/
Автор: Данов Х. Вылканов А. Маринов Х. Владев П.
Теги: география черное море экосистемы гидрометеоиздат
Год: 1983
Текст
ЧЕРНОЕ
МОРЕ
Гидрометеоиздат И В Н
4ERH©
Сборник
1983
Ленинград Гидрометеоиздат
26.89(9) : 28.082
Ч 49
Сборник
1978
Кии гоиздательство
„Георгц Бакалов.*’ —
Варна
Составители; ______________ •
член-корреспондент, профессор | Александр Вылканов |,
профессор Христо Данов, профессор Христо Маринов,
Петр Владев.
Авторский коллектив:
профессор Кирил Мищев, Владимир Попов, Вира Петрова,
член-корреспондент, профессор [ Александр Вылканов], канди-
дат биол. наук Теньо Маринов^ Георгий Вылчанов, про-
фессор Димитр Димитров, профессор, доктор геогр. наук
Александр Рождественский, Стефан Драганов, Живко
Георгиев, Койка Александрова-Колеманова, Любомир Цвет-
ков, Николай Боев, [Иван Димов], кандидат биол. наук Весе-
лии Найденов, Петр Коларов, профессор Борис Кита нов,
кандидат биол. наук Веселии Бешовски, Владимир Бешков,
кандидат биол. наук Симеон Симеонов, профессор Цоло
Пешев, Владимир Велев, Божидар Мирчев? Басил Вылчев,
Величко Ставрев, кандидат геогр. наук Тодор Крыстев,
Петр Димитров, кандидат нет. наук Асен Георгиев, кандидат
мед. наук Стамат Стаматов, профессор Христо Данов,
кандидат ист. наук Иосиф Брашинский (СССР), кандидат
ист. наук Виржиния Паскалева, профессор Димитр Ангелов,
кандидат ист. наук Ради Боев, кандидат ист. наук Владимир
Павлов, профессор Слава Стефанова, профессор Петр Попов,
Дончо Дончев.
Рецензенты:
доктор геогр. наук А. Б. Некрасов, П. К. Губер
Научные редакторы:
член-корреспондент АН УССР В. И. Беляев,
член-корреспондент АН УССР Г. Г. Поликарпов,
кандидат биол. наук Б. И. Сиренко
Перевод с болгарского В. Д. Трифонова
© | Александр ВылканшГ],
Христо Дамок* Христо Маринок,
Петр Владев. 1978 г.
© Перевод на русский -язык и оформление.
ГижроНетеомздат. 1983 Г.
ПРЕДИСЛОВИЕ
К РУССКОМУ
ИЗДАНИЮ
Черное море ассоциируется прежде всего
с неповторимой природой его побережий и распо-
ложенными на них курортными комплексами.
Морские пляжи, живописные ландшафты,
многочисленные культурно-исторические памят-
ники — свидетельства богатой историческими со-
бытиями жизни народов, населявших этот край
в прошлом,— привлекают к Черному морю жите-
лей СССР и туристов из других стран мира.
Вместе с тем Черное море имеет для нашей
страны огромное народнохозяйственное значение.
Уже третье столетие его берега служат базой
для наших океанических флотов — торгового,
рыбопромыслового и военного, стоящего на за-
щите южных рубежей нашей Родины.
Океанографические научно-исследовательские
учреждения нашей страны осуществляют широ-
кую программу комплексных исследований Чер-
ного моря и разнообразных его ресурсов.
Представляются весьма существенными потен-
циальные биологические ресурсы этого водоема.
Хотя ежегодный вылов рыбы в Черном море
по сравнению с добычей в океанах невелик, но
прилегающие к берегам нашей страны мелко-
водные шельфы Черного моря могут в будущем
стать зонами функционирования крупномасштаб-
ных управляемых морских хозяйств для искусст-
венного разведения морских рыб, моллюсков
и водорослей. Это обстоятельство способствует
расширению исследований физических и хими-
ческих условий в прибрежных зонах Черного мо-
ря, изучению видов организмов и их сообществ.
Возможные изменения биологической продук-
тивности Черного моря в результате хозяйствен-
ной деятельности человека (зарегулирование сто-
ка рек, строительство портовых сооружений,
курортное строительство, организация хозяйств
марикультуры и т. д.) нуждаются в прогнозиро-
вании на научной основе для обеспечения госу-
дарственного планирования использования ресур-
сов моря и его побережий. В настоящее время
эта проблема решается на основе объединения
усилий ученых Советского Союза, Румынии и Бол-
гарии.
Общее число публикаций, содержащих резуль-
таты только океанографических исследований
Черного моря и выходивших в свет начиная
с XVIII в. по настоящее время, приближается
к двум тысячам наименований. Вместе с тем все
они, как правило, посвящены отдельным вопро-
сам изучения Черного моря. В настоящее время
представляется необходимым издание крупных
и одновременно популярных работ, рассчитанных
на широкие круги читателей, в которых подводи-
лись бы итоги этих исследований и обсуждались
возможности их практического применения. Со-
ветскому читателю предлагается перевод основ-
ной части книги болгарских специалистов, пред-
ставляющей собой первый капитальный труд,
направленный на достижение указанной цели.
Авторы книги — большой коллектив высоко-
квалифицированных экспертов, многие из кото-
рых работают в Болгарской Академии наук —
сумели отразить в ней результаты своих собст-
венных исследований, обобщить научные данные
по регионам окружающих Черное море стран
и вклад ученых всех причерноморских государств
в выяснение гидрофизических, химических и био-
логических процессов, протекающих в этом мор-
ском бассейне. При этом болгарские коллеги
проявили, в частности, большое знание советской
научной литературы.
Естественно, что даже в такой обширной
и всесторонней сводке о Черном море было
практически невозможно охватить все зачастую
важные научные достижения и разработки.
Поэтому для читателей, желающих шире ознако-
миться с ведущимися в настоящее время
специализированными исследованиями Черного
моря, назовем такие изданные за последние годы
книги, как „Экосистемы пелагиали Черного моря”
(М., Наука, 1980), „Радиохемоэкология Черного
моря” (Киев, Наукова думка, 1979), „Основы
биологической продуктивности Черного моря”
(Киев, Наукова думка, 1979) и целый ряд других.
Подробная библиография по геологии, химии
и биологии Черного моря, подготовленная на
основании международного сотрудничества уче-
ных СССР, Болгарии, Румынии, ФРГ,. Швеции,
США, издана Вудсхоллским океанографическим
институтом: „The Black Sea (Its Geology,
Chemistry, Biology), A bibliography” By Phyllis
N. taking. Woods Hole, 1974.
Член-корреспондент АН УССР
В. И. Беляев
и член-корреспондент АН УССР
Г. Г. Поликарпов.
ПРЕДИСЛОВИЕ
К БОЛГАРСКОМУ
ИЗДАНИЮ
Эта книга написана многочисленным коллекти-
вом ученых, занимающихся изучением черномор-
ского бассейна, и представляет собой сборник
тематически связанных статей. Рассматривается
природа Черного моря, жизнь в нем, на его по-
бережье и в прилегающих приморских озерах, его
народнохозяйственное значение.
Книга „Черное море” имеет обзорный харак-
тер. Популярно и на современном научном уров-
не авторы обобщают достижения в исследова-
ниях Черного моря, сделанные болгарскими и
иностранными учеными. Хотя рассматривается
вся акватория Черного моря, книга подробно
знакомит читателя с болгарским побережьем
и с болгарскими черноморскими проблемами. Это
вполне естественно, так как она — труд болгар-
ских ученых и цель ее — показать место и роль
Болгарии среди черноморских государств.
Популярность изложения и богатство Ил-
люстраций делают сборник доступным широкому
кругу читателей — научным работникам, учите-
лям, экономистам, студентам и т. д.
Идея издательства „Георгий Бакалов” издать
такой труд отняла много сил и времени как
у издателей, так и у авторов под руководством
члена-корреспондента Болгарской Академии наук
профессора А. Вылканова, профессора Христо
Маринова, профессора Христо Данова, редакто-
ра Петра Владева, которым издательство выра-
жает свою благодарность. Работа по составлению
и написанию книги продолжалась несколько лет
и была прервана на некоторое время из-за
неожиданной смерти профессора А. Вылканова.
Возникшие при этом трудности воспрепятство-
вали ее завершению в намеченные сроки и пере-
даче в печать. Издательство выражает благо-
дарность научным редакторам по основным раз-
делам: Петру Коларову („Океанология”), канди-
дату экономических наук Асену Георгиеву
(„Народнохозяйственное значение Черного мо-
ря”) за компетентную помощь при завершении
работы по составлению сборника, а также рецен-
зентам и авторскому коллективу.
О Черном море опубликован ряд исследова-
ний, преимущественно частного характера. Осо-
бенно велик вклад советской науки, однако обоб-
щенного труда еще не было создано ни в Болга-
рии, ни за границей. Поэтому надеемся, что это
издание встретит признание у читателей.
ИСТОРИЯ
ИЗУЧЕНИЯ
ЧЕРНОГО
МОРЯ
Черное море известно с древних времен. Бо-
лее или менее подробные данные о нем приводят
Геродот (около 484—425 гг. до нашей эры), Стра-
бон (около 63 г. до нашей эры—19 г. нашей
эры), Птолемей (II в.) и др. После падения
Римской империи и проникновения славян на чер-
номорское побережье начался новый период в изу-
чении моря. С 1696 г. выполняется множество
промеров глубин по линии Керчь — Босфор, в ре-
зультате чего в 1703—1704 гг. был издан первый
„Атлас Черного и Азовского морей".
В конце прошлого века (1881—1882) адмирал
С. О. Макаров устанавливает в проливе Босфор
разнонаправленные верхнее и нижнее течения,
а в 1890—1891 гг. Н. И. Андрусов обнаруживает
на глубинах ниже 180—200 м сероводород и пол-
ное отсутствие кислорода.
С исследованием флоры связаны имена многих
специалистов. В 1908—1910 гг. Н. И. Воронихин
публикует данные своих наблюдений за высшими
водорослями, а еще раньше С. М. Переяславце-
ва (1886), Р. Минкевич (1880) и др. начинают
изучать фитопланктон. Большие заслуги в изуче-
нии водорослей принадлежат Новороссийской и
Севастопольской биологическим станциям (ныне
Институт биологии южных морей — ИнБЮМ),
биологическим станциям в Аджидже и Констанце
(теперь Румынский институт морских исследова-
ний— РИМИ) и Научно-исследовательскому ин-
ституту рыбного хозяйства в Варне (ныне Инсти-
тут рыбных ресурсов).
Исследования фауны начинаются в конце
XVIII в. П. С. Палласом; его основной труд ,,Zoo-
graphia Rosso-Asiatica" был опубликован в
1831 г. В XIX в. многих русских ученых привле-
кает фауна Черного моря; в начале XX в. В. К. Со-
винский обобщает все исследования о фауне. В это
время С. А. Зернов начинает биоценологические
исследования и обобщает их в монографии „К во-
просу об изучении жизни Черного моря" (1913).
Интенсивные биологические исследования Черного
моря, выполненные в последние 30—40 лет, много
дали для выяснения его биологической продук-
тивности.
Систематические исследования болгарского
берега начались в 1932 г., когда была создана
Морская биологическая станция в Варне. С 1944 г.
объем исследований расширился, они приобрели
комплексный характер.
АНТИЧНЫЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
Черное море было известно еще
древним народам, населявшим берега
Восточного Средиземноморья. Смелые
и опытные финикийские мореплаватели
посещали берега Черного моря, торгова-
ли с местным населением, однако не оста-
вили письменных документов ни о своих
плаваниях, ни о море.
Во времена знаменитого греческого
поэта Гомера (VIII в. до нашей эры)
Землю изображали в виде диска, окру-
женного большой рекой — Океаном. Чер-
ное море считалось полузамкнутым —
связанным со Средиземным морем.
В VIII в. до нашей эры греки отправ-
ляются на поиски новых земель и в по-
следних десятилетиях через Босфор вы-
ходят в Черное море. Они следовали
в двух направлениях: на север, где
открыли устья рек Истр (Дунай), Ти-
рас (Днестр) и Борисфен (Днепр), и на
восток — вдоль побережья Малой Азии,
берегов Кавказа, где, по лх представ-
лениям, был край света (Прометей у
Эсхила прикован ,,на краю Земли” —
в Кавказских горах). За Кавказом, по
их мнению, начинался мир, населенный
фантастическими существами. Затем
греки открыли Крымский полуостров
и Азовское море. Первое впечатление
греков о Черном море было неблаго-
приятным. По сравнению с Эгейским оно
казалось им очень бурным, холодным.
В нем не было островов, а по берегам
его жили дикие незнакомые племена.
Поэтому назвали море Понтос Аксинос,
то есть Негостеприимное море. Понтос
Аксинос — это, вероятно, самое старое
название Черного моря. Однако несколь-
ко веков спустя греки организовали ко-
лонии на его берегах, узнали его лучше
и переименовали в Понтос Эвксинос,
то есть в Гостеприимное море. Чаще
же называли его просто Понтос (или
Понт).
Геродот в своей „Истории”, описывая
географические открытия греков в Пон-
тосе Эвксинском, приводит обширный
географический материал. Он по праву
может называться не только отцом
истории, но и географии. Геродот посетил
Северное Причерноморье (страну ски-
фов), куда отправился из города Апол-
лонии (Созопол). Он был первым путе-
шественником, сообщившим более или
менее конкретные сведения о Черном
море, хотя в его описаниях встречаются
наивные и фантастические сведения.
Согласно Геродоту, из всех морей
Понт — самое достопримечательное.
Длина его 11100 стадий (греческая
стадия равна 184 м), ширина в самой
широкой части — 3300 стадий, тогда как
ширина Босфора, который он называет
устьем моря, только 4 стадии. Эти из-
мерения Геродот сделал, вычислив вре-
мя, за которое корабль — скорость его
была известна — проходил расстояние
от одного берега до другого. Указанная
ширина моря близка к действительной,
но длина значительно завышена. За Пон-
том лежит озеро Меотида (Азовское мо-
ре), которое является матерью Понта.
Этих представлений об Азовском море
придерживались и последующие антич-
ные географы, позже они были воспри-
няты также и Страбоном. Климат
скифского побережья, согласно Геродо-
ту, очень суров, зимой, продолжающейся
8
Гомер.
Г еродот.
8 месяцев, замерзает Понт, Меотида
и весь Киммерийский Босфор (Керчен-
ский пролив).
Описание рек у Геродота в общих
чертах было правильным. Истр (Ду-
най) — самая большая из известных
ему рек, в него вливается больше всего
притоков. Полноводен и летом, и зимой.
Впадает в морской залив через 5 устьев.
Борисфен (Днепр) — вторая по величи-
не и самая богатая река после Дуная.
Эратосфен (275—195 гг. до нашей
эры), один из великих математиков и гео-
графов древности, впервые измеривший
дугу земного меридиана (250 г. до нашей
эры), считал Черное море очень мелким,
поскольку в него втекало множество рек,
которые якобы заполняли его илом.
Этим же Эратосфен объяснял низкую
соленость черноморской воды. На его
Земля по представлению
Геродота.
9
Карта мира, известная Эратосфену.
карте очертания Черного моря изобра-
жены относительно верно.
Знаменитый географ древности
Страбон, родом из Амасии Понтийской,
объехал все южное побережье Черного
моря до Армении. В своей ,,Географии”
он называет Понт восточным заливом
Внутреннего (Средиземного) моря и оп-
ределяет его окружность в 25 000 ста-
дий (римская стадия равна 185 м). При
этом он удивляется, откуда в море столь-
ко воды: „Понт ли вливается во Внут-
реннее море или Внутреннее море влива-
ется в Понт?” Заслуживают внимания
рассуждения Страбона о морском дне
(кн. 1, гл. 3).
Он указывает, что истинной причиной
отступления и наступления моря на су-
шу является или подъем морского дна —
и тогда морские волны заливают часть
суши,— или понижение дна моря —
тогда море отходит в свои прежние гра-
ницы. Опровергая мнение Эратосфена,
согласно которому Понт, переполненный
от рек, пробивает проток около города
Византии и вода вытекает в Пропонти-
ду (Мраморное море) и Внутреннее
море, Страбон считает, что это происхо-
дит, когда дно Понта из-за наносов рек
становится выше, чем дно Внутреннего
моря. Далее Страбон высказывает мне-
ние, что город Бизоне (недалеко от ны-
нешней Каварны) погиб в результате
землетрясения, вызванного понижением
морского дна.
Более подробное описание береговой
линии Понта, рек, впадающих в него,
городов и некоторых племен, здесь оби-
тающих, делает римский географ Пом-
поний Мела (I в.). Сам он не путе-
шествовал, а пользовался греческими
литературными источниками. Вот как он
пишет: „Очертания Понта напоминают
сильно изогнутый скифский лук. Море
отличается малой глубиной, суровым
нравом, туманами, крутыми непесчаными
берегами. Заливы редко встречаются.
Понт омывает страны, от которых дует
северный ветер, и от ветра море волнует-
ся и кипит”.
Описание Понта и его берегов оста-
вил также погибший при извержении
Везувия в 79 г. римский ученый Пли-
ний Старший в „Естественной истории’1
(кн. 4). Понт для него — четвертый
залив в Европе окружностью 2 150 000
шагов; расстояние от Фракийского Бос-
фора до Киммерийского составляет
500 000 шагов (один шаг равен 0,75 м).
Река Истр имеет 60 притоков, половина
которых судоходна, и вливается через
6 устьев в море. Плиний Старший
объясняет происхождение Черного моря
„прорывом океана” через Геллеспонт
(Дарданеллы) и Босфор. При описании
проливов он сообщает, что в самом
разъединении этих берегов существует
некоторая тесная связь.
Самый знаменитый географ древно-
сти Птолемей (II в.) посвящает Понту
рукописный материал, не содержащий
ничего существенного. Однако он дает
географическое положение самых важ-
ных мест — городов, устьев рек, мысов
и др., по которому можно легко начер-
тить карту моря.
Греческий географ Арриан Флавий
(около 95—175 гг.), совершив в 134 г.
плавание по Черному морю, описал его
в труде „Объезд Черного моря”. Он был
первым исследователем, который по цве-
ту умел отличать легкую и менее соле-
ную воду от более тяжелой и соленой
морской воды.
Он пишет: „Фасис (река Риони)
имеет самую легкую воду, притом необык-
новенного цвета. Она плавает поверх
морской воды, не смешиваясь с нею.
Можно было, погрузив сосуд в верхний
слой воды, зачерпнуть пресной, а спустив
его в нижний слой,— соленой воды”.
10
Изучение Понта античными учеными
прекращается с падением Римской импе-
рии; в период средневековья название.
„Понт Эвксинский” постепенно вытесня-
ется названием „Черное море” (есть ос-
нование предполагать, что оно иранского
происхождения), которое сейчас исполь-
зуют все народы (по-русски — Черное
море, по-турецки — Karaderiiz, по-ру-
мынски — Marea neagra, по-гречески —
gavpT] vdAaaaa, по-французски — Мег
Noire, по-немецки — Schwarzes Meer,
по-английски — Black Sea и т. д.).
С проникновением славян на черно-
морское побережье и возникновением
древних славянских государств начина-
ется новый период в освоении Черного
моря. Смелые русские мореплаватели
постепенно овладевают его просторами.
На ладьях они достигают Византии
и ведут с ней торговлю. В условиях
быстро развивающейся торговли и ча-
стых войн с Византией, стремящейся
к господству на Черном море, русские
мореплаватели начинают познавать
удобные заливы Черного моря, устья рек,
мели, мысы.
Захват черноморского побережья та-
тарами, а затем турками отделяет на
долгое время большую часть славян от
моря. Но и во времена османского вла-
дычества изучение Черного моря не со-
всем замирает. В течение двух веков
соперничают друг с другом итальянские
республики Венеция и Генуя за обла-
дание черноморскими берегами. В ХШ в.
на северных берегах Черного моря осно-
вывают свои колонии генуэзцы. Они
составляют карты (портуланы) отдель-
ных частей побережья и некоторых
портов. Эти карты, хотя многие геогра-
фические объекты и очертания береговой
линии нанесены на них ошибочно,
имели важное значение в свое время.
ОКЕАНОГРАФИЧЕСКИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
С выходом русских на берега Азов-
ского и Черного морей во времена Пет-
ра I начинается период систематического
изучения этих водоемов. По распоряже-
нию Петра I в 1696 г. была измерена
глубина Азовского моря, которое оказа-
лось очень мелким. Много ценных наблю-
дений и промеров выполнил корабль
„Крепость” на пути от Керчи до Босфо-
ра. По этим данным была составлена
карта моря с отметками глубин и доказа-
но, что южнее Керчи есть большие глу-
бины, в центральной части Черного моря
нет мелей, как считалось раньше.
На. основе наблюдений, проведенных
на „Крепости”, которые положили нача-
ло гидрографическому исследованию
Черного моря, в 1703 г. был издан атлас
Черного и Азовского морей с навигаци-
онной картой пути от Керчи до Констан-
тинополя.
После присоединения Крымского по-
луострова и Северного Причерноморья
к Русскому государству создается мощ-
ный черноморский флот, строятся новые
порты. Начинаются и систематиче-
ские гидрографические исследования.
В 1820 г. франко-русская экспедиция
описывает берега Черного моря. В 1825—
1836 гг. специальная экспедиция под
руководством Е. П. Манганари подроб-
но картирует черноморские и азовские
берега, в результате чего в 1842 г. был
издан первый содержательный атлас
карт побережья.
Исследование побережья и измерение
глубин Черного моря продолжаются по
распоряжению и указанию знаменитого
русского мореплавателя и флотоводца
адмирала М. П. Лазарева. Русскую
экспедицию (тендеры „Поспешный” и
„Скорый”) во время исследований у ту-
рецких берегов сопровождали турецкие
корабли (бриги „Неих Зефер” и „Ах-
тер”). На основе материалов наблюде-
ний этой экспедиции, руководили кото-
рой Г. И. Бутаков и И. А. Шестаков,
дополнивших данные Е. П. Манганари,
в 1851 г. была создана „Лоция Черного
моря”, долгое время служившая основ-
ным пособием при плавании по Черному
морю. В те же годы сделаны измерения
и в Мраморном море, на основе которых
в 1850 г. в Николаеве была издана
карта.
Тогда же проводились первые иссле-
дования химического состава черномор-
ской воды с точностью, доступной для
аналитических методов того времени.
Русский химик И. Гебель установил
(1842), что соленость Черного моря зна-
11
чительно ниже, чем соленость океана:
в пробе воды, взятой далеко от берега,
южнее города Феодосии (Крым), он по-
лучил сухой остаток, равный 17,666 г на
1 л воды. В 1871 —1876 гг. Ф. Врангель
и Ф. Мандель первыми измерили темпе-
ратуру и плотность поверхностной мор-
ской воды в северо-западной части Чер-
ного моря, а также у берегов Крыма
и Кавказа. Исследователи определили,
что плотность черноморской воды ниже,
чем плотность океанской, и этим подтвер-
дили высказанное античными авторами
мнение о большей пресноводности Чер-
ного моря по сравнению со Средизем-
ным морем1..
Начало систематическим, подробным
и углубленным исследованиям Черного
моря положили два научных события,
произошедшие в конце прошлого века,—
изучение русским флотоводцем и океано-
графом адмиралом С. О. Макаровым
босфорских течений (1881 —1882) и про-
ведение двух океанографических глубо-
мерных экспедиций (1890 и 1891).
1 Еще Полибий в описании Черного мо-
ря сообщает: „Насколько Меотида (Азовское
море) пресноводнее Понтийского моря, на-
столько и Понтийское море явно отличает-
ся от нашего моря” [т. е. от Средиземного
моря].
Рыбаки в древности замечали, что
сети, опущенные на дно, относит в на-
правлении, противоположном течению
на поверхности. Об этом говорит в ле-
тописи патриарх Прокопий. Позднее,
в XVII b., это явление снова привлекает
внимание ученых. Итальянец Марсильи1,
используя простой способ—окрашенные
в белый цвет куски пробкового дерева,
привязанные к тросу, он опустил в воду
и наблюдал, в каком направлении отно-
сит куски пробки,— подтвердил опытным
путем рассказы рыбаков. Согласно Мар-
сильи, это явление возникает вследствие
того, что более тяжелое тело стремится
вытеснить более легкое вверх. Свои
результаты он изложил в 1681 г. в
письме к шведской королеве Кристине,
в котором, в частности, писал: „И вот,
ободренный успешностью своих исследо-
ваний поверхности Босфора, я предпри-
нял новый, более важный, более значи-
тельный и более плодотворный опыт,
который заслуживает внимания Вашего
Величества. Я имею в виду явление, на-
званное мною нижним течением Босфо-
ра [направленным к Черному морю], ко-
торое противоположно верхнему [на-
1 Марсильи — ученый, естествоиспыта-
тель, посетил в 1670 г. болгарские земли
с исследовательскими целями.
12
правленному к Мраморному морю]. К ис-
следованию его меня побудило как стрем-
ление проникнуть в тайны бытия, так и
рассказы рыбаков, которым это было из-
вестно давно”.
Но это явление, забытое после опы-
тов Марсильи, лишь в конце XIX в. снова
привлекает внимание ученых.
Адмирал С. О. Макаров, назначенный
в 1881 г. на военный корабль, который
в течение года стоял у Константинополя,
услышал рассказы о существовании ниж-
него течения в Босфоре и решил про-
верить их достоверность. Для этой цели
он ставит на середине Босфора шлюпку.
И течение сносит ее к Мраморному мо-
рю. Но когда со шлюпки на тросе спу-
скают на глубину примерно 30 м 60-ли-
тровую бочку, наполнив ее водой и утя-
желив Металлическим грузом, какая-то
неведомая сила направляет ее в проти-
воположную сторону — к Черному морю.
Шлюпка тоже начинает медленно плыть
против поверхностного течения. Этот эк-
сперимент неопровержимо доказывал,
что в Босфоре на глубине вода действи-
тельно течет в обратном направлении.
Макаров, предприняв подробное изуче-
ние верхнего и нижнего течений с по-
мощью сконструированных им приспо-
соблений, выявил важнейшие черты
босфорских течений, признаваемые и
сегодня.
В первую мировую войну босфорские
течения исследовал с максимально воз-
можной точностью немецкий океанограф
А. Мерц; результаты этих исследований
были обработаны и опубликованы его
ученицей Л. Мюллер (1928). Исследова-
ния А. Мерца полностью подтверждали
основные выводы С. О. Макарова
относительно босфорских течений.
Представление о подводном рельефе
центральной части моря, в отличие от
глубин прибрежной части, продолжало
оставаться крайне неудовлетворитель-
ным. Предположение о существовании
между Крымом и турецким побережьем
подводного порога, разделяющего Чер-
номорский бассейн на западную и во-
сточную половины, дало повод русскому
геологу Н. И. Андрусову, работавшему
над проблемами происхождения Черного
моря и ёго геологической истории, заду-
мать подробное изучение рельефа черно-
морского дна. В конце XIX в. по его
инициативе было начато систематиче-
ское и комплексное изучение Черного
моря. 30 декабря 1889 г. в Москве
проходил конгресс русских естествоиспы-
тателей и врачей. В обширном и хорошо
обоснованном докладе о необходимости
исследовать Черное море Андрусов
в качестве самой важной задачи выдви-
нул задачу исследования рельефа чер-
номорского дна. Исходя из теоретических
предпосылок, он предположил, что черно-
морскую котловину разделяет подводное
возвышение, расположенное между Кры-
мом и Синопом, и настаивал на том,
чтобы это предположение проверить.
В 1890 г. осуществилась первая
глубомерная экспедиция. В ее распоря-
жение была выделена канонерская лод-
ка ,,Черноморец”. Начальником экспеди-
ции назначен И. Б. Шпиндлер. Н. И. Ан-
друсову поручено руководить геологиче-
скими и биологическими наблюдениями.
14 июня 1890 г. „Черноморец”,
подняв якорь, отправился в месячное
плавание в центральные районы Черного
моря. За месяц он прошел в разных
направлениях свыше 2500 миль. Экспе-
диция была снабжена приборами для
отбора проб со дна, измерения морских
глубин, температуры и солености воды
на разных глубинах и др. Исследования
показали, что дно центральной части
Черного моря представляет собой ровную
глубокую котловину. Не менее интерес-
ными оказались данные гидрологические
Канонерская лодка „Черноморец".
13
и о донной фауне. Сенсационным было
то, что ни первая, ни вторая, ни третья
и никакая другая проба, взятая со дна,
не принесла живых существ, сосуды
лишь разносили запах сероводорода.
Это неопровержимо доказывало, что глу-
бины Черного моря безжизненны. Еще
более неожиданными были находки в
иле, поднятом с большой глубины (при-
мерно 360—400 м): створки раковин
моллюсков, исчезнувших в Черном море
и ныне живущих в Каспийском. Они
надежно свидетельствовали, что в про-
шлом условия жизни в Черном Люре были
другими.
Результаты этой экспедиции, оказа-
лись настолько ободряющими, что в сле-
дующем году (1891) была организована
вторая экспедиция, во время которой
проводились детальные гидрологические
исследования Черного моря. Было уста-
новлено, что во всех частях моря на
глубинах более 200 м в воде содер-
жится сероводород.
Судно „Атлантис //” Вудсхоллского океано-
графического института (США) и маршрут
его исследований в Черном море.
Обе русские глубомерные экспеди-
ции, положив начало новому этапу
в изучении Черного моря, имели огром-
ное научное значение.
После Великой Октябрьской социа-
листической революции и установления
советской власти исследования Черного
моря стали проводиться более интенсив-
но. В. И. Ленин лично возложил на
Н. М. Книповича организацию научно-
промысловой экспедиции, которая долж-
на была установить рыбные запасы
Азовского и Черного морей, изучить
физико-химический режим морских вод,
влияющий на формирование рыбных за-
пасов. В экспедиции участвовал ряд вы-
дающихся советских ученых.
В деле углубленного изучения физи-
ко-химических особенностей черномор-
ских вод большая роль принадлежит
черноморским станциям и научно-иссле-
довательским институтам: Азово-Черно-
морскому институту рыбного хозяйства
и океанографии в Керчи, Институту
биологии южных морей, Морскому гид-
рофизическому институту в Севасто-
поле и др.
В Болгарии тоже проводится гидро-
логическое изучение Черного моря.
Первые наблюдения в этом направлении
сводились к картированию прибрежных
озер, мелководной части шельфа и на-
коплению основных гидрологических
данных. Первыми исследователями Чер-
ного моря в Болгарии были флотские
офицеры, получившие образование в
России. Один из них — Сава Иванов.
Он проявил себя как последовательный
популяризатор знаний о Черном море.
С. Иванов издал две книги о Черном
море, которые содержат, кроме много-
численных сведений, взятых из русской
литературы, и его собственные данные
исследований прибрежных озер, искус-
ственных заливов, где выпаривают соль.
С. Иванов издал первое болгарское ру-
ководство по океанографии. Видные
болгарские ученые Г. Паспалев и А. Выл-
канов изучали гидрологические и гидро-
химические особенности Варненского
озера и Варненского залива.
Ценный вклад в гидрологию и гидро-
химию внесли многолетние исследования
черноморской воды у болгарского берега,
проводившиеся А. Рождественским. Он
14
первым определил волнение, течения,
изучил литодинамику болгарского при-
брежья, наиболее важные гидрохими-
ческие показатели и годовой ход их из-
менений. Рождественский определил хи-
мический состав вод Дуная, учитывая
их влияние на черноморские воды, осо-
бенно в северо-западной части бассей-
на. Его гидрохимические исследования
в районе Босфорского порога помогли
выяснить характер водообмена между
Черным и Мраморным морями.
Советские экспедиции, работавшие в
различных районах Черного моря, значи-
тельно дополнили представление о геоло-
гии и геоморфологии бассейна.
Долговечный след оставили иссле-
дования А. Д. Архангельского и
Н. М. Страхова, выполненные в 1927 г.
на судне „Первое мая”. В результате
их труда появилась монография (1938),
в которой обобщены сведения о геоло-
гии и морфологии Черноморской впади-
ны, впервые дан анализ материалов
наблюдений за черноморскими донными
отложениями, составлена карта их рас-
пределения.
Большой вклад в выяснение геоло-
гической истории Черноморского бассей-
на внесли исследования советского
геолога М. В. Муратова.
Данные о рельефе и геологическом
строении Черноморской впадины были
уточнены в результате исследований,
проведенных в 1956—1958 гг. Институ-
том океанологии АН СССР на судах
„Академик С. Вавилов” и „Академик
Ширшов”. Было сделано около 40 тыс. км
эхолотных профилей и свыше 1000 км
сейсмопрофилей. Изучением Черного мо-
ря занимается и Институт геофизики
АН Грузинской ССР.
В результате комплексных исследо-
ваний были составлены более точная
карта изобат, геофизические карты, гео-
морфологическая карта Черного моря
(Гончаров и др., 1966).
Под руководством советского океано-
лога В. П. Зенковича проводились
продолжительные исследования динами-
ки и морфологии прибрежья Черно-
морского бассейна. Было создано уче-
ние о динамике морских берегов, ко-
торое в настоящее время развивается
в СССР.
Рельеф черноморского дна и покры-
вающие его отложения исследуются все
более совершенными методами. Много
нового и интересного дает анализ проб,
взятых со дна с помощью специально
сконструированного прибора, названного
„вибропоршневая трубка”.
Прибрежный подводный склон до
глубины 15—20 м был изучен с помощью
аэрофотосъемки, а некоторые участки
обследовали аквалангисты под непо-
средственным руководством В. П. Зенко-
вича. На основании палеонтологических
данных и с помощью радиоактивного
углерода (14С) определили возраст
подводных террас черноморского шельфа
у советского побережья.
В апреле и мае 1969 г. американские
океанологи в результате комплексных
исследований преимущественно котлови-
ны Черного моря на судне „Атлан-
тис П” определили возраст трех верхних
седиментационных (осадочных) слоев:
3t 7, 25 тыс. лет соответственно. Было
установлено, что на дне черноморской
котловины современные седиментацион-
ные процессы в 10 раз интенсивнее,
чем на дне Атлантического океана. Ока-
залось, что соленость ископаемых вод
в донных осадках на глубине до 2 м
равна 7—8°/оо, т. е. можно сделать
вывод, что отложения образовались при
почти пресноводных условиях.
Судно „Девятое сентября*' Института рыб-
ных ресурсов (Варна).
15
Как советские, так и американские
океанологи допускают, что 22 тыс. лет
назад в результате понижения уровня
воды Черное море превратилось в бас-
сейн озерного типа. Озерная фаза, про-
должавшаяся 12 тыс. лет, по времени
совпадает с последним ледниковым пе-
риодом. 10 тыс. лет назад началось
поднятие уровня моря, а современные
условия жизни в нем установились около
3 тыс. лет назад.
Черному морю посвящена моногра-
фия, в написании которой принимали
участие советские и болгарские ученые.
Летом 1975 г. специальное амери-
канское судно „Гломар Челленджер”
выполнило три глубоководных бурения
в Черном море, одно — в самой глубокой
части черноморской котловины, второе —
в 50 км к северо-востоку от Босфора,
третье — в 135 км к востоку от Ахтопола.
Самыми интересными оказались данные
последнего бурения: плиоценовые отло-
жения были обнаружены на глубине
3185 м, а мощность (толщина) слоя
четвертичных отложений составила
1075 м.
Если сравнить высоту плиоцено-
вых отложений в Бургасской низмен-
ности и верхнюю границу таких отложе-
ний, достигнутую при бурении в море
к востоку от Ахтопола, то получим
разность 3385 м. Это показывает, что
современная черноморская котловина
образовалась в середине или в конце
плиоцена.
Участок черноморского шельфа у
турецкого побережья изучали две мор-
ские экспедиции, известные под назва-
нием „Пекташ”.
С изучением геологии черноморского
побережья Болгарии связаны имена
старейших болгарских геологов Г. Зла-
тарски, Г. Бончева, П. Гочева и др.
Огромные заслуги в изучении геологии
и тектоники побережья принадлежат
Добровольному спортивному обществу
„Геологические исследования” и его
отделению в Варне. В результате на
шельфе были открыты месторождения
нефти, магниевой руды, угля и мине-
ральные артезианские воды.
Геоморфологии прибрежной части
шельфа в голоцене посвящены научные
труды К. Мишева и В. Попова.
Шельф у Болгарии привлекает вни-
мание геологов в связи с поисками
месторождений нефти, газа и др. Первые
исследования этого направления провела
в 1960 г. советская геофизическая мор-
ская экспедиция.
Советские комплексные геофизиче-
ские экспедиции в 1968—1969 и 1970—
1971 гг. изучали геологическое и текто-
ническое строение шельфа у берегов
Болгарии. В 1971 г. Варненская геофи-
зическая морская экспедиция детально
эхолотировала дно в зоне шельфа, что
позволило разработать геоморфологиче-
скую карту шельфа (Димитрова, Попов).
До 1953 г. гидрологические и гидро-
химические исследования в прибрежных
водах Болгарии проводила Морская
биологическая станция в Варне. Позднее
(1954—1973 гг.) такие исследования в
открытых районах моря вел Институт
рыбного хозяйства и океанографии в
Варне. Созданный в 1973 г. Институт
морских исследований и океанологии
(Варна) при Болгарской Академии наук
занимается гидрохимией, гидрологией,
геологией, гидро- и литодинамикой чер-
номорского шельфа Болгарии.
В последние годы Черное море
изучают с применением космических
методов — с помощью приборов, уста-
новленных на космическом аппарате,
фотоснимков, сделанных с борта искус-
ственного спутника Земли. Фиксирован-
ные на фотоснимках явления позволяют
по-новому интерпретировать различные
вопросы, связанные с проблемами изу-
чения Черного моря. В разработку кос-
мических методов исследования внесли
свой вклад и болгарские ученые. Эти
возможности болгарской науки реали-
зуются в ходе участия Болгарии в науч-
ной программе „Интер косм ос”.
ИССЛЕДОВАНИЯ
ФЛОРЫ
Толчком к планомерному и система-
тическому исследованию природы Черно-
го моря послужило создание в 1871 —
1872 гг. Севастопольской биологической
станции. Решение о создании ее было
принято на II съезде русских естество-
испытателей в 1869 г. по предложению
16
Н. Н. Миклухо-Маклая. Это была
вторая станция в мире (первая —
в Неаполе1). В ее создании принимали
участие видные ученые — А. О. Ковалев-
-ский, И. И. Мечников, И. М. Сеченов
и др. В 1892 г. Севастопольская станция
перешла в ведение Академии наук; для
нее было построено новое здание с аква-
риумом. На станции выполнялись заме-
чательные исследования флоры и фауны
Черного моря, подготавливались моло-
дые биологи — впоследствии выдающи-
еся ученые.
Первые исследования флоры Черного
моря относятся к концу XVIII в.
(Гмелин, 1768; Габлицел, 1785). В XIX
столетии были выполнены подробные ис-
следования флоры (Agardh, 1822, 1824;
Lamoureux, 1822; Lyall, 1825; Постельс,
Рупрехт, 1840; Демидов, 1842;.Шперк,
1869; Плутенко, 1872; Средински, 1872,
1882; Ришави, 1874—1890; Райнхард,
1885; Декенбах, 1893—1903; Петков,
1904—1905; Teodoresco, 1907), в резуль-
тате которых было определено до 100
видов водорослей. В последние годы
прошлого столетия Л. В. Райнхард опу-
бликовал результаты своих исследований
по морфологии и систематике синезеле-
ных, диатомовых, зеленых, бурых и крас-
ных водорослей.
1 Неаполитанская зоологическая станция
была открыта в 1872—1874 гг.—Прим. ред.
В начале столетия опубликованы
первые труды русских ученых. Н. Н. Во-
ронихин обобщил сведения о зеленых,
бурых (1908, 1910) и красных (1909)
водорослях. В 1925—1926 гг. опублико-
ваны обработанные им материалы экспе-
диции академика С. А. Зернова.
Первые сведения о растительном
планктоне (фитопланктоне) в Черном
море сообщила С. М. Переяславцева, ис-
следовательница одноклеточных (1886),
сопроводив их списком 16 видов пиро-
фитовых водорослей динофлагеллят, об-
наруженных в Севастопольской бухте.
В списке черноморских организмов,
составленном Р. Минкевичем (1899,
1900), указано 22 вида фитопланктонных
организмов. Обработав материалы ака-
демика С. А. Зернова, Б. Хайнеман
(1903) опубликовал данные о 10 видах
фитопланктона. В исследовании о годо-
вом количестве зоопланктона в Сева-
стопольской бухте С. А. Зернов сообщает
еще о 13 видах диатомовых и пиро-
фитовых водорослей (1904, 1913).
Основным трудом о фитопланктоне
Черного моря, в котором обобщены
результаты исследований некоторых уче-
ных, является работа Л. В. Райнхарда
(1909). Он приводит в ней таксономи-
ческий состав фитопланктона (44 вида)
в районе Севастополя, Керченского про-
лива, в Босфоре и Мраморном море,
а также некоторые данные о сезонном
17
изменении и вертикальном распределе-
нии фитопланктона.
Начало нового экологического этапа
в исследовании флоры и фауны Черного
моря закладывает С. А. Зернов. Он орга-
низует ряд экспедиций в отдельные рай-
оны моря, в том числе экспедицию на
траулере „Федя” (1909) в северо-запад-
ную часть моря, и обнаруживает на
глубине 34—60 м огромное скопление
багряной водоросли рода филлофоры.
Это открытие интересно с научной
и практической точки зрения. По данным
С. А. Зернова, занятая филлофорой
область простирается на 70 миль в дли-
ну и 40 миль в ширину. Он назвал
это скопление филлофорным полем, впо-
следствии оно стало называться филло-
форным полем Зернова.
По первоначальным сведениям, сооб-
щество филлофоры занимало площадь
примерно 10 тыс. км2, общий запас ее
оценивался приблизительно 10 млн. т.
В период первой мировой войны эти
водоросли начинают использовать для
производства иода, а после победы
Октябрьской революции из них получают
ценный агар-агар.
В этот же период водоросли иссле-
дует В. М. Арнольди. Его выдающаяся
ученица Н. В. Морозова-Водяницкая,
начав изучение донных водорослей
в 1929 г. на Новороссийской биологи-
ческой станции, определила их количест-
во в прибрежной полосе Новороссийской
бухты и на прилегающих участках.
В 1936 г. она опубликовала свои работы
и о фитоценозе (растительном сообщест-
ве) бентосных водорослей в Каркинит-
ском заливе и в районе Карадага.
До 1920 г. исследования фитопланк-
тона в Черном море ограничивались
прибрежной полосой, они велись глав-
ным образом в Севастопольской бухте
и Одесском заливе. Лишь в годы совет-
ской власти фитопланктон изучают в
открытых частях моря. Во время Азово-
Черноморской научно-промысловой экс-
педиции, руководил которой Н. М. Кни-
пович, фитопланктон в открытом море
исследовали В. М. Арнольди и П. И. Уса-
чев. Именно тогда В. М. Арнольди,
применив в первый раз центрифугирова-
ние как метод исследования фитоплан-
ктона, указал на большое значение
нанопланктона, а П. И. Усачев провел
первые количественные исследования
и таким образом заложил начало нового
этапа в изучении фитопланктона Черно-
го моря.
В 1938—1939 гг. Севастопольская
биологическая станция проводила пер-
вые исследования в открытом море
у южного берега Крыма и в районе
Севастополя, а Азово-Черноморский на-
учно-исследовательский институт рыбно-
го хозяйства и океанографии — ^северо-
восточной части моря.
После Великой Отечественной войны
исследования фитопланктона в открытой
части Черного моря занимают основ-
ное место в программах черноморских
научно-исследовательских организаций
СССР, так как с этими исследованиями
тесно связаны проблемы биологической
продуктивности и некоторые рыбохозяй-
ственные вопросы. В 1948 г. начала
работать Черноморская научно-промыс-
ловая экспедиция (ВНИРО), несколько
экспедиций в открытые районы моря
организовала Севастопольская биологи-
ческая станция. В результате был опу-
бликован ряд работ о фитопланктоне
(Морозова-Водяницкая, 1948, 1950,
1954; Пицык, 1950, 1954 и др.) и флоре
Черного моря — пирофитовых водорос-
лях (Киселев, 1950), диатомовых, жгути-
ковых и эбриидеях (Прошкина-Лаврен-
ко, 1949—1950, 1955, 1959).
Исследовались и изменения фито-
планктона в течение суток в централь-
ных районах . западной части моря
и в Севастопольской бухте (Морозова-
Водяницкая, 1954, 1958; Кондратьева,
1958, 1963). Распределение и количест-
венное развитие фитопланктона в зави-
симости от гидрологических условий
изучали сотрудники Севастопольской
биологической станции (Кондратьева,.
Белогорская, 1961). В 1963 г. на базе
трех биологических станций — Севасто-
польской, Карадагской и Одесской —
в Севастополе был создан Институт
биологии южных морей 1 АН Украин-
ской ССР (ИнБЮМ). В настоящее
время ученые этого института исследуют
’ С Одесским отделением в Одессе
и Карадагским — в Крыму, у поселка Ку-
рортное, Феодосийского района.— Прим. ред.
18
планктон Черного моря во всех аспек-
тах современной морской биологии.
Образование филлофорного поля
С. А. Зернова, подобно Саргассову
морю,— необъясненное биологическое
явление природы, изучение которого
необходимо продолжать. Использовав
результаты наблюдений, проводившихся
в 1930—1931 гг. с применением промыш-
ленного трала „Аллигатор”, сконструи-
рованного инженером Е. Е. Китраном,
В. И. Липский (1932) установил, что
поле содержит 4,5 млн. т филлофоры.
Для того чтобы уточнить распределение
и вычислить запасы филлофоры, Инсти-
тут океанологии АН СССР летом 1951
и 1952 гг. организовал экспедицию под
руководством Т. Ф. Щаповой; во время
экспедиции была выполнена 61 станция:
52 — в районе филлофорного поля и 9 —
в Каркинитском заливе. Эти обстоятель-
ные исследования дали представление
о видовой принадлежности водорослей
рода филлофоры в поле, количествен-
ном распределении их, об общих запасах
по районам и видам, а также о про-
мышленных запасах.
С 1959 г. Новороссийская биологи-
ческая станция (а позднее ИнБЮМ)
возобновила изучение придонных водо-
рослей, начатое Н. В. Морозовой-Водя-
ницкой. Позже (1961 —1969) фитобентос
вблизи Кавказских и Крымских берегов,
в Каркинитском заливе и в районе фил-
лофорного поля исследовала А. А. Ка-
лугина. На 270 станциях были уточнены
промышленные запасы филлофоры и от-
крыты значительные по количеству три
„малых поля” в Каркинитском заливе
с общим запасом 800 тыс. т сырой мас-
сы. Описано „малое поле” филлофоры—
75 тыс. т — в Каламитском заливе около
Евпаторийского мыса.
Кроме того, А. А. Калугина выпол-
нила ряд исследований о распределении
бурой водоросли цистозиры, дополнив
и уточнив прежние данные. Впервые
были получены сведения о запасах
цистозиры у берегов Северного Кавка-
за и Южного Крыма. На основе этих
данных началось промышленное исполь-
зование цистозиры.
Заслуживает внимания и первая
монография, посвященная классифика-
ции зеленых, бурых и красных водорос-
Севастопольская биологическая станция (в
настоящее время Институт биологии южных
морей им. А. О. Ковалевского АН УССР —
ИнБЮМ).
лей в южных морях СССР (Зинова,
1967), в которой исчерпывающе описаны
черноморские одноклеточные придонные
водоросли (277 видов). Следует отме-
тить также монографию А. И. Прош-
киной-Лавренко (1963) о микроскопи-
ческих диатомовых водорослях, в кото-
рой описаны 342 черноморских вида
и разновидности.
Физиологические и биохимические
исследования цистозиры и филлофоры
проводят Одесское отделение ИнБЮМ
и Одесский государственный универси-
тет (Ярцева, 1960, 1962, 1963; Яценко,
1962, 1963). Одесский химико-техно-
логический институт исследует химиче-
ский состав цистозиры, филлофоры,
кладофоры, зостеры, заникеллии, рупии
(Дудкин и др., 1964, 1965). Определен-
ный интерес представляет вышедший
в СССР справочник по промышленным
водорослям (Возжинская и др., 1971).
Он содержит основные данные о видовом
составе, распределении, биомассе, запа-
сах, добыче, использовании и перера-
ботке полезных водорослей в прибреж-
ных водах СССР, в том числе и в водах
черноморского прибрежья, а также
сведения об искусственном разведении
водорослей на специальных плантациях.
В сборнике статей (Зинова, Калугина-
Гутник, 1974) дана сравнительная ха-
рактеристика биологической продуктив-
19
ности флоры водорослей в южных морях,
включая Черное море, а также оценена
продуктивность массовых видов фито-
бентоса Черного моря. Промышленная
переработка филлофоры и проблема
ресурсов филлофорного поля Зернова
возродили изучение запасов водорослей
(Каминер, 1974). Объектом многих ис-
следований в СССР являются количест-
венное распределение морской травы
в северо-западной части Черного моря
и ее запасы. Результаты фундаменталь-
ных работ о видовом составе, сезонной
и многолетней динамике, вертикальном
и горизонтальном распределении, гидро-
ботаническом районировании придонной
растительности в Черном море изложены
в монографии „Фитобентос Черного мо-
ря” (Калугина-Гутник, 1975).
Первые исследования флоры вблизи
болгарских берегов Черного моря провел
в 1904—1905 гг. академик С. Петков.
В 1919 и 1932 гг. он опубликовал
достаточно подробные списки низших
и высших водорослей, встречающихся
вблизи побережья, в прибрежных лима-
нах и устьях рек. Эти списки включают
представителей всех групп водорослей.
Взятие пробы планктона.
В 1932 г. Софийский государствен-
ный университет открыл в Варне
Морскую биологическую станцию с аква-
риумом, на ней работали ученые Болга-
рии и других стран. До 1952 г. наблю-
дения были спорадичными и касались
только флоры. С 1952 г. Морская
биологическая станция начала система-
тические качественные и количественные
исследования фитопланктона в Варнен-
ском заливе.
На базе Морской биологической
станции и Опытной ихтиологической
станции в 1954 г. был создан Научно-
исследовательский институт рыбного
хозяйства. Институт ежесезонно изучает
содержание планктона, проводит ком-
плексные гидрохимические измерения
в открытых районах моря вблизи бол-
гарских берегов, организует экспедиции
в западной части Черного моря. В ре-
зультате были получены данные о сезон-
ной и многолетней динамике фито-
планктона, о его роли в питании личинок
и взрослых планктоноядных рыб, а так-
же данные о суточной динамике видового
состава и количества фитопланктона
в прибрежной полосе моря. Установлены
закономерности развития фитопланктона
в зависимости от факторов среды. Поми-
мо Черного моря, исследования планк-
тонных водорослей (питательность и
токсичность) проводились в водоемах
(озерах, болотах) болгарского побе-
режья, имеющих рыбохозяйственное зна-
чение (Петрова, 1957—1975).
До 1943 г. придонные водоросли
у болгарского черноморского побе-
режья исследовались только академиком
С. Петковым. В 1960 г. были возобнов-
лены таксономические исследования бен-
тосной флоры в Балчикском заливе,
а впоследствии у всего побережья
и особенно в районе Ахтопола (Йорда-
нов, Димитрова, 1960; Драганов, 1964;
Конаклиева, 1969—1973; Зинова, Ко-
наклиева, 1974—1976).
В 1963 г. впервые исследуется ко-
личественное распределение цистозиры
у всего болгарского берега и на глуби-
нах. На основе данных 300 станций было
вычислено среднее количество водорос-
лей на 1 м2, общее количество в районах
и зонах прибрежья, а также общие запа-
сы вида, при этом оценка промышленных
20
запасов давалась с целью получения
из цистозиры альгинатов и кормовой
муки (Петрова, 1967—1975).
Первые исследования количествен-
ного развития морской травы были
выполнены в 1977 г. (Петрова, 1978).
ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАУНЫ
1 Исследования фауны Черного моря,
начавшиеся в конце XVIII в., проводи-
лись преимущественно русскими учены-
ми. В начале XX в. к ним подключаются
болгарские, румынские и турецкие
ученые.
Первым исследователем черномор-
ской фауны был известный русский
зоолог академик П. С. Паллас, который
в 1793—1794 гг. посетил берега Кавказа
и Крыма и изучил там фауну рыб. Ре-
зультаты своих исследований П. С. Пал-
лас обобщил в сочинении „Zoographia
Rosso-Asiatica”, опубликованном через
20 лет после его смерти (1831). Благода-
ря оригинальности и далеко опередив-
шей свое время системе изложения
материала, сведениям о большом числе
новых видов, стройной классификации
это сочинение открыло новый этап в ми-
ровой зоологической науке. Для болгар-
ской науки наибольший интерес пред-
ставляют данные, содержащие инфор-
мацию о фауне рыб Черного моря.
Путешествие П. С. Палласа имело
очень важное значение для выяснения
геологического прошлого южнорусских
морей. П. С. Паллас первым высказал
идею о связи в далеком прошлом
Каспийского моря и Азово-Черномор-
ского бассейна. Его предположение,
позднее подтвержденное многими факта-
ми, оправдалось.
В 1833 *г. начал исследования чер-
номорской беспозвоночной фауны Генрих
Ратке. Во введении своей работы,
озаглавленой „О фауне Крыма” (1834),
он отмечает, что фауна Черного моря
очень бедна видами. К такому выводу
пришел и М. Нордман (1846).
Поспешное заключение, высказанное
двумя учеными, в некоторой степени
обескуражило естествоиспытателей, в ре-
зультате исследования в этом направле-
нии долгое время не велись. Только
в 1858 г. известный русский ихтиолог
К. Ф. Кеслер, изучавший фауну рыб,
сделал важные выводы о происхождении
Черного моря и его фауны. И сразу
начался настоящий штурм изучения
фауны Черного моря. Одно за другим
выдвигаются имена выдающихся рус-
ских зоологов.
Н. П. Вагнер (1862), а затем и моло-
дой зоолог В. И. Чернявский приходят
к выводу, что черноморская фауна не
беднее фауны других морей. В своем
„фаунистическом” энтузиазме В. И. Чер-
нявский доходит до другой крайности —
П. С. Паллас
(1741—1811).
К. Ф. Кеслер
(1815—1881).
А. С. Остроумов
(1858—1923).
21
описывает большое число видов живот-
ных (ракообразных, грибов и др.),
руководствуясь иногда совсем незначи-
тельными признаками. Позднее многие
виды, описанные им в качестве новых,
были отнесены к уже известным науке.
В. Н. Ульянин (1872), обобщив все
данные о фауне Черного моря, публи-
кует новый список, содержащий назва-
ния 380 видов животных. Что же
касается происхождения черноморской
фауны, то он поддерживает мнение
своих предшественников и дает более
полную и верную формулировку: черно-
морская фауна не так богата, как ее
представляет В. И. Чернявский, но все
же богаче, чем фауна Балтийского
и изолированного Каспийского морей.
Она „есть в сильной степени обедненная
средиземноморская фауна, получившая
некоторый местный самостоятельный
оттенок и содержащая только самые
незначительные следы характерной ара-
ло-каспийской фауны”.
Позже более значительные исследо-
вания фауны Черного моря провели
И. Маркузен (1868), Н. Кричагин
(1872—1874) и особенно А. А. Остро-
умов, оставивший глубокий след в исто-
рии биологических исследований в Чер-
ном море. Заметив, что характер черно-
морской фауны определяют не только
средиземноморские виды, но и виды,
не имеющие ничего общего со средизем-
номорской фауной, А. А. Остроумов по-
ставил перед собой задачу внести пол-
ную ясность в этот вопрос. Он достиг
этого путем изучения фауны Босфора,
Мраморного моря и опресненных участ-
ков черноморского побережья (лима-
нов, речных устьев), Азовского моря
и др. Так он приходит к выводу, что
черноморскую фауну составляют релик-
товые виды — представители древних
геологических эпох, сохранившиеся в
опресненных частях Черного моря до
наших дней, и средиземноморские виды,
проникшие в Черное море после соедине-
ния его со Средиземным.
Исследования А. А. Остроумова,
как позднее скажет о них академик
С. А. Зернов, в самых общих чертах
выясняют естественную историю и раз-
витие фауны Черного, Азовского, Мра-
морного морей, Босфора и Дарданелл,
о которых до него почти не было сведе-
ний. А. А. Остроумов установил особен-
ности распределения фауны в проливе
Босфор, зависящего от солености бос-
форских течений: в слое поверхностного
течения, до глубины 20—30 м, дно
пролива населено черноморской фауной,
на большой глубине — средиземномор-
ской.
Кроме того, он обнаружил, что
вблизи Босфора на черноморском дне
обитают средиземноморские виды, и объ-
яснил это большей соленостью вод ниж-
него босфорского течения.
Основываясь на данных о распрост-
ранении моллюсков — выходцев из Кас-
пийского • моря — в Мраморном море,
А. А. Остроумов делает вывод, что оно
было некогда частью Понто-Каспийского
бассейна, из которого возникли Черное
и Каспийское моря.
А. А. Остроумов особенно много
сделал для выяснения сходства фауны
Черного моря и бореальной (северной)
области Атлантического океана, которое
подтверждают: отсутствие в Средизем-
ном море ряда видов, обитающих
в Черном море и Атлантическом океане;
сравнительно большое число атланти-
ческих видов в Черном и Мраморном
морях; морфологическая близость между
видами Черного моря и Атлантического
океана.
Перечисленные особенности А. А.
Остроумов объясняет в первую очередь
сравнительно низкой температурой чер-
номорской воды, определяющей заселе-
ние Черного моря преимущественно
средиземноморскими видами, которые
имеют североатлантическое происхож-
дение.
Биоценологические исследования
зообентоса начались в конце прошлого
века, когда накопилось достаточно дан-
ных о качественном составе черномор-
ской фауны. Заслуга и в этом принадле-
жит А. А. Остроумову, участнику глубо-
мерных экспедиций 1890 и 1891 гг. Он
первым пытается выяснить закономер-
ности распределения бентоса в Черном
море и устанавливает 6 поясов (зон)
его распространения с глубиной. За
небольшими исключениями, эти законо-
мерности подтвердились впоследствии
другими учеными.
22
К этому раннему этапу исследования
Черного моря относятся исследования
двух видных зоологов — С. М. Переяс-
лавцевой и В. К. Совинского.
С. М. Переяславцева была одной
из первых женщин-зоологов, изучавшей
прежде всего одноклеточных животных
и ресничных червей в Черном море,
которые и до сегодняшнего дня остаются
еще малоизученными.
Отличный знаток не только черно-
морской, но и всей понто-каспийскб-
аральской фауны В. К. Совинский обоб-
щает накопленные до него данные
о фауне. Однако его идею объединить
Черное, Азовское, Каспийское и Араль-
ское моря в единую зоогеографическую
провинцию ученые в настоящее время
не принимают. Некоторые современные
исследователи считают, что Каспийское
море правильнее выделить в самостоя-
тельную зоогеографическую область, а
Черное и Азовское моря отнести к Среди-
земноморской зоогеографической под-
области, так как фауна Каспийского
моря слишком самобытна. Кроме того,
значение элементов Средиземного моря
в современной фауне Черного и Азов-
ского морей очень велико, в то время
как значение элементов каспийской фау-
ны очень мало (Виноградов, 1958).
Исследованием В. К. Совинского
как бы завершается первый этап фауни-
стического изучения Черного моря,
который характеризовался выяснением
только видового состава и географиче-
ского распространения фауны, и потому
его называют фаунозоогеографическим
этапом. С периодом перехода к эколого-
биоценологическим исследованиям не-
разрывно связано имя С. А. Зернова.
Он по праву считается основоположни-
ком русской гидробиологической науки.
Используя накопленные данные о ви-
довом составе жизни моря, С. А. Зер-
нов по характеру отложений, глубине
и преобладанию того или другого вида
животных в данном районе подразде-
ляет бентос на сообщества (биоценозы).
Его методика и сейчас используется
в исследованиях в этом направлении.
Обладая солидными знаниями о жизни
в море вообще, он сравнивает биоце-
нозы Черного моря с биоценозами дру-
гих морей и делает интересные выводы.
Особенно плодотворной была экспеди-
ционная деятельность С. А. Зернова
(1908—1911); в различных районах
черноморского прибрежья он собирает
данные о распределении водных орга-
низмов в зависимости от характера отло-
жений и глубины. К этому периоду отно-
сится и посещение болгарского при-
брежья, где он взял пробы с различных
глубин в открытом море и обследовал
некоторые прибрежные озера.
В то время С. А. Зернов начинает
исследования бентоса в Черном море,
результаты которых внесли большой
вклад в н^уку. За три года он собрал
огромный материал с 200 станций на
различных глубинах вдоль русских,
а также румынских и болгарских бере-
гов. Этот материал положен в основу
его обобщений. Все более поздние иссле-
дователи бентоса Черного моря под-
тверждают основные выводы С. А. Зер-
нова относительно распределения и со-
става биоценозов в Черном море.
Чтобы получить материал для срав-
нения жизни Черного моря с жизнью
других морей, С. А. Зернов в 1904 г.
посещает Мраморное море и в 1906 г.
Адриатическое. В эти же годы он посе-
щает и морские биологические станции
в Неаполе, Вилла-Франке, Марселе, что-
бы собрать данные о распределении
жизни в Средиземном море. Результаты
своих исследований он обобщает в заме-
чательной работе „К вопросу об изуче-
нии жизни Черного моря” (1913).
Среди исследователей Черного моря
заслуженное место занимает Н. М. Кни-
пович. Научная деятельность этого вид-
ного русского и советского ученого свя-
зана с изучением рыб Азово-Черномор-
ского бассейна. Особый интерес пред-
ставляют организованные им по указа-
нию В. И. Ленина научно-промысловые
экспедиции, результаты работ которых
опубликованы в 10 выпусках специаль-
ной серии ,,Трудов” (1926—1932). В од-
ном из своих трудов Н. М. Книпович
строго научно анализирует гидрологи-
ческие и гидробиологические особен-
ности Черного моря и связанные с ними
условия рыбного промысла. Исходя из
особенностей гидрологического режима
моря, он делает сначала вывод о сравни-
тельно низкой биологической продуктив-
23
Карадагская биологическая станция
(в настоящее время Карадагское
отделение ИнБЮМ).
Н. М. Книпович
(1862—1932).
А. И. Нечаев
(1884—1944).
ности Черного моря. К этому утвержде-
нию он приходит, предполагая отсутст-
вие вертикальной циркуляции в водной
массе Черного моря, в результате чего
опустившиеся на дно моря органические
остатки не используются повторно в виде
минеральных биогенных веществ. Позд-
нее, когда .эта концепцид Н. М. Книпо-
вича была пересмотрена им и откоррек-
тирована другими исследователями, он
приходит в выводу, что постоянное по-
ступление воды с повышенной соле-
ностью через Босфор в Черное море не
может не привести к медленному, но не-
прерывному подъему глубинных вод
и вместе с ними органических веществ,
которые должны принять участие в пи-
тании водорослей. Таким образом, эта
точка зрения изменила его прежние
взгляды относительно низкой биологи-
ческой продуктивности Черного моря1.
1 В настоящее время установлен замет-
ный вертикальный перенос вод в Черном
море. Основной вклад в этот процесс вносят
их движения, обусловленные взаимодействи-
ем моря и атмосферы. Ранние представления
о застое глубинных вод Черного моря были
основаны лишь на факте наличия в нем
сероводородной зоны. Однако сероводородная
зона может существовать и в условиях
заметного вертикального обмена при динами-
ческом равновесии между процессами окис-
Период с конца XIX до начала
XX века характеризуется открытием
ряда морских биологических станций,
способствовавших развитию системати-
ческой и целенаправленной исследова-
тельской деятельности. Большие дости-
жения Н. В. Ульянина, С. М. Переяслав-
цевой, А. А. Остроумова, С. А. Зернова
связаны с Севастопольской биологиче-
ской станцией. 1923—1931 гг., когда за-
ведовал станцией В. Н. Никитин, были
наиболее плодотворными в ее истории:
вместе с Севастопольской морской обсер-
ваторией станция выполняла значитель-
ные гидрологические и геоморфологиче-
ские исследования. С 1944 г. станцией
заведовал В. А. Водяницкий. В это время
здесь работали такие выдающиеся иссле-
дователи, как Н. В. Морозова-Водя-
ницкая (водоросли), Ф. И. Копп (микро-
биология), Л. И. Якубова (зообентос),
Л. В. Арнольди (зообентос), М. А. Га-
ладжиев (зоопланктон) и др.
В 1963 г. Севастопольская биоло-
гическая станция была реорганизована
в Институт биологии южных морей
(ИнБЮМ).
ления и восстановления, сероводорода (Ско-
пинцев Б. А. Формирование современного
химического состава вод Черного моря.—Л.:
Гидрометеоиздат, 1975, 226 с.).—Прим. ред.
24
Профессор Йон Борча
(1879—1936).
Профессор Г. Антипа
(1867—1944).
Разнообразную исследовательскую
работу выполняла биологическая стан-
ция Одесского университета, организо-
ванная в 1902 г. На этой станции
велись исследования зообентоса, зоо-
планктона, обрастателей кораблей, фито-
бентоса, ихтиофауны северо-западной
части Черного моря. С деятельностью
станции связаны имена И. И. Пузанова,
Ф. С. Замбриборща, Н. А. Загоров-
ского, Д. Л. Рубинштейна, С. Б. Грин-
барта, А. К. Макарова и многих других.
На Карадагской биологической стан-
ции, особенно после 1928 г., когда ею
руководили вначале В. Л. Паули, а потом
К- А. Виноградов, были выполнены цен-
ные исследования состава, биологии и
распределения флоры и фауны (Долго-
польская, Милославская, Бекман, Клю-
чарев и др.). Важное место в работе
станции заняли исследования химиче-
ского состава ряда морских беспозвоноч-
ных животных, проводившиеся 3. А. Ви-
ноградовой.
Новороссийская биологическая стан-
ция, организованная при Ростовском
университете, начала свою деятельность
в 1921 г., директором ее тогда был
В. М. Арнольди, а в 1938—1944 гг.—
В. А. Водяницкий. За первые 20 лет су-
ществования Новороссийская станция
много способствует изучению жизни
Черного моря — проводит комплексные
исследования Новороссийской бухты
(размножение рыб, экология флоры во-
дорослей, санитарная гидробиология
и др.). На станции ведут исследования
В. А. Водяницкий, В. П. Воробьев,
Е. Г. Косякина и др. После второй ми-
ровой войны станция экспериментально
изучает некоторых пришельцев в район
Новороссийской бухты, в первую очередь
улитку рапану; в последнее время ис-
следуется в основном ихтиопланктон,
а также загрязнение моря.
Изучают биологию Черного моря и не-
которые академические институты.
С 1945 по 1951 г. Академия наук СССР
проводит исследования, относящиеся
преимущественно к придонной фауне
моря (Мокиевский и Никитин).
Вследствие существования важных
для науки и практики проблем, свя-
занных с северо-западной частью Чер-
ного моря, в 1954 г. в Одессе, была
организована биологическая станция
Института гидробиологии АН Украин-
ской ССР. Ее первый директор — про-
фессор К. А. Виноградов. Сейчас стан-
ция входит в состав ИнБЮМа в качестве
его отделения.
Кроме указанных выше биологиче-
ских станций на советском побережье
находятся научные учреждения, которые
25
занимаются непосредственно вопросами
биологии и лова промысловых видов
рыб. Координационные функции в этом
отношении возложены на Азово-Черно-
морский научно-исследовательский ин-
ститут рыбного хозяйства и океаногра-
фии, созданный в 1934 г. на базе
Керченской рыбохозяйственной станции.
При проведении исследований самым ре-
зультативным оказался экспедиционный
метод работы, который благодаря ком-
плексному характеру позволяет целостно
характеризовать данный район. Поэтому
в 1948 г. была организована Черномор-
ская научно-промысловая экспедиция, ее
основная задача — изучить состояние
сырьевой базы Черного моря, а также
разработать рациональные способы лова
рыбы и эффективные методы ее развед-
ки и т. д. Результаты исследований
экспедиции используются и сейчас в ры-
боловной практике.
Значительный вклад *в изучение био-
логии Черного моря внесли румынские
исследователи, среди которых особенно
ярко выделяются имена профессоров
Г. Антипа и Й. Борча. Г. Антипа, в те-
чение многих лет исследующего самые
важные в хозяйственном отношении
виды рыб, можно поставить на одно из
самых видных мест среди первых иссле-
дователей фауны рыб Черного моря.
Его многосторонняя и долголетняя науч-
ная деятельность отражена в огромном
числе научных работ.
Исследования Г. Антипа заложили
основы ихтиологической науки в Ру-
мынии, а исследования Й. Борча — гид-
робиологии. В 1926 г. по инициативе
Й. Борча была создана Морская зооло-
гическая станция в Аджидже (близ
Констанцы), на которой до 1937 г. он
исполнял обязанности директора. Борча
подробно исследовал состав и распре-
деление черноморского бентоса и фауны
рыб. Он автор множества публикаций.
Добрые научные традиции Г. Антипа
и Й. Борча с успехом продолжили
их ученики С. Караушу и М. Бэческу,
исследования которых, посвященные
ракообразным, пользуются всемирной из-
вестностью. Заслуги обоих зоологов еще
больше возросли с созданием ими со-
лидной школы. Доказательством успе-
хов румынской зоологической науки
в изучении Черного моря является из-
дание пятитомной „Экологии моря”.
Одновременно со станцией в Аджи-
дже, которой присвоено имя Йона Борча,
в Румынии основана станция имени
Г. Антипа в городе Констанце, изучаю-
щая биологию промысловых видов рыб.
Все научные учреждения Румынии,
занимающиеся исследованием Черного
моря, объединены в единый Румынский
институт морских исследований
(РИМИ). Исследовательские програм-
мы института согласованы с програм-
мами морских институтов других стран.
В области физико-химической океано-
логии научная программа ориентиро-
вана на установление факторов окру-
жающей среды, определяющих нормаль-
ное существование флоры и фауны. В об-
ласти морской биологии она направлена
на определение биомассы для оценки
ресурсов и установления возможности
их использования и правильной эксплуа-
тации. В этом направлении проводятся
исследования флоры и фауны моря,
качественного и количественного распре-
деления планктона и бентоса, биологии
рыб с учетом оценки запасов, прогно-
зирование и организация рыболовства.
Тематика института включает исследова-
ния геологические, морфологические,
а также динамики береговой линии,
характера осадков, загрязнения морской
воды, его влияние на растительные и жи-
вотные сообщества и др. Все научные
задачи распределены между станциями,
где работают молодые специалисты —
X. Сколка, Г. Мюллер, И. Каутиш,
Т. Гомойю, К. Мырджиняну, А. Пет-
ран и др.
В Турции существует Институт
океанологических исследований (Стам-
бул), который изучает биологию и мигра-
ционные пути скумбрии и пеламиды.
В задачи Научного центра рыболовства
входят: оказание непосредственной по-
мощи рыбному промыслу, исследование
распределения и динамики основных
промысловых видов рыб, разработки в
области усовершенствования рыболов-
ных приборов и улучшения технологии
обработки рыбы. Центр располагает 200-
тонным исследовательским судном, обо-
рудованным современной аппаратурой
для обнаружения рыбных косяков.
26
Профессор Г. Шишков
(1865—1943).
Член-кор респондент,
профессор Г. Паспалев
(1895—1967).
Член-корреспондент,
профессор Ал. Вылканов
(1904—1971).
Первые шаги в изучении фауны Чер-
ного моря вблизи болгарских берегов
связаны с именем профессора Г. Шиш-
кова, основоположника зоологических
исследований в Болгарии. Еще в конце
прошлого века он начал научные экскур-
сии, результаты исследований в которых
он обобщил в двух научных публикациях
(1907, 1911). Первая посвящена морским
клещам, обнаруженным им в Черном
море, вторая содержит список 280 видов
животных.
Организационный этап в болгарских
исследованиях Черного моря начинается
с почти одновременного открытия Мор-
ской биологической станции (1932) при
Софийском государственном универси-
тете и Опытной ихтиологической станции
(1933) при Министерстве земледелия.
Несмотря на малый штат специали-
стов, оба эти учреждения развивают
широкую и разнообразную научно-
исследовательскую деятельность. До-
казательством этому является их научная
продукция, опубликованная в 19 томах
„Трудов Морской биологической стан-
ции” и 9 томах „Трудов Опытной ихти-
ологической станции”.
Идея создания Морской биологи-
ческой станции на болгарском побе-
режье возникла еще в 1906 г. Из-за
неблагоприятного стечения обстоятель-
ств она была открыта как научно-ис-
следовательское учреждение только в
1932 г. Деятельность станции в первые
годы ее существования тесно связана
с именем члена-корреспондента, профес-
сора Г. Паспалева. На протяжении 8 лет
он в качестве директора вместе с не-
сколькими ассистентами проводил иссле-
дования, относящиеся к гидрологии и
гидрохимии Варненского озера, а также
фауны прибрежных участков моря. В этот
период член-корреспондент, профессор
А. Вылканов работает над биологией
солоноватых вод у болгарского побе-
режья. Результаты его исследований
опубликованы в двух работах под общим
названием „Заметки о наших солоно-
ватых водах”. В 1940 г. профессор
А. Вылканов, назначенный директором
Морской биологической станции, раз-
вивает систематические исследования
фауны моря. Особого внимания заслу-
живает серия его работ об однокле-
точных животных. Кроме описания мно-
27
гих новых видов и родов, А. Вылканов
приводит полученные им данные о про-
цессах их размножения, что повышает
ценность его исследований.
С деятельностью Морской биологи-
ческой станции в этот же период тесно
связана и деятельность Н. Карножиц-
кого, который публикует ряд оригиналь-
ных работ о солелюбивой фауне насеко-
мых — неотъемлемой части морской
фауны.
Впоследствии в штат станции при-
влекаются молодые биологи В. Кынева-
Абаджиева, Б. Русев, В. Петрова, позд-
нее выросшие и утвердившиеся как
специалисты. В 1954 г. начинает гидро-
биологические исследования Т. Маринов.
Определенное место в деятельности
станции занимают исследования иност-
ранных гостей, специалистов по различ-
ным группам животных,— немецких уче-
ных В. Арнта и X. Касперса, румынского
исследователя М. Бэческу, польского уче-
ного А. Чапика и др.
Опытная ихтиологическая станция
продолжала уже установившиеся тра-
диции исследований Научного отдела
при Рыболовецком училище в Варне.
Особенно плодотворной была деятель-
ность А. Нечаева, солидная научная под-
готовка которого дала ему возможность
исследовать биологию почти всех видов
промысловых рыб — скумбрии, пела-
миды, ставриды, кефали и др. Свои вы-
воды А. Нечаев подтвердил система-
тическими исследованиями гидрологии
вод у болгарского побережья. С 1950 г.
назначенный директором станции Ж. Ма-
нолов и другие сотрудники станции про-
должают начатые А. Нечаевым ихтиоло-
гические исследования. Здесь занимается
биологией хамсы и шпрота Ст. Стоянов,
начинают свои исследования молодые
специалисты — К. Александрова (кефа-
левых рыб), М. Карапеткова (камбалы),
Д. Христов (пеламиды), И. Димов (зоо-
планктона).
В 1954 г. Морская биологическая
станция и Опытная ихтиологическая
станция были объединены и вошли в
состав Комплексного института рыболов-
ства и рыбной промышленности, пере-
именованного позднее в Институт океано-
графии и рыбного хозяйства. В 1973 г.
последний был преобразован в Институт
рыбных ресурсов (ИРР), при этом часть
его штата перешла в созданный Инсти-
тут морских исследований и океанологии
(ИМИО). ИРР получил в свое распоря-
жение судно ,,Девятое сентября”. Уже
25 лет оно используется для исследова-
ний по развернутой комплексной про-
грамме, включающей изучение абиоти-
ческой среды (гидрология и гидрохимия
воды), пищевых и сырьевых ресурсов
моря и прибрежных озер. Подробно из-
учаются водные массы, состав и распре-
деление планктона и бентоса, а также и
количественное распределение некото-
рого нерыбного сырья (водорослей, ми-
дий).
Исследования зоопланктона выполня-
ются И. Димовым. Он выясняет ряд су-
щественных моментов, связанных с со-
ставом, динамикой, формированием и
значением зоопланктона в питании пе-
лагических рыб и их личинок.
Исследования придонных животных
проведены в двух направлениях — фау-
нистическом и биоценологическом.
Вместе с видовым составом ряда основ-
ных групп придонных беспозвоночных
животных (моллюсков, ракообразных,
червей и др.) исследуется количествен-
ный состав зообентоса и его распреде-
ление по зонам и биоценозам. На осно-
ве наблюдений, проводившихся на 424
станциях, была составлена схема распре-
деления количества зообентоса в слое от
5-метровой глубины до нижней границы
его распространения (Кынева-Абаджие-
ва и Маринов).
Особое внимание уделялось мидии —
возможностям использования ее в каче-
стве сырья для получения муки и кон-
сервов. По результатам многочисленных
тралений была составлена карта распре-
деления мидиевых банок, которые пред-
ставляют промысловый интерес (Кы-
нева-Абаджиева и Маринов).
Ихтиологические исследования с со-
зданием Комплексного института при-
обретают направление, продиктованное
нуждами рыбохозяйственной практики.
В первые годы они ограничивались
преимущественно биологией черномор-
ских промысловых видов (шпрота, хамсы,
скумбрии, пеламиды, ставриды, кефале-
вых рыб, камбалы и др.), а позднее
распространились и на рыбное население
28
Институт рыбных ресурсов в Варне.
прибрежных озер (главным образом карп
и судак). Кроме сотрудников Опытной
ихтиологической станции, исследования
в созданном институте выполняли
Л. Иванов (скумбрия) и П. Коларов
(пеламида). Таким образом, Институт,
все более укрепляя свои связи с рыбо-
хозяйственными предприятиями, подчи-
няет свою деятельность их практике.
Доказательством этого служат его
краткосрочные и долгосрочные прогнозы
состояния и запасов различных видов
рыб, позволяющие правильнее и научно
обоснованнее планировать лов рыбы
в отдельные годы.
Создание океанического рыболовства
поставило новые задачи перед Инсти-
тутом — изучение рыбного и нерыбного
населения в районах рыболовства, уча-
стие в международных совещаниях по
регулированию уловов, изучению и со-
хранению запасов некоторых видов рыб.
Деятельность Института доказала необ-
ходимость тесного взаимодействия
между наукой и практикой.
Результаты научно-исследователь-
ской деятельности Института публи-
куются в ,,Известиях”. Обмен научными
публикациями ведется более чем с 200
морскими институтами мира. Это бес-
спорное свидетельство признания много-
летнего труда его сотрудников.
ПОДВОДНЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
На новом этапе широкого и все-
стороннего изучения моря особую роль
приобретают подводные исследования, во
время которых исследователь, снабжен-
ный специальной аппаратурой, может
вести наблюдения непосредственно под
водой. Этот новый этап тесно связан
с бурным развитием океанологических
исследований.
Научные проблемы, для решения ко-
торых необходимы подводные наблюде-
ния, затрагивают интересы биологии,
геологии, гидрологии, физики моря,
археологии и многих других наук.
Еще в 1956 г. Лаборатория аэро-
фотометодов АН СССР положила начало
подводным исследованиям флоры водо-
рослей в Черном море с использованием
аквалангов и аэрофотометодов. К. М. Пе-
тров (1960, 1961, 1962), открыв новый
этап в изучении подводной раститель-
ности геоботаническими методами с ис-
пользованием аквалангов, получил очень
интересные данные о составе и распре-
делении водорослей вблизи Северного
Кавказа, где первостепенное значение
имеет вид Cystoseira barbata.
Первые систематические исследова-
ния в Болгарии начались в 1958 г. с орга-
низации самостоятельной секции под-
водного спорта в Варне и Софии. Уже
в том же году предполагаемые места
расположения реликтов у болгарского
побережья, встречавшихся ранее слу-
чайно, стали объектом систематического
изучения.
Под руководством Военно-морского
музея, Археологического музея в Варне
и Бургасе и Болгарской Академии наук
началась исследовательская и приклад-
ная деятельность энтузиастов легкородо-
лазного дела в Болгарии.
В краткой летописи болгарской под-
водной археологии уже записаны экспе-
диции вблизи мыса Калиакра (1959,
1961, 1964, 1965, 1966, 1967), Черного
мыса (1963, 1964, 1967, 1968), Каварны
(1961, 1962, 1969, 1970), Несебыра (1960,
1961, 1962), Созопола (1962), Карантины
(1962, 1963), Агалины-Юг (1964), мыса
Маслен Нос (1960) и др.
29
Контейнер для доставки мелкого оборудова-
ния в подводные лаборатории.
Каждая экспедиция способствовала
в определенной степени изучению ряда
естественнонаучных вопросов и истори-
ческих событий. Экспедиции снабдили
музеи сотнями экспонатов, порой уни-
кальных и очень ценных. Кроме того,
они доказали, что затопленные, покрытые
наносами участки вдоль всего побережья
могут дать богатый материал о собы-
тиях, Происходивших во все исторические
эпохи, что под морскими водами лежит
много реликвий, ждущих своих исследо-
вателей. Исследования в районе Вар-
ненского залива подтвердили, что антич-
ный город Одесос был центром ожив-
ленной морской торговли на протяжении
своего многовекового существования.
Остатки волнозащитных стен в Галате
и Карантине свидетельствуют, что это
были достаточно прочные сооружения,
сохранявшиеся и использовавшиеся
и при османском владычестве.
Часть подводных исследований про-
водилась на предварительно сформули-
рованную тему. Например, основной те-
мой экспедиции Военно-морского музея
в Варне, проводившейся вблизи мыса
Калиакра, была „Битва русского флота
под командованием адмирала Ф. Ф. Уша-
кова в 1791 г.”, темой экспедиции около
Черного мыса — «Гибель русской рево-
люционной яхты „Колхида” в 1920 г.>.
Характер тематических исследований
других экспедиций определялся на основе
анализа рекогносцировочных данных.
Была составлена подробная карта черно-
морского побережья с обозначением на
ней всех находок, сделанных под водой.
Во многих районах болгарского побе-
режья были найдены фрагменты антич-
ных амфор и керамики. Кроме ценной
находки — деревянно-свинцовых яко-
рей,— обнаруженной в районе Каранти-
ны, недалеко от Варны были найдены
впервые два античных железных якоря
периода греческой колонизации черно-
морского побережья.
Одной из самых результативных была
экспедиция „Агалина-Юг” (1964), кото-
рая, обнаружив остатки корабля, отно-
сящегося к концу XVIII в., подняла со
дна пушки, ядра, ружья, части корпуса
и корабельный руль. Сегодня руль —
один из самых ценных экспонатов
Военно-морского музея в Варне. Его
размеры дают представление о размерах
корабля, который, очевидно, имел водо-
измещение свыше 500 т.
Основоположники подводной архео-
логии в Болгарии провели первые опыты
подводного фотографирования в 1960 г.
Подводные исследования с помощью
легководолазной техники особенно эф-
фективны при изучении морской флоры
и фауны, а также способов рыболовства.
Систематически такие исследования про-
водятся с 1965 г., когда была создана
группа подводных исследований в Науч-
но-исследовательском институте океано-
графии и рыбного хозяйства (НИИОРХ)
в Варне (в настоящее время Институт
рыбных ресурсов).
В 1964—1966 гг. при составлении
гидрографической и рыбохозяйственной
характеристики самых важных рыболов-
ных объектов вблизи болгарского Черно-
морского прибрежья определенную долю
30
во всесторонние исследования внесли
легководолазы. С их помощью были
выявлены особенности рельефа дна в
местах обитания как существующих, так
и новых рыболовных объектов, выпол-
нены измерения рабочего положения
рыболовных сетей и влияния течений на
их форму, что имеет особое значение
для уловов.
Впервые наблюдалась под водой
структура мидиевых банок у Балчи-
ка (1966). С помощью легко водол а зов
на глубине 20—22 м визуально были
определены размеры мидиевых банок и
изъятие мидий при тралении их драгой.
Выяснилось, что мидии не равномерно
распределены по дну, а небольшими
пятнами, отстоящими на несколько мет-
ров одно от другого, толщина слоя
мидий 15—20 см. Оказалось, что мидие-
вая драга, перемещаясь по дну, собирает
почти все мидии.
Большое значение в последнее время
приобрела проблема использования и пе-
реработки водорослей. Бурая водоросль
цистозира; богатая белками, углеводами,
витаминами и особенно альгиновой кис-
лотой, представляет , интерес для про-
мышленности и сельского хозяйства.
Для установления запасов, распределе-
ния по глубине и темпа нарастания этой
ценной водоросли в 1966 г. начались
систематические исследования. Так» те-
перь известно, что количество водорослей
уменьшается на глубине 4—5 м, а на
глубине 7—8 м водоросли почти совсем
исчезают. Наибольшая плотность цисто-
зиры — от 5 до 15 кг сырого вещества
на 1 м2 — наблюдается на глубине 2—
3 м.
Одновременно с этим группа под-
водных исследований осуществила ряд
биологических экспедиций. Особый инте-
рес представляет новая методика, позво-
ляющая прослеживать вертикальное пе-
рераспределение планктона в течение
суток в относительно однородном слое
воды. Пробы берутся в слое от поверх-
ности до дна, с горизонтов, распо-
ложенных через 1 м.
На скалистых участках, т. е. в слу-
чаях, когда классические средства вооб-
ще неприменимы, наблюдения легко-
водолазов дают значительно более точ-
ные результаты.
Акваланг широко стал применяться
и для изучения представителей под-
водного мира. И это не случайно, так
как автономность аппарата позволяет
человеку исследовать значительные райо-
ны, фотографировать под водой, соби-
рать образцы, которые другим способом
нельзя поднять на поверхность.
Экспедиция ,,Калиакра-1965".
31
Известно, однако, что независимо от
конструкции водол азного сн а ряжен и я
возможности легководолаза ограничены
из-за несовершенства аппаратуры и от-
носительной неприспособленности чело-
веческого организма к водной среде.
Успех освоения океана зависит от ре-
шения не столько технических, сколько
физиологических Проблем — проблем,
связанных с определением возможностей
деятельности человека под водой. Следо-
вательно, только при тесном взаимодей-
ствии человека и техники возможно
плодотворное и экономически выгодное
освоение шельфовой зоны.
Одним из путей решения этих про-
блем является разработка методов во:
долазных погружений на продолжитель-
ное время, основанных на способности
человеческого организма приспосабли-
ваться к неблагоприятным условиям су-
ществования вообще и к продолжитель-
ному действию повышенного давления
в частности. Для реализации таких ме-
тодов прежде всего необходимы созда-
ние оптимальных для дыхания газовых
смесей, разработка режима компрессии
и декомпрессии, создание максимально
благоприятных микроклиматических
условий в подводных домах и решение
ряда других вопросов.
В различных странах осуществлены
успешные опыты продолжительного пре-
бывания людей под водой на большой
глубине. На Черном море, около берегов
Крыма, начали такие эксперименты со-
ветские исследователи в: 1966—1968 гг.
в подводных домах „Ихтиандр-67”
и ;,Ихтиандр-68”. Известны и работы
подводных лабораторий Ленинградского
гидрометеорологического института
„Садко-1” (1966), „Садко-П” (1967)
и „Садко-Ш” (1969) на глубине 25 м
около Сухуми. На высоком техническом
уровне, хорошими научными и практи-
ческими результатами завершились эк-
сперименты Института океанологии
АН СССР в подводных лабораториях
„Черномор-68”, „Черномор-69” у Кавказ-
ского побережья. С успехом испытывался
надувной подводйый дом „Спрут*’.
Первый шаг по заселению материко-
вой отмели в Болгарии был сделан
в 1967 г. В подводном доме „Геброс-67”
на Ю-метровой глубине в водях Ва.рнен-<
екого озера в течение суток находились
два аквалангиста, которые выполнили
физиологические и психологические ис-
следования. Опыт был организован и про-
веден Морским клубом города Пловдива.
Обстоятельно изучив эксперименты
других стран, Государственный комитет
по науке, техническому прогрессу и выс-
шему образованию возложил изучение,
подготовку и проведение научных работ
в подводном обитаемом доме на Научно-
исследовательский институт океаногра-
фии и рыбного хозяйства в Варне.
Подготовка продолжалась около двух
лет. Конструирование подводного дома
„Шельф-1” и аппаратуры, необходимой
для контроля и связи, выполнялось в
НИИОРХе. Оборудование подводного
дома, а также условия для Жизни и дея-
тельности рассчитывались на трех аква-
навтов. Всплытие акванавтов (проблема,
связанная с продолжительной деком-
прессией) обеспечивала камера-лифт
„НЙВ-100”. В подводном доме 4 иллю-
минатора, есть мощное внешнее осве-
щение и телефонная связь с поверх-
ностью. Две группы акванавтов по 3 чело-
века в каждой находились в общем 7 су-
ток в подводном доме, установленном
на глубине 22,5 м. В программу входили
комплексные медицинские и психологи-
ческие исследования до эксперимента, во
время него и после его завершения/
У входной шахты подводной лаборатории
„Шельф-1".
32
Кроме тога, акванавты провели гидро-
биологические и гидрохимические наблю-
дения на специально оборудованном
полигоне, осуществили разнообразные
работы под водой. Эксперимент с под-
водной лабораторией „Шельф-Г’ прошел
на высоком техническом уровне и завер-
шился 6 сентября 1970 г. Был накоплен
большой опыт в новой области подвод-
ных исследований в Болгарии.
Летом 1973 г. начался болгаро-со-
ветский эксперимент — новая форма со-
вместного сотрудничества — в обитаемой
советской подводной лаборатории „Чер-
номор” под названием „Шельф — Чер-
номор-73”. Экспедиция, организованная
Институтом океанологии АН СССР,
Национальным комитетом океанографии
НРБ, НИИОРХом в Варне, осущест-
влялась у болгарского побережья в райо-
не мыса Маслен Нос, южнее Созопола.
Экспедиция должна была получить до-
полнительные данные о возможностях
продолжительного пребывания и дея-
тельности человека под водой. Экипаж
подводной лаборатории, состоящий из
пяти человек — трех русских и двух
болгар,— на протяжении 15 июльских
дней работал на морском дне и жил
в подводной лаборатории „Черномор”,
установленной на глубине 18,5 м. Во
время эксперимента „Шельф — Черно-
мор-73” выполнялись следующие науч-
ные программы: гидрооптическая— изу-
чение статистических характеристик под-
водного светового поля; гидробиологи-
ческая — изучение адаптации форели к
условиям существования в морской воде
на глубине 18 м, а также исследо-
вания фотосинтеза фитопланктона; ме-
дико-физиологическая — комплексные
исследования дыхания, сердечно-сосуди-
стой системы, питания и работоспособ-
ности акванавтов; психологическая —
изучение высшей нервной деятельности,
а также проведение социологических
исследований.
Летом 1974’г. второй эксперимент
продолжил намеченную программу со-
вместной работы. Он проводился в со-
ветской подводной лаборатории „Черно-
мор-74”. Экипаж из пяти человек на-
ходился 18,5 суток на глубине 21,5 м
и выполнял намеченную программу. Про-
должая исследования 1973 г., вторая
Подводная лаборатория „Шельф-Г'.
экспедиция, кроме того, изучала движе-
ние донных отложений и вод в придонных
слоях, исследовала влияние температур-
ного градиента на теплообмен и коли-
чество кислорода в придонном слое,
испытывала донный вибрационный зонд
для взятия ненарушенных проб-колонок
морского дна, обслуживаемый акванав-
тами, исследовала комплекс медико-
физиологических характеристик.
Особый интерес представляют ком-
плексные медико-физиологические иссле-
дования, программу которых составила
Центральная лаборатория по изучению
мозга БАН. Болгарские ученые впервые
получили дистанционно 14-канальные
электроэнцефалограммы человека, на-
ходящегося под водой. Большое коли-
чество данных позволило решить мно-
жество проблем, связанных с реакцией
организма и высшей нервной системы
человека на большое давление и непри-
вычную водную среду.
Выполнение на высоком научном
уровне совместной программы исследова-
ний показало способность специалистов
Болгарии и Советского Союза решать
достаточно сложные проблемы практиче-
ской океанологии и физиологии.
Результаты подводных исследований
создают уверенность, что реальные усло-
вия для проведения экспериментов подоб-
ного рода в различных областях и в
более крупных масштабах существуют.
2 Зак. 3436
33
•* *
ФИЗИКО-
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ
Черное море составляет часть Романского
Средиземного моря и имеет с ним общее происхож-
дение. Уникальные гидрологические и гидробиоло-
гические особенности его хорошо изучены.
Черное море почти в 4 раза больше территории
Болгарии и представляет часть площади всех
морей и океанов планеты. Самая большая его
глубина —- 2245 м, а средняя глубина, по данным
различных авторов, от 1271 до 1301 м.
Площадь водосборного бассейна Черного моря
с реками двух континентов — Европы и Азии —
около 2 500 000 км2.
г Происхождение Черноморской котловины под-
робно изучено русскими и советскими геологами.
Многократные изменения очертания бассейнов,
предшественников Черного моря, возникновение
и прекращение связи с другими бассейнами от-
разились на геоморфологии сегодняшней бере-
говой линии и рельефа его дна, на последователь-
ном осолонении и опреснении вод.
Климат черноморского побережья характери-
зуется не очень холодной зимой и сравнительно
жарким летом с большим количеством солнечных
дней. На формирование климата над самим
морем существенное влияние оказывает атмосфер-
ная циркуляция.
у В то время как все океаны и большинство
морей имеют почти одинаковую и очень высокую
соленость (35 %$), в Черном море она в 2 раза
ниже (18 %q). Это объясняется гидрологическими
особенностями водоема, и больше всего форми-
рованием его водной массы, ее структурой и ди-
намикой.
Приливы и отливы в Черном море малы —
они регистрируются лишь приборами.
В результате своеобразного распределения
солености и температуры воды по вертикали
водная толща в Черном море имеет особую струк-
туру: верхний слой ее — от поверхности до
200 м — содержит кислород, в нижнем — глубже
200 м — кислород исчезает и появляется серово-
дород. Расслоение вод резко сказывается на
других гидрологических показателях, на распре-
делении планктона и бентоса по вертикали.
На Земле нет другого моря с таким же рас-
слоением воды.
МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕРНОМОРСКОГО
БАССЕЙНА
К" Черное море — типичное внутреннее
море. На западе его воды омывают во-
сточные берега Балканского полуостро-
ва, на севере оно ограничено Восточно-
Европейской равниной, на востоке —
Кавказским побережьем и Колхидской
низменностью, а на юге — побережьем
Малой АзииЗ Длина береговой линии, по
данным различных авторов, составляет
4020—4100 км?}
^Черное море является средиземным
морем Атлантического океана. Глубокий
пролив Босфор связывает его с Мра-
морным морем, которое проливом Дар-
данеллы соединяется со Средиземным.
На севере Керченский пролив соединяет
его с Азовским морем; последнее можно
рассматривать как большой неглубокий
залдв Черного моря.
if Площадь Черного моря составляет
420 325 км2, а вместе с Азовским морем
462 000 кмЗйЗ Самая северная точка
Черного моря находится на 46°33' с. ш.
(у Березанского лимана, около Очакова);
самая восточная — на41°42' в. д. (между
Батуми и Поти); самая южная — на
40°56' с. ш. (у города Гиресун запад-
нее Трабзона); самая западная—на
27°27' в. д. (в Бургасском заливе).
Геоерафическое положение Черного моря.
Самая большая длина Черного моря, по
параллели 42°30', от Бургаса до Кавказ-
ского берега составляет 1149 км. Наи-
большая ширина по меридиану Очаков —
Эрегли (Малая Азия) равна 611 км,
наименьшая ширина между мысом Са-
рыч на Крымском полуострове и мысом
KeggMne на берегу Малой Азии — 263 км.
[Глубина Черноморской котловины,
увеличиваясь на юг, достигает макси-
мума — 2245 м. Средняя глубина Чер-
ного моря 1271 м, а объем его
537 тыс. kmj
р В рельефе черноморского дна четко
выделяются три основные формы —
шельф, материковый склон и глубоко-
водная котловина.
Шельф начинается от современной бе-
реговой линии и заканчивается там, где
уклон подводного склона резко меняется.
В Черном море шельф заканчивается
в среднем на глубине 90—НО м и только
южнее Севастополя и Ялты — на глуби-
не 140—160 м. Шельф занимает 24 %
площади , дна Черного моря. В недале-
ком геологическом прошлом он был рав-
ниной, по которой текли реки. Это под-
тверждают долины на нем, являющиеся
продолжением долин современных рек.
Ширина черноморского шельфа раз-
лична в разных частях моря. На северо-
западе, где в море впадают реки Дунай,
Днестр, Южный Буг, Днепр, максималь-
ная ширина шельфа достигает 200—
250 км, а у Кавказского и Малоазиат-
ского берегов ширина его лишь несколько
километров. Вдоль берегов Болгарии
ширина шельфа меняется от 40 км
(у Странджанского берега) до 90 км
(у Добруджанского берега). Характер-
ными формами рельефа шельфа являют-
ся большие и малые подводные валы,
как, например, Одесская банка, Калиак-
ренский и Емйнский валы и др.
Материковый склон составляет 40 %
площади дна. Он сравнительно лучше
изучен у советского берега. Его огра-
ничивают изобаты (линии, соединяющие
точки с одинаковой глубиной) 100 и
2000 м. Склон, особенно в кавказской
и малоазиатской частях, расчленен мно-
гочисленными каньоновидными доли-
нами.
Характер черноморского материко-
вого склона отражает в значительной
36
степени геологическое строение приле-
гающей суши. Другая его особенность
в том, что на нем имеются молодые
понижения, связанные, вероятно, с акти-
визированием разломов, по которым фор-
мировался сам склон. Например, на со-
ветской части материкового склона
выделяют три ступени. Первая находится
на глубине от 100 до 800—1000 м.
Этот самый крутой и сильно расчленен-
ный участок склона составляет лишь
3 % всей его поверхности. Вторую сту-
пень ограничивают глубины до 1500—
1800 м. Она положе первой. Еще меньше
уклон третьей ступени, которая прости-
рается до глубины 2000 м. У подножия
сравнительно узкого материкового скло-
на у турецкого берега многочисленные
оползневые ступени образуют шельф.
Оползневые ступени обнаружены в не-
скольких местах и на болгарском участке
материкового склона (в верхней его
части).
Дно котловины, очерчиваемое изо-
батой 2000 м, занимает 36 % акватории
моря. Оно ровное, имеет небольшой
наклон в южном направлении.
Береговая линия Черного моря срав-
нительно слабо изрезана. Наиболее рас-
члененные северо-западные и северные
берега связаны с последним (голоцено-
вым) этапом эволюции Черноморского
бассейна. Здесь расположены обширные
заливы — Одесский и Каркинитский. На
Кавказском берегу самый большой за-
лив — Новороссийская бухта, на турец-
ком — Синопский залив, бухта Самсун
и Вона залив, в европейской части —
залив Игнеада. На болгарской части-
побережья самые большие заливы —
Бургасский и Варненский.
Черноморский берег беден полуостро-
вами. Среди них самый большой —
Крымский полуостров (и связанный с
ним Керченский). На побережье Турции
самые большие полуострова — Инджебу-
рун и Ясун.
Черное море весьма бедно островами.
Тремя самыми большими островами
являются Змеиный (Фидониси, у Сулин-
Батиметрическая карта Черного моря (по Гончарову и др.).
1 — материковая отмель (шельф). 2 — материковый склон, 3 — дно котловины.
37
ского гирла реки Дуная), Березань
(у одноименного лимана) и Кефкен
(ж 92 км к востоку от Босфора, се-
вернее -мыса Кефкен). Остальные черно-
морские острова незначительны по пло-
щади — в большинстве случаев пред-
ставляют собой большие или малые
скалы.
В Черное море впадают реки двух
континентов — Европы и Азии. Водо-
сборная площадь самой большой реки
Дуная 820 тыс. км2, рек Днестра, Дона
{впадает в Азовское море), Днепра,.
Южного Буга — меньше. Самые большие
реки, текущие с востока,— Кубань и Ри-
они, с юга — Кызыл-Ирмак, Ешиль-
Ирмак, Сакарья и Чорох.
На болгарской территории самые
большие реки, впадающие в Черное мо-
ре,— Камчи я, Велека, Резовска.
Чрезвычайно возросший интерес к
всестороннему исследованию рельефа
и геологического строения дна океанов
и морских бассейнов объясняется тем,
что ряд научных вопросов, касающихся
Профили черноморского дна (но Гончарову
й др.).
Варна.
1J37-
т*777777777777777777777Т7''
-В«ту«и0
J1000
*2000
эволюции земной коры, можно решить
успещ-Но лишь тогдаt когда заполнятся
пробелы в знаниях о подводном рельефе.
Последний рассматривается как продол-i
жение рельефа суши.
Рельеф Черноморской впадины- в
основных чертах сходен с рельефом дна
океанических бассейнов. Здесь так же,
Как и в рельефе дна океана, очень
ясно выражены три крупных неравномер-
но развитых элемента: шельф (матери-
ковая отмель), материковый склон и дно
котловийы. Эти элементы рельефа черно-
морского дна имеют геологическое и
морфологическое различие. Отложения,
которые их покрывают, также различны.
Поэтому необходима рассматривать по-
следовательно морфологию каждого эле-
мента.
Шельф (материковая отмель) — не-
посредственное продолжение суши, ока-
завшейся под водами моря после послед-
него оледенения (10—42 тыс? лет назад).
Он представляет собой весьма слабо
наклоненную отмель, лежащую на глу-
бинах 0—100 м, местами до 140 м.
К шельфу относится дно Азовского моря,
а также заливов и открытых лиманов
северо-западного побережья. Ширина
прибрежной мелководной зоны достаточ-
но изменчива. Наибольшую площадь
мелководная зона занимает в районе
севернее линий мыс Калиакра—Сева-
стополь, где ширина ее достигает 200 км.
У Южного берега Крыма шельф сильно
сужается; например, между Ялтой и Су-
даком его ширина едва составляет 10 км,
а местами даже 6—6 км. Однако к во-
стоку (к Керченскому проливу) шельф
снова расширяется, приобретая форму
вдающегося на юг, в море, округлого
подводного мыса шириной до 50 км,
Советские исследователи допускают, что
этот затопленный участок был дельтой
Палеодона. Эта река текла по плоской
равнине, простиравшейся на месте ны-
нешнего Азовского моря* в районе Кер-
чи ее воды вливались в Черное море,
Образуя обширную дельту. Между Ана-
пой и Сухуми, то есть у берегов Кав-
каза, шельф выражен слабо. Местами
даже вблизи берега наклон дна быстро
увеличивается, и не расстоянии 400—
500 м начинается материковый склон.
Вдоль берегов Колхидской низменности
за
отдельные более широкие участки шель-
фа изрезаны подводными долинами.
В общем небольшую площадь шельф
имеет и на юге, у Анатолийского по-
бережья. Здесь подводные заливы, вдаю-
щиеся на юг, и небольшие мысы,
выступающие ра север, главным образом
в устьях больших рек, придают мате-
риковой отмели достаточно сложные
очертания. У Старопланинского и Стран-
джанского берегов шельф хорошо вы-
ражен и имеет уклон 1 °, его ширина
достигает примерно 40 км. У берега
подводные валы, вытянутые с севера на
юг, несколько осложняют рельеф.
Таким образом, шельф занимает зна-
чительную площадь на северо-западной,
западной и юго-западной перифериях
Черноморской котловины, тогда как
у Кавказского и Анатолийского берегов
он представлен узкой прерывистой по-
лосой. Исследования шельфовой зоны,
особенно в последние годы, показали,
что различные ее участки образовались
в разное время и имеют разное геоло-
гическое строение. Так, у Крымского,
Кавказского, Анатолийского и Старр-
планинского берегов шельф образовался
главным образом на абразионных (раз-
мытых морем) участках молодых склад-
чатых гор. У северной части массива
Добруджа в шельфовой зоне продол-
жаются его сильно разрушенные струк-
туры. Северо-западная и северная шель-
Геоморфологическая карта Черного моря
(по Гончарову и др.).
Элементы геотектур; / — граница между подводной окраиной материка и зоной материкового склона (гра-
ница материковой отмели). Элементы морфоструктур: 2 — границы возвышенностей, 3 — подножия гор-
ных сооружений, 4 — внешние края ступеней, 5 — подножия уступов, 6—8 — край ложа моря (7 — совпадающий
с подножием уступа, 8 — совпадающий с подножием горных сооружений), 9 — оси горных хребтов, 10— оси депрес-
сий, 11 — разломы. Поверхности выравнив а'и и я: 12 — край прибрежной отмели, не совпадающий с краем
материковой отмели, 13 — край поверхности абразионно-аккумулятивного выравнивания, имеющей иной возраст
или иную глубину, чем прибрежная отмель. Морфоскульптуры (типы генетически однородных поверхностей):
14— абразионно-аккумулятивный тип в зоне современного сильного волнового воздействия, 15— то же, в зоне несо-
временного слабого волнового воздействия, 16 — аккумулятивный тип с сохранением первичных неровностей, 17 —акку-
мулятивный тип с выравниванием первичных неровностей в зоне низкогорного рельефа, 18 — то же в зоне слабохолмистого
рельефа, 19—предельная равнина неволнрвой аккумуляции, 20— тектоническое раздробление, 21 — эрозионно-акку-
мулятивный тип (при воздействии придонных течений). Отдельные формы или комплексы форм: 22 —
абразионные останцы (подводные), 23 —- то же, надводные, 24 — каменистые гряды, 25 — оползни, 26 — эрозионные
долины и борозды, 27— тектонические долины, 28 — погруженные древние абразионные террасы, 29 — тектонические
уступы. Морфологические показатели: 30 — глубины края отмели и поверхности выравнивания, 31 — отмет-
Г777124
£34 ШШ115(7326
5 ПТП16РП27
39
фовые части Черного моря охватывают
затопленные окраины Скифской и Рус-
ской платформ. Все это, а также очень
слабый наклон и плоскоравнинный
рельеф дают основание считать, что
шельф Черного моря представляет абра-
зионно-аккумулятивную зону, образован-
ную абразионным воздействием морских
волн и неравномерным тектоническим
опусканием. Об опускании более всего
говорит тот факт, что периферийные
участки шельфа находятся на глубине
160 м, в то время как глубина абразион*
ного воздействия не превышает 15—20 м.
Материковый склон. Шельф перехо-
дит в материковый склон довольно зна-
чительной крутизны. Согласно исследо-
ваниям советских геофизиков В. Т. Гон-
чарова, Ю. П. Непрочнова и др., в Черном
море можно выделить три типа матери-
кового склона. К первому типу относится
крутой изрезанный склон, расположен-
ный близко к берегу. Уклон его местами
достигает 20—30°. Склоны этого типа
обычны для Кавказского и Анатолий-
ского побережья, восточнее города Орду
и между Инеболу и Босфором, а также
для юго-восточных берегов Крымского
полуострова. Ко второму типу относится
склон прямолинейных сглаженных очер-
таний, постепенно понижающийся, кру-
тизной 1—3°. Это склон у Странджан-
ского побережья и к югу от Керчен-
ского пролива. Склон с более сложными
очертаниями и более разнообразным
рельефом относится к третьему типу.
Это участки между мысом Калиакра
и Крымским полуостровом, Анатолийское
побережье между Инеболу и Синопом.
На первом участке ясно выделяются две
широкие террасы мягких очертаний.
Между Синопом и мысом Чалты обна-
ружены системы подводных хребтов, па-
раллельных хребтам прилегающей суши.
Самый большой подводный хребет удален
от берега на 60—70 км и отделен
от него подводными впадинами. Иссле-
дования установили, что склон на этом
участке имеет преимущественно оползне-
вый характер.
Лучше всего изучена морфология ма-
терикового склона южнее Крымского
полуострова и у, Кавказа. Сейсмические,
геологические и другие исследования в
этом районе, особенно после сильного
землетрясения 1927 г., показали, что
эпицентры землетрясений чаще всего на-
ходятся в области материкового склона.
Н. И. Андрусов, а позднее А. Д. Ар-
хангельский и Н. М. Страхов установили,
что материковый склон у Крымского
полуострова не является ровным и прямо-
линейным, а расчленен на ступени. На
глубине I860 м найдены гладкая галька
и окаменелая фауна животных, обитав-
ших на мелководных участках шельфа.
Указанные факты дали основание счи-
тать, что материковый склон южнее
Крымского полуострова сформирован по
разрывам (нарушение,сплошности гор-
ных пород), с которыми связывают под-
вижки, продолжающиеся в настоящее
время. Шельфовая часть вместе с мелко-
водными осадками глубоко опустилась по
линии этих разломов. Другой точки
зрения придерживается советский геолог
М. В. Муратов. По его мнению, ма-
териковый склон южнее Крымского полу-
острова, имеющий не такой большой
уклон, как предполагалось, а всего 5—
10°, постепенно переходит далеко на юге
в глубоководную котловину. Существо-
вание мелководных осадков на большой
глубине, а также ступенчатый характер
склона он объясняет активным развитием
подводных оползней, особенно при земле-
трясениях.
Значительно осложняют плавный
сглаженный рельеф шельфа и материко-
вого склона подводные долины и каньо-
ны. В некоторых местах они очерчи-
ваются изобатами даже на мелкомасш-
табных картах. В большинстве случаев
долины и каньоны извилисты, склоны
их хорошо выражены, особенно на пе-
риферии шельфа, при переходе его в ма-
териковый склон. Чаще всего они
являются подводным продолжением реч-
ных долин прилегающей суши. У берегов
Кавказа подводные долины имеют реки
Бзыбь, Мзымта, Риони, Чорох и др.
У Анатолийского побережья заметно
выражены подводные каньоны рек Кы-
зыл-Ирмак, Карасу и др. Ряд исследо-
вателей отмечают, что долины рек, впа-
дающих в море на северо-западе,— Дне-
стра, Южного Буга и др.— также имеют
продолжения, прослеживающиеся в море
примерно до 120 км от берега. Инте-
ресные данные о подводной долине Дуная
40
Схематическая карта распространения отложений на дне Черного моря (по Архангельскому
и Страхову).
I — пески, 2 — ракушкообразные отложения, 3 — ил с раковинами мидии, 4 — фазеолиновый ил, 5 — серая глина
с прослойками известнякового ила, 6—ил с прослойками серой глины, 7 — известняковый ил, 8.— известняковый
ил с прослойкой серой глины, 9 — зоны отсутствия современных отложений.
приводит румынский ученый И. Петреску.
Согласно его данным, длина этой долины
почти 100 км, ширина 10 км и глу-
бина подводного корыта 10—24 м. Край
долины хорошо очерчивается изобатой
54,8 м.
Долины Велеки, Караагача, Ропо-
тамо, и других более мелких рек, рас-
положенных на Странджанском по-
бережье, также продолжаются в при-
брежной части шельфа и хорошо очерчи-
ваются 10- и 20-метровыми изобатами.
Восточнее реки Камчии прослеживается
протяженная подводная дельта.
Некоторые исследователи считают,
что происхождение проливов Босфор и
Дарданеллы эрозионное. Они являются
„наследниками” больших рек, прорезав-
ших сушу при изменениях уровней
соседних морских бассейнов. Однако
более вероятна точка зрения, согласно
которой они имеют тектоническое проис-
хождение и образовались при затоплений
Эгейского региона в период неогена и
четвертичного времени'.
О происхождении подводных долин
и каньонов нет единого мнения. Боль-
шинство исследователей Черного моря
считают, что это участки речных долин,
оказавшиеся в результате трансгрессии
(наступления моря при опускании суши)
ниже уровня моря. Их образование —
результат речной эрозии, вызванной по-
нижением эрозионного базиса при рег-
рессии (отступлении) моря.
Согласно другому мнению, каньоны
сформировались в тектонических трещи-
нах, рассекающих материковый склон
поперек, при формировании дна котло-
вины в качестве блока земной коры,
41
глубоко погруженного по системе разло-
мов. Некоторые каньоны у Кавказского
побережья были изучены аквалангистами
под руководством советского океанолога
В. П. Зенковича. На глубине до 80 м
были обнаружены узкие каньоны с кру-
тыми (до 50°) склонами, глубоко вре-
занные в горизонтально лежащие уплот-
ненные глинистые пласты. Их происхож-
дение объясняют деятельностью придон-
ных течений, образующихся во время
сильных штормов. Это свидетельствует
о том, что подводные каньоны могут
иметь не только эрозионное происхож-
дение.
Глубоководная котловина занимает
центральную часть Черноморской впади-
ны и имеет форму овала, вытянутого с
запада на восток. Большая часть дна
котловины находится на востоке бассей-
на и занимает % площади Черного моря.
Глубина его колеблется между 2100 и
2200 м. Дно котловины представляет со-
бой равнину с идеально сглаженным
рельефом. Самые большие глубины обна-
ружены вблизи Анатолийского берега
(2245 м). Это свидетельствует об асим-
метричном расположении дна моря отно-
сительно северных и южных берегов.
Донные отложения Черного моря.
Донные отложения изучены рядом ис-
следователей. Большая часть надежных
данных относится к шельфовой зоне,
колонки проб в которой отбирались
вибрационной трубкой. Характер отло-
жений и наличие окаменелых организ-
мов в них позволяют судить об эволю-
ции бассейна Черного моря. Распрост-
ранение донных отложений Черного
моря показано на карте А. Д. Архан-
гельского и Н. М. Страхова. Донные
отложения делят на три группы: при-
брежные — до глубины 30 м, мелковод-
ные — на шельфе, глубоководные — по-
крывающие материковый склон и дно
котловины.
На западе и северо-западе моря при-
брежные отложения представлены пес-
ками. Здесь часть шельфа начиная с глу-
бины 6 м покрывает слой илов со створ-
ками раковин мидий и фазеолин. Осталь-
ная мелководная часть занята отложе-
ниями ракушечников. На глубинах
170—200 м, то есть там, где начинается
сероводородная зона, характер отложе-
ний резко изменяется. Меньше становит-
ся отложений, обусловленных жизнедея-
тельностью бентоса. Преобладающие
глинистые отложения представлены се-
рой глубоководной глиной, глинисто-
известковым и известковым илами. Про-'
цесс седиментации (осаждение осадков)
очень медленный, это видно по сравни-
тельно небольшой мощности современ-
ных донных отложений, редко превы-
шающей 2 м. В центральных частях
Черноморского бассейна скорость седи-
ментации во время верхнечетвертичного
периода, определенная изотопным мето-
дом, составила от 10 до 50 см за 1000 лет.
В значительной степени характер
отложений зависит не только от усло-
вий седиментации, но и от строения
прилежащей суши, с которой постав-
ляются продукты выветривания скальных
пород. С берегов Кавказа, Понтийских
гор и Крымского полуострова поступает
большое количество ианосов, которые от-
лагаются в прибрежных частях моря.
В северо-западной мелководной зоне
глинистого материала меньше, здесь
преимущественно распространены раку-
шечники.
Голоценовую историю Черноморского
бассейна исследовали и американские
океанологи. В апреле и мае 1969 г.
научно-исследовательское судно „Атлан-
тис II*’, принадлежащее Вудсхоллскому
океанографическому институту (штат
Массачусетс), провело комплексные ис-
следования в Черном море. Наряду
с профилированием при помощи сейсми-
ческого зондирования и измерения соле-
ности остаточных вод в донных осадках
на глубине 3 м ниже уровня дна опре-
делялся возраст отложений с помощью
радиоактивного углерода (|4С).
В отчете экспедиции (Бакри и др.,
1970; Дегенс, 1970; Манхейм, 1970; Рос
и др., 1970) указывается возраст трех
осадочных слоев в Черноморской впади-
не: самого верхнего — 3 тыс. лет, средне-
го — 7 тыс. лет, а самого нижнего —
25 тыс. лет. В верхних двух слоях,
особенно в среднем, многочисленны свет-
лые прослойки, главным образом из фи-
топланктонных организмов — кокколи-
тофорид, которых нет в нижнем слое.
Установлено, что в котловине Черно-
го моря осаждается в 10 раз больше
42
осадков, чем в котловине Атлантического
океана. За последние 3 тыс. лет наиболь-
шая седиментация (более 30 см за
1000 лет) отмечена в восточной и юж-
ной частях Черноморской котловины,
а наименьшая (до 10 см за 1000 лет) —
в северо-западной части. Сравнительно
более слабая седиментация на северо-
западе, где в море впадают крупные реки
Дунай, Днепр, Днестр и др., объясня-
ется активной аккумуляцией на обшир-
ной шельфовой полосе.
При изучении солености остаточных
вод в донных осадках (на глубине до
2 м ниже уровня дна) обнаружено, что
на северо-западе она составляет 7°/оо,
а в районе Босфора 13°/оо- На большей
глубине соленость остаточных вод сни-
жается. Эти данные интересны, так как
в настоящее время соленость морских
вод на поверхности открытых участков
моря достигает 17—18°/оо> а на глуби-
не — 22°/оо. Следовательно, можно пред-
положить, что отложение осадков про-
исходило в почти пресноводных усло-
виях. Эти данные ясно указывают на
колебания солености Черного моря в го-
лоцене, тесно связанные с колебанием
его уровня.
Согласно мнению советских и аме-
риканских океанологов, 22 тыс. лет назад
В результате понижения уровня Черное
море превратилось в озеро, воды которо-
го стали почти пресными и содержали
растворенный кислород во всей толще
от поверхности до дна. Озерная фаза
Черного моря продолжалась около
12 тыс. лет и по времени совпадала
с последним ледниковым периодом.
' 10 тыс. лет назад, когда началось
повышение уровня4Черного моря и оно
соединилось с Мраморным морем, осу-
ществился переход к морским условиям
жизни и на больших глубинах образо-
вался сероводород. Нынешние условия
установились окончательно около 3 тыс.
лет назад.
Эволюция черноморской экосистемы
в последние 25 тыс. лет теснр связана
с эвстатическими (медленными, „вековы-
ми”) колебаниями черноморского уровня
и с отношением его к глубине босфор-
ского порога (50 м). Эти факторы оп-
ределяет биохимические процессы и
особенности жизни в Черном море.
Подобно советским океанологам,
американские океанологи считают, что
черноморский уровень повышается в
межледниковые периоды, а понижает-
ся — в ледниковые.
Происхождение и строение Черно-
морской впадины. Трудно разрешимым
вопросом геологии Черного моря явля-
ется вопрос о происхождении и возрасте
Черноморской впадины.ССогласно ряду
исследователей, она представляет собой
гребень, образовавшийся на месте по-
грузившегося старого складчатого цент-
рального массива. Опускание компен-
сировалось поднятием окружающих гор-
ных систем альпийского складчатого
пояса — Крымских, Кавказских и Пон-
тийских гор, Стара-Планины. Формиро-
вание дна котловины произошло по раз-
ломам и обширным флексурам, по
мнению одних авторов — в олигоцене,
других — в неогене и даже в четвертич-
ном периоде. Третья группа ученых счи-
тает Черноморскую впадину частью об-
ширной платформенной области — Пон-
тийской плиты, окруженной молодыми
складчатыми горами. Восточная ее часть
медленно опускалась, а западная (Ми-
зийская плита), компенсируя это опу-
скание, поднималась.
В результате Многолетних (1956—
1962 гг.) эхолотных, сейсмических, гра-
виметрических и других исследований,
проведенных Институтом океанологии
АН СССР, Институтом геофизики, Ин-
ститутом физики Земли и др., собраны
новые данные, которые привели к пере-
смотру старых представлений о проис-
хождении Черного моря.
Новые данные о глубинном строении
земйой коры под котловиной Черного
моря дали возможность создать ориги-
нальную тектоническую схему Черно-
морской впадины (Гончаров; 1966; Бала-
вадзе, 1966) Согласно ей, Черноморская
впадина представляет собой остаток
первичной земной коры палеозойского
возраста. Земная цора здесь состоит
из двух слоев: нижнего — базальтового,
типичного для земной коры под океани-
ческим дном, и верхнего — осадочного.
В восточной части впадины толщина
базальтового слоя 10—14 км. Под
Черноморской впадиной отсутствует гра-
нитный слой, характерный для конти-
43
ментальной части земной коры, но на
периферии впадины в области шельфа
он наблюдается» толщина его 5—6 км.
Согласно советскому тектонику Н. И.
Николаеву, базальтовый слой Черномор-
ской впадины является новой структу-
рой, результатом процесса преобразо-
вания земной коры континентального
типа в океанический. Глубинные магма-
тические процессы преобразовали ба-
зальтово-гранитный слой земной коры
в этом месте в базальт.
Нарушенный осадочный слой, отло-
жившийся, согласно мнению советского
тектоника Е. Е. Милановского, в палео-
зое и мезозое, является доказательст-
вом того, что впадина образовалась
не в неоген — четвертичный период,
а значительно раньше — еще во время
формирования геосинклинального пояса
океана Тетис. Дно котловины нужно рас-
сматривать как реликтовую зону с суб-
океаническими чертами. Кроме того,
следует отметить, что на периферии
впадины между базальтовым и осадоч-
ным слоями появляется гранито-ме-
таморфический слой различной мощно-
сти. По краям впадины обнаружены
части опустившегося горного рельефа
соседних областей суши. Эти факты го-
ворят о том, что Черноморская впадина
включает в себя достаточно разнород-
ные и разновозрастные в геологическом
отношении структурные элементы гер-
цинского, альпийского и более старого
происхождения. В настоящее время су-
ществуют различные мнения о связи
между горами, окружающими Черномор-
скую впадину. Согласно утверждению
одних ученых, Стара-Планина продол-
жается в Понтийских горах, согласно
мнению других, она связана под водами
моря с Крымом и Кавказом, то есть
с северным склоном альпийской склад-
чатой системы, а третьи, не без основа-
ния, допускают, что ее структуры посте-
пенно понижаются на востоке и закан-
чиваются в море на краю зоны шельфа.
Развитие Черноморской впадины в
неогене и четвертичном периоде. Геоло-
гическая история Черноморской впадины
тесно связана с геологическим разви-
тием окружающих ее территорий. В не-
котором отношении впадина оказывала
сильное влияние на эволюцию рельефа
обширной части водосборного бассейна
Черного моря. Возраст Черноморской
впадины служит объектом постоянных
дискуссий. Одни исследователи считают,
что десятки миллионов лет назад Черное
и Азовское моря вместе с громадной
территорией вокруг них были заполнены
солеными водами единого океана, назы-
ваемого Тетис. Позднее этот океан рас?
палея на отдельные закрытые морскиё
бассейны, между которыми поднялись
хребты Кавказа, Крыма, Стара-Планиь
ны, Карпат и малоазиатских гор.
В сарматский век один из этих
бассейнов включал в себя Черноморскую
и Каспийскую впадины. Образовалось
обширное Сарматское озеро, которое
охватывало не только эти два моря, но
еще Предкавказье, Аральское море и
Среднедунайскую впадину. Посреди его
вод большим островом возвышались це-
пи Большого Кавказа и малым — Крым-
ские горы. Позднее в результате текто-
нических движений возникло Понтиче-
ское озеро-море. Это был последний бас-
сейн, который объединял Черное и Кас-
пийское моря,— активные тектонические
движения в начале леванта вызвали
распад Понтического бассейна.
Большинство исследователей при-
держивается гипотезы, что Черное море
возникло в мезозое как мелководный
бассейн на месте срединного массива
в альпийско-гималайской геосинкли-
нальной области. В олигоцене, миоцене,
а может быть, и в нижнем плиоцене
на этом месте сформировались глубокие
тектонические впадины, которые впо-
следствии соединились и образовали
единую котловину. Самые существенные
изменения произошли в плиоцене —
плейстоцене, когда образовалась кот-
ловина. Если считать, что возникнове-
ние черноморской котловины произошло
в начале плиоцена, то ее возраст около
7 млн. лет. А если принять, что она
возникла в середине плиоцена, то воз-
раст ее составит 5 млн. лет. С тех пор
вплоть до настоящего времени дно кот-
ловины опустилось примерно на 4 тыс. м.
Эта цифра, возможно, и занижена. Ос-
нование для такого предположения
дают исследования, проводившиеся на
американском судне „Гломар Челлен-
джер”. Одна скважина, пробуренная на
44
дне котловины вблизи болгарского мате-
рикового склона — восточнее Ахтопо-
ла,— прошла через плейстоценовые от-
ложения мощностью более 1 тыс. м.
Мощность плиоцено-плейстоценовых от-
ложений принимают в среднем равной
<2 тыс. м, а если прибавить толщину
родного слоя (свыше 2 тыс. м), получим
4 тыс. м. Средняя скорость опускания
от плиоцена до наших дней была 0,8—
0,6 мм в год. Опускание дна котловины
происходило по глубинным разломам,
расположенным по его периферии и во
внутренней части. Одновременно оно
захватывало новые территории окру-
жающей суши. Трансгрессия вне кон-
тинентального склона и привела к обра-
зованию современной шельфовой зоны
моря.
Эволюции Черноморского бассейна
в четвертичном периоде посвящено до-
вольно много трудов главным образом
русских и советских геологов и геомор-
фологов, а болгарское прибрежье было
изучено болгарскими геоморфологами.
Начало исследований положил русский
геолог Н. И. Андрусов, который в конце
XIX в. (1889) измерил высоту и возраст
эвксинских и карангатских террас. Позд-
нее А. Д. Архангельский и Н. М. Стра-
хов на основе обширного фактического
материала, относящегося к черномор-
ским террасам, отметили в четвертичном
периоде следующие этапы развития
Черноморского бассейна: чаудинский,
древнеэвксинский, узунларский, каран-
гатский, новоэвксинский и древнечерно-
морский. Схема эта с некоторыми до-
полнениями советских геологов В. В. Му-
ратова, П. В. Федорова, геоморфолога
Б. Н. Невесского и др. принята для
всего Черноморского бассейна. Этапы
развития бассейна подтверждаются фак-
тическим материалом, собранным бол-
гарскими геоморфологами.
Породы чаудинского этапа развития
Черноморского бассейна мало сохрани-
лись на побережье. Типичные отложе-
ния этого наиболее древнего этапа у
мыса Чауда (южный берег Керченского
полуострова) дали название этапу. На
Кавказском побережье чаудинская мор-
ская терраса высотой 100—ПО м над
уровнем моря обнаружена в районе Ге-
ленджика, юго-восточнее Туапсе, в Аб-
Сарматское море (по Андрусову и Хогу).
хазии и в других местах. На Странджан-
ском побережье такая же терраса без
остатков фауны, но с морским гравием
сохранилась на высоте 85—100 м, а на
Старопланинском берегу — на высоте
85—90 м над уровнем моря.
В период, когда между Средиземным
и Черным морями не существовало свя-
зи, Каспийское и Черное моря соединя-
лись Кумо-Манычским проливом. Соглас-
но П. В. Федорову, соленость вод бас-
сейна составляла 12—14°/оо- Этот этап
развития Черноморского бассейна и со-
здание в нем террасы происходили одно-
временно с возникновением сицилийской
террасы в Средиземном море.
Следы древнеэвксинского солонова-
того бассейна обнаруживаются почти
на всем черноморском побережье. На
Кавказском побережье древнеэвксинская
терраса, имеющая высоту 55—90 м, да-
тирована по остаткам животных, а в
Колхиде, вблизи устья реки Риони, эта
терраса обнаружена на глубине 190 м.
Около города Николаева она находится
на глубине 20 м. На болгарском черно-
морском берегу ее высота 55—60 м над
уровнем моря. Связь между водами
^тогдашнего солоноватоводного Каспий-
ского бассейна и Черного моря под-
тверждается общностью фауны обоих
бассейнов.
Узунларский бассейн был более со-
леным (16°/оо), чем древнеэвксинский.
В южной части бассейна вследствие осо-
лонения водами, проникающими через
Босфор, появилась солоноватоводная
фауна, а в северной части еще обитала
древнеэвксинская фауна. На Кавказском
побережье узунларская терраса лежит
на 40—45 м выше уровня моря, а на
45
Развитие Черноморской впадины.
среднемиоценовый бассейн (по Жижченко), 2 — мео-
тийскнй бассейн (по Колесникову), 3— бассейн . кимме-
рийской эпохи (пр Архангельскому), 4 — понтическое
озеро-море (по Андрусову).
Странджанском и Ста рои лани неком бе-
регах на 30—40 м выше.
На карангатском этапе развития мо-
ре осолоняется (соленость 22 °/оо) и
имеет типичную средиземноморскую фау-
ну. Карангатские морские отложения
(мыс Карангат на Керченском полуост-
рове) широко распространены по всему
черноморскому побережью. У мыса Ка-
рангат они находятся на высоте 7—8 м
над уровнем моря. На Кавказском бере-
гу П. В. Федоров обнаружил две кара-
гатские террасы — высотой 24—26 м
и 12—14 м. На турецком черноморском
берегу в районе Трабзона высота таких
террас 10 и 20 м. У устья реки Риони
карангатская терраса начинается со
150 м ниже уровня моря. На болгарском
побережье в районах Странджа-Плани-
ны, Стара-Планины и Добруджи высота
карангатских террас 20—25 и 8—12 м.
В них и у Созопола и Бяла найдены
остатки типичной карангатской фауны.
На последних этапах развития Чер-
номорского бассейна особенно ярко вы-
рисовываются голоценовые регрессии,
когда уровень Черного моря понизился
примерно на 90 м. Связь между Черным
и Средиземным морями через пролив
Босфор прекратилась. Воды Черного
моря опреснились, о чем свидетельст-
вует фауна того периода, характерная
для вод с соленостью до 7 °/оо. Эту
регрессию (25—30 тыс. лет назад) под-
тверждают исследования новоэвксинских
отложений на дне шельфа советскими
геологами и геоморфологами.
С понижением уровня моря на бол-
гарском побережье русла больших рек
углубились на 25—30 м. На Кавказском
побережье углубление русел достигало
40—50 м. Тогда воды реки Дона сфор-
мировали Керченский пролив.
Согласно Е. Н Невесскому, в период
новой черноморской трансгрессии, 10 тыс.
лет назад, восстанавливается связь Чер-
ного моря со Средиземным через Бос-
фор. Черноморский бассейн осолоняется,
фауну Черного моря обогащают новые
виды, преимущественно средиземномор-
ские. На болгарском черноморском шель-
фе стадия повышения уровня моря от-
мечена двумя небольшими подводными
абразионными площадками на глубинах
20—25 и 8—-12 м, а также древними
46
\ I
\Йоса ми и валами, связанными со ста-
рыми береговыми линиями. При буре-
нии в Маидренско-м озере на глубине
17—18 м обнаружена древнечерномор-
ская фауна, а на глубине 10—12 м —
новочерноморская фауна.
Во время максимального развития
новой черноморской трансгрессии на кру-
тых участках берегов и около устьев
лиманов создается новочерноморская
' ерраса высотой 3,5—4 м.
При следующей трансгрессии на вы-
соте 1,5—2 м над современным уровнем
Моря образовалась нимфейская терраса.
Однако созданные в период этих крат-
ковременных стадий абразионно-аккуму-
ляционные террасы (новочерноморская
и нимфейская) имеют незначительное
распространение. Эти самые малые чер-
номорские террасы характерны и для
болгарского побережья. Советские океа-
нологи П. А. Каплин и Е. Н. Невесский
считают их современными.
Существует много свидетельств —
преимущественно это исторические па-
мятники,— указывающих на колебания
уровня моря, происходившие в истори-
ческое время. Местами море разрушило
и затопило остатки древнегреческих хра-
мов, стоявших на черноморском берегу.
Например, в Бугском лимане, у побе-
режья Южной Украины, где находился
древнегреческий город Ольвия. Под во-
дой оказались участки греческих коло-
ний Херсонеса и Пантикапеи в Крыму,
Фанагории (на Таманском полуострове),
Диоскуриады на Кавказском берегу.
Советские археологи считают, что в IV—
III вв. до нашей эры уровень Черного
моря был на 3—4 м ниже, Чем теперь.
Эту морскую регрессию П. В. Федоров
назвал фанагорийской. Руины затоплен-
ной морем крепостной стены находятся и
вблизи города Несебыра, Остатки фауны
моллюсков, относящихся ко времени ним-
фейской трансгрессии, наблюдаются на
развалинах храма Аполлона возле Ист-
рии на румынском берегу.
О причинах колебаний Черноморско-
го уровня в четвертичный период, вы-
раженных в трансгрессиях и регрессиях,
мнения исследователей противоречивы.
А. Д. Архангельский и Н. М. Страхов
определяющими считают тектонические
движения в. районе Босфора и Дарда-
нелл. Другого мнения придерживаются
В. П. Зенкович, П. В. Федоров, Е. Н. Не-
весский и др. Повышение и понижение
черноморского уровня в плейстоцене
и голоцене они тесно связывают с эвста-
тическими колебаниями Мирового океа-
на, вызванными изменениями климата
в мировом масштабе. Климатическим из-
менениям сопутствовали оледенения, че-
редующиеся с межледниковыми периода-
ми. Трансгрессии происходят при по-
теплении в межледниковое время, а ре-
гресии — при похолодании в ледниковое
время. Максимальное развитие ледников
совпадает с самым низким уровнем
океана.
Собранный нами фактический мате-
риал о болгарском побережье, особенно
на последнем этапе развития Черномор-
ского бассейна, убеждает нас в сущест-
вовании в настоящее время не только
регрессий и трансгрессий, но и неотек-
тонических движений. Опускание берега
обнаружено в Варненском заливе, в
устье реки Камчии, в Бургасском и Ман-
дренском озерах, Дьявольском болоте и
на Странджанеком побережье. Иссле-
дования расширят наши познания о гео-
логическом прошлом бассейна.
МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ
И ГЕОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕРНОМОРСКИХ БЕРЕГОВ
Советский черноморский берег изу-
чен большим коллективом ученых под
руководством В. П. Зенковича. Данные
об интенсивности береговых процессов
позволили открыть закономерности раз-
вития прибрежной черноморской зоны.
Сравнительно хорошо была исследована
морфология болгарского черноморского
берега. К сожалению, нет почти ника-
ких сведений о морфологических иссле-
дованиях на турецком черноморском по-
6ejp£2Kbe.
Восточный черноморский берег имеет
форму дуги, изогнутой на восток.* В ее
середине находится устье реки Риони,
которая течет по обширной Колхидской
низменности. К югу от низменности под-
47
Картосхема Кавказского черноморского берега в районе города Поти (по Зенковичу).
нимаются хребты Малого Кавказа и Вос-
точнопонтийских гор, с которых стекают
бурные воды реки Чорох, впадающей
в море вблизи турецко-советской гра-
ницы. Между Батуми и Кобулети черно-
морский берег абразионного типа, про-
резан небольшимй горными реками. Для
него характерны выдающиеся в море ска-
листые мысы вулканического происхож-
дения. Этот участок резко отличается
от типичного наносного берега Колхид-
ской низменности.
Треугольник Колхидской низменнос-
ти сформирован наносами нескольких
рек, стремительно спускающихся с Кав-
казских гор. Среди них самые большие —
Риони и Ингури. У моря низменность
заканчивается мощным песчаным валом.
Мутные быстротечные воды реки Риони
успокаиваются в заболоченной примор-
ской части Колхидской низменности..
В устье река делится на два рукава
и формирует дельту, нарастающую в мо-
ре примерно на 8 м ежегодно.
Шельф и крутой материковый склон
у Колхидского берега расчленен подвод-
ными каньонами с крутизной склонов
до 45°. Эти каньоны являются подвод-
ным продолжением устьев больших кол-
хидских рек. Глубина некоторых каньо-
нов достигает 700 м.
Другой облик имеет северная часть
Кавказского берега; На протяжении при-
мерно 400 км западная часть величест-
венного Большого Кавказа тянет-
ся почти параллельно берегу, поднимаясь
на 200—4600 м над уровнем мо^я.? Учас-
ток берега до Очамчира имеет почти
юго-восточное направление, нарушаемое
в районе заливов Новороссийского и Ге-
ленджикского и слегка выступающих по-
луостровов — Идоконаса, Пицундского,
Сухумского, Кодорского и др. ’От Анапы
до Хосты берег крутой, абразионный,
с хорошо выраженными террасами, I На
нем находится чаудинская и более ста-
рые морские террасы, но самая рас-
пространенная — карангатская терраса
высотой 18—20 м. Берег сложен склад-
чатыми, вертикальными, а местами под-
вергнутыми разломам флишами, состоя-
щими из чередующихся тонкослоистых
песчаников, мергелей и известняков. Бе-
реговая линия здесь слабо расчленена
ручьями и реками и очень живописна.
К берегам красивого залива в Гагре
48
спускаются крутые склоны 3260-метро-
вой горы Агапест. Почти все побережье
вместе со склонами1 гор покрыто лесом
и кустарником, среди которых встречают-
ся средиземноморские вечнозеленые
\ виды.,
‘ ' Керченско-таманская часть черномор?
ского побережья разделена Керченским
проливом, связывающим Черное море с
Азовским. Во время последней черномор-
ской регрессии пролив представлял со-
бой устьевую часть долины реки Дона.
Описание замечательных уголков этого
района черноморского берега сделали
еще в древности великие географы Геро-
дот и Страбон. Таманский полуостров,
расположенный к востоку от Керчен-
ского пролива, начинается с обширного
» клифа (отвесный берег),-.который около
Железного Рога состоит из пород, со-
держащих железную руду? Берег поднят
на 90 м над уровнем моря и местами,
где на поверхность выходят третичные
и четвертичные песчано-глинистые плас-
ты, нарушен оползнями.; Остальная часть
берегов Таманского полуострова низкая,
занята широкими — от 400 до 1500 м —
песчано-гравийными пляжными терраса-
ми, за которыми простираются Кизил-
ташский и Витязевский лиманы/ раз-
деленные древним засыпанным руслом
реки Кубани.
В окрестностях Анапы берег замеча-
телен песчаными дюнами. Для шельфо-
вой зоны Таманского полуострова, осо-
бенно в районе Анапы, характерны под-
водные песчаные валы и небольшие пес-
чаные косы, простирающиеся параллель-
но линии берега. Образование этих форм
обязано движениям наносов в прибреж-
ной части шельфа.
Южный берег Керченского полуост-
рова преимущественно абразионный.
Сложен сарматскими рифовыми ‘извест-
няками, недалеко от берега выступаю-
щими и над водной поверхностью. Мест-
ное население дало этим выступам под-
ходящее название „скалы-корабли”. За-
1 Прибрежные водоемы (болота, озера),
возникающие в затопленных речных устьях,
часто отделены от моря песчаной косой.
При слабом речном стоке соленость их по-
вышается. В этих водоемах часто образуются
лечебные грязи. Типичны для Чёрного и Азов-
ского морей.
ладнее селения Опук расположены два
лиманных озера — Узунларское и Каяш-
ское. Летом они высыхают и плоские
поверхности их дна покрываются блес-
тящим на солнце слоем соли. Здесь на-
ходится мыс Карангат, давший назва-
ние обширной карангатской морской тер-
расе. Западнее лежащий мыс Чауда за-
мечателен. террасой, на которой сохра-
нились чаудинские морские отложения.
На западе керченский берег заканчи-
вается Феодосийским и Арабатским
заливами.
J Южный берег Крымского полуостро-
ва — один из самых красивых участков
в Причерноморье — протянулся на
220 км. Высокие — до 1545 м — Крым-
ские горы сложены закарстованными
верхнеюрскими известняками, форми-
рующимися в отдельные антиклинали,
разбитые поперечными трещинами с маг-
матическими внедрениями. Столовые
плато, плоская верхняя поверхность ко-
торых называется здесь яйлами, обры-
ваются к морю крутыми склонами. Они
защищают берег от холодных северных
ветров, поэтому климат в этом районе
теплый, зима бесснежная. На Южном
берегу Крыма расположены сотни домов
отдыха и санаториев.
Восточная часть Южного берега Кры-
ма расчленена многочисленными равни-
нами. ‘Далеко в море вдается мыс Ме-
ганом и похожий на меч Киик-Атлама,
над берегом возвышается древний вул-
кан Карадаг.
На остальной части Крымского бе-
рега множество небольших скалистых
мысов и маленьких полукруглых залив-
чиков между ними, к которым несут свои
воды горные речки. Из-за различий в гео-
логическом строении берег крайне раз-
нообразен? Ни один мыс, ни один залив
не похож на соседний. Незабываема вул-
каническая скала мыса Феолент, кото-
рая по линии разлома контактирует с
массивными розовыми юрскими извест-
няками. Под водой сохранились следы
древней береговой линии. Близ Алупки
находится большой лакколит — гора Аю-
даг. Далее следует мыс Плака, гора Кас-
тель и др. Лава, образовавшая эти уни-
кальные уголки в Крыму, проникла по
большим разломам в юрский период.
У мыса Айя, у скалы Дикой, у мыса
49
Картосхема черноморского берега в районе Каркинитского залива (по Зенковичу).
Айтодор, вдающегося тремя „пальцами”
в море, берег составляют известняки. На
К>жном берегу Крыма находятся на ред-
кость красивые природные объекты. Гора
Аюдаг представляет собой удлиненный
купол высотой до 500 м. Незабываем
и мыс Айя. Уникальными являются зна-
чительно вдающиеся в море мысы Ме-
рном и Киик-Атлама, состоящие из кон-
гломератов, слегка обработанных мор-
скими волнами. Для клифа восточнее
мыса Меганом типичны глубокие овраги,
мыс Киик-Атлама увенчан скалой Иван
Баба, которая поднимается на 8 м над
уровнем моря. Восточнее, на склоне
горы Сокол, на высоте 8 м над уров-
нем моря, сохранились старые волнопри-
бойные ниши.
Один из самых красивых районов
Крыма — карадагский берег протяжен-
ностью 6 км вблизи одноименного вул-
кана. С моря на обнаженном разломе
высотой до 400 м ясно видны выходы
лавы, застывшей в трещинах вулкана,
причудливо извитые струями н др. Кра-
сивые формы, созданные в результате
выветривания вулканических порбд, че-
ловеческая фантазия превращает в ги-
гантские постройки, храмы и др. Над
поверхностью моря вырисовываются
фантастического вида скалы, получив-
шие название Золотые ворота Карадага,
Слон, Лев и др. Здесь есть абразион-
ные пещеры — Шайтановая, Ревущая
и др. И все это окрашено в различ-
ные цвета — красный, зеленый. На пля-
жах карадагских заливов, покрытых кра-
сивой разноцветной галькой, встречают-
ся полудрагоценные камни — халцедон,
опал, агат и др.
/ КУжный берег Крыма характеризует-
ся широким развитием различных типов
оползней, среди них самыми интересны-
ми являются оползневые потоки. Боль-
шинство оползней древнего происхожде-
ния, образовавшихся, когда в Крыму
климат был более влажным. * Многие
оползни находятся на 12—40 м ниже
уровня моря. Большие оползни обнару-
жены у села Оползневого. Там, где берег
сложен вулканическими породами, он
почти не задет абразией, но при оползнях
наблюдается все же активное его размы-
вание. I
Интересными являются западный бе-
рег Крыма и берег Приднепровья. Меж-
ду Севастополем и Евпаторией располо-
жен Каламитский залив. Большая часть
его берега сложена четвертичными отло-
жениями. От северной части залива от-
соединились озера-лиманы Евпаторий-
ское (Сасык), С а некое и Кизиляр, на
дне которых образуется черный лечебный
ил, а воды их используются для добы-
чи соли.
На дне Каламитского здлива на глу-
бинах 13—15 и 25—37 м находятся два
подводных вала. Второй вал образовал-
ся на береговой линии в начале ново-
эвксинской трансгрессии, когда уровень
50
I моря был на 30 м ниже современного.
I В Южной части Каламитского за-
\ лива берег абразионный. Вблизи Сева-
\ стополя, где известняки слабо наклоне-
ны, берег достигает высоты 100 м и ха-
рактеризуется карнизами, волноприбой-
Ными нишами, пещерами и другими
Абразионными формами.
7’Своеобразен абразионный берег вы-
сокого — до 150 м.— Тарханкутского по-
луострова, сложенного горизонтально
лежащими известняками. \Он сформиро-
вался между Перекопской и Альминской
впадинами. На абразионных стенах бе-
регов высотой до 60 м находятся кар-
низы, ниши и пещеры. Берег почти ли-
шен пляжей. Из воды во многих мес-
тах торчат островершинные сцалы./У под-
ножия береговых стен встречаются ямы.
глубиной до 50 сМ, на дне которых час-
то находят „инструмент”, который их
создал,— морскую гальку.1 Берег Тархан-
кутского полуострова известен также по-
верхностными карстовыми формами —
карами, образованными при растворении
известняков морской водой. Вблизи мыса
Карамрун встречаются огромные ополз-
ни — на 4-километровом участке по сар-
матским глинистым отложениям извест-(
няки сползают с высоты 60 м к морю.1
Между Крымом и Днепровско-Бугским
лиманом черноморский берег низкий,
с типичными длинными песчаными коса-
ми, обширными лагунами, песчаными ва-
лами. В северо-западной части этого бе-
рега выделяются большие заливы Ягор-
лыцкий и Тендровский. Второй залив от-
делен от моря Тендровской песчаной ко-
сой, длина которой около 66 км, извест-
ной еще в древности под названием
Ахиллов берег. Джарылгачская и Тенд-
ровская косы образуют северный берег
большого Каркинитского залива. Начал
формироваться этот берег аллювиаль-
ными наносами Днепра, сложившими
древние террасы.
Песчаная коса Тендра — Джарыл-
гач образована двумя различно направ-
ленными потоками, поставляющими пе-
сок и раковины моллюсков с 5-метровых
глубин. Песчано-ракушечные наносы
являются результатом совместного дей-
ствия волн и подводных течений. Коса
нарастает и сейчас, особенно при бур-
ном_лоре.
i Черноморский берег между Днепров-
ско-Бугским лиманом и дельтой Дуная
лежит на Южноукраинском и Молдав-
ском плато. Шельф у этой части берега
мелководный и очень широкий. На этом
участке множество лиманов, лагун и
оползней вблизи Одессы. В лиманах
на глубйне до 40 м обнажения корен-
ных пород представлены плиоценовыми
отложениями, над которыми находятся
осадки четвертичного периода. Самые
большие лиманы—Днепровско-Бугский,
Днестровский, Тилигульский и Хаджи-
бейский,— почти все мелководные, не-
сколько сот лет назад были заливами
глубиной до 20—30 м. Современные
лиманы обычно отделены от моря
песчаными береговыми валами. Берега
Бугского и северной части Днестровско-
го лимана высокие.
Интересен оползневый берег между
Одессой и Днестровским лиманом./ На
этом участке насчитывается 80 ополз-
ней, причинивших вред и самому городу.
Катастрофический оползень наблюдался
4 июля 1898 г. В феврале 1963 г.
оползень захватил 2 км берега / ЕГрезулъ-
тате оползней абразионный берег еже-
годно отступает на 0,5—2 м.< Ныне
созданы эффективные средства борьбы
с оползнями.
Схематический профиль
оползня в районе
Одессы (по Драникову).
1 — лёсс, 2 — коричневая глина,
3 — извести як, 4 — понтийская
глина.
51
Нарастание дельты Дуная в устье Килийско-
го гирла (по Зенкевичу).
Между известными черноморскими
курортами Будаки и Бурнас берег абра-
зионный. Ежегодно он разрушается при-
бойными волнами и отступает на не-
сколько метров;
К северу от дельты Дуная на про-
тяжении 90 км черноморский берег
лагунный. Лагунные бассейны отделены
от моря длинными песчаными полосами,
Дельта Дуная—уникальный уча-
сток черноморского берега — возникла на
месте морских заливов/Молодой возраст
ее подтверждается геологическим строе-
нием. На берегах трех дунайских рука-
вов — северного, названного Килийским
гирлом, длиной 66 км и глубиной. 36 м,
более короткого (на 18 км) судоходного
Сулинского и южного, Георгиевского,—
простираются широкие, до 250 м, песча-
но-глинистые валы. Несколько попереч-
ных песчаных валов в восточной части
дельты указывают на отдельные этапы
ее нарастания. Большая часть дельты
(старые русла) занята озерами и боло-
тами, заросшими растительностью и на-
селенными ценными видами птиц. При
подъеме уровня Дуная 80—90 % площа-
ди дельты находится под водой.
Быстрее других увеличивается Ки-
лийское гирло. Через него протекают
70 % дунайских вод. Вблизи Черного
моря Килийское гирло образует слож-
ную сеть мелких рукавов — одни рукава
отмирают, другие заменяют их, но дельта
постоянно нарастает, наступая на море.
К югу от дельты Дуная на румынских
берегах находятся большие лагуны и
лиманы — например, озера Разелм, Го-
ловина, Синое и др.
Формирование дельты Дуная в чет-
вертичное время тесно связано с коле-
баниями черноморского уровня. На се-
верную часть (у города Вилково), где
мощность аллювиальных отложений до-
стигает 70 м, вероятно, оказали влияние
и тектонические движения.
Протяженность болгарского черно-
морского берега, от румынской до ту-
рецкой границы, 371 км, 53 % которых —
старые и молодые клифы, 13 % — абра-
зионные оползневые берега и 34 % —
широкие и узкие полосы пляжа. Разно-
образие рельефа здесь обусловлено
природными условиями, геоморфологи-
ей областей, подходящих вплотную к
Черному морю^ Дунайской холмистой
равнины, Старопланинской области и
Переходной области.
Черноморский берег Дунайской хол-
мистой равнины находится на платфор-
ме, называющейся Мизийской плитой.
От румыно-болгарской границы до устья
реки Камчии берег длиной 131 км в об-
щих чертах относится к нейтральному
типу берегов. Здесь Мизийская плита
представлена наклоненными на восток
и юго-восток до 10° миоценовыми поро-
дами, которые покрыты на севере от-
ложениями лёсса.
Мергели и песчаники миоценового
периода слагают крутой черноморский
берег от реки Камчии до реки Батова,
а известняки, сохранившиеся на Аврен-
ском и Франгенском плато, слагают все
побережье приморской части Добруджи.
От румынской границы до мыса Шабла
берег почти прямолинейно направлен
с севера на юг. Только там, где он
сложен сарматскими известняками, сла-
бо выдается в море и образует мысы.
На крутом берегу абразия вскрывает
известняки, покрытые лёссом мощностью
до 20 м. На этом участке берега распо-
ложены Блатницкий и Шабленскйй ли-
маны (озера) и обширные полосы пля-
жа. В результате ветровой деятель-
ности на пляжах образовались дюны
высотой до 18 м над уровнем моря
и шириной до 600 м.
Юго-восточнее Шабленского озера
расположена лагуна — озеро Тузла.
Большая концентрация солей в водах
52
(15О°/оо) лагуны способствует образо-
ванию из отмерших растений и остан-
ков животных черного сероводородного
ила, используемого в лечебных целях.
Такой же берег типичен и на румын-
ском побережье почти до обширной
дельты Дуная.
От мыса Шабла (самая восточная
точка Болгарии) до города Кавариа
берег абразионный, с явно выраженны-
ми клифами в сарматских известняках,
направлен с северо-востока на юго-
запад. У высокого, до 60 м, вдающегося
на 2 км в море мыса Калиакра берег
резко поворачивает на запад — северо-
запад. Клифовый характер этого берега
нарушается только оползнями Таукли-
ман и Яйла. У села Тюленево и мыса
Калиакра в результате волновой абра-
зии образовались волноприбойные ниши
и маленькие пещеры.
От Каварны до широкой долины реки
Батова берег абразионно-оползневый,
повышающийся с востока на запад
со 120 до 220 м, что обусловлено,
вероятно, старым разломом. Оползни
здесь расположены 4—5-ю ступенями.
За оползнями образовались озера, на-
пример Тузла, Тауклиман у курорта
Русалка, Балчикская Тузла, известная
лечебным илом. Плоскость скольжения
оползней лежит ниже уровня моря.
Из-за интенсивного развития оползней
мелкие суходолья завершают „висячие”
долины. Южнее долины реки Батова
начинается высокий, до 300 м, ступен-
чатый абразионно-оползневый берег,
формирующий восточный склон Фраи-
генского плато. Во многих местах этого
самого обширного оползневого берега
абразия создала большие и малые
пляжи, среди которых известные Золо-
тые Пески.
Между Франгенским плато и лежа-
щим южнее Авренским плато располо-
жен Варненский залив, связанный про-
исхождением с тектонической Варнен-
ской впадиной. В самой нйзкой части
Варненской впадины находится глубо-
кое, до 19 м, пресноводное Варненское
озеро — и соединяющееся с ним Бело-
славское озеро, в которое впадают реки
Провадийска и Девненска.
Восточный склон Авренского плато,
которым завершается берег Дунайской
Плато Чаракмана.
равнины, оползнево-абразионный. Он
беден пляжными полосами, а к югу
горист.
Старопланинский черноморский бе-
рег длиной 52 км, 32,4 % которых зани-
мают пляжи, изрезан антиклинориями
(сложная антиклиналь). Понижающиеся
на восток старопланинские антиклино-
рии образованы несколькими антиклина-
лями и синклиналями, ориентированны-
ми с востока на юго-восток.
Границей между Мизийской плитой
и Стара-Планиной принято считать
Нижнекамчийское понижение, образо-
ванное в палеогене и перекрытое позднее
более молодыми отложениями. Южнее
этой впадины возвышается Беленская
антиклиналь, ядро которой сложено
сенонскими известняками и мергелями,
а в недрах ее заложены палеогеновые
породы. Южнее этой антиклинали нахо-
дится обширная Обзорская синклиналь,
состоящая из эоценовых пород. Еще юж-
нее расположена небольшая Бененская
синклиналь. Между Обзором и мысом
Емине есть широкая Еминская антикли-
нальная зона, состоящая главным обра-
зом из наклоненного на север еминского
флиша, представленного чередующими-
ся мергелями, песчаниками и извест-
ковыми мергелями.
Границей между южной частью Ста-
ропланинской области и Переходной
53
Трещины на земной поверх-
ности в районе оползней.
Профиль оцолзня Тауклиман.
1 — олигоценовые глияы, 2 — сармат*
окне известняк»; 3 — пещера,
# — плоскость скольжения, 5 -i-
оПолзяевые блоки.
геоморфологической областью служит
глубинный разлом* С севера он огра-
ничивает односторонний грабен, в кото-
ром находится широкая долина реки
даджийска.
Весь Староиланинский берег распо-
ложен по отношению к складкам под
углом около 50—60*. В зонах с различ-
ными геологическими структурами берег
Выглядит по-разному. Например, в Ниж-
некамчийском понижении он лиманно-
аккумуляционный^ широкую, до 4 км,
долину реки Кдмчии перегораживает
длинная 6-Километровая полоса песча-
ного пляжа.
В Старопланимской части преобла-
дает (57,3%) абразионный берег. Этот
тип берега лучше всего выражен вблизи
оси антиклинали. В районе Обзорской
синклинали, где находится широкая
долина реки Двойницы, берег наносный,
Восточнее почти заболоченного речного
лимана возник длинный, 2-километро-
выЙ, и весьма широкий Обзорский пляж.
Южйее Обзора, где начинается ши-
рокая ЕминсКая антиклинальная зона,
берег преимущественно абразионный.
У дугообразного оползня Иракли горный
хребет на берегу поднимается на 97 м
Над уровнем моря. У мыса Емине берег
54
Оползни около Варны.
резко поворачивает и тянется на запад
почти на 15 км вдоль глубокого раз-
лома земной коры, отделяющего Стара-
Плаиину и Бургасскую низменность.
Берег к западу от мыса Емине
типично абразионный. В восточной части
он высокий, до 85 м, а на западе
понижается до 8 м. Прямолинейность
его нарушает только выдающаяся в море
дельта реки Козлука, выравненная
абразией.
В нескольких местах к северу от
мыса Емине Старопланинский абразион-
ный берег осложнен циркоподобными
оползнями.
Самым длинным (182 м) и самым
разнообразным является черноморский
берег Переходной геоморфологической
области. Его разнообразие объясняется
геологическими и тектоническими осо-
бенностями зоны. В северной части зоны,
где находится Бургасская низменность,
берег значительно отступает на запад.
От Еминского разлома До мыса Чукаля
длина его около 70 км. Он тесно связан
с Бургасской синклиналью, которая
в северной части состоит из верхнеэоце*
новых и сарматских пород, а в южной —
главным образом из плиоценовых и ран-
неплейстоценовых отложений. Западнее
Несебыра и юго-западнее Бургаса обна^
жаются верхнемеловые вулканические
породы. Эта часть берега на севере
начинается длинным пляжем, на кото-
ром построен курортный комплекс Сол-
нечный Берег. Широкая полоса пляжа
состоит из слоя песка и гальки мощ-
ностью до 25 м. На востоке она преграж-
дается обширным лиманом реки Хад-
жийска. Дюны на этом пляже подни-
маются на 11 м над уровнем моря.
Между пляжем Солнечный Берег
и Поморийским озером берег преиму-
щественно высокий, сложен сильно рас-
члененными сарматскими породами. На
вытянутом к востоку Несебырском полу-
55
Картосхема черноморского берега около
Бургаса.
острове устойчивые к абразии извест-
няки образовали мысы Акротиря и Рав-
да, а в менее устойчивых местах
абразия создала вдающиеся в берег
заливы. Дюны, расположенные юго-за-
паднее Несебыра, уникальны — их высо-
та 25 м над уровнем моря.
Поморийское лагунное озеро отделе-
но от моря длинной песчаной косой,
ширина которой около 200 м. Высота
дюн на ней не. превышает 3—4 м.
На дне озера образуется сероводород-
ный ил. На берегу озера созданы боль-
шие солеварни. Поморийский полуостров
отошел к Суше в недалеком геологиче-
ском прошлом.
В районе Бургасского залива нахо-
дятся самые большие на болгарском
побережье озера-лиманы, расположен-
ные веерообразно,— Атанасовское, Бур-
гасское и Мандренское (превращенное
в водохранилище). Широкий берег моря
в районе этих озер низкий, песчаный.
Для пляжей северного побережья Бур-
гасского залива характерны темные
магнетитовые пески, образовавшиеся
при разрушении сенонских вулканичс
ских пород. В Поморие, Атанасовскбм
озере и Бургасе они могут иметь,
промышленное значение.
Южная часть болгарского побе-
режья, известная под названием Мед-
ниридско-Странджанского, параллельна
осям двух основных складок — Росен-
ской и Странджанской,— ориентирован-
ных с северо-запада на юго-восток,
и отличается большой расчлененностью.
Она относится к согласному типу бе-
регов.
Медниридский участок побережья
ограничен заливом Ченгене-скеля и усть-
ем Дьявольской реки. Здесь сформиро-
валась Росенская антиклиналь, в кото-
рой по разломам происходило образо-
вание руды Медни-Рида. Берег с доволь-
но крупными полуостровами абразион-
ного типа — Акра, Вожака, Буруна,
Маслен Нос и др.,— заканчивающимися
очень красивыми мысами, значительно
выступает на северо-восток. Полуостро-
ва и заливы ориентированы, как и ста-
рые разломы, на северо-восток и северо-
запад. Местами, севернее мыса Маслен
Нос, на полуостровах Буруна, Божака
и др., в основных трещинах образова-
лись коридоры длиной 100—150 м,
вытянутые с запада на восток и почти
с севера на юг.
Между полуостровами лежат обшир-
ные заливы — Герана, Каваците, Алепу,
Стомопло,— обрамленные широкими по-
лосами пляжей, на которых строятся
первоклассные курорты. За некоторыми
пляжами расположены лагуны (Алепу,
Аркутино, Стомопло) или лиманы (Ро-
потамо, Дьявольская река). У Медни-
ридского участка побережья располо-
жены самые большие острова — Святого
Ивана, Святого Петра, Большевик, Зме-
иный й др.
Странджанский участок побережья
находится между реками Дьявольской
и Резовска. Берег, направленный здесь
с северо-запада на iqro-восток, парал-
лелен оси центральной Странджанской
антиклинали, состоящей главным обра-
зом из верхнемеловых вулканических
пород. На берегу множество небольших
мысов и заливчиков с красивыми
пляжами — перед лиманами рек Кара-
агача, Велеки и Резовска. Западнее
линии берега простирается широкая, до
4 км, полоса морских террас, уклон
56
которой в среднем 2°. За террасами как
декорация поднимается довольно крутой
лесистый склон хребта Странджа.
Морфологические особенности ту-
рецкого побережья в районе хребта Ист-
ранджа сходны с особенностями бол-
гарского Странджанского , побережья,
। Турецкий черноморский берег в ос-
новном параллелен Понтийским горам,
крутые склоны которых граничат с глу-
боким морем. На востоке, в области
Восточнопонтийских* гор, берег выше
и круче, чем на западе, в области более
низких Западнопонтийских гор. Самый
северный, далеко вдающийся в море
полуостров — Синопский. На побережье
расположены мысы — Фенерский, Ясун,
Джива, Йерос, Бафра, Синопский, Инд-
жебурун, Керемпефенери, Баба и в
Турецкой Тракии — Инеада. Большие
малоазиатские реки Кызыл-Ирмак и
Ешиль-Ирмак образуют обширные дель-
ты. Самые большие заливы в этой части
черноморского берега — Самсунский и
Синопский, а самый большой остров —
Кефкен, расположенный северо-западнее
устья реки Сакарьи.
Геоморфология болгарского черно-
морского побережья и шельфа. На бол-
гарском побережье и материковой отме-
ли геоморфологи установили следующие
формы: морские террасы, маркирующие
трансгрессивные фазы в развитии Черно-
морского бассейна, лиманы, лагуны,
пляжные полосы, оползни и подводные
валы. В морских террасах были обна-
ружены, кроме гальки, остатки черно-
морской фауны, позволившие разделить
террасы по возрасту.
Нижнеплейстоценовые (чаудинские)
террасы находятся на двух уровнях
(80—90 и 100—ПО м), местами покры-
ты редкой галькой; остатков фауны на
них нет. Их называют условно чаудин-
скими по аналогии с кавказскими
и крымскими террасами, лежащими на
таком же уровне.
Среднеплейстоценовые террасы так-
же обнаружены на двух уровнях: 55—
65 м (староэвксинские) и 35—40 м
(эвксинско-узунларские).
По степени сохранности и характеру
распространения нижне- и среднеплей-
стоценовые террасы относят к одному
морфологическому комплексу. Они фор-
мировались в период абразионных про-
цессов и отделены от более молодых
террас глубокой регрессивной фазой.
Верхнеплейстоценовые (карангат-
ские) террасы образуют самостоятель-
ный морфологический комплекс, широко
распространенный на всем побережье.
Их находят на мысах Бургасского,
Странджанского и Старопланинского
участков побережья, покрытых морской
галькой, а на Добруджанско-Варнен-
ской части побережья эти террасы места-
ми разорваны старыми оползнями. Ста-
рокарангатская терраса расположена
на высоте 20—25 м, новокарангатская
на высоте 8—14 м над уровнем моря.
И обе содержат остатки фауны. Голо-
ценовые террасы — в соответствии с
фаунистической характеристикой разли-
чают новочерноморскую (4—5 м) и, ве-
роятно, нимфейскую (1,5—2 м) —обра-
зуют узкую полосу на пляжах. К ним
примыкают основания склонов, а также
лиманные и лагунные низины. На мы-
сах они представлены абразионными
площадками с крутыми клифами, а в
устьях рек (лиманов) и на вогнутых
участках берега — аккумулятивными об-
разованиями.
Интенсивная новочерноморская
трансгрессия в начале голоцена запол-
нила нижнее течение большинства рек,
превратив их в заливы. Сменившись
впоследствии более слабыми регрессия-
ми, она вызвала изменения в условиях
седиментации в лиманах. Бурения, про-
веденные во время строительства канала
Варна — Девня, сооружения дамбы
Мандренского водохранилища и курорт-
ных комплексов, дали новые сведения
о мощности отложений в лиманах
и лагунах. В лиманах большинства рек
мощность отложений обычно достигает
30 м (у Шабленского озера — 30 м,
Батова — более 25 м, песчаной полосы
вблизи Варненского озера — 43 м, Манд-
ренского озера — 50 м).
В раннеисторическое время некото-
рые лиманы были открытыми заливами.
Так, по историческим источникам, кораб-
ли заходили в залив, который был на
месте Мандренского озера. Неясно еще,
где был точно расположен древний город
£кафид; вероятно, его пристань нахо-
дилась на южном берегу залива.
57
В средние века лиманы постепенно
отгораживались от моря песчаными
косами и заполнялись. По данным
археолога К- Шкорпила (1923), во вре-
мена, когда произошла битва (1444)
между войсками Владислава Варненчи-
ка и турецкими, территория между Вар-
ной и нынешним Аспарухово была забо-
лоченной и трудно проходимой. Кони
вместе с тяжело вооруженными рыцаря-
ми увязали в болоте, некоторые нашли
там свою смерть.
Пляжи и дюны занимат 34 % длины
болгарского берега. Сами пляжи трудно
отделить от. песчаных дюн, расположен-
ных и вблизи линии берега и у морских
террас. В различных геоморфологиче-
ских областях болгарского побережья
пляжи имеют разную протяженность
и площадь. Так, протяженность пляжей
на берегу, относящемся к Дунайской
равнине, составляет 32,24 % длины всех
пляжей Болгарии и площадь — 31,52 %
всей площади; на Староцланинском бе-
регу— 11 ;73 % и 9,35 %; на Бургас-
ском и Странджа неком берегах —
56,03 % и 59,13 % соответственно.
Самый протяженный и самый боль-
шой по площади в приморской части
Добруджи Шабленекий пляж, на Старо-
планинском берегу — пляж Камчия —
Шкорпиловцы, на морском берегу Бур-
гасской низменности — пляж Солнечный
Берег и на Странджанеком берегу —
пляж Алепу.
Преимущественно карбонатные (до
85 % карбоната кальция) пляжи при-
морской части Добруджи имеют орга-
ногенное происхождение. Они состоят
главным образом из обломков раковин
моллюсков. В устье реки Батова, как
и на пляжах Золотые Пески и Варна,
преобладают кварцевые пески, которые
содержат до 84 % двуокиси кремния.
В районе Бургасского залива пляжи
содержат значительнее количество маг-
нетита, в некоторых слоях песка концен-
трация его достигает 70%. Поэтому
песок здесь местами почти черный.
Пляжи на Странджанском побережье
кварцево-карбонатные. Во многих ме-
стах состав песков зависит от состава
пород, слагающих побережье.
Оползни на болгарском черноморском
побережье образуют относительно само-
стоятельный морфологический ком-
плекс. На приморскую часть Дунайской
равнины приходится 85,6 % всех болгар-
ских черноморских оползней, на Старо-
планинское побережье 7,2 % и только на
один оползень в районе села Сарафо-
во — 7,2 %. В приморской части Дунай-
ской равнины оползни возникают в ре-
зультате взаимодействия нескольких
факторов — пассивных и активных.
К пассивным факторам относится
геологическое строение, к активным —
морская абразия, проявляющаяся в из-
менении уровня Черного моря, грунтовые
воды, атмосферные осадки, неотектони-
ческие движения на побережье и зем-
летрясения.
В результате различного сочетания
этих факторов процессы образования
оползней и внешний вид их разно-
образны.
Самые активные оползни возникают
в южной части Добруджанского по-
бережья, круто поднимающегося над
урезом воды. Прибойные волны, подтачи-
вая нижнюю часть берегового склона,
увеличивают наклон берега до предела,
достаточного, чтобы слабоскрепленные
скалы осели.
Стационарные наблюдения, проведен-
ные Геофизическим институтом при БАН,
показали, что за один год язык Мом-
чинского оползня продвинулся прибли-
зительно на 23 м, в результате абразии
было смыто около 500 м3 скальной массы.
На болгарском участке материковой
отмели существует система морских тер-
рас и разнонаправленных подводных ва-
лов и межваловых понижений. Подвод-
ные морские террасы находятся на сле-
дующих глубинах: 60—90—100; 30—45;
20—25; 8—12; 4—5 м.
На поверхности самой обширной тер-
расы, лежащей на глубине 60—90—
100 м, обнаружено множество песчаных
валов еще невыясненного происхожде-
ния. В Добруджанской части берега,
преимущественно на северо-западе тер-
расы, валы и межваловые понижения
сравнительно малых размеров. В варнен-
ской и старопланинской зонах шельфа
подводные валы развиты на большом
протяжении. Вблизи Старопланинского
побережья валы параллельны друг другу
и насчитывают местами до четырех
58
Картосхема террас на Стран-
джанском побережье.
/ — 85—100 м. 2 — 60—65 м, 3 —
35—40 м, 4 — 20—25 м. 5 — 8—12 м,
6 — 4—5 м, 7 — песчаный пляж,
8 — клифовый берег.
рядов. Они находятся в непосредственной
близости к краю шельфа. В Странджан-
ской части берега вблизи края шельфа
расположен длинный и очень широкий
вал.
Другой особенностью этой обширной
террасы является то, что на ее поверх-
ности найдены раковины субфоссильных
моллюсков, которые не живут сейчас в
Черном море, но встречаются в озерах
Шабленском и Дуранкулак и в лиманах
румынского побережья. Наличие суб-
фоссильных моллюсков можно объяснить
черноморской регрессией до глубин
60—90 м.
Прибрежный комплекс террас на раз-
ных глубинах (30—45 м, 20—25 м, 4—
12 м) имеет различную ширину. Самая
широкая терраса находится на глубине
30—45 м, вторая по ширине — на глу-
бине 20—25 м. Террасы меньших глубин
слабо распространены и не характерны
для Бургасского и Варненского заливов.
Прибрежный комплекс террас при-
крыт двумя мощными аккумуляцион-
ными валами. Северный вал начинается
юго-западнее мыса Калиакра и заканчи-
вается юго-восточнее мыса Емине. Вто-
рой еще более мощный вал начинается
южнее мыса Емине, меняет направление
у Бургасского залива на юго-восточное
и постепенно расширяется. Юго-восточ-
нее мыса Маслен Нос склоны вала
развиты асимметрично: западный —
сравнительно короткий и крутой, восточ-
ный — длинный и пологий.
Согласно А. В. Рождественскому
(1962), Д. Пырличеву и X. Марко-
ву (1971), образование обоих валов
связано с расхождением двух противопо-
ложно направленных течений. В районе,
где они расходятся, существуют условия
для накопления морских осадков.
Подводная терраса на глубине 60—
90—100 м обнаружена иа многих
участках шельфа Мирового океана, так
как между, плейстоценом и голоценом,
30—15 тыс. лет назад, уровень Мирового
океана был на 100—130 м ниже уровня
современного океана. Воараст этой об-
ширной террасы установлен радиоугле-
родным методом с помощью анализа
литологических, фаунистических, геомор-
фологических и других данных. Образо-
вание аналогичных террас на черно-
морском шельфе связывают с отступле-
нием моря, соответствующим регрессии
в Атлантическом океане. Тогда Черное
море, отделенное от Средиземного, было
самостоятельным бассейном с соле-
ностью не более 8°/оо- О существовании
такого бассейна говорит обилие указан-
ных уже субфоссильных моллюсков.
При уровне Черного моря ниже со-
временного на 100 м большая часть
современного шельфа была сушей. Реки
аккумулировали песчаные наносы в об-
ширной тогда прибрежной низине, обра-
59
зуя лиманные устья, лагуны и другие
береговые формы, местами заполняв-
шиеся болотной й другой раститель-
ностью.
Остальные подводные террасы бол-
гарского шельфа, меньшие по площади,
образовались на различных этапах
голоценовой абразии. За самой значи-
тельной черноморской регрессией в голо-
цене последовало повышение уровня Чер-
ного моря, что связано с потеплением
климата после вюрма.
В начале голоцена уровень Черного
моря повысился на 30 м. Абразия вы-
резала террасу, которая сейчас находит-
ся на глубине 30—45 м, известную под
названием новоэвксинской. Возраст ее
определен с помощью фоссильных иско-
паемых в 9—10 тыс. лет. Приблизи-
тельно такой же возраст террасы, рас-
положенной на шельфе Атлантического
океана.
При новом повышении черноморского
уровня приблизительно на 10—12 м обра-
зовалась голоценовая терраса на глубине
20—25 м. В следующие сравнительно ко-
роткие ингрессии абразия сформировала
террасы на глубинах 8—12 и 4—5 м.
Морфологические данные о местопо-
ложении и площади подводных террас
на болгарском черноморском шельфе
свидетельствуют о том, что самым про-
должительным был период образования
террасы на глубине 60—90—100 м,
а самым коротким — на глубине 4—5 м.
КЛИМАТ
Климат побережья Черного моря
и его акватории формируется под влия-
нием физико-географических, радиацион-
ных и циркуляционных факторов. Особое
значение имеют географическое положе-
ние Черного моря, проникающие сюда
воздушные массы различного происхож-
дения, а также рельеф окружающей
суши.
Солнечная радиация. Основным фак-
тором, определяющим интенсивность и
продолжительность солнечной радиации,
является географическая широта. В рай-
оне Босфора годовая сумма радиации
составляет более 140 ккал/см2, в Варне
130 ккал/см2, севернее, на берегу Крыма,
120 ккал/см2. Средняя годовая продол-
жительность солнечного сияния также
различна в отдельных районах черно-''
морского побережья: Варна — 2237 ч,
Ялта — 2223 ч, Евпатория — 2384 ч.
Особенно интенсивно солнечное сия-
ние в летние месяцы, когда солнце светит
в течение 55—65 % светлой части суток,
в то время как в декабре — 37 %. Для
Варны максимум продолжительности
солнечного сияния наступает в июле —
333 ч. Наибольшая продолжительность
солнечного сияния в t северных частях
Черного моря связана с большей про-
должительностью дня здесь летом.
Атмосферная циркуляция. Вследст-
вие географического положения Черного
моря над его акваторией движутся воз-
душные массы почти со всех направле-
ний. С северо-запада, запада и юго-за-
пада вторгается воздух с Атлантического
океана и Средиземного моря, а с юго-
запада и сёверо-запада — континенталь-
ный воздух (тропических и умеренных
широт). С севера, северо-востока и юго-
востока поступает только континенталь-
ный воздух: арктический, умеренных
широт и. тропический. Поступившая из
других районов воздушная масса любого
происхождения трансформируется над
поверхностью Черного моря и вторгается
затем на побережье как морская
воздушная масса черноморского проис-
хождения.
Перенос. воздушных масс в районе
Черного моря определяется главным
образом циклонической и антициклони-
ческой деятельностью, развивающейся
над территорией Европы. Особенно
велико влияние в течение всего года
азорского антициклона и исландской
области пониженного давления, а также
зимой — средиземноморского циклона и
восточноевропейского антициклона. На
климат Черноморского бассейна большое
влияние оказывают обширная Восточно-
Европейская равнина и восточная часть
Балканского полуострова, над которыми
формируется континентальный воздух —
зимой очень холодный, летом сильно
прогретый.
В холодную половину года при
особой синоптической обстановке конти-
нентальный воздух с Южнорусской рав-
нины, перевалив через низкие отроги
60
северо-западной части Кавказа, спу-
скается с большой скоростью к морю.
Это новороссийская бора, во время ко-
торой скорость ветра достигает 30—
50 м/с.
Погоду в районе Черного моря опре-
деляют и циклоны, наблюдающиеся над
самим морем. Это в большинстве слу-
чаев регенерированные циклоны, при-
шедшие сюда часто со Средиземного
моря. При вторжениях атлантического
воздуха летом образуется мощная ку-
чево-дождевая облачность, выпадают
ливневые осадки, иногда бывают шквалы.
Такие осадки типичны для болгарского
черноморского побережья, особенно се-
вернее Варненского залива. На восточ-
ном и южном побережьях вследствие
повышенной влажности и неустойчивости
воздуха осадки могут иметь характер
стихийного бедствия.
Приносят осадки и средиземномор-
ские воздушные массы, вторгающиеся
в район Черного моря главным образом
в холодное полугодие. В это время
года здесь преобладает значительная об-
лачность, бывает много дней с обиль-
ными осадками, максимальными на ту-
рецком и на большей части болгарского
побережья. Средиземноморский воздух
приносит на Черное море сравнительно
высокие температуры зимой, поэтому в
южной и в большинстве районов восточ-
ной части побережья снежный покров
почти всегда отсутствует.
Влияние континентальных воздушных
масс на черноморский климат различ-
но. В теплое полугодие эти массы при-
носят высокие температуры в прибреж-
ные районы и могут. вызвать засухи.
Наибольшая жара бывает в периоды,
когда поступает континентальный тропи-
ческий воздух из Северной Африки и
Малой Азии или перегретый континен-
тальный воздух умеренных широт из юж-
ных районов Восточной Европы, средне-
азиатских пустынь и полупустынь. На
болгарском побережье сильная жара на-
ступает, когда и из внутренней части
страны к морю приходит горячий кон-
тинентальный воздух.
При повышении атмосферного давле-
ния над Восточной Европой и циклони-
ческой ситуации над Черным морем
зимой создаются благоприятные условия
для быстрого перемещения холодных кон-
тинентальных масс с севера. В таких
случаях над северной частью моря возни-
кают очень сильные и холодные ветры,
а при снегопаде и метели. Эти ветры
сильнее всего в районе Новороссийска.
17—18 октября 1976 г. на болгарском
черноморском побережье разразился
шторм с северо-восточными ветрами ско-
ростью до 40 м/с, когда над Восточной
Европой стоял мощный антициклон, а над
Эгейским и Мраморным морями распо-
ложился глубокий циклон. Такой шторм,
также вызвавший исключительно
сильное волнение, был отмечен и 17—
19 января 1977 г.
Северо-западная часть моря и по-
бережье, открытые для вторжений холод-
ных воздушных масс с севера, имеют
самый холодный климат. В периоды по-
холодания мелководная часть моря на
северо-западе часто замерзает. По этой
же причине почти каждую зиму замер-
зает Азовское море. Значительный ледо-
став наблюдался зимой 1928-29 г. и вбли-
зи болгарского побережья.
В холодное полугодие вторгаются
и тропические воздушные массы. При
этом наблюдается значительное потепле-
ние и быстрое таяние снега, особенно
на болгарском побережье. Волны теплого
воздуха проникают иногда далеко на се-
вер, тогда на побережье Крыма макси-
мальные температуры превышают 10 °C.
Влияние континентальных воздушных
масс, вторгающихся с запада и северо-
запада, мало сказывается на климате
южного и юго-восточного побережий,
а континентального воздуха с юга —
почти незаметно на северном побережье.
Температура воздуха. Температурный
режим заметно различается в отдельных
частях побережья Черного моря. От Ман-
галии до Босфора средние температуры
зимой изменяются or 0 до 5 °C, а между
Мангалией и Сулиной — от 0 до —0,6 °C.
Весна на побережье наступает с опоз-
данием из-за более медленного нагре-
вания морских вод по сравнению с сушей.
Средняя месячная температура апреля
в Варне составляет 9,8 °C, в Бургасе —
9,8 °C, тогда как в материковой части
Болгарии она превышает 11 —12 °C.
Летние средние месячные температуры
на побережье относительно высоки
61
Метеорологическая обстановка над Европой и Балканским полуостровом во время
сильного шторма на болгарском черноморском побережье 17 января 1977 г.
62
Район яхт-клуба „Порт Варна” после шторма 17 октября 1979 г.
(июль и август — 22 и 24 °C) и не обли-
чаются существенно от температур внут-
ренних районов.
Осень в прибрежных районах более
теплая и солнечная. Средняя месячная
температура октября в Бургасе состав-
ляет 14,9 °C, в Варне 13,6 °C и в Кон-
станце 13,3 °C, то есть приблизительно
на 4 °C выше, чем температура апреля.
В осенние месяцы в районе Бургаса
наблюдалась максимальная температура
до 34 °C. В отношении солнечного сия-
ния и температуры воздуха осень —
очень благоприятный сезон. На северном
побережье., за исключением Крымского,,
относительно защищенного от холодных
северных ветров, зима холодная и вет-
реная. Более высокая температура на по-
бережье Крыма обусловлена влиянием
Черного моря и рельефа прилегающей
суши. Можно даже проследить опреде-
ленную связь между температурой воды
и воздуха. Мягкая зима и солнечное
лето создали благоприятные условия для
развития даже субтропической расти-
тельности в этом районе.
Зима на побережье Азовского моря
более холодная. Средняя температура
февраля у мыса Казантип составляет
2,1 °C, тогда как на побережье Крыма
0,8 (Чудра) —3,7 °C (Ялта)>
Сходные изменения температуры на-
блюдаются и на северо-западе Черного
моря. Вследствие сравнительно малой
солености и незначительных глубин вбли-
зи берега поверхность воды зимой покры-
вается льдом и охлаждающее влияние
моря на близлежащую сушу умень-
шается. Средняя температура января в
Каркинитском, заливе —1,0 аС, а в Одес-
се -*-*3,0 °C. Из-за отсутствия горных
Ж рад с севера часто вторгающиеся
дные воздушные массы понижают
температуру воздуха (до —30 *С).
1 Весна на северном побережье холод-
ная из-за частых северо-восточных
ветров. Иногда температура воздуха
резко меняется. В открытых частях
северного побережья даже в апреле ми-
нимальная температура может достигать
—4, —5 °C, тогда как на Южном берегу
Крыма она понижается до —1 °C. Лето
жаркое и засушливое. Самая высокая
температура (иногда выше 40 °C) наблю-
дается в степнык районах побережья.
Осень — наиболее приятный сезон, а на
побережье Крыма — самый лучший се-
зон в году, здесь даже в октябре
средняя температура 16 °C и можно поль-
зоваться пляжами. В это же время в
степной части она составляет 10—12 °C.
Только во второй половине октября в
курортных районах побережья Крыма
цогут появляться заморозки,
ЁГ температурном отнойейии особый
интерес представляет восточное побе-
режье Черного моря. В северной части
его, менее защищенной, зимой наступают
сильные холода и температурный режим
существенно не отличается от темпера-
турного режима северного побережья
моря. В районе Новороссийска мини-
мальные температуры достигали —25 °C.
Однако в южной части, особенно южнее
Туапсе, картина резко меняется. Вы-
сокий в этом месте Кавказский хребет
защищает побережье от проникновения
холодных континентальных воздушных
масс зимой. А западные ветры часто
приносят сюда относительно теплый
морской воздух. В результате этого
средние и минимальные температуры в
Кобулети составляют соответственно
4 и —14 °C; в Сочи 6 и —13 °C; в Су-
хуми 6 и —11 °C. Самое сильное похо-
лодание здесь наблюдалось зимой
1928-29 г., когда были отмечены очень
низкие температуры. Похолодания такого
рода наносят серьезный вред субтропи-
ческой растительности.
Весна наступает рано. Уже в конце
марта средняя суточная температура
превышает 10 °C. В связи с этим и по-
следние весенние заморозки во второй
половине марта не наблюдаются.
Лето не жаркое. В августе при сред-
ней месячной температуре 23—24 °C
абсолютный максимум часто достигает
38—40 °C. Яркое солнце и высокая тем-
пература воздуха летом в отдельные часы
суток создают очень благоприятные усло-
вия для гелиотерапевтических процедур.
Осень теплая и продолжительная.
Понижение средней суточной температу-
ры ниже 10 °C наступает в конце ноября,
то есть когда на западном побережье
она уже ниже 5 °C. Поэтому и первые за-
морозки появляются здесь очень позд-
но — лишь в середине или в конце де-
кабря.
Особенно благоприятным темпера-
турным режимом зимы отличается южное
побережье Черного моря. Благодаря
географическому положению, влиянию
теплого моря температура воздуха в
январе везде положительна — от 5 до
6 °C (в Трабзоне 6,3 °C). Зимой, несмот-
ря на открытость берега с севера и ред-
кие снегопады, минимальная темпера-
тура иногда понижается до 0 °C, а в
исключительных случаях до —5 °C.
Лето жаркое и влажное. При
средней температуре воздуха 24<—25 °C
в июле и августе абсолютный максимум
часто достигает 40 °C. Весна и осень
продолжительные, зима очень короткая.
Температура воды (7), темпе-
ратура воздуха (2) и уровень
Черного моря (3) около
Варны.
64
Одной причиной высоких температур
воздуха на южном побережье являются
фёны — ветры, которые скатываются с
прибрежных гор.
Значительная влажность и высокие
температуры воздуха летом в этой части
побережья — так называемая влажно-
тропическая погода — не очень благо-
приятны для человека с точки зрения
курортологии. \
Облачность и осадки. Облачность на
черноморском побережье имеет, хорошо
выраженный годовой ход. В холодное
полугодие она в большинстве районов
превышает 7 баллов, в летние месяцы —
колеблется около 3 баллов. На северном
и западном побережьях облачность зи-
мой и весной значительная, летом —
наименьшая.
В холодное полугодие преобладают
слоистые облака, а в теплое — слоисто-
кучевые или только кучевые. С мая по
сентябрь, а иногда и позже, кучевые
облака развиваются в высоту. Из раз-
витых мощных кучево-дождевых облаков
в районе Крыма в 1906 и 1914 гг.
выпадал очень сильный проливной
дождь. В 1951 г. прошел проливной
дождь и в районе Варны. Подобные обла-
ка и проливные дожди чаще наблю-
даются на Кавказском побережье в теп-
лую часть года.
Облачность образуется как в резуль-
тате циклонических возмущений, так и
под влиянием гор, препятствующих дви-
жению влажных воздушных масс. По-
следнее происходит в летние месяцы,
особенно на восточном и южном берегах
Черного моря.
*В районе побережья и над самим
морем осадки могут быть фронтальными
и местными, обложными и кратковре-
менными ливневыми. Обложные осадки
выпадают в основном в холодное полу-
годие из слоисто-дождевых облаков в
зоне теплых фронтов. Ливневые осадки
образуются в теплое полугодие при про-
хождении холодных фронтов, а также
и под воздействием гор (при вынужден-
ном подъеме влажного воздуха по навет-
ренному склону). '
Вследствие географического положе-
ния Черного моря, обусловливающего
температурный режим, снег выпадает
в основном в северной части моря.
В южной части болгарского побережья
снегопады редки и снежный покров очень
непродолжителен. Южнее Туапсе снего-
пады — редкое явление, наблюдающееся
не каждый год; снежный покров обра-
зуется в исключительные годы.
На северной части побережья на про-
тяжении 2—4 месяцев регулярно лежит
снежный покров, но снегопады из-за кон-
тинентального характера климата не-
обильные.
ч Зимой на болгарском и румынском
побережьях Черного моря, находящихся
под влиянием средиземноморских цикло-
нов, часто идут дожди. Это наблюдается
на Южном берегу Крыма и даже на
северном побережье моря. Иногда зимние
дожди сопровождаются сильными гро-
зами, не один раз наблюдавшимися и в
болгарском Причерноморье.
Град выпадает на всем побережье
моря. Он различается по интенсивности
и размеру градин; различной бывает и его
повторяемость — во многих местах град
выпадает не каждый год. На Крымском
полуострове отмечены градины размером
с куриное яйцо.
Гололед образуется чаще всего в на-
чале или в конце зимы, но может возник-
нуть и в середине сезона. Особенно
сильный гололед наблюдался в январе
1963 г. вблизи Бургаса, когда слой льда
быстро нарастал на ветвях деревьев,
электрических проводах, опорах высо-
ковольтной сети и стал причиной
прекращения подачи электроэнергии
городу^
Суммы осадков, выпадающих в раз-
личных частях Черноморского побе-
режья, крайне различны. Обильны осадки
на восточном и южном побережьях,
очень скудны — на северном и западном.
На участке от Босфора до Варненского
залива в год выпадает 500—700 мм осад-
ков. Севернее, возле устья Дуная, сумма
осадков составляет 350—500 мм, на се-
верном побережье она равна 300—
400 мм, а на побережье Крыма 586 мм
(Ялта). Годовое количество осадков
быстро увеличивается на восточном по-
бережье к югу от Новороссийска:
в Поти — 1603 мм, а в Батуми — 2465 мм.
На Анатолийском берегу годовые суммы
осадков сравнительно меньше — не пре-
вышают 1000 мм (Трабзон — 875 мм).
3 Зак. 3436
65
Выпадение осадков почти всюду имеет
средиземноморский режим; максимум их
отмечается в холодное полугодие, мини-
мум — в теплое. Только на северо-западе
и севере побережья осадки . распреде-
ляются в течение года по типу конти-
нентального климата: максимум бывает
в теплое полугодие, минимум — в холод-
ное. Исключение составляет и восточ-
ное побережье, где вследствие сильных
ливней сумма осадков в теплое полу-
годие наибольшая.
В* южной части болгарского побе-
режья зимний максимум и летний мини-
мум осадков хорошо выражены. Напри-
мер, в Мичурине в холодное полугодие
(октябрь—март) выпадает 440 мм, а в
теплое полугодие (апрель — сен-
тябрь) — 242 мм, в Бургасе соответствен-
но 308 и 270 мм. Наименьшее коли-
чество осадков выпадает в августе:
Мичурин — 19 мм, Бургас — 26 мм. На
севере болгарского и на румынском по-
бережьях количество осадков в теплое
полугодие — 259 мм и в холодное —
239 мм (в Констанце — соответственно
195 и 175 мм) ; минимум осадков отмечен
в феврале (Варна — 28 мм) и в марте
(Констанца — 23 мм).
Летний максимум осадков еще лучше
выражен на северном побережье. В Ев-
патории он достигает 224 мм, в то время
как зимой здесь выпадает 155 мм.
Самые обильные осадки отмечают на
Кавказском побережье. В районе Батуми
летний максимум осадков достигает
1294 мм, а зимний лишь 1010 мм. Для
Анатолийского побережья характерен
зимний максимум (Трабзон — 508 мм
зимой и 367 мм летом).
Зимой, но чаще летом в Причерно-
морье иногда за сутки выпадают зна-
чительные суммы осадков. Ливень, про-
шедший в Варне и ее окрестностях
21 августа 1951 г., дал суточную сумму
осадков в городе 258 мм, а в районе
курорта Дружба — 322 мм. В Крыму
выпадало за сутки до 162 мм осадков,
а в Батуми —до 190 мм. .
| Ветер. Район Черного моря отличает-
ся более сильными ветрами, чем близ-
лежащая суша. Преобладают ветры се-
веро-западного, западного и юго-запад-
ного направлений, связанные с цирку-
ляцией в умеренных широтах северного
полушария. Кроме того, в холодное
полугодие, когда усиливается циклони-
ческая деятельность над Средиземным
морем и часто формируется стационар-
ный антициклон над Восточной Европой,
в районе Черного моря, и особенно в
северной и западной его частях, возни-
кают северо-восточные ветры. В переход-
ные сезоны, когда циклоны полярного
фронта проходят над территорией Бол-
гарии или немного севернее, создаются
условия, благоприятные для возникнове-
ния юго-восточных и восточных ветров.
В таких случаях на южном побережье
наблюдается южный ветер фёнового ха-
рактера. В летние месяцы на побе-
режье возникает бризовая циркуляция —
днем ветры дуют с моря на сушу,
ночью — с суши на море. Бризы осве-
жают воздух и умеряют летнюю жару
в дневные часы. На восточном побережье
образуются горно-долинные ветры. Ле-
том при антициклбнической обстановке
такие ветры возникают и в южной части
побережья. Горный ветер делает вечера
более прохладными.
При прохождении циклона над морем,
когда очень влажный воздух вертикаль-
но неустойчив, возможно образование
сильных вихревых ветров. В таких слу-
чаях над морем образуются смерчи.
Черноморские смерчи опасны для неболь-
ших судов. Смерч наблюдался и у бол-
гарского прибрежья — вблизи Варны
около 80 лет назад, а в Бургасе — в июле
1956 г.
Это явление чаще всего возникает
над морем, преимущественно на востоке и
юпмего.
х Ветры над морем отличаются боль-
шей средней скоростью по сравнению
с ветрами на суше. Средняя скорость
их в холодное полугодие, когда преобла-
дают северные ветры, наибольшая и со-
ставляет 3 м/с. В Варне в холодный
период преобладают северо-западные
ветры, в теплый, когда развивается бри-
зовая циркуляция,— восточный.
Сильные ветры скоростью примерно
20 м/с на болгарском побережье наблю-
даются зимой (на мысе Галата отмечен
ветер скоростью 40 м/с, то есть
144 км/ч). Штормовые ветры отмечены
на западном побережье Черного моря
в январе 1966 г. и в марте 1973 г.
66
На румынском побережье чаще преоб-
ладают северные ветры, хотя в теплое
полугодие увеличивается число дней с
северо-восточными и юго-восточными
ветрами. В Констанце скорость ветра
наибольшая в холодное полугодие
(в среднем 3,4 м/с) и наименьшая в
теплое полугодие (2,7 м/с).
Ветры над северным побережьем
моря по режиму и скорости подобны
ветрам над западным побережьем. Не-
которые особенности отмечают на южном
побережье Крымского полуострова, где
сказывается влияние окружающих гор.
Здесь морской бриз не может распро-
страняться глубоко на сушу, но зато
появляются горно-долинные ветры. Ве-
тер, дующий под вечер со склонов гор,
постепенно усиливается, совпадая с кон-
тинентальным бризом. Ночью он осве-
жает воздух, а не охлаждает его зна-
чительно, так как дует с невысокого
склона, который днем интенсивно прогре-
вается. Зимой Крымские горы не всегда
останавливают вторжение холодного
континентального воздуха с севера, и в
таких случаях с берега начинает дуть
очень сильный северный или северо-во-
сточный ветер (скоростью около 20 м/с
и более). Этот ветер подобен боре, но
слабее по сравнению с ней.
Туманы. Туманы — явление, типичное
в основном для холодного полугодия.
В Причерноморье туманы образуются
либо над прибрежной полосой, либо над
морем в непосредственной близости к бе-
регу. Это зависит от условий возник-
новения их. Над морем туман появляет-
ся чаще всего при вторжении холодного
воздуха с суши, а в прибрежной полосе
суши — при вторжении сравнительно
более холодного морского воздуха на
более теплую сушу. Туманы на побе-
режье чаще бывают весной. В начале
июля наблюдались случаи, когда туманы,
возникнув в районе Балчика, с морским
бризом достигали Толбухина. 'Туман,
появляющийся между Б алчи ком и Тол-
бухином, называют адвективным тума-
ном, продолжительность его, как пра-
вило, мала.
По наблюдениям.болгарской метео-
рологической службы, туманы возможны
во все месяцы года, но чаще всего в
январе. Самое большое число дней
с туманом отмечают зимой. В районе
Варны сравнительно мало дней с тума-
ном, причем возникают туманы, как
правило, в южной части залива и на
берегу. В районе Балчика число дней
с туманом снова увеличивается^
Особенно много туманов образуется
в районе Босфора (80 дней) и в северо-
западной части моря (78 дней).
Иногда туманы продолжительны.
В районе Одессы зимой они длятся до
10 дней. На Крымском и Кавказском
побережьях, особенно в районе Сочи
и Сухуми, число дней с туманом умень-
шается.
Климат моря. Условия формирования
климата над самим морем отличаются
от условий формирования климата в при-
брежной зоне. И в том, и в другом слу-
чае существенное влияние оказывает за-
падный, северо-западный перенос над
морем. Зимой, когда над Восточной Евро-
пой устанавливается антициклон, на море
с северо-востока поступают холодные
воздушные массы. Кроме того, при
активной циклонической деятельности
над Средиземным морем на Черное море
с юго-запада перемещается более теп-
лый воздух. Само море иногда служит
зоной регенерации циклонов, пришедших
из других районов, или зоной зарожде-
ния новых циклонов.
В связи с географическим положе-
нием и влиянием окружающей суши
Черное море можно разделить на четыре
климатические области: северо-запад-
ную, восточную, юго-восточную и юго-
западную.
Северо-западная область моря —
самая холодная. Средняя годовая темпе-
ратура воздуха здесь около 10 °C или
меньше, зима продолжается примерно
три месяца, во время которых случаются
снегопады, дуют сильные северо-восточ-
ные и северо-западные ветры. При
вторжении холодного континентального
воздуха температура иногда понижается
значительно ниже нуля (до —15,
—20 °C). Переход от зимы к лету сравни-
тельно быстрый, несмотря на то что в
начале весны погода достаточно холод-
ная и ветреная. С апреля уменьшаются
облачность и влажность воздуха, осадки
выпадают редко. Одновременно начинает
формироваться бризовая циркуляция..
67
Лето солнечное, теплое, с кратковре-
менными осадками, которые иногда выпа-
дают в начале ночи. Особенно часты
периоды затишья и солнечные дни в ав-
густе и сентябре, а в некоторые годы
и в октябре. Только в ноябре, когда
облачность увеличивается, дожди стано-
вятся продолжительными, ветры усили-
ваются, начинается переход к зиме, ко-
торая- наступает обычно в декабре.
. Восточную область моря можно раз-
делить на две части — северную и юж-
ную. Северная подобласть зимой более
открыта для поступления холодного воз-
духа, поэтому климат здесь в этот
сезон холоднее, чем в южной части.
Южная подобласть защищена Кавказ-
ским хребтом, и зима здесь очень мягкая.
Так, если в районе Новороссийска зимой
возможна температура воздуха ниже
—10 °C, то на юге случаи с отрицатель-
ной температурой очень редки. Лето
жаркое и солнечное, а осадки имеют
кратковременный характер.
Значительный интерес представляют
климатические особенности юго-восточ-
ной области Черного моря. Здесь воздух
насыщен влагой. Значительная облач-
ность, обильные осадки, кроме того,
часты густые туманы. Осадки выпадают
сравнительно равномерно в течение года.
Годовая сумма их превышает 1000 мм,
а в иц^гх местах и 2000 мм. Несмотря
на приблизительно равномерное рас-
пределение осадков в течение года,
и здесь сумма их в холодное полуго-
дие больше, чем в теплое полугодие.
Осенью и зимой каждый второй день
идет дождь — в среднем за год 150—
160 дней с осадками. Лето жаркое, с от-
носительной влажностью воздуха более
80 %, что способствует формированию
здесь влажнотропического типа погоды.
. Юго-западная область моря охваты-
вает приблизительно южную часть бол-
гарской акватории и акваторию, примы-
кающую к турецкой Тракии. В отличие
от юго-восточной области, здесь влаж-
ность воздуха не так велика вследствие
сравнительно малой облачности и низкой
суммы годовых осадков. Однако в юго-
западной области климат зимой тоже
мягкий и отрицательных температур за
редким исключением не бывает. Лето
солнечное и жаркое, но не влажное, с
меньшим количеством осадков, чем на
юго-востоке.
ГИДРОЛОГИЯ
И ГИДРОХИМИЯ
По химическому составу черномор-
ские воды отличаются от вод других мо-
рей. Это объясняется гидрологическими
особенностями Черного моря, и более
всего особенностями формирования его
водной массы, ее структурой и дина-
микой.
ФОРМИРОВАНИЕ ВОДНОЙ МАССЫ
И ВОДНЫЙ БАЛАНС
Еще в древности было известно, что
воды Понта значительно менее солены,
чем воды Пропонтиды (Мраморного мо-
ря) и Средиземного моря, вследствие
обилия речных вод. Страбон писал, что,
согласно Стратону Лампсакийскому
(III в. до нашей эры), Понт соединялся
с Гирканским (Каспийским) морем, а не
с Пропонтидой. После того как много-
численные реки, впадающие в Понт, по-
высили его уровень, суша разорвалась,
образовав пролив Босфор, и понтические
воды начали выливаться в Пропонтиду,
а оттуда через Геллеспонт (пролив
Дарданеллы) в Средиземное море. Ан-
тичные авторы знали, что, кроме речных
вод, в Понт вливаются через Босфор
Киммерийский (Керченский пролив) во-
ды Меотиды (Азовское море). Они имели
некоторые представления о слоистой
структуре черноморских вод. Арриан
во II в. пишет, что поступающие в море
воды реки Фазис (Риони), как более
легкие, не смешиваются с морской
водой. Можно, погрузив сосуд в верхний
слой, взять пресную воду, а опустив его
в нижний слой, взять соленую воду. Впро-
чем, воды всего Понта были более прес-
ными, чем воды Внешнего (Средизем-
ного) моря из-за впадающих в Понт рек.
Действительно, в Черное море впа-
дают многочисленные полноводные реки.
Самая большая — Дунай, вторая по ве-
личине в Европе, принимает такие пол-
новодные притоки, как Инн, Драва,
68
Тиса, Сава, Морава, а в нижнем тече-
нии — Серет и Прут. Дунай вносит в
Черное море в среднем за год 203 км3
воды (по данным наблюдений последних
лет,— 198 км3). Водосборный бассейн
Дуная составляет 817 тыс. км2.
Другая большая река, впадающая в
Черное море,— Днепр. Его водосборный
бассейн 503 тыс. км2. После создания
Каховского водохранилища и Северо-
Крымского канала количество днепров-
ской воды, поступающей в море, значи-
тельно уменьшилось.
Риони — третья по величине черно-
морская река,— собирая воды с Кав-
казских гор, течет по Колхидской низ-
менности и выносит в море ежегодно
около 13 км3 воды.
Остальные реки, берущие начало в
Карпатах, на Среднерусской возвы-
шенности и в Кавказских горах, значи-
тельно менее водоносны. Среди них мож-
но отметить Днестр (годовой сток его до
создания водохранилища 9,6 км3), Юж-
ный Буг (2,7 км3) и кавказские реки
Кодори и Ингури (сток приблизительно
такой же, как у Южного Буга).
Из рек, стекающих с Понтийских
гор, наибольшие — аджарская река Чо-
рох (годовой сток 9 км3) и турецкие
реки Кызыл-Ирмак, Ешиль-Ирмак и Са-
ка рья, годовой сток которых вместе с дру-
гими более мелкими реками около 23 км3
воды.
Реки болгарской части черноморского
побережья собирают воды в горах
Странджа, Стара-Планине и в восточ-
ной части Дунайской холмистой рав-
нины. Несколько десятилетий назад они
давали Черному морю около 2 км3 воды,
тогда как самая большая болгарская
река Камчия вносит в среднем 0,7 км3
в год, вторая по водности река Велека —
в среднем 0,2 км3; приблизительно та-
кой же сток реки Средецка (Мандра),
Зидаровская (Факийска) и Девня. В на-
стоящее время сток рек в море почти
вдвое уменьшился. Причиной является
интенсивное использование речных вод
на орошение, индустриальные и бытовые
нужды (Девня, Камчия и др.).
По достоверным современным дан-
ным, с различных участков побережья
в Черное море поступает следующее
количество воды: северо-западная
часть — 234 км3, 79,59 %, Крымское по-
бережье —1 км3, 0,34 %, Кавказское по-
бережье — 35 км3, 11,90 %, турецкое по-
бережье — 23 км3, 7,83 %, болгарское по-
бережье — 1 км3, 0,34 %.
Кроме речных вод, Черное море по-
лучает менее соленые воды из Азовского
моря, опресненные в основном водами
Дона и Кубани. Сток этих рек умень-
шился после создания Цимлянского и
Краснодарского водохранилищ и исполь-
зования речных вод на орошение, в про-
мышленности и т. д.
Черное море питается, кроме того,
водами, просачивающимися через песча-
ные косы из закрытых пресных или соло-
новатых лиманов, грунтовыми (в основ-
ном весной), водами подводных карсто-
вых источников и т. д. Какое количе-
ство этих вод попадает в море в настоя-
щее время, определить невозможно, но,
по всей вероятности, немного и они
сбалансированы фильтрацией морских
вод в соленые прибрежные озера (уро-
вень которых ниже, чем уровень моря),
в нижние слои пляжных песков и в
водопроницаемые известковые скалы.
В Черное море поступает значитель-
ное количество вод в виде атмосферных
осадков. Данные о количестве осадков
у отдельных ученых различны, даже в ли-
тературе последних десятилетий. Так, по
В. А. Водяницкому, годовая сумма осад-
ков составляет 280 км3, по Д. Я- Берен-
бейму — 120 км3. По данным береговых
станций, самая вероятная годовая сумма
осадков, выпадающих над Черным мо-
рем, 254 км3. Общий сток пресных вод
вместе с речными составляет 548 км3.
Постоянство солености черноморских
вод, которая в поверхностном слое боль-
шей части моря приблизительно вдвое
меньше, чем в Мировом океане, во многом
зависит от испарения и водообмена со
Средиземным или Мраморным морем.
В литературе XVII — первой поло-
вины XIX в. (Марсильи, Стебницкий,
Югович, Карпентер, Джефрис и др.)
высказывалось предположение, что в
Босфоре под верхним течением, направ-
ленным от Черного моря к Мрамор-
ному, есть глубинное течение, направ-
ленное от Мраморного моря, которое,
внося более соленые мраморноморские
воды, компенсирует вынос солей поверх-
69
постным течением. Кроме этого весьма
правдоподобного предположения, су-
ществовало и другое (Спрат, Венюков),
объяснявшее постоянную соленость Чер-
ного моря испарением и стоком пресных
вод через Босфор.
Исследования русского профессора
В. Лапшина в 1860 г. показали, что плот-
ность воды в Черном море быстро уве-
личивается с глубиной. Это объяснялось
не только изменением температуры, но
и увеличением солености, т. е. мнение,
что в Черное море вливаются мраморно-
морские воды, подтверждалось.
Конкретные доказательства того, что
нижнее течение в Босфоре направлено
к Черному морю, дали исследования
знаменитого русского ученого вице-адми-
рала С. О. Макарова (1882). Определив
скорость верхнего и нижнего течений
в различные сезоны, он вычислил ве-
роятное крличество мраморноморской
воды, вливающейся в Черное море, и ко-
личество черноморской воды, вливаю-
щейся в Мраморное море. Согласно Ма-
карову, мраморноморская вода вливает-
ся в Черное море постоянно, меняется
лишь количество ее в зависимости от
сезона. Предполагалось, что более со-
леная и более тяжелая мраморноморская
вода попадает в самые глубокие части
Черного моря>, смешивается с черно-
морской, становится легче и вытесняется
вверх вновь поступающей мраморномор-
ской водой. В то же время, поскольку
поверхностные слои моря опресняются
непрерывно поступающими водами рек
и осадков, создается заметное плотност-
ное расслоение черноморской воды.
Результаты исследований первых рус-
ских глубомерных экспедиций в 1890—
1891 гг. опровергли эту схему форми-
рования водной массы Черного моря.
Был обнаружен неизвестный до того
науке феномен — наличие растворенного
в воде ядовитого газа и отсутствие
кислорода на глубинах ниже 200 м. Это
ставило под сомнение поступление мра-
морноморской воды в самые глубокие
слои Черного моря, поскольку она бы
вносила в них кислород. Некоторую по-
пулярность получила в те времена гипо-
теза русского капитана I ранга А. Ска-
ловского (1896). Согласно этой гипотезе,
глубинные черноморские воды неподвиж-
ны, а мраморноморская струя, охваты-
вающая всю область Черного моря, слу-
жит как бы прослойкой между верхним
кислородным и глубинным сероводород-
ным слоями. Однако исследования не
подтвердили существование этой про-
слойки в Черном море:
Севастопольские гидрохимики
П. Т. Данильченко и Н. И. Чигирин
доказали, что кислородный и сероводо-
родный пласты не разделены. Данные
о биогенных элементах говорят о суще-
ствовании вертикального водообмена, ко-
торый затрагивает и самые большие глу-
бины. Это позволило В. А. Водяниц-
кОму (1948) построить схему вертикаль-
ного послойного водообмена, но вопрос
Основные черноморские реки
и распределение солености
поверхностных вод моря
70
о распространении мраморноморской
воды остался невыясненным. Некоторую
путаницу в представление о формирова-
нии водной массы Черного моря и его
водного и солевого балансов внесли
исследования англичанина Ф. Аллиота
и турка О. Ильгаза. Обнаружив прибли-
зительно в 3 милях от черноморского
устья Босфора поднятие дна до глубины
менее 50 м (а не 62 м, как считалось
ранее), они пришли к заключению, что
нижнее босфорское течение (мраморно-
морская струя) не достигает Черного
моря, а, встретив порог, поднимается
кверху и увлекается верхним течением
обратно. Кроме того, эти исследователи
воскресили гипотезу о том, что вода в
Черном море (как и в Каспийском) соле-
ная в результате интенсивного испаре-
ния. Эта концепция о водообмене через
Босфор встретила сразу же аргументиро-
ванные возражения ряда ученых, распо-
лагавших, однако, лишь косвенными до-
казательствами.
По исследованиям турецкого ученого
X. Пекташа (1956), проведенным север-
нее предбосфорского порога, мраморно-
морские воды обнаруживаются и за этим
препятствием. Таким образом, X. Пек-
таш, подтверждая мнение об ,участии
мраморноморской воды в водном и со-
левом балансах Черного моря, считает,
что происходит это не весь год, а в
месяцы с большим превышением черно-
морского уровня над мраморноморским,
то есть справедливо мнение Ф. Аллиота
и О. Ильгаза.
Болгарская экспедиция в мае 1957 г.
установила, что мраморноморская вода
поступает в Черное море севернее пред-
босфорского порога и при максимальном
превышении черноморского уровня
(А. В. Рождественский). В результате
концепция Аллиота и Ильгаза была от-
вергнута полностью, отвергнуты были
и выводы Пекташа ,,о месяцах с боль-
шим превышением”, а мнение Макарова
было подтверждено и новыми представ-
лениями о глубинах предбосфорского
порога.
На основании результатов этой экспе-
диции, дополненных последующими ис-
следованиями в данном районе, сложи-
лось современное представление о по-
ступлении и распространении мраморно-
морской воды в Черное море. Более
соленые и более тяжелые воды нижнего
босфорского течения поступают в продол-
жение всего года, но количество их из-
меняется в зависимости от сезона,
гидрологических и метеорологических
условий. В случае когда вливается боль-
шое количество мраморноморской воды,
поток ее глубоко вклинивается в черно-
морскую водную массу (главным обра-
зом, на глубине, где воды уже содер-
жат сероводород) и смешивается с ней.
Когда мраморномррской воды поступает
немного, смешивйние ее с черноморской
начинается еще в проливе, поэтому соле-
ность и плотность нижнебосфорского те-
чения при входе в Черное море мало
отличается от окружающих вод. Оконча-
тельное перемешивание нижнебосфор-
ских вод в этом случае происходит не-
далеко от входа в пролив на неболь-
шой глубине. На движение мраморно-
морской воды в Черном море существенно
влияет течение в районе шельфа. Хотя
и редко, при определенных сочетаниях
гидрологических и метеорологических
условий может наблюдаться один из
двух противоположных случаев —
кратковременное прекращение поступле-
ния вод .нижнебосфорского течения или
поступление начиная с глубины 25 м
мраморноморских несмешанных вод,
соленость которых близка к солености
средиземноморских вод. Во втором слу-
чае можно ожидать, что нижнебосфор-
ский поток; смешиваясь по пути, дости-
гнет больших черноморских глубин.
После того как плотность поступающих
вод сравняется с плотностью окружаю-
щей воды, их движение совсем замед-
ляется. Это уже не течение в обычном
понимании этого слова, а слабые дви-
жения, обусловленные различными фак-
торами (уплотнение при смешении, влия-
ние температуры дна и др.). Содержа-
ние кислорода в нижнебосфорском по-
токе значительно уменьшается и в проли-
ве и на черноморском шельфе. Остав-
шийся в потоке кислород с глубиной
быстро расходуется на окисление серо-
водорода.
В приходную часть водного баланса
Черного моря входят речной сток, атмо-
сферные осадки, приток мраморномор-
ских и азовских вод, в расходную—
71
испарение, сток черноморских вод в Мра-
морное и Азовское моря. Данные о ве-
личине испарения с черноморской водной
поверхности несколько различны: по
И. Б. Шпиндлеру, годовая величина
испарения составляет 232 км3, по
В. А. Водяницкому — 240 км3, по Й. Ной-
ману и Н. Розенану — 397 км3. По расче-
там А. В. Рождественского, с поверх-
ности Черного моря вероятнее всего
испаряется 301 км3 воды в год. На
основе современных данных о солености
вод Черного, моря, мраморноморской
и азовской вод и о количестве речных,
азовских вод, о сумме осадков, а также
об испарении, А. В. Рождественский дает
следующие средние многолетние характе-
ристики баланса Черного моря (в км3):
Приход
Речные воды ..........................294
Осадки ...............................254
Течение из Азовского моря..............38
Нижнее босфорское течение............229
Всего 815
Расход
Испарение ............................301
Течение в Азовское море................29
Верхнее босфорское течение............485
Всего .............................. 815
Естественно, что в отдельные годы
величина баланса отклоняется от сред-
ней в связи с изменением его компо-
нентов.
Ежегодно в море поступает */659 часть
его объема (объем Черного моря со-
ставляет 537 тыс. км3). Однако основная
часть этих вод — азовские, речные,
осадки — как менее плотных остается
в верхнем слое; лишь более тяжелые
воды нижнего босфорского течения вкли-
ниваются в малоподвижный глубинный
слой. Часть глубинных вод поднимается
вверх и смешивается с поступающими
пресными и слабосолеными водами, при
этом формируется специфический хими-
ческий состав верхних слоев. Излишки
поверхностных вод выливаются через
Босфор в качестве верхнего босфорского
течения. Водный баланс Черного моря
по отношению к Мраморному морю по-
ложительный, поскольку речной сток и
осадки превышают испарение с поверх-
ности Черного моря.
СТРУКТУРА
И ДИНАМИКА
ЧЕРНОМОРСКИХ ВОД
Основным гидрохимическим показа-
телем структуры морской воды является
ее соленость. Многие характеристики
динамической структуры водных масс
(плотность, удельный объем, устойчи-
вость слоев, распределение динамических
высот и др.) зависят от нее и от темпе-
ратуры воды, то есть от термохалинной
структуры. Распределение температуры
и солености верхних слоев меняется
от сезона к сезону и по годам. А это
отражается на динамике водных масс.
Соленость.ГСоленость поверхностных
вод в центральной части Черного моря
составляет в среднем 18 °/ooJ в некото-
рых случаях она превышает 18,2 °/оо
и даже достигает 18,5 °/оо- Сезонные ко-
лебания солености в этой части моря
малы — в весенне-летний период, ближе
к периферийным районам, минимум ее
достигает 17,5 °/00УВ6лизи берегов под
влиянием речных вод соленость умень-
шается, сезонные колебания ее здесь
значительны. В большинстве случаев
средняя соленость прибрежных вод изме-
няется от 16 до 17 o/OoJ ) самая низкая
соленость наблюдается на северо-западе
(от 13 до 15 °/оо)» гДе в море поступает
основное количество речной воды. На
сильно опресненных участках около
устьев рек тонкий поверхностный слой
мутной речной воды почти не смеши-
вается с морской. Сезонные изменения
солености в прибрежной опресненной по-
лосе на западе моря связаны с коле-
баниями стока Дуная и других рек.
Исследования А. В. Рождественского
у болгарских берегов, М. Артюза в Бос-
форе, В. И. Заца, О. Лукьяненко и Г. Яце-
вича около Южного берега Крыма,
В. С. Большакова у Одессы, Н. Родио-
нова и К. Бондаря вблизи устья Дуная
и В. Кирила и Г. Шерпояну у Констанцы
показали, что соленость поверхностных
вод изменяется от месяца к месяцу.
В большинстве случаев она уменьшалась
в мае — июне, т. е. несмотря на доста-
точно большие различия в продолжитель-
ности периодов наблюдения (в Варне —
35 лет, в Босфоре — 5 лет), ряды наблю-
дений за режимом солености в разных
местах оказались сравнимыми.
Г Вблизи южной части Крымского полу-
острова соленость поверхностных вод
в течение года изменяется незначитель-
но и составляет почти такую же ве-
личину, как в центральных районах моря.
Около Приморско, расположенного
вблизи северного рукава Дуная, весной
при южных ветрах наблюдался абсолют-
ный минимум солености — около 4 °/00J
С удалением от устья соленость возр^Г7
стает, а амплитуды ее колебаний умень-
шаются. Средняя соленость поверхно-
стных вод в Босфоре и в центральной
части моря одинакова, но амплитуды
ее колебаний в Босфоре значительны,
причем максимальные значения близки
к значениям солености мраморноморских
вод.___
( Соленость воды в Черном море возра-
стает с увеличением глубины, а в по-
верхностном слое еще и с приближением
к центральным районам моря. На глу-
бине 75 м в центральной части моря
обычно она около 18 °/00, на глубине
100 м—19,3, 150 м — 20, на глубине
300 м превышает 2 Дальнейшее
возрастание солености^с глубиной замед-
ляется — на глубине 1000 м она пример-
но 22 °/00, ниже 2000 м — около 22,4 °/00.
Максимальные изменения солености по
вертикали отмечены в слое от 75—100 до
150—200 м. В прибрежных районах
с опресненными водами изменения соле-
ности по вертикали больше, чем в цент-
ральных частях моря. Особенно резко
меняется по вертикали соленость вблизи
устьев больших рек. Так, на расстоянии
2 миль восточнее Сулинского рукава,
по нашим исследованиям 3 ноября
1956 г., соленость поверхностной воды
была 2°/оо, а на глубине 2 м — 15,8 °/оо.
Особое вертикальное распределение со-
лености отмечают около входа в Босфор,
в зоне распространения мраморномор-
ской струи. Там соленость у дна более
22^oq-
VСезонные изменения солености в глу-
боководных районах Черного моря четко
заметны до глубины 75 м, т. е. до глубины
проникновения зимней вертикальной цир-
куляции.] Наибольшее изменение соле-
ности с глубиной наблюдается весной,
когда вертикального перемешивания
почти нет. В этот сезон на поверхности
соленость минимальна, но с глубиной
резко увеличивается.
Температура., Средняя годовая темпе-
ратура поверхностных черноморских вод
зависит в основном от географического
положения пункта наблюдения и от пре-
обладающих течений. , С удалением от
берега средняя годовая температура из-
меняется сравнительно мало.
. Самый теплый район Черного моря —
его юго-восточная часть. Кавказские
горы не пропускают в этот район север-
Соленость черномор-
ских отложений на
глубине 3 м от по-
верхности дна (°/оо)’
по Манхейму.
73
Распределение средней годовой температуры
(град.) поверхностных вод в Черном море.
ные ветры, кроме того, здесь проходит
прибрежное течение, направленное с юга,
тогда как течение, омывающее болгар-
ское побережье и направленное с севера,
приносит при этом больше речных вод.
Сравнительно теплым является и Южное
побережье Крыма, защищенное от север-
ных ветров Крымскими горами и нахо-
дящееся под некоторым влиянием цент-
ральной части моря.
Максимальная средняя месячная
температура поверхностных вод обычно
наблюдается в августе. Лишь в Кер-
ченском проливе под влиянием конти-
нентальных вод и азовских вод из райо-
нов мелководья она в июле немного
выше, чем в августе. Минимальной сред-
няя месячная температура почти везде
бывает в феврале. Исключение состав-
ляет Керченский пролив, где средняя
температура в январе и феврале одина-
кова, а также район Констанцы, где под
влиянием дунайских вод минимум темпе-
ратуры отмечается в январе.
Наибольшие сезонные изменения тем-
пературы воды наблюдаются обычно до
глубины 75 м. С увеличением глубины
изменения температуры все более умень-
шаются и часто выражаются в сотых
долях градуса или вообще отсутст-
вуют — температура остается постоян-
ной. Незначительные изменения темпе-
ратуры воды на глубинах могут возни-
кать при вертикальном водообмене с
верхними слоями, проникновении мра-
морноморских вод, воздействии систем
течений,* геотермическом влиянии
дна и др.
• Зимой самая низкая температура бы-
вает в поверхностном слое воды, с уве-
личением глубины она возрастает. Вес-
ной, когда верхние слои нагреются, самая
низкая температура, равная зимней,
бывает на глубинах от 75 до 100 м.
Летом минимальная температура воды
наблюдается на глубине 75 м, ниже тем-
пература постепенно повышается вслед-
ствие смешения вод на глубине 100 м
с нижележащими более теплыми слоями.
С глубины 500 м устанавливается почти
постоянная температура 8,9 °C, а на мак-
симальных черноморских глубинах, ниже
2000 м, она равна 9,1 °C.
Амплитуда сезонных изменений тем-
пературы цоды в прибрежье больше, чем
в центральных районах моря.
Температура поверхностных вод,
кроме того, значительно изменяется и в
течение суток. Самой холодной вода
обычно бывает рано утром, а самой
теплой — в послеполуденные часы. Ам-
плитуды суточных колебаний в прибреж-
ных водах значительны, а с удалением
от берега уменьшаются. В зимние ме-
сяцы амплитуды суточных колебаний
температуры в прибрежных районах
составляют менее 0,5 °C, а в летние ме-
сяцы 2 °C. Различия в средних суточ-
ных температурах имеют сезонный ха-
рактер.
Величина годового хода температуры,
по средним месячным данным, в боль-
шей части черноморских прибрежных
вод колеблется около 17—20 °C. Раз-
ность максимальных и минимальных
температур, по наблюдениям в конкрет-
ные сроки, значительно больше, осо-
бенно в мелководных заливах. Так, в
Каркинитском заливе она часто дости-
гает 31 °C (от 1 до 4-30 °C). Макси-
мальный размах температурных коле-
баний в Варненском заливе составляет
30 °C.
Плотность. В зависимости от темпе-
ратуры и солености плотность воды в
Черном море значительно изменяется как
во времени, так и в пространстве.
В верхних слоях весной и летом, она
уменьшается. В центральных районах
моря средняя плотность воды в поверх-
ностном слое близка к 1,0123, на мак-
симальных глубинах она достигает
1,0173.
74
В прибрежных опресненных районах
Черного моря плотность уменьшается, ее
среднее значение примерно 1,0115, ино-
гда летом вблизи устьев рек она мень-
ше 1.
Вертикальная устойчивость водных
слоев. Вертикальная устойчивость вод-
ных слоев, которая зависит в основном
от плотности, характеризует распреде-
ление более легких и более тяжелых вод.
Если плотность по вертикали меняется
незначительно, перемешивание слоев
происходит легко, в случае же если
нижние слои тяжелее верхних, верти-
кальное перемешивание затруднено. Ко-
гда верхний слой становится тяжелее
нижнего, вертикальная циркуляция воз-
никает спонтанно. В Черном море
устойчивость слоев до 200 м очень вы-
сока. В зависимости от сезона слой
максимальной устойчивости находится
на различной глубине — весной на гори-
зонте 10—25 м, летом — около 25 м, зи-
мой и осенью — около 75—100 м. В мел-
ководных районах максимальная устой-
чивость обычно наблюдается в при-
донных водах.
Уровень. Уровень Черного моря выше
уровня Мраморного моря в среднем на
53 см, главным образом вследствие
различной плотности в верхнем 50-метро-
вом слое обоих морей (что соответствует
приблизительной глубине предбосфор-
ского порога в Черном море). Постоян-
ный приток пресных вод в Черное море,
не позволяющий выровняться плотности,
вместе с такими факторами, как осадки,
испарение, температура, поддерживает
эту разницу в уровнях воды.
Весной, когда поступает значительное
количество речной воды, черноморский
уровень повышается, меньше становится
соленость, увеличивается сток черномор-
ских вод в Мраморное море. Противо-
положный эффект отмечается в конце
осени, когда уменьшается сток Дуная.
Прямая зависимость мёжду дунай-
ским и черноморским уровнями време-
нами нарушается, когда дуют продол-
жительные сгонные или нагонные ветры.
В первом случае уровень моря ниже,
а во втором — выше, чем уровень реки.
При чередовании сильных береговых и
морских ветров разница в уровнях
очень велика. Большие колебания уровня
происходят при одноузловых и двухузло-
вых вертикальных волнах (сейшах) на
море.
Суточные колебания уровня Чер-
ного моря очень малы вследствие не-
большого размера бассейна. Высота
солнечного прилива составляет в сред-
нем 4 см, а лунно-солнечного — около
9 см. Летом суточные колебания уровня
значительнее из-за влияния бризов.
По наблюдениям на береговых стан-
циях, черноморский уровень имеет общую
тенденцию к повышению. Согласно дан-
ным болгарских ученых, в районе Вар-
ненского залива повышение уровня в
многолетнем аспекте составляет около
2 мм в год. Такая тенденция отражает
в общем опускание значительной части
черноморских берегов, но определенное
значение может иметь и повышение уров-
ня Мирового океана вследствие таяния
полярных льдов.
В разных частях моря средний го-
довой уровень различен, так как поверх-
ность моря наклонена с севера на юг.
Около Варны уровень моря выше, чем
около черноморского устья Босфора,
приблизительно на 4 см, а в районе
Одессы выше, чем в районе Варны,
на 4—5 см. Разница в уровне поверх-
ности северных и южных частей моря
составляет 8—9 см. В районе Каркинит-
ского залива и Южного берега Крыма
средний уровень ниже, чем в районе
Одессы, и такой же, как в районе Варны.
В Керченском проливе, наоборот, наблю-
дается некоторое повышение уровня.
Уровень центральных частей моря на не-
сколько сантиметров ниже уровня при-
брежных районов, кроме районов Карки-
нитского залива и Южного берега Кры-
ма, где он, как и на западе и востоке
моря, почти одинаков. Между Крымом
и Анатолией уровень моря несколько
приподнят.
Различное положение уровня воды в
Черном море можно объяснить стати-
ческими факторами — плотностью воды,
которая зависит главным образом от со-
лености,— и динамическими факто-
рами — непрерывным притоком речных
вод в прибрежных районах и круговым
прибрежным течением.
Течения вблизи берега влияют не
только на топографию морской поверх-
75
Схема поверхностных течений в Черном море
ности, но и на глубинные слои, являясь
причиной куполообразного расположе-
ния изохалин и изотерм в толще вод
моря.
Течения. Поверхностные течения
Черного моря зарождаются в устьях
больших рек и в Керченском проливе.
Речные воды, поступив в море, силой
Кориолиса отклоняются вправо. В даль-
нейшем на направление течений ока-
зывают влияние ветер и конфигурация
берегов. Весной, когда речной сток мак-
симален, он является основной причиной
поверхностной циркуляции в море.
Осенью, когда поверхностные течения за-
висят только от ветра, в нижележащих
слоях течения могут иметь другое на-
правление.
Основное количество речных вод по-
ступает в северо-западную часть моря.
Здесь возникает прибрежное течение.
Собрав воды Днепра, Южного Буга и
Днестра, оно достигает своих истинных
масштабов, когда примет дунайские
воды. Вблизи румынских и болгарских
берегов это течение направлено на юг.
Восточнее Варны, где в него вливается
Крымское течение, образуется течение,
направленное к югу, к Босфору. В не-
скольких милях от берега, где про-
ходит ось течения, оно становится наи-
более мощным, соленость здесь самая
малая. От оси течения к берегу соле-
ность несколько увеличивается, скорость
течения ослабевает, появляются условия
для возникновения противотечения (на-
правленного к северу). Непосредственно
у берега, в зависимости от его конфигу-
рации, существуют местные течения. Под
влиянием местного речного стока соле-
ность здесь уменьшается. Течения, при-
мыкающие к берегу, слабые, на них силь-
нее влияют ветры. В общем итоге,
однако, доминирует южное течение.
Вследствие сезонной смены ветров и при-
тока речных вод южное течение самым
интенсивным бывает зимой и весной.
Летом, когда оно ослабевает, северное
76
противотечение выражено заметнее.
Последнее усиливается также и осенью,
иногда даже значительнее.
От Босфора основная часть прибреж-
ного течения продолжает движение около
Анатолии. Преобладающие ветры благо-
приятствуют восточному направлению те-
чения. От мыса Керемпе одна струя
течения отклоняется на север к Крыму,
другая продолжает двигаться на восток,
захватывая по пути сток турецких рек.
Поверхностное течение обычно в юго-
западнрй части моря образует вихрь,
возникающий главным образом под влия-
нием юго-восточных и северных ветров.
Вблизи берегов Кавказа преобладает
течение северо-западного направления.
В районе Керченского пролива оно
сливается с Азовским течением. У юго-
восточного берега Крыма течение разде-
ляется. Одна ветвь, спускающаяся на
юг, расходится с течением, идущим от
мыса Керемпе, и в районе Синопа вли-
вается в Анатолийское течение. Таким
образом, замыкается круг восточно-
черноморского циклонического круго-
ворота. Другая ветвь Азовского течения
от Крыма направляется на запад и раз-
деляется на течения северо-западного
направления (к Одессе) и юго-западного
направления (к Варне). Последнее назы-
вается Крымским течением и при слиянии
с „речным течением”, созданным водами
Днепра, Южного Буга, Днестра и Ду-
ная, замыкает круг западночерномор-
ского циклонического круговорота.
Под циклоническими поверхностными
течениями на глубине 150—200 м часто
формируются компенсационные анти-
циклонические течения. Такие течения
есть и около устьев больших рек.
К центральным районам моря ско-
рость течения уменьшается.
В центральных районах практически
нет определенно направленных течений,
существует лишь дрейфовое перемеще-
ние водных масс, возникающее под дей-
ствием ветра.
При сильных ветрах с суши иногда на-
блюдается отток поверхностных вод от
берега и подъем вод нижележащих слоев.
При сильных ветрах с моря, кроме
того что возникает волнение, усиливает-
ся и поверхностное прибрежное течение,
но незначительно во все сезоны, кроме
Измерение течений на борту исследователь-
ского судна „Девятое сентября".
зимнего. Зимой нагонный эффект в соче-
тании с сильным охлаждением прибреж-
ной воды создает условия, для образо-
вания вертикальной циркуляции и опус-
кания воды по склону шельфа на боль-
шие глубины.
Волнение. Интенсивность волнения,
высота волн и их скорость зависят от
скорости ветра, его продолжительности
и разгона волны.
Максимальным волнение у болгар-
ских берегов, очевидно, должно быть
при восточных ветрах, а у Кавказско-
го — при западных. При ветре силой 7—8
баллов, продолжающемся двое суток,
у болгарских берегов должны образо-
ваться волны высотой 7 м и длиной око-
ло 90 м. В действительности даже при
очень сильных штормах и максимальные
волны меньше — из-за влияния прибреж-
ного мелководья.
У Кавказского побережья, где нахо-
дятся значительные глубины, волны бо-
лее высокие; так, в районе Поти отме-
чены волны высотой около 5 м, а в райо-
77
Разрушение ветровой волны защитным бере-
говым сооружением.
Мертвая зыбь в Варненском заливе.
не Сочи во время сильного шторма
28—29 января 1968 г. зарегистрирована
волна высотой 7 м с периодом 9—10 с.
У болгарских берегов волны прибли-
зительно такой высоты наблюдались
лишь 17—18 января 1977 г. и 18 октяб-
ря 1979 г.
В открытом море при 5—7-балльном
ветре черноморская волна имеет следую-
щие средние значения: период 6—7 с,
скорость 2,4—5 м/с, длина 10—30 м и вы-
сота 1,5—2,5 м. В редких’случаях при
сильных штормах высота волн дости-
гает 5—6 м, а длина 70—80 м.
Ударная сила волн очень велика. По
записи динамографа, установленного
на волноломе в Туапсе, при западном
ветре 4—5 баллов и волне с периодом
11 с сила удара составила 5,7 т на 1 м2.
Интенсивность волнения изменяется/
по сезонам — максимальным оно бывает/
осенью и зимой, а минимальным — в мае
и июне. '
В режиме волнения наблюдаются, и
суточные изменения. В большинстве слу-
чаев высота волн в послеполуденные ча-
сы больше, чем в утренние. Это ярче
всего выражено летом, когда развивает-
ся бризовая циркуляция — после полуд-
ня волна становится на 10 см выше,
чем утром. Зимой такие различия не-
значительны — в среднем 1 см, и даже
ночью волны выше, чем после полудня.
После тоге как ветер прекратился,
волнение не утихает сразу, сохраняется
зыбь — пологие плавно двигающиеся
волны. Если сильный ветер стал причи-
ной нагона вод в одной части моря
и сгона — в другой, возникают колеба-
ния уровня, похожие на колебания ча-
шек весов. Эти колебания называют
сейшами. Причиной их может быть так-
же резкое изменение атмосферного дав-
ления. Начавшееся на поверхности моря
волнение проникает в глубокие слои и
постепенно, с глубиной, затухает. На гра-
ницах слоев, различающихся плот-
ностью, образуются внутренние волны
большой амплитуды и длины. Они яв-
ляются причиной быстрого изменения
температуры, солености и других гидро-
логических и гидрохимических показа-
телей воды, чаще всего на глубинах
150—200 м.
Вертикальный обмен. Анализируя
данные о сезонном распределении устой-
чивости слоев, можно заметить, что зи-
мой, когда условия благоприятны для
максимального вертикального переме-
шивания, даже при сильных штормах
оно ограничивается верхним 100-метро-
вым слоем; лишь изредка, ослабевая,
перемешивание может проникнуть на глу-
бину 150—200 м. Несмотря на сильное
зимнее охлаждение, воды верхнего 200-
метрового слоя оказываются менее плот-
ными, чем воды нижележащих более со-
леных слоев. В результате зимнее вер-
тикальное перемешивание в Черном мо-
ре развивается лишь до глубины 200 м.
Ниже этого горизонта вертикальный во-
дообмен затруднен.
78
Главную роль в вертикальном водо-
обмене между 200-метровым верхним
слоем и глубинными водами Черного
моря играет приток мраморноморской
воды. Многие авторы придерживаются
мнения, что его роль не столь сущест-
венна, поскольку за год из Мраморно-
го моря проходит через Босфор при-
близительно 1/2000 часть объема глубин-
ных черноморских вод, т. е. мраморно-
морский приток полностью заменяет глу-
бинные воды примерно за 2000 лет. Од-
нако, такие выводы сделаны для случая,
когда соленость мраморноморской струи
около 35 °/оо. В действительности же, по
данным болгарских ученых, соленость
нижнебосфорской струи в большинстве
случаев около 24—25 °/оо, так как в Бос-
форе и в прибосфорском районе мра-
морноморские воды интенсивно переме-
шиваются с черноморскими, соленость
которых около 18°/оо- Следовательно,
в глубинные слои Черного моря посту-
пают менее соленые воды, но в большем
объеме — не 229 км3 в год, а около
1000 км3. Таким образом, полное обнов-
ление глубинной воды должно произой-
ти примерно за 480 лет. В действитель-
ности оно .будет происходить быстрее
вследствие компенсационного оттрка вод,
вертикального перемешивания, под воз-
действием внутренних волн, турбулент-
ности, экзотермических процессов, подъ-
ема и опускания вод в системах цик-
лонических и антициклонических тече-
ний и ряда других причин.
Схема вертикального водообмена в Черном
море (по Водяницкому).
Схема поступления мраморноморской воды
в Черное море (по Рождественскому).
ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ РЕЖИМ
Химические особенности черномор-
ских вод обусловлены главным образом
исключительно слабой подвижностью
глубинных слоев и большим количест-
вом вливающейся в Черное море реч-
ной воды. Естественно, что значение
имеет не только количество, но и со-
став речных вод (в основном дунай-
ских). При испарении и изменениях
температуры поверхностных слоев изме-
няется и их состав в результате физико-
химических процессов и биохимических
процессов. В значительной степени био-
химические процессы проявляются в ма-
лоподвижных глубинных водах. Раз-
витие специфических анаэробных мик-
роорганизмов приводит не только к ко-
личественным, но и к качественным из-
менениям растворенных газов и солей.
Растворенные соли. Если испарить 1 л
поверхностной черноморской воды, по-
лучится сухой остаток — приблизитель-
но 18 г солей. Как во всех морях, глав-
79
Отбор пробы воды на борту исследователь-
ского судна „Девятое сентября".
ный компонент его — хлорид натрия (по-
варенная соль), а также сульфат маг-
ния, карбонат кальция и др. В воде
соли диссоциированы на ионы. Содер-
жание основных ионов — хлорного (СИ),
сульфатного (SO/'), бикарбонатного
(НСОз'), карбонатного (СОз"), натрие-
вого (Na<^), магниевого (Mg^), каль-
циевого (Са^), калиевого (К^),— а
также процентное соотношение их в чер-
номорских водах несколько иное, чем в
океане.
В глубинных водах Черного моря
под влиянием анаэробных бактерий мик-
роспира сульфаты восстанавливаются,
при этом образуются сероводород и би-
карбонаты. В результате содержание
сульфатов в этих водах значительно
уменьшено, а бикарбонатов — увеличено.
В поверхностных черноморских во-
дах из-за значительного речного стока
хлоридов меньше, чем в водах океана.
Также меньше содержание в них суль-
фатов — сероводород, присутствующий
в глубинных водах, при подъеме их в по-/
верхностные слои частично окисляется
бактериями лишь до коллоидной серы,
частично осаждается на дно в виде
труднорастворимых сульфидов. На уве-
личение содержания бикарбонатов ока-
зывает влияние также испарение с /по-
верхности моря. Содержание карбона-
тов в поверхностном слое воды зависит
от сезона и взаимосвязано с простран-
ственным распределением двуокиси уг-
лерода. Между бикарбонатными и кар-
бонатными ионами существует равно-
весие СОз" + Н2О + СО2 £2 2НСОз.
Когда количество двуокиси углерода
уменьшается, а это происходит при уси-
лении фотосинтеза или повышении тем-
пературы воды, равновесие нарушается
в сторону карбонатного аниона, т. е.
летом содержание карбонатов увеличи-
вается, а бикарбонатов уменьшается.
По вертикали это явление распростра-
няется до горизонта 25 м, ниже посте-
пенно начинают доминировать процессы
дыхания. В глубинных водах, где дву-
окиси углерода достаточно много, рав-
новесие нарушается в направлении обра-
зования бикарбонатов. В общем, черно-
морские воды содержат значительно
больше бикарбонатов и карбонатов, чем
океанические и средиземноморские воды.
Содержание главных ионов соответ-
ствует приблизительно величине соле-
ности воды с той разницей, что соли —
сухой остаток после прокаливания —
вместо бикарбонатов и карбонатов со-
держат окиси, т. е., строго говоря, ве-
личина солености несколько меньше
чем общее количество главных ионов.
Кроме хлоридов, в морской воде со-
держатся другие галогениды (бромиды,
фториды, иодиды). Так, в 1 кг поверх-
ностных черноморских вод растворено
около 0,025 г брома, 0,0006 г фтора и
0,00002 г иода.
1 Соленость — это количество твердых
веществ, растворенных в морской воде
(г/кг). При этом все галогены пересчитывают
на хлор, все карбонаты переводят в окислы,
все органическое вещество сожжено.—
Прим. ред.
80
Сравнительно больше в Черном море
боратов и борной кислоты: в 1 кг по-
верхностного слоя воды — около 0,0018 г,
а глубинного — 0,003 г.
Отличительной особенностью глубин-
ных черноморских вод является наличие
в них гидросульфидов. Количество гид-
росульфидного аниона (HS') на макси-
мальных глубинах превышает 0,01 г на
1 кг воды, что связано с содержанием
в воде сероводорода.
Щелочность. Под щелочностью при-
родных вод понимается суммарное со-
держание слабых кислот в них, выра-
женное в миллиграмм-эквивалентах на
1 л воды. Наиболее распространена
угольная кислота (бикарбонаты и кар-
бонаты). Такие слабые кислоты, как бор-
ная, кремневая, фосфорная, содержатся
в очень малом количестве.
Воды Черного моря по такой харак-
теристике, как щелочность, весьма отли-
чаются от вод океанов и других морей.
Средняя щелочность поверхност-
ных вод в Черном море составляет
3,33 мг-экв/л, минимальная щелочность
(около 3,29 мг-экв/л) отмечается на глу-
бине 100—150 м.
Для сравнения отметим, что в океа-
не щелочность в среднем составляет
около 2,38 мг-экв/л, в средиземномор-
ских водах — примерно 2,76 мг-экв/л, а
в азовских, несмотря на влияние реч-
ных вод и сильное испарение, достигает
3 мг-экв/л.
Значительная щелочность глубинных
черноморских вод обязана процессам
восстановления сульфатов под влиянием
бактерий с образованием сероводорода
и отделением бикарбонатов и гидросуль-
фидов. Гидросульфиды также являются
солями слабой кислоты (сероводород-
ной) и в воде гидролизуются со щелоч-
ной реакцией. В переходном слое, около
200-метрового горизонта, содержащем
и сероводород, и кислород, происходит
окисление сероводорода до тиосульфа-
тов, сульфатов и сульфитов, вследствие
чего щелочность уменьшается. Выше
щелочность несколько увеличивается,
под влиянием речных вод, богатых би-
карбонатами, и испарения, способствую-
щего концентрированию всех растворен-
ных солей, и, в частности, тех, от ко-
торых зависит Щелочность морской воды.
Щелочность поверхностных черно-
морских вод имеет сезонные колебания.
Минимум обычно наблюдается весной,
когда уменьшается соленость. Щелочно-
соленостный коэффициент при этом,
однако, нарастает, поскольку уменьше-
ние хлорности оказывается большим,
чем уменьшение щелочности.
Водородный показатель (pH) в по-
верхностных черноморских водах ме-
няется от 8,1 до 8,5. Минимум pH отме-
чается обычно зимой, а максимум летом.
Этот показатель характеризует колеба-
ния концентрации водородных ионов.
Практически pH зависит от растворен-
ных в воде компонентов — в основном
от двуокиси углерода, а в глубинных
черноморских водах и от сероводорода.
Поэтому в глубинных водах pH умень-
шается и достигает 7,6.
Сезонные изменения pH в поверх-
ностных водах находятся в зависимости
от изменений температуры воды и интен-
сивности фотосинтеза. При изменении pH
изменяется и соотношение бикарбонатов
и карбонатов. С повышением темпера-
туры и усилением фотосинтеза pH рас:
тет, поскольку содержание двуокиси уг-
лерода уменьшается.
Растворенные газы. Из газов, раст-
воренных в воде, наиболее распростра-
нен азот. В 1 л воды поверхностного
слоя содержится в среднем 12,7 мл сво-
бодного азота, что составляет 15,9 мг/л.
Сезонные изменения содержания азота
зависят от изменения температуры воды,
поскольку азот практически неактивный
газ. В глубинных водах Черного моря
содержится около 13 мл на 1 л свобод-
ного азота (17 мг/л).
Свободного кислорода в Черном море
меньше, однако от него зависит жизнь.
Он поступает в воду из воздуха, когда
температура воды понижается — в этом
случае растворимость газов увеличивает-
ся, и выделяется в атмосферу, когда
температура воды повышается. Кислород
поступает в воду и при фотосинтезе,
в результате которого верхние слои,—
где развиваются главным образом свето-
любивые растительные организмы,—
обычно пересыщаются кислородом.
В слое скачка плотности, где преобла-
дает зоопланктон и бактерии, с умень-
шением вертикального водообмена
81
Средние данные вертикального распределе-
ния температуры солености (5°/ооЛ
растворенного кислорода (О2) и сероводо-
рода (H2S) в глубоководной части Черного
моря (по Рождественскому).
уменьшается содержание кислорода —
воды становятся ненасыщенными.
В Черном море на глубине 200 м
вертикальный водообмен снижается до
минимума, следовательно, и кислород
(а вместе с ним аэробные организмы)
содержится лишь до этой глубины.
В связи с куполообразным расположе-
нием водных слоев в центральных райо-
нах моря кислород исчезает на глубине
150 м. Ниже слоя 150—200 м, содержа-
щего некоторое количество и кислорода,
и сероводорода,. находится область, где
кислород отсутствует; эта область со-
держит ядовитый газ сероводород.
В океанах кислород достигает мак-
симальных глубин с опускающимися хо-
лодными полярными водами. В таких
внутренних морях, как Средиземное, Бал-
тийское, Мраморное, придонные воды
ежегодно обновляются благодаря зим-
ней термохалинной конвекции и поступ-
лению большого количества воды из
смежных бассейнов. И несмотря на неко-
торое уменьшение, кислород в них содер/
жцтся до больших глубин. В океанах
существуют промежуточные слои с мини-
мальным количеством кислорода. Кис-
лород исчезает иногда летом в глубоких
ямах на дне Азовского и во впадийах
Балтийского и других морей, однако та-
кой зоны бескислородных вод, как в Чер-
ном море, не отмечается нигде.
В поверхностном слое Черного моря
в среднем содержится около 7 мл раст-
воренного кислорода на 1 л воды
(10 мг/л): приблизительно 8,5 зимой
и 5,5 мл на 1 л воды летом, что соот-
ветствует 12 и 8 мг на 1 л, или при
определенной температуре 100 % насы-
щения и немного более. На глубинах
ниже 50 м насыщение воды кислородом
обычно менее 100%.
Сероводород, наличие которого в
большом количестве ставит Черное море
в уникальное положение, появляется
на глубинах 150—200 м. Концентрация
его сначала составляет около 0,04—
0,16 мл на 1 л, на глубине 300 м она
приближается к 1 мл/л, на глубине
500 м — превышает 3 мл/л, а ниже
1000 м — достигает 6 мл/л. Эти цифры
относятся к свободному и гидросуль-
фидному сероводороду.
Относительно происхождения черно-
морского сероводорода существует не-
сколько гипотез. Русский геолог акаде-
мик Н. И. Андрусов предполагал, что
сероводород появляется в результате
гниения белков, содержащих серу, а хи-
мик А. А. Лебединцев — вследствие вос-
становления сульфатов. Высказывались
предположения и о наличии на дне
Черного моря вулканов, которые выде-
ляли этот газ. Последнее предположе-
ние быстро отпало, поскольку такие
вулканы не были обнаружены. Биологи-
ческие исследования Н. Д. Зелинского
и Е. М. Брусиловского, гидрохимичес-
кие исследования П. Т. Данильченко
и Н. И. Чигирина доказали, что почти
весь черноморский сероводород обра-
зуется при восстановлении сульфатов.
Причиной образования сероводорода яв-
82
ляются бактерии рода микроспира. Они
анаэробные (живут в бескислородной
среде) и для жизнедеятельности исполь-
зуют кислород сульфатов: SO/' +
+ 2С + 2Н2О = H2S + 2НСО3'. Бак-
терии, редуцирующие сульфаты, встре-
чаются не только в глубинной об-
ласти Черного моря, но и в донных от-
ложениях некоторых озер, включая са-
мое большое озеро в мире — Каспий-
ское море, в речных устьях, а также
в почти неподвижных ископаемых водах,
например, в водах нефтеносных слоев.
В таких водах значительно увеличивает-
ся щелочность, уменьшается количество
сульфатов, появляется свободный и гид-
росульфидный сероводород.
Во впадинах Азовского и Балтий-
ского морей, где летом отмечаются слу-
чаи исчезновения кислорода, иногда по-
является сероводород. Имеются данные
о наличии следов сероводорода в неко-
торых частях Индийского океана.
Двуокись углерода. В водах Черного
моря, как и во всех других природных
водах, двуокись углерода находится в
свободном и связанном состояниях —
в виде угольной кислоты, бикарбонатов
и карбонатов. Угольная кислота очень
слабая и имеет небольшую степень дис-
социации. В связи с этим в воде содер-
жатся целые молекулы угольной кис-
лоты. В равновесии с ними находятся
гидролизованные молекулы и ионы би-
карбонатов и карбонатов:
СО2 + Н2О Н2СО3 2Н * + СО"3,
СОз + Н2о ОН' + НСО'з,
НСО'з + Н2о ОН' 4- Н2СОз.
Водородных катионов в угольной кис-
лоте меньше, чем гидроксильных анио-
нов. Определяют содержание свободной
двуокиси углерода, а также равновесное
количество бикарбонатов и карбонатов
расчетным путем, по данным водород-
ного показателе, щелочности, темпера-
туры и солености воды. Обычно, в воде
содержится большое количество полу-
связанной (бикарбонатной) двуокиси
углерода.
В верхних слоях моря, куда прони-
кает достаточно света и где развивается
фитопланктон, а температура значи-
тельно меняется, обнаружена сезонная
динамика количества свободной двуоки-
си углерода. Зимой поверхностные слои
Черного моря содержат около 0,5 мл
свободной двуокиси углерода на 1 л во-
ды, а летом — около 0,2 мл на Г л (со-
ответственно 1 и 0,4 мг/л). С увели-
чением глубины количество двуокиси
углерода в воде растет, достигая на глу-
бинах 750—1000 м примерно 3—4 мл/л
(6—8 мг/л).
В морской воде содержатся и инерт-
ные газы, но в очень малом количестве:
аргон — 0,4—0,6 мг/л, а криптон, неон,
ксенон и гелий — в десятитысячных и сто-
тысячных долях миллиграмма на 1 л
воды.
Органические вещества. В морской
воде органические вещества находятся
в растворенном и коллоидном или во
взвешенном состоянии. В поверхностном
слое Черного моря содержится в сред-
нем 3—4 мг сухого вещества на 1 л
воды. Изменение количества органичес-
кого вещества в течение года зависит
от температуры воды и интенсивности
фотосинтеза. С глубиной количество
растворенных органических веществ
обычно уменьшается, но в слоях, где
плотность резко повышается, количе-
ство их часто увеличивается. Здесь на-
капливаются как живые микроорганиз-
мы, так и их останки. В глубоководной
части Черного моря максимальное коли-
чество органических веществ наблюдает-
ся на горизонте 75 м — средней глубине
холодного промежуточного слоя Чер-
ного моря, формирующегося в резуль-
тате зимней конвекции.
Биогенные элементы. В морской воде
содержатся все химические элементы,
большей частью в очень малом количе-
стве, в виде ионов, молекул, сложных
неорганических соединений, взвесей. Не-
которые химические элементы имеют
жизненно важное значение для морских
организмов — они необходимы для син-
теза органического вещества, однако
иногда их настолько мало, что фито-
планктон потребляет их полностью и
тогда развитие его прекращается. Са-
мые важные из них — фосфор фосфата
и азот нитрата.
В поверхностном слое отдаленных
от берега районов Черного моря в сред-
83
нем содержится около 20 мг фосфат
фосфора в 1 м3 воды, с заметными сезон-
ными изменениями. Зимой количество
фосфата фосфора увеличивается в ре-
зультате минерализации отмерших орга-
низмов, вертикального перемешивания,
достигающего нижних, более богатых
фосфатами слоев, и поступления их
с речным стоком. Причем потребление
фосфата (фосфора) растительными ор-
ганизмами зимой минимально.
С глубиной содержание фосфора
быстро нарастает — к горизонту 200 м
до более чем 100 мг в 1 м3, а к го-
ризонту 1000 м —до 250 мг и более
в 1 м3 воды. У болгарских берегов,
в мелководном районе, большее среднее
количество фосфата (фосфора) обус-
ловлено влиянием притока дунайских
вод и подъемом донных осадков при вол-
нении. Еще больше фосфатов содержат
загрязненные прибрежные воды. В лет-
ние месяцы, однако, после бурного раз-
вития фитопланктона, в них иногда от-
мечаются нулевые концентрации фосфа-
та (фосфора).
Нитрат азота поступает в море в ос-
новном с речными водами, дождями
и при разложении белков, содержащих-
ся в донном иле и в нижних слоях моря,
где образуются нитраты в результате
окислительных процессов. В верхних
слоях глубоководного района Черного
моря у болгарских берегов в среднем
содержится около 8 мг нитрата (азота)
в 1 м3 воды. К глубинам 100—150 м
количество нитрата увеличивается до
13—14 мг, а затем с глубиной быстро
уменьшается, а в сероводородных водах
ниже слоя 300—500 м нитраты совсем
отсутствуют, но сильно увеличивается
содержание азотистого аммония.
Колебания количества нитрата азота
в поверхностных водах очень велики.
В открытых районах моря зимой в сред^
нем содержится около 17 мг в 1 м3 воды,
а летом приблизительно 1 мг в 1 м3 во-
ды, но часты случаи и отсутствия нит-
ратов. К берегу количество нитрата
азота увеличивается, особенно вблизи
устьев рек и в прибрежных загрязнен-
ных районах.
Кроме нитрата азота, в морской воде
содержится нитрит азота, однако в зна-
чительно меньшем количестве. Его так-
же потребляют растительные организ-'
мы. В верхних слоях Черного моря соу
держится от 0,5 до 1 мг нитрита азот*
в 1 м3 воды. Часто нитрит азота пол-
ностью отсутствует. В глубоководных
сероводородных слоях нитрат не (Об-
наружен. {
К биогенным элементам относятся
также ионы аммония и кремния, содер-
жащиеся в черноморских водах в значи-
тельном количестве. Эти элементы не
играют определяющей роли в развитии
фитопланктона. Исчерпав нитраты, фи-
топланктон начинает потреблять аммо-
ний. В поверхностных водах Черного
моря содержится в среднем 34 мг аммо-
ния в 1 м3, на горизонте 1000 м — более
1200 мг в 1 м3 воды. Большое коли-
чество аммония, отмечается в районах
выброса в море городских сточных вод.
«Летом 1974—1975 гг. в прибрежных
водах западной части Черного моря
было отмечено бурное развитие фито-
планктона, обусловленное значительной
концентрацией биогенных элементов (в
основном фосфора фосфата и азота нит-
рата). При этом были нарушены естест-
венные гидрохимические условия — силь-
но изменилось содержание кислорода и
водорода. В результате некоторые при-
донные организмы в прибрежных водах
начали отмирать. Эвтрофность (пита-
тельность) вод западного прибрежья
Черного моря возросла до такой степе-
ни, что стала опасной для многих орга-
низмов, включая донных рыб. Цветение
воды становится опасным вследствие
не только увеличения биогенных эле-
ментов, поступающих с речным стоком,
но и роста загрязнения (бытовыми во-
дами, фосфорорганическими соединения-
ми, удобрениями, внесенными в сельско-
хозяйственные земли). Благоприятными
метеорологическими условиями для цве-
тения воды были безветрие и высокая
температура. Загрязнение нефтью не-
значительно отражается на биоценозе,
хотя и оказывает на него влияние.
Кремний, который содержится в мор-
ской воде в основном в виде коллоид-
ных поликремниевых кислот и отчасти
в виде растворимых силикатов, имеет
значение для развития преимуществен-
но диатомовых водорослей. Количество
кремния в поверхностных черноморских
84
водах в большинстве случаев дости-
гает 500—700 мг на 1 м3, с глубиной
количество его быстро возрастает и на
глубине 1000 м превышает 7000 мг
на 1 м3.
Некоторые микроэлементы, раство-
ренные в морской воде, накапливаются
в живых организмах. Об этом свиде-
тельствует, например, железо, содержа-
щееся в хлорофилле растительных орга-
низмов.
Количество железа в водах Черно-
го моря меняется в значительных пре-
делах; суммарное количество его состав-
ляет примерно 20 мг в 1 м3 воды. При-
мерно столько же в Черном море со-
держится цинка и алюминия, а меди
и магния около 4—5 мг в 1 м3. При-
сутствуют в морской воде и благород-
ные металлы — серебро (около 0,1 мг
в 1 м3) и золото (около 0,003 мг в 1 м3).
Черноморская вода содержит и ра-
диоактивные элементы. Радиоактивность
морской воды, не загрязненной искус-
ственными радиоактивными изотопами,
зависит прежде всего от радиоактив-
ного изотопа калия, поскольку количе-
ство других радиоактивных элементов
очень мало. Колебания естественной ра-
диоактивности зависят от изменения со-
лености (в частности, от изменения со-
держания калия). В ряде случаев, одна-
ко, естественная радиоактивность мо-
жет увеличиться при подъеме донных
осадков (особенно с водорослями, бога-
тыми калием) или бурного развития мик-
роорганизмов, накапливающих радио-
активные изотопы и элементы.
Тяжелая вода состоит из тяжелых
изотопов водорода и кислорода, кипит
при более высокой температуре, чем
обычная вода, и труднее испаряется, по-
этому в водяном паре, облаках и осадках
находится мало молекул тяжелой воды.
Тяжелая вода имеет большую плот-
ность, чем обычная вода.
При сравнении вод по содержанию
в них тяжелой воды за единицу берут
содержание тяжелой воды в речных
водах.
В океанических водах больше тяже-
лой воды, чем в черноморских, особен-
но в поверхностном слое, что объяс-
няется притоком речных вод и обиль-
ными осадками.
ГРУНТОВЫЕ,
ИЛИ ПОДЗЕМНЫЕ ВОДЫ
Грунтовыми называются воды, содер-
жащиеся в донных отложениях. В за-
висимости от состава донных отложе-
ний (песок, песчаный ил, глинистый ил,
глина) количество воды в них различно.
Меньше всего воды содержат крупные
пески, а больше всего — глины и гли-
нистый ил. Вода в последних не так
подвижна, как в песках; вместе с час-
тицами грунта она образует единую
массу.
Состав воды в донных отложениях
значительно меняется под влиянием бак-
терий и ионообменных процессов. Хлор-
ность грунтовых вод в глубоких отло-
жениях свидетельствует о солености бас-
сейна в далеком прошлом. Согласно
О. В. Шишкиной, в глубоководной час-
ти Черного моря (1700 м3) соленость
воды, содержащейся в поверхностном
слое дна, около 22,1 °/оо, т. е. такая же,
как в свободной придонной воде на
этой глубине, а на глубине 12 м от по-
верхности дна (высота колонки была
13 м) уменьшается до 8°/оо-
Можно ожидать, что соленость вод,
содержащихся в более глубоких отло-
жениях, соответствующих карангатско-
му периоду, будет больше (на сегодняш-
ний день эти отложения еще не изучены).
Воды в донных отложениях обычно
имеют очень большую щелочность, со-
держат повышенное количество двуоки-
си углерода и в ряде случаев сероводо-
род, даже на сравнительно малых глу-
бинах. В них значительно меньше суль-
фатов, больше солей аммония и повы-
шенное количество фосфатов.
ЛЬДЫ
Ледяной покров в Черном море обра-
зуется часто только у северных берегов,t
и то в сравнительно суровые зимы. У Кав-*
казского и Анатолийского берегов льды
обычно не появляются. Почти каждый
год замерзают Днепровско-Бугский и
Днестровский лиманы, озера около дель-
ты Дуная и на северо-западном побе-
режье. В очень холодные зимы реку
Дунай сковывают льды, а в ряде слу-
85
Льды у болгарского черноморского побе-
режья в феврале 1954 г.
чаев и прибрежную полосу моря. В пе-
риод ледохода течение относит льды на
юг к болгарским берегам; обычно они
достигают' мыса Калиакра, а в редких
случаях спускаются и южнее. В исклю-
чительно суровые зимы, когда море за-
мерзает у болгарского побережья, битый
лед относит даже в Босфор и к Эрегли.
У берегов Крыма лед образуется
обычно до мыса Тарханкут, а битый лед
достигает Евпатории. Вынесенный из
Азовского моря лед часто появляется
около Керченского пролива и в восточ-
ном направлении доходит до Анапы,
в западном — до Феодосии.
Первые сведения о ледоставах на
Черном море дает Геродот; он упоми-
нает, что Босфор Киммерийский (Кер-
ченский пролив) и Меотида (Азовское
море) часто покрываются достаточно
толстым слоем льда, который, ломаясь
весной, выносится в Понт (Черное море).
Римский поэт Овидий, сосланный в Ма-
лую Скифию (Добруджа), пишет, что
в период с 7 до 17 г. в течение трех
зим Дунай и прибрежные морские воды
на значительном протяжении замерзали.
О частых ледоставах на Дунае сооб-
щает Нолиан (III в.). Значительное за-
мерзание Черного моря наблюдалось
в 401 г. Амиан Марцелин пишет, что
почти все море замерзло, весной ледя-
ные поля заполнили Босфор, а из него
вышли в Мраморное море и плавали
там около месяца. В византийских источ-
никах упоминается о замерзании Бос-
фора в 739, 753 и 755 гг. В 755 г.
лед образовался в Мраморном море
и забил пролив Дарданеллы.
О самом интенсивном льдообразова-
нии, в 762 г., сообщают патриарх Ни-
кифор и летописец Кодрин: примерно
на 100 миль от суши замерзло Черное
море даже в районе Анатолийского по-
бережья. От Месёмврия (Несебыр) по
льду можно было дойти до Кавказского
берега.
Ледостав в Босфоре отмечался в 928
и 934 гг. В 1011 г. замерз не только
Босфор, но и часть Мраморного моря.
Тогда же большие холода наступили
в Сирии и Египте, лед появился в ниж-
нем течении реки Нила. Замерзла се-
верная часть Черного моря, по свиде-
тельству князя Глеба Святославича, в
1068 г.
Появлялся лед у южных берегов Чер-
ного моря и в Босфоре и в 1232, 1621,
1669 и 1755 гг. В 1813 г. Черное море
покрылось льдом у северных берегов
до южных районов Крыма. Босфор за-
мерзал в 1823, 1849 и 1862 гг.
В 1929, 1942 и 1954 гг. лед образо-
вывался почти вдоль всего болгарского
побережья, тогда же льды проникали
в Босфор. Ледостав в северо-западной
части Черного моря и в Азовском море
и сильный ледоход на Дунае в 1972 г.
явились причиной появления ледяных
полей у болгарского берега даже южнее
мыса Калиакра. Но продолжительные
ветры с суши отнесли их в открытое
море.
Появление льда и шуги в мелковод-
ных частях заливов болгарского побе-
режья наблюдалось и в другие годы.
Значительно чаще замерзают озера, ле-
жащие вблизи морского побережья.
Лед, образовавшийся из морской во-
ды, содержит меньше соли, чем содер-
жала вода. При образовании морского
льда между ледяными кристаллами, со-
стоящими из чистой воды, задержи-
ваются мелкие капли морской воды (рас-
сола). С течением времени рассол сте-
86
кает вниз, лед опресняется, и в нем появ-
ляются пузырьки воздуха, создающие
его пористость.
Пресные воды замерзают при 0° С,
соленые — при более низких темпера-
турах. В океанах вода замерзает при
температуре от —1,9 до —2 °C, в Чер-
ном море — при температуре —0,9 °C,
но лишь при тихой погоде. При сильном
волнении в воде образуются кристаллы
льда — ледяная каша, при этом темпе-
ратура воды может быть около —1,1
или —1,2 °C.
Соленость нижней части льда, погру-
женной в воду, выше, чем верхней, даже
у пресноводного льда, оказавшегося в
море, нижняя часть пропитывается мор-
ской водой.
Соленость верхних слоев морского
льда незначительна. При старении льда
химический состав его изменяется —
уменьшается количество хлоридов и уве-
личивается количество бикарбонатов.
В -общем ледяной покров содержит
значительно меньше солей, чем морская
вода.
ГИДРОФИЗИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ
Черноморская вода по своим гидро-
физическим особенностям отличается
от воды других морей и океанов.
Цвет. Цвет поверхности моря зави-
сит от содержания в воде неорганиче-
ских и органических взвесей, от цвета
неба, глубины, а вблизи берега и от
цвета донных отложений.
Черное море, называемое в древно-
сти темноцветным (Ашаена — по-скиф-
ски), действительно имеет более темные
воды в сравнении со светло-зелеными
водами мелкого Азовского моря, кото-
рые похожи скорее на озерные. Воды
Мраморного и Эгейского морей более
светлые в основном из-за значительно
большего числа безоблачных дней, а над
Черным морем небо часто покрыто низ-
кими темными дождевыми облаками.
Черноморские воды, кроме того, содер-
жат значительно больше планктона, а в
прибрежье — детрита и глинистых осад-
ков, чем мраморноморские и эгейские
воды.
Цвет Черного моря не везде одина-
ков; он изменяется в зависимости от
сезона и погоды.
В прибрежной мелкой опресненной
части моря воды обычно зеленоватого
цвета, на расстоянии 30—40 миль от
берега — чисто синего, в промежуточной
зоне — сине-зеленого цвета различных
оттенков. Прибрежным водам зеленый
цвет придает в основном обилие фито-
планктона. Весной, когда наблюдается
цветение воды, цвет ее бывает от желто-
зеленого до коричневого. Вблизи устьев
рек вода постоянно мутная, желто-
коричневая от речных осадков. После
дождей глинистые частицы прослежи-
ваются у побережья* на значительном
протяжении. При сильном волнении воды
мелкой прибрежной части моря также
приобретают цвет глины. На севере
болгарской части побережья вблизи
берега белесый оттенок воде придают
известковые глины и мергели. Вода
в южной части побережья часто бывает
совсем черной из-за темных водорослей
обрастания на подводных скалах. В ти-
хие летние дни, когда развитие фито-
планктона незначительно, вода даже
вблизи берега и в некоторых заливах
сине-зеленого цвета.
Бытовые и промышленные стоки раз-
личным образом изменяют цвет воды,
делают его черным или коричневым.
Жирные нефтяные пятна изменяют не
только цвет воды, но и вид морской
поверхности, неблагоприятно отражают-
ся на гидрофизических (поверхностное
натяжение) и химических свойствах
воды, сильно влияют на обитателей са-
мого продуктивного тонкого поверхност-
ного слоя воды.
Прозрачность. Цвет воды тесно свя-
зан с ее прозрачностью. Желто-корич-
невые воды, содержащие глинистые
взвеси, ярко-зеленые воды,- насыщенные
фитопланктоном, темные, окрашенные
детритными частицами воды малопроз-
рачны, а сине-зеленые и особенно синие
воды прозрачны.
Вблизи устьев рек и в мелководных
районах после дождя или волнения
прозрачность воды, измеренная диском,
составляет лишь сантиметры. В откры-
тых прибрежных водах прозрачность
в большинстве случаев 2—8 м, в глубо-
87
ководных районах она увеличивается
почти в 3 раза.
Для сравнения можно отметить» что
в морях, бедных планктоном, прозрач-
ность значительно больше. В открытых
районах Средиземного моря она дости-
гает 50—60 м, а в Саргассовом море —
67 м.
Разные слои Черного моря имеют
разную прозрачность. В прибрежных
районах аквалангисты часто обнаружи-
вают на глубинах течения, которые несут
взвешенные частицы. Вертикальное рас-
пределение вод различной прозрачности
в Черном море связано с положением
слоя скачка плотности, в котором
скапливается планктон, его останки и
другие органические и неорганические
взвеси.
Распространение световых лучей.
Солнечные лучи в морской воде рас-
сеиваются и поглощаются. Лучи красной
части спектра, необходимые для процес-
сов фотосинтеза, поглощаются уже в
верхнем слое моря (к глубине 5 м —
красные, к глубине 10 м — желтые).
Зеленые лучи поглощаются к глубине
15—20 м. Синие лучи проникают на
большую глубину (до 25—30 м) и, рас-
сеиваясь и отражаясь, придают воде си-
ний цвет.
От глубины проникновения солнеч-
ных лучей зависит глубина, на которой
могут развиваться растительные орга-
низмы. Развиваясь, они уменьшают про-
зрачность и, следовательно, глубину про-
никновения лучей, т. е. ухудшают
условия своего развития и тем сокра-
щают толщину слоя, благоприятного
для их существования.
Особое влияние на распространение
световых лучей в глубину оказывает
соленость морской воды. Проходя из
слоя с одной соленостью в слой с другой
соленостью, лучи света преломляются.
Коэффициент преломления различен для
лучей разной длины волны. Самый ма-
лый коэффициент преломления имеют
красные лучи, а самый большой —
фиолетовые. Если соленость поверхност-
ного слоя в Черном море 18 °/00 коэф-
фициент преломления красных лучей ра-
вен 1,33362, а коэффициент преломления
фиолетовых 1,34234. При солености
2О°/оо коэффициент преломления крас-
ных лучей равен 1,33452, а коэффициент
преломления фиолетовых 1,34329.
Значительное влияние на коэффици-
ент преломления оказывает и темпера-
тура воды. Например, зеленые лучи при
температуре 5 °C и солености, присущей
поверхностному слою воды в Черном
море, имеют коэффициент преломления
1,33732. При температуре 25 °C коэф-
фициент преломления зеленых лучей
уже 1,33561.
Таким образом, преломление свето-
вых лучей изменяется в зависимости
от сезона и географического положе-
ния — увеличивается с уменьшением
температуры и уменьшается с повыше-
нием ее.
В прибрежных водах Черного моря,
где температура и соленость часто резко
меняются с глубиной, характер распрост-
ранения света еще сложнее.
Свечение моря. В темные летние ночи
Черное море иногда светится особым
серебристым светом — светятся волны,
разбивающиеся о берег, завихрения во-
ды, образующиеся около весел лодки,
ныряющий человек оставляет в воде
светящийся след. При движении корабля
от носа отделяются полосы света, а под
кормой образуется искрящийся бурун,
оставляющий светящийся след. В более
южных морях свечение бывает настоль-
ко интенсивным, что его можно даже
сфотографировать.
Явление это возникает при механи-
ческом раздражении некоторых организ-
мов, бурно развивающихся в море, и на-
зывается биолюминесценцией. Важную
роль в этом играет эвгленовая водоросль
ноктилюка (Nociiluca miliaris), которая
часто, особенно летом и осенью, состав-
ляет значительную часть планктона в во-
дах болгарского побережья. Сам процесс
является биохимическим—органическое
вещество люциферин окисляется раство-
ренным в воде кислородом. Это свечение
холодное — оно не выделяет тепловых
(инфракрасных и красных) лучей.
В глубинах моря светятся и неко-
торые высшие организмы, например
ракообразные и рыбы,— одни из них
сами светятся, другие имеют на теле
светящихся бактерий; креветки светятся
после поглощения светящихся орга-
низмов.
88
Менее интенсивно свечение моря, не
связанное с живыми организмами (фос-
форесценция, флюоресценция, электро-
люминесценция и др.), возникающее
в результате химических реакций и фи-
зических явлений.
Термические свойства. К термическим
свойствам воды относят теплоемкость,
теплопроводность, термическое расши-
рение, скрытую теплоту испарения и за-
мерзания и др.
Удельная теплоемкость тела зави-
сит от давления и. его объема. При
постоянном давлении теплоемкость\мор-
ской воды зависит от температуры и
солености.
В диапазоне изменений солености
черноморской воды теплоемкость ее
изменяется обычно от 0,965 до 0,957 кал
на 1 г воды. Это относится к поверхност-
ным слоям. С увеличением глубины на
каждые 1000 м вследствие увеличения
давления теплоемкость уменьшается на
0,006—0,007 кал.
При наличии градиента температуры
в воде наблюдают два вида теплопровод-
ности — молекулярную и турбулентную.
В море, где абсолютное безветрие и от-
сутствие волнения — редкое явление,
имеет значение турбулентная теплопро-
водность. Молекулярная теплопровод-
ность черноморской воды при темпера-
туре 17,5 °C составляет 0,00135
кал/(град. см). Коэффициент турбу-
лентной теплопроводности в несколько
тысяч раз больше коэффициента моле-
кулярной теплопроводности.
С изменением температуры воды
изменяется ее объем. Коэффициент тер-
мического расширения морской воды
зависит от солености и глубины. В верх-
них слоях Черного моря этот коэффици-
ент— (е-106) —в зависимости от
температуры колеблется от —30 до +280,
а температура минимального объема
в зависимости от солености воды состав-
ляет 0—1 °C (в пресных водах 4 °C).
Увеличение объема при уменьшении
температуры ниже температуры мини-
мального объема продолжается вплоть
до образования льда, именно поэтому лед
легче воды и плавает на ее поверх-
ности.
При образовании льда выделяется
скрытая теплота льдообразования —
около 80 кал на 1 г воды при темпе-
ратуре —1 °C. Скрытая теплота плавле-
ния поглощается при таянии льда. Если
лед имеет некоторую соленость, скрытая
теплота плавления для него меньшая.
При солености 4 °/оо и температуре — 1 °C
она составляет 64 кал на 1 г.
Скрытая теплота испарения морской
поверхности составляет 597 кал на 1 г
при 0 °C и 583 кал на 1 г при 25 °C.
Звуковые явления. Морская вода
представляет собой акустически неодно-
родную среду, распространение звуковых
волн в которой происходит сложным
путем. Расслоение водной массы Черного
моря, обилие планктона, твердые взвеси,
пузырьки газов и т. д. делают распро-
странение звуковых волн еще более слож-
ным. Скорость распространения звука
изменяется с изменением солености и
температуры.
Проходя в водных слоях различной
плотности, звуковая волна преломляется.
Взвеси и пузырьки газов рассеивают
и разлагают звук. Однако расслоение
водной массы иногда благоприятствует
распространению звука на большое рас-
стояние.
Электропроводность. В зависимости
от солености и температуры воды
электропроводность в Черном море имеет
сезонные и пространственные различия.
Она колеблется в широких пределах,
приблизительно от 0,015 до 0,029
Ом-1 •см-1, причем минимум ее отме-
чается зимой и весной. На максималь-
ных глубинах электропроводность со-
ставляет 0,024 Ом «см-1. Летом мак-
симум обычно наблюдается в поверхно-
стных водах, минимум — на глубине
около 75 м, где температура минимальна;
ко дну электропроводность постепенно
увеличивается, достигая значения, ха-
рактерного для самых глубоких черно-'
морских вод.
В океане электропроводность в боль-
шинстве случаев 0,030 — 0,055
Ом-1-см-1, а на юго-востоке Средизем-
ного моря и в Красном море иногда
она может превышать 0,060 Ом-1*см-1.
S9
жизнь
В МОРЕ
Черное море населяет примерно 2000 видов
животных и около 1000 видов растений, связанных
сложными отношениями. Большинство животных
имеет средиземноморское происхождение — они
проникли через Босфор после соединения Черного
моря со Средиземным, происшедшего около 6 тыс.
лет назад. Незначительная часть видов {при-
мерно 150) обитает в Черном море с древних
геологических времен. Встречаются здесь и виды
чисто пресноводного происхождения, и виды се-
вероатлантической зоогеографической области,
значительно расширившие свой ареал к югу в
период последнего оледенения.
В водной толще Черного моря обитают пе-
лагические организмы — планктон (одноклеточ-
ные водоросли и беспозвоночные животные
различных систематических групп) и нектон (ры-
бы, морские пресмыкающиеся и млекопитающие).
Морское дно населено бентосными организ-
мами — водорослями, некоторыми высшими ра-
стениями, различными беспозвоночными и ры-
бами.
Из 167 видов черноморских рыб 37 — пресно-
водные, 27 — обитатели' солоноватых вод и 103 —
чисто морские. У побережья Болгарии известно
140 видов рыб, причем некоторые виды встре-
чаются редко или в единичных экземплярах.
Млекопитающих в Черном море представляют
три вида дельфинов и малочисленный вид тюленя-
монаха.
Расслоение водной толщи Черного моря
и наличие сероводорода в нижнем слое воды
резко сказываются на вертикальном распределе-
нии и планктона, и бентоса.
На глубинах ниже 200 м водная толща и дно
почти безжизненны. Там развиваются в огромном
количестве анаэробные бактерии,
Различные виды беспозвоночных животных
приспособились к жизни в интерстициали на
морских пляжах, где образуют специфический
биоценоз. Их динамика отражает сезонные изме-
нения условий обитания и зависит в значителен
ной степени от близости береговой линии.
Все морские организмы находятся в сложных
взаимоотношениях, обусловленных окружающей
средой, которая оказывает существенное воздей-
ствие на пищевые цепи в этом водоеме.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ОРГАНИЗМОВ
Наряду с экологическими факторами
(соленостью, температурой, биогенными
солями и др.) состав флоры и фауны
данного бассейна, как правило, опре-
деляют и исторические причины. Черное
море служит этому наглядной иллюст-
рацией.
Во время неоднократных соединений
со Средиземным морем Черное море
осолонялось, а когда теряло связь с ним,
опреснялось. В фазы осолонения в море
поселялись средиземноморские виды ра-
стений и животных иммигранты. Ка-
кая-то часть флоры и фауны, адапти-
рованная к менее соленым водам,
вымерла, а остальная была оттеснена
в прибрежные озера или устья рек. Такие
остаточные (реликтовые) организмы
существуют и сегодня; их именуют в
соответствии с происхождением каспий-
скими. Таким образом, современную
черноморскую флору и фауну относят
к двум основным категориям — среди-
земноморским иммигрантам и каспий-
ским реликтам.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФЛОРЫ
Флору Черного моря формируют во-
доросли и другие низшие растения,
а также несколько видов высших по-
крытосеменных растений. Следы в зем-
ных пластах, по которым можно судить
об истории флоры, оставили только
обладатели твердых кремневых оболо-
чек. Наиболее показательны в этом от-
ношении диатомовые водоросли (Bacil-
lar io phy tin а)1. После их смерти микро-
скопические раковины оседают на дно
водоема и образуют морские отложения,
которые служат документальной ле-
тописью истории Черного моря.
Ископаемые диатомовые водоросли
древнего Черноморского бассейна найде-
1 Здесь и в ряде случаев ниже систе-
матическое положение крупных таксономиче-
ских категорий отличается от принятого в бо-
танической и зоологической науках в СССР.—
Прим. ред.
ны в огромном количестве в отложениях
неогена (миоцена). В более молодых
сарматских и меотических отложениях
верхнего миоцена флора ископаемых
диатомей очень богата и прекрасно
сохранилась. Она подробно изучена на
восточных, северных и западных бе-
регах Черного моря. Сейчас известно
почти 700 видов миоценовых ископаемых
диатомей древнего Черноморского бас-
сейна, т. е. больше, чем современных
видов. Среди ископаемых диатомовых
водорослей сохранилось довольно мало
планктонных видов (у них тонкие
оболочки) и чрезвычайно много бентос-
ных, имевших плотные грубые оболочки.
В сарматском ярусе черноморского по-
бережья очень богатая флора диато-
мовых жгутиковых (сил икофл а гел ла-
ты — SilicoflageUales)1. Между совре-
менными видами в Черном море и жив-
шими в нем в третичный период су-
ществует преемственность.
В начале четвертичного периода
Черноморский бассейн, изолированный
от Мирового океана, был опресненным
закрытым бассейном (Древнеэвксин-
ский) . После вюрмского оледенения
и образования проливов Дарданеллы
и Босфор в Черное море влились среди-
земноморские воды с их специфической
флорой. Стеногалинные (приспособлен-
ные к маломеняющейся солености) мор-
ские диатомеи не смогли существовать
при низкой солености Черного моря,
а эвригалинные (переносящие значитель-
ные изменения солености) виды вы-
жили и, изменив в процессе продолжи-
тельной экологической эволюции внут-
реннее осмотическое давление, стали
автохтонными (возникшими в данном
месте) обитателями Черного моря. Таким
образом, соленость стала решающим
фактором в формировании флоры этого
моря. Температура воды играла преиму-
щественно регулирующую роль, прояви
ляясь в закономерной сезонной смене
водорослевых комплексов.
Черноморская флора диатомовых —
морская и эвригалинная. Основной
состав ее формировался путем аккли-
матизации средиземноморских имми-
грантов. Водоросли и теперь пересе-
ляются — с морскими течениями, при об-
растании подводных частей кораблей,
92
их переносят птицы, рыбы, беспозво-
ночные животные и т. д. Современные
исследования фитопланктона под-
тверждают переселение некоторых
планктонных черноморских диатомовых
водорослей в Азовское море (Прош-
кина-Лавренко, 1963) и ризосолении
(Rhizosolenia calcar-avis) в Каспийское
море (Усачов, 1948).
Общеизвестно, что морская флора
при переходе из вод с нормальной
соленостью в солоноватые воды ка-
чественно обедняется. В процессе пере-
селения организмы расширяют свой
ареал, при благоприятных условиях
быстро осваивают свободные экологи-
ческие ниши и достигают обильного коли-
чественного развития.
Черноморские представители многих
видов диатомовых отличаются более мел-
ким размером клеток и меньшим числом
их в колониях по сравнению с анало-
гичными представителями других морей.
Современная флора диатомовых в
Черном море формировалась тремя пу-
тями:
1) путем наследования самобытной
флоры древнего бассейна до его связи
с Мраморным и Средиземным морями.
Связь между современной и былой
флорами особенно ярко отразилась на
составе донных диатомовых водорослей,
среди которых большое число видов
является реликтовыми;
2) под влиянием средиземноморской
флоры, проникшей в Черное море в чет-
вертичное время через Босфор и Мра-
морное море из Средиземного моря.
Эвригалинные морские виды акклимати-
зировались в Черном море. Приспо-
сабливаясь к изменчивым гидрологи-
ческим условиям, они частично изменили
цикл развития, отношение к темпера-
туре и солености;
3) путем переселения из континен-
тальных водоемов. К переселенцам от-
носится небольшое число солоновато-
водных видов, играющих незначительную
роль во флоре Черного моря (Прошкина-
Лавренко, 1955, 1963).
Связь между Черным и Средиземным
морями дала возможность переселиться
многим фитопланктонным организмам,
характерным и для Атлантического океа-
на. Черное море, несмотря на поступле-
ние в него значительного числа видов
из Средиземного, заселили преимущест-
венно космополиты, которые имеют вы-
сокую способность к адаптации.
Наибольшая часть черноморских пи-
рофитовых водорослей (Pyrrophyta) ши-
роко распространена и встречается не
только в Черном и Средиземном морях,
но и в Северном, а также в субаркти-
ческих, арктических морях и в Атланти-
ческом океане. Из пирофитовых во-
дорослей, встречающихся, кроме Чер-
ного, только в Средиземном море,
известно немного видов.
Жгутиковые водоросли, силикофла-
геллаты (Silicoflagellales), встречаю-
щиеся и в Средиземном море, относятся
к широко распространенным видам.
Планктонные синезеленые и зеленые
водоросли, общие для Черного и Среди-
земного морей, также принадлежат к ши-
роко расселившимся видам. Большинство
кокколитин (Coccolithinales), общих для
обоих морей, составляет основную массу
нанопланктона (самые мелкие планктон-
ные организмы) в Атлантическом океане.
Мировой океан подразделяется на
следующие зоны: арктическую, северную
умеренную, тропическую, южную умерен-
ную и антарктическую. Границы этих
зон определяются географической широ-
той и могут несколько меняться под
влиянием океанических течений — теп-
лых и холодных,— непосредственно обу-
словливающих распределение планктона
и бентоса. Наибольшее разнообразие
жизненных форм в тропической зоне,
наименьшее — в полярных, а самое боль-
шое количество организмов наблюдается
в умеренных зонах.
Черное море в основном расположено
в северной умеренной географической
зоне, но часть его попадает и в суб-
тропическую область. Видовой состав
флоры и сезонные комплексы водорослей
свидетельствуют о том, что в нем раз-
виваются, иногда обильно, бореальные
и бореально-арктические виды, а также
многие космополиты.
Многоклеточные донные водоросли
(макрофиты), обитающие в Черном море,
объединяются в 10 фитогеографических
групп: бореально-арктическую, верхне-
бореальную, среднебореальную, нижне-
бореальную, широкобореальную, бо-
93
реально-тропическую, субтропическую,
тропическую, космополитов и эндемиков.
Среди водорослей Черного моря руко-
водящую роль играют широкобореаль-
ные, нижнебореальные и бореально-
тропические виды.
При анализе ареалов бентосных во-
дорослей было обнаружено, что в Чер-
ном море преобладают виды, распрост-
раненные на атлантическом побережье
Европы (232 вида, из них 51 вид не
встречается в Средиземном море), а так-
же виды, обитающие в Средиземном
море (216 видов, из них 16 — средизем-
номорские эндемики), кроме того, 39 ви-
дов, общих с Азовским морем, и 51 вид —
с Каспийским морем. Водоросли Черного
моря имеют атлантическое происхожде-
ние и представляют собой обедненную
средиземноморскую флору. Типичные
средиземноморские виды Cystoseira bar-
bata и Phyllophorfy nervosa доминируют
в фитобентосе Черного моря. Ряд родов
с переходом из Средиземного в Черное
море обедняется видами.
Например, из 42 видов Cystoseira,
обитающих в Средиземном море, в Чер-
ное море проникли только 2 вида. В об-
щем флора морей средиземноморского
бассейна носит бореально-субтропиче-
ский характер, а Черного моря — бо-
реальный, средний между нижне- и
верхнебореальным (Калугина-Гутник,
1975).
Пресноводные планктонные и бен-
тосные водоросли, попавшие в Черное
море с материковыми водами, нашли
там — в сильно опресненной северо-
западной части й в прибрежных солоно-
ватых лиманах — благоприятные усло-
вия для существования. Они входят в со-
став фитопланктона и фитобентоса лишь
той зоны, в которой ощутимо влияние
пресных вод материкового стока.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФАУНЫ
Первый вопрос, который возникает,
когда заходит речь о средиземноморской
фауне в Черном море, связан с путями
ее проникновения в него.
Рыбы, млекопитающие (тюлени, дель-
фины) — хорошие пловцы, активно про-
никающие в Черное море. Одни из них,
войдя в Черное море, остаются в нем
и сохраняют способность размножаться.
Другие, более чувствительные к изме-
нениям условий среды, входят в Черное
море только на время, чаще всего для
нагула, после чего снова возвращаются
в Мраморное море, где нерестятся.
Огромное число планктонных морских
организмов, которые не могут плавать
активно, переносится течениями. Это
прежде всего различные виды бентосных
организмов в стадии развития (яйца,
личинки и др). В Черное море они
попадают с нижним босфорским тече-
нием, а затем разносятся системой по-
верхностных течений в различные части
моря. Естественно, те виды, которые
не могут вынести условий новой среды
(низкую соленость, низкие зимние темпе-
Районирование Черного моря
по распределению фауны бен-
тоса.
1 — северо-западный район, 2 — во-
сточный, 3 — юго-западный район.
94
ратуры и др.), погибают, но Для неко-
торых видов условия оказываются весьма
подходящими, вследствие чего они хо-
рош^ развиваются в этом море.
Щуть бентосных (донных) иммигран-
тов1^ Черном море ясно выражен. Как
показал А. А. Остроумов (1902), дно
Босфора в зоне нижнего босфорского
течения и участок черноморского шель-
фа, Которого достигает это течение, за-
селены средиземноморской фауной. Этот
участок шельфа от Босфора дугой
простирается на северо-запад, затем по-
ворачивает на северо-восток и заканчи-
вается на глубине 200 м. Подробно
изучая фауну этого биотопа, советские,
румынские и болгарские исследователи
открыли десятки новых бентосных жи-
вотных — фораминифер, губок, гидроид-
ных полипов, червей, ракообразных, мол-
люсков и иглокожих, не встречающихся
в других районах Черного моря.
Средиземноморская донная фауна
заняла постепенно всю шельфовую зону
Черного моря примерно до глубин
150—180 м, однако распространена она
неравномерно. По распределению фауны
бентоса в море выделяют 3 района.
Один район охватывает участок шельфа
у Южного берега Крыма, Кавказского
побережья и восточной части Анатолий-
ского побережья. Он заселен фауной,
типичной для Черного моря. Другой
район простирается на запад от Южного
берега Крыма до мыса Емине на юге.
Третий район, расположенный вдоль
южной половины западного побережья
(южнее Бургаса) и западной половины
Анатолийского побережья, находится под
Относительно сильным влиянием среди-
земноморских вод. Здесь обитают неко-
торые средиземноморские виды, не
встречающиеся в других местах Чер-
ного моря.
Само Средиземное море — остаток
Тетиса — содержит три категории эле-
ментов фауны: реликтовые виды, се-
вероатлантические, проникшие при по-
холодании климата на Земле, и субтро-
пические атлантические, пришедшие при
потеплении климата на Земле.
При заселении Черного моря доволь-
но важную роль сыграла температура
воды, зимой понижающаяся вблизи бол-
гарского побережья до 2—3 °C, а в Сре-
диземном море лишь до 12 °C. Естест-
венно, что в Черное море . вселялись
самые холодолюбивые средиземномор-
ские обитатели, которые относятся
прежде всего к видам североатланти-
ческого происхождения.
Первым на это явление обратил вни-
мание А. А. Остроумов, а подробно рас-
смотрел его В. К. Совинский (1902),
обосновав свои выводы разнообразными
данными. Так, в Средиземном море
обитает 187 эндемических видов рыб
и 176 североатлантических, в Черное же
море проникло в 2 раза больше северо-
атлантических видов, чем средиземно-
морских эндемиков. Еще убедительнее
выводы Л. Д. Кауйнской (1967) в от-
ношении морских грибов: 82,8 % видов,
обитающих теперь в Черном море,
североатлантического происхождения и
только 17,2 % — средиземноморские эн-
демики. Подобные соотношения сущест-
вуют и в группах беспозвоночных
животных.
Приведенные факты показывают, что
и теперь низкая температура Черного
моря продолжает избирательно воздей-
ствовать на заселение его средиземно-
морской фауной.
Новые вселенцы в Черное море.
i — Blackfordia virginiana (из Северной Америки),
2 — Eriocheir sinensis (из Балтийского моря), 3 —
Rhithropanopeus harrisit (из Зёйдер-Зе), 4 — Rapana
thomassiana (из Японского моря).
95
Рапана в момент откладывания капсул
с яйцами.
В процессе заселения Черного моря
многие средиземноморские виды претер-
пели некоторые изменения. Еще в сере-
дине прошлого века Г. Ратке (1837),
а затем К. Ф. Кеслер (1890) обнаружили,
что размеры многих видов рыб (скумб-
рии, черноморской султанки и др.),
обитающих в Черном море, меньше, чем
в Средиземном море. В то же время
размеры некоторых ракообразных, на-
пример травяного краба, в Черном море
значительно больше, чем в Средиземном
море, и близки к размерам соответст-
вующих видов, живущих вдоль берегов
Англии. По мнению С. А. Зернова (1913),
размеры проникших в Средиземное море
североатлантических раков уменьши-
лись, а мигрировавших дальше, в Черное
море, где вода холоднее, увеличились.
Моллюски средиземноморского про-
исхождения тоже претерпели изменения
в Черном море — их раковины значи-
тельно тоньше, чем раковины моллюс-
ков, живущих в Средиземном море, и по
этой причине более сходны с атланти-
ческими. По мнению А. А. Садовского
(1934), 11,4 % моллюсков в Черном море
составляют „атлантизированные” мол-
люски.
Изменения видовых признаков у жи-
вотных средиземноморского происхож-
дения в некоторых случаях оказались
настолько значительными, что посте-
пенно оформились новые эндемичные
подвиды и даже виды животных. Черно-
морский калкан (Rhombus maeoticus),
например,— эндемичный вид. Но он, не-
сомненно, произошел от калкана (Rhom-
bus maximus), живущего в Средизем-
ном море, и отличается от него до такой
степени, что обособился в самостоятель-
ный вид.
Изоляция черноморских популяций
способствовала закреплению вновь при-
обретенных признаков, что в конечном
результате привело к образованию новых
подвидов и видов.
Из вышеизложенного следует, что не-
большая часть, приблизительно 20 %,
фауны Средиземного моря мигрировала
и поселилась в Черном море. Это глав-
ным образом черви, моллюски и рако-
образные. Другая группа, хотя и богато
представленная в Средиземном море, в
Черном море имеет единичных предста-
вителей. Самые типичные в этом отно-
шении — медузы, коралловые полипы
и иглокожие. Но ряд групп, например
головоногие моллюски, не имеет даже
ни одного представителя в Черном море.
Переселение средиземноморских жи-
вотных в Черное море продолжается.
В Черном море постоянно открывают
новые виды, пришедшие из Средизем-
ного моря (или прошедшие через него).
Например, в 1939 г. в Бургасском ли-
мане нашли нового для черноморской
Рыба-прилипало (Echeneis
пайс rates).
96
фауны краба Rhithropanopeus harrisii
tridentatus, живущего вдоль берегов
Америки, перенесенного сюда (вероятно,
судами) с голландских берегов. Через
несколько лет этот же вид стал раз-
множаться в Варненском озере. Около
Новороссийска обнаружили большую
улитку Rapana thomassiana, родина ко-
торой — Японское море. Вероятно, и ее
перенесли суда — яйцевые капсулы улит-
ки, содержащие огромное число яиц,
скорее всего, были прикреплены .к под-
водной части судна, пришедшего в Но-
вороссийск, где вылупились первые
экземпляры этого вида, нового для
Черного моря. У болгарского побережья
рапана отмечена в 1956 г.
Сравнительно недавно в Черном море
обнаружили два вида морских' желу-
дей — В al anus amphitrite и Balanus per-
foratus, прикрепленных к судам (Зенке-
вич, 1963). Без сомнения, опять-таки
судами занесена в 1961 г. в Черное море
около Варны рыба прилипало (Echeneis
naucrates), которая может прикреплять-
ся к подводной части судов либо к телу
крупных рыб, морских черепах и таким
способом расселяться.
В общем, в последние годы было
открыто множество новых для черномор-
ской фауны видов животных. В этот пе-
риод, кстати, были обнаружены предста-
вители и таких групп, которые, как
прежде считалось, не могут жить в Чер-
ном море из-за низкой солености,— это
сифонофоры и радиолярии. Были открыт
ты черви, моллюски и иглокожие.
В 1965 г. у болгарского побережья был
найден экземпляр широко распростра-
ненного в других морях краба Cal-
Unectes sapid us. Его родина — атланти-
ческое побережье Северной Америки,
откуда он проник в Средиземное и Чер,-
ное моря (Булгурков, 1968).
Кроме средиземноморских иммигран-
тов, черноморская фауна содержит зна-
чительное число видов животных, кото-
рые встречаются теперь только в Кас-
пийском море. Эта особенность состава
черноморской фауны обусловлена исто-
рическими причинами, ее происхожде-
нием, связанным с происхождением Чер-
ного моря.
При уменьшении солености бассей-
нов — остатков Тетиса (Сарматское мо-
ре, Понтическое море) — постепенно
формировалась их фауна, которая имела
солоноватоводный характер.
Кавказские горы в плиоцене разде-
лили Понтическое озеро-море на два
бассейна: восточный — Каспийское море
и западный — Черное море.
Западный бассейн, первоначально
населенный фауной, сходной с каспий-
ской (Древнеэвксинское море*), соеди-
нился со Средиземным морем и осо-
Распространение средиземноморской фауны с запада на восток.
/ — средйземкоморская фауна, 2 — каспийская фауна, 3 — пресноводные виды, 4 — арктические виды.
4 Зак. 3436
97
Каспийские (реликтовые) ви-
ды в Черном море.
1 — Eoadne, 2 — Cercopagis, 3Di-
rt ас па, 4 — Corophium, 5 — Exuuia-
ella.
ловился, в него проникла средиземно-
морская фауна, каспийская же отошла
в прибрежные части с пониженной со-
леностью (Узунларское море). В сле-
дующий период, когда бассейн снова по-
терял связь со Средиземным морем и стал
почти пресным, средиземноморская фау-
на в нем исчезла (Новоэвксинекое море)
и отсутствовала до тех пбр, пока около
10 тыс. лет назад бассейн, снова осо-
лонившись, не превратился в современ-
ное Черное море. Аналогичную историю
имеет и восточный (Каспийский) бас-
сейн. Многократное исчезновение и вос-
становление его связи с западным
бассейном оказало исключительное влия-
ние йа формирование состава фауны
обоих водоемов. В ходе медленного,
но непрерывного понижения солености
фауна сильно изменялась, в резуль-
тате уцелели эвригалинные представи-
тели фауны, т. е. способные выдержи-
вать значительные колебания солености.
Вместе с тем, однако, в эти бассейны
проникали в различные периоды их исто-
рии представители пресных вод и фауна
обоих бассейнов приобрела солоновато-
водный характер.
В самом полном виде солоновато-
водная фауна сохранилась в восточном
(Каспийском) бассейне, в западном же
она вымерла в один из периодов его
истории. С образованием новой связи
между бассейнами часть фауны восточ-
ного бассейна мигрировала на запад и
вновь заселила западный (Черномор-
ский) бассейн. Эта фауна и теперь су-'
ществуёт в Черном море и называется
каспийской. Она известна еще как автох-
тонная, т. е. имеющая местное проис-
хождение, или реликтовая, т. е. сохра-
няющаяся с прошлых геологических
времен, а виды называются реликтовыми.
Принимая во внимание Переменчивость
истории южнорусских морей, иногда
трудно определить, к какому прошлому
морю относится данный реликт,— часто
употребляемые термины „сарматские ре-
ликты”, „понтические реликты”, относя-
щиеся к автохтонным видам, не очень
точны. В западной литературе эти ре-
ликты называют понто-каспийскими фау-
нистическими элементами или сармат-
скими реликтами, что означает: виды
зародились в третичных бассейнах Пон-
то-Кйспийской области.
Вопрос о происхождении автохтонной
фауны имеет длинную историю. Первым
обратил внимание на сходство фауны
Черного и Каспийского морей русский
зоолог П. С. Паллас (1773). Это сходство
он объяснил существующей некогда
связью между морями. Позднее исследо-
ватели (Эйхвальд, 1829; Миддендорф,
1848) подтвердили выводы П. С. Пал-
ласа. Исключительное значение в этом
отношении имеет научный вклад русского
зоолога К. Ф. Кеслера (1861).
Происхождение каспийской фауны в
Черном море позднее выяснили русские
и советские ученые: А. А. Остроумов
(1902), В. К. Совинский (1903),
Л. С. Берг (1932), Н. М. Книпович
(1932) и др.
98
I — Ozelsserisfa' potynvorpha, 2 — Со*
r&pklum furutipinurti, 3 — Joe г a tar-
si, 4 — Cb&etQganimarus tenela^
4>. А. Мордухай-Болтове кой в моно-
графии „Каспийская фауна Азово-Черно-
морского бассейна” (1960) отразил об-
ширную литературу по этому вопросу,
включив результаты и своих много-
летних исследований.
Автохтонная фауна Каспийского и
Черного морей сравнительно бедна.
В Каспийском море, согласно Ф. А. Мор-
духай-Болтовскому, обнаружено 323 ви-
да,^ Черном taope— 140 видов и 135 из
иих живут в Каспийском море, а 5 —
черноморские эндемики. Следовательно,
автохтонная фауна содержит всего
328 видов.
Большое число каспийских видов
обитает у болгарских берегов, в реках
и прибрежных озерах. Самые распрост-
раненные — гидроидный полип (Cordy-
lophora easpia), многощетинковый червь
хипаНия (Hypania invalida), моллюск
дрейсоена (Dreissensia polymer pha),
озерный рак, осетровые и скумбриевые
рыбы, а также несколько видов бычков.
Больше всего автохтонных видов
встречается среди ракообразных (в ос-
новном, бокоплавы), червей (в основном, ,
ресничные), двустворчатых, брюхоногих
моллюсков и рыб.
Около 80 % реликтовой фауны имеет
морское происхождение. Считается, что
она появилась в процессе эволюции фау-
ны Тетиса. Если в Каспийском море,
соленость, которого примерно 12,5 °/оо,
автохтонная фауна распространена срав-
нительно равномерно, то в Черном море
лишь незначительное число каспийских
видов (скумбрия, осетровые рыбы, не-
которые бычки и ракообразные) обитает
в открытых частях моря, остальные —
в прибрежных зонах, где соленость более
низкая. Туда каспийские виды отошли
при последнем осолонении Черного моря.
Это относится и к некоторым заливам
(и Азовскому морю), прибрежным соло-
новатым и даже пресноводным озерам
и лиманам, например Днепровско-Буг-
скому, Абрау, Разелм и др. Богаты кас-
пийской фауной болгарские озера-ли-
маны Дуранкулакское, Шабленское,
Велославское, Варненское и др.
Особенно хорошие условия для суще-
ствования нашли каспийские виды жи-
вотных в устьях черноморских рек.
В дельте Дуная обнаружено 96 каспий-
ских видов, причем многие поднялись
на сотни километров вверх по течению
5еки. Так, у болгарского участка реки
1уная встречается 50 видов каспийских
животных, выше Железных Ворот
21 вид, в Балатоне — 4 вида и т. д.
Некоторые, например хипания и дрейс-
сена, достигли даже верхнего течения
реки. В общем, каспийский комплекс
важная составная часть населения реки
Дуная. Отдельные его представители,
например бокоплав корофиуМ (Coro-
phityn curvispinum}, интенсивно разви-
ваются в бентосных зооценозах реки;
у болгарского участка реки насчиты-
99
вается до 300 тыс. экземпляров на
И в других больших черноморских
реках — Днестр, Днепр, Дон и др.—
каспийские виды имеют такое же рас-
пространение. В болгарских реках Ба-
това, Камчии, Велеке, Резовска и др.
также встречаются каспийские виды,
хотя и в значительно меньшем количе-
стве. Некоторые виды проникли в реки
Балтийского бассейна.
Кроме видов, переселившихся далеко
за пределы родного бассейна с помощью
человека, еще 16 видов обнаружено
вдали от Каспийского и Черноморского
бассейнов. Считается, что часть их
(пять видов ракообразных, обитающих
в озерах Малой Азии, Македонии и Гре-
ции) представляет собой остатки некогда
широко распространенной фауны Кас-
пийского моря, а остальные (белуга —
в Адриатическом море и реке По, стер-
лядь — в Ладожском и Онежском озе-
рах и др.) появились в новых местах
обитания в результате миграции. После
разделения Черного и Каспийского морей
и обособления их фауны появились
различия как в признаках популяций
определенных видов, обитающих в раз-
ных бассейнах, так и в признаках по-
пуляций видов, обитающих в разных
районах одного и того же бассейна.
Так образовалось 40 эндемичных подви-
дов, преимущественно среди ракообраз-
ных, моллюсков и рыб. Это указывает
на дивергенцию (расхождение) видовых
признаков, которая ведет, хотя и мед-
ленно, к появлению новых форм.
ФЛОРА
Флора Черного моря включает 292 ви-
да водорослей — макрофитов и около 700
видов водорослей — микрофитов, значи-
тельное количество бактерий, грибов
и только несколько видов покрыто-
семенных растений. Все эти виды являют-
ся представителями 10 типов1 раститель-
ного мира (в широком смысле): бактерий
(Bacteriophyta), синезеленых (Cyanop-
hyta), хризофитовых, включая золоти-
1 См. примечание к стр. 92
стые, Диатомовые и желтозеленые
(Chrysophyia), пирофитовых (Pyrrophy-
ta), эвгленовых (Euglenophyta), зеленых
(Chlorophyta), бурых (Phaeophyta),
красных (Rhodophyta) водорослей; гри-
бов (Mycota) и покрытосеменных ра-
стений (Angiospermae). f
» ; / Бактерии (Bacteriophyta) — самые
низшие представители растений — рас-
пространены в воздухе, почве и воде.
В водной массе морских бассейнов
они встречаются до больших глубин и на
дне. Живут при наличии кислорода
(аэробные) и при отсутствии его
(анаэробные). При ничтожных размерах
(примерно 0,001 мм) имеют относитель-
но большую поверхность, что способ-
ствует интенсивному обмену веществ.
Поэтому физиологически они высоко
активны.
Одни бактерии гетеротрофны (пи-
таются готовой органической пищей).
К ним относятся преимущественно гни-
лостные, играющие важную роль в при-
роде — они разлагают мертвые организ-
мы и вообще органические вещества,
превращают их в минеральные, неорга-
нические вещества и таким образом
делают их доступными для усвоения ра-
стениями. Другие бактерии автотрофны,
они получают необходимую энергию при
фотосинтезе и хемосинтезе. К хемосин-
тезирующим относится бактерия микро-
спира (Microspira aestuarii), которая
разлагает сульфаты в черноморской
воде; при этом получается ядовитый
газ сероводород.
Бактериальную флору Черного моря
изучали русские и советские исследова-
тели, особенно подробно изучал ее
А. Е. Крисс (1959). Он описал различ-
ные виды бактерий, актиномицетов,
дрожжей, принимающих участие в круго-
вороте веществ в море.
Основные выводы А. Е. Крисса сво-
дятся к следующему: с удалением от
берега количество микроорганизмов в
кислородном слое Черного моря умень-
шается, а в сероводородном — увеличи-
вается; биомасса бактерий в Черном
море значительно превышает биомассу
растительного и животного планктона;
количество микроорганизмов, например
бактерий, образующих сероводород, в
поверхностном слое донных отложений
100
велико — они малочисленны в водной
массе, но густо заселяют поверхность
морского Дна; сероводород образуется
при анаэробном разложении органиче-
ских веществ и при восстановлении суль-
фатов, т. е. в результате двух процессов,
активно протекающих на морском дне.
Вообще биохимические процессы на мор-
ском дне весьма многообразны — микро-
организмы, обитающие в донном иле,
участвуют в круговороте азота, серы,
углерода и, вероятно, фосфора. Пожалуй,
дно Черного моря можно сравнить с ги-
гантской биохимической лабораторией,
которая Ьпределяет гидрохимический
режим всего моря. Углубленные иссле-
дования бактерий Черного моря про-
вели в СССР М. Н. Лебедева, Л. Н.
Пшенин, А. В. Цыбань и др.1
Синезеленые водоросли (Суanophy-
ta) — исключительно своеобразные орга-
низмы. Они могут быть одноклеточными,
колониальными и нитчатыми. По строе-
нию клетки эти водоросли сходны с бак-
териями и отличаются от других водо-
рослей.
Клетка окружена тонкой цитоплазма-
тической мембраной и плотной много-
слойной клеточной стенкой характерного
строения. Центральная часть клетки,
называемая нуклеоплазмой, изучена не-
достаточно.
Синезеленые водоросли отличаются
большим физиологическим разнообра-
1 Большая серия работ выполнена
К). И. Сорокиным.— Прим. ред.
зием — наряду с автотрофными (фото-
синтезирующими) встречаются гетеро-
трофные (питающиеся готовыми орга-
ническими веществами); одни виды могут
связывать молекулярный азот из воздуха,
другие обитают в термальных источ-
никах с температурой до 85 °C; многим
видам свойственно выделять органиче-
ские вещества при жизни, а некоторые
способны передвигаться.
Интересны симбионтные взаимоотно-
шения синезеленых водорослей с другими
организмами: ^с грибами они образуют
лишайники, а с бактериями, жгутико-
выми, корненожками и бесхлорофилло-
выми водорослями — так называемые
синцианозы, в которых синезеленые
водоросли выполняют роль хроматофо-
ров. Известны также симбиозы с мхами,
водными папоротниками, голосеменными
и покрытосеменными однодольными, а в
последнее время обнаружен симбиоз и с
двудольными растениями.
Синезеленые водоросли — одна . из
самых древних групп организмов. Остат-
ки их встречаются в допалеозойских
отложениях.
1 Синезеленые водоросли широко рас-
пространены в пресных, солоноватых и
соленых водах, в почве и воздухе./
Морские синезеленые водоросли являют-
ся планктонными и бентосными.
В море и озерах болгарского побе-
режья в настоящее время зафиксиро-
вано около 70 видов синезеленых.
Обнаруженные в микрофитобентосе моря
синезеленые имеют ничтожные размеры,
большинство их (Oscillatoria, Spirulina,
101
Вертикальное распределение микроорга-
низмов в Черном море (по Криссу).
Lyngbya и др.) трудно заметны. Неко-
торые виды синезеленых (например,
Calotrix sp. и Rivularia bullata) обра-
зуют пятна размером до нескольких сан-
тиметров; они встречаются на камнях
или на других водорослях в сублиторали,
а также на скалах в псевдо- и суп-
ралиторали и окрашивают их в темно-
коричневый — черный цвет.
В летние месяцы в прибрежных
солоноватых озерах и особенно в водо-
хранилище Мандра около Бургаса на-
блюдается массовое „цветение” воды,
вызываемое видами Microcystis aerugh
noza, Aphanizomenon flos-aquae и Ana-
baenopsis Arnoldii.
Хризофитовые водоросли (Chrysop-
hyta) — отдел, объединяющий три подот-
дела — золотистые водоросли (Chrysop-
hytina), диатомовые (Bacillariophytina)
и желтозеленые водоросли (Xanthophy-
tina). Морфологически представители
всех трех подотделов хорошо обособ-
лены и легко различаются, но имеют
и много признаков, свидетельствующих
об их общем происхождении,— сходное
строение клеточной стенки, часто пропи-
танной кремнеземом; своеобразную
стекловидную цитоплазму; наличие близ-
ких по составу ксантофиллов и от-
сутствие хлорофилла; резервные про-
дукты — хризоламинаран и масло вместо
крахмала.
Золотистые водоросли
(Chrysophytina) имеют окраску от зо-
лотисто-желтой до коричневой. Это
одноклеточные и колониальные водо-
росли. Клетки самых низших покрыты
перипластом, у остальных клеточную
стенку формируют целлюлоза и пектин.
Поверхность клеток некоторых водорос-
лей покрыта своеобразной броней из
чешуевидных пластинок, а другие обра-
зуют домики различной формы. Подвиж-
ные формы водорослей имеют один-
два, реже три-четыре жгутика; они обла-
дают пульсирующими вакуолями. Золо-
тистые водоросли широко распростра-
нены в пресных и солоноватых водах,
а также в соленых водах морей и океанов.
Представитель золотистых водорос-
лей микроскопический примнезиум (Ргу-
mnesium parvum) длиной 8—12 мкм
обитает в солоноватых приморских
озерах. Клетки примнезиума содержат
очень сильный яд (примнезин), от ко-
торого прц интенсивном развитии во-
дорослей и определенных условиях
гибнут рыбы и беспозвоночные живот-
ные. Первый случай появления этого
ядовитого вида отмечен в 1920 г. в соло-
новатых водоемах на голландском побе-
режье. В 1945 г. примнезиум обнаружен
в Израиле, где он ежегодно причиняет
ущерб рыбным хозяйствам.
В конце лета 1959 г. примнезиум
обнаружили впервые в состоянии „цве-
тения” в солоноватых озерах около
Варны. Во время его „цветения”, когда
максимальное количество экземпляров
вида достигло 150 млн. в 1 л воды,
большая часть беспозвоночной фауны
вымерла, а состав фитопланктона почти
полностью изменился. Опытным путем
было доказано, что, если в 1 л воды
содержится около 68 млн. особей ядови-
той водоросли, кефали гибнут через 7—
16 мин. После периода „цветения”,
102
продолжавшегося примерно 45 дней,
началось восстановление нормальной
биологической продуктивности озера. То
же самое, но в более слабой степени,
повторилось летом 1963 г. В зимне-
весенний период 1964 г. при температуре
воды 7,3—10,4 °C „цветение” наблюда-
лось и в Бургасском озере. Оно проис-
ходило при гидрологических, гидрохи-
мических и метеорологических условиях,
отличающихся от условий, создавшихся
в 1959 и 1963 гг. в озерах вблизи
Варны. В I л воды содержалось от 207
до 570 млн. экземпляров примнезиума,
т. е. значительно больше, чем в 1959 г.,
а при повышении температуры воды до
12 °C количество водорослей в 1 л воды
возросло до 897 млн. Однако из-за
низких температур воды только часть
рыбы вымерла. При аналогичных усло-
виях (температура воды 6 °C) зимой
1968 г. примнезиум снова появился в
Бургасском озере — максимальная кон-
центрация 208 млн. клеток в 1 л, но не
вызвал вымирания рыбы. Такое же цве-
тение было отмечено и в рыборазвод-
ных хозяйствах Херсонской области на
Украине в ноябре и декабре 1969 г. При
температуре воды, еще более низкой
(около 5 °C), и численности примнезиума
665 млн. экземпляров в 1 л воды на-
блюдалась гибель молодых карпов и рыб
- других видов.
Ядовитый примнезиум чрезвычайно
вреден. С массовым развитием его ве-
дется борьба химическими средствами
в рыборазводных бассейнах ограничен-
ной площади и объема.
Кокколитофориды (порядок Coccolit-
hinales) — одноклеточные морские орга-
низмы. Их студенистая оболочка сверху
покрыта кокколитами — известковыми
пластинками разной формы (плитообраз-
ной, кубической, кольцеобразной и др.)’.
Эти теплолюбивые водоросли очень ши-
роко распространены. Отмирая, они
оседают на дно и участвуют в образо-
вании донных осадков.
В Черном море' обнаружено 22 вида
кокко^итофорид, самые обычные пред-
ставители которых — понтосфера (Роп-
tosphaera huxleyi) и сиракосфера (Syra-
cosphaera cordiformis). Хименомонас
(Hymenomonas coccolithophora), оби-
тающий в прибрежных озерах и болотах,
Примнезиум (Prymnesium parvutn).
Кокколитофориды (Сoccolithinae).
103
Силикофлагеллаты (Silicoflagel tales).
по исследованиям члена-корреспондента
АН БНР А. Вылканова, имеет очень
сложный эволюционный цикл с двумя
различными генерациями — жгутиковой
(планктонной) и нитчатой (бентосной).
Кокколитофориды слишком малы —
их не задерживает планктонная сеть,
сделанная даже из самого плотного
капронового материала. Поэтому и обна-
ружили их очень поздно — в конце
XIX в., когда для исследования самых
мелких планктонных организмов стали
применять центрифугу.
Родственные кокколитофоридам си-
ликофлагеллаты (порядок Silicoflagella-
les). Это одноклеточные подвижные орга-
низмы, заключенные в окремнелую ра-
ковину, состоящую из полых или плот-
ных перекладин и выростов. Силикофла-
геллаты известны с мела, были широко
развиты в третичном периоде, сейчас
в Черном море встречается лишь несколь-
ко видов их.
Ебриидеи (Ebriidae) имеют два жгу-
тика. Они гетеротрофны, без хромато-
форов. Ебриидеи развились в третич-
ном периоде, в конце его большинство
видов вымерло, а в настоящее время
сохранились два рода с единичными
видами.
Современные ебриидеи встречаются в
планктоне морей и океанов. В планктоне
Черного моря обнаружены три вида сили-
кофлагеллат (Dictyocha speculum. Dic-
tyocha fibula и Dictyocha crux) и два
вида ебриидей (Ebria tripartita и Her-
mesinum adriaticum).
Dictyocha fibula — самый распрост-
раненный вид. Этот эвригалинный кос-
мополит предпочитает холодные воды.
В Черном море он обитает в районах
с нормальной соленостью (18°/оо) и реже
в опресненных северо-западных районах.
Зимой в болгарских водах встречается
преимущественно лучевая форма с 6, 7,
8 лучами и более.
Оба вида ебриидей менее распрост-
ранены в Черном море, a Ebria
tripartita появляется только в опреснен-
ных частях моря и в прибрежных соло-
новатых озерах. У болгарского побе-
режья Ebria tripartita обнаружена в не-
которых заливах и в солоноватом Вар-
ненском озере, a Hermesinum adriaticum
живет в теплые месяцы года в откры-
том море.
Силикофлагеллаты и ебриидеи не
имеют широкого распространения в Чер-
ном море. Они появляются вблизи бол-
гарского побережья часто, но в неболь-
шом количестве.
" Диатомовые водоросли
(Bacillarioptiytina)—одноклеточные и ко-
лониальные желто-коричневые организ-
мы, оболочка которых содержит кремний.
Протоплазма, окруженная тонкой пек-
тиновой стенкой, имеет одно ядро,
расположенное в центре. Тонкая про-
зрачная кремневая оболочка вокруг
пектиновой стенки, состоит из двух по-
ловинок и напоминает коробку с крыш-
кой. При делении диатомовой водоросли
одна из вновь образовавшихся клеток
получает нижнюю половинку — гипоте-
ку, а другая верхнюю половинку — эпи-
теку, после чего каждая новая клетка
создает только гипотеку. Таким образом,
одна из двух новых клеток оказывается
меньше другой. Процесс деления про-
должается до тех пор, пока клетка не
уменьшится до % размера первоначаль-
ной клетки; процесс деления заканчи-
вается сразу образованием так называе-
104
мых спор полового размножения (аук-
соспор). Клетка, образовавшаяся из
спор, восстанавливает'нормальные раз-
меры вида.
Диатомовые водоросли исключитель-
но широко распространены в пресных
и соленых водах, в воздухе и в почве.
Оболочки отмерших клеток падают на
дно и образуют диатомовый ил. '6о
многих местах земного шара находят
мощные пласты диатомовой породы.
Диатомовая порода весьма широко
используется в различных отраслях про-
мышленности.
Диатомовые водоросли делятся на
два класса. Класс центрических (Сеп-
trobacillariophyceae), форма клетки ко-
торых может быть цилиндрической, дис-
ковидной и многоугольной; структурные
элементы оболочки расположены ра-
диально; это преимущественно планктон-
ные организмы. Класс пеннатных (Pen-
nalob aci II ar iophy се ае) — их клетки удли-
ненные' с двухсторонней симметрией,
у большинства есть шов; это преиму-
щественно бентосные формы.
Диатомовые водоросли развиваются в
массё в океанах и морях. В Черном море
известно 583 вида морских и солоновато-
водных, из которых 241 вид — планктон-
ные, а остальные 342 вида — бентосные.
В Черном море богаче всего пред-
ставлены виды следующих родов: Chaeto-
ceros, Coscinodiscus, Nitzschia, Navicula,
Amphora, Cocconeis, Achnanthes, Mas-
tog Iola, Synedra, Licmophora, Thalassio-
sira. Cerataulina и др. Диатомовые во-
доросли — одна из древних групп одно-
клеточных, существующих с мелового
периода *
Желтозеленые водоросли
(Xdhthophytina) очень разнообразны,
они могут быть одноклеточными, коло-
ниальными и нитчатыми, подвижными
и прикрепленными. Юкрашены в желто-
зеленый цвет. Оболочка клетки состоит
из двух половин, иногда она пропитана
кремнеземом, в ее состав входит пектин
и целлюлоза. Хроматофоры дисковидные
или лентовидные, расположены вдоль
стенок клетки, реже в центре. У под-
вижных форм по два различной дли-
ны жгутика. Желтозеленые водоросли
обитают преимущественно в пресных
водах.
Диатомовые водоросли , (Bacillariophytiпа).
Пирофитовые водоросли (Pyrrophyta).
105
В Черном море обнаружено три
вида планктонных морских и солоно-
ватоводных желтозеленых водорослей
(Meringosphaera mediterranean Merin-
gosphaera merzi и Halosphaera viridis).
В сублиторали живут некоторые предста-
вители рода Vaucheria.
У болгарского побережья в море
и в приморских озерах обнаружено более
НО видов и форм хризофитовых планк-
тонных водорослей.
Пирофитовые водоросли (Pyrrophy-
ta) — преимущественно одноклеточные,
подвижные, имеют два жгутика своеоб-
разного строения и желто-коричневые
хроматофоры. У одних представителей
этих водорослей клетки без оболочки,
у других — клетки покрыты гладкой цел-
люлозной или массивной оболочкой, со-
стоящей из целлюлозных многоугольных
пластинок/Оболочка имеет две глубокие
борозды — поперечную, опоясывающую
все тело, и очень короткую продоль-
ную. В каждой борозде расположено по
одному жгутику. В протоплазме есть
большое ядро (динокарион); некоторые
представители обладают красным „глаз-
ным пятном” (стигмой). Пирофитовые
водоросли встречаются и в пресных во-
дах, но более широко распространены
в теплых морях и океанах, где вместе
с диатомовыми водорослями составляют
основную массу фитопланктона. Среди
морских видов есть паразитические и
симбиотические (зооксантеллы). Де-
лятся на два класса — Desmophyceae
и Djnophyceae.
В Черном море обнаружено 163 вида
планктонных морских и солоноватовод-
ных пирофитовых водорослей. У болгар-
ского побережья и в лиманах известно
около 70 Видов пирофитовых. Богаче
всего представлены следующие роды:
Peridinium, Gymnodinlum, Glenodinium,
Ceratium, Dinophysis, Gonyaulax, Exuvi-
ae Ila, Gyrodinium.
Пирофитовые водоросли относятся к
древней группе, известной еще с палео-
зойской эры, но достоверные остатки их
найдены в средней юре и мелу.
Не только в планктоне, но и в бен-
тосе моря обнаружено 11 видов пиро-
фитовых рода Amphidinium, населяющих
песчаное дно, причем у некоторых от-
сутствует хлорофилл.
Ночесветка (Noctiluca miliaris).
Многие, представители пирофитовых
водорослей обладают биолюминесцен-
цией — способностью светиться. Этот
„живой свет” имеет неограниченное раз-
нообразие оттенков, но чаще бывает
серебристо-белым. Сильнее всего и про-
должительнее свечение моря бывает
летом и осенью, когда бурно развиваются
пирофитовые, особенно ночесветка (No-
ctiluca miliaris). Причем днем наблю-
дается „цветение” моря, а ночью —
свечение. Рыболовы называют сильное
свечение моря „екамос”; оно помогает
им ловить рыбу в темные безлунные
нбчи, когда рыбные косяки оставляют
светящийся след при движении.
Эвгленовые водоросли (Euglenophy-
ta) — одноклеточные организмы, боль-
шей частью подвижные, с одним, двумя
и реже с несколькими жгутиками.
Эвгленовые по форме очень разнообраз-
ны: чаще они вытянуты в длину, а многие
спирально закручены. Одни виды, у кле-
ток которых тонкий и эластичный, пери-
пласт, могут менять форму и в процессе
питания выполнять своеобразные движе-
ния. Клетки других видов окружены сли-
зистой оболочкой или помещены в до-
мики коричневого цвета, пропитанные
солями железа. Симметрия клеток почти
радиальная. На переднем конце клетки
находится „пустота” — „глотка”,— в су-
женной части которой расположены жгу-
106
Эвтрёптия (Eutreptia viridis), no Fott, 1959.
тики. У окрашенных и некоторых бес-
цветных эвгленовых есть „глазное пятно”
(стигма). Способы питания эвгленовых
очень разнообразны: автотрофный, сме-
шанный, сапрофитовый и паразитиче-
ский.
В прошлые геологические периоды
эвгленовых водорослей, вероятно, было
больше, но так как клетки их не имеют
скелета, сохранились следы только двух
родов (Phdcus и Trachelomonas), обла-
давших твердой оболочкой в плиоцено-
вых отложениях острова Мадагаскар.
Эвгленовые водоросли обитают пре-
имущественно в пресных водах — обиль-
но населяют богатые органическим веще-
ством лужи, канавы и др. Среди эвгле-
новых имеются и паразиты различных
беспозвоночных и земноводных живот-
ных. Некоторые эвгленовые развиваются
в солоноЬатых и соленых водах, населяют
преимущественно придонные слои и слой
под поверхностной пленкой.
В планктоне Черного моря обнару-
жено 2 вида эвглен (Euglena ас us for-
mes и Eutreptia lanovii), обитающие в
морских солоноватых водах, и 14 видов,
живущих в прибрежных пресных и соло-
новатых озерах. Известны бесцветные
представители родов Peranema, Astasia,
Anisonema. В некоторых заливах на
болгарском побережье Черного моря
иногда развивается эвтрептия. (Eutrep-
tia viridis), виды родов Euglena, Pha-
cus и др. встречаются только в при-
брежных водоемах.
Часть зеленых, бурые и красные
водоросли очень часто объединяют под
названием „макрофиты”, что означает
„крупные растения”. Таким водорослям,
встречающимися в Черном море, совет-
ский адьголог А. Д. Зинова (1967)
посвятила монографию, в которой под-
робно описывает их.
Число видов зеленых, бурых и крас-
ных водорослей в Черном и Азовском
морях вследствие более низкой солености
их воды значительно меньше, чем в Сре-
диземном.
Число видов водорослей — макрофитов в Среди-
земном, Черном и Азовском морях
Отдел во- дорослей Средиземное море, соле- ность 38°/0( Черное море соленость '8%о Азовское мо- ре, соле- ность 12°/00
Зеленые 212 84 18
Бурые 254 74 6
Красные 684 134 18
Итого 1150 292 42
Зеленые водоросли (Chlorophyta) —
чрезвычайно обширный отдел, в который
включены водоросли травянисто-зеле-
ного цвета, разнообразного строения —
одноклеточные, колониальные, много-
клеточные, нитчатые, пластинчатые и др.
Некоторые из низших водорослей не
имеют клеточной стенки, их клетки окру-
жены только уплотненным цитоплазмати-
ческим слоем (перипластом). У осталь-
ных зеленых водорослей хорошо оформ-
ленная двухслойная клеточная оболочка:
внутренний слой — целлюлозный, внеш-
ний — пектиновый. Оболочка некоторых
морских представителей пропитана из-
вестью. У подвижных форм обычно по 2
или 4 жгутика одинаковой длины, на-
правленные в одну сторону. У некоторых
подвижных одноклеточных и колониаль-
ных видов есть „глазное пятно”.
Зеленые водоросли широко распрост-
ранены чаще всего в пресных водах
(около 90 %). Некоторое число видов
развивается в воздухе, в термальных
источниках, на почве, а также на поверх-
ности снега и льда. Довольно много
видов встречается в солоноватых и со-
107
Морской салат (Ulva rigidd).
Ентероморфа (Enteromorpha intestinalis).
леных водах. Зеленые водоросли могут
находиться в симбиотических отноше-
ниях с грибами, тогда образуются ли-
шайники, или с животными организмами
(зоохлореллы). Известны и эндофиты —
водоросли, живущие в тканях различных
водных организмов.
Среди зеленых водорослей Черного
моря отмечают 84 вида донных макро-
фитов и незначительное число микрофи-
тов в планктоне и бентосе. Это одна
из самых древних растительных групп,
ископаемые остатки ее находят в слоях
палеозойской эры.
Зеленые водоросли делят на три
подотдела: зеленых (Euchlorophytina),
зигнемовых (Zygnemophytina) и харовых
(Charophytina).
Подотдел зеленых водорослей в
черноморской флоре представлен мно-
жеством порядков (Volvocales, Ulvales,
Siphonocladales, Bryopsidales)
В летние месяцы, когда цвет воды
в солеварнях у Поморие, Бургаса и
Балчикской Тузлы меняется с зеленого
на красный, интенсивно развиваются
одноклеточные водоросли порядка Vol-
vocales — Dunaliella viridis и Dunaliella
salina. Эти водоросли подвижны, снабже-
ны двумя длинными жгутиками и хрома-
тофорами, которые у Dunaliella salina
содержат гематохром ярко-оранжевого
цвета. К этому же порядку одноклеточ-
ных зеленых водорослей относятся Вга^
chiomonas submarina и некоторые виды
рода Carteria, обитающие в литотельмах
(лужи на скалах) с различной соле-
ностью воды, при массовом развитии они
окрашивают воду в зеленый цвет.
В планктоне Черного моря обнаружено
15 видов этого порядка.
К порядку Ulvales относятся самые
распространенные в море зеленые водо-
росли: морской салат (Ulva rigida)
и виды рода Euteromorpha, чаще всего
Е. intestinalis и Е. linza. Морской
салат имеет широкий листовидный тал-
лом1 (от 40—50 см до 1 м). У энтеромор-
фы таллом однослойный трубчатый или
листовидный. Встречаются от супралито-
рали до сублиторали.
1 Тело низших растений, не расчленен-
ное на стебель и листья.— Прим. ред.
108
К порядку Siphonocladales относятся
представители родов кладофоры ' (С1а-
dophora) и хетоморфы (Chaetomorpha),
нежные нитевидные талломы которых
образуют пучки на камнях в‘ субли-
торали.
Самым массовым и характерным ви-
дом порядка Bryopsidales является Вгу-
opsis plumosa, таллом которого разме-
ром до 15 см напоминает птичье перо.
Из подотдела зигнемовых зеленых во-
дорослей (Zygnemophytina) в планкто-
не Черного моря известны 4 вида одно-
клеточных порядка Desmidiales.
Представители подотдела харовых
водорослей (Charophytina) обитают пре-
имущественно в пресных водах, но встре-
чаются они в соленых и солоноватых
водах; в Черном море живут в тихих,
защищенных от волн заливах и мелких
лиманах и лагунах. Там встречаются
виды лампротамниум (Lamp rot ham nium
alopecuroides) и xapa (Chara tomentosa),
имеющие самое сложное строение тал-
лома по сравнению с другими зелеными
водорослями. Внешне они сходны с хво-
щом, размер их от нескольких сантимет-
ров до метра и более.
На болгарском побережье Черного
моря обнаружены Chara canescens, Cha-
ra as per а и Lamp rot ham nium alopecu-
roides. Общее число зеленых водорос-
лей— макрофитов в бентосе у болгар-
ского побережья (преимущественно в
районе Ахтопола) составляет 30.
Бурые водоросли (Phaeophyta) ха-
рактеризуются талломами бурого цвета,
разнообразной формы и строения. У са-
мых примитивных видов таллом нитевид-
ный разветвленный, а у самых совер-
шенных видов он состоит из плотной
клеточной ткани с ассимиляционной,
проводящей и резервной функциями.
Таллом некоторых видов достигает зна-
чительных размеров — 6 м. В клеточ-
ных стенках содержится в виде солей
альгиновая кислота, которая использует-
ся в больших масштабах в промышлен-
ности.
Бурые водоросли — преимущественно
морские макрофиты, обитающие в лито-
рали и сублиторали морей и океанов;
растут до глубины 15—20 м; распрост-
ранены широко, но наибольшая часть
видов встречается в холодных морях.
Бриопсис
(Bryopsis
plumosa).
Во флоре Черного моря насчитывается
74 вида бурых водорослей.
Бурые водоросли существуют с на-
чала мезозойской эры (триас), но пред-
полагается, что они были распростра-
нены и в палебзое, однако вследствие
нежного таллома ископаемые остатки их
не сохранились.
В зависимости от строения таллома,
характера размножения и цикла раз-
вития бурые водоросли делятся на два
класса: Phaeosporophyceae и Cyclospo-
rophyceae. В Черном море представлены
оба класса.
К классу Phaeosporophyceae относит-
ся нитчатая водоросль Ectocarpus confer-
voides, прикрепляющаяся в зимне-весен-
ние месяцы в псевдолиторали или как
эпифит в сублиторали. Здесь же оби-
тает и бородавчатая ральфсия (Ralfsia
verrucosa), но летом лишь до глубины
0,5 м. В летний сезон в сублиторали
появляется Dictyota dichotoma, у кото-
рой грубый разветвленный кустовидный
таллом высотой достигает 20 см; много-
численными ризоидами она прикреп-
ляется к камням или крупным водорос-
лям. Осенью в прибрежье Черного моря
до самого уреза воды бурно развивает-
ся бурая водоросль дилофус (Dilophus
fasciola f. repens). У^дйлофуса грубый
дихотомически ветвящийся таллом дли-
ной до 15 см. Padina pavonia находится
летом в верхнем этаже сублиторали,
до 5 м глубины; таллом ее высотой
109
Падина (Padina pavonia).
Диктиота (Dictyoia dichoioma),
no Зиновой, 1967.
до 20 см напоминает широкую вееро-
образную пластинку с очень тонким
стеблем.
К классу Cyclosporophyceae обычно
относят крупные водоросли разнообраз-
ной формы и сложного анатомического
строения^ например семейство саргас-
совых водорослей, включающее самые
крупные в Черном море бурые водоросли
рода Cystoseira barbata и С. crinita. Силь-
но ветвистые кустовидные талломы их
прикрепляются подошвой. Наверху у них
находятся пузыри воздуха, которые под-
держивают таллом в вертикальном по-
ложении. Длина водорослей не превы-
шает 1,70 м. Они светолюбивы, обитают
на глубинах от 0,5 до 20 м, на ска-
листом дне образуют обширные заросли.
Водоросль Cystoseira barbata содержит
чрезвычайно ценную альгиновую кисло-
ту (38—44 % абсолютно сухого вещест-
ва), соли которой (альгинаты) широко
применяются в различных отраслях про-
мышленности.
В бентосе у болгарского побережья
Черного моря обнаружено 37 видов бу-
рых водорослей.
Красные водоросли (Rhodophyta) —
преимущественно морские макрофиты
от розового до темно-красного' цвета. Их
таллом может состоять из одной клетки,
из однорядных и многорядных клеточ-
ных нитей, из сложных многоклеточных
ветвистых массивных образований са-
мой разной формы. Клеточная стенка
состоит из внутреннего целлюлозного и
внешнего пектинового слоев. Пектино-
вый слой образуют соли пектиновой кис-
лоты, слизистые растворы которых в теп-
лой воде называются фикоколлоидами.
Слизистые растворы, полученные из раз-
ных видов красных* водорослей, имеют
разный химический состав и носят раз-
ное название — агар-агар, каррагинин
и др. Клеточные стенки некоторых ви-
дов, например Corallina officinalis, про-
питаны известью. Внутри клетка обыч-
но занята большой центральной ва-
куолью. Цитоплазма, расположенная
около клеточной стенки, обладает боль-
шой вязкостью. Она очень чувствитель-
на к изменению солености воды — в мо-
рях с низкой соленостью число видов
красных водорослей мало, размеры тал-
лома и степень его ветвистости также
значительно меньше. Клетки низших
красных водорослей имеют один звезд-
чатый хроматофор, а клетки высших —
лентовидные или линзообразные хрома-
тофоры. В качестве запасных питатель-'
ных веществ в них откладывается свое-
образный полисахарид, так называемый
крахмал багрянок.
Незначительная часть видов крас-
ных водорослей обитает в холодных
быстротекущих пресных водах, большая
110
же часть является морскими макрофи-
тами, широко распространенными в ли-
торали и сублиторали в среднем до глу-
бины 40—60 м. Чаще всего эти морские
макрофиты наседяют моря умеренных
и тропических районов — число видов
там превосходит число видов других мак-
рофитов. В полярных районах развиты
слабо. Флора Черного моря содержит
134 вида красных водорослей.
Среди красных водорослей имеются
паразиты и полупаразиты, живущие на
красных водорослях других видов, с ко-
торыми находятся в близком родстве.
Водоросли некоторых видов откладывают
в клеточных стенках углекислый каль-
ций и принимают участие в образова-
нии коралловых рифов в тропических
морях.
Происхождение красных водорослей
неизвестно. Ископаемые остатки их со-
хранились в отложениях палеозойской
эры (силур и девон).
Красные водоросли делятся на два
класса — Bangiophyceae и Florideophy-
сеае. В донной флоре Черного моря
представлены оба класса, но преобла-
дают представители второго.
К первому классу — Bangiophyceae—
относится нитчатая красная водоросль
бангия (Bangia fuscopurpurea), таллом
которой — простая неветвистая нить дли-
ной до 20 см. Летом появляется на кам-
нях среди кладофоры, а в ноябре — мае
поселяется на скалах и водорослях пре-
имущественно в псевдолиторали. В суб-
литорали зимой встречается порфира
(Porphyra leucosticta) — красивая фио-
летово-красная водоросль с пластинча-
тым Талломом длиной до 15 см и шири-
ной до 10 см. Порфира обитает на кам-
нях у открытых берегов Черного моря
и в заливах, переносит значительное
опреснение и загрязнение воды.
Второй класс (Florideophyceae) крас-
ных водорослей делится на 6 порядков,
каждый из которых имеет представите-
лей в Черном море. Весной в верхней
сублиторали появляются водоросли от
темно-Кррсного до коричнево-красного
цвета. Это немалион (Nemalion helmin-
thoides) с простым неветвистым талло-
мом длиной до 30 см и толщиной до
5 мм по всей длине. Глубже (до 11 м)
в сублиторали в течение всего года
растет гелидиум (Gelidium latifolium),
высота его от 2 до 10 см. Круглый
год растет коралл и на (Corallina offici-
nalis), розово-белая, пропитанная из-
вестью, с расчлененным ветвистым тал-
ломом длиной до 15 см, прикрепленным
к скалам на небольшой глубине. Наи-
большее практическое значение имеет
красная водороёль филлофора (Phyllo-
phora nervosa) — прибрежная прикреп-
ленная и глубоководная неприкреплен-
ная, развивающаяся на ракушечно-гра-
вийных грунтах. Крупный таллом (до
50 см) с плоскими ветвями; образует
кусты, окрашенные в малиново-красный
цвет. Phyllophora nervosa вместе с Phyl-
lophora brodiaei и Phyllophora pseudoce-
Порфира (Porphyra leucosticta).
Ill
ranoides образует на глубину до 50 м
в северо-западной части моря мощные
заросли — филлофорное поле Зернова.
У болгарского побережья известна при-
брежная форма филлофоры Phyllophora
nervosa. Род церамиум (Ceramium)
представлен в Черном море 12 видами.
Водоросли видов этого рода нитчатые,
таллом обычно дихотомически ветвящий-
ся, с темными и светлыми кольцами;
встречаются на скалах и в зарослях
цистозиры сублиторальной зоны, в чис-
тых или загрязненных водах. Ceramium
rubrum отличается ярко-красным цве-
том. В заливах и портах обычно растет
водоросль каллитамнион (Callithamnion
corymbosum) с нежно красным талло-
мом высотой до 6 см и ветвями, рас-
положенными по спирали. Очень типич-
ным летним видом, обитающим на кам-
нях сублиторали, является дазия (Dasya
pedicellata), в талломе которой имеется
ось с ветвями первого, второго и третьего
порядка.
Наиболее богат видами и формами
род полисифония (Polysiphonia). Тал-
ломы его представителей кустистые,
с нитчатыми ветвями, различно разветв-
ленные, составлены в сифон различной
длины. Вид Polysiphonia nigrescens отли-
чается черно-красным таллойом; Poly-
siphonia elongata обнаружен в сублито-
рали Черного моря на глубине 50 м.
Таллом лауренции (Laurentia pinnatifi-
da) тонкий цилиндрический диаметром
около 4 мм и высотой до 15 см, двух-
или четырехкратно перисто-разветв-
ленный.
У болгарского побережья Черного
моря обнаружено 85 видов красных во-
дорослей.
Черноморские красные водоросли ро-
дов филлофора, гелидиум, грацилария
и других содержат агар-агар и могут
служить сырьем для получения фико-
коллоидов, но только из филлофоры,
имеющейся в большом количестве в
СССР, добывают агар-агар.
Грибы (Му cot а) в морях и океанах
представлены несколькими видами. Одни
из них паразитические, живут в мор-
ских животных и растениях, другие —
сапрофитные, питаются гниющими орга-
низмами. Грибы встречаются в Черном
море, но мало изучены.
Лишайники (Lichenophyta) мало изу-
чены. В супралиторали обнаружены
Lichina nonfinis, Verrucarid тайга и др.
Покрытосеменные растения (Angio-
spermae) в 'Черном море представлены
большой морской травой (Zostera ma-
rina), малой морской травой (Zostera
папа), гребенчатым рдестом (Potamo-
geton pectinatus), руппией (Ruppia spi-
ralis, Ruppia maritima) и занникеллией
(Zannichellia pedunculata, Zannichellia
major). В прибрежной части Черного
моря, в лиманах и заливах с песчано-
илистым дном покрытосеменные расте-
ния образуют заросли, имеющие про-
мышленное значение. Состав, распреде-
ление и запасы их у советского побе-
режья моря хорошо изучены.
В мелководных заливах северо-за-
падной части моря—Каркинитском,
Джарылгачском, Тендровском, Ягорлыц-
ком — оба вида морской травы обра-
Дазия (Dasya pedicellata).
112
зуют промышленные скопления, общие
запасы их здесь составляют 200—
300 тыс. т, а в Черном море около
1,1 млн. т сырого вещества.
У морских трав корневище ползучее.
Они вторично перешли к жизни под во-
дой. Стебель ветвистый, листья плоские,
линейные цельнокрайние. Соцветие мно-
гоцветковое на цветоносных ветвях. Вес-
ной из корневища вырастают длинные
лентовидные листья, осенью штормы от-
рывают и выбрасывают их на берег.
Фитоценоз морской травы распростра-
нен на глубинах от 3—5 до 14—15 м
и на расстоянии до 5 миль от берега.
Биомасса этих растений максимальна
в июле — августе и составляет от 2,7
до 5,4 кг на 1 м2.
Малая морская трава (Zosterа папа).
В Севастопольской бухте годовая
продукция малой морской травы дости-
гает 1 кг на 1 м2, а большой морской
травы — 2,5 кг на 1 м2.
У болгарского побережья Черного
моря в заливах с песчано-илистым дном,
у Варны, Несебыра, Бургаса, Созопола,
Стомопло, Ахтопола, растут оба вида
морской травы и гребенчатый рдест.
Были изучены их количественное рас-
пределение и запасы с учетом промыш-
ленного использования ежегодно восста-
навливающейся зеленой массы.
ФАУНА
В морях и океанах обнаружено
150 тыс. видов животных. Большинство
их встречается лишь в некоторых морях,
либо в частях того или иного океана.
На основе обобщения исследований
фауны Черного моря в 1969 г. совет-
ский зоолог Ф. А. Мордухай-Болтовской
опубликовал список черноморских жи-
вотных, содержащий 1966 видов, из ко-
торых 1696 многоклеточные. Сюда вошел
и ряд средиземноморских видов, обна-
руженных только в прибосфорском
районе.
В 1971 г. вышла в свет монография
румынского ученого М. Бэческу и др.,
посвященная бентосной фауне Черного
моря; список животных, помещенный
в ней, включал 1694 вида.
На основании исследований фауны
в болгарских водах Черного моря, нача-
тых профессором зоологии Г. Шишко-
вым и продолженных другими болгар-
скими зоологами, а также некоторыми
иностранными учеными, был составлен
и опубликован „Каталог нашей черно-
морской фауны*’ (Вылканов, 1954), со-
держащий названия 1348 видов и 27
подвидов животных. Позднее изданное
„Дополнение” (Вылканов и Маринов,
1964) к этому Каталогу содержит на-
звания еще 148 видов и 4 подвидов.
Таким образом, к 1964 г. у болгарского
берега обнаружено всего 1496 видов,
31 подвид животных. В Каталог А. Выл-
канова включено большое число пресно-
водных видов.
В настоящей книге рассматриваются
крупные систематические единицы (ти-
113
Число видов животных у болгарских берегов и в
прибрежных водоемах (по Вылканову, 1957;
Вылканову и Маринову, 1964)
Систематические группы Число видов
I. Простейшие Protozoa 374
из них
жгутиконосцы Mastigophora 130
саркодовые Sarcodina ’ 65
инфузории Infusoria 177
споровики Sporozoa 2
II. Губки Spongia 29
III. Кишечнополостные Coelenterata 39
из них
гидроидные полипы Hydrozoa 31
сцифоидные медузы Scyphozod 3
коралловые полипы Anthozoa 4
гребневики Ctenophora 1
IV. Черви Vermes 317
из них
плоские черви Plathelminthes 41
круглые черви Nematodes 50
кольчатые черви 'Annelides 126
другие черви 100
V. Моллюски Mollusca 130
из них
хитоны Polyplacophora 2
брюхоногие Gastropoda 74
двустворчатые Lamellibranchia 54
VI. Членистоногие Arthropoda 550
из них
ракообразные Crustacea 426
паукообразные Arachnida 34
насекомые Insecta 86
другие членистоногие 4
VII. Щупальцевые Tentaculata 12
VIII. Иглокожие Echinodermata 4
IX. Щетинкочелюстные Ghaetognatha 3
X. Хордовые Chordata 161
из них
оболочники Tunicata 7
бесчерепные A crania 1
рыбы Pisces 140
земноводные Amphibia 2
пресмыкающиеся Reptilia 7
млекопитающие Mammalia 4
пы, классы, отряды) фауны Черного
моря, а также их основные морфологи-
ческие признаки, самые типичные пред-
ставители каждой группы животных.
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ
Простейшие (Protozoa) имеют мик-
роскопические размеры. В морфологиче-
ском отношении простейшее равноцен-
но клетке, но в физиологическом пред-
ставляет собой целый самостоятельный
организм. Отдельные части его выпол-
няют функции, аналогичные функциям
систем и органов многоклеточных живот-
ных.
Простейшие разделяются на четыре
класса: один включает исключительно
паразитов (Sporozoa), а остальные —
преимущественно обитателей вод (прес-
ных или соленых), влажных почв и др.
Тип простейших состоит из 25 тыс.
видов, прчти половина которых обитает
в морях и океанах. /
В Классе жгутиконосцев (Mastigo-
phora) наиболее типичными морскими
обитателями являются пирофитовые и
панцирные жгутиконосцы, рассматри-
ваемые некоторыми авторами как расте-
ния, из класса саркодовых (Sarco-
dina) — фораминиферы и радиолярии.
Много морских представителей и в клас-
се инфузорий (Infusoria), к которому
относится и отряд тинтинноидей (Tinti-
noidea).
Зоологи не без основания рассмат-
ривают жгутиконосцев как животных,
ибо многие из них обладают одним бес-
спорным признаком животного: питают-
ся не автотрофно (т. е. не посредством
фотосинтеза), а геТеротрофно (как жи-
вотные), поглощая, подобно всем жи-
вотным, пищу, состоящую из организ-
мов (бактерий, других одноклеточных
и т. д.) и органических веществ; это,
например, бесцветные жгутиконосцы,
широко распространенные в Черном мо-
ре. У других видов жгутиконосцев пита-
ние может быть одновременно и авто-
трофным, и гетеротрофным. Общим приз-
наком всех жгутиконосцев является на-
личие органов движения — одного или
более жгутиков.
Самые типичные представители сар-(
кодовых в соленых водах — форамини-
феры. В морях с нормальной соле-
ностью и океанах встречается значи-
тельное число видов, в Средиземном
море, например, более 300, а в Черном
море вследствие низкой солености ег°
воды — только 26 видов (в монографии
Бэческу и др. указано 50 видов).
Самая распространенная > Черном
море фораминифера — роталия (Rotalia
beccari)\ она развивается даже при со-
лености 12°/оо (в некоторых лиманах).
Часто встречаются в море виды Massi-
114
Una secants, Quingueloculina semilunum,
Verneuilina scambra, Nonion depres-
sutum и др.
Радиолярии имеют довольно сложно
устроенный кремневый скелет. Обнару-
жено около 5 тыс. видов радиолярий
в водах со сравнительно высокой соле-
ностью. В Черном море известен толь-
ко один вид, живущий в прибосфорском
районе, где соленость морской воды
высокая.
Довольно обычны для бентали (дна)
морей и океанов инфузории. В Черном
море известно около 200 видов их. Поч-
ти в каждом биотопе моря и прибреж-
ных водоемов обитают свои специфи-
ческие виды. Например, на песчаном
морском дне живут реманелла (Rema-
nella rugosa), гелейя (Geleia decolor)
и др., в водах песчаных пляжей — перит-
ромус (Peritromus faurei) и др., в пери-
фитоне (на растениях и др.) солонова-
тых озер — циксикола (Pyxicola so-
cialis)t лагоция (Lagotia expansa) и др.,
в водах, содержащих сероводород (на-
пример, в Варненском озере),— прородон
(Prorodon ovum), плевронема (Pleuro-
пета marinum), трахелоцерка (Trache-
locerca faenicoptera) и др.
Довольно часто встречаются сосу-
щие инфузории (Suctoria), которые ло-
вят жертву трубчатыми щупальцами,
а также подофрия (Podophrya demmi-
рога). Морскими представителями яв-
ляются инфузории семейства Tinti-
noidea\ тело их расположено в коничес-
кой чашечке, из которой наружу вы-
дается околоротовая зона длинных рес-
ничек. Тинтинноидеи — важная состав-
ная часть планктона. В Черном море
обнаружено 25 видов тинтинноидей, боль-
шая часть которых обитает и в болгар-
ских водах.
Еще один класс простейших — спо-
ровики (Sporozoa). Многие их предста-
вители, обитающие в Черном море,—
паразиты рыб, ракообразных, чер-
вей и др.
Губки (Porifera) — животные, веду-
щие прикрепленный образ жизни и на
первый взгляд ничем не выдающие свою
животную природу. Это животные пре-
имущественно охрового цвета, но неко-
торые окрашены в желтый, оранжевый,
фиолетовый и другие цвета.
Фораминиферы.
Губка сикон
(Sycon).
115
Тело многих видов губок не имеет
определенной формы; некоторые виды
напоминают чашу с очень толстыми стен-
ками. Скелет, скрепляющий тело, состоит
из микроскопических известковых или
кремневых игл и роговых волокон.
Губки встречаются во всех зонах
и биоценозах Черного моря — на стен-
ках набережных, железных опорах в
портах, на подводной части скал в море
или в прибрежном мелководье, на ра-
ковинах моллюсков и т. д. В Черном
море обитает 29 видов губок, 22 из них
найдены у болгарского побережья.
Дикон (Sycon ciliatum) — единствен-
ный представитель так называемых
известковых губок. Встречается доволь-
но часто вблизи мыса Калиакра и се-
верной части болгарского побережья
на глубинах 65—120 м прикрепленным
к раковинам фазеолины.
Губки рода клиона (Cliona) живут
на морском дне на известняках, а также
на раковинах двустворчатых моллюсков.
Они могут растворять и разрушать по-
верхность известняков и образовывать
поры в местах своего расположения. На
болгарских пляжах довольно часто мож-
но видеть раковины двустворчатых мол-
люсков, продырявленные этой губкой.
Весьма распространенными у болгар-
ского побережья являются виды дизи-
дея (Dysidea fragilis), халихондрия
(Halichondria panicea) и суберитес (Su-
it er ites carnosus).
С точки зрения зоогеографии черно-
морская фауна губок разделяется на три
группы — бореальные, бореально-аркти-
ческие и эндемики средиземноморского
происхождения.
К группе бореальных видов относят-
ся Mycale syrinx, Haliclona flavescens
и Petrosia dura. Самое широкое рас-
пространение в Черном море получили
бореально-арктические виды Sycon ci-
liatum, Halichondria panicea, Dysidea
fragilis и др. Представители этой груп-
пы видов не найдены в болгарских во-
дах, хотя они населяют различные райо-
ны моря; большинство их предпочитает
открытые участки. Присутствие бореаль-
но-арктических видов в Черном море
подтверждает близость черноморской
фауны губок к фауне губок в северных
морях.
В Черном море не обнаружено ре-
ликтовых видов губок каспийского про-
исхождения.
Кишечнополостные (Coelenterata) —
тип животных почти исключительно мор-
ских. 'Тело их состоит из двух слоев
клеток — внешнего (эктодермы) и внут-
реннего (эндодермы), выстилающего пи-
щеварительную (гастральную) полость.
У большинства кишечнополостных —
гидроидных полипов (Hydrozoa), медуз
(Scyphozoa) и коралловых полипов
(Anthozoa) в эктодерме есть стрекатель-
ные клетки, с помощью которых живот-
ные парализуют свою жертву или за-
щищаются от врагов. У представителей
гребневиков (Ctenophora) стрекатель-
ные клетки отсутствуют.
Класс гидроидных полипов вклю-
чает самых низших кишечнополостных
животных. К нему относится известная
пресноводная гидра, которая дала наз-
вание классу. В Черном море встре-
чается 26 видов гидроидных полипов.
Довольно обычен в море и в при-
брежных озерах вид мёризия (Moerisia
maeotica), образующий при размноже-
нии два вида почек. Почки одного вида
отрываются от матери и превращаются
в новые полипы, другого — видоизме-
няются и превращаются в небольших
медуз, которые оторвавшись от матери,
ведут планктонный образ жизни. Из яиц
медуз развиваются полипы. Таким обра-
зом, полипы дают начало новым поли-
пам и медузам, а медузы — полипам, т. е.
размножение у полипов бесполое (по-
лип) и половое (медуза).
У вида кампанулярия (Сатрапи-
laria johnstoni) материнский полип об-
разует очень много почек, которые не
отрываются от него а, развиваясь, со-
здают колонии полипов; последние мо-
гут, как водоросли, древовидно разветв-
ляться.
Другой распространенный вид, на-
селяющий прибрежные озера,— корди-
лофора (Cordylophora pallasii) — так-
же образует ветвистые колонии.
В Черном море, в том числе и у бол-
гарских берегов, часто встречаются ви-
ды подокорине (Podocoryne сагпеа), ко-
лонии которых развиваются на ракови-
нах морских брюхоногих, виды Корине
(Coryne tubulosa) и гидроид аглаофе-
116
ния (Aglaophenia pluma), прикрепляю-
щиеся к цистозире и камням.
Медуз в Черном море встречается
три вида,- которые довольно обычны
у болгарских берегов. Самый крупный
цид — медуза корнерот (Pilema pul-
mo) — появляется у берега .летом. Сту-
денистый полупрозрачный купол медузы
корнерота имеет форму высокого коло-
кола диаметром 25 см, из центра ку-
пола свисают 8 щупалец сложного
строения. На волнистом краю купола ме-
дузы находятся восемь органов чувств
(„глаза” и „уши”). Летом очень часто
между щупальцами можно видеть рыбок
размером до 2 мм, которые находят там
приют и хорошую защиту от врагов;
стрекательные капсулы медузы их не
затрагивают.
Медуза аурелия ушастая (Aurelia
aurita) значительно мельче корнерота.
Купол ее диаметром 10—12 см слабо
выпуклый и похож на раскрытый зон-
тик; из середины тела свисают вниз че-
тыре ротовых лопасти, снабженных щу-
пальцевидными выростами. Эта медуза
холодноводная — с осени до весны живет
в поверхностных водах. Часто она за-
полйяет рыбацкие сети. Аурелия пи-
тается планктонными организмами.
В Черном море обитает также медуза
люцернария (Lucernaria campanulata),
прикрепляющаяся верхним вытянутым
краем колоколообразного тела к подвод-
ным предметам.
Коралловые полипы представлены
в Черном море двумя видами актиний
(морских анемон). В отличие от настоя-
щих кораллов, скелеты которых обра-
зуют рифы и целые острова в тропи-
ческих морях, актинии лишены скелета,
имеют мясистое тело. Обычная в Чер-
ном море Actinia equina окрашена в
вишнево-красный цвет, иногда с зелено-
ватым оттенком; высота ее около 25 мм,
ширина примерно 20 мм. Живет на под-
водной части камней и скал в прибреж-
ной зоне. Значительно реже встречается
вид Actinothoe clavata, размеры кото-
рого меньше, а тело более светлое и пест-
ро окрашенное. Живет главным образом
на глубинах 20—50 м на раковинах
мидии.
Родственны стрекательным кишечно-
полостным гребневики, представленные
Гидроидный
полип Корине
( Согупе
tubulosa).
Улитка
Nassa с Согупе.
Гидроид
Aglaophenia.
117
в Черном море единственным видом
плевробрахия (Pleurobrachia pileus).
Круглое студенистое тело животных это-
го вида диаметром 1 см совершенно проз-
рачно. Плевробрахия движется при по-
мощи восьми рядов меридионально рас-
положенных ресничек, похожих на гре-
бешки. Добычу (ракообразных, червей,
рыбок) улавливает двумя длинными, тон-
кими и очень эластичными щупальцами,
покрытыми клетками, выделяющими лип-
кий секрет. Это планктонное холодно-
водное животное живет в поверхност-
ных водах с осени до весны, теплые
месяцы проводит в более глубоких хо-
лодных водах.
В систематическом ряду услржнения
организмов после кишечнополостных
следует обширная группа червей, кото-
рую прежде рассматривали как один тип
червей (Vermes). В настоящее время
группа червей включает три самостоя-
тельных типа ( согласно другим авто-
рам, четыре). У червей и других, более
высокостоящих в систематическом отно-
шении животных тело состоит из трех
слоев клеток — эктодермы, мезодермы и
эндодермы.
Плоские черви (Plathelminthes) ха-
рактеризуются плоским телом, отсутст-
вием полости тела и развитой паренхи-
мой, в которую включены пищеваритель-
ная, выделительная и половая системы.
В основании типа плоских червей на-
ходятся ресничные черви (класс Тиг bel-
laria), тело которых покрыто реснитча-
тым эпителием. Питаются животными.
Рот у них помещается на середине брюш-
ной стороны, а иногда на переднем
или заднем конце тела. Заднепроходно-
го отверстия (ануса) нет — неперева-
ренные остатки выбрасываются че-
рез рот.
В Черном море обнаружено 103 вида
плоских червей. Виды Otoplana bospo-
гапа и конволюта (Convoluta psammo-
phila) живут в песчаном дне, тогда как
Rogneda tripalmata и Leptoplana tremel-
laris предпочитают жить в водоросле-
вых обрастаниях прибрежной зоны.
К плоским червям относятся еще два
класса, содержащие исключительно па-
разитические виды — сосальщики {класс
Trematodes) и ленточные черви (класс
Cestodes). Паразитируют черви в поз-
воночных животных (в основном рыбах),
лишь некоторые зародыш ные стадии
их — в моллюсках и других беспозвоноч-
ных. Ленточный червь ботриоцефалус
(Bothriocephalus scorpti) паразитирует
в кишечнике калкана.
Хоботковые черви — немертины
(класс Nemertini) — имеют вытянутое
тело, покрытое ресничками. С помощью
сложно устроенного хоботка ловят до-
бычу (червей, рачков и др.). Наличие
ануса, кровеносной системы и зачатков
членистого строения тела приближает
их к высшим червям — кольчатым. В Чер-
ном море известно 39 видов немертин.
Самый распространенный вид—микру-
ра (Micrura fasceolata), длина которой
достигает 50 мм, обитает на илистом
дне, на глубине до 125 м. Другой часто
встречающийся вид — линеус (Lineus
lacteus) — молочно-серого цвета, ните-
видный, в вытянутом виде в длину дости-
гает 100 мм. Встречается в прибрежной
зоне под камнями, включая и те, кото-
рые лежат на песке у воды. Самая круп-
ная немертина в Черном море — цере-
братулус (Cerebratulus ventrosulcatus).
Ее зеленовато-желтое тело достигает
в длину 150 мм, а в ширину 3—4 мм;
обитает на илистом дне, на глубинах
до 125 м.
Круглые черви (N'ernathelmintes) ха-
рактеризуются объемной первичной по-
лостью тела,! которая не имеет собст-
венной эпителиальной ткани. Самые ти-
пичные представители круглых червей —
нематоды (класс Nematodes), включаю-
щие виды свободно живущих и парази-
тических. Тело их цилиндрической или
веретенообразной формы. В суженной
спереди части находится рот, задняя
часть тела заострена. Тело нематод,
в отличие от других червей, не может
укорачиваться или удлиняться, но оно
змеевидно извивается, когда животное
движется.
В Черном море обнаружено около
140 видов свободно живущих нематод,
большая часть их — эндемики. Длина их
тела достигает 10—20 мм. Это типич-
ные обитатели морского дна, встречаю-
щиеся в разных биотопах — их очень
много в водорослевых обрастаниях и
на песчаном дне; узкое и вытянутое тело
их отлично приспособлено для жизни
118
в порах между песчинками. Самые рас-
пространенные виды родов Oncholaimus,
Cyatholaimus, Enoplus и др.
Паразитические нематоды встречают-
ся особенно часто в некоторых рыбах
(например, Contracoecum adипсит па-
разитирует в кишечнике хамсы, скумб-
рии и калкана).
Класс скребней (Acanthocephala)
включает только паразитов позвоночных
животных. Вид Acanthocephaloides kosti-
lewi паразитирует в кишечнике мор-
ского языка.
Представители остальных трех клас-
сов круглых червей не похожи на червей,
но относятся к ним, поскольку их ана-
томическое строение (наличие первичной
полости тела) соответствует больше все-
го строению круглых червей.
Класс коловраток (Rotatoria) вклю-
чает микроскопических животных раз-
мером до 1 мм. С помощью ресничек,
расположенных на их голове венцом,
они передвигаются. Часть ресничек со-
здает ток воды, вовлекающий микроско-
пические организмы (бактерии, одно-
клеточные водоросли) в рот животного.
Коловратки преимущественно пресновод-
ные животные. В Черном море обнару-
жено около 30 видов их. Большая часть
их относится к бентосным, самый обыч-
ный вид среди них — энцентрум (Епсеп-
trum marinum), а среди планктонных —
синхета (Synchaeta cecilia).
Представители класса брюхореснич-
ных (Gastrotrichd) по размерам и виду
напоминают коловраток. Для морской
фауны типичны представители подкласса
Macrodasyoidea, обитающие в песчаном
дне. Они обнаружен^ в Черном море
сравнительно недавно — это широко рас-
пространенные виды (Turbanella cornuta
И др.), а также некоторые эндемики
(Dendrodasys ponticus и др.).
Представители класса киноринхи (Ki-
norhyncha) размером и видом также
напоминают коловраток. Хоботок у них,
расположенный впереди, может укорачи-
ваться и удлиняться. Обитают кинорин-
Актинии, морские хризантемы (Actinia
equina).
Нематода (Nematodes).
119
Полихета, много щетинковый червь,
(Nephthys hombergii).
Многощетинковый червь спирорбис
(Spirorbis) на талломе филлофоры.
хи преимущественно в илистом дне, но
некоторые виды обнаружены и в песке.
Более всего распространены пикнофиес
(Pycnophyes pontic us) и ехинодерес
(Echinoderes dujardinii).
Кольчатые черви (Anne tides) —
имеют значительно более сложную
организацию, чем рассмотренные два
типа червей. Их признаками являются
хорошо развитая мускулатура тела;
объемная полость тела (вторичная по-
лость—целом) покрыта эпителием;
кольчатое строение; как у всех кольча-
тых, самостоятельный комплекс самых
важных органов — выделительных, по-
ловых, нервных; хорошо развитая кро-
веносная система.
В морях этот тип представлен преж-
де всего классом многощетинковых чер-
вей (Polychaeta). Характерный признак
их — четыре щетинки на каждом чле-
нике тела — по две с каждого бока,—
расположенные на особых выростах,
называемых параподиями.
Представители одного отряда много-
щетинковых червей — Polychaeta, Ег-
rantia — могут хорошо ползать — бро-
дячие параподии служат им ногами,
с помощью которых они ловко проле-
зают под камнями или среди водорос-
лей, зарываются в ил или песок. Все
ползающие многощетинковые черви —
хищники, питающиеся мелкими живот-
ными. Когда они овладевают жертвой,
их глотка с челюстями выворачивается
наружу. К этому отряду относятся роды
платинереис (Platynereis), глицера (Gly-
сета), эунице (Eunice), полиное (Poly-
пое), силлис (Sillis) и др.
Второй отряд многощетинковых чер-
вей — Polychaeta, Sedentaria — ведет си-
дячий образ жизни. Эти животные строят
жилища — трубочки, облепленные сна-
ружи песчинками или пропитанные из-
вестковым веществом, выделяемым их
телом. Параподии недоразвиты. Пищу
добывают с помощью сильно развитых
придатков на голове. В Черном море са-
мый известный представитель их —
спирорбис (Spirorbis pusilia) — распо-
лагает свое тело в спирально завитой
известковой трубочке диаметром 1—2 мм,
напоминающей раковину маленькой
улитки. Тысячами они облепляют камни
на мелководье у берега. Такие же
известковые трубочки делает себе пома-
тоцерос (Pomatoceros triqueter) на рако-
винах мидии и мерцорелла (Mercierella
120
Многощетинковый червь Многощетинковый червь силлис
платинереис (Platynereis (SyIlls hyalina).
dumerilli).
Многощетинковый червь
(Pomatoceros triqyeter)
на раковине мидии.
enigmatica). Когда эти многощетинко-
вые черви спокойны, из отверстия тру-
бочки высовываются голова и щупаль-
ца, расположенные правильным венчи-
ком. Щупальца покрыты ресничками,
колебания которых создают ток. воды,
направленный ко рту животного, увле-
кающий планктонные организмы. Тере-
беллидес (Ter ebe Hides stroemi) обитает
в илистом дне; делает себе трубочку,
покрытую илом, а иногда и мелкими
осколками раковин моллюсков. Двумя
пучками эластичных щупалец, располо-
женных на голове, червь ощупывает
грунт около отверстия трубочки и соби-
рает частицы пищи (детрит). Таким же
способом он собирает ил и раковины
морских животных, чтобы укрепить тру-
бочку или построить новую. Подобны
теребеллидесу мелинна (Melinna palma-
ta), очень распространенная в илистых
отложениях на глубинах 15—30 м, и
хипания (Hypania invalida), обитающая
в донных отложениях Шабленского озера
и других озер, а также некоторых рек,
например, Дуная.
Пескожил (Arenicola marina) — са-
мый крупный, длиной 25—30 см, много-
щетинковый червь в Черном море.
Встречается на песчано-илистом дне,
делает нору в виде буквы U, в которой
живет.
В Черном море 185 видов многоще-
тинковых червей, Г04 из них обнаружены
у болгарских берегов. Вместе с рако-
образными и моллюсками они играют
важную роль в жизни бентоса моря.
Многие виды обитают в определенных
биотопах и потому могут служить инди-
катором донных сообществ.
Архианнелиды (Archiannelides) нахо-
дятся в близком родстве с многощетин-
ковыми червями, от которых отличаются
отсутствием параподий. В Черном море
они представлены 7 видами, обитающи-
ми исключительно в песчаном грунте.
Самый распространенный вид — сакко-
цирус (Saccocirrus papillocercus) насе-
ляет прибойную зону песчаного берега.
В песчаных отложениях (амфиоксусо-
вом песке) на большой глубине встре-
чается очень часто вид полигордиус
(Polygordius neapolitanus).
К кольчатым червям относятся также
классы малощетинковых червей (Oli-
gochaeta) и пиявок (Hirudinea).
121
Spirorbis с выпущенным
жаберным аппаратом.
Малощетинковые черви обитают пре-
имущественно в пресных водах и в почве
(например, дождевой червь). В Черном
море и в прибрежных озерах обнаружено
около 30 видов. В подпочвенных пляж-
ных водах распространены малощетин-
ковые черви энхитреи (Enchitraeus al-
bidus и др.), а в морских, до глубины
80 м,— пелоскол^кс (Peloscolex svi-
renkoi).
Из 10 видов черноморских пиявок
два вида морские, но только понтобделла
(Pontobdella muricata) считается типич-
ным морским видом, а археобделла
(Archeobdella esmondi)— представитель
каспийской фауны в Черном море.
Остальные 8 видов пиявок населяют
преимущественно прибрежные солонова-
тые бассейны.
Членистоногие (Arthropoda) — самый
многочисленный тип многоклеточных
животных. Характерным признаком их
является то, что тело их расчленено
на голову, грудь и брюшко. К этому
типу относится 8 классов, но в Черном
море водятся представители классов
ракообразных (Crustacea), паукообраз-
ных (Arachnoidea), тихоходок (Tardigra-
da), морских пауков (Pantopoda) и на-
секомых (Insecta).
Членистоногие класса ракообразных
(Crustacea) от других членистоногих
отличаются наличием двух пар усиков
(у других — по одной паре) и жабер-
ным дыханием (у остальных — воздуш-
ные дыхательные органы — трахеи и
легкие).
Тело ракообразных покрыто хитино-
вой кутикулой — оболочкой, которая
с течением времени (главным образом,
у высших) пропитывается известью
и затвердевает. По мере роста живот-
ного оболочка в определенные периоды
жизни (линьки) отпадает и заменяется
новой, более просторной.
Приблизительно 7з черноморских
многоклеточных животных составляют
ракообразные. Этот обширный класс
изучен очень подробно еще первыми
исследователями Черного моря — рус-
скими учеными В. Н. Ульяниным,
А. А. Остроумовым, В. К. Совинским
и др., а позднее румынскими М. Бэческу,
С. Караушу и др.
В Болгарии ракообразных изучали
достаточно подробно Г. Шишков (весь
класс), немецкий зоолог В. Клий (ра-
кушковых рачков — Ostracoda, харпак-
тицид — Harpacticoida), К. Булгур-
ков (десятиногих раков — Decapoda),
В. Кынева-Абаджиева (амфипод — Ат-
phipoda, кумацей — Ситасеа), А. Вылка-
нов, Б. Русев и И. Димов (веслоногих —
Copepoda, водяных блох — Cladocera)
и Т. Маринов (ракушковых рачков и
харпактицид).
Класс ракообразных делится на
подкласс низших Entomostraca) и выс-
ших ракообразных (М alacost г аса). Чис-
ло сегментов на т^ле низших ракооб-
разных непостоянно, на брюшке сегмен-
ты вообще отсутствуют. У высших рако-
образных голова состоит из 5 сегментов:
грудь из 8, а брюшко из 7—8 сегментов.
Самый обширный и самый важный
в жизни морей и океанов отряд низших
ракообразных — веслоногих рачков (Co-
pepoda). В Черном море обитает более
200 видов. Подотряд калянусов пред-
ставляют в планктоне Черного моря
массовые виды паракалянус (Рагаса-
lanus parvus), псевдокалянус (Pseudoca-
lanus elongatus), калянус (Calanus
122
helgolandicus) и др. Это отличные плов-
цы — сильно ударяя грудными ногами и
брюшком, они продвигаются, как стрела,
вперед. Питаются самым мелким фито-
планктоном, который фильтруется рото-
выми органами.
Калянусы служат основной пищей
планктоноядных рыб (шпрота, хамсы)
в Черном море и потому составляют
одно из главных звеньев круговорота
веществ в море.
Представители подотряда харпакти-
цид имеют почти цилиндрическую форму
тела, их усики (антенны) короткие.
Харпактициды — хорошие пловцы, они
ловко пробираются среди водорослей
и детрита или между песчинками.
В Черном море харпактициды сравни-
тельно хорошо изучены. Самые распрост-
раненные виды — кануэлла (Canuella
perplexa — в песчаном грунте) и ску-
теллидиум (ScutelUdium longicaudata —
среди водорослей).
Третий подотряд циклопоид (Cyclo-
poidea) не играет существенной роли
в море. Чаще всего встречаются виды
рода ойтона (Oitona папа и Oitona
similis).
Несколько семейств веслоногих вклю-
чают паразитические виды, например,
аргазилус (Argasilus nanus), который
паразитирует на кефали.
Ветвистоусые (отряд Cladocera) вхо-
дят в состав планктона, преимуществен-
но пресноводного, но встречаются и в
морях. Наиболее важные и довольно
обычные в Черном море виды — пени-
лия (Penilia schmackeri) и эвадне (Evad-
пе spinifera). В некоторых приморских
озерах водится церкопагис (Cercopagis
pengoi), отличающийся очень длинным
придатком брюшка, который заканчива-
ется крючком с зубчиками, обращенны-
ми назад; при помощи зубчиков десятки
и даже сотни особей присоединяются
один к другому и образуют своеобразные
колонии, движущиеся синхронно.
К отряду Branchiopoda относится ра-
чок Artemia salina, довольно часто встре-
чающийся в солеварнях около Бургаса
и Поморие. Его особенность заключается
в том, что он плавает на спине.
Представлен только женскими особями,
яйца которых развиваются партеноге-
нетически, т. е. без оплодотворения.
Яйца артемии, иногда образуя массовые
скопления, плавают на поверхности;
ветер выбрасывает их на берег — они
высыхают, но на протяжении нескольких
лет остаются жизнеспособными; стоит
соленой воде затопить их на одни-двое
суток, как из них вылупляются личинки.
Тело ракушковых рачков (отряд Ost-
racoda) покрыто разросшимся карапак-
сом в виде двустворчатой . раковины,
напоминающей раковины моллюсков.
Длина рачков 1—2 мм. В Черном море
обнаружено 111 видов рачков, примерно
половина их встречается в бентосе
вблизи болгарских берегов. Одни виды
предпочитают песчаное дно, другие жи-
вут среди водорослей (Paradoxostoma,
Xestoleberis и др.); на илйстом грунте
число видов в общем невелико (главным
образом, роды Leptocythere и Cythe-
reis).
К низшим ракообразным относятся
и усоногие рачки (Cirripedia). Тело
обыкновенного морского жёлудя (Bala-
nus improvisus) скрыто в маленькой
белой конической раковине, основанием
приросшей к животным (мидиям, ра-
кам), подводным предметам или подвод-
ной части кораблей и др. Раковина со-
стоит из шести остроконечных пласти-
нок, образованных мантией животного.
Отверстие раковины закрывает крышка,
состоящая из четырех пластинок. Летом
морской желудь выбрасывает множество
яиц. Вылупившиеся из них личинки
после метаморфоза прикрепляются к
твердому субстрату и постепенно раз-
виваются во взрослых животных.
Другой довольно распространенный
у болгарских берегов морской желудь —
хтамалус (Chthamalus stellatus); в шири-
ну его раковина больше, чем в высоту.
Обитает этот вид на скалах в супрали-
торальной зоне на высоте 3—4 м над
уровнем моря.
В болгарских приморских озерах
и речных устьях (Ропотамо, Караач
и др.) встречается морской желудь
Balanus eburneus, давно перенесенный
судами в Европу из Америки. С пониже-
нием солености в водоеме размеры его
увеличиваются до 3 см.
Некоторые виды усоногих рачков
являются паразитами десятиногих ра-
ков; так, например, саккулина (Saccu-
123
Una carcini) паразитирует в мраморном
крабе.
Бурно развивающиеся амфиподы за-
нимают важное место в экономике моря.
Тело их дугообразно изогнуто и сплю-
щено с боков, что, в сущности, характер-
но для большинства видов. Несколько
иная форма тела у представителей рода
корофиум (Corophium) — оно сплющено
сверху вниз.
Амфиподы питаются животными и
растениями, предпочтение отдают гнию-
щим; они собираются во множестве
на умерших рыбах и других животных.
Сами они служат излюбленной пищей
для рыб. Самыми массовыми и часто
встречающимися видами являются гам-
марус (Gammarus locusta), ампелиска
(Ampelisca diadema) и др.
К амфиподам относятся морские
козочки, названные так за способность
лазить при помощи крючкообразных ног
по водорослям. Самый распространен-
ный вид—капрелла (Caprella acanthi-
fera).
Из высших ракообразных отряд ам-
фИПбдГ (Amphipoda) — самый обычный
и богатый видами В Черном море уже
обнаружили 103 вида, а у болгарских
берегов — 61 зид. - Значительная часть
видов населяет только прибрежные со-
лоноватые озера..
Равноногие рачки, или изоподы (от-
ряд Isopoda), имеют сплющенное сверху
тело и шесть пар одинаковых ног.
Последняя пара брюшных ног вместе
с последним сегментом брюшка образует
у плавающих видов широкий плавник.
В Черном море обитает 29 видов изо-
ши, а в болгарских водах—19 видов.
Самый обычный из них вид Idothea
tricuspid at а населяет мелководья у бере-
га, особенно многочислен в конце весны.
Другой представитель равноногих рач-
ков — сферома (Sphaeroma pulchel-
1ит)\ тело ее сильно сгорблено, часто
покрыто коричневыми пятнами. Сферома,
подобно некоторым видам наземных
изопод, может свернуться в шар, живет
под камнями в псевдолиторали. Особый
интерес представляет мелкая изопода
иера (Jaera sarsi). Длина ее тела
3—4 мм. Обитает в приморских солоно-
ватых и пресных озерах, а также в реках,
впадающих в Черное море (в Дунае,
вплоть до истоков, Велеке, Резвой и др.).
Некоторые равноногие являются па-
разитами (так, Lironeca taurica — па-
разит черноморско-азовской сельди).
Неравноногие рачки (отряд Anisopo-
da[) по строению похожи на изопод
и амфипод — тело их плоское, как у изо-
под, но первая пара грудных ног превра-
тилась в клешни. В Черном море живет
четыре вида, обитающих на дне. Танаис
(Tanais cavolini) делает гнездо из песка
и ила в мелководной прибрежной зоне.
Отряд кумовых (Ситасеа) представ-
лен в Черном море 20 видами, 13 из них
найдены у болгарских берегов. Кумовые
обитают преимущественно на песчаном
дне, они зарываются в песок и проводят
в нем день’ Чаще всего встречающийся
вид—кумопсис (Cumopsis goodsiri).
Некоторые виды (Eudorella truncatula)
предпочитают илистое дно.
Внешне представители отряда мизид
(Mysidacea) напоминают креветок —
длина их тела обычно 5,25 мм; глаза
расположены на подвижных выростах.
Из 22 видов мизид, известных в Черном
1 Наряду с этим в советской литературе
применяется другое название — отряд клеш-
неносных осликов (Tanaidacea).— Прим. ред.
124
Каменный краб (Е riphia ).
Краб-плавунец (Portunus).
море, у болгарских берегов живет 12.
Limnomysis benedeni обитает в примор-
ских озерах и устьях рек, Mesopodopsis
slabberi держится в планктоне моря
и соленых озер и т. д.
Отряд десятиногих (Decapoda) вклю-
чает виды самых крупных ракообразных.
Их тело разделено на две части — го-
ловогрудь (покрытую толстым и крепким
панцирем) и брюшко.
Одни десятиногие (подотряд длин-
нохвостых — Масгига) обладают хорошо
развитым брюшком, и часть их (Na-
ianiia) хорошо плавает — скальная кре-
ветка (Leander squilla), Crangon таси-
losus, Leander adspersus.
Другая группа десятиногих ракооб-
разных (Reptantia) относится к ползаю-
щим; это упогебия (Upogebia litio-
ralis), речной рак (Astacus leptodacty-
lus), обитающий в черноморских озе-
рах, а также омар (Hdmmarus vulgaris),
длина его до 50 см и масса до 11 кг,—
довольно редкий в Черном море, у бол-
гарских берегов встречается в среднем
один экземпляр в 10—15 лет. Сюда отно-
сится и рак-отшельник (Diogenes va-
rious), использующий для жилища рако-
вины улиток Nassa, Cyclonassa, Bit-
tium и др. В связи с таким образом
жизни тело их сильно видоизменено:
брюшко спиральное и несимметричное,
благодаря чему рак-отшельник хорошо
помещается в спирально завитой рако-
вине улитки. Рак-отшельник широко рас-
пространен у болгарских берегов.
Остальные десятиногие раки входят
в подотряд крабов (Brachiura). Брюшко
их сильно редуцировано и представляет
собой круглую пластинку, подогнутую
под широкий часто трапециевидный
панцирь. Большинство видов крабов не
плавают, а только ползают, и тр не
вперед, а вбок.
Травяной краб (Carcinus maenas)
встречается вдоль всего болгарского по-
бережья до глубины 70 м. Длина его
тела достигает 80 мм.
Типичный представитель крабов —
краб-плавунец (Portunus holsatus), зад-
ние ноги которого сплющены как лопат-
ки и служат для плавания. Это единст-
венный черноморский краб, который
может плавать.
Каменный краб (Eriphia spini-
frons) — самый большой краб в Черном
море. Ширина его панциря около 90 мм.
Обитает в скалистых местах прибрежной
зоны.
Мраморный краб (Pachygrapsus таг-
moratus) имеет панцирь от сине-зеленого
до темно-коричневого цвета, испещрен-
ный множеством светлых полос, напоми-
нающий пестрый мрамор. Встречается,
в прибойной зоне среди мидий и в за-
рослях водорослей. В теплые месяцы
выходит из воды и ползает среди кам-
ней, в трещинах скал, среди волно-
ломов.
Обычны у болгарских берегов еще
несколько видов крабов — Pilumnus, Са-
llanassa и Porcellana.
125
Мраморный краб (Pachygrapsus).
В последние годы новый иммигрант
Черного моря — ритропанопеус (Rhith-
ropanopeus harrisii tridentatus),— пе-
ренесенный, вероятно, судами с голланд-
ского побережья, бурно развивается в
прибрежных солоноватых Варненском,
Белославском и других озерах.
К членистоногим относится еще не-
сколько классов беспозвоночных живот-
ных, часть которых имеет представителей
в морской фауне.
Класс паукообразных (Arachnoidea)
включает, кроме преимущественно на-
земных животных, семейство микро-
скопических морскихх клещей (Halaca-
ridae). В различных биотопах моря
обнаружено 29 видов клещей. Вид ром-
богнатус (Rhombognathus magnirost-
ris) хорошо развивается среди водорос-
лей, порой в 1 кг водорослей насчиты-
вается несколько тысяч животных.
Класс тихоходок (Tardigrada) пред-
ставлен в черноморской фауне шестью
видами, большая часть которых живет на
песчаном дне; чаще всего встречается
вид батилипес (Batilipes mirus).
Пантоподы (Pantopoda) — класс
исключительно морских видов, представ-
ленный в черноморской фауне видом
танистилус (Tanystylus conirostre)-, этот
вид живет в колониях гидроидных по-
липов, которыми питается.
Класс насекомых (Insecta) насчиты-
вает около 1,3 млн. видов, т. е. 3/ч всех
видов животных, но к морским отйосится
незначительное число видов. Так, в Чер-
ном море обнаружены личинки лишь 4 ви-
дов насекомых — Clunio marinas, Tha-
lassomyia frauenfeldi и др.,— развиваю-
щихся на прибрежном мелководье; а на
берегу — десятки видов насекомых, в
различной степени связанных с морем.
Тип моллюски (Mollusca) включает
шесть классов. В Черном море отмечено
четыре — хитоны (Amphineura'), брюхо-
ногие, или улитки (Gastropoda), пластин-
чатожаберные (Lamellibranchia) и ло-
патоногие (Scaphopoda), включающие
206 видов. У болгарских берегов найдено
82 вида.
У хитонов самое примитивное строе-
ние — плоское, двусторонне симметрич-
ное тело покрыто 8 пластинками, нале-
гающими друг на друга подобно чере-
пице. Это позволяет им сворачиваться
в шар. В Черном море живет два (со-
гласно некоторым авторам, три) вида
хитонов, один из которых — Lepidochito?
па cinerea — довольно обычен для каме-
нистого дна.
Брюхоногие имеют хорошо раз-
витую голову, мускулистую ногу — орган
передвижения. В раковине распола-
гаются внутренние органы, а в случае
опасности туда прячется все тело.
Раковины очень разнообразны по фор-
ме — у одних видов (Patella, Calyptrea)
она похожа на блюдечко, у других
(Trochus, Cyclonassa) спирально завита
1 Точнее, класс панцирные, или хитоны
(Zoricata, или Polyplacophora).— Прим. ред.
126
Улитка Cerithium. п
> Рапана (Rapana thomassiana).
и похожа на низкий конус или (Bit-
tium, Cerithium, Nassa) удлиненная
и т. д. Эти улитки относятся к подклассу
переднежаберных (Prosobranchia). Под-
класс заднежаберных (Оpisthobranchia)
представлен в Черном море несколь-
кими видами, в основном не имеющими
раковины, так называемыми голожабер-
ными (Stylliger, Embletonia).
Некоторые виды улиток (Patella,
Littorina, Rissoa, Phasianella, Bitfium
и др.) питаются растительной пищей,
соскабливая ее с камней или водорослей,
на которых живут.
Улитка насса (Nassa reticulata) пи-
тается животной пищей. Большую часть
времени она проводит в грунте, выставив
наверх сифон, которым непрерывно за-
бирает воду.
Церитиум (Cerithium vulgatum) по-
хож на нассу, но значительно большей
длины — 4 см и более.
Мелкая улитка трофонопсис (Тго-
phonopsis breviata), встречающаяся на
глубине около 80—100 м, нападает на
модиолу (Modiola) — просверливает в ее
раковине маленькое отверстие, в которое
просовывает свою мускулистую глотку.
Рапана (Rapana thomassiana), в Чер-
ном море иммигрант,— самая большая
черноморская улитка. Высота ее рако-
вины достигает 12 см, ширина — 8 см.
Питается мидиями и устрицами. Впервые
появившись в Черном море у советских
берегов в 1946 г. и хищнически уничто-
жив почти полностью скопления устриц
в районе Гудаутской банки, она быстро
распространилась по всему морю. В по-
следние годы рапана начинает нападать
и на мидию. Исследования показали,
что вид расширил свой ареал, населив,
Венус (Venus).
кроме прибрежий со скалистым дном,
более глубокие зоны моря с илистым
дном. На некоторых участках вид раз-
вился до такой степени, что стал угро-
жать промысловым запасам мидии. Не-
редки случаи, когда всего за 15—20 ми-
нут в драги для ловли мидий попадает
500—1000 экземпляров рапаны.
Улитки встречаются всюду на мор-
ском дне. Особенно их много и они
разнообразны в зарослях водорослей
прибрежной зоны моря. Некоторые виды
улиток вследствие их приспособленности
к определенной глубине и определенному
грунту могут быть индикатором донных
биоценозов. Ряд видов служит пищей
для бентосных рыб, что имеет большое
значение в экономике моря.
Тело пластинчатожаберных, или дву-
створчатых моллюсков (Lamellib ran-
chia), покрыто двумя створками, соеди-
ненными на спинной стороне эластич-
ной связью (лигаментом), некоторые
имеют замок (зубцы и др.). Раковины
замыкаются с помощью сильных муску-
лов. Из-за отсутствия головы их назы-
вают еще безглавыми (Acephala). Нога
у некоторых видов сильно развита, при-
способлена для зарывания в грунт. Со
спинной стороны тела спускаются две
складки (мантия), которые покрывают
его и выделяют вещества, формирующие
раковину.
Мантия и жабры покрыты мерца-
тельным эпителием; движущиеся реснич-
ки непрерывно направляют поток воды
к одному (входящему) сифону, которая
127
Солен (Solen).
Камнеточец (Pholas).
затем проходит через жабры и выбрасы-
вается через второй (выходящий) сифон
наружу. Жабры из воды забирают кисло-
род, в рот поступают планктонные орга-
низмы и детрит.
Эти моллюски могут обеспечивать
себе необходимый водообмен, зарывшись
в грунт и выставив наружу только края
сифонов. Так живут сердцевидка (Саг-
dium), меретрикс (Meretrix), венус (Ve-
nus gallina), теллина (TelUna exigua)
и другие моллюски, обычные для песча-
ного или илистого дна в сублиторали
моря. Солен (Solen vagina) выставляет
свои сифоны на поверхность грунта из
узкого вертикального канала глубиной
до 1—2 м.
Некоторые моллюски, как, например,
средиземноморско-черноморская мидия
(Mytilus galloprovincialis), митилястер
(Mytilaster lineatus) и дрейссена (Dreis-
sensia polymorpha), обитающая в при-
морских озерах, прикрепляются к суб-
страту (скалам, водорослям и др.)
с помощью биссусовых нитей, которые
образуются из секрета, выделяемого спе-
циальной биссусовой железой. Устрица
(Ostrea edulis) прирастает левой, более
выпуклой, створкой раковины к скали-
стому дну, а другая, плоская, створка —
покрывает тело.
Моллюски-камнеточцы делают ходы
в скалах с помощью твердых раковин,
на ребрах которых спереди есть острые
зубцы, одновременно выделяя кислоты,
растворяющие скальную породу. Боль-
шой камнеточец (Pholas dactylus) свер-
лит чаще всего мягкие мергельные по-
роды, а малый (Petricola lythophaga)
предпочитает твердые известняки. Кам-
неточцы обеспечивают необходимый во-
дообмен, выставляя сифоны в отверстие
„гнезда”. По мере роста моллюска
диаметр хода, который он сверлит, уве-
личивается.
Древоточец (Teredo navalls) —обла-
датель сильно вытянутого червеобраз-
ного тела, его называют морским, или
„корабельным” червем. Личинки древо-
точца с помощью раковин, расположен-
ных на переднем конце тела, внедряются
в древесину и проделывают канал зна-
чительной длины. Их сильно редуци-
рованные раковины имеют форму полу-
сферы, покрытой сотнями мелких острых
128
и очень твердых зубцов. Взрослый
моллюск удлиняет канал до 25—30 см
и расширяет до 5—6 мм.
Древоточец питается, как и другие
пластинчатожаберные, планктоном и дет-
ритом, но употребляет в пищу и древес-
ные стружки. Корабельные черви, пи-
тающиеся планктоном, но лишенные
возможности жить в дереве, умирают.
Эти моллюски отличаются очень большой
плодовитостью — самка откладывает
примерно 100 млн. яиц.
Древоточцы наносят значительный
вред подводным сооружениям, подвод-
ным частям судов, разрушая их за корот-
кое время.
Среди черноморских двустворчатых
моллюсков встречается „плавающий”
пектен, или гребешок (Pecten ponticus).
Обе створки его раковины почти круглые,
с двумя „ушами”. Левая створка, на
которой пектен лежит на дне, выпуклая,
а правая почти плоская. Пектен раскры-
вает раковину, набирает воду, а при за-
крывании выталкивает ее наружу, тело
его при этом отскакивает (ракетный
принцип движения). Гребешок известен
и тем, что у него в связи с активным
движением образовались „глаза” (около
50), расположенные по краю мантии.
В 1966 г. в районе Одессы был
обнаружен новый вид двустворчатых
моллюсков — белая ракушка, мия,—
Муа arenaria. У болгарских берегов ее
обнаружили в 1973 г. В огромном ко-
личестве она развивается в северо-
западной части моря, достигая на западе
румынского побережья, т. е. района, где
чувствуется влияние пресных дунайских
вод. Кроме научного значения, этот вид
имеет и определенное практическое зна-
чение. Размер (до 100 мм) и хорошие
вкусовые качества этого моллюска сде-
лали его объектом промысла, особенно
там, где наблюдается массовое развитие
его. Ежегодно в мире добывается
примерно 30 тыс. т мии. Неисключено,
что вид станет промысловым объектом
и в Черном море.
Щупальцевые (Tentaculata) —тип,
ох наТывающиитри (соТл'асно'нёкоторым
авторам, два) класса животных. В Чер-
ном море живут представители класса
мшанок (Bryozoa) и класса форонид
(Phoronoidea).
Мшанка (Electra).
Форонида (Phoronis).
5 Зак. 3436
129
Мшанки—^мелкие животные (до
2 мм), образуют колонии, разрастаю-
щиеся на твердом субстрате до несколь-
ких десятков сантиметров. Рот окружен
венцом щупалец, покрытых ресничками;
колебания ресничек создают поток воды,
с которой частицы пищи (одноклеточные
водоросли, детрит и др.) попадают в
рот, Мшанки относятся к самым обыч-
ным морским обитателям. На камнях,
раковинах моллюсков, водорослях, под-
водных предметах весьма часто встре-
чаются колонии разных видов рода мем-
бранипора (Membranipora), которые по-
строены как пчелиные соты; каждая
шестиугольная ячейка — сот — заселена
одной особью. Очень распространены в
прибрежных озерах виды викторелла
(Victor ella pavida) и бовербанкия (Во-
werbankia caudata), колонии которых
имеют другое строение.
Подобны мшанкам, но не родственны
им так называемые камптозоа (Кат-
ptozoa) с неясным систематическим по-
ложением. Единственный их представи-
тель в море и в прибрежных озерах —
баренция (Barentia benedeni).
Из класса форонид (Phoronoidea)
в Черном море известен только один вид
Phoronis miilleri. Это мелкие животные
длиной до 1 см. На переднем конце их
черзеобразного тела, помещенного в
кожистую трубочку, имеется пучок щу-
палец.
Иглокожие (Ес hi node г mat а) — ти-
пично морские животные, в пресных и со-
лоноватых водах не встречаются. Делят-
Офиура (Ophiotrix).
ся на пять классов: морские лилии
(Crinoidea), морские звезды (Asteroi-
dea), змеехвостки, или офиуры (Ophiuroi-
dea), морские ежи (Echinoidea), голо-
турии, или морские огурцы (Holothu-
rioidea).
Иглокожие, будучи обитателями вод
с высокой соленостью, * в Черном море
представлены очень малым числом
классов (морские лилии, морские звезды,
змеехвостки и голотурии).
Три вида иглокожих акклиматизиро-
вались в местных условиях. Змеехвостка
амфиура (Amphiura stepanovi) размером
около 1 см живет преимущественно на
глубинах 70—100 м, но* найдена и на
глубине 20 м. Два вида голотурии —
Сиси maria orientalis и Leptosynapta
inchaerens — встречаются редко, единич-
ными экземплярами. В Прибосфорском
районе, где соленость высокая, обна-
ружены 14 видов иглокожих — морские
лилии, несколько видов морских звезд
и * голотурий; особенно велики скопле-
ния голотурии Cucumaria orientalis.
Офиура (Amphiura).
130
Щетинкочелюстные (Chaetogna-
tha) — тиц (согласно некоторым авто-
рам, класс), представители которого име-
ют прозрачное тело длиной 5 мм — 9 см.
Около рта с боков находятся подвижные
роговые челюстные крючковидные ще-
тинки, которыми они ловят планктонных
животных (мелких ракообразных), рыбок
и др. Щетинкочелюстные — типичные
морские животные с невыясненным поло-
жением в систематике. Чаще всего встре-
чается вид Sagitta setosa, обитающий
в водной толще.
Хордовые (Chordata) — тип, к кото-
рому относятся животные, в отличие от
рассмотренных ранее беспозвоночных
животных, имеющие главный признак —
спинную хорду. Хорда существует как у
животных низшего подтипа, так и у ти-
пичных хордовых, к которым относятся
подтипы полухордовых, или первичнохор-
довых (Hemichordata), оболочники (Ти-
nicata) и бесчерепные (Acrania). У жи-
вотных высшего подтипа хорда превра-
щена в позвоночник, поэтому их и назы-
вают позвоночными (Vertebrata, Cranio-
ta). Этот подтип включает самых высших
животных: классы круглоротых, рыб,
земноводных, пресмыкающихся, птиц
и млекопитающих.
Из хордовых рассматриваются только
обитатели Черного моря и связанных
с ним вод.
Оболочники (Tunicata) — под-
тип животных, включающий только мор-
ские виды. Тело их покрыто оболочкой,
образованной внешним эпителием. Жи-
вотные большинства видов обладают
хордой только.в личиночном состоянии.
Другие признаки, на основе которых
животных относят к хордовым,— нервная
система, сердечный мешочек, превраще-
ние передней части пищеварительного
канала в жаберный аппарат и др.
Оболочники бывают свободноживущими
или прикрепленными и часто образуют
колонии.
Подтип оболочники состоит из трех
классов — асцидий (Ascidia), сальп
(Salpae) и аппендикулярий (Appendicu-
lar ia).
Представители класса асцидий — в
основном прикрепленные животные, не-
которые виды относятся к свободножи-
вущим, но личинки всех видов этого
класса плавающие. Прикрепленные, жи-
вущие одиночно,— это самые крупные
виды; высота их тела достигает 20 см.
Колониальные образованы животными
более мелких видов. Внешне тело напо-
Асцидия
Molgula.
Асцидия
Ascidiella.
Ланцетник (Branchiostoma lanceolatum).
131
минает мешочек. Сверху, т. е. фактически
спереди, находится широкое отверстие
рта. Глотка пронизана жаберными
щелями, которые соединены с двумя
жаберными полостями. Вода вместе с
частицами пищи (планктон, детрит)
поступает в рот и выбрасывается через
анус, расположенный сбоку, недалеко от
рта. Колонии обычно развиваются по-
средством почкования, отдельные особи,
иногда сотни особей, покрыты общей
мантией, имеют самостоятельные отвер-
стия для рта, но общее анальное
отверстие, расположенное в центре
колонии.
Известно 1500 видов асцидий. В Чер-
ном море и в болгарских водах живет
семь видов. Чаще всего, в основном
на глубинах 20—50 м, встречаются виды
циона (Ciona intestinalis), асцидиелла
(Ascidiella aspersa), а также мольгула
(Molgula euprocta), которая много-
численна вблизи устья реки Ропотамо.
Из колониальных довольно распростра-
нена асцидия ботриллус (Botryllus
schlosseri), прикрепляющаяся к различ-
ным твердым субстратам, в том числе
к подводным частям судов и береговых
сооружений.
Представители класса аппендикуля-
рий — свободно плавающие мелкие жи-
вотные. Тело их размером до 1 см имеет
сравнительно длинную хвостовую часть.
Вид ойкоплевра (Oikopleura dioica)
несколько раз . в году (май — июнь,
август и февраль) бурно развивается
в планктоне Черного моря — до 5000 эк-
земпляров в 1 м3 воды. Ойкоплевра
обычно населяет теплые и умеренные
широты Мирового океана, предпочитая
прибрежные воды.
Бесчерепные (Acrania) — са-
мые высшие хордовые животные, состав-
ляющие группу, предшествующую в си-
стематическом отношении группе позво-
ночных животных. Их хорда четко обо-
соблена, проходит через всю длину
тела. Главный их признак — отсутствие
черепа, и голова у них не обособлена
и не превращена в центр нервной си-
стемы, а имеет только зачатки — спин-
ной нерв (предшественник спинного
мозга), расширяющийся в переднем
конце. Тело сегментировано, некоторые
внутренние органы (половые и выдели-
тельные) распределены в сегментах;
животные не имеют сердца, его функции
выполняют пульсирующие кровеносные
сосуды.
Самый известный представитель под-
типа — ланцетник (Вranchiostoma lan-
ce olaium, или Amphioxus lanceolatus).
Тело его длиной <3—5 см, редко—8 см
полупрозрачно. Распространен в Атлан-
тическом океане, у берегов Европы и
Америки, в Средиземном, Мраморном и
Черном морях.
В Черном море ланцетник живет на
глубине до 25 м, на дне, называемом
очень часто амфиоксусовым песком. Этот
песок состоит из мелких фрагментов ра-
ковин двустворчатых и брюхоногих мол-
люсков. Кроме ланцетника, на амфиок-
сусовом песке живут всегда определен-
ные виды других ‘животных, среди ко-
торых самые постоянные архианнелида
полигордиус (Polygordius neapolitanus),
многощетинковые черви стауроцефалус
(Staurocephalus kefersteini), офелия
(Ophelia Umacina) и др.
У болгарских берегов, особенно на
юге (Несебыр, Поморие, Созопол), лан-
цетник встречается довольно часто, при-
чем в отдельных случаях на 1 м2 насчи-
тывается несколько сотен экземпляров.
РЫБЫ
Фауна рыб Черного моря своеобраз-
на. Класс рыб, включающий примерно
20 000 видов, делится на две резко
обособленные ветви — хрящевых и кост-
ных рыб. В Черном море обитают
преимущественно костные рыбы и только
четыре семейства хрящевых: кошачьи
акулы, колючие акулы, обыкновенные
скаты и хвостоколы. Из 167 видов
черноморских рыб 37 видов — первично
пресноводные, 27 — солоноватоводные
и 103 — морские. Значительная часть
первично пресноводных видов, обитаю-
щих в приморских озерах и в речных
устьях, способна переносить некоторое
осолонение воды. Многие из них (не-
сколько видов сельди, почти все осетро-
вые рыбы и др.) являются полу проход-
ными и проходными видами, а некоторые
виды (Lucioperca marina) полностью при-
способились к морским условиям жизни.
132
Большая часть группы солоноватоводных
рыб морского происхождения выдержи-
вает значительное опреснение воды, а
иные (несколько видов бычков и др.) жи-
вут даже в пресной воде. Это автохтонные
реликтовые виды, характерные для
Понто-Каспийского бассейна. Их проис-
хождение связано с морями, которые за-
полняли черноморскую геосинклиналь в
период неогена. В третьей группе — мор-
ских рыб — можно выделить 8 видов
бореально-атлантических реликтов, а
остальные 95 видов относятся к средизем-
номорским иммигрантам, которые состав-
ляют 57 % видов, обитающих в Черном
море. Эта группа включает в себя
преимущественно теплолюбивые виды,
переселившиеся из Средиземного моря.
Большинство иммигрантов (хамса,
ставрида, шпрот и др.) нашло хо-
рошие условия для жизни в Черном
море и успели развить многочисленные
популяции. Некоторые виды неполностью
приспособились к условиям Черного
моря. Так, пеламида и луфарь раз-
множаются и питаются в Черном море,
а зимуют в Мраморном. Есть и такие
виды, которые случайно входят через
Босфор в Черное море.
У болгарских берегов известно 140 ви-
дов рыб — 25 пресноводных и солоно-
ватоводных, обитающих в приморских
озерах и устьях рек, 20 автохтонных —
из них 16 (4 вида сельдевых, 11 видов
бычков и 1 вид акул) первично морские,
а 4 вида (осетровые) первично пресно-
водные — и 95 видов средиземноморских
иммигрантов — из них 8 видов бореаль-
но-атлантические реликты.
Семейство Squalidae —
акуловые
Акуловые распространены в тропи-
ческих и умеренных широтах всех океа-
нов и морей. Семейство включает 9 родов,
примерно 20 видов. Некоторые виды
являются массовыми и имеют хозяйст-
венное значение.
В Черном море встречается 2 вида.
Катран — малая колючая акула
(Squalus acanthias) обладает веретено-
образным телом, покрытым мелкой пда-
коидной чешуей. Голова удлиненная,
слегка уплощенная сверху. Зубы на обеих
челюстях одинаковые, одновершинные.
На верхних плавниках расположено по
одной хорошо развитой колючке. Спина
и бока чаще всего темно-серые, иногда
усеяны небольшими белыми пятнами.
Брюшная часть белёсая. Длина до 150 см,
чаще 100—125 см; масса 8—12 кг.
Колючая акула распространена в Атлан-
тическом и Тихом океанах, является
обычным видом в Северном, Средизем-
ном и Черном морях. В водах у болгар-
ского побережья наиболее часто встре-
чается весной и летом.
Малая колючая акула — живородя-
щая рыба. Осенью (сентябрь — ноябрь)
на глубине 24—40 м рождает 16—32 де-
теныша, длина их тела 20—30 см. Живет
не более 10—12 лет.
В Атлантическом и Тихом океанах
годовой улов малой колючей акулы пре-
вышает 140 тыс. т. В Черном море это
сравнительно многочисленная рыба.
В большом количестве ловится у совет-
ского побережья. В Болгарии годовой
улов составляет приблизительно 10 т.
Катран (Squalus acanthias).
133
Мясо малой колючей акулы отличается
хорошими вкусовыми качествами, ис-
пользуется в свежем и копченом виде.
Из жира печени получают витами-
ны А и Д.
В Черное море через Босфор очень
редко попадают единичные экземпляры
вида Squalus blainvilli, самой близкой
родственной формы черноморской малой
колючей акулы. Длина акул этого вида
60—70 см, масса 4—6 кг. Распростра-
нена в Атлантическом океане.
Семейство Rajidae —
обыкновенные скаты
Рыбы этого семейства — донные.
Встречаются обычно на значительной
глубине (200—300 м). Распространены
во всех океанах и морях. Насчитывается
8—9 родов, включающих большое коли-
чество видов. В Черном море живет толь-
ко один вид Raja clavata.
Морская лисица (Raja clavata) имеет
плоское ромбовидное тело, покрытое
мелкими и крупными шипами, длина
его до 120 см. У взрослых особей на
средней линии тела насчитывается 24—
32 шипа. Хвостовой плавник развит
слабо. Спина морской лисицы чаще всего
серо-коричневая, живот — белый. Вид
распространен у Европейского побе-
режья Атлантического океана, в Среди-
земном море и в его частях; в Черном
море встречается повсюду в шельфовой
зоне. Держится на глубинах 20—90 м,
весной (май — июнь) мигрирует к берегу
и на глубине 20—50 м размножается,
откладывая по одному яйцу на водную
растительность или другие субстраты.
Яйца заключены в хитиновую капсулу
длиной 10—15 см, снабженную четырьмя
отростками, которые служат для при-
крепления. Инкубационный период про-
должается около 4,5—5,5 месяца. Пи-
тается морская лисица в основном рако-
образными и донными рыбами. В болгар-
ском промысле значения не имеет.
Семейство Dasyatidae —
хвостоколовые, или скаты-хвостоколы
Донные рыбы. Распространены в тро-
пических, субтропических и умеренных
зонах океанов. В Черном море живет
один вид.
Морской кот, или хвостокол,— Dasya-
tis pastinaca, имеет голое, плоское, ром-
бовидное тело. Хвостовой стебель снаб-
жен одним или двумя зазубренными
шипами, на которых расположены желез-
ные клетки, выделяющие ядовитый сек-
рет. Спинного и хвостового плавников
нет. Тело сверху серое или оливково-
бурое, а снизу белое. Длина до 1—2 м,
масса 4,5—10 кг. Морской кот распро-
странен в Атлантическом океане у бере-
гов Европы, Америки и Африки, в Среди-
земном море и в прилегающих к нему
морях.
Живородящая рыба. Придерживает-
ся глубины 10—80 м. Летом прибли-
жается к берегу. В июле — августе еже-
годно рождает от 4 до 8 детенышей.
Питается ракообразными, моллюсками
Морская лисица (Raja clavata).
Морской кот (Dasyatis pastinaca).
134
и мелкими рыбами. У берегов Болга-
рии — редкий вид, хозяйственного значе-
ния не имеет.
Семейство Acipenseridae —
осетровые
Веретенообразное тело осетровых по-
крыто пятью рядами костяных жучек —
спинным, двумя боковыми и двумя
брюшными. Между ними обычно есть
мелкие костные зернышки и пластинки.
Рот в виде поперечной щели или полу-
круглый находится на нижней стороне
конического рыла. Перед ртом имеется
4 усика.
Семейство включает пресноводные
и проходные виды, приспособленные к
жизни в придонных слоях водоемов. В не-
го входят 4 рода, примерно 25 видов,
распространенных в Европе, на севере
Азии и в Северной Америке. В бол-
гарских водах встречается 6 видов —
5 проходных и один — стерлядь (Aci-
penser ruthenus) — пресноводный, живу-
щий в Дунае, Днестре и Буге.
Белуга (Huso huso). Рыло короткое,
заостренное. Рот большой, полулунный,
занимает почти всю нижнюю поверх-
ность рыла. Усики с листовидными при-
датками по заднему краю сплющены
с боков. Спинных жучек 11 —14, боковых
41—52, брюшных 9—11. В прошлом
вылавливали экземпляры длиной до 9 м
и массой более 1500 кг. Распространена
в бассейнах Черного, Азовского, Каспий-
ского и Адриатического морей. У по-
бережья Болгарии встречается всюду.
Проходная рыба. Половой зрелости сам-
цы достигают в 12—14 лет, самки —
в 16—18 лет. Размножается в нижнем
течении Дуная, до Железных Ворот,
с февраля — марта (при температуре
воды 4—11 °C) до конца мая. Белуга
очень плодовита, мечет от 500 тыс.
до 5 млн. икринок. Хищная рыба —
питается преимущественно рыбами, рако-
образными, моллюсками, личинками не-
которых насекомых.
Белуга — одна из самых ценных рыб
в Каспийском, Азовском и Черном мо-
рях. Общий годовой улов превышает
примерно 8000 т. На СССР приходится
7200 т из этого улова, на Румынию —
приблизительно 500 т, на Болгарию —
приблизительно 15 т. Мясо и икра белуги
отличаются высокими вкусовыми качест-
вами. На рынок поступает’свежая, мо-
роженая, копченая и сушеная или кон-
сервированная. Особенно ценится ее
икра, известная под названием ,,черная
икра”.
Черноморско-азовский осетр (Acipen-
ser guldenstadti colchicus). Рыло корот-
кое, широкое, спереди закругленное. Рот
сравнительно небольшой, поперечный,
усики позади не достигают рта, впереди
обычно доходят до конца рыла. На спине
от 9 до 19 жучек, на боках — от 24 до
44, на брюхе — от 6 до 13 жучек. В длину
достигает 250 см; масса до 80 кг. Рас-
пространен в бассейнах Черного и Азов-
ского морей. Встречается вдоль всего
болгарского побережья. Половой зрело-
сти самцы достигают в 8—12 лет,
самки — в 13—15 лет. В Дунае размно-
жается с апреля по май. Этот осетр
сравнительно плодовит — одна самка ме-
чет от 72 до 840 тыс. икринок.
Осетр — хищная рыба, питается преиму-
щественно рыбами, ракообразными,
Белуга (Huso huso).
13^
Черноморско-азовский осетр (Acipenser qiildenstadti colchicus).
а также личинками насекомых и червями.
Ценный промысловый вид в бассейнах
Черного и Азовского морей. В СССР
ежегодный улов составляет 6—7 тыс. т,
в Румынии — приблизительно 150—200 т,
в Болгарии — 4—15 т. Используется в
свежем, копченом и консервированном
виде.
СевРМ>гд/(AcZpenser stellatus).. Рыло
длинное, мечевидной формы. Рот малень-
кий, поперечный. Усики без бахромок,
короткие, не достигают конца рыла и
рта. Спинных жучек от 11 до 14, бо-
ковых — от 30 до 36, брюшных — от
10 до 11. В длину достигает прибли-
зительно 200 см; масса до 32 кг. Распро-
странена в бассейнах Черного, Азовского
и Каспийского морей; встречается в
Босфоре/, Мраморном море, редко в Ад-
риатическом море. Половой зрелости
самцы достигают в 4—6 лет, самки в
7—8 лет. В Дунае размножается в
мае — июне. Самка севрюги мечет от
35 до 350 тыс. икринок. Питается
ракообразными, улитками, двуствор-
чатыми моллюсками и отчасти мелкой
рыбой. Ловят ее в основном в Каспий-
ском и Азовском морях. В СССР ежегод-
ный улов составляет приблизительно
1500—2500 т, в Болгарии — 1—4 т. Мясо
севрюги имеет высокие вкусовые качест-
ва, используется главным образом в све-
жем и консервированном виде.
Семейство Clupeidae —
сельдевые
Большинство видов сельдевых рыб —
стадные пелагические, некоторые виды
многочисленны. Сельдевые могут дли-
тельно перемещаться на значительные
расстояния. Питаются главным образом
планктонными организмами. Среди них
сравнительно мало хищных видов. Пред-
ставлены приблизительно 12 родами,
включающими около 40—45 видов. Жи-
вут в океанах и морях тропических,
субтропических и умеренных зон. Для
мирового рыболовства имеют первосте-
пенное значение. В отдельные годы улов
сельдевых превышает 6—8 млн. т. Боль-
ше всего ловится в умеренном поясе
северного полушария, в Атлантическом
и Тихом океанах.
В Черном море обитает 9 видов
сельдевых рыб, вблизи болгарского по-
бережья встречается 8 видов.
Шпрот (Sprattus sprattus sulinus) —
мелкая рыба с продолговатым уплощен-
ным с боков телом; спина обычно сине-
зеленая, бока — серебристо-белые.
В длину достигает 14 см.; масса 8—10 г.
Распространена повсеместно в Черном
море. В водах болгарского побережья
является постоянным обитателем.
Севрюга (Acipenser stellatus).
136
Шпрот (Spratius sprattus sutinus).
\
Черноморско-азовская сельдь (Alosa kessle-
ri pontic a).
Стадная пелагическая рыба, холодно-
водная — в теплые месяцы (июнь — сен-
тябрь) удаляется от берега, придержи-
ваясь глубин более 30 м; в зимне-весен-
ний период обитает в основном в водах,
близких к побережью, где откармливает-
ся и размножается. Живет не более четы-
рех лет. Размножается интенсивнее всего
в холодные месяцы (декабрь—март),
когда температура воды 8—11 °C. В Чер-
ном море очень многочисленна, но недо-
статочно используется рыболовством.
В большом количестве ее ловят. вдоль
побережий Болгарии и Румынии, а также
в северо-западной части Черного моря.
В Болгарии шпрот ловят главным обра-
зом донным тралом и ставным неводом.
В последние годы годовой улов его в
болгарских водах достиг 6—8 тыс. т.
Шпрот имеет нежное вкусное мясо, по-
ступает на рынок свежим, соленым; ис-
пользуется для приготовления консервов.
Черноморско-азовская тюлька (С1и-
peonella delicatula) — продолговатая,
сильно уплощенная с боков рыбка дли-
ной до 9 см и массой до 7—8 г. Последние
два луча анального плавника удлинен-
ные. Спинная часть тела серо-зеленая,
бока и брюхо серебристо-белые. Рас-
пространена в Азовском море и в опрес-
ненных частях Черного моря; на бол-
гарском побережье встречается почти
во всех больших озерах — Шабле, Блат-
нице, Варненском и др.,— из которых
очень редко попадает в море и речные
устья. В Азовском море является одной
из основных промысловых рыб: годовой
улов ее достигает 80—100 тыс. т.
Черноморско-азовская сельдь (Alosa
kessleri pontica) — продолговатая, упло-
щенная с боков, длиной до 40 см.
На жаберных крышках имеет радиаль-
ные борозды. Распространена в Черном
и Азовском морях, размножаться уходит
в реки. Зимует у Крымского и Анато-
лийского побережий. В начале весны
черноморско-азовская сельдь вдоль бол-
гарского берега продвигается на север.
Прежде всего мигрируют косяки, со-
стоящие из зрелых особей. До середины
мая сельдь, как правило, постепенно
уходит из болгарских морских вод в Ду-
най для размножения. Позднее, со вто-
рой половины мая до июня, у болгар-
ского побережья появляются малочис-
ленные косяки незрелых особей. Осенью
черноморско-азовская сельдь постепенно
уходит на юг к местам зимовок. Черно-
морско-азовская сельдь живет примерно
6—7 лет. Половой зрелости достигает
в 2—4 года. В Дунае размножается
с начала мая до середины июля при
температуре воды 16—19 °C.
Сельдь имеет сравнительно большое
промысловое значение в Черном и особен-
но в Азовском морях. Годовой улов ее
иногда превышает 5—8 тыс. т. В Болга-
рии лов сельди сосредоточен у черно-
морского побережья и в устье Дуная.
В море интенсивнее ловится в апреле —
мае, а в Дунае — в июне. По многочис-
ленным данным, вблизи Болгарии в море
ежегодно вылавливают 30—80 т сельди,
в Дунае 12 т. Мясо сельди отличается
высокими вкусовыми качествами.
Черноморский пузанок (Alosa caspia
nordmanni) на жаберных крышках имеет
радиальные борозды. Позади верхнего
края жаберной крышки расположено
темное пятно, сзади которого иногда
следует еще 5—8 пятен. В длину дости-
гает 18 см, изредка 22 см. Распростра-
нен в западной половине Черного моря.
Весной для размножения входит в реки
и некоторые солоноватые озера. Вблизи
болгарского побережья встречается вес-
ной и осенью. Промыслового значения
не имеет. В отдельные годы в районе
137
дельты Дуная Румыния и Советский
Союз вылавливают около 150 т.
Сельдь Бражникова (Alosa brashni-
covi maeotica) достигает в длину 33 см.
Распространена в Азовском море, у бе-
регов Кавказа и в северо-западной части
Черного моря; в водах у болгарского
побережья очень редко встречаются еди-
ничные экземпляры. В большом коли-
честве ловится в Керченском проливе —
иногда годовой улов ее составляет 300 т.
Семейство Engraulidae —
анчоусовые
Анчоусовые рыбы представлены 15 ро-
дами, свыше 100 видов, распространены
в тропических и субтропических зонах.
В последние 20 лет они заняли первое
место в мировом улове. Общий годовой
улов анчоусовых превышает 10—
12 млн. т, причем около 6—10 млн. т
приходится на Перу, у берегов которого
запасы вида Engraulis ringens огромны.
У Европейского побережья Атлантиче-
ского океана и в Средиземном море
распространен вид Engraulis encrasi-
cholus. В Черном море этот вид пред-
ставлен двумя подвидами — черномор-
ским анчоусом, или хамсой (Engraulis
encrasicholus ponticus), и азовской хам-
сой (Engraulis encrasicholus maeoticus),
которая от весны до осени откармливает-
ся и размножается в Азовском море,
а затем уходит на зимовку в Черное
море.
Черноморский анчоус, или хамса,—'
Engraulis encrasicholus ponticus — имеет
удлиненное (до 17 см), округлое тело,
покрытое легко отделяющейся чешуей.
Рот черезвычайно большой. Голова силь-
но уплощена с боков. Распространена
повсеместно в Черном море. Образует
Черноморская хамса (Engraulis encrasi-
cholus pbnticus).
два стада — западное и восточное. Ко-
сяки западного стада посещают воды по-
бережья Болгарии.
Хамса живет 4—5 лет. Половой зре-
лости достигает в один год. Это тепло-
любивая рыба, наиболее активная в теп-
лые месяцы года. В этот период хамса
распространена на всей акватории Чер-
ного моря в теплом слое воды (глу-
биной до 30 м), интенсивно питается,
растет и размножается. В болгарских
водах хамса появляется вблизи берега
в конце апреля — начале мая, затем
постепенно отходит от берегов и к концу
июня распространяется по всему морю,
главным образом в северо-западной его
части. В конце сентября — конце ноября
западное стадо хамсы уходит на зимовку
к Крымскому и Анатолийскому по-
бережьям.
Весенняя миграция хамсы к болгар-
скому берегу связана с нерестом и на-
гулом. Размножается с середины мая до
конца сентября.
В черноморском промысле хамса за-
нимает, одно из первых мест. Годовой
улов черноморской хамсы в СССР пре-
вышает 75 тыс. т, а в Турции 80—
100 тыс. т. У болгарского побережья ло-
вится в основном весной, средний го-
довой улов составляет 150—200 т. Упо-
требляется в соленом виде.
Семейство Salmonidae —
лососевые
9 родов лососевых включает 60 ви-
дов — пресноводных и проходных. Лосо-
севые распространены в северном полу-
шарии. В мировом улове лососевые за-
нимают значительное место. Общий го-
довой улов их превышает 500—
600 тыс. т. В водах Болгарии обитает
5 видов (3 — акклиматизированных).
В Черном море встречается только
один вид.
Черноморский лосось (Sal то trutta
lab rax) в длину достигает 90 см. Тело
продолговатое, покрыто мелкой, плотно
прилегающей циклоидной чешуей. Спин-
ная часть зеленоватого цвета, с серебри-
стым блеском, на боках — черные пят-
нышки. Проходная рыба, живет преиму-
щественно в реках Кавказского побе-
режья, в Черное и Азовское моря входит
138
Щука (Esox lucius)
для нагула. У болгарского побережья
в весенние месяцы попадаются единич-
ные экземпляры.
Семейство Esocidae —
щуковые
Семейство включает 5 видов, рас-
пространенных в пресных водах Европы,
Сибири, Северной Америки; в Болгарии
водится только один вид.
Щука (Esox lucius) имеет стрело-
видное, покрытое сравнительно крупной
чешуей тело. Спинной плавник распо-
ложен сзади. Держится единично среди
прибрежной растительности, откуда вне-
запно нападает на жертву, производя
мощный гребок хвостом, которому по-
могает расположенный сзади спинной
плавник. Длина — до 1,5 м, масса до
24 кг. Пресноводная, хищная рыба.
Ловится в озере Шабла.
Семейство Cyprinidae —
карповые
Тело карповых продолговатое, обычно
покрыто чешуей. На челюстях нет зу-
бов; 1—3 ряда глоточных зубов развиты
на нижнеглоточной кости. Около рта
чаще всего расположены две пары уси-
ков. Карповые — пресноводные рыбы.
Некоторые виды могут жить и в солоно-
ватой воде, а один вид встречается
в морской воде. Распространены в прес-
ных водах Европы, Африки, Азии, Се-
верной Америки. Имеют наибольшее зна-
чение в промысле, ведущемся в пресных
водах. Мировой годовой улов их превы-
шает 1 млн. т.
Семейство карповых очень богато
видами — включает 1500 видов. В Болга-
рии живет 46 видов.
Красноперка (Scardinius erythroph-
thalmus) имеет продолговатое умеренно
высокое тело, сжатое с боков, покрытое
крупной чешуей. Рот направлен вверх.
Глоточные зубы двурядные. Плавники,
кроме спинного, ярко красного или оран-
жево-красного цвета. Достигает 36 см
в длину, масса 2 кг. Распространена
почти всюду в Европе, Малой Азии, на
Кавказе и в бассейне Аральского моря;
в Болгарии встречается в медленно те-
кущих реках, болотах и некоторых черно-
морских озерах — Блатнице, Шаблен-
ском, Мандренском и др. Расселена во
многих водохранилищах страны. Обитает
чаще всего среди растительности в стоя-
чих водах. Живет примерно 14 лет.
Половой зрелости достигает в 2—3 года.
Размножается в мае — июле. Питается
мелкой водной растительностью, водя-
ными червями и личинками насекомых.
В болгарском рыболовном промысле
значения почти не имеет.
Шемая (Chalcalburnus chalcoides)
обладает продолговатым телом, сжатым
с боков, покрытым сравнительно круп-
ной чешуей. Рот с выдающейся вперед
нижней челюстью, глоточные зубы дву-
рядные. Достигает 40 см в длину.
Распространена в бассейнах Каспий-
139
Шемая (Chalcalburnus chalcoides).
ского, Аральского, Азовского и Черного
морей. В водах Болгарии встречается
два подвида — Chalcalburnus chalcoides
derjugini— в реках и озерах черномор-
ского побережья и Chalcalburnus chal-
coides danubicus — в Дунае и в устьях
впадающих в него рек. Живет около
10 лет. Половой зрелости достигает
в 3—4 года. В болгарских водах раз-
множается в апреле — мае. Промысло-
вого значения не имеет.
Лещ (Abramis brama). Тело высокое,
сжатое с боков, серое или серебристо-
серое, покрыто сравнительно крупной
циклоидной чешуей. Рот маленький,
нижний. Глоточные зубы однорядные.
Достигает 75 см в длину; масса 6 кг.
Распространен в реках и озерах почти
всей Европы и азиатской части Совет-
ского Союза; на болгарском побережье
встречается в реке Камчии и в Шаблен-
ском озере. Живет около 13—14 лет;
достигает половой зрелости в 3—4 года.
Размножается в мае — июле. Питается
мелкими ракообразными, моллюсками,
червями, личинками насекомых, иногда
водорослями.
Сазан (Cyprinus carpio) имеет про-
долговатое, умеренно высокое тело, по-
крытое крупной чешуей. Рот нижний,
с двумя парами коротких усиков. Гло-
точные зубы трехрядные, с сильно разви-
той жевательной плоскостью. Достигает
80—100 см в длину и массы 25—30 кг.
Распространен в реках" Европы и Азии.
Акклиматизирован почти во всех районах
мира. Встречается в устьях рек и в озе-
рах болгарского побережья. Живет более
30 лет. Половой зрелости достигает в
2—3 года. Размножается с апреля до
августа, интенсивно — в мае и начале
июня. Питается в основном личинками
насекомых, червями и мелкими рако-
образными.
Сазан (Cyprinus carpio).
Семейство Anguillidae —
угревые
Семейство состоит из одного рода
(Anguilla), включающего несколько ви-
дов, распространенных на обоих берегах
северной части Атлантического и Индий-
ского океанов, на западных берегах
Тихого океана. Значительную часть жиз-
ни угревые проводят в пресных водах.
Вылупившиеся из яиц личинки, претер-
певая сложные изменения, развиваются
в течение приблизительно трех лет.
В Черном море встречается только
один вид.
Речной угорь (Anguilla anguilla).
Тело змеевидно удлиненное, сжатое
с боков в хвостовой части, покрыто
мелкой удлиненноовальной чешуей,
более или менее погруженной в кожу.
Голова почти коническая и слегка при-
плюснутая. Самцы крупнее самок: длина
обычно составляет 50—100 см, изредка
150—200 см, масса 6 кг. Проходная рыба.
Распространена в северной части Атлан-
тического океана, в пресных водах во-
Речной угорь (Anguilla anguilla).
140
Сарган (Belone belone euxini).
сточного побережья Америки и западного
побережья Европы и северной части
Африки. В Черном море — редкий вид,
у болгарского побережья встречаются
единичные экземпляры.
Речной угорь живет 8—12 лет. По-
ловой зрелости самки достигают не
меньше чем в 7,5 лет, самцы — в 5,5 лет.
Размножаются в северо-западной части
Атлантического океана (Саргассово мо-
ре) на глубине до 1000 м. После нереста
угри погибают. Личинки, вылупившиеся
из яиц, после продолжительного мета-
морфоза (около 3 лет) достигают берега
и массами входят в пресные воды (реки
и озера), где живут, пока не достигнут
половой зрелости.
В ряде стран Западной Европы
угорь имеет существенное промысловое
значение. В некоторых странах Европы,
например в Англии, Дании, небольших
угрей выпускают во внутренние водоемы
для откорма, искусственно выращивают
в бассейнах. Мясо угря имеет высокие
пищевые качества.
Семейство Belonidae —
саргановые
Семейство составляют примерно
10 родов, включающих множество видов,
которые распространены в тропических,
субтропических и умеренных зонах океа-
нов. Саргановые — преимущественно
морские обитатели. В Черном море
живет один вид.
Сарган (Belone belone euxini) имеет
стреловидное тело длиной до 75 см, по-
крытое мелкой чешуей. Челюсти удли-
ненные, в виде острого клюва. Спина
зеленого цвета. Распространен в Черном
и Мраморном морях, а также в западной
части Азовского моря. Стадная пелаги-
ческая рыба. Живет 6—7 лет. Половой
зрелости достигает за один год. Размно-
жается с конца апреля до конца августа.
Мигрирует в различные сезоны в связи
с нерестом, нагулом и зимованием. В во-
дах болгарского побережья появляется в
мае, многочислен до конца июня. Основ-
ная часть стада для нагула и нереста
распространяется в северо-западной
части моря. До конца ноября отходит
к югу, зимует в Мраморном море.
Общий годовой улов саргана в Чер-
ном море составляет 300—500 т; вблизи
болгарского побережья ловится в зна-
чительном количестве (5—20 т).
Семейство Gadidae —
тресковые
Представители тресковых имеют
удлиненное тело, до 2 м. Семейство
включает 53 вида, распространенных в
основном в северном полушарии (4 вида
в южном полушарии), в Атлантическом
океане. Только один вид обитает в прес-
ных водах, встречается и в Болгарии.
Наряду с сельдевыми тресковые рыбы
занимают одно из первых мест в мировом
промысле, составляя около 15 % миро-
вого улова рыбы.
В Черном море живет два вида.
Средиземноморский морской налим,
галея (Gaidropsarus mediterraneus )
имеет два спинных плавника и один
анальный плавник. Второй спинной и
анальный плавники — длинные. Первый
Средиземноморский морской налим, галея
(Gaidropsarus mediterraneus).
141
спинной плавник состоит из одного
луча, за ним следуют короткие кожистые
лучи. Три хорошо развитых усика рас-
положены на голове — один на подбород-
ке и по одному у передних ноздрей. До-
стигает 30—35 см в длину. Распространен
в Средиземном море и его частях.
В Черном море встречается повсеместно;
держится в прибрежье среди камней и
водной растительности. Летом уходит
в районы с глубинами 30—50 м. Раз-
множается в ноябре — марте в прибреж-
ной зоне.
Черноморский мерланг (Odontogadus
merlangus euxinus) обладает тремя спин-
ными и двумя анальными плавниками.
Спинные плавники разделены узкими
промежутками, анальные соприкасаются.
На подбородке расположен один слабо-
развитый усик. В длину достигает 40 см,
чаще 15—20 см. Распространен в Чер-
ном море, входит в Азовское море.
В водах у болгарского побережья —
постоянный обитатель. Холодноводная
стадная рыба. Держится в шельфовой
зоне, вблизи дна на глубине 80—90 м.
Избегает теплых слоев воды. Живет при-
мерно 10—14 лет. Половой зрелости
достигает в 3—4-летнем возрасте. Раз-
множается почти в течение всего года.
Запасы этого вида недостаточно исполь-
зуются в болгарском промысле. Ежегод-
но вылавливается около 500—700 т мер-
ланга.
Семейство Gasterosteidae —
колюш ков ые
В семейство входит 5 родов, вклю-
чающих 12 видов. Распространены в
пресных, солоноватых, редко соленых во-
дах вблизи Европы, Африки (Алжир),
Средней Азии и Северной Америки.
В Черном море обитает два вида, /не
имеющие промыслового значения.
Трехиглая колюшка (Gasterosieus
acute at us). Тело продолговатое, слегка
уплощенное с боков; хвостовой стебель
тонкий и закругленный. Перед спинным
плавником имеет 2—4 (чаще 3) отдель-
ных колючки, брюшные плавники видо-
изменены в колючку. В длину достигает
9 см. Распространена в водоемах,
расположенных на берегах северной
части Атлантического и Тихого океанов.
В Болгарии обитает в основном в при-
брежных озерах — Варненском, Шаблен-
ском и других, а также в устьях рек
Камчии, Велеки и др. Размножается
в апреле — июле. Яйца откладывает в
гнезда, которые, самцы строят из во-
дорослей и охраняют до тех пор, пока
не вылупятся личинки.
Южная малая колюшка (Pungitius
platygaster platigaster) — мелкая рыба
длиной до 7 см. Перед спинным плав-
ником находятся 6—12 (чаще 9) колю-
чек. По бокам расположены мелкие
тонкие костяные пластинки. Брюшные
колючки зазубренные. Распространена
в бассейнах Каспийского, Азовского и
Черного морей. В Болгарии обитает
в прибрежных озерах — Шаблинском,
Блатнице и других, а также в устьях
некоторых рек. Самец строит гнездо из
подводных растений и оберегает его до
тех пор, пока не вылупятся личинки.
Семейство Syngnathidae —
морские иглы
Представители этого семейства обла-
дают удлиненным, игловидным телом,
покрытым костяными отростками. Нос
у них трубовидно вытянут. Рот малень-
кий, без зубов. Жаберные отверстия
Черноморский мерланг (Odontogadus mer-
langus euxinus).
Трехиглая колюшка (Gasterosieus aculeatus).
142
очень маленькие, расположены у верхне-
заднего края жаберных крышек. Мор-
ские иглы имеют один спинной плавник;
брюшные плавники у них отсутствуют;
анальный плавник редуцирован; перед-
ний и хвостовой плавники слабо развиты,
иногда отсутствуют. Известно более
150 видов морских игл, распространен-
ных преимущественно в тропической и
умеренной зонах разных морей и океанов.
Обитают в прибрежной зоне, где
придерживаются водной растительности.
Известно несколько пелагических видов,
которые живут далеко от берега. В ин-
кубационный период о потомстве забо-
тятся самцы. У половозрелого самца
по бокам брюшной стороны развиваются
две продольные кожные складки, обра-
зующие выводковую камеру, в которую
самка откладывает яйца. Из выводковой
Длиннорылая, или высокорылая, игла-рыба (Syngnathus typhle argentatus).
камеры мальки выходят почти пол-
ностью сформированными. Через 1 —
2 дня, в течение которых самец еще „за-
ботится” о мальках, они начинают
самостоятельную жизнь. В Черном море
иглы размножаются в весенне-летние
месяцы. Питаются в основном мелкими
ракообразными. В водах болгарского
побережья обитает 7 видов.
Змеевидная игла, или морское ши-
ло,— Nerophis ophidion — обладает ко-
ротким цилиндрическим рылом. Число
костных отростков колеблется от 88 до
104. Цвет тела чаще всего оливково-
зеленый. В длину самки достигают 30 см,
а самцы — 25 см. Распространена у ат-
лантического побережья Европы, в Бал-
тийском и Средиземном морях. У бол-
гарского побережья чаще всего встре-
чается на опресненных участках моря.
Длиннорылая, или высокорылая игла-
рыба (Syngnathus typhle argentatus)
имеет длинный нос, сильно сжатый с бо-
ков; 48—55 костных щитков. Коричневого
или зелено-коричневого цвета, иногда
зеленая или зелено-желтая; ее длина
достигает 37 см. Распространена у ат-
лантического побережья Европы (до
Ла-Манша) и в Средиземном море; у бол-
гарского побережья встречается в зали-
вах и в некоторых прибрежных озерах.
Пухлощекая игла-рыба (Syngnathus
nigrolineatus) имеет сравнительно корот-
кий почти цилиндрический нос; 52—
58 костных щитков. Цвет тела коричнево-
зеленый или серо-зеленый; по бокам
Змеевидная игла-рыба, или морское шило (Nerophis ophidion).
Тонкорылая игла-рыба (Syngnathus tenuirostris).
143
иногда проходят черно-коричневые попе-
речные полосы. В длину достигает 18 см.
Распространена в Черном и Азовском
морях; у болгарского побережья —
обычный вид, чаще всего встречается
в некоторых прибрежных озерах.
Черноморский морской конек (Hip-
pocampus guitulaius microstephanus)
имеет короткое (до 12 см) тело, сжатое
с боков, удлиненную хвостовую часть,
свитую в спираль — с ее помощью
конек прикрепляется к водорослям и дру-
гим предметам. Рыло короткое, цилинд-
рическое. Брюшных и хвостовых плав-
ников нет; 46—50 костных щитков. Цвет
серо-коричневый или коричнево-красный.
Распространен в Черном и Азовском
морях, у болгарского побережья — обыч-
ный вид. Встречается в заливах, защи-
щенных от ветра.
Семейство Zeidae —
солнечниковые
Семейство состоит примерно из 10 ро-
дов, включающих более 20 видов, рас-
пространенных в морях субтропической,
тропической и умеренной зон.
В Черном море известен один вид.
Рыба-солнечник (Zeus faber) имеет
короткое высокое тело, сильно сжатое
с боков, длиной до 60 см. Твердые лучи
первого спинного плавника, как и брюш-
ного плавника, сильно удлинены и за-
канчиваются нитевидным отростком.
У основания второго спинного и аналь-
ного плавников расположено 5—8 кост-
Рыб а-солнечник (Zeus faber).
ных щиточков, снабженных каждый
двумя шипами. По бокам, немного по-
зади жаберной крышки и под серединой
первого спинного плавника, находится
большое черное пятно, окаймленное свет-
лой полосой. Распространен вдоль' ат-
лантического побережья Европы (на се-
вер— до Норвегии), Африки и в/Сре-
диземном море. В Черном море ред-
кий вид. У болгарского побережья очень
редко весной встречаются единичные эк-
земпляры, которые приходят из Мрамор-
ного моря.
Семейство Mugilidae —
кефалевые
У представителей кефалевых про-
долговатое тело, к хвостовой части
сжатое с боков и покрытое крупной
чешуей. Голова большая, уплощенная
сверху. Два спинных плавника значи-
тельно удалены друг от друга. Первый
спинной плавник состоит из четырех
больших шиповидных лучей. Боковой
линии нет.
Семейство состоит из 10 родов,
включающих около 100 видов, распрост-
раненных- в водах тропических, субтро-
пических и умеренных поясов. Эврига-
линная рыба — живет в пресных и со-
леных водах, обитает в прибрежной
зоне, в период нагула входит в лагуны,
лиманы, предустьевые и устьевые воды
рек. Кефалевые питаются детритом
(разложившимся органическим вещест-
вом), микробентосом (мелкими донными
организмами) и обрастаниями; молодые
рыбки предпочитают планктонные орга-
низмы.
В водах болгарского побережья оби-
тает четыре вида.
Лобан (Mugil cephalus) покрыт че-
шуей начиная от передних обонятель-
ных отверстий на спинной стороне го-
ловы. Рыло широкое закругленное. Жи-
ровые веки глаз хорошо развиты, при-
крывают глаза до зрачка. Лопастинка
длиной около трети плавника, над осно-
ванием грудного плавника темно-синее
пятно. Тело достигает длины 75—80 см,
масса 5—6 кг. Распространен в тропи-
ческой и умеренной зонах Атлантиче-
ского, Тихого и Индийского океанов,
144
Лобан (Mugil cephalus).
Сингиль (Mugil aural us)..
в Средиземном, Черном и Азовском
морях.
Стадная пелагическая рыба. В Чер-
ном море имеются три локализованных
стада — крымское, кавказское и балкан-
ское. Живет 7—8 лет. Половой зре-
лости достигает в 2—3 года. Быстро
растущая рыба — двухлетние особи до-
стигают 17-^39 см в длину и массы
120—950 г, а трехлетние — 34—48 см
и 700—1800 г. В Черном море размно-
жается; в прибрежной зоне и в открытых
водах с июня до конца августа. Мигри-
рует в периоды нагула, нереста и зимов-
ки. Весной, в апреле (редко в марте)
или в начале мая, лобан из балкан-
ского стада появляется в водах бол-
гарского побережья, обычно до середины
июня косяки его распределяются вдоль
всего побережья западной половины
Черного моря, часть входит на все лето
и половину осени в прибрежные озера,
другая часть остается в заливах и опрес-
ненных участках моря; осенью с похоло-
данием воды лобан постепенно мигри-
рует на юг и до середины или конца
декабря зимует, в южной части Черного
моря, в Босфоре и в Мраморном море.
Ежегодно в некоторых озерах болгар-
ского побережья — Варненском и др.—
и в больших защищенных от волнения
портах остаются на зимовку однолетние
лобаны и малочисленные косяки двух-
и трехлетних особей.
Из кефалевых рыб лобан имеет самое
большое промысловое значение. В Чер-
ном море наибольшее количество лобана
ловит Советский Союз. У болгарских
берегов средний годовой улов лобана
превышает 100 т.
Сингиль (Mugil auratus). Чешуя
покрывает голову сверху до задних Ноз-
дрей. Рыло сравнительно широкое, за-
кругленное. В длину достигает 55 см, мас-
са 1,5—2 кг. Распространен вдоль атлан-
тического побережья Европы и Африки
(от Англии до Конго), в Средиземном,
Черном и Азовском морях, акклиматизи-
рован в Каспийском море.
Стадная пелагическая рыба. Ежегод-
но мигрирует в периоды нереста, нагула
и зимовки. Живет 9—10 лет. Половой
зрелости достигает в 2—3 года. Размно-
жается с августа до октября как в при-
брежных, так и в открытых водах.
В болгарских водах появляется в апре-
ле — начале мая. Лето и половину осени
активно питается и интенсивно растет.
С осенним похолоданием воды постепен-
но мигрирует на юг и к концу декабря
собирается на зимовку в южную часть
Черного моря, Босфор и Мраморное море.
На болгарском побережье, в портах Бур-
гас и Варна и в Варненском озере, еже-
годно зимуют однолетние особи и
малочисленные косяки двух- и трехлет-
них сингилей.
Средний годовой улов сингиля у бол-
гарского побережья составляет око-
ло 35 т.
Остронос (Mugil saliens). Чешуя до
передних ноздрей покрывает голову
сверху, имеет сравнительно широкое ры-
ло, но более заостренное, чем у лобана
и сингиля. Жировые веки глаз слабо
развиты, лопастинка в основании груд-
145
Черноморская атерина (Atherina mochon
pontic а).
ных плавников отсутствует. В длину
достигает 46 См, масса 1 кг. Распро-
странен в восточной части Атлантиче-
ского океана и в Средиземном море.
Акклиматизирован в Каспийском море.
Стадная пелагическая рыба. Ежегод-
но мигрирует к местам нагула, нереста
и зимовки. Живет 7—8 лет. Половой
зрелости достигает в 2—3 года. В Черном
море размножается с июня по сентябрь.
В начале мая косяки остроноса появ-
ляются у побережья Болгарии, но летний
ареал его распространяется и до север-
ных участков Черного моря. С осенним
похолоданием вод остронос, сгруппиро-
ванный в небольшие косяки, мигрирует
на юг и к декабрю уходит зимовать
в южную часть Черного моря, Босфор
и Мраморное Море. У побережья (в не-
которых портах и Варненском озере)
остаются зимовать однолетние особи и
малочисленные стада двух- и трехлет-
них остроносов.
Средний годовой улов остроноса в
болгарских водах составляет около 15 т.
Это одна из ценных рыб для рыболовов-
спортсменов.
Семейство Atherinidae —
атериновые
У атериновых продолговатое низкое
тело, покрытое достаточно крупной че-
шуей. Два спинных плавника удалены
Лаврак (Morone labrax).
друг от друга. На боку проходит серебри-
стая полоса. Семейство включает 14Суви-
дов, распространенных в водах тропи-
ческих, субтропических и умеренных
поясов. Некоторые виды живут в Прес-
ных водах. В Черном море известно три
вида. В болгарских водах обитает два
вида.
Черноморская атерина (Atherina
mochon pontica). Боковая серебристая
полоса охватывает один ряд чешуи.
Грудные плавники направлены назад,
достигают начала брюшных плавников.
В длину достигает 14,5 см. Распростране-
на в Черном и Азовском морях.
Пелагическая стадная рыба. Может
жить в морской и пресной воде.
Продолжительность жизни 3—4 года.
Половой зрелости достигает в 1 год.
Размножается с апреля до середины
августа. Ежегодно мигрирует в районы
нагула, нереста и зимовки. Весной,
в конце февраля или в начале марта,
появляется в болгарских водах и до
конца апреля распределяется вдоль всего
болгарского побережья, входя и в неко-
торые прибрежные озера и в устья рек.
Здесь в теплые месяцы года интенсивно
питается и размножается. В конце осени
атерина, сгруппированная в небольшие
косяки, постепенно мигрирует на юг и к
концу декабря уходит в места зимовки —
в южные районы Черного моря.
У болгарского побережья атерина ло-
вится в основном весной (март—май).
Ее годовой улов колеблется от 10 до
60 т.
Атерина, или морской снеток — Athe-
rina hepsetus. Грудные плавники, направ-
ленные назад, не достигают брюшных
плавников. В длину достигает 16 см.
Распространена вдоль атлантического
побережья Европы и северо-западной
Африки, в Средиземном море и его
частях. В Черном море немногочисленна.
В болгарских водаос встречается в теп-
лые месяцы года (май — октябрь).
Пелагическая стадная рыба. Обитает
преимущественно в открытых водах. Не-
реститься подходит к берегу, избегая
опресненных участков.. Живет 4—5 лет.
Половой зрелости достигает в 1 год.
Размножается в мае — июле. В конце
осени отходит зимовать в южнЫе районы
Черного моря.
146
Семейство Serranidae —
серрановые, или каменные окуни
Семейство состоит из большого числа
видов, распространенных в тропических,
субтропических и умеренных зонах океа-
нов и морей. Некоторые виды живут
и в пресных водах. В Черном море из
серрановых обнаружено три вида. У бол-
гарского побережья встречается два
вида. /
Лаврак (Morone labrax) имеет про-
долговатое тело, слегка сжатое с боков.
На верхнем заднем конце жаберной
крышки — два шипа. Первый спинной
плавник не соединен со вторым. Хвосто-
вой плавник слабо вогнутый. Спинная
часть тела серо-зеленая, бока и брюхо —
серебристо-серые. За верхним концом
жаберной крышки очерчивается темное
пятно. В длину до 1 м, масса 12 кг.
Распространен в Атлантическом океане
от Марокко до Норвегии и в Средизем-
ном море. В Черном море — редкий вид.
В болгарских водах чаще всего вес-
ной и осенью ловятся единичные экзем-
пляры.
Семейство Percidae —
окуневые
У окуневых обычно два (редко —
один) спинных плавника. Анальный плав-
ник чаще всего имеет два колючих луча.
Семейство включает свыше 100 видов,
распространенных в пресных и солоно-
ватых водах Северной Америки, Европы,
запада и севера Азии. В водах Болгарии
встречается 8 видов.
Обыкновенный суДак (Lucioperca lu-
cioperca) имеет продолговатое тело,
покрытое сравнительно мелкой чешуей.
Чаще всего бледно-серого цвета, на спине
и боках проходит 8—12 поперечных ко-
ричнево-серых полос. В длину достигает
130 см, масса 20 кг. Распространен в
водах Средней и Восточной Европы и на
западе Азии. В Болгарии встречается
в Дунае, Марице, Тундже, Искыре и в
других реках, в приморских озерах —
в основном в Блатнице, Вае и Мандре,
а также в опресненных районах моря.
Живет около 12—15 лет. Половой зре-
лости достигает в 3—4 года. Размно-
жается весной (апрель—май). Хищная
Обыкновенный судак (Lucioperca lucioperca),
рыба. Питается преимущественно мелкой
рыбой.
Обыкновенный окунь (Perea fluvia-
tilis) имеет продолговатое тело, покрытое
плотно прилегающей чешуей; цвет его
обычно темно-зеленый. Спину и бока
окуня охватывает 5—9 поперечных полос.
В длину достигает 50 см; масса 4—5 кг.
Распространен на севере Азии и Европы.
В Болгарии встречается преимуществен-
но в нижнем течении больших рек и в
озерах Шабла и Блатница, где ловится
в незначтельном количестве. Живет 12—
14 лет. Половой зрелости достигает на
3-й год. Размножается в марте — апреле.
Окунь — хищная рыба. Питается глав-
ным образом рыбой и отчасти рако-
образными.
Семейство Pomatomidae —
луфаревые
В семейство входит только один вид,
распространенный в тропических, субтро-
пических и умеренных зонах Атлантиче-
ского, Индийского и Тихого океанов и в
Средиземном море. В Черном море лу-
фарь живет отдельным стадом.
Обыкновенный окунь (Perda fluviatilis).
147
Луфарь (Pomatomus saltatrix).
Черноморская ставрида (Trachurus medi-
terraneus ponticus).
Луфарь (Pomatomus saltatrix) имеет
продолговатое тело, сжатое с боков,
покрытое сравнительно мелкой чешуей.
Большой рот, крупные челюсти и острые
зубы. Два спинных плавника: первый —
низкий, из шиповидных лучей. Спина
стального цвета, бока и брюхо — се-
ребристо-серые. В длину достигает
110 см, масса 8—10 кг. Луфарь — стад-
ная пелагическая рыба, очень активная
в теплые месяцы (май — октябрь). В этот
период луфарь обитает преимуществен-
но на северо-западе Черного моря, где
интенсивно питается, растет и размно-
жается. Осенью, когда вода становится
холоднее, постепенно отходит на зимовку
в Мраморное море и покидает его во
второй половине мая. В болгарских водах
проходит весной (в конце мая —«начале
июня) и осенью. Живет около 8—9 лет;
достигает половой зрелости в 2 года, ред-
ко в 1 год. Нерестовый период длится
со второй половины июня до начала сен-
тября. Районы нереста расположены
главным образом в северо-западной
части моря. Хищная рыба. Питается
исключительно рыбой, перекусывая ее и
поглощая только часть. Луфарь в Черном
•море не достаточно используется в бол-
гарском промысле. У побережья улов
достигает 800 т, чаще 15—20 т.
Семейство Carangidae —
ставридовые
Семейство составляют 200 видов, рас-
пространенных в тропических, субтропи-
ческих и умеренных зонах всех океанов
и прилегающих к ним морях. В Черном
море живет один вид, иногда встречаются
единичные экземпляры атлантической
ставриды (Trachurus trachurus).
Ставридовые занимают существенное
место в мировом промысле.
Черноморская ставрида (Trachurus
mediterraneus ponticus) имеет продолго-
ватое тело, слегка сжатое с боков и по-
крытое мелкой чешуей. Боковая линия
хорошо выражена, с извилиной, покрыта
небольшими костными щиточками, ко-
торые в задней прямой части заканчи-
ваются посредине маленьким шипом.
В длину достигает 26—52 см. Распрост-
ранена в Черном, Азовском и Мраморном
морях. Представлена двумя формами —
большой и малой. Первая быстро растет,
достигает больших размеров, живет доль-
ше, обитает преимущественно в восточ-
ной половине Черного моря. Малая фор-
ма образует два стада — восточное и за.-
падное. К болгарскому побережью под-
ходит западное стадо, изредка ставрида
большой формы.
Теплолюбивая рыба, активнее всего в
теплые месяцы (май — сентябрь). В этот
период распространена почти по всей
западной части Черного моря, интенсив-
но питается, растет и размножается.
Зимует в самых теплых районах моря
(у южного Крыма, Кавказского и Анато-
лийского побережий, в Босфоре и Мра-
морном море). Живет до 14 лет. Половой
зрелости достигает в 2 года. В болгар-
ских водах появляется в мае, размно-
жается с июня до середины августа. До
конца июня распределяется вдоль всего
западного побережья Черного моря,
большая часть задерживается в северо-
западном районе моря. В начале сен-
тября ставрида группируется в косяки,
которые постепенно до середины или
конца декабря отходят зимовать к Ана-
толийскому побережью, в Босфор и Мра-
морное море. Косяки ставриды, состоя-
щие преимущественно из однолетних осо-
бей, изредка зимуют в болгарских водах.
В черноморском промысле ставрида
имеет первостепенное значение. В СССР
148
Темный горбыль (Sciaena umbra).
Светлый горбыль (Umbrina cirrosa).
ежегодно ловят около 22 тыс. т; в Тур-
ции — до 24 тыс. т; в Болгарии лов
ставриды производится главным образом
во время весенних и осенних миграций —
средний годовой улов ее превышает
500—700 т, а максимальный — 2200 т.
Семейство Sciaenidae —
горбылевые
Семейство состоит из большого числа
видов, распространенных в тропических
и отчасти умеренных зонах Атлантиче-
ского океана, у берегов Африки, Европы
и Америки, в Средиземном море и в при-
легающих к нему морях. В Черном море
известны два вида.
Темный горбыль (Sciaena umbra)
имеет продолговатое сравнительно вы-
сокое тело, слегка сжатое с боков.
Окраска изменчивая, обычно черно-ко-
ричневая с фиолетовым оттенком. В дли-
ну достигает 70 см; масса 3—4 кг.
Распространен в Атлантическом океане
от южного берега Бискайского залива
до островов Зеленого Мыса и в Среди-
земном море. В Черном море — редкий
вид. У болгарского побережья осенью
(сентябрь — октябрь) очень часто ловят-
ся молодые (однолетние) горбыли и
очень редко взрослые.
Светлый горбыль (Umbrina cirrosa)
не существенно отличается от темного
горбыля. Спина его чаще всего корич-
нево-серая, а на боках темные и светлые
полосы, косо спускающиеся к голове.
В длину достигает 2 м; масса 70 кг.
Распространен вдоль атлантического по-
бережья Европы и Африки, от Ла-
Манша до Анголы, и в Средиземном
море. В Черном море — редкий вид.
У болгарского побережья осенью (ок-
тябрь — ноябрь) ловятся молодые рыбы
длиной 4,5—16 см и очень редко
взрослые особи.
Семейство Sparidae —
спаровые, или морские караси
Семейство включает примерно 80 ви-
дов, распространенных в тропических,
субтропических и отчасти умеренных зо-
нах океанов и морей. В Черном море
встречается 12 видов спаровых, большая
часть которых случайные пришельцы
из Мраморного моря. Считается, что
морской карась (Diplodus annularis)
и большеглазый боопс (Boaps boops)
обитают постоянно в Черном море.
У болгарского побережья обнаружено
11 видов этого семейства.
Зубан (Dentex dentex) имеет про-
долговатое тело. Зубы на челюстях ко-
нические, расположены в несколько ря-
дов. В передней части челюстей по 4 клы-
ка. Спина серо-синяя, бока серебристо-
серые, с разбросанными по ним сине-
ватыми пятнами, отливающими стальным
блеском. В длину достигает 1 м; масса
10 кг.
В болгарские воды очень редко за-
ходят единичные экземпляры из Мрамор-
ного моря.
Аурата, или дорада,— Spar us aura-
ia,— имеет продолговатое сравнительно
высокое тело, сжатое с боков; от се-
ребристого до серебристо-серого цвета;
длиной до 55 см. Зубы на челюстях
расположены в несколько рядов. В пе-
редней части челюстей находятся по
6 больших, широких у основания, кони-
ческих клыков. В болгарские воды
149
Морской карась, или ласкирь (Diplodus
annularis).
Смарида (Spicara smarts).
заходят единичные экземпляры из Мра-
морного моря.
Морской карась, или ласкирь,— Dip-
lodus annularis — имеет продолговатое
не очень высокое тело, сжатое с боков,
длиной до 30 см, спина оливково-зе-
леная, бока ниже боковой линии — се-
ребристо-серые. Иногда на боках вырисо-
вывается несколько черно-синих попереч-
ных полос. На хвостовом стебле — боль-
шое черноватое пятно. В переднем ряду
8 широких резцовых зубов с гладким
режущим краем.
В Черном море — постоянный оби-
татель. У болгарского побережья — ред-
кий вид, встречается в весенне-летние
месяцы.
Саргус (Diplodus sargus) имеет про-
долговатое сравнительно высокое тело,
уплощенное с боков, обычно серебристо-
серое, длиной до 50 см. На боках вы-
рисовывается 7—9 темных поперечных
полос. На хвостовом плавнике — боль-
шое черное пятно. У болгарского по-
бережья очень редко проходят единич-
ные экземпляры из Мраморного моря.
Большеглазый боопс (Boops boops)
имеет продолговатое округлое низкое
тело длиной до 35 см. Зубы на челюстях
в виде резцов, короткие и широкие,
остро зазубренные: расположены в один
Большеглазый боопс (Boops boops).
ряд. Спина сероватого цвета, бока
серебристые. Постоянно обитает в Чер-
ном море. В водах болгарского побе-
режья — редкий вид, встречается обычно
в весенне-летние месяцы.
Морская гиена (Puntazzo puntazzo)
имеет продолговатое сравнительно вы-
сокое тело, уплощенное с боков. Сереб-
ристо-сероватого цвета. Длина до 60 см.
На боках проходит 10—13 поперечных
узких темных полос, последняя — на
хвостовом стебле. Зубы на челюстях рас-
положены в один ряд. Восемь направ-
ленных вперед узких длинных зубов,
крайние из них более короткие, со
скошенным назад режущим краем. К бол-
гарским берегам весной и осенью часто
подходят единичные экземпляры из Мра-
морного моря.
Семейство Ma^nidae —
смаридовые
Семейство включает примерно 26 ви-
дов, распространенных в Индийском
океане, в восточной части Атлантиче-
ского океана и в Средиземном море.
В Черном море обнаружены три вида.
Обыкновенная смарида (Spicara sma-
rts) имеет продолговатое низкое тело,
слегка сжатое с боков. Чаще всего се-
рого или серо-коричневого цвета. В длину
самцы достигают 16 см, а самки — 19 см.
Распространена в Атлантическом океане,
у побережья Пиренейского полуострова,
и в Средиземном море. В Черном море
живет постоянно. У болгарского побе-
режья массовое количество встречается
с июля по сентябрь. Представляет инте-
рес главным образом для спортивного
рыболовства.
150
Обыкновенная черноморская султанка, или
барабуля (Mullus barbatus ponticus).
Зеленушка (CrenilabruS ocellatus).
Семейство MulUdae —
султанновые
Семейство включает 5—6 родов,
50 видов, распространенных в тропи-
ческих, субтропических и отчасти уме-
ренных зонах океанов и морей. В Черном
море обитает только один вид.
Обыкновенная черноморская султан**
ка, или барабуля,— Mullus barbatus pon-
ticus — имеет продолговатое тело, слегка
сжатое с боков, покрытое крупной че-
шуей. Длина примерно 20 см. На под-
бородке два длинных усика. Распрост-
ранена повсеместно у берегов Черного
моря, в южной части Азовского моря,
в Босфоре и Мраморном море. Живет
7—8 лет. Половой зрелости достигает
в 1 год, редко 2 года. Размножается
с начала июня до середины сентября.
В болгарских водах встречается в мас-
совом количестве с мая до августа.
В конце октября начинает мигрировать
на юг и к концу декабря останавливается
на зимовку в Босфоре и Мраморном
море. В черноморском промысле султан-
ка имеет небольшое значение.
Семейство Labridbe —
губановые
Семейство состоит из 600 видов, рас-
пространенных в тропических, субтропи-
ческих и умеренных зонах морей. Это
донные рыбы, обитатели коралловых ри-
фов и прибрежных зон, где обычно при-
держиваются каменистого дна. У некото-
рых видов самцы строят гнезда, в кото-
рые самки откладывают небольшими
порциями яйца. При строительстве гнез-
да используют водоросли, которые пере-
носят ртом. Самцы охраняют гнездо, пока
не вылупятся личинки. Питаются мел-
кими моллюсками и водорослями. Про-
мыслового значения нё имеют.
В Черном море обнаружено 8 видов,
из них 5 видов встречается у берегов
Болгарии.
Зеленушка (Crenilabrus ocellatus) —
рыбка длиной до 12 см, с изменчи-
вым цветом тела, чаще всего зеленым
или серо-зеленым. По средине основа-
ния хвостового стебля, под боковой ли-
нией, вырисовывается маленькое тем-
ное пятно. Распространена в Атланти-
ческом океане, у западного побережья
Пиренейского полуострова, и в Среди-
земном Море. У берегов Болгарии —
обычный вид. Промыслового значения
не имеет.
Рябчик (Crenllabrus griseus) имеет
чаще всего серо-коричневое или ко-
ричнево-серое тело длиной до 16 см.
У основания хвостового стебля, под бо-
ковой линией, вырисовывается продол-
говатое коричневое или черно-коричне-
вое пятно, которое иногда сливается с
фоном. Распространен в Атлантическом
океане, у побережья Пиренейского полу-
острова, и в Средиземном море. У берегов
Болгарии — обычный вид.
151
Перепелка, губан пятнистый (Crenilabrus
quinquemaculatus).
Перепелка, губан пятнистый (Creni-
labrus quinquemaculatus) имеет обычно
зеленое с коричневым оттенком или
светло-зеленое с синеватым оттенком
тело, длиной до 17 см. У основания
ветвистой части спинного плавника, а
иногда и на анальном плавн-ике выри-
совываются по два черных пятна. Рас-
пространен в Атлантическом океане, у
Пиренейского полуострова, и в Средизем-
ном море. У берегов Болгарии постоян-
ный обитатель, но является редкой
рыбой.
Семейство Trachinidae — драконы, или
рыбы-змейки
Семейство состоит из одного рода,
включающего пять видов, распростра-
ненных в восточной части Атланти-
ческого океана, в Средиземном море
и его частях. В Черном море живет
один вид.
Морской дракон (Trachinus draco)
имеет продолговатое тело, длиной до
40 см, слегка сжатое с боков, покры-
тое мелкой чешуей, которая располо-
жена косыми рядами. На верхнем крае
жаберной крышки находится большой
шип. Первый спинной плавник корот-
кий, второй и анальный плавники —
длинные. У основания лучей первого
спинного плавника и шипа жаберной
крышки на'ходятся ядовитые железы.
Тело серо-коричневого или желто-ко-
ричневого цвета со светло-бежевыми
или коричневыми пятнами. Большая
часть колючего спинного плавника
покрыта черным пятном. Распростра-
нен вдоль атлантического побережья
Европы (на севере до залива Трон-
хеймс-фьорд), у северо-западных бере-
гов Африки, в Средиземном море и его
частях. В Черном море — обычный вид.
Донная рыба. В теплые месяцы (май —
октябрь) обитает в прибрежной зоне
на глубине до 20—30 м. Придержи-
вается песчаного дна, в которое зары-
вается, выставив наружу только рот и
глаза. У берегов Болгарии в массе встре-
чается в летний период, когда интенсивно
размножается. Секрет ядовитых желез
оказывает сильное действие — при уколе
ощущается острая боль, которая быстро
распространяется; необходимо оказание
скорой медицинской помощи.
Семейство Uranoscopidae — звездоче-
товые
В семейство входит примерно 35 ви-
дов, распространенных в Индийском
океане, западной части Тихого океана,
восточной части Атлантического океа-
на, Средиземном море и его частях.
В Черном море обитает один вид.
Звездочет, или морская корова,—
Uranoscopus scaber — имеет серо-ко-
ричневое продолговатое тело, в перед*
ней половине более широкое и высо-
кое, покрытое небольшой циклоидной
чешуей, расположенной косыми ря-
дами. Брюхо без чешуи. Первый спин-
ной плавник низкий и 'косой, второй
спинной и анальный плавники прости-
раются до хвостового стебля. На пе-
Морекой дракон (Trachinus draco).
Звездочет, или морская корова (Uranosco-
pus scaber).
152
реднем крае жаберной крышки нахо-
дится один длинный шип. Звездочет
достигает в длину 30 см. Распростра-
нен у атлантического побережья Евро-
пы, северо-западных берегов Африки
и в Средиземном море. У берегов Бол-
гарии — сравнительно редкий вид. Дон-
ная рыба. В теплые месяцы обитает в
песке прибрежной зоны на глубине до
20 м. Зимой держится на большей глу-
бине, до 70 м.
Семейство Blennidae — собачковые
Семейство состоит примерно из
400 видов, распространенных в тропи-
ческих и умеренных морях обоих по-
лушарий. Собачковые имеют продол-
говатое .низкое тело, слегка сжатое с
боков, голое или покрытое ^мелкой че-
шуей. 1—3 спинных плавника и 1 срав-
нительно длинный анальный плавник.
Брюшные плавники слабо развиты.
Морские донные рыбы; обитают в при-
брежных зонах с каменистым дном
и водной растительностью. Размно-
жаются в теплые месяцы года. В брач-
ный период самец строит гнездо из ра-
ковин двустворчатых моллюсков под
и между камнями, в трещинах и рас-
щелинах скал, камней, куда замани-
вает нерестящихся самок; заботится
о яйцах до тех пор, пока не вылупятся ли-
чинки. Питаются в основном водоросля-
ми. Не имеют промыслового значения.
В Черном море обнаружено 8 видов,
6 из них живут у болгарского побе-
режья.
Морская собачка-павлин (Blennius
pavo) окрашена в оливково-серый или
темно-зеленый цвет. У самцов в брач-
ный период с боков яа голове, теле
и иногда на спинном плавнике выри-
Морская собачка-сфинкс (Blennius sphinx).
созываются молочно-белые полосы и
точки синеватого оттенка. В длину до-
стигает 13 см. Распространена в Ат-
лантическом океане и Средиземном
море. Сравнительно редкий вид в бол-
гарских водах. Чаще всего встречает-
ся в районе мыса Маслен Нос —
Мичурин.
Обыкновенная морская собачка
(Blennius sanguinolentus). Тело от олив-
ково-серого до темно-зеленого цвета.
В начале спинного плавника, между
первым и вторым лучом, вырисовы-
вается черное пятно. В длину дости-
гает 20 см. Распространена в Атлан-
тическом океане и Средиземном море.
У болгарских берегов является мас-
совым видом морских собачек.
Ушастая морская собачка (Blennius
tentacularis) имеет тело от коричнёво-
го до оливково-желтого цвета. В на-
чале спинного плавника, между -пер-
вым и вторым лучом» находится чер-
ное пятно. В длину достигает 10 см.
Распространена в Атлантическом океа-
не и Средиземном море. В болгарском
прибрежье обычный вид.
Морская собачка Звонимира (Blen-
nius zvonimiri) имеет тело от коричневого
до оливково-желтого цвета. В длину
достигает 7,5 см. Распространена в Сре-
диземном море. В болгарском прибрежье
обычный вид.
Морская собачка-сфинкс (Blennius
sphinx) имеет тело от коричневого до ко-
ричнево-желто-зеленого цвета. Спинка и
бока тела охвачены 5—6 бурыми поло-
сами на сравнительно светлом поле.
В длину достигает 7 см. Распространена
в Средиземном море и прилегающих бас-
сейнах. В болгарском прибрежье —
обычный вид.
153
Семейство Ophidiidae — ошибневые
В семейство входит несколько ро-
дов, включающих небольшое число
видов, распррстраненных в морях от
тропического до умеренного пояса.
В Черном море живет один вид.
Ошибень (Ophidian rochei) имеет
умеренно удлиненное тело, сжатое с бо-
ков, бело-коричневого или бело-серого
цвета. Спинной и анальный плавники
простираются до хвостового плавника.
Брюшные плавники видоизменены в уси-
ки и расположены на подбородке. В дли-
ну достигает 25 см. Распространен вдоль
атлантического побережья Европы, в
Средиземном море и его частях. В Черном
море — обычный вид. В теплые месяцы
(май — октябрь) обитает в прибреж-
ной зоне. Придерживается песчаного дна
на глубине до 20 м. Днем малоподвижен,
полузарыт в песок. Наибольшую актив-
ность проявляет ночью, особенно в на-
чале ее и под утро перед восходом солнца.
В болгарском побережье более много-
числен в летние месяцы, когда нерестит-
ся. Зиму проводит на больших глуби-
нах (50—70 м).
Семейство Ammodytidae — песчанковые
Семейство состоит из 6 родов, вклю-
чающих примерно 14—15 видов, рас-
пространенных в основном в северных
районах Атлантического, Тихого и
Индийского океанов, в Средиземном
море и его частях. В Черном море
живет один вид.
Голая песчанка (Gymnammodytes
cicerellus) имеет удлиненное низкое
и закругленное тело длиной до 13 см.
Рыло заостренное. Нижняя челюсть
выступает вперед. Брюшных плавни-
ков нет. Анальный и, особенно, спин-
ной плавники низкие и длинные. Спи-
на оливково-зеленая и синеватая, а бока
и брюхо серебристые. Распространена
в Средиземном море и его частях.
В Черном море — обычный вид, оби-
тает преимущественно в прибрежной
зоне на глубинах 5—40 м с песчаным
дном. Обычно полузарыт в песок. В по-
исках пи(ци передвигается небольши-
ми косяками в верхние слои воды.
У берегов Болгарии появляется весной
(апрель—май) и осенью (сентябрь —
октябрь). В летние и зимние месяцы
уходит на большие глубины в южные
части моря. Промыслового значения
не имеет.
Семейство Callionymidae — лировые,
или морские мыши, или пескарковые
В семейство входит 9 родов, вклю-
чающих примерно 45 видов, распрост-
раненных в теплых и умеренных мо-
рях обоих полушарий. Морские дон-
ные рыбы. Обитают в прибрежной
зоне с песчаным дном. Размножаются
в теплые месяцы года. У половозре-
лых самцов в период размножения силь-
но удлинены непарные плавники, особен-
но второй спинной и хвостовой; изме-
няется их окраска. Морские мыши пи-
таются ракообразными, червями и мелки-
ми рыбами. Промыслового значения не
имеют. В Черном море обнаружено 3 ви-
да. У болгарского побережья живет два
вида.
Серая пескарка, или малая морская
мышь,— Callionymus belenus — имеет
сплюснутое сверху вниз тело без чешуи.
Первый спинной плавник небольшой и
ниже второго, хвостовой плавник корот-
кий и по периферии слегка закругленный.
Цвет от серо-желтоватого до серо-корич-
невого, длина до 6 см. У самцов бока
и второй спинной плавник испещрены
молочно-белыми полосами. Первый cntfH-
Морская мышь (Callionymus festivus).
Ошибень (Ophidion rochei).
154
ной плавник полностью иЛи частично чер-
ный. Распространена вдоль атлантиче-
ского побережья Европы, в Средиземном
море и его частях. У болгарского по-
бережья — обычный вид.
Бурая пескарка, или морскай мышь,—
CalUonymus festivus — имеет сплюсну-
тое сверху вниз тело без чешуи. Цвет
серо-желтоватый или серо-коричневый,
длина до 15 см. У самцов поперек боков
и косо на первом и втором спинных плав-
никах расположены молочно-белые поло-
сы. Распространена у атлантического по-
бережья Европы, в Средиземном море и
его частях. У болгарского побережья —
обычный вид.
Семейство' Scombridae — скумбриевые.
Веретенообразное тело покрыто пол-
ностью или частично мелкой чешуей, в
области брюшного пояса — более круп-
ной. Хвостовой стебель с каждой сто-
роны с двумя небольшими килями между
лопастями хвостового плавника и обычно
также с большим килем впереди. Два
спинных плавника более или менее уда-
лены друг от друга или связаны между
собой. За вторым спинным и за аналь-
ным плавниками есть маленькие допол-
нительные плавнички. В семейство входит
15 родов, включающих 40 видов, рас-
пространенных в тропических, субтропи-
ческих и отчасти в умеренных широтах
всех океанов и прилегающих к ним мо-
рях. В Черном море встречается 5 видов.
В мировом рыболовном промысле скум-
бриевые занимают важное место. Годо-
вой улов достигает 3—4 млн. т.
Тунец (Thunnus thynnus) покрыт мел-
кой чешуей, в передней части — более
крупной. За вторым спииным плавником
находится 8—9 дополнительных спинных
плавничков, за анальным 7—8 анальных
плавничков. В длину достигает 4,5 м,
масса 600 кг. Распространен преимуще-
ственно в тропической и субтропической
зонах северной половины Атлантического
и Тихого океанов и в Средиземном море.
В Черное море входят из Мраморного
моря единичные экземпляры или мало-
численные косяки. % У болгарского по-
бережья очень редко ловятся единич-
ные экземпляры. В мировом промыс-
ле тунец является ценной рыбой.
Пеламида (Sarda sarda) покрытд
мелкой чешуей, у грудных плавни-
ков — более крупной. Хвостовой сте-
бель с боков имеет хорошо развитый
киль. Первый спинной плавник связан
со вторым. За вторым спинным плав-
ником расположены 7—10 дополни-
тельных плавничков, а за анальным —
6—8 плавничков. Спина синеватого
цвета, на боках — косые продолговатые
темные полосы. Распространена в Ат-
лантическом океане у берегов Северной
Америки, Европы и Африки (преиму-
щественно в субтропических частях),
в Средиземном море и его частях.
Черноморская пеламида — само-
стоятельная популяция. Теплолюбивая
пелагическая рыба. В периоды нереста
и нагула входйт в Черное море, в зим-
ние месяцы — в Мраморное море. Жи-
вет 8—10 лет. Растет очень быстро.
В однолетнем возрасте в ‘длину дости-
гает 42—44 см; ее масса 1,2 кг. Поло-
тенец (Thunnus thynnus).
155
Пеламида (Sarda sarda).
вая зрелость наступает в 2 года, у от-
дельных экземпляров — в 1 год.
В болгарских водах пеламида появ-
ляется в весенние и осенние месяцы.
Весной в конце апреля при темпера-
туре поверхностного слоя воды 11 °C
мигрирует из Мраморного моря в Чер-
ное. Обычно к началу июня пеламида
распределяется в северо-западной, се-
верной и северо-восточной частях Чер-
ного моря, где нерестится и нагуливается.
Косяки пеламиды задерживаются в этих
частях моря весь летний период. К концу
сентября пеламида группируется в кося-
ки и постепенно до середины или конца
декабря отходит на зимовку в Мрамор-
ное море. Во время осенней миграции
большинство косяков проходит вдоль
болгарских берегов. В черноморском ры-
боловстве пеламида является ценной ры-
бой. Максимальную часть запасов ее вы-
лавливает Турция. Общий годовой улов
пеламиды в Черном море и Босфоре (в
отдельные годы) достигает более
20 тыс. т. В болгарских водах пелами-
ду интенсивно ловят осенью, когда об-
разуется мощное скопление в районе мыс
Емине — мыс Маслен Нос. Средний годо-
вой улов ее в Болгарии составляет при-
мерно 900 т. В последние несколько лет
вследствие сильного сокращения запасов
пеламиды уменьшилось и промысловое
значение ее.
Малый тунец (Euthynnus alleteratus
alleteratus) покрыт чешуей только на
боковой линии и в брюшной области.
Первый спинной плавник не связан
со вторым. За вторым спинным плав-
ником следует 8—9 плавничков, а за
анальным — 6—8 плавничков. Груд-
ные плавники короткие, не доходят
до начала второго спинного плавника.
На спинке над боковой линией и на
первом спинном плавнике вырисовы-
ваются неправильные темно-синие по-
лосы. В длину достигает 120 см. Рас-
пространен в Атлантическом океане
и Средиземном море. В Черное море
очень редко входят единичные экземп-
ляры и малочисленные косяки. Вблизи
болгарского побережья был обнару-
жен впервые весной 1954 г.
Обыкновенная скумбрия (Scomber
scombrus) покрыта мелкой легко отде-
ляющейся чешуей. На хвостовом стеб-
ле нет киля. Спинные плавники на
значительном расстоянии один от дру-
гого. За вторым спинным плавником
находится 4—6 плавничков, за аналь-
ным — 4—5 плавничков. Спина темно-
синего цвета с поперечными темными
полосами над боковой линией. В длину
достигает 60 см, масса около 1200 г.
Скумбрия распространена в север-
ной части Атлантического океана
вдоль берегов Северной Америки (от
Лабрадора до мыса Гаттерас) и Европы,
в Средиземном море и его частях.
Размножается и зимует в Мрамор-
ном море, в Черное море входит толь-
ко в период нагула. Теплолюбивая, пе-
лагическая рыба. Живет 6—8 лет. По-
ловой зрелости достигает в 1 год. Не-
рестится в феврале — мае в Мрамор-
ном море. У болгарского побережья
в массе появляется во время весенних
и осенних миграций. После зимовки
Обыкновенная скумбрия (Scomber scomb-
rus).
156
Японская скумбрия
(Scomber japonicus со lias).
I
и нереста в Мраморном море скумб-
рия, сгруппированная в косяки, ми-
грирует на север и до середины июля
распределяется в северной и северо-
западной частях Черного моря. Во вре-
мя весенней миграции появляется у
болгарского берега в мае. В летне-осен-
ний период держится в основном в се-
веро-западной части Черного моря,
где интенсивно питается и растет.
Обычно во второй половине октября
косяки скумбрии постепенно продвигают-
ся на юг и в конце декабря — начале
января останавливаются на зимовку в
Мраморном море. Во время осенней ми-
грации в конце октября — первой поло-
вине ноября при высокой численности
и благоприятных гидрометеорологиче-
ских условиях скумбрия образует значи-
тельные скопления в районе Емине —
мыс Маслен Нос.
В черноморском промысле скумб-
рия считается ценной рыбой. Запасы
ее интенсивнее всего эксплуатирует
Турция. Годовой улов скумбрии в Чер-
ном и Мраморном морях значительно
меняется; в отдельные годы дости-
гает более 30 тыс. т. Средний годовой
улов в Болгарии превышает 400 т.
В последние несколько лет вследствие
крайне уменьшившихся запасов зна-
чение ее в промысле снизилось.
Японская скумбрия (Scomber japo-
nicus colias) покрыта мелкой чешуей,
у грудных плавников — более круп-
ной. На хвостовом стебле нет киля.
Бубырь (Pomatoschistus minutus).
Спинные плавники на значительном
расстоянии один от другого. За вторым
спинным и за анальным плавниками —
по 4—5 плавничков. Спина синеватая
или зеленоватая с неправильными по-
перечными темными полосами, кото-
рые располагаются отчасти и под бо-
ковой линией. В длину достигает 70 см.
Распространена в восточной половине
Атлантического океана от мыса Доб-
рой Надежды до Северного моря, в
Средиземном море и его частях. В Чер-
ное море периодически входят мало-
численные косяки. У болгарского по-
бережья в отдельные годы, чаще всего
в июле — августе, появляются неболь-
шие стада обычно однолетней япон-
ской скумбрии.
Семейство Xiphiidae —
меч-рыбы, или мечерылые
Семейство состоит из одного рода,
включающего только один вид.
Меч-рыба (Xiphias gladius) имеет ве-
ретенообразное тело длиной до 4, из-
редка до 5 м, и массой до 390 кг. Верхняя
челюсть удлинена в виде меча. Два спин-
ных плавника — задний — расположен
на хвостовом стебле. Брюшных плавни-
ков нет. Спина и большая часть боков
темно-синие, а брюхо серебристо^белое.
Широко распространена в тропической,
субтропической и отчасти умеренной зо-
нах Атлантического, Индийского и Тихо-
го океанов, в Средиземном море и его
частях. В Черное море очень редко входит
из Мраморного моря. В болгарских во-
дах ловятся единичные экземпляры.
Семейство Gobiidae —
бычковые
Продолговатое тело покрыто че-
шуей (у некоторых видов костяными
157
пластинками или зернами) или голое.
Спинных плавников два — первый раз-
вит слабее, иногда редуцирован. Срос-
шиеся брюшные плавники образуют
присасывательный диск. Примерно
850 видов распространено в морях
тропической, субтропической и уме-
ренной зон.
Морские донные рыбы. Только не-
сколько видов их живет в солонова-
тых и пресных водах. Малоподвиж-
ные рыбы, обитают в прибрежной зоне.
У большинства видов в нерестовый
период окраска самцов изменяется —
обычно все тело и плавники, удлиняю-
щиеся в этот период, становятся чер-
ными, со стальным отливом. В брач-
ный период самцы строят гнездо под
камнями, в раковинах двустворчатых
моллюсков и других предметах, зама-
нивают в него самок и заботятся об
отложенных яйцах до тех пор, пока
не вылупятся личинки. Бычки питают-
ся в основном ракообразными, червя-
ми, моллюсками и рыбами. В промыс-
ле в Черном море и особенно в Азов-
ском море бычки имеют большое зна-
чение. Ежегодно улов бычков в Азов-
ском море составляет 4—37 тыс. т.,
а в Черном море (вместе с прибреж-
ными озерами) —1,5—3,5 тыс. т.
У болгарских берегов обитает 20 ви-
дов бычков, из которых только несколь-
ко имеют промысловое значение. Сред-
ний годовой улов бычков в море и при-
брежных озерах составляет примерно
40—60 т, максимальный — 250 т.
Бычок-бланкет (Aphya minuta) имеет
стекловидное, полупрозрачное, розо-
ватое тело длиной до 5 см. Распрост-
ранен у атлантического побережья Ев-
ропы, в Северном, Балтийском, Среди-
земном морях и его частях. У бол-
гарских берегов встречается повсемест-
но. Пелагическая рыба, живет неболь-
шими косяками, преимущественно в
заливах.
Бубырь (Pomatoschistus minutus).
Голова и передняя часть спины почти
до первого спинного плавника без че-
шуи. Брюшные плавники длинные, на-
правлены назад, достигают анального
отверстия. Цвет тела бледно-серый
или серо-коричневый. В длину дости-
гает 7 см. Распространен у атланти-
ческого побережья Европы, в Северном,
Балтийском, Средиземном морях и в его
частях. Встречается у болгарского по-
бережья на глубинах до 60 м преиму-
щественно на песчаном или песчано-
илистом дне.
Книповичия (К nip ov its chia саиса-
sica). Голова и передняя часть спины
до первого спинного плавника без че-
шуи. Брюшной присосок сравнительно
длинный, чаще всего не достигает
анального отверстия. Цвет тела бледно-
серый или серо-коричневый, длина до
5 см. Распространена в Каспийском,
Азовском и Черном морях. На болгар-
ском побережье обитает в прибреж-
ных озерах, в устьях рек, очень редко
попадает в море.
Бычок-травяник (Gobius ophioce-
phalus). Тело и голова слегка сжаты
с боков. Брюшной присосок слабо раз-
вит и не достигает анального отвер-
стия. Тело от серо-зеленого до корич-
нево-зеленого цвета, иногда зелено-
желтое. Спинные, грудные и хвосто-
вой плавники испещрены продоль-
ными, зигзагообразными, бурыми и
светлыми полосами. В длину дости-
гает 25 см. Распространен у атланти-
ческого побережья Европы, в Среди-
земном море и его частях, входит
в Азовское море. На болгарском по-
бережье в большом количестве встре-
чается в Варненском озере.
158
Черный бычок (Gobiys niger). Голо-
ва овальная. Длина до 14 см. Распрост-
ранен у атлантического побережья Ев-
ропы, в Средиземном море и его час-
тях. У болгарского побережья является
одним из сравнительно массовых видов
бычков.
Бычок-кругляш (Gobius cobitis). Го-
лова овальная; ширина ее немного боль-
ше высоты. Цвет тела обычно серо-ко-
ричневый или коричнево-желтый. Длина
до 25 см. Распространен у атлантиче-
ского побережья Европы, в Средиземном
море и его частях. У болгарского по-
бережья встречается повсеместно, более
многочислен в районе Маслен* Нос —
Мичурин.
Бычок-цуцик (Proterorhinus тагто-
ratus). Голова слегка сжата с боков;
высота ее больше ширины. Цвет тела
серо-коричневый; длина до 11 см. Рас-
пространен в Каспийском, Азовском и
Черном морях. На болгарском побе-
режье встречается почти во всех озерах,
в устьях и нижних течениях некоторых
рек и очень редко в заливах.
Бычок-кругляк (Neogobius melanos-
tomus). Голова овальная; ширина нем-
ного больше высоты. Цвет тела обычно
от серо-коричневого до серого. На пер-
вом спинном плавнике за пятым лучом
имеет одно большое черное пятно, кото-
рым отличается от других видов быч-
ков. В длину достигает 24 см. Распрост-
ранен в Каспийском, Азовском и Черном
морях. Один из самых многочисленных
бычков у болгарского побережья. Кроме
моря, встречается почти во всех при-
брежных озерах и в нижних течениях
большинства черноморских рек. Из всех
бычков этот вид имеет наибольшее про-
мысловое значение. Ловится в основном
в море и в Варненском озере. Годовой
улов колеблется от 30 до 120 т. Пред-
Бычок-рыжик (Neogobius cephalarges).
Бычок-мартовик, или бычок-кнут (Mesogo-
bius batrachocephalus).
ставляет интерес и для рыболовов-спорт-
сменов.
Бычок-рыжик (Neogobius cepha-
larges). Голова большая; ширина ее
больше высоты. Цвет тела обычно от
коричнево-серого до коричнево?желтого;
длина до 25 см. Распространен в Чер-
ном и Азовском морях. У болгарского
побережья встречается повсеместно. Го-
довой улов составляет 5—10 т.
Бычок-мартовик, или бычок-кнут,—
Mesogobius batrachocephalus. Голова
большая, широкая и сжатая сверху вниз;
ширина ее больше высоты. Затылок
без чешуи. Цвет тела чаще всего серо-
коричневый или коричнево-желтый. Тело
и плавники (кроме брюшного присоска
и анального плавника) испещрены ко-
ричневыми пятнами различной формы,
образующими мраморный рисунок. Са-
мый крупный бычок в Черном море;
в длину достигает 37 см (обычно 25—
28 см); масса 500—800 г. Распростра-
нен в Черном и Азовском морях. У бол-
гарского побережья встречается повсе-
местно. Очень редко входит в солоно-
ватые воды. Годовой улов колеблется
от 4 до 10 т. Любимый объект рыбо-
ловов-спортсменов.
Семейство Scorpaenidae —
скорпеновые
Семейство включает 100 видов, рас-
пространенных в морях тропических,
субтропических и отчасти умеренных
зон. В Черном море обитает два вида,
один из которых встречается у болгар-
ского побережья.
Скорпена, или морской ерш, — Scor-
раепа pore us — имеет продолговатое те-
ло, слегка сжатое с боков, покрытое
мелкой чешуей. Горло, грудь и основа-
ние грудных плавников без чешуи. На
159
Морской ерш (Scorpaena porcus).
Морской петух (Trigla lucerna).
голове и боковой линии расположены
кожные наросты. В основании твердых
лучей спинного плавника находятся ядо-
витые железы — колотая рана трудно за-
растает. Тело коричнево-серого или ко-
ричневого цвета, испещрено черно-ко-
ричневыми пятнами различной величи-
ны. В длину достигает 31 см. Распрост-
ранен у атлантического побережья Евро-
пы и Африки, в Средиземном море и его
частях. В Черном море встречается по-
всеместно. Ведет донный образ жизни.
Держится среди камней, водной расти-
тельности и мидиевых банок. У болгар-
ского побережья ловятся единичные эк-
земпляры, чаще всего в весенние месяцы.
Семейство Triglidae —
тригловые, или морские петухи
В семейство входит 5—6 родов, вклю-
чающих небольшое число видов, рас-
пространенных в морях субтропической
и умеренной зон.
В Черном море обнаружены три вида.
У болгарского побережья обитает только
один вид.
Морской петух (Trigla lucerna) имеет
продолговатое тело, покрытое мелкой
чешуей. Грудные плавники длинные,
с тремя свободными пальцевидными лу-
чами, при помощи которых морской пе-
тух может ползать по дну. Тело обычно
коричнево-красное или розово-желтое,
грудные плавники чаще всего фиолето-
вые. В длину достигает 75 см. Распрост-
ранен у атлантического побережья Ев-
ропы, северо-западного и южного бере-
гов Африки, в Средиземном море и его
частях. В Черном море, хотя и живет
повсеместно,— редкий вид. У болгар-
ского побережья встречаются отдельные
экземпляры обычно в летние месяцы.
Семейство Bothidae —
калкановые
В семейство входит 36 родов и при-
мерно 200 видов, распространенных глав-
ным образом в морях тропических и уме-
ренных широт. Тело несимметричное,
сильно сжатое с боков, ромбовидной
и овальной формы, покрыто мелкой че-
шуей и усеяно костными бугорками с ши-
пиком посередине. Нижняя часть немно-
го выдается вперед. Оба глаза находят-
ся на одной стороне головы.
В водах болгарского побережья Чер-
ного моря живет три вида.
Калкан (Scophthalmus maeoticus
maeoticus) имеет ромбовидное тело. Гла-
за расположены на левой стороне тела,
цвет которой сильно изменяется, обычно
оно желто-серое или серо-коричневое.
В длину достигает 1 м. Распространен
повсеместно в Черном море, Босфоре
и Адриатическом море. Живет 12—16 лет.
Половой зрелости достигает в возрасте
от 3 до 4 лет. Нерестится с апреля до
середины июня. Для нагула и роста со-
вершает местные миграции. В марте миг-
рирует из внутренних частей моря к бе-
регу и до конца апреля держится на
глубинах 10—40 м. После нереста отхо-
дит на глубины 60—80 м. В осенние
месяцы частично отходит к берегу в свя-
зи с нагулом. Зимние месяцы проводит
на глубинах 70—100 м, образуя про-
мысловые скопления между 70 и 80 м.
Для черноморского промысла калкан —
ценная рыба. Годовой улов составляет
1600—2000 т, а у болгарского побе-
режья — около 300 т.
160
Калкан (Scophthalmus maeoticus).
Глосса (Platichthys flesus luscus).
Арноглосс Кеслера (Arnoglossus kes-
leri) имеет сильно сжатое тело оваль-
ной формы, покрытое крупной, легко от-
деляющейся чешуей. Глаза расположе-
ны на левой стороне. Верхняя сторона
тела серо-желтого цвета. Мелкая рыба;
в длину до 9 см. Распространен повсе-
местно в Черном море. В большом коли-
честве встречается в июне — сентябре
в мелководной зоне заливов у болгар-
ского побережья.
Семейство Pleuronectidae —
камбаловые
В семейство входит примерно 40 ро-
дов, включающих более 80 видов, рас-
пространенных в морях обоих полуша-
рий. Некоторые виды имеют большое хо-
зяйственное значение.
У болгарского побережья живет
один вид.
Глосса (Platichthys flesus luscus)
имеет овальное тело, сильно уплощен-
ное, покрытое мелкой, неналегающей
друг на друга чешуей. Глаза располо-
жены на правой стороне тела, изредка
на левой. На основании спинного и аналь-
ного плавников, на передней половине
боковой линии и на голове находятся
мелкие шиповатые костяные пластинки.
Верхняя сторона тела серо:зеленая, ниж-
няя — белая. В длину достигает 30 см.
Распространена в Черном и Азовском
морях. Обитает в прибрежной зоне на
глубинах до 70 м. Предпочитает солоно-
ватоводные районы моря, входит для на-
гула и в прибрежные озера, и в устья
рек. Живет 10—12 лет. Самцы дости-
гают половой зрелости в 2 года, самки —
в 3 года. Нерестится с января по апрель.
Донная хищная рыба. Питается мел-
кими рыбами и ракообразными.
У болгарского побережья камбала
встречается в массовом количестве в
ноябре — середине января, когда интен-
сивно нерестится. В этот период держит-
ся главным образом в мелководных зо-
нах заливов. В болгарском рыболовстве
имеет в последнее время небольшое хо-
зяйственное значение — годовой улов
составляет около 2—10 т. Является
объектом спортивного рыболовства.
Семейство Soleidae —
солеевые, или косоротые
Семейство составляют примерно
30 родов, включающих более 40 видов,
распространенных в морях тропических
и умеренных зон. Некоторые проникли
и в бореальные области.
У болгарского побережья обитает
один вид.
Морской язык (Solea las carls) имеет
овальное тело, сильно уплощенное, по-
крытое мелкой чешуей. Глаза располо-
жены на правой стороне тела. Эта сто-
рона серо-коричневого цвета, испещре-
на чаще всего черными пятнами, левая
6 Зак. 3436
161
сторона — белая. В длину достигает
30 см. Распространен у атлантического
побережья, у северо-западных берегов
Африки и Европы, в Средиземном море
и его частях. В Черном море встре-
чается повсеместно, входит в Азовское
море. У болгарского побережья в мел-
ководных зонах заливов появляется в
теплые месяцы года (май — октябрь),
массовое количество — в период нёреста
(июнь — сентябрь). Не имеет хозяйст-
венного значения.
Семейство Gobiesocidae —
присосковые, кол б не щу ко вше,
или морские уточки
Семейство состоит из 33 родов, вклю-
чающих примерно 100 видов, распрост-
раненных в морях тропических и уме-
ренных зон обоих полушарий.
Рыба небольших размеров с клино-
образным телом, без чешуи. В зоне груди
на брюшной стороне находится хорошо
развитый мешок, с помощью которого
прикрепляется к подводным предметам.
Донная рыба. Некоторые виды входят
в устье рек. Хозяйственного значения
не имеет. У болгарского побережья жи-
вет три вида.
Присоска (Lepadogaster lepado-
gaster) имеет довольно широкое лопат-
ковидное рыло. Спинной и анальный
плавники соединены с хвостовым плав-
ником. Спина карминовая или пурпурно-
красная, нижняя часть тела светлая.
В длину достигает 8 см. Распространена
у атлантического побережья Европы и
Африки, в Средиземном море и его час-
тях. В Черном море встречается повсе-
местно. У болгарского побережья очень
редко ловятся единичные экземпляры.
Семейство Lophudae —
удилыциковые
В семейство входит четыре рода, со-
держащие небольшое количество видов,
распространенных в тропической, суб-
тропической и умеренной зонах Атлан-
тического, Индийского и Тихого океанов
и в прилегающих к ним морях.
В Черном море обнаружен один вид.
Морской черт (Lophius piscatorius)
имеет сильно уплощенное тело, без че-
шуи. Снизу и по бокам множество ко-
жистых придатков. Жаберные щели
расположёны за грудными плавниками.
Рот большой. Первый спинной плавник
состоит из 6 твердых лучей; первые
три луча находятся на голове, не свя-
заны один с другим и сильно удлинены,
особенно первый, заканчивающийся ло-
пастью на конце и напоминающий крю-
чок. Верхняя часть тела обычно шо-
коладно-коричневого цвета, нижняя —
белого. В длину достигает 150 см, из-
редка 200 см. Распространен в восточ-
ной части Атлантического океана вдоль
берегов Африки и Европы, в Средизем-
ном море и прилегающих к нему морях.
В Черном море — редкий вид. У болгар-
ского побережья на глубинах 60—80 м
очень редко ловятся единичные эк-
земпляры.
Присоска (Lepadogaster lepadogaster).
162
МОРСКИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
В Черном море встречается малое
число видов млекопитающих. Постоян-
ные черноморские обитатели — один вид
тюленей и три вида дельфинов. Эти жи-
вотные представляют большой интерес
в научном и практическом отношении.
Тюлень-монах (Monachus mo-
nachus— М. albiventrus), как и все
ластоногие (Pinnipedia), встречается
в воде и на суше, вблизи морского бе-
рега. Закругленное гладкое покрытое
шерстью тело приспособлено для пла-
вания. Толстый слой жира обеспечивает
большую плавучесть и предохраняет
животное от холода. Конечности пре-
вращены в плавники, благодаря которым
тюлени могут хорошо плавать в воде
и передвигаться, хотя и неуклюже, на
суше. В длину черноморский тюлень
достигает 3,5 м. Окраска спинной части
тела серо-коричневая, брюшной — бе-
лесая, откуда и происходит его назва-
ние.
Тюлень-монах исчез в большинстве
известных ранее мест обитания. В своем
ареале — области естественного распро-
странения, от Канарских островов до
Черного моря, этот вид встречается в ма-
лом количестве. Особенно редок тюлень
в Черном море. У советских берегов его
нет. У румынских, по скудным данным,
несколько особей было поймано в сети,
поставленные на осетровых рыб, у дельты
Дуная. Нет конкретных данных о распро-
странении тюленя вблизи турецких бере-
гов Черного моря, где когда-то он был
сравнительно многочисленным видом.
Весьма вероятно, что у Анатолийского
побережья его все еще много. Вблизи
болгарских берегов, по данным различ-
ных ученых (Каспере, Х.айнакд), а так-
же по непосредственным наблюдениям
и данным, собранным у рыбаков, усло-
вия для существования тюленя-монаха
и для его воспроизводства сравнительно
благоприятны.
Тюлень, постоянно преследуемый как
соблазнительная и легкая добыча, пре-
вратился, так сказать, в пещерное живот-
ное. В пещерах тюлени проводят срав-
нительно короткий, но, вероятно, необхо-
163
димый период рождения и выращива-
ния малышей. На довольно оживленном
побережье Черного моря тюлени нашли
спокойные и достаточно надежные усло-
вия для воспроизводства. В сущности
„опёщёривание” по-видимому, характер-
но не только для черноморских предста-
вителей вида. О пещерном образе жиз-
ни говорят и наблюдения .в Средизем-
ном море.
Тюлень-монах предпочитает необи-
таемые скалистые побережья, где много
пещер, независимо от того, какой у них
вход — подводный или надводный. Мес-
та, в которых он долгое время отды-
хал и размножался, можно легко обна-
ружить. Там часто видны следы его пе-
редвижения— на отшлифованной мор-
ской гальке. В прибрежных пещерах
встречаются места, покрытые слоем (до
1 см) шерсти. Это свидетельствует о
линьке тюленя. В таких пещерах жи-
вотные и размножаются. Самка после
10—11-месячной беременности рождает,
вероятно, в начале весны одного дете-
ныша,, который 3—4 месяца питается мо-
локом, а потом начинает самостоятель-
ную жизнь. Тюлень-монах живет 30—
40 лет.
В местах, где его не беспокоят и не
преследуют (например, на берегу Мав-
ритании встречаются значительные ко-
лонии, но в Черном море образуются
небольшие группы по 2—4 особи.
Иногда тюлени, преследуя стада рыб,
удаляются на время от своих пещер.
Один тюлень (до второй мировой вой-
ны), ежедневно на протяжении несколь-
ких дней отдыхавший на скалах около
села Стылпиште, Русенского округа, по-
пал в сети у Никопола, т. е. в 500 км
от морского берега. Передвижения тю-
леней вдоль черноморского побережья
еще не изучены.
Тюлень питается в основном рыбой,
предпочитая особей более крупных ви-
дов. Часто заходит на участки, огоро-
женные для ловли рыбы, и съедает
преимущественно боковые части (филе)
крупных экземпляров, а голову, позво-
ночник и хвост оставляет. Таким спо-
собом съедает пеламиду и других рыб,
вылавливаемых осенью.
Очень хорошо ориентируется в став-
ных неводах и свободно заходит и вы-
ходит из них, не разрывая невода, одна-
ко, испуганный появлением рыбаков, мо-
жет прорвать сеть.
Если тюлень не напуган, он быстро
привыкает к человеку. В прошлом его
использовали в английских зверинцах
как „говорящую рыбу”. В зоологиче-
ских парках хорошо живет и узнает лю-
дей, работающих с ним, относится к лю-
дям дружелюбно.
У болгарского черноморского побе-
режья тюлень-монах — охраняемый вид.
В связи с охраной тюленя запрещена
подводная охота на рыб в районах,
где тюлени любят останавливаться на
отдых. Это в основном прибрежные воды
у Тауклимана, мысов Калиакра, Мас-
лен Нос, Синеморца. Однако необходи-
мо строже контролировать выполнение
принятых мер и обеспечивать самые
эффективные средства охраны.
Тюлень настолько редок в Черном
море, что существует серьезная опас-
ность его полного исчезновения. Это обя-
зывает и соседние черноморские страны
принять необходимые меры для его за-
щиты. Особенно необходимы меры для
безопасности тюленей в дельте Дуная,
где „болгарские морские медведи” нахо-
дят, вероятно, самые хорошие условия
для питания.
В Черном море обитает три вида дель-
финов. Это единственные представите-
ли китообразных (Cetacea), точнее —
зубатых китов (Odontoceti) в этом море.
Из беззубых китов (Mystacoceti) в Чер-
ное море случайно, и то очень редко,
заходит только малый полосатый кит
(Balaenoptera acutirostrata). Как и дру-
гие киты, он живет в океане, но иногда
входит в заливы и внутренние моря.
В Средиземное море полосатый кит по-
падает редко; из него в последние
100 лет кит дважды проникал в Черное
море— в 1880 и 1926 гг.
Дельфин-белобочка (Delphinus del-
phis) имеет длину в среднем 1,6 м (от 0,9
до 2,6 м — самцы и от 0,8 до 2,8 м —
самки), среднюю faaccy 51 кг (42—59 кг).
Отличается от остальных двух видов
черноморских дельфинов вытянутым впе-
ред рылом, напоминающим в некоторой
степени клюв, и характерной жировой
выпуклостью на лбу. Его высокий
(до 30 см) спинной плавник расположен
164
Дельфин-белобочка (Delphi-
nus delphis).
ближе к переднему концу тела, сильно
развит, серпообразно вырезан и заост-
рен. Верхняя часть тела, а также плав-
ники, голова и рыло темного цвета —
от черно-серого до черно-синего или
черно-коричневого и черного. Бока жи-
вотного светло-сероватые. Брюхо снизу
белое желтоватого или светло-синева-
того оттенка с длинными, косо распо-
ложенными темными полосами.
Дельфин-белобочка — космополит. В
большом количестве встречается у по-
бережий внутренних морей Тихого и Ат-
лантического океанов, включая Среди-
земное и Черное моря. Живет обычно
небольшими стадами. Плавает сравни-
тельно быстро, часто играет, подскакивая
над водой. Не погружается на длитель-
ное время на большие глубины. Живет
20—30 лет.
Период размножения дельфина силь-
но растянут — он продолжается с июня
до декабря, но чаще всего размноже-
ние происходит в теплые месяцы — с ав-
густа до октября с максимумом в сен-
тябре. Самка почти ежегодно после 10—
11-месячной беременности рождает од-
ного, редко двух детенышей. Длина но-
ворожденного около 80 см, масса 5—8 кг.
Детеныш дельфина питается молоком
матери примерно четыре месяца. Гус-
тое молоко содержит много жира (до
50%) и очень много калорий. Осенью
дельфины накапливают жир, который
предохраняет тело от охлаждения зимой.
Дельфин-белобочка питается преиму-
щественно малоценной мелкой рыбой,
но в летние месяцы преследует и более
крупных рыб. В это время образует иног-
да большие стада — даже по тысяче
дельфинов. Основными в его рационе
являются хамса, шпрот, ставрида и дру-
гие преимущественно пелагические виды.
Дельфин-афалина (Т иг slops trun-
catus) — самый большой черноморский
дельфин. Длина его в среднем пример-
но 2,3 м (2—2,8 м), в исключительных
случаях встречаются экземпляры до
3,1 м. Средняя масса приблизительно
119 кг. Верхняя часть тела, голова и
плавники афалины почти черные с си-
ним и темно-коричневым оттенком раз-
личной интенсивности, брюшная часть
белая. Глаза окружены темной полосой,
напоминающей оправу очков. Рыло по-
хоже на тупой клюв.
Афалина обитает преимущественно в
прибрежной части океанов и морей се-
верного и южного полушарий. В Чер-
ном море встречается реже, чем дель-
фин-белобочка. При выдохе, подобно ки-
там, выбрасывает фонтан, но намного
меньше. Часто выпрыгивает из воды.
Погружается на большие глубины, чем
белобочка.
Афалины передвигаются, как прави-
ло, небольшими стадами — по несколь-
ку десятков особей, со скоростью 30—
50 км/ч. Эти дельфины питаются пре-
имущественно придонными рыбами, упот-
Дельфин-афалина (Т иг slops
tr uncat us).
165
ребляют даже морскую лисицу, камба-
лу, ершей, не пренебрегают и беспоз-
воночными — креветками.
Афалины очень хорошо поддаются
дрессировке и благополучно живут в
дельфинариуме. С ними проводят раз-
личные интересные эксперименты.
Обыкновенная морская свинья (Pho-
саепа phocaena)—самый мелкий вид
черноморских дельфинов. Длина его в
среднем примерно 1,3 м, колеблется от
0,8 до 1,86 м. Масса обычно около 50 кг
(от 30 до 90 кг). Самцы мельче самок.
Обыкновенная морская свинья отли-
чается тупым рылом и коротким плот-
ным и сравнительно небольшим телом.
Ее окраска двухцветна — верхняя сто-
рона тела темно-серая, почти черная,
нижняя белая или светло-синяя. От
углов рта к передним плавникам косо
располагается темная полоса. Верхний
плавник более низкий и тупой, чем у дру-
гих видов.
Морская свинья живет в северных
морях, Атлантическом (между 30 и 75°
с. ш.) и Тихом (между 45 и 60° с. ш.)
океанах. Встречается в Средиземном
и Черном морях, особенно часто в Азов-
ском море. Не выпрыгивает из воды.
Как правило, передвигаются парами
или небольшими группами, редко по 15—
20 особей и совсем редко по 50—
100 особей.
Питается мелкими пелагическими
и придонными рыбами, креветками и
другими беспозвоночными животными.
Размножается морская свинья в
июле — августе, реже в сентябре — ок-
тябре. Самка после 9—11-месячной бе-
ременности, чаще всего во второй поло-
вине апреля — июле, рождает одного,
редко двух детенышей. Детеныш питает-
ся молоком матери 4—6 месяцев, после
чего переходит к самостоятельному пи-
танию.
Дельфины, которых в Черном море
20—30 лет назад насчитывалось около
1 млн. голов, были объектом промыш-
ленного лова первоначально в основном
Турцией, но позже и остальных черно-
морских стран.
В Болгарии лов дельфинов был пере-
нят после первой мировой войны у ту-
рецких рыбаков, рыбачивших на малень-
ких моторных лодках. Жир дельфинов
использовался в производстве смазоч-
ных масел, ваксы, витаминного препара-
та „Дельфинол”, водонепроницаемую ко-
жу употребляли для изготовления раз-
личных изделий, а мясо частично вялили.
До того как начался интенсивный
лов дельфинов, в Черном море не были
редкостью стада по нескольку сотен
и даже тысяч дельфинов. Потом число
дельфинов в Черном море резко умень-
шилось, но сейчас численность их снова
увеличивается.
После открытия „разумных” способ-
ностей у дельфинов лов их в Черном
море — в ответ на обращение ЮНЕС-
КО— был запрещен в СССР в 1963 г.,
в Болгарии в 1966 г.
ФИТОПЛАНКТОН
Качественное разнообразие фито-
планктона в Черном море очень велико.
Согласно литературным данным, в нем
обнаружено примерно 700 видов мор-
ских, солоноватоводных и пресновод-
ных одноклеточных водорослей из не-
скольких систематических групп.
Первостепенное значение для жизни
в Черном море имеют диатомовые и пи-
рофитовые водоросли. Огромное число
видов их играет большую роль в пи-
тании животного населения моря. Неко-
торые виды планктонных диатомовых
водорослей (Chaetoceros, Ceratautina,
Thalassionema, Melosira, Sceletonema,
Nitzschia, Synedra, Navicula и др.) встре-
чаются в Черном море в большом ко-
личестве.
Пирофитовые водоросли (динофла-
геляты, перидинеи)—вторая по значе-
нию группа фитопланктона в море, бога-
то представленная видами некоторых ро-
дов (Peridinium, Ceratium, Exuviaella,
Dinophysis, Prorocentrum, Goniaulax,
Glenodinium, Gymnodiniutn и др.).
Меньшее значение для черноморско-
го фитопланктона имеют силиксфлаге-
ляты (Dictyocha, Hermesinum, Ebria),
кокколитофориды (Pontosphaera), жел-
то-зеленые (Meringosphaera), эвглено-
вые (Eutreptia), а также синезеленые
и др.
В фитопланктоне вблизи болгар-
ского побережья описано 200 видов.
166
Распределение фитопланктона в Чер-
ном море имеет следующие особеннос-
ти: в неритической зоне, вблизи берегов,
качественно он достаточно разнообразен
и по сравнению с открытыми частями
моря, пелагической зоной, многократно,
часто в сотни раз, богаче. В связи с бли-
зостью берегов в неритический фито-
планктон попадают донные виды, одна
часть которых быстро опускается на
дно (меропланктон), а другая более
или менее продолжительное время оби-
тает в толще воды (тихопелагические
воды).
Фитопланктон неритической и пела-
гической зон Черного моря по составу
соответствует фитопланктону, живуще-
му в морях умеренной климатической
зоны. Обилие биогенных солей, прине-
сенных в прибрежную зону Черного моря
реками и разнесенных течениями, создает
там условия для хорошего развития не-
ритического фитопланктона. Особенно
благоприятны условия в северо-запад-
ной части моря, куда вливается почти
три четверти речных вод, вследствие
чего и приток биогенных солей там ве-
лик. В прибрежных районах этой части
моря, у берегов Румынии и Болгарии,
а также в Прибосфорском районе гид-
рометеорологические условия различны.
Однако благодаря течениям южного на-
правления (Дьявольское течение), пере-
носящим огромные водные массы, бо-
гатые биогенными солями и фитопланк-
тоном, качественный состав и число мас-
совых видов на больших площадях ста-
новятся сходными. В качестве примера
можно привести случай массового раз-
вития и „цветения” крупной диатомовой
водоросли ризосолении (Rhizosolenia cal-
caravis) , которая при исключительно
благоприятных гидрометеорологических
условиях летом 1955 г. дала вспышку
сильного цветения в северо-западной
части моря. Отнесенная течениями на юг
от Варны, биомасса этого вида дости-
гала 41 г на 1 м3 воды.
Если вблизи западных берегов Чер-
ного моря количество фитопланктона
измеряется в граммах на 1 м3 воды,
то в открытой северо-западной части
моря количество фитопланктона, более
бедного по составу, составляет сотни
или десятки миллиграммов на 1 м3 воды.
С удалением от берега фитопланктон ста-
новится беднее и в количественном, и
в качественном отношении.
В Черном море есть районы, хоть
и далеко расположенные от берегов, но
богатые фитопланктоном. Интенсивное
развитие планктонных водорослей там
определяется повышенной вертикальной
циркуляцией вод, которая обеспечивает
постоянный приток биогенных солей в по-
верхностные слои. Так, в апреле 1952 г.
в глубоководной части моря между мы-
сами Тарханкут и Херсонес, а также
и вблизи Новороссийска количество
планктонных водорослей достигало 20--
30 млрд, клеток на 1 м2 моря, что объяс-
няется в основном интенсивными дина-
мическими процессами.
Вертикальное распределение фито-
планктона обусловливается силой света,
необходимой для фотосинтеза водорос-
лей. Нижняя граница фитопланктона
в прибрежной зоне Черного моря дости-
гает в основном 25 м, максимум его
развития наблюдается на глубинах 0—
10 м. В открытой зоне моря нижняя
граница распространения фитопланкто-
на лежит на глубине 75 м, редко 100 м.
На больших глубинах водные слои осве-
щены слабее, в них развиваются только
тенелюбивые жгутиковые одноклеточ-
ные и бактерии. Особенно интересно вер-
тикальное распределение тенелюбивого
фитопланктона, способного существо-
вать при слабом свете в море на глу-
бинах 80—125 м. Это бесцветные пиро-
фито вые водоросли (некоторые виды
Gymnodinium, Gyrodinium и др.), питаю-
щиеся органическими веществами, а так-
же и некоторые виды диатомовых во-
дорослей (Thalas stone та nitzschioides,
Nitzschia delicatissima), имеющие хло-
рофилл, но питающиеся миксотрофно,
т. е. наряду с фотосинтезом использую-
щие органические вещества, растворен-
ные в воде.
Исходя из данных о вертикальном
распределении фитопланктона и кисло-
рода в воде, Н. В. Морозова-Водя ни ц-
кая определила глубину компенсацион-
ной точки — границу, ниже которой мор-
ские растения расходуют при дыхании
больше органических веществ, чем соз-
дают при ассимиляции. Эта граница, пе-
ремещаясь от 40 до 64 м глубины, в сред-
167
и от 0 м до дна в мелководных районах (по Кондратьевой, Белогорской).
1 — от 0,5 до 2 млрд, клеток на 1 м2, 2 — от 2 до 5, 3 — от 5 до 10, 4 — от 10 до 15, 5 — от 15 до 20, 6—
от 20 до 30 млрд, клеток на 1 м2.
нем находится на глубинах 50—60 м.
Положение компенсационной точки сов-
падает в море с нижней границей по-
верхностного слоя, богатого фитопланк-
тоном.
Качественный состав и количество
фитопланктона изменяются в зависи-
мости от сезона или года. Так, зимой
преобладают диатомовые водоросли
(Sceletonema costatum и «виды рода
Chaetoceros), весной также диатомовые
(Cyclotella caspia, Cerataulina Bergonii),
летом — пирофитовые (Exuviaella cor-
data, Prorocenirum micans), а осенью —
снова диатомовые (Thalassionema nitz-
schioides, Cerataulina Bergonii и др.) и
пирофитовые (Peridiniutn, Ceratium
и др.).
Количественное развитие диатомо-
вых водорослей имеет зимне-весенний
максимум и редко еще и осенний, пиро-
фитовые же водоросли развиваются
преимущественно летом и реже осенью,
но биомасса их вследствие малых раз-
меров многих видов остается меньшей.
Сезонное развитие фитопланктона
в болгарских водах, по данным иссле-
дований, проведенных в период 1954—
1972 гг., характеризуется следующими
показателями. Средняя биомасса фито-
планктона зимой составляла 1,6 на 1 м3,
что позволяет считать этот сезон отно-
сительно богатым. Средняя биомасса
весной достигала 2,5 г на 1 м3, и, стало
быть, весна — самый богатый фито-
планктоном сезон, а это служит пред-
посылкой для развития следующих
звеньев пищевой цепи в море. Средняя
многолетняя биомасса фитопланктона
летом составляла 1,1 г на 1 м3, т. е.
лето — самый бедный в сравнении с дру-
гими сезон, так как в это время в боль-
шинстве случаев сильнее всего разви-
ваются водоросли нанопланктона. Сред-
няя биомасса фитопланктона осенью бы-
ла относительно высокой — 1,2 г на
1 м3 — вследствие развития крупных ви-
дов диатомовых и пирофитовых водорос-
лей. Средняя годовая биомасса — 1,7 г
на I м3 воды — характеризует бол-
168
гарские воды как богатые фитопланк-
тоном.
Фитопланктон обильно развивается
и цветет в определенный сезон, в случае
если поверхностный слой моря содержит
большое количество биогенных солей.
Когда количество этих солей сильно
уменьшится или их нет совсем, цветение
уменьшается и прекращается. Затем
усиливаются процессы гниения, снова
высвобождающие биогенные соли и под-
готавливающие условия для нового цве-
тения воды, и т. д.
Многолетние сезонные исследования
фитопланктона у болгарских берегов по-
казывают зависимость состояния фито-
планктона от основных факторов сре-
ды — света, температуры, солености и
особенно от сезонной динамики биоген-
ных солей, количество которых зависит
от величины речного стока и вертикаль-
ного перемешивания вод.
Зимой существует обратная зависи-
мость между температурой воды и био-
массой бореальных видов фитопланкто-
на, находящих условия для обильного
развития при низких температурах воды.
В холодные и ветреные зимы, в отли-
чие от теплых зим, в результате интен-
сивного вертикального водообмена одно-
временно с увеличением количества био-
генных солей увеличивается и биомас-
са фитопланктона.
Раннее весеннее нагревание воды
после холодных зим сказывается очень
благоприятно на весенней продукции
фитопланктона. Весной с уменьшением
солености морской воды вследствие уси-
ления речного стока, который вносит
новые порции биогенных солей, и с уве-
личением температуры воды биомасса
фитопланктона начинает быстро расти,
и очень часто, когда цветение приобре-
тает массовый* характер, биогенные соли
полностью расходуются. Поэтому годы
с высокой весенней биомассой фито-
планктона характеризуются низким со-
держанием фосфатов и нитратов, а годы
с теплой зимой и продолжительной холод-
ной весной — обилием биогенных ве-
ществ и очень слабым развитием фито-
планктона. В годы с холодным летом
биомасса фитопланктона очень бедна,
несмотря на разнообразие теплолюби-
вых и круглогодичных видов, среди ко-
Зимний фитопланктон.
Весенний фитопланктон.
169
Летний фитопланктон.
Осенний фитопланктон.
торых преобладают мелкие формы (на-
нопланктонные). Осенний сезон харак-
теризуется разнообразием качественного
состава и средним количеством фито-
планктона.
Исследования биохимического соста-
ва массовых видов черноморских одно-
клеточных водорослей показывают, что
некоторые виды имеют важное значе-
ние для последующих звеньев пищевой
цепи. Поэтому массовое развитие и цве-
тение их положительно сказывается на
общей продуктивности моря. Другие
виды имеют меньшее значение, их интен-
сивное развитие вредно отражается на
Формовом фитопланктоне и тем самым
отрицательно влияет на зооплантон
и планктоноядных рыб.
Кроме сезонных изменений биомассы
фитопланктона Черного моря , представ-
ляют интерес и изменения средней годо-
вой биомассы. По мнению советского
планктонолога Г. К. Пицыка, биомасса
фитопланктона во всем Черном море
составляет 2,8—6,2 млн. т.
Суточная продукция фитопланктона
в столбе воды высотой от поверхности
до нижней границы развития планкто-
на и сечением 1 м2 в открытых час-
тях Черного моря осенью и зимой дости-
гает 9,5 г, а в начале лета — 11,3 г.
Если взять эти данные за исходные,
то валовая суточная продукция фито-
планктона для всего моря окажется
равной 4 млн. т.
Советский исследователь В. Г. Дацко
(1954) оценил биомассу фитопланктона
в Черном море примерно в 3,6 млн. т, а
годовую продукцию его — примерно в
1 млрд, т сырого вещества.
Продукционные свойства моря зави-
сят от биомассы и продукции организ-
мов, обитающих в море. Биомасса фито-
планктона--это общая масса организ-
мов, приходящаяся на единицу объема
местообитания (воды). Продукция ор-
ганизмов в море за определенное время
подразделяется на первичную, проме-
жуточную и конечную.
Фитопланктон дает первичную про-
дукцию моря, которая в свою очередь
бывает суточной и годовой. Развитие
фитопланктона, сводящееся к делению
клеток одноклеточных водорослей, проис-
ходит достаточно быстро. За одни сутки
170
количество фитопланктона приблизи-
тельно удваивается. Согласно Н. В. Мо-
розовой-Водя ни цкой (1957), отношение
суточного прироста продукции к началь-
ной биомассе фитопланктона в феврале
Составляет 1,7, в июне — 2,2, в сентяб-
ре— 1,2. По ее данным, отношение су-
точного расхода биомассы к начальной
биомассе достигает 1,2—1,7. Кроме того,
Н. В. Морозова-Водяницкая вычислила
и суточный коэффициент — отношение
продукции к расходу, который весной
и в начале лета составляет 1 —1,2. Это
показывает, что в это время года рас-
ход органического вещества полностью
компенсируется приростом. В конце лета
и осенью отношение продукции к рас-
ходу равняется 0,9, т. е. расход больше
прироста.
Фитопланктон составляет основное
звено в пищевых взаимоотношениях пе1
лагиали и обеспечивает нормальную био-
логическую продуктивность Черного
моря.
ЗООПЛАНКТОН
Зоопланктон Черного моря включает
почти всех животных — от одноклеточ-
ных до рыб.
Тип одноклеточных представлен од-
ним видом жгутиковых — ноктилюкой
(Noctiluca miliaris) — и примерно 20 ви-
дами ресничных (Infusoria). Ноктилюка
летом весьма обильно размножается в
поверхностном слое и вызывает свече-
ние моря. В остальные сезоны она также
достаточно многочисленна, но на глуби-
нах 15—25 м.
Из ресничных в черноморском планк-
тоне встречаются прежде всего тинтин-
ниды (Tintinnoidea)—типичные планк-
тонные организмы, скрывающие свое
тело в чашевидном домике. Обычно это
виды Tintinnopsis campanula, Т. beroidea,
Cytarocylis helix, Tintinnus sabulatus.
Очень редки некоторые виды амеб.
Кишечнополостные животные (Coe-
lenterata) представлены сравнительно
хорошо — гидромедузами подокорине
(Podocoryne earned), сарсия (Sarsia
tubulosa) и обелия (Obelia sp.). В не-
которых связанных с морем водоемах
(Дьявольском и Kapaa гачеком болотах,
устьях рек Ропотамо, Велеки и др.)
в летний сезон бурно развивается блок-
фордия (Blackfordia virginica), а иногда
и мёризия (Moerisia maeotica). Очень
часто в Черном море встречаются ме-
дузы Pilema pulma и Aurelia aurita.
Течение иногда заносит медуз в рыбо-
ловные снасти, и они мешают работе
рыбаков. Встречи с медузами неприятны
и купающимся в море, так как при раз-
дражении стрекательные клетки живот-
ных выбрасывают секрет, который вы-
зывает зуд кожи и воспаление глаз.
Гребневики (Cnidaria) имеют только
одного представителя в Черном море —
плевробрахию (Pleurobrachia pileus),
постоянного обитателя пелагиали. Плев-
робрахия — холодноводная и поэтому в
летнее время держится на больших глу-
бинах, в остальное время выходит в по-
верхностный слой.
В планктоне Черного моря обнару-
жены коловратки (Rotatoria), представ-
ленные небольшим числом видов в основ-
ном солоноватоводных животных (Кега-
tella cochlearis, Synchaeta baltica и др.),
и трохофорные личинки кольчатых червей
(Annelides).
Ракообразные составляют самую
большую часть (70—90%) биомассы
черноморского и океанического планк-
тона; это преимущественно веслоногие
и ветвистоусые рачки. Веслоногие рачки
(Copepoda) поддерживают высокую
плотность популяции почти круглый год.
Одни -виды их встречаются постоянно,
другие (например, калянус), более теп-
лолюбивые, обитают только летом в по-
верхностном 10—12-метровом слое. Сре-
ди них самым обычным является вид
Centropages krdyeri, биомасса которого
иногда равна 30—40 % массы всего
зоопланктона. Холодноводные виды рас-
пространены преимущественно в Север-
ной Атлантике и в морях, связанных
с ней, в Черном море встречаются толь-
ко в зимние месяцы.
Ветвистоусые, или водяные блохи,—
Cladocera — относятся в Черном море
к тепловодным видам и встречаются
только летом (в апреле — августе).
В прибрежных озерах, болотах и устьях
рек, кроме пресноводных, обитают неко-
торые каспийские реликтовые виды, на-
171
Распространенные в Черном
море виды зоопланктона.
1 — ноктилюка, 2 — тинтиниопсис,
3 — плевробрахия, 4 — пилема, 5 —
сарсия, 6 — акарция, 7 — ойтона,
8 — аурелия, 9 — раткея, 10 — каля-
нус, // — подои, 12 — анкоплевра,
13 — евадие, 14 — сагитта.
Акарция — доминирующий
вид в зоопланктонной
пробе.
пример, подон (Podon ovum) и очень
своеобразный церкопагис (Cercopagis
pengoi), образующий большие колонии
особей, последовательно сцепленных друг
с другом.
Содержание высших ракообразных
в планктоне незначительно. Из равно-
ногих в пелагиали открытой части
моря обнаружена только Idoihea algi-
rica. Ее личинки, однако, летом часто
встречаются в неритической (прибреж-
ной) зоне. Обычны в весенне-летнем
планктоне неритической зоны бурно раз-
множающиеся личинки усоногих (Cirri-
pedia) и десятиногих (Decapoda) рако-
образных.
Два вида щетинкочелюстных — Sa-
gitta setosa и S. euxina,— распростра-
ненных в Черном море, встречаются в
планктоне круглый год; первый вид,
более мелкий» обитает в поверхностном
слое, второй — ниже слоя температур-
ного скачка, проявляющегося в основ-
ном в открытых районах моря.
Вид ойкоплеура (Oikopleura dioica)
из оболочников встречается круглый год
в черноморской пелагиали, чаще всего
в открытых районах моря.
В планктон попадают и личинки бес-
позвоночных животных, относящихся к
другим классам и типам,— таким, как
поликлады и немертины (черви), мол-
люски (пластинчатожаберные и брюхо-
ногие), щупальцевые, низшие хордовые
и др., называющиеся меропланктоном,
т. е. часть жизни проводящие в составе
планктона.
Важную часть зоопланктона состав-
172
ляют пелагические яйца (плавающая
\ икра) рыб, а также только что появив-
\ шиеся личинки, которые перемещаются
\под действием морских течений. Пела-
гическая икра и личинки рыб образуют
так называемый ихтиопланктон.
Видовой состав черноморского зоо-
планктона очень беден, особенно в срав-
нении с зоопланктоном Средиземного
моря. Так, только один вид гребневиков
обитает в Черном море, в Средизем-
ном же море — шестнадцать; для ще-
тинкочелюстных отношение 2:12, а для
самой массовой группы планктона — вес-
лоногих ракообразных — уже 25:304.
Горизонтальное распределение черно-
морского зоопланктона неравномерное.
Особенно богата им северо-западная
часть моря вследствие значительного
притока пресных вод (Дунай, Днестр,
Днепр, Буг и другие большие реки),
содержащих биогенные соли. Сравни-
тельно хорошо развивается планктон в
заливах, а также к юго-востоку от Крым-
ского полуострова. Обилие зоопланктона
в этой акватории связано с водами,
богатыми биогенными солями. Кроме
того, в центральных областях моря обна-
ружены районы, богатые зоопланктоном
вследствие подъема на поверхность глу-
бинных вод.
Значительное влияние на распреде-
ление зоопланктона, особенно в мелко-
водных районах и поверхностных слоях,
оказывают ветры. В летние месяцы часто
сильные сгонные ветры относят верхний,
богатый зоопланктоном слой на десятки
миль от берега, а на его место из глубин
поднимаются холодные массы, сравни-
тельно бедные зоопланктоном, состоя-
щим из холодноводных видов.
Вертикальное распределение зоо-
планктона хорошо выражено. Нижняя
граница его распространения в Черном
Веслоногий рачок (Acartia clausi).
Нижняя граница распростра-
нения планктона в Черном
море (по Никитину).
/ — 200-175 м. 2-175-150 м,
5— 150—125 м, 4 — 125—100, 5 —
225—200 м, 6 — изобата 200 м.
173
море почти всюду определяется проник-
новением кислорода на глубины 100—
175 м и только на юго-западе под
воздействием антициклонического тече-
ния спускается до 225 м. Зоопланктон
имеет специфическое распределение по
сезонам и глубинам, которое обуслов-
ливается температурными и трофи-
ческими (пищевыми) потребностями его
и изменением солености вод.
Одна часть зоопланктона (OitHona
папа, Ac ar tia clausi, Paracalanus par-
vus) не зависит от температуры воды,
т. е. эвритермна, и встречается круглый
год чаще всего на глубинах 15—50 м.
Другая часть зоопланктона (Calanus
helgolandicus, Pseudocalanus elongatus,
Oithona similis) предпочитает более низ-
кие температуры, т. е. криофильна.
Зимой криофилы встречаются на всех
глубинах, а с наступлением лета и изме-
нением температуры воды спускаются
ниже 50—60 м, где температура отно-
сительно постоянная; осенью в связи с
похолоданием и перемешиванием воды
они снова поднимаются на поверхность.
Третья группа видов зоопланктона —
теплолюбивая, т. е. термофильная,—
встречается только или преимуществен-
но летом. С потеплением воды коли-
чество зоопланктона этой группы посте-
пенно увеличивается, достигает макси-
мума в конце лета или в начале осени
(биологические сезоны на глубинах
15—20 м запаздывают по сравнению
с календарными на 1—2 месяца),
уменьшается при охлаждении воды, зи-
мой зоопланктон исчезает. К этой кате-
гории относятся водяные блохи Podon
polyphetnoides, Evadne spinifera и E, no-
rdmanni, а также веслоногие рачки рода
Centropages,
Некоторые виды зоопланктона совер-
шают, кроме сезонных миграций, суточ-
ные миграции — странствуют по вер-
тикали.
Гидрологические особенности Черно-
го моря ограничивают суточные верти-
кальные миграции зоопланктона несколь-
кими десятками метров, но в других мо-
рях и океанах зоопланктон может пере-
мещаться по всей 500-метровой освещен-
ной зоне.
Вслед за зоопланктоном — своим пи-
щевым объектом — мигрируют по верти-
кали и некоторые планктоноядные виды
Распределение кормового зоопланктона в слое 0—25 м в августе.,
1 — свыше 1000 мг на 1 м2, 2 — 1000—500, 3 — 500—300, 4 — 300—200, 5 — 200—100, 6 — 100-50 мг на I м3 воды.
174
рыб. В Черном море это делает шпрот —
ночью выходит к поверхности, а днем
.опускается на глубины 20—30 м.
\ Средняя годовая биомасса кормо-
вого зоопланктона в восточной половине
Черного моря составляет примерно 50 мг
на 1 м0, в западной — примерно 80 мг
на' 1 м3. У болгарских берегов она
равна в среднем 74,25 мг на 1 м3, а по
сезонам распределяется так: зимой —
27 цг на 1 м3, весной — 77, летом —
135 и осенью — 48 мг на 1 м3.
На основании продолжительных и
подробных исследований планктона Чер-
ного моря В. Н. Никитин вычислил,
что общая биомасса зоопланктона со-
ставляет 7 млн. т. Самый богатый планк-
тоном (31,1 % общей биомассы) слой
лежит до глубины 23 м, в слое до 50 м
содержится 51,8% общей биомассы.
Увеличение биомассы на глубине 100—
125 м объясняется скоплением холодно-
водного планктона.
НЕЙСТОН
Поверхностная пленка водной среды,
граничащая с воздухом, представляет
собой специфическую среду, заселенную
растительными и животными организ-
мами. Совокупности организмов, оби-
тающих в этой среде, называются плей-
стоном и нейстоном. Плейстон представ-
ляет собой группировку растительных
и животных организмов, тело которых
находится одновременно в водной и воз-
душной средах. Нейстон — группировка
Положение гипонейстонных яиц рыб у
у поверхностной пленки воды.
1 — хамса, 2 — лобан.
организмов, живущих либо в воде
(гипонейстон), либо в воздухе (эпиней-
стон), или по ту или иную сторону
пленки поверхностного натяжения в во-
доеме. Нейстон распространен во всех
водоемах — пресных и морских.
Понятие „нейстон” введено в лите-
ратуру известным шведским гидробиоло-
гом Е. Науманом для бактерий, эвглен,
хламидомонад, амеб и других однокле-
точных и мелких растений и животных,
населяющих поверхностную пленку не-
больших пресноводных водоемов.
Продолжительное время плейстон
и нейстон считались сообществами прес-
новодных организмов, но в 1934 г. видный
советский ученый С. А. Зернов привел
описание морского плейстона. Впослед-
ствии изучение условий существования
пелагических яиц рыб, пелагических фо-
раминифер и питания морских птиц при-
вело к выводу, что и море, и пресно-
водные бассейны, богаты разнообраз-
ными нейстонными организмами. Они
обитают в слое от 0 до 5 см. И все
приспособления для отбора проб планк-
тона оказались непригодными. Для их
исследования потребовались новые ме-
тоды. Ю. П. Зайцев из Одесского
отделения Института биологии южных
морей АН УССР (ИнБЮМ) первым
Структура нейстона (схема), по Зайцеву.
I — эпинейстон: / — эвэпинейстон. 2 — мероэпияейстон;
II — гипонейстон: 3 — эвгипонейстон, 4 — мероги по ней-
стон. 5 — бентонейстон, 6 — батмяланктоногипонейстон.
Переход личинок рыб и беспозвоночных из нектона (7),
планктона (8) и бентоса (9) после окончания нейстон-
ной фазы развития.
175
подробно и углубленно исследовал мор-
ской нейстон в поверхностных микро-
горизонтах Черного моря и создал
новое направление в гидробиологии —
морскую нейстонологию.
На организмы, обитающие в поверх-
ностных микрогоризонтах, оказывают
влияние солнечный свет, температура
и соленость воды. По данным В. А. Рут-
ковского (1965), верхний 10-сантиметро-
вый слой воды интенсивнее всего погло-
щает (46 %) солнечную радиацию, ни-
жележащие слои поглощают меньше: на
глубине 1,5 м — 25 %, а 10 м — 7,1 %.
Для жизни нейстонных организмов осо-
бенно важно распределение солнечной
радиации в 10-сантиметровом слое воды.
С. Г. Богуславский (1956), рассматривая
детальнее этот вопрос, установил, что
у Южного берега Крыма верхний 1-сан-
тиметровый слой воды поглощает 20 %
общей радиации, 5-сантиметровый
слой — 40 %, а 10-сантиметровый
слой — 50 % всего проникающего в воду
солнечного света. При этом в 10-санти-
метровом горизонте наблюдаются в наи-
большем количестве биологически актив-
ные длинные и средние ультрафиоле-
товые, а также инфракрасные лучи.
От освещенности поверхностного слоя
воды зависит и температура воды в нем.
Температурный режим поверхностного
горизонта пелагиали мало отличается от
температурного режима 2—3-метрового
слоя воды, тем не менее вследствие
замедленных процессов перемешивания
в поверхностном горизонте создается
микрорежим, который при положитель-
ной температуре воды имеет важное
значение для организмов с коротким
жизненным циклом.
Вследствие испарения, накопления
атмосферных аэрозолей, флотации и дру-
гих явлений в поверхностных микрого-
ризонтах соленость воды отличается от
соленрсти других горизонтов.
В поверхностном слое, кроме увели-
чения концентрации солей, наблюдается
и обратное явление — сильное .пониже-
ние солености и увеличение содержания
азотных соединений вследствие опресне-
ния дождевой и речной водой. Обра-
зующаяся на поверхности воды мор-
ская пена, без сомнения, также имеет
большое экологическое значение.
Нейстонные организмы подвержены
нападению водных и воздушных хищ-
ников, являющихся биотическим факто-
ром среды.
Нейстон образуют несколько естест-
венных групп организмов, отличающихся
друг от друга двумя основными пока-
зателями: положением по отношению к
границе море — атмосфера и продолжи-
тельностью жизненного цикла видов. По-
стоянных обитателей нижней, или вод-
ной, стороны пленки — гипонейстон — и
верхней, или воздушной, стороны плен-
ки — эпинейстон — называют эвэпи- и
эвгипоиейстонными, а временных, т. е.
проводящих только определенный период
жизненного цикла в зоне поверхностной
пленки,— мероэпи- и мерогипонейстон-
ными. Мерогипонейстонные организмы,
связанные с поверхностными микрого-
ризонтами только на ранних стадиях
онтогенетического развития, позже пе-
реходят к жизни в планктоне, нектоне
или бентосе. К ним относится и груп-
па организмов, мигрирующих в течение
суток по вертикали.
К эвгипонейстонным организмам
Ю. П. Зайцев относит черноморских
веслоногих рачков понтеллу (Pontella
mediterranean аномалоцеру (Anomalo-
cera patersoni), лабидоцеру (Labidocera
brunescens), идотею (Idothea stephen-
soni), а к мерогипонейстонным — личи-
нок бентосных животных; личинки дон-
ных червей нереиса (Nereis longissima)
в Черном море являются примером бен-
тогипонейстона, а веслоногий рачок
калянус (Calanus finmarchicus) — ти-
пичный вид батипланктогипонейстона,
который по ночам мигрирует из глубин-
ных слоев к поверхности моря.
Микробиологические исследования
А. В. Цыбань показывают, что бакте-
рионейстон в среднем в 2 раза богаче
бактериопланктона. При этом разли-
чают бактериогипонейстон и бактерио-
эпинейстон — бактерии в морской пене.
В поверхностном микрогоризонте 0—5 см
Ю. П. Зайцев £1960, 1961) обнаружил
большое количество микропланктонных
организмов — ноктилюки (Noctiluca mi-
liaris), морских инфузорий и других ви-
дов одноклеточных. Из мелких Много-
клеточных к морскому гипонейстону от-
носятся коловратки, личинки многих
176
видов многощетинковых червей, моллюс-
ки, Веслоногие рачки и другие живот-
ные, имеющие максимальную числен-
ность в поверхностном слое 0—5 см.
Наибольшее число бентогипонейстонных
организмов здесь достигает 500—700,
биомасса их 2,0—2,5 г на 1 м3.
'.Для Черного моря характерны сезон-
ные' изменения состава и численности
нейстона. Значительные колебания тем-
пературы воды создают сезонную рит-
мику в развитии нейстонных организ-
мов.
Биомасса летнего гипонейстона в Чер-
ном море изменяется от 50 до 3500 мг
на 1 м3, средняя биомасса составляет
320 мг на 1 м3, а общую биомассу его
можно принять равной 6768 т. Если
включить биомассу мелких беспозво-
ночных и бакТерионейстона, то получится
уже 10—12 тыс. т. С учетом мелких
рыб и всех микрофитов общая биомасса
населения микрогоризонта 0—5 см, ве-
роятно, увеличится до 15—25 тыс. т.
Несмотря на высокие значения биомас-
сы в слое 0—5 см, общая биомасса
нейстона составляет незначительную
часть биомассы планктона в водоеме.
НЕКТОН
Нектон — экологическая группиров-
ка активно плавающих животных, спо-
собных преодолевать течения в водной
среде и волны на ее поверхности. По
определению Ю. Г. Алеева (1976), кон-
струкция тела нектонных видов опреде-
ляется главным образом развитием ком-
плекса приспособлений, функционально
связанных с уменьшением гидродинами-
ческого сопротивления и обеспечиванием
движения в водном слое с минимальной
потерей энергии.
К нектону в Черном море относятся
обитающие в нем виды млекопитающих,
ряд видов рыб и беспозвоночных (род
Sagitta, из щетинкочелюстных), которые
способны самостоятельно активно дви-
гаться. С некоторой условностью сюда
можно отнести и два вида черепах —
Chelone mydas и Caretta caretta, по-
скольку появление их в черноморских
водах весьма случайно. Они были опи-
саны соответственно В. Ковачевым
(1915) и А. Вылкановым (1949) по
экземплярам из южной части Черно-
морья.
Распространенным в нектоне Черного
моря млекопитающим является дельфин-
белобочка (Delphinus delphis). Другие
два вида дельфинов — обыкновенная
морская свинья (Phocaena phocaena)
и афалина (Tursiops truncatus trunca-
tus) — сравнительно редки. Д. X. Нико-
лов (1963) установил, что. частота встре-
чаемости разных видов черноморских
дельфинов вь/ражается соотношением
200:20:1, т. е. на 200 дельфинов-бело-
бочек встречается 20 морских свиней и
одна афалина.
Волнообразное движение хвостовой части
тела рыб торпедообразной формы.
177
Группа морских лисиц в плавании.
Движения дельфинов в естественных усло-
виях.
Академик И. Буреш (1954), по дан-
ным советского ученого А. А. Кирпич-
никова (1949), описывает случай, когда
малый полосатый кит (Balaenoptera аси-
torostrata), заплывший в Черное море,
был выброшен на берег около Батуми
в апреле 1880 г. Вероятно, в прошлом
были и другие подобные случаи, которые
остались неотмеченными. При современ-
ном интенсивном уровне навигации в про-
ливах, связывающих Черное море со Сре-
диземным, и при резком снижении
численности китов в мире едва ли
возможно новое появление такого круп-
ного морского млекопитающего в черно-
морских водах.
Типичными представителями нектона
являются рыбы с четко выраженной
торпедообразной формой тела, благо-
даря которой сопротивление воды при
плавании в значительной степени умень-
шается. К рыбам с такой формой тела
в Черном море относятся пеламида
(Sarda sarda), скумбрия (Scomber
scomber), обнаруженный в 1960 г.
Ж. М. Георгиевым у болгарских берегов
малый тунец (Euthynnus alletteratus),
реже встречающаяся рыба-меч (Xiphias
gladius) и тунец (Thunnus thynnus).
Как сообщает советский ученый А. П. Го-
ленченко (1955), в отдельные годы у бе-
регов Крыма и Кавказа тунец образует
большие скопления, видимые с самолета
(ноябрь 1951 г.). При попытке выловить
небольшую группу тунцов сетью рыбы
устремились вперед будто в атаку,
вытянули сети клином и прорвали их
в вершине. Во время волнообразного
движения хвостовой части тела спинной,
анальный и боковые плавникй рыб тор-
педообразной формы убираются в углуб-
ления на теле. В результате значительно
уменьшающейся турбулентности и энер-
гичной работы мускулистого хвоста не-
которые виды (рыба-меч, например) в со-
стоянии развить скорость до 90—
120 км/ч. К видам рыб с торпедообраз-
ным телом относится катран (Squalus
acanthias), который обычно обитает в
придонных слоях, но поднимается и в пе-
лагиаль.
Многие представители черноморского
нектона не обладают типичной торпедо-
образной формой тела, но тем не менее
постоянно обитают в пелагиали, так как
178
способны очень хорошо плавать. К таким
видам относятся черноморская став-
рида (Trachurus mediterraneus ponti-
cus), кефалевые рыбы (семейство Mugi-
Udae), луфарь (Pomatomus saltatrix),
а также самые распространенные виды
фауны рыб Черного моря — хамса (Еп-
graulis encrasicholus ponticus) и шпрот
(Sprattus sprattus sulinus), хотя и отно-
сительно небольшие по размеру, но со-
вершающие миграции на значительные
расстояния. У них и ряда других видов
волнообразные движения хвостовой
части тела синхронны с последователь-
ными движениями передней части, на-
правленными в стороны со значительно
меньшей амплитудой. Вследствие этой
особенности, а также малых размеров
эти рыбы развивают меиьшую скорость,
чем рыбы с типичной торпедообразной
формой тела. Некоторые представители
нектона движутся, змеевидно извиваясь
всем телом. Это речной угорь (Anguilla
Черноморская акула в движении (по Грею).
anguilla), известный тем, что совершает
далекие миграции для размножения.
Двигаясь таким способом, рыба, расхо-
дуя мало энергии, проходит значительное
расстояние.
Некоторые виды передвигаются в ре-
зультате волнообразного изгибания
плавников, причем тело их обычно не
изгибается. В Черном море к таким
рыбам относятся морской конек (Hip-
179
pocampus gutt ulatus microstephanus) и
морские иглы (семейство Syngnathidae),
у которых волнообразно движется спин-
ной плавник. Подобным способом
движутся морская лисица (Raja clauata)
и морской кот (Dasyatis pastinaca),
у которых основную двигательную функ-
цию выполняют видоизмененные грудные
плавники.
В фауне рыб Черного моря есть
виды, обитающие в придонцых водных
слоях и не предпринимающие далеких
странствий,— они плохие пловцы. Их
принадлежность к нектону условна, так
как по ряду фактов они существенно
отличаются от типичных его представи-
телей. Это виды семейства морских уто-
чек (Gobiesocidae), встречающиеся
обычно вблизи мидиевых банок, некото-
рые виды бычков (Relictogobius kryza-
novcrii) и др. Губановые (семейство Lab-
ridae) и морские собачки (семейство
Blenniidae) обитают летом на мидиевых
банках, на скалистых грунтах и полях
цистозиры и других водорослей, в мелко-
водной зоне и передвигаются на неболь-
шое расстояние. Осенью с охлаждением
поверхностных вод они постепенно пере-
двигаются к глубинам, где температур-
ные условия благоприятны для их
зимовки.
Беспозвоночных животных в нектоне
Черного моря представляют три вида
родов Sagitta и Spadella (тип щетинко-
челюстные). Это червеобразные организ-
мы, передвигающиеся в воде молниенос-
ными скачками. Они ведут хищный образ
жизни, и подобный способ передвижения
позволяет им нападать не только на
мелкие планктонные организмы, но даже
и на маленьких рыб.
Из-за больших различий в солевом,
газовом и температурном режиме воды
Черноморья к жизни в нем не сумели
приспособиться такие характерные пред-
ставители нектона, как головоногие
моллюски — кальмары и каракатицы.
Это же относится и к некоторым хищ-
ным акулам — постоянным обитателям
пелагиали океанов и морей.
Нектонология — новое направление
в науке, развитое советским ученым
Ю. Г. Алеевым („Нектон”.— Киев, 1976).
Ученый определяет принципиальные раз-
личия между планктоном и нектоном,
предлагает новую классификацию некто-
на, формулирует методические требова-
ния к исследованиям нектонных организ-
мов и основные задачи нектонологии. Эта
наука имеет практическое применение в
области бионики, рыболовства и водного
транспорта.
МИГРАЦИИ
ЧЕРНОМОРСКИХ ?ЫБ
Черноморские рыбы по-разному,.рас-
пределяются в отдельные сезоны, глав-
ным образом вследствие происхождения
и требований к среде в определенную-
фазу жизненного цикла. Некоторые сре-
диземноморские иммигранты проводят
неблагоприятный для них зимний период
в южных районах Черного моря или вне
его. Весной с повышением температуры
они передвигаются снова на север.
В зимне-весенний период бореальные
формы обитают в прибрежной зоне, ко-
торую покидают при потеплении воды.
Миграции рыб в определенном направ-
лении, повторяющиеся ежегодно, имеют
закономерный характер. По существу они
представляют собой ясно выраженное
биологическое приспособление к усло-
виям существования, обеспечивающее
развитие и воспроизводство вида. В од-
них случаях черноморские рыбы пере-
мещаются в районы, благоприятные для
протекания репродуктивного процесса,—
такая миграция назывется нерестовой.
В других случаях рыбные стада отправ-
ляются к местам, более богатым пищей,
где остаются на продолжительное время,
чтобы откормиться,— это нагульная миг-
рация. Передвижение в зоны с усло-
виями, подходящими для зимовки,— зи-
мовальная миграция, у иных видов
черноморских рыб (ставрида, пеламида,
луфарь) миграция связана одновременно
С размножением и нагулом, у других
(скумбрия) — с зимовкой и размноже-
нием, и называется соответственно на-
гульно-нерестовой или зимовально-нере-
стовой. Передвижения от места зимовки
к районам размножения и нагула, а так-
же обратно на новую зимовку состав-
ляют годовой миграционный цикл вида.
Очень интересный миграционный
цикл имеют черноморские осетровые-
180
\ схема весенней миграции в
Черном море (по Нико лову).
Миграции: 1 — в 1957 г., 2 — в
1958 г.; 3 — место маркировки
(11 V 1958 г.); 4 — повторный
вылов 19 V 1958 г.; 5 — повтор-
ный вылов 15 VI 1958 г.
рыбы. Они живут в водах Черного моря
до наступления половой зрелости, затем
входят для размножения в Дунай и ча-
стично в Днепр, Днестр и Буг. У разных
видов осетровых рыб половые железы
созревают в разном возрасте. В зави-
симости от этого у белуги первая
нерестовая миграция выполняется в воз-
расте 9—15 лет, у осетра — 7—12 лет,
у севрюги — 4—8 лет. Перед тем как
войти в речные воды, осетровые рыбы
откармливаются в северо-западной части
Черного моря, где соленость воды ниже,
чем в других районах. По данным со-
ветского ученого А. Ф. Ляшенко (с кол-
лективом, 1961), в предустьевой части
реки Дунай встречается значительное
число молодых особей размером, близким
к размеру половозрелых особей. Это
свидетельствует о том, что приспособ-
ление к пресным водам происходит по-
степенно. Размножаются осетровые в
основном во вторую половину весны,
а мигрируют в реки и ранней весной,
и осенью. Приближаясь к устью или
входя в реки, осетровые рыбы преодоле-
вают течения различной скорости, т. е.
совершают типичные анадромные (про-
тив течения) миграции. Расстояние, на
которое животные во время миграции
удаляются от моря, различно у разных
видов. В старых источниках указы-
вается, что белуга по Дунаю доходит до
Пресбурга (Австрия), но, по новым
сообщениям (Г. Пек, 1961), этот вид не
отмечается даже в венгерской части реки.
Такое изменение репродуктивного ареала
связано с уменьшением популяции вслед-
ствие переловов и, вероятно, загрязнения
вод в верхних частях реки. Осетр раз-
множается в югославской части Дуная
и у болгарского берега Дуная, а сев-
рюга — ближе к морю. По окончании
размножения взрослые осетровые рыбы
спускаются по течению реки в Черное
море, совершая катадромную (по тече-
нию) миграцию. Новое поколение актив-
но кормится в реке, а осенью, реже на
следующий год, также мигрирует к морю,
где остается до наступления половой
зрелости.
Очень сходен цикл миграции у черно-
морско-азовской сельди, известной на
болгарском берегу реки Дуная под назва-
нием дунайской скумбрии. В отличие
от осетровых рыб, черноморско-азов-
ская сельдь для размножения входит
в реки только весной. Места ее зимовки
точно не установлены. При хорошем со-
стоянии запасов воды и благоприятных
условиях весной массовое количество ее,
появляясь в прибрежной зоне на юге
болгарского Черноморья (мыс Маслен
Нос), мигрирует на север. Это позволяет
предположить, что черноморско-азов-
ская сельдь проводит зимний период
еще южнее. В этот сезон сельдь жир-
ная и продолжает интенсивно питаться
до начала миграции. Может быть, черно-
морско-азовская сельдь задерживается
181
зимой вблизи Анатолийского побережья,
хотя данные об этом отсутствуют в ту-
рецких источниках. Однако известно,
что зимой в этом районе образуются
плотные косяки хамсы, около которой
возможно скопление и черноморско-
азовской сельди. В ряде лет в зависимо-
сти от распределения придонных темпе-
ратур и пищевой базы уже в январе —
феврале вид появляется в болгарских
водах южнее мыса Галата, не образуя
заметных скоплений. П. И. Павлов
(1953) указывает на филлофорное поле
Зернова как на одно из возможных
мест скопления черноморско-азовской
сельди перед перемещением ее в Дунай.
В некоторых случаях этот район, вероят-
но, может играть такую роль, чем от-
части объясняются малые уловы у по-
бережья Болгарии при сравнительно хо-
роших запасах. Миграция к дельте
Дуная начинается при температуре воды
4—6 °C и становится массовой в апреле.
Первыми перемещаются самые крупные
особи — они появляются в нижнем Ду-
нае во второй половине марта. Массовый
ход наблюдается в реке в апреле и
кончается в районе дельты в мае. Основ-
ной район размножения расположен в
500—600 км от устья, т. е. у болгар-
ского берега Дуная, но нерестящиеся
особи встречаются и в 200 км, и в 1000 км
от моря, т. е. уже в югославской части
реки. Размножение происходит с сере-
дины апреля до конца июля при темпе-
ратуре воды 17—22 °C. В течение всего
времени пребывания в Дунае взрослые
особи не питаются, вследствие чего по-
кидают воды реки крайне истощенными.
Новое поколение питается активно как
в районах разлива реки, так и в ее
основном русле, а в конце лета мигри-
рует к морю. Около дельты оно задер-
живается, продолжая усиленно питаться,
а затем расселяться в северо-западной
части моря и вдоль западного побе-
режья. Первая нерестовая миграция чер-
номорско-азовской сельди совершается
по достижении половой зрелости, т. е.
в 2—4 года.
Черноморская хамса зимует у сред-
ней части Анатолийского побережья.
Осенью с понижением температуры воды
до 10 °C вид прекращает активную
жизненную деятельность. В это время
скопления черноморской хамсы нахо-
дятся еще в поверхностных слоях моря
и под воздействием преобладающих
в этот сезон ветров мигрируют к Анато-
лийскому берегу. В холодные зимы часть
косяков хамсы остается у южных бе-
регов Крыма, в отдельных случаях одно-
летние особи переходят в Мраморное
море. Начало осенней миграции зависит
от количества накопленного жира в теле
хамсы, определяющего готовность рыб
к зимовке, и от конкретных гидрометеоро-
логических условий. Г. Е. Шульман
(1959) установил, что, если в теле хам-
сы содержится примерно 14 % жира,
она не мигрирует при любом понижении
температуры. Когда количество жира
достигает 14—17 %, для начала мигра-
ции необходимо понижение температуры
до 9—14 °C. Но даже и при наличии
этих факторов миграция не всегда имеет
массовый характер. Только при повы-
шении количества жира в теле рыб
до 22 % наблюдается массовый ход ко-
сяков к районам зимовки.
Весенняя миграция — нагульно-не-
рестовая — протекает в апреле — июне с
максимумом в мае. При потеплении вод
до 9—10 °C хамса поднимается в поверх-
ностные слои и мигрирует от Анатолий-
ского побережья к северо-западной
мелководной части Черного моря двумя
путями: прямо к Крыму и вдоль берегов
Болгарии и Румынии; вторым путем
мигрирует меньшее количество хамсы.
Сходные миграционные пути имеют
и другие, важные в хозяйственном от-
ношении переселенцы в Черном море.
Они зимуют в Мраморном море, частично
в Босфоре и в черноморских водах, перед
входом в него, весной продвигаются на
север Черного моря, а осенью — на юг
к местам зимовки. Однако сроки, харак-
тер и маршруты миграций различны;
Пеламида зимние месяцы проводит
в Мраморном море, а если зимы хо-
лодные, мигрирует в Эгейское море.
В. Нойман (1956) отмечает, что из Эгей-
ского моря пеламида не возвращается
и до конца жизненного цикла остается
за пределами Черноморского бассейна.
Весенняя миграция к Черному морю про-
текает всецело в мае, но в отдельные
годы начинается в конце апреля. При-
шедшие в Прибосфорский район косяки
182
пеламиды продвигаются на север в основ-
ном двумя путями: незначительная часть,
их мигрирует вдоль Европейского берега,
а основная — параллельно Анатолий-
скому берегу до мыса Керемпе, откуда
направляется к Крымскому полуострову
и вдоль восточного его берега рас-
пространяется до Керченского пролива.
Скорость передвижения косяков относи-
тельно велика — по прямой до 85 км
в сутки. Все расстояние косяки преодо-
левают за 8 суток. Миграция имеет на-
гульно-нерестовый характер, который
определяет пребывание стада в северо-
западной части Черного моря, в районе
Крымского полуострова и Кавказского
побережья до конца летнего периода.
Пеламида, которая питалась в северо-
западной части, осенью (во второй по-
ловине сентября и в октябре) мигрирует
вдоль побережья Болгарии к Босфору
и становится объектом массового лова.
Осенняя миграция имеет зимовальный
характер. В некоторые годы косяки пе-
ламиды, пройдя болгарские воды, под
влиянием преобладающих южных ветров
возвращаются снова в них. Такое явле-
ние, известное под названием „деври”,
наблюдали осенью 1960 г. турецкие и
болгарские исследователи: рыбы, мар-
кированные в районе Босфора, были
выловлены через 7—8 дней в районе
Созопол — Бургасский залив.
Луфарь имеет почти такой же миг-
рационный цикл, как пеламида. Однако,
в отличие от нее, луфарь входит в Чер-
ное море примерно на месяц позднее
(в конце мая — июне), когда образует
плотные скопления. Осенью он мигри-
рует в поверхностных водах не компакт-
ными, а разрозненными косяками, кото-
рые незаметны при визуальных наблю-
дениях.
Черноморская ставрида западной по-
пуляции обычно зимует в Босфоре, но
чаще в Мраморном море; если осень
теплая, а зима мягкая, ставрида остает-
ся в Черном море вблизи Босфора и даже
у болгарских берегов. Это наблюдалось
зимой 1955-56 г., когда косяки молодой
ставриды распространились на глубине
до 100 м повсеместно от Шабла до
Резово, а также в феврале 1959 г.—
только в зоне от Созопола до Мичурина.
В обоих случаях сильные февральские
штормы, в результате которых темпера-
тура воды на глубинах резко понизилась,
стали причиной гибели ставриды, зимую-
щей у болгарского побережья.
Однако зимнее расположение став-
риды в указанных районах следует
рассматривать как исключение. Обычно
в мае перезимовавшие косяки, прижи-
маясь к берегам, начинают сравнительно
быстро мигрировать на север: расстояние
от мыса Маслен Нос до устья реки Кам-
чии они проходят за 4—5 дней, а от
мыса Калиакра до Одессы примерно за
6 дней. В болгарских водах, остаются
для откорма и размножения немногочис-
ленные косяки, в которых преобладают
однолетние особи. Основная часть для
Районы зимовки черномор-
ской ставриды (1) и пути ее
весенней миграции (2).
183
Схема нагульной миграции скумбрии вдоль
западного берега Черного моря, установлен-
ной при помощи маркировки (по Нечаеву),
1 — место маркировки скумбрии болгарскими исследо-
вателями, 2 — район вылова маркированной скумбрии
турецкими исследователями, 3 — пути маркированных
скумбрий.
нагула и нереста мигрирует к румын-
ским берегам и в северо-западную
часть Черного моря. Осенью с охлаж-
дением вод в сентябре ставрида идет
на зимовку. У болгарских берегов эта
миграция протекает медленно и может
продолжаться в зависимости от гидро-
метеорологических условий осени до
декабря.
Другой характер имеет осенняя
миграция скумбрии. Осенью скумбрия
идет на зимовку в Мраморное море,
где в марте — апреле размножается.
Следовательно, ее осенняя миграция
имеет зимовально-нерестовый характер.
В мае взрослая скумбрия через Босфор
отправляется в более продуктивные
районы Черного моря. Часть косяков
проходит вдоль болгарских и румынских
берегов к северо-западному мелководью,
другая часть идет параллельно Анато-
лийскому берегу и, не доходя до Синопа,
разделяется на две группы. Первая пе-
ресекает центральные районы Черного
моря и направляется прямо к Крымскому
Схема обнаруженных и пред-
полагаемых путей миграции
скумбрии (по Стоянову и
Иванову).
1 — обнаруженные нагульные миг-
рации основной части косяков на
север и зимовально-нагульные мигра-
ции основной части косяков на юг;
2 — предполагаемые зимовально-на-
гульные миграции части косяков;
3 — основные нагульные районы, 4—
районы встречи рыб, идущих различ-
ными путями.
184
Места маркировки и вылова маркированных
кефалевых рыб (по Александровой).
/ — место маркировки, 2 — место вылова. Цифра- в круж-
ке — количество выловленных экземпляров.
полуострову, вторая продолжает дви-
гаться вдоль Анатолийского и Кавказ-
ского берегов до Прикерченского райо-
на. Мелкая однолетняя скумбрия (мав-
риЛа) также откармливается в северных
районах Черного моря и в болгарских
водах появляется значительно позднее,
в июле — августе. Осенняя миграция
к Босфору начинается в сентябре и за-
канчивается, как правило, к середине
декабря.
Виды бореального происхождения —
черноморский мерланг, средиземномор-
ский налим, европейская речная кам-
бала и др.— не мигрируют далеко и могут
считаться местными. В зимне-весенние
месяцы они появляются в прибрежной
зоне для размножения, а весной отходят
в районы с большими глубинами й
остаются в водах ниже слоя темпера-
турного скачка. К этой же группе отно-
сится угорь, который из районов нагула
(включая и Черноморский бассейн) со-
вершает продолжительную миграцию в
центрально-западную часть Атлантиче-
ского океана для размножения.
Среди бореальных рыб шпрот зани-
мает важное место как в пищевой цепи
водных организмов, так и в рыбном
промысле. Шпрот нерестится лишь в
нескольких районах, что придает местный
характер ее миграции. В осенне-зимние
месяцы (в основном, с ноября) косяки
этого вида отходят в районы открытого
моря, где на глубине 40—60 м при темпе-
ратуре 6—8 °C начинается размножение
и плотность косяков уменьшается.
В марте — апреле шпрот мигрирует
в прибрежную зону для нагула. В этих
водах он находится до тех пор, пока тем-
пература воды не повысится до 18 °C,
после чего уходит на глубины ниже
слоя температурного скачка. Летом
шпрот не удаляется от побережья,
а образует на глубинах ниже 35—40 м
Схема миграции калкана из двух районов
маркировки (по Карапетковой).
185
скопления. При продолжительных се-
веро-западных и западных ветрах косяки
вместе с более холодными придонными
водами появляются вновь на меньшей
глубине. В летне-осенние месяцы в по-
следние годы болгарские рыболовные
суда ловят этот вид тралом между
мысами Емине и Маслен Нос в 7—25 ми-
лях от берега.
Кефалевые рыбы» как и ряд других
средиземноморских рыб, имеют четко
выраженный миграционный цикл. Иссле-
дования К. Александровой (1961) пока-
зали, что, закончив осенний нагул, ке-
фаль, сингиль и остронос на зимовку
уходят на юг — в Босфор и Мраморное
море. Особи, маркированные в Бургас-
ском озере, были пойманы через 27--
120 дней в турецких водах в районе от
Кыркларели на Анатолийском берегу до
Мраморного моря. По продолжитель-
ности периода от маркировки до повтор-
ного улова нельзя определить скорость
миграции, так как некоторые особи,
несомненно, были пойманы значительно
позже входа их в турецкие воды. Часть
кефалевых рыб зимует у болгарских
берегов, заходя в Варненское и Бургас-
ское озера, а также в порты. Это явле-
ние, однако, зависит от температурных
условий в осенне-зимний период. На се-
вер кефалевые возвращаются в апреле —
июне для нагула перед нерестом. На
нерест кефалевые отправляются в откры-
тое море: кефаль и остронос в июне —-
сентябре, сингиль — в августе — октяб-
ре. По окончании нереста они возвра-
щаются в прибрежную зону для нагула,
а затем мигрируют на зимовку.
Среди видов, обитающих в придон-
ных слоях, важное хозяйственное зна-
чение имеет калкан. Обычно этот вид пе-
ремещается перпендикулярно берегу —
зимой от берега в районы с глубинами
70—90 м, а в марте — июне — к берегу
на нерест и нагул. Летний ареал кал-
кана, по М. Карапетковой, находится
в болгарских водах между изобатами
40 и 70 метров. Она установила, что
перемещение калкана на север является
биологическим приспособлением вида,
препятствующим сносу икры на юг.
Некоторые рыбы — бычки, губаи,
морские собачки и др.— относятся к так
называемым местным рыбам, не пере-
мещающимся в горизонтальном направ-
лении на значительное расстояние. Боль-
шинство этих видов теплый период года
проводит в прибрежной зоне — питается,
размножается, растет, а зимой отправ-
ляется в глубину на зимовку.
БЕНТОС
Дно морей и океанов, рассматривае-
мое как среда для жизни, называется
бенталью, а все растения и животные,
населяющие ее,— бентосом, который под-
разделяют на фито- и зообентос.
В зависимости от глубины, согласно
классификации Ж. Переса и Ж. Пикара,
океаническое дно разделяется на 7 зон:
супралитораль находится всегда выше
уровня воды — обитающие в ней орга-
низмы приспособлены к частой и про-
должительной осушке; псевдолитораль
(медиолитораль) охватывает погранич-
ную полосу между сушей и морем —
обитатели ее приспособлены к периоди-
ческой осушке; инфралитораль находит-
ся сразу под поверхностью воды, верх-
нюю границу ее определяет уровень
воды в самый большой отлив, а ниж-
нюю — наличие цветковых растений или
светолюбивых (фотофильных) водорос-
лей; циркалитораль начинается от ниж-
ней границы инфралиторали и заканчи-
вается на глубине 180—200 м (на бровке
шельфа); батиаль начинается на краю
шельфа и включает материковый склон
до глубины 5000 м; абиссаль — часть
океанического дна от края материкового
склона до глубины 6000 м, характери-
зуется илистыми и глинистыми осад-
ками; гадаль (ультраабиссаль) распо-
ложена ниже 6000 м и охватывает наи-
большие глубины океана.
Первые четыре зоны океанического
дна образуют так называемую лито-
ральную систему, или фиталь. Остальные
три зоны обособлены в афотическую
систему, характеризующуюся отсутст-
вием света, а следовательно, и отсут-
ствием любой растительности, а также
ростом давления с увеличением глубины.
При исследовании распределения чер-
номорского бентоса советские и болгар-
ские ученые не использовали указанную
семиярусную схему деления океаниче-
186
ского дна. Конечно, не может быть и речи
о применении всей этой схемы в усло-
виях Черного моря, так как жизнь в нем
сосредоточена до глубины 200 м и воз-
можно обособление только первых четы-
рех зон.
Черноморская бентосная флора и
фауна распределены в трех ярусах (чаще
всего называемых зонами): в супрали-
торали, псевдолиторали и сублиторали.
Черноморская псевдолитораль совпадает
полностью с океанической. Отсутствие
приливно-отливных явлений весьма за-
трудняет обособление в нем типичной
медиолиторальной зоны. Однако продол-
жительные сгонно-нагонные ветры, силь-
ное волнение и барические сейши создают
здесь условия для развития некоторых
типичных медиолиторальных видов жи-
вотных. Имея в виду это обстоятельство,
советский исследователь Л. Арнольди
(1948) назвал, эту зону псевдолитораль-
ной. В зависимости от наклона берега
ширина ее различна — от нескольких
метров на пологом песчаном берегу до
нескольких десятков сантиметров на
скалистом берегу. Следующие две зо-
ны — инфралитораль и циркалито-
раль — рассматриваются нами как суб-
литораль. Ее нижняя граница, одновре-
менно являющаяся в Черном море и ниж-
ней границей обитания зообентоса, ле-
жит, согласно В. Н. Никитину, на глу-
бинах 115—200 м. По исследованиям,
проведенным в болгарских водах, жизнь
здесь наблюдается на глубинах до 150—
185 м.
Площадь дна Черного моря, населен-
ная бентосом, составляет 95,3 тыс. км2,
или примерно 23 % общей площади дна.
Глубже 200 м из-за отсутствия кисло-
рода никакие организмы не живут, кроме
анаэробных бактерий.
В распределении бентоса с глуби-
ной в Черном море проявляются две
закономерности: понижение нижней гра-
ницы обитания бентоса в Пред босфор-
ском районе вследствие постоянного при-
тока свежих вод из Мраморного моря
и поднятие нижней границы обитания
бентоса в северо-западной части в ре-
зультате подъема глубинных вод, бедных
кислородом.
В северо-западной части моря ниж-
няя граница обитания бентоса достигает
Нижняя граница распространения бентоса
в Черном море.
127 м, у Кавказского побережья — 143 м,
а в Предбосфорском районе — 200 м.
ФИТОБЕНТОС
* Донная флора Черного моря делится
на макрофитобентос, состоящий из мак-
рофитов (зеленых, бурых, красных во-
дорослей и морских покрытосеменных
растений), и микрофитобентос, состоя-
щий из микрофитов (бактерий, сине-
зеленых и диатомовых водорослей и
грибов).
Бентосная растительность в Черном
море густо покрывает скалы, каменные
подводные сооружения, илистое и песча-
но-ракушечное дно прибрежной зоны;
этот покров прерывается только в местах,
неблагоприятных для развития растений.
Талломы отдельных растений перепле-
таются так, что образуют непрерывный
слой, в котором водоросли тесно взаимо-
действуют с некоторыми группами живот-
ных, обитающими на них.
Растительный покров дна Черного
моря очень разнообразен вследствие
чрезвычайной разнородности грунтов
вдоль побережья. Различные группиров-
ки растений — совокупности растений на
однородных территориях называются фи-
тоценозами.
Однородные по структуре и экологии
фитоценозы объединяются в ассоциации.
К одной ассоциации относятся различные
растительные группировки, имеющие сле-
дующие основные признаки: сходство до-
187
минирующих видов и структуры фито-
ценоза; определенный видовой состав
и наличие постоянных видов, образую-
щих ядро ассоциации; количественное
соотношение видов; определенный раз-
мер площади с характерным комплек-
сом экологических условий; наличие
определенных взаимоотношений между
организмами сообщества и между ними
и средой.
В монографии „Фитобентос Черного
моря” А. А. Калугина-Гутник дает сле-
дующую классификацию донной морской
растительности.
Тип растительности морских водорос-
лей — Thalassophycion.
Класс формации сообщества твердых
грунтов — Thalassophycion sclerochtho-
nophytia.
Группа формации сообщества зеле-
ных водорослей — Chlorophyta (Uiveta,
Enter omorpheta, Cladophoreta, Urospo-
reta).
Группа формации сообщества бурых
водорослей — Phaeophyta (Cystoseireta,
Qilopheta, Feldmannieta, Scytosipho-
neta).
Группа формации сообщества крас-
ных водорослей — Rhodophyta (Phy llop-
horeta, Chondrieta, Polysiphonieta, Anti-
thamnieta, Lophosiphonieta, Grateloupie-
ta, Nemalieta, Bangieta Gracilarieta,
Porphyreta).
Класс формации мягких грунтов —
Thalassophycion malacochthonophytia.
Группа формации сообщества харо-
вых водорослей — Charophyta (Lampro-
thamnieta, Chareta).
Тип растительности морских трав —
Thalassopoion.
Класс формации сообщества мягких
грунтов — Thalassopoion malacochthono-
phytia.
Группа формации сообщества мор-
ских покрытосеменных — Thalassosper-
matophyta (Zostereta, Potamogetoneta,
Ruppieta, Zannichellieta). *
В основу этой классификации по-
ложены данные советской геоботаники
(Лавренко, 1959). Сходные по составу
ассоциации объединены в формации.
Общие для одного отдела водоросли или
морские травы объединяются в группу
формации. По составу и экологии груп-
пы формации обобщены в классы фор-
мации, которые объединяются в два типа
растительности — морских водорослей
(Thalassophycion) и морских трав (Tha-
lassopoion).
Эта классификация -применима и к
бентосным микро водорослям, например,
к диатомовым и синезеленым водорослям.
Нижняя граница распространения ра-
стительного покрова (фиталь) в Черном
море опускается до 80—90 м. По верти-
кали (зонам) ассоциации донных водо-
рослёй и трав распределяются сле-
дующим образом.
Супралиторальная зона —? от 0,1 до
1,5 м над уровнем моря.
Псевдолиторальная зона — от 0 до
0,1 м над уровнем моря и от 0 до 0,1 м
ниже поверхности.
Сублиторальная зона — горизонт
фотофильной растительности: 1 ярус
(глубиной от 0,1 до 5 м), 2 ярус (от
5 до 15 м), 3 ярус (от 15(18) до
25(30) м); горизонт сциофильной расти-
тельности: 1 ярус (глубиной 25(30) —
60 м), 2 ярус (60—90 м).
Число ассоциаций в этих зонах и го-
ризонтах весьма различно: наименьшее
в супралиторальной (3) и псевдолито-
ральной (4) зонах, наибольшее (22) в
первом ярусе горизонта фотофильной
растительности сублиторальной зоны,
куда относятся сезонные, однолетние и
многолетние ассоциации с самыми массо-
выми видами родов Enteromorpha, Ulva,
Cladophora, Cystoseira, Dilophus, Chara,
Zostera и др. Для них характерна слож-
ная полидоминантная структура и боль-
шое число эпифитов. Число ассоциаций
во втором ярусе фотофильной расти-
тельности резко уменьшается до 7. У со-
ветских берегов Черного моря в обоих
ярусах растет 90 % всех бентосных
морских растений. В остальных ярусах
наблюдается обеднение ассоциаций, эпи-
фиты отсутствуют. Для ассоциаций верх-
них ярусов типично сезонное изменение
видового состава, обусловленное динами-
ческими условиями обитания. В нижних
ярусах видовой состав почти неизменен
в течение года вследствие слабых се-
зонных изменений гидрологического ре-
жима.
В первом ярусе сциофильной расти-
тельности очень характерны для Черного
моря ассоциации филлофоры, отличаю-
188
щиеся постоянством видового состава и
высокой продуктивностью.
В Черном море распределение мак-
рофитов по вертикали зависит от ка-
чества и количества света, проникающего
в те или иные слои морской воды. По
отношению к свету водоросли разделяют
на фотофильные — светолюбивые и сцио-
фильные — тенелюбивые. В Черном море
преобладают светолюбивые.
В первом ярусе фотофильной расти-
тельности, до глубины 5 м, освещенность
максимальна (близка к поверхност-
ной) — лучи красной части спектра пол-
ностью поглощаются. В следующем яру-
се (5—15 м) освещенность уменьшается
почти в 5 раз, там поглощаются лучи
синей части спектра, что значительно
сокращает световой день. В третьем
ярусе (15—30 м) уже в 10 раз уменьшает-
ся освещенность и день продолжается
не более часа. Если в первом ярусе
горизонта сциофильной растительности
света еще достаточно для фотосинтеза
тенелюбивой растительности, то во вто-
ром ярусе на глубинах от 55—60 до
80—90 м вследствие слабой прозрачности
воды освещенность так слаба, что фото-
синтез уже не протекает.
Зеленые водоросли интенсивно рас-
пространяются вглубь до 5 м, глубже
число видов их резко сокращается. Бурые
водоросли растут до. глубин 25—30 м,
глубже всех проникают красные водо-
росли.
На вертикальное распределение мак-
рофитов оказывают влияние и другие
факторы среды — волнение моря, про-
зрачность воды и характер грунта.
Глубже всего, до 20—25 м, водоросли
спускаются по крутым скалистым скло-
нам, так как прозрачность воды там До-
стигает 15—18 м и видовое разнообразие
самое большое. В заливах нижняя
граница распространения массовых ви-
дов поднимается до 10—15 м, а на загряз-
ненных участках этих же заливов даже
до 1—3 м.
Распределение макрофитов в Черном
море по горизонтали определяется тем-
пературой, соленостью и загрязнен-
ностью воды, силой прибоя и др. По
видовому составу, биомассе и сезон-
ной динамике макрофитов прибрежную
зону Черного моря делят на 14 флори-
Цистозира (Cystoseira barbata).
Подводные луга цистозиры.
189
стических районов: 3 — в северо-запад-
ной части моря, 3 — у побережья Ру-
мынии, Болгарии и Турции и 8 — у Крым-
ского и Кавказского берегов СССР.
Фитоценозы Черного моря по особен-
ностям горизонтального распределения
делят на региональные и локальные.
Региональная группа фитоценозов вклю-
чает 11 ассоциаций, расположенных
поясами вдоль берегов, в локальную
группу входят 29 ассоциаций, сформиро-
вавшихся в мелководной части заливов
и в озерах.
Региональные фитоценозы относятся
к олигосапробной экологической группе,
а большинство локальных фитоцено-
зов — к мезо- и полисапробной эколо-
гической группе и только харовые и мор-
ские травы можно отнести к эврисапроб-
ной экологической группе.
Флористическим районам Черного
моря аналогичны гидроботанические
районы, для которых характерны специ-
фические гидрологический и гидрохими-
ческий режимы, грунты, а также видо-
вой состав, структура, продуктивность
фитоценозов и их хозяйственное зна-
чение. А. А. Калугина-Гутник выделяет
11 таких районов у советских берегов
Черного моря, в которые отдельным рай-
оном входит филлофорное поле Зернова.
Из известных в настоящее время 292
видов зеленых, бурых и красных водо-
рослей, 3 видов харовых водорослей,
а также 5 видов морских трав только
12 видов хорошо развиваются и имеют
хозяйственное значение. Ведущее место
принадлежит филлофоре и цистозире.
По современным данным, общие запасы
донной растительности Черного моря,
включая запасы харовых и покрытосе-
менных растений, составляют 12 млн. т,
из которых на доминирующие виды при-
ходится 90 %. Р/В-коэффициент всех
фитоценозов составляет 0,98. Ежегодно
в море восстанавливается более 10 млн. т
органического вещества, образованного
макрофитами. Советское побережье со-
ставляет половину побережья моря, но
запасы и продуктивность вблизи него в
5—6 раз больше, чем у остальных берегов
Черного моря. Запасы и продуктив-
ность Черного моря в 8—10 раз пре-
вышают запасы и продуктивность сосед-
них Азовского и Каспийского морей.
При сравнении запасов донной расти-
тельности, приходящихся на единицу
площади моря, Черное море оказывается
богаче Средиземного и Красного морей.
Классификация донной раститель-
ности Черного моря, разработанная на
основе исследований у советских берегов,
пригодна для классификации фитоцено-
зов и у болгарских берегов, хотя здесь
встречаются не все ассоциации и форма-
ции. Поэтому рассмотрим более интерес-
ные с экологической и хозяйственной
точек зрения фитоценозы.
На скалистом берегу в супралито-
ральной зоне обитает очень характер-
ный наземный лишайник верукария (Ver-
rucaria тайга), покрывающий прибреж-
ные скалы до 2—3 м в высоту и окраши-
вающий их в черный цвет. Там, где
заканчивается покров лишайника, начи-
нается покров синезеленых водорослей
(Calothrix spp., Rivularia bullata и др.).
В зимние и ранние весенние месяцы года
при температуре морской вюды до 20 °C
в этой зоне развиваются монодоминант-
ные сезонные ассоциации. Bangia fus-
copurpurea и Ur os рог a perucUifortnis.
Они покрывают от 50 до 100 % площади.
Численность бангии достигает 100 000 эк-
земпляров на 1 м2, но масса вследствие
малых размеров организмов составляет
только 5—10 г на 1 м2. Ассоциация
уроспоры имеет наибольшую биомассу
(0,8—1,2 кг на 1 м2) в марте, при самых
низких температурах воды, сильном за-
грязнении и опреснении. В состав любой
ассоциации могут входить и другие виды,
не влияющие на ее структуру. На север-
ных скалистых берегах у Созопола,
в южной части болгарского побережья,
зимой водоросли, сильнее увлажняемые
морской водой, достигают 4 м над уров-
нем моря.
В первом ярусе фотофильного гори-
зонта сублиторальной зоны развивается
формация Cystoseireta, самая типичная
для болгарского черноморского побе-
режья. Ассоциации, входящие в нее, как
правило, полидоминантные, многолетние,
с общим покрытием 80—100 %, сред-
ней высотой растений от 40—50 до 70—
80 см и максимальной — до 1,70 м.
Основные доминантные виды — Cystosei-
ra barbata и Cystoseira crinita, но число
зарегистрированных видов очень велико
190
и колеблется от 60 до 120. Большинство
видов обитает на глубине от 1 до Юм,
где преобладают бурые и зеленые во-
доросли, что указывает на олигосапроб-
ный характер ассоциаций у открытых
берегов моря.
Видовой состав ассоциаций очень
подвержен сезонным колебаниям — наи-
более разнообразен весной и летом.
Биомасса видов цистозиры составляет
до 96 % общей биомассы макрофитов
в ассоциациях, которая изменяется по
сезонам, но среднее годовое значение
ее, например, у советских берегов со-
ставляет 2,4—3,8 кг на 1 м2. Однако
продуктивность цистозиры высока — 8—
15,4 и даже 20 кг на 1 м2, в некоторой
степени она зависит от многочисленных
эпифитов на ней, среди которых чаще
всего встречаются виды родов Ceramium,
Laurencia, Polysiphonia.
В заливах развивается ассоциация
Cystoseira barbata f. hoppii — Ulva
rigida. Эта мезосапробная ассоциация,
включающая 93 вида, 40 из которых
встречается с вероятностью 100 %, бо-
гаче всего видами летом. Максимум ее
развития наблюдается на глубинах от 1
до 3 м, но спускается она и до 5—6 м.
На цистозире обитают различные эпифи-
ты: зимой — Porphyra leucosticta, Bryop-
sis plumosa и др., летом — виды родов
Cladophora, Enteromorpha и в течение
всего года — Ceramium rubrum, С. stric-
tum, Chaetomorpha chlorotica.
Годовая продукция ассоциации ци-
стозиры равна 8,6 кг на 1 м2. Суммарная
биомасса популяций видов, входящих в
нее,— 3,8 кг на 1 м2; Р/В-коэффициент
ассоциации цистозиры составляет 2,2.
Согласно исследованиям у советского по-
бережья Черного моря, запасы цистозиры
здесь превышают 2 млн. т сырого
вещества, а общая годовая продукция,
исходя из относительной продукции
(2,2), достигает 4,4 млн. т сырого ве-
щества.
Формация ассоциаций цистозиры ши-
роко распространена на скалистых участ-
ках болгарского побережья Черного
моря — на открытых берегах и в зали-
вах.
Ассоциации занимают первый и вто-
рой ярусы фотофильной растительности
в сублиторальной зоне моря.
Основная масса макрофитов ассоциа-
ций находится на глубинах до 10 м, но
нижняя граница распространения их
достигает границы скалистого пояса в
сублиторали, т. е. глубин 15—20 м.
Сопутствующие виды те же, что и в дру-
гих флористических районах черномор-
ского побережья, но доминируют виды
цистозиры. На открытых берегах обитает
Cystoseira crinita, в более защищенных
местах — Cystoseira barbata. Биомасса
ассоциаций здесь сильно уменьшается с
увеличением глубины — от 10 кг на 1 м2
на глубине 1 м до 1,2 кг на 1 м2 на
глубине 10 м. Биомасса наибольшая в
поверхностном слое. 0—2 м, в среднем
8,1 кг на 1 м2; в слое 2—4 м она
уменьшается до 4,4 кг, а в слое 4—10 м
равна 2 кг на 1 м2.
Богатый биохимический состав и осо-
бенно содержание чрезвычайно ценной
альгиновой кислоты повышают интерес
к цистозире. В результате исследований
количественного распределения обраста-
ний у болгарского побережья Черного
моря обнаружилось, что здесь до глу-
бины 10 м запасы цистозиры составляют
330 тыс. т сырого вещества. Так как
с глубиной запасы водорослей умень-
шаются, то добывать их целесообразнее
на мелководьях, где глубины до 2 м,
а запасы превышают 120 тыс. т сырого
вещества. Ежегодная промышленная до-
быча может составлять 10 тыс. т сырого
вещества, или 2 тыс. т сухого вещества,
с помощью рациональных механизиро-
ванных способов ее можно увеличить в
2 раза. Разумная эксплуатация запасов
обеспечит сохранение этого богатства
Черноморья для народного хозяйства.
В первом и втором ярусах фотофиль-
ной растительности сублиторальной зоны
на мягких грунтах имеется небольшое
число формаций харовых водорослей
и морских трав.
Харовые водоросли образуют две
формации, обитающие на илисто-песча-
ном дне тихих неглубоких (2—3 м) зали-
вов и лиманов. Фитоценозы простые,
многолетние, с покрытием площади 80—
100 %. В состав их входят 29—33 вида
макрофитов и покрытосеменных, которые
обильнее в.сего развиваются в июле и сла-
бее всего — в марте. Биомасса достигает
5—10 кг на 1 м2, а общие запасы в Ягор-
191
Распределение филлофсры (1) и морской
травы (2) в Каркинитсюм заливе.
лыцком лимане, Тенлровском и Карки-
нитском заливах Черного моря исчис-
ляются в 1,6 млн. т.
В Болгарии харовые водоросли встре-
чаются лишь в нескольких прибрежных
водоемах — Шабленской тузле, Вар-
ненском озере, особенно в Дьявольском
болоте. После зарегулирования прибреж-
ных болгарских озер и их загрязнения
харовые водоросли постепенно исчезают.
Морские травы образуют четыре
формации с пятью ассоциациями; оби-
тают в мелководных заливах и лиманах
северо-западной частя Черного моря с
ровным рельефом и песчано-илистыми
отложениями, в первых двух ярусах
фотофильного горизонта сублиторальной
зоны. Основной являегся формация Zos-
tereta с двумя монодоминантными ассо-
циациями Zostera marina и Zostera папа.
Если первая ассоциация имеет площадь
покрытия 80—100 %. то вторая — от
20 до 60 %. В их состав входит 40—
59 видов макрофитов — зеленые, бурые,
красные и харовые водоросли — и 5 ви-
дов цветковых растений. Ассоциации в
мелководье подвержены резким сезон-
ным изменениям, их видовой состав
разнообразен только летом. Наиболее
типичными сопутствующими видами яв-
ляются гребенчатый рдест, стебельчатая
зенникелия, хара, лампротамниум. В за-
ливах, где находятся порты, к основным
видам относятся и мезосапробные виды
водорослей — морской салат, энтеро-
морфа, полисифония, уроспора и др.
В вертикальном направлении обе ас-
социации распространяются на разные
глубинй; большая морская трава растет
до 14—15 м, а малая морская трава —
до 8—10 м, но основная их масса со-
средоточена на глубинах 1—3 м.
Максимальное развитие ассоциаций
наблюдается в июле, когда биомасса
большой морской травы достигает 5,4 кг
на 1 м2 а малой морской травы — 1,8 кг
на 1 м5. В Севастопольском заливе го-
довая продукция Zostera marina состав-
ляет 2,5 кг на 1 м2, a Zostera папа —
1,0 кг на 1 м2, а Р/В-коэффициент соот-
ветственно 4,4 и 4,5. Их запасы в Ягор-
лыцком лимане, Тендровском и Кар-
кинитском заливах составляет 600 тыс.
и 380 тыс. т сырого вещества соответ-
ственно.
Остальные три формации (с тремя
ассоциациями) имеют меньшее значение
в фитобентосе Черного моря.
У болгарского черноморского побе-
режья большая морская трава встре-
чается в Варненском заливе, морском
канале Варненского озера, Несебырском,
Бургасском и Созополском заливах,
устье реки Ропотамо, а малая трава
довольно распространена на песчаном
дне. Осенью оборванные во время штор-
ма листья выбрасываются волнами на
песчаные пляжи, где прибрежное насе-
ление собирает их. В районе некоторых
портов (Созопол, Ахтопол) морские
травы растут вместе с гребенчатым
рдестом рода Potamogeton. До настоя-
щего времени ресурсы морской травы
у болгарского побережья Черного моря
не оценивались. Исследования показали,
что химический состав Zostera marina
и Zostera папа очень богат. В резуль-
тате исследования с помощью легко-
водолазной техники были определены
вертикальное распределение обеих ассо-
циаций (от 0 до 6 м в глубину), био-
масса ( от 0,2 до 5 кг на 1 м2) и общие
запасы в Бургасском и Созополском
заливах (5674 т сырого вещества). При
механических способах добычи про-
мысловые запасы могут составлять свы-
ше 2 тыс. т сырого вещества.
По данным исследований, ресурсы
морской травы в общем для Черного
192
моря исчисляются, в 1,3 млн. т сырого
вещества.
В третьем ярусе фотофильной расти-
тельности и в первом ярусе сциофильной
растительности, между 15 и 60 м, мас-
совое распространение приобрели типич-
ные для Черного моря ассоциации фор-
мации Phyllophoreta. Они занимают раз-
личные части филлофорного поля Зер-
нова и „малого0 филлофорного поля
в Каркинитском заливе. Они имеют три
доминантных вида — Phyllophora ner-
vosa, Phyllophora brodiaei и Phyllophora
pseudoseranoides и 41 сопутствующий
вид.
Ассоциация филлофоры нервоза
образует слоистые обрастания на глу-
бинах от 18—20 до 27—30 м, где био-
масса изменяется в широких границах —
от сотен граммов до 5 кг или даже 14 кг
на 1 м2, в среднем же составляет 2,5 кг
на 1 м2. Общие запасы вида в промысло-
вом районе филлофорного поля оцени-
ваются в 3,6 млн. т. Годовая продукция
на этом участке составляет 1,080 млн. т.
Средний возраст растений там 5 лет, сле-
довательно, за такой период запасы фил-
лофоры нервоза воспроизводятся.
Ассоциация второго вида филлофо-
ры — бродиеи — монодоминантна, вклю-
чает сравнительно малое число (12) со-
путствующих видов, находится на глуби-
нах между 29 и 50 м. Биомасса ее изме-
няется от 0,2 до 11 кг на 1 м2, в среднем
1,4 кг на 1 м2. Общие запасы вида
значительны — 1,5 млн. т, а их годовая
продукция — 362 375 т.
Третий вид филлофоры составляет
лишь 0,5 % общих запасов филлофор-
ного поля, и его распространение там
очень ограничено.
В северо-западной части моря на пло-
щади примерно 11 тыс. км2 в слое толщи-
ной до 40 см сосредоточены 4,9 млн. т
сырого вещества водорослей филлофоры.
Согласно советским исследованиям (Ка-
минер, 1974), филлофорное поле зани-
мает площадь 11,8 тыс. км2 с общим
запасом свыше 9 млн. т сырого вещества.
Это уникальное скопление красных
водорослей — единственное в мире, оно
напоминает скопление бурых саргас-
совых водорослей в Саргассовом море.
20 % сухого вещества филлофоры со-
ставляет полисахарид агар — фикокол-
лоид, который заменяет пектин и жела-
тин. Агар-агар получают из водорослей
поля на Одесском агаровом заводе. До-
быча водорослей производится механи-
зированным путем с помощью специаль-
ных траловых судов.
Схема добычи филлофоры с помощью
траулера.
7 Зак. 3436
193
В сильно загрязненных заливах и пор-
тах встречаются ассоциации с ведущим
видом Enteromorpha intestinalis и видами
родов Calithamnion и Ceramium, Там
обитает 28 эвригалинных (переносящих
значительные колебания солености воды)
и эврисапробных (выдерживающих за-
грязнение в широком диапазоне) видов
микрофитов. Среди них энтероморфа
и церамиум обладают исключительной
способностью к экологическому приспо-
соблению. У болгарского побережья эти
ассоциации широко распространены
вблизи сброса сточных вод.
В Черном море есть ассоциации,
состоящие из микрофитов, которые ти-
пичны для супралиторали, но встре-
чаются и в сублиторали моря и со-
стоят из бактерий, диатомовых и сине-
зеленых водорослей и грибов.
Микрофитоценозы супралиторали
образованы почти исключительно из ди-
атомовых водорослей, а иногда в соче-
тании с синезелеными. Доминантными
на,увлажняемых волнами скалах черно-
морского побережья являются виды ди-
атомовых Mastogloia paradoxa, Amphip-
leura micans, Synedra tabulata var.
obtusa, Melosira moniliformis, Achnan-
thes brevipes.
В сублиторальной зоне моря микро-
фитоценозы встречаются на зеленых,
бурых, красных и харовых водорослях,
морской траве, также на раковинах мол-
люсков, раках, скалах, камнях, подвод-
ных сооружениях и др. Микрофитоци-
нозы сублиторальной зоны состоят из
видов колониальных и сйободноживущих
диатомовых водорослей (Synedra crys-
tallina, Striatella unipunctata, Gramma-
tophora oceanica, Rhabdonema adria-
ticum, Mastogloia Smithii).
Состав микрофитоценозов в супра-
и сублиторали Черного моря зависит от
разных факторов, среди которых наи-
большее значение имеют соленость, свет
и наличие загрязнения морской воды.
Некоторые бентосные диатомовые водо-
росли могут служит биологическими ин-
дикаторами загрязнения морской воды.
Синезеленые водоросли также типич-
ные обитатели микрофитобентоса в Чер-
ном море. Одни виды являются эпифи-
тами — обитают на макрофитах, дру-
гие — встречаются на камнях в суб-,
псевдо- и супралиторали, образуя покров
почти черного цвета. Очень часто камни
в мелководной зоне моря настолько
скользкие, что невозможно на них сту-
пить. Слизистый покров создают бакте-
рии, синезеленые и преимущественно
диатомовые водоросли. Особый интерес
представляют так называемые сверля-
щие водоросли. Они разрушают извест-
няки, подводные сооружения, раковины
двустворчатых моллюсков, улиток и др.
В Черном море есть несколько видов
синезеленых, зеленых и красных водорос-
лей, которые, выделяя кислоты и раство-
ряя карбонат кальция, просверливают в
твердых породах густую сеть каналов и
поселяются в них. Разрушительная дея-
тельность водорослей более значительна
даже по сравнению с деятельностью
сверлящих моллюсков.
Некоторые ученые выделяют бактерии
в отдельную группировку под названием
бактериобентос. Бактерии находятся на
всех океанических глубинах, особенно
многочисленны они на мелководье; коли-
чество их от поверхности к нижней
границе донного ила уменьшается в сотк
ни и даже в тысячи раз. Особенно быстро
уменьшается количество аэробных бакте-
рий. В Черном море 1 г сырого ила
в поверхностном слое дна содержит от
1522 до 2962 млн. гетеротрофных
бактерий.
ЗООБЕНТОС
Зообентос охватывает представителей
всех групп животных. В зависимости
от размера бентосные животные делятся
на макробентосных (более 1 мм),
мезобентосных (от 0,1 до 1 мм) и микро-
бентосных (менее 0,1 мм).
Микроскопическую донную фауну
часто называют мейофауной. Этот термин
используют, если речь идет о мелких
бентосных животных, которые проходят
через сито с отверстиями величиной
1 мм. Многоклеточные животные пред-
ставлены в мейофауне самыми мелкими
видами, а одноклеточные — самыми
крупными — фораминиферами- и инфузо-
риями.
Более мелкие одноклеточные со-
ставляют так называемую микрофауну.
194
Очень различно отношение бентосных
животных к бентали с точки зрения
прочности их связи с ней. Некоторые
бентосные животные иногда отделяются
от дна и ведут пелагический образ жиз-
ни. Примером могут служить типичные
бентосные животные, но ведущие и актив-
ный пелагический образ жизни,— рако-
образные (кумовые, мизиды, креветки)
и рыбы (камбала, дракон, звездочет).
Эти и / другие подобные им названы
нектобентосными животными.
Распределение бентосных животных
подчинено строгой закономерности и в
первую очередь определяется характе-
ром грунта и глубиной. Так осущест-
вляется обособление отдельных сооб-
ществ (группировок, комплексов), назы-
ваемых биоценозами бентосных жи-
вотных.
Понятие „биоценоз0 введено впервые
Мёбиусом; согласно ему, биоценоз озна-
чает совокупность живых форм, харак-
теризующихся определенными отноше-
ниями между собой и с факторами
среды.
Современные исследования зообен-
тоса дают возможность сделать вывод
о качественном составе его и коли-
чественном распределении по зонам и
биоценозам в болгарских водах Черного
моря, а вместе с тем сравнить с зообен-
тосом в других районах моря.
В дальнейшем изложении материала
сохранена схема зон зообентоса в Черном
море, используемая советской и болгар-
ской школами, т. е. рассматриваются
зоны супралиторальная, псевдолитораль-
ная и сублиторальная. При наименова-
нии биоценозов в каждой зоне берется
во внимание прежде всего характер грун-
та (скалистый, песчаный, илистый), а в
отдельных случаях преобладание неко-
торых видов животных.
СУПРАЛИТОРАЛЬНАЯ
ЗОНА
Биоценоз скалистой супралиторали.
На скалистом берегу, поднимающемся
над уровнем моря, покрытом до не-
которой высоты одноклеточными водо-
рослями и лишайником литоицея (LZ-
thoicea тайга), встречаются два харак-
терных вида морских животных — мор-
ской желудь х-тамалус (Chthamalus
stellatus) и улитка литорина (Littorina
neritoides). Иногда они обитают на вы-
соте до 3—4 м, куда попадают редкие
брызги морской воды. Естественно,
выше других расположенные экземпляры
ведут активный образ жизни лишь при
сильном волнении. В таких случаях хта-
малус пробуждается, начинает усердно
процеживать лапками достигающие его
капельки воды и задерживать планктон
и детрит; литорина начинает ползать
по скале и соскабливать с нее влажный
покров водорослей. Остальное время они
проводят в состоянии анабиоза, которое
может продолжаться несколько месяцев.
На камнях, расположенных около бе-
рега, имеющих много углублений, трещин
и др., очень часто встречается лигия
(Lygia brandti). Внешне она похожа
в какой-то степени на обыкновенного
таракана и так же, как он, быстро
передвигается. В солнечные месяцы днем
лигия держится в тенистых местах.
Распределение биоценозов у болгарского по-
бережья.
1 — биоценоз песчаного дна, 2 — группировка с преоб-
ладанием Melinna palmate^ 3 — группировка с небольшим
количеством Melinna palmata, 4 — биоценоз мидиевого
ила, 5 — биоценоз фазеолинового ила.
195
Биоценоз песчаной супралиторали.
Условия жизни, которые предлагает этот
биотоп, аналогичны условиям скалистой
супралиторали. И здесь идет речь об
узкой полосе морского берега, отстоящей
на несколько метров от уреза воды.
Однако жизнь здесь совсем другая. При-
чина заключается в замене скалистого
субстрата песчаным.
Наряду с множеством видов живот-
ных, которые не имеют ничего общего
с морем, в этой зоне встречаются виды,
тесно связанные с ней. Среди них ряд
видов насекомых, но особенно интересны
и типичны для этой зоны бокоплавы
семейства TaUtridae. Одни виды боко-
плавов обитают в выброшенных на берег
водорослях, другие — во влажном песке,
а третьи — под камнями у уреза воды.
Во всех трех случаях заметно стремле-
ние животных обеспечить себе больше
влаги, и всегда рядом с морем.
Специальные исследования талитрид
в последние годы показали, что плот-
ность наиболее распространенного ви-
да — Orchestia bottae — осенью, когда
он бурно развивается, достигает 3500 эк-
земпляров на 1 м2; биомасса может пре-
вышать 92 г на 1 м2. Обнаружено два
типа миграции животных — летний и
зимний. Летняя миграция определяется
степенью волнения и выражается в при-
ближении животных к суше во время
сильного волнения и возвращении на
места постоянного обитания (под камни,
в водоросли и др.), когда волнение
стихает. Зимой животные также пере-
двигаются к суше, но в этом случае
причиной является низкая температура:
оставив влажное ,,жилище”, они находят
условия для существования под сухими
водорослями.
На песчаной супралиторали обитают
и ряд видов насекомых (жуки, муравьи,
полужесткокрылые, двукрылые и др.).
Особого внимания заслуживает
жизнь в выброшенных на берег водо-
рослях, которые образуют плотный слой
толщиной до 10 см. В свежих и влажных
водорослях встречаются некоторые чисто
морские обитатели (нематоды, полихеты,
харпактициды, амфиподы, изоподы и
др.). В высыхающих водорослях число
животных уменьшается — одни из них
погибают, другие возвращаются в море.
Талитриды песчаной супралиторали.
На их месте поселяются на неко-
торое время талитриды рода Orchestia.
В выброшенных на берег водорослях
откладывают яйца двукрылые родов
Fucelia и Caelopa. Многочисленна и ма-
ленькая мушка Thoracochaeta brachy-
ctoma, которая роями вылетает из водо-
рослей, если их разрыхлить.
ПСЕВДОЛИТОРАЛЬНАЯ ЗОНА
(МЕДИОЛИТОРАЛЬНАЯ ЗОНА)
Биоценоз скалистой псевдолиторали.
Скалы в этом биоценозе обросли одно-
клеточными (синезелеными и диато-
мовыми) и некоторыми высшими (крас-
ными и зелеными) водорослями. Зеленые
и красные водоросли образуют бордюр
на скалах, расположенный на уровне
моря, часто именуемый „энтероморф-
ной зоной” по названию распростра-
196
ненной в этой зоне зеленой водоросли
энтероморфы. В биоценозе не очень
велико разнообразие обитателей, потому
что не все животные могут выносить
сильное волнение и периодическое, хотя
и короткое, безводье. Первым здесь
следует отметить моллюска Patella port-
tica. Условия обитания отразились на
форме его тела и способе жизни: толсто-
стенная и гладкая раковина хорошо за-
щищает от ударов волн; сильно разви-
тая мускулистая нога способна очень
хорошо прикрепляться к скале.
Весьма часто здесь, на берегу между
скал, встречается мраморный краб (Рас-
higrapsus marmoratus). На суше он спо-
собен находиться продолжительное вре-
мя. При встрече с опасностью он очень
быстро подползает к воде и ныряет.
Маскирующая окраска в большой сте-
пени помогает ему в борьбе за сущест-
вование.
К этому, биоценозу, хотя и в опре-
деленные периоды жизни, следует отне-
сти самого большого черноморского кра-
ба — каменного (Eriphla spinifrons). Зи-
мой каменный краб мигрирует в глубокие
части моря, а летом возвращается в
прибрежную зону.
Очень часто в биоценозах скалистой
псевдолиторали встречаются мидия, мор-
ской желудь и особенно большое число
мелких многощетинковых червей спирор-
бисов (Spirorbis pusllla), белые трубочки
которых, свитые, как раковина улитки,
во множестве покрывают скалы. К этому
Блюдечко (Patella pontica).
Мезодесма (Mesodesma cornea).
биоценозу относятся также личинка мухи
талассомии (Thalassomyla frauenfeldt)
и тихоходка ехинискоидес (Есhintscoldes
sigismundl). Личинка талассомии делает
трубчатое гнездо в водорослях, преиму-
щественно из синезеленых и диатомовых,
покрывающих скалы. Она активна и пи-
тается, только когда есть волнение. При
совсем спокойном море, когда скалы
псевдолиторали высыхают, личинки впа-
дают в анабиоз, а при увлажнении скал
волнами снова переходят к активному
образу жизни.
Биоценоз песчаной псевдолиторали.
Песчаный берег псевдолиторальной зоны
в сравнении со скалистым более благо-
приятен для развития богатого и инте-
ресного в биологическом отношении
биоценоза. Здесь находит приют ряд
видов червей, ракообразных и моллюс-
ков. Однако не всегда перечисленные
группы животных встречаются вместе,
чаще преобладают одни или другие.
197
Это зависит больше всего от характера
песка (мелкий, крупный, кварцевый,
известняковый, ракушечный). Среди са-
мых типичных и интенсивно развиваю-
щихся псевдолиторальных видов встре-
чаются двустворчатый моллюск мезодес-
ма (Mesodesma сдгпеа), плотность
которого достигает 9800 экземпляров
на 1 м2, и многощетинковый червь
офелия (Ophelia bicornis). Оба вида жи-
вут исключительно в зоне песчаной
псевдолиторали. Они — роющие формы,
в песке на глубине 10—15 см легко обна-
ружить различно окрашенные раковины
мезодесмы и дуговидно изогнутые —
офелии.
Среди остальных псевдолиторальных
форм очень часто встречается амфи-
пода понтогаммарус (Pontogammarus
maeoticus). Это животное очень подвиж-
но, может плавать в нахлынувшей
волне и моментально зарыться на 1—2 см
в песок, чтобы возвращающаяся волна
не отнесла его в море. Эта особенность
понтогаммаруса является приспособле-
нием к условиям среды.
Современные исследования мейобен-
тоса псевдолиторальной песчаной полосы
показали, что чаще всего в ней встре-
чаются турбеллярии, нематоды, олиго-
хеты и харпактикоиды. Здесь обнаружено
около 70 видов мейобентосных живот-
ных: 10 видов полихет, 28 видов хар-
пактицид, по 6 видов остракод и хала-
карид и т. д. После полной фаунисти-
ческой обработки турбеллярий и нема-
тод список видов животных значительйо
возрастет. В количественном отношении
самыми массовыми являются нематоды,
плотность поселений их обычно бывает
равной нескольким стам тысяч экземпля-
ров на 1 м2. Большой плотности дости-
гают также отдельные виды турбелля-
рий (Archotoplana и Coelogynopora),
харпактицид (Nitocra typica), халакарид
(Halacareilus subterraneus и Н. сари-
rinus), а также и архианнелид (Nerilla
antennata). Большое значение для рас-
пределения отдельных групп животных
в границах псевдолиторальной зоны
имеет гранулометрический состав зерен
песка. Как правило, турбеллярии часто
встречаются в нижней псевдолиторали,
а нематоды и олигохеты предпочи-
тают более высокие горизонты.
Благодаря исследованиям микробен-
тоса подземных вод пляжа В. Големан-
ским, начатым в 1969 г., мы распола-
гаем удовлетворительными данными о со-
ставе и распределении раковинных
амеб. Прежде всего необходимо подчерк-
нуть большое разнообразие их — обна-
ружены десятки новых для науки видов.
Сделан вывод, что на расстоянии 10—
12 м от моря зона пляжа населена ра-
ковинными амебами, большинство ко-
торых псаммобионты. С удалением от
моря появляются другие виды, известные
как обитатели не только песка, но и поч-
вы, что является результатом нарушения
интерстициальной канальной системы
и ее засорение глинистыми частицами.
СУБЛИТОРАЛЬНАЯ ЗОНА
Биоценоз скалистого сублиторального
дна. Трудно точно определить нижнюю
границу этого биоценоза, но, вероятнее
всего, это глубина 20—25 м. Конечно,
в отдельных районах эта граница дости-
гает и больших глубин, но имеются
случаи, когда она не превышает 5 м.
Богатство жизни в этом биоценозе об-
условливается наличием твердого суб-
страта, на котором обитают специфи-
ческие сверлящие или прикрепляющиеся
животные, а также обрастания водорос-
лей.
Внимание человека, спустившегося
на дно с легководолазным аппаратом,
прежде всего привлекает множество
губок разнообразных цветов, которые
часто покрывают большую площадь на
скалах и создают красочный ландшафт.
Ходы червя Polydora.
198
На скалах или под камнями распо-
лагаются морские хризантемы — акти-
нии. Если расколоть поднятый на по-
верхность камень, можно увидеть сразу
вытягивающиеся тела многощетинковых
червей (Polydora, Eunice, Perinereis
и др.). На поверхности камней заметно
множество отверстий, занятых малень-
ким моллюском-камнеточцем (Petricola
lithophaga). Многощетинковый червь
вермилиопсис (Vermiliopsis) местами
развивается в таком множестве, что его
спаянные одна с другой трубочки напо-
минают настоящие коралловые образо-
вания.
Среди водорослей живут представи-
тели самых различных групп животных:
губки, кишечнополостные, черви, рако-
образные, двустворчатые и брюхоногие
моллюски. К цистозире прикреплены ко-
лониальные гидроидные полипы (Aglaop-
henia pluma, Sertularella,, Obelia), ма-
ленькие медузы люцернарии, несколько
видов многощетинковых червей и др.
Вверх взбираются морские козочки (Сар-
rella), так цепко захватывающие стебли
цистозиры своими крючковатыми нож-
ками, что и самая сильная волна не смоет
их. Между стеблями водорослей проно-
сятся креветки (Leander) и подобные им,
но более мелкие плавающие рачки
(Aihanas и Hippolyte), прозрачные тела
которых почти незаметны. Здесь обитает
несколько. десятков видов бокоплавов.
Интенсивно развиваются некоторые виды
улиток (Rissoa, Bittium, Phasianella).
Камень, проточенный двустворчатым мол-
люском Pholas.
Очень богат микроскопический мир
водорослевых обрастаний. Если поме-
стить стебель цистозиры в стеклянный
сосуд с морской водой, то через 1—2 часа
поверхность воды и стены сосуда по-
кроются множеством самых различных
животных — инфузориями, ресничными
червями, немертинами, бесчисленными
круглыми червями, многощетинковыми
червями. Во множестве встречаются
иногда и морские клещи, ракообразные
из харпактицид, ракушковых рачков
(Loxoconcha, Paradoxes toma, Xestolebe-
ris) и др.
В естественных условиях эти живот-
ные получают достаточное количество
кислорода для дыхания, выделенного
водорослями при фотосинтезе и прони-
кающего вглубь из атмосферы во время
волнения. Привычные к обилию кисло-
рода, они чувствительно реагируют на
уменьшение его.
По количеству и разнообразию оби-
тателей биоценоз скалистой сублиторали
не имеет равных себе среди остальных
биоценозов Черного моря. Обилие живот-
ных зависит от вида водорослей. Здесь
Митилястер (Mytilaster) на талломе цисто-
зиры.
199
животные находят отличные условия:
удобный субстрат и достаточно пищи.
В результате специальных исследо-
ваний в зообентосе этого биоценоза было
установлено 87 видов животных, из
них 12 видов полихет, 57 видов рако-
образных, 5 видов моллюсков и др. Сред-
няя плотность макро- и мейобентоса —
88 678 экземпляров на 1 кг водорослей,
причем плотность только мейобентоса
достигает 80 660 экземпляров на 1 кг
водорослей. Средняя биомасса состав-
ляет 20,9 г на 1 кг водорослей. Если
принять, что на 1 м2 находится 7,5 кг
водорослей, то средняя плотность зообен-
тоса составит 654 785 экземпляров на
1 м2, а биомасса — 156,7 г на 1 м2.
Биоценоз песчаной сублиторали. По-
добные исследования биоценоза у бол-
гарских берегов показали наличие бо-
гатой в видовом отношении фауны и
интересную смену грунта, что ведет к
смене типичных и ведущих видов. Эта
особенность дает основание разделить
Корбуломия (Corbulomya mediterranea).
Отверстия на песчаном дне указывают на
присутствие пескожила Arenicola.
биоценоз на несколько самостоятельных,
более мелких биономических единиц
(„группировок”, „субценозов”).
В Варненском заливе в 1961 — 1963 гг.
с глубин 1, 2 и 3 м ежемесячно брали
в общем 87 проб. При этом обнаружили
всего 43 вида — 20 видов ракообразных
(амфипод, кумовых и др.), 13 видов
многощетинковых червей и 10 видов
моллюсков. Типичными и чаще всего
встречающимися оказались виды Nerine
cirratulus, Corbulomya maeotica и Bathy-
poreia guilliamsoniana. Средняя плот-
ность зообентоса в этой „группировке”—
2576 экземпляров на 1 м2, которая рас-
пределяется сравнительно одинаково
среди ведущих групп. Наибольшей плот-
ности из ракообразных достигает вид
Pseudocuma longicornis (7 тыс. экзем-
пляров на 1 м2), из моллюсков — вид
Corbulomya maeotica (21 тыс. экземп-
ляров на 1 м2), а из полихет — Spio
filicornis (8320 экземпляров на 1 м2).
Средняя биомасса группировки состав-
ляет 29,6 г на 1 м5. Биомасса низка,
потому что основной вид моллюсков —
корбуломия — представлен здесь сла-
бее, чем в других районах моря, что
можно объяснить пресноводной приро-
дой вида.
В. Кынева-Абаджиева и Т. Маринов
(1966) на основе анализа 101 донной
пробы приводят список 130 преиму-
200
Разрез ,,жилья" Arenicola.
щественно макрозообентосных видов,
15 из них встречаются более чем в 25 %
случаев. Это полихеты Nephthys cirrosa,
Glycera convoluta и Staurocephalus
kefersteini, моллюски Venus gallina и
Divaricella divaricata и несколько видов
ракообразных. Особый интерес с фау-
нистической точки зрения представляют
редкие, но типичные псаммобионтные
виды — полихеты Ophelia limacina и
Eteonides coineaui, моллюски родов Tel-
Una и Donax и ланцетник В ranchios to та
lanceolatum.
Средняя плотность биоценоза 1484 эк-
земпляра на 1 м2, из них 818 экземп-
ляров — полихеты, 239 — ракообразные,
398— моллюски. Средняя биомасса со-
ставляет 136 г/м2. Особенно значитель-
на биомасса вида Venus gallina. Следо-
вательно, на первом месте по плотнос-
ти находятся полихеты, по биомассе —
моллюски, биомасса которых много-
кратно превышает биомассу других
групп животных вместе взятых.
Как указывалось выше, различие
в характере грунта отражается на со-
ставе фауны и особенно на развитии
ведущих видов, что дает основание вы-
делить более мелкие биоценологические
единицы: 1) группировку „чистого” пес-
ка; . 2) группировку с преобладанием
видов Aonides ornatus, Modiola adria-
tica, Gouldia minima; 3) группировку
с преобладанием Corbulomya maeotica,
Venus gallina, Divaricella divaricata;
4) группировку Branchiostoma lanceo-
latum, Staurocephalus kefersteini и Ophe-
lia limacina.
Сравнение всех группировок, в том
числе группировок в Варненском зали-
ве, показывает, что некоторые из них
различаются как в качественном, так
и в количественном отношении. Напри-
мер, число видов в группировке может
составлять от 42 до 105, плотность —
от 934 до 2576 экземпляров на 1 м2,
а биомасса — от 29 до 279 г на 1 м2.
Сравнение этого биоценоза с осталь-
ными биоценозами сублиторального дна
показывает, что все его показатели,
за исключением водорослевых обраста-
ний, выше. Поэтому биоценоз песчаной
сублиторали играет существенную роль
в продуктивности бентали Черного моря.
Биоценоз прибрежного ила. По мере
удаления от берега глубина моря у бол-
гарского побережья довольно равно-
мерно возрастает. Одновременно с глу-
биной изменяется состав грунта — уве-
личивается примесь ила, ниже 20—
25 м грунт становится илисто-песча-
ным. С увеличением глубины и измене-
нием характера грунта меняется и состав
донной фауны. Исчезают типичные псам-
мофильные виды, их место занимают пе-
лофильные виды.
Как только чисто песчаные отложе-
ния на дне исчезают, начинается биоце-
ноз прибрежного ила, распространяю-
щийся до глубины 40—45 м. Этот био-
Червь мединна (Melinna palmata).
201
ценоз относительно беден животными:
в нем обнаружены 42 вида макробен-
тосных животных, средняя плотность
которых составляет 471 экземпляр на
1 м2, средняя биомасса 82,4 г на 1 м2.
В зависимости от состава грунта в био-
ценозе преобладают те или иные виды.
Там, где грунт песчано-илистый, доми-
нируют такие виды, как многощетин-
ковые черви (Glycera alba, Capitella
capitata, Pectinaria coreni и др.). Осо-
бенно распространена пектинария, ко-
торая строит длинные конические тру-
бочки из песка и раковин фораминифер,
находящихся здесь в изобилии, искусно
прилепляя их к стенам своего жилища.
Другой типичный обитатель песчано-
илистого дна — рак упогебия (Upogebia
litoralis) — живет в вертикальных нор-
ках, наружу он выставляет только пе-
реднюю часть тела вместе с первой
парой сильно развитых ног. В более за-
иленных местах преобладает червь ме-
линна (Melinna palmata), ему часто со-
Расположение мидиевых банок у болгарского
побережья.
путствуют и другие черви (Arlcidea
jeffreisii, Capitomastus minimus и др.).
Мелинна имеет довольно интересное го-
ризонтальное распространение. В районе
между мысом Калиакра и рекой Камчией
на глубине 15—30 м плотность мел ин-
ны составляет 1800 экземпляров на 1 м2,
а биомасса 23 г на 1 м2. В остальных
районах этот биоценоз представлен со-
всем слабо. Это обстоятельство послу-
жило поводом для обособления участ-
ков с обильным развитием мелинны
в самостоятельную группировку. Мас-
совое развитие мелинны зарегистриро-
вано также в северо-западной части
Черного моря. Некоторые ученые счи-
тают мелинну самым глубоководным
животным в Черном море.
Биоценоз мидиевого ила. Мидия
(Mytilus galloprovincialis), встречаю-
щаяся на стенах набережных, портов, на
скалах около берега и др., развивается
также обильно и далеко от берега —
всюду на илистом субстрате, лежащем
на глубине до 60 м. Она образует осно-
ву этого биоценоза, который носит ее
имя. Биоценоз широкой полосой покры-
вает дно вдоль почти всего черномор-
ского побережья. У болгарского побе-
режья этот биоценоз лучше развивает-
ся в южной половине, где площадь его
значительна, а также в Бургасском
заливе на глубине 15—20 м. Болгарские
ученые обнаружили’в йем 90 видов мак-
Мидии (Mytilus galloprovincialis).
202
робентосных животных, причем только
14 видов встречаются довольно часто,
но преобладают многощетинковый червь
нефтис (Nephthys hombergii), моллюски
мактра (Mactra sabtruncata) и синдес-
мия (Syndesmya alba), малая акти-
ния актинотое (Actinothoe clavata),
обычно часто прикрепляющаяся к рако-
винам живых моллюсков, и бокоплав
(Ampelisca diadema). Типичны для
биоценоза колониальные гидроидные
полипы — аглаофения (Aglaophenia plu-
та), и сертуларелла (Sertularella poly-
zonias), самая крупная черноморская
немертина церебратулюс (Cerebratulus
ventrosulcatus), асцидии — циона (Glo-
ria intestialis), асцидиелла (Ascidiella
dspersa), а также некоторые губки.
Мидия имеет пятнистое распространение
на дне. Остальные виды животных встре-
чаются довольно редко, а некоторые —
в единичных экземплярах.
Средняя плотность макрозообентоса
в границах мидиевого биоценоза у бол-
гарских берегов превышает 666 экземп-
ляров на 1 м2, средняя биомасса состав-
ляет 134 г на 1 м2. Наибольшую плот-
ность в северной части имеет моллюск
мактра (Mactra subtrucata), в южной —
многощетинковый червь арицидея (Ari-
cidea jeffrelsii), в некоторых местах
составляющий несколько тысяч экземп-
ляров на 1 м2. Биомассу составляют
в основном моллюски (94, 3%) и более
всего мидии.
Раковины Modlola phaseollna.
Цериантус (Cerianthus vestltus).
Улитка Trophonops/s и просверленные
ею раковины двустворчатых моллюсков.
203
Биоценоз фазеолинового ила. На-
звание биоценоз получил от массово раз-
вивающегося здесь мелкого моллюска
фазеолины (Modiola phaseolina) .Этот
биоценоз начинается сразу за биоцено-
зом мидиевого ила и достигает нижней
границы распространения макробентоса
в море. В северной части болгарского
побережья этот биоценоз распростра-
нен на значительно большей террито-
рии, чем в южной, так как полоса шель-
фа там шире и глубина благоприятна
для его развития. В южной части, где
больше наклон дна, территория биоце-
ноза значительно уже. У болгарского
побережья биоценоз обычно начинает-
ся на глубинах 60—65 м и достигает
глубины 184 м.
Ведущий вид биоценоза — фазеоли-
на — является бореально-атлантическим
видом, широко распространенным у бере-
гов Англии и атлантического побережья
Европы, где встречается от поверхнос-
ти до глубины 5000 м. Фазёолина
мигрировала в Средиземное море, а позд-
нее проникла в Черное море и нашла
там на глубинах ниже 60 м особенно
благоприятные условия для развития —
сравнительно низкую температуру воды,
соответствующую температуре в райо-
нах ее происхождения, отсутствие кон-
курентов и обильную пищу. Наиболее
массово развивается моллюск на глуби-
не 120 м, где плотность его местами
достигает нескольких тысяч экземпля-
ров на 1м2.
В биоценозе фазеолинового ила об-
наружено более 60 видов: самыми рас-
пространенными являются некоторые
многощетинковые черви (TerebelUdes
stroemi, Nephthys hombergii, Phyllodoce
mucosa), моллюски модиола (чаще в се-
верной части) и синдесмия (в южной
части) и др. Кроме них, в этом био-
ценозе часто встречаются улитка тро-
фонопсис (Trophonopsis breviatus), губ-
ки суберитес (Suberites domuncula) и
сикон (Sycon ciliatum) — только в се-
верной части, а также актиния цериан-
тус (Cerianthus vestiius), морской огу-
рец лептосинапта (Leptosynapta inchae-
rens) и змеехвостка амфиура (Amphiura
stepanovi).
Видовое разнообразие этого биоце-
ноза прослеживается только до глубины
100 м. Ниже число видов значительно
уменьшается, так, с глубины 148 м
встречается только несколько видов.
В сущности, с этой глубины начинает-
ся так называемая „зона затишья
жизни”.
Нижняя граница биоценоза фазео-
линового ила совпадает с нижней гра-
ницей бентоса. У болгарских берегов
она лежит на глубинах 148—184 м,
т. е. немного глубже, чем у других
частей черноморского побережья, кро-
ме Кавказского.
Средняя плотность макрозообентоса
в биоценозе фазеолинового ила состав-
ляет 853 экземпляра на I м2; макси-
мальная плотность—5125 экземпляров
на 1 м2— обнаружена к северу от устья
реки Камчии, она обусловлена распрост-
ранением здесь моллюска модиолы.
В южной части болгарского побережья
плотность определяется больше всего
распространением многощетинковых чер-
вей, и прежде всего видом теребелли-
дес (TerebelUdes stroemi), который
встречается во всем биоценозе, но имен-
но на юге имеет наибольшую плотность.
Плотность и биомасса макрозообентоса в отдель-
ных биоценозах у болгарских берегов Черного моря
Показатель Биоценоз
песчаная суб- литораль прибрежный ил мидиевый ил фазеолино- вый ил
Число видов 142 85 90 60
Плотность, экземпля-
ров на 1 м2 1474 471 666 853
Биомасса, г на 1 м2 136,4 82,4 134,3 44,0
Средняя биомасса зообентоса в этом
биоценозе составляет 44 г на 1 м2, мак-
симальная 394 г на 1 м2, из которых 86 г
составляют моллюски.
У болгарских берегов зообентос, осо-
бенно макрозообентос (на 424 стан-
циях), сравнительно хорошо изучен
и качественно, и количественно.
Сравнение отдельных биоценозов по-
казывает, что и число видов, и плот-
ность в биоценозе песчаной сублитора-
204
ли значительно больше, чем в других
биоценозах, тогда как биомасса очень
близка к биомассе в биоценозе мидиево-
го ила.
В создании биомассы наибольшее
участие принимают моллюски, затем
многощетинковые черви и ракообразные.
Большее количество бентосных жи-
вотных обитает на глубинах до 70 м, а за-
тем количество их быстро уменьшается.
Данные распределения зообентоса
на участках бентали, ограниченных изо-
батами 25, 50, 75, 100, 125, 150 и 200 м
представлены в следующей таблице.
Распределение зообентоса в болгарских водах на
разных диапазонах глубин
Диапазон глубин, м Площадь пояса, км2 Запасы бен- тоса, т Биомасса, г на 1 м2
10—25 1380 138 640,54 100,37
26—50 2909 299 688,55 103,01
51—75 3514 378 520,36 104,86
76—100 3518 79 343,94 22,55
101 — 125 512 5 544 85 10,84
126—150 256 298,54 1,09
151—200 128 71,13 0,55
10—200 12217 902 107,91 —
Максимальную биомассу на глубинах
51—75 м создают скопления мидии.
В составе макрозообентоса прини-
мают участие 177 видов животных. Их
средняя плотность, по данным В. Кы-
невой-Абаджиевой и Т. Маринова, со-
ставляет 104,9 г на 1 м2.
Сравнение этих данных с данными,
полученными вблизи советского побе-
режья (в Каркинитском заливе плот-
ность превышает 113,5 г на 1 м2, а у бе-
регов Кавказа — 136 г на 1 м2), показы-
вает, что зообентос у болгарского по-
бережья немного беднее.
Недостаточно изучены микро- и
мейобентос у болгарского побережья —
количественных данных о них нет, а све-
дения о качественном составе неудов-
летворительны. Около Севастополя плот-
ность мейобентоса составляет от десят-
ков тысяч до нескольких миллионов эк-
земпляров на 1 м2, а биомасса — 30—40 г
на 1 м2. Принимая во внимание, что жи-
вотные этой категории не имеют тяже-
лого скелета, биомассу их можно счи-
тать значительной.
Как из исследований С. А. Зернова,
так и из более поздних исследований
следует, что основные биоценозы в Чер-
ном море расположены поясами вдоль
его берегов. В этом отношении особен-
но выделяются самые глубоководные
биоценозы — мидиевый и фазеолиновый,
образующие два широких пояса, огра-
ниченных определенными изобатами. Они
проникают во все заливы и занимают
значительную территорию в обширной
и относительно мелководной северо-за-
падной части Черного моря, где мидия
живет на меньших глубинах. Обильное
развитие двустворчатых моллюсков, в
частности, мидии, биомасса которой в
Черном море исчисляется в несколько
миллионов тонн (согласно другим уче-
ным, в 10 раз больше), является одной
из наиболее характерных черт черно-
морского зообентоса. Нигде в мире
не встречается такого количества этой
мидии, как в Черном море.
ПЕРИФИТОН
Часть бентосных организмов при-
крепляется не только ко дну водного бас-
сейна, но и к подводным предметам —
неподвижным и подвижным. В 1924 г.
советский ученый А. Л. Бенинг дал этим
организмам название перифитон. Это
также водные организмы, которые об-
растают подводные части кораблей, при-
чалов, бытовых и промышленных водо-
проводов, и покровы живых неподвиж-
ных (моллюски, водоросли) и подвиж-
ных организмов (раки, черепахи, киты).
Перифитонные организмы имеют рас-
тительное и животное происхождение —
это бактерии, одноклеточные и многокле-
точные водоросли, многие виды гидроид-
ных полипов, губки, мшанки, прикреп-
ленные многощетинковые черви, мол-
люски, морские желуди, асцидии.
Перифитон ухудшает эксплуатацион-
ные качества судов — уменьшает ско-
рость движения, увеличивает расход
горючего, снижает эффективность гидро-
акустических приборов, усиливает кор-
розию материалов.
Проблемой обрастаний плаватель-
ных судов и подводных морских соору-
жений в Черном море давно занимается
205
ИнБЮМ (СССР). В Болгарии эта проб-
лема возникла в связи с большим ущер-
бом, который терпит судоходство от
обрастателей. Первые результаты иссле-
дований макрообрастателей животного
происхождения были опубликованы в
1965 г. (В. Кынева-Абаджиева и Т. Ма-
ринов), были продолжены многолетние
испытания противообрастающих красок
и их действия на микро- и макрообрас-
тателеи. По динамике обрастания на
опытных площадях определяли качество
краски и степень расхода из них яда.
Видовой состав диатомовых обрас-
тателей формируется уже в первые трое
суток, а затем происходят только коли-
чественные изменения. Количественное
исследование обрастателей как пока-
зателя качества противообрастающих
красок результативно лишь в первые
три месяца испытания, и то в осенне-
зимне-весенний период, когда эти водо-
росли бурно развиваются в Черном море.
Макрообрастателем номер один в
Черном море у болгарских берегов сле-
дует считать мидию (Mytilus) и мор-
ского желудя (Balanus)\ на втором мес-
те стоят трубчатый червь мерциерелла
(Mercierella enigmatica), колониальная
асцидия ботрилус (Botrylus schlosseri),
гидроидный полип кампанулярия (Сат-
panularia), некоторые виды мшанок и
одиночных асцидий.
Размножение и прикрепление мор-
ского желудя, интенсивное в июне —
июле, продолжается до октября. При-
крепление миДии начинается также позд-
ней весной, а в некоторые годы, не пре-
кращаясь, может продолжаться до ок-
тября — ноября.
Весной биомассу макрозообрастате-
лей, составляющую 3,3 кг на 1 м2, со-
здают в равной степени морские желуди
и мидии. Летом общую биомассу, дости-
гающую 17,5 кг на 1 м2, составляют
мерциереллы, морские желуди, асцидии
и др. В осенний сезон биомасса умень-
шается до 0,9 кг на 1 м2, а зимой по-
селяются только гидроидные полипы,
и биомасса их очень низкая — 0,25 кг
на 1 м2. В целом за год обрастания
могут составлять 84 кг на 1 м2.
Путем биологического анализа было
обнаружено несколько красок, обладаю-
щих очень хорошими противообрастаю-
щими качествами,— они оказались ус-
тойчивыми более одного года и стали
применяться в судостроении.
Исследования динамики обрастания '
и использование фито- и зоообрастате- f
лей в качестве показателя эффектив- ।
ности противообрастающих покрытий
связаны с практикой судостроения и су-
доходства и имеют большое народнохо-
зяйственное значение.
ЖИЗНЬ
В ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ
ВОДАХ МОРСКОГО ПЛЯЖА
Воды моря пропитывают песок бере-
говой зоны значительно дальше линии
уреза воды и смешиваются с грунто-
выми водами суши, стекающими в море
по водоносному горизонту. зоне сме-
шения по мере удаления от берега мо-
ря -соленость воды постепенно умень-
шается, в самой верхней части пляжа
грунтовые воды совершенно пресные.
Вода между песчинками пляжа на-
селена специфической подземной фау-
ной, хотя и скрытой от глаз наблюдя? .,
теля, но в то же.^ремя легко доступной.
Еслтгтгкгкбпать глубокую яму подальше
от берега, то обнаружится, что подзем-
ная вода населена животными. Иногда
животные довольно велики и обнару-
Морской клещ
Actacarus
pygmaeus
206
жить их легко, но в большинстве слу-
чаев они настолько мады7 что заметить
их можно^только в процеженной воде
через лупу или под микроскопом. На
место изъятой из ямы воды приходит
новая, которая несет всё новых и новых
животных. В ямах, выкопанных на пес-
чаном морском пляже, и в обычных
колодцах, расположенных недалеко от
морского берега, фауна сходна. Неред-
ко подземные обитатели различных час-
тей пляжа имеют одинаковое морское
происхождение. В подземной воде берего-
вой зоны живет множество видов червей,
ракообразных, водяных клещей и других
животных, которые, приспосабливаясь
к жизни в песке, приобрели специфич-
ные размеры и форму. Обычно это
мелкие существа удлиненной формы,
удобной для свободного передвижения
в ограниченном пространстве между
песчинками.
Многие обитатели морского дна за-
рываются в песок, проникают глубоко
в него; одни из них переходят в под-
земную воду пляжа, другие живут толь-
ко в солоноватой подземной воде,
а третьи перешли к пресноводному обра-
зу жизни. В зоне смешения морской
и пресной грунтовой воды суши встре-
чаются морские и пресноводные подзем-
ные животные.
В прибойной зоне жизнь очень обиль-
на. Подземные воды там постоянно об-
новляются и содержат много кислоро-
да. Принесенные волнами планктонные
организмы, остатки животных и расте-
ний проникают в толщу песка, обога-
щают подземную воду пищевыми час-
тицами.
Немного дальше зоны прибоя, куда
морские волны обычно не доходят,
разнообразие видов животных еще боль-
ше. Там встречаются уже подземные жи-
вотные, но все еще можно видеть и мно-
жество типично донных морских обита-
телей — это виды, которые переносят
незначительное опреснение воды. Рачок
гастросаккус (Gastrosaccus sanctus)
часто наблюдается не только в прибой-
ной зоне, но и в зоне смешения. Инте-
ресно отметить, что в подземной воде
живут преимущественно самки, не поки-
дающие эту зону, самцы же встречаются
обычно на дне моря, а в ночное время
они плавают даже в толще воды. Ни-
какие морфологические изменения не
свидетельствуют о приспособлении гаст-
Остракоды Microloxoconcha.
Многощетинковый червь
Stygocapitella.
Равноногие рачки
Eurydice.
207
росаккуса к подземной жизни, но образ
жизни этого вида указывает путь пере-
хода от жизни в море к жизни в под-
земных водах суши.
Подобное поведение отмечается и
у равноногого рачка Eurydice, встречаю-
щегося в почти совсем пресной интерс-
тициальной воде морского пляжа. Еури-
дице — донное животное — обычно жи-
вет в песке в прибрежной зоне моря,
а в ночное время поднимается к поверх-
ности воды.
Большая часть обитателей зоны сме-
шения полностью перешла к подзем-
ному образу жизни, приобрела удли-
ненное гибкое тело, обесцвеченное; из-за
отсутствия света глаза их редуциро-
ваны или исчезли. В этом отношении
особенно характерны харпактициды —
веслоногие рачки, живущие часто в грун-
товых водах и литорали, и суши. Неко-
торые харпактициды морского проис-
хождения задержались еще в зоне
смешения или даже в прибойной зоне.
Представители родов S chizope г а и Ра-
rastenocaris обитают на песчаной лито-
рали и в грунтовых водах суши.
Из других ракообразных в грунто-
вых водах литорали чаще всего встре-
чаются ракушковые раки. Они находят-
ся в зоне и прибоя, и смешения. Мор-
ские водяные клещи (Halacarida) также
живут в грунтовых водах литорали. Не-
которые присутствуют в каждой пробе
воды суши.
Множеством видов представлены в
зоне смешения черви, хорошо приспо-
собившиеся к жизни в песке. Особенно
разнообразны круглые черви нематоды,
которые присутствуют в каждой пробе
грунтовых вод литорали.
Интерес представляют р своеобраз-
ные брюхоресничные черви гастротрихи,
встречающиеся в обрастаниях и на по-
верхности ила в пресноводных бассей-
нах, а в море преимущественно в песча-
ном дне и в грунтовой воде пляжа.
Это очень маленькие черви, сравнитель-
но хорошо изученные. В подземных водах
болгарского побережья известны 5 видов
этих червей, но чаще всего встречаются
два вида рода Xenotrichula.
Морские подземные воды богаты
простейшими. В подземной воде пляжей
Черного моря особенно в последнее
время было открыто множество видов
раковинных амеб. Большинство видов
этих специфических обитателей позднее
было обнаружено и в других районах
на берегах Мирового океана. Большая
часть раковинных амеб (представители
родов Pomoriella, Centropyxiella, Mas-
semvriella, Alepiella и др.) была впервые
открыта и описана именно в литорали
Черного моря. Они обитают преимуще-
ственно в зоне пляжа, расположенной
в 2—15 м от уреза воды, т. е. в зоне,
где активно смешиваются соленая и прес-
ная вода. С удалением от моря и опрес-
нением интерстициальной воды умень-
шается число видов и количество морских
раковинных амеб, вместо них появляются
виды пресноводных и почвенных живот-
ных, широко распространенных в водах
суши.
Из других простейших довольно раз-
нообразны здесь инфузории. Эти живот-
ные, обладающие тонким удлиненным
телом, особенно хорошо приспособились
к жизни в интерстициальной воде
и во влажном песке. Вместе с инфузо-
риями встречаются коловратки. Инфузо-
рии и коловратки — самые важные эле-
менты так называемого псаммона. Этим
термином некоторые ученые называют
только те организмы, которые обитают
во влажном песке. Среди животных,
Харпактицида
Arenopontia
stygia.
208
Остракоды Microylhere longiantennata.
входящих в псаммон, особый интерес
представляют тихоходки (Tardigrada).
Эти очень маленькие примитивные чле-
нистоногие, прикрепляясь к песчин-
кам, ведут интерстициальный образ
жизни.
Животные древней морской фауны
встречаются в Болгарии в подземных
водах далеко от морского берега. Осо-
бенно распространены ракообразные,
принадлежащие к подземным группам,—
Microcerberidae и Microparaselidae (рав-
ноногие рачки), Bogidielidae и Ingolphie-
Udae (амфиподы), Batinelacea и др.
Из других наследников древней морской
фауны в Болгарии хорошо представлены
морские клещи.
Пресноводные ракообразные мор-
ского происхождения давно оторвались
от моря, и сейчас в Болгарии их находят
только в подземных водах суши. Однако
во многих районах на берегах Мирового
океана представители этих групп встре-
чаются как в водах пляжа, так и в
прибрежных частях самого моря.
Отсутствие древних ракообразных
морского происхождения в подземных
водах пляжа Черного моря объясняется
геологической историей этого водного
бассейна — некогда он был сильно опрес-
нен. Как правило, * подземные пресно-
водные ракообразные морского проис-
хождения являются выходцами из раз-
личных древних морей, но некоторые
виды, хотя и живут в интерстициальной
воде морских пляжей и дюн, проникли
туда вторично.
Иное положение у морских клещей:
отдельные виды их явно стремятся ото-
рваться от моря и проникнуть в грунто-
вые воды суши. Знакомый по другим
морям халакареллус (Halacarellus sub-
terraneus) впервые был обнаружен в
Болгарии в интерстициальных водах
вблизи черноморского берега. Другой
вид халакареллуса, обнаруженный толь-
ко в Болгарии, открыт в грунтовых водах
суши, в 60 км от берега.
Жизнь в подземных водах пляжа,
особенно на небольшом расстоянии от
уреза воды, характеризуется специфи-
ческой динамикой — обилие организмов
через очень короткое время сменяется
полным отсутствием их, и наоборот. Это
свидетельствует о возможности живущих
здесь видов мигрировать обычно в на-
правлении, перпендикулярном береговой
линии.
Трудно определить конкретный фак-
тор, вызывающий такие резкие изме-
нения численности,— наверное, они свя-
заны с волновым режимом.
Многощетинко-
вый червь Ре-
titia amphop-
hthaltna
209
ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ
И ПРОДУКТИВНОСТЬ
ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ
Термин „пищевая цепь” означает
ряды организмов, одни из которых слу-
жат пищей для других. Пищевые цепи
большинства водных животных начи-
наются с живой растительной клетки
или с продуктов ее распада. Перво-
источником пищи всех водных живот-
ных являются органические вещества,
созданные водными растениями. Расти-
тельный планктон является главной
пищей одной части животного планк-
тона и молоди рыб. Другая часть жи-
вотного планктона и большинство бен-
тосных беспозвоночных и рыб потреб-
ляют животную пищу. Таким образом,
органические вещества, созданные расте-
ниями, проходят через различные орга-
низмы и после смерти и сгнивания
конечного потребителя превращаются в
минеральные соединения, которые стано-
вятся пищей растительных организмов.
И в Черном море, и в Мировом
океане основным потребителем фито-
планктона становится зоопланктон,
а точнее, веслоногие рачки. Они отлав-
ливают из воды фитопланктонные орга-
низмы, а также бактерии и мельчай-
ший детрит, а сами служат пищей
для рыб.
В пелагиали Черного моря разли-
чают два сообщества: эпипланктон ное —
в тонком слое воды выше термоклина1
и батипланктонное — в значительно бо-
лее мощном слое воды ниже термо-
клина. Все организмы планктонных со-
обществ можно разделить на шесть тро-
фических уровней: 1) первичных проду-
центов и сапрофагов, 2) растительно-
ядных'организмов, 3) потребителей сме-
1 Термоклин (температурный скачок —
метаталасса) — промежуточный водный слой,
расположенный ниже верхних водных слоев
(эпиталасса), температура которых изменяет-
ся в зависимости от сезона, и выше нижних
слоев (гипоталасса), температура которых
не изменяется.
шанной (растительной и животной)
пищи, 4) хищников I порядка, 5) хищ-
ников II порядка, 6) хищников III по- |
рядка. |
Основной поток вещества й энергии
в эпи планктонную систему проходит |
через мелкие и средние организмы всех ।
трофических уровней. Водоросли разме-
ром до 50 мкм и животные организмы
размером до 1,5 мм имеют ничтожную
биомассу, однако темп образования ве-
щества и энергетический обмен их
высок. Именно эти организмы состав-
ляют основную массу планктона и ис-
Пшцевые связи в эпипланктонном сообществе
(по Петипа, Павловой и Миронову).
СШ — хищники HI порядка, СП — хищники В порядка,
CI — хищники I порядка, СМ, — потребители смешанной
пищи, Н — растительноядные: / — Oikopleura, 2 — копе-
подитный этап, 3 — копеподитный этап Paracalanus; 4 —
личинки моллюсков и полихет, 5 — науплиусы, 6 — копе-
подитный этап Pseudocalanus и Calanus\ PS — проду-
центы и сапрофаги фитопланктона: а — мелкие формы,
б — средние формы, в — крупные формы; Д — детрит;
ДО — растворенное органическое вещество.
Площадь кругов пропорциональна средней суточной
биомассе жизненных форм. Толщина залитых стрелок
пропорциональна суточной относительной скорости по-
требления той или иной пищи. Пунктирные стрелки,
обозначающие процессы выделения растворенного орга-
нического вещества и потребления детрита, указывают
на отсутствие количественных данных.
210
пользуются в качестве пищи организ-
мами более высокого трофического уров-
ня. В батипланктонных сообществах
основной поток вещества и энергии про-
ходит главным образом через крупные
организмы всех трофических уровней.
Трофический уровень объединяет в
одну группу все организы, тип питания
и состав пищи которых одинаковы не-
зависимо от таксономической принад-
лежности организмов. Все трофические
уровни представляют собой звенья
одной пищевой цепи, в которой орга-
низмы последующего звена поедают
организмы предыдущего звена, имею-
щего больший запас энергии. В каждом
сообществе Черного моря абсолютная
величина потока энергии от первого
трофического уровня к последнему умень-
шается в 20 раз.
Пищевые связи в батипланктоне (по Петипа,
Павловой и Миронову).
Обозначения те же. что на рисунке к стр. 210
В пелагиали и бентали Черного моря
существуют* пищевые цепи трех-, четы-
рех- и пятичленные, например, цепь
фитопланктон — зоопланктон— хам-
са — пеламида или фитопланктон — зоо-
планктон — шпрот — скумбрия — ту-
нец. Начальным звеном большинства це-
пей служат продуценты (фитопланктон
и фитобентос). Последним звеном пище-
вых цепей в море оказываются рыбы или
морские млекопитающие, которые ис-
пользуются человеком. Только в редких
случаях последним звеном становится
животное, не употребляющееся в пищу
остальными животными или человеком.
Пищевые цепи могут быть длинными и
сложными, но известны и очень короткие,
как, например, водоросли — человек.
Вопрос о пищевых цепях имеет боль-
шое практическое значение. С хозяйст-
венной точки зрения, наиболее выгодны
короткие цепи с малым числом
звеньев.
В морях известны три класса жи-
вотных, имеющих большое пищевое зна-
чение,— ракообразные, моллюски и
кольчатые черви. Они служат основной
пищей для рыб и в Черном море.
Знать пищевые взаимоотношения
между рыбами, ценными в промысло-
вом отношении, весьма важно для рыб-
ной разведки, которая обеспечивает
успешный лов рыбы. С этой целью из-
учают количественное распределение
планктонных и бентосных организмов,
прямо или косвенно служащих пищей
для рыб. Такие исследования необхо-
димы, когда надо придать определен-
ную направленность рыбному хозяйству
в данном море. Их использовал акаде-
мик Л. А. Зенкевич при решении во-
проса о реконструкции фауны Каспий-
ского моря — в Каспийское море из
Черного были перенесены многощетинко-
вые черви, а затем кефали, которые
нашли там хорошие условия питания.
О пищевой базе и ее использовании
рыбным населением бассейна судят по
пищевому спектру, т. е. меню каждого
вида рыб. Подробные исследования та-
кого рода в Черном море и примор-
ских озерах выполнили болгарские уче-
ные.
Они установили пищевой спектр
для различных возрастных групп самых
211
важных морских и озерных рыб в за-
висимости от сезонов года.
Планктон Черного моря — самое бо-
гатое и быстрее всего восстанавливаю-
щееся звено пищевых цепей. Планктон,
как и детрит, служит пищей множеству
основных групп морских животных —
губкам, значительной части сидячих
много щетинковых червей, большинству
низших ракообразных, двустворчатым
моллюскам, оболочникам и др. Самыми
мелкими фитопланктонными организ-
мами (нанопланктоном) питаются только
что выклюнувшиеся личинки рыб, по-
этому наличие или отсутствие нанопланк-
тона в морях в периоды размножения
рыб отражается на развитии нового
поколения.
Зоопланктоном питаются планктоно-
ядные рыбы (черноморско-азовская
сельдь, шпрот, хамса и др.).
Хищниками в Черном море являют-
ся стрекательные животные, ресничные
черви, свободно живущие многощетин-
ковые черви, некоторые виды ракообраз-
ных, улитки и иглокожие, щетинкоче-
люстные и другие беспозвоночные, а так-
же и большинство видов рыб — осетро-
вые, камбаловые, скумбриевые, луфаре-
вые и др. Значительное число видов
многощетинковых червей, а также голо-
турий и змеехвосток в Черном море,
поглощая песок и ил, использует со-
держащиеся в них гниющие органиче-
ские вещества, бактерии, микроскопи-
ческие водоросли и мелких беспозвоноч-
ных.
Кефали в море объедают обрастания
скал, а в озерах питаются богатым
водорослями поверхностным слоем ила,
низшими животными и детритом. Многие
беспозвоночные животные (некоторые
виды многощетинковых червей, улитки,
большинство видов высш’их ракообраз-
ных) всеядны.
Каждый вид животных является зве-
ном какой-либо пищевой цепи. Расти-
тельный и животный мир в водной
массе и на дне Черного моря связан
в одно целое: растения (водоросли), про-
изводящие живое веществе и являю-
щиеся продуцентами, потребляются жи-
вотными — консументами, которые пре-
вращают их в другие органические ве-
щества, в конечном счете минерализи-
рующиеся микроорганизмами — реду*
центами. Так в море осуществляется
вечный круговорот органических ве-
ществ, в котором особую роль играют
освобожденные при минерализации био-
генные соли, а от них зависит количест-
венное развитие фитопланктона и фито-
бентоса.
Таким способом поддерживается рав-
новесие в динамике жизни моря. Кру-
говорот органических веществ не замк-
нутая система — некоторая часть орга-
нических веществ переходит в донные
осадки.
ПРОДУКТИВНОСТЬ
Представление о том, что жизнь
в Черном море качественно однообразна
и количественно бедна, зародилось в се-
редине прошлого века при сравнении
черноморской фауны с богатой и разно-
образной фауной Средиземного моря,
а также с исключительно богатой фау-
ной рыб Азовского моря. Это представ-
ление утвердилось после открытия серо-
водорода в безжизненных глубинах Чер-
ного моря и доминировало в науке до
50-х годов.
Качественные исследования в Черном
море в конце прошлого и в начале на-
шего века способствовали увеличению
списка представителей его флоры и фау-
ны. Позднее были проведены и коли-
чественные исследования растительного
и животного планктона и бентоса, а так-
же и рыбного населения.
Исследования русских и советских
ученых опровергли неверное представле-
ние о качественной и количественной
бедности жизни в Черном море. Особые
заслуги в выяснении этого важного в
теоретическом и практическом отношении
вопроса имеет советский ученый член-
корреспондент АН УССР В. А. Водя-
ницкий (1954). На основании исследо-
ваний бактериального населения, фито-
планктона, фитобентоса, зообентоса, а
также рыбного населения Черного моря
он сделал следующий вывод о биоло-
гической продуктивности Черного моря:
по сравнению с другими морями Черное
море не имеет признаков ослабления
продукционных процессов; по продуктив-
ности оно занимает одно из первых мест.
212
В подтверждение своих выводов он
приводит составленную В. Г. Дацко
(1954) таблицу, в которой помещены
данные о биомассе и продукции черно-
морских организмов.
Проблема биологической продуктив-
ности водоемов, возникшая в начале
нашего столетия, и поныне имеет зна-
чение в хозяйственной деятельности
людей.
Термин „биологическая продук-
тивность данного моря” сравним с тер-
мином „плодородие почвы”. Под воздей-
ствием жизнедеятельности организмов
и почва, и морская вода постепенно
превращаются в природную среду с усло-
виями, необходимыми для биологиче-
ского продуцирования.
При оценке продукционных свойств
моря употребляют термины „биомасса”
и „биологическая продукция”. Под био-
массой понимается масса живых орга-
низмов, обитающих в определенный
момент на единице поверхности или в
единице объема местообитания. Прирост
биомассы за определенное время (сут-
ки, месяц, год) представляет собой
биологическую продукцию, изменение ко-
торой отражает ход биологических про-
цессов в водоеме. Существуют три вида
продукции: первичная — органические
вещества, являющиеся продуктом жизне-
деятельности фотосинтезирующих мор-
ских растений (фитопланктон и фито-
бентос) ; вторичная — органическое ве-
щество животных, которое они усвоили
из растений; конечная — та часть первых
двух видов продукции, которую потреб-
ляют люди (рыба, млекопитающие и дру-
гие организмы растительного и живот-
ного происхождения). Ценные виды ко-
нечной продукции образуют биологиче-
ские ресурсы водоема.
По количеству первичной продукции
судят о „плодородии” воды, ее продук-
ционных свойствах.
Величина первичной продукции опре-
деляется путем учета фотосинтеза вод-
ных растений, но интенсивность фото-
синтеза нельзя идентифицировать с
количеством первичной продукции. Ин-
тенсивность первичного продуцирования
выражается двумя величинами: валовой
первичной продукцией (количество орга-
нического вещества, образованного при
фотосинтезе) и чистой первичной про-
дукцией (часть органического вещества,
не расходуясь на обмен растений; на-
капливается в них или выделяется ими
в воду).
Первичная продукция образуется в
поверхностном слое моря, где освещение
и наличие биогенных солей обеспечи-
вают протекание процессов фотосинтеза
в растительных организмах. В Черном
море имеются предпосылки для развития
богатой первичной продукции: „живой
слой” воды (0—200 м) получает значи-
тельное количество биогенных солей из
речного стока и при вертикальном
обмене.
Творцами органического вещества в
море являются микроскопические одно-
клеточные водоросли — в основном ди-
атомовые, пирофитовые (динофлагеля-
ты) и некоторые другие. По величине
их продукции определяют величину вто-
ричной и конечной продукции водоема.
Одна часть чистой первичной продук-
ции растительных организмов включает-
ся р пищевые цепи животных и накап-
ливается в них, образуя вторичную
продукцию, другая часть минерализи-
руется.
Типичными потребителями первичной
продукции в Черном море служат
представители зоопланктона — веслоно-
гие рачки.
Подобно первичной, вторичная про-
дукция также бывает валовой и чистой —
равной приросту водных животных. Вто-
ричная продукция рассчитывается, как
и первичная, на единицу объема или
на единицу площади водоема.
Ее количество выражается в массе
сырого или сухого вещества, в кало-
риях, в количестве белков, жиров и угле-
водов.
Для оценки суммарной чистой про-
дукции водоема используют предло-
женный Л. А. Зенкевичем Р/В-коэффи-
циент — отношение годовой продукции
(Р) организмов к их средней годовой
биомассе (В). Произведение биомассы
морских животных на их Р/В-коэффи-
циент равняется общей чистой вторич-
ной продукции моря. Этот коэффициент
для различных обитателей Черного моря
различен (см. таблицу Моисеева, 1969):
для фитопланктона — 300, зоопланкто-
213
Биомасса и годовая продукция организмов в Черном море, по П.А. Моисееву, 1969
Группа организмов Слой, м Биомасса Отношение годовой продукций к биомассе Годовая продукция
10* т % сырое ве- щество, 106 т сухое ве- щество, 10е т калорий- ность, ккал 10*2
Фитопланктон 0—50 3,6 5,4 300 1 080 108 220
0—100 4,3 6,5 300 1 290 129 320
Бактерии 0—200 1,3 1,9 1 022 1 330 266 665
200—2 0001 17,2 26,1 1 022 17 600 35 200 1 760
Зоопланктон 0—200 21,0 31,8 15 315 31,5 157
Зообентос всего 29,0 43,9 2,5 72,5 10,9 20
пищевой — 10,0 15,1 2,5 25,0 3,8 7
Фитобентос — 10,0 15,1 1 10,0 2,5 2
Рыбы — 0,5 0,8 0,5 0,25 0,07 0,25
Дельфины — 0,05 0,08 0,35 0,02 0,01 —
Всего — 66,2 100,0 — 3 020 440 1 160
1 При вычислении не принимается во внимание.
на — 15, зообентоса — 2,5, фитобенто-
са — 1, рыб — 0,5, для дельфинов —
0,35т
Промысловые водные организмы со-
ставляют биологические ресурсы водое-
ма, которые, в отличие от полезных
ископаемых, самовоспроизводятся. Био-
логические ресурсы океанов и морей
определяются не количеством ценных
в промысловом отношении организмов,
а приростом их, т. е. продукцией.
Биомасса фитопланктона Черного
моря до глубины 50 м оценивается
3,6 млн. т, а до глубины 100 м —
4,3 млн. т, продукция фитопланктона
на тех же глубинах составляет соот-
ветственно 1080 и 1290 млн. т сырого
вещества. В биологических процессах
Черного моря особенно важную роль
играют бактерии, продукция которых
в слое до 200 м составляет 1330 млн. т,
а во всем море — около 19 млрд, т (Ле-
бедева, 1953). Биомасса и продукция
фитобентоса равны 10 млн. т сырого
вещества. По последним данным, био-
масса зоопланктона оценивается
21 млн. т, а годовая продукция —
315 млн. т; биомасса зообентоса —
29 млн. т, а пищевая часть лишь
10 млн. т с соответствующей годовой про-
дукцией этой части — 25 млн. т сырого
вещества.
Продуктивность любого бассейна от-
ражается на добыче рыбы. Черное мо-
ре — одно из самых продуктивных. Дан-
ные биомассы и продукции черноморских
рыб в таблице П. А. Моисеева занижены.
Согласно В. А. Водяницкому (1954), ко-
торый использует данные В. Г. Дацко,
биомасса рыб в Черном море достигает
5,7 млн. т, а продукция их 2,85 млн. т.
Р/В-коэффициент для рыб реальнее
принимать равным 0,65, вместо 0,50, рас-
считанного советскими исследователями
(Иванов, 1976). В последние годы улов
рыбы в Черном море постоянно увели-
чивается.
По общей биологической продуктив-
ности и добыче рыбы Черное море при
сравнении его со Средиземным, Мрамор-
ным, Азовским, Каспийским и Араль-
ским морями должно занимать второе
место после Азовского моря, известного
высокой продуктивностью.
Современный интенсивный лов рыбы
может подорвать биологические ресурсы
любого водоема, в том числе и ресурсы
Черного моря. Международные конвен-
ции по регламентированию уловов пре-
дусматривают ряд охранных мер: ограни-
чение сроков и сезонов лова в зависи-
мости от размножения промысловых ви-
дов рыб, ограничение улова в периоды
достижения половой зрелости рыб или
214
промысловых размеров, определение раз-
мера ячеи рыболовных сетей для вылова
молодых особей и определение допусти-
мого размера улова разновозрастных
рыб. Между СССР, НРБ, СРР сущест-
вует такая конвенция.
Кроме ограничения вылова, необхо-
димо искать способы сохранения и по-
вышения биологической продуктивности
моря.
С помощью современной морской
науки и техники люди могут не только
черпать биологические ресурсы моря, но
и воспроизводить их.
Во многих районах земного шара
организуются морские хозяйства, где
разводят рыб. В Черном море также
начали опытное искусственное разведе-
ние лососевых и мидий, чтобы в бу-
дущем создать промысловое хозяйство.
Подобные опыты проводятся и в Бол-
гарии.
Так, разведение форели в морской
воде при интенсивном искусственном пи-
тании дало удовлетворительные ре-
зультаты. Также проводятся опыты про-
* мышленного разведения мидий на под-
водных конструкциях. В будущем в за-
щищенных заливах Черного моря появят-
ся современные хозяйства для разведе-
ния и выращивания рыб, креветок
и водорослей.
жизнь
НА
ПОБЕРЕЖЬЕ
Близость моря оказывает влияние на видовой
состав флоры и фауны побережья. Особые кли-
матические и экологические условия способствуют
развитию экосистем, специфических для морского
берега. Южным берегам Черного моря, на которые
проникают элементы флоры и фауны Средизем-
номорья, свойствен своеобразный характер ланд-
шафтов и природных комплексов.
На суше вблизи береговой линии обитают
группы животных и растений, для которых такой
фактор среды, как осолонение, жизненно необ-
ходим. В эти группы входят представители супра-
литорали и наземные формы, динамика и суще-
ствование которых тесно связаны с волновыми
явлениями и наличием влаги. На почве и в
песке вблизи моря развивается солевыносливая
высшая растительность, не распространяющаяся
за пределы береговой зоны.
Высшие беспозвоночные животные, часть
которых типичная для удаленных от моря участков
суши, встречаются и вблизи морского берега.
Так, земноводные обитают в пресных водах по-
бережья, тогда как пресмыкающиеся (ряд видов)
обнаруживаются непосредственно вблизи берего-
вой линии и литоральной зоны моря.
На морских берегах обитает разнообразная
орнитофауна, в отдельные сезоны пополняю-
щаяся перелетными видами. Типичные южные
перелетные виды весной и осенью появляются
вблизи черноморского берега, направляясь по
известной еще в древности „виа понтика" на
север или на юг.
На морском побережье и вблизи него обитает
сложный комплекс организмов, относящихся
к различным систематическим группам. Одни орга-
низмы „заняли" специфическую экологическую
нишу береговой зоны, не распространяясь далеко
в глубь суши, другие из глубины материка прибли-
зились к морю и адаптировались здесь. Бере-
говая зона, кроме того, представляет собой эко-
логический мост, по которому южные формы
пресмыкающихся, птиц и млекопитающих рас-
пространяются на север.
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ
Растительный покров в различных
частях Черноморья существенно разли-
чается по типу и составу. Особенно
велики различия в растительности север-
ных и южных берегов, хотя расстояние
между ними с севера на юг незначи-
тельно. В северной части побережья, при-
близительно от болгаро-румынской гра-
ницы до Кавказских гор, преобладают
травы степного типа, а в южной — дре-
весные виды, леса различного типа или
вторичные сообщества, произошедшие от
них.
Такое распределение растительно-
сти зависит от климата и морфологи-
ческих особенностей побережья, а так-
же от его геологической истории. .Все
растительно-географические райониро-
вания относят обе части побережья Чер-
ного моря к различным фитогеографи-
ческим провинциям (а согласно неко-
торым исследователям, даже к различ-
ным фитогеографическим областям): се-
верную — к Южнорусской степной про-
винции, южную — к Эвксинской (Пон-
тийской, Колхидской) провинции. В на-
правлении с востока на запад различия
меньше — они выражены в основном в
составе растительности. Это позволяет
разделить обе провинции на более мелкие
фитогеографические единицы — подпро-
винции, округа и районы. Например,
В. П. Малеев (1940) различает в Эвксин-
ской провинции 6 подпровинций, Г. Ре-
гель (1959) —5 округов, а А. А. Кола-
ковский (1961) —только в советской
части 9 районов.
Основным признаком растительности
Эвксинской провинции служит наличие
мезофитных лесов, состоящих почти
исключительно из третичного реликто-
вого восточного бука (Fagus orientalis).
Область массового распространения это-
го бука почти совпадает с Эвксинской
провинцией, если не считать обособлен-
ных участков в Малой Азии и на Бал-
канском полуострове, а также обшир-
ных лесов из восточного бука на Кав-
казе, который относится к Хирканекой
оастительно-географической провинции.
Исключительной особенностью Кавказ-
ских гор следует считать вечнозеленые
виды, произрастающие во втором ярусе
и в подлеске,— буксу с вечнозеленый
обыкновенный (Buxus sempervirens), ро-
додендрон понтийский (Rhododendron
ponticum), лавровишню лекарственную
(Laurocerasus officinalis), Ilex aquifo-
lium и др. Отмечено- также наличие во
всех ярусах множества третичных релик-
товых видов; некоторые из них имеют
очень малый ареал, свойственны лишь
Эвксинской провинции и не выходят или
почти не выходят за ее границы. Наряду
с восточным буком здесь встречаются
Abies nordnianniana, A. bornmulleriana,
вол ч ни к Daphne pontica, Epimedium ри-
bigerum, Quercus hartwissiana, Vac-
cinium arctostaphyllos, Trachystemon
orientale и др. Эти третичные реликто-
вые элементы, входящие в состав мезо-
фитных широколиственных и хвойных ле-
сов, лучше всего представлены в Колхи-
де, особенно в южной части ее — При-
морской Аджарии и Лазистане; климат
этой области отличается значительной
влажностью, что и определяет ярко вы-
раженный третично-реликтовый харак-
тер ее флоры. К западу, на по-
бережье Малой Азии, и к северу, в За-
падном Закавказье, мезофитнаяft третич-
но-реликтовая растительность становит-
ся все беднее. В направлении на север
этот процесс замедляется, так как сохра-
няется значительная влажность. Но
и здесь мезофитные буковые леса — в
Аджарии и Лазистане они подходят
к морю и покрывают склоны любой экс-
позиции — в нижнем поясе ограни-
чиваются влажными и тенистыми скло-
нами, а на гребнях гор и южных склонах
уже замещаются более ксерофитными
дубовыми лесами, состоящими в основ-
ном из Quercus iberica. Чуть севернее
Туапсе в связи с более резко меняю-
щимися условиями влажности воздуха
лесная растительность третичных релик-
товых видов обедняется сильнее, вечно-
зеленый подлесок исчезает.
К крайнему северу Эвксинской про-
винции относится гористая часть Крым-
ского полуострова, представляющая со-
бой лесной, остров, с юга окруженный
морем, а с севера — степями. И здесь
в лесах преобладает восточный бук, но
видовой состав сильно обеднен. В них
отсутствует вечнозеленый подлесок и
218
уменьшается число третичных реликто-
вых видов.
К западу мезофитный комплекс обед-
няется значительно быстрее, так как
влажность резко уменьшается. Около
Трабзона мезофитные леса оттеснены
выше в горы; в нижнем поясе они сохра-
няются лишь там, где местные условия
обеспечивают значительную влажность.
Еще более обедненный комплекс на-
блюдается в районе от Самсуна до Си-
нопа и далее к крайнему западу Северной
Анатолии, где мезофитные буковые леса
сохранили ряд элементов, типичных для
Эвксинской провинции. При этом южная
граница этой растительности, в част-
ности растительности Эвксинской про-
винции, проходит по водораздельным
хребтам, в основном Понтийским горам,
отделяющим приморскую полосу от вну-
тренней части Анатолии, и заходит в
глубь страны только по долинам больших
рек. Южнее границы мезофитных лесов,
в широкой переходной зоне, колхид-
ские элементы имеют островное располо-
жение среди ксерофитной растительности
центральноанатолийского типа.
На юге восточного побережья Бал-
канского полуострова — в Тракии и
Страндже, почти до Бургасского зали-
ва,— типичны мезофитные буковые леса
с вечнозеленым лавровидным подлеском.
Леса восточного бука растут и севернее
Бургасского залива (Восточная Стара-
Планина), но без вечнозеленого под-
леска, а еще севернее, на северных ок-
раинах леса Батова, в Толбухинском
районе, они встречаются лишь островами.
В любом районе Эвксинской провин-
ции можно обнаружить участки с ксеро-
фитными средиземноморскими или суб-
средиземноморскими элементами. Та-
ковы, например, отдельные участки в
Колхиде, где растет благородный лавр
(Laurus nobilis), мелкоплодный арбу-
тус — красное земляничное дерево (Ar-
butus andrachne), встречающийся и в
Крыму, древовидная эрика (Erica аг-
Ьогеа) и другие виды, входящие в состав
дубовых лесов, а также ряд полукустар-
ников и травянистых растений. Чем
далее на запад по северному побережью
Малой Азии, тем больше становится
ксерофитных растений, в окрестностях
Самсуна появляются уже такие компо-
ненты средиземноморских маквисов
(вечнозеленых кустарников), как херме-
совый дуб (Quercus coccifera) и камен-
ный дуб (Quercus ilex), однако распро-
странены они лишь в нижнем приморском
поясе, до 200—300 м над уровнем
моря. На побережье Балканского полу-
острова число средиземноморских эле-
ментов все более уменьшается, хотя
многие из них, в основном травянистые
многолетние растения, распространились
далеко на север, до Добруджи. Этих
растений достаточно много и в Крыму,
особенно в южной части его. В Крыму
распространены леса из древовидного
можжевельника (/uniperus excelsa),
крымской сосны Палласа (Pinus palla-
siana), довольно часто встречается мел-
коплодный земляничник (Arbutus ап-
drachne), крымский ладанник (Cistus
tauricus) и множество травянистых ра-
стений.
Фитоценозы (растительные сообще-
ства), несмотря на наличие среди-
земноморских элементов, даже в самой
западной части черноморского побе-
режья Малой Азии коренным образом
отличаются от растительных сообществ
типичных средиземноморских районов
(Малеев). Типичные средиземноморские
ксерофитные деревья и вечнозеленые ку-
старники, такие, как хермесовый дуб,
каменный дуб, мелкоплодный землянич-
ник, каменная липа (Phillyrea media),
благородный лавр и др., даже в край-
ней западной части Малой Азии не
преобладают в растительных сообщест-
вах нижнего приморского пояса. Здесь
везде доминируют ксерофитные суб-
средиземноморские деревья и кустарники
с опадающими листьями, в основном
различные виды дуба. Они образуют
чаще всего низкорослые леса и кустар-
ники вторичного происхождения, вырос-
шие здесь в результате многократной
вырубки смешанных дубовых лесов
и деградации их. Встречаются здесь
вкрапления типичных средиземномор-
ских деревьев и вечнозеленых кустарни-
ков — хермесового дуба, каменной липы,
мелкоплодного земляничника и др. Во
всей Эвксинской провинции типичные
средиземноморские маквисы отсутст-
вуют, хотя и встречается ряд средизем-
номорских видов.
219
ЗАПАДНОЕ ЗАКАВКАЗЬЕ
Характерные для Эвксинской про-
винции мезофитные листопадные леса
с вечнозеленым подлеском и множеством
реликтовых видов наиболее типично
представлены в Западном Закавказье1,
особенно в Колхиде.
Они начинаются непосредственно у
берега моря и на низинах, поднимаются
по предгорьям до 650—700 м над уров-
нем моря, а иногда — по южным, обра-
щенным к морю склонам — до 1000—
1100 м над уровнем моря. Основными
породами в этих лесах, кроме восточ-
ного бука, являются обыкновенный каш-
тан (Castanea vesca), обыкновенный
граб (Carpinus betulus), грузинский дуб
(Quercus iberica), имертинский дуб
(Quercus imertina), в меньшей степени
дзельква (Zelcowa crenata), восточный
граб, грабинник (Caprinus duinensis).
В местах с высокими грунтовыми во-
дами распространена формация ольхи
Alnus barbata.
Приморские низменности, характе-
ризующиеся повышенной влажностью,
заняты лесами бородатой ольхи (Alnus
barbata) — маленького дерева высотой
5—8 м или кустарника. На влажных
аллювиальных террасах вблизи горных
рек, имеющих достаточный дренаж,
бородатая ольха вырастает стройной,
в высоту достигает 12 м и более. В на-
стоящее время ольховые леса сильно
редуцированы, они занимают не более
2—3 % общей площади лесов Колхиды.
По флористическому составу они не очень
богаты, в них встречается граб, обык-
новенный ясень (Fraxinus excelsior),
иногда восточный бук — в основном на
менее увлажненных возвышениях. В мес-
тах, где почва суше и нередко содержит
1 Под Западным Закавказьем понимают
область, лежащую между Черным морем
и водоразделом, который проходит по вер-
шинам Большого Кавказа — Сурамского
хребта — Малого Кавказа. Западное За-
кавказье почти все входит в Эвкси некую
провинцию.
В. П. Малеев разделяет провинцию на
две подпровинции — Колхидскую, южнее Ту-
апсе, и Новороссийскую, к северу от Туапсе.
Дубовый лес около мыса Маслен Нос.
известняк, в ольховом лесу развит под-
лесок обыкновенного вечнозеленого бук-
суса, а в еще более сухих местах появ-
ляется вечнозеленый подлесок филлиреи.
На разреженных и вырубленных участ-
ках ольховых лесов встречаются в боль-
шом количестве лианы: преимуществен-
но высокий смилакс (Smilax excelsa),
виноградолистный, или обыкновенный,
ломонос (Clematis vitalba) и греческий
обвойник (Periploca graeca). На участ-
ках, где сохранились девственные леса,
лианы растут только на периферии.
Местами здесь встречаются и обширные
болота, на которых произрастают ред-
кие ольховые деревья. Из болотных
растений типичны третичные реликты,
такие, как колхидский водяной орех
(Trapa colchica), Rhamphicarpa medwe-
dewii и др.
Близки по экологии к ним леса из
Pterocorya pterocarpa, в настоящее время
почти полностью уничтоженного и встре-
чающегося только в виде кустов на бе-
регах рек.
Все приморские возвышенности и
предгорья в Западном Закавказье покры-
ты лесами, образованными в зависимости
220
от экологических условий различными
видами дуба, граба или каштана и в
мрньшей степени восточным буком.
' Основные массивы дубовых лесов
в Западном Закавказье образует гру-
зинский дуб, меньшую площадь зани-
мает имертинский дуб, встречаются не-
большие дубравы черешчатого, или лет-
него, дуба (Quercus robur), скального,
или сидячецветного, дуба (Q. sessili-
flora), пушистого дуба (Q. pubescens).
Распространение дубовых лесов в
Западном Закавказье определяется
влажностью климата, почвенными осо-
бенностями и влажностью почвы. Напри-
мер, леса имертинского дуба разви-
ваются только на влажных террасах
приморских низин и в долинах рек.
Леса грузинского дуба, наоборот, зани-
мают исключительно теплые и сухие
участки, особенно с известняковыми
почвами, и образуют хорошо вы-
раженный пояс в основном на южных
склонах, обращенных к морю. Этот пояс
лежит приблизительно на высотах от
20 до 600—700 м над уровнем моря,
выше 1000 м грузинский дуб имеет
локальное распространение, В самой
влажной части Колхиды — Приморской
Аджарии — дубовые леса почти исче-
зают, склоны гор покрыты мезофитными
буковыми и буково-каштановыми ле-
сами с богатым подлеском, состоящим
из ряда эндемиков: Rhododendron ип-
gernii, Orphanidesia gaultherioides, Phi-
llyrea velmoriniana, Primula megassae-
folia и др. Здесь появляется вид Epi-
medium pubigerum, не встречающийся
севернее Аджарии; этот вид типичен
для лесов Северной Анатолии и юго-
восточной части Балканского полуост-
рова. На известняках широкое распро-
странение получил восточный граб, что
дает основание говорить о существо-
вании особого подпояса, образованного
грузинским дубом в сочетании с восточ-
ным грабом, в нижней части дубового
пояса.
В дубовых лесах Западного Закав-
казья вечнозеленый лавровидный под-
лесок почти исчезает; он появляется
только в районах, где дубы сопри-
касаются с буковыми лесами, но Rhodo-
dendron luteum и Hypericum inodorum
широко распространены. Число третич-
ных реликтов в дубовых лесах невелико,
хотя именно в них растут такие виды, как
Dioscorea caucasica, Epimedium col-
chicum, Hypericum inodorum и т. д.
Причем преобладают сравнительно мо-
лодые (в среднем 60—100-летние) леса,
среди которых редко встречаются старые,
приблизительно 300-летние экземпляры.
Высота этих реликтовых деревьев чаще
всего 10—15 м, реже 28 м, леса,
состоящие из них, обычно 2—3-ярусные.
В этом поясе встречаются и другие
лесные и кустарниковые формации
средиземноморского или субсредиземно-
морского типа — прежде всего неболь-
шие по площади леса пицундской сос-
ны (Pinus pityusa) на мысе Пицунда
в Абхазии и севернее на черноморских
склонах и обрывах. Здесь произрастают
типичный средиземноморский кустарник
арбутус и древовидная эрика, образую-
щие подлесок в дубовых лесах. В Запад-
ном Закавказье, к примеру в окрест-
ностях поселка Новый Афон, широко
распространен благородный лавр. В ду-
бовых лесах встречается ряд субсреди-
земноморских видов — красный можже-
вельник (Juniperus oxycedrus), палиу-
рус, или держи-дерево (Paliurus aculea-
tus), Pyracaniha coccinea), восточный
граб и др.,— которые образуют на юж-
ных, в основном известняковых склонах
предгорные сообщества вторичного
происхождения типа балканских шиб-
ляковм
На влажных и тенистых склонах ду- .
бовые леса сменяются мезофитными за-
рослями восточного бука, часто с при-
месью каштана и граба, которые обра-
зуют наиболее характерную лесную фор-
мацию Колхиды. В формацию, кроме
того, входит вечнозеленый лавровид-
ный подлесок, много видов папоротника
и третичные реликты. В верхнем ярусе
встречаются и другие виды деревьев —
ложноплатановый, или белый, клен
(Acer pseudoplatanus), светлый, или кол-
хидский, клен (Acer laetum), кавказская
липа (Tilia caucasica), шершавый вяз,
или горный ильм (Ulmus scabrd), и др.
На известняках, в основном в ущельях,
в этих лесах развивается второй ярус,'
состоящий из самшита, который обра-
зует иногда самостоятельные заросли.
Подлесок в буковых лесах образован
221
можжевельником, лавром, мушмулой,
Ilex у черникой, Daphne pontica и др.
В ландшафте низменностей и предго-
рий буковые леса играют сравнительно*
небольшую роль. Начиная с высоты
600—800 м над уровнем моря они ста-
новятся преобладающими и в виде высо-
ких зарослей иногда распространяются *
до 2000 м над уровнем моря, причем
сохраняя почти весь вечнозеленый под-
лесок (только самшит не растет выше
1000—1100 м над уровнем моря).
Нет сомнения, что буковые леса, несмот-
ря на то что в них встречаются бореаль-
ные элементы, не имеют ясно выражен-
ных особенностей третичных реликтовых
лесов.
Обширные площади, занятые гра-
бом, в приморских горах, в основном
на подзолистых почвах, формируют само-
стоятельный пояс, прерывающийся в не-
которых местах. В горах граб растет до
1000 м над уровнем моря, редко до 1400 м.
В предгорьях, в нижней части дубового
пояса, заросли граба распространены
главным образом на восточных и запад-
ных склонах, так как южные склоны
заняты дубовыми лесами. С возраста-
нием высоты появляются смешанные
дубово-грабовые леса, а на склонах
горных долин — грабово-каштановые и
реже грабово-буковые. На известняковых
почвах с сильно развитыми карстовыми
явлениями преобладают чистые грабовые
леса, которые разбиваются на южных
склонах до своей верхней границы. Для
всех этих лесов характерен вечнозеле-
ный лавровидный подлесок из лавро-
вишни, можжевельника, Ilex colchi-
са и др.
Каштановые леса, образованные ви-
дом Castanea vesca, типичные для влаж-
ного климата Колхиды, широко распро-
странены, например, от района севернее
реки Пшади до Аджарии. В северных
районах каштан достигает 700 м над
уровнем моря, тогда как в Абхазии
и других южных районах поднимается
до 1200—1400 м.
В прошлом каштан был более рас-
пространен, чем теперь; в настоящее
время он произрастает в основном на
приморских склонах Аджарии, а также
в горных ущельях, отличающихся зна-
чительной влажностью. Чистые кашта-
новые леса встречаются и там сравни-
тельно редко, чаще растут смешанные
грабово-каштановые, дубово-каштано-
вые и изредка буково-каштановые леса.
По составу каштановые леса сходны
с буковыми и крабовыми; как и в них,
подлесок состоит из типично колхид-
ских кустов можжевельника, Hypericum
inodorum, Rhododendron luteum и других
реликтовых деревьев и кустарников.
В горах хвойные деревья представ-
лены восточной елью (Picea prientalis)
и кавказской пихтой (Ables nordman-
niana). Хвойные леса распространены
в основном в глубоких долинах и на се-
верных тенистых и влажных склонах;
на южных более сухих склонах растут
буковые леса. Чистые пихтовые и еловые
леса имеют сравнительно ограниченное
распространение, преобладают смешан-
ные буково-пихтовые леса, но и они не
образуют непрерывного пояса. В север-
ной части Колхиды основное хвойное
дерево — пихта, южнее (в Сванетии и
Аджарии) она уступает место ели,
которая образует почти чистые еловые
леса. Причем пихтовые леса распростра-
нены на высотах от 1000 до 2000 м,
хотя единичные деревья могут спускать-
ся и до 100 м, а ель растет до 2300 м
над уровнем моря.
Состав подлеска в еловых и пихто-
вых лесах имеет много общего с под-
леском буковых лесов, но беднее послед-
него. В вечнозеленом подлеске хорошо
представлены папоротники и реликтовые
виды. Но здесь растет и ряд таких
видов, как Quercus pontica, Rhamnus
inter tina, Acer trautvetteri и др., свой-
ственные поясу хвойных лесов и почти
не спускающиеся ниже.
На высотах 1800—2200 м над уровнем
моря вследствие сильного ухудшения
климатических условий леса не могут
формироваться, их заменяют другие типы
растительности — субальпийское криво-
лесье, редколесье, кустарниковые и
высокотравные сообщества, высокогор-
ные луга. Ландшафты характеризуются
большой мозаичностью и взаимным про-
никновением чисто лесных и субальпий-
ских типов растительности. Верхнюю гра-
ницу лесов образует бук, иногда пихта,
часто с ними встречается белая, бородав-
чатая, береза (Betula verrucosa), в Ад-
222’
жарии В, medwedewii, а в Мингрелки на
известняковых почвах В. megrelica.
Кроме того, на верхней границе леса
обычно встречается высокогорный клен
(Acer trautvetteri), понтийский дуб
(Quercus pontica), колхидская лещина
(Coryllus colchica), желтый рододендрон
(Rhododendron luteum) , высокогорная
форма лекарственной лавровишни (La-
urocerasus officinalis var. brachystac-
hys) и др.
Особенно широко распространены к
верхней границе леса и выше, в высоко-
горном поясе, сообщества кавказского
рододендрона. Эти необычайно красивые
во время цветения кустарники появляют-
ся на высотах 1700—1800 м и исче-
зают на высотах 2500—2800 м над уров-
нем моря.
Наиболее характерные для этого поя-
са высокотравные сообщества начинают
занимать доминирующее место в ланд-
шафте на высотах 1500—1600 м, особен-
но вблизи верхней границы лесов, и про-
слеживаются во влажных лесах до
2200—2300 м над уровнем моря. В эти
сообщества входят крупные, высотой
2—4 м, травы, в основном зонтичные —
Heracleum ponticum, Н. mantegazzianum,
Angelica silvestris, Chaerophyllum au-
reum, сложноцветные — Senecio othon-
nae, Telekia speciosa, представители дру-
гих семейств — Campanula latifolia, Aco-
nitum orientalis, Delphinium speciosum
и др.
Горные и отчасти высокогорные луга
являются самыми распространенными
и типичными для этого горного типа
растительности. Травы горных и высоко-
горных лугов достигают в высоту 1 м;
эти сообщества составляют в основном
злаковые растения — тростниковый вей-
ник (Cqlamagrostis arundinacea), лу-
говой мятлик (Роа), различные виды
овсяницы (Festuca), душистый колосок
(Anthoxanthum odoratum), торчащий
белоус (Nardus stricta), ежа Воронова
(Dactylis glomerata) и др.
Еще выше, в типичном высокогор-
ном поясе, на скалистых полянках
широко распространены сообщества
трав, высота растений в которых
2—5 см; эти сообщества составляют
травы самых различных видов, обычно
с крупными яркими цветками, как,
например, горечавка (Gentiana), не-
забудка (Myosot is), мытник (Pedicu-
laris), колокольчик (Campanula), лютик
(Ranunculus) и др.
Северная часть Западного Закав-
казья находится между Туапсе и Ана-
пой; она обозначена В. П. Малеевым
как Новороссийская подпровинция, отли^
чающаяся от Колхидской подпровинции
в основном прогрессирующим уменьше-
нием к северу мезофитных лесов и вечно-
зеленого подлеска, увеличением числа
ксерофитных видов. На севере Новорос-
сийской подпровинции сказывается влия-
ние степной флоры.
До высот 150—200 м над уровнем
моря весьма широко распространены
разреженные леса пушистого дуба с при-
месью большого числа деревьев восточ-
ного граба и сообщества листопадных
кустарников — шибляков, образовав-
шихся в результате вырубки дубовых
лесов. Широко распространены сооб-
щества с преобладанием палиуруса (дер-
жи-дерева). Здесь еще встречаются
пушистый дуб, восточный граб, древо-
видный пузырник (Colutea arborescens),
вязель (Coronilla emeroides), красный
можжевельник и др. По составу эти
леса очень близки к шиблякам Балкан-
ского полуострова и северной части
Малой Азии. В непосредственной бли-
зости к морю встречается пицундская
сосна, которая в прошлом была широко
распространена здесь. Широко представ-
лены леса из можжевельника (Juniperus
foetidissima и Juniperus excelsa), отдель-
ные деревья которого поднимаются
до 400—500 м над уровнем моря.
Можжевёловые леса, а также леса
пушистого дуба занимают южные склоны
и вершины возвышенностей. В низинах
и на южных склонах можжевёловые
леса — мезофитные; в них господствует
летний, или черешчатый, дуб, но встре-
чается и восточный бук, более распро-
страненный на северных склонах. В мезо-
фитных лесах произрастают также граб,
горный и польский вязы, кавказская
липа и др., а в подлеске — довольно
редко Rhododendron luteum и часто скум-
пия, или желтинник (Cotinus coggygria),
Staphyllea colchica и др. Колхидские
элементы распространены в основном на
северных склонах. Вблизи Анапы прохо-
223
дит северная граница восточного бука
й пушистого дуба.
Возвышенности более 400—500 м по-
крыты травянистой растительностью
степного типа — красивейшим ковылем
(Stipa pulcherrima), бороздчатой овся-
ницей, или типчаком (Festuca sulcata),—
лугами в основном на окраинах лесов,
сформированными мезофитными вида-
ми — ежей Воронова (Dactylis glome-
rata), кроваво-красной геранью (Gera-
nium sanguineum),— и другими со-
обществами.
МАЛАЯ АЗИЯ
Растительность побережья Малой
Азии, простирающегося более чем на
1200 км, от долины реки Чорох, отделяю-
щей его от Кавказских гор, до Босфора,
характеризуется постепенным (с востока
на запад) обеднением мезофитного кол-
хидского типа растительности и четким
возрастанием средиземноморских ксеро-
фитных элементов (Средняя Анатолия).
Основная причина — уменьшение коли-
чества осадков. Так, в Ризе выпадает
2500 мм, Трабзоне — 850, Самсуне —
730, Синопе — 680, Стамбуле — 790 мм
осадков. Только в отдельных пунктах
побережья (Инеболу— 1300, Зонгул-
дак— 1330 мм в год), где параллельно
берегу расположены цепи Понтийских
гор, количество осадков увеличивается.
Горы задерживают влажный морской
воздух и способствуют выпадению обиль-
ных осадков. Западнее, где горы пони-
жаются, побережье становится доступ-
ным сильному влиянию континента —
климат становится суровее, зима —
холоднее. Естественно, что это отра-
жается на составе и распространении
растительности. В. П. Малеев (1940)
выделяет три округа на Малоазиатском
побережье — восточный, средний и за-
падный.
В восточный округ, простирающийся
от советской границы до Трабзона,
входит Лазистан. Здесь выпадают обиль-
ные осадки, очень распространены ши-
роколиственные леса колхидского типа,
образующие пояс от моря до высот
400—600 м над уровнем моря. По фло-
ристическому составу леса Малой Азии
незначительно отличаются от колхид-
ских — вследствие большой влажности
здесь преобладает мезофитный вид дуба,
тогда как ксерофитный иберийский дуб
почти отсутствует. Разнообразен вечно-
зеленый подлесок лавровидного типа.
Благодаря особенно благоприятным кли-
матическим условиям в единственном
районе Малоазиатского побережья Чер-
ного моря, около г. Ризе, быстро
растут цитрусовые культуры. На высотах
между 400—600 и 1200—1300 м над
уровнем моря распространены леса во-
сточного бука и других широколиствен-
ных видов (граба, каштана . и др),
часто с примесью восточной ели. Под-
леском служат вечнозеленые колхид-
ские элементы (Ilex, лавровишня, родо-
дендрон и др.). Выше располагается
пояс еловых лесов (Picea orientalis),
чистых или с примесью бука, который
поднимается здесь до 1900 м и состоит
из сплошных массивов восточной ели,
достигающих почти 2000 м; выше растут
единичные восточные ели вместе с бере-
зой, высокогорным кленом (Acer iraui-
vetteri) и др.
Пояс высокогорных лугов в Понтий-
ских горах, начинающийся в среднем на
высоте 2000 м над уровнем моря, изучен
очень слабо, что заставляет рассматри-
вать его в общем. На востоке его произра-
стает растительность, сходная с высоко-
горной растительностью Кавказа, но
встречаются виды, отсутствующие в За-
падном Закавказье или произрастающие
в южных частях Закавказья, как,
например, Lilium ponticum, Asperula
pontica, Campanula hemschinica и др.
Здесь достигает своей западной гра-
ницы высокогорный кустарник Rhododen-
dron caucasicum.
Далее на запад, уже в среднем округе,
высокогорная растительность имеет со-
всем другой характер: травостой более
разрежен, появляются многочисленные
ксерофитные представители горно-степ-
ной флоры Армении и внутренней части
Малой Азии — различные виды Prangos,
Acantholimon, Astragalus, Pyrethnum
fruticosum и др. В западном округе,
где горы низки, высокогорный пояс почтой
не развит. Растительность на южных
склонах Понтийских гор имеет очень
мало общего с растительностью в Запад-
224
ном Закавказье. Согласно Бернхарду
(1931), здесь выделяются следующие
пояса: самый нижний пояс дуба (авст-
рийский и пушистый дубы и т. д.), пояс
крымской сосны Палласа и выше — пояс
армянской сосны (Pinus аг тепа), кото-
рая образует верхнюю границу леса.
В средний округ входит участок по-
бережья от реки Карадере на востоке
до Самсуна на западе; в отличие от
восточного округа, в среднем округе
нижний пояс формируют низкие леса
и шибляки (листопадные кустарники)
или обедненные маквисы (вечнозеленые
кустарники), число видов в которых
увеличивается к западу. Это происходит
вследствие того, что количество осадков
здесь, особенно в нижнем поясе, умень-
шается и в летний период засух ясно
выражен период покоя, когда травя-
нистая растительность выгорает, при-
чем сильнее всего на южных склонах
и вершинах возвышенностей. На север-
ных склонах в долинах горных рек,
а также на значительной высоте над
уровнем моря, где больше выпадает
осадков, растительность в общем не
отличается от колхидской.
Шибляки, состоящие в основном из
палиуруса, восточного граба, скумпии,
Rhus coriaria, красного можжевельника
и других видов деревьев с примесью
большого числа ксерофитных дубов,
поднимаются до 1000 м над уровнем
моря; вечнозеленые средиземноморские
виды Arbutus unedo, A. andrachne, Erica
arborea не распространяются выше 100 м
над уровнем моря и имеют подчиненное
положение по отношению к листопад-
ным. Поэтому нельзя говорить о настоя-
щих средиземноморских маквисах. Мес-
тами широкое распространение получила
крупная лещина (Coryllys maxima),
образующая кустарниковые сообще-
ства; эти кустарники, имеющие, вероят-
но, искусственное происхождение, так
как возникли в результате долгого куль-
тивирования лещины, дают большое ко-
личество орехов.
Там, где вследствие локальных усло-
вий влажность велика, а почвенный
покров мощный, среди шибляков встре-
чаются участки мезофитного леса —
каштана, граба, Acer laetum, липы, вяза,
Fraxinus охусагра и других деревьев
с вечнозеленым подлеском из рододенд-
рона, Daphne pontica, Ilex, лавровишни
и многих видов лиан. Местами встре-
чаются отдельные экземпляры или незна-
чительные группы восточной ели (Picea
orientalis), которая спускается по скло-
нам почти до моря.
Смешанные листопадные леса с веч-
нозеленым подлеском, распространенные
над поясом шибляков до 1300—1400 м
над уровнем моря, образуют целый пояс,
часто с примесью бука и восточной ели.
Вечнозеленый буксус, местами образуя
чистые заросли, достигает 1200 м над
уровнем моря. Выше до 1900 м над
уровнем моря — верхней границы леса —
формируется пояс восточного бука и во-
сточной ели.
Растительность западного округа,
охватывающего области Пафлагонию и
Битинию, значительно отличается от
растительности рассмотренных двух
округов главным образом преобладанием
типичных средиземноморских ксерофитов
в основном в низкой приморской части.
Колхидские элементы здесь составляют
относительно небольшую долю. Это об-
условлено орографическими причи-
нами — горы расположены дальше от
моря, они ниже (на Битинском полу-
острове — до 650 м, в Пафлагонии самая
высокая точка — 2300 м над уровнем
моря), вследствие чего здесь усили-
вается континентальное влияние Малой
Азии на климат.
Согласно Маркграфу (1928), на хол-
мах высотой до 300—500 м над уровнем
моря распространены средиземноморские
виды вечнозеленых кустарников — бла-
городный лавр, красное земляничное де-
рево, древовидная эрика. Встречается
и большое число типичных колхидских
элементов, как, например, рододендрон
Rhododendron luteum, Daphne pontica,
Hypericum calycinum, кавказская брус-
ника, много видов высокого смилакса.
Произрастанию колхидских и средизем-
номорских видов, вероятно, благоприят-
ствуют микроклиматические условия, в
основном влажность. Появляются не-
которые типичные средиземноморские
виды (хермесовый и каменный дуб),
не распространяющиеся восточнее.
Выше 300—500 м растут леса из во-
сточного бука и каштана с густым под-
8 Зак. 3436
225
леском из рододендрона, древовидной
эрики и др.
От 1000 до 1200 м над уровнем моря
встречаются леса из Abies bornmiil-
leriana. Буковые леса занимают горные
вершины и доступные морским ветрам
северные склоны, тогда как на южных
склонах распространены леса из австрий-
ского дуба, обыкновенного дуба и других
видов деревьев с подлеском из красного
можжевельника.
На крайнем западе побережья Малой
Азии (Битинский полуостров) колхид-
ская растительность сохранилась лишь
в глубоких влажных низинах — в долине
реки Чнлидере, где распространен родо-
дендрон. Побережье полуострова занято
маквисами, каменным дубом, обыкновен-
ным лавром, дикой маслиной, а также
шибляками, состоящими из палиуруса,
фисташки (Pistacia ierebinthus), разных
видов рода Cistus и др. Выше пояса
маквисов в зависимости от условий
рельефа и влажности встречаются леса
различного состава — от буковых (Fa-
gus orienialis) с вечнозеленым под-
леском до светлых дубовых с подлеском
из красного можжевельника, двух видов
земляничного дерева и др. В южной
части полуострова леса образует Abies
bornmulleriana.
КРЫМ
В горной части Крымского полуостро-
ва растительность резко отличается от
растительности в северной части полу-
острова, она представляет собой непо-
средственное продолжение южнорусских
степей. Различия объясняются и генети-
чески — растительность горного Крыма,
как показали исследования Е. В. Вульфа,
родственна растительности Малой Азии,
Закавказья и Балканского полуострова.
Степная же часть Крыма, наоборот,
представляет собой территорию, сравни-
тельно недавно заселенную раститель-
ностью южнорусских степей с примесью
горных видов.
Растительность южных склонов
Крымских гор определяется большин-
ством советских ботаников как среди-
земноморская. Но если для нее прием-
лемы такие же растительно-географиче-
ские нормы, как для растительности
Балканского полуострова, то раститель-
ность! южного побережья — переходный,
или субсредиземноморский, тип. На юж-
ных склонах до 300—350 м над уровнем
моря растительность, как и в южной
части Болгарии, характеризуется листо-
падными видами деревьев и кустарнико-
выми сообществами, образовавшимися
на месте сведенных лесов и состоя-
щими из пушистого дуба и высокого
можжевельника. В кустарниках, произ-
раставших и прежде, преобладают пу-
шистый дуб, восточный граб, красный
можжевельник, скумпия, держи-дерево
и другие виды, свойственные теплым
районам Болгарии. Их нельзя относить
к средиземноморским маквисам, это,
скорее, шибляки, как на Балканском
полуострове. Вечнозеленый вид Arbutus
andrachne не образует чистых сообществ,
он встречается среди шибляков. В двух
пунктах наблюдается пицундская сосна
Pinus brutal Здесь сосредоточена и куль-
тура оливкового дерева (Olea еигораеа),
привезенная древними греками.
Средний пояс, лежащий на вы- .
сотах между 350 и 700 м над уровнем
моря, составляют леса, образованные
сосной Палласа и скальным дубом, ко-
торый, вероятно, занял места вырублен-
ных сосновых лесов. На высотах от 700
до 1200 м над уровнем моря лежит пояс
лесов из восточного бука и обыкно-
венной сосны (Pinus sylvestris). На юж-
ном склоне буковые леса мало рас-
пространены, они занимают в основном
влажные склоны и низины. В них встре-
чаются граб, мушмула, плющ, Acer
hyrcanum, но совсем отсутствует вечно-
зеленый подлесок, типичный для лесов
из восточного бука в Южном Закав-
казье, Малой Азии и на Балканском полу-
острове. Сильно уменьшено число релик-
товых видов в травянистой раститель-
ности.
Каменистые вершины и плато Крым-
ской Яйлы со слаборазвитым почвен-
ным слоем, выше 900—1000 м над уров-
нем моря, покрыты травянистой ксеро-
фитной растительностью, мезофитные
луга появляются на влажных, в основ-
1 Пицундская сосна — Р. pityusa —
Прим. ред.
226
ном северных склонах с более развитым
почвенным слоем. Деревьев здесь нет.
Северный склон покрыт мощными бу-
ковыми лесами, среди которых есть от-
дельные группы сосны Палласа и высо-
кого можжевельника. В поясе предгорья
северные склоны покрывает лесостепная
растительность — участки степи чере-
дуются с участками дубовых лесов,
образованных в основном лесным и
скальным дубом. В северной части Кры-
ма, где местность еще ниже, появляется
типичная южнорусская степная расти-
тельность, такая же растительность
покрывает все советское побережье от
Дуная до северных склонов Кавказских
гор, относящееся в целом к Южно-
русской (Понтийской) степной про-
винции.
ПРИБРЕЖНАЯ ОБЛАСТЬ
УКРАИНЫ
Степная растительность — основной
тип в этой области — принадлежит к юж-
ному варианту степи, так называемым
ковыльным степям, которые характери-
зуются господством разных видов ковыля
(Stipa), в основном S. lessingiana,
S. capillata, S. ucrainica, и других ксе-
рофитных, многолетних злаковых пучко-
вых растений — бороздчатой овсяницы
(Festuca sulcata), Koeleria gracilis и т.^д.
Реже встречаются гребневидный пырей
(Agropyrum pectiniforme), безостый кос-
тер (Bromus inermis). Вследствие боль-
шой сухости климата растительность ле-
том испытывает значительный недоста-
ток влаги и потому разрежена, а это
дает возможность селиться между пуч-
ками злаковых многим однолетним мел-
ким растениям и весенним, преимущест-
венно луковичным, представителям
(тюльпаны, вороний лук, гиацинты и др.),
отсутствующим в более северных степях.
Летом все растения исчезают — степь
сильно выгорает. Ландшафт этой области
равнинный, земли почти все распаханы.
Вследствие сравнительно однообраз-
ных географических, почвенных* и кли-
матических условий ковыльные степи
черноморского побережья не очень разно-
образны. Различают два типа ковыль-
ных степей. Первый, более северный,
между Одессой и Дунаем, характери-
зуется значительным распространением
разных видов трав — шалфея (Salvia
nutans, S. nemorosa), узколистного
пиона (Paeonia tenuifolia), весеннего
адониса (Adonis vernalis), шестилепест-
ного лабазника (Filipendula hexapetala),
обыкновенного синяка (Echium vulga-
re) и др. Эти степи в русской литературе
(Алехин) называются ,.красочными”.
Второй тип ковыльных степей — осталь-
ная часть прибрежной зоны,— более
южных, „бескрасочных”, характеризует-
ся меньшим разнообразием трав. Господ-
ствующую роль играют различные виды
ковыля и других злаковых растений.
Это самый ксерофитный (засухоустой-
чивый) вариант степи. Характерен для
ковыльных степей приморский синего-
ловник, отрывающийся от почвы после
созревания семян и рассеивающий их по
ветру, а также Cypsophila paniculata,
Statice latifolia. Crambe tatarica и др.
В Присивашье, а также в других при-
морских районах на участках соленых
почв развивается небольшое число видов
солелюбивых растений (галофитов). Они
встречаются чаще всего в высохших ли-
манах, на берегах озер и, как правило,
образуют чистые сообщества, располо-
женные полосой. На участке, только что
освободившемся от воды, развивается
чаще всего европейский солерос (Soli-
cornia europaea), который нередко растет
и в самой воде, образуя первую полосу.
Затем идет полоса бассии волосистой
(Bassia hirsuta), третья полоса (в более
сухих местах) состоит из кохий стелю-
щейся (Kochia prostrata). Местами мас-
сово развивается шишковатый сарсазан
(Haiocnemum strobilaceum). Там, где
близко расположена грунтовая вода, на
соленых почвах произрастают особые га-
лофитные луга, образованные в основ-
ном злаковыми растениями — бескиль-
ницей расставленной (Puccinella fomi-
nii), в меньшей степени прибрежницей
солончаковой (Aeluropus littoralis) и др.
Другой характер имеет раститель-
ность вблизи нижнего течения Днепра,
на речных заливных террасах, особенно
на самой нижней, которая местами рас-
ширяется до 22 км. Здесь полоса дре-
весно-кустарниковых зарослей шириной
100—200 км простирается по обе сто-
роны главного русла реки и ее рукавов.
227
Основные виды — лесная ива, черный
тополь, вяз и отчасти дуб с примесью
березы, черной ольхи, дикой груши, ди-
кого винограда — образуют не леса,
а лишь редкие рощи. Очень густые
кустарники состоят из ивы (S. triandra,
S. cinerea и S. acutifolia), калины, тернов-
ника и др. На больших площадях встре-
чается искусственно разведенная амор-
фа. Местами на террасах развивается
луговая растительность — в зависимости
от водного режима наземный вейник
(Calamagrostis epigeios), пырей, безос-
тый костер Hierochloe odor ata, Роа
palustris, Agrostis alba, Glyceria, мно-
жество осок (Carex), Heleocharis, Scir-
pus и др. В заболоченных местах
и вблизи берегов растет однообразная
болотная растительность — тростник и
камыш (Scirpus lacustris).
Вблизи нижнего течения Днепра^
на левом его берегу, от Каховки до
Черного моря, на площади около
162 тыс. га, простираются целинные или
разработанные Алешковские пески. Ис-
ходный тип растительности — песчаная
степь. Растительный покров целинных
песков составляют в основном злаки.
БАЛКАНСКИЙ ПОЛУОСТРОВ
В причерноморской зоне на юге
Балканского полуострова преобладают
широколиственные леса, а на севере —
травянистая растительность степного
типа, переходящая в южнорусские степи.
, Широколиственные леса бывают двух
типов: ксерофитные смешанные дубовые
и мезофитные из восточного бука,
чаще всего с вечнозеленым лавровид-
ным колхидским подлеском.
Мезофитные широколиственные леса
как бы продолжают здесь малоазиат-
ские леса, но состоят из меньшего
числа колхидских элементов, к тому же
уменьшающегося к северу; вечнозеленый
подлесок их не выходит за пределы
Странджа-Планины.
Наиболее типичные здесь леса из
восточного бука с вечнозеленым под-
леском родственны растительности се-
верного побережья Малой Азии и Кол-
хиды. Такие леса, но без вечнозеленого
подлеска встречаются и в Восточной
Стара-Планине. Несколько изолирован-
ных массивов восточного бука обнару-
жено к северу от Варны, в лесу около
села Батова. Согласно румынским уче-
ным, маленький массив восточного бука
находится в долине реки Лунковица,
Тулчанский округ.
Мезофитные буковые леса с вечно-
зеленым лавровидным подлеском в
Странджа-Планине растут в глубоких
влажных оврагах, прорезающих обра-
щенные к Черному морю склоны гор.
Значительная влажность воздуха
здесь — основной фактор, влияющий
на распределение растительности, осо-
бенно колхидских вечнозеленых элемен-
тов. Мезофитные леса сформированы
почти исключительно восточным буком
или редко в сочетании с грабом. Изред-
ка в них встречаются и другие виды
деревьев, например, осина, ива (Salix
саргеа), польский и горный вязы, дикая
черешня, липа (Tilia parvifolia, Т. аг-
gentea и Т. platyphyllos), явор, белый
клен, клен, крупноплодная рябина
(Sorbus domestica, S. aucuparia), тисс,
ольха.
Вечнозеленый подлесок в этих лесах
состоит из колхидских третичных ре-
ликтовых элементов. Особенно распрост-
ранен понтийский можжевельник и Rho-
dodendron ponticum, которые в массе
встречаются во влажных оврагах; на се-
верных склонах они поднимаются почти
до вершин холмов. Во многих местах
их густые заросли труднопроходимы.
На западе они достигают линии село
Сливарово — село Граматиково. Широ-
ко распространен Ilex aquifolium, но
лишь в глубоких и влажных ложбинах,
иногда он образует почти чистые ассо-
циации, вытянутые лентой вдоль лож-
бины. Реже встречаются лавровишня,
мушмула, кавказская брусника, Daphne
pontica, Hypericum androsaemum и др.
Произрастает и ряд среднеевропейских
широколиственных видов — кизил, боя-
рышник, бересклет, орешник и др. На пе-
риферии лесов встречается Calluna vul-
garis, лиан мало — дикий виноград, ло-
монос.
Травянистая растительность буковых
лесов содержит как среднеевропейские,
так и колхидские элементы. Из послед-
них можно отметить Trachystemon orien-
228
tale, Primula acaulis, Epimedium pubi-
gerum, Symphytum tauricum, Salvia for-
skahlei, Cyclamen coum.
В высокогорьях Странджа-Планины
с самой высокой точкой 1018 м (гора
Большая Махиада на территории Тур-
ции), параллельно черноморскому бе-
регу, буковые леса встречаются на се-
верных (реже на восточных и западных)
склонах и на самом гребне. Этот тип
мезофитных лесов с колхидским вечно-
зеленым подлеском, проявляясь в раз-
личной степени в зависимости от эко-
логических условий, на всем восточном
склоне Странджа-Планины сохраняется
почти до Босфора.. Так, например, вер-
шину Белградской горы (около 200 м
над уровнем моря), расположенной не-
далеко от Стамбула, покрывают дубо-
вые леса и шибляки, а в оврагах рас-
тут буковые леса с примесью обыкно-
венного каштана (Castanea vesca), ко-
торый отсутствует на севере Странджа-
Планины. Вечнозеленый подлесок раз-
вит слабо, лишь изредка встречаются
лавровишня и Daphne pontica, что объяс-
няется большой сухостью воздуха в этом
районе и длительным антропогенным
воздействием. Появляются Trachystemon
orientate, Epimedium pubigerum и дру-
гие колхидские элементы.
На юго-западном склоне буковые ле-
са почти везде сменяются дубовыми,
вследствие чего большинство ботаников
проводит западную границу Эвксинекой
провинции по главному горному хребту
Странджа-Планины. Таким образом,
лишь на обращенных к Черному морю
склонах гор Странджа, к востоку от
главного хребта, сохранились леса
из восточного бука с вечнозеленым лав-
ровидным подлеском колхидского типа.
Поэтому Странджа-Планина — один из
самых интересных ботанических объек-
тов Европы.
Смешанные дубовые леса занимают
большие площади, чем буковые. В пе-
риферийных районах Странджа-Плани-
ны они в большинстве превратились
в шибляки. Высоко в горах они рас-
пространены на вершинах, а также
на южных и отчасти восточных и за-
падных склонах, самые низкие участки
которых—глубокие овраги заросли
буковыми лесами.
Дубы (Quereus conferta) около Старо-
Оряхово, Варненский округ.
Лес в Странджа.
229
Смешанный лес в районе курортов Золотые
Пески.
Смешанные дубовые леса форми-
руются достаточно разнообразными ви-
дами деревьев. Это многоплодный дуб
(Quercus polycarpa), дуб Фрайнетто
(Quercus conferta), а также менее рас-
пространенный австрийский дуб (Quer-
cus cerris), который обычно растет
у подножия гор и даже вблизи рек. Реже
встречается Q. pedunculiflora, притом
в низких местах, на хорошо развитых
и хорошо увлажненных почвах.
В состав странджа неких Дубовых
лесов входит еще ясень (Fraxinus
ornus), редко вблизи рек F. oxyphylla,
крупноплодная и обыкновенная рябина,
липа (Tilio ar gentea), польский вяз, боя-
рышник, клен, груша, черешня и др.
Подлесок на периферии и в разрежен-
ных частях этих, лесов содержит пон-
тийскую иглицу (Ruscus aculeatus),
Asparagus aculifolius, мушмулу, жел-
тинник, Hypericum calycinum, ладанник
(Cistus tauricus и C. saeviaefolius);
встречаются типичные эвксинские тре-
тичные реликты Daphne pontica и ро-
додендрон, но только в низких влажных
местах в контакте с мезофитными бу-
ковыми лесами. На периферийных, более
светлых участках леса часто растет
Calluna vulgaris, особенно в молодых
массивах. Из лиан появляются плющ
и ломонос.
В дубовых и буковых лесах Странд-
жа-Планины произрастает ряд травя-
нистых растений эвксинского типа —
Trachystemon orientate, нут (Cicer mont-
bretii), Epimedium pubigerum, Salvia for-
skahlei й др., которые формируют со-
став растительности, чуждый флоре
Европы.
Широко распространены, в основном
на периферии гор и на побережье,
шибляки, появившиеся в результате де-
градации лесов. Состав их достаточно
разнообразен: лесной дуб, восточный
граб, палиурус, австрийский дуб, фис-
ташка (Pistacia terebinthus), Pyracantha
coccinea, красный можжевельник, Jas-
minum fruticans, Gistus tauricus, Aspa-
ragus acutifolius, Osyris alia, скальный
дуб, ясень, клен, вяз и др., причем
к югу число субсредиземноморских и
средиземноморских видов увеличивает-
ся. В окрестностях Стамбула в этих
кустарниках встречается большое чис-
ло Spartium junceum. Вечнозеленый
элемент в них представлен чрезвычай-
но слабо; только ,,грипа” на Балкан-
ском полуострове заходит на север
дальше других вечнозеленых элемен-
тов маквисов. В некоторых частях по-
бережья и высоко в горах (Бродилово,
Стоилово) это растение образует почти
чистые ассоциации, которые можно на-
звать обедневшими маквисами.
Широко распространены, в основ-
ном в турецкой части Балканского по-
луострова, да и то на сухих склонах,
низкие кустарники, образованные дву-
мя видами эрики (Erica arborea и Е. ver-
ticillata) и Calluna vulgaris. Это также
вторичные сообщества, развившиеся на
месте вырубленных дубовых лесов. В са-
мой южной части этих сообществ появ^
ляются мелкоплодный земляничник (Ar-
butus andrachne), крымский ладанник
(Cistus tauricus) и др. На болгарской
стороне Странджа-Планины эриковые
кустарники имеют сравнительно огра-
ниченное распространение, а по сосед-
ству с побережьем, Где климат значй-
230
чительно суше, чем в горах, эрика и
Calluna vulgaris отсутствуют.
Обширные смешанные дубовые леса
и леса из восточного бука находятся
и в Восточной Стара-Планине, высота
которой в приморской части, изрезан-
ной оврагами, не превышает 500 м над
уровнем моря; многочисленные разно-
направленные овраги достаточно глу-
боки и отличаются большой влажностью.
В таких лесах произрастают различные
виды субсредиземноморских и колхид-
ских элементов, но меньше; чем в Странд-
жа, а вечнозеленый лавровидный под-
лесок отсутствует. Таким образом, и
здесь, как на севере Западного Закав-
казья, лесная растительность становит-
ся беднее, сильно уменьшается число
средиземноморских и субсредиземномор-
ских видов. Побережье почти все крутое
и скалистое, при этом между Обзором
и мысом Емине находится одно из не-
многих мест в Болгарии, где лес под-
ходит к самому морю.
Распространение лесных массивов
в Восточной Стара-Планине зависит
от рельефа местности и, стало быть,
от увлажнения. Смешанные дубовые
леса, состоящие в основном из дуба
Фрайнетто и австрийского дуба, свет-
лые и не очень густые. Характерные
для них деревья — рябина и Pyrus bul-
garica, кустарники — пятипестичный бо-
ярышник (Crataegus melanocarpa). Кро-
ме того, встречаются восточный граб,
польский клен, однопестичный боярыш-
ник (Crataegus monogyna), цветочный
ясень (Fraxinus ornus), рябина, кизил
и др. Среди травянистой растительнос-
ти наблюдается ряд таких эвксинских
элементов, как Scilla bithynica, Tra-
chystemon orientate и т. д.
Грабо-буковые массивы в Восточ-
ной Стара-Планине флористически бо-
лее богаты, чем смешанные дубовые
леса. В них встречаются, кроме неко-
торых горных элементов — явор, белый
клен и др. (вследствие большой влаж-
ности),— во множестве восточный граб,
боярышник, клен, кизил, цветочный
ясень, рябина, орешник, лианы — дикий
виноград, высокий смилакс, ломонос,
плющ. Среди травянистой раститель-
ности обнаружены и среднеевропейские
(Роа пе mor alls, Lilium martagon и др.)
Вязы (UImus foliacea) около Ропотамо.
и эвксинские виды (Lathyrus aureus,
Scilla bithynica и др.).
На болгарском побережье Черного
моря вблизи нижнего течения реки Кам-
чии некогда образовался обширный
девственный лес Лонгоза, название ко-
торого перешло ко всем лесам такого
типа.
Лонгозными называют смешанные
широколиственные леса, расположив-
шиеся вблизи рек; в таких лесах много
лиан.
Леса эти подвержены периодиче-
ским наводнениям и заболачиванию.
Лонгозы растут вблизи реки Батова —
лес Балта у Кранево, который до не-
давнего времени был в лучшем состоя-
нии, чем другие лонгозные леса в Бол-
гарии. Лес Калина между городом Не-
себыр и селением Влас, леса около рек
Ропотамо, Велеки, Резовска и мелких
речек, стекающих с хребта Истранджа
в Черное море вблизи Чилингоса и Мидье,
уже почти уничтожены. Несколько таких
лесов находится около Тунджи и дру-
гих рек.
231
Морской понкраций (Pancratium mariti-
тит) — мыс
В лонгозных лесах преобладают
два вида деревьев высотой до 30—35 м —
польский вяз и остроплодный ясень (Fra-
xinus oxyphylla), почти везде растущие
вместе. Остальные виды деревьев — клен,
граб, дикая груша, дикая яблоня, че-
решчатый дуб и др.— более низкие.
Редко встречается пушистый вяз, белый
тополь, белая ива, обыкновенная ольха.
Отдельными деревьями произрастают
рябина, магалебка, или вишня антипка,
и др. Подлесок сформирован в основ-
ном пяти-однопестичным боярышником,
который часто образует непроходимые
заросли. Много растет ежевики и ши-
повника, реже можно встретить боро-
давчатый бересклет, кизил, орешник, ко-
лючую сливу, бузину и др. Отдельными
кустами и малыми группами кустов появ-
ляется в подлеске единственный пред-
ставитель вечнозеленых — понтийская
иглица, являющаяся субсредиземномор-
ским элементом.
В лонгозных лесах очень распрост-
ранены лианы, среди которых первое
место занимает колючий смилакс. В
прошлом он плотным колючим поясом
окружал лес и путнику приходилось
прорубать себе дорогу топором, как это
делают во влажных тропических лесах.
Однако в настоящее время в результа-
те постоянного вмешательства человека
большое количество этих растений унич-
тожено. Часто встречающийся плющ
карабкается вверх по деревьям и обра-
зует яркие, темно-зеленого цвета, рос-
кошные драпри. В меньшем количестве
распространены ломонос, дикий вино-
град, греческий обвойник и др.
Заболачиваются лонгоЗы обычно 2
раза в год — весной, когда тают снега,
и осенью, когда выпадают обильные
дожди. Но участки, самые близкие
к морю, всегда затоплены водами рек,
устья которых очень часто мелеют.
О происхождении лонгозов сущест-
вует несколько мнений. В прошлом счи-
тали, что лонгозы образовались из плио-
ценовых лесоВи Однако' анализ расти-
тельности в лонгозах показал, что они
состоят почти исключительно из широ-
колиственных видов и что в них нет
вечнозеленых деревьев и кустарников,
характерных для плиоценовых лесов.
Лонгозы относятся к молодым лесам,
возникшим в местности с особой топо-
графией и особыми почвенными усло-
виями. Это мнение подтверждают гео-
логические данные, согласно которым,
при опускании черноморского побе-
режья устья рек затопило и образова-
лись лиманы, позднее, в голоцене, за-
полненные речными наносами. Обрас-
тание лонгозными лесами, следователь-
но, произошло в четвертичный период.
Лонгозные леса, особенно незатро-
нутые деятельностью человека, напри-
мер уголки в л$су Балта, производят
особое впечатление и на специалистов,
и на любителей природы. Сильно забо-
лоченная почва, множество вьющихся
растений; густо оплетающих стволы де-
ревьев и гирляндами спускающихся
с них, делают лес почти непроходимым
и очень похожим па тропический.
* Для того чтобы сохранить хотя бы
участки исчезающих лонгозных лесов
Балта, около реки Камчии и болота
в Аркутине (народный парк „Ропота-
мо ”), их объявили заповедными и запре-
тили всякую хозяйственную деятель-
ность в них.
На плато Добруджа в настоящее
время нет лесов, оно покрыто лишь
травянистой растительностью степного
типа. Здесь встречаются также степные
растения: ковыль (Stipa capillata, S. tir-
232
sa), Agropyrum cristatum, Melica ciliata,
Bromus tectorum, Diplachne serotina,
узколистный пион (Paeonia tenuifolia),
весенний адонис (Adonis vernalis), „степ-
ной петушок” (Iris putnila), хрящеватый
и миртолистный молочай (Euphorbia
glareasa, E. myrsinites), тонколистный
птицемлечник (Ornithogalum tenuifo-
lium), Salvia natans, виды желтоцве-
тущего тысячелистника (Achillea, co-
arctata и др.), распростертый и восточ-
ный васильки (Centaur еа diffusa, С. ori-
entalis и др.), Asphodeline lutea, Phlomis
pungens и др. Однако в Добрудже,
в основном в самых южных час-
тях, кроме травянистых сообществ, со-
хранились участки смешанных лесов
с преобладанием дуба (например, лес
Дюзорман между селением Оброчиште
и Балчиком, маленький лесок между
селениями Святой Николай и Шабла
и др.). В состав этих лесов входят пу-
шистый дуб, восточный граб, клен,
липа, австрийский дуб, дикая яблоня,
дикая груша, вяз, кизил, цветочный
ясень, рябина; в состав подлеска — жел-
тинник, бородавчатый бересклет, боя-
рышник, калина, обыкновенная бирю-
чина (Ligustrutn vulgare), орешнйк
и достаточно распространенный вид
вечнозеленой понтийской иглицы (Rus-
cus aculeatus). Травянистую раститель-
ность формируют типичные лесные ви-
ды— кудреватая лилия (Lilium таг-
tagon), миндалевидный молочай
(Euphorbia amygdaloides), боровой мят-
лик (Роа netnoralis), многолетняя про-
леска (Mercurialis perrenis) и др.
В дельте реки Дуная, между тремя
главными речными рукавами, на низ-
ких местах, покрывающихся во время
разливов водой, находятся многочис-
ленные болота, трясины и мелкие про-
токи, разделенные песчаными отмелями.
Растительность в дельте болотистая
и древесная. В заливных лесах, в основ-
ном ивовых, растут белая ива (Salix
alba) и S. excelcior, встречаются чер-
ный тополь, осина и белый тополь, от-
дельные вязы, дубы, ясени, из кустар-
ников растет Tamarix gallica, а на пес-
чаных почвах — Hippophae rhamnoides.
На сухих местах, например в Караор-
мане и Летее, произрастают дубовые
леса. Согласно румынскому ботанику
в лонгозных лесах.
Вьющиеся растения (лианы) около реки
Ропотамо.
233
Белая кувшинка (Nymphaea alba) в Арку-
тино.
Вязы (Ulmus foliacea) в Лонгозе.
Д. Продану, черешчатому дубу здесь
сопутствуют дуб Фрайнетто, ясень (Fra-
xinus oxyphylla, F. pallicae), встречают-
ся отдельные деревья дикой груши, груп-
пы белого и черного тополей, ольхи, не-
сколько видов ивы — Salix triandra,
S. cinerea, S. rosrmrinfolia. В подлес-
ке представлен обыкновенный барбарис
(Berberis vulgaris), боярышник (Cra-
taegus monogyna), колючая слива (Pru-
nus spinosa), обыкновенная бирючина
(Ligusrtum vulgare), Hipophae rham-
noides и др., а из лиан — дикий вино^
град и греческий обвойник. На дубах
растет европейский ремнецветник (Lo-
ranthus europaeus). На песчаных учас-
тках вблизи моря встречаются Ephedra
vulgaris, изредка персидский вьюнок
(Convolvulus persicus) и др.
Большие пространства в дельте за-
няты тростником, причем примерно три
четверти площади нижней части дель-
ты покрывают так называемые плаваю-
щие массы (плавни), образованные пе-
реплетениями корней и корневищ трост-
ника, толщиной от 80 см до 2 м;
они едва поднимаются над водой.
На этих плавнях накапливается пе-
регной, песок и другие вещества, посе-
ляются растения, даже древесные. Здесь
растут различные виды осоки (Carex),
камыша, Lythrum salicaria, Cladium ma-
riscus, Cirsium palustre, Myosotis pa-
lustre и др.
Особая растительность развивается
на приморских песках (пляжах) и на
скалах, а также на засоленных почвах.
Она представлена малым числом видов,
одинаковых почти по всему побережью.
На болгарском побережье, где об-
ширны песчаные пляжи, растения (псам-
мофиты) чаще всего селятся отдельно
расположенными особями, не образую-
щими закрытых ассоциаций. На песках,
заливаемых изредка волнами, часто
встречаются приморский синеголовник
(Eryngium maritimum), прибрежный мо-
лочай (Euphorbia paralis), морская гор-
чица (Cakile maritima), Glaucium lejo-
carpum, песчаный василек (Centaurea
arenaria), калийная солянка (Salsola
kali), приморская люцерна (Megicago
marina), лунник (Lunaria euxina), пон-
тийская смолевка, татарский латук (Mul-
gedium tataricum) и др. Реже (лишь
234
южнее Созопола) растут приморская
лилия, персидский вьюнок Diotis candi-
dissima, Malcalmia confusa и др.
Немного в глубь берега, на терра-
сах, которых волны не достигают, встре-
чаются крупные пучки черноморского
колосника (Elymus sabulosus), песча-
ной псаммы (Psamma arenaria) и толь-
ко южнее Бургаса — крупные декора-
тивные травы эриантус (Erianthus) и
Imperata cylindrica. Здесь растут также
сибирский кендырь (Аросупит venetum),
кусты Marsdenia erecta, Ephedra vul-
garis, снитковый пырей (Agropyrum.
junceum), вьющееся растение Супап-
chum acutum и др. Еще дальше от берега
и выше очерчивается полоса кустарни-
ков держи-дерева, боярышника, ежеви-
ки и др.,— образующая переходную зо-
ну к лесной растительности. Эндемич-
ным элементом для сухих приморских
песков на болгарском черноморском по-
бережье является крестоцветное расте-
ние Lepidotrichurn uechtritzianum. Оно
найдено около Белослава (Варненский
округ).
На скалах у моря растет малое чис-
ло видов. На заливающихся волнами
скалах часто растет перистый катран'
(Crambe maritima) и Crithmum та-
ritimum. На скалах у Каварны — един-
ственное место в Болгарии — встречает-
ся душистый левкой (Matthiola odora-
tissima). Очень часто и на песках, и
на скалах почти всего побережья рас-
тет обыкновенный хвойник (Ephedra
vulgaris) с красными мясистыми съедоб-
ными плодами.
На засоленных почвах, которые луч-
ше всего развиты в Болгарии около
г. Поморие, произрастают галофиты —
растения,/ выдерживающие значитель-
ную концентрацию соли. Они отличают-
ся толстыми мясистыми листьями и стеб-
лями. Самый типичный здесь галофит —
европейский солерос (Salicornia ей-
гораеа), образующий ассоциации.
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ЖИВОТНЫЕ
Непосредственное воздействие моря
на сушу выражается в затоплении бе-
регов, засолонении их, формировании
пляжных зон и выбросе органических
веществ (водорослей, морской травы,
раковин и разлагающихся морских жи-
вотных) на песок и скалы. Степень
затопления и засолонения зависит от
того, чем сложен берег, и от близости
к урезу воды.
На песчаных и скалистых берегах
формируются экологические системы,
которые в совокупности образуют бере-
говой биоценотический комплекс, ха-
рактеризующийся высоким содержанием
солей в зонах, расположенных близко
к морю. Соленость — самый важный фак-
тор, который отличает морской берег
от берега пресноводного бассейна.
Солелюбивая фауна на побережье
особенно хорошо представлена насеко-
мыми. Вследствие экологической плас-
тичности насекомые приспособились к
засоленным биотопам; так как конку-
ренция в борьбе за существование в та-
ких биотопах ведется среди малого чис-
ла видов, насекомые в них развиваются
иногда в большом количестве. В зави-
симости от приспособленности к содер-
жанию солей в биотопе насекомых де-
лят на галобионтов, галофилов и гало-
ксенов. Галобионты обитают только в за-
соленных биотопах, но отдельные особи,
как исключение, могут встречаться и
в биотопах с нормальным содержанием
солей. Галофилы развиваются преиму-
щественно в засоленных биотопах; вслед-
ствие большой численности популяций
они играют важную роль в биоценозе
побережья. Галоксены встречаются в за-
соленных биотопах только в единичных
экземплярах. .
В районе скалистых побережий море
осолоняет маленькие водоемы, обра-
зующиеся в углублениях — литотельмах.
В литотельмах соленость воды дости-
гает 78°/00, иногда соли в них кристал-
лизуются.
В прибрежных биотопах большое зна-
чение имеют резкие изменения условий —
увеличение солености при заливании
берега и уменьшение солености при вы-
падении обильных осадков, смывание
водорослей со "всей их фауной в море
во время волнения и гниение водорос-
лей на берегу в сухие тихие дни.
При таких специфических условиях
фауна, развивающаяся в промежуточ-
235
ной зоне, постоянно стремится перемес-
титься или к морю, или в глубь суши
и поэтому имеет во многих отношениях
переходный характер — некоторые пред-
ставители ее переносят временное зали-
вание водой или временную сухость
среды.
В псевдолиторальной зоне морские
обитатели соприкасаются с воздушной
средой во время отливов, а животные,
дышащие воздухом,— с водной средой
при сильном волнении, нагонных вет-
рах и т. п.
Накопленные на берегах водоросли.
Основой существования специфичной
прибрежной фауны являются выброшен-
ные на берег водоросли, морская трава,
остатки морских животных, а также
органические вещества, принесенные ре-
ками, например листья, ветки, корневи-
ща. Этот материал служит пищей дет-
ритофагам (организмам, питающимся
разлагающимися органическими вещест-
вами) — червям, ракообразным, личин-
кам мух и жесткокрылых и др., которые
занимают первое звено в пищевых взаи-
моотношениях этого биоценоза. Детри-
тофаги в свою очередь служат пищей
хищникам (жесткокрылым, осам, му-
равьям) и являются хозяевами ряда па-
разитических насекомых.
Растительность, выброшенная из мо-
ря, часто скапливается в зоне псевдо-
литорали — на песке и между скал. Сос-
тав этих скоплений зависит от морской
флоры у берега и от сезона. На берегу
Варненского залива осенью в скопле-
ниях морских растений преобладает мор-
ской салат (56,25 %). Весной 55 % вы-
брошенных морем растений составляет
цистозира, в то время как осенью толь-
ко 8—10 %. В районе Бургасского зали-
ва органические вещества, выброшен-
ные морем, состоят почти исключитель-
но из зостеры, которая развивается
на дне залива. Вместе с ней на берег
попадает и червь наманереис (Nama-
nereis quadraticeps), живущий на дне
среди зарослей зостеры. Наманереис
может вернуться в море или погибнуть,
когда высыхают травы. Очень часто
талломы цистозиры покрыты гидроид-
ными полипами, мшанками или мелки-
ми мидиями. Из ракообразных с расте-
ниями на берег весной и летом чаше
всего попадает равноногий рачок идотеа
(Idotea battled). В еще мокрых водорос-
лях, идотеа может жить долгое время;
большинство рачков успевает вернуть-
ся в море, но некоторая часть их по-
гибает в высыхающих слежавшихся во-
дорослях.
Несколько больше адаптировались
к условиям жизни на суше ракообраз-
ные другой группы — амфиподы. Они
могут жить в промежуточной зоне, поль-
зуясь минимумом влаги, в скоплениях
водорослей и в песчаной полосе берега.
Это представители рода Orchestia
(О. gammarella и О. montagul). Осенью
и весной количество их в скоплениях
водорослей исключительно велико — в
среднем 4148 мг на 100 г абсолютно
сухих растений (высушенных при
105° С). Зимой эти животные покидают
берега и возвращаются на прибрежные
мелководные участки моря.
В водорослях, выброшенных на бе-
рег, вместе с этими морскими обитате-
лями живет множество представителей
наземной фауны, причем преобладают
солелюбивые насекомые — галобионты
и галофилы. В этом биотопе живет ог-
ромное количество и личинок, и взрос-
лых особей; первое место занимают
мухи фуцелия (Fucellia tergina), лепто-
цера (Leptocera b г achy stoma), фукомия
(Fucomyia frigida), херсодромия (Cher-
sodromia pontica) и др. Летом в 100 г
абсолютно сухих водорослей содержит-
ся 2250 мг личинок фуцелии, 1750 мг
лептоцеры.
Множество беззащитных личинок
детритофагов привлекает сюда хищных
насекомых, преимущественно жучка ка-
фиуса (Cafius xantholoma), личинки
и взрослые особи которого питаются
личинками двукрылых насекомых. Кро-
ме кафиуса, здесь встречаются и дру-
гие хищные жуки — серицеус (Sericeus
filum), ортидус (Ortidus cribratus) и др.
Личинки насекомых, развивающиеся
в водорослях, особенно боятся волне-
ния. Если вода проникает в скопления
водорослей, обитатели их вынуждены
мигрировать к сухим частям пляжа и
к ближайшим камням.
Куколки мух служат также объек-
том нападения хищников и паразити-
ческих насекомых. К последним отно-
236
\ сятся жучок Aleochara algarum. Взрос-
\лые мухи очень часто идут в пищу
Некоторым птицам — трясогузке, кра-
пивнику,— обитающим в кустах и лесах
nip соседству. Взрослые особи Fucomyia
frlgida, малоподвижные в утренние ча-
сы\ становятся хорошей добычей му-
равьев, приходящих в это время из со-
седних биотопов. Осенью этот биотоп
часто посещают обыкновенные осы.
Они нападают на мух, перегрызают им
грудь и относят в свое гнездо.
В скоплениях разлагающихся водо-
рослей с пониженной соленостью, за-
грязненных сточными водами и быто-
выми отходами, обитает множество мух
темир (Themira putris).
В водорослях, выброшенных на бе-
рег, часто встречаются наземные клещи.
Многие из них прилипают к телу мухи
и используют ее как транспортное сред-
ство для переселения из одного скопле-
ния в другое. Между грудью и брюш-
ком одной мухи может прикрепиться
до 10—12 клещей. В нижних слоях во-
дорослей, ближе к песку, поселяются
малощетинковые черви рода Lirnnodrilus.
Под водорослями часто селится хищ-
ный жучок скаритес (Scarites terricola).
В сгнивших водорослях, в которых со-
лёность мала, встречается таракан Lo-
boptera decipens, а также и солелюби-
вый вид — прибрежная уховертка Labi-
du'ra riparia. В отдельных случаях вбли-
зи устьев рек под скоплениями водорос-
лей встречается земляной сверчок.
Очень часто эти биотопы — скопле-
ния водорослей — сносятся волнами. При
усилении волнения раньше всех уле-
тают насекомые. Личинки мух концент-
рируются на высоких участках скопле-
ний или переползают на камни, а затем
на возвышенные участки берега. Часто
море захватывает их вместе со сгнивг
шими водорослями. Стремясь спастись
от волн, они зарываются во влажный
песок. Ходы их хорошо заметны и ориен-
тированы от моря к суше. В этих ходах
часто поселяются личинки фуцелии (Fu-
cellia tergina).
При благоприятных обстоятельствах
водоросли в скоплениях сгнивают, прев-
ращаясь в пористую массу, пронизан-
ную ходами личинок. В тихую погоду,
когда море спокойно, из такого’ биотопа
слышится мягкий шум, который издают
ползающие в липкой каше личинки мух.
Прибрежные скалы. Экологические
условия биотопа прибрежные скалы
весьма разообразны — от чисто морских
в зоне псевдолиторали до наземных
или характеризующихся незначитель-
ной соленостью в зоне скалистой эпи-
литорали. Поэтому в прибрежных ска-
лах можно встретить и чисто морские
организмы, и обитателей суши.
Прибойная псевдолиторальная зона,
заросшая энтероморфой, морским сала-
том, кладофорой и другими зелеными
водорослями, называется еще энтеро-
морфной зоной. К скалам среди водо-
рослей прикрепляются мидии, встречают-
ся бокоплавы и другие животные. Однако
иногда при безветрии или силном бере-
говом ветре, который, отгоняя воду, по-
нижает уровень моря у берега на не-
сколько десятков сантиметров, этот мир,
оставаясь продолжительное время су-
хим, погибает. Некоторые организмы от-
сюда переместились в зону супралито-
рали. Таков морской желудь хтамалус.
Его личинки, принесенные и выброшен-
ные на скалы волнами, прикрепляются
к обросшим диатомовыми водорослями
скалам; взрослые особи, развивающие-
ся из личинок, остаются прикреплен-
ными здесь на всю жизнь.
Таким же путем попадает на сушу
и другой морской вид — улитка лито-
237
Проточенная организмами скала на морском
берегу.
Следы египетского жука на дюнах.
рина (Littorina neritoides). Она живет
на скалах и питается органическим на-
летом, покрывающим их. Обычно улит-
ка ютится в незначительных углубле-
ниях пористых известняковых скал, где
слабее ударная сила волн, на высоте
до 1 м над уровнем моря. При обсыха-
нии она плотно прикрепляется к субст-
рату и так доживает до следующего
волнения.
Мраморный краб (Pachygrapsus mar-
tnoratus) отличается от соседей по ска-
лам тем, что весной, летом и осенью
на значительную часть дня выходит
на сушу. Цепляясь ногами за шерохо-
ватости скал, он боком ползет в зону
супралиторали. При малейшей опаснос-
ти, которая исходит как от людей, так
и от птиц, но более всего от чаек, жи-
вотное быстро скрывается — прыгает
в море и прячется в трещине скалы
либо между камней. При очень слабой
волне, например у Тюленово, можно
слышать, как постукивает о скалы бро-
ня скрывающихся животных. Краб про-
должительное время может находиться
на открытом воздухе, поскольку жабры
его, защищенные панцирем, остаются
влажными.
Мраморный краб — активный оби-
татель скалистого биоценоза — живет
как в скалистой сублиторали, так и
в псевдо- и супралиторали, поэтому неко-
торые ученые объединяют эти части в
зону, называемую пахиграпсусной.
Ходы личинок мух в песке.
238
Обрастания морского желудя на скалах
в прибрежной зоне.
ПесчанЫй берег с хорошо очерченной супра
литоралью (темная влажная полоса).
Скалы - твердый субстрат, они слу-
жат хорошей опорой прикрепляющим-
ся организмам и этим создают благо-
приятные условия для проникновения
наземных обитателей в море. Один та-
кой наземный обитатель — изопода ли-
тия — часто встречается на прибрежных
скалах. Тело ее сегментировано, упло-
щено сверху и сужено сзади. Иногда
лигия движется очень быстро, скры-
ваясь в трещинах скал. В псевдолито-
ральной зоне моря она питается органи-
ческими веществами — диатомовыми,
синезелеными водорослями и другими
обрастателями скал.
Из насекомых на скалах прибойной
зоны в болгарской части побережья
обитают хирономиды (Cricotopus vitri-
pennis, Thalassomyia frauenfeldi и Clunio
tnarinus), короткощупальцевые мухи
(Aphrosylus fuscipennis, A. Venator,
A. piscator), а также представители
семейства канацеид—Canace salonl-
tana. Крикотопус — маленький белесый
комарик длиной 5—6 мм. Взрослые осо-
би летают над энтероморфной зоной,
они очень хорошо заметны около скал,
отдельно стоящих в море вблизи берега.
Особенно распространена на побережье
галассомия — черный комарик с длин-
ными ножками. Он непрерывно бегает
но скалам, заливающимся водой, и ред-
ко летает; живет от нескольких часов
до нескольких дней — пока не отло-
жит яйца.
Приливы и отливы на берегах Чер-
ного моря незначительны, практически
они не играют роли в жизни орга-
низмов. Поведение насекомых здесь за-
висит от бризов — ветров, имеющих по-
лусуточную периодичность. В теплое
время ветер дует днем с моря на сушу,
а ночью — с суши на море. В ранние
утренние часы, когда бриз затихает,
а море становится спокойным, на влаж-
ных скалах появляются взрослые талас-
сомии и начинают свадебные игры. Так
как существование их кратковременно,
они не питаются, пищеварительная сис-
тема их недоразвита; они живут за счет
запасов, накопленных в стадии личинки.
Аналогична биология комарика клу-
нио (Clunio marinus). Личинки этого
животного живут в воде среди водорос-
лей в сублиторали. Женские особи бес-
крылы — им не угрожает опасность
быть отнесенными ветром в море. Но
мужские особи, чтобы легче находить
самок, сохранили крылья. Брюшко сам-
ца заканчивается хорошо развитыми
половыми придатками (гипопигиями)
в форме щипцов. С их помощью самец
ловит женскую особь и затем подни-
мает высоко над водорослями и прибоем
в воздух, где происходит копуляция.
После этого женская особь сползает
вниз, в водоросли, и откладывает яйца,
покрытые липкой студенистой оболоч-
кой. Родители, исполнившие свой долг,
погибают среди волн.
Из рода а ф роз илу с обычны на бол-
гарском побережье Aphrosylus fusci-
pennis и A. venator, тогда как A. pis-
cator — очень редкий вид. Все три вида
представляют собой средиземноморские
элементы, которые проникли по побе-
239
Длинноногая муха.
режью на север до Варны и Блатницы.
Они — хищники, обитают на отвесных
скалах, омывающихся волнами. Вмес-
те с ними встречается канаце (Сапасе
salonitana).
Этими видами почти исчерпываются
представители суши, приспособившиеся
использовать море или его побережье
в качестве среды обитания.
Выше зоны прибоя находятся участ-
ки скал, увлажняемые брызгами лишь
при сильном волнении. Они имеют чер-
ный цвет, будто покрыты копотью. Это
лишайник литоицея (Lithoicea тайга),
который хорошо переносит превратнос-
ти здешних условий: соленый брызги
прибоя, дожди, сухость в течение про-
должительного времени. Другой расти-
тельности здесь нет, исключение состав-
ляют водоросли в литотельмах.
Когда литотельмы, образующиеся в
супралиторальной зоне, заполнены соле-
ной водой, их называют галолитотель-
мами. В таких микробассейнах разви-
ваются специфические растения и живот-
ные, приспособившиеся к временному оу->
ществованию, т. е. с коротким жизнен-
ным циклом. Несмотря на кратковре-
менное существование водоема, они спо-
собны быстро размножаться и давать
огромное число особей. В случаях ког-
да литотельмы высыхают или соленость
в* них повышается, что наблюдается не-
редко, обитатели их способны перено-
сить неблагоприятный период, давая
споры или впадая в состояние анабио-,
за.
Литотельмы образуются на различ-
ной высоте. Например, около Тюленево
на ровных известняковых скалах целая
система литотельм расположена на 1 —
2 м выше уровня моря. Только при силь-
ном волнении они наполняются морской.
водой. На скалах у мыса Галата и юж-
нее Созопола литотельмы находятся
на большей высоте и наполняются они
или соленой морской водой, или пресной
дождевой,. Условия жизни в этих лито-
тельмах исключительно резко меняются.
Соленость воды в таких водоемах зави-
сит от того, на какой высоте над уровнем
моря они находятся, и от климатических
условий местности.
Высоко расположенные литотельмы
в зоне эпилиторали обычно заполняет
дождевая вода. Соленость воды в них,
повышающаяся лишь от морских брызг
при сильном волнении, по мере ее испа-
рения достигает 10—20°/оо- Фауна таких
бассейнов исключительно эвригалинная.
Литотельмы, расположенные близко
к уровню моря, обычно заполняются
морской водой. Поэтому в таких углуб-
лениях встречаются морские водорос-
ли, иногда выброшенные морем рыбки,
а также крабы, креветки и другие рако-
образные. Кроме того, в таких литотель-
мах встречаются личинки талассомии.
При продолжительной засухе соленость
в них повышается до 50—80 °/оо, а порой
начинается кристаллизация Солей. В
экстремальных условиях качественный
состав населения литотельм постепенно
обедняется.
В литотельмах развиваются жгути-
ковые одноклеточные организмы Oxyrris
marina и Brachimonas, инфузории Condy-
lostoma magnus й Fabrea salina. Из чер-
вей — коловратки, многие из которых
могут выносить лишь временное высы-
240
хание, а при увлажнении снова ожи-
дают (Brachionus plycatillis и Pedalia
j£nnica).
\ Из ракообразных встречается Наг-
pactisus. Это животное обитает в га-
лолитотельмах и не встречается в дру-
гих^ биотопах. Некоторые виды остра-
код,] как и Нагpactisus fulvus, раз-
множающиеся иногда в исключительно
большом количестве, выносят широкий
диапазон изменений солености. Тело их
покрыто двустворчатой раковиной. В про-
гретых солнцем литотельмах их можно
наблрдать среди водорослей.
Обычны в соленых литотельмах раз-
личные виды солелюбивых насекомых —
галобионты и галофилы. Это прежде
всего личинки хирономусов и коротко-
щупальцевых мух рода эфидра (Ephydra
athica, Е. tnurina, Е. bivittata), которые
не смогли приспособиться к условиям
жизни в море, а используют в качестве
биотопа морскую воду, находящуюся
на берегу. Они сохранили способность
дышать атмосферным воздухом. В соле-
ных литотельмах встречаются взрослые
особи нескольких видов полужесткокры-
лых, таких, как гладыш и корикс, выдер-
живающие значительное повышение со-
лености воды. Когда соленость становит-
ся выше определенного предела, они по-
кидают бассейн и перелетают в другие
литотельмы. Из жуков обычным обита-
телем литотельмов является морской
охтебиус (Ochthebius marinus).
При возрастании солености до 50—
6О°/оов литотельмах остаются только
некоторые личинки эфидры (Е. athica).
Остальные обитатели этих водоемов вы-
мирают или образуют длительно пере-
живающие стадии, а вид харпактикус
(Harpacticus fulvus) впадает в ана-
биоз. В этом состоянии, без питания
и движения, маленький рачок может
находиться долгое время. Когда лито-
тельмы наполняются свежей морской
или дождевой водой, высохшие черви
и рачки, впавшие в анабиоз, ‘.набухают”
и снова начинают активную .жизнь. За
короткое время обитатели таких водое-
мов достигают половой зрелости и раз-
множаются, иногда бесполым способом.
Жизненный цикл здесь зависит от цик-
ла самой литотельмы — заливание, уве-
личение содержания солей и высыха-
Литотельмы около Тюленево.
ние — и потому должен протекать в ми-
нимально короткие сроки.
Зона, расположенная выше зоны ска-
листой супралиторали, называется эпи-
литоралью; соленость в ней совсем сла-
бая. Однообразие этой зоны нарушают
характерные растения Statice gmelinii
и St. latifolia с лилово-розовыми цвет-
ками. Качественное разнообразие жи-
вотных увеличивают виды, проникаю-
щие в зону иЗ соседних засоленных био-
топов, т. е. неспецифичные для скалис-
той эпилиторали. Первое место здесь
по численности популяций занимают
солелюбивые виды, исключительно мно-
гочисленные в прибрежной зоне,— пре-
имущественно мухи. Осенью в эту зону
переселяются виды, обитающие в псев-
долиторали. В литотельмах этой зоны,
наполняющихся преимущественно дож-
девой водой, соленость низкая. В них
развиваются пресноводные эвригалин-
ные животные — личинки хирономуса,
мух Lathyrophthalnius alneus и даже
стрекоз (Orthetrum cancellatum), обна-
руженные при солености 13 °/оо (Созопол,
27 VIII 1961 г.).
Население эпилиторальных литотельм
исключительно пресноводного происхож-
дения и поэтому не может рассматри-
ваться как переходный биотоп от моря
к суще.
Песчаный берег на болгарском чер-
номорском побережье представлен обыч-
но узкими или широкими полосами
пляжа, переходящими в прибрежные
дюны. Мюре непосредственно воздей-
241
Муха Phylonicuse albceps.
ствует только на узкую пляжную по-
лосу, более или менее периодически
заливая ее волнами. На пляжной по-
лосе вычленяются три экологические
зоны — влажного песка, быстро сохну-
щего детрита и солелюбивой расти-
тельности.
Зона влажного песка почти совпа-
дает с песчаной псевдолиторалью. Вслед-
ствие просачивания воды в песок она
обычно шире полосы, омывающейся
морскими волнами. Обширные площа-
ди песчаного берега при отливе осу-
шаются, а во время прилива покры-
ваются водой. Именно это создает бла-
гоприятные условия для вторжения на-
земной фауны на временно осушенное
дно. На болгарском побережье ширина
песчаной псевдолиторали, зависящая
от ветрового волнения и наклона бе-
рега, сравнительно мала, не более 2—
3 м. Поэтому она слабо заселена и
морскими, и наземными обитателями.
В песчаной псевдолиторали встре-
чается один крупный вид многощетин-
ковых червей — офелия (Ophelia Ы-
cornis). Вследствие нестабильного ха-
рактера среды обитатели песчаной псев-
долиторали могут существовать лишь
тогда, когда зароются в песок. В песке
на глубине 10—15 см живет и офелия.
Внешне она напоминает некоторых ско-
лопендровых, в длину достигает 5—
6 см. Иногда рано утром на пляжах
можно видеть экземпляры этого вида,
вымытые волнами ночью. Они быстро
становятся жертвой чаек и других птиц.
В эту зону заползает мраморный
краб. Из ракообразных сравнительно
хорошо — несколькими видами — пред-
ставлена группа амфипод, обитающих
на песчаном берегу и в выброшенных
водорослях. Иногда амфиподы из зон
прибоя переселяются под камни, зали-
ваемые волнами. Некоторые обитатели
зоны песчаного берега (Talorchestia
briio и Т. deshayesei) очень быстро,
чтобы их не унесло волной, зарываются
в песок. Вне зоны влажного песка
живет орхестия (Orchestia botae), ко-
торая более или менее связана с вы-
брошенными водорослями. Наземные
животные в этой зоне не встречаются.
Иногда здесь появляются солелюбивые
мухи, особенно многочисленные летом.
Зона быстро сохнущего детрита за-
нимает значительно большую площадь.
Ее заливает только при сильных вол-
нах, которые оставляют на берегу во-
доросли, морскую траву, мидии и др.
Эти материалы сравнительно быстро
высыхают, не успевая сгнить. Вблизи
устьев рек на песок падают листья,
ветви, которые служат убежищем для
многих прибрежных обитателей, осо-
бенно во время сильных ветров, спо-
собных перемещать не только насеко-
мых, но и песчинки, задерживающиеся
растениями или кучей водорослей. На
пляже после таких ветров остаются
лишь обломки крупных (4—5 мм) ра-
ковин. В зоне быстро сохнущего дет-
рита под толстыми стволами выброшен-
ных морем деревьев или под камнями
встречаются солелюбивые равноногие
рачки. Потревоженные, они сворачи-
ваются в шар. Под детритом находится
много мух. Один представитель рода
242
тётина (Tethina cinerea) был описан
в \ 1862 г. как новый на побережье
около Варны. Интересным и редким
здесь видом является средиземномор-
ская» хелкомиза (Helcomyza mediter-
raned}, обитающая на средиземномор-
ских ререгах. По прибрежной полосе,
придерживаясь влажного песка или
скоплений раковин мидии, она прони-
кает далеко на север. На юге болгар-
ского побережья была обнаружена
впервые в Европе маленькая (до 1 мм)
мушка, называемая асмеринга (Asme-
ringa inermis); раньше она была из-
вестна только на берегах Египта. Позд-
ней осенью на влажном песке остаются
лишь фуцелия и хелкомиза.
Под полусухим детритом находит
приют крупный черный хищный жук
скаритес (Scarites terricola). Длина
его около 2 см. Передние ноги жука
приспособлены для рытья песка. С их
помощью насекомое делает в песке
вертикальные отверстия — убежища, в
которых проводит день; ночью жук вы-
ползает на охоту.
Под водорослями можно заметить
быстро двигающегося маленького ко-
ричневого жука дишириуса (Dischirius
numidicus). Личинки и взрослые — хищ-
ники, живут под водорослями, питают-
ся личинками других жуков и мух.
Вместе с ними встречается 10-милли-
метровый блестящий черный жук. Он
Жук Scarites tericola.
Жук Cycindela circumdata.
243
очень подвижен, при возникновении
опасности быстро скрывается под рако-
винами мидии и водорослями.
Под выброшенными водорослями в
вертикальных ходах группами живет
средиземноморский вид Heterocerus ра-
raletus с расширенными передними
ножками, встречающийся на юге бол-
гарского побережья лишь до мыса
Емине. Если ход засорится, насекомое
сразу вылезает прочистить его. В слу-
чае прилива Heterocerus paralelus ос-
тавляют убежища, поэтому выход из
жилища должен быть всегда открытым.
Характерными представителями ши-
роких песчаных пляжей являются ска-
чущие жуки рода цициндела. (Cicindela
hylrida и С. lunulata). Взрослые насе-
комые свето- и теплолюбивы, поэтому
встречаются преимущественно в самые
теплые часы дня. У этих серо-зеленых
с отблеском жуков длинные острые
челюсти. Насекомое подкарауливает до-
бычу, стоя на открытом песчаном бе-
регу, а затем неожиданно нападает.
Под вечер оно делает отверстие в песке
и проводит там ночь. После восхода
солнца снова выползает наверх.
В зону быстро сохнущего детрита
иногда попадает паук пардоса (Pardosa
leopardus). Тело его покрыто светлыми
и темными пятнами, имитирующими
песчаный участок. Сделав в песке вер-
тикальные отверстия, паук „окутывает”
их паутиной, чтобы стенки не осыпались.
Верхняя граница песчаного берега,
заливаемого волнами, очерчена солелю-
бивой растительностью — морской гор-
чицей (Cakile maritima) и приморским
синеголовником (Eryngium maritimum).
В отдельных местах — Блатница, Але-
пу, Ропотамо и т. д.— растут ветвистые
пучки колючей калийной солянки (Sal-
sola kali). Уже редок на болгарском
побережье перистый катран (Crambe
maritima), встречающийся вблизи Га-
латы, Камчии и Алепу.
Полоса, на которой растет солелю-
бивая растительность, является проме-
жуточной зоной, благоприятной для ви-
дов, растущих вне пляжных биотопов,
а также для специфических прибреж-
ных видов. При сильных восточных и
северо-восточных ветрах под широки-
ми листьями приморского синеголов-
ника, пучками морской горчицы и ка-
лийной солянки находят приют’ уже
упоминавшиеся солелюбивые мухи F. ter-
gina, F. frigida, Chersodromia pontica;
L. brachystoma, Scatella lutosa и др.
Особенно распространен здесь редкий
в других местах вид эпиталассиус (Epi-
thalassius stackelbergi), зарегистриро-
ванный в настоящее время только на
болгарском побережье, в зоне солелю-
бивой растительности. Вблизи нее и на
детрите весной встречается одна из са-
мых характерных прибрежных мушек —
херсодромия (Chersodromia curtipennis).
Как следует из латинского названия,’
ее особенностью являются сильно уко-
роченные, почти редуцированные кры-
лышки, вследствие чего она не может
летать. Таким способом природа огра-
дила эту мушку от опасности быть уне-
сенной ветром. В массе встречается
здесь на сухом детрите вид эутрофа
(Eutropha fulvifrons) из семейства хло-
ропид. Окрашенные в красное и черное;
полужесткокрылые насекомые Euridema
spectabilis и . Graphasoma semipunctum
привносят яркие краски в однообраз-
ный пейзаж песчаного берега. Их мож-
но видеть на зеленых безлистных стеб-
лях морской горчицы. Если чуть кач-
нуть растение, его обитатели падают
на песок и притворяются мертвыми,
пока не минует опасность.
Прибрежные дюны. Во многих час-
тях болгарского побережья — как,, на-
пример, вблизи Шаблы, Солнечного
Берега, Приморско, Алепу, устья Ропо-
тамо—песчаный пляж переходит в
прибрежные дюны. Хотя эти формы
рельефа находятся на морском, берегу,
их песчанолюбивая и засухоустойчи-
вая фауна и флора очень мало зави-
сят от моря. Дюны поросли черномор-
ским колосняком (Elymus sabulosus)
и псамой (Psama arenaria). На дюнах
растут молочай (Euphorbia par alias и
Е. segueriana), приморский синеголов-
ник и др. А на юге побережья важ-
ным компонентом флоры дюн является
лиана кондуранго (Marsdenia).
На склонах дюн, обращенных к мо-
рю, на фауну еще влияют солелюби-
вые виды заливаемых биотопов. Вмес-
те со специфическими песчанолюбивы-
ми видами мух здесь встречаются
244
Клоп Euridetna spectabilis на солелюбивом
растении прибрежной полосы.
некоторые виды, описанные на болгар-
ском побережье,— Hilara psammophy-
tophila и Tetanops psammophila (по-
следняя описана более 100 лет назад).
На стеблях черноморского колос -
няка принимает подстерегающую позу
хищная муха семейства азилидэ (Philo-
nicus albiceps). В семенах черноморско-
го колосняка развиваются личинки
мухи семееды (Dicraeus discolor) се-
мейства хлоропидэ. Вид в настоящее
время известен только в Малой Азии,
в Европу проникает с юга болгарского
побережья до Блатницы.
В начале лета под вечер над пес-
ком начинают летать аноксии (Anoxia
orientalis), крупные родственники май-
ского жука. В длину они достигают
3 см. На их коричневых надкрыльях
неясно видны продольные белёсые ли-
нии. Вечером около высоких столбов
и других вертикальных предметов жуки
затевают свадебные игры. На засухо-
устойчивых цветах весной встречается
муха антракс (Antrax hottentotus), а
к осени на н^х остается одна сирфида
(Eristalis taenax).
В понижениях между дюнами, где
песок влажный, развивается влаголю-
бивая растительность, состоящая из
осоки и ситника. Здесь фауна разно-
образнее. Встречаются такие виды куз-
нечиков, как акротилус (Acrotilus lon-
gipes)t который на север болгарского
побережья проникает из Средиземно-
морья, синекрылый пустынник (Sphin-
gonotus coerulans) и кузнечик (Acrida
mediterranean окрашенный в коричне-
вый или зеленый цвет в зависимости
от окружающей среды. На растущих
между дюнами злаковых травах, сине-
головниках и других растениях оби-
тают полужесткокрылые насекомые ка-
та плату с (Cataplatus cartusianus) и
цимус (Cymus claviculus).
В местах, хорошо защищенных пуч-
ками прибрежной растительности, мож-
но видеть своеобразные воронки му-
равьиного льва. Это ловушки его личи-
нок, зарывшихся на дне воронок в пе-
сок. Выставив наружу только длинные
челюсти, личинка ждет, когда какое-
либо насекомое (а это чаще всего му-
равей) попадет в ямку, и хватает его
крепкими челюстями. Вытекающий по
специальным каналам на челюстях пи-
щеварительный сок разжижает внут-
ренности жертвы, которые затем погло-
щает личинка. Взрослые животные
также хищники. Летают медленно, дву-
мя парами сетчатых крыльев напоми-
нают маленьких стрекоз.
В корнях черноморского колосняка
живет личинка аноксии. Она грызет
корни растения на протяжении несколь-
ких лет, пока не превратится во взрос-
Растительность на песчаном берегу.
245
лое насекомое. Вместе с ней здесь
встречается интересный вид полужест-
кокрылых — стибаропус (Stibaropus hen-
kei), похожий на жука. Тело его вздуто
на спине, покрыто хитиновыми над-
крыльями. Передние ножки насекомо-
го приспособлены для рытья, а задние
утолщенные — для передвижения в пес-
ке. Сосет сок из корней растений.
В дюнах и прибрежных песках встре-
чается и маленький (до 5—7 мм) корич-
невый жучок с черным пятном на над-
крыльях. Это фалерия (Phaleria cada-
verina pontica). Как показывает видовое
название, фалерия питается трупами наг
секомых, чаще всего находится около
воронок, вырытых личинками муравьи-
ного льва.
Дюнный пейзаж с ксерофитной расти-
тельностью на болгарском черноморском
побережье имеет довольно экзотический
вид. 10—20 лет назад на выровненном
дневными бризами песке можно было
видеть цепочки следов аноксии или свя-
щенного Жука, а также частой когда-то
греческой черепахи. Нередкой была и
Богомол.
большая безногая ящерица. В прибрежье
птицы строили гнезда. Сегодня здесь
картина несколько другая. Обработки
инсектицидами с целью обеспечить спо-
койствие курортников уменьшили разно-
образие животных прибрежных районов.
Засоленные почвы. Засоленные почвы
на болгарском побережье есть около со-
лоноватых и ультрагалинных водоемов.
При весеннем половодье эти бассейны
выходят из берегов. В засушливый пе-
риод в местах разлива остаются лужицы,
вода в которых постепенно испаряется.
Растворенные в воде соли при этом
выпадают в осадок. Если это повторяется
ежегодно или несколько раз в год,
концентрация солей в почве все время
повышается. На таких почвах могут
произрастать лишь солелюбивые виды
Juncus maritimus, Atropus distans и
Spergularia media. На очень засоленных
участках развиваются чистые сообще-
ства травянистого солероса (Salicornia
herbacea).
: Фауна таких участков преимущест-
венно солелюбивая. На лишенных расти-
тельности голых почвах встречаются
мухи — мелкие (около 1 мм) атиссы
(Atissa acrosticalis и A. pygmaea), более
крупные гленанте (Glenanthe ripicola),
представители родов Ephydra и Scutella,
крупные виды рода лиспе (Lispe consa-
quinea, L. pygmaea, L. папа, L. tentacu-
lata и L. caesia). Особого внимания
заслуживает средиземноморский вид
Microtes mediterraneus, известный до
сих пор лишь на острове Бриони в Адриа-.
тическом море и на острове Корфу1 в
Ионическом море. На болгарском по-
бережье Черного моря этот вид про-
никает на север до зоны засоленных почв
около Бургаса.
В засоленных почвах развивается
фауна, типичные представители ко-
торой — жучки бледиус (Bledius specta-
bilis и В. furcatus). Отверстия их норок
обозначены на поверхности кучками
вырытой почвы. На 1 м2 от 278 до 667
насекомых перерывают от 194 до 466 мг
почвы. Роль этих жучков в значитель-
ной степени сходна с ролью дождевых
1 Итальянское название греческого ост-
рова Керкира.— Прим. пер.
246
червей в обычных почвах. В норках, про-
рытых в почве, живут личинки прыгаю-
щих жучков (Cicindela circumdata и
С. hiloleuca). Они, как и взрослые,
хищники.
Насекомые — обитатели засоленных
почв постоянно меняют место, следуя
за урезом поды в водоемах. Некоторые
из них, например бледиусы, выдержи-
вают затопление водой в течение несколь-
ких дней, отсиживаясь в норках на
глубине до 35—40 см. Если вода дер-
жится долго, они выползают из норок,
всплывают на поверхность и взлетают
в воздух, чтобы найти более удобный
участок. Кроме них, на засоленных поч-
вах живут и такие солелюбивые полу-
жесткокрылые, как Halosalda lateralis.
Saldula palipes, S. pilosellis и др.
В растительных сообществах мор-
ского ситника (/uncus maritimus) около
Варненского и Атанасовского озер встре-
чаются полужесткокрылые насекомые
(Saida adriatica, Podops incerta, Cymus
claviculus, S. glandicolor), высасываю-
щие сок из стеблей растений, а также
хищный вид халонабис (Halonabis sarep-
tanus). В этих сообществах или в от-
дельных куртинах растений на побе-
режье находят приют оводы (Chrysops
italicus, Tabanus spodopterus, T. grecus),
которые нападают на скот, пасущийся
на влажных лугах, и на людей. Во влаж-
ных фитоценозах, кроме того, живут
виды семейства страциомидэ (Nemotelus
bipunctatus, N. globuliceps, Chloromyia
formosa), долихоподидэ (Poecilobotris
regalis, Pseudodolichopus diadema) и др.
Заросшие солеросом почвы дают
убежище также многим солелюбивым на-
секомым, таким, как полужесткокрылые
Halosalda lateralis, Orthotylus parvulus,
О. shoberriae, О. josifovi, жуки Bem-
bidion ephippium, B. subfasciatum, Tachis
scutellaris, мухи Nemotelus crenatus,
Orthoceratium lacustre, Thinophilus fla-
vipalpis, Sciopus opacus, Drapetis pili-
pes, Aphanotrigonum cinctellum и др.
На обширных солончаках около озер
иногда можно заметить сложные орна-
менты подземных ходов земляного сверч-
ка. На болгарском побережье этот вид
считается галофилом, так как он хорошо
чувствует себя на засоленных почвах,
населенных личинками. На почве между
Изменение чи-сла видов и особей по мере
удаления от моря к суше на скалистом
берегу.
А - псевдолитора.^ь> Б — супралитораль, В — эпилито-
раль.
Число экземпляров
стеблями солероса часто встречается
солелюбивая уховертка (Lapidura ripa-
ria) , живущая и под сухими водорослями,
выброшенными морем на берег. Она пи-
тается мертвыми или слабыми, истощен-
ными насекомыми, которые не в состоя-
нии оказать ой серьезное сопротивление.
Особенности в распределении видов
по биотопам, Чем специфичнее биотоп,
тем более ограничен доступ животных
в него. Поэтому в такой зоне, как ска-
листая псевдолитораль или скопления во-
дорослей, число видов в сравнении с дру-
гими зонами и биотопами меньше. Напри-
мер, в скоплениях водорослей обнару-
жено 33 вида мух, в скалистом биотопе —
51 вид, а на песчаном берегу — 77 ви-
дов. Малое число видов в биотопе
свидетельствует о том, что конкуренция
между ними слабее, чем борьба их с не-
благоприятными особенностями биотопа.
Только постоянные обитатели специ-
фичных биотипов сумели преодолеть эко-
логический барьер, который не позволяет
другим видам заселять их. Но приспо-
собившиеся к специфичному биотопу
животные представлены в нем исключи-
тельно многочисленными популяциями.
Это особенно хорошо заметно на гра-
247
Изменение соотношения меж-
ду галобионтами (1), галофи-
лами (2) и галоксенами (3)
по сезонам на скалистом бе-
регу и по зонам на Песчаном
берегу.
IV-весна, VII - лето, X - осень;
А влажный песок, Б—зона быстро
сохнущего детрита, В - зона соле-
любивой растительности.
нице зон скалистого и песчаного берегов.
С увеличением числа видов при продви-
жении от моря к суше число особей
каждого вида уменьшается.
Фауну любого биотопа можно разде-
лить на местные виды (обитающие только
в данном биотопе или в подобных ему),
соседей (проникающих из соседних био-
топов) и гостей (случайно попавших
сюда). Чем специфичнее биотоп или
отдельные его зоны, тем менее доступен
он для соседей и гостей. Это можно про-
следить по изменению состава, напри-
мер, двукрылых насекомых на скалистом
и песчаном берегах. Число местных видов
в этой фауне увеличивается при пере-
мещении от суши к морю, т. е. на
скалах — от эпилиторали к псевдолито-
рали, а на песчаном берегу — от зоны
солелюбивой растительности к зоне
влажного песка. Между отдельными био-
топами такие изменения происходят по
линии песчаный берег — скалы — скоп-
ления водорослей. ।
Летом в фауне насекомых на зали-
ваемом волнами побережье и в сосед-
них биотопах повышается число видов.
Значительная часть их пассивно или ак-
тивно проникает в соседние биотопы.
Пассивное проникновение происходит с
помощью ветра, который относит плохо
летающих насекомых в море, где они
чаще всего становятся жертвами волн.
Это обычно случается, например, с кры-
латыми формами муравьев во время их
брачного полета. Позже море выбра-
сывает часть их, а также божьих ко-
ровок, долгоносиков, колорадских жуков,
пчел на берег вместе с водорослями
и мокрой травой. Многие из этих насе-
комых остаются среди прибрежной ра-
стительности, на водорослях или скалах,
пока не стихнет ветер. Подвижные оби-
татели соседних биотопов проникают на
побережье в поисках влаги, Пищи, за-
щиты от неблагоприятных атмосферных
условий и т. д. Число видов мух в при-
брежных биотопах существенно увели-
чивается (а это имеет значение и для
других насекомых). Летом увеличение
видов мух в скоплениях водорослей по
отношению к увеличению весной состав-
ляет 143 %, а по отношению к увели-
чению осенью — 209 %. Это приводит к
повышению относительной доли галоксе-
нов, а также соседей и гостей в спе-
цифичных прибрежных биотопах при
уменьшении относительного содержания
галобионтов. и галофилов.
Осенью фауна биотопов, находя-
щихся под прямым влиянием моря,
сильно обедняется. С ухудшением атмо-
сферных условий все случайные виды
исчезают, остаются только местные гало-
бионты и галофилы. По этой причине
происходит биоценотическое (выражен-
ное в преобладании местных видов)
и экологическое (пр отношению к фак-
тору солености) гомогенизирование фау-
ны двукрылых насекомых весной и
особенно- осенью. По аналогий с этим
процессом гомогенизируется фауна при
248
движении от суши к морю, так как по-
вышается степень неблагоприятно дей-
ствующих факторов: соленость и зали-
вание биотопа. На скалистом берегу это
происходит в направлении от эпилито-
рали к псевдолиторали, а на песча-
ном — от зоны солелюбивой раститель-
ности к зоне влажного песка, т. е. отно-
сительная доля галобионтов и галофилов
увеличивается, а галоксенов — умень-
шается. В биоценозах для местных видов
.увеличивается, а доля соседей и гостей
уменьшается.
При неблагоприятных осенних усло-
виях на скоплениях водорослей, скалис-
той псевдолиторали и влажном песке
остаются виды, наиболее приспособлен-
ные к биотопу и его особенностям.
Ранней весной и поздней осенью из
жуков на засоленных почвах и детрите
остаются галобионты (примерно 63 %)
и галофилы. На менее засоленных поч-
вах, заросших ситником, осокой и другой
влаголюбивой растительностью, качест-
венный состав двукрылых насекомых
намного разнообразнее.
Таким образом, видно, что фауна
морского берега даже р районах, очень
редко заливаемых волнами, находится
под влиянием моря. Об этом свидетель-
ствует существование в этих районах
типичных морских видов, на более или
менее длительное время выходящих на
сушу, и наземных животных, какое-то
время выдерживающих^ временное за-
лицание соленой водой.,^0 влиянии моря
свидетельствует и образование комплек-
са биотопов со специфичной солелюби-
вой флорой и фауной. Через соленые
и солоноватые приморские озера влия-
ние моря проникает на несколько кило-
метров в глубь суши, как, например,
в районах Варненского, Поморийского
и Атанасовского озер.
ЗЕМНОВОДНЫЕ
И ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
Около 2100 видов земноводных оби-
тает на земном шаре. Одни приспособ-
лены к водному образу жизни, другие —
к наземному, третьи — к подземному
Обыкновенная жаба (Bufo bufo).
и пещерному. Некоторые виды встре-
чаются или в зоне вечных льдов, или
в зоне жарких пустынь, но ни один вид
не приспособился к жизни в морской
воде. Вследствие большого содержания
соли морская вода губительно действует
на яйца и личинки земноводных, взрос-
лые (жабы, тритоны и т. д.) не выдер-
живают в ней и нескольких часов.
Интересно, однако, что в непосредст-
венной близости к морю может жить
целый ряд видов, а некоторые из них
даже постоянно обитают на песках пля-
жей. В болгарском Черноморье чаще
всего в таких условиях встречается зе-
леная жаба (Bufo viridis), реже — обык-
новенная и сирийская чесночницы (Pelo-
bates syriacus balcanicus и Pelobates
fuscus).
Зеленая жаба распространена в Бол-
гарии всюду. Встречается в Черноморье,
но особенно многочисленна на Добруд-
жанском побережье. Часто обитает на
песчаных пляжах и дюнах. Днем ведет
скрытный образ жизни, ночью выходит
на лов жуков, гусениц и других мелких
животных. Никакое другое земноводное
в Болгарии, кроме зеленой жабы, не
может жить в жарких и сухих местах.
Особи, населяющие дюны, обладают ин-
тересной способностью — ловко работая
задними лапками, они моментально, за
одну-две минуты, зарываются в нагретый
солнцем песок. Такой способности нет
у жаб этого вида, обитающих во внут-
ренних частях страны.
249
На побережье к югу от Бургаса,
на румынском и турецком берегах
встречается сирийская чесночница,
внешне похожая на зеленую жабу. Особи
этого вида могут быстро зарываться
в песок на глубину 25—30 см, где и в
самые жаркие дни прохладно и влажно.
После захода солнца чесночница, как
зеленая жаба, начинает охоту на на-
секомых, оставляя характерные следы на
песке.
До 1964 г. оба вида очень часто
встречались ночью на дюнах между мо-
рем и болотом Аркутино, но так как
в результате борьбы с комарами исчез-
ли почти все насекомые, сохранились
лишь единичные экземпляры этих видов.
На побережье к северу от Варны,
на румынском и советском берегах
встречается обыкновенная чесночница.
Она многочисленна, например, около
Шаблы, где ночью сотни экземпляров
ее охотятся в поле. Своим именем
чесночница обязана запаху, который вы-
деляют кожные железы при сильном
раздражении животного. В спокойном
состоянии жабы не имеют запаха.
Другие виды земноводных, обитаю-
щих в болгарском Черноморье, избегают
близости моря. Самая крупная жаба
Bufo bufo никогда не встречается на
открытых песках, она обитает в основном
в лонгозных лесах и кустарниках, на
скалистых участках и т. д. Встречается
и в сухих местах, но и там проводит
дневные часы во влажных норках чере-
пах и грызунов, в скоплениях камней
и бревен, в подвалах и др. Везде и всегда
немногочисленна. Черноморские экзем-
пляры, как правило, крупные, имеют
остроконечные (а не пузырчатые) боро-
давки и поэтому относятся к южному
средиземноморскому подвиду Bufo bufo
spinosus. Считается, что этот подвид
относится к древнему населению жаб
в Южной Европе, переживших здесь
последний ледниковый период, тогда как
подвид Bufo bufo bufo, распространенный
на севере Европы и Азии, в болгар-
ских горах, считается послеледниковой
формой.
Обыкновенная жаба обитает на всех
берегах Черного моря; за исключением
северных, но она есть и в южной части
Крымского полуострова. Так как она
уничтожает множество жуков, слизней,
гусениц и других вредителей, она — по-
лезное животное и заслуживает защиты.
Жидкость, содержащаяся в ее кожных
железах, ядовита.
Большая озерная лягушка (Rana ri-
dibunda) является самым обычным
животным в Болгарии, обитает в реках
и болотах, но только в пресных. Даже
при малой концентрации солей она су-
ществовать не может.
Во влажных лесах, прибрежных ивня-
ках и на полянах можно встретить
самую прыгучую и самую длинноногую
лягушку — прыткую лягушку (Rana dal-
matina). Ее прыжки достигают 180 см
в длину. Она избегает прибрежную
морскую полосу — и пески, и скалы,—
но широко распространена в таких
местах, как монастырь Аладжа, долина
Камчии и странджанские низины и по-
ляны. Это животное чаще всего пря-
чется среди опавшей листцы, где благо-
даря своей окраске малозаметно. Оби-
тает на юго-западных берегах Черного
моря.
В морских парках Варны и Бургаса,
в Аркутинском лесу и в других местах
живет обыкновенная квакша (Hyla
arborea). Она часто обитает на румын-
ском, советском и турецком берегах.
Хотя и очень редко, около моря встре-
чаются еще три вида земноводных —
краснобрюхая жерлянка (Bombina bom-
bina), найденная только однажды около
болота Аркутино, красивый маленький
обыкновенный тритон (Triturus vulga-
ris), обнаруженный около . Аркутино
и в Дьявольской реке, и гренбенчатый
тритон (Triturus cristatus), замеченный
только у Приморско и Варны.
ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
Из 485{) видов современных пресмы-
кающихся 50 видов змей, 4 вида черепах
и один вид ящериц перешли полностью
к жизни в море. Есть виды, одинаково
хорошо чувствующие себя в пресных и
в соленых водах, и виды, особенно в
северных частях областей распростране-
ния, обитающие только на морском по-
бережье, где климат мягче. Есть и такие
виды, которые встречаются лишь у са-
мого моря, хотя и не имеют никакой
250
связи с ним. В болгарском Черноморье
представлены все группы этих видов.
Единственными представителями на-
стоящих морских пресмыкающихся в
Черном море являются морские чере-
пахи.
Зеленая (суповая) черепаха (Chelo-
nia tn у das) в Черном море до настоящего
времени была поймана однажды — в се-
редине ноября 1898 г. у Созопола.
У этой особи длина панциря составляла
70 см, ширина — 61 см, ее масса была
42,5 кг. Чучело черепахи хранится в
Природоведческом музее при БАН в Со-
фии. Зеленая черепаха питается в основ-
ном водорослями. Самка откладывает до
300—400 яиц, которые зарывает в песок
в нескольких местах по 75—200 штук.
Маленькие черепашки вылупляются на
42—70-й день в зависимости от темпера-
туры песка. Самые большие экземпляры
достигают в длину НО см.
Другой вид морской черепахи, назы-
ваемой каретта (Caretta caretta), отме-
чен дважды в болгарском Черноморье —
в конце марта 1936 г. у мыса Шабла
после шторма была найдена одна полу-
живая черепаха; в конце ноября 1947 г.
около местечка Кондрос, в районе мыса
Маслен Нос, рыбаки поймали другой
экземпляр этого вида. Первая находка
хранится в Бухарестском природовед-
ческом музее, вторая — в музее Аква-
риума в Варне. Панцирь каретты дости-
гает 105 см в длину. Оча встречается
сравнительно часто в Атлантическом
океане и Средиземном море, отдельные
виды ее заплывают на север до Англии
и Голландии. Питается ракообразными,
двустворчатыми и брюхоногими моллюс-
ками, рыбой.
Оба вида хорошо отличаются друг
от друга — у каретты пять реберных
пластин на верхней стороне панциря,
а у зеленой черепахи — четыре.
Морские черепахи в Черном море
не живут постоянно, вероятно, из-за низ-
ких зимних температур и низкой со-
лености. Они изредка приходят сюда
из Средиземного моря, случайно преодо-
лев Дарданеллы и Босфор. О появлении
морских черепах у советского и турец-
кого берегов данных нет. В Средизем-
ном море число их сильно уменьшилось,
поэтому вероятность того, что в Черном
море будут найдены новые экземпляры,
очень мала.
В Черном море нет ядовитых плоско-
хвостых змей, известных в тропических
морях, зато часто особенно в прибреж-
ных водах встречается водяной уж
(Natrix tessellata). Это пресмыкающееся
не типично морское, оно обитает от бас-
сейна Рейна до Центральной Азии и от
юга СССР до Персидского залива.
В Болгарии водяной уж водится по-
всюду — в ручьях, озерах, реках, водо-
хранилищах и других водоемах, где
много камней, гравия и ила. Водяной уж
всегда избегает человека и не кусает,
даже когда его берут в руки. Его за-
щитное средство — зловонные выделе-
ния. Особенно многочислен в солоно-
ватых водах — в нижнем течении реки
Ропотамо, Дьявольской реки, около
устьев К^раагача и Велеки и др. На
морском берегу чаще всего обитает в за-
ливах, между камнями на границе пляжа
со скалистыми мысами. Когда плавает
в морской воде, кажется совсем черным.
В середине лета самка откладывает
5—12 яиц. Питается в основном рыбой
(бычками и др.).
Ужи этого вида дали название двум
островам в Черном море — болгарскому
Змеиному острову, расположенному на-
против устья реки Ропотамо, и совет-
скому острову Змеиному, расположен-
ному в 40 км от устья реки Дуная.
Обыкновенный уж (Natrix natrix).
251
Другой вид водяного ужа, распрост-
раненный в Черном море,— обыкновен-
ный уж (Natrix natrix) — имеет два жел-
тых или оранжевых пятна на задней
части головы и черно-белый (пятна в
шахматном порядке) живот. У черно-
морских экземпляров вдоль всей спины
почти всегда проходят две светлые линии.
Этот уж не связан с морем, но водится
в солоноватых водах, около устьев речек
и ручьев. Многочислен в пресноводных
озерах, болотах и реках, особенно за-
росших тростником, лилиями и другой
растительностью. Питается в основном
озерными лягушками и мелкой рыбой.
Потревоженный уж быстро уползает, но
если его схватить, он, как и водяной уж,
пускает в действие ,,химическое” оружие.
Оба вида водяных ужей во многих
местах живут вместе. В реках южной
части Черноморья водяные ужи резко
преобладают вблизи устьев, выше по
реке численность обоих видов выравни-
вается, а на совсем пресных участках
реки обыкновенный уж встречается в
10 раз чаще водяного ужа.
В пресных и солоноватых болотах,
а также в реках Черноморья обитают
два вида болотных черепах — обыкно-
венная болотная (Emys orbicularis) и
каспийская болотная (Clemmys caspica).
Обыкновенная болотная черепаха рас-
пространена в глубине страны и в При-
черноморье, но нигде так часто не встре-
чается, как около рек Аркутино, Ропо-
тамо, Велеки и других странджанских
рек. Каспийская черепаха очень редка.
В Болгарии обнаружена только около
Свиленграда и в нижнем течении погра-
ничной реки Резовска. Обнаружена и
около Стамбула. Каспийская черепаха
отличается от обыкновенной более упло-
щенным панцирем, продольными жел-
товатыми линиями на шее и ногах,
сросшимися верхней и нижней частями
панциря (у обыкновенной болотной че-
репахи связь эластичная). Каспийская
черепаха более быстрая, в случае опас-
ности устремляется к воде с неожидан-
ной для черепахи ловкостью. Оба вида
питаются рыбой, лягушками, насеко-
мыми, пиявками и улитками, иногда
едят водные растения. На шоссе в райо-
не Созопол Мичурин каждый год
сотни обыкновенных болотных черепах
погибают под автомобилями, и только
кусочки панциря на асфальте напоми-
нают о неудачных путешественниках.
Отепляющее влияние моря на климат
позволило некоторым видам ящериц
и ужей проникнуть по сравнительно
узкой полосе на север болгарского по-
бережья. Среди них — средиземномор-
ский геккон (Gymnodactylus kotschyi).
Эта мелкая серая ящерица, покрытая
поперечными темными полосами, имеет
вертикальный зрачок глаза. В Причер-
номорье живет почти всюду — в населен-
ных местах, заброшенных постройках,
в прибрежных скалах и т. д. Чаще всего
ее можно встретить в старых деревян-
ных и каменных домах в Созополе
и Несебыре, на островах Святого Ивана
и Змеином, а также в некоторых райо-
нах в глубине страны. Эта ящерица
живет и на Крымском полуострове.
Днем она скрывается в трещинах скал,
под черепицей, а ночью выходит ловить
бабочек, мошек и других насекомых; в
населенных местах ее можно видеть на
стенах около электрических ламп, на свет
которых летит множество насекомых.
Геккон отлично бегает по гладким стенам
и по потолку, этому помогает особое
строение пальцев ног, пойманный издает
слабый писк.
Так же распространен на черномор-
ском побережье желтопузик (Ophisaurus
opodus). У этой крупной ящерицы нет
передних ног, а от задних остались
маленькие зачатки рядом с клоакой.
Поэтому животное движется, извиваясь,
как змея, красновато-коричневым чешуй-
чатым телом. Молодые особи — серого
цвета, на спине — множество зигзаговид-
ных темных поперечных поясов. От змей
отличается наличием век и боковых кож-
ных складок по сторонам тела, пирами-
дальной головой и очень длинным хвос-
том (в 2—2,5 раза длиннее тела).
Желтопузик никогда не кусается. По-
тревоженный он, как правило, замирает,
но иногда молниеносно уползает в кусты.
В длину достигает 144 см. На побережье
встречается южнее Шаблы, в глубине
страны — южнее Бургаса. Живет в за-
рослях кустарников, в лесах, виноград-
никах. Часто погибает на шоссе под ко-
лесами автомобилей, от рук туристов, не
отличающих его от змеи. Это интересное
252
животное, в сущности безвредное, нахо-
дится под охраной закона. Встречается
на болгарском и турецком берегах, в
южной части Крыма.
Обыкновенная ящеричная змея (Mal-
polon monspessulanus} обитает на побе-
режье к югу от Бургаса, в глубь суши
проникает на расстояние до 10 км. Дли-
на самого большого экземпляра, пойман-
ного в Болгарии, 152 см. Четко отличает-
ся от других змей длинным узким щитком
на голове и синевато-зеленоватым телом,
будто бы присыпанным мелким порош-
ком. Спереди голова его кажется вогну-
той из-за поднятых кверху внешних краев
щитка над глазами. Питается в основном
ящерицами и змеями; Обыкновенная
ящеричная змея быстрая, злая, кусаю-
щаяся, очень сильно шипит. Для чело-
века ее укус безвреден, но для мелких
животных смертелен. Глубоко во рту, на
верхйей челюсти, расположены два ядо-
витых зуба, которыми она укалывает пой-
манную жертву. Молодые экземпляры
окрашены в орехово-коричневый цвет,
голову покрывают крупные красноватые,
желтые и белые пятна и полосы. На чер-
номорском побережье распространена
лишь от Бургаса до Стамбула.
Большинство видов пресмыкающихся,
обитающих на побережье Черного моря,
широко распространены или внутри стра-
ны или только на юге побережья.
На сухих участках болгарского побе-
режья — в виноградниках, на камени-
стых холмах или заросших травой, ино-
гда на голых песках и дюнах — часто
встречается крымская ящерица (Lacerta
tauricd). Сверху, особенно в области шеи,
животное зелено-синее, по бокам имеют-
ся две светлые полосы и крупные чер-
ные пятна. В Болгарии встречается
почти всюду на низких, сухих, прогре-
тых солнцем участках; на черноморских
берегах — только на западе, от Босфора
до Крыма.
В Причерноморье живет несколько
видов ящериц, хорошо отличающихся
друг от друга. В широколиственных ле-
сах, около сел Галата, Камчия, Странджа
и на северо-восточных берегах, обитает
луговая ящерица (Lacerta praticola).
Она сравнительно медленно передви-
гается. Сверху коричневая, с одной тон-
кой продольной бронзово-золотистой по-
лосой, покрытой мелкими рубцами.
Зеленая ящерица (Lacerta viridis) от-
личается от близкого ей вида трехли-
нейной ящерицы (Lacerta trilineata)
тем, что на животе у нее 6, а не 8 рядов
чешуи. На спине самок и молодых трех-
линейных ящериц проходят 5 продоль-
ных светлых полос. Взрослые самки
обоих видов травянисто-зеленые. Трех-
линейная ящерица' достигает больших
размеров, живет в сухих и прогретых
солнцем местах, включая заросшие пуч-
ками трав пески, тогда как зеленая
ящерица отдает предпочтение кустарни-
кам, лесам и т. д. Зеленая ящерица
обитает на западных и южных берегах
Черного моря, трехлинейная, кроме того,
и на северо-восточных.
На скалистых участках побережья
встречается степная ящерица (Lacerta
muralis). Серая спина ее покрыта тем-
ными пятнами. Иногда она бегает по ска-
лам, поднимаясь только на метр-два над
морскими волнами. Обитает на западных
берегах Черного моря, от дельты Дуная
до западной части побережья Малой
Азии.
Желтобрюхий полоз (Coluber jugularis cas-
Plus).’
253
Ломкая веретенница (Anguis fragi-
lis) не живет вблизи моря. Ее можно
обнаружить под пнями, камнями, на тра-
вянистых и лесных участках. Она живо-
родящая. У самцов на спине обычно
имеются редкие синие пятнышки. Встре-
чается на западных, южных и восточ-
ных берегах Черного моря.
Гологлаз (Ablepharus kitaibelii) жи-
вет в местах, заросших кустами и тра-
вой, в разреженных лесах. Отличается
от других видов ящериц совсем малень-
кими ножками. Если эту маленькую яще-
рицу испугать, она прижимает свои
ножки к телу и, извиваясь, усколь-
зает в траву. Около Черного моря этот
вид встречается на западных и южных
берегах.
В Черноморье, в непосредственной
близости к берегу, обитает несколько
видов змей, хотя жизнь их прямо и не
связана с морем. Слепозмейка (Typhlops
vermicularis) достигает 32—33 см в дли-
ну. Тело ее кремово-розовое, с совсем
маленьким тупым хвостом, заканчиваю-
щимся шипом, переход головы в туло-
вище не выражен. Все животное похоже
на крупного дождевого червя. Живет
в почве и под камнями, иногда по многу
экземпляров в одном месте. На поверх-
ность выходит очень редко, и то после
дождя. Питается муравьями, их личин-
ками, изоподами, сороконожками и т. д.
Не кусается, не ядовита. Обнаружена на
острове Святого Ивана у Созопола, на
Зеленая ящерица (Lacerta viridis) прогла-
тывает степную ящерицу (Lacerta muralis).
мысе Маслен Нос, встречается в Турции.
Желтобрюхий полоз (Coluber jugula-
ris caspius) — самая обычная змея в бол-
гарском Черноморье. Обитает на всем
побережье Черного моря, за исключе-
нием самых восточных частей его.
Самые большие экземпляры достигают
2 м в длину. Эта змея очень быстрая,
сильная, кусающаяся, но укус ее не
опасен, несмотря на то, что острые
зубы ее ранят до крови. Спина полоза
окрашена в цвета от серебристо-серого
до серо-черного, живот — от желтого до
желто-оранжевого. Голова имеет рыже-
вато-коричневый оттенок. Питается мы-
шами, ящерицами, мелкими птицами,
другими змеями и т. д.
Оливковый полоз (Coluber najadum)
в настоящее время известен только
у Созопола, в Мичурине, но обитает так-
же на востоке и юге черноморского по-
бережья. Длина его до 140 см, толщина
тела незначительна. На шее располо-
жены два ряда темно-синих пятен, раз-
деленных тонкими белыми полосками.
Любимое местообитание этого вида —
сухие прогретые участки с редкими
кустами. Когда . его преследуют, он
быстро, как стрела, ,,перелетает” с ку-
ста на куст. Питается мышами и яще-
рицами.
Леопардовый полоз (Elaphe situla)
обнаружен только у Созопола, Стамбула
и в южной части Крыма. Достигает
НО см в длину. Именем своим обязан
крупным ярко-красным пятнам на спине,
окруженным черным кантом. Встречают-
ся экземпляры с двумя продольными
полосами, соединенными поперечными
„мостиками”. Пойманный кусается, но
безопасен. Питается в основном мы-
шами. Эта змея ведет, вероятно, преиму-
щественно ночной образ жизни.
Эскулапова змея (Elaphe longissima)
на болгарском побережье обнаружена
во многих местах к югу от Варненского
залива. Часто встречается в камчийских
лесах, на Еминских горах и на побережье
у Странджа. Длина ее редко достигает
160 см. Это сравнительно медлительная
змея, но отлично лазает по скалам и де-
ревьям. Когда испугана, кусается, но
безопасна. Питается мышами, птицами,
их яйцами и т. д. Ее блестящее тело,
от черного до серо-зеленого цвета,
254
покрыто множеством тонких продольных
белых штрихов, живот окрашен в цвета
от желто-белого до желто-зеленого. За
головой, особенно у молодых экземпля-
ров, выделяются два желтых пятна, как
у водяного ужа. Самки откладывают
яйца чаще всего во влажные дупла
старых деревьев. Обитает на черномор-
ских берегах всюду, за исключением
северных и крымских.
Четырехполосый полоз (Elaphe qua-
tuorlineaia sauromates) в настоящее вре-
мя обнаружен у Каварны, Варны, Бур-
гаса и южнее его. В длину достигает
примерно 180 см. Эта сравнительно
медлительная и кроткая змея, кусает
только тогда, когда испугана. В Странд-
жанском крае существует поверье, что
четырехполосый полоз ядовит и человек,
укушенный им, чтобы не умереть, должен
пересчитывать звезды на небе, пока не
найдет „свою звезду”. Там называют эту
змею звездочетом. А может быть, потому
что черно-коричневое тело ее усыпано
множеством крупных звездообразных
желтых пятен. Питается в основном
грызунами и птицами, но иногда погло-
щает даже маленьких зайчат. Обитает
на всех берегах Черного моря, за исклю-
чением. самых восточных.
Обыкновенная медянка (Coronella
austriaca) редко достигает в длину 70 см.
В Причерноморье живет в лесистых и
влажных местах. Отличается гладкой
блестящей кожей, живот с черноватым
медным оттенком. Верхняя сторона окра-
шена в цвета от медно-оранжевого
до серого, всегда с бронзовым оттенком.
В тыльной части головы расположены
два темных пятна, от которых назад
по телу продолжаются два параллель-
ных ряда темных штрихов. Медянка
похожа на ядовитую змею, сильно ку-
сающаяся, но безопасна. Встречается
на всех берегах Черного моря.
Носатая гадюка (Vipera ammody-
tes) — единственная змея в болгарском
Причерноморье, опасная для человека.
Ее можно узнать по волнообразной
темной линии на спине и мягкому, покры-
тому чешуей выросту на голове. Длина
ее до 80 см. Цвет спины от глинисто-
охрового до серого, цвет волнообразной
темной линии — от коричневого до чер-
ного. Кончик хвоста желто-зеленый. Ядо-
витые железы находятся в задней части
широкой треугольной головы. Носатая
гадюка встречается всюду, кроме болот
и открытых пространств, занятых песком.
Она не нападает на человека, но обычно
и не убегает от него, а затаивается,
свернувшись на припеке у какой-нибудь
кучи камней или среди кустов. Питает-
ся ящерицами, мышами, кузнечиками,
сороконожками, редко птицами. В конце
лета самка откладывает 3—8 яиц, из
которых вылупляются гадюки длиной
14—18 см; они сразу начинают самостоя-
тельную жизнь. Носатую гадюку часто
убивают курортники и туристы, поэтому
около курортов она уже очень редка.
Обитает и на румынских и турецких
берегах.
Сухопутные черепахи, распространен-
ные везде в восточной части Болгарии,
включая Причерноморье, относятся к
двум близким видам: балканская чере-
паха (Testudo hermanni) и средиземно-
морская черепаха (Testudo graeca).
Животные первого вида имеют на
конце хвоста желтоватый роговидный
шип, у второго вида такого шипа нет,
но на бедрах животного видны две
шиповидные роговые бородавки, распо-
ложенные между верхней и нижней по-
ловинами панциря. Оба вида почти
везде встречаются вместе. Черепахи
питаются травой, опавшими плодами,
иногда едят червей, улиток. Могут жить
Водяные ужи, вылезшие на сушу, часто по-
едаются ежами.
255
до 70 лет. В начале лета самка зары-
вает в ямку 2—7 круглых яиц, из которых
через 60—70 дней вылупляются малень-
кие черепашки, длина панциря которых
3,5—4,5 см.
Несмотря на запрещение отлавливать
черепах, численность их в стране, и
особенно в Причерноморье, уменьшается.
Это происходит потому, что черепах со-
бирают в качестве ,,живых сувениров”
болгарские и иностранные курортники,
увеличивается потребление их мяса
и яиц, будто бы излечивающих рак,
лейкемию и другие заболевания. Однако
подобные „лекарства” не дают никакого
эффекта. Более того, употребление в
пищу их небезопасно: так, исследова-
ниями болгарских микробиологов уста-
новлено, что черепахи часто являются
носителями возбудителей таких тяжелых
и опасных заболеваний, как лептоспи-
роз, туляремия, саллюнелоз.
Побережье Болгарии — единствен-
ный участок черноморского побережья,
где обитает балканская черепаха. Вполне
возможно, однако, что она живет и в
европейской части Турции. Средиземно-
морская черепаха встречается южнее
устья Дуная до Турции, а также на
северо-востоке советского побережья.
ПТИЦЫ
На черноморском побережье есть все
условия для тех видов птиц, которые
гнездятся в строго определенных местах,
а также для видов, имеющих узкую
специфику в отношении пищи. Здесь вы-
деляют несколько районов обитания
(биотопов), в которых рельеф, микро-
климат и пищевые ресурсы позволяют
адаптироваться многим видам птиц.
На побережье. Большая часть по-
бережья представляет собой песчаную,
ровную или слегка холмистую полосу,
которая лишена растительности или
имеет бедный — пятнами — травяной и
кустарниковый покров. Меньшая часть
побережья — высокие скалистые стены с
многочисленными нишами, карнизами,
трещинами, небольшими пещерами. Мес-
тами высокий берег составлен толстым
слоем мелкозернистого песчаника или
лёсса. Некоторые птицы, легко расширяя
Серебристая чайка (Larus argentatus).
или выдалбливая в нем ниши, создают
удобные гнезда. На таком берегу от-
мечается видовое разнообразие гнездя-
щихся птиц.
Широко распространенным видом
является серебристая чайка (Larus ar-
gentatus). Если чайки — символ моря,
то серебристую чайку с полным осно-
ванием можно принять в качестве эмбле-
мы приморских поселений. Живут они
стаями, подобно белым ладьям, плавают
по волнам, садятся на песчаные и ска-
листые берега, на крыши домов и улицы
в селениях. В начале весны серебристые
чайки образуют семьи и строят гнезда,
отдавая предпочтение крышам, прибреж-
ным скалам и каменистым островкам
в море. В гнездо, представляющее
собой кучку веток и травы, самка откла-
дывает три яйца. Родители высиживают
яйца три недели. У серебристой чайки
очень сильный инстинкт выведения по-
томства — наблюдались случаи, когда
родители сидели на яйцах в течение
45 дней.
Серебристая чайка — всеядная пти-
ца. Питается различными отходами в
поселениях; утром и под вечер стаями
посещает морё и охотно поглощает
ракообразных, мертвых рыб, выброшен-
ные волнами водоросли, т. е. выполняет
роль санитара морского берега. В ее
ежедневном пищевом рационе большую
256
часть занимают мышевидные грызуны и
вредные насекомые, которых она ловит
на сельскохозяйственных полях. По дан-
ным ученых, только в период гнездования
колония из 5 тыс. серебристых чаек
уничтожила приблизительно 560 тыс.
европейских сусликов, 67 тыс. полевых
мышей, крыс и других грызунов и свы-
ше 900 тыс. жуков и других насеко-
мых — вредителей сельскохозяйственных
культур.
Черноголовый хохотун (Lar us
ichtyaetus) — самая крупная черномор-
ская чайка. В прибрежных районах гнез-
дится очень редко. Несколько десяти-
летий назад в период размножения был
обычным видом на Крымском полуостро-
ве. Теперь лишь единичные пары гнез-
дятся среди многотысячных колоний
серебристой чайки в Каркинитском за-
ливе. Осенью этот редкий вид встречается
и в Румынии, около Синоя и Китука,
расположенных на побережье Добруджи.
На болгарском черноморском побе-
режье черноголовый хохотун не обна-
ружен.
9 Зак. 3436
Морской голубок (Larus generi) по
размеру сравним с голубем. Его оперение
имеет серо-белую окраску с розовым
оттенком на грудке в период размноже-
ния. Клюв у него красный, тонкий,
длинный. Эта красивая чайка гнездится
на румынском и советском побережьях,
где иногда образует значительные коло-
нии.
Например, в советском Черномор-
ском заповеднике в отдельные годы со-
бирается 11—21 тыс. пар этого вида.
На болгарском побережье морской го-
лубок летом встречается очень редко,
но в осенне-зимний период он — обыч-
ный гость. Прилетает стаями в конце
августа, когда начинается осенний пе-
релет его. Отдельные экземпляры по-
стоянно зимуют на побережье. Весной
(март — апрель) также стаями поки-
дает страну.
Морской голубок питается животной
пищей. Собирает выброшенных на берег
мертвых рыб и креветок. Часто ловит
подошедших к поверхности морских
рыбок. Питается также насекомыми и их
257
Баклан (Phalacrocorax carbo).
личинками, которых находит /на мелко-
водье.
Чайконосая крачка (Gelochelidon nl-
lotica) имеет длинный клюв, нижняя
половина которого загнута. Цвет опере-
ния серый, только в период гнездования
перья на голове образуют черную „шап-
ку”, в остальные сезоны лоб белый, на
затылке, темени и щеках темно-коричне-
вые пятна. В различные годы числен-
ность чайконосой крачки меняется. В со-
ветском Черноморском заповеднике
иногда гнездится до 3,5 тыс. пар, а порой
всего 200—300 пар. На болгарском по-
бережье этот вид гнездится очень редко.
В пище крачки преобладают насе-
комые, мертвые рыбы, креветки, яще-
рицы, мышевидные грызуны.
Прибрежные скалы и песчаные бе-
рега — подходящие места для гнездова-
ния пеганки (Tadorna tadorna). Гнездо-
вой ареал вида ограничен черноморским
побережьем, поэтому этот интересный
вид очень редок. В Болгарии обнаружены
единичные местообитания его около
озер Шабла, Атанасовского, Бургас-
ского, Блатницкого, около Поморийских
солеварен, сел Горно, Езерово и Ново-
селии. Иногда пеганки образуют неболь-
шие колонии, например, несколько пар их
гнездится на берегу мыса Калиакра. Лет
10 назад птицы этого вида гнездились
на мысе Галата.
Пеганка предпочитает селиться в нор-
ках и маленьких пещерах на отвесных
скалистых берегах, иногда в дуплах
деревьев. Ее еще называют лисий пещер-
ный гусь, так как она часто устраи-
вает гнездо вблизи норы злейшего своего
врага — лисицы. В период размножения
лисица предпочитает искать пищу малы-
шам подальше от жилища и не напа-
дает на соседей. В осенне-зимний период
часто встречаются перелетные пеганки;
некоторые из них зимуют на побережье,
на соседних болотах, а весной (преиму-
щественно в марте) улетают вместе с
другими перелетными птицами.
Пеганки питаются ракообразными,
водными насекомыми, их личинками,
семенами растений, мелкими водорос-
лями.
Красная утка (Casarса ferruginea)
также редко обитает на побережье.
Единичные места обитания отмечены
около Блатницкого и Мандренского озер,
около Атии, Балчика, Поморие, сел
Сарафово и Кранево. По способу гнездо-
вания и составу пищи очень близка к
пеганке. Во время перелетов (октябрь —
ноябрь и март) встречается группами.
На скалистых берегах, а иногда на
соседних болотах строит гнезда большой
баклан (Phalacrocorax carbo). Селится
небольшими колониями по нескольку
пар (Атия, Евксиноград, мыс Калиакра,
мыс Маслен Нос). В остальные сезоны
встречается около моря и болот, где на-
ходит достаточно пищи — различные
виды рыб.
Хохлатый баклан (Phalacrocorax aris-
totells) также обитает на черноморском
побережье. Отличается от большого бак-
лана более длинными перышками на го-
лове, которые в период гнездования
образуют хохолок. Характерен для Сре-
диземноморья и побережья Адриатиче-
ского моря, на берегах Черного моря
гнездится редко. В Болгарии колонии
258
его есть на Тауклимане и мысе Калиакра.
На советском побережье образует ко-
лонии по берегам Крымского полу-
острова — Акмечет, Тарханкут, Балак-
лава, Гурзуф, на островах Березань в
Днепровском лимане. В последние годы
поселился на румынском побережье.
Истинный „сын моря” — небольшой
средиземноморский буревестник Puffinus
yelkouan. Его родина — средиземномор-
ские берега; вид достигает Босфора, но
иногда появляется и над Черным мо-
рем. На болгарском побережье наблю-
дался несколько раз в разные месяцы
года. Обнаружен в период размножения
(Змеиный остров, устье реки Силистры,
река Велека). Делает гнездо на берегах
и островах в трещинах скал. В песчаных
почвах иногда сам роет галереи длиной
до 1,5—2 м, заканчивающиеся неболь-
шим расширением, выстланным сухой
травой. Как и океанические буревест-
ники, и альбатросы, известные дальними
перелетами, средиземноморский буре-
вестник превосходно летает. Для него
ветры и водная стихия не опасны и во
время шторма. Его легко можно узнать
по двум длинным трубочкам на клюве,
заканчивающимся около ноздрей. По-
этому буревестников называют еще труб-
коносыми птицами.
В летнюю жару на песчаном берегу,
иногда непосредственно у затихающих
волн, встречается морской зуек (Cha-
radrius alexandrinus). Он несколько
меньше скворца. Оперение на лбу серо-
вато-желтоватое, за глазами и с боков
грудки темные полосы. Такая окраска
делает его малозаметным на песке.
Морской зуек не знает покоя, непрерывно
снует, внимательно исследуя песок
и отыскивая себе пищул Строительство
гнезда не отнимает у него много
времени. ? Прямо на песке в небольшом
углублении самка откладывает три яйца,
которые по цвету сливаются с окру-
жающим фоном.
Иногда морской зуек живет рядом
с малым зуйком (Charadrius dubius),
которого отличает широкая черная по-
лоса на грудке, похожая на ожерелье.
Малый зуек не только любитель моря.
Он часто гнездится на краю болот,
у рек и горных потоков. Пищу ищет
у уреза воды или* на мелководье. Пи-
Морской зуек, (Charadrius alexandrinus).
тается водными насекомыми, их личин-
ками, червячками, мелкими улитками.
Зуйки покидают побережье Болгарии
в октябре — ноябре, а возвращаются
в марте.
На скалистых, берегах выводят потом-
ство многие скалолюбивые (петрофиль-
ные) птицы. Они обитают в массивах
скал, в трещинах, ущельях.
На высоких скалах часто слышна
мелодичная песенка сизого голубя (Co-
lumba livia). В трещинах делает гнезда
каменный дрозд (Monticola saxatilis),
а на небольших ровных площадках —
пустельга (Falco tinnunculus). У Балчи-
ка и мыса Калиакра встречаются не-
большие гнездовья белобрюхого стрижа
(Apus melba) и его меньшего собрата
обыкновенного стрижа (Apus apus).
Эти пришельцы делают разнообразнее
интересный птичий мир у моря.
На прибрежных озерах. Условия жиз-
ни в прибрежных водоемах различны.
После проведения мелиоративных меро-
приятий водный режим некоторых из них
изменился. Большая часть Мандрен-
ского озера превращена в пресновод-
259
Гнездо пустельги (Falco tinnunculus).
ное водохранилище и только часть,
которая находится ниже плотины, свя-
зана с морем и сохранила характер озера.
Степень солености вод в приморских
озерах накладывает отпечаток на разно-
образие видового состава и численность
растительного и животного мира в них,
включая птиц в период размножения.
Резкую границу между птицами,
гнездящимися на пресных и солоноватых
озерах, провести нельзя. Одни виды не
проявляют узкой избирательности при
гнездовании, другие более требователь-
ны и встречаются чаще там, где условия
благоприятнее, а третьи отдают пред-
почтение только одним биотопам. Более
богата фауна птиц в пресных и солоно-
ватых водоемах, где болотная и кустар-
никовая растительность занимает боль-
шие площади.
Дроздовидная камышевка (Acrocep-
halus ar undinace us) прилетает в апреле
и сразу начинает строить сложное
конусовидное гнездо. В качестве строи-
тельного материала использует прочные
стебли и листья болотных трав, расти-
тельный пух, паутину и лыко. Внутри
гнездо заботливо выстлано мягкими ли-
стьями, перьями, пухом и мхом. Распо-
ложено в 50—120 см над уровнем воды
на стеблях тростника.
Пищу эта птица находит вблизи
гнезда — на стеблях болотных растений,
прибрежных кустах, деревьях или на
земле. Питается насекомыми — долго-
носиками, бабочками, их гусеницами.
Осенью (сентябрь — октябрь) улетает
в Экваториальную и Южную Африку.
Иногда вблизи дроздовидной камы-
шевки поселяются тростниковая камы-
шевка (Acrocephalus scirpaceus) и бо-
лотная камышевка (Acrocephalus pa-
lust г is).
Масса самца кряквы (Anas platyr-
hynchos) достигает 1700 г, тогда как
масса самки меньше; у этих птиц за-
защитное серо-коричневое оперение.
Кряква делает гнездо на земле — в ямке
или на небольшой куче сухого трост-
ника. Гнездо выстлано травой и пухом,
который самка выщипывает из своего
покрова. Откладывает 8—14 светло-зе-
леных яиц. Осенью, в октябре — нояб-
ре, к кряквам, гнездящимся вблизи
прибрежных озер, присоединяются пти-
цы, перелетевшие из Центральной Ев-
ропы. Некоторые виды остаются зимо-
вать, а в феврале и марте улетают
на летние квартиры.
Пища кряквы состоит из расти-
тельных остатков, семян, нежных одно-
летних побегов, насекомых, личинок.
В прибрежных озерах'иногда строят
гнезда серая утка (Anas strepera) и
чирок-трескунок (Anas querquedula).
В осенне-зимний период они чаще
встречаются, так как на этих озерах
перелетные стаи остаются зимовать.
Интересные птицы поганки. Самая
крупная из них — большая поганка (Ро-
diceps cristatus). В период размноже-
ния на ее голове появляются „рога*’
из удлиненных перьев, а от щек, обра-
зуя „воротничок”, отходит красивое
белое с рыжевато-красными краями об-
рамление. На больших пресноводных
озерах гнездится редко. Гнездо строит
на плавающем плотике из тростника.
Набросав на этот маленький плотик
камыш и водоросли, откладывает 3—
6 бледно-зеленых яиц. Сразу после вы-
лупления птенцы могут хорошо пла-
вать, а через несколько дней начинают
и ныря+ь, прячась под крыльями самки,
260
выставляют наружу только головы.
В случае опасности мать вместе с по-
томством ныряет под воду.
Большая поганка предпочитает пи-
таться рыбой, но иногда употребляет
и моллюсков, насекомых, ракообраз-
ных, мелких земноводных и растения.
Осенью и зимой — появляется много
перелетных поганок, которые остаются
до февраля — марта.
В период размножения изредка
встречаются красношейная поганка (Ро-
diceps griseigena) и ушастая поганка
(Podiceps caspicus). Однако в зимние
месяцы они обычны. Особенно много-
численна красношейная поганка, кото-
рая собирается в стаи по нескольку
десятков экземпляров; обитает на чер-
номорском побережье на прибрежных
озерах.
В тростниковых зарослях и на де-
ревьях около озера небольшими коло-
ниями или поодиночке гнездится серая
цапля (Ardea cinerea). Большое кону-
совидное гнездо она строит из тонких
веток, тростника и камыша. Внутри
застилает его корешками, соломой и пе-
рышками. Самка откладывает 4—7 свет-
ло-синих яиц.
Серая цапля питается рыбой, лягуш-
ками, ящерицами, мышами и насеко-
мыми. Рыба — ее любимая пища —
часто преобладает в дневном рационе.
Отдельные экземпляры серой цапли
проводят зимние месяцы в Болгарии
на незамерзающих участках болот.
Летом, хотя и редко, можно встре-
тить рыжую цаплю (Ardea purpurea).
Эта птица предпочитает уединение и
строит гнездо на земле между зарос-
лями тростника и прибрежными кус-
тами, редко на деревьях. В гнездо,
построенное из того же материала, что
и у серой цапли, но меньших размеров,
откладывает 3—7 сине-зеленых яиц.
Питается лягушками, насекомыми, их
личинками.
Малая белая чепура (Egretta gar-
zetta) — одна из самых красивых ца-
пель в Болгарии. Гнездится чаще всего
небольшими колониями. Гнездо строит
на деревьях или на земле среди высо-
кой растительности, использует те же
строительные материалы, что и другие
цапли.Самка откладывает 3—4 синих
Кряква (Anas plastyrhynchos).
яйца. Пища ее состоит из мелких жи-
вотных — жаб, кузнечиков, водных на-
секомых, их личинок. Во время пере-
лета (март — апрель и сентябрь — ок-
тябрь) встречается повсеместно. От-
дельные экземпляры остаются на зиму
в Болгарии.
Широко распространенная цапля —
малая выпь (Ixobrychus minutus) пред-
почитает густые заросли тростника.
Гнездо делает на земле по берегам,
на куче сухого тростника среди воды
или на нижних ветках кустов и де-
ревьев. Строительные материалы — тон-
кие ветки и стебли водных растений.
В гнездо, выстланное сухой травой, сам-
ка откладывает 5—7 белых яиц. Очень
быстро после появления на свет птенцы
начинают расхаживать около гнезда,
Чирок-трескунок (Anas querquedula). . .
261
Серая цапля (Ardea cinerea).
взбираться на стебли камыша и ветки
кустов. Малая выпь — ночная птица,
днем прячется в тростнике или в ветвях
кустарников. Пищу ищет после захода
солнца. Питается мелкими животными —
жабами, насекомыми, моллюсками, чер-
вями. В сентябре улетает на юг, в мар-
те возвращается на побережье Болгарии.
Встречаются еще единичные гнезда
желтой цапли (Ardeola ralloides) и
обыкновенной выпи (Botaurus stellaris),
зимой покидающих страну.
Количество гнездовий каравайки
(Plegadis falcinellus) очень непостоян-
но. Каравайка встречается все реже.
Найдены небольшие гнездовья на Бур-
гасском, Мандренском и Блатницком
озерах, на болотах у реки Батова и
около села Кранево. В 1945—1947 гг.
на Бургасском озере гнездилась коло-
ния, состоящая примерно из 80—
100 пар. В настоящее время там живет
всего несколько пар.
Редкий летний гость — обыкновен-
ная колпица (Platalea leucorodia) — в
последние годы в период гнездования
наблюдалась только на Мандренском
озере. Во время перелета (март — май
и август — сентябрь) постоянно посе-
щает большие прибрежные озера.
На кучах сухого тростника и на бе-
регу в траве гнездится черная крачка
(Chlidonias nigra), которая прилетает
во второй половине апреля и в мае.
Образует гнездовья. В гнездо, выстлан-
ное стеблями и листьями болотных рас-
тений, самка откладывает 2—4 корич-
нево-зеленых с темными пятнами яйца.
Питается водными и наземными насе-
комыми, которых ловит в воздухе или
на поверхности воды. Очень редко упот-
ребляет в пищу маленьких рыбок. Уле-
тает в сентябре — октябре.
Средиземноморская чайка (Larus
tnelanocephalus) летом встречается ред-
ко. Наблюдалась в районе Золотых
Песков и около Поморие, гнезда обна-
ружены на Бургасском и Атанасовском
Малая выпь (Txobrychus mi nut us).
262
Каравайка (Plegadis falcinellus).
озерах. Во время перелета (март —
май и август — сентябрь)—обычный
вид.
Летом единичные особи малой чай-
ки (Lar us minutus), вероятно, гнез-
дятся на некоторых озерах — в окрест-
ностях Несебыра были замечены моло-
дые птицы, недавно покинувшие . гнез-
да. Во время перелета часто встре-
чается группами по 80—100 экземп-
ляров. Иногда остается зимовать.
Множество видов водяных куриц
гнездится на пресных и солоноватых
озерах. Некоторые виды многочислен-
ны. Водяные курицы придерживаются
густых зарослей водной растительнос-
ти, на открытое водное пространство
и на берег выходят только ночью. Са-
мая крупная водяная курица — лысуха
(Fulica atra). Клюв и кожа на лбу
молочно-белого цвета. Гнездо строит
в воде на куче сухого тростника и ка-
мыша. Иногда на одном месте гнез-
дится несколько лет подряд. Строи-
тельным материалом для гнезда служат
сухие листья водных трав. Самка от-
кладывает 5—10 сероватых или жел-
товатых* яиц, усыпанных круглыми тем-
но-коричневыми пятнами и точками.
Птенцы вылупляются хорошо разви-
тыми, могут двигаться и плавать. Лы-
суха питается семенами, мелкими пло-
дами, кореньями, водорослями, листья-
ми водных растений, насекомыми, чер-
вями, улитками и мелкими рыбами.
Пищу добывает у поверхности воды,
опуская в воду только голову, может
нырять на глубину 3—4 м. Зимой мно-
гочисленные стаи собираются в тихих,
защищенных от ветра местах — в за-
ливах, под высокими берегами озер.
Камышница (GalUnula chloropus)
меньше лысухи. Клюв у нее красный
с желтым кончиком, лоб ярко-красный.
Гнездится там же, где лысуха. Самка
откладывает 5—9 желтовато-коричне-
вых яиц, усыпанных черно-коричневы-
ми пятнами и точками. Камышница
Желтая цапля (Ardeola ralloides).
263
Колпица обыкновенная (Platalea leucorodia).
Лысуха (Fulica at г а).
питается водными и наземными насе-
комыми, их личинками, пауками, улит-
ками и редко семенами и мелкими пло-ъ
дами. Во время перелета (март — ап-
рель и сентябрь — октябрь) встречает-
ся повсеместно на болотах. Единичные
особи остаются на зиму.
Реже на этих озерах гнездятся по-
гоныш (Porzana porzana), малая бо-
лотная курочка (Porzana ригуа), пого-
ныш-крошка (Porzana pussilla) и водя-
ной пастушок (Rallus aquatic us). Зи-
муют они на теплых болотах Средизем-
номорья и Африки. Лишь отдельные
особи водяного пастушка встречаются
зимой на болгарском побережье.
Спокойствие водных птиц часто на-
рушает болотный лунь (Circus aerugi-
nosas). Когда он начинает кружить
над озером, все затихает. Птицы пря-
чутся и с тревогой следят за полетом
своего самого большого врага, высмат-
ривающего очередную жертву. Болот-
ный лунь живет на побережье Болга-
рии в течение всего год!а. Гнездо строит
среди растительности. Оно похоже на
охапку тростника; выстлано тонкими
веточками, листьями и сухой болотной
травой. Самка откладывает 3—6 мато-
во-белых яиц, с редкими светло-корич-
невыми пятнами. Любимая пища луня —
водоплавающие птицы, их яйца и птен-
цы. Реже охотится в открытых полях,
где, кроме птиц, его добычей становят-
ся лягушки, ящерицы, змеи, мыши и
насекомые.
Речная скопа (Pandion haliaetus)
наблюдалась в период гнездования
над Бургасским озером и Алепу. На
черноморском побережье Болгарии гнез-
да этого вида не обнаружены. Во время
перелета (февраль — март и сентябрь —
октябрь) крупный силуэт речной скопы
с длинными, сильно изогнутыми крылья-
ми часто можно видеть над всеми боль-
шими озерами. Она, быстро взмахивая
крыльями, будто повисает в воздухе,
но, заметив рыбу у поверхности воды,
устремляется вниз и ловко хватает ее
крепкими когтями. Ее жертвами стано-
вятся рыбы массой до 2 кг.
На высоких и отвесных берегах
Мандренского, Бургасского и других
солоноватых приморских озер строят
гнезда птицы-землекопы. Золотистая
щурка, или пчелоядка,— Merops
apiaster — и береговая ласточка (Ri-
paria riparia) роют гнезда в берегах,
сложенных песчаниками, прорывая длин-
ные галереи, заканчивающиеся неболь-
шими расширениями — гнездовыми ка-
мерами.
Около их колоний всегда оживлен-
но, только под вечер, после захода солн-
264
ца, когда птицы забираются в гнезда,
вокруг наступает тишина.
На озерах с более солеными водами
видовой состав фауны гнездящихся
птиц беден — встречаются преимущест-
венно колониями гнездящиеся птицы.
Одна из самых характерных птиц
таких озер — шилоклювка (Recurvirostra
avosetta). Самые большие гнездовья
ее встречаются на Поморийском озере,
в районе солеварен около него и на
Атанасовском озере. Небольшие коло-
нии есть у Алепу, Мандренского, Бур-
гасского и Блатницкого озер. Шило-
клювка прилетает в марте, и сразу
начинается ее свадебный период. Инте-
ресны брачные танцы самца. Для гнез-
да пара шилоклювок выбирает заболо-
ченное побережье, поросшее редкими
пучками травы, либо высокие берега
бассейнов солеварен. Гнездо строят
небрежно — это небольшая ямка, пло-
хо выстланная травой, водными расте-
ниями и мелкими раковинами. Самки
откладывают 2—5 яиц охрового цвета,
усыпанных черно-коричневыми и серо-
ватыми точками и пятнами. Птенцы
вылупляются развитыми, могут бегать
и хорошо плавать. В случае опасности
взрослые птицы отвлекают внимание
врага и уводят его от гнезда, иногда
притворяются ранеными. Птенцы в это
время прижимаются к земле и засты-
вают. Шилоклювка питается мелкими
ракообразными, личинками мух, водя-
ными жуками и моллюсками, которых
собирает на илистом дне мелководных
разливов. Когда длинный клюв не дос-
тает дна, она погружает в воду голо-
ву, шею и переднюю часть тела.
Вкусы шилоклювки в выборе места
для строительства гнезда совпадают
с вкусами ходулочника (Himantopus
himantopus). Г нездовья ходулочника
расположены на берегах Шабленского,
Блатницкого и Атанасовского озер и
редко у Бургасского и Мандренского
озер. Они малочисленны, в отдельные
годы численность их меняется. Иногда
ходулочник исчезает там, где несколь-
ко лет подряд выращивал потомство.
Ходулочник прилетает в марте —
апреле и начинает строить гнездо, вы-
бирая строительную площадку на ма-
леньких островках и кочках в мелких
разливах или на болотистых и песчаных
берегах вблизи воды. Гнездо—неболь-
шую ямку выстилает сухой травой.
Самка откладывает 3—4 яйца от пес-
чано-желтого до лимонного цвета. Лю-
бимой пищей ходулочников служат во-
дяные клопы (водомерки) и другие
плавающие на поверхности воды насе-
комые, которых птица ловко ловит длин-
ным тонким клювом, как пинцетом.
Иногда в пищу употребляет улиток и
других моллюсков. Ходулочники уле-
тают в сентябре — октябре.
На соленых прибрежных озерах
гнездятся и чайки — озерная чайка
(Laris ridibundus), обыкновенная крач-
ка (Sterna hirundo) и малая крачка
(Sterna albifrons), иногда встречаю-
щиеся и на других черноморских озе-
рах. Образуют различные по величине
гнездовые колонии.
В зимние месяцы озерная чайка встре-
чается повсеместно у моря и озер.
Обыкновенная крачка и малая крачка
покидают Черноморье в сентябре — ок-
тябре и возвращаются в апреле.
На берегах прибрежных черномор-
ских озер, на болотах и влажных лу-
гах около них обитают ржанковые
птицы. Это любимые места чибиса (Va-
Шилоклювка (Recurvirostra avosetta).
265
Крачка обыкновенная (Sterna hirundo).
nellus vanellus), который гнездится ко-
лониями. Отдельные стаи его остают-
ся зимовать. Из песочников самый
многочисленный и повсеместно рас*
пространенный вид — морской песочник
(Tringa totanus). Отдельные особи ос-
таются зимовать.
Перевозчик (Tringa hypoleucos) гнез-
дится, хотя и редко, на Блатницком,
Мандренском и Бургасском озерах.
Предпочитает гористые местности. Его
гнезда встречаются чаще всего около
реки, на склонах гор и даже около
высокогорных потоков. Часто во время
перелета (март — сентябрь) посещает
морское побережье.
Авдотка (Burhinus oedicnemus) вы-
бирает сухие места, иногда удаленные
от берега. В период гнездования наблю-
далась около Балчика, Солнечного Бе-
рега и Атанасовского озера. Перелет-’
ные птицы встречаются чаще всего
в сентябре — октябре.
На' открытых сухих участках гнез-
дится луговая тиркушка (Glareola рга-
tincola). Наблюдается летом чаще в се-
верной части побережья Болгарии,
около Шабленского и Блатницкого озер,
а в южной части побережья — около
Атанасовского озера. Во время пе-
релета (апрель и август — сентябрь)
немногочисленные стаи постоянно про-
летают над побережьем.
В широколиственных лесах около
черноморского добережья, покрываю-
щих склоны гор Стара-Планина и
Странджа, и в отдельных местах, спус-
кающихся к берегу, сформировался
своеобразный биотоп. Большая часть
этих лесов дубовые. На низких тенис-
тых участках встречаются восточный
бук и граб. Фауна гнездящихся птиц
в широколиственных лесах по составу
не отличается от орнитофауны обшир-
ных лесных комплексов внутренних час-
тей страны. Особый интерес представ-
ляет узкая полоса кустарников и
низкорослых деревьев, образующих на
сухих солнечных холмах, сообщества
субсредиземноморского типа. Эти сооб-
щества достигают северной части по-
бережья Болгарии. В них гнездятся виды,
типичные для средиземноморских райо-
нов и очень редкие для Болгарии. Это
черноголовая овсянка (Emberiza mela-
nocephala), огородная овсянка (Emberi-
za cirlus), красноголовый сорокопут
(Lanius senator), бледная пересмешка
Черноголовая овсянка (Emberiza melanoce-
phala).
Ч 266
Перелет птиц. .
(Hippolais pallida), средиземноморская
пересмешка (Hippolais olivetorum) и др.
Субсредиземноморская раститель-
ность представляет собой естественный
экологический мост, по которому эти
виды расширяют гнездовой ареал на
север.
Черноморское побережье Болгарии
посещают многочисленные виды птиц
во время перелёта или зимовки. В ве-
сенние месяцы перелетные виды проле-
тают обычно большими стаями — одни
почти трцнзитно, друТие останавли-
ваются, кормятся, отдыхают и через
несколько дней вновь продолжают дол-
гий перелет. Осенний перелет менее
интенсивен. У многих видов, не обра-
зующих больших стай, перелет часто
продолжается несколько месяцев. По-
степенно, уходя от плохой погоды, они
перемещаются на юг, на их место при-
летают зимующие здесь виды (см. таб-
лицу на стр. 269—271).
Некоторые перелетные виды — чег-
рава, речная камышевка, шпорцевый
чибис, белохвостый песочник, малый ве-
ретенник, светлобрюхий поморник, кра-
савка и др.— редко появляются над чер-
номорским побережьем Болгарии. Встре-
чаются на побережье отдельные особи
зимующих видов — чернозобый дрозд,
славка, плосконосый плавунчик, боль-
шой поморник, гага и др.
До поздней весны остаются свиязь,
красный нырок (красная чернеть), сред-
ний крохаль. Неисключено, что отдель-
ные пары этих видов строят гнезда
на болгарских озерах. Средний кро-
халь, например, гнездится на советском
черноморском побережье. Зимуют в
Болгарии арктические гости — гага и
чернозобая гагара. Гагу наблюдали
в период размножения на советском
побережье (остров Березань), а черно-
зобая гагара в прошлом гнездилась
в дельте реки Дуная.
Серый журавль уже исключен из
списка птиц, гнездящихся на болгар-
ском черноморском побережье. До 1950 г.
он строил гнезда на Шабленском озере,
267
в настоящее время только пролетает
над ним. Оставили свои летние квар-
тиры пеликаны. Розовый пеликан в
прошлом часто гнездился на Бургас-
ских озерах, а курчавый пеликан сего-
дня находит условия для выращивания
своего потомства лишь в резервате
„Сребырна”, около реки Дуная. Это
одна из немногих колоний, сохранив-
шихся в Европе.
Виа понтика» Немного мест в Евро-
пе, которые обладают таким богатст-
вом и разнообразием орнитофауны,
как черноморское побережье Болгарии.
Здесь строят гнезда свыше 150 видов
птиц, а во время перелета и в зимние
месяцы его посещают свыше 120 видов
птиц. Дважды в год, весной и осенью,
проносятся стройным клином утки,
гуси, журавли, длинные нити ржанко-
вых, песочников, бакланов, караваек,
обыкновенных колпиц и других видов.
Пролетают большие стаи певчих птиц.
Так одна за другой стаи перелетных
птиц следуют по черноморскому мигра-
ционному пути тысячелетиями. Еще
в глубокой древности люди знали о виа
понтика — одной из основных птичьих
магистралей, по которой перемещают-
ся перелетные виды из Центральной
Европы. Этот путь был проложен, ко-
гда ледяной покров, постепенно отсту-
пая, освобождал территорию Европы.
Птицы, возвращаясь на север, зани-
мали свободные площади. В тот период
Черное и Каспийское моря соединялись
друг с другом, и главные миграцион-
ные пути птиц пролегли через районы,
благоприятные для питания и отдыха.
После подъема Кавказских гор, кото-
рые разъединили Черное и Каспийское
моря, значительно изменилась топогра-
фия местности около них. Вследствие
сильной консервативности врожденных
инстинктов перелета птицы продолжа-
ли лететь тем же путем, несмотря на
изменение экологических условий. И в
настоящее время на болгарском побе-
Вдоль западного берега Черного моря проходит один из главных перелетных путей птиц
в Европу.
268
режье встречаются пернатые гости,
прилетевшие , с берегов Каспийского
' моря, например болотная камышевка,
чирок-свистунок, чирок-трескунок, серая
утка, свиязь, широконоска, серебристая
чайка, черноголовый хохотун и другие
птицы, окольцованные в Астраханском
заповеднике, в устье реки Волги, у
Каспийского моря. Стаи этих видов
прилетают и из Черноморского заповед-
ника (острова Бабин и Орлов) или
из различных мест Центральной Европы.
Перелет — тяжелый период в жиз-
ни птиц, в течение которого ежегодно
множество их погибает. Сильные ветры,
дожди и гололед застают их в пути
врасплох. Губительны для них много-
численные прожекторы на побережье.
Ночью и при густом тумане они летят
на свет и разбиваются о стекло. Ин-
тересные данные о диких утках сооб-
щило бюро по окольцовыванию при Ака-
демии наук СССР: вследствие различ-
ных причин двухлетнего возраста дос-
тигает лишь 20 %, пятилетнего—4%
и десятилетнего —0,2 % диких уток.
Немалый ущерб наносит птицам
деятельность людей: изменение ланд-
шафта во многих местах побережья,
осушение болот, представляющих со-
бой важные оазисы для больших стай
птиц. Интенсивное движение в районах
отдыха птиц нарушает их спокойствие,
отпугивает многие редкие виды, пред-
ставляющие интерес для охотничьего
и сельского хозяйства.
Для защиты богатого животного
и растительного мира на черноморском
побережье в последние годы были со-
зданы заповедники, в которых птицы
находят покой, могут отдохнуть, а не-
которые остаться выращивать потом-
ство.
На черноморском, побережье Бол-
гарии заповедники созданы на Змеином
острове, болоте Аркутино, „Морская
полынь”, „Водяные лилии”, „Камчия”,
„Тауклиман”, „Калиакра”, „Каваците”.
Такие заповедники есть и в других
черноморских странах. Охраняемой за-
коном зоной Является дельта реки Ду-
ная в Румынии. Большую площадь
занимает Черноморский заповедник в
СССР, а несколько лет назад был со-
здан заповедник и в устье реки Дуная
(Молдавская ССР). На южном по-
бережье Черного моря, в Турции, рас-
положен заповедник „Мармара”.
Таким образом, охрана разнообраз-
ного птичьего мира обеспечивается кол-
лективными природозащитными меро-
приятиями во всех черноморских странах.
Птицы, зимующие на черноморском побережье Болгарии
Вид Весенний перелет, месяцы Осенний перелет, месяцы Зимую- щие: + -|— обычный, -1 ред- кий вид Единич- ные места обита- ния ле- том
Грач (Corvus trugilegus
Розовый скворец (Pastor roseus)
Чиж (Carduelis spinus)
Канареечный вьюрок (Sesinus canaria serinus)
Снегирь (Pyrrhula pyrrhula)
Клёст-еловик (Loxia curvirostra)
Вьюрок (Fringilla nwntifringilla)
Степной жаворонок (Melanocorypha calandra)
Лесной конек (Anthus trivialis)
Луговой конек (Anthus pratensis)
Краснозобый конек (Anthus cervinus)
Горный конек (Anthus spinoletta)
Горная трясогузка (Motacilla cinerea)
Желтоголовый королек (Regulus regulus)
Красноголовый королек (Regulus ignicapillus)
Серый сорокопут (Lanius axcubitor)
Обыкновенный свиристель (Bombicilla garrulus)
Мухоловка-пеструшка (Muscicapa hypoleuca)
Мухоловка малая (Muscicapa parva)
Пеночка-теньковка (Phylloscopus collybita)
V—VI ++ +
III IX ++ + +
V IX—X + +
IV IX (VIII—X)
III X X (IX—XII) + + + +
IV-V IX VIII—X IV (III) IX (VIII—X) + +
269
Вид Весенний перелет, месяцы Осенний перелет, месяцы Зимую- цие: -ы— обычный, + — ред- кий вид Единич- ные места обита- ния ле- том
Пеночка-весничка (Phylloscopus trochilus) IV—V VIII—X
Пеночка-трещётка (Phylloscopus sibilatrix) IV—V VIII—XI
Речной сверчок (Locustella fluviatilis) V ।
Индийская камышевка (Acrocephalus agricola)
Дрозд-рябинник (Turdus pilaris) III XI _| |_ ।
Деряба (Turdus uiscivorus) III XI +
Певчий дрозд (Turdus musicus) III XII +
Чернозобый дрозд (Turdus atrogularis) +
Белозобый дрозд (Turdus torquatus) Черногорлый чекан (Saxicola torquata) IV IX—X + -L
Горихвостка-лысушка (Phoenicurus phoenicurus) Горихвостка-чернушка (Phoenicurus ochruros) IV—V X-XI + 1
Западный соловей (Luscinia luscinia) V IX-X
Варакушка (Luscinia svecica) Лесная завирушка (Prunella modularis) V +
Крапивник (Troglodytes troglodytes) 4-
Желна» черный дятел (Dryocopus martius) +
Болотная сова (Я st о flammeus) in IX +
Сапсан (Falco peregrinus) + 4-
Дербник (Falco columbarius) IV IX-^X + 1 -+•
Кобчик (Falco vespertinus) IX 1 4-
Степная пустелька (Falco naumanni) IV XI ।
Большой подорлик (Aquila clanga) IX—X
Малый подорлик (Aquila pomarina) III (IV) IX (X)
Орел-карлик (Hieraetus pennatus) III—IV X—XI
Зимняк (Buteo lagopus) III—IV X—XI +
Полевой лунь (Circus cyaneus) > III—IV IX (VIII—X) + -|-
Степной лунь (Circus macrourus) III VIII—X
Луговой лунь (Circus pygargus) VIII-IX
Тювик (Accipiter brevipes) VIII-XI +
Ястреб-перепелятник (Accipiter nisus) III X-XI -|—р
Красный коршун (Milvus milvus) III IX-XI +
Орлан-белохвост (Hali'aetus albicilla) II—III IX + +
Черный аист (Ciconia nigra) III—IV IX (VIII-X) +
Кваква (Nycticorax nycticorax) III—IV IX-X
Белая чепура (Egretta alba) III IX—X +
Розовый пеликан (Pelecanus onocrotalus) III—IV IX-X +
Курчавый пеликан (Pelecanus crispus) III-IV X +
Малый баклан (Phalacrocorax pygmaeus) III ++
Лебедь-кликун (Cygnus cygnus) (IX-XI) X +
Лебедь-шипун (Cygnus olor) (IX-XI) X +
Серый гусь (Anser anser) II—III + +
Белолобая казарка (Anser albifrons} II—III VIII-IX
Пискулька (Anser erythropus) II—III IX-X +
Краснозобая казарка (Branta ruficollis) VIII-IX +
Шилохвость (Anas acuta) II—III +
Свиязь (Anas penelope) II—III XI-XII + +
Широконоска (Л/ias clypeata) III-IV X-XII +
Чирок-свистунок (Anas crecca) II—IV IX—XII
Красноносый нырок (Netta rufina) III IX-X _| р +
Красноголовый нырок (Aythya ferina) III-IV X ++
Хохлатая чернеть (Aythya fuligula) II—III XI +
Морская чернеть (Aythya marila) III +
Гоголь (Bucephala clangula) +
Савка (Oxyura leucocephala) +
Обыкновенная гага (Somateria mollissima) +
Большой крохаль (Mergus merganser) III XII +
Средний крохаль (Mergus serrator) Ш XII +
Луток (Mergus albellus) III XI +
Чернозобая гагара (Colymbus arcticus) III X +
Краснозобая гагара (Colymbus stellatus) Галстучник (Charadrius hiaticula) IV-V VIII-X +
Хрустан (Charadrius morinellus) X
Золотистая ржанка (Charadrius apricarius) III—IV IX—XII
270
Вид Весенний перелет, месяцы Осенний перелет, месяцы Зимую- цне: 4- 4- - обычный, 4- - ред- кий вид Единич- ные места обита- ния ле- том
Тулес (Squaiarola squatarola) Шпорцевый чибис (Hoplopterus spinosa) Камнешарка (Arenaria interpres) Ирландский песочник (Calidris ferruginea) Чернозобик (Calidris alpina) Кулик-воробей (Calidris minutus) Белохвостый песочник (Calidris temminckii) Турухтан (Philomachus pug пах) Песчанка (Crocethia alba) V V III—V IV-V III—IV IV-V V III-V II IX-XII IX VIII—X IX (VIII—XII) IX (VIII—XII) VIII-XI IX-X 4-
Грязовик (Limicola falcinellus) Щеголь (Tringa erythropus) Поручейник (Tringa stagnatilis) V III—IV III—V IX-X VIII-XI VIII-X 4-
Большой улит (Tringa nebularia) III-V VIII-XI 4-
Черныш (Tringa ochropus) HI—IV VIII-XI +
Фифи (Tringa glareola) III—V VIII-X 4- 4-
Плосконосый плавунчик (Phalaropus fulicarius) Веретенник (Limosa limosa) Малый веретенник (Limosa lapponica) Большой кроншнеп (Numenius arquatus) III—V in III—IV IX-X VIII-XI + 4- 4-
Тонкоклювый кроншнеп (Numenius tennuirostris) Кулик-сорока (Haematopus ostralegus) III III—V IX-XII VIII-XI 4-
Вальдшнеп (Scolopax rusticola) III—IV IX- XI 4-
Бекас (Capella gallinago) III VIII—IX 4- 4-
Дупель (Capella media) III—IV IX—X 4-
Гаршнеп (Lymnocryptes minimus) III X-XI 4-
Большой поморник (Stercorarius pomarinus) Короткохвостый поморник (Stercorarius parasiticus) Клуша (Larus fuse us) III—V VIII X-XI + + 4-
Сизая чайка (Larus canus) Чеграва (Hydroprogne tschegrava) Светлокрылая крачка (Chlidonias leucoptera) Белощекая крачка (Chlidonias hybrida) IV-V IV—V X VIII—IX VIII—IX 4-
Серый журавль (Crus grus) Красавка (Anthropoides virgo) III-IV III IX—X X
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Во второй половине миоцена, т. е.
12 млн. лет назад, большая часть зе-
мель Болгарии, Югославии, Румынии,
Венгрии и других стран была дном
Сарматского моря. Тогда Карпаты
спускались как полуостров в это море,
а самые высокие части Рилы, Родоп
и Пиринов выступали островами. Река
Дунай вливалась в Сарматское море
где-то около нынешнего Будапешта.
По мнению некоторых геологов, Сар-
матское море было связано с Эгейским
морем, тогда не соединенным со Сре-
диземным морем. В конце плиоцена
(около 10 млн. лет назад) воды Сар-
матского моря начали отходить на вос-
ток и оно распалось на меньшие бас-
сейны, остатки которых стали сего-
дняшними Черным, Каспийским и Араль-
ским морями. В те времена, когда
воды Сарматского моря покрывали
большую часть земель Болгарии, на
значительной части севера, юго-западе
Европы, в северных частях СССР и
Сибири, Карпатских горных цепях, Ди-
наридах, которые связывали Западную
Европу с Грецией, развивалась богатая
наземная фауна. После отхода Сар-
матского моря через так называемый
Карпатский мост (Карпаты) и через
Кроатский мост (Динариды) фауна
с севера проникла на юг. С террито-
рии Греции, также не заливавшейся
Сарматским морем, фауна начала про-
никать на север — это были преиму-
щественно средиземноморские виды. В
результате болгарские земли были за-
селены видами европейского, средизем-
271
Еж (Erinaceus roumanicus).
а другие — более теплолюбивые — вер-
нулись в свои, родные места. Таким
образом, обособилась сравнительно бо-
гатая фауна, которая с зоогеографи-
ческой точки зрения представляет осо-
бый интерес. И сегодня на территории
Болгарии множество средиземноморских
видов соседствует со многими северны-
ми видами. Разнообразные физико-гео-
графические условия, смешение фауны
различных зоогеографических подоблас-
тей способствуют эволюции видов. Счи-
тается, что и в наши дни на Балка-
нах, а конкретнее, на территории Бол-
гарии, происходит образование новых
видов.
Фауна болгарского Черноморья так-
же имеет смешанное происхождение.
На Стара-Планине, которая служит
продолжением Карпатской горной цепи,
распространен ряд среднеевропейских
видов, из русских степей проникают
степные элементы, а из Средиземно-
морья — средиземноморские.
Млекопитающие на побережье Бол-
гарии обитают в основном в широко-
лиственных лесах, кустарниках, на об-
рабатываемых землях, в горных райо-
нах, на берегах болот и рек, в пес-
ках, а также в населенных пунктах.
\ Одни виды обитают только в опре-
деленных местах, тогда как другие,
более или менее пластичные, могут
встречаться в различных биотопах.
коморского, а также и малоазиатского
происхождения.
В середине и конце третичного пе-
риода климат в этом районе был таким
же, как сейчас; он способствовал раз-
витию сравнительно богатой фауны.
Однако вскоре наступил ледниковый
период и огромные площади Северной
Америки, Европы и Азии оказались
подо льдом. Территория современной
Болгарии, хоть и частично, также под-
верглась оледенению. При этом одна
часть видов, не выдержав суровых ус-
ловий, погибла, другая часть отошла
на юг. В то же время сюда проникли
холодоустойчивые североевропейские ви-
ды. После отступания ледников, наобо-
рот, одни виды — холодоустойчивые —
отошли на север или остались высоко
в горах, где встречаются и сейчас,
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ШИРОКОЛИСТВЕННЫХ ЛЕСОВ
И КУСТАРНИКОВ
Условия жизни в лесу более благо-
приятны, чем. в остальных биотопах.
Температурные колебания в течение су-
ток в нем незначительны; температура
зимой на несколько градусов выше,
чем на открытых местах, а летом — ниже.
Лес, уменьшая скорость ветра, создает
для своих обитателей тихие спокойные
уголки. Обычный в лесу подлесок — низ-
кая кустарниковая и травянистая расти-
тельность — служит укрытием для жи-
вотных. В мягкой, богатой перегноем
почве живут черви, личинки насекомых
и другие животные, являющиеся хорошей
272
пищевой базой для многих видов. Травы,
их семена, плоды кустарников и деревьев
также служат пищей живущим здесь
^млекопитающим.
\ Обыкновенный еж (Erinaceus гоита-
hicus). Центральноевропейский элемент.
Встречается на окраинах лесов и кустар-
ников, иногда в винрградниках и на
других обрабатываемых землях. Питает-
ся исключительно насекомыми, среди
которых многие наносят вред сельско-
хозяйственным культурам, поэтому счи-
тается очень полезным животным. Обык-
новенный еж находится под охраной за-
кона. В его пищевой рацион входят
также мыши, змеи, включая и ядовитых,
и др. На зиму засыпает. Пробуждается
с потеплением погоды, в марте — апреле.
Малая бурозубка (Sorex minutus).
Это млекопитающее, как и четыре сле-
дующих, относится к семейству земле-
роек. Она небольшого размера, мордоч-
ка ее вытянута в виде хоботка. В Бол-
гарии известно семь видов. Животное
активно в течение всего года. Делает
норы обычно во влажной почве, вблизи
воды. Малая бурозубка — палеарктиче-
ский элемент. Встречается в высоко-
горье, обитает во влажных и тенистых
местах. Обнаружен этот вид и в лесу
Батова, что небезынтересно, так кай это
его местообитание находится почти на
уровне моря и имеет ограниченное рас-
пространение; животные здесь изменили
требования к температуре, пище и т. д.
Малая бурозубка питается земляными
червями, личинками насекомых, насеко-
мыми и др. Полезна.
Обыкновенная бурозубка (Sorex ага-
neus). Считается центральноевропейским
видом. Типична для высокогорий, где
обитает во влажных и тенистых хвой-
ных лесах. Обыкновенная бурозубка так-
же найдена в лесу Батова, что пред-
ставляет большой интерес. Местообита-
ние необходимо рассматривать как мест-
ное, отличающееся в значительной сте-
пени от типичных ее местообитаний.
Питается червями, насекомыми и их
личинками, улитками и т. д., поэтому
считается полезной.
Белобрюхая белозубка (Crocidura
leucodon). Это насекомоядное животное
считают центральноевропейским видом.
Широко распространена в Болгарии,
Соня-полчок (GUs glis).
включая Черноморье. Делает норы под
низкой кустарниковой растительно-
стью — ежевикой, терновником и др.
Предпочитает влажные места, но встре-
чается и далеко от воды.
Малая белозубка (Crocidura suaveo-
lens). В далеком прошлом имела более
.широкий ареал, вследствие чего ее счи-
тают центральноевропейским и средизем-
номорским видом. Обитает на окраинах
лесов и кустарников, в травянистых
273
Лесная соня (Dryomus nitedula).
местах, часто по соседству с жилищем
человека. Встречается всюду в Черно-
морье.
Малая кутора (Neomys anomalus).
Центральноевропейский вид. Хотя и не
очень часто, встречается в Болгарии
всюду. В Черноморье обнаружена в лесу
Батова и в горах Стр.шджа, но, без
сомнения, встречается и всюду в бол-
гарском Черноморье. Обитает преиму-
щественно в местах с низкой кустар-
никовой растительностью, недалеко от
воды.
Длинноухая ночница (Myotis bech-
steinii) относится к своеобразной группе
млекопитающих, к так называемым ле-
тучим мышам. Ведет вечерний и ночной
образ жизни, питается исключительно
насекомыми, в, основном комарами. Из-
за этого считается полезной и охра-
няется законом. У ночниц осеменение
происходит осенью, а оплодотворение
и отделение яйцеклетки — весной. Зимой
животные спят в пещерах, дуплах де-
ревьев, на чердаках и т. д. В Болгарии
известно 27 видов, часть которых встре-
чается очень редко.
Длинноухая ночница — палеарктиче-*
ский элемент. Живет чаще неболь-
шими колониями.
Водяная ночница (Myotis dauben-
tonii). Европейский элемент в болгарской
фауне. Летом живет в дуплах, на чер-
даках домов, а также в других местах,
расположенных вблизи воды. Обнару-
жена в Варненском округе. Живет обыч-
но колониями. Питается комарами и дру- ’
гими двукрылыми вблизи водных бас-
сейнов.
Малая вечерница (Nyctalus leisleri).
Считается центральноевропейским и сре-
диземноморским видом. Летом обитает
в дуплах дуба, липы, ивы, старой груши
и других деревьев, а осенью, по всей
вероятности, мигрирует. В Болгарии
встречается довольно редко, одно из ее
местообитаний находится в Варненском
округе.
Рыжая вечерница (Nyctalus noctula).
Европейский элемент. Обитает в дуплах
деревьев, редко — в трещинах скал.
Образует колонии по нескольку десятков
экземпляров.
Заяц-русак (Lepus europaeus). Цент-
ральноевропейский вид. Встречается по-
всеместно в стране, почти во всех био-
топах. В прошлом несколько экземпля-
ров было завезено и выпущено на острове
Святого Ивана, где они быстро размно-
жились, но потом почти исчезли из-за
интенсификации охоты.
Обыкновенная белка (Sciurus vul-
garis). Типичное лесное животное, но
часто встречается и в парках. Каждая
особь живет отдельно. Питается желу-
дями, орехами, грибами, насекомыми и их
личинками, яйцами муравьев, иногда
птичьими яйцами и т. д.
Лесная соня (Dryomys nitedula).
Восточноевропейский элемент. Встре-
чается преимущественно в широколист-
венных лесах, редко среди скал. Весной
питается насекомыми, а позднеесе-
Белка (Sciurus vulgaris).
274
менами, плодами, яйцами мелких певчих
птиц и др.
Соня-полчок (GUs glis). Европейский
' и восточноевропейский элемент. Обитает
д старых широколиственных лесах, со-
стоящих преимущественно из бука,
орешника, груши и др. Прячется в дуп-
лах, но иногда и в открытых брошен-
ных птичьих гнездах. Питается почками
деревьев, плодами разных деревьев,
иногда насекомыми, яйцами птиц и др.
Орешниковая соня (Muscardinus
avellanarius). Центральноевропейский и
восточноевропейский элемент. Обитает
преимущественно в кустах орешника,
терновника, шиповника и др., но встре-
чается и в широколиственных лесах.
Делает шаровидные гнезда. Питается
весной почками растений и насекомыми,
летом — орехами, желудями и т. д.
Лесная мышь (Apodemus sylvaticus).
Европейский/ вид. Встречается почти во
всех биотопах. Питается семенами, зе-
леными частями растений, иногда насе-
комыми.
Желтогорлая мышь (Apodemus flavi-
colUs). Европейский элемент. Встре-
чается на влажных окраинах лесов и
кустарников. Питается семенами трав
и деревьев.
Полевая мышь (Apodemus agrarius).
Центрально- и восточноевропейский эле-
мент. Влаголюбивый вид. Встречается
Лесная мышь (Apodemus sylvaticus).
Шакал (Canis aureus).
Дикая кошка (Fells silvestris).
275
Муфлоны (Ovis musimon).
Детеныш, благородного оленя (Cervus ela-
phus).
на влажных окраинах кустарников, за-
сеянных полей и т. д. Питается семенами
и зелеными частями растений.
Кустарниковая полевка (Microtus
subterraneus). Центральноевропейский
элемент. Типична для высокогорий.
В Причерноморье обнаружена в лесу
Батова. Питается подземными частями
растений.
Европейская дикая кошка (Felts
Silvestris). Центрально- и южноевропей-
ский вид. Встречается сравнительно
часто в лесах, кустарниках и среди
скал во всем Причерноморье. Питается
птицами, мышами, зайцами и т. д.
Наносит большой вред при разведении
фазанов, поэтому охота на нее разре-
шена в течение всего года.
Волк (Cards lupus). Центрально- и
восточноевропейский вид, редкий в Бол-
гарии, где его численность низка (здесь
живет не более 150 волков). В Черно-
морье обитает в горах Странджа. Пи-
тается косулями, домашними живот-
ными и др. Охота на него разрешена
в течение всего года и поощряется.
Рыжая лисица (Vulpes vulpes). Цент-
ральноевропейский и северосредиземно-
морский вид. Широко распространена во
всех биотопах, но более всего в лесах.
Питается зайцами, дикими и домаш-
ними птицами, мышами, насекомыми,
виноградом, плодами диких и культур-
ных растений и др. Охота на нее
разрешена в течение всего года.
Шакал (Cards aureus). Юго-восточ-
ноевропейский вид. Распространение его
ограничено преимущественно горами
Странджа и побережьем; здесь в по-
следние годы вид расширил свою терри-
торию.
Барсук (Meles meles). Европейский
элемент. Встречается широко на побе-
режье. Обитает в лесах, оврагах, пеще-
рах и т. д. Питается животной и расти-
тельной пищей — насекомыми, их личин-
ками, грызунами, ящерицами, птицами,
их яйцами, плодами, луковицами, зеле-
ными частями растений.
Дикая свинья — кабан (Sus scrofa).
Европейский вид. Встречается в лесах
Странджа, Батова и в других местах
прибрежья. Всеядная. Численность ее
увеличилась очень сильно; приносит вред
сельскому и городскому хозяйству.
276
Косуля (Capreolus capreolus).
Луга и пастбища, покрытые много-
летней травянистой растительностью,
в большинстве случаев вторичного про-
исхождения, т. е. возникают там, где
уничтожены леса, заброшены поля и т. д.
Сначала на таких участках развиваются
сорняки, а позднее — разнотравье. В та-
ких биотопах быстроо поселяются насе-
комые, а потом и другие животные.
Европейский крот (Talpa еигораеа).
В прошлом крот был широко рас-
пространен, поэтому он считается цент-
ральноевропейским и средиземноморским
видом. Встречается всюду в стране
и в Черноморье. Известен еще на по-
бережье Румынии вплоть до Черномор-
ского побережья Кавказа. Кроты на со-
ветской части черноморского берега
были описаны как два отдельных
вида — кавказский крот (Talpa caucasi-
са) и черноморский крот (Talpa orienta-
Лань (Cervus dama). Встречается в
Отманлий, Несебыре, на восточных
склонах Стара-Планины, в лесу Батова.
Обитает на окраинах лесов и посе-
лений. Питается травой, листьями, моло-
дыми ветками.
Благородный олень (Cervus elaphus).
Встречается на восточных склонах гор
Странджа, в лесу Батова, в некоторых
других местах до границы с Румынией.
Питается листьями, травой и др. Де-
теныш рождается в конце мая или
в начале июня.
Косуля (Capreolus capreolus). Встре-
чается в лесу везде в Причерноморье.
Питается травой, листьями, почками,
молодыми ветками.
Муфлон (Ovis musimon). Родина
муфлона — острова Сардиния и Кор-
сика. Выпущен около Ропотамо и во-
сточных склонов гор Странджа (мыс
Маслен Нос). Питается травой.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КУЛЬТУРНЫХ БИОТОПОВ
К культурным биотопам относятся
луга и пастбища, поля, овощные, пло-
довые и другие участки, появившиеся
в результате хозяйственной деятельности
человека.
Черный хорек. (Putorius putorius).
Лесная куница (Martes martes).
277
Европейский суслик (Citellus citellus).
Us). Позднее эти оба названия стали
синонимами европейского крота Talpa
еигораеа. Кроты обитают преимущест-
венно на влажных полянах, но встре-
чаются и в лесу. Питаются в основном
земляными червями, личинками насе-
комых и др.
Европейский суслик (Citellus citel-
lus). Европейский элемент. Встречается
на пастбищах, необработанных пло-
щадях, вдоль шоссе и, т. д. Питается
семенами диких и культурных злаковых
растений, травой. Является вредителем
посевов.
Обыкновенный хомяк (Cricetus crice-
tus). Центрально- и восточноевропей-
ский вид. Встречается в полях на северо-
востоке Болгарии. Питается зелеными
Выдра (Lutra lutra).
частями растений, корнями, семенами
и др. Делает запасы на зиму.
Обыкновенная полевка (Microtus аг-
valis). Восточноевропейский элемент.
Обычно встречается среди люцерны,
в полях и садах. Питается зелеными
частями растений, семенами и т. д.
Полевка Гюнтера (Microtus giinthe-
ri). Эта полевка является южноевропей-
ским элементом в фауне Болгарии. Встре-
чается в районе гор Странджа.
Мышевидная соня (Myomimus perso-
natus). Азиатский элемент. Встречается
на обрабатываемых и необрабатываемых
площадях, включая и песчаные дюны
около Несебыра. В отличие от других
сонь, она делает норки в земле.
Обнаружена сравнительно недавно.
Малый слепыш (Spalax leucodon).
Восточно- и западноевропейский вид.
Делает длинные подземные ходы в
поисках пищи. Питается луковичными
растениями, клубнями и т. д. Делает
запасы на зиму.
Перевязка (Vormela peregusna).
Встречается на открытых пространствах,
прячется в норках сусликов. Питается
преимущественно грызунами, считается
полезной.
Степной хорек (Putorius eversmanni).
Восточноевропейский вид. Встречается
на открытых местах, в основном в Доб-
рудже. • Прячется в норках сусликов.
Питается сусликами и другими мелкими
грызунами. Исключительно полезен,
охраняется законом.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
СКАЛИСТЫХ РАЙОНОВ
И ПЕЩЕР
Скалистые районы и пещеры пред-
ставляют собой специфический биотоп,
в котором поселяются лишь определен-
ные виды.
Из млекопитающих этого биотопа
рассмотрим несколько видов летучих
мышей.
Большой подковонос (Rhinolophus
euryale). Типичный средиземноморский
элемент. Обнаружен в Странджа. Боль-
шой подковонос, как и малый прдково-
нос (Rhinolophus hipposideros) и подко-
вонос (Rhinolophus ferrum—equinum),
278
имеет на морде сложно изогнутую кож-
ную складку, которая напоминает по
форме подкову.
Остроухая ночница (Myotis oxygna-
thus) была широко распространена,
считается средиземноморским и юго-
западноазиатским элементом. Очень час-
то встречается по всей Болгарии.
Обитает в пещерах, в трещинах скал,
на чердаках и даже в прибойной зоне
черноморского берега. Живет обычно
колониями, редко поодиночке.
Большая ночница (Myotis myotis)
считается европейским видом. Обитает
в небольших пещерах, трещинах скал.
Зимой живет только в пещерах. В Болга-
рии встречается всюду, но не очень
часто. В Причерноморье более характер-
на для Добруджи. Питается ночными
бабочками, жесткокрылыми, кузнечи-
ками.
Трехцветная ночница (Myotis етаг-
ginatus). Европейский элемент. Обитает
в пещерах, под куполом церквей, обна-
ружена в горах Странджа и у мыса
Маслен Нос. Эта ночница редкая. Живет
колониями. Питается мелкими ночными
насекомыми.
Длиннокрыл обыкновенный (Miniop-
terus schreibersii). Европейский и среди-
земноморский элемент. Обитает в пе-
щерах, в Болгарии является одной из
самых обычных ночниц. Живет коло-
ниями, иногда по тысяче экземпляров.
Питается ночными бабочками, двукры-
лыми и мелкими жесткокрылыми.
Нетопырь-карлик (Vespertilio pipis-
trellus). Считается центральноевропей-
ским и юго-западноазиатским видом.
Зимует в трещинах скал, пещерах.
В остальные сезоны можно встретить
на чердаках построек, под подоконни-
ками, изредка в дуплах. Живет коло-
ниями по нескольку сотен экземпляров,
редко поодиночке. Питается в основ-
ном комарами и другими двукрылыми.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ БЕРЕГОВ
БОЛОТ И РЕК
Берега болот и рек заросли болот-
ной, или влаголюбивой, растительностью.
В таких биотопах обитает сравнитель-
но небольшое число видов млекопи-
Гнездо водяной крысы (Arvicola ter rest ris).
тающих — водяная крыса (Arvicola ter-
restris), выдра (Lutra lutra), еното-
видная собака (Nyctereutes p г осу no-
ides) .
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЖИЛЫХ ПОСТРОЕК
В домах человека, подсобных поме-
щениях, помещениях для сельскохозяй-
ственных животных, складах и т. д. по-
селяются исключительно синантропные
виды млекопитающих — грызуны: до-
мовая мышь . (Mas miisculus), серая
крыса (Rattus norvegicus), черная кры-
са (Rattus rattus).
Каменная куница (Martes foina).
279
ПРИЛЕГАЮЩИЕ
БАССЕЙНЫ
Своеобразная особенность северо-западной
части Черного моря заключается в наличии много-
численных лиманов и лагун. Одни лиманы, закры-
тые, отделенные от моря песчаной отмелью, по-
хожей на озера, другие, открытые,— похожи на
морские заливы, но с иными гидрологическими
особенностями.
Самый большой черноморский лиман — Дне-
провско-Бугский — имеет большое хозяйственное
значение — в рыбном промысле и в качестве
транспортной артерии.
В зависимости от водного режима, от связи
с морем, от глубины и других характеристик
химический состав и свойства вод в черномор-
ских водоемах различны. Специфика водоемов
отражается на флоре и фауне, на их хозяйствен-
ной эксплуатации. Каждый водоем имеет свои
особенности, свои богатства и по-своему красив.
Азовское море — мелководный бассейн. Оно
четко отделено от Черного моря, но вместе с тем
является его неотъемлемой частью. Азовское
море можно рассматривать как причерноморский
лиман реки Дона, или как огромное озеро,
соединенное Керченским проливом с Черным
морем.
Гидрологический режим Азовского моря обус-
ловливают сравнительно большой приток речной
воды, мелководность бассейна и отчасти характер
донных отложений. Вода Азовского моря имеет
ряд физических особенностей, которые отличают
ее от черноморской: цвет ее желто-зеленый из-за
обилия фитопланктона и глинистых взвесей,
а прозрачность незначительная.
Азовское море отличается исключительно вы-
сокой биологической продуктивностью. Большое
количество минеральных веществ, поступающих
с речными водами, обусловливает массовое раз-
витие планктона. Он представляет собой солидную
пищевую базу для рыб, большинство которых
имеют большое промыслово-хозяйственное зна-
чение.
На берегах Азовского моря расположено много
лиманов. Самые большие приазовские водные
бассейны — Сиваш, Молочное, Утлютский лиман,
Миусский лиман, и др.
ЧЕРНОМОРСКИЕ
ЛИМАНЫ И ЛАГУНЫ
Водоемы вдоль побережья Черного
моря в большинстве случаев относятся
к категории лиманов — затопленных
устьев и долин рек, расположенных
обычно перпендикулярно к береговой
линии. Кроме них есть лагуны — участки,
отделенные от моря песчаными нано-
сами (косами) и расположенные па-
раллельно берегу. Имеются также во-
доемы смешанного происхождения в кон-
тинентальной части, обладающие чер-
тами лиманов, в приморской — лагуны.
В зависимости от водного режима,
связи с морем, глубины прибрежных и
донных грунтов и других особенностей
лиманы и лагуны содержат разное коли-
чество химических веществ. Вода одних
лиманов пресная, других — солоноватая,
существуют лиманы и с повышенной
соленостью. Сезонные изменения соле-
ности в одних лиманах невелики, в дру-
гих — значительны. В некоторых лима-
нах постоянно существует или периоди-
чески образуется сероводород.
Все эти особенности отражаются на
жизни в приморских водоемах, на их
хозяйственном значении. Воды некото-
рых причерноморских лиманов после со-
оружения гидротехнических объектов ис-
пользуются для индустриальных целей
и орошения.
Больше всего лиманов, причем зна-
чительных, расположено в низкой и рав-
нинной северо-западной части черномор-
ского побережья. Здесь впадают в море
самые большие реки. Гористые части
побережья — Старопланинское и Стран-
джанское, Анатолийское побережья в
Турции, Кавказское и Крымское в
СССР — бедны лиманами, там больше
заливов, расположенных около устьев
самых больших рек.
ВОДОЕМЫ
РУМЫНСКОГО ПОБЕРЕЖЬЯ
На румынском побережье распо-
ложено множество водоемов. Они скон-
центрированы в основном вблизи дельты
Дуная и в большинстве случаев имеют
лиманное происхождение. В южной части
побережья есть также лагуны с повышен-
ной соленостью и озера, питающиеся,
подземными водами. Как правило, они
мелководные.
Самое южное озеро в Румынии —
Мангалийское — ранее было типичным
лиманом длиной до 8 км и шириной
до 0,5 км. Во время второй мировой
войны песчаную косу между морем и озе-
ром прорыли, а само озеро, углубив
до 13 м, превратили в открытый лиман,
чтобы использовать его как гавань.
От наносов вход был защищен двумя
волноломами. Изменение водного ре-
жима в нем отразилось на видовом
составе организмов.
Из озер, расположенных между Ман-
галией и Констанцей, наиболее интересно
озеро Текиргел. Его уровень ниже уров-
ня моря на 1,6—0,2 м (в зависимости
от сезона), соленость воды повышенная,
так как морская вода, просачивающаяся
сквозь песчаную косу, частично испаряет-
ся в озере. Дно озера покрыто черным
сероводородным лечебным илом. Татлад-
жак представляет собой пресноводный
замкнутый лиман, питающийся’ от под-
земных источников. Солеными являются
озера Комаровское, Эфория и Аджиджа.
Первые два лагунного происхождения,
а последнее — лиманного.
Севернее Констанцы находятся два
пресноводные озера, питающиеся под-
земными водами,— Табакария и Сютгел.
Уровень воды в них значительно выше,
чем в море. Вода из Сютгела проса-
чивается через песчаную косу, на кото-
рой расположен курорт Мамая, и стекает
в озеро Табакария. От озера Табакария
к морю отходит канал. Влияние морской
воды на озеро незначительно. Летом по
искусственному каналу из Сютгела в
более северное озеро Ташау (в районе
мыса Мидии) поступает некоторое ко-
личество воды. Озеро Ташау представ-
ляет собой закрытый лиман на реке
Касымче, которая летом почти высы-
хает. Раньше, когда канала между озе-
рами Сютгел и Ташау не было, уровень
в озере Ташау летом был ниже, чём в
море, и соленость воды повышалась,
вследствие чего рыба вымирала. В на-
стоящее время условия лучше. В непо-
средственной близости от озера Ташау
282
находится озеро Корбу (Гаргалык),
связанное с морем сравнительно ши-
роким устьем.
Самые большие озера на румынском
побережье находятся в группе Синое —
Разелм. В далеком прошлом на их месте
был залив моря (Халмарис), в который
вливалось несколько рукавов Дуная.
Отложения главных рукавов Дуная по-
степенно образовали косы, которые отде-
лили озера. Происхождение этих озер
смешанное — лиманное и лагунное.
Основная масса воды поступает в них
из Дуная через естественные и искусст-
венные каналы. Из моря вода в них
попадает через Портицкое гирло, распо-
ложенное к северу от острова Китук,
и Боазское гирло, расположенное к югу
от него.
Соленость воды в этих озерах до
создания гидромелиоративных и гидро-
технических сооружений значительно ко-
лебалась, теперь сезонные изменения
уменьшились. Средняя соленость в самом
близком к морю озере Синое состав-
ляет 6—7°/оо, а сезонные колебания
4—8°/00. В озере Змейка средняя соле-
ность колеблется около 3°/00, в озере
Головина — 2 °/оо> в Разелм — 1 °/оо,
а расположенное восточнее озеро Дра-
ное — пресноводное. Значительное ко-
личество дунайской воды поступает в
озеро Разелм или через озеро Дра-
ное, или непосредственно из реки.
Западнее озера Синое находится связан-
ная с ним цепь озер — Истрия, Нун-
таш и Тузла. Вода из Синое поступает
в эти озера, испаряется, а соли в них
концентрируются. Самая большая соле-
ность наблюдается в озере Тузла (летом
до 30—4О°/оо) • Недалеко от северо-
западного берега озера Разелм распо-
ложены озера Бабадаг, Аджигёл и Ка-
лика. Несмотря на реки и ручейки,
питающие эти озера, основную массу
воды они получают из озера Разелм.
Озера группы Синое — Разелм имеют
большое значение в рыбном промысле.
Здесь находится центр рыболовства (се-
ло Журиловка).
В прибрежных песках между Пор-
тицким гирлом и устьем Георгиев-
ского гирла находятся соленые лагуны
Ляхова, Перетяжка, Большой Затон,
Малый Затон и др., а в заболоченной
Прибрежные озера на румынском берегу.
части дельты (между Георгиевским и
Сулинским гирлами) — пресноводные
озера группы Рошу-Пую.
ЛИМАНЫ И ЛАГУНЫ
НА ПОБЕРЕЖЬЕ СССР
Севернее дельты Дуная простирается
несколько протяженных, но мелких
пресноводных озер с постоянной или
периодической связью с рекой Дунаем —
Ялпуг и соединяющиеся с ним Кугурлуй,
Катлабух, Китай, а наиболее близкое
к морю — Жебриянское озеро. Они были
морскими заливами, морскими лиманами,
а с передвижением дельты приобрели
(кроме Жебриянского озера) черты
речных лиманов.
283
Озера, расположенные между Килийским гир-
лом реки Дуная и Днестровским лиманом
Северо-западнее расположены соле-
ные лагуны, так называемая Тузловская
группа озер (Сасык, Джантшей, Ша-
таны, Алибей и Бурназ, или Лебедев-
ское) — по имени Тузловской косы,
которая отделяет их от моря. Через
каналы в косе весной в лагуны входят
мальки лобана. Летом волны обычно
закрывают эти входы. В этом районе
испарение превышает сток (небольших
рек, впадающих в лагуны, и осадков),
и уровень в озерах становится ниже,
чем в море. Через косу просачивается
морская вода. Вследствие испарения
концентрация солей в лагунах достигает
25—ЗО°/оо. Самое глубокое в этой группе
озер Сасык (до 2,5 м). Глубина в боль-
шинстве других озер менее 1 м. Прибли-
зительно таким же является и Будак-
ский лиман, называемый иногда Шабов-
ской лагуной, расположенный южнее
входа в Днестровский лиман. Средняя
соленость воды в наибольшей части
Будакского лимана составляет примерно
26°/00. Только в северной части (Акем-
бетский залив), где поступает значитель-
ное количество подземных вод, соле-
ность заметно уменьшена. На дне этих
озер откладывается целебный сероводо-
родный ил. На песчаных приморских
косах расположены курорты Каролино-
Бугаз (Затока), Приморское, Лебедев-
ка, Золотой берег.
Северо-восточнее Приморского на
10 км простирается Днестровская коса,
отделяющая от моря второй по величине
черноморский лиман — Днестровский.
Ранее в косе было две протоки — южная,
называемая Цареградской, и северная —
Очаковской,— но в 1926 г. после бури
Очаковскую протоку засыпало песком,
нанесенным волнами. В настоящее время
водообмен между лиманом и морем
происходит только через Цареградскую
протоку. Глубина в лимане 8—12 м;
соленость воды в зависимости от сезона
и ветров изменяется в широких границах.
Осенью при ветрах с моря в примор-
ской части лимана соленость иногда до-
стигает 17°/00, а весной составляет
только О,3°/оо. В северо-западной части,
где впадает река Днестр, соленость
мало меняется (0,3—0,7°/оо). Кислород-
ный режим лимана хороший вследствие
его мелководности. Льды появляются
ежегодно, в суровые зимы они сковы-
вают лиман полностью и достигают
в толщину 35 см. Лиман имеет транс-
портное значение. На его берегах,
кроме многочисленных сел, расположены
два города — Бел город-Днестровский и
Овидиополь.
Сухим лиманом ранее было неболь-
шое прибрежное озеро между Днестров-
ским лиманом и Одессой. Сейчас песча-
ная коса между морем и лиманом
снесена, дно в лимане углублено, лиман
превращен в гавань южного порта Одес-
сы — Ильичевск.
Два длинных и сравнительно узких
лимана (длиной около 30 км и шириной
2 км), расположенные севернее Одессы,
отделены от моря широким песчаным
валом Пересыпь. Небольшие реки, впа-
дающие в них с севера, летом пересы-
хают, а в остальные сезоны приносят
очень малое количество воды. Уровень
воды в лиманах ниже, чем в море.
Первый из них — Хаджибейский ли-
ман — расположен вблизи города. Сред-
няя соленость воды в нем составляет
примерно . 23°/00 (поверхностные воды
менее соленые, придонные — более соле-
ные). Особенно велика разница в со-
лености верхних и нижних слоев весной
(на поверхности около 12°/Оо» У дна До
33°/оо)* Вместе с вертикальными разли-
чиями температуры это вызывает боль-
шое расслоение водной массы, вертикаль-
ная циркуляция сводится к минимуму,
глубинные слои застаиваются, в них
284
Озера, расположенные между
реками Днестром и Днепром
появляется сероводород. Наличие кисло-
рода и жизнь в лимане ограничиваются
верхним слоем толщиной 4—5 м. В дру-
гом одесском лимане — Куяльницком —
соленость очень велика. Часто летом она
превышает ЮО°/00. Дно Куяльницкого
лимана покрыто черным сероводородным
илом. На берегу лимана расположены
грязелечебницы.
Между Одессой и Очаковом нахо-
дятся четыре лимана. Небольшие закры-
тые Дофиновский и Григорьевский ли-
маны имеют повышенную соленость.
Тилигульский — большой, глубокий, пе-
риодически сообщающийся с морем через
песчаный пляж (весной для мальков
лобана прорывают каналы). В примор-
ской части лимана соленость колеблется
в зависимости от сезона от 8 до 13°/оо.
Летом в глубинных слоях воды появ-
ляется сероводород. В открытом Бере-
занском лимане средняя соленость со-
ставляет 9°/оо- Летом в придонных водах
дефицит кислорода велик, однако серо-
водород не появляется. Перед входом
в него находится остров Березань.
Самый большой черноморский ли-
ман — Днепровско-Бугский, образован-
ный от слияния лиманов рек Днепра
и Южного Буга. Вход в него, располо-
женный между Очаковом и Кинбурнской
косой, шириной до 4,2 км, мелководен.
По середине проходит желоб глубиной
от 9 до 17 м. Длина лимана до устья
реки Днепр составляет 61 км, а ширина
колеблется от 10 до 15 км. В середине
северного берега отделяется Бугский
лиман длиной 37 км, ширина его, в районе
впадения в Днестровский лиман равная
5,5 км, быстро сужается в направлении
к городу Николаеву. Глубина в Днепров-
ско-Бугском лимане в основном 5—6 м,
лишь в фарватере, ограниченном ве-
хами, 8—12 м.
Температура поверхности воды в ли-
мане минимальна в январе и макси-
мальна в июле, т. е. изменяется одно-
временно с изменением температуры
воздуха. Средняя годовая температура
воды в лимане почти такая же, как
в открытой северо-западной части Чер-
ного моря, однако амплитуда ее боль-
ше — зимой температура здесь ниже, а
летом выше. Каждый год лиман покры:
вается льдами. В суровые зимы пол-
ностью замерзает, толщина льда дости-
гает 1 м. Соленость в устье лимана
изменяется от 0,05 до 16 °/оо (осенью
при сильных южных ветрах). Морская
вода обычно задерживается на большой
глубине, в ней расходуется кислород
и появляется сероводород. После созда-
ния Каховского водохранилища и Се-
веро-Крымского канала сток Днепра в
лиман уменьшился, а поступление мор-
ской воды увеличилось (в основном в
придонные слои).
В настоящее время даже весной
соленость придонных вод в запад-
ной части около (5 °/00. Режим соле-
ности поверхностных вод сравнительно
мало изменился.
Днепровско-Бугский лиман имеет
большое значение как рыбный водоем
и как транспортная артерия. На его бе-
регах расположены индустриальные пор-
товые города — Николаев, центр черно-
морского кораблестроения; Херсон, реч-
285
ной и морской порт; Очаков, рыболов-
ная база района.
Между Кинбурнской косой и Пере-
копом на побережье расположены не-
большие соленые озера, болота и несколь-
ко глубоко врезавшихся в сушу, больших,
мелководных заливов, почти отделенных
от моря низкими песчаными косами.
Самые значительные из них Ягорлык
с признаками лагуны, отделенный от
Тендровского залива песчаной косой,
разорванной в трех местах на два остро-
ва (Долгий и Круглый), и Каланчак —
открытый лиман, расположенный север-
нее Каркинитского залива. Летом Ягор-
лык почти весь покрывается водорос-
лями; вода в нем вследствие значи-
тельного испарения более соленая, чем
в море.
На западном берегу Крыма наиболь-
шие водоемы — Донузлав и Сасык. До-
нузлав — самый глубокий лиман на чер-
Озера на западном побережье Крыма.
коморских берегах, до 1961 г. был
закрытым; уровень воды в нем был ниже,
чем в море. Питание происходило в
основном морской водой, которая проса-
чивалась через песчаную косу. Средняя
соленость была 96—99®/00. По вертикали
различия в солености фактически отсут-
ствовали. Осенью и зимой, при охлаж-
дении поверхностных слоев, водная мас-
са полностью перемешивалась. Серово-
дород имелся только в донном иле.
В 1961 г., когда через канал глубиной
7 м более легкая черноморская вода
вошла в озеро, в водной массе образо-
вались устойчивые слои, водообмен меж-
ду верхними и нижними слоями почти
прекратился. В глубинных водах, где
соленость почти неизменна, появился
сероводород.
Сасык — самое большое крымское
озеро у Черного моря, однако оно очень
мелкое. В северной и северо-восточной
части в него впадают четыре речки,
пересыхающие летом. Озеро сверхсоле-
ное. Уровень его на 60 см ниже
уровня моря. Хозяйственное значение
Сасыка связано главным образом с до-
бычей соли.
Недалеко от Сасыка расположено
сверхсолевое озеро Саки (летом соле-
ность превышает 230°/оо), дно которого
покрыто целебным сероводородным
илом. На берегу озера находится курорт
Саки с грязелечебницей.
На юго-восточном берегу Крыма наи-
больший интерес представляет Узунлар-
ский лиман. Это соленый лиман, распо-
ложенный на Керченском полуострове,
между мысами Чауда и Опук. Длина
его составляет примерно 9 км, ширина
в приморской части достигает 6 км.
Вдоль более высокого северного берега
расположены характерные отложения
узунларского горизонта.
Наибольшие лиманы Кавказского по-
бережья расположены в южной части
Тамайского полуострова — между Кер-
ченским проливом и Анапой. Это группа
Кизилташ-Витязевских лиманов, остаток
некогда существовавшего Кубанского
лимана. После того как река Кубань
изменила русло и стала впадать в Азов-
ское море, вход в лиман (Богаз) посте-
пенно заполнился песчаными наносами.
Основная масса воды в лиманы теперь
286
поступает путем просачивания из моря.
Лиманы осолонились, уровень их пони-
зился, началось разделение их на отдель-
ные озера, например Витязевский лиман
совсем отделился от других лиманов
(Кизилташа, Цокура, Богаза и др.).
Наводнения в старом русле реки и силь-
ные штормы на море в некоторые годы
на время изменяли положения. После
создания гидротехнических сооружений
достигнута относительная стабильность
водного и химического режима этих
лиманов. В настоящее время в них раз-
водят кефалей. Весной и осенью ли-
маны соединяются каналами с морем.
Соленость воды в Богазе, Кизилташе и
Цокуре около 20 °/оо весной и 35—40 °/оо
летом. Соленость в Витязевском лимане
от 10 до 16 °/оо.
Небольшие интересные озера распо-
ложены около Новороссийска. Западнее
города находятся озера Абрау и Лиман-
чик. Озеро Абрау расположено в крутой
котловине и имеет сравнительно боль-
шую глубину (13 м при длине 2,5 км
и ширине около 0,6 км). Оно пресновод-
ное, питается водами впадающей в него
небольшой реки и осадками. Не имеет
стока. Вода его просачивается через из-
вестняки к морскому берегу. Сезонные
колебания уровня в озере достигают
2—3 м. Вода обычно мутная, так как
содержит глинистые взвеси. Весной и ле-
том верхние слои воды значительно теп-
лее нижник, что препятствует верти-
кальной циркуляции и вызывает застой
глубинных вод и появление сероводорода.
Осенью и зимой происходит вертикаль-
ное перемешивание и сероводород исче-
зает. Лед образуется только в очень
холодные зимы.
Между озером Абрау и морским
берегом находится пресноводное озеро
Лиманчик, отделенное от моря ракушеч-
ным пляжем. Питается озеро от подзем-
ных источников. Вода в нем чистая
и прозрачная.
Фауна обоих озер, включая фауну
рыб, разнообразна и не характерна для
озер этого района вследствие акклима-
тизации рыб и различных организмов
из других мест.
Третий водоем в этом районе — Суд-
жукская лагуна — расположена на низ-
ком мысе Суджук, у входа в Новороссий-
ский залив. Лагуна отделена от моря
косой, имеющей небольшой пролив. Со-
леность воды в озере колеблется от 16
до 22°/оо- Дно покрыто сероводородным
цлом. В настоящее время озеро имеет
в основном значение в рыболовстве.
В южной части Кавказского побе-
режья находится озеро Палеостоми. Это
бывший лиман реки Риони, устье ко-
торой переместилось к северу. Берега
озера заболочены. Питается водами
нескольких речек и отчасти водой, про-
сачивающейся из реки Риони. Связано
с морем рекой Капарча. Ветры, дующие
с моря, пригоняют соленую воду в озеро.
Средняя соленость его воды около 3 °/оо.
Увеличению солености благоприятствует
также создание мелиоративной системы
для осушения Колхидской низменности.
Между озером и морем находится ши-
рокий песчаный пляж. Озеро исполь-
зуется как рыболовный объект и водно-
спортивная база.
ВОДОЕМЫ НА ТУРЕЦКОМ
ПОБЕРЕЖЬЕ
Турецкие причерноморские озера и
болота находятся преимущественно око-
ло устьев трех рек Ешиль-Ирмак,
Кызыл-Ирмак и Сакарья.
Восточная группа озер расположена
вдоль низкого берега мыса Джива. В этой
сильно вдающейся в море низине
находятся дельты рек Терме, Ешиль-
Ирмак и Карабахча. Вдоль левого бе-
рега Терме лежит озеро Семенлик.
В период весеннего половодья на реках
озеро занимает значительную площадь,
а к концу лета сильно уменьшается.
Север-западнее Семенлика,х у правого
рукава Ешиль-Ирмака, расположены
озеро Думанлыгел и ряд болот вдоль
реки Карабахчедере.
В северо-западной части побережья
большого залива, до низкого лесистого
мыса Инджебурун, в направлении мыса
Бафра (дельта реки Кызыл-Ирмак)
тянется самое большое турецкое при-
черноморское озеро Балык. С юго-запада
в озеро впадает несколько небольших
рек, вытекает из него река Кумджугаз,
впадающая в море. Озеро имеет рыбо-
ловное значение. Западнее мыса Бафра
находится проточное озеро Бафра (на
287
Озера на западе турецкого
черноморского побережья.
Озера на турецком черномор-
ском побережье.
левом рукаве Кызыл-Ирмак) и бессточ-
ное озеро Лимангел, которое питают
воды нескольких речек, впадающих с юга.
Третья группа озер расположена во-
сточнее мыса Кефкен, в низине около
устьев рек Карасу и Сакарья,— озера
Джаферлие, Карасугел, Сакарья. Сары
и др. Большая часть их параллельна
берегу лагунного или оползневого про-
исхождения. Питаются озера водами
преимущественно рек, отчасти подземных
источников и морской водой. Самое юж-
ное из озер Акгел пресноводное, почти
постоянно связано с рекой Сакарья.
На турецком тракийском побережье
находится лиман Теркос (Иланджи, Ка-
радениз богаз — Фальшивый Босфор).
В этот открытый лиман впадают три
реки, высокие берега которых сильно
изрезаны. Вход в него находится на
40 км западнее входа в Босфор. Очер-
тания берегов лимана очень напоминают
очертания входа в Босфор. Это сходство
иногда вводило в заблуждение даже
опытных капитанов.
ОЗЕРА И БОЛОТА
НА БОЛГАРСКОМ ПОБЕРЕЖЬЕ
Самые крупные озера на болгарском
черноморском побережье расположены у
берегов Бургасского и Варненского за-
288
ливов. Озера в остальных частях побе-
режья невелики, они лагунного и лиман-
ного происхождения, есть несколько при-
устьевых болот, густо заросших тростни-
ком и другой водной растительностью.
Некоторые прибрежные болота осушены.
Это Kapaaгачское болото — у устья одно-
именной реки, Несебырское болото —
в районе современного курортного комп-
лекса Солнечный Берег, Узунлукское бо-
лото — в районе курорта Золотые Пес-
ки и др.
К лиманам можно отнести нижнюю
часть всех болгарских рек в районе
Странджанского побережья, так как в
летне-осенний период они находятся под
сильным воздействием моря. Особенно
четко это проявляется в устье реки
Ропотамо, придонные воды которой ока-
зываются чисто морскими, поверхност-
ные слои воды в ней имеют значи-
тельную соленость. Летом в таких реках,
в 3—4 км от устья, можно ловить мор-
скую рыбу в придонных водах и реч-
ную — в водах верхнего слоя.
Температурный режим в болгарских
причерноморских озерах сравнительно
одинаков. В поверхностных слоях макси-
мальной температура бывает в июле,
минимальной — в январе. Средняя го-
довая температура составляет примерно
14 °C. Более высокую годовую темпе-
ратуру в Мандренском озере отчасти
определяют его южные притоки, а в Бело-
славском — карстовые воды с постоян-
ной температурой 18 °C. Кроме того,
некоторую роль играют теплые инду-
стриальные воды. В мелких озерах вер-
тикальные различия температуры незна-
чительны, но в более глубоких, как Вар-
ненское, они достаточно велики. Обра-
зование льда чаще отмечается в более
северных (Добруджа) озерах.
Химический состав болгарских при-
черноморских озер имеет значительные
сезонные колебания. Озера, воды ко-
торых содержат около 1 °/оо растворен-
ных солей,— пресноводные, менее
18 °/оо— слабосоленые, а свыше 35°/оо—
повышенной солености.
Значительно заболоченную площадь
имеет лиман в нижнем течении реки
Дьявольской. Это Дьявольское болото,
расположенное примерно в 2 км к юго-
западу от Приморско. На болотистой
местности, заросшей тростником и камы-
шом, расположено несколько небольших
озер с поверхностью около 0,5 км2.
Между ними имеются протоки и лужи.
Летом, когда испарение превышает реч-
ной сток, соленость воды в болоте ста-
новится больше, чем в море. Несмотря
на зарастание болота, в нем водится
рыба, преимущественно лобан.
К северу от Приморско находится
небольшая лагуна — болото Стомопло,
расположенное у Стомополского залива.
Дамба делит его на две части, водо-
обмен между которыми происходит по
трубам, вставленным в дамбу. Соленость
воды очень сильно изменяется в различ-
ные сезоны — от 0,3 °/оо до 13°/оо- Пи-
тается грунтовыми водами, осадками и
морской водой.
Озера на болгарском черноморском побе-
режье.
10 Зак. 3436
289
Добыча соли в Поморийском озере.
В дюнах у левого берега реки
Ропотамо находится небольшое озеро Ар-
кутино (Мечешское болото). Это малень-
кое пресноводное озеро, питание полу-
чающее преимущественно от осадков.
Севернее Аркутино, в направлении
мыса Агалина, параллельно берегу
простирается лагуна Алепу (Лисье бо-
лото), размеры которой в последнее
время заметно уменьшились. Почти весь
год болото представляет собой два
небольших водоема, соединяющиеся
лишь весной, когда выпадает много осад-
ков. Ранее, когда болото соединялось
с морем, в него входили лобаны для
нагула, соленость летом повышалась
до 14 %о, но сейчас сезонные изменения
солености колеблются от 1 до 5 %о. Влия-
ние морской воды возможно лишь при
очень сильном шторме.
У западного берега Бургасского за*
лива лежат три больших мелководных
озера. Самое южное — Мандренское —
до 1963 г. было открытым лиманом
и характеризовалось большой прозрач-
ностью. В него впадали реки Средецка,
Факийска, Русокастеренска, Изворска.
Весной вода в лимане становилась
почти пресной, а летом и в начале
осени в значительной степени осоло-
нялась, особенно после продолжительных
восточных ветров. Наибольшая соле-
ность отмечалась в годы с сухим летом,
когда впадающие в озеро реки пере*
сыхали. Так, например, в сентябре 1950 г.
соленость воды в западной части озера
достигла 27 °/ьо, а в нижней части реки
Маидра — 33°/оо. В 1963 г. большая
часть озера была превращена в водохра-
нилище, поверхность водоема увеличи-
лась почти в 4 раза. Вне водохранилища
осталось только бывшее устье лимана
и разлив Узунгерен, расположенный
недалеко от него. В .настоящее время
Мандренское озеро (водохранилище) —
самый большой водоем на болгарском
черноморском побережье. Вода в нем
пресная с содержанием хлора око-
ло 0,03 °/оо.
Бургасское озеро (Вая) сейчас за-
нимает второе место по площади. Оно
представляет собой широкий и очень
мелкий лиман, в который впадает река
Айтоска и речки Сынырдере и Чукарска.
Ранее почти ежегодно летом соленость
290
воды в' озере приближалась к солености
моря или даже превышала ее; среди рыб
промыслового значения преобладали
морские (камбала, бычки, лобан). После
сооружения шлюзов на канале, соеди-
няющем озеро с морем, и втока неко-
торого количества пресной воды из Ман-
дренского водохранилища летом водный
и химический режим Бургасского озера
значительно улучшился. В настоящее
время это одно из самых продуктивных
озер. В озере в основном обитает карп,
но значительные трудности в разве-
дении его создает загрязнение озера
индустриальными водами. Дамба в во-
сточной части Бургасского озера не
нарушает обмена между обеими частями
озера.
Атанасовское озеро еще мельче.
Северная часть озера лиманного харак-
тера, а южная имеет признаки лагуны.
Насыпь, по которой проходит шоссе,
разделяет озеро на две части. В Атана-
совском озере производится добыча соли.
Раньше морская вода поступала в озеро,
просачиваясь через песчаную косу, сей-
час идет по трубопроводам. Для того
чтобы уменьшить поступление пресных
вод, три небольшие ручья, впадавшие
раньше в северную часть озера, вклю-
чены в отводной канал, расположенный
в его западной части.
По берегам Поморийского (Анхиаль-
ского) озера — мелководной лагуны се-
вернее города Поморие — расположены
Поморийские солеварни. Через ближай-
шие к городу солеварни Малого По-
морийского озера проходит шоссе к гря-
зевым баням и пляжам. Песчаной косе,
отделяющей озеро от моря, темный
цвет придают зеленые амфибол и. На за?
падном берегу Большого Поморийского
озера находятся еще три солеварни.
Соль в Поморие добывают с неза-
памятных времен. Уровень воды в лагуне
ниже, чем в море. Раньше морская вода
просачивалась в озеро через песчаную
косу и испарялась. Сейчас в южной
части Поморийского озера поступление
морской воды регулируется при помощи
канала со шлюзом. Соленость воды в ла-
гуне значительно меняется по сезонам.
Среднее ее значение около 5О°/оо- Дно
озера покрыто целебным сероводород-
ным илом.
Поморийское озеро.
Варненское озеро.
291
Тростник (Phragmites communis).
На Старопланинском побережье у
устья реки Камчии имеется единствен-
ный болотистый лиман, заросший лесом,
тростником и камышом. Площадь неболь-
ших камчийских болот около Лонгоза
точно не определить — весной они разли-
ваются, а летом пересыхают или густо
зарастают водяными лилиями, тростни-
ком и другой водной растительностью.
Деревья образуют над ними зеленый
полог.
Варненское и Белославское озера рас-
положены друг за другом к западу от
Варненского залива, в бывшей речной
долине. Раньше здесь были устья рек
Провадийска и Девня. Основная масса
воды в них поступала из Девненских
источников, поэтому и озеро Варненское
раньше называлось Девненским; Бело-
славское озеро называлось Гебеджен-
ским (по старому названию села Бело-
слав), или Малым Девненским. Излишек
воды из Варненского озера вытекал в
море около стен старой Варненской кре-
пости по мелкой реке -Варне. Между
озерами также протекала мелкая река,
низина была заболочена.
В 1909 г. после сооружения судоход-
ного канала между Варненским озером
и морем река Варна прекратила свое
существование, а в озеро влилась
соленая вода. Создались условия для
появления значительных вертикальных
различий в солености озерной воды.
На поверхность поступают пресные воды
рек, впадающих в Варненское озеро,
и солоноватые воды Белославского озера,
а в нижние слои — морская вода. Рас-
слоение вод затрудняет вертикальный
обмен, особенно летом, когда темпера-
тура менее соленых поверхностных вод
становится более высокой, чем темпе-
ратура глубинных вод, т. е. когда плот-
ность воды в поверхностных слоях
меньше, чем в глубинных. В результате
вертикальный и горизонтальный глубин-
ный водообмен сводится к минимуму.
Глубинные воды застаиваются, теряют
кислород и содержат летом (а при
тихих теплых зимах круглогодично) серо-
водород. Это сказывается на сезонном
распределении живых организмов в озе-
ре. На больших глубинах дно озера
покрывает черный серооводородный ил.
Варненское озеро изучено лучше других
болгарских озер.
В 1923 г. оба озера были соединены
каналом. Белославское озеро осоло-
292
няется сравнительно слабо, но некоторые
пресноводные рыбы (сом, щука и др.),
исчезнувшие в Варненском озере, исчез-
ли и здесь. С 1954 г. началась индуст-
риализация Девненской низины и изъ-
ятие вод истоков. Сточные воды заводов
сначала изменяли лишь соленость озер-
ной воды, а затем стали ухудшать и кис-
лородный режим. Исчезли речные раки,
пресноводные двустворчатые моллюски
и другие организмы. Периодически про-
исходит массовый замор рыб.
Сейчас Белославское озеро углуб-
лено, расширен и углублен канал межАу
озерами. Западная часть озера удли-
нена, здесь построен порт Варна — За-
пад. На берегах Варненского озера
появились набережные и портовые со-
оружения. В 1976 г. был прорыт судо-
холодный канал между морем и Варнен-
ским озером.
На Добруджа неком побережье бо-
лота лиманного типа располагаются до
устья реки Батова. Они заросли широко-
лиственным лесом, тростником и другой
болотной растительностью (лонгоз Бато-
ва). Северо-восточнее города Балчика
находится Балчикская Тузла с водой по-
вышенной солености, в которой добывали
соль, сейчас здесь расположёны только
грязелечебные учреждения (дно Тузлы
покрыто черным сероводородным илом).
У села Канево находится Тауклиман
(Каневская Тузла), а у мыса Шабла —
Шабленская Тузла.
Северо-западнее . Шабленской Тузлы
лежат два пресноводных закрытых ли-
мана — Шабленское озеро и Озерецкое
озеро, связанные каналом. Летом, когда
уровень воды в озерах понижается,
связь между ними прекращается. Пи-
тание оба озера получают преимуще-
ственно из карстовых источников. Летом
дренажные и оросительные каналы от-
водят воды источников на сельскохозяй-
ственные поля.
Это существенно сказывается на
уровне воды в озерах.
Другой закрытый лиман, отделенный
от моря песчаной косой, находится в
районе Дуранкулака (Блатницы). Пески
в районе озер . Шаблы и Дуранкулака
карбонатные. Высота песчаного вала
около Блатницкого озера меньше и влия-
ние морских волн значительнее.
РАСТИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛГАРСКИХ
ПРИЧЕРНОМОРСКИХ ВОДОЕМОВ
Дьявольское болото. Густые зарос-
ли тростника и камыша разделяют по-
верхность болота на несколько мелких
озер, в которых условия жизни весьма
различны.
Кроме тростника и камыша, в них
встречаются еще ежеголовник, гре-
бенчатый рдест, колосовидный мно-
голистник, ряска и многие другие вод-
ные растения. Очень богата и разно-
образна флора водорослей болота, ко-
торую составляют многие группы: зеле-
ные (Ankistrodesmus, Pediastrum. Sce-
ned^smus), синезеленые (Synechocystis
Oscillatoria, Spirulina, Microcoleus), ди-
атомовые (Chaetoceros, Bacillaria, Nitz-
schia) и пирофитовые (Nocticula, Pe-
ridinum, Glenodinium, Cetium), а также
макрофиты — красные (Ceramium, Po-
lysiphonia) и бурые (Ectocarpus).
Стомопло. Пресноводный характер
болота определяет состав его расти-
тельности, которая очень богата в юж-
ной, более опресненной части. Болото
заросло различными видами осоки и
камыша, а в западной части — в основ-
ном тростником. Водные растения пред-
ставлены колосовидным многолистни-
ком, плавающим, гребенчатым и кур-
чавым рдестом, водяным лютиком, ряс-
кой и др. Здесь интенсивно развивают-
ся зеленые (Pediastrum, Pandorina,
Scenedesmus, Crucigenia, Tatraedron,
Cosmarium, Straurastrum), эвгленовые
(Trachelomonas, Euglena) и синезеле-
ные (Spir ulina, Anabaena, Calothrix,
Lyngbia) водоросли.
Аркутино. Берега его, а местами
и само озеро заросли широколистным
и узколистным тростником. В летние
месяцы поверхность озера покрывает
белая кувшинка. В планктоне обнару-
жены зеленые (Ankistrodesmus, Pe-
diastrum, Closterium, Scenedesmus, Tet-
raedron), пирофитовые (Peridinium),
эвгленовые (Phacis, Euglena, Trache-
lomonas), синезеленые (Phor midium,
Oscillatoria, Merismopedia, Anabaena)
и другие пресноводные водоросли. Рас-
293
Белая кувшинка (Nymphea alba).
Соцветие и стебель тростника.
Желтый касатик (Iris pseudocorus).
294
тительность здесь богата в качествен-
ном и количественном отношении.
Алену. Болото местами высыхает,
его заносит песком. Берега болота по-
росли тростником, в воде встречаются
преимущественно синезеленые (Metis-
mopedia, Aphanothece, Anabaena), зе-
леные (Scenedesmus, Enter omorpha,
Mougeotia, Cladophora) и другие во-
доросли.
Мандренское озеро. В состав выс-
шей водной и земноводной флоры до
сооружения плотины, входили тростник,
три вида рдеста (гребенчатый, курча-
вый и плавающий), ряска и водяной
касатик, два вида камыша (озерный
и трехгранный), два вида рогоза (ши-
роколистный и узколистный), погру-
женный роголистник, колосовидный мно-
голистник и другие растения.
Флору водорослей Мандренского
озера до сооружения водохранилища
изучали с 1935 до 1968 г. В состав
фитопланктона входили массовые планк-
тонные водоросли: синезеленые —22 %,
зеленые —11,1 %, диатомовые —51,9 %
и эвгленовые—14,8 %. В настоящее
время в водохранилище Мандра ка-
чественный состав водорослей несколь-
ко изменился — преобладают синезеле-
ные и зеленые водоросли, а также
пресноводные диатомовые и эвглено-
вые. Наиболее массовые представители
фитопланктона — синезеленые водорос-
ли Microcystis aeruginosa, Aphanizime-
поп flosaque и диатомовые Melosira
distans — почти ежегодно летом вы-
зывают цветение воды в водохранилище;
в 1969 г. в 1 м3 воды оказалось 2,8 млрд,
клеток диатомовых водорослей.
По данным -наблюдений в 1964—
1970 гг., в водохранилище Мандра наи-
большая численность фитопланктона
отмечена в весенне-летний период, с
максимумом летом — 4,4 млрд, клеток
в 1 м3 воды, что характериузует водохра-
нилище Мандра как бассейн, имеющий
рыбопромысловое значение.
Бургасское озеро. В прошлом вода
в озере была такой же соленой, как
в море; в настоящее время озеро почти
пресноводное. У берегов, преимущест-
венно западных, озеро густо заросло
тростником, на дне его почти кругло-
годично везде растет гребенчатый рдест.
Широколистный рогоз (Typha latifolia).
Плавающий рдест (Potamogeton natans).
В годы сильного развития это растение
заполняет в летние месяцы все водное
пространство озера, потребляет биоген-
ные соли, препятствует развитию планк-
тонных водорослей и отрицательно
влияет на продуктивность рыбы в озере.
295
Количество планктона в Бургасском и Мандренском озерах по сезонам (в %).
1 ~ зима, 2 — весна, 3 — лето, 4 — осень.
Флора водорослей озера исследо-
вана сравнительно хорошо. Последние
сведения в литературе касаются лишь
биомассы массовых планктонных водо-
рослей: синезеленых — 25,9 %, зеле-
ных — 11,1 %, диатомовых — 44,5 %,
эвгленовых—14,8 % и золотистых —
3,7 %.
Самые массовые представители си-
незеленых — Mycrocystis aeruginosa,
Anabaenopsis arnoldii и Aphanizomenon
flos-aquae, зеленых — Scenedesmus
quadricauda, диатомовых Nitzschia lon-
gisima и Bacillaria paradoxa, эвглено-
вых — Euglena oxyuris и Phacus longi-
cauda. Золотистые водоросли представ-
лены очень токсичным видом Prymnesium
parvum, который иногда развивается
в массе и вызывает цветение воды.
В марте 1964 г. в 1 м3 воды наблю-
далось от 207 до 570 млрд, клеток
этого вида, а в феврале 1969 г.— от
86 до 208 млрд, клеток; такое высокое
содержание этого вида благодаря низ-
ким температурам воды не вызвало вы-
мирания рыб и беспозвоночных живот-
ных. Летом 1966 г. было зафиксировано
массовое цветение синезеленых водо-
рослей Anabaenopsis arnoldii (14,5 млрд,
клеток в 1 м3 воды), а летом 1967 г.—
Aphanizomenon flos-aquae (86 млрд,
клеток в 1 м3 воды).
По данным наблюдений в 1964—
1970 гг., в озере наибольшая числен-
ность фитопланктона была летом —
8,6 млрд, клеток в 1 м3 воды; средняя
годовая численность составляла
4,7 млрд, клеток в 1 м3, что характе-
ризует Бургасское озеро как бассейн,
самый богатый фитопланктоном по срав-
нению с остальными приморскими озе-
рами. Это свидетельствует об его вы-
сокой общей биологической продук-
тивности.
Атанасовское озеро. Этот бассейн
с повышенной соленостью воды отли-
чается характерной солелюбивой расти-
тельностью. Берега озера-покрыты тра-
вянистым солеросом (Salicornia her-
bacea). Флора водорослей в озере и лу-
296
жах вблизи него очень разнообразна,
но преобладают в ней зеленые и сине-
зеленые водоросли. В массе развивают-
ся Dunaliella salina и виды родов Апа-
baena, Lyngbia, Phormidium, Oscil-
latoria и др.
Поморийское озеро. Не занятая со-
леварнями площадь летом густо за-
растает солелюбивыми растениями. Сос-
тав их слабо изучен. Типичные подвод-
ные растения — гребенчатый рдест и
морская трава, отдельные виды зеле-
ных и синезеленых водорослей планк-
тона и бентоса. Типичный в озере
вид — микроскопические одноклеточные
зеленые водоросли Dunaliella salina —
при увеличении концентрации солей он
развивается в огромном количестве
и служит цветовым индикатором при
определении ,,созревания” соли.
Варненское озеро. Самое глубокое
(18 м) болгарское приморское озеро.
Заросли тростника у северных и запад-
ных берегов озера образуют биоценоз
тростника. В средней его части — до
глубины 3—4 м — образуется биоценоз
подводных лугов, состоящий в основ-
ном из гребенчатого и курчавого рдес-
та; в восточной части озера к этим двум
видам присоединяются еще морская
трава (Zostera marina) и донные мак-
рофиты родов Cystoseira, Cladophora.
Enteromorpha, Chara и др.
Планктонные водоросли в Варнен-
ском озере изучены основательно. Из
86 одноклеточных водорослей, установ-
ленных в 1953—1954 гг., 62,8 % при-
ходится на диатомовые, 30 % — на пи-
рофитовые, 3,5 % — на зеленые и сине-
зеленые и 3,5 % — на золотистые. Са-
мые массовые представители диатомо-
вых водорослей в озере — Cyclotella
Микроцистис (Microcystis aeruginosa).
Погруженный роголистник (Ceratophyllum
demer sum).
Диатомовые водоросли.
297
Спиральная валлиснерия (ValUsneria
spiralis ),
Ежеголовка незамеченная (Sparganium
ramosum).
Водяной лютик (Ranunculus aquatills).
caspia, Chaetoceros curvisetus, Melosira
moniliformis, Sceletonema costat urn и.
др., пирофитовых — Exuviaella cordate,,
виды родов Peridinium, Ceratiumy Dino-
physis и др. В зимне-весенние месяцы
диатомовые водоросли вызывают цве-
тение воды. Количество планктонных
водорослей в. течение года колеблется
от 142 до 838 млн. клеток в 1. м3 воды.
На вертикальное распределение фйто-
планктона в летние месяцы влияет за-
стойность водных слоев и появление
сероводорода в придонных слоях
на глубине ниже 10 м. Оксибионтный
планктон распределяется только в бо-
гатых кислородом верхних слоях, глу-
биной до 10 м, ниже (до дна) в малом
количестве обитают Exuviaella cor data
и Prorocentrum micans. После соору-
жения нового, более глубокого мор-
ского канала гидрологический и гидро-
биологический режим озера коренным
образом изменился, изменился также
состав флоры и распределение ее.
Белославское озеро. До сооружения
канала озеро было пресноводным, с ти-
пичной пресноводной растительностью.
Тогда оно было окружено 20-метровой
полосой тростника, а подводную расти-
тельность представлял гребенчатый
рдест. На мелких участках в небольшом
количестве встречались курчавый рдест,
колосовидный многолистник, погружен-
ный роголистник, спиральная валлисне-
рия и др.
Сток отработанных вод заводов^
расположенных в Девненской низмен-
ности, в Белославское озеро значитель^
но изменил гидрологический режим
водоема. Это было предпосылкой для
возникновения летом 1959 г. массового
цветения ядовитой эвригалинной мик-
роскопической золотистой водоросли
Prymnesium parvum, Губительного для
фауны рыб и беспозвоночных. Среднее
число ядовитой водоросли колебалось
от 20 до 80 млрд, клеток на 1 м3 воды.
Соленость воды в озере, непрерывно
увеличиваясь, в периол 1964—1966 гг.
достигла 2,42 °/оо. В эти годы в озере
было обнаружено 28 видов планктон-
ных водорослей — синезеленые (14,3 %),
зеленые (21,4 %), диатомовые (42,9%),
эвгленовые (10,7°/оо), пирофитовые
(7,1 %) и золотистые (3,6%). Встре-
чаются виды родов Merismopedia, Sce-
nedesmus, Pediastrum, Diatoma, Nitz-
298
\ schia, Synedra, Navicula, Euglena, Ce-
I ratium, Peridinium и др. В развитии
' фитопланктона явно выражена сезон-
ная динамика с максимумом зимой
и летом (в среднем 2,1 и 2,2 млрд,
клеток в 1 м3 воды соответственно)
и преобладанием диатомовых водо-
рослей.
Балчикская Тузла. Почти круглый
год очень соленый бассейн. С южной
стороны берег густо зарос тростником.
Флора бедная — развиваются только
рупия и гребенчатый рдест, а из водо-
рослей найдены виды родов Entero-
morpha, Cladophora и др.
Шабленское озеро. .Заросло трост-
ником, широколистным рогозом и бо-
лотным камышом. Встречаются погру-
женный роголистник, ряска, водяной
касатик; кувшинка, колосовидный мно-
голистник, несколько видов рдеста, спи-
ральная валлиснерия и др.
Флора водорослей не отличается
большим разнообразием. Из синезеле-
ных наибольшее число представителей
имеет род Merismopedia, а из диато-
мовых— Melosira, Cyclotella, Cocconeis
и др. Представителем зеленых макро-
фитов является Enteromorpha, а крас-
ных водорослей — Melobesia phragmiti-
cola и др.
Пресноводный характер озера опре-.
деляет качественный и количественный
состав фитопланктона, который макси-
мально развивается в летний сезон;
численность его составляет 1,3 млрд,
клеток в 1 м3 воды,, причем преобла-
дают зеленые водоросли (67,2 %). Сред-
негодовая численность фитопланктона
в 1965—1966 гг. составляла 377 млрд,
клеток в 1 м3, что характеризует озеро
как бассейн с относительно бедной
флорой планктона.
Блатницкое озеро. В этом пресно-
водном озере растут разнообразные
растения — болотный хвощ, тростник,
погруженный роголистник, ряска, ко-
лосовидный многолистник, плавающий
рдест, широколистный рогоз и многие
другие.
Флора водорослей также разнооб-
разна. Из синезеленых встречаются
представители родов Anabaena, Oscil-
latoria, Merismopedia, а также Aphani-
zomenon flos-aquae, Microcystis aerugi-
nosa и др. Эвгленовые водоросли пред-
ставлены в основном видами родов
Euglena и Phacus, диатомовые — видом
Melosira varians и видами родов Nitz-
chia; Cyclotella и Girosigma. Весьма
многочисленны и разнообразны зеле-
ные водоросли — много видов рода Sce-
nedesmus, а также Pediastrum, Tet-
raedron, Kirchneriella и др. Из макро-
фитов встречается Enteromorpha и Cla-
dophora.
Численность планктонных водорос-
лей меняется по сезонам, максимум ее
отмечается летом. В 1964—1965 гг.
средняя численность фитопланктона ле-
том была равна 6,6 млрд, клеток в 1 м3
воды, а в среднем за период — 3,3 млрд,
клеток в 1 м3. Зеленые водоросли сос-
тавляли 58,4 %, синезеленые 23,2 %,
а диатомовые, эвгленовые 18,4 %.
Сердцевидка (Cardium edule).
299
Средняя численность фитопланктона
в Блатницком озере характеризует его
как высокопродуктивный бассейн с
большими возможностями для рыбного
промысла.
ЗООПЛАНКТОН БОЛГАРСКИХ
ЧЕРНОМОРСКИХ ОЗЕР
Разделение болгарских черномор-
ских озер на северные и южные обус-
ловлено не только географическими
и климатическими особенностями, но и
ясно выраженными биологическими осо-
бенностями. Во многих озерах встре-
чаются пресноводные и солоноватовод-
ные планктонные животные; в озерах,
постоянно связанных с морем, сущест-
венную роль играют чисто морские фор-
мы. Качественное и количественное
развитие зоопланктона зависит не толь-
ко от солености, но и от других фак-
торов — происхождения и возраста озер,
глубины, течений, термического и газо-
вого режима, прозрачности, водосбор-
ного бассейна, растительности, разви-
тия фитопланктона. Получается широ-
кий спектр показателей, характеризую-
щих зоопланктон болгарских черномор-
ских озер.
В пресноводных озерах збопланк-
тон очень богат, а в солоноватоводных,
соленых и с повышенной соленостью
приморских водоемах число видов неве-
лико, но развиваются они иногда в
большом количестве.
у Зоопланктон играет большую роль
в питании молоди рыб в причерномор-
ских водоемах. Мальки всех рыб, вклю-
чая донных и пелагических, питаются
водяными блохами, веслоногими рач-
ками, коловратками и одноклеточными,
а многие пелагические рыбы всю
жизнь питаются только планктоном
(преимущественно зоопланктоном).
Один из самых интересных в биоло-
гическом отношении приморских бас-
сейнов— Дьявольское болото. В вос-
точной его части, где соленость дости-
гает 14 °/оо, обитают морские организмы
Podon polyohemoides, Acartia clausi,
Halocyclops votunolipes. Сезонная дина-
мика качественного состава зоопланкто-
на очень хорошо выражена. Весной
встречаются Daphnia curvirostris, Chy-
dorus sphaericus, Diaptomus mirus, Eu-
rythemora velox, Cyclops strenuus. Лет-
ний планктон составляют виды Diaphono-
soma brachirum, Moina brachiata,
Scapholeberis mucronata и A Iona rectan-
gala. Широко представлены и коловратки
Polyartra vulgaris, Felinia brachiata
и Brachionus angularis. Осенью в боло-
те живут следующие низшие рако-
образные: Daphnia atkinsoni, Moina rec-
tirostris, Acanthocyclops viridis. В зим-
ний период снова увеличивается чис-
ленность. веслоногих рачков Mixodiap-
tomus kupelweiseri, Calanipeda aque-
dulcis, Eucyclops serrulatus и Acantho-
cyclops viridis. Из водных блох обна-
ружены только два вида — Daphnia
curvirostris и Simocephalus vetulus.
Очень часто встречается Brachionus
plicatilis и Notholca squamula.
Болото Стомопло бедно планктоном.
Кроме широко распространенных ви-
дов, здесь живут Daphnia aktinsoni,
Eucyclops mac г ur aides, Acanthocyclops
bicospidatus adessanus, а в более соле-
ных частях — Halicyclops rotundipes и
Calanipeda aquedulcis.
Озеро Аркутино богато водной фау-
ной. В состав зоопланктона входят
эндемики Hemidiaptomds brehmi, Arcto-
diaptomus byzantimus, Diaptomus mi-
rus bulgaricus. Аркутино — единствен-
ное место в Болгарии, где можно встре-
тить Bunops serricauda и Ceriodaphnia
af finis.
Болото Алепу характеризуется ма-
лой соленостью вследствие непостоян-
ной связи с морем. Планктонная фауна
бедна. В течение всего года обитают
Daphnia curvirostris, Chydorus sphae-
ricus, Acantehocyclops viridis, A. ame-
ricanus. Только в холодные месяцы раз-
виваются Cyclops strenuus, Acantho-
cyclors bicusridatus, Mixodiaptomus ku-
pel weiser i.
Озеро Мандра, до того как было
превращено в водохранилище, относи-
лось к самым богатым зоопланктоном
болгарским черноморским водоемам.
Биомасса зоопланктона в вегетацион-
ный период составляет в нем 1,8—
4,7 г в 1 м3 воды. Самое массовое
развитие получили пресноводные виды
300
^Cyclops vicinus, Moina dubia и солоно-
ватоводный Calanipeda aquaedulcis. Се-
зонные изменения численности и био-
массы планктона характеризуются хо-
рошо выраженным летним максимумом
и очень низким зимним минимумом.
В водохранилище Мандра вследствие
опреснения воды и прекращения связи
с морем исчезают морские и солонова-
товодные виды зоопланктона, а пресно-
водные очень хорошо развиваются.
В самые холодные месяцы года преоб-
ладают веслоногие рачки Cyclops vi-
cinus, С. strenuus и Acanthocyclops
vernalis и коловратки. При темпера-
туре воды выше 15 °C интенсивно раз-
виваются водяные блохи Daphnia си-
с и lata, Daphnia logispina, Bosmina lon-
girostris, Moina dubia. Сезонная кривая
их развития имеет максимум в летне-
осенние месяцы (2,5—3,5 г в 1 м3
воды) и минимум зимой.
Бургасское озеро — самый богатый
в биологическом отношении водный бас-
сейн на болгарском черноморском по-
бережье.
В его зоопланктоне преобладают
пресноводные виды, преимущественно
веслоногие рачки и водяные блохи
Cyclops vicinus, Cyclops strenuus, Acan-
thocyclops americanus, Moina dubia,
Bosmina longirostris, Daphnia manga.
В восточной части озера встречается
Calanipeda aqua-edulcis. Коловратки
иногда составляют до 70 % общей био-
массы; это в основном виды Brachionus
urceolaris, Asplanchna sp. и Polyarthra
euryptera. Сезонные колебания числен-
ности значительны. Максимум развития
зоопланктона приходится обычно на
летние месяцы, когда температура воды
выше 10 °C.
До 1966 г. общая биомасса зоопланк-
тона составляла 7,4—8,0 г в 1 м3.
Позднее продукция планктона иногда
достигала внушительной цифры — 61,5 г
в 1 м3 воды.
Атанасовское озеро — бассейн с по-
вышенной соленостью воды и очень
бедной фауной. Известны лишь два зоо-
планктонных вида — рачок Artemia sa-
lina и Brachionus mulleri, которые ино-
гда интенсивно развиваются.
Поморийское озеро — лагуна с по-
вышенной соленостью воды. Здесь ин-
тенсивно развивается незначительное
число зоопланктонных видов, наиболее
характерные из них Artemia salina,
Brachionus mUlleri, Ephydra macel-
laris и др.
Камчийские болота (трясины) имеют
исключительно интересную фауну бес-
позвоночных, состоящую преимущест-
венно из центральноевропейских эле-
ментов.
Вследствие обилия растительности
зоопланктон в количественном отноше-
нии развит слабо. Доминируют виды Сё-
riodaphnia reticulata, Ceriodaphnia la-
ticaudata, Scapholeberis mucronata,
S. kingi, Simocephalus vetulus, Macro-
thrix laticornis, M. hirsuticornis.
Только здесь (в Болгарии) встре-
чается Camptocercus rectirostris, а так-
же Leydigia acanthocercoides, Pleuroxus
trigonelus, Microcyclops bicolor.
Шабленское и Озерецкое озера бед-
ны зоопланктоном, который состоит
из Dlaphanosoma brachiurum, Daphnia
longispina, Simocephalus vetulus, Bos-
mina longirostris и ряда других ви-
дов.
Зоопланктон Блатницкого озера де-
лится на две большие группы: прибреж-
ный, который обитает в широкой трост-
никовой полосе, и пелагический, рас-
пространенный в открытых водах. Ле-
том развиваются в большом количестве
водяные блохи Diaphanosoma brachiu-
rum, Daphnia magna, D. hyalina, Bos-
mina longirostris, а также циклопы Cyc-
lops vicinus и Acanthocyclops ame-
ricanus.
Динамика развития зоопланктона
характеризуется высоким летним мак-
симумом и осенне-зимним минимумом.
Средняя годовая биомасса зоопланк-
тона равна 0,98—3,71 г в 1 м3 воды,
а годовая продукция 50—160 т.
Болото Караагач — заросшая речная
долина реки Караагач — обильно за-
росло водной растительностью. Из-за
широкого употребления инсектицидов
в районе фауна болота значительно обед-
нела, сейчас встречаются виды Daphnia
curvirestris, Simocephalus vetulus, Mixo-
diaptomus kupelweiseri, Calanipeda
aquae dulcis, Eurytemora velox и др.
301
Мерциерелла (Mercierella engmatica).
ЗООБЕНТОС БОЛГАРСКИХ
ПРИЧЕРНОМОРСКИХ ВОДОЕМОВ
Улитка риссоя (Rissoa venusta).
Сравнить данные исследований при-
брежных водоемов, относящихся к раз-
ным периодам времени, не представ-
ляется возможным вследствие измене-
ния гидрологического режима многих
из них. Так, в Бургасском озере, на-
пример, прежде обитало значительное
число солоноватоводных и эвригалин-
ных морских видов. В настоящее время
зообентос (донная фауна) в нем состав-
ляют исключительно пресноводные виды.
Значительные изменения наступили и в
составе зообентоса Белославского озера.
Относительно стабильны гидрологичес-
кий режим и бентосная фауна в север-
ных озерах — Блатницком и Шаблен-
ском (в том числе и Озерецком).
Мандренское озеро. В состав его
фауны, до того как оно было превра-
щено в водохранилище, входило зва-
тельное число морских животных. Про-
фессор А. Вылка^ов (1936) сообщает
о массовом развитии некоторых мор-
ских моллюсков (Cardium, Syndesmya,
Hidrobia). Позднее состав зообентоса
несколько изменился — наряду с чисто
морскими в нем стало больше встре-
чаться пресноводных видов. В настоя-
щее время озеро, отделенное от моря
дамбой, превращено в водохранилище
и фауна его исключительно пресно-
водная.
В состав зообентоса входят преиму-
щественно малощетинковые черви (оли-
гохеты) и личинки хирономусов. По
данным исследований, проводившихся
здесь в течение трех лет подряд, сред-
няя биомасса зообентоса достигает
11,8 г на 1 м2, только 60 % которой,
в отличие от Бургасского озера, со-
ставляют личинки хирономусов. Грунт,
обогащающийся детритом, будет благо-
приятствовать развитию хирономусов,
которые, как и в. Бургасском озере,
здесь уже доминируют.
Бургасское озеро. В период иссле-
дований 1964—1966 гг. в фауне этого
озера доминировал пресноводный комп-
лекс видов. Профессор А. Вылканов
(1936) указывал на очень высокую со-
302
(леность воды в озере, иногда более вы-
сокую, чем в море. В списке видов, уста-
новленных этим ученым в то время,
встречался ряд морских видов, но вмес-
те с ними были и некоторые солонова-
товодные виды.
•Аналогичную картину наблюдали
Г. Зашев и В. Ангелов (1969). Они
отмечали, что изменчивость режима со-
лености в отдельные сезоны влияет
на состав фауны. Этими исследовате-
лями обнаружен в озере ряд эврига-
линных морских и некоторых пресно-
водных видов.
Сейчас основную часть зообентоса
составляют личинки хирономусов, био-
масса которых в среднем равна 93 %
общей биомассы, достигающей 16,6 г
на 1 м2. Малощетинковые черви играют
подчиненную роль, а иногда вообще
отсутствуют в пробах. Плотность и био-
масса зообентоса в Бургасском озере
заметно уменьшаются летом. Самое
высокое значение биомассы наблюдает-
ся, как правило, весной. Некоторое
исключение составила весна 1965 г.,
что можно объяснить выпуском боль-
шого количества маленьких карпов
осенью 1964 г. Параллельные исследо-
вания показали, что в 1965 г. вслед-
ствие недостатка донного корма, карп
питался зоопланктоном; это свидетель-
ствует о высокой способности его
к адаптации.
Варненское озеро. Фауна Варнен-
ского озера значительно отличается оТ
фауны остальных болгарских примор-
ских озер. Комплекс морских видов
здесь значительно разнообразнее, а
число пресноводных видов сильно умень-
шено из-за повышенной солености озер-
ной воды. Здесь отсутствуют даже пон-
тийские реликты, которые в прошлом
жили, а иногда в массе развивались
(двустворчатые моллюски родов Dreis-
serta, Monodacna). Характерно для бен-
тосной фауны Варненского озера мас-
совое развитие мидии (Mytilus gallop-
Шаблогаммарус (Schablogammarus).
Дрейссена (Dreissena polymorpha).
303
rovincialis) на глубине 5—8 м. Запасы
мидии столь велики, что она очень
давно эксплуатируется в промышлен-
ном масштабе. Согласно В. Кыневой-
Абаджиевой, запасы мидии составляют
примерно 5 тыс. т. Широко распрост-
ранены здесь также митилястер (Myti-
laster monterosatoi), кардиум (Cardium
edule) и синдесмия (Syndesmya ovata).
Очень часто встречаются и два вида
улиток — Hydrobia ventrosa и Rissoa
ventusta. Из ракообразных встречается
массовый вид Rhithropanopeus harrisii,
появившийся в озере сравнительно не-
давно и нашедший исключительно бла-
гоприятные условия для развития. 10—
12 лет назад здесь интенсивно разви-
валась креветка, но в последнее время
численность ее значительно уменьши-
лась. Относительно широко распрост-
ранены некоторые виды многошетинко-
вых червей (Nereis diversicolor, Neanthes
succina, Polydora ciliata и Mercierella
enigmatica) и личинки хирономусов.
Бентосная фауна Варненского озера
делится на несколько обособленных био-
ценозов: биоценоз зарослей тростника
с обильным развитием различных мик-
робентосных групп; биоценоз подвод-
ных лугов, названный так из-за массо-
вого развития на глубине 2—3 м рас-
тительности (Potamogeton и Chara,
а в самой восточной части — Zostera
и Cystoseira); здесь встречаются раз-
личные виды улиток, двустворчатых
моллюсков, ракообразных, червей, ли-
чинок хирономусов и др.; биоценоз ми-
дии, развитый на глубине 5—8 м (кроме
мидий, здесь часто встречаются неко-
торые виды амфипод, десятиногих рач-
ков и многощетинковых черней); син-
десмиево-кардиевый биоценоз с массо-
вым развитием Syndesmia ovata и Car-
dium edule, а также других илолюби-
вых видов; биоценоз сероводородного
ила (глубже 10 м), в котором жизнь
возможна только в зимний и ранневе-
сенний сезоны, когда сероводород от?
сутствует.
С созданием нового судоходного
канала, соединяющего озеро с морем,
водный режим озера изменится и,
стало быть, изменится его фауна, ко-
торая приобретет еще более определен-
ный морской характер.
Белославское озеро. В 1964—1966 гг.
гидрохимический режим озера сильно
ухудшился, отмечалось сильное умень-
шение количества кислорода. Исключе-
ние составляли только два сезона —
зима и весна 1964 г.,— когда числен-
ность и биомасса зообентоса были дос-
таточно высокими. Летом и осенью того
же года, как и во все сезоны 1965 и
1966 гг., жизнь на дне озера почти
полностью отсутствовала. Некоторое вос-
становление зообентоса наблюдалось
весной, но столь малое, что практи-
чески не имело никакого значения для
питания рыб.
Причиной заморных явлений был
дефицит кислорода, возникающий летом
и осенью в результате увеличения ор-
ганического материала в стоке отра-
ботанных вод сахарного завода около
Девни.
Шабленское озеро. Для фауны бен-
тоса характерно бурное развитие соло-
новатоводных видов, понтийских релик-
тов, которые не встречаются в осталь-
ных озерах, многощетинковых червей
хипания (Hypania invalida) и дрейс-
сены (Dreissena polymorpha), а также
нескольких видов амфипод. Дрейссена
обитает на глубине 3—5 м, распола-
гаясь кольцом вдоль берегов озера.
На большой глубине озерное дно со-
ставляет толстый слой органического
ила, образованного опавшими листьями
и стеблями тростника, обрамляющего
берега всего озера.
Максимальное значение биомассы —
842 г на 1 м2— было установлено
осенью 1965 г. Наибольшую долю в био-
массе дает дрейссена. Если исключить
дрейссену (так как рыбы почти не
используют ее в пищу), оставив ее мо-
лодь, то среднее многолетнее значение
биомассы кормового бентоса составит
19,4 г на 1 м2, максимальное, отмечен-
ное весной 1966 г.,—40 г на 1 м2.
В остальные сезоны оно колеблется
около среднего многолетнего, за исклю-
чением лета 1966 г., когда оно умень-
шилось до 7,0 г на 1 м2. Наиболее
важный компонент биомассы кормового
бентоса — различные виды амфипод,
среди которых особенно массовые виды
родов Iphigenella, Pontogammarus, 'Со-
rophium. и др.
304
И ера (laera sarsi).
а икерогаммарус
[pikerogammarus).
Блатницкое озеро. В состав фауны
бентоса, кроме олигохет и хироному-
сов — наиболее постоянных обитателей
прибрежных водоемов, достаточно час-
то входит несколько видов амфипод
рода Corophium. Среднее значение био-
массы в период 1964—1966 гг. было
27,2 г на 1 м2. Максимальное значение
биомассы отмечалось зимой, а мини-
мальное — летом и было соответственно
60 и 5—10 г на 1 м2. В большинстве
случаев роль трех основных групп (оли-
гохеты, хирономусы и корофиумы) в
составе биомассы почти одинакова, но
зимой 1965 г. преобладали корофиумы.
Значительный интерес представляют
животные, поселяющиеся на стеблях
тростника. Детрит на стеблях трост-
ника является очень хорошим биото-
пом для развития некоторых личинок
хирономусов. Здесь встречаются так-
же различные виды остракод, харпак-
тицид, корофиумы и др. В массе разви-
вается гидрозоа Cordilophola, а также
ряд сидячих видов инфузорий, колов-
ратки и т. д.
По фаунистическому составу при-
брежные озера Болгарии можно разде-
лить на несколько типов: 1)хирономус-
ный; 2) хирономусно-олигохетный и
3) смешанный. К первому типу отно-
сится Бургасское озеро (ранее относи-
лось и Белославское). Ко второму типу
принадлежит Мандренское водохрани-
лище.
Здесь личинок хирономусов относи-
тельно мало: если в Бургасском озе-
ре они составляют 90 % общей био-
массы, то в Мандренском водохрани-
лище— 60%. К третьему типу отно-
сятся Шабленское и Блатницкое озе-
ра. Кроме хирономусов и олигохет, зна-
чительную часть зообентоса этих озер
иногда составляют различные виды ре-
ликтовых амфипод; в Шабленском озе-
ре обитают и некоторые реликтовые
виды других групп животных, такие,
как полихета Hyppania invalida и дву-
створчатый моллюск Dreissena poly-
mor рha. Как плотность, так и биомасса
бентоса обоих северных озер — Шаб-
ленского и Блатницкого — выше, чем
остальных. Это зависит прежде всего
от амфипод; так, в Шабленском озере
они составляют 52 % общей биомассы,
достигающей 19,4 г на 1 м2.
Устье реки Резовска. В устьевой
части реки в бентосе преобладает значи-
тельное число морских и солоноватовод-
ных видов — Nereis diversicolor, Cardium
edule, laera sarsi, Loxoconcha gua-
thieri и др. С удалением от берега
моря число этих видов уменьшается,
но появляются пресноводные виды.
305
Устье реки Ропотамо. Исследования
в устьевой части реки Ропотамо пока-
зывают, что даже в 4—5 км от моря
вода в реке соленая, в ней может раз-
виваться значительное число морских
видов.
Здесь обитают морские черви, дву-
створчатые моллюски, ракообразные,
оболочники и др.; большинство видов
перечисленных групп извёстно как эври-
галинные. Среди них многощетинковые
черви Mercierella, Polydora и Nerilla,
ракообразные Leander и Rhithropano-
peaus, моллюски Mytilus и Mytilaster,
а также ряд видов мшанок.
Дьявольское болото. И здесь, как
и в речных устьях, соленость воды
определяет характер фауны. Наряду
с несколькими морскими видами (My-
tilus, Sphaeroma, Upogebia, Portunus
и т. д.) здесь встречаются и солонова-
товодные виды — Cordylophora caspia,
Ostroumowia inkermanica, Nereis diver-
sicdlor, Loxoeoncha gauthieri и т. д. Гид-
ромелиоративные мероприятия послед-
них лет изменят режим воды, и это, не-
сомненно, отразится на характере бен-
тосной фауны.
Река Караагач и Караагачское бо-
лото. Фауна бентоса этих двух бассей-
нов, связанных между собой, напоми-
нает фауну Дьявольского болота. В
устьевой части реки, где соленость мо-
жет достигать Ю°/оо, найден ряд эври-
галинных видов.
Ультрагалинные бассейны — такими
прежде всего являются Поморийское
и Атанасовское озера и небольшие туз-
лы около Балчика и Шаблы. Почти
во всех случаях соленость воды изме-
няется по сезонам. Весной она умень-
шается и создаются условия для раз-
вития богатой разнообразной фауны.
Летом и осенью соленость увеличивает-
ся в несколько раз. Тогда большая
часть организмов вымирает, но некото-
рые из них, наиболее галофильные,
развиваются часто в значительном ко-
личестве — Chironomus salinarius, Са-
nueella perplexa, Cletocamptus retrog-
ressus, Nitocra fallaciosa, Cyprideis lit-
toralis.
АЗОВСКОЕ MOPE
Азовское море — мелководный бас-
сейн, который можно рассматривать и
как большой причерноморский лиман
реки Дона. Располагается между 45° 16'
и 47°17' с. ш. и 33°36' и 39°21' в. д.
Его площадь 38 тыс. км2, средняя глу-
бина 8 м, максимальная — 14 м. Это
самое мелководное море в мире. Его
объем составляет 320 км3.
Южный берег Азовского моря хол-
мист, он простирается от Керченского
пролива до Арабатской Стрелки — низ-
кой песчаной косы длиной 112 км, от-
деляющей на западе Азовское море
от озера Сиваш. Озеро связано с мо-
рем проливом Тонким, расположенным
в северной части косы. Восточнее этого
пролива находился единственный боль-
шой в этом море остров Бирючий, ко-
торый в 1929 г. превратился в полуост-
ров, соединившись с берегом песчаной
Федотовой косой. Тогда же образовал-
ся большой, почти изолированный от
моря Утлюкский лиман.
Северо-западный берег составляет
степная равнина, заканчивающаяся у
моря низким склоном, перерезанным
речками и ручьями. Здесь находятся
три больших низких мыса — Обиточная
коса, Бердянская коса и Белосарай-
ская коса. В северо-восточной части
моря лежит большой Таганрогский за-
лив, вытянутый в направлении устья
Дона. В заливе есть маленькие остро-
ва — Песчаный, Черепашка и Долгий
(при одноименном мысе). Невысокий
лёссовый юго-восточный берег с песча-
ными пляжами и маленькими заливами
продолжается до Бейсугского лимана,
за которым преобладают низкие боло-
тистые берега,, заросшие тростником.
Здесь расположены озера и болота Ку-
банской дельты. Сразу за самым запад-
ным Ахтанизовским лиманом Кубан-
ской дельты берег становится выше,
холмы, господствующие над ним, по-
росли лесом. Мелкий Керченский про-
лив сравнительно широк, местами встре-
чаются длинные песчаные косы. Фар-
ватер в проливе обозначен вехами.
В восточный берег вдается длинный
и сравнительно широкий Таманский за-
306
\ лив. На западном берегу есть Керчен-
\ский залив, над которым возвышается
гора Митридата, и Камышбурунская
• бухта с живописными, поросшими ле-
сом берегами.
' Керченский пролив длиной 40 км
связывает Азовское море с Черным.
Ширина пролива различна в разных
частях его: азовский вход между мы-
сами Хрони и Ахиллеон -^8 морских
миль, между Тузловской косой и Пав-
ловским мысом — около 2 миль, между
Керчью и восточной частью Таманско-
го з.алива —22,5 мили, черноморское
устье пролива между мысами Такиль
и Панагия, как и азовское устье,—
около 8 миль.
Дно Азовского моря почти всюду
покрыто илом; около берега и на мел-
ководье часто встречается песок. Мес-
тами двустворчатых и других беспозво-
ночных обитает так много, что глав-
ным компонентом донного грунта яв-
ляется ракушечник. Некоторые участки
дна покрыты водорослями. Летом в бо-
лее глубоких местах — ямах — ил чер
ный, с запахом сероводорода. Иногда
на дне образуются „грязевые вулканы”,
выбрасывающие метан, сероводород и
другие газы. В 1960 г’ в результате дея-
тельности такого „вулкана” в районе
Темрюкского залива образовался ост-
ровок из ила, размытый вскоре волнами.
Формирование водной массы Азов-
ского моря происходит в результате
смешения черноморских вод, поступаю-
щих через Керченский пролив, с речны-
ми водами и осадками. Иногда в море
поступают соленые воды озера Сиваш.
Самая большая река, впадающая
в Азовское море,— Дон. Длина его
1970 км, водосборный бассейн 442,5 тыс.
км2. До введения в строй Волго-Дон-
ского канала из Дона в Азовское море
ежегодно поступало 29,5 м3 воды. Пос-
ле заполнения Цимлянского водохра-
нилища в море из Дона поступает около
27,4 км3.
Кубань — вторая по величине азов-
ская река. Она берет начало на лед-
нике Улукам на высоте 2970 м и в Кав-
казских горах. Ее водосборный бас-
сейн 58 тыс. км 2, длина 941 км. Годо-
вой сток недавно составлял 11 км3,
но в последнее время уменьшился;
Кубань — сравнительно короткая река,
но бурная, особенно весной и летом.
Прежде она впадала в Черное море
юго-восточнее Таманского полуострова,
но в одну из многоводных весен в XIX в.
изменила русло в нижнем течении и на-
правилась к Азовскому морю. На реке
Кубани построено Краснодарское во-
дохранилище, которое регулирует се-
зонные колебания водного стока.
Остальные азовские реки — Лозбват-
ка, Обиточная, Берда, Кальмиус, Гру-
зовский Еланчик, Мокрый Еланчик,
Миус, Кагальник — мелководны. Реки
Ея, Челбас и Бейсуг, впадающие в
307
одноименные лиманы восточного берега
моря, несут воду в основном весной, их
общий сток составляет около 1,2 км3.
Через мелководный Керченский про-
лив водообмен между Азовским и Чер-
ным морями осуществляется иначе, чем
через глубоководные проливы. В зави-
симости от сезона и более всего от вет-
ра в Керченском проливе наблюдается
только азовская или только черномор-
ская вода. Постоянное вертикальное
расслоение и разнонаправленные по-
верхностное и придонное течения явно
выражены только в таких глубоких
и сравнительно узких проливах, как
Дарданеллы и Босфор.
В водном балансе Азовского моря,
кроме речных вод, ежегодно принимает
участие приблизительно 13,5 км3 осад-
ков; испарение составляет около 34 км3;
в Сиваш поступает около 1,4 км3 азов-
ской воды, которая там в значительной
степени испаряется, а в море из Сива-
ша вытекает не более 0,3 км3.
ГИДРОЛОГИЧЕСКИЙ РЕЖИМ
Особенности гидрологического ре-,
жима Азовского моря обусловливаются
в основном сравнительно большим при-
током пресной воды и мелководностью
бассейна.
Соленость воды увеличивается от
устья Дона в юго-западном направле-
нии. На границе Таганрогского залива
средняя головая соленость составляет
около 9°/оо, в центральных частях моря
П °/оо.
Несколько большую соленость от-
мечают в районе между полуостровом
Бирючий и северной частью Арабат-
ской Стрелки, куда при сильных запад-
ных ветрах через пролив Тонкий пе-
риодически поступают более соленые
воды Сиваша. К юго-востоку, к Кубан-
ской дельте, отмечается некоторое
уменьшение солености. Неоднородность
распределения солености по вертикали
отмечается преимущественно весной.
В северной части Керченского пролива
соленость в большинстве случаев со-
ставляет 13—14°/оо Весной при сильных
ветрах соленость изменяется значи-
тельно. Сезонные изменения солености
в Азовском море до создания водохра-
нилищ и зарегулирования стока рек
Дона и Кубани были велики, теперь
они несколько уменьшились.
В период наполнения Цимлянского
водохранилища, с 1952 до 1955 г., сред-
няя соленость Азовского моря увели-
чилась примерно с 11 до 12,5°/оо, а за
период 1956—1969 гг. стала равной
11,5 °/оо- В связи с ростом использова-
ния донских и кубанских вод на оро-
шение и другие нужды можно ожидать,
что соленость будет постепенно увели-
чиваться.
Температура воды в море мини-
мальна в январе, максимальна в июле.
В центральной части моря и в Керчен-
ском проливе в январе и феврале тем-
пература воды одинакова, в июле она
выше в открытом море, а в проливе
лишь в августе под влиянием черно-
морских вод температура становится
почти такой же, как июльская в цент-
ре моря.
Изменения температуры в течение
года очень велики. В большинстве слу-
чаев в прибрежных водах температура
колеблется от —0,3 °C зимой до 30—
31 °C в самые теплые летние дни. Мес-
тами наблюдаются и большие вели-
чины колебания температуры.
Изменения температуры с глубиной
обычно незначительны. Зимой в при-
донных слоях температура около 1,7 °C.
Это температура, соответствующая мак-
симальной плотности азовской воды.
При большем охлаждении вода стано-
вится легче и, если нет сильных вет-
ров или водоем покрыт льдом, темпе-
ратурная стратификация сохраняется.
Летом температура поверхностного слоя
воды в открытой части моря примерно
25—26 °C, а придонного — около 21—
22 °C; это распределение температур
сохраняется лишь до первого значи-
тельного шторма.
Образование льда отмечается еже-
годно и начинается обычно в Таган-
рогском заливе. Сначала появляются
ледяные поля, вынесенные Доном, за-
тем замерзает весь залив. Реже лед
отмечается у южных берегов. В суро-
вые зимы почти все море покрывается
льдом, толщина которого достигает
80—90 см.
308
\ Плотность воды, в среднем равная
В море 1,0085, в Таганрогском заливе
летом' менее 1, а в придонных водах
южной части моря в конце осени ино-
гда достигает 1,0120.
Уровень Азовского моря обычно
выше ) на несколько сантиметров уров-
ня Черного моря. Это объясняется раз-
личиями в плотности вод и непрерыв-
ным притоком речной воды, поддержи-
вающей эту разницу. В начале и в кон-
це Керченского пролива при идеальных
условиях разница в уровне составляет
примерно 2—3 см. Чем ближе к Таган-
рогскому заливу, тем больше становит-
ся разница, особенно весной и летом,
когда значительны речной сток и коли-
чество осадков и отчасти выше темпе-
ратура. Могут изменять уровень моря
и ветры. Так, при сильных южных вет-
рах в Азовское море поступает значи-
тельное количество черноморской воды,
ибо уровень Черного моря у Керчен-
ского пролива повышается, а уровень
Азовского моря понижается. Значи-
тельно поднимается уровень из-за ветра
в Таганрогском заливе вследствие его
воронкообразной формы. Величина
сгонно-нагонных колебаний уровня в
северо-западной части залива дости-
гает 4,5 м.
Сезонные изменения уровня в Азов-
ском море характеризуются обычно мак-
симумом в июне и минимумом в октяб-
ре. Это находится в связи с поступле-
нием в море речных вод, осадков и ис-
парением самого Азовского моря, а от-
части и с изменением уровня Черного
моря. Средняя величина колебаний
уровня в южной части Азовского моря
составляет 32 см.
Колебания уровня Азовского моря
в течение года в общем в значитель-
ной степени совпадают с изменением
уровня Черного моря. В последние го-
ды отмечена тенденция к понижению
уровня Азовского моря вследствие уве-
личения солености и уменьшения реч-
ного стока.
Течения в Таганрогском и Темрюк-
ском заливах имеют связь с водами
Дона и Кубани, впадающих в заливы.
Это заметнее весной. Обычно течения
в Азовском море зависят в основном
от ветров — при изменении ветра ме-
няются направление и скорость тече-
ния. Однако у северо-западного берега
моря преобладает течение юго-запад-
ного направления, а у восточного бере-
га — северного. При сильных западных
ветрах (весной) возникает слабое тече-
ние, несущее более соленые воды Си-
ваша через пролив Тонкий в Утлюк-
ский лиман, а из него в море.
Волнение в мелководном Азовском
море имеет некоторые особенности: вы-
сота волн достигает максимума—1,2—
1,5 м — при ветре 6—7 баллов и про-
должительности его около 6 часов. При
большей продолжительности и силе
ветра азовские волны начинают разру-
шаться и, приобретая острую форму,
напоминать прибойные волны. Они
опаснее для кораблей, чем более высо-
кие волны, образовавшиеся на глубо-
кой воде.
ГИДРОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Химические особенности азовских
вод зависят в основном от состава
поступающих речных и черноморских
вод. Некоторое влияние, заметное вслед-
ствие мелководности моря, оказывают
донные отложения.
В Азовском море в среднем содер-
жится 11,5 г солей в 1 кг воды, т. е.
почти в 3 раза меньше, чем в океани-
ческой воде, или в. 1,5 раза меньше,
чем в поверхностной черноморской воде.
Главными являются ионы хлора
(СР), сульфата (SO/'), бикарбоната
(НСОз'Ь карбоната (СОз"), натрия
(Na‘), магния (Mg*‘), кальция (Са”)
и калия (К*)- Перечисленные ионы в
азовской воде находятся в небольшом
количестве, их соотношение под влия-
нием состава донских вод, а также
и испарения отклоняется от нормаль-
ного для морской воды, процент содер-
жания ионов хлора меньше, чем в океа-
не (приблизительно на 1 %), ионов
сульфата немного больше (приблизи-
тельно на 0,2%), а ионов бикарбо-
ната в 4 раза больше, чем в океане
(в Азовском море в среднем 1,2 %,
а в океане 0,3%). Среднее процент-
ное содержание катионов также отли-
309
чается от содержания катионов в
океане.
Щелочность азовской воды колеб-
лется около 3 мг-экв/л, т. е. она мень-
ше, чем в поверхностном слое Черного
моря, однако отношение щелочности
к хлорности воды в азовских водах
больше, чем в черноморских, вследст-
вие малого количества ионов хлора.
Это указывает на влияние речных вод,
содержащих большое количество би-
карбонатов (от них в основном зависит
щелочность) и малое количество хлори-
дов. Влияние речных вод в Таганрог-
ском заливе увеличивается в направле-
нии к устью Дона. Хлорность воды
вблизи устья реки составляет 0,073 г,
а количество бикарбонатного аниона —
0,192 г на 1 кг воды (щелочность при-
близительно 3,1 мг-экв/л).
Газовый режим азовских вод опре-
деляют, с одной стороны, малая глу-
бина и увеличенная аэрация всей вод-
ной массы при волнении, а с другой —
интенсивные биологические процессы
в воде и на дне моря. Количество кис-
лорода и двуокиси углерода изменяет-
ся в пределах, превосходящих пределы
изменений этих показателей в Черном
море на тех же горизонтах. Летом серо-
водород, появляясь в донном иле са-
мых глубоких впадин, встречается в
основном в придонном слое их и срав-
нительно редко распространяется выше.
Водородный показатель (pH) ко-
леблется в поверхностных водах от 8,8
в период летнего цветения воды, что
указывает на почти полное расходова-
ние двуокиси углерода, до 7,6 в конце
осени.
При усилении фотосинтеза в пе-
риод цветения воды (максимальное
развитие фитопланктона) в Азовском
море наблюдаются случаи, когда pH
больше 9 и одновременно поверхност-
ные воды Крайне пересыщёны кислоро-
дом— до 200—300%, т. е. в 2—3 раза
больше нормы при соответствующей
температуре и солености. Это происхо-
дит в тихую погоду, когда наблюдает-
ся значительная температурная стра-
тификация водной массы. Придонный
слой воды в этом случае содержит ми-
нимальное количество кислорода. Умень-
шают количество кислорода в воде гни-
лостные процессы в донном иле, преоб-
ладание процессов дыхания над про-
цессами фотосинтеза, что характерно
для мутной и слабо пропускающей сол-
нечный свет воды. Иногда, когда кис-
лород в придонном слое практически
отсутствует, происходит мор рыбы (дон-
ных видов),, ракообразных, моллюсков
и т. д. Но при первом же более или
менее сильном ветре водные слои пере-
мешиваются по вертикали, температу-
ра и содержание кислорода выравни-
ваются. Осенью, при интенсивном пере-
мешивании, воды Азовского моря обыч-
но содержат значительное количество
кислорода, но насыщение их всегда
менее 100 %.
Распределения солености поверхно-
стных вод Азовского моря
310
Количество растворенных и. взве-
шенных органических веществ, уста-
новленное путем определения окисляе-
'мости воды перманганатом калия, зна-
чительно. В 1 л азовской воды содер-
жится в среднем 8—9 мг сухого орга-
нического вещества.
Количество биогенных элементов,
от которых зависит развитие фито-
планктона, изменяется в очень широких
пределах. Реки Дон и Кубань вносят
нитраты, фосфаты, силикаты, детрит.
Множество организмов, населяющих
Азовское море, погибая, попадают в
донный ил, разлагаются и также дают
фосфаты, соли аммония, нитраты и т. д.
Из-за малой глубины Азовского моря
биогенные элементы легко переходят
в воду при волнении. В связи с этим
сильно эвтрофное Азовское море имеет
большую биологическую продуктивность.
В период цветения в верхних слоях во-
ды, в конце весны и летом, фосфаты
и нитраты расходуются. Содержание
нитратов в открытой части моря изме-
няется по сезонам от 50 до 0 мг на
1 м3, а фосфатов — от 40 до 0,5 мг
на 1 м3. В северо-западной части Та-
ганрогского залива, вблизи устья реки
Дона, содержится всегда значительное
количество фосфатов и нитратов. Не-
сколько увеличивается их количество
и в Темрюкском заливе перед устьем
реки Кубани.
Среднее содержание фосфатов в
водах Азовского моря—10 мг на 1 м3,
нитратов —23 мг на 1 м3. Одновремен-
но с уменьшением речного стока умень-
шается и количество биогенных эле-
ментов в водах Азовского моря, что
объясняется оседанием части речных
наносов, богатых детритом, в водохра-
нилищах.
На химический состав азовских вод
влияет, кроме того, нарушение харак-
тера поверхностного слоя донных отло-
жений, их микрофауны и микрофлоры
во время траления больших площадей,
а также вследствие загрязнения воды
и морского дна.
Существуют проекты уменьшения со-
лености азовских вод путем сведения до
минимума притока черноморских вод
через Керченский пролив, в результате
чего должна увеличиться их биологи-
ческая продуктивность. Однако сущест-
вует мнение, что азовские воды могут
не справиться с загрязнением.
Менее соленые подземные воды в от-
ложениях ила свидетельствуют о том,
что соленость вод в бассейне — пред-
шественнике. нынешнего Азовского моря
была меньше. Содержание органического
углерода в вехних слоях ила колеблется
от 0,6 до 2,9 %. Содержание органиче-
ских веществ в более низких слоях ила
достигает 13,5 %.
По гидрофизическим особенностям
азовская вода отличается от черномор-
ской, это заметно даже по ее желто-
зеленому цвету, который зависит от оби-
лия фитопланктона и глинистых взве-
сей, поднятых со дна во время волнения.
Прозрачность азовской воды мала —
весной и после значительного волнения
она иногда составляет только 10 см,
Распределение донных грунтов
в Азовском море (по, Воробь-
еву).
/ — ил — ракушечник, 2 — ракушечник
на песчаном иле и илистом песке, 3 —
глинистый ил.
311
в конце лета при тихои погоде может
быть и 5 м. В большинстве случаев про-
зрачность азовской воды колеблется
около 1 м.
Электропроводность воды в централь-
ной и южной частях моря зимой состав-
ляет 0,009, а летом примерно
0,022 Ом”1* см”1. Удельная темплоем-
кость азовской воды изменяется от
0,973 до 0,960 кал/ (с-град).
БИОЛОГИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Азовское море — маленький, мелкий,
обособленный от Черного моря водный
бассейн. Лиманный характер определяет
его весьма высокую продуктивность.
Но самой важной особенностью Азов-
ского моря, которая бросается в глаза
при сравнении с Черным морем, является
его мелководность. Несмотря на сравни-
тельно малую прозрачность, в летние
месяцы вода в Азовском море прогре-
вается до дна. Донные отложения также
нагреваются, и это способствует разви-
тию бентоса, большая биомасса которого
вызывает удивление у исследователей.
Бурное развитие планктона обеспечи-
вают питательные вещества, поднятые
со дна в водную массу и принесённые
реками. Ко всему этому необходимо до-
бавить, что малая соленость воды, огра-
ничивая разнообразие видов флоры и
фауны, в то же время благоприятствует
увеличению численности некоторых ви-
дов растений и животных.
Происхождение живых организмов,
населяющих Азовское море, разнообраз-
но. Некоторые животные реликтовые,
примерно 40 видов рыб и беспозво-
ночных,— представляют фауну древних
понто-каспийских водоемов. К ней отно-
сятся различные виды ракообразных,
кишечно-полостных животных, двуствор-
чатых моллюсков, червей и рыб, среди
которых выделяются бычки и черномор-
ско-азовская сельдь. Однако большин-
ство этих животных обитает не в самом
1 2 Е2 з -S 4 ОШИ s ЯШ 6 В1 ?
Зона в Таганрогском заливе, на-
селенная средиземноморскими
и реликтовыми (внизу) видами
(по Мордухай-Болтовскому).
/ — биомасса до 5 г на 1 м2, 2—5—10,
3 — 10—20, 4 — 20—50, 5 — 50—100, 6 —
100—200, 7 — свыше 200 г на I м2.
312
море, а в опресненных районах прибреж-
ной зоны.
Для зон, расположенных преимущест-
венно вблизи Сиваша, характерны ре-
ликты древнегреческого периода, в те-
чение которого морская вода была более
соленой. Представителями этой древней
фауны являются морской червь пекти-
нария и моллюск лорипес. Большая
часть черноморских реликтов вымерла,
но на дне моря встречается множество
раковин моллюсков, живших когда-то
там,— венус, тапес и др.
В жизни Азовского моря большое
участие принимают и средиземноморские
иммигранты, среди которых встречаются
массовые виды. Особенно значительную
роль в продукционном процессе играют
черви (нереис) и моллюски (кардиум,
синдесмия, митилястер). В общей слож-
ности, известно 22 средиземноморских ви-
да червей и 12 видов моллюсков.
Кроме этих животных, к фауне Азов-
ского моря относится около 20 видов
пресноводного происхождения.
Фауна Азовского моря продолжает
обогащаться и в наши дни. Это проис-
ходит за счет черноморских видов
и видов, попадающих в море из других
районов Мирового океана. Два основ-
ных фактора способствуют этому — со-
временный морской транспорт и увели-
чение солености в Азовском море после
введения в строй Волго-Донского канала.
На корпусах кораблей или с балластной
водой в Черноморский бассейн и Азов-
ское море попали некоторые виды бен-
тосных животных из других частей света.
В числе первых можно упомянуть рака
ритропанопеуса (Rfiitropanopeus harri-
sii), который проник в Черноморский
бассейн с атлантического побережья Се-
верной Америки через Зёйдер-Зе в Гол-
ландии.
В черноморские лиманы проник
и трубчатый червь мерциерелла (Mercie-
rella enigmatica). Этот вид, образующий
толстые слои из известковых трубочек
на подводных предметах, впервые был
обнаружен в 1921 г. в канале, соеди-
няющем город Кан с морем. Вскоре
этого червя нашли во многих районах
Мирового океана. Мерциерелла, как и
ритропанопеус, не выносит очень соленую
воду, хорошо развивается в Азовском
море и оказалась одним из основных
обрастателей днища кораблей.
С повышением солености воды в Азов-
ское море начинает проникать моллюск
древоточец, который наносит большой
вред деревянным подводным сооруже-
ниям. Этот вид обитает в более соленых
частях моря. Подобное положение и у
голожаберного моллюска стилигер
(Stiliger bellulos), очень распространен-
ного в Атлантическом океане, в Северном
и Средиземном морях. Был обнаружен
в Черном море, а позже и в Азовском.
Из-за малой солености вод в Азовском
море, в основном в опресненных прибреж-
ных районах, поселилось большое число
пресноводных видов животных и расте-
ний. Многие виды азовских рыб (карп,
судак, лещ и т. д.) имеют пресновод-
ное происхождение. Это же можно ска-
зать и о значительной части планк-
тонных растений (прежде всего, синезе-
леные водоросли) и животных (водяные
блохи и коловратки).
Сезонные изменения биомассы основных зоо-
планктонных видов (%).
/ — веслоногие рачки, 2 — кладоцера, 3 — коловратки,
4 — личинки морских желудей, 5 — личинки моллюсков,
РВ 1 VZh 2 ИЗ ^4 П 5 ЕЗб
313
Как было уже отмечено, Азовское
море отличается исключительно высокой
биологической продуктивностью. Боль-
шое количество минеральных веществ,
попадающих в него с водами рек,
обусловливает обильное развитие планк-
тонных водорослей. Биомасса их иногда
достигает невероятной величины, прежде
всего вследствие массового развития ди-
атомовых планктонных водорослей и
особенно ризосолении (Rhizosolenia cal-
car-avis).
Иногда биомасса планктона, образо-
ванная почти исключительно ризосоле-
нией, составляет 200 г на 1 м3.
Диатомовые водоросли в массе разви-
ваются весной (март и апрель) и осенью
(октябрь и ноябрь),. Летом фитопланктон
представлен преимущественно перидине-
выми водорослями, но они никогда не
дают такую большую биомассу, как ди-
атомовые. Из перидиней развиваются
преимущественно эксувиелла (Exuviella
cordata), пророцентрум (Prorocentrum
nicans) и гленодиниум (Glenodinium
danicum). Иногда, как и в пресновод-
ных бассейнах, наблюдается цветение
воды, вызванное массовым развитием
синезеленых водорослей. Из них чаще
встречаются нодулярия (Nodularia spu-
mige)t афанисоменон (Aphanizomenon
flos-aquae), микроцистис и анабена.
Синезеленые водоросли типичны преиму-
щественно для Таганрогского залива,
в котором образуется 80—90 % биомассы
фитопланктона Азовского моря. При
максимальном развитии афанисоменон
дает 5—6 млн. особей в 1 м3 воды.
Обильное развитие водорослей, а так-
же и бактерий в планктоне обеспечивает
высокую продукцию зоопланктона, кото-
рый состоит из пресноводных, солонова-
товодных и морских видов. Наибольшую
биомассу образуют веслоногие рачки.
Среди них выделяются морские виды
акарция (Acarcia cldusi), паракарция
(Paracarcia latisetosa), центропагес
(Centropages kroye). Еще большее зна-
чение имеет солоноватоводная Кала-
нипеда (Calanipeda aquae dulcis), кото-
рая встречается всюду в море, но наибо-
лее массово развивается в Таганрогском
заливе.
В этом заливе биомасса зоопланк-
тона достигает 1500 мг на 1 м3,
большую часть ее образует каланипеда.
Из водяных блох чаще всего встре-
чается эвадне (Evadne trigona). Мас-
сового развития достигают коловратки
брахионус (Brachionus bakeri, В. mul-
leri) и педалион (Pedalion oxy иг us).
Представляют интерес и планктон-
ные инфузории. Несмотря на малую
массу, эти типично морские инфузории
образуют летом 16—17 % общей биомас-
сы зоопланктона.
Планктоном в Азовском море пи-
таются рыбы, особенно пелагические
Биоценозы зообентоса в
Азовском море.
1 — синдесмин и гидробии, 2 — кар-
днума, 3— митилястера, 4 — морско-
го желудя, 5 — нереиса и остра*
код, 6 — монодакны и дрейссены,
7 — нереиса, 8 — корбуломии.
314
виды. Сельдевые рыбы питаются преиму-
щественно планктоном. Богатое планк-
тоном Азовское море превратилось в
пастбище основных видов рыб (тюльки
и хамсы). Хамса входит весной в Азов-
ское море, откладывает икру и питается.
Из фитопланктона наибольшее зна;
чение в питании пелагических рыб имеют
некоторые виды диатомовых водорослей
(скелетонема, талассиозира), синезеле-
ные водоросли (микроцистис), из зоо-
планктона — акарция, каланипеда,
планктонные личинки морских желудей,
двустворчатых и брюхоногих моллюс-
ков.
Основной пищей (до 70 %) хамсы,
атерины и азовско-черноморской тюльки
служат веслоногие рачки. Весной значи-
тельную часть пищи (20—30 %) состав-
ляют коловратки. Существенную часть
пищи хамсы составляют личинки морских
желудей (до 37 %) и очень малую —
личинки двустворчатых и брюхоногих
моллюсков (1—4 %).
Донная флора Азовского моря не
очень богата. Встречается небольшое
число видов бурых, красных и зеленых
водорослей. Лучше представлены цвет-
ковые растения: два вида морской травы
(Zostera marina и Z. папа), приморский
рдест (Potamogeton marinus) и зани-
келлия (Zannichellia palustris). Морская
трава в северной части Сиваша и в
Утлюкском лимане образует обширные
подводные луга, площадь которых исчис-
ляется в 95 тыс. декаров1.
Зообентос Азовского моря представ-
лен более всего моллюсками, червями,
некоторыми ракообразными. Из первых
сердцевидка имеет наибольшее распро-
странение. Обильное развитие фито-
планктона и богатство детрита создают
этому виду хорошие условия. Моллюск
встречается всюду на дне, но самые
большие скопления его находятся на глу-
бинах 6—10 м, где местами биомасса его
превышает 2 кг на 1 м2. На больших
глубинах преобладает сйндесмия. Обиль-
но развиваются на дне дрейссена (Dreis-
sena polymorpha), митилястер и моно-
дакна. Из червей массово развиваются
неренс и Hypaniola. Ракообразные
представлены прежде всего морским же-
лудем, который во многих местах дает
значительную биомассу. Из других рако-
образных распространено несколько ви-
дов амфипод, остракод.
Средняя биомасса бентоса весной со-
ставляет примерно 300 г на 1 м2,
осенью — 400 г на 1 м2. Общая годо-
вая продукция бентоса в Азовском море
равна приблизительно 19 млн. т, из них
13 млн. т дает сердцевидка, 1,3 млн. т —
синдесмия, 2,5 млн. т — митилястер,
1,5 млн. т—морской желудь.
1 Декар — мера земельной площади в
Болгарии, равная 1000 м2.—Прим. пер.
315
Бентос, несмотря на значительное
содержание в нем организмов с твер-
дыми покровами тела, хорошо исполь-
зуется рыбами. Основную пищу леща
и других карповых рыб составляет
нереис, синдесмия, митилястер, гидро-
бия, некоторые виды ракообразных. Быч-
ки питаются преимущественно нереисом,
синдесмией, митилястером. Осетровые
рыбы едят сердцевидок, нереисов, син-
десмий.
Фауна рыб в Азовском море пред-
ставлена 79 видами, в основном (20 ви-
дов) проходными и полупроходными
(осетровые рыбы, сельди, окуни).
Из хищников важное значение имеет
судак. Весной и летом он питается
преимущественно хамсой и черномор-
ско-азовской тюлькой, осенью — почти
исключительно бычками. Кроме того,
судак использует в пищу креветок,
а в молодом возрасте планктонных водя-
ных блох, веслоногих рачков. До вве-
дения в строй Волго-Донского канала
улов рыбы в Азовском море ежегодно
достигал максимального предела —
300 тыс. т. С уменьшением стока Дона
улов в море уменьшился в 3—4 раза,
сейчас он состоит в основном из черно-
морско-азовской тюльки и хамсы.
Некоторые виды рыб, в основном
судак, кормятся в Таганрогском за-
ливе. В этой достаточно опресненной
части моря развивается озерная или
лиманная фауна. Преобладают моллюски
(дрейссена, монодакна, униониды), рако-
образные (амфиподы, остракоды), черви,
личинки хирономусов. Основная пища
карповых рыб в заливе состоит из
личинок хирономусов, остракод, не-
реисов, амфипод и др.
В отличие от Таганрогского залива,
озеро Сиваш, названное Гнилым морем,
очень соленое, на юге его соленость вод
превышает 80 %о- В северной части
озера, где оно соединяется с морем,
живут азовские виды животных. В очень
соленых частях преобладают два вида:
рачок (Artemia salina) и личинки хи-
рономусов (Chironomus salinaris). Летом
биомасса личинок хирономусов прибли-
зительно равна 19 г на 1 м2, осенью —
приблизительно 25 г на 1 м2. Биомасса
рачка артемии составляет соответствен-
но 2,3 и 0,5 г на 1 м2.
В Сиваше живут 12 видов рыб, но
чаще других встречаются камбала и не-
сколько видов бычков. В озеро йходят
кормиться кефалевые рыбы, хамса, ате-
рина, ставрида, сарган. Кроме того,
в Сиваше обитают морская игла, мор-
ской конек, колюшка.
Рыбы в Сиваше, особенно кефале-
вые, хорошо откармливаются. Улов
кефалей составляет ежегодно в среднем
85 т, но иногда достигает 550 т. Кроме
того, в Сиваше ловится камбала, хамса,
атерина и др.
Несмотря на высокие уловы, Сиваш
обеспечивает сравнительно малую часть
общей рыбной продукции Азовского
моря. Основными рыбопродуктивными
районами в Азовском море являются
Таганрогский залив и другие менее
соленые участки моря. Однако с умень-
шением речного стока Дона и Кубани
условия для существования пресновод-
ных и проходных видов рыб ухудшаются.
Проектируемая в Керченском проливе
дамба, ограничив проникновение черно-
морских вод в Азовское море, предотвра-
тит процесс его осолонения. На дамбе
предусматривается создать открытые
каналы для прохождения черноморских
рыб в Азовское море.
ПРИАЗОВСКИЕ ОЗЕРА
На берегах Азовского моря располо-
жено множество озер. На западном бе-
регу большинство их имеет лагунное
происхождение, так как они образо-
вались в результате перемещения дон-
ных отложений, которые отделяют неко-
торые заливы, превращая их в полу-
закрытые или закрытые водоемы. На
восточном берегу, особенно в дельте
Кубани, большинство озер имеет лиман-
ное происхождение — это залитые мор-
ской водой устья и долины рек.
Самое большое приазовское озеро —
Сиваш, или Гнилое море,— громадная
мелководная лагуна, отделенная от моря
песчаной косой Арабатская Стрелка дли-
ной 112 км. В северной части коса
прерывается проливом Тонким (Гени-
ческим), ширина которого около 150 м
и глубина от 5 до 0,5 м. На северо-
восточных берегах Крыма Сиваш обра-
316
зует мелкие полузакрытые заливы глу-
биной менее 1 м. В Сиваш вливаются
реки Салгир (самая большая крымская
река), Булгановка, Сухой и Мокрый
Индол, Чуруксу и др. Обычно летом они
пересыхают. Вследствие высокой темпе-
ратуры воды и сильного испарения со-
леность воды в Сиваше достигает 200 %о.
Здесь производится добыча соли. Весной
в Сиваше интенсивно развивается вод-
ная растительность.
К северо-востоку от пролива Тонкого
простирается большой Утлюкский лиман.
В действительности это не лиман,
а типичная лагуна, образовавшаяся
после соединения острова Бирючьего с
берегом. Но на севере Утлюкского ли-
мана находятся два маленьких залива
лиманного происхождения, в которые
впадают маленькие реки. Соленость воды
в Утлюкском лимане в большинстве
случаев такая же, как в Азовском море,
а при сильных западных и юго-западных
ветрах, когда в придонные горизонты
поступает вода из Сиваша, она повы-
шается.
Примерно в 7 км к северо-востоку
от Утлюкского лимана находится озеро
Молочное. Это лиман, периодически
связанный с морем. С севера в него
впадает река Молочная и еще две
более мелкие реки, летом пересыхаю-
щие. Связь с морем (три узких про-
лива в южной части лимана) при летнем
понижении уровня озера прекращается,
и соленость воды в озере значительно
увеличивается. В озере разводят кефаль.
Западнее города Таганрога находит-
ся пресноводный Миусский лиман длиной
31 км и шириной 1—2 км. В северо-
восточной части лимана впадает река
Миус. Лиман широким проливом соеди-
няется с морем.
На большей части восточного берега
Азовского моря почти непрерывной
цепью лежат приморские озера и болота.
Ряд небольших речек не прямо впадают
в море, а образуют лиманы и болота.
С морем озера связаны только весной.
Поступление речной воды в лиманы
часто прекращается, поскольку в ниж-
нем течении реки пересыхают. В таких
озерах соленость летом сильно повы-
шается. Некоторые лиманы имеют ши-
роко открытые к морю устья и скорее
похожи на заливы; вода в них и летом
так же солона, как в Азовском море.
В южной части побережья, где распо-
ложены озера и болота Кубанской
дельты — Кубанские плавни,— начи-
наются густые заросли тростника и дру-
гой водной растительности.
На восточном берегу Азовского моря
наибольшими являются Ейский лиман,
расположенный в южной части Таган-
рогского залива, в который периоди-
чески поступают воды реки Ей, и Бейсуг-
ский, названный по реке Бейсуг, впадаю-
щей в него весной. Ейский лиман
широко открыт к морю. Бейсугский
лиман отделен от моря Ясенской косой,
с двумя проливами. На северном берегу
Бейсугского лимана находится соленое
Ханское озеро со знаменитым лечеб-
ным сероводородным илом. Восточнее
озера Ханского находится ряд озер
и болот, которые пополняются весной
водами реки Чел бас.
Лиманы Ахтарско-Кирпильской груп-
пы получают воду от маленьких весен-
них рек (Кирпили и др.), от рукавов
реки Кубани и Азовского моря.
Кубанская и азовская вода питает
и другие лиманы этого района. Южнее
Пролива (рукав в дельте Кубани) на-
ходится ряд озер — лиман Долгий, лиман
Курчанский и др. К западу от главного
рукава реки Кубани находится лиман
Ахтанизовский.
Лиманы дельты Кубани используются
в основном рыбными хозяйствами. Часть
лиманов пресноводна.
На азовском побережье Керченского
полуострова лежат два мелких соленых
озера — Акташское и Чокракское. Бе-
рега второго образованы отложениями
чокракского горизонта, относящегося
к среднему миоцену.
На западном берегу Керченского про-
лива два маленьких озера — Тобечик-
ское и Чурубашское — расположены юж-
нее и западнее Камышбуруна.
317
ОХРАНА
ПРИРОДЫ
Черноморские берега очень красивы. На них
можно встретить почти все типы ландшафтов
морских берегов — берег скалистый неприступ-
ный, низкий песчаный и ровный или покрытый
дюнами местами граничит с горными склонами,
поросшими густыми лесами.
Побережье Черного моря издавна служит
источником эстетического наслаждения и лече-
ния благодаря благоприятному сочетанию мор-
ской воды, песка и солнца. Мягкий климат и пре-
красные пляжи привлекают тысячи курортников.
После второй мировой войны черноморский
берег подвергся быстрой урбанизации, на нем
построены курортные комплексы, заводы и т. д.
Все это так или иначе воздействует на природу.
И чтобы сохранить ее в первородном состоянии,
по крайней мере на отдельных прибрежных
участках, необходимо проявлять большую заботу.
Черноморские государства, проявляя заботу
в этой области, принимают законодательные
меры для организации защиты природной среды,
создают заповедники и прекрасные национальные
парки.
Ряд природных объектов в Черноморье охра-
няется государствами. Принимаются самые раз-
ные меры, чтобы сохранить естественные ланд-
шафты и уникальные природные объекты.
Черное море представляет собой замкнутое
море. Это делает его особенно чувствительным
к загрязняющим факторам. Самую большую
опасность для черноморских вод таит в себе
нефть1. Борьба с нефтяным загрязнениём требует
усилий всех государств, которые используют
акваторию моря.
Природные богатства — живописные песчаные
пляжи, горные и равнинные леса, озера и бо-
лота черноморского побережья и само Черное
море, уникальный бассейн,— необходимо сохра-
нить для будущих поколений.
1 Правильнее, по-видимом у, говорить о целом комплексе
важнейших антропогенных факторов, которые меняются
местами в разных регионах.— Прим. ред.
319
ОХРАНА
ПРИЧЕРНОМОРСКОЙ
ПРИРОДЫ
Богаты воды Черного моря, красивы
его просторы, его прибрежные скалы
и длинные полосы пляжей. Но эта
красота, эти богатства уязвимы и без-
защитны. В последние годы на берегах
Черного моря построены курортные ком-
плексы, заводы, дороги и пр. Число
людей, посещающих побережье, много-
кратно возросло. Жизнь посягает на
природу. Необходимо приложить огром-
ные усилия, чтобы сохранить девствен-
ные условия хотя бы в отдельных мест-
ностях.
Четыре черноморских государства —
Советский Союз, Народная Республика
Болгария, Социалистическая Республика
Румыния и Турция — приняли ряд зако-
нодательных мероприятий, направленных
на сохранение природной среды. На
берегах Черного моря создано множество
национальных парков и заповедников,
природа которых сохраняется в естест-
венном состоянии. Кроме того, ряд при-
родных объектов (вековые деревья, ред-
кие растения и животные) находятся
под охраной. Все это делается, чтобы
сохранить природные комплексы, имею-
щие экологическую, историческую и эсте-
тическую ценность.
Вследствие замкнутости Черное море
особенно чувствительно к загрязнению.
Нефть и нефтепродукты1, попадающие
в его воды, пагубно влияют на флору
и фауну моря. Болгарское побережье,
сравнительно слабо затронутое загряз-
нением, занимает одно из первых мест
по чистоте пляжей, но и здесь отме-
чается тенденция к увеличению загряз-
нения воды, а от нее и пляжей. Этого
нельзя допустить.
Программа действий, обеспечиваю-
щих динамическое равновесие между
развитием хозяйственной деятельности
и сохранением природы, изложена в
исключительно важном документе Госу-
дарственного совета Народной Респуб-
лики Болгарии о сохранении, восстанов-
лении и улучшении природной среды
в территориальном комплексе Черное
море — болгарское побережье. Его со-
держание определяет ответственную ра-
боту по сохранению красоты побережья
для будущих поколений.
ОХРАНЯЕМЫЕ МЕСТА
И ЗАПОВЕДНИКИ
В БОЛГАРСКОМ ЧЕРНОМОРЬЕ
Странджанский резерват1. Район рас-
положен в юго-восточной части Болга-
рии, на северо-восточных понижающихся
отрогах гор Странджа. Рельеф типично
странджанский — низкие горы с множе-
ством невысоких вершин и густой
сетью глубоких ущелий с крутыми скло-
нами. Средняя высота над уровнем моря
около 200 м.
Геологическое строение и петрогра-
фический состав в районе довольно
разнообразны. Преобладающее распро-
странение имеют мезозойские скалистые
породы — филлиты, пески и немного мра-
моризованные известняки с кварцитом.
Местами раскрываются палеозойские
кристаллические сланцы. Широкой зо-
ной, параллельной морю, расположены
верхнемеловые мергели, песчаники, конг-
ломераты и известняки. Верхнемеловые
вулканические породы, андезиты и анде-
зитовые туфы расположены на неболь-
шой площади, также вдоль берега моря.
Район попадает в целом в расти-
тельную зону переходно-средиземномор-
ских дубовых лесов. Древесную расти-
тельность составляют скальный дуб
и густой дуб. Характерно также наличие
восточного бука на северных склонах
и в низких влажных местах.
Резерват ,, Сил косия”. Первое объяв-
ление его строго охраняемым участком
относится к 1928 г. Тогда площадь
его территории составляла 1022,6 га.
После ряда преобразований в 1933 г.
он был объявлен резерватом, сейчас
его площадь составляет 389,6 га.
1 Менее зримые отходы, содержащие
токсичные металлы, значительно более опас-
ны для жизни в море, чем углеводороды.—
Прим. ред.
1 Резерват — охраняемая природная тер-
ритория с заповедным или заказным режимом
(термин принят в западной литературе).—
Прим. ред.
320
В районе лесного хозяйства около
заповедника нет других девственных
и тем более столетних лесов. Охота,
рыболовство, выпас скота в заповеднике
запрещены. Отстрел хищников не про-
изводится. Здесь ежегодно встречается
1—2 волка, редко — дикие кошки, ястре-
бы, шакалы.
Резерват „Узунбоджак”. Создан в
1956 г. В этом самом большом в стране
резервате сохраняется естественная дре-
весная, кустарниковая и травянистая
растительность, присущая только этому
району. Средний возраст деревьев при-
мерно 110 лет, максимальный — 160 лет;
наибольшая высота деревьев — 31 м.
Основные виды, растущие в лесу,—
восточный бук, скальный дуб и густой
дуб. Австрийский дуб, клен, рябина,
ясень, осина и граб занимают меньшую
площадь или встречаются единично. Жи-
вотный мир довольно разнообразен —
здесь обитают филины, ястребы, шакалы,
лисицы и волки, есть куницы, зайцы,
серны, олени.
Нарушением закона об охране при-
роды считается рубка деревьев, охота,
рыбная ловля.
Народный парк ,, Ропотамо” распо-
ложен в устье одноименной реки. Объяв-
лен заповедником в 1940 г., народным
парком — в 1962 г. Парк создан на терри-
тории со своеобразными природными
условиями — лесами, скалистыми участ-
ками, приморскими болотами, с богатым
и разнообразным растительным и живот-
ным миром.
Народный парк „Ропотамо” находит-
ся в черноморской климатической под-
области континентальной средиземно-
морской климатической области. Зима
мягкая — средняя температура в декаб-
ре около 5 °C, а в январе 3 °C, с обиль-
ными осадками; зимой выпадает 30 % го-
дового количества осадков, а летом
всего около 100 мм, причем 19—20 %
годового количества — в первую поло-
вину лета.
Высокая влажность воздуха смягчает
засушливый характер района.
Несмотря на низинное положение,
а также незначительную облачность,
в районе не бывает очень высокой тем-
пературы воздуха летом — в июле она
в среднем около 23—24 °C, максималь-
Странджанский резерват — река Велека.
ная температура редко превышает 32—
33 °C.
Основные породы образованы в раз-
личные геологические эпохи. В юго-за-
падной части района находятся верхне-
меловые андезиты и андезитовые туфы,
на северо-западе и на юге залегают
граниты. В Ропотамо встречаются чет-
вертичные речные террасы, сложенные
из глины, песка и гальки.
В рельефе народного парка „Ропо-
тамо” прекрасно сочетаются суша, море
и реки, относительно высокие возвышен-
ности и живописные равнинные участки
с отдельными холмами. На территории
парка можно встретить участки с песча-
ными дюнами, болотами, покрытые расти-
тельностью, и т. д.
Река Ропотамо образуется при слия-
нии рек Церовска и Росинска, которые
собирают воды с гор Странджа и Медни-
Рид. В нижнем течении река спокойная,
широкая, от 15 до 60 м, и глубокая,
до 8 м. В 5 км от устья вода в реке
становится соленой. Недалеко от этой
местности находится Велев Вир — узкое
болото, простирающееся параллельно ле-
вому берегу реки. Благодаря географи-
ческому положению и связанным с ним
преимущественно благоприятным клима-
тическим условиям флора в народном
72 11 Зак. 3436
321
парке „Ропотамо” очень богата и разно-
образна. Здесь сохранились реликтовые
понтийские и эвксинские элементы. В на-
родном парке „Ропотамо” обнаружено
около 500 видов высших цветковых
растений — около 25 видов деревьев,
35 видов кустарников, лиан и вьющихся
растений, свыше 130 видов однолетних
и свыше 200 видов многолетних трав.
Водная растительность сосредоточена
в основном в болоте Аркутино и реке
Ропотамо, которые представляют собой
экосистему с богатым и разнообразным
растительным и животным миром. Здесь
произрастает белая кувшинка. В болоте
встречается желтая кувшинка, массово
развиваются водяной папоротник, неко-
торые виды рдеста и самое мелкое цвет-
ковое растение — ряска, а также водо-
росли и др. В болоте Аркутино и у реки
Ропотамо сохранилась гелеофитная бо-
лотная растительность — формации оль-
хи клейкой в сочетании с некоторыми
видами ивы и тростника с примесью
камыша, болотного ириса и др. В этих
формациях обитает ряд видов водопла-
вающих птиц.
Народный парк „Ропотамо”.
К группе мезофитной растительности
относятся преимущественно формации
польского ясеня, польского вяза и се-
рого тополя. Местами, кроме того, растет
польский клен, обыкновенный граб и др.
В таких лесах распространено множество
видов лиан, образующих на окраинах ле-
сов весьма внушительные гирлянды. Это
колючий смилакс, греческий обвойник,
дикий виноград, обыкновенный ломонос,
плющ, хмель и др. Получил распростра-
нение болотный подснежник.
Ксеромезофитных растений немного.
Они представлены формациями много-
плодного дуба и серебристой липы.
Леса из многоплодного дуба типичны
для района Странджа, северных скло-
нов мыса Маслен Нос и окрестностей
Аркутино.
Встречается множество видов среди-
земноморских луковичных и однолетних
видов, таких, как красный анемон,
садина, различные виды клевера, люцер-
на, турецкий мразовец, эндемики тракий-
ского тюльпана, василек и др. Получили
распространение сообщества бессмерт-
ника субсредиземноморского типа. Реже
можно увидеть каменную липу. Эти
сообщества напоминают вечнозеленые
маквисы. Интересно, что в Струмской
долине, Восточных Родопах, Страндже
и т. д., где создаются благоприятные
условия влажности и температуры, ствол
каменной липы достигает 5—7 м в высоту
и 12—16 см в толщину. Сообщества
каменной липы занимают небольшую
площадь в районе мыса Маслен Нос.
Большинство видов, которые образуют
эти сообщества, средиземноморские и
субсредиземноморские. Небольшие уча-
стки Змеиного острова заняты эфедрой.
В результате деградации лесов и кустар-
ников возникли травянистые сообщества
садины, ограниченно распространенные
на южном склоне холма между Аркутино
и рекой Ропотамо, на дюнах и западных
склонах мыса Маслен Нос, в мест-
ности Орловы Скалы.
На территории народного парка есть
условия и для развития псаммофитной
растительностй. В ее формировании
участвует около 150 видов, из которых
примерно 30 видов — типичные псаммо-
фиты. В прибрежной зоне, часто зали-
ваемой морем, образуются сообщества
322
пырея с примесью приморского синего-
ловника, морской горчицы и др. На дю-
нах, удаленных от берега моря, преобла-
дает песчаная овсяница и морская
полынь. Вблизи устья Ропотамо и юж-
ной части Аркутинского пляжа растет
третичный реликт лепидотрихум уехтит-
цианум, распространенный лишь на
песчаных почвах болгарского и сосед-
него турецкого побережий. Этот край
не знал оледенения, поэтому здесь сохра-
нилось большое число видов животных.
При плохой погоде птицы задерживают-
ся в Алепу, Аркутино и в устье реки
Ропотамо. Частично в Ропотамском лесу
зимуют птицы, прилетающие с севера,
такие, как бекасы, вьюрки, дрозды,
скворцы и др. Среди водных, болот-
ных и прибрежных птиц, зимующих здесь,
множество видов диких уток и поганок —
кряква, длиннохвостая утка, чирок-
свистунок, некоторые виды чернетей,
большая поганка, малая поганка и др.
Здесь, преимущественно в зарослях
тростника, зимуют стаи таких редких
видов, как большая белая цапля, ле-
беди шипун и кликун, находящиеся
под защитой закона об охране природы.
В „Ропотамо” наблюдали до 5000 ле-
бедей-шипунов.
Из млекопитающих часто встречает-
ся в районе обыкновенная лисица. Регу-
лировать ее численность разрешается
только за пределами парка, и то капка-
нами, а также путем изъятия молодняка,
так как отстрел или применение ядови-
той приманки может повредить другим
обитателям парка. Шакал, в прошлом
распространенный в этих местах, в на-
стоящее время остался только в Странд-
жанском районе. Серна — местный оби-
татель, численность около 150 особей.
Это пугливое животное почти не нуж-
дается в подкармливании. Численность
Водоплавающие птицы в народном парке „Ропотамо".
323
Скворец.
Обитатель лесного хозяйства „Шербаг.
благородного оленя, к сожалению, силь-
но уменьшилась. Здесь очень хорошо
размножается лань вследствие благо-
приятного климата. Дикая свинья также
не редкий обитатель. Дикая кошка встре-
чается и в скалистых частях леса,
и вблизи заболоченных мест. Пищей ей
служат в основном грызуны, слабые
животные, млекопитающие и птицы. Нут-
рия привезена в Аркутино в 1956 г.,
позднее расселилась и в Ропотамо.
На территории народного парка „Ро-
потамо” выделяют 4 заповедника —
„Аркутино”, „Морская полынь”, „Водя-
ные лилии” и „Змеиный остров”.
Резерват „Аркутино” представляет
собой болото, расположенное среди леса.
К болоту ведет специальный мост, кон-
чающийся площадкой, с которой можно
любоваться кувшинками, покрывающими
всю его поверхность, следить за гнездо-
ванием птиц. Близость двух кемпингов
нарушает оптимальные условия обитания
растений и животных.
Резерват „Морская полынь” распо-
ложен по правому берегу реки Ропотамо,
занимает площадь 14 га. Здесь нахо-
дятся одни из самых больших в Болгарии
зарослей морской полыни. Несколько лет
назад этот защищенный законом об охра-
не природы вид систематически скаши-
вали.
Резерват „Водяные лилии” находится
на озере Велев Вир, расположенном
в старом русле реки Ропотамо. Обшир-
ные пространства озера заняты кувшин-
ками. По берегам водоема распола-
гается густой ясеневый лес лонгозного
типа.
Резерват „Змеиный остров” распо-
ложен на одноименном острове. Остров
носит такое название благодаря тому,
что в прибрежных скалах на нем водится
множество серых водяных змей. Они
питаются преимущественно рыбой и мел-
кими грызунами. Змеиный остров —
единственное место в стране, где встре-
чаются одичавшие кактусы — опунции1.
1 Аналогичное место, где растет одичав-
шая опунция, находится в. Крыму, в Кара-
дагском заповеднике, на территории Кара-
дагского отделения Института биологии
южных морей им. А. О. Ковалевского
АН УССР.— Прим. ред.
324
Эти холодоустойчивые кактусы приве-
зены в 1932 г. из Ботанического сада
в Прухонице (Чехословакия). Опунции
на острове дают плоды.
Остров-заповедник не строго охра-
няется. В летний сезон его посещают
бесконтрольно, топчут гнезда птиц,
уничтожают ценную флору.
Резерват „Пясычна лилия” располо-
жен южнее Созопола, в Каваците.
Часть территории объявлена резерватом
в 1962 г. Резерват занимает площадь
всего 0,4 га, в табличке на ограде
рассказывается о биологии и распрост-
ранении вида морской панкрации. Этот
вид, распространенный в прошлом и зна-
чительно севернее (есть данные о еди-
ничных экземплярах в местности Тра-
ката, Варненский округ, и в устье реки
Камчии), в настоящее время встречается
только в Каваците, а также между
устьем Ропотамо и Аркутино (но мень-
ше, чем в Каваците) и на прибреж-
ных песках до турецкой границы (еди-
ничные экземпляры). Этот красивый
представитель флоры средиземномор-
ского происхождения принадлежит к се-
мейству амариллисовых, сравнительно
мало распространен и потому нуждается
в особой охране.
Памятником природы является скаль-
ная группа „Три брата”, интересная не
только тем, что очень красива, но и тем,
что только здесь в Болгарии растет ред-
кий в мире астрагал астрагалус айто-
сензис.
Район резерватов в Восточной Стара-
Планине горно-холмистый и холмистый.
Восточнее Лудакамчийского разлома
главный хребет Восточной Стара-Пла-
нины резко понижается и переходит
в ряд низких, широких и плоских отро-
гов, составляющих Еминско-камчий-
ский участок. В общем склоны большей
части гор пологие. Вершины их широкие
и плоские, круто обрывающиеся к морю.
Это делает район труднодоступным с
моря. Средняя высота над уровнем моря
составляет 250 м. Гидрографическую
сеть образуют нижнее течение реки
Луда-Камчии, правые ее притоки —
Козья река, Разкрачаница и Елешница.
Низкогорный рельеф и климат оказы-
вают сильное воздействие на режим
рек этого района. Зимний сток их в 2—
3 раза превышает сток других стара-
планинских рек. Летом сток незначи-
телен, что объясняется широким рас-
пространением здесь известняков. В лесу
встречаются небольшие источники, пере-
сыхающие летом. В местностях Скока,
Глоговец и Синий Вир имеются круп-
ные карстовые источники.
Ядро района составляют верхние ме-
ловые пласты, сверху находятся третич-
ные (палеоген и неоген) отложения.
В нижней части лесов, параллельно
реке Луда-Камчии, простирается широ-
кая полоса известняков с включениями
мергелей и глинистых песчаников. В сред-
ней части лесов распространены эоцено-
вые песчаники, а в верхней — песчаники
и песчаные мергели верхнего мела.
В районе рек Елешницы и Луда-Камчии
залегают четвертичные пласты глины,
песка и гравия различной ширины.
По климату район относится к вос-
точному климатическому району Дунай-
ской холмистой равнины умеренноконти-
нентальной климатической подобласти
европейской континентальной климати-
ческой области. Континентальный харак-
тер климата немного смягчен влиянием
моря и в некоторой степени близок к кли-
мату Северного Черноморья.
Лонгозный лес в резервате ,, Камчия”.
II Зак. 3436 .
325
На реке Камчии.
В районе особенно хорошо растет
дуб Фрайнетто. Скальный дуб и бук
распространены во влажных местах на
большой высоте над уровнем моря и в по-
ниженных тенистых участках.
Фазаны в народном парке „ Золотые Пески".
В растительном отношении район
находится в равнинно-холмистом и пред-
горном поясе дубов и сосен. Обширные
дубовые и буковые леса, лесная крупно-
плодная рябина, боярышник и разнооб-
разная травянистая растительность со-
здают благоприятные условия для оби-
тания птиц. В этом районе встречаются
олени, серны, зайцы, кабаны, лисицы,
изредка волки, куропатки, голуби, ястре-
бы, соколы.
Чтобы сохранить в Восточной Стара-
Планине широколиственный лес, в 1968 г.
были объявлены резерватами „Вылчов
Проход”, „Вербовый Дол”, „Киров-Дол”
и „Калафата” (последний сравнительно
более удален от берега и не попадает
в 40-километровую прибрежную полосу).
В этом районе находится памятник
природы Корията — вековой дубовый лес
площадью 20 га. Средний возраст де-
ревьев — 200 лет. Объявлен охраняемой
зоной с 1967 г.
Резерват „Вылчов Проход” располо-
жен в одноименной местности, назван-
ной в честь Вылчана-воеводы. В резер-
326
вате вырубка до настоящего времени не
производилась. Здесь не охотятся, и на-
рушений подобного рода не было'заре-
гистрировано. Отстрел хищников не про-
изводится, стрихниновая отрава не при-
меняется. В резервате нет никаких по-
строек и дорог, за исключением лесного
пути до Голицы. Здесь охраняется и путь
партизанского отряда ,,Народный юм-
рук”. В общем, содержится этот резер-
ват очень хорошо.
Резерват „Вербовый Дол” также в
очень хорошем состоянии. Находится
в одноименной долине. Организован
для охраны векового леса из дуба
Фрайнетто и скального дуба. В лесу
запрещены вырубка, охота, отстрел хищ-
ников и применение стрихниновой от-
равы.
В районе села Долен-Чифлик,
Варненский округ, находится резерват
„Киров-Дол”. Охраняется вековой лес
из дуба Фрайнетто, австрийского дуба
и бука в Восточной Стара-Планине,, в
250 метрах над уровнем моря.
Резерват „Камчия” организован око-
ло устья одноименной реки в 1951 г.,
площадь его увеличена в 1962 г.
Рельеф на территории резервата разно-
образный, но преобладает равнинный.
Самая высокая точка находится на вы-
соте 10 м над уровнем моря.
Река Камчия протекает вдоль глухих
лесных зарослей, а в местности Пода
и в них. Образуется при слиянии
Голяма-Камчии и Луда-Камчии у села
Раклы, к востоку от него протекает по
болотистой низменности. У моря русло
реки местами мелководно, имеет незна-
чительный уклон, вследствие чего леса
здесь часто затапливает, особенно вес-
ной, когда сток максимален. В отдельные
годы летом сток уменьшается до того,
что в устье реки появляются почти
полностью закрытые озера-лиманы.
В 1960 г. было прорыто новое русло
с укрепленными берегами вблизи зали-
ваемых земель. Каналами и дамбами
были зарегулированы все лесные водо-
токи, впадающие в реку Камчию. Лесной
район относится к черноморской кли-
матической подобласти континентально-
средиземноморской области. Основные
виды деревьев — ясень, вяз, черный
и белый тополь, некоторые виды ивы,
Ломаные камни около Варны.
Памятник старины монастырь Аладжа.
327
Мыс Калиакра.
ольха. В восточной части леса единично
встречается обыкновенный и восточный
граб, которые занимают отдельные участ-
ки на засоленных почвах. Здесь произра-
стают травянистые растения, кустарники
и полукустарники, а также и лианы —
высокий смилакс, виноградолистный
или обыкновенный ломонос, греческий
обвойник, дикий виноград,— придающие
лесу „тропический вид”.
Не менее богат и разнообразен и жи-
вотный мир в заповеднике. Здесь встре-
чаются олени, дикие свиньи, серны, дикие
кошки, куницы, морские орлы, филины
и другие более мелкие обитатели, устраи-
вающие гнезда среди тростника около
реки и на берегах трясин — Лесенской
и Мазии. Средний возраст лесов пример-
но 100 лет. Средняя толщина древостоя
около 0,8 м.
В заповедной части проводится сани-
тарная вырубка; охота и рыболовство
в резервате запрещены.
Народный парк „Золотые Пески”.
Народный парк „Золотые Пески” вклю-
чает лесные угодья в небольших доли-
нах вблизи монастыря Аладжа, Золотых
Песков, Бежанаты, между скалистым
варненским плато и морским берегом.
Находится под охраной с 1943 г. Он
является частью большого лесного ком-
плекса „Хачука”, который начинается от
монастыря Аладжа и заканчивается
у Кранево. Состоит из смешанного
широколиственного леса, в котором на-
ряду с характерными для района тра-
вянистыми растениями успешно разви-
ваются некоторые виды лиан. Несмотря
на то что лес расположен не на равнине,
по своему составу он очень напоминает
лонгозный лес.
В лесу обитает множество птиц и зве-
рей, которые, несмотря на шумный ку-
рортный комплекс, построенный в парке,
пока не покидают своих мест. В этом
районе распространены соловьи, синицы,
скворцы, щеглы, дрозды, дятлы, горлицы,
дикие голуби, куропатки, соколы и совы.
В прошлые годы здесь было выпущено
большое число фазанов, часть которых
позднее прижилась, а остальных уничто-
жили браконьеры. 'Здесь встречаются
серны, лисицы, белки, хорьки и зайцы.
На территории народного парка до
настоящего времени вырубка не произ-
водилась, убирается только сухостой,
ведется расчистка непроходимых кустар-
ников. В парке запрещена охота и ры-
боловство, но отстрел хищников раз-
решен.
На территории парка построены го-
стиницы, рестораны, административные
и другие здания курортного комплек-
са Золотые Пески, хорошо развита сеть
шоссе и дорог. В парке высажены
акации и тополя. Народный парк „ Золо-
тые Пески” недостаточно маркирован:
отсутствуют таблички с указанием гра-
ниц охраняемой территории.
328
Добруджанские резерваты и памят-
ники природы1. Район юго-восточной
части Добруджи очень интересен с био-
логической точки зрения. Здесь находят-
ся заповедник „Калиакра” и памятники
природы Птичий залив (Тауклиман)
и Туйкуюсу.
Юго-восточная часть Добруджи срав-
нительно безводна. Здесь протекает
всего одна река Батова, имеется шесть
сухих русел, которые полноводны только
в течение нескольких дней. В долине
вблизи устья реки расположен лес Ба-
това.
Большинство пород в восточной части
Южной Добруджи осадочного происхож-
дения — известняки, известняковые гли-
ны, мергели, лёсс, лёссовые глины и на-
носы. Этот район состоит из нижнемело-
вых, третичных и четвертичных отло-
жений. В четвертичном периоде лёссовые
наносы закрыли сарматские известняки.
Слой лёсса (от бледно-желтого до пе-
пельного цвета) мощностью 10 м состоит
из глинистых частиц, известняка и квар-
цевых зерен.
Берега реки Батова состоят из
речных наносов. Добруджанекое побе-
режье относится к северочерноморскому
климатическому району, который нахо-
дится в черноморской климатической
подобласти континентальной средиземно-
морской климатической области. Климат
здесь характеризуется сравнительно
суровой зимой и малым количеством
осадков.
Резерват ,,Калиакра”, расположен-
ный на мысе Калиакра, находится под
охраной с 1941 г. В Болгарии нет другого
объекта, где бы охранялась редкая
степная растительность. Кроме того,
в пещерах под самым мысом обитает
несколько пар редких для болгарской
фауны черноморских тюленей-монахов.
Этот вид записан в Красную книгу исче-
1 Памятники природы — объекты приро-
ды, в том числе нередко связанные с какими-
нибудь историческими событиями или лица-
ми; выделяются как особо охраняемые не-
большие территории (геологическое обнаже-
ние, очень старое дерево, экзотическая груп-
па многолетних растений, необычный родник,
водопад, скала и т. д.).— Прим. ред.
зающих животных. Ряд археологических
раскопок доказывает ценность резервата
как исторического памятника.
Из мест" имеющих большую значи-
мость, отметим Птичий залив (Таук-
лиман), охраняемый с 1962 г. Он инте-
ресен не только ландшафтами и редкой
степной растительностью, но и тем, что
в прошлые годы здесь садились на
отдых стаи перелетных птиц. В скалистых
береговых пещерах обитают несколько
уцелевших пар тюленей. С тех пор как
на этом месте был построен курортный
поселок Русалка, местность перестала
считаться памятником природы. На часть
территории, оставшуюся нетронутой при
застройке, необходимо обратить вни-
мание, чтобы сохранить там природу.
Район между мысом Калиакра и
Птичьим заливом можно превратить в ре-
зерват, который объединит охраняемые
там территории. Прибрежная полоса
здесь изобилует пещерами, нишами в
скалах и маленькими островками. На
ней находится пещера Денис аис маара
и лежбище 4—5 тюленей. В этом районе,
единственном в стране, имеется около
30—40 гнезд хохлатого баклана. На
скалах гнездятся филины и другие ред-
кие птицы, такие, как авдотка. В районе
распространены степные элементы фло-
Птичий залив (Тауклиман).
329
Мандренское озеро.
Шабленское озеро.
ры, редкие и эндемичные виды, расту-
щие на известняках. Здесь находится
одно из мест произрастания узколист-
ного пиона.
Добруджанское побережье, особенно
район между, мысом Калиакра и Таук-
лиманом, в последнее время привлекает
все больше любителей черноморской
природы. Это обязывает своевременно
принимать меры для сохранения флоры
и фауны этого исключительно красивого
района, расширяя природозащитные ме-
роприятия.
ОХРАНЯЕМЫЕ ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ВОДОЕМЫ НА БОЛГАРСКОМ
ЧЕРНОМОРСКОМ ПОБЕРЕЖЬЕ
Вдоль болгарского побережья в не-
посредственной близости к морю распо-
ложены 18 болот и озер, очень инте-
ресных в природном отношении. Бога-
тая разнообразная растительность обес-
печивает кормом редких животных
и птиц. Наиболее типичны для этих во-
доемов водоплавающие птицы. Почти на
всех черноморских водоемах отдыхают
стаи перелетных птиц, а некоторые виды
птиц находят здесь благоприятные усло-
вия и проводят зиму, чтобы весной
снова лететь на север. Согласно проекту
Международного союза по охране при-
роды и природных ресурсов, все три
бургасских болота причислены к кате-
гории Б, вследствие особого значения их
для водоплавающих и других птиц, пере-
летающих из Северной и Восточной
Европы и СССР.
Урбанизация болгарского черномор-
ского побережья, его индустриализация
вызвали изменения в его природе.
Некоторые водоемы в значительной сте-
пени были осушены, другие загрязнены
промышленно-бытовыми водами. Это,
естественно, ухудшило их оптимальный
режим и частично нарушило их биологи-
ческое равновесие. Чтобы сохранить при-
роду озер вместе с видами и сообще-
ствами, характерными для них, с 1972 г.
северо-восточная часть Атанасовского
и западная часть Бургасского озера охра-
няются законом.
Атанасовское озеро бедно водной ра-
стительностью. В нем распространено
всего несколько солелюбивых видов.
Гнездится ряд редких в Болгарии видов
птиц. На небольших дамбах, разделяю-
щих испарители солеварни, заросших
травами, строят гнезда шилоклювки, хо-
дулочники и морские зуйки. Здесь нахо-
дится — единственное в Болгарии —
место гнездования средиземноморской
чайки. Встречаются луговая тиркушка,
речная и малая крачка. Здесь можно
найти гнезда белой степной утки — ред-
кой птицы в стране, дроздовидной камы-
шовки, малой выпи, лысухи.
Атанасовское озеро посещают многие
виды птиц, гнездящихся в других местах.
330
Прилетают кормиться малые белые
цапли, серые и рыжие цапли, озерные
чайки, веретенники и пеликаны.
В весенний период на Атанасов-
ском озере отдыхают и питаются много-
численные стаи птиц, пролетающих над
Болгарией — дикие гуси, лебеди, пели-
каны, гагары, утки и нырки. О богатстве
и разнообразии перелетных птиц сви-
детельствуют данные зимнего подсчета
водоплавающих птиц в декабре 1970 г.,
проведенного Международным бюро по
исследованию водоплавающей дичи:
кряквы — 1200 экземпляров, другие утки
и нырки — 1300 экземпляров, белые степ-
ные уТки — 780. экземпляров, ржанко-
вые — более 2000 экземпляров, розовый
фламинго, совершенно необычный для
Болгарии,— один экземпляр.
Бургасское озеро (Вая) у берегов
заболочено, заросло тростником, камы-
шом и другими водными и влаголюби-
выми растениями. Хорошо развитые в нем
планктон и бентос служат основным
кормом для различных видов рыб и птиц.
На Бургасском озере очень интерес-
ная орнитофауна. Это второе место на
территории страны, где можно встретить
пеликанов, которые гнездились здесь
30—40 лет назад, а сейчас лишь оста-
навливаются на кратковременный отдых.
Изменение окрестностей и близость лю-
дей лишили их подходящей для гнездова-
ния территории. Продолжают строить
гнезда луговая тиркушка, средиземно-
морская чайка, ходулочник. Большая
часть птиц, обитающих на Мандренском
и АтанасовсКом озерах, питается в Вая.
Цапли, лысухи, утки, стаи чаек и кра-
чек — постоянные посетители озера. Во
время перелетов здесь очень шумно —
сотни стай гусей, лебедей, пеликанов,
тысячи уток и нырков, следующие за
ними стаи хищных птиц пролетают и
останавливаются отдохнуть, чтобы потом
продолжить миграцию.
ОХРАНЯЕМЫЕ
ПРИРОДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
РУМЫНСКОГО ЧЕРНОМОРЬЯ
Резерват ,,Дельта Дуная”. Эта инте-
ресная и богатая разнообразной флорой
и фауной территория (40 тыс. га)
В дельте реки Дуная.
объявлена охраняемой в 1962 г. Разно-
образие ландшафтов обусловливает и не-
которые различия в экологической среде.
Охраняются следующие три района:
Роская-Бухаевая-Хрециская, Перишор-
Затоане и Перитяская-Ляховая. Высота
над уровнем моря составляет здесь
от 80 см до 2,5 м. Охраняемая тер-
ритория включает пресноводные озера,
острова, каналы и берега, заросшие
тростником. Водные площади заняты
множеством типично водных растений —
белой кувшинкой, алоэвидным телоре-
зом и др. Это самая большая в Европе
область, где гнездятся розовый и кудря-
вый пеликаны. Здесь встречаются редкие
виды — каравайка, белый аист, большой
баклан, малый баклан, широконоска,
многочисленные цапли, аисты, гагары,
чайки, ржанковые, ходулочники, большой
подорлик, малый подорлик и др. Над
дельтой Дуная проходит особенно важ-
ный миграционный путь, здесь зимуют
утки, журавли, ржанковые.
Резерват „Лес Летеа”. Первоначаль-
но был объявлен заповедником в 1938 г.,
повторно в 1954 г. В нынешних гра-
ницах его площадь составляет 701 га.
В этом лесу, наиболее значимом в дельте
Дуная, распространены многочисленные
средиземноморские элементы — дикий
виноград, греческий обвойник, разно-
образная травянистая растительность
и ксерофитные растения. Лес формируют
331
дубы, ясени, белый тополь, осина, ольха,
обыкновенный граб, вяз, лещина. Осенью
прилетают веретенники. Здесь встре-
чается змея Vipera renhardu. В границы
резервата включено село Розети. Чувст-
вуется сельскохозяйственная деятель-
ность.
ОХРАНЯЕМЫЕ
ПРИРОДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
СОВЕТСКОГО ЧЕРНОМОРЬЯ
Черноморский государственный запо-
ведник1. Организован в 1927 г. для
охраны зимующих, гнездящихся и пе-
релетных птиц, а также ценных видов
других животных и растений. Состоит
из отдельных участков, удаленных друг
от друга на значительное расстояние
и резко различающихся рельефом и ланд-
шафтами. Первоначально территория
заповедника включала приморские це-
линные степи Херсонской и частично
Николаевской областей. Сейчас он за-
нимает 22 025 га побережья и островов
в заливах. К нему относится мелко-
водная восточная часть Тендровского
залива, часть Ягорлыцкого залива, три
лесостепных участка на Кинбурнской
косе, два степных участка на берегу
Тендровского и Ягорлыцкого заливов
Черного моря. Охраняемые водные
участки и острова, включая Тендров-
скую косу, простираются с востока на
на запад более чем на 60 км.
Полуостров Джарылгач, или Джа-
рылгачская коса,— основное место оста-
новки перелетных птиц. Здесь зимует
много пар лебедей кликунов и шипунов,
множество гнездовий чаек и ходулоч-
ников.
На песчаной Тендровской косе до
недавнего времени гнездились лебеди и
пеликаны. Но сейчас это место остановки
перелетных птиц и гнездовий чайки.
1 Заповедник — особо охраняемое зако-
ном (или обычаями) пространство, пребыва-
ние в пределах которого очень строго огра-
ничено или запрещено. В болгарской клас-
сификации охраняемых территорий, заповед-
ник занимает, промежуточное положение меж-
ду резерватом и народным парком.—
Прим. ред.
К Тендровской косе примыкает Потий-
ский участок — полоса засоленных почв
на берегу Тендровского залива. За косой,
служащей защитой от сильных волн
и ветров, имеются благоприятные усло-
вия для обитания птиц. В мелководных
заливах имеется достаточно пищи для
водоплавающих птиц.
Ягорлыцкий участок расположен на
одноименном полуострове и на берегу
Черного моря севернее Тендры. Его при-
рода здесь особенно разнообразна и инте-
ресна, на солонцовых и солончаковых
почвах развивается характерная и очень
разнообразная растительность. Охра-
няются дрофы, стрепеты и журав-
ли, зимуют лебеди, выполнена очень
удачная реакклиматизация степного
сурка.
Между Ягорлыцким и Тендровским
полуостровами расположены острова
Долгий, Орлов, Бабин, Смаленый и др.
На них не только отдыхают перелетныё
птицы, но и строят гнезда постоянно
живущие в заповеднике ходулочники
и чайки.
В заповеднике многие годы прово-
дится кольцевание птиц.
На Кинбурнской косе находятся три
охраняемых участка — Ивано-Рыбаль-
чий, Соленоозерный и на юге Волыжин
лес. На этих участках заповедным
является район, охватывающий низовье
Днепра. Между песчаными холмами, по-
крытыми травостоем, во влажных ни-
зинах растут дубы, ивы и березы. Равнин-
ную с пологими понижениями местность
прерывает песчаная степь с типичной
для нее растительностью, включающей
ковыль. В травостое песчаной степи
доминируют дерновидные злаки, произ-
растают также песчаная полынь, моло-
чай, мелкоцветковый тысячелистник, мет-
лица, украинская скабиоза, многолетний
лен, днепровский желтушник. Здесь
встречаются большие пространства,
занятые лишайниками и мхами.
На множестве пресноводных и соле-
ных озер гнездятся белая цапля, мор-
ской орел, журавль и другие птицы.
Волыжин лес — южный участок — оль-
ховая роща со значительной примесью
береста.
Крымский заповедник. Занимает
30,2 тыс. га на Крымском полуострове
332
между рекой Улу-Узень и Ялтой. Создан
в 1923 г.
Общий ландшафт заповедника го-
ристый, с высокими вершинами и’боль-
шими и малыми хребтами.
Заповедник расположен в полосе гор-
ных лесов, степная и лесостепная расти-
тельность встречается островками. На
склонах северной экспозиции выделяют-
ся пояса дубовых и буковых лесов,
горных лугов; на склоне южной экспо-
зиции — леса низкорослые дубовые и
смешанные.
Травянистый покров здесь также
многообразен вследствие особенностей
климата, рельефа и различия в высоте
над уровнем моря. В большом коли-
честве встречаются лекарственные и де-
коративные виды. В конце февраля
цветет весенний крокус — декоративное
растение с чудесными лечебными ка-
чествами. Здесь растет и синий осенний
крокус.
Некоторые представители семейства
пасленовых также находят применение
в фармакологии. Здесь можно встре-
тить типичные степные виды — ковыль,
овсянницу, тимьян, шалфей, клин, по-
лыни. В густых лесах растут орхидеи.
В трещинах скал и в скалистых
местах цветут крымские эдельвейсы,
крымская вероника, дикие фиалки, встре-
чается несколько редких видов папорот-
ника и др.
Животный мир Крымского заповед-
ника вследствие географической изоли-
рованности носит островной характер
с выраженным эндемизмом. Из позво-
ночных животных к эндемичным отно-
сится крымский благородный олейь, из
птиц — крымская черноголовая сойка,
клест-еловик, щегол, коноплянка. Из
пресмыкающихся здесь встречается
крымский геккон. В заповеднике оби-
тает всего 6 видов пресноводных рыб,
4 вида амфибий, 10 видов рептилий,
более 150 видов гнездящихся птиц и
39 видов млекопитающих в горно-
лесной частй.
В 1963 г. организован музей, экспо-
наты которого — местные животные и
растения.
Заповедник посещают ежегодно де-
сятки тысяч любителей природы, и совет-
ских, и иностранных.
Азово-Сивашское заповедно-охот-
ничье хозяйство1. Охватывает площадь
28,25 тыс. га приазовского побережья.
В состав его входят Обиточная коса,
коса Бирючий остров в Азовском море,
острова Куюк-Тук и Чурюк в Сиваше.
Охраняема и часть водного пространства
Сиваша.
Коса Бирючий остров осадочного и
наносного морского происхождения, на
„низовой” части косы, обращенной к ли-
ману, много соленых озер, обширных
плёсов, солончаково-степная раститель-
ность. На его крутых скалистых скло-
нах в многочисленных нишах гнездятся
рыжие цапли. Остров Чурюк покрыт
вторично-полынной степью. На влажных
солончаках низинных участков берега —
галофитно-луговая и галофитная расти-
тельность. На острове Куюк-Тук ежегод-
но гнездятся дрофа и журавль-красавка.
Берега представляют чудесные укрытия
для водоплавающих птиц.
Кинтришский государственный запо-
ведник. Создан в 1959 г. в Кобулетском
районе Аджарской АССР. Занимает
площадь около 7 тыс. га. В заповеднике
сохранились реликтовые леса третичного
периода, которые имеют большое научное
значение. Рельеф заповедника гористый,
полноводные реки и ручьи образуют
пенистые водопады, в субальпийском
поясе есть несколько озер. Заповедник —
единственное место, где сохранился пред-
ставитель третичного периода понтий-
ский дуб; кроме того, здесь встре-
чаются реликтовые каштановые и буко-
вые леса с вечнозеленым подлеском, ре-
ликтовыми и эндемичными папорот-
никами и др.
Рицинский заповедник. Основан в
1957 г. Расположен в Гудаутском районе
Абхазской АССР. Имеет площадь
16,1 тыс. га. Создан для охраны и изу-
чения природного комплекса данного
региона. На территории заповедника,
1 Заповедно-охотничье хозяйство — уча-
сток территории (бессрочный заказник),
выделенный для интенсивного воспроизводст-
ва дичи и предназначенный для проведения
строго регулируемых охот. На нем ведется
также ограниченное лесное хозяйство.—
Прим. ред.
333
характеризующейся сложным рельефом,
своеобразным климатом и почвами,
растительность отличается от раститель-
ности прибрежной зоны. Леса заповед-
ника относятся к геоботанической об-
ласти Западного Закавказья. Подлесок
представлен характерными для этого
района вечнозелеными лавровишней и
понтийским рододендроном. На высоте
950 м над уровнем моря расположено
озеро Рица. В него впадает река Ла-
шипсе, из озера вытекает река Юпшара.
Береговая линия озера около 6 км,
глубина местами достигает 100 м. В райо-
не озера много минеральных источников.
В окрестностях озера произрастают
преимущественно хвойные деревья» аль-
пийские луга. Леса богаты певчими
птицами. Часто встречаются кавказский
олень, серна и др.
П и цун до-Мюссе рс кий государствен-
ный заповедник. Состоит из двух само-
стоятельных участков. Пицундский учас-
ток расположен на мысе Пицунда
(Гагринский район, Абхазская АССР).
Занимает площадь 347,7 га, в нее также
включен пляж. Имеет дугообразную фор-
му — длина его не превышает 7 км, а ши-
рина достигает 900 м. Находится в зоне
влажного субтропического климата. Этот
участок представляет собой слабовол-
нистую равнинную морскую террасу,
которая сформировалась в результате
многократных наступлений и отступле-
ний моря, а также деятельности реки
Бзыби. Растительность участка пред-
ставлена псаммофитными травами и ку-
старниками, исчезающими из-за интен-
сивного использования пляжей. Пи-
цуйдская сосна — реликт древней крым-
ско-кавказской флоры — занимает ос-
новную часть участка. В смешанно-
широколиственных лесах богатый под-
лесок и много лиан. Основные древесные
виды — липа, граб, ясень. В пицундских
хвойных лесах преобладают понтийская
иглица, скумпия, бессмертник, пиракан-
та, колхидский самшит, восточный граб,
кизил, низкий касатик, рябина, шипов-
ник и др.
Мюссерский участок заповедника на-
ходится на черноморском побережье, на
территории Гудаутского района Абхаз-
ской АССР. Расположен в Мюссерских
горах, сложенных известняками. Краси-
вый вид создают высокие каменные
террасы, почти отвесно спускающиеся
к морю. Растительные сообщества со-
ставляют преимущественно грузинский
дуб, бук восточный и кавказский граб,
кроме того, здесь встречаются обыкно-
венный каштан, пицундская сосна, ольха,
береза и др. Интересно земляничное де-
рево — вечнозеленое растение с сильно
развитой корневой системой, глубоко
проникающей в почву. Вместе с другими
видами деревьев и трав оно имеет
большое противоэрозионное значение.
Колхидский заповедник. Расположен
в Потийском районе Колхидской низмен-
ности. Имеет площадь 500 га. Создан
с целью изучения типичной колхидской
флоры и фауны, очень интересной из-за
специфичного климатического и ланд-
шафтного характера низменности, а так-
же историко-геологических особенностей
района. В заповеднике охраняется харак-
терный для Колхиды болотистый ланд-
шафт.
ОХРАНЯЕМЫЕ
ПРИРОДНЫЕ ТЕРРИТОРИИ
ТУРЕЦКОГО ЧЕРНОМОРЬЯ
Турецкое черноморское побережье
характеризуется близостью высоких гор
с интересным растительным и животным
миром. Охраняемых территорий на самом
берегу нет. Национальные парки —„Улу-
даг”, „Йедигёлер” и „Озеро Маняс”,—
созданные у подножия горных цепей,
расположены параллельно черноморско-
му побережью вплоть до юго-восточных
берегов Мраморного моря, но на значи-
тельном расстоянии от береговой линии.
„Улудаг” и „Озеро Маняс”, в сущности,
находятся на побережье Мраморного
моря. s
Национальный парк „Улудаг” распо-
ложен на северных и северо-восточных
склонах гор Улудаг. Основан в 1961 г.,
занимает площадь 27,3 тыс. га. Самая
высокая точка на территории националь-
ного парка — 2543 м над уровнем моря.
Представляет собой гранитный массив
со следами ледников. Здесь преобла-
дает растительность средиземноморского
типа — лавровишни, каштаны, бук, сосна
(в основном черная сосна), пихта,
334
Руины древнего Синопа на турецком побережье.
норвежская ель. В обширных лесах
водятся бурые медведи, волки, лисицы,
шакалы, дикие свиньи и разнообразная
орнитофауна.
Национальный парк „Йедигёлер”
создан в 1965 г. Его площадь состав-
ляет 2 тыс. га, расположен на западных
склонах горной цепи, параллельной
черноморскому побережью. Высота тер-
ритории парка над уровнем моря 700—
1600 м. Известен еще под названием
„Семь озер”. Хорошо выражен пояс
бука с примесью дуба или с примесью
пихты и пояс хвойных видов, состоящий
из белой и черной сосны и из смешан-
ных сообществ сосны и пихты. В лесах
выше 1000 м над уровнем моря обитает
благородный олень, много серн, живут
дикие свиньи, волки, лисицы, бурые мед-
веди, множество различных видов птиц,
а в озерах водится лосось.
Национальный парк „Озеро Маняс”.
Находится в Кушдженети на высоте 0,8—
3 м над уровнем моря. Создан в
1959 г., занимает площадь 52 га.
Озеро очень интересно в биологи-
ческом отношении. Берег зарос болот-
ными и водными растениями — трост-
335
ником, камышом, кувшинкой, черной
ивой. Здесь есть и леса лонгозного
типа, в которых укрываются и гнездятся
многие водные птицы — большие и ма-
лые бакланы, серые цапли, большие и
малые рыжие цапли, цапли-нырки, малые
выпи, широконоски; озеро посещают куд-
рявый и розовый пеликаны (кудрявый
пеликан обнаружен в 1968 г.), кара-
вайки. Постоянно обитают речной краб,
серая жаба, восемь видов рыб, травя-
ная змея и др. Парк имеет строгий
режим охраны природы. Планируется
дальнейшее расширение территории.
СОХРАНЕНИЕ
И ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭКОЛОГИЧЕСКОГО
РАВНОВЕСИЯ
Замкнутость бассейна Черного моря
делает его особенно уязвимым. Развитие
промышленности причерноморских госу-
дарств, увеличение городских поселений,
разрастание курортных комплексов все
более увеличивают промышленно-быто-
вые загрязнения. Увеличение объемов
перевозок нефти морем, рост судоходст-
ва, подводная добыча нефти не могут не
отражаться на чистоте вод, дна, при-
брежной зоны Черного моря и при-
морских водоемов.
Наиболее опасным считается нефтя-
ное1 загрязнение черноморских вод.
Западная часть Черного моря и преж-
де всего воды у побережья Болгарии
находятся в особенно неблагоприятном
положении. Здесь пролегают морские
пути, по которым ходят танкеры от
Босфора до Констанцы и от Советского
Союза до Болгарии. Считается, что
в настоящее время в открытое море
выбрасывается в среднем за год более
12 тыс. т нефти и нефтепродуктов. По
мнению некоторых ученых, около 0,01 %
транспортируемой нефти попадает в
1 Существует и другое мнение: большую
опасность представляют собой сельскохозяй-
ственные (пестициды, удобрения) и промыш-
ленные стоки, а также береговые работы.—
Прим. ред.
Нефтяное загрязнение берега.
море. Загрязнителями являются и неко-
торые береговые объекты, такие, как
нефтяной порт Дружба, нефтеперераба-
тывающий и кораблестроительный завод
в Бургасе, судостроительный комбинат,
судоремонтный завод и нефтяной порт
в Варне, заводы и термоэлектроцентрали
на берегах Варненского и Белослав-
ского озер.
Известно, что одна капля нефти
может образовать пленку на поверхности
площадью 0,25 м2* 75 и 100 л нефти,
вылитой в воду, создают пленку пло-
щадью 1 км2. Нефть обладает сильным
токсическим действием. Рыбы, живущие
в воде, которая содержит более 0,6 мг
нефтепродуктов на 1 л, приобретают
запах нефти в течение одних суток.
Предельно допустимым для рыб считает-
ся содержание нефти в воде в пропор-
ции 1:10 000. Под влиянием углеводо-
родов, содержащихся в нефти, пора-
жаются некоторые органы. Наступают
изменения в нервной системе, печени,
в крови, изменяется количество витами-
нов В и С.
Нефть и нефтепродукты опасны для
всех черноморских обитателей. Иссле-
дования, проведенные Новороссийской
биологической станцией, установили из-
менения в распределении некоторых
видов животных и растений при загряз-
нении вод нефтью в области Ново-
российской бухты. Морская трава (зо-
336
Жертвы загрязнения.
стера), которая ранее бурно развивалась
в самых мелких частях моря, отступила
на глубину 3 м. То же произошло
и с цистозирой, которая в настоящее
время встречается редко. Мидия, в боль-
шом количестве распространенная ранее
в средней части залива, теперь оби-
тает только на открытых глубоких
участках, где вода менее загрязнена.
Существенное влияние оказывает нефть
и на зоопланктон Черного моря. Установ-
лено, что при концентрации нефти 2 мг
на 1 л личинки десятиногих морских
раков погибают примерно в течение 4 су-
ток. Креветка леандер при концентрации
нефти 0,5 мг на 1 л гибнет через
1—3 суток. Моллюск корбуломия при
концентрации 10 мг на 1 л погибает
через 2 суток, а при концентрации
5 мг на 1л — через 13 суток.
Отрицательное воздействие нефти и
нефтепродуктов осуществляется механи-
ческим путем, при нарушении газообмена
между водой и воздухом, непосредствен-
ном контакте с организмами и хими-
ческим путем. Некоторые углеводороды,
растворенные в воде, очень ядовиты.
Наиболее опасны нефтеновые кислоты,
смертельная доза которых составляет
всего несколько десятков миллиграммов
на 1 л воды.
Степень загрязнения супралиторали
зависит как от количества окисленной
нефти на поверхности моря, так и от
ветров в данном районе. В Болгарии
наибольшую роль в накоплении окислен-
ной нефти у берегов играют северо-
восточные ветры.
У болгарских берегов выделяются три
зоны с различной степенью загрязне-
ния. Менее всего загрязнен участок
между Дуранкулаком и Варной. В зоне
между Варной и Бургасом загрязнение
несколько сильнее. Между* Бургасом и
устьем реки Резовска загрязнение свя-
зано с танкерами, которые обслуживают
нефтеперерабатывающий завод в Бур-
гасе.
Для сохранения болгарского черно-
морского побережья от загрязнения
нефтью в 1974 г. в Варне и Бургасе были
созданы организации, ответственные за
поддержание чистоты морских вод.
Специальные корабли регулярно соби-
рают нефтеводные смеси в портах Бур-
гаса и Варны и балластные воды кораб-
лей, стоящих на рейде. По всему по-
бережью проводятся наблюдения с само-
летов за возможными нарушениями
судов, специальные системы препят-
ствуют разливу нефти при возможных
авариях в нефтяном порту Дружба.
Организации располагают химикатами
для ликвидации возможных аварийных
разливов нефти.
В первые несколько суток легкие
фракции нефти, попавшей в морскую
воду, испаряются (до 80,4 % техниче-
ского бензина, 22 % керосина, 0,3 % ма-
зута). Полностью разрушают нефть в
воде около 100 видов бактерий, дрожжей
и грибов, которые, используя углеводо-
роды нефти, превращают их в протеины,
нуклеиновые кислоты, липиды и поли-
сахариды. Эти микроорганизмы населяют
преимущественно шельф.
С 1972 г. в Институте рыбных ре-
сурсов в Варне изучают и выращивают
микробы, способные окислять нефть до
воды и двуокиси углерода. Рассеивание
этих микроорганизмов в загрязненных
районах черноморского шельфа будет од-
ним из надежных биологических средств
борьбы с разлитой нефтью и нефтяными
продуктами на шельфе. Их можно ис-
пользовать и на почвах, пляжах и ска-
лах, загрязненных нефтью.
Вести борьбу с нефтяным загрязне-
нием Черного моря очень трудно, поэтому
337
необходимы усилия в этом направлении
всех государств, использующих его
акваторию.
Промышленно-бытовое загрязнение
Черного моря постоянно увеличивается.
Реки и сточные воды вносят значитель-
ное количество различных химических
и органических веществ.
Основной причиной загрязнения рек
являются сточные промышленные воды,
бытовые отходы, пестициды и минераль-
ные удобрения, используемые в сельском
хозяйстве. Загрязнение рек связано и с
эрозией почв, которая поставляет взве-
шенные частицы. Воды Камчии, Хад-
жийска, Рындыклийской и других рек
при выпадении ливневых осадков ста-
новятся мутными и заметно влияют на
чистоту черноморской воды. Гидрологи-
ческий режим рек неразрывно связан
с распределением осадков по сезонам.
Реки особенно сильно загрязняются
в летне-осенний сезон, когда сток
их наименьший, и сравнительно слабо
в зимний и весенний сезоны.
Почти все реки, впадающие в Чер-
ное море, более или менее загрязнены.
Пограничная река Резовска наиболее
чистая из впадающих в Черное море рек.
Из ядовитых веществ, которые по-
падают в море, наиболее токсичными
являются соединения некоторых тяжелых
металлов (свинец, ртуть, цинк, никель),
цианиды, соединения мышьяка. Накап-
ливаясь в водных организмах, они дей-
ствуют на их развитие неблагоприятно.
Особенно опасны соединения ртути, меди,
свинца, которые могут попасть с пищей
в организм человека.
В последнее время в морской воде
обнаруживаются такие органические
соединения, как фенолы, креозолы,
детергенты. С развитием курортов в Бол-
гарии и других черноморских странах
в море начинают попадать синтетиче-
ские моющие средства, и уже наблю-
даются покрытые пеной водные пло-
щади, что ранее было присуще в основ-
ном внутренним водоемам.
Органическими загрязнителями мор-
ской воды служат фекально-бытовые
воды и отходы деревообрабатывающей,
сахарной и других отраслей промыш-
ленности. Накопленные органические
вещества нарушают кислородный режим
в воде и могут вызвать гибель многих
животных (преимущественно донных).
Кроме того, бытовые отходы, содержа-
щие патогенные бактерии и яйца гель-
минтов, опасны и для человека.
Промышленно-бытовые воды, по-
падая в море, загрязняют не только воду,
но и морские отложения. При отсутствии
постоянных течений органические части-
цы отлагаются на дне в прибрежных
зонах, не достигая глубоководных райо-
нов. Чем изолированнее участок от
открытой части моря, тем больше не-
окисленного органического вещества
бытового происхождения отлагается на
его дне.
Как показали исследования донных
отложений, около некоторых приморских
городов в Крыму на илистом и песчаном
дне оседает почти одинаковое коли-
чество органического вещества. Быто-
выми отходами песчаное дно загрязняет-
ся интенсивнее, чем илистое и песчано-
илистое. Это подтверждают и бактерио-
логические исследования.
Данный факт особенно важен для
Болгарии, так как он непосредственно
связан с развитием курортных городов
и курортных комплексов. Чистота песков
на морском дне определяет в большой
степени качество пляжа.
В связи с необходимостью ограни-
чения и обезвреживания промышленно-
бытовых отходов перед черноморскими
государствами, и особенно перед Бол-
гарией, встает множество проблем. Очень
важны наблюдения за распростране-
нием сточных вод в прибрежной зоне.
Изучение временных и постоянных те-
чений, преобладающих ветров и волне-
ния, стратификации водной толщи опре-
деляет факторы, играющие основную
роль в распределении сточных вод.
Установлено, что сброс сточных вод
даже на расстоянии 1400 м от берега
не гарантирует чистоты пляжей. По-
стоянные летние ветры, бризы, также
играют роль в распространении загрязни-
телей — днем приносят их к берегу,
а ночыр относят в море. Чтобы огра-
ничить распространение промышленно-
бытовых вод в прибрежной зоне, важно
учитывать глубину выпуска их. Так как
плотность сточных вод меньше плотности
морской воды, то с малой глубины они
338
успеют достичь поверхности, а ветровые
течения вынесут их на берег. Иссле-
дования показали, что сточные воды
необходимо выбрасывать на глубине
100—150 м, чтобы органические вещества
могли полностью или почти полностью
минерализоваться до того, как воды, в
которых они находятся, достигнут по-
верхностных слоев.
Исследования в районе курортных
комплексов Албена и Золотые Пески
показывают, что горизонтальный турбу-
лентный обмен в промежуточных слоях
побережья осуществляется на глубине
30—40 м.
Необходимо обратить внимание и на
опасность, которую создают пестициды.
Применение инсектицидов и новых хими-
катов в сельском хозяйстве усиливает
приток в воду хлорорганических и фос-
форорганических соединений. Нельзя до-
пускать на побережье массового приме-
нения инсектицидов, особенно фосфор-
органических соединений, в борьбе с
комарами. При опрыскивании с самоле-
тов некоторая часть инсектицидов попа-
дает в прибрежные участки моря и в
приморские водоемы. Нельзя допускать
и нефтевания малых водоемов, чтобы не
усилить таким образом загрязнения по-
бережья.
Прибрежные озера и болота более
подвержены загрязнению, чем море. На
болгарском побережье их немного и пото-
му необходимо сохранить их. Некоторым
приморскйм озерам угрожает загрязне-
ние, они могут не только потерять рыбо-
хозяйственное значение, но и превратить-
ся в бассейны, представляющие опас-
ность для человека.
Так, варненские озера, использую-
щиеся как транспортные артерии и
порты, уже потеряли свое рыбохозяй-
ственное значение, бургасские же еще
сохраняют его, и необходимо приложить
все усилия, чтобы предупредить их за-
грязнение. Озеро Вая используется как
рыборазводный бассейн, но в него попа-
дают органические вещества, ухудша-
ющие гидрохимический режим воды.
Нефтехимический комбинат создает по-
стоянную опасность чрезмерного загряз-
нения воды.
Подобная опасность грозит и Ман-
дренскому озеру.
Источник пресной воды, Который обес-
печивает более половины речного стока
в море,— Дунай. Значительная часть его
вод после возведения плотин и других
гидротехнических сооружений будет ис-
пользоваться на орошение и окажется
исключенной из водного баланса Черного
моря. Это вызовет ощутимые измене-
ния — соленость воды в Черном море
начнет увеличиваться и приблизится к
солености Средиземного моря; темпера-
тура воды повысится примерно на 3 °C;
усилится вертикальная циркуляция и
кислород проникнет на большие глубины.
И примерно через 200 лет создадутся
предпосылки для коренного изменения
жизни в море. С повышением солености
и температуры воды в него проникнут
представители средиземноморской фло-
ры и фауны. Условия станут благоприят-
ными для жизни многих видов водоро-
слей, прежде всего бурых, появятся игло-
кожие, головоногие и представители
других групп беспозвоночных животных.
Птенцы обыкновенной колпицы.
339
Особенно резко изменится и обогатится
новыми видами фауна рыб, большинство
которых не будет мигрировать. На пер-
вый взгляд, рыболовство перестанет за-
висеть от миграции рыб, так как созда-
дутся условия для акклиматизации и
культивирования большего числа видов.
Однако общая продуктивность понизит-
ся. С уменьшением количества речных
вод, которые несут много биогенных
солей, условия для развития фито- и
зоопланктона ухудшатся. Согласно мне-
нию советских исследователей, количест-
во биогенных солей, поднятых с глубин
моря усиленной вертикальной циркуля-
цией воды не будет компенсировать
солей, которые вносят реки.
Некоторые месторождения титано-
магнетитовых песков считаются выгодны-
ми для получения ванадия и титана.
В связи с этим исследуются запасы песка
в море, а также способы добычи его и для
строительных целей. При организации ис-
следований в этом направлении необхо-
димо не забывать и о последствиях,
которые могут возникнуть в результате
добычи. Всегда существует опасность,
что добыча песка неблагоприятно отра-
зится на пляжах.
В Болгарии сейчас из морской воды
получают только поваренную соль. Но
можно получать гипс, магний, бром, соли
калия и др. Комплексная переработка
морской воды делает извлечение из воды
отдельных веществ дешевле. Сейчас про-
Чайка, высиживающая птенцов.
водятся изыскания по добыче только
окиси магния.
Одна сторона хозяйственной деятель-
ности, которая, может быть, станет важ-
нее промышленной, связана с курортами
и туристским использованием Черного
моря. Чтобы развивать туризм, необходи-
мо сохранять чистыми море и побережье,
т. е. хозяйственная деятельность должна
обеспечивать сохранение естественного
или почти естественного состояния окру-
жающей среды.
Сохранение красоты природных ланд-
шафтов на побережье предполагает не
только разумное ведение строительства,
но и поддержание, а иногда и восстанов-
ление естественного состояния ланд-
шафта.
Всякую деятельность, которая нару-
шает гармонию природы, следует при-
остановить, а дороги и здания, построен-
ные кое-где в зонах дюн и лесов, необхо-
димо убрать.
Программу нового отношения ко всем
этим проблемам представляет документ
Государственного совета Народной Рес-
публики Болгарии, принятый в декабре
1976 г.,—„Основные положения о сохра-
нении, восстановлении и улучшении при-
родной среды территориального комплек-
са Черное море—болгарское побережье *.
Основные задачи, которые необходимо
решить в ближайшие несколько лет, сле-
дующие.
1. Ликвидация имеющихся загрязне-
ний и охрана от загрязнения и поврежде-
ния среды.
В связи с этим предполагается про-
вести комплексные эффективные меро-
приятия для решительного предотвраще-
ния новых загрязнений, связанных с
морским транспортом, промышлен-
ностью, строительством, сельским хо-
зяйством и др. Предусматривается
строительство в больших городах
(Бургасе, Варне) очистных сооружений,
а до 1985 г.— и в остальных населенных
пунктах побережья. В целях улучшения и
обогащения морской и прибрежной среды
новые промышленные объекты предпола-
гается строить за пределами активной
курортной зоны и принймать специальные
меры по защите существующих охраня-
емых природных объектов (народных
парков, заповедников и т. д.). Предпола-
340
гается создать новые охраняемые объ-
екты.
2. Сохранение природной среды при
исследовании и промышленном использо-
вании энергетических и минеральных
ресурсов шельфа и побережья.
При изысканиях и открытиях место-
рождений нефти, газа и тяжелых минера-
лов на болгарском шельфе необходимо
следить за чистотой окружающей среды.
Предусматривается сохранение естест-
венного баланса прибрежных песков,
применение современной технологии при
добыче морской соли, использовании
водорослей.
3. Сохранение, воспроизводство и
обогащение биологических ресурсов.
В связи с этим рекомендуется ком-
плексное исследование изменений, проис-
ходящих в морской среде. Необходимо
продолжать изучение динамики планкто-
на, бентоса, рыбных популяций, их
воспроизводства, возможности акклима-
тизации новых видов рыб и беспозвоноч-
ных животных. Рекомендуется рацио-
нальное использование мидий и
водоросли, организация борьбы с
опасным для двустворчатых моллюсков
хищником рапаной.
Предусматривается резкое уменьше-
ние заготовки ценных понтийских видов
деревьев, сохранение лонгозных лесов,
охрана дюнной растительности, препятст-
вующей перемещению песка, и посадка
леса на пустующих землях.
4. Рациональное использование и со-
хранение природных ресурсов.
Песчаные пляжи, составляющие одну
треть черноморских берегов в Болгарии,
относятся к пляжам самого высокого
качества. Ценными для здоровья являют-
ся климатические особенности, мине-
ральные воды и лечебные грязи в озерах
с повышенной соленостью воды. Для
улучшения зон отдыха песчаные полосы
освободятся от лагерей, кемпингов и дру-
гих курортных сооружений, транзитный
Вид на реку Ропотамо.
транспорт будет вынесен за пределы
комплексов отдыха и туризма. Категори-
чески запрещено изъятие песка. Место-
рождения лечебной грязи будут класси-
фицированы, будут изучаться мине-
ральные воды, расширяться их использо-
вание.
Черное море — уникальный бассейн,
который необходимо сохранить для буду-
щих поколений
1 Со стороны Советского Союза на это
направлено Постановление ЦК КПСС и Сове-
та Министров СССР от 16 января 1976 г.
„О мерах по предотвращению загрязнения
бассейнов Черного и Азовского морей”.—
Прим. ред.
ХОЗЯЙСТВЕННОЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕРНОГО
МОРЯ
По берегам Черного моря еще с глубокой
древности проходят важные пути, а его воды столе-
тиями бороздят суда различных народов. Геогра-
фическое положение и природные ресурсы Черного
моря определяют развитие прибрежных областей,
их хозяйственное значение.
Черное море является естественным водным
путем. Связь его с другими морями и океанами,
с речными системами создает условия для интен-
сивного судоходства. Торговый флот черноморских
стран ежегодно перевозит миллионы тонн грузов
и сотни тысяч пассажиров. После второй мировой
войны в Черноморском бассейне наступили боль-
шие изменения. Для СССР и НРБ Черное море
превратилось в „мост дружбы”.
Значительные рыбные запасы Черного моря
обусловливают развитие промышленного рыбо-
ловства. Здесь же имеются базы кораблей океани-
ческого рыболовства черноморских государств.
Расширяется деятельность по сбору и переработке
морских водорослей, На берегах добываются
морская соль и нефть. Развиты судостроение, судо-
ремонтная, рыбоперерабатывающая промышлен-
ность и другие виды хозяйственной деятельности,
непосредственно связанной с использованием моря
и освоением его богатств.
На побережье Черного моря имеются благо-
приятные условия для развития туризма, а также
водолечения. Умеренный климат, разнообразные
ландшафты.; тихие заливы, прекрасные песчаные
пляжи, запасы лечебных грязей, исторические
памятники, экономические и культурные достиже-
ния населения являются бесценными турист-
скими ресурсами. Построена специальная турист-
ская материально-техническая база. Сотни гости-
ниц, ресторанов, туристских баз и других зданий
расположены на черноморском побережье СССР,
НРБ, СРР и Турции. Сочи, Ялта, Мамая, Золотые
Пески и Солнечный Берег являются только
небольшой частью бисера в ожерелье черномор-
ских курортов.
На побережье построено множество курортных
комплексов, имеющих международную -извест-
ность.
Ежегодно миллионы курортников и любителей
природы посещают побережье Черного моря.
Международная известность черноморских курор-
тов непрерывно растет.
343
БИОЛОГИЧЕСКИЕ
РЕСУРСЫ
И РЫБОЛОВСТВО
С глубокой древности население
живущее на берегах Черного моря, иска-
ло возможности для использования его
пищевых ресурсов. Основное внимание
обращалось на фауну рыб, и то преиму-
щественно на массовые виды рыб в при-
брежной зоне. Рыболовство в Черном
море сохранило свое значение и в наши
дни. Вместе с тем все интенсивнее
используются в пищевой промышлен-
ности и в фармакологии другие биологи-
ческие ресурсы — промысловые беспо-
звоночные и водоросли.
Растительные ресурсы. По биомассе
и продуктивности среди растительных
ресурсов Черного моря на первом месте
находятся водоросли. Макрофиты зани-
мают мелководную зону до глубины
60-80 м, но больше всего их встречается
(исключая филлофорное поде Зернова)
на скалистых и каменистых грунтах до
глубины 10 м. Биомасса. макрофитов в
Черном море исчисляется 10 млн. т
(Моисеев, 1966). Из большого числа
видов водорослей, растущих в Черном
море, в настоящее время используется
лишь несколько видов. На первом месте
по использованию находится красная во-
доросль филлофора, запасы которой в
Дверно-западной части Черного моря
исчисляются 5-7 млн. т. Максимальная
биомасса этой водоросли на 1 м 2 дости-
гает 5,9 кг. У болгарского побережья
филлофора встречается редко и в
очень малом количестве. В промыш-
ленных целях используются скопления
ее в поле Зернова. Советский Союз
располагает специальными судами, ко-
торые собирают филлофору в этой
зоне моря. Из высушенного и промы-
того горячей водой сырья получают
агар-агар, масса которого составляет
20—22 % массы сухой филлофоры.
Агар-агар находит применение как же-
леобразующее вещество в промышлен-
ности. Если его прибавить в хлеб,
последний не черствеет долгое время.
Агар-агар используется также в текс-
тильной промышленности — он придает
тканям плотность, блеск и мягкость.
Агар-агар используют и при производ-
стве некоторых лекарств, приготовле-
нии косметических кремов и т. д.
Представляют интерес заросли бу-
рой водоросли ^щстозиры, распростра-
ненной на скалисто-Кам'енистом дне
вблизи берега моря. Исследования
В. Петровой (1975) показали, что об-
щие запасы цистозиры в сублиторали
у болгарских берегов достигают
330 тыс. т. При промышленных запасах
50 тыс. т в зоне с глубинами до 2 м
возможна ежегодная добыча 10 тыс. т
сырого вещества. Из цистозиры добы-
вают альгин, используемый в пищевой
промышленности и для получения раз-
личных технических эмульсий. Как в
Болгарии, так и в других черноморских
странах вопрос о механизированной до-
быче цистозиры не решен. В некоторых
районах побережья собирают периоди-
чески выбрасываемые морем водорос-
ли (в основном цистозиру) и исполь-
зуют их как добавку к питательным
смесям для сельскохозяйственных жи-
вотных.
Из цветковых растений в Черном
море сравнительно широко распростра-
нена морская трава (зостера). Она
растет на глубине до 6 м и редко
встречается на глубинах до 15 м. За-
пасы зостеры в Черном море дости-
гают 1 млн. т. Небольшие поля мор-
ской травы встречаются и у болгарско-
го побережья. Зостера используется в
основном как упаковочный и набивоч-
ный материал в мебельной промыш-
ленности.
Животные ресурсы Черного моря
имеют очень важное хозяйственное зна-
чение. К ним относятся некоторые бес-
позвоночные животные и ряд ценных
в промысловом отношении рыб.
На первое место из нерыбного сырья
следует поставить мидию. Ее запасы
исчисляются примерно 9,5 млн. т (Мои-
сеев). По исследованиям В. Абаджие-
вой и Т. Маринова (1967), в болгар-
ской части моря запасы мидии превы-
шают 300 тыс. т, из которых около
100 тыс. т могут рассматриваться как
промысловый запас. Однако в послед-
нее время мидиевым полям значитель-
ный ущерб нанесла хищная улитка
рапана. Мясо мидий содержит такое же
344
количество белков, как мясо сельско-
хозяйственных животных и рыб, но оно
богаче некоторыми аминокислотами (ме-
тионин, тирозйн, триптофан), микро-
элементами и витаминами Bi, В2, Be
и РР. По вкусовым качествам больше
всего подходит для приготовления пи-
кантных блюд, используется в пищу
в свежем, консервированном и сушеном
виде. Промышленная добыча мидии в
Болгарии производится специальными
драгами.
Из других моллюсков в пищу упо-
требляются сердцевидка, из ракообраз-
ных — креветки и др. Но их количество
и распределение не позволяют произ-
водить промышленный лов.
В прибрежных районах и частично
в Варненском озере встречаются устри-
цы, которые раньше были объектом
промысла. В некоторых районах побе-
режья используется в пищу каменный
краб. В настоящее время устрицы и ка-
менный краб не имеют промыслового
значения. Небольшое количество реч-
ных раков добывают в Блатницком и
Шабленском озерах, а также в Манд-
ренском водохранилище.
Биомассу рыб Черного моря в раз-
личные периоды оценивали по-разному.
После того как в глубинных водах бас-
сейна был обнаружен сероводород, счи-
талось, что общая биологическая про-
дуктивность моря мала. До и после
второй мировой войны эта оценка,
включающая оценку биомассы рыб,
была значительно завышена, однако
она не подтверждалась уловами рыбы.
Когда начали использовать новые ме-
тоды определения продукции органи-
ческого вещества, получили современ-
ное представление о биомассе и годо-
вой продукции организмов в Черном
море. По определениям П. А. Моисее-
ва, биомассу рыб не следует оценивать
более чем 1 млн. т. Он считает более
реальной их биомассу равной 500—
600 тыс. т, что составляет лишь 0,8 %
валовой биомассы всех организмов.
Объем добычи рыбы в период 1950—
1965 гг. составил 110 тыс. т, а к 1975 г.
увеличился до 230—250 тыс. т. Увели-
чение произошло за счет уловов у Кав-
казского побережья, а также и у Ана-
толийского, где интенсифицировалось
использование зимних скоплений черно-
морской хамсы. Болгария и Румыния,
вылавливая 8,6 и 6,3 тыс. т соответст-
венно, в 1975 г. занимали третье и чет-
вертое места по уловам в Черном море.
Определяющее значение в промышлен-
ном рыболовстве Черного моря имеет
хамса, шпрот и ставрида. В отдельные
периоды к этой группе промысловых
рыб относится еще пеламида и скумбрия.
Ко второй по значимости группе рыб
относятся калкан, черноморский пузанок,
луфарь, кефалевые и др. Основной фак-
тор, определяющий объем уловов,— со-
стояние запасов основных видов рыб.
Они же зависят от многих причин, основ-
ными из которых являются абиотические
факторы, вызывающие резкие изменения
количества планктона. Количество
планктона в свою очередь оказывает
влияние на численность планктоноядных
рыб и на последующие трофические уров-
ни пищевой цепи. На вйлов рыбы влияет
в значительной степени также поведение
и распределение основных видов.
Промысловых рыб, обитающих в
Черном море, по биологическим особен-
ностям и характеру изменений запасов
делят на две группы. К первой группе
относятся рыбы, обладающие длитель-
ным жизненным циклом, т. е. рыбы,
которые поздно достигают половой зре-
лости. В этой группе доминируют ви-
ды, которые размножаются более од-
ного раза. Популяции рыб первой груп-
пы не имеют высокой численности, а
запасы Их мало изменяются. Это осет-
ровые рыбы и калкан. Ко второй груп-
пе относятся виды, у которых корот-
кий жизненный цикл, рано наступает
половое созревание,— шпрот, хамса и
др. В их популяциях, молодое поколе-
ние преобладает над зрелыми особями.
Вследствие этого за один урожайный
год запасы шпрота и хамсы могут уве-
личиваться многократно. Потери — при
естественной смерти, от хищников и
рыболовства — компенсируются, когда
пополнение молоди значительное. В про-
тивном случае запасы вида начинают
уменьшаться.
Так, после 1968 г. запасы скумбрий
уменьшились настолько, что она поте-
ряла промысловое значение. Уменьше-
ние ее численности совпало с относи-
12 Зак. 3436
345
тельный увеличением запасов хищных
видов — луфаря и частично пеламиды.
Сокращение родительского косяка было
столь сильным, что оставшиеся особи
были не в состоянии быстро увеличить
воспроизводство вида. Этому способст-
вовал небольшой ареал размножения
скумбрии (только часть Мраморного
моря) и совпадение района зимовки
скумбрии с районом зимовки некоторых
хищных видов (также Мраморное море).
Промышленное рыболовство в чер-
номорских водах ведется круглый год,
но в зависимости от миграции и рас-
пределения основных видов некоторые
участки в отдельные сезоны приобре-
тают большее значение. Например, хам-
су вдоль Анатолийского и Кавказского
берегов ловят в основном зимой. В при-
бое фор с ком районе вылов рыбы увели-
чивается весной, когда мигрирующие
виды (ставрида, пеламида, скумбрия)
из пролива и Мраморного моря выхо-
дят в Черное море. Этот же район
оживляется во второй половине осени,
когда указанные виды возвращаются
к местам зимовки. В северо-западной
части Черного моря и районах около
Крымского полуострова важные в про-
мысловом отношении виды размножают-
ся и остаются на продолжительный на-
гул. Вследствие этого в мае — октябре
рыболовство в этих водах активизи-
руется. Рыболовный флот сосредоточи-
вается вблизи Керченского пролива,
Возвращение после хорошего улова.
когда азовская хамса мигрирует в райо-
ны зимовки, к Кавказскому побережью.
Основная часть улова всех черномор-
ских стран, кроме Румынии, добывает-
ся с судов. В прибрежных зонах ловят
ставными неводами, сетями и другими
рыболовными средствами.
В болгарских водах по сравнению
с другими районами Черного моря ус-
ловия не особенно благоприятны для
промышленного рыболовства, потому
что основные виды рыб, кроме шпрота,
не приходят сюда для размножения,
продолжительного нагула и зимовки,
а мигрирующие (хамса, пеламида, став-
рида, скумбрия, луфарь и др.) лишь
по пути проходят этот район, направ-
ляясь весной на север, осенью — на юг.
В связи с этим и рыбный промысел
здесь носит сезонный характер.
В период 1972—1976 гг., когда был
введен траловый лов шпрота, сезон-
ность рыболовства оказалась нару-
шенной.
Объем уловов в болгарских водах
зависит преимущественно от состояния
запасов и гидрометеорологических фак-
торов. В 1966—1970 гг. с резким уве-
личением численности стад луфаря уло-
вы его были так высоки, как никогда
прежде. Наоборот, уменьшение запасов
скумбрии с 1968 г. и пеламиды с 1970 г.
стало причиной того, что оба видя по-
теряли промысловое значение. В от-
дельные годы численность скумбрии и
ставриды увеличивалась, но из-за силь-
ных ветров в периоды их миграции уло-
вы этих видов у болгарского берега
оставались по-прежнему низкими. Пе-
риоды рыболовства в Болгарии ограни-
чены сроками миграции, и если во вре-
мя движения косяков ухудшаются гид-
рометеорологические условия, уловы не-
минуемо оказываются низкими даже
при хорошем запасе. В 1960 г., однако,
при среднем запасе пеламиды в Болга-
рии был зарегистрирован рекордный
улов этого вида, так как благоприят-
ные ветры с юга неоднократно возвра-
щали косяки к болгарским водам.
Болгарское черноморское рыболовст-
во до 9 сентября 1944 г. носило кус-
тарный и мелкокооперативный харак-
тер. Ловили преимущественно пассив-
ными средствами — ставными и кошель-
346
новыми неводами» улов зависел от того,
как близко подходили косяки к при-
брежной зоне. Средний годовой улов
составлял:
1925—1930 гг. ... 1549,9 т.
1931 — 1940 гг. ... 2379,0 т.
1941 — 1950 гг. ... 3533,5 т.
После победы народно-демократиче-
кой революции начался период реорга-
низации рыболовных коопераций в го-
сударственный сектор, благодаря чему
снабжение сетями и другим рыболов-
ным инвентарем значительно улучши-
лось. Этот период закончился в 1948 г.
образованием Государственного рыбо-
ловного предприятия. Для активизации
рыбной ловли потребовались специали-
зированные суда. Одновременно в 1951 —
1960 гг. изменилась организация рабо-
ты, были внедрены синтетические ма-
териалы для изготовления сетей, введе-
на радиосвязь между судами и бере-
гом, разведка косяков рыбы с> самоле-
та. Все это в совокупности определяло
облик болгарского черноморского ры-
боловства и в седьмой пятилетке
(1976—1980 гг.)
Средние годовые уловы имеют тен-
денцию к возрастанию:
1951 — 1960 гг. ... 4576,4 т.
1961 — 1970 гг. ... 4356,2 т.
1971 — 1976 гг. ... 6534,8 т. '
С освоением тралового лова шпро-
та, несмотря на уменьшение запасов
скумбрии и пеламиды, уловы сущест-
венно возросли, о чем свидетельствуют
следующие цифры:
1974 г. ... 7475,0 т.
1975 г. ... 8632,3 т.
1976 г. ... 9941,2 т.
Забрасывание рыболовной сети.
В 1976 г. уловы с рыболовных* судов
составили 79,6 % годового улова, а не-
водами и другими пассивными рыбо-
ловными средствами—лишь 20,4 %.
Структура уловов в Черном море
также изменилась. Первостепенную
роль всегда играли шпрот, ставрида,
пеламида и скумбрия. Соотношение
их, периодически менявшееся в значи-
тельных границах, отражало динамику
их запасов, а также организацию и
оснащенность рыболовного хозяйства
у болгарского черноморского побережья.
По данным таблицы видно, что в
болгарских черноморских уловах пре-
обладают пелагические рыбы. Это еще
более подтвердится, если учесть уловы
хамсы, луфаря, атерины, саргана и
других видов, которые также являются
Средние уловы (т) н соотношение основных видов рыб в общем улове (%) у болгарских
берегов Черного моря в период 1931 — 1976 гг.
Период Шпрот Пеламида Скумбрия Ставрида
т % т % т % т %
1931—1940 255,3 10,7 783,1 32,9 599,9 25,2 411,3 17,3
1941 — 1950 905,2 38,0 653,1 18,5 965,3 27,3 479,9 13,6
1951 — 1960 1473,0 32,2 1152,3 25,2 543/3 Н,9 499,0 10,9
1961—1970 1030,3 23,7 943,8 21,7 452,1 10,4 444,3 10,2
1971 — 1976 2604,9 39,9 12,4 0,2 о.о 0,0 796,4 12,2
1931-1976 1362,8 29,3 770,6 16,6 556,7 12,0 571,9 12,3
У
347
пелагическими, хотя и умеют меньшее
хозяйственное значение/ Среди донных
рыб промысловое значение имеют кал-
кан, бычки, осетровые и другие рыбы,
но общая относительная часть которых
в общем улове мала. В 1976 г. улов
составляли следующие виды: шпрот —
72,4 %, ставрида —18,2, мерланг —3,5,
калкан —2,2, хамса —’0,7, другие —
3,0 %.
Пелагические виды в этом году сос-
тавляли 93,3 % улова, а донные ры-
бы—6,7 %, т. е. в 14 раз меньше. Но
в каких бы границах это соотношение
ни менялось, пелагические виды всегда
будут преобладать в валовом улове,
так как их запасы составляют основу
ихтиофауны Черного моря. С, дальней-
шим развитием лова шпрота возрас-
тает значение мерланга, который как
холодолюбивый вид обитает на тех же
глубинах, что и шпрот. Но и это вряд
ли изменит соотношение между пела-
гическими и донными видами, так как
будет происходить на фоне повышения
общих уловов.
Болгарскую акваторию делят на 2
рыболовных района. Северный район
начинается у мыса Карталбурун (гра-
ница с Румынией) и заканчивается у
мыса Емине. Он характеризуется слабо
расчлененной береговой линией, малым
количеством заливов и небольшим ук-
лоном морского дна. Мигрирущие виды
проходят вдали от берега, почти не за-
держиваясь здесь. Наиболее значитель-
ные в промысловом отношении рыбо-
ловные объекты расположены у мыса
Калиакра, в Варненском заливе и около
Бяла. Участок от мыса Калиакра до
границы с Румынией используется сла-
бо, так как он открыт для северных
ветров и отличается сильными тече-
ниями. Северный рыболовный район
дает около 10—15 % болгарского мор-
ского улова рыбы ( в 1976— 11,3 %).
Возможно, в будущем его значение воз-
растет, когда скопления шпрота в от-
крытом море перед его берегами станут
использовать полнее. Траловое рыбо-
ловство здесь затруднено из-за камней
и скал на морском дне.
Южный рыболовный район вклю-
чает территорию от мыса Емине на юг
до устья реки Резовска (граница с Тур-
цией). Изрезанная береговая линия,
удобные заливы и относительная защи-
щенность от северных ветров делают
район благоприятным для рыболовства.
Здесь ловят 85—90 % черноморской
рыбы (в 1976 г.—88,7%). Основными
городами, в которых сосредоточен поч-
ти весь болгарский рыболовный флот
Черного моря, являются Созопол и Не-
себыр.
Промысловый лов рыбы в Болгарии
производят тралом и дрифтерными сетя-
ми с рыболовного судна, следующего за
рыбными косяками.
Трал представляет собой конусо-
образный мешок из сетного полотна раз-
личных размеров, буксируемый в воде
судном. Тралы бывают донные, придон-
ные, пелагические. Его горизонтальное
раскрытие обеспечивается тральными
досками. Его вертикальное раскрытие
осуществляется металлическими шарами
(кухтыли) в верхней части и грузами
в нижней части сетевого отверстия.
Тралами ловят шпрота, мерланга, кал-
кана, осетровых и других рыб. Косяки
рыб на глубинах обнаруживают с по-
мощью радиолокатора, установленного
на рыболовном судне. Болгарские рыбо-
ловы первыми создали трал для ловли
шпрота в Черном море.
Ставные невода у мыса Калиакра.
348
Рыболовецкое судно.
Дрифтерная сеть имеет размеры
800—900 на 80—95 м. Для обеспече-
ния плавучести к верхним подборам
сети прикреплены пенопластовые по-
плавки, на нижнем крае — металличес-
кие грузы и кольца, через которые про-
тянут металлический трос. Этой снастью
ловят пелагических рыб — ставриду,
скумбрию, пеламиду и др. Когда обна-
ружен косяк рыб, судно обходит вокруг
Эхолотная запись рыбного косяка.
349
Ставные невода.
него, выметывая дрифтерную сеть за
корму. При замыкании круга дрифтер*
ная сеть образует цилиндр, ограждаю-
щий преследуемую рыбу. Чтобы пре-
дотвратить выход рыбы снизу, метал-
лический трос стягивают лебедками,
расположенными на судне. Теперь,
когда дрифтерная сеть напоминает ко-
нус, перевернутый вниз вершиной, ее
вместе с рыбой выбирают на борт.
Ставной невод относится к пассив-
ному рыболовному средству, в которое
мигрирующая рыба входит сама. Это
огромная сеть-ловушка, состоящая из
двух частей: плетня и дома, натянутых
в рабочем положении на высокие тру-
бы или деревянные колы, закрепленные
на дне. Плетень ставится в открытом
море перпендикулярно берегу. В зави-
симости от глубины сетевое полотно
имеет длину от 300 до 1000 м. Внут-
ренний конец плетня связывается с
дном, который также состоит из двух
частей: преддверия с подъемным путем
и садка. Обычно ставные сети ставят-
ся в заливах до какого-нибудь выдаю-
щегося в море мыса. Мигрирующие
рыбы подходят к берегу, встречают се-
тевую преграду и параллельно ей на-
правляются в открытое море, при этом
входят в дом. По подъемному пути они
поднимаются й входят в садок. Перио-
дически рыболовы подходят к ставно-
му неводу на баркасе и вычерпывают
рыбу из садка. Ставным неводом ловят
шпрота, хамсу, ставриду, скумбрию, пу-
занка, атерину, саргана и др. Крупные
хищные рыбы, такие, как пеламида и
луфарь, а также донные виды, редко
попадают в невод.
Кошельковый невод — процеживаю-
щая рыболовная снасть, как и трал.
Это длинное, до 1000—1200 м, сетевое
полотно высотой до 15 м, в середине
с небольшим мешком. Кошельковым
неводом ловят с баркаса, который,
описывая дугу в водах залива* огора-
живает сетью определенное простран-
ство. Затем концы кошелькового не-
. вода стягивают, закрывая рыбе выход
из мешка. Отмечены случаи, когда
в такой невод попадало до 30 т лу-
фаря (в весенние месяцы). Кошелько-
вым неводом ловят те же виды рыб,
что и ставным неводом.
Как промысловая снасть для рыбо-
ловства используются и так называе-
мые переметы и сетки. Основой пере-
мета является канат, к которому при-
вязаны поводки с крючками и нажив-
кой. Им в основном ловят калкана
и бычков. Сетки состоят из одной или
нескольких стенных сеток длиной 30—
50 м и высотой 2—3 м. Их связывают
по нескольку и закладывают на дне
в направлении предполагаемого дви-
жения рыбы. Сетками ловят калкана,
европейскую речную камбалу, ке-
фаль и др.
Рыболовы-любители на болгарском
побережье пользуются в основном так.
называемым чепари. При ловле этим
рыболовным приспособлением для ими-
тации приманки используют пестрые
птичьи перья. Этим способом ловят с
лодки или с берега ставриду, скумб-
рию, пеламиду и др.
Рыболовство в прибрежных водах
Болгарии. До недавнего времени при-
брежные черноморские озера в Болга-
рии были эффективными рыболовными
объектами. Промысловый Лов рыбы
в них быстро сокращается.
Белославское и Варненское озера
до 1964 г. давали ежегодно до 150—
250 т рыбы. С созданием индустриаль-
ного комплекса около Девни и судог
ходного канала оба озера потеряли
значение рыболовных водоемов. Много-
кратный мор рыбы вследствие загряз-
нения водоемов сточными водами отри-*
350
цательно сказался на любительском
рыболовстве.
Второй судоходный канал между
морем и Варненским озером сможет
улучшить условия для существования
рыбы и их корма. При постепенном
охлаждении отработанных вод ТЭЦ
,,Варна” Варненское озеро приобретет
значение как объект скопления кефа-
левых рыб, которые будут расселяться
в другие внутренние водоемы (Помо-
рийское озеро).
Бургасское и Мандренское озера,
превращенные в водохранилища,— ос-
новные бассейны на болгарском черно-
морском берегу, в которых еще возмож-
но промысловое рыболовство. В, них
добывали до 1500 т рыбы, но. в послед-
ние годы, несмотря на искусственное
разведение карпа и растительноядных
рыб, добыча уменьшается вследствие
загрязнения вод. Бургасское озеро —
один из уникальных по продуктивности
водоемов, который необходимо сохра-
нить для будущего.
Промысловое рыболовство в Чер-
ном море недостаточно удовлетворяет
потребности Болгарии в рыбе и рыбных
продуктах. Приобретенный здесь опыт
явился одним из основных факторов,
Рыбаки.
способствовавших организации болгар-
ского океанического рыболовства. Зна-
чение болгарского черноморского ры-
боловства, однако, будет возрастать,
в основном, за счет интенсификации ло-
ва местных видов, в первую очередь
шпрота.
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ
И МИНЕРАЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
В последние десятилетия челове-
чество проявляет все больший интерес
к Мировому океану, продиктованный,
прежде всего, непрерывно растущими
нуждами в различных видах ресур-
сов— энергетических, минеральных,1 хи-
мических и биологических. В глобаль-
ном масштабе вопрос об истощении
минерального сырья суши связан с
ускоренными темпами мирового про-
мышленного производства. Очевидно,
человечество стоит перед порогом сырье-
вого „голода”, который, согласно эко-
номическим прогнозам, начнет прояв-
ляться все острее в капиталистических
странах в конце века. Предложения не-
которых западных ученых ограничить
производство до темпов, соответствую-
щих естественному приросту полезных
ископаемых, по существу, утопичны и
абсурдны. В ряду возможностей для
решения проблемы сырья, в частности
проблемы минеральных и энергетичес-
ких ресурсов, наиболее перспективной
возможностью является исследование
океанического и морского дна. Конеч-
но, при этом необходимо подходить
трезво научно, учитывая промахи, до-
пущенные при добыче на суше. Любые
утверждения такого рода, как „океан —
неисчерпаемый источник”, беспочвенны.
Однако, неоспорим факт, что в наше
время со дна Моря непрерывно увели-
чивается добыча нефти, газа, железо-
марганцевых конкреций, серы, ила, со-
держащего олово, цинк, медь, разра-
1 Согласно существующим классифика-
циям, в данном случае под энергетическими
ресурсами понимаются запасы нефти, газа,
угля, а Под минеральными — запасы метал-
лов и минералов.
351
ботка подводных и прибрежных россы-
пей минеральных и строительных ма-
териалов.
Можно предположить, что в неда-
леком будущем вопрос об использова-
нии ресурсов Мирового океана будет
юридически регламентирован.
Черноморский бассейн — очень инте-
ресный объект для изучения геологи-
ческого происхождения полезных иско-
паемых. Он расположен на границе
двух континентов — Европы и Азии,
окружен молодыми складчатыми гор-
ными цепями Кавказа, Понтийских гор,
Крыма и Стара-Планины. Характер
опускания и сочленения этих структур
на дне моря, как и Мизийской плат-
формы на западе и Русской на севере,
все еще недостаточно изучен. Эти плат-
формы составляют основную часть
шельфа, который в общем занимает
24 % площади дна Черного моря.
В настоящее время это наиболее пер-
спективная часть морского дна для
поиска нефтегазовых месторождений.
Под шельфом подразумевают „отно-
сительно ровную и сравнительно мел-
ководную часть морского дна, ограни-
чивающую морской край континентов
и характеризующуюся аналогичным или
близким реологическим строением су-
ши” (Леонтьев). Это определение под-
сказывает, что на шельфе можно ожи-
дать наличия полезных ископаемых,
аналогичных полезным ископаемым су-
ши. Сейчас 96 % морских геолого-ис-
следовательских и эксплуатационных ра-
бот в мире проводится на шельфе.
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ
Основные виды топлива — уголь,
нефть, газ — занимают важную часть
в энергетическом балансе Болгарии.
В последнее время проявляется боль-
шой интерес к поискам и разведке неф-
ти и газа на дне океанов и морей.
В.настоящее время 95 стран мира про-
водят изыскательские работы в море
и добывают 30 % мировой добычи неф-
ти и газа.
Особенно перспективны северный,
северо-западный и западный районы
черноморского шельфа, т. е. продолже-
ние окружающей суши. На шельфе про-
должается осадочный мезокайнозойский
комплекс Мизийской, Русской и Скиф-
ской платформ, который в той или иной
степени содержит нефть и газ. Благо-
приятные условия шельфа по сравне-
нию с сушей выражаются в возраста-
нии толщины пластов и изменении их
залегания в связи с эволюцией черно-
морской впадины.
Для локализации газонефтяного мес-
торождения необходимо определить сле-
дующие условия: 1) структуру (анти-
клиналь, моноклиналь и т. д.), 2) плас-
ты с подходящими коллекторными свой-
ствами (пористость, трещиноватость,
пустотность), 3) экранирующие пласты
(практически непроницаемые для жид-
костей).
Если структуру — первое необходи-
мое условие — можно определить срав-
нительно точно, то остальные два усло-
вия, как и само присутствие нефти и
газа, современные геофизические мето-
ды позволяют оценить лишь приблизи-
тельно. Поэтому поиски нефтяных и га-
зовых месторождений, особенно в море,
нередко сопряжены с определенным
риском, не говоря уже о возникающих
при этом трудностях чисто производст-
венного характера.
В результате ранних геофизических
исследований было установлено, что
структура черноморского шельфа раз-
нообразнее и сложнее, чем структура
шельфа. По структурным пластам (па-
леозойские, триасовые, меловые и т. д.)
определяют степень выраженности струк-
туры, представляющей собой одно из
основных условий локализации газонеф-
тяных залежей. В общем до сих пор в
акватории черноморского шельфа отме-
чено около 60 геологических структур.
Эта оптимистическая оценка основана
на том, что в одной из этих структур
(структура Голицина, расположенная
юго-восточнее Одессы), в майкопских
(олигоценовых) пластах, в 1969 г. при
первом зондировании Черного моря были
обнаружены залежи газа. С 1976 г. на
румынском шельфе восточнее Констанцы
в одной из структур, определенной по
юрско-меловым пластам, производят вто-
рое морское зондирование.
Сравнительно недавно геофизические
исследования начались на болгарском
352
шельфе. Перспективным на нем является
участок от мыса Емине до болгаро-ру-
мынской границы. В настоящее время по
осадкам определен ряд структур, напри-
мер, большая Тюленовская структура,
а также Балчикская, Краневская, Южно-
калиакринская и др.
Кроме структур, обнаруженных по
отложениям, нефтегазоносность которых
на суше установлена (известняки и доло-
миты Тюленовского месторождения и
среднетриасовые доломиты Долнодыб-
никСкого месторождения), на шельфе
определенный интерес вызывают палеоге-
новые и даже неогеновые структуры,
вследствие быстрого увеличения их мощ-
ности в направлении к открытым частям
моря. По данным геофизических исследо-
ваний, и на румынском шельфе мощность
палеоген-неогенового осадочного ком-
плекса значительно возрастает в том же
направлении, что служит уже достаточ-
ным основанием рассматривать его как
нефтегазоносную формацию. Впрочем,
небольшие линзы газа в олигоценовых
отложениях установлены около Былгаре-
во, Толбухинский округ, и Старо-Оряхо-
во, Варненский округ. Поэтому особенно
благоприятной структурой (дополненной
преимущественно третичными отложе-
ниями) для поиска нефти и газа на
болгарском шельфе на втором этапе
будет морское продолжение нижнекам-
чийского понижения. Здесь можно рас-
считывать на так называемые газонеф-
тяные месторождения неструктурного
типа.
Принимая во внимание геологическое
строение Черноморской котловины, осо-
бенно перспективными считают также
материковый склон и дно котловины. По
геофизическим исследованиям глубоко-
водной Черноморской котловины уста-
новлено, что в ее строении принимает
участие один мощный осадочный ком-
плекс. Предполагается, что его составля-
ют известняки, аргиллитовые пески, доло-
миты и др., т. е. породы, аналогичные тем,
которые составляют окружающую сушу.
Дальнейшее выяснение условий их зале-
гания представляет несомненный инте-
рес. Это в свою очередь связано с созда-
нием технических средств исследования и
эксплуатации месторождений на боль-
ших глубинах. В 1975 г. глубоководную
Черноморскую котловину недалеко от
Босфора зондировали с американского
судна „Гломар Челленджер”. Пройдя
двухкилометровый водный слой, зонд
прошел еще 1 км в отложениях черно-
морского дна.
МИНЕРАЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
Запасы железомарганцевых конкре-
ций в Мировом океане исчисляются при-
мерно в 900 млрд. т. Первые железомар-
ганцевые конкреции в Черном море от-
крыл Н. И. Андрусов в 1890 г. во время
экспедиций на корабле „Черноморец”.
Позднее конкреции изучали К. О. Мила-
шевич, С. А. Зернов, А. Г. Титов. Резуль-
таты исследований обобщил Н. М. Стра-
хов в 1968 г. В настоящее время в Черном
море известны три поля конкреций: пер-
вое — южнее мыса Тарханкут (западная
часть Крымского полуострова), второе,
малоизученное,—западнее дельты реки
Риони, третье — на турецкой части шель-
фа и материкового склона восточнее
Синопа.
Поле железомарганцевых конкреций,
расположенное вблизи мыса Тарханкут,
находится в верхнем двухметровом пла-
сте доннкх илисто-глинистых отложений
с включениями Modiola faseolina. Отме-
чаются три слоя, обогащенных конкре-
циями, толщиной 30—40 см: поверх-
ностный, верхнеджеметинский й джеме-
тинский. Диаметр конкреций редко пре-
вышает 1—2 см. Преобладает плоская
форма образований, обусловленная фор-
мой раковин Modiola faseolina, вокруг
которых нарастает сажеподобная (от
темного до серо-коричневого или светло-
коричневого цвета) масса, составленная
гидроокислами и карбонатами марганца.
Плотность железомарганцевых конкре-
ций в этом поле составляет, согласно
Н. М. Страхову, 2,5 кг на Гм2. Хими-
ческий состав конкреций изменяется в
достаточно широких пределах. В них
открыто около 30 элементов, самые важ-
ные из них: железо—18,24—36,56 %,
марганец—1,45—13,95; фосфор—1,1,
титан —0,095, органический углерод —
0,67 %. Кроме того, в конкрециях содер-
жится 14,45 % двуокиси кремния, 2,13 %
триокиси алюминия, 4,4 % ркиси каль-
ция, 2,44 % окйси магния, 0,14 % окиси
353
натрия и др. Отмечено наличие ванадия,
хрома, никеля, кобальта, меди, молиб-
дена, вольфрама, а при спектральном
анализе обнаружены мышьяк, барий,
бериллий, скандий, лантан, иттрий,
иттербий.
Черноморские железомарганцевые
конкреций имеют некоторые специфиче-
ские особенности, отличающие их от оке-
анических конкреций. Они появляются
вследствие различных условий образо-
вания.
По мнению Н. М. Страхова, процесс
осадкообразования руды протекает лишь
при нормальном водообмене. Только так
можно объяснить отсутствие железомар-
ганцевых конкреций в глубоководной
части Черного моря, где такой режим
невозможен. Толщина слоя, обогащен-
ного рудными элементами, составляет
всего несколько сантиметров. Конкреции
располагаются на поверхности отложе-
ний, граничащей с водой. Чтобы образо-
валась конкреция, кроме всего прочего,
необходимо естественное ядро кристал-
лизации. Таким ядром служат обломки
раковин Modiola faseolina и различные
терригенные зерна. В опытах с магнети-
товыми и другими песками в Кариинит-
ском заливе и Азовском море был вычис-
лен годовой прирост конкреции.
В настоящее время железомарганце-
вые конкреции черноморского дна состав-
ляют лишь запасы, интенсивность иссле-
дования и использования которых в
ближайшем будущем будет зависеть от
потребностей отдельных стран.
Побережье и морское дно в последние
годы рассматриваются как основные
места добычи платины, алмаза, олова,
титана, редких минералов. Сейчас около
15% мировой добычи полезных минера-
лов из россыпей приходится на прибреж-
ные части морей и океана. Их постоянно
возрастающее значение в промышлен-
ности зависит от разработки и усовер-
шенствования технических средств
эксплуатации. Большинство исследова-
телей россыпные месторождения опреде-
ляют как отложения, содержащие зерна
или кристаллы полезных минералов,
устойчивых к процессам выветривания,
которые сформировались в условиях по-
стоянного волнового воздействия. В боль-
шинстве случаев такие месторождения
оказываются в современных прибрежных
террасах или на морском дне. Известные
в настоящее время россыпи в Черном
море расположены вблизи современной
береговой линии. Учитывая, что берего-
вая линия в плейстоцене и голоцене была
иной, есть основание предполагать, что
россыпные месторождения могут встре-
чаться на шельфе на больших глубинах.
Концентрация тяжелых минералов на
черноморских пляжах почти везде значи-
тельна. В 1945 г. была начата эксплуата-
ция Урекского месторождения магнети-
товых песков в СССР. Значительные
концентрации тяжелых минералов обна-
ружены вблизи устья Дуная, на пляжах
от устья Дуная до мыса Бурнас на северо-
западе.
Это же относится и к Днепровско-
Бугскому лиману и к пляжам Крымского
полуострова.
На болгарском черноморском побе-
режье значительный интерес представля-
ют титаново-магнетитовые пески Бургас-
ского залива. Кроме титана и магнетита,
здесь встречаются еще рутил, ильменит
и другие минералы. Детальными геолого-
геофизическими исследованиями, веду-
щимися с 1973 г., была обнаружена
повышенная концентрация рудных мине-
ралов на глубине 20—30 м, были отмече-
ны районы, где пески содержат примерно
3 % магнетита. Один район находится
между Несебыром и Поморие (устье реки
Ахелой), другой — вблизи Сарафово.
Повышенная концентрация руды в пер-
вом районе объясняется эрозией и
транспортирующей деятельностью реки
Ахелой, во втором — абразионной дея-
тельностью моря в районе сарафовских
оползней, исходное содержание магнети-
та в которых примерно 2 %.
На пляжах северо-западной части
Черного моря были найдены отдельные
алмазы размером 0,14—0,35 мм — бес-
цветные, желтые, серые. Алмазы в рас-
сматриваемой прибрежной зоне Черного
моря обнаружены в осадочных породах
(девон, пермь, мел, неоген). В северо-
западной части Черного моря и в при-
устьевой части Дуная найдены мелкие
кусочки золота.
Береговая зона, где обнаружены
месторождения ценных минералов, явля-
ется зоной распространения и строитель-
354
ных материалов. Прежде всего, это
разнообразные пески. В настоящее время
только в Англии добывают около
150 млн. т высококачественных песков
для строительства и других нужд, в
США — около 60 млн. т песка и 80 млн. т
мелкой гальки. В районе Мексиканского
залива, залива Сан-Франциско с морско-
го дна добывают карбонатный ракушеч-
ник, используемый при производстве
магния.
На черноморском шельфе не доста-
точно исследованы распространение и
запасы различных строительных мате-
риалов. Туристские и курортные районы
не следует включать в зоны добычи, в них,
наоборот, важно предпринимать меры,
предупреждающие явления, которые мо-
гли бы нарушить природное равнове-
сие,— оползни, абразию и т. д.
Огромное месторождение строитель-
ных песков обнаружено на Одесской
банке. Минеральный состав песков очень
разнообразен. Согласно Е. Н. Невесско-
му, песчаная банка сформировалась в
новоэвксинское время как комплекс бо-
лотных и наносных образований. Разра-
батываются пески и в Ялтинском заливе.
В период 1968—1970 гг. в Бургасском
Заливе проводилось драгирование песков,
но впоследствии было приостановлено.
Необходимо подчеркнуть, что береговая
зона очень тонко реагирует на изменение
некоторых факторов, определяющих ее
равновесие. При изъятии некоторого ко-
личества песка может усилиться абразия,
в результате которой вероятно сокраще-
ние или исчезновение пляжа.
Значительный интерес в качестве
исходного сырья для производства огне-
стойких материалов, может быть, в неда-
леком будущем будут вызывать алеври-
товые грунты, встречающиеся на глу-
бинах 20—70 м практически в неисчер-
паемых запасах.
Под водой располагается около одной
трети запасов угля Турции, которые нахо-
дятся в процессе эксплуатации. Морская
граница этого месторождения все еще не
установлена.
Подводные месторождения железных
руд Известны почти во всех морских
акваториях. На советском побережье
открыты так называемые киммерийские
железные руды.
ЧЕРНОМОРСКИЕ СОЛЕВАРНИ
„Сверхсоленые” озера на берегах
Черного моря большей частью лагунного
и реже лиманного происхождения. Они
отделены от моря песчаными косами,
через которые просачивается морская
вода. Уровень таких озер ниже морского,
особенно в летний период, из-за сильного
испарения, когда увеличивается концент-
рация солей. В сухое лето испарение и
концентрация солей так значительны, что
спли начинают кристаллизоваться. Еще
в древности, чтобы получать соль, воды
этих озер отводили в мелкие бассейны
(обычно отгораживали прибрежные ча-
сти самих озер), где испарение макси-
мально. Впоследствии начали регулиро-
вать поступление морской воды в сами
озера.
С древних времен благоприятные ус-
ловия для добычи соли существовали на
берегах Ольвии, в северо-западной
части моря^ однако самые большие соле-
варни находились в Тавриде (Крымский
полуостров), откуда в средние века соль
ввозили в Южную Русь. Русские князья
не раз воевали с Византией из-за какого-
нибудь крымского города с богатыми со-
леварнями. В более новое время каж-
дый год с Украины отправляли обозы на
волах, так называемые „чумаки”, чтобы
продать хлеб татарам (тогдашним вла-
детелям солеварен) и купить соль.
Сейчас озера северо-западной части
черноморского побережья, расположен-
ные южнее Днестровского лимана, ис-
пользуются в основном для грязелечения
и как рыбные (кефалевые) хозяйства.
Грязелечебницы расположены и на бере-
гах соленого Куяльницкого лимана около
Одессы. В Крыму соль добывают в озере
Сасык. Половина озера Саки использует-
ся для грязелечения, в другой половине
добывают соль. Кроме поваренной соли,
из рассола получают соли магния. Самые
большие крымские солеварни находятся
в районе озера Сиваш. Они сейчас со-
ставляют значительную долю соледобычи
Советского Союза.
Самые старые болгарские солеварни
находятся в районе Поморие (Анхиало).
Сведения о добыче соли здесь датируют-
ся II в. нашей эры. Во времена осман-
ского владычества соль добывали, кроме
355
Добыча соли.
того, в Шабленской Тузле, Балчикской
Тузле („туз” — по-турецки означает
соль) и около Созопола. В Балчикской
Тузле соль интенсивно добывали до
1905 г., затем половина озера была от-
делена для грязелечения, а в 1909 г.
добычу соли прекратили совсем, все озеро
было передано грязелечебнице. С 1912 г.
были начаты опыты по добыче соли в
Атанасовом озере около Бургаса. Внача-
ле результаты были не очень утешитель-
ными, но летом засушливого 1921 г. в юж-
ной половине озера начала кристаллизо-
ваться соль. Этот случай ускорил строи-
тельство солеварен. Была дана концессия
швейцарскому обществу „Гларус”. С
1928 г. солеварни около Атанасовского
озера стали давать продукцию.
В болгарских солеварнях соль добы-
вают двумя способами — анхиальским и
фоченским (фокейским). В первом случае
размеры бассейнов малы — до 100 м 2.
Раньше один солепроизводитель (в По-
морие их было около 400 человек) обла-
дал 5—50 бассейнами. Вода из озера,
соленость которой летом составляет
40—60 °/оо. (40—60 г соли на 1 кг воды),
спускается в первую серию бассейнов-
испарителей (сгустителей, сковород), где
находится, пока соленость не достигнет
100—150 %о. Затем она тонким слоем, до
5 см, выдерживается в бассейнах-
кристаллизаторах. За одну неделю соле-
ность достигает 200 °/оо, начинается
кристаллизация. Осевшую соль сгребают
в небольшие пирамиды, чтобы стекал
рассол, и выносят из кристаллизатора,
ссыпая в крупные кучи для „созревания”.
При фоченском способе испарители и
кристаллизаторы, около 200°/оо, толщи-
на слоя воды около 10 см. Каждый день
воду доливают, а соль оседает на дно.
Когда слой соли достигает примерно 8 см,
ее собирают в кучи. Это происходит
обычно 2 раза за лето. После того как
рассол стечет, морская соль „созревает”.
В период кристаллизации соли про-
исходит ряд физико-химических процес-
сов, в результате которых соотношение
ионов в воде изменяется, а слои осевшей
соли имеют различный состав и количест-
во примесей.
Первые исследования химического
состава воды соленых черноморских
(крымских) озер и воды Черного моря
выполнил в 1938 г., по поручению советс-
кого правительства, Ф. Гебель. Болгар-
ские соленые озера исследовали 3. Кара-
огланов и М. Хаджиев в 1922 и 1925 гг.
Наблюдения А. И. Дзенс-Литовского и
других авторов в крымских солеварнях
расширили представление о процессах
кристаллизации и созревания морской
соли.
При концентрации солей более 50 °/оо
начинается осаждение гидрата окиси же-
леза и частично карбоната кальция. Этот
Созревание морской соли.
356
Морская соль.
процесс заканчивается обычцо еще в
испарителях, когда соленость достигнет
440 °/оо- В этом отношении фоченский
способ предпочтительней, так как при его
использовании вода в кристаллизаторы
поступает без железа и карбоната каль-
ция. Затем начинает кристаллизоваться
сульфат кальция (гипс) и, только когда
соленость превысит 21О°/оо, оседает
хлорид натрия (поваренная соль). В рас-
соле остается большая часть магниевых
и кальциевых солей, растворимость кото-
рых выше, а также соли брома, фтора,
йода и других мезо- и микрокомпонентов.
Созревание соли — процесс, во время ко-
торого атмосферная влага, а иногда и
мелкие дожди в летние месяцы растворя-
ют и отделяют более гигроскопичные
примеси магниевых и калиевых солей,
которые придают соли горьковатый вкус.
Поморийские солеварни занимают
всю лагуну, известную у местного населе-
ния под названием Малое соленое болото,
расположенную между городом, морем и
западным берегом Большого болота.
В мелких прибрежных частях Большого
болота (Хумата, Малый Терек, Большой
Терек и др.) также имеются солеварни.
Приморская полоса Малого болота ук-
реплена, чтобы предотвратить поступле-
ние морской воды при сильном волнении.
Посередине солеварни проложена доро-
га, по которой вывозят готовую продук-
цию. Дно Поморийского озера, как и
других соленых приморских водоемов,
покрыто черной сероводородной лечебной
грязью. На берегах озера расположены
грязелечебницы. В южной части озера
находится небольшой канал со шлюзом,
через который в озеро периодически
пускают морскую воду. Площадь солева-
рен в последние годы увеличивается.
Озеро очень мелкое, даже в средней его
части ^лубина колеблется около 1 м.
Уровень воды ниже, чем в море, в среднем
на 76 см.
Бургасские солеварни занимают
почти все Атанасовское озеро. Здесь при-
меняется фоченский способ добычи соли.
Озеро больше Поморийского, но глубина
его меньше. Искусственная насыпь, на
которой находится шоссе Бургас-Помо-
357
рие, и трубопровод с регулирующими
кранами разделяют озеро. Песчаная
коса между морем и озером укреплена
перегородками и насаждениями. На се-
верных и западных берегах имеются
отводные и дренажные каналы. Несмотря
на^эти меры, соленость воды в Атанасов-
ском озере значительно меняется по
сезонам (из-за осадков, испарения и от-
части стока, которые нельзя устранить
совсем). В общем, Поморийское озеро
более соленое, чем Атанасовское, и более
продуктивное, однако соль бургасских
солеварен более чистая. Это объясняется
в значительной степени способом произ-
водства, а также большим содержанием
других солей в поморийской озерной воде,
что в свою очередь зависит от большей
интенсивности производства.
Годовая добыча соли в приморских
озерах заметно изменяется в зависимости
от метеорологических условий, особенно
от количества осадков в летние месяцы
(производственный период). Заметное
влияние оказывают и температура возду-
ха (от нее в значительной степени зави-
сит температура воды), и режим ветра.
При увеличении температуры воздуха
и усилении ветра испарение увеличи-
вается.
В бургасских солеварнях в первые два
года (1922—1923 гг.) добывали значи-
тельно меньше соли, чем в поморийских,
до 1935 г.— одинаковое количество, а
затем добыча бургасских солеварен зна-
чительно превысила • добычу помо-
рийских.
Особенно интенсивно стала разви-
ваться соледобывающая промышлен-
ность после 9 сентября 1944 г. Производ-
ство соли в бургасских и поморийских
солеварнях увеличилось почти в 2 раза.
Кроме морской соли, в Болгарии
добывают соль из соленых источников
около Провадии. В 1923 г., когда нача-
лась эксплуатация провадийских соленых
источников, добыча соли в них составля-
ла едва 1 % по отношению к добыче мор-
ской соли. В 1935 г.— уже 11 % всей
продукции поваренной соли в стране.
Постепенно производство соли в прова-
дийских соленых источниках превысило
производство соли в морских солеварнях.
Рассол из района Провадии сейчас в
значительной степени перекачивается по
трубопроводам на Девненские хими-
ческие заводы.
Несмотря на высокое качество соли
провадийских солеварен, морская соль
продолжает оставаться необходимым
продуктом в основном в пищевой про-
мышленности. В последнее время и рас-
сол, остающийся при производстве соли,
находит применение. Его используют для
изготовления зубной пасты ,,Помории”.
Экспериментируется извлечение из рас-
сола магниевых солей для фармацевти-
ческих и других целей.
В Румынии добывают в основном
высококачественную каменную соль. Со-
леное приморское озеро Текиргёл исполь-
зуется не для добычи соли, а для грязе-
лечения.
ЧЕРНОЕ МОРЕ
И РАЗВИТИЕ ТУРИЗМА
Тысячрлртиями море и его побережье
привлекали мореплавателей, путешест-
венников, любителей природы.
По сравнению с другими известными
морскими раинами вода в Черном море
менее соленая, отчего купания здесь
более приятны, а закаливающие и лечеб-
ные свойства ее те же. Кроме того, в море
отсутствуют приливы и отливы, Нет хищ-
ников и ядовитых морских животных, на
побережье преобладают обширные песча-
ные чаляжи, прекрасные горные и лесные
прибрежные ландшафты.
Во второй половине XIX в. и в начале
XX в. в отдельные районы — восточного,
северного и западного побережья — на-
чали приезжать на отдых и лечение.
Постепенно приобрели известность горо-
да-курорты — Ялта, Сочи, Варна, Кон-
станца, Сухуми.
Перед первой мировой войной и в
период 1919—1939 гг. на эти курорты
приезжали в основном из близких евро-
пейских стран — Польши, Чехословакии,
Венгрии.
После второй мировой войны одной
из характерных черт международного
туризма стало значительное увеличение
среднего расстояния путешествий. Чер-
ное море попало в благоприятную в дис-
танционном отношении зону для туристов
из Центральной, Северной и Западной
358
Курорты на болгарском и на части румын-
ского черноморского побережья.
1 — пляжи, 2 — курортные селения.
Европы. Все чаще на черноморских ку-
рортах стали встречаться гости из Азии,
Африки и Америки.
Природные, этнические, культурно-
исторические и другие особенности
Черноморья, сравнительно высокая сте-
пень развития курортно-туристского дела
дают основание воспринимать побережье
моря как вполне особую туристскую зону.
По таким признакам, как туристские
ресурсы, развитие материально-техни-
ческой базы, число посещений, географи-
ческие, государственные и администра-
тивные границы, черноморскую зону
можно разделить на районы (микро-
районы), подрайоны, микорайоны и
курорты. Пелеспобразно выделить следу-
ющиетуристские районы: болгарское
Черноморье; румынское Черноморье;
четыре района в советском Черноморье:
западночерноморский (Одесско-Скадов-
ский), крымский, северо-кавказский и
южнокавказскйФ,-т-ри района в турецком
Черноморье: западный, центральный и
восточный.
Эти районы находятся на различных
стадиях туристского освоения — одни
значительно ушли вперед, в Других сдела-
ны решительные первые шаги, а в третьих
только составлены проекты развития.
Отмеченные тенденции, однако, показы-
вают, что мощный восход мирового и
европейского туризма и своевременно
проведенная научно-техническая револю-
ция выравняют туристское развитие
отдельных районов и одновременно соз-
дадут условия для дальнейшего его раз-
вития на преобладающей части черно-
морского побережья. При этом его
культурно-туристское значение сильно
возрастет.
БОЛГАРСКОЕ
ЧЕРНОМОРСКОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ
Черноморское побережье Болгарии
подразделяют на два подрайона — север-
ный и южный. Северный подрайон про-
стирается от границы с Румынией до
мыса Емине, южный — от мыса Емине до
границы с Турцией. Каждый подрайон
состоит из нескольких микрорайонов и
десятков курортно-туристских мест.
Болгарское черноморское побережье
богато ресурсами для развития междуна-
родного и внутреннего туризма — раз-
личной величины пляжи, чистые при-
брежные воды, облесенные холмы, об-
ширные равнины, уютные долины, ка-
менистые склоны, живописные речные
устья, многочисленные исторические па-
мятники, значительные экономические
достижения. Климат благоприятный,
характеризующийся мягкой зимой и не
очень жарким летом. Температура мор-
ской воды у побережья в самые жаркие
летние месяцы 24—25 °C. Солнечное
сияние (около 2300—2400ч в год) обеспе-
чивает морские купания 5—6 месяцев
в году.
359
Курортное селение Русалка.
К болгарскому черноморскому побе-
режью ведут удобные шоссейные, желез-
нодорожные, воздушные и водные пути
сообщения. Параллельно всему морскому
берегу проходит асфальтированное шос-
се, которое включено в общеевропейскую
дорожную сеть под номером Е-95.
Первоклассные дороги София — Сли-
вен — Бургас, София — Велико-Тырно-
во — Варна и Русе — Варна связывают
Черноморье с внутренними частями
страны, а также с европейскими и неевро-
ейскими государствами. Ко всем курор-
там проложены асфальтированные
шоссе. Современные железнодорожные
вокзалы, аэропорты и автовокзалы
расположены в Варне и Бургасе. Ряд
населенных и курортных пунктов включен
в сеть морского прибрежного судоход-
ства. Некоторая неравномерность в рас-
пределении туристских ресурсов является
причиной более раннего или более позд-
него использования отдельных геогра-
фических пунктов на побережье в
курортно-туристских целях.
Характерная особенность болгарско-
го Черноморья — куроротные комплек-
сы, отвечающие самым современным
требованиям, расположены вне насе-
ленных пунктов, чтобы обеспечивать
полноценный отдых на чистом воздухе
и при возможно меньшем шуме. Естест-
венно, наряду с этими комплексами на
побережье существуют и старые ку-
рорты, которые все еще не потеряли
своей привлекательности.
Шабленский микрорайон простирает-
ся от румынской границы до мыса Ка-
лиакра. В микрорайоне обширные пес-
чаные пляжи, живописные заливы и
несколько озер вблизи морского берега.
Шабли некая Тузла богата лечебными
грязями. Не все ресурсы микрорайона
ирпользуются достаточно хорошо для
развития туризма. Построено только
три кемпинга. В городе Шабла и селах
Дуранкулак, Крапец, Камен-Бряг и др.
курортникам предлагаются частные
квартиры.
Самое большое туристское поселение
360
На заливе около селения Русалка.
Вид на ресторан на мысе Калиакра.
в этом микрорайоне — Русалка, постро-
енное в 1968 г. на морском берегу,
в живописной местности Птичий залив
(Тауклиман). Здесь стоят только одно-
этажные и несколько двухэтажных вилл.
Поселение разделено на три района —
жилищный, административный и спор-
тивно-развлекательный. В Русалке од-
новременно могут отдыхать примерно
1,1 тыс. человек, здесь есть ресторан, бар,
ночной клуб, летний театр. Имеются три
* теннисных корта, одна баскетбольная
и две волейбольных площадки, парусная
база и условия для катания на водных
лыжах.
Специальная осветительная система
превращает ночью Русалку в сказочное
поселение на скалистом морском берегу.
Мыс Калиакра — один из самых инте-
ресных природно-исторических памят-
ников в болгарском Черноморье. На ред-
кость прямой берег у мыса Калиакра
вдается двухкилометровым клином в
море и обрывается живописной отвесной
скалой. Скалы, образующие мыс, сло-
жены известняковыми и конгломератами
верхнего миоцена, осадочными породами
древнего сарматского моря. Окислы же-
леза окрасили мыс в огненно-пурпурный
цвет. Был известен фракцийцам, грекам
и римлянам. Название Кали Акра (Кра-
сивый нос) мыс получил в средние века.
В XV в. болгарский владетель Примория
Добротич построил здесь крепость и
объявил Калиакру столицей своих владе-
ний (Карвунская земля). Во время ту-
рецкого нашествия крепость была разру-
шена. В 1771 г. около Калиакры рус-
ская черноморская эскадра под коман-
дованием Ф. Ф. Ушакова разгромила
турецкий флот.
Ботанический резерват в Балчике.
361
Пля^с в Албене.
В международном пионерском лагере
в Кранево.
Сейчас мыс Калиакра объявлен на-
циональным туристским объектом. На-
ряду с археологическими раскопками,
музейными экспонатами и природными
достопримечательностями посетители с
удовольствием осматривают и посе-
щают оригинальный ресторан в пещере,
открытый в 1968 г.
Каварна — город с тысячелетней
историей. Основан фракийцами, его на-
селяли последовательно греки, римляне,
славяне и болгары. Сегодня Каварна —
центр богатого сельскохозяйственного
района. В окрестностях Каварны соору-
жено несколько станций отдыха. Само-
деятельным туристам предлагаются мес-
та на частных квартирах и в благо-
устроенном кемпинге.
Балчик — портовый город, основан
в VI в. до нашей эры. В Балчике на-
ходится несколько небольших гостиниц,
предоставляются места на частных квар-
тирах. Около города расположены дома
отдыха.
362
\ Недалеко от Балчика, в живописной
местности, красивом парке, расположен-
ном на террасах (теперь Ботанически^
сад БАН), находится бывший румын-
ский дворец „Тихое гнездо”. Здесь
расчет свыше 3 тыс. видов растений.
Имеется и красивый альпинарий с ред-
ким^ альпийскими видами. <
Курортный комплекс Албена распо-
ложен севернее устья реки Батова.
Просторный песчаный пляж, чистая вода
и мягкий климат создают прекрасные
условия для солнечных и морских ванн
на протяжении 6—7 месяцев в году.
В Албане имеются 37 гостиниц (10,5 тыс.
мест), 30 ресторанов (10 тыс. мест).
Гостиницы расположены террасами
и диагонально, что обеспечивает из всех
комнат вид на море. Увеселительные
заведения размещены в вековом лесу
Балта.
Строительство комплекса будет про-
должаться, и в последующие годы число
мест в нем достигнет 15 тыс.
Курорт Золотые Пески — один из
самых старых и красивых туристских
комплексов болгарского Черноморья.
Расположен в широколиственном лесу
вдоль обширного песчаного пляжа.
Строительство, начатое в 1956 г., уже
почти завершено. Сейчас в комплексе
74 гостиницы (15,6 тыс. мест), бары,
аттракционы, дискотеки. Около пляжа
оборудованы площадки для игры в волей-
бол, баскетбол, теннистые корты, мини-
гольф и др. Имеются два открытых и два
закрытых плавательных бассейна, лет-
ний театр, летний и зимний кино-
театры. В некоторых гостиницах („Ин-
тернациональ”, „Шипка”, „Амбасадор”,
„Камчия”) созданы условия для кругло-
суточного отдыха. Предусматриваются
строительство дополнительных сооруже-
ний (аттракционы, спортплощадки, ле-
чебницы), а также периодическая ре-
конструкция и модернизация гостиниц
и ресторанов.
Курортный комплекс Дружба изве-
стен как тихий и романтический уголок
для отдыха. Усиление туристского строи-
тельства началось в 1956 г. За ко-
роткий срок были построены 18 гостиниц
(2,5 тыс. мест), 6 ресторанов (4,1 тыс.
мест), бытовые учреждения, бары, кафе-
терии. В распоряжении курортников
Гостиница „Интернациональ" — Золотые
Пески.
имеются разнообразные спортивные со-
оружения, летний кинотеатр, открытые и
закрытые плавательные бассейны с мине-
ральной или подогретой морской водой.
В 1977 г. был открыт гранд-отель
„Варна”— современный рекреационный
и бальнеологический центр. В нем
700 мест, ресторан и 4 зала (в общем
350 мест), кабаре (80 мест), кафе-кон-
дитерская (100 мест), ночной клуб
(130 мест), закусочная (100 мест),
4 бара (в общем 140 мест). Большой
зал для организации конгрессов рассчи-
тан на 200 мест (снабженных аппара-
турой для синхронного перевода на
5 языках), 3 меньших зала при необ-
ходимости могут перестраиваться в один.
Лечебная часть располагает кабине-
тами для массажа, силовых упражне-
ний, открытым и закрытым плаватель-
ными бассейнами, тремя саунами и др.
363
Курорт Золотые Пески.
В распоряжении гостей парикмахерские
и косметические салоны, магазин перво-
классных товаров и прилавки с суве-
нирами.
В Дружбе построен Международный
дом ученых имени Фридерика Жолио
Кюри — четырнадцатиэтажное здание с
гостиницей (220 мест), рестораном, кафе-
кондитерской, баром, шестью залами для
конференций, бассейном с минераль-
ной водой и медицинскими кабинетами.
Вследствие ограниченной площади
пляжей строительство туристских соору-
жений на этом курорте почти прекра-
щено. В русле маленькой речки, которая
протекает около Дома ученых, будет
создано озеро-лиман с декоративной бо-
лотной растительностью.
В районе между курортными комйлек-
сами Золотые Пески и Дружба построены
десятки станций отдыха, в которых про-
водят отпуск сотни тысяч трудящихся
страны. Здесь находится и Международ-
ный дом журналистов, в котором есть
гостиница (310 мест), ресторан, кафе-
кондитерская, игровые залы и другие
сооружения.
Варна — самый большой болгарский
город в Черноморье, промышленный,
транспортный, курортный и культурный
центр, расположенный амфитеатром на
побережье одноименного залива. Варна
364
лежит почти на той же географи-
ческой широте, что и некоторые француз-
ские и итальянские курорты (Канны,
Ницца, Ливорно, Пескара). Климат уме-
ренный и в сочетании с морем, песчаными
пляжами и теплыми минеральными ис-
точниками удобен для отдыха, профилак-
тики и лечения. Первые курортники на
варненском побережье появились в конце
прошлого века. Сейчас в городе имеется
несколько гостиниц, ресторанов и других
учреждений. Предлагается более 10 тыс.
мест на частных квартирах.
Многовековая история Варны (город
основан в VI в. до нашей эры), много-
численные памятники (римские термы),
богатая современная хозяйственная и
культурная жизнь (музеи, опера, дра-
матический театр, аквариум, промыш-
ленные предприятия, современные жи-
лые кварталы) позволяют познакомить-
ся с прошлым и современными до-
стижениями населения города и всего
болгарского народа. В городе проходил
ряд международных фестивалей и кон-
курсов (Международный конкурс артис-
тов балета, Международный фестиваль
„Варненское лето”, Международный
майский фестиваль хоров и др.). В по-
следние годы Варна является круп-
ным международным центром проведе-
ния конгрессов.
Южнее Варны расположен ряд ку-
рортов— в устье реки Камчии с много-
ярусным лиственным лесом в Лонгозе,
в селениях Шкорпиловцы, Вяла, Обзор
и др.
Здесь прекрасные песчаные пляжи,
около которых построены десятки стан-
ций отдыха и кемпингов. Предлагаются
сотни мест на частных квартирах. Эти
места ежегодно посещают тысячи бол-
гарских и иностранных курортников.
Солнечный Берег — самый большой
курортный комплекс на болгарском
черноморском побережье. Его строитель-
ство началось в 1958 г. Сейчас здесь
106 гостиниц (24,5 тыс. мест), 40 ресто-
ранов (20 тыс. мест), 13 бытовых учреж-
дений (3; тыс. мест), закусочные, кафе-
терии, бары, культурные, спортивные,
увеселительные сооружения. Солнечный
Берег объявлен специализированным
семейным курортом — для родителей с
детьми. С этой целью созданы детские
. Международный дом ученых „Фредерик
Жолио-Кюри" в курорте Дружба.
площадки и бассейны, подготовлен вос-
питательский и медицинский персонал.
Особые заботы проявляются о парках
и озеленении. Здесь ежегодно проводится
международный конкурс эстрадной песни
„Золотой Орфей”.
Несебыр расположен на маленьком
полуострове. Древний город основан во
II тысячелетии до н. э., сейчас это
город-музей. В городе много памятников
старины — фракийская и греческая кера-
мика, старинные шлемы, наколенники
и украшения, остатки крепостных стен,
старые дома и церкви.
В городе построена гостиница-ре-
сторан в стиле средневекового несе-
бырского дома. Курортникам предла-
гаются и частные квартиры. Около Не-
себыра у просторного песчаного пляжа
расположены несколько домов отдыха.
Курорты южнее Несебыра — селение
Ахелой, город Поморие и село Сара-
365
фово — располагают хорошими пля-
жами. Туристам предлагаются частные
квартиры и кемпинги. На берегу Помо-
ри йского озера построена одна из
самых больших грязелечебниц в Бол-
гарии. Здесь грязи богаты иодными сое-
динениями.
Бургас — второй по величине город
болгарского Черноморья. Расположен на
берегах одноименного залива. Он яв-
ляется крупным промышленным и транс-
портным центром. В городе есть несколь-
ко музеев, оперный и драматический
театр, несколько гостиниц, много ресто-
ранов и других туристских учреждений.
Песок на пляже содержит соединения
железа. В Бургасе ежегодно проводится
международный фольклорный фестиваль.
Созопол основан в VII В; до нашей
эры, расположен на скалистом полуост-
рове. Около города расположены три
маленьких острова. Старинные дома с
эркерами и тесовой обшивкой, булыж-
ные мостовые и развешенные на солнце
рыбацкие сети создают неповторимую
атмосферу этого древнего рыбацкого го-
рода. Песчаные пляжи, обилие солнца
и море привлекают в город отдыхающих
со всех концов страны. Отдыхающим
сдается внаем около 2,5 тыс. мест на
частных квартирах. В городе есть три
современных ресторана. Предполагается
строительство двух первоклассных гости-
ниц. В городе и около него имеются
50 домов отдыха.
Южнее Созопода находится большой
микрорайон, природные условия в ко-
тором благоприятны для развития туриз-
ма. Здесь расположены курорты Кава-
ците, Алепу, Аркутино, Стомопло, а. так-
же памятники природы — устье реки
Ропотамо и мыс Маслен Нос.
На курорте Каваците в 1964 г.
построены туристский комплекс с мо-
телем (100 мест), рестораном и ночным
баром, три кемпинга — „Каваците
(800 мест), „Смокиния” (1,4 тыс.^мест)
и „Веселие” (700 ме<?г). Песок на пляже
мелкозернистый. Вокруг селения выра-.
щивается виноград, винные ягоды.
Алепу — красивая местность, вклю-
чающая прибрежную полосу моря И одНо-
Пляж курорта Дружба.
366
Дворец спорта и культуры в Варне.
именное озеро. На севере протяженного
пляжа множество дюн. В Алепу на-
ходятся два кемпинга, объединенные
названием „Чайка” (1,5 тыс. мест).
Курорт Аркутино также влючает
одноименное озеро, в котором обитает
много видов водоплавающих птиц, растут
кувшинки. В 1964 г. построен мотель
(93 места), кемпинг (800 мест), ресторан,
ночной бар и т. д.
Устье реки Ропотамо — одно из кра-
сивых мест Черноморья. Берега реки за-
росли густым широколиственным лесом;
деревья обвиты лианами. По поверх-
ности воды плавают яркозёленые листья
и цветы белой кувшинки. В бассейне
реки живут десятки видов водоплаваю-
щих птиц. Предполагается строительство
курортного комплекса — гостиниц при-
мерно на 500 мест, ресторанов и дру-
гих сооружений.
Обширные песчаные пляжи имеются
и около села Приморско. Песок на пляже
мелкозернистый, светлый, глубина моря
незначительна. Здесь расположено много
домов отдыха. Самодеятельным туристам
предоставляется около 1,5 тыс. мест на
частных квартирах. Вблизи населенного
пункта расположен международный мо-
лодежный курорт „Г. Дмитров”. Это
один из самых больших молодежных
курортных комплексов в Европе —
2 гостиницы, кирпичные и деревянные
постройки и 2 кемпинга (в общем
5,5 тыс. мест), 5 ресторанов, 2 кафе-
кондитерских, 4 бара, дискотеки, спор-
тивная площадка, дом культуры, летний
кинотеатр. Здесь ежегодно отдыхают
40 тыс. молодых людей из различных
стран мира.
Курорт, приобретающий все большую
известность,— село Китен. Здесь на-
367
ходится два песчаных пляжа, много
домов отдыха. Неорганизованным отды-
хающим предлагаются места на частных
квартирах.
Города Мичурин и Ахтопол находят-
ся на юге болгарского Черноморья. Они
больше известны как поселения рыбаков,
виноградарей, лесорубов и лесников,
чем как туристские. Неорганизован-
ным туристам предлагаются места на
частных квартирах. Туристское значение
их в будущем возрастет.
Материально-техническая база туриз-
ма на болгарском черноморском по-
бережье создается высокими темпами.
Если в 1956 г. на черноморском
побережье Болгарии туристы могли рас-
считывать на 1,1 тыс. мест, то в 1976 г.
здесь было уже 340 тыс. мест для
иностранных и болгарских туристов.
В соответствии с этим строились
бытовые, спортивные, лечебные, увесели-
тельные сооружения.
Наибольший курортный комплекс на
болгарском черноморском побережье —
Отель „Кубань” в курорте Солнечный Берег.
Пляж курорта Солнечный Берег.
368
Пляж в Созополе.
Солнечный Берег (1977 г.— 24,5 тыс.
мест), наименьший — Дружба (1977 г.—
3,4 тыс. мест)1. Самыми высокими
темпами увеличивалась материально-
техническая база курорта Албена
(1968 г.— 910 мест, а 1977 г.—
13 тыс. мест).
Поток иностранных и болгарских
туристов в болгарское Черноморье еже-
годно возрастает. Так, в 1955 г. на по-
бережье приезжало 2,5 тыс. иностранных
туристов, в 1962 г.— 111,8 тыс., в
1968 г.— 564,3 тыс., в 1972 г.— 1 млн.
007,4 тыс., в 1976 г.— 1 млн. 500 тыс.,
т. е. в среднем за год число туристов
увеличивалось более чем на 18 %.
Болгарских туристов в 1955 г. было
40 тыс., в 1968 г,— 1 млн. 600 тыс.,
в 1972 г.— 2 млн., в 1976 г.—
2 млн. 700 тыс.1 2.
1 Без поселения Русалка.
2 Данные о числе мест и о числе ту-
ристов взяты из статистического сборника
„Туризм”, отчетов бывших, отделов „Между-
народного и внутреннего туризма” при ОКС
в Варне, Бургасе и Толбухине, а также из
отчетов и сведений туристских предприятий
в Черноморском районе.
В устье реки Ропотамо.
369
Среди иностранцев преобладали
(70 %) туристы из социалистических
стран. В 1976 г. самое большое число
туристов из социалистических стран
приехало: ЧССР —310 тыс., ПНР —
250 тыс., СССР — 220 тыс., ГДР —
180 тыс. и др. В этом же году из ФРГ на
побережье побывало 130 тыс. туристов,
из Великобритании — 41 тыс., Фран-
ции — 27 тыс., Голландии— 14 тыс.,
Австрии — 12 тыс. и др.
Преобладающая часть иностранных
туристов приезжает в Болгарию отды-
хать. Поэтому средний срок их пребы-
вания здесь примерно 11 дней. Кроме
того, все большее распространение при-
обретает научный, лечебный и маршрут-
но-познавательный туризм.
В Варне и в курортных комплексах
Дружба и Золотые Пески ежегодно про-
водится около 50 % всех международ-
ных и 10—15 % национальных конгрес-
сов и конференций.
В специализированные лечебные уч-
реждения в курортных комплексах Друж-
ба, Золотые Пески, около города Балчик
(Тузла), в Поморие и других местах
ежегодно приезжает все большее число
туристов, болгарских и иностранных —
из ГДР, СССР, ФРГ, Голландии,
Канады, Франции.
Значительный размах получил марш-
рутно-познавательный туризм по болгар-
скому Черноморью. Все больше иностран-
ных туристских групп посещает курорты
и памятники природы на побережье,
особенно осенью, зимой и весной. Это
преимущественно туристы из СССР,
ГДР, а также из других стран.
Для дальнейшего развития туризма
на болгарском черноморском побережье
компетентные государственные и обще-
ственные органы подготовили програм-
му, которая предусматривает: закончить
строительство курортного комплекса Ал-
бена и отдельных сооружений на курор-
тах Золотые Пески, Дружба и Солнечный
Берег, модернизировать старые гости-
ницы и рестораны курортных комплексов,
построить новые туристские учреждения
в ряде курортов на побережье, создать
курортные поселения в дачных зонах
Варны, Балчика, Бургаса и др., уве-
личить число мест на частных квар-
тирах, построить новые дома отдыха,
школьные лагеря и туристские базы,
наметить строительство двух новых
курортных комплексов — Камчия —
Шкорпиловцы (под названием Варна-
Юг) и Созопол — Приморское. В первом
будет примерно 40 тыс. мест, во втором — '
примерно 50 тыс. мест. Чтобы обеспе-
чить максимально возможное сохранение
природной среды, каждый из этих двух
гигантов будет разделен на микрокомп-
лексы, изолированные друг от друга по-
лосой растительности и связанные ас-
фальтированными дорожками и кана-
лами; озера, болота и трясины будут
очищены и соединены друг с другом.
Они будут использоваться для прогулок
на лодках и рыболовства.
Таким образом, в недалеком будущем
на черноморском побережье Болгарии
будут созданы все необходимые условия
для развития международного и нацио-
нального туризма.
РУМЫНСКОЕ
ЧЕРНОМОРСКОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ
Черноморское побережье Социали-
стической Республики Румынии протяну-
лось примерно на 260 км. В курортно-
туристском отношении его делят на два
подрайона — северный (от границы
СССР до мыса Мидия) и южный (от
мыса Мидия до границы с Болгарией)..
Подрайоны различаются по величине,
характеру, туристским ресурсам и сте-
пени развития туризма.
Северный подрайон включает дельту
реки Дуная и большие приморские озе-
ра Разелм (310 км2), Головина (120 км2),
Синое (180 км2) и др. Длина береговой
линии составляет около 200 км. На по-
бережье раскинулись большие песчаные
отмели между озерами и морским
берегом, а также почти на всем 30-ки-
лометровом расстоянии от Сулины до
Сфынтул-Георге.
Южный подрайон значительно мень-
ше (длина около 60. км), но более удо-
бен для строительства туристских объек-
тов. Вдоль всего его побережья прости-
раются песчаные пляжи. В прибрежье
расположено несколько озер (Сютгел,
Текиргёл и др.). Часть из них соленые,
со значительными пелоидными ресур-
сами.
370
Курорты на румынском черноморском
побережье.
Климат на побережье умеренный.
Местность преобладает равнинная, хо-
лодные зимние ветры часто становятся
причиной продолжительного ледостава
в дельте Дуная и на прибрежных
озерах. Летом» особенно в южном под-
районе, ветры приносят ощутимую лет-
нюю жару. Средняя годовая температура
на побережье 11,3 °C, осадков выпадает
примерно 500—600 мм в год, в дельте
Дуная меньше — до 300—400 мм. Как
следствие этих условий — раститель-
ность сравнительно бедная, широколист-
венных лесов мало, преобладают степ-
ные кустарники, травы.
Первоклассные асфал ьтирова иные
шоссе связывают побережье с Буха-
рестом и большими городами страны и
зарубежных стран. Важное значение для
развития туризма имеет прибрежное
шоссе, которое является частью между-
народного пути Е-95. Между Констанцей
и Мангалией (румыно-болгарская гра-
ница) широкая современная автома-
гистраль идет по самому берегу и свя-
зывает все населенные пункты и курорт-
ные комплексы. Водный транспорт —
морские и речные суда — обслуживает
все самые значительные курорты. В се-
верном подрайоне морской транспорт
обеспечивает самую удобную связь меж-
ду населенными пунктами, расположен-
ными на морском берегу. Речной транс-
порт развит в дельте Дуная. Центром
пассажирских линий является Тулча.
С аэропортов Констанца и Тулча можно
быстро попасть в любую часть страны
и в другие страны.
Дельта Дуная охватывает площадь
примерно 2,7 тыс. км2. Ее образует
множество больших и малых водных
артерий, болот и озер. Растительность
богата и разнообразна. Особый интерес
вызывает животный мир, состоящий в
основном из птиц. Стаи диких гусей,
белых цапель, лебедей, пеликанов огла-
шают просторы криками и придают осо-
бенный колорит пейзажу. Обитает около
60 видов рыб.
Тысячи туристов ежегодно посе-
щают дельту Дуная, привлеченные ро-
мантикой пейзажа и пестротой птичье-
го мира. База для размещения туристов
незначительна — две гостиницы, один
кемпинг и частные квартиры в рыбац-
ких поселках.
Тулча — административный центр
микрорайона. Расположен примерно в
80 км от морского берега. Большой
речной порт, в который по Сулин-
скому каналу заходят и морские ко-
рабли. Имеется ряд памятников: па-
мятник Независимости, музей дельты,
этнографическая экспозиция и др. Еже-
годно посещает десятки тысяч транзит-
ных туристов.
Сулина й Сфынтул-Георге — при-
брежные города, расположенные в
устьях одноименных дунайских рука-
вов. Их посещают транзитные туристы.
Замутненные речныц илом прибреж-
ные воды сейчас являются существен-
ной преградой для превращения этих
городов в привлекательные морские
.курорты.
Истрия — самый старый город на
румынском черноморском побережье.
Основан в VII в. до нашей эры
милетскими греками. Важный порт,
большой экономический и культурный
центр в древности. Около V в. нашей
эры пески закрыли вход в залив и обра-
зовали нынешнее озеро Синое. Город
371
Курортный комплекс Нептун.
постепенно превращается в развалины.
Сегодня это великолепный музей под
открытым небом, с богатыми экспо-
натами древности (вымощенные кам-
нем улицы и площади, колонны и фа-
сады храмов, жилые дома и админи-
стративные здания).
Курорт Мамая расположен на узком.
перешейке между морем и озером
Сютгел. На песчаном пляже может
одновременно находиться более 50 тыс
отдыхающих. Мамая — самый старый
и самый большой морской курортный
комплекс Румынии, застроенный пре-
имущественно высокими 10—15-этаж-
ными зданиями. Здесь 45 гостиниц,
38 ресторанов, 3 кемпинга, 6 плава-
тельных бассейнов, два кинотеатра,
спортивные площадки, десятки парков
и ряд других специальных туристи-
ческих учреждений. Спокойные воды
Сютгела предлагают t великолепные
условия для занятий водным спор-
том — на яхтах, байдарках, водных
лыжах и т. д.
Констанца (Кюстенджа) основана
в VI в. до нашей эры милетскими
греками как Томи. Сейчас — это самый
большой румынский порт, важный
административный, промышленный и
культурный центр. В городе множество
исторических памятников греческого и
римского периода, аквариум, музеи,
административные здания, современ-
ные жилые кварталы. Был известен
как курорт еще в конце прошлого
века. Его посещают тысячи курортни-
ков и туристов.
Эфорня-Север и Эфория-Юг — на-
селенные места, превратившиеся в
крупные курорты благодаря прекрас-
ным песчаным пляжам, соленым водам
и лечебной грязи близлежащего озера
Текиргел, а также современным ту-
ристским сооружениям.
В северном курортном комплексе
41 гостиница, 19 дач, 29 ресторанов
и один кемпинг, в южном — 11 го-
стиниц, 7 дач, 12 ресторанов и 2 кем-
пинга. Много других сооружений —
372
медицинских пунктов, поликлиник,
бассейнов, спортивных площадок, тор-
говых центров, кинотеатров, дискотек,
имеются профсоюзные дома отдыха.
Южнее, в направлении Мангалии,
построены 5 современных курортных
комплексов — Олимп, Нептун, Юпитер,
Венера и Сатурн. Каждый из них пред-
ставляет собой обособленный курорт-
ный центр с просторным пляжем,
гостиницами, ресторанами, кемпин-
гами, торговыми центрами, спортив-
ными и другими необходимыми соору-
жениями. Самый большой по площади
и численности мест комплекс — Ве-
нера (25 гостиниц, 13 дач, 1 кем-
пинг и 21 ресторан), а самый малень-
кий— Олимп (12 гостиниц, 2 дачи,
1 кемпинг и 9 ресторанов).
Около Костннештн (19 км к югу от
Эфорин) построен международный мо-
лодежный центр, в нем одна много-
Отель „Европа” в Эфории-Север.
Общий вид на курорт Мамая.
373
этажная гостиница (300 мест), несколь-
ко сотен деревянных домиков и дач,
два ресторана, бар. Общая вмести-
мость — 3 тыс. мест. Просторный пляж,
разнообразие спортивных площадок и
увеселительных учреждений создают
условия для активного отдыха румын-
ской и иностранной молодежи.
Мангалия — самый южный город
румынского Чернрморья, промышлен-
ный и культурный центр. Основан
в VI в. д? нашей эры греческими
колонистами, был известен как Ка-
латис.
Здесь есть хороший пляж, несколько
гостиниц; предлагаются места на част-
ных квартирах. В непосредственной бли-
зости к его северным окраинам нахо-
дится курортный комплекс Сатурн.
Интенсивное строительство турист-
ских поселений в румынском Черно-
морье (южный подрайон) началось
после второй мйровой войны. В срав-
нительно короткие сроки были построе-
ны курорты Мамая и Эфория. Затем
были реализованы проекты застройки
других курортных комплексов. Сейчас
материально-техническая база в юж-
ном подрайоне составляет более 200 го-
стиниц, около 120 дач, 11 кемпингов,
165 ресторанов и других сооружений
(без домов отдыха) и обеспечивает
примерно 150 тыс. отдыхающих одно-
временно, т. е. приблизительно 62 %
мест, имеющихся в стране.
Число туристов, приезжающих на
румынское побережье, постоянно во-
зрастает. В последние годы его посе-
тило около 1,5 млн. иностранных ту-
ристов и около 2 млн. румынских
граждан.
Перспективы развития туристских
посещений румынского побережья оце-
ниваются как очень оптимистические.
Предполагается расширить некоторые
курорты в южном подрайоне до пол-
ного исчерпания возможностей пляжа.
Постепенно строительство будет пере-
несено в северный подрайон. Совре-
менный туристские сооружения, пред-
назначенные для отдыха и лечения,
будут построены около больших озер
Разелм, Головина и Синое.
СОВЕТСКОЕ
ЧЕРНОМОРСКОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ
Огромное советское Черноморье —
длина береговой линии около
1800 км — располагает богатыми и раз-
нообразными туристскими ресурсами.
Каждый район имеет специфические
особенности в природе и климате,
отличается от других культурными и
историческими памятниками. Для со-
ветского побережья характерно нали-
чие населенных мест — курортов. Здесь
отсутствуют курортные комплексы, ти-
пичные для болгарского и румынского
побережий. Следует отметить, что на
советских курортах вследствие огром-
ной численности населения страны
преобладают отдыхающие из своей
страны.
Западночерноморский (Одесско-
Скадовский) туристский район охва-
тывает западную часть советского
Черноморья — от границы с Румынией
(дельта Дуная — Килийское гирло) до
Крымского полуострова. В районе вы-
деляют три подрайона — Белгород-
Днестровский, Одесский и Скадовский.
Береговая линия сильно изрезана,
побережье в большей части равнинное,
на восточном участке (к Крымскому
полуострову) — крутое и скалистое.
В районе много озер, болот, заливов
и лиманов. Несмотря на близость
и влияние моря, климат близок к кон-
тинентальному, поскольку побережье
открыто для северных ветров. Зима
холодная, лето жаркое и сухое. Осадки
составляют около 300—400 мм в год.
Растительность скудная.
Вблизи устья Дуная расположены
пресноводные озера — Кагул, Сасык,
Катлабух, Ялпуг и др., богатые рыбой
и водоплавающей птицей. В течение
всего года приезжают сюда любители
природы и рыболовства.
Железнодорожная линия связывает
Одессу, Николаев и Херсон. Автомо-
бильные шоссе подведены к боль-
шинству населенных пунктов на побе-
режье. Вследствие сложного рельефа
местности отсутствует хорошо выра-
женная автомагистраль вдоль морского
берега, это затрудняет развитие авто-
мобильного туризма. Самый удобный
374
способ сообщения между береговыми на-
селенными пунктами — водный транс-
порт. Аэропорт находится в Одессе.
Большую известность на побережье
имеют следующие курорты.
Вилково. Дунайский порт на Килий-
ском гирле, вблизи Черного моря.
Город изрезан десятками каналов, ко-
торые используются в качестве транс-
портных артерий и служат местом от-
правления экскурсий по реке к близ-
лежащим озерам.
Белгород-Днестровскнй расположен
на Днестровском лимане примерно в
20 км от моря. Это большой порт,
промышленный и культурный центр.
В его окрестностях построено несколь-
ко домов отдыха. Посещают его тран-
зитные туристы и курортники.
Недалеко от Бел город-Днестров-
ского на морском берегу расположены
курорты Затока, Сергеевка и Лебе-
девка. Климат здесь сухой, степной,
отмечается большое число солнечных
дней. Пляжи хорошие, песчаные, дли-
ной несколько километров и шириной
до 750 м (Затомский пляж).
Одесса — оживленный портовый го-
род. Важный промышленный и куль-
турный центр. В городе 17 высших
учебных заведений,1 большая библиоте-
ка, театр оперы и балета. Вблизи го-
рода находятся морские курорты Ар-
кадия, Лузановка, Малодолинский и
Черноморка. В них расположены дома
отдыха, санатории и туристские базы.
Большой известностью пользуются са-
натории грязелечебных курортов Хад-
жибеевскии и Куяльницкий на берегах
одноименных лиманов. Одессу и ее ок-
рестности ежегодно посещают десятки
тысяч курортников и туристов, при-
ехавших со всех концов страны и из-за
рубежа.
Николаев — сравнительно новый
город (основан в 1788 г.), областной
административный центр, большой
порт. Имеет ряд промышленных пред-
приятий (судостроительный завод,
металлообрабатывающие и машино-
строительные предприятия и др.),
культурные учреждения и институты.
1 А также научные учреждения АН
УССР.— Прим. ред.
Западное советское черноморское побережье.
Его посещают транзитные туристы,
курортников мало.
Херсон, расположенный в устье
Днепра, возник в XVIII в. как воен-
ная крепость. В настоящее время это
промышленный, транспортный и куль-
турный центр. В городе много исто-
рических памятников и достоприме-
чательностей — земляной вал, арсенал,
Екатерининский собор. Посещают ту-
ристы с познавательной целью и реже
курортники.
В 12 километрах от Херсона на
морском берегу находится курортный
город Цюрупинск, с несколькими до-
мами отдыха.
Скадовск — небольшой городок на
берегу Каркинитского залива. Рыбац-
кий порт. Имеет хорошие пляжи,
около которых построены санатории
и дома отдыха. Приобретает все боль-
шую популярность как морской кли-
матический курорт.
Западночерноморский район срав-
нительно слабо развит в туристском
отношении. Гостиницы имеются только
в больших городах. Большинство домов
отдыха и санаториев (около 78) построе-
ны около Одессы. Примерно 150 000 ту-
ристов ежегодно посещают район.
Предполагается использовать здесь ту-
ристские ресурсы после того, как
375
Крымское побережье.
будут исчерпаны возможности в более
восточных прибрежных районах, где
климатические условия намного благо-
приятнее.
Крымский туристский район зани-
мает центральную часть советского
Черноморья и расположен на побе-
режье большого Крымского полуостро-
ва. Район можно разделить на три
подрайона: Евпаторййский (западный
берег), Ялтинский (южный берег) и
Феодосийский (восточный берег).
Крымские горы тянутся от окрест-
ностей Севастополя до Феодосии слабо
выгнутой на северо-запад дугой дли-
ной 150 км (самая высокая вершина
Роман-Кош— 1545 м), они задержи-
вают с севера холодные зимние ветры
и летнюю степную жару. Климат на
побережье южнее гор субтропический.
Зима мягкая, лето продолжается 4—
5 месяцев. Летняя жара смягчается
в большой степени свежим морским
бризом. Самое прекрасное время в году
август — сентябрь. Осень солнечная и
теплая. Сезон купания часто про-
должается до конца октября. Осадки
составляют в среднем 400—500 мм
в год. Западная и восточная части
побережья, не защищенные горами,
отличаются континентальным клима-
том — холодной ветреной зимой и жар-
ким сухим летом. Осадков выпадает
около 300 мм в год.
Береговая линия полуострова раз-
нообразна. На западе и востоке она
менее изрезана, берега здесь сравни-
тельно низкие, местами песчаные.
В южной части полуострова скалистые
склоны отвесно спускаются к морю.
Берег каменист, сильно изрезан, обра-
зует многочисленные малые и большие
заливы. Песчаных пляжей нет.
Оживленная железнодорожная ли-
ния связывает Евпаторию, Севастополь
и Феодосию с Москвой и другими го-
родами СССР. По автомагистрали
Москва—Харьков—Симферополь (ад-
министративный, экономический, куль-
турный и научный центр Крымской
области) направляется мощный поток
автотуристов к крымским курортам.
От Симферополя отходят пути прямого
сообщения с Евпаторией, Севастополем,
Ялтой, Феодосией и другими населен-
ными пунктами. Большое туристское
значение имеет прибрежное шоссе
Севастополь—Форос—Ялта—Феодо-
сия—Керчь. Оно соединяет все ку-
рорты южного и восточного берегов
полуострова. Между Симферополем и
курортами ялтинского микрорайона
функционирует самая длинная в ми-
ре — 120 км — троллейбусная линия.
Морской пассажирский транспорт
значительно содействует улучшению
доступности крымских курортов. Круп-
ные пассажирские порты — Евпатория,
376
Севастополь, Ялта и Феодосия. В дру-
гих курортных пунктах также имеются
морские вокзалы и пристани, к кото-
рым ежедневно подходят малые и боль-
шие пассажирские суда. Воздушная
связь с остальной частью страны
и с зарубежными странами осущест-
вляется через гражданский аэропорт
в Симферополе.
Крупные курортные и туристиче-
ские города на Крымском полуострове
следующие.
Евпатория — портовый город, рас-
положенный на низком песчаном бе-
регу Каламитского залива. Это изве-
стный морской курорт с широкой по-
лосой пляжа. С апреля до октября
каждый месяц в среднем бывает 27 сол-
нечных дней. Дома отдыха и санатории
расположены в северо-западной части
города. Там находится и известное
соленое Мрйнакское озеро, богатое ле-
чебной грязью. Она рационально ис-
пользуется в современных грязелечеб-
ницах и специализированных сана-
ториях, построенных на берегах озера.
Евпатория — известный детский
курорт.
Саки — курортный городок, кото-
рый находится южнее Евпатории на
берегу одноименного соленого озера.
Это один из самых старых и известных
курортов в СССР (использование лечеб-
ной грязи началось с 1827 г.). Сана-
торий и дома отдыха расположены
среди тенистых парков, которые смяг-
чают летнюю жару.
Севастополь — большой портовый,
промышленный и культурный центр.
Со времени своего основания (1783 г.)
играет важную историческую роль.
Известная героическая одиннадцати -
месячная оборота Севастополя во время
Крымской войны (1853—1856 гг.)
изображена художником Ф. А. Рубо
на огромной панораме, сегодня это
одна из интересных достопримечатель-
ностей города. В городе находится
Институт биологии южных морей1 с
аквариумом, в котором собрана бога-
тая коллекция морских обитателей,
и Морской гидрофизический . институт
АН УССР. Севастополь ежегодно по-
1 Основан в 1871 г.
сещают тысячи туристов, преимущест-
венно советских, путешествующих с
познавательной целью или отдыхаю-
щих на крымских курортах.
На самой южной части побережья
Крымского полуострова находится
ожерелье курортов. Это Ласпи, Фордс,
Кастрополь, Симеиз, Алупка, Кореиз,
Мисхор, Гаспра, Ореанда, Ливадия,
Ялта, Массандра, Магарач, Гурзуф,
Артек, Кучук-Ламбад и Алушта.
Алупка славится типичными для
крымского побережья красками и
рельефом. Здесь расположено более
25 санаториев и домов отдыха. В живо-
писной местности у морского берега,
в роскошном парке расположен быв-
ший дворец графа Воронцова, построен-
ный в первой половине XIX в.
Отличается красотой архитектуры.
В настоящее время превращен в сана-
торий.
Большой известностью на курорте
Гаспра пользуется „Ясная поляна” —
санаторий Академии медицинских
наук СССР. Здесь в 1901 —1902 гг.
жил великий русский писатель
Л. Н. Толстой.
13 Зак. 3436
377
Ялта — один из очень красивых и
живописных городов СССР. Располо-
жен амфитеатром на берегу подково-
образного залива. Имеет предприятия
легкой промышленности, научные и
культурные учреждения. Важную роль
в развитии Ялты как курорта сыграли
русские врачи, С. П. Боткин и
В. Н. Дмитриев, которые еще во второй
половине XIX в. обнаружили лечебные
свойства климата и широко их пропа-
гандировали. Тогда же придворные
аристократы и крупная буржуазия
начали здесь усиленно строить дворцы
и дачи. Теперь они превращены в са-
натории и дома отдыха, а также
построено много новых домов отдыха,
гостиниц, общественных и жилых
зданий.
Никитский ботанический сад на-
ходится на морском берегу примерно
в 7 км к востоку от Ялты. Основан
в 1812 г., занимает площадь 280 га.
В нем растет около 7000 видов дико-
растущих и культурных растений всех
континентов. Здесь можно видеть ги-
гантскую секвойю — Мамонтове де-
рево, пятисотлетнее оливковое дерево,
столетнюю пальму, вавилонскую иву,
эвкалипт, кактусы, тюльпаны, нарциссы
и тысячи других растений.
В многочисленных лабораториях
и на опытных участках сада выпол-
няется огромная научно-исследователь-
ская работа. Создаются новые сорта
овощных и технических культур, ак-
климатизируются декоративные расте-
ния.
Каждый год Никитский ботаниче-
ский сад посещают десятки тысяч
туристов.
Курорт Гурзуф находится в живо-
писной местности, хорошо защищен-
ной от северных и восточных ветров.
Благодаря этому климат исключитель-
но мягкий — зима более теплая, чем в
южнее расположенной Ялте. Здесь
находится один из немногих песчаных
пляжей на Южном побережье Крыма.
В красивом парке с разнообразной
субтропической растительностью по-
строены санатории и дома отдыха.
Артек. По решению советского пра-
вительства в 1925 г. здесь находится
всесоюзный пионерский лагерь. Он
располагает многочисленными спаль-
нями, лечебными и клубными помеще-
ниями, станциями юных техников,
спортивными площадками и др. В Ар-
тек ежегодно прибывают тысячи пионе-
ров из всех республик СССР. Здесь
гостят дети рабочих других стран
мира.
Алушта — известный курорт и
винодельческий центр. Климат сходен
с климатом Ялты, однако здесь нет
такой защиты от северных ветров,
как там. В летний сезон воздух в
Алуште свежее. Дома отдыха и сана-
тории расположены в городе. Непосред-
ственно около Алушты, у подножия
горы Кастель, находится курорт Ра-
бочий уголок. Здесь построены совре-
менные санатории, дома отдыха, ту-
ристские базы, раскинулись обшир-
ные парки.
Судак расположен в широкой, за-
щищенной горами и открытой к морю
долине. Берег сильно изрезан и ска-
лист. Это придает особый колорит
окрестному пейзажу. Здесь находятся
руины генуэзской крепости. Судак по-
сещают многочисленные неорганизо-
ванные туристы.
Предусмотрено строительство комп-
лекса домов отдыха.
Феодосия — большой порт Черного
моря. Город расположен на берегу
обширного одноименного залива. Здесь
родился и жил известный русский ху-
дожник-маринист И. К. Айвазовский.
Картинная галерея с- его полотнами
считается одной .из самых, больших
культурных ценностей Крыма. Климат
континентальный — холодная зима и
жаркое лето. Песчаный пляж около
города — один из самых прекрасных
в советском Черноморье. Недалеко от
Феодосии находится минеральный
источник и завод для розлива мине-
ральной воды. Город известен как
морской и бальнеологический курорт.
Санатории и дома отдыха расположены
в низкой части, около морского берега,
вдоль которого тянется красивый
бульвар с акациями и тополями.
Южнее Феодосии находятся курор-
ты Планерское и Крымское Приморье.
Они менее застроены и все еще остаются
резервом для будущего расширения
378
туристской базы крымского побережья.
Превращение Крымского полуостро-
ва в курортную зону началось с се-,
редины XIX в. В настоящее время
на побережье Крыма находится около
200 санаториев и домов отдыха, в ко-
торых ежегодно отдыхает свыше
300 ^ыс. человек, кроме того, мно-
жество гостиниц и туристских баз,
которыми пользуются тысячи неорга-
низованных туристов. В общем крым-
ский район посещают примерно 400—
500 тыс. человек ежегодно.
Северокавказский туристский район
простирается от Керченского пролива
до устья реки Псоу (около 400 км).
В районе выделяют три подрайона:
Анапский, Геленджикский и Сочин-
ский.
Климат в районе разнообразен, так
как западная часть открыта для север-
ных ветров, а центральная и восточная
постепенно переходят под защиту Кав-
казского хребта.
В Анапском подрайоне холодная
зима, жаркое и сравнительно сухое
лето (осадки составляют 600 мм в год).
В Геленджикском подрайоне климат
становится типично средиземномор-
ским, а в Сочинском подрайоне —
субтропическим. Здесь побережье за-
щищено горным массивом, поднимаю-
щимся к востоку на 800—3200 м.
Растительность соответствует кли-
матическим условиям. На побережье
наряду с удобными для купания зали-
вами встречаются и труднодоступные
скалистые участки, круто спускаю-
щиеся к морю.
Железная дорога связывает Ново-
российск со всеми населенными пунк-
тами, лежащими на побережье от
Туапсе до Адлера. Она продолжается
на восток до Батуми. Автомагистраль
Новороссийск—Туапсе—Сочи—Адлер
проходит через все прибрежные насе-
ленные пункты и курорты. Она пред-
ставляет собой часть окружной черно-
морской автомагистрали Севасто-
поль—Ялта — Феодосия—Керчь—Но-
вороссийск—Сочи—Батуми. Интенсив-
ные пассажирские перевозки, особенно
в летний период, обеспечивает Черно-
морское пароходство. Порты Новорос-
сийск, Туапсе, Сочи и др. ежедневно
посещают малые и большие пассажир-
ские суда. Аэропорт в Адлере обслу-
живает местные населенные пункты
и курорты.
Наиболее известные курорты се-
верокавказского туристского района.
Анапа — приморский городок, рас-
положенный на берегу небольшого
залива с песчаным берегом. Считается
самым солнечным курортом совет-
ского Черноморья. Имеется несколько
санаториев и туристских баз. Специа-
лизируется как детски# курорт.
Новороссийск — большой черно-
морский порт, промышленный и куль-
турный центр, один из древних на-
селенных пунктов на кавказском по-
бережье, основан греческими колонис-
тами под названием Бата. В XVIII в.
во времена османского владычества
был превращен в центр работорговли.
Вошел в состав России в 1838 г.
и через два года получил свое ны-
нешнее название. Новороссийск — пер-
вый черноморский город, в котором
установлена советская власть (14 декаб-
ря 1917 г.). Город посещают тран-
зитные туристы.
В 22 км к востоку от Новорос-
сийска, в районе села Кабардинка,
находится один из самых больших
детских курортов советского Черноморья.
Здесь несколько детских санаториев,
пионерские лагеря, два дома отдыха.
Геленджик расположен на берегу
большого подковообразного залива, ог-
ражден высокими горными склонами. Его
курортное развитие началось в конце
XIX в. (1891 — Г893 гг.). Тогда были
построены первые дачи среди цвету-
щих садов и виноградников. Особенно
быстро стал развиваться как курорт
после установления советской власти.
Сейчас здесь находится околд 120 са-
наториев и домов отдыха, пионерские
лагеря и туристские базы. В распоря-
жение курортников предоставляется еже-
годно около 400—500 мест на частных
квартирах. На 160-километровом участке
побережья между Геленджиком и Туап-
се расположены курорты Архипо-Осипов-
ка, Джубга, Новомихайловский, Ольгин-
ка и др. В них построены санатории,
дома отдыха, пионерские лагеря, турист-
ские базы и кемпинги.
379
Туапсе — большой торговый порт,
промышленный и административный
ценр. Высокий Кавказский хребет обес-
печивает приятный климат. В окрест-
ностях города имеются песчаные пляжи.
Развивается как курортный центр, здесь
три санатория, 10 круглогодичных и не-
сколько сезонных домов отдыха, 4 ту-
ристских базы и другие учреждения.
Вблизи города обнаружен минеральный
источник, вода которого все еще исполь-
зуется недостаточно. В окрестностях мно-
го' пещер (Медные пещеры, Красноалек-
сандровская, Дедеркайская, Большая
Кривненковская и др.).
Между Туапсе и Сочи на побе-
режье расположены курорты Шепси,
Марги, Макопсе, Лазаревское, Головин-
ка и Лоо.
Сочи — курорт, имеющий мировую
известность. Снег в Сочи — редкость.
Продолжительность солнечного сияния
около 2300 ч в год. Купальный сезон
продолжается с мая до конца октября.
Превращение Сочи в курорт нача-
лось с 1902 г. Тогда было построено
несколько частных дач. Первая гости-
ница открылась в 1909 г. Только за
первый год советской власти в Сочи ле-
чилось 5 тыс. трудящихся. В 1932 г.
число отдыхающих достигло 72 тыс. че-
ловек.
Началась реконструкция города и
строительство больших санаториев и до-
мов отдыха, продолжающиеся еще
более высокими темпами в послевоен-
ные годы.
В Сочи много достопримечатель-
ностей. Любители природы могут про-
водить незабываемые часы в экзотиче-
ском парке „Ривьера” и в Дендрарии
(ботанический сад). Многочисленные
пляжи привлекают теплыми солнечными
лучами и прохладными черноморскими
водами. Архитектурной достопримеча-
тельностью являются здания железнодо-
рожного вокзала, городского театра,
морского вокзала и др. Наряду с десят-
ками домов отдыха и санаториев госте-
приимно раскрывают двери несколько
первоклассных гостиниц, рассчитанных
на неорганизованных туристов. В 1967 г.
город посетили 60 тыс. иностранных
туристов, а в 1975 г. число их превысило
120 тыс. человек.
В окрестностях Сочи находится ис-
точник известной сероводородной ма-
цестинекой минеральной воды. Около
него построены бальнеолечебницы, в
которых ежегодно выполняется 14 тыс.
лечебных процедур. О рациональном
использовании минеральной воды забо-
тится созданный еще в 1937 г. Науч-
но-исследовательский институт курорто-
логии и физиотерапии.
Курорт Хоста расположен юго-вос-
точнее Сочи на берегу небольшого за-
лива. Здесь климат очень мягкий, тем-
пература морской воды всегда на 1 —
2 °C выше, чем температура вод на со-
седних прибрежных курортах. В Хосте
построено 30 санаториев, домов отды-
ха и международная молодежная ту-
ристская база на 450 мест.
Адлер — самый южный курдрт со-
чинского туристического подрайона. До
революции был известен как место за-
ключения, потому что был расположен
в болотистой и малярийной местности.
После установления советской власти
болота были осушены и малярия ис-
чезла.
Построены два дома отдыха, сана-
тории, дачное поселение, туристская
база. С 1976 г. в Адлере круглогодич-
но функционирует курортный городок.
В нем построены плавательные бассей-
ны, спортивные площадки и другие со-
оружения.
Сочинский подрайон — один из са-
мых больших и известных курортно-ту-
ристских центров в СССР. На его по-
бережье построено 50 санаториев, 15 до-
мов отдыха, 9 туристских баз, 2 авто-
пансионата, кемпинги, 13 гостиниц (на
4 тыс. мест), международный молодеж-
ный лагерь. Общее число мест отдыха
составляет примерно 70 тыс. Ежегод-
но здесь отдыхает свыше 3 млн. че-
ловек.
Предусматривается значительное'
расширение мощности туристских со-
оружений до 200 тыс. мест, из них 91 тыс.
мест — в гостиницах и пансионатах.
Строится большой комплекс гостиниц
на 1.4 тыс. мест. Предполагается по-
строить скоростную монорельсовую до-
рогу Туапсе — Сочи — Адлер. Особенное
внимание будет уделено подъемным со-
оружениям от побережья к Кавказским
380
На лайнере „Шота Руставели” советские туристы совершают заграничные морские
путешествия.
хребтам — лифты, фуникулеры и т. д.
В северокавказском туристском под-
районе размещено в общем 200 сана-
ториев и домов отдыха, 20 курортных
гостиниц, отели, кемпинги, пионерские
лагеря и 12 туристских баз. Ежегодно
в них отдыхает около 4 млн. человек.
Проектируется значительное расширение
курортно-туристского строительства.
Южнокавказский туристский район
находится в восточной части побе-
режья, от устья реки Псоу до границы
с Турцией (длина 330 км). Он вклю-
чает два подрайона — абхазский и ад-
жарский. Климат здесь в основном суб-
тропический, в северо-западной части
района он влажносубтропический (осад-
ки составляют 1200—1400 мм в год),
температура самая высокая на черно-
морском побережье. Растительность бо-
гатая — чинары, кипарисы, эвкалипты,
пальмы. За небольшими исключениями
берег удобен для отдыха и морских
купаний. В центральной части (Дран-
да — Кобулети) климат немного про-
хладнее, растительность беднее. Часто
дуют сильные .ветры. Побережье по-
крыто песчаными пляжами. Южная
часть (Кобулети — Батуми) характери-
зуется наиболее влажным субтропичес-
ким климатом (осадки составляют
2400—2800 мм в год).
Большое значение для развития ту-
ризма имеют проходящая параллельно
морскому берегу железнодорожная ли-
ния (продолжение трассы Туапсе —Со-
чи— Адлер до Батуми) и автомагист-
раль (продолжение трассы Севасто-
поль — Керчь — Новороссийк — Адлер
до Батуми). Большие пассажирские
381
порты — Сухуми, Поти и Батуми. Аэро-
порт Сухуми обслуживает весь район.
Самые известные в Южнокавказ-
ском районе курорты.
Леселидзе — небольшой курорт на
морском берегу. Известен в, основном
всесоюзной олимпийской базой, закры-
тыми спортивными залами, баскетболь-
ными и волейбольными площадками,
плавательными бассейнами, теннисны-
ми кортами, тремя футбольными по-
лями.
Гагра — не только самый теплый,
но и самый сухой курорт на кавказ-
ском побережье. Здесь круглый год
цветут розы. Несмотря на то, что офи-
циальный купальный сезон начинается
в мае и заканчивается в октябре, ку-
паются здесь и зимой. Курортное
строительство в Гагре начато в конце
XIX в. В настоящее время здесь функ-
ционируют около 30 санаториев и до-
мов отдыха. Предполагается построить
е^ще 20, а также и закрытый плава-
тельный бассейн с солярием, гостини-
цу на 900 мест, курортную поликли-
нику, пункты питания на 3200 мест
и новый театр на 1200 мест.
Пицунда славится большим песча-
ным пляжем и тенистым сосновым бо-
ром около него. Здесь построено 7 со-
временных четырнадцатиэтажных гости-
ниц, рестораны, закусочные, летний
театр на 700 мест. Имеется один закры-
тый и два открытых плавательных бас-
сейна с подогретой морской водой.
Большая часть туристских сооружений
работает круглый год.
Между Пицундой и Сухуми распо-
ложены курорты Мюсера, Гудаута и
Новый Афон.
Столица Абхазской АССР — Суху-
ми — большой курортный, культурный,
транспортный и промышленный центр.
Расположен на берегу одноименного
залива. Севернее и восточнее города
возвышаются высокие скалистые хреб-
ты, которые защищают его от холода
ных ветров. История города началась
более 25 веков назад, когда греческие
торговцы из Милета основали здесь
колонию под названием Диоскурия
(в переводе город Близнецов). Римля-
не построили крепость Севастополис.
Затем сюда приходили византийцы, ге-
нуэзцы; венецианцы и турки. В 1810 г.
Сухуми вошел в состав России. Сохра-
нилось много археологических памят-
ников^ которые показывают богатую
историю города.
Курортное строительство в Сухуми
началось в конце прошлого века. Про-
веденный в Москве в начале нашего
века Мировой конгресс врачей при-
знал Сухуми одним из самых хороших
курортов, лечащих заболевания легких.
Среди многочисленных достоприме-
чательностей Сухуми — морской вок-
зал, Государственный драматический
театр, ботанический сад, Институт экс-
периментальной патологии и терапии
Академии медицинских наук СССР с
единственным в Европе и самым боль-
шим в мире питомником обезьян. В черте
города находится несколько санаториев,
домов отдыха и гостиниц.
Поти — большой черноморский порт
с многовековой историей. Курортные
сооружения расположены в южной
части города между озером Палеосто-
ми и морским берегом. Живописная
местность располагает к отдыху и раз-
влечениям, особенно к водным видам
спорта.
Кобулети расположен в широкой
равнине. Имеет очень длинный пляж.
Море сравнительно мелкое и удобно
для организации детских курортов.
Первые дачи построены в' конце XIX. в.
В 1911 г, здесь открыт небольшой
частный санаторий. После установле-
ния здесь советской власти начинается
планомерное строительство домов отды-
ха и санаториев. Сейчас действуют
8 санаториев (из них 2 детских), 5 до-
мов отдыха, гостиница и пансионат.
В последние годы число желающих от-
дыхать в Кобулети превышает возмож-
ности санаторно-курортных учреждений.
Предполагается строительство новых
курортных комплексов. Первый комп-
лекс будет иметь семнадцать гостиниц,
каждая на 980 мест.
Южнее Кобулети расположены ку-
рорты Цихисдзири, Чаква и Махин-
джаури. Около Чаквы находятся боль-
шие плантации грузинского чая.
Батуми — столица Аджарской АССР
большой торговый и пассажирский
порт, конечный пункт нефтепровода
382
Баку—Батуми. Промышленный и куль-
турный центр. Большой интерес для ту-
ристов представляют Краеведческий му-
зей, аквариум, ботанический сад, Му-
зей революции, экзотический парк
„Пионер’*.
В южнокавказском туристском райо-
не имеется около 100 санаториев, до-
мов отдыха, пансионатов и 9 турист-
ских баз. В них ежегодно отдыхает
около 2 млн. человек.
Курортное строительство продол-
жается, и в недалеком будущем войдут
в эксплуатацию новые гостиницы, оте-
ли, дома отдыха и кемпинги. Вблизи
села Скурча (Абхазская АССР) будет
построен большой океанариум, а около
него туристский комплекс на 3 тыс.
мест.
Советское черноморское побережье
располагает значительной курортно-ту-
ристской базой. Она включает в общем
свыше 400 санаториев, 300 домов от-
дыха, 80 гостиниц, 40 туристских баз,
десятки кемпингов и сотни других со-
оружений. Ежегодно здесь отдыхает око-
ло 7 млн. человек.
Наиболее распространены путешест-
вия, сочетающие отдых, лечение, зака-
ливание с элементами спорта и обще-
образовательными или политико-просве-
тительными задачами. Во многих мес-
тах имеются условия для охоты и рыбо-
ловства. Ежегодно на самых извест-
ных курортах Крымского и Кавказско-
го побережий проводятся конференции
и конгрессы, и это создает условия
для развития научного туризма. В свя-
зи с постоянно растущим благосостоя-
нием и увеличением свободного време-
ни советских людей туристские посе-
щения советского Черноморья возрас-
тают высокими темпами.
При построении материально-техни-
ческой базы в прошлом недостаточно
использовались имеющиеся туристские
ресурсы. Поэтому в последующие пя-
тилетки на советском черноморском по-
бережье будет производиться большое
строительство туристских учреждений —
первоначально на Кавказском и Крым-
ском побережьях, где климатические
условия наиболее благоприятны для
отдыха и лечения, а впоследствии и
в других районах побережья.
ТУРЕЦКОЕ ЧЕРНОМОРСКОЕ
ПОБЕРЕЖЬЕ
Протяженность турецкого черномор-
ского побережья от болгаро-турецкой
границы (устье реки Резовска) на юго-
западе до советско-турецкой границы
(устье реки Чороха) на юге состав-
ляет около 1500 км. Различные природ-
ные условия обусловливают различия
туристских ресурсов в отдельных райо-
нах.
На турецком черноморском побе-
режье курортами становятся населен-
ные пункты, в которых внаем сдаются
комнаты или дома. Современных гос-
тиниц в Турции сравнительно мало, и
' они небольшие. Почти все отдыхающие
приезжают из городов страны. Иност-
ранных туристов немного.
Западный черноморский туристский
район1 расположен на европейском чер-
номорском побережье Турции и на са-
мой западной части азиатского (от
Босфора до устья реки Сакарьи). Его
делят на два подрайона — европейский
и азиатский.
Береговая линия Черного моря в
этом районе слабо изрезана. Отсутст-
вуют большие заливы и спокойные ли-
маны. На севере европейского подрайо-
на берега крутые и скалистые. В хол-
мисто-равнинной юго-восточной части
этого подрайона много песчаных пля-
жей. Подобным рельефом характери-
зуется и берег азиатского подрайона.
Хотя и не очень высокие, Истран-
джанские хребты защищают побережье
от холодных ветров. Поэтому климат
здесь умеренный. На некоторых участ-
ках он переходит от средиземномор-
ского к понтийскому. Зима мягкая и
влажная, летнюю жару умеряет мор-
ской бриз. Наибольшее количество
осадков выпадает на севере побе-
режья — около 800 мм в год. Расти-
тельность богатая — дубовые и буковые
леса покрывают прибрежные склоны
Истранджа, а также отдельные участ-
1 При географо-административном рай-
онировании Турции эта часть черноморского
побережья относится к Мраморноморскому
или Стамбульскому району.
383
ки полуостровов Пашаэли и Коджаэли
(на европейском и азиатском берегах
Босфора), встречаются клен; чинара,
ясень, липа, дикая яблоня, вишня,
лещина и др.
Для транспорта европейский под-
район малодоступен. Второклассные
шоссе связывают отдельные Населен-
ные места, такие, как Игнеада, Мидье,
Карачакёй, Теркос и др. Асфальтовая
дорога соединяет только курорт Кильос
со Стамбулом. Отсутствие удобных ав-
томагистралей на морском побережье
сдерживает развитие путешествий. Пас-
сажирский водный транспорт нерегу-
лярен.
То же отмечается и в азиатском
подрайоне. Асфальтовое шоссе связы-
вает Стамбул с портовым и курортным
городом, Шиле. Далее дорога второклас-
сная.
В западном черноморском районе
наиболее интересны в курортном отно-
шении следующие места.
Игнеада — портовый городок, распо-
ложенный в удобном заливе на запад-
ном побережье. Истранджанские возвы-
шения делают местность живописной
и защищают побережье от северных
ветров, обеспечивая приятный микро-
климат. Отдыхающим предлагаются
частные квартиры.
Мидье, Йахкёй и Карачакёй — не-
большие поселения. Жители их зани-
маются земледелием и рыболовством.
Число отдыхающих незначительно.
Озеро Теркос расположено парал-
лельно морскому берегу на песчаной
равнине, поросшей кустарниками. Удоб-
ные пляжи пусты, так как вблизи нет
туристских сооружений. Незначитель-
ное число отдыхающих останавливает-
ся в селении Теркос, расположенном на
юго-западном берегу озера.
Кильос — курортное поселение вбли-
зи Босфора. В последнее время при-
обретает известность. Около прекрас-
ного песчаного пляжа выстроен совре-
менный первоклассный отель-ресторан,
в котором отдыхают и иностранцы.
Имеется несколько десятков кемпингов.
Местное население сдает внаем дома
и комнаты. Поселение посещают мно-
гие стамбульцы, особенно в выходные
дни.
Шиле — портовый город на азиат-
ском берегу. Как и Кильос, его посе>
щают жители Стамбула, уезжающие
сюда на время летней жары.
Карасу — морской курорт, который
предпочитают жители экономического
и административного центра Адапаза-
ры. В Карасу прекрасный пляж и кра-
сивые окрестности.
Центральный черноморский турист-
ский район1 простирается от устья реки
Сакарья до Орду. Берег холмистый,
изрезан слабо. Здесь много песчаных
пляжей. Понтийские горные цепи, па-
раллельные побережью (высотой до
3900 м), защищают его от влияния
континентальных холодных ветров, лет-
ней жары и засух с юга, а море смяг-
чает влияние северных ветров. Климат
в районе умеренный — зима мягкая,
сравнительно влажное и прохладное
лето. В отдельных районах выпадает
от 700 до 1300 мм (Зонгулдак —
1330 мм, Самсун —730 мм) осадков
за год. Это создает благоприятные ус-
ловия для развития богатой и разно-
образной растительности, представлен-
ной широколиственными деревьями, кус-
тарниками и травами.
Транспорт намного лучше развит,
чем в западном Черноморье. Железно-
дорожная линия соединяет порты Зон-
гулдак и Самсун. Параллельно мор-
скому берегу с запада на восток про-
ходит удобное шоссе, в большей части
асфальтированное. Регулярно ходят пас-
сажирские суда между большими пор-
товыми городами (Зонгулдак, Синоп,
Самсун, Орду) и более мелкими насе-
ленными местами.
Самые интересные курорты сле-
дующие.
Акчакоджа — небольшой портовый
городок с прекрасными песчаными пля-
жами. В последние годы его много по-
сещают, преимущественно турецкие ту-
ристы. Здесь построены десяток гости-
ниц и ресторанов. Предлагаются дома
и комнаты внаем. В 8 км к западу
1 При географо-административном рай-
онировании Турции эта часть черноморского
побережья относится к западному и цент-
ральному черноморским районам.
384
Турецкое черноморское побережье.
от города, между мысом Карабурун
(Черный мыс) и устьем реки Мелек,
находится один из самых прекрасных
песчаных пляжей в Турции. Около го-
рода в скалистых пещерах морского
берега живут тюлени.
Зонгулдак — известный порт, обла-
стной, промышленный и торговый центр,
центр каменноугольного бассейна, в кото-
ром развивается тяжелая индустрия. Го-
род расположен террасами около неболь-
шого залива. Его посещают транзитные
туристы. Курортно-туристское значение
имеет расположенный немного восточнее
городок Филиос (Хисарюню). В нём от-
дыхают жители Зонгулдака и курортники
из внутренних частей страны.
Амасра считается одним из самых
прекрасных морских курортов Турции.
Расположена на полуострове. Привле-
кает тысячи курортников красотой при-
роды и двумя пляжами: пляж боль-
шой — с хорошим мелким песком и
пляж малый — с галькой. В Амасре
находится несколько гостиниц. Курорт
посещают и иностранные туристы.
Чакраз, Инеболу и Абана — при-
брежные села, превратившиеся в ку-
рорты в последние годы, благодаря пес-
чаным пляжам и лесам в окрестностях.
В каждом селе построено 1—2 гости-
ницы. Их посещают турецкие туристы.
Синоп, по преданию, основан ама-
зонками более 3 тыс. лет назад. Рас-
положен в удобном заливе, в средние
века был одним из крупных военных
портов. В городе много археологичес-
ких памятников — цитадель, арсенал,
мечеть Аладина, медресе, библиотека
Риза Нур и др. Город имеет небольшой
пляж. Построено несколько гостиниц и
пансионатов.
Аклиман-Кону — живописный залив
с несколькими маленькими островками
в 15 км от Синопа. К прекрасному
песчаному пляжу вплотную подходит
широколиственный лес. Построены лег-
кие туристские здания.
Самсун — административный центр,
расположенный на берегу большого за-
лива. Известными достопримечательнос-
тями являются памятник Ататюрку,
библиотека и музей Ататюрка, парк,
ежегодная ярмарка-выставка и др.
385
Имеет прекрасный песчаный пляж.
Построены несколько современных пан-
сионатов и гостиниц.
Курорт Терме, кроме условий для
рекреационного морского туризма, пред-
лагает возможность поохотиться в ок-
рестных лесах — здесь обитают олени,
кабаны, лисицы, много дичи.
Орду — административный и торго-
вый центр, рыбацкий порт. Распола-
гает несколькими гостиницами. Его по-
сещают местные и иностранные ту-
ристы.
Центральный район турецкого чер-
номорского побережья сравнительно хо-
рошо развит в туристском отношении.
Хотя и нет четкого генерального пла-
на, в отдельных подходящих пунктах
предполагается возведение туристских
сооружений. Прилагаются усилия для
привлечения иностранных курортников
и туристов в этот район.
Восточный Черноморский туристский
район включает прибрежную полосу от
города Орду до границы с СССР
(устье реки Чорох). Берег слабо изре-
зан.
В отдельных местах простираются
значительные песчаные пляжи. Климат
на большей части .побережья (особен-
но на востоке) влажный субтропи-
ческий. За год выпадает 1300—2100 мм
осадков (Гиресун—1330 мм, Ризе —
2500 мм). Это создает условия для раз-
вития богатой растительности. При-
брежные склоны поросли широколист-
венным лесом и кустарником, встре-
чаются субтропические растения—ли-
моны, апельсины, чай, лавровое дере-
во, мирт и др.
Транспортные связи с внутренними
частями страны и с отдельными курор-
тами сравнительно хорошие. Положи-
тельную роль в развитии туризма иг-
рает шоссе, которое проходит по побе-
режью всего района. В большей части
оно заасфальтировано. Организовано
регулярное автобусное сообщение меж-
ду большинством населенных мест.
В летний сезон обеспечиваются и ин-
тенсивные сообщения по морю. Около
Трабзона построен современный граж-
данский аэропорт.
В туристском отношении представ-
ляют интерес следующие места.
Гиресун — административный центр,
торговый порт для вывоза сельскохо-
зяйственной продукции (лесной орех,
вишня, фасоль, соя и др.). В древнос-
ти был столицей Каппадокийского Пон-
та. Располагает несколькими гостини-
цами. Его посещают в основном турец-
кие туристы.
Трабзон считается самым живопис-
ным городом на черноморском побе-
режье Турции. Это большой торговый
порт, несмотря на то, что расположен
он в небольшом заливе, открытом к
морю; центр земледельческого вилайе-
та. В Трабзоне много исторических па-
мятников — цитадель, церковь Святой
Софии XIII в., старинные христианские
церкви, превращенные в мечети, ста-
ринные дома. В городе есть несколько
гостиниц. Его посещает большое число
туристов, но отдыхающих мало.
Известно прекрасным песчаным
пляжем курортное село Канита. Его
посещают даже жители соседних круп-
ных черноморских городов.
Ризе — административный центр зем-
ледельческого вилайета, в котором вы-
ращивают цитрусовые плоды, чай, та-
бак, рис, кукурузу. Имеет небольшой
пляж, ботанический сад. В пяти км
от Ризе находится минеральный источ-
ник Джамлы Хемшин. Около него по-
строены бани.
Архави, Хопа и Сарп — курортные
места с хорошими песчаными пляжа-
ми, недалеко от границы с СССР. По-
сещают преимущественно жители Арт-
вина.
В восточном Черноморье Турции
существуют очень хорошие условия
для развития туризма, которые исполь-
зуются не полностью. Отсутствие под-
ходящих туристских зданий и удален-
ность от больших городов (Стамбула,
Анкары и др.) значительно уменьшают
число отдыхающих.
Турецкое Черноморское побережье
располагает как природными, так и
культурно-историческими туристскими
ресурсами. Но вследствие недостаточ-
ной материально-технической базы
(вместимость отелей, транспортные свя-
зи и др.) туризм развит слабо. Пре-
обладают отдыхающие из различных
районов страны. Они приезжают в ос-
386
новном с реакреационно-лечебной
целью. Иностранных туристов мало.
Главная цель их посещений побе-
режья — культурно-познавательная в со-
четании с отдыхом и охотой.
На большей части побережья Чер-
ного моря (его протяженность 4 тыс. км)
условия для развития курортно-турист-
ской деятельности благоприятны. В зави-
симости от распределения туристских ре-
сурсов и планов отдельных стран, мате-
риально-техническая база в различных
туристских районах различна. По чис-
лу мест, приходящихся на 1 км при-
брежной полосы, на первом месте стоит
Народная Республика Болгария, затем
идет Социалистическая Республика Ру-
мыния, Советский Союз и Турция.
По числу ежегодно отдыхающих на
побережье на первом месте находится
Советский Союз, далее Народная Рес-
публика Болгария, Социалистическая
Республика Румыния и Турцця’ По аб-
солютному числу иностранных посети-
телей морских курортов первые два
места занимают Болгария и Румыния,
далее СССР и Турция.
Перспективы для развития туризма
на Черноморском побережье весьма
оптимистичны. Предпосылками для это-
го служат постоянное возрастание ми-
рового и европейского туристского об-
мена, увеличивающийся интерес к Чер-
номорью, быстро повышающийся мате-
риальный и культурный уровень насе-
ления, увеличение свободного времени
и огромные усилия, которые прила-
гают черноморские страны для улуч-
шения организации туристской деятель-
ности и повышения качества обслужи-
вания. Все это является гарантией, что
в будущем туристские ресурсы черно-
морского побережья будут использо-
ваться еще рациональнее.
МОРЕЛЕЧЕНИЕ
В XIX — начале XX в. морские ку-
рорты приобретают большую популяр-
ность. Наиболее массовой потреб-
ностью, определяющей использование
курорта, является проведение отпуска,
отдых и восстановление сил — морепро-
филактика. Лечение какого-либо забо-
левания или восстановление здоровья
на морском курорте (морелечение) —
вторая существенная потребность, ко-
торая привлекает людей к морскому
берегу. В основе морепрофилактики и
морелечения лежит использование ес-
тественных факторов — морского кли-
мата, солнца, морской воды, повышаю-
щих защитные силы организма, зака-
ливающих, улучшающих функции жиз-
ненно важных систем организма, а
также нормализующих ряд болезнен-
ных отклонений.
В морелечении разграничивают кли-
матолечение, когда используются пре-
имущественно климатолечебные проце-
дуры, и бальнеолечение, когда исполь-
зуется морская вода. Морское бальнео-
лечение дополняется лечением песком
и грязелечением.
Морелечебные факторы действуют оп-
ределенным способом на организм и,
когда правильно дозированы, приводят
к выздоровлению или восстановлению
здоровья, к сохранению функциональ-
ных возможностей организма. Осуще-
ствляется так называемая вторичная
профилактика.
Надежные данные о целесообраз-
ном и целенаправленном применении
морелечения в новое время имеются
только за последние 200 лет. Совре-
менное морелечение начинается с выхо-
да в свет в 1750 г. критического и аргу-
ментированного труда английского вра-
ча Ричарда Расела „Об употреблении
морской воды при заболевании желез”.
Расел заметил, что в то время, ко-
гда у городского населения возникали
инфекционные заболевания, туберкулез,
золотуха, жители побережья редко бо-
лели. В отличие от своих предшествен-
ников и современников, которые гово-
рят о пользе моря вообще, Расел дает
конкретные наставления, как использо:
вать морскую воду, морские купания,
морской климат, не утратившие значе-
ния и сегодня. Идеи Расела применили
английские врачи Джон Летсак и
Джон Латам, создав в 1796 г. на Се-
верном море, у устья реки Темзы, пер-
вую в Англии и в мире морскую ле-
чебницу.
Этому примеру последовали в Гер-
мании, Франции, Бельгии, Голландии.
387
Возрождение морелечения, начавшееся
на северных берегах Европы, постепен-
но распространилось и на южных ее
берегах. Во Франции, Италии, а позд-
нее и в Югославии на морских курор-
тах открылись санатории для детей и
взрослых. Особенное развитие курорт-
ное дело получило в последние 80—
90 лет.
На черноморском побережье разви-
тие морелечения и морепрофилактики
началось в русской части — на одес-
ском побережье и на Южном берегу
Крыма.
История одесских курортов начи-
нается в 20-е годы прошлого столетия,
когда жители города стали широко
использовать для лечебных нужд море,
приморские соленые озера, лиманы и
лагуны. Стали популярными морские
купания, лечение песком и грязелече-
ние. Первое грязелечебное заведение,
где лечили также песком и теплыми
морскими банями, было построено на
берегу Куяльницкого лимана в 1833 г.
Позже небольшие лечебницы были по-
строены и на других одесских лиманах.
На одесском побережье началось строи-
тельство дач. В те годы государство
не занималось курортами и изучению
курортных факторов внимания не уде-
лялось.
В середине XIX в. особенно попу-
лярными стали климатические условия
Южного берега Крыма. А. П. Боткин
первым оценивает и рекомендует Юж-
ный берег Крыма как климатический
курорт. Страстным пропагандистом мор-
ского климатолечения стал ялтинский
врач В. Н. Дмитриев. В конце XIX в.
профессор Вельяминов начал доказы-
вать острую необходимость создания
приморских санаториев для детей, бо-
леющих туберкулезом, рахитом, золо-
тухой.
Особенное развитие получили чер-
номорские курорты в России после Ок-
тябрьской революции. Советское прави-
тельство уделило исключительное вни-
мание организации новых курортов и
реконструкции старых на всем совет-
ском черноморском побережье. В 1920 г.
вышел декрет советского правительст-
ва, подписанный В. И. Лениным, о пре-
доставлении курортов для отдыха и ле-
чения трудящимся. Вскоре Одесса, Ял-
та, Сочи и Кавказское побережье пре-
вратились в круглогодичные морские
курорты.
Лечение и отдых на море в СССР
получил широкую социальную и научную
основу.
На курортах в Одесском районе в
настоящее время расположено пример-
но 80 санаториев для взрослых и детей,
лечебные пляжи, множество домов от-
дыха, молодежные летние лагеря и др.
На Южном берегу Крыма функциони-
рует около 200 санаториев, домов от-
дыха и пансионатов, где под наблюде-
нием примерно 1 тыс. врачей и 3 тыс.
человек среднего медицинского персо-
нала отдыхают и лечатся советские
трудящиеся. Ялта, расположенная на
Южном берегу Крыма,— известна и за
пределами СССР. Сочи — столица мор-
ских курортов в СССР, считается
здравницей Советского Союза. Здесь
открыты крупные санатории приблизи-
тельно на 80 тыс. мест, дома отдыха,
пансионаты, турбазы, 83 пляжа, из ко-
торых 50 лечебных, 25 бассейнов с мор-
ской водой, большая часть которых
функционирует круглый год, а также
множество спортивных площадок. В Со-
чи работает 2 тыс. врачей и 3,5 тыс.
среднего медицинского персонала. Та-
кое же развитие Получили курорты на
кавказском черноморском побережье —
Гагра, Сухуми, Батуми и др.
На советских черноморских курор-
тах морелечение — климатолечение в
сочетании с морским бальнеолечением —
проводится круглый год. Санатории
с огромными, хорошо оборудованными
климатическими верандами позволяют
и в холодные сезоны получать дозиро-
ванные воздушные ванны и сон на
открытом воздухе. Бассейны с подогре-
той морской водой используются в хо-
лодные сезоны. На лечебных пляжах
проводятся индивидуально, в соответ-
ствии с состоянием больных, мореле-
чебные процедуры — воздушные и сол-
нечные ванны, морские купания. На
специально оборудованных дорожках
на морском берегу и на спортивных
площадках можно тренировать сердеч-
но-сосудистую систему и укреплять ор-
ганизм.
388
Среди морских волн.
Высокую степень развития мореле-
чебного дела на советских черномор-
ских курортах доказывает профилиро-
вание приморских санаториев — для ле-
чения туберкулеза, сердечно-сосудис-
тых заболеваний, хронических заболе-
ваний легких, опорно-двигательной сис-
темы, детских заболеваний.
Морелечение в Румынии началось
в 1883 г. с открытия санатория в Те-
киргеле, а после 1890 г. стали разви-
ваться морские курорты Эфория-Юг и
Эфория-Север. Характерным для море-
лечения в Румынии еще в тот началь-
ный период было развитие морского
климатолечения, бальнеолечения и гря-
зелечения в Текиргеле.
До второй мировой войны стано-
вятся курортами Констанца, Эфория,
Текиргел, Мангалия. После второй ми-
ровой войны румынское побережье
превращается в современные курорт-
ные комплексы, в которых гармонично
используются природные богатства мор-
ского берега для отдыха, профилакти-
ки и лечения. Сегодня на румынских
курортах к югу от Констанцы до Ман-
галии лечат туберкулезные заболева-
ния, заболевания опорно-двигательной
системы, сердечно-сосудистые заболева-
ния, кожные, гинекологические и др.,
2,6 тыс. мест отведено для лечения
детских заболеваний.
На южном черноморском, турецком,
берегу несмотря на благоприятные кли-
матические условия, подобные усло-
виям Кавказского черноморского побе-
режья, нет курортных комплексов, по-
строенных на современном уровне. При-
брежная полоса используется для от-
дыха лишь населения близлежащих
больших городов.
Начало морелечения в Болгарии
можно отнести к первым годам перио-
да после освобождения от турецкого
ига, еще в 1881 г., когда в Варненской
городской общине обсуждался вопрос
о строительстве морских бань и гости-
389
ниц. В 1890 г. были построены первые
морские бани приблизительно на 90 ка-
бин для переодевания и 8 кабин с ван-
нами, построенными в море. В этот пе-
риод пользуются только морскими ку-
паниями в холодной или подогретой
морской воде. Солнечные ванны и кли-
матическое лечение еще не были из-
вестны. Но популярность морских бань
возрастала, и в 1896 г. было построено
уже 120 кабин. Такой материальной ба-
зой курорт Варна располагал до 1926 г.
Первыми пропагандистами болгар-
ских морских курортов и морелечения
были варненские врачи и обществен-
ники — А. Пискюлиев, И. Теодоров,
профессор П. Стоянов, А. Недялков и др.
Еще в 1894 г. А Пискюлиев издает
первую брошюру „Морские бани и го-
род Варна — приморская станция”
В 1908 г. И. Теодоров издает книгу „Вар-
на как климатическое лечебное место”,
Попов — „Курорт Варна”, профессор
П. Стоянов „ Морелечение” и ряд дру-
гих. Сокровенная мечта профессора
П. Стоянова — организовать санаторий
около моря для детей, болеющих кост-
но-суставным туберкулезом,— осущест-
вилась в 1905 г., а в 1909 г. около
Варны был основан первый на Балкан-
ском полуострове такой санаторий для
детей. Поэтому профессора П. Стояно-
ва считают пионером морелечения в
Болгарии. Его дело продолжил А. Не-
дялков.
Первые шаги пионеров морелечения
были встречены с некоторым недове-
рием и тем не менее в 1921 г. Варна
официально была объявлена морским
курортом. Были построены первые мор-
ские бани (в Варне в 1926 г.), теплые
морские бани и грязелечебницы. Нача-
лось курортное строительство и в дру-
гих приморских поселениях. В большие
приморские города — Варну и Бургас —
начинают приезжать курортники со
всей страны и из-за границы. В 1926 г.,
когда в Варну организованно . прибы-
вают около 1,1 тыс. иностранцев, Вар-
на становится международным курор-
том. В 1929 г. число иностранцев дос-
тигает 14,7 тыс.
Начало второй мировой войны не-
благоприятно отразилось на курортном
деле в Черноморье.
В Болгарии особенно быстро стали
развиваться морские курорты после
9 сентября 1944 г., когда курортное
дело было объявлено общенародным,
широкодоступным, когда на море были
созданы реальные условия для отдыха,
профилактики и лечения. Заботы социа-
листического государства о массовом
строительстве курортов, и в первую оче-
редь морских, позволили трудящимся
отдыхать и восстанавливать свои силы
или лечиться в прекрасных климати-
ческих условиях. В последние годы на
отдых и лечение в Черноморье приез-
жает ежегодно свыше 3 млн. человек.
Чрезвычайно сильно возросла и
международная популярность болгар-
ских черноморских курортов. Побережье
становится одним из центров морского
пляжного туризма Европы. Для массо-
вого отпускного туризма построены пре-
красные архитектурные ансамбли.
Хорошие климатические условия, об-
ширные пляжи, красивые ландшафты,
источники лечебной грязи, разнообраз-
ные по составу прибрежные минераль-
ные воды — характеризуют болгарское
Черноморье как одну из редких ку-
рортно-лечебных зон в Европе.
Еще более блестящая перспектива
открывается для болгарских морских
курортов в недалеком будущем. Пер-
спективный план курортного строитель-
ства предусматривает к 1990 г. созда-
ние на всем побережье материальной
базы — гостиниц, мотелей, кемпингов,
домов отдыха, пионерских лагерей, кли-
нических и бальнеолечебных санато-
риев, бальнеолечебниц, лечебных пля-
жей,— рассчитанной на отдых и лече-
ние около 6 млн. человек ежегодно.
Особое место в плане уделено мореле-
чебным заведениям. Предполагается
превратить часть южного варненского
побережья, в районе села Шкорпилов-
цы, в огромный лечебный комплекс на
9 тыс. санаторных’мест. Курорт Помо-
рие стал национальным морским гря-
зелечебным центром международного
значения на 4 тыс. санаторных мест.
Намечено расширить лечебно-санатор-
ный комплекс во Власе до 1 тыс. мест,
построить новые морелечебные базы
в Балчикской Тузле на 4 тыс. мест
и в Шабле на 2 тыс. мест.
390
ОСОБЕННОСТИ БОЛГАРСКОГО
ЧЕРНОМОРСКОГО ПОБЕРЕЖЬЯ —
МЕСТА ДЛЯ ОТДЫХА И ЛЕЧЕНИЯ
Болгарский черноморский берег оча-
ровывает красотой и разнообразием
ландшафтов. Скалистые зоны здесь че-
редуются с обширными пляжами, иног-
да заканчивающимися песчаными дю-
нами. К спокойным заливам и пескам
спускаются склоны гор, потонувшие в
зелени. Ряд обширных пляжей покры-
вают разнообразные по цвету и соста-
ву пески. Солнечные и песчаные ванны
на таких пляжах действуют благотвор-
но. Пески на пляжах болгарского по-
бережья имеют различное происхожде-
ние (карбонатные, кварцевые, кото-
рые местами, на бургасском, напри-
мер, побережье, приобретают темно-
зеленый оттенок). Это имеет особое
значение при лечении песком.
Красота и богатство природы бол-
гарского Черноморья сочетаются с
приятными климатическими условиями.
В климатическом отношении черномор-
ские курорты занимают среднее поло-
жение между прохладными курортами
с неблагоприятным климатом иа се-
верных берегах Европы и жаркими сре-
диземноморскими курортами. В летние
месяцы, с мая по сентябрь, на черно-
морских курортах условия оптимальны
для хорошего самочувствия людей, как
отдыхающих, так и лечащихся.
Сравнительно южное географическое
положение Болгарии, а также неболь-
шая облачность обусловливают значи-
тельное по интенсивности и продолжи-
тельности солнечное сияние. Ежегодно
солнечное сияние составляет около
2300—2400 ч. Это значительно превы-
шает число часов солнечного сияния
в Центральной Европе и на северных
берегах Европы. Солнечное богатство
является большим преимуществом бол-
гарских берегов, оно и привлекает жи-
телей Центральной и Северной Евро-
ры. К стабильному климату прибав-
ляется приятно нагретая морская вода,
купания в которой длятся с середины
мая до октября. Тогда как на север-
ных берегах Европы (Атлантический
океан, Северное и Балтийское моря)
в июле и августе температура морской
воды, как и температура воздуха, едва
достигает 16—18 °C, в Черноморье в
это время вода нагревается в среднем
до 20 °C, и может достигать 24—25° С.
Только в мае й октябре температура
составляет 15—18 °C. Если сравнить
средние температуры морской воды
на восточном побережье Испании и
адриатическом побережье с темпера-
турами воды в болгарском Черноморье,
Спортивно-
оздоровительные
игры на морском берегу.
391
будет видно, что они почти одинаковы
с июня до октября. Черноморская во-
да менее соленая, что делает купания
более приятными. Разница между ут-
ренней и вечерней температурами в по-
верхностном слое воды не превышает
2—3 °C. Отсутствие морских хищников
(акулы) и опасных и ядовитых мор-
ских животных, постепенное изменение
глубины дна в прибрежной зоне, от-
сутствие приливов и отливов делают ку-
пания и прогулки на морском берегу
удобными, приятными и безопасными.
Богатством болгарского черномор-
ского побережья служат и неисчерпае-
мые запасы лечебной грязи в примор-
ских соленых озерах, а также огром-
ные запасы теплых минеральных вод.
Эти ценные природные богатства ис-
пользуются для лечения ряда заболе-
ваний. Необходимо прибавить еще изо-
билие и разнообразие плодов, овощей
и др., что позволяет сочетать мореле-
чение с плодолечением.
Дыхательные упражнения на лечебном плоту.
Морской климат служит основным
лечебным средством в морелечении. Он
оказывает различное профилактическое
и лечебное воздействие на организм в
зависимости от дозировки тех или иных
климатических факторов.
Климатические факторы на море,
разнообразные по существу, действуют
на организм в сочетании друг с дру-
гом. При дозировании климатического
лечения необходимо иметь в виду те
факторы, биологическая активность ко-
торых известна. Некоторые факторы,
воздействуя на организм одновременно*,
вызывают определенные биологичес-
кие эффекты в организме человека и
поэтому группируются в климатические
комплексы: температурный (тепловой),
актинометрический (лучевой), аэрохими-
ческий (воздушно-химический).
Температурный (тепловой) комплекс
охватывает все климатические факто-
ры: которые влияют на тепловой обмен
в организме человека. Это — темпера-
тура воздуха, ветер, влажность возду-
ха и тепловые (инфракрасные) сол-
нечные лучи, прямо падающие или от-
раженные от окружающей среды.
На морском курорте термическое
воздействие воздушной среды на обна-
женное или легко одетое тело челове-
ка, как и на его дыхательную систему,
часто бывает контрастным. Организм
здорового человека, непрестанно при-
спосабливаясь к таким резким измене-
ниям воздействия, тренирует терморе-
гуляционные и приспособительные ме-
ханизмы. У больных людей, особенно
у людей с нарушениями в сердечно-
сосудистой системе или при хроничес-
ких воспалительных процессах эти ме-
ханизмы работают иначе, поэтому и
термические воздействия должны быть
иными.
Морской климат в сравнении с кон-
тинентальным климатом отличается
большим постоянством температуры воз-
духа. Море уменьшает колебания тем-
пературы в течение суток.
Исследования показывают, что на
пляжах болгарского черноморского бе-
рега с мая по октябрь температурные
условия различны, но в большинстве
дней летом организм находится в бла-
гоприятных условиях. И при ряде за-
392
болевайий (гипертоническая болезнь,
атеросклероз, болезни обмена веществ,
хронический бронхит, бронхиальная аст-
ма и др.) главными в климатолечении
оказываются определенные температур-
ные условия во время пребывания на
пляже.
Широко распространенным способом
использования воздушной среды на мор-
ском берегу являются воздушные ван-
ны. Во многих случаях применение их
подготавливает организм к солнечным
ваннам. Когда организм не переносит
прямых солнечных лучей, воздушными
ваннами пользуются как самостоятель-
ным лечебным средством, при этом ор-
ганизм получает рассеянный солнеч-
ный свет и воздействие воздушной
среды.
Первые воздушные ванны необхо-
димо проводить при таких температу-
рах, при которых организм не получает
неприятных ощущений. И только по-
степенно переходит^ к условиям, при
которых тело подвергается охлаждению.
Кроме закаливающего воздействия,
воздушные ванны оказывают и лечеб-
ное действие. Они способствуют усиле-
нию окислительных процессов в орга-
низме и улучшению деятельности дыха-
тельной и сердечно-сосудистой систем.
Поэтому регулярный прием* воздушных
ванн около морского берега рекомен-
дуется при хронических заболеваниях
дыхательной системы, больным с высо-
ким кровяным давлением, начальной
стадией атеросклероза, пороком серд-
ца и др. Воздушные ванны успокаиваю-
ще действуют на людей со слабой
нервной системой, их рекомендуют как
укрепляющее средство людям слабым,
истощенным болезью или умственной
работой.
К воздушным лечебным процедурам,
во время которых используются другие
особенности воздушной среды, отно-
сится аэрация, или пребывание челове-
ка на воздухе одетым (в покое или в
движении), сон на берегу моря, т. е.
лечение дозированным суточным пре-
быванием на воздухе. Во время этих
процедур, т. е. при одновременном ис-
пользовании температурного и аэрохи-
мического климатического комплекса,
морской воздух воздействует преиму-
щественно на дыхательные пути. Кли-
матические процедуры полезны людям
и здоровым (с целью закаливания),
и больным, с учетом сезона.
Воздух около моря отличается осо-
быми химическими свойствами. Мор-'
ская вода содержит ряд химических
элементов, которые из воды попадают
в воздух, особенно при усилении вол-
нения. Морской воздух богат хлорида-
ми, йодом, бромом, ионами кальция,
натрия, калия, магния и карбонат-ио-
нами. Морской воздух у побережья
представляет собой естественный инга-
лятор. За сутки через легкие человека
вентилируется 10—15 м3 морского воз-
духа, при этом все компоненты воздуха,
воздействуя на слизистую оболочку ды-
хательных путей, улучшают ее функ-
ции, а поступая в кровь, участвуют в
обмене веществ. Хорошие результаты
На морском берегу.
393
лечения хронических заболеваний ды-
хательных путей около моря зависят в
большой степени от состава морского
воздуха.
Морские курорты по праву считают-
ся солнечными курортами. Это особен-
но относится к болгарскому побережью.
Солнечное сияние — сильный раздражи-
тель, человеческий организм восприни-
мает его глазами и кожей. Через глаза
свет действует на центральную нерв-
ную систему, улучшает нервно-психи-
ческое состояние человека, вызывает
рефлекторные изменения гипофиза, эн-
докринных желез, действует на обмен-
ные процессы, кровообращение и т. д.
Изменения, происходящие в коже под
влиянием солнечного сияния, зависят
от глубины, на которую проникают лу-
чи различной длины волны, и от энер-
гии, которую они несут. Для организ-
ма человека особое значение имеют
ультрафиолетовые лучи, которые, ока-
зывая сильное биологическое дейст-
вие, несут большое количество энергии.
Коротковолновые ультрафиолетовые лу-
чи с марта до ноября оказывают мощ-
ное биологическое действие и приводят
к покраснению (воспалению) кожи,
после чего она пигментируется (непря-
мая пигментация). С ноября до фев-
раля в солнечном сиянии преобла-
дают ультрафиолетовые лучи боль-
шой длины волны, от которых ко-
жа не краснеет, а прямо пигменти-
руется.
Опасность ожога под действием
ультрафиолетовых лучей существует в
первую неделю приема солнечных ванн.
Чтобы предотвратить это, время приема
солнечных ванн увеличивают постепен-
но, пока кожа не потемнеет, роговой
слой эпидермиса не усилится. При пра-
вильном дозировании солнечных ванн
в коже накапливаются различные веще-
ства с высокой биологической актив-
ностью, которые играют роль в имму-
нитетной защите организма и его гормо-
нальном и ферментном равновесии.
Накопленный в коже пигмент играет
роль резервного биологического про-
дукта. Пигментированная кожа более
устойчива к инфекции, холоду и тепло-
вому воздействию — приобретает имму-
нитет и физическую защиту. Это делает
организм, особенно зимой, устойчивым
к инфекционным заболеваниям.
Морскую воду используют наруж-
но, внутрь и в ингаляциях в профи-
лактических целях.
Морская вода не просто раствор,
а сложный природный комплекс с осо-
быми химическими и биологическими
свойствами. По химическому составу
и физиологическому воздействию она
относится к хлорно-натриевым, а так-
же к горьким сульфатно-магниевым
водам.
Большая часть веществ, растворен-
ных в морской воде, находится в ион-
ном состоянии. В морской воде обна-
ружено 50 химических элементов. 75 %
солей, содержащихся в морской воде,
составляет поваренная соль (хлорид
натрия), остальное — соли магния (хло-
рид магния, сульфат магния), карбо-
нат кальция, сульфат кальция, йодит
калия и др. Йод находится в малом
количестве — 0,05 мг, а бром до *65 мг
на 1 л воды.
Биологическое значение для орга-
низма имеют и некоторые содержа-
щиеся в ней в очень малом количестве
микроэлементы — марганец, фосфор,
йод, бром, железо, стронций, хлор,
литий, кремний, медь, кобальт, цинк, се-
ребро, золото и др. Они действуют пре-
имущественно как катализаторы, т. е.
влияют на химические процессы при
обмене веществ в организме. Напри-
мер, содержание фтора благотворно
действует на эмаль зубов, медь и ко-
бальт — на кровообращение, марганец —
на функции желез внутренней секре-
ции. Цинк участвует в обмене жиров
и углеводов и влияет на отделение
мочевой кислоты, бром и йод — на же-
лезы внутренней секреции. В морской
воде обнаружен и ряд гормонов, даже
малая концентрация которых оказы-
вает тонизирующее действие на орга-
низм. Морская вода содержит неболь-
шое количество и радиоактивных ве-
ществ — уран, торий, радий. Соотноше-
ние между отдельными элементами мор-
ской воды в различных морях и океа-
нах почти всегда одинаково, но кон-
центрация их различна.
Морская вода открыта и подвержена
загрязнению, как и вся биосфера, и не
394
может сравниваться по чистоте с мине-
ральной водой источников. Например,
в 1 л морской воды содержится 2—6 мг
органических частиц. Но патогенных
микроорганизмов в открытом море, в от-
личие от прибрежных вод, немного.
В морской воде, используемой для
питья, могут содержаться различные
виды микроорганизмов, и в том числе
патогенные, поэтому ее следует оберегать
от загрязнения и непосредственно перед
употреблением обеззараживать.
Кроме указанных химических и био-
логических особенностей морской воды,
следует отметить и некоторые физические
и физико-химические особенности. Так,
вода морей и океанов имеет щелочную
реакцию: щелочность черноморской воды
значительна — водородный показатель
(pH) составляет 8,38—8,40.
Концентрация солей в воде Черного
моря отличается от концентрации в дру-
гих морях. Оно малосоленое море. В
поверхностных слоях соленость воды до-
стигает 17.3—18,2 °/оо, в глубинных
22,5 — 22,6 7оо.
Черное море теплое. Температура во-
ды — наиболее важный фактор, который
учитывают при приеме морских ванн.
Вода проводит тепло в 50 раз больше,
чем воздух, поэтому во время морских
купаний тело теряет значительно больше
тепла, чем во время воздушных .ванн в
прохладной воздушной среде. Механизм
действия морских купаний представляет
собой комбинацию закаливающего и дви-
гательно тренирующего эффекта. Чело-
век, находящийся до 15 мин в воде с
температурой 20 °C теряет 100 кал тепла,
организм его стремится восстановить эту
потерю и увеличивает выделение тепла.
Морские купания, сильно воздействуя
на тепловое равновесие организма, со-
здают напряжение в терморегуляцион-
ных механизмах — усиливается обмен
веществ, газовый обмен, повышается
содержание кислорода; дыхание учаща-
ется и углубляется, кровяное давление
повышается, активизируется деятель-
ность надпочечных желез, гипофиза и
щитовидной железы.
Морские купания полезны людям с
истощенной нервной системой, с кли-
мактерическими неврозами, при обмен-
но-эндокринных заболеваниях (ожире-
На берегу моря.
ние, подагра, диабет, гипотиреоз, рахит),
сердечно-сосудистых заболеваниях (ги-
пертония на ранней стадии, гипотони-
ческая болезнь, ранняя стадия атероскле-
роза). Больным с хроническими воспали-
тельными процессами дыхательных путей
морские купания необходимо применять
осторожнее.
Морская вода используется и подо-
гретая — теплые морские бани в ваннах
или бассейнах. Подогретая морская вода
расширяет кровеносные сосуды кожи.
Содержащиеся в воде соли вызывают
ободряюще легкое раздражение кожно-
го покрова.
Подогретая морская вода уменьшает
спазмы мускулатуры, ослабляет пери-
стальтику кишечника, уменьшает спазмы
мочевых и желчных путей, оказывает
успокаивающее действие, если нарушен
тонус гладкой мускулатуры этих органов.
Раздражающее кожу химическое дей-
ствие подогретой морской воды зависит
от концентрации в ней солей. Его можно
усилить, прибавив кристаллическую мор-
скую соль в ванну.
Кроме теплых морских ванн, морская
вода может использоваться как среда,
в которой растворяются некоторые газы
395
и получаются так называемые газовые
морские ванны. В таких случаях исполь-
зуют двуокись углерода, кислород, серо-
водород, радон. Эти ванны с большим
успехом применяются для лечения сер-
дечно-сосудистых и обменных заболе-
ваний.
Морскую воду можно обогатить и
некотор ы ми а рома ти чески ми ве щества -
ми, например хвойным экстрактом,
который имеет приятный освежающий
запах и оказывает легкое раздражающее
действие на кожу. Эти ванны действуют
успокаивающе и поэтому используются
для лечения больных с истощенной
нервной системой.
Подогретая морская вода может при-
меняться для различных душевых про-
цедур. В практике находят применение
веерообразный, дождевидный, циркуляр-
ный душ, общий струевидный душ, душе-
вой массаж, подводный душевой массаж
(тангентор). Душевые процедуры — эф-
фективные водолечебные методы; они
рекомендуются больным неврозами, при
заболеваниях вегетативной нервной си-
стемы, климактерических неврозах, лю-
дям с начальными изменениями кровяно-
го давления. Подогретая морская вода
используется в гинекологии, для промы-
вания слизистой носа, в стоматологи-
ческой практике (игловидный душ для
лечения воспаленной слизистой полости
рта или пародонтоза). Во всех этих
случаях используется специально про-
фильтрованная или стерилизованная
ультрафиолетовыми лучами морская во-
да. Подогретой морской водой делают
промывание толстой кишки. Воду исполь-
зуют также для компрессов и влажных
обтираний. Морская вода применяется
при ингаляции. Ингалирование морской
водой благотворно влияет на слизистую
при воспалительных процессах в бронхах.
Естественная ингаляция происходит
во время волнения, когда в воздух^
около берега моря содержится большое
количество аэрозолей. Еще один, не очень
популярный в черноморских странах,
способ использования морской воды с
лечебной целью заключается в приеме
ее внутрь. В некоторых странах (Фран-
ция, Германия, Англия, скандинавские
страны) морскую воду пьют при лечении
ряда заболеваний. Этот способ оказывает
многостороннее воздействие — повыша-
ет реактивность организма, улучшает
процессы обмена, так как солевой состав
морской воды сходен с солевым составом
крови. Морская вода оказывает влияние
на желудочно-кишечный тракт, регули-
руя секрецию, аппетит. Определенное
воздействие оказывают принятые вйутрь
гормоны и биогенные стимуляторы, со-
держащиеся в морской воде.
Магний, содержащийся в морской
воде, действует благоприятно на больных
диабетом, предупреждает образование
камней в почках, атеросклероз. Прием
морской воды в течение нескольких
недель (от 50 до 150 г) по три раза
в день повышает количество магния в
крови в 8—10 раз. Вода берется в 50—
60 км от берега на глубине 15—20 м,
перед употреблением фильтруется.
. Широкие пляжи на болгарском побе-
режье, образованные песком разнообраз-
ного состава и цвета, прекрасные микро-
климатические условия позволяют широ-
ко применять песколечение — при
хроническом ревматизме суставов и
мышц, инфекционных артритах, подагре
и ожирении, межреберной невралгии,
ишиасе, люмбаго, болезни Бехтерева,
хронической болезни почек (нефриты и
неврозы), у детей, болеющих рахитом
и детским параличом.
Сухой морской песок хорошо погло-
щает и плохо проводит тепло, вследствие
чего песочные ванны и с более высокой
температурой, чем водные, переносятся
легче.
Песок гигроскопичен и при обильном
потоотделении во время процедуры впи-
тывает пот, что облегчает состояние
больного. Сейчас считается, что песколе-
чение является самой нежно действу-
ющей тепловой процедурой. Поэтому
песчаные ванны, при соответствующем
контроле, назначают и сердечникам,
страдающим сопутствующими заболева-
ниями (суставов, например).
На болгарском побережье песок
нагревается лучше всего в месяцы с
самым интенсивным солнечным си-
янием — июнь, июль и август — обычно к
обеденным часам и сохраняет высокую
температуру в течение 4—5 часов.
Лечебные грязи приморских соленых
озер расширяют лечебные возможности
396
болгарского побережья. Источники ле-
чебной грязи имеются около Поморие,
Атанасово, в Тузле около Балчика и
Шаб«ра и в Варненском озере. Тепловое,
физическое и химическое воздействие
лечебных грязей хорошо изучено совре-
менной наукой; грязелечение является
одним из самых распространенных лечеб-
ных методов на морских курортах.
Грязелечебные процедуры улучшают
обмен веществ, кровообращение, де-
ятельность желез внутренней секреции,
оказывают стимулирующее действие на
систему соединительных тканей, умень-
шают воспалительные процессы. Грязе-
лечение успешно используется при
острых и хронических воспалительных
процессах травматического, токсического
и инфекционного происхождения в ко-
стях, суставах, позвоночнике, сухожи-
лиях, мускулах, при ряде хронических
гинекологических заболеваний, некото-
рых болезнях нервной и мускульной
системы (радикулит, ишиас, люмбаго и
др.), заболеваниях органов пищеварения
(желудка, кишечника, печени, желчного
пузыря).
Лечебные грязи богаты биологически-
ми стимуляторами, которые можно при-
менять наружно. В последнее время из
них выделяют экстракты, богатые гуми-
новыми кислотами, при использовании
которых в небольших дозах останавлива-
ется развитие воспалительных процессов.
Препарат „Гумизол”, в дозах от 0,5 до
1,5 г, помогает при воспалительных
процессах в* суставах и заболевании
периферийной нервной системы. Продук-
том моря является и рассол, добы-
ваемый на солеварнях. Это густая масса,
бедная хлором натрия, но очень богатая
магниевым и кальциевым хлоридами,
магниевым сульфатом и другими солями,
содержащимися в морской воде. В ее
состав входит и ряд микроэлементов,
которые очень сильно влияют на функции
желез организма.
Основной состав рассола — магний,
который участвует в ряде процессов
жизнедеятельности организма — повы-
шает защитные силы, действует возбуж-
дающе на клеточные функции, на мус-
кульный тонус.
Исследования лечебных свойств
поморийского рассола позволили найти
Грязелечение.
ему практическое применение в профи-
лактике и лечении распространенных и
трудноизлечимых прежде заболеваний
десен, при заживлении ран и при других
воспалительных заболеваниях.
Лечение морскими водорослями (аль-
голечение) используется давно. В прото-
плазме морских водорослей находятся
элементы, и некоторые в большой концен-
трации, извлеченные ими из морской во-
ды. Кроме того, морские водоросли чрез-
вычайно богаты белками, микроэлемента-
ми, глицидами и др. Из водорослей
получают йод, бром, агар-агар, альгин,
альгиновую кислоту и альгинаты, кото-
рые имеют широкое применение в меди-
цине и промышленности. Например, алю-
миниевый альгинат используется для ле-
чения язвы желудка, натриевый альгинат
выводит радиоактивный стронций из же-
лудочно-кишечной системы человека. Из
морских водорослей получают препарат
„Альгазол”, которым лечат хронические
легочные заболевания, хронические гине-
кологические воспалительные процессы,
артриты, артрозы и др.
Особое значение в морелечении
приобретает использование биологичес-
ких морских концентратов в теплых
морских ваннах. Чтобы водоросли оказы-
вали действие на организм через кожу,
из них после высушивания получают
порошок, определенное количество кото-
рого кладут в ванну с морской водой.
В подогретой воде улучшается проникно-
397
вение веществ из водорослей в организм.
Считается, что некоторые из них попадав
ют при испарении воды и в дыхательные
пути.
Биологические концентраты, приго-
товленные из водорослей в виде. желе,
используются в косметике и при массаже
тела.
Биологические морские концентраты
из водорослей применяются при лечении
нарушений вегетативной нервной систе-
мы, неврозах, бессоннице, в период
выздоровления, при преждевременном
старении, анемии, деминерализации, кли-
мактерических нарушениях, заболевани-
ях желез внутренней секреции, некоторых
заболеваниях кожи и др.
СОВРЕМЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕКА И МОРЕЛЕЧЕНИЕ
До второй мировой войны чаще всего
на море лечили легочные заболевания,
но сегодня показания морелечения чрез-
вычайно широки. Туберкулез отступил
перед успехами медицины и социальными
изменениями в ряде стран. Современный
этап общественного развития характери-
зуется ускоренными темпами жизни.
Чрезмерно накапливается ,,нервное утом-
ление”, чрезвычайно учащаются; невро-
зы, ослабляется вегетативная Аервная
система. Противоречием между ^психофи-
зиологическими и производственно-тех-
нологическими ритмами ряД ученых
объясняет возникновение и распростра-
нение множества заболеваний, характер-
ных для современного общества, их так
и называют „болезни современной циви-
лизации”, „болезни века”. Одно из пер-
вых мест занимают сердечно-сосудистые
заболевания.
Характерна концентрация населения
в городах и в больших индустриальных
центрах. Загрязнение воздуха, водных
бассейнов и почвы в городах непрерывно
увеличивается в связи с развитием про-
мышленности, теплофикации, энерго-
снабжения и автотранспорта. Загрязнен-
ный воздух больших городов отрицатель-
но влияет на дыхательную систему че-
ловека.
Статистические данные свидетель-
ствуют о явной связи сильного загрязне-
ния воздуха и частых туманов с
увеличением числа острых бронхитов,
обострением хронических приступов
бронхиальной астмы и увеличением
смертности при этих заболеваниях. Уве-
личивается число хронических легочных
заболеваний.
Бассейн
с искусственными
волнами.
398
Современная песколечебница.
релечебных факторов восстанавливается
нормальное функциональное состояние
организма и его работоспособность.
Болгарское черноморское побережье
благодаря климатическим и природным
особенностям превращается в настоя-
щую международную здравницу в тече-
ние круглого года. С созданием условий
и организацией комплексного морелече-
ния изменится односторонность развития
курортов. На морских курортах люди
будут не только отдыхать и развлекаться,
но и восстанавливать свое здоровье и
повышать работоспособность. Комплекс-
ное современное морелечение может
осуществляться в специальных морских
санаториях под контролем медицинского
персонала.
Наряду с успехами в борьбе за здо-
ровье, с широким введением различных
препаратов сама медицина создает новую
патологию у человека. Появились так
называемые терапевтические заболева-
ния. Стоит отметить значительное увели-
чение случаев лекарственной аллергии,
вызванной широким применением меди-
каментов. Аллергические заболевания
в последние годы приобретают важное
социальное значение. Статистические
данные показывают, что 10 % всех
заболеваний — аллергические. Чрезвы-
чайно часто аллергическое заболева-
ние — бронхиальная астма. В городах
заболевающих бронхиальной астмой
намного больше, чем в селах.
Увеличено число случаев с наруше-
нием обмена веществ и т. д.
Во всех индустриальных странах
чрезвычайно возрос профессиональный,
бытовой й транспортный травматизм.
В ликвидации последствий травматизма
роль морелечения может быть реша-
ющей.
Накоплено много научных фактов,
убедительно свидетельствующих, что
климатические и бальнеологические фак-
торы в сочетании с морелечением повы-
шают иммунобиологическую защиту ор-
ганизма, тренируют терморегуляторные
механизмы, нормализуют нарушения об-
мена веществ, функции желез внутрен-
ней секреции и т. д. Под влиянием мо-
МОРЕЛЕЧЕБНЫЕ ЦЕНТРЫ
НА БОЛГАРСКОМ
ЧЕРНОМОРСКОМ ПОБЕРЕЖЬЕ
Курорт Тузла (около Балчика) распо-
лагает санаторной базой для детей,
перенесших полиомиелит и заболевания
опорно-двигательной системы; централь-
ной бальнеолечебницей; курортной поли-
клиникой и пансионатом.
Курортный комплекс Золотые Пески
располагает бальнеофизиолечебницей с
лечебной гостиницей „Интернациональ”;
бальнеофизиолечебницей с лечебной го-
стиницей „Амбасадор”.
Курортный комплекс Чайка распола-
гает санаторной базой „Металлург” для
лечения функциональных нервных забо-
леваний (октябрь — май); санаторной
базой Министерства народного здраво-
охранения для лечения сердечно-сосу-
дистых, неспецифических хронических
легочных. заболеваний, функционально-
нервных и желудочно-кишечных заболе-
ваний (октябрь — май).
Курортный комплекс Дружба
располагает центральной бальнеофизио-
лечебницей; гранд-отелем „Варна” с
бальнеофизиолечебницей; санаторной
базой „Строитель Миньор” для лечения
сердечно-сосудистых и функциональных
нервных заболеваний (октябрь — май);
санаторной базой ЦК БКП; санаторной
базой Министерства внутренних дел.
399
Курортный комплекс Бриз располага-
ет санаторием для лечения неспецифичес-
ких хронических легочных заболеваний
и сердечно-сосудистых заболеваний
(октябрь — май).
Курорт Варна располагает централь-
ной бальнеолечебницей с лечебным
пляжем; курортной поликлиникой.
Курорт Влас у Солнечного Берега
располагает санаторием Министерства
народного здравоохранения для лечения
у детей неспецифических хронических
легочных заболеваний и переболевших
внелегочным туберкулезом взрослых.
Курорт Несебыр располагает санато-
рием с бальнеогрязелечебницей для
лечения заболеваний Опорно-двигатель-
ной системы и периферийной нервной
системы; санаторием для лечения сердеч-
но-сосудистой системы и функциональ-
ных нервных заболеваний (октябрь —
май); санаторием для лечения ожирения.
Курорт Поморие располагает цент-
ральной бальнеогрязелечебницей со
стационаром; курортной поликлиникой;
пансионатом; санаторием МНО; лечеб-
ной гостиницей с бальнеофизиолечебни-
цей.
Курорт Китен располагает санатори-
ем Министерства народного здравоохра-
нения для лечения сердечно-сосудистых
заболеваний и санаторием для лечения
ожирения.
ЧЕРНОЕ МОРЕ
РЕЗЮМЕ
Развитие болгарского государства со
времени его основания 1300 лет назад
непрерывно связано с Черным морем.
Почти сто лет его изучает болгарская
наука. В результате деятельности специ-
ализированных научно-исследователь-
ских институтов о нем собраны разнооб-
разные сведения.
Книга, которую мы предлагаем, носит
обзорный характер, она создана много-
численным авторским коллективом. До-
ступным языком и одновременно на со-
временном научном уровне в ней
обобщены достижения в исследовании
Черного моря, проведенном болгарскими
и иностранными учеными. Авторы этого
труда стремились, кроме того, система-
тизировать эти исследования, привести
данные новых исследований болгарских
ученых в этой области.
Несмотря на то, что в книге рассмат-
ривается все Черное море и его берега,
наиболее подробно она знакомит с бол-
гарским побережьем.
Книга является сборником статей,
объединенных тематически и хроноло-
гически.
Черное море с его уникальными
гидрологическими и гидробиологически-
ми особенностями с давних пор при-
влекало внимание ученых. Поэтому оно
является одним из наиболее хорошо
изученных морей. Истории его исследова-
ний посвящены статьи, в которых
рассматриваются представления древних
греков о Понте Эвксинском, сообщается
о составлении первых карт Черного моря,
результатах первых русских экспедиций,
исследованиях выдающегося океаногра-
фа и флотоводца С. О. Макарова,
ученых Н. И. Андрусова, Ю. М., Шокаль-
ского и т. д. Приводятся данные об
изучении черноморской впадины, причем
отмечается вклад советских, болгарских
и румынских ученых.
В книге рассказывается также об
исследованиях флоры и фауны Черного
моря учеными четырех черноморских
государств. Уделено место подводным
экспедициям в бассейне: первая состоя-
лась в 1956 г. Сначала они велись с при-
менением ^аэрофотосъемки, с помощью
аквалангов, а позднее — подводных ап-
паратов, лабораторий и подводных до-
мов: „Садко”, „Спрут”, „Хеброс”,
„Шельф”, „Черномор”.
Описаны морфометрия, геология бас-
сейна и геоморфология берега и дна,
климат, гидрологические и гидрохими-
ческие особенности.
Раздел „Жизнь в море” знакомит
с разнообразным миром организмов,
сложными цепями взаимоотношений ор-
ганизмов с окружающей средой.
Возникновение морской флоры и фау-
ны связано с происхождением самого
моря. Современную черноморскую фауну
составляют две основные группы орга-
низмов — каспийские реликты и среди-
земноморские иммигранты. Вместе с тем
400
в ней существуют виды, происходящие
от пресноводных или видов северо-
атлантической (бореальной) зоогеогра-
фической области.
Почти монографическим является
описание фауны рыб. Подробно рас-
сказывается о ее представителях, чаще
всего встречающихся в районе болгар-
ского побережья, о морфологических и
биологических особенностях и о хозяй-
ственном значении их.
В разделе „Жизнь на побережье”
особенно интересна статья „Раститель-
ность”, в которой приводятся сведения
о различных фитоценозах. Обращается
внимание на группы организмов, насе-
ляющих прибрежную зону, которые, хотя
и не являются типичными обитателями
моря, тесно связаны с ним. Рассказы-
вается о пернатых обитателях Черно-
морья — чайках, бакланах и других пти-
цах,— во время весеннего и осеннего
перелетов огромными стаями, направ-
ляющихся вдоль берега Черного моря.
Читатель познакомится также с мле-
копитающими, населяющими побережье,
в том числе с очень редкими.
В разделе „Прилегающие бассейны”
описаны прибрежные водоемы и Азов-
ское море.
Озера черноморского побережья от-
носятся к двум категориям — лиманным
и лагунным. Одни лиманы бывают
закрытыми, отделенными от моря по-
лосой песка, другие — открытыми, по-
хожими на морские заливы, но отли-
чающимися от них гидрологическими
особенностями.
Азовское море — мелководный бас-
сейн. Оно четко отграничено от Черного
моря и вместе с тем является его
частью. Его можно рассматривать как
большой лиман в устье Дона или как
огромное озеро, связанное с Черным мо-
рем Керченским проливом.
Азовское море отличается исключи-
тельно высокой биологической продук-
тивностью. Большое количество мине-
ральных веществ, которые несут реки,
приводит к быстрому развитию планкто-
на, являющегося основной пищей рыб.
Многие из них являются промысло-
выми.
Специальный раздел посвящен ох-
ране природной среды Черного моря
и прилегающих к нему районов. Б нем
рассмотрены меры, которые четыре
черноморских государства принимают
для того, чтобы сохранить девственной
природу побережья, хотя бы в отдель-
ных местах, даны описания заповедников
с первозданной природой и националь-
ных парков, благоустроенных человеком,
а также перечень отдельных вековых
деревьев, редких животных и растений,
которые находятся под охраной госу-
дарства.
Воды Черного моря, являющегося
закрытым бассейном, легко загрязняют-
ся. Наибольшую опасность представляют
нефть и нефтепродукты, сбрасываемые
в море при очистке танкеров или при
добыче нефти в море.
В разделе „Хозяйственное значение
Черного моря” рассказывается о рыбо-
ловстве и биологических ресурсах Чер-
ного моря, полезных ископаемых и до-
быче соли, о планах развития туризма,
о курортах Черноморья и морелечении.
Благодаря климатическим особен-
ностям и разнообразию ландшафтов по-
бережье Черного моря превратилось
в настоящую международную здравницу.
После второй мировой войны сложи-
лись исключительно благоприятные усло-
вия для полноценного использования
Черного моря. Возросла перевозка гру-
зов между черноморскими портами.
В экономической жизни социалистиче-
ских стран Черное море играет роль
соединительного звена. Сегодня оно
служит одной из важных морских ком-
муникаций.
Черное море богато рыбой, что спо-
собствует развитию промыслового рыбо-
ловства. Кроме того, оно служит ба-
зой для океанического рыболовного
флота черноморских стран.
Книга „Черное море” иллюстриро-
вана картами, схемами, старинными гра-
вюрами и документальными черно-
белыми снимками. Это дополняет ее со-
держание и увеличивает ее познаватель-
ное значение. А популярность изложения
делает сборник доступным широкому
кругу читателей, всем, кто интересуется
Черным морем.
401
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
ЧЕРНОГО МОРЯ
Виноградов К. А. Очерки по истории отечест-
венных гидробиологических исследований на
Черном море.— Изд-во АН УССР, 1958.
Вълкаков А. Каталог на нашата черноморска
фауна.— Тр. Мор. биол. ст., 1957, т. 19.
Вълчанов Г., Клисуров Л., Амиорков X.
Подводна лаборатория мШелф-1”.— Океано-
логия, 1975, № 1.
Калугина-Гутник А. А. Фитобентос Черного
моря.— Киев, 1975.
Конаклиева С. Д. Новые и редкие для Бол-
гарии морские водоросли — Новости сист.
низш. раст., АН СССР, 1969.
Лазаров М. Потъналата флотилия.— Варна,
1975.
Маринов Т. Изследователи на Черно море.—
С., 1961.
Маринов Т. Александър Иванович Нечаев.—
Рибно стопанство, 1973, бр. 5.
Морозова-Водяницкая Н. В. Фитопланктон
Черного моря.— Тр. Сева стоп. биол. ст.,
1954, т. 8, ч. II.
Петков Ст. Материали за водорасловата
флора на българското черноморско край-
брежие.— Сп. на БАН, 1919, кн. 17.
Петрова-Караджова В. Й. Состояние аль-
гологических исследований по болгарскому
черноморскому побережью.— Пробл. флор,
и раст. Бал. п-ов, БАН, С., 1975.
Прошкина-Лавренко А. И. Диатомовые водо-
росли планктона Черного моря.— Изд-во
АН СССР, 1955.
ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ
Алмазов А. М. Гидрохимия устьевых областей
рек.—Киев, 1962.
Алмазов А. М. и др. Гидрохимический ре-
жим устьёвой области Дуная.— Гидрохимия
устьевой области Дуная. М., 1963.
Большаков В. С. Трансформация речных
вод в Черном море. Ин-т биологии южных
морей.— Киев, 1970.
Водяницкий В. А. Основной водообмен
и формирование солености Черного моря.—
Тр. Севастоп. биол. ст., 1948, т. 6.
Данильченко П. Т., Черигин Н. И. К вопросу
о происхождении сероводорода в Черном
море.— Тр. особ. зоол. лаб. и Севастоп. биол.
ст., 1926, II № 10.
Зац В. И. и др. Гидрологический режим
Южного берега Крыма.— Л., 1966.
Лоция Черного моря.— Л., 1937.
Океанографические таблицы.— Л., 1975.
Рождественски А. В. Температура и соленост
на повърхностната вода във Варненския
залив.— Тр. Мор. биол. ст. Варна, 1949, т. 15.
Рождественски А. В. Ролята на Дунав за
формирането на черноморската соленост.—
Тр. Мор. биол. ст.— Варна, 1954, т. 18.
Рождественски А. В. Водите на Черно море
и животът в тях.— Варна, 1964.
Рождественски А. В. Химия на откритите
черноморски води пред българския бряг.—
Изв. НИИОРС, 1966, т. 7.
Рождественски А. В. Поступление мраморно-
морской воды в Черное море и черно-
морский водно-солевой баланс.— Изв.
НИИОРС, 1971, т. 11.
Скопинцев Б. А. Формирование современного
химического состава вод Черного моря.—
Л., 1975.
Шишкина О. В. Отличительные черты
химического состава иловых вод Черного
моря.— Гидрофизические и гидрохимические
исследования в Черном море. М., 1967.
Artiiz М. Yillari 1962—1966 Baltaliman Deniz
suyu, Temperatur, Salinite ve Yogunluk
RasaUari.— it), FM, XXXIV, 3—4, 1969.
Pektas H. The influence of mediterranean
water on the hydrography of the Black Sea.—
FAO — Conseil general des peches pur la
Mediterranee, Doc. techn. Istanbul, 1956, 12.
Rojdestvensky A. V. Le deversement dans la
Mer Noire des eaux de la Mer de Marmara.—
Cahiers oceanographiques, Paris, 1971, 23.
Ullyott P., O. Ilgas. The Hydrography of the
Bosphorus.— The geographical Review.
N. York, 1946, 36.
ЖИЗНЬ В МОРЕ
Абаджиева В., Маринов Т. Наблюдения
върху динамиката на обрастването в българ-
ската акватория на Черно море през периода
1966—1974 гг.—Изв. ИРР, 1975, т. 15.
Водяницкий В. А. О проблеме биологической
продуктивности водоемов и в частности Чер-
ного моря.— Тр. Севастоп. биол. ст., 1954, т. 8.
Вълканов А. Каталог на нашата черноморска
фауна.— Тр. Мор. биол. ст., 1957, т. 19.
Долгопольская М. А. Биологические исследо-
вания для изыскания, разработки и повыше-
ния эффективности средств защиты от обра-
стания.— Биологические основы борьбы с об-
растанием АН УССР, Киев, 1973.
Зайцев Ю. П. Морская нейстонология.—
К., 1970.
Зинова А. Д. Определитель зеленых, бурых
и красных водорослей южных морей СССР.—
1967.
Зинова А. Д., Калугина-Гутник А. А. Срав-
нительная характеристика флоры водорослей
402
южных морей.— Биол. продукт, южных морей,
1974.
Зинова А. Д. Конаклиева С. Водоросли из
Ахтопольского залива (Юго-восточная Бол-
гария) .— Новости сист. низш. раст., АН
СССР, 1976, т. 13.
Иванов Л. Върху биологическите ресурсы на
Черно море и рационалната им експлоата-
ция.— Бюлетин на НОК, 1976, № 1.
Калугина-Гутник А. А. Фитобентос Черного
моря.— Киев, 1975.
Каминер К. М. Видовой состав, распреде-
ление и запасы филлофоры в северо-запад-
ной части Черного моря.— Тр. ВНИРО, 1974,
т. 69.
Кънева-Абаджиева В. Принос към изучаване
мекотелната фауна на Черно море пред
българския бряг.—Тр. НИИРРП, 1960, т. 2.
Кънева-Абаджиева В., Маринов Т. Разпреде-
ление на зообентоса пред българското черно-
морско крайбрежие.— Тр. ЦНИИРР, 1960,
т. 3.
Кънева-Абаджиева В., Маринов Т. Разлреде-
'ление на зообентоса на пясъчната биоценоза
пред българския черноморски бряг.— Изв.
НИРСО, 1966, т. 7.
Маринов Т. Харпактиноиди от българското
крайбрежие на Черно море.— Изв. НИОРС,
1971, т; 11.
Маринов Т. Фауна на България. БАН.—
С., 1977, т. 6.
Определитель фауны Черного и Азовского
морей.— Киев, т. 1, 2 и 3.
Петипа Т. С. и др. Структура пищевых
цепей, передача и использование вещества
и энергии в планктонных сообществах Чер-
ного моря.— Биология моря, 1970, вып. 19.
Петрова В. Й. Фитопланктонът в Черно море
пред българския бряг за периода 1954—
1957 г.— Изв. ЦНИИРР, 1963.
Петрова-Караджова В. Й. Динамика на био-
масата на фитопланктона в Черно море пред
българския бряг през 1964—1970 г.— Изв.
НИОРС, т. 12.
Петрова-Караджова В. П. Количествено раз-
пределение и запаси на Custoseira barbata
(Good et Wood) Ag. Черно море пред
българския бряг.— Изв. ИРР, 1975.
Петрова-Караджова В. Й. Диатомовите водо-
расли в морските обраствания.— Изв. ИРР,
1977, т. 15.
Прошкина-Лавренко А. И. Диатомовые во-
доросли планктона Черного моря. АН СССР,
1955.
Прошкина-Лавренко А. И. Диатомовые водо-
росли бентоса Черного моря. АН СССР, 1963.
Световидов А. Н. Рыбы Черного моря.— Л.,
1964.
Стоянов Ст. и др. Рибите в Черно море.—
Варна, 1963.
Стоянов Ст., Иванов Л. Суровинната база на
българския риболов.— Варна, 1966.
Alexandru D., Cucu V., Gheorghiu С.,
Munteanu С., Margureanu G., Schmidt D.,
Tarjan. Dobrodgea Maritima.— Biblioteca
Geografului, Bucuresti, 1966, 4.
Apostolov A. Catalogue des Copepodes
harpacticoides marins de la Mer Noir.— Zool.
Anz. 1881/1972, 3/4.
Bacescu M., et col. Ecologia marina, 1971, t. 4.
Marinov T. Untersuchungen uber die Ostra-
codenfauna aus dem Schwarzen Meer.—
Kider Meeresf., 1964, Bd. 20.
Paspaleff G. W., Peneff N. Beitrag zur Ken-
ntnis der Hydrologie des Varnaer Sees.—
Arb. Biol. Meeresst. Varna, 1934, 3-
ЖИЗНЬ НА ПОБЕРЕЖЬЕ
Барышевская Г. И., Дериглазова Н. Вч Ре-
жим солености Азовского моря.— Л., 1962.
Бешовски В. Екологичии изследвания върху
прёдставителите на Diptera — Brachycera от
солените биотопи по българското черноморско
крайбрежие.— Изв. на Зоол. ин-т с музей,
1973, т. 35, 38.
Вълканов А. Бележки върху нашите бракични
води.— Год. Соф. ун-т, 1936, т. 32.
Зашев Г. и Ангелов А. Изследване върху
Бургаското езеро (Вая) във връзка с подобре-
ние на рибостопанското му използване.—
Год. Соф. ин-т, 1957—58, т. 51.
Зенкевич Л. А. Моря СССР, их фауна и фло-
ра.—М., 1956.
Зенкевич Л. А. Биология морей СССР.—
М., 1963.
Иорданов Д. Растителните отношения в
българските части на Странджа планииа.—
Год. Соф. ун-т. XXXIV—XXXV.
Иосифов М. Халобионтните и халофилии
хетероптери по Черноморского крайбрежие.—
Изв. Зоол. ин-т с музей, т. 10.
Карпофицкий Н. Обзор жуков галобионтов
и галофилов Черноморского побережья Бол-
гарии.— Тр. Мор. биол. ст., Варна, т. 15.
Китанов Б. Лонгозите.— Турист, 1964, бр. 8.
Колаковский А. А. Растительный мир Колхи-
ды.— 1961.
Кънева-Абаджиева В. Мекотели и малако-
страки на Варненското езеро.—- Тр. Мор.
биол. ст., 1967, т. 19.
Кънева-Абаджиева В., Маринов Т. Динамика
на зообентоса в нашите крайморски езёра.—
Изв. НИРСО, 1967, т. 8.
Макарова Г. Д. Кислородный режим Азов-
ского моря и условия его формирования
в период зарегулирования стока р. Дон.—
Химические ресурсы морей и океанов. М., 1970.
Малеев В. П. Растительность причерномор-
ских стран.— Геоботаника, серия III, вып. 4.
Михайлова-Нейкова М. Хидробиологични из-
403
следвания върху Мадренското езеро във
връзка с рибостопанското му използуване.—
Год. Соф. ун-т, 1958/59, т. 53.
Моисеев П. А. Биологические ресурсы
Мирового океана.— М., 1963.
Петрова В. Й. Сезонна и годишна дина-
мика на фитопланктона в българските край-
морски езера — рибостопанско значение.—
Изв. НИРСО, Варна, т. 8.
Рождественски А. В. Промените в Азовско
море.— Рибно стопанство, 1955, кн. 4.
Рожков Л. П. Характеристика состояния
солености воды Азовского моря.— Сб. работ
гидромет. обсерв., 1972, № 9.
Скопинцев Б. А. Окисляемость вод Черного
и Азовского морей.— Доклады АН СССР,
М., 1952, т. 87, № 5.
Слатинский Ю. Г. Об обмене вод между
Сивашом и Азовским морем через пролив
Тонкий.— Сб. работ гидромет. обсерв. Черн.
и Аз. морей. Л., 1969, т. 7.
Стоянов^ Н. Растителна география.;—С., 1950.
Стоянов Н. Растителността на Черноморского
ни крайбрежие.— Турист, 1960, бр. 7.
Троицкий С. К. Основные задачи мелиорации
и эксплуатации Кубанских лиманов.— Тр.
Азов, научно-иссл. ин-та рыбн. хоз., 1961, т. 4.
Троицкий С. К. Ахтанизовские лиманы и их
рыбохозяйственное значение.— Тр. Азов,
научно-иссл. ин-та рыбн. хоз., 1961, т. 4.
Цурикова А. П. Некоторые особенности основ-
ного ионного состава вод Азовского моря.—
Тр. ГОИ, 1961, т» 59.
Caspers Н. Quantitative Untersuchungen
uber die Bodentierwelt des Schwarzen Meeres
im bulgarischen Kustenbereich.— Arch. Hyd-
robiol., 1951, Bd. 45.
Caspers H. Biozonotische Untersuchungen
uber die Strandarthropoden im bulgarischen
Kustenbereich des Schwarzen Meeres.—Hyd-
robiologfa, 1951, 2.
Krause K. Ober die Vegetationsverhaltnisse
des nordostichen Kleinasien — Botanische Jah-
rbucher, 1933, 65.
Regel G. Vegetationszonen und Vegetation-
sstufen in der Turkei.— Fedde, Report,’ Beitrage.
zur Vegetationskunde, 1959, Bd. 3.
ПРИЛЕГАЮЩИЕ БАССЕЙНЫ
Барышевская Г. И., Дериглазова Н. В.
Режим солености Азовского моря.— Сб. работ
гидромет. обсерв. Черн. и Аз. морей. Л.,
1962, т. 1.
Виноградова 3. А., Виноградов К. О. Бюло-
пчне обгрунтування розвитку кефального
господарства схщного Сиваша i Пролочного
лиману. АН УССР.— Кшв, 1960.
Вълканов А. Бележки върху нашите бракични
води — Год. СУ. С., 1936, т. 32.
Зенкевич Л. А. Биология морей СССР.—
М., 1963.
Макарова Г. Д. Кислородный режим Азов-
ского моря и условия его формирования
в период зарегулирования стока р. Дон.—
Химические ресурсы морей и океанов. М., 1970.
Миловидова Н. Ю. Гидробиологическая ха-
рактеристика Суджукской лагуны.— Тр. Ново-
рос. биол. ст., Ростов-на-Дону, 1961.
Нечаев А. Гебедженското езеро като рибо-
ловен и раколовен терен.— Тр. опит, ихтиол,
ст. в Созопол, Н. Бургас, 1935, т. 3.
Олейников Н. С. и др. Материалы по фауне
и биологии рыб озера Абрау и Лиманчик.—
Тр. Новорос. биол. ст., Ростов-на-Дону,
1957, т. 1.
Рождественски А. В. Промените в Азовско
море.— Рибно стопанство, 1955, кн. 4.
Рождественски А. В. Българските близки
крайбрежни крайморски и лиманни води
в хидрологично и хидрохимнчно отношение.—
Изв. НИИРР, С., 1962, т. 2.
Рождественски А. В. Черно море и крайбреж-
ните езера.— Варна, 1963.
Рождественски А. В. Крайморски езера.—
Тр. ИХМ, С., 1964, т. 16.
Рождественски А. В. Промени на хидрологич-
ния и хидрохимичния режим на по-важните
в риболовно отношение български езера край
Черно море.— Изв. НИМРО, Варна, 1967, т. 7.
Рождественски А. В. Промени на химизма,
замърсеността и хидрологията на Белослав-
ското езеро.— Океанология, 1977, кн. 2.
Рожков Л. Н. Характеристика состояния со-
лености воды Азовского моря.— Сб. работ
гидромет. обсерв., Л., 1972, № 9.
Скопинцев Б. А. Окисляемость вод Черного
и Азовского морей.— Доклады АН СССР,
т. 87. М., 1952, № 5.
Слатинский Ю. Г. Об обмене вод между
Сивашом и Азовским морем через пролив
Тонкий.— Сб. работ гидромет. обсерв. Черн.
и Аз. морей, Л., 1969, т. 7.
Суханова Е. Р. Кизилташские лиманы и опыт
их рыбохозяйственного использования.— Тр.
АНИИРХ, М., 1961, т. 4.
Троицкий С. К- Основные задачи мелиорации
и эксплуатации Кубанских лиманов.— Тр.
АНИИРХ. М., 1961, т. 4.
Троицкий С. К. Ахтанизовские лиманы и их
рыбохозяйственное значение.— Тр. АНИИРХ.
М., 1961, т. 4.
Цурикова А. П. Некоторые особенности основ-
ного ионного состава вод Азовского моря.—
Тр. ГОИ, М., 1961, т. 59.
Шульгина Е. Ф. Изменения в гидрохи-
мическом режиме озера Донузлав после
соединения его с морем.— Сб. работ гидромет.
обсерв. Черн. и Аз. морей, Л., 1966, т. 4.
404
ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕРНОГО МОРЯ
Ананьев М. А. Международный туризм.—
М., 1968.
АН УССР — Радянська Украша, Киев, 1957.
АН УССР — Украинская СССР, М., 1958.
Бешков А. Турция.— С., 1950.
Бокша Б., Богуцкий В. Климатотерапия.—
М., 1966.
Величко Е. А., Корбут Е. А. Геолого-эко-
комическая оценка прибрежных морских рос-
сыпей зарубежных стран.— М., 1966.
Гавриков Н. А. и Романов А. Е. Климатоте-
рапия на Черноморском побережье Кавказа.—
Сочи, 1963.
Дайски £л. Балнеология.— С., 1965.
Даркот Б. География Турции.— М., 1959.
Дойнов М. Някои тенденции в развитието
на курортното и почивно дело.— Курорто-
логия и физиотерапия.— 1970, кн. 1.
Загиняев П. Н. и Фалькович Н. С. Геогра-
фия международного туризма.— М.» 1072.
Йоцов Л. Химикът в българското солопроиз-
водство.— Химия и индустрия, 1939, кн. 4—5.
Калинкин Г. Ф., Островский Я. А. Морское
дно — кому оно принадлежит? — М.: Госпо-
литиздат, 1970.
Караогланов 3. и Хаджиев М. Химически
изследвания върху състава на морската вода
и на някои от езерата ни край Черно море.—
Годишник на Софийския университет, 1926,
кн. 2, т. 22.
Константинов В. Промишленият риболов в
България през периода 1940—1958 г.— Изв.
на ИРР — Варна, Т. 4.
Костадинов Д. и Анчев В. Методически
указания за курортен подбор.— С., 1973.
Костов Ст.. Под роден флаг.— С., 1968.
Краткие сведения по морским торговым
портам СССР.— М., 1973.
Лоция на Черно море.— С., 1956.
Лудшувейт Е. Ф. Турция.— М., 1955.
Маслов Е. П. Крым.— М., 1954.
Меро Д. Минеральные богатства океана.—
М.: Прогресс, 1969.
Моисеев П. А. Биологические ресурсы Миро-
вого океана.— М., 1969.
Морской транспортный флот стран — членов
СЭВ.—М., 1975.
Нечаев А. и Чернев С. Поморийското блато.—
Тр. на опитната ихтиологическа станция в гр.
Созопол. Бургас, 1939, т. 7.
Пачулиа. Черноморское побережье Кавказа.—
М., 1971.
Петрова В. Растителният свят на Черно
море.— Варна, 1961.
Петрова В. Количествено разпределение и за-
паси на Cystoseira barbata (Good et Wood)
в Черно море пред българския бряг. Известия
на ИРР— Варна, т. 14.
Попов Вл. Черно море.— С., 1949.
Портнов Ф. Г. Аэроионы и их лечебное зна-
чение.— Рига, 1961.
Радой-Хербст А., Димитров Д. Румъния.—
С., 1968.
Развитие международного туризма в социали-
стических странах в 1971 году. М.: Интурист,
1972.
Рождественски А. В. Хидрохимия на българ-
ските езера.— Природа, 1957, кн. 2.
Рождественски А. В. Черно море и край-
брежните езера.— Варна, 1963.
Рождественски А. В. Крайморски езера.—
Трудове на Ин-та по хидрология и метафо-
логия, С., 1964, т. 16.
Рождественски А. В. Плажовите ивици по
нашето Черноморие.— Природа и. знание,
1972, кн. 7.
Самойлов С. И. Румыния.— М., 1950.
Самойлов С. И. Советское черноморье.—
М., 1955.
Самойлов С. И. Черноморские маршруты.—
С., 1971.
Самойлов С. И. Вопросы развития туризма.—
Сухуми, 1973.
Стаматов Ст. Морелечение.— Варна, 1962.
Стаматов Ст. Същност на морелечението
и съвременни методи за дозиране на слънце-
лечението в морските къпални. Първи семинар
по морелечение.— Варна, 1965.
Стаматов Ст. Климатичните и балнеологични
ресурси на Българското Черноморие и възмож-
ностите за разширяване на ваканционния
туризъм. ВИНС — Варна, 1968.
Стаматов Ст. Балнео-биоклиматология и ле-
чебен туризъм. ВИНС — Варна, 1973.
Стаматов Ст. и Зоографов Ив. Принос към
климата на нашето Черноморие с оглед
проблемите на метеоропатологията.— Бюле-
тин по курортология и физиотерапия и ЛФК,
1967, кн. 2.
Статистика по туризму за 1970—1975 г.
ОИСР — Париж.
Стоянов Ст. и др. Рибите на Черно море.
Варна, 1963.
Стоянов Ст. и Иванов Л. Суровинна база
на българския риболов.— Варна, 1966.
Събев Л. и Станев Св. Климатични райони
на България и техннят климат.— С., 1959.
Трошев Г. Проучвания върху съдържанието
на йод във въздуха по крайбрежието на
Варна.— Научни трудове на НИСХИ, С.,
1958.
Экономический коньюнктурный обзор между-
народного туризма в капиталистических стра-
нах 1971 —1972.—М.: Интурист, 1972.
Ханли У. Освоение глубин океана.— М.: Воен-
издат, 1971.
Шнюков Е. Ф. Белодед Р. М., Цемко В. П.
Полезные ископаемые Мирового океана.—
Киев: Наукова Думка, 1974;
405
СОДЕРЖАНИЕ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЧЕРНОГО МОРЯ
Кирилл Мишев,
•Владимир Попов.
Кирил Мишев,
Владимир Попов.
Вера Петрова.
Александр Вылканов,
Теню Маринов
Георгий Вылчанов.
АНТИЧНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ...... 8
ОКЕАНОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ . . 11
ИССЛЕДОВАНИЯ ФЛОРЫ 16
ИССЛЕДОВАНИЯ ФАУНЫ ... 21
ПОДВОДНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ . 29
ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ
МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЧЕР-
Кирилл Мишев,
Владимир Попов.
Кирилл Мишев,
Владимир Попов.
Димитр Димитров.
Александр Вылканов,
Александр Рождественский
Александр Вылканов,
Теню Маринов.
Вяра Петрова,
Стефан Драганов.
Александр Вылканов,
Теню Маринов.
Александр Вылканов,
Теню Маринов.
Живко Георгиев,
Койка Александрова-
Колеманова.
Любомир Цветков,
Николай Боев.
Александр Вылканов,.
Вяра Петрова.
Александр Вылканов,
Иван Димов,
Веселии Найденов.
Вяра Петрова.
Петр Коларов.
Петр Коларов.
Теню Маринов.
Вяра Петрова.
Александр Вылканов,
Теню Маринов.
Вяра Петрова.
Любомир Цветков:
Александр Вылканов,
Вяра Петрова.
НОМОРСКОГО БАССЕЙНА................. 36
МОРФОМЕТРИЧЕСКАЯ И ГЕОМОРФОЛОГИЧЕ-
СКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЧЕРНОМОРСКИХ БЕ-
РЕГОВ .............................. 47
КЛИМАТ.............................. 60
ГИДРОЛОГИЯ И ГИДРОХИМИЯ . 68
ЖИЗНЬ В МОРЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОРГАНИЗМОВ . 92
ФЛОРА . 100
ФАУНА............................... ИЗ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ . . 114
РЫБЫ 132
МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ . 163
ФИТОПЛАНКТОН . . 166
ЗООПЛАНКТОН . 171
НЕЙСТОН .......................... 175
НЕКТОН ........................... 177
МИГРАЦИИ ЧЕРНОМОРСКИХ РЫБ . . 1*80
БЕНТОС ........................... 186
ФИТОБЕНТОС........................ 187
ЗООБЕНТОС .194
ПЕРИФИТОН ........................ 205
ЖИЗНЬ В ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ ВОДАХ МОР-
СКОГО ПЛЯЖА . . . . •............. 206
ПИЩЕВЫЕ ЦЕПИ И ПРОДУКТИВНОСТЬ . 210
406
ЖИЗНЬ НА ПОБЕРЕЖЬЕ
Борис Китанов. Венелин Бешовский. Владимир Бешков. Симеон Симеонов. Цоло Пешев. Александр Вылканов, Вяра Петрова, Александр Рождественский, Теню Маринов, Веселия Найденов. Александр Рождественский,. Любомир Цветков.. Владимир Волев. Любомир Цветков, Владимир Велев.. Величко Ставрев. Петр Коларов. Тодор Крыстев, Петр Димтров. Александр Рождественский. Асен Георгиев, Стамат Стаматов. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ 218 БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ ....... 235 ЗЕМНОВОДНЫЕ И ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ .... 249 ПТИЦЫ 256 МЛЕКОПИТАЮЩИЕ 271 ПРИЛЕГАЮЩИЕ БАССЕЙНЫ ЧЕРНОМОРСКИЕ ЛИМАНЫ И ЛАГУНЫ 282 АЗОВСКОЕ МОРЕ . 306 ОХРАНА ПРИРОДЫ ОХРАНА ПРИЧЕРНОМОРСКОЙ ПРИРОДЫ ... 320 СОХРАНЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЭКОЛОГИ- ЧЕСКОГО РАВНОВЕСИЯ . 336 ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЧЕРНОГО МОРЯ БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ И РЫБОЛОВСТВО 344 ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ И МИНЕРАЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ 351 ЧЕРНОМОРСКИЕ СОЛЕВАРНИ 355 ЧЕРНОЕ МОРЕ И РАЗВИТИЕ ТУРИЗМА . 358 МОРЕЛЕЧЕНИЕ 387
Ч 49 Черное море: Сборник, А. Вылканов, X. Данов, X. Маринов и др.,
пер. с болгарского. Л., Гидрометеоиздат, 1983, 408 стр. с илл.
Книга „Черное море” носит обзорный характер. Она является результатом работы
многочисленного коллектива болгарских ученых. В тематическом и хронологическом по-
рядке рассмотрены природа Черного моря, жизнь в нем и на его побережье, в прилегаю-
щих водоемах, его хозяйственное значение. Популярно и одновременно на современном
научном уровне авторы обобщают достижения в исследовании Черного моря, прове-
денном болгарскими и зарубежными учеными. Научный характер этого труда вместе
с богатыми иллюстрациями делает издание полезным для широкого круга читателей,
интересующихся Черным морем.
1903030100-132
Ч---------------70-83
069(02)-83
А. Вылканов
X. Данов
X. Маринов
П. Владев
ЧЕРНОЕ МОРЕ
Редактор Л. П. Жданова. Художник Ф. Г. Браславский. Художественный
редактор Б. А. Денисовский. Технический редактор В. И. Семенива. Корректор
Т. Н. Черненко.
ИБ №1312.
Сдано в набор 3.03.83. Подписано в печать 27.09.83. Формат 70X90’/te-
Бум. офсетн. Лит. гарн. Печать офсетная. Печ. л. усл. 29,84. Кр.-отт. усл. 60,27.
Уч.-изд. л. 37,16. Тираж 50 000 экз. Индекс ПЛ-29. Заказ 3436. Цена 2 р. 50 к.
Гидрометеоиздат. 199053. Ленинград. 2-я линия, 23.
Минский ордена Трудового Красного Знамени полнграфкомбинат МП ПО
им. Я. Коласа. 220005, Минск. Красная, 23.
2 р. 50 к.
Книга ,,Черное море” является результатом работы многочис-
ленного коллектива болгарских ученых. В тематическом и хроноло-
гическом порядке рассмотрены природа Черного моря, жизнь в нем
и на его побережье, в прилегающих приморских водоемах, его
хозяйственное значение. Популярно и одновременно на современ-
ном научном уровне авторы обобщают достижения в исследовании
Черного моря, проведенные болгарскими и зарубежными учеными.
Научный характер этого труда вместе с иллюстрациями делают
издание полезным для широкого круга читателей, интересующихся
Черным морем.
Гидрометеоиздат 1983
Наверху
Сердцевидка (Cardium edule)
Мезодесма (Mesodesma cornea)
Немертина (Nemertini)
Внизу
Морской кот (Dasyatis pastinaca)