловая, эускафовая, помоловая, З-О-ацетил-
помоловая, бетулиновая, олеаноловая, 2а-гидроксиолеаноловая, 2а,3а-дигидрокси-
олеан-12-ен-28-овая, торментовая, 24-гидрокситорментовая, мириантовая,
маслиновая и азиатиковая кислоты, З-гидрокси-11-урсен-28,13-олид, лактон 11,12-
дегидроурсоловой кислоты, а-амирин, Р-амцрин (Liu Р. et al., 2006; Shen et al.,
2006; Wang Q. et al., 2006). Стероиды: Р-ситостерин, даукостерин (Shen et al.,
2006). Бензол и его производные: бензойная кислота (Gao et al., 2007). Фенолкар-
боновые кислоты: галловая, 3,4,3'-три-О-метилэллаговая (Kim Н., 1989; Gao et al.,
2007). Флавоноиды: апигенин, кверцетин, 3-0-Р-0-(6"-т/лтнс-и-кумароил)глюко-
пиранозид и 3-О-р-О-(6"-г/мс-и-кумароил)глюкопиранозид кемпферола, потентил-
ла-флавон (Shen Y. et al., 2006; Duan H. et al., 2007; Gao et al., 2007; Zhao C. et
al., 2008).
Биологическая активность. В эксперименте фракция спиртового
экстракта, содержащая флавоны, обладает гипогликемическими свойствами (Zhao
С. et al., 2008), корозоловая, азиатиковая, мириантовая, маслиновая, 2а,3а-дигид-
роксиурс-12-ен-28-овая и 2Р,Зр,19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овая кислоты про-
являют противоопухолевую активность (Liu Р. et al., 2006).
8. Р. chrysantha Trev. — Л. золотистоцветковая. Мн. 10-65 см выс. — Ар-
ктика: Вост. Арк. (заноси.); Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и
211
Вост. Сибирь: все р-ны. — В разреженных лесах, среди кустарников, на опуш-
ках, лугах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в надз. ч. — галловая, эллаговая, метилгаллат (Чайка, Соболевская, Мина-
ева, 1973; Чумбалов и др., 1974).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антифибринолитическими свойствами и проявляет антибактериальную актив-
ность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
9. Р. conferta Bunge (Р. martjanovii Polozh.) — Л. сжатая. Мн. 10-50 см
выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: Прим. — В степях, на каменистых склонах, скалах, по карям дорог, зале-
жам, суходольным лугам.
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антифибринолитическими и тромбопластическими свойствами и проявляет
антибактериальную активность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
10. Р. desertorum Bunge — Л. пустынная. Мн. 20-30 см выс. — Зап. Сибирь:
Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян., Даур. — На каменистых и мелкоземистых скло-
нах, скалах.
Химические компоненты. Высшие жирные кислоты: в плодах —
пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая.
Жирное масло: в плодах до 21% (Гигиенова, Кирюшина, Умаров, 1977).
11. Р. discolor Bunge — Л. двуцветная. Мн. 10-50 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — Среди кустарников, на сухих лугах, залежах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — урсоловая,
23-гидроксиурсоловая, корозоловая, эускафовая, торментовая, 2а,ЗР-дигидрокси-
урс-12-ен-28-овая, За,30-дигидроксилуп-20(29)-ен-27-овая и (205)-3а,29-дигидрок-
силупан-27-овая кислоты (Xue et al., 2005а; Jang et al., 2006; Zhang Y. et al., 2006b;
Yang J. et al., 2008). Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин, З-О-Р-О-глюкопира-
нозид Р-ситостерина (Xue et al., 2005а; Jang et al., 2006). Бензол и его производ-
ные: .и-фталевая кислота (Liu Y, Su, Zhu, 1984). Фенольные гликозиды: в надз.
ч. — тилирозид (Xue et al., 2006). Фенолкарбоновые кислоты и их производные:
протокатеховая, галловая, 3,3'-диметиловый и 3,4,3'-триметиловый эфиры элла-
говой кислоты, 4'-О-а-рамнопиранозид 3-метилового эфира эллаговой кислоты,
4'-О-р-глюкопиранозид 3,4,3'-триметилового эфира эллаговой кислоты; в подз.
ч. — агримониин, педункулагин, казуарктин, теллимаграндин II, гемин А, роза-
мультин, тетрацентрозид В, З-О-а-Ь-рамнопиранозид 4-О-метилэллаговой кисло-
ты, 4-(?-Р-О-глюкопиранозид ванилиновой кислоты (Liu Y., Su, Zhu, 1984; Feng
W. et al., 1996; Xue et al., 2006; Jang et al., 2007). Флавоноиды: кверцетин, кемп-
ферол, нарингенин; в надз. ч. — кверцитрин, тилирозид (Liu Y, Su, Zhu, 1984;
Meng et aL, 2005; Xue et aL, 2006; Zhang Y. et aL, 2006a). Органические кислоты:
фумаровая (Liu Y, Su, Zhu, 1984).
212
Биологическая активность. В эксперименте З-О-а-Ь-рамнопирано-
зид 4-О-метилэллаговой кислоты ингибирует активность альдозоредуктазы (Jang
et al., 2007). Экстракт надз. ч. проявляет антивирусную активность в отношении
вируса герпеса (Манолова, Максимова, 1988).
12. Р. erecta (L.) Raeusch. (Р. tormentilia Neck., Р silvestris Neck.) — Л. пря-
мостоячая. Мн. до 40 см выс. — Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кро-
ме Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн.
Вост.: Прим, (заноси.) — В светлых смешанных и лиственных лесах, в борах, на
лесных полянах, окраинах болот, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корневище — хинови-
ковая кислота, торментозид; в плодах — урсоловая кислота (Гусакова и др., 1983;
Karrer, 1958; Pourrat, 1965; Potier et al., 1966; Stachurski et al., 1995). Стероиды:
в надз. ч. — Р-ситостерин (Гончаров, Котов, 1991). Каротиноиды: в надз. ч. —
а-каротин, Р-каротин. Фенолы: в корневище, листьях — пирокатехин, пирогал-
лол, флороглюцин (Селенина, 1959; Grujic-Vasic, Bosnic, 1981). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: в корневище — агримониин; в надз. ч. — «-кумаро-
вая, кофейная, феруловая, хлорогеновая, эллаговая, галловая кислоты (Селенина,
1959; Гончаров, Ступакова, Комиссаренко, 19896; Lund, Rimpier, 1985). Кумари-
ны: в надз. ч. — кумарин, эскулетин, скополетин, умбеллиферон (Гончаров, Ко-
тов, 1991; Гончаров и др., 1987). Флавоноиды: в корневище, надз. ч. — антозид,
3-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-(9-а-Е-рамнопиранозид изорамнетина, нарциссин; в
корневище — кемпферол (Селенина, Зозуля, Яковлева, 1973; Гончаров, Ступакова,
Комиссаренко, 1989а). Катехины: в корневище — (+)-катехин, (±)-катехин,
(-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-галлокатехингаллат,
(-)-эпигаллокатехингаллат (Гончаров, Ступакова, Комиссаренко, 19896). Проан-
тоцианидины: в корневище — процианидины В1, В2, ВЗ, В5, В6, г/мс-изомер про-
цианидина В6 (Schleep, Friedrich, Kolodziej, 1986). Высшие жирные кислоты: в
корневище, плодах — миристиновая, пальмитиновая, пальмитолеиновая, стеари-
новая, олеиновая, линолевая, линоленовая; в корневище — лауриновая, пентаде-
кановая (Касьянов, Шафтан, Климова, 1977; Гусакова и др., 1983).
Биологическая активность. В клинике настойка корневища и кор-
ней показана при лечении плоского красного лишая слизистой оболочки ротовой
полости (Володина, Максимовский, Лебедев, 1997), ротавирусной инфекции
(Subbotina et aL, 2003). В эксперименте экстракт корневища и корней обладает га-
стропротективными (Краснолобова, Алиева, 2001), настойка корневища и корней —
антигипоксическими, препятствует развитию постишемических нарушений моз-
гового кровообращения (Муравьёва и др., 1999), сумма флавоноидов — иммуно-
модулирующими (Першукова, Макарова, Крюкова, 1991; Федосеева и др., 1995),
экстракт надз. ч. и процианидины — антиоксидантными (Володина, Максимовс-
кий, Лебедев, 1997; Большакова, Лозовская, Сапежинский, 1998; Хайруллина,
Гарифуллина, Герчиков, 2005; Vennat et al., 1994; Bos et al., 1996). Водный экстракт
213
надз. ч. ингибирует экзоцитоз, индуцируемый фактором активации тромбоцитиов
(Tunon, Olavsdotter, Bohlin, 1995), процианидины — активность эластазы (Bos et
al., 1996). Спиртовый экстракт надз. ч. проявляет цитотоксическую активность на
культуре клеток лимфобластомы Raji (Spiridonov, Konovalov, Arkhipov, 2005), настой
надз. ч., спиртовый экстракт и полифенолы — антибактериальную (Селенина, 1959;
Селенина, Зозуля, Яковлева, 1973; Пшукова и др., 2000), водный экстракт надз.
ч. —антибактериальную и антифунгальную (Tomczyk, Leszczynska, Jakoniuk, 2008).
13. Р. evestita Th. Wolf — Л. неодетая. Мн. до 35 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Лен.-Кол., Анг.-Саян., Даур. —
На скалах, лугово-степных склонах, в разреженных лесах.
Химические компоненты. Фенокарбоновые кислоты: в надз. ч. —
эллаговая (Триль, 1977, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает тромбопластическими свойствами и проявляет антибактериальную актив-
ность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
14. Р. fragarioides L. — Л. земляниковидная. Мн. до 25 см выс. — Зап. Си-
бирь: Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны, кроме Енис.; Дальн. Вост.: Амур., Прим.,
Сах. — В смешанных и лиственных лесах, среди кустарников, на суходольных
лугах, скалах, залежах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в подз. ч.,
надз. ч. — кофейная, хлорогеновая, изохлорогеновая. Флавоноиды: в подз. ч.,
надз. ч. — кверцетин, гиперозид, рутин, кверцитрин, изокверцитрин, мирицетин,
З-О-Р-О-глюкопиранозил-Р-О-ксилопиранозид кверцетина (Федосеева, Федосеев,
1991; Choi Y. et al., 1998). Катехины: в надз. ч. — (+)-катехин. Азотсодержащие
соед.: в надз. ч. — 4-О-кофеоил-Е-треонин (Choi Y. et aL, 1998).
15. Р. freyniana Bornm. — Л. Фрейна. Мн. до 20 см выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — На разнотравных лугах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: олеаноловая кислота (Liu
L. et al., 2006). Стероиды: p-ситостерин, даукостерин (Cai et al., 2005).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антиоксидантными свойствами (Chen К. et al„ 2005). Олеаноловая кислота
проявляет антивирусную активность в отношении вируса ветряной оспы (Liu L.
et al., 2006).
16. Р. gelida С. А. Mey. — Л. холодная. Мн. до 30 см выс. — Арктика: Ев-
роп. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Кавказ: Предкавк.; Зап.
Сибирь: Обск., Алт., Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот., Камч., Амур. —
В тундрах, на влажных лужайках, альпийских лугах, скалах, в горных листвен-
ничных редколесьях.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч. —
эллаговая (Триль, 1977, 1983).
214
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает тромбопластическими свойствами и проявляет антибактериальную актив-
ность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
17. Р. longifolia Willd. ex Schlecht. (P. viscosa Donn ex Lehm.) — Л. длинно-
листная. Мн. 20-60 см выс. — Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Зап. и Вост. Си-
бирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В степях, на солонцах, скалах, ка-
менистых склонах, осыпях, лесных опушках.
Химические компоненты. Флавоноиды: в надз. ч. — апигенин, ген-
кванин, 7,4'-диметиловый эфир апигенина, лютеолин,7-метиловый эфир лютео-
лина, хризоэриол, велутин, 7,3',4'-триметиловый эфир лютеолина, трицин, 7,3',4'-
триметиловый эфир трицетина, 6-метоксилютеолин, кемпферол, рамноцитрин,
кверцетин, рамнетин, рамназин, сакуранетин, эриодиктиол, 7-метиловый эфир
эриодиктиола, потентилланин (Zhang В., Nonaka, Nishioka, 1988; Wollenweber,
Doerr, 2008). Катехины: в подз. ч. — (+)-катехин, З-О-Р-глюкозид (+)-катехина.
Проантоцианидины: афзелехин-(4а—>8)-катехин, процианидины С2, ВЗ, 3'-О-0-
глюкопиранозид процианидина ВЗ (Zhang В., Nonaka, Nishioka, 1988; Huang Q.
et al., 1990; Zhang B. et al., 1990).
Биологическая активность. В эксперименте З-О-Р-О-глюкозид
(+)-катехина обладает антиоксидантными свойствами (Chen X. et al., 2004).
18. Р. multifida L. — Л. многонадрезная. Мн. 10-60 см выс. — Арктика: Вост.
Арк.; Европ. ч.: Волж.-Кам., Заволж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост, (заноси.): Охот., Камч., Амур., Прим. — На каменистых скло-
нах, скалах, в каменистых степях, разреженных лесах, по берегам рек, залежам.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в надз. ч. — цит-
розид А, икаризид В^ (бб’ДТГДА’Дрозеозид, 9-0-Р-0-ксилопиранозил-(1->6)-0-р-
D-глюкопиранозид (бб’ДТГДДЕвомифолиола (Xue et al., 2005d). Тритерпеноиды:
Зр,24-дигидроксиурс-12-ен, 2а,ЗР-дигидроксиурс-12-ен-2 8-овая, урсоловая, эуска-
фовая и торментовая кислоты, эпихедерагенин (Xue et al., 2004, 2005b). Фенол-
карбоновые кислоты и их производные: кофейная, ц-кумаровая, синаповая, феру-
ловая, 3,3'-диметиловый и 3,3',4-триметиловый эфиры эллаговой кислоты, 4-О-Р-
D-глюкопиранозид 3,3'-диметилового эфира эллаговой кислоты; в надз. ч. —
эллаговая кислота (Триль, 1977; Федосеева и др., 1991а; Xue et al., 2005b). Фла-
воноиды: кверцетин, кемпферол, апигенин, кверцитрин, рутин, гиперин, трибуло-
зид, хризоэриол, З-О-р-О-глюкопиранозид кверцетина, 7-О-р-О-глюкуронид и 6-С-
арабинопиранозил-8-С-глюкопиранозид апигенина, 7-О-а-Е-рамнопиранозил-
(1"'—>6")-Р-Э-глюкопиранозид акацетина, 7-О-Р-О-глюкуронид лютеолина
(Федосеева и др., 1991а; Xue et al., 2005а, b, 2007). Азотсодержащие соед.: аде-
нозин (Xue et al., 2005c).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антифибринолитическими и тромбопластическими свойствами (Триль, Шиш-
кина, 1981; Триль, 1983), настойка, экстракт надз. ч. и полифенольный комплекс —
215
иммуномодулирующими (Федосеева и др., 1991а), сухой экстракт надз. ч. — гепа-
топротективными (Горячкина, 1994). Экстракты надз. ч. проявляют антибактери-
альную активность (Триль, 1983; Горячкина, 1994; Федосеева и др., 1995).
19. Р. norvegica L. — Л. норвежская. О., дв. 15-75 см выс. — Арктика: Вост.
Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Калинингр.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны;
Дальн. Вост, (заноси.): все р-ны. — На лугах, по берегам водоёмов, пашнях, в
карьерах, вдоль дорог, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Фенокарбоновые кислоты: хлорогеновая,
кофейная, феруловая, эллаговая (Триль, 1977; Федосеева, Федосеев, 1991). Фла-
воноиды: рутин, кверцетин, гиперозид (Федосеева, Федосеев, 1991).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. прояв-
ляет антибактериальную активность (Дроботько и др., 1958а).
20. Р. pimpinelloides L. (Р. tanaitica Zing.) — Л. бедренцеволистная. Мн. 20-
30 см выс. Европ. ч.: Волж.-Дон.; Кавказ: все р-ны. — В петрофильных луговых
степях, на обнажениях.
Химические компоненты. Органические кислоты: щавелевая, ли-
монная, яблочная, янтарная, фумаровая (Кузьмичёва, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает антифибринолитическими и тромбопластическими свойствами, проявляет
антибактериальную активность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
21. Р. recta L. (Р. hirta auct.) — Л. прямая. Мн. 30-70 см выс. — Европ. ч.:
Лад.-Ильм. (заноси.), Верх-Волж. (заноси.), Верх.-Днепр. (заноси.), Волж.-Кам.,
Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь:
Алт. — В светлых лесах, среди кустарников, по луговым степям, на каменистых
склонах, в населённых пунктах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях — урсоловая
кислота (Le Men, Pourrat, 1955). Жирное масло: в плодах до 11% (Барбарич, Ду-
бовик, Стрелко, 1973).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. проявляет антибактериальную активность (Tomczyk, Leszczynska, Jakoniuk, 2008).
22. Р. reptans L. — Л. ползучая. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.; Заволж., Нижн.-
Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны; Дальн. Вост.: Прим, (заноси.) — По бере-
гам водоёмов, долинам рек, заливным лугам.
Химические компоненты. Каротиноиды: в цветках — Р-каротин,
5,6-моноэпоксид а-каротина, 5,6:5',6'-диэпоксид а-каротина, 5,6:5',6'-диэпоксид
Р-каротина, криптоксантин, эпоксид криптоксантина, мутатохром, лютеин, транс-
эпоксид лютеина, г/мс-эпоксид лютеина, флавоксантин, ауроксантин (Valadon,
Mummery, 1972). Фенолкарбоновые кислоты: в корневище, надз. ч. —эллаговая
(Tomic, 1948). Флавоноиды: в надз. ч. — рутин; в листьях — 3,7-диглюкуронид
216
кверцетина (Слука, Дачишин, 1979; Harborne, 1965). Органические кислоты: в
корневище, надз. ч. — лимонная, щавелевая, винная (Tomic, 1948).
Биологическая активность. В эксперименте отвар листьев облада-
ет противоязвенными свойствами (Gurbuz et al., 2005), водный и спиртовый эк-
стракты — гипохолестеринемическими и антиоксидантными (Avci et al., 2006).
23. Р. sericea L. — Л. шелковистая. Мн. до 30 см выс. — Европ. ч.: Волж.-
Кам., Заволж.; Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. — На
скалах, каменистых склонах, в каменистых степях.
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает тромбопластическими свойствами и проявляет антибактериальную актив-
ность (Триль, Шишкина, 1981; Триль, 1983).
24. Р. tanacetifolia Willd. ex Schlecht. — Л. пижмолистная. Мн. 10-55 см
выс. — Зап. Сибирь: Алт.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим. —
На степных и каменистых склонах, песчаных берегах рек, разнотравных лугах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в надз. ч.,
цветках — эллаговая; в надз. ч. — кофейная, синаповая, феруловая (Федосеева,
1978; Пешкова и др., 1980). Флавоноиды: в корневище, надз. ч. - кверцетин, квер-
цитрин; в корневище — кемпферол, астрагалин (Федосеева, 1978; Пешкова и др.,
1980). Катехины: в корневище, надз. ч. — (±)-катехин, (-)-эпикатехин, (-)-эпи-
галлокатехин, (±)-эпикатехингаллат, (-)-эпикатехингаллат, (-)-эпигаллокатехингал-
лат (Федосеева, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч. обла-
дает иммуномодулирующими свойствами (Федосеева и др., 19916), экстракт се-
мян — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Кроме того, в надз. ч. Р. acaulis L., Р. kryloviana Th. Wolf, Р. matsuokana
Makino, P. nivea L., P. nudicaulis Willd. ex Schlecht., P. ornitopoda Tausch, P. verna
L. (P. crantzii (Crantz) G. Beck ex Fritsch) обнаружена эллаговая кислота (Триль,
1977, 1983), в Р. arenaria Bokh. — ксантофилл (Fekete, Tuba, Precsenyi, 1980).
В эксперименте экстракты надз. ч. Р. acaulis, Р. nivea, Р. nudicaulis проявляют ан-
тибактериальную активность (Триль, Шишкина, 1981), водный экстракт надз. ч.
Р. rupestris L. — антибактериальную и антифунгальную (Tomczyk, Leszczynska,
Jakoniuk, 2008).
Род 20. POTERIUM L. — ЧЕРНОГОЛОВНИК
1. P. polygamum Waldst. et Kit. (Sanguisorba muricata (Spach) Franch., S. minor
Scop, subsp. muricata (Spach) Briq.) — Ч. разнополый. Мн. 20-80 см выс. — Кав-
каз: все р-ны. — На склонах низкогорий, скалах, опушках боров, среди кустар-
ников.
Химические компоненты. Циклитолы и их производные: в семе-
нах— фитин (Мухамедова, Акбаров, Акрамов, 1978). Тритерпеноиды: в подз. ч.,
217
надз. ч. — какцигенин, потериозид (Шукюров и др., 1974). Флавоноиды: в надз.
ч. — кверцетин, изокверцитрин, авикуларин, астрагалин (Шукюров, Насудари,
Литвиненко, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте отвар надз. ч. облада-
ет противоязвенными свойствами (Gurbuz et al., 2005).
2. Р. sanguisorba L. (Sanguisorba minor Scop.) — 4. кровохлёбковый. Мн.
20-60 см выс. — Европ. ч.: Калинингр.; Лад.-Ильм. (заноси.), Верх.-Волж. (за-
носи.), Верх.-Днепр, (заноси.), Волж.-Дон. — На каменистых склонах, песках,
опушках боров, суходольных лугах, залежах, вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч., надз. ч. —
23-гидрокситорментовая кислота, глюкозиловый эфир 23-гидрокситорментовой
кислоты; в подз. ч. — торментозид (Pourrat, Pourrat, 1961; Pourrat, 1965; Reher,
Reznicek, Baumann, 1991). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: галло-
вая, 2-(4-карбокси-3-метоксистирил)-2-метоксиянтарная, эллаговая кислоты, Р-глю-
когаллин, 2,3-гексагидроксидифеноил-(а/р)-глюкоза, 1-галлоил-2,3-гексагидрокси-
дифеноил-а-глюкоза, 1-галлоил-2,3-гексагидроксидифеноил-Р-глюкоза (Ayoub,
2003). Флавоноиды: в надз. ч. — кверцетин, 3-(9-(6"-галлоил)глюкозид кверцети-
на, 3-О-Р-глюкозил-(1"'->2'')-О-Р-глюкозид 8-метоксикверцетина, 3-О-[2'"-галло-
ил-О-Р-глюкозил-(1"'->2")-О-Р-глюкозид] кемпферола, рутин, изокверцитрин,
кверцитрин (Бандюкова, 1969; Клышев, Сыртанова, 1969; Bate-Smith, 1962; Е1-
Mousallamy, 2002; Ayoub, 2003). Другие гетероциклические соед.: 4,8-диметокси-
7-гидрокси-2-оксо-2Я-1 -бензопиран-5,6-дикарбоновая кислота (Ayoub, 2003). Про-
антоцианидины: в подз. ч. — процианидин Р13 (Diak, Kohlmunzer, 1983). Выс-
шие жирные кислоты: в плодах — линолевая, линоленовая, олеиновая. Жирное
масло: в плодах до 20% (Earle et al., 1959).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает антиоксидантными свойствами, спиртовый экстракт ингибирует активность
ацетихолинэстеразы (Ferreira et al., 2006). Водный экстракт надз. ч. проявляет ан-
тивирусную активность в отношении ВИЧ-1 (Bedoya et al., 2001), вируса герпе-
са-1 и вируса VSV, вызывающего везикулярный стоматит (Abad et al., 2000).
Род 21. PRUNUS L. — СЛИВА
1. P. divaricata Ledeb. (P. caspica Koval, et Ekim.) — С. растопыренная, или
алыча. Д., к. 1.5-15 м выс. — Кавказ: все р-ны. В лиственных лесах, среди ку-
старников.
Химические компоненты. Флавоноиды: в плодах — рутин, кверцит-
рин, изокверцитрин, авикуларин (Половянов, 1979). Антоцианы: в листьях —
3-рутинозид пеонидина, 3-глюкозид пеларгонидина, 3-глюкозид и 3-генциобиозид
цианидина (Bate-Smith, 1961; Rhaman, Frontera, Tomas, 1975). Высшие жирные
кислоты: в плодах — олеиновая, линолевая (Hegnauer, 1973).
218
2. P. spinosa L. (P. stepposa Kotov) — С. колючая, или тёрн. Д., к. 1-8 м
выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: все р-ны. —
На лесных опушках, полянах, травянистых склонах, среди кустарников, у дорог;
в культуре в садах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — 3-гид-
рокси-Р-йонон, 3-гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонон, 3-гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонол,
3'-гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонол, 3-оксо-а-йонол, P-D-глюкопиранозид 3-гидрокси-
5,6-эпокси-Р-йонола, P-D-глюкопиранозид 3-гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонола
(Humpf, Schreier, 1992). Тритерпеноиды: в листьях, цветках — урсоловая и оле-
аноловая кислоты в цветках — а-амирин, Р-амирин (Wolbis, Olszewska, Weso-
lowski, 2001). Стероиды: в листьях, цветках, плодах — Р-ситостерин; в цвет-
ках— З-О-Р-О-глюкопиранозид Р-ситостерина, у-ситостерин, стигмастерин
(Kaminska-Thiel, Ludwiczak, 1967, 1970b; Wolbis, Olszewska, Wesolowski, 2001).
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в ветвях — 1-О-кофеоил-Р-О-глю-
копиранозид, 1-(9-и-кумароил-Р-О-глюкопиранозид; в цветках — и-гидроксибен-
зойная, протокатеховая, ванилиновая, галловая, и-кумаровая, кофейная, феруловая,
хлорогеновая; в плодах — кофеоил-3-хинная (Ramos, Macheix, 1990; Olszewska,
Wolbis, 2000). Кумарины: 7-О-р-О-глюкозид 5-гидрокси-6-метоксикумарина; в кор-
нях — эскулетин; в плодах — умбеллиферон, скополетин (Лекиашвили, Плато-
нов, 1976; Crespo Irizar et al., 1992). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах —
авикуларин, рутин, кверцетин, изокверцитрин, кемпферол, 7-рамнозид и 3-0-ос-
L-арабинофуранозид кемпферола, кверцитрин, 7-О-р-глюкозид нарингенина; в ли-
стьях — З-О-а-Ь-арабинофуранозид и 3-О-(2"-О-Р-О-глюкопиранозил)-а-Е-араби-
нофуранозид кверцетина, З-О-а-Ь-рамнофуранозид, 7-О-а-Ь-рамнофуранозид,
7-О-а-Е-рамнопиранозид, 3-0-а-Ь-рамнофуранозидо-7-0-а-Ь-рамнофуранозид,
3,7-дирамнозид и 3-0-(2''-<9-Е,-и-кумароил)-а-Е-арабинофуранозидо-7-(9-а-Е-рам-
нопиранозид кемпферола, тернозид; в цветках — гиперозид, югланин, афзелин,
З-О-Р-О-ксилопиранозид, 3-<9-а-Ь-арабинофуранозидо-7-(9-а-Е-рамнопиранозид,
3,7-ди-О-а-Е-рамнопиранозид и 3-О-(2''-и-кумароил)-а-Ь-арабинофуранозид кем-
пферола, З-О-Р-О-ксилопиранозид, 3-О-(4"-Р-О-глюкопиранозил)-а-Е-рамнопира-
нозид, З-О-а-Ь-арабинопиранозид, З-О-а-Ь-арабинофуранозид, З-О-Р-О-глюкопи-
ранозид и З-О-а-Ь-рамнопиранозид кверцетина (Иванов, Николов, 1969; Макаров,
1968а, 1972; Макаров, Литвиненко, 1968; Макаров и др., 1969; Половянов, Само-
киш, 1976; Половянов, 1979; Panizo, Acebal, 1955; Horhammer et al., 1957;
Cronenberger, 1959a, b; Gonzalez, Gonzalez et al., 1991; Sakar, Engelshowe, Tamer,
1992; Sakar, Kolodziej, 1993; Olszewska, Wolbis, 2001, 2002a, b). Катехины: кате-
хин, эпикатехин (Crespo Irizar et al., 1992a, b). Проантоцианидины: в ветвях —
еиГ-эпиафзелехин-(2а->7; 4а->8)-3-эпи-3,5,7,11,13-пентагидроксифлавон, еиг-эпи-
афзелехин-(2а—>7; 4а—>8)-эпикатехин, махуаннин А; в цветках — еиг-эпикатехин-
(4а->8; 2а->0->7)-эпиафзелехин, еиГ-эпиафзелехин-(4а->8; 2а->0->7)-эпикате-
хин, еиг-эпикатехин-(4а->5; 2а->0->7)-катехин, (Kolodziej et al., 1991; Gonzalez,
Gonzalez et al., 1991, 1992). Антоцианы: в плодах — 3-глюкозид и 3-рутинозид
219
пеонидина, 3-глюкозид и 3-рутинозид цианидина (Werner, Maness, Ballinger, 1989).
Цианогенные соед.: в плодах, семенах — синильная кислота (Adamski, Cieszinsky,
Synoradzka, 1967). Высшие алифатические углеводороды и спирты: в плодах —
нонакозан, нонакозан-10-ол, дотриаконтандиол (Kaminska-Thiel, Ludwiczak, 1970а).
Высшие жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая, пальмитолеиновая, оле-
иновая, линолевая, элеостеариновая. Жирное масло: в семенах до 40% (Барбарин,
Дубовик, Стрелко, 1973; Koyama et al., 1959; Miric, Damanski, 1960).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный и дихлор-
метановый экстракты плодов обладают антиоксидантными свойствами (Kumara-
samy et al., 2007), водный экстракт ветвей и флавоноиды — спазмолитическими
(Макаров, 19686; Rodriguez, Lasheras, Cenarruzabeitia, 1986), флавоноиды — ми-
отропными, противовоспалительными, понижают проницаемость стенок сосудов
(Макаров, 19686; Макаров, Литвиненко, 1968; Макаров, Хаджай, 1969). Настой
плодов проявляет антипротозойную активность (Бассин, 1964), сок плодов и гек-
сановый экстракт семян — антибактериальную и антифаговую (Зелепуха 1964;
Гавриленко, 1967; Kumarasamy et al., 2004).
Род 22. PYRACANTHA М. Roem. — ПИРАКАНТА
Р. coccinea М. Roem. {Crataegus pyracantha Medik.) — П. красная. К. до 2 м
выс. Кавказ: все р-ны; Европ. ч. (в культуре): Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.—
На каменистых склонах, культивируется в садах и парках, иногда дичает.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в листьях — глю-
копиранозид р-йонола. Монотерпеноиды: в листьях — апиозилглюкопиранозид
борнеола (Bilia et al., 1992). Тритерпеноиды: в ветвях — мороловая кислота (Ря-
бинин, Белоус, 1963). Стероиды: в листьях, плодах — Р-ситостерин, холестерин,
стигмастерин, кампестерин (Sokolowska-Wozniak et al., 2004). Каротиноиды: в
плодах — а-каротин, p-каротин, у-каротин, ликопин, флавоксантин, эпоксид ксан-
тофилла (Karrer, Rutschmann, 1945). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хло-
рогеновая (Paris, Etchepare, 1965). Кумарины: в листьях — скополетин, пиракан-
тины А, В (Bilia et al., 1992). Флавоноиды: в ветвях, цветках — пиракантозид; в
корнях — 5-метиловый эфир аромадендрина, 5-глюкозид пиностробина, 5-глюко-
зид норвогонина; в листьях — рутин, кокцинозиды А, В, 5,7,2',5'-тетрагидрокси-
флаванон, 3',4'-диацетокси-5-гидрокси-7-0-Р-Э-тетраацетилглюкопиранозилокси-
флаванон (Paris, Etchepare, 1965; Hegnauer, 1973; Bilia et al., 1991, 1992, 1993). Ка-
техины: в листьях — эпикатехин; в плодах — (+)-катехин, (-)-эпикатехин
(Challice, 1973; Hegnauer, 1973).
Род 23. PYRUS L. — ГРУША
Р. ussuriensis Maxim. — Г. уссурийская. Д. до 15 м выс. — Дальн. Вост.:
Амур., Прим. — В лиственных и смешанных лесах, по долинам рек.
220
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — 1 -эте-
нил-1-метил-2,4-бис(1-метилэтен)циклогексан, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]геп-
тан-2-ол, 4-(1-метилэтил)-1-метил-1,4-циклогексадиен. Моно- и сесквитерпенои-
ды: в плодах — иланген, 2-фарнезен, кариофиллен. Бензол и его производные: в
плодах — 1-(1-метилэтил)-4-метил-2-метоксибензол (Xin G. et al., 2002). Фенолы
и их производные: в листьях — гидрохинон, арбутин, кофеоиларбутин. Фенолкар-
боновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, изохлорогеновая, неохлорогеновая
(Chailice, Williams, 1968). Флавоноиды: в листьях — лютеолин, 4'-глюкозид и
7-глюкозид лютеолина, 7-глюкозид хризоэриола (Wagenbreth, 1959). Хиноны: в
плодах — бензохинон. Алкалоиды и другие азотсодержащие соед.: в плодах —
хинин, хинальдин, хинолин-4-ол, хинолин-2-ол (Lee Н., 2007). Алифатические уг-
леводороды: в плодах — 3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен, З-метилен-7,11-ди-
метил-1,6,10-додекатриен (Xin G. et al., 2002).
Биологическая активность. В эксперименте хинин, хинальдин, бен-
зохинон, хинолин-2-ол, хинолин-4-ол и хинин проявляют акарицидную актив-
ность (Lee Н., 2007).
Кроме того, в листьях Р. salicifolia Pall, обнаружен гиперин (Wagenbreth, 1959).
Род 24. ROSA L. — ШИПОВНИК, или РОЗА
1. R. acicularis Lindl. (/?. sicho tealinensis Kolesn.) — Ш. иглистый. К. до 2 м
выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Лад.-Ильм., Верх.-
Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все
р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В лесах, на лесных опушках, среди кустарников,
на берегах рек, в лесотундре.
Химические компоненты. Флавоноиды: в цветках, плодах — астра-
галин, гиперозид, кверцитрин, кверцимеритрин (Земцова, 1975; Минаева, 1978).
Катехины: в корнях, ветвях — (-)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (+)-катехин,
(-)-эпикатехин, (-)-эпикатехингаллат (Панков, Сафронова, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт плодов обладает антиоксидантными свойствами (Лапинский, Горбачёв, 2006),
отвар и настойка корней — противовоспалительными и сосудосуживающими,
усиливают моторику желудка, отвар уменьшает, а настойка увеличивает желчеот-
деление (Лебедев, 1969).
2. R. balsamica Bess. (R. klulii Bess., R. obtusifolia auct. p. p.) — 111. бальза-
мический. К. до 1 м выс. — Европ. ч.: Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: все
р-ны. — На открытых склонах речных долин, балок, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
галловая, гентизиновая, кофейная, протокатеховая, и-гидроксифенилуксусная,
и-гидроксибензойная, сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая, феруловая, салицило-
вая, эллаговая (Krzaczek, Krzaczek, 1979).
221
3. R. caesia Smith (R. coriifolia Fries) — Ш. голубовато-серый. К. до 2 м
выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Нижн.-Дон. — На скло-
нах среди кустарников, лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Монотерпеноиды: в плодах — а-туйен,
а-пинен, камфен, А2-карен, и-цимен, 1,4-эпокси-и-ментан, (£)-Р-оцимен, у-терпи-
нен, линалоол-оксид A (Nowak, 2005). Каротиноиды: в плодах — ликопин
(Jacoby, Wokes, 1944). Бензол и его производные: в плодах — стирол, бензальде-
гид, метилбензальдегид, ацетофенон, салициловый альдегид (Nowak, 2005). Фе-
нолкарбоновые кислоты: в листьях — галловая, сиреневая, гентизиновая, кофей-
ная, протокатеховая, и-гидроксибензойная, и-кумаровая, и-гидроксифенилуксусная,
феруловая, ванилиновая, салициловая, эллаговая (Krzaczek, Krzaczek, 1979). Ге-
тероциклические кислородсодержащие соед.: в плодах — 2-пентилфуран. Орга-
нические кислоты и их эфиры: в плодах — изопентиловый эфир масляной кис-
лоты. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах —
2-гептенол, z/wc-3-гексеналь, гептаналь, 2,4-гептадиеналь, 2-октеналь, 5-метил-З-
гексанон, гептан-2-он, 4-октен-З-он, 6-метил-5-гептен-2-он (Nowak, 2005).
4. R. canina L. — Ш. собачий. К. до 2.5 м выс. — Европ. ч.: Калинингр.,
Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон.,
Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В разреженных лесах, по лесным полянам и
опушкам, степным склонам, окраинам полей, обочинам дорог.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — бицик-
ло-[3.3.1]-нонан-2-он, г/г/с-\|/-йонон, Р-йонон, 2,3-дегидро-4-оксо-Р-йонол. Моно- и
сесквитерпеноиды: в плодах — а-туйен, а-пинен, камфен, и-цимен, 1,4-эпокси-
и-ментан, 1,8-цинеол, лимонен, А2-карен, у-терпинен, линалоол, линалоол-оксид
А, линалоол-оксид В, терпинолен, гваякол, эукарвон, p-циклоцитрол, нераль, ге-
раниол, гераниаль, а-^-акаридиаль, витиспиран, эдулан, а-дамасценон, астерис-
ка-3(15),6-диен, т/лтис-геранилацетон, а-фарнезен (Nowak, 2005). Тритерпенои-
ды: в корнях — эглантозид; в листьях — олеаноловая и урсоловая кислоты, фер-
нен, а-амирин, а-амиринилпальмитат, а-амиринилстеарат, p-амирин, Р-амиринил-
стеарат, Р-амиринилпальмитат, хедерагенин, лупеол (Pourrat, 1965; Pourrat, Pourrat,
1962; Buschhaus, Herz, Jetter, 2007). Стероиды: в цветках, плодах — р-ситосте-
рин, стигмастерин, кампестерин, холестерин; в плодах — Р-ситостерилолеат
(Streibl, Budkova, Tomko, 1975; Stoyanova-Ivanova, Angelova, 1979; Stoyanova-
Ivanova et al., 1979). Каротиноиды: в плодах — виолаксантин, антераксантин,
зеаксантин, рубиксантин, г/мс-рубиксантин, ликопин, г/г/с-ликопин, Р-каротин,
у-каротин, г/г/с-у-каротин, лютеин, Р-криптоксантин (Toth, Szabolcs, 1970; Scalia,
Francis, 1989; Hodisan et al., 1997). Бензол и его производные: в плодах — стирол,
бензальдегид, метилбензоат, этилбензоат, метилбензальдегид, бензилметилкетон,
ацетофенон, бензилацетат (Nowak, 2005). Фенолы и их производные: в плодах —
флоридзин, салициловый альдегид (Hvattum, 2002; Ninomiya et al., 2007a, b). Фе-
нолкарбоновые кислоты и их производные: в листьях — галловая, гентизиновая,
222
кофейная, протокатеховая, «-гидроксифенилуксусная, «-гидроксибензойная, сире-
невая, и-кумаровая, ванилиновая, феруловая, салициловая, эллаговая кислоты, тел-
лимаграндин, ругозин В; в плодах — метилсалицилат (Krzaczek, Krzaczek, 1979;
Shiota et al., 2000; Nowak, 2005; Ninomiya et al., 2007b). Флавоноиды: в листьях,
цветках — гиперозид, кверцитрин, изокверцитрин, астрагалин; в плодах — квер-
цетин, изокверцитрин, кемпферол, З-О-Р-О-глюкопиранозид и 3-(«-кумароил)глю-
козид кемпферола, тилирозид; в семенах — 3-О-(6"-(?-£,-и-кумароил)-Р-О-глюко-
пиранозид и 3-О-(6"-О-7-и-кумароил)-Р-О-глюкопиранозид кемпферола (Бандю-
кова, 1969; Oiseth, Nordal, 1957; Harborne, 1967; Tarnoveanu et al., 1995; Kumara-
samy et al., 2003; Ninomiya et al., 2007b). Катехины: в плодах — (-)-эпикатехин,
(+)-катехин, З-О-Р-глюкозид метилгаллата (Osmianski, Bourzeix, Heredia, 1986).
Антоцианы: в плодах — З-О-глюкозид цианидина, 3,5-диглюкозид пеларгонидина
(Ахмадиева и др., 1993; Hvattum, 2002). Проантоцианидины: в плодах — проци-
анидины Bl, В2, ВЗ, В4 (Osmianski, Bourzeix, Heredia, 1986). Гетероциклические
кислородсодержащие соед.: в плодах — 2-пентилфуран, перрилен. Органические
кислоты и их производные: в плодах — изопентиловый эфир масляной кислоты,
и-амилизовалерат, метилкапрат (Nowak, 2005). Алифатические углеводороды,
спирты, альдегиды и кетоны: в листьях — гентриаконтан-12-ол, нонакозан-10-
ол, тритриаконтан-12-ол, пентатриаконтан-12-ол; в плодах — нонакозан, гентри-
аконтан, гептакозан, 2-гептенол, г/г/с-3-гексеналь, гептаналь, 5-метил-З-гексанон,
4-октен-З-он, 6-метил-5-гептен-2-он, З-метил-З-гексен-2-ол, 2,4-гептадиеналь, 2-ок-
теналь, нонаналь, деканаль, ундеканаль, /ира//с-2-ундеценаль, (Е’,Е')-2,4-декадие-
наль (Streibl, Budkova, Tomko, 1975; Nowak, 2005; Buschaus, Herz, Jetter, 2007).
Высшие жирные кислоты и их производные: в цветках, плодах, семенах —
олеиновая, пальмитиновая, стеариновая, лауриновая, миристиновая, арахиновая,
бегеновая, лигноцериновая, церотиновая, декановая кислоты, (5)-1,2-ди-О-
[(97,127,157)-октадека-9,12,15-триеноил]-3-0-Р-0-галактопиранозилглицерол; в
семенах — линолевая, линоленовая, арахидиновая кислоты (Stoyanova-Ivanova,
Angelova, 1979; Stoyanova-Ivanova et al., 1979; Ozean, 2002; Larsen et al., 2003).
Биологическая активность. В клинике подтверждены аналгезиру-
ющие свойства сухих плодов (Rein, Kharazmi, Winther, 2004; Winther, Apel,
Thamsborg, 2005; Chrubasik et al., 2008). В эксперименте сок плодов обладает ди-
уретическими свойствами (Халматов, 1970), экстракт плодов — противоязвенны-
ми (Gurbuz et al., 2003), ацетоновый экстракт плодов и З-О-р-Э-глюкопиранозид
кемпферола — гиполипидемическими (Yoshikawa, 2006; Ninomiya et al., 2007b),
водный и спиртовый экстракты плодов, этилацетатная и «-бутанольная фракции,
полисахариды — аналгезирующими и противовоспалительными (Larsen et al.,
2003; Deliorman Orhan et al., 2007), экстракты плодов, полифенольный комплекс
плодов, 3-<9-(6''-<9-£'-«-кумароил)-Р-О-глюкопиранозид и 3-О-(6''-О-Х-и-кумароил)-
P-D-глюкопиранозид кемпферола — антиоксидантными (Daels-Rakotoarison et al.,
2002; Kumarasamy et al., 2003; Serteser et al., 2008; Wenzig et al., 2008), 3,5-ди-
глюкозид пеларгонидина — радиопротективными (Ахмадиева и др., 1993), тили-
223
розид — гипогликемическими (Nonomiya et al., 2007a). Экстракт корней ингиби-
рует синтез интерлейкина-1 и фактор некроза опухоли (a-TNF) (Yesilada et al.,
1997), полифенолы — активность тирозиназы (Kishida, Shimokawa, Nakagawa,
2007). Спиртовый и петролейный экстракты плодов проявляют цитотоксическую
активность (Trovato et al., 1996), водный, спиртовый и петролейный экстракты —
антифунгальную (Trovato et al., 2000), экстракт, плодов, метанольный экстракт
семян, корилагин, теллимаграндин I, ругозин В, 3-0-(6"-0-Е-и-кумароил)-Р-0-глю-
копиранозид и 3-0-(6"-С>-Х-и-кумароил)-Р-0-глюкопиранозид кемпферола — ан-
тибактериальную (Shiota et al., 2000, 2004; Kumarasamy et al., 2002, 2003; Quave
et al., 2008).
5. R. caryophyllacea Bess. — Ш. гвоздичный. К. до 2 м выс. — Европ. ч.:
Волж.-Дон., Нижн.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На открытых склонах речных до-
лин и степных балок.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — бицик-
ло-[3.3.1]-нонан-2-он, г/мс-\|/-йонон, Р-йонон, 2,3-дегидро-4-оксо-р-йонол. Моно- и
сесквитерпеноиды: в плодах — камфен, р-пинен, 2-карен, и-цимен, 1,4-эпокси-
и-ментан, (ТД-Р-оцимен, терпинолен, гваякол, линалоол-оксид А, эукарвон, Р-цик-
лоцитрол, нераль, гераниаль, а-5-акаридиаль, витиспиран, эдулан, а-дамасценон,
астериска-3(15),6-диен, лу?<мс-геранилацетон, а-кадинен, а-фарнезен. Бензол и его
производные: в плодах — метилбензоат, этилбензоат, бензилметилкетон, салици-
ловый альдегид (Nowak, 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в
листьях — галловая, гентизиновая, кофейная, протокатеховая, гомопротокатехо-
вая, и-гидроксифенилуксусная, и-гидроксибензойная, сиреневая, и-кумаровая, ва-
нилиновая, феруловая, салициловая, эллаговая кислоты; в плодах — метилсали-
цилат (Krzaczek, Krzaczek, 1979; Nowak, 2005). Гетероциклические кислородсо-
держащие соед.: в плодах — 2-пентилфуран, 2,2'-метилендифуран, перрилен.
Органические кислоты и их эфиры: в плодах — каприновая кислота, н-амилизо-
валерат, метилкапрат, изопентиловый эфир масляной кислоты (Nowak, 2005). Али-
фатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах — 2-гептенол,
4-октен-З-он, 6-метил-5-гептен-2-он, нонаналь, 2,4-гептадиеналь, 2-октеналь, де-
каналь, ундеканаль, (Е’,£)-2,4-декадиеналь (Nowak, 2005).
6. R. corymbifera Borkh. (7?. dumetorum Thuill.) — Ш. щитконосный. К. до
3 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Волж.-
Кам., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лесных поля-
нах и опушках, по краям полей, культивируется и дичает.
Химические компоненты. Каротиноиды: в плодах — ликопин, ру-
биксантин, Р-каротин, у-каротин (Проценко, 1953). Фенолкарбоновые кислоты: в
листьях, в цветках — кофейная; в листьях — галловая, гентизиновая, протокате-
ховая, и-гидроксифенилуксусная, и-гидроксибензойная, сиреневая, и-кумаровая,
ванилиновая, феруловая, салициловая, эллаговая (Земцова, Шинкаренко, Джумыр-
ко, 1972; Krzaczek, Krzaczek, 1979). Флавоноиды: в цветках — астрагалин (Земцо-
224
ва, Шинкаренко, Джумырко, 1972). Жирное масло: в семенах до 8% (Бунаков,
1960).
7. R. davurica Pall. — Ш. даурский. К. до 2 м выс. — Вост. Сибирь: Лен,-
Кол., Анг.-Саян., Даур.; Дальн. Вост: Амур., Прим. — На лугах, среди кустарни-
ков, в поймах рек, разреженных лесах, на скалах, каменистых склонах.
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: этил-P-D-
фруктопиранозид (Kuang et al., 1989). Тритерпеноиды: урсоловая, алфитоловая,
маслиновая, 2а-гидроксиурсоловая, помоловая, торментовая и эускафовая кисло-
ты; в плодах — бетулиновая и олеаноловая кислоты; в корнях — розамультин
(Kuang et al., 1989; Park J. et al., 2003). Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: метил-З-О-Р-глюкопиранозилгаллат; в корнях, листьях — галловая, прото-
катеховая кислоты, агримониин, казуарктин, 1,2,3,6-тетра-(9-галлоил-Р-0-глюко-
за, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-Р-О-глюкоза, давурицины Dp D2, Т,, давурициин Мр
метилгаллат (Kuang et al., 1989; Yoshida, Jin, Okuda, 1989, 1991; Park J. et al.,
2003). Флавоноиды: гиперин, тилирозид; в корнях — З-О-Р-В-апиофуранозид (+)-
таксифолина; в листьях — кверцетин, гиперозид (Kuang et al., 1989; Yoshida, Jin,
Okuda, 1989, 1991; Park J. et al., 2003). Катехины: в корнях, ветвях — (-)-галло-
катехин, (-)-эпигаллокатехин, (ч-)-катехин, (-)-эпикатехин, (-)-эпикатехингаллат
(Панков, Сафронова, 1975).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт плодов обла-
дает антиаллергическими свойствами (Kim Н. et al., 1999), экстракт и полифеноль-
ный комплекс — антиоксидантными (Цыдендамбаев и др., 2006; Cho et al., 2003а;
Jiao, Chen, Du, 2004).
8. R. dumalis Bechst. s. 1. (/?. vosagiaca (Desportes) Schniz et R. Keller, R. afze-
liana Fries) — Ш. рощевый. К. до 3 м выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм.,
Верх.-Волж. (заноси.), Верх.-Днепр., Волж.-Дон. (заноси.?) — На лесных поля-
нах и опушках, по краям дорог и полей.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — бицик-
ло-[3.3.1]-нонан-2-он, Р-йонон, г/г/с-\|/-йонон, 2,3-дегидро-4-оксо-Р-йонол. Моно- и
сесквитерпеноиды: в плодах — а-пинен, а-туйен, камфен, лимонен, А2-карен, 1,4-
эпокси-и-ментан, 1,8-цинеол, (Е)-Р-оцимен, у-терпинен, линалоол, линалоол-оксид
А, терпинолен, гваякол, эукарвон, Р-циклоцитрол, нераль, гераниол, гераниаль,
а-ТГ-акаридиаль, витиспиран, эдулан, а-дамасценон, астериска-3(15),6-диен,
шранс-геранилацетон, а-фарнезен. Бензол и его производные: в плодах — стирол,
бензальдегид, метилбензальдегид, метилбензоат, этилбензоат, ацетофенон, бензи-
лацетат, бензилметилкетон, салициловый альдегид (Nowak, 2005). Фенолкарбоно-
вые кислоты и их производные: в листьях — галловая, гентизиновая, кофейная,
протокатеховая, и-гидроксифенилуксусная, и-гидроксибензойная, сиреневая, п-ку-
маровая, ванилиновая, феруловая, салициловая, эллаговая кислоты; в плодах —
метилсалицилат (Krzaczek, Krzaczek, 1979; Nowak, 2005). Гетероциклические кис-
лородсодержащие coed.: в плодах — перрилен, 2-пентилфуран, 2,2'-метиленди-
225
фуран. Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах —
З-метил-З-гексен-2-ол, 2-гептенол, г/мс-3-гексеналь, гептаналь, 2,4-гептадиеналь,
2-октеналь, нонаналь, деканаль, (Е',£)-2,4-декадиеналь, ундеканаль, транс-2-унде-
ценаль, 5-метил-З-гексанон, 4-октен-З-он, 6-метил-5-гептен-2-он, гептан-2-он.
Жирные кислоты и их производные: в плодах — каприновая кислота, метилкап-
рат, и-амилизовалерат, изопентиловый эфир масляной кислоты (Nowak, 2005).
9. R. gracilipes Chrshan. — Ш. тонконожковый. К. до 1.5 м выс. — Дальн.
Вост.: Амур., Прим. — На каменистых склонах, осыпях, скалах.
Химические компоненты. Моно-и сесквитерпеноиды: а-пинен,
Р-пинен, лимонен, мирцен, а-фелландрен, Р-фелландрен, а-туйен, А3-карен, изо-
терпинолен, а-терпинен, Р-терпинен, у-терпинен, терпинолен, 3-терпинеол, Р-мен-
тол, линалоол, линалилацетат, борнеол, изоборнеол, борнилацетат, камфора,
1,8-цинеол, транс-оримен, и-цимол, л/-цимол, о-цимол, цитраль, геранил ацетат,
геранилбутират, геранилизобутират, сабинен, трициклен, гераниол, цитронеллол
(Дмитриев и др., 1988; Kingston, 1962). Фенол и его производные: эвгенол, Р-фе-
нилэтиловый спирт, р-фенилэтилацетат, 3,5-диметилбензиловый спирт; в цвет-
ках — глюкозид 2-фенилэтилового спирта (Гусева, Сихарулидзе, Пасешниченко,
1975; Дмитриев и др., 1988). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — галловая,
гентизиновая, кофейная, протокатеховая, и-гидроксифенилуксусная, и-гидрокси-
бензойная, сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая, феруловая, салициловая, элла-
говая (Krzaczek, Krzaczek, 1979). Жирные кислоты и их производные: 3-гексенил-
ацетат, бутилацетат (Дмитриев и др., 1988).
10. R. jundzillii Bess. — Ш. Юндзилла. К. до 3 м выс. — Европ. ч.: Лад.-
Ильм., Волж.-Дон.; Кавказ: Предкавк. — На лугово-степных склонах, лесных
полянах и опушках, выходах известняка.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
галловая, гентизиновая, кофейная, протокатеховая, п-гидроксифенилуксусная,
и-гидроксибензойная, сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая, феруловая, салицило-
вая, эллаговая (Krzaczek, Krzaczek, 1979).
11. R. majalis Herrm. (/?. cinnamomea L.) — Ш. майский. К. до 2 м выс. —
Арктика: Европ. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост. Сибирь:
Енис., Анг.-Саян. — В лесах, по лесным опушкам, поймам рек; широко культи-
вируется.
Химические компоненты. Каротиноиды: в плодах — а-токоферол,
3-токоферол, а-каротин, Р-каротин, ликопин, фитофлуин, поли-г/мс-ликопины А,
В, С, криптоксантин, рубиксантин, тараксантин (Кущинская, Шнайдман, 1964;
Кущинская, 1965). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — галловая, гентизино-
вая, кофейная, протокатеховая, и-гидроксифенилуксусная, и-гидроксибензойная,
сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая, феруловая, салициловая, эллаговая (Krza-
czek, Krzaczek, 1979). Флавоноиды: в плодах — кверцетин, изокверцитрин, тили-
розид (Кущинская, 1965; Шнайдман, Кущинская, 1965). Катехины: в плодах —
226
(-)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпигаллокатехингаллат, (-)-эпикатехин-
галлат (Кущинская, 1965; Шнайдман, Кущинская, 1965). Лейкоантоцианидины:
в плодах — лейкопеонидин (Головкина, Новотельное, Седова, 1968).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев замедляет свёртываемость крови и фибринообразование, снижает потребле-
ние кислорода и замедляет ритм сердечных сокращений (Чабанов и др., 1987), по-
лифенольный комплекс предотвращает окисление липидов низкой плотности
(Душкин, Зыков, Пивоварова, 1993), экстракт и лейкоантоцианидины обладают
антиоксидантными свойствами (Головкина, Новотельное, Седова, 1968; Oktyabr-
sky et al., 2009), настой плодов — иммуномодулирующими (Новосёлов, Глумов,
Щёлокова, 1994).
12. R. maximowicziana Regel — Ш. Максимовича. К. с лазящими ст. до 7 м
дл. — Дальн. Вост.: Прим. (юг). — На каменистых и песчаных почвах по при-
морским склонам и в поймах рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: в корнях — кверцетин; в
листьях — астрагалин (Пакудина, Садыков, 1970; Шретер, 1975). Катехины: в
корнях, ветвях — (+)-катехин, (-)-галлокатехин, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпика-
техин, (-)-эпикатехингаллат (Панков, Сафронова, 1975).
13. R. micrantha Borrer ex Smith (R floribunda Stev. ex Bieb.) — Ш. мелко-
цветковый. К. до 3 м выс. — Европ. ч.: Калинингр. (одичало). — На склонах
холмов и речных долин, лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
галловая, гентизиновая, кофейная, протокатеховая, гомопротокатеховая, и-гидро-
ксифенилуксусная, н-гидроксибензойная, сиреневая, w-кумаровая, ванилиновая,
феруловая, салициловая, эллаговая (Krzaczek, Krzaczek, 1979).
14. R. mollis Smith (R. ruprechtii Boiss.) — 111. мягкий. К. до 1.5 м выс. —
Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Волж., Волж.-Дон. — Сре-
ди кустарников по открытым склонам холмов и речных долин, на лесных поля-
нах и опушках.
Химические компоненты. Каротиноиды: в плодах — каротин, ли-
копин (Jacoby, Wokes, 1944). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — галловая,
гентизиновая, кофейная, протокатеховая, и-гидроксифенилуксусная, и-гидрокси-
бензойная, сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая, феруловая, салициловая, элла-
говая (Krzaczek, Krzaczek, 1979). Флавоноиды: в листьях — тилирозид, кверцит-
рин, гиперозид (Luczkiewicz, 1967). Жирное масло: в семенах до 11% (Бунаков,
1960).
15. R. pimpinellifolia L. (R. spinosissima L.) — 111. бедренцелистный. К. до
2 м выс. — Европ. ч.: Заволж., Нижн.-Дон.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-
Тоб., Ирт., Алт. — На меловых и известняковых склонах; широко культивирует-
ся и иногда дичает.
227
Химические компоненты. Каротиноиды: в плодах — ликопин (Jacoby,
Wokes, 1944;). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — галловая, гентизиновая,
кофейная, протокатеховая, и-гидроксибензойная, и-гидроксифенилуксусная, и-ку-
маровая, сиреневая, ванилиновая, феруловая, салициловая, эллаговая (Krzaczek,
Krzaczek, 1979); в цветках — 3,4-дигидроксикоричная (Земцова, Шинкаренко,
Джумырко, 1972). Флавоноиды: в цветках — астрагалин (Земцова, Шинкаренко,
Джумырко, 1972). Катехины: в корнях, ветвях — (-)-галлокатехин, (-)-эпигалло-
катехин, (-)-эпикатехингаллат, (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Панков, Сафронова,
1975). Антоцианы: в плодах — цианидин (Плеханова, Бандюкова, Байрамкулова,
1978). Органические кислоты: в плодах — лимонная, яблочная, щавелевая. Жир-
ное масло: в семенах до 9% (Плеханова, Бандюкова, Байрамкулова, 1978).
Биологическая активность. В эксперименте фенольные соединения
обладают антиоксидантными свойствами (Mavi et al., 2004).
16. R. rubiginosa L. (/?. eglanteria L.) — Ш. красно-бурый. К. до 2.5 м
выс. — Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В разреженных лесах, на лесных
полянах, опушках, степных склонах, обычно на карбонатных почвах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — бицик-
ло-[3.3.1]-нонан-2-он, р-йонон, цис-ц-понон, 2,3-дегидро-4-оксо-Р-йонол. Моно- и
сесквитерпеноиды: в плодах — а-пинен, р-пинен, лимонен, а-туйен, камфен,
А2-карен, и-цимен, 1,4-эпокси-и-ментан, (£)-Р-оцимен, у-терпинен, линалоол, ли-
налоол-оксид А, линалоол-оксид В, терпинолен, гваякол, эукарвон, р-циклоцит-
рол, нераль, гераниол, гераниаль, а-ТГ-акаридиаль, витиспиран, эдулан, а-дамас-
ценон, астериска-3(15),6-диен, т/лзнс-геранилацетон, а-кадинен, а-фарнезен
(Nowak, 2005). Каротиноиды: в плодах — Р-каротин, у-каротин, ликопин, цис-
ликопин, рубиксантин, цис-рубиксантин, зеаксантин, антераксантин, ксантофилл,
виолаксантин, тараксантин (Кущинская, Шнайдман, 1964; Jacoby, Wokes, 1944;
Toth, Szabolcs, 1970). Бензол и его производные: в плодах — стирол, бензальде-
гид, метилбензальдегид, ацетофенон, метилбензоат, этилбензоат, бензилацетат,
бензилметилкетон, салициловый альдегид (Nowak, 2005). Фенолкарбоновые кис-
лоты и их производные: в листьях — эллаговая; в плодах — метилсалицилат
(Kolodziejski, Luczkiewicz, 1966; Nowak, 2005). Катехины: в листьях — (+)-кате-
хин (Запромётов, Бухлаева, 1968). Проантоцианидины: в листьях — (-)-эпикате-
хин-(+)-катехин (Thompson et al., 1972). Гетероциклические кислородсодержащие
соед.: в плодах — 2-пентилфуран, перрилен (Nowak, 2005). Алифатические уг-
леводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах — 2-гептенол, цис-3-гексеналь,
гептаналь, 2,4-гептадиеналь, 2-октеналь, ундеканаль, (Е',£)-2,4-декадиеналь, нона-
наль, деканаль, тран с-2-ундеценаль, 5-метил-З-гексанон, гептан-2-он, 4-октен-З-
он, 6-метил-5-гептен-2-он (Nowak, 2005). Жирные кислоты и их производные: в
семенах — линолевая, линоленовая, пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, ми-
ристиновая кислоты; в плодах — каприновая кислота, метилкапрат, метиловый
228
эфир лауриновой кислоты, амилизовалерат, изопентиловый эфир масляной кис-
лоты (Cattaneo, Karman de Sutton, 1954; Nowak, 2005). Эфирное масло: в листь-
ях до 0.6% (Krzaczek, Chybowski, 1973). Жирное масло: в семенах до 7%
(Cattaneo, Karman de Sutton, 1954).
Биологическая активность. В эксперименте водный, этанольный и
метанольный экстракты семян обладают антиоксидантными свойствами (Franco
et al., 2007).
17. R. rugosa Thunb. — Ш. морщинистый. К. до 2 м выс. — Дальн. Вост.:
Камч., Амур., Прим., Сах., Кур. — На морских берегах, по песчаным и камени-
стым участкам, в приморских тундрах, по долинам рек, впадающих в Японское
море; в Европ. ч.: широко культивируется и натурализовался на берегах Балтий-
ского моря.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — бицик-
ло-[3.3.1]-нонан-2-он, Р-йонон, 2,3-дегидро-4-оксо-Р-йонол, г/нс-у-йонон (Nowak,
2005). Геми-, моно- и сесквитерпеноиды: в цветках, плодах — а-пинен, лимонен,
гераниол, линалоол, гераниаль, нераль; в листьях, плодах — неролидол; в лис-
тьях — дауцен, дауценаль, эпоксидауценаль А, эпоксидауценаль В, 1,2-дегидро-
дауценаль, 11,12-дегидродауценовая кислота, изодауцен, изодауценол, изодау це-
наль, 11-гидрокси-12-гидроизодау ценаль, 10-гидроксиизодауценаль, 10-гидрокси-
изодауцен, изодау ценовая кислота, карота-1(10),4(5)-диен, карота-1,4-диен- 14-аль,
каротадиен-1,4-овая кислота, карота-1,4-диеналь, розакаротаналь, 1,5-эпидиокси-
4-гидропероксикарот-2-ен, этиловый эфир 5-гидроксикарота-1,3-диеновой кисло-
ты, секокаротаналь, 1,5-эпидиокси-14-норкарот-2-ен-4-он, ругозаль А, ругозаль D,
эпиругозаль D, ругозовые кислоты А, В, С, D, метиловый эфир ругозовой кислоты
А, (+)-4-эпи-а-бизаболол, гамазаналь А, гамазановая кислота А, бизаборозаолы
A, Bl, В2, С1/2, El/2, D, F, нор-а-бизаболол, розакоренол, розакоренон, акорадиен
111, акора-3(4),7(15)-диен, акора-2(3),4(5)-диен, Е,Е,-фарнезол, Е,И-фарнезол; в
цветках — 2-метилбутан-2-ол, З-метилбутан-1-ол, а-терпинеол, нерол, нерилаце-
тат, цитронеллол, цитронеллаль, цитронеллилацетат, цитронеллилформиат, лина-
-лилформиат, геранилформиат, геранилацетон, геранилацетат, г/ис-роза-оксид,
»г/?<7//с-роза-оксид; в плодах — р-пинен, Р-мирцен, (-)-линалоол, линалилацетат,
цитраль, азулен, 2-карен, и-цимен, 1,8-цинеол, (Е)-Р-оцимен, у-терпинен, терпи-
нолен, гваякол, сафранол, эукарвон, Р-циклоцитрол, а-Е-акаридиаль, витиспиран,
а-дамасценон, эдулан, астериска-3(15),6-диен, ш/лтис-геранилацетон, а-кадинен,
а-фарнезен (Сааков, Сенченко, Кожина, 1982; Taha, Gomaa, 1971; Sakai, Nishi-
mura, Hirose, 1962; Hashidoko, Tahara, Mizutani, 1989, 1990, 1991a, b, 1992b, 1993;
Hashidoko et al., 1991, 2001; Hashidoko, 1996; Nowak, 2005). Тритерпеноиды: в
корнях — каджи-ишигозид F розамультин, 28-О-Р-О-глюкозид эускафовой кис-
лоты, 28-<9-Р-Э-глюкозид торментовой кислоты (Jung Н. et al., 2005). Каротино-
иды: в плодах — а-каротин, p-каротин, ликопин, поли-цис-ликопины А, В, С, ру-
биксантин, тараксантин, лютеин, фитофлуин; в семенах — у-токоферол (Буткене,
229
1974; Кущинская, 1965; Retezeanu, Tarpo, Drocan, 1971; Retezeanu et al., 1972;
Hashidoko, 1996). Бензол и его производные: в цветках, плодах — бензиловый
спирт, бензальдегид, эвгенол, 4-метилэвгенол; в цветках — бензилформиат, Р-фе-
нилэтиловый спирт, фенилэтилацетат; в плодах — 2-фенилэтиловый спирт, изо-
эвгенол, стирол, бензойная кислота, метилбензальдегид, бензилацетат, бензилме-
тилкетон (Сааков, Сенченко, Кожина, 1982; Sakai, Nishimura, Hirose, 1962; Taha,
Gomaa, 1971; Hashidoko, 1996; Nowak, 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их
производные: в листьях — галловая, гентизиновая, кофейная, протокатеховая,
и-гидроксифенилуксусная, и-гидроксибензойная, сиреневая, и-кумаровая, ванили-
новая, феруловая, салициловая, эллаговая кислоты, метилгаллат, пентакозил-2,3-
дигидро-4'-гидроксициннамат, докозиловый, гексакозиловый и октакозиловый
эфиры 4'-гидрокси-г/мс-коричной кислоты, р-глюкогаллин; в цветках — ругозины
А, В, С, D, Е, F, G, праекоксин, 1,2,3-три-О-галлоил-Р-Э-глюкоза, 1,2,6-три-О-гал-
лоил-Р-О-глюкоза, стриктинин, изостриктинин, педункулагин, казуарктин, телли-
маграндины I, II; в плодах — фенилуксусная кислота, салициловый альдегид, ме-
тилсалицилат (Krzaczek, Krzaczek, 1979; Okuda, Hatano, Ogawa, 1982; Okuda et al.,
1982b; Hatano et al., 1990a, b; Hashidoko, Tahara, Mizutani, 1992a, c; Hashidoko,
1996; Choi Y. et al., 1997; Nowak, 2005; Niu et al., 2006). Хромоны: в листьях —
6-деметоксикапилларизин, 6-деметокси-4'-О-метилкапилларизин (Hashidoko,
Tahara, Mizutani, 1991c). Флавоноиды: 7-метилкемпферол; в корнях, в листьях,
плодах — кверцетин; в листьях, плодах — изокверцитрин; в корнях, ветвях —
рутин; в листьях — апигенин, 7-метиловый и 7,4'-диметиловый эфиры апигенина,
акацетин, гиспидулин, пектолинаригенин; в плодах — тилирозид, кемпферол, З-О-
P-D-глюкозид кемпферола (Шнайдман, Кущинская, 1965; Бандюкова, 1969;
Retezeanu et al., 1972; Kaneta et al., 1979; Kim J., Park, 1986; Hashidoko, Tahara,
Mizutani, 1991b; Hashidoko, 1996; Choi Y. et al., 1997; Niu et al., 2006; Wollenweber,
Doerr, 2008). Катехины: в корнях, ветвях — (-)-галлокатехин, (-)-эпигаллокате-
хин, (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (-)-эпикатехингаллат (Панков, Сафронова, 1975;
Young, Park, Choi, 1987). Антоцианы: в цветках — пеонин, пеонидин, цианидин
(Harborne, 1967). Проантоцианидины: афзелехин-(4а—>8)-катехин, процианидин
ВЗ (Hashidoko, 1996). Гетероциклические кислородсодержащие соед.: в плодах
— Р-метокси-2-фуранэтанол, 2-пентилфуран, 2,2'-бифуран, 2,2'-метилендифуран,
перрилен (Nowak, 2005). Органические кислоты и их производные: в плодах —
янтарная, яблочная, лимонная, гликолевая, хинная и шикимовая кислоты, метил-
капронат, метилкаприлат, метилкапрат, метиловый эфир 2-гексеновой кислоты,
изопентиловый эфир масляной кислоты, и-амилизовалерат (Jarczyk, Mrozewski,
Galster, 1970; Nowak, 2005). Лактоны: в цветках — ноналактон (Сааков, Сенчен-
ко, Кожина, 1982; Sakai, Nishimura, Hirose, 1962). Алифатические спирты, аль-
дегиды и кетоны: в цветках, плодах — и-гептиловый спирт, нонаналь; в цвет-
ках— пентанол, гексанол, гексилацетат, Z-3-гексенилацетат, нониловый спирт,
гептан-2-он, нонан-2-он, ундекан-2-он, тридекан-2-он, пентадекан-2-он, тетраде-
цилацетат, гексадецилацетат, тридеканаль, гексадеканаль; в плодах — н-ундеци-
230
ловый спирт, З-метил-З-гексен-2-ол, 2-гептенол, 5-метилгексан-З-он, гептан-2-он,
6-метил-5-гептен-2-он, г/мс-3-гексеналь, 5-метилгексаналь, 4,4'-диметилгексаналь,
2,4-гептадиеналь, октаналь, 2-октеналь, деканаль, ундеканаль, игрсшс-2-ундеце-
наль, (Е,£’)-2,4-декадиеналь, 7-метил-3-октен-2-он (Сааков, Сенченко, Кожина,
1982; Sakai, Nishimura, Hirose, 1962; Taha, Gomaa, 1971; Nowak, 2005). Высшие
жирные кислоты: в семенах — пальмитиновая, олеиновая, линолевая, линоле-
новая; в плодах — каприновая кислота, метиловый эфир лауриновой кислоты
(Rutkowski, Batura, Kopczynska, 1965; Nowak, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт лис-
тьев и лепестков тормозит скорость образования тромбина и фибрина (Чабанов
и др., 1987), метанольный экстракт корней обладает гепатопротективными свой-
ствами, подавляя активность аминопирин-И-диметилазы и анилингидроксилазы,
экстракт и розамультин восстанавливают активность эпоксидгидроксилазы (Cheol
Park et al., 2004), метанольный экстракт корней стимулирует накопление триацил-
глицерола в печени (Lee S. Y. et al., 1991), производные 19а-гидроксиурсана об-
ладают противовоспалительными и аналгезирующими (Jung Н. et al., 2005, 2007),
плоды — гипогликемическими (Cho et al., 2004), экстракт и полифенольный ком-
плекс, водный экстракт цветков, полисахариды, конденсированные танины, фла-
воноидная фракция, процианидин ВЗ, (+)-катехин, галловая кислота, и ее произ-
водные, кверцетин, З-О-Р-Э-глюкозид, З-О-Р-Э-галактозид, З-О-рутинозид и З-О-
a-L-рамнозид кверцетина, кемпферол, розамультин, 3,4-дигидроксибензойная
кислота — антиоксидантными (Choi Y. et al., 1997; Cho et al., 2003a, b; Ng et al.,
2004, 2005, 2006). Полисахаридно-пептидный комплекс цветков ингибирует актив-
ность обратной транскриптазы ВИЧ-1 (Fu et al., 2006). Сок плодов проявляет про-
тивоопухолевую активность (Yoshizawa et al., 2000а, 2000b), порошок лепест-
ков — антибактериальную (Kamijo et al., 2008), ругозин Е — антиагрегантную
(Teng et al., 1997), экстракт корней и розамультин — антивирусную в отошении
ВИЧ-1 (Park J. et al., 2005).
18. R. sherardii Davies (R. tomentosa auct.) — Ш. Жерара. К. до 2 м выс. —
Европ. ч.: Калинингр., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-Дон. — Среди кустар-
ников, на лесных полянах, опушках, береговых склонах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
галловая, гентизиновая, кофейная, протокатеховая, гомопротокатеховая, и-гидро-
ксифенилуксусная, и-гидроксибензойная, сиреневая, и-кумаровая, ванилиновая,
феруловая, салициловая, эллаговая (Krzaczek, Krzaczek, 1979).
19. R. villosa L. (R. pomifera Herrm.) — Ш. мохнатый. К. до 2.5 м выс. —
Европ. ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Верх.-Днепр., Волж.-Дон., Нижн.-
Дон.; Кавказ: все р-ны. — В лесах, на лесных полянах и опушках, береговых
склонах, выходах карбонатных пород; часто культивируется.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — бицик-
ло-[3.3.1]-нонан-2-он, 2,3-дегидро-4-оксо-|3-йонол, Р-йонон, цис-\|г-йонон. Моно- и
231
сесквитерпеноиды: в плодах — а-пинен, камфен, А2-карен, 1,4-эпокси-н-ментан,
(£)-Р-оцимен, у-терпинен, линалоол, линалоол-оксид А, линалоол-оксид В, тер-
пинолен, гваякол, сафранол, эукарвон, циклоцитрол, гераниол, нераль, гераниаль,
а-Е-акаридиаль, витиспиран, эдулан, а-дамасценон, астериска-3(15),6-диен,
т/лзнс-геранилацетон, а-кадинен, а-фарнезен (Nowak, 2005). Каротиноиды: в
плодах — (152)-фитоин, (15Х)-фитофлуин, полностыо-(Е)-фитофлуин, 2,-каротин,
(67?)-в,(р-каротин, moho-(Z)-e,(р-каротин, р,(р-каротин, moho-(Z)-P,(р-каротин, нейро-
спорин, моно-(Д)-нейроспорин, ликопин, р,Р-каротин, Р-криптоксантин, рубиксан-
тин, (5'2)-рубиксантин, (9'Д)-криптоксантин, (13'2)-рубиксантин, (132)-рубиксан-
тин, лютеин, зеаксантин, (132)-зеаксантин, (87?)-мутатоксантин, (88)-мутатоксан-
тин, неоксантин, (8'й)-неохром, (8'5)-неохром (Marki-Fischer et al., 1983). Бензол
и его производные: в плодах — бензальдегид, ацетофенон, метилбензоат, бензи-
лацетат, бензилметилкетон. Фенолы и их производные: в плодах — салициловый
альдегид, метилсалицилат. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: в пло-
дах — 2-пентилфуран, перрилен. Органические кислоты и их производные: в пло-
дах — н-амилизовалерат, изопентиловый эфир масляной кислоты. Алифатичес-
кие углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах — З-метил-З-гексен-2-
ол, гептаналь, 4-октен-З-он, 6-метил-5-гептен-2-он, 2,4-гептадиеналь, 2-октеналь,
нонаналь, деканаль, ундеканаль, (Е,Е)-2,4-декадиеналь, лг/?а//с-2-ундеценаль. Выс-
шие жирные кислоты: в плодах — каприновая кислота, метиловый эфир лаури-
новой кислоты (Nowak, 2005).
Кроме того, в корнях и ветвях R. amblyotis С. А. Меу. и R. koreana Кот.
(7?. ussuriensis Juz.) обнаружены (+)-катехин, (-)-галлокатехин, (-)-эпигаллокате-
хин, (-)-эпикатехин и (-)-эпикатехингаллат (Панков, Сафронова, 1975). В экспе-
рименте густой экстракт плодов R. laxa Retz. обладает желчегонными и гепато-
протективными свойствами (Шаушеков и др., 2005), экстракт корней R. pulve-
rulenta Bieb. увеличивает желчеобразование и желчеотделение (Москаленко,
Житарь, Писарев, 2000).
Род 25. RUBUS L. — РУБУС
1. R. arcticus L. — Княженика, или поляника северная. Мн. 10-30 см
выс. — Арктика: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Лад.-Ильм., Верх.-Волж.,
Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Заволж.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — В лесах, на лесных полянах, опушках, среди кустарников, по бере-
гам рек, на болотах, в горных тундрах.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — р-ди-
гидройонон, Р-тетрагидройонон. Моно- и сесквитерпеноиды: в плодах — «.-тер-
пинеол, нерол, гераниол, линалоол, оксид г/кс-линалоола, оксид /и/лзис-линалоо-
ла, гваякол. Бензол и его производные: в плодах — бензальдегид, бензиловый
спирт, диэтилфталат, этилбензоат. Фенолы и их производные: в плодах — фенол,
2-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтилацетат, эвгенол, метилэвгенол (Kallio, 1976а,
232
b; Kallio, Linko, 1973; Pyysalo, Suihko, Honkanen, 1977). Антоцианы: в плодах —
цианидин, 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид цианидина (Keranen, Suomalainen, 1960).
Производные фурана: в плодах — фурфурол, мезифуран, гидроксимезифуран
(Kallio, 1976а, b; Kallio, Linko, 1973; Pyysalo, Suihko, Honkanen, 1977). Органиче-
ские кислоты и их производные: в плодах — уксусная, и-бутановая, пропионовая,
2-метилпропионовая, 3-метилбутановая, З-метил-2-бутеновая, З-метил-З-бутеновая,
и-гексановая, 2-оксоглутаровая, пировиноградная, щавелевоуксусная, глиоксило-
вая, этилацетат, 2-метил-2-бутенилацетат, З-метил-2-бутенилацетат, щ/с-З-гексени-
лацетат, этилформиат, метиловый эфир пировиноградной кислоты, диэтиловый
эфир янтарной кислоты, у-лактон масляной кислоты, е-лактон капроновой кисло-
ты (Kallio, 1976а, b; Kallio, Linko, 1973; Pyysalo, Suihko, Honkanen, 1977; Kallio
et al., 1978). Азотсодержащие coed.: в плодах — этиловый эфир никотиновой
кислоты (Kallio, 1976а, b; Kallio, Linko, 1973; Pyysalo, Suihko, Honkanen, 1977).
Алифатические углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах — и-пентан,
метанол, этанол, пропан-Кол, бутан-1-ол, З-метилбутан-1-ол, 3-метил-2-бутен-1-
ол, и-пентанол, »г/?а//с-3-пентен-1-ол, гексанол, г/мс-З-гексен-1-ол, транс-3-гсксен-
1-ол, гептан-2-ол, формальдегид, ацетальдегид, диацетил, ацетоин, ацетилацето-
ин, и-бутаналь, метилбутаналь, 2-бутеналь, пропаналь, 2-метилпропаналь, пропе-
наль, и-пентаналь, гексеналь, нонаналь, тиглиновый альдегид, ацетон, бутан-2-он,
гептан-2-он, 6-метил-5-гептен-2-он (Kallio, 1976а, b; Kallio, Linko, 1973; Pyysalo,
Suihko, Honkanen, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт плодов обладает радиопротективными свойствами (Лапинский, Горбачёв,
2006).
2. R. caesius L. — Ежевика сизая. К. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все р-ны,
кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт. — Сре-
ди кустарников, на лесных полянах, опушках, берегах рек, в пойменных лесах,
у дорог.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в плодах —
хлорогеновая. Катехины: в плодах — эпикатехин (Нижарадзе, Купатадзе, Гелаш-
вили, 1977; Нижарадзе и др., 1977; Новрузов, Шамси-Заде, 1983). Антоцианы: в
плодах — 3-глюкозид и 3-рутинозид цианидина (Новрузов, Шамси-Заде, 1983;
Torre, Barritt, 1977). Органические кислоты: в листьях, плодах — лимонная, изо-
лимонная, щавелевая, яблочная (Нижарадзе, Купатадзе, Гелашвили, 1977; Нижа-
радзе и др., 1977; Новрузов, Шамси-Заде, 1983; Wollmann, Pohloudek-Fabini,
Wollmann, 1964). Высшие жирные кислоты: в плодах — пальмитиновая, лино-
левая, олеиновая, линоленовая, пентадециловая (Новрузов, Шамси-Заде, 1983).
3. R. chamaemorus L. — Морошка. Мн. до 30 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: все р-ны, кроме Волж.-Дон., Нижн.-Дон. и Нижн.-Волж.; Зап. и Вост.
Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — На болотах, в заболоченных лесах,
тундрах.
233
Химические компоненты. Углеводы и родственные соед.: в пло-
дах — L-идит (Karrer, 1958). Алициклические соед.: в семенах — [(2-пропенилок-
си)метил]циклопропан, оксациклогептадекан-2-он (Manninen, Kallio, 1997). Моно-
и сесквиитерпеноиды: в плодах — а-терпинеол, гераниол, а-фенхен, изопинокам-
фон, линалоол, линалилацетат, оксид г/г/с-линалоола, оксид транс-линалоола; в
семенах — а-цедрен, кадинен (Honkanen, Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977;
Manninen, Kallio, 1997). Каротиноиды: в плодах — рубиксантин (Karrer, 1958).
Бензол и его производные: в плодах, семенах — бензальдегид, метилбензоат, этил-
бензоат, бензилацетат, ацетофенон, бензиловый спирт, бензойная кислота, бензил-
бензоат, диметилфталат; в плодах — толуол, о-ксилол, .и-ксилол, и-ксилол, сти-
рол, метил-3-гидроксибензоат, метил-4-гидроксибензоат, дибутилфталат, 4-мето-
ксибензальдегид, 3-гидроксиацетофенон, 4-гидроксиацетофенон, 4-метоксиацетофе-
нон, ацетованиллон; в семенах — а-метилбензилметанол, этилбензилпропаноат,
2-гидрокси-5-метилацетофенон, метил-2-гидроксибензоат, бензоин, бутил-2-метил-
пропилфталат (Honkanen, Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977; Manninen, Kallio,
1997). Фенолы и их производные: в плодах, семенах — фенол, 1-фенилэтиловый,
2-фенилэтиловый, Р-фенилпропиловый, z/wc-коричный и т/лтис-коричный спирты;
в плодах — 3-фенилпропанол, 4-этилфенол, о-метоксифенол, 4-метоксифенол,
4-винилфенол, 2-метокси-5-винилфенол, 4-аллилфенол, 2-фенилфенол, эвгенол,
2,6-ди-»г/?елг-бутил-4-метилфенол, бутилгидроксианизол, 2-фенилэтилформиат, ко-
ричный альдегид, ванилин (Honkanen, Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977;
Manninen, Kallio, 1997). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в плодах,
семенах — г/мс-коричная; в плодах — эллаговая, т/лтис-коричная, и-гидроксико-
ричная, З-гидрокси-4-метоксикоричная, 3-фенилпропионовая кислоты, метилцин-
намат, этилциннамат, метилванилат (Honkanen, Pyysalo, 1976, 1977; Manninen,
Kallio, 1997; Paivarinta et al., 2006). Многоядерные ароматические coed.: в пло-
дах — нафталин (Honkanen, Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977). Кумарины:
в плодах — кумарин (Honkanen, Pyysalo, 1976). Гетероциклические кислородсо-
держащие соед.: в плодах — фурфурол, 5-метилфурфурол, 5-гидроксиметилфур-
фурол, 3,5-дигидро-2-метил-4Я-пиран-4-он; в семенах — 2,3-дигидробензофуран,
метил-7-(2-фурил)гептаноат, 5-додецилдигидро-2(377)-фуранон (Honkanen, Pyysalo,
1976, 1977; Manninen, Kallio, 1997). Азотсодержащие coed.: в семенах — 1,3-ди-
метил-1(//)-пиразол, 1,3-бензилдикарбонитрил (Manninen, Kallio, 1997). Органи-
ческие кислоты и их производные: в плодах, семенах — уксусная, 2-метилпро-
пионовая, бутановая, гексановая, 2-гексеновая, октановая, нонановая, декановая,
пропионовая, 2-метилбутановая, пентановая и 2-метилоктановая кислоты, этила-
цетат, бутилформиат, метилгексаноат, этилгексаноат, у-капролактон (Honkanen,
Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977; Manninen, Kallio, 1997). Алифатические
углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны: в плодах — гептан, метанол, этанол,
2-метил-1-пропанол, 2-бутанол, 2-метилбутан-1-ол, пентан-1-ол, пентан-2-ол, геп-
тан-2-ол, З-пентен-1-ол, 3-метил-2-бутен-Кол, 1-гексанол, транс-гексен- Кол, цис-
З-гексен-1-ол, Коктен-З-ол, транс-2-октен-Кол, ацетальдегид, гексаналь, ацетон,
234
диацетил, ацетоин, пентан-2-он, гептан-2-он, 6-метил-5-гептен-2-он; в семенах —
ундецен, 3-этил-1,4-гексадиен, октакозан, докозан-1-ол, З-бутен-2-ол, транс,транс-
2,4-гептадиеналь (Honkanen, Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977; Manninen,
Kallio, 1997). Высшие жирные кислоты и их производные: в плодах, семенах —
додекановая, тетрадекановая и гексадекановая кислоты, этилдеканоат, этилдоде-
каноат, метилтетрадеканоат, этилтетрадеканоат, метил-14-метилпентадеканоат,
метил-9-гексадеценоат, метил-11-гексадеценоат, метил-2-метилгексадеканоат, ме-
тил-9-октадеценоат, метил-9,12-октадиеноат, этил-9-октадеценоат, этил-12-октаде-
ценоат, метил-9,12,15-октатриеноат, этил-9,12,15-октадекатриеноат (Honkanen,
Pyysalo, 1976; Pyysalo, Honkanen, 1977; Manninen, Kallio, 1997).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовые экст-
ракты листьев и плодов, сок плодов обладают антиоксидантными свойствами (Ла-
пинский, Горбачёв, 2006; Mylnikov et al., 2005). Экстракты плодов и листьев про-
являют антибактериальную активность (Rauha et al., 2000; Thiem, Goslinska, 2004;
Nohynek et al., 2006), метанольный экстракт надз. ч. и сок плодов — антипрото-
зойную (Гром, 1967; Derda et al., 2004). Полифенольный комплекс плодов рассмат-
ривается как хемопревентивное средство при злокачественных новообразовани-
ях (Paivarinta et al., 2006).
4. R. crataegifolius Bunge — P. боярышниколистный. К. до 2 м выс. — Вост.
Сибирь: Анг.-Саян (заноси.); Дальн. Вост.: Прим. — В широколиственных и хвой-
но-широколиственных лесах, среди кустарников, в поймах рек, на каменистых
склонах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — урсоловая
кислота, 28-О-Р-О-глюкопиранозиловый эфир илексосапогенина А (кратегиозид);
в листьях — нига-ишигозиды F,, F , эускафовая кислота, торментовая кислота,
23-гидрокситорментовая кислота, каджи-ишигозид F , розамультин, суависсимо-
зид, кореанозид F(, 28-(9-формил-3,19-дигидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, эфир
помоловой кислоты (Moon, Yoo, 1976; Seto et al., 1984; Jung S. et al., 2001; Nam
et al., 2007b). Стероиды: в корнях — Р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин,
холестанол (Moon, Yoo, 1976). Фенолкарбоновые кислоты и их производные: в
листьях — эллаговая кислота (Deng et al., 1993). Флавоноиды: в листьях — З-О-
а-Ь-арабинофуранозил-( 1 ->2)-Р-О-ксилопиранозил-( 1 ->2)-Р-О-галактопиранозид
кверцетина (Nam et al., 2007а). Антоцианы: в плодах — 3-глюкозид цианидина,
3-глюкозид пеларгонидина (Torre, Barritt, 1977).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
корней обладает противовоспалительными свойствами (Cao et al., 1996), произ-
водные 19а-гидроксиурсана — гиполипидемическими (Nam et al., 2007b). Мета-
нольный экстракт корней проявляет цитотоксическую активность в отношении
клеток линии MCF-7 (Lee J. et al., 2000).
5. R. idaeus L. — Малина обыкновенная. К. 50-120 см выс. — Арктика:
Ероп. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Вост.
235
Сибирь: Енис., Анг.-Саян., Даур. — В лесах, на лесных полянах, опушках, гарях,
вырубках, среди кустарников; широко культивируется.
Химические компоненты. Алициклические соед.: в плодах — а-йо-
нон, Р-йонон, 9-<9-а-Е-арабинопиранозил-(1->6)-Р-Э-глюкопиранозид (67?, 97?)-а-
йонола, З'-О-Р-О-глюкопиранозид 3-оксо-а-йонола (Honkanen, Pyysalo, Hirvi, 1980;
Pabst et al., 1992a, b). Моно- и секвитерпеноиды: в плодах — а-пинен, лимонен,
а-терпинолен, нерол, гераниол, а-терпинеол, терпинен-4-ол, линалоол, оксид ли-
налоола, 3-О-а-Л-арабинопиранозил-(1->6)-Р-О-глюкопиранозид (5)-(+)-линалоо-
ла, и-цимол, пиперитон, сабинен, r/wc-сабинол, даранс-кариофиллен, а-фелланд-
рен, гумулен, а-элемен (Honkanen, Pyysalo, 1980; Pabst et al., 1991b; Hampel et al.,
2007). Тритерпеноиды: в листьях — олеан-18-ен-ip,2а,За-триол, олеан-12-ен-
Зр,29-диол, урс- 12-ен-ЗР,30-диол, ЗР-(О-Р-Э-глюкопиранозил)олеан-12-ен-
1 а,2а,3Р-триол, 28-(0-Р-Э-глюкопиранозил)урс-12-ен-2а,3 р, 19а-тригидрокси-28-
овая кислота, ЗР-(О-р-Э-глюкопиранозил)олеан-12-ен-1 а,2а,3Р-тригидрокси-28-
овая кислота; в цветках — урсоловая и олеаноловая кислоты, а-амирин, Р-амирин
(Griffiths et al., 2000; Vera et al., 2006a, b). Каротиноиды: а-каротин, p-каротин,
а-токоферол, у-токоферол, 5-токоферол (Шатра и др., 1980; Booth, Bradford, 1963;
Marinova, Ribarova, 2007). Бензол и его производные: в плодах — ксилол, бензаль-
дегид, бензойная кислота, бензилацетат, бензиловый спирт, 3,4-димето-
ксибензальдегид, (2-этилгексил)фталат, дибутилфталат (Honkanen, Pyysalo, 1980;
Pabst et al., 1990; Fang et al., 2007). Фенолы и их производные: в плодах — 4-ви-
нилфенол, 2-метокси-4-винилфенол, 2-метокси-5-винилфенол, 2-фенилэтиловый
спирт, и?/?а//с-коричный спирт, эвгенол, ванилин, 4-(4'-гидроксифенил)бутан-2-он
(распберри-кетон), 4'-О-Р-77-глюкопиранозид 4-(4'-гидроксифенил)бутан-2-она,
3'-О-P-D-глюкопиранозид 4-(3',4'-дигидроксифенил)бутан-2-она (Honkanen,
Pyysalo, 1980; Morimoto et al., 2005). Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: кофейная, и-кумаровая, феруловая, ванилиновая, гентизиновая, и-гидрокси-
бензойная, гомопротокатеховая, протокатеховая, салициловая, 4'-(4"-ацетил)ара-
бинозид и 4'-(4"-ацетил)ксилозид эллаговой кислоты; в побегах — галловая, эл-
лаговая кислоты, метилгаллат; в пыльце — хлорогеновая кислота (Шатра и др.,
1980; Marczal, 1963; Krzaczek, 1984; Gudej, Rychlinska, 1996; Zafrilla, Ferreres,
Tomas-Barberan, 2001; Mullen et al., 2002; Gudej, 2003). Флавоноиды: в листьях —
кверцетин, З-О-р-О-глюкозид, З-О-Р-О-галактозид и З-О-а-Ь-арабинопиранозид
кверцетина, кемпферол, З-О-Р-Э-галактозид, З-О-Р-Ь-арабинопиранозид и 3-О-Р-
О-(6''-£-и-кумароил)глюкозид кемпферола, гиперозид, рутин, изокверцитрин,
афзелин, астрагалин; в плодах — 3-глюкуронид кверцетина, 3-глюкуронид и
З-О-Р-О-глюкопиранозид кемпферола (Бандюкова, 1969; Herrmann, 1962; Ryan,
Coffin, 1971; Gudej, Rychlinska, 1996; Zafrilla, Ferreres, Tomas-Barberan, 2001;
Gudej, 2003; Venskutonis, Dvaranauskaite, Labokas, 2007). Катехины: в ветвях, пло-
дах — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Herrmann, 1962; Thompson et al., 1972). Анто-
цианы: 3-(2°-глюкозил)рутинозид, 3-самбубиозид и 3-ксилозилрутинозид циани-
дина, 3-софорозид и 3-(2°-глюкозил)рутинозид пеларгонидина; в плодах — 3-глю-
236
козид, 3-софорозид, З-софорозидо-5-рамнозид, 3-рутинозид, 3-глюкозилрутинозид
и З-самбубиозидо-5-рамнозид цианидина, 3-глюкозид пеларгонидина (Harborne,
1967; Francis, Andersen, 1984; Seeram et al., 2001; Mullen et al., 2002; Chen F. et
al., 2007; Ogawa et al., 2008). Проантоцианидины: в ветвях, плодах — (+)-кате-
хин-(-)-эпикатехин (Herrmann, 1962; Thompson et al., 1972). Производные фура-
на: в плодах — 2,5-диметил-4-гидрокси-3(2//)-фуранон, 2,5-диметил-4-метокси-
3(2Я)-фуранон, 5-метил-4-гидрокси-3(277)-фуранон (Honkanen, Pyysalo, 1980).
Азотсодержащие соед.: в плодах — 9-октадеценамид, эруциламид (Fang et al.,
2007). Органические кислоты и их производные: в плодах — муравьиная, уксус-
ная, пропионовая, масляная, лимонная, яблочная, капроновая, 2-метилбутановая,
З-метил-2-бутеновая, З-метил-З-бутеновая, октановая и декановая кислоты, этил-
ацетат, 3-метил-2-бутен-1-илацетат, 3-метил-2-бутен-1-илформиат, г/ис-З-гексен-1-
илацетат, г/г/с-З-гексен-1-илформиат, этил-5-гидроксиоктаноат, этил-5-гидроксиде-
каноат (Neubeller, Buchloh, 1971). Алифатические спирты, альдегиды, кетоны и
их производные: в листьях — 1-<9-(1,2-дигидроксиэтил)-4-метокси-Р-О-глюкопи-
ранозил-(1->3)-Р-Э-глюкопиранозид; в плодах — этанол, 2-метилпропанол, 2-ме-
тилбутан-1-ол, пентан-1-ол, 3-метил-2-бутен-1-ол, гексан-1-ол, »г/?<7//с-3-гексен-1-
ол, цис-3-гексен- 1-ол, »г/?а//с-2-гексен-1-ол, ацетоин, гексаналь, т/л2ис-2-гексеналь,
6-метил-5-гептен-2-он (Honkanen, Pyysalo, 1980; Patel et al., 2007). Высшие жир-
ные кислоты: в пыльце, семенах, плодах — пальмитиновая; в пыльце, семенах —
пальмитолеиновая, стеариновая, линолевая, линоленовая, арахиновая, бегеновая,
эйкозановая; в плодах — тетрадекановая (Neubeller, Buchloh, 1971; Honkanen,
Pyysalo, 1980). Жирное масло: в семенах до 21% (Koblic, 1950).
Биологическая активность. В эксперименте настой и настойка ли-
стьев обладают стресспротективными и гастропротективными свойствами (Акси-
ненко и др., 2002), метанольный экстракт листьев — спазмолитическими (Rojas-
Vera, Dacke, Patel, 1999), метанольно-хлороформный экстракт листьев — слаби-
тельными (Rojas-Vera, Patel, Dacke, 2002), распберри-кетон — гиполипидемиче-
скими (Morimoto et al., 2005), увеличивает кожный инсулиноподобный фактор
роста, стимулируя рост волос и повышая эластичность кожы (Harada et aL, 2008),
спиртовый экстракт листьев, плодов, сок плодов, антоцианы, процианидины, эл-
лаговая кислота и её производные — антиоксидантными (Kalt et al., 1999; Wang
S., Lin, 2000; Wang S., Jiao, 2000; Seeram et al., 2001; Zafrilla, Ferreres, Tomas-
Barberan, 2001; Wada, Ou, 2002; Viljanen et al., 2004; Beekwilder et al., 2005;
Venskutonis, Dvaranauskaite, Labokas, 2007; Pantelidis et al., 2007). Водный, спир-
товый, ацетоновый экстракты листьев и сок плодов проявляют антибактериаль-
ную активность (Бондаренко и др., 1960; Фирчук, 1967), флавоноиды, эллаготан-
нины, галлотанины, процианидины и фенольные кислоты — противоопухолевую
(Seeram et al., 2006; Ross, McDougall, Stewart, 2007; Coates et al., 2007), метаноль-
ный экстракт, 28-(0-Р-0-глюкопиранозил)урс-12-ен-2а,зр,19а-тригидрокси-28-
овая и ЗР-(0-Р-0-глюкопиранозил)олеан-12-ен-1а,2а,ЗР-тригидрокси-28-овая кис-
лоты — миорелаксантную (Vera et al., 2006а, b; Patel et al., 2007).
237
6. R. parvifolius L. — P. мелколистный. К. до 1 м выс. — Дальн. Вост.: Сах.
(юг), Кур. (юг). — На песчаных дюнах и приморских скалах, среди кустарников,
вдоль дорог.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях — суависсимо-
зид Rp нига-ишигозид F , камеллиагенины А, С (Du et al., 2005а, b; Yu Z. et al.,
2008). Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин, стигмастерин, кампестерин (Do,
Son, Kang, 1988). Флавоноиды: кверцетин, гексагидроксидигидрофлаванонол; в
листьях — лютеолин, кемпферол, 3- и 7-метиловые эфиры кверцетина, 3,7- и 7,3'-
диметиловые эфиры кверцетина, 3,7,3'-триметиловый эфир кверцетина, диллене-
тин, аянин, сакуранетин, эриодиктиол, персикогенин, 7-метиловый и 7,3'-димети-
ловый эфиры эриодиктиола (Wang Y. et al., 2006а; Wollenweber, Doerr, 2008). Ка-
техины: в подз. ч. — (-)-эпикатехин (Do, Son, Kang, 1988). Алифатические
спирты и альдегиды: в листьях — (Х)-3-ен-дециловый спирт, 6,10,14-триметил-
2-пентадеканол, гептадеканол, нониловый и дециловый альдегиды. Высшие жир-
ные кислоты: в листьях — пальмитиновая, олеиновая, стеариновая, лауриновая,
каприновая (Tan et al., 2003).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт обла-
дает антиагрегантными, иммуномодулирующими и антигипоксическими свойства-
ми (Zhu, Zhang, Yuan, 1990), гликозиды оказывают нейропротективное действие
при ишемических поражениях (Wang J. et al, 2006а, b), суависсимозид реко-
мендован при болезнях Паркинсона и Альцгеймера (Chen R., Yu, 2006; Yu Z. et
al., 2008), сапонины обладают нейропротективными свойствами (Wang J. et al.,
2007b), проявляют противоопухолевую активность в отношении клеток линии
А375 (меланома) (Zheng et al., 2007).
7. R. plicatus Weihe et Nees — Ежевика складчатая. К. до 2 м выс. — Ка-
линингр., Лад.-Ильм. (одичало). — В лесах, на лесных полянах и опушках.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: кофейная,
н-кумаровая, феруловая, ванилиновая, гентизиновая, и-гидроксибензойная, гомо-
протокатеховая, протокатеховая, салициловая (Krzaczek, 1984; Wojcik, 1985). Фла-
воноиды: кверцетин, тилирозид (Wojcik, 1985). Антоцианы: в плодах — 3-глю-
козид и 3-рутинозид цианидина (Torre, Barritt, 1977).
8. R. saxatilis L. — Костяника. Мн. 10-25 см выс. — Арктика: Европ. Арк.;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
Охот., Амур. — В лесах, на лесных лугах, каменистых склонах, среди кустарни-
ков.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
эллаговая, протокатеховая, генистовая, ванилиновая, кофейная, н-кумаровая, фе-
руловая, и-гидроксибензойная, н-гидроксифенилуксусная, сиреневая, синаповая.
Флавоноиды: в листьях — кемпферол, 3-О-Р-О-(6"-(£)-н-кумароил)глюкопирано-
зид кемпферола, кверцетин (Gudej et al., 1998).
238
Род 26. SANGUISORBA L. — КРОВОХЛЁБКА
1. S. alpina Bunge — К. альпийская. Мн. 15-80 см выс. — Зап. Сибирь: Алт.;
Вост. Сибирь: Енис., Анг.-Саян. — На лугах, галечниках, по берегам водоёмов.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в подз. ч. — 2-изобути-
рилокси-19а,25-дигидроурса-1,12-диен-28-овая кислота, 2-изобутирил-19а,25-гид-
роксиурса-1,12-диен-28-овая кислота, ЗР-О-ацетилурсоловая, За,19а,24-тригид-
роксиурсоловая и 2-оксопомоловая кислоты, P-D-глюкопиранозиловый эфир
2-оксо-Зр,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, P-D-глюкопиранозиловый
эфир 3-О-Р-О-глюкопиранозил-2а,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты,
P-D-глюкопиранозиловый эфир 2а,За-дигидроксиурса-12, 19(29)-диен-28-овой
кислоты, P-D-глюкопиранозиловый эфир 2а,Зр,19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овой
кислоты, цию-гликозид I, цию-гликозид II. Стероиды: в подз. ч. — Р-ситостерин,
даукостерин (Jia, Liu, Liu, 1992а, b; Liu X. et al., 1992; Liu H., Jia, 1993). Кате-
хины: в подз. ч., листьях — (+)-катехин; в подз. ч. — (+)-галлокатехин (Азовцев,
1969; Джемухадзе, Азовцев, 1965; Киселёв и др., 1971). Антрахиноны: в подз.
ч.— хризофанол, фисцион. Цианогенные соед.: в подз. ч. — пруназин (Jia, Liu,
Liu, 1992а, b; Liu X. et al., 1992; Liu H„ Jia, 1993).
Биологическая активность. В эксперименте этанольные экстракты
корней и надз. ч. обладают антиоксидантными свойствами (Шаварда и др., 1998).
2. S. officinalis L. — К. аптечная. Мн. 20-110 см выс. — Арктика: Сиб. Арк.,
Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все
р-ны. — На лугах, опушках, в луговых степях, кустарничковых тундрах, по бе-
регам рек.
Химические компоненты. Углеводы: 5-О-а-О-(3-С-гидроксиметил)-
луксофуранозил-Р-О-(2-С-гидроксиметил)арабинофураноза (Park К. et al., 2004;
Zhang L., Zhao, 2006). Тритерпеноиды: олеаноловая и помоловая кислоты, P-D-
глюкозиловый эфир Зр-О-арабинозилурса-12,19-диен-28-овой кислоты, p-D-глю-
козиловый эфир Зр-О-арабинозилурса-12-ен-28-овой кислоты; в подз. ч. — ЗР-О-
a-L-арабинозил-19а-гидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, ЗР-[(а-Б-арабинопирано-
зил)окси]-19р-гидроксиурс-12,20(30)-диен-28-овая кислота, 28-Р-О-глюко-
пиранозиловый эфир ЗР-[(а-Е-арабинопиранозил)окси]урс-11,13(18)-диен-28-овой
кислоты, 28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 2а,За,23-тригидроксиурс-12-ен-24,28-
диовой кислоты, ЗР-[(а-Е-арабинопиранозил)окси]урс-12,19(20)-диен-28-овая кис-
лота, ЗР-[(а-Е-арабинопиранозил)окси]урс-12,19(29)-диен-28-овая кислота, ЗР-[(а-
Е-арабинопиранозил)окси]-19а-гидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота, 2а,ЗР-ди-
гидрокси-28-норурс-12,17,19(20),21 -тетраен-23-овая кислота, 28-Р-О-глюкопирано-
зид Зр,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 28-Р-О-глюкопиранозид Зр-О-
a-L-арабинопиранозил-19а-гидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, сангвисорбиге-
нин, цию-гликозид I, сангвисорбин (цию-гликозид И), метиловый эфир цию-гли-
козида II, сангвисорбины А, В, С, D, Е, варемоконин, потерин, 3,11-диоксо-19a-
гидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, 28-0-Р-0-глюкопиранозиловый эфир помоло-
239
вой кислоты, суависсимозид R , сангвидиозиды А, В, С, D, октанордаммара-
1,11,13( 1 7)-триен-17-ол-З,16-дион, луп-12-ен-15а, 19Р-диол-3,11 -диоксо-28-овая
кислота, Зр,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, 28-[3-О-глюкопиранозило-
вый эфир Зр,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 2а,3а,19а-тригидрокси-
урс-12-ен-28-овая кислота, 28-р-О-глюкопиранозиловый эфир 2а,3а,19а-тригид-
роксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 28-р-О-глюкопиранозиловый эфир 2а,3р,19а-
тригидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 1 р,2а,3,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-
овая кислота, ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-гидроксиурс-12-ен-28-овая
кислота, 28-р-О-глюкопиранозиловый эфир Зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-
гидроксиурс-12-ен-28-овой кислоты, 28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 3p-[(a-L-
арабинопиранозил)окси]-23-гидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты, 28-р-О-глюко-
пиранозиловый эфир 3Р-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-гидроксиолеан-12-ен-
28-овой кислоты, 28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир Зр-[(а-Ь-арабинопирано-
зил)окси]урс-12,19(29)-диен-28-овой кислоты, 28-р-О-глюкопиранозиловый эфир
3Р-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-23-гидроксиурс-12,19(29)-диен-28-овой кислоты,
ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]урс-12,18-диен-28-овая кислота, 28-(6-(9-галло-
ил)-Р-О-глюкопиранозиловый эфир Зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-гидро-
ксиурс-12-ен-28-овой кислоты; в листьях — урсоловая и гидроксиурсоловая кис-
лоты (Бухаров, Карнеева, 1970; Abe, Kotake, 1933-1934; Fuji!, Shimada, 1933;
Matsukawa, 1934; Horak, Kostir, 1954; Kondo, Takemoto, 1964; Wada, Nakata, Hirata,
1964; Yosioka et al., 1971; Hegnauer, 1976; Qin, Chen, Xu, 1991; Cheng D., Cao,
1992; Cheng D. et al., 1995; Mimaki et al., 2001; Cao et al., 2003; Liu X., Shi, Yu,
2004; Liu X. et al., 2005a; Zhang F. et al., 2005; Cho et al., 2006; Zou, Chen, 2006;
Kim Y. et aL, 2008). Стероиды: даукостерин; в подз. ч. — Р-ситостерин, P-D-глю-
козид p-ситостерина, стигмастерин (Kostir, Horak, 1953; Liu X., Jia, Liu, 1992;
Cheng D. et aL, 1995). Бензол и его производные: в подз. ч. — 2,4-дигидрокси-6-
метоксиацетофенон (Liu X., Jia, Liu, 1992). Фенолкарбоновые кислоты и их про-
изводные: феруловая кислота; в подз. ч. — галловая, лутеоновая, эллаговая, 3,4'-
(9-диметилэллаговая кислоты, 4-О-р-О-ксилозид 3,4'-(9-диметилэллаговой кисло-
ты, 3,4,3'-три-О-метилэллаговая, 3,3',4'-О-триметилэллаговая и 3,4,4'-три-О-мети-
лэллаговая кислоты, 4-О-р-О-ксилозид и 4-О-а-О-глюкопиранозид 3,3',4'-О-три-
метилэллаговой кислоты, З-О-метилгаллат, дилактон сангвисорбовой кислоты,
3-О-Р-О-(6'-О-галлоил)глюкопиранозид галловой кислоты, эвгениин, сангвиины
Н-1, Н-2, Н-3, Н-4, Н-5, Н-6, Н-7, Н-8, Н-9, Н-10, Н-11, 1,2,6-три-О-галлоил-р-О-
глюкоза, 1,2,3,6-тетра-О-галлоил-Р-О-глюкоза, 1,3,4,6-тетра-О-галлоил-Р-Э-глюко-
за, 2,3,4,6-тетра-О-галлоил-Р-О-глюкоза, 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-Р-О-глюкоза,
метил-6-(9-галлоил-Р-0-глюкопиранозид, метил-6-(9-дигаллоил-р-0-глюкопирано-
зид, метил-4,6-ди-О-галлоил-Р-О-глюкопиранозид, метил-2,3,6-три-О-галлоил-р-О-
глюкопиранозид, метил-3,4,6-три-О-галлоил-Р-О-глюкопиранозид, метил-2,3,4,6-
тетра-О-галлоил-Р-О-глюкопиранозид, 2',5'-ди-О-галлоилгамамелоза, 2',3,5-три-О-
галлоил-О-гамамелофураноза, метил-6-О-галлоил-Р-О-глюкозид, метил-4,5-О-ди-
метилгаллоил-З-О-а-О-глюкопиранозид (Nonaka, Tanaka, Nishioka, 1982; Nonaka
240
et al., 1982, 1984; Okuda et al., 1982b; Hokuriku..., 1983; Tanaka, Nonaka, Nishioka,
1984, 1985; Nippon..., 1984; Liu X., Jia, Liu, 1992; Cheng D. et al., 1995; Konishi
et al., 2000). Хромоны: в подз. ч. — эвгенин (Nonaka, Tanaka, Nishioka, 1982;
Nonaka et al., 1982, 1984). Флавоноиды: гиперин, 3,7-дирамнозид кемпферола,
З-галактозидо-7-глюкозид кверцетина; в подз. ч., листьях, цветках — рутин, квер-
цетин, кемпферол, кверцитрин (Азовцев, Джемухадзе, 1968; Бандюкова, 1969;
Цицина, 1969; Kaneta et al., 1979; Cheng D. et al., 1995; Sha et al., 1998). Анто-
цианы: в цветках — 3-глюкозид и 3,5-диглюкозид цианидина (Азовцев, Джему-
хадзе, 1968). Катехины: в подз. ч., цветках — эпикатехин, (+)-катехин, (+)-гал-
локатехин, 7-О-галлоил-(+)-катехин (Джемухадзе, Азовцев, 1965; Азовцев, Дже-
мухадзе, 1968; Nonaka, Tanaka, Nishioka, 1982; Nonaka et al., 1982, 1984; Tanaka,
Nonaka, Nishioka, 1983; Wang X. et al., 1997). Проантоцианидины: процианиди-
ны ВЗ, C2, P13, З'-О-галлоилпроцианидин ВЗ, З-О-галлоилпроцианидин С2, гам-
бриины А1, ВЗ (Nonaka, Tanaka, Nishioka, 1982; Nonaka et al., 1982, 1984; Diak,
Kohlmunzer, 1983; Nippon..., 1984; Tanaka, Nonaka, Nishioka, 1984). Азотсодер-
жащие coed.: в цветках — изоамиламин (Wehmer, Madders, 1933).
Биологическая активность. В клинике показана стимуляция цию-
гликозидом I синтеза коллагена фибробластами (Kim Y. et al., 2008). В экспери-
менте фенольные соединения оказывают антигипоксическое действие, обладают
кардиотоническими и тонизирующими свойствами (Азовцев, Кукушкина, Зыков,
1987; Азовцев, Зыков, Кукушкина, 1988), стимулируют маточно-плацентарный
кровоток (Бородин и др., 1992), положительно влияют на монооксидазную сис-
тему печени (Шарапов и др., 1989), водный экстракт корневища и корней и 5-0-
а-О-(3-С-гидроксиметил)луксофуранозил-р-Э-(2-С-гидроксиметил)арабинофура-
нозид обладают антиаллергическими свойствами (Shin, Lee, Kim, 2002; Park К.
et aL, 2004), катехин и галловая кислота — нейропротективными (Ban et al., 2008;
Nguyen et aL, 2008), водный экстракт корневища и корней, спиртовый экстракт
семян и сангвиин Н-6 — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990;
Yokozawa et aL, 2002; Liao, Banbury, Leach, 2008), 3,4,4'-три-О-метилэллаговая
кислота — антигеморрагическими (Kosuge et aL, 1984), полисахариды — гипо-
липидемическими (Zhang L., Zhao, 2006), экстракт защищает кожные покровы от
ультрафиолетового облучения (Tsukahara et aL, 2001; Hachiya et aL, 2001). Настой
корневища и корней проявляет антипротозойную активность (Золотницкая, Гас-
парян, 1951; Граменицкая, 1952), спиртовый экстракт — антибактериальную
(Kokoska et aL, 2002), водный экстракт — антивирусную в отношении вируса ге-
патита В (Kim Т. et aL, 2001), 2а,ЗР-дигидрокси-28-норурс-12,17,19(20),21-тетраен-
23-овая кислота — противоопухолевую (Liu X. et aL, 2005), Зр,19а-дигидрокси-
урс-12-ен-28-овая кислота, 28-Р-Ц-глюкопиранозиловый эфир Зр,19а-дигидрокси-
урс-12-ен-28-овой кислоты, 2а,За,19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овая кислота,
28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 2а,За,19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овой кис-
лоты, 28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир 2а,Зр,19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овой
кислоты, 1р,2а,За,19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, Зр-[(аШ-араби-
241
нопиранозил)окси]-19а-гидроксиурс-12-ен-28-овая кислота, 28-Р-О-глюкопирано-
зиловый эфир ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]- 19а-гидроксиурс-12-ен-28-овой
кислоты, 28-Р-0-глюкопиранозиловый эфир зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-23-
гидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты, 28-Р-В-глюкопиранозиловый эфир Зр-[(а-
Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-гидроксиолеан-12-ен-28-овой кислоты, 28-P-D-
глюкопиранозиловый эфир Зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]урс-12,19(29)-диен-
28-овой кислоты, 28-Р-О-глюкопиранозиловый эфир ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)-
окси]-23-гидроксиурс-12,19(29)-диен-28-овой кислоты, 3 р-[(а-Ь-арабинопирано-
зил)окси]урс-12,18-диен-28-овая кислота, 28-(6-О-галлоил)-Р-О-глюкопиранозило-
вый эфир Зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-гидроксиурс-12-ен-28-овой кис-
лоты— цитотоксическую на клетках линий HSC-2 и HGF (Mimaki et al., 2001).
Метиловый эфир цию-гликозида II блокирует активность тканевого фактора опу-
холи (TF) и фактора некроза опухоли (a-TNF) (Cho et al., 2006), сангвиин H-ll
ингибирует подвижность хемоаттрактант-зависимых и независимых нейтрофилов
(Konishi et al., 2000).
3. S. parviflora (Maxim.) Takeda — К. мелкоцветная. Мн. до 1 м выс. —
Вост. Сибирь: Даур.; Дальн. Вост.: Амур., Прим. — На болотых, сырых лугах, в
пойменных лесах, по берегам водоёмов, по краям дорог.
Химические компоненты. Катехины: в подз. ч., соцветиях — (+)-ка-
техин; в подз. ч. — (-ь)-галлокатехин (Джемухадзе, Азовцев, 1965; Азовцев, 1969;
Киселёв и др., 1971).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Кроме того, в подз. ч. S. tenuifolia Fisch, ex Link и S. magnifica I. Schischk. et
Korn, обнаружены (+)-катехин и (+)-галлокатехин (Джемухадзе, Азовцев, 1965;
Азовцев, 1969; Киселёв и др., 1971).
Род 27. SIBIRAEA Maxim. — СИБИРКА
В листьях S. laevigata (L.) Maxim. (S. altaiensis (Laxm.) Schneid.) обнаружена
урсоловая кислота, в корнях, ветвях и плодах — синильная кислота (Hegnauer, 1976).
Род 28. SORBARIA (Ser. ex DC.) A. Br. — РЯБИННИК
1. S. sorbifolia (L.) A. Br. {Spiraea sorbifolia L.) — P. рябинолистный. К. до
3 м выс. — Зап. Сибирь: Обск.; Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. —
По берегам водоёмов, в разреженных лесах, на лесных опушках, краях болот;
широко культивируется в Европ. ч.
Химические компоненты. Стероиды: даукостерин (Li X. et al., 1999,
2002). Бензол и его производные: бензойная кислота (Li X. et al., 2002). Феноль-
ные гликозиды: в листьях, цветках — арбутин (Зайцев, Макарова, Комиссаренко,
19696). Фенолкарбоновые кислоты: протокатеховая, бензойная, и-гидроксибензой-
242
ная; в листьях, цветках — хлорогеновая (Зайцев, Макарова, Комиссаренко, 19696;
Li X. et al., 1999, 2002; Zhang X. et al., 2003b). Хромоны: норэвгенин (Li X. et al.,
1999, 2002). Флавоноиды: кверцетин, 3-ксилозид кверцетина, рутин, 3-ксилозид
кемпферола, трифолин, вогонин, 5,7,3',4'-тетрагидрокси-3-метоксифлавон, 5,7-ди-
гидрокси-8-метоксифлавон, 5,2',4'-тригидрокси-6,7,5'-триметоксифлавон; в листь-
ях, цветках — астрагалин, флавосорбин, 3-арабинофуранозид кемпферола, 3-глю-
куронид кверцетина, 3-глюкозид изорамнетина, 7-<9-а-Г-рамнопиранозид скутел-
лареина; в листьях — гиперозид, 7-(Э-а-Г-рамнопиранозид, 7-глюкозид и 7-кси-
лозилрамнозид скутеллареина, скутелларин; в цветках — скутеллареин (Круглий,
Глызин, 1968; Глызин, 1969; Зайцев, Макарова, Комиссаренко, 1969а, б, 1974;
Li X. et al., 1999, 2002; Zhang X. et al., 2003b, 2004b; Quan, Zang, 2006). Антра-
хиноны: эмодин (Li X. et al., 1999, 2002). Азотсодержащие coed.: — в листьях,
цветках, плодах — синильная кислота (Wicke, 1852; Plouvier, 1948). Органические
кислоты: янтарная (Zhang X. et al., 2004).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт обладает ге-
патопротективными свойствами (Zhang X. et al., 2004а), экстракт [ветвей?], спир-
товый экстракт семян — антиоксидантными (Максимов, Горовой, Чумак, 1990;
Zhang X. et al., 2003а), этилацетатный экстракт — иммуномодулирующими (Zhang
X. et al., 2004b). 5,2',4'-Тригидрокси-6,7,5'-триметоксифлавон, янтарная и и-гид-
роксибензойная кислоты проявляют цитотоксическую активность в отношении
саркокарциномы 180 (Zhang X. et al., 2004b), экстракт — в отношении клеток
линии HepG-2 (Zhang X., Cui, Chen, 2007).
2. S. stellipila (Maxim.) Schneid. (S. sorbifolia var. stellipila Maxim.) — P. звёз-
дчатоволосистый. К. 1-2 м выс. — Дальн. Вост.: Кур. — В лесах, на опушках,
по краям каменистых россыпей.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в надз. ч. — бетулин, ку-
курбитацины D, F (Kim D. et al., 1997, 1999). Фенолы и их производные: арбутин
(Plouvier, 1971). Лигнаны: в надз. ч. — (+)-8-гидроксипинорезинол, (-)-оливил
(Kim D. et al., 1999). Флавоноиды: в цветках — астрагалин (Arisawa, Nakaoki,
1969; Plouvier, 1969, 1971; Arisawa, Takakuwa, Nakaoki, 1970). Катехины: в надз.
ч. — (+)-катехин, (-)-эпикатехин (Kim D., Shin, 1998). Азотсодержащие соед.: в
надз. ч. — 5-т/х2ис-и-кумарат сутерландина, 5-(4-гидрокси)бензоат кардиодио-
спермина (Kim D., Zee, 2000).
Биологическая активность. В эксперименте кукурбитацины D и F
проявляют цитотоксическую активность в отношении клеток линий А-549, SK-
OV-3, SK-MEL-2, XF-498 и НСТ15 (Kim D. et al., 1997).
Род 29. SORBUS L. — РЯБИНА
1. S. aucuparia L. (S. boissieri Schneid., S. sibirica Hedl.) — P. обыкновенная.
Арктика: Европ. Арк., Вост. Арк.; Европ. ч.: все р-ны, кроме Нижн.-Дон. и Нижн.-
Волж.; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Охот.,
243
Камч., Амур., Прим. — В лесах, на опушках, вырубках, по берегам водоёмов,
среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре — лупеол, бету-
лин, 23-гидроксибетулин, в ветвях, цветках, плодах — урсоловая кислота; в цвет-
ках, плодах — а-амирин; в плодах — олеаноловая и 2а-гидроксиурсоловая кис-
лоты, метиловый эфир 2а-гидроксиурсоловой кислоты (Шавва, Матюхина, Сал-
тыкова, 1969; Деренько, Супрунов, 1979, 1980а, б; Lawrie, McLean, Taylor, 1960;
Krolikowska, Kamecki, 1965, 1973; Youssef, 1997). Стероиды: в цветках, плодах —
Р-ситостерин (Krolikowska, Kamecki, 1965, 1973; Youssef, 1997). Каротиноиды: в
плодах — а-каротин, 5,6-моноэпоксид а-каротина, Р-каротин, нео-Р-каротин,
^-каротин, 5,6-моноэпоксид Р-каротина, мутатохром, фитофлуин, аурохром, зеак-
сантин, лютеин, ликопин, виолаксантин, криптоксантин, г/мс-криптоксантин,
т/лаис-криптоксантин, у-криптоксантин, рубиксантин (Проценко, 1953; Шнайдман
и др., 1971; Деренько, 1978; Савина, Житарь, 2001; Valadon, Mummery, 1972;
Valadon, Seilens, Mummery, 1975). Бензол и его производные: в древесине — ди-
гидросинаповый альдегид (Erdtman et al., 1963; Malterud, Obheim, 1989). Фенол-
карбоновые кислоты: в листьях, цветках, плодах — хлорогеновая, изохлорогено-
вая; в плодах — кофейная, даршс-кофейная, из/заис-феруловая, »?ра//с-кумаровая,
гидроксикоричная, г/мс-хлорогеновая, »?ра//с-хлорогеновая, псевдохлорогеновая,
неохлорогеновая (Ватулина, 19706; Деренько, Супрунов, 19806; Letzig, Nurnberger,
1961; Krolikowska, Kamecki, 1965; Chailice, 1973; Pyysalo, Kuusi, 1974). Лигнаны:
в древесине — аукупарин, метоксиаукупарин (Erdtman, Eriksson, Norin, 1961; Aria
et al., 1962; Erdtman et al., 1963). Флавоноиды: в листьях, цветках, плодах — квер-
цетин, 3-р-софорозид кверцетина, рутин, изокверцитрин, кемпферол, З-Р-софоро-
зид кемпферола, астрагалин, З-Р-глюкозид 3,5,7,4'-тетрагидрокси-8-метоксифла-
вона, кверцитрин, гиперозид, мератин (Бандюкова, 1969; Ватулина, 1970а; Nurn-
berger, 1964а, b; Pyysalo, Kuusi, 1974; Jermanowska, Kamecki, 1975; Youssef, 1997).
Антоцианы: в плодах — цианидин, 3-галактозид, 3-арабинозид и 3,5-диглюкозид
цианидина (Савина, Житарь, 2001; Pyysalo, Kuusi, 1974). Лейкоантоцианидины:
в плодах — лейкоцианидин (Pyysalo, Kuusi, 1974). Катехины: в плодах — (-)-эпи-
катехингаллат, (-)-эпигаллокатехин, (-)-эпигаллокатехингаллат (Ватулина, 1970в).
Гетероциклические кислородсодержащие соед.: в плодах — парасорбиновая кис-
лота, глюкозид парасорбиновой кислоты, 3-(Р-О-глюкопиранозилокси)-5-гексано-
лид (Шнайдман и др., 1971; Handschack, 1963; Letzig, 1964; Pyysalo, Kuusi, 1971).
Азотсодержащие coed.: в цветках — триметиламин (Karrer, 1958). Органические
кислоты: в плодах — яблочная, лимонная, винная, сорбиновая, янтарная (Дерень-
ко, Супрунов, 19806; Савина, Житарь, 2001; Lee S. et al., 1972). Высшие алифа-
тические углеводороды и спирты: и-октакозан, трикозанол (Krolikowska, Kamecki,
1973). Фосфолипиды: в плодах — кефалин, лецитин (Шнайдман и др., 1971).
Биологическая активность. В эксперименте липофильный экстракт
плодов обладает ранозаживляющими свойствами (Арчинова и др., 2001), феноль-
ные соединения — антиоксидантными (Hukkanen et al., 2006), экстракт плодов
244
снижает содержание липидов в печени, холестерина в крови, повышает резистен-
тность кровеносных сосудов (Шнайдман и др., 1971). Экстракт коры и липофиль-
ный экстракт плодов проявляют антибактериальную и антипротозойную актив-
ность (Травкин, 1960; Арчинова и др., 2001).
2. S. caucasica Zinserl. — Р. кавказская. Д. до 10 м выс. — Кавказ: все
р-ны. — На скалах в верхней части лесного пояса.
Химические компоненты. Каротиноиды: в плодах — а-каротин,
Р-каротин, у-криптоксантин, рубиксантин, виолаксантин, ликопин. Фенолкарбоно-
вые кислоты: в плодах — кофейная, хлорогеновая. Флавоноиды: в плодах —
кверцетин, изокверцитрин. Гетероциклические кислородсодержащие соед.: в пло-
дах — парасорбиновая кислота. Органические кислоты: в плодах — янтарная,
винная, лимонная (Савина, Житарь, 2001).
3. S. commixta Hedl. — Р. смешанная. Д. до 15 м выс. — Дальн. Вост.: Сах.,
Кур. — В смешанных и лиственных лесах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в коре — лупеол, лупе-
нон, урсоловая и ЗР-ацетоксиурсоловая кислоты. Стероиды: в коре — р-сито-
стерин. Лигнаны: в коре — За-О-Р-Э-ксилопиранозид (-)-лионирезинола (Na et
al., 2002b). Фенолкарбоновые кислоты: в листьях — хлорогеновая, изохлороге-
новая (Challice, 1973). Флавоноиды: в плодах — кверцетин, 3-глюкозид и 3-глю-
козилксилозид кверцетина, 7-глюкозид лютеолина (Bylka, Kowalewski, Oleksiak,
1977). Катехины: в коре — 7-(9-р-О-ксилопиранозид и 7-О-Р-Э-апиофуранозид
катехина (Na et al., 2002а). Цианогенные соед.: в корнях, коре, древесине, листь-
ях, плодах, семенах — пруназин, амигдалин (Takaishi et al., 1977).
Биологическая активность. В эксперименте метанольный экстракт
коры обладает противовоспалительными свойствами на сосуды (Kang D. et al.,
2007), тормозит развитие атеросклероза (Sohn et al., 2005а, b), «-бутанольный эк-
стракт коры обладает сосудорасширяющими (Kang D. et al., 2005; Yin et aL, 2005),
метанольный экстракт коры, плодов и фенольные соединения — антиоксидант-
ными свойствами (Na et al., 2002а; Lee S. et al., 2006; Bae et al., 2007).
4. S. sambucifolia Cham, et Schlecht. — P. бузинолистная. К. до 2.5 м выс. —
Дальн. Вост.: все р-ны. — В каменноберёзовых лесах, зарослях стлаников, на
каменистых склонах, по берегам ручьёв, морским террасам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — астрагалин,
З-Р-софорозид кверцетина, З-Р-софорозид кемпферола (Nurnberger, 1964b). Гете-
роциклические кислородсодержащие соед.: в плодах — парасорбиновая кислота
(Hegnauer, 1973). Цианогенные соед.: в коре, древесине, листьях — пруназин,
амигдалин (Takaishi et al., 1977).
Биологическая активность. В эксперименте сок плодов проявляет
цитотоксическую активность, в том числе в отношении клеток линии HL-60
(Yoshizawa et al., 2000а, b).
245
5. S. torminalis (L.) Crantz — P. глоговина. Д. до 25 м выс. — Кавказ: все
р-ны. — В широколиственных и сосновых лесах, среди кустарников.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в ветвях — урсоловая
кислота (Ивановская, Рябинин, Барабанова, 1963). Стероиды: в плодах — холе-
стерин, кампестерин, стигмастерин, ситостерин (Tsitsa-Tzardi, Loukis, 1991). Фе-
нолкарбоновые кислоты: в листьях — и-кумаровая, кофейная, хлорогеновая
(Tsitsa-Tzardi, Loukis, Philianol, 1992). Флавоноиды: в листьях — астрагалин, ви-
тексин, кверцетин, 3-0-софорозид кверцетина, З-Р-софорозид кемпферола, 7-глю-
козид апигенина, 7-глюкозид, 4'-О-глюкозид, 7-О-диглюкозид и 7-О-рамнозилглю-
козид лютеолина (Nurnberger, 1964b; Chailice, Kovanda, 1978; Tsitsa-Tzardi, Loukis,
Philianol, 1992). Высшие жирные кислоты: в плодах — миристиновая, пальми-
тиновая, пальмитолеиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая
(Tsitsa-Tzardi, Loukis, 1991).
Кроме того, в листьях S. alnifolia (Siebold et Zucc.) К. Koch и S. pochuashanen-
sis (Hance) HedL (S. amurensis Koehne) обнаружены астрагалин, 3-софорозид квер-
цетина, 3-софорозид кемпферола (Nurnberger, 1964b). В эксперименте экстракт
плодов S. gorodkovii Pojark. проявляет антипротозойную активность (Гром, 1967),
экстракт листьев S. subfusca (Ledeb.) Boiss. — инсектицидную (Распопов, 1952).
Род 30. SPIRAEA L. — СПИРЕЯ, ТАВОЛГА
1. S. crenata L. (S. crenifolia С. А. Меу.) — С. городчатая. К. до 1 м выс. —
Европ. ч.: Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ:
все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Обск. — На лесных полянах, опушках,
степных склонах, среди кустарников, выходах известняков и гранитов.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в корнях, вет-
вях — гентизиновая, кофейная, феруловая, н-кумаровая, сиреневая, ванилиновая,
коричная (Murgu, Paris, 1970). Флавоноиды: в листьях, цветках — гиперозид, ави-
куларин, кемпферол, кверцетин, астрагалин (Horhammer, Hansel, Endress, 1956;
Paris, Murgu 1970).
2. S. hypericifolia L. — С. зверобоелистная. К. 50-150 см выс. — Европ. ч.:
Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж., Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны;
Зап. Сибирь: Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь: Анг.-Саян. — На степных скло-
нах, лесных полянах, выходах известняка.
Химические компоненты. Флавоноиды: в ветвях — апигенин, 5-Р-
D-глюкопиранозид апигенина, лютеолин, 5-[3-О-глюкопиранозид лютеолина (Чум-
балов, Пашинина, Стороженко, 1975). Проантоцианидины: процианидин В2; в
ветвях — процианидин В1 (Пашинина, Стороженко, Чумбалов, 1976). Катехины:
в древесине, ветвях — (+)-катехин, (-)-эпикатехин; в ветвях — 7-а-Г-рамнофу-
ранозид, 7-а-Е-рамнопиранозид, 7-Р-О-арабинофуранозид и 7-Р-О-ксилопирано-
зид (+)-катехина (Чумбалов, Пашинина, Стороженко, 1974а, б, 1976а, б; Чумба-
лов и др., 19756).
246
3. S. media Schmidt — С. средняя. К. 1-2 м выс. — Арктика: Европ. Арк.,
Вост. Арк.; Европ. ч.: Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Зап. Сибирь: Обск., Ирт., Алт.;
Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В светлых лесах, на полянах,
опушках, каменистых склонах, скалах, среди кустарников, по долинам рек, ручь-
ёв; широко культивируется в Европ. ч.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях, цветках — гипе-
розид, астрагалин, авикуларин, рутин, изокверцитрин (Бандюкова, 1969; Блино-
ва, Стуккей, 1964; Horhammer, Hansel, Endress, 1956; Bodalski, Cisowski, 1969).
Азотсодержащие coed.: в цветках — изоамиламин (Wehmer, Hadders, 1933).
Биологическая активность. В эксперименте спиртовый экстракт
семян обладает антиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
4. S. salicifolia L. — С. иволистная. К. 1-2 м выс. — Арктика: Сиб. Арк.,
Вост. Арк.; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: все р-ны. — В поймен-
ных лесах, на болотах, берегах водоёмов; широко культивируется в Европ. ч. и
часто дичает.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: в листьях — кофейная, феруловая, коричная, н-гидроксикоричная, и-меток-
сикоричная, 1-6>-кумароил-Р-О-глюкопиранозид, 1-0-кофеоил-Р-0-глюкопирано-
зид (Bate-Smith, 1962; Ahn et al., 1996). Флавоноиды: в листьях, цветках — гипе-
розид; в листьях — 3-О-(6"-О-а-Ь-арабинопиранозил)-Р-О-галактопиранозид
кверцетина (Bate-Smith, 1962; Horhammer, Hansel, Endress, 1956; Ahn et al., 1996).
Кроме того, в листьях S. chamaedryfolia L. и S. trilobata L. обнаружен гипе-
розид (Horhammer, Hansel, Endress, 1956). В эксперименте спиртовый экстракт
семян S. ussuriensis Pojark. обладает антиоксидантными свойствами (Максимов,
Горовой, Чумак, 1990). Экстракт ветвей S. aquilegifolia Pall, проявляет антибак-
териальную активность (Гаммерман, Блинова, Бадмаев, 1967).
Пор. MYRTALES
Сем. 1. LYTHRACEAE Jaume — ДЕРБЕННИКОВЫЕ
Род LYTHRUM L. — ДЕРБЕННИК
L. salicaria L. — Д. иволистный. Мн. до 2 м выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. —
По берегам водоёмов, на заливных лугах, осоковых болотах, среди кустарников,
У дорог.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: и-кумаровая; в надз. ч. — хлорогеновая, галловая, эллаговая, гексагидрок-
сидифеноиловый эфир вескалагина (Paris, 1967; Hegnauer, 1966; Becker et al.,
2005). Флавоноиды: в надз. ч. — витексин, ориентин, гомовитексин; в цветках —
3,5-диглюкозид мирицетина (Paris, 1967; The flavonoids, 1975). Антоцианы: в
247
надз. ч., цветках — 3,5-диглюкозид мальвидина; в цветках — 3-галактозид циа-
нидина (Hegnauer, 1966; The flavonoids, 1975). Высшие жирные кислоты: в се-
менах — линолевая (Ferlay et al., 1993).
Биологическая активность. В эксперименте эфирный, метаноль-
ный, этилацетатный, водно-спиртовый и водный экстракты надз. ч. обладают про-
тивовоспалительными и аналгезирующими свойствами (Tunalier et al., 2007),
спиртовый экстракт надз. ч. и семян — антиоксидантными (Максимов, Горовой,
Чумак, 1990; Tunalier et al., 2007), экстракты побегов и цветков — гипогликеми-
ческими (Torres, Suarez, 1980; Lamela et al., 1985; Lamela, Cadavid, Calleja, 1986).
Экстракт надз. ч. и гексагидроксидифеноиловый эфир вескалагина проявляют ан-
тибактериальную (Nickell, 1959; Rauha et al., 2000; Becker et al., 2005), экстракт —
антифунгальную активность (Becker et al., 2005) и активность в отношении лис-
терий (Altanlar, Citoplu, Yilmaz, 2006).
Сем. 2. ONAGRACEAE Juss. — КИПРЕЙНЫЕ
Род 1. CHAMAENERION Hill [Chamerion (Rafin.) Rafin.) — ИВАН-ЧАЙ
1. C. angustifolium (L.) Scop. (Chamerion angustifolium (L.) Holub, Epilobium
angustifolium L.) — И.-ч. узколистный. Мн. 50-150 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — В лесах, на лесных опушках, вырубках, гарях, среди кустарников,
вдоль дорог, сорное в посевах.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в листьях до 2%, олеа-
ноловая, урсоловая, 2а-гидроксиурсоловая, 2а-гидроксиолеаноловая кислоты
(Hegnauer, 1966). Стероиды: Р-ситостерин (Huneck, 1967). Флавоноиды: в надз.
ч. — энотеин В; в листьях, плодах — сексангуларетин, кемпферол, кверцетин, ми-
рицетин; в листьях — З-О-глюкозид, З-О-рамнозид и З-О-арабинозид кверцети-
на, З-О-глюкозид, З-О-рамнозид, З-О-арабинозид и З-О-р-Э-глюкуронид мирице-
тина, З-О-глюкозид и З-О-рамнозид кемпферола (Akerett, Raven, Becker, 1979;
Denford, 1980; Reynaud et al., 1982; Hiermann et al., 1991; Bazylko, Kiss, Kowalski,
2007). Высшие алифатические углеводороды и спирты: и-нонакозан, цериловый
спирт (Huneck, 1967). Высшие жирные кислоты: в пыльце — линолевая, паль-
митиновая (Бандюкова, Дейнеко, Шапиро, 1983).
Биологическая активность. В эксперименте экстракт надз. ч., фито-
стерины и З-О-Р-Э-глюкуронид мирицетина обладают противоспалительными
свойствами (Hiermann et al., 1991; Hiermann, 1995; Nowak, Krzaczek, 1998), настой
надз. ч. — жаропонижающими (Алеутский, Буюклинская, 1994), экстракт корней,
надз. ч. — аналгезирующими (Фролова и др., 1995; Tita et al., 2001), водные экст-
ракты надз. ч., цветков — антиоксидантными (Лапинский, Горбачев, 2006; Рыжи-
кова, Рыжикова, 2006; Полежаева и др., 2008), эстрогеноподобными (Hiermann,
Bucar, 1997), анксиолитическими (Крауз и др., 2007), гидролизуемые танины —
248
гемагглютинирующими (Сасов и др., 1993), энотеин В — антипролиферативны-
ми, проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток линии PZ-HPV-7
(клетки эпителия простаты) (Vitalone et al., 2001; Kiss, Kowalski, Melzig, 2006). Гид-
ролизуемые таниды тормозят рост перевиваемых опухолей, кроме лейкозов (Сасов
и др., 1993), настой надз. ч. снижает ломкость капилляров (Алеутский, Буюклинс-
кая, 1994). Водный экстракт надз. ч. проявляет антифунгальную активность (Webster
et al., 2008), этанольный экстракт — антибактериальную (Battinelli et al., 2001).
2. С. dodonaei (Vill.) Kostel (Chamerion dodonaei (Vill.) Holub) — И.-ч. узкий.
Мн. до 100 см выс. — Кавказ: все р-ны. — На каменистых склонах, по долинам
рек.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — З-О-рамнозид,
З-О-глюкозид и З-О-арабинозид кверцетина, З-О-рамнозид и З-О-глюкозид мири-
цетина, З-О-рамнозид кемпферола; в надз. ч. — кверцетин, мирицитрин, изоми-
рицитрин (Akerett, Raven, Becker, 1979; Denford, 1980; Slacanin et al., 1991).
Род 2. CIRCAEA L. — ДВУЛЕПЕСТНИК
В эксперименте спиртовый экстракт семян С. cordata Royle обладает антиок-
сидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Род 3. EPILOB1UM L. — КИПРЕЙ
1. Е. hirsutum L. — К. мохнатый. Мн. 50-150 см выс. — Европ. ч.: все р-
ны, кроме Кар.-Мурм.; Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны. — На сырых лу-
гах, болотах, берегах водоёмов, среди кустарников.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты и их производ-
ные: галловая, 3-метоксигалловая, протокатеховая, изовалониевая, и-кумаровая,
эллаговая кислоты, дилактон валониевой кислоты, дилактон Г-монодекарбокси-
валониевой кислоты, метилгаллат, метиловый эфир и-метоксигалловой кислоты,
6-О-галлоилглюкоза, 1,6-ди-О-галлоилглюкоза, 2,3-ди-О-галлоилглюкоза, 1,2,6-
три-О-галлоилглюкоза (Мухамедьярова, Чумбалов, 1975; Рахмадиева, Мухамедь-
ярова, Чумбалов, 1976, 1977; Рахмадиева, Бикбулатова, Чумбалов, 1979; Barakat
et al., 1997). Флавоноиды: кверцетин, мирицитрин, изомирицитрин; в надз. ч. —
гиперозид, кемпферол, мирицетин, 3-О-0-О-глюкопиранозид кверцетина; в лис-
тьях — З-О-глюкозид, З-О-рамнозид, З-О-арабинозид и З-О-глюкуронид мирице-
тина, З-О-глюкозид, З-О-рамнозид, З-О-арабинозид и З-О-глюкуронид кверцети-
на, З-О-рамнозид, З-О-арабинозид и З-О-глюкуронид кемпферола (Мухамедьяро-
ва, Чумбалов, 1975; Рахмадиева, Мухамедьярова, Чумбалов, 1976; Denford, 1980;
Slacanin et al., 1991; Barakat et al., 1997).
Биологическая активность. В эксперименте водный настой надз. ч.
вызывает замедление ритма сердечных сокращений, увеличивает амплитуду ко-
лебаний, обладает диуретическими (Аполлонова, 1956) и противоязвенными свой-
249
ствами (Ходжаев и др., 1991). Этанольный экстракт надз. ч. проявляет антибак-
териальную (Battinelli et al., 2001) и противоопухолевую активность в отношении
асцитной опухоли Эрлиха и ингибирует рост клеток линии Р-388 (лейкемия)
(Voynova et al., 1991), полифенолы и этанольный экстракт надз. ч. проявляют ан-
тивирусную активность (Battinelli et al., 2001; Ivancheva et al., 1992).
2. E. hornemannii Reichenb. — К. Хорнемана. Мн. 10-30 см выс. — Аркти-
ка: все р-ны; Европ. ч.: Кар.-Мурм., Двин.-Печ., Волж.-Кам.; Дальн. Вост.: Охот.,
Камч., Сах., Кур. — По берегам ручьёв, у ключей, на каменистых склонах, галеч-
никах, по моховым тундрам.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — З-О-глюкозид
и З-О-рамнозид мирицетина, З-О-глюкозид, З-О-рамнозид и З-О-арабинозид квер-
цетина, З-О-рамнозид кемпферола (Denford, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте водно-спиртовый экст-
ракт надз. ч. проявляет антибактериальную активность (Бандюкова и др., 1992).
3. Е. montanum L. — К. горный. Мн. до 1 м выс. — Европ. ч.: все р-ны;
Кавказ: все р-ны; Зап. Сибирь: все р-ны, кроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Даур.;
Дальн. Вост.: Сах., Кур. — В лесах, на сырых местах, среди кустарников.
Химические компоненты. Флавоноиды: кверцетин, мирицитрин,
изомирицитрин (Slacanin et al., 1991).
Биологическая активность. В эксперименте водный экстракт надз.
ч. проявляет антибактериальную активность (Nickell, 1959).
4. Е. palustre L. — К. болотный. Мн. до 80 см выс. — Арктика: все р-ны;
Европ. ч.: все р-ны; Кавказ: все р-ны; Зап. и Вост. Сибирь: все р-ны; Дальн. Вост.:
все р-ны. — На болотах, сырых берегах водоёмов, лесных опушках, в болотис-
тых лесах, тундрах и лесотундре.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — З-О-глюкозид
мирицетина, З-О-глюкозид и З-О-рамнозид кверцетина (Denford, 1980).
Биологическая активность. В эксперименте этанольный экстракт
проявляет антибактериальную активность (Battinelli et al., 2001).
5. Е. parviflorum Schreb. — К. мелкоцветковый. Мн. до 1 м выс. — Европ.
ч.: Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж., Волж.-Кам., Верх.-Днепр., Волж.-Дон.,
Заволж.; Кавказ: Предкавк. — На ключевых болотах, по берегам водоёмов, влаж-
ным местам у дорог.
Химические компоненты. Стероиды: в надз. ч. — Р-ситостерин,
P-D-глюкозид ситостерина, пальмитат ситостерина, пропионат ситостерина, кап-
рилат ситостерина, капринат ситостерина, капронат ситостерина (Hiermann, Мауг,
1985; Rzadkowska-Bodalska, Zuk, Olechnowicz-Stepien, 1987). Флавоноиды: в надз.
ч. — энотеин В, кверцетин, кверцитрин, изомирицитрин, 3-рамнозилгалактозид
кверцетина, рутин, изокверцитрин, мирицитрин (Rzadkowska-Bodalska, Zuk,
Olechnowicz-Stepien, 1987; Slacanin et al., 1991; Lesuisse et al., 1996; Balazs et al.,
250
2003). Высшие жирные кислоты: в надз. ч. — пальмитиновая, пальмитолеино-
вая, стеариновая, олеиновая, арахидоновая, линолевая, линоленовая (Rzadkowska-
Bodalska, Zuk, Olechnowicz-Stepien, 1987).
Биологическая активность. В эксперименте энотеин В ингибиру-
ет активность 5а-редуктазы (Lesuisse et al., 1996). Водно-спиртовый и водно-аце-
тоновый экстракты надз. ч. обладают антиоксидантными и противовоспалитель-
ными свойствами (Steenkamp et al., 2006; Hevesi et al., 2009; Hevesi Toth, Blazics,
Kery, 2009). Водно-спиртовый экстракт проявляет антибактериальную активность
(Steenkamp et al., 2006).
6. E. tetragonum L. — К. четырёхгранный. Мн. 30-80 см выс. — Европ. ч.:
Калинингр., Лад.-Ильм., Верх.-Волж. (заноси.), Волж.-Дон., Заволж., Нижн-Дон.,
Нижн.-Волж.; Кавказ: все р-ны. — На солонцеватых лугах, в населённых пунк-
тах, вдоль дорог.
Биологическая активность. В эксперименте этанольные экстракты
надз. ч. проявляют антибактериальную (Battinelli et al., 2001) и цитотоксическую
активность в отношении клеток линий PZ-HPV-7 и LNCaP (клетки эпителия про-
статы), НМЕС (клетки молочной железы) и 1321N1 (клетки астроцитомы)
(Vitalone et al., 2003а, b).
Кроме того, в Е. alpinum L. (£. anagallidifolium Lam.) и Е. roseum Schreb. об-
наружены кверцетин, мирицитрин, и изомирицитрин (Slacanin et al., 1991), в ли-
стьях Е. davuricum Fisch, ex Hornem. — З-О-глюкозид мирицетина, З-О-глюкозид
и З-О-рамнозид кверцетина, в листьях Е. lactiflorum Hausskn. — З-О-глюкозид и
З-О-рамнозид мирицетина, З-О-глюкозид, З-О-рамнозид и З-О-арабинозид квер-
цетина (Denford, 1980), в Е. obscurum Schreb. — p-ситостерин, н-нонакозан и це-
риловый спирт (Huneck, 1967). В эксперименте сумма флавоноидов Е. algidum
Bieb. обладает гепатопротективными свойствами (Доркина и др., 2001).
Род 4. OENOTHERA L. — ОСЛИННИК
1. О. biennis L. (Qnagra biennis (L.) Scop.) — О. двулетний. Дв. 80-120 см
выс. — Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм., Двин.-Печ. и Заволж.; Кавказ:
Предкавк.; Зап. Сибирь (сорное и заноси.): Верх.-Тоб., Ирт., Алт.; Вост. Сибирь:
Енис. (заноси.); Дальн. Вост, (заноси.): Прим., Сах., Кур. — На полях, по доли-
нам рек, железнодорожным насыпям, краям дорог, песчаным местам, опушкам
берёзовых колков.
Химические компоненты. Тритерпеноиды: в корнях, семенах —
маслиновая и олеаноловая кислоты; в семенах — 3-(9-да/?««с-кофеоилолеаноловая
кислота, 3-<9-л?ранс-кофеоилбетулиновая кислота, 3-<9-о?ра//с-кофеоилмороловая
кислота (Shukla, Srivastava, Kumar, 1999; Zaugg et al., 2006). Стероиды: в кор-
нях— ситостерин (Shukla, Srivastava, Kumar, 1999). Бензол и его производные: в
цветках — бензиловый спирт, метилбензоат (Lorenz, Stermitz, 2000). Фенолкарбо-
новые кислоты и их производные: в корнях, листьях — галловая, в корнях —
251
2,7,8-триметилэллаговая, тетраметилэллаговая кислоты, эностацин (3,5-дигидрок-
си-4-пент-4'-еноил-1'-оксиметилбензойная кислота); в листьях, семенах — про-
токатеховая; в листьях — дигалловая, неохлорогеновая, кофейная, и-кумаровая,
о-кумаровая, эллаговая кислоты, метилгаллат, этилгаллат, метиловый и этиловый
эфиры протокатеховой кислоты; в цветках — фенилуксусная кислота, метилцин-
намат, метилсалицилат; в семенах — феруловая кислота (Zinsmeister, Bartl, 1971;
Shukla, Srivastava, Kumar, 1999; Shukla et al., 1999, 2002; Lorenz, Stermitz, 2000;
Sardzikova et al., 2002; Zadernowski, Naczk, Nowak-Polakowska, 2002; Karamac,
Kosinska, Pegg, 2006). Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол
(Zinsmeister, Bartl, 1971). Катехины: в семенах — катехин, (+)-катехин, (^-эпи-
катехин (Wettasinghe, Shahid, Amarowicz, 2002; Schmidt et al., 2003). Антоцианы:
в листьях — дельфинидин, цианидин (Zinsmeister, Bartl, 1971). Азотсодержащие
соед.: в цветках — метиловый эфир оксиндол-3-уксусной кислоты, метилантра-
нилат, фенилэтиламин (Lorenz, Stermitz, 2000). Высшие алифатические спирты:
в листьях — цериловый спирт, 2-метил-7-оксотритетраконт-1,5-диен-21-ол, 5-ме-
тил-27-оксотриаконт-4-ен-24-ол (Завражнов, Китаева, Хмелев, 1976; Shukla,
Srivastava, Kumar, 1999). Высшие жирные кислоты: в корнях — 18-гидроксипен-
такоз-21-ен-1-овая, у-линоленовая, в семенах — пальмитиновая, олеиновая, а-ли-
нолевая, у-линолевая, линоленовая, у-линоленовая, гамоленовая (Laakso, 1997;
Males, Derakovic, 1999; Shukla, Srivastava, Kumar, 1999; Balch, McKenney, Auld,
2003; Okda, Omar, Omar, 2005; Zhang Z., 2007). Жирное масло: в корнях до 4%
(Высочина, Горохова, 1983).
Биологическая активность. В клинике установлено, что жирное
масло семян способствует ослаблению симптомов менопаузы в климактеричес-
кий период (в комбинации с изофлавонами и витамином Е) (Cancelo Hidalgo et
aL, 2006), а также ослаблению симптомов масталгии и атопического дерматита
(Stonemetz, 2008). В эксперименте жирное масло семян обладает гипохолестери-
немическими свойствами (Fukushima et al., 1997; De La Cruz et al., 1999), проти-
воязвенными (Al-Shabanah, 1997), антигиперлипидемическими (Deng et al., 2001),
ранозаживляющими (Багинская, Колхир, Леонидова, 2006), полифенольная фрак-
ция надз. ч., спиртовый экстракт семян, липофильные эфиры тритерпеноидов се-
мян, фенольные соединения семян — антиоксидантными (Максимов, Горовой,
Чумак, 1990; Wettasinghe, Shahidi, Amarowicz, 2002; Schmidt et al., 2003; Knorr,
Hamburger, 2004; Pintilie et al., 2008), липофильные эфиры тритерпеноидов се-
мян — противовоспалительными (Knorr, Hamburger, 2004). Жирное масло прояв-
ляет антиагрегантную активность (De La Cruz et al., 1997), оенотеин A — про-
тивоопухолевую (Yoshida et al., 1991), фенольная фракция обезжиренных семян —
противоопухолевую в отношении клеток линий СаСо (карцинома) и WEHI164
(фибросаркома) (Pellegrina et al., 2005), экстракт обезжиренных семян — в отно-
шении асцитной опухоли Эрлиха (Arimura et al., 2003), галловая кислота прояв-
ляет антифунгальную активность (Shukla et al., 1999), водный экстракт надз. ч.
и эностацин — антибактериальную (Nickell, 1959; Shukla et al., 2002).
252
2. О. stricta Ledeb. ex Link — О. прямой. Мн. до 120 см выс. — Европ. ч.
(заноси.): Верх.-Волж., Волж.-Кам., Волж.-Дон., Заволж. — В населённых пунк-
тах.
Химические компоненты. Флавоноиды: З-О-глюкозид кемпферола,
З-О-глюкозид и З-О-галактозид кверцетина (Howard, Mabry, Raven, 1972). Высшие
жирные кислоты: в семенах — у-линоленовая (Groenewald, van der Westhuizen,
Botes, 1994).
3. О. strigosa (Rydb.) Mackenz et Bush — О. щетинистый. Дв. до 1 м выс. —
Дальн. Вост. (Прим.) — На обочинах дорог, насыпях, галечниках, сухих берегах,
нарушенных местах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в листьях —
галловая, дигалловая, неохлорогеновая, кофейная, н-кумаровая, о-кумаровая, эл-
лаговая. Флавоноиды: в листьях — кверцетин, кемпферол. Антоцианы: в листь-
ях— дельфинидин, цианидин (Zinsmeister, Bartl, 1971).
Биологическая активность. Спиртовый экстракт семян обладает ан-
тиоксидантными свойствами (Максимов, Горовой, Чумак, 1990).
Сем. 3. TRAPACEAE Dumort. — РОГУЛЬНИКОВЫЕ
Род TRAPA L. — РОГУЛЬНИК, ВОДЯНОЙ ОРЕХ, ЧИЛИМ
1. Т. japonica Fler. (Т. litwinowii V. Vassil., р. р.) — Р. японский. О. водн. —
Дальн. Вост.: Амур., Прим. — В стоячих, пресных водах.
Химические компоненты. Стероиды: эргоста-4,6,8(14),22-тетраен-
3-он, 22-дигидростигмаст-4-ен-3,6-дион (Midorikawa, 1979). Фенолкарбоновые
кислоты и их производные: трапаин (Makoto, Takashi, 1981). Флавоноиды: в ли-
стьях — кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, неорутин (Оконенко и др., 1973).
2. Т. maeotica Woronow — Р. азовский. О. водн. — Европ. ч.: Волж.-Дон.,
Нижн.-Дон., Нижн.-Волж.; Кавказ: Предкавк. — В старицах и слабо проточных
водах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол,
кверцетин, изокверцитрин, неорутин (Оконенко, Литвиненко, Тихонов, 1971; Око-
ненко и др., 1973).
Биологическая активность. В эксперименте фенольные соединения
и углеводы обладают адаптогенными свойствами, проявляют антивирусную актив-
ность в отношении вируса гриппа «Гонконг» (Оконенко и др., 1964; Оконенко, 1974).
3. Т manshurica Fler. — Р. маньчжурский. О. водн. — Дальн. Вост.: Прим.
В стоячих пресных водах.
Химические компоненты. Фенолкарбоновые кислоты: в плодах —
галловая, 3,4,5-тригидроксибензойная (димер) (Dong, Niu, Cheng, 2005). Лигна-
ны: хинокирезинол, г/мс-хинокирезинол (Bae et al., 2006; Song et al., 2007). Фла-
253
воноиды: в листьях — кемпферол, кверцетин, изокверцитрин, неорутин (Оконенко
и др., 1973; Оконенко, 1974).
Биологическая активность. В эксперименте димер 3,4,5-тригидро-
ксибензойной кислоты проявляет противоопухолевую активность (Niu et al., 2005).
4. Т. pseudoincisa Nakai (T. komarovii V. Vassil., T. korshinskyi V. Vassil., p. p.) —
P. ложнонадрезанный. О. водн. — Дальн. Вост.: Прим. — В стоячих, пресных
водах.
Химические компоненты. Флавоноиды: в листьях — кемпферол,
кверцетин, изокверцитрин, неорутин (Оконенко и др., 1973).
Биологическая активность. В эксперименте хинокирезинол и цис-
хинокирезинол обладают антиоксидантными, антиатерогенными и антиаллерги-
ческими свойствами (Bae et al., 2006; Song et al., 2007).
Кроме того, в листьях Т. incisa Siebold et Zucc., T. maximowiczii Korsh. и
T. tranzschelii V. N. Vassil. обнаружены кемпферол, кверцетин, изокверцитрин и
неорутин (Оконенко и др., 1973; Оконенко, 1974).
Пор. HALORAGALES
Сем. HALORAGACEAE R. Вг. — СЛАНОЯГОДНИКОВЫЕ
Род MYRIOPHYLLUM L. — УРУТЬ
М. spicatum L. — У. колосовая. Мн. водн. 30-150 см дл. — Арктика: все
р-ны; Европ. ч.: все р-ны, кроме Кар.-Мурм. и Двин.-Печ.; Кавказ: Предкавк.; Зап.
Сибирь: все р-ны, вроме Верх.-Тоб.; Вост. Сибирь: Енис., Лен.-Кол., Анг.-Саян.;
Дальн. Вост.: Амур., Прим., Сах., Кур. — В стоячих, медленно текущих водах,
высыхающих болотах.
Химические компоненты. Фенолы: пирогаллол (Planas et al., 1981).
Фенолкарбоновые кислоты и их производные: эллаговая, галловая, дубильная,
коричная, 3,5-диметокси-4-гидроксикоричная, протокатеховая, кофейная, кумаро-
вая, феруловая, гентизиновая, синаповая, сиреневая кислоты, теллимаграндин Ill
(Planas et al., 1981; Gross, Meyer, Schilling, 1996). Органические кислоты: хинная,
шикимовая (Planas et al., 1981). Высшие жирные кислоты: нонановая, тетрадека-
новая, гексадекановая, октадекановая, октадеценовая (Nakai, Yamada, Hosomi, 2005).
Биологическая активность. В эксперименте фенольные соедине-
ния, жирные кислоты, водно-ацетоновый экстракт побегов и теллимаграндин III
проявляют антибактериальную и альгицидную активность, в том числе в отноше-
нии организмов, вызывающих «цветение» водоёмов (Planas et al., 1981; Gross,
Meyer, Schilling, 1996; Nakai, Yamada, Hosomi, 2005).
Кроме того, в M. verticillatum L. обнаружены 4а,245-диметил-5а-холеста-
7,25(27)-диен-ЗР-ол и 4а,24Х-диметил-5а-холеста-8(14),25(27)-диен-ЗР-ол (Della,
Monaco, Previtera, 1989).
254
ЛИТЕРАТУРА
Абдыкаликова К. А. 1989. Химический состав багульника крупнолистного И Современные про-
блемы фармации. Алма-Ата. С. 69-71.
Абубакиров Н. К. 1971. Химия сердечных гликозидов в Советском Союзе // Химия природ, со-
един. № 5. С. 553-571.
Авакян А. А., 1959. Материалы к изучению дикорастущих жирномасличных растений Арме-
нии // Изв. АН АрмССР. Биол. науки. Т. 12, № 8. С. 61-72.
Авдеева Ю. Е., Краснов Е. А., Шилова И. В. 2008. Компонентный состав фракции Filipendula
ulmaria (L.) Maxim, с высокой антиоксидантной активностью // Химия растит, сырья. № 3.
С. 115-118.
Агарков В. А. и др. 1973. Влияние проломника северного на некоторые показатели функцио-
нального состояния организмов млекопитающих / В. А. Агарков, А. М. Каскиев, Л. А. Ко-
новалова, О. 3. Мкртчан, Л. Н. Сурина И Науч. тр. Свердл. пед. ин-та. № 221. С. 19-20.
Адамова Н. С. 1953. К испытанию мочегонного действия сиренида И Новые лекарственные ра-
стения Сибири, их лечебные препараты и применение. Вып. 4. Томск. С. 89-91.
Адамчук Л. В., Сальник Б. Ю. 1971. Влияние некоторых препаратов золотого корня и пирид-
рола на пластический обмен у крыс при истощающих мышечных нагрузках // Сб. работ ин-
та цитологии АН СССР. Л. Вып. 14. С. 89-91.
Азовцев Г. Р. 1969. Биохимическое исследование представителей рода Sanguisorba L. на лей-
коантоциановые соединения // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. науки. № 15, вып. 3.
С. 68-72.
Азовцев Г. Р., Джемухадзе К. М. 1968. Фенольные соединения кровохлёбки // Фенольные со-
единения и их биологические функции. М. С. 212-217.
Азовцев Г. R, Зыков А. А., Кукушкина Т. А. 1988. Полифенольный комплекс кровохлёбки ап-
течной как капилляропротекторное средство // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез докл.
Киев. С. 331-332.
Азовцев Г. R, Кукушкина Т. А., Зыков А. А. 1987. О действующих веществах кровохлёбки ле-
карственной // Лекарственные растения в традиционной и народной медицине. Улан-Удэ.
С. 5-6.
Айзенман Б. Ю. и др. 1963. Дослщження in vitro протипухлинно'1' активност! екстракНв з ви-
щих рослин / Б. Ю. Айзенман, Т. П. Мандрик, М. О. Швайгер, А. М. Бред1хша, А. С. Бон-
даренко // Мжробюл. журн. Т. 25, вып. 4. С. 46-51.
Акбаров Р. Р., Мухамедова X. С., Акрамов С. Т. 1979. Содержание фосфолипидов и фитина в
семенах различных растений И Химия природ, соедин. № 2. С. 223-224.
Акимов Ю. А. и др. 1979. Антимикробная активность компонентов эфирного масла тополя и
берёзы / Ю. А. Акимов, Я. П. Балвочюте, Г. И. Харченко, Н. Н. Белова, А. Моркунас // Бюл.
Никит, ботан. сада. Вып. 1. С. 71-74.
Аксёнов Д. В. и др. 2007. Влияние экстрактов растительного происхождения на активность
транс-сиалидазы плазмы крови человека / Д. В. Аксёнов, В. В. Каплун, В. В. Тертов,
И. А. Собенин, А. Н. Орехов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 143, № 1. С. 52-
56.
Аксёнова Р. А. 1968. К фармакологии родиолозида: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск.
14 с.
Аксёнова Р. А. и др. 1966. Стимулирующее и адаптогенное действие очищенного препарата зо-
лотого корня — родозина / Р. А. Аксёнова, М. И. Зотова, М. Ф. Нехода, С. Г. Чердынцев И
Стимуляторы центральной нервной системы. Вып. 1. Томск. С. 77-79.
255
Аксиненко С. Г. и др. 2002. Влияние настоя и настойки листьев Rubus idaeus L. на течение ост-
рого стресса у мышей / С. Г. Аксиненко, А. В. Горбачёва, К. Л. Зеленская, В. Г. Пашин-
ский И Растит, ресурсы. Т. 38, вып. 4. С. 75-78.
Аксиненко С. Г., Горбачёва А. В., Пашинский В. Г. 2004. Влияние вытяжек из листьев Salix
vitninalis L. и надземной части Filipendula uhnaria (L.) Maxim, на течение адъювантного
артрита // Растит, ресурсы. Т. 40, вып. 2. С. 114-119.
Аксиненко С. Г, Климентова Д. А., Пашинский В. Г. 2003. Цитопротекгорные эффекты настойки
надземной части Fragaria vesca L. в условиях интоксикации циклофосфаном // Растит, ре-
сурсы. Т. 39, вып. 4. С. 130-134.
Алексеева Е. А. и др. 1970. Состав жирных кислот липидов коры осины / Е. А. Алексеева, В. Н.
Поялкин, А. Л. Агранат, Ф. Т. Солодкий И Изв. высш. учеб, заведений: Лес. журн. № 6.
С. 96-99.
Алексеева Е. А., Агранат А. Л., Солодкий Ф. Т. 1970. Химический состав липидов коры оси-
ны // Гидролизная и лесохим. пром-сть. № 5. С. 13-14.
Алеутский Н. Н., Буюклинская О. В. 1994. К лекарственному действию кипрея узколистного И
Матер. 1-го Межд. науч, конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и прак-
тические аспекты. М. С. 132.
Алиев Р. К. и др. 1956. К характеристике химического состава травы желтушника грузинско-
го, произрастающего в Азербайджане, и влияние его галеновых препаратов на сердечно-
сосудистую систему / Р. К. Алиев, М. А. Касумов, Г. Б. Аллахвердибеков, П. А. Юзбашин-
ская И Учён. зап. Азерб. ун-та. № 4. С. 27-37.
Алиев Р. К., Аллахвердибеков Г. Б. 1954. К характеристике химического состава мужских со-
цветий ивы козьей и влияние их препаратов на сердечно-сосудистую систему И Изв. АН
АзССР. № 11. С. 69-86.
Алиев Р. К., Прилипко Л. И., Дамиров И. А. 1961. Перспективы использования местных рас-
тительных ресурсов для производства лекарственных препаратов в Азербайджане. Баку.
227 с.
Алиев Р. К., Таривердиев Г. 3. 1956. Клиническое испытание действия галеновых препаратов
из мужских соцветий ивы козьей на сердечно-сосудистую систему И Докл. АН СССР. Т. 12,
№ 4. С. 289-294.
Алюкина Л. С. 1971. Содержание флавоноидов у некоторых видов зверобоя // Биохимия обмена
веществ и продуктивность растений. Алма-Ата. С. 161-179.
Алюкина Л. С., Кунаева Р. М., Клышев Л. К. 1966. Содержание флавоноидов и витамина Р у
некоторых дикорастущих представителей флоры Казахстана // Тр. Ин-та ботаники АН
КазССР. Алма-Ата. Т. 22. С. 128-138.
Амосов В. В. и др. 2007. Антиоксидантная ёмкость водных и водно-спиртовых экстрактов не-
которых видов рода лабазник {Filipendula) / В. В. Амосов, В. Н. Зеленков, А. А. Лапин, М.
В. Марков И Нетрадиционные природные ресурсы, инновационные технологии и продук-
ты: Сб. науч. тр. Вып. 15. М. С. 83-86, 198; РЖ Химия. 2008. 08.04-190.233.
Амосова Е. Н. 2007. Антиметастатическая активность препаратов природного происхождения:
Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Томск. 48 с.
Амосова Е. Н. и др. 1983. Противоопухолевая и антистрессорная активность препаратов рас-
тительного происхождения / Е. Н. Амосова, А. А. Дементьева, П. С. Зориков, К. В. Ярё-
менко, С. Г. Ибрагимова // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Даль-
него Востока. Новосибирск. С. 169-171.
Амосова Е. Н. и др. 1998. Поиск новых противоязвенных средств из растений Сибири и Даль-
него Востока / Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, Т. Г. Разина, В. Ф. Турецкова, О. В. Азарова,
С. Г. Крылова, Е. Д. Гольдберг // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 61, № 6. С. 31-
35.
256
Амосова Е. Н., Харина Т. Г. 1989. Сравнительное изучение противоопухолевой активности пре-
паратов из растений рода Bergenia И 11овые лекарственные препараты из растений Сиби-
ри и Дальнего Востока. Томск. С. 10—11.
Андреева В. Ю. 200Г. Влияние экстракта манжетки обыкновенной на морфофункциональные
свойства эритроцитов при сердечно-сосудистой патологии-. Автореф. дис. ... канд. биол.
наук. Томск. 24 с.
Андреева В. Ю., Калинкина Г. И. 2000. Исследование химического состава надземной части
манжетки обыкновенной Alchemilla vulgaris L. s. 1. // Химия растит, сырья. № 2. С. 79-
85.
Антипина Т. Н. 1968. Фармакогностическое изучение дескурайнии Софьи // Науч. тр. Иркут, мед.
ин-та. Вып. 86. С. 37.
Аполлонова И. Б. 1956. Влияние на сердечно-сосудистую деятельность петросимонии сибир-
ской, кипрея волосатого и икотника серо-зелёного: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Ива-
ново. 16 с.
Арбузова Я. С. 2006. Влияние растений семейства грушанковых на процессы свободно-ради-
кального окисления (экспериментальное исследование): Автореф. дис. ... канд. биол. наук.
Томск. 25 с.
Арипова С. Ф. и др. 1976. Строение диптокарпаина / С. Ф. Арипова, О. Абдиламинов, В. М. Ма-
ликов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 4. С. 556.
Арипова С. Ф. и др. 1983. Антигипоксическая активность нового алкалоида диптокарпилиди-
на / С. Ф. Арипова, О. Абдилалимов, Е. С. Багдасарова, М. И. Айзиков, А. Г. Курмуков И
Докл. АН УзССР. № 6. С. 34-35.
Арипова С. Ф. и др. 1984. Строение диптокарпилидина / С. Ф. Арипова, О. Абдилалимов,
Е. С. Багдасарова, М. И. Айзиков, С. Ю. Юнусов, А. Г. Курмуков // Химия природ, соедин.
№ 1. С. 84-88.
Арипова С. Ф., Абдилалимов О. 1983. Диптамин — новый алкалоид надземной части Diptycho-
carpus strictus И Химия природ, соедин. № 5. С. 660.
Арипова С. Ф., Абдилалимов О. 1984а. Алкалоиды семян Diptychocarpus strictus // Химия при-
род. соедин. № 2. С. 256-257.
Арипова С. Ф., Абдилалимов О. 19846. Строение дипталина // Химия природ, соедин. № 3.
С. 400.
Арипова С. Ф., Абдилалимов О. 1987. Diptychocarpus strictus — источник серосодержащих ал-
калоидов И Химия природ, соедин. № 3. С. 464-465.
Арипова С. Ф., Акрамов С. Т., Юнусов С. Ю. 1975. Исследование алкалоидов Diptychocarpus
strictus И Химия природ, соедин. № 6. С. 762-765.
Артемьева М. В. и др. 1981. Новый флавоноловый гликозид кверцетин-7-О-глюкорамнозид из
Capparis spinosa L. / М. В. Артемьева, М. О. Каррыев, А. А. Мещеряков, В. П. Гордиен-
ко// Изв. АН ТССР. Сер. физ.-техн., хим., геол. наук. № 3. с. 123-125.
Арчинова Т. Ю. и др. 2001. Исследование липофильного извлечения из плодов рябины обык-
новенной и олеоголя на его основе / Т. Ю. Арчинова, А. Ю. Айрапетова, С. Н. Степанюк,
Н. В. Музалева И 5-й Межд. съезд «Актуальные проблемы создания новых лекарственных
препаратов природного происхождения». Матер, съезда. СПб. С. 62-63.
Арьяева М. М. и др. 1999. Влияние экстракта из побегов Pentaphylloides fruticosa (L.) О. Schwarz
на течение экспериментального сахарного диабета / М. М. Арьяева, Т. А. Аксунова,
С. М. Николаев, Т. А. Асеева, Е. Е. Лесиовская, И. Г. Николаева // Растит, ресурсы. Т. 35,
вып. 1. С. 91-97.
Арьяева М. М. и др. 2001. Адренолитическое действие сухого экстракта пятилистника кустар-
никового / М. М. Арьяева, Д. В. Батлаков, И. П. Леднева, И. Г. Етобаева // 8-й Рос. нац.
конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 541.
257
Асеева Т. А. и др. 1999. Сахароснижающие средства растительного происхождения / Т. А. Асе-
ева, С. М. Николаев, Е. Е. Лесиовская, М. М. Арьяева, 3. М. Занибадарова, И. Г. Николае-
ва, Е. В. Петров, Г. Даргаева, В. И. Глызин И Актуальные проблемы создания новых ле-
карственных средств. СПб. С. 13-16.
Аталыкова Ф. М., Кукенов М. К. 1981. Флавоноидсодержащие растения природной флоры Тар-
багатая И Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 4. С. 4—8.
Атанасова-Шопова С., Русинов К. С. 1964. Фармакологично проучване на наши растения с ог-
ляд на антиконвульсивното им действие // Изв. Ин-та физиологии Бълг. АН. № 8. С. 154—
163.
Афанасьева Ю. Г. и др. 2008. Влияние извлечений из ряда лекарственных растений на иммун-
ный ответ в эксперименте / Ю. Г. Афанасьева, Т. В. Пахомова, Н. Ж. Басченко, В. В. Спе-
ранский // Растит, ресурсы. Т. 44, вып. 3. С. 118-122.
Ахмадиева А. X. и др. 1993. Исследование защитного действия природного препарата антоци-
ана (пеларгонидин-3,5-диглюкозид) / А. X. Ахмадиева, С. И. Заичкина, Р. X. Рузиева,
Е. Э. Ганасси // Радиобиология. Т. 33, вып 3. С. 433-435.
Ахметжанова А. И. 1975. Некоторые растения из юго-восточного Прибалхашья, содержащие
сердечные гликозиды И Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 4. С. 15-20.
Ахметжанова А. И., Михайлова В. П. 1976. Некоторые виды растений из Таукумов, содержа-
щие сердечные гликозиды // Новые лекарственные и жирно-масличные растения Казахстана.
Алма-Ата. С. 22-32.
Ахтарджиев X., Китанов Г. 1974. Върху катехиновия състав на Hypericum perforatum L. // Фар-
мация (НРБ). Год 24, бр. 2. С. 17-20.
Ашаева Л. А. и др. 1985. Сахароснижающее свойство настоя цветков липы / Л. А. Ашаева,
Н. А. Алханова, Е. Я. Ладыгина, Н. П. Артёмова, Л. Н. Куршакова, Л. И. Анчикова // Фар-
мация. № 3. С. 57-60.
Багинская А. И. и др. 1985. К фармакологии репешка волосистого / А. И. Багинская, Т. Е. Лес-
кова, Т. И. Городнюк, Т Е. Трумпе, С. Я. Соколов // Тез. докл. Всесоюз. науч. конф. «Ре-
зультаты и перспективы научных исследований в области создания лекарственных средств
из растительного сырья». М. С. 158-159.
Багинская А. И., Колхир В. К., Леонидова Ю. А. 2006. Некоторые фармакологические свойства
масла семян ослинника двулетнего (краткий обзор) И Химия, технология, медицина: Ма-
тер. Межд. науч, конф., посвящ. 75-летию образования Всерос. науч.-иссл. ин-та лекар-
ственных и ароматических растений. Сб. науч. тр. М. С. 434-436.
Багиров С. Н. 1969. К фармакологии травы желтушника и плодов обвойника из флоры Азер-
байджанской ССР // Матер. Респ. совещ. по итогам изучения и использования лекарствен-
ных растений Азербайджана. Баку. С. 231-235.
Бажанова Н. В., Геворкян А. Г. 1970. О влиянии длинноволновой ультрафиолетовой радиации
на соотношение и превращение пластидных пигментов у высокогорных растений И Докл.
АН АрмССР. Т. 50, № 2. С. 111-117.
Балдандорж Д., Варна К. О. 1979. О влиянии очитка живучего на центральную нервную сис-
тему // Вопросы фармакологии и фармации. Ташкент. С. 20-23.
Бандзайтене 3. Ю. 1975. Биологическая и биохимическая характеристика брусники (Yaccinium
vitis-idea L.): Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Вильнюс. 18 с.
Бандюкова В. А. 1969. Распространение флавоноидов в некоторых семействах высших расте-
ний И Растит, ресурсы. Т. 5, вып. 4. С. 590-600.
Бандюкова В. А. и др. 1990. Антибактериальная активность извлечений из некоторых видов
цветковых растений / В. А. Бандюкова, О. А. Андреева, Н. И. Богаевская, Т. Н. Ващенко,
В. С. Давыдов, Б. А. Имомназаров, А. И. Лебедева, Л. В. Лигай, Н. В. Постникова, А. Л. Бе-
личева// Растит, ресурсы. Т. 26, вып. 2. С. 169-178.
258
Бандюкова В. А. и др. 1992. Флавоноидный состав и антибактериальная активность некоторых
растений Субарктики / В. А. Бандюкова, Н. И. Богаевская, Т. Н. Ващенко, П. М. Жибое-
дов, Н. В. Постникова// 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. Ч. 1. С. 15.
Бандюкова В. А., Дейнеко Г. И., Шапиро Д. К. 1983. Жирнокислотный состав липидов пыль-
цы (обножки) некоторых травянистых растений // Химия природ, соедин. № 1. С. 101—
102.
Бандюкова В. А., Джумырко С. Ф. 1970. Флавонольные гликозиды некоторых растений Тебер-
динского заповедника // Химия природ, соедин. № 2. С. 270.
Бандюкова В. А., Оганесян Э. Т. 1973. Распространение флавоноидов в некоторых семействах
высших растений: Ericaceae И Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 2. С. 297-303.
Бандюкова В. А., Сергеева Н. В., Шинкаренко А. Л. 1964. Дослщження флавонощного складу
деяких рослин твшчного Кавказу // Фармац. журн. X» 2. С. 40-44.
Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. 1965. Результата дослщження високогорних рослин Тибер-
динського заповщника на вм!ст флавонощних речовин методом хроматограф!!’ на nanepi //
Фармац. журн. № 6. С. 37-41.
Баньковский А. И. и др. 1953. Желтушник серый / А. И. Баньковский, Ф. Л. Бурмистров,
А. Н. Васина, П. М. Лошкарёв, Ф. А. Сацыперов, А. Д. Турова. М. 128 с.
Баранецкий Г. Г. 1988. Химическая природа и противовирусная активность экзометаболитов
древесных растений // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 194-195.
Баранецкий Г. Г. 1989. Биологически активные вещества корней древесных растений и их про-
тивовирусная активность // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Даль-
него Востока. Томск. С. 15-16.
Баранова И. И. 1974. Химический состав ягод клюквы некоторых болот Олонецкого района //
Тез. докл. науч. конф, биологов Карелии. Петрозаводск. С. 86-88.
Баранова И. И., Потахина Л. Н., Кирсанова Т. Д. 1980. Лекарственная ценность листьев брус-
ники и толокнянки южной Карелии И Микроэлементы в биосфере Карелии и сопредель-
ных районов. Петрозаводск. С. 40-47.
Барбарич А. I., Дубовик О. М., Стрелко Д. В. 1973. Жироолшш рослини УкраТни. Ки!’в. 132 с.
Барнаулов О. Д. 1989. Гастропротективные свойства лекарственных растений // Новые лекар-
ственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 16-17.
Барнаулов О. Д. и др. 1977. Химический состав и первичная оценка фармакологических свойств
препаратов из цветков Filipendula ulmaria (L.) Maxim. / О. Д. Барнаулов, А. В. Кумков,
Н. А. Халикова, И. С. Кожина, Б. А. Шухободский// Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 4. С. 661—
669.
Барнаулов О. Д. и др. 1978. Первичная оценка спазмолитических свойств некоторых природ-
ных соединений и галеновых препаратов / О. Д. Барнаулов, Т. В. Букреева, А. А. Кокарев,
А. И. Шевченко И Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 4. С. 573-579.
Барнаулов О. Д. и др. 1979. Фармакологические свойства галеновых препаратов из цветков
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. / О. Д. Барнаулов, И. Т. Болдина, В. В. Галушко, Г. К. Ка-
ратыгина, А. В. Кумков, А. Ю. Лимаренко, Т. Г. Мартинсон, Б. А. Шухободский // Растит,
ресурсы. Т. 15, вып. 3. С. 399-407.
Барнаулов О. Д. и др. 1982. Фармакологические свойства препаратов из корней Euphorbia
fischeriana Steud. I О. Д. Барнаулов, 3. В. Тармаева, О. А. Маничева, А. Ю. Лимаренко //
Растит, ресурсы. Т. 18, вып. 3. С. 395-402.
Барнаулов О. Д., Денисенко П. П. 1980. Противоязвенное действие отвара из цветков лабазни-
ка вязолистного {Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) И Фармакология и токсикология. № 6.
С. 700-704.
Барнаулов О. Д., Коненков С. Ю., Малков М. Ю. 1995. Фитотерапия больных рассеяным скле-
розом И Нейроиммунология, нейроинформация, нейроимидж. СПб. С. 9-11.
259
Барнаулов О. Д., Лимаренко А. 10. 1982. Оценка некоторых фармакологических свойств пре-
паратов из растений, применявшихся в народной медицине для лечения эпилепсии // Фи-
зиологически активные вещества — медицине. Ереван. С. 35.
Барнаулов О. Д., Маничева О. А. 1980. Роль нейротропной активности препаратов раститель-
ного происхождения в предупреждении образования экспериментальной деструкции желуд-
ка//Тез. Всесоюз. конф.: Нейрофармакология. Л. С. 103-105.
Барнаулов О. Д., Маничева О. А. 1981. Сравнительная оценка антисекреторных и противояз-
венных свойств полисахаридов из стеблей видов шток-розы И Всесоюз. науч, конф.: Ис-
следования по изысканию лекарственных средств природного происхождения. Л. С. 163.
Барнаулов О. Д., Шухободский Б. А. 1984. Отвар и присыпка из цветков лабазника вязолист-
ного — новые препараты для лечения деструктивно-воспалительных поражений кожи и
слизистых оболочек // Тез. докл. 9-й конф.: Изобретательство и рационализация в медицине
и медицинской пром-сти. Л. С. 219-221.
Басова Е. В. и др. 2004. Антимутагснные свойства экстрактов багульника болотного / Е. В. Ба-
сова, М. В. Белоусов, М. С. Юсубов, И. С. Ефимов, С. Е. Дмитрук // Фармация (Россия).
№ 4. С. 40-41.
Бассин Ф. И. 1964. Фитонцидная активность растений Ивано-Франковскбй области // Фитон-
циды в народном хозяйстве. Киев. С. 130-131.
Батиров Э. X., Таджибаев М. М., Маликов В. М. 1979. Флавоноиды Reseda luteola И Химия
природ, соедин. № 5. С. 728-729.
Баторова С. М. и др. 1983. Желчегонная активность отваров из некоторых растений Забайка-
лья / С. М. Баторова, 3. Г. Самбуева, С. М. Николаев, Ц. А. Найдакова // Растит, ресурсы.
Т. 19, вып. 3. С. 380-383.
Батюк В. С. 1964. Видшення та х!м!чне вивчення флавоноТд!в з листя глоду зп нуточашсчкового
(Crataegus curvisepala Lindm.) И Фармац. журн. № 2. С. 47-50.
Батюк В. С. 1966. Структура флавоноидов Crataegus curvisepala // Химия природ, соедин. № 4.
С. 288-289.
Баханова Е. М. 2001. Влияние экстракта пятилистника кустарникового на течение дисбактери-
озов кишечника: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 24 с.
Баханова Е. М., Николаев С. М. 2003. Применение фитобактериального средства, полученно-
го на основе экстракта из побегов Pentaphylloides fruticosa (L.) О. Schwarz при эксперимен-
тальном дисбактериозе // Растит, ресурсы. Т. 39, вып. 1. С. 102-107.
Баханова Е. М., Николаев С. М., Ракшаина М. Ц. 2001. Фармакотерапия экстрактом пятилист-
ника кустарникового экспериментального энтероколита // 8-й Рос. нац. конгр.: Человек и
лекарство. Тез. докл. М. С. 547.
Беглянова М. И., Опарин С. В. 1956. Некоторые алкалоидоносные растения Красноярского
края// Учён. зап. Краснояр. пед. ин-та. Т. 5. С. 79-88.
Беделова С. М. 1956. Щитовидный желтушник как новое сердечное средство // Тр. Всесоюз.
о-ва физиологов, биохимиков и фармакологов. Т. 3. С. 159-160.
Бедросова П. И., Никитина К. В. 1961. Антимикробные свойства красящих веществ чёрной
смородины и морошки // Тр. Всесоюз. конф, по биологически активным веществам пло-
дов и ягод. Свердловск. С. 148-154.
Беликов В. Г. и др. 2007. Изучение фармакологической активности полисахаридов хатьмы тю-
рингской (Lavatera thuringiaca L.) и сиды многолетней (Sida параеа Cav.) / В. Г. Беликов,
Л. М. Макарова, С. В. Меньков, Л. П. Овчаренко // Разработка, исследование и маркетинг
новой фармацевтической продукции: Сб. науч, работ. Пятигорск. С. 438-440; РЖ Ботани-
ка. 2008. 08.07-04В6.77.
Белова Н. В. 1968а. Эфирные масла рододендронов // Матер. 4-го Межд. конгр. по эфирным
маслам. Тбилиси. Т. ЕС. 31-33.
260
Белова Н. В. 19686. К химическому исследованию растений рода Rhododendron L. // Растит,
ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 258-272.
Белова Н. В. 1970. Андромедотоксин в рододендронах // Химия природ, соедин. № 3. С. 388—
389.
Белова Н. В., Фокина Г. А. 1970. Тритерпеноиды некоторых видов Rhododendron И Химия при-
род. соедин. № 1. С. 137-138.
Белова Н. В., Шлюнько Е. К. 1979. Тритерпеновый состав абсолю из цветков Rhododendron
luteum Sweet. // Растит, ресурсы. Т. 15, вып. 3. С. 421-423.
Белоногова Т. В. и др. 1979. Содержание биологически активных веществ в лекарственных ра-
стениях лесов Карелии / Т. В. Белоногова, Т. Г. Воронова, Н. Л. Зайцева, Г. К. Канючкова,
Н. С. Полежаева И Экология, продуктивность и биохимический состав лекарственных и
ягодных растений лесов и болот Карелии. Петрозаводск. С. 71-79.
Белоусов М. В. 1988. Эфирные масла сибирско-дальневосточных видов вересковых и их
противогрибковые свойства И 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 199—
200.
Белоусов М. В. и др. 1992. Содержание арбутина в сибирско-дальневосточных видах сем.
Ericaceae / М. В. Белоусов, И. Г. Левашова, Н. Ф. Комиссаренко, В. М. Старченко // Рас-
тит. ресурсы. Т. 28, вып. 4. С. 53-55.
Белоусов М. В. и др. 1995. Сравнительная характеристика эфирных масел видов рода
Rhododendron подрода Rhodorastrum (Maxim). Drude / М. В. Белоусов, А. Д. Дембицкий,
Т. П. Березовская, В. Н. Тихонов // Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 4. С. 41-44.
Белоусов М. В. и др. 1996. Влияние водных экстрактов из листьев некоторых видов семейства
Ericaceae на выделительную функцию почек / М. В. Белоусов, Н. Ф. Комиссаренко,
С. Е. Дмитрук, А. В. Аладышев // Растит, ресурсы. Т. 32, вып. 3. С. 106-113.
Белоусов М. В. и др. 1998. Новые фармакологические свойства сырья Ledum palustre L. фло-
ры Сибири и возможности его комплексного использования / М. В. Белоусов, Н. И. Бело-
усова, Т. П. Березовская, С. Е. Дмитрук, М. В. Клокова, Н. Ф. Комиссаренко, Т. Г. Кульпи-
на, Е. А. Серых // Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 3. С. 74-82.
Белоусов М. В. и др. 1999. Свободные фенолкарбоновые кислоты видов сем. Ericaceae флоры
Сибири и Дальнего Востока России / М. В. Белоусов, И. П. Грахов, Т. П. Березовская,
С. Е. Дмитрук, Н. Ф. Комиссаренко // Растит, ресурсы. Т. 35, № 3. С. 74-81.
Белоусов М. В. и др. 2000. Эфирные масла некоторых видов рода Rhododendron L. / М. В. Бе-
лоусов, Е. В. Басова, М. С. Юсубов, Т. П. Березовская, Л. М. Покровский, А. В. Ткачёв //
Химия растит, сырья. № 3. С. 45-64.
Белоусов М. В. и др. 2006а. Биологическая активность видов семейства Ericaceae флоры Си-
бири и Дальнего Востока / М. В. Белоусов, А. С. Саратиков, Р. Р. Ахмеджанов, Т. П. Бере-
зовская, М. С. Юсубов, С. Е. Дмитрук, Е. В. Басова // Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 2. С. 90-
101.
Белоусов М. В. и др. 20066. Фармакологические свойства Ledum palustre {Ericaceae) из Томс-
кой области / М. В. Белоусов, А. С. Саратиков, Р. Р. Ахмеджанов, Т. П. Березовская,
М. С. Юсубов, С. Е. Дмитрук, Е. В. Басова И Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 3. С. 130-140.
Белоусов М. В. и др. 2007. Гепатопротекторные свойства сухого экстракта из побегов Ledum
palustre {Ericaceae) I M. В. Белоусов, А. С. Саратиков, В. С. Чучалин, Р. Р. Ахмеджанов,
Т. П. Березовская, Е. В. Басова, М. С. Юсубов И Растит, ресурсы. Т. 43, вып. 1. С. 126—
130.
Белоусова Н. И. и др. 1991. Новые терпеноиды эфирного масла Ledum palustre I Н. И. Бело-
усова, А. В. Ткачёв, М. М. Шакиров, В. А. Хан // Химия природ, соедин. № ЕС. 24-29.
Белоусова Н. И., Дмитрук С. Е., Хан В. А. 1989. Противогрибковые свойства эфирных масел
растений рода Ledum L. // Хим.-фармац. журн. Т. 23, № 3. С. 317-319.
261
Белоусова Н. И., Хан В. А., Березовская Т. П. 1990. Внутривидовая химическая изменчивость
эфирного масла Ledum palustre // Химия природ, соедин. № 4. С. 472-480.
Белоусова Н. И., Хан В. А., Ткачёв А. В. 1999. Химический состав эфирного масла багульни-
ков // Химия растит, сырья. № 3. С. 5-38.
Бенькович Е. И. 1976. Биологически активные вещества плодов боярышника и изменения их
в процессе созревания // Матер. 5-го Всесоюз. семинара по биологически активным (ле-
чебным) веществам плодов и ягод. М. С. 170-173.
Березин В. Э. и др. 2002. Противовирусная активность препаратов из растений семейства
Crassulaceae / В. Э. Березин, А. П. Богоявленский, В. П. Толмачёва, Д. Ю. Корулькин,
С. С. Худякова, С. В. Левандовская И Хим.-фармац. журн. Т. 36, № 10. С. 29-30.
Берёзкина В. И. и др. 1984. Возможности использования представителей семейства толстянко-
вых в медицине / В. И. Берёзкина, В. В. Никитина, Д. Н. Широбокова, А. И. Евтушенко И
1-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 167-168.
Березовская Т. П. 1964. Сравнительно-химическое изучение различных форм багульника болот-
ного в связи с использованием его в качестве лекарственного сырья // Изучение и исполь-
зование лекарственных растительных ресурсов СССР. Л. С. 212-216.
Березовская Т. П. и др. 1978. К исследованию рода багульник / Т. П. Березовская, Е. А. Серых,
Г. Г. Вострикова, Г. Н. Бунеева, Г. Г. Кузьменко // Изучение препаратов растительного и
синтетического происхождения. Томск. С. 11-12.
Беспалов В. Г. и др. 1992. Антиканцерогенные, противоопухолевые и иммуномодулирующие
свойства отвара цветков лабазника вязолистного / В. Г. Беспалов, А. Ю. Лимаренко,
Б. О. Войтенков, А. С. Пересунько // Хим.-фармац. журн. Т. 26, № 1. С. 59-61.
Беспалов В. Г. и др. 1993. Антиканцерогенные и противодиабетические свойства цветков
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. / В. Г. Беспалов, А. Ю. Лимаренко, А. С. Петров, Д. И. Тро-
ян, А. П. Пересунько, Д. С. Молоковский, Е. Г. Кованько, В. А. Александров, И. Ф. Сацы-
перова И Растит, ресурсы. Т. 29, вып. 1. С. 9-20.
Блинова К. Ф. 1957. Гравилаты как танидные растения // Тр. Ленингр. хим.-фармац. ин-та.
Вып. 2. С. 80-90.
Блинова К. Ф., Карпович В. И., Стуккей К. Л. 1961. К фармакогностическому исследованию
лекарственных растений тибетской медицины // Матер. 2-й Всесоюз. конф, фармацевтов.
М. С. 74-79.
Блинова К. Ф., Стуккей К. Л. 1964. Фармакогностическое исследование лекарственных расте-
ний тибетской медицины // Вопросы фармакогнозии. Вып. 2. Л. С. 173-190.
Блинова О. А. и др. 2006. Противовоспалительная активность извлечений из надземной части
Viola tricolor (Violaceae) I О. А. Блинова, Л. Г. Печерская, М. М. Смирнова, С. Д. Марчен-
ко // Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 4. С. 76-80.
Богданова Г. А. и др. 1978. Сравнительный анализ химического состава листьев и облиствен-
ных верхушек брусники и толокнянки / Г. А. Богданова, Л. Ф. Касаненко, Д. П. Митрофа-
нов, Ю. М. Муратов, В. Ф. Мухина, Р. А. Степень, Н. А. Ярцева // Лесные растительные
ресурсы Сибири. Красноярск. С. 54-62.
Бодоев А. В. и др. 2001. Ранозаживляющее действие экстракта чёрных листьев бадана толсто-
листного / А. В. Бодоев, И. О. Убашеев, Л. Н. Шантанова, П. Б. Лубсандоржиева, К. С. Лон-
шакова, Е. М. Баханова// Вести. Бурят, ун-та. Сер. 11, № 1, ч. 1. С. 77-80.
Бокаева С. С. и др. 1987. Изучение влияния растительных полифенолов на результаты лучевой
терапии в эксперименте / С. С. Бокаева, О. Т. Пашинина, Т. Н. Бикбулатова, О. К. Каби-
ев // Тез. докл. 3-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Секц. мед. и прикл. про-
блем. Таллин. С. 21-22.
Бокаева С. С., Пашинина О. Т, Омуркамзинова В. Б. 1987. Растительные соединения как возмож-
ные радиомодификаторы // 3-й съезд фармацевтов КазССР. Тез. докл. Кустанай. С. 397-398.
262
Большакова И. В., Лозовская Е. Л., Сапежинский И. И. 1998. Антиоксидантные свойства группы
экстрактов лекарственных растений // Биофизика. Т. 43, № 2. С. 186—188.
Бондаренко А. С. 1962. Антикнкробна активжсть деяких рослин // Мшробюлопя сшьскому гос-
подарству та медщиш. КиТв. С. 95-102.
Бондаренко А. С. и др. 1960. Изучение антибактериальной активности некоторых пищевых рас-
тений / А. С. Бондаренко, А. С. Рабинович, Н. А. Дербенцева, С. И. Новикова, С. И. Зеле-
пуха, Т. П. Мандрик, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер И Фитонциды в медицине, сельском
хозяйстве и пищевой промышленности. Киев. С. 71-72.
Бондаренко А. С. и др. 1964. Антимикробная активность некоторых растений / А. С. Бондарен-
ко, Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик, А. Н. Бредихина // Фитонциды в на-
родном хозяйстве. Киев. С. 170-179.
Бондаренко А. С., Зелепуха С. I. 1962. Антимжробш властивосп суниць i полуниць // Мшробюл.
журн. Т. 24, вып. 1. С. 41-45.
Бондаренко Л. Т, Кирьянова А. А., Перельсон М. Е. 1980. Хроматоспектрофотометрический
метод количественного определения суммы флавоноидов в траве датиски коноплёвой —
Datisca cannabina L. // Хим.-фармац. журн. Т. 14, № 6. С. 55-58.
Бондаренко О. М. 1969. Фитохимическое исследование молочаев болотного и степного: Авто-
реф. дис. ... канд. фармац. наук. Харьков. 18 с.
Бондаренко О. М. и др. 1971. ФлавоноТди молочаТв болотного i стенового та Гх фармаколопчш
властивосп / О. М. Бондаренко, Р. К. Чаговець, В. I. Литвиненко, Г. В. Оболенцсва,
В. I. Сила, Т. Б. Кйсль // Фармац. журн. Т. 26, № 6. С. 46-48.
Бондаренко О. М., Соболева В. А., Чаговец Р. К. 1975. Фенольные соединения молочаев, их
биологическая активность и количественная оценка // Фармация: Респ. межведом, сб.
Вып. 2. Киев. С. 36-38.
Бородин Ю. И. и др. 1992. Морфологическая оценка развития плода при введении кровохлёб-
ки лекарственной для коррекции маточно-плацентарного кровообращения / 10. И. Бородин,
В. В. Иванов, Н. В. Широкова, Н. А. Склянова, Ю. И. Склянов // Акушерство и гинеколо-
гия. № 2. С. 32-34.
Борух И. Ф., Сенчук Г. В. 1973. Дубильные и красящие вещества дикорастущих ягод в
Белоруссии И Полезные растения Прибалтийских республик и Белоруссии. Вильнюс.
С. 18-23.
Ботоева Е. А. 2003. Экспериментальная фармакотерапия повреждений матки и её придатков
сухим экстрактом ортилии однобокой: Автореф. Дис. ... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 23 с.
Бочарова О. А. и др. 1995. Влияние экстракта Rhodiola rosea на частоту рецидивов поверхно-
стного рака мочевого пузыря (экспериментально-клиническое исследование) / О. А. Боча-
рова, Б. П. Матвеев, А. Ю. Барышников, К. М. Фигурин, Р. В. Серебрякова, Н. Б. Бодро-
ва// Урология и нефрология. № 2. С. 46-47.
Бочваров Я., Комиссаренко Н. Ф. 1977. Карденолиды Erysimum repandum И Химия природ, со-
един. № 4. С. 581.
Браиловская В. А., Лукьянчикова Г. И. 1972. Фотоколориметрическое определение арбутина в
листьях толокнянки И Фармация. Т. 21, № 3. С. 31-34.
Брюханов В. М. и др. 1998. Химико-фармакологические закономерности в действии растений
семейства грушанковых / В. М. Брюханов, Я. Ф. Зверев, Е. М. Санаров, Т. Н. Пензина И
Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 91, № 6. С. 58-61.
Брюханов В. М., Гершковец 3. И., Карташова Г. С. 1989. Влияние сухого экстракта репешка
волосистого на мочеотделение у крыс // Новые лекарственные препараты из растений Си-
бири и Дальнего Востока. Томск. С. 30.
Бубенчиков Р. А. 2002. Фитохимическое и фармакологическое изучение растений рода фиалка:
Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Старая Купавна (Моск. обл.). 23 с.
263
Бубенчиков Р. А. 2004. Противовоспалительные свойства надземной части Viola hirta L. И Ра-
стит. ресурсы. Т. 40, вып. 2. С. 97-100.
Бубенчиков Р. А. 2005. Изучение полисахаридов травы фиалки скальной и их противовоспали-
тельная активность // Кубан. науч. мед. вестн. № 3-4. С. 31-32.
Бубенчиков Р. А. 2006. Изучение противовоспалительной активности надземной части Viola
canina L. И Кубан. науч. мед. вестн. № 1-2. С. 15-16.
Бубенчиков Р. А., Гончаров Н. Ф. 2005. Изучение фармакологической активности Viola rupestris
L. // 9-й Межд. съезд: Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов
природного происхождения «Фитофарм 2005» и конф, молод, учён. Европ. фитохим. о-ва
«Растения и здоровье». Матер, съезда и конф. СПб. С. 572-575.
Бубенчикова В. Н., Дроздова И. Л., Воротынцева Н. И. 2000. Изучение гипогликемической ак-
тивности представителей родов просвирник, шток-роза, земляника И Курский науч.-практ.
вестн. «Человек и его здоровье». Курск. Вып. 3. С. 331-332.
Будажанова Д. Н., Кузник Б. И., Цыбиков Н. Н. 1987. Влияние экстрактов некоторых трав на
свёртывание крови и фибринолиз // Лекарственные растения в традиционной и народной
медицине. Улан-Удэ. С. 29-30.
Букреева Т. В. 1987. Filipendula palmata (Pall.) Maxim.: Химический состав // Растительные
ресурсы СССР. Л. С. 44-45.
Букреева Т. В. и др. 2009. Терпеноиды листьев багульника болотного {Ledum palustre L., сем.
Ericaceae) I T. В. Букреева, А. Л. Шаварда, О. В. Матусевич, М. А. Морозов, Н. П. Кирья-
лов // Матер. IV Всерос. конф. «Новые достижения в химии и технологии растительного
сырья». Барнаул.
Букреева Т. В., Шухободский Б. А. 1987. О строении главного флавоноидного гликозида из цвет-
ков Filipendula ulmaria И Химия природ, соедин. № 5. С. 755-756.
Бунаков В. А. 1960. О химическом составе шиповников Северо-Осетинской АССР // Биол. науки.
№ 2. С. 144-147.
Бурова Л. Г. и др. 2000. Противовирусная и иммуностимулирующая активность комплекса по-
лифенолов из лапчатки кустарниковой / Л. Г. Бурова, Л. Н. Захарова, О. Р. Грек, А. Н. Ев-
стропов // Факторы клеточного и гуморального иммунитета при различных физиологиче-
ских и патологических состояниях. Челябинск. С. 18-19.
Буткене 3. П. 1974. Биологическая и биохимическая характеристика шиповника морщинисто-
го И Тр. АН ЛитССР. Сер. С. № 2. С. 31-36.
Буткус В. Ф. и др. 1965. Биохимическая характеристика важнейших дикорастущих ягод и пло-
дов Литовской ССР / В. Ф. Буткус, А. П. Баранаускайте, 3. П. Буткене, А. А. Песецкене И
Тр. АН ЛитССР. Сер. В. Т. 1. С. 31-51.
Буткус В. Ф., Горбунов Ф. Б., Черкасов А. Б. 1983. Химический состав Oxycoccus Hill. И Рас-
тит. ресурсы. Т. 19, вып. 1. С. 125-129.
Бухаров В. Г, Карнеева Л. Н. 1970. Тритерпеновые гликозиды из Sanguisorba officinalis L. // Изв.
АН СССР. Сер. хим. № 10. С. 2402-2403.
Бухаров В. Г, Корнеева Л. Н. 1970. Гликозиды урсоловой кислоты из Empetrum sibiricum
V. Vassil. // Изв. АН СССР. Сер. хим. № 1. С. 171-172.
Быков В. И. 1973. К фитохимическому изучению боярышников, произрастающих на территории
Хабаровского края // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 1. Хабаровск. С. 80-81.
Быков В. И. 1974. Биологически активные флавоноиды некоторых видов боярышника: Автореф.
дис. ... канд. фармац. наук. М. 21 с.
Быков В. И., Глызин В. И. 1972. Флавоноиды рода Crataegus // Химия природ, соедин. № 5.
С. 672-673.
Быков В. И., Глызин В. И. 1977. Флавоноидные биозиды цветков боярышника перистонадре-
занного // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 2. Хабаровск. С. 40-43.
264
Варлаков М. Н. 1943. О растительных кровоостанавливающих средствах И Фармация. № 1.
С. 31-34.
Васильченко Е. А. и др. 1986. Анальгезирующее действие флавоноидов Rhododendron luteum
Sweet, Hypericum perforatum L., Lespedeza bicolor Turcz. и L. hedysaroides (Pall.) Kitag. /
E. А. Васильченко, A. H. Васильева, H. Ф. Комиссаренко, И. Г. Левашова, В. С. Батюк // Ра-
стит. ресурсы. Т. 22, вып. 1. С. 12-21.
Василюк М. Д. и др. 1995. Применение лиофилизата извлечения лабазника шестилепестного
как ингибитора липолиза при остром панкреатите / М. Д. Василюк, И. И. Бондарук,
Л. А. Курташ, В. И. Гудивок И Фармац. журн. № 4. С. 56-58.
Ватулина Г. Г. 1970а. Химическое изучение флавонолов плодов рябины обыкновенной И Воп-
росы общей химии и биохимии. Челябинск. С. 68-69.
Ватулина Г. Г. 19706. Химическое изучение фенолкарбоновых кислот плодов рябины // Вопросы
общей химии и биохимии. Челябинск. С. 71-74.
Ватулина Г. Г. 1970в. Химическое изучение катехинов плодов рябины обыкновенной // Вопро-
сы общей химии и биохимии. Челябинск. С. 63-67.
Велиева Л. С. 2004. Влияние экстракта из плодов боярышника на генетическую устойчивость
крыс к ионизирующей радиации // Цитология. № 9. С. 772-773.
Велиева Л. С., Аминов Н. X. 2005. Влияние водно-спиртового экстракта из плодов Crataegus
pentagyna (Rosaceae) на экспериментальный химический клеточный мутагенез // Растит,
ресурсы. Т. 41, вып. 3. С. 125-130.
Вершинин Н. В. и др. 1944. О новом сердечном средстве — сибирском желтушнике /
Н. В. Вершинин, Е. М. Думенова, Л. Н. Дьяконова, К. И. Страчицкий, И. И. Жолнов И
Новые лекарственные растения Сибири и их лечебные препараты. Вып. 1. Новосибирск.
С. 65-68.
Вечар А. С., Бяньков1ч Я. I. 1971. Колькасць флаванощных злучэння у пасняваючых плодах гло-
гу И Becui АН БССР. Сер. б!ял. навук. № 2. С. 16-18.
Вечер А. С., Бенькович Е. И. 1970. О флавоноидах некоторых видов рода Crataegus L. // Весщ
АН БССР. Сер. б1ял. навук. № 6. С. 106-110.
Вигоров Л. И. 1968. Катехины яблок // Фенольные соединения и их биологические функции.
М. С. 202-208.
Вильямс В. В., Найдович Л. П., Ростоцкий Б. К. 1966. Алкалоиды Andrachne rotundifolia И Хи-
мия природ, соедин. № 4. С. 257-260.
Винокуров И. И., Скриган А. И. 1969а. Свойства и структура халконового глюкозида из коры
остролистной ивы — Salix acutifolia Willd. // Becui АН БССР. Сер. xiM. навук. № 5. С. 112—
114.
Винокуров И. И., Скриган А. И. 19696. Исследование свойств и структуры флавонового глю-
козида из коры ивы остролистной — Salix acutifolia Willd. // Becui АН БССР. Сер. xiM. на-
вук. № 6. С. 116-118.
Винокуров И. И., Скриган А. И. 1970. Исследование гликозидов и углеводного состава неко-
торых видов ивы // Органический катализ. Минск. С. 3-14.
Вичканова С. А., Адгина В. В., Рубинчик М. А. 1969. Фунгистатическая активность высших
растений И Антифунгальные свойства высших растений. Новосибирск. С. 195-201.
Вичканова С. А., Горюнова Л. В. 1971. Антивирусная активность флавоноидов // Лекарствен-
ные растения: Фармакология и химиотерапия. М. С. 212-217.
Володина Е. В., Максимовский Ю. М., Лебедев К. А. 1997. Комплексное лечение красного плос-
кого лишая слизистой оболочки рта И Стоматология. Т. 76, № 2. С. 28-32.
Высочина Г. И., Горохова Г. И. 1983. Биологически активные вещества некоторых перспектив-
ных лекарственных растений западного участка трассы БАМ // Проблемы освоения лекар-
ственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 104—105.
265
Гавриленко А. В. 1967. Антимикробное действие лекарственных растений Прикарпатья И Фи-
тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев.
С. 89-90.
Галютева Г. И., Суркашева А. Б. 1986. Влияние экстракта бадана толстолистного (Bergenia
crassifolia) на мочеотделение // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и
Дальнего Востока. Томск. С. 37-38.
Гаммерман А. Ф., Блинова К. Ф., Бадмаев А. Н. 1967. Антимикробные свойства лекарственных
растений тибетской медицины И Фитонциды, их биологическая роль и значение для меди-
цины и народного хозяйства. Киев. С. 107-114.
Ганенко Т. В., Верещагин А. Л., Семёнов А. А. 1991. Химический состав Potentilla fruticosa //
Химия природ, соедин. № 2. С. 285-286.
Ганенко Т. В., Семёнов А. А. 1989. Химический состав Potentilla fruticosa И Химия природ, со-
един. № 6. С. 856.
Гарифуллина Г. Г. и др. 1998. Антиокислительная активность экстрактов из корневищ и корней
Rhodiola rosea L. и R. iremelica Boriss. / Г. Г. Гарифуллина, М. М. Ишмуратова, Е. И. Фах-
рутдинова, А. Я. Герчиков // Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 3. С. 69-74.
Гарифуллина Г. Г. и др. 2000. Ингибирующая эффективность салидрозида в реакции радикально-
цепного окисления изопропилового спирта / Г. Г. Гарифуллина, А. Я. Герчиков, М. М. Иш-
муратова, Т. А. Павлова// Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 3. С. 94-99.
Гатауллин А. Б. 1958. Применение вытяжки из таволги (Filipendula ulmaria) в хирургической
практике И Казан, мед. журн. № 3. С. 76-81.
Гатауллин А. Б. 1964. Сравнительная оценка некоторых консервативных методов лечения тро-
фических язв нижних конечностей: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Казань. 17 с.
Гениг А. Я., Ладная Л. Я., Калашников И. Д. 1977. Сравнительная фитохимическая оценка ла-
базника вязолистного и л. шестилепестного, произрастающих во Львовской области И Ма-
тер. 3-го съезда фармацевтов БССР. Минск. С. 161-162.
Гершковец 3. И., Карташова Г. С. 1987. Влияние репешка волосистого на мочеотделение и экс-
крецию солей // Матер. 5-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Ярославль. С. 452.
Гессен В. К. 1961. К исследованию химического состава грушанки круглолистной // Лекарствен-
ные сырьевые ресурсы Иркутской обл. Вып. 3. Иркутск. С. 34-45.
Гигиенова Э. И., Кирюшина У. И., Умаров А. Ц. 1977. Масла семян пяти видов сем. Rosaceae И
Химия природ, соедин. № 4. С. 491-493.
Гладун Я. Д. 1968. Цитотоксическое и антибластическое действие лабазника шестилепестного
на карциному Эрлиха и саркому Крокера // Вопросы экспериментальной онкологии. Киев.
Вып. 3. С. 182-186.
Глызин В. И. 1969. Скутелларин из Sorbaria sorbifolia И Химия природ, соедин. № 4. С. 322.
Гнедков П. А. 1962. Изменения некоторых показателей белкового обмена у кроликов в услови-
ях анилинового отравления под влиянием препарата очитка большого // Матер. 2-й науч,
конф. Запорож. фармац. ин-та. С. 49-50.
Гнедков П. А. 1963. Хроматограф1чне дослщження оргашчних кислот в екстрактах деяких вшив
родини товстолистих (Crassulaceae) И Фармац. журн. № 1. С. 27-31.
Гнедков П. А., Литвиненко В. И., Фурса Н. С. 1981. Флавоноловые агликоны и моногликози-
ды Sedum maximum // Химия природ, соедин. № 4. С. 521-522.
Гнедков П. А., Шретер А. И. 1977. Сравнительное химическое изучение некоторых видов сем.
толстянковых // Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 3. С. 554—559.
Гоголишвили 3. М. 1971. Исследование плодов лесной лавровишни // Тр. Груз. НИИ пищевой
пром-сти. М. Т. 5. С. 133-136.
Головина А. П., Мартиросов А. Е. 1962. Выделение новых оксифлавоновых красителей и их
аналитические свойства// Вести. Моск, ун-та. Сер. хим. Т. 17, № 6. С. 64-65.
266
Головкина М. Т., Новотельное Н. В., Седова В. В. 1968. Лейкоантоцианы плодов шиповника и
их синергизм с аскорбиновой кислотой И Фенольные соединения и их биологические функ-
ции. М. С. 189-195.
Головнёв В. А. и др. 1986. Влияние полифенолов манжетки (Alchemilla vulgaris) на микроцир-
куляторное русло при метаболических нарушениях миокарда / В. А. Головнёв, А. А. Зы-
ков, 3. Т. Бикбулатов, Г. Р. Азовцев // Новые лекарственные препараты из растений Сиби-
ри и Дальнего Востока. Томск. С. 40-41.
Головченко В. и др. 2007. Структурное исследование бергенана, пектина из бадана толстолист-
ного Bergenia crassifolia I В. Головченко, О. Бушнева, Р. Оводова, А. Шашков, А. Чижов,
Ю. Оводов // Биоорганич. химия. Т. 33, № 1. С. 54-63.
Гольберг И. К., Махмудова Ф. М. 1957. Изучение отхаркивающих свойств растений из семей-
ства Первоцветных, произрастающих в Азербайджане // Тез. докл. науч. конф. Моск, фар-
мац. ин-та. М. С. 32-33.
Гоненко В. А. 2001. Поиск природных биоантиоксидантов среди растений Дальнего Востока //
5-й Межд. съезд «Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов при-
родного происхождения». Матер, съезда. СПб. С. 74-77.
Гончаров Н. Ф. и др. 1987. Кумарины надземной части Potentilla erecta I Н. Ф. Гончаров,
Э. П. Ступакова, Н. Ф. Комиссаренко, Э. В. Гелла // Химия природ, соедин. № 2. С. 299-
300.
Гончаров Н. Ф., Котов А. Г. 1991. Кумарины, каротиноиды, Р-ситостерин надземной части не-
которых видов рода Potentilla И Химия природ, соедин. № 6. С. 852.
Гончаров Н. Ф., Ступакова Э. П., Комиссаренко Н. Ф. 1989а. Флавоноиды Potentilla erecta И
Химия природ, соедин. № 2. С. 286-287.
Гончаров Н. Ф., Ступакова Э. П., Комиссаренко Н. Ф. 19896. Полифенольный состав надзем-
ной части Potentilla erecta // Химия природ, соедин. № 3. С. 431-432.
Горбачёва А. В. и др. 2001. Противоязвенные и улучшающие моторику кишечника свойства из
лабазника вязолистного / А. В. Горбачёва, С. Г. Аксиненко, К. Л. Зеленская, Ю. В. Несте-
рова, В. Г. Пашинский // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. № 12. С. 66-67.
Горобец А. В., Бандюкова В. А., Шапиро Д. К. 1982. Флавоноидный состав пыльцы (обнож-
ки) Salix саргеа и S. alba // Химия природ, соедин. № 6. С. 781-782.
Горяев М. И. 1952. Эфирные масла флоры СССР. Алма-Ата. 379 с.
Горячкина Е. Г. 1994. Фармакогностическое исследование некоторых представителей рода лап-
чатка, произрастающих на территории Восточной Сибири: Автореф. дис. ... канд. фармац.
наук. Уфа. 15 с.
Гофштадт Н. Ф. 1953. К фармакологии бадана // Новые лекарственные растения Сибири, их
лечебные препараты и применение. Вып. 4. Томск. С. 148-151.
Граменицкая В. Г. 1952. Действие водных извлечений из корней кровохлёбки (Sanguisorba
officinalis L.) на рост дизентерийной палочки Григорьева-Шига и Флекснера И Фитонциды,
их роль в природе и значение для медицины. М. С. 212-215.
Гращенков А. Е. 1959. Катраны, их биология и введение в культуру под Ленинградом И Тр.
Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 6. Интродукция и зелёное строительство. Вып. 7. С. 124—
127.
Грищенко С. В., Иванова С. Д. 1968. Изучение динамики накопления секуринина в секуринеге
полукустарниковой // Тр. 1-го Моск. мед. ин-та. Вып. 61. С. 315-316.
Гром И. И. 1967. Фитонцидная активность ягод и лекарственных трав Крайнего Севера // Фи-
тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев.
С. 97-101.
Громова М. Н. 1952. Фармакогностическое изучение европейских видов зверобоя: Hypericum
perforatum L. и Н. quadrangulum L.: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. М. 14 с.
267
Грубова Е. А., Купин В. И., Бианко Ф. Ф. 1992. Применение экстракта родиолы розовой в ком-
плексной терапии больных раком яичников И 3-я Укр. конф, по мед. ботанике. Тез. докл.
Киев. Ч. 2. С. И.
Губина М. Д., Скуковский Б. А., Федотова Т. К. 1977. Биохимическая характеристика плодов
некоторых видов дикорастущих ягодных кустарничков Западной Сибири // Растит, ресур-
сы. Т. 13, вып. 4. С. 679-685.
Гуменюк Л. А. 1971. Фенолкарбоновые кислоты из Sempervivum ruthenicum // Химия природ,
соедин. № 4. С. 525.
Гуменюк Л. А. 1975. Скутеллареин-7-рутинозид из Sempervivum ruthenicum И Химия природ,
соедин. № 3. С. 428-429.
Гуменюк Л. А. и др. 1971. Кумарины некоторых видов рода Sempervivum и Sedum / Л. А. Гу-
менюк, Н. Ф. Комиссаренко, В. С. Батюк, П. А. Гнедков // Химия природ, соедин. № 3.
С. 369.
Гуменюк Л. А., Батюк В. С., Дыханов Н. Н. 1972. Фенольные соединения Sempervivum
ruthenicum И Химия природ, соедин. № 2. С. 244.
Гуменюк Л. А., Гнедков П. А., Батюк В. С. 1970. Кемпферол, кверцетин из Sempervivum
ruthenicum И Химия природ, соедин. № 5. С. 630.
Гуменюк Л. А., Гнедков П. А., Батюк В. С. 1971. Астрагалин из Sempervivum ruthenicum И Хи-
мия природ, соедин. № 2. С. 202.
Гуменюк Л. А., Дыханов Н. Н„ Батюк В. С. 1972. Флавоноидные соединения из цветков
Sempervivum ruthenicum И Химия природ, соедин. № 3. С. 391-392.
Гуран С. 1950. Инсектицидное свойство ветвей черёмухи И Ветеринария. № 7. С. 39.
Гуревич А. И. и др. 1971. Гиперфорин — антибиотик из Hypericum perforatum L. / А. И. Гуре-
вич, М. Н. Добрынин, С. А. Колосов, И. Д. Поправке, В. Е. Айзенман, А. Д. Гарагуля //
Антибиотики. № 16. С. 510-513.
Гусакова С. Д. и др. 1983. Липиды некоторых лекарственных растений/ С. Д. Гусакова, Г. А. Сте-
паненко, Д. Т. Асилбекова, Ю. М. Мурдохаев И Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 4. С. 444-455.
Гусева А. Р., Сихарулидзе Н. Ш., Пасешниченко В. А. 1975. Глюкозид Р-фенилэтилового спирта
в цветках розы // Докл. АН СССР. Т. 223. № 5. С. 1260-1261.
Гусева К. А., Баскакова А. Н. 1954. О химическом составе летучей части спирторастворимого
экстрактового масла цветков азалии // Тр. Всесоюз. НИИ синтетических и душистых ве-
ществ. Вып. 2. С. 82-85.
Гусейнов Д. Я. 1960. Сравнительная оценка фармакологических свойств различных видов азер-
байджанского боярышника И Сб. тр. Азерб. мед. ин-та. Баку. Т. 8. С. 333-341.
Гусейнов Д. Я. 1963. Влияние пятипестичного боярышника на холестериновый атеросклероз у
кроликов // Фармакология и токсикология Т. 26, № 4. С. 435-439.
Гусейнов Д. Я. 1965. К фармакологии суммы сапонинов боярышника пятипестичного // Фар-
макология и токсикология. Т. 28, № 2. С. 172-176.
Гусейнов Д. Я., Юзбашинская П. А. 1960. Влияние жидкого спиртового экстракта боярышни-
ка пятипестичного на сахарообразовательную функцию печени теплокровных животных //
Сб. тр. Азерб. мед. ин-та. Т. 8. С. 270-273.
Гусейнов Д. Я., Юзбашинская П. А. 1961. Влияние жидкого спиртового экстракта боярышни-
ка пятипестичного на желчеотделение И Азерб. мед. журн. № 2. С. 60-64.
Гутманис К. К. 1968. Химический состав плодов видов ирги, барбариса, яблони и рябины И
Растения, используемые в народном хозяйстве. Рига. С. 13-19.
Дамиров И. А. 1961. Состояние и перспективы изучения лекарственных растений в Азербайд-
жане // Матер. 2-й Всесоюз. конф, фармацевтов. М.-Л. С. 58-62.
Дармаев П. Д. 2005. Влияние настойки корней молочая Фишера на течение экспериментального
гепатита: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 24 с.
268
Делова Г. В. 1967. Фитонцидные свойства некоторых древесных и кустарниковых пород // Фи-
тонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев.
С. 115-119.
Дементьева Л. А. 1984. Влияние экстракта родиолы розовой на развитие экспериментальных
опухолей НК-Ли, Эрлиха, Саркомы 180, лимфосаркомы Плисса // Актуальные проблемы
фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов. Т. 1. Томск. С. 113-116.
Демиденко Л. А. 1982. Фитохимическое исследование родиолы Крылова // Успехи в изучении
природных и синтетических лекарственных средств. Томск. С. 18-19.
Демиденко Л. А. 1984. Хемосистематическое исследование редких сибирских видов семейства
толстянковых: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Томск. 19 с.
Демиденко Л. А., Краснов Е. А. 1978. Фенольные соединения Sedum populifolium // Химия при-
род. соедин. № 6. С. 805.
Дёмина Т. Г. 1968. Антоцианы зрелых плодов некоторых дикорастущих кустарников горного
Алтая: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Новосибирск. 18 с.
Дёмина Т. Г. 1974. Изучение антоцианов рода кизильник — Cotoneaster Medic., произрастаю-
щего в горном Алтае // Биологически активные соединения растений сибирской флоры.
Новосибирск. С. 27-30.
Дёмина Т. Г., Федоровский В. Д., Владимирова Т. Н. 1975. О биологически активных соедине-
ниях плодов смородины Забайкалья // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. науки. № 10,
вып. 2. С. 65-69.
Денисенко П. П. и др. 1988. Электроэнцефалографический анализ центрального действия от-
вара цветков лабазника вязолистного / П. П. Денисенко, М. П. Пухов, А. Т. Бурбелло,
О. Д. Барнаулов // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 228-229.
Деренько С. А. 1978. Каротиноиды плодов Sorbus aucuparia // Химия природ, соедин. № 4.
С. 528-529.
Деренько С. А., Супрунов Н. И. 1979. Урсоловая кислота из плодов Sorbus aucuparia И Химия
природ, соедин. № 3. С. 412-413.
Деренько С. А., Супрунов Н. И. 1980а. Анализ тритерпеноидных кислот из плодов Sorbus
aucuparia // Химия природ, соедин. № 1. С. 128.
Деренько С. А., Супрунов Н. И. 19806. О содержании и накоплении биологически активных
веществ в плодах рябины обыкновенной // Тез. докл. 3-го Всесоюз. съезда фармацевтов.
Кишинев. С. 204.
Джемухадзе К. М., Азовцев Г. Р. 1965. Катехины кровохлёбки (Sanguisorba L.) И Докл. АН
СССР. Т. 161, № 3. С. 715-717.
Джемухадзе К. М., Мгалобишвили Т. С. 1972. Некоторые растения как источники сырья для
' получения катехинов // Прикл. биохимия и микробиология. Т. 8, вып. 2. С. 207-213.
Дзюба О. I., Головко Е. А. 2000. Сапонши рододендрона жовтого, та !х бюлопчна актившсть //
Физиология и биохимия культурных растений. Т. 32, № 6. С. 469-473.
Дмитриев М. Т. и др. 1988. Хромато-масс-спектрометрическое исследование летучих выделе-
ний растений Южного Крыма / М. Т. Дмитриев, Е. Г. Растянников, Ю. А. Акимов, А. Г. Ма-
лышева // Растит, ресурсы. Т. 24, вып. 1. С. 81-85.
Дмитриева Е. Г. 1994. Фармакология и токсикология настойки из листьев рододендрона кавказ-
ского: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М. 16 с.
Добровольский Ю. Н. и др. 1988. Отрезвляющее действие водного экстракта зверобоя проды-
рявленного при остром алкогольном отравлении / Ю. Н. Добровольский, В. В. Диордий-
чук, Г. Н. Войтенко, А. Б. Корниенко, Г. Н. Липкан // 2-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез.
докл. Киев. С. 347-348.
Доля В. Е., Шкурупий Е. Н., Каминский Н. А. 1975. Масла семян трёх представителей сем.
Cruciferae // Химия природ, соедин. № 5. С. 650-652.
269
Доля В. С. 1975. Диагностирование плодов и семян некоторых представителей семейства кре-
стоцветных: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Львов. 23 с.
Доля В. С. 1986. Жирнокислотный состав масел семян видов сем. Brassicaceae И Растит, ре-
сурсы. Т. 22, вып. 2. С. 249-255.
Доля В. С. и др. 1972. Масла трёх представителей сем. Крестоцветных / И. С. Доля, К. Е. Корещук,
Н. С. Фурса, Д. Н. Каминский, Н. А. Каминский // Химия природ, соедин. № 2. С. 386-387.
Доля В. С. и др. 1974а. Жирна ол1я двох Л1карьских рослин / В. С. Доля, К. С. Корещук,
М. С. Фурса, С. М. Шкурупий // Фармац. журн. № 4. С. 94.
Доля В. С. и др. 19746. Масла трёх представителей сем. Cruciferae / В. С. Доля, К. Е. Коре-
щук, Е. Н. Шкурупий, Н. А. Каминский // Химия природ, соедин. № 4. С. 440-442.
Доля В. С. и др. 1977. Масла семян девяти видов рода Crambe / В. С. Доля, Е. Н. Шкурупий,
Н. А. Каминский, Е. Д. Магеря // Химия природ, соедин. № ЕС. 18-20.
Доля В. С. и др. 1981. Жирна ол!я чотирых рослин роду валер!ана i жовтушник / В. С. Доля,
Ю. 1. Коршевський, А. С. Рибальченко, С. М. Шкурушй // Фармац. журн. № 2. С. 73-75.
Доля В. С., Фурса Н. С., Литвиненко В. И. 1973. Флавоноиды семян некоторых видов семей-
ства Cruciferae // Химия природ, соедин. № 6. С. 800-801.
Доля В. С., Шкурупий Е. Н., Фурса Н. С. 1973. Масла четырёх растений // Химия природ, со-
един. № 5. С. 612-614.
Доркина Е. Г. и др. 2001. Исследование защитного действия суммы флавоноидов из Epilobium
algidum при остром токсическом поражении печени тетрахлорметаном / Е. Г. Доркина,
Н. И. Богаевская, Ю. К. Василенко, О. В. Бобылев, М. Р. Хочава, И. И. Клишина // Матер. 56-й
Регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 188-189.
Дорофеев А. Н. и др. 1989. Поиск антиоксидантов растительного происхождения и перспекти-
вы их использования / А. Н. Дорофеев, Т. П. Хорт, И. Ф. Русина, Ю. В. Хмельницкий //
Биологически активные вещества растений. Ялта. С. 42-53.
Драбкин Б. С. 1954. О механизме действия фитонцидов черёмухи // Биохимия. Т. 19, вып. 4.
С. 385-390.
Драке К. В. 1962а. Действие рододендрона даурского на функцию почек // Тр. Хабар, мед. ин-
та. Т. 23, вып. 1. С. 129-132.
Драке К. В. 19626. Влияние шикши чёрной на водно-солевой обмен // Матер, науч, конф., по-
свящ. 40-летию освобождения Дальнего Востока от белогвардейцев и интервентов. Хаба-
ровск. С. 35-37.
Дроботько В. Г. и др. 1958а. Антимикробные вещества высших растений / В. Г. Дроботько,
Б. Е. Айзенман, М. О. Швайгер, Т. П. Мандрик. Киев. 336 с.
Дроботько В. Г. и др. 19586. Антимикробная активность веществ, выделенных по методу по-
лучения алкалоидов / В. Г. Дроботько, Б. Е. Айзенман, Е. Я. Рашба, С. И. Залепуха, М. Б.
Катанская, С. И. Новикова // Антибиотики. Киев. С. 14—21.
Дроговоз С. М. и др. 1984. Изучение желчегонной активности некоторых растений Забайкалья /
С. М. Дроговоз, С. М. Николаев, 3. Г. Самбуева, С. М. Баторова, Л. Н. Грищенко, Н. А. Гор-
кавчук // Тез. докл. 4-го съезда фармацевтов УССР. Запорожье. С. 202.
Дрозд Г. А., Являнская С. Ф., Иноземцева Т. М. 1983. Фитохимическое исследование Agrimonia
eupatoria // Химия природ, соедин. № ЕС. 106.
Дроздова И. Л. 2000. Фармакогностическое изучение некоторых представителей семейства маль-
вовых: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Курск. 21 с.
Дроздова И. Л., Бубенчиков Р. А. 2004. Антиоксидантная активность полифенольных комплексов
Viola odorata L. и Fragaria vesca L. // Растит, ресурсы. T. 40, вып. 2. С. 92-96.
Дроздова И. Л., Бубенчиков Р. А. 2005. Состав и противовоспалительная активность полиса-
харидных комплексов фиалки душистой и мальвы низкой И Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 4.
С. 29-32.
270
Дугаржапов А. М. 2000. Экспериментальная фармакотерапия экстрактом толокнянки обыкно-
венной повреждений почек: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Улан-Удэ. 25 с.
Думенова Е. М. 1946а. Сибирские растения — заменители импортного строфанта: К вопросу
о биологической активности различных видов сибирского желтушника И Новые лекарствен-
ные растения Сибири и их лечебные препараты. Вып. 2. Томск. С. 46-50.
Думенова Е. М. 19466. Сибирские растения — заменители импортного строфанта: Сирения И
Новые лекарственные растения Сибири и их лечебные препараты. Вып. 2. Томск. С. 50-51.
Дурмишидзе С. В. и др. 1981. Флавоноиды и оксикоричные кислоты некоторых представите-
лей флоры Грузии / С. В. Дурмишидзе, А. Г. Шалашвили, В. В. Мжаванадзе, Г. И. Цикла-
ури. Тбилиси. 197 с.
Дурмишидзе С. В., Шалашвили А. Г., Ушакова М. П. 1960. Новые источники биофлавоноидов//
Сообщ. АН ГССР. Т. 25, № 6. С. 673-676.
Душкин М. И., Зыков А. А., Пивоварова Е. Н. 1993. Влияние природных полифенольных со-
единений на окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности И Бюл. экс-
перим. биологии и медицины. Т. 116, № 10. С. 393-395.
Евстифеева Т. А., Сибиряк С. В. 1996. Иммунотропные свойства биологически активных про-
дуктов, полученных из зверобоя продырявленного // Эксперим. и клинич. фармакология.
Т. 59, № 1. С. 51-54.
Евстропов А. Н. и др. 2005. Экспериментальная терапия Коксаки ВЗ вирусной инфекции им-
муномодулятором, содержащимся в водорастворимой субстанции экстракта пятилистника
кустарникового Pentaphylloides fruticosa I А. Н. Евстропов, Л. Г. Бурова, О. Р. Грек, Л. Н.
Захарова, Т. А. Волхонская // Журн. микроб., эпидемиол., иммунологии. № 3. С. 102-104.
Емельянов С. А., Суслов Н. И., Пашинский В. Г. 1992. Влияние экстракта из листа бадана тол-
столистного на процессы обучения и памяти у мышей // Актуальные проблемы фармако-
логии и поиска новых лекарственных препаратов. Томск. Т. 5. С. 101-103.
Ермаков А. И. 1950. Содержание гликозидов в различных органах желтушника серого —
Erysimum canescens Roth // Тр. ВНИИ лекарственных растений. Вып. 10. С. 98-106.
Ермилов Е. В., Краснов Е. А., Ханин Г. 3. 1987. Компоненты растений семейства Empetraceae:
Углеводы Empetrum nigrum // Химия природ, соедин. № 4. С. 598-599.
Ермилова Е. В. 2002. Химическое изучение растений рода Empetrum и возможности использо-
вания их в медицине: Автореф. д-ра ... фармац. наук. Пермь. 44 с.
Ермилова Е. В. и др. 2000. Антиокислительная активность экстрактов водяники чёрной /
Е. В. Ермилова, Т. В. Кадырова, Е. А. Краснов, С. И. Писарева, В. И. Пынченков // Хим,-
фармац. журн. Т. 34, № 11. С. 28-30.
Жамсаранова С. Д. и др. 1998. Иммуномодулирующие свойства настойки из побегов куриль-
ского чая / С. Д. Жамсаранова, С. Н. Лебедева, В. Б. Хобракова, О. Д. Цыренжапова // 5-й
Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 365.
Жебелева Т. И., Теслов С. В., Глумов Г. А. 1975. Сравнительный люминесцентно-хроматогра-
фический анализ некоторых видов зверобоя южного Предуралья // Науч. тр. Перм. мед. ин-
та. Вып. 8. С. 89-94.
Желнович Л. И. 1953. К фармакологии сиренида// Новые лекарственные растения Сибири, их
лечебные препараты и применение. Вып. 4. Томск. С. 78-84.
Желнович Л. И., Марина Т. Ф. 1961. Кумулятивные свойства сиренида // Матер. 2-го совещ. по ис-
следованию лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока: Реф. докл. Томск. С. 42-44.
Жук И. М. , Муджири К. С. 1969. Изучение молочая пятнистого на содержание дубильных ве-
ществ // Тр. Ин-та фармакохимии АН ГССР. № 11. С. 69-74.
Жукова О. Л. и др. 2006. Изучение фенольного состава подземных органов сабельника болот-
ного / О. Л. Жукова, А. А. Абрамов, Т. Д. Даргаева, А. А. Маркарян // Вестн. Моск, ун-та.
Сер. 2. Химия. Т. 47, № 5. С. 342-346.
271
Зайцев В. Г., Макарова Г. В., Комиссаренко Н. Ф. 1969а. Сорбифолин — новый флавонглико-
зид из Sorbaria sorbifolia И Химия природ, соедин. № 6. С. 504-507.
Зайцев В. Г., Макарова Г. В., Комиссаренко Н. Ф. 19696. Фенольные соединения Sorbaria
sorbifolia И Химия природ, соедин. № 6. С. 598.
Зайцев В. Г., Макарова Г. В., Комиссаренко Н. Ф. 1974. Флавосорбин — новый гликозид из
Sorbaria sorbifolia И Химия природ, соедин. № 1. С. 91-92.
Зайцев В. Г., Фурса Н. С., Беляева Л. Е. 1983. Оксикумарины и флавоноловые 7-монорамнози-
ды Sedum caucasicum И Химия природ, соедин. № 4. С. 527-528.
Зайцев О., Белослюдцева В. 1994. Масло зверобоя в лечении язвы луковицы двенадцатиперст-
ной кишки // Врач. № 6. С. 25-26.
Зайчикова С. Г, Барабанов Е. И. 1980. Флавоноиды Hypericum scabrum // Химия природ, со-
един. № 5. С. 718-719.
Запесочная Г. Г. 1978. Строение флавоноидов из Rhodiola algida И Химия природ, соедин. № 4.
С. 519-520.
Запесочная Г. Г. 1982. Флавоноиды Datisca cannabina И Химия природ, соедин. № 5. С. 651.
Запесочная Г. Г. и др. 1967. Флавоноиды Hypericum maculatum и Н. inodorum / Г. Г. Запесоч-
ная, Л. П. Купцова, Т. В. Кыштымова, А. И. Баньковский, Т. М. Мельникова // Химия при-
род. соедин. № 4. С. 279-280.
Запесочная Г. Г. и др. 1995. Фенилпропаноиды — перспективные биологически активные ве-
щества лекарственных растений / Г. Г. Запесочная, В. А. Куркин, В. П. Бойко, В. К. Кол-
хир // Хим.-фармац. журн. Т. 29, № 4. С. 47-50.
Запесочная Г. Г., Баньковский А. И. 1965. Полифенолы растений: Изучение химического состава
листьев Rhododendron aureum Georgi И Химия природ, соедин. № 4. С. 289-292.
Запесочная Г. Г., Баньковский А. И. 1969. О флавоноидах некоторых лекарственных растений //
Тр. ВНИИ лекарственных растений. Т. 15. С. 629-639.
Запесочная Г. Г., Баньковский А. И., Молодожников М. М. 1969. Флавоноиды Datisca canna-
bina // Химия природ, соедин. № 3. С. 179.
Запесочная Г. Г., Куркин В. А. 1982а. Гликозиды коричного спирта из корневищ Rhodiola rosea И
Химия природ, соедин. № 6. С. 723-727.
Запесочная Г. Г., Куркин В. А. 19826. Флавоноиды и циннамилгликозиды корневищ Rhodiola
rosea // 4-й Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям: Тез. докл. Ташкент. С. 32-33.
Запесочная Г. Г., Куркин В. А. 1983. Флавоноиды корневищ Rhodiola rosea И Химия природ,
соедин. № 1. С. 23-32.
Запесочная Г. Г, Куркин В. А., Щавлинский А. Н. 1985. Химическое изучение корневищ и над-
земной части Rhodiola rosea L. // Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспек-
тивы научных исследований в области создания лекарственных средств из растительного
сырья. М. С. 92-93.
Запесочная Г. Г, Пангарова Т. Т. 1976. Флавоноиды Datisca cannabina // Растит, ресурсы. Т. 12,
вып. 2. С. 237-241.
Запесочная Г. Г., Старовойтова В. И., Накаидзе А. X. 1980. Флавоноиды Datisca cannabina И
Химия природ, соедин. № ЕС. 125.
Запесочная Г. Г., Тюкавкина Н. А., Шервашидзе И. В. 1982. Флавоноиды Datisca cannabina И
Химия природ, соедин. № 2. С. 176-180.
Запесочная Г. Г., Шнякина Г. П. 1978. О-Ацилированные флавоноидные гликозиды Sedum
kamtschaticum // Химия природ, соедин. № 6. С. 806-807.
Запромётов М. Н., Бухлаева В. Я. 1968. О распространении катехинов в растениях // Феноль-
ные соединения и их биологические функции. М. С. 236-238.
Захаров А. М. и др. 1971. Тритерпеновый гликозид Primula macrocalyx I А. М. Захаров, О. И. За-
харова, Д. А. Пакалн, И. Н. Сокольский // Химия природ, соедин. № 5. С. 672.
272
Захаров А. М., Глызин В. И., Баньковский А. И. 1971. Примфлазин — новый флавоноловый
гликозид из Primula algida II Химия природ, соедин. № 6. С. 832-833.
Захаров А. М., Саргазаков Д. 1970. Хроматографическое изучение некоторых представителей
из рода Primula L. И Физиологически активные соединения из некоторых растений Кир-
гизии. Фрунзе. С. 144.
Захаров В. П., Либизов Н. И., Асланов X. А. 1980. Лекарственные вещества из растений и спо-
собы их производства. Ташкент. 232 с.
Зелепуха С. И. 1964. Антимикробные свойства некоторых препаратов из свежих и высушенных
плодов // Тр. 2-го Всесоюз. семинара по биологически активным веществам плодов и ягод.
Свердловск. С. 211-215.
Земцова Г. Н. 1975. Исследование некоторых видов растений сем. розоцветных и их отходов
как источника биологически активных веществ И Матер. 3-го Всерос. съезда фармацевтов.
Свердловск. С. 300-301.
Земцова Г. Н. и др. 1972. Источники получения лютеолина и его 7-глюкозида / Г. А. Земцова,
Г. И. Геращенко, В. А. Компанцев, А. Л. Шинкаренко // Фармация. Т. 21, № 3. С. 37-39.
Земцова Г. Н. и др. 1978. Отходы малых культур эфирномасличного производства как источ-
ники биологически активных веществ / Г. Н. Земцова, В. А. Бандюкова, А. А. Серкова,
А. Н. Федорович // Изучение препаратов растительного и синтетического происхождения.
Ч. 2. Томск. С. 46-47.
Земцова Г. Н., Шинкаренко С. Ф., Джумырко С. Ф. 1972. Полифенольные соединения двух ви-
дов Rosa И Химия природ, соедин. № 5. С. 671-672.
Зимин А. С. 1960. Антибактериальные свойства фитонцидов тополя И Фитонциды в медици-
не, сельском хозяйстве и пищевой промышленности. Киев. С. 86-87.
Зимина Т. А., Хазанов В. А. 1984. Влияние препарата родиолы на окисление сукцината мито-
хондриями мозга крыс в весенне-осенний период // Актуальные проблемы фармакологии
и поиска новых лекарственных препаратов. Т. 1. Томск. С. 187-189.
Зоз И. Г, Комиссаренко Н. Ф., Черных Н. А. 1967. Буфадиенолид-карденолидосодержащие ра-
стения флоры СССР // Растит, ресурсы. Т. 3, вып. 2. С. 276-288.
Зозуля Р. Н., Регир В. Г., Попко Я. И. 1974. Химические и фармакологические особенности ве-
реска обыкновенного // Растит, ресурсы. Т. 10, вып. 2. С. 247-248.
Золотницкая С. Я., Гаспарян А. Г. 1951. Обследование некоторых лекарственных растений
на протистоцидное действие // Изв. АН АрмССР. Биол. и с.-х. науки. Т. 4, № 5. С. 449-
457.
Зотова М. И., Крылов Т. В., Саратиков А. С. 1965. Золотой корень — новое стимулирующее и
адаптогенное средство // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол.-мед. наук. № 8, вып. 2.
- С. 111-120.
Зуб М. Р. 1970. Флавоноиды Tilia platyphyllos Scop, и Т. cordata Mill. // Растит, ресурсы. Т. 6,
вып. 3. С. 400-404.
Зуева Е. П. 1999. Препараты из растений Сибири и Дальнего Востока в комплексной терапии
злокачественных новообразований: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Томск. 49 с.
Зуева Е. П. и др. 1997. Экспериментальное изучение противоязвенных свойств экстракта коры
осины / Е. И. Зуева, С. Г. Крылова, В. Ф. Турецкова, Т. Г. Разина, Е. Н. Амосова// Экспе-
рим. и клинич. фармакология. Т. 60, № 4. С. 38-41.
Зуева Е. И. и др. 1999. Изучение влияния коры осины на развитие хронического язвенного про-
цесса в желудке у животных / Е. П. Зуева, Т. И. Фомина, Т. Г. Разина, С. Г. Крылова,
Е. И. Амосова, В. Ф. Турецкова И Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 62, № 1. С. 28-30.
Зуева Е. П., Амосова Е. И. 1988. Повышение работоспособности экспериментальных животных,
вызываемое введением экстракта из бадана тихоокеанского И 2-я Респ. конф, по мед. бо-
танике. Тез. докл. Киев. С. 241.
273
Зуфаров Ф. Н., Литвиненко В. И., Назиров 3. Н. 1972. Флавоноиды Andrachne rotundifolia И
Фармация. Т. 21, № 4. С. 37-38,
Зуфаров Ф. Н., Назиров 3. Н. 1974. Углеводы и спирты Andrachne rotundifolia И Химия при-
род. соедин. № 1. С. 80.
Зыков А. А. и др. 1986. Экспериментальная терапия гиперлипидемии биофлавоноидами /
А. А. Зыков, О. Р. Грек, А. В. Долгов, А. А. Семёнов, А. А. Азовцев // Новые лекарствен-
ные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 65-66.
Зыков А. А. и др. 1987. Влияние манжетки обыкновенной на жирнокислотный спектр сыворотки
крови и лимфы у кроликов с экспериментальным инфарктом миокарда / А. А. Зыков, О. Р.
Грек, Г. Р. Азовцев, 3. Т. Бикбулатов, В. А. Головнёв // Лекарственные растения в тради-
ционной и народной медицине. Улан-Удэ. С. 70-71.
Ибрагимов А. Я. 1968. Фармакогностическое изучение репейничка азиатского: Автореф. дис. ...
канд. фармац. наук. Тарту. 21 с.
Ибрагимов А. Я., Хазанович Р. М. 1966. Исследование дубильных веществ Agrimonia asiatica И
Химия природ, соедин. № 4. С. 289-290.
Ибрагимов А. Я., Хазанович Р. М. 1968. К химии дубильных веществ репейничка азиатского//
Фармация Т. 17, № 2. С. 32-35.
Ибрагимов А. Я., Хазанович Р. М. 1972. Урсоловая кислота из Agrimonia asiatica И Химия при-
род. соедин. № 3. С. 394—395.
Иваницкая Н. И., Кучинская Н. С. 1977. Фармакогностическое изучение листьев земляники во-
сточной // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 2. Хабаровск. С. 184—186.
Иванов В., Николов Н. 1969. Флавоноиди от сем. Rosaceae: Изолиране на флавоноидии смеси
от наземната част на Agrimonia eupatoria L. и цветовете на Primus spinosa L. И Фармация
(НРБ). Год 19, бр. 4. С. 36-41.
Ивановская Л. Ю., Рябинин А. А., Барабанова Л. И. 1963. Урсоловая кислота в растениях //
Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 10. С. 3446-3447.
Изралимская Е. А. 1954. Исследование физиологического действия препаратов, полученных из
свежесобранных листьев красавки, наперстянки и травы пастушьей сумки: Автореф. дис. ...
канд. биол. наук. Днепропетровск. 11 с.
Изюмов Г. И. 1952. Протистоцидные свойства тополя // Фитонциды, их роль в природе и зна-
чение для медицины. М. С. 118-124.
Ильюшенко С. В. 2003. Влияние экстракта водяники чёрной на энергетический обмен голов-
ного мозга крыс: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Томск. 18 с.
Искандеров Г. Б., Исаев М. Н. 1974. Стериновый и тритерпеновый гликозиды Crataegus
pentagyna И Химия природ, соедин. № 1. С. 103-104.
Кадочникова Н. И. 1999. О наличии сенсибилизаторов растительного происхождения // Всерос.
науч. конф, с междунар. участием, посвящ. 150-летию со дня рождения академика
И. П. Павлова. СПб. С. 168.
Казарновский Л. С., Каравай Н. Я., Лазарева К. В. 1962. Выделение и изучение действующих
веществ из растений лабазника И Тр. Харьков, фармац. ин-та. Вып. 2. С. 23-26.
Карабанов И. А., Шуберт В. А. 1972. Содержание полифенолов в ягодах черники и голубики //
Тр. 4-го Всесоюз. семинара по биологически активным веществам плодов и ягод. Мичу-
ринск. С. 135-137.
Караев А. И. и др. 1955. Химический состав травы желтушника золотистого, произрастающе-
го в Азербайджане, и влияние её галеновых препаратов на сердечно-сосудистую систему /
А. И. Караев, Р. К. Алиев, М. А. Касумов, П. А. Юзбашинская И Изв. АН АзССР. № 3.
С. 65-77.
Каргинова В. Т. 1974. Влияние рододендрона золотистого на физическую работоспособность:
Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Краснодар. 17 с.
274
Карелина В. И. 1960. Действие фитонцидов некоторых высших растений на паразитических
трихомонад И Фитонциды в медицине, сельском хозяйстве и пищевой промышленности.
Киев. С. 96-97.
Каримова Р. Ф. 1957. К фармакодинамике препаратов азиатского репейничка, произрастающе-
го в Казахстане И Сб. науч, работ каф. фармакологии Казах, мед. ин-та. Алма-Ата. Вып. 1.
С. 54-62.
Карпова В. И. и др. 1982. Флавоноиды Naumburgia thyrsiflora / В. И. Карпова, В. Л. Шелюто,
Л. П. Смирнова, В. И. Глызин // Химия природ, соедин. № 4. С. 520-521.
Карпович В. Н. 1961. Предварительное исследование растений, входящих в восточные рецеп-
ты, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях // Вопросы фармакогнозии.
Вып. 1. Л. С. 195-201.
Картанова Г. С., Судос Л. В. 1997. Количественное определение флавоноидов в надземных ча-
стях Agrimonia pilosa Ledeb. // Хим.-фармац. журн. Т. 31, № 9. С. 41-44.
Карташова Г. С., Керашева С. И., Романова Г. В. 1998. Антибактериальная активность сухого
экстракта из надземной части Agrimonia pilosa Ledeb. // Растит, ресурсы. Т. 34, вып. 3.
С. 100-103.
Касьянов Г. И., Шафтан Э. А., Климова Е. С. 1977. Исследование СО2-экстрактов из корней и
корневищ Potentilla erecta и Archangelica officinalis И Химия природ, соедин. № 1. С. 108—
109.
Кауричев И. С., Иванова Т. Н., Ноздрунова Е. М. 1963. О содержании низкомолекулярных орга-
нических кислот в хвое и листьях некоторых древесных пород И Докл. Тимирязев, с.-х. ака-
демии. Вып. 94. С. 311-316.
Кацнельсон А. А., Гуревич Ф. А., Рожанский В. И. 1953. К вопросу о фитонцидных свойствах
ягод некоторых растений И Сб. науч. тр. Красноярск, мед. ин-та. № 3. С. 217-218.
Кашникова М. В. 1984. Флавоноиды цветков Crataegus sanguinea И Химия природ, соедин. № 1.
С. 108.
Кашникова М. В. и др. 1984. Ацетилвитексин — новый флавоноид из цветков Crataegus
sanguinea I М. В. Кашникова, В. И. Шейченко, В. И. Глызин, И. А. Самылина И Химия при-
род. соедин. № 1. С. 108-109.
Кинтя П. К., Пирожкова Н. М. 1982. Тритерпеновые гликозиды Androsace septentrionalis // Хи-
мия природ, соедин. № 4. С. 526-527.
Кипиани Д. А., Муджири К. С. 1973. Танидоносные растения некоторых районов Западной Гру-
зии И Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси. С. 103-105.
Кипиани Д. А., Муджири К. С. 1976. Танидоносные растения районов Цхалтубо и Цхакая Гру-
зинской ССР // Биологически активные вещества флоры Грузии. Тбилиси. С. 32-34.
Кирьялов Н. П. 1938. Исследование кислот млечного сока молочая — Euphorbia biglandulosa
Desf. И Журн. общ. химии. Т. 8, вып. 8. С. 740-745.
Кирьялов Н. П. 1939. Исследование кислот млечного сока молочая — Euphorbia biglandulosa
Desf. // Журн. общ. химии. Т. 9, вып. 5. С. 401-405.
Кирьялов Н. П. 1940. Исследование кислот млечного сока молочая — Euphorbia biglandulosa
Desf. // Журн. общ. химии. Т. 10, вып. 1. С. 65-70.
Кирьялов И. П. 1950. Исследование сесквитерпенового спирта палюстрола из эфирного масла
багульника— Ledum palustre L. И Журн. общ. химии. Т. 20, вып. 4. С. 738-743.
Кирьялов Н. П. 1965. О различиях в составе эфирного масла Ledum palustre L. в зависимости
от географических факторов // Растительные ресурсы Сибири, Урала и Дальнего Востока.
Новосибирск. С. 187-190.
Кирьялов Н. П., Наугольная Т. Н. 1961. Химический состав эфирного масла багульника —
Ledum palustre L. из Саян // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып.
9. С. 169-174..
275
Кирилов Н. П., Панкова И. А. 1952. Багульник болотный как сырьё для эфирномасличной
промышленности // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 3.
С. 36-39.
Киселёв В. Е. и др. 1971. Флавоноиды некоторых растений сибирской флоры / В. Е. Киселёв,
Т. Д. Дёмина, Г. Р. Азовцев, Л. В. Полякова, Г. В. Высочина И Растительные богатства Си-
бири. Новосибирск. С. 93-103.
Кит С. М., Годун В. М. 1964. Изучение антимикробных свойств некоторых растений // Фитон-
циды в народном хозяйстве. Киев. С. 126-129.
Кит С. М., Турчин И. С. 1986. Лекарственные растения в эндокринологии. Киев. 80 с.
Китанов ГМ. 1981. Сравнительное фитохимическое изучение видов рода Hypericum L., про-
израстающих в Болгарии: Автореф. дисс. ... канд. фарм. наук. Л. 21 с.
Китанов Г., Ахтарджиев X., Блинова К. Ф. 1978. Полифенольные соединения Hypericum hirsu-
tum И Химия природ, соедин. № 2. С. 269.
Китанов Г., Блинова К. Ф., Ахтарджиев X. 1979. С-гликофлавоноиды Hypericum hirsutum // Хи-
мия природ, соедин. № 2. С. 231-232.
Климентова Д. А. и др. 2005. Противоязвенные свойства настоя надземной части Fragaria vesca
(Rosaceae) I Д. А. Климентова, С. Г. Аксиненко, А. В. Горбачёва, Ю. В. Нестерова, В. Г. Па-
шинский // Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 2. С. 129-133.
Климентова Д. А., Аксиненко С. Г., Пашинский В. Г. 2003. Гастрозащитные свойства настоя
надземной части земляники лесной // Сиб. журн. гастроэнтерологии и гепатологии. № 16-
17. С. 149-150.
Клокова М. В. и др. 1981. Эфирные масла рода Ledum / М. В. Клокова, Т. П. Березовская,
Е. А. Серых, С. С. Харкевич // Химия природ, соедин. № 6. С. 802-803.
Клокова М. В. и др. 1983. Терпеноиды эфирного масла Ledum palustre / М. В. Клокова, В. А. Хан,
Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова, Т. П. Серых И Химия природ, соедин. № 3. С. 293-296.
Клокова М. В., Кабанов В. С. 1981. Содержание ледола в растениях рода Ledum И Химия при-
род. соедин. № 5. С. 666-667.
Клокова М. В., Серых Е. А., Березовская Т. П. 1982. Кумарины рода Ledum И Химия природ,
соедин. № 4. С. 517.
Клокова М. В., Чернова Н. А., Прищеп Т. П. 1983. Противовоспалительные свойства эфирных
масел некоторых видов Ledum L. И Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 1. С. 108-112.
Клышев Л. К., Бандюкова В. А., Алюкина Л. С. 1978. Флавоноиды растений. Алма-Ата. 220 с.
Клышев Л. К., Сыртанова Г. А. 1969. Флавоноидсодержащие растения Центрального ботани-
ческого сада АН КазССР // Тр. Ботан. садов АН КазССР. Т. 11. Алма-Ата. С. 108-110.
Ковалевски 3., Эллнайн-Войташек М. 1970. Флавоноидные соединения в Hesperis matronalis L.
(Cruciferae) И Передовые достижения в области лекарств растительного происхождения.
Познань. С. 53.
Кожин С. А., Силина Ю. Г. 1971. Состав эфирного масла из соцветий Filipendida ulmaria
Maxim. И Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 4. С. 567-571.
Кожина И. С. и др. 1975. Биологическая активность полисахаридов некоторых видов р. Alcea
L. / И. С. Кожина, Г. М. Маматов, Н. Е. Фокина, И. М. Литвинов, С. К. Митина, Н. А. Тру-
халёва, А. А. Иманова, Д. Г. Затула, В. К. Сытенко, Е. Г. Кетько, Л. Н. Носач // Растит, ре-
сурсы. Т. 11, вып. 4. С. 517-520.
Кожух И. О. 2002. Фармакогностическое исследование растений рода бадан: Автореф. дис. ...
канд. фармац. наук. Харьков. 19 с.
Козлов Б. П. 1959. Росянка как лекарственное растение // Материалы исследований лекарствен-
ных средств и сырья. Л. С. 97-106.
Коларова Б., Бояджиева М. 1978. Сърдечни гликозиди в Erysimum repandum L. // Фармация
(НРБ). Год 28, бр. 2. С. 17-21.
276
Коларова Б., Бояджиева М., Макаревич И. Ф. 1978. Карденолиды Erysimum repandum И Химия
природ, соедин. № 4. С. 533-534.
Колпаков М. А. и др. 2001. Гепатопротекторные свойства водного экстракта пятилистника ку-
старникового при хроническом токсическом гепатите / М. А. Колпаков, О. Р. Грек, Ю. В. Ба-
широва, М. С. Любарский, Ю. Р. Вавилова И Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 135,
№ 5. С. 554-559.
Комарова М. А. 1957. Экспериментальной изучение бактерицидных веществ растительного про-
исхождения и их применение для дезинфекции воздуха // Тез. докл. 2-го совещ. по проблеме
фитонцидов. Киев. С. 84-88.
Комиссаренко Н. Ф. , Чернобай В. Т, Колесников Д. Г. 1965. Флавоноиды рододендрона жёл-
того — Rhododendron luteum Sweet. (Rhododendron flavum G. Don, Azalea pontica L.) И Мед.
пром-сть СССР. T. 19, № 1. С. 25-27.
Комиссаренко Н. Ф., Дмитрук С. Е., Комиссаренко А. Н. 1991. Антигрибковая активность не-
которых природных флавоноидов, фуранохромонов, кумаринов и антрахинонов // Растит,
ресурсы. Т. 27, вып. 1. С. 3-10.
Комиссаренко Н. Ф., Левашова И. Г. 1969. Фенольные соединения Rhododendron luteum И Хи-
мия природ, соедин. № 4. С. 321.
Комиссаренко Н. Ф., Левашова И. Г. 1980. Биологически активные вещества листьев рододен-
дрона жёлтого И Растит, ресурсы. Т. 16, вып. 3. С. 406-411.
Комиссаренко Н. Ф., Лушпа О. У. 1976. Карденолиды и флавоноиды Syrenia sessiliflora II Хи-
мия природ, соедин. № 5. С. 671-672.
Компанцев В. А. 1969а. О фенольных гликозидах Salix pentandroides И Химия природ, соедин.
№ 3. С. 183.
Компанцев В. А. 19696. Флавоноиды коры Salix elbursensis И Химия природ, соедин. № 4.
С. 323-324.
Компанцев В. А., Глызин В. И. 1973. Фенольные гликозиды коры Salix schwerinii И Химия при-
род. соедин. № 4. С. 553.
Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. 1968. Флавоноиды Salix purpurea И Химия природ, соедин.
№ 6. С. 380-381.
Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. 1970. Фенольные гликозиды коры Salix elbursensis И Хи-
мия природ, соедин. № 3. С. 370.
Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. 1973. Фенольные гликозиды коры Salix pentandroides И
Химия природ, соедин. № 1. С. 126.
Компанцев В. А., Шинкаренко А. Л. 1975. (-)-Салипурпозид из коры Salix elbursensis И Химия
природ, соедин. № 5. С. 652-653.
-Коновалов Н. Ф. 1954. О некоторых фармакологических свойствах живучего очитка И Тр. Ха-
баров. мед. ин-та. Т. 13. С. 100-104.
Косман В. М., Блинова К. Ф., Зенкевич И. Г. 1995. Идентификация и количественное определение
эвгенола в подземных органах Geum urbanum L. // Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 3. С. 93-97.
Кошелева Л. И., Никонов Г. К. 1968. Фитохимическое изучение волчника обыкновенного —
Daphne mezereum L. И Фармация. Т. 17. №> 6. С. 40-47.
Кошелева Л. И., Никонов Г. К. 1970. О сезонной динамике содержания оксикумаринов в волч-
нике обыкновенном — Daphne mezereum И Фармация. Т. 19. № 5. С. 36-40.
Кошелева Л. И., Никонов Г. К., Перельсон М. Е. 1968. Гликозиды Daphne Julia И Химия при-
род. соедин. 1968. № 2. С. 133-135.
Кошелева Л. И., Никонов Г. К., Пименов М. Г. 1969. Оксикумарины рода Daphne И Тр. ВНИИ
лекарственных растений. Т. 15. С. 140-148.
Кравцова С. С. и др. 2005. Химический состав экстрактов лабазника вязолистного Filipendula
ulmaria (L.) Maxim. / С. С. Кравцова, К. А. Дычко, В. В. Хасанов, Г. Л. Рыжова // Новые
277
достижения в химии и химической технологии растительного сырья. Матер. 2-ой Всерос.
конф. Барнаул. С. 362-366.
Краснов Е. А. 1975. Флавоноиды родиолы перистонадрезной и горноколосника колючего // Ис-
следование лекарственных препаратов природного и синтетического происхождения. Томск.
С. 95-97.
Краснов Е. А. и др. 1966. Фитохимическое исследование золотого корня / Е. А. Краснов,
Л. М. Дувидзон, Л. А. Хныкина, Р. П. Евстигнеева // Стимуляторы центральной нервной си-
стемы. Томск. С. 72-76.
Краснов Е. А. и др. 1969. Материалы к исследованию золотого корня — Rhodiola rosea L. /
Е. А. Краснов, Л. М. Дувидзон, Р. А. Аксёнова, М. Ф. Нехода, М. И. Зотова // Матер, го-
род. науч. конф, молодых учёных-медиков, посвящ. 50-летию Великого Октября. Томск.
С. 486-490.
Краснов Е. А. и др. 1973. Результаты химико-фармакологического исследования некоторых пред-
ставителей семействатолстянковых/Е. А. Краснов, Т. Г. Хоружая, Л. В. Петрова, Р. А. Аксё-
нова, М. И. Зотова // Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск С. 68-69.
Краснов Е. А. и др. 1975а. 6-О-Галлоиларбутин из Rhodiola coccinea I Е. А. Краснов, Т. Г. Хору-
жая, Л. И. Драник, В. Г. Гордиенко, И. П. Ковалёв И Химия природ, соедин. № 4. С. 474-478.
Краснов Е. А. и др. 19756. Ценные лекарственные виды семейства Crassulaceae в Южной Си-
бири и опыт их интродукции / Е. А. Краснов, А. В. Положий, Т. А. Ревякина, Ю. П. Су-
ров, Т. Г. Хоружая // Исследование лекарственных препаратов природного и синтетического
происхождения. Томск. С. 97-100.
Краснов Е. А. и др. 2006. Фенольные соединения Filipendula ulmaria / Е. А. Краснов, В. А. Рал-
дугин, И. В. Шилова, Е. А. Авдеева И Химия природ, соедин. № 2. С. 122-124.
Краснов Е. А., Вейц Л. А. 1968. Исследование эфирного масла родиолы розовой {Rhodiola
rosea) И Стимуляторы центральной нервной системы. Вып. 2. Томск. С. 18-20.
Краснов Е. А., Вейц Л. А., Мельниченко В. В. 1970. Химическое исследование биологически
активных соединений родиолы морозной И Матер, науч.-практич. конф, по проблеме: Ос-
новы развития фармации и изыскание новых способов изготовления лекарств и методов их
исследования. Тюмень. С. 86-87.
Краснов Е. А., Демиденко Л. А. 1981. Гликозиды гербацетина в растениях семейства толстян-
ковых и их биологическая активность И Матер. 4-го Всерос. съезда фармацевтов. Воронеж.
С. 439^140.
Краснов Е. А., Демиденко Л. А. 1984. Флавонолгликозиды Rhodiola krylovii // Химия природ,
соедин. № ЕС. 106-107.
Краснов Е. А., Зотова М. И., Нехода М. Ф. 1972. Растения семейства толстянковых — перспек-
тивные стимуляторы ЦНС // Современные проблемы фармацевтической науки и практики.
Киев. Ч. 2. С. 700-704.
Краснов Е. А., Кондарева Т. В. 1976. Флавоноиды и оксикумарины Sedum ewersii И Химия при-
род. соедин. № 3. С. 389-390.
Краснов Е. А., Петрова Л. В. 1970. Арбутин в некоторых растениях рода Sedum И Химия при-
род. соедин. № 4. С. 476.
Краснов Е. А., Петрова Л. В., Беккер Е. Ф. 1977. Алкалоиды Sedum И Химия природ, соедин.
№ 4. С. 585.
Краснов Е. А., Пирожкова Н. М. 1982. Фенольные соединения Androsace septentrionalis И Хи-
мия природ, соедин. № 5. С. 653-654.
Краснов Е. А., Саратиков А. С., Суров Ю. П. 1979. Растения семейства толстянковых. Томск.
208 с.
Краснов Е. А., Халецкий А. М. 1963. Материалы к исследованию химического состава воро-
ники — Empetrum nigrum L. // Аптечное дело. Т. 12, № 6. С. 28-31.
278
Краснов Е. А., Хоружая Т. Г, 1974. Флавонолы и кумарины Rhodiola coccinea и Rh. quadrifida И
Химия природ, соедин. № 3. С. 400-401.
Красноженов Е. П. 1970. Изменение неспецифической иммунологической реактивности живот-
ных под влиянием родозина, экстракта элеутерококка и пиридрола // Изв. Сиб. отд-ния АН
СССР. Сер. биол. науки. № 10. С. 139-140.
Краснолобова Л. П., Алиева 3. И. 2001. Применение лапчатки прямостоячей в гастроэнтеро-
логической практике // 5-й Межд. съезд «Актуальные проблемы создания новых лекарствен-
ных препаратов природного происхождения». Матер, съезда. СПб. С. 235-238.
Крауз В. А. и др. 2007. Анксиолитический эффект извлечений из надземной части Chamaenerion
angustifolium (Onagraceae) / В. А. Крауз, Ю. О. Федотова, Е. В. Жохова, О. В. Рыжова И
Растит, ресурсы. Т. 43, вып. 3. С. 116-122.
Крестино А. С. 1958. К фитохимическому изучению гулявника лекарственного И Матер. 20-й
науч. конф. Одес. фармац. ин-та. Одесса. С. 73-74.
Круглий Л. А., Глызин В. И. 1968. Флавоноиды Sorbaria sorbifolia // Химия природ, соедин. № 6.
С. 379.
Крылова С. Г. и др. 2000. Влияние сухого экстракта коры осины на секреторную функцию же-
лудка / С. Г. Крылова, Е. П. Зуева, Т. Г. Разина, Е. Н. Амосова, В. И. Гриднева, В. Ф. Ту-
рецкова// Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 63, № 5. С. 31-33.
Кудряшов Б. А. и др. 1991. Гепарин из таволги вязолистной и его свойства / Б. А. Кудряшов,
Я. М. Аммосова, Л. А. Ляпина, Н. Н. Осипова, Л. Д. Азиева, Г. 1О. Ляпин, А. В. Басано-
ва // Изв. АН СССР. Сер. биол. № 6. С. 939-943.
Кудряшов Б. А., Ляпина Л. А., Азиева Л. Д. 1990. Содержание гепариноподобного антикоагулян-
та в цветках таволги вязолистной И Фармакология и токсикология. Т. 53, № 4. С. 39-41.
Кужелюк Т. Б., Крамаренко Г. Б., Литвинчук М. Д. 1984. Изучение влияния лапчатки белой,
дрока красильного и дрока германского на центральную нервную систему И 1-я Респ. конф,
по мед. ботанике. Тез. докл. Киев. С. 159.
Кузнецова Н. П. и др. 1957. Фармакологические данные исследований некоторых лекарствен-
ных растений Восточной Сибири / Н. П. Кузнецова, В. К. Кустов, В. К. Лужинский,
С. Р. Семёнов, С. Д. Троценко И Тез. докл. науч. конф, физиологов, биохимиков. Томск.
С. 95-96.
Кузнецова Т. Ф. 1958. К фармакологии лабазника Filipendula ulmaria И Сб. тр. Омск. фил. Все-
союз. о-ва физиологов, биохимиков и фармакологов. Вып. 1. С. 157-158.
Кузьм1чова Н. А., Шалюта У. Л. 1992. Храматаспектрафотаметрычнае вызначэнне флаванощау
у л1сц! в!дау роду Salix L. И Весц! Акад, навук Беларусь Сер. биял. навук. № 3-4. С. 14-
18.
-Кузьмичёва В. Н. 1974. Органические кислоты некоторых реликтовых растений заповедника
“Галичья гора” И Науч. зап. Воронеж, отд-ния ВБО. С. 79-85.
Кукенов М. К., Аталыкова Ф. М. 1978. Содержание флавоноидов в растениях в зависимости от
фаз развития и экологических условий // Тр. Ин-та ботаники АН КазССР. Т. 38. С. 17-24.
Кукенов М. К., Аталыкова Ф. М., Турабаева А. А. 1976. Некоторые перспективные флавонои-
доносы гор Южного Казахстана // Новые лекарственные и эфиромасличные растения Ка-
захстана. Алма-Ата. С. 13-21.
Кукенов М. К., Михайлова В. П. 1972. Содержание флавоноидов в дикорастущих растениях
Алма-Атинской области // Изв. АН КазССР. Сер. биол. № 4. С. 12-18.
Кукенов М. К., Михайлова В. П. 1974. О флавоноидности некоторых растений флоры Казах-
стана// Вести. АН КазССР. № 12. С. 31-36.
Кулиш Н. И. и др. 1988. Особенности химического состава двух видов Pyrola L. на северных
границах ареалов / Н. И. Кулиш, Н. П. Красовская, П. Г. Горовой, О. Б. Максимов И Рас-
тит. ресурсы. Т. 24, вып. 3. С. 420-424.
279
Кулиш Н. И., Красовская Н. П. 1989. Химический состов Triadenum japonicum (Blume) Makino
и Adenocaulon adhaerescens Maxim. // Химическая и медико-биологическая оценка новых
фитопрепаратов. М. С. 52-53.
Куркин В. А., Запесочная Г. Г., Щавлинский А. Н. 1984а. Флавоноиды надземной части Rhodiola
rosea L. // Химия природ, соедин. № 5. С. 657-658.
Куркин В. А., Запесочная Г. Г., Щавлинский А. Н. 19846. Флавоноиды корневищ Rhodiola rosea
L. // Химия природ, соедин. № 3. С. 390.
Куркин В. А. 1985. Химическое изучение родиолы розовой (Rhodiola rosea L.): Автореф. дис. ...
канд. фармац. наук. М. 20 с.
Куркин В. А. и др. 1985. Метод определения подлинности и качества корневищ родиолы ро-
зовой / В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная, А. Н. Щавлинский, Е. Л. Нухимовский, В. В. Ван-
дышев // Хим.-фармац. журн. Т. 19, № 3. С. 185-190.
Куркин В. А. и др. 1988. Химический состав корневищ монгольской популяции Rhodiola rosea,
интродуцированной в Подмосковье / В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная, Е. Л. Нухимовский,
Г. И. Климахин // Хим.-фармац. журн. Т. 22, № 3. С. 324-326.
Куркин В. А. и др. 1995. Перспективы использования растительного сырья, содержащего фла-
воноиды, в качестве антимикробных и противовоспалительных средств / В. А. Куркин,
Г. Г. Запесочная, Е. В. Авдеева, М. Ф. Сенцов, В. Б. Браславский, И. Б. Смольякова // 2-й
Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 238.
Куркин В. А. и др. 2007а. Анксиолитическая активность некоторых фитопрепаратов и фенил-
пропаноидов / В. А. Куркин, А. В. Дубищев, В. Н. Ежков, И. Н. Титова // Растит, ресур-
сы. Т. 43, вып. 3. С. 130-139.
Куркин В. А. и др. 20076. Ноотропная активность некоторых фитопрепаратов и фенилпро-
паноидов / В. А. Куркин, А. В. Дубищев, В. Н. Ежков, И. Н. Титова, Е. В. Авдеева,
В. Б. Браславский, А. В. Куркина, Ф. Ш. Сатдарова // Растит, ресурсы. Т. 43, вып. 2.
С. 76-88.
Куркин В. А., Запесочная Г. Г., Кривенчук П. Е. 1981. Флавоноиды Orobus vermis, Lepidium
draba и Lepidium ruderale 11 Химия природ, соедин. № 5. С. 661-662.
Курмуков А. Е, Айзиков М. И., Рахимов С. С. 1986. К фармакологии растительного полифе-
нола эпигалохина // Фармакология и токсикология. № 2. С. 45-48.
Куршакова Г. В. и др. 1961. Рододендрон золотистый, или кашкара, и возможности его исполь-
зования в качестве дубильного растения / Г. В. Куршакова, Т. И. Мартинсон, X. И. Ривки-
на, Ал. А. Фёдоров, П. А. Якимов // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё.
Вып. 9. С. 291-302.
Кутачек М., Оплиштилова К. 1964. О распространении глюкобрассицина, предшественника ин-
долилацетонитрила, аскорбигена и роданидных ионов в растениях Brassicaceae И Физио-
логия растений. Т. 11, вып. 5. С. 867-870.
Кущинская И. Н. 1965. Исследования биологически активных веществ плодов шиповника и тех-
нология их комплексной переработки на витаминные препараты: Автореф. дис. ... канд.
техн. наук. М. 18 с.
Кущинская И. Н., Шнайдман Л. О. 1964. Идентификация каротиноидов, содержащихся в сухих
плодах шиповника вида R. cinnamomea И Мед. пром-сть СССР. № 4. С. 38-40.
Куянцева А. М. и др. 2001. Определение микроэлементов и других биологически активных ве-
ществ в траве ярутки полевой и изучение влияния экстракта травы на свёртывание крови
и содержание гемоглобина / А. М. Куянцева, Ю. Г. Ишуков, О. И. Попова, Т. Т. Лихота И
Микроэлементы в медицине. Т. 2, № 2. С. 24-26.
Ладная Л. Я. и др. 1991. Перспективы использования лабазника шестилепестного в гепатоло-
гии / Л. Я. Ладная, А. И. Конопля, А. А. Бубенчиков, Ю. А. Сухомлинов // Реализация на-
учных достижений в практической фармации. Харьков. С. 191-192.
280
Лакин К, М., Кошелева Л. И, 1968. Влияние дафнина на свёртывание крови // Фармакология и
токсикология. Т. 31, № 1. С. 72-74.
Лановой И. Д., Вакалюк В. М., Дрынь Н. М. 1985. Электрофизиологический анализ изменений
функционального состояния матки под влиянием вытяжки из растений И Тез. докл. 5-го
съезда фармакологов УССР. Запорожье. С. 91.
Лапа И. К. 1972, Влияние погодных условий на содержание антоцианов в генеративных орга-
нах мужских и женских особей осины в период спорогенеза// Учён. зап. Латв, ун-та. Т. 161.
С. 56-62.
Лапа И. К. 1979. Изменение содержания фенольных соединений в развивающихся генератив-
ных почках осины // Пол у растений и гетерозис. Рига. С. 78-87.
Лапа И. К., Бутко С. А. 1979. Динамика содержания органических кислот в генеративных орга-
нах осины // Пол у растений и гетерозис. Рига. С. 68-77.
Лапа И. К., Удре В. Ю. 1989. Дифференциация пола и фенолкарбоновые кислоты в почках оси-
ны // Физиология растений. Т. 36, № 3. С. 531-537.
Лапинский А. Г., Горбачёв В. В. 2006. Антирадикальная активность экстрактов из некоторых
дикоросов Северного Охотоморья // Хим.-фармац. журн. Т. 40, № 6. С. 27-29.
Лебедев А. В. 2000. Сравнительное фармакогностическое изучение официнальных видов рода
зверобой: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. Пермь. 22 с.
Лебедев В. В. 1969. Лекарственные растения Якутии, применяемые при желудочно-кишечных
заболеваниях. Омск. 190 с.
Левен П. И., Герберт И. Я. 1985. Антикоагулянты из некоторых растений Западной Сибири //
Тез. докл. Всесоюз. науч, конф.: Результаты и перспективы научных исследований в обла-
сти создания лекарственных средств из растительного сырья. М. С. 114—115.
Левин Ю. М., Топорова С. Г, Кукушкин Г. В. 1997. Детоксикация внесосудистых тканей пре-
паратами растительного происхождения // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез.
докл. М. С. 72.
Левина Л. В., Ванюшкин А. Н., Виниер Б. М. 1990. Влияние препаратов родиолы на устойчи-
вость к гипоксии // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической медицины. М.
С. 32-34.
Лекарственные растения Сибири для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Новосибирск.
1991. 240 с.
Лекиашвили Э. И., Платонов И. Б. 1976. Оксикумарины сока плодов терновника // Изв. высш,
учеб, заведений: Пищ. технология. № 5. С. 151-152.
Лесков А. И. 1961. К фармакологии алкалоидов ложечницы арктической // Тр. Моск. вет. акад.
Т. 32. С. 52-54.
Лесников Е. П. 1969. Антифунгальные свойства высших растений // Антифунгальные свойства
высших растений. Новосибирск. С. 7-194.
Ли Хва Рен и др. 1988. Антиатеросклеротические свойства лекарственных растений / Ли Хва
Рен, А. В. Васильев, А. Н. Орехов, В. В. Тертов, В. А. Тутельян // Хим.-фармац. журн. Т. 22,
№ 10. С. 1236-1241.
Лигай Л. В., Акопов А. А., Меньков С. В. 2001. Фенольные соединения из надземной части
хатьмы тюрингенской (Lavatera thuringiaca L. ) // Матер. 56-й регион, конф, по фармации,
фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 30-31.
Лимаренко А. Ю., Барнаулов О. Д. 1980. Изучение центрального депрессирующего действия
растительных препаратов, применявшихся в народной медицине для лечения эпилепсии //
Всесоюз. конф.: Нейрофармакология. Тез. докл. Л. С. 103-105.
Лихота Т. Т. и др. 2000. Фитохимическое и фармакологическое исследование травы ярутки по-
левой / Т. Т. Лихота, О. И. Попова, О. М. Маркова, А. М. Куянцева, Т. В. Повх // Матер.
55-й регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 29.
281
Лишманов Ю. Б, и др. 1993. Антиаритмический эффект родиолы розовой и его возможный ме-
ханизм / Ю. Б. Лишманов, Л. В. Маслова, Л. Н. Маслов, Е. Н. Даньшина // Бюл. эксперим.
биологии и медицины. Т. 116, № 8. С. 175-176.
Лозюк Л. В. 1977. Антив1русн1 властивост! деяких сполук рослинного походження // Мп<робюл.
журн. Т. 39, № 3. С. 343-348.
Лозюк Л. В., Баранецкий Г. Г, Лозюк Р. М. 1990. Противовирусные свойства фитонцидов дре-
весных растений // Фитонциды. Бактериальные болезни растений. Ч. 1. Киев; Львов. С. 34-
35.
Локтионов В. Н. 1961. К фармакологии новых вяжущих средств И Матер. 2-й Поволж. конф,
физиологов, биохимиков и фармакологов. Казан, ун-т. С. 299-300.
Лоншакова К. С., Батаева В. Г., Убашеев И. О. 2006. Гастропротективное действие природных
средств // Биоразнообразие экосистем Внутренней Азии: Тр. Всерос. конф, с междунар.
участием. Улан-Удэ. С. 96-97.
Лопатина К. А. и др. 2008. Водорастворимые полисахариды растений Сибири совместно с цик-
лофосфаном в комплексной терапии перевиваемой опухоли Льюиса у мышей / К. А. Ло-
патина, Т. Г. Разина, Е. П. Зуева, Е. Н. Амосова, С. Г. Крылова, А. М. Гурьев // Растит, ре-
сурсы. Т. 44, вып. 2. С. 108-116.
Лошкарёв П. М., Бордачук Л. С. 1964. Гликозиды травы желтушника серого — Erysimum
canescens Roth // Мед. пром-сть СССР. № 10. С. 16-18.
Лошкарёв П. М., Феофилактов В. В. 1959. Эризимин — гликозид сердечного действия из жел-
тушника серого И Тр. ВНИИ лекарственных растений. Вып. 11. С. 157-168.
Лубсандоржиева П. Б. и др. 1996. Химико-фармакогностическая характеристика и анатомические
особенности листьев Bergenia crassifolia (L.) Fritsch. / П. Б. Лубсандоржиева, О. Д. Цырен-
жапова, Н. К. Бадмаева, М. Ц. Ракшаина, 3. Г. Самбуева, Т. Д. Даргаева // Сохранение био-
логического разнообразия в Байкальском регионе: Проблемы, подходы, практика. Улан-Удэ.
Т. 2. С. 133-134.
Лубсандоржиева П. Б. и др. 2000. Хроматоспектрофотометрическое определение арбутина в
листьях Bergenia crassifolia (L.) Fritsch / П. Б. Лубсандоржиева, Б. С. Жигжитов, Т. Д. Дар-
гаева, Ж. Г. Базарова, Л. А. Нагаслаева// Хим.-фармац. журн. Т. 34, № 5. С. 261-264.
Лукьянова Л. Д., Сторожева 3. И., Прошин А. Т. 2007. О корригирующем действии флавоно-
идсодержащего препарата экстралайф на развитие паркинсонического синдрома // Бюл.
эксперим. биологии и медицины. Т. 144, № 7. С. 45-49.
Лутфуллин К. Л. и др. 1976. Алкалоиды Reseda luteola / К. Л. Лутфуллин, М. М. Таджибаев,
У. А. Абдуллаев, В. М. Маликов, С. Ю. Юнусов И Химия природ, соедин. № 5. С. 625.
Лутфуллин К. Л. и др. 1977. Динамика накопления алкалоидов Reseda luteola I К. Л. Лутфул-
лин, М. М. Таджибаев, В. М. Маликов, У. А. Абдуллаев, У. Рахманкулов И Химия природ,
соедин. № 6. С. 828-830.
Лю Юн Лун. 1963. Выделение и химическое изучение сердечных гликозидов из семян желтуш-
ника серого: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. М. 10 с.
Любецкая Ж. А. 1966. Фармакологическое изучение сердечного гликозида — эрихрозида: Ав-
тореф. дис. ... канд. биол. наук. Харьков. 11 с.
Любецкая Ж. А., Безрук П. И., Ангарская М. А. 1969. К фармакологии эрикордина // Фарма-
кология и токсикология. № 2. С. 211-214.
Любушин А. А. 1951. О глистогонных свойствах клоповника пронзённолистного // Фармаколо-
гия и токсикология. Т. 14, вып. 6. С. 50-51.
Мазурина М. В., Богаевская Н. И. 2007. Влияние извлечений из кипрея горного (Epilobium monta-
пит), кипрея холодного (Epilobium algidum) и энотеры двулетней (Oenothera biennis) на жел-
чеобразовательную и желчевыделительную функцию печени // Разработка, исследование и
маркетинг новой фармацевтической продукции: Сб. науч. тр. Вып. 62. Пятигорск. С. 500-501.
282
Маймескулова Л, А., Маслов Л. Н. 2000. Антиаритмический эффект фитоадаптогенов // Экс-
перим. и клинич. фармакология. Т. 63, № 4. С. 29-31.
Макарев1ч 1. Ф., Золотько 3. С., Колесников Д. Г. 1980. Одержания строфантидину i супутшх
йому кардепол1д1в 1з жовтушника ciporo // Фармац. журн. № 6. С. 33-35.
Макарев1ч 1. Ф., Тропп М. Я. 1960. Серцев! ппкозиди трави жовтушника левкойного (Erysimum
cheiranthoides) И Фармац. журн. № 4. С. 36-41.
Макаревич И. Ф. 1962. Получение и химическое изучение сердечных гликозидов желтушника
левкойного — Erysimum cheiranthoides L.: Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Харьков. 20 с.
Макаревич И. Ф. 1965а. Нахождение глюкодигифукозида в Erysimum cheiranthoides И Химия
природ, соедин. № 2. С. 87-90.
Макаревич И. Ф. 19656. Эрихрозол — новый природный сердечный гликозид // Химия природ,
соедин. № 3. С. 160-162.
Макаревич И. Ф. 1965в. Карденолиды желтушника И 9-й Менделеевский съезд по общей и при-
кладной химии. М. № 4. С. 80-81.
Макаревич И. Ф. 1972. Сердечные гликозиды растений рода Erysimum L. и Cheiranthus L. //
Herba Pol. (Suppl.) С. 57-66.
Макаревич И. Ф. 1976. Исследования в области сердечных гликозидов: Автореф. дис. ... д-ра
хим. наук. М. 45 с.
Макаревич И. Ф. и др. 1963. Сердечные гликозиды желтушника левкойного — Erysimum
cheiranthoides L. / И. Ф. Макаревич, И. П. Ковалёв, М. Я. Тропп, Д. Г. Колесников И Мед.
пром-сть СССР. № 7. С. 23-25.
Макаревич И. Ф., Зоз И. Г. 1964. Исследование карденолидного состава желтушников И Мед.
пром-сть СССР. № 5. С. 19-23.
Макаревич И. Ф., Колесников Д. Г. 1965. Карденолиды семян Erysimum cheiranthoides L. И Хи-
мия природ, соедин. № 5. С. 363-364.
Макаревич И. Ф., Тропп М. Я., Колесников Д. Г. 1961а. Химическое изучение нового сердеч-
ного гликозида желтушника левкойного // Докл. АН СССР. Т. 136, № 3. С. 617.
Макаревич И. Ф., Тропп М. Я., Колесников Д. Г. 19616. Эритрозид— новый сердечный гли-
козид желтушника левкойного — Erysimum cheiranthoides L. И Мед. пром-сть СССР. № 7.
С. 38^13.
Макаревич И. Ф., Тропп М. Я., Колесников Д. Г. 1962. Эрикордин и дезглюкоэрикордин — но-
вые сердечные гликозиды // Докл. АН СССР. Т. 147, № 4. С. 849-852.
Макаров В. А. 1968а. Изучение флавоноидов Prunus'spinosa И Химия природ, соедин. № 4.
С. 248.
Макаров В. А. 19686. К вопросу о спазмолитическом и тонуспонижающем действии флавоно-
лов терновника // Актуальные вопросы фармации. Вып. 1. Пятигорск. С. 188-190.
Макаров В. А. 1972. Химическое и фармакологическое исследование флавоноидов Prunus
spinosa L. И Растит, ресурсы. Т. 8, вып. 1. С. 42-49.
Макаров В. А. и др. 1969. Флавоноидные дигликозиды Prunus spinosa / В. А. Макаров, А. Л.
Шинкаренко, В. И. Литвиненко, И. П. Ковалёв // Химия природ, соедин. № 5. С. 345-348.
Макаров В. А., Литвиненко В. И. 1968. Флавоноиды терновника // Актуальные вопросы фар-
мации. Вып. 1. Пятигорск. С. 200-201.
Макаров В. А., Оганесян Э. Т. 1969. Изучение полифенольного комплекса рододендрона жёл-
того — Rhododendron luteum Sweet. // Фармация. Т. 18, № 1. С. 31-33.
Макаров В. А., Хаджай Я. И. 1969. О противовоспалительной и Р-витаминной активности фла-
вонолов терновника И Фармакология и токсикология. Т. 32, № 4. С. 438-441.
Макаров В. Г. и др. 2005. Изучение антиоксидантной и антигипоксической активности экстрак-
тов бадана толстолистного / В. Г. Макаров, М. Н. Макарова, А. Е. Александрова, А. И. Се-
лезнёва, С. В. Тесакова // 9-й Межд. съезд: Актуальные проблемы создания новых лекар-
283
ственных препаратов природного происхождения «Фитофарм 2005» и конф, молод, учён.
Европ. фитохим. о-ва «Растения и здоровье». Матер, съезда и конф. СПб. С. 94-102.
Макарова М. Н. и др. 2005. Характеристика антирадикальной активности экстрактов из расти-
тельного сырья и содержание в них дубильных веществ и флавоноидов / М. Н. Макарова,
В. Г. Макаров, Н. М. Станкевич, С. Б. Ермаков, И. А. Яшакина // Растит, ресурсы. Т. 41,
вып 2. С. 106-115.
Маковецкая О. Ю. 1999а. Биологически активные соединения видов Hypericum L. Ч. IV. Сек-
ции Inodora Stef., Roscyna (Spach.) R. Keller и Bupleuroides Stef. // Фармац. журн. (Киев).
№ 3. С. 39-44.
Маковецкая О. Ю. 19996. Биологически активные соединения видов Hypericum L. Ч. V. Сек-
ция Hypericum И Фармац. журн. (Киев). № 4. С. 30-36.
Маковецкая О. Ю. 2000а. Биологически активные соединения, выделенные из Hypericum
attenuatum Choisy // Укр. биохим. журн. Т. 72, № 3. С. 110-113.
Маковецкая О. Ю. 20006. Изучение биологически активных соединений видов Hypericum L.
Сообщение VII. Секции Drosocarpium Spach., Oligostemma (Boiss.) Stefl., Thasia Boiss. и
Crossophyllum Spach. // Фармац. журн. (Киев). № 3. С. 53-59.
Маковецька О. Ю. и др. 2001. Пор1вняльне дослщження спектра антидепресантно! активност!
сухого екстракту трави зв!робою / О. Ю. Маковецька, Л. О Громов, В. Я. П!шель, А. П. Ле-
беда // Кл!н. фармащя. Т. 5, № 1. С. 73-77, 87.
Максимов О. Б. и др. 1985. Распространение антиоксидантов среди травянистых цветковых ра-
стений Приморского края / О. Б. Максимов, П. Г. Горовой, О. Е. Кривощёкова, М. В. Ка-
занцева, Г. Н. Чумак И Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 4. С. 426—431.
Максимов О. Б., Горовой П. Г. 1995. Антиоксидантная активность листьев и коры побегов де-
ревьев и кустарников флоры Приморского края И Растит, ресурсы. Т. 31, вып. 1. С. 61-66.
Максимов О. Б., Горовой П. Г, Чумак Г. Н. 1990. Содержание антиоксидантов в семенах неко-
торых видов флоры Приморского края // Растит, ресурсы. Т. 26, вып. 4. С. 487-498.
Максютина Н. П. 1964. Сердечные гликозиды растений рода Syrenia И Докл. АН СССР. Т. 158,
№ 4. С. 977-980.
Максютина Н. П. 1970. Химическое исследование некоторых растительных О-гликозидов и по-
лучение на их основе новых лекарственных препаратов: Автореф. дис. ... д-ра хим. наук.
Киев. 45 с.
Максютина Н. П. 1975. Синапоиловый эфир глюкоэризимозида в Erysimum marschallianum //
Химия природ, соедин. № 5. С. 603-606.
Максютина Н. П. и др. 1982. Химическое и биологическое изучение липы сердцелистной /
Н. П. Максютина, В. Е. Колла, Г. П. Журавлёва, Р. Р. Иванова // 4-й Всесоюз. симпоз. по
фенольным соединениям. Тез. докл. Ташкент. С. 50.
Максютина Н. П. и др. 1985. Растительные лекарственные средства / Н. П. Максютина, Н. Ф. Ко-
миссаренко, А. П. Прокопенко, Л. И. Погодина, Г. Н. Липкан. Киев. 250 с.
Максютина Н. П., Когет Т. А. 1971. Полифенолы травы Hypericum perforatum и препарата но-
воиманина И Химия природ, соедин. № 3. С. 363-367.
Максютина Н. П., Колесников Д. Г. 1954а. Новые сердечные гликозиды из растений семейства
Крестоцветных // Докл. АН СССР. Т. 95, № 1. С. 127-129.
Максютина Н. П., Колесников Д. Г. 19546. Сердечные гликозиды сирении узколистной И Ап-
течное дело. Т. 3, № 5. С. 18-24.
Малова О. П. 1969. Влияние лапчатки гусиной на гладкомышечные органы и некоторые функ-
ции сердечно-сосудистой системы И Науч. тр. Омск. мед. ин-та. № 89. С. 45-48.
Манафов А. Б. 1960. К исследованию некоторых видов молочая, произрастающих в Азербайд-
жане И Матер, науч. конф. Азерб. мед. ин-та по выполненным научно-исследовательским
работам. Баку. С. 101.
284
Манафов А. Б. 1964. Результаты фармакогностического и химического изучения некоторых ви-
дов молочая, произрастающих в Азербайджане // Изучение и использование лекарственных
растительных ресурсов СССР. Л. С. 258-260.
Маничева О. А. 1984. Поиск и экспериментальное изучение фитотерапевтических средств для
лечения язвенной болезни: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Л. 16 с.
Маничева О. А., Барнаулов О. Д. 1982. Сравнительная оценка влияния различных веществ ра-
стительного происхождения на поражение слизистой оболочки желудка у резерпинизиро-
ванных мышей // Успехи в изучении природных и синтетических лекарственных средств.
Томск. С. 149-150.
Манолова Н., Максимова В. 1988. Лечебни растения инхибитори на вируси. София. 148 с.
Мансуров М. М. 1960. О кровоостанавливающем действии препаратов каперцев И Науч. тр.
Самарканд, мед. ин-та. Т. 19. С. 245-250.
Марина Т. Ф. 1973. Влияние препаратов родиолы розовой на холинергические процессы в цен-
тральной нервной системе И Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск.
С. 85-87.
Марина Т. Ф. и др. 1975, Исследование спектра нейротропной активности препаратов очитка
гибридного, родиолы линейнолистной, родиолы Кириллова / Т. Ф. Марина, Е. А. Краснов,
И. Гиберман, А. Зуброва // Исследование лекарственных препаратов природного и синте-
тического происхождения. Томск. С. 60-62.
Марина Т. Ф., Фисанова Л. Л. 1977. Влияние гликозида золотого корня салидрозида на неко-
торые стороны обмена катехоламинов в мозге мышей // Механизмы адаптации и компен-
сации физиологических функций в экстремальных условиях. Томск. С. 290.
Маркман А. Л. и др. 1965. Масла некоторых видов Cruciferae ! А. Л. Маркман, А. У. Умаров,
Б. М. Барам, К. К. Доманская // Химия природ, соедин. № 4. С. 295-296.
Марков П. А., Никитина И. Р. 2005. Ингибирующее действие комарумана — пектина сабель-
ника болотного (Comarum palustre) — на острый язвенный колит // Физиология человека
и животных: от эксперимента к клинической практике: 4-я молод, науч. конф. Ин-та фи-
зиологии Коми НЦ УрОРАН. Сыктывкар. С. 97-98.
Масленникова В. А. и др. 1967. Гликозиды Erysimum'. Карденолиды Е. altaicum, Е. cuspidatum,
Е. diffusum, Е. marschallianum, Е. miratense, Е. violascens, Syrenia siliculosa / В. А. Маслен-
никова, Г. Л. Генкина, Р. У. Умарова, А. М. Наврузова, Н. К. Абубакиров И Химия природ,
соедин. № 3. С. 173-178.
Масленникова В. А., Умарова Р. У., Абубакиров Н. К. 1975. Гликозиды Erysimum'. Карденоли-
ды Erysimum cuspidatum И Химия природ, соедин. № 2. С. 166-170.
Масленникова В. А., Христулас Ф. С., Абубакиров Н. К. 1959. Строение эризимозида — стеро-
- идного диглюкозида из растений рода Erysimum И Докл. АН СССР. Т. 124, № 4. С. 822-825.
Масленникова В. А., Христулас Ф. С., Абубакиров Н. К. 1961. Исследование глюкозидов рас-
тений р. Erysimum: Глюкозиды Е. diffusum Ehrh. // Журн. общ. химии. Т. 31, № 6. С. 2069-
2076.
Маслов Л. Н., Лишманов Ю. Б. 2007. Кардиопротекторные и антиаритмические свойства пре-
паратов Rhodiola rosea И Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 70, № 5. С. 59-67.
Маслов Н. Я., Петров-Спиридонов А. Е. 1952. Исследование жирного масла из семян желтуш-
ника серого — Erysimum canescens Roth И Журн. приклад, химии. Т. 25, № 12. С. 1326-
1329.
Матвеев А. Ю. 1989. Противовоспалительные свойства некоторых видов лапчаток // Новые ле-
карственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 103-104.
Матвеев А. Ю., Костеша Н. Я., Лицкевич Л. А. 1991. Противовоспалительные и радиозащит-
ные свойства некоторых видов лапчаток // Лучевые повреждения организма и пути их кор-
рекции. Томск. С. 36-42.
285
Махмудова Ф. М. 1954. К характеристике химического состава и некоторых фармакологических
свойств первоцветов Воронова и разноцветного, произрастающих в Азербайджане: Авто-
реф. дис. ... канд. фармац. наук. Баку. 13 с.
Мац М. Н., Устинкина Т. И., Грачёва Н. Е. 1986. Поиск контактных спермацидов растительно-
го происхождения // Растит, ресурсы. Т. 22, вып. 3. С. 382-386.
Медведев П. Ф. 1936. Мальва — новая техническая культура Севера И Тр. по прикл. ботан., ге-
нет. и селекции. Сер. 11. Новые культуры и вопросы интродукции. № 1. С. 1-29.
Медведева Р. Г. 1950. Материалы к исследованию рододендрона мелколистного // Лекарствен-
ные сырьевые ресурсы Иркутской обл. и их врачебное применение. Вып. 2. Иркутск.
С. 117-131.
Медведева Р. Г., Клец Э. И. 1957. О фитонцидных свойствах сибирских рододендронов // Тр.
Иркут, н.-и. противочумного ин-та Сибири и Дальнего Востока. Т. 14. С. 232-247.
Мелкумян И. С. 1958. Бактерицидные свойства растений из флоры Армении // Изв. АН АрмССР.
Биол. и с.-х. науки. Т. 11, № 1. С. 27-35.
Мелкумян И. С. 1966. Антимикробная активность некоторых растений из флоры Армении в
отношении фитопатогенных бактерий // Биол. журн. АН АрмССР. Т. 19, № 7. С. 64-68.
Мелкумян И. С. 1967. Изучение антибактериальных свойств растений из флоры Армении //
Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяйства. Киев.
С. 94-96.
Мефодьев В. В. и др. 1996. Результаты экспериментального изучения противоописторхозного
препарата из растительного сырья / В. В. Мефодьев, Е. А. Краснов, Т. Ф. Степанова,
Т. А. Созонова // Мед. паразитология и паразитарные болезни. № 3. С. 42-45.
Мжаванадзе В. В. 1970. Выделение цианидин- и пеонидин-3-арабинозидов из плодов черники
кавказской // Тез. 2-го Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Алма-Ата. С. 40.
Мжаванадзе В. В. 1971а . Хлорогеновая кислота из листьев черники кавказской — Vaccinium
arctostaphylos L. // Сообщ. АН ГССР. Т. 62, № 1. С. 189-191.
Мжаванадзе В. В. 19716. Гликозиды кемпферола листьев черники кавказской — Vaccinium
arctostaphylos L. И Сообщ. АН ГССР. Т. 62, № 2. С. 445-447.
Мжаванадзе В. В. 1973а. Флавоноловые гликозиды листьев черники кавказской — Vaccinium
arctostaphylos L. И Биохимия растений. Тбилиси. С. 247-250.
Мжаванадзе В. В. 19736. Антоцианы черники кавказской И. Биохимия растений. Тбилиси.
С. 251-254.
Мжаванадзе В. В. 1973в. Фенольные соединения черники кавказской — Vaccinium arctostaphylos
L.: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Ереван. 28 с.
Мжаванадзе В. В., Таргамадзе И. Л., Драник Л. И. 1971а. Полифенолы из листьев Vaccinium
arctostaphylos L. // Химия природ, соедин. № 4. С. 546.
Мжаванадзе В. В., Таргамадзе И. Л., Драник Л. И. 19716. Количественное определение хлоро-
геновой кислоты // Сообщ. АН ГССР. Т. 63, № 1 С. 205-207.
Мжаванадзе В. В., Таргамадзе И. Л., Драник Л. И. 1972а. Фенольные соединения незрелых пло-
дов Vaccinium arctostaphylos L. И Сообщ. АН ГССР. Т. 64, № 1. С. 207-208.
Мжаванадзе В. В., Таргамадзе И. Л., Драник Л. И, 19726. Фенольные соединения листьев
Vaccinium arctostaphylos L. // Химия природ, соедин. № 1 С. 124.
Минаева В. Г. 1978. Флавоноиды в онтогенезе растений и их практическое использование. Но-
восибирск. 253 с.
Минаева В. Г„ Киселёва А. В., Волхонская Т. А. 1973. Некоторые результаты обследования ра-
стений Красноярского края на содержание флавоновых веществ // Перспективные полез-
ные растения флоры Сибири. Новосибирск. С. 170-178.
Мирович В. М. и др. 1996. Возможности медицинского использования и фитохимическая ха-
рактеристика некоторых рододендронов / В. М. Мирович, Л. А. Усов, Е. Л. Кичигина,
286
А. И. Левента // Сохранение биологического разнообразия в Байкальском регионе: Пробле-
мы, подходы, практика. Т. 2. Улан-Удэ. С. 138-139.
Мирович В. М. и др. 2003. Биолого-фармацевтическое действие настоек из растений, предста-
вителей рода Rhododendron L. / В. М. Мирович, А. П. Федосеев, Г. М. Федосеева, Р. В. Ки-
борт, В. Е. Макаров, Л. К. Носкова // Сиб. мед. журн. Т. 40, № 5. С. 69-71.
Мирович В. М., Кичигина Е. Л. 2002. Средство, обладающее противомикробным и противо-
воспалительным действием: Пат. 2182829 Россия, МПК7 А61К35/78, № 96121175/14. Опубл.
27.05.2002; РЖ Химия. 2002. 02.17-190.195П.
Миронова Г. Д. и др. 2008. Влияние некоторых флавоноидсодержащих препаратов раститель-
ного происхождения на активность АТФ-зависимого калиевого канала / Г. Д. Миронова,
М. И. Шигаева, Н. В. Белослудцева, Е. Н. Гриценко, К. Н. Белослудцев, Э. Л. Германова,
Л. Д. Лукьянова// Бюл. эксперим. биологии и медицины. Т. 146, № 8. С. 195-199.
Михайлова Л. Л., Иванюк Н. С. 1978. Химический состав и противосудорожная активность
вороники чёрной // Изучение препаратов растительного и синтетического происхождения.
Томск. С. 17-19.
Михайлова Н. С. и др. 1978. Выделение циклоколоренона из эфирного масла Ledum palustre /
Н. С. Михайлова, О. А. Коновалова, П. И. Захаров, К. С. Рыбалко // Химия природ, соедин.
№ 2. С. 212-215.
Михайлова Н. С., Коновалова О. А., Рыбалко К. С. 1978. Химический состав Ledum palustre И
Химия природ, соедин. № 1. С. 127-130.
Михайлова Н. С., Рыбалко К. С. 1980. Химический состав Ledum palustre И Химия природ, со-
един. № 2. С. 175-180.
Михайлова Н. С., Рыбалко К. С., Шейченко В. И. 1979. Изучение химического состава эфир-
ного масла Ledum palustre И Химия природ, соедин. № 3. С. 322-325.
Михеев Е. В. и др. 1981. Экстракт брусники / Е. В. Михеев, Л. В. Поленова, Д. А. Швайко,
М. М. Десницкая, Л. Н. Чеснокова // Матер. 4-го Всесоюз. съезда фармацевтов. Воронеж.
С. 221-222.
Мичник О. В. 1976. Химический состав первоцвета крупночашечкового // Растит, ресурсы. Т. 12,
вып. 3. С. 391-394.
Модонова Л. Д. и др, 1985. Кумарины из Stellera chamaejasme I Л. Д. Моденова, Ц. Жапова,
А. В. Булатова, А. А. Семёнов // Химия природ, соедин. № 5. С. 709.
Молоковский Д. С., Давыдов В. В., Хегай М. Д. 2002. Сравнительная оценка противодиабети-
ческой активности различных адаптогенных растительных препаратов и извлечений из сы-
рья некоторых официнальных лекарственных растений // Растит, ресурсы. Т. 38, вып. 4.
С. 15-28.
Мопяка А. Н., Соломаха В. А. 1974. Содержание некоторых биологически активных веществ
в органах боярышника однопестичного // Проблемы физиологии и биохимии древесных
растений. Вып. 1. Красноярск. С. 43^15.
Моляка А. Н., Соломаха В. А. 1977. Вмист деяких бюлопчно активних речовин в однорично-
му безлистому нагон! штродукованих та дикорослих вид!в глоду {Crataegus) И Використа-
ния та сбагагения рослиниых ресурсив Украшы. КиГв. С. 91-96.
Мороз П. А., Попивщий И. И. 1974. Флоридзин как химический признак рода яблоня//Физиолого-
биохимические основы взаимодействия растений в фитоценозах. Вып. 5. Киев. С. 29-31.
Морозова В. Е. и др. 2005. Изучение гипогликемической и глюкозурической активности настоев
черники пазушной, черники волосистой и голубики / В. Е. Морозова, Л. М. Макарова, В. Е.
Погорелый, Г. Я. Мечикова,Т. А. Степанова // Дальневост. мед. журн. № 1. С. 67-70.
Москаленко С. В., Житарь Б. Н., Писарев Д. И. 2000. Изучение желчегонного действия фито-
комплекса корневищ с корнями Rosa pulverulenta Bieb. // Матер. 55-й регион, конф, по фар-
мации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 211.
287
Москаленко С. В,, Пшукова И. В. 2001. Изучение фармакологической активности Agrimonia
eupatoria L. // Матер. 56-й регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров.
Пятигорск. С. 202-203.
Муравьёв И. А, Шатило В. В. 1973. Химический состав ягод Oxycoccus quadripetalus Gilib. //
Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 3. С. 379-383.
Муравьёва В. И., Кузовков Ф. Д. 1963. К изучению алкалоидов секуринеги полукустарниковой//
Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 4. С. 693-694.
Муравьёва Д. А. и др. 1999. Фенольные соединения лапчатки прямостоячей и их фармаколо-
гическое действие / Д. А. Муравьёва, О. И. Попова, В. Е. Погорелый, Е. В. Щербинина //
Матер. 54-й регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск.
С. 25-26.
Муравьёва Д. А. и др. 2001. Анализ и выделение перспективных биологически активных ве-
ществ с фармакосанирующими свойствами из лекарственного растительного сырья / Д. А.
Муравьёва, Н. Н. Мартынова-Вдовенко, С. Г. Яковлева, Т. Н. Муравьёва И 5-й Межд. съезд
«Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхож-
дения». Матер, съезда. СПб. С. 110-111.
Муравьёва И. И., Баньковский А. И. 1956. Химическое изучение алкалоидов секуринеги полу-
кустарниковой // Докл. АН СССР. Т. ПО, № 6. С. 998-1000.
Муравьёва И. И., Баньковский А. И. 1959. Химическое изучение алкалоидов секуринеги полу-
кустарниковой. // Тр. ВНИИ лекарственных растний. Вып. 11. С. 16-21.
Мурашкин И. А. 2003. Фитохимическое исследование Rhododendron аигеит и получение на его
основе лекарственных средств: Автореф. дисс. ... канд. фармац. наук. Улан-Удэ. 23 с.
Мурзагалиев У 1979. Эризимин и эризимозид из Erysimum czernjajevii // Химия природ, соедин.
№ 5. С. 735-736.
Мухамедова X. С., Акбаров Р. Р, Акрамов С. Т. 1978. Содержание фосфолипидов и фитина в
семенах различных растений // Химия природ, соедин. № 3. С. 395-396.
Мухамедова X. С., Акрамов С. Т., Юнусов С. Ю. 1969. Стахидрин из Capparis spinosa И Хи-
мия природ, соедин. № 1. С. 67.
Мухамедьярова М. М., Чумбалов Т. К. 1975. Полифенольные соединения Eptlobium hirsutum //
Химия природ, соедин. № 2. С. 281.
Наврузова А. М., Масленникова В. А., Абубакиров Н. К. 1971. Гликозиды Erysimum: Кардено-
лиды Erysimum altaicum И Химия природ, соедин. № 6. С. 844-845.
Назиров 3. Н. и др. 1972. К изучению некоторых растений семейства Молочаевых, применяе-
мых в народной медицине / 3. Н. Назиров, X. А. Хамидова, Ф. Н. Зуфаров, А. И. Нурит-
динова// Мед. журн. Узбекистана. № 7. С. 60-61.
Назиров 3. Н., Хамидова X. А. 1980. Новый препарат эпилирующего действия из молочая сер-
повидного // 3-й Всесоюз. съезд фармацевтов. Тез. докл. Кишинев. С. 124.
Насудари А. А. 1965. Химическое исследование флавоноидного состава мужских соцветий ивы
козьей, произрастающей в Азербайджане // Изв. АН АзССР. № 4. С. 97-104.
Насудари А. А. 1968. Капреин — суммарный препарат флавоноидов из мужских соцветий ивы
козьей // Изв. АН АзССР. Сер. биол. наук. № 4. С. 34-37.
Насудари А. А. и др. 1970. О новом флавон-биозиде из Salix caprea L. / А. А. Насудари, В. А.
Компанцев, А. Л. Шинкаренко, Э. Т. Оганесян И Хим.-фармац. журн. Т. 4, № 1. С. 40-МЗ.
Насудари А. А. и др. 1972. Лютеолин-7-глюкозид из листьев Salix caprea L. / А. А. Насудари,
В. А. Компанцев, Э. Т. Оганесян, А. Л. Шинкаренко И Химия природ, соедин. № 3. С. 392-
393.
Насудари А. А., Кривут В. А. 1981. Хроматоспектрометрический метод количественного опре-
деления рутина в траве секуринеги полукустарниковой И Докл. АН СССР. Т. 37, № 9. С. 66-
70.
288
Наумчик Г. Н., Розенцвейг П, Э, 1963. Фитохимическое изучение сабельника болотного // Ма-
тер. науч. конф, посвящ. итогам работы за 1961-1962 гг. Л. С. 101-102.
Наумчик Г. Н., Розенцвейг П. Э. 1964. О дубильных веществах сабельника болотного И Воп-
росы фармакогнозии. Вып. 2. Л. С. 202-213.
Наумчик Г. Н., Розенцвейг П. Э. 1966. Фитохимическое изучение сабельника болотного, выделе-
ние и изучение флавонглюкозида// Матер. 1-го съезда фармацевтов БССР. Минск. С. 73-79.
Нахатов И. К. и др. 1977. Алкалоиды Reseda lutea I И. К. Нахатов, М. М. Таджибаев, В. М. Ма-
ликов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 3. С. 424-425.
Нешта И. Д., Дружинина О. И., Репп А. А. 1989. Фитохимическая и фитофармакологическая
характеристика некоторых растений семейства розоцветных // Актуальные проблемы фар-
мации Западной Сибири и Урала. Свердловск. С. 31-35.
Нешта И. Д, Чабанов М. К. 1989, Химическое и фармакологическое изучение растений сем.
розоцветных // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока.
Томск. С. 122-123.
Нижарадзе А. Н. и др. 1977. Содержание микроэлементов и биологически активных веществ
в ежевике и ежевичном натуральном соке / А. Н. Нижарадзе, И. Ф. Грибевская, Н. А. Угу-
лава, И. В. Купатадзе И Консервная и овощесушильная пром-сть. № 2. С. 27-28.
Нижарадзе А. Н., Купатадзе И. В., Гелашвили Э. Д. 1977. Химический состав плодов ежеви-
ки, черники и соков из них И Консервная и овощесушильная пром-сть. № 9. С. 40 41.
Николаев С. М. и др. 1997. Гипогликемическое действие экстракта пятилистника кустарнико-
вого / С. М. Николаев, Т. А. Асеева, М. М. Арьяева, Т. А. Ажунова, Г. Г. Николаева,
И. Г. Николаева, П. В. Лубсандоржиева, Г. М. Федосеева И 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и
лекарство. Тез. докл. М. С. 92.
Николаев С. М. и др. 2001. Влияние экстракта из побегов Pentaphylloides fruticosa (L.) О. Schwarz
на течение экспериментальных дисбактериозов кишечника, вызванных сульфодиметокси-
ном и изониазидом / С. М. Николаев, Е. М. Баханова, М. Ц. Ракшаина, И. Г. Николаева //
Растит, ресурсы. Т. 37, вып. 1. С. 70-76.
Николаев С. М. и др. 2005. Доклиническое токсикологическое изучение экстракта из Penta-
phylloides fruticosa (Rosaceae) / С. М. Николаев, Т. А. Ажунова, И. О. Убашеев, К. С. Лон-
шакова// Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 1. С. 126-130.
Николаева И. Г. 1997. Фармакогностическая характеристика Pentaphylloides fruticosa (L.)
О. Schwarz и разработка лекарственного препарата на его основе: Автореф. дис. ... канд.
фармац. наук. Улан-Удэ. 18 с.
Николов Н. 1973. Проучване флавоноидния състав на Crataegus monogyna L. И Фармация (НРБ).
Год 23, бр. 6. С. 3-5.
Николов Н. 1974. Флавоноиди от Crataegus pentagyna W. К. // Фармация (НРБ). Год 24, бр. 3.
С. 25-27.
Николов Н. 1977. Нови флавоноиди от Crataegus monogyna L. и С. pentagyna W. et К. // Фар-
мация (НРБ). Год 27, бр. 6. С. 18-24.
Николов Н. и др. 1973. Гликофлавоноиды Crataegus monogyna и С. pentagina / Н. Николов,
В. С. Батюк, И. П. Ковалёв, В. Иванов // Химия природ, соедин. № 1. С. 116-117.
Николов Н. Ц. 1975. Новые флаваноновые гликозиды С-биозиды из Crataegus monogyna и
С. pentagyna И Химия природ, соедин. № 3, С. 422-423.
Николов Н. Ц., Воденичаров Р. И. 1975. Ди-С-гликозиды из Crataegus monogyna И Химия при-
род, соедин. № 3. С. 423-424.
Николов Н. Ц., Литвиненко В. 1. 1973. Деяк! структурш особливост! гл!кофлавоно!'див глоду //
Фармац. журн. № 1. С. 78-81.
Николов Н. Ц., Литвиненко В. И., Ковалёв И. П. 1973. Глогозид — новый флавоноид из
Crataegus pentagyna И Химия природ, соедин. 1973. № 2. С. 148-151.
289
Николов Н., Батюк В. С., Иванов В. 1973. Кратезид — новый флавоноид из Crataegus monogyna
и С. pentagyna И Химия природ, соедин. № 2. С. 153-156.
Николов Н., Захариев Хр., Ахтарджиев Хр. 1974. Сравнительно изследоване на флавоноидня
състав на няком местни видове от рода Hypericum L. // Пробл. фармацията. Т. 2. С. 55-62.
Никонов Г. К., Сафронов Л. Н., Пименов М. Г. 1970. Новый флавоноид хризосплин в
Chrysosplenium pseudofauriei И Химия природ, соедин. № 2. С. 268-269.
Нилов Г. И., Чиркина Н. Н. 1976. Антивирусная активность плодов некоторых представителей
семейства розоцветных // Биологически активные вещества плодов и ягод. М. С. 41-42.
Новосёлов В. Г., Глумов С. Г, Щёлокова Л. Г. 1994. Сравнительная оценка иммуномодулиру-
ющих свойств некоторых видов растительного пищевого сырья // Матер. 1-го Межд. науч,
конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М.
С. 191-192.
Новрузов Э. Н. 1988. Химический состав плодов дикорастущих плодовых и ягодных растений
Азербайджана// Растит, ресурсы. Т. 24. вып. 1. С. 48-54.
Новрузов Э. Н., Шамси-Заде Л. А. 1983. Химический состав плодов Rubus caesius L., произ-
растающих в Азербайджанской ССР // Растит, ресурсы. Т. 19, вып. 3. С. 366-370.
Нохрина Н. Э., Нешта И. Д. 1989. Об антикоагулянтной активности экстракта сабельника бо-
лотного // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск.
С. 125.
Нуралиев 10. И., Авезов Г. А. 1986. Гепатозащитное действие зверобоя продырявленного И
Поиск фармакологических средств для профилактики и ранней терапии нарушений, выз-
ванных экстремальными факторами. Л. С. 80-83.
Оводова Р. Г. и др. 2005. Структурное изучение сабельника болотного Comarum palustre L. /
Р. Г. Оводова, О. А. Бушнева, А. С. Шашков, А. О. Чижов, Ю. С. Оводов И Биохимия. Т. 70,
вып. 8. С. 1051-1062.
Оганесян Э. Т. 1970. Флавоноиды листьев Rhododendron camtschaticum Pall. // Растит, ресурсы.
Т. 6, вып. 2. С. 232-234.
Оганесян Э. Т, Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. 1967. Флавонолы Rhododendron luteum и
Rh. dahuricum И Химия природ, соедин. № 4. С. 279.
Оганесян Э. Т, Бандюкова В. А., Шинкаренко А. Л. 1968. Исследование тритерпеноидов и фла-
воноидов Rhododendron caucasicum Pall. И Растит, ресурсы. Т. 4, вып. 2. С. 240-243.
Оганесян Э. Т, Шинкаренко А. Л. 1969. Флавоноиды цветков Rhododendron schlippenbachii //
Химия природ, соедин. № 3. С. 179-180.
Оконенко В. У. 1974. Фитохимическое изучение некоторых представителей водно-болотных ра-
стений: Автореф. дис. ... канд. фарм. наук. Харьков. 19 с.
Оконенко В. У. и др. 1964. Трапазид — препарат водяного ореха азовского / В. У. Оконенко,
А. И. Тихонов, П. Е. Кривенчук, В. И. Литвиненко И Матер. Всесоюз. науч. конф, по со-
вершенствованию производства лекарственных и галеновых препаратов. Ташкент. С. 150.
Оконенко В. У. и др. 1973. Химический состав некоторых видов Trapa L. / В. У. Оконенко,
М. П. Шилов, В. И. Литвиненко, А. И. Тихонов // Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 2 С. 250-260.
Оконенко В. У, Литвиненко В. И., Тихонов А. И. 1971. Фенольные соединения Trapa maeotica //
Химия природ, соедин. № 4. С. 530-531.
Омарова М. А., Артамонова Н. А. 1997. Липорастворимые пигменты из травы Hypericum
perforatum L. // Химия природ, соедин. № 6. С. 382-383.
Орловская Т. В. 2001, Фитохимический анализ семян сурепки обыкновенной (Barbarea vulgaris
R. Br.) И Матер. 56-й регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пя-
тигорск. С. 34-35.
Осипов К. И. и др. 1976. К изучению продуктивности и химического состава Stellera
chamaejasme L. / К. И. Осипов, О. И. Резанова, Ц. А. Найдакова, Г. Г. Николаева, Т. А. Сне-
290
гирёва, В. К. Кузьмин // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. № 10, вып. 2. С. 75-
79.
Пакудина 3. П., Садыков А. С. 1970. Распространение в растениях и физико-химические свой-
ства флавонов, флавонолов и их гликозидов. Ташкент. 94 с.
Пакудина 3. П., Садыков А. С., Зупаров А. 1970. Гликозиды кемпферола из цветков Alcea
nudiflora И Химия природ, соедин. № 3. С. 628-629.
Пангарова Т. Т, Запесочная Г. Г. 1974а. Строение флавоноидов из Datisca cannabina И Химия
природ, соедин. № 6. С. 788-789.
Пангарова Т. Т, Запесочная Г. Г. 19746. Строение флавоноидов из Datisca cannabina И Химия
природ, соедин. № 6. С. 790-791.
Пангарова Т. Т., Запесочная Г. Г. 1975. Строение флавоноидов из Rhodiola algida И Химия при-
род. соедин. № 6. С. 712-720.
Пангарова Т. Т, Запесочная Г. Г., Нухимовский Е. Л. 1974. Флавоноиды Rhodiola algida И Хи-
мия природ, соедин. № 5. С. 667-668.
Пангарова Т. Т, Запесочная Г. Г., Чертков В. А. 1975. Строение алгинозида, у-лактона Rhodiola
algida И Химия природ, соедин. № 3. С. 334-339.
Панков Ю. А. Сафронова Т. П. 1975. Катехины видов шиповника советского Дальнего Восто-
ка// Растит, ресурсы. Т. 11, вып. 4. С. 520-523.
Паносян А. Г. и др. 1979а. Ненасыщенные полиокси кислоты с простагландиноподобной актив-
ностью из Bryonia alba / А. Г. Паносян, Г. М. Аветисян, В. А. Мнацаканян, Т. А. Асатрян,
С. А. Вартанян, Р. Г. Бороян, С. Г. Батраков // Биоорган, химия. Т. 5, № 2. С. 242-253.
Паносян А. Г. и др. 19796. Новые глюкозиды кукурбитацинов из корней Bryonia alba I А. Г. Па-
носян, М. И. Никищенко, В. А. Мнацаканян, В. Л. Садовская // Биоорганич. химия. Т. 5,
№ 5. С. 721-729.
Паносян А. Г. и др. 1980. Липиды Bryonia alba / А. Г. Паносян, Г. М. Аветисян, М. Н. Ники-
щенко, В. А. Мнацаканян // Химия природ, соедин. № 6. С. 781-785.
Паносян А. Г. и др. 1981. Гипогликемическое действие ненасыщенных жирных триоксикислот
из Bryonia alba L. при аллоксановом диабете / А. Г. Паносян, Г. М. Аветисян, К. Г. Кара-
гезян, Г. С. Вартанян, Г. X. Бунятян // Докл. АН СССР. Т. 256, № 5. С. 1267-1269.
Паносян А. Г, Аветисян Г. М., Мнацаканян В. А. 1977. Стерины и гликозиды стеринов Bryonia
alba И Химия природ, соедин. № 3. С. 353-360.
Паносян А. Г., Никищенко М. Н., Аветисян Г. М. 1985. Структура 22-дезоксокукурбитацинов,
выделенных из Bryonia alba и Ecballium elaterium И Химия природ, соедин. № 5. С. 679-
687.
Паносян А. Г, Пашинян С. А. 1981. Влияние тонизирующих веществ из корней Bryonia alba L.
на содержание арахидоновой кислоты в надпочечниках и тимусе мышей при физическом утом-
лении // Новые данные об элеутерококке и других адаптогенах. Владивосток. С. 143-148.
Пасенко Г, Масалыкина Т. 1975. Получение полиэкстрактов из травы молочая Сегиерова и их
исследование // Матер. Всесоюз. студ. конф, фармац. (мед.) ин-тов. Пермь. С. 61.
Пастушенков Л. В., Лесиовская Е. Е. 1991. Растения — антигипоксанты (Фитотерапия). СПб.
96 с.
Пашинина Л. Т, Стороженко Н. Д., Чумбалов Т. К. 1976. Димеры — проантоцианидины из
Spiraea hypericifolia И Химия природ, соедин. № 6. С. 735-742.
Пашинский В. Г. и др. 2001. Рациональная фармакотерапия: синтетические и природные сред-
ства / В. Г. Пашинский, С. Г. Аксиненко, А. В. Горбачёва, К. Л. Зеленская, Ю. В. Нестеро-
ва, О. В. Першина, Т. В. Поветьева, В. Ю. Кузьмин И 8-й Рос. нац. конгр.: Человек и ле-
карство. Тез. докл. М. С. 601.
Пашинский В. Г. и др. 2005. Влияние настойки надземной части Filipendula ulmaria (Rosaceae)
на регенерацию гемопоэза после введения цитостатика / В. Г. Пашинский, С. Г. Аксинен-
291
ко, А. В. Горбачёва, С. С. Кравцова, В. В. Хасанов, Г. А. Ненашева// Растит, ресурсы. Т. 41,
вып. 1. С. 121-125.
Пашинский В. Г. и др. 2006. Фармакологическая активность и компонентный состав экстракта
из подземной части Filipendula ulmaria (Rosaceae) I В. Г. Пашинский, С. Г. Аксиненко,
А. В. Горбачёва, С. С. Кравцова, К. А. Дычко, В. В. Хасанов // Растит, ресурсы. Т. 42, вып. 1.
С. 114-120.
Пашинян С. А. и др. 1981. Гликозиды кукурбитацинов и триоксиоктадиеновые кислоты — но-
вые тонизирующие соединения из корней Bryonia alba L. / С. А. Пашинян, А. Г. Паносян,
Г. В. Гаспарян, Н. Г. Джагацпанян, М. Н. Никищенко, Г. М. Аветисян, В. А. Мнацаканян //
Новые данные об элеутерококке и других адаптогенах. Владивосток. С. 149-154.
Пашинян С. А., Гаспарян Г. В. 1982. К вопросу о воздействии экстракта корней переступня бе-
лого на морфофункциональное состояние внутренних органов крыс при гипокинезии //
Физиологически активные вещества — медицине. Ереван. С. 339.
Пензина Т. К. 1999. Фармакологическая активность некоторых растений семейства грушанко-
вых: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Барнаул. 24 с.
Первушкин С. В. и др. 1995. Перспективы создания антимикробных и регенерирующих свойств
растительного происхождения / С. В. Первушкин, А. А. Сохина, А. А. Куркин, В. А. Брас-
лавский, М. Ф. Сенцов, 3. А. Тутаева И Современные аспекты изучения лекарственных ра-
стений. М. С. 51-55.
Перминов П. А. 1995. Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активно-
стью: Пат. 2045251 Россия, МКН6 А61К 35/78, № 4895664/14. Заявл. 25.12.90. Опубл.
10.10.95. Бюл. 23.
Першукова А. М., Макарова Н. В., Крюкова Л. И. 1991. Иммунотропная активность флавоно-
идов надземной части горца змеиного и лапчатки прямостоящей // Изв. АН КазССР. Сер.
биол. наук. № 1. С. 78-80.
Песецкене А. А. 1973. Содержание и динамика флавоноидов в листьях толокнянки обыкновен-
ной // Полезные растения Прибалтийских республик и Белоруссии. Вильнюс. С. 238-243.
Петрова В. П. 1972. Катехши та лейкоантощани плод!в деяких вид!в глоду (Crataegus) И Укр.
бот. журн, Т. 29, № 2. С. 144-147.
Петру ня О. М., Соляник Ф. Т. 1999. Эффективность адаптогенов растительного происхожде-
ния в лечении ранних стадий диабетических ангио- и ретинопатий // Офтальмологии, журн.
№ 5. С. 277-283.
Петрушова Н. И. 1957. Фунгицидные свойства высших растений // Бюл. науч.-техн, информа-
ции Никит, ботан. сада. № 2. Ялта. С. 41-46.
Печерская Л. Г, Глумов Г. А., Теслов С. В. 1971. К вопросу о накоплении арбутина в листьях
толокнянки и брусники, произрастающих в Пермской области // Науч. тр. Перм. фармац.
ин-та. Вып. 4. С. 111-115.
Пешкова В. А. и др. 1980. Фитохимическое исследование растений рода шизонепета и лапчат-
ка / В. А. Пешкова, А. М. Мартынов, М. П. Шумайлова, Г. М, Федосеева // Тез. докл. 3-го
Всесоюз. съезда фармацевтов. Кишинев. С. 192.
Пигулевский Г. В., Белова Н. В. 1959. Исследование эфирного масла Rhododendron adamsii Rehd. И
Тр. Всесоюз. совещ. по вопросам химии терпенов и терпеноидов. Вильнюс. С. 159-163.
Пигулевский Г. В., Белова Н. В. 1964. К исследованию эфирного масла Rhododendron adamsii
Rehd. // Журн. общ. химии. Т. 34, вып. 4. С. 1345-1348.
Пигулевский Г. В., Ковалёва В. И., Белова Н. В. 1961. Некоторые эфирномасличные растения
Саян // Тр. Ботан. ин-та АН СССР. Сер. 5. Растительное сырьё. Вып. 9. С. 242-250.
Пирожкова Н. М. и др. 1980. Фармакологическая оценка Androsace septentrionalis L. / Н. М. Пи-
рожкова, Е. А. Краснов, В. Б. Куваев, Н. В. Васильев, В. К. Горшкова // Растит, ресурсы.
Т. 16, вып. 1. С. 129-133.
292
Пирожкова Н. М,. Кинтя П. К. 1982, Тритерпеноидные гликозиды Androsace septentrional is И
Химия природ, соедин. № 5. С. 658-659.
Писарев А. А. 1961. К сравнительной фармакодинамике препаратов из плодов и цветков боя-
рышников джунгарского, мягковатого и Максимовича: Автореф. дис. ... канд. мед. наук.
Караганда. 22 с.
Плеханова Н. В. и др. 1975. Алкалоидоносные растения Киргизии / Н. В. Плеханова, Е. В. Ни-
китина, Дж. Саргазаков, А. И. Ботбаев. Фрунзе. 58 с.
Плеханова Т. И., Бандюкова В. А., Байрамкулова Ф. X. 1978. Химические компоненты плодов
Rosa spinosissima И Химия природ, соедин. № 3. С. 398.
Плотников М. Б. и др. 1996. Действие экстракта Alchemilla vulgaris L. на реологические свой-
ства крови при экспериментальном инфаркте миокарда / М. Б. Плотников, А. А. Колтунов,
О. И. Алиев, Г. И. Калинкина, Т. П. Березовская // Тр. Ной Всерос. конф, по ботаническо-
му ресурсоведению. СПб. С. 221.
Плотников М. Б. и др. 1997. Действие экстракта манжетки обыкновенной на реологические
свойства крови при экспериментальной гипертензии / М. Б. Плотников, А. А. Колтунов,
О. И. Алиев, Г. И. Калинкина, Т. П. Березовская // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекар-
ство. Тез. докл. М. С. 101.
Плотников М. Б. и др. 2006. Влияние экстракта манжетки обыковенной на структурно-функ-
циональное состояние мембран эритроцитов на модели артериальной гипертензии /
М. Б. Плотников. О. И. Алиев, В. Ю. Андреева, А. С. Васильев, Г. И. Калинкина // Бюл.
эксперим. биологии и медицины. Т. 141, № 6. С. 656-659.
Плотников М. Б. и др. 2007. Влияние л-тирозола на вязкость крови и агрегацию тромбоцитов /
М. Б. Плотников, Г. А. Чернышёва, В. И. Смольякова, М. Ю. Маслов, И. В. Черкашина,
А. П. Крысин, И. В. Сорокина, Т. Г. Толстикова // Бюл. эксперим. биологии и медцины.
Т. 143, № 1. С. 61-63.
Погорелый В. Е. 2001. Исследование эффективности антигипоксантов и антиоксидантов при
ишемических нарушениях мозгового кровообращения: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Ку-
павна (Моск. обл.). 47 с.
Погорелый В. Е., Макарова Л. М. 2002. Экстракт родиолы розовой при профилактике ишеми-
ческих нарушений мозгового кровообращения // Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 65,
№ 4. С. 19-22.
Покровский М. В. и др. 2001. Влияние растений рода фиалка на проницаемость капилляров
кожи при воспалении / М. В. Покровский, Р. А/ Бубенчиков, И. Л. Дроздова, В. И. Кочка-
ров И Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики. Курск.
С. 261-262.
-Покровский М. В., Бубенчиков Р. А., Дроздова И. Л. 2000. Противовоспалительная активность
растений рода фиалка И Курский науч.-практ. вести. «Человек и его здоровье». Вып. 3.
Курск. С. 333-334.
Полежаева И. В. и др. 2008. Антиоксидантные свойства водного экстракта из надземной части
Chamaenerion angustifolium (Onagraceae) I И. В. Полежаева, О. Ф. Веселова, Н. И. Поле-
жаева, Л. Н. Меняйло // Растит, ресурсы. Т. 44, Вып. 2. С. 104-108.
Полиенко Э. М. 1999. Фитотерапия в практике лечения нервно-психических заболеваний //
Фитотерапия и лазеротерапия в XXI веке. Черноголовка (Моск. обл.). С. 69-72.
Половянов Г. Г. 1979. Изучение флавоноловых гликозидов плодов некоторых видов косточко-
вых культур И Тр. по прикл. ботан., генет. и селекции. Т. 65, вып. 3. С. 92-95.
Половянов Г. Г, Самокиш И. И. 1976. Флавонолы плодов тёрна И Бюл. Всесоюз. ин-та расте-
ниеводства. Вып. 59. С. 57-60.
Полуэктова Л. С. 1962. Фармакология багульника болотного // Фармакология и токсикология.
Т. 25, № 1. С.. 114-115.
293
Попов С. В. и др. 2005. Ингибирующее действие комарумана — пектина сабельника болотно-
го Comarum palustre L. и его фрагментов на адгезию нейтрофилов человека к фибронек-
тину / С. В. Попов, Р. Г. Оводова, Г. Ю. Попова, И. Р. Никитина, IO. С. Оводов // Биохи-
мия. Т. 70, вып 1. С. 133-138.
Попов С. В. и др. 2007. Ингибирующее действие пектиновых галактуронанов на адгезию ней-
трофилов / С. В. Попов, Р. Г. Оводова, С. Ю. Попова, И. Р. Никитина, Ю. С. Оводов // Био-
органич. химия. Т. 33, № 1. С. 187-192.
Попова Л. 1970. Полифенольные соединения лапчатки серебристой // Тез. докл. студ. науч. конф.
Л. С. 65-66.
Поправке С. А., Соколов И. В., Торгов И. В. 1982. Новые природные фенольные триглицери-
ды // Химия природ, соедин. № 2. С. 169-173.
Порошина Г. И. 1964. Влияние некоторых антибиотиков на молочнокислые бактерии И Фитон-
циды в народном хозяйстве. Киев. С. 146-153.
Поспелова М. Л., Барнаулов О. Д., Александрова Л. А. 1999. Антиоксидантная активность (АОА)
флавоноидов цветков лабазника вязолистного // Актуальные проблемы создания новых ле-
карственных средств. СПб. С. 64-66.
Прокопенко С. А. и др. 1991. К вопросу изучения некоторых растений для создания новых ле-
карственных средств / С. А. Прокопенко, Н. М. Солодовниченко, В. И. Дихтярев, Т. И. Иса-
кова, В. С. Кисличенко // Реализация научных достижений в практической фармации. Харь-
ков. С. 202-203.
Проценко Л. Д. 1953. Исследование химической природы пигментов некоторых новых кароти-
но-носителей: Автореф. дисс. ... канд. хим. наук. Киев. 10 с.
Пухальская Е. Ч., Петрова М. Ф., Массагетов П. С. 1957. Испытание экстрактов из растений
на цитостатическое и противоопухолевое действие // Бюл. эксперим. биологии и медици-
ны. Т. 43, № 6. С. 57-60.
Пшеничникова А. С. 1953 Лечение фитонцидами трихомонадных кольпитов // Новости меди-
цины, Вып. 34. С. 10-15.
Пшукова И. В. и др. 2000. Антимикробная активность экстрактов лапчатки прямостоячей и репеш-
ка обыкновенного / И. В. Пшукова, Е. Ф. Щербинина, Т. Н. Ващенко, Н. В. Постникова И
Матер. 55-й регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 224.
Пясяцкене А. 1994. Водорастворимые полисахариды растений, их локализация, биологическое
и хозяйственное значение. Вильнюс. 74 с.
Равилова IO. Р. 2001. Особенности течения токсического гепатита у крыс при введении биофла-
воноидов: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Новосибирск. 19 с.
Радайтене Д. И. 1977. Влияние антидиабетических свойств клюквы на рост и развитие Botrytis
cinerea Fr. // Клюква. Вильнюс. С. 48-50.
Ражинскайте Д. К. 1971. Действующие вещества зверобоя обыкновенного // Тр. АН ЛитССР.
Сер. В. Вильнюс. Т. 1, № 54. С. 89-98.
Разина Т. Г. 2006. Фитопрепараты и биологически активные вещества в комплексной терапии
злокачественных новообразований: Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. Томск. 48 с.
Разумович М. Б., Горфункель Д. А. 1956. Лечебные и дезодорирующие свойства фитонцидов
черёмухи при лечении гнойных ран И Учён. зап. Брест, пед. ин-та. Вып. 1. С. 67-71.
Расина Л. Н. и др. 2003. Изучение фитопрепаратов в качестве средств фармакологической кор-
рекции радиационных воздействий / Л. Н. Расина, Н. П. Ларионов, Н. М. Любашевский,
А. Н. Вараксин, Н. Д. Бреднева // Фармация. № 1. С. 30-32.
Распопов И. М. 1952. Действие фитонцидов некоторых растений на насекомых И Фитонциды,
их роль в природе и значение для медицины. М. С. 161-162.
Рахимова А. X, Абдулаев Р. А., Гусейнов Д. Я. 1978. К химико-биологической характеристике
каперсов колючих из флоры Азербайджана // Азерб. мед. журнал. № 55 (2). С. 70-75.
294
Рахимова И, В. и др. 1970. Выявление антимикробных свойств репейничка азиатского и при-
менение водных извлечений в стоматологической практике / И. В. Рахимова, А. Я. Ибра-
гимов, Л. Я. Стажарова, Р. Л. Хазанович И Матер, юбил. науч, конф., посвящ. 100-летию
со дня рождения В. И. Ленина. Ташкент. С. 283-285.
Рахимханов 3. Б. и др. 1975. Антоцианы Malva sylvestris I 3. Б. Рахимханов, А. И. Исмаилов,
А. К. Каримджанов, Ф. X. Джураева И Химия природ, соедин. № 2. С. 255-256.
Рахмадиева С. Б., Бикбулатова Т. Н., Чумбалов Т. К. 1979. Изовалониевая кислота из дубиль-
ных веществ Epilobium hirsutum // Химия природ, соедин. № 5. С. 731.
Рахмадиева С. Б., Мухамедьярова М. М., Чумбалов Т. К. 1976. Полифенольные соединения
Epilobium hirsutum И Химия природ, соедин. № 4. С. 540.
Рахмадиева С. Б., Мухамедьярова М. М., Чумбалов Т. К. 1977. Хроматографическое исследо-
вание кипрея мохнатого // Химия и хим. технология. Вып. 2. С. 99-102.
Рахмадиева С. В., Рахимов К. Д. 1995. Полифенолы из Euphorbia soongarica И Химия природ,
соедин. № 6. С. 912-913.
Ревина Т. А. и др. 1976. Биологические особенности и химический состав Rhodiola rosea L.,
выращиваемой в Томске / Т. А. Ревина, Е. А. Краснов, Т. П. Свиридова, Г. Я. Степанюк,
Ю. П. Суров И Растит, ресурсы. Т. 12, вып. 3. С. 355-360.
Ревина Т. А. и др. 1989. Химический состав и фармакологическая активность экстракта из ли-
стьев бадана толстолистного / 1'. А. Ревина, Л. Б. Ярославцева, Н. И. Суслов, Н. Д. Быч-
кова // Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск.
С. 144-145.
Ревина Т. А., Краснов Е. А. 1975. Биологические особенности и химический состав родиолы
перистонадрезной в условиях культуры // Растит, ресурсы. Т. 11, вып. 1. С. 119-123.
Редькина Н. Н. и др. 1989. Компоненты растений семейства Empetraceae: Циклоалканы из
Empetrum nigrum I Н. Н. Редькина, О. В. Брянский, Е. А. Краснов, А. А. Семёнов, Е. В. Ер-
милова // Химия природ, соедин. № 5. С. 719-720.
Редько И. Г, Ефимова Т. В., Халматов X. X. 1972. Соки свежей травы зверобоя и грыжника //
Матер, юбил. респ. науч. конф, фармацевтов, посвящ. 50-летию образования СССР. Таш-
кент. С. 86-87,
Резанова О. И., Бубеева Л. И. 1976. Флавоноиды стеллеры карликовой // Растит, ресурсы. Т. 12,
вып. 3. С. 389-390.
Рихтер А. А., Нилов Г. И., Кривенцов В. И. 1977. Содержание токоферолов и ненасыщенных
жирных кислот в масле семян видов миндаля и персика // Растит, ресурсы. Т. 13, вып. 4.
С. 675-679.
Рогачёв А. Д. и др. 2007. Фитохимическое изучение рододендрона Адамса Rhododendron adamsii
Rehder. Количественное определение урсоловой и олеаноловой кислоты в некоторых пред-
ставителях семейства Ericaceae / А. Д. Рогачёв, Н. И. Комарова, С. В. Морозов, В. В. Фо-
менко, Н. Ф. Салахутдинов // Химия в интересах устойчивого развития. Т. 15, № 5. С. 571—
574.
Родина С. Ф., Руш В. А. 1974. Биохимическая характеристика дикорастущих плодов калины и
черёмухи, произрастающих в Новосибирской области // Биологически активные соедине-
ния растений сибирской флоры. Новосибирск. С. 49-52.
Ротмисторв М. Н. 1960. Изучение антимикробных свойств некоторых органических соедине-
ний растительного происхождения // Фитонциды в медицине, сельском хозяйстве и пище-
вой промышленности. Киев. С. 68-70.
Рощин В. И. и др. 1986. Тритерпеновые спирты из листьев Populus tremula / В. И. Рощин, О. Ю.
Поверинова, В. А. Ралдугин, В. А. Пентегова И Химия природ, соедин. № 4. С. 516-517.
Рощин Ю. В, Шинкаренко А. Н., Оганесян Э. Т. 1969. Гиперозид из Euphorbia petrophila и
Euphorbia iberica И Химия природ, соедин. № 5. С. 442.
295
Рощин Ю. В. 1970, Полифенольные соединения из Euphorbia oblongifolia и Е. macroceras //
Химия природ, соедин. № 2. С. 280-281.
Рощин Ю. В. 1972. Химическое и биологическое изучение полифенольных соединений и хи-
мический состав тритерпеноидов некоторых видов молочая: Автореф. дис. ... канд. биол.
наук. Хабаровск. 20 с.
Рощин Ю. В. 1977. Трифолии из Euphorbia condylocarpa И Химия природ, соедин. № 4. С. 576-
577.
Рощин Ю. В., Геращенко Г. И. 1973. О противовоспалительной активности некоторых флаво-
ноидов // Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 1. Хабаровск. С. 134-135.
Рощин Ю. В., Джумырко С. Ф. 1969. Эллаговая кислота из Euphorbia petrophila и Е. iberica //
Химия природ, соедин. № 6. С. 610.
Рощин Ю. В., Калита Н. В., Шнякина Г. П. 1977. Фенольные соединения молочая Комарова //
Вопросы фармации на Дальнем Востоке. Вып. 2. Хабаровск. С. 173-175.
Рощин Ю. В., Кирьялов Н. П. 1970. Тетрациклические тритерпеновые соединения из Euphorbia
condylocarpa И Химия природ, соедин. № 4. С. 483.
Рощин Ю. В., Шинкаренко А. Л., Оганесян Э. Т. 1970. Флавонон-7-глюкозид из Euphorbia
condylocarpa И Химия природ, соедин. № 4. С. 472.
Рубинчик М. А., Вичканова С. А., Шретер А. И. 1971. Противоамёбные свойства некоторых
высших растений // Растит, ресурсы. Т. 7, вып. 1. С. 80-85.
Рункова Л. В., Пермезский С. А. 1978. Содержание полифенолов у некоторых интродуцирован-
ных видов кизильника в связи с трахеомикозным увяданием И Фитогормоны и рост рас-
тений. М. С. 118-123.
Русинов К., Атанасова-Шопова С. 1967. Фармакологично проучване на наши растения с огляд
на антиконвулсивното им действие // Эксперим. мед. и морфол. Т. 6, № 4. С. 212-216.
Рыжикова М. А., Рыжикова В. О. 2006. Применение хемилюминесцентного метода для иссле-
дования антиоксидантной активности водных экстрактов из растительного сырья // Вопросы
питания. Т. 75, № 2. С. 22-29.
Рябинин А. А., Белоус В. Н. 1963. Мороловая кислота в растении Pyracantha coccinea Roem. //
Журн. общ. химии. Т. 33, вып. 10. С. 3447.
Ряховская Т. В., Ушбаева Г. Г, Кукенов М. К. 1989. Изучение биологической активности феноль-
ного комплекса репейничка азиатского // Изв. АН Каз. ССР. Сер. биол. № 2. С. 88-90.
Ряховский В. В. 1971. Влияние препаратов сирении сидячецветковой и гулявника Лозеля на кро-
вяное давление и дыхание собак И Тр. Ин-та физиологии АН КазССР. Т. 16. С. 23-27.
Сааков С. Г., Сенченко Г. Г., Кожина И. С. 1982. Состав эфирного масла Rosa rugosa Thunb.,
выращиваемой в Ленинграде // Растит, ресурсы. Т. 18, вып. 3. С. 388-390.
Савина Н. В., Житарь Б. Н. 2001. Сравнительное фитохимическое изучение плодов рябины
обыкновенной и рябины кавказской И Матер. 56-й регион, конф, по фармации, фармако-
логии и подготовке кадров. Пятигорск. С. 36-37.
Сагареишвили Т. Г., Алания М. Д., Кемертелидзе Э. П. 1990. Фенольные соединения из листь-
ев Salix caprea И Химия природ, соедин. № 1. С. 119-120.
Садикова В. К., Коноплёва М. М. 1988. Фармакологические свойства земляники лесной // Со-
временные аспекты теории и практики фармации. Л. С. 145-148.
Сайфуллина Н. А., Кожина И. С. 1975. Состав эфирных масел из цветков Filipendula ulmaria
(L.) Maxim., F. denudata (Presl) Fritsch, и F. stepposa Juz. // Растит, ресурсы. T. 11, вып. 4.
С. 542-544.
Салихова Р. А. и др. 1997. Влияние экстрактов родиолы розовой на выход мутационных изме-
нений и репарацию ДНК в клетках костного мозга / Р. А. Салихова, И. В. Александрова,
В. К. Мазурик, В. Ф. Михайлов, Л. Н. Ушенкова// Патологическая физиология и экспери-
ментальная терапия. № 4. С. 22-24.
296
Салтыкова И. А., Матюхина Л. Г., Шавва А. Г. 1968, Брионоловая кислота в корнях Bryonia
alba И Химия природ, соедин. № 5. С. 324.
Самбуева 3. Г. 1990. Желчегонное действие препаратов из бадана толстолистного // Моделиро-
вание и фармакотерапия заболеваний органов пищеварения. Улан-Удэ. С. 77-78.
Самбуева 3. Г. и др. 1987. Влияние растительных экстрактов на течение экспериментального
гепатита / 3. Г. Самбуева, К. С. Лоншакова, С. М. Николаева, Ц. А. Найдакова И Фарма-
ция. Т. 36, № 2. С. 40-45.
Самбуева 3. Г, Артишевский Э. В., Ракшаина М. Ц. 1994. Фармакологическая активность не-
которых растений из флоры Забайкалья // Матер. 1-го Межд. науч, конгр.: Традиционная
медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М. С. 202.
Самбуева 3. Г., Цыренжапова А. В. 2006. Желчегонное растительное сырьё традиционной ме-
дицины // Биоразнообразие экосистем Внутренней Азии. Тез. докл. Всерос. конф, с меж-
дунар. участием. Улан-Удэ. С. 109-110.
Самородова-Бианки Г. Б. 1964. Хроматография на бумаге антоцианов и флавоноидов // Физио-
логия растений. Т. 11, вып. 3. С. 544-548.
Саратиков А. С. 1961. К фармакологии дорогой травы // Матер. 2-го совещ. по исследованию
лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 76-77.
Саратиков А. С. 1974. Золотой корень (родиола розовая). Томск. 155 с.
Сасов С. А. и др. 1993. Биологическая активность комплекса олигомерных танинов из Chamae-
nerion angustifolium I С. А. Сасов, В. В. Решетникова, Н. М. Перетолчина, А. Ю. Смирнов,
Г. К. Герасимова, В. Н. Толкачёв//4-я конф.: Биоантиоксидант. Тез. докл. Т. 1. М. С. 115-116.
Сацыперова И. Ф. и др. 1991. Химический состав корневищ Rhodiola arctica Boriss., интроду-
цированной в Ленинградскую область / И. Ф. Сацыперова, В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная,
И. А. Паутова // Растит, ресурсы. Т. 27, вып. 4. С. 55-60.
Селенина Л. В. 1959. Дубильные вещества и антибактериальные свойства лапчатки прямосто-
ящей // Материалы исследований лекарственных средств и сырья. Л. С. 77-86.
Селенина Л. В., Зозуля Р. Н., Яковлева Т. Н. 1973. Полифенолы лапчатки прямостоящей и их
биологическая активность // Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 3. С. 409-414.
Семёнова Л. С. 1993. Флавоноидный состав побегов Myricaria longifolia (Willd.) Ehrenb. И Ра-
стит. ресурсы. Т. 29, вып. 2. С. 40—42.
Сенцов М. Ф. и др. 1996. Исследование химического состава почек Populus laurifolia Ledeb. /
М. Ф. Сенцов, В. Б. Браславский, В. А. Куркин, Г. Г Запесочная // Растит, ресурсы. Т. 32,
№ 1-2. С. 100-105.
Скворцов С. С., Смирнова Г. Н. 1972. Сезонные изменения биологической активности и состава
летучих веществ листьев брусники И Фитонциды. Киев. С. 137-139.
Скриган А. И. и др. 1970. Однолетние побеги ивы как сырьё для химической переработки /
А. И. Скриган, Г. И. Золотогорова, А. М. Шишко, И. Н. Абранпальский // Исследование
природных и синтетических полимерных материалов и их использование. Минск. С. 26-33.
Скриган А. И., Винокуров И. И. 1969. Исследование флавоноидов, выделенных из коры ивы
остролистной — Salix acutifolia Willd. И Весщ АН БССР. Сер. xiM. навук. № 3. С. 72-75.
Скриган А. И., Винокуров И. И. 1970. Исследование фенольных гликозидов и флавоноидов иво-
вой коры // Исследование природных и синтетических полимерных материалов и их исполь-
зование. Минск. С. 37-45,
Слабоспицкая А. Т., Бондаренко А.С., Крымовская С. С. 1984. Противоопухолевые свойства
препаратов из различных видов растений // 1-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез. докл.
Киев. С. 160.
Слепян Э. И., Гуревич Л. С. 1976. Динамика органических кислот в листовых тканях Salix
fragilis L. в процессе галлогенеза, вызванного Pontania proxima Lepel. И Биол. науки. № 8.
С. 87-89.
297
Слука Е. Т, Дачишин М. А. 1979. Сравнительное фитохимическое изучение некоторых видов
лапчатки, произрастающей во Львовской области // Тез. докл. 3-го съезда фармацевтов
УССР. Харьков. С. 253-254.
Смик Г. К., Кривенко В. В. 1975. Перстач бший — ефективний заДб для л!кування захворю-
вань щитовидно!' залози И Фармац. журн. № 2. С. 58-62.
Снегирёв Д. П. 1959. Изучение антибиотических и химических свойств фитонцидов // Тр. Ни-
кит. ботан. сада. Т. 30. С. 36-40.
Соболева В. А. 1979. Флавоноиды некоторых видов Euphorbia И Химия природ, соедин. № 6.
С. 855-856.
Соболева В. А. 1980. Полифенольные соединения Ricinus communis и Mercurialis perennis И
Химия природ, соедин. № 1. С. 123-124.
Соболева В. О., Богуславська Л. И. 1987. Тритерпенов! гшкозиди травы молочая cepiepa// Фар-
мац. журн. № 2. С. 76-77.
Соболева И. А., Чаговец Р. К. 1971. Полифенольные соединения Euphorbia kaleniczenkii И Хи-
мия природ, соедин. № 4. С. 528-529.
Соболевская К. А., Дёмина Т. Г. 1970. Некоторые особенности накопления антоцианов в пло-
дах кустарников горного Алтая // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. № 15, вып. 3.
С. 62-66.
Соболевская К. А„ Дёмина Т. Г. 1972. Антоцианы зрелых плодов некоторых дикорастущих ку-
старников // Тр. 4-го Всесоюз. семинара по биологически активным веществам плодов и
ягод. Мичуринск. С. 129-134.
Соколов И. В., Торгов И. В. 1989. Конъюгаты транс-кониферилового спирта в прополисе и его
источниках // Химия природ, соедин. № 3. С. 319-324.
Соколов И. В., Торгов И. В. 1990а. Фенилпропаноидные альдегиды в прополисе и его источ-
никах // Химия природ, соедин. № 2. С. 261-262.
Соколов И. В., Торгов И. В. 19906. Флавоноидные агликоны в прополисе и его источниках //
Химия природ, соедин. № 4. С. 550-551.
Соколов С. Д., Надирянц Р. А., Давыдова М. М. 1936. О фармакологических свойствах Sedum
acre И Тр. Крым. мед. ин-та. Т. 2. Симферополь. С. 79-86.
Соколов С. Я. и др. 1990. Сравнительное исследование стимулирующих свойств некоторых фе-
нилпропаноидов / С. Я. Соколов, В. П. Бойко, В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная, Н. В. Рван-
цова, Н. А. Гриненко // Хим.-фармац. журн. Т. 24, № 10. С. 66-68.
Сосков Ю. Д., Убаев X. У., Смирнова Г. Н. 1963. Новые алкалоидоносы из флоры Средней Азии
и Казахстана // Изв. АН ТаджССР. Отд-ние биол. наук. Вып. 1(12). С. 45^17.
Сотникова О. М., Литвиненко В. И. 1968. Изомирицитрин из Euphorbia stepposa // Химия при-
род. соедин. № 1. С. 50.
Сотникова О. М., Чаговець Р. К. 1966. Ф1тох1м1чне вивчення трави молочаю болотного // Фар-
мац. журн. Т. 21, № 1. С. 49-52.
Сотникова О. М., Чаговець Р. К. 1968. ФлавоноТди молочаю степового // Фармац. журн. Т. 23.
№ 1. С. 60-64.
Сотникова О. М., Чаговець Р. К., Литвиненко В. I. 1967. Пол1фенольш сполуки молочаю бо-
лотного // Фармац. журн. Т. 22. № 4. С. 86-90.
Сотникова О. М., Чаговець Р. К., Литвиненко В. И. 1968. Новые флавононовые соединения
Euphorbia stepposa // Химия природ, соедин. № 2. С. 82-87.
Спасский В. В., Ахмедов А. И., Чебурков Л. В. 1958. О бактерицидных свойствах рододенд-
рона// Тр. Дагест. с.-х. ин-та. Т. 10. Махачкала. С. 22-24.
Старков Ю. М., Петрушова Н. И. 1960. Испытание горчичных масел в борьбе с фузариозом
пшеницы И Вредители и болезни плодовых и декоративных растений. Ялта. С. 241—
245.
298
Стуккей К. Л., Тевс В. Г,, Станкевич Н. Б, 1966, Количественное определение арбутина в лис-
тьях толокнянки И Аптечное дело. Т. 15, № 4. С. 31-36.
Султанова А. Ф., Асланян Г., Нажмутдинов Л. 1955. О действии первоцвета бесстебельного на
заживление ран // Науч. конф, по фармакологии Моск. вет. академии СССР. М.; Кузьмин-
ки. С. 85-86.
Султанходжаев М. Н., Таджибаев М. М. 1976. Фенил-Р-нафтиламин из трёх видов растений И
Химия природ, соедин. № 3. С. 406-407.
Суров Ю. П. и др. 1973. Химическое исследование и запасы родиолы перистонадрезной —
Rhodiola pinnatifida A. Boriss. в Туве / Ю. П. Суров, Е. А. Краснов, П. С. Солярик,
С. Н. Выдрина// Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. науки. № 10, вып. 2. С. 64-69.
Сухомлинов Ю. А. и др. 2006. Роль спленоцитов в реализации иммуномодулирующей актив-
ности водорастворимых полисахаридов лабазника шестилепестного / Ю. А. Сухомлинов,
Е. Н. Конопля, О. Н. Максимова, А. И. Конопля И Кубан. науч. мед. вести. № 1-2. С. 108—
ПО.
Сухомлинов Ю. А., Конопля А. А., Курташ Л. А. 2005. Антиферментные свойства биологически
активных веществ лабазника шестилепестного // Перм. мед. журн. Т. 22, № 4. С. 83-87.
Сухомлинов IO. А., Максимова О. Н., Конопля Е. Н. 1998. Иммуномодулирующее действие гете-
рополисахаридов лабазника шестилепестного И Курский науч.-практ. вестник «Человек и
его здоровье». Вып. 1. Курск. С. 119-120.
Сухомлинов Ю. А., Пичугин В. В., Гримова Т. А. 1994. Некоторые фармакологические свой-
ства вытяжек из надземной части Potentilla argentea L. // Растит, ресурсы. Т. 30, вып. 1-2.
С. 98-100.
Сырчина А. И. и др. 2000. Компонентный состав фенольных соединений Rhododendron аигеит
Georgi / А. И. Сырчина, И. А. Мурашкина, И. А. Ушаков, С. В. Зинченко, Т. П. Зюбр,
А. А. Семёнов И Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 3. С. 52-55.
Сычёв Н. А. 1950. О механизме влияния препаратов багульника на сердечно-сосудистую сис-
тему // Сб. тр. Арханг. мед. ин-та. Вып. 10. С. 119-126.
Сычёв Н. А. 1956. Влияние ледола на сердечно-сосудистую систему животных // Сб. тр. Ар-
ханг. мед. ин-та. Вып. 13. С. 73-78.
Сюзева 3. Ф., Новикова Н. Н. 1973. О флавоноидном составе лабазника вязолистного // Науч,
тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 5, № 2. С. 22-26.
Тавберидзе А. И. и др. 1972. Абсолю рододендрона понтийского / А. И. Тавберидзе, Н. 3. Яко-
башвили, Р. Т. Чхаидзе, В. Н. Асатурова // Масло-жировая пром-сть. № 1. С. 22-23.
Таджибаев М. М. и др. 1976. Исследование алкалоидов Reseda luteola I М. М. Таджибаев,
К. Л. Лутфуллин, В. М. Маликов, С. Ю. Юнусов // Химия природ, соедин. № 2. С. 270-271.
Тармаева 3. В., Белова Н. В. 1980. Компоненты корней Euphorbia pallasii // Химия природ, со-
един. № 6. С. 855.
Татевосян Т. С. 1949. К фармакологии Euphorbia condylocarpa // Лекарственные растения Ар-
мении и их лечебные препараты. Т. 1. Ереван. С. 175-179.
Телешева В. А. 1968. Влияние родозина и пиридрола на обмен некоторых электролитов при
мышечной деятельности различной длительности // Стимуляторы центральной нервной
системы. Вып. 2. Томск. С. 86-88.
Тепкеева И. И. и др. 2008. Оценка противоопухолевой активности пептидных экстрактов лекар-
ственных растений в перевиваемой модели рака молочной железы на мышах линии
CBRB-Rb (8.17)llem / И. И. Тепкеева, Е. В. Моисеева, А. В. Чаадаева, Е. В. Жаворонкова,
Ю. В. Кесслер, С. Г. Семушина, В. П. Дёмушкин // Бюл. эксперим. биологии и медицины.
Т. 145, № 4. С. 446-448.
Теслов С. В., Макарова Л. С. 1969. О катехинах некоторых розоцветных в Пермской области И
Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 3. С. 217-223.
299
Теслов С. В., Мухитдинов Б, М. 1962. К вопросу фитохимического изучения секуринеги полу-
кустарниковой, культивируемой в Ташкенте //Тр. Ташкент, фармац. ин-та. Т. 3. С. 52-58.
Титова А. А., Батюк В. С. 1986. C-Гликозиды Crataegus curvisepala И Химия природ, соедин.
Т. 3. С. 373.
Титова В. А., Батюк В. С. 1991. Новые флавоноиды из некоторых видов боярышника // Реали-
зация научных достижений и практической фармации. Харьков. С. 207.
Тихомирова Л. И. и др. 1974. Кумарины из корней Stellera chamaejasme L. / Л. И. Тихомирова,
Л. П. Маркова, X. Тумбаа, Г. А. Кузнецова // Химия природ, соедин. № 3. С. 402.
Ткачёв А. В., Белоусова Н. И., Хан В. А. 1999. 7-Элеменол — новый сесквитерпеновый спирт
эфирного масла Ledum palustre L. // Химия растит, сырья. № 3. С. 39-40.
Товбин Б. Я. 1961. К фармакологии травы зверобоя прожжённого // Матер. 2-го совещ. по ис-
следованию лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 101-103.
Тодоров В., Гърдев П., Ангелова П. 1959. Някон фармакологични изследования върху cortex
salicis albae // Фарамация (НРБ). Год 9, бр. 2. С. 37-41.
Токин И. Б., Дмитриенко Е. В. 1957. О резистентности спермиев млекопитающих и человека
в отношении фитонцидов И Фитонциды, их роль в природе. Л. С. 190-194.
Толокнёва А. 3. 1956. Действие на сердце различных видов рододендрона // Фармакология и
токсикология. Т. 19, вып. 1. С. 39-43.
Травкин М. П. 1960. Антибактериальные свойства вытяжек из коры некоторых древесных и
кустарниковых растений // Биол. науки. Вып. 2. С. 167-169.
Триль В. М. 1977. Сравнительный анализ фенольных веществ рода Potentilla L. юго-восточного
Алтая И Растительные ресурсы Южной Сибири и пути их освоения. Новосибирск. С. 33-
45.
Триль В. М. 1983. Лапчатковидные (Potentilla L., Pentaphylloides Duham., Comarum L.) юго-во-
сточного Алтая как источник сырья для медицины и материал для интродукции: Автореф.
дис. ... канд. биол. наук. Томск. 18 с.
Триль В. М., Шишкина Е. С. 1981. Биологическая активность представителей рода Potentilla
L. и перспективы их использования в народном хозяйстве // Ресурсы и интродукция полез-
ных растений Сибири. Новосибирск. С. 147-154.
Тропп Г. Я. 1935. Жирш олп алтею та мальви // Фармац. журн. № ЕС. 134-138.
Троценко С. Д. 1955. К фармакологии багульника болотного // Сб. тр. Иркут, мед. ин-та, по-
свящ. 35-летию со дня его основания. Иркутск. С. 129-132.
Троценко С. Д. 1961. Материалы к фармакологии багульника болотного И Матер. 2-го совещ.
по исследованию лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 103-104.
Трощенко А. Г, Кутикова Г. А. 1967. Родиолозид Rhodiola rosea и Rh. quadrifida И Химия при-
род. соед. № 4. С. 244-249.
Трощенко А. Т., Поволоцкая Н. Н. 1967. Гентриаконтанол-12 из Myricaria alopecuroides
Schrenk // Химия природ, соедин. № 2. С. 75-79.
Троян А. В., Борух И. Ф. 1968. Биологически активные вещества дикорастущих ягод Карпат И
Тр. 3-го Всесоюз. семинара по биологически активным веществам плодов и ягод. Сверд-
ловск. С. 224—229.
Трубачёв А. А. 1967. К фитохимическому изучению зимолюбки зонтичной — Chimaphila
umbellata (L.) Nutt. // Тр. Ленингр. хим.-фармац. ин-та. Т. 21. С. 176-182.
Трубачёв А. А., Батюк Б. С. 1969. Фитохимическое изучение зимолюбки зонтичной —
Chimaphila umbellata L. И Фармация. Т. 18, вып. 3. С. 48-51.
Трубников А. А., Замчалкина С. В. 1997. Фитофармакологическое изучение травы вереска обык-
новенного // Современные проблемы естествознания: Медицина. Ярославль. С. 27-29.
Трутнева Е. А. и др. 1971. Результаты фармакологического исследования ряда растений, при-
меняющихся в народной медицине / Е. А. Трутнева, Я. А. Алёшкина, Э. Е. Алешинская,
300
С. С. Никитина, А, Б. Николаев // Лекарственные растения: Фармакология и химиотерапия.
М. С. 140-159.
Турецкова В. Ф. и др. 1997. Кора осины обыкновенной как источник получения противоязвен-
ного препарата / В. Ф. Турецкова, Н. М. Фильчукова, С. Г. Крылова, Е. Н. Амосова, Т. Г. Ра-
зина, Л. Д. Агеева // Актуальные вопросы медицинской науки. Курск. С. 665-666.
Турова А. Д., Погорелова Е. П., Овчинникова А. А. 1950. Новое сердечное средство — родо-
дензид // Фармакология и токсикология. Т. 13, вып, 2. С. 31-33.
Турсунова Р. Н. и др. 1968. Гликозиды Erysimum diffusum и Е. gypsaceum / Р. Н. Турсунова,
В. А. Масленникова, А. М. Наврузова, Н. К. Абубакиров // Тез. докл. сов.-инд. симпоз. по
химии природных соединений. М. С. 69.
Тушишвили Л. Ш., Замбахидзе Н. Е., Кекелидзе Н. А. 1977. Стерины листьев Rhododendron
ponticum и Laurocerasus officinalis II Химия природ, соедин. № 5. С. 709-710.
Тюкавина Н. А. и др. 1978. Изучение флавоноидов из надземной части Datisca саппаЫпа ме-
тодом жидкостной хроматографии / Н. А. Тюкавина, В. Г. Горохова, Г. Г. Запесочная,
В. А. Бабкин // Хим.-фармац. журн. Т. 12, № 10. С. 81-84.
Удинцев С. Н., Коновалова О. Н. 1989. Влияние адаптогенов на пролиферативную активность
клеток частично резецированной печени мышей // Новые лекарственные препараты из ра-
стений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 180.
Удинцев С. Н., Крылова С. Г, Фомина Т. И. 1992. Повышение эффективности адриамицина с
помощью гепатопротекторов растительного происхождения при метастазах аденокарциномы
Эрлиха в печени у мышей // Вопросы онкологии. Т. 38, № 10. С. 1217-1222.
Удинцев С. Н., Шахов В. П. 1989. Уменьшение скорости роста опухоли Эрлиха и лимфосар-
комы Плисса при частичной гепатэктомии // Вопросы онкологии. Т. 35, № 9. С. 1072—
1075.
Умаров А. У. 1975. Масла семян сем. Cruciferae И Химия природ, соедин. № 1. С. 12-15.
Умаров А. У. 1977. Растительные масла семян флоры Средней Азии: Автореф. дис. ... д-ра хим.
наук. Ташкент. 46 с.
Умаров А. У, Гигиенова Э. И., Ульченко Н. С. 1974. Масла семян Malcolmia turkestanica и
Euclidium syriacum И Химия природ, соедин. № 2. С. 247-248.
Умаров А. У, Кисапова Н. Т. 1973. Масла семян Erysimum sylvestris и Crambe amabilis // Хи-
мия природ, соедин. № 1. С. 109-110.
Умаров А. У, Маркман А. Л. 1968. Масло семян Datisca cannabina // Химия природ, соедин.
№ 4. С. 245-246.
Умаров А. У, Черненко Т. В., Маркман А. Л. 1972. Масла некоторых растений сем. Cruciferae //
Химия природ, соедин. № 1. С. 24-27.
Умарова Р. У, Масленникова В. А., Абубакиров Н. К. 1977. Стероидные соединения Erysimum:
Стерины Erysimum diffusum и Е. cuspidatum И Химия природ, соедин. № 6. С. 821-823.
Усов Л. А. и др. 1995. К сравнительной оценке тонизирующего и стимулирующего действия
экстракта рододендрона Адамса / Л. А. Усов, В. М. Мирович, А. И. Левента, Л. Н. Мина-
кина, Е. Л. Кичигина И Сиб. мед. журн. № 3. С. 37—40.
Усов Л. А. и др. 1997. К противовоспалительному действию рододендронов Прибайкалья /
Л. А. Усов, В. М. Мирович, Е. Л. Кичигина, А. И. Левента // Сиб. мед. журн. № 3. С. 31-
32.
Уткин Л. М. 1966. О строении тамариксина// Химия природ, соедин. № 3. С. 162-166.
Фшь У. Г, Мухтарова Л. С., Муцет Т. 1. 1963. Виявлення флавоновых сполук у л!карськ!й
сировиш методом паперово'Г хроматограф!! И Фармац. журн. № 2. С. 20-27.
Фаустова Н. М., Фаустова М. Е., Дейнеко И. П. 2006. Антибактериальная активность экстрак-
тивных веществ коры в отношении некоторых пневмотропных микроорганизмов // Журн.
микробиол., эпидемиол., иммунолог. № 3. С. 3-7.
301
Федоровский В. Д. 1974. Изменчивость химического состава ягод смородины щетинистой в
зависимости от экологических условий произрастания // Биологически активные соедине-
ния сибирской флоры. Новосибирск. С. 30-32.
Федосеева Г. М. 1978. Сравнительная характеристика полифенольных соединений лапчатки ку-
старниковой (Potentilla fruticosa L.) и лапчатки пижмолистной (Potentilla tanacetifolia
Willd.)// Тез. докл. межобл. конф.: Изучение препаратов растительного и синтетического
происхождения. Ч. 1. Томск. С. 112-114.
Федосеева Г. М. 1979. Фенольные соединения Potentilla fruticosa И Химия природ, соедин. № 4.
С. 575-576.
Федосеева Г. М. и др. 1991а, Фенольные соединения лапчатки многонадрезанной и их биоло-
гическая активность / Г. М. Федосеева, А. П. Федосеев, Е. Г. Горячкина, Л. М. Нефёдова //
Реализация научных достижений в практической фармации. Харьков. С. 208.
Федосеева Г. М. и др. 19916. Ресурсное и биолого-фитохимическое исследование флоры юж-
ных районов Иркутской области / Г. М. Федосеева, В. А. Пешкова, В. М. Мирович,
В. В. Накревич, А. П. Федосеев // Ресурсоведческое и фитохимическое изучение лекарствен-
ной флоры СССР. М. С. 55-60.
Федосеева Г. М. и др. 1994. Биологические свойства ортилии однобокой / Г. М. Федосеева,
А. П. Федосеев, А. С. Липин, Р. В. Киборт, О. Т. Карноухова // Матер. 1-го Межд. науч,
конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М.
С. 213.
Федосеева Г. М. и др. 1995. Фармакогностическое исследование некоторых видов лапчаток и
рододендронов Центральной Сибири / Г. М. Федосеева, Г. И. Бочарова, В. М. Мирович,
Н. П. Федосеев, Е. Г. Горячкина // Современные аспекты изучения лекарственных растений.
М. С. 87-90.
Федосеева Г. М., Федосеев А. П. 1991. Сравнительное химико-биологическое исследование лап-
чатки земляничной и норвежской // Ресурсы и рациональное использование лекарственных
растений. Пермь. С. 66-68.
Федосеева Л. М. 1988. Антибактериальная активность экстракта листьев бадана// Актуальные
проблемы фармации и медицины: Тез. докл. 11-й науч. конф, молодых учёных и специа-
листов Пятигор. фармац. ин-та. Пятигорск. С. 43-44.
Федосеева Л. М. 1999а. Исследование технологических свойств бурых листьев бадана толсто-
листного // Химия растит, сырья. № 4. С. 85-87.
Федосеева Л. М. 19996. Определение показателей доброкачественности зелёных листьев бада-
на, собранных из разных районов произрастания и по фазам вегетации // Химия растит,
сырья. № 2. С. 103-107.
Федосеева Л. М., Малолеткина Т. С. 1999. Выделение некоторых фенольных соединений и иден-
тификация арбутина из листьев бадана // Химия растит, сырья. № 2. С. 109-111.
Федосеева Л. М., Тимохин Е. В. 1999. Изучение флавоноидного состава красных листьев ба-
дана толстолистного (Bergenia crassifolia (L.) Fritsch), произрастающего на Алтае // Химия
растит, сырья. № 4. С. 81-84.
Федотовских Н. Н., Асеева Т. А., Хапкин И. С. 1983. Антигистаминное действие препаратов
из растений, входящих в тибетские противовоспалительные прописи // Проблемы
освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. Новосибирск. С. 228-
229.
Феофилактов В. В., Лошкарёв П. М. 1954. Эризимин — гликозид сердечного действия из жел-
тушника серого — Erysimum canescens Roth // Докл. АН СССР. Т. 44, № 4. С. 709.
Феофилактов В. В., Царёв М. В. 1950. О новом действующем на сердце веществе из Erysimum
canescens Roth — эризимолактоне // Тр. ВНИИ лекарственных и ароматических растений.
Вып. 10. С. 44.
302
Фирчук Р. П, 1967. Антибактериальные и протистоцидные свойства пищевых растений Прикар-
патья // Фитонциды, их биологическая роль и значение для медицины и народного хозяй-
ства. Киев. С. 91-93.
Фокина Г. А. 1979. Тритерпеновые кислоты растений Rhododendron флоры СССР // Химия при-
род. соедин. № 4. С. 734-735.
Фокина Г. А. 1982. Исследование тритерпеноидов рододендронов природной флоры СССР:
Автореф. дис. ... канд. хим. наук. Л. 18 с.
Фокина Г. А., Белова Н. В. 1971. Тритерпеноиды из Rhododendron caucasicum и Rh. ledebourii И
Химия природ, соедин. № 1. С. 30-33.
Фокина Г. А., Белова Н. В. 1974. Тритерпеноиды и стероиды некоторых отечественных видов
Rhododendron И Химия природ, соедин. № 6. С. 800.
Фокина Г. А., Белова Н. В., Горовой П. Г. 1971. Тритерпеноиды из Rhododendron kamtschaticum
и Rhododendron ferrugineum И Химия природ, соедин. № 3. С. 377.
Фокина Г. А., Зайцева Н. Е., Фокина Н. Е. 1988. Тритерпеноиды и стероиды некоторых видов
порядка Ericales И Химия природ, соедин. № 4. С. 602-603.
Фокина Г. И. и др. 1993. Противовирусное действие экстрактов лекарственных растений при
экспериментальном клещевом энцефалите / Г. И. Фокина, В. М. Ройхель, М. П. Фролова,
Т. В. Фролова, В. В. Погодина И Вопросы вирусологии. Т. 38, № 4. С. 170-173.
Фролова Н. Ю. и др. 1995. Сравнительная оценка болеутоляющего действия ряда новых средств
растительного происхождения / Н. Ю. Фролова, Т. И. Мельникова, М. Е. Дьякова, Е. Р. Пет-
ренко, Е. Л. Тамм // Тез. докл. 2-й конф. Рос. ассоциации по изучению боли. СПб. С. 186—
188.
Фурса М. С., Кривенчук П. С., Корещук К. С. 1969. Вм1ст флавоно!'д1в у деяких рослинах ро-
дини хрестоцв!тих // Фармац. журн. № 3. С. 68-71.
Фурса М. С., Литвиненко В. 1. 1970. Х1м1чне дослщження флавонол-3,7-д1ппкозиду хршнищ
пронизанолистоТ // Фармац. журн. № 4. С. 83-84.
Фурса Н. С. 1970. К химическому исследованию флавонолов двурядки тонколистной // Хими-
ческие исследования в фармации. Киев. С. 163-164.
Фурса Н. С. 1971. Фенольные соединения некоторых видов семейства Крестоцветных: Авто-
реф. дис. ... канд. фармац. наук. Ставрополь. 26 с.
Фурса Н. С. 1983. Флавоноиды Armoracia rusticana Gaertn., Меу. et Schreb. и A. sisymbrioides
(DC.) Cajand // Растит, ресурсы. T. 19, вып. 1. С. 74-78.
Фурса Н. С. и др. 1972. Перспективность исследования флавоноидных соединений семейства
Крестоцветных / Н. С. Фурса, В. И. Литвиненко, И. Г. Зоз, Н. А. Черных, К. Е. Корещук//
Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Киев. С. 682-685.
"Фурса Н. С. и др. 1991. Перспективы поиска и создания препаратов противовоспалительного
действия растительного происхождения / Н. С. Фурса, В. И. Литвиненко, А. С. Амосов,
Т. П. Попова, Ю. Н. Шкроботько, Б. А. Самура И Реализация научных достижений в прак-
тической фармации. Харьков. С. 209-210.
Фурса Н. С., Аветисян В. Е. 1985. Природные соединения сем. Brassicaceae как возможные хе-
мотаксономические признаки // Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 2. С. 109-130.
Фурса Н. С., Беляева Л. Е. 1978. Качественный состав и количественное содержание гликози-
дов в цветках Diplotaxis tenuifolia DC. // Растит, ресурсы. Т. 14, вып. 3. С. 387-390.
Фурса И. С., Доля В. С., Литвиненко В. И. 1984. Химический состав семян некоторых видов
рода Erysimum L. // Растит, ресурсы. Т. 20, вып. 2. С. 244-248.
Фурса Н. С., Комиссаренко Н. Ф., Аветисян В. Е. 1985. Природные соединения сем. Brassicaceae
как возможные хемотаксономические признаки И Растит, ресурсы. Т. 21, вып. 3. С. 253-265.
Фурса Н. С., Литвиненко В. И. 1970а. Лепидозид из Lepidium perfoliatum И Химия природ, со-
един. № 1 С. 127.
ЗОЗ
Фурса Н. С., Литвиненко В. И, 19706. О фенольных соединениях некоторых видов семейства
Крестоцветных // 2-ой Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тез докл. Алма-Ата.
С. 115.
Фурса Н. С., Литвиненко В. И., Корещук К. Е. 1976. Гликофлавоноиды чесночника лекарствен-
ного // 3-й Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям. Тез. докл. Тбилиси. С. 125.
Фурса Н. С., Литвиненко В. И., Кривенчук П. Е. 1970. Флавонольные гликозиды Lepidium
latifolium L. и L. draba L. // Растит, ресурсы T. 6, вып 4. С. 567.
Фурса Н. С., Литвиненко В. И., Мещеряков А. А. 1971. Биологически активные вещества рас-
тений семейства Крестоцветных // Изв. АН ТССР. Сер. биол. наук. № 5. С. 9-15.
Фурса Н. С., Чайка Е. А. 1970. Накопление в двурядке тонколистной ряда флавоноидов, обла-
дающих влиянием на сердечно-сосудистую систему И Вопросы теоретической и клиничес-
кой медицины. Запорожье. С. 395-396.
Фурса Н. С., Чайка Е. А., Беляева Л. Е. 1981. Флавоноиды видов Lepidium L. и Cardaria Desv.
юга Украины // Растит, ресурсы. Т. 17, вып. 1. С. 91-94.
Хазанов В. А., Смирнова Н. Б., Ильюшенко С. В. 2001. Митохондриальные эффекты в меха-
низме церебропротекторного действия экстракта бадана толстолистного при гипоксии //
Бюл. эксперим. биологии и медицины. Прил. 1. С. 34-38.
Хайруллина В. Г., Гарифуллина Г. Г, Герчиков А. Я. 2005. Антиокислительная активность эк-
страктов растений сем. Geraniaceae, Rosaceae на примере модельной реакции окисления
изопропилового спирта И Хим.-фармац. журн. Т. 39, № 3. С. 28-30.
Халецкий А. М., Киселёва Е. К. 1952. Исследование листьев черники — Vaccinium myrtillus И
Аптечное дело. Т. 3, № 1. С. 42-52.
Халматов X. X. 1948. Фитохимическое изучение некоторых среднеазиатских видов зверобоя:
Автореф. дисс. ... канд. фармац. наук. Ташкент. 6 с.
Халматов X. X. 1970. Изучение растений, применяемых в народной медицине Узбекистана //
Тр. 1-го Всесоюз. съезда фармацевтов. М. С. 265-273.
Халматов X. X. 1973. Растения флоры Узбекистана, обладающие диуретическим действием //
Растит, ресурсы. Т. 9, вып. 2. С. 161-167.
Халматов X. X. 1979. Растения Узбекистана с диуретическим действием. Ташкент. 180 с.
Халматов X. X., Лучанская В. Н. 1962а. Изучение некоторых видов желтушника, культивируе-
мого в Ташкентском ботаническом саду И Тр. Ташкент, фармац. ин-та. Т. 3. С. 34-39.
Халматов X. X., Лучанская В. Н. 19626. Изучение в культуре некоторых видов рода желтуш-
ника // Аптечное дело. Т. 11, № ЕС. 31-33.
Хамидова X. А. 1980. Фитохимическое изучение трёх видов молочая, произрастающих в Уз-
бекистане, и получение из них лекарственных препаратов: Автореф. дис. ... канд. фармац.
наук. Ташкент. 18 с.
Хамидова X. А., Назиров 3. Н. 1972. Углеводороды и спирты Euphorbia severzovii и Е. falcata И
Химия природ, соедин. № ЕС. 112-113.
Хамидова X. А., Назиров 3. Н. 1973. Изучение слабительного действия молочая Северцева и
серповидного: Euphorbia severzovii, Е. falcata из семейства молочайных — Euphorbiaceae И
Мед. журн. Узбекистана. № ЕС. 63-64.
Харборн Д. 1968. Фенольные гликозиды и их распространение в природе // Биохимия феноль-
ных соединений. М. С. 109-139.
Харин Ю. М. 1945. Экстракт левкойного желтушника при сердечно-сосудистых заболеваниях //
Научно-практическая информация Главного аптечного управления. № 7. С. 16-17.
Харитонова Н. П. 1967. О флавоноидном составе белозора болотного — Parnassia palustris L. //
Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып. 2. С. 203-205.
Харитонова Н. П., Гаммерман А. Ф. 1969а. К вопросу о содержании алкалоидов в Parnassia
palustris L. // Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып 3. С. 179-181.
304
Харитонова Н. П., Гаммерман А. Ф. 19696. К фитохимическому изучению Parnassia palustris
L. // Науч. тр. Перм. фармац. ин-та. Вып 3. С. 183-186.
Хасан Т., Матюхина Л. Г., Салтыкова И. А. 1975. Тритерпеноиды Diospyros lotus И Химия при-
род. соедин. № 1. С. 103.
Хныкина Л. А., Исхода М. Ф., Аксёнова Р. А. 1968. Химическое и фармакологическое иссле-
дование родиолы четырёхлепестной // Стимуляторы центральной нервной системы. Вып. 2.
Томск. С. 13-17.
Хобракова В. Б. 2006. Лекарственные средства растительного происхождения — эффективные
регуляторы иммунологических реакций организма И Биоразнообразие экосистем Внутрен-
ней Азии. Тез. докл. Всерос. конф, с междунар. участием. Улан-Удэ. С. 119-120.
Хобракова В. Б. и др. 2000. Иммуномодулирующие свойства сухого экстракта из побегов Penta-
phylloides fruticosa (L.) О. Schwarz / В. Б. Хобракова, С. Д. Жамсаранова, С. М. Николаев,
С. Н. Лебедева, О. Д. Цыренжапова, И. Г. Николаева// Растит, ресурсы. Т. 36, вып. 1. С. 45-53.
Хобракова В. Б. и др. 2001. Сухой экстракт пятилистника кустарникового — перспективное
иммуномодулирующее средство / В. Б. Хобракова, Д. Е. Григоренко, Л. М. Ерофеева, С. Д.
Жамсаранова// 8-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 632-633.
Ходжаев Б. Р. и др. 1991. Влияние растительных веществ на развитие экспериментальных язв
желудка у крыс / Б. Р. Ходжаев, X. X. Халматов, М. М. Миралимов, М. Мирзаева // Ана-
лиз, синтез и фармакологическое изучение некоторых физиологически активных веществ.
Ташкент. С. 102-107.
Ходжаев К. Н., Шамсутдинов М. И., Шакиров Е. Е. 1975. Об использовании семян Erysimum
diffusum для получения ацетата строфантидина И Химия природ, соедин. № 2. С. 245-246.
Ходырев В. П. 1975. Действие фитонцидов на Bacilus thuringiensis var. galleriae // Фитонциды:
Экспериментальные исследования, вопросы теории и практики. Киев. С. 119—120.
Хоружая Т. Г. 1976. Сравнительное ботанико-химическое исследование Rhodiola quadrifida (Pall.)
Fisch, et Меу. и Rhodiola coccinea (Royle) Boriss.: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М. 20 с.
Хоружая Т. Г., Краснов Е. А. 1972. Фенольные соединения Rhodiola coccinea И Химия природ,
соедин. № 5. С. 677-678.
Хоружая Т. Г., Краснов Е. А. 1973. Сравнительное химическое исследование родиолы четырёх-
лепестной и родиолы ярко-красной // Успехи изучения лекарственных растений Сибири.
Томск. С. 70-71.
Хоружая Т. Г., Краснов Е. А., Косачёва В. П. 1972. Химическое исследование Rhodiola coccinea
(Royle) A. Br. // Современные проблемы фармацевтической науки и практики. Ч. 2. Киев.
С. 780-781.
Хубиева Р. Н. и др. 2000. Виды семейства грушанковых — новые растительные калийсберега-
ющие диуретики / Р. Н. Хубиева, 3. М. Алчакова, А. С. Койчуева, В. А. Челомбитько //
Матер. 55-й регион, конф, по фармации, фармакологии и подготовке кадров. Пятигорск.
С. 47-49.
Цетлин А. Л. и др. 1965. К вопросу о противоопухолевой активности природных кумаринов /
А. Л. Цетлин, Г. К. Никонов, И. Ф. Шварев, М. Г. Пименов // Растит, ресурсы. Т. 1, вып. 4.
С. 507-511.
Циклаури Г. Ч. 1975. Антоцианы плодов лавровишни лекарственной // Сообщ. АН ГССР. Т. 79,
№ 1. С. 177-180.
Циклаури Г. Ч. 1978. Проантоцианидины листьев Laurocerasus officinalis И Химия природ, со-
един. № 4. С. 526-527.
Циклаури Г. Ч., Шалашвили А. Г. 1975. Катехины листьев лавровишни лекарственной // Сообщ.
АН ГССР. Т. 77, № 3. С. 720-724.
Циклаури Г. Ч„ Шалашвили А. Г, Литвиненко В. И. 1979. Гликозиды кемпферола листьев
Laurocerasus officinalis И Химия природ, соедин. № 1. С. 98.
305
Цицина С. И. 1969. Результаты исследований некоторых лекарственных растений, содержащих
флавоновые соединения // Тр. Ботан. садов АН КазССР. Т. 11. Алма-Ата. С. 111-114.
Цыбань А. В., Тульчинская В. П. 1964. Антимикробные свойства семян некоторых растений
крымской флоры // Фитонциды в народном хозяйстве. Киев. С. 132-133.
Цыдендамбаев П. Б. и др. 2006. Изучение антиоксидантной активности некоторых лекарствен-
ных растений Забайкалья / П. Б. Цыдендамбаев, П. П. Терешков, С. М. Николаев, Н. С. Куз-
нецова, Б. С. Хышиктуев И Дальневост. мед. журн. № 3. С. 83-85.
Цыренжапова О. Д., Брызгалов Г. Я., Лубсандоржиева И. Б. 1994. Перспективы использования
сырья природного происхождения для получения адаптогенных средств И 1-й Межд.
конгр.: Традиционная медицина и питание. Теоретические и практические аспекты. М.
С. 216-217.
Цыренжапова О. Д., Николаева И. Г., Асеева Т. А. 1997. Десенсибилизирующая активность эк-
стракта пятилистника кустарникового // 4-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл.
М. С. 187.
Чабанов М. К. и др. 1987. Результаты поиска лекарственного сырья среди растений семейства
розоцветных, произрастающих в Западной Сибири / М. К. Чабанов, П. И. Левен, О. И. Дру-
жинина, А. Я. Дош, И. Д. Нешта, И. Д. Кайб // Лекарственные растения в традиционной
и народной медицине. Улан-Удэ. С. 148-149.
Чаговець Р. К., Перцев I. М., Соболева В. О. 1967. Вивчення деяких вид!в молочаТв // Фармац.
журн. Т. 22. № 3. С. 64-67.
Чайка В. М., Минаева В. Г. 1973. Лапчатки юго-восточного Алтая — перспективные лекарствен-
ные растения И Успехи изучения лекарственных растений Сибири. Томск. С. 82.
Чайка В. М., Соболевская К. А., Минаева И. Г. 1973. К хемосистематике рода Potentilla L. //
Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. науки. № 10, вып. 2. С. 31-36.
Чаплинская М. Г. 1956. Химическое исследование травы зверобоя И Некоторые вопросы фар-
мации. Киев. С. 269-273.
Чекалинская И. И. 1974. Биологически активные вещества плодов некоторых видов боярыш-
ника и аронии черноплодной // Тез. докл. 2-й конф. Белорус, биохим. об-ва. Минск. С. 245-
246.
Чекалинская И. И. и др. 1983. Биологически активные вещества Oxycoccus palustris Pers. /
И. И. Чекалинская, М. А. Кудинов, Е. К. Шарковский, Т. В. Довнар // Растит, ресурсы. Т. 19,
вып. 1. С. 80-84.
Чекалинская И. И., Бенькович Е. И. 1972. Биологически активные вещества плодов некоторых
видов боярышника, выращиваемого в Белоруссии // Тр. 4-го Всесоюз. семинара по биоло-
гически активным веществам плодов и ягод. Мичуринск. С. 146-148.
Чекалинская И. И., Довнар Т. В. 1973. Биоактивные активные вещества некоторых видов боя-
рышника, интродуцированных в Белоруссию И Полезные растения Прибалтийских респуб-
лик и Белоруссии. Вильнюс. С. 273-278.
Червяков Д. К. 1951а. К фармакологии белозёра болотного // Тр. Бурят-Монгол, зоовет. ин-та.
Вып. 7. Улан-Удэ. С. 105-116.
Червяков Д. К. 19516. Фармакология рододендрона золотистого // Тр. Бурят-Монгол, зоовет. ин-
та. Вып. 7. Улан-Удэ. С. 117-135.
Червяков Д. К. 1956. Изучение лекарственных растений Бурят-Монголии, применяемых при
желудочно-кишечных заболеваниях: Автореф. дис. ... д-ра вет. наук. М. 34 с.
Чердынцев С. Г. 1971. Физиологические механизмы действия некоторых стимуляторов ЦНС и
роль эндокринного аппарата в реализации защитного влияния этих веществ: Автореф.
дис. ... д-ра мед. наук. Ташкент. 33 с.
Четверня О. П. 1972. Вплив суцпння на вм!ст речовин в лшарських рослинах И Фармац. журн.
№ 4. С. 65-68.
306
Чижикова О. Г. и др. 1988. Химический состав плодов Vaccinium praestans I О. Г. Чижикова, Л.
И. Ефименко, А. В. Пантюхова, С. А. Калугина//Растит, ресурсы. Т. 24, вып. 4. С. 507-510.
Чиркина Н. Н., Дегтярёва А. П. 1970. Антивирусные свойства диких и культивируемых расте-
ний Крыма // Тр. Никит, ботан. сада. Т. 46. С. 151-158.
Чирятьев Е. А. и др. 1989. Антикоагулянтный эффект извлечений из некоторых растений За-
падной Сибири / Е. А. Чирятьев, Е. Ф. Дороднева, А. Н. Патракова, С. А. Майданюк И Но-
вые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 189-190.
Чукаев С. А. и др. 2001. Антиоксидантные и мембраностабилизирующие свойства сухого эк-
стракта ортилии однобокой / С. А. Чукаев, Л. Б. Бураева, Е. А. Ботоева, С. С. Ломбоева //
8-й Рос. нац. конгр.: Человек и лекарство. Тез. докл. М. С. 636.
Чумбалов Т. К. и др. 1974. Гидролизуемые танины Potentilla / Т. К. Чумбалов, Т. Н. Бикбула-
това, Г. С. Арестова, И. С. Чанышева// Химия природ, соедин. № 1. С. 124-125.
Чумбалов Т. К. и др. 1975а. Полифенолы Myricaria alopecuroides I Т. К. Чумбалов, Т. Н. Бик-
булатова, М. И. Ильясова, Р. М. Мухамедиева // Химия природ, соедин. № 2. С. 282-283.
Чумбалов Т. К. и др. 19756. Установление структур природных флавонов / Т. К. Чумбалов,
Л. Т. Пашинина, 3. А. Лейман, Н. Д. Стороженко, Р. Ж. Шукенова // 11-й Менделеевский
съезд по общей и прикладной химии: Реф. докл. и сообщ. М. № 6. С. 124.
Чумбалов Т. К. и др. 1977. Изучение химического состава сухого экстракта корней бадана /
Т. К. Чумбалов, Л. Т. Пашинина, Т. Н. Бикбулатова, М. И. Ильясова, А. Г. Петунина,
И. Д. Фризен, Н. М. Пономарёва // Витаминные растительные ресурсы и их использование.
М. С. 354-356.
Чумбалов Т. К., Бикбулатова Т. Н., Ильясова М. И. 1974. Полифенолы Myricaria alopecuroides И
Химия природ, соедин. № 3. С. 421.
Чумбалов Т. К., Бикбулатова Т. Н., Ильясова М. И. 1976. Полифенолы Myricaria alopecuroides И
Химия природ, соедин. № 1. С. 131-132.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т, Стороженко Н. Д. 1974а. Флавоны Spiraea hypericifolia И Хи-
мия природ, соедин. № 4. С. 523.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т, Стороженко Н. Д. 19746. Хроматографическое исследование
таволги зверобоелистой // Химия и хим. технол. № 15. С. 55-58.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т, Стороженко Н. Д. 1975. Флавоны и их 5-гликозиды из Spiraea
hypericifolia II Химия природ, соедин. № 3. С. 425-426.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т., Стороженко Н. Д. 1976а. 7-Ксилозид катехина из Spiraea
hypericifolia // Химия природ, соедин. № ЕС. 103-104.
Чумбалов Т. К., Пашинина Л. Т, Стороженко Н. Д. 19766. 7-Рамнозид катехина из Spiraea
hypericifolia И Химия природ, соедин. № 2. С. 258-259.
'Чурин А. А. и др. 2005. Влияние экстракта Bergenia crassifolia на показатели специфического
иммунного ответа в условиях экстремальных воздействий / А. А. Чурин, Н. В. Масная,
Е. Ю. Шерстобоев, Н. И. Суслов//Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 68, № 5. С. 51-54.
Чурин А. А. и др. 2008. Влияние экстракта Filipendula ulmaria на иммунную систему мышей
CBA/CaLac и C57BL/6 / А. А. Чурин, Н. В. Масная, Е. Ю. Шерстобоев, И. В. Шилова //
Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 71, № 5. С. 32-36.
Чучалин В. С. и др. 1984. Сравнительная характеристика холеретического действия некоторых
растений Западно-Сибирской флоры / В. С. Чучалин, Т. П. Прищеп, М. И. Соловьева,
Т. П. Березовская, Л. С. Идрисова, Л. В. Сабынич // 1-я Респ. конф, по мед. ботанике. Тез.
докл. Киев. С. 149-150.
Шаварда А. Л. и др. 1998. Антиоксидантная активность видов флоры Алтая / А. Л. Шаварда,
И. И. Чемесова, Л. М. Беленовская, Г. А. Фокина, Т. В. Букреева, Н. А. Медведева,
Т. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, Е. А. Александрова, В. Б. Васильев И Растит, ресурсы. Т. 34,
Вып. 2. С. 1-8.
307
Шаварда А. Л. и др. 2004. Особенности состава летучих терпеноидов побегов Ledum palustre
L. (Ленинградская область) / А. Л. Шаварда, В. А. Ханин, Н. А. Медведева, Т. Ю. Данчул,
Л. И. Шагова // Растит, ресурсы. Т. 40, вып. 3. С. 87-95.
Шавва А. Г., Матюхина Л. Г., Салтыкова И. А. 1969. Урсоловая кислота в Sorbus aucuparia И
Химия природ, соедин. № 5. С. 447.
Шалашвили А. Г. 1970. Катехины, лейкоантоцианидины и флавонолы рододендронов кавказс-
кого и понтийского и их изменения при вегетации: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Тби-
лиси. 24 с.
Шалашвили А. Г. 1973. Исследование флавоноидных веществ листьев рододендрона кавказс-
кого (Rhododendron caucasicum Pall.) И Биохимия растений. Тбилиси С. 214-230.
Шантанова Л. Н. и др. 2008. Противовоспалительные и антиоксидантные свойства сухого эк-
стракта из чёрных листьев Bergenia crassifolia (Saxifragaceae) / Л. Н. Шантанова, П. Б. Луб-
сандоржиева, А. В. Бодоев, С. М. Николаев // Растит, ресурсы. Т. 44, вып. 3. С. 109-117.
Hlanipa Д. К. и др. 1980, Б1химичная характеристика пылку (абножк!) меданосных рашин /
Д. К. HJanipa, М. П. Шамяткоу, Л. В. Ашх1моуская, Т. И. Нарыжная, Я. С. Гарадко // Весщ
АН БССР. Сер. сельск. навук. № 4. С. 68-73.
Шапиро А. И., Филиппова О. К. 1947. О бактерицидных свойствах некоторых растительных
масел // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. № 10. С. 26.
Шарапов В. И. и др. 1989. Влияние биофлавоноидов на активность микросомальной моноок-
сигеназной системы печени / В. И. Шарапов, А. А. Зыков, О. Р. Грек, Г. Р. Азовцев // Но-
вые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск. С. 191-192.
Шатило В. В. 1971. Урсоловая кислота из ягод Oxycoccus quadripetalus И Химия природ, со-
един. № 4. С. 534.
Шатунова Л. В. 1978. Флавоноиды Hypericum hirsutum И Химия природ, соедин. № 4. С. 520.
Шатунова Л. В. 1979. Кверцитрин из растений рода Hypericum И Химия природ, соедин. № 5.
С. 724.
Шаушеков 3. К. и др. 2005. Желчегонные и гепатопротекторные свойства густого экстракта из
плодов Rosa laxa (Rosaceae) И 3. К. Шаушеков, К. Т. Омарова, Р. Н. Пак, А. Е. Гуляев,
С. В. Чекалин // Растит, ресурсы. Т. 41, вып. 3. С. 117-125.
Шашков С. И. 2001. Влияние настойки корней молочая Фишера на систему гемостаза при дис-
семинированом внутрисосудистом свёртывании крови: Автореф. дис. ... канд. мед. наук.
Улан-Удэ. 23 с.
Шварцман А. Г. 1941. Глюкозид из листьев Rhododendron flavum Don. И Журн. общ. химии.
Т. 11, вып. 5-6. С. 467^170.
Шварцман А. Г. 1942. К химическому изучению травы очитка острого (Sedum acre L.) // Фар-
мация. № 5. С. 18-22.
Шелудько В' М. 1956. К фармакологическому исследованию хатьмы тюрингской — Lavatera
thuringiaca L. И Некоторые вопросы фармации. Киев. С. 211-216.
Шелудько В. М., Гойхман Н. Г. 1956. К изучению жирных масел, содержащихся в семенах не-
которых растений семейства Мальвовых // Некоторые вопросы фармации. Киев. С. 190-192.
Шелюто А. И., Бондаренко В. Г. 1985. Флавоноиды Salix acutifolia И Химия природ, соедин. № 4.
С. 567-568.
Шелюто В. Л. и др. 1975а. Флавоноиды Oxycoccus quadripetalus // В. Л. Шелюто, В. И. Глы-
зин, Л. П. Смирнова, И. А. Козырев // Химия природ, соедин. № 4. С. 515-516.
Шелюто В. Л. и др. 19756. Флавоноиды Calluna vulgaris I В. Л. Шелюто, Л. П. Смирнова,
В. И. Глызин, Л. И. Ануфриева // Химия природ, соедин. № 5. С. 652.
Шелюто В. Л. и др. 1977а. О структуре флавоноидного гликозида из Filipendula ulmaria I
В. Л. Шелюто, В. И. Глызин, В. Н. Филипчик, Л. П. Смирнова, А. И. Баньковский И Хи-
мия природ, соедин. № 1. С. 113.
308
Шелюто В, Л. и др. 19776. Флавоноиды Calluna vulgaris / В. Л. Шелюто, В. И. Глызин,
Л. П. Смирнова, А. И. Баньковский // Химия природ, соедин. № 6. С. 859-860.
Шелюто В. Л. и др. 1984. Поиски лютеолин-7-глюкозида в листьях видов Salix L. / В. Л. Ше-
люто А. И. Шретер, А. А. Устюжанин, В. И. Глызин, Л. П. Смирнова // Растит, ресурсы.
Т. 20, вып. 2. С. 236-244.
Шелюто В. Л., Глызин В. И. 1975. Гвайаверин из Chamaedaphne calyculata И Химия природ,
соедин. № 4. С. 515.
Шелюто В. Л., Глызин В. И., Сафронова Т. А. 1973. Флавоноиды Chamaedaphne calyculata И
Химия природ, соедин. № 5. С. 669.
Шелюто В. Л., Глызин В. И., Синяк В. П. 1973. Флавоноиды листьев Andromeda polifolia И
Химия природ, соедин. № 4. С. 555.
Шилова И. В. и др. 2006а. Гепатопротекторные и антиоксидантные свойства экстрактов лабаз-
ника вязолистного при экспериментальном токсическом гепатите / И. В. Шилова, Т. В. Жа-
воронок, И. И. Суслов, А. В. Веремеев, М. Г. Нагаев, Г. В. Петина // Бюл. эксперим. био-
логии и медицины. Т. 142, № 8. С. 181-184.
Шилова И. В. и др. 20066. Антиоксидантная активность экстрактов надземной части лабазни-
ка вязолистного / И. В. Шилова, Е. А. Краснов, Е. И. Короткова, М. Г. Нагаев, А. Н. Лу-
кина// Хим.-фармац. журн. Т. 40, № 12. С. 22-24.
Шилова И. В. и др. 2006в. Антиоксидантные свойства листьев бадана толстолистного / Шило-
ва И. В., С. И. Писарева, Е. А. Краснов, М. А. Бружес, А. И. Пяк // Хим.-фармац. журн.
Т. 40, № 11. С. 39-42.
Шинкаренко А. Л. и др. 1971. Изучение флавоноидных соединений некоторых представителей
флоры Дальнего Востока / А. Л. Шинкаренко, Э. Т. Оганесян, В. А. Компанцев, Ю. В. Ро-
щин И Биологически активные вещества флоры и фауны Дальнего Востока и Тихого оке-
ана. Владивосток. С. 14.
Шмерко Е., Мазан И. 1993. Лечение и профилактика растительными средствами: Болезни ды-
хательной системы. Минск. 255 с.
Шнайдман Л. О. и др. 1971. Биологически активные вещества плодов рябины обыкновенной
и перспективы их промышленного использования / Л. О. Шнайдман, И. Н. Кущинская, М.
К. Мительман, А. 3. Ефимов, И. В. Клементьева, Ж. П. Алексеева // Растит, ресурсы. Т. 7,
вып. 1. С. 68-71.
Шнайдман Л. О., Афанасьева В. С., Хорина О. П. 1964. Исследования в области получения био-
логически активных красителей // Матер, совещ. по витаминам из природного сырья. Куй-
бышев. С. 156-157.
Шнайдман Л. О., Кущинская И. Н. 1965. Идентификация флавоновых и катехиновых веществ
плодов шиповника // Мед. пром-сть СССР. Т. 19, № 2. С. 14-17.
Шнякина Г. П. 1974. Исследование фенольных соединений некоторых растений рода Sedum L.
флоры Дальнего Востока: Автореф. дис. ... канд. фармац. наук. М. 25 с.
Шнякина Г. П. 1979. Качественный состав фенольных соединений видов Sedum L. // Растит,
ресурсы Т. 15, вып. 2. С. 280-282.
Шнякина Г. П., Запесочная Г. Г. 1973а. Мирицитрин из Sedum selskianum И Химия природ, со-
един. № 5. С. 673.
Шнякина Г. П., Запесочная Г. Г. 19736. Флавоноиды Sedum pallescens И Химия природ, соедин.
№ 4. С. 557.
Шнякина Г. П., Запесочная Г. Г. 1975. Флавоноиды некоторых видов Sedum II Химия природ,
соедин. № 1. С. 92-93.
Шнякина Г. П., Мурзина И. Б. 1974. Фенольные соединения некоторых видов очитков советс-
кого Дальнего Востока и влияние экстрактов из этих растений на липидный обмен крыс //
Растит, ресурсы. Т. 10, вып. 3. С. 358-362.
309
Шнякина Г. П., Седельникова В. А., Цыганкова Н, Б. 1981. О содержании арбутина в листьях не-
которых растений советского Дальнего Востока// Растит, ресурсы. Т. 17, вып. 4. С. 568-571.
Шнякина Г. П., Федотова Н. А. 1975. Выделение фенольных соединений р. Очиток и их анти-
микробные свойства // Исследование лекарственных препаратов природного и синтетичес-
кого происхождения. Томск. С. 63-64.
Шнякина Г. П., Цыганкова Н. Б. 1981. Компоненты листьев Arctostaphylos uva-ursi и Vaccinium
vitis-idaea И Химия природ, соедин. № 5. С. 675-676.
Шретер А. И. 1975. Лекарственная флора советского Дальнего Востока. М. 328 с.
Шукюров Д. 3. и др. 1974. Тритерпеновые гликозиды Poterium polygamum и Р. lasiocarpum /
Д. 3. Шукюров, Ж. М. Путиева, Е. С. Кондратенко, Н. К. Абубакиров // Химия природ, со-
един. № 4. С. 531-532.
Шукюров Д. 3., Насудари А. А., Литвиненко И. И. 1975. Флавоноиды черноголовника много-
брачного, произрастающего в Азербайджане // Докл. АН АзССР. Т. 31. № 6. С. 50-53.
Щербашвський Л. П., Косих В. М. 1970. Дослщження деяких бюлопчно активных речовин
кримських вид!в роду ппд (Crataegus L.) И Укр. ботан. журн. Т. 27. № 6. С. 763-767.
Щербинина Я. Г. 2004. Фармакогностическое и фармакологическое изучение корней хрена обык-
новенного (Armoracia rusticana Gaertn., Меу. et Schreb.): Автореф. дис. ... канд. фармац.
наук. Пермь. 23 с.
Эристави Л. И. и др. 1974. Выявление и изучение растений рода желтушник флоры Грузии,
содержащих сердечные гликозиды / Л. И. Эристави, Л. В. Квитаишвили, Н. М. Гавашели,
Д. К. Кучухидзе // Тр. Тбилис. мед. ин-та. Т. 25. С. 406-408.
Эсванджия Г. А., Миляновский Е. С., 1975. Новое эфиромасличное растение — Hesperis
matronalis L. И Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР. Вып. 97. С. 50-51.
Юлдашев М. П. и др. 1996. Флавоноиды Psoralea drupacea и Reseda luteola I M. П. Юлдашев,
Е. X. Батиров, В. М. Маликов, Н. П. Юлдашева // Химия природ, соедин, № 6. С. 949-951.
Юнусов С. Ю. 1981. Алкалоиды. Ташкент. 418 с.
Юнусова С. Г, Гусакова С. Д., Глушенкова А. И. 1986. Липиды семян Securinega suffruticosa И
Химия природ, соедин. № 3. С. 277-281.
Юриссон С. М. 1973. Флавоноидные вещества пастушьей сумки — Capsella bursa-pastoris (L.)
Medik. // Фармация. T. 22, № 5. С. 34-35.
Юриссон С. М. 1980. Кумарины пастушьей сумки // Учён. зап. Тарт, ун-та. № 523. С. 41-43.
Юриссон С. М., Таал Л. Р. 1973. Влияние препаратов пастушьей сумки на гладкомышечные
органы // Матер, совещ. по актуальным проблемам нейрофармакологии. Тарту. С. 138-140.
Юсубов М. С. и др. 2002. Антиоксидантная активность экстрактов из багульника болотного /
М. С. Юсубов, М. В. Белоусов, Е. И. Короткова, Е. В. Басова, А. А. Маликова // 6-я Межд.
конф. Биоантиоксидант. Тез. докл. М. С. 649-650.
Яковлев А. И. и др. 1987. Биологическая активность гликуроногликана, выделенного из лекар-
ственного сырья Tilia cordata / А. И. Яковлев, А. И. Конопля, П. П. Митченко, М. А. Бу-
ряк И Матер. 5-го Всерос. съезда фармацевтов. Ярославль. С. 453-454.
Яковлева Л. В., Трощша Т. Л. 1999. Дослщження специф1чноТ активност! субстанцп зв!робою //
Клш. фармащя. Т. 3, № 1. С. 113-116, 144.
Яковлева Л. В., Ч1к!ткина В. В., Сапожникова Н. Ф. 2000. Глюкорибш — новый протиалер-
пйний препарат И Клш. фармащя. Т. 4, № 2. С. 51-54.
Янголенко Г. И., Сухомлинов Ю. А. 1997. Фитотерапия язвенной болезни желудка и двенадца-
типерстной кишки // Актуальные вопросы медицинской науки. Курск. С. 557-558.
Янутш А. Я., Лимаренко А. Ю. 1981. Сравнительная характеристика нейротропной активнос-
ти отваров из корней и надземной части лабазника вязолистного и л. обнажённого // Все-
союз. науч, конф.: Исследования по изысканию лекарственных средств природного проис-
хождения. Л. С. 200.
310
Янутш А, Я., Маничева О. А. 1981. Сравнительная оценка противоязвенного действия отваров
из надземной части и корней лабазника вязолистного и л. обнажённого // Всесоюз. науч,
конф.: Исследования по изысканию лекарственных средств природного происхождения. Л.
С. 181.
Яремий Ц. Н., Григорьева Н. Ф. 2002. Гепатозащитные свойства экстракта родиолы жидкого //
Эксперим. и клинич. фармакология. Т. 65, № 6. С. 57-59.
Abad М. J. et al. 2000, Search for antiviral activity in higher plant extracts / M. J. Abad, J. A. Guerra,
P. Bermejo, A. Irurzun, L. Carrasco // Phytother. Res. Vol. 14, N 8. P. 604-607.
Abdelgaleil S. A. M. et al. 2001. Diterpenoids from Euphorbia paralias / S. A. M. Abdelgaleil, S. M. I.
Kassem, M. Doc, M. Baba, M. Nakatani // Phytochemistry. Vol. 58, N 7. P. 1135-1139.
Abdelgaleil S. A. M., El-Aswad A. F., Nakatani M. 2002. Molluscicidal and anti-feedant activities
of diterpenes from Euphorbia paralias // Pestic. Manag. Sci. Vol. 58, N 5. P. 479-482; Chem.
Abstrs. 2002. Vol. 137, N 42942.
Abdel-Gawad M. M. et al. 2000. Molluscicidal saponins from Anagallis arvensis againts schistosome
intermediate hosts / M. M. Abdel-Gawad, S. M. El-Amin, H. Ohigashi, Y. Watanabe, N. Takeda,
H. Sugiyama, M. Kawanaka // Jpn. J. Infect. Dis. Vol. 53, N 1. P. 17-19; Chem. Abstrs. 2000.
Vol. 133, N 290666.
Abdel-Salam N., El-Sayed M. A., Knafagy S. M. 1975. Spectrophotometric estimation of individual
flavon glucosides in three Euphorbia species // Pharmazie. Jahrg. 20, H. 6. S. 402-403.
Abe S., Kotake M. 1933-1934. Das Glucosid von Sanguisorba officinalis // Sci. Paper Inst. Phys.
Chem. Res. Vol. 23, N 475. P. 44^18.
Achtardjieff C. 1966. Uber das Vorkommen von Arbutin und Gerbstoffen in einheimischen Vertretern
der Familie der Ericaceen // Pharmazie. Jahrg. 21, H. 1. S. 59-60.
Adamski R., Cieszynski T., Synoradzka E. 1967. Ocena zawartosci cyjanowodoru w niektorych surow-
cach roslinnych // Farm. Pol. T. 23, N 3. S. 215-218.
Afsharypuor S., Hadi M.-E. 2006. Volatile constituents of the seeds, roots and nonflowering aerial
parts of Lepidium sativum L. // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 5. P. 495—496.
Afsharypuor S., Jamali M. 2006. Volatile constituents of the flowering aerial parts, fruits and roots
of Cardaria draba L. // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 6. P. 674—675.
Agata I. et al. 1991. Tannins and related polyphenols of euphorbiaceous plants: Eumaculin A and
accompanying polyphenols from Euphorbia maculata L. and Euphorbia supina Rafin. /1. Agata,
T. Hatano, Y. Nakaya, Y. Sugaya, S. Nishibe, Y. Yoshida, T. Okuda // Chem. Pharm. Bull. Vol.
39, N 4. P. 881-883.
Agerbirk N. et al. 2001. 1,4-Dimetoxyglucobrassicin in Barbarea and 4-hydroxyglucobrassicin in
Arabidopsis and Brassica I N. Agerbirk, B. Petersen, C. Olsen, B. Halkier, J. Nielsen // J. Agric.
- Food Chem. Vol. 49, N 3. P. 1502-1507.
Agerbirk N. et al. 2003. A saponin correlated with variable resistance of Barbarea vulgaris to the
diamondback moth Plutella xylostella / N. Agerbirk, С. E. Olsen, В. M. Bibby, H. O. Frandsen,
L. D. Brown’ J. K. Nielsen, J. A. Renwick // J. Chem. Ecol. Vol. 29, N 6. P. 1417-1433.
Agerbirk N., Olsen С. E., Nielsen J. K. 2001. Seasonal variation in leaf glucosinolates and insect resi-
stance in two types of Barbarea vulgaris ssp. arcuata И Phytochemistry. Vol. 58, N 1. P. 91-100.
Agerbirk N., Orgaard M., Nielsen J. K. 2003. Glucosinolates, flea beetle resistance, and leaf pubes-
cence as taxonomic characters in the genus Barbarea (Brassicaceae) // Phytochemistry. Vol. 63,
N 1. P. 69-80.
Agil A. et al. 1999. Isolation of anti-hepatotoxic principle from the juice of Ecballium elaterium I
A. Agil, M. Miro, J. Jimenez, J. Aneiros, M. D. Caracuel, A. Garcia-Granados, M. C. Navarro //
Planta Med. Vol. 65, N 7. P. 673-675.
Agullo E., Maldoni В. E., Rodrigues M. S. 1987. Diplotaxis tenuifolia (wallrocket seed) // An. Asoc.
Quim. Argent. Vol. 75, N 1. P. 105-110; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 112720.
311
Ahmad I. et al. 2008. Urease and serine protease inhibitory alkaloids from Isatis tinctoria 11. Ahmad,
I. Fatima, N. Afza, A. Malik, M. A. Lodhi, M. I. Choudhary // J. Enzyme Inhib. Med. Chem.
Vol. 23, N 6. P. 918-921.
Ahmad I., Fatima I. 2008. Butyrylcholinesterase, lipoxygenase inhibiting and antifungal alkaloids from
isatis tinctoria // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2008. Vol. 23, N 3. P. 313-316.
Ahmad M. et al. 2008. Urease inhibitor from Datisca cannabina Linn. / M. Ahmad, N. Muhammad,
M. Ahmad, M. Arif Lodhi, N. Jehan, Z. Khan, R. Ranjit, F. Shaheen, M. Iqbal Choudhary // J.
Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 23, N 3. P. 386-390.
Ahmad W. et al. 1996. Hydrocarbon distribution in epicuticular waxes of five Euphorbia species /
W. Ahmad, M. Nazir, F. M. Chaudhari, A. Ahmad // Z. Naturfbrsch., C: Biosci. Vol. 51, N 5/6.
P. 291-295.
Ahmadi L., Mirza M. 1999. Volatile constituents of Tilia platyphyllos Scop, flowers // J. Essent. Oil
Res. Vol. 11, N 6. P. 767-768; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 205447.
Ahn В. T. et al. 1996. Phenolic compounds from leaves of Spiraea salicifolia I В. T. Ahn, K. J. Oh,
S. K. Park, S. G. Chung, E. H. Cho, J. G. Kim, J. S. Ro, K. S'. Lee // Saengyak Hakhoechi.
Vol. 27, N 3. P. 178-183; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 87065.
Ahumada C. et al. 1997. The effects of a triterpene fraction isolated from Crataegus monogyna Jacq.
on different acute inflammation models in rats and mice: Leucocyte migration and phospholipase
A2 inhibition / C. Ahumada, T. Saenz, D. Garsia, R. De La Puerta, A. Fernandez, E. Martinez//
J. Pharm. Pharmacol. Vol. 49, N 3. P. 329-331.
Akerett J. E., Raven P. H., Becker H. 1979. The flavonoids of Onagraceae: tribe Epilobieae // Am.
J. Bot. Vol. 66, N 10. P. 1151-1155.
Akgul Y. et al. 2004. Lotaustralin from Rhodiola rosea roots / Y. Akgul, D. Ferreira, E. A. Abourashed,
I. A. Khan // Fitoterapia. Vol. 75, N 6. P. 612-614.
Akihisa T. et al. 1986. Structures of three new 24,24-dimethy l-Д’-sterols from Gynostemma
pentaphyllum / Akihisa T, N. Shimizu, T. Tamura, T. Matsumoto // Lipids. Vol. 21, N 8. P. 515—
517.
Akihisa T. et al. 1988a. 24,24-Dimethyl-5a-cholestan-3P-ol, a sterol from Gynostemma pentaphyllum I
T. Akihisa, H. Mihara, T. Fujikawa, T. Tamura, T. Matsumoto // Phytochemistry. Vol. 27, N 9.
P. 2931-2933.
Akihisa T. et al. 1988b. 24,24-Dimethyl-5a-cholest-8-en-3P-ol, a new sterol from Gynostemma
pentaphyllum IT. Akihisa, H. Mihara, T. Tamura, T. Matsumoto // Yukagaku. Vol. 37, N 8. P. 659-
662; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 226729.
Akihisa T. et al. 1989a. (24Л)- and (245)-14a-methyl-5a-ergost-9(ll)-3P-ols from Gynostemma
pentaphyllum / T. Akihisa, M. Kanari, T. Tamura, T. Matsumoto // Phytochemistry. Vol. 28, N 4.
P. 1271-1273.
Akihisa T. et al. 1989b. Isolation of acetylenic sterols from a higher plant / T. Akihisa, T. Tamura,
T. Matsumoto, W. С. M. С. Кокке, T. Yokota // J. Org. Chem. Vol. 54, N 3. P. 606-610.
Akihisa T. et al. 1990. 4a,14a-Dimethyl-5a-ergosta-7,9(ll),24(28)-trien-3P-ols from Phaseolus
vulgaris and Gynostemma pentaphyllum I T. Akihisa, W. С. M. С. Кокке, T. Yokota, T. Tamura,
T. Matsumoto // Phytochemistry. Vol. 29, N 5. P. 1647-1651.
Akihisa T. et al. 1996a. Eight novel sterols from the roots of Bryonia dioica I T. Akihisa, Y. Kimura,
W. С. Кокке, T. Itoh, T. Tamura // Chem. Pharm. Bull. Vol. 44, N 6. P. 1202-1207; Chem. Abstrs.
1996. Vol. 126, N 81848g.
Akihisa T. et al. 1996b. Tirucalla-5,24-dien-3p-ol[13a,14P,17a,205-lanosta-5,24-dien-3p-ol] and three
other A5-unsaturated tirucallanes from the roots of Bryonia dioica Jacq.: the first naturally
occurring C-10 methylated tetracyclic triterpene alcohols with a A5-monosaturated skeleton /
T. Akihisa, Y. Kimura, W. С. Кокке, S. Takase, K. Yasukawa, T. Tamura// J. Chem. Soc. Vol. 19.
P. 2379-2384; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 270511c.
312
Akihisa T, et al. 1998. Cycloartane triterpenoids from the aerial part of Bryonia dioica / T. Akihisa,
Y. Kimura. K. Koike, W. С. Кокке, T. Nikaido, T. Tamura // Phytochemistry. Vol. 49, N 6.
P. 1757-1760.
Akihisa T. et al. 1999. (24Л)- and (24S)-24-hydroxy-24-vinyIlathosterols and other sterols from the
aerial part of Bryonia dioica / T. Akihisa, Y. Kimura, K. Koike, W. С. Кокке, T. Ohkawa,
T. Nikaido // Phytochemistry. Vol. 52, N 8. P. 1601-1605.
Akihisa T., Tamura T., Matsumoto T. 1987. 14a-Methyl-5a-ergosta-9(l l),24(28)-dien-3P-ol, a sterol
from Gynostemma pentaphyllum // Phytochemistry. Vol. 28, N 8. P. 2412-2413.
Akila M., Devaraj H. 2008. Synergistic effect of tincture of Crataegus and Mangifera indica L. extract
on hyperlipidemic and antioxidant status in atherogenic rats // Vascular Pharmacol. Vol. 49, N 4-
6. P. 173-177.
Aktan F. et al. 2003. Gypenosides derived from Gynostemma pentaphyllum suppress NO synthesis
in murine macrophages by inhibiting iNOS enzymatic activity and attennuating NF-kappaB —
mediated iNOS protein expression / F. Aktan, S. Henness, B. D. Roufogalis, A. J. Ammit // Nitric.
Oxide. Vol. 8, N 4. P. 235-242.
Alam M. S. et al. 2006. Evaluation of antioxidant activity of Salix caprea flowers / M. S. Alam,
G. Kaur, Z. Jabbar, K. Javed, M. Athar // Phytother. Res. Vol. 20, N 6. P. 479-483.
Ali A. A. et al. 2000. Chemical and biological studies of Sinapis arvensis growing in Egypt / A. A. Ali,
H. A. Hassanean, M. H. Mohammed, M. S. Kamel, E, S. El-Khayat // Bull. Pharm. Sci., Assiut.
Univ. Vol. 23, N 2. P. 99-109.
Ali Z., Fronczek F. R., Khan I. A. 2008. Phenylalkaloides and monoterpene analogues from the roots
of Rhodiola rosea 11 Planta Med. Vol. 74, N 2. P. 178-181.
Ali-Shtayeh M. S., Abu Ghdeib S. I. 1999. Antifungal activity of plants extracts against dermatophy-
tes// Mycoses. Vol. 42, N 11-12. P. 665-672.
Al-Khalil, S. et al. 2000. Chemical constituents of Capsella bursa-pastoris I S. Al-Khalil, M. Abu
Zarga, N. Zeitoun, D. Al-Eisawi, J. Zahra, S. Sabri, Atta-Ur-Kahman // Alexandria J. Pharm. Sci.
Vol. 14, N 2. P. 91-94.
Allais D. P. et al. 1991. Phytochemistry of the Ericaceae: Flavone and flavonol glycosides from
Calluna vulgaris / D. P. Allais, A. Simon, B. Bennini, A. J. Chulia, M. Kaouadji, C. Delage //
Phytochemistry. Vol. 30, N 9. P. 3099-3101.
Almenar E. et al. 2007. Active package for wild strawberry fruit (Fragaria vesca L.) / E. Almenar,
V Del Valle, R. Catala, R. Gavara // J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 6. P. 2240-2245.
Al-Okhbi S. Y. et al. 2002. Effect of Ruta graveolens L. and Euphorbia peplus L. anti-inflammatory
extracts on nutritional status of rats and the safety of their use / S. Y. Al-Okhbi, E. M. El-Sayed,
N. M. Ammar, N. K. El-Sayed, L. T. Abou-El Kassem // Indian J. Exp. Biol. Vol. 40, N 1. P. 45-48.
Al-Shabanah O. A. 1997. Effect of evening primrose oil on gastric ulceration and secretion induced
by various ulcerogenic and necrotizing agents in rats // Food Chem. Toxicol. Vol. 35, N 8. P. 769-
775.
Altanlar N., Qitoglu G. S., Yilmaz B. S. 2006. Antilisterial activity of some plants used in folk medi-
cine// Pharm. Biol. Vol. 44, N 2. P. 91-94.
Altavilla D. et al. 2008. Antiinflammatory effects of methanol extract of Sedum telephium ssp.
maximum in lipopolysaccharide-stimulated rat peritoneal macrophages / D. Altavilla, F. Polito,
A. Bitto, L. Minutoli, E. Miraldi, T. Fiumara, M. Biagi, H. Marini, D. Giachetti, M. Vaccaro,
F. Squadrito // Pharmacology. Vol. 82, N 4. P. 250-256.
Amakura Y. et al. 1997. Four new hydrolyzable tannins and an acylated flavonol glycoside from
Euphorbia maculata I Y. Amakura, K. Kawada, T. Hatano, I. Agata, T. Sugaya, S. Nishibge,
T. Okuda, T. Yoshida // Can. J. Chem. Vol. 75, N 6. P. 727-733.
Amer A., Mehlhorn H. 2006. Repellency effect of forty-one essential oils against Aedes, Anophelles
and Cules mosquitoes // Parasitol. Res. Vol. 99, N 4. P. 478^190.
313
Amoros M., Fauconnier В., Girre R. L. 1987. In vitro antiviral activity of a saponin from Anagallis
arvensis, Primulaceae, against herpes simplex virus and poliovirus // Antiviral Res. Vol. 8, N 1.
P. 13-25.
An R.-B. et al. 2005. Constituents of the aerial parts of Agrimonia pilosa I R.-B. An, H.-C. Kim,
G.-S. Jeong, S.-H. Oh, H. Oh, Y.-C. Kim //Nat. Prod. Sci. Vol. II, N 4. P. 196-198.
An T. Y, Hu L. H., Chen Zh. L. 2002. A new xanthone derivative from Hypericum erectum // Chin.
Chem. Lett. Vol. 13, N 2. P. 623-624; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 366330s.
Anand P. et al. 2007. Preliminary studies on antihyperglycemic effect of aqueous extract of Brassica
nigra (L.) Koch in streptozotocin induced diabetic rats / P. Anand, K. Y. Murali, V. Tandon,
R. Chandra, P. S. Murthy // Indian J. Exp. Biol. Vol. 45, N 8. P. 696-701.
Andersen О. M. 1987. Antocyanins in fruits of Vaccinium uliginosum L. H J. Food Sci. Vol. 52, N 3.
P. 665-666, 680.
Andersen О. M. 1989. Anthocyanins in fruits of Vaccinium oxycoccus L // J. Food Sci. Vol. 54, N 2.
P. 383-384, 387.
Andersson A. A. M. et al. 1999. Chemical composition of the potential new oilseed crops Barbarea
vulgaris, Barbarea verna and Lepidium campestre / A. A. M. Andersson, A. Merker, P. Nilsson,
H. Sorensen, P. Aman // J. Sci. Food Agric. Vol. 79, N 2. P. 179-186.
Andhiwal С. K. et al. 1982. Unusually high ratio of saturated/unsaturated sterols in Tamarix gallica /
С. K. Andhiwal, K. Kishore, T. Iton, T. Matsumoto // Lloydia. Vol. 45, N 2. P. 222-223.
Anjou K., Sydow E. 1967. The aroma of cranberries: Vaccinium vitis-idaea L. // Acta Chem. Scand.
Vol. 21, N 4. P. 945-952.
Anthony J. P. et al. 2007. The effect of blueberry extracts on Giardia duodenalis viability and
spontaneous excystation of Cryptosporidium parvum oocysts, in vitro / J. P. Anthony, L. Fyfe,
D. Stewart, G. J. McDougall, H. V. Smith // Methods. Vol. 42, N 4. P. 339-348.
Aoyama M. et al. 1997. Antifungal activity of 2',6'-dihydroxy-4'-methoxyacetophenone and related
compounds / M. Aoyama, M. Mori, M. Okumura, Sh. Doi, M. Anetai // Mokuzai Gakkaishi.
Vol. 43, N 1. P. 108-111; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 126, N 129158.
Apak R. et al. 2006. The cupric ion reducing antioxidant capacity and polyphenolic content of some
herbal teas / R. Арак, K. Giiqlii, M. Ozyiirek, S. Esin Karademir, E. Erqag // Int. J. Food Sci.
Nutr. Vol. 57, N 5-6. P. 292-304.
Appelqvist L. A. 1970. Lipids in Cruciferae-. The fatty acid composition of seeds of some cultivated
Brassica species and of Sinapis alba L. // Fette, Seifen, AnstrichmitteL Vol. 72, N 9. S. 783-791.
Appelqvist L. A. 1971. Lipids in Cruciferae'. The fatty acid composition of seeds of some wild or
partially domesticated species 11 J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 48, N 11. P. 740-744.
Appelqvist L. A. 1976. Lipids in Cruciferae // The biology and chemistry of Cruciferae. London etc.
P. 221-278.
Aquino R. et al. 1987. Phytochemical studies on Mercurialis annua L. I R. Aquino, J. Gehar,
M. D. Agostino, F. De Simone, A. Dini, C. Pizza // Essenze Deriv. Agrum. Vol. 57, N 1. P. 51-
57; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 233155.
Arar M., Verette T., Brun S. 1987. Identification of some phenolic compounds in billberry juice
Vaccinium myrtillus // J. Food Sci. Vol. 52, N 5. P. 1255-1257.
Arends P. 1969. Maculatoxanthone, a new pyranoxanthone from Hypericum maculatum I I Tetrahedron
Lett. N 55. P. 4893^1896.
Aria V. P. et al. 1962. A lignan xyloside from the sapwood of Sorbus aucuparia L. / V. P. Aria,
H. Erdman, M. Krolikowska, T. Norin //Acta Chem. Scand. Vol. 16, N 2. P. 518-520.
Arimura T. et al. 2003. Role of intracellular reactive oxygen species and mitochondrial dysfunction
in evening primrose extract-induced apoptosis in Ehrlich ascites tumor cells / T. Arimura,
A. Kojima-Yuasa, S. Watanabe, M. Suzuki, D. O. Kennedy, I. Matsui-Yuasa // Chem. Biol.
Interact. Vol. 145, N 3. P. 337-347.
314
Arisawa M, Takakuwa T., Nakaoki T. 1970. Studies on unutilized resources: Flavonoids in the leaves
of Sorbaria stellipila Schneid. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 18, N 5. P. 916-918.
Arisawa M. et al. 1991. Isolation and cytotoxicity of two new flavonoids from Chrysosplenium
grayanum and related flavonols / M. Arisawa, T. Hayashi, M. Shimizu, N. Morita, H. Bai,
S. Kuze, Y. Ito // J. Nat. Prod. Vol. 54, N 3. P. 898-901.
Arisawa M. et al. 1992a. Chrysograyanone, novel chromone derivative from Chrysosplenium
grayanum I M. Arisawa, M. Shiojima, H. Bai, T. Hayashi, Y. Tezuka, T. Taga, Y. Miwa, T. Kiku-
chi, N. Morita // Tetrahedron Lett. Vol. 33, N 40. P. 5977-5980.
Arisawa M. et al. 1992b. Isolation and identification of a cytotoxic principle from Chrysosplenium
grayanum Maxim. (Saxifragaceae) and its antitumor activities / M. Arisawa, H. Bai, S. Shimizu,
S. Koshimura, M. Tanaka, N. Morita // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 12. P 3274-3276.
Arisawa M., Nakaoki T. 1969. Studies ori unutilized resources: A new flavonoid-glycoside in the leaves
of Sorbaria stellipila Schneid. // Yakugaku Zasshi. Vol. 89, N 5. P. 705-706.
Arts I. C. W., Van de Putte B., Hollman P. С. H. 2000. Catechin content of foods commonly consumed
in the Netherlands. Part I. Fruits, vegetables, staple foods and processed foods И J. Agric. Food
Chem. Vol. 48, N 5. P. 1746-1751.
Asanari Y. 2002. Ink compositions containing allyl isothiocyanate for printing food packaging sheets //
Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 241, 660 (CL. CO 9 D 11/00) 28 Aug 2002. Appl. 2001/44, 859
21 Feb 2001; Chem Abstrs. 2002. Vol. 137, N 171190.
Asano T. 2007. Agrimoniapilosa extracts having a-glucosidase inhibitory activity, their manufacture,
and beverages containing them // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2007161620 A 28 Jun 2007; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 147, N 71798.
Atta A. H., Mouneir S. M. 2005. Evaluation of some medicinal plant extracts for antidiarrhoeal acti-
vity// Phytother. Res. Vol. 19, N 6. P. 481^185.
Attard E., Attard H. 2008. Antitrypsin activity of extracts from Ecballium elaterium seeds // Fitoterapia.
Vol. 79, N 3. P. 226-228.
Attard E., Brincat M. P., Cuschieri A. 2005. Immunomodulatory activity of cucurbitacin E isolated
from Ecballium elaterium I I Fitoterapia. Vol. 76, N 5. P. 439-441.
Avci G. et al. 2006. Antihypercholesterolaemic and antioxidant activity assessment of some plants used
as remedy in Turkish folk medicine // G. Avci, E. Kupeli, A. Eryavuz, E. Yesilada, I. Kucukkurt//
J. Ethnopharmacol. Vol. 107, N 3. P. 418-423.
Averett J. E., Bohm B. A. 1986. Eight flavonol glycosides in Pyrola (Pyrolaceae) // Phytochemistry.
Vol. 25, N 8. P. 1995-1996.
Ay az F. A. et al. 1997a. Phenolic acid and fatty acid composition in the fruits of Laurocerasus
officinalis Roem. and its cultivars / F. A. Ayaz, A. Kadiaoglu, M. Reunanan, M. Var // J. Food
- Compos. Anal. Vol. 10, N 4. P. 350-357; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 229608.
Ayaz F. A. et al. 1997b. Changes in phenolic acid content in Diospyros lotus L. during fruit
development / F. A. Ayaz, A. Kadiaoglu, M. Reunanan, M. Var // J. Agric. Food Chem. Vol. 45,
N 7. P. 2539-2541.
Ayaz F. A. et al. 1998. Determination of carboxylic acids in the fruits of Laurocerasus officinalis
Roem. and its cultivars / F. A. Ayaz, M. Reumanen, M. Kucukislamoglu, M. Var // Indian. J.
Chem. Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. Vol. 37B, N 10. P. 1083-1086.
Ayaz F. A. et al. 2002. Fatty acid composition of medlar (Mespilus germanica L.) fruit at different
stages of development / F. A. Ayaz, H. S. Huang, L. T. Chuang, D. J. Vanderjagt, R. H. Glew //
Italian J. Food Chem. Vol. 14, N 4. P. 439^146; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 35530.
Ayaz F. A. et al. 2005. Separation, characterization, and quantitation of phenolic acids in a little-
known blueberry (Vaccinium arctostaphylos L.) fruit by HPLC-MS / F. A. Ayaz, S. Hayirlio-
glu-Ayaz, J. Gruz, O. Novak, M. Strnad // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 21. P. 8116—
8122.
315
:\ya/ F. A., Kadioglu A. 1999. Fatty acid compositional changes in developing persimmon (Diospyros
lotus L.) fruit // N. Z. J. Crop Hortic. Sci. Vol. 27, N 3. P. 257-261; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 132,
N 105387.
Aynehchi Y. Hakimzadeh M. Z. 1978. Chemical examination of Euphorbia falcata L. // Q. J. Crude
Drug Res. Vol. 16, N 3. P. 121-124; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 83621.
Ayoub N. 2003. Unique phenolic carboxylic acids from Sanguisorba minor // Phytochemistry. Vol. 63,
N 4. P 433-436.
Ayuga C., Carretero E., Bermejo P. 1985. Studies on flavonoids from Drosera rotundifolia L. // An.
R. Acad. Farm. Vol. 51, N 2. P. 321-326; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 220692.
Bach L. G. 1955. Pharmacognosy of heather (Calluna vulgaris) from the northeastern region of
Spain // Farmacognosia. Vol. 15. P. 49-144; Chem. Abstrs. 1956. Vol. 50, N 5984.
Bae E. A. et al. 2006. Hinokiresinol inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphylaxis reac-
tion / E. A. Bae, E. K. Park, H. J. Yang, N. I. Baek, D. H. Kim // Planta Med. Vol. 72, N 14.
P. 1328-1330.
Bae J. T. et al. 2007. Antioxidative activity of the hydrolytic enzyme treated Sorbus commixta Hedl.
and its inhibitory effect on matrix metalloproteinase-1 in UV irradiated human dermal fibroblasts/
J. T. Bae, G. S. Sim, J. H. Kim, H. B. Pyo, J.W. Yun, В. C. Lee //Arch. Pharmacal Res. Vol. 30,
N 9. P. 1116-1123.
Bae К.-H., Kim H.-M, Lee S.-M. 1996. Isolation and evaluation of an antitumor constituents from
Pyrola Herba // Yakhak Hoechi. Vol. 40, N 2. P. 225-229; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 557.
Baghlaf A. O., El-Reih F. R., El-Tawil В. A. H. 1983. Constituents of local plants // Herba Hung.
Vol. 22, N 1. P. 39^12.
Bahorun T. et al. 1994. Antioxidant activities of Crataegus monogyna extracts / T. Bahorun, F. Trotin,
J. Pommery, J. Vasseur, M. Pinkas // Planta Med. Vol. 60, N 4. P. 323-328.
Bahorun T. et al. 1996. Oxygen species scavenging activity of phenolic extracts from hawthorn fresh
plant organs and pharmaceutical preparations / T. Bahorun, B. Gressier, F. Trotin, C. Brunet,
T. Dine, M. Luyckx, J. Vasseur, M. Cazin, J. C. Cazin, M. Pinkas // Arzneimittelforschung. Bd 46,
N ILS. 1086-1089.
Bahramikia S., Yazdanparast R. 2008. Effect of hydroalcoholic extracts of Nasturtium officinale leaves
on lipid profile in high-fat diet rats // J. Ethnopharmacol. Vol. 115, N 1. P. 116-121.
Bai S., Bai A., Liu F. 1995. Immunoenhancing action of bergenin // Acta Pharmacol. Sin. Vol. 16,
N 1. P. 88.
Baisted D. J. 1969. Sterols of Euphorbia peplus'. The fate of 28-isofucosterols in phytosterols
biosynthesis // Phytochemisrty. Vol. 8, N 9. P. 1697-1703.
Balazs A. et al. 2003. Comparison of free radical scavenging actvity and phenoloid content of
Epilobium parviflorum Schreb. I A. Balazs, P. Apati, E. Szoke, A. Kery, A. Blazovics // Acta
Horticult. Vol. 597. P. 185-190.
Balbaa S. 1., Zaki A. Y., El-Zalabani S. M. 1978. Qualitative study of the cucurbitacin content of
Ecballium elaterium A. Rich, growing in Egypt // Egypt J. Pharm. Sci. Vol. 19, N 1-4. R 253—
259; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 205413.
Balch S., McKenney C., Auld D. 2003. Evaluation of gamma-linolenic acid composition of evening
primrose (Oenothera) species native to Texas // Hort-Scince. Vol. 38, N 4. P. 595-598.
Ballinger W. E., Galletta G. I., Maness E. P. 1979. Anthocyanins of fruits of Vaccinium, sub-genera
Cyanococcus and Polycodium И J. Am. Soc. Hortic. Sci. Vol. 104, N 4. P. 554-557.
Baloun J. 1972. Izotiokyanatany ako ucinne latky rastlin // Farm. Obz. Vol. 41, N 8. P. 355-361.
Ban J. Y. et al. 2008. Neuroprotective properties of gallic acid from Sanguisorbae radix on amyloid
beta protein (25-35)-induced toxicity in cultured rat cortical neurons I J. Y. Ban, H. T. Nguyen,
H. J. Lee, S. O. Cho, H. S. Ju, J. Y. Kim, K. Bae, K. S. Song, Y. H. Seong // Biol. Pharm. Bull.
Vol. 31, N 1. P. 149-153.
316
Bankova V. S., Popov S. S., Marekov N. L. 1989. Isopentenyl cinnamates from poplar buds and
propolis // Phytochemistry. Vol. 28, N 3. P. 871-873.
Bao L. et al. 2008. Protective effects of bilberry {Vaccinium myrtillus L.) extract on KBrO,-induced
kidney damage in mice / L. Bao, X, S. Yao, D. Tsi, С. C. Yau, C. S. Chia, H. Nagai, H. Kuri-
hara// J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 2. P. 420-425.
Bao W., Wu W., Zhang W. 2000. Study on water-soluble constituents from rhizome of Rhodiola rosea
L. grown in China // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 10, N 3. P. 209-210; Chem. Abstrs.
2001. Vol. 134, N 219697.
Barakat H. et al. 1997. Polyphenolic metabolites of Epilobium hirsutum / H. Barakat, S. Hussein,
M. Marzouk, I. Merfort, M. Linshei, M. Nawwar// Phytochemistry. Vol. 46, N 5. P. 935-941.
Barclay A. S., Earle F. R. 1974. Chemical analysis of seeds // Econ. Bot. Vol. 28, N 2. P. 179-236.
Barile E. et al. 2007. Paraliane and pepluane diterpenes as anti-inflammatory agents: first insights in
structure — activity relationships / E. Barile, E. Fattorusso, A. lalenti, A. lanaro, V. Lanzotti //
Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 17, N 15. P. 4196^1200.
Barile E. et al. 2008. Discovery of a new series of jatrophane and lathyrane diterpenes as potent and
specific P-glycoprotein modulators / E. Barile, M. Borriello, A. Di Pietro, A. Doreau, C. Fatto-
russo, E. Fattorusso, V. Lanzotti // Org. Biomol. Chem. Vol. 6, N 10. P. 1756-1762.
Barile E., Lanzotti V. 2007. Biogenetical related highly oxygenated macrocyclic diterpenes from sea
spurge Euphorbia paralias 11 Org. Lett. Vol. 9, N 18. P. 3603-3606.
Barillari J. et al. 2005. Direct antioxidant activity of purified glucoerucin, the dietary secondary
metabolite contained in rocket {Eruca sativa Mill.) seeds and sprouts / J. Barillari, D. Canistro,
M. Paolini, F. Ferroni, G. F. Pedulli, R. lori, L. Valgimigli // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 7.
P. 2475-2482.
Baria A. et al. 2006. Secondary metabolites from Euphorbia helioscopia and their vasodepressor
activity / A. Baria, H. Birman, S. Kultur, S. Oksuz // Turkish J. Chem. Vol. 30, N 3. P. 325-
332; Chem Abstrs. 2007. Vol. 146, N 270142.
Baria A. et al. 2007. Screening of antioxidant activity of three Euphorbia species from Turkey /
A. Baria, M. Oztiirk, S. Kultur, S. Oksiiz H Fitoterapia. Vol. 78, N 6. P. 423-425.
Barnes J. et al. 2006. A pilot randomised, open, uncontrolled, clinical study of two dosages of St. John’s
wort {Hypericum perforatum) herb extract (LI-160) as an aid to motivational/behavioural support
in smoking cessation / J. Barnes, N. Barber, D. Wheatley, E. M. Williamson // Planta Med.
Vol. 72, N 4. P. 378-382.
Barnett A. R., Thompson R. H. 1968. Naturally occurring-quinones: The quinonoid constituents of
Pyrola media Sw. {Pyrolaceae) // J. Chem. Soc. N 7. P. 857-860.
Barreiro Arcos M. L. et al. 2006. Tilia cordata Mill, extracts and scopoletin (isolated compound):
- differential cell growth effects on lymphocytes / M. L. Barreiro Arcos, G. Cremaschi, S. Werner,
J. Coussio, G. Ferraro, C. Anesini // Phytother. Res. Vol. 20, N 1. P. 34—40.
Baser К. H. et al. 2002. Essential oils from two Hypericum species from Uzbekistan I К. H. Baser,
T. Ozek, H. R. Nariddinov, A. B. Demirci // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 1. P. 54-57.
Baslas К. K. 1960. Chemical examination of the essential oil from seeds of Descurainia sophia (Linn.)
Weble ex Prantl, syn. Sisymbrium sophia Linn. // J. Indian Chem. Soc. Vol. 37, N 5. P. 317-318.
Baslas К. K. 1981. Phytochemical study of the plant of genera Euphorbia 11 Herba Hung. Vol. 20,
N 3, P. 53-64.
Bate-Smith E. C. 1961. Chromatography and taxonomy in the Rosaceae, with special reference to
Potentilla and Prunus // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 58. N 370. P. 39-54.
Bate-Smith E. E. 1962. The phenolic constituents of plants and their taxonomic significance // Bot.
J. Linn. Soc. Vol. 58, N 371. P. 95-137.
Battinelli L. et al. 2001. Antimicrobial activity of Epilobium spp. extracts / L. Battinelli, B. Tita,
M. G. Evandri, G. Mazzanti // Farmaco. Vol. 56, N 5-7. P. 345-348.
317
Battistelli M. et al. 2005. Rhodiola rosea as antioxidant in red blood cells: ultrastructural and hemolytic
behaviour / M. Battistelli, R. De Sanctis, R. De Bellis, L. Cucchiarini, M. Dacha, P. Gobbi //
Eur. J. Histochem. Vol. 49, N 3. P. 243-254.
Bauer S. et al. 1960. Isolierung von Erysimosid und Helvetikosid aus grunblattrigem Hederich
(Erysimum canescens Roth) durch Gegenstromverteilung / S. Bauer, S. Orszagh, O. Bauerova,
J. Mokry, L. Masler, D. Sikl, J. Tomko // Planta Med. Vol. 8, N 2. P. 145-151.
Bazylko A., Kiss A. K., Kowalski J. 2007. High-perfomance thin-layer chromatography method for
quantitative determination of oenothein В and quercetin glucuronide in aqueous extract of Epilobii
angustifolii herba H J. Chromatogr. A. Vol. 1173, N 1-2. P. 146-150.
Beaune A., Balea T. 1966. Proprietes experimentales antiinflammatoires de la guimanve: son action
potentialisatrice sur 1’activite locale des corticoides H Therapie. T. 21, N 2. P. 341-347.
Becker H. et al. 2005. Bioactivity guided isolation of antimicrobial compounds from Lythrum salicarial
H. Becker, J. M. Scher, J. B. Speakman, J. Zapp H Fitoterapia. Vol. 76, N 6. P. 580-584.
Bedoukian R. Z. 1978. Violet odor in perfumery H Perfum. and Flavor. Vol. 3, N 2/3. P. 29-32.
Bedoya L. M. et al. 2001. Anti-HIV activity of medicinal plant extracts / L. M. Bedoya, S. Sanchez-
Palomino, M. J. Abad, P. Bermejo, J. Alcami // J. EthnopharmacoL Vol. 77, N 1. P. 113-116.
Beekwilder J. et al. 2005. Antioxidants in raspberry: on-line analysis links antioxidant activity to a
diversity of individual metabolites / J. Beekwilder, H. Jonker, P. Meesters, R. D. Hall, I. M. van
der Meer, С. H. Ric de Vos // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 9. P. 3313-3320.
Bekker N. P., Ul'chenko N. T., Glushenkova A. I. 2002. Lipids of the aerial part of Capsella bursa-
pastoris // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 6. P. 610-611.
Bell D. R., Gochenaur K. 2006. Direct vasoactive and vasoprotective properties of anthocyanin-rich
extracts // J. AppL Physiol. Vol. 100, N 4. P. 1164-1170.
Belousov M. V. et al. 1998. Flavonoids of Siberian-far-eastern species of rododendrons of the
subgenus Rhodoastrum / M. V. Belousov, T. P. Berezovskaya, N. Komissarenko, L. A. Tikhono-
va//Chem. Nat. Compd. Vol. 34, N 4. P. 510-511.
Bendz G., Haglund A. 1968. Populus tremula: The anthocyanins of leaves and catkins И Acta Chem.
Scand. Vol. 22, N 4. P. 1365.
Bendz G., Lindberg G. 1968. Naphthoquinones and anthocyanins from two Drosera species // Acta
Chem. Scand. Vol. 22, N 8. P. 2722-2723.
Bendz G., Lindberg G. 1970. Note on the pigment of some Drosera species // Acta Chem. Scand.
Vol. 24, N 3. P. 1082-1083.
Benecke R. et al. 1989. Structure of (+)-isolariciresinol-monoglucoside from Populus nigra L. I
R. Benecke, S. Nishibe, S. Kitagawa, H. Hanschmann // Pharmazie. Jahrg. 44, H. 5. S. 337-358.
Benecke R., Thieme H. 1971. Phytochemische Untersuchungen mongolischer Arzneipflanzen: Die
PhenoIgiykoside von Salix caspica Pall. // Pharmazie. Jahrg. 26, H. 3. S. 181.
Bennett R. N. et al. 2006. Ontogenic profiling of glucisinolates, flavonoids, and other secondary
metabolites in Eruca sativa (salad rocket), Diplotaxis erucoides (wall rocket), Diplotaxis tenuifolia
(wild rocket), and Bunias orientalis (turkish rocket) / R. N. Bennett, E. A. S. Rosa, F. A. Mellon,
P. A. Kroon И J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 11. P. 4005-4015.
Berghoefer R. Hoelz J. 1987. Biflavonoids in Hypericum perforatum. Part 1. Isolation of I 3 II
8-biapigenin H Planta Med. Vol. 53, N 2. P. 216-217.
Berghoefer R. Hoelz J. 1989. Isolation of I 3 II 8-biapigenin (amentoflavone) from Hypericum
perforatum L. // Planta Med. Vol. 55, N 1. P. 91.
Berkeley C. 1961. Indigotin content of woad // Nature. Vol. 191, N 4796. P. 1414-1415.
Bernatoniene J. et al. 2008. Free radical-scavenging activities of Crataegus monogyna extracts / J.
Bernatoniene, R. Masteikova, D. Majiene, A. Savickas, E. Kevelaitis, R. Bernatoniene, K.
Dvorackova, G. Civinskiene, R. Lekas, K. Vitkevicius, R. Peciura // Medicina (Kaunas), Vol. 44
N 9. P. 706-12.
318
Bertuglia S., Malandrino S., Colantuoni A. 1995. Effect of Vaccinium myrtillus anthocyanosides on
ischaemia reperfusion injury in hamster cheek pouch microcirculation // Pharmacol. Res. Vol. 31,
N 3-4. P. 183-187.
Beuerle T., Schreier P., Schwab W. 1997. (7?)-3-Hydroxy-5(Z)-octenyl P-D-glucopyranoside from
Malus sylvestris fruits // Nat. Prod. Lett. Vol. 10, N 2. P. 119-124; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127,
N 188241.
Bhat M. et al. 2002. Ercic acid heredity in Brassica juncea: Some additional information / M. Bhat,
M. Gupta, S. Banga, R. Raheja, S. Banga // Plant Breeding. Vol. 121, N 5. P. 456-458.
Bhushan R., Dhiman R. 1984. Study of natural products of some plants of Garhwal region H Trans.
Indian Soc. Desert. Technol. Univ. Cent. Desert. Stud. Vol. 9, N 2. P. 93-94.; Chem. Abstrs. 1985.
Vol. 102, N 218330.
Bieganowska S., Waksmundzki A. 1976. Alkaloids of the herb Sedum acre L. 11 Chromatographia.
Vol. 9, N 5. P. 215-218.
Biglino G. 1956. Sui constituenti della radice Bryonia dyoica 11 Ricerca scient. Vol. 26, N 7. P. 2162—
2163.
Biglino G. 1968. Constituents of violet wax И Corsi Semin. Chim. Vol. 11. P. 72-73; Chem. Abstrs.
1970. Vol. 72, N 14065.
Bilia A. R. et al. 1991. An acetylated flavanone glucoside from leaves of Pyracantha coccinea /
A. R. Bilia, S. Catalano, L. Pistelli, I. Morelli П Phytochemistry. Vol. 30. N 11. P. 3830-
3831.
Bilia A. R. et al. 1992. New constituents from Pyracantha coccinea leaves / A. R. Bilia, G. Flamini,
L. Pistelli, I. Morelli // Lloydia. Vol. 55, N 12. P. 1741-1747.
Bilia A. R. et al. 1993. Flavonoids from Pyracantha coccinea roots I A. R. Bilia, S. Catalano,
L. Pistelli, I. Morelli H Phytochemistry. Vol. 33, N 6. P. 1449-1452.
Binns W. W., Blunden G. 1969. Effect of hybridization on leaf constituents in the genus Salix 11
Phytochemistry. Vol. 7, N 9. P. 1235-1239.
Binns W. W., Blunden G., Woods D. L. 1968. Distribution of leucoanthocyanidins, phenolic glycosides
and imino-acids in leaves of Salix species П Phytochemistry. Vol. 7, N 9. P. 1577-1581.
Bischof B., Jeger O., Ruzicka L. 1949. Uber die Lage der zweiten secundaren Hydroxyl-Gruppe in
EchynocystsSure, Quillajasaure, Manilladiol und Genin A (aus Primula officinalis Jacquin) H Helv.
Chim. Acta. Bd 32, fasc. 6. S. 1911-1921.
Bishop Ch. J., MacDonald R. E. 1951. A survey of higher plants for antibacterial substances 11 Can.
J. Bot. Vol. 29, N 3. P. 260-269.
Blunden G., Challen S. B. 1965. Red pigment in leaf galls of Salix fragilis L. // Nature. Vol. 208,
N 5008. P. 388-389.
Blunden G., Challen S. B. 1966. Thin-layer chromatography of imino-acids // J. Chromatogr. Vol. 24,
NLP. 224-225.
Bobbit J. M., Rao К. V, Kiely D. E. 1964. Structure of monotropein, a modification П Chem. Ind.
N 22. P. 931.
Bobbit J. M., Rao К. V, Kiely D. E. 1966. Constituents of Moneses uniflora // Lloydia. Vol. 29, N 2.
P. 90-93.
Bodalski T., Cisowski W. 1969. Flavonoids in the inflorescence of Spiraea media Schm. // Diss.
Pharm. Pharmacol. PAN. T. 21, N 5. S. 443^147.
Bohm B. A., Averett J. E. 1989. Flavonoids in some Monotropoideae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 17,
N 5. P. 399-401.
Bohm B. A., Bhat U. G. 1985. Flavonoids of Astilbe and Rodgerria compared to Aruncus H Biochem.
Syst. Ecol. Vol. 13, N 4. P. 437—440.
Bohm B. A., Donevan L. S., Bhat U. G. 1986. Flavonoids of some species of Bergenia, Francoa,
Parnassia and Lepuropetalon // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 14, N 1. P. 75-77.
319
Boiteau R, Parich B., Ratsimananga R. 1964. Les triterpenoids en physiologie vegetable et animale.
Paris. 1370 p.
Boitschinoff A., Achtardjieff C. 1963. Inhaltsstoffe phenolischer Natur in den Blattern von Rhodo-
dendron ponticum L. // Arch. Pharm. Bd 296, H. 10. S. 692-699.
Bombardelli E. et al. 2003. Preparation of heperforin and adhyperforin derivatives for use in
pharmaceutical or nutriceutical compositions for treatment of depression and Alzheimer’s desease I
E. Bombardelli, P. Morazzoni, A. Riva, N. Fuzatti // PCT Int. Appl. WO 0391,194 (Cl. C 07 C
49/733), 6 Nov 2003, IT Appl. 2002/M I 872, 23 Apr 2002; 18 pp.
Bonina F. et al. 2000. In-vitro antioxidant and in-vivo photoprotective effect of three lyophilized
extracts of Sedum telephium L. leaves / F. Bonina, C. Pugila, A. Tomanio, A. Saija, N. Mulinacci,
A. Romani, F. F. Vincieri // J. Parm. Pharmacol. Vol. 52, N 10. P. 1279-1285.
Bonjean A., Le Coffic F. 1999. Cameline — Camelina sativa (L.) Crantz an opportunity for European
agriculture and industry // Crops Gras, Lipides. Vol. 6, N 1. P. 28-34.
Bonnet M. et al. 1984. High-performance gas chromatography of 1,4-naphthoquinones from
Droseraceae I M. Bonnet, M. Coumans, M. Hofinger, J. L. Ramaut, Th. Gaspar //
Cromatographia. Vol. 18, N 11. P. 621-622.
Boo H. О., Pak S., Hwang S. J. 2008. Antioxidant and free radical scavenging activities of polyphenol-
enriched date plum leaf (Diospyros lotus) extracts H The 12th Int. congr. “Phytopharm 2008”.
Abstrs. Book. St-Petersburg. P. 52.
Booth V. H., Bradford M. P. 1963. Tocoferol contents of vegetables and fruits // Brit. J. Nutr. Vol. 17,
N 4. P. 575-581.
Borg-Karlson A.-K. et al. 1996. Floral fragrance chemistry in the early flowering shrub Daphne
mezereum I A.-K. Borg-Karlson, G. R. Unelius, I. Valterova, L. A. Nilsson // Phytochemistry,
Vol. 41, N 6. P. 1477-1483.
Borkowski B. 1960. Diuretische Wirkung einer Flavondrogen // Planta Med. Jahrg. 8, H. 1. S. 94-100.
Boruch T. et al. 1986. Extracts of plants and their cosmetic application: Extracts from herb of Viola
tricolor / T. Boruch, J. Gora, M. Bielwska, L. Swiatek, S. Luczak // Pollena: Tluszcze, Srodki,
Piorace, Kosmet. Vol. 29, N 1-2. P. 38-40; Chem. Absrts. 1986. Vol. 104, N 31766.
Bos M. A. et al. 1996. Procyanidins from tormentil: antioxidant properties towards lipoperoxidation
and anti-elastase activity / M. A. Bos, B. Vennat, M. T. Meunier, M. P. Pouget, A. Pourrat, J.
Fialip // Biol. Pharm. Bull. Vol. 19, N 1. P. 146-148.
Boudet A. 1973. Les acides quinique et shikimique chez les angiospermes arborescentes // Phyto-
chemistry. Vol. 12, N 2. P. 363-370.
Boudjikanian W. A., Abdel-Gawad M. M., Raynand J. 1974. Les glucosides soufres de Fibigia
eriocarpa // Planta Med. Vol. 26, N 2. P. 144-149.
Bouthelier V, Cattaneo P. 1987. Content and fatty acid composition of total lipids from leaves of some
edible plants // An. Asoc. Quim. Argent. Vol. 75, N 2. P, 159-172; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108,
N 20744.
Brachet I., Paris R. R. 1970. Proanthocyanes de Calluna vulgaris L. // Phytochemistry. Vol. 9, N 2.
P. 435 -439.
Braghiroli L. et al. 1996. Antimicrobial activity of Calluna vulgaris I L. Braghiroli, G. Mazzanti,
M. Manganaro, M. T. Mascellino, T. Vespertilli // Phytother. Res. Vol. 10 (Suppl. 1). P. S86-S88;
Chem. Abstrs. 1996. N 139534.
Breton F. et al. 1969. Canary island Euphorbia latex: Triterpenes of Euphorbia paralias I F. Breton,
L. Jose, M. J. Delgado, В. M. Fraga, J. A. Gonzalez// An. Quim. Vol. 65, N 1. P. 61-67; Chem.
Abstrs. 1969. Vol. 70, N 112331.
Breyer A. et al. 2007. Glutamate-induced cell death in neuronal HT22 cells is attenuated by extracts
from St. John’s wort {Hypericum perforatum) I A. Breyer, M. Elstner, T. Gillessen, D. Weiser,
E. Elstner// Phytomedicine. Vol. 14, N 4. P. 250-255.
320
Bridle P., Stott K. G., Timberlake S. F. 1970. Anthocyanins in Salix species // Phytochemistry. Vol. 9,
N 5. P. 1097-1098.
Bridle P., Stott K. G., Timberlake S. F. 1973. Anthocyanins in Salix species: A new anthocyanin in
Salix purpurea bark // Phytochemistry. Vol. 12, N 5. P. 1103-1106.
Britton G., Haslam E. 1965. Gallotannins: Phenolic constituents of Arctostaphylos uva-ursi (L.)
Spreng. // J. Chem. Soc. С. P. 4312-7319.
Britton G., Haslam E., Naumann M. O. 1965. Some new derivatives of arbutin from Vaccinium vitis-
idaea (L.) Spreng. I I Bull. Nat. Inst. Sci. India. N 31. P. 179-186; Chem. Abstrs. 1967. Vol. 66,
N 52918.
Brock A. et al. 2006. Brassicaceae contain nortropane alkaloids / A. Brock, T. Herzfeld, R. Paschke,
M. Koch, B. Drager// Phytochemistry. Vol. 67, N 18. P. 2050-2057.
Brockman J., Hildebraud D. 1990. A polypeptide alteration assosiated with a low linolenate mutant
of Arabidopsis thaliana 11 Plant. Physiol. Biochem. Vol. 28, N 1. P. 11-16.
Brockmann H. 1957. Photodynamisch wirksame Pflanzenfarbstoffe // Fortschr. Chem. Org. Naturstoffe.
Bd 14. S. 142-182.
Brockmann H., Pampus G. 1954. Die Isolierung des Pseudohypericins //Naturwissenschaften. Jahrg.
41, H. 4. S. 86-87.
Broda B., Jaroniewski W., Swiatek L. 1960. О wystepowaniu kwasu kawowego w niektorych roslinach
leszniczych 11 Acta Pol. Pharm. T. 17, N 4. S. 301-306.
Bronz I., Greibrokk N., Aasen A. J. 1983. n-Alkanes of Hypericum perforatum: a revision // Phyto-
chemistry. Vol. 22, N 1. P. 295-296.
BuCkova A. et al. 1972a. Farmakobotanicke Studium rodu Agrimonia: Hodnetenie fenolickych latok
a sacharidov vo vnati Agrimonia eupatoria L. ssp. eupatoria a Agrimonia procera Wallr. /
A. Buckova, E. Eisenreichovd, I. Leifertova, K. Licha// Cs. Farm. Vol. 21, N 6. P. 244-248.
BuCkova A. et al. 1972b. Components of European types of the Agrimonia genus / A. Buckova,
E. Eisenreichova, V. Homola, I. Leifertova, K. Licha, L. Natherova // Acta Fac. Pharm., Univ.
Comeniana. Vol. 22. P. 47-74; Chem. Abstrs. 1973. Vol. 78, N 156656.
Budzianowski J., Morozowska M., Wesolowska M. 2005. Lipophilic flavones of Primula veris L. from
field cultivation and in vitro cultures H Phytochemistry. Vol. 66, N 9. P. 1033-1039.
Budzianowski J., Wollenweber E. 2007. Rare flavones from the glandular leaf exudates of the oxlip,
Primula elatior L. //Nat. Prod. Commun. Vol. 2, N 3. P. 267-270; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 5751.
Bukowiecki H., Figurski R. 1968. Wyodrebnienie salicyny I salirepozydu z Salix rosmarinifolia L. //
Acta Pol. Pharm. T. 25, N 6. S. 591-595.
Burdulis D. et al. 2007. Analysis of anthocyanin content in bilberry (Vaccinium myrtillus L.) fruit crude
drugs by high-performance liquid chromatography method / D. Burdulis, L. Ivanauskas, V. Jakstas,
V. Janulis // Medicina (Kaunas). Vol. 43, N 7. P. 568-574.
Burzanska Z. 1975. Pochodne kwercetyny w zielu Euphorbia lucida W. К. H Acta Pol. Pharm. T. 32,
N 6. S. 703-708.
Buschhaus C., Herz H., letter R. 2007. Chemical composition of the epicuticular wax layers on adaxial
sides of Rosa canina leaves // Annals Bot. Vol. 100, N 7. P. 1557-1564.
Butterweck V. at al. 2000. Flavonoids from Hypericum perforatum show antidepressant activity in the
forced swimming test / V. Butterweck, G. Jurgenliernk, A. Nahrstedt, H. Winterhoff // Planta Med.
Vol. 66, NLP. 3-6.
Bylka W., Kowalewski Z., Oleksiak K. 1977. Zwiqzki flawonoidowe Sorbus commixta Hedl. //Herba
Pol. T. 23, N 2. S. 105-109.
Cai G. 2005. Separation and purification of Potentilla anserina side // Faming Zhuanli Shenqing
Gongkai Shuomingshu CN 1,537,864 (Cl. C07J63(00), 20 Oct. 2004. Appl. 2, 003150,986,
12 Sep. 2003; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 373266.
321
Cai Y. et al. 1999. Experimental study on antitumor activity of the root of Euphorbia helioscopia in
vivo / Y. Cai, Y. Lu, B. Liang, G. Yu, Y. Xie // Zhong Yao Cai. Vol. 22, N 11. P. 579-581.
Cai Y. et al. 2005. Study on chemical components of Potentilla freyniana Bornm. / Y. Cai, L. Liu,
D. Han, C. Liu H Wuhan Ligong Daxue Xuebao. Vol. 27, N 9. P. 32-33, 63; Chem. Abstrs. 2007.
Vol. 147, N 184732.
Cai Y., Wang J., Liang B. 1999. Antitumor activity of the root of Euphorbia helioscopia in vitro H
Zhong Yao Cai. Vol. 22, N 2. P. 85-87.
Cakir A. et al. 1997. Comparison of the volatile oils of Hypericum scabrum L. and Hypericum perfo-
ratum L. from Turkey / A. Cakir, M. E. Duru, M. Harmandar, R. Ciriminna, S. Rassannanti, F.
Piozzi I I Flavour Fragrance J. Vol. 12, N 4. P. 285-287; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 238875e.
Cakir A. et al. 2003. Isolation and characterization of antioxidant phenolic compounds from aerial parts
of Hypericum hyssopifolium L. by activity-quided fractionation I A. Cakir, A. Mavi, A. Yildirim,
M. E. Duru, M. Harmandar, C. Kazaz 11 J. Ethnopharmacol. Vol. 87, N 1. P. 73-83.
Calapai G. et al. 1999. Effects of Hypericum perforatum on levels of 5-hydroxytriptamine, noradre-
naline and dopamine in the cortex, diencephalon and brainstem of the rat / G. Calapai, A. Crupi,
F. Firenzuoli, G. Costantino, G. Inferrera, G. M. Campo, A. P. Caputi // J. Pharm. Pharmacol.
Vol. 51, N 6. P. 723-728.
Calls I. et al. 1997. Triterpene saponins from Cyclamen coum var. count I I. Calis, A. Yuruker,
N. Tanker, A. D. Wright, J. Sticher // Planta Med. Vol. 63, N 2. P. 166-170.
Calliste C. A. et al. 2001. Free radical scavenging activities measured by electron spin resonance
spectroscopy and B16 cell antiproliferative behaviors of seven plants / C. A. Calliste, P. Trouillas,
D. P. Allais, A. Simon, J. L. Duroux II J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 7. P. 3321-3327.
Calzada F., Barbosa E., Cedillo-Rivera R. 2003. Antiamoebic activity of benzyl glucosinolate from
Lepidium virginicum // Phytother. Res. Vol. 17, N 6. P. 618-619.
Camacho-Corona M. R. et al. 2008. Activity against drug resistant-tuberculosis strains of plants used
in Mexican traditional medicine to treat tuberculosis and other respiratory diseases / M. R. Ca-
macho-Corona, M. A. Ramirez-Cabrera, O. G. Santiago, E. Garza-Gonzalez, Ide P. Palacios,
J. Luna-Herrera 11 Phytother. Res. Vol. 22, N 1. P. 82-85.
Cancelo Hidalgo M. J. et al. 2006. Effect of a compound containing isoflavones, primrose oil and
vitamin E in two different doses on climacteric symptoms / M. J. Cancelo Hidalgo, C. Castelo-
Branco, J. E. Blumel, J. L. Lanchares Perez, J. I. Alvarez De Los Heros // J. Obstet. Gynaecol.
Vol. 26, N 4. P. 344-347.
Cao A. et al. 2003. Isolation, identification and content determination of saponins from Sanguisorba
officinalis I A. Cao, D. Zhang, M. Sha, G. Liu, L. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 34, N 5. P. 397-
399; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 140, N 395364.
Cao C.-Y. et al. 2007. Inhibition influence of extraction liquids from Stellera chamaejasme root on
seed germination I C.-Y. Cao, Y. Fu, W.-X. Wang, F.-F. Gao // J. Northester Univ. Nat. Sci.
Vol. 28, N 5. P. 729-732.
Cao L. L., Du G. H., Wang M. W. 2005. Effect of salidroside on mitochondria injury induced by
sodium azide H Yao Xue Xue Bao. Vol. 40, N 8. P. 700-704.
Cao Y. et al. 1996. Anti-inflammatory effects of alcoholic extract of roots of Rubus crataegifolius
Bge. / Y. Cao, Y. Wang, H. Jin, A. Wang, M. Liu, X. Li II Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 21,
N 11. P. 687-688.
Cao Y. et al. 2002. Determination of active ingredients of Rhododendron dauricum L. by capillary
electrophoresis with electrochemical detection I Y. Cao, C. Lou, Y. Fang, J. Ye H J, Cromatogr.
A. Vol. 943, NLP. 153-157.
Cao Y., Chu Q., Ye J. 2003. Determination of hydroxyl radical by capillary electrophoresis and studies
on hydroxyl radical scavenging activities of Chinense herbs // Anal. Bioanal. Chem. Vol. 376,
N 5. P. 691-695.
322
Carmody D. R., De Jong W., Smith T. R. 1945. Buttonweed-seed oil // Oil and Soap. Vol. 22. P. 263-
265; Chem. Abstrs. 1946. Vol. 40, N 227.
Carnat A. P. et al. 1998. Violarvensin, a new flavonoid-C-glycoside from Viola arvensis I A. P. Carnat,
A. Carnat, D. Fraisse, J. L. Lamaison, A. Heitz, R. Wylde, J. C. Teulade // J. Nat. Prod. Vol. 61,
N 2. P. 272-274.
Carnat A., Lamaison J. L., Petitjean-Freytet C. 1991. Agrimony: Comparative study on Agrimonia
eupatoria L. and A. procera Wallr. // Planta Med. Phytother. Vol. 25, N 4. P. 202-211; Chem.
Abstrs. 1993. Vol. 119, N 113391.
Castor T. P., Tyler T. A., Student R. J. 2002. Methods for making Hypericum fractions and St. John’s
wort products: Пат. 6291241 США, МПК’В 01 D 59/40, С 02 F 1/00, N 09/280366; Опубл.
18.09.01; НПК 435/410; РЖ. Ботаника. 2002. 02.12-04 В4. 553П.
Cataldi Т. R. I. et al. 2007. Naturally occurring glucosinolates in plant extracts of rocket salad (Eruca
sativa L.) identified by liquid chromatography coupled with negative ion electrospay ionization and
quadrupole ion-trap mass spectrometry / T. R. I. Cataldi, A. Rubino, F. Lelario, S. A. Bufo // Rapid
Commun. Mass Spectrom. Vol. 21, N 14. P. 2374-2388; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 363797.
Cateni F. et al. 2001. Biologically active compounds from Euphorbiaceae\ three new glycolipids with
anti-inflammatory activity from Euphorbia cyparissias / F. Cateni, J. Zilic, G. Falsone, B. Kralj,
R. Loggia, S. Sosa // Pharm. Pharmacol. Lett. Vol. 11, N 2. P. 53-57; Chem. Abstrs. 2002.
Vol. 136, N 226473.
Cateni F. et al. 2003. New cerebrosides from Euphorbia peplis L.: antimicrobial activity evaluation I
F. Cateni, J. Zilic, G. Falsone, G. Scialino, E. Banfi П Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 13, N 24.
P. 4345-4350.
Cattaneo P., Karman de Sutton G. 1954. Composition quimica del aceite de semilla de Rosa rubi-
ginosa L. //An. Asoc. Quim. Argent. Vol. 42, N 2. P. 108-114.
Cattel L., Balliano G., Caputo O. 1979. Stigmasta-7,£-24(28)-dien-3P-ol from Bryonia dioica roots//
Phytochemistry. Vol. 18, N 5. P. 861-862.
Cattel L. et al. 1978. Ring A stereochemistry of tetrahydrocucurbitacin I and structure of tetrahydro-
isocucurbitacin I / L. Cattel, O. Caputo, L. Delprino, G. Biglino // Gazz. Chim. Ital. Vol. 108,
N 1-2. P. 1-5.
Cattel L. et al. 1980. Biosynthesis of stigmasta-7,£-24(28)-dien-3P-ol and 24a-alkyl sterols in Bryonia
dioica I L. Cattel, G. Balliano, O. Caputo, L. Delprino И Phytochemistry. Vol. 19, N 3. P. 465-
466.
Cattel L. et al. 1981. Biosynthesis of cucurbitacins in Bryonia dioica seedlings / L. Cattel, G. Balliano,
O. Caputo, F. Viola И Planta Med. Vol. 41, N 4. P. 328-336.
Cecchini C. et al. 2007. Antimicrobial activity of seven Hypericum entities from central Italy / C. Cec-
chini, A. Cresci, M. M. Coman, M. Ricciutelli, G. Sagratini, S. Vittori, D. Lucarini, F. Maggi //
Planta Med. Vol. 73, N 6. P. 564-566.
Chadenson M. et al. 1971. Identification d’un nouveau produit naturel, le dihydroxy-2,6-methoxy-4-
dibenzoylmethane, extrait des bourgeons du peuplier Populus nigra I M. Chadenson, M. Hau-
teville, J. Chopin, E. Wollenweber, M. Tissut, K. Egger H C. R. Acad. Sci. D. T. 273, N 25.
P. 2568-2660.
Chadenson M., Hauteville M., Chopin J. 1972. Synthesis of 2,5-dihydroxy-7-methoxyflavone, cyclic
structure of the benzoyl-(2,6-dihydroxy-4-methoxybenzoyl)-methane from Populus nigra buds //
Chem. Commun. N 2. P. 107-108.
Chakravarty A. K. et al. 1997. Triterpenoid glycosides from fruits of Ecballium elaterium / A. K.
Chakravarty, T. Sarkar, B. Das, K. Masuda, K. Shiojima // J. Indian Chem. Soc. Vol. 74, N 11-
12. P. 858-863; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 67935J.
Challen S. B. 1959. Phytochemical changes initiated by insects: Preliminary work on leaves and “Bean
Galls” of Salix fragilis L. // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 11, N 11 (Suppl.). P. 223T-229T.
323
Challice J. S. 1973. Phenolic compounds of the subfamily Pomoideae // Phytochemistry. Vol. 12, N 5.
P. 1095-1101.
Challice J. S., Williams A. H. 1968. Phenolic compounds of the genus Pyrus // Phytochemistry. Vol. 7,
N 10. P. 1781-1801.
Challice J., Kovanda M. 1978. Flavonoids as markers of taxonomic relationships in the genus Sorbus
in Europe П Preslia. Vol. 50, N 4. P. 305-320.
Chand X. et al. 1993. Chemical constituents of the leaves of Actinidia kolomikta I X. Chand, B. Ma,
L. He, Y. Xiao, X. Li // Zhongcaoyao. Vol. 24, N 6. P. 283-285; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119,
N 156309.
Chang J., Inui T. 2005. Novel phenolic glycoside dimer and trimer from the whole herb of Pyrola
rotundifolia // Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 8. P. 1051-1053.
Chang К. T., Wang M. C., Chang S. I. 1980. Studies on the quantitative determination of farrerol in
the leaves of Rhododendron dahuricum H Yao Hsueh Tung Pao. Vol. 15, N 7. P. 45; Chem.
Abstrs. 1981. Vol. 95, N 30471.
Chang R. S., Yeung H. W. 1988. Inhibition of growth of human immunodeficiency virus in vitro by
crude extracts of Chinese medicinal herbs // Antiviral Res. Vol. 9, N 3. P. 163-175.
Chang X. et al. 1996. Chemical constituents of Actinidia kolomikta (Maxim, et Rupr.) Maxim. /
X. Chang, B. Ma, J. Shan, L. Chen // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 7. P. 395; Chem. Abstrs. 1996.
Vol. 125, N 270494.
Charaux C. 1925. Sur la datiscine (datiscoside), glucoside du Datisca cannabina L. et sur ses produits
de dedoublement // C. R. Acad. Sci. T. 180, N 19. P. 1419-1421.
Charaux C., Rabate J. 1933. Contribution 1’etude biochimique du genre Salix И C. R. Acad. Sci.
T. 196, N 11. P. 816-818.
Charlson A. J., Richtmyer N. 1960. Isolation of D-glycero-D-mannooctulosa and D-erithro-D-
galactooctile from the avocado and Sedum H J. Am. Chem. Soc. Vol. 82, N 13. P. 3428.
Charriere-Ladreix Y. 1977. La secretion flavonique chez Populus nigra L.: Signification fonctionnelle
des remaniements ultrastructureux glandularies // Physiol. Veget. Vol. 15, N 4. P. 619-640.
Chatterjee A. et al. 1964. The chemistry of Securinega alkaloids / A. Chatterjee, R. Mukherjee, B. Das,
S. Ghosal П J. Indian Chem. Soc. Vol. 41, N 3. P. 163-172.
Chatterjee A. et al. 2004. Inhibition of Helicobacter pyroli in vitro by various berry extracts, with
enhanced susceptibility to clarithromycin / A. Chatterjee, T. Yasmin, D. Bagchi, S. J. Stohs H Mol.
Cell. Biochem. Vol. 265, N 1-2. P. 19-26.
Chatterjee Sh. S. et al. 1998. Antidepressant activity of Hypericum perforatum and hyperforin: the
neglected possibility / Sh. S. Chatterjee, M. Nolder, E. Koch, C. Erdelmeier // Pharmacopsy-
chiatry. N 31 (Suppl.). P. 7-15.
Chatterjee Sh. S., Erdelmeier C., Noeldner M. 1999. Use of hyperforin and hyperrforin-containing
extracts in the treatment and profilaxis of dementia H PCT Int. Appl. WO 99 40, 905 (Cl. A. 61
R 31/00), 19 Aug. 1999, DE Appl. 19, 805,946 13 Feb. 1998; 13 pp; Chem. Abstr. 1999.
Vol. 131, N 165326.
Chaudry M. et al. 2003. Leaf fenolics of different varieties of tropical rapeseed at various growing
stages I M. Chaudry, N. Bibi, A. Badshah, M. Khan, Z. АН И Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 46, N 6.
P. 447-451.
Che Ch.-T. et al. 1999. Diterpenes and aromatic compounds from Euphorbia fischeriana I Ch.-T. Che,
N.-X. Zhou, Q.-G. Ma, G.-W. Qin, I. D. Williams, H.-M. Wu, Z.-Sh. Shi // Phytochemistry.
Vol. 52, N 1. P. 117-121.
Chen F. et al. 2007. Optimization of ultrasound-assisted extraction of anthocyanins in red raspberries
and identification of anthocyanins in extract using high-performance liquid chromatography-mass
spectrometry // F. Chen, Y. Sun, G. Zhao, X. Liao, X. Hu, J. Wu, Z. Wang // Ultrason. Sonochem.
Vol. 14, N 6. P. 767-778.
324
Chen H. et al. 2004. Study on constituents in rhizome of Astilbe chinensis / H. Chen, T. Chen, X. Jian-
xin, Q. Xu H Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 29, N 7. P. 652-654; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144,
N 484593.
Chen J. C. et al. 2000. Therapeutic effect of gypenoside on chronic liver injury and fibrosis induced
by CC14 in rats / J. C. Chen, С. C. Tsai, L. D. Chen, H. H. Chen, W. C. Wang // Am. J. Chin.
Med. Vol. 28, N 2. P. 175-185.
Chen J. C. et al. 2006. Gypenosides induced apoptosis in human colon cancer cells through the
mitochondria-dependet pathways and activation of caspase-3 I J. C. Chen, K. W. Lu, J. H. Lee,
С. C. Yeh, J. G. Chung // Anticancer Res. Vol. 26, N 6B. P. 4313-4326.
Chen J. C. et al. 2009. Gypenosides induced GO/G1 arrest via CHk2 and apoptosis through
endoplasmic reticulum stress and mitochondria-dependet pathways in human tongue cancer
SCC-4 cells I J. C. Chen, K. W. Lu, M. L. Tsai, S. C. Hsu, C. L. Kuo, J. S. Yang, T. C. Hsia,
C. Y. Yu, S. T. Chou, M. C. Kao, J. G. Chung, W. Gibson Wood H Oral Oncol. Vol. 45, N 3.
P. 273-283.
Chen J. C., Chung J. G., Chen L. D. 1999. Gypenoside induced apoptosis in human НерЗВ and
HA22T tumour cells // Cytobios. Vol. 100, N 393. P. 37—48.
Chen J., Guan R. 2006. Extraction and identification of several glucosinolates in Descurainia sophia
seeds // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 26, N 6. P. 1231-1235; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 148,
N 257972.
Chen K. et al. 2005. Antioxidant activities of extracts from five anti-viral medicinal plants / K. Chen,
G. W. Plumb, R. N. Bennett, Y. Bao // J. Ethnopharmacol. Vol. 96, N 1-2. P. 201-205.
Chen L. et al. 2007. Lead optimization and insecticidal activity of analogues of daphneolone isolated
from Stellera chamaejasme L. / L. Chen, X. Wang, T. Lu, T. Hou // Pestic. Manag. Sci. Vol. 63,
N 9. P. 928-934; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 497284.
Chen L., Xie B., Yu T.-H. 1997. Identification of volatile compounds of hawthorn by gas chromatography /
mass spectrometry // Sepu. Vol. 15, N 3. P. 219-221; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 94264.
Chen Q. G. et al. 2008. Effects of Rhodiola rosea on body weight and intake of sucrose and water
in depressive rats induced by chronic mild stress / Q. G. Chen, Y. S. Zeng, J. Y. Tang, Y. J. Qin,
S. J. Chen, Z. Q. Zhong И Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. Vol. 6, N 9. P. 952-955.
Chen R., Yu Z. 2006. Use of suavissimoside R1 and its derivative in preparation of medicine for.
preventing and treating nerve degenerative diseases // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuo-
mingshu CN 1,608,628 (A61K31/704) 27 Apr 2005. Appl. 10,111,889, 24 Oct 2003; Chem.
Abstrs. 2006. Vol. 144, N 94212.
Chen X. et al. 2004. Antioxidant effects of d-catechin-3-O-p-D-glucosidase / X. Chen, X. Zhang,
Sh. Jin, L. Di, X. Liu // Zhongguo Yaolixue Yu Dalixue Zazhi. Vol. 18, N 1. P. 1-5; Chem. Abstrs.
2004. Vol. 142, N 476075.
Chen Y. et al. 1979. Studies on the active principles of ze-Ql (Euphorbia helioscopia L.) a drug used
for chronic bronchitis / Y. Chen, Z. Tang, F. Jiang, X. Zhang, A. Lao // Yao Hsueh Hsueh Pao.
Vol. 14, N 2. P. 91-95; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 92, N 72680.
Chen Y. et al. 2001. Studies on chemical constituents of Stellera chamaejasme L. I Y. Chen, H. Sun,
Z. Xu, G. Qin G. // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 26, N 7. P. 477-479; Chem. Abstrs. 2001.
Vol. 136, N 131515.
Cheng C. L., Wang Z. Y. 2006. Bacteriostatic activity of anthocyanin of Malva sylvestris H J. Forest.
Res. Vol. 17, N 1. P. 83-85.
Cheng Ch. L. et al. 1978. Studies on the active principles of Shianhotsao / Ch. L. Cheng, T. Yu. Chu,
H. Ch. Wang, P. Sh. Huang, K. W. Chin H Hua Hsueh Hsueh Pao. Vol. 36, N 1. P. 36-41; Chem.
Abstrs. 1979. Vol. 90, N 19009.
Cheng D., Cao X. 1992. Pomolic acid derivatives from the root of Sanguisorba officinalis 11 Phyto-
chemistry. Vol. 31, N 4. P. 1317-1320.
325
Cheng D. et al. 1995. Isolation and identification of the flavonoids from garden burnet (Sangusorba
officinalis) I D. Cheng, X. Cao, P. Zou, P. Yang // Zhongcaoyao. Vol. 26, N 11. P. 570-571;
Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 198129.
Cheng H.-Y. et al. 2005. In vitro anti-HSV-2 activity and mechanism of action of proanthocyanidin
A-l from Vaccinium vitis-idaea I H.-Y. Cheng, T.-C. Lin, G.-M. Yang, D.-E. Shieh, Ch.-Ch. Lin//
J. Sci. Food Agric. Vol. 85, N 1. P. 10-15.
Cheng S. et al. 2007. Simultaneous determination of vitexin-2"-0-glucoside, vitexin-2"-0-rhamnoside,
rutin, and hyperoside in the extract of hawthorn (Crataegus pinnatifida Bge.) leaves by RP-HPLC
with ultraviolet photodiode array detection / S. Cheng, F. Qui, J. Huang, J. He // J. Sep. Sci.
Vol. 30, N 5. P. 717-721.
Cheng X. et al. 1993. Studies on the hypoglycemic effect of Rhodiola sachalinensis A. Bor.
polysaccharides / X. J. Cheng, L. Din, Y. Wu, Q. C. Zhao, G. Z. Du, Y. Q. Liu H Zhongguo
Zhongyao Zazhi. Vol. 18, N 9. P. 557-559, 575.
Cheng X. et al. 1996. Studies on hypoglycemic effect of Rhodiola sachalinensis A. Bor. polysaccha-
rides: comparison of administration in different way / X. Cheng, L. Din, Y. Wu, X. Liu,
Q. Ren// Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 21, N 11. P. 658-687; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126,
N 287902.
Cheng Y, et al. 2005. Flavone C-glucosides from Isatis tinctoria leaves / Y. Cheng, B. Schneider, Ch.
Oberthuer, H. Graf, S. Adler, M. Hamburger//Heterocycles. Vol. 65, N 7. P. 1655-1661.
Cheol Park J. et al. 2004. Anti-hepatotoxic effects of Rosa rugosa root and its compound, rosamultin,
in rats intoxicated with bromobenzene / J. Cheol Park, S. Chui Kim, J. Moon Hur, S. H. Choi,
K. Yeon Lee, J. Won Choi H J. Med. Food. Vol. 7, N 4. P. 436-441.
Chevalley I., Marston A., Hostettmann K. 1999. A new gallic acid fructose ester from Saxifraga
stellaris 11 Phytochemistry. Vol. 50, N 1. P. 151-154.
Chialva F. et al. 1982. Indagine sulla composizione dell’olio essenziale di Hypericum perforatum L.
e di Teucrium chamaedrys L. / F. Chialva, G. Gabri, P. A. Lidde, F. Lilian // Riv. Ital. Essenze,
Profumi, Piante Off., Aromi, Saponi, Cosmet., Aerosol. Vol. 63, N 6. P. 286-288.
Chichester С. O., Wong P. S., Mackinney G. 1954. On the biosynthesis of carotenoids // Plant. Physiol.
Vol. 29, N 3. P. 238-241.
Cho E. J. et al. 2003a. Study on the inhibitory effects of Korean medicinal plants and their main
compounds on the l,l-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical / E. J. Cho, T. Yokozawa, D. Y. Rhyu,
S. C. Kim, N. Shibahara, J. C. Park H Phytomedicine. Vol. 10, N 6-7. P. 544—551.
Cho E. J. et al. 2003b. The inhibitory effects on 12 medicinal plants and their component compounds
on lipid peroxidation / E. J. Cho, T. Yokozawa, D. Y. Rhyu, S. C. Kim, N. Shibahara, J. C. Park //
Am. J. Chin. Med. Vol. 31, N 6. P. 907-917.
Cho E. J. et al. 2004. Rosa rugosa attenuates diabetic oxidative stress in rats with streptozotocin-
induced diabetes / E. J. Cho, T. Yokozawa, S. C. Kim, N. Shibahara, J. C. Park // Am. J. Chin.
Med. Vol. 32, N 4. P. 487-496.
Cho J. Y. et al. 2006. The inhibitory effect of triterpenoid glycosides originating from Sanguisorba
officinalis on tissue factor activity and the production of TNF-a I J. Y. Cho, E. S. Yoo, В. C. Cha,
H. J. Park, M. H. Rhee, Y. N. Han // Planta Med. Vol. 72, N 14. P. 1279-1284.
Choi E. H. et al. 2007. Protective effect anthocyanin-rich extract from bilberry (Vaccinium myrtillus
L.) against myelotoxicity induced by 5-fluorouracil / E. H. Choi, H. E. Ok, Y. Yoon, B. A. Magnu-
son, M. K. Kim, H. S. Chun // Biofactors. Vol. 29, N 1. P. 55-65.
Choi H. et al. 2005. Inhibition of skin pigmentation by an extract of Lepidium apetalum and its
possible implication in IL-6 mediated signaling I H. Choi, S. Ahn, B. G. Lee, 1. Chang,
J. S. Hwang H Pigment Cell. Res. Vol. 18, N 6. P. 439—446.
Choi J. J. et al. 2008. Blockade of atopic dermatitis-like skin lesions by DA-9102, a natural medicine
isolated from Actinidia arguta, in the Mg-deficiency induced dermatitis model of hairless rats /
326
J. J. Choi, B. Park, D. H. Kim, M. Y. Pyo, S. Choi, M. Son, M. Jin // Exp. Biol. Med.
(Maywood). Vol. 233, N 8. P. 1026-1034.
Choi J.-S. et al. 2000. Flavonol diglucoside from the leaves of Brassica juncea I J.-S. Choi, J.-E. Kim,
J.-I. Kim, H. S. Cheigh, T. Yokozawa // Nat. Prod. Sci. Vol. 6, N 4. P. 199-200.
Choi Y.-H. et al. 1997. Antioxidant in leaves of Rosa rugosa / Y.-H. Choi, J.-M, Kim, H.-S. Lee,
Ch. Hu, S.-S. Kwak // Saengyak Hakhoechi, Vol. 28, N 4. P. 179-184; Chem. Abstrs. 1998.
Vol. 128, N 279633.
Choi Y.-H. et al. 1998. Antioxidative compounds in aerial parts of Potentilla fragarioides I Y.-H. Choi,
M.-J. Kim, H.-S. Lee, B.-S. Yun, Ch. Hu, S.-S. Kwak H Saengyak Hakhoechi. Vol. 29, N 2. P. 79-
85; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 242508.
Chon S. U. et al. 2009. Total phenolics level, antioxidant activities and cytotoxicity of young sprouts
of some traditional korean salad plants / S. U. Chon, B. G. Heo, Y. S. Park, D. K. Kim, S. Gorin-
stein I I Plant Foods Hum. Nutr. Vol. 64, N 1. P. 25-31.
Choudhari S. S., Singh H., Handa K. L. 1957. Chemical investigation of the fixed oil of Sisymbrium
loeselii seeds // J. Sci. Ind. Res. Vol. 16B, NLP. 45^16.
Chrubasik C. et al. 2008. A one-year survey on the use of a powder from Rosa canina lito in acute
exacerbations of chronic pain / C. Chrubasik, L. Wiesner, A. Black, U. Muller-Lader, S. Chruba-
sik// Phytother. Res. Vol. 22, N 9. P. 1141-1148.
Chu C. Y. et al. 2003. Inhibitory effect of hot-water extract from dried fruit of Crataegus pinnatifida
on low-density lipoprotein (LDL) oxidation in cell and cell-free systems / C. Y. Chu, M. J. Lee,
C. L. Liao, W. L. Lin, Y. F. Yin, T. H. Tseng // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 26. P. 7583-7588.
Chung S. G., Ahn B. Z., Pachaly P. 1980a. Inhaltsstoffe von Andromeda polifolia П Planta Med.
Vol. 38, N 3. P. 269-270.
Chung S. G., Ahn B. Z., Pachaly P. 1980b. Andromedoside, a new iridoid glycoside from Andromeda
polifiolia L. //Arch. Pharm. 1980. Bd 313, H. 8. S. 702-708; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 164333.
Chung T. J., Kim M. A., Jones A. D. 1996a. Antioxidative activity of phenolic acids isolated from
Jindalrae flower {Rhododendron mucronulatum Turcz.) H Han’guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 39,
N 6. P. 506-511; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 211297.
Chung T. J., Kim M. A., Jones A. D. 1996b. Antioxidative activity of flavonoids isolated from Jindalrae
flower {Rhododendron mucronulatum Turcz.) // Han’guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 39, N 4.
P. 320-326; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 100383.
Cignarella A. et al. 1996. Novel lipid-lowering properties of Vaccinium myrtillus L. leaves, a
traditional antidiabetic treatment, in several models of rat dyslipidaemia: a comparison with
ciprofibrate I A. Cignarella, M. Nastasi, E. Cavalli, L. Puglisi // Thromb. Res. Vol. 84, N 5.
P. 311-322.
' Cirak C. et al. 2007. Chemical constituents of some Hypericum species growing in Turkey / C. Cirak,
J. Radusiene, V. Janulis, L. Ivanauskas, B. Arslan H J. Plant Biol. (Seoul, Republic of Korea).
Vol. 50, N 6. P. 632-635; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 421705.
Circosta C. et al. 2005. Bronchodilatory effects of the aqueous extract of Gynostemma pentaphyllum
and gypenosides III and VIII anaesthetized guinea-pigs I C. Circosta, R. De Pasquale, D. R. Pa-
lumbo, F. Occhiuto II J. Pharm. Pharmacol. Vol. 57, N 8. P. 1053-1058.
Circosta C., De Pasquale R., Occhiuto F. 2005. Cardiovascular effects of the aqueous extract of
Gynostemma pentaphyllum Makino // Phytomedicine. Vol. 12, N 9. P. 638-643.
Ciulei I. et al. 1990. Investigaciones fitoquimicas у farmacologicas de algunas antocianos en vista de
obtener nuevos medicamentos naturales /1. Ciulei, V. Istudor, M. Palade, D. Albulescu, E. Cris-
tea// An. Real Acad. Farm. Vol. 56, N 4. P. 531-538.
Coates E. M. et al. 2007. Colon-available raspberry polyphenols exibit anti-cancer effects on in vitro
models of colon cancer / E. M. Coates, G. Popa, С. I. Gill, M. J. McCann, G. J. McDougall,
D. Stewart, I. Rowland H J. Carcinog. Vol. 6, N 1. P. 4.
327
Colantuoni A. et al. 1991. Effects of Vaccinium myrtillus anthocyanosides on arterial vasomotion /
A. Colantuoni, S. Bertuglia, M. J. Magistretti, L. Donato //Arzneimittelforschung. Bd 41, H. 9.
S. 905-909.
Colau B., Hootele G. 1983. Sedum alkaloids: Sedacrine, major alkaloid of Sedum acre, and related
bases // Can. J. Chem. Vol. 61, N 3. P. 470-472.
Colgrave M. L. et al. 2008. The anthelmintic activity of the cyclotides: natural variants with enhanced
activity / M. L. Colgrave, A. C. Kotze, D. C. Ireland, С. K. Wang, D. J. Craik // ChemBioChem.
Vol. 9, N 12. P. 1939-1945.
Constantinescu E. et al. 1969. Allantoin, ein wichtiger therapeutischer Wirkungsfactor einiger
pflanzlichen Erzeugnisse I E. Constantinescu, N. Pislarasu, V. Istudor, S. Forstner // Herba Hung.
T. 8, N 3. P. 101-106.
Cooke D. et al. 2006. Effect of cyanidin-3-glucoside and an anthocyanin mixture from bilberry on
adenoma development in the ApcMin mouse model of intestinal carcinogenesis-relationship with
tissue anthocyanin levels I D. Cooke, M. Schwarz, D. Boocock, P. Winterhalter, W. P. Steward,
A. J. Gescher, T. H. Marczylo H Int. J. Cancer. Vol. 119, N 9. P. 2213-2220.
Copland A. et al. 2003. Antibacterial and free scavenging activity of the seeds of Agrimonia eupatoria I
A. Copland, L. Nahar, С. T. Tomlinson, V. Hamilton, M. Middleton, Y. Kumarasamy, S. D. Sar-
ker // Fitoterapia. Vol. 74, N 1-2, P. 133-135.
Corea G. et al. 2004. Jatrophane diterpenes as modulators of multidrug resistance. Advances of
structure-activity relationships and discovery of the potent lead pepluanin A / G. Corea,
E. Fattorusso, V. Lanzotti, R. Motti, P. N. Simon, C. Dumonet, A. Di Pietro // J. Med. Chem.
Vol. 47, N 4. P. 988-992.
Corea G. et al. 2005. Discovery and biological evaluation of the novel naturally occurring diterpene
pepluanone as anti-inflammatory agent / G. Corea, E. Fattorusso, V. Lanzotti, P. Di Meglio,
P. Maffia, G. Grassia, A. lalenti, A. lanaro // J. Med. Chem. Vol. 38, N 22. P. 7055-7062.
Correia H. et al. 2006. Polyphenolic profile characterization of Agrimonia eupatoria L. by HPLC with
different detection devices / H. Correia, A. Gonzalez-Paramas, M. T. Amaral, C. Santos-Buelga,
M. T. Batista // Biomed. Chromatogr. Vol. 20, N 1. P. 88-94.
Correia H. S., Batista M. T., Dinis T. C. 2007. The activity of an extract and fraction of Agrimonia
eupatoria L. against reactive species // Biofactors. Vol. 29, N 2-3. P. 91-104.
Coskun 1. et al. 2006. Attenuation of ethanol withdrawal syndrome by extract of Hypericum perforatum
in Wistar rats / I. Coskun, I. Tayfun Uzbay, N. Ozturk, Y. Ozturk // Fundam. Clin. Pharmacol.
Vol. 20, N 5. P. 481^488.
Costes C. 1967. Pigments carotinoides des petales de fleur de millepertuis Hypericum perforatum //
Ann. Physiol. Veg. Univ. Bruxelles. Vol. 9, fasc. 2. P. 157-177.
Coxworth E. С. M. 1965. Oil and protein content and oil composition of the seeds of some plants
of the Canadian prairies И J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 42, N 10. P. 891-894.
Craik D. J, et al. 1999. Plant cyclotides: a unique family of cyclic and knotted proteins that defines
the cyclic cystine knot structural motif I D. J. Craik, N. L. Daly, T. Bind, C. Waine // J. Mol.
Biol. Vol. 294. P. 1327-1336.
Craven B., Jeffrey G. A. 1959. Structure of malvalic acid and some related C|8 and C cyclopropane
fatty acids // Nature. Vol. 183, N 4662. P. 676-677.
Crespo Irizar A. et al. 1992. Constituents of Prunus spinosa / A. Crespo Irizar, M. Fernandez
Fernandez, A. Gonzales Gonzalez, A. Ravelo Gutierrez // Lloydia. Vol. 55, N 4. P. 450-454.
Cristea D., Dareau L, Vilarem G. 2003. Identification and quantative HPLC analysis of the main
flavonoids present in weld (Reseda luteola L.) // Dyes Pygm. Vol. 57, N 3. P. 267-272; Chem,
Abstrs. 2003. Vol. 139, N 210320u.
Cromwell В. T. 1949. Microestimation and origin of metylamin in Mercurialis perennis // Biochem.
J. Vol. 45, N 1. P. 84-86.
328
Cronenberger L. 1959a. Evolution de quelques constituants chimiques des bourgeons de merisier
(Prunus avium) // C. R. Acad. Sci. T. 249, N 3. P. 475-477.
Cronenberger L. 1959b. Sur 1’isolement du rutoside a partir de feuilles de merisier (Prunus avium),
et la presence de cet heteroside flavonique dans les feuilles d’apricotier (Prunus armeniaca), de
prunier (Prunus domestica), et de prunellier (Prunus spinosa) // C. R. Acad. Sci. T. 249, N 22.
P. 2423-2424.
Cu J. Q., Perineau F., Gaset A. 1992. Volatile components of violet leaves // Phytochemistry. Vol. 31,
N 2. P. 571-573; Chem. Absrts. 1992. Vol. 116, N 191053.
Cuendet M. et al. 2000. A stilbene and dihydrochalcones with radical scavenging activities from
Loiseleuria procumbens I M. Cuendet, O. Potterat, A. Salvi, B. Testa, K. Hostettmann // Phyto-
chemistry. Vol. 54, N 8. P. 871-874.
Curts G. D., Harris L. E. 1949. A phytochemical study of Malva rotundifolia L. // J. Am. Pharm.
Assoc. Vol. 38, N 8. P. 470-473.
Cutillo F. et al. 2006. Terpenoids and phenol derivatives from Malva sylvestris /Е Cutillo, B. D’Abrosca,
M. DellaGreca, A. Fiorentino, A. Zarrelli // Phytochemistry. Vol. 67, N 5. P. 481-485.
Czyzowska A., Pogorzelski E. 2004. Changes to polyphenols in the process of production of must
and wines from blackcurrants and cherries. Part II П Eur. Food Res. Techn. Vol. 218, N 4. P. 355—
359.
Dadak V. 1958. О antibioticke uCinnosti nektorych derivatii kumarinu 11 Cs. Farm. T. 7, N 7. S. 394-
396.
Daels-Rakotoarison D. A. et al. 2002. Effects of Rosa canina friut extract on neutrophil respiratory
burst / D. A. Daels-Rakotoarison, B. Grossier, F. Trotin, C. Brunet, M. Luyckx, T. Dine,
F. Bailleul, M. Cazin, J. C. Cazin 11 Phytother. Res. Vol. 16, N 2. P. 157-161.
D’Agostino M. D. et al. 1998. Flavonoid glycosides of Alchemilla vulgaris L. / M. D. D’Agostino,
I. Dini, E. Ramundo, F. Senatore// Phythother. Res. Vol. 12 (SuppL 1), S. 162-163.
Danz H. et al. 2001. Identification and isolation of the cyclooxygenase-2 inhibitory principle in Isatis
tinctoria I H. Danz, S. Stoyanova, P. Wippich, A. Brattstrom, M. Hamburger H Planta Med.
Vol. 67, N 5. P. 411-416.
Danz H. et al. 2002. Inhibitory activity of tryptanthrin on prostaglandin and leukotriene synthesis I
H. Danz, S. Stoyanova, O. A. Thomet, H. U. Simon, G. Dannhardt, H. Ulbrich, M. Hamburger//
Planta Med. Vol. 68, N 10. P. 875-880.
Danz H., Baumann D., Hamburger M. 2002. Quantitative determination of the dual COX-2/5-LOX
inhibitor tryptanthrin in Isatis tinctoria by ESI-LC-MS // Planta Med. Vol. 68, N 2. P. 152-157.
Darwish F. M., Reinecke M. G. 2003. Ecdisteroids and other constituents from Sida spinosa L. H
Phytochemistry. Vol. 62, N 8. P. 1179-1184.
-De Bruyne T. et al. 1999. Biological evaluation of procyanidin dimers and related polyphenols / T. De
Bruyne, L. Pieters, W. Witvrow, E. De Clerq, D. Vanden Berghe, A. J. Vlietinck // J. Nat. Prod.
Vol. 62, N 7. P. 954-958.
De La Cruz J. P. et al. 1997. Effect of evening primrose oil on platelet aggregation in rabbits fed an
atherogenic diet / J. P. De La Cruz, M. Martin-Romero, J. A. Carmona, M. A. Villalobos, F. San-
chez de la Cuesta // Thromb. Res. Vol. 87, N 1. P. 141-149.
De La Cruz J. P. et al. 1999. Antioxidant potential of evening primrose oil administration in
hyperlipemic rabbits / J. P. De La Cruz, L. Quintero, J. Galvez, M. A. Villalobos, F. Sanchez de
la Cuesta // Life Sci. Vol. 65, N 5. P. 543-555.
De Napoli L. et al. 1992. Two oleanane triterpenes from Anagallis arvensis I L. De Napoli, G. Piccialli,
V. Picciali, C. Santacroce R. Carolla// Phytochemistry. Vol. 31, N 11. P. 3965-3968.
De Sanctis R. et al. 2004. In vitro protective effect of Rhodiola rosea extract against hypochlorous
acid-induced oxidative damage in human erythrocytes H R. De Sanctis, R. De Bellis, C. Scesa,
U. Mancini, L. Cucchiarini, M. Dacha// Biofactors. Vol. 20, N 3. P. 147-159.
329
De Souza G. C. et al. 2004. Ethnopharmacological studies of antimicrobial remedies in the south of
Brazil / G. C. De Souza, A. P. Haas, G. L. von Poser, E. E. Schapoval, E. Elisabetsky // J.
Ethnopharmacol. Vol. 90, N 1. P. 135-143.
Dela Rivas J,, Gonzalez-Milicka J. C., Gomez R. 1992. Seasonal variations of carotenoids from
Populus nigra leaves in springs and autumn determined by reversedphase HPLC with photodiode
array detection // Trends Photosynth. Res. P. 404—420; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 177707.
Delaveau P. 1956. Recherches sur les senevols des graines de Brassica a laide de la chromatographic
sur papier // Ann. Pharm. Fran?. T. 14, N 2. P. 770.
Delaveau P. 1957. Sur la multiplicite des heterosides a senevol et leur relation avec la physiologie et
la taxonomie des Cruciferes // Bull. Soc. Bot. France. T. 104, N 3-4. P. 148-152.
Delaveau P. 1958. Variations de la teneur en heteroside a sen6vol de 1 Alliaria officinalis L. au course
de la vegetation // C. R. Acad. Sci. T. 246, N 12. P. 1903-1904.
Deleano N. T., Dick J. 1937. Beitrage zur Kenntnis des quantitativen Carotinwechsels der Laubblatter
wdhrend der Gesamtvegetation // Biochem. Z. Bd 290, H. 5-6. S. 360-363.
Deleano N. T., Dick J. 1938. Beitrage zur Kenntnis des quantitativen Xanthophyllwechsels der
Laubblatter wahrend der Gesamtvegetation // Biochem. Z. Bd 295, H. 1-2. S. 58-60.
Deliorman Orhan D. et al. 2007. In vivo anti-inflammatory and antinociceptive activity of the crude
extract and fractions from Rosa canina L. / D. Deliorman Orhan, A. Hartevioglu, E. Kiipeli,
E. Yesilada // J. Ethnopharmacol. Vol. 112, N 2. P. 394-400.
Deliu C., Stirban M. 1976. Annual dynamics of assimilatory pigments in Viscum album L. and in its
host plant, Populus tremula L. // Contr. Bot. univ. “Babes-Bolyal”, Cluj. P. 243-249.
Della G. M., Monaco P., Previtera L. 1989. Studies on aquatic plants distributed in Italy: Sterols and
fatty acids of the freshwater Myriophyllum verticillatum // Phytochemistry. Vol. 28, N 2. P. 629-
630.
Della Loggia R., Tubaro A., Redaelli C. 1981. Evaluation of the activity on the mouse CNS of several
plant extracts and a combination of them // Riv. Neurol. Vol. 51, N 5. P. 297-310.
Denford К. E. 1973. Flavonoids of Arctostaphylos uva-ursi (Ericaceae) // Experientia. Vol. 29, N 8.
P. 939.
Denford К. E. 1980. Flavonol glycosides and seed coat structure in certain species of Epilobium —
a correlation // Experientia. Vol. 36, fasc. 3. P. 299-300.
Denford К. E., Karas I. 1975. A study of the flavonoids of certain species of Cassiope (Ericaceae) //
Can. J. Bot. Vol. 53, N 12. P. 1192-1195.
Deng F. et al. 2008. New alpha-pirrolidinonoids and glycosides from Euphorbia humifusa I F. Deng,
Tang, J. Xu, Y. H. Shi, M. Zhao, J. S. Zhang // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 10, N 5-6. P. 531-539.
Deng L. et al. 2007. Polar compounds of Acalypha australis on trinitrobenzene sulfonic acid-induced
ulcerative colitis / L. Deng, F. Li, H. Zou, J. Chen, J. Hu // Zhongchengyao. Vol. 29, N 7. P. 969-
971; Chem Abstrs. 2008. Vol. 148, N 782.
Deng Y. C. et al. 2001. Studies on the cultivation and uses of evening primrose (Oenothera spp.) in
China / Y. C. Deng, H. M. Hua, J. Li, P. Lapinskas // Econ. Bot. Vol. 55, N 1. P. 83-92.
Deng Y. et al. 1993. Pharmacological actions of decoction of the air parts of hawthornleaf raspberry
(Rubus crataegifolius) I X. Deng, M. Liu, X. Li, Y. Ren // Zhongcaoyao. Vol. 24, N 9. P. 480-
481; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 191419.
Derasari H. R., Khalsa J. H. 1966. Preliminary pharmacological investigation of the roots of Andrachne
aspera // Indian J. Pharm. Vol. 28, N 9. P. 237-240.
Derda M. et al. 2004. Amebicidal plants extracts / M. Derda, E. Hadas, B. Thiem, A. Sulek // Wiad
Parazytol. Vol. 50, N 4. P. 715-721.
Dexenbichler M. E., Spencer G., Schroeder W. 1980. 3-Hydropropylglucosenolate, a new glucosinolate
in seeds of Erysimum hieracifolium and Malcolmia maritima // Phytochemistry. Vol. 19, N 5.
P. 813-815.
330
Defelic M., Repas A. 1964. Glukozidi is kore i lisca Populus tremula H Tehnika. Vol. 19, N 6. P. 1124—
1126.
Dhindsa Singh K. et al. 1975. Studies on the chemical composition and fatty acid pattern of some
Brassica species / K. Dhindsa Singh, S. K. Gupta, R. Singh, T. P. Vadava // Ind. J. Nutr. Diet.
Vol. 12, N 3. P. 85-88.
Di Giorgio C. et al. 2008. Alternative and complementary antileishmanial treatments: assessment of
the antileishmanial activity of 27 Lebanese plants, including 11 endemic species / C. Di Giorgio,
F. Delmas, M. Tueni, E. Cheble, T. Khalil, G. Balansard // J. Altern. Complement. Med. Vol. 14,
N 2. P. 157-162.
Diak J., Kohlmunzer S. 1983. Search for procyanidins from the roots of Sanguisorba officinalis and
5. minor (Rosaceae) // Herba Hung. Vol. 22, N 3. P. 7-12.
Didry N., Torek M., Pinkas M. 1990. Polyphenolic compounds from the flowers of Althaea officina-
lis // Fitoterapia. Vol. 61, N 3. P. 280.
Dietz H., Winterhalter P. 1996. Phytotoxic constituents from Bunias orientalis П Phytochemistry.
Vol. 42, N 4. P. 1005-1010.
Dilleman M. G. 1956. Essais D’application de la chromatographic sur papier a 1’identification des
heterosides cyanogenStiques //Ann. Pharm. Fram?. T. 14, N 3. P. 176-182.
Dinamarca M. C. et al. 2006. Hyperforin prevents beta-amyloid neurotoxicity and spatial memory
impairments by disaggregation of Alzheimer’s amyloid-beta-deposits I M. C. Dinamarca, W. Cerpa,
J. Garrido, J. L. Hancke, N. C. Inestrosa// Mol. Psychiatry. Vol. 11, N 11. P. 1032-1048.
Dinamarca M. C. et al. 2008. Release of acetylcholinesterase (AchE) from beta-amyloid plaques
assemblies improves the spatial memory impairments in APP-transgenic mice / M. C. Dinamarca,
M. Arrazola, E. Toledo, W. F. Cerpa, J. Hancke, N. C. Inestrosa // Chem. Biol. Interact. Vol. 175,
N 1-3. P. 142-149.
Ding Y. et al. 1991. A new ent-atis-16-ene type diterpenol from Euphorbia sieboldiana I Y. Ding,
Zh. Jio, Q. Wang, J. Chen, Y. Liu // Chin. J. Chem. Vol. 2, N 2. P. 131-135; Chem. Abstrs. 1991.
Vol. 115, N 131957.
Ding Y, Jia Zh. 1991. Tetracyclic diterpenols from Euphorbia sieboldiana // Phytochemistry. Vol. 30,
N 7. P. 2413-2415.
Ding Y., Liu Y. 1992. Lipid soluble components of zhungaerdaiji (Euphorbia soongarica) // Zhong-
caoyao. Vol. 23, N 11. P. 570-572; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 219590.
Dionyssiou-Asteriou A. 1971. Chemical constiuents of the genus Euphorbia (Euphorbia paralias) 11
Arch. Pharm. (Athens). Vol. 27, N 10-12. P. 1-54. •
Do J. Ch., Son К. H., Kang S. S. 1988. Studies on the constituents of the Rubus parvifolius II
Saenguak Hakhoechi. Vol. 19. N 3. C. 170-173; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 11170.
-Doganca S. 1987. Phytochemical investigation of Daphne pontica L. // Mormara Univ. Eczacilik Derg.
Vol. 3, N 1. P. 69-70; Chem. Abstrs. 1989. Vol. 110, N 237004.
Doganca S., Apak S. 1986. Phytochemical investigation of Daphne pontica L. // Mormara Univ.
Eczacilik Derg. Vol. 2, N 2. P. 157-160; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 74315.
Dong J., Jia Z. 2005a. Study on the chemical constituents in herb of Hypericum attenuatum H Zhongguo
Zhongyao Zazhi. Vol. 30, N 20. P. 1595-1597; Chem. Abstrs. 2007, Vol. 147, N 318316.
Dong J., Jia Z. 2005b. Studies on chemical constituents of flavonoids in Hypericum attenuatum Chois. //
Zhongguo Yaoxue Zazhi. Vol. 40, N 12. P. 897-899; Chem. Abstrs. 2006, Vol. 146, N 202097.
Dong W., Niu F., Cheng G. 2005. Content determination of gallic acid in fruit of Trapa manshurica
by HPLC // Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 26, N 8. P. 334-335; Chem. Abstrs. 2006. Vol.
145, N 502267.
Dorsch W., Schmidt O. 1995. Antiasthmatic effect of gamma-linolic acid — high-dose evening
primrose oil and borage oil stimulate allergen tachyphylaxis on sensitized guinea pigs and prevent
allergen sensitization // Phytomedicine. Vol. 2, N 4. P. 271-275.
331
Dost T. et al. 2009. The effect of Hypericum perforatum (St. John’s wort) on experimental colitis in
rat I T. Dost, H. Ozkayran, F. Gokalp, C. Yenisey, M. Birincioglu // Dig. Dis. Sci. Vol. 54, N 6.
P. 1214-1221.
Drahtschmidt K., Lechner L. 1938. The arbutin content of some native Pyrola species // Sci. Pharm.
Vol. 9. P. 137-138.
Du С. T., Wang P. L., Francis F. J. 1975. Anthocyanins of ornamental cherries // J. Food Sci. Vol. 40,
N 6. P. 1142-1144.
Du Q., Jerz G., Winterhalter P. 2004. Isolation of two new anthocyanin sambubiosides from bilberry
(Vaccinium myrtillus) high-speed counter-current chromatography // J. Chromatogr. A. Vol. 1045,
N 1-2. P. 59-63.
Du S. et al. 2005a. Isolation of two saponin monomers from Rubus parvifolius by preparative HPLC /
S. Du, W. Liu, J. Rao, J. Bai И Zhongcaoyao. Vol. 36, N 3. P. 348-350; Chem. Abstrs. 2006.
Vol. 145, N 33588.
Du S.-H. et al. 2005b. Isolation and identification of chemical constituents from Rubus parvifolius //
S.-H. Du, F. Feng, W.-Y. Liu, J.-H. Rao, J. Bai. H Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 3, N 1. P. 17-
20; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 435869.
Duan H. et al. 2007, Method for extracting and separating flavonoids from Potentilla chinensis used
in manufacturing antidiabetics I H. Duan, P. Liu, W. Qiao, J. Teng, Y. Zhang // Faming Zhuanli
Shenqing Gongkai Shuomingshu. CN 1916012 A 21 Feb 2007; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146,
N 333655.
Dubois M.-A., Wierer M., Wagner H. 1990. Palustroside, a coumarin glucoside from Ledum palustre //
Phytochemistry. Vol. 29, N 5. P. 3369-3371.
Dumkow K., Pohl R. 1973. Die Flavonolglycoside von Euphorbia exigua and Euphorbia peplus, ihre
Isolierung und Identifizierung // Pfanta Med. Jahrg. 24, H. 2. S. 145-147.
Duncan G. R., Levi D. D., Pyttel R. 1968. Bitter principles of the Cucurbitaceae: Bryonia dioica //
Planta Med. Jahrg. 16, H. 2. S. 224-230.
Dunnill P. M., Fowden L. 1965. Amino acids of seeds of the Cucurbitaceae H Phytochemistry. Vol. 4,
N 6. P. 933-944.
Durkee A. B., Harborne J. B. 1973. Flavonol glycosides in Brassica and Sinapis H Phytochemistry.
Vol. 12, N 5. P. 1085-1089.
Durrani A. A. et al. 1970. Chemical studies on Sisymbrium sophia (Descurainia sophia) I A. A. Dur-
rani, M. Israr, G. A. Miana, M. Ikram // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 12, N 4. p. 505-506.
Durrani A. A., Rafiullah M., Ikram M. 1967. Studies on Euphorbia helioscopia Linn. H Pak. J. Sci.
Ind. Res. Vol. 10. N 3. P. 167-170.
Dvaranauskaite A. et al. 2008, Characterization of steam volatiles in the essential oil of black currant
buds and the antioxidant properties of different bud extracts / A. Dvaranauskaite, P. R. Vensku-
tonis, C. Raynaud, T. Talou, P. Viskelis, E. Dambrauskiene // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 9.
P. 3279-3286.
Dytkowska O. 1966. Zawartosc salicyny w niektorych wierzbach krajowych H Farm. Pol. T. 22, N 1-
2. S. 33-34.
Dytkowska O. 1967. Oznaczanie glukozydow w niektorych gatunkach wierzb krajowych // Herba Pol.
T. 13, N 4. S. 177-183.
Dzido T. H. Sosniewski E., Gudej J. 1991. Computer-aided optimization of High-Performance Liquid
Chromatographic analysis of flavonoids from some species of the genus Althaea H J. Chromatogr.
Vol. 550, N 1/2. P. 71-76.
Earle F. R. et al. 1959. Search of new industrial oils / F. R. Earle, E. H. Melvin, L. H. Mason, С. H.
van Etten, 1. A. Wolff // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 36, N 7. P. 304-307.
Earle F. R. et al. 1960. Search for new industrial oils / F. R. Earle, C. A. Glass, G. C. Geisinger,
I. A. Wolff, Q. Jones // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 37, N 9. P. 440-447.
332
Earle F. R., Jones Q. 1962. Analyses of seed samples from 113 plant families // Econ. Bot. Vol. 16,
N 4. P. 221-250.
Eddouks M. et al. 2005. Study of the hypoglycaemic activity of Lepidium sativum L. aqueous extract
in normal and diabetic rats I M. Eddouks, M. Maghrani, N. A. Zeggwagh, J. B. Michel // J.
Ethnopharmacol. Vol. 97, N 2. P. 391-395.
Eddouks M., Maghrani M., 2008. Effect of Lepidium sativum L. on renal glucose reabsorption and
urinary TGF-beta 1 levels in diabetic rats // Phytother. Res. Vol. 22, N 1. P. 1-5,
Egger K., Schwenker U. 1966. Lutein-Fettsaureester im Herbstlaub // Z. Pflanzenphysiol. Bd 54, H. 5.
S. 407^tl6.
Egger K., Tissut M., Wollenweber E. 1969. 3-O-Methylather des Kaempferols und des Galangins im
Knospendl von Populus nigra // Phytochemistry. Vol. 8, N 12. P. 2425-2426.
Ehala S., Vaher M., Kaljurand M. 2005. Characterization of phenolic profiles of Northern European
berries by capillary electrophoresis and determination of their antioxidant activity // J. Agric. Food
Chem. Vol. 53, N 16. P. 6484-6490.
Ek S. et al. 2006. Characterization of phenolic compounds from lingonberry (Vaccinium vitis-idaea) I
S. Ek, H. Kartimo, S. Mattila, A. Tolonen // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 26. P. 9834-9842.
El Ghaoui W. B. et al. 2008. The effects of Alcea rosea L., Malva sylvestris L. and Salvia libanotica
L, water extracts on the production of anti-egg albumin antibodies, interleukin-4, gamma
interferon and interleukin-12 in BALB/c mice / W. B. El Ghaoui, E. B. Ghanem, L. A. Chedid,
A. M. Abdelnoor I I Phytother. Res. Vol. 22, N 12. P. 1599-1604.
El S. N., Karakaya S, 2004. Radical scavenging and iron-chelating activities of some greens used as
traditional dishes in Mediterranean diet H Int. J. Food Sci. Nutr. Vol. 55, N 1. P. 67-74.
El Tantawy M. E. 2000. Phytochemical and biological studies on Eruca sativa Mill, leaves growing
in Egypt // Bull. Fac. Pharm. (Cairo Univ.). Vol. 38, N 2. P. 171-182; Chem. Abstrs. 2000.
Vol. 134, N 219775.
El-Abyad M. S. et al. 1990. Preliminary screening of some Egyptian weeds for antimicrobial activity/
M. S. El-Abyad, N. M. Morsi, D. A. Zaki, M. T. Shaaban // Microbios. Vol. 62, N 250. P. 47-
57.
El-Ghazaly M. et al. 1992. Study of the anti-inflammatory activity of Populus tremida, Solidago
virgaurea and Fraxinus excelsior I M. El-Ghazaly, M. T. Khayyal, S. N. Okpanyi, A. M. Corell //
Arzneimittelforschung. Bd 42, H. 3. S. 333-336.
Ellnain-Woitaszek M., Kowalewski Z. 1971. Investigations of flavonoids in the flowers of Hesperis
matronalis H Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 23; N 6. S. 555-566.
El-Missiry M. A., El Gindy A. M. 2000. Amelioration of alloxan induced diabetes mellitus and oxidative
stress in rats by oil of Eruca sativa seeds // Ann. Nutr. Metab. Vol. 44, N 3. P. 97-100.
El-Mousallamy A. M. 2002. Polyphenols of Egyptian Rosaceae plants — two new flavonoid
glycosides from Sanguisorba minor Scop. // Pharmazie. Vol. 57, N 10. P. 702-704.
Endo T. 1954. Biochemical and genetical investigations of flower color in Viola tricolor L. // Jpn. J.
Bot. Vol. 14, N 2. P. 187-193.
Engelen-Eigles G. et al. 2006. The effect of temperature, photoperiod and light quality on gluco-
nasturtiin concentration in watercress (Nasturtium officinale R. Br.) / G. Engelen-Eigles, G. Hol-
den, J. D. Cohen, G. Gardner H J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 2. P. 328-334.
Enslin P. R., Rehm S. 1958. The distribution and biogenesis of the cucurbitacin in relation to the
taxonomy of the Cucurbitaceae // Proc. Soc. London. Vol. 169, Pt 3. P. 230-238.
Epstein E., Nabors M. W., Stowe В. B. 1967. Origin of indigo of woad H Nature. Vol. 216, N 5115.
P. 547-549.
Erciyes A. T. et al. 1995. Seed oil characteristics of Onopordum tauricum and Prunus laurocerasus
L. I A. T. Erciyes, M. Tuter-Erim, O. S. Kabasakal, L. Dandik H Fett Wiss. Technol. Vol. 97, N 10.
P. 387-388; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 174020.
333
Erdemoglu L., Kiipeli F., Ye?ilada E. 2003. Antiinflammatory and antinociceptive activity assessment
of plants used as remedy in Turkish folk medicine // J. Ethnopharmacol. Vol. 89, N 1. P. 123-
129.
Erdemoglu N. et al. 2008. Bioassay-guided isolation of antiinflammatory and antinociceptive principles
from a folk remedy, Rhododenron ponticum L. leaves I N. Erdemoglu, E. K. Akkol, E. Yesilada,
I. Cali? // J. Ethnopharmacol. Vol. 119, N 1. P. 172-178.
Erdtman H. et al. 1963. Aucuparin and methoxyaucuparin, two phenolic biphenyl derivatives from
the heartwood of Sorbus aucuparia L. I H. Erdtman, G. Eriksson, T, Norin, S. Forsen // Acta
Chem. Scand. Vol. 17, N 4. P. 1151-1156.
Erdtman H., Eriksson G., Norin T. 1961. Phenolic biphenyl derivatives from the heartwood of Sorbus
aucuparia L. // Acta Chem. Scand. Vol. 15, N 8. P. 1796-1797.
Erlund I. et al. 2006. Bioavailability of quercetin from berries and the diet / I. Erlund, R. Freese,
J. Marniemi, P. Hakala, G. Alfthan // Nutr. Cancer. Vol. 54, N 1. P. 13-17.
Ersoz T. et al. 1997. Flavonoid glycosides and a phenolic acid ester from Calluna vulgaris I T. Ersoz,
I. Callis, O. Soner, M. Tanker, P. Ruedi // Hacettepe Univ. Eczacilik Fak. Derg. Vol. 17, N 2,
P. 73-80; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 92777.
Es Saadi D. et al. 1995. Anti-proliferative effects of uvaol / D. Es Saadi, C. Delage, A. Simon,
A. J. Chulia // Fitoterapia. Vol. 66, N 4. P. 366—369.
Evans F. J., Kinghorn A. D. 1973. Screening procedure for Euphorbia cocarcinogenic irritants // J.
Pharm. Pharmacol. Vol. 25 (Suppl.). P. 145-146.
Evans F. J., Kinghorn A. D. 1977. A comparative phytochemical study of the diterpenes of some
species of the genera Euphorbia and Elaeophorbia (Euphorbiaceae) // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 74,
N 1. P. 23-25.
Evans F. J., Soper С. I. 1978. The tigliane, daphnane and ingenan distribution and biological activi-
ties// Lloydia. Vol. 41, N 3. P. 193-233.
Fabre N. et al. 1997. Three glucosinolates from seeds of Brassica juncea / N. Fabre, M. Bon,
C. Moulis, 1. Fouraste, E. Stanislas // Phytochemistry. Vol. 45, N 3. P. 525-527.
Falk H., Schoppel G. 1992. On the synthesis of hipericin by oxidative trimethylemodin anthrone and
emodin anthrone dimerization: isohypericin // Monatsh. Chem. Bd 123. S. 931-938.
Falsone G., Crea A. E. G. 1979. Drei neue 4-Desoxyphorboltriester aus Euphorbia biglandulosa
H. Desf. 11 Justus Liebigs Ann. Chem. H. 8. S. 1116-1121.
Falsone G., Crea A. E. G., Noack E. A. 1982. Constituents of Euphorbiaceae: 20-Desoxyingenol
monoesters and ingenol diesters from Euphorbia biglandulosa H. Desf. //Arch. Pharm. Bd 315,
H. 12. S. 1026-1032; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 50368.
Falsone G., Noack E. A. 1976. Calciumsalz der 5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-a-pyron-3,4-dicarbonsaure
aus Euphorbia biglandulosa H. Desf. ein Inhibitor der Zellatmung H Justus Liebigs Ann. Chem.
H. 6. S. 1009-1114.
Falsone G., Schneider C. 1985. Uber Inhaltstoffe von Euphorbiaceae: Triterpenester und Triterpenal-
cohole aus Euphorbia biglandulosa Desf. // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 40, H. 4. S. 553—
555.
Fan W. et al. 2001. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachali-
nensis / W. Fan, Y. Tezuka, К. M. Ni, Sh. Kadota // Chem. Pharm. Bull. Vol. 49, N 4. P. 396-
401.
Fang Y. et al. 2007. Determination of volatile compounds of Rubus idaeus fruits and their fermented
products / Y. Fang, L. Zhang, J. Song, S. Song, F. Xue, W. Chang, H. Wang // Linye Kexue.
Vol. 43, N 9. P. 133-138; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 306897.
Fang Zh., Zeng X. 1989. Isolation and identification of flavonoids and organic acid from Gynostemma
pentaphyllum Makino // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 14, N 11. P. 676-678; Chem. Abstrs.
1990. Vol. 12, N 155260.
334
Faria A. et al. 2005. Antioxidant properties of prepared blueberry (Vaccinium myrtillus) extracts I
A. Faria, J. Oliveira, P. Neves, P. Gameiro, C. Santos-Buelga, V, de Freitas, N. Mateus // J. Agric.
Food Chem. Vol. 53, N 17. P. 6896-6902.
Farina A. et al. 1995. HPTLC and reflectance of anthocyanins in Malva silvestris L.: a comparison
with gradient-elution reversed-phase HPLC / A. Farina, A. Doldo, V. Cotichini, M. Rajevic,
M. G. Quaglia, N. Mulinacci, F. F. Vincieri // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 14, N 1/2. P. 203-
211; Chem. Abstrs. 1995. Vol. 125, N 19150.
Farinacci M. et al. 2008. Immunomodulatory activity of plant residues on ovine neutrophils / M. Fari-
nacci, M. Colitti, S. Sgorlon, B. Stefanon // Vet. Immunol. Immunopathol. Vol. 126, N 1-2, P. 54-
63.
Farnsworth N. et al. 1968. Euphorbia esula L. (Euphorbiaceae): Preliminaty phytochemical and
biological evaluation I N. Farnsworth, H, Wagner, L. Horhammer, H. P. Horhammer, H. H. S.
Fong // J. Pharm. Sci. Vol. 57, N 6. P. 933-939.
Fatima I. et al. 2006. Enzyme inhibition studies of oxindole alkaloids from Isatis costata / I. Fatima,
I. Ahmad, S. A. Nawaz, A. Malik, N. Afza, Gh. Luttfullah, M. I, Choudhary // Heterocycles. Vol.
28, N 7. P. 1421-1428.
Fatima I. et al. 2007a. Isatinones A and B, new antifungal oxindole alkaloids from Isatis costata I
I. Fatima, I. Ahmad, I. Anis, A. Malik, N. Afza // Molecules. Vol. 12, N 2. P. 155-162.
Fatima I. et al. 2007b. A new alkaloid from Isatis costata I I. Fatima, I. Anis, 1. Ahmad, A. Malik,
N. Afza // Turk. J. Chem. Vol. 31, N 4. P. 443-447.
Favre-Bonvin J., Massias M., Massicot J. 1969. Structure et hydrolyse enzymatoque du datiscoside//
C. R. Acad. Sci. T. 268, N 20. P. 2495-2497.
Fecka I. 2009. Qualitative and quantitative determination of hydrolysable tannins and other
polyphenols in herbal products from meadowsweet and dog rose // Phytochem. Anal. Vol. 20,
N 3. P. 177-190.
Fekete G., Tuba Z. Precsenyi T. 1980. Niche studies on some plant species of a grassland community//
Acta Bot. Acad. Sci. Hung. T. 26, N 3^1. P. 289-297.
Felser C., Schimmer O. 1999. Flavonoid glycosides from Alchemilla speciosa П Planta Med. Vol. 65,
N 7. P. 668-670.
Feng B. et al. 2003. Biflavonoids from Stellera chamaejasme / B. Feng, Y. Pei, H. Hua, T. Wang,
Y. Zhang H Pharmac. Biol. (Lisse, Netherlands). Vol. 41, N 1, P. 59-61; Chem. Abstrs. 2003.
Vol. 139, N 210798.
Feng B. et al. 2004. Chemical constituents from roots of Stellera chamaejasme I B. Feng, Y. Pei,
H. Zhang, H. Hua H Zhongcaoyao. Vol. 35, N 1. P. 12-14; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144,
N 48128.
Feng B. et al. 2005. Aldose reductase inhibitors from Stellera chamajeasme I B. Feng, T. Wang,
Y. Zhang, H. Hua, J. Jia, H. Zhang, Y. Pei, L. Shi, Y. Wang // Pharm. Biol. Vol. 43, N 1. P. 12-
14.
Feng В. M., Pei Y. H., Hua H. M. 2002. Chemical constituents of Stellera chamaejasme L. // J. Asian
Nat. Prod. Res. Vol. 4, N 4. P 259-263.
Feng В. M., Pei Y. H., Hua H. M. 2004. A new biflavonoid from Stellera chamaejasme L. И Chin.
Chem. Lett. Vol. 15, N 1. P. 61-62; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 422309.
Feng B., Pei Y, Han B. 2001. Flavonoids from root of Stellera chamaejasme // Zhongcaoyao. Vol. 32,
N 1. P. 14-15; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 376597.
Feng B., Pei Y., Hua H. 2001a. Chemical constituents of Stellera chamaejasme L. // J. Chin. Pharm.
Sci. Vol. 10, N 2. P. 65-66; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 285743.
Feng B., Pei Y., Hua H. 2001b. Structure determination of constituents from Stellera chamaejasme //
Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 11, N 2. P, 112-114; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136,
N 147802.
335
Feng W. et al. 1996. Five hydrolysable tannins from Potentilla discolor Bunge / W. Feng, X. Zheng,
T. Yoshida, T. Okuda // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 8, N 3. P. 26-30; Chem. Abstrs.
1996. Vol. 126, N 303679.
Feng W. et al. 1997. Antitumor principles of Stellera chamaejasme L. I W. Feng, Y. Fujimoto,
M. Ohkawa, T. Teragawa, J. Xu, M. Yoshida, T. Ikekawa H Chin. J. Cancer Res. Vol. 9, N 2.
P. 89-94.
Feng W., Tetsuro I., Mitsuzi Y. 1995. The antitumor activities of gnidimacrin isolated from Stellera
chamaejasme L. // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. Vol. 17, N 1. P. 24-26.
Ferlay V. et al. 1993. Fatty acid composition of seed oils from wild plants of the Mediterranean region
on South-East France / V. Ferlay, G. Mallet, A. Masson, E. Ucciani, M. Gruber // Oleafineux.
Vol. 48, N 2. P. 91-97; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 68093.
Ferreira A. et al. 2006. The in vitro screening for acetylcholinesterase inhibition and antioxidant
activity of medicinal plants from Portugal / A. Ferreira, C. Proenca, M. L. M. Serratheiro,
M. E. M. Araujo // J. Ethnopharmacol. Vol. 108, N 1. P. 31-37.
Ferreira M. J. U., Lobo A. M., Wyler H. 1993. Triterpenoids and steroids from Euphorbia peplus //
Fitoterapia. Vol. 64, N 1. P. 85-87.
Feszt G. et al. 1962 Actiunea diuretica a extractebor de Hibiscus trionum L. (zamosita) I G. Feszt,
E. Racz-Kotilla, J. Berczi, G. Rasz // Farmacia (RSR). Vol. 10, N 11. P. 651-656.
Feucht W., Forche E. 1975. Uber phenolische Verbindungen in Prunus Arten mit unterschiedlicher
Wiichsigkeit H fsngpw. Bot. Bd 49, H. 1/2, S. 15-24.
Feucht W., Nachit M. 1978. Flavonol glycosiden from the Prunus section Eurocerasus and the growth-
promoting activity of quercetin derivatives // Sci. Hort. Vol. 8, N 1. P. 51-56; Chem. Abstrs. 1978.
Vol. 88, N 101695.
Ficarra P. et al. 1984. Analysis of 2-phenylchromone derivatives and chlorogenic acid: High perfor-
mance thin layer chromatography and HPLC in flowers, leaves and buds extractives of Crataegus
oxyacantha L. / P. Ficarra, R. Ficarra, A. Tommasini, A. De Pascuale, C. G. Fenech, L. lauk //
Farmaco, Ed. Prat. Vol. 39, N 10. P. 342-345; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 188089.
Fidan I. et al. 2008. The efficiency of Viscum album ssp. album and Hypericum perforatum on human
immune cells in vitro / I. Fidan, S. Ozkan, I. Gurbuz, E. Yesilyurt, B. Erdal, S. Yolbakan, T. Imir //
Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 30, N 3. P. 519-528.
Fikenscher L. H., Hegnauer R., Ruijgrok H. W. L. 1981. Die Verbreitung der Blaushure bei den
Cormophyten: Neue Beobachtungen zur Cyanogenese bei den Rosaceae // Planta Med. Vol. 41,
N 4. P. 313-327.
Fisel J. 1966. Neue Flavonoide aus Crataegus //Arzneimittelforschung. Jahrg. 16. H. 1. S. 80-82.
Fitsiou I. et al. 2007. Volatile constituents and antimicrobial activity of Tilia tomentosa Moench and
Tilia cordata Miller oils I 1. Fitsiou, O. Tzakou, M. Hancianu, A. Poiata // J. Essent. Oil Res.
Vol. 19, N 2. P. 183-185.
Foo L. Y., Porter L. J. 1978. Prodelphinidin polymers: Definition of structural units // J. Chem. Soc.,
Perkin Trans. 1. N 10. P. 1186-1190.
Fowden L. A. 1961. A new asparagine derivative, V4-(2-hydroxyethyl)-L-asparagine from Bryony
(Bryonia dioica) // Biochem. J. Vol. 81, N 1. P. 154—156.
Fraisse D. et al. 1999. Standartization of the aerial parts of Alchemilla I D. Fraisse, A. Carnat, A. P. Car-
nat, J. L. Lamaison // Ann. Pharm. Franc. Vol. 57, N 5. P. 401—405.
Fraisse D. et al. 2000. Quercetin 3-arabinipyranoside, a major flavonoid compound from Alchemilla
xanthochlora ID. Fraisse, A. Heitz, A. Carnat, A. P. Carnat, J. L. Lamaison // Fitoterapia. Vol. 71,
N 4. P. 463-464.
Fraisse D. et al. 2001. Principle constituents from flowering aerial parts of wild pansy I D. Fraisse,
A. Carnat, A. P. Carnat, O. Texier, R. Elias, G. Balansard, I. L Lamaison. // Ann. Pharm. Franc.
Vol. 59, N 2. P. 119-124.
336
Fraisse D., Carnat A., Lamaison J.-L. 1996. Polyphenolic composition of the blueberry leaf // Ann.
Pharm. Franc. Vol. 54, N 6. P. 280-283; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 44917.
Francis G. W., Andersen О. M. 1984. Droplet counter-current chromatography of anthocyanins // J.
Chromatogr. Vol. 283. P. 445^148.
Francis L. P. S., Francis G. W. 1977. Polar alkaloids in Sedum acre L. // Planta Med. Vol. 32, N 3.
P. 268-274.
Franco D. et al. 2007. Processing of Rosa rubiginosa: extraction of oil and antioxidant substances/
D. Franco, M. Pinelo, J. Sineiro, M. J. Nilfiez H Bioresour. Technol. Vol. 98, N 18. P. 3506-
3512.
Francois M. T., Chais L. 1960. Caracterisation d' un heteroside flavonique identifie an rutoside preseul
dans la graine de colza Brassica campestris L. var. oleifera — Cruciferes H C. R. Acad. Sci.
T. 250, N 26. P. 4450.
Frank B. 1958. Sedum — Alkaloide: Alkaloide in Sedum acre und verwandten Sedum Arten // Chem.
Ber. Jahrg. 91, N 12. S. 2803-2818.
Frank B. 1959. Sedum — Alkaloide: Zur Konstitution des Sedinins // Chem. Ber. Jahrg. 92, N 5.
S. 1001-1012.
Frank B., Hartmann W. 1963. Sedum —Alkaloide //Abh. Dtsch. Akad. Wiss. Berlin. KI. Chem. Geol.
und Biol. N 4. S. 111-119.
Franke A. A. et al. 2004. Vitamin C and flavonoids levels of fruit and vegetables consumed in Hawaii /
A. A. Franke, L. J. Custer, Ch. Arakaki, S. P. Murphy // J. Food Comp. Anal. Vol. 17, N 1. P. 1-
35.
Frechard A. et al. 2002. Glucosinolates from Cardaria draba I A. Frechard, N. Fabre, S. Hannedouche,
I. Fouraste // Fitoterapia. Vol. 73, N 2. P. 177-178.
Friedrich H. 1954. Untersuchungen liber den Gerbstoff von Bergenia-Accten und seine Beziehungen
zum Arbutin H Pharmazie. Jahrg. 9, H. 2. S. 240-251.
Friedrich H. 1961. Uber das Vorkommen von Pyrosid in den Blattern der Preisselbeere (Vaccinium
vitis-idaea L.) И Naturwissenschaften. Jahrg. 48, H. 8. S. 304.
Friedrich H., Schonert I. 1973a. Hydroxyflavans from leaves and fruits of Vaccinium myrtillus //Arch.
Pharm. Bd 306, H. 8. S. 611-618; Chem. Astrs. 1973. Vol. 79, N 144169.
Friedrich H., Schonert I. 1973b. Untersuchungen uber einige Inhaltsstoffe der Blatter und Friichte von
Vaccinium myrtillus // Planta Med. Vol. 24, N 1. P. 90-100.
Frohne D. 1969. Uber das Vorkommen von Arbutin in Saxifragaceae // Pharmazie. Jahrg. 24, H. 11
S. 701-702.
Fu F.-Y. et al. 1976. Studies on the constituents of Man-Shan-Hong (Rhododendron dahuricum L.) /
F.-Y. Fu, Y.-L. Liu, H.-T. Liang, P.-Y. King, C.-K. Yu // Hua Hsueh Hsueh Pao. 1976. Vol. 34,
- N 3. P. 223-227; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 60107.
Fu H., Lan Z., Lan L. 2001. Method for separating special oil from Descurainia sophia seeds //
Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,292,411 (Cl. Cl IB 1/100), 25 Apr 2001.
Appl. 99,114,958, 25Jun 1999; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 305474.
Fu M. et al. 2006. Compounds from rose (Rosa rugosa) flowers with human immunodeficiency virus
type 1 reverse transcriptase inhibitory activity I M. Fu, T. B. Ng, Y. Jiang, Z. F. Pi, Z. K. Liu,
L. Li, F. Liu H J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58, N 9. P. 1275-1280.
Fujii K., Shimada H. 1933. Constituents of the root of Sanguisorba officinalis L. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 53. P. 634-642; Chem. Abstrs. 1933. Vol. 27, N 5481.
Fujino A. 1960. The structure of actinidine // Nippon Kagaku Zassi. Vol. 81, N 8. P. 1327-1332.
Fujino Y„ Nakano M., Ohnishi M. 1977. Chemical nature of the white-powdery substance from
Keshoyanagi (Chosenia arbutifolia A. Skvortz. the natural memorial) // Obihiro Chikusan Daigaku
Gakujutsu Kenkyu Hokoku, Dai-l-Bu. Vol. 10, N 3. P. 769-778; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88,
N 148967.
337
Fujioka Sh. et al. 1996. Identification of castasterone, 6-deoxocastasterone, typhasterol and
6-deoxotyphasterol from the shoots of Arabidopsis thaliana I Sh. Fujioka, Y.-H. Choi, S. Takat-
suto, T. Yokota, J. Li, J. Chory, A. Sakurai H Plant Cell. Physiol. Vol. 37, N 8. P. 1201-1203.
Fujioka Sh. et al. 1998. Brassinosteroids in Arabidopsis thaliana / Sh. Fujioka, T. Noguchi, T. Yokota,
S. Takatsuto, Sh. Yoshida // Phytochemistry. Vol. 48, N 4. P. 595-599.
Fujioka T. et al. 1987. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. / T. Fujioka, Y.
Iwase, H. Okabe, K. Mihashi, T. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 9. P. 3870-3873.
Fujioka T. et al. 1988a. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. / T. Fujioka,
M. Iwamoto, Y. Iwase, H. Okabe, K. Mihashi, T. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 36, N 8.
P. 2772-2777.
Fujioka T. et al. 1988b. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. (Cucurbitaceae} I
T. Fujioka, M. Iwamoto, Y. Iwase, S. Hachiyama, H. Okabe, K. Mihashi, T. Yamauchi //Tennen
Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu. N 30. P. 165-172; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112,
N 18839.
Fujioka T. et al. 1989a. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. / T. Fujioka,
M. Iwamoto, Y. Iwase, S. Hachiyama, H. Okabe, K. Mihashi, T. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 37, N 7. P. 1770-1775.
Fujioka T. et al. 1989b. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. I T. Fujioka,
M, Iwamoto, Y. Iwase, S. Hachiyama, H. Okabe, T. Yamauchi, K. Mihashi // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 37, N 9. P. 2355-2360.
Fujioka T. et al. 1992. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. I T. Fujioka,
T. Nagao, H. Okabe, K. Mihashi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 5. P. 1105-1109.
Fuke Y. et al. 2003. 6-(Methylsulfinyl)hexyl isothiocyanate isolated from wasabi (Wasabia japonica
Matsum,) suppresses tumor progression in an experimental mouse system / Y. Fuke, N. Higashi,
I. Nagata, S. Sawaki, T. Nomura, K. Ryoyama // Food Sci. Technol. Res. Vol. 9, N 2. P. 148—
151.
Fukushima M. et al. 1997. Comparative hypocholesterolemic effects of six dietary oils in cholesterol-
fed rats after long-term feeding / M. Fukushima, T. Matsuda, K. Yamagishi, M. Nakano // Lipids.
Vol. 32, N 10. P. 1069-1074.
Fung S. Y., Schripsema J., Verpoorte R. 1990. a,P-Unsaturated y-lactones from Sedum telephium
roots// Phytochemistry. Vol. 29, N 2. P. 517-519.
Gagandeep S. et al. 2005. Chemopreventive effects of mustard (Brassica campestris) on chemically
induced tumorigenesis in murine forestomach and uterine cervix I S. Gagandeep, M. Dhiman,
E. Mendiz, A. R. Rao, R. K. Kale // Hum. Exp. Toxicol. Vol. 24, N 6. P. 303-312.
Gagnier J. J. et al. 2006. Herbal medicine for low back pain / J. J. Gagnier, van M. Tulder, B. Berman,
C. Bombardier // Cochrane Database Syst. Rev. Vol. 2. CD004504.
Galanty A. et al. 2008. The influence of LTS-4, a saponoside from Lysimachia thyrsiflora L., on human
skin fibroblasts and human melanoma cells / A. Galanty, M. Michalik, L. Sedek, I. Podolak //
Cell. Mol. Biol. Lett. Vol. 13, N 4. P. 585-598.
Galletti S. et al. 2006. Glucobrassicin enchancement in woad (Isatis tinctoria) leaves by chemical and
physical treatments / S. Galletti, J. Barillari, R. lori, G. Venturi // J. Sci. Food Agric. Vol. 86,
N 12. P. 1833-1838.
Galvdn I. J. et al. 2008. Antifungal and antioxidant activities of the phytomedicine pipsissewa,
Chimaphilla umbellata I I. J. Galvan, N. Mir-Rashed, M. Jessulat, M. Atanya, A. Golshani,
T. Durst, P. Petit, V. T. Amiguet, T. Boekhout, R. Summerbell, I. Cruz, J. T. Arnason, M. L. Smith //
Phytochemistry. Vol. 69, N 3. P. 738-746.
Gao K. et al. 2000. Experimental study on decoctum Agrimonia pilosa Ledeb. induced apoptosis in
HL-60 cells in vitro / K. Gao, L. Zhou, F. Li, L. Zhang П Zhong Yao Cai. Vol. 23, N 9. P. 561—
562.
338
Gao P. et al. 2001. Activity of the botanical aphicides 1,5-diphenyl-l-pentanone and l,5-diphenyl-2-
penten-l-one on two species of Aphididnae / P. Gao, T. Hou, R. Gao, Q. Cui, S. Liu // Pestic.
Manag. Sci. Vol. 57, N 3. P. 307-310.
Gao W. et al. 2007. Chemical constituents of Potentilla chinensis / W. Gao, Y. Shen, H. Zhang,
H. Tang, H. Lin, F. Qio И Yaoxue Fuwu Yu Yanjiu. Vol. 7, N 4. P. 262-264; Chem. Abstrs. 2008.
Vol. 148, N 74067.
Gao X., Xiao S., He J. 2006. Analysis of alkaloids in Sedum aizoon and establishment of hepatic veno-
occlusive model in mice // Zhongguo Zhongxiyi Jiehe Xiaohua Zazhi. Vol. 14, N 5. P. 311-313;
Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 447211.
Garbacki N. et al. 2002, Effects of prodelphinidins isolated from Ribes nigrum on chondrocyte
metabolism and COX activity I N. Garbacki, L. Angenot, C. Bassleer, J. Damas, M. Tits // Naunyn
Schmiedelbergs Arch. Pharmacol. Vol. 365, N 6. P. 434—441.
Garbacki N. et al. 2004. Inhibitory effects of proanthocyanidins from Ribes nigrum leaves on carra-
geenin acute inflammatory reactions induced in rats / N. Garbacki, M. Tits, L. Angenot, J. Da-
mas// BMC Pharmacol. Vol. 4, N 1. P. 25.
Garcia M. D. et al. 1997. Isolation of three triterpenes and several aliphatic alcohols from Crataegus
monogyna I M. D. Garcia, M. T, Saenz, M. C. Ahumada, A. Cert // J. Chromatogr. A. Vol. 767,
N 1+2, P. 340-342.
Gaskett A. C., Conti E, Schiestl F. P. 2005. Floral odor variation in two heterostylous species of
Primula // J. Chem. Ecol. Vol. 31, N 5. P. 1223-1228.
Geiger H. 1975. Quercetin-3-P-D-(6"-0-galloyl)-galactosid, ein Inhaltsstoff von Arctostaphylos uva-
ursi (L.) Spreng. (Ericaceae) // Z. Naturforsch,, C: Biosci. Bd 30. H. 3/4. S. 296.
George V, Rischi A. R. 1982. Constituents of Thymelaea passerina И Fitoterapia. Vol. 53, N 5/6.
P. 191-192.
Gerhardt G., Sinnwell V, Kraus L. 1989. Isolation of quercetin 3-glucuronide from the leaves of
whortleberry and bog bilberry // Planta Med. Vol. 55, N 2. P, 200-201.
Ghasemi Y. et al. 2007. Composition and antimicrobial activity of the essential oil and extract
of Hypericum elongatum / Y. Ghasemi, A. Khalaj, A. Mohagheghzadeh, A. R. Khosravi,
M. H. Morowvat // J. Appl. Sci. Vol. 7, N 18. P. 2671-2675; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 421511.
Gheorghiu A., Jonesqu-Matui E., Boteanu S. 1969. Contributii la studiul uleirilor essentiale din
Hypericum perforatum L. si Hypericum acutum L. // Comun. Bot. (RSR). N 8. P. 119-124.
Gil V, MacLeod A. 1980. Benzylglucozinolate degradation in Lepidium sativum-. Effects of plant age
and time of autolysis // Phytochemistry. Vol. 19, N 7. P. 1365-1368.
Gildemeister E., Hoffman Fr. 1961. Die atherischen Ole. Bd 6. Berlin. 644 S.
Gillespie S. K., Zhang X. D., Hersey P. 2004. Ingenol 3-angelate induces dual modes of cell death
and differentially regulates tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand-induced
apoptosis in melanoma cells // Mol. Cancer Ther. Vol. 3, N 12. P. 1651-1658.
Giner J. L., Berkowitz J. D., Andersson T. 2000. Nonpolar components of latex of Euphorbia peplus //
J. Nat. Prod. Vol. 63, N 2. P. 267-269.
Gizycki F. 1949. Agrimonia eupatoria L. Der Odermennig I I Pharmazie. Jahrg. 4, H. 10. S. 463—471.
Glew R. H. et al. 2005. Changes in sugars, acids and fatty acids in naturally parthenocarpic date plum
persimmon (Diospyros lotus L.) fruit during maturation and ripening / R, H. Glew, F. A. Ayaz,
M. Milson, H. S. Huang, L. T. Chuang, C. Sanz, J. B. Golding // Eur. Food Res. Techno!.
Vol. 221, N 1-2. P. 113-118; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 192758.
Glombitza K. W., Kurt H. 1987a. Saponins from Anagallis arvensis L. (Primulaceae) // Arch. Pharm.
Vol. 320, N 10. P. 1083-1087; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 233177.
Glombitza K. W., Kurt H. 1987b. The structures of some triterpene saponins from Anagallis arvensis //
Planta Med. Vol. 53, N 6. P. 548-555.
339
Gluchoff-Fiasson К. et al. 2001. Three new flavonol malonylrhamnosides from Ribes alpinum I
K. Gluchoff-Fiasson, B. Fenet, J. C. Leclerc, J. Reynaud, M. Lussignol, M. Jay // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 49, N 6. P. 768-770.
Gmelin R. 1964. Die Bitterstoffe der Wurzeln in rotten Zaunriibe, Bryonia dioica Jacq. // Arznei-
mittelforschung. Jahrg. 14, H. 9. S. 1021-1025.
Gmelin R., Kjaer A. 1969. Glucosinolates in some Erysimum species // Acta Chem. Scand. Vol. 23,
N 7. P. 2548-2549.
Gmelin R., MOhre FL, 1967. Hesperalin, ein neuer natiirlicher Cholinester in den Samen Hesperis
matronalis L. 11 Arch, Pharm. Bd 300, H. 2. S. 176.
Gmelin R., Virtauen A. 1959. A new type of enzymatic cleavage of mustard oil glucosides: Formation
of allylthiocyanate in Thlaspi arvense L. and benzylthiocyanate in Lepidium ruderale L. and
Lepidium sylvaticum L. H Acta Chem. Scand. Vol. 13, N 7. P. 1474-1475.
Gofa-Papanicolaou G., Verykokidou-Vitsaropoulou E., Philianos S. 1983. Chemical constituents of
the silicles of Myagrum perfoliatum L. 11 Sci. Pharm. Vol. 51, N 4. P. 406-409.
Goffman F., Galletti St. 2001a. Gamma-linolenic acid and tocopherol contents in seed oil of 47
accessions from several Ribes species H J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 1. P. 349-354.
Goffman F., Galletti St. 2001b. Gamma-linolenic acid and tocopherol contents in seed oil of 47
accessions from several Ribes species И J. Agric. Food Chem. Vol. 49, N 4. P. 2104.
Gonda R. et al. 1990a. Characterization of an acidic polysaccharide from the seeds of Malva
verticillata stimulating the phagocytic activity of cells of the RES / R. Gonda, M. Tomoda, N. Shi-
mizu, M. Kanari H Planta Med. Vol. 56, N 1. P. 73-76.
Gonda R. et al. 1990b. Constituents of the seed of Malva verticillata VI. Characterization and
immunological activities of a novel acidic polysaccharide / R. Gonda, M. Tomoda, M. Kanari,
N. Shimizu, H. Yamada // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 10. P. 2771-2774.
Gonzalez B. R., Panizo F. M. 1966. Los components del Ecballium elaterium L. (Cucurbitaceae) 11
An. Quim. Real. Soc. Exp. Fis. Quim. В. T. 62, N 4-5. P. 553-562.
Gonzalez B. R., Panizo F. M. 1967. Structure of new sterol from Ecballium elaterium // An. Quim.
Real. Soc. Exp. Fis. Quim. В. T. 63, N 12. P. 1123-1136; Chem. Abstr. 1968. Vol. 68,
N 78485.
Gonzalez B. R., Panizo F. M. 1969. Sterols of Cucurbitaceae: sterols of Bryonia dioica, Bryonia
verrucosa and Ecballium elaterium 11 An. Quim. Vol. 65, N 12. P. 1139-1152; Chem. Abstr. 1970.
Vol. 73, N 73798.
Gonzalez Gonzalez A. et al. 1991. New type A dimeric proanthocyanidins obtained from Prunus
spinosa L. / A. Gonzalez Gonzalez, A. Ravelo Gutieres, A. Irizar Crespo, M. Fernandez
Fernandez// Rev. Latinoam. Quim. Vol. 22, N 3. P. 91-93; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119,
N 91256.
Gonzalez Gonzalez A. et al. 1992. Type A proanthocyanidins from Prunus spinosa I A. Gonzalez
Gonzalez, A. Irizar Crespo, A. Ravelo Gutieres, M. Fernandez Fernandez // Phytochemistry.
Vol. 31, N 4. P. 1432-1434.
Goris A., Debreuil A., Moniez R. 1961. Dyers weld, Reseda luteola 11 Ann. Pharm. Fram?. T. 19.
P. 648-650; Chem. Abstrs. 1962. Vol. 56, N 13251.
Gotta H. et al. 1984. On the active principles of the Euphorbiaceae: Ingenane type diterpene esters
from five Euphorbia species / H. Gotta, W. Adolf, H. J. Opferkuch, E. Hecker H Z. Naturforsch.,
B: Chem. Sci. Bd 39, H. 5. S. 683-694.
Gottshall R. Y. et al. 1949. The occurrence of antibacterial substances active against mycobacterium
tuberculosis in seed plants / R. Y. Gottshall, E. H. Lucas, A. Lickfeldt, J. M. Roberts H J. Clin.
Invest. Vol. 28. P. 920-923.
Gray D. O., Fowden L. 1961. V-ethyl-L-asparagine: a new amino-acid from Ecballium 11 Nature.
Vol. 189, N 4762. P. 40W02.
340
Greenaway W. et al. 1988a. Novel isoferulate esters identified by gas chromatography — mass
spectrometry in bud exudate of Populus nigra I W. Greenaway, E. Wollenweber, T. Scaysbrook,
F. R. Whatley // J. Chromatogr. Vol. 448, N 2. P. 284-290.
Greenaway W. et al. 1988b. Esters of caffeic acid with aliphatic alcohols in bud exudate of Populus
nigra I W. Greenaway, E. Wollenweber, T. Scaysbrook, F. R. Whatley H Z. Naturforsch., C: Biosci.
Vol. 43, N 11-12. P. 795-798.
Greenaway W. et al. 1989. Series of novel flavonones identified by gas chromatography — mass
spectrometry in bud exudate of Populus tremontii and P. maximowiczii I W. Greenaway,
E. Wollenweber, T. Scaysbrook, F. R. Whatley // J. Chromatogr. Vol. 481. P. 352-357.
Greenaway W. et al. 1991. Analysis of phenolics of buds exudated of Populus sieboldii by GC/MS /
W. Greenaway, S. English, J. May, F. R. Whatley // Phytochemistry. Vol. 30, N 9. P. 3005-3006;
Chem. Abstrs. 1991. Vol. N 252118.
Greenaway W. et al. 1992a. Analysis of phenolics of buds exudated of Populus cathayana and P. sze-
chuanica by GC/MS I W. Greenaway, S. English, J. May, F. R. Whatley H Z. Naturforsch. C:
Biosci. Vol. 47, N 3^1. P. 308-312.
Greenaway W. et al. 1992b. Analysis of phenolics of buds exudated of Populus koreana, P. maxi-
mowiczii and P suaveolens by GC/MS / W. Greenaway, S. English, J. May, F. R. Whatley И
Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 47, N 3^1. P. 313-317.
Greenaway W., English S., Whatley F. R. 1990. Variation in bud exudate composition of Populus nigra
assassed by gas chromatography — mass spectrometry // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 45, N 9-
10. P. 931-936.
Greenaway W., May J., Whatley F. R. 1992. Analysis of phenolics of buds exudate of Populus
laurifolia by GC/MS И Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 47, N 9-10. P. 776-778.
Greige-Gerges H. et al. 2007. Cucurbitacins from Ecballium elaterium juice increase the binding of
bilirubin and ibuprofen to albumin in human plasma I H. Greige-Gerges, R. A. Khalil, E. A. Man-
sour, J. Magdalou, R. Chahine, N. Ouaini // Chem. Biol. Interact. Vol. 169, N 1. P. 53-62.
Griesebach H., Grambow H. J. 1968. Biosynthesis of flavonoids: Occurrence and biosynthesis of
flavonoids in Datisca cannabina И Phytochemistry. Vol. 7, N 1. P. 51-56.
Griffiths D. W. et al. 2000. A comparison of the composition of epicuticular wax from red raspberry
(Rubus idaeus L.) and hawthorn (Crataegus monogyna Jacq.) flowers / D. W. Griffiths, G. W. Ro-
bertson, T. Shepherd, A. N. Birch, S. C. Gordon, J. A. Woodford // Phytochemistry. 2000. Vol. 55,
N 2. P. 111-116.
Griffiths D. W. et al. 2001. Identification of glucosinolates on the leaf surface of plants from the
Cruciferae and other closery related species I D. W. Griffiths, N. Deighton, A. N. E. Birch, B. Pat-
rian, R. Baur, E. Studler // Phytochemistry. Vol. 57, N 5. P. 693-700.
Grims M. 1959a. Sadrzaj hypericina u nekom domacim Hypericum-ztsiama i osvrt na metode
odredivanja H Acta Pharm. Jugosl. Vol. 9, N 2. P. 59-68.
Grims M. 1959b. Prilog poznavanju flavonoidnogo sadizaja biljke Hypericum perforatum i nekih
drugih Hypericum vista //Acta Pharm. Jugosl. Vol. 9, N 3. P. 113-124.
Groenewald E. G., van der Westhuizen A. J., Botes P. 1994. Prostaglandin F2alpha and gamma-
linolenic acid in Oenothera stricta 11 Planta Med. Vol. 60, N I. P. 84-85.
Groniller A., Egger K. Pacheco H. 1970. Sur un nouveau glycoside Cardamine pratensis I I C. R. Acad.
Sci. T. 271, N 13. P. 769-772.
Gross D., Berg W., Schutte H. R. 1972. Uber das Vorkommen monoterpenoiden pyridinalkaloide in
Actinidia arguta und Tecoma radicans П Phytochemistry. Vol. 11, N 10. P. 3082-3083.
Gross E. M., Meyer H., Schilling G. 1996. Release and ecological impact of algecidal hydrolysable
polyphenols in Myriophyllum spicatum // Phytochemistry. Vol. 41, N 1. P. 133-138.
Gross H. J., Topp W. 1997. P-D-glucopyranose-l-O-trans-cinnamate: a new constituent from foliage of Salix
/ragi/is//Biologia (Bratislava). Vol. 52, N. 2. P. 355-358; Chem. Abstr. 1997. Vol. 127,N. 188235w.
341
Grover J. К.., Yadav S., Vats V. 2002. Medicinal plants of India with anti-diabetic potential // J.
Ethnopharmacol. Vol. 81, N 1. P. 81-100.
Grujic-Vasic I., Bosnic T. 1981. Study of plant oxyaromatic acids // Arch. Farm. Vol. 31, N 5-6.
P. 273-278; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 177970.
Grundmann O., Keiber O., Butterweck V. 2006. Effects of St. John’s wort extract and single
constituents on stress-induced hyperthermia in mice // Planta Med. Vol. 72, N 15. P. 1366-1371.
Gudej J. 1981. Polyphenolic compounds in Althaea officinalis leaves // Acta Pol. Pharm. T. 38. N 3/4.
S. 385.
Gudej J. 1985. Flavonoid compounds in Althaea officinalis leaves. 1. Glucoside esters, monoglucosi-
des И Acta Pol. Pharm. T. 42, N 2. S. 192-198.
Gudej J. 1987. Flavonoid compounds \n Althaea officinalis leaves. II. Glucosides of 8-hydroxyluteolin
(hypolaetin) // Acta Pol. Pharm. T. 44, N 3/4. S. 369-373.
Gudej J. 1988. Polyphenolic compounds in Althaea officinalis flowers 11 Acta Pol. Pharm. T. 45. N 4.
S. 340-345.
Gudej J. 1990. Determination of flavonoids in leaves, flowers, and roots of Althaea officinalis L. //
Farm. Pol. T. 46, N 5/6. S. 153-155.
Gudej J. 1991. Flavonoids, phenolic acids and coumarins from the roots of Althaea officinalis 11 Planta
Med. Vol. 57, N 3. P. 284-285.
Gudej J. 2003. Kaempferol and quercetin glycosides from Rubus idaeus L. leaves H Acta Pol. Pharm.
Vol. 60, N 4. P. 313-316.
Gudej J. et al. 1998. Analysis of chemical composition of Rubus saxatilis L. leaves / J. Gudej,
M. Tomczyk, E. Urban, M. Tomczykova H Herba Pol. Vol. 44, N 4. P. 340-344.
Gudej J., Dzido T. H. 1991. Quantitative determination of flavonoid glycosides in leaves and flowers from
some species of Altaea genus using HPLC technique // Acta Pol. Pharm. T. 48, N 3—4. P. 59-62.
Gudej J., Bieganowska M. L. 1990a. Chromatographic investigation of phenolic acids and coumarins
in the leaves and flowers of some species of the genus Althaea // J. Liq. Chromatogr. Vol. 13,
N 20. P. 4081M092.
Gudej J., Bieganowska M. L. 1990b. Chromatographic investigation of flavonoid compounds in the
leaves and flowers of some species of the genus Althaea // Chromatographia. Vol. 30, N. 5/6.
P. 333-336.
Gudej J., Rychlinska I. 1996. Flavonoid compounds from the leaves of Rubus idaeus L. // Herba Pol.
Vol. 42, N 4. P. 257-261.
Gudic B. et al. 2002. Composition and antimicrobial activity of the essential oil of Hypericum
maculatum Crantz / B. Gudic, D. Djokovic, V. Vajs, R. Palic, G. Stojanovic // Flavour Fragrance
J. Vol. 17, N 5. P. 392-394; Chem. Abstrs. 2003, Vol. 138, N 22134s.
Gudzic В. T. et al. 2007. Essential oil composition of Hypericum hirsutum L. / В. T. Gudzic, A. Smel-
cerovic, S. Dordevic, N. Mimica-Dukic, M. Ristic // Flavour Fragrance J. Vol. 22, N 1. P. 42-
43; Chem. Abstrs. 2007, Vol. 147, N 296111.
Guil-Guerrero J., Gimenez-Martnez J., Torija-Isasa M. 1999. Nutritional composition of wild edible
crucifer species // J. Food Biochem. Vol. 23, N 3. P. 283-294.
Gulick R. M. et al. 1999. Phase I studies of hypericin, the active compound if St. John’s wort, as an
antiretroviral agent in HIV-infected adults: AIDS clinical trials group protocols 150 and 258 /
R. M. Gulick, V. McAuliffe, J. Holden-Wiltse, C. Crumpacker, L. Liebes, D. S. Stein, P. Meehan,
S. Hussey, J. Forcht, F. T. Valentine //Ann. Intern. Med. Vol. 130, N 6. P. 510-514.
Gunter G. et al. 1999. Structural characterization and dynamic NMR studies of a new peracylated
macrocyclic diterpene I G. Gunter, T. Martinek, G. Dombi, J. Hohmann, A. Vasas // Magn. Reson.
Chem. Vol. 37, N 5. P. 365-370.
Gupta D. R., Dhiman R. P. 1985. Chemical investigation of Arabidopsis thaliana (L.) Heynh. //
Pharmazie. Jahrg. 40, H. 5. S. 365.
342
Giirbiiz I. et al. 2003. Anti-ulcerogenic activity of some plants used as folk remedy in Turkey /
1. Giirbiiz, O. Ustun, E. Yesilada, E. Sezik, O. Kutsal // J. Ethnopharmacol. Vol. 88, N 1. P. 93-
97.
Giirbiiz I. et al. 2005. Anti-ulcerogenic activity of some plants used in folk medicine of Pinarbasi
(Kayseri, Turkey) 11. Giirbiiz, A. M. Ozkan, E. Yesilada, O. Kutsal // J. Ethnopharmacol. Vol. 101,
N 1-3. P. 313-318.
Guven К. C., Gecgil T. H. 1961. Preparation of cherry laurel water // Eczacilik Bui. Vol. 3. P. 117—
119; Chem. Astrs. 1962. Vol. 57, N 2330.
Gvazava L. N., Alaniya M. D. 2002. Hydrolyzed tannins of Euphorbia glareosa leaves // Chem. Nat.
Compd. Vol. 38, N 4. P. 323-325.
Hachiya A. et al. 2001. The inhibitory effect of an extract of Sanguisorba officinalis L. on ultraviolet
В-induced pigmentation via the suppression of endothelin-converting enzyme-la I A. Hachiya,
A. Kobayashi, A. Ohuchi, T. Kitahara, Y. Takema // Biol. Pharm. Bull. Vol. 24, N 6. P. 688-692.
Haddock E. A. et al. 1982. The metabolism of gallic acid and hexahydroxydiphenic acid in plants /
E. A. Haddock, R. K. Gupta, S. M. K. Al-Shafi, E. Haslam, D. Magnolato // J. Chem. Soc., Perkin
Trans. 1. N 11, P. 2515-2524.
Hahn-Dienstrop E. 1995. Marshallow root. Identification of marshallow extract and determination of
contents in an instant-tea// Dtsch. Apoth. Ztg. Bd 135, H. 13. S. 31-33.
Halatcheva N. et al. 2007. GC/MS analysis of Bulgarian Crataegus oxyacantha flowers, leaves and
fruits ethanol extracts / N. Halatcheva, P. Nadjieva, Y. Ganeva, T. Sheitanova, M. Kaisheva,
S. Stankova, N. Ninyo, G. Pace, R. Seraglia, P. Traldi // Asian J. Spectro. Vol. 11, N 2. P. 105—
114.
Hammer K. D. et al. 2008. Pseudohypericin is necessary for the light-activated inhibition of prosta-
glandin E2 pathways by a 4 component system mimicking an Hypericum perforatum fraction /
K. D. Hammer, M. L. Hillwig, J. D. Neighbors, Y. J. Sim, M. L. Kohut, D. F. Wiemer, E. S. Wur-
tele, D. E. Birt // Phytochemistry. Vol. 69, N 12. P. 2354-2362.
Hampel D. et al. 2007. Biosynthesis of monoterpenes and norisoprenoids in raspberry fruits {Rubus
idaeus L.): The role of cytosolic mevalonate and plastidial methylerythritol phosphate pathway /
D. Hampel, A. Swatski, A. Mosandl, M. Wuest // J. Agric. Food Chem. 2007. Vol. 55, N 22.
P. 9296-9304.
Hampson P. et al. 2005. PEP005, a selective small-molecule activator of protein kinase C, has potent
antileukemic activity mediated via the delta isoform of PKC / P. Hampson, H. Chahal, F. Khanim,
R. Hyaden, A. Mulder, L. K. Assi, С. M. Bunce, J. M. Lord // Blood. Vol. 106, N 4. P. 1362-
1368.
Han J. S., Shin D. H. 2001. Antimicrobial activity of Lysimachia clethroides Duby extracts on food-
borne microorganisms // Korean J. Food Sci. Technol. Vol. 33, N 6. P. 774-783.
Han L. K. et al. 1998. Norepinephrine-augmenting lipolytic effectors from Astilbe thunbergii rhizomes/
L. K. Han, H. Ninomiya, M. Taniguchi, K. Baba, Y. Kimura, H. Okuda // J. Nat. Prod. Vol. 61,
N 8. P. 1006-1011.
Han L. K. et al. 2006. Effects of Astilbe thunbergii rhizomes extract on the postprandial blood
triaeylglycerol elevation / L. K. Han, N. Miura, S. Kawano, T. Koge, Y. Nomiya, Y. Kimura,
I. Suzuki, H. Okuda H Jpn. J. Pharmacognosy. Vol. 60, N 2. P. 68-72.
Han M. K., Kim S., Ahn Y. J. 2006. Insecticidal and antifeedant activities of medical plant extracts
against Attagenus unicolor japonicus (Coleoptera: Dermestidae) H J. Stored Prod. Res. Vol. 42,
N 1. P. 15-22.
Handschack W. 1963. Uber das Vorkommen der Parasorbinsaure in den Friichten der Gattung Sorbus //
Flora. Vol. 154, N 4. S. 514-520.
Hansmann P., Kleinig H. 1982. Violaxanthin esters from Viola tricolor flowers 11 Phytochemistry.
Vol. 21, N 1. P. 238-239.
343
Harada N. et al. 2008. Effect of topical application of raspberry ketone on dermal production of
insulin-like growth factor-I in mice and on hair growth and skin elasticity in humans / N. Harada,
N. Okajima, N. Narimatsu, H. Kurihara, N. Nakagata 11 Growth Horm. IGF Res. Vol. 18, N 4.
P. 335-344.
Harborne J. B. 1965. Plant polyphenols // Phytochemistry. Vol. 4, N 1. P. 107-120.
Harborne J. B. 1967. Comparative biochemistry of the flavonoids. London, New York. 383 p.
Harborne J. B. 1968. Comparative biochemistry of flavonods: Correlation between flavonoid
pigmentation and systematics in the family of Primulaceae // Phytochemistry. Vol. 7, N 8.
P. 1215-1218.
Harborne J. B. 1969. Gossipetin and herbacetin as taxonomic markers in higher plants // Phyto-
chemistry. Vol. 8, N 1. P. 177-185.
Harborne J. B., Williams C. A. 1973. A chemotaxonomic survey of flavonoids and simple phenols
in leaves of the Ericaceae // Bot. J. Linn. Soc. Vol. 66, N 1. P. 37-54.
Haribal M. et al. 2001. A cyanoallyl glucoside from Alliaria petiolata, as a feeding deterrent for Larvae
of Pieris napi oleracea/ M. Haribal, Zh. Yang, A. B. Attygalle, J. Renwick, A. Alan, J. Meinwald//
J. Nat. Prod. Vol. 64, N 4. P. 440^43.
Haribal M., Renwick J. 1998. Isovitexin 6"-O-P-D-glucopiranoside: a feeding deterrent to Pieris napi
oleraceae from Alliaria petiolalata // Phytochemistry. Vol. 47, N 7. P. 1237-1240.
Haribal M., Renwick J. 2001, Seasonal and population in flavonoid and alliarinoside content of
Alliaria petiolata 11 J. Chem. Ecol. Vol. 27, N 8. P. 1585-1594.
Haribal M., Renwick J., Attygalle A. 1999. A new sinapoyl derivative of isovitexin 6"-0-p-D-gluco-
pyranoside from Alliaria petiolata 11 J. Nat. Prod. Vol. 62, N 1. P. 179-180.
Hartleb L, Seifert K. 1994. A novel anthranilic acid derivative from Isatis tinctoria // Planta Med.
Vol. 60, N 6. P. 578-579.
Hartleb I., Seifert R. 1995. Acid constituents from Isatis tinctoria // Planta Med. Vol. 61, N 1. P. 95-
96.
Hasebe M. 1943. The essential oil of Ledum palustre in Saghalien И J. Chem. Soc. Jpn. Vol. 64.
P. 1041-1044; Chem. Abstrs. 1947. Vol. 41, N 3586.
Hasegawa M. 1957. Flavonoids of various Prunus species 11 J. Am. Chem. Soc. Vol. 79, N 7. P. 1738-
1740.
Hashida W. et al. 2008. Tomoeones A-H, cytotoxic phloroglucinol derivatives from Hypericum ascy-
ron I W. Hashida, N. Tanaka, Y. Kashiwada, M. Sekiya, Y. Ikeshiro, Y. Takaishi H Phytochemistry.
Vol. 69, N 11. P. 2225-2230.
Hashidoko Y. 1996. The phytochemistry of Rosa rugosa // Phytochemistry. Vol. 43, N 3. P. 535-549.
Hashidoko Y. et al. 1991. Highly oxygenated bisabolanoids in Rosa rugosa leaves / Y. Hashidoko,
S. Tahara, N. Iwaya, J. Mizutani И Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 46, N 5-6. P. 357-363.
Hashidoko Y. et al. 2001. Capability of world Rosa rugosa and its varieties and hybrids to produce
sesquiterpene components in leaf glandular trichomes / Y. Hashidoko, K. Endch, T. Kudo,
S. Tahara // Biosci. Biotechnol., Biochem. Vol. 65, N 9. P. 2037-2042.
Hashidoko Y., Tahara S., Mizutani J. 1989. Antimicrobial sesquiterpene from damaged Rosa rugosa
leaves H Phytochemistry. Vol. 28, N 2. P. 425-430.
Hashidoko Y., Tahara S., Mizutani J. 1990. Carota-l,4-dienaldehyde, a sesquiterpene from Rosa
rugosa // Phytochemistry. Vol. 29, N 3. P. 867-872.
Hashidoko Y, Tahara S., Mizutani J. 1991a. Isolation of four novel carotanoids as possible metabolites
of rugosic acid A in Rosa rugosa // Agric. Food Chem. Vol. 55, N 4. P. 1049-1052.
Hashidoko Y., Tahara S., Mizutani J. 1991b. a-Phenylchromones and a structurally related flavone
from leaves of Rosa rugosa И Phytochemistry. Vol. 30, N 11. P. 3837-3838.
Hashidoko Y., Tahara S., Mizutani J. 1991c. Novel bisabolanoides in Rosa rugosa leaves // Z. Natur-
forsch., C: Biosci. Vol. 46, N 5-6. P. 349-356.
344
Hashidoko Y, Tahara S., Mizutani J. 1992a. Long chain alkyl esters of 4'-hydroxycinnamic acids from
leaves of Rosa rugosa // Phytochemistry. Vol. 31, N 9. P. 3282-3283.
Hashidoko Y., Tahara S., Mizutani J. 1992b. Sesquiterpene hydrocarbons in glandular tri-
chome exudates of Rosa rugosa leaves // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 47, N 5-6. P. 353-
356.
Hashidoko Y, Tahara S., Mizutani J. 1992c. Carotanoids and acoranoids from Rosa rugosa leaves //
Phytochemistry. Vol. 30, N 11. P. 3729-3739.
Hashidoko Y, Tahara S., Mizutani J. 1993. Sesquiterpenoids from Rosa rugosa leaves // Phytoche-
mistry. Vol. 32, N 2. P. 387-390.
Hashimoto Y. et al. 1983. A new technique for identifying volatile components in a smallamount of
samples from natural occurence / Y. Hashimoto, K. Kawanishi, H. Tomita, M. Moriyasu, Y. Uhara,
A. Kato // Anal. Lett. Vol. 16, N 4. P. 317-322.
Haslam E., Naumann M. O., Britton G. 1964. Phenolic constituents of Vaccinium vitis-idaea L. // J.
Chem. Soc. N 1 (Suppl.). P. 5649-5654.
Hatano T. et al. 1990a. Rugosins D, E, F, and G, dimeric and trimeric hydrolysable tannins with
valoneoyl group(s), from flower petals of Rosa rugosa Thunb. / T. Hatano, N. Ogawa, T. Shingu,
T. Okuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 12. P. 3341-3346.
Hatano T. et al. 1990b. Hydrolysable tannin monomers having a valoneoyl group from flower petals
of Rosa rugosa Thunb. I T. Hatano, N. Ogawa, T. Yasuhara, T. Okuda П Chem. Pharm. Bull.
Vol. 38, N 12. P. 3308-3313.
Hausen В. M., Schiedermair I. 1988. The sensitizing capacity of chimaphilin, a naturally-occurring
quinone // Contact Dermatitis. Vol. 19, N 3. P. 180-183.
Hayashi T., Tahara S., Ohgushi T. 2005. Genetically-controlled leaf traits in two chemotypes of Salix
sachalinensis Fr. Schm. (Salicaceae) // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 1. P. 27-38.
He X. 1987. Determination of total saponins in five leaf gynostemma (Gynostemma pentaphyllum) 11
Zhongcaoyao. Vol. 18, N 10. P. 447-448; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 19258.
He X., Jiang F., Zhou Q. 1978. Application of high speed liquid chromatography in phytochemistry //
Chih Wu Hsueh Pao. Vol. 20, N 1. P. 76-83; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 135727.
He Y., Li X. 2007. Determination of gallic acid in Acalypha australis by HPLC // Zhongguo Yaoye.
Vol. 16, N 11. P. 18-19; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 413409.
Hecker E. 1977. New toxic, irritant and cocarcinogenic diterpene esters from Euphorbiaceae and from
Thymelaeaceae // Pure. Appl. Chem. Vol. 49, N 9. P. 1423-1431.
Hegnauer R. 1964. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stugart. Bd 3. 743 S.
Hegnauer R. 1966. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stugart. Bd 4. 551 S.
Hegnauer R. 1969. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stugart. Bd 5. 506 S.
Hegnauer R. 1973. Chemotaxonomie der Pflanzen. Basel; Stugart. Bd 6. 882 S.
Hegnauer R. 1976. Karyosystematika a chemosystematika Celedi Rosaceae 11 Cs. Farm. Vol. 25, N 1.
P. 6-19.
Heinemann C. et al. 2004. Prevention of experimentally induced irritant contact dermatitis by extracts
of Isatis tinctoria compared to pure tryptanthrin and its impact on UVB-induced erythema /
C. Heinemann, S. Schliemann-Willers, C. Oberthur, M. Hamburger, P. Elsner // Planta Med.
Vol. 70, N 5. P. 385-390.
Helditch T. R. 1952. The drying oil in the seeds of Mercurialis perennis (dogs mercury) H Chem. Ind.
N 4. P. 981.
Hemmers H., Guelz P.-G., Marner F.-J. 1989. Tetra- and pentacyclic triterpenoids from epicuticular
wax of Euphorbia cyparissias L. (Euphorbiaceae) // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 44, H. 7/8.
S. 563-567.
Henke O. 1963. Phytochemisch-systematische Untersuchung Ober die Flavonoid der Gattung Malus //
Flora. Bd 153, H. -2. S. 358-372.
345
Henriet M., Auquiere J. P., Moens P. 1974. Distribution and content of hydrocyanic acid according
to the height, range and organographic zones of cherry laurel (Prunus laurocerasus) leaves // J.
Pharm. Belg. Vol. 29, N 5. P. 437-M43; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 83, N 25056.
Herrmann A. et al. 2008. The alpine violet, Viola biflora, is a rich source of cyclotides with potent
cytotoxicity / A. Herrmann, R. Burman, J. A. Mylne, G. Karlsson, J. Gullbo, D. J. Craik,
R. J. Clark, U. GOransson // Phytochemistry. Vol. 69, N 4. P. 939-952.
Herrmann K. 1949. Gerbstoff und Flavone des Krautes von Potentilla anserina // Pharm. Zentralh.
Jahrg. 88, H. 10. S. 303-308.
Herrmann K. 1962. Uber das Vorkommen von Isoquercitrin und Astragalin in den Blattern einiger
Obstarten 11 Naturwissenschaften. Jahrg. 49, H. 7. S. 158-159.
Hesse C. et al. 2007. Phytopreventative effects of Gynostemma pentaphyllum against acute indome-
thacin-induced gastrointestinal and renal toxicity in rats / C. Hesse, V. Razmovski-Naumovski,
С. C. Duke, M. M. Davies, B. D. Roufogalis // Phytother. Res. Vol. 21, N 6. P. 523-530.
Hethelyi E. B. et al. 2005. Chemical composition of the essential oil from rhizomes of Rhodiola rosea
L. grown in Finland I E. B. Hethelyi, K. Korany, B. Galambesi, J. Domokos, J. Palinkas H J.
Essent. Oil Res. Vol. 17, N 6. P. 628-629; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 89329.
Hevesi В. T. et al. 2009. Antioxidant and antiinflammatory effect of Epilobium parviflorum Schreb. /
В. T. Hevesi, P. J. Houghton, S. Habtemariam, A. Kery // Phytother. Res. Vol. 23, N 5. P. 719-724.
Hevesi TOth B., Blazics B., Kery A. 2009. Polyphenol composition and antioxidant capacity of
Epilobium species И J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 49, N 1. P. 26-31.
Hiermann A. 1995. Die phytochemische Characterisierung von Epilobium angustifolium L. und dessen
Abgrenzung zu anderen Ерг/obzum-species mittels DC und HPLC H Sci. Pharm. Vol. 63, N 2.
P. 135-144.
Hiermann A. et al. 1991. Isolation of the antiphlogistic principle from Epilobium angustifolium I
A. Hiermann, M. Reidlinger, H. Juan, W. Sametz H Planta Med. Vol. 57, N 4. P. 357-360.
Hiermann A., Bucar F. 1997. Studies of Epilobium angustifolium extracts on growth of accessory
sexual organs in rats H J. Ethnopharmacol. Vol. 55, N 3. P. 179-183.
Hiermann A., Mayr K. 1985. Potential active compounds from Epilobium species: Occurrence of
sitosterol derivatives in Epilobium angustifolium L. and E. parviflorum Schreb. // Sci. Pharm.
Vol. 53, N 1. P. 39^14.
Hillhouse B. J. et al. 2004. Acetylcholine esterase inhibitors in Rhodiola rosea I B. J. Hillhouse,
D. S. Ming, C. J. French, N. G. H. Towers // Pharm. Biol. Vol. 42, N 1. P. 68-72.
Hisamatsu Y. et al. 2003. Arabidopsides A and B, two new oxylipins from Arabidopsis thaliana I
Y. Hisamatsu, N. Goto, K. Hasegawa, H. Shigemori // Tetrahedron Lett. Vol. 44, N 29. P. 5553—
5556.
Hisamatsu Y. et al. 2005. Oxylipins arabidopsides C and D from Arabidopsis thaliana I Y. Hisamatsu,
N. Goto, M. Sekiguchi, K. Hasegawa, H. Shigemori // J. Nat. Prod. Vol. 68, N 4. P. 600-603.
Ho K. Y. et al. 1999. Antioxidant activity of tannin componentrs from Vaccinium vitis-idaea L. I
K. Y. Ho, J. S. Huang, С. C. Tsai, T. C. Lin, Y. F. Hsu, С. C. Lin // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 51,
N 9. P. 1075-1078; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 18589.
Ho K. Y. et al. 2001. Antimicrobial activity of tannin components from Vaccinium vitis-idaea I
K. Y. Но, С. C. Tsai, J. S. Huang, С. P. Chen, N. C. Lin, С. C. Lin // J. Pharm. Pharmacol.
Vol. 53, N 2, P. 187-191; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 363939.
Hodisan T. et al. 1997. Carotenoid composition of Rosa canina fruits determined by thin-layed
chromatography and high-performance liquid chromatography IT. Hodisan, C. Socaciu, I. Ropan,
G. Neamtu // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 16, N 3, P. 521-528.
Hogge L. R. et al. 1988. HPLC separation glucosinolates from leaves and seeds of Arabidopsis thaliana
and their identification using thermosprey liquid chromatography / mass spectrometry / L. R. Hogge,
D. W. Reed, E. W. Underhill, G. W. Haughn // J. Chromatogr. Sci. Vol. 26, N 11. P. 551-556.
346
Hohmann J. et al. 1997. Macrocyclic diterpene polyesters of the jatrophane type from Euphorbia
esula/ J. Hohmann, A. Vasas, G. Gunther, I. Mathe, F. Evanics, G. Dombi, G. Jerkovich // J,
Nat. Prod. Vol. 60, N 4. P. 331-335.
Hohmann J. et al. 1998. Macrocyclic diterpene polyesters of the jatrophane type from Euphorbia
esula I J. Hohmann, A. Vasas, G. Gunther, I. Mathe, F. Evanics, G. Dombi, G. Jerkovich // Acta.
Pharm. Hung. Vol. 68, N 3. P. 175-182.
Hohmann J. et al. 1999. Isolation and structure revision of pepluane diterpenoids from Euphorbia
peplus I J. Hohmann, G. Gunther, A. Vasas, A. Kalman, G. Argay H J. Nat. Prod. Vol. 62, N 1.
P. 107-109.
Hohmann J. et al. 2000. Diterpenoids from Euphorbia peplus / J. Hohmann, F. Evanics, L. Berta,
T. Bartok H Planta Med. Vol. 66, N 3. P. 291-294.
Hohmann J. et al, 2003a. Isolation and structure determination of new jatrophane diterpenoids from
Euphorbia platyphyllos / J. Hohmann, P. Forga, D. Csupor, G. Schlosser // Helv. Chim. Acta.
Vol. 86, N 10. P. 3386-3393.
Hohmann J. et al. 2003b. Jatrophane diterpenoids from Euphorbia mongolica as modulators of the
multidrug resistance of L5128 mouse lymphoma cells / J. Hohmann, D. Redei, P. Forgo, J. Mol-
nar, G. Dombi, T. Zorig // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 7. P. 976-979.
Hokuriku Pharmaceutical Co. Ltd. 1983. 3,3',4-tri-O-methylellagic acid // Jpn. Kokai Tokkyo Koho
JP 57, 145,879 (Cl. CO7D493/04), 09 Sep 1982, Appl. 81/31,291, 06 Mar 1982; Chem. Abstrs.
1983. Vol. 98, N 59884.
Holloway P. J. 1983. Some variations in the composition of suberin from the cork layers of higher
plants II Phytochemistry. Vol. 22, N 2. P. 495-502.
Hondelmann W., Gruner S. 1984. Zur Fettsaurezusammensetzung des Knoblauchhderichs (Alliaria
petiolata (M. B.) Cav. et Gr.) // Fette, Seifen, Anstrichmittel. Jahrg. 86, N 7. S. 284-286.
Hong X., Cai G., Xiao X. 2006. Triterpenoids from the roots of Potentilla anserina // Zhongcaoyao.
Vol. 37, N 2. P. 165-168; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 175176.
Honkanen E., Pyysalo T. 1976. The aroma of cloudberries (Rubus chamaemorus L.) // Z. Lebensmitte-
luntersuch. Bd 160, H. 4. S. 393-400.
Honkanen E., Pyysalo T., Hirvi T. 1980. The aroma of Finnish wild raspberries, Rubus idaeus L. //
Z. Lebensmitteluntersuch. Bd 171, H. 3. S. 180-182.
Hootele G. et al. 1980. Sedum alkaloids: Sedacryptin, a new minor base from Sedum acre I G. Hootele,
B. Colau, F. Halin, J. P. Declered, G. Germain, M. Van Mecrssche // Tetrahedron Lett. Vol. 21,
N 52. P. 5061-5062.
Hootele G., Etienne, Colau B. 1978. Sederine, a new alkaloid from Sedum acre H Bull. Soc. Chim.
Belg. Vol. 88, N 1-2. P. 111-112.
Hopkins C. Y, Chisholm M. J. 1960. Epoxy acid in seed oils of Malvaceae and preparation of (+)-threo-
12,13-dihydroxyoleic acid 11 J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 37, N 12. P. 682-684.
Horak F., KoStif J. 1954. Poterin, novy saponin totenu lekafsk6no (Sanguisorba officinalis) 11 Cs.
Farm. Vol. 3, N 3. P. 89-90.
Horhammer L. et al. 1957. Isolierung und Identifizierung eines Flavonoiddipentosides aus den Blattern
von Prunus spinosa / L. Horhammer, L. Endres, H. Wagner, F. Richthammer H Arch. Pharm.
Bd 290. H. 7. S. 342-348.
Horhammer L. et al. 1965. Uber die Struktur neuer und bekannter Flavon-C-glykoside I L. Hor-
hammer, H. Wagner, L. Rosprim, T. Mabry, H. Rosler I I Tetrahedron Lett. N 22. P. 1707-1711.
Horhammer L. et al. 1967. Isolierung und Konstitutionsaufklarung neuer Glykoside von Brassica
napus L. und Sinapis arvensis L. I L. Horhammer, H. Wagner, H. Kramer, L. Farkas // Chem.
Ber. Jahrg. 100, H. 7. S. 2301-2305.
Horhammer L., Hansel R., Endress W. 1956. Uber die Flavonglykoside der Gattungen Filipendula
und Spiraea // Arch. Pharm. Bd 289, H. 3. S. 133-140.
347
Heirhammer L., Wagner H., Seitz M. 1963. Neue Methode in pharmakognostischen Unterricht // Dtsch.
Apoth. Ztg. Jahrg. 103, N 40. S. 1302-1306.
Horii Z. et al. 1963. Securinine: Isolation and properties of Securinega alkaloids / Z. Horii, T. Tanaka,
Y. Tamura, S. Saito, C. Matsumura, N. Sugimoto // Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 6. P. 602-605.
Horii Z. et al. 1965. Isolation of securinol A, В and C from Securinega suffruticosa and the structures
of securinol A and В / Z. Horii, M. Ikeda, Y, Tamura, S. Saito, K. Kotera, T. Iwamoto // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 13, N 11. P. 1307-1311.
Horii Z. etal. 1966. Structure of securitinine/Z. Horii, M. Ikeda, M. Hanaoka, M. Yamauchi, Y. Tamura,
S. Saito, T. Tanaka, K. Kotera, N. Sugimoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 14, N 8. P. 917-918.
Horii Z. et al. 1967. Structure of securitinine I Z. Horii, M. Ikeda, M. Hanaoka, M. Yamauchi,
Y. Tamura, S. Saito, T. Tanaka, K. Kotera, N. Sugimoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 15, N 11.
P. 1633-1640.
Horii Z. et al. 1970. The structures of securinol В and C / Z. Horii, M. Ikeda, T. Momose, Y. Yama-
waki // Chem. Pharm. Bull. Vol. 18, N 10. P. 2009-2012.
Horii Z. et al. 1972. Structure of phyllantidine / Z. Horii, T. Imanishi, M. Yamauchi, M. Hanaoka,
J. Parello, S. Munavalli // Tetrahedron Lett. N 19. P. 1877-1880.
Horikawa K. et al. 1994. Moderate inhibition of mutagenicity and carcinogenicity of benzo[a]pyrene,
1,6-dinitropyrene and 3,9-dinitrofluoranthene by Chinese medicinal herbs / K. Horikawa,
T. Mohri, Y. Tanaka, H. Tokiwa // Mutagenesis. Vol. 9, N 6. P. 523-526.
Horton D., Hutson D. H. 1963. Development in the chemistry of thio sugars H Advances in carbo-
hydrate chemistry. New York; London. P. 123-160.
Hosseinimehr S. J. et al. 2007. Radioprotective effects of hawthorn fruit extract against gamma
irradiation in mouse bone marrow cells / S. J. Hosseinimehr, M. Azadbakht, S. M. Mousavi,
A. Mahmoudzadeh, S. Akhlaghpoor // J. Radiat. Res. (Tokyo). Vol. 48, N 1. P. 63-68.
Hosseinimehr S. J. et al. 2009. Radioprotective effects of hawthorn against genotoxicity induced by
gamma irradiation in human blood lymphocytes / S. J. Hosseinimehr, A. Mahmoudzadeh,
M. Azadbakht, S. Akhlaghpoor // Radiat. Environ. Biophys. Vol. 48, N 1. P. 95-98.
Hou F. et al. 1995. Anti-infective and antitumor effects of Actinidia arguta stem polysaccaride
(AASP) / F. Hou, F. Chen, Y. Lu, J. Sun // Baiqiuen Yike Daxue Xuebao. Vol. 21, N 5. P. 472-
475; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124, N 219624.
Hou T. et al. 2006. Preparation of insecticidal compounds from Stellera chamaejasme. 1. n-Hexan
extract I T. Hou, B. Xiao, K. Zhang, L. Chen, T. Lu П Faming Zhuanli Shenqing Gongkai
Shuomingshu CN 1,714,641 (Cl. A01N37/02), 4 Jan 2006. Appl. 10,021,333, 27 Jul 2005; Chem.
Abstrs. 2006. Vol. 145, N 78167.
Hou T. 2003. Blueberry anthocyanidin derivatives as antineoplastic agents // Jpn. Kokai Tokkyo Koho
JP 2003 277,271 (C1.A61K331/7048), 20 Oct 2003; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 286319.
Hou T.-P. et al. 2002. New compounds against aphides from Stellera chamaejasme I T.-P. Hou, Q. Ciu,
S. H. Chen, R. T. Hou, S.-G. Liu //Youji Huaxue. Vol. 22, N 1. P. 67-70; Chem. Abstrs. 2002.
Vol. 136, N 18679.
Howard G. Z., Mabry T. L, Raven P. H. 1972. Distribution of flavonoids in twenty one species of
Oenothera // Phytochemistry. Vol. 11, N 1. P. 289-291.
Hsu C.-С., Yu T.-C. 1976. Studies on the chemical constituents of Man-Shan-Hong (Rhododendron
dahuricum L.) 11 Hua Hsueh Hsueh Pao. 1976. Vol. 34, N 4. P. 275-281; Chem. Abstrs. 1978.
Vol. 88, N 60139.
Hsu M. F. et al. 1987. Effect of hsien-ho-t'sao (Agrimoniapilosa) on experimental thrombosis in mice /
M. F. Hsu, J. H. Young, J. P. Wang, С. V. Teng H Am. J. Chin. Med. Vol. 15, N 1-2. P. 43-51.
Hu C. 2007. Specific compound fertilizer for Cochlearia armoracia // Faming Zhuanli Shenqing
Gongkai Shumingshu CN 1907919 A 7 Feb 2007, APPLICATION: CN 2010-47425 11 Aug 2006;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 251159.
348
Hu J. et al. 2007. 2p,24-Dihydroxyurs-12-en-27-oic acid methanol solvate from the rhizome of Astilbe
chinensis I J. Hu, Zh. Yao, Y. Xu, P. Liu, H. Duan // Acta Crystallogr. Sect. E: Struct. Rep. Online.
Vol. 63, N 5. P. 2375-2377.
Hu J. Y. et al. 2006. Two new triterpenes from Astilbe chinensis I J. Y. Hu, Zh. Yao, J. Teng,
Y. Takaishi, H. Q. Duan // Chin. Chem. Lett. Vol. 17, N 5. P. 628-630; Chem. Abstrs. 2007.
Vol. 146, N 138831.
Hu K. et al. 2006. Analysis of physical-chemical properties and fatty acid compositions of Hibiscus
trionum I К. Hu, X. Hou, Y. Gong, A. Ebudoula // Shipin Kexue. Vol. 27, N 11. P. 455^157;
Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 533361.
Hu L. H., Yip S. Ch., Sim K. Y. 1999. Xanthones from Hypericum ascyron // Phytochemistry. Vol. 52,
N 7. P. 1371-1373.
Hu L., Chen Z., Xie Y. 1996. New triterpenoid saponins from Gynostemma pentaphyllum 11 J. Nat.
Prod. Vol. 59, N 12. P. 1143-1145.
Hu Z. P. et al. 2006. St. John’s wort attenuates irinotecan-induced diarrhea via down-regulation of
intestinal pro-inflammatory cytokines and inhibition of intestinal epithelial apoptosis I Z. P. Hu,
X. X. Yang, S. Y. Chan, A. L. Xu, W. Duan, Y. Z. Zhu, F. S. Sheu, U. A. Boelsterli, E. Chan,
Q. Zhang, J. C. Wang, P. L. Ее, H. L. Koh, M. Huang, S. F. Zhou H Toxicol. Appl. Pharmacol.
Vol. 216, N 2. P. 225-237.
Huang Q. et al. 1990. Constituents of tannin from Potentilla viscosa J. Donn. I Q. Huang, B. Zhang,
H. Zhang, Ch. Li, L. Lu, G. Nonaka, I. Nishioka // Huaxue Xuebao. Vol. 48, N 8. P. 825-829;
Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 78640.
Huang T. H. et al. 2005. A novel LXR-alpha activator identified from the natural product Gynostemma
pentaphyllum / T. H. Huang, V. Razmovski-Naumovski, N. К Salam, R. K. Duke, V. H. Tran,
С. C. Duke, B. D. Roufogalis // Biochem. Pharmacol. Vol. 70, N 9. P. 1298-1308.
Huang T. H. et al. 2006. Gypenoside XLIX isolated from Gynostemma pentaphyllum inhibits nuclear
factor-kappaB activation via a PPAR-alpha dependent / T. H. Huang, V. Razmovski-Naumovski,
V. H. Tran, G. Q. Li, С. C. Duke, B. D. Roufogalis // J. Biomed. Sci. Vol. 13, N 4. P. 535-548.
Huang T. H. et al. 2007a. Gypenoside XLIX, a naturally occurring gynosaponin, PPAR-alpha
dependently inhibits LPS-induced tissue factor expression and activity in human THP-1 monocytic
cells / T. H. Huang, V. H. Tran, B. D. Roufogalis, Y. Li // Toxicol. Appl. Pharmacol. Vol. 218,
NLP. 30-36.
Huang T. H. et al. 2007b. Gypenoside XLIX, a naturally occurring PPAR-alpha activator, inhibits
cytokine-induced vascular cell adhesion molecule-1 expression and activity in human endothelial
cell I T. H. Huang, V. H. Tran, B. D. Roufogalis, Y. Li // Eur. J. Pharmacol. Vol. 565, N 1-3.
P. 158-165.
Huang W. C. et al. 2007. Extract of Gynostemma pentaphyllum enhanced the production of antibodies
and cytokines in mice / W. C. Huang, M. L. Kuo, M. L. Li, R. C. Yang, C. J. Liou, J. J. Shen //
Yakugaku Zasshi. Vol. 127, N 5. P. 889-896.
Huang W. C. et al. 2008. Gynostemma pentaphyllum decreases allergic reactions in a murine asthmatic
model / W. C. Huang, M. L. Kuo, M. L. Li, R. C. Yang, C. J. Liou, J. J. Shen И Am. J. Chin.
Med. Vol. 36, N 3. P. 579-592.
Huang Y, Zhang D. 2007. Analysis of chemical constituents of the volatile oil in Ledum palustre L. H
Xiandai Shipin Yu Yaopin Zazhi. Vol. 17, N 3. P. 45—47.
Huck Ch. et al. 1999. Isolation and structural elucidation of 3',4',5'-trimethoxyflavone from the flowers
of Primula veris / Ch. Huck, Ch. G. Huber, I. M. Lagoja, K.-H. Ongania, H. Scherz, G. K. Bonn,
M. Popp H Planta Med. Vol. 65, N 5. P. 491.
Hukkanen A. T. et al. 2006. Antioxidant capacity and phenol content of sweet rowanberries /
A. T. Hukkanen, S. S. Polonen, S. O. Karenlampi, H. J. Кокко // J. Agric. Food Chem. Vol. 54,
N 1. P. 112-119. .
349
Humpf H. U., Schreier Р. 1992. 3-Hydroxy-5,6-epoxy-p-ionol P-D-glucopyranoside and 3-hydroxy-
7,8-dihydro-P-ionol P-D-glucopyranoside: New C13-norisoprenoid glyconjugates from sloe tree
(Prunus spinosa L.) leaves // J. Agric. Food Chem. Vol. 40, N 10. P. 1898-1901.
Huneck S. 1967. Triterpenes: Unsaponifiable neutral constituents from Chamaenerion angustifolium
and Epilobium obscurum // Phytochemistry. Vol. 6, N 8. P. 1149-1150.
Hunt E. R. Jr. et al. 2004. Spectral characteristics of leafy spurge (Euphorbia esula) leaves and flowers
bracts I E. R. Jr. Hunt, J. E. Mc-Murthy, A. E. Parker Williams, L. A. Corp // Weed Sci. Vol. 52,
N 4. P. 492-497.
Hussain Z. et al. 2004. The effect of medicinal plants of Islamabad and Murree region of Pakistan
on insulin secretion from INS-1 cells / Z. Hussain, A. Waheed, R. A. Qureshi, D. K. Burdi,
E. J. Verspohl, N. Khan, M. Hasan I I Phytother. Res. Vol. 18, N 1. P. 73-77.
Hvattum E. 2002. Determination of phenolic compounds in rose hip (Rosa canina) using liquid
chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry and diode-array
detection // Rapid Commun. Mass Spectrom. Vol. 16, N 7. P. 655-662.
Hwang G. S. et al. 2005. Novel naphthalene compound isolated from Chimaphila umbellata and
pharmaceutical composition containing the same as an effective component / G. S. Hwang,
S. W. Kwon, J. H. Park, M. G. Park, Y. S. Park H Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo.
KR2002 274 (Cl. C07H15/20, 5Jan 2002, Appl. 34,533, 23 Jun 2000; Chem. Abstrs. 2005.
Vol. 142, N 204582.
Hwang J. H„ Lee В. M. 2007. Inhibitory effects of plant extracts on tyrosinase, L-DOPA oxidation,
and melanin synthesis П J. Toxicol. Health. A. Vol. 70, N 5. P. 393—407.
Hwang W. K., Chang Ch. Ch. 1979. Structure of chamajasmine, a flavanone from Stellera chamae-
jasme // K’o Hsueh Tung Pao. Vol. 24, N 1. P. 24—26; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 90, N 135086.
Hylands P. J., Mansour E.-S. S. 1983. New cucrbitacin derivatives from Bryonia dioica Jacq. H J.
Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 12. P. 2821-2825.
Hylands P. J., Oskoui M. T. 1979. Seasonal sterol variations in Ecballium elaterium И Planta Med.
Vol. 37, N 1. P. 37^44.
lauk L. et al. 2003. Antibacterial activity of medicinal plant extracts against periodontopathic bacteria/
L. lauk, A. M. Lo Bue, I. Milazzo, A. Rapisarda, G. Blandino // Phytother. Res. Vol. 17, N 6.
P. 599-604.
Ibebke-Bomangwa W., Hootele C. 1987. Sedum alkaloids H Tetrahedron Lett. Vol. 43, N 5. P. 935-945.
Ice С. H., Wender S. H. 1953. Quercetin and its glycosides in leaves of Vaccinium myrtillus // J. Am.
Chem. Soc. Vol. 75. P. 50-52.
Ichiyanagi T. et al. 2004a. Complete assignement of bilberry (Vaccinium myrtillus L.) anthocyanins
separated by capillary zone electrophoresis / T. Ichiyanagi, Y. Kshiwada, Y. Ikeshiro, Y. Hatano,
Y. Shida, M. Horie, S. Matsugo, T. Konishi H Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 2. P. 226-229.
Ichiyanagi T. et al. 2004b. Structural dependence of HPLC separation pattern of anthocyanins from
bilberry (Vaccinium myrtillus L.) / T. Ichiyanagi, Y. Hatano, S. Matsugo, T. Konishi // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 52, N 5. P. 628-630.
Ichiyanagi T. et al. 2006. Bioavailability and tissue distrubution of antocyanins in bilberry (Vaccinium
myrtillus L.) extract in rat I T. Ichiyanagi, Y. Shida, M. M. Rhaman, Y. Hatano, T. Konishi И J.
Agric. Food Chem. Vol. 54, N 18. P. 6578-6587.
Igarashi K. et al. 2008. Comparison of the preventive activity of isoramnetin glycosides from atsumi-
kabu (red turnip, Brassica campestris L.) leaves on carbon tetrachloride-induced liver injury in
mice I K. Igarashi, T. Mikami, Y. Takahashi, H. Sato // Biosci. Biotechnol., Biochem. Vol. 72,
N 3. P. 856-860.
Ikegawa T., Ikegawa A. 1996a. Extraction of anticancer and antiviral substances from Stellera
chamaejasme for therapeutic use // Jpn. Kokai Tokkio Koho JP. 08 92,118(96 92118](C1.
A61K35/78),9Apr 1996, Appl.94/256.052, 27 Sep 1994; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 41748.
350
Ikegawa T, Ikegawa A. 1996b. Chamaejasmin and euchamaejasmin extraction from Stellera chamaejasme
and their antiviral activities // Jpn. Kokai Tokkio Koho 08,311,056[96,311,056] (C1.C07D311/32),
26 Nov 1996. Appl. 95/144,189, 19 May 1995; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 122450.
Ikegawa T., Ikegawa A. 1996c. Extraction of antitumor diterpenes from Stellera chamaejasme // Jpn.
Kokai Tokkio Koho 08, 310, 993 [98,310,993] (Cl. C07C69/21), 26 Novl996. Appl. 95/144,190,
19 May 1995; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 126, N 108904.
Imperato F. 1980. Five plants of the family Cucurbitaceae with flavonoid patterns of pollens different
from those of corresponding stigmas // Experientia. Vol. 36, fasc. 10. P. 1136-1137.
Imran M. et al. 2007. Analysis of nutritional components of some wild edible plants I M. Imran,
F. N. Talpur, M. I. Jan, A. Khan, I. Khan // Chem. Soc. Pak. Vol. 29, N 5. P. 500-508.
Ina K. et al. 1989. <o-Methylthioalkyl isothiocyanates in wasabi I K. Ina, H. Ina, M. Ueda, A. Yagi,
J. Kishima // Agric. Biol. Chem. Vol. 53, N 2. P. 537-538.
Inahata K., Hayashida F, Matsumura Sh. 1997. Wasabi flavor compositions containing Brassica juncea
extract // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP09,324,191 [97 324,191] (Cl. C11B9/00) 16 Dec 1997. Appl.
96/163,802, 3Jun 1996; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 128, N 60927.
Inouye H et al. 1964. Occurrence of hydroquinonetype glycosides chimaphilin and monotropein in Pyro-
laceae I H. Inouye, T. Arai, Y. Yaoi, M. Ogawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 12, N 2. P. 255-256.
Inouye H. 1954. Constituents of Pyrola japonica 11 Chem. Pharm. Bull. Vol. 2, N 3. P. 359-367.
Inouye H. 1956a. Constituents of Pyrola plants: Constituents of Pyrola incarnata // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 4, N 2. P. 281-283.
Inouye H. 1956b. Ein Naphthochinon Farbstoff aus Pyrola incarnata Fisch. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 76, N 8. P. 976-977.
Inouye H. 1958. Studies on the constituents of pirolaceous plants: Constituents of Pyrola japonica
Sieb. (L.) // Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 3. P. 298-300.
Inouye H., Arai T., Miyoshi Y. 1964. Components of Pyrolaceae // Chem. Pharm. Bull. Vol. 12, N 8.
P. 888-901.
Inouye H., Arai T., Yaoi Y. 1964. Studies on the constituents of Pyrolaceae’. The constituents of
Chimaphila japonica Miq. // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 4. P. 337-340.
Inouye H., Inoue K. 1985. Structure of renifolin and recofirmation of the structure of pirolatin //
Phytochemistry. Vol. 24, N 8. P. 1857-1859.
Inouye H., Miura J. 1952. Uber die Bestandteile von Pyrola japonica Sieb. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 72, N 2. P. 228-235.
Ireland D. C. et al. 2006. Discovery and characterization'of a linear cyclotide from Viola odorata:
implications for the processing of circular proteins / D. C. Ireland, M. L. Colgrave, P. Nguyen-
cong, N. Daly, D. J. Craik H J. Mol. Biol. Vol. 357. P. 1522-1535.
Ireland D. C., Colgrave M. L., Craik D. J. 2006. A novel suite of cyclotides from Viola odorata:
sequence variation and the implications for structure, function and stability H Biochem. J.
Vol. 400, N 1. P. 1-12.
Isoe S. et al. 1968. The structure of matatabiether I S. Isoe, P. Ono, S. В. Hycon, T. Sakan // Tetra-
hedron Lett. N 51. P. 5391-5323.
Ivancheva S. et al. 1992. Polyphenols from Bulgarian medicinal plants with antiinfectious activity /
S. Ivancheva, N. Manolova, J. Serkedjieva, V. Dimov, N. Ivanovska H Basic Life Sci. Vol. 59.
P. 717-728.
Ivanov T., Nikolov S. 1969. Flavonoids from the Rosaceae family: Isolation of flavonoid mixtures
from the aerial part of Agrimonia eupatoria and from the flowers of Prunus spinosa // Фарма-
ция (НРБ). Vol. 19, N 4. P. 36-41; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 72, N 51781.
Ivanova A. et al. 2003. Lipophylic compounds from Euphorbia peplis L. — a halophytic plant from
the Bulgarian Black Sea coast / A. Ivanova, I. Khozin-Goldberg, Z. Kamenarska, J. Nechev,
Z. Cohen, S. Popov, K. Stefanov H Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 58, N 11-12. P. 783-788.
351
Ivanova D. et al. 2005. Polyphenols and antioxidant capacity of Bulgarian medicinal plants / D. Ivanova,
D. Gerova, T. Chervenkov, T. Yankova H J. Ethnopharmacol. Vol. 96, N 1-2. P. 145-150.
Iwamoto M. et al. 1987. Studies on the constituents of Actinostemma lobatum Maxim. / M. Iwamoto,
T. Fujioka, H. Okabe, K. Mihashi, T. Yamauchi 11 Chem. Pharm. Bull. Vol. 35, N 2. P. 553-561.
Iwata N. et al. 2004. Structure and histamine release inhibitory effects of prenylated orcinol derivatives
from Rhododendron dauricum I N. Iwata, N. Wang, X. Yao, S. Kitanaka // J. Nat. Prod. Vol. 67,
N 7. P. 1106-1109.
Jacobson J. M. et al. 2001. Pharmacokinetics, safety, and antiviral effects of hypericin, a derivative
of St. John’s wort plant, in patiens with chronic hepatitis C virus infection / J. M. Jacobson,
L. Feinman, L. Libes, N. Ostrow, V. Koslovski, A. Tobia, В. E. Cabana, D, H. Lee, J. Spritzler,
A. M. Prince I I Antimicrob. Agents Chemother. Vol. 45, N 2. P. 517-524; Chem Abstrs. 2001.
Vol. 134, N 202464.
Jacobson M. 1958. Insectides from plants // Agr. Handb. N 154. P. 1-299.
Jacoby F. C. Wokes F. 1944. Carotene and licopene in rose hips and others fruits // Biochem. J.
Vol. 38, N 3. P. 279-282.
Jaenson T. G., Palsson K., Borg-Karlson A. K. 2005. Evaluation of extracts and oils of tick-repellent
plants from Sweden // Med. Vet. Entomol. Vol. 19, N 4. P. 345-352.
Jager A. K. et al. 2006. Screening of plants used in Danish folk medicine to treat epilepsy and
convulsions I A. K. Jager, B. Gauguin, A. Andersen, L. Gudiksen // J. Ethnopharmacol. Vol. 105,
N 1-2. P. 294-300.
Jaggi J., Haslam E. 1969. Phenols in Salix species // Phytochemistry. Vol. 8, N 3. P. 635-636.
Jahodar L., Kolb I., Leifertova I. 1981. Unedoside in Arctostaphylos uva-ursi roots // Pharmazie. Jahrg.
36. H. 4. S. 294-296.
Jahodar L., Leifertova L, Lisa M. 1978. Investigation of iridoid substances in Arctostaphylos uva-ursi I I
Pharmazie. Jahrg. 33. H. 8. S. 536-537.
Jaiswal P., Mathur A., Sherwani M. P. K. 2003. Phytochemical studies of some oils from arid zone
of Rajasthan H Orient. J. Chem. Vol. 19, N 2. P. 487—488.
Jakstas V, Janulis V, Labokas J. 2004. Research of the amounts of flavonoids accumulated in the
buds of single-styled hawthorn И Medicina (Kaunas). Vol. 40, N 8. P. 750-752.
Jakupovic J. et al. 1998a. Diterpenes from Euphorbia peplus I J. Jakupovic, T. Morgenstern, M. Bittner,
M. Silva// Phytochemistry. Vol. 47, N 8. P. 1601-1609.
Jakupovic J. et al. 1998b. Diterpenes from Euphorbia paralias I J. Jakupovic, T. Morgenstern,
M. Bittner, M. Silva // Phytochemistry. Vol. 47, N 8. P. 1611-1619.
Jakupovic J., Berendsohn W., Jeske F., 1995. Diterpenes from Euphorbia seguieriana //
Phytochemistry. Vol. 40, N 6. P. 1743-1750.
Jalal M. A. F., Read D. J., Haslam E. 1982. Phenolic composition and its seasonal variation in Calluna
vulgaris 11 Phytochemistry. Vol. 21, N 6. P. 1397-1401.
Jamamura Sh. et al. 1981. The isolation and structures of euphoscopins A and В / Sh. Jamamura,
S. Kosemura, Sh, Ohba, M. Ito, M. Saito //Tetrahedron Lett. N 52. P. 5315-5318.
Jang D. S. et al. 2006. Ursane-type triterpenoids from the aerial parts of Potentilla discolor I D. S. Jang,
J. M. Kim, G. Y. Lee, J.-H. Kim, J. S. Kim // Agric. Chem. Biotechnol. (English Edition). Vol. 49,
N 2. P. 48-50; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 48590.
Jang D. S. et al. 2007. An ellagic acid rhamnoside from the roots of Potentilla discolor with protein
glycation and rat lens aldose reductase inhibitory activity I D, S. Jang, N. H. Yoo, J. M. King,
Y. M. Lee, J. L. Yoo, Y. S. Kim, Y. M. Lee, J. M. Yoo, Y. S. Kim, J. S. Kim // Nat. Prod. Sci.
Vol. 13, N 2. P. 160-163.
Jang D. S. et al. 2008. A new pancreatic lipase inhibitor isolated from the roots of Actinidia arguta I
D. S. Jang, G. Y. Lee, J. Kim, Y. M. Lee, J. M. Kim, Y. S. Kim, J. S. Kim // Arch. Pharmacal
Res. Vol. 31, N 5. P. 666-670.
352
Jang G. U., Choi S. U., Lee K. R. 2006. Cytotoxic constituents of Rhododendron brachycarpum //
Yakhak Hoechi. Vol. 49, N 3. P. 244-248; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 163484.
Jantova S. et al. 2000. Antibacterial activity of plant extracts from families Fabaceae, Oleaceae,
Philadelphiaceae, Rosaceae and Staphyleaceae I S. Jantova, M. Nagy, L. Ruzekova, D. Grancai //
Phytother. Res. Vol. 14, N 8. P. 601-603.
Jaquin-Dubreul A. 1967. Chimie vegetale: Isolement d’un nouvel heteroside flavonique de la Gaude:
Reseda luteola L. (Resedacees) И C. R. Acad. Sci. D. T. 264, N 1. P. 149-152.
Jaquin-Dubreul A. 1972. Dosage densitometrique direct par reflexion des flavonoides de la gaude
(Reseda luteola L.) separes par chromatographie sur couche mince // J. Chromatogr. Vol. 71, N 3.
P. 487—498.
Jarczyk A., Mrozewski S., Galster E. 1970. Charakteristyka nielotnych kwasow w owocach rozy Rosa
rugosa H Zesz. Nauk SGGW Technol. Roln. N 6. P. 121-130.
Jarevang J. et al. 1998. A dibenzyl from Empetrum nigrum / T. Jarevang, M.-C. Nilsson, A. Wallstedt,
G. Odham, O. Sterner // Phytochemistry. Vol. 48, N 5. P. 893-896.
Jassbi A. R. 2003. Secondary metabolites as stimulants and antifeedants of Salix Integra for the leaf
beetle Plagiodera versicolora // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 58, N 7-8. P. 573-579.
Jay M. 1967. Recherches chimiotaxinomiques sur les plantes vasculaires: Distribution des flavonoides
chez les Saxifragacees // C. R. Acad. Sci. D. T. 264, N 13. P. 1754-1756.
Jeong T. S. et al. 1999. Chitin synthase II inhibitory activity of ursolic acid, isolated from Crataegus
pinnatifida I T. S. Jeong, E. I. Hwang, H. B. Lee, E. S. Lee, Y. K. Kim, B. S. Min, К. H. Bae,
S. H. Bok, S. U. Kim H Planta Med. Vol. 65, N 3. P. 261-263.
Jercovic L, Mastelic J. 2003. Volatile compounds from leaf-buds of Populus nigra L. (Salicaceae) H
Phytochemistry. Vol. 63, N 1. P. 109-113.
Jermanowska Z., Kamecki J. 1975. Phytochemical analysis of inflorescence of mountain ash (Rowan
tree) —Sorbus aucuparia L. // Rocz. Chem. T. 47, fasc. 9. S. 1629-1638.
Jermstad A., Jensen К. B. 1951. Sur lidentification de quelques constituants de Bunias orientals L. //
Bull. Soc. Chim. Biol. Vol. 33, N 3-4. P. 258-265.
Jia Z., Ding Y. 1991. New diterpenoids from Euphorbia sieboldiana H Planta Med. Vol. 57, N 6.
P. 569-571.
Jia Z., Liu X., Liu Z. 1992a. A new triterpene glucosyl ester from Sanguisorba alpina Bunge H
Gaodeng Xuexioa Huaxue Xuebao. N 7. P. 945-946; Chem. Abstrs. 1993.Vol. 118, N 165180.
Jia Z., Liu X., Liu Z. 1992b. Triterpenoids from Sanguisorba alpina // Phytochemistry. Vol. 32, N 1.
P. 155-159.
Jia Z.-J. et al. 1990. Two diterpenes from Euphorbia sieboldiana I Z.-J. Jia, Y.-L. Ding, Q.-G. Wang,
Y.-T. Liu H Phytochemistry. Vol. 29, N 7. P. 2343-2345.
Jiang Z. H. et al. 2002. Biflavanones, diterpenes, and coumarins from the roots of Stellera chamae-
jasme I Z. H. Jiang, T. Tanaka, T. Sakamoto, I. Kouno, J. A. Duan, R. H. Zhou // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 50, N 1. P. 137-139.
Jiang Z.-T., Li R., Zuo Y.-M. 1999. Composition of essential oil of Brassica juncea (L.) Coss, from
China// J. Essent. Oil Res. Vol. 11, N 4. P. 503-506.
Jiao S. O., Chen B., Du P. G. 2004. Anti-lipid peroxidation effect of Rosa davurica Pall, fruit // Zhong
Xi Yi Jie He Xue Bao. Vol. 2, N 5. P. 364-365.
Jiao Y., Yuan C., Yang S. 1990. Chemical constituents of dongbei daiji (Euphorbia mandshurica) //
Zhongcaoyao. Vol. 21, N 2. P. 54—58; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 29156.
Jimenez-Arellanes A. et al. 2003. Activity against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis in
Mexican plants used to treat respiratory diseases I A. Jimenez-Arellanes, M. Meckes, R. Ramirez,
J. Torres, J. Luna-Herrera// Phytother. Res. Vol. 17, N 8. P. 903-908.
Jin C., Micetich R. G., Daneshtalab M. 1999a. Flavonoids from Stellera chamaejasme // Phyto-
chemistry. Vol. 50, N 3. P. 505-508.
353
Jin C., Micetich R. G., Daneshtalab M. 1999b. Phenylpropanoid glycosides from Stellera chamaejas-
me // Phytochemistry. Vol. 50, N 4. P. 677-680.
Jin Ch. et al. 1999. Flavonoid glycosides from Ledum palustre L. subsp. decumbens (Ait.) Hulton /
Ch. Jin, W. Strembiski, Y. Kulchytska, R. G. Micetich, M. Daneshtalab // Daru J. Fac. Pharm.
Tehran Univ. Med. Sci. Vol. 7. N 4. P. 5-8; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 27508.
Jin Y. et al. 1998. Chemical constituents of Actinidia arguta roots / Y. Jin, M, Gui, B. Ma, J. Li //
Zhongguo Yaoxue Zazhi (Beijing). Vol. 33, N 7. P. 402M04; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130,
N 12384.
Jin Y.-R. et al. 2007. Studies on chemical constituents of leaves of Actinidia kolomikta I Y.-R. Jin,
M.-Y. Gui, X.-W. Li, J. Lu, M. Baba, T. Okuyama, J.-Q. Xu H Gaodeng Xuexiao Huaxue Xuebao.
Vol. 28, N 11. P. 2060-2064; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 326781.
Jin Z. 2006. Chemical component of essential oil from Agrimonia pilosa and its clinical recent advance H
Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 21, N 5. P. 468 -471; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 468764.
Jin Z. et al. 1981. Studies on chemical constituents of Rhododendron chrysanthum Pallas / Z. Jin,
R. Chen, T. Shang, X. Liang//Yaoxue Xuebao. Vol. 16, N 11. P. 869-871; Chem. Abstrs. 1982.
Vol. 96, N 31683.
Johansson S. et al. 2002. A neutrophil multitarget functional bioassay to detect anti-inflammatory
natural products / S. Johansson, U. Goransson, T. Luijendijk, A. Backlund, P. Claeson, L. Bohlin //
J. Nat. Prod. Vol. 65, N 1. P. 32-41.
Jonadet M. et al. 1986. Flavonoids extracted from Ribes nigrum L. and Alchemilla vulgaris L. 1. In
vitro inhibitory activities on elastase, trypsin and chymotripsin. 2. Angioprotective activities
compared in vivo / M. Jonadet, M. T. Meunier, F. Villie, J. P. Bastide, J, L. Lamaison П J,
Pharmacol. Vol. 17, N 1. P. 21-27.
Jossang A., Jossang P, Bodo B, 1994. Cinnamrutinoses A and B, glycosides of Populus tremula H
Phytochemistry. Vol. 35, N 2. P. 547-549; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 294142.
Jouad H. et al. 2003. Hawthorn evokes a potent antihyperglycemic capacity in streptozotocin-induced
diabetic rats / H. Jouad, A. Lemhadri, M. Maghrani, R. Burcelin, M. Eddouks H J. Herb.
Pharmacother. Vol. 3, N 2. P. 19-29.
Juma A. H. 2007. The effects of Lepidium sativum seeds on fracture-induced healing in rabbits //
MedGenMed. Vol. 9, N 2. P. 23.
Jung Ch. M. et al. 1999. Antioxidative flavonoids from Hypericum erectum I Ch. M. Jung, E. J. Hwang,
H. Ch. Kwon, S. Y. Kim, K. Hw. Bae, О. P. Zee, K, R. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 30,
N 2. P. 196-201; Chem. Abstrs. 2000, Vol. 132, N 61616w.
Jung H. A. et al. 2002. In vitro antioxidant activity of some selected Prunus species in Korea /
H. A. Jung, A. R. Kim, H. Y. Chung, J. S. Choi H Arch. Pharmacal Res. Vol. 25, N 6. P. 865-872.
Jung H.-J. et al. 2005. 19a-Hydroxyursane-type triterpenoids: Antinociceptive, anti-inflammatory
principles of the roots of Rosa rugosa I H.-J. Jung, J.-H. Nam, J. Choi, К. T. Lee, H.-J. Park //
Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 1. P. 101-104.
Jung H.-J. et al. 2007. Structure-activity relationships of polyhydroxyurane-type triterpenoids on the
cytoprotective and anti-inflammatory effects / H.-J. Jung, J.-H. Nam, K.-T. Lee, Y.-S. Lee, J. Choi,
W.-B. Kim, W. Y. Chung, К. K. Park, H.-J. Park // Nat. Prod. Sci. Vol. 13, N 1. P, 33-39.
Jung M., Park M. 2007. Acetylcholinesterase inhibition by flavonoids from Agrimonia pilosa П
Molecules. Vol. 12, N 9. P. 2130-2139.
Jung S. W. et al. 2001. A triterpene glucosyl ester from the roots of Rubus crataegifolius I
S. W. Jung, M. H. Shin, J. H. Jung, N. D. Kim, K. S. Im H Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 5.
P. 412^415.
Junior F. et al. 2001. Chemical composition and cytotoxic activity of Hypericum perforatum L.
extracts / F. Junior, M. Coleta, S. Simoes A. Paranhos // World Conf, on Med. and Aromat. Plants.
Map Hungary: Abstr. P. 281.
354
Jiirgenliernk G., Nahrstedt A. 2002. Phenolic compounds from Hypericum perforatum // Planta Med.
Vol. 68, N 1. P. 88-91.
Jiirgenliernk G., Petereit F., Nahrstedt A. 2007. Flavan-3-ols and procyanidins from the bark of Salix
purpurea L. // Pharmazie. Vol. 62, N 3. P. 231-234.
Kaczmarek F., Adamska M. 1974. Przyczynek do oceny siekierzycy polkrzewiastej Securinega
suffruticosa (Pall.) Rehd. jako krajowego surowca do izolacji sekuryniny П Herba Pol. T. 20, N 4.
S. 325-329.
Kaehkoenen M. P. et al. 2003. Berry anthocyanins: isolation, identification and antioxidant activites /
M. P. Kaehkoenen, J. Heinaenaeki, V. Ollilainen, M. Heinonen // J. Sci. Food Agric. Vol. 88,
N 14. P. 1403-1411.
Kagawa K. et al. 1992. Platelet aggregation inhibitors from Populus sieboldii Miquel / K. Kagawa,
K. Tokura, K. Uchida, H. Kakushi, T. Shike H Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 8. P. 2191-2192.
Kai K. et al. 2006. Accumulation of coumarins in Arabidopsis thaliana I K. Kai, B.-Ich. Shimizu,
M. Mizutani, K. Watanabe, K. Sakata // Phytochemistry. Vol. 67, N 4. P. 374-386.
Kajanne P, Sten M. 1958. Flavonoids investigations: Flavonoids of the cowberry and their isolation
from industrial juice press waste// Suomen Kemestelehti. Vol. 1331. P. 211-212; Chem. Abstrs.
1960. Vol. 54, N 11164.
Kallio H. 1976a. Development of volatile aroma compounds in arctic bramble, Rubus arcticus L. H
J. Food Sci. Vol. 41, N 3. P. 563-566.
Kallio H. 1976b. Identification of vacuum steamdistilled aroma compounds in the press juice of arctic
bramble, Rubus arcticus L. И J. Food Sci. Vol. 41, N 3. P. 556-562.
Kallio H. et al. 1978. Identification of keto acids in arctic bramble, Rubus arcticus L. as methyl esters
of their 2,4-dinitrophenylhydrazones / H. Kallio, R. R. Linko, T. Pyysalo, I. Puntari // Anal.
Biochem. Vol. 90, N 1. P. 359-364.
Kallio H. et al. 2006, Cutin composition of five fennish berries I H. Kallio, R. Nieminen, S. Tuo-
masjukka, M. Hakala // J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 2. P. 457-462.
Kallio H., Linko R. R. 1973. Volatile monocarbonyl compounds of arctic bramble (Rubus arcticus)
at various stages of ripeness // Z. Lebensmitteluntersuch. Bd 153, H. 1. S. 23-30.
Kalt W. et al. 1999. Antioxidant capacity, vitamin C, phenolics and anthocyanins after fresh storage
of small fruits I W. Kalt, C. F. Forney, A. Martin, R. L. Prior // J. Agric. Food Chem. Vol. 47,
N 11. P. 4638-4644.
Kamano Y. et al. 1997. Isolation and structure determination of the novel antineoplastic diterpenes,
siboldinines A, В and C from “Natsutodai” (Euphorbia sieboldiana) I Y. Kamano, N. Kuroda,
H. Kizu, K. Komiyama // Tennen Yuki Kabobutsu Toronkai Koen Yoshishu. N 39. P. 505-510;
Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 106692.
-Kamarainen T. et al. 2003a. Regional and habital differences in 7-methyljuglon content of Finnish
Drosera rotundifolia I T. Kamarainen, J. Uusitalo, J. Jalonen, K. Laine, A. Hohtola H Phytoche-
mistry. Vol. 63, N 3. P. 309-314.
Kamarainen T. et al. 2003b. Production of 7-methyljuglone in Drosera rotundifolia in vitro and ex
vitro I T. Kamarainen, K. Laine, A. Hohtola, J. Jalonen // Acta Horticult. Vol. 616. P. 507-510.
Kameoka H., Hashimoto S. 1982. Volatile flavor components from wild l-Vasabia japonica Matsum.
(wasabi) and Nasturtium officinale R. Br. (orandagarashi) // Nippon Nogei Kagaku Kaishi.
Vol. 56, N 6. P. 441—443; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 33333.
Kamienska A. 1970. Tokoferole topoli czarnej (Populus nigra L.) П Zesz. Nauk. UMK. Nauki Mat.-
Przyrodn. N 23; Biol. N 13. P. 81-83.
Kamiike H. et al. 2004. Pharmaceuticals, cosmetics, and foods containing Chimaphila umbellata
extracts with testosterone reductase-inhibiting activities I H. Kamiike, H. Mukuruma, J. Takagaki,
Y. Hinode H Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2004 168, 769 (Cl. A61K7/00), 17 Jun 2004; Chem.
Abstrs. 2004. Vol. 141, N 28701.
355
Kamijo M. et al. 2008. Effects of Rosa rugosa petals on intestinal bacteria I M. Kamijo, T. Kanazawa,
M. Funaki, M. Nishizawa, T. Yamagishi // Biosci. BiotechnoL, Biochem. Vol. 72, N 3. P. 773—
777.
Kaminska J. 1966. Flavonoid compounds in the leaves of the cranberry (Vaccinium vitis-idaea L.) //
Diss. Pharm. Pharmacol. Vol. 18, N 3. P. 267-273.
Kaminska U., Ludwiczak R. S. 1964. О niektorych skladnikach obojetrych tasznika — Capsella bursa-
pastoris Moench // Rocz. Chem. T. 38, fasc. 1. S. 29.
Kamihska-Thiel U., Ludwiczak R. S. 1967. Badanie skladnikow oboj^tnych owoc6w tarniny —
Prunus spinosa L. 11 Rocz. Chem. T. 41, fasc. 2. P. 409^110.
Kamihska-Thiel U., Ludwiczak R. S. 1970a. Badanie skladnikow oboj^tnych owocow tarniny —
Prunus spinosa L. I I Rocz. Chem. T. 44, fasc. 1. P. 103-107.
Kamihska-Thiel U., Ludwiczak R. S. 1970b. Badanie skladnikow oboj^tnych owocow tarniny —
Prunus spinosa L. H Rocz. Chem. T. 44, fasc. 2. P. 291-296.
Kaneta M. et al. 1979. Identification of flavones in nineteen Rosaceae species / M. Kaneta, H. Hikichi,
S. Endo, N. Sugiyama // Agric. Biol. Chem. Vol. 43, N 3. P. 657-658.
Kang D. G. et al. 2005. Vascular relaxation by the methanol extract of Sorbus cortex via NO-cGMP
pathway (Pharmacognosy) I D. G. Kang, J. K. Lee, D. H. Choi, E. J. Sohn, M. K. Moon,
H. S. Lee H Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 5. P. 860-864.
Kang D. G. et al. 2007. Methanol extract of Sorbus commixta cortex prevents vascular inflammation
in rats with a high fructose-induced metabolic syndrome / D. G. Kang, E. J. Sohn, A. S. Lee,
J. S. Kim, D. H. Lee, H. S. Lee H Am. J. Chin. Med. Vol. 35, N 2. P. 265-277.
Kang I. H. et al. 2005. Isolation of antioxidants from domestic Crataegus pinnatifida Bunge leaves /
I. H. Kang, J. H. Cha, S. W. Lee, H. J. Kim, S. H. Kwon, 1. H. Ham, B.-S. Hwang,
W.-K. Whang// Saengyak Hakhoechi. Vol. 36, N 2. P. 121-128; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144,
N 318025.
Kao E. S. et al. 2005. Anti-inflammatory potential of flavonoid contents from dried fruit of Crataegus
pinnatifida in vitro and in vivo I E. S. Kao, C. J. Wang, W. L. Lin, Y. F. Yin, С. P. Wang, T. H.
Tseng // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 2. P. 430-436.
Kao E. S. et al. 2007. Effects of polyphenols derived from fruit of Crataegus pinnatifida on cell
transformation, dermal edema and skin tumor formation by phorbol ester application I E. S. Kao,
C. J. Wang, W. L. Lin, C. Y. Chu, T. H. Tseng // Food Chem. Toxicol. Vol. 45, N 10. P. 1795-
1804.
Kapasakalidis P. G., Rastall R. A., Gordon M. H. 2006. Extraction of poliphenols from processed black
currant {Ribes nigrum L.) residues H J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 11. P. 4016—4021.
Karageuzyan K. G. et al. 1998. Restoration of the disordered glucose-fatty acid cycle in alloxan-
diabetic rats by trihydroxyoctadecadienoic acids from Bryonia alba, a native Armenian medicinal
plant / K. G. Karageuzyan, G. S. Vartanyan, M. I. Agadjanov, A. G. Panossian, J. K. Hoult H
Planta Med. Vol. 64, N 5. P. 417-420.
Karamac M., Kosinska A., Pegg R. 2006. Content of gallic acid in selected plant extracts // Pol. J.
Food Nutr. Sci. Vol. 15, N 1. P. 55-58.
Karatodorov K., Kolarova R. 1977. Study of the flavonoid composition of some Bulgarian medicinal
plants 11 Izv. Durzh. Inst. Kontrol Lek. Sredstva. Vol. 10. P. 103-109; Chem. Abstrs. 1978.
Vol. 89, N 72948.
Karikas G. A., Euerby M. R., Waigh R. D. 1987. Isolation of piceoside from Arctostaphylos uva-ursi //
Planta Med. Vol. 53, N 3. P. 307-308.
Karikas G. A., Giannitsaros A. 1991. Constituents of Rhododendron luteum // Fitoterapia. Vol. 62,
N 1. P. 90.
Kariyone T, Kawano N. 1953. Microchemical study of plant components: Hypericin, the photo-
dynamic pigment of St. John’s breed H Yakugaku Zasshi. Vol. 73, N 2. P. 204—205.
356
Karl C., Muller G., Pedersen P. A. 1976. Flavonoide aus Salix alba 11 Phytochemistry. Vol. 15, N 6.
P. 1084-1085.
Karl C., Pedersen P. A., Schwarz C. 1977. Ein neues flavonolacetylglucosid aus Salix viminalis 11
Phytochemistry. Vol. 16, N 7. P. 1117.
Karrer R, de Meuron G. 1933. Pflanzenfarbstoffe: Uber Violanin 11 Helv. Chim. Acta. Vol. 16, N 2.
P. 292-296.
Karrer P., Rutschmann J. 1945. Carotinoide aus den Friichten von Cotoneaster occidentalis und
Pyracantha coccinea // Helv. Chim. Acta. Vol. 28, fasc. 7. P. 1528-1529.
Karrer W. 1958. Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. Basel; Stuttgart.
1207 S.
Kartusch B. 1975. Gleichzeitiger Nachweis von phenolarmen und phenolreichen Phasen in den
Blattepidermiszellen von Salix alba L. // Protoplasms. Vol. 86, N 4. S. 371-379.
Karuneva M. S., Wassel G. M., El-Menshanei B. 1975. Glucosinolates of certain Egyptian mustards//
Egypt. J. Pharm. Sci. Vol. 16, N 1. P. 113-122.
Kasai S. et al. 1992. Antimicrobial catechin derivatives of Agrimonia pilosa / S. Kasai, S. Watanabe,
J. Kawabata, S. Tahara, Y. Mizutani // Phytochemistry. Vol. 31, N 3. P. 787-789.
Kashihara M. et al. 1986. Antimicrobial constituents of Euphorbia humifusa Willd. / M. Kashihara,
K. Ishiguro, M. Yamaki. Sh. Takagi // Shoyakugaku Zasshi. Vol. 40, N 4. P. 428; Chem. Abstrs.
1987. Vol. 107, N 46133.
Kashiwada Y. et al. 2001. Isolation of rhododaurichromanic acid В and the anti-HIV-principles
rhododaurichromanic acid A and rhododaurichromenic acid from Rhododendron dauricum I
Y. Kashiwada, K. Yamazaki, Y. Ikeshiro, T. Yamagishi, T. Fujioka, K. Mihashi, K. Mizuki,
L. M. Cosentino, K. Fowke, S. L. Morris-Natschke, K.-H. Lee // Tetrahedron. Vol. 57, N 8.
P. 1559-1563.
Kassie F. et al. 2002. Chemoprotective effects of garden cress {Lepidium sativum) and its constituents
towards 2-amino-3-methyl-imidazo[4,5-f]quinoline (IQ)-induced genotoxic effects and colonic
preneoplastic lesions / F. Kassie, S. Rabot, M. Uhl, W. Huber, H. M. Qin, C. Helma, R. Schulte-
Hermann, S. Knasmuller// Carcinogenesis. Vol. 23, N 7. P. 1155-1161.
Katai M., Terai T., Katakawa J. 2006. Stereochemistry and full assignements of ’H and 13C-NMR
spectra of 1,5-seco-grayanotoxin // Osaka Kogyo Daigaku Kiyo, Rikohen. Vol. 51, N 1. P. 1-6;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 270587.
Katsube N. et al. 2003. Induction of apoptosis in cancer cells by bilberry (Vaccinium myrtillus) and
the anthocyanins I N. Katsube, K. Iwashita, T. Tsushida, K. Yamaki, M. Kobori // J. Agric. Food
Chem. Vol. 51, N 1. P. 68-75.
Kawabata J. et al. 1989. 8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate as an allelochemical candidate from
Rorippa sylvestris Besser / J. Kawabata, Y. Fukushi, R. Susuki, Y. Mishima, A. Yamane, J. Mizu-
tani //Agric. Biol. Chem. Vol. 53, N 12. P. 3361-3362.
Kawaguti R., Kun K. W., Matusita Y. 1939. Constituents of fruits of Vaccinium uliginosum L.: Flavone
glucoside of folium uva-ursi and folium Vaccinium vitis-idaea L. П Yakugaku Zasshi. Vol. 59.
P. 44—49.
Kawai T. et al. 1974. Study of triterpenoids of Ericaceae by thin layer chromatography / T. Kawai,
T. Terai, M. Katai, H. Meguri // Osaka Kogyo Daigaku Kiyo, Rikohen. Vol. 19, N 1. P. 1-5.
Kawase A., Kutani N. 1968. Some properties of a new flavonoid, tithymalin, isolated from the herbs
of Euphorbia helioscopia Linnaeous H Agric. Biol. Chem. Vol. 32, N 1. P. 121-122.
Kawatshty S. A. et al. 1990. The chemosystematic of Egyptian Euphorbia species / S. A. Kawatshty,
M. F. Abdalla, M. N. El-Hadidi, N. A. M. Saleh // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 18, N 7-8. P. 487—490.
Kedei N. et al. 2004. Characterization of the interaction of ingenol 3-angelate with protein kinase C /
N. Kedei, D. J. Lundberg, A. Toth, P. Welburn, S. H. Garfield, P. M. Blumberg H Cancer Res.
Vol. 64, N 9. P. 3243-3255.
357
Keller S. et al. 1970. Sterine und Triterpene aus Rhododendron ponticum I S. Keller, S. Kurten,
P. Pachaly, F. Zymalkowski // Pharmazie. Jahrg. 25, H. 10. S. 621-625.
Keller S., Pachaly P, Zymalkowski F. 1970a. Ursolsaure und Uvaol als Inhaltsstoffe von Rhodo-
dendron ponticum //Arch. Pharm. Bd 303, H. 3. S. 243-248.
Keller S., Pachaly R, Zymalkowski F. 1970b. Al0(l8)-Acetylandromedenol, ein neuer Inhaltsstoff von
Rhododendron ponticum // Arch. Pharm. Bd ЗОЗ, H. 5. S. 249-255.
Keriinen A., Suomalainen H. 1960. Anthocyanins of arctic bramble, Rubus arcticus L. // Suomen Kern.
Vol. 33B, N 7. P. 155-158.
Kery A., Verzarne P. G., Incze I. 1977. Crataegus oxyacantha Z. es Crataegus monogyna Jack, flavo-
noidjainak osszehasonlito vizsgalata//Acta Pharm. Hung. T. 47, N 1. P. 11-23.
Khafagy S. M., Gharbo S. A., Abdel-Salam N. A. 1975. Phytochemical study of Euphorbia peplus //
Planta Med. Jahrg. 27, H. 4. S. 387-389.
Khafagy S. M., Gharbo S. A., Abdel-Salam N. A, 1976. Phytochemical study of Euphorbia paralias //
Planta Med. Vol. 29, N 3. P. 301-304.
Khan B. A., Abraham A., Leelamma S. 1995. Hypoglycemic action of Murraya koenigii (curry leaf)
and Brassica juncea (mustard): mechanism of action // Indian J. Biochem. Biophys. Vol. 32, N 2.
P. 106-108.
Khan B. A., Abraham A., Leelamma S. 1997. Anti-oxidant effects of curry fed with fat diet // Indian
J. Exp. Biol. Vol. 35, N 2. P. 148-150.
Khan J. U., Ansari W. H. 1985. Biflavonoid from the family Salicaceae // J. Indian Chem. Soc.
Vol. 62, N 9. P. 713-714.
Khan M. S. Y. 1967. Chemical examination of the seeds of Sisymbrium irio Linn. // Curr. Sci. Vol. 36,
N 7. P. 206-208.
Khan M. S. Y, Javed K., Khan M. N. 1991. Chemical constituents of the aerial parts of Sisymbrium
irio H J. Indian Chem. Soc. Vol. 61, N 9. S. 532.
Khan S. A. et al. 1984. Current status of cultivated crucifers of Pakistan / S. A. Khan, P. Aziz,
К. H. Khan, J. I. Khan, A. W. Sabir, A. A. Malik // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 27, N 3. P. Мб-
151; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 102, N 3285.
Khan S. A., Salma S. A. W., Aziz P. 1984. The intrance of erucic acid and glucosinolate occurrence
in some wild crucifers of Pakistan // Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 27, N 4. P. 225-228; Chem. Abstrs.
1985. Vol. 102, N 42917.
Khosa R. L., Bhatia N. 1982. Antifungal effect of Hypericum perforatum ll J. Sci. Res. Plants Med.
N 3. P. 49-50.
Kim D. K. et al. 1997. Cytotoxic constituents of Sorbaria sorbifolia var. stellipila I D. K. Kim, S. H.
Choi, J. J. Lee, S. Y. Pyu, K. R. Lee, О. P. Zee // Arch. Pharmacal Res. Vol. 20, N 1. P. 85-87.
Kim D. K. et al. 1999. Lignans from Sorbaria sorbifolia var. stellipila I D. K. Kim, J. S. Eun,
J. P. Lim, K. R. Lee, О. P. Zee //Yakhak Hoechi. Vol. 43, N 3. P. 285-288; Chem. Abstrs. 1999.
Vol. 131, N 197042.
Kim D. K., Shin T. Y. 1998. Flavonoids from Sorbaria sorbifolia var. stellipila И Saengyak Hakhoechi.
Vol. 23, N 3. P. 254-257; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 63670.
Kim D. K., Zee О. P. 2000. A new cyanogenic glycoside from Sorbaria sorbifolia var. stellipila //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 11. P. 1766-1767.
Kim D. W. et al. 2004. Anti-inflammatory activity of Sedum kamtschaticum / D. W. Kim, К. H. Son,
H. W. Chang, K. Bae, S. S. Kang, H. P. Kim // J. Ethnopharmacol. Vol. 90. N 2-3. P. 409-414.
Kim D., Nam B. 2006. Extracts and essential oil of Ledum palustre L. leaves and their antioxidant
and antimicrobial activities // J. Food Sci. Nutr. Vol. 11, N 2. P. 100-104.
Kim G. B. et al. 2006. Flavonoids from the leaves of Rhododendron schlippenbachii / G. B. Kim,
K. S. Shin, С. M. Kim, Y. S. Kwon И Saengyak Hakhoechi. Vol. 37, N 3. P. 177-183; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 146, N 458594.
358
Kim H. К. et al. 1998. Amenthoflavone a plant biflavone, a new potential anti-inflammatory agent /
H. K. Kim, R. H. Son, H. W. Chang, S. S. Kang, H. P. Kim И Arch. Pharmacal Res. N 21. P. 406-
410.
Kim H. M. et al. 1999. Inhibition in immediate-type allergic reaction by Rosa davurica Pall, in a
murine model / H. M. Kim, Y. A. Park, E. J. Lee, T. Y. Shin 11 J. Ethnopharmacol. Vol. 67, N 1.
P. 53-60.
Kim H. Y. et al. 2003. In vitro and in vivo antioxidant effects of mustard leaf (Brassica juncea) /
H. Y. Kim, T. Yokozawa, E. J. Cho, H. S. Cheigh, J. S. Choi, H. Y. Chung // Phytother. Res.
Vol. 17 N 5. P. 465-471.
Kim J. E. et al. 2002. A new kaempferol 7-O-triglucoside from the leaves of Brassica juncea L. I
J. E. Kim, M. J. Jang, H. Ah. Jung, J. J. Woo, H. S., Cheigh, H, Y. Chung, J. S. Choi // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 25, N 5. P. 621-624.
Kim J. H., Park Y. S. 1986. A study on the chemical constituents of Rosa rugosa roots // Saengyak
Hakhoechi. Vol. 17, N 1. P. 35-38; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 120588.
Kim J. S. et al. 1993. Identification of phenolic anthioxidative components in Crataegus pinnatifida
Bunge / J. S. Kim, G. D. Lee, J. H. Kwon, H. S. Yoon // Han’guk Nonghwa Hakhoechi. Vol. 36,
N 3. P. 154-157; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 75946.
Kim J. S. et al. 2004. Phenolic glycosides from Pyrola japonica / J. S. Kim, S. H. Shim, Y. N. Xu,
S. S. Kang, К. H. Son, H. W. Chang, H. P. Kim, K. Bae // Chem. Pharm. Bull. 2004. Vol. 52,
N 6. P. 714-717.
Kim К. H. et al. 2008. Blockade of glycoprotein Ilb/IIIa mediates the antithrombotic activity of butanol
fraction of Actinostemma lobatum Maxim. / К. H. Kim, H. J. Lee, J. H. Lee, Y. S. Jang,
D. K. Kim, B. S. Shim, К. H. Cho, S. G. Ko, K. S. Ahn, S. H. Kim // J. Ethnopharmacol.
Vol. 116, N 3. P. 431-438.
Kim S. H. 1989. Components of Potentilla species // Yakhak Hoechi. Vol. 33, N 6. P. 377-379.
Kim S. H., Hyun S. H., Choung S. Y. 2006. Antioxidative effects of Cinnamomi cassiae and Rhodiola
rosea extracts in liver of diabetic mice // Biofactors. Vol. 26, N 3. P. 209-210.
Kim S. I. et al. 2007. Contact and fumigant toxicity of oriental medicinal plant extracts against
Dermanyssus gallinae (Acari; Dermanyssidae) I S. I. Kim, Y. E. Na, J. H. Yi, B. S. Kim,
Y. J. Ahn H Vet. Parasitol. Vol. 145. N 3-4. P. 377-382.
Kim S. J., Ishii G. 2006. Glucosinolate profiles in seeds, leaves and roots of rocket salad (Eruca sativa
Mill.) and antioxidative activites of intact plant powder and purified 4-methoxyglucobrassicin //
Soil Sci. Plant Nutr. Vol. 52, N 3. P. 394-^100; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 478713.
Kim S. J., Jin S., Ishii G. 2004. Isolation and structural elucidation of 4-(beta-D-glucopyranosyl-
disulfanyl)butyl glucosinolate from leaves of rocket salad (Eruca sativa L.) and its antioxidative
activity // Biosci. Biotechnol., Biochem. Vol. 68, N 12. P. 2444-2450.
Kim S. U. et al. 2000. Cytotoxic activity of medicinal plant extracts against human tumor cell lines /
S. U. Kim, O. J. Lee, Y. J. Ahn, I. H. Jeong, C. S. Kim // J. Korean nonghwa. Vol. 43, N 1.
P. 59-67.
Kim T. G. et al. 2001. Antiviral activities of extracts isolated from Terminalia chebula Retz.,
Sanguisorba officinalis L., Rubus coreanus Miq. and Rheum palmatum L. against hepatitis В
virus / T. G. Kim, S. Y. Kang, К. K. Jung, J. H. Kang, E. Lee, H. M. Han, S. H. Kim H Phytother.
Res. Vol. 15, N 8. P. 718-720.
Kim Y. H. et al. 2008. Anti-wrinkle activity of ziyuglucoside I isolated from Sanguisorba officinalis
root extract and its application as a cosmeceutical ingredient / Y. H. Kim, С. B. Chung, J. G. Kim,
К. I. Ko, S. H. Park, J. H. Kim, S. Y. Eom, Y. S. Kim, Y. I. Hwang, К. H. Kim // Biosci.
Biotechnol., Biochem. Vol. 72, N 2. P. 303-311.
Kim Y. K. et al. 2003 Anti-inflammation activity of Actinidia polygama I Y. K. Kim, H. J. Kang,
К. T. Lee, J. G. Choi, S. H. Chung //Arch. Pharmacal Res. Vol. 26, N 12. P. 1061-1066.
359
Kimura Y„ Sumiyoshi M., Sakanaka M. 2007. Effects of Astilbe thunbergii rhizomes on wound
healing. Part 1. Isolation of promotional effectors from Astilbe thunbergii rhizomes on burn wound
healing // J. Ethnopharmacol. Vol. 109, N 1. P. 72-77.
Kingston В. H. 1962. Perfumery and essential oils // Manuf. Chem. Vol. 33. N 1. P. 25-28.
Kinzel H., 1964. Die organischen Sauren in den Blattern einiger Pflanzenarten // Ber. Dtsch. Bot. Ges.
Bd 77, H. 1. S. 14-21.
Kirakosyan A. et al. 2003. Antioxidant capacity of polyphenolic extracts from leaves of Crataegus laevigata
and Crataegus monogyna (Hawthorn) subjected to drought and cold stress / A. Kirakosyan, E. Seymour,
P. B. Kaufman, S. Warber, S. Bolling, S. C. Chang//J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 14. P. 3973-3976.
Kirakosyan A. et al. 2004. Applied environmental stresses to enhance the levels of polyphenolics in
leaves of hawthorn plants / A. Kirakosyan, P. Kaufman, S. Warber, S. Zick, K. Aaronson,
S. Bolling, S. Chui-Chang // Physiol. Plant. Vol. 121, N 2. P. 182-186.
Kiselova Y. et al. 2006. Correlation between the in vitro antioxidant activity and polyphenol content
of aqueous extracts from Bulgarian herbs / Y. Kiselova, D. Ivanova, T. Chervenkov, D. Gerova,
B. Galunska, T. Yankova // Phytother. Res. Vol. 20, N 11. P. 961-965.
Kishida K., Shimokawa F., Nakagawa M. 2007. Rosa canina polyphenols and R. multiflora extracts
as tyrosinase inhibitor, health foods, and cosmetics // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2007261987
A 11 Oct 2007; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 398741.
Kiss A., Kowalski J., Melzig M. F. 2006. Effect of Epilobium angustifolium L. extracts and
polyphenols on cell proliferation and neutral endopeptidase activity in selected cell lines //
Pharmazie. Vol. 61, N 1. P. 66-69.
Kitanov G. M. 2001. Hypericin and pseudohypericin in some Hypericum species // Biochem. Syst.
Ecol. Vol. 29, N 2. P. 171-178.
Kitanov G. M., Nedialkov R. T. 1998. Mangiferin and isomangiferin in some Hypericum species //
Biochem. Syst. Ecol. Vol. 26, N 6. P. 647-653.
Kjaer A., Conti J. 1953. Isothiocyanates: The occurrence of isopropylisothiocyanate in seeds and fresh
plants of various Cruciferae // Acta Chem. Scand. Vol. 7, N 6. P. 1011.
Kjaer A., Gmelin R. 1957. /.ro-thiocyanates XXVIII. A new Ao-th iocyan ate glucoside (glucobarbarin)
furnishing (-)-5-phenyl-2-oxasolidinethione upon enzymatic hydrolysis // Acta Chem. Scand.
Vol. 11. P. 906-907.
Kjaer A., Gmelin R. 1958. Isotiocyanates: an isothiocyanate glucoside (glucobarbarin) of Reseda
luteola L. // Acta Chem. Scand. Vol. 12, N 8. P. 1693-1694.
Kjaer A,, Schuster A, 1972a. Glucosinolates in seeds of Arabis hirsuta (L.) Scop.: some new, naturally
derived isothiocyanates //Acta Chem. Scand. Vol. 26. N 1. P. 8-14.
Kjaer A., Schuster A. 1972b. Glucosinolates in seeds of Neslia paniculata // Phytochemistry. Vol. 11,
N 10. P. 3045-3058.
Klages K., Smith G., Bieleski R. 1997. Myo-inositol is a major carbohydrate in species of Actinidia //
Acta Hortic. N 444. (Pt. 1. Third Intern. Symp. on Kiwifruit, 1995). P. 361-367; Chem. Abstrs.
1997. Vol. 127, N 245498.
Klusa V. et al. 2001. Hypericum extract and hyperforin: memory enhancing properties in rodents /
V. Klusa, S. Germane, M. Nolder, Sh. S. Chatterjee // Pharmacopsychiatry. Vol. 1, N 1 (Suppl.).
P. 61-69.
Knights B. A., Berrie A. M. M. 1971. Chemosystematics: Seed sterols in the Cruciferae // Phytoche-
mistry. Vol. 10, N 1. P. 131-139.
Knorr R., Hamburger M. 2004. Quantitative analysis of anti-inflammatory and radical scavenging
triterpenoid esters in evening primrose oil // J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 11. P. 3319-3324.
Knox Y. M. et al. 2001. Activity of anthocyanins from fruit extract of Ribes nigrum L. against
influenza A and В viruses / Y. M. Knox, K. Hayashi, T. Suzutani, M. Ogasawara, I. Yoshida,
R. Shiina, A. Tsukui, N. Terahara, M. Azuma // Acta Virol. Vol. 45, N 4. P. 209-215.
360
Knox Y. M. et al. 2003. Anti-influenza virus activity of crude extract of Ribes nigrum L. / Y. M. Knox,
T. Suzutani, I. Yoshida, M. Azuma // Phytother. Res. Vol. 17, N 2. P. 120-122.
Kobayashi A. et al. 2002. Inhibitory mechanism of an extract of Althaea officinalis L. on endothelin-
1-induced melanocyte activation / A. Kobayashi, A. Hachya, A. Ohuchi, T. Kitahara, Y. Takema//
Biol. Pharm. Bull. Vol. 25, N 2. P. 229-234.
Kobayashi K. et al. 2003. Screening of Mongolian plants for influence on amylase activity in mouse
plasma and gastrointestinal tube / K. Kobayashi, E. Baba, S. Fushiya, F. Takano, J. Batkhuu,
T. Dash, C. Sanchir, F. Yoshizaki // Biol. Pharm. Bull. Vol. 26, N 7. P. 1045-1048.
Koblic J. 1950. Oleje z ovocnych zejmena semen ze sberu И Chem. Obzor. Vol. 25. N 6. P. 87-90.
Kojima H. et al. 1990. Antimutagenic dihydromyricetin from Salix / H. Kojima, N. Miwa, M. Hirao,
H. Konishi // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 01,175,932(89,175,932] (CL A61 КЗ 1/35), 12 Jul. 1989,
Appl. 87/332,210, 28 Dec 1987; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 42558.
Kojima M. 1961. Utilization of Japanese horse-radish (wasabi) // Hakko Kogaku Zasshi. Vol. 39, N 4.
P. 163-166.
Kojima M. 1977. Simultaneous quantitative determination of allylisothiocyanate and ethanol in Wasa-
bizuke by gas chromatography using the head-space analytical technique // Hakko Kogaku Kaishi.
Vol. 55, N 6. P. 337-342; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 49065.
Kojima M., Ichikawa I. 1969. Gas-chromatographic studies on the acrid components of Japanese horse-
radish (Wasabia japonica) H Hakko Kogaku Zasshi. Vol. 47, N 4. P. 263-267.
Kokoska L. et al. 2002. Screening of some Siberian medicinal plants for antimicrobial activity /
L. Kokoska, Z. Polesny, V. Rada, A. Nepovim, T. Vanek // J. Ethnopharmacol. Vol. 82, N 1. P. 51-
53.
Kolad J., Zemanova J. 1969. Seed mucilage of Lepidum sativum L. // Biologia (Bratislava). Vol. 24,
N 6. 433-439.
Kolayli S. et al. 2003. Chemical and antioxidant properties of Laurocerasus officinalis Roem. (cherry
laurel) fruit grown in the Black Sea region / S. Kolayli, M. Ktiqiik, C. Duran, F. Candan,
B. Dinqer // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 25. P. 7489-7494.
Kolodziej H. et al. 1991. А-type proanthocyanidins from Prunus spinosa I H. Kolodziej, M. K. Sakar,
J. F. W. Burger, R. Engelshowe, D. Ferreira // Phytochemistry. Vol. 30, N 6. P. 2041-2047.
Kolodziej H., Pertz H. H., Humke A. 2002. Main constituents of a commercial Drosera fluid extract
and their antagonist activity at muscarinic M3 receptors in guinea-pig ileum // Pharmazie. Vol. 57,
N 3. P. 201-203.
Kolodziejski J., Luczkiewicz 1. 1966. Zwiqzki garnikowe w lisciach niektyroch gatunkow roz dziko
rosnacych w okolicy Gdahska // Farm. Pol. T. 22, N 3. S. 189-193.
Kolodziejski J., Mruk-Luczkiewicz A., Zygmuntowski Z. 1965. Badania fizyko-chemiczne oleju z nassion
rodzoju Erysimum L. — Cruciferae 11 Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 17, N 1. S. 13-18.
Kolosne Pethes E. 1965. Violae arvensis herba rutin-es osszflavonoid-tartalmanak meghatarozasa cs
ezek valtozasa a vegetacios idoszakban // Acta Pharm. Hung. Vol. 35, N 5. P. 225-230.
Kombal R., Glasl H. 1995. Flavan-3-ols and flavonoids from Potentilla anserina // Planta Med.
Vol. 61, N 5. P. 484-485.
Komoda Y. 1989. Isolation of flavonoids from Populus nigra as A4-3-ketosteroid (5a) reductase
inhibitors // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 11. P. 3128-3130.
Komorowski T. et al. 1983. Kwasy fenolowe w krajowych gatunkach Viola tricolor L. i Viola arvensis
Murr. /Т. Komorowsky, T. Mosiniak, Z. Kryszczuk, G. Rosinski // Herba Pol. T. 29, N 11. S. 5-
11.
Kondo Y., Takemoto T. 1964. Studies on the constituents of Diyu // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 4.
P. 367-371.
Konishi K. et al. 2000. Inhibitory effect of sanguiin H-ll on chemotaxis of neutrophil I K. Konishi,
M. Urada, I. Adachi, T. Tanaka // Biol. Pharm. Bull. Vol. 23, N 2. P. 213-218.
361
Konopa J. et al. 1966. Antitumor substances from Bryonia alba L. I J. Konopa, E. Jeneczek-Morawska,
A. Matuszkiewicz, T. Nasarewicz//Neoplasma. Vol. 13, N 13. P. 335-339.
Konopa J. et al. 1974. Cucurbitacins, cytotoxic and antitumor substances from Bryonia alba L. /
J. Konopa, A. Matuszkiewicz, M. Hrabowska, K. Onoszka // Arzneimittelforschung. Bd 24, H. 11.
S. 1741-1743.
Konopa J., Zielinski J., Matuszkiewicz A. 1974. Cucurbitacins, cytotoxic and antitumor substances
from Bryonia alba L. //Arzneimittelforschung. Bd 24, H. 10, S. 1554-1557.
Kooy J. H. 1977. De alkaloide van muurpeper (Sedum acre L.) // Pharm. Weekbl. Bd 112, N 2. S. 59-
60.
Koponen J. et al. 2001. Plant sterols in Finnish blueberry (Vaccinium myrtillis L.) and lingonberry
(Vaccinium vitis-idaea L.) seed oils / J. Koponen, H. Kallio, B. Yang, R. Tahronen // Special
Publication — Royal Society of Chemistry. N 261. (Biologically-Active Phytochemicals in Food).
P. 233-236; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 262199.
Kopyt'ko Ja. F. 2003. Amino acids and fatty acids in homeopathic matrix tinctures of grass of
Parnassus (Parnassia palustris) // Pharm. Chem. J. Vol. 37, N 7. P. 347-349.
Korta J. 1952. Essential oils from Azalea pontica and their toxicity // Diss. Pharm. PAN. Vol. 4.
P. 123-155; Chem. Abstrs. 1954. Vol. 48, N 5445.
Korta J. 1970. A comparative chemical analysis of Lysimachia numullaria L. and Lysimachia vulgaris
L. //Acta Biol. Crac., Ser. Bot. Vol. 13, N 2. P. 143-154.
Kosemura S., Shizuri Y., Yamamura S. 1985. Isolation and structure of euphohelins, new toxic
diterpenes from Euphorbia helioscopia L. // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 58, N 11. P. 3112-3117.
Kostir J., Horak F. 1953. Isolace nekterych latek z totenu lekafskeno (Sanguisorba officinalis) // Chem.
Listy. Vol. 47, N 2. P. 283.
Kosuge T. et al. 1984. Studies on antigemorrhagic substances in herbs classified ad hemostatics in
Chinese medicine. III. On the antihemorrhagic principle in Sanguisorba officinalis L. IT. Kosuge,
H. Ishida, M. Yokota, M. Yoshida H Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 11. P. 4478-4481.
Kosuge T. et al. 1985. Studies on bioactive substances in crude drugs used for arthritic diseases in
traditional Chinese medicine III. Isolation of antiinflammatory and analgesic principles from the
whole herb of Pyrola rotundifolia L. / T. Kosuge, M. Yokota, K. Sugiyama, T. Mure, H. Yama-
zawa, T. Yamamoto // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 12. P. 5355-5357.
Kosuge T., Ishida H., Satoh T. 1985. Studies on antihemorrhagic substances in herbs classified as
hemostatics in Chinese medicine. IV. On antihemorrhagic principles in Hypericum erectum
Thunb. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 33, N 1. P. 202-205.
Kouno J. et al. 1988. Triterpenoids from Agrimonia pilosa / J. Kouno, N. Baba, Y. Ohni, N. Kawano //
Phytochemistry. Vol. 27, N 1. P. 297-299.
Kowalewski Z., Grabarczyk H. 1968. Studies on the constituents of the neutral fraction of chloroform
extract of the flowers of Prunus padus L. // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 20, N 2. S. 211—
215.
Kowalewski Z., Kortus M., Cisei H. 1978. Ocena zawartosci kardenolidow w kwitnacych szczytach
niektorych pszonakow i gatunkow pokrewnych // Pr. Komis. Nauk Rol. Les. PTPN. N 13. S. 163-
169.
Koyama Y. et al. 1959. Seed oils from eight species of Japanese plants / Y. Koyama, T. Hisatsume.
S. Ito, Y. Toyama // Mem. Fac. Eng. Nagoya Univ. Vol. 11, N 1-2. P. 196-203.
Krasnov E. A. et al. 2000. Phenolic components of Empetrum nigrum extract and the crystal structure
of one of them / E. A. Krasnov, E. V. Ermilova, T. V. Kadyrova, V. A. Raldugin, I. Yu. Bagryan-
skaya, Yu. V. Gatilov, A. G. Druganov, A. A. Semenov, G. A. Tolstikov // Chem. Nat. Compd.
Vol. 36, N 5. P. 493-496.
Krasnov E. A. et al. 2006. Phenolic compounds from Filipendula ulmaria I E. A. Krasnov, V. A. Ral-
dugin, I. V. Shilova, E. Yu. Avdeeva// Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 2. P. 148-151.
362
Kraus L. 1974. Simple detection of methylarbutin in Arctostaphylos uva-ursi leaves by the TAS
method И Dtsch. Apoth. Ztg. Bd 114. H. 37. S. 1423-1424; Chem. Abstrs. 1975. Vol. 82,
N 35077.
Krause M., Cisowski W. 1991. С-Glycosides of apigenin from Bryonia alba L. // Pol. J. Chem. Vol.
65, N 12. P. 2289-2290.
Krause-Baranowska M., Cisowski W. 1992. C-Glycosides of apigenin from Bryonia alba L. // Pol.
J. Chem. Vol. 66, N 6. P. 951-957.
Kreher B., Neszmelyi A., Wagner H. 1990. Triumbellin, a tricoumarin rhamnopyranoside from Daphne
mezereum 11 Phytochemistry. Vol. 29, N 11. P. 3633-3637.
Krenn L. et al. 2004. In vitro antispasmodic and anti-inflammatory effects of Drosera rotundifolia /
L. Krenn, G. Beyer, H. H. Pertz, E. Karall, M. Kremser, B. Galambosi, M. F. Melzig //
Arzneimittelforschung. Bd 54, H. 7. S. 402-405.
Krolikowska M. 1966. The investigation of the flavonoid constituents of the herb Sedum acre L.
(Crassulaceae) // Rocz. Chem. T. 40, fasc. 4. S. 717-719.
Krolikowska M. 1972. New flavonoid compounds from the herb Sedum acre L. // Rocz. Chem. T. 46,
fasc. 5. S. 969-971.
Krolikowska M., Kamecki J. 1965. Badania skladu chemicznego kwiatostanow jarzebiny // Rocz.
Chem. T. 39, fasc. 12. S. 1937-1938.
Krolikowska M., Kamecki J. 1973. Phytochemical analysis of inflorescence of mountain ash (rowan
tree) — Sorbus aucuparia L. // Rocz. Chem. T. 47, fasc. 7. S. 1375-1382.
Kroszczyhski W., Tretowska J., Bal K. 1999. Sterols and acids of horseradish roots (Cochlearia
armoracia L.) // Ann. Warsaw. Agr. Univ. — SGGW. Hort. N 20. P. 177-180.
Krug H., Olechnowicz-Stepien W. 1965. Flavonoid components of Ledum palustre H Diss. Pharm.
PAN. Vol. 17, N 2. P. 213-219; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 18010.
Krumbein A., Schonhof I., Schreiner M. 2005. Composition and contents of phytochemical
(glucosinolates, carotenoids and chlorophylls) and ascorbic acid in selected Brassica species
(B.juncea, B. rapa subsp. nipposinica var. chinoleifera, B. rapa subsp. chinensis and B. rapa
subsp. rapa) // J. Appl. Botan. Food Quality. Vol. 79, N 3. P. 168-174.
Krupinska A. 1970. Essential oils from Geum species in Poland // Ann. Pharm. Vol. 8. P. 93-102;
Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74. N 102954.
Krzaczek T. 1984. Phenolic acids in some tannin drugs from the Rosaceae family // Farm. Pol. Vol. 40,
N 8. P. 475-477; Chem. Abstrs. 1985, Vol. 102, N 146198.
Krzaczek T., Chybowski J. 1973. Rosa eglanteria — nowy surowiec olejkowy // Acta Pol. Pharm.
T. 30, N 3. S. 325-329.
Krzaczek W., Krzaczek T. 1979. Phenolic acids of native species of the Rosa L. genus in Poland //
Acta Soc. Bot. Pol. Vol. 48, N 2. P. 327-336.
Krzeminski K., Krzeminska K. 1977. Flavonoid heterosides in the herb of Raphanus raphanistrum
L. H Herba Pol. T. 23. S. 291-293.
Krzeminski T., Chatterjee S. S. 1993. Ischemia and early reperfusion induced arrythmias: benefical
effects of an extract of Crataegus oxyacantha L. // Pharm. Pharmacol. Lett. Vol. 3. P. 45-48.
Kuang H.-X. et al. 1989. Chemical constituents of pericarps of Rosa davurica Pall., a traditional
Chinese medicine / H.-X. Kuang, R. Kasai, K. Ohtani, Z.-S. Liu, C.-S. Xuann, O. Tanaka //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 8. P. 2232-2233.
Kubo M. et al. 1990. Pharmacological studies on leaf Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. Combined
effect of 50% methanolic extract from Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng, (bearberry leaf) and
prednisolone on immuno-inflammation / M. Kubo, M. Ito, H. Nakata, H. Matsuda // Yakugaku
Zasshi. Vol. 110, N 1. P. 59-67.
Kucera M. 1958. Hypericum perforatum L. Kvalitativi pruzkum jednotlivych casti kvetouci rostliny //
Cs. Farm. Vol. 7, N 7. P. 391-393.
363
Kucera M. 1964. Hypericum perforatum L.: Studium vhodneho zpusobu konservace nati druhu
Hypericum perforatum L. И Cs. Farm. Vol. 13, N 2. P. 68-69.
Kucharska A. Z., Olzmianski J. 2002. Anthocyanins in fruits of Prunus padus (bird cherry) // J. Sci.
Food Agric. Vol. 82, N 13. P. 1483-1486; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 351888.
Kuhn A., Schafer G. 1937. Die quentitative Bestimmung von Salizin und Populin in Salix arten //
Pharm. Z. Jahrg. 82, N 77. S. 949-951.
Kulwat C. et al. 2005. Antimutagenicity and DT-diaphorase inducing activity of Gynostemma penta-
phyllum Makino extract / C. Kulwat, N. Lertprasertsuke, P. Leechanachai, P. Kongtawelert,
U. Vinitkekumnuen H J. Med. Invest. Vol. 52, N 3-4. P. 145-150.
Kumar V. et al. 2000. Effect of Indian Hypericum perforatum Linn, on animal models of cognitive
dysfunction / V. Kumar, P. N. Singh, A. V. Muruganandam, S. K. Bhattacharya H J. Ethno-
pharmacol. Vol. 72, N 1-2. P. 119-128.
Kumar V, Singh P. N., Bhattacharya S. K. 2001. Antiinflammatory and analgesic activity of Indian
Hypericum perforatum L. // Indian J. Exp. Biol. Vol. 39, N 4. P. 339-343.
Kumarasamy Y. et al. 2003. Bioactive flavonoid glycosides from the seeds of Posa canina / Y. Kuma-
rasamy, Ph. J. Cox, M. Jaspars, M. F. Rashid, S. D. Sarker // Pharm. Biol. (Lisse, Netherlands).
Vol. 41, N 4. P. 237-242; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 90718.
Kumarasamy Y. et al. 2002. Screening seeds of Scottish plants for antibacterial activity / Y. Kuma-
rasamy, P. J. Cox, M. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // J. Ethnopharmacol. Vol. 83, N 1-2. P. 73-
77.
Kumarasamy Y. et al. 2004. Comparative studies on biological activities of Prunus padus and
P. spinosa I Y. Kumarasamy, P. J. Cox, M. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker // Fitoterapia. Vol. 75,
N 1. P. 77-80.
Kumarasamy Y. et al. 2007. Screening seeds of Scottish plants for free radical scavenging / Y. Kuma-
rasamy, M. Byres, P. J. Cox, M. Jaspars, L. Nahar, S. D. Sarker H Phytother. Res. Vol. 21, N 7.
P. 615-621.
Kung H. P, Huang W. V. 1949. Chemical investigation of Draba nemorosa L. // J. Am. Chem. Soc.
Vol. 71. P. 1836.
Kupchan S. M. et al. 1976. Antileukemic principles isolated from euphorbiaceae plants / S. M. Kup-
chan, I. Ushida, A. R. Branfman, R. G. Dailey, B. Y. Fei // Science. 1976. Vol. 191, N 4227.
P. 571-572.
Kupchan S. M., Baxter R. L. 1975. Mezerein: antileukemic principle isolated from Daphne meze-
reum // Science. Vol. 187, N 4177. P. 652-653.
Kupeli E., Tosun A., Yesilada E. 2007. Assessment of anti-inflammatory and antinociceptive activities
of Daphne pontica L. (Thymelaeaceae) // J. Ethnopharmacol. Vol. 113, N 2. P. 332-337.
Kuroda K. et al. 1976. Inhibitory effect of Capsella bursa-pastoris extract on growth of Ehrlich solid
tumor in mice / K. Kuroda, M. Akao, M. Kanisawa, K. Miyaki // Cancer Res. Vol. 36, N 6.
P. 1900-1903.
Kuroda К., Akao M. 1981. Antitumor and anti-intoxication activities of fumaric acid in cultured cells 11
Gann. Vol. 72, N 5. P. 777-782.
Kuroda K., Takagi K. 1968. Physiologically active substance in Capsella bursa-pastoris H Nature.
Vol. 220, N 5168. P. 707-708.
Kiirten S. et al. 1971. Uber Inhaltsstoffe verschiedener Rhododendron-M&n und ihre Kreislaufwirkung /
S. Kiirten, S. Keller, G. Tauberger, M. Moussawi //Arch. Pharm. Bd 304, H. 10. S. 753-762.
Kiirten S., Pachaly P, Zymalkowski F. 1970. Neue Grayanotoxine in Blattextrakten von Rhododendron
ponticum // Liebigs Ann. Chem. Bd 741. S. 142-152.
Kuwuhara M. et al. 1989. Dammarane saponins of Gynostemma pentaphylum Makino and isolation
of malonylginsenisides Rbl, Rd, and malonyigypenoside V / M. Kuwuhara, F. Kawanishi,
T. Komiya, H. Oshio // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 1. P. 135-139.
364
Kwon D. H. et al. 2005. Inhibition of hepatitis В virus by an aqueous extract of Agrimonia eupatoria
L. / D. H. Kwon, H. Y. Kwon, H. J. Kim, E. J. Chang, M. B. Kim, S. K. Yoon, E. Y. Song,
D. Y. Yoon, Y. H. Lee, I. S. Choi, Y. K. Choi // Phytother. Res. Vol. 19, N 4. P. 335-358.
Kwon Y. I., Jang H. D., Shetty K. 2006. Evaluation of Rhodiola crenulata and Rhodiola rosea for mana-
gement of type II diabetes and hypertension // Asia Рас. J. Clin. Nutr. Vol. 15, N 3. P. 425-432.
Laakso P. 1997. Characterization of a- and у-linolenic acid oils by re versed-phase high-performance
liquid chromatography — atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry // J. Am.
Oil Chem. Soc. Vol. 74, N 10. P. 1291-1300.
Ladwa P. H., Dutta N. L. 1969. Chemical investigation of Viola odorata // Indian J. Appl. Chem.
Vol. 32, N 6. P. 399-400.
Laggner H. et al. 2007. The main components of St. John’s wort inhibit low-density lipoprotein
atherogenic modification: a benefical “side effecf’of an OTC antidepressant drug? I H. Laggner,
S. Schreier, M. Hermann, M. Exner, A. Muhl, В. M. Gmeiner, S. Kapiotis // Free Radical Res.
Vol. 41, N 2. P. 234-241.
Lai P. F., Jiang S. P., Yang Y. L. 2006. Experimental studies of rhizomes Astilbe chinensis on its effects
in abirritation, blood activation, cough relieving and sputum elimination // Zhongguo Zhong Yao
Za Zhi. Vol. 31, N 24. P. 2061-2064.
Lamaison J. L. et al. 1991. Quercetine-3-glucuronide, the main flavonoid of lady’s mantle, Alchemilla
xanthochlora Rothm. (Rosaceae) / J. L. Lamaison, A. Carnat, G. Petitjean-Freytet, A. P. Carnat //
Ann. Pharm. Franc. Vol. 49, N 4. P. 186-189; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116, N 55609.
Lamaison J. L., Carnat A. 1990. Content of principal flavonoids of the flowers and leaves of Crataegus
monogyna Jacq. and C. laevigata (Poiret) DC. (Rosaceae) 11 Pharm. Acta Helv. Vol. 65, N 11.
P. 315-320; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 78654.
Lamaison J. L., Carnat A., Petitjean-Freytet C. 1990. Tannin content and inhibiting activity of elastase
in Rosaceae // Ann. Pharm. Franc. Vol. 48, N 6. P. 335-340.
Lamaison J. L., Petitjean-Freytet C., Carnat A. 1992. Content of principle flavonoids from the aereal
parts of Filipendula ulmaria (L.) Maxim, subsp. ulmaria and subsp. denudata (Jand C. Presl.)
Hayek. // Pharm. Acta Helv. Vol. 67, N 8. P. 218-222; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117,
N 188273.
Lamela M. et al. 1985. Effects of Lythrum salicaria in normoglycemic rats I M. Lamela, I. Cadavid,
A. Gato, J. M. Calleja // J. Ethnopharmacol. Vol. 14, N 1. P. 83-91.
Lamela M., Cadavid L, Calleja J. M. 1986. Effects of Lythrum salicaria extracts on hyperglycemic
rats and mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 15, N 2. P. 153-160.
Lamer-Zarawska E., Olechnowicz-Stepien W., Krolicki Z. 1986. Isolation of dihydroherbacetin
glycoside from Calluna vulgaris L. flowers П Bull. Pol. Acad. Sci. Biol. Sci. Vol. 34, N 4-6.
- P. 71-74; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 99372.
Lamy E. et al. 2008. Antigenotoxic properties of Eruca sativa (rocket plant), erucin and erysolin in
human hepatoma (HepG2) cells towards benzo(a)pyrene and their mode of action / E. Lamy,
J. Schroder, S. Paulus, P. Brenk, T. Stahl, V. Mersch-Sundermann // Food Chem. Toxicol. Vol. 46,
N 7. P. 2415-2421.
Laplaud P. M., Lelubre A., Chapman M. J. 1997. Antioxidant action of Vaccinium myrtillus extract
on human low density lipoproteins in vitro: initial observations // Fundam. Clin. Pharmacol.
Vol. 11, N 1. P. 35-40.
Lapornik B., Wondra A. G., Prosek M. 2004. Comparison of TLC and spectrophotometric methods
for evaluation of the antioxidant activity of grape and berry anthocyanins // J. Planar Cromatogr.-
Mod. TLS. Vol. 17, N 3. P. 207-212; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 205878.
Larsen E. et al. 2003. An anti-inflammatory galactolipid from rose hip (Rosa canina) that inhibits
chemotaxis of human peripheral blood neutrophils in vitro / E. Larsen, A. Kharazmi, L. P. Chris-
tensen. S. B. Christensen // J. Nat. Prod. Vol. 66, N 7. P. 994-995.
365
Larsen L. M. et al. 1983. Sinapine O-P-glucopyranoside in seeds of Alliaria officinalis / L. M. Larsen,
O. Olsen, A. Ploeger, H. Soerensen // Phytochemistry. Vol. 22, N 1. P. 219-222.
Latrasse A. 1969. Extraction of aromatic principles from black currants // Ind. Alim. Agr. Vol. 86, N 1.
33-37; Chem. Abstr. 1969. Vol. 71, N 84446.
Latza S., Gansser B., Ralf G. 1996. Carbohydrate esters of cinnamic acid from fruits of Physalis peruviana,
Psidium guajana and Vaccinium vitis-idaea 11 Phytochemistry. Vol. 43, N 2. P. 481-485.
Lavie D., Glottner E. 1971. The cucrbitacines, a group of tetracyclic triterpens // Fortschritte der
Chemie organischer Naturstoffe, Vol. 1-40 / Ed. W. Herz, H. Grisbach, G. W. Kirby. Wein, New
York. Vol. 29. P. 307-362.
Lawrie W., McLean J., Taylor G. R. 1960. Triterpenoids in the bark of mountain ash (Sorbus aucu-
paria L.) // J. Chem. Soc. P. 4303-4308.
Le Men J., Pourrat H. 1955. Ursolic acid: Determination of ursolic acid in the leaves of various
Rosaceae // Ann. Pharm. Fran?. Vol. 13. P. 169-170; Chem. Abstrs. 1955. Vol. 49, N 11959.
Lebreton Ph., Bouchez M. P. 1967. Recherchez chimiotaxonomiques sur les plantes // Phytochemistry.
Vol. 6, N 12. P. 1601-1608.
Lee H. S. 2007. Acaricidal effects of quinone and congeners and color alteration of Dermatophagoides
spp. with quinone // J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 17, N 8. P. 1394—1398;
Lee J. C. et al. 2006. Inhibitory effects of Actinidia polygama extract and cyclosporine A on OVA-
induced eosinophilia and bronchial hyperresponsiveness in a murine model of asthma / J. C. Lee,
S. H. Kim, Y. B. Seo, S. S. Roh, J. C. Lee // Int. J. Immunopharmacol. Vol. 6, N 4. P. 703-13.
Lee J. H. et al. 2005. The chemical constituents and their antioxidant activity of the stem of
Rhododendron mucronulatum I J. H. Lee, W. J. Jeon, E. S. Yoo, С. M. Kim // Nat. Prod. Sci.
Vol. 11, N 2. P. 97-102.
Lee J. H. et al. 2000. Activity of crude extract of Rubus crataegifolius roots as a potent apoptosis
inducer and DNA topoisomerase I inhibitor / J. H. Lee, Y. A. Ham, S. H. Choi, E. O. Im, J. H. Jung,
K. S. Im, D. K. Kim, Y. Xu, M. W. Wang, N. D. Kim //Arch. Pharmacal Res. Vol. 23, N 4. P. 338-
343.
Lee J. M. et al. 2007. Pyrola japonica extract containing arbutin for treating and preventing
inflammatory diseases / J. M. Lee, C. G. Ha, M. H. Lee, S. H. Lee, J. Y. Lim, S. H. Jeon // Repub.
Korean Kongkae Taeho Kongbo KR 2007089049 A 30 Aug 2007; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 547811.
Lee M. W. et al. 2000. Antioxidative phenolic compounds from the roots of Rhodiola sachalinensis
A. Bor. / M. W. Lee, Y. A. Lee, H. M. Park, S. H. Toh, E. J. Lee, H. D. Jang, Y. H, Kim // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 23, N 5. P. 455-458.
Lee S. Ch. et al. 1996. Phenolic compounds from stems of Securinega suffruticosa I S. Ch. Lee,
В. T. Ahn, W. Y. Park, S. H. Lee, J. S. Ro, K. S. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 27, N 1. P. 1-
5; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 81842.
Lee S. et al. 2001. A new naphthoquinone from Pyrola japonica I S. Lee, R. An, B. Min, M. Na,
C. Lee, S. Kang, H. Maeng, K. Bae //Arch. Pharmacal Res. Vol. 24, N 6. P. 522-523.
Lee S. H. et al. 1990. Tannins and related compounds: Isolation and characterization of helioscopinins,
and helioscopins, four new hydrolyzable tannins from Euphorbia helioscopia L. / S. H. Lee,
T. Tanaka, G. Nonaka, J. Nishioka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 6. P. 1518-1523.
Lee S. H. et al. 1991a. Tannins and related compounds: Allose gallates from Euphorbia fischeriana I
S. H. Lee, T. Tanaka, G. Nonaka, J. Nishioka, B. Zhang // Phytochemistry. Vol. 30, N 4. P. 1251—
1253.
Lee S. H. et al. 1991b. Tannins and related compounds: Monomeric and dimeric hydrolysable tannins
having a dehydrohexahydroxydiphenoyl group, supinanin, euphorscopin, euphorhelin and
jolkianin from Euphorbia species / S. H. Lee, T. Tanaka, G. Nonaka, J. Nishioka // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 39, N 3. P. 630-638.
366
Lee S. M. et al. 1972. Isolation of sorbus acid from korean dry mountain ash berries / S. M. Lee.
С. E. Kim, Y. I. Joe, H. K. Tank // Han’guk Sikp’um Kwahakhoe Chi. Vol. 4, N 1. P. 1-5; Chem.
Abstrs. 1972. Vol. 77, N 33003.
Lee S. O. et al. 2006. The pharmacological potential of Sorbus commixta cortex on blood alcohol
concentration and hepatic lipid peroxidation in acute alcohol-treated rats / S. O. Lee, H. W. Lee,
I. S. Lee, H. G. Im // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58, N 5. P. 685-693.
Lee S. Y. et al. 1991. Influence of extract of Rosa nigosa roots on lipid levels in serum and liver of rats
I S. Y. Lee, J. D. Kim, Y. H. Lee, H. Rhee, Y. C. Choi // Life Sci. Vol. 49, N 13. P. 947-951.
Lee Y. A. et al. 2002. Flavonoids from the roots of Rhodiola sachalinensis I Y. A. Lee, S. M. Cho,
M. W. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 33, N 2. P. 116-119; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 138,
N 103675.
Lei Z. H. et al. 1996. Cardenolides from Erysimum cheiranthoides / Z. H. Lei, S. Yahara, T. Nohara,
T. B. Shan, J. Z. Xiong // Phytochemistry. Vol. 41, N 4. P. 1187-1189.
Lei Z. H. et al. 1998. Cardiac glycosides from Erysimum cheiranthoides IZ. H. Lei, Z. X. Jin, Y. L. Ma,
B. S. Tai, Q. Kong, S. Yahara, T. Nohara // Phytochemistry. Vol. 49, N 6. P. 1801-1803.
Lei Z. H. et al. 1999. Chemical studies of Erysimum cheranthoides L. II. Cardenolides from seeds
of Erysimum cheiranthoides / Z. H. Lei, Y. L. Ma, B. Sh. Tai, Zh. X. Jin, Q. Kong, Sh. Yahara,
T. Nohara // Stud. Plant Sci. N 6. P. 403-405; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 29795.
Lei Z. H. et al. 2000. Cardiac glycosides from Erysimum cheiranthoides / Z. H. Lei, S. Yahara,
T. Nohara, B. S. Tai, J. Z. Xiong, Y. L. Ma // Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 2. P. 290-292.
Lei Z. H. et al. 2001. Na+, K(+)-ATPase inhibiting activity of cardiac glycosides from Erysimum
cheiranthoides I Z. H. Lei, A. Kuniyasu, B. S. Tai, H. Nakayama, T. Nohara // Planta Med.
Vol. 67, N 4. P. 369-370.
Lei Z. H. et al. 2002. Cardiac glycosides from Erysimum cheiranthoides I Z. H. Lei, H. Nakayama,
A. Kuniyasu, B. S. Tai, T. Nohara H Chem. Pharm. Bull. Vol. 50, N 6. P. 861-862.
Leifertova I. 1966. Studium flavonoidu v ceskoslovenskych druzich rodu Hypericum // Preslia. Vol. 38,
N 4. P. 386-390.
Leifertova I. et al. 1975. Evaluation of phenolic compounds in Arctostaphylos uva-ursi 11. Leifertova,
J. Kudrancova, J. Hublik, J. Prokes H Cs. Farm. Vol. 24, N 3. P. 121-124; Chem. Abstrs. 1975.
Vol. 83, N 168520.
Lengsfeld C. et al. 2004. High molecular weight polysaccharides from black currant seeds inhibit
adhesion of Helicobacter pyroli to human gastric mucosa / C. Lengsfeld, A. Deters, G. Faller,
A. Hensel // Planta Med. Vol. 70, N 7. P. 620-626.
Leskovac A. et al. 2007. Radioprotective properties of the phytochemically characterized extracts of
Crataegus monogyna, Cornus mas and Gentianella austriaca on human lymphocytes in vitro /
A. Leskovac, G. Joksic, T. Jankovic, K. Savikin, N. Menkovic // Planta Med. Vol. 73, N 11.
P. 1169-1175.
Lesuisse D. et al. 1996. Determination of oenothein В as the active 5-a!pha-reductase-inhibiting
principle of the folk medicine Epilobium parviflorum / D. Lesuisse, J. Berjonneau, C. Ciot,
P. Devaux, B. Doucet, J. E. Gourvest, B. Khemis, C. Lang, R. Legrand, M. Lowinski, P. Maquin,
A. Parent, B. Schoot, G. Teutsch // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 5. P. 490-492.
Letzig E. 1964. Untersuchungen Ober den Bitterstoff der Vogelbeere // Nahrung. Jahrg. 8, H. 1. S. 49-
57.
Letzig E., Niirnberger H. 1961. Uber das Vorkommen von Chlorogensauren in den Friichten der
Edeleberesche und den daraus bereiteten Getranken // Nahrung. Jahrg. 5, H. 3. S. 221-226.
Lhoste E. F. et al. 2004. The activities of several detoxication enzymes are differentially induced by
juices of garden cress, water cress and mustard in human HepG2 cells / E. F. Lhoste, K. Gloux,
I. De Waziers, S. Garrido, S. Lory, C. Philippe, S. Rabot, S. Knasmuller H Chem. Biol. Interact.
Vol. 150, N 3. P. 211-219.
367
Li C.-H. et al. 2008. Chemical constituents from Androsace umbellata I C.-H. Li, Z.-Q. Yin,
X.-J. Huang, L. Wang, W.-C. Ye // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 6, N 2. P. 123-125; Chem.
Abstrs. 2008. Vol. 148, N 557426.
Li G. et al. 2006. Isolation and structure identification of phenolic compounds from Geum aleppicum
Jacq. / G. Li, X. Yang, Y. Wang, F. Mou, L. Dong, D. Chen, H. Li // Jilin Daxue Xuebao,
Yixueban. Vol. 32, N 2. P. 196-198; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 401697.
Li H. B. et al. 2008. Salidroside stimulated glucose uptake in skeletal muscle cells by activating AMP-
activated protein kinase / H. B. Li, Y. K. Ge, X. X. Zheng, L. Zhang // Eur. J. Pharmacol.
Vol. 588, N 2-3. P. 165-169.
Li H. et al. 2002. Determination of farrerol in leaves of Rhododendron dauricum and its preparation
Qinbaohong capsule by RP-HPLC / H. Li, Z. Luo, F. Niu, F. Chen // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 2.
P. 128-129; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 359729.
Li H., Wu G. 1990. Comparison of organic acids and vitamin C contents in Chinese hawthorn
{Crataegus pinnatifida) and yunnan hawthorn (C. scabrifolia) by HPLC // Zhongcaoyao. Vol. 21,
N 4. P. 157-158; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 57735.
Li H., Zhang B. 2006. Analysis of volatile components in Hypericum perforatum L. from northwestern
China И Xueyuan Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 26, N 3. P. 200-203; Chem. Abstrs. 2008.
Vol. 148, N 234031.
Li J. et al. 1998. Chemical constituents from stem and leaf of sachalin rhodiola {Rhodiola
sachalinensis) / J. Li, J. Liu, Y. Jin, Y. Jin, H. Zhang, G. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 29, N 10.
P. 659-661; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 150918.
Li J. et al. 2004. Chemical constituents as inhibitor to prolyl endopeptidase from the underground part
of cultivated Rhodiola sachalinensis / J. Li, W. Fan, S. Kadota, X. Yi // Zhongcaoyao. Vol. 35,
N 8. P. 852-854; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 11237.
Li J. et al. 2006. Inhibitory activity of the chemical constituents from the underground part of Rhodiola
sachalinensis (cultivated) / J. Li, F. Li, Y. Lu, W. Fan, S. Kadota, G. Wen, X. Su // Zhongguo
Xiandai Yingyong Yaoxue. Vol. 23, N 4. P. 287-289; Chem. Abstrs. 2007. Vol, 147, N 22744,
Li L., Zhuang F., Zhao G. 1999. Antagonism of total flavones of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.)
Makino to animal experimental arrhythmia /I J. Xi’an. Med. Univ. Vol. 11, N 2. P. 125-128.
Li L.-Ch. et al. 1978. Studies on the active principles of Shianhotsao / L.-Ch. Li, Y.-P. Cheng, P.-L. Yu,
Y. Li, Y.-Ch. Kai, Т.-Sh. Wang, J.-S. Chen // Hua Hsueh Usueh Pao. Vol. 36, N 1. P. 43-48;
Chem. Abstrs. 1979. Vol. 89, N 146536.
Li P. et al. 1990. Chemical constituents of Actinidia kolomikta I P. Li, J. Zhang, В. Ma, X. Song, L.
Tian, G. Xiao // Baiqinen Yike Daxue Xuebao. Vol. 15, N 5. P. 474-475; Chem. Abstrs. 1990.
Vol. 112, N 175690.
Li P. et al. 1992. Chemical constituents of Actinidia kolomikta (Rupr. et Maxim.) Planch. I P. Li, A. Lu,
B. Ma, J. Wei // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 17, N 7. P. 420-421, 446.
Li Q. et al. 2003. Investigation of the chemical constituents of the roots of Potentilla anserina L. in
Tibet / Q. Li, J. Hui, D. Shang, L. Wu, X. Ma // Chin. Pharm. J. (Taipei, Taiwan). Vol. 55, N 3.
P. 179-184; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 257378.
Li Q. et al. 2007. Determination of the three-dimensional structure of gynoside A in solution using
NMR and molecular modeling / Q. Li, Z. H. Yao, Y. H. Shi, X. S. Yao, W. C. Ye, X. Liu //
Molecules. Vol. 12, N 4. P. 907-916.
Li S. et al. 2007. Method for removal of erucic acid from oil extracted from Descurainia sophia seed /
S. Li,Zh. Su, J. Zhang, L. Li,Y. Liu//FamingZhuanli ShenqingGongkai ShuomingshuCN 101058776
A 24 Oct 2007. Appl. CN 2010-109308 24 May 2007; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 524191.
Li T. et al. 2007. Pharmacological studies on the sedative and hypnotic effect of salidroside from
Chinese medicinal plant Rhodiola sachalinensis I T. Li, G. Xu, L. Wu, C. Sun // Phytomedicine.
Vol. 14, N 9. P. 601-604.
368
Li W. J. et al. 2005. Preliminary study of the antibiotic activities of the roots of toxin Stellera
chamaejasme in the Qinghai-Tibet plateau / W. J. Li, X. X. Gong, H. Wang, S. Zhou, C. G. Zhao,
T. P. Hou // Acta Bot. Boreali-Occid. Sin. Vol. 25, N 8. P. 1661-1664.
Li X. D. et al. 2002. Studies on chemical constituents of Sorbaria sorbifolia I X. D. Li, L. J. Wu,
X. Y. Zang, J. Zheng // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 11. P. 841-843.
Li X. et al. 1999. Study on chemical constituents of Sorbaria sorbifolia / X. Li, L. Wu, J. Zheng,
L. Zhao // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. N 15 (Suppl.). P. 27; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 132,
N 276625.
Li X. et al. 2008. Bioactive constituents from Chinese natural medicines. XXIX. Monoterpene and
monoterpene glycosides from the roots of Rhodiola sachalinensis / X. Li, S. Nakamura,
H. Matsuda, M. Yoshikawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 4. P. 612-615.
Li Y. et al. 2004. Antiviral activities of medicinal herbs traditionally used in southern mainland China/
Y. Li, L. S. Ooi, H. Wang, P. P. But, V. E. Ooi // Phytother. Res. Vol. 18, N 9. P. 718-722.
Liang B. et al. 2006. Triterpenoid saponins from Lysimachia dahurica / B. Liang, J. K. Tian, L. Z. Xu,
S. L. Yang // Chem. Pharm. Bull. Vol. 54, N 10. P. 1380-1383.
Liao H., Banbury L. K., Leach D. N. 2008. Antioxidant activity of 45 Chinese herbs and the relationship
with their TCM characteristics // Evid. Based Complement. Alternat. Med. Vol. 5, N 4. P. 429-434.
Lim H.-W. et al. 2005. Phenolic compounds from barks of Actinidia arguta Planchon growing in
Korea and its anti-oxidative and nitric oxide production inhibitory activities / H.-W. Lim,
J.-G. Shim, H. K. Choi, M.-W. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 36, N 3. P. 245-251; Chem.
Abstrs. 2006. Vol. 144, N 226198.
Lim H.-W. et al. 2006. Anti-oxidative and nitric oxide production inhibitory activities of phenolic
compounds from the fruits of Actinidia arguta I H.-W. Lim, S.-J. Kang, M. Park, J.-H. Yoon,
B.-H. Han, S.-E. Choi, M.-W. Lee // Nat. Prod. Sci. Vol. 12, N 4. P. 221-225.
Lim J. H. et al. 2008. Acaricidal constituents isolated from Sinapis alba L. seeds and structure-activity
relationships / J. H. Lim, H. W. Kim, J. H. Jeon, H. S. Lee // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 21.
P. 9962-9966.
Lim S. S. et al. 2007. Composition for inhibiting complication of diabetes by inhibiting activity of
aldose reductase without side-effects containing extract of Vaccinium uliginosum L. / S. S. Lim,
I. J. Kang, S. C. Wee, H. K. Shin // Repub. Korean Kongkae Taeho Kongbo KR 2006066866 A
19 Jun 2006, No 2004-105363 14 Dec 2004; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 87323.
Lin С. C., Huang P. C., Lin J. M. 2000. Antioxidant and hepatoprotective effects of Anoectochilus
formosanus and Gynostemma pentaphyllum 11 Am. J.- Chin. Med. Vol. 28, N 1. P. 87-96.
Lindeman A., Jounela-Eriksson P., Lounasmaa M. 1982. The aroma composition of the flower of
meadow sweet (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.) // Lebensmitt.-Wiss. + Technol. Vol. 15, N 5.
- P. 286-289; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 98, N 3664.
Lindgren В. O., Svahn С. M. 1966. Separation of trimethylsilyl ethers of triterpenes by thin layer
chromatography: Triterpenes in wood from Populus tremula L. // Acta Chem. Scand. Vol. 20, N 7.
P. 1763-1768.
Lindholm P. et al. 2002a. Selective cytotoxicity evaluation in anticancer drug screening of fractionated
plant extracts / P. Lindholm, J. Gullbo, P. Claeson, U. Goransson, S. Johansson, A. Backlund,
R. Larsson, L. Bohlin // J. Biomol. Screen. Vol. 7, N 4. P. 333-340.
Lindholm P. et al. 2002b. Cyclotides: a novel type of cytotoxic agent / P. Lindholm, U. Goransson,
S. Johansson, P. Claeson, J. Gullbo, R. Larsson, L. Bohlin, A. Backlund // Mol. Cancer Ther.
Vol. 1, N 6. P. 365-369.
Liu F. F. et al. 2000. Evaluation of major active components in St. John’s wort dietary supplements
by high-performance liquid chromatography with photodiode array detection and electrospray
mass-spectrometric conformation / F. F. Liu, W. Angey, T. M. Heinze, J. D. Rankin, R. D. Beger,
J. P. Freeman, J. O. Lay // J. Chromatogr. A. Vol. 888, N 1-2. P. 85-92.
369
Liu G. et al. 1984. Novel C-3/C3”-biflavanones from Stellera chamaejasme L. / G. Liu, H. Tatematsu,
M. Kurokawa, M. Niwa, Y. Yirata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 1. P. 362-365.
Liu G. et al. 1987. Isolation and identification of the lipophylic constituents from the root of Euphorbia
fischeriana Steud. / G. Liu, S. Jang, Z. Yang, J. Zhang, T. Zhao И Zhongyao Tongbao. Vol. 12,
N 8. P. 484—487; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 205019.
Liu G. et al. 1988. Isolation and identification of antitumor constituents of diterpenoids lactone in
Euphorbia fischeriana Steud. I G. Liu, Y. Fu, Z. Yang, H. Zhao, X. Fan ll Zhongyao Tongbao.
Vol. 13, N 5. P. 291-192; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 109, N 115921.
Liu G. et al. 1989. Chemical constituents of Fischer euphorbia (Euphorbia fischeriana) IG. Liu, Z. Yang,
J. Fu, Z. Lou, S. Wu // Zhongkaoyao. Vol. 20, N 7. P. 290-292; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 52194.
Liu G. et al. 1995. Chemical constituents of Stellera chamaejasme L. / G. Liu, Y. Fu, F. Hou, L. Wan,
S. Wan, M. Li // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 20, N 12. P. 738-740, 763.
Liu G. et al. 1996. Studies on the chemical constituents of Chinese stellera (Stellera chamaejasme) /
G. Liu, Y. Fu, F. Hou, S. Yang, R. Zhao, Q. Liu // Zhongcaoyao. Vol. 27, N 2. P. 67-70; Chem.
Abstrs. 1996. Vol. 125, N 67936.
Liu G. et al. 1997. Chemical constituents of Stellera chamaejasme / G. Liu, J. Wang, Y. Fu, S. Yang//
J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 6, N 3. P. 125-128; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 136528.
Liu G., Xu X., Wang J. 2005. Study on exracting oil from blackcurrant seed and determining
y-linolenic acid of blackcurrant seed oil // Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 26, N 9. P. 309-
311; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 488042.
Liu H., Jia Z. 1993. Chemical constituents of alpine burnet (Sanguisorba alpina) // Zhongcaoyao.
Vol. 24, N 9. P. 451-454; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 265746.
Liu L. et al. 2006. Antivirus action of triterpenoid in Potentilla freyniana / L. Liu, D. Han, J. Zhou, C. Liu,
Z. Yang //Shizen Guoyi Guoyao. Vol. 17.N8.P. 1484-1485; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,N229189.
Liu L. G. et al. 2002. New macrocyclic diterpenoids from Euphorbia esula / L. G. Liu, J. C. Meng,
S. X. Wu, X. Y. Li, X. C. Zhao, R. X. Tan // Planta Med. Vol. 68, N 3. P. 244-248.
Liu M. Ch. et al. 1996. Studies on natural ultraviolet absorbers / M. Ch. Liu, Ch. T. Lin, M. D. Shau,
Z. Sh. Chen, M. T. Chen // Yaowu Shipin Fenxi. Vol. 4, N 4. P. 343-348; Chem. Abstrs. 1997.
Vol. 126, N 255262z.
Liu P. et al. 2006. Triterpenes from herb of Potentilla chinensis I P. Liu, H. Duan, Q. Pan, Y. Zhang,
Z. Yao // Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 31, N 22. P. 1875-1879; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 528443.
Liu Q. et al. 2008. A new compound against Pieris rapae from Stellera chamaejasme I Q. Liu, H. Jia,
B. Xiao, L. Chen, B. Zhou, T. P. Hou // Nat. Prod. Res. Part B: Bioact. Nat. Prod. Vol. 22, N 4.
P. 348-352.
Liu R., Kong L. 2001. Chemical constituents of Euphorbia maculata L. // Zhiwu Ziynan Yu Huanjing
Xuebao. Vol. 10, N 1. P. 60-61; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 58470.
Liu R., Kong L. 2005. Lipid constituents from Euphorbia humifusa Willd. // Tianran Chanwu Yanjiu
Yu Kaifa. Vol. 17, N 4. P. 437-439; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 354650.
Liu R., Wang H., Kong L. 2001. Studies on chemical constituents of Euphorbia humifusa H
Zhongcaoyao. Vol. 32, N 2. P. 107-108.
Liu W. et al. 1997. Isolation and identification of terpenoids and anthraquinones from Euphorbia
fischeriana / W. Liu, F. He, X. Wu, G. Qin // Zhong Yao Cai. Vol. 20, N 7. P. 351-353.
Liu W. et al. 2000. Studies on Euphorbia fischeriana diterpenoide lactones inhibitory effect on human
tumor cells in vitro I W. Liu, F. He, Z. Ruan, X. Gu, X. Wu, G. Qin // Zhong Yao Cai. Vol. 23,
N 10. P. 623-625.
Liu W. et al. 2001. Studies on chemical constituents from Euphorbia fischeriana Steud. / W. Liu,
F. He, Z. Ruan, X. Gu, X. Wu, G. Qin // Zhongguo Zhonggyao Zazhi. Vol. 26, N 3. P. 180-182;
Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 239217.
370
Liu W. et al. 2003. Isolation and identification of triterpenoids and acids from Euphorbia fischeriana I
W. Liu, Q. Ma, X. Gu, G. Qin И Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N 5. P. 396-397;
Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 342058.
Liu W. et al. 2004. Chemical constituents of Euphorbia fischeriana I W. Liu, Q. Ma, G. Qin, X. Wu,
X. Gu // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 3. P. 260; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 143, N 158886.
Liu W. K. et al. 2002. Jolkinolide В induces neuroendocrine differentiation of human prostate LNCaP
cancer cell line / W. K. Liu, J. C. Ho, G. Qin, С. T. Che И Biochem. Pharmacol. Vol. 63, N 5.
P. 951-957.
Liu W. K. et al. 2008. Involvement of p21 and FasL in induction of cell cycle arrest and apoptosis
by neochamaejasmin A in human prostate LNCaP cancer cells I W. K. Liu, F. W. Cheung,
В. P. Liu, C. Li, W. Ye, С. T. Che // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 5. P. 842-846.
Liu W. Z. et al. 1996. 12-Deoxyforbol esters from Euphorbia fischeriana I W. Z. Liu, X. Y. Wu,
G. J. Yang, G. Q. Ma, T. X. Zhou, X. C. Tang, G. W. Qin // Chin. Chem. Lett. Vol. 7, N 10.
P. 917-920.
Liu X. et al. 1992. New triterpenoid from Sanguisorba alpina / X. Liu, Z. Liu, Z. Jia, X. Xan // Chin.
Chem. Lett. Vol. 3, N 7. P. 515-516; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 77030.
Liu. X. et al. 2003a. Diflavonoid compounds of Stellera chamaejasme I X. Liu, W. Ye, Z. Che,
Sh. Zhao // Zhongcaoyao. Vol. 34, N 5. P. 399-401; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 371841.
Liu X. et al. 2003b. Lignans from the roots of Stellera chamaejasme I X. Liu, W. Ye, Z. Che,
S. Zhao// Zhongguo Yooke Daxue Xuebao. Vol. 34, N 2. P. 116-118; Chem. Abstrs. 2004.
Vol. 140, N 300427.
Liu X. et al. 2004a. Research of chemical composition of Stellera chamaejasme L. / X. Liu, W. Ye,
Z. Che, Sh. Zhao // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 4. P. 379-381; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143,
N 352986.
Liu X. et al. 2004b. Five new Ocotillone-type saponins from Gynostemma pentaphyllum I X. Liu,
W. Ye, Z. Mo, B. Yu, S. Zhao, H. Wu, C. Che, R. Jiang, T. C. Mak, W. L. Hsiao H J. Nat. Prod.
Vol. 67, N 7. P. 1147-1151.
Liu X. et al. 2005a. Three dammarane-type saponins from Gynostemma pentaphyllum I X. Liu,
W. Ye, Z. Mo, B. Yu, H. Wu, S. Zhao, C. Che, W. L. Hsiao H Planta Med. Vol. 71, N 9.
P. 880-884.
Liu X. et al. 2005b. Triterpenoids from Sanguisorba officinalis / X. Liu, Y. Cui, G. Yu, B. Yu //
Phytochemistry. Vol. 66, N 14. P. 1671-1679.
Liu X., Jia Z., Liu Z. 1992. Components of Sanguisorba officinalis И Gaodeng Xuexiao Huaxue
Huebao. Vol. 13, N 6. P. 767-769; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 86816.
Liu X., Shi B., Yu B. 2004. Four new dimeric triterpene glucosides from Sanguisorba officinalis //
Tetrahedron. Vol. 60, N 50. P. 11647-11654.
Liu Y. L., Fu F. Y., Chen P. Y. 1980. Studies on the chemical constituents of Rhododendron dauricum
L. // Chung Ts’ao Yao. Vol. 11, N 4. P. 152-153; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 94, N 7652.
Liu Y. Z. et al. 1997. Daphkoreanin, a new coumarin glucoside from Daphne koreana / Y. Z. Liu,
G. Ding, Ch. R. Ji, Y. J. Wu // Chin. Chem. Lett. Vol. 8, N 3. P. 229-230.
Liu Y, Su S., Zhu T. 1984. Antibacterial components in Potentilla discolor 11 Zhongcaoyao. Vol. 15,
N 7. P. 333; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 197997.
Lockwood G. B., Afsharypuor S. 1986. Phenolic constituents of plants and cell cultures of two Iranian
Crucifere // Bull. Liaison-Group Polyphenols. N 13. P. 590-600; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108,
N 52777.
Logar S. MeSicek N. 1974. Ober Alkaloide in Sedum maximum // Farm. Vestn. Vol. 25, N 1. P. 21-
25.
Lorenz P, Stermitz F. 2000. Oxindol-3-acetic acid methylester from the flowers (buds) of Oenothera
species // Biochem. Syst. Ecol, Vol. 28, N 2. P. 189-191.
371
Lu H. et al. 2001. Studies on chemical constituents of Chimaphila umbellata (L.) Barton / H. Lu,
G. Jin, Y. Liu, T. Shi, X. Cui //Yanbian Daxue Xuebao. Vol. 24, N 2. P. 103-105; Chem. Abstrs.
2002. Vol. 136, N 99130.
Lu H. F. et al. 2008. Gypenosides induced GO/G1 arrest via inhibition of cyclin E and induction of
apoptosis via activation of caspares-3 and -9 in human lung cancer A-549 cells I H. F. Lu,
Y. S. Chen, J. S. Yang, J. C. Chen, K. W. Lu, T. H. Chiu, К. C. Liu, С. C. Yeh, G. W. Chen,
H. J. Lin, J. G. Chung // In vitro. Vol. 22, N 2. P. 215-221.
Lu K. W. et al. 2008. Gypenosides inhibited invasion and migration of human tongue cancer SCC4
cells through down-regulation of NFkappaB and matrix metalloproteinase-9 / K. W. Lu, M. L. Tsai,
J. C. Chen, S. C. Hsu, T. C. Hsia, M. W. Lin, A. C. Huang, Y. H. Chang, S. W. Ip, H. F. Lu,
J. G. Chung // Anticancer Res. Vol. 28, N 2A. P. 1093-1099.
Lu Z. Q. et al. 2008a. Cytotoxic diterpenoids from Euphorbia helioscopia IZ. Q. Lu, S. H. Guan, X. N. Li,
G. T. Chen, J. Q. Zhang, H. L. Huang, X. Liu, D. A. Guo // J. Nat. Prod. Vol. 71, N 5. P. 873-876.
Lu Z. Q. et al. 2008b. Ingenane diterpenoids from Euphorbia esula I Z. Q. Lu, M. Yang, J. Q. Zhang,
G. T. Chen, H. L. Huang, S. H. Guan, C. Ma, X. Liu, D. A. Guo // Phytochemistry. Vol. 69, N 3.
P. 812-819.
Lu Z.-Q. et al. 2007. Four new lanostane triterpenoids from Euphorbia humifusa / Z.-Q. Lu,
G.-T. Chen, J.-Q. Zhang, H.-L. Huang, S.-H. Guan, D.-A. Guo // Helv. Chim. Acta. Vol. 90, N 11.
P. 2245-2250.
Luczkiewicz I. 1967. Zwi^zki flawonoidowe w lisciach Rosa mollis Sm. (Rosaceae) // Diss. Pharm.
Pharmacol. PAN. Vol. 19, N 5. P. 529-536.
Lukic P. et al. 1979. Farmakognozijsko proucavanje semena Echinocystis echinata (Miihl) Britt.,
Cucurbitaceae I P. Lukic, M. Gorunivid, N. Krstic-Pavlovic, M. Miric, D. Stanimirovic // Acta
Pharm. Jugosl. Vol. 29, N 2. P. 101-105.
Lund K., Rimpier H. 1985. Tormentilia root // Dtsch. Apoth. Ztg. Bd 125, N 3. P. 105-108; Chem.
Abstrs. 1985. Vol. 102, N 106301.
Luo H., Wang A. 2006. Induction of apoptosis in K562 cells by jolkinolide В // Can. J. Physiol.
Pharmacol. Vol. 84, N 10. P. 959-965.
Luo P. et al. 1997. Preliminary study on the introduction of Descurainia sophia, an oil plant species
for industrial uses / P. Luo, Y. Yang, F. Gao, Z. Lan // Zhiwu Xuebao. Vol. 39, N 5. P. 477-479;
Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 86447.
Lutz C., Gulz P.-G. 1985. Comparative analyssis of epicuticular waxes from some high alpine plant
species // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 40, N 9-10. P. 593-605.
Ma B. et al. 2004. Study on plants containing nervonic acid / B. Ma, Sh. Liang, D. Zhao, A. Xu,
K. Zhang // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 24, N 12. P. 2362-2365; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144,
N 124955.
Ma G. et al. 2006. Rhodiolosides A-E, monoterpene glycosides from Rhodiola rosea I G. Ma, W. Li,
D. Dou, X. Chang, H. Bai, T. Satou, J. Li, D. Sun, T. Kang, T. Nikaido, K. Koike // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 54, N 8. P. 1229-1233.
Ma Q.-G. et al. 1997. Diterpenoids from Euphorbia fischeriana I Q.-G. Ma, W.-Z. Liu, X.-Y. Wu,
T.-X. Zhou, G.-W. Qin // Phytochemistry. Vol. 44, N 4. P. 663-666.
Ma W. et al. 2006. Effects of drying and storage condition on salidroside from the root of Rhodiola
sachalinensis / W. Ma, X. Zhao, T. Yu, X. Shang // Zhongyiyao Xuebao. Vol. 34, N 5. P. 6-7;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 38410.
Ma X. et al. 2006. Determination of ursolic acid in Ledum palustre L. by RP-HPLC / X. Ma, Z. Mao,
C. Zheng, Y. Sun, B. Zhou // Sepu. Vol. 24, N 2. P. 208.
Ma Y.-L. et al. 1999. Studies of flavone glucosides of Erysimum cheiranthoides L. / Y.-L. Ma,
Zh.-Y. Lei, Q. Kong, Q.-D. Huang, Y. Feng, B.-Sh. Tai, Sh. Yahara, T. Nohara // Stud. Plant Sci.
N 6. P. 302-304; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 16413.
372
Maatta К. R., Kamal-Eldin A., Torronen A. R. 2003. High-performance liquid chromatography
(HPLC) analysis of phenolic compounds in berries with diode array and electrospray ionization
mass spectromic (MS) detection: Ribes species // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 23. P. 6736-
6744.
Macfarlane J. J., Shenstone F. S., Vickery J. R. 1957. Malvalic acid and its structure // Nature.
Vol. 179, N 4564. P. 830-831.
Machida K., Matsuoka E., Kikuchi M. 2009. Five new glycosides from Hypericum erectum Thunb. И
Nat. Med. (Tokyo). Vol. 63, N 2. P. 223-226.
Maciljewicz W. et al. 2002. HPLC analysis of phenolic acids extracted from propolis and from Populus
nigra bud exudate / W. Maciljewicz, M. Daniewski, H. Dzido, K. Bal // Chem. Anal. (Warsaw).
Vol. 47, N. 1. P. 21-30; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 30134m.
Madhavi D. et al. 1998. Isolation of bioactive constituents from Vaccinium myrtillus (bilberry) fruits
and cell cultures / D. Madhavi, J. Bomser, M. A. L. Smith, K. Singletary // Plant Sci. (Shannon,
Irel.). Vol. 131, N 1. P. 95-103; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 203002.
Maghrani M. et al. 2005. Antihypertensive effect of Lepidium sativum L. in spontaneously hypertensive
rats / M. Maghrani, N. A. Zeggwagh, J. B. Michel, M. Eddouks // J. Ethnopharmacol. Vol. 100,
N 1-2. P. 193-197.
Magro A. et al. 2006. Efficacy of plant extracts against stored-products fungi / A. Magro, M. Caroline,
M. Bastos, A. Mexia // Rev. Iberoam. Micol. Vol. 23, N 3. P. 176-178.
Mahato Sh. B. et al. 1991. Structure elucidation of four new triterpenoid oligoglycosides from
Anagallis arvensis I Sh. B. Mahato, N. P. Sahu, S. K. Roy, S. Sen // Tetrahedron. Vol. 47, N 28.
P. 5215-5230.
Mahmoud Z. E, Abdel-Salam L. A. 1979. Coumarins of Euphorbia terracina and Euphorbia paralias
growing in Egypt// Pharmazie. Jahtg. 34, H. 7. S. 446-447; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 189793.
Maier U. H., Gundlach H., Zenk M. N. 1998. Seven imidazole alkaloids from Lepidium sativum //
Phytochemistry. Vol. 49, N 6. P. 1791-1795.
Maisenbacher P., Kovar K.-A. 1992. Adhyperforin: a homologue of hyperforin from Hypericum
perforatum 11 Planta Med. Vol. 58, N 3. P. 291-293.
Majewska A. et al. 2006. Antiproliferative and antimitotic effect, S phase accumulation and induction
of apoptosis and necrosis after treatment of extract from Rhodiola rosea rhizomes on HL-60 cells /
A. Majewska, G. Hoser, M. Furmanova, N. Urbaiiska, A. Pietrosiuk, A. Zobel, M. Kuras H J.
Ethnopharmacol. Vol. 103, N 1. P. 43-52.
Makarevich 1. F. et al. 1999. Cardiac glycosides of Erysimum leptophyllum 11. F. Makarevich, S. V. Ko-
valev, T. V. Slyusarskaya, К. M. Zhernoklev // Chem. Nat. Compd. Vol. 35, N 4. P. 473-474.
Makoto N., Takashi Y. 1981. Trapain, a new hydrolizable tannin from Trapa japonica Fler. // Chem.
- Pharm. Bull. Vol. 29, N 4. P. 1184-1187.
Maksimovic M. et al. 2004. Sediendione, a new alkaloid from Sedum acre L. / M. Maksimovic,
M. Sober, M. Lekic, B. Nikolin // Pharmacia (Sarajevo, Bosnia and Herzegovina). N 15. P. 14—
19; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 143, N 474940.
Maksimovic M., Sober M., Nikolin B. 1990. Gas chromatography I mass spectrometry in the
elucidation of the structure of piperidine alkaloids // Rapid Commun. Mass Spectrom. Vol. 4,
N 12. P. 503-504.
Maksimovic Z. et al. 2007. Antioxidant activity of Filipendula hexapetala flowers / Z. Maksimovic,
S. Petrovic, M. Pavlovic, N. Kovacevic, J. Kukic // Fitoterapia. Vol. 78, N 3. P. 265-267.
Maldoni D. S., Haurie H. M., Bartolome E. R. 1988. Chemical study of weeds in the Buenos Aires
province of Argentina: Diplotaxis tenuifolia // An. Asoc. Quim. Argent. Vol. 76, N 4. P. 237—
240; Chem. Abstrs. 1989, Vol. 110, N 132204.
Males Z., Derakovic J. 1999. Evening primrose (Oenothera biennis L.) — botanical data, chemical
compostion and use // Farm. Gias. Vol. 55, N 1. P. 1-5.
373
Mallet J. F. et al. 1994. Antioxidant activity of plant leaves in relation to their a-tocoferol content /
J. F. Mallet, C. Cerrait, E. Ucciani, J. Gmisans, M. Greeber // J. Food Chem. Vol. 49, N 1. P. 61-
65; Chem. Abstrs. 1994. Vol. 120, N 101954.
Malterud К. E. 1980. The nonpolar components of Arctostaphylos uva-ursi leaves // Medd. Nor. Farm.
Selsk. Vol. 42, N 1. P. 15-20; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 146372.
Malterud К. E. et al. 1985. Flavonoids from wood of Salix caprea as inhibitors of wood-destroying
fungi / К. E. Malterud, T. E. Bremnes, A, Faegri, T. Moe, E. K. Sandanger Dugstad, T. Anthonsen,
L. M. Henriksen // Lloydia. Vol. 48, N 4. P. 559-563.
Malterud К. E., Nordal A. 1991. Structure elucidation of sedoflorigenin, a flavonoid from Sedum
acre // Acta Pharm. Nord. Vol. 3, N 2. P. 99-100; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 115, N 231917.
Malterud К. E., Obheim K. 1989. 3-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propanal from Sorbus aucuparia
sapwood // Phytochemistry. Vol. 28, N 5. P. 1548-1549.
Manners G. D., Wong R. Y. 1985. The absolute stereochemical characterization of two new jatrophane
diterpenes from Euphorbia esula И J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 10. P. 2075-2081.
Manninen P., Kallio H. 1997. Supercritical fluid chromatography — gas chromatography of volatiles
in clod berry (Rubus chamaemorus) oil extracted with supercritical carbon oxide // J. Chromatogr.
A. Vol. 787, N 1-2. P. 276-282.
Manninen P., Laakso P. 1997. Capillary supercritical fluid chromatography — atmospheric pressure
chemical ionization mass spectrometry of gamma- and alpha-linolenic acid containing tria-
cylglycerols in berry oils // Lipids. Vol. 32, N 8. P. 825-31.
Mannucci C. et al. 2007. Serotonin mediates beneficial effects Hypericum perforatum on nicotine
withdrawal signs / C. Mannucci, A. Pieratti, F. Firenzuoli, A. P. Caputi, G. Calapai // Phyto-
medicine. Vol. 14, N 10. P. 645-651.
Mansson P. E., Eriksson C., SjOdin K. 2005. Antifeedants against Hylobius abietis pine weevils: an active
compound in extract of bark of Tilia cordata linden // J. Chem. Ecol. Vol. 31, N 5. P. 989-1001.
Mantilla J. L. G„ Vieitez E. 1975. Compuestos fenolicos en extractos de Calluna vulgaris (L.) Hull. //
An. EdafoL Agrobiol. Vol. 34, N 9-10. P. 765-774.
Manuele M. G. et al. 2006. Comparative immunomodulatory effect of scopoletin on tumoral and
normal lymphocytes / M. G. Manuele, G. Ferraro, M. L. Barreiro Arcos, P. Lopez, G. Cremaschi,
C. Anesini H Life Sci. Vol. 79, N 21. P. 2043-2048.
Marczal G. A. 1963. Rubi idaei folium cseranyagtartalmanak kvalitativ vizsgalata // Herba Hung. T. 3,
N 3. P. 343-360.
Marino A., Elberti M. G., Cataldo A. 1989. Sterols from Gynostemma pentaphyllum 11 Boll. Soc. Ital.
Biol. Sper. Vol. 65, N 4. P 317-319; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 95530.
Marinova D., Ribarova F. 2007. HPLC determination of carotenoids in Bulgarian berries // J. Food
Compos. Anal. Vol. 20, N 5. P. 370-374; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 447369.
Marki-Fischer E. et al. 1983. Das Carotinoidspectrum der Hagebutten von Rosa pomifera I E. Marki-
Fischer, U. Marti, R. Buchecker, С. H. Eugster// Helv. Chim. Acta. 1983. Vol. 66, N 2. P. 494-513.
Martin-Aragon S. et al. 1999. In vitro and in vivo antioxidant properties of Vaccinium myrtillus / Martin-
Aragon S., B. Basabe, J. M. Benedi, A. M. Villar// Pharm. Biol. Vol. 37, N 2. P. 109-113.
Martinez Caballero S., Carricajo Fernandez C., Perez-Fernandez R. 2004. Effect of an integral
suspension of Lepidium latifolium on prostate hyperplasia in rats // Fitoterapia. Vol. 75, N 2.
P. 187-191.
Martinez-Sanchez A. et al. 2007. Identification of new flavonoid glycosides and flavonoid profiles
to characterize rocket leafy salads (Eruca vesicaria and Diplotaxis tenuifolia) / A. Martinez-
Sinchez, R. Llorach, M. Gil, F. Ferreres// J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 4. P. 1356-1363.
Martinez-Sanchez A. et al. 2008. A comparative study of flavonoid compounds, vitamin C, and
antioxidant properties of baby leaf Brassicaceae species / A. Martinez-Sanchez, A. Gil-Izquierdo,
M. I. Gil, F. Ferreres // J. Agric. Food Chem. Vol. 56. N 7. P. 2330-2340.
374
Masaki H. et al. 1995. Active-oxygen scavenging activity of plant extracts / H. Masaki, S. Sakaki,
T. Atsumi, H. Sakurai // Biol. Pharm. Bull. Vol. 18, N 1. P. 162-166.
Mascolo N. et al. 1987. Biological screening of Italian medicinal plants for antiinflammatory activity I
N. Mascolo, G. Autore, F. Capasso, A. Menghini, M. P. Fasulo // Phytother. Res. Vol. 1, N 1.
P. 28-31.
Masuoka C. et al. 2007. Two novel antioxidant ortho-benzoyloxyphenyl acetic acid derivatives from
the fruit of Vaccinium uliginosum I C. Masuoka, K. Yokoi, H. Komatsu, J. Kinjo, T. Toshihiro,
M. Ono II Food Sci. Technol. Res. Vol. 13, N 3. P. 215-220.
Mathis C., Ourisson G. 1963. Etude chimio-taxonomique du genre Hypericum И Phytochemistry.
Vol. 2, N 2. P. 157-171.
Mathis C., Ourisson G. 1964a. Etude chimio-taxonomique du genre Hypericum // Phytochemistry.
Vol. 3, N 1. P. 115-131.
Mathis C., Ourisson G. 1964b. Etude chimio-taxonomique du genre Hypericum // Phytochemistry.
Vol. 3, N 1. P. 133-141.
Mathis C., Ourisson G. 1964c. Etude chimio-taxonomique du genre Hypericum // Phytochemistry.
Vol. 3, N 3. P. 377-378.
Mathur J. M. S. 1969. Identification of substituated benzoic and cinnamic acid in pollen grains // Curr.
Sci. (India). Vol. 38, N 23. P. 570-571.
Matich A. J. et al. 2003. Actinidia arguta: volatile compounds in fruit and flowers / A. J. Matich,
H. Young, J. M. Allen, M. Y. Wang, S. Fiedler, M. A. McNeilage, E. A. MacRae // Phyto-
chemistry. Vol. 63, N 3. P. 285-301.
Matich A. J. et al. 2006. Lilac alcohol epoxide: a linalool derivative in Actinidia arguta flowers /
A. J. Matich, B. J. Bunn, M. B. Hunt, D. D. Rowan // Phytochemistry. Vol. 67, N 8. P. 759-
763.
Matich A. J. et al. 2007. Chirality and biosynthesis of lilac compounds in Actinidia arguta flowers /
A. J. Matich, B. J. Bunn, D. J. Comeskey, M. B. Hunt, D. D. Rowan // Phytochemistry. Vol. 68,
N 13. P. 1746-1751.
Matlanska F., Sikorska M., Kowalewski Zd. 1992. Flavonoid compounds in the herb of Arabis cauca-
sica //Acta Pol. Pharm. T. 49, N 3. S. 45-48.
Matlawska I. 1990. Investigation of flavonoid compounds of selected species from Malvaceae family //
Herba Pol. T. 36, N 3. S. 65-69.
Matlawska I., Sikorska M. 2005. Flavonoids from Abutilon theophrastii flowers // Acta Pol. Pharm.
Vol. 62, N 2. P. 135-139.
Matlawska I., Sikorska M., Bylka W. 1999. Flavonoid compounds in Lavatera thuringiaca //Ada
Pol. Pharm. Vol. 56, N 6. P. 453-458.
Matsuda H. et al. 1990. Pharmacological study on Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. II. Combined
effects of arbutin and prednisolone or dexamethazone on immuno-inflammation / H. Matsuda,
H. Nakata, T. Tanaka, M. Kubo И Yakugaku Zasshi. Vol. 110, N 1. P. 68-76.
Matsuda H. et al. 1992a. Pharmacological studies on leaf of Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng. IV.
Effect of 50% methanolic extract from Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng, (bearberry leaf) on
melanin synthesis / H. Matsuda, S. Nakamura, H. Shiomoto, T. Tanaka, M. Kubo // Yakugaku
Zasshi. Vol. 112, N 4. P. 276-282.
Matsuda H. et al. 1992b. Pharmacological studies on leaf of Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.
V. Effect of water extract from Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng (bearberry leaf) on antiallergic
and antiinflammatory activities of dexamethasone ointment / H. Matsuda, S. Nakamura, T. Tanaka,
M. Kubo // Yakugaku Zasshi. Vol. 112, N 9. P. 673-676.
Matsuda H. et al. 2007. Effects of allyl isothiocyanate from horseradish on several experimental gastric
lesions in rats / H. Matsuda, M. Ochi, A. Nagatomo, M. Yoshikawa // Eur. J. Pharmacol. Vol. 561,
N 1-3. P. 172-181.
375
Matsuda H., Tanaka T, Kubo M. 1991. Pharmacological studies on leaf Arctostaphylos uva-ursi (L.)
Spreng. III. Combined effect of arbutin and indomethacin on immuno-inflammation // Yakugaku
Zasshi. Vol. Ill, N 4-5. P. 253-258.
Matsuda K., Senbo S. 1986. Chlorogenic acid as a feeding deterrent for the Salicaceae — feeding leaf
beetle, Lochmaeae capreae cribrata (Coleoptera chrysomelidae) and other species of leaf beetles //
Appl. EntomoL Zool. Vol. 21, N 3. P. 411-416; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 105, N 149933.
Matsuhisa M. et al. 2002. Benzoylpfloroglucinol derivatives from Hypericum scabrum I M. Matsuhisa,
Y. Shikshima, Y. Takaishi, G. Honda, M. Ito, Y. Takeda, H. Shibata, T. Higutu, О. K. Kod-
zhimatov, O. Ashurmetov // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 3. P. 290-294; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136,
N 291729x.
Matsukawa T. 1934. Sanguisorbigenin //Yakugaku Zasshi. Vol. 54. P. 965-979; Chem. Abstrs. 1935.
Vol. 29, N 3346.
Matsumoto T, Tahara S. 2001. Ampelopsin, a major antifungal constituent from Salix sachalinensis,
and its methyl ethers // Nippon Nogeikagau Kaishi. Vol. 75. P. 659-667.
Matsunaga S. H., Tanaka R., Akagi M., 1988. Triterpenoids from Euphorbia maculata // Phyto-
chemistry Vol. 27, N 2. P. 535-537.
Matsuo K. et al. 1997. Anti-tyrosinase activity constituents of Arctostaphylos uva-ursi I K. Matsuo,
M. Kobayashi, Y. Takuno, H. Kuwajima, H. Ito, T. Yoshida // Yakugaku Zasshi. Vol. 117, N 12.
P. 1028-1032.
Matsuoka E., Machida K., Kikuchi M. 2005. Studies on the constituents of Hypericum species. II.
Megastigmane glucosides from Hypericum erectum Thunb. // J. Tohoku Pharm. Univ. Vol. 52.
P. 33-38; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 354630.
Matsuoka E., Machida K., Kikuchi M. 2006a. Studies on the constituents of Hypericum species.
V. Absolute structure of a phenylpropanated flavan 3-ol derivative from Hypericum erectum
Thunb. // J. Tohoku Pharm. Univ. Vol. 53. P. 31-36; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 234025.
Matsuoka E., Machida K., Kikuchi M. 2006b. Studies on the constituents of Hypericum species. VI.
Chemical structures of arylglycerol glycosides from Hypericum erectum Thunb. // J. Tohoku
Pharm. Univ. Vol. 53. P. 37-41; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 234026.
Matsuura H. et al. 1995. Antibacterial and antifungal compounds from Empetrum nigrum IH. Matsuura,
G. Saxena, S. W. Farmer, R. E. W. Hancock, G. H. N. Towers // Planta Med. Vol. 61, N 6. P. 580.
Matthaus B., Luftmann H. 2000. Glucosonolates in members of family Brassicaceae: separation and
identification by LC/ESI-MS-MS // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 6. P. 2234-2239.
Matthaus B., Zubr J. 2000. Bioactive compounds in oil-cakes of Camelina sativa (L.) Crantz // Agro-
Food-Ind. Hi-tech. Vol. 11, N 5. P. 20-24.
Mattioli L., Perfumi M. 2007. Rhodiola rosea extract reduced stress- and CRF-induced anorexia in
rats // J. Psychopharmacol. Vol. 21, N 7. P. 742-750.
Maugard Th. et al. 2001. Identification of an indigo precursor from leaves of Isatis tinctoria (Woad)/
Th. Maugard, E. Enaud, P. Choisy, M. D. Legoy // Phytochemistry. Vol. 58, N 6. P. 897-904,
Mavi A. et al. 2004. Antioxidant properties of some medicinal plants: Prangos ferulacea (Apiaceae),
Sedum sempervivoides (Crassulaceae), Malva neglecta (Malvaceae), Cruciata taurica (Rubia-
ceae), Rosa pimpinellifolia (Rosaceae), Galium verum subsp. verum (Rubiaceae), Urtica dioica
(Urticaceae) / A. Mavi, Z. Terzi, U. Ozgen, A. Yildirim, M. Coskun // Biol. Pharm. Bull. Vol. 27,
N 5. P. 702-705.
McCutcheon A. R. et al. 1994. Antifungal screening of medicinal plants of British Columbian native
peoples / A. R. McCutcheon, S. M. Ellis, R. E. Hancock, G. H. Towers // J. Ethnopharmacol.
Vol. 44, N 3. P. 157-169.
McDougall G. J. et al. 2005. Anthocianin-flavanol condensation products from black currant (Ribes
nigrum L.) I G. J. McDougall, S. Gordon, R. Brennan, D. Stewart // J. Agric. Food Chem. Vol. 53,
N 20. P. 7878-7885.
376
McDougall G. J. et al. 2008. Berry extracts exert different antiproliferative effects against cervical and
colon cancer cells grown in vitro / G. J. McDougall, H. A. Ross, M. Ikeji, D. Stewart // J. Agric.
Food Chem. Vol. 56, N 9. P. 3016-3023.
McFadden W. H. et al. 1965. Volatiles from strawberries I W. H. McFadden, R. Teranishi, I. Course,
D. R. Black, T. R. Mon // J. Chromatogr. Vol. 18, N 1. P. 10-19.
McGhie T. K., Ainge G. D. 2002. Color in fruit of the genus Actinidia: carotenoid and chlorophyll
compositions // J. Agric. Food Chem. Vol. 50, N 1. P. 117-121.
Megalli S. et al. 2005. Phytopreventative anti-hyperlipidemic effects of Gynostemma pentaphyllum
in rats I S. Megalli, R Aktan, N. M. Davies, B. D. Roufogalis // J. Pharm. Sci. Vol. 8, N 3. P. 507-
515.
Megalli S., Davies N. M., Roufogalis B. D. 2006. Anti-hyperlipidemic and hypoglycemic effects of
Gynostemma pentaphyllum in the Zucker fatty rat // J. Pharm. Sci. Vol. 9, N 3. P. 281-291.
Mehta T. N., Gokhale M. V. 1964. The fatty acid and composition of garden cress-oil (Lepidum
sativum) // Indian J. Appl. Chem. Vol. 27, N 2. P. 71-76.
Meier B. et al. 1985. Identification and determination of eight phenolic glucosides in Salix purpurea
and 5. daphnoides with modern HPLC-/ B. Meier, D. Lehmann, O. Sticher, A. Bettschart //
Pharm. Acta Helv. Vol. 60, N 9-10. P. 269-270; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 211223.
Melikoglu G., Biti? L., Meripli A. H. 2004. Flavonoids of Crataegus microphylla // Nat. Prod. Res.
Vol. 18, N 3. P. 211-213.
Melzer R., Fricke H., Holz L 1991. Vasoactive properties of procyanidins from Hypericum perforatum
L. in isolated porcine coronary arteries // Arzneimittelforschung. Bd 41, H. 5. S. 481-483.
Mendez J, 1970. Myricetin glycosides in Lysimachia punctata // Experientia. Vol. 26, N 1. P. 108—
110.
Meng L. et al. 2005. HPLC-analysis of flavonoid compounds in Potentilla discolor / L. Meng, L.
Yang, J. Wang, X. Cai, B. Wu // Zhongcaoyao. Vol. 36, N 3. P. 445-446; Chem. Absrs. 2006.
Vol. 145, N 14931.
Meng X. et al. 2003. Analysis of the essential oil from Hypericum perforatum L. / X. Meng, L. Guo,
M. Yang, Y. Li 11 Fenxu Huahue. Vol. 31, N 6. P. 680-693; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139,
N 385840г.
Meot-Duros L., Le Floch G., Magne C. 2008. Radical scavenging, antioxidant and antimicrobial acti-
vities of halophytic species // J. Ethnopharmacol. Vol. 116, N 2. P. 258-262.
Meyer B., Schneider W., Elstner E. F. 1995. Antioxidative properties of alcoholic extracts from
Fraxinus excelsior, Populus tremula and Solidago virgaurea И Arzneimittelforschung. Bd 45, H. 2.
S. 174-176.
Meyer-Wegener I. 1998. Hypericum perforatum — die Heilpflanze gegen Depressionen // Arztez.
Naturheilverfahr. Bd 39, H. 2. S. 64—66, 70-72; РЖ Ботаника. 98.11-04B4.305.
Michaluk A. 1960. Badania nad flawonoidami w gatunkach rodzaju Hypericum L. // Diss. Pharm.
PAN. T. 12, N 4. S. 311-323.
Michaluk A. 1961a. Flavonoids in species of the genus Hypericum L. II Diss. Pharm. PAN. T. 13,
N 1. S. 73-79.
Michaluk A. 1961b. Badania nad flavonoidami w gatunkach rodzaju Hypericum: Leukoantocyajanidiny
w Hypericum perforatum L. // Diss. Pharm. PAN. T. 13, N 1. S. 81-87.
Michaluk A., Brunarska Z„ Bednarska D. 1956. Badania nad garbnakami i flawonami u gatunkow
rodzaju Hypericum L. // Diss. Pharm. PAN. T. 8, N 1. S. 47-62.
Midorikawa Y. 1979. Herbal medicines // Jpn. Kokai Tokkyo Koho 79, 59, 311 (Cl. A61 K35/78),
12 May 1979, Appl. 77/125, 399, 19 Oct 1977; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91, N 145959.
Mihajlovic D., Novkovic V, Bankovic V. 2006. Spectrophotometric determination of hyperoside in
hawthorne (Crataegus oxyacantha and Crataegus monogyna) flowers and leaves // Hemijska
Industrija. Vol. 60, N 3-4. P. 87-91.
377
Mikolajczak К. L. et al. 1961. Search for new industrial oils: Oils of Cruciferae I K. L. Mikolajczak,
T. K. Miwa, F. R. Earle, J. A. Wolff, Q. Jones // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 38, N 12. P. 678-682.
Mikolajczak K. L., Smith C. R., Wolff I. A. 1965. Dihydroxy fatty acids in Cardamine impatiens seed
oil // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 42, N 11. P. 939-941.
Milbury P. E. et al. 2007. Bilberry {Vaccinium myrtillus) anthocyanins modulate heme oxygenase-1
and glutathione S-transferase-pi expression in APRE-19 cells / P. E. Milbury, B. Graf, J. M. Curran-
Celentano, J. B. Blumberg // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. Vol. 48, N 5. P. 2343-2349.
Miller R. W., Earle F. R., Wolff I. A. 1965. Search for new industrial oils: Oils from 102 species of
Cruciferae 11 J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 42, N 10. P. 817-821.
Mimaki Y. et al. 2001. Triterpene glycosides from the roots of Sanguisorba officinalis I Y. Mimaki,
M. Fokushima, A. Yokosuka, Y. Sashida, S. Furuya, H. Sakagami // Phytochemistry. Vol. 57, N 5.
P. 773-779.
Min B. S. et al. 1999. Inhibitory effect of triterpenes from Crataegus pinnatifida on HIV-1 protease /
B. S. Min, H. J. Jung, J. S. Lee, Y. H. Kim, S. H. Вок, С. M. Ma, N. Nakamura, M. Hattori,
K. Bae // Planta Med. Vol. 65, N 4. P. 374—375.
Min B. S. et al. 2000. Cytotoxic triterpenes from Crataegus pinnatifida / B. S. Min, Y. H. Kim,
S. M. Lee, H. J. Jung, J. S. Lee, M. K. Na, C. O. Lee, J. P. Lee, K. Bae // Arch. Pharmacal Res.
Vol. 23, N 2. P. 155-158.
Min B. S. et al. 2001. Inhibitory effects of Korean plants on HIV-1 activities / B. S. Min, Y. H. Kim,
M. Tomiyama, N. Nakamura, H. Miyashiro, T. Otake, M. Hattori // Phytother. Res. Vol. 15, N 6.
P. 481-486.
Min B. S. et al. 2004. Furo-l,2~naphthoquinones from Crataegus pinnatifida with ICAM-1 expression
inhibition activity / B. S. Min, H. T. Huong, J. H. Kim, H. J. Jun, M. K. Na, N. H. Nam,
H. K. Lee, K. Bae, S. S. Kang // Planta Med. Vol. 70, N 12. P. 1166-1169.
Min Y. S. et al. 2006. The effect of luteolin-7-O-beta-D-glucuronopyranoside on gastritis and
esophagitis in rats I Y. S. Min, K. L. Bai, S. H. Yim, Y. J. Lee, H. J. Song, J. H. Kim, 1. Ham,
W. K. Whang, U. D. Sohn // Arch. Pharmacal Res. Vol. 29, N 6. P. 484-489.
Minakhmetov R. A. et al. 2002. Determination of triandrin and salicin in Salix viminalis L. by
reversed-phase high-performance liquid chromatography / R. A. Minakhmetov, L. A. Onuchak,
V. A. Kurkin, G. G. Zapesochnaya, S. A. Medvedeva // J. Anal. Chem. Vol. 57, N. 4. P. 338-
341; Chem. Abstr. 2002. Vol. 137, N 43683q.
Ming D. S. et al. 2002. A new compound from Geum rivale L. / D. S. Ming, R. W. Jiang, P. P. But,
G. H. Towers, D. Q. Yu // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 4, N 3. P. 217-220.
Ming D. S. et al. 2005. Bioactive compounds from Rhodiola rosea {Crassulaceae) I D. S. Ming,
B. J. Hillhouse, E. S. Guns, A. Eberding, S. Xie, S. Vimalanathan, G. H. Towers // Phytoter. Res.
Vol. 19, N 9. P. 740-743.
Minica-Dukic N. et al. 1998. The content and composition of essential oil of Hypericum perforatum
from Serbia / N. Minica-Dukic, I. Ivancev-Tumbas, R. Igic, M. Popovic, O. Gasic // Pharm.
Pharmacol. Lett. Vol. 8, N 1. P. 26-28; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 128, N 158805n.
Miric M. O., Damanski A. F. 1960. Prilog poznavanju hemijskog sastava masnog ulja iz kostice trjine
{Prunus spinosa L.) H Acta Pharm. Jugosl. Vol. 10, N 2. P. 97-100.
Miyamoto K. et al. 1985. Isolation of agrimoniin, an antitumor constituents from the roots of
Agrimonia pilosa Ledeb. / K. Miyamoto, R. Koshiura, Y. Ikeya, H. Taguchi // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 33, N 9. P. 3977-3981.
Miyamoto K. et al. 1988. Induction of cytotoxicity of peritoneal exudate cells by agrimoniin, a novel
immunomodulatory tannin of Agrimonia pilosa Ledeb. / K. Miyamoto, N. Kishi, T. Miayama,
T. Furukawa, R. Koshira // Cancer Immunol. Immunother. Vol. 27, N 1. P. 59-62.
Miyamoto K., Kishi N., Koshiura R. 1988. Antitumor effect of agrimoniin, a tannin of Agrimonia
pilosa Ledeb., on transplantable rodent tumors // Jpn. J. Pharmacol. Vol, 43, N 2. P. 187-195.
378
Miyazawa M., Kawata J. 2006. Identification of the key aroma compounds in dried roots of Isatis
tinctoria // J. Essent. Oil Res. Vol. 18, N 5. P. 508-510; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 124817.
Mizuno M. et al. 1987. Acylated luteolin glucosides from Salix gilgiana / M. Mizuno, M. Kato,
M. Ginama, T. Tanaka, A. Kimura, H. Ohashi, H. Sakai // Phytochemistry. Vol. 26, N 8. P. 2418—
2420.
Mizuno M. et al. 1989. Two chemical races of Salix sachalinensis Fr. Schmidt (Salicaceae) I
M. Mizuno, M. Kato, M. linuma, J. Tanaka, A. Kimura, H. Ohashi, H. Sakai, T. Kajita // Bot.
Mag. (Tokyo). Vol. 102, N 1067. P. 403-411; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 112, N 155186.
Mizuno M. et al. 1991. Further study on two chemical races of Salix sachalinensis Fr. Schmidt /
M. Mizuno, M. Kato, M. linuma, J. Tanaka, A. Kimura, H. Ohashi, H. Sakai, T. Kajita // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 39, N 3. P. 803-804.
Mockute D., Bemotiene G., Judzentiene A. 2003. Volatile compounds of the aerial parts of wild St-
John’s wort (Hypericum perforatum L.) plants П Chemija. Vol. 14, N 2. P. 108-111; Chem.
Abstrs. 2003. Vol. 139, N 385844v.
Mohanasundari M. et al. 2006. Enhanced neuroprotective effect by combination of bromocriptine and
Hypericum perforatum extract against MPTP-induced neurotoxicity in mice / M. Mohanasundari,
M. S. Srinivasan, S. Sethupathy, M. Sabesan // J. Neurol. Sci. Vol. 249, N 2. P. 140-144.
Mohanasundari M., Sabesan M. 2007. Modulating effect of Hypericum perforatum extract on
astrocytes in MPTP induced Parkinson’s disease in mice // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci.
Vol. 11, N 1. P. 17-20.
Moharir A. M., Khotpal R. R., Kulkami A. S. 1993. Physicochemical composition and lipid classes
of some seed oils of Vidarbha region // Acta Cienc. Indica, Chem. Vol. 19, N 2. P. 45-47; Chem.
Abstrs. 1995. Vol. 122, N 183175.
Mohn T, Potterat O., Hamburger M. 2007. Quantification of active principles and pigments in leaf
extracts of Isatis tinctoria by HPLC/UV/MS // Planta Med. Vol. 73, N 2. P. 151-156.
Molnar P., Szabolc J., Radies L. 1986. Naturally occurring di-c/.v-violaxanthins from Viola tricolor П
Phytochemistry. Vol. 25, N 1. P. 195-199.
Mongold J. J. et al. 1993. Anti-inflammatory activity of Ribes nigrum leaf extract in rats / J. J. Mon-
gold, P. Susplugas, C. Taillarde, J. J. Serrano // Plant. Med. Phytother. Vol. 26, N 2. P. 109-116.
Moon С. K., Yoo С. K. 1976. Chemical components of Rubus crataegifolius 11 Seoul Taehakkio
Saengyak Yonguso Opjukjip, Vol. 15. P. 86-89; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88, N 47503.
Moon H. J., Jung J. C., Lee J. 2007. Antiplasmodial activity of triterpenoid isolated from whole plants
of Viola genus from South Korea // Parasitol. Res. Vol. 100, N 3. P. 641-644.
Moon T. Ch. et al. 2005. Antiinflammatory activity of astilbic acid from Astilbe chinensis I T. Ch.
Moon, Ch. X. Lin, J. S. Lee, D. S. Kim, K. Bae, К. H. Son, H. P. Kim, S. S. Kang, J. K. Son,
H. W. Chang II Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 1. P. 24-26.
Moore B. D. et al. 1992. Identification and levels of 2'-carboxyarabininol in leaves / B. D. Moore,
T. D. Sharkey, J. Kobra, J. R. Seemann // Plant. Physiol. Vol. 99, N 4. P. 1546-1550.
Moretti V. 1977. Bearberry: Botanical study and qualitative and quantitative research on the active
principles// Boll. Soc. Ital. Farm. Osp. Vol. 23, N 3. P. 207-224; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 88,
N 50105.
Morimoto C. et al. 2005. Anti-obese action of raspberry ketone / C. Morimoto, Y. Satoh, M. Hara,
S. Inoue, T. Tsujita, H. Okuda // Life Sci. Vol. 77, N 2. P. 194-204.
Morimoto K., Kamisako W., Isoi K. 1983. Triterpenoid constituents of the leaves of Arctostaphylos
uva-ursi И Mukogawa Joshi Daigaku Kiyo, Yakugaku Hen. P. 31, 41-44; Chem. Abstrs. 1984.
Vol. 101, N 107343.
Moritz O., Morf H. 1956. Pharmakoergastische Untersuchungen an Bergeniablattern // Arch. Pharm.
Bd 289, H. ILS. 632-650.
379
Mrugasievitcz К. 1963. Badanie swiazkow flawonoidowych w lisciach niektotych gatunkow glogu //
Biul. Inst. Rosl. Leczniczych. T. 9, N 1-2. S. 1-11.
Mudnic I. et al. 2009. Cardiovascular effects in vitro of aqueous extract of wild strawberry {Fragaria
vesca L.) leaves /1. Mudnic, D. Modun, I. Brizic, J. Vukovic, I. Generalic, V. Katalinic, T. Bilusic,
I. Ljubenkov, M. Boban // Phytomedicine. Vol. 16, N 5. P. 462-469.
Miihlemann H. 1939. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe von Herba Alchemilla vulgaris L. // Chem. Zbt.
Jahrg. 110, N 7. S. 1598.
Mukherjee R., Das B., Chatterjee A. 1966. Chemical examination of the leaves of Securinega suffru-
ticosa // Indian J. Chem. Vol. 4, N 10. P. 459.
Mullen W. et al. 2002. Ellagitannins, flavonoids, and other phenolics in red raspberries and their
contribution to antioxidant capacity and vasorelaxation properties / W. Mullen, J. McGinn,
M. E. Lean, M. R. MacLean, P. Gardner, G. G. Duthie, T. Yokota, A. Crozier // J. Agric. Food
Chem. Vol. 50, N 18. P. 5191-5196.
Muller A., Ganzera M., Stuppner H. 2006. Analysis of phenolic glycosides and saponins in Primula
elatior and Primula veris (primula root) by liquid chromatography, evaporative light
scattering detection and mass spectrometry // J. Chromatogr. A. Vol. 1112, N 1-2. P. 218—
223.
Muller C. et al. 2001. Sequestration of host plant glucosinolates in the defensive hemolymph of the
sawfly Athalia rosae / C. Muller, N. Agerbirk, C. Olsen, J. Boeve, U. Schaffner, P. Brakefield //
J. Chem. Ecol. Vol. 27, N 12. P. 2505-2516.
Muller W. E. at al. 1998. Hyperforin represents the neurotransmitter reuptake inhibiting constituent
of Hypericum extract / W. E. Muller, A. Singer, M. Wonnenmann, U. Hafner, M. Rolli, C. Scha-
fer// Pharmacopsychiatry. N 31 (Suppl.). P. 16-21.
Murai F. 1960. The structure of matatabilactone // Nippon Kagaku Zassi. Vol. 81, N 8. P. 1324-
1326.
Murayama T. et al. 1992. Agrimoniin, an antitumor tannin of Agrimonia pilosa Ledeb., induces
interleukin-1 / T. Murayama, N. Kishi, R. Koshiura, K. Takagi, T. Furukawa, K. Miyamoto //
Anthicancer Res. Vol. 12, N 5. P. 1471-1474.
Murgu L., Paris R. R. 1970. Spiraea crenata polyphenolic compounds // Plant. Med. Phytother. T. 4,
N 3. P. 201-214; Chem. Abstrs. 1971. Vol. 74, N 50559.
Muruganandam A. V, Bhattacharya S. K., Ghosal S. 2001. Antidepressant activity of hyperforin
conjugates of the St. John’s wort, Hypericum perforatum Linn.: an experimental study // Indian
J. Exp. Biol. Vol. 39, N 12. P. 1302-1304.
Muruganandam A. V, Ghosal S., Bhattacharya S. K. 1999. The role of xanthones in the antidepressant
activity of Hypericum perforatum involving dopaminergic and serotonergic systems // Biol.
Amines. Vol. 15, N 5. P. 553-567.
Myagmar В. E., Aniya Y. 2000. Free radical scavenging action of medicinal herbs from Mongolia //
Phytomedicine. Vol. 7, N 3. P. 221-229.
Mylnikov S. V. et al. 2005. Rubus fruit juices affect lipid peroxidation in a Drosophila melanogaster
model in vivo I S. V. Mylnikov, H. I. Кокко, S. O. Karenlampi, T. I. Oparina, H. V. Davies,
D. Stewart // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 20. P. 7728-7733.
Na D. S. et aL 2006. Cerebrosides and phenolic constituents of Prunus padus L. / D. S. Na,
M. C. Yang, К. H. Lee, K. R. Lee // Saengyak Hakhoechi. Vol. 37, N 3. P. 125-129; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 147, N 207641.
Na M. K. et al. 2002a. Antioxidant compounds from the stem and bark of Sorbus commixta / M. K. Na,
R. B. An, S. M. Lee, B. S. Min, Y. H. Kim, К. H. Bal, S. S. Kang // Nat. Prod. Res. Vol. 8,
NLP. 26-29; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 44267.
Na M. K. et al. 2002b. Chemical constituents from Sorbus commixta / M. K. Na, К. B. An, B. S. Min,
S. M. Le, Y. H. Kim, К. H. Bae // Nat. Prod. Sci. Vol. 8, N 21. P. 62-65.
380
Na M. К. et al. 2004. Effect of the rhizomes of Astilbe chinensis on UVB-induced inflammatory
response / M. K. Na, B. S. Min, R. B. An, W. Y. Jin, Y. H. Kim, K. S. Song, Y. H. Seong,
К. H. Bae И Phytother. Res. Vol. 18, N 12. P. 1000-1004.
Nachit M., Feucht W. 1978. Phenolische Sauren bei unterschiedlich stark wachsenden Arten und
Artbastarden der Sektion Eurocerasus 11 Angew. Bot. Bd 52, H. 5/6. S. 321-329.
Nagai M. et al. 1981. Two glycosides of a novel dammarane alcohol from Gynostemma pentaphyllum IM.
Nagai, K. Izawa, S. Nagumo, N. Sakurai, T. Inoue // Chem. Pharm. Bull. Vol. 29, N 3. P. 779-783.
Nagao T. et al. 1989. Studies on the constituents of Thladiantha dubia Bunge / T. Nagao, H. Okabe,
K. Mihashi, T. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 37, N 4. P. 925-929.
Nagao T. et al. 1990. Studies on the constituents of Thladiantha dubia Bunge / T. Nagao, H. Okabe,
K. Mihashi, T. Yamauchi // Chem. Pharm. Bull. Vol. 38, N 2. P. 378-381.
Nagashima Z. 1954. Studies on wasabi (Eutrema wasabi Maxim.) // Nippon Nogei kagaku kaisi.
Vol. 28, N 2. P. 119-122.
Nagashima Z. 1957. Isolation and identification on sinigrin 11 Nippon Nogei kagaku kaisi. Vol. 31,
N 7. P. 514-515.
Nahrstedt A. et al. 1974. Quercetin-galactoside-gallate in Euphorbiaceen / A. Nahrstedt, K. Dumkow,
B. Janystin, R. Pohl // Tetrahedron Lett. N 7. P. 559-562.
Najid A. et al. 1992a. A Calluna vulgaris extract 5-lipoxygenase inhibitor shows potent antiprolife-
rative effects on human leukemia HL-60 cells / A. Najid, A. Simon, C. Delage, A. J. Chulia,
M. Rigaud 11 Eicosanoids. Vol. 5, N 1. P. 45-51.
Najid A. et al. 1992b. Characterization of ursolic acid as a lipoxygenase and cyclooxigenase inhibitor
using macrophages, platelets and differentiated HL-60 leucemic cells / A. Najid, A. Simon,
J. Cook, H. Chable-Rabinovitch, C. Delage, A. J. Chulia, M. Rigaud // FEBS Lett. Vol. 299, N 3.
P. 213-217.
Nakai S., Yamada Sh., Hosomi M. 2005. Anti-cyanobacterial fatty acids released from Myriophyllum
spicatum II Hydrobiologia. Vol. 543. P. 71-78.
Nakajima J. I. et al. 2004. LC/PDA/ESI-MS profiling and radical scavenging activity of anthocyanins
in various berries I J. I. Nakajima, I. Tanaka, S. Seo, M. Yamazaki, K. Saito // J. Biomed.
Biotechnol. N 5. P. 241-247.
Nakamura S. et al. 2007. Bioactive constituents from Chinese natural medicines. XXVI. Chemical
structures and hepatoprotective effects of constituents from roots of Rhodiola sachalinensis I
S. Nakamura, X. Li, H. Matsuda, K. Ninomiya, T. Morikawa, K. Yamaguti, M. Yoshikawa //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 55, N 10. P. 1505-1511.
Nakano H. et al. 2004. Structure-activity relationships of alkaloids from mesquite (Prosopis juliflora
(Sw.) DC.) I H. Nakano, E. Nakajima, Y. Fujii, H. Shigemori, K. Hasegawa // Plant Growth Regul.
- Vol. 44, N. 3. P. 207-210.
Nakanura H., Ota T., Hukuti G. 1935. The constituents of diuretic drugs: The flavonol glucoside of
folium uvae-ursi and folium vaccinii // J. Pharm. Soc. Jpn. Vol. 55. P. 800-806; Chem. Abstrs.
1938. Vol. 32, N 1699.
Nakaoki T. et al. 1956. Studies on medicinal resources: Components of the leaves of Lotus cornicu-
latus L. var. japonicus Regel, Mikrolespedeza striata Makino, Magnolia obovata Thunb. and
Abutilon avicennae Gaertn. / T. Nakaoki, N. Morita, A. Hiraki, Y. Kurokawa // Yakugaku Zasshi.
Vol. 76, N 3. P. 347-349.
Nam J.-H. et al. 2007a. Isolation of a new quercetin 3-O-trisaccharide from the leaves of Rubus
crataegifolius I J.-H. Nam, H.-J. Jung, W.-B. Kim, J.-H. Park, H.-J. Park // Nat. Prod. Sci. Vol. 13,
NIP. 225-228.
Nam J.-H. et al. 2007b. The anti-hyperlipidemic effect and constituents of the 19a-hydroxyursane-type
triterpenoid fraction obtained from the leaves of Rubus crataegifolius I J.-H. Nam, H.-J. Jung,
L. A. Tapondjou, К. T. Lee, J. Choi, W.-B. Kim, H.-J. Park//Nat. Prod. Sci. Vol. 13, N 2. P. 152-159.
381
Nan J. X. et al. 2003. Protective effect of Rhodiola sachalinensis extract on carbon tetrachloride-
induced liver injury in rats / J. X. Nan, Y. Z. Jiang, E. J. Park, G. Ko, Y. C. Kim, D. H. Sohn //
J. Ethnopharmacol. Vol. 84, N 2-3. P. 143-148.
Naovi S. A. H., Khan M. S. Y., Vohora S. B. 1991. Antibacterial, antifungal and anthelmintic
investigations on Indian medicinal plants // Fitoterapia. Vol. 62, N 3. P. 221-228.
Natherova L., Kresanek J., Leifertova I. 1975. The pharmacognostic study of three species of genus
Fragaria L. H Acta Fac. Pharm. Univ. Comen. Vol. 28. P. 115-145; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 85,
N 189260.
Natherova L., Leifertova I., Kunetkova M. 1973. Hodnotenie flavonoidov v domacich drunoch rodu
Fragaria L. // Cs. Farm. Vol. 22, N 10. P. 441-443.
Navarro E. et al. 1994. Diuretic action of an aqueous extract of Lepidium latifolium L. / E. Navarro,
J. Alonso, R, Rodriguez, J. Trujillo, J. Boada // J. Ethnopharmacol, Vol. 41, N 1-2. P. 65-69.
Nawwar M. A. M. et al. 1977. Two new sulfated flavonol glucosides from the leaves of Malva
sylvestris I M. A. M. Nawwar, A. El Dein, A. El Sherbeiny, M. A. El Ansari, H. I. El Sissi //
Phytochemistry. Vol. 16, N 1. P. 145-146.
Nawwar M. A. M., Buddrus J. 1981. A gossipetine glucuronide sulfat from the leaves of Malva
sylvestris // Phytochemistry. Vol. 20, N 10. P. 2446-2448.
Nazir M., Ahmad W., Kreiser W. 1998. Isolation and NMR-assignements of 19a/7-lupeol from
Euphorbia helioscopia Linn. (Euphorbiaceae) U Pak. J. Sci. Ind. Res. Vol. 41, N 1. P. 6-10.
Nazir M., Khan Sh. A., Bhatty M. K. 1983. Neutral lipids from Euphorbia helioscopia Linn. // J.
Chem. Soc. Pak. Vol. 5, N 3. P. 191-194.
Neacsu M. et al. 2007. A novel antioxidant phenyl disaccharide from Populus tremula knotwood /
M. Neacsu, V. Micol, L. Perez-Fons, S. Willfor, B. Holmbom, R. Mallavia// Molecules. Vol. 12,
N 2. P. 205-217.
Neamtu G., Bodea C. 1972. Cercetari chemotaxonomice la plantele superioare // Stud. Cere. Biochim.
Vol. 15, N 2. P. 181-185.
Neelam J., Bohra A. 2003. Evaluation of antimicrobial activity of Anagallis arvensis L. against some
plant pathogenic microorganisms // Curr. Agricult. Vol. 27, N 1/2. P. 97-99.
Nees H., Pachaly P., Zymolkowski F. 1973. Zur Chemotaxonomie der Ericaceae-. Isolierung and
Identifizierung von Triterpenen und Sterinen Vaccinium uliginosum H Planta Med. Bd 24. H. 4.
S. 320-329.
Netien G., Lebreton Ph. 1964. Flavonoids and other polyphenolic substances from Hypericum nummu-
larium //Ann. Pharm. Franq. Vol. 22, N 1. P. 69-79; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 6040.
Neubeller J., Buchloh G. 1971. Untersuchungen Ober Fettsauremuster in Samen verschiedener
Pflanzen, insbesondere Obstarten // Mitt. Klosterneuburg. Jahrg. 21, N 6. S. 469-483.
Ng T. B. et al. 2004. A gallic acid derivative and polysaccharides with antioxidative activity from rose
(Rosa rugosa) I T. B. Ng, J. S. He, S. M. Niu, L. Zhao, Z. F. Pi, W. Shao, F. Liu // J. Pharm.
Pharmacol. Vol. 56, N 4. P. 537-545.
Ng T. B. et al. 2005. Rose (Rosa rugosa) — flower extract increases the activities of antioxidant enzymes
and their gene expression and reduces lipid peroxidation / T. B. Ng, W. Gao, L. Li, S. M. Niu, L.
Zhao, J. Liu, L. S. Shi, M. Fu, F. Liu // Biochem. Cell. Biol. Vol. 83, N 1. P. 78-85.
Ng T. B. et al. 2006. A polysaccharopeptide complex and a condensed tannin with antioxidant activity
from dried rose (Rosa rugosa) flowers IT. B. Ng, Z. F. Pi, H. Yue, L. Zhao, M. Fu, L. Li, J. Hou,
L. S. Shi, R. R. Chen, Y. Jiang, F. Liu // J. Pharm. Pharmacol. Vol. 58, N 4. P. 529-534.
Nguyen T. T. et al. 2008. Neuroprotective effect of Sanguisorbae radix against oxidative stress-induced
brain damage: in vitro and in vivo / T. T. Nguyen, S. O. Cho, J. Y. Ban, J. Y. Kim, H. S. Ju,
S. B. Koh, K. S. Song, Y. H. Seong // Biol. Pharm. Bull. Vol. 3 1, N 11. P. 2028-2035.
Nicholls K. W., Bohm B. A., Wells E. F. 1986. The flavonoids of Mitella, Bensoniella and Conimitella
(Saxifragaceae) // Can. J. Bot. Vol. 64, N 3. P. 525-530.
382
Nickavar В., Amin G. 2004. Anthocyanins from Vaccinium arctostaphylos berries // Pharm. Biol.
(Lisse, Netherlands). Vol. 42, N 4-5. P. 289-291; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 143, N 77025.
Nickell L. G. 1959. Antimicrobial activity of vascular plants И Econ. Bot. Vol. 13, N 4. P. 281-318.
Nielsen H., Arends P. 1978. Structure of xantholignoid kielkorin // Phytochemistry. Vol. 17, N 11.
P. 2040-2041.
Niemann G. J., Visser-Simons J. M. J., Hart H. 1976. Flavonoids of some species of Sedum И Planta
Med. Vol. 30, N 4. P. 384-387.
Nikolin B. et al. 1990. Sediene, a new alkaloid isolated from Sedum acre L. / B. Nikolin, M. Mak-
simovic, M. Sober, A. Nikolin // Acta Pharm. Jugosl. Vol. 40, N 4. P. 555-560; Chem. Abstrs.
1991. Vol. 114, N 214245.
Nikolov N. et al. 1981. Recent investigations of Crataegus flavonoids / N. Nikolov, H. Wagner,
J. Chopin, G. Dellamonica, V. M. Chari, O. Seligmann // Stud. Org. Chem. N 11. P. 325-344;
Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 212665.
Nikolov N. et al. 1982. New flavonoid-glycosides from Crataegus monogyna and Crataegus
pentagyna I N. Nikolov, O. Seligmann, H. Wagner, R. M. Horowitz, B. Gentili П Planta Med.
Vol. 44, N 1. P. 50-53.
Nikolov S., Panova D., Zareva T. 1981. Polyphenol substances in Mespilus germanica leaves H Probl.
Farm. N 9. P. 44-50; Chem. Abstrs. 1981. Vol. 95, N 93794.
Ninomiya K. et al. 2007a. Potent anti-obese principle from Rosa canine'. Structural requirements and
mode of action of /rms'-tiliroside / K. Ninomiya, H. Matsuda, M. Kubo, T. Morikawa, N. Nishida,
M. Yoshikawa// Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 17, N 11. P. 3059-3064.
Ninomiya K. et al. 2007b. Tiliroside-containing promoters of lipid metabolism and antidiabetic agents/
K. Ninomiya, N. Nishida, Y. Matsuura, M. Asada, Y. Kawahara, M. Yoshikawa // Jpn. Kokai
Tokkyo Koho JP 2007176858 A 12 Jul 2007; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 110235.
Nippon Shinyaku Co., Ltd. 1984. Tannins // Jpn. Kokai Tokkuo Koho JP 58,154,571(83,154,571]
(CI.CO7D311/62), 14 Sepl983, Appl. 88/36,833, 08 Mar 1982; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 100,
N 136144.
Nishida M. 1958, Studies on the pungent component: Antibacterial properties of essential oil of
Eutrema -wasabi Maxim. // Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 4. P. 435-436.
Nishiyama J. Fukuda T, Oota T. 2005. Genotypic differences in chlorophyll, lutein, and P-caro-
tene contents in the fruits of Actinidia species // J. Agric. Food Chem. Vol. 53, N 16, P. 6403-
6407.
Nishizawa M. et al. 1986. Vitamine content in edible plants in Hokkaido / M. Nishizawa, Y. Hori,
T. Chonan, M. Anetai, H. Kaneshima // Hokkaidoritsu Eisen Kenkyushoho. N 36. P. 58-62;
Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 154893.
Niu F.-L. et al. 2005. Выделение, очистка и структурная идентификация противоопухолевого
соединения, полученного из Trapa manshurica Fler. / F.-L. Niu, J.-Y. Yin, W.-Y. Dong,
X.-D. Wang // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao. [Chem. J. Chin. Univ.] Vol. 25, N 5. P. 852-
855; РЖ Химия. 2005. 05.21-190.150.
Niu S. et al. 2006. Extraction and purification of two antioxidants from Rosa rugosa I S. Niu, W. Li,
L. Li, L. Shi, G. Bai, F. Liu // Nankai Daxue Xuebao, Ziran Kexueban. Vol. 39, N 1. P. 90-94,
112; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 90937.
Nivinskiene O. et al. 2007. Influence of urban enviroment on chemical composition of Tilia cordata
essential oil / O. Nivinskiene, R. Butkiene, A. Gudalevic, D. Mockute, V. Meskauskiene, B. Griga-
liunaite // Chemija. Vol. 18, N 1. P. 44-49.
Niwa M. et al. 1982. Pescicidal constituents of Stellera chamaejasme I M. Niwa, H. Takamizawa,
H. Tatematsu, Y. Hirata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 12. P. 4518-4520.
Niwa M. et al. 1984a. Structure of isochamaejasmin from Stellera chamaejasme L. / M. Niwa,
X. E. Chen, G. Q. Liu, H. Tatematsu, Y. Hirata // Chem. Lett. N 9. P. 1587-1590.
383
Niwa M. et al. 1984b. Isolation and structure of two new C-3/C-3”-biflavanones neochamaejasinin
A and neochamaejasmin В / M. Niwa, H. Tatematsu, G. Q. Liu,Y. Hirata // Chem. Lett. N 4.
P. 539-542.
Niwa M. et al. 1985. Constituents of Stellera chamaejasme I M. Niwa, H. Tatematsu, G. Liu, X. Chen,
Y. Hirata // Tennen Yuki Kagabutsu Toronkai Koen Yoshishu. N 27, P. 734-741; Chem. Abstrs.
1986. Vol. 104, N 213078.
Niwa M. et al. 1986. Stereostructures of two biflavanones from Stellera chamaejasme L. / M. Niwa,
S. Otsuji, H. Tatematsu, G. Q. Liu, X. E. Chen, Y. Hirata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 34, N 8.
P. 3249-3251.
Noe F. F., Fowden L. 1960. P-Pyrazol-/-ylalanine an aminoacid from water-melon seeds (Citrullus
vulgaris) // Biochem. J. Vol. 77, N 3. P. 543-546.
Nohynek L. J. et al. 2006. Berry phenolics: antimicrobial properties and mechanisms of action against
severe human pathogens / L. J. Nohynek, H.-L. Alakomi, M. P. Kahkonen, I. M. Helander,
K.-M. Oksman-Caldentey, R. H. Puupponen-Pimia//Nutr. Cancer. Vol. 54, N 1. P. 18-32; Chem.
Abstrs. 2006. Vol. 146, N 375625.
Noldner M., Schotz K. 2002. Rutin is essential for antidepressant activity of Hypericum perforatum
extracts in the forced swimming test // Planta Med. Vol. 67, N 7. P. 577-580.
Nonaka G. et al. 1982, A dimeric hydrolysable tannin, sanguiin H-6 from Sanguisorba officinalis L. /
G. Nonaka, T. Tanaka, M. Nita, I. Nishioka // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 6. P. 2255-
2257.
Nonaka G. et al. 1984. Tannins and related compounds: Galloylhamameloses from Castanea crenata
L. and Sanguisorba officinalis L. / G. Nonaka, K. Ishimaru, T. Tanaka, I. Nishioka // Chem.
Pharm. Bull. Vol. 32, N 2. P. 483-489.
Nonaka G., Tanaka T., Nishioka J. 1982. Tannins and related compounds // J. Chem. Soc., Perkin
Trans. 1. N 4. P. 1067-1073.
Norberg A. et al. 2004. A novel insulin-releasing substance, phanoside, from the plant Gynostemma
pentaphyllum I A. Norberg, N. К. Hoa, E. Liepinsh, D. V. Phan, N. D. Thuan, H. Jornvall,
R. Sillard, C. G. Ostenson // J. Biol. Chem. Vol. 279, N 40. P. 41361-41367.
Nordal A., Krogh A., Ogner G. 1965. The occurrence of phorbic acid in plants //Acta Chem. Scand.
Vol. 19, N 7. P. 1705-1708.
Nordal A., Ogner G. 1964a. The detecton of phorbic acid in Euphorbia palustris L. // Acta Chem.
Scand. Vol. 18, N 3. P. 830.
Nordal A., Ogner G. 1964b. Distribution of phorbic acid in the vegetable kingdom: Dilactophorbic
acid from the nonvolatile acids of Euphorbia palustris L. // Medd. Norsk. Farm. Selskap. Vol. 26,
N 4. P. 52-58; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 61, N 7361.
Nordstrom A. M., Nordstrom C. G. 1950. Investigation of the fatty oil from the seeds of Spiraea
ulmaria // Finska Kemistamfundets Medd. Vol. 59. P. 11-24; Chem. Abstrs. 1952. Vol. 46,
N4815.
Nowak R. 2005. Chemical composition of hips essential oils of some Rosa L. species // Z. Natur-
forsch., C: Biosci. Vol. 60, N 5/6. P. 369-378.
Nowak R., Krzaczek T. 1998. Sterols in the herb of Epilobium angustifolium И Herba Pol. Vol. 44,
N 4. P. 297-299.
Niirnberger H. 1964a. Ober die Flavonglycoside der Blatter von Sorbus aucuparia edulis Dieck. //
Pharmazie. Jahrg, 19, H. 7. S. 476-480.
Niirnberger H. 1964b, Zur Verbreitung der Flavonole in den Blattern and Friichten der Gattung
Sorbus // Flora. Bd 154, H. 4. S. 398-602.
O’Brien N. M. et al. 2006. Modulatory effects of resveratrol, citroflavan-3-ol, and plant-derived
extracts on oxidative stress in LJ937 cells / N. M. O’Brien, R. Carpenter, Y. C. O’Callaghan,
M. N. O’Grady, J. P. Kerry // J. Med. Food. Vol. 9, N 2. P. 187-195.
384
Oberthiir C. et al. 2003. A comparative study on the skin penetration of pure tryptanthrin and
tryptanthrin in Isatis tinctoria extract by dermal microdialysis coupled with isotope dilution
ESI-LS-MS / C. Oberthiir, C. Heinemann, P. Elsner, E. Benfeldt, M. Hamburger // Planta Med.
Vol. 69, N 5. P. 385-389.
Oberthiir C., Jaggi R., Hamburger M. 2005. HPLC based activity profiling for 5-lipoxyge-
nase inhibitory activity in Isatis tinctoria leaf extracts // Fitoterapia. Vol. 76, N 3-4. P. 324-
332.
Ogawa K. et al. 2008. Anthocyanin composition and antioxidant activity of the crowberry (Empetrum
nigrum) and their berries I K. Ogawa, H. Sakakibara, R. Iwata, T. Ishii, T. Sato, T. Goda. K. Shi-
moi, S. Kumazawa // J, Agric. Food Chem. Vol. 56, N 12. P. 4457-4462.
Ogawa Y. et al. 2006. Allergy-preventive phenolic glycosides from Populus sieboldii / Y. Ogawa,
H. Oku, E. Iwaoka, M. linuma, K. Ishiguro // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 8. P. 1215-1217.
Ogbourne S. M. et al. 2004. Antitumor activity of 3-ingenyl angelate: plasma membrane and
mitochondrial dispurtion and necrotic cell death / S. M. Ogbourne, A. Suhrbier, B. Jones,
S. J. Cozzi, G. M. Boyle, M. Morris, D. McAlpine, J. Johns, T. M. Scott, К. P. Sutherland,
J. M. Gardner, T. T. Le, A. Lenarczyk, J. H. Aylward, P. G. Parsons // Cancer Res. Vol. 64, N 8.
P. 2833-2839.
Ogbourne S. M. et al. 2007. Proceeding of the First International Conference on PEPOO5 /
S. M. Ogbourne, P. Hampson, J. M. Lord, P. Parsons, P. A. De Witte, A. Suhrbier I) Anticancer
Drugs. Vol. 18, N 3. P. 357-362.
Ohara S., Yasuta Y, Ohi H, 2003. Structure elucidation of considered tannins from barks by pyrolysis/
gas chromatography // Holzforschung. Vol. 57, N. 2. P. 145-149. Chem. Abstr. 2003. Vol. 139,
N 86875n.
Oiseth D., Nordal A. 1957. Presence of flavonol glycosides in Rosa canina // Pharm. Acta Helv.
Vol. 32. P. 109-117; Chem. Abstrs. 1957. Vol. 51, N 12430.
Oka M. et al. 2007. Relevance of anti-reactive oxygen species activity to anti-inflammatory activity
of components of eviprostat, a phytotherapeutic agent for benign prostatic hyperplasia / M. Oka,
M. Tachibana, K. Noda, N. Inoue, M. Tanaka, K. Kuwibara 11 Phytomedicine. Vol. 14, N 7-8.
P. 465-472.
Okda A., Omar A., Omar A. 2005. Evening primrose: A cure — all medicine // Alexandria J. Pharm.
Sci. Vol. 19, N 1. P. 85-96.
Okpanyi S. N., Arens-Corell M. 1990. Antiinflammatory, analgesic and antipyretic activities of dried
extracts of Populus tremula, Solidago virgaurea and Ffaxinus excelsior // Eur. J. Pharmacol. Vol.
183, N 6. P. 2276-2277.
Oksiiz S. et al. 1997. Paralinones A and B, novel diterpene esters from Euphorbia paralias / S. Oksiiz,
. F. Gtirek, S.-W. Yang, L.-Z. Lin, A. Gordell Geofrey, J. M. Pezzuto, H. Wagner, H. Lotter //
Tetrahedron. Vol. 53, N 9. P. 3215-3222.
Oksuz S. et al. 1998. Diterpene polyesters from Euphorbia seguieriana / S. Oksiiz, F. Gtirek, S. X. Qiu,
G. A. Cordell // J. Nat. Prod. Vol. 61, N 10. P. 1198-1201.
Oksiiz S. et al. 1999. Triterpenoids and a diterpene from Euphorbia iberica / S. Oksiiz, A. Ulubelen,
A. Baria, H. J. Kohlbau, W. Voelter // Planta Med. Vol. 65, N 5. P. 475-477.
Oktyabrsky O. et al. 2009. Assessment of anti-oxidant activity of plant extracts using microbial test
systems / O. Oktyabrsky, G. Vysochina, N. Muzyka, Z. Samoilova, T. Kukushkina, G. Smirnova//
J. Appl. Microbiol. Vol. 106, N 4. P. 1175-1783.
Okuda T. et al. 1982a. Agrimoniin and potentillin, an ellagitannin dimer and monomer having an
a-glucose core / T. Okuda, T. Yoshida, M. Kuwahara, M. Memon, T. Shingu // Chem. Communs.
N 3. P. 163-164.
Okuda T. et al. 1982b. Rugosin А, В, C and praecoxin A, tannins having a valoneoyl group IT. Okuda,
T. Hatano, K. Yazaki, N. Ogawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 11. P. 4230-4233.
385
Okuda T. et al. 1984. Structures of potentillin, agrimonic acids A and В and agrimoniin, a dimeric
ellagitannin / T. Okuda, T. Yoshida, M. Kuwachara, M. U. Memon, T. Shingu // Chem. Pharm.
Bull. Vol. 32, N 6. P. 2165-2173.
Okuda T„ Hatano T., Ogawa N. 1982. Rugosin D, E, F, G, dimeric and trimeric hydrolysable tannins //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 30, N 11. P. 4234-4237.
Olah N. et al. 2003. The analysis of kaempferol and hyperozide from Ribes nigrum by RP-HPLC and
HPLC / N. Olah, S. Gocan, C. Cimpoiu, T. Hodisan, M. Moldlvan // Acta Univer. Cibiniensis.
Ser. F. Chem. Vol. 6, N 1. P. 23-29; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 373486.
Olechnowicz-Stepien W., Krug H. 1965. Zwiazki flawonoidowe Capsella bursa-pastoris Moench //
Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. Vol. 17, N 3. P. 389.
Olechnowicz-Stepien W., Rzadkowska-Bodalska H., Grimshaw J. 1982. Investigation on lipid fraction
compounds of heather flowers (Calluna vulgaris L.) // Pol. J. Chem. Vol. 56, N 1. P. 153-157.
Olechnowicz-Stepien W., Rzadkowska-Bodalska H., Lamer-Zarawska E. 1978. Flavonoids of Calluna
vulgaris flowers (Ericaceae) H Pol. J, Chem. Vol. 52, N 11. P. 2167-2172.
Olivier C. et al. 1999. Variation in allyl isothiocyanate production within Brassica species and
correlation with fungicidal activity / C. Olivier, St. Vaughn, E. Mizubuti, R. Loria // J. Chem.
Ecol. Vol. 25, N 12. P. 2687-2701.
Olivo M., Du H. Y., Bay В. H. 2006. Hypericin lights up the way for the potential treatment of
nasopharyngeal cancer by photodynamic therapy // Curr. Clin. Pharmacol. Vol. 1, N 3. P. 217—
222.
Olsen R. A., Odham G., Lindeberg G. 1971. Aromatic substances in leaves of Populus tremula as
inhibitors of mycorrhizae fungi // Physiol. Plant. Vol. 25, fasc. 1. P. 122-129.
Olszewska M., Wolbic M. 2000. Phenolic acids in flowers and leaves of Prunus spinosa L. // Herba
Pol. T. 46, N 4. S. 249-254.
Olszewska M., Wolbic M. 2001. Flavonoids from the flowers of Prunus spinosa L. // Acta Pol. Pharm.
Vol. 58, N 5. P. 367-372.
Olszewska M., Wolbic M. 2002a. Further flavonoids from the flowers of Prunus spinosa L. // Acta
Pol. Pharm. Vol. 59, N 2. P. 133-137.
Olszewska M., Wolbic M. 2002b. Flavonoids from the leaves of Prunus spinosa L. // Pol. J. Chem.
Vol. 76, N 7. P. 967-974.
Olszewska-Kaczynska 1. 1998. Accumulation of main biologically active compounds in above and
undeground parts of leather bergenia (Bergenia crassifolia (L.) Fritsch) // Herba Pol. Vol. 44, N 1.
P. 53-58.
Onwukaeme D. N., Rowan M. G. 1991. Lathyrol-benzoate-diacetate from North American Euphorbia
esula seeds (Euphorbiaceae) H Ghana J. Chem. Vol. 1, N 4. P. 202-211.
Onyilagha J. et al. 2003. Leaf flavonoids of the cruciferous species, Camelina sativa, Crambe spp.,
Thlaspi arvense and several other genera of the family Brassicaceae I J. Onyilagha, A. Bala,
R. Hallett, M. Gruber, J. Soroka, N. Westcott // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 11. P. 1309—
1322.
Oobayashi K., Yoshikawa K., Arihara S. 1992. Structural revision of bryonoside and structure
elucidation of minor saponins from Bryonia dioica H Phytochemistry. Vol. 31, N 3. P. 943-946.
Orav A., Kailas T., Muurisepp M. 2002. Composition of black currant aroma isolated from leaves,
buds and berries of Ribes nigrum L. 11 Proc. Est. Acad. Sci., Chem. Vol. 51, N 4. P. 225-234.
Orhan I. et al. 2004. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory activity of some Turkish
medicinal plants / I. Orhan, B. Sener, M. I. Choudhary, A. Khalid 11 J. Ethnopharmacol. Vol. 91,
NLP. 57-60.
Orhan I. et al. 2007. Bioassay-guided isolation of kaempferol-3-O-beta-D-galactoside with anti-
inflammatory and antinociceptive activity from the aerial part of Calluna vulgaris L. / I. Orhan,
E. Kiipeli, S. Terzioglu, E. Yesilada // J. Ethnopharmacol. Vol. 114, N 1. P. 32-37.
386
Osinka E. 2002. Comparative study on essential oil content and its composition of different ecotypes
of St-John’s wort (Hypericum perforatum L.) // Herba Pol. Vol. 48, N 4. P. 174—177.
Oskoui M. T. 1986. Cycloeucalenol from the leaves of Ecballium elaterium 11 Planta Med. Vol. 50,
N 2. P. 159.
Osmianski J., Bourzeix M., Heredia N. 1986. Phenolic compounds in dogrose // Bull. Liason-Groupe
Polyphenols. Vol. 13. P. 488-490; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 107, N 214856.
Ostrowska B., Kowalewski Z. 1970. Porownanie chromatograficzne heterozydow flawonoidowych oraz
ocena ich zawartosci w wybranych gatunkach rodzaju Padus Mill. // Herba Pol. Vol. 16, N 4.
P. 372-378.
Ostrowska B., Kowalewski Z. 1971. Flavonolglycoside aus den Bliiten von Padus avium // Planta
Med. Jahrg. 20, H. 3. S. 263-271.
Ozean M. 2002. Nutrient composition of rose (Rosa canina L.) seed and oils // J. Med. Food. Vol. 5,
N 3. P. 137-140.
Oztiirk Y. 1997. Testing the antidepressant effects of Hypericum species on animal models H
Pharmacopsychiatry. Vol. 30 (Suppl. 2). P. 125-128.
Pabst A. et al. 1990. Phenylbutan-a-one P-D-glucosides from raspberry fruit / A. Pabst, D. Barron,
J. Adda, P. Schreier // Phytochemistry. 1990. Vol. 29, N 12. P. 3853-3858.
Pabst A. et al. 1991a. Studies on the enzymic hydrolysis of bound aroma constituents from raspberry
fruit pulp / A. Pabst, D. Barron, P. Etievant, P. Schreier // J, Agric. Food Chem. Vol. 39, N 1.
P. 173-175.
Pabst A. et al. 1991b. Isolation of a novel linalool disaccharide glycoside from raspberry fruit /
A. Pabst, D. Barron, E. Semon, P. Schreier // Tetrahedron Lett. Vol. 32, N 37. P. 4885-4888.
Pabst A. et al. 1992a. An a-ionol disaccharide glycoside from raspberry fruits / A. Pabst, D. Barron,
E. Semon, P. Schreier // Phytochemistry. Vol. 31, N 6. P. 2043-2046.
Pabst A. et al. 1992b. Two diastereomeric 3-oxo-a-ionol p-D-glucosides from raspberry fruit /
A. Pabst, D. Barron, E. Semon, P. Schreier// Phytochemistry. Vol. 31, N 5. P. 1649-1652.
Pachaly P., Klin M. 1987. Constituents of Andromeda polifolia // Planta Med. Vol. 53, N 5. P. 442-
444.
Pacheco H. 1954. Biochimie comparde des pigments colorant des fleurs des Cruciferes: Diplotaxis
tenuifolia // Bull. Soc. Chim. Biol. Vol. 36, N 4/5. P. 667.
Pacheco H. 1955. Biochimie comparee des pigments colorant des fleurs des Cruciferes: Structure de
1’aglycone a extrait des fleurs de Diplotaxis tenuifolia // Bull. Soc. Chim. Biol. Vol. 37, N 5/6.
P. 723.
Pacheco H. 1958. Biochimie comparee des pigments colorant des fleurs des Cruciferes: Sur la structure
du glucoside a extrait des fleurs de Diplotaxis tenuifolia H Bull. Soc. Chim. Biol. Vol. 40, N 2/3.
P. 511-517.
Pae H. O. et al. 2001. Rhodiola sachalinensis induces the expression of inducible nitric oxide synthase
gene by murine fetal hepatocytes (BNL CL.2) / H. O. Pae, W. G. Seo, G. S. Oh, N. Y. Kim,
Y. M. Kim, T. O. Kwon, M. K. Shin, K. Y. Chai, H. T. Chung // ImmunopharmacoL
Immunotoxicol. Vol. 23, N 1. P. 25-33.
Pagani F. 1983. Caffeic acid choline ester: a new plant constituent from Reseda luteola // Planta Med.
Vol. 48, N 2. P. 128.
Pailer M., Nowotny K. 1958. Uber das Vorkommen von р-Nitropropionsaure in den Wiirzeln des
wohlriechenden Veilchens (Viola odorata) //Naturwissenschaften. Jahrg. 45, H. 17. S. 419.
Paivarinta E. et al. 2006. Ellagic acid and natural sources of ellagitannins as possible chemopreventive
agents against intestinal tumorigenesis in Min mouse / E. Paivarinta, A. M. Pajari, R. Torronen,
M. Mutanen // Nutr. Cancer. Vol. 54, N 1. P. 79-83.
Paker J. G., Denford К. E. 1974. A contribution to the taxonomy of Arctostaphylos uva-ursi // Can.
J. Bot. Vol. 52,.N 4. P. 743-753.
387
Pan X., Liang M. 2003. Study on essential oil from folium Rhododendri daurici by GC-MS // Yaowu
Fenxi Zazhi. Vol. 23, N 1. P. 73-75, 76; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 280880.
Pande C. D. et al. 1999. Three new phytoconstituents from Lepidium sativum I C. D. Pande, M. Ali,
M. Iqbal, P. S. Srivastava // Pharmazie. Vol. 54, N 11. P. 851-853.
Pangarova T, Pavlova A., Dimov N. 1980. On the analysis of flavonoids H Pharmazie. Jahrg. 35, H. 8.
S. 501-502.
Panizo F. M., Acebal B. 1955. Estudious sobre oxiflavonas: Extraction de tetra у pentaoxiflavonas
de diversas plants espanolas//An. Real Soc. Esp. Fis. Quim. B. Vol. 51, N 11. P. 623-632.
Panizzi L. et al. 2000. In vitro antimicrobial activity of extracts and isolated constituents of Geum
rivale I L. Panizzi, S. Catalano, C. Miarelli, P. L. Cioni, E. Campeol // Phytother. Res. Vol. 14,
N 7. P. 561-563.
Panossian A. et al. 2008. Comparative study of Rhodiola preparations on behavioral despair of rats /
A. Panossian, N. Nikoyan, N. Ohanyan, A. Hovannisyan, H. Abrahamyan, E. Gabrielyan,
G. Wikman // Phytomedicine. Vol, 15, N 1-2. P. 84-91.
Panossian A. G. et al. 1980. Biologically active substances from Bryonia alba I A. G. Panossian,
G. M. Avetissian, M. N. Nikishchenko, V. H. Mnatsaknian, F, V. Gasparian, S. H. Pashinian,
G. S. Vartanian, K. G. Karaguezian // Planta Med. Vol. 39, N 3. P. 254.
Panossian A. G. et al. 1983. Unsaturated polyhydroxy acids having prostaglandin-like activity from
Bryonia alba I A. G. Panossian, G. M. Avetissian, V. A. Mnatsakanian, S. G. Batrakov, S. A. Varta-
nian, K. G. Karaguezian. // Planta Med. Vol. 47, N 3. P. 254.
Panossian A., Gabrielian E., Wagner H. 1999. On the mechanism of action of plant adaptogens with
particular reference to cucurbitacin R diglucoside // Phytomedicine. Vol. 6, N 3. P. 147-153.
Pantelidis G. E. et al. 2007. Antioxidant capacity, phenol, anthocyanin and ascorbic acid contens in
raspberries, blackberries, red currants, gooseberries and Cornelian cherries / G. E. Pantelidis,
M. Vasilakakis, G. A. Manganaris, Gr. Diamantidis // Food Chem. Vol. 102, N 3. P. 777-783.
Paper D. H. et al. 2005. Comparison of the antiinflammatory effects of Drosera rotundifolia and
Drosera madagascariensis in the НЕТ-CAM assay / D. H. Paper, E. Karall, M. Kremser, L.
Krenn // Phytother. Res. Vol. 19, N 4. P. 323-326.
Paris M. 1967. Biochemical study of loosestrife (Lythrum salicaria), especially polyphenols // Trav.
Lab. Mat. Med. Fac. Pharm. Paris. T. 52, N 1. P. 1-111; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 103826.
Paris R. 1955. Sur la presence d’un glucoside de la luteolin chez la gande (Reseda luteola L.) //Ann.
Pharm. Fran?. T. 3, N 7-8. P. 485-487.
Paris R. et al. 1966. Sur la constitution et la repartition du luteolol-7-D-P-glucoside / R. R. Paris,
A. Goris, P. Duquenois, M. Haag H C. R. Acad. Sci. D. T. 262, N 1. P. 203-205.
Paris R. R., Delaveau P. G., Leiba S. 1966. Sur la presence de C-heterosides chez la Bryone (Bryonia
dioica Jacq.) // C. R. Acad. Sci. D. T. 262, N 12. P. 1372-1374.
Paris R. R. Etchepare S. 1965. Polyphenols of Crataegus pyracantha // Ann. Pharm. Franc. T. 23,
N 11. P. 627-630.
Paris R. R., Murgu L. 1970. Polyphenolic compounds of Spiraea crenata // Plant. Med. Phytother.
T. 4, N 2. P. 138-149; Chem. Abstrs. 1970. Vol. 73, N 127759.
Paris R., Delaveau P. 1962a. Isolemenent dun nouvel heteroside flavonique: “Lalliaroside” des feuilles
de 1 Alliaria officinalis Andrz. (Cruciferae) // C. R. Acad. Sci. D. T. 254, N 5. P. 928-929.
Paris R., Delaveau P. G. 1962b. Isolement dun heteroside flavonique identific a lastragaline des feuilles
de la Monter de blanche (Sinapis alba) // Lloydia. Vol. 25, N 3. P. 151.
Paris R., Guyonnet Ch. 1972. Physiologie vegetale: Sur la repartition des polyphenols (acides-phenols,
pigments flavoniques) dans les feuilles de diverses especes de Reseda // C. R. Acad. Sci. D.
T. 275, N 19. P. 2127-2130.
Park C. S. et al. 2004. Inhibition of nitric oxide generation by 23,24-dihydrocucurbitacin D in mouse
peritoneal macrophages / C. S. Park, H. Lim, K. J. Han, S. H. Baek, H. O. Sohn, D. W. Lee,
388
Y. G. Kim, H. Y. Yun, K. J. Baek, N. S. Kwon // J. Pharmacol. Exp. Ther. Vol. 309, N 2. P. 705-
710.
Park E. J. et al. 2004. An isocoumarin with hepatoprotective activity in Hep G2 and primary
hepatocytes from Agrimonia pilosa / E. J. Park, H. Oh, T. H. Kang, D. H. Sohn, Y. C. Kim //
Arch. Pharmacal Res. Vol. 27, N 9. 944-946; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 291025.
Park E. J. et al. 2007. Suppression of spontaneous dermatitis in NC/Nga murine model by PG 102
isolated from Actinidia arguta / E. J. Park, К. C. Park, H. Eo, J. Seo, M. Son, К. H. Kim,
Y. S. Chang, S. H. Cho, K. U. Min, M. Jin, S. Kim // J. Invest. Dermatol. 2007. Vol. 127, N 5.
P. 1154-1160.
Park H. J. et al. 2000. Isolation of steroids and flavonoids from the herbs of Hypericum ascyron L. /
H. J. Park, S. H. Kwon, S. Y. Yun, К. T. Lee // Seangyak Hakhoechi. Vol. 31, N 1. P. 39-44;
Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 190453k.
Park H. W. et al. 2004. Phytochemical components from the whole plants of Arabis glabra (L.) Bernh. /
H. W. Park, N. I. Baek, S. H. Kim, В. M. Kwon, I. S. Chung, M. H. Park, S. H. Kim,
D. K. Kim// Saengyak Hakhoechi.Vol. 35, N 4. P. 320-323; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143,
N 418922.
Park I. K. et al. 2006. Fumigant activity of plant essential oils and components from horseradish
(Armoracia rusticana), anise (Pimpinella anisum) and garlic (Allium sativum) oils against
Lycoriella ingenua (Diptera: Sciaridae) / I. K. Park, K. S. Choi, D. H. Kim, I. H. Choi, L. S.
Kim, W. C. Bak, J. W. Choi, S. C. Shin // Pestic. Manag. Sci. Vol. 62, N 8. P. 723-728.
Park J. C. et al. 2005. Anti-HIV protease activity from rosa family plant extracts and rosamultin from
Rosa rugosa I J. C. Park, S. C. Kim, M. R. Choi, S. H. Song, E. J. Yoo, S. H. Kim, H. Miyashiro,
M. Hattori // J. Med. Food. Vol. 8, N 1. P. 107-109.
Park J. Ch. et al. 2003. A triterpenoid glucoside and phenolic compounds from Rosa davurica I
J. Ch. Park, Y. H. Hwang, D. R. Choi, D, Y. Jung, J. G. Park, J. M. Hur, S. J. Kim, S. N. Kim,
M. S. Kim //Nat. Prod. Sci. Vol. 9, N 1. P. 31-33; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139. N 97947.
Park К. H. et al. 2001. Anti-allergic and anti-astmatic activity of helioscopinin-A, a polyphenol
compounds isolated from Euphorbia helioscopia / К. H. Park, D. Koh, S. Lee, I. Jing, К. H. Kim,
Ch.-H. Lee, К. H. Kim, Y. Lim H J. Microbiol. Biotechnol. Vol. 11, N 1. P. 138-142.
Park К. H. et al. 2004. Anti-allergic activity of a disaccharide isolated from Sanguisorba officinalis /
К. H. Park, D. Koh, K. Kim, J. Park, Y. Lim H Phytother. Res. Vol. 18, N 8. P. 658-662.
Park K. J. et al. 2002. Cytoxic effects of Korean medicinal herbs determined with hepatocellular
carcinoma cell lines I K. J. Park, S. Yang, Y. A. Eun, S. Y. Kim, H. H. Lee, H. Kang // Pharmac.
Biol. Vol. 40, N 3. P. 189-195.
Park N. S., Kim I. S., Lee Y. N. 2006. Composition for treating atopic dermatitis or eczema comprising
extract of Rhododendron schlippenbachii having anti-histamine activity // Repub. Korean Kongkae
Taeho Kongbo KR 2006076125 A 4 Juli 2006; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 12943.
Park S.-H. et al. 2008. Inhibitory effect of /?-coumaric acid from Rhodiola sachalinensis on melanin
synthesis in B16F10 cells / S.-H. Park, D.-S. Kim, S.-H. Park, J.-W. Shin, S.-W. Youn,
K.-C. Park // Pharmazie. Vol. 63, N 4. P. 290-295.
Parkt R. J. 1967. The occurrence of mustard oil glucosides in Lepidium hyssoptfolium Desv.,
L. bonariense L. and Capsella bursa-pastoris Medic. // Aust. J. Chem. Vol. 20, N 12. P. 2799.
Parmar V. S. et al. 1984. Polyphenols of the heartwood of Malus sylvestris Mill. / V. S. Parmar,
S. K. Sanduja, H. N. Iha, A. S. Kukla H Indian J. Pharm. Sci. Vol. 46, N 5. P. 189-190; Chem.
Abstrs. 1986. Vol. 105, N 130679.
Parry A. D., Horgan R. 1992. Abscisic acid biosynthesis in roots // Planta. Bd 187, H. 2. S. 185—
191.
Pasich B. 1953. Flores Spiraea ulmaria studium farmakognostyczne // Acta Pol. Pharm. T. 10, N 1.
S. 67-81.
389
Patel A. V. et al. 2007. A straigt-chain alcohol glycoside, with smooth muscle relaxant activity from
Rubus idaeus (raspberry) leaves / A. V. Patel, C. G. Dacke, G. Blunden, J. R. Vera // Nat. Prod.
Commun. Vol. 2, N 9. P. 913-916.
Patocka L. 2003. The chemistry, pharmacology and toxicology of the biologically active constituents
of the herb of Hypericum perforatum // J. Appl. Biomed. N 1. P. 61-70.
Pavlovic M. et al. 2007. Essential oil of Filipendula hexapetala / M. Pavlovic, S. Petrovic, M. Ristic,
Z. Maksimovic, N. Kovacevic // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 2. P. 228-229.
Pearl I. A., Darling S. F. 1959a. Studies on the barks of the family Salicaceae: Tremuloidin, a new
glucoside from the bark of Populus tremuloides // J. Org. Chem. Vol. 24, N 6. P. 731-735.
Pearl I. A., Darling S. F. 1959b. Studies on the barks of the family Salicaceae: Salireposide from the
bark of Populus tremuloides // J. Org. Chem. Vol. 24, N 10. P. 1616.
Pearl I. A., Darling S. F. 1965. Benzoates of salicylyl salicin from the bark and leaves of Populus
grandidentata and Populus tremuloides // Tappi. Vol. 48, N 9. P. 506-508.
Pearl I. A., Darling S. F. 1970a. Purpurein, a new glycoside from the bark of Salix purpurea 11
Phytochemistry. Vol. 9, N 4. P. 853-856.
Pearl 1. A., Darling S. F. 1970b. Phenolic extractives of Salix purpurea H Phytochemistry. Vol. 9, N 6.
P. 1277-1281.
Pearl I. A., Darling S. F. 1970c. The structures of salicortin and tremulacin // Tetrahedron Lett. N 44.
P. 3827-3830.
Pearl I. A., Darling S. F. 1971. The structures of salicortin and tremulacin // Phytochemistry. Vol. 10,
N 12. P. 3161-3166.
Pei Y. et al. 1999. Fischeria A, a novel norditerpene lactone from Euphorbia fischeriana I Y. Pei,
K. Koike, B. Han, Z. Jia, T. Nikado H Tetrahedron Lett. Vol. 40, N 5. P. 951-952.
Pei Y. H. et al. 1990. Structure of a new flavonol glucosid of the roots-sprouts of Agrimonia pilosa
Ledeb. / Y. H. Pey, X. Li, T. R. Zhu, L. J. Wu // Yaoxue Xuebao. Vol. 25, N 4. P. 267-270; Chem.
Abstrs. 1990. Vol. 113, N 129347.
Pei Y. H., Li X., Zhu T. R. 1989a. Studies on the structure of a new isocoumarin glucoside of the
root-sprouts of Agrimonia pilosa Ledeb. // Yao Xue Xue Bao. Vol. 24, N 11. P. 837-840.
Pei Y. H., Li X., Zhu T. R. 1989b. Studies on the chemical constituents from the root-sprouts of
Agrimonia pilosa Ledeb. // Yaoxue Xuebao. Vol. 24, N 6. P. 431-437; Chem. Abstrs. 1990.
Vol. 112, N 83929.
Pei Y. H., Li X., Zhu T. R. 1991. Structure of a new ellagic acid glycoside from the root-sprouts of
Agrimonia pilosa Ledeb. // Yaoxue Xuebao. Vol. 26, N 10. P. 798-800; Chem. Abstrs. 1992.
Vol. 117, N 86659.
Pei Y.-G., Wu Q.-X., Shi Y.-P, 2007. Triterpenoids and other constituents from Euphorbia humifusa //
J. Chin. Chem. Soc. Vol. 54, N 6. P. 1565-1572.
Pellegrina C. D. et al. 2005. Anti-tumor potential of a gallic acid-containing phenolic fraction from
Oenothera biennis I C. D. Pellegrina, G. Padovani, F. Mainente, G. Zoccatelli, G. Bissoli,
S. Mosconi, G. Veneri, A. Peruffo, G. Andrighetto, C. Rizzi, R. Chignola // Cancer Lett. Vol. 226,
NLP. 17-25.
Peng J. et al. 2006. Orthogonal test design for optimization of supercritical fluid extraction of daph-
noretin, 7-methoxydaphnoretin and 1,5-diphenyl-l-pentanone from Stellera chamaejasme L.
and subsequent isolation by high-speed counter-current chromatography / J. Peng, F. Dong,
Q. Xu, Y. Xu, Y. Qi, X. Han, L. Xu, G. Fan, K. Liu // J. Chromatogr. A. Vol. 1135, N 2.
P. 151-157.
Pereira da Silva A. et al. 2000. Antioxidants in medicinal plant extracts. A research study of the
antioxidant capacity of Crataegus, Hamamelis and Hydrastis / A. Periera da Silva, R. Rocha,
С. M. Silva, L. Mira, M. F. Duarte, M. H. Florencio // Phytother. Res. Vol. 14, N 8. P. 612—
616.
390
Perfumi M., Mattioli L. 2007. Adaptogenic and central nervous system effects of single doses of 3%
rosavin and 1% salidroside Rhodiola rosea L. extract in mice // Phytother. Res. Vol. 21, N 1.
P. 37-43.
Perila O. 1956. Saturated fatty acids of stem cells of birch (Betula verrucosa) and aspen (Populus
tremula) // Ann. Acad. Sci. Fenn. Ser. A II, Chem. N 76. P. 1—49.
Petereit F., Sakar M. K., Nahrstedt A. 1998. Flavan-di-O-gallates and further polyphenols from Sedum
stoloniferum // Pharmazie. Vol. 53, N 4. P. 280-281.
Petricic J., Servis L., Holik L. 1977. Estimation of flavonoids in various species of hawthorn (Cratae-
gus) and preparation of flavonoid-enriched extracts // Acta Pharm. Jugosl. Vol. 27, N 2. P. 75-85.
Peumans W. J. et al. 1984. A lectin from Bryonia dioica root stocks / W. L. Penmans, M. Nsimba-
Lubaki, A. R. Carlier, E. Van Driessche // Planta. Vol. 160, N 3. P. 222-228.
Phokas G. K. 1963. Isolation of cholin from the leaves of Malva sylvestris И Pharm. Deltion
Epistemonike Ekdosis. Vol. 3, N 1. P. 14-17.
Piacente S. et al. 1995. New dammarane-type glycosides from Gynostemma pentaphyllum I S. Pia-
cente, C. Pizza, N. De Tommasi, F. De Simone // J. Nat. Prod. Vol. 58, N 4. P. 512-519.
Pickenhagen W. et al. 1981. Estimation of 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone (furaneol) in
cultivated and wild strawberries, pineapples and mangoes / W. Pickenhagen, A. Velluz,
J. P. Passerat, G. Ohloff// J. Sci. Food Agric. Vol. 32. N 11. P. 1132-1134.
Pintilie G. et al. 2008. Antioxidant activity of crude extracts, phenolic fractions and pure substances
obtained from Plantago lanceolata L. and Oenothera biennis L. I G. Pintilie, D. Ocnaru,
N. Manaila, I. Paraschiv, A. Armatu // The 12"’ Int Congr. “Phytopharm 2008”. Abstrs. Book.
St. Petersburg. P. 90.
Plan M. R. et al. 2008. Backbone cyclised peptides from plants show molluscicidal activity against
the rice pest Pomacea canaliculata (golden apple snail) / M. R. Plan, I. Saska, A. G. Cagauan,
D. J. Craik // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 13. P. 5237-5241.
Planas D. et al. 1981. Ecological significance of phenolic compounds of Myriophyllum spicatum I
D. Planas, F. Sarhan, L. Dube, H. Godmaire, C. Cadieux // Verh. Int. Ver. Theor. Angew. Limnol.
Vol. 21, N 3. P. 1492-1496; Chem Abstrs. 1982. Vol. 96, N 139927.
Ploss O., Petereit F., Nahrstedt A. 2001. Procyanidins from the herb of Hypericum perforatum //
Pharmazie. Vol. 56, N 6. P. 112-114.
Plouvier V. 1936. Sur la presence d’amigdonitrilglucoside dans le genre Cotoneaster et le feuilles de
Cydonia vulgaris // C. R. Acad. Sci. T. 202, N 4. P. 352-354.
Plouvier V. 1948. Sur 1’acide cyanhydrique des quelques.Rosacees Spirees // C. R. Acad. Sci. T. 227,
N 23. P. 1260-1262.
Plouvier V. 1958. Chimie vegetate: Sur la recherche des ethers methyliques des inositols dans quelques
groupes botaniques H C. R. Acad. Sci. T. 247, N 25. P. 2423-2426.
Plouvier V. 1964. Recherche des L-inositol, L-quebrachitol and D-pinitol dans quelques groupes
botaniques: Presence de 1’acide shikimique dans le Mammea americana L. (Guttiferes) // C. R.
Acad. Sci. D. T. 258, N 10. P 2921-2924.
Plouvier V. 1965. Chimie vegetale: Recherche de flavonolosides dans quelques groups botaniques:
le luteoside compose nouveau isole du Reseda lutea L. (Resedacees) // C. R. Acad. Sci. Gr. 13.
T. 261, N 16. P. 3229-3232.
Plouvier V. 1966. Chimie vegetale: Recherche d’heteroside flavoniques: kaempferol-3-rhamno-
glucoside, myricitin, linarine, saponarine // C. R. Acad. Sci. D. T. 262, N 2. P. 1368-1371.
Plouvier V. 1967. Chimie vegetale: Recherche d’heterosides flavoniques chez quelques Fraxinus, et
plantes diverses: Nouvelle especes a rhoifolin, linarine, diosmin, hesperidine, kaempferitrin // C. R.
Acad. Sci. D. T. 265. P. 1650.
Plouvier V. 1969. Sur un novel heteroside flavonique, le sorbarioside isote des Sorbaria (Rosacees) //
C. R. Acad. Sci. D. T. 269, N 5. P. 646-649.
391
Plouvier V. 1971 Recherche d’hetSrosides: le catalpol des Paulownia et Catalpa, 1’arbutoside des
Sorbaria, le knautioside, saponoside du Knautia arvensis Coult. // C. R. Acad. Sci. D. T. 272,
N 10. P. 1443-1446.
Plouvier V. 1972. Research on the occurrence of scyllitol in higer plants // C. R. Acad. Sci. D. T. 275.
P. 2993-2996.
Poblocka-Olech L., Krauze-Baranowska M. 2008. SPE-HPTLC of procyanidins from the barks of
different species and clones of Salix // J. Pharm. Biomed. Anal. Vol. 48, N 3. P. 965-968.
Podolak I. et al. 2003. Densitometric determination of embelin in Lysimachia punctata 11. Podolak,
Z. Janeczko, J. Krzek, A. Apola, D. Walusiak H J. Planar Chromatogr.-Mod. TLC. Vol. 16, N 1.
P. 48-51.
Podolak I. et al. 2007. A triterpene saponin from Lysimachia thyrsiflora L. / I. Podolak, Z. Janeczko,
A. Galanty, M. Michalik, D. Trojanowska//Acta Pol. Pharm. Vol. 64, N 1. P. 39^13.
Podolak 1., Elas M., Cieszka K. 1998. In vitro antifungal and cytotoxic activity of triterpene
saponosides and quinoid pigments from Lysimachia vulgaris L. // Phytother. Res. Vol. 12, N 1.
P. 70-73.
Podolak I., Galanty A., Janeczko Z. 2005. Cytotoxic activity of embelin from Lysimachia punctata //
Fitoterapia. Vol. 76, N 3-4. P. 333-335.
Pogorzelski E. 1976. Phenolic compounds of some fruit wines // Acta Aliment. Pol. Vol. 2, N 1-2.
P. 23-32.
Pohjamo S. P. et al. 2003. Phenolic extractives in Salix caprea wood and knots / S. P. Pohjamo,
J. E. Hemming, S. M. Willfo, M. H. Reunanen, B. R. Holmbom // Phytochemistry. Vol. 63, N 2.
P. 165-169.
Pohl R., Janistyn B. 1974. Die Flavonolglycoside von Euphorbia seguieriana // Planta Med. Bd 26,
H. 2. S. 190-192.
Pohl R,, Janistyn B., Nahrstedt A., 1975. Die flavonolglycoside von Euphorbia helioscopia, E. stricta,
E. verrucosa, und E. dulcis И Planta Med. Jahrg. 27, H. 4. S. 302-303.
Pohlmann J. 1975. Die Cucurbitacine in Bryonia alba und Bryonia dioica // Phytochemistry. Vol. 14,
N 7. P. 1587-1589.
Ponsinet G., Ourisson G. 1968. Studes chimiotaxonomiques dans la famille Euphorbiacees: Repartition
des triterpenes dans les latex d’ Euphorbia // Phytochemistry. Vol. 7. N 1. P. 89-98.
Popescu M.-L., Istudor V, Ristache M.-Z. 2003. Chromatographic study of Filipendulae hexapetelae
flores polyphenols // Farmacia (Bucharest, Romania). Vol. 51, N 4. P. 92-98; Chem. Abstrs. 2004.
Vol. 140, N 292358.
Popoff A., Madrakov P. 1958. Eruca sativa Lam. und Lepidum sativum L.: Anbauversuche und
Oluntersuchungen // C. R. Soc. Biol. Vol. 152, N 4. P, 279-282.
Popov S. V. et al. 2005a. Immunostimulating activity of pectin polysaccharide from Bergenia
crassifolia (L.) Fritsch / S. V. Popov, G. Yu. Popova, S. Yu. Nikolaeva, V. V. Golovchenko,
R. G. Ovodova // Phytother. Res. Vol. 19, N 12. P. 1052-1056.
Popov S. V. et al. 2005b. Antiinflammatory activity of the pectin polysaccharide from Comarum
palustre I S. V. Popov, G. Y. Popova, R. G. Ovodova, Y. S. Ovodov // Fitoterapia. Vol. 76, N 3-
4. P. 281-287.
Popov S. V. et al. 2006. Protective effect of comaruman, a pectin of cinquefoil Comarum palustre
L., on acetic acid-induced colitis in mice / S. V Popov, R. G. Ovodova, P. A. Markov, I. R. Niki-
tina, Y. S. Ovodov // Dig. Dis. Sci. Vol. 51, N 9. P. 1532-1537.
Potier P. et al. 1966. Structure de 1’acide tormentique, acide triterpenique pentacyclique isole des
racines de Potentilla tormentilia Neck. (Rosacees) / P. Potier, В. C. Das, A. M. Bui, M. M. Janot,
A. Pourrat, H. Pourrat// Bull. Soc. Chim. France. Fasc. 11. P. 3458-3465.
Pourrat A. 1965. Localisation des tanins et des triterpdnes dans les organes souterrains de quelques
Rosacees // Bull. Soc. Bot. France. T. 112, N 7-8. P. 351-355.
392
Pourrat A., Pourrat H. 1961. Isolement et structure du tormentoside // Bull. Soc. Chim. France. Fasc. 5.
P. 884.
Pourrat A,, Pourrat M. H. 1962. Sur la structure de’l eglantol et du tormentol // Bull. Soc. Chim.
France. N 4. P. 694.
Powell E. E. et al. 2005. Glucoraphanin extraction from Cardaria draba\ Part I. Optimization of bath
extraction I E. E. Powell, G. A. Hill, В. H. J. Juurlink, D. J. Carrier // J. Chem. Technol. Bio-
technol. Vol. 80, N 9. P. 985-991.
Powell R. G., Weisleder D., Smith C. R. Jr. 1985. Daphnane diterpenes from Diarthron vesiculosum:
vesiculosin and isovesiculosin // J. Nat. Prod. Vol. 48, N 1. P. 102-107.
Pozharitskaya O. et al. 2007. Separation and evaluation of free radical-scavenging activity of phenol
components of green, brown, and black leaves of Bergenia crassifolia by using HPTLC-DPPH
method I O. Pozharitskaya, S. Ivanova, A. Shikov, V. Makarov.B. Galambosi // J. Sep. Sci. Vol.
30, N 15. P. 2447-2451.
Praczko A., Gora J. 2001. Free and glycosidic aroma compounds in inflorescences of Tilia cordata
Mill. // Herba Pol. Vol. 47, N 3. P. 191-192.
Prakash A., Varma R. K., Ghosal S. 1981. Alkaloidal constituents of Sida acuta, S. humulis, S. rhom-
bifolia and 5. spinosa H Planta Med. Vol. 43, N 4. P. 384-388.
Prinz S. et al. 2007. 4"’-Acetylvitexin-2"-O-rhamnoside, isoorientin, orientin, and 8-mehoxykaemp-
ferol-3-O-glucoside as marcers for the differentiation of Crataegus monogyna and Crataegus
pentagyna from Crataegus laevigata (Rosaceae) I S. Prinz, A. Ringl, A. Huefner, E. Pemp,
В. Kopp H Chem. Biodivers. Vol. 4, N 12. P. 2920-2931.
Prochazka Z. 1959. Isolation of sulforaphane from hoary cress (Lepidium draba L.) // Collect. Czech.
Chem. Commun. Vol. 24, N 7, P. 2429-2430.
Proliac A. 1980. Triterpenes d’ Arctostaphylos uva-ursi Spreng. H Planta Med. Phytother. Vol. 14, N 3.
P. 155-158.
Proliac A,, Chaboud A,, Raynaud J. 1989. Isolation and identification of 7-O-glucosyl-6-C-gluco-
sylapigenin and 6,8-diglucosylapigenin in leaves of Bryonia dioica (Cucurbitaceae) // Pharm. Acta
Helv. Vol. 64, N 7. P. 207-208; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 93942.
Proner M. 1937. Investigation of melanognesis by Pyrola secunda L. // Wiedomosci Farm. Vol. 64.
P. 623-628; Chem. Abstrs. 1939. Vol. 33, N 9367.
Prum N., Pichon P., Raynand J. 1972. Les heterosides des feuilles de Lysimachia vulgaris L.
(Primulaceae) // Planta Med. Phytother. Vol. 6, N 4. P. 267-269.
Prum N., Prum A., Raynaud J. 1983. Flavone and anthocyanin aglycons of Lysimachia nummularia
L. (Primulaceae) // Pharmazie. Vol. 38, N 7. P. 494.
Pu Z., Liang J. 1999. Chemical constituents of the essential oil from Rhododendron flavum // Yingyong
Yu Huanjing Shengwu Xuebao. Vol. 5, N 4. P. 371-373; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 205424.
Pukacka S. 1975. Fizjologiczne i biochimiczne podstawy odpornosci mieszancow topoli na grzyb
Dothichiza populea Sacc et Br. // Arbor. K6r. R. 20. P. 227-277.
Puntari I., Kallio H., Linko R. R. 1985. Volatiles of crowberry Empetrum nigrum coll // Lebensmitt.
Wiss. + Technol. Vol. 18, N 4. P. 240-251.
Puupponen-Pimia R. et al. 2008. Enzyme-assisted processing increases antimicrobial and antioxidant
activity of bilberry I R. Puupponen-Pimia, N. Nohynek, S. Ammann, К. M. Oksman-Caldentey,
J. Buchert H J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 3. P. 681-688.
Pyysalo H., Kuuisi T. 1971. The taste in the berries of mountain ash /7 Suomen Kem. B. Vol. 44. N 12.
P. 393-396.
Pyysalo H., Kuuisi T. 1974. Phenolic compounds from the berries of mountain ash, Sorbus aucupa-
ria // J. Food Sci. Vol. 39, N 3. P. 636-638.
Pyysalo T., Honkanen E. 1977. The influence of heat on the aroma of cloudberries (Rubus
chamaemorus L.) // Z. Lebensmitteluntersuch. Bd 163, H. 1. S. 25-30.
393
Pyysalo T., Honkanen E., Hirvi T. 1979. Volatiles of wild strawberries, Fragaria vesca L., compared
to those of cultivated berries, Fragaria ananassa cv. Senga Sengana // J. Agric. Food Chem.
Vol. 27, N 1. P. 19-22.
Pyysalo T, Suihko M, Honkanen E. 1977. Odor thresholds of the major volatiles identified in
cloudberry (Rubus chamaemorus L.) and arctic bramble (Rubus arcticus L.) // Lebensmitt.-Wiss. +
Technol. Vol. 10, N 1. P. 36-39; Chem. Abstrs. 1977. Vol. 87, N 20798.
Qian L. et al. 2006. Analysis of fatty oil from seeds of Descurainia sophia / L. Qian, J. Jiang, X. Gao,
X. Zhang // Zhiwu Ziyuan Yu Huanjing Xuebao. Vol. 15, N 1. P. 76-77; Chem. Absrts. 2008.
Vol. 148, N 116900.
Qiao C. et al. 2006. HPLC determination ofjolkinolide Aandjolkinolide В in Chinese herb medicine
“Lang-du” I C. Qiao, Q. Han, Z. He, J. Song, H. Xu // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 26, N 9. P. 1204—
1206; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 87862.
Qin B. et al. 2003. Antifungal activity of root of Stellera chamaejasme / B. Qin, L. Zhou, F. Miao,
P. Mao, Y. Wang, P. Tian, H. Xiao // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 23, N 11. P. 1977-1980; Chem.
Abstrs. 2006. Vol. 144, N 3254.
Qin G., Chen M., Xu R. 1991. Chemical constituents of garden burnet (Sanguisorba officinalis) //
Zhongcaoyao. Vol. 22, N 11. P. 483-485.
Qiu G. et al. 2006. Studies on chemical constituents of Ledum palustre / G. Qiu, W. Zuo, J. Wang,
X. Li //Zhongguo XiandaiZhongyao. Vol. 8,N6. P. 18-20; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146,N 375821.
Quan H., Zhang X. 2006. Studies on chemical constituents of Sorbaria sorbifolia from Changbai
mountain (11). И Shizen Guoyi Guoyao. Vol. 17, N 3. P. 318; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 421503.
Quave C. L. et al. 2008. Effects of extracts from Italian medicinal plants on planktonic growth, biofilm
formation and adherence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus / C. L. Quave, L. R. Plano,
T. Pantuso, В. C. Bennett // J. Ethnopharmacol. Vol. 118, N 3. P. 418-428.
Rabate J. 1935a. Contribution a I’Stude biochimique des Salicacees: Repartition de quelques hetero-
sides chez les Salicacees // Bull. Soc. Chim. Biol. T. 17, N 3. P. 439-446.
Rabate J. 1935b. Contribution a I’etude biochimique des Salicacees: Salix nigricans Sm. // Bull. Soc.
Chim. Biol. T. 17, N 2. P. 319-327.
Rabate J. 1935c. Contribution a I’dtude biochimique des Salicacees: Salix repens L. // Bull. Soc. Chim.
Biol. T. 17, N 2. P. 328-340.
Rabate J. 1938. Etude biochimique des Salicacees: Salix arbuscula L. // J. Pharm. Chim. T. 28, N 11.
P. 443-447.
Racz G. et al. 1961. Contributii la cunoasterea cotinutulai in arbutina din produsul indigen folium
vitis idaea / G. Racz, I. Fuzi, L. Kisquorgy, G. Jlies // Farmacia (RSR).Vol. 9, N 7. P. 505-511.
Racz G., Furi J. 1959. Tajekoztato adatok leucoanthocyaninok gyogynovenyekben valo clofordulaso-
hoz// Acta Pharm. Hung. Vol. 29, N 2. P. 64-70.
Radulovic N. et al. 2007. Antimicrobial synergism and antagonism of salicylaldehyde in Filipendula
vulgaris essential oil / N. Radulovic, M. Misic, J. Aleksic, D. Dokovic, R. Palic, G. Stojanovic //
Fitoterapia. Vol. 78, N 7-8. P. 565-570.
Radwan H. M. et al. 2006. The lipid and flavonoidal constituents of Lepidium sativum (L.) growing
in Egypt and their biological activity / H. M. Radwan, M. M. El-Missiry, W. M. Al-Said,
K. A. Abdel Shafeek, M. M. Seif-El-Nasr, A. S. Ismail // Bull. Nat. Res. Centre (Egypt). Vol. 31,
N 5. P. 369-384; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 35212.
Ragai К. I. 1963. The distribution of o-pyrocatechuic acid in plants // Naturwissenschaften. Jahrg. 50,
H. 24. S. 734.
Rahman M. M. et al. 2006. Superoxide radical- and peroxynetrite-scavenging activity of anthocyanins;
structure-activity relationship and their synergism / M. M. Rahman, T. Ichiyanagi, T. Komiyama,
Y. Hatano, T. Konishi // Free Radical Res. Vol. 40, N 9. P. 993-1002.
394
Rahman M. M. et al. 2008. Effects of anthocyanins on psychological stress-induced oxidative stress
and neurotransmitter status / M. M. Rahman, T. Ichiyanagi, T. Komiyama, S. Sato. T. Konishi //
J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 16. R 7545-7550.
Rahman Md., Moon S.-S. 2007. Antioxidant polyphenol glycosides from the plant Draba nemorosa/l
Bull. Korean Chem. Soc. Vol. 28, N 5. P. 827-831; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 187205.
Rahman W., Ilyaas M., Usmani J. N. 1969. Flavonoids from Eruca sativa Mill. // J. Indian Chem.
Soc. Vol. 46, N 3. P. 286.
Raie M. Y. et al. 1983. Chromatographic fixed oils of Sisymbrium irio and Camelina sativa of
Cruciferae family / M. Y. Raie, A. Monzoor, S. A. Khak, A. H. Chandry // Fette, Seifen, Antrich-
mittel. Jahrg. 85, N 6. S. 238-239.
Rajendra Prasad Y, Alankararao G. S. J. G., Baby P. 1993. Antimicrobal studies on the seed of
Brassica juncea // Fitoterapia. Vol. 64, N 4. P. 373-374.
Rajendran S. et al. 1996. Effect of tincture of Crataegus on the LDL-receptor activity of hepatic plasma
membrane of rats fed an atherogenic diet / S. Rajendran, P. D. Deepalakshmi, K. Parasakthy,
H. Devaraj, S. N. Devaray // Atherosclerosis. Vol. 123, N 1-2. P. 235-241.
Ramos T., Macheix J. J. 1990. Phenols of blackthorn (Prunus spinosa L.j fruit // Planta Med.
Phytother. Vol. 24, N 1. P. 14-20.
Rangkadilok N. et al. 2002a. Developmental changes of sinigrin and glucoraphnin in three Brassica
species (Brassica nigra, Brassica juncea and Brassica oleracea var. italica) / N. Rangkadilok,
M. Nicolas, R. Benett, R. Premier, D. Eagling, P. Taylor // Sci. Horticult. Vol. 96, N 1-4. P. 11-
26.
Rangkadilok N. et al. 2002b. Determination of sinigrin and glucoraphnin in Brassica species using
a simple extraction method combined with ion-pair HPLC analysis / N. Rangkadilok, M. Nicolas,
R. Benett, R. Premier, D. Eagling, P. Taylor H Sci. Horticult. Vol. 96, N 1-4. P. 27-41.
Rao M. M., Lavie D., 1974. The constituents of Ecballium elaterium L. // Tetrahedron. Vol. 30, N 18.
P. 3309-3313.
Rao M. M., Meshulam H., Lavie D., 1974. The constituents of Ecballium elaterium L. // J. Chem.
Soc., Perkin Trans. I. N 22. P. 552-2556.
Rauha J. P. et al. 2000. Antimicrobial effects of Finnish plant extracts containing flavonoids and other
phenolic compounds / J. P. Rauha, S. Remes, M. Heinonen, A. Hopia, M. Kahkonen, T. Kujala,
K. Pihlaja, H. Vuorela, P. Vuorela H Int. J. Food Microbiol. Vol. 56, N 1. P. 3-12.
Raynald J., Prum N. 1980. Sur la presence d’Isatis tinctoria L. // Pharmazie. Jahrg. 35, H. 11. S. 712—
713.
Recio M. C. et al. 2006a. Anti-inflammatory and antiallergic activity in vivo of lipophilic Isatis
tinctoria extracts and tryptanthrin I M. C. Recio, M. Cerda-Nicolas, O. Potterat, M. Hamburger,
. J. L. Rios // Planta Med. Vol. 72, N 6. P. 539-546.
Recio M. C. et al. 2006b. Anti-arthritic activity of a lipophilic woad (Isatis tinctoria) extract / M. C. Recio,
M. Cerda-Nicolas, M. Hamburger, J. L. Rios H Planta Med. Vol. 72, N 8. P. 715-720.
Reher G., Reznicek G., Baumann A. 1991. Triterpenoids from Sarcopoterium spinosum and San-
guisorba minor 11 Planta Med. 1991. Vol. 57, N 4. P. 506.
Rehm S. et al. 1957. Bitter principles of the Cucurbitaceae I S. Rehm, P. R. Enslin, A. D. J. Meeuse,
J. H. Wessels // J. Sci. Food Agric. Vol. 8, N 12. P. 679-686.
Rehm S., Wessels J. H. 1957. Bitter principles of the Cucurbitaceae // J. Sci. Food Agric. Vol. 8, N 12.
P. 687-691.
Reichelt M. et al. 2002. Benzoic acid glucosinolate esters and other glucosinolates from Arabidopsis
thaliana I M. Reichelt, P. D. Brown, B. Schneides, N. J. Oldham, E. Stauber, J. Tokuzon //
Phytochemistry. Vol. 59, N 6. P. 663-671.
Rein E., Kharazmi A., Winther K. 2004. A herbal remedy, Hyben Vital (stand, powder a subspecies
of Rosa canina fruits), reduces pain and improves general wellbeing in patients with osteoarthri-
395
tis— a double-blind, placebo-controlled, randomised trial // Phytomedicine. Vol. 11, N 5. P. 383—
391.
Reinhard-Hennch B., Strowitzki T, von Hagens C. 2006. Complementary and alternative therapies
for climacteric symptoms // Gynakol. Geburt. Rundsch. Bd 46, H. 4. S. 193-213.
Ren C., Wang W. 2007. Composite insecticide extracted from plants and its preparation process //
Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 101019557 A 22 Aug 2007; Chem. Abstrs.
2007. Vol. 147, N 316476.
Ren J., Chung S. H. 2007. Anti-inflammatory effect of alpha-linolenic acid and its mode of action
through the inhibition of nitric oxide production and inducible nitric oxide synthase gene
expression via NF-kappaB and mitogen-activated protein kinase pathways H J. Agric. Food Chem.
Vol. 55, N 13. P. 5073-5080.
Ren J., Han E. J., Chung S. H. 2007. In vivo and in vitro anti-inflammatory activities of alpha-linolenic
acid isolated from Actinidia polygama fruits // Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 6. P. 708-714.
Renciizogullari E. et al. 2006. The mutagenic and anti-mutagenic effects of Ecballium elaterium fruit
juice in human peripheral lymphocytes / E. Renciizogullari, H. B. Ila, A. Kayraldiz, S. B. Diler,
A. Yavuz, M. Arslan, F. Funda Kaya, M. Topaktas // Genetica. Vol. 42, N 6. P. 768-772.
RepaS A., Nikolin B. 1968. The separation of phenolic glucosides and carbohydrates from the bark
of Populus tremula by gel filtration // J. Chromatogr. Vol. 35, N 1. P. 99-100.
Repcak M. et al. 1998. 9-(MethylsulfiniI)nonanenitrile, a stress metabolite of Rorippa sylvestris I
M. Repcak, J. Imrich, K. Pihlaja, M. Kal'atova // Phytochemistry. Vol. 47, N 7. P. 1219-1221.
Repcak M., Galambosi B., Takkunen N. 2000. The production of 7-methyljuglone, quercetin and
kaempferol by Drosera anglica and D. rotundifolia // Biologia (Bratislava). Vol. 55, N 4. P. 429-
433.
Repcak M., Martonfi P. 1997. The localization of secondary substances in Hypericum perforatum
flower// Biologia (Bratislava). Vol. 52, N 1. P. 91-94.
Retezeanu M. et al. 1972. Contribufii la studiul compozitiei chimice a plantei Rosa rugosa Thunb. /
M. Retezeanu, E. Terpo, R. Drocan, A. Teodorescu // Farmacia (RSR). Vol. 20, N 3. P. 167-172.
Retezeanu M., Tarpo E., Drocan R. 1971. Contribufii la studiul compozitiei chimice a plantei Rosa
rugosa Thunb. // Farmacia (RSR). Vol. 19, N 11. P. 691-698.
Reuter J. et al. 2008. Skin tolerance of a new bath oil containing St. John’s wort extract / J. Reuter,
C. Huyke, H. Scheuvens, M. Ploch, K. Neumann, T. Jakob, С. M. Schempp // Skin Pharmacol.
Physiol. Vol. 21, N 6. P. 306-311.
Reynaud J. et al. 1982. Flavone aglycons from Epilobium angustifolium L. (Qnagraceae') I J. Reynaud,
M. Becchi, M. Carrier, J. J. Raynaud // Planta Med. Phytother. T. 16, N 2. P. 120-121; Chem.
Abstrs. 1983. Vol. 98, N 50378.
Rhaman A. U., Frontera M. A., Tomas M. A. 1975. Anthocyanins from Prunus cerasifera leaves //
An. Asoc. Quim. Argent. Vol. 63, N 2. P. 91-93; Chem. Abstrs. 1976. Vol. 84, N 14630.
Rimando A. M. et al. 2004. Resveratrol, pterostilbene, and piceatannol in Vaccinium berries /
A. M. Rimando, W. Kalt, J. B. Magee, J. Dewey, J. R. Ballington // J. Agric. Food Chem. Vol. 52,
N 15. P. 4713-4719.
Ripperger H. 1976a. Darstellung des Cucurbitacin-Glycosids, 23-O-Acetyl bryoamarid // Z. Chem.
Jahrg. 16, H. 8. S. 322.
Ripperger H. 1976b. Isolierung und Structur der Cucurbitacine aus Bryonia dioica H Tetrahedron.
Vol. 32, N 13. P. 1567-1569.
Rizk A. M. et al. 1974. Constituents of Egyptian Euphorbiaceae: Triterpenoids and related substances
of Euphorbia paralias I A. M. Rizk, A. M. Youssef, M. A. Diab, H. M. Salem H Z. Naturforsch.,
C: Biosci. Bd 29, H. 9/10. S. 529-531.
Rizk A. M. et al. 1976. Constituents of Egyptian Euphorbiaceae: Flavonoids of Euphorbia paralias I
A. M. Rizk, A. M. Youssef, M. A. Diab, H. M. Salem // Pharmazie. Jahrg. 31, H. 6. S. 405.
396
Rizk A. M. et al. 1980a. Phytochemical investigation of Euphorbia peplus / A. M. Rizk, F. M. Ham-
mouda, M. M. S. El-Nasr, A. A. Abou-Youssef // Fitoterapia. Vol. 51, N 4. P. 223-227.
Rizk A. M. et al. 1980b. Triterpenoids from latex of Euphorbia paralias and Euphorbia geniculatal
A. M. Rizk, F. M. Hammouda, A. M. El-Shamy, M. M. El-Mysiry 11 Fitoterapia. Vol. 51, N 6.
P. 313-316.
Rizk A. M. et al. 1985. Biologically active diterpene esters from Euphorbia peplus / A. M. Rizk,
F. M. Hammouda, M. M. El-Missary, H. M. Radwan, F. J. Evans // Phytochemistry. Vol. 24, N 7.
P. 1605-1606.
Rodriguez R., Lasheras B., Cennarruzabeitia E. 1986. Pharmacological activity of Prunus spinosa on
isolated tissue preparations // Planta Med. Vol. 52, N 4. P. 256-259.
Rodriguez S. et al. 2006. Diplotaxis tenuifolia (L.) DC., a source of a potentially antifungal essential
oil containing nitrite / S. Rodriguez, G. Vera, S. Maria, M. Mulct, A. Murray // Biochem. Syst.
Ecol. Vol. 34, N 4. P. 353-355.
Rogachev A. D. et al. 2006. Comparative analysis of essential oil compositions from leaves and stems
of Rhododendron adamsii, R. aureum, and R. dauricuml A. D. Rogachev, V. V. Fomenko, О. I. Sal’ni-
kova, L. M. Pokrovakii, N. Salakhutdinov // Chem. Nat. Compd. Vol. 42, N 4. P. 426-430.
Rohloff J. 2002. Volatiles from rhizomes of Rhodiola rosea L. // Phytochemistry. Vol. 59', N 6. P. 655-661.
Rojas-Vera J., Dacke C. G., Patel A. V. 1999. Spasmolytic activity of raspberry {Rubus idaeus) leaf
extract // 2000 Years of natural products research — Past, Present and Future: Book Abstrs.
Amsterdam. Poster 035.
Rojas-Vera J., Patel A. V, Dacke C. G. 2002. Relaxant activity of raspberry {Rubus idaeus) leaf extract
in guinea-pig ileum in vitro // Phytother. Res. Vol. 16, N 7. P. 665-668.
Rolf A. O., Goran O., Gosta L. 1971. Aromatic substances in leaves of Populus tremula as inhibitors //
Physiol. Plant. Vol. 25, fasc. I. P. 122-129.
Ronlan A., Wickberg B. 1970. Structure of mezerein, a major toxic principle of Daphne mezereum //
Tetrahedron Lett. N 49. P. 4261 -4264.
Ross H., McDougall G. J., Stewart D. 2007. Antiproliferative activity is predominantly associated with
ellagitannins in raspberry extracts // Phytochemistry. Vol. 68, N 2. P. 218-228.
Rubinskiene M. et al. 2005. HPLC determination of the composition and stability of black currant
anthocyanins / M. Rubinskiene, I. Jasutiene, P. R. Venskutonis, P. Viskelis // J. Chromatogr. Sci.
Vol. 43, N 9. P. 478-482.
Rubinskiene M. et al. 2006. Changes in biologically active constituents during ripening in black
currants / M. Rubinskiene, I. Jasutiene, P. Viskelis, I. Jasutiene, P. Duchovskis, C. Pobinas // J.
Fruit Ornam. Plant Res. Vol. 14 (Suppl. 2). P. 237-246; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 454047.
Rubinstenn G., Breton L. 2004, Utilisation d’un extrait de plantes de la famille des clusiacees dans
la preparation d’une composition destinee a corriger ou prevenir les desordes associes a une peau
grasse: Заявка 284455 Франция, МПК7 A61K 35/78, N 0215868; Опубл. 18.06.2004; РЖ Хи-
мия. 2005. 05.21-19Р2.74П.
Rujjanawate С., Kanjanapothi D., Amornlerdpison D. 2004. The anti-gastric ulcer effect of Gyno-
stemma pentaphyllum Makino // Phytomedicine. Vol. 11, N 5. P. 431-435.
Rusu M. L. et al. 2007. HP-TLC and GC-MS for separation and identification of eugenol in plants /
M. L. Rusu, C. Marutolu, 1. Sandu, D. Tita, J. Gogoasa, C.-H. Barbu, A. Popesku // J. Planar
Chromarogr.-Mod. TLC. Vol. 20, N 2. P. 139-140.
Rutkowski A., Batura J., Kopczyhska A. 1965. Oil of wild rose, Rosa rugosa // Oleagineux. Vol. 20,
N 6. P. 383-385; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 11883.
Ruzicka L., Schinz H. 1935. Veilchenriechstoffe: Die nichtaldehydischen Bestandteile des Veilchen-
blatterols // Helv. Chim. Acta. Vol. 18, N 2, P, 381-401.
Ruzicka L., Schinz H. 1942. Veilchenriechstoffe: Uber das atherische 01 der Veilchenbliitten // Helv.
Chim. Acta. Vo!..25, N 4. P. 760-774.
397
Ryan J. J., Coffin D. E. 1971. Flavonol glucuronides from red raspberry, Rubus idaeus (Rosaceae) //
Phytochemistry. Vol. 10, N 7. P. 1675-1677.
Ryan K. G. et al. 2001. Flavonoids and UV photoprotection in Arabidopsis mutants / K. G. Ryan,
E. E. Swinny, Ch. Winefield, K. R. Markham // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 56, N 9-10.
P. 745-754.
Ryu J. H. et al. 2003. Inhibitory activity of plant extracts on nitric oxide synthesis in LPS-activated
macrophages / J. H. Ryu, H. Ahn, J. Y. Kim, Y. K. Kim // Phytother. Res. Vol. 17, N 5. P. 485-
489.
Rzadkowska-Bodalska H. 1969. Flavonoids in flowers of weld (Reseda lutea L.) // Diss. Pharm.
Pharmacol. PAN. Vol. 21, fasc. 2. P. 169-172.
Rzadkowska-Bodalska H., Bodalski T. 1965. Nowy glykozid kemferolu w kwiatach Rezedy soltej
(Reseda lutea L.) // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 17, N 1. S. 27-32.
Rzadkowska-Bodalska H., Zuk J., Olechnowicz-Stepien W. 1987. Study on Epilobium parviflorum
Schreb. herb // Herba Pol. Vol. 33, N 3. P. 179-184.
Saba et al. 1999. A steryl ester from Lepidium sativum / Saba, M. H. Mughal, M. Ali, M. Iqbal,
P. S. Strivastava // Phytochemistry. Vol. 50, N 8. P. 1375-1377.
Sabetay S., Trabaud L. 1939. Sur la teneur en eugenol libre de 1’essence de fleurs de violette de
Parme// C. R. Acad. Sci. T. 209, N 23. P. 843-845.
Sachdev-Gupta K. et al. 1993. Cardenolides from Erysimum cheiranthoides: Feeding deterrents to
Pieris rapae larvae / K. Sachdev-Gupta, C. D. Radke, J. A. A. Renwick, M. B. Dimock H J. Chem.
Ecol. Vol. 19, N 7. P. 1355-1369.
Saenz M. T., Ahumada M. C., Garcia M. D. 1997. Extracts from Eiscum and Crataegus are cytotoxic
against larynx cancer cells // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 52, H. 1-2. S. 42-44.
Saether O. et al. 1995. Elucidation of the primary and three-dimensional structure of the uteronic
polypeptide kalata Bl I O. Saether, D. J. Craik, I. D. Campbell, K. Sletten, J. Juul, D. G. Nor-
man// Biochemistry. Vol. 34, N 13. P. 4147-4158.
Safaei-Ghomi J. et al. 2007. Composition of the essential oil of flowering aerial parts of Iranian
Crambe orientalis L. / J. Safaei-Ghomi, A. Bamoniri, A. Hatami, H. Batooli // J. Essent. Oil Res.
Vol. 19, N 4. P. 348-350.
Sagner S. et al. 1998. The biosynthesis of lunarine in seeds of Lunaria annua I S. Sagner, Zh.-W.
Shen, B. Deus-Neumann, M. H. Zenk // Phytochemistry. Vol. 47, N 3. P. 375-387.
Saito S. et al. 1964. Determination of securinine and isolation of viroallosecurinine and virosine /
S. Saito, T. Tanaka, T. Iwamoto, C. Matsumura, N. Sugimoto, Z. Horii, M. Makita, M. Ikeda,
Y. Tamura//Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 11. P. 1126-1133.
Saito S., Shigematsu N., Horii Z. 1963. Sekurinine; Isolation of dihydrosekurinine from Securinega
suffruticosa //Yakugaku Zasshi. Vol. 83, N 8. P. 800-801.
Sakai S. et al. 2007. Characterization of major components in Crataegus oxyacantha L. / S. Sakai,
K. Kawaguchi, H. Kamakura, N. Awachara, Y. Goda // Nippon Shokuhin Kagaku Gakkaishi.
Vol. 14, N 2. P. 56-62; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149, N 38369.
Sakai T. et al. 1980. Revisions of the absolute configurations of C-8 methyl groups in dehydroiridodial,
neonepetalactone, and matatabiether from Actinidia polygama Miq. / T. Sakai, K. Nakajima,
K. Yoshihara, T. Sakan, S. Isoe // Tetrahedron. Vol. 36, N 20-21, P. 3115-3119.
Sakai T, Nakajima K., Sakan T. 1980 New monoterpene lactones of the iridane type from Actinidia
polygama Miq. // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 53, N 12. P. 3683—3686.
Sakai T, Nishimura T., Hirose Y. 1962. Composition of the essential oil of Hamanasu Rosa rugosa //
Nippon Kagaku Zassi. Vol. 83, P. 745-746.
Sakakibara I. et al. 1979. Compositions of Eubotryoides grayana / I. Sakakibara, N. Shirai, T. Kaiya,
Y. litaka // Koen Yoshihu-Koryo, Terupen oyobi Seiyu Kagaku ni kansuru Toronkai. 23rd. P. 285-
287; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 95432.
398
Sakan T. et al. 1959. On the structure of actinidine and matatabilactone, the effective components of
Actinidia polygama I T. Sakan, A. Fujino, F. Murai, J. Batsugan, A. Suzui // Bull. Chem. Soc.
Jpn. Vol. 32, N 3. P. 315-317.
Sakan T. et al. 1964. Iridodiols, the effective components of Actinidia polygama for Chrysopidae /
T. Sakan, S. Isoe, S. Hycon, T. Ono, I. Fakagi // Bull. Chem. Soc. Jpn. Vol. 37, N 12. P. 1888-1889.
Sakan T. et al. 1969. The biologically active C-, Cl(-, and Cu-terpenes from Actinidia polygama Miq.,
Boschniakia rossica Hult., and Menyanthes trifoliata L. / T. Sakan, F. Murai, S. Isoe, S. B. Hycon,
J. Hayashi // Nippon Kagaku Zassi. Vol. 90, N 6. P. 507-529.
Sakan T., Fujino A., Murai T. 1960. The isolation of the physiologically active principles, matatabi-
lactone and actinidine //Nippon Kagaku Zassi. Vol. 81, N 8. P. 1320-1324.
Sakar M. K., Engelshowe R., Tamer A. U. 1992. Isolation and antimicrobial activity of flavonoids
from Prunus spinosa L. flowers // Hacettepe Univ. Eczacilic Fac. Derg. Vol. 12, N 2. P. 59-63;
Chem. Abstrs. 1993. Vol. 119, N 199536.
Sakar M. K., Kolodziej H. 1993. Flavonoid glycosides from the flowers of Prunus spinosa H Fitote-
rapia. Vol. 64, N 2. P. 180-181.
Sakurai H., Kashima N., Kumagai K. 1993. Determination of volatile components of upland wasabi
by GC-MS // Nihon Daidaku Nojuigakubu Gijutsi Kpnkuu Hokoku. Vol. 50, P. 34-43; Chem.
Abstrs. 1993. Vol. 119, N 202058.
Salasoo I. 1987a. Alkane distribution in epicuticular wax of some health plants in Norway // Biochem.
Syst. Ecol. Vol. 15, N 6. P. 663-665.
Salasoo 1. 1987b. Epicuticular wax alkanes of some health plants in Central Alaska // Biochem. Syst.
Ecol. Vol. 15, N 1. P. 105-107.
Salasoo I. 1987c. Epicuticular wax hydrocarbons of Ericaceae in Germany H Z. Naturforsch., C:
Biosci. Vol. 42, N 5 P. 499-501.
Saleh N. A. M., El Sherbeiny A. E. A., El Sissi H. I. 1971. Local plants as potential sources of tannins
in Egypt part (Rubiaceae to Vitaceae) // Qual. Plant. Mater. Veg. Vol. 20, N 4. P. 311-328.
Salminen H., Heinonen M. 2008. Plant phenolics affect oxidation of tryptophan // J. Agric. Food
Chem. Vol. 56, N 16. P. 7472-7481.
Sambamurthy K., Babu M. R. 1970. Chemical investigation of Rhododendron ponticum Hook. // Curr.
Sci. (India). Vol. 39, N 5. P. 110-111.
Sampara-Rumantir N. 1971. Rossoliside // Pharm. Weekbl. Vol. 106, N 35. P. 653-664; Chem. Abstrs.
1972. Vol. 76, N 4115.
Sanchez-Reus M. I. et al. 2007. Standardized Hypericum perforatum reduces oxidative stress and
increases gene expression of antioxidant enzymes on rotenoneexposed rats I M. 1. Sanchez-Reus,
M. A. Gomez del Rio, I. Iglesias, M. Elorza, K. Slowing, J. Benedl // Neuropharmacol. Vol. 52,
N 2. P. 606-616.
Santanen A., Simola L. K. 2007. Polyamine levels in buds and twigs of Tilia cordata from dormancy
onset to bud break // Trees. (Heidelberg, Germany). Vol. 21, N 3. P. 337-344.
Sardzikova I. et al. 2002. Isolation and antioxidant activity of phenolic compounds of evening primrose
(Oenothera biennis L.) / I. Sardzikova, St. Schmidt, P. Farkas, St. Sekretar, M. Kovac // Bull.
Potravinarskeho Vyskumu. Vol. 41, N 4. P. 241-253; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 139, N 196482.
Saroglou V. et al. 2007. Composition and antimicrobial activity of the essential oil of six Hypericum
species from Serbia / V. Saroglou, P. D. Marin, A. Rancic, M. Veljic, H. Skaltsa // Biochem. Syst.
Ecol. Vol. 35, N 3. P. 146-152.
Sarwar Alam M. et al. 2007. Eruca sativa seeds possess antioxidant activity and exert a protective
effect on mercuric chloride induced renal toxicity / M. Sarwar Alam, G. Kaur, Z. Jabbar, K. Javed,
M. Athar // Food Chem. Toxicol. Vol. 45, N 6. P. 910-920.
Sasaki T, Watanabe Y. 1956. Components of the leaves of Gaultheria miqueliana Takeda // Yakugaku
Zasshi. Vol. 76, N 8. P. 892-894.
399
Sashida Y. et al. 1992. Triterpenoids from the fruit galls of Actinidiapolygama / Y. Sashida, K. Ogawa,
N. Mori, T. Yamanouchi // Phytochemistry. Vol. 31, N 8. P. 2801-2804.
Savikin K. et al. 2007. Antiinflammatory activity of ethanol extracts of Hypericum perforatum L.,
H. barbatum Jacq., H. hirsutum L., H. richeri Vill. and H. androsaemum L. in rats / K. Savikin,
S. Dobric, V. Tadic, G. Zdunic // Phytother. Res. Vol. 21, N 2. P. 176-180.
Saxena G. et al. 1996. Chlorochimaphilin: a new antibiotic from Moneses uniflora I G. Saxena,
S. W. Farmer, R. E. Hancock, G. H. Towers // J. Nat. Prod. Vol. 59, N 1. P. 62-65.
Sayed M. D. et al. 1980. Constituents of Egyptian Euphorbiaceae. Irritant and cytotoxic ingenane
esters from Euphorbia paralias L. / M. D. Sayed, A. Rizk, F. M. Hammouda, M. M. El-Missiry,
E. M. Williamson, F. J. Evans // Experientia. Vol. 36, N 10. P. 1206-1207.
Scalia S., Francis G. W. 1989. Preparative scale reversed-phase HPLC method for simultaneous
separation of carotenoids and carotenoid esters // Chromathographia. Vol. 28, N 3-4. P. 129—
132.
Schantz M., Hiltunen R. 1971. Composition of essential oils from Ledum palustre including the
geographic races, groenlandicum and decumbens // Sci. Pharm. Vol. 39, N 3. P. 137-146; Chem.
Abstrs. 1972. Vol. 76, N 158206.
Schantz M., Widen K.-G., Hiltunen R. 1973. Structures of some aliphatic monoterpenoids isolated
from the essential oil of Ledum palustre L. // Acta Chem. Scand. Vol. 27, N 2. P. 551-555.
Scheer T, Wichtl M. 1987. On the occurrence of kaempherol-4'-O-beta-D-glucopyranoside in
Filipendula ulmaria and Allium сера // Planta Med. Vol. 53, N 6. P. 573-574.
Schempp С. M., Simon-Haarhaus B., Simon J. C. 2002. Phototoxic and apoptosis-inducing capacity
of pseudohypericin // Pianta Med. Vol. 98, N 2. P. 171-173.
Schildknecht H., Rauch G. 1961. Extraktionsverfahren zur Aufklarung fliichtiger Wirkstoffe von
Pflanzen // Z. Naturforsch., B: Chem. Sci. Bd 16. H. 5. S. 301-304.
Schimmer O., Eschelbach H. 1997. Esculetin in Alchemilla speciosa'. identification and antimutagenic
properties // Pharmazie. Vol. 52, N 6. P. 476-478.
Schimmer O., Lindenbaum M. 1995. Tannins with antimutagenic properties in the herb of Alchemilla
species and Potentilla anserina // Planta Med. Vol. 61, N 2. P. 141-145.
Schinz H. 1951. Die Veilchenriechstoffe // Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe. Bd 8.
Wien. S. 146-206.
Schleep S., Friedrich H., Kolodziej H. 1986. The first natural procyanidin with 3,4-cA configuration //
Chem. Commun. N 5. P. 392-393.
Schmidt J. H., Wells R. 1990. Evidence for the presence of gossipol in malvaceous plants other than
those in the «cotton tribe» H J. Agric. Food Chem. Vol. 38, N 2. P. 505-508.
Schmidt J., Altmann T., Adam G. 1997. Brassinosteroids from seeds of Arabidopsis thaliana //
Phytochemistry. Vol. 45, N 7. P. 1325-1327.
Schmidt R. J., Evans F. J. 1980. Skin irritant of the sun spurge (Euphorbia helioscopia) // Contact
Dermatitis. 1980. Vol. 6, N 3. P. 204-210; Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 144294.
Schmidt St. et al. 2003. Antioxidant activity of evening primrose phenolics in sunflower and rapeseed
oils / St. Schmidt, I. Niklova, J. Pokorny, P. Farkas, St. Sekretar // Eur. J. Lipid Sci. Technol.
Vol. 105, N 8. P. 427-435.
Schoelly T, Kapetanidis I. 1989. Droserone-5-glucoside — a new heteroside from aerial parts of
Drosera rotundifolia L. (Droseraceae) // Pharm. Acta Helv. Vol. 64, N 3. P. 66-67; Chem. Absrts.
1989. Vol. Ill, N 45109.
Schuster A., Friedt W. 1998. Glucosinolate content and composition as parameters of quality of
Camelina seeds // Ind. Crops Prod. Vol. 7, N 2-3. P. 297-302.
Schwarz B., Hofmann Th. 2007. Isolation, structure determination and sensory activity of mouth-drying
and astringent nitrogen-containing phytochemicals isolated from red currants (Ribes rubrum) //
J. Agric. Food Chem. Vol. 55, N 4. P. 1405-1410.
400
Sedaghathoor S. et al. 2006. Essential oils of Qare-Qat (Vaccinium arctostaphylos) shoots and chemical
composition of berries / S. Sedaghathoor, A. K. Kashi, A. R. Talaei, A. Khalighi // Int. J. Agric.
Food Chem. Vol. 8, N 1. R 45-46.
Seeram N. P. et al. 2001. Cyclooxygenase inhibitory and antioxidant cyanidin glycosides in cherries
and berries / N. P. Seeram, R. A. Momin, M. G. Nair, L. D. Bourquin // Phytomedicine. Vol. 8,
N 5. P. 362-369.
Seeram N. P. et al. 2006. Blackberry, black raspberry, blueberry, cranberry, red raspberry, and
strawberry inhibit growth and stimulate apoptosis of human cancer cells in vitro /N. P. Seeram,
L. S. Adams, Y. Zhang, R. Lee, D. Sand, H. S. Scheuller, D. Heber // J. Agric. Food Chem.
Vol. 54, N 25. P. 9329-9339.
Sehrawat A., Sultana S. 2006a. Tamarix gallica ameliorates thioacetamide-induced hepatic oxidative
stress and hyperproliferative response in Wistar rats // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. Vol. 21, N 2.
P. 215-223.
Sehrawat A., Sultana S. 2006b. Evaluation of possible mechanisms of protective role of Tamarix
gallica against DEN initiated and 2-AAF promoted hepatocarcinogenesis in male Wistar rats //
Life Sci. Vol. 79, N 15. R 1456-1465.
Seifert K., Elgamal M. H. A. 1977. New Cucurbitacin gucosides from Ecballium elaterium L. //
Pharmazie. Jahrg. 32, H. 10. S. 605-606.
Seifert K., Unger W. 1994. Insecticidal and fungicidal compounds from Isatis tinctoria // Z. Natur-
forch., C: Biosci. Vol. 49, N 1-2. P. 44-48.
Seip E. H., Hecker E. 1982. Skin irritant ingenol esters from Euphorbia esula // Planta Med. Vol. 46,
N 4. P. 215-218.
Sekine T. et al. 1998. Structure of esulol A, a novel macrocyclic diterpene from Inner Mongolian
Euphorbia esula / T. Sekine, M. Kamiya, F. Ikegami, J.-F. Qi // Nat. Prod. Lett. Vol. 12, N 3.
P. 237-239.
Senatore F. et al. 2003. 4-Hydroxybenzyl glucosinolate from Cardaria draba (Cruciferae) / F. Se-
natore, D. Rigano, A. Grassia, A. Randazzo // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 10. P. 1205-1207.
Senatore F., D Agostino M., Dini I. 2000. Flavonoid glycosides of Barbarea vulgaris L. (Brassica-
ceae) // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 7. P. 2659-2662.
Sendl A. et al. 1993. Anti-inflammatory and immunologically active polysaccharides of Sedum
telephium I A. Sendl, N. Mulinacci, F. F. Vincieri, H. Wagner // Phytochemistry. Vol. 34, N 5.
P. 1357-1362.
Sendra J. Ziqba J. 1972. Isolation and identification of flavonoid compounds from the herb of
Agrimony (Agrimonia eupatoria L.) // Diss. Pharm. Pharmacol. PAN. T. 24, N 1. S. 70-73.
Seo B. et al. 1999. Barbarin as a new tyrosinase inhibitor from Barbarea orthoceras / B. Seo, J. Yun,
S. Lee, M. Kim, K. Hwang, J. Kim, K. Min, Y. Kim, D. Moon // Planta Med. Jahrg. 65. H. 8.
P. 683-686.
Serova M. et al. 2008. Effects of protein kinase C modulation by PEP005, a novel ingenol angelate,
on mitogen-activated protein kinase and phosphatidylinositol 3-kinase signaling in cancer cells/
M. Serova, A. Ghoul, K. A. Benhandji, S. Faivre, C. Le Tourneau, E. Cvitkovic, F. Lokiec,
J. Lord, S. M. Oqbourne, F. Calvo, E. Raymond // Mol. Cancer Ther. Vol. 7, N 4. P. 915-922.
Serteser A. et al. 2008. Determination of anthioxidant effects of some plant species wild growing in
Turkey / A. Serteser, M. Kargioglu, V. Gok, Y. Bagci, M. M. Ozcan, D. Arslan // Int. J. Food
Sci. Nutr. Vol. 59, N 7-8. P. 643-651.
Serve L. et al. 1986. Dosage par chromatographic liquide haute-performance des phloridzoside,
phloretol et acide phloretique de Loiseleuria procumbens (L.) Desf. (Ericaceae) I L. Serve,
A. Sancho, G. Combaut, L. Provetti // J. Chromatogr. Vol. 355, N 1. R 318-327.
Serve L., Combaut G., Piovetti L. 1985. Isolement, identification et dosage de’l acide (hydroxy-4-
phenyl)-3-propionique par chromatographic liquide haute-performance des composes pheno-
401
liques de Loiseleuria procumbens (L.) Desf. (Ericaceae) // J. Cromatogr. Vol. 322, N 1. P. 257-
260.
Servettaz O. et al. 1984. Flavonol glycosides from Dryas octopetala / O. Servettaz, M. L. Colombo,
M. De Bernardi, E. Uberti, G. Vidari, P. Vita-Finzi // J. Nat. Prod. Vol. 47, N 5. P. 809-814.
Seto T. et al. 1984. Р-Glucosyl esters of 19a-hydroxyursolic acid derivatives in leaves of Rubus
species / T. Seto, T. Tanaka, O. Tanaka, N. Naruhashi // Phytochemistry. 1984. Vol. 23, N 12.
P. 2829-2834.
Sevon P. et al. 1997. Polar lipids and net photosynthesis potential of subarctic Diapensia lapponical
P. Sevon, H. Mikoca, T. Lehtinen, P. Kallio // Phytochemistry. Vol. 46, N 8. P. 1339-1347.
Sha M. et al. 1998. Determination of hyperin in Sanguisorba officinalis L. by high performance liquid
chromatography / M. Sha, A. Cao, B. Wang, C. Liu, J. Geng, W. Liu // Sepu. Vol. 16, N 3.
P. 226-228.
Sha Sh.-Y. 1977. Elucidation of the structure of agrimotphol // Hua Hsueh Usueh Pao. Vol. 35, N 1-
2. P. 87-96; Chem. Abstrs. 1978. Vol. 89, N 20275.
Shabana M. H. et al. 2003. Phenolic constituents of agrimony (Agrimonia eupatoria L.) Ledeb. /
M. H. Shabana, Z. Weglarz, A. Geszprych, R. M. Mansour, M. A. El-Ansari // Herba Pol. Vol. 49,
N 1/2. P. 24-28.
Shabana M. M., Genenah A. A. 1979. Isolation and structure of sekurigenine, a new alkaloid from
Securinega suffruticosa Rehd. //Arch. Pharm. Chem. Sci. Vol. 7, N 5. P. 158-162; Chem. Abstrs.
1980. Vol. 92, N 72692.
Shale T. L., Stirk W. A., van Staden J. 2005. Variation in antibacterial and anti-inflammatory activity
of different growth forms of Malva parvifiora and evidence for synergism of the anti-inflammatory
compounds // J. Ethnopharmacol. Vol. 96, N 1-2. P. 325-330.
Shan M. D., Hu L. H., Chen Z. L. 2000. Pyrohyperforin, a new prenylated phloroglucinol from
Hypericum perforatum // Chin. Chem. Lett. Vol. 11, N 8. P. 701-704; Chem. Abstrs. 2000.
Vol. 133, N 319525s.
Shan M. D., Hu L. H., Chen Z. L. 2001. Tree new hyperforin analogues from Hypericum perforatum //
J. Nat. Prod. Vol. 64, N 1. P. 127-130; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 56749d.
Shanthi S. et al. 1994. Hypolipidemic activity of tincture of Crataegus in rats / S. Shanthi, K. Para-
sakhty, P. D. Deepalakshmi, S. N. Devaraj //Indian J. Biochem. Biophys. Vol. 31, N2. P. 143-146.
Sharma S. K., Ali M. 1999. A new stigmastane derivative from roots of Malva parvifiora // Indian
J. Chem., Sect. B. Vol. 38B, N 6. P. 746-748.
Sharma S., Sharma R. K., Gupta К. C. 1991. Sterols and fatty acids composition of leaves Anagallis
arvensis 11 Indian Drugs. Vol. 28, N 11. P. 527-528; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 15, N 228406.
Sharma V. K. et al. 1980. Chemical examination of Datisca cannabina Linn. (D. nepalensis) I
V. K. Sharma, M. P. Jain, S. K. Kaul, P. R. Rao // Indian J. Pharm. Soc. Vol. 42, N 1. P. 24-25;
Chem. Abstrs. 1980. Vol. 93, N 91873.
Shatar S., Adams R. P., Koenig W. 2007. Comparative study of the essential oil of Rhodiola rosea
L. from Mongolia // J. Essent. Oil Res. Vol. 19, N 3. P. 215-217.
Shen Y. et al. 2006. Study on chemical constituents of Potentilla chinensis Ser. / Y. Shen, Q. H. Wang,
H. W. Lin, W. Shu, J. B. Zhou, Z. Y. Li // Zhong Yao Cai. Vol. 29, N 3. P. 237-239; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 147, N 528443.
Shenstone F. S., Vickery J. R. 1961. Occurring of cyclo-propene acids in some plants of the order
Malvales // Nature. Vol. 190, N 4771. P. 168-169.
Shenstone F. S., Vickery J. R., Johnson A. R. 1965. Studies on chemistry and biological effects of
cyclopropenoid compounds // J. Agric. Food Chem. Vol. 13, N 5. P. 410-414.
Shi G. L. et al. 2004. Acaricidal activities of extracts of Stellera chamaejasme against Tetranychus
viennensis (Acari: Tetranychidae) / G. L. Shi, S. Q. Liu, H. Cao, L. L. Zhao, J. Li, S. Y. Li // J.
Econ. EntomoL Vol. 97, N 6. P. 1912-1916.
402
Shi Q. et al. 1992. Antitumor agents, 135. Structure and stereochemistry of polacandrin, a new
cytotoxic triterpene from Polanisia dodecandra I Q. Shi, K. Chen, T. Fujioka, Y. Kashiwada, J.
J. Chang, M. Kozuka, J. R. Estes, A. T. McPhail, D. R. McPhail, К. H. Lee // J. Nat. Prod.
Vol. 55, N 10. P. 1488-1497.
Shi Q. et al. 1995. Antitumor agents, 154. Cytotoxic and antimitotic flavonols from Polanisia
dodecandra / Q. Shi, K. Chen, L. Li, J. J. Chang, C. Autry, M. Kozuka, T. Konoshima, J. R. Estes,
С. M. Lin, E. Hamel H J. Nat. Prod. Vol. 58, N 4. P. 475-482.
Shi X. H., Luo J. G., Kong L. Y. 2009. Coumarin glycosides from Euphorbia soongarica (Boiss.) //
J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 11, N 1. P. 49-53.
Shi X., Du X., Kong L. 2006. Studies on chemical constituents in roots of Euphorbia soongarica //
Zhongguo Zhongyao Zazhi. Vol. 31, N 18. P. 1503-1506; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 176004.
Shi X., Qiu L., Kong L. 2006. Phenolic constituents Euphorbia soongarica Boiss. // Zhongcaoyao.
Vol. 37, N 9. P. 1313-1315; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 443765.
Shi X., Wang Y, Kong L. 2006. Studies on flavonoids in root of Euphorbia soongarica Boiss. //
Zhongguo Yaoxuo Zazhi. Vol. 41, N 20. P. 1538-1540; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 74052.
Shi Y., Ding X. 2000. Chemical constituents of hawthorn // Zhongcaoyao. Vol. 31, N 3. P. 173-174;
Chem. Abstrs. 2000. Vol. 133, N 220198.
Shi Y, Wang H., Ma B. 1992. Chemical constituents of Actinidia arguta (Sieb. et Zucc.) Planch, ex
Miquel // Zhongguo Zhonguao Zazhi. Vol. 17, N 1. P. 36-38; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 116,
N 211145.
Shi Y.-P, Jia Z.-J. 1997. Triterpenoids and other components from Euphorbia esula and E. petiolata //
Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 36B, N 11. P. 1038-1043.
Shimano T, Taki K. 1958. Triterpenoids: Distribution of triterpenoids in the Ericaceae 11 Gifu Yakka
Daigaku Kiyo. N 8. P. 30-32; Chem. Abstrs. 1959. Vol. 53, N 107257.
Shimizu M. et al. 2001. Marked potentiation of activity of beta-lactams against methicillin-resistant
Staphylococcus aureus by corilagin / M. Shimizu, S. Shiota, T. Mizushima, H. Ito, T. Hatano,
T. Yoshida, T. Tsuchiya // Antimicrob. Agents Chemother. Vol. 45, N 11. P. 3198-3201.
Shimizu N. et al. 1991. Constituents of seed of Malva verticillata VII. Structural features and
reticuloendothelial system-potentiating activity of MVS-I, the major neutral polysaccharide /
N. Shimizu, H. Asahara, M. Tomoda, R. Gonda, N. Ohara // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 10.
P. 2630-2632.
Shimizu T., Mori M., Ichimura N. 1982. Carotenoids in Brassica campestris // Sagami Joshi Daigaku
Kiyo. Vol. 46. P. 27-35; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 86848.
Shin T. Y., Lee К. B., Kim S. H. 2002. Anti-allergic effects of Sanguisorba officinalis on animal
models of allergic reactions // Immunopharmacol. Immunotoxicol. Vol. 24, N 3. P. 455-468.
Shinoda T. 2003. Saponins in weeds of naturalized Cruciferae plants. A cause of high propagating
power utilization to development of strains resistant to Plutella xylostella is expected // Kagaku
to Seibutsu. Vol. 41, N 6. P. 356-358; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 66003.
Shinoda T. et al. 2002. Identification of a triterpenoid saponin from a crucifer, Barbarea vulgaris, as
a feeding deterrent to the diamondback moth, Plutella xylostella / T. Shinoda, T. Nagao,
M. Nakayama, H. Serizawa, M. Koshioka, H. Okabe, A. Kawai // J. Chem. Ecol. Vol. 28, N 3.
P. 587-599.
Shiono Y. et al. 2002. Effects of polyphenolic anthrone derivatives resistomycin and hypericin, on
apoptosis in human megacaryoblastic leukemia CMK-7 cell line I Y. Shiono, N. Shiono, S. Seo,
S. Oka, Y. Yamazaki // Z. Naturforsch., C: Biosci. Bd 57, H. 9/10. S. 923-929.
Shiota S. et al. 2000. Restoration of effectiveness of beta-lactams on methicillin-resistant Staphy-
lococcus aureus by tellimagrandin I from rose red / S. Shiota, M. Shimizu, T. Mizusima, H. Ito,
T. Hatano, T. Yoshida, T. Tsuchiya // FEMS Microbiol. Lett. Vol. 185, N 2. P. 135-138.
403
Shiota S. et al. 2004. Mehanisms of action of corilagin and tellimagrandin I that remarkably potentiate
the activity of beta-lactams against methicillin-resistant Staphylococcus aureus / S. Shiota,
M. Shimizu, J. Sugiyama, Y. Morita, T. Mizushima, T. Tsuchiya// Microbiol. Immunol. Vol. 48,
N 1. P. 67-73.
Shizuri Y. et al. 1983. Isolation and structures of helioscopinolides, new diterpenes from Euphorbia
helioscopia L. / Y. Shizuri, S. Kosemura, S. Yamamura, S. Ohba, M. Ito, Y. Saito // Chem. Lett.
N 1. P. 65-68.
Shizuri Y. et al. 1984. Biomimetic reactions of some macrocyclic diterpenes / Y. Shizuri, J. Ohtsuka,
S. Kosemura, Y. Terada, Sh. Yamamura//Tetrahedron Lett. Vol. 25, N 48. P. 5547-5550.
Shoji N. et al. 1994a. Triterpenoid glycosides from Anagallis arvensis / N. Shoji, A. Umeyama,
K. Yoshikawa, S. Arihara // Phytochemistry. Vol. 37, N 5. P. 1397-1402.
Shoji N. et al. 1994b. Structures of anagallosaponins I—IV and their companion substances from
Anagallis arvensis L. I N. Shoji, A. Umeyama, K. Yoshikawa, S. Arihara // Chem. Pharm. Bull.
Vol. 42, N 9. P. 1750-1755.
Shome U., Mehrota S., Sharma H. P. 1992. Comparative pharmacognosy of two Althaea spp. and
“gulkhairo” samples // Int. J. Pharmacogn. Vol. 30, N 1. P. 47-55.
Shrivastava R., Cucuat N., John G. W. 2007. Effects of Alchemilla vulgaris and glycerine on epithelial
and myofibroblast cell growth and cutaneous lesion healing in rats // Phytother. Res. Vol. 21, N 4.
P. 369-373.
Shrivastava R., John G. W. 2006. Treatment of aphthous stomatitis with topical Alchemilla vulgaris
in glycerine // Clin. Drug. Invest. Vol. 26, N 10. P. 567-573.
Shukla V, Dutta P., Artz W. 2002. Camelina oil and its unusual cholesterol content // J. Am. Oil Chem.
Soc. Vol. 79, N 10. P. 965-969.
Shukla Y. et al. 2002. Antibacterial composition comprising oenostacin from Oenothera biennis IV. Shukla,
T. Kumar, A. Srivastava, S, Khanuja, V. Gupta, S. Kumar// U.S. US 6,365,197 (Cl.424-725; A61K
35/78) 2 Apr 2002. Appl.666, 770 21 Sep 2000; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 299684.
Shukla Y. N. et al. 1999. Phytotoxic and antimicrobial constituents of Argyreia speciosa and Oenothera
biennis / Y. N. Shukla, A. Srivastava, S. Kumar, S. Kumar // J. Ethnopharmacol. Vol. 67, N 2.
P. 241-245.
Shukla Y., Srivastava A., Kumar S. 1999. Aryl, lipid and triterpenoid constituents from Oenothera
biennis H Indian J. Chem., Sect. B. Vol. 38, N 6. P. 705-708.
Sikorska M. 2003. Application of mass spectrometric techniques for structural analysis of apigenin
8-C-(6"-0-glucopyranosyl)glucopyranoside — a novel flavonoid C-diglucoside // Rapid Commun.
Mass Spectrom. Vol. 17, N 12. P. 1380-1382.
Silva B. et al. 2008. Quercetin, kaempferol, and biapigenin from Hypericum perforatum are neuro-
protective against excitotoxic insults / B. Silva, P. J. Oliveira, A. Dias, J. O. Malva // Neurotox.
Res. Vol. 13, N 3-4. P. 265-279.
Simon A. et al. 1992. Inhibition of lipoxygenase activity and HL-60 leukemic cell proliferation by
ursolic acid isolated from heather flowers (Calluna vulgaris) / A. Simon, A. Najid, A. J. Chulia,
C. Delage, M. Rigaud // Biochem. Biophys. Acta. Vol. 1125, N 1. P. 68-72.
Simon A. et al. 1993a. Phytochemistry of the Ericaceae: Further flavonoid glycosides from Calluna
vulgaris I A. Simon, A. J. Chulia, M. Kaouadji, D. P. Allais, C. Delage // Phytochemistry. Vol. 32,
N 4. P. 1045-1049.
Simon A. et al. 1993b. Phytochemistry of the Ericaceae: Two flavonol 3-[triacetylarabi-
nosyl(l->6)glucosides] from Calluna vulgaris I A. Simon, A. J. Chulia, M. Kaouadji, D. P. Allais,
C. Delage // Phytochemistry. Vol. 33, N 5. P. 1237-1240.
Simon A. et al. 1994. Quercetin 3-[triacetylarabinosyl-(l->6)-galactoside] and chromones from Calluna
vulgaris / A. Simon, A. J. Chulia, M. Kaouadji, C. Delage // Phytochemistry. Vol. 36, N 4.
P. 1043-1045.
404
Simon J. C. et al. 2000. Hyperforin as cytostatic agent and hyperforin ointment or cream as application
form / J. C. Simon, С. M. Schempp, E. Schoepf, B. Simon-Haarhaus // PCT Int. Appl. WO 00
30,660 (Cl. A 61 К 35/00), 2 Jun 2000, DE Appl. 19,913,333 24 Mar 1999; 39 pp; Chem Abstrs.
2000. Vol. 133, N 12734.
Skalkos D. et al. 2005 The lipophilic extracts of Hypericum perforatum exerts significant cytotoxic
activity against T24 and NBT-II urinary bladder tumor cells / D. Skalkos, N. E. Stavropoulos,
I. Tsimaris, E. Gioti, C. D. Stalikas, U. O. Nseyo, E. loachim, N. J. Agnantis // Planta Med.
Vol. 71, N 11. P. 1030-1035.
Skopinska-Rozewska E. et al. 1991. Effects of extracts of St. John’s wort {Hypericum perforatum L.)
and lemon balsam {Melissa officinalis L.) herbs on local GvH reaction and production of anti-
SRBC antibodies / E. Skopinska-Rozewska, H. Rzadkowska-Bodalska, W. Olechokowicz-Stepien,
M. Zukowska, M. Molkowska-Zwicrz, D. Radomska, A. Sobczynska // Bull. Pol. Acad. Sci., Biol.
Sci. Vol. 39, N 3. P. 257-266.
Skopinska-Rozewska E. et al. 2008a. The influence of Rhodiola quadrifida 50% hydro-alcoholic
extract and salidroside on tumor-induced angiogenesis in mice / E. Skopinska-Rozewska,
M. Malinowski, A. Wasiutynski, E. Sommer, M. Furmanowa, M. Mazurkiewicz, A. K. Siwicki H
Pol. J. Vet. Sci. Vol. 11, N 2. P. 97-104.
Skopinska-Rozewska E. et al. 2008b. The effect of Rhodiola quadrifida extracts on cellular immunity
in mice and rats I E. Skopinska-Rozewska, R. Wojcik, A. K. Siwicki, E. Sommer, A. Wasiutynski,
M. Furmanowa, M. Malinowski, M. Mazurkiewicz H Pol. J. Vet. Sci. Vol. 11, N 2. P. 105-111.
Slacanin I. et al. 1991. Isolation and determination of flavonol glycosides from Epilobium species /
I. Slacanin, A. Marston, K. Hostettmann, N. Delabays, C. Darbellay // J. Chromatogr. Vol. 557,
N 1/2. P. 391-398.
Slavik I., Pasteka M. 1969. О vlastnostiach a zlozeni semennych vlaken bieleho topol’a {Populus alba
L.) // Drev. Vysk. N 2. P. 53-59.
Slosse P, Hootele C. 1978. Structure and absolute configuration of myrtin, a new quinolizidine
alkaloid from Vaccinium myrtillus H Tetrahedron Lett. N 4. P. 397-398.
Smolarz H. D., Dzido T. H., Sokolowska-Wozniak A. 1999. High-performance determination of
flavonoids in Filipendula hexapetala Gilib. //Acta Pol. Pharm. Vol. 56, N 2. P. 169-172.
Smolarz H. D., Sokolowska-Wozniak A., Skwarek T. 2001. Investigation of the interferon-like activity
of extracts from Filipendula ulmaria (L.) Maxim, and F hexapetala Gilib. // Herba Pol. Vol. 47,
N 4. P. 269-274.
Snieckus V. A. 1972. Miscellaneous alkaloids // The alkaloids. London. Vol. 2. P. 271-285; Vol. 4.
P. 395-428.
Soderstrom T. R. 1962. The isocitric acid content of crassulaceen plant and a few succulent species
- from other families //Am. J. Bot. Vol. 49, N 8. P. 850-855.
Sodhi Y. et al. 2002. Genetic analysis of total glucosinolate in crosses involving a high glucosinolate
Indian variety and low glucosinolate line of Brassica juncea I Y. Sodhi, A. Mukhopadhyay,
N. Arumugam, J. Verma, V. Gupta, D. Pental, A. Pradhan // Plant Breeding. Vol. 121, N 6. P. 508-
511; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 138, N 334741.
Sohn E. J. et al. 2005a. Anti-atherogenic effects on the methanol extract of Sorbus cortex in
atherogenic-diet rats / E. J. Sohn, D. G. Kang, Y. J. Mun, W. H. Woo, H. S. Lee // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 28, N 8. P. 1444-1449.
Sohn E. J. et al. 2005b. Effect of methanol extract of Sorbus cortex in a rat model of L-NAME-
induced atherosclerosis / E. J. Sohn, D. G. Kang, D. H. Choi, A. S. Lee, Y. J. Mun, W. H. Woo,
J. S. Kim, H. S. Lee H Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 7. P. 1239-1243.
Sokolowska-Wozniak A. et al. 2002. Sterols in the herb and rhizomes from Comarum palustre L. /
A. Sokolowska-Wozniak, T. Krzaczek, L. Bialopiotrowicz, J. Gawdzik, M. Mardarowicz// Herba
Pol. Vol. 48, N 4. P. 210-213.
405
Sokolowska-Wozniak A. et al. 2004. Sterols in fruits and leaves from Pyracantha coccinea (L.)
Roem. / A. Sokolowska-Wozniak, M. Sadlak-Galewska, J. Gawdzik, M. Mardarowicz H Herba
Pol. Vol. 50, N 3/4. P. 48-51.
Song E.-K. et al. 2003. Hepatoprotective phenolic constituents of Rhodiola sachalinensis on tancrine-
induce cytotoxicity in Hep G2 cells / E.-K. Song, J. H. Kim, H. Cho, J.-X. Nan, D.-H. Son,
G. J. Ko, H. Oh, Y.-C. Kim // Phytother. Res. Vol. 17, N 3. P. 563-565.
Song M. C. et al. 2007. Antioxidant and antiatherogenic activity of cis-Hinokiresinol from Trapa
pseudoincisa / M. C. Song, H. J. Yang, M. H. Bang, D. K. Kim, T. S. Jeong, J. P. Kim,
N. I. Baek// Arch. Pharmacal Res. Vol. 30, N 11. P. 1392-1397.
Songsak T., Lockwood G. B. 2002. Glucosinolates of seven medicinal plants from Thailand //
Fitoterapia. Vol. 73, N 3. P. 209-216.
Soto M., Larque-Saavedra A. 1982. Study on salicylic acid of Salix caprea // Rev. Soc. Quim. Mex.
Vol. 26, N 3. P. 125-129; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 123992.
Souleles C., Philianos S. 1983. Contibution to the study of Hirschfeldia incana // Lloydia. Vol. 46,
N 5. P. 751.
Souza S. L. et al. 2004. Carotenes and provitamin A contents of fruits sold in Vicosa, Minas Gerais
(Brazil) I S. L. Souza, A. P. B. Moreira, H. M. Pinheiro-Sant’Ana, E. R. Alencar // Acta Scint.
Agron. Vol. 26, N 4. P. 453-459; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 299774.
Spiridonov N. A., Konovalov D. A., Arkhipov V. V. 2005. Cytotoxicity of some Russian ethnome-
dicinal plants and plant compounds // Phytother. Res. Vol. 19, N 5. S. 428-432.
Stachurski L. et al. 1995. Tormentoside and two of its isomers odtained from the rhizomes of Potentilla
erecta / L. Stachurski, E. Bednarek, J. C. Dobrowolski, H. Strzelecka, A. P. Mazurek // Planta
Med. Vol. 61, N 1. P. 94-95.
Stadtmann H., Pohl R. 1966. Quercetin-3-glucuronid und Kaempferol-3-glucuronid, Hauptflavonoid
in Euphorbia cyparissias L. // Naturwissenschaften. Jahrg. 53, H. 14. S. 362.
Standifer L. N., Devis M., Barbier M. 1968. Pollen sterols — a mass spectrographic survey //
Phytochemistry. Vol. 7, N 8. P. 1361.
Stanimirovic S. G., Stanimirovic D. L., Nastic D. R. 1963. Identivication des acides organiques et
saccharides dans le fruits et la feuille de Neflier (Mespilus germanica) // Bull. Soc. Chim.
Beograd. Vol. 28, N 5-6. P. 327-335.
Starratt A. N 1973. Cycloartenol and lupeol from Euphorbia esula // Phytochemistry. Vol. 12, N 1.
P. 231.
Stavropoulos N. E. et al. 2006. Hypericum perforatum L. extract — novel photosensitizer against human
bladder cancer cells / N. E. Stavropoulos, A. Kim, U. U. Nseyo, I. Tsimaris, T. D. Chung, T. A.
Miller, M. Redlak, U. O. Nseyo, D. Skalkos // J. Photochem. Photobiol., B. Vol. 84, N 1. P. 64-69.
Steenkamp V. et al. 2006. Studies on antibacterial, antiinflammatory and antioxidant activity of herbal
remedies used in the treatment of benign prostatic hyperplasia and prostatitis / V. Steenkamp,
M. C. Gouws, M. Gulumian, E. E. Elgorashi, J. van Staden // J. Ethnopharmacol. Vol. 103, N 1.
P. 71-75.
Steinegger E., Casparis P. 1945. The constituents of Spiraea flowers // Pharm. Acta Helv. Vol. 20.
P. 154-173; Chem. Abstrs. 1948. Vol. 42, N 4578.
Steinegger E., Roumanias S. 1963. Phytochemische Untersuchungen liber das analgetische Prinzip der
Wurzeln von Ecballium elaterium (L.) A. Rich. // Sci. Pharm. Jahrg. 31, H. 3. S. 241-251.
Steiner M., Stein V, Kamienski E. 1953. Die papierchromatographische Nachweis primarer, sekun-
darer und tertiarer Alkylamine in Pflanzen //Naturwissenschaften. Jahrg. 40, H. 18, S. 483.
Sticher Q., Soldati F., Lehmann D. 1979. Hochleistungsfliissigchromathographische Trennung und
quantitative Bestimmung von Arbutin, Methylarbutin, Hydrochinon und Hydrochinonmono-
methylaether in Arctostaphylos-, Bergenia-, Calluna- und Vaccinium Arten // Planta Med. Vol. 35,
N 3. P. 253-261.
406
Stoessl A. et al. 1971. 7-0-Methylaromadendrin from Populus alba / A. Stoessl, A. Toth, E. Hardegger,
H. Kern // Phytochemistry. Vol. 10, N 8. P. 1972-1973.
Stoj A., Targonski Z. 2006. Use of content analysis of selected organic acids for detection of berry
juice adulterations // Pol. J. Food Nutr. Sci. Vol. 15, N 1. P. 41-47; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145,
N 396098.
Stojanovic G. et al. 2003. n-Alkenes and fatty acids of Hypericum perforatum, Hypericum maculatum
and Hypericum olympicum / G. Stojanovic, R. Palic, G. H. Tarr, С. M. Reddy, D. Marinkovic //
Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 2. P. 223-226.
Stonemetz D. 2008. A review of the clinical efficacy of evening primrose // Holist. Nurs. Pract. Vol. 22,
N 3. P. 171-174.
Stout G. H. et al. 1970. The isolation and structure of daphnetoxin, the poisonous principle of Daphne
species / G. H. Stout, W. C. Balkenhol, M. Poling, C. L. Hickemel // J. Am. Chem. Soc. Vol. 92,
N 4. P. 1070-1072.
Stoyanova-Ivanova B. et al. 1979. Content and composition of neutral components in wax from Rosa
canina flowers / B. Stoyanova-Ivanova, I. lochkova, K. Meadenova, R. Daskolov H C. R. Acad.
Bulg. Sci. T. 32, N 11. P. 1503-1506.
Stoyanova-Ivanova B., Angelova Y. 1979. Content and composition of free and ester-bound acids and
of esters in flower wax of Rosa canina L. // C. R. Acad. Bulg. Sci. T. 32, N 6. P. 771-774.
Streibl M., Buckova A., Tomko J. 1975. Constituents of wild rose seeds // Chem. ZvSst. Vol. 29, N 5.
P. 709-713.
Su G., Su S., Zhu T. 1984. Studies on bacteriostatic components from Agrimonia pilosa Ledeb. 11
Shenyang Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 1, N 1. P. 44-50; Chem. Abstrs. 1985. Vol. 103, N 138432.
Su X. et al. 2006. Study on quality standard for Euphorbia ebracteolata, Euphorbia fischeriana or
Stellera chamaejasme I X. Su, R. Lin, S. Wong, S. Kwan, S. Tsui, T. Ting, S. Cheng, K. Fung //
Zhongchengyao. Vol. 28, N 4. P. 498-503; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 102356.
Subbotina M. D. et al. 2003. Effect of oral administration of tormentil root extract on rotavirus diarrhea
in children: a randomized, double blind, controlled trial (Potentilla tormentilla) I M. D. Subbotina,
V. N. Timchenko, M. M. Vorobyov, Y. S. Konunova, Y. S. Aleksandrovih, S. Shushunov // Pediatr.
Infect. Dis. J. Vol. 22, N 8. P. 706-711.
Sultana S. Saleem M. 2004. Salix caprea* inhibits skin carcinogenesis in murine skin: inhibition of
oxidative stress, ornithine decarboxylase activity and DNA synthesis H J. Ethnopharmacol. Vol. 91,
N 2-3. P. 267-276.
Sultana T. et al. 2003. The yield of isotiocyanates in wasabi rhizomes stored at different temperatures I
T. Sultana, G. P. Savage, D. L. McNeil, N. G. Porter H J. Food Agric. Envir. Vol. 1, N 3-4. P. 39-
45.
Sultanova N. et al. 2001. Antioxidant and antimicrobial activities of Tamarix ramosissima I N.
Sultanova, T. Makhmoor, Z. A. Abilov, Z. Parween, V. B. Omurkamzinova, A. ur-Rahman, M.
J. Choudhary // J. Ethnopharmacol. Vol. 78, N 2-3. P. 201-205.
Sultanova N. et al. 2002. Flavonoids of the aerial part of Tamarix hispida / N. A. Sultanova, Zh. A.
Abilov, V. B. Omurkamzinova, I. M. Chaudri // Chem. Nat. Compd. Vol. 38, N 1. P. 98-99.
Sultanova N. et al. 2004. Isotamarixen — a new antioxidant and prolyl endopeptidase-inhibiting
triterpenoid from Tamarix hispida / N. Sultanova, T. Makhmoor, A. Yasin, Z. A. Abilov,
V. B. Omurkamzinova, A. ur-Rahman, M. J. Choudhary // Planta Med. Vol. 70, N 1. P. 65-67.
Sun H. et al. 2003a. Cytotoxic pentacyclic triterpenoids from the rhizome of Astilbe chinensis I H. Sun,
J. Zhang, Y. Ye, Y. Pan, Y. Shen // Helv. Chim. Acta. Vol. 86, N 7. P. 2414-2423.
Sun H. X. et al. 2003b. 3p-Hydroxyolean-12-en-27-oic acid methanol solvate: a cytotoxic and
apoptosis — including triterpenoid from the rhizome of Astilbe chinensis / H. X. Sun, Y. P. Ye,
K. W. Wang, Y. J. Pan // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. Vol. 59, N 7. P. 989-
991.
407
Sun H. X., Pan Y. J. 2004. 3P,6p-Dihydroxyolean-12-en-27-oic acid: a cytotoxic and apoptosis —
including oleanan triterpenoid from the rhizome of Astilbe chinensis // Acta Crystallogr., Sect.
C: Cryst. Struct. Common. Vol. C 60, N 4. P. 300-302.
Sun H. X., Peng X. Y. 2008. Protective effect of triterpenoid fractions from Astilbe chinensis on
cyclophosphamide-induced toxicity in tumor-bearing mice // J. Ethnopharmacol. Vol. 119, N 2.
P. 312-317.
Sun H. X., Ye Y. P., Pan Y. J. 2004. Cytotoxic oleanane triterpenoids from the rhizomes of Astilbe
chinensis (Maxim.) Franch. et Savat. // J. Ethnopharmacol. Vol. 90, N 2-3. P. 261-265.
Sun H. X., Zheng Q. E, Tu J. 2006. Induction of apoptosis in HeLa cells by 3P-hydroxy-12-oleanen-
27-oic acid from the rhizomes of Astilbe chinensis // Bioorg. Med. Chem. Vol. 14, N 4. P. 1189-
1198.
Sun H., Ye Y. 2004. Triterpenoid compounds isolated from Astilbe and antitumor compositions
thereof// Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,405,139 (С1.С07С63/00),
26 Mar. 2003. Apl.2,002,137,773, 29 Oct 2002; Chem. Absrts. 2004. Vol. 141, N 427983.
Sun H., Ye Y, Yang K. 2002. Studies on chemical constituents in radix Astilbe chinensis // Zhongguo
Zhongyao Zazhi. Vol. 27, N 10. P. 751-754; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 141, N 4115.
Sun H., Zheng Q. 2005. Haemolytic activities and adjuvant effect of Gynostemma pentaphyllum
saponins on the immune responses to ovalbumin in mice // Phytother. Res. Vol. 19, N 10. P. 895—
900.
Sun J. et al. 2002. Studies on chemical constituents from fruit of Crataegus pinnatiflda / J. Sun,
S. Yang, H. Xie, G. Li, H. Qin // Zhongcaoyao. Vol. 33, N 6. P. 483-486; Chem. Abstrs. 2003.
Vol. 139, N 176728.
Sun K. et al. 2004. Two new lactones and one new aryl-8-oxa-bicyclo[3,2,l]oct-3-en-2-one from
Descurainia sophia / K. Sun, X. Li, W. Li, J. Wang, J. Liu, Y. Sha // Chem. Pharm. Bull. Vol.
52, N 12. P. 1483-1486.
Sun K. et al. 2005a. A novel sulphur glycoside from the seed of Descurainia sophia (L.) / K. Sun,
X. Li, J.-M. Liu, J.-H. Wang, W. Li, Y. Sha H J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7, N 6. P. 853-856.
Sun K. et al. 2005b. Two compounds from seeds of Descurainia sophia / K. Sun, X. Li, W. Li,
J.-H. Wang, J.-M. Liu, Y. Sha// Pharmazie. Jahrg. 60, H. 9. S. 717-718.
Sun K. et al. 2006. A new nor-lignan from the seeds of Descurainia sophia / K. Sun, X. Li, W. Li,
J. M. Liu, J. H. Wang, Y. Sha // Nat. Prod. Res. Vol. 20, N 6. P. 519-522.
Sun K., Li X. 2003a. New flavonoid glucoside from the seed of Descurainia sophia (L.) Webb ex
Prantl // Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 13, N 4. P. 233-248; Chem. Abstrs. 2005.
Vol. 143, N 382804.
Sun K., Li X. 2003b. Study on the chemical constituents of Descurainia sophia (L.) Webb ex Ptantl И
Shenyang Yaoke Daxue Xuebao. Vol. 20, N 6. P. 419-421; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 143, N 4110.
Sun X., Yao Q. 1987. Chemical constituents of seeds of Crataegus pinnatiflda // Zhongcaoyao.
Vol. 18, N 10. P. 441-454; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 19259.
Sun Y., Yuan Y. 1996. Study on lipid constituents in seed of Abutilon theophrastii // Zhongcaoyao.
Vol. 27, N 6. P. 334; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 125, N 243159.
Suntory Ltd. 1982. Daurichromenic acid // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 82 28,080 (Cl. CO7D311/
58), 15 Feb 1982. Appl. 80/102, 700, 25 Jul. 1980; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 3777.
Suomalainen H., Keranen A. J. A. 1961. The first anthocyanins appearing during the ripening of
blueberries // Nature. Vol. 191, N 4787. P. 498-499.
Suzuki H. 1930. Chemical and pharmacological investigation on the active constituents of Ledum
palustre occurring in Chosen // Folia Pharmacol. Jpn. Vol. 9, N 4. P. 297-309; Chem. Abstrs.
1930. Vol. 24, N 5869.
Suzutani T. et al. 2003. Anti-herpesvirus activity of an extract of Ribes nigrum L. / T. Suzutani,
M. Ogasawara, 1. Yoshida, M. Azuma, Y. M. Knox // Phytother. Res. Vol. 17, N 6. P. 609-613.
408
Svangard E. et al. 2003. Primary and 3-D modeled structures of two cyclotides from Viola odorata /
E. Svangard, U. Goransson, D. Smith, C. Verma, A. Backlund, L. Bohlin, P. Claeson // Phyto-
chemistry. Vol. 64. P. 135-142.
Svangard E. et al. 2004. Cytotoxic cyclotides from Viola tricolor I E. Svangard, U. Goransson, Z. Ho-
caoglu, J. Gullbo, R. Larsson, P. Claeson, L. Bohlin // J. Nat. Prod. Vol. 67, N 2. P. 144-147.
Svangard E. et al. 2007. Mechanism of action of cytotoxic cyclotides: cycloviolacin 02 disrupts lipid
membranes / E. Svangard, R. Burman, S. Gunasekera, H. Ldvborg, J. Gullbo, U. Goransson //
J. Nat. Prod. Vol. 70, N 4. P. 643-647.
Swan G. A. 1985. Isolation, structure and synthesis of hermidin, a chromogen from Mercurialis
perrenis L. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 10. P. 1757-1766.
Swanston-Flatt S. K. et al. 1989. Evaluation of traditional plant treatments for diabetes. Studies in
streptozotocin diabetic mice / S. K. Swanston-Flatt, C. Day, C. J. Bailey, P. R. Flatt // Acta
Diabetol. Lat. Vol. 26, N 1. P. 51-55.
Swiatek L., Komorowski T. 1972. Wistepowanie monotropeiny i asperulozydu w niektorych gatunkach
z rodzyni Ericaceae, Empetraceae i Rubiaceae I Herba Pol. Vol. 18, N 2. P. 168-173.
Syrja M. 1954. The isolation of ursolic acid from leaves of bearberry (Arctostaphylos uva-ursi) and
preparation of ethyl acethylursolate И Suomen Kemistilehti. Vol. 27B. P. 71-74; Chem. Abstrs.
1955. Vol. 49, N 15944.
Szabo L. G., Botz L. 1999. Salicin content in the bark of willow // Olaj, Szappan, Kozmet.'Vol. 48,
N. 5. P. 207-209; Chem. Abstr. 2000. Vol. 132, N 269897w.
Szakiel A., Mroczek A. 2007. Distribution of triterpene acids and their derivatives in organs of
cowberry (Vaccinium vitis-idaea L.) plant // Acta Biochim. Pol. Vol. 54, N 4. P. 733-740.
Szepczynska K., Krolikowska M. 1991. Polyphenolic compounds of Cardamine impatiens // Acta Pol.
Pharm. T. 48, N 3-4. S. 55-57.
Szymczak J., Krzeminski K., Krzeminska K. 1980. Sklad kwasow tluszczowych z oleja nasion
niektorych dzico rosnacych w polscee Roslin z rodziny Cruciferae // Acta Pol. Pharm. T. 37, N 6.
S. 669-674.
Tadic V. M. et al. 2008. Anti-inflammatory, gastroprotective, free-radical-scavenging, and antimicrobial
activities of hawthorn berries ethanol extract / V. M. Tadic, S. Dobric, G. M. Markovic, I. A. Arsic,
N. R. Menkovic, T. Stevie // J. Agric. Food Chem. Vol. 56, N 17. P. 7700-7709.
Taha A. M., Gomaa C. S. 1971. Chromatographic investigation of Japanese rose oil // J. Pharm. Sci.
(UAR). Vol. 12, N 1. P. 135-151.
Tahara S. 2007. A journey of twenty-five years through the ecological biochemistry of flavonoids //
Biosci. Biotechnol., Biochem. Vol. 71, N 6. P. 1387-1404.
Takada R. et al. 2004. Polysaccharides and their use for cytokine production enhancers and healh food /
- R. Takada, T. Yauchi, T. Okubo, M. Sato // Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2004 107, 660 (C1.C08
B37/00) 08 Apr 2004 JP Appl. 2002/248,035 28 Aug 2002; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 286563.
Takagi S. 1985. Determination of green leaf carotenoids by HPLC // Agric. Biol. Chem. Vol. 49, N 4.
P. 1211-1231.
Takaishi K. et al. 1977. Cyanogenic glycosides and glycosidase of Sorbus species / K. Takaishi,
H. Kuwajima, H. Hatano, H. Go // Chem. Pharm. Bull. Vol. 25, N 11. P. 3075-3077.
Takaishi K., Torii Y. 1967. The chemical components from flower portion of Filipendula purpurea //
Kinki Daigaku Yakugakubu Kiyo. Vol. 5. P. 21-22; Chem. Abstrs. 1968. Vol. 69, N 685.
Takano F. et al. 2004. Protective effect of (+)-catechin against 5-fluorouracil-induced myelosuppression
in mice / F. Takano, T. Tanaka, J. Aoi, N. Yahagi, S. Fushiya // Toxicology. Vol. 201, N 1-3.
P. 133-142.
Takano F. et al. 2003. Isolation of (+)-catechin and (-)-epicatechin from Actinidia arguta as bone
marrou cell proliferation promoting compounds / F. Takano, T. Tanaka, E. Tsukamoto, N. Yahagi,
S. Fushiya // Planta Med. Vol. 69, N 4. P. 321-326.
409
Takata R. et al. 2005. Immunostimulatory effects of a polysaccaharide-rich substance with antitumor
activity isolated from black currant (Ribes nigrum L.) / R. Takata, R. Yamamoto, T. Yanai,
T. Konno, T. Okubo // Biosci. Biotechnol., Biochem. Vol. 69, N 11. R 2042-2050.
Takemoto T. et al. 1983a. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino / T. Takemoto, S. Arihara, T. Nakajima,
M. Okuhira // Yakugaku Zasshi. Vol. 103, N 2. P. 173-185.
Takemoto T. et al. 1983b. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino / T. Takemoto, S. Arihara, T. Nakajima,
M. Okuhira // Yakugaku Zasshi. Vol. 103, N 10. P. 1015-1023.
Takemoto T. et al. 1984a. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino / T. Takemoto, S. Arihara, K. Yoshikawa,
T. Nakajima, M. Okuhira 11 Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 4. P. 325-331.
Takemoto T. et al. 1984b. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino / T. Takemoto, S. Arihara, K. Yoshikawa,
T. Nakajima, M. Okuhira // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 4. P. 332-339.
Takemoto T. et al. 1984c. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino / T. Takemoto, S. Arihara, K. Yoshikawa,
T. Nakajima, M. Okuhira // Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 7. P. 724-730.
Takemoto T. et al. 1984d. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino I T. Takemoto, S. Arihara, K. Yoshikawa,
T. Nakajima, M. Okuhira// Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 9. P. 939-945.
Takemoto T. et al. 1984e. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino / T. Takemoto, S. Arihara, K. Yoshikawa,
K. Hino, T. Nakajima, M. Okuhira//Yakugaku Zasshi. Vol. 104, N 11. P. 1155-1162.
Takemoto T., Arihara S., Yashikawa K. 1986. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on
the saponin constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino // Yakugaku Zasshi. Vol. 106, N 8.
P. 664-670.
Tamas M. et al. 2002. A comparative study of flavonoids from leaves and buds of indigenous species
of poplar / M. Tamas, G. Crisan, C. Dulfu, M. Purtan II Farmacia (Bucharest, Romania). Vol. 50,
N. 3. P. 78-83; Chem. Abstr. 2003. Vol. 138, N 2280h.
Tamas M., Marinescu I., lonescu F. 1979. Flavonoidele din mugurii de plop // Stud. Cere. Biochim.
Vol. 22, N 2. P. 207-213.
Tamas M., Stoleriu S. 1976. Identificarea chromatografica a antocianidinelor si antocianozidelor din
florile si fructele unor plante indigene // Stud. Cere. Biochim. Vol. 19, N 1. P. 113-119.
Tan M. et al. 2003. Studies on the chemical constituents of the essential oil from the leaves of Rubus
parvifolius I M. Tan, H. Wang, Sh. Li, Y. Yang // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 15, N 1.
P. 32-33; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 320025.
Tanaka R. et al. 1996. A 3,4-seco-8p//-fernadienoic acid and other constituents from Euphorbia
chamaesyce / R. Tanaka, T. Ida, S. Kita, W. Kamisako, Sh. Matsunaga // Phytochemistry. Vol. 41,
N 4. P. 1163-1168.
Tanaka R. et al. 1999. Obtusifoliol and related steroids from the whole herb of Euphorbia chamae-
syce / R. Tanaka, K. Kasubuchi, Sh. Kita, Sh. Matsunaga // Phytochemistry. Vol. 51, N 3. P. 457-
463.
Tanaka R. et al. 2000. Bioactive steroids from the whole herb of Euphorbia chamaesyce I R. Tanaka,
K. Kasubuchi, S. Kita, H. Tokuda, H. Nishino, S. Matsunaga// J. Nat. Prod. Vol. 63, N 1. P. 99-103.
Tanaka R. et al. 2006. Potent antitumor activity of 3,4-seco-8-pH-ferna-4(23),9(ll)-dien-3-oic acid
(EC-2) and 3,4-seco-oleana-4(23), 18-dien-3-oic acid (EC-4), evaluated by an in vitro human
cancer cell line panel / R. Tanaka, S. Wada, T. Yamada, T. Yamori // Planta Med. Vol. 72, N 14.
P. 1347-1349.
410
Tanaka R., Matsunaga S. 1999. Terpenoids and steroids from several Euphorbiaceae and Pinaceae
plants // Yakugaku Zasshi. Vol. 119, N 5. P. 319-339.
Tanaka T., Nonaka G., Nishioka I. 1983. Tannins and related compounds: 7-O-Galloyl-(+)-catechin
and 3-O-galloyl procyanidin B-3 from Sanguisorba officinalis 11 Phytochemistry. Vol. 22, N 11.
P. 2575-2578.
Tanaka T., Nonaka G., Nishioka I. 1984. Tannins and related compounds: Isolation and characterization
of six methyl glucoside gallates and a gallic acid glucoside gallate from Sanguisorba officinalis
L. // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 1. P. 117-121.
Tanase 1., Mocanu V. 1969. Contributii la cunoasterea unor aspeste biochimice din scoarta unor specil
de rachita // Rev. Padurilor. Vol. 84, N 6. P. 265-268.
Tang H. et al. 2005. Preparation of natural benzaldehyde from Amygdalus ledebouriana Schlech. /
H. Tang, Z. Chen, H. Zhang, W. Jing // Shipin Kexue. Vol. 26, N 9. P. 362-364; Chem. Abstrs.
2006. Vol. 145, N 485852.
Tang X., Hou T. 2008. Separation and identification of botanical insecticide 7-hydroxycoumarin and
its biological activity against Aphis craccivora and Culex pipiens // Nat. Prod. Res. Vol. 22, N 4.
P. 365-370.
Tao H. W. et al. 2008. Cytotoxic macrocyclic diterpenoids from Euphorbia helioscopia I H. W. Tao,
X. J. Hao, P. P. Liu, W. M. Zhu //Arch. Pharmacal Res. Vol. 31, N 12. P. 1547-1551.
Tarnoveanu D. S. et al. 1995. Flavonoid glycosides from the leaves of Rosa canina I D. S. Tamoveanu,
S. Rapior, A. Gargadennec, C. Andary // Fitoterapia. Vol. 66, N 4. P. 381-382.
Tasdemir D. et al. 2005. Evaluation of antiprotozoal and plasmodial enoyl-ACP reductase inhibition
potential of turkish medicinal plants / D. Tasdemir, R. Brun, R. Perozzo, A. A. Donmez //
Phytother. Res. Vol. 19, N 2. P. 162-166.
Tatematsu H. et al. 1984. Pescicidal constituents of Stellera chamaejasme L. / H. Tatematsu,
M. Kurokawa, M. Niwa, Y. Hirata // Chem. Pharm. Bull. Vol. 32, N 4. P. 1612-1613.
Tatsuo 1., Tanaka K., Ariyoshi U. 1942. Components of domestic Salix species // J. Pharm. Soc. Jap.
Vol. 62. P. 514-517; Chem. Abstrs. 1951. Vol. 45, N 2632.
Tattje D. H. E., Bos R. 1981. Composition of essential oil of Ledum palustre H Planta Med. Vol. 41,
N 3. P. 303-307.
Tayaranian R. H., Henkel D. H. 1990. Sinapine, an undesirable component of rapessed products //
VDLUFFA-Schriftenr. N 30. S. 401-408; Chem. Abstrs. 1990. Vol. 113, N 170626.
Teng С. M. et al. 1997. ADP-mimicking platelet aggregation caused by rugosin E, an ellagitannin
isolated from Rosa rugosa / С. M. Teng, Y. F. Kang, Y. A. Chang, F. N. Ko, S. C. Yang, L. Hsu H
Thromb. Haemostasis. Vol. 77, N 3. P. 555-561.
Terai T. et al. 2000. Isolation of iso-grayanotoxin II from leaves of Leucothoe grayana Max. Its X-ray
crystallographic analysis and acute toxicity in mice / T. Terai, D. Araho, K. Osakabe, M. Katai,
I. Narama, T. Matsuura, J. Katagawa, T. Tetsumi, M. Sato H Chem. Pharm. Bull. Vol. 48, N 1.
P. 142-144.
Teranishi R. et al. 1963. Volatiles from strawberries / R. Teranishi, J. W. Corse, W. H. Me Fadden,
D. R. Black, A. I. Morgan // J. Food Sci. Vol. 26, N 4. P. 478-483.
Tezuka M. et al. 1972. Naphthoquinone derivatives from the Ebenaceae / M. Tezuka, M. Kuroyanagi,
K. Yoshihira, S. Natori // Chem. Pharm. Bull. Vol. 20, N 9. P. 2029-2035.
The flavonoids. 1975. / Ed. by J. B. Harborne, T. Y. Mabry, H. Mabry. London. 1204 p.
Ther L., Ventzke H. G. 1947. The question of the usefulness of Potentilla anserina for the treatment
of dysmenorrhea H Z. Geburt. Gunakol. Vol. 128. P. 298-307.
Thiem B., Goslihska O. 2004. Antimicrobial activity of Rubus chamaemorus leaves // Fitoterapia.
Vol. 75, N 1. P. 93-95.
Thieme H. 1963a. Die Phenolglykoside der Salicaceen // Pharmazie. Jahrg. 18, H. 11. S. 770-
774.
411
Thieme H. 1963b. Isolerung eines neuen Phenolglykosids aus Salix fragilis L. // Naturwissenschaften.
Jahrg. 50, H. 13. S. 477.
Thieme H. 1963c. Isolerung eines neuen Phenolglykosids aus Salix triandra L. //Naturwissenschaften.
Jahrg. 50, H. 17. S. 571.
Thieme H. 1964a. Isolerung eines neuen Phenolglykosids aus Salix viminalis L. H Naturwissenschaften.
Jahrg. 51, H. 9. S. 217.
Thieme H. 1964b. Isolerung eines neuen Phenolglykosids aus Salix purpurea L. // Pharmazie. Jahrg.
19, H. 11. S. 725.
Thieme H. 1965a. Die Phenolglykoside der Salicaceen // Planta Med. Jahrg. 13, H. 4. S. 431-438.
Thieme H. 1965b. Die Phenolglykoside der Salicaceen // Pharmazie. Jahrg. 20, H. 7. S. 436-439.
Thieme H. 1965c. Die Phenolglykoside der Salicaceen // Pharmazie. Jahrg. 20, H. 9. S. 570-574.
Thieme H. 1965d. Die Phenolglykoside der Salicaceen // Pharmazie. Jahrg. 20, H. 11. S. 688-691.
Thieme H. 1965e. Isolierung und Structuraufklarung des Spiraeins, eines Phenolglykosids aus den
Bliiten von Filipendula ulmaria (L.) Maxim. // Pharmazie. Jahrg. 20, H. 2. S. 113-114.
Thieme H. 1966. Isolierung eines neuen phenolischen Glykosids aus den Bliiten von Filipendula
ulmaria (L.) Maxim. // Pharmazie. Jahrg. 21, H. 2. S. 123.
Thieme H. 1968. Uber die Flavonglykoside der Blatter von Salix repens L. // Tetrahedron Lett. N 23.
P. 2781-2783.
Thieme H. 1969. Uber die Flavonoide der Salixrinden und -Blatter // Pharmazie. Jahrg. 24, H. 1.
S. 56.
Thieme H. 1970. Phytochemische Untersuchungen mongolischer Arzneipflanzen: Die Phenolglukoside
von Pyrola // Pharmazie. Jahrg. 25, H. 2. S. 129.
Thieme H., Benecke R. 1967. Isolierung eines neuen Phenolglykosids aus Populus nigra L. //
Pharmazie. Jahrg. 22, H. 1. S. 59-60.
Thieme H., Benecke R. 1969a. Isolerung und Characterisierung von Kaffeesaure-3-P-D-glukosid H
Pharmazie. Jahrg. 24, H. 5. S. 292.
Thieme H., Benecke R. 1969b. Isolerung und Konstitutionsaufklarung eines Cyclolignan-glukosids
aus den Blattern von Populus nigra L. // Pharmazie. Jahrg. 24, H. 9. S. 567-572.
Thieme H., Benecke R. 1970. Die Phenolglykoside der Salicaceen'. Uber die Glykosidfuhrung einhei-
mischer bzw. in Mitteleuropa kultivierter Populus-Axien // Pharmazie. Jahrg. 25, H. 12. S. 780-
788.
Thieme H., Benecke R. 1971. Die Phenolglykoside der Salicaceen: Untersuchungen uber die Glykosi-
dakkumulation in einigen mitteleuropaischen Populus-Arten // Pharmazie. Jahrg. 26, H. 4. S. 227-
231.
Thieme H., Richter R. 1966. Isolierung eines neuen Phenolglykosids aus Populus tremula L. //
Pharmazie. Jahrg. 21, H. 4. S. 251.
Thieme H., Walewska E., Winkler H. J. 1969. Isolierung von Rhododendrin aus Bergenia-Arten //
Pharmazie. Jahrg. 24, H. 10. S. 648-651.
Thieme H., Winkler H. J. 1971. Die Phenolglykoside der Ericaceen 11 Pharmazie. Jahrg. 26, H. 7.
S. 419-424.
Thieme H., Winkler H. J., Frenzel H. 1969. Uber die Isolierung von 4-Hydroxyphenyl-fi-gentiobiosid
aus Vaccinium vitis-idaea L. // Pharmazie. Jahrg. 24, H. 4. S. 236-237.
Thies W., Wehmer C. 1932. Systematische Verbreitung und Vorkommen der Glukoside mit
aliphatischem und aromatischem Aglukon H Handbuch der Pflanzenanalyse. Bd 3, T. 2. Wien.
S. 844-850.
Thompson R. S. et al. 1972. Plant procyanidins / R. S. Thompson, D. Jacques, E. Haslam, R. I. N. Tan-
ner // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. N 11. P. 1387-1399.
Tian J. K. et al. 2001. Studies on chemical constituents of Lysimachia davurica I J. Tian, Z. Zou, L.
Xu, S. Yang// Zhongcaoyao. Vol. 32, N 11. P. 967-969; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 366383.
412
Tian J. К. et al. 2002. Studies on chemical constituents in herba of Lysimachia davurica I J. K. Tian,
Z. M. Zou, L. Z. Xu, S. L. Yang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 27, N 4. P. 283-284.
Tian J. K. et al. 2003. Studies on chemical constituents of Lysimachia davurica (huanglianhua) / J.
Tian, Z. Zou, L. Xu, J. Liu, H. Zhang, Sh. Yang // Zhongguo Yaoxue Zazhi. (Beijing, China).
Vol. 38, N 11. P. 836-838; Chem. Abstrs. 2005. Vol. 142, N 478666.
Tian J. K. et al. 2004. Two new triterpenoid saponins from Lysimachia davurica / J. K. Tian, Z. M.
Zou, L. Z. Xu, H. W. Zhang, H. M. Mu, S. L. Yang // Yao Xue Xue Bao. Vol. 39, N 3. P. 194-
197.
Tian J. K. et al. 2005a. Two new triterpene saponins from Lysimachia davurica I J. K. Tian, Z. M.
Zou, L. Z. Xu, G. Z. Tu, H. W. Zhang, S. L. Yang, D. G. An // J. Asian Nat. Prod. Res. Vol. 7,
N 4. P. 601-606.
Tian J. et al. 2005b. Chemical constituents of Lysimachia davurica I J. Tian, Z. Zou, L. Xu, S. Yang //
Zhonggue Yaoxue Zazhi. Vol. 40, N 15, P. 1133-1134; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 495133.
Tian J. et al. 2005c. Isolation and characterization of two new compounds from Lysimachia davurica!
J. Tian, Z. Zou, L. Xu, S. Yang // Chem. Res. Chin. Univer. Vol. 21, N 5. P. 549-551; Chem.
Abstrs. 2006. Vol. 144, N 308304.
Tian J.-K. et al. 2006. New cytotoxic saponins from Lysimachia davurica Ledeb. / J.-K. Tian, Z.-M.
Zou, L.-Z. Xu, Z. Yang // J. Integr. Plant Biol. Vol. 48, N 2. P. 232-235.
Tian Q. et al. 2005. Stereospecific induction of nuclear factor-kappaB activation by isochamaejasmin /
Q. Tian, J. Li, X. Xie, M. Sun, H. Sang, C. Zhou, T. An, L. Hu, R. D. Ye, M. W. Wang // Mol.
Pharmacol. Vol. 68, N 6. P. 1534-1542.
Tian Sh. et al. 2004. Determination of 7,8-dihydroxycoumarin in roots stems, leaves and flowers of
Stellera chamaejasme L. by high performance liquid chromatography / Sh. Tian, Ch. Wei,
D. Zhou, N. Peng, R. Pan // Fenxi Huaxue. Vol. 32, N 12. P. 1627-1630; Chem. Abstrs. 2005,
Vol. 142, N 266920.
Tiku A. B., Abraham S. K., Kale R. K. 2008. Protective effect of the cruciferous vegetable mustard
leaf (Brassica campestris) against in vivo chromosomal damage and oxidative stress induced by
gamma-radiation and genotoxic chemicals // Environ. Mol. Mutagen. Vol. 49, N 5. P. 335-342.
Tita B. et al. 2001. Analgesic properties of Epilobium angustifolium, evaluated by the hot plate test
and the writhing test / B. Tita, H. Abdel-Haq, A. Vitalone, G. Mazzanti, L. Saso // Farmaco.
Vol. 56, N 5-7. P. 341-343.
Todorova M. et al. 2006. Chemical composition of essential oil from Bulgarian Rhodiola rosea L.
rhizomes / M. Todorova, L. Evstatieva, S. Platicanov, L. Kuleva // J. Essent. Oil Bear. Plants.
Vol. 9, N 3. P. 267-270; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 5004.
Toiu A. et al. 2007. Evaluation of anti-inflammatory activity of alcoholic extract from Viola tricolor /
A. Toiu, A. E. Parvu, I. Oniga, M. Tamas // Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi. Vol. Ill, N 2.
P. 525-529.
Toker G., Turkoz S., Sener B. 1997. The determination of rutin in some plants by ultra violet spectro-
scopy // J. Fac. Pharm. Gazi Univ. Vol. 14, N. 1. P. 51-54; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 128,
N 86031g.
Tolonen A. et al. 2003. Phenylpropanoid glycosides from Rhodiola rosea / A. Tolonen, M. Pakonen,
A. Hohtola, J. Jalonen H Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 4. P. 467-470.
Tomas-Barberan F. A. et al. 1993. Flavonoid from apis mellifera beeswax / F. A. Tomas-Barberan,
F. Ferreres, F. Tomas-Lorente, A. Ortiz // Z. Naturforsch., C: Biosci. Vol. 48, N 1-2. P. 68-72.
Tomczyk M. 2006. Secondary metabolites from Potentilla argentea // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34,
N 10. P. 770-773.
Tomczyk M. et al. 2008. Human DNA topoisomerase inhibitors from Potentilla argentea and their
cytotoxic effect against MCF-7 / M. Tomczyk, D. Drozdowska, F. Bielawska, K. Bielawski,
J. Gudej // Pharmazie. Vol. 63, N 5. P. 389-393.
413
Tomczyk M., Leszczynska К., Jakoniuk P. 2008. Antimicrobial activity of Potentilla species //
Fitoterapia. Vol. 79, N 7-8. P. 592-594.
Tomic D. 1948. Research in drugs of the genus Potentilla 11 Izd. Inst. Farmacol. ToksikoL Zagrebu.
Vol. 4. P. 7-52.; Chem. Abstrs. 1950. Vol. 44, N 2707.
Tomita M. et al. 1952. Uber die Bestandteile von Pyrola japonica Zieb. / M. Tomita, H. Inouye,
Y. Miura, S. Moriguchi, N, Inaba, K. Nakagawa, Y. Tomita // Yakugaku Zasshi. Vol. 72, N 2.
P. 223-227.
Tomlinson С. T. M. et al. 2003. Flavonol glycosides from the seeds of Agrimonia eupatoria I
С. T. M. Tomlinson, L. Navas, A. Copland, Y. Kumarasamy, N. F. Mir-Babaev, M. Middeton,
R. G. Reid, S. D. Sarker // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 31, N 4. P. 439-441.
Tomoda M. et al. 1990. Anti-complementary and hypoglycemic activities of the glycans from the seeds
of Malva verticillata / M. Tomoda, N. Shimizu, R. Gonda, M. Kanari, H. Yamada, H. Hikino //
Planta Med. Vol. 56, N 2. P. 168-170.
Tomoda M. et al. 1992. Constituents of the seed of Malva verticillata'. Smith degradation of MVS-
VI, the major acidic polysaccharide and anti-complementary activity of products / M. Tomoda,
H. Asahara, R. Gonda, K. Takada // Chem. Pharm. Bull. Vol. 40, N 8. P. 2219-2221.
Torre L. C., Barritt В. H. 1977. Quantitative evaluation of Rubus fruit anthocyanin pigments H J. Food
Sci. Vol. 42, N 2. P. 488-490.
Torres I. C., Suarez J. C. 1980. A preliminary study of hypoglycemic activity of Lythrum salicaria //
J. Nat. Prod. Vol. 43, N 5. P. 559-563.
Tosi B. et al. 1995. Presence of scopoletin in Malva sylvestris I B. Tosi, B. Tirillini, A. Donini, A. Bruni //
Int. J. Pharmacogn. 1995. Vol. 33, N 4. P. 353-355; Chem. Abstrs. 1996. Vol. 124„ N 255817.
Toth G., Szabolcs J. 1970. Distribution of carotenoids in flowers of Helianthus annum, impatiens noli-
tangere, Ranunculus acer, Taraxacum officinale and in ripe hips of Rosa canina and Rosa
rubiginosa // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. T. 64, fasc. 4. S. 393-406.
Trofimiuk F., Walesiuk A., Braszko J. J. 2006. St. John’s wort (Hypericum perforatum) counteracts
deleterious effects of the chronic restraints stress on recall in rats // Acta Neurobiol. Exp. (Wars.)
Vol. 66, N 2. P. 129-138.
Tronchet I. 1961. Comparison by paper chromatography of the flavonoids of control plants and of
those treated by gibberelin (Mercurialis annua and Lactuca saligna) // Ann. Sci. Univ. Besancon
Bot. Vol. 2, N 17. P. 83-88.
Trovato A. et al. 1996. In vitro cytotoxic effect of some medicinal plants containing flavonoids /
A. Trovato, M. T. Monforte, A. Rossitto, A. M. Forestieri // Boll. Chim. Farm. Vol. 135, N 4.
P. 263-266.
Trovato A. et al. 2000. In vitro anti-mycotic activity of some medicinal plants containing flavonoids /
A. Trovato, M. T. Monforte, A. M. Forestieri, F. Pizzimenti // Boll. Chim. Farm. Vol. 139, N 5.
P. 225-227.
Tsai G. S., Lin С. K. 1949. An antibiotic substance from the root of Stellera chamaejasme L. // Chin.
J. Agric. Vol. l,N I. P. 53-60.
Tschesche R., Wagner R., Wider W. 1983. Saponins from the roots of Primula elatior (L.) Schreber:
Constitution of a minor saponin and revision of the sugar of main saponin // Liebigs Ann. Chem.
N 6. P. 993-1000; Chem. Abstrs. 1983. Vol. 99, N 67516.
Tschesche R., Schact U., Zegler G. 1963. Uber Daphnoretin, Ein naturlich Vorkommendes Derivat
des 3,7'-Dicoumarylathers //Ann. Chem. Bd 662. S. 113-125.
Tschesche R., Struckmeyer K., Wulff G. 1971. Uber Mevalosid, das Glucosid des (-j-(R)-Mevalon-
saurelactons aus den Blattem der Mispel und eine einfache Gewinnung von (-)-(R)-Mevalonsaure-
lacton // Chem. Ber. Jahrg. 104, H. 11. S. 3567-3572.
Tsevegsuren N., Aitzetmuller K., Vosmann K. 2003. Isomers of hexadecenoic and hexadecadienoic
acids in Androsace septentrionalis (Primulaceae) seed oil H Lipids. Vol. 38, N 11. P. 1173-1178.
414
Tsitsa-Tzardi E., Loukis A. 1991. Constituents of Sorbus torminalis fruits // Fitoterapia. Vol. 62, N 3.
P. 282-283.
Tsitsa-Tzardi E., Loukis A., Philianol S. 1992. Constituents of Sorbus torminalis leaves // Fitoterapia.
Vol. 63, N 2. P. 189-190.
Tsuji H., Yomogida K. 1997. Scent of Viola odorata L. flowers. // Koryo. Vol. 193. P. 91-99; Chem.
Abstrs. 1997. Vol. 126, N 297457.
Tsukahara K. et al. 2001. Inhibitory effect of an Sanguisorba officinalis L. on ultraviolet-B-induced
photodamage of rat skin / K. Tsukahara, S. Moriwaki, T. Fujimura, Y. Takema // Biol. Pharm.
Bull. Vol. 24, N 9. P. 998-1003.
Tu J. et al. 2006. Study on chemical constituents of the essential oil in Thlaspi arvense L. / J. Tu,
X. Zhang, X. Luo, X. Li, F. Zhang, Y. Zou, D. Yuan, X. Jiang // Huaxue Yanjiu Yu Yingyong.
Vol. 18, N 11. P. 1340-1342; Chem Abstrs. 2008. Vol. 148, N 234029.
Tu J. et al. 2007. The chemical components and its change of the essential oil of the crude and parched
seed of Thlaspi arvense L. by GC-MS / J. Tu, L. Xin-shen, X. Li, X. Luo, F. Zhang, Y. Zou,
D. Yuan, X. Jiang // Huaxi Yaoxue Zazhi. Vol. 22, N 1. P. 1-4; Chem Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 138401.
Tu J., Sun H.-X., Ye Y.-P. 2006. 3-P-Hydroxyolean-12-en-27-oic acid: a cytotoxic, apoptosis —
including natural drug against COLO-205 cancer cells // Chem. Biodivers. Vol. 3, N 1. P. 69-
78.
Tu J., Sun X. H., Ye Y. P. 2008. Immunomodulatory and antitumor activity of triterpenoid fractions
from the rhizomes of Astilbe chinensis // J. Ethnopharmacol. Vol. 119, N 2. P. 266-271.
Tuil H. D. W. 1965. Organic salts in plants in relation to nutrition and growth // Versl. Landbouwk.
Onderz. N 657. P. 83; Chem. Abstrs. 1965. Vol. 63, N 18650.
Tuka L., Popescu H. 1979. Determination of tannins in the plants of Alchemilla mollis (Buser) Rothm.
and Alchemilla vulgaris L. // Clujul Med. Vol. 52, N 1. P. 78-83; Chem. Abstrs. 1979. Vol. 91,
N 198835.
Tuka L., Тйта? M. 1977. Determinarea flavonoidelor in plantele Alchemilla mollis (Buser) Rothm.
si A. vulgaris // Farmacia. (RSR). Vol. 25, N 4. S. 247-252.
Tunalier Z. et al. 2007. Antioxidant, anti-inflammatory, anti-nociceptive activities and composition of
Lythrum salicaria L. extracts / Z. Tunalier, M. Ko?ar, E. Kiipeli, I. Cali?, К. H. Ba?er // J.
Ethnopharmacol. Vol. 110, N 3. P. 539-47.
Tunmann P. 1954. Zur Chemie und Pharmakologie von Potentilla anserina // Arch. Pharm. Bd 287,
H. 7. S. 392-404.
Tunmann P. 1956. Uber die Natur des Sterins aus Potentilla anserina H Arch. Pharm. Bd 289, H. 12.
S. 704-711.
Tunmann P., Kadry H. A. 1967. Zum Vorkommen von Chrysophansaure und Sterinen in der Wurzel
von Bryonia dioica Jacq. // Dtsch. Apoth. Ztg. Jahrg. 107, N 39. S. 1356-1357.
Tunmann P, Schehrer F. H. 1959. Beitrag zur chemischen Konstitution des Bryodulcosides: Uber
Inhaltsstoffe der Wurzeln von Bryonia dioica Jacq. // Arch. Pharm. Bd 292, H. 12. S. 745-748.
Tunmann P., Wienecke H. 1960. Uber das erste kristalline Bitterstoff-glycosid der Cucurbitaceen:
Isolierung und Eigenschaften des Bryoamarids: Uber Inhaltsstoffe der Wurzeln von Bryonia dioica
Jacq. //Arch. Pharm. Bd 293, H. 1. S. 195-202.
Tunmann P., Wolf G. 1956. Uber die Glycoside der Wurzeln von Bryonia dioica // Arch. Pharm.
Bd 289, H. 9-10. S. 459-469.
Tunon FL, Olavsdotter C., Bohlin L. 1995. Evaluation of anti-inflammatory activity of some Swedish
medicinal plants. Inhibition of prostaglandin biosynthesis and PAF-induced exocytosis // J.
Ethnopharmacol. Vol. 48, N 2. P. 61-76.
Tyfczynska J., Borkowski B. 1965. Zwiazki kardenolidowe w nasional wieczornicka damskigo —
Hesperis matronalis L. (Cruciferae) // Diss. Pharm. PAN. Vol. 17, N 4. S. 519-526.
415
Tzakou О., Shaminas G., Couladis M. 1993. Sterol composition of Hirschfeldia incana H Fitoterapia.
Vol. 64, N 1. P. 89.
Uemura D., Sugiura K., Hirata Y. 1975. 0-Acetyl-N(N'-benzoyl-L-phenylalanylj-L-phenylalanynol:
Isolation from Euphorbia fischeriana H Chem. Lett. N 6. P. 537-538.
Uhde G., Ohloff G. 1972. Parmon, eine Phantomverbindung im Veilchenbliitenol // Heiv. Chim. Acta.
Vol. 55, N 7. P. 2621-2625.
Ukiya M. et al. 2002. Anti-inflammatory and anti-tumor-promoting effects of cucurbitane glycosides
from the roots of Bryonia dioica I M. Ukiya, T. Akihisa, K. Yasukawa, H. Tokuda, M. Toriumi,
K. Koike, Y. Kimura, T. Nikaido, W. Aoi, H. Nishino, M. Takido // J. Nat. Prod. Vol. 65, N 2.
P. 179-183.
Ulubelen A., Kartin S. 1971a. Phytochemical investigation of Crataegus monogyna И Istanbul Univ.
Esz. Fac. Мест. Vol. 7, N 2. P. 67-72; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 72595.
Ulubelen A., Kartin S. 1971b. Phytochemical investigation of Crataegus monogyna // Istanbul Univ.
Esz. Fac. Мест. Vol. 7, N 2. P. 73-76; Chem. Abstrs. 1972. Vol. 77, N 72594.
Upadhyay R. R. et al. 1977. Isolation of ingenol from the plants of Euphorbiaceae I R. R. Upadhyay,
K. Khalesi, G. Kharazi, M. Ghaisarzadeh // Indian J. Chem. Vol. 15, N 3. P. 294.
Upadhyay R. R. et al. 1978. Cocarcingenic and irritant factors of Euphorbia esula L. latex /
R. R. Upadhyay, F. Bakhtavar, M. Ghaisarzadeh, J. Tilabi // Tumori. Vol. 64, N 1. P. 99-102.
Upadhyay R. R. et al. 1980. Screening of Euphorbia from Azerbaijan for skin irritant activity and
for diterpenes / R. R. Upadhyay, F. Backtavar, H. Mohseni, A. M. Sater, N. Saleh, A. Tafazuli,
F. N. Dizaji, G. Mohaddes // Planta Med. Vol. 38, N 2. P. 151-154.
Upadhyay R., Samiyeh R., Tafazuli A. 1981. Tumor promoting and skin irritant diterpene esters of
Euphorbia virgata latex //Neoplasma. Vol. 28, N 5. P. 555-558.
Urbonaviciiite A. et al. 2006. Capillary electrophoretic analysis of flavonoids in single-styled hawthorn
(Crataegus monogyna Jacq.) ethanolic extracts I A. Urbonaviciiite, V. Jakstas, O. Kornysova,
V. Janulis, A. Maruska // J. Chromatogr. A. Vol. 1112, N 1-2. P. 339-344.
Uslu C. et al. 2006. Effect of aqueous extracts of Ecballium elaterium rich, in the rabbit model of
rhinosinusitis / C. Uslu, R. M. Karasen, F. Sahin, S. Taysi, F. Akcay // Int. J. Pediatr. Otorhinol.
Vol. 70, N 3. P. 515-518.
Valadon L. R. G., Mummery R. S. 1972. Carotenoids of rowan berries // Ann. Bot. Vol. 36, N 146.
p. 471-474.
Valadon L. R. G., Sellens A. M., Mummery R. S. 1975. Carotenoids of various berries // Ann. Bot.
Vol. 39, N 162. P. 785-790.
Van Den Berghe D. A. et al. 1978. Screening of higher plants for biological activities. II. Antiviral
activity / D. A. Van Den Berghe, M. leven, F. Mertens, A. J. Vlietinck, E. Lammens // J. Nat.
Prod. Vol. 41. P. 463-467.
Vanghau J. G., Gordon E. I. 1969. Comparative serological studies of myrosinase from Sinapis alba
and Brassica Juncea seed H Phytochemistry. Vol. 8, N 5. P. 883-887.
Vanning C., Andersen M. L., Poll L. 2006. Volatile monoterpens in black currant (Ribes nigrum L.)
juice: effect of heating and enzymatic treatment by P-glucosidase // J. Agric. Food Chem. Vol. 54,
N 6. P. 2298-2302.
Vasas A. et al. 2004. New tri- and tetracyclic diterpenes from Euphorbia villosa / A. Vasas, J. Hoh-
mann, P. Forgo, P. Szabo // Tetrahedron. Vol. 60. P. 5025-5030.
Vecera R. et al. 2003. Antioxidant status, lipoprotein profile and liver lipids in rats fed on high-
cholesterol diet containing currant oil rich in n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids / R. Vecera,
N. Skottova, P. Vdna, L. Kazdova, Z. Chmela, Z. Svagera, D. Waltera, J. Ulrichova, V. Simdnek //
Physiol. Res. Vol. 52, N 2. P. 177-187.
Veit M., Pauli G. F. 1999. Major flavonoids from Arabidopsis thaliana leaves // J. Nat. Prod. Vol. 62,
N 9. P. 1301-1303; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 131, N 254915.
416
Veitch F. P., Welton P. A. 1951. P-Amirin from Chimaphila umbellata // J. Am. Chem. Soc. Vol. 73.
P. 3530.
Vennat B. et al. 1989. Anti-ulcer activity of procyanidins preparation of water-soluble procyanidin-
cimetidine complexes / B. Vennat, D. Gross, H. Pourrat, A. Pourrat, P. Bastide, J. Bastide //
Pharm. Acta Helv. Vol. 64, N 11. P. 316-320.
Vennat B. et al. 1994. Procyanidins from tormentil: fractionation and study of anti-radical activity
towards superoxide anion / B. Vennat, M. A. Bos, A. Pourrat, P. Bastide // Biol. Pharm. Bull.
Vol. 17, N 12. P. 1613-1615.
Venskutonis P. R., Dvaranauskaite A., Labokas J. 2007. Radical scavenging activity and composition
of raspberry {Rubus idaeus) leaves from different locations in Lithuania H Fitoterapia. Vol. 78,
N 2. P. 162-165.
Venskutonis P. R., Skemaite M., Ragazinskiene O. 2007. Radical scavenging capacity of Agrimonia
eupatoria and Agrimonia procera // Fitoterapia. Vol. 78, N 2. P. 166-168.
Vera J. R. et al. 2006a. Smooth muscle relaxant triterpenoid glycosides from Rubus idaeus (raspberry)
leaves / J. R. Vera, C. G. Dacke, G. Blunden, A. V. Patel И Nat. Prod. Commun. Vol. 1, N 9.
P. 705-710.
Vera J. R. et al. 2006b. Triterpenoids, including one with smooth muscle relaxant activity, from Rubus
idaeus (raspberry) leaves I J. R. Vera, C. G. Dacke, A. V. Patel, G. Blunden // Nat. Prod.
Commun. Vol. 1, N 8. P. 613-617.
Verotta L. et al. 1999. Furohyperforin, a prenylated phloroglucinol from St. John’s wort {Hypericum
perforatum) I L. Verotta, G. Appendino, E. Belloro, J. Jacupovic, E. Bombardelli // J. Nat. Prod.
Vol. 62, N 5. P. 770-772.
Verotta L. et al. 2000. Hyperforin analogues from St. John’s wort {Hypericum perforatum) / L. Verotta,
G. Appendino, J. Jacupovic, E. Bombardelli // J. Nat. Prod. Vol. 63, N 3. P. 412-415.
Vibes J. et al. 1994. Inhibition of thromboxane A2 biosynthesis in vitro by the main components of
Crataegus oxyacantha (hawthorn) flower heads / J. Vibes, B. Lasserre, J. Gleye, C. Declume //
Prostagl. Leukot. Essent. Fatty Acids. Vol. 50, N 4. P. 173-175.
Viemont J. D., Goas M. 1972. Caracterisation et dosage de 1’acide pipecolique dans quelques plantes
de dunes maritimes H C. R. Acad. Sci. D. T. 235. N 25. P. 2885-2887.
Vierheilig H. et al. 2000. Differences in glucosinolate patterns and arbuscular mycorrhizal status of
glucosinolate-containing plant species / H. Vierheilig, R. Bennet, G. Kiddle, M. Kaldorf,
J. Ludwig-Muller И New Phytol. Vol. 146, N 2. P. 343-352.
Viljanen K. et al. 2004. Inhibition of protein and lipid oxidation in liposomes by berry phenolics /
K. Viljanen, P. Kylli, R. Kivikari, M. Heinonen H J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 24. P. 7419—
7424.
Viljanen K. et al. 2005. Anthocyanin antioxidant activity and partition behavior in whey protein
emulsion / K. Viljanen, P. Kylli, E. M. Hubbermann, K. Schwarz, M. Heinonen // J. Agric. Food
Chem. Vol. 53, N 6. P. 2022-2027.
VinczenC-Vermes M., Marczal G. 1972. A rutin izolalasa a Viola tricolor L. Herbajabol // Gyogys-
zereszet. Vol. 16, N 2. P. 58-60.
Vinczene-Vermes M., Marczal G., Pethes E. 1974. Occurence of rutin in some Viola species // Acta
Agron. Acad. Sci. Hung. T. 23, fasc. 3-4. P. 448-453.
Vinkenborg Y., Sampara-Rumantir N., Uffelie O. F. 1970. Rossoliside, a D-glucoside from Drosera
rotundifolia H Pharm. Weekbl. Vol. 105, N 14. P. 414; Chem. Absrts. 1970. Vol. 73, N 4148.
Virtanen A. L, Kari S. 1955. Free amino acids in pollen // Acta Chem. Scand. Vol. 9, N 9. P. 1548—
1551.
Vitalone A. et al. 2001. Anti-proliferative effect on a prostatic epithelial cell line (PZ-HPV-7) by
Epilobium angustifolium L. / A. Vitalone, F. Bordi, C. Baldazzi, G. Mazzanti, L. Saco, B. Tita//
Farmaco. Vol. 56,- N 5-7. P. 483-489.
417
Vitalone A. et al. 2003a. Characterization of the effect of Epilobium extracts on human cell proliferation /
A. Vitalone, J. McColl, D. Thome, L. G. Costa, B. Tita // Pharmacology. Vol. 69, N 2. P. 79-87.
Vitalone A. et al. 2003b. Extracts of various species of Epilobium inhibit proliferation of human
prostate cells / A. Vitalone, M. Guizzetti, L. G. Costa, B. Tita H J. Pharm. Pharmacol. Vol. 55,
N 5. P. 683-690.
von Kruedener S., Schneider W., Elstner E. F. 1996. Effects of extracts from Populus tremula L.,
Solidago virgaurea L. and Fraxinus excelsior L. on various myeloperoxidase systems // Arzneimi-
ttelforschung. Bd 46, H. 8. S. 809-814.
Voynova E. et al. 1991. Inhibitory action of extracts of Madura aurantiaca and Epilobium hirsutum
on tumor models in mice / E. Voynova, S. Dimitrova, E. Naydenova, P. Karadjov // Acta Physiol.
Pharmacol. Bulg. Vol. 17, N 4. P. 50-52.
Vukics V. et al. 2008a. Major flavonoid components of heartsease (Viola tricolor L.) and their
antioxidant activities / V. Vukics, A. Kerry, G. K. Bonn, A. Guttman // Anal. Bioanal. Chem.
Vol. 390, N 7. P. 1917-1925.
Vukics V. et al. 2008b. Quantitative and qualitative investigation of the main flavonoids in heartsease
(Viola tricolor L.) / V. Vukics, В. H. Toth, T. Ringer, K. Ludanyi, A. Kery, G. K. Bonn, A. Gutt-
man // J. Chromatogr. Sci. Vol. 46, N 2. P. 97-101.
Wada H., Nakata H., Hirata Y. 1964. Structure of sanguisorbigenin, a triterpene obtained from
Sanguisorba officinalis L. // Yakugaku Zasshi. Vol. 84, N 5. P. 477-479.
Wada L., Ou B. 2002. Antioxidant activity and phenolic content of Oregon caneberries // J. Agric.
Food Chem. Vol. 50, N 12. P. 3495-3500.
Wagenbreth A. N. 1959. Das Vorkommen zweier Flavonoidgarnituren in der Gattung Pyrus 11 Flora.
Bd 147. H. 1. S. 164-166.
Wagner H. et al. 1970 Synthese von Glucuroniden der Flavonoid-reihe: Isolierung von Kampferol-3-
P-D-glucuronid aus Euphorbia esula L. und seine Synthese / H. Wagner, H. Danninger, O. Selig-
mann, M. Nogradi, L. Farkas, N. Farnsworth // Chem. Ber. Jahrg. 103. H. 11, S. 3678-3683.
Wagner H., Crevel J. 1982. Herzwirksame Drogen H Planta Med. Vol. 45, N 2. P. 98-101.
Wahner C., Schoonert J., Friedrich H. 1974. Zur Kenntnis des Gerbstoffs der Barentraubenblatter
(Arctostaphylos uva-ursi L.) // Pharmazie. Jahrg. 29, H. 9. S. 616-617.
Wai R., Kooy J. H., van Eijk J. L. 1981. Phytochemical investigation of Sedum acre L. // Planta Med.
Vol. 43, N 1. P. 97-100.
Walewska E. 1966. Wystepowanie pirozydu w krajowych surowcach arbutinowych // Diss. Pharm.
Pharmacol. PAN. Vol. 18, N 1. P. 75-79.
Walewska E. 1971. Phenol glucosides in the Pyrolaceae family // Herba Pol. T. 17, N 3. S. 242-247;
Chem. Abstrs. 1972. Vol. 76, N 158253.
Walewska E., Thieme H. 1969. Isolierung von Isohomoarbutin aus Chimaphila umbellata (L.) Barton 11
Pharmazie. Jahrg. 24, H. 7. S. 423.
Wan J., Fu Y., Gao C. 2006. Quality control method of Lysimachia barystachys flavone capsule //
Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,772,018 (Cl. A61K36/185), 17 May 2006.
Appl. 10,011,075, 21 Oct 2005; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 69750.
Wang A. et al. 2004a. Determination of quercetin-3-O-p-D-glucopyranosyl-7-O-p-D-gentiobioside in
semen Descurainia by HPLC / A. Wang, X. Wang, X. Yan, Sh. Huang H Zhongguo Zhongyao
Zazhi. Vol. 29, N 10. P. 959-961; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 456684.
Wang A. et al. 2004b. Establishment of thin lay chromatography in identification of Descurainia
sophia I A. Wang, X. Wang, X. Cui, H. Zhao // Zhongcaoyao. Vol. 35, N 11. P. 1307-1309;
Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 298968.
Wang B. et al. 2004. The antitumor activities of the extracts from Stellera chamaejasme L. in vitro
by means of systematic solvent extraction / B. Wang, R. Wang, Z. Jia, J. Fan, J. Ma, R. Zhang//
Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 5. P. 355-357.
418
Wang В. et al. 2008. Antitumor activities in vitro of total-lignan from Stellera chamaejasme L. in
vitro / B. Wang, Z. Jia, W. Cai, M. Wang, Q. Li, L. Ye, D. Yang // J. Lanzhou Univ. (Nat. Sci.)
Vol. 44, N 2. P. 63-65.
Wang С. K. et al. 2008. Anti-HIV cyclotides from Chinese medicinal herb Viola yedoensis I
С. K. Wang, M. L. Colgrave, K. R. Gustafson, D. C. Ireland, U. Goransson, D. J. Craik // J. Nat.
Prod. Vol. 71, N 1. P. 47-52.
Wang F. et al. 2007. Chemical constituents of Rhodiola rosea and inhibitory effect on UV-induced
A375-S2 cell death / F. Wang, D. Li, Z. Han, H. Gao, L. Wu // Shenyang Yaoke Daxue Xuebao.
Vol. 24, N 5. P. 280-283, 287; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 96663.
Wang H. et al. 2007. Acetylcholinesterase inhibitory-active components of Rhodiola rosea L. /
H. Wang, G. Zhou, X. Gao, Y. Wang, W. Yao // Food Chem. Vol. 105, N 1. P. 24-27.
Wang H. et al. 2009. The in vitro and in vivo antiviral effects of salidroside from Rhodiola rosea L.
against coxsackievirus ВЗ / H. Wang, Y. Ding, J. Zhou, X. Sun, S. Wang // Phytomedicine.
Vol. 16, N 2-3. P. 146-155.
Wang H., Guo Y. 2004. Rapid analysis the volatile compounds in the rhizomes of Rhodiola
sachalinensis and Rhodiola sacra by static headspace — gas chromatography-tandem mass-
spectrometry //Anal. Lett. Vol. 37, N 10. P. 2151-2161.
Wang J. et al. 2006a. The protective effects of total glycosides of Rubus parvifolius on cerebral
ischemia in rat / J. Wang, Z. Qiu, Y. Xia, H. Li, L. Ren, L. Zhang // Zhongguo Zhongyao Zazhi.
Vol. 31, N 2. P. 138-141; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 147, N 181223.
Wang J. et al. 2006b. Effects of total glycosides of Rubus parvifolius (TGRP) on neuronal apoptosis
and expression of apoptosis related protein BcI-2 and Bax in rat after local cerebral ischemic-
reperfusion / J. Wang, Z. Qiu, Y. Xia, H. Li, L. Ren // Zhongguo Yaolixue Tongbao. Vol. 22,
N 2. P. 224-228; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 147, N 181220.
Wang J. et al. 2007a. Method for preparing radiation-resistant polysaccharide from Potentilla anserina I
J. Wang, J. Wei, Y. Wu, E. Luo, X. Ding, Y. Wang, J. Zhang, T. Hou, F. Cheng // Faming Zhuanli
Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1872883 A 6 Dec 2006; Chem. Abstrs. 2007. Vol.' 146,
N 102609.
Wang J. et al. 2007b. Study on main pharmaceutical effects of total saponin from Rubus parvifolius I J. Wang,
H. Li, Z. Qiu, Y. Xia, L. Ren, C. Zhou // Zhongyao Yaoli Yu Linchuang. Vol. 23, N 1. P. 34-36.
Wang J. P., Hsu M. F., Teng С. M. 1984. Antihemostatic effect of Hsien-Ho-T’sao (Agrimonia
pilosa') // Am. J. Chin. Med. Vol. 12, N 1-4. P. 116-123.
Wang J. P., Hsu M. F, Teng С. M. 1985. Antiplatelet effect of Hsien-Ho-T’sao (Agrimonia pilosa) //
Am. J. Chin. Med. Vol. 13, N 1-4. P. 109-118.
Wang L., Del Priore L. V. 2004. Bull’s-eye maculopathy secondary to herbal toxicity from uva ursi //
Am. J. Ophthalmol. Vol. 137, N 6. P. 1135-1137.
Wang M. et al. 2005. The antitumor effects of total-flavonoid from Stellera chamaejasme I M. Wang,
Z. P. Jia, J. Ma, B. Wang // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 8. P. 603-606.
Wang Q. F. et al. 2002. Regulation of Bcl-2 family molecules and activation of caspase cascade
involved in gypenosides-induced apoptosis in human hepatoma cells / Q. F. Wang, J. C. Chen,
S. J. Hsieh, С. C. Cheng, S. L. Hsu // Cancer Lett. Vol. 183, N 2. P. 169-178.
Wang Q. H. et al. 2006. Studies on triterpenoids from Potentilla chinensis / Q. H. Wang, Z. Y. Li,
Y. Shen, H. W. Lin, W. Shu, J. B. Zhou // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 17. P. 1434—
1436.
Wang Q., Ruan X. 2005. Quantitative analysis of salidroside, tyrosol and lotaustralin in roots of
Rhodiola L. plants grown at Tianshan mountain // Yaowu Fenchi Zazhi. Vol. 25, N 9. P. 1026—
1029; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 485863.
Wang S. Y. et al. 2005. Antioxidant activity in lingonberries (Vaccinium vitis-idaea L.) and its
inhibitory effect on activator protein-1, nuclear factor-kappaB, and mitogen-activated protein
419
kinases activation / S. Y. Wang, R. Feng, L. Bowman, R. Penhallegon, M. Ding, Y. Lu // J. Agric.
Food Chem. Vol. 53, N 8. P. 3156-3166.
Wang S. Y, Jiao H. 2000. Scavenging capacity of berry crops on superoxide radicals, hydrogen
peroxide, hydroxyl radicals, and singlet oxygen 11 J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 11. P. 5677-
5684.
Wang S. Y., Lin H. S. 2000. Antioxidant activity in fruits and leaves of blackberry, raspberry, and
strawberry varies with cultivar and developmental stage // J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 2.
P. 140-146.
Wang W., Chen W. W. 1991. Antioxidative activity studies on the meaning of same original of herbal
drug and food // Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. Vol. 11, N 3. P. 134, 159-161.
Wang X. et al. 1997. Comparative study of plants of Diyu (Sanguisorba officinalis) with HPLC-FPS /
X. Wang, G. Fan, R. An, X. Hong, Z. Wang // Zhongguo Yaoxue Zazhi (Beijing). Vol. 32
(Suppl.). P. 30-33; Chem. Abstrs. 1999. Vol. 130, N 92759.
Wang X. et al. 2005. Analysis and bioactive evaluation of the compounds absorbed into blood after
oral administration of the extracts of Vaccinium vitis-idaea in rat / X. Wang, H. Sun, Y. Fan, L. Li,
T. Makino, Y. Kano // Biol. Pharm. Bull. Vol. 28, N 6. P. 1106-1108.
Wang X. et al. 2006. GC-MS analysis of volatile components from Acalipha australis L. I X. Wang,
D. Zou, Y. Wang, S. Yang, K. Yu // Yaowu Fenxi Zazhi. Vol. 26, N 10. P. 1423-1425; Chem.
Abstrs. 2008. Vol. 148, N 433470.
Wang X. L., Yu К. B., Peng S. L. 2008. Chemical constituents of aerial part of Acalipha australis H
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 33, N 12. P. 1415-1417.
Wang X., Dong X., Yan Sh. 2007. Chemical constituents of volatile essential oil in Hypericum
perforatum // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 26, N 6. P. 1259-1262; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 303393.
Wang X., Fan Y., Yan X. 2002. Extraction, separation and structure identification of chemical
constituents from stem and leaves of Vaccinium vitis-idaea H Zhongcaoyay. Vol. 33, N 7. P. 595—
596; Chem. Abstrs. 2003. Vol. 139, N 130624.
Wang Y.-B. et al. 2005. A novel diterpenoid from Euphorbia flscheriana / Y.-B. Wang, G. M. Yao,
H.-B. Wang, G.-W. Qin // Chem. Lett. Vol. 34, N 8. P. 1160-1161.
Wang Y. et al. 2006a. Analysis of flavones in Rubus parvifolius Linn, by high performance liquid
chromatography-electrospray ionization mass spectroscopy and thin layer chromatography-Fourier
transform surface enhanced Raman spectroscopy / Y. Wang, J. He, H. Chen, D. Zhang, H. Cai,
H. Shao // Fenxi Huaxue. Vol. 34, N 8. P. 1073-1077; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 16785.
Wang Y. et al. 2006b. Chemical constituents of Securinega suffruticosa / Y. Wang, Q. Li, W.-C. Ye,
F. Ip, N. Ip, S.-X. Zhao // Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 4, N 4. P. 260-263; Chem Abstrs. 2007.
Vol. 146, N 518050.
Wang Y. B. et aL 2006c. Diterpenoids from the roots of Euphorbia flscheriana / Y. B. Wang,
R. Huang, H. B. Wang, H. Z. Jin, L. G. Lou, G. W. Qin // J. Nat. Prod. Vol. 69, N 6. P. 967-
970.
Wang Y. et al. 2008. Triterpenoid saponins from Androsace umbellata and their anti-proliferative
actitivities in human hepatoma cells / Y. Wang, D. Zhang, W. Ye, Z. Yin, К. P. Fung, S. Zhao,
X. Yao // Planta Med. Vol. 74, N 10. P. 1280-1284.
Wang Y, Zhao M. 2003. Study on the volatile constituents of Ledum palustre L. in the Da Xing’an
mountains // Sepu. Vol. 21, N 6. P. 631; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 179159.
Watanabe M. et al. 2003. Identification of 6-methylsulfinylhexyl isothiocyanate as apoptosis-inducing
component in wasabi / M. Watanabe, M. Ohata, S. Hayakawa, M. Isemura, Sh. Kumazawa, Ts.
Nakayama, M. Furugori, N. Kinae II Phytochemistry. Vol. 62, N 5. P. 733-739.
Wattiez N. 1931. Le “salirepside”, heteroside nouveau retire des ecorces de Salix repens L. (Salica-
cees)// Bull. Soc. Chim. Biol. T. 13, N 6. P. 658-667.
420
Webby R. F. 1991. A flavonol triglycoside from Actinidia arguta var. giraldii 11 Phytochemistry.
Vol. 30, N 7. P. 2443-2444.
Webster D. et al. 2008. Antifungal activity of medicinal plants extracts; preliminary screening studies /
D. Webster, P. Taschereau, R. J. Belland, C. Sand, R. P. Rennie // J. Ethnopharmacol. Vol. 115,
N 1. P. 140-146.
Weckerle B. et al. 2001. Quercetin 3,3',4'-0-P-D-glucopyranosides from leaves of Eruca sativa
(Mill.)/ B. Weckerle, K. Michel, B. Balazs, P. Schreier, G. Toth // Phytochemistry. Vol. 57, N 4.
P. 547-551.
Weglarz Z. et al. 2000. Phenolic constituents from lime (Tilia cordata Mill.) inflorescens / Z. Weglarz,
M. A. El-Ansari, A. N. Sharaf, A. Skiba // Ann. Warsaw Agr. Univ.-S. G. G. W. Hort. 2000. N 21.
S. 29-34; Р.Ж. Ботаника. 2002. 02.05-04B6.24.
Wehmer C., Hadders M. 1933. Systematische Verbreitung und Vorkommen der Amine // Handbuch
der Pflanzenanalyse. Wien. Bd 4, T. 1. S. 247-253.
Wehmer C., Thies W., Hadders M. 1932a. Systematische Verbreitung und Vorkommen der organischen
Sauren // Handbuch der Pflanzenanalyse. Wien. Bd 2. S. 496-545.
Wehmer C., Thies W., Hadders M. 1932b. Vorkommen und systematische Verbreitung der Aldehyde
und Ketone // Handbuch der Pflanzenanalyse. Wien. Bd 2. S. 286-289.
Wei W., He Q. 2006. Effect of Hypericum perforatum on preventing acute injury of rat pulmonary,
microvascular endothelial cells induced by paraquat // Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban.
Vol. 37, N 3. P. 434-437.
Weil M. J., Zhang Y., Nair M. G. 2004. Colon cancer proliferating desulfosinigrin in Wasabi (Wasabia
Japonica) // Nutr. Cancer. Vol. 48, N 2. P. 207-213.
Weil M. J., Zhang Y., Nair M. G. 2005. Tumor cell proliferation and cyclooxygenase inhibitory
constituents in horseradish (Armoracia rusticana) and wasabi (Wasabiajaponica) // J. Agric. Food
Chem. Vol. 53, N 5. P. 1440-1444.
Weinges K. 1961. Zur Kenntnis der Proanthocyanidine // Chem. Ber. Jahrg. 94, H. 1. S. 3032-3043.
Wenzig E. M. et al. 2008. Phytochemical composition and in vitro pharmacological activity of two
rose hip (Rosa canina L.) preparations / E. M. Wenzig, U. Widowitz, O. Kunert, S. Chrubasik,
F. Bucar, E. Knauder, R. Bauer// Phytomedicine. Vol. 15, N 10. P. 826-835.
Werner D. J., Maness E. P., Ballinger W. E. 1989. Fruit anthocyanins in three sections of Prunus
(Rosaceae) // Hort. Sci. Vol. 24, N 3. P. 488-489; Chem. Abstrs. 1989. Vol. Ill, N 130733.
Wettasinghe M., Shahidi F., Amarowicz R. 2002. Identification and qualification of low molecular
weight phenolic antioxidants in seeds of evening primrose (Oenothera biennis L.) H J. Agric. Food
Chem. Vol. 50, N 5. P. 1267-1271.
Whang J. I., Moon H. 1., Zee О. P. 2000. Phytochemical constituents of Actinidia arguta // Saengyak
Hakhoechi. Vol. 31, N 3. P. 357-365; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 134, N 219767.
Wiedenfeld H. et al. 2007. Phytochemical and analytical studies of extracts from Rhodiola rosea and
Rhodiola quadrifida I H. Wiedenfeld, M. Dumaa, M. Malinowski, M. Furmanowa, S. Narantuya//
Pharmazie. Vol. 62, N 4. P. 308-311; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 57993.
Wilkes S., Gias! H. 2001. Isolation, characterization, and systematic significance of 2-pyrone-4,6-
dicarboxylic acid in Rosaceae // Phytochemistry. Vol. 58, N 3. P. 441-449.
Willaman J. J., Li Y.-L. 1970. Alkaloidbearing plants and their contained alkaloids 1957-1968 //
Lloydia. Vol. 33, N ЗА. P. 1-286.
Winter M. et al. 1958. Chromatography on columns and paper in the study of the volatile fruit flavour
of strawberries / M. Winter, B. Willhalm, M. Hinder, E. Palluy, E. Sundt // Perfum. Essent. Oil
Res. Vol. 49, N 5. P. 250-255.
Winther K., Apel K., Thamsborg G. 2005. A powder made from seeds and shells of a rosehip
subspecies (Rosa canina) reduces symptoms of knee and hip osteoarthritis: a randomized, double-
blind, placebo-controlled clinical trial // Scand. J. Rheumatol. Vol. 34, N 4. P. 302-308.
421
Wirz A. et al. 2000. Bisanthroquinone glycosides of Hypericum perforatum with binding inhibition
to CRH-1-receptors / A. Wirz, U. Simmen, J. Heilmann, J. Calis, B. Meier, O. Sticher // Phyto-
chemistry. Vol. 55, N 8. P. 941-947.
Witkowska-Banaszczak E. et al. 2005. Antimicrobial activity of Viola tricolor herb / E. Witkowska-
Banaszczak, W. Bylka, J. Matlawska, O. Goslinska, Z. Muszynski // Fitoterapia. Vol. 76, N 5.
P. 458-461.
Wizforth A. 1998. Determination of active ingredients in Hypericum perforatum // Ger. offen. DE.
19, 709,831; Chem. Abstrs. 1998. Vol. 129, N 200167d.
Wojcik E. 1985. Badania fitochemiczne jezyny faldowanej Rubus plicatus W. et N. // Acta Pol. Pharm.
Vol. 42, N 4. P. 407.
Wolbis M. 1987a. Polyphenolic compounds in certain species of Sedum'. Coumarins and phenolic acids
in Sedum acre, S. album and S. maximum // Acta Pol. Pharm. Vol. 44, N 6. P. 563-566.
Wolbis M. 1987b. Polyphenolic compounds in certain species of Sedum: Flavonoids of Sedum
maximum //Acta Pol. Pharm. Vol. 44, N 6. P. 567-571.
Wolbis M. 1989. Polyphenolic compounds in certain species of Sedum species: Sedum reflexum //Acta
Pol. Pharm. Vol. 46, N 5-6. P. 500-505.
Wolbis M. Olszewska M. 1996. Polyphenolic compounds from Sedum aizoon L. // Acta Pol. Pharm.
Vol. 53, N 3. P. 225-227.
Wolbis M., Krolikowska M. 1988. Flavonol glycosides from Sedum acre // Phytochemistry. Vol. 27,
N 12. P. 3941-3943.
Wolbis M., Olszewska M., Wesolowski W. J. 2001. Triterpenes and sterols in the flowers and leaves
of Prunus spinosa L. (Rosaceae') // Acta Pol. Pharm. Vol. 58, N 6. P. 459-462.
Wolfred M., Fischer L. 1944. Phytochemical study of Potentilla anserina and P. argentea // Am. J.
Pharm. Vol. 116. P. 184-189; Chem. Abstrs. 1944. Vol. 38, N 5641.
Wollenweber E. 1975. Flavonoidmuster als systematisches Merkmal in der Gattung Populus H
Biochem. Syst. Ecol. Vol. 3, N 1. P. 35-45.
Wollenweber E. et al. 1987. A novel cafeic acid derivative and other constituents of Populus bud
excretion and propolis I E. Wollenweber, Y. Asakawa, D. Schillo, U. Lehmann, H. Weigel H Z.
Naturforsch., C: Biosci. Vol. 42, N 9-10. P. 1030-1034.
Wollenweber E., Doerr M. 2008. Flavonoid aglycones from the lipophilic exudates of some species
of Rosaceae // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 36, N 5-6. P. 481—483.
Wollmann C., Pohloudek-Fabini R., Wollmann H. 1964. Uber das Auftreten von Isocitronensaure und
Citronensaure in Rubusarten // Pharmazie. Jahrg. 17, H. 7. S. 456-462.
Wu Ch., Zhang G. 1982. Assay of securinine in Securinega suffruticosa and securinine tablets H
Zhongcaoyao. Vol. 13, N 6. P. 19-23; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 97, N 223038.
Wu H. et al. 2008. Potentilla glycosides and polysaccharides used as a-glucosidase inhibitors / H. Wu,
M. Gao, X. Dai, J. Chen, Q. Zhong // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN
101156908 A 9 Apr; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 456589.
Wu H. Y, Zhou L. Y. 2004. Studies on chemical constituents from leaves of Securinega suffruticosa I I
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 29, N 6. P. 535-537.
Wu X. L. et al. 2003. Effect of compound Rhodiola sachalinensis A. Bor. on CCl4-induced liver fibrosis
in rats and its probable molecular mechanisms / X. L. Wu, W. Z. Zeng, P. L. Wang, С. T. Lei,
M. D. Jiang, X. B. Chen, Y. Zhang, H. Xu, Z. Wang // World J. Gastroenterol. Vol. 9, N 7. P. 1559—
1562.
Wu X., Yang Y., Huang D. 1998. Effect of aqueous extract of Lepidium apetalum on dog’s left
ventricular function // Zhong Yao Cai. Vol. 21, N 5. P. 243-245.
Wu Y. D., Lou Y. J. 2007. A steroid fraction of chloroform extract from bee pollen of Brassica
campestris induces apoptosis in human prostate cancer PC-3 cells // Phytother. Res. Vol. 21, N 11.
P. 1087-1091.
422
Wu Y. L. et al. 2008. Protective effects of salidroside against acetaminophen-induced toxicity in
mice / Y. L. Wu, D. M. Piao, X. H. Han, J. X. Nan // Biol. Pharm. Bull. Vol. 31, N 8.
P. 1523-1529.
Wu Y., Li P., Zhow S. 2001. Chemical constituents of Hypericum perforatum // Zhongcaoyao. Vol. 32,
N 3. P. 206; Chem. Abstrs. 2001. Vol. 135, N 254453m.
Wu Y, Zhu S., Li P. 2002. Determination of flavonoids in Hypericum perforatum // Yaoxue Xuebao.
Vol. 37, N 4. P. 280-282; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 137, N 275736.
Xiao Y. Q. et al. 1987. Studies on the chemical constituents of Viola yedoensis Mak. / Y. Q. Xiao,
J. Y. Bi, X. H. Liu, Y. Y. Tu H Acta Bot. Sin. Vol. 29, N 5. P. 532-536.
XiaorongT, Taiping H. 2008. Separation and identification of botanical insecticide 7-hydroxycoumarin
and its biological activity against Aphis craccivora and Culex pipiens pallens // Nat. Prod. Res.
Vol. 22, N 4. P. 365-370.
Xie C. et al. 2003. Flavone C-glycosides from Viola yedoensis Makino / C. Xie, N. C. Veitch,
P. J. Houghton, M. S. J. Simmonds // Chem. Pharm. Bull. Vol. 51, N 10. P. 1204—1207.
Xie C. et al. 2004. Antibacterial activity of the Chinese traditional medicine, Zi Hua Di Dong / C. Xie,
T. Kokubun, P. J. Houghton, M. S. Simmonds // Phytother. Res. Vol. 18, N 6. P. 497-500.
Xie Y. et al. 1981. Chemical analysis of Shan-Zi-Hong — Crataegus pinnatifida and comparison of
the fruits of Crataegus species in China / Y. Xie, L. Dai, M. Guo, M. Xue, W. Nu, W. Chai //’
Zhwn. Xuebao. Vol. 23, N 5. P. 383-388; Chem. Abstrs. 1982. Vol. 96, N 48949.
Xin G. et al. 2002. Study on chemical constituent of essential oil from Pyrus ussuriensis Maxim.
Nanguo’ peel / G. Xin, D. Hou, X. Xiao, Ch. Liu // Shipin Kexue (Beijing, China). Vol. 23, N 8.
P. 227-230; Chem. Abstrs. 2003, Vol. 139, N 33279.
Xiong Y. et al. 2006. Constituents in essential oil of Hypericum scabrum / Y. Xiong, K. Ilyas,
Ch. Xie, Y. Li // Zhongchengyao. Vol. 28, N 6. P. 865-867; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 161903.
Xu X. et al. 2005. Separation and determination of flavonoids in Agrimonia pilosa Ledeb. by capillary
electrophoresis with electrochemical detection / X. Xu, X. Qi, W. Wang, G. Chen // J. Sep. Sci.
Vol. 28, N 7. P. 647-652.
Xu Z. H. et al. 2001. New biflavanones and bioactive compounds from Stellera chamaejasme L. /
Z. H. Xu, G. W. Qin, X. Y. Li, R. S. Xu // Yao Xue Xue Bao. Vol. 36, N 9. P. 669-671.
Xu Z. H., Qin G. W., Xu R. S. 2001. A new bicoumarin from Stellera chamaejasme L. // J. Asian
Nat. Prod. Res. Vol. 3, N 4. P. 335-340.
Xue P. F. et al. 2004. Studies on the chemical constituents from Potentilla multifida L. / P. F. Xue,
L. Qiao, H. Liang, Y. Y. Zhao // Beijing Da Xue Xue Bao. Vol. 36, N 1. P. 21-23; Chem. Abstrs.
2005. Vol. 142, N 378997.
Xue P. et al. 2005a. Study on chemical constituents of Potentilla discolor / P. Xue, T. Jin, H. Liang,
Y. Zhao // Zhongguo Yaoxue Zazzhi. Vol. 40, N 14. P. 1052-1054; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145,
N 266799.
Xue P. F. et al. 2005b. The megastigman glycosides from herb of Potentilla multifida I P. F. Xue,
X. H. Lu, B. Wang, H. Liang, Y. Y. Zhao // Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 30, N 13. P. 983-
986; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 318302.
Xue P.-F. et al. 2005c. Secondary metabolites from Potentilla multifida L. {Rosaceae) I P.-F. Xue,
G. Luo, W. Zeng, Y.-Y. Zhao, H. Liang // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 33, N 7. P. 725-728.
Xue P. et al. 2005d. Chemical constituents from Potentilla multifida I P. Xue, H. Liang, B. Wang,
Y. Zhao // J. Chin. Pharm. Sci. Vol. 14, N 2. P. 86-88.
Xue P.-F. et al. 2006. Secondary metabolites from Potentilla discolor Bunge {Rosaceae) / P.-F. Xue,
Y.-Y. Zhao, B. Wang, H. Liang // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 34, N 11. P. 825-828.
Xue P. et al. 2007. Simultaneous determination of seven flavonoids in Potentilla multifida by HPLC /
P. Xue, Y. Zhao, B. Wang, H. Liang // J. Chromatogr. Sci. Vol. 45, N 4. P. 216-219.
423
Yamada H. et al. 1985. Relationship between chemical structure and anti-complementary activity of
plant polysaccharides / H. Yamada, T. Nagai, J. C. Cyong, Y. Otsuka, M. Tomoda, N. Shimizu,
K. Shimada// Carbohydr. Res. Vol. 144, N 1. P. 101-111.
Yamaki M. et al. 1989. Antimicrobial principles of xianhecao (Agrimonia pilosa) I M. Yamaki,
K. Kashihara, I. Ichiguro, S. Takagi // Planta Med. Vol. 55, N 2. P. 169-170; Chem. Abstrs. 1989.
Vol. Ill, N 45113.
Yamamura Sh. et al. 1989. Diterpenes from Euphorbia helioscopia L. / Sh. Yamamura, Y. Shizuri,
S. Kosemura, J. Ohtsuka // Phytochemistry. Vol. 28, N 12. P. 3426-3436.
Yamato M. 1958. On the chemical structure of agrimonolide, a new constituent of Agrimonia pilosa
Ledeb. // Yakugaku Zasshi. Vol. 78, N 10. P. 1086-1089.
Yamato M. 1959a. On the chemical structure of agrimonolide, a new constituent of Agrimonia pilosa
Ledeb. // Yakugaku Zasshi. Vol. 79. N 8. P. 1069-1073.
Yamato M. 1959b. The structure of agrimonolide, synthesis of dimethylagrimonone // Yakugaku Zasshi.
Vol. 79, N 1. P. 129-130.
Yamato M. 1962. Constituents of the rizome of Agrimonia pilosa // Kumamoto Pharm. Bull. N 5.
P. 54-55; Chem. Abstrs. 1964. Vol. 60, N 5891.
Yan S. S. et al. 2008. 17-Acetoxyjolkinolide В irreversibly inhibits IkappaB kinase and induces
apoptosis of tumor cells / S. S. Yan, Y. Li, Y. Wang, S. S. Shen, Y. Gu, H. B. Wang, G. W. Qin,
Q. Yu И Mol. Cancer Ther. Vol. 7, N 6. P. 1523-1532.
Yang G. et al. 2005a. Antimitotic and antifungal C-3/C-3"-biflavanones from Stellera chamaejasme
L. / G. Yang, Z. Liao, Z. Xu, H. Zhang, D. Chen // Chem. Pharm. Bull. Vol. 53, N 7. P. 776-779.
Yang G. et al. 2005b. Separation and identification of the flavonoids in the fruit of Vaccinium
uliginosum L. blueberry / G. Yang, H. Fan, Y. Zheng, Y. Li И Jilin Nongye Daxue Xuebao.
Vol. 27, N 6. P. 643-644, 648; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 12693.
Yang G., Chen D. 2008. Biflavanones, flavonoids, and coumarins from the roots of Stellera
chamaejasme and their antiviral effect on hepatitis В virus // Chem. Biodivers. Vol. 5, N 7.
P. 1419-1424.
Yang G.-H., Chen D.-F. 2006. Isodaphnoretin B, a new bicoumarin from Stellera chamaejasme //
Zhongguo Tianran Yaowu. Vol. 4, N 6. P. 425-427; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 207665.
Yang J. et al. 2008. Structural determination of two new triterpenoids from Potentilla discolor Bunge
by NMR techniques / J. Yang, X. O. Chen, X. X. Liu, Y. Cao, M. X. Lai, Q. Wang // Magn.
Reson. Chem. Vol. 46, N 8. P. 794-797.
Yang W. et al. 1984. Separation and structural determination of 7-methoxychamaejasmin / W. Yang,
Y. Xing, M. Song, J. Xu, W. Huang // Gaodeng Xuexiao Xuaxue Huebao. Vol. 5, N 5. P. 671—
673; Chem. Abstrs. 1984. Vol. 101, N 188084.
Yang W. et al. 1985. Chemical constituents of Stellera chamaejasme / W. Yang, Zh. Li, Y. Yang,
Y. Fu//Zhongyao Tongbao. Vol. 10, N 12. P. 559-560; Chem. Abstrs. 1986. Vol. 104, N 145515.
Yang X. et al. 2008. Isolation and characterization of immunostimulatory polysaccharide from an herb
tea, Gynostemma pentaphyllum Makino / X. Yang, Y. Zhao, Y. Yang, Y. Ruan // J. Agric. Food
Chem. Vol. 56, N 16. P. 6905-6909.
Yang Y. et al. 2006. Bacteria-inhibitory effect of main chemical constituents of Chrysosplenium
nudicaule I Y. Yang, X. Ma, Y. Zhang, R. Lu, G. Shi // Zhongchengyao. Vol. 28, N 2. P. 298-
299; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 137752.
Yang Y. Sh. et al. 2004. Study on the chemical constituents of Tibetan medicine Chrysosplenium
nudicaule Bunge / Y. Sh. Yang, Li He, A. Song, G. Shi, R. Lu // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa
Bianjibu. Vol. 16, N 4. P. 294-296; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 366464.
Yang Y., Shi G., Lu R. 2004. Study on volatile constituents of Tibetan medicine Chrysosplenium
nudicaule Bunge // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa Bianjibu. Vol. 16, N 1. P. 38-40; Chem.
Absrts. 2005. Vol. 143, N 474911.
424
Yang Z. et al. 1995. Chemical constituents of Rhodiola sachalinensis / Z. Yang, Q. Liu, C. Zhang,
X. Sun, B. Jiang, Y. Xiao // Zhongcaoyao. 1995. Vol. 26, N 8. P. 441-442; Chem. Abstrs. 1996,
Vol. 124, N 25615.
Yano I. et al. 1972. Distribution of cyclopropane and cyclopropene fatty acids in higher plants
{Malvaceae) I I. Yano, B. W. Nichols, L. J. Morris, A. T. James // Lipids. Vol. 7. P. 30-34.
Yao Y., Vieira A. 2007. Protective activities of Vaccinium antioxidants with potential relevance to
mithochondrial dysfunction and neurotoxicity // NeurotoxicoL Vol. 28, N 1. P. 93-100.
Yasukawa K. et al. 1992. Flavonol glycosides from Lysimachia barystachys I K. Yasukawa,
M. Yoshida, S. Yamanouchi, M. Takido, H. S. Kim, I. H. Kim // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 20,
N 7. P. 707-708.
Yasukawa K., Taira T., Takido M. 1997. Studies on the constituents of genus Lysimachia. 8. Flavonol
glycosides from Lysimachia thyrsiflora // Biochem. Syst. Ecol. Vol. 25, N 1. P. 73-74.
Yasukawa K., Takido M. 1986. Studies on the chemical constituents of genus Lysimachia'. On the
whole parts of Lysimachia japonica Thunb. and L. clethroides Dubg. // Yakugaku Zasshi.
Vol. 106, N 10. P. 934-941; Chem. Abstrs. 1987. Vol. 106, N 38302.
Yaughn St., Berhow M. 1999. Allelochemicals isolated from tissues of the invisive weed garlic mustard
{Alliaria petiolata) 11 J. Chem. Ecol. Vol. 25, N 11. P. 2495-2504.
Yayli N. 2001. Triterpenoid saponin from Primula elatior subsp. meyeri // J. Asian Nat. Prod. Res.
Vol. 3, N 4. P. 347-352.
Yayli N. et al. 1998a. A triterpenoid saponin from Cyclamen сайт I N. Yayli, C. Baltaci, A. Zengin,
M. Kucukislamoglu, H. Gene // Phytochemistry. Vol. 48, N 5. P. 881-884.
Yayli N. et al. 1998b. Pentacyclic triterpenoid saponin from Cyclamen count I N. Yayli, C. Baltaci,
A. Zengin, M. Kupiikislamoplu, H. Gene, M. Kiujiik H Planta Med. Vol. 64, N 4. P. 382-384.
Yayli N., Baltaci C. 1996. The sterols of Cyclamen count // Turk. J. Chem. Vol. 20, N. 329-334.
Yayli N., Baltaci C. 1997. A novel glycoside linked piperidine alkaloid from Cyclamen count // Turk.
J. Chem. Vol. 21, N 2. P. 139-143; Chem. Abstrs. 1997. Vol. 127, N 173840.
Yazaki K., Shida S., Okuda T. 1989. Galloylhomoarbutin and related polyphenols from Pyrola incar-
nata H Phytochemistry. Vol. 28, N 2. P. 607-609.
Yazdanparast R., Bahramikia S., Ardestani A. 2008. Nasturtium officinale reduces oxidative stress and
enhances antioxidant capacity in hypercholesterolaemic rats // Chem. Biol. Interact. Vol. 172, N 3.
P. 176-184.
Ye Y. P., Sun H. X., Pan Y. J. 2004. Bergenin monohydrate from the rhizome of Astilbe chinensis //
Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. Vol. 60, N 6. P. 397-398.
Yeo H., Kim J., Chung B. S. 1992. Phytochemical studies on the constituents of Filipendulaglaberrima //
Saengyak Hakhoechi. Vol. 23, N 3. P. 121-125; Chem. Abstrs. 1993. Vol. 118, N 77101.
Yesilada E. et al. 1988. Isolation of an anti-inflammatory principle from the fruit juice of Ecballiunt
elaterium / E. Yesilada, S. Tanaka, E. Sezik, M. Tabata H J. Nat. Prod. Vol. 51, N 3. P. 504-508.
Yesilada E. et al. 1997. Inhibitory effects of Turkish folk remedies of inflammatory cytokines:
interleukin-1 alpha, interleukin-1 beta and tumor necrosis factor alpha / E. Ye$ilada, O. Ustiin,
E. Sezik, Y. Takaishi, Y. Ono, G. Honda// J. Ethnopharmacol. Vol. 58, N 1. P. 59-73.
Yin F. et al. 2006. Nine new dammarane saponins from Gynostemma pentaphyllum I F. Yin, Y. N.
Zhang, Z. Y. Yang, L. H. Hu // Chem. Biodivers. Vol. 3, N 7. P. 771-782.
Yin F., Hu L., Pan R. 2004. Novel dammarane-type glycosides from Gynostemma pentaphyllum //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 52, N 12. P. 1440-1444.
Yin M. H. et al. 2005. Screening of vasorelaxant activity of some medicinal plants used in Oriental
medicine / M. H. Yin, D. G. Kang, D. H. Choi, T. O. Kwon, H. S. Lee // J. Ethnopharmacol.
Vol. 99, N 1. P. 113-117.
Yin Zh., Ye W., Zhao Sh. 2001. Studies on chemical constituents of Hypericum perforatum //
Zhongcaoyao. Vol. 32, N 6. P. 487-488; Chem. Abstrs. 2002. Vol. 136, N 2918f.
425
Ylipahkala T. M., Jalonen J. E. 1992. Isolation of very volatile compounds from the leaves of
Ledum palustre using the purge and trap technic // Chromathographia. Vol. 34, N 3-4. P. 159—
162.
Yokozawa T. et al. 2002. Potential of sanguiin H-6 against oxidative damage in renal mitochondria
and apoptosis mediated by peroxynitrite in vivo / T. Yokozawa, С. P. Chen, D. Y. Rhyu, T. Tanaka,
J. C. Park, K. Kitani // Nephron. Vol. 92, N 1. P. 133-141.
Yoshida M. et al. 1996. Antitumor activity of daphnane-type diterpene gnidimacrin isolated from
Stellera chamaejasme L. / M. Yoshida, W. Feng, N. Saijo, T. Ikegawa // Int. J. Cancer. Vol. 66,
N 2. P. 268-273.
Yoshida M. et al. 1998. Mechanism of antitumor action of PKC activator, gnidimacrin / M. Yoshida,
H. Yokokura, H. Hidaka, T. Ikekawa, N. Saijo // Int. J. Cancer. Vol. 77, N 2. P. 243-250.
Yoshida T, Jin Z. X., Okuda T. 1991. Tannins of rosaceous medicinal plants: Hydrolysable tannin
oligomers from Rosa davurica // Phytochemistry. Vol. 30, N 8. P. 2747-2752.
Yoshida T. et al. 1991. Woodfordin D and oenothein A, trimeric hydrolyzable tannins of macroring
structure with antitumor activity / T. Yoshida, T. Chou, M. Matsuda, T. Yasuhara, K. Yazaki,
T. Hatano, A. Nitta, T. Okuda // Chem. Pharm. Bull. Vol. 39, N 5. P. 1157-1162.
Yoshida T. et al. 1994. Tannins and related polyphenols of euphorbiaceous plants. XI Three new
hydrolysable tannins and a polyphenol glucoside from Euphorbia humifusa I T. Yoshida,
Y. Amakura, Y. Z. Liu, T. Okuda// Chem. Pharm. Bull. Vol. 42, N 9. P. 1803-1807.
Yoshida T., Jin Z. X., Okuda T. 1989. Taxifolin apioside and davariciin M410, a hydrolysable tannin
from Rosa davurica 11 Phytochemistry. Vol. 28, N 8. P. 2177-2181.
Yoshida T., Jin Z. X., Okuda T. 1991. Tannins of rosaceous medicinal plants: hydrolysable tannin
oligomers from Rosa davurica // Phytochemistry. Vol. 30, N 8. P. 2747-2752.
Yoshihira K., Tezuka M., Natori S. 1971. Naphthoquinone derivatives from the Ebenaceae. Iso-
dioapyrin, bis-isodiospyrin and mamegakinone from Diospyros lotus L. and D. morrisiana
Hance// Chem. Pharm. Bull. Vol. 19, N 11. P. 2308-2313.
Yoshikawa K. et al. 1987. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants: on the saponin
constituents of Gynystemma pentaphyllum Makino / K. Yoshikawa, M. Mitake, T. Takemoto,
S. Arihara // Yakugaku Zasshi. Vol. 107, N 5. P. 355-360.
Yoshikawa K., Takemoto T., Arihara S. 1986. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants:
on the saponin constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino // Yakugaku Zasshi. Vol. 106,
N 9. P. 758-763.
Yoshikawa K., Takemoto T., Arihara S. 1987. Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants:
on the saponin constituents of Gynostemma pentaphyllum Makino // Yakugaku Zasshi. Vol. 107,
N 10. P. 262-267.
Yoshikawa M. et al. 1995. Rhodiocyanosides A and B, new allergic cyanoglycosides from Chinese
natural medicine “si lie hong jing tian”, the underground part of Rhodiola quadrifida (Pall.) Fisch,
et Меу. / M. Yoshikawa, H. Shimada, H. Shimoda, H. Matsuda, J. Yamahara, N. Murakami //
Chem. Pharm. Bull. Vol. 43, N 7. P. 1245-1247.
Yoshikawa M. 2006. Search for biofunctional molecules from medicinal foods ll Kagaku Kogyo.
Vol. 57, N 10. P. 740-745; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 146, N 499926.
Yoshikawa M. et al. 1996. Bioactive constituents of Chinese natural medicines. II. Rhodiolae radix. (1).
Chemical structures and antiallergic activity of rhodiocyanosides A and В from the underground part
of Rhodiola quadrifida (Pall.) Fisch, et Mey. (Crassulaceae) / M. Yoshikawa, H. Shimada,
H. Shimoda, N. Murakami, J. Yamahara, H. Matsuda // Chem. Pharm. Bull. 1996. Vol. 44, N 11.
P. 2086-2091.
Yoshikawa M., Nakamura S., Matsuda H.. 2008. Reinvestigation of absolute stereostructure of
(-)-rosiridol: structure of monoterpene glycosides, rosiridin, rosiridosides A, B, and C, from
Rhodiola sachalinensis // Chem. Pharm. Bull. Vol. 56, N 5. P. 695-700.
426
Yoshizawa Y. et al. 2000a. Antiproliferative effects of small fruit juices on several cancer cell lines /
Y. Yoshizawa, S. Kawaii, M. Urashima, T. Fukase, T. Sato, R. Tanaka, N. Murofushi, H. Nishi-
mura // Anticancer Res. Vol. 20, N 6B. R 4285-4289.
Yoshizawa Y. et al. 2000b. Differentiation-inducing effects of small fruit juices on HL-60 leukemic
cells / Y. Yoshizawa, S. Kawaii, M. Urashima, T. Fukase, T. Sato, N. Murofushi, H. Nishimura//
J. Agric. Food Chem. Vol. 48, N 8. P. 3177-3182.
Yosioka I. et al. 1971. Soil bacterial hydrolysis leading to genuine aglycone / I. Yosioka, T. Sugawara,
A. Ohsuka, 1. Kitagawa // Chem. Pharm. Bull. Vol. 19, N 8. P. 1700-1707.
You S. 1988. Anti-blood platelet aggregation constituents in the root of Isatis tinctoria L. // Zhongyao
Tongbao. Vol. 13, N 2. P. 31-32; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 201775.
Young H. S., Park J. C., Choi J. S. 1987. Isolation of (+)-catechin from the roots of Rosa rugosa II
Saengyak Hakhoechi. Vol. 18, N 3. P. 177-179; Chem. Abstrs. 1988. Vol. 108, N 81296.
Youssef S. A. 1997. Triterpenoids and flavonol glycoside from fruits of Sorbus aucuparia (DC.)
cultivated in Egypt // Bull. Pharm. Sci., Assiut Univ. Vol. 20, N 1. P. 63-65; Chem. Abstrs. 1998.
Vol. 128, N 32384.
Yu J. et al. 2003. Chemical composition of the essential oils of Brassica juncea (L.) Coss, grown in
different regions, Hebei, Shaanxi and Shangong of China / J. Yu, Z.-T. Jiang, R. Li, S. M. Chang//
Yaowu Shipin Fenxi. Vol. 11, N 1. P. 22-26; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 140, N 108085.
Yu M. M. et al. 2007. Raman microspectroscopic analysis of triterpenoids found in plant cuticles /
M. M. Yu, H. G. Schulze, R. letter, M. W. Blades, R. F. Turner//Appl. Spectrosc. Vol. 61, N 1.
R 32-37.
Yu Z. et al. 2007. Study on chemical constituents of Sedum aizoon / Z. Yu, G. Yang, X. Wu, Y. Zhou //
Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 19, N 1. P. 67-69; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147,
N 360680.
Yu Z. Y. et al. 2008. Isolation and identification of suavissimoside R1 from roots of Rubus parvifolius
used for protecting dopaminergic neurons aganst MPP + toxicity / Z. Y. Yu, H. L. Ruan,
X. N. Zhu, X. L. Wang, R. Z. Chen, Y. C. Lin // Zhong Yao Cai. Vol. 31, N 4. P. 554-557.
Zademowski R., Naczk M., Nowak-Polakowska H. 2002. Phenolic acids of borage (Borago officinalis
L.) and evening primrose (Oenothera biennis L.) // J. Am. Oil Chem. Soc. Vol. 79, N 4. P. 334—338.
Zafrilla R, Ferreres F., Tomas-Barberan F. A. 2001. Effect of processing and storage on the antioxidant
ellagic acid derivatives and flavonoids of red raspberry (Rubus idaeus) jams // J. Agric. Food
Chem. Vol. 49, N 8. P. 3651-3655.
Zapesochnaya G. G. et al. 2002. Phenolic compounds of Salix acutifolia bark / G. G. Zapesochnaya,
V. A. Kurkin, V. B. Braslavskii, N. V. Filatova// Chem. Nat. Compd. 2002. Vol. 38, N. 4. P. 314—
318.
Zapesochnaya G. G., Pangarova T. T. 1980. Flavonoids of Ledum palustre L. // Докл. Болг. АН. T. 33,
№ 7. Р. 933-936.
Zaugg J. et al. 2006. Quantitative analysis of anti-inflammatory and radical scavenging triterpenoid
esters in evening primrose seeds / J. Zaugg, O. Potterat, A. Plescher, B. Honermeier, M. Ham-
burger// J. Agric. Food Chem. Vol. 54, N 18. P. 6623-6628.
Zayed S. M. et al. 2001. Dietary cancer risk from conditional cancerogens (tumor promoters) in
produce of livestock fed on species of spurge (Euphorbiaceae). V. Skin irritant and tumor-
promoting diterpene ester toxins of the tigliane and ingenane type in the herbs Euphorbia
nubica and Euphorbia helioscopia contaminating fodder of livestock I S. M. Zayed,
M. Farqhaly, S. M. Soliman, H. Gotta, B. Sorg, F. Hecker // J. Cancer Res. Clin. Oncol.
Vol. 127, N 1. P. 40-47.
Zee O. P. et al. 2007. Anticancer activity of Androsace umbellata Merr. extract and contained triterpene
saponin / O. P. Zee, S. C. Kang, J. H. Kwak, J. S. Oh, H. Choi, J. P. Bak, С. M. Lee, Y. J. Cheong//
PCT Int. Appl. WO 2007037598 Al 5 Apr 2007; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 351315.
427
Zeisser-Labouebe M. et al. 2006. Hypericin-loaded nanoparticles for the photodynamic treatment of
ovarian cancer / M. Zeisser-Labouebe, N. Lange, R. Gurny, F. Delie // Int. J. Pharm. Vol. 326,
N 1-2. P. 174-181.
Zellner J. 1927. Studien uber die chemischen Bestandteile heimischer Arzneipflanzen 11 Arch. Pharm.
Bd 265, H 1. S. 27-41.
Zenk M. H., Fiirbringer M., Steglich W. 1969. Occurrence and distribution of 7-methyljuglon and
plumbagin in the Droseraceae // Phytochemistry. Vol. 8, N 11. P. 2199-2200.
Zhang B. et al. 1990. Studies on tannin constituents of root from Potentilla viscosa / B. Zhang,
Q. Huang, H. Zhang, Ch. Li, L. Lu, G. Nonaka, I. Nishioka // Clin. Sci. Bull. Vol. 35, N 3.
P. 239-243; Chem. Abstrs. 1991. Vol. 114, N 225649.
Zhang B., Lin R. C., Koch. 1994. Fatty alcohols and esters, triterpenes and sugars from Acalypha
australis // Fitoterapia. Vol. 65, N 3. P. 284-285.
Zhang B., Nonaka G.-L, Nishioka I. 1988. Potentillanin, a biflavonoid and procyanidin glycoside from
Potentilla viscosa 11 Phytochemistry. Vol. 27, N 10. P. 3277-3280.
Zhang D. M. et al. 2007. Saxifragifolin В from Androsace umbellata induced apoptosis on human
hepatoma cells I D. M. Zhang, Y. Wang, M. K. Tang, Y. W. Chan, H. M. Lam, W. C. Ye,
К. P. Fung // Biochem. Biophys. Res. Commun. Vol. 362, N 3. P. 759-765.
Zhang F. et al. 2005. Two new triterpenoids from the roots of Sanguisorba officinalis L. / F. Zhang,
T.-J. Fu, S.-L. Peng, Z.-R. Liu, L.-S. Ding // J. Integr. Plant Biol. Vol. 47, N 2. P. 251-256.
Zhang G. D., Wang M. Z., Zhang S. R. 1980. Studies on the determination of farrerol content in
Rhododendron leaves // Yao Hsueh Hsueh Pao. Vol. 15, N 12. P. 736-740; Chem. Abstrs. 1981.
Vol. 95, N 103360.
Zhang L. et al. 2006. Chemical constituents from Euphorbia latifolia I L. Zhang, X. Zhang, W. Ye,
Z. Yin, D. Zheng, S. Zhao // Tianran Chanwu Yanjiu Yu Kaifa. Vol. 18, N 1. P. 58-60; Chem.
Abstrs. 2007. Vol. 147, N 360593.
Zhang L. et al. 2007a. One new triterpenoid saponin from Lysimachia davurica I L. Zhang, J. Tian,
L. Xu, Z. Zou, S. Yang // Nat. Prod. Res. Vol. 21, N 2. P. 106-110.
Zhang L. et al. 2007b. Protective effects of salidroside on hydrogen peroxide-induced apoptosis in
SH-SY5Y human neuroblastoma cells / L. Zhang, H. Yu, Y. Sun, X. Lin, B. Chen, C. Tan, G. Cao,
Z. Wang // Eur. J. Pharmacol. Vol. 564, N 1-3. P. 18-25.
Zhang L. et al. 2007c. Study of inhibitory effect of extracts from Actinidia arguta on human carcinoma
of esophagus cells / L. Zhang, H. L. Guo, L. Tian, S. F. Du, С. H. Cao // Zhong Yao Cai. Vol. 30,
N 5. P. 564-566.
Zhang L. et al. 2007d. Two new triterpenoid saponins from Lysimachia davurica I L. Zhang, B. Li,
J. Tian, L. Xu, S. Yang // Chem. Nat. Compd. Vol. 43, N 5. P. 567-570; Chem. Abstrs. 2008.
Vol. 148, N 258078.
Zhang L., Zhao H. 2006. Preparation comprising polysaccharide of Sanguisorba officinalis, and its
production method and use for treatment obesity // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai
Shuomingshu CN 1,709,276 (Cl. A61K31/715) 21 Dec 2005, Appl. 10,043,871, 21 Jun 2005;
Chem. Abstrs. 2006. Vol. 145, N 443863.
Zhang P., Xu S. 1999. Isolation and structural identification of a new flavonoids from leaves of
Crataegus pinnatifida H Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi. Vol. 9, N 3. P. 214-215; Chem. Abstrs.
1999. Vol. 132, N 276627.
Zhang Р.-Ch., Xu S.-X., Guo H. 1999. Studies on the chemical constituents of the fruits from Cratae-
gus sanguinea // Shenyang Huagong Xueyuan Xuebao. Vol. 13, N 2. P. 87-89; Chem. Abstrs.
2000. Vol. 132, N 248526.
Zhang S. et al. 2008. Extraction of flavonoids from Rhodiola sachalinensis A. Bor. by UPE and
antioxidant activity of its extract / S. Zhang, C. Liu, H. Bi, C. Wang // Nat. Prod. Res. Vol. 22,
N 2. P. 178-187.
428
Zhang T. Z. et al. 2006. 7-Hydroxy-6-methoxy-3-[(2-oxo-2/7-l-benzopyran-7-yl)oxy]-2/7-l-
benzopyran-2-one / T. Z. Zhang, C. Y. Way, G. H. Xu, S. W. Park // Acta Cryslallogr., Sect. C:
Cryst. Struct. Commun. Vol. C62, N 2. P. 686-688.
Zhang W. G. et al. 2006. Antibacterial constituent of Viola yedoensis Makino / W. G. Zhang, D. G. Li,
Y. M. Song, L. Zhou, Y. P. Jin // J. Northwest. Univ. Agr. Forest. Univ. Sci. Techn. Vol. 34, N 11.
P. 125-128.
Zhang W. S. et al. 2004. Protective effects of salidroside on injury induced by hypoxia/hypoglycemia
in cultured neurons / W. S. Zhang, L. Q. Zhu, F. L. Niu, R. C. Deng, С. X. Ma // Zhongguo
Zhong Yao Za Zhi. Vol. 29, N 5. P. 459-462.
Zhang W., Guo Y. W. 2005. Three new jatrophone-type diterpenoids from Euphorbia helioscopia //
Planta Med. Vol. 71, N 3. P. 283-286.
Zhang W., Guo Y. W. 2006. Chemical studies on the constituents of the Chinese medicinal herb
Euphorbia helioscopia L. H Chem. Pharm. Bull. 2006. Vol. 54, N 7. P. 1037-1039.
Zhang X. W. et al. 2003a. Effect of Sorbaria sorbifolia extract on anti-oxidative activities in rats with
precancerosis induced by diethylnitrosamine / X. W. Zhang, Q. Sun, M. Jin, С. M. Piao,
L. H. Li // Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. Vol. 1, N 1. P. 47-50.
Zhang X. et al. 2003b. Studies on extraction and isolation of active constituents from Sorbaria
sorbifolia and clear free radicals effect of the constituents / X. Zhang, L. Guan, Y. Quan, M. Jin,
Ch. Piao // Yanbian Daxue Yixue Xuebao. Vol. 26, N 4. P. 258-261; Chem. Abstrs. 2005.
Vol. 142, N 225375.
Zhang X. et al. 2004a. Experimental study on Sorbaria sorbifolia extract against chronic liver damage
in rats / X. Zhang, C. Ma, L. Guan, Y. Quan // Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 10. P. 751-753.
Zhang X. et al. 2004b. Study on extraction and isolation of activity constituents from Sorbaria
sorbifolia and antitumor effect of the constituents in vivo / X. Zhang, Y. Zhang, L. Guan, Y. Quan,
Q. Sun // Zhong Yao Cai. Vol. 27, N 1. P. 36-38.
Zhang X. et al. 2006a. Anti-inflammatory activity of flavonoids from Populus davidiana I X. Zhang,
T. M. Hung, P. T. Phuong, T. M. Ngoc, B. S. Min, K. S. Song, Y. H. Seong, K. Bae // Arch.
Pharmacal Res. Vol. 29, N 12. P. 1102-1108.
Zhang X. et al. 2006b. Phenolic glycosides with antioxidant activity from the stem bark of Populus
davidiana I X. Zhang, P. T. Thuong, B. S. Min, T. M. Ngoc, T. M. Hung, I. S. Lee, M. Na,
Y. H. Seong, K. S. Song, K. Bae H J. Nat. Prod. Vol. 69, N 9. P. 1370-1373.
Zhang X. W., Cui С. X., Chen L. Y. 2007. Inhibition of Sorbaria sorbifolia on proliferation of
hepatoma HepG-2 cell line // Zhong Yao Cai. Vol. 30, N 6. P. 681-684.
Zhang Y. B., Peng X. Y., Sun H. X. 2008. A new cytotoxic, apoptosis-inducing triterpenoid from the
rhizomes of Astilbe chinensis 11 Chem. Biodivers. Vol. 5, N 1. P. 189-196.
Zhang Y. et al. 2006a. Determination of gallic acid in Herba Potentillae discoloris / Y. Zhang,
L. Zhang, Y. Gao, Y. Qi, T. Li, X. Wang // Zhongguo Yiyuan Yaoxue Zazhi. Vol. 26, N 3. P. 355-
356; Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 173967.
Zhang Y. et al. 2006b. Determination of ursolic acid in Potentilla discolor Bge. by HPLC / Y. Zhang,
L. Zhang, Y. Qi, J. Hao, F. Li, Y. Gao // Zhongguo Yaoye. Vol. 15, N 16. P. 20-21; Chem. Abstrs.
2007. Vol. 147, N 79900.
Zhang Y., Liu Y. 2005. Study on effects of salidroside on lipid peroxidation on oxidative stress in
rat hepatic stellate cells // Zhong Yao Cai. Vol. 28, N 9. P. 794-796.
Zhang Y, Wang Zh. 2006. Analysis of fat-soluble components in seed of Sinapis alba by GC/MS //
Shipin Keji. N 8. P. 254-256; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148, N 444824.
Zhang Z. 2007. Essential oils isolated from Oenothera containing linolenic acid // Faming Zhuanli
Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1903235 A 31 Jan 2007. CODEN: CNXXEV.
APPLICATION: CN 2010-111309 21 Aug 2006; DOCUMENT TYPE: Patent CA Section: 62
(Essential Oils and Cosmetics); Chem. Abstrs. 2007. Vol. 146, N 258198.
429
Zhao C. et al. 2004. Effects of commercial anthocyanin-rich extracts on colonic cancer and
nontumorigenic colonic cell growth / C. Zhao, M. M. Giusti, M. Malik, M. P. Moyer, B. A. Mag-
nuson H J. Agric. Food Chem. Vol. 52, N 20. P. 6122-6128.
Zhao C. et al. 2008. Study on anti-diabetes active fraction and constituents from Potentilla chinensis I
C. Zhao, W. Qiao, Y. W. Zhang, B. Lu, H.O. Duan // Zhongguo Zhong Yao Zhi. Vol. 33, N 6.
P. 680-682.
Zhao H., Wang X., Lu J. 2005. Volatile oil and glyceridic oil from Lepidium apetalum H Zhongcaoyao.
Vol. 36, N 6. P. 827-828; Chem Abstrs. 2007. Vol. 146, N 407732.
Zhao J. et al. 2006. Chemical composition on the volatiles of three wild Bergenia species from western
China / J. Zhao, J. Liu, X. Zhang, Zh. Liu, T. Tsering, Y. Zhong, P. Nan // Flavour Fragrance J.
Vol. 21, N 3. P. 431-434.
Zhao Y. K. et al. 2000. Determination of baicalin, chlorogenic acid and caffeic acid in traditional
Chinese medicinal preparations by capillary zone electrophoresis / Y. K. Zhao, Q. E. Cao,
H. T. Liu, К. T. Wang, A. X. Yan, Z. D. Hu // Chromatographia. Vol. 51, N 7/8. P. 483-
486.
Zhao Y. L. et al. 2008. Anti-hepatitis В virus activities of triterpenoid saponin compound from Poten-
tilla anserina L. / Y. L. Zhao, G. M. Cai, X. Hong, L. M. Shan, X. H. Xiao H Phytomedicine.
Vol. 15, N 4. P. 253-258.
Zheng J., He W. 2000. Separation and identification of 2a,5p,12p,20(S)-tetrahydroxydammar-24-ene-
3-O-p-sophoroside-29-O-P-rutinoside from saponins of Gynostemma pentaphyllum (Thumb.)
Makino // Guungdong Yaoxueyuan Xuebao. Vol. 16, N 3. P. 203-204; Chem. Abstrs. Vol. 134,
N 190675e.
Zheng Q. F. et al. 2006. Induction of apoptosis in HeLa cells by 3beta-hydroxyurs-12-en-27-oic acid /
Q. F. Zheng, H. X. Sun, Q. J. He, Y. P. Ye // Chem. Biodivers. Vol. 3, N 7. P. 742-753.
Zheng W., Wang S. Y. 2003. Oxygen radical absorbing capacity of phenolics in blueberries, cran-
berries, chokeberries, and lingonberries // J. Agric. Food Chem. Vol. 51, N 2. P. 502-509.
Zheng X. L. et al. 2004. Astilbic acid induced COLO 205 cell apoptosis by regulating Bcl-2 and Bax
expression and activating caspase-3 / X. L. Zheng, H. X. Sun, X. L. Liu, Y. X. Chen, В. C. Qian H
Acta Pharmacol. Sin. Vol. 25, N 8. P. 1090-1095.
Zheng X.-Y, Liu E.-L., Li Q.-S. 2007. Screening and determination of total flavonoids of anti-epileptic
fraction of Stellera chamaejasme H Zhongguo Yaowu Yu Linchuang. Vol. 7, N 7. P. 508-510;
Chem. Abstrs. 2007. Vol. 147, N 508739.
Zheng Z. X. et al. 2007. Antitumor effect of total saponins of Rubus parvifolius on malignant
melanoma / Z. X. Zheng, L. J. Zhang, С. X. Huang, O. L. Huang, X. D. Wei, X. Y. Wu,
W. M. Zhou H Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 32, N 19. P. 2055-2058.
Zhou J. et al. 2006. Flavonoids from Hypericum perforatum L. / J. Zhou, Y. Hu, M. Xiao, Y. Zhu //
Guangzhou Zhongyiyao Daxue Xuebao. Vol. 23, N 5. P. 416-418; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 148,
N 351274.
Zhou L. 2006. Preparation and application of neochamaejasmin В extracted from Stellera chamae-
jasme // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1,544,433 (Cl. C07D407/04)
10 Nov 2004. Appl. 10,105,942, 20 Nov 2003; Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 33885.
Zhou L. et al. 2004. Study on the antifungal components in the root of Stellera chamaejasme И
L. Zhou, C. Yuan, B. Qin, F. Miao, L. Liu // Xibei Zhiwu Xuebao. Vol. 24, N 12. P. 2346-2349;
Chem. Abstrs. 2006. Vol. 144, N 124395.
Zhou R., Wang T., Du X. Z. 2006. Studies on chemical constituents in herb of Myricaria bracteata //
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. Vol. 31, N 6. P. 474-476.
Zhou Y. et al. 2005. Studies on the chemical constitruents of Pyrola chlorantha / Y. Zhou, H. Li,
J. Wang, X. Lian // Zhongyao Yanjiu Yu Xinxi. Vol. 7, N 6. P. 11-13, 34; Chem. Abstrs. 2007.
Vol. 146, N 527809.
430
Zhu Z., Zhang H., Yuan M. 1990. Pharmacological study of Rubus parvifolius L. // Zhongguo Zhong
Yao Za Zhi. Vol. 15, N 7. P. 427-429.
Zinsmeister H. D., Bartl S. 1971. The phenolic compounds of Oenothera // Phytochemistry. Vol. 10,
N 12. P. 3129-3132.
Zlatanov M., Ivanov S. 1999. Tocopherol composition of Bulgarian seed oil of the family Rosaceae //
Riv. Ital. Sostanze Grasse. Vol. 76, N 9. P. 395-397; Chem. Abstrs. 2000. Vol. 132, N 205457.
Zong Y. et al. 1991. Phenolic constituents of Rhodiola coccinea, a tibetian folk medicine / Y. Zong,
K. Lowell, P. Jiang, Ch. T. Che, J. M. Pezzuto, H. H. S. Fong // Planta Med. Vol. 57, N 6. P. 589.
Zou H.-Y., Tu P.-F. 2004. Study on flavonoids from Lysimachia clethroides // Zhongguo Tianran
Yaowu. Vol. 2, N 1. P. 59-60; Chem. Abstrs. 2004. Vol. 141, N 120236.
Zou S., Chen W. 2006. Determination of ursolic acid and oleanolic acid in Sanguisorba officinalis
L. by HPLC // Shizhen Guoyi Guoyao. Vol. 17, N 8. P. 1373-1374; Chem. Abstrs. 2008. Vol. 149,
N 87908.
Zubr J. 2003. Dietary fatty acids and amino acids of Camelina sativa seed // J. Food Quality. Vol. 26,
N 6. P. 451-462.
Zubr J., Matthaus B. 2002. Effect of growth conditions on fatty acids and tocopherols in Camelina
sativa oil // Ind. Crops Prod. Vol. 15, N 2. P. 155-162.
Zuo Ch. et al. 1988. Isolation and identification of flavonoids from fimbriate orostachys (Orostachys
flmbriatus) / Ch. Zuo, Y. Zhong, Y. Jiang, Y. Cai, X. Ding // Zhongcaoyao. Vol. 19, N 4. P. 148—
149; Chem. Abstrs. 1992. Vol. 117, N 44544.
Zymalkowski F., Pachaly P., Keller S. 1969. Die Bestimmung von Acethylandromedol (Grayanotoxin
I) in Extrakten von Rhododendron ponticum // Planta Med. Jahrg. 17. H. 1. S. 8-13.
алфавитный указатель
РУССКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Акалифа 138 — Максимовича 192
— южная 138 — мелколистный 192
Актинидиевые 11 — одностолбиковый 192
Актинидия 11 — отогнуточашелистиковый 195
— коломикта 13 — перистонадрезанный 194
— острая 11 — пятистолбиковый 193
— полигамная 13 Брусника малая 51
Актиностемма 86 — обыкновенная 54
— лопастная 86 Бурачок 96
Алиссоидес 95 — извилистый 96
Алтей 134 — песчаный 96
— лекарственный 134 — пушистоплодный 96
Алыча 218 — стенной 96
Альдрованда 182 — чашечный 96
— пузырчатая 182
Андрахна 138 Вайда 120
—круглолистная 138 — красильная 120
Арктерика 24 Вакциниум 50
— низкая 24 Верба 79
Арктоус 26 Вербейник 61
— альпийский 26 — даурский 61
Астильбе 174 — ландышный 61
— китайская 174 — монетный 62
— Тунберга 175 — обыкновенный 63
Ауриния 100 — точечный 63
Вереск 26
Багульник 31 — обыкновенный 26
— болотный 33 Вересковые 24
— подбел 32 Вертляница 36
— стелющийся 31 Ветла 79
Бадан 176 Вечерница 119
—тихоокеанский 177 — ночная 119
— толстолистный 176 Вишня 189
Башенница гладкая 98 — кустарниковая 189
Белозор 182 — Максимовича 189
— болотный 182 —сахалинская 189
Белозоровые 182 — степная 189
Бешеный огурец 89 Водяника 56
— обыкновенный 89 Водяной орех 253
Бобовник 188 Волжанка 189
Боярышник 191 — обыкновенная 189
—даурский 192 Волчник 156
— зелёномякотный 191 — боровик 156
— кроваво-красный 196 — обыкновенный 156
432
—понтийский 157 Датиска 93
Волчниковые 156 — коноплёвая 93
Волчье лыко 156 Датисковые 93
Вороника 56 Двоякоплодник 111
— прямой 111
Гаультерия 30 Двулепестник 249
— Микеля 30 Двурядник 110
Гибискус 135 — тонколистный НО
— тройчатый 135 Двучленник 157
Гиностемма 91 — пузырчатый 157
— пятилистная 91 Дербенник 247
Гиршфельдия 119 — иволистный 247
— серая 119 Дербенниковые 247
Глаукс 61 Дескурайния 109
Голубика 53 — Софии 109
Гольдбахия 119 Диапенсиевые 58
— гладкая 119 Диапенсия 58
Горноколосник 165 Дриада 197
— бахромчатый 165 — восьмилепестная 197
— краснеющий 165 Дряква 60
Горчица 126 — косская 60
— белая 126 Дряквенник 61
— полевая 127
— сарептская 102 Ежевика сизая 233
— чёрная 103 — складчатая 238
Гравилат 203
— алеппский 203 Желтец 130
— городской 204 — лекарственный 130
— речной 203 Желтушник 113
Гребенщик 70 — выгрызенный 117
— многоветвистый 70 — грузинский 116
— щетинистоволосый 70 — жёлтый 115
Гребенщиковые 69 — золотистый 113
Грудника 137 — левкойный 114
— колючая 137 — паннонский 116
Груша 220 — разноцветный 117
— уссурийская 220 — серый 113
Грушанка 39 — узколистный 116
— зелёноцветковая 39 — холодный 115
— круглолистная 40 — щитовидный 115
— малая 40 — ястребинколистный 115
— почковидная 40 Жеруха 124
— почколистная 40 — лекарственная 124
— средняя 40 Жерушник 126
— японская 39 — болотный 126
Гулявник 127 — лесной 126
— высокий 127 Живучник 160
— ирио 128 — гибридный 161
— Лёзеля 128 — живучий 160
433
— камчатский 162 — Миддендорфа 162 — Сельского 162 — филиколистная 83 — цельнолистная 83 — черноталовая 83 — Шверина 84
Зверобой 14 — большой 14 — восточный 19 — вытянутый 16 — горный 18 — деревянистолистный 23 — жёстковолосистый 16 — изящный 15 — иссополистный 17 — камчатский 17 — Монтбре 19 — округлолистный 19 — оттянутый 15 — продырявленный 19 — прямостоячий 16 — пятнистый 18 — распростёртый 17 — четырёхкрылый 23 — шероховатый 22 Зверобойные 14 Земляника 201 — восточная 201 — зелёная 203 — лесная 202 Зимолюбка 29 — зонтичная 29 Золотой корень 168 — эльбурская 81 Иван-чай 248 — узкий 249 — узколистный 248 Ивовые 71 Икотник 101 — серый 101 Индау 112 — посевной 112 Ирга 188 —овальнолистная 188 Камнеломка 178 — звёздчатая 179 — зернистая 178 Камнеломковые 174 Канатник 133 — Теофраста 133 Каперсовые 94 Каперсы 94 — травянистые 94 Капуста 101 — полевая 101 Кардария 106 — крупковидная 106 Кассандра 29 Кассиопея 27
Ива 79 — белая 79 — Гильга 82 — козья 80 — корзиночная 85 — ломкая 82 — мирзинолистная 83 — остролистная 79 — пепельная 81 — ползучая 84 — прутовидная 85 — пурпурная 84 — пятитычинковая 83 — травянистая 82 — трёхтычинковая 85 — удская 85 — ушастая 80 — вересковидная 27 — плауновидная 28 — Редовского 28 — четырёхгранная 28 Катран 108 — восточный 109 —коктебельский 108 — морской 108 — сердцелистный 108 — Стевена 109 — татарский 109 Кизильник 191 — блестящий 191 — многоцветковый 191 — черноплодный 191 Кипрей 249 — болотный 250 — горный 250
434
— мелкоцветковый 250
— мохнатый 249
— Хорнемана 250
— четырёхгранный 251
Кипрейные 248
Кистецветник 30
— Грея 30
Клоповка 53
Клоповник 121
— безлепестный 121
— густоцветковый 122
— мусорный 123
— полевой 121
— посевной 123
— пронзённолистный 122
— разнолистный 122
— широколистный 122
Клюзиевые 14
Клюква 37
— болотная 37
— мелкоплодная 37
Княженика 232
Конрингия 108
— восточная 108
Костяника 238
Красника 53
Крепкоплодник 117
— сирийский 117
Кресс-салат 123
Крестоцветные 95
Кровохлёбка 239
— альпийская 239
— аптечная 239
— мелкоцветная 242
Крупка 111
— перелесковая 111
Крыжовник 179
— отклонённый 179
Крыжовниковые 179
Курильский чай 207
— кустарниковый 207
Лабазник 197
— вязолистный 198
— гладчайший 197
— дланевидный 198
— камчатский 197
— обыкновенный 200
Лавровишня 204
— лекарственная 204
Ладанниковые 131
Лапчатка 208
— азиатская 210
— астрагалолистная 210
— бедренцеволистная 216
— белая 208
— вильчатая 211
— гусиная 209
— двуцветная 212
— длиннолистная 215
— земляниковидная 214
— золотистоцветковая 211
— китайская 211
— многонадрезная 215
— неодетая 214
— норвежская 216
— пижмолистная 217
— ползучая 216
— прямая 216
— прямостоячая 213
— пустынная 212
— серебристая 210
— сжатая 212
— Фрейна 214
— холодная 214
— шелковистая 217
Лаузелеурия 35
— лежачая 35
Липа 132
— крупнолистная 132
— серцевидная 132
Липовые 132
Ложечница 107
— арктическая 107
—лекарственная 107
Луговой чай 62
Лунник 124
— оживающий 124
Малина обыкновенная 235
Мальвовые 133
Манжетка 187
— красивая 187
— обыкновенная 187
Миндаль 188
— низкий 188
Мирикария 69
— германская 69
435
— длиннолистная 70 — метельчатая 125
— прицветниковая 69 Ночная фиалка 119
Мирт болотный 29
Мителла 178 Одноцветка 36
Млечник 61 — крупноцветковая 36
Молодило 174 Ортилия 37
— русское 174 — однобокая 37
Молочай 139 Осина 77
— болотный 147 Ослинник 251
— бутерлаковидный 149 — двулетний 251
— бутерлаковый 149 — прямой 253
—грузинский 146 — щетинистый 253
— двуцветный 140 Осокорь 74
— джунгарский 153 Очитник 162
— Зибольда 152 — бледноватый 163
— Калениченко 146 — большой 163
— кипарисовый 140 — живородящий 164
— Комарова 146 — красноиспещрённый 162
— лозный 154 — пурпурный 164
— мелкосмоковник 139 —уссурийский 164
— монгольский 147 — Эверса 163
— огородный 149 Очиток 172
— острый 141 — белый 173
— плосколистный 151 — едкий 172
— полумохнатый 152 — обыкновенный 164
— прибрежный 148 — побегоносный 174
— приземистый 145 — сихотинский 173
— прямой 153 Очный цвет 58
— пятнистый 147 — пашенный 58
— Сегье 151
— серповидный 142 Пастушья сумка 105
— скалолюбивый 151 — обыкновенная 105
— солнцегляд 143 Первоцвет 64
— степной 153 — бесстебельный 64
— твёрдый 151 — весенний 65
— Фишера 142 — высокий 64
— членистоплодный 140 — крупночашечный 65
— широколистный 147 — мучнистый 65
Молочайные 138 — обыкновенный 64
Морошка 233 — холодный 64
Морская горчица 104 Первоцветные 58
— балтийская 104 Переступень 87
— черноморская 104 — белый 87
Мушмула 206 — двудомный 88
— германская 206 Пираканта 220
— красная 220
Наумбургия 63 Подбел 24
— кистецветковая 63 — многолистный 24
Неслия 125 Подъельник 31
436
— обыкновенный 31 Родиола 165
Поланизия 94 — арктическая 166
— двенадцатитычинковая 94 —иремельская 166
Полёвка 124 — Крылова 167
Поляника северная 232 — морозная 165
Пролесник 155 —перистонадрезанная 167
— многолетний 155 — розовая 168
— однолетний 155 — сахалинская 171
Проломник 60 — четырёхчленная 167
— зонтичный 60 — ярко-красная 166
— северный 60 Рододендрон 41
Просвирник 135 — Адамса 41
— лесной 136 — даурский 44
— мелкоцветковый 136 — жёлтый 46
— мускусный 135 — золотистый 42
— мутовчатый 137 — кавказский 43
— низкий 136 — камчатский 43
— пренебрежённый 136 — короткоплодный 43
Пузыреплодник 90 — Ледебура 45
— лопастный 90 — мелколистный 48
— остроконечный 47
Ракита 80 — понтийский 48
Редька 125 — Редовского 49
— дикая 125 — сихотинский 49
Резеда 130 — Фори 45
— жёлтая 130 — Чоноски 50
— жёлтенькая 131 — Шлиппенбаха 49
Резедовые 130 Роза 221
Резуха 98 Розоцветные 184
— гладкая 98 Росянка 183
— кавказская 98 — английская 183
— стреловидная 98 —круглолистная 183
Резушка 97 —' промежуточная 183
— Таля 97 Росянковые 182
Репейничек 184 Рубус 232
— азиатский 184 — боярышниколистный 235
— аптечный 184 — мелколистный 238
— волосистый 185 Рыжик 104
— высокий 186 — лесной 105
Репник 126 — мелкоплодный 105
— морщинистый 126 —посевной 104
Рогачка 113 — румелийский 104
— хреновидная 113 Рябина 243
Рогульник 253 — бузинолистная 245
— азовский 253 — глоговина 246
— ложнонадрезанный 254 — кавказская 245
— маньчжурский 253 — обыкновенная 243
— японский 253 — смешанная 245
Рогульниковые 254 Рябинник 242
437
— звёздчатоволосистый 243 — рябинолистный 242 Таволга 246 Тёрн 219 Тимелея 160
Сабельник 190 — болотный 190 — Залесова 190 Самолюс 66 Свербига 103 — восточная 103 Секуринега полукустарниковая 154 Селезёночник 177 — голостебельный 178 — Грея 177 — обыкновенный 177 Сердечник 106 — луговой 106 — недотрога 106 — шершавый 106 Сибирка 242 Сирения 128 — горная 129 — седая 128 — стручковая 129 Сициос 93 Скальноочиток 165 — отогнутый 165 Сланоягодниковые 254 Слива 218 — колючая 219 — растопыренная 218 Смородина 179 — альпийская 179 — душистая 179 — лежачая 181 — скандинавская 181 — чёрная 180 Солнцецвет 131 Спирея 246 — городчатая 246 — зверобоелистная 246 — иволистная 247 — средняя 247 Стеллера 157 — карликовая 157 Сурепица 101 Сурепка 100 — дуговидная 100 — прижатая 101 — пряморогая 100 — обыкновенная 160 Тладианта 93 Толокнянка 24 — обыкновенная 24 Толстянковые 160 Тополь 71 — белый 71 — Давида 72 — душистый 76 — Зибольда 76 — корейский 72 — лавролистный 73 — Максимовича 73 — чёрный 74 Трижелезник 23 Тыквенные 86 Уруть 254 — колосовая 254 Федимус 165 — неясный 165 Фиалка 66 — двухцветковая 66 — душистая 66 — иедская 68 — полевая 66 — трёхцветная 67 Фиалковые 66 Фибигия 118 — щитовидная 118 Филлодоце 38 — алеутская 38 — голубая 38 Флюгея 154 — полукустарниковая 154 Франкениевые 71 Франкения 71 Хамедафне 29 — прицветничковая 29 Хатьма 135 — тюрингенская 135 Хрен 99 — гулявниковый 99 — обыкновенный 99
438
Хурма 58 — кавказская 58 — обыкновенная 58 Черёмуха 206 — айнская 207 — Мака 207 — обыкновенная 206 Черника кавказская 50 — обыкновенная 51 — Смола 53 Черноголовник 217 — кровохлёбковый 218 — разнополый 217 Чесночник 95 — черешчатый 95 Чилим 253 Чозения 71 — крупночешуйчатая 71 Шикша 56 — обоеполая 56 — сибирская 57 — чёрная 56 Шикшевые 56 Шиповник 221 — бальзамический 221 — бедренцелистный 227 — гвоздичный 224 — голубовато-серый 222 — даурский 225 — Жерара 231 — иглистый 221 — красно-бурый 228 — майский 226 — Максимовича 227 — мелкоцветковый 227 — морщинистый 229 — мохнатый 231 -— мягкий 227 — рощевый 225 — собачий 222 — тонконожковый 226 — щитконосный 224 — Юндзилла 226 Шток-роза 133 — голоцветковая 133 — кусаринская 133 Эбеновые 58 Эвтрема 118 — японская 118 Яблоня 205 — дикая 205 — лесная 205 Ярутка 129 — полевая 129 — сизоватая 130
АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
ЛАТИНСКИХ НАЗВАНИЙ РАСТЕНИЙ
Abutilon Mill. 133
— avicennae Gaertn. 133
— theophrastii Medik. 133
Acachmena cuspidata (Bieb.) H. P. Fuchs 115
Acalypha L. 138
— australis L. 138
Actinidia Lindl. 11
— arguta (Siebold et Zucc.) Planch, ex Miq. 11
---var. giraldii (Diels) Worosch. 14
— giraldii Diels 14
— kolomikta (Maxim.) Maxim. 13
— polygama (Siebold et Zucc.) Planch, ex
Maxim. 13
Actinidiaceae Hutch. 11
Actinostemma Griff. 86
— lobatum (Maxim.) Maxim, ex Franch. et
Savat. 86
Agrimonia L. 184
— asiatica Juz. 184
— eupatoria L. 184
— odorata auct. 186
— pilosa Ledeb. 185
— procera Wallr. 186
Aizopsis Grulich 160
— aizoon (L.) Grulich 160
— hybrida (L.) Grulich 161
— kamtschatica (Fisch.) Grulich 162
— middendorfiana (Maxim.) Grulich 162
— selskiana (Regel et Maack) Grulich 162
Alcea L. 133
— kusariensis (Iljin) Iljin 133
— nudiflora (Lindl.) Boiss. 133
— rugosa Alef. 134
Alchemilla L. 187
— caucasica Buser 188
— monticola Opiz 188
— sericea Willd. 188
— speciosa Buser 187
— vulgaris L. s. 1. 187
Aldrovanda L. 182
— vesiculosa L. 182
Alliaria Scop. 95
— alliacea (Salisb.) Britten et Rendle 95
— officinalis Andrz. ex Bieb. 95
— petiolata (Bieb.) Cavara et Grande 95
Althaea L. 134
— officinalis L. 134
Alyssoides Mill. 95
— utriculata (L.) Medik. 95
Alyssum L. 96
— alyssoides (L.) L. 96.
— calycinum L. 96
— campestre (L.) L. 96
— dasycarpum Steph. 96
— desertorum Stapf 96
— gmelinii Jord. 97
— incanum L. 101
— murale Waldst. et Kit. 96
— saxatile L. 100
— tortuosum Waldst. et Kit. ex Willd. 96
— turkestanicum auct. 96
Amelanchier Medik. 188
— ovalis Medik. 188
— rotundifolia (Lam.) Dum.-Cours. 188
— vulgaris Moench 188
Amygdalus L. 188
— ledebouriana Schltdl. 189
— nana L. 188
Anagallis L. 58
— arvensis L. 58
Andrachne L. 138
— rotundifolia C. A. Mey. 138
Andromeda L. 24
— polifolia L. 24
Androsace L. 60
— amurensis Probat. 60
— filiformis Retz. 60
— incana Lam. 60
— lactiflora Fisch, ex Duby 60
— lehmanniana Spreng. 60
— septentrionalis L. 60
— umbellata (Lour.) Merr. 60
Arabidopsis (DC.) Heynh. 97
— thaliana (L.) Heynh. 97
Arabis L. 98
— albida Stev. 98
— alpina L. 99
— caucasica Schlecht. 98
440
— dolichotrix (N. Busch) N. Busch 98
— glabra (L.) Bernh. 98
— hirsuta auct. 98
— ionocalyx auct. 98
— pendula L. 99
— sagittata (Bertol.) DC. 98
Arcterica Cov. 24
— nana (Maxim.) Makino 24
Arctostaphylos Adans. 24
— uva-ursi (L.) Spreng. 24
Arctous (A. Gray) Niedenzu 26
— alpina (L.) Niedenzu 26
Armoracia Gaertn., Mey. et Schreb. 99
— rusticana Gaertn., Mey. et Schreb. 99
— sisymbrioides (DC.) Cajand. 99
Aruncus L. 189
— Silvester Kostel. 189
— vulgaris Rafin. 189
Astilbe Buch.-Ham. ex D. Don 174
— chinensis (Maxim.) Franch. et Savat. 174
— thunbergii (Siebold et Zucc.) Miq. 175
Aurinia Desv. 100
— saxatilis (L.) Desv. 100
Azalea pontica L. 46
Barbarea R. Br. 100
— arcuata (Opiz ex J. et C. Presl) Reichenb.
100
— orthoceras Ledeb. 100
— stricta Andrz. 101
— vulgaris auct. 100
Bergenia Moench 176
— cordifolia (Haw.) Sternb. 176
— crassifolia (L.) Fritsch 176
— pacifica Korn. 177
Berteroa DC. 101
— incana (L.) DC. 101
Brassica L. 102
— alba (L.) Schmalh. 126
— campestris L. 102
— elongata auct. 113
— eruca L. 112
— juncea (L.) Czern. 102
— nigra (L.) Koch 103
Brassicaceae Burnett 95
Bryonia L. 87
— alba L. 87
— dioica Jacq. 88
Bunias L. 103
— orientalis L. 103
Cakile Mill. 104
— baltica Jord, ex Pobed. 104
— euxina Pobed. 104
— maritima Scop. 104
Calluna Salisb. 26
— vulgaris (L.) Hull 26
Camelina Crantz 104
— albiflora (Boiss.) N. Busch 104
— microcarpa auct. 105
— rumelica Velen. 104
— sativa (L.) Crantz 104
— sylvestris Wallr. 105
Capparaceae Juss. 94
Capparis L. 94
— herbacea Willd. 94
— spinosa auct. 94
Capsella Medik. 105
— bursa-pastoris (L.) Medik. 105
Cardamine L. 106
— amara L. 106
— hirsuta L. 106
— impatiens L. 106
— macrophylla Willd. 106
— pratensis L. 106
Cardaria Desv. 106
— draba (L.) Desv. 106
Caryophyllata urbana Scop. 204
Cassiope D. Don 27
— ericoides (Pall.) D. Don 27
— lycopodiodes (Pall.) D. Don 28
— -redowskii (Cham et Schlecht.) G. Don f. 28
— tetragona (L.) D. Don 28
Cerasus Mill. 189
— fruticosa Pall. 189
— maximowiczii (Rupr.) Kom. 189
— sachalinensis (Fr. Schmidt) Kom. 189
Chamaedaphne Moench 29
— calyculata (L.) Moench 29
Chamaenerion Hill 248
— angustifolium (L.) Scop. 248
— dodonaei (Vill.) Kostel 249
Chamerion (Rafin.) Rafin. 248
— angustifolium (L.) Holub 248
— dodonaei (Vill.) Holub 249
Chimaphila Pursh 29
— japonica Miq. 30
— umbellata (L.) W. Barton 29
441
Chosenia Nakai 71
— arbutifolia (Pall.) A. Skvorts. 71
— macrolepis (Turcz.) Kom. 71
Chrysosplenium L. 177
— alternifolium L. 177
— grayanum Maxim, 177
— kamtschaticum Fisch. 178
— nudicaule Bunge 178
— pseudofaurei Levi. 178
Circaea L. 249
— cordata Royle 249
Cistaceae Juss. 131
Clusiaceae Lindl. 14
Cochlearia L. 107
— anglica L. 108
— arctica Schlecht. ex DC. 107
— armoracia L. 99
— danica L. 108
— officinalis L. 107
Comarum L. 190
— palustre L. 190
— salesovianum (Steph.) Aschers. et Graebn.
190
Conringia Adans. 108
— orientalis (L.) Dumort. 108
Cotoneaster Medik. 191
— acutifolius Lindl. 191
— integerrimus Medik. 191
— lucidus Schlecht. 191
— melanocarpus Fisch, ex Blytt 191
— multiflorus Bunge 191
— nigra Regel 191
— uniflorus Bunge 191
— vulgaris Ledeb. 191
— vulgaris Lindl. 191
Crambe L. 108
— amabilis Butk. et Majlun 109
— cordifolia Stev. 108
— koktebelica (Junge) N. Busch 108
— maritima L. 108
— orientalis L. 109
— steveniana Rupr. 109
— tataria Sebeok 109
Crassulaceae DC. 160
Crataegus L. 191
— ambigua C. A. Mey. ex A. K. Becker 197
— chlorosarca Maxim. 191
— curvisepala Lindm. 195
— dahurica Koehne ex Schneid. 192
— jozana Schneid. 191
— kyrtostyla auct. 195
— lagenaria Fisch, et Mey. 192
— maximowiczii С. K. Schneid. 192
— microphylla C. Koch 192
— monogyna Jacq. 192
— oxyacantha L. 195
— pentagyna Waldst. et Kit. 193
— pinnatifida Bunge 194
— pyracantha Medik. 220
— rhipidophylla Gand 195
— rotundifolia Lam. 188
— sanguinea Pall. 196
Cruciferae Juss. 95
Cucurbitaceae Juss. 86
Cyclamen L. 60
— coum Mill. 60
Daphne L. 156
— albowiana Woronow ex Pobed. 157
— caucasica Pall. 157
— cneorum L. 156
— glomerata Lam. 157
— julia K.-Pol. 156
— koreana Nakai 157
— mezereum L. 156
— pontica L. 157
— pseudosericea Pobed. 157
— sophia Kolen. 157
Dasyphora fruticosa (L.) Rydb. 207
Datisca L. 93
— cannabina L. 93
Datiscaceae Lindl. 93
Descurainia Webb ex Berth. 109
— sophia (L.) Webb et Prantl 109
Diapensia L. 58
— laponica L 58
Diapensiaceae Lindl. 58
Diarthron Turcz. 157
— vesiculosum (Fisch, et C. A. Mey. ex Kar. et
Kir.) C. A. Mey. 157
Diospyros L. 58
— lotus L. 58
Diplotaxis DC. 110
— tenuifolia (L.) DC. 110
Diptychocarpus Trautv. 111
— strictus (Fisch, ex Bieb.) Trautv. 111
Dodecatheon L. 61
— frigidum Cham, et Schlecht. 61
442
Draba L. 111
— borealis DC. 112
— nemorosa L. 111
Drosera L. 183
— anglica Huds. 183
— intermedia Hayne 183
— rotundifolia L. 183
Droseraceae Saiisb. 182
Dryas L. 197
— octopetala L. s. 1. 197
Ebenaceae Giirke 58
Ecballium A. Rich. 89
— elaterium (L.) A. Rich. 89
Echynocystis Torr, et Gray 90
— lobata (Michx.) Torr, et Gray 90
Empetraceae S. F. Gray 56
Empetrum L. 56
— androgynum N. VassiL 57
— hermaphroditum Hagerup 56
— nigrum L. 56
— sibiricum V. Vassil. 57
— subholarcticum V. Vassil. 57
Epilobium L. 249
— algidum Bieb. 251
— alpinum L. 251
— anagallidifolium Lam. 251
— angustifolium L. 249
— davuricum Fisch, ex Hornem. 251
— hirsutum L. 249
— hornemannii Reichenb. 250
— lactiflorum Hausskn. 251
— montanum L. 250
— obscurum Schreb. 251
— palustre L. 250
— parviflorum Schreb. 250
— roseum Schreb. 251
— tetragonum L. 251
Ericaceae Juss. 24
Eruca Mill. 112
— sativa Mill. 112
Erucastrum C. Presl. 113
— armoracioides (Czern. ex Turcz.) Cruchet
113
Erysimum L. 113
— altaicum C. A. Mey. 115
— andrzejovskianum Bess. 113
— aureum Bieb. 113
— canescens Roth-113
— cheiranthoides L. 114
— cuspidatum (Bieb.) DC. 115
— czernjajevii N. Busch 117
— diffusum auct. 113
— flavurn (Georgi) Bobr. 115
— gelidum Bunge 115
— hieracifolium L. s. 1. 115
— humillimum (Ledeb.) N. Busch 115
— ibericum (Adams) DC. 116
— leptophyllum (Bieb.) Andrz. 116
— leucanthemum auct. 117
— odoratum Ehrh. 116
— pallasii (Pursh) Fernaid 117
— pannonicum Crantz 116
— repandum L. 117
— sylvaticum Bieb. 113
— versicolor (Bieb.) Andrz. 117
Eubotryoides (Nakai) Hara 30
— grayana (Maxim.) Hara 30
Euclidium Ait. 117
— syriacum (L.) Ait. 117
Euphorbia L. 139
— agraria Bieb. 155
— biglandulosa Desf. 151
— chamaesyce L. 139
— condylocarpa Bieb. 140
— cyparissias L. 140
— discolor Ledeb. 140
— esula L. 141
— falcata L. 142
— fischeriana Steud. 142
— gerardiana Jacq. 151
— glareosa Pall, ex Bieb. 154
— heloiscopia L. 143
— humifusa Schlecht. 145
— iberica Boiss. 146
— kaleniczenkoi Czern. 146
— komaroviana Prokh. 146
— latifolia C. A. Mey. 147
— lucida Waldst. et Kit. 154
— lucorum Rupr. et Maxim. 155
— macroceras Fisch, et C. A. Mey. 154
— maculata L. 147
— mandshurica Maxim. 154
— mongolica Prokh. 147
— oblongifolia (C. Koch) C. Koch 154
— pallasii Turcz. ex Ledeb. 142
— palustris L. 147
— paralias L. 148
443
— peplis L. 149
— peplus L. 149
— petrophilia C. A. Mey. 151
— pilosa L. 155
— platyphyllos L. 151
— rigida Bieb. 151
— seguierana Neck. 151
— semivillosa Prokh. 152
— sieboldiana Moor, et Decne. 152
— soongarica Boiss. 153
— squamosa Willd. 154
— stepposa Zoz ex Prokh. 153
— stricta L. 153
— subcordata С. A. Меу. 154
— villosa Waldst. et Kit. 154
— virgata Waldst. et Kit. 154
— virgultosa Klok. 154
— waldsteinii (Sojak) Czer. 154
Euphorbiaceae Juss. 138
Eutrema R. Br. 118
— japonicum (Miq.) Koidz. 118
— wasabii Maxim. 118
Fibigia Medik. 118
— clypeata (L.) Medik. 118
Filipendula Mill. 197
— camtschatica (Pall.) Maxim. 198
— denudata (J. et C. PresI) Fritsch 198
— glaberrima Nakai 197
— hexapetala Gilib. 200
— palmata (Pall.) Maxim. 198
— purpurea Maxim. 197
— stepposa Juz. 198
— ulmaria (L.) Maxim, s. 1. 198
— vulgaris Moench 200
Flueggea Willd. 154
— suffruticosa (Pall.) Baillon 154
Fragaria L. 201
— orientalis Losinsk. 201
— vesca L. 202
— viridis Duch. 203
Frankenia L. 71
— hirsuta L. 71
Frankeniaceae S. F. Gray 71
Gaultheria L. 30
— miqueliana Takeda 30
Geum L. 203
— aleppicum Jacq. 203
— macrophyllum Willd. 204
— rivale L. 203
— urbanum L. 204
Glaux L. 61
— maritima L. 61
Goldbachia DC. 119
— laevigata (Bieb.) DC. 119
— reticulata (O. Kuntze) Vass. 119
Grossularia Mill. 179
— reclinata (L.) Mill. 179
Grossulariaceae DC. 179
Gynostemma Blume 91
— pentaphyllum (Thunb.) Makino 91
Haloragaceae R. Br. 254
Helianthemum Mill. 131
— canum (L.) Hornem. 131
— grandiflorum (Scop.) DC. 131
— nummularium (L.) Mill. 131
Hesperis L. 119
— matronalis L. 119
Hibiscus L. 135
— ternatus Cav. 135
— trionum L. 135
Hirschfeldia Moench 119
— incana (L.) Lagr.-Foss. 119
Hylotelephium H. Ohba 162
— caucasicum (Grossh.) H. Ohba 164
— erythrostictum (Miq.) H. Ohba 162
— ewersii (Ledeb.) H. Ohba 163
— maximum (L.) Holub 163
— pallescens (Freyn) H. Ohba 163
— populifolium (Pall.) H. Ohba 164
— triphyllum (Haw.) Holub 164
— ussuriense (Kom.) H. Ohba 164
— verticillatum (L.) H. Ohba 164
— viviparum (Maxim.) H. Ohba 164
Hypericaceae Juss. 14
Hypericum L. 14
— acutum Moench 23
— ascyron L. 14
— attenuatum Choisy 15
— elegans Steph. 15
— elongatum Ledeb. 16
— erectum Thunb. 16
— gebleri Ledeb. 23
— hirsutum L. 16
— humifusum L. 17
— hyssopifolium Chaix 17
444
— inodorum Willd. 23
— kamtschaticum Ledeb. 17
— maculatum Crantz 18
— montanum L. 18
— montbretii Spach 19
— nummularioides Trautv. 19
— orientale L. 19
— perforatum L. 19
— ptarmicifolium Spach 19
— quadrangulum L. 18
— scabrum L. 22
— tetrapterum Fries 23
— xylosteifolium (Spach) N. Robson 23
— yezoenze Maxim. 23
Hypopitys Hill 31
— monotropa Crantz 31
Isatis L. 120
— costata C. A. Mey. 120
— japonica Miq. 120
— lasiocarpa Ledeb. 120
— tinctoria L. s. 1. 120
Laurocerasus Duham. 204
— officinalis M. Roem. 204
Lavatera L. 135
— thuringiaca L. 135
Ledum L. 31
— decumbens (Ait.) Lodd. ex Stend. 31
— hypoleucum Kom. 32
— macrophyllum Tolm. 32
— palustre L. 33
---var. decumbens Ait. 31
Lepidium L. 121
— apetalum Willd. 121
— campestre (L.) Ait. 121
— crassifolium Waldst. et Kit. 124
— densiflorum Schrad. 122
— draba L. 106
— latifolium L. 122
— perfoliatum L. 122
— ruderale L. 123
— sativum L. 123
— virginicum L. 124
Leucothoe grayana Maxim. 30
Loiseleuria Desv. 35
— procumbens (L.) Desv. 35
Lunaria L. 124
— annua L. 124
— japonica Miq. 118
— rediviva L. 124
Lysimachia L. 61
— barystachys Bunge 63
— clethroides Duby 61
— davurica Ledeb. 61
— nummularia L. 62
— punctata L. 63
— thyrsiflora L. 63
— vulgaris L. 63
Lythraceae Jaume 247
Lythrum L. 247
— salicaria L. 247
Malus Mill. 205
— mandshurica (Maxim.) Kom. 205
— sylvestris Mill. 205
Malva L. 135
— borealis Walllm. 136
— meluca Graebn. ex P. Medw. 137
— moschata L. 135
— neglecta Wallr. 136
— parviflora L. 136
— pusilia Smith 136
— rotundifolia auct. 136
— sylvestris L. 136
— verticillata L. 137
Malvaceae Juss. 133
Mercurialis L. 155
— annua L. 155
— perennis L. 155
Mespilus L. 206
— germanica L. 206
Microthlaspi perfoliatum (L.) F. К. Меу. 130
Mitella L. 178
— nuda L. 178
Moneses Salisb. 36
— grandiflora Salisb. 36
— uniflora (L.) A. Gray 36
Monotropa L. 36
— hypopitys L. 31
— uniflora L. 36
Monotropaceae Nutt. 24
Myagrum L. 124
— paniculatum L. 125
— perfoliatum L. 124
Myricaria Desv. 69
— alopecuroides Schrenk 69
— bracteata Royle 69
445
— dahurica (Willd.) Ehrenb. 70
— germanica (L.) Desv. 69
— herbacea Ledeb. 69
— longifolia (Willd.) Ehrenb. 70
Myriophyllum L. 254
— spicatum L. 254
— verticillatum L 254
Nasturtium Ait. 125
— fontanum (Lam.) Aschers. 124
— officinale Ait. 124
— Sylvestre (L.) R. Br. 126
Naumburgia Moench 63
— thyrsiflora (L.) Reichenb. 63
Neslia Desv. 125
— paniculata (L.) Desv. 125
Oenothera L. 251
— biennis L. 251
— stricta Ledeb. ex Link 253
— strigosa (Rydb.) Mackenz et Bush 253
Onagra biennis (L.) Scop. 251
Onagraceae Juss. 248
Orostachys Fisch. 165
— fimbriata (Turcz.) Berger 165
— spinosa (L.) Sweet 165
Orthilia Rafin. 37
— secunda (L.) House 37
Oxycoccus Hill 37
— microcarpus Turcz. ex Rupr. 37
— palustris Pers. 37
— quadripetalus Gilib. 37
Padus Mill. 206
— asiatica Kom. 207
— avium Mill. 206
— maackii (Rupr.) Kom. 207
— maximowiczii (Rupr.) Sokolov 189
— racemosa (Lam.) Gilib. 206
— ssiori (Fr. Schmidt) Schneid. 207
Pamassia L. 182
— palustris L. 182
Parnassiaceae S. F. Gray 182
Pentaphylloides Duham. 207
— fruticosa (L.) O. Schwars 207
— parvifolia (Fisch, ex Lehm.) Sojak 209
Petrosedum Grulich 165
— reflexum (L.) Grulich 165
Phedimus Raf. 165
— spurius (Bieb.) 't Hart 165
Phyllodoce Salisb. 38
— aleutica (Spreng) Heller 38
— caerulea (L.) Bab. 38
Polanisia Rafin. 94
— dodecandra (L.) DC. 94
Populus L. 71
— alba L. 71
— davidiana Dode 72
— koreana Rehd. 72
— laurifolia Ledeb. 73
— maximowiczii A. Henry 73
— nigra L.74
— sieboldii Miq. 76
— suaveolens Fisch. 76
— tremula L. 77
Potentilla L. 208
— acaulis L. 217
— alba L. 208
— anserina L. 209
— arenaria Bokh. 217
— argentea L. 210
— asiatica (Th. Wolf) Juz. 210
— astragalifolia Bunge 210
— bifurca L. 211
— chinensis Ser. 211
— chrysantha Trev. 211
— conferta Bunge 212
— crantzii (Crantz) G. Beck ex Fritsch 217
— desertorum Bunge 212
— discolor Bunge 212
— erecta (L.) Raeusch. 213
— evestita Th. Wolf 214
— fragarioides L. 214
— freyniana Bomm. 214
— fruticosa L. 207
— gelida C. A. Mey. 214
— hirta auct. 216
— kryloviana Th. Wolf 217
— longifolia Willd. ex Schlecht. 215
— martjanovii Polozh. 212
— matsuokana Makino 217
— multifida L. 215
— nivea L. 217
— norvegica L. 216
— nudicaulis Willd. ex Schlecht. 217
— orientalis Juz. 211
— ornitopoda Tausch 217
— palustris (L.) Scop. 190
446
— parvifolia Fisch, ex Lehm. 209
— pimpinelloides L. 216
— recta L. 216
— reptans L. 216
— rupestris L. 217
— sericea L. 217
— Silvestris Neck. 213
— tanacetifolia Willd. ex Schlecht. 217
— tanaitica Zing. 216
— tormentilla Neck. 213
— verna L. 217
— viscosa Donn ex Lehm. 215
Poterium L. 217
— polygamum Waldst. et Kit. 217
— sanguisorba L. 218
Primula L. 64
— acaulis Jacq. 64
— algida Adams. 64
— elatior (L.) Hill. 64
— farinosa L. 65
— longiscapa Ledeb. 65
— macrocalyx Bunge 65
— officinalis (L.) Hill. 65
— pallasii Lehm. 65
— veris L. 65
— vulgaris Huds. 64
— woronowii Losinsk. 65
Primulaceae Vent. 58
Prunus L. 218
— caspica Koval, et Ekim. 218
— chamaecerasus Jacq. 189
— divaricata Ledeb. 218
— fruticosa Pall. 189
— laurocerasus L. 204
— maackii Rupr. 207
— maximowiczii Rupr. 189
— padus L. 206
— sargentii Rehd. 189
— spinosa L. 219
— stepposa Kotov 219
— tenella Rehd. 188
Pyracantha M. Roem. 220
— coccinea M. Roem. 220
Pyrola L. 39
— alpina Andres 41
— chlorantha Sw. 39
— dahurica (Andres) Kom. 41
— incarnata (DC.) Freyn 40
— japonica Klenze ex Alef. 39
— media Sw. 40
— minor L. 40
— nephrophylla (Andres) Andres 40
— renifolia Maxim. 40
— rotundifolia L. 40
— secunda L. 37
— uniflora L. 36
— virens Schweigg. 39
— virescens auct. 39
Pyrolaceae Dumort. 24
Pyrus L. 220
— salicifolia Pall. 221
— ussuriensis Maxim. 220
Ramischia Opiz ex Garcke 37
— secunda (L.) Garcke 37
Raphanus L. 125
— raphanistrum L. 125
Rapistrum Crantz 126
— rugosum (L.) All. 126
Reseda 130
— lutea L. 130
— luteola L. 131
Resedaceae S. F. Gray 130
Rhodiola L. 165
— algida (Ledeb.) Fisch, et Mey. 165
— arctica Boriss. 166
— coccinea (Royle) Boriss. 166
— iremelica Boriss. 166
— krylovii Polozh. et Revjakina 167
— pinnatifida Boriss. 167
— quadrifida (Pall.) Fisch, et Mey. 167
— rosea L. 168
— sachalinensis Boriss. 171
Rhodococcum vitis-idaea (L.) Avror. 54
Rhododendron L. 41
— adamsii Rehd. 41
— aureum Georgi 42
— brachycarpum D. Don ex G. Don fil. 43
— camtschaticum Pall. 43
— caucasicum Pall. 43
— chrysanthum Pall. 42
— dauricum L. 44
— fauriei Franch. 45
— flctvum G. Don 46
— ledebourii Pojark. 45
— luteum Sweet 46
— mucronulatum Turcz. 47
— parvifolium Adams 48
447
— ponticum L. 48
— redowskianum Maxim. 49
— schlippenbachii Maxim. 49
— sichotense Pojark. 49
— tschonoskii Maxim. 50
Ribes L. 179
— acidum Turcz. 181
— alpinum L. 179
— altissimum Turcz. ex Pojark. 182
— fragrans Pall. 179
— graveolens Bunge 182
— grossularia L. 179
— hispidulum (Jancz.) Pojark. 182
— nigrum L. 180
— pauciflorum Turcz. ex Pojark. 180
— procumbens Pall. 181
— rubrum sensu Pojark. 181
— scandicum Hedl. 181
Rorippa Scop. 126
— austiaca (Crantz) Besser 126
— nasturtium-aquaticum (L.) Hayek 124
— palustris (L.) Bess. 126
— sylvestris (L.) Bess. 126
Rosa L. 221
— acicularis Lindl. 221
— afzeliana Fries 225
— amblyotis C. A. Mey. 233
— balsamica Bess. 221
— caesia Smith 222
— canina L. 222
— caryophyllacea Bess. 224
— cinnamomea L. 226
— coriifolia Fries 222
— corymbifera Borkh. 224
— davurica Pall. 225
— dumalis Bechst. s. 1. 225
— dumetorum Thuill. 224
— eglanteria L. 228
— floribunda Stev. ex Bieb. 227
— gracilipes Chrshan. 226
— jundzillii Bess. 226
— klulii Bess. 221
— koreana Kom. 233
— laxa Retz. 233
— majalis Herrm. 226
— maximowicziana Regel 227
— micrantha Borrer ex Smith 227
— mollis Smith 227
— obtusifolia auct. 221
— pimpinellifolia L. 227
— pomifera Herrm. 231
— pulverulenta Bieb. 233
— rubiginosa L. 228
— rugosa Thunb. 229
— ruprechtii Boiss. 227
— sherardii Davies 231
— sichotealinensis Kolesn. 221
— spinosissima L. 227
— tomentosa auct. 231
— ussuriensis Juz. 233
— villosa L. 232
— vosagiaca (Desportes) Schniz et R. Keller
225
Rosaceae Juss. 184
Rubus L. 232
— arcticus L. 232
— caesius L. 233
— chamaemorus L. 233
— crataegifolius Bunge 235
— idaeus L. 235
— parvifolius L. 238
— plicatus Weihe et Nees 238
— saxatilis L. 238
Salicaceae Mirb. 71
Salix 79
— acutifolia Willd. 79
— alba L. 79
— arbuscula L. 86
— aurita L. 80
— caprea 80
— caspica Pall. 86
— cinerea L. 81
— coesia Vill. 86
— elbursensis Boiss. 81
— fragilis L. 82
— gilgiana Seemen 82
— glauca L. 86
— gmelinii Pall. 85
— gracilistyla Miq. 86
— hastata L. 86
— herbacea L. 82
— integra Thunb. 83
— lapponum L. 86
— myrsinifolia Saiisb. 83
— nigricans Smith 83
— oblongifolia Trautv. et Mey. 85
— pentandra L. 83
448
— pentandroides A. Skvorts. 83
— phylicifolia L. 83
— pseudolinearis Nas. 85
— purpurea L. 84
— repens L. 84
— reticulata L. 86
— rosmarinifolia L. 86
— rossica Nas. 85
— sachalinensis Fr. Schmidt 85
— schwerinii E. Wolf 84
— triandra L. 85
— udensis Trautv. et Mey. 85
— viminalis L. 85
— yezoensis (Schneid.) Kimura 84
Samolus L. 66
— valerandi L. 66
Sanguisorba L. 239
— alpina Bunge 239
— magnifica I. Schischk. et Kom. 242
— minor Scop, subsp. muricata (Spach) Briq.
217
— muricata (Spach) Franch. 217
— officinalis L. 240
— parviflora (Maxim.) Takeda 242
— tenuifolia Fisch, ex Link 242
Saxifraga L. 178
— crassifolia L. 176
— granulata L. 178
— manchuriensis (Engl.) Kom. 179
— stellaris L. 179
Saxifragaceae Juss. 174
Securinega suffruticosa (Pall.) Rehd. 154
Sedum L. 172
— acre L. 172
— aizoon L. 160
— album L. 173
— caucasicum (Grossh.) Boriss. 164
— erythrostictum Miq. 162
— ewersii Ledeb. 163
— hybridum L. 161
— kamtschaticum Fisch. 162
— maximum (L.) Hoffm. 163
— middendorfianum Maxim. 162
— pallescens Freyn 163
— populifolium Pall. 164
— purpureum (L.) Schult. 164
— quadrifidum Pall. 167
— reflexum L. 165
— rhodiola DC. 168.
— roseum (L.) Scop. 168
— selskianum Regel et Maack 162
— sichotense Vorosch. 173
— spurium Bieb. 165
— stoloniferum S. G. Gmel. 174
— telephium L. 164
---subsp. maximum (L.) Krock. 163
— ussuriense Kom. 164
— verticillatum L. 164
— viviparum Maxim. 164
Sempervivum L. 174
— caucasicum Rupr. ex Boiss. 175
— ruthenicum (Koch) Schnittsp. et Lehm.
174
Sibiraea Maxim. 242
— altaiensis (Laxm.) Schneid. 242
— laevigata (L.) Maxim. 242
Sicyos L. 93
— angulatus L. 93
SidaL. 137
— spinosa L. 137
Sinapis L. 126
— alba L. 126
— arvensis L. 127
Sisymbrium L. 128
— alliaria Scop. 95
— altissimum L. 128
— irio L. 128
— loeselii L. 128
— nasturtium-aquaticum L. 124
— officinale (L.) Scop. 130
— pannonicum Jacq. 127
— si’napistrum Crantz 127
— sophia L. 109
Sorbaria (Ser. ex DC.) A. Br. 242
— sorbifolia (L.) A. Br. 242
---var. stellipila Maxim. 243
— stellipila (Maxim.) Schneid. 243
Sorbus L. 243
— alnifolia (Siebold et Zucc.) K. Koch 247
— amurensis Koehne 247
— aucuparia L. 243
— boissieri Schneid. 243
— caucasica Zinserl. 245
— commixta Hedl. 245
— gorodkovii Pojark. 247
— pochuashanensis (Hance) Hedl. 247
— sambucifolia Cham, et Schlecht. 245
— sibirica Hedl. 243
449
— subfusca (Ledeb.) Boiss. 247
— torminalis (L.) Crantz 246
Spiraea L. 246
— aquilegifolia Pall. 247
— aruncus L. 189
— camtschatica Pall. 197
— chamaedryfolia L. 247
— crenata L. 246
— crenifolia C. A. Mey. 246
— hypericifolia L. 246
— media Schmidt 247
— salicifolia L. 247
— sorbifolia L. 242
— trilobata L. 247
— ulmaria L. 198
— ussuriensis Pojark. 247
Stellera L. 157
— chamaejasme L. 157
Syrenia Andrz. 128
— angnstifolia (Ehrh.) Reichenb. 128
— сапа (Pill, et Mitt.) Neilr. 128
— montana (Pall.) Klok. 129
— sessiliflora (DC.) Ledeb. 129
— siliculosa (Bieb.) Andrz. 129
Tamaricaceae Link 69
Tamarix L. 70
— gallica auct. 70
— germanica L. 69
— hispida Willd. 70
— laxa Willd. 71
— meyeri Boiss. 71
— paniculata Stev. 70
— pentandra Pall. 70
— ramosissima Ledeb. 70
— smyrnensis Bunge 71
— tetranda Pall, ex Bieb. 71
Thladiantha Bunge 93
— dubia Bunge 93
Thlaspi L. 129
— alpestre auct. 130
— arvense L. 129
— caerulescens J. et C. Presl 130
— perfoliatum L. 130
Thymelaea Mill. 160
— passerina (L.) Coss, et Germ. 160
Thymelaeaceae Juss. 156
Tilia L. 132
— cordata Mill. 132
— microphylla Vent. 132
— parvifolia Ehrh. 132
— platyphyllos Scop. 132
— ulmifolia Scop. 132
Tiliaceae Juss. 132
Trapa L. 253
— incisa Siebold et Zucc. 254
— japonica Fler. 253
— komarovii N. Vassil. 254
— korshinskyi N. Vassil. 254
— litwinowii N. Vassil. 253
— maeotica Woronow 253
— manshurica Fler. 253
— maximowiczii Korsh. 254
— pseudoincisa Nakai 254
— tranzschelii V. N. Vassil. 254
Trapaceae Dumort. 253
Triadenum Rafin. 23
— japonicum (Blume) Makino 23
Turritis glabra L. 98
Vaccinium L. 50
— arctostaphylos L. 50
— axillare Nakai 56
— hirtum auct. 53
— minus (Lodd.) Worosch. 51
— myrtillus L. 51
— ovalifolium Sm. in Rees 56
— oxycoccos L. 37
— praestans Lamb. 53
— smallii A. Gray 53
— uliginosum L. 53
— vitis-idaea L. 54
------var. minor Lodd. 51
Velarum (DC.) Reichenb. 130
— officinale (L.) Reichenb. 130
Viola L. 66
— alisoviana Kiss 68
— arvensis Murr. 66
— biflora L. 66
— canina L. 69
— elatior Fries 69
— epipsila Ledeb. 69
— hirta L. 69
— mirabilis L. 69
— odorata L. 66
— oreades Bieb. 69
— palustris L. 69
— patrinii DC. 69
450
— persicifolia Schreb. 69
— prionantha Bunge 69
— reichenbachiana Jord, ex Boreau 69
— rupestris F. W. Schmidt 69
— stagnina Kit. 69
— sylvatica auct. 69
— tricolor L. 67
----var. arvensis (Murr.) DC. 66
— verecunda A. Gray 69
— yedoensis Makino 68
Violaceae Batsch. 66
Vitis pentaphylla Thunb. 91
Wasabia japonica (Miq.) Matsum. 118
алфавитный указатель
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Авенастерин 70, 80
Д5-Авенастерин 100, 102, 104, 119, 123
Д7-Авенастерин 59, 119
Авикуларин 20, 23, 24, 27, 29, 34, 42-47, 49,
51, 55, 154, 197, 198, 200, 218, 219, 246
(7?)-(-)-Агримол В 185
Агримолы А, В, С, D, Е, F, G 185
Агримониин 186, 212, 213, 225
Агримонолид 186
Агримонолида б-О-Р-Э-глюкопиранозид 186
Агримофол 185
Адгиперфорин 19
Аденозин 215
Азалеатин 45, 46
Азалеин 46
Азеботин 36
Азулен 229
(Е)-а-Акаридиаль 222, 224, 225, 228, 229, 232
Акацетин 78, 132, 230
Акацетина 7-глюкозид 184
— 7-О-а-Е-рамнопиранозил-(1 "'->6")-р-
D-глюкопиранозид 215
(+)-Аквилегиолид 155
Акора-2(3),4(5)-диен 229
Акора-3(4),7(15)-диен 229
Акорадиен 46
Акорадиен III 229
Актинидиалактон 14
Актинидии 12, 14
Актиностемозиды А, В, С, D, Е, F, G 86
Алгинин 166
Алгинозид 166
Аллантоин 92
и-Аллиланизол 34
Аллиаринозид 95
Аллиарозид 89, 95
Аллилглюкозинолат 123
Аллилизотиоцианат 95, 99, 102, 103, 112,
114, 116, 118, 127, 129
Аллилсульфид ПО, 129
Аллилтиоцианат ПО
4-Аллилфенол 234
Аллилцианид 103
Аллиозид 128, 129
Аллионин 129
Аллоаромадендрен 31-33, 42, 44, 46, 47, 49,
74
Алломататабиол 14
Аллоседамин 173
Аллосекуринин 155
Альбозид 80
Альдегид анисовый 54, 198
— дециловый 238
— дигидросинаповый 244
— изовалериановый 21
— каприловый 17-19, 21, 23
— каприновый 17-19, 21, 23
— коричный 169, 171, 234
— тря«с-конифериловый 77
— и-кумаровый 77
— куминовый 33
— нониловый 238
— перилловый 31-33, 168
— салициловый 75, 189, 197, 198, 200, 222,
224, 225, 228, 230, 232
— сиреневый 80, 85
— тиглиновый 233
Альдегиды лилаковые А, В, С, D 11
Альпинон 73
Аментофлавон 20, 81, 82
Амигдалин 205, 206, 245
Амилизовалерат 229
«-Амилизовалерат 223-226, 230, 232
Амилформиат 202
а-Амирин 25, 34, 46-48, 53, 77, 88, 93, 140,
147, 157, 160, 193, 198, 204, 211, 219, 222,
236, 244
Р-Амирин 25, 29, 46, 47, 51, 58, 61, 77, 78,
119, 123, 127, 140, 142, 149, 193, 198, 211,
219, 222, 236
а-Амирина ацетат 25, 47
Р-Амирина ацетат 47, 133, 143, 147, 150
а-Амиринилпальмитат 222
а-Амиринилстеарат 222
Р-Амиринилпальмитат 222
Р-Амиринилстеарат 222
а-Амиринон 140
Р-Амиринон 140
452
а-Аморфен 47
у-Аморфен 44
Ампелопсин 47, 85
Анагазиллины А, В, D, Е 59
Анагаллогенина А 22-ацетата 3-O-P-D-
ксилопиранозил-(1->2)-О-Р-В-глюкопира-
нозил-( 1 —>4)-[Р-О-глюкопиранозил-
(1->2)]-а-Ь-арабинопиранозид 59
— А 3-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>4)-[P-D-
ксилопиранозил-( 1 ->2)]-Р-В-глюкопира-
нозил-( 1 —>4)-[Р-1)-глкжопиранозил-
(1->2)]-а-Ь-арабинопиранозид 59
Анагаллозиды А, В, С 59
Анагаллосапонины I, II, III, IV, V, VI, VII,
VIII, IX 59
3-О-Ангелоил-17-ангелоилокси-20-дезокси-
ингенол 148
З-Ангелоил-20-дезоксиингенол 148, 150
З-О-Ангелоил-2-дезоксиингенол 150
З-Ангелоилингенол 148, 150
6-Ангелоилокси-15-ацетоксифураноэремофи-
лан 32
З-Ангелоилоксифураноэремофилан 32
(245)-16,24-Ангидро-16,24,25-тригидрокси-
2Р-метокси-3,11,22-триоксокукурбит-5-ен
88
Ангидро-22-дезоксо-З-эпиизокукурбитацин D
90
Д4-Ангидронигресцигенин 113
Андрахнин 139
Андрозид 139
Андрозин 39
Андромеденол 48
Андромедозид 24
Андромедол 48
Андромедотоксин 24, 41, 42, 44, 46-48
Андросептозиды А, В, С, D, F 60
Ансеринозид 209
Антераксантин 102, 222, 228
Антозид 122, 123, 213
Апигенин 75, 78-82, 97, 125, 129, 131, 135,
138, 153, 155, 158, 176, 186, 187, 192,
205, 211, 215, 230, 246
Апигенина 6-С-а-Ь-арабинопиранозил-8-С-
P-L-арабинопиранозид 68
— 6-С-арабинопиранозил-8-С-глюкопирано-
зид 215
— 6-С-а-Ь-арабинопиранозил-8-С-Р-
D-глюкопиранозид 68
— б-С-а-Е-арабинопиранозил-8-C-P-D-
ксилопиранозид 68
— 7-(2-ацетил-6-метил)глюкуронид 27
— 6-С-глюкозид 184
— 7-глюкозид 19, 20, 82, 86, 146, 147, 184,
187, 205, 246
— 7-О-р-В-глюкозид 153, 186
— S-P-D-глюкопиранозид 246
— 6-С-Р4)-глюкопиранозил-8-С-а-Е-
арабинопиранозид 68
— 6-С-Р-В-глюкопиранозил-8-С-Р-Ь-
арабинопиранозид 68
— 6-С-Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->3)-р-
глюкопиранозид 120
— 7-Р-В-глюкофуранозид 196
— 7-О-Р-В-глюкуронид 215
— 6,8-ди-С-а-Ь-арабинопиранозид 68
— 6,8-ди-С-р-В-глюкопиранозид 68
— 6-С-Р4Э-ксилопиранозил-8-С-а-Е-
арабинопиранозид 68
— 7-О-(4-О-и-кумароил)глюкозид 80
— эфир 7,4'-диметиловый 215, 230
-----7-метиловый 230
Апоанагаллосапонины III, IV 59
Арабидопсид А, В, С, D 98
L-Арабиноза 123
Арбускулозид 86
Арбутин 24-26, 28-30, 32, 34-44, 46-51, 54,
160-166, 173, 176-178, 221, 242, 243
Аристоладиен 33
Аристолен 33
Арктиин 158
Аромадендрен 20, 33, 41, 44, 46, 47, 49
Аромадендрин 72, 81, 189, 206, 207
Аромадендрина З-О-глюкозид 205
— эфир 5-метиловый 220
Артемизеол 171
Аскаридол 31-33
Асперулин 180
Асперулозид 51
Астериска-3(15),6-диен 222, 224, 225, 228,
229, 232
Астильбин 20, 175
Астрагалин 20, 47, 51, 61, 80, 81, 98, 107,
127, 133, 134, 147, 154, 166, 169, 174,
179, 181, 184, 187, 206, 217, 221, 223,
224, 227, 236, 243-246
е«1-Атизан-Зр,16а,17-триол 152
Атлантой 44, 47
453'
Аукупарин 81, 244
Ауреузин 84
Ауроксантин 216
Аурохром 244
Аустролол 33
Афзелин 47, 49, 51, 68, 70, 132, 133, 189,
219, 236
(+)-Афзелехин 158
Афзелехин-(4а-»8)-катехин 215, 230
Ацетальдегид 12, 202, 206, 233, 234
2-О-Ацетил-З-О-ангелоилингенол 150
Д"|(|8)-Ацетиландромеденол 48
д|о(|8).|б_дцетилаНдрОМедиенол
3 р-О-Ацетил-еи/-атизан-16а, 17-диол 152
Ацетилацетоин 233
7-О-Ацетил-5-О-бензоил-13,15-дигидрокси-
3,18-О-диникотиноил-14-оксолатиран 152
О-Ацетил-/\'-(А''-бензоил-Е-фенилаланил)-Е-
фенилаланинол 143
25-О-Ацетилбриоамарид 88
Ацетилвитексин 197
2"-О-Ацетилвитексин 194
6"-О-Ацетилвитексин 194
Ацетилвитексина 2"-О-рамнозид 193
— 4'-рамнозид 193
— 4'-О-рамнозид 196
М-ацетилгалактозамин 89
3"-Ацетилгиперин 34
6”-Ацетилгиперин 34
2'-<9-(6"-Ацетилглюкопиранозил)-4,4',6'-
тригидроксидигидрохалкон 36
13-Ацетил-12-дезоксифорбальдегид 143
13-Ацетил-12-дезоксифорбол 143
20-О-Ацетил-3-О-(2Е,42)-2,4,6-декатриенои-
лингенол 151
20-О-Ацетил-3-О-(22,4Е)-2,4-декадиеноилин-
генол 151
13-Ацетил-3,16-дибензоил-20-дезокси-13,16-
дигидроксиингенол 150
20-О-Ацетил-1З-О-изобутирил-12-O-(Z,E)-
2,4-октадиеноил-4-дезоксифорбол 151
З-Ацетиллупеол 143
20-О-Ацетил-12-О-(2,Е)-2,4-октадиеноил-13-
О-пропионил-4-дезоксифорбол 151
Ацетилориентин 17
21-Ацетилориентин 17
Ацетилродалгин 166, 167, 169
Ацетилродалин 166
6''-Ацетилфлоридзозид 36
Ацетилфураи 202
Ацетилхолин 63, 105
Ацетованиллон 39, 169, 234
Ацетоин 233, 235, 237
(24Е)-За-Ацетокси-16,24-ангидро-16,24,25-
тригидрокси-2,11,22-триоксоку курбит-5-
ен 88
14Р-Ацетокси-3 Р-бензоилокси-7Р,9а, 15Р-
тригидроксиятрофа-5Е, 11Е-диен 144
17-Ацетоксийолкинолиды А, В 142
3 Р-Ацетокси-30-норлу пан-20-он 147
ЗР-Ацетоксиурс-12-ен-1Р, 11 а-диол 146
7-Ацетоксихамеясмин 159
Ацетон 12, 202, 233, 234
Ацетофенон 54, 222, 225, 228, 232, 234
Ацилсалигенин 79
Аянин 146, 238
Байкалин 120
Баккозид 81
Барбарин 101
Батазин III 57
Бензальдегид 12, 54, 65, 75, 156, 169, 180,
189, 198, 201, 204, 206, 222, 225, 228,
230, 232-234, 236
Бензальдегида циангидрин 205
Бензилацетальдегид 201
Бензилацетат 35, 65, 201, 222, 225, 228, 230,
232, 234, 236
Бензилбензоат 12, 169, 198, 234
Бензил-Р-В-глюкопиранозид 171
Бензил-О-Р-глюкопиранозид 169
Бензилглюкозинолат 98, ПО, 123, 124
1,3-Бензилдикарбонитрил 234
Бензилизотиоцианат 95, 102, ПО, 112, 123
Бензил-тцрянс-изоферулат 75
Бензил-г/мс-изоферулат 75
Бензил-/ирянс-кофеоат 72-75, 77
Бензил-г/мс-кофеоат 75
Бензил-транс-4-кумарат 75
Бензил-г/ис-4-кумарат 75
Бензилмеркаптан 121
Бензилметилкетон 222, 224, 225, 228, 230,
232
Бензилпропанол 169
Бензилсалицилат 65, 200
Бензилсеневол 131
Бензилформиат 230
Бензилцианид 121
454
2-Бензилэтанол 54
6'-Бензоил-4-бензоилоксибутилглюкозинолат
97
З-О-Бензоил-17-бензоилокси-13-(2,3-
диметилбутаноилокси)ингенол 141
З-О-Бензоил-17-бензоилокси-13-октаноило-
кси-20-дезоксиингенол 141
20-О-Бензоил-17-бензоилокси-13-октаноило-
ксиингенол 141
З-О-Бензоил-17-бензоилокси-13-октаноило-
ксиингенол 141
З-О-Бензоил-13,17-дибензоилоксиингенол
141
Бензоил-(2,6-дигидрокси-4-метоксибензоил)-
метан 76
6'-Бензоил-4-метилсульфинилбутилглюкози-
нолат 97
6'-Бензоил-4-метилтиобутилглюкозинолат 97
(25)-2-Бензоилокси-3-бутенилглюкозинолат
97
4-Бензоилоксибутилглюкозинолат 97
6-Бензоилоксигексилглюкозинолат 97
17-Бензоилокси-3-0-(2,3-диметилбутаноил)-
20-дезоксиингенол 141
17-Бензоилокси-3-О-(2,3-диметилбутаноил)-
13-(2,3-диметилбутаноилокси)-20-
дезоксиингенол 141
17-Бензоилокси-20-О-(2,3-диметилбутаноил)-
13-(2,3-диметилбутаноилокси)ингенол 141
17-Бензоилокси-3-О-(2,3 -диметилбутаноил)-
13-октаноилоксиингенол 141
17-Бензоилокси-20-О-(2,3-диметилбутаноил)-
13-октаноилоксиингенол 141
17-Бензоилокси-13-октаноилоксиингенол 141
5-Бензоилоксипентилглюкозинолат 97
З'-Бензоилоксипропилглюкозинолат 97
З-Бензоилокси-7,9,14-триацетилоксиятрофа-
5,11-диен-15-ол 144
о-Бензоилоксифенол 200
З-О-Бензоил-13-октаноилоксиингенол 141
3-0-(2,3-ДИметилбутаноил)-13-октаноилокси-
ингенол 141
Бензоин 235
Бензол 12, 54, 201
Бензопропаннитрил 99, 120
Бензофуранон 21
Бензохинон 221
Бергенан ВС 176
Бергенин 155, 175, 1.76
Бергенина моногидрат 175
Бетаин 138
Бетуленол 44, 46, 47, 49
Бетулигенол 41, 42
Бетулин 44, 46, 50, 147, 149, 194, 243
С-З/С-8-Биапигенин 17, 20
С-3/С-8”-Биапигенин 15
Бизаболен 41
Р-Бизаболен 31, 32, 44, 45, 47, 49
а-Бизаболол 185
а-Бизаболол-оксид В 200
Бизаборозаолы A, Bl, В2, Cl/2, El/2, D, F
229
Бикумастехамин 158
Биокверцетин 192, 194, 197
Бипиндогулометилозид 117
Бис(1-метилэтил)дисульфид 12
(те№)-2,2'-Бис(4-метоксифенил)-5,5',7,7'-
тетрагидрокси-2,2',3,3'-тетрагидро-[3,3'-
би-4Я-1 -бензопиран]-4,4'-дион 159
Бисизодиоспирин 58
2,2'-Бифуран 230
Бицикло[3.1.0]гекс-2-ен-5-изопропил-2-аль
33
Бицикло[3.1.0]гекс-1-метил-4-изопропил-2-
он 33
Бициклогермакрен 41, 44
Бицикло-[3.3.1]-нонан-2-он 222, 224, 225,
228-231
Бициклоэлемен 41, 45
Блюменол А 137
Боемерон 143
Борнеол 31-33, 44, 45, 47, 49, 54, 138, 226
Борнеола апиозилглюкопиранозид 220
Борнилацетат 31-33, 41, 44, 45, 47, 49, 138,
168, 226
Борнилбутират 200
Борнилформиат 49
Брассидин 82, 127, 162
Брассикастерин 102, 104, ПО, 112, 119, 127
Брассинолид 97
Бревифолин 139, 146, 153
Брикеллин 178
Бриоамарид 88
Бриодиозиды А, В, С 88
Бриодулкозид 88
Бриозид 88
Бриониозиды А, В, С, D, Е, F, G 88
Брионозид 88
455
Р-Бурбонен 45, 47, 168
Бурсегерин 158
Бутаналь 172
«-Бутаналь 233
2-Бутаналь 172
З-Бутаналь 172
Бутан-2,3-дион 12
Бутаннитрил 12
Бутанол 12
«-Бутанол 202
Бутан-1-ол 55, 233
Бутан-2-ол 12, 234
Бутанола O-a-D-фруктозид 15
Бутан-2-он 172, 233
Бутанон 172
2-Бутеналь 233
1-Бутен-4-изотиоцианат 129
З-Бутенилглюкозинолат 97, 102, ПО
З-Бутенилизотиоцианат 102, 107, 109
З-Бутен-2-ол 235
З-Бутеннитрил 118, 125
Бутилацетат 13, 202, 226
н-Бутилацетат 202
Бутилгексаноат 202
н-Бутил-н-гексаноат 202
Бутилгидроксианизол 234
Бутилизотиоцианат 102
2-Бутилизотиоцианат 107, 112
З-Бутилизотиоцианат 118
виор-Бутилизотиоцианат 118
Бутил-транс-кофеоат 72-74, 77
Бутил-а-метилбутират 202
Бутил-2-метилпропилфталат 234
Бутилоктилфталат 198
Бутилформиат 202, 234
Бутироспермол 77, 88, 151, 193
Вазицин 138
Вазицинол 138
Вазицинон 138
Вакцинозид 24
Вакциулигины А, В 53
Валерианаль 34
Ванилин 35, 67, 80, 85, 198, 201, 203, 209,
234, 236
Варемоконин 239
Веделолактон 16
Везикулозин 157
Велутин 215
Вербенол 54
Вербеной 201
Вероникафолин 178
Вескалагина эфир гексагидроксидифеноило-
вый 247
Викстроелид М 158
Викстролы А, В 159
(+)-Викстромол 158
Вималин 79-86
4-Винил-2-метоксифенол 198
4-Винилфенол 56, 57, 198, 201, 234, 236
Виолаксантин 20, 68, 77, 102, 183, 188, 193,
222, 228, 244
13-г/ис-Виолаксантин 68
Виоланин 68
Виолантин 66, 68
Виоларвенсин 66
Виолаэдоенамид 68
Виолоэметин 66
Виридифлорол 34, 44, 47
Вироаллосекуринин 155
Виросекуринин 155
Витексин 19, 68, 92, 188, 192-197, 246, 247
Витексина 2"-(4-О-ацетил)-а-Ь-рамнозид 196
— 2"-(4'"-О-ацетил)-а-Ь-рамнозид 193, 194
— 2"-О-глюкозид 194
— 2”-О-рамнозид 193-195
— 2''-а-Ь-рамнозид 196
— 4'-рамнозид 188, 192-194, 196, 197
Витиспиран 47, 50, 222, 224, 225, 228, 229,
232
Виценин-1 193, 194
Виценин-2 68, 89, 193, 194
Виценин-3 193, 194
Вогонин 243
D-Волемит 64, 65
Вомифолиола P-D-глюкопиранозид 205
(65,7Е,97?)-Вомифолиола 9-<9-Р-О-ксилопира-
нозил-( 1 ->6)-О-Р-В-глюкопиранозид 215
Вригтиаль 139
Галангин 73, 75, 77, 94
Галангина эфир 3-метиловый 75
-----7-метиловый 75
Галангинин 94
Галангинозид 94
2-О-Галлоиларбутин 25
6-О-Галлоиларбутин 25, 166
4-О-Галлоилбергенин 175
456
11-0-Галлоилбергенин 175
З-Галлоилглюкоза 69
6-О-Галлоилглюкоза 204, 249
1-0-Галлоил-Р-В-глюкоза 144
1 -Галлоил-2,3-гексагидроксидифеноил-
а-глюкоза 218
1-Галлоил-2,3-гексагидроксидифеноил-
Р-глюкоза 218
6-О-Галлоилгомоарбутин 41
1 -О-Г аллоил-2,4;3,6-ди-О-хебулоил-Р-
D-глюкоза 147
6"-О-Галлоилизомирицитрин 162
7-О-Галлоил-(+)-катехин 241
6''-О-Галлоилмирицитрин 162
4-Галлоилнорбергенин 155
11-Галлоилнорбергенин 155
З-О-Галлоилпроцианидин С2 241
З'-О-Галлоилпроцианидин ВЗ 241
6"-О-Галлоилсалидрозид 171
6-О-Галлоилфруктоза 179
3-О-Галлоилэпигаллокатехин-(4—>8)-эпигал-
локатехина 3-галлат 172
Галлокатехин 52, 80, 81, 84, 155, 176, 179-
181, 192-194, 196
(±)-Галлокатехин 37, 184, 187, 202
(+)-Галлокатехин 44, 48, 52, 55, 80, 81, 84,
86, 190, 209, 213, 239, 241, 242
(-)-Галлокатехин 44, 48, 202, 221, 225, 227,
230, 232
(-)-Галлокатехингаллат 147, 187, 213
Галломирицитрин 162
Гамазаналь А 229
Гамбриины А1, ВЗ 241
Гарденозид 24
Гаултерин 197, 200
Г-т/лго-Гвайа11илгли11ерил-8-0-р-1>гл(<жопи-
ранозид 16
а-Гвайен 34
Р-Гвайен 33
8-Гвайен 41
Гваяверин 20, 24, 29, 114
Гваякол 31, 32, 24, 222, 224, 225, 228, 229,
232
Гейн 171, 203
(2Я* ,3 R* ,45* ,57?* ,75* ,8S* ,9S*, 135*, 145*, 15R* )-
2,5,7,8,9,14-Гексаацетоки-З-бензоилокси-
15-гидроксиятрофа-6( 17), 11 Е-диен 150
(2/?*,37?*,45*,57?*,75*,87?*,137?*,157?*)-
2,3,5,7,8,15-Гексаацетокси-9,14-диоксоят-
рофа-6( 17), 11 Е-диен 148
4',4'",5,5',7,7''-Гексагидрокси-3,3'-бифлавон
159
Гексагидроксидигидрофлаванонол 238
2,3-Гексагидроксидифеноил-(а/Р)-глюкоза
218
Гексагидроксифарнези лацетон 195
Гексагидрофарнезилацетон 11, 132
13-Гексадекаацетил-12-дезоксифорбальдегид
143
Гексадекан 12, 107
«-Гексадекан 144
Гексадеканаль 200, 230
3-0-(Гексадеканоил)глицерил-Р-В-галактопи-
ранозид 140
13-Гексадеканоил-12-дезоксифорбол 143
Гексадеканол 12
Гексадецилацетат 13, 230
Гекса-1,4-диен 12
Гекса-22,42-диен 12
Гексакозан 12, 24, 26, 27, 29, 31, 36, 38, 43,
51, 52, 54, 55, 72, 76, 82
«-Гексакозан 142, 145, 200
Гексакозанол 139, 149, 150
Гексакозан-1-ол 21, 76, 78, 140, 142
Гексакозилстеарат 62
у-Гексалактон 202
8-Гексалактон 202
Гексаметилентетрамин 12
н-Гексан 202
Гексаналь 12, 21, 55, 169, 172, 199, 202, 234,
237
«-Гексаналь 42, 43
З-Гексаноил-20-дезоксиингенол 148
Гексанол 12, 15, 67, 169, 195, 230, 233
Гексан-1-ол 55, 234, 237
н-Гексанол 202
Гексаноркукурбитацин I 90
Гексатриаконтан 43
Гексеналь 233
Е-Гексеналь 122
(Е)-2-Гексеналь 120
2-Гексеналь 21, 202
«гранс-2-Гексеналь 55, 67, 237
г/мс-З-Гексеналь 222, 223, 226, 228, 231
Гекс-27-еналь 12
Гекс-ЗЕ-еналь 12
Гекс-ЗХ-еналь 12
Гексенилацетат 202
457
г/ис-Гексенилацетат 67
г/мс-З-Гексенилацетат 195, 202, 233
Гекс-ЗХ-енилацетат 13
тра«с-2-Гексенилацетат 202
З-Гексенилацетат 226
г/мс-З-Гексен-1-илацетат 237
Z-3-Гексенилацетат 230
2-Гексен-1-илкапронат 202
тра«с-3-Гексен-1-илкапронат 202
г/мс-З-Гексен-1-илкапронат 202
5-Гексенилизотиоцианат 118
Гексенилоктаноат 202
г/нс-З-Гексен-1-илформиат 237
транс-Гексен-1-ол 234
г/мс-З-Гексенол 67, 195
г/мс-Гексен-З-ол 34
г/нс-З-Гексен-1-ол 55, 233, 234, 237
тра«с-2-Гексен-1-ол 202, 237
транс-2-Гексенол 67
З-Гексен-1-ол 202
транс-З-Гекссн-1-ол 233, 237
Гекс-2£-енол 12
Гекс-3£-енол 12
Гекс-22-енол 12
Гекс-32-енол 12
Гексилацетат 195, 230
2-Гексилацетат 202
«-Гексилацетат 202
Гексилбутаноат 202
н-Гексил-«-бутират 202
н-Гексилгексаноат 202
«-Гексилглюкозинолат 112
«-Гексил-Р-Э-глюкопиранозид 168
Гексил-транс-кофеоат 72, 74, 77
Гексилоктаноат 202
Гексилформиат 202
Гелиоскопинины А, В 144
Гелиоскопинолид А 153, 144
Гелиоскопинолиды В, С 144
Гелиоскопиол ПО
Гелиостерин 144
Гелиотропин 67, 198
Гельветикозид 116, 128, 130
Гельветикозол 113, 114, 116, 117
Гемин А 212
Гендекан 34
Генистеин 189, 206
Генистин 206
Генкванин 73, 75, 215
Гентриаконтан 24, 26, 27, 29, 30, 32, 36, 43,
51, 52, 54-56, 67, 73, 74, 76, 77, 82, 94,
223
«-Гентриаконтан 142, 145, 149
Гентриаконтан-12-ол 69, 223
Генэйкозан 24, 26, 29, 31, 36, 43, 51, 52, 54,
55, 73, 74, 77, 109, 132
«-Генэйкозан 144, 200
Генэйкозан-1-ол 76
Генэйкозан-2-ол 76
Генэйтриаконтан 38
Гепарин 198
Гептадекан 12, 26, 54, 107, 144
Гептадекан-2-он 199
Гептадеканаль 200
Гептадеканол 238
2-Гептадеканон 200
2,4-Гептадиеналь 222-226, 228, 231, 232
транс,транс-2,4-Гептадиеналь 235
транс,г/нс-2,4-Гептадиеналь 55
Гепта-2£,4£-диеналь 12
Гептакозан 12, 24, 26, 27, 29, 31, 36, 38, 39,
43, 51, 52, 54-56, 72-74, 76, 77, 82, 223
«-Гептакозан 142, 145, 200
у-Гепталактон 202
Гептан 234
н-Гептан 34
Гептаналь 12, 55, 169, 222, 223, 226, 228, 232
Гептанол 12
Гептан-1-ол 202
Гептан-2-ол 233, 234
Гептан-2-он 169, 202, 222, 226, 228, 230, 233,
235
Гептатриаконтан 145
Гепт-22-еналь 12
тра«с-2-Гептеналь 55
Гептенол 67
2-Гептенол 222-226, 228, 231
Гераниаль 168, 171, 222, 224, 225, 228, 229,
232
Гераниин 144, 146, 147, 155
Геранил-1 -О-а-Ь-арабинофуранозил-( 1 ->6)-
P-D-глюкопиранозид 171
Геранилацетат 31-33, 44, 45, 47, 49, 168, 226,
229
Геранилацетон 11, 45, 229
транс-Геранилацетон 222, 224, 225, 228,
229, 232
Геранилбутират 226
458
Геранил-Р-Э-глюкопиранозид 171
Геранилизобутират 226
Геранилформиат 168, 229
Гераниол 20, 31-33, 44, 48, 74, 168, 180, 222,
225, 226, 228, 229, 232-234, 236
Гербацетин 166
Гербацетина 8-арабинозидо-4'-рамнозид 167
— 8-генциобиозид 27
— 8-глюкозид 27
— З-О-Р-Э-глюкопиранозид 172
— 7-О-(3"-О-Р-В-глюкопиранозил)-а-Ь-
рамнопиранозид 169
— 7-О-Р-В-глюкопиранозил-(1->3)-а-Ь-
рамнопиранозид 172
— 8-глюкуронид 173
— 8,4'-ди-О-Р-В-ксилопиранозид 167
— 8-ксилозидо-4'-рамнозид 167
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозид 169, 172
— 8-О-а-Ь-рамнопиранозид 167
Гермакрен В 41, 44, 46
Гермакрен D 11, 20, 41, 44, 46, 50, 132
Гермакрон 31, 32, 34, 41, 44, 46, 47, 50
Гермидин 155
Герниарин 134, 189
Геспералин 119
Гесперетин 125, 192
Гесперидии 37, 132, 157, 190
Гетеродендрин 172
Гигрин 107
Гигролин 107
Гидрангетин 175
13 Р-Г идрокси-еи/-абиет-8( 14)-ен-7-он 143
ent-11 Р-Г идроксиабиета-8( 14), 13( 15)-диен-
16,12Р-лактон 143
7Р-Гидрокси-еи/-абиета-8( 14), 13( 15)-диен-
12а,16-лактон 152
ent-13R-F идроксиатиз-16-ен-13,14-дион 152
13 а-Г идрокси-е/я-атиз-16-ен-3,14-дион 152
(-)-3-Гидроксиаллоседамин 173
З-Гидроксиацетофенон 234
4-Гидроксиацетофенон 90, 234
и-Гидроксибензальдегид 35
и-Гидроксибензоиларбутин 174
4-Гидроксибензилглюкозинолат 103, 107
и-Гидроксибензилглюкозинолат 102
6''-л-Гидроксибензоилгиперин 34
2-(4-Гидроксибензоилоксиметил)-4-Р-В-
глюкопиранозилокси-2(£)-бутеннитрил
181
2-Гидрокси-5-[(бензоилокси)метил]фенил-(6'-
(9-ацетил)-Р-В-глюкопиранозид 76
2-Гидрокси-5-[(бензои локси)метил]фени л-Р-
D-глюкопиранозид 76
23-Гидроксибетулин 244
З-Гидроксибутан-2-он 12
4-Гидроксибутилглюкозинолат 97
(27?)-2-Гидрокси-3-бутенилглюкозинолат 97
(25)-2-Гидрокси-3-бутенилглюкозинолат 97
4а-Гидрокси-5Р-бутокси-3-метилен-а-
пирролидинон 146
(24£)-24-Гидрокси-24-виниллатостерин 89
(245)-24-Гидрокси-24-виниллатостерин 89
2а-Гидроксигелиоскопинолид В 144
11 -Гидрокси-12-гидроизодауценаль 229
4-Гидрокси-2-[(£)-4-гидрокси-3-метил-2-
бутенил]-5-метилфенил-Р-О-глюкопирано-
зид 39
4-Гидрокси-2-(3-гидрокси-3-метилбутил)-5-
метилфенил-Р-О-глюкопиранозид 39
20-Гидрокси-24-гидроксиметилэкдизон
138
(7?)-2-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)этилглю-
козинолат 100
(5)-2-Гидрокси-2-(4-гидроксифенил)этилглю-
козинолат 100, 101
8-Гидроксигиперфорина 8,1-гемиацеталь 20
5-Гидроксиглюкобрассицин 112
4-Гидроксиглюкобрассицин 97, 98, 112, 125,
127
4-Гидрокси-2-[(2£,67)-8-р-Э-глюкопиранозил-
окси-3,7-димети локта-2,6-диен-1 -ил]-5-
метилфенил-Р-В-глюкопиранозид 39
16-Г идрокси-20-дезокси-5,16-дибензоилинге-
нол 148
3-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонол 219
3-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонола P-D-
глюкопиранозид 219
3-Гидрокси-7,8-дигидро-Р-йонон 219
7-Гидроксидигидромататабиэфир 14
2£-(7'-Гидрокси-4’,8'-диметил-3'£,8'-нонадие-
нил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Я-хромен
44
2£-(8'-Гидрокси-4',8'-диметил-3'£,6'2-
нонадиенил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Я-
хромен 45
27?-(9'-Гидрокси-4',8'-диметил-3'£,7'£-
нонадиенил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Я-
хромен 45
459
(2£,4£)-4-Гидрокси-3,7-диметил-2,6-октадие-
нил-а-В-глюкопиранозил-( 1 —»6)-£-D-
глюкопиранозид 168
(2£,4£)-4-Гидрокси-3,7-диметил-2,6-октадие-
нил-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>3)-0-D-
глюкопиранозид 168
(2£)-7-Гидрокси-3,7-диметил-2-октенил-а-Ь-
арабинопиранозил-(1—>6)-Р-В-глюкопира-
нозид 168
3 Р-Г идрокси-4а, 14а-диметил-5а-эргоста-
8,24(28)-диен-11-он 139
(+)-3 Р-Г идрокси-4,14а-диметил-5а-эргоста-
8,24(28)-диен-7-он 139
(+)-ЗР-Гидрокси-4а,14а-диметил-5а-эргоста-
8,24(28)-диен-7,11-дион 139
4-Гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид 109
7-Г идрокси-2,4-диметокси-9,10-дигидрофе-
нантрен 57
5-Гидрокси-7,4'-диметокси-6-метилфлавон 34
7-Гидрокси-5,6-диметокси-3-[(2-оксо-2Я-1-
бензопиран-7-ил)окси]-2Я-1 -бензопиран-
2-он 158
3'-Гидрокси-4',5'-диметоксифлавон 64, 65
8-Гидроксидиосметина S-O-P-D-глюкозид
134
— S-O-P-D-глюкозида 3"-сульфат 134
(+)-3-Г идрокси-1,5-дифенилпентан-1 -он 158
10-Гидроксиизодауцен 229
10-Гидроксиизодауценаль 229
13-Гидроксиингенол 140
4-Гидроксииндол-З-илметилглюкозинолат 98
17-Гидроксийолкинолиды А, В 142
З-Гидрокси-Р-йонон 103, 219
8-Гидроксикемпферола З-О-Р-Б-глюкопира-
нозидо-7-0-Р-0-глюкопиранозил-(1->3)-
a-L-рамнопиранозид 172
16а-Гидрокси-3-{ {[Р-ксилопиранозил-
(1 ->2)]-[р-В-глюкопиранозил-( 1 ->4)]-[р-
В-глюкопиранозил-( 1 —>2)]-а-арабинопи-
ранозил}окси}олеан-12-ен-30,28-лактон
61
16а-Г идрокси-3 Р- {{{[p-D-ксилопиранози л-
(1 ->2)]-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->6)]-p-D-
глюкопиранозил-(1—>4)}-[Р-В-глюкопира-
нозил-(1->2)]-а-Ь-арабинопиранозил}ок-
си}-олеан-12-ен-30,28-лактон 61
7-Гидроксикумарин 158
(ЗР)-3-Гидроксиланоста-8,24-диен-7,11-дион
145
Гидроксилелобанидин 173
£-8-Гидроксилиналоол И
Z-8-Гидроксилиналоол 11
8-Гидроксилиналоол 11
5-Гидроксимататабиэфир 14
(6£,7£,9£)-9-Гидрокси-4,7-мегастигмадиен-3-
он 136
(3£,7£)-3-Гидрокси-5,7-мегастигмадиен-9-он
136
Гидроксимезифуран 233
2-Гидрокси-5-метилацетофенон 234
2-Гидрокси-З-метилбутан 202
1 -(4-Г идрокси-2-метил-2-бутен-1 -ил)-6-(3,4,5-
тригидроксибензоил)-Р-В-глюкозид 145
З'-Гидрокси-4,5'-метилендиоксифлавон 64
(ЗР)-3-Гидрокси-24-метиленланост-8-ен-7,11-
дион 145
5-0-а-1)-(3-СТидроксиметил)луксофурано-
зил-Р-О-(2-С-гидроксиметил)арабинофу-
раноза 239
2/?-(3' -Гидрокси-8 '-метил-4' -мети лиден-7'-
нонаенил)-5-гидрокси-2,7-диметил-2Я-
хромен 45
4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он 12
3-Гидрокси-5-(метилсульфинил)пентилглюко-
зинолат 110
5-Гидроксиметилфурфурол 234
4-Гидрокси-З-метоксиацетофенон 90
2-Гидрокси-5-метоксиацетофенон 64
4-Г идрокси-3-метоксибензальдегид 198
2-(4-Гидрокси-3-метоксибензоилоксиметил)-
4-Р-В-глюкопиранозилокси-2(£)-бутен-
нитрил 181
(75,85)-4-Гидрокси-3-метокси-7,Г,2'-(О-Р-В-
глюкопиранозил)фенилпропентриол 16
7-Гидрокси-6-метоксикумарин 135
З-Гидрокси-7-метоксикумарин 149
7-Гидрокси-8-метоксикумарин 156
7-Гидрокси-5-метоксикумарина 8-O-P-D-
глюкозид 157
5-Гидрокси-6-метоксикумарина 7-O-P-D-
глюкозид 219
4а-Г идрокси-5 Р-метокси-З-мети лен-а-
пирролидинон 146
(£)-2-Гидрокси-2-(4-метоксифенил)этилглю-
козинолат 98
5-Гидрокси-7-метоксифлаванон 72-74
17-Гидроксимирсинол 152
ЗР-Гидроксимультифлор-8-ен-7-он 139
460
а-Г идроксинафтохинон 183
(-)-3-Гидроксинораллоседамин 173
ЗР-Гидрокси-27-норциклоартан-24-он 88
(7?)-3-Гидрокси-5(Х)-октенил-Р-0-глюкопира-
нозид 205
(Я)-3-Гидрокси-5(2)-октил-Р-0-глюкопирано-
зид 205
(+)-8-Гидроксипинорезинол 243
23-Гидроксиприверогенина 22-ацетата 3-О-Р-
О-глюкопиранозил-(1—>4)-[Р-В-ксилопи-
ранозил-( 1 ->2)]-р-В-глюкопиранозил-
(1 ->4)-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 ->2)]-a-L-
арабинопиранозид 59
23-Гидроксиприверогенина В 22-ацетата 3-
О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 ->2)-p-D-
глюкопиранозил-( I ->4)-[Р-Э-глюкопира-
нозил-( 1 —>2)]-а-Ь-арабинопиранозид 59
[4-(3-Гидрокси-12-пропенил)-2,6-диметокси-
фенил]-6-О-Р-В-глюкопиранозил-Р-В-
глюкопиранозид 158
З-Гидроксипропилглюкозинолат 97
16-Гидроксипсевдойолкинолид В 143
Гидроксиседамин 173
(-)-5-Гидроксиседамин 173
Гидроксисединол 173
Гидроксисединон 173
ЗР-Гидроксиурс-12-ен 43
З-Гидрокси-11-урсен-28,13-олид 211
и-Гидроксифенетиланисат 171
и-Г идроксифенетил-лгранс-ферулат 13 8
о-Гидроксифенол 54
4-(4'-Гидроксифенил)бутан-2-он 236
4-(4'-Гидроксифенил)бутан-2-она 4'-0-P-D-
глюкопиранозид 236
4-Гидроксифенил-р-генциобиозид 54
-2-(4'-Гидроксифенил)-5-гидрокси-7-О-Р-О-
глюкопиранозилокси-4//-1 -бензопиран-4-
она 6-С-глюкопиранозид 87
1-(2-Гидроксифенил)-2-(3-гидрокси-4,5-
диметоксифенил)этан 57
2-(4'-Гидроксифенил)-5,7-дигидрокси-6-С-глю-
копиранозилокси-4//-1 -бензопиран-4-он 87
2-(4'-Гидроксифенил)-5,7-дигидрокси-8-С-
глюкопиранозилокси-4//-1-бензопиран-4-
он 87
(+)-2'(4-Гидроксифенил)-2-(4-метоксифенил)-
7-метокси-5,5',7'-тригидрокси-2,2',3,3'-
тетрагидро-[3,3'-би-4Я-1 -бензопиран]-
4,4'-дион 159
2-(4-Гидроксифенил)этанол 12
(Я)-2-Гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат
100, 101
(5)-2-Гидрокси-2-фенилэтилглюкозинолат
100, 101
2'-Гидроксифлавон 65
ЗР-Гидроксифридал-7-ен 141
З-Гидроксихимафилин 36
(24Я)-24-Гидроксициклоарт-25-ен-3-он 88
(24Х)-24-Гидроксициклоарт-25-ен-3-он 88
ЗР-Гидроксициклоартан-24-он 88
20-Гидроксиэкдизон 138
20-Гидроксиэкдизона 20,22-моноацетонид
138
З'-Гидроксиэпиглюкоизатизин 120
3'-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонол 219
3-Гидрокси-5,6-эпокси-Р-йонола P-D-
глюкопиранозид 219
3-Гидрокси-5,6-эпокси-р-йонон 103
N 4-2-(Гидроксиэтил)-Ь-аспарагин 89
3-(2-Гидроксиэтил)-5-( 1 -О-Р-глюкопиранози-
локси)индол 146
25-Гидропероксициклоарт-23£-ен-Зр-ол 141
Гидрохинон 25, 26, 37, 40-42, 44, 51, 54, 90,
166, 171, 176, 221
Гидрохинона P-D-глюкозид 54
Гидроциннамоил-лгрянс-изоферулат 75
Гилонгипозид I 92
Гинзенозиды F2, Rb, Rbp Rb3, Rd 92
Гинозиды А, В, C, D, E 91
Гиносапонины TN-1, TN-2 92
Гипафорин 138
Гипафорина эфир метиловый 138
Гипенозиды I-LXXVIII 92
Гиперибоны A-I 22
Гиперикодегидродиантрон 21
Гиперин 15-20, 23-25, 29, 34, 37, 39, 41-46,
49, 51-53, 55, 62, 141, 142, 144, 146-154,
161, 174, 179, 197, 205, 215, 221, 225, 241
Гиперина 2"-О-галлат 41
Гиперицин 15-20, 23
Гиперозид 15-20, 45-48, 51, 83, 106, 124,
146, 151, 153, 154, 162, 166, 180, 184-189,
192-199, 200, 206, 210, 214, 216, 219, 221,
223, 225, 227, 236, 243, 244, 246, 247, 249
Гиперфорин 19
Гипозид 152
Гиполаетин 135
Гиполаетина 8-О-генциобиозид 134
461
— 8-О-глюкозид 132, 134
— 8-О-Р-О-глюкозил-3-сульфат 137
Гиполаетина эфира 4'-метилового 8-О-
глюкозид 134
-------8-О-глюкозида 3”-сульфат 134
Гиспидулин 230
Глаброн 144
Глареин 154
Глицерил-1-эйкозаноат 138
1-Глицерилгексадецилат 146
Глицериллиноленоат 142
Глобулол 18, 34, 41, 47
Глогозид 193, 194
Глюкоалиссин 97, 121
Глюкоарабин 99
Глюкоаратин 126
Глюкобарбарин 101, 131
Глюкобертероин 97
Глюкобрассиканапин 97, 102
Глюкобрассицин 97, 103, 107, 120, 121, 125—
127, 130
Р-Глюкогаллин 218, 230
Глюкогесперин 97, 121
Глюкодегидроэруцин 125
Глюкодигигулометилозид 114
Глюкодигифукозид 114, 116
2-Глюкозил-5-метоксиацетофенон 65
Глюкоибарин 97
Глюкоиберверин 97
Глюкоиберин 97, 118
Глюкокамелин 104
Глюкоканесцеин 113, 116
Глюкокаппарин 120, 129, 131
Глюкоконрингиин 108
Глюкокохлеарин 106, 107, 114
Глюколесквереллин 97
Глюколокундьезид 115
Глюколютеолин 196, 207
7-Глюколютеолин 194
Глюкомалкомиин 97
Глюконапин 97, 102
Глюконастурциин 98-100, 102, 106, 125
Глюкопериплорамнозид 117
3£-(9-{ Р4)-Глюкопиранозил-(1 ->6)-[a-L-
арабинопиранозил-( 1 ->2)]-Р-В-глюкопи-
ранози л-( 1 ->4)-(Р-В-глюкопиранози л-
(1 ->2)]-а-Ь-арабинопиранозил}-16a-
гидроксиолеан-12-ен-30,28Р-лактон 60
3-О-Р*О-Глюкопиранозил-( I ~>2)-a-L-
арабинопиранозилцикламиретин А 62
4-Р-В-Глюкопиранозил-3,5-диметоксицинна-
моилхолин 95
9-0-р-В-Глюкопиранозил-4,9-дигидрокси-3-
метоксипропиофенон 196
4-(Р-В-Глюкопиранозилдисульфанил)бутилг-
люкозинолат 112
1-0-(Р-В-Глюкопиранозил)-(25,35,4£,8£)-2^
[(2'7?)-2'-гидроксигексадеканоил]-
4(£),8(£)-октадекадиен-1,3-диол 149
1-О-Р-В-Глюкопиранозил-(25,35,4£,82)-2-
[(2'7?)-2'-гидроксипальмитоиламино]-8-
октадецен-1,3,4-триол 138
ГО-(р-1)-Г’люкопиранозил)-(25’.35’,4/?,82)-2,\'-
[(2'/?)-2'-гидрокситетракозаноил)]-8(2)-
октадецен-1,3,4-триол 149
8-С-(6"-0-Глюкопиранбзил)глюкопиранозид
135
3-О-Р-В-Глюкопиранозил-( 1 —>2)-[P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>4)]-а-Ь-арабинопи-
ранозил-13,28-эпокси-3р-гидроксиолеан-
16-он 61
1-0-Р-В-Глюкопиранозил-5-метокси-3-
гидроксибензол 42
4-Р-В-Глюкопиранозилокси-2-галлоилокси-
метил-27-бутеннитрил 167
3-(Р-О-Глюкопиранозилокси)-5-гекс анолид
244
4-Р-В-Глюкопиранозилокси-2-метилбут-2-
еннитрил 167
[(З-Р-В-Глюкопиранозилокси-1 £-пропенил)-
2,6-диметоксифенил]-6-0-Р-В-глюкопира-
нозид 158
З-О-Р-В-Глюкопиранозилоксиуроновая
кислота-(1->2)-Р-0-ксилопиранозилцикла-
миретин А 62
ЗР-(0-Р-0-Глюкопиранозил)олеан-12-ен-
1а,2а,3р-триол 236
2-Р-В-Глюкопиранозил-2-ундецил-3,5-
дигидрокси-6-карбоксипиперидин 61
Глюкопутрандживин 130
Глюкопутраняивин 107
Глюкорафанин 97, 102, 103, 107, 112, 121,
126
Глюкорафенин 107, 125
Глюкосибарин 126
Глюкострофаллозид 114, 117
Глюкотропеолин 98, 118, 123
Глюкохинацетофенона эфир метиловый 64
462
Глюкохирсутин 97, 98, 126
Глюкоэризимозид 114-117
Глюкоэруцин 97, 112
Глютинол 43, 139, 140
Гнидимакрин 158
Гнидитрин 156
Гомоарбутин 29, 39-41
Гомовитексин 247
Гомоориентин 17, 193, 194, 196
Госсипетин 34, 56, 57, 135
Госсипетина 3-глюкозид 173
— 8-О-Р-О-глюкозил-3-сульфат 137
— 7-О-Р-О-глюкопиранозил-(1 —>3)-а~Г-
рамнопиранозид 167
— 8-глюкуронид 173
— 8-О-Р-В-глюкуронил-3-сульфат 137
— 7-О-Р-В-ксилопиранозид 161
— 7-О-Ь-рамнопиранозид 169
— 7-<9-а-Ь-рамнопиранозид 167
Госсипин 161, 162, 174
Госсипитрин 190
Грайанозиды С, D 30
Грамистерин 92
Грандидентатин 71, 77, 79, 80, 82-85
Граянотоксин I 43
Грифолин 44
Гульт-5-ен-ЗР-ола 3-ацетат 147
Гумулен 14, 16, 18-20, 31-33, 41, 44, 46, 47,
50, 236
а-Гумулен 44, 46, 47, 49, 74
Гумулен-6,7-эпоксид 44, 47
Гурьюнен 20
а-Гурьюнен 31-33, 41
Р-Гурьюнен 33
у-Гурьюнен 33
Давурикозиды D, Е, F, Н, I, J, К, L, N, О 62
Давурициин М| 225
Давурицин Dp D?, Т, 225
Даидзин 131
а-Дамасценон 222, 224, 225, 228, 229, 232
(20Я)-Даммар-25-ен-3 Р,20,21,24-тетраол 91
(205)-Даммар-23-ен-3 Р,20,25,26-тетраол 91
Даммарадиенол 88
Датин 94
Датинат-СМ 94
Датинозид 94
Датисдирин 94
Датисканин 94
Датисцетин 94
Датисцетинат-М 94
Датисцин 94
Даукостерин 11, 13, 39, 54, 60, 62, 69, 109,
139, 147, 158, 166, 168, 171, 174, 185,
194, 196, 209, 211, 214, 239, 240, 242
Р-Даукостерин 15, 20, 142
Даурихромены А, В, С, D 45
Дауцен 229
Дауценаль 230
Дафкореанин 157
Дафнеолон 156
Дафнетин 156-158
Дафнетицин 156
Дафнетоксин 156
Дафнин 156, 157
Дафнодорины В, I 158
Дафнозид 156
Дафноретин 156, 158
Дафнорин 156
Дегидроаромадендрен 33, 42
1,2-Дегидродау ценаль 229
Дегидроизокаламендиол 32
Дегидроиридодиаль 14
Дегидроиридодиол 14
Дегидроиридомирмецин 14
Дегидроксиизокаламендиол 33
2,3-Дегидро-4-оксо-Р-йонол 222, 224, 225,
228-231
Дегидрооплопанон 42, 49
Деглюкоцикламин 61
Дезацетикратенацин 194
Дезацетилангидроандромедоксин 30
Дезацетиландромедотоксин 30
Дезацетилкратенацин 192, 194, 196
Дезглюкоанагаллозиды А, В 59
Дезглюкопастернозид 129
Дезглюкохейротоксин 113, 115
Дезглюкоэрикордин 113, 114, 116
Дезметилведелолактон 16
16-Дезокси-В|6-гексаноркукурбитацин О 90
З-Дезокси-ЗЗ-гидропероксифурогиперфорин
203
12-Дезокси-16,19-дигидроксиингенол 140
Дезоксидиптокарпаин 111
Дезоксидиптокарпидин 111
5-Дезоксиингенол 149, 154
15-Дезоксиингенол 151
24-Дезоксисерикозид 209
463
12-Дезоксифорбол 144
12-Дезоксифорбола тиглинат 144
6-Дезоксокастастерон 97
22-Дезоксокукурбитацин D 87
22-Дезоксокукурбитозид 87
22-Дезоксокукурбитозид А 90
22-Дезоксокукурбитозид В 87
14-Дезоксо-3-О-пропионил-5,15-ди-<9-
ацетил-7-О-бензоилмирсинил-140-ацетат
152
14-Дезоксо-3-0-пропионил-5,15-ди-0-
ацетил-7-О-бензоилмирсинил-14Р-
никотиноат 152
14-Дезоксо-3-0-пропионил-5,15-ди-О-
ацетил-7-0-никотиноилмирсинил-14Р-
никотиноат 152
14-Дезоксо-3-0-пропионил-5,15-ди-(9-
ацетил-7-О-никотиноилмирсинил-14Р-
ацетат 152
14-Дезоксо-3-0-пропионил-5-0-ацетил-7-0-
никотинои лмирсинил-14Р-ацетат 152
6-Дезоксотеастерон 97
6-Дезоксотифастерин 97
14-Дезоксо-3,5,15-три-О-ацетил-7-О-
бензоилмирсинил-14Р-никотиноат 152
14-Дезоксо-3,5,15-три-(9-ацетил-7-<9-
никотинои лмирсинил-14Р-никотиноат 152
транс,лгря«с-2,4-Декадиеналь 55
транс,г/ис-2,4-Декадиеналь 55
(£,£)-2,4-Декадиеналь 223-226, 228, 231, 232
3-О-(2,4-Декадиеноил)ингенола 3-деканоат
144
3-О-(2£,42)-Декадиеноилингенол 141
(£,2)-2,4-Декадиеноилланостерин 151
н-Декан 21
Деканаль 12, 55, 223-226, 228, 231, 232
и-Деканаль 169
13-Деканоил-12-дезоксифорбол 143
Деканол 12
н-Деканол 169
Декан-1-ол 202
3-О-(2£,42)-2,4,6-Декатриеноил-20-дезокси-
ингенол 151
5-O-(2£,4Z)-2,4,6-Декатриеноил-20-дезокси-
ингенол 151
3-О-(2,4,6-Декатриеноил)ингенол 141
3-0-(2,4,6-Декатриеноил)ингенола 3-деканоат
144
(2£,42)-2,4,6-Декатриеноилланостерин 151
Дельфинидин 25, 52, 53, 63, 125, 252, 253
Дельфинидина 3-арабинозид 52, 57
— З-Ь-арабинозид 51
— 3-галактозид 52, 57
— 3-глюкозид 38, 55, 57, 80, 82-86, 179—
182
— З-О-Р-Э-глюкозид 51
— З-О-Р-О-глюкопиранозид 52
— 3-рутинозид 179-182
— З-О-самбубиозид 52
— 3-софорозид 180
6-Деметокси-4'-0-метилкапилларизин 230
6-Деметоксикапилларизин 230
Дескураинин А 109
Дескураинозиды А, В ПО
Дескураинолид В ПО
Дескураниин 109
Десульфоглюкоалиссин 121
Десульфоглюкобрассицин 112
Десульфоглюконастурциин 121
Десульфоглюкорафанин 112
Десульфоглюкотропеолин 123
Десульфоглюкоэруцин 112
Десульфо-4-(Р-П-глюкопиранозилдисульфа-
нил)бутилглюкозинолат 112
Десульфоди-(4-меркаптобутилглюкозинолат)
112
Десульфо-4-метоксиглюкобрассицин 112
Десульфопрогоитрин 121
Десульфосинальбин 121
Десульфосинигрин 118
Десульфоэруцин 121
m/jaHC-2-Деценаль 55, 195
Децилацетат 202
Децилбутаноат 202
Диаллилтрисульфид 102
Диалллилсульфид 102
(225,245)-16,24,22,25-Диангидро-16,22,22,24,25-
пентагидрокси-2Р-метокси-3,11 -диоксоку-
курбит-5-ен 88
(225,245)-16,24,22,25-Диангидро-16,22,24,25-
тетрагидрокси-2р,22-диметокси-3,11 -
диоксокукурбит-5-ен 88
Диацетил 233, 235
5,15-О-Диацетил-7-О-бензоил-3,14-диникоти-
ноил-17-гидроксимирсинол 152
Диацетилбензоиллатирол 141
3,3'-Диацетил-4,4-диметокси-2,2',6,6'-
тетрагидроксидифенилметан 143
464
13,20-О-Диацети л-12-0-(2,£)-2,4-октадиено-
ил-4-дезоксифорбол 151
Диацетилродалин 166
3',4'-Диацетокси-5-гидрокси-7-О-р-В-
тетраацетилглюкопиранозилоксифлаванон
220
14а, 15 Р-Диацетокси-3 Р,7Р-дибензоилокси-
17-гидрокси-9-оксо-2р/7,13 р//-ятрофа-
5£,11£-диен 144
1 а,3 Р-Диацетокси-5а,7Р-дибензоилокси-
9,14-диоксо-11Р, 12а-эпокси-2а,8а, 15 Р -
тригидрокси-13 р/7-ятрофа-6( 17)-ен 141
3,20-Дибензоилингенол 141
13,17-Дибензоилокси-3-<9-(2,3-диметилбуга-
ноил)-20-дезоксиингенол 141
13,17-Дибензоилокси-3-0-(2,3-диметилбута-
ноил)ингенол 141
3,16-Дибензои л-1З-фенилацетил-20-дезокси-
13,16-дигидроксиингенол 148
Дибугилфталаг 55, 178, 234, 236
2,6-Ди-трет-бутил-4-мстилфенол 234
2,3-Ди-О-р-В-галактопиранозил-а-В-
галактопираноза 13
3,6-Дигаллоилглюкоза 176
1,6-Ди-О-галлоилглюкоза 249
2,3-Ди-О-галлонлглюкоза 249
1,6-Ди-О-галлоил-Р-В-глюкоза 144
2',5'-Ди-О-галлоилгамамелоза 240
1,1 -Ди-и-гексоксиэтан 202
2,3-Дигидробензофуран 234
4,5-Дигидроблюменол А 144
14,15-Дигидровиросекуринин 155
Дигидрогербацетин 27
Дигидрогербацетина S-O-P-D-глюкозид 27
1,3-Дигид ро-3-[(4-гидрокси-3,5-диметоксифе-
- нил)метилен]-2/7-индол-2-он 120
3,4-Дигидро-4-гидрокси-2,7-диметилнафта-
лин-1(2/7)-он 39
Дигидродафнодорин В 158
2,3-Дигидро-3,5-дигид рокси-6-метил-4/7-
пиран-4-он 196
5,8-Дигидро-2,7-диметил-1,4-нафтохинон 39
(+)-Дигидро-а-йонон 67
Дигидро-Р-йонон 67, 232
7,8-Дигидро-р-йонон 11
m/xwc-Дигидрокарвон 133
гр/с-Дигидрокарвон 133
Дигидрокверцетин 29, 40, 176
Дигидрокемпферид 81
Дигидрокемпферол 81, 158
Дигидрокемпферола 4'-<?-глюкозид 134
Дигидрокемпферола 4'-О-Р-В-глюкозид 134
7Р,9Р-Дигидрокси-еи/-абиета-8( 14), 13( 15)-
диен-12а,16-лактон 152
ent-16а, 17-Дигидроксиатизен-З-он 143
5,7-Дигидрокси-З-ацетоксифлаванон 73,74
1,2-Дигидроксибензол 73, 196
5,7-Дигидрокси-З-бутаноилоксифлаванон 73,
74
5,7-Дигидрокси-З-гексаноилоксифлаванон 73,
74
(2£,6£,4£)-4,8-Дигидрокси-3,7-диметил-2,6-
октадиенил-р-В-глюкопиранозид 168
(2£,4/?)-4,7-Дигидрокси-3,7-диметил-2-
октенил-Р-В-глюкопиранозид 168
ЗР,7а-Дигидрокси-4а, 14а,-диметил-5а-
эргоста-8,24(28)-диен-11-он 140
ЗР, 11 а-Дигидрокси-4а, 14а-димети л-5а-
эргоста-8,24(28)-диен-7-он 139
4,2’-Дигидрокси-3,5-диметоксибифенил 81
3,3'-Дигидрокси-4',5-диметоксидибензил 57
3,6-Дигидрокси-1,7-диметоксиксантон 15
3,5-Дигидрокси-4',7-диметоксифлавон 70
5,3-Дигидрокси-7,4'-диметоксифлавона 3-0-
P-D-глюкопиранозид 70
ЗР,25-Дигидроксикукурбит-5-ен-11,24-диона
З-О-Р-Э-глюкопиранозид 88
— 3-0-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозид 88
5,7-Дигидроксикумарин 158
6,7-Дигидроксикумарин 51
7,8-Дигидроксикумарин 158
(ЗР,7а)-3,7-Дигидроксиланоста-8,24-диен-11-
он 145
(ЗР, 11 Р)-3,11-Дигидроксиланоста-8,24-диен-
7-он 145
6,9-Дигидрокси-4,7-мегастигмадиен-3-он 15
2',6’-Дигидрокси-4'-метоксиацетофенон 44
2,4-Дигидрокси-6-метоксиацетофенон 240
3,3'-Дигидрокси-5-метоксидибензил 57
2,6'-Дигидрокси-4'-метоксибутанофенон 72,
73
2',6'-Дигидрокси-4'-метоксибутанофенон 77
2,6’-Дигидрокси-4'-метоксигексанофенон 72,
73
2',6'-Дигидрокси-4'-метоксигексанофенон 77
2',6'-Дигидрокси-4'-метоксидигидрохалкон
73, 76, 77
465
2,4-Дигидрокси-6-метокси-3-метил ацетофе-
нон 143
2,6'-Дигидрокси-4'-метоксипентанофенон 72,
73, 75
2',6'-Дигидрокси-4'-метоксипентанофенон 77
5,7-Дигидрокси-4'-метоксифлаванон 73, 74
2,5-Дигидрокси-7-метоксифлаванон 75
5,4'-Дигидрокси-7-метоксифлаванон 74
5,7-Дигидрокси-8-метоксифлавон 243
5,7-Дигидрокси-З-метоксифлавон 72-74, 77
3',5'-Дигидрокси-4'-метоксифлавон 64
2',6'-Дигидрокси-4-метоксихалкон 76
2',6'-Дигидрокси-4'-метоксихалкон 72-74, 76,
77
еиг-13,ЗР-Дигидрокси-14-оксоатиз-16-ен 152
1,1-Дигидроксиоктан 202
5,4'-Дигидрокси-3,6,7,8,3'-пентаметоксифла-
вон 95
5,3'-Дигидрокси-3,6,7,8,4'-пентаметоксифла-
вон 95
5,7-Дигидрокси-З-пентаноилоксифлаванон
73, 74
За, 17-Дигидрокси-еиРпимара-8( 14), 15-диен
143
Дигидроксисединин 173
5,5'-Дигидрокси-3,7,2',4'-тетраметоксифлавон
178
5,4'-Дигидрокси-3,7,3',5'-тетраметоксифлавон
34
5,4'-Дигидрокси-3,6,3'-триметоксифлавона 7-
O-P-D-глюкозид 178
ЗР,24-Дигидроксиурс-12-ен 215
4-(3',4'-Дигидроксифенил)бутан-2-она З'-О-Р-
D-глюкопиранозид 236
5,7-Дигидроксифлаванон 73, 74, 76
3,4'-Дигидроксифлавон 61
5,7-Дигидроксифлавон 735, 74
5,7-Дигидроксихромон 26
5,7-Дигидроксихромона 7-Р-В-глюкозид 26
1 Р,6а-Дигидроксиэвдесм-4( 14)-ен 15
1 -О-( 1,2-Дигидроксиэтил)-4-метокси-Р-Э-
глюкопиранозил-(1—>3)-Р-В-глюкопирано-
зид 237
Дигидрокукурбитацин D 90
— В 87, 88
— Е 87, 88
23,24-Дигидрокукурбитацин В 87
Дигидрокумин 168
3,5-Дигидро-2-метил-4/7-пиран-4-он 234
Дигидромирицетин 81, 85
Дигидронепеталактон 14
Дигидросезамин 156
Дигидросекуринин 155
14,15-Дигидросекуринин 155
Дигидроспинастерин 59
22-Дигидростигмаст-4-ен-3,6-дион 253
1,2-Дигидро-3,6,8-тригидрокси-1,1-бис(3-
метилбут-2-енил)-5-( 1,1 -диметил проп-2-
енил)ксантен-2,9-дион 16
1,2-Дигидро-1,1,6-триметилнафталин 76
4,5-Дигидро-6-этенил-2,2,6-триметил-3-
пиранон 156
2,5-Дигидрофуран 34
Дигидрохалкон 76
5,8-Дигидрохимафилин 39
Дигидроэпинепеталактон 14
Дигитоксигенин 116
Дигитоксигенина З-О-Р-В-глюкозид 114
Дигифукоцеллобиозид 116
Диизооктилфталат 198
/\',/\'-Диизопропилмочевина 111
1,3-Ди-и-кумароил-2-ацетилглицерин 78
Дикумарол 105
Дилленетин 238
3,3-Диметилаллилкофеоат 78
3,3-Диметилаллилферулат 75, 78
7,4'-Диметилапигенин 34
Диметилбензальдегид 12
1,2-Диметилбензол 12
3,6-Диметилбензофуран 31, 32, 34
4,4'-Диметилгексаналь 231
2,6-Диметилгептан 159
3,6-Диметил-1 -гидроксинафталина 4-
глюкопиранозид 30
2,6-Диметил-6-гидроксиокта-2,7-диеналь 11
2,5-Диметил-4-гидрокси-3(2//)-фуранон 237
2,6-Диметилдекан 12
2,7-Диметил-1,4-дигидронафталин-5,8-диола
5-О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>6)-Р-В-
глюкопиранозид 39
2,7-Диметил-1,3-дигидроксинафтил-4-О-а-Ь-
рамнопиранозид 36
3', 14-Диметил-4', 11 -диметокси-5,7-дигидрок-
сибензофлаванон 159
Диметилдисульфид 12
2,5-Диметилдодекан 159
транс-4,8-Диметил-1,3,7-нонатриен 45-47,
50
466
г/ис-4,8-Диметил-1,3,7-нонатриен 45, 47
2,6-Диметилен-7-октен-3-ол 34
2,6-Диметилен-7-октен-3-он 34
Диметилкарбонат 13
7,4'-Диметилкемпферол 73
(К)-(полностью £)-2-(5,9-Диметил-1 -мети-
лен-4,8-декадиенил)-5,9,13-триметил-
4,8,12-тетрадекатриен-1-ол 150
2,5-Диметил-4-метокси-3(2Я)-фуранон 237
2,5-Диметил-4-метокси-3-метилнафталин 201
1,6-Диметилнафталин 43
2,6-Диметилокта-3,7-диен-2,6-диол 11
3,7-Диметил-1,5-октадиен-3,7-диол 156
3,7-Диметил-1,7-октадиен-3,6-диол 156
3,7-Диметил-2,6-октадиенил-/лра«с-кофеоат
75
3,7-Диметил-2,6-октадиенол 168
2,6-Диметилоктан 159
3,7-Диметил-(£)-1,3,6-октатриен 23
7-Диметил-(2)-1,3,6-октатриен 23
(3^,45)-3,7-Диметил-6-октен-1,4-диол 171
(3^,45)-3,7-Диметил-6-октен-1,4-диола 1-0-0-
D-глюкопиранозид 171
(£)-3,7-Диметилокт-2-ен-1,7-диола l-0-oc-L-
арабинопиранозил-(1->6)-0-О-глюкопира-
нозид 171
(5)-3,7-Диметилокт-2£-ен-1,6,7-триола 1 -О-
P-D-глюкопиранозид 171
6,8-Диметилпиноцембрин 57
1,3- Диметил-1(Я)-пиразол 234
4,4-Диметил-5а-порифераста-7,25-диен-30-
ол 89
6,16-Диметилтриаконтан 145
Диметилфталат 234
4а,245-Диметил-5а-холеста-7,25(27)-диен-
- 30-ол 254
4а,245-Диметил-5а-холеста-8( 14),25(27)-
диен-Зр-ол 254
(24£)-24,24-Диметил-5а-холеста-7,22-диен-
30-0л 92
24,24-Диметил-5а-холеста-7,25-диен-22-ин-
30-ол 92
24,24-Диметил-5а-холеста-7,25-диен-30-ол
92
24,24-Диметил-5а-холестан-3 0-ол 92
24,24-Диметил-5а-холест-7-ен-22-ин-30-ол
92
24,24-Диметил-5а-холест-7-ен-3 0-ол 92
24,24-Диметил-5а-холест-8-ен-3 0-ол 92
4а., 14а-Диметил-5а-эргоста-7,9( 11),24(28)-
триен-30-ол 92
(+)-4а,14а-Диметил-5а-эргоста-
7,9(11),24(28)-триен-30-ол 139
2,6-Диметокиацетофенона 4-О-0-О-глюкозид
166
3,4-Диметоксибензальдегид 236
1,2-Диметоксибензол 198
1,4- Диметоксибензол 67
2,6-Диметокси-1,4-бензохинон 139
2,6-Диметокси-и-бензохинон 159
3,7-Диметокси-4-гидрокси-2,6-октадиен-О-0-
D-глюкозид 171
11,12-Диметокси-5-гидрокси-3,4-фуро-1,2-
нафтохинон 195
1,4-Диметоксиглюкобрассицин 100
1,1-Диметоксиметан 202
2,7-Диметокси-1,4,8-тригидроксинафталин
36
2',5-Диметоксифлавон 65
2',5'-Диметоксифлавон 64
3',4'-Диметоксифлавон 64, 65
11,12-Диметокси-3,4-фуро-1,2-нафтохинон
195
1,1-Диметоксиэтан 202
Ди-г/ис-неовиолаксантины А, В, С, D 68
3,14-О-Диникотиноил-5,15,17-О-триацетил-
7-О-изобутирил-17-гидроксимирсинол 152
5,14-0-Диникотиноил-8-0-изобутирил-
3,Ю,15-О-триацетилцикломирсинол 152
(S)-1,2-Ди-О-[(9Д 12Z, 15И)-октадека-9,12,15-
триеноил]-3-О-0-В-галактопиранозилгли-
церол 223
2,3-Ди-(9,12,15-октадекатриеноил)глицерил-
P-D-галактопиранозид 140
Диосметин 79-82, 85, 86
Диосметина 7-О-биглюкозид 79, 85
Диосмин 83, 105
Дипталин 111
Диптамин 111
Диптокарпаин 111
Диптокарпамидин 111
Диптокарпамин 111
Диптокарпидин 111
Диптокарпилидин 111
Диптокарпилин 111
Диптокарпилиоин 111
Диптокарпин 111
Диптокарпинин 111
467
Диптокарпинсульфат 111
1,3-Дисинапоилгенциобиоза 112
Дистихин 114
5-(+)-1,5-Дифенил-З-гидроксипентан-1 -он
158
1,5-Дифенил-З-гидроксипентан-1 -он 158
1,5-Дифенилпентан-1-он 158
1,5-Дифенил-2-пентен-1-он 158
1,3-Диферулоил-2-ацетилглицерин 78
(12Л,205,245)-20,24;20,12-Диэпокси-25-
гидроксидаммаран-ЗР-ил-О-Р-В-глюкопи-
ранозил-( 1 ->2)-Р-В-ксилопиранозид 91
А,А-Диэтил-3-метилбензамид 199
Диэтилмалонат 196
Диэтилсукцинат 196
Диэтилфталат 54, 67, 198, 232
1,1-Диэтоксибутан 202
1,1-Диэтокси пентан 202
1,1-Диэтоксипропан 202
13-Додекадиеноил-20-ацетил-12-дезоксифор-
бол 144
Додекан 12, 34
«-Додекан 159
Додекан-1-ол 67
З-Додеканоилингенол 141
Додеканол 12, 21, 169
3-О-(2,4,6,8-Додекатетраеноил)ингенол 141
3-О-(2,4,6,8-Додекатетраеноил)ингенола
3-декадиеноат 144
5-Додецилдигидро-2(ЗЯ)-фуранон 234
Докозан 18, 21, 24, 26, 29, 31, 51, 54, 55, 76
н-Докозан 43, 144, 200
Докозанол 71
Докозан-1-ол 73, 74, 76-78, 235
Докозан-2-ол 76
Докозил-и-кумарат 158
Дотриаконтан 24, 26, 27, 29, 32, 34, 36, 38,
43, 51, 52, 54-56, 82
«-Дотриаконтан 142, 145, 149, 187
Дотриаконтандиол 220
Дотриаконтанол 139
Дотриаконтан-1-ол 78
Дрозерон 183
Дрозерона 5-О-глюкозид 183
Дубиозиды А, В, С, D, Е, F 93
Езулатины А, В, С 141
Езулол А 141
Езулоны А, В 141
Жасмон И
г/ис-Жасмон 67
Зеаксантин 20, 51, 74, 222, 228, 232, 244
(132)-3еаксантин 232
Зиболдинины А, В, С 153
Зиболзиды А, В 76
Идаин 52
L-Идит 234
Изальпинин 73, 75, 94
Изатан В 120
Изатин 120
Изатиноны А, В 120
Изоавенастерин 89
Изоактинидиалактон 14
Изоамиламин 199, 200, 241, 247
Изоамилацетат 202
Изоамилформиат 202
Изоастрагалин 133
Изобауеренилацетат 143
Изобауеренол 88
Изобергаптен 158
Изоборнеол 67, 226
Изобутенилизотиоцианат 118
Изобутиламин 199
Изобутилизотиоцианат 107
Изобутилпропионат 21
Изовезикулозин 157
Изовитексин 120
Изовитексина 6"-О-Р-И-глюкозид 95
— 2''-0-рамнозид 193, 194
Изогексакозан-1-ол 76
Изогиперицин 21
Изогомоарбутин 29, 30, 40, 41
Изограянотоксин II 30
Изодауцен 229
Изодауценаль 229
Изодауценол 229
Изодафноретин В 158
Изодегидроиридомирмецин 14
Изо-23,24-дигидрокукурбитацин D 87
Изодигидронепеталактон 14
Изодигидроэпинепеталакон 14
Изодиоспирин 58
Изоимператорин 201
Изоиндиго 120
Изоиндирубин 120
2Я-Изоиндол 76
468
Изоиридомирмецин 14
Изокаламендиол 33
Изокариофиллен 45, 47
Изокарлинозид 68
Изокверцитрин 15-17, 19, 20, 23, 25, 46, 48,
51-53, 55, 57, 61, 69, 70, 79, 80, 82, 84-
86, 107, 132, 134, 147, 152-155, 161-164,
166, 181, 184, 187, 189, 194, 199, 200,
205, 214, 218, 219, 223, 226, 230, 236,
244-247, 250, 253, 254
Изоларицирезинола (+)-Р-П-глюкопиранозид
71
(+)-Изоларицирезинола P-D-глюкопиранозид
75
— 9'-О-Р-П-ксилопиранозид 206
Изоледен 33, 41
Изоментон 168
Изомирицитрин 144, 146, 148, 151-154, 161,
162, 165, 174, 249-251
Изомосенон 158
Изомотиол 171
Изомультифлоренол 88
Изонеонепеталактон 14
Изонеохамеясмин А 159
Изоориентин 20, 68, 194
Изоориентина 2”-О-рамнозид 193, 194
Изопельтьерин 173
Изопентан 202
Изопентен-З-илизоферулат 75
Изопентенилкофеоат 73
Изопентен-З-илкофеоат 78
Изопентен-З-илферулат 78
Изопентакозан-1-ол 76
Изопимарадиен 54
Изопимпинеллин 158
Изопинокамфон 33, 168, 234
Изопиперитенон 31-33
4-Изопропенилциклогексанон 33
4-Изопропилбензальдегид 34
5-Изопропилбицикло[3.1,0.]гекс-2-ен-2-
карбальдегид 31, 33
5-Изопропилбицикло[3.1,0.]гекса-3-ен-2-он
33
Изопропилгексаноат 202
4-Изопропилиден-2,5-циклогексадиенон 32,
33
23,25-О-Изопропилиденциклоартанол 141
4-Изопропилиденциклогексанон 31-33
Изопропилизотиоцианат 107, 108, 118
1-Изопропил-4-метилбицикло[3.1.0.]гексан-
3-он 31-33
/V-Изопропилмочевина 111
Изопропилфенол 31, 32, 34
4-Изопропилциклогексанон 49
Изорамнетин 63, 70, 71, 75, 80, 81, 107, ПО,
111, 128, 163, 173, 178, 190
Изорамнетина 3-(2"-ацетил)глюкозид 173
— 3-О-(6"-ацетил)глюкозид 86
— З-биглюкозидо-7-глюкозид 98
— 3-галактозид 64
— З-О-Р-О-галактозид 27
— З-О-генциобиозид 111
— 3-глюкозид 79, 80, 82, 85, 86, 98, 111, 112,
123, 163, 173, 174, 243
— З-О-Р-глюкозид 111
— 7-глюкозид 173
— З-глюкозидо-7-рамнозид 131
— З-Р-глюкозидо-7-а-рамнозид 98
— З-О-Р-глюкозидо-б-О-Р-глюкозид 111
— З-О-Р-П-глюкопиранозид 63, ПО, 111
— 3-Р-О-глюкопиранозидо-7-а-Ь-рамнопира-
нозид 129
— 3-0-Р-П-глюкопиранозидо-7-0-а-рамно-
пиранозид 127
— З-О-Р-О-глюкопиранозидо-7-C-a-L-
рамнопиранозид 213
— З-О-Р-П-глюкуронид 209
— 3,4'-диглюкозид 111
— 3,7-диглюкозид 102, 111, 173
— 3,7-0-Р-П-диглюкопиранозид 102, 127
— 3-рамнозид 63, 85, 123
— 7-рамнозид 164
— З-О-рамнопиранозилглюкопиранозид
62
— 3-0-рутинозидо-4'-0-глюкозид 155
— З-О-рутинозидо-7-глюкозид 155
— 3,7,4'-триглюкозид 111
Изосакуранетин 72, 76, 77
Изосалипурпозид 79, 82, 84, 85
Изосалипурпол 79
Изосалицин 198
Изосапонаретин 196
Изоседридин 173
Изосикокианин А 159
Изосифонодин 164
Изоскопарин 120
Изоскополетин 134
Изоскутеллареина 8-О-глюкозид 134
469
— эфира 4'-метилового 8-О-глюкозида калия
2"-сульфат 134
Изостриктинин 230
Изотамариксен 70
Изотерпинолен 226
Изотетракозан-1-ол 76
4-Изотиоцианато-1-бутен 120
Изотридекан 21
Изоферменола ацетат 154
D’-Изофукостенол 150
Изофукостерин 92
28-Изофукостерин 150
Изофураногермакрен 34
Изохамеясменин В 159
Изохамеясмин 159
Изохинокинин 158
Изоцитростадиенол 89
Изошафтозид 68, 193, 194
Изоэвгенол 230
Изоэпииридомирмецин 14
Икаризид В' 215
— F, 206
Иланген 44, 221
а-Иланген 44, 45, 47
Илангидиол 150
Илексосапогенина А эфир 28-O-0-D-
глюкопиранозиловый 235
Имидазол 76
Императорин 201
Ингенол 141, 148-154
Ингенола 20-эйкозаноат 146
Индиго 120
Индиготин 120
Индикан 120
Индирубин 120
Индоксил-Р-Э-глюкозид 120
Индоксил-5-кетоглюконат 120
Индол 36, 120
Индол-З-ацетонитрил 99, 120
Индол-З-илметилглюкозинолат 97, 100, 101
Индолинон 120
Инозит 145, 190
мезо-Инозит 13, 65
лшо-Инозит 11
L-Инозит 140, 141, 154
Интегерримин 161
Иридодиол 14
г/мс-Иридодиол 14
Иридомирмецин 14
Йолкинолиды А, В 142
а-Йонол 67
(6Я,97?)-а-Йонола 9-О-а-Ь-арабинопирано-
зил-(1->6)-Р-В-глюкопиранозид 236
Р-Йонола глюкопиранозид 220
а-Йонон 67, 236
(+)-а-Йонон 67
Р-Йонон 11, 50, 67, 222, 224, 225, 228-231, 236
г/г/с-у-Йонон 222, 224, 225, 228-231
Кабенозид D 88
Кабулозид 129
Кадален 20, 22, 42
Каденсин 20
Каджи-ишигозид F, 209, 229, 235
Кадина-1,4-диен 45, 47, 49
Кадинен 20, 41, 234
а-Кадинен 31-33, 45, 47, 132, 224, 228, 229,
232
Р-Кадинен 47
у-Кадинен 22, 31-33, 41, 44, 45, 47, 49, 74
8-Кадинен 18, 20, 22, 31, 32, 41, 44, 45, 47,
49, 74
а-Кадинен 33, 41, 54
а-Кадинол 42, 44
8-Кадинол 74, 168
Т-Кадинол 74
Казуарктин 212, 225, 230
Какцигенин 218
Калакорен 33
а-Калакорен 31, 33, 42, 44, 45, 47
Каламен 42, 44
Каламенен 20, 31-33
Каларен 42
Каллунин 27
Камеллиагенин А 61, 238
Камеллиагенин С 59, 238
Камеллиагенина А 16-ацетата 3-O-P-D-
ксилопиранозил-(1->2)-Р-В-глюкопирано-
зил-( 1 ->4)-а-Ь-арабинопиранозид 59
-----3-О-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-(1—>4)]-[Р-В-глюкопи-
ранозил-( 1 ->2)]-а-Ь-арабинопиранозид
59
Кампанулин 42, 44, 46, 48
(24/?/а)-Кампест-7-енол 89
Кампестерин 51, 54, 98-100, 102, 104, ПО,
112, 115, 116, 119, 123, 127, 149, 150, 190,
196, 207, 220, 222, 235, 238, 246
470
Кампестерина З-О-глюкозид 15
Камфен 11, 20, 31-33, 41, 44, 45. 47, 49, 54,
168, 171, 222, 224, 225, 228, 232
Камфенилон 49
Камфора 11, 20, 44, 49, 54, 226
Канесцеин 113, 116
Каннабин 94
Канногенол 129
Капреозид 81
у-Капролактон 234
2'-Карбоксиарабинит 97
3-Карбоксиметилиндол-1-А'-р-17-глюкопира-
нозид 181
.м-Карбоксифенилаланин 90
З-Карбометоксипропилглюкозинолат 116
2-Карбонил-З Р, 19а-дигидроксиурс-28-О-Р-О-
глюкозид 209
Карвакрол 22, 31, 32, 34, 42, 54, 169
Карвеилацетат 201
m/xwc-Карвеол 31-33, 49, 168
г/ис-Карвеол 11, 33, 168
Карвон 11, 31-33, 49, 168, 200
Кардиосдиоспермина 5-(4-гидрокси)бензоат
243
Д2-Карен 11, 171, 222, 224, 225, 228, 229, 232
Д3-Карен 20, 31-33, 44, 47, 49, 54, 168, 180,
226
Кариолан-1-ол 44
Кариофилла-3,18-диен-5Р-ол 44
Кариофиллен 16, 18, 31-33, 41, 44, 45, 47,
49, 221
транс-Кариофиллен 44, 236
а-Кариофиллен 33, 74
Р-Кариофиллен 11, 20, 22, 74, 132, 133, 168
(£)-Р-Кариофиллен 180
-Кариофиллена оксид 16, 20, 180
а-Кариофиллена оксид 44, 45, 47, 49
Карота-1(10),4(5)-диен 229
Карота-1,4-диеналь 229
Карота-1,4-диен- 14-аль 229
Каротин 227
а-Каротин 20, 94, 114, 183, 193, 210, 213,
220, 226, 229, 236, 244, 245
Р-Каротин 11, 13, 14, 20, 32, 68, 82, 102, 142,
183, 193, 198, 201, 210, 213, 216, 220,
222, 224, 226, 228, 229, 236, 244, 245
у-Каротин 220, 222, 224, 228
г/ис-у-Каротин 222
^-Каротин 232, 244
Р,(р-Каротин 232
Р, Р-Каротин 232
(6Л)-£,(р-Каротин 232
а-Каротина 5,6-моноэпоксид 216, 244
а-Каротина 5,6:5',6'-диэпоксид 216
P-Каротина 5,6-моноэпоксид 244
P-Каротина 5,6:5',6'-диэпоксид 193, 216
Каротол 132
Карпинузин 144
Кастастерон 97
Катехин 12, 47, 80, 84, 156, 157, 172, 179-
181, 185, 189, 194, 196, 204, 206, 219, 252
(±)-Катехин 48, 184, 187, 202, 208, 213, 217
(+)-Катехин 12, 17, 20, 25, 27, 34, 41, 44, 48,
55, 80-82, 84-86, 142, 144, 155, 176, 180,
184-187, 189, 197, 205-209, 213-215, 220,
221, 223, 225, 227, 228, 230, 232, 236,
239, 241-243, 246, 252
(-)-Катехин 12, 47
Катехин-3-0-(1-гидрокси-6-оксо-2-циклогек-
сен-1-карбоксилат) 84
Катехин-(4а->8)-катехин 80
(+)-Катехин-(+)-катехин 27, 48, 205
(-)-Катехин-(-)-катехин 27
(+)-Катехин-(+)-катехин-(+)-катехин 48
(+)-Катехин-(-)-эпикатехин 48, 237
Катехина 7-0-Р-П-апиофуранозид 245
— 7-О-Р-В-ксилопиранозид 245
(+)-Катехина 7-Р-П-арабинофуранозид 246
— ацетат 20
— З-О-Р-глюкозид 215
— 7-Р-В-ксилопиранозид 246
— 7-а-Ь-рамнопиранозид 246
— 7-а-Ь-рамнофуранозид 246
Катехингаллат 176
(+)-Катехингаллат 176
Каурен 132
Кверцетагетина 3-генциобиозид 64, 65
Кверцетагетина З-О-галактозид 44
Кверцетин 12, 13, 15-20, 23-25, 27, 29, 34,
37, 39, 42—49, 51, 53, 55-57, 60-63, 68-71,
75, 79-82, 84-86, 97, 99, 102, 104, 107,
ПО, 111, 114, 119, 122-125, 128, 132, 135,
138, 140-142, 144, 146-149, 151-154, 158,
161-169, 173-176, 178, 180-201, 205-212,
214, 215, 217-219, 223, 225-228, 230,
236-239, 241, 243-246, 248-254
Кверцетина З-О-арабинозид 25, 39, 146-149,
154, 176, 248-251
471
— З-а-Ь-арабинозид 27
— З'-О-арабинозид 27
— 7-арабииозид 23
— З-О-а-арабинопиранозид 53
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 17, 187, 197,
219, 236
— 3-О-(6''-О-а-Ь-арабинопиранозил)-Р-В-
галактопиранозид 247
— З-О-арабинофуранозид 49
— З-О-а-В-арабинофуранозид 153, 187
— 3-0-а-Ь-арабинофуранозид 219
— 3-О-а-Ь-арабинофуранозил-(1->2)-Р-В-
ксилопиранозил-( 1 -->2)-Р-В-галактопира-
нозид 235
— 3-О-(2''-О-ацетил)-Р-В-галактозид 20
— 3-<9-(6''-С)-ацетил)галактозид 20
— 3-0-(2"-ацетил)-Р-В-глюкопиранозид 16
— З-биглюкозидо-7-глюкозид 98
— 3-галактозид 27, 53, 63, 174, 176, 182,
184, 189, 207, 253
— З-О-Р-В-галактозид 236
— З-галактозидо-7-глюкозид 241
— 3-Р-галактозил-2"-галлат 144, 152
— 3-Р-В-галактозил-6''-галлат 151
— 3-галактозилглюкозид 206, 207
— 3-галактозилглюкозилрамнозид 139
— З-О-В-галактозил-Ь-рамнозид 206
— 3-О-Р-В-галактозил-(6—> 1 )-а-Ь-рамнозид
192, 194
— З-О-Р-В-галактозил-а-Ь-рамнозид 192
— З-О-Р-галактопиранозид 206
— З-О-Р-В-галактопиранозид 12, 17, 27, 62,
194
— З'-О-Р-В-галактопиранозид 16
— 4'-О-Р-В-галактопиранозид 199
— 3-<9-Р-В-галактопиранозидо-7-(2-Р-В-
глюкопиранозид 17
— 3-О-Р-В-галактопиранозил-(6—> 1 )-О-Р-В-
ксилопиранозид 161
— З-О-галактозилрамнозид 20
— З-О-Р-В-галактуронида эфир 6”метило-
вый 209
— 3-Р-В-(6"-0-галлоил)галактозид 25
— 6"'-галлоил-3-Р-В-галактопиранозид 208
— 3-О-(6"-галлоил)глюкозид 218
— 3-<9-(2”-<9-галлоил)-Р-В-глюкопиранозид
153
— 3-О-Р-В-(2"-О-галлоил)глюкопиранозид
161
— 3-(2"-галлоил)рамиозид 161
— 3-Р-В-(6-л-гидроксибензоил)галактозид 31
— 4-гидрокси-2,6-диметоксифенил-1 -O-a-L-
рамнопиранозил-( 1 —>6)-Р-В-глюкопирано-
зид 16
— З-О-глюкозид 36, 39, 98, 99, 139, 149,
150, 174, 176, 180, 184, 189, 245, 248-253
— З-О-Р-глюкозид 27, 144
— 7-0-Р-глюкозид 133
— З-О-Р-В-глюкозид 99, 140, 209, 236
— З'-О-Р-В-глюкозид 15
— 4'-глюкозид 173
— 4'-О-Р-В-глюкозид 15
— 7-глюкозид 25, 123, 144
— З-глюкозидо-7-арабинозид 125
— З-глюкозидо-7-рамнозид 119, 127
— З-Р-глюкозидо-7-а-рамнозид 98
— З-Р-В-глюкозидо-7-а-Ь-рамнозид 130
— З-О-глюкозилглюкозид 107
— 3-глюкозилксилозид 245
— З-О-Р-В-глюкозил-Р-В-ксилозид 99
— З-В-глюкозил-Ь-рамнозид 55
— З-О-Р-В-глюкозил-а-Ь-рамнозид 192
— 3-О-Р-В-глюкозил-(6—>1)-а-Ь-рамнозид 194
— З-глюкозилрамнозидо-7-рамнозид 119
— 3-(2°-глюкозил)рутинозид 155
— З-О-Р-глюкопиранозид 133, 206
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 12, 62, 63, ПО,
147, 163, 165, 187, 215, 219, 249
— З'-глюкопиранозид 199
— З'-О-Р-В-глюкопиранозид 184
— З-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-O-a-L-
рамнопиранозид 100, 163
— 3-О-(2''-О-р-В-глюкопиранозил)-а-Ь-
арабинофуранозид 219
— 3-<9-Р-В-глюкопиранозил-7-(9-Р-В-
гентиобиозид ПО
— 7-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 —>6)-р-В-
глюкопиранозид ПО
— З-О-Р-В-глюкопиранозил-Р-В-ксилопира-
нозид 214
— З-О-Р-В-глюкопиранозил-7-O-a-L-
рамнопиранозид 95
— 3-0-(4'-Р-В-глюкопиранозил)-а-Ь-
рамнопиранозид 219
— 7-<9-Р-В-глюкопиранозил-Р-Ь-рамнопира-
нозид 94
— 3-глюкуронид 36, 51, 53, 187, 190, 199,
209, 236, 243
472
— 3-0-глюкуронид 249
— З-О-Р-В-глюкуронид 140, 187
— 4,6-дигидрокси-2-метоксифенил-1 -(9-Р-В-
глюкопиранозид 16
— 3-<7-диглюкозид 25
— 3,7-диглюкозид 80, 81, 119, 144
— 7-О-Р-диглюкозид 133
— 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-кофеоилглюкозид)
НО
— 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-и-кумароилглюко-
зид) НО
— 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-метоксикофеоилг-
люкозид) НО
— 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-синапоилглюкозид)
НО
— 3,4'-диглюкозидо-3'-(6-ферулоилглюкозид)
НО
— 3,7-О-Р-В-диглюкопиранозид 98
— 3,7-диглюкуронид 216
— 3,7-дирамнозилглюкозид 161, 164
— 3-(2-кофеоилглюкозидо)-3'-(6-синапоилг-
люкозидо)-4'-глюкозид 110
— 3-ксилозид 149, 176, 243
— З-О-Р-В-ксилозид 209
— З-О-ксилозилгалактозид 176
— З-О-Р-О-ксилопиранозид 219
— 3-О-[2-О-(Р-В-ксилопиранозил)-Р-В-
галактопиранозид] 179
— 3 -О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-0-Р-В-
глюкопиранозид 14
— 3-О-Р-В-[2°-О-Р-В-ксилопиранозил-6°-О-
а-Ь-рамнопиранозил]глюкопиранозид 14
— 3-0-В-(6-и-кумароил)галактозид 31
— 3-О-(4"-О-малонил)-а-Е-рамнопиранозид
179
— 3-метилбут-2-ен-1 -ил-Р-В-глюкопирано-
зил-(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид 16
— 3-О-[4'-(3-метилглутароил)]-а-рамнозид
55
— З'-О-метил-З-О-Р-В-глюкопиранозид 100
— З'-О-метил-З-О-р-глюкопиранозил-
[(1->6)-а-рамнопиранозид] 100
— 3'-<9-метил-7-<7-а-Ь-рамнопиранозид 100
— 3-(2-метоксикофеоилглюкозидо)-3'-(6-
синапоилглюкозидо)-4'-глюкозид 110
— моносинапоил-З-О-глюкозид 112
— 3-рамнозид 63, 165, 175, 176, 248-251
— З-О-а-Ь-рамнозид 209
— З'-О-Ь-рамнозид 15
— 7-рамнозид 119, 125
— З-рамнозидо-7-глюкозид 125
— 7-<9-Ь-рамнозил-Ь-арабинозид 206
— 3-рамнозилгалактозид 193, 194, 250
— З-О-рамнозилглюкозид 25, 29
— З-О-Ь-рамнозил-В-ксилозид 206
— З-О-а-Ь-рамнопиранозид 69, 163, 219
— 7-О-а-Е-рамнопиранозид 163
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 ->6)-Р-В-
галактопиранозид 194
— 3-0-а-рамнопиранозил-(1—>6)-Р-глюкопи-
ранозид 133
— 3-<Э-ос-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>6)-0-В-
глюкопиранозид 194
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>6)-0-Р-В-
глюкопиранозид 12
— 3-рутинозид 135, 139, 176, 180, 189
— З-О-Р-В-рутинозид 187
— З-О-р-В-самбубиозид 209
— 3-(2-синапоилглюкозидо)-3'-(6-синапоил-
глюкозидо)-4'-глюкозид 110
— 3'-(6-синапоил-6?-Р-В-глюкопиранозидо)-
3,4'-ди-<2-Р-В-глюкопиранозид 112
— 3-(2-синапоил-0-Р-В-глюкопиранозидо)-
З'-(б-синапоил-О-Р-В-глюкопиранозидо)-
4'-О-0-В-глюкопиранозид 112
— 3-софорозид 246
— 3-р-софорозид 244, 245, 246
— 3-[(2'",3"',4'"-триацетил)-а-Е-арабинозил-
(1~>6)-Р-В-глюкозид] 27
— 3-[(2'",3"',4"'-триацетил)-<х-Ь-арабинопи-
ранозил-(1->6)-р-В-галактозид] 27
— 3,3',4'-триглюкозид НО
— 3,3',4'-три-О-Р-В-глюкопиранозид 112
— 3-(2-ферулоилглюкозидо)-3'-(6-синапоил-
глюкозидо)-4'-глюкозид 111
— эфир 3,7-диметиловый 75, 238
-----7,3'-диметиловый 238
-----3-метиловый 173, 238
-----7-метиловый 75, 178, 238
-----3,7,3'-триметиловый 34, 238
Кверцимеритрин 79-84, 141, 146, 221
Кверцитрин 15-20, 23, 25, 27, 44, 46-49, 51,
55, 72, 75, 78, 85, 132, 144, 153, 161, 179,
184-187, 193, 196, 200, 205, 208, 209, 212,
214, 215, 217-219, 221, 223, 227, 241, 244,
250
Кеароин 94
Кемпферид 69, 70, 78
473
Кемпферида 7-О-(4'-О-ацетилрамнозил)-3-О-
глюкозид 13
— З-О-глюкозид 13
— 7-О-рамнозидо-З-О-рутинозид 13
— З-О-рутинозид 13
Кемпферитрин 132, 133, 161-165
Кемпферол 13, 15, 17-20, 23, 25, 29, 34, 36,
40, 41, 46, 51, 55, 57, 60, 61, 63, 69-75,
77, 81, 97, 99, 106, 107, 110, 111, 119, 122,
123, 125, 127, 131, 132, 135, 138, 140,
146-149, 152-154, 161-169, 172-176,
179-185, 187-190, 193, 198, 200, 208,
210-213, 215, 217, 219, 223, 230, 236-238,
241, 244, 246, 248, 249, 252-254
Кемпферола 3-арабинозид 27, 39, 144, 176,
249
— З-О-а-арабинозид 206
— 7-арабинозид 164
— З-арабинозидо-7-рамнозид 119
— З-О-Р-Ь-арабинопиранозид 236
— 3-арабинофуранозид 243
— З-О-а-Ь-арабинофуранозид 219
— З-О-а-Ь-арабинофуранозидо-7-O-a-L-
рамнопиранозид 219
— 3-галактозид 144, 189
— З-О-р-В-галактозид 27, 236
— З-Р-В-галактопиранозидо-6-Р-В-глюкофу-
ранозид 204
— З-Р-В-галактопиранозидо-6-Р-В-ксилофу-
ранозид 204
— 3-О-(2"-О-галлоил)-Р-В-глюкозид 147
— 3-О-[2'"-галлоил-О-Р-глюкозил-(Г"->2")-
О-Р-глюкозид] 218
— 3-О-Р-В-(6-О-н-гидроксициннамоил)глю-
козид 134
— 3-глюкозид 13, 27, 39, 97, 99, 106, 112,
119, 144, 155, 176, 180, 184, 189, 248, 253
— З-В-глюкозид 55
— З-Р-глюкозид 149, 150
— З-Р-В-глюкозид 140
— З-О-Р-В-глюкозид 99, 135, 209, 230
— 4'-глюкозид 163, 199
— 5-глюкозид 96
— 7-глюкозид 164
— 7-О-Р-В-глюкозид 161
— З-глюкозидо-7-рамнозид 119, 125, 127,
130
— З-О-глюкозилглюкозид 107
— З-О-Р-В-глюкозил-Р-В-ксилозид 99
— З-глюкозилрамнозидо-7-рамнозид 119
— З-О-Р-глюкопиранозид 133, 206
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 127, 147, 172,
193, 223, 236
— 4'-О-р-В-глюкопиранозид 199
— З-О-Р-В-глюкопиранозидо-7-O-a-L-
рамнопиранозид 97, 163
— З-О-Р-В-глюкопиранозил-Р-В-глюкопира-
нозид 172
— 3-О-Р-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 ->6)-В-
глюкопиранозидо]-7-О-а-Ь-рамнопирано-
зид 97
— 7-О-Р-В-глюкопиранозил-(1—>3)-[Р-В-
глюкопиранозил-( 1 —>6)-глюкопиранозид]
102
— 3-глюкуронид 236, 249
— З-Р-В-глюкуронид 140, 142
— 7-глюкуронид 96
— З-О-Р-В-глюкофуранозид 100
— 3,4'-диглюкозид 111
— 3,7-диглюкозид 144
— 7-О-Р-диглюкозид 133
— 3,7-дирамнозид 219, 241
— 3,7-дирамнозилглюкозид 161, 164
— 3,7-ди-О-а-Ь-рамнопиранозид 163, 219
— 3-О-(2,6-ди-О-рамнопиранозил)глюкопи-
ранозид 61
— 3-ксилозид 243
—З-О-ксилозилгалактозид 176
— З-О-Р-ксилопиранозид 206
— З-О-Р-В-ксилопиранозид 219
— 3-О-[2-О-(Р-В-ксилопиранозил)-Р-В-
галактопиранозид] 179
— 3 -О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>2)-Р-В-
глюкопиранозид 172
— 3-О-Р-В-ксилопиранозил-( 1 -»2)-Р-В-
глюкопиранозидо-7-О-а-Ь-рамнопирано-
зид 172
— 3-0-(2''-»-кумароил)-а-Ь-арабинофурано-
зид 219
— 3-О-(2"-О-Е-н-кумароил)-а-Ь-арабинофу-
ранозидо-7-0-а-Ь-рамнопиранозид 219
— 3-(н-кумароил)глюкозид 223
— 3-О-(6"-О-и-кумароил)глюкозид 184
— 3-О-Р-В-(6"-(Е)-н-кумароил)глюкозид 236
— 3-О-Р-(6''-и-кумароил)глюкопиранозид
133
— 3-0-(6''-0-(2)-и-кумароил)-Р-В-глюкопи-
ранозид 223
474
— 3-0-Р-Н-(6"-(£)-«-кумароил)глюкопирано-
зид 238
— 3-0-Р-В-(6"-0-(£)-и-кумароил)глюкопира-
нозид 209
— 3-О-Р-Н-(6"-лгря«с-и-кумароил)глюкопи-
ранозид 211
— 3-О-Р-О-(6"-г/ис-и-кумароил)глюкопира-
нозид 211
— 6''-О-(и-кумароил)-Р-В-глюкопиранозид
187
— 3-О-[4'-(3-метилглутароил)]-а-рамнозид
55
— 3-рамнозид 163, 164, 174, 248-250
— З-Ь-рамнозид 55
— 7-рамнозид 13, 106, 119, 125, 163, 164,
219
— З-рамнозидо-7-глюкозид 125
— 7-О-а-рамнозидо-З-Р-О-глюкозид 131
— 7-рамнозилглюкозид 106, 165
— З-О-рамнопиранозид 68
— З-О-а-Ь-рамнопиранозид 163
— 7-рамнопиранозид 163
— 7-О-рамнопиранозид 169
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозид 163, 172,219
— З-О-а-Е-рамнопиранозидо-7-O-a-L-
рамнопиранозид 97
— 3-О-а-рамнопиранозил-(1->6)-Р-глюкопи-
ранозид 133
— З-О-а-Ь-рамнофуранозид 219
— 7-О-а-Ь-рамнофуранозид 219
— 3-О-а-Е-рамнофуранозидо-7-О-а-Ь-
рамнофуранозид 219
— 3-рутинозид 13, 61, 89, 90, 135, 176, 180,
189
— З-О-Р-О-рутинозид 153
'—З-О-рутинозидо-7-О-рамнозид 13
— 3-софорозид 246
— З-Р-софорозид 244-246
— З-О-Р-В-софорозид 172
— 3-[(2"',3''',4"'-триацетил)арабинозил-
(1->6)-глюкозид] 27
— 3-[2'",3'",5'"-триацетил)арабинозил-
(1—>6)-глюкозид] 27
— эфир 3,4'-диметиловый 97
---3-метиловый 75
---4'-метиловый 96
---7-метиловый 72-75, 77, 178
Кенпозид А 171
Кефалин 244
Киелкорин 20
Кислота абсцизовая 97
— адипиновая 82, 121
— азелаиновая 121, 205
— азиатиковая 11, 211
— аконитовая 78, 165, 173, 182
— аллилизотиоциановая 99
— аллилтиоциановая 99
— алфитоловая 225
— 4-аминомасляная 134
— ангеликовая 33
— анисовая 44, 198
— 3 P-O-a-L-арабинозил-19а-гидроксиурс-
12-ен-28-овая 239
— ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-
гидроксиолеан-12-ен-28-овая 239
—3 Р-[(а-Е-арабинопиранози л)окси]-19Р-
гидроксиурс-12,20(30)-диен-28-овая 239
— Зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-
гидроксиурс-12-ен-28-овая 240
— ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]урс-
12,18-диен-28-овая 240
— ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]урс-
12,19(20)-диен-28-овая 239
— арахидиновая 58, 223
— арахидоновая 104, 109, 110, 124, 251
— арахиновая 14, 78, 95, 98, 101, 103-111,
114, 115, 117, 119-122, 125-130, 209-212,
223, 237
— арьюноловая 93
— астильбовая 174
— астильботритерпеновая 174
— З-О-ацетилпомоловая 211
— ЗР-О-ацетилурсоловая 239
— 3 Р-ацетокси-бР-гидроксиурс-12-ен-27-
овая 174
— ЗР-ацетоксиолеан-12-ен-27-овая 174
— ЗР-ацетоксиурсоловая 245
— бегеновая 18, 21, 58, 78, 96, 104, 106, 107,
НО, 113, 115, 117, 120-124, 126-128, 130,
223, 237
— бензоилуксусная 204
— бензойная 35, 38, 46, 53, 54, 56, 72, 73,
75, 77, 177, 183, 184, 196, 198, 203, 204,
211, 230, 234, 236, 242
— бетулиновая 11,58, 147, 158,211,225
— бис(2-метилпропил)фталевая 198
— брионоловая 87, 88
— бутандикарбоновая 69
475
бутановая 13, 234
«-бутановая 233
2-бутендиовая 205
валериановая 32, 33, 35, 78
«-валериановая 202
ванилиновая 24-26, 28, 29, 32, 34, 36, 38,
42-44, 47-51, 58, 66, 68, 73, 74, 81, 86,
105, 130, 131, 134, 163, 165, 173, 184,
185, 188, 204, 219, 221-228, 230, 231, 236,
238, 246
винная 55, 78, 105, 132, 148, 165, 168,
173, 179-182, 185, 217, 244, 245
гадолеиновая 104
галактуроновая 135
D-галактуроновая 123
галловая 17, 20, 24-26, 28, 31, 36, 42, 50,
51, 58, 69, 75, 132, 133, 138, 139, 142-
145, 148, 150, 152-155, 160-169, 172, 173,
183, 185, 190, 198, 200, 203, 204, 211-213,
218, 219, 221, 222, 224-228, 230, 231, 236,
240, 247, 249, 251, 253, 254
гамазановая А 229
гамоленовая 252
9-г/«с,12-г/мс-гексадекадиеновая 60
а,со-гексадекандикарбоновая 78
гексадекановая 27, 51, 76, 169, 176, 201,
202, 235, 254
гексадеценовая 76, 135
9-г/мс-гексадеценовая 60
11-г/мс-гексадеценовая 60
а,со-гексакозандикарбоновая 78
гексакозановая 58
гексановая 13, 42, 43, 169, 234
н-гексановая 233
2-гексеновая 234
генистовая 20, 50, 58, 238
гентизиновая 24, 40, 66, 68, 73, 80, 86,
165, 184, 188, 209, 221, 222, 224-228, 230,
231, 236, 238, 246, 254
гептадекановая 117, 199
гептадеценовая 107, 113
гептановая 13
гептиловая 67
ent-1 бР-гидроксиатизан-18-овая 152
а-гидроксибензоилпропановая 204
а-гидроксибензоилуксусная 204
2-гидроксибензойная 137
4-гидроксибензойная 44, 198, 204
гидроксибензойная 45, 58, 134, 137
— .«-гидроксибензойная 50
— «-гидроксибензойная 15, 17, 24—26, 28,
29, 32, 34, 36, 38, 39, 42, 43, 47-51, 66,
68, 73, 74, 78, 86, 103, 105, 120, 130, 131,
163, 165, 166, 173, 181, 184, 188, 204,
209, 219, 221-228, 230, 231, 236, 238, 242
— 16-гидроксигексадекановая 38, 52, 55
— ш-гидроксигексадекановая 78
— ю-гидроксигексакозановая 78
— 12-гидроксигептадекановая 155
— 4-гидроксидигидрокоричная 137
— со-гидроксидокозановая 78
— со-гидроксидотриаконтановая 78
— гидроксикоричная 244
— о-гидроксикоричная 103
— «-гидроксикоричная 73, 74, 86, 234, 247
— транс-«-гидроксикоричная 68, 169, 172
— 4-гидроксикоричная 81, 137
— Р-гидроксимасляная 33
— 3-гидроксимасляная 76
— 4-гидроксимасляная 76
— а-гидрокси-Р-метилвалериановая 205
— 4-гидрокси-2-метоксибензойная 137
— 4-гидрокси-З-метоксибензойная 137
— 4-гидрокси-З-метоксидигидрокоричная
137
— З-гидрокси-4-метоксикоричная 234
— 4-гидрокси-З-метоксифенилпропановая
120
— 16-гидрокси-10-оксогексадекановая 38,
52, 55
— ЗР-гидроксиолеан-12-ен-27-овая 174
— 2а-гидроксиолеаноловая 211, 248
— ю-гидроксиоктадекановая 78
— 8-гидроксиоктадец-9-еновая 55
—18-гидроксиоктадец-9-еновая 38, 52, 180
— со-гидроксиоктадецен-9-овая 78
— 9-гидрокси-г/«с-11-октадеценовая 138
— ш-гидроксиоктакозановая 78
— 18-гидроксипентакоз-21-ен-1-овая 252
— 5-гидроксипипеколиновая 80, 82
— 24-гидрокси-3,4-секолупа-4-(23), 20(29)-
диен-3-овая 145
— ю-гидрокситетракозановая 78
— 24-гидрокситорментовая 211
— 23-гидрокситорментовая 218, 235
— ю-гидрокситриаконтановая 78
— Р-гидроксиурс-12-ен-28-овая 11, 433
— ЗР-гидроксиурс-12-ен-27-овая 174
476
— гидроксиурсоловая 184, 240
— 2а-гидроксиурсоловая 207, 211, 225, 244,
248
—23-гидроксиурсоловая 11, 212
— (4-гидроксифенил)-3-пропионовая 36
— и-гидроксифенилуксусная 134, 221-228,
230, 231, 238
— 4-гидроксифенилуксусная 66, 68
— 3-(4-гидрокси-транс-циннамоил)урсоло-
вая 34
— 3 -(4-гидрокси-г/мс-циннамоил)урсоловая
34
— 12-гидроксиэйкозановая 155
— 20-гидроксиэйкозановая 38, 52, 55
— со-гидроксиэйкозановая 78
— 8-гидрокси-9,10-эпоксиоктадекановая 781
— гидроксиянтарная 204
— гликолевая 164, 165, 174, 230
— глиоксиловая 132, 233
— глицериновая 78, 163
— 4-<9-0-О-глюкопиранозил-я-кумаровая 196
— 3 Р-(О-0-В-глюкопиранозил)олеан-12-ен-
1а,2а,ЗР-тригидрокси-28-овая 236
— 28-(О-Р-В-глюкопиранозил)урс-12-ен-
2а,3 Р, 19а-тригидрокси-28-овая 236
— гомопротокатеховая 184, 188, 209, 224,
228, 231, 236, 238
— гондовая 104
— даурихроменовая 45
— дегидроабиетиновая 198
— 11,12-дегидродау ценовая 229
— дегидродигалловая 69
— дегидротригалловая 69
— 20(30)-дегидроурсоловая 34, 38, 52, 55
— 19(29)-дегидроурсоловая 34
— декановая 76, 169, 202, 223, 234, 237
— дескураиновая 109
— дигалловая 252, 253
— дигидрокофейная 120
— 2,3-дигидроксибензойная 175
— 2,5-дигидроксибензойная 98, 103
— 3,4-дигидроксибензойная 58, 204
— 3,5-дигидроксибензойная 62
— дигидроксигексадекановая 78
— 9,10-дигидроксидекановая 106
— 10,16-дигидроксигексадекановая 38, 52,
55, 180
— 13,14-дигидроксидокозановая 106
— 3,4-дигидроксикоричная 228
— За,30-дигидроксилуп-20(29)-ен-27-овая
212
— (205)-За,29-дигидроксилупан-27-овая 212
— 2а,ЗР-дигидрокси-28-норурс-
12,17,19(20),21 -тетраен-23-овая 239
— 2а,За-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая 211
— ЗР,бР-дигидроксиолеан-12-ен-27-овая 174
— 3,5-дигидрокси-4-пент-4'-еноил-1'-
оксиметилбензойная 252
— 15,16-дигидрокситетракозановая 106
— 2а,3а-дигидроксиурс-12-ен-24-аль-28-
овая 14
— 2а,За-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 211
— 2а,ЗР-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 212,
215
— Зр,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 240
— ЗР,24-дигидроксиурс-12-ен-28-овая 11
— 2а, 19а-дигидроксиурсоловая 207
— 3а-(3'',4"-дигидрокси-лгря«с-циннамои-
локси)-В-фридоолеан-14-ен-28-овая 70
— 11,12-дигидроксиэйкозановая 106
— дигидростеркуловая 136, 137
— 1,4-дикофеоилхинная 174
— 3,5-дикофеоилхинная 50, 83
— 3,5-О-дикофеилхинная 47
— 4,5-О-дикофеоилхинная 47
— ,\'..\'-диметил-Е-аспаргиновая 159
— 3,3'-О-диметилэллаговая 153
— 3,4'-О-диметилэллаговая 240
— 3,5-диметокси-4-гидроксикоричная 254
— 4,8-диметокси-7-гидрокси-2-оксо-2//-1-
бензопиран-5,6-дикарбоновая 218
— ’3,11 -диоксо-19а-гидроксиурс-12-ен-28-
овая 239
— додекановая 13, 76, 169, 176, 199, 201,
203, 235
— докозадиеновая 104, 107-109, 112-114,
122, 123
— а,<а-докозандикарбоновая 78
— 13-докозеновая 127
— а,<п-дотриаконтандикарбоновая 78
— дотриаконтановая 78
— дубильная 254
— 2-изобутирил-19а,25-гидро ксиурса-1,12-
диен-28-овая 239
— 2-изобутирилокси-19а,25-дигидроурса-
1,12-диен-28-овая 239
—изовалериановая 21, 190
— изовалониевая 249
477
— изодауценовая 229
— изолимонная 163, 173, 233
— D-изолимонная 180, 182
— изомасляная 190, 202
— изомиристиновая 78
— изопальмитиновая 78
— изоферуловая 209
— /яраис-изоферуловая 75
— изохлорогеновая 26, 54, 80, 86, 188, 191,
206, 214, 221, 244, 245
— каприловая 32, 33, 35, 78, 104, 107, 113,
202
— каприновая 18, 21, 32, 33, 35, 78, 104, 107,
118, 121, 224, 226, 228, 231, 232, 238
— капроновая 32, 33, 35, 78, 104, 107, 202,
237
— 2-(4-карбокси-3-метоксистирил)-2-
метоксиянтарная 218
— каротадиен-1,4-овая 229
— кверцетин-3-О-Р-(2"-О-а-Ь-рамнопирано-
зил)глюкопиранозилуроновая 187
— кемпферол-3-О-Р-(2"-О-а-Ь-рамнопира-
нозил)глюкопиранозилуроновая 187
— а-кетоглутаровая 78, 82
— коричная 26, 29, 36, 37, 39, 42, 43, 47-51,
73-75, 78, 190, 204, 246, 247, 254
— /праис-коричная 50, 234
— г/ис-коричная 234
— корозоловая 11, 93, 185, 211, 212
— кофейная 12, 13, 15, 17, 18, 20, 23-26, 28,
29, 32, 34, 38, 39, 42—44, 47-51, 54, 57, 60,
62, 67, 71, 73-75, 77, 86, 103, 120, 134,
165-167, 169, 173, 174, 180, 184-189, 193,
194, 200, 204, 208, 209, 213-217, 219, 221-
228, 230, 231, 236, 238, 244-247, 252-254
— лграис-кофейная 66, 68, 72-75, 77, 172, 244
— 3-О-/яраис-кофеоилбетулиновая 251
— 3-О-/яраис-кофеоилмороловая 251
— 3-О-/яраис-кофеоилолеаноловая 251
— кофеоил-3-хинная 219
— 1-кофеоилхинная 50
— З-О-кофеоилхинная 196
— криптохлорогеновая 20, 50
— кумаровая 254
— .м-кумаровая 51, 86
— о-кумаровая 24, 28, 29, 32, 34, 36, 38, 39,
42^44, 47-51, 180, 252, 253
— п-кумаровая 13, 24-26, 28, 29, 32, 34, 36,
37, 39, 42-44, 47-51, 58, 62, 66, 68, 70, 77,
86, 103, 130, 131, 135, 155, 163, 172-174,
180, 184, 187, 200, 204, 208-210, 213, 215,
219, 221-228, 230, 231, 236, 238, 246-247,
249, 252, 253
— /яраис-кумаровая 36, 244
— яграис-я-кумаровая 73, 75
— г/яс-кумаровая 36
— г/лс-я-кумаровая 75
— З-О-яграис-я-кумароилактинидиевая 11
— ЗР-(/яраис-я-кумароилокси)-2а,23-
дигидроксиурс-12-ен-28-овая 14
— я-кумароилхинная 189
— 3-О-(2)-я-кумароилхинная 20
— 3-О-(£)-я-кумароилхинная 20
— 3-я-кумароилхинная 50
— 5-я-кумароилхинная 50
— лауриновая 78, 99, 107, 112, 113, 118, 121,
145, 202, 213, 223, 238
— лигноцериновая 58, 78, 104, 107-109,
112-114, 117, 121-123, 128, 223
— лимонная 38, 52-55, 58, 78, 82, 132, 148,
161-165, 167-169, 173, 174, 179-182, 185,
195, 206, 216, 228, 230, 233, 237, 244, 245
— линолевая 14, 33, 52, 58, 59, 78, 80, 86, 91,
94-131, 134, 135, 137, 138, 142, 145, 156,
182, 185, 199, 205, 206, 209-214, 218, 220,
223, 228, 231, 233, 237, 246-248, 251
— а-линолевая 180, 182, 252
— у-линолевая 182, 252
— линоленовая 14, 18, 21, 58, 59, 78, 80, 86,
91, 94-131, 134, 137, 142, 145, 156, 182,
185, 199, 209-214, 218, 223, 228, 231, 233,
237, 246, 251, 252
— а-линоленовая 58, 98, 104, ПО, 111, 206
— у-линоленовая 179, 180, 252, 253
— линолоол-1-овая 136
— луп-12-ен-15а,19-диол-3,11-ДИОКСО-28-
овая 240
— лутеоновая 240
— малоновая 78, 148, 206
— мальваловая 136, 137
—мальвовая 133
— маргариновая 107, 113, 117, 142, 145
— маслиновая 211, 225, 251
— масляная 14, 33, 78, 185, 202, 237
— метилбутановая 56
— 2-метилбутановая 234, 237
— 3-метилбутановая 13, 233
— З-метил-2-бутеновая 233, 237
478
— З-метил-З-бутеновая 233, 237
— (Е)-2-метил-2-бутеновая 74
— 2-метилгексановая 76
— 4-О-метил-Э-глюкуроновая 123
— 2-метилмасляная 203
— 2-метилоктановая 234
— 2-метилпропановая 76
— 2-метилпропионовая 233, 234
— З-метил-2-фенетилбутановая 75
— метилянтарная 205
— 4-метоксибензойная 137, 196, 198
— о-метоксибензойная 120
— З-метокси-4-гидроксибензойная 138
— 3-метоксигалловая 249
— м-метоксикоричная 41, 247
— мириаборовая 20
— мириантовая 211
— миристиновая 35, 58, 78, 89, 94, 104, 105,
107-109, 111, ИЗ, 114, 117, 120-124, 128,
145, 202, 209, 213, 223, 228, 246
— молочная 52, 205, 206
— монтановая 14
— мороловая 220
— муравьиная 32, 33, 35, 78, 151, 202, 237
— неохлорогеновая 20, 50, 54, 152, 180, 221,
244, 252, 253
— нервоновая 95, 107, 121, 124, 126, 129
— никотиновая 185
— Р-нитропропионовая 67
— нонановая 13, 43, 132, 201, 234, 254
— 6-(9-ноненил)салициловая 190
— 6-нонилсалициловая 190
— 2-оксоглутаровая 233
— 2-оксопомоловая 239
— 3-оксоурс-12-ен-28-овая 211
— 1,2,3,4,4а,9,10,1 Оа-октагидро-1,4-диметил-
7-изопропилфенантрен-1 -карбоновая 199
— октадекадиеновая 27, 176
— 9,12-октадекадиеновая 127, 199
— (2,2)-9,12-октадекадиеновая ПО
— а,<о-октадекандикарбоновая 78
— октадекановая 27, 159, 199, 254
— октадекатриеновая 27
— 9,12,15-октадекатриеновая 127
— а,со-октадецен-9-дикарбоновая 78
— октадеценовая 27, 76, 254
— 9-октадеценовая 127
— а,со-октакозандикарбоновая 78
— октакозановая 78
— октановая 13, 76, 169, 234, 237
— олеаноловая И, 24-26, 28-31, 37, 38, 40,
42-51, 53, 54, 56, 57, 60, 61, 93, 141, 147,
149, 160, 161, 192-195, 198, 204, 211, 214,
219, 222, 225, 236, 239, 244, 248, 251
— олеиновая 18, 21, 33, 58-60, 78, 89, 91, 94-
113, 115-130, 134-137, 140, 142, 145, 182,
199, 205, 209-213, 218, 220, 223, 228, 231,
233, 238, 246, 251, 252
— пальмитиновая 14, 18, 21, 33, 35, 52, 58,
59, 62, 69, 71, 78, 89, 91, 94-130, 134, 136,
138, 142, 145, 146, 182, 185, 186, 199, 202,
205, 209-213, 220, 223, 228, 231, 233, 237,
238, 246, 248, 251, 252
— пальмитолеиновая 58, 78, 94, 95, 100-103,
105, 107-114, 117, 118, 121-124, 126-130,
213, 220, 237, 246, 251
— парасорбиновая 244, 245
— пеларгоновая 32, 33, 121
— Р-пелтобойкиноловая 177
— пентадекановая 35, 105, 107, 113, 117,
121, 169, 199, 213, 233
— пентадеценовая 107
— пентановая 234
— пипеколиновая 81, 83, 85, 86, 149
— пировиноградная 105, 233
— о-пирокатеховая 54
— 2-пирон-4,6-дикарбоновая 209
— помоловая 185, 209, 211, 225, 239
— примуловая 65
— пропионовая 78, 202 , 233, 234, 237
— протокатеховая 12, 17, 20, 24-26, 28, 29,
•32, 34, 36, 38, 42—44, 47-51, 53, 66, 68, 103,
105, 132-134, 138, 163, 165, 173, 180, 184,
188, 204, 209, 212, 219, 221-228, 230, 231,
236, 238, 242, 249, 252, 254
— псевдохлорогеновая 244
— а-резорциловая 165
— рицинолевая 148
— рододаурихроменовая 45
— рододаурихромановая А 45
-----В 45
— розмариновая 50, 169
— ругозовая А 229
-----В 229
-----С 229
-----D 229
— салициловая 24, 26, 28, 29, 36, 38, 42-50,
54, 58, 66-69, 73, 74, 86, 98, 120, 134, 165,
479
173, 175, 184, 188, 190, 198, 203, 209, 221-
228, 230, 231, 236, 238
— себациновая 121
— 3,4-секоолеана-4(23),18-диен-3-овая 139
— 3,4-секо-8рЯ-ферна-4(23),9(11)-диен-3-
овая 139
— сенеционовая 33
— синаповая 24, 28, 29, 32, 34, 36, 38, 39, 42-
44, 47-50, 103, 109, 120, 134, 165, 173, 187,
200, 208, 215, 217, 238, 254
— синильная 183, 189, 205, 206, 220, 242, 243
сиреневая 24-26, 28, 29, 36, 38, 42, 44, 47-50,
53, 58, 68, 70, 73, 74, 86, 134, 163, 165,
173, 200, 209, 221, 223-228, 230, 231, 238,
246, 254
— сорбиновая 244
— стеариновая 14, 33, 35, 52, 58, 59, 78, 89,
91, 94-130, 135, 136, 142, 145, 185, 199,
205, 210-213, 220, 223, 228, 237, 238, 246,
251
— стеркуловая 133, 136, 137
— субериновая 121
— сульфаниловая 105
— 1 Р,2а,3 Р, 19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-
овая 185
— 13,2Р,3 Р, 19ос-тетрагидроксиурс-12-ен-28-
овая 185
— 1 Р,2а,3а, 19а-тетрагидроксиурс-12-ен-28-
овая 240
— 2а,3а,23,24-тетрагидроксиу pc-12-ен-28-
овая 14
— тетрадекановая 27, 169, 199, 201, 202,
235, 237, 254
— а,со-тетракозандикарбоновая 78
— тетракозеновая ПО, 111, 121, 122, 127-129
— тетраметилэллаговая 252
— тиглиновая 148
— торментовая 185, 209, 211, 212, 215, 225,
235
— а,со-триаконтандикарбоновая 78
— триаконтановая 62, 78
— 3,4,5-тригидроксибензойная 253
— тригидроксиоктадекадиеновая 87
— 9,10,13-тригидрокси-11транс,\5цис-окгаае-
кадиеновая 87
— 12,15,16-тригидрокси-9г/ис, 1 Ътранс-окгъ,-
декадиеновая 87
— 12,13,16-тригидрокси-9г/ис, 14/ираис-окта-
декадиеновая 87
— 9,10,18-тригидроксиоктадекановая 38, 52,
55, 180
— 9,10,18-тригидроксиоктадец- 12-еновая 38,
52, 55
— 9,10,18-тригидроксиоктановая 78
— 3 Р,вр,24-тригидроксиолеан-12-ен-27-овая
174
— 2а,3а,23-тригидроксиу pc-12,20(30)-диен-
28-овая 14
— 2а,За,24-тригидроксиурс-12-ен-23,28-
диовая 14
— 2а,За, 19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овая
240
— 2а,За,24-тригидроксиурс-12-ен-28-овая 11
— 2р,ЗР, 19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овая
211
— За,19а,24-тригидроксиурсоловая 239
— тридекановая 35, 94
— тридециловая 118
— 3,3',4'-О-триметилэллаговая 240
— 2,7,8-триметилэллаговая 252
— 3,3',4-О-триметилэллаговая 153
— 3,4,3'-(Э-триметилэллаговая 211, 240
— 3,4,4'-О-триметилэллаговая 240
— 2,4,6-триметоксибензойная 158
— уксусная 13, 78, 151, 195, 202, 233, 234,
237
— ундекановая 33, 35
— ундециловая 118
— урсоловая 11, 24-26, 28-31, 34-37, 38-51,
53, 54, 56, 57, 93, 103, 120, 149, 184-186,
192-196, 198, 204, 206, 207, 209, 211-213,
215, 216, 219, 222, 225, 235, 236, 240, 242,
244, 245, 248
— фенилмолочная 76
— 3-фенилпропионовая 234
— фенилуксусная 230, 252
— феруловая 20, 24, 26, 28, 29, 32, 34, 36, 37,
39, 42-51, 54, 68, 73-75, 77, 80, 81, 86,
103, 123, 134, 137, 155, 163, 165, 173, 184,
187, 209-211, 213, 215, 217, 219, 221-228,
230, 231, 236, 238, 240, 246, 247, 252, 254
— /ираис-феруловая 36, 244
— г/нс-феруловая 36
— ферулоилхинная 46
— флоретовая 36
— форбовая 148
— 28-О-формил-3,19-дигидроксиурс-12-ен-
28-овая 235
480
— фталевая 76
— м-фталевая 212
— фумаровая 78, 105, 143, 159, 163-165,
174, 195, 212, 216
— 2-фуранкарбоновая 205
— хебулаговая 145
— херистериловая 62
— хинная 38, 52, 55, 76, 78, 81, 132, 180,
185, 188, 206, 230, 254
— хиновиковая 213
— хлорогеновая 15, 17-20, 23, 26, 37, 47, 50,
51, 54, 62, 73, 74, 80-83, 86, 120, 134, 152,
155, 167-169, 172, 180, 184, 186-196, 200,
204, 206, 213-216, 219, 220, 233, 236, 243-
245, 247
— /праис-хлорогеновая 244
— гр/с-хлорогеновая 244
— хризофановая 89
— хризохлорогеновая 20
— цекропиаковая 203
— З-О-Р-целлобиозилолеаноловая 100
— церотиновая 78, 209, 223
— цикориевая 190
— циннамилиденуксусная 75
— шикимовая 132, 206, 230, 254
— щавелевая 52, 78, 95, 105, 107, 161—164,
166-169, 173, 174, 185, 216, 228, 233
— щавелевоуксусная 233
— эйкозадиеновая 100, 105-115, 117, 119—
124, 126-130
— а,<о-эйкозандикарбоновая 78
— эйкозановая 126, 237
— эйкозеновая 95, 96, 98, 100, 102, 104-113,
115-117, 119-130
— элеомаргариновая 148
элеостеариновая 220
— эллаговая 25, 57, 69, 70, 131-133, 139-
142, 145, 146, 149-151, 153, 154, 175, 176,
178, 184, 185, 187, 190, 198, 204, 208-219,
221-228, 230, 231, 234-236, 238, 240, 247,
249, 252-254
— энантовая 32, 33, 78
— эпиолеаноловая 69
— эпиурсоловая 207
— 3-эпиурсоловая 20
— 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадекановая 38,
52, 55, 180
— 9,10-эпокси-18-гидроксиоктадец-12-
еновая 38, 52, 55, 180
— 15,16-эпоксилиноленовая 104
— 9,10-эпокси-1,18-октадекандикарбоновая
78
—эпоксиолеиновая 109
— г/ис-12,13-эпоксиолеиновая 133, 136
— эриантовая 11
— эруковая 95, 96, 100, 102, 104-117, 119-130
— (-)-этиляблочная 151
— 4-этоксибензойная 158
— эускафовая 209, 211, 212, 215, 225, 235
— яблочная 38, 52, 54, 55, 58, 76, 78, 82, 105,
132, 148, 151, 161-165, 169, 173, 174, 179,
180, 182, 185, 195, 206, 216, 228, 230, 233,
237, 244
— L-яблочная 180, 182
— янтарная 12, 13, 52, 76, 78, 82, 90, 139,
144, 148, 163-165, 167, 169, 173, 174, 179,
182, 195, 197, 205, 206, 216, 230, 243-245
Кислоты 6-ангелоилоксифураноэремофилан-
15-овой эфир метиловый 32
— антраниловой эфир метиловый 36
— ЗР-О-арабинозилурса-12,19-диен-28-овой
эфир P-D-глюкозиловый 239
— Зр-О-арабинозилурса-12-ен-28-овой эфир
P-D-глюкозиловый 239
— 3 Р-[(ос-Ь-арабинопиранозил)окси]-19а-
гидроксиолеан-12-ен-28-овой эфир 28-Р-
D-глюкопиранозиловый 239
— 3 Р-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-23-
гидроксиурс-12,19(29)-диен-28-овой эфир
28-р-О-глюкопиранозиловый 240
— 3 P-O-a-L-арабинопиранозил-19а-гидро-
к!сиурс-12-ен-28-овой 28-Р-О-глюкопира-
нозид 239
— 3 Р-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]-19a-
гидроксиурс-12-ен-28-овой эфир 28-(6-О-
галлоил)-Р-О-глюкопиранозиловый 240
— ЗР-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]урс-
11,13(18)-диен-28-овой эфир 28-P-D-
глюкопиранозиловый 239
— Зр-[(а-Ь-арабинопиранозил)окси]урс-
12,19(29)-диен-28-овой эфир 28-P-D-
глюкопиранозиловый 240, 241
— арахидиновой эфир этиловый 182
--------холиновый 131
— арахиновой эфир бензиловый 71
— бензилуксусной эфир (4-метоксифенил)-
метиловый 198
— бигляндулиновой кальциевая соль 151
481
— валониевой дилактон 249
— ванилиновой 4-О-Р-О-глюкопиранозид 212
— галловой 3-О-Р-О-(6'-О-галлоил)глюкопи-
ранозид 240
-----эфир 3-метиловый 44
— гексадекановой эфир этиловый 182
— гексадеценовой эфир этиловый 178
— гексатриеновой эфир этиловый 182
— 2-гексеновой эфир метиловый 230
— 2-гидроксибензойной эфир метиловый 198
— 5-гидроксикарота-1,3-Диеновой эфир
этиловый 229
— (Е)-л-гидроксикоричной эфир гексадеци-
ловый 43
— 4'-гидрокси-г/ис-коричной эфир гексакози-
ловый 230
— докозиловый 230
--------октакозиловый 230
— 2-гидрокси-5-метоксибензойной эфир мети-
ловый 64
— Зр-гидрокси-11-оксоол еан-12-ен-28-овой
З-О-Р-Э-глюкопиранозид 90
— 23-гидрокситорментовой эфир глюкозило-
вый 218
— 2а-гидроксиурсоловой эфир метиловый 244
— 4-гидроксифенилуксусной эфир метило-
вый 120
— гидроксиянтарной бензоат 205
— 3-О-Р-О-глюкопиранозил-ЗР-гидрокси-11-
оксоолеаен-12-ен-28-овой 28-O-P-D-
глюкопиранозид 90
— З-О-Р-Э-глюкопиранозил-Зр-гидроксиоле-
ан-12-ен-28-овой 28-(Э-Р-О-глюкопирано-
зид 90
— 3-О-{Р-В-глюкопиранозил-(1-»2)-[Р-О-
глюкопиранозил-( 1 ->4)]-а-Ь-арабинопи-
ранозил }-3 р,28-дигидроксиолеан-12-ен-
30-овой эфир 28-О-Р-О-ксилопиранозил-
(1->2)-Р-В-глюкопиранозиловый 62
— 3-6>-Р-О-глюкопиранозил-2а, 19а-дигид-
роксиурс-12-ен-28-овой эфир 28-O-P-D-
глюкопиранозиловый 239
— 2-Р-О-глюкопиранозилокси-5-гидроксифе-
нилуксусной эфир метиловый 39
— 11,12-дегидроурсоловой лактон 211
— 3,5-дигидрокси-4-метоксибензойной эфир
метиловый 177
— 4,5-Дигидрокси-З-метоксибензойной эфир
метиловый 69
— Зр,19а-дигидроксиурс-12-ен-28-овой 28-Р-
D-глюкопиранозид 239
---эфир 28-Р-В-глюкопиранозиловый 240
— 2Р,24-дигидроксиурс-12-ен-27-овой
метанолят 174
— 2а,3«--дигидроксиурса-12,19(29)-диен-28-
овой эфир 28-О-Р-О-глюкопиранозиловый
239
— 2а,19а-дигидроурсоловой эфир 28-O-P-D-
глюкозиловый 185
— дилактофорбовой эфир метиловый 148
— 5,5-диметил-5,6-дигидро-а-пирон-3,4-ди-
карбоновой соль кальциевая 152
— 3,3'-ди-О-метилэллаговой 4'-О-а-О-араби-
нофуранозид 153
— 3,4'-О-диметилэллаговой 4-О-Р-О-ксилозид
240
— 3,3'-ди-О-метилэллаговой 4'-О-Р-О-глюко-
пиранозид 153
— 3,3'-ди-О-метилэллаговой 4'-О-Р-О-ксило-
пиранозид 153
— изопальмитиновой эфир этиловый 182
— индол-3-карбоновой эфир метиловый 120
— индол-3-уксусной эфир метиловый 120
— 9,12,15-календовой эфир 2,3-дигидрокси-
пропиловый НО
— (9Z, 127,152)-календовой эфир этиловый 110
— каприновой эфир этиловый 182
— капроновой е-лактон 233
— Р-карболин-1-карбоновой эфир метиловый
120
— коричной амид 131
— кофейной З-Р-Э-глюкопиранозид 75
— и-кумаровой 4-О-глюкозид 180
---эфир метиловый 120
— лауриновой эфир метиловый 228, 231, 232
— линолевой эфир метиловый 87
--------этиловый 182
— линоленовой эфир метиловый 87
--------этиловый 182
— масляной у-лактон 233
---эфир изопентиловый 222-226, 229,
230, 232
— 14-метилпентадекановой эфир метиловый
199
— 4-О-метилэллаговой З-О-а-Ь-рамнопирано-
зид 212
— З-О-метилэллаговой 4'-О-р-В-ксилопирано-
зид 153
482
— ц-метоксигалловой эфир метиловый 249
— 4-метокси-2-[( 15,2R, 35,45,5Я)-3,4,5,6-
тетрагидро-3,4,5-тригидрокси-6-(гидро-
ксиметил)-2Я-пиран-2-ил)]-а-резорцило-
вой 8-лактона моногидрат 175
— миристиновой эфир этиловый 182
— l'-монодекарбоксивалониевой дилактон
249
— никотиновой эфир этиловый 233
— оксиндол-3-уксусной эфир метиловый 252
— 2-оксо-З Р, 19а-дигидроксиурс-12-ен-28-
овой эфир P-D-глюкопиранозиловый 239
— 2-оксопомоловой эфир p-D-глюкопирано-
зиловый 209
— (Z,Z,Z)-9,12,15-октадекатриеновой эфир
этиловый 178
— олеаноловой З-О-Р-В-галактопиранозил-
(1->3)-[Р-О-глюкопиранозил-(1->2)]-Р-О-
глюкопиранозид 90
---З-О-Р-В-глюкопиранозид 90
---3-О-Р-В-глюкопиранозил-( 1 -»2)-Р-В-
глюкопиранозид 90
— олеиновой эфир метиловый 87
--------этиловый 182
— 11-г/ис-олеиновой эфир этиловый 182
— пальмитиновой эфир метиловый 87
--------этиловый 182
— парасорбиновой глюкозид 244
— пентадекановой эфир этиловый 182
— пировиноградной эфир метиловый 233
— помоловой эфир 235
--------28-0-Р-0-глюкопиранозиловый 239
— 2-примверозил-4-метоксибензойной эфир
метиловый 64, 65
— протокатеховой эфир метиловый 173, 252
- этиловый 252
— ругозовой А эфир метиловый 229
— сангвисорбовой дилактон 240
— синаповой 3-гидрокси-5,6-эпокси-Р-
йонил-Р-В-глюкозид 103
— синаповой эфир глюкозиловый 103
--------метиловый 120
--------этиловый 109
— стеариновой эфир этиловый 182
— торментовой 28-О-Р-В-глюкозид 229
— 3,4,5-тригидроксибензойной эфир
этиловый 203
— (20Я)-Зр,20,23-тригидроксидаммар-24-ен-
21-овой 21,23-лактон 91
— (205)-Зр,20,23-тригидроксидаммар-24-ен-
21-овой 21,23-лактон 91
— 2а,Зр,19Р-тригидроксиолеаноловой 28-0-
P-D-глюкозид 209
— 2а,За,23-тригидроксиурс-12-ен-24,28-дио-
вой эфир 28-р-О-глюкопиранозиловый 239
— 2а,3 Р, 19Р-тригидроксиурс-12-ен-28-овой
эфир 28-О-Р-О-галактопиранозиловый
209
— 2а,За, 19а-тригидроксиурс-12-ен-28-овой
эфир 28-Р-О-глюкопиранозиловый 240
— 2а,зр, 19а-тригидроксиурс- 12-ен-28-овой
эфир P-D-глюкопиранозиловый 209, 239
— 2,6,10-триметилтридекан-13-овой 1-гепт-
6'-ен-1'-оат 123
— 3,3',4-О-триметилэллаговой 4'-О-Р-В-
глюкопиранозид 153
— 3,3',4'-О-триметилэллаговой 4-О-а-В-
глюкопиранозид 240
----4-О-Р-О-ксилозид 240
— урсоловой ацетат 58
----эфир метиловый 195
— хлорогеновой З-О-глюкозид 26
----эфир бутиловый 62
--------этиловый 62
— эллаговой 4'-(4"-ацетил)арабинозид 236
----4'-(4"-ацетил)ксилозид 236
----4-О-Р-О-глюкопиранозид 145
----4-О-Р-О-ксилопиранозид 185
----эфир 3,3-диметиловый 146
--------3,3'-диметиловый 212, 215
--------3,3',4-триметиловый 215
----:---3,4,3'-триметиловый 212
----эфира 3,3'-диметилового 4-O-P-D-
глюкопиранозид 215
----------4-О-Р-ксилопиранозид 210
--------3-метилового 4'-О-а-рамнопиранозид
212
--------3,4,3'-триметилового 4'-О-Р-глюко-
пиранозид 212
— эускафовой 28-О-Р-В-глюкозид 229
— (+)-эускафовой 28-О-Р-О-глюкопиранозид
11
— яблочной соль кальциевая 190
— янтарной эфир диэтиловый 233
Клемастанин В 158
Кокцинозиды А, В 220
а-Коломиктриоза 13
Комару ман 190
483
Кондилокарпин 140
Кониферинозид 158
Конфлуентин 44
а-Копаен 41, 42, 44, 45, 47, 49, 74
0-Копаен 42
а-Копаен-11-ол 42, 74
Кореанозид F 235
Корилагин 25, 143, 144, 146, 155
Корхорозид 128, 129
— А 113, 114, 116, 119, 129, 130
Космосиин 79, 196
Костиноны А, В 120
Коумозиды А, В 61
Кофеоиларбутин 50, 221
2-О-Кофеоиларбутин 54
Кофеоилглюкоза 180
Кофеоил-Р-О-глюкопиранозид 12
1-О-Кофеоил-Р-О-глюкопиранозид 219, 247
4-О-Кофеоил-Е-треонин 214
Кофеоилхолин 131
Кохлеарин 107, 108
Кратегиозид 235
Кратезид 193, 194
Кратенацин 194, 196
Кратехиноны А, В 195
«-Крезол 31, 32, 34
Криптоксантин 183, 193, 216, 226, 244
/яранс-Криптоксантин 244
г/ис-Криптоксантин 244
Р-Криптоксантин 142, 222, 232
у-Криптоксантин 245
(9'2)-Криптоксантин 232
Криптоксантина эпоксид 216
Ксантофилл 82, 217, 228
Ксантофилла эпоксид 220
2,6-Ксиленол 31, 32, 34
3,4-Ксиленол 31, 32, 34
Ксилит 65
Ксилоза 65
D-Ксилоза 123
Ксилол 236
.м-Ксилол 234
о-Ксилол 234
«-Ксилол 234
3,4-Ксилонитрил 14
3-О-[Р-О-Ксилопиранозил-(1->2)-Р-В-глюко-
пиранозил-( 1 ->4)-а-Ь-арабинопиранозил]-
3 Р-гидрокси-13 Р,28-эпокси-16-оксоолеа-
нан-30-аль
3-О-[Р-В-Ксилопиранозил-( 1 ->6)-p-D-
глюкопиранозил]-7-гидроксикумарин 158
3-О-{ Р-О-Ксилопиранозил-( 1 ->2)-p-D-
глюкопиранозил-(1->4)-[Р-О-глюкопира-
нозил-( 1->2)]-а-Ь-арабинопиранози л}-3 Р-
гидрокси-13 Р,28-эпокси-16-оксоолеанан-
30-аль 60
3-О-{ р-О-Ксилопиранозил-( 1 ->2)-p-D-
глюкопиранозил-(1->4)-[Р-О-глюкопира-
нозил-(1-»2)]-а-Е-арабинопиранопирано-
зил}цикламиретин А 63
а-Кубебен 45, 49, 74
Р-Кубебен 20, 45
(+)-Кузунокинин 158
Юа-Кукурбитадиенол 88
Кукурбитацин А 87
— В 87, 88, 90, 91, 93
— D 87, 88, 90, 243
— Е 87, 88, 90, 91
— F 243
— G 90
— Н 90
— I 87, 88, 90, 91
— J 87, 88
— К 87, 88
— L 87, 88
Кукурбитацина В 2-О-Р-О-глюкопиранозид 90
— D 2-О-Р-О-глюкопиранозид 90
— 1 2-О-Р-О-глюкопиранозид 88
Кумарин 105, 134, 163-165, 173, 174, 184,
213, 234
Кумароиларабиноза 50
я-Кумароиларбутин 50
я-Кумароилгалактозилглюкозид 50
1-я-Кумароил-Р-О-глюкоза 77
я-Кумароилглюкозид 78
Кумароил-Р-О-глюкозид 72
1 -тра«с-«-Кумароил-Р-Э-глюкопираноза 85
1-О-Кумароил-Р-О-глюкопиранозид 247
1 -О-«-Кумароил-р-Э-глюкопиранозид 219
6"-Кумароилизосалипурпозид 79
2-Кумароилметил-4-гидроксифенил-Р-Э-
глюкопиранозид 72
2-Кумароилметилфенил-Р-О-глюкопиранозид
72
ЗР-(Е)-Кумароилоксиурс-12-ен 146
ЗР-(2)-Кумароилоксиурс-12-ен 146
(Е)-я-Кумароил-1-О-рутиноза 78
(2)-«-Кумароил-1-О-рутиноза 78
484
Куминилацетат 169
Купарен 54
Ку прессу сфлавон 80, 82, 105
аг-Куркумен 31-33, 41, 44, 45, 47, 49
(+)-а-Куркумен 67
Лангдуины А, В, D 143
Ланостенол 119
Ланостерилацетат 151
Ланостерин 119, 144, 149, 150
Лаппаол F 158
Ларицирезинол 156
Леддиол 33
Леден 33, 41, 50
Ледол 19, 31-33, 44, 46, 47, 50
Лейбакон 33
Лейкодельфинидин 13, 17, 18, 23 , 58, 66, 69,
131, 175-181, 184
Лейкопеонидин 227
Лейкоцианидин 13, 15, 17, 18, 20, 23, 27, 58,
66, 67, 69, 71, 131, 133, 175-182, 187, 193,
195, 244
Лелобанидин 173
Лепаксон 33
Лепалин 33
Лепалол 33
Лепалон 33
Лепидины В, С, D, Е, F 123
Лепидиумсестертерпенол 123
Лепидиумтерпеноид 123
Леукозид 172
Лецитин 244
Лигбалиннол 90
Ликопин 68,89,220-222,224,226-229, 232,244
г/ис-Ликопин 222, 228
Ликохалконы А, В 144
Лимонен 11, 14, 15, 17-20, 23, 31-33, 41, 44—
47, 49, 54, 64, 132, 133, 168, 171, 180, 200,
222, 225, 228-230, 236
Лимоцитрин 173
Лимоцитрина 3-глюкозид 173
— 7-глюкозид 173
— 3,7-диглюкозид 173
Линалилацетат 31-33, 226, 229, 234
Линалилпропионат 195
Линалилформиат 229
Линалоол 11, 31-33, 35, 44, 47-49, 54, 56, 72-
74, 77, 132, 136, 168, 171, 180, 195, 200,
201, 222, 225, 226, 228, 229, 232-234, 236
(-)-Линалоол 229
(Л)-Линалоол 11
(5)-Линалоол 11
5-(+)-Линалоол 156
(5)-(+)-Линалоола З-О-а-Ь-арабинопиранозил-
(1—>6)-Р-В-глюкопиранозид 236
Линалоола оксид 168, 236
-----А 222, 224, 225, 228, 232
-----В 222, 228, 232
/пранс-Линалоола оксид 11, 168, 232, 234
гр<с-Линалоола оксид 11, 168, 232, 234
(25,55)-Линалоола оксид А 156
(г/^ббЗ-Линалоола оксид В 156
(З7?,65)-Линалоола оксид С 156
(З5,65)-Линалоола оксид D 156
Линден-эфир 132
1-О-Линолоил-3-О-Р-О-галактопиранозил-
син-глицерол 138
Лионизид 47
(+)-Лионирезинола З-О-Р-О-глюкопиранозид
47
(-)-Лионирезинола За-О-Р-В-ксилопирано-
зид 245
Лириорезинол В 158
Лобатозиды А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, К, Y 86
Лобеланидин 173
Локундьезид 115
Лолиолид 139, 199
лгранс-Лонгипинокарвеол 44
Лонгифолен 44, 45, 47, 49, 54
Лонгифолол 41
Лотаустралин 169, 172
Лунарин 124
Луп-20(29)-ен-3-ацетат 144
Луп-20(30)-ен-3р,29-диол 139
Луп-20(29)-ен-3-пальмитат 144
Лупенон 140, 143, 245
Лупеол 25, 77, 88, 141, 143, 145, 149, 206,
222, 244, 245
19а/7- Лупеол 144
Лупеола ацетат 143, 147
Лутеанин 131
Лутин 131
Лутинин 131
Лютеин II, 20, 51, 77, 102, 142, 183, 188,
216, 222, 229, 232, 244
Лютеин-3,3'-дилиноленат 75
Лютеин-З-линоленат-З'-пальмитат 75
Лютеин-З-монолиноленат 74
485
Лютеин-З'-монолиноленат 74
Лютеин-З-монопальмитат 74
Лютеин-З'-монопальмитат 74
Лютеин-З-пальмитат-З'-линоленат 75
Лютеина /иранс-эпоксид 216
— г/нс-эпоксид 216
Лютеоксантин 20
Лютеолин 17, 20, 25, 68, 79-82, 84-86, 125,
129, 131, 135, 138, 147, 153, 172, 184,
187, 190, 192, 200, 205, 207, 215, 221,
238, 246
Лютеолина 6-С-а-Ь-арабопиранозил-8-С-Р-
D-глюкопиранозид 68
— 7-(6"-ацетил)глюкозид 82
— 7-О-(6”-О-ацетил)глюкозид 184
— З'-О-Р-Б-галактопиранозид 25, 55
— 8-О-генциобиозид 134
— З'-глюкозид 20
— 4'-глюкозид 221
— 4'-О-глюкозид 246
— 5-глюкозид 20
— 7-глюкозид 68, 80, 82, 83, 85, 86, 131,
146, 147, 184, 187, 190, 192, 221, 245, 246
— 7-Р-О-глюкозид 186
— 7-О-Р-О-глюкозид 84, 153
— 7-глюкозилгалактозид 105
— З'-О-Р-Э-глюкопиранозид 25, 55
— 5-Р-О-глюкопиранозид 246
— б-С-Р-Э-глюкопиранозид 68, 100
— 7-О-Р-О-глюкопиранозид 81, 82, 131
— З'-О-р-В-глюкофуранозид 131
— 7-О-Р-О-глюкуронид 215
— 7-О-диглюкозид 246
— 7,3'-диглюкозид 131
— 7-(6"-«-кумароил)глюкозид 82
— З'-О-метил-б-С-Р-О-глюкопиранозид 100
— 7-примверозид 84, 86
— 7-О-рамнозилглюкозид 246
— 7-рутинозид 105
— 7-О-Р-В-рутинозид 153
— 7-О-софорозид 184
— 7-(6"-ферулоил)глюкозид 82
— 7-(6''-/пра«с-цинамоил)глюкозид 82
— эфир 5,3'-диметиловый 20
-----7-метиловый 215
-----7,3',4'-триметиловый 215
Магноленин С 158
Макистерон С 138
Макулатоксантон 18
Маллотузинин 144, 146
6"-Малонилгинзенозиды Rbl, Rd, V 92
Мальвидин 52, 53
Мальвидина 3-арабинозид 57
— З-Ь-арабинозид 51
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 52
— 3-галактозид 53
— 3-глюкозид 38, 53, 180, 181
— З-О-Р-О-глюкозид 51
— З-Р-О-глюкопиранозид 137
— 3,5-диглюкозид 48, 202, 248
— 3-О-(6'-О-малонил)глюкозид 137
Мальвин 137
Мамегакинон 58
Мангиферин 18, 20, 23
D-Maw/о-Гептулоза 64, 65
Маноилоксид 54
Матаирезинол 158
(+)-Матаирезинол 158
Мататабилактон 14
Мататабиол 14
Мататабиэфир 14
Махуаннин А 219
Меарнсетина 3-О-(4"-О-малонил)-а-Ь-
рамнопиранозид 179
Меарнситрин 179
Мевалозид 206
(35,57?,6А,7£,95)-Мегастигма-7-ен-3,5,6,9-
тетраола З-О-р-О-глюкопиранозид 16
(35’,5А,67?,7£,95)-Мегастигма-7-ен-3,5,6,9-
тетраола 9-О-Р-В-глюкопиранозид 16
(+)-Медиорезинол 11
Мезереин 156
Мезифуран 233
«-Мента-1 (8), 10-диен-3(9)-оксид 33
1,4-я-Ментадиен-7-ол 33, 168
«7ранс-«-Мента-1(7),8(9)-диен-2-ол 31-33
г/нс-«-Мента-1 (7), 8(9)-диен-2-ол 31-33
«7ранс-«-Мента-2,8-диен-1-ол 31-33
г/«с-«-Мента-2,8-диен-1-ол 31-33
Ментатриен 49
«-Мента-1,3,8-триен 11
1(7),5,8-Ментатриен 33
я-Мент-З-ен 132
я-Мент-1-ен-9-аль 33, 54, 171
«-Мент-1-ен-4-ол 11
Ментол 11, 44, 120, 168, 186
Р-Ментол 226
486
Ментон 168
Мератин 51, 244
4-Меркаптобутилглюкозинолат 112
4-Меркаптобутилглюкбзинолат-димер 112
Меркуриалин 155
Метанол 12, 202, 233, 234
Метиламин 155
Л'-Метиланабазин 173
Метилантранилат 202, 252
Метиларбутин 25, 37, 51, 54
7-О-Метиларомадендрин 72
Метил-2-ацетамидобензоат 120
Метилацетат 13, 172
З'-О-Метилбатазин III 57
Метилбензальдегид 222, 225, 228, 230
а-Метилбензилметанол 234
Метилбензоат 12, 54, 222, 224, 225, 228, 232,
234, 251
Метилбревифолинкарбоксилат 210
Метилбутаналь 233
2-Метилбутаналь 12
З-Метилбутаналь 12
2-Метилбутаннитрил 12
Метилбутаноат 13, 202
2-Метилбутаноат 13
2-Метилбутанол 12
2-Метил-1 -бутанол 55
2-Метилбутан-1-ол 234, 237
2-Метилбутан-2-ол 202, 229
З-Метилбутанол 12
З-Метил-1-бутанол 74, 157, 202
З-Метилбутан-1-ол 229, 233
З-Метилбутан-2-ол 202
З-Метил-2-бутеналь 12
2-Метил-2-бутенилацетат 233
З-Метил-2-бутенилацетат 202, 233, 237
2-Метил-2-бутенил-/ираис-изоферулат 75
3-Метил-2-бутенил-«раис-изоферулат 75
З-Метил-З-бутенил-тралс-изоферулат 75
2-Метил-2-бутенил-1/ис-изоферулат 75
З-Метил-2-бутенил-г/цс-изоферулат 75
З-Метил-З-бутенил-г^с-изоферулат 75
Метилбутенил-тралс-кофеоат 75
2-Метил-2-бутенил-тралс-кофеоат 72-75, 77
З-Метил-2-бутенил-лгралс-кофеоат 72, 74, 75,
77
3-Метил-3-бутенил-/иралс-кофеоат 72-75, 77
З-Метил-2-бутенил-г/ис-кофеоат 72-75, 77
З-Метил-З-бутенил-г/ис-кофеоат 72-75
3-Метил-3-бутенил-п1/м«с-я-кумарат 72, 74
3-Метил-2-бутен-1-илформиат 237
13-(2-Метил-2-бутеноил)-20-ацетил-12-
дезоксифорбол 144
13-(2-Метил-2-бутеноил)-12-дезоксифорбол
144
2-Метил-З-бутенол 21
2-Метил-3-бутен-2-ол 12, 55, 74
(Е)-2-Метил-2-бутен-1-ол 74
3-Метил-2-бутен-1-ол 12, 176, 233, 234, 237
З-Метил-З-бутенол 12
З-Метилбутилацетат 13
З-Метилбутилглюкозинолат 97
2-Метилбутил-тралс-изоферулат 75
З-Метилбутил-тралс-изоферулат 75
2-Метилбутил-/иралс-кофеоат 75
2(3)-Метилбутил-/иралс-кофеоат 72, 74
З-Метилбутил-тралс-кофеоат 73, 75, 77
2(3)-Метилбутил-г/ис-кофеоат 72, 74, 77
2(3)-Метилбутил-/иралс-л-кумарат 72, 74
Метил-л-бутират 202
Метилванилат 234
Метилгаллат 25, 69, 145, 152-154, 160, 169,
212, 225, 230, 236, 250, 252
З-О-Метилгаллат 240
Метилгаллата З-О-Р-глюкозид 223
Метил-б-О-галлоил-Р-Э-глюкозид 240
Метил-6-О-галлоил-Р-В-глюкопиранозид 240
Метилгексадеканоат 13
Метил-9-гексадеценоат 235
Метил-11-гексадеценоат 235
5-Метилгексаналь 231
5-Метилгексан-З-он 231
5-Метилгексаннитрил 120
Метилгексаноат 202, 234
5-Метил-З-гексанон 222, 223, 226, 228
З-Метил-З-гексен-2-ол 223, 226, 231, 232
5-Метилгексил-тралс-кофеоат 75
6-Метил-5-гептен-2-ол 202
Метилгептенон 190
6-Метил-5-гептен-2-он 11, 21, 169, 222-226,
228, 231-235, 237
8-Метилгербацетин 169
Метил-2-гидроксибензоат 234
Метил-З-гидроксибензоат 234
Метил-4-гидроксибензоат 138, 234
Метил-4-гидрокси-3,5-диметоксицинамат 110
5-Метил-4-гидрокси-3(2//)-фуранон 237
4-Метил-О-глюкобрассицин 125
487
Метил-З-О-Р-глюкопиранозилгаллат 225
2-Метилдекан 15, 18, 19, 21, 23
5-Метилдекан 159
Метилдеканоат 46
Метил-и-деканоат 202
3-О-(2-Метил)деканоилингенол 154
4'-О-Метилдельфинидина З-О-Р-О-глюкопи-
ранозид 52
Метил-4-деценоат 46
Метил-6-О-дигаллоил-Р-В-глюкопиранозид
240
Метил-4, б-О-дигаллоил-р-Э-глюкопиранозид
240
(27?,37?,45’,67?)-3-Метил-4,6-ди-(3-метил-2-
бутенил)-2-(2-метил-1 -оксопропил)-3-(4-
метил-3-пентенил)циклогексанон 19
Метил-4,5-О-диметилгаллоил-3-О-а-О-
глюкопиранозид 240
Метилдодеканоат 202
24-Метилендаммаренол 88
24-Метилен-24-дигидроланостерин 193
З-Метилен-7,11 -диметил-1,6,10-додекатриен
221
2,2'-Метилендифуран 224, 225, 230
24-Метиленланостерин 150
24-Метиленланостерол 119
2-Метилен-6-метил-5,7-октадиен-3-ол 34
24-Метиленхолестерин 26, 103, 123, 127
24-Метиленциклоартанол 51, 54, 77, 88, 140,
141, 144, 149-151, 195
23-Метиленциклоарт-ЗР,24-диол 141
24-Метилен-9,19-циклоартенон 143
24-Метиленциклоарт-З-он 144
24-Метилен-Д7-холестен-ЗР-ол 87
24-Метилен-Д7-холестен-ЗР-ола 3-О-Р-
глюкопиранозид 87
Метилизовалерат 202
(±)-Метилизопельтьерин 161, 164
Метилкапрат 223-226, 228, 230
Метилкаприлат 230
Метилкапронат 230
МетилчУ-карбамоилантранилат 120
З-Метилкарбоксиметилиндол-1 -^P-D-
глюкопиранозид 182
7-Метилкемпферол 230
1-О-Метил-6-О-кофеоил-Р-В-глюкопираноза
203
24-Метилланоста-8,24(24‘)-диенол 88
24-Метилланоста-9( 11),24(24 ’)-диенол 88
24-Метилланоста-7,9( 11),24(24')-триенол 88
Метиллинолеат 13
Метиллиноленат 13
Метил-а-метилбутаноат 202
Метил-2-метилгексадеканоат 235
2-Метил-6-метилен-1,7-октадиен-З-ол 34
2-Метил-6-метилен-3,7-октадиен-2-ол 34
траис-2-Метил-6-метилен-3,7-октадиен-2-ол
34
2-Метил-6-метилен-1,7-октадиен-З-он 34
Метил-14-метилпентадеканоат 235
1 -Метил-4-( 1 -метилэтенил)бензол 12
1-Метил-2-(1-метилэтил)бензол 34
1-Метил-4-(1-метилэтил)циклогекс-2-енол 11
Метил-4-метоксибензоат 12
З-О-Метилмирицетина З'-О-Р-В-ксилозид 34
2-Мети л нафтазарин 183
1-Метилнафталин 201
2-Метилнафталин 201
З-Метилнонан 21
24-Метил-29-норланоста-9(11),24(24')-
диенол 89
2-[5-Метил-5-(оксиран-2-ил)тетрагидрофу-
ран-2-ил]пропан-1-ол 12
5-Метил-27-оксотриаконт-4-ен-24-ол 252
2-Метил-7-оксотритетраконт-1,5-диен-21 -ол
252
Метилоктадеканоат 13
Метил-9-октадеценоат 235
Метил-9,12-октадиеноат 235
8-Метилоктакозан 178
2-Метилоктан 15, 17-19, 21, 23
Метилоктаноат 203
Метил-9,12,15-октатриеноат 235
7-Метил-3-октен-2-он 231
Метилолеат 13
Метилпентан 202
2-Метилпентаналь 12
2-Метилпента-1,3-диен 12
3-Метилпента-1,3-диен 12
2-Метилпентан-З-он 12
4-Метилпентан-2-он 12
2-Метил-1-пентен 202
4-Метил-3-пентен-2-он 13
4-Метилпентилглюкозинолат 97, 112
4-Метилпентил-/иралс-кофеоат 75
2-Метилпропаналь 12, 233
2-Метилпропаноат 13
2-Метилпропанол 12, 237
488
2-Метил-1-пропанол 234
2-Метил-2-пропенил-траас-изоферулат 75
2-Метил-2-пропенил-/иранс-кофеоат 75
Метил-2-пропеноат 13
2-Метилпропил-/пранс-изоферулат 75
2-Метилпропил-/и/?акс-кофеоат 72, 74, 75, 77
2-Метилпропил-г/ис-кофеоат 72, 74
Метилсалицилат 12, 30, 54, 66, 68, 120, 180,
197, 198, 200, 223, 224, 225, 228, 230,
232, 252
4-Метилстигмаста-7,24(24')-диен-ЗР-ол 51,
54
(24Е)-14а-Метил-5а-стигмаста-7,24(24 ')-
диен-3 Р-ол 89
4а-Метил-Д724(21!)-стигмастадиен-3 р-ол 77
4-Метилсульфинил-З-бутенилглюкозинолат
103
4-Метилсульфинилбутилглюкозинолат 97
4-(Метилсульфинил)бутилизотиоцианат 107
7-Метилсульфинилгексилглюкозинолат 97
6-(Метилсульфинил)гексилизотиоцианат 118
6-Метилсульфинилгептилглюкозинолат 97
10-Метилсульфинилдецилглюкозинолат 104
10-Метилсульфинилдецилизотиоцианат 125
9-(Метилсульфинил)нонаннитрил 126
9-Метил сульф инилнонилизотиоцианаг 125
8-Метилсульфинилоктилглюкозинолат 97
8-Метилсульфинилоктилизотиоцианат 126
5-Метилсульфинилпентилглюкозинолат 97
З-Метилсульфинилпропилглюкозинолат 97
З-Метилсульфинилпропилизотиоцианат 116
11-Метилсульфинилундецилизотиоцианат
125
2-Метилсульфинилэтилглюкозинолат 97
9-Метилсульфонилнонилглюкозинолат 102,
127-
8-Метилсульфонилоктилглюкозинолат 102,
127
З-Метилсульфонилпропилизотиоцианат 116
Метил-2,3,4,6-тетра-О-галлоил-Р-В-глюкопи-
ранозид 240
Метилтетрадеканоат 235
4-Метилтио-З-бутенилглюкозинолат 103
4-Метилтиобутилглюкозинолат 97
6-Метилтиогексилглюкозинолат 97
6-Метилтиогексилизотиоцианат 118
7-Метилтиогептаннитрил 118
4-Метилтиогептаннитрил 125
7-Метилтиогептилглюкозцнолат 97
7-Метилтиогептилизотиоцианат 118
9-Метилтиононаннитрил 118, 125
8-Метилтиооктаннитрил 118, 125
8-Метилтиооктилглюкозинолат 97
8-Метилтиооктилизотиоцианат 118
5-Метилтиопентаннитрил 111, 112
5-Метилтиопентилглюкозинолат 97
З-Метилтиопропилглюкозинолат 97, НО
З-Метилтиопропилизотиоцианат 102, 116
24-Метилтирукалла-5,24(24')-диен-3Р-ол 88
(245)-24-Метилтирукалла-5,25-диен-ЗР-ол 88
З-Метилтриаконтан 136
Метил-2,3,6-три-О-галлоил-Р-О-глюкопира-
нозид 240
Метил-3,4,б-три-О-галлоил-Р-Э-глюкопира-
нозид 240
9-Метил-2-трикозен 178
10-Метил-2-ундецен 21
4-О-Метилфлорацетофенона 2-O-P-D-
глюкопиранозид 179
Метил-н-формилантранилат 202
2-Метилфуран 12, 172
Метил-7-(2-фурил)гептаноат 234
2-Метил-5-(3-фурил)пентен-2-ол 34
Метил-2-фуроат 12
Метилфурфурол 202
5-Метил-2-фурфурол 12
5-Метилфурфурол 234
Метилхавикол 31, 34
4-Метилхолестанол 702
24-Метил-Д7-холестен-ЗР-ол 87
24-Метил-Д7-холестен-3р-ола З-О-Р-глюкопи-
ранозид 87
Р-Метилхолестерин 198
24-Метилхолестерин 70, 127
Метилциклопентан 201
З-Метилциклопентен 11
Метилциннамат 201, 234, 252
/ираис-Метилциннамат 201
Метилэвгенол 74, 232
4-Метилэвгенол 230
Метилэпижасмонат 67
4а-Метилэргоста-7,24(24')-диенол 89
14а-Метил-5а-эргоста-9(11),24(28)-диен-ЗР-
ол 92
(24/?)-14а-Метил- 5а-эргост-9( 11 )-ен-3 P-о л
92
(245’)-14а-Метил-5а-эргост-9( 11 )-ен-3 Р-ол 92
Метилэтилбензоат 180
489
4-Метил-24-этилиден-Д7-холестен-Зр-ол 87
4-Метил-24-этилиден-Д7-холестен-ЗР-ола 3-
О-Р-глюкопиранозид 87
1 -(1 -Метилэтил)-4-метил-2-метоксибензол
221
4-( 1 -Метилэтил)-1 -метил-1,4-циклогексадиен
221
1-Метилэтилтетрадеканоат 13
4-Метил-24-этил-Д7-холестен-3 Р-ол 87
4-Метил-24-этил-Д7-холестен-ЗР-ола 3-О-Р-
глюкопиранозид 87
7-Метилюглон 58, 183
5-Метоксиарабиноза 178
Метоксиаукупарин 81, 244
4-Метоксиацетофенон 234
4-Метоксибензальдегид 198, 234
Метоксибензол 12
1,1-Метоксибутоксиэтан 202
2-Метокси-4-винилфенол 201, 236
2-Метокси-5-винилфенол 234, 236
1,1-Метоксигексоксиэтан 202
5 P-Мето кси-4 Р-гидрокси-3-мети лен-а-
пирролидинон 146
4-Метоксиглюкобрассицин 98, 112, 126, 127
7-Метоксидафноретин 158
5-Метокси-1,3-дигидроксибензол 42
4-Метокси-2,5-диметил-3(2//)-фуранон 12
А-Мегоксииндол-З-илметилглюкозинолат
100, 101
1-Метоксииндол-З-илметилглюкозинолат 98
4-Метоксииндол-З-илметилглюкозинолат 97,
100, 101
(27?,35,45,6/?)-6-Метоксикарбонил-3-метил-
4,6-ди(3-метил-2-бутенил)-2-(2-метил-1 -
оксопропил)-3-(4-метил-3-пентенил)цик-
логексанон 19
З-Метоксикверцетин 186
8-Метоксикверцетина З-О-а-Ь-арабинофура-
нозид 197
— З-О-Р-Э-галактопиранозид 197
— 3-О-Р-глюкозил-(1"'->2")-О-Р-глюкозид
219
8-Метоксикемпферол 192-194, 197
8-Метоксикемпферола З-О-Р-галактопирано-
зид 197
— З-О-Р-Э-глюкопиранозид 193, 194
— 3-софорозид 209
6-Метоксилютеолин 215
З'-Метоксилютеолина 7-глюкозид 123
1 -Метокси-4-метилбензол 198
3'-Метокси-4',5'-метилендиоксифлавон 65
2-Метокси-2-метилпропан 12
1 -Метокси-4-(2-пропенил)бензол 22
4-Метоксиметилсалицилат 65
5-Метоксиметилсалицилат 65
7-Метоксинеохамеясмин А 159
1,1-Метоксипентоксиэтан 202
1-Метоксипропан-2-ол 12
2-(4-Метоксифенил)этанол 12
2-(4-Метоксифенил)этил-Р-В-глюкопирано-
зид 171
о-Метоксифенол 234
я-Метоксифенол 25, 40
2-Метоксифенол 198
4-Метоксифенол 234
n-Метоксифенола эфир метиловый 40
о-Метоксифенэтиламин 196
15а-Метоксифиллохризин 155
2'-Метоксифлавон 64, 65
3'-Метоксифлавон 64, 65
Р-Метокси-2-фуранэтанол 230
7-Метоксихамеясмин 159
4-Метоксициннамил-(6'-О-а-арабинопирано-
зил)-О-Р-глюкопиранозид 169
4-Метоксициннамил-О-Р-В-глюкопиранозид
169
Миквелианин 17, 20, 30
Мирабилин 61
Мирабилин-лактон 61
Мирицетин 17, 19, 23, 25, 27, 37, 44-47, 53,
63, 85, 125, 146, 148, 153, 161-165, 174,
178, 181, 183, 214, 248, 249
Мирицетина З-О-арабинозид 25, 248, 249
— З-О-а-Ь-арабинофуранозид 165
— 3-галактозид 161, 174
— З-Р-О-галактозид 25
— 3-глюкозид 25, 29, 180, 248-251
— З-О-р-Б-глюкозид 161
— З-О-Р-глюкопиранозид 133
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 163, 165
— З-О-глюкуронид 249
— З-О-Р-В-глюкуронид 209, 248
— 3,5-диглюкозид 247
— З'-О-Р-О-ксилозид 34
— 3-О-(4”-О-малонил)-а-Е-рамнопиранозид
179
— 3-рамнозид 29, 175, 195, 248-251
— З-О-а-Ь-рамнозид 209
490
— З-ОР-Н-рамнозид 46
— З-Оа-Ь-рамнопиранозид 163, 165
— 3-рутинозид 23, 63, 180
Мирицитрин 19, 25, 27, 45—47, 58, 86, 161—
165, 174, 179, 249-251
Миртанол 168
Миртеналь 32, 33, 49, 168, 171
Миртенил-10-О-р-глюкопиранозид 171
Миртенол 33, 168, 201
/иранс-Миртенол 168
Миртиллин 52, 137
Миртин 52
Мирцен 15-18, 20, 22, 23, 31-33, 44-46, 54,
64, 226
Р-Мирцен 11, 41, 42, 44, 45, 47, 49, 168, 229
Монгрозид 167, 169
Моно-(2)-р,<р-каротин 232
Моно-(£)-е,<р-каротин 232
Моно-(£)-нейроспорин 232
Моноацетилгомоориентин 193, 194
Монотропеин 24, 25, 30, 31, 36, 37, 39—41,
46
Монотропеозид 51
Монотропитин 197, 198
Монотропитозид 30, 31
Морин 37, 51
Морфол 201
Мосенон 159
Мультифлоренол 88
(8Л)-Мутатоксантин 232
(85)-Мутатоксантин 232
Мутатохром 216, 244
Мууроландиенол 32, 33
а-Мууролен 31-33, 44, 45, 47, 49, 54, 74
у-Мууролен 18, 31-33, 41, 45, 47, 49
т-Мууролол 45
Нарингенин 72, 76, 77, 79, 81, 84, 125, 189,
205-207, 212
Нарингенина 4'-0-Р-0-глюкозид 134
— 7-О-р-глюкозид 219
— 5-(6''-О-и-кумароил)глюкопиранозид 79
— 7-рамнозилглюкозид 84
(+)-Нарингенина 5-р-Н-глюкозид 84
(-)-Нарингенина 5-р-Э-глюкозид 84
Нарциссин 80, 155, 213
Нафталин 12, 54, 234
а-Нафтол 32
Р-Нафтол 180
Нейроспорин 232
Нео-Р-каротин 244
Неоглюкобрассицин 98, 125, 127
Неоизошафтозид 193
Неоксантин 20, 77, 102, 183, 232
Неомататабиол 14
Неоментол 168
Неонепеталактон 14
Неорутин 253, 254
Неосакуранин 76
Неостеллерин 158
Неохамеясмин 159
Неохамеясмины А, В 159
(8'7?)-Неохром 232
(8'5)-Неохром 232
Неошафтозид 68, 193
Непехинол 150
Нераль 168, 222, 224, 225, 228, 229, 232
Нерилацетат 229
Нерол 44, 47, 48, 168, 229, 232, 236
Неролидол 48, 72, 73, 77, 229
/иранс-Неролидол 41, 44, 46, 47
Нига-ишигозид 203
Нига-ишигозид F 235, 238
— F2 235
Нитрации 75
Нигресцигенин 113
Никотин 164, 173
Никотифлорин 63, 114, 122, 123
2-Нитрохинол 90
Нодакенин 172
Нонадекан 12, 18, 21, 24, 26, 29, 51, 54
и-Нонадекан 144
Нонадекан-1-ол 76
Нонадекан-2-ол 76
Нонадекан-2-он 199, 200
1-Нонадецен 199
Нонадиеналь 67
2,6-Нонддиеналь 55
Нона-2£,67-диеналь 12
Нонадиенол 67
г/нс,г/нс-3,6-Нонадиенол 67
Нонакозан 12, 24, 26, 27, 29, 30, 32, 34, 36,
38, 39, 43, 51, 52, 54-56, 72-74, 76, 77,
82, 207, 220, 223
//-Нонакозан 142, 145, 149, 186, 209, 248, 251
Нонакозан-1-ол 193
Нонакозан-10-ол 195, 220, 223
Ноналактон 230
491
Нонан 12, 15
н-Нонан 17, 19, 21, 23
Нонаналь 12, 34, 43, 46, 55, 132, 195, 223-
226, 228, 230, 232, 233
«-Нонаналь 169, 200
Нонанол 12, 55
н-Нонанол 169
Нонан-2-ол 202
Нонан-2-он 202, 230
Нон-2£-еналь 12
/иранс-2-Ноненаль 55, 67, 169
Нонилизотиоцианат 125
Нор-а-бизаболол 229
28-Нор- 170-хопан 198
Норбергенин 155
Норвогонина 5-глюкозид 220
Норэвгенин 243
Нудипозид 206
Нудифлорин 133
Обтусифолдиенол 142
Обтусифолиол 89, 92, 139, 151
Оксациклогептадекан-2-он 234
Оксепагиперфорин 20
Оксиаллобетулин 58
Оксибензилизотиоцианат 127
5-Оксиметилфурфурол 199
З-Оксипропилизотиоцианат 116
Окситоцин 105
Р-Оксифенилэтиламин 131
7-Оксо-е«лабиета-8,13( 15)-диен-12ос, 16-лактон
152
3-Оксо-7,8-дигидро-а-йонона 11 -О-р-
глюкозид 145
4-Оксоизофорон 65
З-Оксо-а-йонол 219
З-Оксо-а-йонола З'-О-Р-О-глюкопиранозид
236
З-Оксо-а-йонон 67
еи/-3-Оксо-еи/-кауран-16а, 17-диол 152
24-Оксолатостерин 89
8-Оксолиналоол 11
5-Оксооктилглюкозинолат 110
19-Оксо-ЗР,205,21-тригидрокси-25-гидропе-
роксидаммар-23-ена З-О-а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 -»2)-[Р-0-ксилопиранозил-( 1 ->3)]-а-
L-рамнопиранозид 91
12-Оксо-2а,3 Р,20(5)-тригидроксидаммар-24-ен
91
12-Оксо-2а,ЗР,20(5)-тригидроксидаммар-24-
ена 3-<9-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)-P-D-
глюкопиранозил]-20-О-[Р-О-ксилопирано-
зил-(1-»6)-Р-О-глюкопиранозид] 91
— 3-О-(Р-О-глюкопиранозил-( 1 -»2)-p-D-
глюкопиранозил]-20-О-[а-Ь-рамнопирано-
зил-(1->6)-Р-О-глюкопиранозид] 91
24-Оксоциклоарт-25-ен-ЗР-ол 88
З-Оксоюлипрозопин 123
З'-Оксоюлипрозопин 123
3""-Оксоюлипрозопин 123
1,2,3,4,4а,9,10,1 Оа-Октагидро-1,4-дим етил-7-
изопропилфенантрен 199
Октадекан 12, 25, 51, 54, 107
н-Октадекан 144
13-(92)-Октадеканои л-20-ацетил-12-дезокси-
форбол 143
Октадекан-1-ол 76, 78, 199
Октадекан-2-ол 76
Октадекан-2-он 142
2-О-(9,12,15-Октадекатриеноил)-3-О-
(гексадеканоил)глицерил-Р-О-галактопи-
ранозид 140
Октадец-1-ен 67
9-Октадеценам ид 237
Октадецилацетат 169
(£,£)-2,4-Октадиеноилланостерин 151
(£,2)-2,4-Октадиеноилциклоартенол 151
Окта-2,4-диен-2-ол 34
Октакозан 18, 21, 24, 26, 27, 29, 32, 36, 38,
39, 43, 51, 52, 54-56, 73, 74, 77, 82, 98,
136, 139, 235
н-Октакозан 145, 244
Октакозан-1-ол 21, 78, 147
Октакозанилгексадеканоат 195
Октакозанол 149, 150
Октакозилферулат 143
у-Окталактон 202
8-Окталактон 202
Октан 12
н-Октан 159
Октаналь 12, 55, 231
н-Октаналь 169
Октан-2,3-дион 13
2-О-Октаноилингенол 150
20-О-Октаноилингенол 150
Октан-1-ол 12, 55, 202
н-Октанол 169
Октан-4-ол 12
492
Октан-З-он 12
Октанордаммар-1,11,13(17)-триен-17-ол-3,16-
дион 240
Октатриаконтанилэйкозаноат 195
2-Октеналь 222-226, 228, 231, 232
/ярг»с-2-Октеналь 55, 169
Окт-2£-еналь 12
Октенол 67
1-Октен-З-ол 12, 55, 234
транс-2-Окген-1 -ол 234
4-Октен-З-он 222-226, 228, 232
Октил-а-Ь-арабинопиранозил-( 1 -»6)-P-D-
глюкопиранозид 168
1-Октил-а-О-арабинофуранозил-(1->6)-Р-О-
глюкопиранозид 172
Октилацетат 202
Октил-Р-О-глюкопиранозид 172
Октулоза 65
Олеанендиол 195
Олеан-12-ен-ЗР,29-диол 236
Олеан-18-ен-ip,2а,За-триол 236
(-)-Оливил 243
Олиторизид 114
Омбуозид 92
Оплопенон 31, 32, 33
Ориентин 16, 17, 68, 193, 194, 196, 247
Ориентина 2"-О-рамнозид 193, 194
Орсин 26, 44
Орсина D-глюкозид 26
Остол 184
Оцимен 11
/праис-Оцимен 132, 168, 226
/праис-Р-Оцимен 33, 44, 45, 47, 49
г/ис-Оцимен 168
г/ис-р-Оцимен 31-33, 41, 45, 47, 49
-(Е)-Р-Оцимен 11, 171, 222, 224, 225, 228,
229, 232
(2)-Р-Оцимен 11, 171, 180
Оцименон 168
Пальмитилпальмитат 138
20-Пальмитоилингенол 153
Палюстрозид 34
Палюстрол 31-33, 44, 46, 47, 49
Р-Паназенсен-5-ол 42
Паралианон 148
Паралиноны А, В 148
Паркеол 88
Пастернозид 129
Пачулей 16
Педункулагин 185, 212, 230
Пектолинаригенин 230
Пеларгонидин 125
Пеларгонидина 3-глюкозид 189, 218, 235, 237
— 3-(2°-глюкозил)рутинозид 236
— З-О-р-В-глюкопиранозид 52
— 3,5-диглюкозид 176, 223
— 3-моноглюкозид 202
— 3-рутинозид 180, 189
— 3-софорозид 236
(2R*,3R*,4S*,5R*,7S*,8R*, 1 ЗЯ*, 15R*)-
2,3,5,7,15-Пентаацетокси-8-ангелоилокси-
9,14-диоксоятрофа-6( 17), 11 Е-диен 148
(2Я,ЗЯ,45,5Я,75,8Я, 13R, 15Я)-2,3,5,7,15-Пента-
ацетокси-8-ангелоилокси-14,15-диоксоятро-
фа-6(17),11£-диен 148
(28*35*,-4/?^,'9R*,1QR*,12S*,13iS*,14/?*a15/?*>
5,8,9,10,14-Пентаацетокси-З-бензоилокси-
15-гидроксипеплуан 150
ге/-(25,35’,4£,6Я,7Я,8Я,95’, 11 £, 13S, 145,15Я)-
7,8,9,14,15-Пентаацетокси-3-(бензоилокси)-
6-гидроксиятрофа-4,11-диен 151
5а,6,11 а, 14р, 17(Я)-Пентаацетокси-3 Р-
бензоилокси-15 Р-гидроксисегет-8( 12)ен-9-
он 148
(25*,35*,4Я*,5Я*,6Я*,8/?'!,П5*,125*,13Я*,14Я*,15/?,!}-
5,6,11,14,17-Пентаацетокси-З-бензоилокси-
15-гидрокси-9-оксосегетан 148
(2R* ,3R* ,4S* ,5Я* ,75*,85’*,95’*, 135*, 145*, 15Я*)-
2,5,7,9,14-Пентаацетоки-З-бензоилокси-
8,15-дигидроксиятрофа-6( 17), 11 £-диен
150
(2Я* ,ЗЯ* ,4S* , 5Я*,75’*, 8Я*, 13 Я*, 15Я*)-
2,3,5,7,15-Пентаацетокси-8-бензоилоило-
кси-9,14-диоксоятрофа-6( 17), 11 £-диен 148
rel-(2R,3S,4S,5E,7S,8S, 9S, 11 £, 1351,145) 15Я)-
7,8,9,14,15-Пентаацетокси-3-(бензоило-
кси)ятрофа-5,11-диен 151
(2S,3S,4R,5R,7S,8S,9S, 135’,157?)-5а,7Р,8а,9а,
15Р-Пентаацетокси-Зр-бензоилоксиятрофа-
6(17),11£-диен-14-он 147
(25’,35’,4Я,5Я,75’,85’,95’, 1351,15Я)-ЗР,7Р,8а,9а,
15Р-Пентаацетокси-5а-бензоилоксиятрофа-
6( 17), 11£-диен-14-он 147
(2Я*,ЗЯ*,45*,5Я*,75*,8Я*, 1 ЗЯ*, 15Я*)-
2,3,5,7,15-Пентаацетокси-8-изобутирои-
локси-9,14-диоксоятрофа-6( 17), 11£-диен
148
493
(Е)-(27?,37?,45’,57?,75’,87?,95’,137?,157?)-2,3,5,8,9-
Пентаацетокси-7-изобутаноилокси-14-
оксоятрофа-6(17),11-диен 141
(гЕ^з/?*^*^/?*^*^/?*,^/?*,^*)-
2,3,5,7,15-Пентаацетокси-8-(2^-метилбути-
роилокси-9,14-диоксоятрофа-6( 17), 11Е-
диен 148
(27?*, 3R* ,45*, 57?*, 77?*, 97?*, 1 ЗЕ*, 157?*)-
2,3,5,7,15-Пентаацетокси-9-никотиноило-
кси-14-оксоятрофа-6( 1), 11 Е-диен 150
1,2,3,4,6-Пентагаллоилглюкоза 176
1,2,3,4,6-Пента-О-галлоил-0-П-глюкоза 25,
144, 146, 172, 225, 240
30,50,60,140,1 ба-Пентагидроксиграянотокс-
9(10)-ен 30
(2ОЕ)-2а,30,120,24(Е)-Пентагидроксидаммар-
25-ена 20-О-р-В-глюкопиранозид 91
3,5,7,8,4'-Пентагидроксифлавона 4'-O-0-D-
глюкозид 27
Пентадека-5,10-диен-1-ол 67
Пентадекан 12
Пентадекан-2-ол 202
Пентадекан-2-он 12, 202, 230
Пентадеканаль 200
Пентадец-5-ен-1-ол 67
(7)-1,3-Пентадиен 172
3-Д2А6'8|"-Пентаентетрадеканоилингенол 141
Пентакозан 12, 24, 26, 27, 29, 31, 36, 38, 39,
43, 51, 52, 54-56, 72-74, 76, 77, 82, 132,
160
л-Пентакозан 142, 144, 200
Пентакозан-1-ол 76
Пентакозил-2,3-дигидро-4'-гидроксицинна-
мат 230
3,7,11,15,19-Пентаметилэйкоз-5-ен-8,19-диол
123
5,6,2',3',6'-Пентаметоксифлавон 64
Пентан 202
л-Пентан 233
Пентаналь 55
л-Пентаналь 233
Пентанол 12, 230
л-Пентанол 169, 233
Пентан-1-ол 55, 202, 234, 237
Пентан-2-ол 12, 55, 202, 234
Пентан-З-ол 12, 55
Пентан-2-он 235
Пентатриаконтан 26, 27, 29, 32, 36, 43, 55,
82, 139, 142
л-Пентатриаконтан 145, 149
Пентатриаконтан-12-ол 223
Пентатритриаконтан 39
З-Пентен-1-ол 202, 234
лч/х/лс-З-Пентен-1-ол 233
Пент-2Е-енол 12
Пентен-З-ол 12
Пентен-З-он 13
З-Пентен-2-он 195
4-Пентенилглюкозинолат 97, 102
4-Пентенилизотиоцианат 118
4-Пентеннитрил 120
Пентилгексаноат 202
Пентилоктаноат 202
2-Пентилфуран 169, 172, 222-225, 228, 230,
232
Пент-ЗЕ-2-он 13
Пеонидин 52, 63, 188, 197, 202, 230
Пеонидина 3-арабинозид 38
— З-Ь-арабинозид 51
— 3-арабинопиранозид 205
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 52
— 3-арабинофуранозид 205
— 3-галактозид 38, 55, 181
— З-О-Р-Э-галактопиранозид 52
— 3-глюкозид 38, 180, 181, 219
— 3-рутинозид 218, 219
Пеонин 230
Пеплуан 150
Пеплуанины А, В, С, D, Е 150
Пеплуанон 148, 150
Пеплуен 148
Пеплузол 150
Периплогенин 117
Периплогенина 3-О-0-О-глюкопиранозил-
(1—>4)-0-О-антиаропиранозид 114
— 3-О-0-О-глюкопиранози л-( 1 —>4)-0-D-
фукопиранозид 114
Периплорамнозид 117
Перовскозид 116
Перрилен 223-225, 228, 230, 232
Персикогенин 238
Перфорин 139
Петунидин 52
Петунидина 3-арабинозид 57
— З-Ь-арабинозид 51
— 3-<?-а-Е-арабинопиранозид 52
— 3-галактозид 52, 57
— 3-глюкозид 57, 85, 180, 181
494
— З-О-Р-О-глюкозид 51
Пилозанолы А, В, С 186
Пимпинеллин 158
Пинеллозид 207
Пинен 16
а-Пинен 11, 15-20, 22, 23, 31-33, 41, 42, 44-
47, 49, 54, 64, 107, 123, 132, 168, 190,
222, 225, 228-230, 232, 236
Р-Пинен 11, 14-20, 22, 23, 31-33, 41, 42, 44-
47, 49, 54, 168, 171, 224, 226, 228, 229
Пинит 131
Пиннатифидин 192, 195, 197
Пиннатифиды А, В 195
Пинобанксин 72, 73, 75, 77
Пинобанксина 3-ацетат 72, 75, 77
Пинобанксина 3-бутаноат 75
Пинокарвеол 49
/праис-Пинокарвеол 33, 168
Пинокарвон 33, 168
Пинорезинол 156, 158
(+)-Пинорезинол И
(-)-Пинорезинол 158
Пинорезинола 4,4'-0-бис(Р-П-глюкопирано-
зид) 158
(-)-Пинорезинола эфир монометиловый 158
Пиностробин 73, 75, 77
Пиностробина 5-глюкозид 220
Пиноцембрин 72, 73, 74, 77, 207
Пиперин 45
Пиперитон 168, 236
Р-Пиразолилаланин 89-91
Пиракантины А, В 220
Пиракантозид 220
Пирано(7,28-Р)гиперфорин 20
Пирогаллол 17, 20, 190, 194, 213, 254
Пирогиперфорин 20
Пирозид 54
Пирокатехин 31, 32, 34, 73, 77, 79, 198, 213
Пиролазиды А, В 41
Пиролатин 39
Пироледин 39
(£)-Пицеид 36
Пицеин 77, 83, 84, 86, 169
Пицеозид 25
Плюмбагин 183
Полакандрин 95
Поли-г/ис-ликопины А, В, С 226, 229
Полистахозид 42
Полифолиозид 24
Популин 71, 75, 77, 82-84
Популнин 134
Популозид 72
Популозиды А, В, С 72
(2457Р)-Порифераст-7-енол 89
(2457Р)-Порифераст-9(11)-енол 89
(24/?/р)-Порифераста-7,22-диенол 89
(2457Р)-Порифераста-7,25-диенол 89
(2457Р)-Порифераста-7,22,25-триенол 89
Пориферастерин 61
Потентилланин 215
Потентилла-флавон 211
Потентиллин 185
Потерин 239
Потериозид 218
Праекоксин 230
6-С-Прениллютеолин 20
Пресегетанин 148
Приверогенина В З-О-Р-О-глюкопиранозил-
(1 ->4)-[Р-О-ксилопиранозил-( 1 ->2)]-P-D-
глюкопиранозил-(1->4)-а-Е-арабинопира-
нозид 59
— 3-0-р-П-ксилопиранозил-(1 ->2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —»4)-а-Е-арабинопира-
нозид 59
— 22-ацетата З-О-Р-Э-глюкопиранозил-
(1 ->4)-[Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>2)]-P-D-
глюкопиранозил-(1->4)-а-Е-арабинопира-
нозид 59
----3-0-Р-0-ксилопиранозил-(1->2)-р-0-
глюкопиранозил-( 1 —>4)-а-Ь-араби но-
пиранозид 59
----— 3-<9-Р-О-ксилопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозил-( 1 —>4)-[р-Э-глюкопи-
ранозил-( 1 —>2)]-а-Е-арабинопиранозид
59
Примвероза 65
Примверозид 65
Примверин 64, 65
Примулаверин 64, 65
Примулагенин А 60, 61
Примуланин 60
Примуласапонин 64, 65
Примфлазин 64
Прогоитрин 97, 112
Продельфинидин 81
Е-Пролиний-4-(метилсульфинил)бутилглюко-
зинолат 107
Пропаналь 12, 233
495
Пропанол 12
Пропан-1-ол 233
Пропеналь 233
2-Пропенил(аллил)глюкозинолат 102
2-Пропенилглюкозинолат 97
Пропенилизотиоцианат ПО
[(2-Пропенилокси)метил]циклопропан 234
Пропилбутаноат 13
Пропил-лгралс-кофеоат 72, 74, 77
8-Пропил-10-фениллобелиолон 173
З-О-Пропионоил-5,15-диацетил-7-О-бензоил-
14-О-никотиноил-17-гидроксимирсинол
152
З-О-Пропионил-5,10,15-три-О-ацетил-8,14-
ди-О-никотиноилцикломирсинол 152
Простратин 143
Протогиперицин 15, 16, 18-20
1-О-Протокатехоилглюкоза 203
Протопримулагенин А 64
Протопсевдогиперицин 15, 16, 18, 19, 21
Процианидин А1 55
— А2 20, 27
— В1 20, 27, 41, 80, 81, 84, 86, 185, 213,
223, 246
— В2 20, 27, 80, 185, 213, 223, 246
— ВЗ 20, 27, 41, 80, 81, 84, 86, 185, 213,
215, 223, 230, 241
— В4 27, 80, 223
— В5 20, 27, 213
— В6 81, 86, 185, 213
— В7 20, 81, 185
— В8 81, 86
— С1 20, 27, 185
— С2 81, 86, 185, 215, 241
— D1 27
— Р13 218, 241
Процианидина В2 З'-О-галлат 41
— 3,3'-ди-О-галлат 41
Процианидина ВЗ З'-О-Р-глюкопиранозид 215
Процианидина В6 цис-изомер 213
Прулауразин 205
Пруназин 189, 191, 205, 239, 245
Прунетин 189, 206
Прунин 61, 79, 81, 84, 206
Псевдоасипидин 185
Псевдогиперицин 15-20
Псевдотропин 108
Пуникафолин 144
Пурпуреин 84
Пурпуринидин 80, 82, 84
Путресцин 132
Рамназин 69, 73, 75, 215
Рамнетин 69, 70, 73, 75, 149, 153, 215
Рамнетина З-О-арабинозид 39
— 3-О-арабинозидо-3',4'-ди-О-глюкозид 39
— 3-галактозид 150
— З-О-глюкозид 39
— 3,3',4'-три-О-глюкозид 39
ЗР-О-{ [а-Ь-Рамнопиранозил-( 1 ->2)-p-D-
галактопиранозил-( 1 ->3 )]-[Р-Э-глюко-
пиранозил-(1—>2)]-Р-О-глюкопирано-
зил}протопримулозид В 64
Рамноцитрин 70, 72, 75, 153, 215
Распберри-кетон 236
Резвератрол 51, 54
/пралс-Резвератрол 37
Резвератрола З-О-глюкозид 179
Резедин 131
Резединин 131
Резорцин 42
Ренифолин 29, 37, 40, 41
Ретузин 178
(+)-Робиданол 148, 153
(+)-Робиданолгаллат 148, 153
Робинетидол-(4а-»8)-катехин 80
Родалгизид 166
Родалгизин 166
Родалгин 166
Родалид 166, 167
Родалин 166, 169
Родиозин 166, 169, 172
Родиолгидин 169
Родиолгин 169
Родиолин 167, 169
Родиолозид 171
Родиолозиды А, В, С, D, Е, F 168
Родионидин 169
Родионин 166, 169, 172
Родиооктанозид 167-169
Родиофлавонозид 167, 169, 172
Родиоцианозид А 167, 172
Рододендрен 41
Рододендрин 42, 45, 176
Рододендрол 41, 42, 45
(+)-Рододендрол 43
(-)-Рододендрол 43
Родоксантин 131
496
Розавидин 169
Розавин 166, 167, 169, 171
Розакаротаналь 229
Розакоренол 229
Розакоренон 229
Розамультин 209, 212, 225, 229, 235
/ирш/с-Роза-оксид 132, 229
г/ис-Роза-оксид 132, 229
Розарии 166, 169, 171
(65,7Е,9Л)-Розеозид 215
Розин 166, 169
Розиридин 167, 168, 171
Розиридозиды А, В, С 171
Розиридол 168
(-)-Розиридол 168
(-)-Розиридола l-a-L-арабинопиранозид 171
— 1 -О-(6'-О-ацетил)-Р-В-глюкопиранозид
171
— l-O-P-D-глюкопиранозид 171
— 1 -О-р-О-глюкопиранозил-( 1 -»6)-a-L-
арабинопиранозид 171
Россолизид 183
Рубиксантин 222, 224, 226, 228, 229, 232,
234, 244
г/ис-Рубиксантин 222, 228
(5'Z)-Py6nKcaimtn 232
(132)-Рубиксантин 232
(13'2)-Рубиксантин 232
Ругозаль А 229
— D 229
Ругозин В 198, 223, 230
Ругозины А, Е 198, 230
— С, D, F, G 230
Руиксиангландуза А 159
— В 159
-Рутаренсин 156
Рутин 15-18, 20, 23, 37, 51-53, 55-57, 60-63,
66-68, 72, 75, 78-81, 85, 90, 92, 94, 98,
102, 103, 105, ПО, 114, 122, 123, 133, 139,
141, 146, 151-155, 158, 163, 169, 173, 174,
176, 180, 182, 184-189, 192-198, 200, 201,
203, 205, 208, 210, 214-216, 218-220, 230,
236, 241, 243, 244, 247, 250
Рутозид 106
Сабинен 11, 31-33, 44-47, 49, 64, 168, 180,
226, 236
п-Сабинен 33
Сабиненгидрат 44, 45, 47, 49
траис-Сабиненгидрат 31-33
г/ис-Сабиненгидрат 33
Сабинилацетат 45, 47, 49
Сабинол 33
г/ис-Сабинол 236
Сабтоксин А 158
Сакранозид А 171
Саксифрагифолины В, D 60
Сакуранетин 72, 76, 77, 189, 215, 238
Сакуранин 76
Салигенин 73, 74, 80
Салидрозид 54, 79-86, 165-169, 171
Саликапреозид 81
Саликарпин 81
Саликортин 71, 75, 77, 79-86
Салипурпозид 79, 81, 84
(+)-Салипурпозид 79
(-)-Салипурпозид 79, 81, 85
Салирепозид 71, 77, 79, 84—86
Салицилоилсалицин 84
Салицилоилтремулоидин 77, 82, 84
Салицин 71-77, 79-86
Сангвидиозиды А, В, С, D 240
Сангвиин Н-5 143, 240
Сангвиины Н-1, Н-2, Н-3, Н-4, Н-6, Н-7, Н-8,
Н-9, Н-10, Н-11 240
Сангвисорбигенин 239
Сангвисорбин 239
Сангвисорбины А, В, С, D, Е 239
Сандаракопимарадиен 50
Санталол 44
Сантен 168
Сапонаретин 68, 193, 194
Сапонарин 89
Сапонины ASp AS2, AS6, AS? 59
Сапонозид В 63
— LTS-4 63
Сафранол 229, 232
Сахализид 1 85, 169
Сахалинозиды А, В, 171
Сахалинолы А, В, С 171
Сахалозиды I, II, VI, VII, VIII 171
— Ill, IV, V, 172
Сахалол 171
а-Сахаростенон 190
Свертизин 105
Сегетаны А, В 148
Сегетанины А, В 148
Сегетены А, В 148
497
Седакрин 173
Седакриптин 173
Седамин 163
(±)-Седамин 161-164
(+)-Седамин 167, 173
(-)-Седамин 173
Седерин 173
Седиен 173
Седиендион 173
(-)-Сединин 161, 164, 167, 173
(-)-Сединон 173
Р-Седогептит 65
Седогептулоза 64, 65, 140, 169, 178
Седофлоригенин 173
Седридин 163
(±)-Седридин 173
(+)-Седридин 173
(-)-Седридин 173
(+)-Седринин 167
1,5-Секограянотоксин 30
Секокаротаналь 229
Секоюлипрозопиналь 123
Сексангуларетин 248
Секуринегин 155
Секуринин 155
Секуринол 155
Секуринолы А, В, С 155
Секуритинин 155
Селина-3,7(11)-диен 31-33, 41, 45
Селина-4,(15),7(11)-диен 41
а-Селинен 31-33, 44, 47, 49
Р-Селинен 33, 41, 44, 45, 47
у-Селинен 41, 44, 45, 74
З-Селинен 44, 45
i-Селинен 41
Семилепидинозиды А, В 123
З-Сенециоилоксифураноэремофилан 32
Сенеционин 161
Сенецифиллин 161
Сероуглерод 12
Сидероксилин 94
Сикокианины А, С 159
Симиаренон 150
Симиарол 42, 45^18
Симплексин 157, 158
Синальбин 118, 121, 127
Синапин 102-104, 112, 120
Синапина бисульфат 110
Синапоилглюкоэризимозид 116
1-О-(Синапоил)глюцит 112
6'”-О-Синапоилизовитексина 6"-O-P-D-
глюкопиранозид 95
Синигрин 95, 97, 99-103, 105, НО, 112, 114,
118, 120, 129
Сирингарезинол 156
(-)-Сирингарезинол 11
(-)-Сирингарезинола глюкозид 39
Сирингетина З-О-Р-галактопиранозид 53
— З-О-Р-глюкопиранозид 53
Сирингин 79, 84, 86, 127, 158
Сирингинозид 158
В-/ирео-Сирингоилглицерил-8-О-Р-О-
глюкопиранозид 16
Р-Ситостерилолеат 222
Ситостерин 29, 39, 42, 43, 45, 46, 48-50, 59,
67, 77, 94, 97, 104, ПО, 140-142, 144, 149,
150, 157, 160, 193, 205, 206, 246, 251
Р-Ситостерин 11, 13, 15, 20, 26, 29, 31, 32, 34,
36, 39, 41, 51, 53, 54, 69, 92, 98-100, 102,
105, 109, 112, 113, 115, 116, 119, 120, 123,
124, 127, 128, 138, 139, 143, 145, 147, 149,
153, 156, 158, 160, 161, 167, 168, 171, 174,
178, 185, 190, 194, 196, 204, 207, 209, 211-
214, 219, 220, 222, 235, 238-240, 244, 245,
248, 250, 251
у-Ситостерин 196, 198, 219
Ситостерина глюкозид 48, 194
— P-D-глюкозид 53, 94, 250
— каприлат 250
— капринат 250
— капронат 250
— пальмитат 250
— пропионат 250
P-Ситостерина глюкозид 105
— P-D-глюкозид 153, 240
— З-О-глюкозид 14
— З-Р-В-глюкозид 128
— З-О-О-глюкопиранозид 127
— З-О-Р-В-глюкопиранозид 138, 197, 212, 219
— 3-О-(6'-линоленоил)-р-О-глюкопиранозид
142
— пальмитат 174
Скатол 120
Сквален 11, 34
Скимметин 143, 158
Скиммин 97, 158
(Л)-(-)-Скирина 6-О-Р-глюкопиранозид 21
(5)-(+)-Скирина 6-О-Р-арабинофуранозид 21
498
— 6-О-р-глюкопиранозид 21
— 6-О-р-ксилопиранозид 21
Скополетин 26, 31, 32, 34, 44-47, 97, 132, 134,
137, 146, 147, 152, 158, 160, 166, 167, 173,
187, 209, 210, 213, 219, 220
Скополин 47, 97, 134
Скутеллареин 243
Скутеллареина 7-глюкозид 243
— 7-глюкуронид 174
— 7-ксилозилрамнозид 243
— 7-О-а-Ь-рамнопиранозид 243
— 7-рутинозид 174
Скутелларин 243
Сояцереброзид 207
— 1 62
Спатуленол 18, 19, 22, 33, 41, 44, 46
Спермидин 132
Спинастерин 92
а-Спинастерин 59, 89
Спиреин 197, 198
Спиреозид 134, 193, 194, 198, 200
Спирт бегеновый 145
— бензиловый 12, 54, 56, 65, 67, 75, 156, 169,
196, 198, 201, 204, 230, 232, 234, 236, 251
— «-гептиловый 230
— 2-гидроксибензиловый 73
— 4-гидроксибензиловый 74, 137
— 4-гидрокси-З-метоксифенилэтиловый 173
— (2)-децил-3-еновый 238
— 3,5-диметилбензиловый 226
— конифериловый 80
— коричный 167
— (Е)-коричный 169
— транс-коричный 56, 57, 166, 171, 201, 234,
236
— г/ис-коричный 234
— 3-я-кумариловый 80
— куминовый 33, 168
— я-метоксибензиловый 198
— мирициловый 145
— нониловый 230
— перилловый 33, 54, 168
— салициловый 79, 85
— «-ундециловый 230
— Р-фенилпропиловый 234
— фенилэтиловый 42, 169, 198, 201
— Р-фенилэтиловый 48, 226, 230
— 1-фенилэтиловый 234
— 2-фенилэтиловый 230, 232, 234, 236
— цериловый 145, 185, 209, 248, 251, 252
Спирта бензилового 7-О-а-Е-арабинопирано-
зил-(1->6)-Р-В-глюкопиранозид 171
— тра«с-кониферилового я-гидроксибензоат
78
-----я-кумарат 78
-----ферулат 78
— лилакового эпоксид 12
— синапового 1,3-диглюкопиранозид 158
— 2-фенилэтилового глюкозид 226
— церилового пальмитат 185
-----стеарат 185
Спирты лилаковые А, В, С, D 11
Ссиоризид 47
Стахидрин 94
Стеллерамакрин 158
Стеллеранол 159
Стеллерарин 158
Степпогенин 153
Степпозид 146, 148, 152, 153
Стигмаста-5,24(24’)-диен-ЗР-ол 51, 54
(22£,247?)-5а-Стигмаста-7,22-диен-Зр-ол 92
Стигмаста-7,24(24')-диен-ЗР-ол 51, 54
(24Л/а)-Стигмаста-7,25-диенол 89
5а-Стигмаста-7,9(11)-диен-ЗР-ол 89
Стигмаста-8,24(24')-Диен-ЗР-ол 51, 54
Стигмастанол 150
Стигмаста-ЗР-ол 51, 54
(24Е,242)-5а-Стигмаста-7,22,24(24')-триен-
ЗР-ол 89
(24Е)-5а-Стигмаста-7,9(11),24(24‘)-триен-ЗР-
ол 89
Стигмаст-5-ен-Зр,26-диола 26-бензоат 123
(24Е)-5а-Стигмаст-7-ен-22-ин-ЗР-ол 92
Д7-Стигмастенол 119
Стигмаст-7-ен-З-ол 190
5а-Стигмаст-9(11)-ен-ЗР-ол 136
(24/?/а)-Стигмаст-9(11)-енол 89
Стигмаст-4-ен-З-он 42, 144, 190
5а-Стигмаст-9(11)-ен-3-он 136
Д7-Стигмастерин 13
Стигмастерин 26, 59, 61, 62, 89, 90, 194, 119,
123, 144, 149, 150, 160, 190, 194, 196,
204, 207, 219, 220, 222, 235, 238, 240, 246
Стигмастерина ацетат 196
— З-О-глюкозид 15
— З-О-р-О-глюкопиранозил-р-Э-глюкопира-
нозил-( 1 ->6)-р-Э-глюкопиранозил-( 1 ->4)-
P-D-глюкопиранозид 62
499
Стирен 12, 168
Стирол 201, 222, 225, 228, 230, 234
Стриктинин 230
Строфадогенина З-О-Р-глюкопиранозил-
(1 —»4)-р-бойвиопиранозид 114
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -»4)-Р-
дигитоксипиранозид 114
Строфантидин 109, 113, 114, 116, 117, 128,
129
Строфантидина З-О-Р-О-глюкопиранозил-
(1—»4)-р-В-антиаропиранозид 114
— 3-О-Р-Э-глюкопиранозил-( 1 -»4)-a-L-
рамнопиранозил-(1—»4)-Р-О-3-О-ацетил-
дигитоксипиранозид 114
— 3-О-р-глюкопиранозил-( 1 ->4)-a-L-
рамнопиранозил-( 1 -»4)-3-О-ацетил-р-О-
дигитоксипиранозил 114
— 2-дезоксигулозил-2-дезоксигулозид 129
— P-D-дигитоксопиранозид 128
— З-О-а-Ь-рамнопиранози л-( 1 -»4)-P-D-3-O-
ацетилдигитоксипиранозид 114
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -»4)-3-О-
ацетил-Р-В-дигитоксипиранозил 114
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1 -»4)-Р-
дигитоксипиранозид 114
Суависсимозид 235
Суависсимозид R, 238, 240
Субтоксин 158
Сульфорафан 107
Сутерландина 5-транс-п-кумаргсг 243
Суфрутикодин 155
Сфондин 158
Сциллит 134
Таксифолин 81, 85, 189, 206
(+)-Таксифолин 47
(-)-Таксифолин 186
Таксифолина З-Р-О-глюкозид 27
(+)-Таксифолина З-О-Р-О-апиофуранозид 225
— З-О-а-Ь-арабинопиранозид 47
(25,35)-(-)-Таксифолина З-О-Р-О-глюкопира-
нозид 186
Тамариксетин 69-70
Тамариксин 70, 71
Тараксантин 226, 228, 229
Тараксастерол 140
ф-Тараксастерол 88
Тараксерол 29, 34, 37, 40^13, 46, 48, 49, 58,
88, 132, 133
Тараксерола ацетат 147
— зр-ацетат 171
Тараксерон 42, 58, 140
Тараксерон-со-тараксастерол 140
Тектохризин 73, 75, 94
Телефиноны а, b 164
Теллимаграндин 146, 223
Теллимаграндин I 230
— II 212, 230
— III 254
Теркатаин 155
Тернозид 219
Терпинен 16
а-Терпинен 11, 20, 31-33, 45, 47, 49, 168,
226
Р-Терпинен 11, 22, 226
у-Терпинен И, 31-33, 44-47, 49, 54, 132,
168, 171, 222, 225, 226, 228, 229, 232
Терпинен-4-ол 20, 31-33, 41, 44, 47, 49, 54,
236
Терпинеол 46, 73, 190
а-Терпинеол 11, 20, 33, 41, 44, 45, 47-49, 54,
56, 72, 77, 168, 171, 180, 194, 195, 200,
201, 229, 232, 234, 236
8-Терпинеол 226
а-Терпинилацетат 33
4-Терпинилацетат 33
Терпинолен 11, 31-33, 44, 45, 47, 49, 132,
168, 171, 180, 222, 224, 225, 228, 229, 232
а-Терпинолен 236
Терчебин 144
(27?,37?,45,57?,75,85,95,135,145,157?)-2,5,9,14-
Тетраацетокси-З-бензоилокси-8,15-
дигидрокси-7-изобутаноилоксиятрофа-
6(17),11-диен 150
(27?* ,37?* ,45* ,57?* ,75* ,85* ,95*, 135*, 145*, 157?* )-
2,5,9,14-Тетраацетокси-З-бензоилокси-
8,15-дигидрокси-7-изобутироилоксиятро-
фа-6(17),11Е-диен 150
(27?*, 37?*,45*,57?*,75*,85*,95*, 135*, 145*, 157?*)-
2,5,7,14-Тетраацетокси-З-бензоилокси-
8,15-дигидрокси-9-никотиноилоксиятро-
фа-6( 17), 11 Е-диен 150
(25*,35*,47?*,57?*,75*,87?*, 137?*, 157?*)-
3,5,7,15-Тетраацетокси-8-изобутироилокси-
9,14-диоксоятрофа-6( 17), 11 Е-диен 148
3,5,7,15-Тетраацетокси-9-никотиноилокси-14-
оксоятрофа-6( 17), 11 Е-диен 150
1,2,3,6-Тетра-О-галлоил-р-О-аллопираноза 143
500
1,3,4,6-Тетра-О-галлоил-р-О-глюкоза 144,
146, 147, 240
1,2,4,6-Тетра-О-галлоил-р-О-глюкоза 146
2,3,4,6-Тетра-О-галлоил-Р-О-глюкоза 240
1,2,3,6-Тетра-О-галлоил-р-О-глюкоза 25, 144,
172, 225, 240
1,2,3,4-Тетрагидро-1,6-диметил-4-изопропил-
нафталин 74
Тетрагидроизокукурбитацин I 88
Р-Тетрагидройонон 232
(-)-(27?)-(27?*,37?*,3'7?*)-5,5',7,7'-Тетрагидро-
кси-2-(4-гидроксифенил)-2'-(4-метоксифе-
нил)-[3,3 '-би-2Я-1 -бензопиран]-4,4'-
(ЗЯ,3'Я)-дион 159
2а,50, 120,2О(5)-Тетрагидроксидаммар-24-ена
З-О-Р-софорозидо-29-О-Р-рутинозид 91
5,7,3',4-Тетрагидроксидигидрофлаванола 3-0-
L-рамнозид 15
3,5,7,4'-Тетрагидрокси-8,3'-диметоксифлаво-
на З-Р-Э-глюкозид 173
1,3,6,7-Тетрагидроксиксантон 20
(22£,24)-30,22,24,25-Тетрагидроксику курбит-
5-ен-11-она 25-О-Р-О-глюкопиранозид 88
(35,5/?,67?,77?,97?)-3,5,6,9-Тетрагидрокси-7-
мегастигмен 137
5,7,3',4'-Тетрагидрокси-3-метоксифлавон 243
3,5,7,4'-Тетрагидрокси-8-метоксифлавона 3-
Р-глюкозид 244
(207?)-3 Р,20,21 £,23 £-Тетрагидрокси-19-оксо-
21,24£-циклодаммар-25-ена 3-O-[a-L-
рамнопиранозил-(1->2)]-[Р-В-ксилопира-
нозил-(1-»3)]-а-Ь-арабинопиранозид 92
(205)-3 Р, 20,21 £,25-Тетрагидрокси-19-оксо-
21,24£-циклодаммарана 3-0-[а-Е-рамно-
пиранозил-( 1 -»2)]-[Р-О-ксилопиранозил-
(1->3)]-а-Ь-арабинопиранозид 92
Зр,16а,28,29-Тетрагидроксиолеан-12-ен-3-0-
Р-Э-глюкопиранозил-( 1 ->2)-0-О-глюкопи-
ранозид 62
(35,67?, 147?, 167?)-3,6,14,16-Тетрагидрокси-
5,10-секо-ent-Kayр-1 (10)-ен-5-он 30
5,7,3',4'-Тетрагидроксифлаванол 15
5,7,2',5'-Тетрагидроксифлаванон 220
5,8,3',4'-Тетрагидроксифлавона 7-глюкозид
196
2',4',6',4-Тетрагидроксихалкон 73, 74
4,2',4',6'-Тетрагидроксихалкон 77
4,2',4',6'-Тетрагидроксихалкона 6'-(6"-О-п-
кумароил)глюко.пиранозид 79
(207?)-ЗР,20,21£,23£-Тетрагидрокси-21,24£-
циклодаммар-25-ена 3-О-{[а-Ь-рамнопира-
нозил-( 1 -»2)]-[Р-О-ксилопиранозил( 1 —>3)]-
Р-О-(6-О-ацетил)глюкопиранозид 92
(205)-ЗР,20,21£,25-Тетрагидрокси-21,24£-
циклодаммарана 3-О-{[а-Ь-рамнопирано-
зил-( 1 -^2) |-[Р-О-ксилопиранозил( 1 —->3)]-
Р-В-(6-О-ацетил)глюкопиранозид} 92
10,3а, 120,25-Тетрагидрокси-2(5),24(5)-
эпоксидаммаран 95
30,120,235,25-Тетрагидрокси-2О5,245-
эпоксидаммарана 3-О-[0-О-ксилопирано-
зил-(1->2)]-0-О-глюкопиранозид 91
Тетрагидрокукурбитацин I 87, 88
5,6,7,7а-Тетрагидро-4,4,7а-триметил-2(4Я)-
бензофуранон 178
5,6,7,7а-Тетрагидро-4,4,7а-триметилбензофу-
ран-2-он 199
Тетрагидрофуран
16,17,25,26-Тетрагидроэластерин 90
Тетрадекан 12
Тетрадеканаль 200
1-Тетрадеканол 21
Тетрадецилацетат 230
Тетракозан 24, 26, 29, 31, 36, 38, 51, 52, 54,
55, 82, 142
«-Тетракозан 144, 200
Тетракозан-1-ол 21, 71, 73, 74, 76-78, 142
Тетракозан-2-ол 76
Тетракозаноил-и-гидроксифенетиламин 68
3,7,11,15-Тетрамети лгексадека-6,10,14-
триенол 11
(65,85,105,147?)-3,7,11,15-Тетраметилгексаде-
ка-1,6,10-тр иен-3,8,14,15-тетраол 13 7
3,7,11,15-Тетраметил-2-гексадецен-1 -ол 196
6,10,11,11-Тетраметилтрицикло[6.3.0.12 3]ун-
децен-7 50
1,2,6,6-Тетраметил-1,3-циклогексадиен 171
3,3,5,5-Тетраметилциклопентен 171
5,6,2',6'-Тетраметоксифлавон 65
Тетратриаконтан 26, 27, 29, 32, 36, 39, 43,
52, 55, 56, 82
и-Тетратриаконтан 145
Тетрацентрозид В 212
Тилирозид 61, 132—134, 186, 210, 212, 223,
225-228, 230, 238
/ираис-Тилирозид 135
t/wc-Тилирозид 135
Тимол 20, 31, 32, 34, 54, 169
501
Тирамин 196
Тирозол 137, 165-169
я-Тирозол 169, 171
Тирукалл-5-ен-ЗР-ол 88
Тирукалла-5,24-диен-ЗР-ол 88
Тирукалла-7,24-диенол 88
Титималин 144
Тифастенин 97
Тифастерин 97
а-Токотриенол 193
а-Токоферол 71, 75, 105, 184, 188, 193, 226,
236
Р-Токоферол 193, 196
у-Токоферол 75, 188, 193, 196, 229, 236
8-Токоферол 105, 193, 196, 226, 236
^.-Токоферол 75
Толугидрохинон 39
я-Толуидин 199
Толуол 54, 234
Томоеоны А-Н 15
Торментозид 209, 213, 218
(+)-Торментозид 11
Торментол 209, 210
Торреиол 74
Трапаин 253
Тремулацин 71, 77, 79, 84
Тремулоидин 71, 77, 79, 82-85
Триаконтан 18, 21, 24, 26, 27, 29, 32, 34, 36,
38, 39, 43, 51, 52, 54-56, 73, 74, 77, 82,
138, 149, 178
и-Триаконтан 142, 145, 193, 195
Триаконтан-1-ол 21, 78, 138, 160
и-Триаконтанол 98, 155
Триандрин 77, 79-86, 179
3,5,20-Триацетилингенол 141
Триацетилродалин 166
(25* ,35*,47?* ,5/?* ,65",8/?*,115*,125*,13/?*,14/?*,157?*)-
6,11,14-Триацетокси-5-(2-ацетоксиацето-
кси)-3-бензоилокси-15-гидрокси-9-оксо-
сегетан 148
(25* ,35* ,4/?*,57?*,6/?*,85*, 12S*, 135*, 147?*, 157?*)-
5,8,14-Триацетокси-З-бензоилокси-15-гид-
рокси-9-оксопаралиан 148
(25,35,47?,57?,67?, 8/?, 12S, 135,147?, 157?)-5,8,14-
Триацетокси-З-бензоилокси-15-гидрокси-
9-оксопаралиан 148
6,14а, 17(К)-Триацетокси-5а-(2-ацетоксиаце-
токси)-ЗР-бензоилокси-15Р-гидроксисегет-
8(12)-ен-9-он 148
(25,35,47?,57?,75,87?, 135, 157?)-5а,7Р,8а-Триаце-
токси-3 Р-бензоилокси-15 р-гидроксиятро-
фа-6(17),11Е-диен-9,14-дион 147
(2/?*, 37?*, 45*, 57?*, 75*, 85*, 9S*, 135*, 145*, 157?*)-
2,5,14-триацетокси-3-бензоилокси-8,15-ди-
гидрокси-7-изобутироилокси-9-никотино-
илоксиятрофа-6( 17), 11 Е-диен 150
7Р,9а, 14-Триацетокси-З Р-бензоилокси-15 Р, 17-
дигидроксиятрофа-5Е,11 Е-диен 144
7Р,9а,14р-Триацетокси-Зр-бензоилокси-
12 р, 15 Р-эпокси-11 Р-гидроксиятрофа-5Е-
ен 144
ге/-(2/?,35,4Е,65,77?,85,97?, 11Е, 137?, 145,157?)-
8,14,15-Триацетокси-3,7-бис(бензоилокси)-
6,9-эпокси-9-гидроксиятрофа-4,11-диен 151
3,13,16-Трибензоил-20-дезокси-13,16-дигид-
роксиингенол 150
Трибулозид 215
1,2,6-Три-О-галлоил-Р-О-аллопираноза 143
1,3,6-Три-О-галлоил-Р-О-аллопираноза 143
1,3,6-Три-О-галлоил-4-О-бревифолиикарбо-
ксил-Р-Э-глюкоза 146
2',3,5-Три-О-галлоил-В-гамамелофураноза
240
3,3,6-Тригаллоилглюкоза 176
1,2,6-Три-О-галлоилглюкоза 249
1,2,6-Три-О-галлоил-р-О-глюкоза 144, 145,
147, 230, 240
2,4,6-Три-О-галлои л-Р-Э-глюкоза 146
1,2,3-Три-О-галлоил-Р-О-глюкоза 230
1,2,6-Три-О-галлоил-а-О-глюкоза 145
7Р, 11,12р-Тригидрокси-ея?-абиета-
8( 14), 13( 15)-диен-16,12-лактон 143
3,4,5-Тригидроксибензальдегид 203
2',4,6'-Тригидроксигексанофенон 72, 73
ЗР,20(5),19-Тригидроксидаммар-24-ена З-О-
[Р-Э-глюкопиранозил-( 1 -»2)-р-О-глюко-
пиранозил]-20-О-Р-О-глюкопиранозид 91
2',4',6-Тригидроксидигидрохалкон 72, 74, 76,
77
3,5,4'-Тригидрокси-7,3'-диметоксифлавон 69
5,3',4'-Тригидрокси-3,6-диметоксифлавона 7-
O-P-D-глюкопиранозид 178
(247?)-ЗР,24,25-Тригидроксикукурбит-5-ен-
11-она 25-О-Р-О-глюкопиранозид 88
— 3-О-(4-О-ацетил)-а-Ь-рамнопиранозил)-
(1->2)-р-В-глюкопиранозид 88
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -»2)-p-D-
глюкопиранозид 88
502
зр,205,21-Тригидрокси-25-метоксидаммар-24-
ена 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-(1->2)-[Р-О-
ксилопиранозил-( 1 -»3)]-Р-О-глюкопирано-
зидо-21-О-Р-В-ксилопиранозид 91
3,5,4'-Тригидрокси-7-метоксифлавон 69
2',6,4-Тригидрокси-4'-метоксихалкон 73
2',4',6'-Тригидрокси-4-метоксихалкон 72, 74,
77
4,2',6'-Тригидрокси-4'-метоксихалкон 77
(23S)-3 Р,20^,21 ^-Тригидрокси-19-оксо-21,23-
эпоксидаммар-24-ена 3-О-[а-Ь-рамнопи-
ранозил-( 1 -»2)]-[Р-В-ксилопиранозил-
(1—>3)]-а-Ь-арабинопиранозид 91
ЗР,16а,28-Тригидроксиолеан-12-ен-3-О-[Р-О-
глюкопиранозил-(1—>2)-р-О-глюкопирано-
зил]-28-О-р-Э-глюкопиранозид 62
3 Р, 16а,28-Тригидроксиолеан-12-eH-3-O-[P-D-
глюкопиранозил-(1—»2)-р-О-глюкуронопи-
ранозидо]-28-О-Р-О-глюкопиранозид 62
2',4,6'-Тригидроксипентанофенон 72, 73, 77
5,2',4'-Тригидрокси-6,7,5'-триметоксифлавон
243
5,4',5'-Тригидрокси-3,7,2'-триметоксифлавон
178
2а,Зр,19Р-Тригидроксиурс-28-О-Р-В-галакто-
фуранозид 209
3-[1-(2,4,6-Тригидроксифенил)-3-ди-(4-гидро-
ксифенил)-1 -пропанон-2-ил]-5,7-дигидро-
кси-8-ди(4-гидроксифенил)метил-4Я-1-бен-
зопиран-4-он 158
5,7,4'-Тригидроксифлаванон 72, 74, 144
3,5,7-Тригидроксифлаванон 73, 74
3,5,7-Тригидроксифлавон 73, 74
5,7,4'-Тригидроксифлавона 8-С-а-Т-рамнопи-
ранозил-( 12)-р-В-глюкопиранозид 195
-2',4,4'-Тригидроксихалкон 144
2',4',6-Тригидроксихалкон 72, 73, 74, 76, 77
ЗР,6а,23е-Тригидрокси-6а-холест-9(11)-ен 138
(23S)-3 Р,20^,21 ^-Тригидрокси-21,23-эпокси-
даммар-24-ена 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1 -»2)]-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 -»3)]-P-D-
(б-О-ацетил)глюкопиранозид 92
(235)-3 Р,20£,,21 £,-Тригидрокси-21,23-эпокси-
даммар-24-ена 3-О-[а-Ь-рамнопиранозил-
(1 —>2)]-[Р-В-ксилопиранозил-( 1 —>3)]-P-D-
глюкопиранозид 91
ЗР, 16а,29-Тригидрокси-13,28-эпоксиолеанан-
3-О-Р-О-глюкопиранозил-( 1 —>2)-P-D-
глюкопиранозид 62
Зр, 16а,29-Тригидрокси-13,28-эпоксиолеанан-
3-О-р-О-глюкопиранозил-( 1 ->2)-Р-Э-глю-
куронопиранозид 62
Тридекан 12
и-Тридекан 21, 159
Тридекан-2-он 202, 230
Тридеканаль 200, 230
Тридеканол 202
Тризиндолин 120
Трикозан 12, 18, 21, 24, 26, 27, 29, 31, 36, 38,
39, 43, 51, 52, 54-56, 73, 74, 77, 82, 132
и-Трикозан 144, 200
Трикозан-1-ол 76,244
Трикозан-2-ол 76
9-г/ис-Трикозен 150
Триметиламин 155, 244
Триметилбензол 12, 54
2,4,5-Триметилбензилметанол 171
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
221
7,11 -Триметил-1,6,10-додекатриен 221
3,7,11-Триметилдодека-2,6,10-триен-1 -ол 159
7,3',4'-Триметилкверцетин 208
эидо-5,5,6-Триметилнорборнан-2-он 11
6,10,14-Триметил-2-пентадеканол 238
Триметилпентадекан-2-он 199
6,10,14-Триметилпентадекан-2-он 43, 120, 186,
199
4,4,7а-Триметил-5,6,7,7а-тетрагидро-2(4Я)-
бензофуранон 199
2,6,6-Триметил-2-этенилтетрагидро-2-пиран
172
15-(17,21,21 -Триметилциклогекс-16-енил)-
4,8,12-триметил пентад ец-14-ен-9-он-11 -ол
123
3',4',5'-Триметоксифлавон 64, 65
3,5,7-Триметоксифлавон 72
2',4',6'-Триметоксихалкон 74
Триптантрин 120
Тритриаконтан 24, 26, 27, 29, 32, 34, 36, 38,
43, 51, 52, 55, 56, 82
и-Тритриаконтан 142, 145, 149
Тритриаконтан-12-ол 223
Триумбеллетин 156
Триумбеллин 156
Трифолии 140, 179, 243
Трицетин 167
Трицетина эфир 7,3',4'-триметиловый 215
Трициклен 31-33, 45, 47, 49, 168, 226
503
Трицин 169, 172, 215
Трицина 5-глюкозид 169
— 7-глюкозид 169
i/uc-Тролликсантин 20
Троллихром 20
Тропин 108
Туйен 20
а-Туйен 33, 45, 47, 49, 222, 225, 228
а-Туйеналь 33
Туйилацетат 44
а-Туйон 47
Р-Туйон 47, 168
Туркестерон 138
аг-Турмерон 31, 32
Уваол 25, 26, 29, 34, 42, 48, 149, 194
Умбеллиферон 31, 32, 34, 44, 46, 134, 146,
147, 156-158, 160, 163, 165, 166, 167, 186,
187, 201, 209, 210, 213, 219
Умбеллиферона 7-О-Р-О-глюкопиранозид
158
//-Ундекан 15, 17-19, 21, 23
Ундеканаль 12, 223-226, 228, 231, 232
Ундекан-2-ол 202
Ундекан-2-он 67, 202, 230
Ундецен 235
тра«с-2-Ундеценаль 223, 226, 228, 231, 232
Унедозид 25
Унтриаконтан 34
Урса-9( 11), 12-диен-З Р-ол 147
Урсен-3,28-диол 196
Урс-12-ен-Зр,28-диол 194
Урс-12-ен-Зр,30-диол 236
Урс-20-ен-16-ол 198
Урсеналь 196
Фанозид 91
Фарнезен 20, 45, 47, 49
а-Фарнезен 41, 195, 222, 224, 225, 228, 229,
232
£,£-а-Фарнезен 11
Р-Фарнезен 18, 41, 42, 44, 45
/пранс-Р-Фарнезен 33
2-Фарнезен 221
£,£-Фарнезилацетат 11
Фарнезол 45, 48, 132
£,£,-Фарнезол 229
2,£-Фарнезол 11
£,2-Фарнезол 229
Фелландраль 33
а-Фелландрен 31-33, 44, 45, 47, 49, 171, 226,
236
Р-Фелландрен 11, 31-33, 168, 180, 226
1,8-Фелландрен 33
Р-Фенетиламин 138
Фенетилизотиоцинат 127
Феникулярин 46
Р-Фенилацетат 37
2[(2-Фенилацетил)амино]фенилбензоат 120
13 -Фен илацети л-20-ацети л-12-дезоксифор-
бол 144
Фенилацетилен 201
Фенилацетонитрил 118, 123, 125
4-Фенил-2-бутанол 42
4-Фенил-2-бутанон 42
4-Фенил-3-бутен-2-он 75
Фенилизотиоцианат 102
Р-Фенилизотиоцианат 118
1-Фенил-З-кетогексан 158
Фенилметил-б-О-а-Ь-арабинофуранозил-
(1->6)-Р-О-глюкопиранозид 171
Фенилметилсалицилат 198, 199
Фенил-Р-нафтиламин 131
(£)-5-Фенил-2-оксазолидинтион 101
1 -Фенилпропан-1,2-дион 158
З-Фенилпропанол 201, 234
2-Фенилпропанол 201
1-Фенил-2-пропен-1-ол 75
3-Фенил-2-пропен-1ол 75
3-Фенил-2-пропен-1-ола ацетат 75
З-Фенилпропил-Р-Э-глюкопиранозид 171
Фенилпропионитрил 118, 125
2-Фенилфенол 234
2-Фенилэтаналь 12
2-Фенилэтанол 12, 75, 196
Р-Фенилэтанол 37
1-Фенилэтанон 75
Фенилэтиламин 252
Фенилэтилацетат 230
2-Фенилэтилацетат 12, 201, 232
Р-Фенилэтилацетат 169, 226
2-Фенилэтилглюкозинолат 100, 101, 123
2-Фенилэтил-р-В-глюкопиранозид 171
2-Фенилэтилизотиоцианат 102, 103
Фенилэтил-/ира«с-изоферулат 75
Фенилэтил-^ис-изоферулат 75
Фенилэтил-/иранс-кофеоат 72, 74, 75, 77
Фенилэтил-З-метилбутаноат 200
504
2-Фенилэтилформиат 234
Фенол 12, 31, 32, 34, 46, 54, 75, 180, 232, 234
а-Фенхен 234
а-Фенхол 49
Фенхон 35, 48
Фенэтиламин 196
2-Фенэтилглюкозинолат 98
Фернен 222
Р-Ферненон 140
1-Ферулоилглюкозид 78
Ферулоил-З-и-кумароил-2-ацетилглицерин 78
2-Ферулоилметилфенил-р-О-глюкопиранозид
72
Филлантидин 155
ея/-Филлантидин 155
Фиолин 129
Фисцион 143, 239
Фитин 133, 134, 210, 217
(152)-Фитоин 232
Фитол 11, 195
Фитофлуин 68, 142, 226, 229, 244
(152)-Фитофлуин 232
(полностью-Е)-Фитофлуин 232
Фишериа А 143
Фишериана А 142
— В 143
Флавоксантин 216, 220
Флавон 65
Флавосорбин 243
Флассилин 129
Флоретин 36, 205
Флоретол 35
Флоридзин 35, 205, 222
Флоридзозид 36
Флороглюцин 22, 42, 133, 194, 203, 213
Формальдегид 233
Фосфатидилглицерол 149
Фосфатидилхолин 149
Фосфатидилэтаноламин 149
Фрагилин 79, 82-86
Фраксетин 34
Фраксетина 8-О-(6'-О-галлоил)-Р-В-галакто-
пиранозид 153
Фраксин 34, 47, 55, 132, 133
Франгулаэмодин 15
Франгулаэмодинантранол 21
Франгулин 15, 16, 18, 19, 23
Фриделин 14, 44, 46, 48, 49, 53, 67, 205
Фукостерин И, 144, 196
Фуранеол 202
Фуранеола эфир метиловый 202
2-Фуранкарбальдегид 12
2-Фуранметанол 196
Фураноэремофилан-14а,6а-лактон 32
Фураноэремофилан-14Р,6а-лактон 32
Фурогиперфорин 20
Фурозин 144
Фурфурол 195, 202, 203, 234
Хаефуозид А 206
Халконотектохризин 76
Халконохризин 76
Хамаехромон 158
Хамазулен 47
Хамеясменин D 159
Хамеясменины А, В, С 158
Хамеясмин 158
— В 158
(+)-Хамеясмин 158
Хаплопин 139
Хедерагенин 222
Хедерагенина 3-О-[О-Р-О-глюкопиранозил-
(1—>4)-р-О-глюкопиранозид] 100
—целлобиозид 100
Хейрантидина З-О-Р-В-глюкопиранозил-
(1->4)-р-О-бойвиопиранозид 114
— 3-О-а-Ь-рамнопиранозил-( 1 -»4)-р-В-
дигитоксипиранозид 114
Хейрантозиды 1-Х 114
Хейролин 125
Хейротоксин 113, 115, 117
Хелиозин 144
Хемистепсин 144
Химафилин 30, 36, 39-41
Хинальдин 221
Хинин 221
Хинокирезинол 253
г/ис-Хинокирезинол 253
Хинолин-2-ол 221
Хинолин-4-ол 221
Хирсутрин 49
5-Хлор-1,6-дигидрокси-3-метокси-8-метил-
ксантон 15
8-Хлор-2,7-диметил-1,4-нафтохинон 36
8-Хлорохимафилин 36
З-Хлорплюмбагин 183
4а,24-Холеста-7,24(24')-диен-ЗР-ол 89
Холестанол 235
505
Л7-Холестен-Зр-ол 87
Д7-Холестен-Зр-ола З-О-Р-глюкопиранозид 87
Холестерин 70, 98, 100, 102, 104, ПО, 112,
116, 119, 123, 127, 133, 149, 150, 204, 220,
222, 246
Холин 21, 63, 105, 137, 138, 185, 192, 195
17а//,21р/7-Хопан 198
Хопенон-Р 140
Хотриенол 132
Хризантемин 202
Хризин 72, 73, 75, 77, 189, 206
Хризограйанон 178
Хризоспленозиды А, Е 178
Хризоспленолы F, G 178
Хризосплин 178
Хризофанол 239
Хризоэриол 69, 135, 138, 215
Хризоэриола 7-глюкозид 221
— 6-С-Р-О-глюкопиранозил-(1-»3)-Р-глюко-
пиранозид 120
Хрисоспленолы В, D, Е 178
Хултенин 81
Хуратоксин 158
Цедранон 138
а-Цедрен 234
Цианидин 25, 52, 53, 57, 63, 70, 79, 125, 183,
193, 197, 228, 230, 233, 244, 252, 253
Цианидина 3-арабинозид 38, 55, 57, 244
— З-Ь-арабинозид 51
— 3-арабинопиранозид 205
— 3-арабинофуранозид 205
— 3-галактозид 38, 53, 55, 57, 244, 248
— 3-генциобиозид 218
— 3-глюкозид 38, 52, 55, 57, 78, 80, 82-86,
176, 179-182, 206, 218, 220, 223, 233, 235,
236, 238, 241
— 3-глюкозилрутинозид 237
— 3-(2°-глюкозил)рутинозид 180, 236
— 3-диглюкозид 189
— 3,5-диглюкозид 233, 241, 244
— 3-ксилозилглюкозид 78
— 3-ксилозилрутинозид 236
— 3-моноглюкозид 82, 191
— З-О-а-Ь-рамнозид 20
— 3-рамнозилглюкозид 78
— 3-рутинозид 179-182, 189, 191, 206, 220,
233, 237, 238
— 3-самбубиозид 52, 180, 236
— З-самбубиозидо-5-рамнозид 237
— 3-софорозид 180, 237
— З-софорозидо-5-рамнозид 237
Циклакоумин 61
Цикламин 59
Цикламинорин 61
Циклоартан-ЗР,24^,25-триол 141
Циклоартанол 77, 119, 141, 144
Циклоартенилацетат 151
Циклоарт-23-ен-ЗР,25-диол 141, 144, 147
Циклоарт-25-ен-Зр,24-диол 145
(23Е)-Циклоарт-23-ен-Зр,25-диол 88, 145
(23Х)-Циклоарт-23-ен-ЗР,25-диол 139, 141,
145
(3 Р,23Е)-Циклоарт-23-ен-3,25-диол 145
(Зр,23Х)-Циклоарт-23-ен-3,25-диол 145
(24Л)-Циклоарт-25-ен-Зр,24-диол 88
(245)-Циклоарт-25-ен-3 р,24-диол 88
Циклоартенол 51, 54, 88, 119, 141, 144, 149,
150, 151, 193
Циклоартенола ацетат 143
Циклоартенон 150
23(£)-Циклоарт-23-ен-25-этокси-ЗР-ол 145
Циклоарт-24,25-эпокси-ЗР-ол 141
Циклогексакозан 56
Циклогексан 201
1,2-Циклогександион 74
Циклододекан 19
Циклодотриаконтан 56
Циклоколоренон 31-34, 50
9,18-Циклоланостан-З-ол 154
Циклооктакозан 56
1,3,5,7-Циклооктатетраен 171
1 -Циклопентадиен-З-метилнонадекан 178
Циклопентанон 11
Циклопсевдогиперицин 20
Циклотетрадекан 19
Циклотетракозан 56
Циклотид kalata Bl 67
— varv А 66-68
— varv Е 68
— varv F 66
— violacin A 67
— vitri A 68
— vodo M 67
— vodo N 67
Циклотиды vibi A-K 66
— цикловиолацины 01-025 67
Циклотриаконтан 56
506
Р-Циклоцитраль 74
Циклоцитрол 232
Р-Циклоцитрол 222, 224, 225, 228, 229
Циклоэукаленин 92
Циклоэукаленол 89, 90, 149
я-Цимен 11, 22, 132, 168, 171, 222, 224, 228,
229
я-Цименен 31-33, 44, 49, 132
Цимен-8-ол 33
я-Цимен-8-ол 54, 180
л«-Цимол 226
о-Цимол 226
я-Цимол 20, 31-33, 44-47, 49, 54, 226, 236
Цинарозид 79
(-)-Цингиберен 67
Цинеол 20, 31-33, 74
1,8-Цинеол 44, 45, 47, 49, 54, 123, 222, 225,
226, 229
Циннамил-(6'-О-р-ксилопиранозил)-О-р-глю-
копиранозид 169
Циннамилацетат 169
траис-Циннамил-О-(6'-О-а-Е-арабинопира-
нозил)-Р-Э-глюкопиранозид 171
/яраис-Циннамил-О-(6'-О-а-Е-арабинофура-
нозил)-Р-О-глюкопиранозид 171
траяс-Циннамил-Р-Э-глюкопиранозид 171
/яраяс-Циннамил-/яраяс-изоферулат 75
/яраяс-Циннамил-1/яс-изоферулат 75
Циннамил-/яраяс-кофеоат 73
1-я?раяс-я-Циннамоил-р-О-глюкопираноза 85
1-О-траяс-Циннамоил-Р-О-глюкопираноза 82
1-О-траис-Циннамоил-Р-О-глюкопиранозид
55
Циннамрутинозы А, В 77
Циннамтанин В! 54
Цитраль 168, 194, 226, 229
Цитрозид А 215
Цитронеллаль 190, 229
Цитронеллилацетат 31-33, 49, 229
Цитронеллилформиат 48, 229
Цитронеллол 33, 46, 48, 132, 201, 226, 229
Цитростадиенол 89, 92, 150
Цитрофлаван-З-ол 25
Цихориин 134
Цию-гликозида II эфир метиловый 239
Цию-гликозиды I, II 239
Шафтозид 68, 193
Шиобунон 31, 33.
Шоттенол 89
Эвгениин 240
Эвгенил-О-Р-О-апиофуранозил-( 1 "-»6')-P-D-
глюкопиранозид 171
Эвгенин 241
Эвгенол 20, 35, 67, 74, 201, 203, 226, 230,
232, 234, 236
а-Эвдесмен 41, 44
а-Эвдесмол 44, 45, 47, 49, 74
Р-Эвдесмол 34, 44, 45, 47, 49, 74
у-Эвдесмол 44, 46
Эвкалиптол 11, 20
Эглантозид 222
Эдулан 222, 224, 225, 228, 229, 232
Эйкозан 12, 24, 26, 29, 31, 43, 51, 54, 178
я-Эйкозан 144
Эйкозан-1-ол 76, 78
Эйкозан-2-ол 76
Эйкозан-2-он 142
Эйкоз-1-ен 67, 138
Эйкозилкофеоат 158
Эйфодиенол 140
Эйфол 140, 146
Эйфорбол 146
Р-Эйфорбол 140
Эквиноктин 206
Экскоекарианин 146
Экскоекариатоксин 157
Эластерин 90
а-Элатерин 87
Элатеринид 88
ЭЛатерицины А, В 87
Элатиорсапонин 64
а-Элемен 74, 236
Р-Элемен 33, 45, 47, 49
у-Элемен 31-33, 41, 44, 45, 47, 49
8-Элемен 33
7-Элеменол 33
Р-Элеменон 31-33, 41, 44, 45
у-Элеменон 41
Элемол 74, 144
Р-Элемол 144
Элеокарпусин 144
Эмбелин 63
Эмодин 15, 16, 18, 19, 23, 139, 244
Эмодинантранол 15, 16, 18, 19, 23
Эмодинантрон 15, 16, 18, 19, 23
Эмпетрозиды А, В, С 57
507
Эностацин 252
Энотеин В 248, 250
(+)-4-Эпи-а-бизаболол 229
Эпи-а-бизаболол 44
Эпиафзелехин 158
еиГ-Эпиафзелехин-(2а—>7; 4а->8)-эпикатехин
219
еиГ-Эпиафзелехин-(4а—>8; 2а-»0—>7)-
эпикатехин 219
еи/-Эпиафзелехин-(2а-»7; 4а-»8)-3-эпи-
3,5,7,11,13-пентагидроксифлавон 219
Эпиафзелехина 7-О-Р-В-глюкопиранозид
158
Эпибициклосесквифелландрен 50
24-Эпибрассинолид 97
Эпигаллокатехин 52, 53, 172, 180
(+)-Эпигаллокатехин 142
(-)-Эпигаллокатехин 37, 48, 52, 149, 154,
172, 184, 187, 190, 207, 208, 213, 217,
221, 225, 227, 230, 232, 244
Эпигаллокатехина З-О-галлат 174
— 3,3'-ди-О-галлат 174
— 3,4'-ди-О-галлат 174
(-)-Эпигаллокатехина 3-галлат 172
Эпигаллокатехингаллат 37, 52, 172
(-)-Эпигаллокатехингаллат 147, 149, 184,
187, 208, 213, 217, 227, 244
Эпиглюкоизатизин 120
1,5-Эпидиокси-4-гидропероксикарот-2-ен 229
1,5-Эпидиокси-14-норкарот-2-ен-4-он 229
Эпизонарен 74
Эпикатехин 20, 52, 53, 80, 84, 181, 189, 192-
195, 196, 206, 209, 219, 220, 233, 241
(±)-Эпикатехин 52
(+)-Эпикатехин 47
(-)-Эпикатехин 12, 17, 27, 37, 44, 48, 55, 63,
82, 149, 154, 180, 187, 193, 195, 196, 205,
207, 208, 213, 217, 220-223, 225, 227, 230,
232, 236, 238, 243, 246, 252
(-)-Эпикатехин-(7,8-Ьс)-4а-(3,4-дигидрокси-
фенил)дигидро-2(3/7)-пиранон 16
(-)-Эпикатехин-(+)-катехин 27, 205, 228
ея/-Эпикатехин-(4->5; 2а-»0-»7)-катехин 219
Эпикатехин-(4р—»8)-катехин-(4а-»8)-катехин
84
(-)-Эпикатехин-(-)-эпикатехин 205
Эпикатехин-эпикатехин-катехин 185
Эпикатехин-(4р—>8)-эпикатехин-(4Р—>8)-
катехин 84
Эпикатехин-(4Р-»6)-эпикатехин-(4р->8;
2р~>0-»7)-катехин 55
Эпикатехин-(4р-»8)-эпикатехин-(4р-»8;
2р~>0—>7)-катехин 55
(-)-Эпикатехин-(-)-эпикатехин-(-)-эпикате-
хин 205
<г/г/-Эпикатехин-(4а—>8; 2а-»0—»7)-эпиафзе-
лехин 219
Эпикатехина З-О-галлат 174
(-)-Эпикатехина ацетат 20
(±)-Эпикатехингаллат 217
(+)-Эпикатехингаллат 184
(-)-Эпикатехингаллат 41, 147, 208, 217, 221,
225, 227, 230, 232, 244
Эпикубенол 32, 33
Эпипрогоитрин 97, 112
Эпиругозаль D 229
4-Эпифиллантин 155
Эпифриделанол 44, 48, 67
Эпихедерагенин 215
Эпишиобунон 31, 33
Эпиэуфорскопины А, В, D, Е 144
11,14-Эпокси-ЗР,5а,7Р,8а,9а, 15Р-гексааце-
токси-12-оксо-1 За//-ятрофа-6( 17)-ен 141
3,4-Эпокси-4( 14)-гермакрен-8-он 31-33
3,10-Эпокси-4( 14)-гермакрен-8-он 50
Эпоксидауценали А, В 229
(205,245)-20,24-Зпокси-12,25-дигидрокси-
даммаран-З-ил-О-Р-глюкопиранозил-
(1-»2)-р-О-глюкопиранозид 91
(205,247?)-20,24-Эпокси-12,25-дигидрокси-
даммаран-З-ил-О-Р-Э-глюкопиранозил-
(1—>2)-Р-О-ксилопиранозид 91
(205,245)-20,24-Зпокси-12,25-дигидрокси-
даммаран-З-ил-О-р-глюкопиранозил-
(1->2)-р-О-ксилопиранозид 91
(35’,5/?,65',7£,97?)-5,6-Эпокси-3,9-дигидрокси-
7-мегастигмен 136
(247?,24'7?)-24(24')-Эпоксиизоавенастерин
89
(245’,24'5)-24(24')-Эпоксиизоавенастерин
89
13р,28-Эпокси-ЗР-{ {[p-D-ксилопиранозил-
(1 ->2)]-[Р-В-глюкопиранозил-( 1 —»4)]-a-L-
арабинопиранозил} окси} -1 ба-гидроксио-
леан-30-аль 61
13р,28-Эпокси-ЗР-{{[Р-О-ксилопиранозил-
(1 —>2)]-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->4)]-[P-D-
глюкопиранозил-( 1 ->2)]-а-Ь-арабинопира-
508
нозил} окси} -16а,23-дигидроксиолеан-30-
аль 61
3,9-Эпокси-и-мента-1,8(10)-диен 32, 33
1,4-Эпокси-и-ментан 222—226, 229, 232
(205,245)-20,24-эпокси-12,23 0,25-тригидро-
ксидаммаран-Зр-ил-О-Р-глюкопиранозил-
(1->2)-Р-В-ксилопиранозид 91
21,23-Эпокси-ЗР,20,21-тригидроксидаммар-
24-ена 3-О-{[а-О-рамнопиранозил-
(1 —>2)]-[Р-О-глюкопиранозил-( 1 ->3)]-P-D-
ликсопиранозид} 91
(247?)-5а,6а-Эпокси-ЗР,24,25-тригидроксику-
курбит-5-ен-11 -она З-О-Р-В-глюкопирано-
зид 88
(247?)-24,25-Эпоксициклоартан-ЗР-ол 88
(245)-24,25-Эпоксициклоартан-ЗР-ол 88
Эргоста-7,24(24')-диенол 89
(2457Р)-Эргоста-7,25-диенол 89
Эргоста-4,6,8( 14),22-тетраен-3-он 253
Эридиффузид 115
Эризимин 113-117, 119, 128-130
Эризимозид 113-117, 128, 129
Эризимозол 113, 114
Эриканозид 113
Эрикордин 113-117
Эрикорхозид 116
Эриодиктиол 72, 84, 172, 189, 192, 206, 207,
215, 238
Эриодиктиола 7-глюкозид 79
— эфир 7,3'-диметиловый 238
-----7-метиловый 215, 238
-----этиловый 77
Эристенозид 113
Эритризид 114
Эритрит 65
' Эритродиол 25, 93
Эрихрозид 114, 117, 128, 129
Эрихрозол 114
Эрманин 78
Эруциламид 237
Эскулетин 12, 26, 31, 32, 34, 70, 80, 134, 149,
160-167, 173, 176, 187, 213, 219
Эскулетина 6-О-(6'-О-галлоил)-Р-Э-галакто-
пиранозид 153
Эскулин 34, 80, 132-134, 187
Эстрагол 169
Этанол 12, 202, 233, 234, 237
1 -Этенил-1 -метил-2,4-бис( 1 -метилэтен)цик-
логексан 221
(37?,65)-траис-6-Этенилтетраг идро-2,2,6-
триметил-2Я-пиран-3-ол 156
(35’,65)-г/нс-6-Этенилтетрагидро-2,2,6-
триметил-2Я-пиран-3-ол 156
(2.5\5£)-т/адлс-5-Этенилтетрагидро-а,а.5-
триметил-2-фуранментол 156
(27?,55)-г/нс-5-Этенилтетрагидро-а,а,5-
триметил-2-фуранментанол 156
М-Этил-Ь-аспарагин 89, 90
Этилацетат 13, 202, 233, 234, 237
Этилацетоацетат 202
Этилбензальдегид 12
Этилбензилпропаноат 234
Этилбензоат 12, 198, 201, 222, 224, 225, 228,
232, 234
Этилбревифолинкарбоксилат 153
Этилбутаноат 13, 202
Этилбут-2£-еноат 13
Этилгаллат 69, 147, 153, 160, 198, 252
3-Этил-1,4-гексадиен 235
Этилгексадеканоат 13
Этилгекса-2,4-диеноат 13
Этилгексадец-9-еноат 13
Этилгексаноат 13, 234
Этил-и-гексаноат 202
Этилгексанол 122, 202
Этилгекс-2-еноат 13
Эти лгекс-3-еноат 13
(2-Этилгексил)фталат 236
Этилгептаноат 13, 202
Этил-5-гидроксиоктаноат 237
Этил-О-Р-О-глюкопиранозид 42
24Р-Этил-25-дегидролофенол 92
24-Этил-22-дегидрохолестанин 70
Этилдеканоат 13, 235
24-Этилиден-Д7-холестен-Зр-ол 87
24-Этилиден-Д7-холестен-Зр-ола 3-О-Р-
глюкопиранозид 87
Этилдодеканоат 202, 235
Этилизобутират 202
Этилкротоноат 202
24-Этилланостерин 70
Этиллинолеат 13
Этиллиноленат 13
Этил-а-метилбутаноат 202
Этил-2-метилбутаноат 13
Этил-З-метилбутаноат 13
Этил-2-метилпропаноат 13
Этил-и-деканоат 202
509
Этилникотиноат 196
(242)-24-Этил-29-норланоста-9( 11),24(24')-
диенол 89
(24Е)-24-Этил-29-нор-5а-ланоста-( 11),24(24')-
диен-ЗР-ол 89
(24Е)-24-Этил-29-нор-5а-ланоста-7,24(24')-
диен-Зр-ол 89
(24£)-24-Этил-29-нор-5а-ланоста-7,9,24(24')-
триен-Зр-ол 89
Этил-9,12,15-октадекатриеноат 235
Этил-9-октадеценоат 235
Этил-12-октадеценоат 235
Этилоктаноат 13, 202
Этилокт-47-еноат 13
Этилолеат 13
Этилпальмитат 199
Этилпальмитолеат 138
Этилпентаноат 13
Этилпропаноат 13, 202
Этилтетрадеканоат 235
(235)-21 ^-О-Этил-3 Р,2 0£,, 21 ^-тригидрокси-
19-оксо-21,23-эпоксидаммар-24-ена 3-0-
[а-Ь-рамнопиранозил-( 1 —>2)]-[p-D-
ксилопиранозил-(1-»3)]-а-Ь-арабинопира-
нозид 92
(23S)-21 Е,-О-Эти л-3 Р,20Е,,21 ^-тригидрокси-
21,23-эпоксидаммар-24-ена 3-O-[a-L-
рамнопиранозил-( 1 -»2)]-[Р-В-ксилопира-
нозил-(1 ->3)]-Р-Э-глюкопиранозид 92
Этилфенол 54
4-Этилфенол 234
Этилформиат 233
Этил-Р-Э-фруктопиранозид 225
Этил-2-фуранкарбоксилат 12
24-Этил-5а-холеста-7,22(25)-диен-ЗР-ол 90
24-Этил-5а-холеста-7-ен-ЗР-ол 90
24-Этилхолестанол 70
24а-Этил-5а-холестан-Зр-ол 92
(22Е)-24-Этилхолеста-Д3 5 7 22-тетраен 61
(22£)-24-Этилхолеста-Д3-5 22-триен 61
24-Этил-Д’-холестен-Зр-ол 87
24-Этил-Д’-холестен-ЗР-ола З-О-Р-глюкопи-
ранозид 87
24-Этилхолест-7-ен-3 Р,5а,бР-триол 15
24-Этилхолестерин 70
Этилциннамат 234
/праис-Этилциннамат 201
г/ис-Этилциннамат 201
1,1-Этоксибутоксиэтан 202
1,1-Этоксигексоксиэтан 202
(-)-15Р-Этокси-14,15-дигидровироаллосеку-
ринин 155
1,1-Этоксипентоксиэтан 203
1,1-Этоксипропоксиэтан 202
Эудесмин 158, 223, 225, 226, 229, 230, 232
(-)-Эудесмин 158
Эукарвон 222, 224, 225, 228, 229
Эукрифин 175
Эумакулин А 146, 147
Эумакулины В, D, Е 147
Эусупинии А 147
Эуфол 140, 142, 144, 153
Эуфола ацетат 34
Эуфорбины А, В 146
Эуфорбол 140, 144
у-Эуфорбол 142
Эуформизин М3 145
Эуформизины Мр М2 146
Эуфорнин 144
Эуфорнины А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, J, К, L
144
Эуфорхелин 144
Эуфоскопины А, В, С, D, Е, F, G, Н, I, J, К,
М, N 144
Эуфохелинон 144
Эуфохелины А, В, С, D, Е 144
Эуфохелиоскопины А, В, С 144
Эуфохелиосноиды А, В, С, D 144
Эухамеясмин 158
Эухамеясмины А, В, С 158
Эфедрин 138
ф-Эфедрин 138
Эфир бис(5-формил)фурфуриловый 195
— (2,2'-диацетилокси-3,3'-дигидрокси)-1, Г-
дипропиловый 127
— диэтиловый 233
—лепидиумтерпениловый 123
Югланин 49, 219
Юлипрозин 123
Юлипрозопин 123
Юниперкамфора 41, 44, 47
Pimelea factor Р2 158
СОСТАВИТЕЛИ
Сем. Actinidiaceae
Сем. Clusiaceae
Сем. Ericaceae
Сем. Empetraceae
Сем. Diapensiaceae
Сем. Ebenaceae
Сем. Primulaceae
Сем. Violaceae
Сем. Tamaricaceae
Сем. Frankeniaceae
Сем. Salicaceae
Сем. Cucurbitaceae
Сем. Datiscaceae
Сем. Саррагасеае
Сем. Brassicaceae
Сем. Resedaceae
Сем. Cistaceae
Сем. Tiliaceae
Сем. Malvaceae
Сем. Euphorbiaceae
Сем. Thymelaeaceae
Сем. Crassulaceae
Сем. Saxifragaceae
Сем. Grossulariaceae
Сем. Parnassiaceae
Сем. Droseraceae
Сем. Rosaceae
Сем. Lythraceae
Сем. Onagraceae
Сем. Тгарасеае
Сем. Haloragaceae
Л. М. Беленовская, Н. А. Медведева, Т. А. Орлова
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская
Л. М. Беленовская, Н. С. Бобылева
Л. М. Беленовская, Н. С. Бобылева
М. Н. Повыдыш, Н. С. Бобылева
М. Н. Повыдыш, Н. С. Бобылева
М. Н. Повыдыш
М. Н. Повыдыш, А. Л. Буданцев
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
М. Н. Повыдыш, Л. И. Медведева
Т. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, А. Л. Буданцев,
В. И. Дорофеев
М. Н. Повыдыш, Н. А. Медведева, Т. А. Орлова
М. Н. Повыдыш
Л. М. Беленовская, А. Л. Буданцев
Л. М. Беленовская, Н. В. Битюкова
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Т. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева
Т. Ю. Данчул, Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева
Т. Ю. Данчул, Н. С. Бобылева
Л. И. Шагова, Н. А. Медведева, Т. А. Орлова
Л. М. Беленовская, Л. И. Медведева
Т. Ю. Данчул, А. Л. Буданцев
Л. И. Шагова, Н. С. Бобылева
Т. Ю. Данчул, А. Л. Буданцев
Л. И. Шагова, А. Л. Буданцев
СОДЕРЖАНИЕ
Предисловие................................................................3
Условные сокращения........................................................7
Список семейств............................................................9
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЙ............................................................ 11
Пор. Actinidiales........................................................ 11
Сем. Actinidiaceae Hutch............................................ 11
Пор. Theales............................................................. 14
Сем. Clusiaceae Lindl. (Hypericaceae Juss.)......................... 14
Пор. Ericales.............................................................24
Сем. 1. Ericaceae Juss...............................................24
Сем. 2. Empetraceae S. F. Gray.......................................56
Пор. Diapensiales........................................................ 58
Сем. Diapensiaceae Lindl.............................................58
Пор. Ebenales............................................................ 58
Сем. Ebenaceae Gurke.................................................58
Пор. Primulales...........................................................58
Сем. Primulaceae Vent................................................58
Пор. Violates.............................................................66
Сем. Violaceae Batsch................................................66
Пор. Tamaricales..........................................................69
Сем. 1. Tamaricaceae Link............................................69
Сем. 2. Frankeniaceae S. F. Gray.....................................71
Пор. Salicales........................................................... 71
Сем. Salicaceae Mirb.................................................71
Пор. Cucurbitales.........................................................86
Сем. Cucurbitaceae Juss..............................................86
Пор. Begoniales...........................................................93
Сем. Datiscaceae Lindl...............................................93
Пор. Capparales...........................................................94
Сем. 1. Capparaceae Juss.............................................94
Сем. 2. Brassicaceae Burnett (Cruciferae Juss.)......................95
Сем. 3. Resedaceae S. F. Gray...................................... 130
512
Пор. Bixales........................................................... 131
Сем. Cistaceae Juss.............................................. 131
Пор. Malvales.......................................................... 132
Сем. 1. Tiliaceae Juss........................................... 132
Сем. 2. Malvaceae Juss........................................... 133
Пор. Euphorbiales...................................................... 138
Сем. Euphorbiaceae Juss.......................................... 138
Пор. Thymelaeales...................................................... 156
Сем. Thymelaeaceae Juss...........................................156
Пор. Saxifragales...................................................... 160
Сем. 1. Crassulaceae DC.......................................... 160
Сем. 2. Saxifragaceae Juss....................................... 174
Сем. 3. Grossulariaceae DC........................................179
Сем. 4. Parnassiaceae S. F. Gray................................. 182
Сем. 5. Droseraceae Salisb........................................182
Пор. Rosales........................................................... 184
Сем. Rosaceae Juss............................................... 184
Пор. Myrtales...........................................................247
Сем. 1. Lythraceae Jaume..........................................247
Сем. 2. Onagraceae Juss...........................................248
Сем. 3. Trapaceae Dumort..........................................253
Пор. Haloragales....................................................... 254
Сем. Haloragaceae R. Br...........................................254
Литература..............................................................255
Алфавитный указатель русских названий растений..........................432
Алфавитный указатель латинских названий растений........................440
Алфавитный указатель химических соединений..............................452
- Составители...........................................................511
Научное издание
РАСТИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ РОССИИ
Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав
и биологическая активность
Том 2
Семейства Actinidiaceae — Malvaceae,
Euphorbiaceae — Haloragaceae
Ответственный редактор
А. Л. Буданцев
СПб. - М.: Товарищество научных изданий КМК, 2009. — 513 с.
Редактор издательства К.Г. Михайлов
Оригинал-макет: Т.А. Горлина
Для заявок:
123100, Москва, а/я 16, Издательство КМК
электронный адрес mikhailov2000@gmail.com
http.7/avtor-kmk.ru
Подписано в печать 08.11.2009. Заказ № 1895
Формат 70x100/16. Объём 32,5 п.л. Бумага офсетная. Тираж 700 экз.
Отпечатано в ГУП ППП «Типография «Наука» АИЦ РАН,
121099, Москва, Шубинский пер., 6