А. И. Алцыбеева
С. 3. Левин
MOUTODbl
КОРРОЗИИ
М ETA/W/WO В
Под редакцией
проф. Л. И. АНТРОПОВА
Издательство „ХИМИЯ**
Ленинградское отделение • 1968
УДК 620.197
Алцыбеева А. И.,Левин С. 3., под ред. проф. Антро-
пова Л. И. Ингибиторы коррозии металлов (справочник).
Изд-во «Химия», 1968 г., 264 стр., 1 р. 00 к.
В книге приведены данные об ингибирующем действии боль-
шого числа веществ (---1700). Справочник состоит из шести раз-
делов, в которых представлены ингибиторы коррозии: в растворах
кислот и щелочей; в воде и водных нейтральных растворах солей;
в атмосфере; в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хране-
ние); в органических средах и вторичных продуктах нефтепере-
работки.
Структура справочника такова, что он позволяет выявить
те или иные закономерности ингибирующего действия различных
классов веществ.
В отдельных случаях приведены свойства ингибиторов,
а также величины, характеризующие эффективность ингибитора
(степень защиты и коэффициент торможения коррозии).
Основная цель справочника — помочь работникам промыш-
ленности ознакомиться с существующими ингибиторами и выбрать
из них наиболее подходящие соединения применительно к кон-
кретным проявлениям коррозии. Справочник может оказаться
полезным при изучении общих закономерностей ингибирующего
действия, присущих различным классам веществ.
Книга предназначается в качестве справочного руководства
для научных и инженерно-технических работников химической,
металлообрабатывающей, нефтяной, нефтехимической, авиацион-
ной и других отраслей промышленности. Она может быть полезна
также студентам химических вузов.
ЗО31Ч
гмчно-ш
» библиотс..
j Ваш, НИИ - ;
2-5-1
147-68
От редактора
Огромный фактический материал, относящийся к ингибиторам коррозии,
разбросан по многочисленным статьям, патентам, обзорам и монографиям, что,
естественно, затрудняет пользование им. В предлагаемой книге А. И. Алцы-
беева и С. 3. Левин впервые, насколько мне известно, попытались системати-
зировать имеющиеся Данные. Необходимость такого обобщения вызвана все
большим распространением защиты металлов от коррозии ингибиторами, созда-
нием новых ингибиторов и неуклонно возрастающим объемом исследований
механизма действия ингибиторов.
Перед авторами в первую очередь стояла сугубо практическая задача —
помочь работникам промышленности ознакомиться с существующими ингиби-
торами и выбрать, применительно к конкретным условиям и виду коррозии,
наиболее подходящий из них. Помимо этого, структура справочника такова,
что он позволяет выявить те или иные закономерности ингибирующего действия
различных классов веществ.
При знакомстве с материалом справочника обращает на себя внимание тот
факт, что часто (а для ингибиторов в нейтральных средах и летучих ингибито-
ров — в подавляющем большинстве случаев) отсутствуют данные, которые
могли бы характеризовать эффективность ингибитора. Необходима поэтому
разработка количественных критериев эффективности действия всех ингибито-
ров, подобно тому, как это уже сделано для ингибиторов кислотной коррозии,
где такими критериями служат степень защиты или коэффициент торможения
коррозии. Кроме того, необходима унификация описаний ингибиторов.
В книге отсутствуют сведения о токсичности и биохимической стойкости
ингибиторов, определяющих условия их применения, а также данные о сто-
имости ингибиторов, которая, в конечном итоге, определяет экономическую
целесообразность выбора ингибитора. Эти недостатки лежат, однако, не на
совести авторов, а объясняются отсутствием указанных данных в оригинальных
работах.
При колоссальном количестве публикаций по ингибиторам коррозии метал-
лов авторам вряд ли удалось учесть все работы, появившиеся до 1966 г., и вклю-
чить в справочник все предложенные до этого времени ингибиторы. Помимо того,
в период подготовки справочника к изданию появились сотни новых7 работ
по ингибиторам, и нет никаких оснований полагать, что число их будет в даль-
нейшем уменьшаться. Естественно, что работа по систематизации новых инги-
биторов не должна прекратиться после выхода в свет настоящего справочника.
Необходимо, чтобы он положил начало дальнейшим изданиям, в которых должны
найти отражение материалы, не учтенные ранее, а также новые публикации.
В связи с этим особое значение приобретают критические замечания чита-
телей, которые будут учтены при подготовке последующих выпусков спра-
вочника.
Проф. Л. И. Антропов
г. Киев
1*
Предисловие
Изыскание эффективных средств защиты металлов от коррозии является
одной из важнейших народнохозяйственных задач. В результате коррозии еже-
годно теряются десятки миллионов тонн черных и цветных металлов, приходит
в негодность огромное количество оборудования, аппаратуры, приборов, инстру-
ментов.
В последние годы широкое применение для борьбы с коррозией нашли
ингибиторы. Ингибиторы коррозии применяются в различных средах (кислых,
нейтральных, неводных и т. д.). Область применения ингибиторов в народном
хозяйстве очень обширна: машиностроение, приборостроение, водоснабжение,
коммунальное хозяйство, нефтяная и нефтехимическая промышленность и пр.
Актуальность проблемы ингибирования привлекла внимание многочислен-
ных исследователей во всех промышленно развитых странах мира. В качестве
ингибиторов коррозии различными фирмами и отдельными исследователями
•изучено и запатентовано несколько тысяч индивидуальных химических соеди-
нений и их смесей.
В многочисленных периодических изданиях и патентах опубликованы
^результаты исследований в области синтеза и применения ингибиторов корро-
зии, однако, монографий по этому вопросу издано весьма мало. Из них наиболее
•известны [53, 80, 83, 155, 218, 233, 299].
Лажным источником сведений об ингибиторах коррозии являются следу-
ющие журналы: Защита металлов, Журнал прикладной химии, Журнал физи-
ческой химии, Werkstoffe and Korrosion, Corrosion, Corrosion Science, Cor-
rosion Technology, Materials Protection, Industrial Engineering Chemistry,
Journal of Applied Chemistry, Petroleum Refiner, Journal of Electrochemical
Society.
•Обилие и разбросанность материалов затрудняют быстрое получение инфор-
мации о свойствах, специфике, способах и областях применения различных
ингибиторов коррозии. Систематизация опубликованных материалов, ознако-
мление с£новинками в этой области должны оказать помощь исследователям
а работникам промышленных предприятий.
Специфические особенности справочника и его ограниченный объем не поз-
волили авторам дать полную характеристику всех приведенных в нем ингиби-
торов. Однако подробные ссылки на использованные литературные источники
•позволят читателю, в случав надобности, детально ознакомиться с интересу-
ющим его вопросом.
«Я Справочник состоит из шести частей, в которых представлены: ингибиторы
коррозии в растворах кислот и щелочей; в воде и водных нейтральных растворах
солей; в атмосфере; в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хранение);
•неорганических средах и вторичных продуктах нефтепереработки.
? Помещенные в справочнике ингибиторы расположены в разделах, как
правило, в алфавитном порядке; при этом первым помещается материнское
соединение, за ним его замещенные производные, затем его функциональные
производные и вещества, относящиеся к классу «продуктов реакции (конден-
сации)», состав которых не приведен авторами оригинальной работы. Вещества,
входящие в смеси, расположены после первого (основного) вещества, как пра-
вило, также в алфавитном порядке. Подобный же принцип положен в основу
указателя веществ, используемых в качестве ингибиторов.
Предисловие
5
Чтобы правильно назвать приведенное в справочнике замещенное производ-
ное, надо сначала прочесть название заместителя, а затем материнское название.
Например, в справочнике дано: анилин, n-нитро-. Надо читать: п-нитроанилин
и т. п. Названия замещающих групп заканчиваются дефисом.
Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо сначала про-
честь его название, а затем материнское название в родительном падеже. На-
пример, в справочнике дано: бензойная кислота, фениловый эфир. Надо читать:
фениловый эфир бензойной кислоты; олеиновая кислота, амид; надо читать:
амид олеиновой кислоты.
В справочнике употребляются наиболее часто встречающиеся названия:
соединений — как травиальные, так и составленные по Льежской, Женевской?
или рациональной номенклатурам. В основу названий положены общие пра-
вила, принятые в «Справочнике химика» [255].
В справочнике приведены формулы большинства веществ. Как правило,,
даны упрощенные структурные формулы, просто эмпирические или полуразвер-
нутые эмпирические формулы, которые дают возможность судить о химическом
строении соединений.
В справочнике часто приводятся общие формулы соединений и различных
классов соединений. В этом случае даются условные обозначения, принятые
авторами оригинальной работы.
Свойства неорганических соединений в справочнике не приводятся. Свой-
ства же органических соединений указаны только тогда, когда они приведены
в оригинальных работах или в «Справочнике химика» [255].
Для веществ, являющихся продуктами реакции (конденсации), состав кото-
рых не расшифрован авторами, приведены соотношение компонентов, участву-
ющих в реакции, и оригинальная работа, в которой описан способ получения.
Соотношение компонентов дается, как правило, и для ингибиторных смесей.
Количество компонентов, если это особо не оговорено, указывается в вес. %.
В справочнике помещены величины, оценивающие эффект действия инги-
биторов: степень защиты и коэффициент торможения коррозии.
Коэффициент торможения показывает, во сколько раз уменьшается скорость
коррозии в результате действия ингибитора; коэффициент этот вычисляется
по формуле:
где г' и i — скорости коррозии в присутствии ингибитора и без него.
Степень защиты характеризует полноту подавления коррозии и дается
в процентах:
100%
Эти способы выражения эффективности действия ингибитора связаны соот-
ношениями:
1_1уЮОо/о и у=--------
100
Пользуемся случаем принести благодарность В. М. Шалыгину за консуль-
тации при составлении перфорированной картотеки по ингибиторам, которая
легла в основу справочника, и А. Н. Гусеву за переводы статей со славянских
языков. Авторы считают своим приятным долгом поблагодарить к. х. н. В. М. Ле-
довских за помощь при редактировании рукописи. Авторы благодарят редакто-
ров издательства В. А. Коц и В. А. Станкевича, принимавших участие в обсу-
ждении общего плана книги, предметных указателей и ряда методических вопро-
сов, за постоянные консультации в процессе составления справочника.
g	Предисловие
В заключение авторы искренне благодарят проф. Л. И. Антропова за вни-
мательное рецензирование и редактирование рукописи и ценные советы при
написании справочника.
Авторы
Принятые сокращения
d — плотность tal — температура плавления — температура кипения разл. — разлагается ®озг. — возгоняется бв. — безводный р. — растворим н. р. — нерастворим	т.р. — трудно растворим сл.р. — слабо растворим у.р. — умеренно растворим л.р. — легко растворим б.р. — бесконечно растворим (рас- творяется во всех соотноше- ниях)
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
См. также 573, 589, 767, 804, 863, 880, 890, 892, 896, 1021, 1039, 1088, 1277,
1335, 1463, 1464, 1467.
Алифатические амины
1.	Алкиламины, диалкилтиофосфорной кислоты соли. Общая формула
аминов: NRR'R'", где R = С4 — С18, R' и R" = С4 —С6 или Н; общая формула
кислоты: ROP (= A) (OR') ВА, где R и R' = С4 — С1в, А и В = S или О, при-
чем одна из групп обязательно S [552].
Ингибиторы коррозии стали в неокисляющих кислотах [552]. Применяется
в концентрации 0,002—4%.
2.	Алкиламины, продукты реакции их с ацетиленовыми спиртами. Амины:
алициклические и алифатические моно- или диамины, содержащие С8—С,.2.
Спирты: пропинол, гексинол, бутинол и др. Соотношение компонентов 1 : 1 ~ 1 : 4.
Способ получения описан в [563].
Ингибиторы коррозии черных металлов в НС1 [563]. В 5—15% НС1 (93,3° С)
при концентрациях ингибитора 0,01—0,25% z = 98,5—99,5%.
Предполагается, что защитное действие основано на создании адсорбцион-
ного слоя, предотвращающего доступ кислоты к металлу.
3.	Амиламин (пентиламин; 1-аминопентан) CsHjjNHj. Свойства:
dj° = 0,7614;	= 55° С; tKBa = 104° С; р. в воде, этаноле; б. р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 463]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,31—1,56% z = 40,0—61,0 % [48], при концентра-
циях ингибитора 0,01—0,25% z = 29,2—61,8% [463].
См. также 1478.
4.	Бутиламин (1-аминобутан) C4H9NH2. Свойства; = 505° С-,
<кип = 76—78° С; б. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 463]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,26—1,3% z = 21—45% [48], при концентрациях
ингибитора 0,01-0,25% z = 6,5-45,5% [463].
Ингибитор коррозии алюминия в НС1, z = 16—75% [1112—1116].
Ингибитор коррозии сплавов алюминия с магнием в НС1 [1114].
Ингибитор катодного действия [1113—1116] (ср. с ди- и трибутиламином).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора 10,9 ммолъ/л; (0,08%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 27,5%.
См. также 1129, 1674.
5.	Гексиламин	(1-аминогексан)	C6H13NH2. Свойства:	= 0,763;
%л= —19° С; tKBa = 132,7° С; т. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали в НС1 и H2SO4 [463, 958]. В 10% НС1 при кон-
центрациях ингибитора 0,1 —1,0% z = 52,4—69,3%. В.1 и. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,01—0,25% (в пересчете на N) z = 38,0—66,5%.
См. также 1478.
6.	Гидразин * N2H4.
* Гидразин, а также его органические и неорганические производные
помещены, для удобства, в один параграф.
8
Ингибитора коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии стали ^Ст. 20) в разбавленных НС1 и H2SO4 [34].
В концентрации 50—80 мг/л применяется для предпусковой обработки котлов
тепловых электростанций (при 95—100° С, pH 2,5—3,5; скорость циркуляции
1—2 м/сек).
Ингибитор коррозии черных металлов и меди в воде и водных растворах,
содержащих кислород [63, 251, 534, 942, 1012, 1110, 1194]. Применяется в каче-
стве обескислороживающей добавки для защиты котельных установок, работа-
ющих при высоком и низком давлениях [251, 534, 942, 1012, 1110, 1194], т. к.
предотвращает появление накипи, образующейся под действием питательной
или котловой воды.
В горячей циркулирующей воде при концентрации ингибитора 1 г/л для
углеродистой стали у = 9,5 [63].
В смеси с метиленовым голубым и комплексами цианидов тяжелых металлов
применяется в качестве ингибитора коррозии стали в водных средах [1195].
Ингибитор коррозии нефтяных резервуаров [1009], резервуаров для вто-
ричных нефтепродуктов [1193] и обсадных труб скважин [1008].
См. также 762, 853.
7.	Гидразин сернокислый NH2—NH2-H2SO4. Свойства: d = 1,378;
£|1Л = 254° С (разл.); р. в воде (0,0305 г/мл при 22° С); т. р. в этаноле.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 и НС1 [1110]; меди — в HNO3 [125]
и щелочных растворах [517].
Медь в щелочных растворах покрывается защитной пленкой; при кон-
центрациях ингибитора 0,01—0,05% z = 73—100%. В качестве обескислоро-
живающей добавки применяется в котлах, работающих в диапазоне давлений
от 25 до 170 атм [414, 1176]. Процедура применения описана в [53, 534].
8.	Гидразин, 1,2-дпфенил-(гидразобензол) CeHsNHNHCeH6. Свойства:
d1^ = 1,158; (пл = 126; 131° С; Цпп = разл.; т. р. вводе; л. р. в эфире; р. в бен-
золе, этаноле (0,0395 г/мл при 16° С).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H3SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 0,83% z = 25%.
9.	Гидразин, фенил- NH2—NH—СвН6. Свойства: <^° = 1,0978; t„, =• 19,6;
23° С; Цвп = 241—242° С; 137—138° С (18 мм рт. ст.); б. р. в этаноле, эфире;
р. в воде ?0,23 г/мл при 50° С).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,19—0,96% z = 77—82%.
Рекомендован в качестве ингибитора коррозии углеродистой стали при
концентрировании дейтерия методом изотопного обмена [655].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,l%z = 6,9%.
См. также 91, 108, 136.
10.	Гидроксиламин NH2OH. Свойства: d = 1,204; 2ПЛ = 33,05; 34,0° С;
«кнп = 56,5° С (22 лгл1 рт. ст.); взр. > 100° С; р. в воде, этаноле, метаноле;
сл. р. в эфире, хлороформе, сероуглероде, бензоле; реагирует с кислотами и горя-
чей водой.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) при концентра-
ции ингибитора 0,15% z = 62,2%.
Ингибитор коррозии меди в HNO3 (эффективен до 3 н. HNO3) [218].
И. Дециламин (1-аминодекан) C10H21NH2. Свойства:	= 0,951;
/пл = 17° С; £к„п = 220,5° С; т. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [434].
Ингибитор анодного действия.
Ингибитор коррозии стали при автоклавной стерилизации зубоврачебных
и хирургических инструментов [260, 665]. В атмосфере насыщенного пара (120° С)
z-97%.
12.	Диамиламин (C5H11)2NH. Свойства: «кнп = 202—203° С; т. р. в воде;
р. в этаноле; б. р. в эфире.
Алифатические амины.
9
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 463]. В 1 и. H2SO4 (25° Q при
концентрациях ингибитора 0,11—1,1% z = 80—99%.
См. также 1574.
13.	Диаммоний моноацилированный, хлористый (Sapamin СН). Способ
получения в [931].
Ингибитор коррозии стали в НС1 [931]. В 4% НС1 (50° С) при концентрации
ингибитора 0,4% у = 130; в 13% НС1 у = 330; в 22% НС1 у = 445.
Ингибитор коррозии стали в воде [931]. Эффективен в водопроводной воде.
14.	Дибутиламин (ди-н-бутиламин) (C4H,)2NH. Свойства:	= 0,767;
/кип = 159—161° С; р. в воде; л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1202]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,46—2,3% z = 63—90%.
Ингибитор коррозии алюминия (различных марок) в НС1 [1112, 1113, 1115,
1116]; z = 40—90%. Эффективность возрастает с увеличением концентрации
кислоты.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде (водопроводные трубы,
охлаждающие системы и пр.) [53]. При концентрации ингибитора 0,01 моль/л
наблюдается полная защита металлических изделий в воде в течение 3-х лет.
См. также 1574.
15.	Дидодецилдиметиламмоний хлористый [(C12H25)2N(CH3)2]C1".
Ингибитор коррозии стали в НС1 [611]. В 3,75 н. НС1 при концентрациях
ингибитора 0,047—1,5 ммоль/л z = 53,7—97,4%.
16.	Диметиламин (CH3)2NH. Свойства:	= 0,6804; <пд = —92,2° С;
£кип= 6,9° С; л. р. в воде; р. в эфире, этаноле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,16—0,8% z = 82—90% [48]; в 0,25 н. z = 55% [322].
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде (водопроводные трубы,
охлаждающие системы и пр.) [53]. При концентрации 0,02 моль!л наблюдается
полная защита металлических изделий в воде в течение 3-х лет.
Минимальная концентрация ингибитора для стали (Ст. 20) в водных рас-
творах— 17,14 ммоль/л (0,06%) [80].
Рекомендован для предотвращения коррозии изделий из стали (Ст. 3) при
экстрактивной ректификации смесей углеводородов горячими водными рас-
творами диметилформамида [96].
Рекомендуется в качестве антикоррозионной присадки к топливам [286].
17.	Диметилбензилгексадециламмоний хлористый
[(CH3)3N (СН2СвНв)(С1вН33)]С1-.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 и HNO3 [860]. При травлении
изделий ингибированной 5—10% НС1 (или HNO3) образуется ингибирующее
коррозию покрытие.
18.	Дипропиламин (C3H7)2NH. Свойства:	= 0,7389; «ш = —39,6’С;
^кип = 110,7° С; р. в воде, этаноле; б. р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,36—1,82% z = 43—71%; в 0,25 н. z => 72%.
19.	Диэтиламин (C2H5)2NH. Свойства:	= 0,7056; injI = —50° С;
<Ki!n = 55,5° С; р. в этаноле, эфире; б. р. в воде.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1202]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,53—2,66% z = 88—91%; в 0,25 н. z =» 45%
[322].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора для стали (Ст. 20) в водных растворах — 5,47 ммоль/л (0,04%) [80].
Рекомендован для защиты углеродистой стали, водопроводных труб, охлажда-
ющих систем и пр. [53].
Эффективный ингибитор коррозии стали во влажном морском воздухе при
обычной температуре [266].
Используется в качестве присадки к топливам [116].
10
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии в нефти [53]. Эффективен в случае защиты от кор-
розии, вызванной воздействием сероводорода. Удобен в употреблении, пол-
ностью смешивается с нефтью и водой, легко испаряется и дает хороший эффект
уже при дозировке 5 мг/л. Применяется для защиты нефтехранилищ.
Защищает от коррозии трубопроводы при добавлении к природному газу
[53, 597].
См. также 634.
20.	Додециламин (C12H26NH2) + соединения иода. Свойства: «пл = 27— 28° С;
*кии — 248° С; т. р. в воде; р. в этаноле, эфире. В качестве соединений
иода используются KI, К1О3 и другие; концентрация — 0,001—0,10%.
Ингибитор коррозии железа и стали в концентрированной Н3РО4
[811].
21.	Додециламин, продукт конденсации его с окисью этилена (лаурилампн,
полиоксиэтилен-) + KI.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [334]. В 20% H2SO4
<80° С) при концентрациях каждого из компонентов в смеси 0,02% z = 99,3%.
См. также 34, 530.
22.	Додециламмоний уксуснокислый C12H25NH2-HOOCCH3.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [611]. В 3,75 и. НС1 при концентрациях
ингибитора 0,047—1,5 ммоль/л z = 6,0—94,5%.
23.	Додецил-З-аминопропиламмоний уксуснокислый
(С12Н25—NH—CH2CH2CH2NH2)  НООССН3.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [611]. В 3,75 н. НС1 при концентрациях
ингибитора 0,047—1,5 ммоль/л z = 31,3—92,5%. Для диацетата в аналогичных
условиях z = 38,8—96,3%.
+ —
24.	Додецилтриметиламмоний ацетат [(C12H25)N(CH3)3]OOCCH3.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [611]. В 3,75 н. НС1 при концентрациях
ингибитора 0,047—1,5 ммоль/л z = 11,0—92,8%.
25.	Додецилтриметиламмоний хлоргидрат [(C12H25)N(CH3)3]C1“.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [611]. В 3,75 н. НС1 при концентрациях
ингибитора 0,047—1,5 ммоль/л z = 0,0—91,5%.
26.	Изобутиламии (1-амино-2-метилпропан) (CII3).,CHCH2NH2. Свойства:
^23 = 0,724;	= 85,5° С; tK„„ = 68° С;> б. р. в воде, эфире, этаноле.
Ингибитор коррозии железа в H2SG4 [48]. В 1 н. II2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,26—1,3% z = 16—42%.
27.	Изопропиламин (CH3)2CHNH2. Свойства: <Д5 = 0,694; tIU = 101,2° С;
= 34° С; б. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,42—1,05% z = 13—30%.
28.	Метиламин (аминометан) CH3NH2. Свойства:	= 0,699;
tHI = —92,5° С; tKH„ = —7,5° С; р. в воде (972 мл/мл), этаноле; б. р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 463]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрации ингибитора 0,56% z = 19%; в 0,25 н. z = 20% [322], а при кон-
центрациях ингибитора 0,01—0,25% z = 2,4—19,6% [463].
29.	Метилэтиламин CH3NHC2H6.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,21—1,06% z = 20—62%.
30.	Нониламин (1-аминононан) CeH19NH2. Свойства: гкиц = 202,2° С;
т. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа армко в 5% H2SO4 [1197].
Ингибитор анодного действия.
31.	Октадециламин, продукт конденсации его с окисью этилена.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [611]. В 3,75 н. НС1 при концентрациях
ингибитора 0,047—1,5 ммоль/л (продукт конденсации с 15 моль окиси этилена)
z = 81,8—88,4%, для продукта конденсации с 50 моль z = 80,8—83,6%.
См. также 1370.
Алифатические амины
32.	Октиламин (1-аминооктан)	CeH17NH2. Свойства: d27 = 0,777;
<цл= —1,0° С; £киа = 179,6° С; т. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в кислотах [662].
33.	Пропаргиламин, N-6en3OM-CHsCCH2\
СвН5СО/
'NH.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в НС1 [338J. В 10% НС1 (60° С)
при концентрации ингибитора 0,05% z = 98,43%.
См. также 34.
34.	Пропаргиламин, N-бензоил- + додециламин, продукт конденсации
его с окисью этилена.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в НС1 [338]. В 10% HCI при кон-
центрациях каждого из компонентов смеси 0,01% z = 98,77%.
См. также 33.
35.	Пропиламин (1-аминопропан) C3H7NH2. Свойства: d25 = 0,714;
ini = —83° С; £кип = 47,8° С; р. в воде, б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 463]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,42—1,05% z = 20—35% [48]; в 0,25 н. z = 35%
[322], а при концентрациях ингибитора 0,01—0,25% z = 6,3—34,0% .
Ингибитор коррозии железа в НС1 [873]. В 10% HCI (20° С) при концен-
трациях ингибитора 0,005—0,2%. у = 26—54.
37.	Родамин синий 6G ~	СвН4СООС2Н5
CI-
(C2H5)2n/\/XOz/'^/'^NHC2H5.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [873]. В 10% НС1 (20° С) при концен-
трациях ингибитора 0,005—0,2% у = 26—54.
38.	Тетраэтиламмоний гидроокись [(C2H5)4N]OH~.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,52—1,05% z = 26—32%.
39.	Триамиламин (C5Hn)3N.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,16—1,62% z = 98—99%.
40.	Трибутиламин (C4H9)3N. Свойства: d|§ = 0,7782; (кип = 214° С; т. р.
в воде; л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,13—1,31% z = 87—98,2%.
Ингибитор коррозии алюминия и алюминиевых сплавов в НС1
(z=50—98%) [1111—1113, 1115, 1116]. Защитная способность бутиламинов
связана в основном с торможением катодной реакции. Эффективность н-бутил-
аминов снижается в ряду: три- > ди- > моно-бутиламин.
41.	Тригексиламин (C6H13)3N.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [463]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,0125—0,025% (в пересчете на N) z = 98,0—98,3%.
12
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
42.	Триметиламин (CH3)3N. Свойства:	= 0,6709; dip = 0,7537;
tnl = 124° С; гВИ1[ = 2,9° С; л. р. в воде, этаноле; р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,21—1,05% z = 70—90% [48]; в 0,25 н. z — 92% [322].
Ингибитор атмосферной коррозии стали; минимальная концентрация инги-
битора в водном растворе для стали (Ст. 20) в атмосфере над раствором —
8,196 молъ/л (50%) [80].
Ингибитор коррозии стали в воде; минимальная концентрация- ингибитора
для стали (Ст. 20) в воде — 24,6 ммолъ!л (0,15%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и в нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 18%.
43.	Трипропиламин (C3H7)3N. Свойства: dp = 0,757;	«П2 = — 93,5° С;
«кио = 156,5° С; т. р. в воде; б. р. в этаноле; р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,51—2,56% z = 82—94% [48]; в 0,25 н. z = 96%
[322].
44.	Триэтиламин (C2H5)3N. Свойства: dp = 0,7229; tnj = —114,8° С;
/кии = 89,5° С; б. р. в этаноле, эфире; р. в воде (0,015 г/мл при 25° С, 0,0197 г/мл
при 65° С).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,36—1,80% z = 58,5—88% [48]; в 0,25 н.
z = 87% [322].
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [53]. Эффективен для за-
щиты водопроводных труб, охлаждающих систем и пр.
См. также 1129, 16 4.
45.	Этиламин (аминоэтан) C2H6NH2. Свойства: = 0,689; tn, = —80,6° С;
<кип = 16,6° С; б. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 0,8% z = 23% [48], в 0,25 н. z = 25% [322, 1079].
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [53]. Эффективен для за-
щиты водопроводных труб, охлаждающих систем и пр.
46.	Этилендиамин (1,2-этандиамин), производные.
Ингибиторы коррозии стали в H2SO4 [1118].
См. также 655.
Ароматические и гетероциклические амины
Производные бензола
47.	' Азобензол (дпфенилдиимид, азобензид) C3H6N=NC3H6. Свойства:
d%°= 1,203; tM= 68° С; Сип = 293°С; н. р. в воде; р. в этаноле, эфире, лигроине,
метаноле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 2%.
См. также 1719.
48.	Анилин (аминобензол; фениламин) CeH6NH2. Свойства: d%° = 1,0217;
taj = —6,1 ° С; /кип = 184,4; 102° С (500 мм рт. ст.); б. р. в этаноле, эфире,
бензоле; р. в воде (0,034 г/мл при 20° С; 0,064 г!мл при 90° С).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127, 958, 1185]. В 3 н. НС1 (22° С) при
концентрации ингибитора 0,1% z = 94,2% [48]; в 10% при концентрации 0,5%
z = 72,7%	[127]; в 10% при концентрациях ингибитора 0,5—1,0%
z = 60-68% [958].
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48, 965]. В 8 н. HsSO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 72,6% [48].
Ароматические и гетероциклические амины. Производные бензола 13
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1202]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,83—1,66% z = 16—40%; в 0,5 н. (25° С) при кон-
центрации 0,1% z=21%; в 1,6 н. (60е С) при концентрации ингибитора z=14,5%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [714].
См. также 49, 50, 51, 363, 1674.
49.	Анилин + масляный альдегид. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 3 н. НС1 при концентра-
ции смеси 0,5% у => 3,05.
См. также 48, 300.
50.	Анилин + параформальдегид (полиоксиметилен). Соотношение компо-
нентов 1:1.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 3 н. НС1 при концентра-
ции смеси 0,5% у = 2,0.
См. также 48.
51.	Анилин + альдегиды. Рекомендованы альдегиды: бензойный, фурфурол,
а-нафталиновый.
Ингибиторная смесь для травления стали, чугуна, алюминия, цинка [650].
Смесь содержит не менее одного из названных альдегидов.
См. также 48, 295, 306.
52.	Анилин, М-бензил-(бензиламин, N-фенил-) C3H6NHCH2C3H5.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. Н2ЗО4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 78,5%.
53.	Анилин, п,п'-бензилиден-бис-1Ч,М-диметил-(малахитовый зеленый)
С„Н6СН [C„H4N(CH3)2]2.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [873]. В 10% НС1 (20° С) при концен-
трациях ингибитора 0,005—0,2% у = 26—54.
54.	Анилин, М\М-дибутил-(М-фенилдибутиламин) C3H5N(C4HB)2. Свойства:
d|° => 0,9557;	= 2,5° С; tKHn = 192,5—193,5° С; р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,16—3,65% z = 75—99,5%.
Применяется для повышения антикоррозионных свойств растворов и пасты
на основе диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты [731].
55.	Анилин, N.N-диметил- CeH5N(CH3)2. Свойства: dl° = 0,9557;
tILI = 2,5° С; 1кип = 192,5—193,5° С; т. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1202]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при
концентрациях ингибитора 0,43—2,16% z = 44—70%.
Рекомендован в качестве антикоррозионной присадки к топливам
(z = 52%) [107, 286].
Применяется для повышения антикоррозионных свойств растворов и пасты
на основе диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты [731].
См. также 1674.
56.	Анилин, 2,3-диметил-(2,3-ксилидин; 3-амино-о-ксилол) (CH3)2CeH3NH2.
Свойства: d15 = 0,991;	<7 15° С; 1кип = 221—222° С; т. р. в воде; л. р. в эта-
ноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,43—2,16% z =. 87—91%.
См. также 1674.
57.	Анилин, 2,6-диметил-(2,6-ксилидин; 2-ам1шо-.и-ксилол) (CH3)2CBH3NH2.
Свойства: d = 0,979; £кип = 216,9; 214° С (739 мм рт. ст.)', н. р. в воде; р.
в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,43—2,16% z = 30—54%.
См. также 1674.
58.	Анилин, 3,5-диметил-(3,5-ксилидин; 5-амино-л-ксилол) (CH3)2C3H3NH2.
Свойства: df° = 0,972; 7КИП = 220—221° С; т. р. в воде.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,43—2,16% z = 31—70%.
14
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
См. также 1674.
59.	Анилин, N .N-дипропил- C6H6N(C3H,)2. Свойства: <Ц° = 0,9104;
1КВП — 238—241; 245—246° С; н. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (259 С) при кон-
центрациях ингибитора 0,63—3,15% z = 89—99,5%.
Применяется для повышения антикоррозионных свойств растворов и пасты
на основе диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты [731].
60.	Анилин, N-метил- CeH6NHCH;i. Свойства: d£° = 0,986;	= —57,0° С;
«квв = 195,7s С; т. р. в воде; р. в этаноле, б. р. в эфире; р. в хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,38—1,91% z = 60—84%.
61.	Анилин, о-метил- (о-толуидин; 2-аминотолуол; о-толиламин)
CH3C6H4NH2. Свойства: = 1,004; /пл = —24,4 (а-форма); —16,3° С (0-форма);
/квп = 200,2; 121s С (80 мм рт. ст.); б. р. в этаноле, эфире; р. в воде (0,015 г/мл
при 25° С).
Ингибитор коррозии стали [965] и железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С)
при концентрациях ингибитора 0,38—1,91% z = 26—65% [48].
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [958, 1185]. В 10% НС1 при
концентрациях ингибитора 0,1—1% z = 71—87%.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 я. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 9,2%.
62.	Анилин, п-метил-(п-толуидин; 4-аминотолуол; п-толиламин)
CH3CeH4NH2. Свойства: <7“ = 1,046;	= 44,5-45,0° С; 7КВП = 200,3; 100,2s С
(25 мм рт. ст.); 82,2° С (10 мм рт. ст.); л. р. в этаноле; р. в эфире, метаноле,
ацетоне, сероуглероде, воде (0,0074 г/мл при 21° С). '
Ингибитор коррозии стали [965] и железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25s С)
при концентрациях ингибитора 0,38—1,91% z = 30—62%, при концентрации
0,05% (20° С) z = 63%; в 1,6 н. (60° С) при концентрации ингибитора 0,11%
Z = 7,3%.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [1185].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [369]. Применяется
в виде ингибированной бумаги в количестве 30 г/м2 бумаги. Эффективен в атмо-
сфере, содержащей SO2.
63.	Анилин, М-метил-А’ -этил- CeH5N(CH3)C2H6. Свойства: d6B = 0,9193;
7КВП = 201° С, н. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,48—2,42% z = 61—88%.
64.	Анилин, лг-нитро-(1-амино-3-нитробензол) NO2CeH4NH2. Свойства:
= 1,430;	= 118,8; 114° С; «кип = 305,7° С (разл.); р. в воде
(0,00089 г/мл при 25° С), этаноле (0,061 г/мл при 25° С), эфире (0,0567 г/мл).
Ингибитор коррозии титана ВТ1-2 в H.2SO4 [54, 57]. В 5 н. H2SO4 (20° С)
при концентрации ингибитора 2 ммол/л z = 100%.
65.	Анилин, п-нитро-(1-амино-4-нитробензол) NO2C6H4NH2. Свойства:
d = 1,424; «ил = 147,5° С; ZKBB = 336° С (разл.); р.в воде (0,0008 г/мл при 19° С;
0,022 г/мл при 100° С), этаноле (0,0461 г/мл), эфире (0,0439 г/мл).
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия; не защищает сталь,
цинк [206, 239]. Ингибитор коррозии титана ВТ1-2 в H2SO4 и НС1 [54,
55, 57, 59, 67] (см. табл, на стр. 15).
66.	Анилин, N-nponHn-CeH6NHC3H7. Свойства: dj8 = 0,949; tKBB — 222s С;
н. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25s С) при кон-
центрациях ингибитора 0,48—2,42% z = 82—93%.
67.	Анилин, п,п'-тиоди-(4,4'-диаминодифенилсульфид; тиоанилин)
NH2C6H4SCeH4NH2.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрация?
ингибитора 0,1—1,0% z = 91,6—61,9%.
68.	Анилин, n-тиоциан- SCNCeH4NH2.
Ароматические и гетероциклические амины. Производные бензола 15
Степень <.гщиты титана ВТ1-2 от коррозии
Концентрация ингибитора, ммолъ/Л	5 н. H£SO4			7 и. H£SO4			10 н. H£S04		
	20° С	40° С	60° с	20° С	40° С	60“ с	20° С	40° С	60° с
1	0			0					
2	100	—	—	0	—	—	0	—	—
3	100	-27	—	0	—5	—	100	0	—
10	100	89	—18	100	—8	-10	100	7	—2
30	—	96	88	100	87	-10	100	100	—9
50	—	98	94	100	90	100	100	100	98
100	—	—	97	—	97	100	—	100	99
200	—	—	—	—	—	—		—	100
Ингибитор коррозии стали	Минимальные концентрации ингибитора			
в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрациях ингибитора 0,1 — 1,0% z = 95,3—96,7%. 69. Анилин, продукт конден- сации его с каприновым (деци-	(ммоль/л) для защиты титана от коррозии			ВТ1-2
	Температура,	НС1 и.		
ловым) альдегидом. Соотношение компонентов 1:1. Способ полу- чения в [263]. Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 1 н. НС1 при концентрации ингибитора 0,5% у = 9,0; в 3 н. у = 12,5;	“С	5	7	10
	20 40 60	2 30 60	10 30 50	100 300 500
в b н. у = 23; в 1 н. у = ь/. 70. Анилин, продукт конденсации его с масляным альдегидом. Соотношение компонентов 1 : 1. Способ получения в [263].				
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 1 н. НС1 при концентра-
ции ингибитора 0,5% у = 7,9; в 3 н. 7 = 8,0; в 5 н. у = 12,4; в 7 н. у = 33.
71. Анилин, продукт конденсации его с пеларгоновым (нониловым) альде-
гидом. Соотношение компонентов 1:1. Способ получения в [263].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 1 н. НС1 при концентра-
ции ингибитора 0,5% у = 8,3; в 3 н. у = 8,4; в 5 н. у = 6,8; в 7 н. у = 5,1.
72. Анилин, продукт конденсации его с пропионовым альдегидом. Соотно-
шение компонентов 1:1. Способ получения в [263].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 1 н. НС1 при концентра-
ции ингибитора 0,5% у = 6,7; в 3 н. у = 5,1; в 5 н. у = 3,8; в 7 н. у = 6,9.
73.	Анилин, продукт конденсации его с уксусным альдегидом. Соотношение-
компонентов 1 : 1. Способ получения в [263].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [263]. В 1 н. НС1 при концентра-
ции ингибитора 0,5% у = 4,0; в 3 н. у = 5,1; в 5 и. у = 5,7; в 7 н. у = 10,7.
74.	Анилин, продукт конденсации его с уротропином (гексаметилентетрами-
ном). Промышленное название в СССР — ПБ-5. Для синтеза анилин берется
в некотором избытке.
Ингибитор коррозии стали и алюминия в НС1 [218]. В 1 и. НС1 при концен-
трации ингибитора 0,5% для стали (Ст. 10) у = 10,0; в 3 н. у = 14; в 5 н.
у = 19,5; в 7 и. у = 21,3 [263]. В 6% НС1 при 40° С для (Ст. 20) у = 1,3; при
609 С у = 14,2; при 80° С у = 35,7; при 100° С у = 26 [232].
16
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Применяется при перевозке НС1 в железнодорожных цистернах [218J.
Ингибированная НС1 представляет собой 20—25% водный раствор, содержащий
0,8—1% ПБ-5 и 0,01—0,015% соли мышьяка (в пересчете на As). Кислота не
должна содержать более 0,1 % свободного хлора и более 0,01% хлорного железа.
При большем содержании свободного хлора ингибитор разрушается; увеличение
концентрации солей железа приводит к выпадению осадка комплексной соли
железа и ингибитора [218].
Ингибированная кислота используется при травлении сталей, при снятии
продуктов коррозии с поверхности сталей и цинка [130, 218, 264], при удале-
нии котельной накипи [41] и обработке нефтяных скважин [260, 286].
Недостатки ингибитора: ингибирующий эффект снижается с повышением
температуры и концентрации кислоты; в присутствии ионов железа ингибитор
постепенно коагулирует. Инструкция по применению в [218].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% 2 = 76,6%.
См. также 157, 158, 285, 287, 299.
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.З) [116, 135]
Концентрация ингибитора — 0,5%
Концентрация HG1, %	Температура, °C			
	20	40	60	80
5	49,2	22,5	126,0	13,8
10	56,8	28,5	55,8	23,5
20	41,8	20,2	11,0	8,5
30	10,5	6,4	5,1	4,8
75.	Анилин + этаноламин, продукт совместной конденсации смеси с уро-
тропином. Промышленное название в СССР — ПБ-8/2. Способ получения в [17].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислых средах [17]. В отличие
от ПБ-5 (см. 74) не коагулирует в присутствии ионов железа, растворим в слабо-
кислой, нейтральной и щелочной средах. Одна из разновидностей ингибитора —
ПБ-8/2М — ингибитор коррозии в нефти [164]. В системах «нефтепродукт (бен-
зин, керосин) — 3% NaCl (или 0,1 н. НС1)» при концентрациях ингибитора
25—200 мг!л z = 83—98%.
См. также 1494.
76.	Анилин, продукт конденсации его с формальдегидом (анилино-фор-
мальдегидная смола). Формальдегид может быть взят в виде параформальде-
гида [263, 1187]. Способ получения в [263].
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в растворах кислот [1187].
В 10% НС1 при концентрации ингибитора 0,3% z = 98,7% [1187].
77.	Бензидин (га,п'-дианилин; 4,4'-диаминодифенил)Н21М—С6Н4—С6Н4—NH2.
Свойства: d™ = 1,250;	= 127,5-128° С (бв.); гки„ = 401,7° С; р. в эта-
ноле, эфире, уксусной кислоте, воде (0,004 г!мл при 12° С; 0,0094 г! мл
при 100° С).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 при концентрации инги-
битора 9% z = 87,7%. Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [965], железа в H2SO4
[48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) в насыщенном растворе ингибитора z = 14,2%.
78.	Бензиламин, продукт конденсации его с параформом (параформаль-
дегидом). Соотношение компонентов (4 : 1). Способ получения в [134]. Промыш-
ленное название в СССР — БА-12.
Ароматические и гетероциклические амины. Производные бензола 17
Ингибитор коррозии стали в кислотах [23, 32, 41, 42, 133, 135, 263, 286].
Способ применения и эффективность аналогичны БА-6 (см. 79).
79.	Бензиламин, продукт конденсации его с уротропином (гексаметилен-
тетрамином). Промышленное название в СССР — БА-6.
Ингибитор коррозии стали в кислотах [32, 133—135, 212, 232, 286].
Коэффициенты торможения коррозии стали [135]
Концентрация ингибитора — 0,5%
Темпера- тура, °C	Концентрация кислоты, %								
	НС1				H2SO4 (технич.)				
	5	10	20	30	5	10	20	30	40
20 40 60 80	49,2 19,4 94,4 11,0	51,6 34,8 161,2 60,6	82,7 118,6 86,2 50,8	157,5 174,6 63,8 41,0	26,2 27,1 14,7 35,2	37,2 69,8 14,2 117,0	40,6 128,4 70,2 207,5	45,0 108,2 93,3 158,2	65,9 131,6 277,0 130,2
3“									
_ БА-6 практически полностью прекращает растворение стали (Ст. 3) в HF
О (с концентрацией до 40%) и Н3РО4 (с концентрацией до 80%) [135].
БА-6 не коагулирует в присутствии солей железа, не изменяется со вре-
' менем.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 86%.
Способ применения аналогичен ПБ-5 (см. 74). БА-6 — катионоактивный
ингибитор, адсорбируется на железе электростатически и специфически, тор-
мозит как катодную, так и анодную реакции [212].
См. также 160, 273.
80.	Дибензиламин (CeH6CH2)2NH. Свойства: = 1,0256; /пл = —26е С;
гкип = 300° С; н. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали в H2SO. [1117].
81.	Дифениламин (N-фениланилин; анилинобензол) (C6H6)2NH. Свойства:
dP = 1,159;	= 53s С; tKHn = 302° С; 179® С (22 мм рт. ст.); р. в воде
(0,0003 г/мл при 25° С), этаноле (0,55 г/мл); л. р. в эфире; р. в бензоле, лигроине.
Ингибитор коррозии титана ВТ1-2 в H2SO4 [58]. В 5 н. H2SO4 (25° С) при
концентрации ингибитора 3 ммоль!л z = 17—13% при длительности испы-
тания 16—48 ч.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 8,6%.
' Ингибитор коррозии оловянных покрытий в СС14 и углеродистой стали
в керосине (топливо Т-1) [221, 412]. В концентрации 0,05—0,1% применяется
для хранения названных продуктов.
82.	л-Фенилендиамин (1,4-диаминобензол; n-аминоанилин) C6H4(NH2)2.
Свойства: tm = 139,7; 147,0° С; £кнп = 267s С; р. в этаноле, эфире, хлоро-
форме, воде (0,038 г!мл при 24° С).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,19—0,38% z = 34—50%.
2 Заказ 1301.
; Кауш-тг
| БИБЛИО I
I Ваш. .!Вр_.;-Д
18
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
Производные нафталина
83.	а-Нафтиламин (1-нафтиламин) C10H7NH2. Свойства: d'£ — 1,1229;
tnl = 50° С; £кип = 301° С; л. р. в этаноле, эфире; р. воде (0,0017 г!мл).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 и. H2SO4 (25s С) в насы-
щенном растворе ингибитора z = 82%; в 1,6 н. H2SO4 (60° С) z = 32,9%.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [1185].
Ингибитор коррозии углеродистой и низколегированной стали в керосине
(топливо Т-1) [218, 221]. В концентрации 0,05—0,1% применяется при хране-
нии керосина.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80s С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 17%.
84.	Р-Нафтиламин (2-нафтиламин) CJ0H7NH2. Свойства: d%8 = 1,0614;
£„л = 110,2; 113° С; tKBn = 294; 306,1° С; р. в этаноле, эфире, бензоле.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [1185].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80s С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 57,1%.
Ингибитор коррозии углеродистой и низколегированной стали в керосине
(топливо Т-1) [218, 221]. В 0,05—0,1% применяется при хранении керосина.
85.	1,8-Нафтилендиамин (1,8-диаминонафталин) C10He(NH2)2. Свойства:
<?99 = 1,127; £П1 = 66,5° С; 1КВП = 205° С (12 мм рт. ст.); т. р. в воде; л. р.
в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [1117].
86.	2-Нафтонитрил (2-цианонафталин) C10H7CN. Свойства: d[$ = 1,094;
= 66,5s С; 1КВП = 305  С; н. р. в воде; р. в этаноле, эфире, горячем лигроине.
Ингибитор коррозии железа и малоуглеродистой стали в НС1 [1188]. В 10%
НС1 (75° С) при концентрации ингибитора 0,003% z = 99,68%.
См. также 173.
Производные пиперидина
87.	Пиперидин (гексагидропиридин; пентаметиленимин) C5H10NH. Свой-
ства: d20 = 0,862, «вл =. —17', —13° С; <К.И1 = 120—121, 106,3° С; О' р. в воде,
этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали и железа в растворах и парах НС1, H2SO4 и др.
кислот [48, 618, 779, 884, 1013].
Замедляющее действие отмечается уже, при концентрации 0,001% , эффек
тивен при концентрации 0,1%.
Ингибитор коррозии при концентрировании дейтерия методом изотопного
обмена [655].
Летучий ингибитор атмосферной коррозии стали [239].
Ингибитор коррозии стали — 3 в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 15,1%.
См. также 1674.
88.	Пиперидин, 4-поливинил- (—CH=CHC5H9NH)„.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в кислотах [318, 319].
89.	Пиперидин, d-2-пропил- (d-кониин) C6H10NC3H7. Свойства:
d[9 = 0,8438,-	= — 2,5° С; ГЕВП = 166,5° С; б. р. в этаноле; л. р. в эфире;
р. в бензоле, хлороформе, уксусной к-те, воде (0,011 г!мл).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 1 н. HQ (4 5° С) при концентра-
ции ингибитора 0,02% z — 9%.
Ароматические и гетероциклические амина. Производные пиридина 19
Производные пиридина
90.	Акридин (дибензопиридин)	Свойства = 1,1005;
<„л = 110—111° С; <кия = 346° С; т. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире; р. в бензоле,
сероуглероде.
Ингибитор коррозии алюминия [9, 533, 717, 944, 1029] и сплавов меди
с алюминием в НС1 [1033].
Ингибитор коррозии железа в H2SO4, НС1 [48] и др. кислотах [1029]. В 1 н.
H2SO4 (25е С) при концентрациях ингибитора 0,64—3,3% z = 62—86%; при
концентрации ингибитора 0,18% в 1,6 н. H2SO4 (60е С) z = 82,4%, а в 6 н. НС1
(78,4° С) z = 64%.
См. также 91.
91.	Акридин 4- гидразин, фенил-. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 (5—25%) [962]. Применяется
в концентрации 0,1—2%.
См. также 9, 90.
92.	Акридин. 3,6-диамино-
Г II II
nh/'V'V^nh,
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 965]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при
концентрации ингибитора 0,21% z = 95,4%.
93.	Акрпдиний, 2,7-диамино-3,6-диметил-, хлористый
I II I I
_сн3/^/\^\^\сн3_
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 965
концентрации ингибитора 0,27% z = 99,8%.
ci-.
. В 1,6 н. H2S04 (60°
94.	Акридиний, 2,7-Диамино-3,6-Диметил-, этилхлористый
1 1	1 1 СН3'/'^/\^Х^СН3	С1-
I
С2Н8
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 965]. В 1,6 н. H2SO4 при концен-
трации ингибитора 0,3% z = 99,7%.
95.	Акридин, а,а-динафт-(а,а-дибензакридин) C31H13N.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H3SO4 (60° С) в насы-
щенном растворе ингибитора z = 92%.
96.	Акридин, а, 0-динафт-(а,0-дибензакридин) C21H13N.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) в насы-
щенном растворе ингибитора z = 90,4%.
97.	Акридин,	-динафт-фр-дибензакридин) C21H13N.
Ингибитор коррозии железа в H3SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) в насы-
щенном растворе ингибитора z = 92,8%.
98.	Акридин, динафтфенил- (CeH6)C31H13N.
Ингибитор коррозии железа в H3SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) в насы-
щенном растворе ингибитора z = 87,7%.
99.	Акридин, метил- CH3C13HRN.
2*
20
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 965J. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при
концентрации ингибитора 0,6% степень защиты равна 91,8%.
100.	Акридин, фенил- CeH6—C13H8N.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 965]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при
концентрации ингибитора 0,25% z = 97,5%.
Ингибитор коррозии алюминия в 1 н. НС1 [717].
101.	Акрифлавин G14H14N3CI-HCI.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в 2 н. H2SO4 (z = 48—97%)
[849]. В присутствии ингибитора поверхность стали покрывается черной защит-
ной пленкой.
102.	4,4'-Дипиридил (4,4'-бипиридин; у,у'-дипиридил) (C6H4N)2. Свойства:
t„T = 114s С (бв.); 4КИП = 304,8° С; т. р. в воде; л. р. в этаноле; р. в хлороформе,
бензоле.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 92,5%.
103.	2-Пиколин (2-метилпиридин) CH3C5H4N. Свойства:	= 0,950;
tIL1 = —69,9° C;StKHn = 128° С; л. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в HaSO4 [48]. В 1,6 н, H2SO4 (60° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,09—0,9% z = 23,2—48,4%.
Ингибитор коррозии стали в растворах и парах HCI, H2SO4 и др. кислот
[884]. Замедляющее действие отмечается уже йри концентрации 0,001 %, эффек-
тивен при концентрации 0,1%.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 и. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 48,7%.
104.	4-Пиколин (4-метилпиридин) CH3C5H4N. Свойства: d]5 = 0,9571;
«ки„ = 143,1° С; б. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 33,8%.
105.	Пиколиний, лаурил-, хлористый [C6H4N(C12H26)]+Cl“.
Ингибитор коррозии железа и мягкой стали (состав, в %: С 0,11; Si 0,03;
Мп 0,35; Сг 0,08; Ni 0,04; Си 0,06) в кислотах [912]. В 10% НС1 (70° С) при кон-
центрации ингибитора 0,03% у = 22.
106.	Пиколиний, олеил-, бромистый [C5H4N(C17H33)]+Вг".
Ингибитор коррозии мягкой стали (состав, в %: С 0,11; Si 0,03; Мн 0,35;
Сг 0,08; Ni 0,04; Си 0,06) в НС1 [912]. И 10% HCi (70° С) при концентрации
ингибитора 0,03% у = 30.
107.	Пиридин C5H6N.
Свойства: d?s = 0,97796; tni = —42; —38° С; £кип = 115,3° С; б. р. в воде,
эфире, этаноле; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48, 127, 884]. В 10% НС1 (25° С) при
концентрации ингибитора 0,4% z = 71,4%; в 4,1 н. (22° С) при концентрации
ингибитора 0,8% z = 41%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48, 884]. В 8,8 н. H2SO4 (25° С) при
концентрации ингибитора 1% z = 94%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1202]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С)
при концентрации ингибитора 0,8% z = 41,3%; в 1 н. (25° С) при концентра-
ции 0,27—1,41% z = 34—55%.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 13%. Исследован в качестве летучего ингибитора атмо-
сферной коррозии [206]. Защищает сталь, алюминий, не защищает медь, цинк,
латунь.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 4,4%.
См. также 108, 294, 1674.
108.	Пиридин + гидразин, фенил-. Соотношение компонентов 1:1.
Ароматические и гетероциклические амины. Производные пиридина 21
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [962]. Концентрация каждого
из компонентов в смеси 0,1—0,2%.
См. также 9, 107.
109.	Пиридин, алкил- RC5H4N.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [587]. В 15% НС1 (82° С) z = 5%.
110.	Пиридинии, алкил-, бромистый [C5H6NR]+ Вг'.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 (40—60%) [200].
111.	Пиридиний, алкил-, роданистый [C5H6NR]+SCN~.
Ингибитор коррозии железа в НС1 и H2SO4 [651].
112.	Пиридиний, n-алкилбензил-, хлористый
[СН3(СН2)ИСН2С6Н4СН2КС6Н5]+С1-.
Где п — для катапипа А равно в среднем от 8 до 10, для катапина К — от 4 до 6.
Промышленное название в СССР — катании.
Катании Я
Коэффициенты торможения коррозии некоторых материалов
Металл	Кислота	Темпера- тура, (°C)	Концентра- ция ингиби- тора, %	Коэффи- циент торможе- ния	Литература
Сталь (Ст.20)	0,2 н. H,SO4	20	0,83	7	[15]
То же	6% 1IC1	20	0,05	3	[42, 232]
)) »		40		1,2	
» »		60	»	20,7	»
» »	»	80	»	19,8	»
» »	»	100	»	23	»
Углеродистая сталь	5 и. H2SO4	20	0,3-0,5	34	[15]
Нпзкоуглеродистая сталь *	20% IKSO4	80	0,05	—	[37, 130]
Сталь 1Х18Н9	5 н. НС1		0,2	6,1	[210]
* По данным [3 7, 130] z = 99%.
Катании А
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.З) [135]
Концентрация ингибитора — 0,5%
Концентрация кислоты, %
Темпера- тура, °C	ЫС1 (техпич.)				H2SO4 (технич.)				
	5	10	20	30	5	10	20	30	40
20	43,7	56,8	78,7	17,7	16,8	34,5	52,8	30,9	65,9
40	17,8	29,4	58,0	6,7	17,1	69,8	190,0	170,0	401,0
60	129,0	167,8	43,3	7,8	38,6	.31,4	337,0	356,8	289,0
80	32,0	138,9	18,0	9,7	58,9	155,2	592,3	617,6	339,3
22
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
Способ получения: катапин получается путем хлорметилирования синте-
тически получаемого алкилбензола или естественных ароматических углеводо-
родов с алкильной цепью, содержащихся в керосиновой фракции нефти, с после-
дующей конденсацией с пиридином при повышенных температурах [135, 137J.
В зависимости от применяемого сырья различают катапин двух марок: ката-
пин А — при использовании для его получения синтетического алкилбензола;
катапин К — при использовании естественных ароматических углеводородов.
Ингибиторы коррозии черных металлов в кислых, нейтральных и щелочных
агрессивных средах [136, 137].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в HF (с концентрацией до 40%) и Н3РО4
(с концентрацией до 80%) [135].
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в растворах щелочей [185].
Катапины нечувствительны к солям железа, что дает возможность более полно
использовать травильные растворы [135]. Хорошо защищают металл от водо-
родной хрупкости при травлении в II2SO4; рекомендованы для травления низко-
углеродистой стали, покрытой окалиной.
Ингибитор коррозии стали в системах углеводороды — нейтральные вод-
ные растворы [187]. Рекомендованы для защиты оборудования нефтяных сква-
жин от сероводородной коррозии z = 90% [176]; выявлена возможность перио-
дической закачки ингибитора, что упрощает его применение [178].
Ингибиторы коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 99%, при концентрации 0,006% z = 96%.
Катапины тормозят анодную и катодную реакции, на железе адсорбируются
электростатически и специфически [40, 212].
См. также ИЗ, 114, 158, 166.
113.	Пиридиний, ге-алкилбензил-, хлористый (катапин)-]-меркаптобензтиазол.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в растворах моноцитрата аммония [132].
В 3% неподвижном растворе моноцитрата аммония (98° С) z = 97,7%, в усло-
виях интенсивной циркуляции раствора z — 67,1%. Концентрация компо-
нентов в смеси 0,1% и 0,03%. Растворы цитратов аммония применяются для
химической промывки теплоэнергетического оборудования.
См. также 112, 767.
114.	Пиридиний, n-алкилбензил-, хлористый (катапин) + SnCl2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в растворах моноцитрата аммония [132].
В 3% неподвижном растворе моноцитрата аммония (98? С) z =85,2%.
Концентрация каждого из компонентов в смеси 0,01%. Растворы цитратов
аммония применяются для химической промывки теплоэнергетического обору-
дования.
См. также 112.
115.	Пиридиний, амидодиметил-, стеариновокислый (CH3)2NCOC5HfN •
НООСС17Н35.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [1073]. В 1,05 н. НС1 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 96,8%; при концентрации 0,02% z = 97,2%.
Ингибитор коррозии меди в НС1 [1073]. В 1,05 н. НС1 (25° С) при концен-
трации ингибитора 0,05% z = 85,1%.
116.	Пиридин, 2-винил-(а-винилпиридин) CH2=CHC5H4N. Свойства:
dg = 0,999; /КИП = 158 (разл.); 79—82° С (29 мм рт. ст.); т. р. в воде,
этаноле, эфире, хлороформе.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 55,5%.
117.	Пиридиний, N-гексадецил-, бромистый [C5H5NC16H33]+ Вт'.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 (60°С)
у= 41,66.
118.	Пиридиний, N-гексадецил-, иодистый [C6H6NCieH33]+ J".
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 у <= 17,95.
119.	Пиридиний, N-гексадецил-, хлористый [C5H6NC16H33]+C1~.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 у — 15—
Ароматические и гетероциклические амины. Производные пиридина 23
30. Ингибирующее действие сохраняется и при повышенных температурах.
Торможение коррозии стали можно объяснить повышенной адсорбцией катионов
[C6Hr,NCI3H33]+ на металле в присутствии галоген-ионов [119, 161].
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H4SO4 при концентрации
ингибитора 0,054 г/л z = 96%.
120.	Пиридиний, К-(м-децил)-3-окси, хлористый [HOC5H4NC10H2I]+C1~.
Промышленное название в СССР — КПИ-1. Свойства: = 1,002; t„, = 60,7—
61,2° С; у. р. в HCI, H2SO4 (без разложения и образования смолоподобных про-
дуктов). Способ получения в [11].
Ингибитор коррозии стали, цинка, оцинкованного железа в H2SO4, ИС1
и в растворах НС1, содержащих H2S [11]; z = 98—99%.
Ингибитор отличается высокой адсорбционной способностью на границе
металл — водный раствор кислоты и ведет себя в этих условиях как поверх-
ностно-активное вещество катионного типа.
Прй применении КПИ-1 снижается расход кислоты, замедляется накопле-
ние солей железа в травильной ванне, снижается наводораживание металла [87].
Ингибитор коррозии стали в условиях, отвечающих разведке, добыче и пере-
работке сернистых нефтей [189].
Введение КПИ-1 в комбинации с некоторыми другими добавками позволяет
осуществлять прямое меднение стальных изделий из кислых сульфатных элек-
тролитов с получением удовлетворительно сцепленных с основой блестящих
или полублестящих осадков [10].
121.	Пиридин, 2,4-диметил-(2,4-лутидин) (CH3)2C6H3N. Свойства:
d'2-) = 0,9273; гп.т = 157,1; 159° С; р. в воде (0,2 г/мл), этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали в II2SO4 [48]. В 2,1 п. H2SO4 (22° С) при кон-
центрации ингибитора 0,8% z = 72,2%.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 4,1 н. НС1 (22° С) прп концентра-
ции ингибитора 0,11% z = 41%.
122.	Пиридин, а,а'-диметил- (CH3)2C6H3N.
Ингибитор коррозии стали в растворах и парах HCI, H2SO4 и др. кислот
[884]. Замедляющее действие отмечается уже при концентрации 0,001%, эффек-
тивен при концентрации 0,01%.
123.	Пиридин, 4-поливинил- (—СН=СН—C5H4N)B.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в кислотах [318, 319].
124.	Пиридин, 2,4,6-триметил- (у-коллидин) (CH3)3CSH2N. Свойства:
dl° = 0,917; 1КИП =. 172° С; р. вводе (0,035 г/мл; 0,208 г/мл при 60° С),
этаноле; б. р. в эфире.
Ингибитор коррозии стали в растворах и парах HCI, H2SO4 п др. кислот
[884]. Замедляющее действие отмечается уже при концентрации 0,001%, эффек-
тивен при концентрации 5s 0,1%.
125.	Пиридиний, N-mpem-Октилфеноксиэтил-,хлористый
[C5H6NC2H6OC0H6CH2(CH2)eCH3]+Cl".
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при кон-
центрации ингибитора 0,0073 моль/л у = 5,83.
126.	Пиридин, 4-этил (у-этилпиридин) C2HeCeH4N. Свойства: d20 = 0,9417;
= 166° С.
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 39,7%.
127.	Пиридиновые высшие основания (смесь). Кубовой остаток разгонки
масляного слоя, получаемого при синтезе 2-метил-5-этилпиридина [286]. Про-
мышленное название в СССР И-I-A, И-I-B и т. п.
Ингибиторы коррозии стали в кислотах (H2SO4, НС1 и др.) [15, 20, 41, 95,
130, 286]. Рекомендованы для травления сталей в минеральных кислотах
z = 96—97%) и для проведения солянокислотных обработок скважин при
высоких температурах [260].
Ингибитор катодно-анодного действия.
См. также 167, 168.
24
Ингибиторы коррозии а растворах кислот
128.	Фенантролин \_____
\=n/	\n=
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,1% z = 88%.
Производные хинолина
129.	Дихинолин (дихинолил) (CeH6N)2.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при кон-
центрации ингибитора 0,25% z = 86,5%.
130.	Дихинолин, диметил- (СНзС0Н5К)2.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при кон-
центрации ингибитора 0,28% z = 89,5%.
131.	Дихинолилметан (CeHeN)2CH2.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60s С) при кон-
центрации ингибитора 0,27% z = 88,8%.
132.	Изохинолин (3,4-бензпиридин; 2-бензазин; лейколин)	• Свой-
I I f
ства: rf;u = l,0986; 7ИЛ =23; 24,6° С; *!кип = 240,5; 243° С; т. р. в воде.
Ингибитор коррозии углеродистой стали при концентрировании дейтерия
методом изотопного обмена [655].
133.	Изохинолиний, N-алкил, бромистый
кил (С8—С18).
|	| N-R
Вт',
где R —ал-
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах (HCI. H,SO4, НЭРО4,
сульфаминов ой и др.) [535]. В 14% НС1 при концентрации ингибитора')),01—2%
z = 99,9%; в 75% Н3РО4 z = 99,8%.
Рекомендован для травления металлов и снятия гальванических покрытий.
134. Хинолин (2,3-бензпиридпн; бензопиридин; 1-бензазин) LL . Свой-
х/ N
ства:	р. в воде (0,06 г/мл';-, б. р. в эфире, этаноле, сероуглероде.
Ингибитор коррозии стали в HCI [48, 127, 661, 884]. В 10%> НС1 (25° С)
при концентрации ингибитора 0,8% z = 86,4% [127], в 4,1 н. HCI (22° С)
z = 67% [48].
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48, 661, 884]. В 8,8 н. H2SO4 (25° С)
при концентрации ингибитора 1% z = 96,7%.
Ингибитор коррозии железа в HaSO4 [48, 1202]. Bln. H2SO4 (15° С) при
концентрации ингибитора 2—4% z = 67—90%; в 8 п. H2SO4 (19° С) при кон-
центрации 1,5—6% z = 68,5—87,1%; в 1,6 н. (60° С) z = 49,4—84,6%.
Ингибитор коррозии алюминия в ИС1 [533].
Ингибитор коррозии углеродистой стали при концентрировании дейтерия
методом изотопного обмена [655].
Ингибитор коррозии цинка (оцинкованных изделий) в растворах кислот
(0,1 н. HCI, H2SO4, Н3РО4 и 1 н. СН3СООН) [1169].
Исследован в качестве летучего ингибитора атмосферной коррозии [239];
сталь в атмосфере ингибитора защищена неполностью.
Ароматические и гетероциклические амины. Производные хинолина 25
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 37,3%.
Ингибитор коррозии анодного действия, катодное ингибирование наблю-
дается при высоких концентрациях ингибитора [434, 454, 661].
См. также 135—137, 389.
135.	Хинолин + альдегиды. Рекомендованы альдегиды: бензальдегид, фур-
фурол и а-нафталиновый альдегид.
Ингибиторы коррозии стали, чугуна, алюминия, цинка в кислотах [650].
См. также 134, 295, 306.
136.	Хинолин + гидразин, фенил-. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 (5—25%) [962]. Концентра-
ция каждого из компонентов в смеси от 0,1 до 0,2%.
См. также 9, 134.
137.	Хинолин (2%) + Na,SO3 (10% водный раствор) (68%) -р Na3PO4
(30%).
Ингибиторный состав для очистки металлов от ржавчины; необходимое
время — 1ч [1011].
См. также 134, 548.
138.	Хинолин, 2,4-диметил-(4-метилхинальдин) (CH3)2C9H5N. Свойства:
= 1,061; гкип = 264; 143° С (15 мм рт. ст.); т. р. в воде; л. р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,16—1,57% z = 61,7—99,0%.
139.	Хинолин, 8-меркапто- HSCeHaN.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в растворе НС1 (0,5 н.) + NELC1 (0,025 н.)
у = 10 [94].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в растворе H2SO4 (1,0 н.) -{- (NH4),SO4
(0,25 н.) у = 15-20 [94].
Ингибитор коррозии меди в указанных выше солянокислом и сернокислом
растворах; z = 80—90%.
Ингибитор коррозии стали в контакте с медью в солянокислом растворе,
однако при концентрации 0,01 молъ/л коррозия меди увеличивается.
140.	Хинолин, 2-метил-(хинальдин) CH3C9HeN. Свойства: d = 1.059;
trlI = от —1 до —2° С, 4КИП = 246—247; 135,5° С (26 мм рт. ст.); 118° С
(10 мм рт. ст.); т. р. в воде; р. в этаноле, эфире, хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1202]. В 1,6 н. H_oS04 (60° С)
при концентрации ингибитора (х. ч.) 0,14% z=53,9%; при концентрации инги-
битора (техн.) 0,14% z = 82,3%.
141.	Хинолин, 6-метил- CH3CeHeN. Свойства:	= 1.0654; Znj = 22,
10—14е С; £кип = 255; 148° С (27 м.и рт. ст.); т. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,14—1,93% z = 59,5—93,2%.
142.	Хинолин, а-нафто- (7,8-бензохинолин) C13HeN. Свойства: £|1Л = 52° С; 
<янп = 351; 223е С (47 мм рт. ст.); т. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире, бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 8 н. H2SO4 (78,4° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,018—0,18% z = 15,4—54,5%.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 6 н. НС1 (50—78,4° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,018—0,18% z = 65—80%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [944], стали в H2SO4 [218], цинка
и стальных оцинкованных изделий в растворах кислот (0,1 н. HCI, H«SO4, Н3РО4
и 1 н. СН3СООН) [1169].
143.	Хинолин, р-нафто-(5,6-бензохинолин) C13H9N. Свойства: <]|Т = 93° С;
Сип = 351° С; р. в гор. воде; л. р. в этаноле, эфире, бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 965, 1202]. В 8 н. H2SO4 (78,4° С)
при концентрациях 0,018—0,18% z = 15,4—54,5%; в 1,6 н. H2SO4 (60° С) при
концентрациях ингибитора 0,18—1,8% z = 91,2—95,9%.
26
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [218], стальных оцинкованных изделий
и цинка в растворах кислот (0,1 н. HCI, H2SO4, НаРО4 и 1 н. СН3СООН) [1169],
алюминия в НС1 [717, 944].
144.	Хинолин, 8-окси-(хинофенол; оксин; 8-хинолинол) HOC9H6N. Свой-
ства: ZttJI = 73—74; 76Q С; £кип = 266,9° С (возг.); т. р. в воде; л. р. в этаноле;
т. р. в эфире; р. в ацетоне, хлороформе, бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60Q С) при кон-
центрации ингибитора 1,45% z = 98,4%, а при концентрации ингибитора 0,15%
z = 48,6%.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) и стали в контакте с медью в растворе
НС1 (0,5 н.) + NH4C1 (0,025 н.) [94]; у = 4.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) и стали в контакте с медью в растворе
H2SO4 (1,0 н.) + (NH4)2SO4 (0,025 н.) [94]; у = 10.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [1100].
Ингибитор коррозии меди [517] и алюминия [647, 648] в щелочных рас-
творах. Предотвращает коррозию в щелочной среде из-за образования на поверх-
ности металла внутрикомплексных (хелатных) соединений.
^\/\
145.	Хинолин, 1,2,3,4-тетрагидро-!. J . Свойства: d|4 = l,0546;
NH
гП1 = 20°С; /КНП = 251°С; т. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 6 н. H2SO4 (78,4° С) при кон-
центрации ингибитора 0,13% z = 5%.
Исследован в качестве летучего ингибитора атмосферной коррозии метал-
лов [206, 207]; защищает медь, алюминий, латунь.
146.	Хинолин, 2;фенил-(а-фенилхинолин) CeH5C9HeN. Свойства:
tIU = 86° С; <киц = 363; 319° С (187 мм рт. ст.)-, т. р. в воде; л. р. в горячем
этаноле, эфире; р. в бензоле, сероуглероде.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,2—2,04% z = 53,4—97,6%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [717].
147.	Хинолиний, этил-, иодистый [C9H,NC2H5]+1'.
Ингибитор коррозии железа и стали в H2SO4 и др. Кислотах [613]. В 1 н.
H2SO4 (60® С) при концентрациях ингибитора 0,009—0,07% z == 78,0—99,99%;
в 8,8 н. H3SO4 (25° С) при концентрациях 0,01—0,1% z = 99,8—99,9%. В рас-
творах H2SO4 вызывает значительную катодную и малую анодную поляризацию
стали [454].
148.	Хинолиновые основания (смесь). Промышленное название в СССР —
присадка ЧМ. Присадка ЧМ состоит из регулятора травления Р и пенообразо-
вателя И. Регулятор Р — вязкая темная жидкость, т. р. в воде. Пенообразова-
тель П — липкая темная жидкость, л. р. в воде.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в H2SO4 [20, 27, 163. 218—220,
261, 264].
Применяется в качестве травильной присадки.
Регулятор Р вводится в количестве 0,5—1,5г/.и3 травильного раствора
(0,5 г при t 50° С и незначительном слое окалины; 1,5 г при t >> 50° С и тол-
стом слое окалины). Регулятор Р растворяют предварительно в горячей кислоте,
а затем вводят в травильную ванну.
Пенообразователь П вводится в травильную ванну для предотвращения
образования кислотного тумана с учетом площади зеркала травильного рас-
твора. При концентрации регулятора 0,5 кг!м2 раствора вводят 0,5 г пенообра-
зователя на 1 м2 поверхности ванны. При введении в ванну регулятора в коли-
честве 1,5 кг/.и3 требуется 1 кг пенообразователя на 1 м2 поверхности ванны.
Концентрация присадки ЧМ выбирается с учетом состояния металла, подлежа-
щего травлению (марка стали, толщина окалины), а также условий травления.
Инструкция по применению в [218]. Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти
Гетероциклические амины, с несколькими гетероатомами
27
и нефтепродуктах [102]. В нефтепродуктах (80° С, процесс нефтепереработки)
при концентрации ингибитора 0,1% степень защиты равна 82,3%.
См. также 150.
149.	Хинолиновые и изохинолиновые основания (смесь). Получаются в форме
двух дистилляционных фракций каменноугольной смолы.
Ингибитор коррозии стали в растворах и парах HCI, H2SO4 и др. кислот
[33, 884]. Замедляющее действие отмечается уже при концентрации 0,002%,
эффективен в концентрации 0,1%. При концентрации ингибитора 0,01%
z=84,5%. Защитные свойства сохраняются при температурах 20—100° С.
Ие влияет на механические свойства сталей.
Ингибитор коррозии алюминия в среде H2SO4 (140 г/л) + Na2S(X (200 г/л) +
+ ZnS04 (120 г/л) [883]. Применяется для защиты алюминиевых бобин при пря-
дении вискозного шелка. В среде указанного выше состава (509 С) при концен-
трации ингибитора 1% z = 50,1%.
150.	Хинолиновые основания (смесь) + фенол, нонил-, продукт конденса-
ции его с окисью этилена.
Состав:
1)	хинолиновые основания (получаемые из каменноугольного дегтя) — 70%;
2)	продукт конденсации 1 моль нонилфенола (или 1 моль алкилфенола,
содержащего не менее С1о) с 40—60 .«оль окиси этилена — 20%;
3)	низшие алифатические спирты (изопропиловый спирт, смесь изопропило-
вого спирта с пропаргиловым, а,а-диметилбензиловый спирт и др.) иди
вода — 10%.
Ингибитор коррозии железа и стали в кислотах [356]. Смесь рекомендована
для травления железа или стали, например, масляных резервуаров, концентри-
рованной НС1.
151.	Цинхонин C19H22ON2. Свойства:	= 255, 264е С; «ви„ = 220° С
(возг.); р. в воде (0,00027 г/мл), этаноле (0,00795 г/мл при 20е С), эфире
(0,0027 г/мл при 10е С); хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (45° С) при концен-
трации ингибитора 0,02% z = 64,5%.
152.	Цинхонин сульфат (C19H22ON2)-H2SO4-2H2O. Свойства: гпт = 198,5е С
(бв.); р. в воде (0,0155 г/мл при 139 С), этаноле (0,17 г/мл при 11е С), эфире
(0,00043 г/мл), хлороформе (0,021 г/мл).
Ингибитор коррозии алюминия в 10% НС1 [714].
Производные гетероциклических аминов
с неснольними гетероатомами
N
153.	1,2,3-Бензотриазол (бензол, азимид; азиминобензол) CgH^ ^N.
NH
Свойства: Z,LT = 98,5; 100е С; 4ЕИП = 201—204° С (15 мм рт, ст,); т. р. в воде;
л. р. в этаноле, эфире, бензоле (0,192 г/мл при 21° С).
Ингибитор коррозии железа, кадмия, меди, свинца, цинка в кислотах [192,
380]. Обладает высокими защитными свойствами. В 2 н. НС1 у = 5,5 [192];
в смеси 0,5 н. НС1 + 0,025 н. NH4C1 при концентрации ингибитора 0,1%
у = 20 [94].
Эффективный ингибитор коррозии ряда металлов в нейтральных средах.
При концентрации ингибитора 1% для серого чугуна у = 7, для стали (Ст. 3)
у = 9, для нирезистов у = 12—15. Минимальная концентрация ингибитора,
защищающего медь в водных растворах — 0,05%, а медь в контакте со сталью —
0,1% [191, 192].
28
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Бензотриазол применяют для ингибирования атмосферной коррозии меди
и ее сплавов. Для этого поверхность меди обрабатывают раствором бензотриазола
в органическом растворителе (ацетон, изопропиловый спирт, трихлорэтилен)
или 0,1—5%“водным раствором при 40—100° С (40—60° С). Раствор наносят,
либо окуная изделие в него, либо протягивая медную проволоку или ленту через
пропитанную этим раствором подушку адсорбирующего материала, или вносят
его непосредственно в смазочное вещество [488].
Ингибитор язвенной коррозии меди и ее сплавов в системах горячего водо-
снабжения [485] и в охлаждаемых водой статорах [1154]^
Ингибитор коррозий меди й алюминия в жидких детергентах (моющих
составах) и в гидравлических жидкостях [307]. Применяется для защиты холо-
дильников. теплообменников, различных гидравлических систем из меди.
Эффективный ингибитор атмосферной коррозии меди [486]. Для защиты
от атмосферной коррозии меди и медных сплавов рекомендуется обрабатывать
поверхность неабразивным воском или политурой, содержащими от 0,1 до 10%
бензотриазола или теми же смесями с добавками полисилоксановых жидкостей
или каучука [487]. Механизм действия: тормозит анодное растворение меди
и несколько снижает скорость ионизации кислорода. Первое явление связы-
вается с образованием на поверхности меди тонкой, плотно сцепленной фазовой
пленки, второе — с присутствием на поверхности адсорбционных пленок инги-
битора [482].
См. также 776, 872, 1053-1055, 1557-1559, 1584.
CH3-N-C=O
I	I /СНз
154.	Кофеин (1,3,7-триметплксантин; тени; каффепн) О—С С N
I	II ' >Н-
CH3-N-C-N/
Свойства: fni=235—237°С(бв.); гсип=180°С (возг.); р. при 16°С вводе(0,0135 г/мл),
этаноле (0,0232 г/мл), эфире (0,00044 г/мл)-, р. в хлороформе, бензоле, ацетоге.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 70,5%.
155.	Пиррол (азол) NHCH=CHCH=CH. Свойства: d^1 = 0,9669;
= 131° С, н. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4 (60° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,07—0,67% z = 65,7—94%.
См. также 1674.
156.	Уротропин (гексаметилентетрамин) CeHl:>N4. Свойства:	— 263° С
(разл.); возг. в вакууме; р. при 12° С: в воде (0,813 г/мл), этаноле (0,032 г/лм);
н. р. в эфире; р. в хлороформе, метаноле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [19, 48, 708, 1185. В 0,1—10 н. НС1 (18° С)
при концентрации ингибитора 0,14% z= 72,8—99,5%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [19, 48, 613, 1185]. В 1,5—8 п. H2SO4
(18° С) при концентрации ингибитора 2% z = 71,8—89,4%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [533, 790].
Ингибитор коррозии титана ВТ1-2 в H2SO4 [56]. (См. табл, на стр. 29).
Рекомендуется для защиты варочных котлов от коррозии органическими
кислотами, выделяемыми при гидролизе древесины; при концентрации инги-
битора 0,01% z = 80—99% [1132]. Входит в состав летучих ингибиторных
составов для защиты от атмосферной коррозии.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 56,3%. Рекомендован для защиты конденсационно-холодильного
оборудования [202]. Применяется в количестве 0,005% от количества бензина.
Уротропин — поверхностно-активное вещество, восстанавливающееся при
определенных плотностях тока. До сих пор неясно, сам ли уротропин или про-
Гетероциклические амины с несколькими гетероатомами
29
Степень защиты от коррозии титана ВТ1-2 в HoSO4
Концентрация ингибитора, ммоль/л	5 н. H2SO4		10 н. H2SO4		25 н. H2SO4	
	20° С	100° С	20° G	100° с	20° G	100° С
50	28	30	0			18	50
100	33	35	10	22	22	60
200	40	43	25	44	28	78
500	60	70	45	56	50	97
Степень защиты от коррозии титана ВТ1-2 в НС1
Концентрация ингибитора, ммоль [л	5 н. HG1		7 н. НС1		10 н. НС1	
	20° G	100° с	20° С	100 сс	20° С	100° с
50	9	36	18	50	33	43
100	16	44	25	55	47	45
200	27	54	33	65	63	48
500	50	70	55	78	83	55
дукты его кислотного расщепления и электровосстановлення являются инги-
биторами кислотной коррозии [21, 162].
См. также 157—173, 175, 182, 184—186, 1318.
157.	Уротропин + анилин, продукт конденсации его с уротропином (ПБ-5).
Ингибитор коррозии сталей в кислотах [37, 42, 232]. В 6% HCI (40’ С)
при концентрациях каждого из компонентов в смеси 0,5% для стали (Ст. 20)
у = 1,2; при 60е С у = 38; при 80q С у = 50; при 100° С у = 58 [232].
Рекомендован в качестве ингибитора коррозии в 2—6% растворах мине-
ральных кислот (70—80Q С) для промывки теплоэнергетического оборудования
электростанций.
См. также 74, 156.
158.	Уротропин + анилин, продукт конденсации его с уротропином
(ПБ-5) 4- пиридиний, n-алкилбензил-, хлористый (катапин).
Ингибитор коррозии стали в кислотах [260]. Рекомендован для соляно-
кислотных обработок нефтяных скважин при высоких температурах (эффекти-
вен до 110’ С). Концентрация компонентов в смеси 0,5%, 1% и 0,5%.
См. также 74, 112, 156.
159.	Уротропин + анилин, продукт конденсации его с формальдегидом
(анилин о-формальдегидная смола).
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в кислотах [1187]. В 10%
НС1 (75° С) при концентрации компонентов в смеси 0,2 и 0,1% z = 98,8%.
См. также 76, 156.
160.	Уротропин -j- бензиламин, продукт конденсации его с уротропином
(БА-6).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в НС1 [232]. В 6% НС1 (40’ С) при кон-
центрациях компонентов по 0,5% у = 1,9; при 60° С у = 12,4; при 80° С
у = 41,1; при 100’ С у = 86.
См. также 79, 156.
161.	Уротропин-]- КТ.
30
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии сталей в H2SO4 [1, 15, 32, 116, 286]. В 20% H2SO4
(40° С) при соотношении компонентов в смеси 8 : 1 для стали (Ст. 3) у = 400;
при 100a С у = 600. В 0,2 н. H2SO4 при концентрации компонентов в смеси 0,0029
и 0,0006 моль/л для стали (Ст. 20) -у = 10; при концентрации 0,0029 и
0,0024 моль!л у = 14.
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в H2SO4 [56].
См. также 156, 530.
162.	Уротропин + KI + акрихин C23H33ON3C1-2HC1.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [121]. В 5—10% H2SO4 (20—80° С)
при концентрации компонентов в смеси 0,04%; 0,17% и 0,077% у = 200—300.
См. также 156, 530.
163.	Уротропин + KI + пенореагент (ПР).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 08) в H2SO4 [268], эффективен
в 1—7 н. H2SO4.
См. также 156, 507, 530.
164.	Уротропин + СнС12 (уротропиново-медный ингибитор УМ).
Состав I (УМ-1)
Уротропин—6 г/л
Соль меди
Уротропин—6 г/л
Соль меди
Состав II (УМ-2)
СпС12- 2Н2О —0,171 г/л или
Сп2(ОН)2СО3—0,111 г/л или
CuSO4-5Н2О —0,250 г/л
СпС12-2Н2О —1,026 г/л или
Сп2(ОН)2СО3—0,666 г/л или
CuSO4-5H2O — 1,500 г/.г
Способ приготовления в [286, 291].
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [286, 291]. В 5% НС1 при кон-
центрации компонентов в смеси 0,5% у = 37; в 10% у = 64; 15% у = 111;
в 20% у = 109; в 25% у = 106; в 30% у = 87; в 35% у = 17.
УМ-1 рекомендуется для 18—25% НС1, УМ-2 — для 25—37% НС1.
См. также 156.
165.	Уротропин + мочевина + As2O3.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [986].
См. также 156, 206, 542.
166.	Уротропин -]- пиридиний, п-алкилбензил-, хлористый (катапин).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в растворах минеральных кислот
I смесь: содержание компонентов в смеси 0,5% и 0,3%.
Эффективный ингибитор коррозии котельной стали (Ст. 20) в условиях
циркуляции растворов НС1 (4%) и смеси 3% НС1 + 1% H2SO4 (60—80° С).
Отложения на образцах на 70—80% снимаются в течение 2—3 ч [41].
II смесь: содержание компонентов в смеси 0,5% и 0,5%. В 6% НС1 при
40° С для стали (Ст. 20) у = 1,4; при 60е С у = 15,2; при 80е С у = 72,6; при
100° С у = 80 [232].
См. также 112, 156.
167. Уротропин + пиридиновые основания высшие (И-1-А).
Ингибитор коррозии сталей в кислотах.
I смесь: содержание компонентов в смеси 0,5% и 0,3%.
Рекомендована в качестве ингибитора коррозии в 2—6% растворах мине-
ральных кислот (70—80° С), применяемых для промывки теплоэнергетического
оборудования электростанций.
II смесь: содержание компонентов в смеси 0,5% и 0,5%.
В 6% НС1 (40° С) для стали (Ст. 20) у = 14; при 60I * * * s * * В С у = 22,8; при 80е С
у = 22,2; при 100° С у = 48 [232].
III смесь: содержание компонентов в смеси 0,6% и 0,3%.
Эффективный ингибитор коррозии котельной стали (Ст. 20) в условиях
циркуляции растворов НС1 (4%) и смеси 3% НС1 + 1% H2SO4 (60—80Q С).
Отложения на образцах на 70—80% снимаются в течение 2—3 ч [41].
Гуанамины и. их производные
31
IV смесь: содержание компонентов в смеси 0,8% и 1%.
Эффективный ингибитор коррозии для солянокислотных обработок нефтя-
ных скважин при высокой температуре (эффективен до 110° С) [260].
См. также 127, 156.
168.	Уротропин + пиридиновые основания высшие (И-I-A) + Na2SO4.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [37]. Эффективен в 16% НС1 при темпера-
турах до 130° С.
См. также 127, 156, 550.
169.	Уротропин + тиомочевина.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при концентрации
компонентов в смеси 0,0029 и 0,0013 моль/л у = 15,56.
См. также 156, 368.
170.	Уротропин + тиомочевина + меди соли (Сп2+). Тиомочевина может
быть заменена ее производными.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в НС1 [712]. В 5 н. НС1 (60° С)
при концентрации компонентов в смеси 0,15%, 0,07% и 0,005% z = 99,63%.
Механизм действия: тиомочевина дает с ионом меди хелатный комплекс,
обуславливающий защитное действие смеси. Комплекс тормозит катодный про-
цесс, уротропин — анодный. Сочетание катодного и анодного ингибитора объ-
ясняет высокую эффективность смеси.
См. также 156, 368.
171.	Уротропин + тиомочевина, дифенил-.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора у = 15,56.
См. также 156, 381.
172.	Уротропин 4- уксусная кислота, тио-, фенил-, р-диэтиламиноэтиловый
эфир, хлоргидрат (тифен).
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [15].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст. 20) в 0,2 н. H»SO4
Концентрация ингибитора, молъ/л		Температура, °C	
уротропин	тифен	20	60
0,0029	0,0010	9,33	12,50
0,0029	0,0050	11,166	20,72
0,0055	0,0050	15,56	27,77
0,0055	0,0750	21,53	35,71
См. также 156, 435.
173.	Уротропин + 2-нафтонитрил.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в НС1 [1188]. В 10% НС1
(75° С) при концентрации каждого из компонентов в смеси 0,001 % и 0,002%
z = 99,69%.
См. также 156, 868.
Гуакамины и их производные
174.	Ацетгуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
32
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
175.	Бензогуанамин + уротропин.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [1186]. При концентрации каждого
из компонентов в смеси 0,1% и 0,2% z = 97,5%.
См. также 156.
176.	Бутилгуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
177.	0-Додециламинопропиогуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом
с окисью пропилена
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
178.	Лаурилгуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
179.	0-Метилмеркаптотиогуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
180.	0-Метоксипропиогуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ иолучения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
181.	0-(4-Морф один о) пропиогуанамин, продукт конденсации его
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
182.	Нафтгуанамин + уротропин.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [1186].
См. также 156.
183.	Стеарилгуанамин, продукт его конденсации
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
184.	Толуилгуанамин + уротропин.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [1186].
См. также 156.
185.	Толуилмеламин + уротропин.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [1186].
См. также 156.
186.	Фенилмеламин + уротропин.
Имины и их производные
33
Ингибитор коррозии железа в НС1 [1186].
См. также 156.
187.	Р-Феиоксипропиогуанамин, продукт его конденсации
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
188.	Р-Циклогексилоксипропиогуанамин, продукт его конденсации
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
'Способ получения в [584].
Ингибиторы коррозии стали в кислотах [584].
189.	Р-Этоксипропиогуанамин, продукт его конденсации
с глицидолом,
с окисью пропилена,
с окисью этилена.
Способ получения в [584].
Ингибитор коррозии стали в кислотах [584].
Имины и их производные
См. также 87—89.
190.	Гексаметиленимин CH2(CH2)5NH (1КИП = 137—138° С).
I______________________________I
Ингибитор коррозии черных металлов в рассолах, холодных и кипящих
неокисляющих кислотах [618, 619]. Концентрация ингибитора в коррозионной
среде: в нейтральных растворах и разбавленных кислотах 0,001 — 0,25%; в силь-
ных кислотах 1—8%. Ингибитор может быть предварительно напылен на металл.
Образует адсорбционную защитную пленку толщиной в несколько моле-
кулярных слоев.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [236, 239].
191.	Гексаметилениминий, алкил-, бромистый [CH2(CH2'|5NR]+Br~.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [199].
В H2S04 с концентрацией 60% концентрация ингибитора 0,3—0,5%.
192.	Гептаметиленимин CH2(CH2)6NH.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [618]; z = —40%.
193.	Декаметиленимин CH2(CH2)9NH.
Ингибитор коррозии черных металлов в рассолах, холодных и кипящих
неокисляющих кислотах [618, 619]. В HCI (107° С) при концентрации
ингибитора 1% z = 66,6%; при большей концентрации ингибитора z — 94,6%.
194.	Карбазол (дибензпиррол, дифениленимин) СД-ЦКИС^Щ. Свойства:
I_____________________________________________________I
t,a = 238; 246° С; = 354,8° С; н. р. в воде; р. в этаноле (0,0092 г/мл
при 14° С), эфире (0,031 г/мл при 30° С), бензоле (0,053 г/мл при 50° С).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 5,3 н. H2SO4 (40° С) при кон-
центрации ингибитора 0,25% z = 62%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 8,8 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 1% г = 42%.
195.	Октаметиленимин CH^CHJtNH.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [6181; z 70%.
196.	Пирролидин (тетрагидропиррол, тетраметиленимин) CH,(CH3)3NH.
Свойства: <122>5 = 0,8520; 1кия = 87,5—88,5; б. р. в воде, этаноле, эфире.
3 Заказ 1331.
34	Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [618]; z = —10%.
197.	Полибутанимин.
Ингибитор коррозии железа армко в H2SO4 [543]. Эффективен в 1 н. H2SO4.
198.	Полибутилимин (аммиак, продукт реакции с альдегидами). Промыш-
ленное название в СССР — ПБ. Способ получения в [218].
~ R Н R Н ~
Общая формула: —С—N—С—N—
I	I
Н	Н
СН3х \
R=CH3-СН2—СН2— или	СП—
сн3/ /
п
(п не определено).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [218].
Ингибитор образует на поверхности металла толстые защитные пленки,
обладающие значительным омическим сопротивлением [218].
199.	Полиизопентанимин.
Ингибитор коррозии железа армко в H2SO4 [543]. Эффективен в 1 и. H2SO4.
Ингибитор анодного действия.
200.	Полипропанимин.
Ингибитор коррозии железа армко в H2SO4 [543]. Эффективен в 1 и, H2SO4.
Ингибитор анодного действия.
F-L(ZH
201.	Фурфурилимин \ / \ц '
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 2,7 н. НС1 (22° С) при концентра-
ции ингибитора 0,5% z = 56%.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в НС1 [182]. Эффективен до 80° С.
Ингибитор катодного действия; комбинация катодной защиты с ингибитором
увеличивает степень защиты при неэффективной концентрации ингибитора.
Амиды и лактамы, их производные и соли
202.	Алкпламинокарбоновые кислоты, амиды R(NH2)CONH2 (R — С„Н2п+1).
Способ получения в [764].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [764]. В 4 и. НС1
Z = 96-99,7%.
/СН2—СН2—NH
203.	е-Капролактам СН./	| .
ЧСН2—СО— СО
Ингибитор коррозии алюминия в среде: H2SO4 (140 г/л) + Na2SO4 (200 г/л)+
+ ZnSO4 (120 г/л) [883]. В указанной среде (50° С) при концентрации инги-
битора 0,1% г = 67,3%; при концентрации ингибитора 0,5% z = 69,6%, а при
концентрации 1,0% z = 74,1%.
В концентрации 0,1—0,5% применяется для защиты алюминиевых бобин,
используемых в процессе прядения вискозного шелка.
204.	е-Капролактам, отходы его производства. Смесь капролактама, его
олигомеров, аминокапроновой кислоты и высокомолекулярных азотистых
веществ, остающаяся после дистилляционной очистки [771].
Ингибитор коррозии черных металлов в неорганических и органических
кислотах и их солях, в H2S [771]. Применяется в виде спиртового или иного
раствора при травлении и химической очистке металлов, при переработке серу-
содержащей нефти. В нефтеперерабатывающие установки вводится перед кон-
Кремнийсодержащие соединения
35
денсационной системой в количестве 0,0005—0,1%. При травлении металлов
применяется в концентрации 0,001—0,1%; z = 65—70%.
СИ(СНз)2
205.	Лауриновая кислота, М,1Ч-диизопропиламид CiiH23CON^
СН(СН3)2
Ингибитор коррозии цинка и оцинкованной стали в кислотах (HCI, H2SO4
и сульфаминовой) [793]. Применяется в концентрации 0,5%.
/NH2
206.	Мочевина (карбамид) O=(J . Свойства: dj° = i,335; «П1 = 133°С;
\nh2
1кип=разл.; р. в воде (0,78 г/мл при 5° С; 0,193 г/мл при 25° С), этаноле
(0,0532 г/'мл при 25° С, 0,0724 г/мл при 40° С); т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25s С) при концентра-
ции ингибитора 0,3% z = 20%.
Ингибитор коррозии меди в HNOa [218, 286]. При концентрации HNOa =^5 н.
(концентрация ингибитора 10—15 ммоль! л) у = 10—90. Применяется в составе
травильных растворов (5—25% HCI, H2SO4, НаРО4) для удаления накипи,
содержащей окислы железа и меди. Для котлов и резервуаров большой емкости
предлагается применение струйной обработки очищенных поверхностей [822].
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля (летучий),
не защищает сталь, цинк, латунь [206, 239, 343, 882].
Ингибитор анодного действия [882].
См. также 165, 776, 1053, 1129, 1291, 1307—1311, 1392.
207.	Мочевина, продукт конденсации ее с метилолмеламином.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [1083].
208.	Мочевина, продукт конденсации ее с формальдегидом.
Ингибитор коррозии черных металлов в контакте с водными растворами,
содержащими H2S [902].
209.	Олеиновая кислота, амид, продукт конденсации его с окисью эти-
лена + KI.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [124]. В 20% H2SO4
(80s С) концентрация каждого из компонентов в смеси 0,02% z = 99,27%.
См. также 530.
210.	Полиамид (или модифицированный полиамид). Способ получения
в [762].
Ингибитор коррозии железа и его сплавов в концентрированной НС1 или
H2SO4 [762]. В травильный раствор рекомендуется добавлять смачивающие,
вспенивающие или эмульгирующие вещества (карбоксиметилцеллюлозу или
алкиларилсульфонат). Не загрязняет атмосферы травильных цехов вредными
газами.
Кремнийсодержащие соединения
211.	Аминоалкилсиликоны. Общая формула ^>N—R—Si= (R — двухвалент-
ный алифатический, циклический или ароматический радикал с числом ато-
mobJC в цепи 3, причем N связан с Si через цепь, содержащую a Si
связан по крайней мере еще с одной алкильной группой).
Ингибиторы коррозии металлов (расположенных в ряду напряжений от
магния до серебра включительно) и их сплавов в кислых, щелочных и нейтраль-
ных средах (до 275s С) [862]. Эффективные ингибиторы атмосферной коррозии.
Наносится на поверхность в виде пленки, которую получают окуная изде-
лия в спиртовый или эфирный 0,05—10% раствор или распылением этого рас-
твора. После нанесения раствора изделия сушат при температуре 20s С или
52—315° С. Рекомендуемая толщина пленки 0,25—2,5J.mk, хотя защита дости-
гается и при толщине 0,12 мн.
3*
36
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
212.	Аминоалкилалкоксисиликоны. Общая формула
[H2N R ]^Si(R4)Xц _ (</-!-[))]
(R — двухвалентный алифатический, циклический или ароматический радикал
с числом атомов С в цепи 5-3, R' — алкильная или арильная (фенил-, нафтил-,
толил- и др.) группа, X — алкоксигруппа (метокси-, этокси- и др.), Ь = 0—2,
d = 1—2 и d + Ь sg 3).
Защитные свойства, эффективность и способ применения аналогичны амино-
а лк илсил иконам.
См. также 211.
213.	Аминоалкилполисилоксаны. Общая формула
[H2N-R-Si(Rj)O(3_/,)/2]
(R — двухвалентный алифатический, циклический или ароматический радикал
с числом атомов С в цепи 5'3, R' —алкильная или арильная (фенил-, нафтил-,
толил- и др.) группа, Ь — 0—2. Защитные свойства, эффективность и способ
применения аналогичны аминоалкилсиликонам.
См. также 211.
Примечание. Представляют интерес некоторые кремнийсодержащие соединения, явля-
ющиеся ингибиторами коррозии железа и цинка в 1 п. H2SO4 [1201].
Ингибитор	Концентра- ция ингибитора, г/л	Коэффициент торможения	
		железо	ЦИНК
(Триметилсилилметил)диэтиламмоний	0,1	2,6		
иодистый	1,0	17,0	—
	2,0	—	4,3
Триметилсилилметилтиоцианат	Нас. р-р	13,5	0,8
бис-(Триметилсилилметил)этилметил-	0,1	2,1	—
аммоний иодистый	1,0	16,2	3,0
	5,0	—	19,0
(Триметилсилилметил)этилметилциано-	0,1	2,4 17,6	—
этиламмоний иодистый	1,0		—
	2,0	—	2,9
(Триметилсилилпропил)триэтиламмонии иодистый	2,0	—	8,1
Этилдиметилсилилметанол	Нас. р-р	1,5	1,0
Алкалоиды и их соли
214.	Анабазин (Z) (1-2-(3-пиридил)-пиперидин) Ci0HMNa. Свойства:
d$ - 1,0455; tnl = 9° С; £кнп = 276; 104—105° С (2 мм рт. ст.); б. р. в воде;
р. в этаноле, эфире, бензоле.
Ингибитор коррозии стали в кислотах [154].
См. также 1312.
215.	Анабазин щавелевокислый C10Ht4N2-HOOCCOOH.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [115].
216.	Атропин (tZZ-гиосциамин; tZZ-датурин; dZ-троповая кислота, тропино-
вый эфир) C17H23O3N.Свойства: С, = 42° С; л. р. вводе; т. р. в этаноле; эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 79,0%.
Алкалоиды и их соли
37
217.	Бруцин (2,3-диметоксистрихнин) C2aH2eO4N2-4Н2О. Свойства:
Znjr = 105° С; 178° С (бв.) р. в воде (0,001 г/мл; 0,0067 г/мл при 100° С), этаноле
(0,318 г/мл при 25° С), эфире (0 0075 г/мл), бензоле, хлороформе (0,131 г/мл
при 25° С).
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [217], в НС1 [48]. В 1 н. НС1 (45° С)
при концентрации ингибитора 0,02% z = 79,8%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48,1202]. В 4,6 н. H2SO4 при концен-
трации ингибитора 0,01% z = 90,8%; в 6 н. (50° С) при концентрации ингиби-
тора 0,02% z = 74%.
218.	Вератрин (цевадин) Ca2H4eO9N. Свойства:	= 205° С (разл.);
р. в воде (0,0011 г/мл); этаноле, хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [217], железа в H2SOi [48]. В 4,6 н.
H2SO4 при концентрации ингибитора 0,01% z = 95,7% [48].
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 6 н. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,03% z = 56%.
219.	Гликоалкалоиды (экстракт из паслена птичьего). Способ получения
и свойства в [15].
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 для стали (Ст. 20)
у = 6.
220.	Дионин (морфин, этил-, хлористый) CI7H18OaN(CaH5) • НС1-2Н2О.
Свойства: «пл = 125° С (разл.); р. вводе (0,143 г/мл), этаноле (0,5 г/мл); н. р.
в эфире, хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 83,3%.
221.	Кодеин (морфин, метиловый эфир) C18H21O3N-Н2О. Свойства:
Z,„ = 155° С (бв.); в воде (0,0083 г/мл при 25° С; 0,017 г/мл при 80° С), этаноле
(0,625 г/мл при 25° С), эфире (0,08 г/мл при 25° С), хлороформе, бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 81,6%.
Ингибитор коррозии стали в HnSO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (45° С) при концен-
трации ингибитора 0,02% z = 48,5%.
222.	Z-Кокаин (бензоилметилэкгонин). C]7H2IO4N. Свойства:
<пл = 98° С; 1киц = 185—188° С (0,1 мм рт. ст.); р. в воде (0,0016 г/мл при
25° С; 0,0038 г/мл при 80° С), этаноле (0,2 г/мл при 25° С), эфире (0,263 г/мл),
бензоле, хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 1 н. НС1 (45° С) при концентрации
ингибитора 0,02% z = 32%.
223.	Морфин C17HleO3N • Н2О. Свойства: d = 1,317; fnJt = 254° С (разл.);
= 191—193° С (в вакууме); р. в воде (0,00025 г/мл), этаноле (0,0039 г/мл-.
0,006 г/мл при 25° С), эфире (0,0001 г/мл), хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H3SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 80,6%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 2 н. H2SO4 (22° С) при концен-
трации ингибитора 0,8% z = 79%.
224.	Наркотин C22H23O7N. Свойства: d = 1,374; ZIM = 171° С (бв.); 175° С;
ZKR„ = разл.; р. в горячей воде; л. р. в этаноле, эфире (0,008 г/мл при 4° С;
0,021 г/мл при 85° С); л. р. в хлороформе; р. в бензоле, ацетоне, петролейном
эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 94,6%; в 0,5—8 н. при концентрациях инги-
битора 0,2-2% z = 57,9-84,7%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48, 217]. В 0,5—8 н. H2SO4 (18° С)
при концентрациях ингибитора 0,2—2% z = 57,9—84,7%.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 2,1—4,1 н. НС1 при концентрацпц
ингибитора 0,01% z = 93%; в 4,1 н. (22° С) при концентрации ингибитора 2%
Z = 60%.
225.	Z-Никотин [1-метил-2-(3-пиридил)-пирролидин] CI0H14N,.
38
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 8,8 и. H2SO4 (25е С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 53,4%.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 1 н. НС1 (45° С) при концентрации
ингибитора 0,02% z — 48,5%.
См. также 226.
226.	Никотин + альдегиды. Рекомендованы альдегиды: бензальдегид, фур-
фурол, а-нафталиновый альдегид.
Ингибитор коррозии стали чугуна, алюминия, цинка в кислотах [650].
Смесь используется для травления поверхностей указанных металлов.
См. также 225, 295, 306.
227.	Никотин сернокислый C10H4N2 • H2SO4.
Ингибитор коррозии алюминия [790] и сплавов меди и алюминия, в НС1
[1033].
228.	Папаверин C20H21O4N. Свойства: rf4 = 1,337; tal = 177° С;
= разл.; т. р. в холодной воде; р. в горячей воде; л. р. в этаноле; р.
в эфире (0,0039 г/мл при 10° С), в горячих хлороформе и бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20Q С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 99,5%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48, 217]. В 2,1 н. H2SO4 (22е С) при
концентрации ингибитора 0,8% z = 77%.
229.	Стрихнин C2H22O2N2. Свойства: й1Я = 1,359; /пт = 270—271; 286—
288е С; «„„„== 270е С (5 мм рт. ст.)', р. в воде (0,000116 г/мл при 25° С); т. р. в эта-
ноле, эфире; р. в хлороформе; т. р. в бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 87,3%.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48, 1029]. В 6 н. НС1 (78,4° С) при
концентрации ингибитора 0,13—0,6% z = 57—77%.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [217], стали в НС1 [48]. Bln. НС1
(45° С) при концентрации ингибитора 0,02% z = 77,5%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [217, 533, 1029, 1030, 1041] алюми-
ниево-цинковых сплавов состава (4,5—6,5% Zn, остальное — А1) в НС1 [1029,
1032]. В 0,5 н. НС1 при концентрации ингибитора 1 г/л z = 82,92%.
Ингибитор коррозии алюминиево-медных сплавов в НС1 [1033].
230.	Тропина производные.
Ингибиторы иоррозии черных металлов в кислых и близких it нейтральным
растворах [705].
231.	Хинин (стереоизомер хинидина) C20H24O2N2. Свойства: «п, = 174,9е С;
г,.ип = возг.; р. в воде (0,00057 г/мл)', этаноле (1,66 г/мл), эфире
(0,2222 г/мл).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (20е С) при кон-
центрации ингибитора 0,01% z = 84%.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 6 н. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,016% z = 42%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [1029].
См. также 232.
232.	Хинин + альдегиды. Рекомендованы альдегиды: бензальдегид, фур-
фурол, а-нафталиновый альдегид.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, алюминия, цинка в кислотах [650].
Смесь используется для травления поверхностей указанных металлов.
См. также 231, 295, 306.
233.	Хинин хлористоводородный C20H,4O2N, -НС1. Свойства: tM=158—160°С;
= 259’С (разл.); р. при 25° С в воде' (6,056 г/мл)', этаноле (1,66 г/мл)}
эфире (0,0042 г/мл), сероуглероде, бензоле, глицерине.
Ингибитор коррозии алюминия [1030] и сплавов меди и алюминия в НС1
Белки, и аминокислоты
39
Белки и аминокислоты
234.	Аланин (аминопропионовая кислота) СН3СН(МН2)СООН.^ Ингибитор
коррозии стали (Ст. 40) в НС1 и H2SO4 [31].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40) в НС1 и H2SO4
Концентра- ция ингибитора, %	6,9 и. НС1 (19° С)	Концентра- ция ингибитора, %	6,9 н. НС1 (19° С)	Концентра- ция ингибитора, %	6,12 н. HjSO* (20° G)
0,05	1,56	0,50	2,62	0,025	4,2
0,01	1,61	1,00	3,00	0,050	2,9
0,05	1,68			0,075	4,2
0,10	2,28			0,100	6,6
235.	Альбумин кровяной.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в НС1 и H2SO4 [31].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40)
в H2SO4 и НС1 при 20° С
Концен- трация ингиби- тора, %	6,1 н. HZSO<	2,8 н. НС1	Концен- трация ингиби- . тора, %	6,1 II. H2SO4	2,8 н. HG1
0,5	22,6	2,8	0,07	5,2	2,6
0,3	10,7	2,4	0,05	3,2	—
0,1	6,8	—			
236.	Альбумин яичный.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в НС1 [31].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40)
в 15% НС1 при 18° С
Концентра- ция ингибитора, %	Коэффициент торможения	Концентра- ция ингибитора, %	Коэффициент торможения
0,005	1,61	0,05	2,37
0,01	1,72	0,10	3,10
237.	Аспарагиновая кислота (аминоянтарная кислота)
HOOCCH2CH(NH2)COOH.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в НС1 [31]. В 4 н. HCI (20а С) при концентра-
ции ингибитора 1% у = 1,32, при концентрации ингибитора 2% у = 1,42,
В меньших концентрациях стимулирует коррозию.
238.	Гистидин C3H3N2CH2CH(NH2)COOH.
Ингибитор коррозий стали (Ст. 40) в H2SOa [31].
40
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40)
в 6,1 и. H2SO4 при 20° С
Концентра- ция ингибитора, %	Коэффициент торможения	Концентра- ция ингибитора, %	Коэффициент торможения
0,025	2,7	0,075	9,0
0,050	6,0	0,Ю0	13,0
239.	Глиадин.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в НС1 и H2SO4 [31].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40) в НС1 и H2SO4
Концентра- ция ингибитора, %	15% НС1 (19° С)	30% H2SO4 (16° С)	Концентра- ция ингибитора, %	15% НС1 (19° С)	30% H2SO4 (16° С)
0,05	1,36	1,92	0,5	2,84	4,50
0,1	1,47	2,28	1,0	3,10	8,45
0,2	1,60	3,30			
240.	Глутаминовая кислота (а-аминоглутаровая кислота)
HOOC(CH2)2CH(NH2)COOH.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в H„SO4 [31].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40)
в 6,12 н. H2SO4 при 20°С
Концентра- ция ингибитора, моль/л	Коэффициент торможения	Концентра- ция ингибитора, моль/л	Коэффициент торможения
0,025	3,7	0,075	4,4
0,050	3,9	0,100	7,4
241.	Уксусная кислота, амино- (гликоколь; глицин) NH2CH2COOH. Свой-
ства: d = 1,60; (П1 = 232—236Q С (разл.); р. в воде (0,253 г/мл при 25° С и
0,575 г!мл при 75® С), этаноле (0,00043 г!мл при 25° С); и. р. в эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в H2SO4 [31]. В 6,1 н. H2SO4 (20® С)
при концентрации ингибитора 10,1 моль!л у = 11,2.
242.	Фибрин.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в НС1 и H2SO4 [31].
Кислородсодержащие соединения. Спирты, и их производные
41
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40) в H2SO4 и НС1
Концентрация ингибитора, %	30% H,SO4 (19°_С)	15% НС1 (23° С)	Концентрация ингибитора, %	30% H,SO4 (19° С)	15% HCI (23° С)
0,05 0,1 0,2	—2,57 2,94 3,28	1,98 2,36 2,60	0,5 1,0	4,91 5,10	3,6 4,4
Кислородсодержащие соединения
См. также 49, 50, 51, 135, 137, 150, 232, 379.
Спирты и их производные
243.	Бензол, 1,2-диокси-(пирокатехин) СвН4(ОН)2. Свойства: d. = 1,344;
<7!6 = 1,371;	= 105° С; гкяп = 240° С; 240—245° С (возг.); р. в воде
(0,451 г/.мл); л. р. в этаноле; р. в эфире, бензоле, хлороформе.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [316]. В 1 и. НС1 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,001—0,330 лоль/л z = 8,2—81,7%.
Ингибитор коррозии меди в щелочи [517]. В 0,5 н. NaOH при концентрации
ингибитора 0,1% z = 90%.
244.	Бензол, 1,3-диокси-(.и-диоксибензол; 1,3-бензолдиол; резорцин)
С6Н4(ОН)2. Свойства: <715 = 1,285; tM = 110° С; #кип = 276.5; 281; 178° С —
(16 мм рт. ст.); р. в воде (2,29 г/мл при 30° С; 2,43 г/мл при 25® С); л. р. в эфире;
р. в глицерине, бензоле.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [316]. В 1 н. НС1 (25° С) при концен-
трации ингибитора 0,001—0,330 молъ/л z = 13,5—51,9%.
Ингибитор коррозии меди в щелочи [517]. При концентрации ингибитора
0,05% z = 90—95% при концентрации ингибитора 1% z = 100%. На металле
образуется защитная пленка.
Ингибитор коррозии свинца в дистиллированной воде [218].
Ингибитор коррозии стали под действием ненасыщенных хлорсодержащих
углеводородов (1,2-дихлорэтилена, перхлорэтилена и др.), стабилизированных
аминами [925].
См. также 685.
245.	Бензол, 1,4-диокси-(п-диоксибензол; гидрохинон) СвН4(ОН)2. Свойства:
<7?° = 1,358;	= 169—171° С; tKnu = 285—287° С; р. в воде (0,059 г/мл при
15° С); л. р. в этаноле, эфире; т. р. в бензоле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) при концентра-
ции ингибитора 0,5% z = 31,3%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 13%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [316]. В 1 н. НС1 (25° С) при концен-
трации ингибитора 0,001—0,330 молъ/л z = 0,2% — 66,9%.
Ингибитор коррозии свинца в дистиллированной воде [218], меди в щелоч-
ных растворах [517].
Тормозит процессы окисления углеводородов, H2SO3 и др. веществ [47].
См. также 685.
246.	Бензол, 1,2,3-триокси-(пирогаллол) СвН3(ОН)3. Свойства: <7| = 1,453;
г,,., = 132,5—133,5° С; «кнп = 293° С (разл.); 171,5° С (12 мм рт. ст.); при
25° С р. в воде (0,625 г! мл), этаноле (1 г/мл), эфире (0,833 г/мл); т. р. в бензоле,
хлороформе.
42
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 0,3 и. HCI (70° С) при концен-
трации ингибитора 2,78% z = 1%.
Ингибитор коррозии меди в щелочных растворах [517]. В 0,2 и. NaOH
при концентрации ингибитора 1% z = 82%.
Ингибитор коррозии стали под действием ненасыщенных хлорсодержащих
углеводородов (1,2-дихлорэтилен, перхлорэтилен, и др.), стабилизированных
аминами [925].
См. также 247.
247.	Бензол, 1,2,3-триокси-, + бисмаркбраун.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [670]. Применяется в кон-
центрации 1,5% и 0,5% в смеси с Н3РО4 (18% Н3РО4 + 80% Н2О) для удале-
ния ржавчины.
См. также 246.
248.	Бензол, 1-этокси-4-иропартилокси- СН=ССН2ОСвН4ОС2Н6.
Способ получения в [854].
Ингибитор коррозии черных металлов в HCI, H2SO4, Н3РО4, СН3СООН
[854]. Применяется в концентрации 0,4—0,8% объемы. %.
249.	а-Нафтол (а-оксинафталин) С10Н7ОН. Свойства: d/p => 1,09539;
/|ГЛ = 96,1е С; /кип = 280° С; 288° С; т. р. в горячей воде; л. р. в этаноле,
эфире; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20е С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 13%.
Ингибитор коррозии меди в щелочных растворах [517]. При концентрации
ингибитора 0,5% z = 81—84%. Защитные свойства обусловлены, по-видимому,
образованием на поверхности меди пленки комплекса.
250.	[J-Нафтол ф-оксинафталин) С10Н7ОН. Свойства: d4 = 1,217;
tm = 122° С; = 286; 294,8° С; при 25Q С р. в воде (0,00074 г/мл),
этаноле (0,12 г/мл), эфире (0,769 г/мл), хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20q С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 13%.
Ингибитор коррозии меди в щелочных растворах [517]. В 0,2—1,0 н. NaOH
при концентрации ингибитора 0,5%z = 97—84%. Намеди образуется защитная
пленка.
Ингибитор коррозии стали (углеродистой и низколегированной) в керосине
(топливо Т-1) [221]. Применяется в концентрации 0,05—0,1% при хранении
керосина.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий), мало эффек-
тивен в жестких условиях испытаний [1070]. В концентрации 3—4% эффекти-
вен при добавлении к смазкам.
См. также 1262.
251.	Триэтаноламин (2,2',2"-триокситриэтиламин; триэтилоламин)
(HOCH2CH2)3N. Свойства: = 21,2° С; гкип = 277-279° С (150 мм рт. ст.);
б. р. в воде, этаноле; т. р. в эфире; р. в хлороформе, т. р. в бензоле, ли-
гроине.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1,6 н. H2SO4(60°C) при
концентрации ингибитора 1,5% z = 41,3%; в 1,6 н. (60° С) при концентрации
ингибитора 0,15% z = 10,5%.
Ингибитор коррозии стали (Ст.20) в воде; минимальная концентрация
в водных растворах — 6,66 ммоль/л (0,1 %) [80].
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80, 122, 218]. Минимальная кон-
центрация ингибитора в водном растворе, защищающего сталь (Ст. 20) в атмо-
сфере над раствором — 3,921 моль/л (60%). При применении в виде ингибити-
рованной бумаги (260 лсг/140 слс2) предохраняет сталь (Ст. 20) от появления
следов коррозии на 6 месяцев (отн. влажность 40—85%).
См. также 648, 1154, 1703, 1707.
252.	Фенол (карболовая кислота; оксибензол) СвНвОН. Свойства:
— 1,0545; <пл = 41—43° С; tEnn = 182; 90° С (25 мм рт. ст.) р. в воде
Кислородсодержащие соединения. Спирты и их производные
43
(0,067 г/мл при 16° С); б. р. в воде (при 66° С), этаноле; л. р. в эфире; р. в хлоро-
форме, глицерине, сероуглероде.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при концен-
трации ингибитора 1% z = 13%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [316]. В 1 и. НС1 (25° С) при концен-
трации ингибитора 0,001—0,220 молъ/л z = 0,3—87,5%.
См. также 1626.
253.	Фенол, о-метил-(о-крезол; о-окситолуол) СНаС6Н4ОН. Свойства:
dl° — 1,0465; г,,,, = 30,9° С; <кип = 190,9; 74,9° С (10 мм рт. ст.); р. в воде
(0,031 г/мл при 40° С; 0,056 г/мл при 100° С); б. р. в этаноле, эфире; р. в хлоро-
форме.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% 2 = 13%.
254.	Фенол, л-метил-(л-крезол; л-окситолуол) СН3С6Н4ОН. Свойства:
= 1,034; г„т = 10,9; 11 —12° С; = 202,8° С; р. в воде (0,0242 г/мл
при 25° С; 0,058 г/мл при 100° С); б. р. в этаноле, эфире; р. в хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% 2 = 13%.
Ингибитор коррозии меди в щелочной среде [517]. В 0,5 н. NaOH при кон-
центрации ингибитора 4 лл/230 мл раствора 2 = 73—75'%.
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
255.	Фенол, n-метил- (п-крезол; n-окситолуол) СНаСвН40Н. Свойства:
= 1,0347; 1|1Л = 32—34; 36° С; 1КИП = 202,5° С; р. в воде (0,053 г/мл при
100° С; 0,024 г/мл при 40° С); б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 и. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% г = 13%.
256.	Фенол, n-нитро- NO2C6H4OH. Свойства: d20 = 1,479; 1Л1 = 114° С;
£влл = 279° С (разл.); р. в воде (0,016 г/мл при 25° С; 0,269 г/мл при 90° С),
этаноле (1,895 г/мл при 25° С); л. р. в эфире; р. в хлороформе.
Ингибитор коррозии титана ВТ1-2 в H2SO4 и НС1; см. табл, на стр. 44 [54,55].
Степень защиты титана ВТ1-2 от коррозии
Концентрация ингибитора, ммолъ/л	5 и. H2SO4			7 п. H2SO4			10 н. H,SO4		
	20° G	40° С	603 с	20° G	40° С	60° с.	20° С	40° С	60° с
1	0			0					
2	0	—	—	0	—	—	-50	—	—
3	—	—61		0	-53	—	—75	—	—
10	100		-99	0	-53	-50	-100	—23	—18
30	—	36		100	-53	—64	—100	-56	—65
50	—	58	-54	100	46	—70	100	—73	—
100	—	58	40	—	68	30	—	-88	—
200	—	—	70	—	80	50		—95	—
257.	Фенол, хлор-(о-, л-, п~) С1С6Н4ОН.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% 2 = 4%.
258.	Фенол, продукт конденсации его с формальдегидом (сульфированным)
(фенолформальдегидная сульфоновая смола).
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [792]. Эффективен в 2% НС1.
259.	Этаноламин, продукт нейтрализации его сульфированными первич-
ными спиртами.
44
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
Минимальные концентрации ингибитора для защиты титана ВТ1-2 от коррозии				Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [165]. Эф- фективен в слабых растворах кислот при различных темпера- турах. 260. Этаноламин, продукт конденсации его с уротропином.
Температура, °C	HCI, н.			
	5		7	
20 40 60	5 30 100		30 100 100	Промышленное Название в СССР— ПБ-8. Ингибитор коррозии алюми- ния в НС1 и стали в нейтральных водных растворах солей [218].
творах образуются [HORNH3][Fe(OH)3] 0,2-0,5%.		па стали в нейтральных рас- нерастворимые поверхностные комплексы типа и [HORNH3][Fe(OH)J. Применяется в концентрации		
Стимулятор коррозии меди, никеля и др. цветных металлов в водных рас-
творах солей; при взаимодействии с указанными кеталлами образуются ионы
хорошо растворимых комплексных солей, например, [Cu(RNH2)4]2+ и
[Ni(RNH2)4]2+. Обладает по сравнению с самим этаноламином (см. 676) значи-
тельно большим защитным действием.
261.	Этиловый спирт (этанол; метилкарбинол; алкоголь; винный спирт)
С2Н5ОН. Свойства: <Й° = 0,7893; <шав = —117,3; —114,6° С; tK„n = 78,37;
4° С (16 мл рт. ст.); о. р. в воде, эфире, хлороформе; р. в метаноле.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 8,8 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 66,7%.
Ацетиленовые и этиленовые спирты и их производные
262.	Алкилацетпленовый спирт, продукт конденсации его с окисью эти-
R"	R'
I	I
лена. Общая формула	R'"—С—С=С—С—R	,гдеН,Н',Н",
I	I
Н(ОСН2СН2)у-О	О-(СН2СН2О)ХН
R" — алкил, циклоалкил, арил. Способ получения в [421].
Ингибитор коррозии черных металлов в растворах кислот и щелочей [421].
Применяется в концентрации 0,1—1%.
263.	1-Бутин, З-метил-З-бутил-4-оксиметанол
HCsC-C(CH3)(C4H9)CH2OCH2OH.
Ингибитор коррозии черных металлов и никеля в водных растворах не-
окисляющих кислот (ИдР04, H2SO4, СНдСООН) [904].
Применяется в концентрации до 1%.
264.	1-Бутин, З-метил-З-оксиэтанол- НС=СС(СН3)2ОСН2СН2()Н.
Ингибитор коррозии черных металлов и никеля в водных растворах ие-
окисляющих кислот (Н3РО4, H2SO4, СНаСООН) [904].
Применяется в концентрации до 1%.
265.	1-Бутин-З-ол СН=С—СН(ОН)СН3.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в HCI, H2SO4 [208]. В 5 и. НС1
(60° С) при концентрации ингибитора 0,3% у = 41,9; в 5 н. H2SO4 (60° С)
у = 1,38.
Может применяться в смесях с другими ацетиленовыми спиртами (гепти-
нолом, нонинолом, децинолом) [354].
266.	1-Бутин-З-метил-З-ол СН=СС(СН3)2ОН.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в HCI, H2SO4 [208, 211, 342] и сульф-
аминовой кислоте [342].
Кислородсодержащие соединения. Ацетиленовые и этиленовые спирты 45
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст. 10)
Концентрация ингибитора, %	15% HG1 (х. ч.)					5% H2SO4
	25°С	40° С	60° с	80° С	100° С	80° С
0,05	3,6			20						
0,1	3,7	—	29,2	—	—	—
0,2	5,2	—	—	—.	—	—
0,3	6,7	17,9	57,8	60,5	5,6	3,3
Для увеличения эффективности рекомендовано добавлять одно из следу-
ющих соединений: NaCl, КС1, СаС12, КВг, KI, ZnCl2, FeCl2 [342].
См. также 267.
267.	1-Бутин-З-метил-З-ол + олеиновая кислота, амид-.
Ингибитор коррозии мягкой стали в H2SO4 [333]. В 10% HCI (60° С) при
концентрациях компонентов по 0,01% у = 33,5.
См. также 267, ИЗО.
268.	2-Бутин-1,4-диол НОСН2С^ССН2ОН.
Ингибитор коррозии железа и стали в кислотах [509, 578, 744]. В 20% НС1
(40° С) z^93%.
Ингибитор коррозии стали в процессе производства ацетатного искусствен-
ного шелка (среда: 15—27% триацетата целлюлозы, 80% метиленхлорида,
остальное — вода, в которой возможно наличие метанола) [978].
269.	2-Бутин-4-ол СН3—С=С-СН2ОН.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [227].
270.	2,4-Гексадиин-1,6-диол НОСН2—С=СС=С—СН2ОН.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 (раз-
личной концентрации, включая и 36% НС1) [1183]. Эффективен при высоких
температурах. Применяется в концентрации 0,001—1,0%. В 10% НС1 (65, 5° С)
при концентрации ингибитора 0,4% для малоуглеродистой стали у = 93. Эффек-
тивность не снижается в присутствии добавок гликолей, поверхностно-активных
веществ и некоторых солей (хлоридов, сульфатов).
271.	4-[2'-(5'-Гексен-3'-ин-2'-метил)]-2-метоксифенол
НОСвН3(ОСН,)С(СНа)2-С=С-СН=СН2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211]. В 15% HCI (100° С) при кон-
центрации ингибитора 0,4% у = 12,2.
272.	1-Гексин-З-ол HCsCCH(OH)CH2CH2CH3.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 и H2SO4 [211, 586] (см. табл,
на стр. 46).
Может применяться в комбинации с др. ацетиленовыми спиртами [354]
(гептинолом, нонинолом, децинолом).
См. также 273, 274.
273.	1-Гексин-З-ол -]- бензиламин, продукт конденсации его с уротропином
(БА-6) + KI. Соотношение компонентов 12 : 25 -ь 25 : 1. Условное название
в СССР — ВИ-4.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [210]. В 15% НС1 (техн.) (140° С) при
концентрации смеси 0,02—0,1% у = 142—233.
См. также 79, 272, 530.
274.	1-Гексин-З-ол + соединения мышьяка.
Ингибитор коррозии стали в кислотах при высоких температурах [586
865].
См. также 272.
275.	1 -Гексин-3 ,-диметил-4-окси-6-трихлор-5-ол
CHsCC(CH3)2CH2OCH(OH)CCl3.
46
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст. 10)					
Концентрация ингибитора— 0,3%			Среда —15% HCI		
Среда, концентрация	Температура, °C		Концентрация ингибитора, %	Температура, °C	
	25	80		25	60
НС1 5%	77	50,8			
15%*	16,0	1882,0	0,05	7,3	65,1
25%	24,1	727,0	0,1	8,8	89,0
H2SO4 5% * При 40° С 7=35 при 100° С 7=650,0.	при 60°	3,3 С -(=439,0;	0,2	14,0	261,0
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в HCI [211J. В 15% НС1 (100° С) при кон-
центрации ингибитора 0,3% у ~ 6,4.
276.	1-Гексин-З-пропил-З-ол СН-=СС(С3Н7)ОНС3П7
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в кислотах [209]. В 5 и. НС1 (60° С) при
концентрации ингибитора 0,3% у — 2,4; в 5 н. H2SO4(60Q С) при концентрации
0,3% у = 5,98.
277.	3,5-0ктадиен-2,7-диметп л-2,7-диол
СНз—С(ОН)СН=СН-СН=СН-С(ОН)-СН3.
I	I
СН3	СН3
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 (раз-
личной концентрации, включая и 36% НС1) [855]. Эффективен при высоких
температурах.
Применяется в концентрациях 0,001—1%. В 10% НС1 (65,5° С) при концен-
трации ингибитора 0,4% для малоуглеродистой стали у — 135.
Эффективность защитного действия не снижается в присутствии добавок
гликолей, поверхностно-активных веществ и некоторых солей (хлоридов и суль-
фатов).
278.	4-0ктпп-3,6-диметил-3,6-диол С2Н5С(ОН)—CsC—С(ОН)—С2Н6.
I	I
СНз	СН3
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [208, 211].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст. 10)
Концентрация ингибитора, %	15% НС1			Концентрация ингибитора, %	15% НС1		
	25° С	60° с	100°С		25° С	60° с	100° с
0,05	1,1	1,2		0,2	1,3	1,9	
0,1	1,1	1,6	—	0,4	1,5	2,6	1,6
279. 1-ОКТИН-4-ЭТИЛ-3-ОЛ НС=ССН(ОН)СН2(С2Нб)(СН2)3СН3.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [586]. В 15% НС1 (82° С) у = 80.
Кислородсодержащие соединения. Ацетиленовые и отиленоеые спирты
280.	1-Пентин-4-метил-3-ол НС=ССН(ОН)СН(СН3)СН3.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [586]. В 15% НС1 (82е С) у = 1,5.
281.	Пиперидпний, М-бензил-М-метил-З.б-дпметил^-окси^-фенилэтинил-,
хлористый
Ч'.ЙН5С=СХ/ОН
НзС-А
< J-CH3
N
С1-.
Нзб/ хсн2с6нБ_
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211]. В 15% HCI (100е С) при
концентрации ингибитора 0,4% у = 140.
282.	Пиперидин,
N-метил-2,5-диметил-4-окси-4-фенилэтинпл-,
д:6н3с=сХ//он
н3с-/\
k J-CH3
N
H3C'Z \сн2с6н6.
хлористый
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211]. В 15% НС1 (100° С) при
концентрации ингибитора 0,4% у = 15,6.
нс=сх/он
н3с-/\-сн3
283.	Пиперидин, М-метпл-3,5-диметпл-4-окси-4-этинил- \ /
N
I
СН3
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в HC1 [211]. В 15% HCI (100s С) при кон-
центрации ингибитора 0,4% у = 5,5.
284.	2-Пропен-1-ол (аллиловый спирт) СН2=СНСН20Н. Свойства:
dl° = 0,855;	= —129® С; £киц = —97s С; р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа и стали в H2SO4, НС1 [48, 227]. В 3 н. H2SO4
для железа z = 66,6%: в 15% НС 1(80° G )при концентрации ингибитора 0,2%
для стали у = 9,6
См. также 285.
285.	2-Пропен-т-ол -f- анилин, продукт конденсации его с уротропином
(ПБ-5).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [227]. В 15% НС1 (80°С) при концентрации
компонентов в смеси 0,2 и 0,5% у = 34,1.
См. также 74, 284.
286.	2-Пропин-1-ол (пропаргиловый спирт; этинилкарбинол; ацетиленил-
карбинол; пропиоловый спирт СН=ССН20Н. Свойства: dj° == 0,9715;
= —17е С, (кип = 114—115° С; р. в воде; о. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в HCI, H2SO4 [37, 208, 211, 227, 433
586, 744, 1183].
Ингибитор коррозии стали в процессе производства ацетатного искусствен-
ного шелка (состав раствора: 15—27% триацетата целлюлозы, 80% метилен-
хлорида, остальное — вода, в которой возможно наличие метанола) [978].
Ингибитор коррозии стали в органических кислотах, выделяющихся при
гидролизе древесины [432]. Действие ингибитора усиливается в присутствии раз-
личных азотсодержащих соединений — полиокевдтиленамидов и аминов [336].
48
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.10)
Концентрация ингибитора—0,3%
Среда, концентрация	Температура, °C	
	25	80
НС1 5%	5,8	6,1
15% *	13,0	130,0
25%	42,5	181,8
H2SO4 15%	0,94	0,7
25%	0,96	74,7
* При 40° С 7 = — 132,0; при 100°С	41,6; при (=207,0.	60°С т =
Среда-15% НС1
Концентрация ингибитора, %	Температура, °C	
	25	60
0,05	8,8	43,0
0,1	11,0	65,4
0,2*	12,0	108,8
* При 80° С 7 = 5,5.
См. также 150, 287.
287.	2-Пропин-1-ол + анилин, продукт конденсации его с уротропином
(ПБ-5).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [227]. В 15% НС1 (80° С) при концентрации
компонентов в смеси 0,2% и 0,5% у = 116,1.
См. также 286, 74.
288.	2-Пропин-3-бром-1-ол ВгС=С—СН2ОН.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211, 856]. В 15% НС1 (100° С)
при концентрации ингибитора 0,3% у = 344.
289.	2-Пропин-3-иод-1-ол 1С=ССН2ОН.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [856]. При концентрации
0,001—1,0% эффективен в концентрированной НС1 до 80° С.
290.	2-Пропин-3-хлор-1-ол С1С=С—СН2ОН.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211, 856]. В 15% НС1 (100° С)
при концентрации ингибитора 0,3% у = 8,3 [211]; в 10% НС1 (65,5° С) при кон-
центрации ингибитора 0,4% у = 52 [856].
291.	2-(2-Пропипилокси)тетрагидропирен Ci3HI3OCHsC=CH.
Ингибитор коррозии черных металлов, нержавеющей стали, никеля в неокис-
ляющих кислотах (HCI, H2SO4. Н3РО4) [853]. Применяется в концентрации
0,1-1%.
.С^СГГ
292. 1-Этинплциклогексанол С6Ню<
ХОН
Ингибитор коррозии алюминияв НС1 [855], стали в кислотах [528]. Механизм
действия обсуждается в [528].
См. также 293, 294.
293.	1-Этинилциклогексанол + диоксан. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в растворах
НС1 [857]. Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен в концентри-
рованной НС1 (до 37%) при температурах 65—80° С.
См. также 292, 324.
294.	1-Этинилциклогексанол + пиридин. Могут применяться др. амины
из группы алкилпиридинов и алкиламинов, содержащие С4—С]о в каждой ал-
кильной группе. Соотношение компонентов 1 : 10 ч- 10 : 1.
Ингибитор коррозии стали в минеральных кислотах [633]. Смесь обладает
синергетическим действием, превосходит по эффективности каждый компо-
нент, взятый в отдельности, в 4—5 раз. Применяется в концентрации
0,05—1,0 объемн. %. Эффективен до 135° С.
Кислородсодержащие соединения. Альдегиды
49
Для облегчения диспергирования ингибитора в кислоту вводят до2объемн. %
поверхностно-активных веществ, стойких в кислоте. Рекомендуется для кислот-
ной обработки нефтяных скважин.
См. также 107, 292
Альдегиды
295.	Бензойный альдегид (бензальдегид; бензолкарбопал) СвНвСНО.
Свойства: </!° = 1,0504; d20 = 1,0498; tri4 = —26° С; 1КИГГ = 179; 112,5—113
(100 мм рт. ст.)', 62° С (10 мм рт. ст.)', р. в воде (0,0033 г/мл); б. р. в этаноле,
эфире, бензоле, хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48, 958]. В 0,3 н. НС1 (70° С) при концен-
трации ингибитора 2,78%. z — 83%; в 10% при концентрациях ингибитора
0,1-1,0% 2 = 88,5—88,1%.
См. также 51, 135, 226, 232.
296.	Бензойный альдегид, о-амино- NH2C6H4CHO.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрациях инги-
битора 0,1-1,0% z = 86,5-92,4%.
297.	Бензойный альдегид, З-метокси-4-пропаргилокси-
(СН3О)СН=С(СН2О)С6Н3СНО.
Ингибитор коррозии стали в водных растворах кислот (HCI, НаРО4, H2SO4,
СН3СООН) [854]. Применяется в концентрации 0,4—0,8 объемн. %.
298.	Кротоновый альдегид (2-бутенал; 0-метилакролеин; пропиленальде-
гид) СН3СН=СНСНО. Свойства:	= 0,8575; 1ПЯ = —74, -69° С;
tKnn = 102,4° С; р. в воде (0,18 г/мл); б. р. в этаноле, эфире, бензоле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [227]. В 15% НС1 (80° С) при концентрации
ингибитора 0,2% у = 27,6.
См. также 299.
299.	Кротоновый альдегид + анилин, продукт конденсации его с уротро-
пином (ПБ-5).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [227]. В 15% НС1 (80° С) при концентрации
компонентов в смеси ингибитора 0,2% и 0,5% у = 90,2.
См. также 74, 298.
300.	Масляный альдегид (бутиральдегид, бутанал) СН3(СН2)2СНО. Свой-
ства:	= 0,817; %., = -99,0; —97,1° С; = 74,7, 75,7° С; р. в воде
(0,037 г/мл); б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 0,3 н. НС1 (70° С) при концентра-
ции ингибитора 2,78% z = 88%.
См. также 49.
301.	Толуиловый альдегид (фенилацетальдегид; фенилуксусный альдегид;
а-толуальдегид) С6Н6СН2СНО. Свойства: <4° = 1,0272; 1ЕИП = 194—195,
88 (18 мм рт. ст.); 78° С (10 мм рт. ст.); т. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [714].
302.	1,3,5-Триоксан (метаформальдегид; триоксиметилен; а-триоксимети-
лен) ОСН2ОСН2ОСН2. Свойства: d65 = 1,17;	= 61,64° С; tKH[t = 114,5° С
I____________I
(759 мм pm. cm.), p. в воде (0,2 г/мл при 25° С), в этаноле, эфире, хлороформе,
бензоле; т. р. в петролейном эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (80е С) при кон-
центрации ингибитора 0,1% z = 65%.
303.	Уксусный альдегид (ацетальдегид; этанал; альдегид) СН3СНО. Свой-
ства:	= 0,7834; £,1Л = —123,5° С; 1КЯП = 20,2; 20,8; 21е С; б. р. в воде,
этаноле, эфире, бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4, НС1 [48]. В 4,6 н. H2SO4 (80° С) при
концентрации ингибитора 0,1% z = 52%; в 1,0 н. НС1 (70° С) при концентрации
ингибитора 2,8% z = 53,5%.
4 Заказ 1301.
50
Ингибиторы коррозии, в растворах кислот
Ингибитор коррозии стали в H2SO., НС1 [48]. В 2 и. H2SO4 (22 ф С) при
концентрации ингибитора 0,8% z — 74,5%; в 4 н. HG1 (22° С) при концентрации
ингибитора 0,03% z = 26%.
304.	Формальдегид (муравьиный альдегид; метанал; оксометан) СН2О.
Свойства:	= 0,815;	= —929 С; £кип = 219 С; р. в воде (40% р-р назы-
вается формалином), этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [38, 48, 124, 127].
Степень защиты железа и сталей от коррозии
Металл	Кислота	Температура, °C	Концентрация ингибитора, °/(	Степень защиты, %	Литература
Сталь	10% НС1	25	3,00	88,5	[48,124,127]
)>	0,3 н. НС1	70	2,78	77,0	)>
»	2,0 н. НС1	20	1,0	98,0	»
»	2,5 н. H.SO4	20	1,0	87,0	»
Железо	1,0 н. IIC1	18	0,3	64,0	[48]
	2,4 п. НС1	20	1,0	87,0	»
»	10,0 п. НС1	18	0,3	99,4	))
	1,0 н. IbSO4	18	2,0	12,8	
	2,5 п. H2SO4	20	1,0	55,0	»
	4,6 н. H2SO4	80	1,0	88,0	»
»	8,0 н. HoSOi 1 1	18	2,0	92,0	»
Один из первых ингибиторов, примененных при добыче нефти [53]. Обычно
используется как добавка к более сложным органическим ингибиторам. Эффек-
тивен против коррозионного действия сернистых нефтей в виде 40% водного
раствора; раствор добавляется в скважины [177]. Предполагается, что на металли-
ческой поверхности оборудования скважин образуется пленка продуктов взаимо-
действия формальдегида с сульфидом железа, которая уменьшает коррозию [53].
Рекомендован в концентрации 0,01—1% в качестве антикоррозионной до-
бавки в смазочные масла, содержащие сернистые или фосфорносернистые
антиокислительные присадки [1135].
Рекомендован в качестве ингибитора коррозии черных металлов (сталь,
чугун, железо армко), вводимого в эмульсию, которой пользуются как смазочно-
охлаждающей жидкостью при механической обработке металлов на металлоре-
жущих станках [28].
См. также 304 , 371, 1478.
305.	Формальдегид 4- ацетон + NaOH. Смеси готовятся путем добавления
в водный щелочной раствор формальдегида и ацетона [636].
I состав: 771 вес. ч. (37% р-ра) + 136 вес. ч. 4- 11,3 вес. ч. 4- вода
(27,2 вес. ч.).
II состав: 126 вес. ч. (37% р-ра) 4- 30 вес. ч. 4- 2 вес. ч. 4- вода (4 вес. ч.).
Ингибиторная смесь, добавляемая в травильные растворы, в кислые электро-
литы для гальванопокрытий (хромирование, никелирование, меднение стали)
в электролиты гальванических элементов и аккумуляторов.
Уменьшает наводораживание металлов при травлении, не снижает эффектив-
ности кислоты при удалении окислов, жиров и масел в процессе травления, не
ухудшает качество аккумуляторов [636].
См. также 304, 310.
306.	Фурфурол (2-фуральдегид; фурфураль; фураль; 2-фуранкарбонал; фу-
Кислородсодержащие соединения. Оксиальдегиды (углеводы)
51
нс-сн
II II
рол) НС С—СНО. Свойства:	= 1,1598; t,rj =—36,5° С; tKH1I=161,7° С;
р. в воде (0,083 г/мл, 0,199 г/мл при 90° С); б, р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 1080]. В 1 и. H2SO4 (20° С) при
концентрации ингибитора 0,05% z = 72%.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127, 1080]. В 10% НС1 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 0,05% z = 83,9%.
Ингибитор коррозии алюминия (2S и 3S) в НС1 [516, 714, 1080]. Уменьшает
обесцинкование латуней (80-20, 60-40 и 59-41) в 0,2 н. HCI, H2SO4, HNO3,
СН3СООН (20-22° С) [1023].
Ингибитор коррозии меди в щелочных растворах [517]. Ингибирующий эф-
фект возрастает с увеличением концентрации NaOH и объясняется образованием
смолообразного продукта, адсорбированного на поверхности металла.
Эффективный ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия
[230].
См. также 51, 135, 226, 232.
Оксиальдегиды (углеводы)
307.	Глюкоза (декстроза; виноградный сахар, а-Д-глюкопираноза) С6Н,,Ов.
Свойства: t„A — a-D (бв.) 146° С; a-Z> + 1 Н2О 83° С; Р-2) 148—150° С; р. в воде
(a-D 0,323 г/мл при 3° С; 0,825 г/мл при 25° С; Q-D 1,54 г/мл при 15° С); в 80% эта-
ноле (a-D 0,02 г/мл,$-Ь 0,049 г/мл).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) при концентра-
ции ингибитора 9% z = 11%. Ускоряет растворение железа в НС1 [48].
Ингибитор коррозии алюминия в щелочах [218]. В 4% NaOH при концен-
трации ингибитора 18% z = 100%.
Ингибитор коррозии меди в щелочах [517]. Возможный механизм дей-
ствия: удаление растворенного кислорода из растворов
308.	Мальтоза (мальтобиоза; солодовый сахар; 4-(а-2)-глюкозидо)-2)-глю-
коза) CjjHjaOj! • Н2О. Свойства: d = 1,540; «П1 = 102° С (разл.); 160—165° С;
р. в воде (1,08 г/мл при 25° С; т. р. в этаноле; и. р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 0,3 н. НС1 (70° С) при концентра-
ции ингибитора 2,78% z = 82%.
Кетоны
309.	Антрахинон (9,10-дигидро-9,10-дикетоантрацен) С14НаО2. Свойства:
= 1,419;	= 268° С; <кип = 379—381° С; н. р. вводе; р. в этаноле
(0,0005 г/мл при 10° С; 0,023 г/мл при 70° С); т. р. в эфире; р. в толуоле; т. р.
в бензоле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) в насыщенном
растворе ингибитора z = 15%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) в насыщен-
ном растворе ингибитора z = 2,7%.
Ингибитор коррозии меди в растворе серы в бензоле [68]. При концентрации
ингибиторы 0,2% медь полностью защищена от воздействия серы в течение почти
двух лет.
310.	Ацетон (2-пропанон; диметилкетон) СНЭСОСНЭ. Свойства: = 0,7980;
iUJ = —95,35° С; /кнп = 56,24’ С; б. р. в воде, этаноле, эфире; р. в хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [48]. В 10% НС1 (25° С) при концентрации
ингибитора 0,3% z = 38,8%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,52—1,04% z = 10—12,5%.
4*
52
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии меди в щелочах (невысокая эффективность)
[517].
См. также 305, 379.
311.	Ацетон, ацетонил-(сил1Д1-Диацетилэтан; 2,5-гександион) (СН3СОСН2)2.
Свойства: dj° = 0,9737; tal = — 9° С; гкип = 192—194° С; б. р. в воде, этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В I н. H2SO4 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,2—1,02% z = 44—76%.
312.	Ацетофенон (метилфенилкетон; гипнон; ацетилбензол) СН3СОСаНв.
Свойства: d|° = 1,026; tnjI = 19,7; 20,5° С; гкив = 202,3° С; н. р. в воде; р.
в этаноле; р. в эфире, бензоле, хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,215—1,07% z = 75—96%; в 1 н. (25° С) при концентра-
ции ингибитора 0,86% z = 96%.
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
313.	Бензофенон (дифенилкетон) С6Н5СОСвН5. Свойства: dI8 (а) = 1,1108;
df (а) = 1,0976; d18 (0 ) = 1,1108; d^ (0) = 1,108; fKBn = 306,1, 224,1° С
(100 мл рт. cm.)-, tUJ1 = 48,4 (а); 26° С (0); н. р. в воде; р. в этаноле (0,1695 г/мл
при 18° С; 0,277 г/мл при 13° С), хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) в насыщенном
растворе ингибитора z = 39,5%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) в насыщен-
ном растворе ингибитора z = 21,1%.
Ингибитор коррозии стали в жидкой и паровой фазах влажного СС14, не
имеющего фазовых включений воды, контактирующих с металлом [286]. Эффек-
тивен в концентрации 0,01 моль/л.
314.	Бензохинон (хинон) О=С6Н4=О.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,97—3,66% z = 12—30%.
315.	Диэтилкетон (3-пентанон; силл-диметилацетон; пропион) С2Н5СОС2Н5.
Свойства: d[!j = 0,8159;	= —42° С; 4КИП = 102,7° С; р. в воде (0,047 г/мл;
0,038 г/мл при 100° С); б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. Н^О4 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,17—1,58% z = 27—44,5%.
316.	Метилпропилкетон (2-пентанон) СН3СО(СН2)2СИ3. Свойства:
d\l =0,81236; dl° = 0,8089; tUI = —77,8° С; <кип = 101,7° С; т. р. в воде;
б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрациях ингибитора 0,77—1,54% z = 24—36%.
317.	Метилэтилкетон (2-бутанон) СН3СОС2Н6. Свойства: й|° = 0,805;
tM=—86,4°С; «кип = 79,6° С; р. вводе (0,292 г/мл; 0,19 г/мл при 90° С);
б. р. в бензоле, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов [48, 905] и никеля [905] в кисло-
тах (HCI, H2SO4, Н3РО4, СНдСООН и др.). Применяется в концентрации
0,1—0,4% при различных температурах. Рекомендован в качестве добавки
в травильные, моющие, полировочные растворы, в кислые растворы нефтяных
скважин [905].
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
318.	Метилэтинилкетон СН3СОС=СН.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС! [227].
319.	Нафтохинон С10Н6О2.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. Малоэффективен. В 2,2 н.
H2SO, (20° С) при концентрации ингибитора 1% z = 1%.
320.	Пропилэтилкетон (3-гексанон) С2Н5СОС3Н7. Свойства: dfi>8 = 0,813;
d|2 = 0,81491; £кип = 124° С; т. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при концен-
трациях ингибитора 0,89—1,79% г = 34—50%.
Кислородсодержащие соединения. Эфиры
53
321.	Фенантрахинон (фенантренхинон; 9,10-фенантренхинон) СвН4СОСОСвН4.
।_________________________________________________________________I
Свойства:	= 207е С; 2КИП = 360” С; т. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире;
р. в бензоле (0,0054 г/мл при 20* С).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) в насыщен-
ном растворе ингибитора z = 19,6%.
322. Циклопентанон, 2-пропаргилокси-З-метил- CH3(CHsCCH2O)C6HaO.
Способ получения в [854].
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1, П3РО4/ H2SO4, СН3СООН
[854].
Применяется в концентрации 0,4—0,8%.
Эфиры
323.	л-Аминобензойная кислота, [3-диэтиламиноэтиловый эфир, хлоргидрат
(новокаин; прокаин, хлоргидрат) NH2CeH4COO(CH2)2N(C2H5)2 • HCI. ' Свойства:
d17 = 0,707; t,LI = 156° С; р. в воде (1,66 г/мл при 25° С), этаноле (0,033 г/мл
при 25° С); т. р. в эфире, хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 6 н. НС1 (78,4° С) при концентра-
ции ингибитора 0,27% z = 25%.
324.	п-Диоксан (1,4-диоксан; диэтиленовый эфир;'диэтилендиоксид; этиле-
новый эфир гликоля) ОСН2СН2ОСН2СН2. Свойства: d'jn = 1,03375;	= 11,7° С,
iKHlr = 100,8; 101,5; 45,1е С (100 мм рт. ст.); б. р. в воде, этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [855], меди в растворах персульфата
калия [230].
См. также 293, 325-332, 1322, 1678.
г ,С=СН\
325.	Диоксан-I- 1-этинилциклогекспламин	Z	.Соотношение
\ xNH2 /
компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в HCI [857].
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
326. ДиоксанД-1-этинилциклогексилацетат
— /Хч00ССН3
Соотно-
шение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 [857].
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
/ CsCH\
327.	Диоксан-^1-этинплциклогексплмеркаптан /	] Соотпо-
V—/XSH	/’
шение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 [857].
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
328.	Диоксан1-этинилциклогексил-2'-оксппропиловый эфир
/ zteCH	\
I \	. Соотношение компонентов 1:1.
\ z ХОСН2СНОНСН3/
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 [857].
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80’С.
См. также 324.
54
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
329.	Диоксан + 1-этпнплциклогекспл-2'-оксиэтпловый эфир
/ ч хс=сн \
/ у/	. Соотношение компонентов 1:1.
\\—/ХОСН2СН2ОН/
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в HCI [857J.
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
//-\ /СгСН\
330.	Диоксан —1-этинилцпклогексилфосфит Z	. Соотноше-
\\-/\0р0.2 /
ние компоиентов 1:1.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 [857].
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
331.	Диоксап + 1-этинилциклогексилхлорид
^/~\/С=СН^
V-Z^ci /'
Соотноше-
НС1 [857].
ние компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии стали, железа, сплавов железа и никеля в
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
/ /GsCH \
332.	Диоксан+ 1-этинилциклогексилэтилкарбонат S
\Х~/ХСООС2Н5/
Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии железа, стали, сплавов железа и никеля в НС1 [857].
Применяется в концентрации 0,1—0,4%. Эффективен до 65—80° С.
См. также 324.
сн=с-сн2х
333.	Дппропаргпловый эфир	Ъо.
СН=С—CH2Z
металлов и никеля в неокнсляющих кислотах
[904].
Ингибитор коррозии черных
(Н,РО4, H2SO4, НС1, СН3СООН)
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.10) [211]
Концентрация ингибитора — 0,3%			Среда —	15% НС1	
Среди, концентрация	Температура, °C		Концентрация	Температура, °C	
	25	80	ингибитора, %	25	60
НС1 5% 15%* 25% H2SO4 5% 15% 25%	7,7 18,9 46,3 0,9 13,5 29,4	8,3 131,0 215,0 12,6 4,6 72,5	0,05 0,1 0,2	8,7 10,4 18,9	49,8 130,0 175,0
			334. Пропаргплвинпловый эфир СП=ССП2ОСН=СИ2. Ингибитор коррозии черных ме- таллов в кислотах [352]. 335. Пропаргил-2,2,2-трифтор- этиловый эфир CF3CH 2ОСН2С zCII.		
‘При 40°С 7 = 52,5; при 60° С 7 = 258.0: при 100° С 7 = 223,0. Способ получения в [907].					
Ингибитор коррозии черных металлов и никеля в неокисляющих кислотах
(Ы3РО4, H2SO4, НС1, СНдСООН) [904, 907]. Применяется в концентрации
0,1—0,4%. Эффективен при высоких температурах (66° С и выше).
Кислородсодержащие соединения. Карбоновые кислоты
55
336.	Фенилуретан (карбаниловая кислота, этиловый эфир; этилкарбанилат;'
фенилкарбаминовая кислота, этиловый эфир) CaHeNHCOOC2H6. Свойства:
еЦ°= 1,106; «пл = 52q С; tE„n = 238е С; л. р. в воде, этаноле, эфире; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 6 н. НС1 (78,4° С) при концентра-
ции ингибитора 0,165% z = 5%.
Карбоновые кислоты
337.	Бензойная кислота (бензолкарбоновая фенилмуравьиная кислота)
СаН6СООН. Свойства: dl4s = 1,2659;	= 122° С; 1ЕИЛ = 249; 132q С (100 мм
рт. ст.); р. в воде (0,0018 г/мл при 4е С; 0,0027 г/мл при 18s С; 0,022 г/мл при
75° С), этаноле (0,471 г/мл при 15’С), эфире (0,4 г/мл при 15’С); хлороформе,
бензоле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) в насыщенном
растворе ингибитора z = 68,7%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20е С) при кон-
центрации ингибитора 1,0% z = 19%.
См. также 338, 1202, 1488, 1625, 1626.
338.	Бензойная кислота + гуммиарабик.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в H2SO4 [365]. В 15% H2SO4
при концентрации компонентов в смеси 0,5% и 0,1% z = 83%.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой и углеродистой стали в жидкой
фазе четыреххлористого углерода, имеющего любую степень влажности (даже
постоянно контактирующего со слоем воды) [286]. При концентрации 1,2 г/л
коррозия стали полностью прекращается. Не защищает сталь на границе
раздела СС14 — вода, в водном слое, насыщенном СС14 и в паровой фазе (над
влажным СС14). Предполагается, что механизм действия связан с хемосорбцией
ингибитора на поверхности металла и образованием тонкой защитной пленки
[286, 288].
См. также 337, 571.
339.	Бензойная кислота, о-амино- (антраниловая кислота) ЬГН^вЩСООН.
Свойства: t„, = 145° С; tEHn = (возг.); р. в воде (0,0035 г/мл при 14° С), эта-
ноле, эфире, уксусной кислоте, бензоле.
Ингибитор коррозии стали (Ст.З) в растворе НС1 (0,5 н.) + NH4C1 (0,025 н.)
[94]. В указанной среде при концентрации ингибитора 0,05 моль/л для стали
7=5; для стали в контакте с медью у = 2,2.
Ингибитор коррозии стали (Ст.З) в растворе H2SO4 (0,1 н.)	(NH4)2SO4
(0,025 н.) [94].
В указанной среде при концентрации ингибитора 0,05 моль/л для стали
у => 4,5, для стали в контакте с медью у = 3.
Незначительно снижает скорость коррозии серого чугуна в указанных средах.
340.	Бензойная кислота, о-окси- (салициловая кислота) НОСаН4СООН.
Свойства: d%° = 1,443; tlrj = 155—156; 159° С; tEm = (возг.); 211’С (20 леж
рт. ст.); р. в воде (0,0018 г/мл; 0,0176 г/мл при 75’ С), этаноле (0,392 г/мл при
15° С), эфире (0,505 г/мл при 15’ С), хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20’ С) при кон-
центрации ингибитора 1,6% z = 19%.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в H2SO4 [365]. В 15% H2SO4
при концентрации ингибитора 5% z = 66,5%.
См. также 1188, 1202.
341.	Бензойная кислота, о-(п-толуил-) СН3С6Н4СОСаН4СООН.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2 н. H2SO4 (20° С) при концен-
трации ингибитора 1% z = 92,8%.
342.	Дубильная кислота.
Ингибитор коррозии углеродистой стали при концентрировании дейтерия
методом изотопного обмена [655].
56
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
343.	Изовалериановая кислота (изопропилуксусная; 3-метилбутановая кис-
лота (СН3)2СНСН2СООН. Свойства: d™ = 0,93319; 7ДЛ = -37,8° С;
t = 176,7° С; р. в воде (0,042 г/мл); б. р. в этаноле, эфире; р. в хлороформе.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 3 н. H2SO4 (20° С) z = 16,6%.
344.	Масляная кислота (бутановая; этилуксусная кислота)
СН3СН2СН2СООН. Свойства:	d^ = 0,9587; г„т = —7,9;	—3,1° С;
гкип = 163,5° С; р. в воде (0,0562 г! мл при —1,1° С); б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 8 н. H2SO4 (25° С) при концен-
трации ингибитора 2,0% z = 35,4%.
345.	Масляная	кислота, а-амино-у-метилтио-(метионин)
CH3S(CH2)2CH(NH2)COOH.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при кон-
центрации ингибитора 1-10"3 молъ/л у = 1,77.
346.	Никотиновая кислота (3-ииридинкарбоновая кислота; ниацин; вита-
мин РР) C5H4NCOOH. Свойства: <ил = 234—237° С; 1КИП = (возг.); т. р. в хо-
лодной воде; р. в горячей воде; р. в этаноле (0,0073 г!мл при 25° С); т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [714, 1075]. При концентрации инги-
битора—0,2% z = 59-98% [1030].
Применяется для защиты алюминиевых бобин при прядении вискозного
шелка [883] (среда: H2SO4 — 140 г/л, Na2SO4 — 200 г/л, ZnSO4 — 120 г/л).
В указанной среде (50°'С) при концентрации ингибитора 0,1% z = 8,7%; при
концентрации 0,5% z = 10,8%; при 1,0% z = 17,4%, при 5,0% z = 69,6%;
Ингибитор коррозии сплавов алюминия с цинком (состав, в % Zn 4,5—6.5;
Сг 0,5; Си 1,5; Fe 0,5; Мп 0,3—1,0; Mg 2,0—35; Si 0,5; Ti 0,3; Al — остальное)
[1029], меди и алюминия в НС1 [1033].
347.	Олеиновая кислота (цис-9-октадеценовая кислота)
С8Н17СН=СН(СН2)7СООН. Свойства: d™ = 0,895; <пл = 15,4 (стаб.); 16° С;
iIIjr = 12° С (нестаб.); £кии = 286 (10 мм рт. ст.)', 203—205 (5 мм рт. ст.),
170—175° С (2—Зммрт. ст.); н. р. вводе; б. р. в этаноле, эфире; р. в бензоле,
хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) в насыщенном
растворе ингибитора z = 51,7%.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 3 н. H2SO4 z = 25%.
Ингибитор коррозии стали в паствопах этиловый спирт — вода [412].
См. также 648, 1154, 1227, 1639?
348.	Полигликолевые кислоты НОСН2СО—(ОСН2СО)И—ОСН2СООН.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 8,8 и. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,1% z = 50%.
349.	Щавелевая кислота (этандиовая кислота) СООНСООН-2Н2О. Свой-
ства: Щ8>5 -= 1,653; <пл = 101,5; 189,5° С (бв.); 7„п = (возг.); р. в воде
(0,095 г/мл ири 15° С; 0,2 г!мл при 100° С); этаноле (0,237 г!мл при 15° С), эфире
[0,0137 г!мл (водн.); 0,169 г/мл (бв.)].
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 0,3 н. НС1 (70° С) при концентра-
ции ингибитора 2,78% z = 80%.
См. также 350, 806.
350.	Щавелевая кислота -|- FeCl3 (А1С13). Соотношение компонентов
83,6 : 16,4 4- 96,5 : 3,5.
Ингибиторный состав для удаления ржавчины и окалины с металлической
поверхности. Снятие ржавчины и окалины осуществляется длительным воздей-
ствием указанного состава на очищаемую поверхность металла [977].
Серусодержащие соединения
Меркаптаны (тиоспирты)
См. также 67, 68, 139, 169—172, 227, 259, 327, 474, 496, 499, 502, 563.
351.	Алкилмеркаптан (или арилалкилмеркаптан), продукт реакции его
с окисью алкилена. Общая формула меркаптана: RSH (R — алкил С7—С2(|).
Серусодержащие соединения. Меркаптаны, (тиоспирты)
57
Способ получения в [646].
352.	1,4-Бутандитиол HSCH2(CH2)2CH2SH.
Ингибитор коррозии железа в HNO3 и др. кислотах [532].
Применяется в концентрации 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
353.	1-Гексадекантиол (цетилмеркаптан) CleH33SH. Свойства: tM = 18° С;
(кия = 167—170°С (3 мм рт. ст.); н. р. в воде; т. р. в этаноле; р. в эфире.
Ингибитор коррозии меди в НС1 [581].
354.	1,6-Гександитиол HSCH2(CH2)4CH2SH.
Ингибитор коррозии железа в HNO3 и др. кислотах [532].
Применяется в концентрации 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
355.	1-Декантиол (децилмеркаптан) Ci0H21SH. Свойства: tKHn = 132—134° С
(40 мм рт. ст.); р. в воде, спирте, эфире.
Ингибитор коррозии меди в НС1 [581].
356.	1-Додекантиол, продукт конденсации его с окисью этилена.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [898]. К ингибитору
могут быть добавлены галогениды щелочных металлов или аммония (например,
KI, КВг, NH4C1); z = 98,7%.
357.	1-Октантиол, продукт конденсации его с окисью этилена.
Ингибитор коррозии 'черных металлов в неорганических кислотах [898].
К ингибитору могут быть добавлены галоидные соединения щелочных металлов
или аммония (например, KI, КВг, NH4C1); z = 98,7%.
358.	1,5-Пентандитиол HSCH2(CH2)3CH2SH.
Ингибитор коррозии железа в HNO3 и др. кислотах [532].
Применяется в концентрации 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
359.	1-Пентантиол (амилмеркаптан) (ДНцЗП. Свойства: d£° = в,857;
= —75,7° С; 4КИП = 126° С; н. р. в воде; о. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 0,16% z = 97%; в 1 н. H2S04 (25° С) при концентрации
ингибитора 0,08—0,81% z = 75—100%.
360.	1,3-Пропандитиол HSCH2CH2CH2SH.
Ингибитор коррозии железа в HNO3 и др. кислотах [532]. Применяется
в концентрации 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
361.	1-Пропин-З-тиол (пропаргилмеркаптан) CH=CCH2SH.
Способ получения в [530].
Ингибитор коррозии черных металлов в HNO3, HCI, H2SO4, H2CrO4,
СН3СООН и др. [530].
Применяется в концентрации 0,1 — 1 объемн. %. Эффективен при различных
температурах.
Ингибитор коррозии железа, алюминия и их сплавов в НС1 [646].
362.	Тиофенол (бензолтиол; фенилмеркаптан) CeHsSH.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрациях
ингибитора 0,1—1,0% z = 91,9—88,3%.
См. также 353—355.
363.	Тиофенол + анилин. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрациях
ингибитора 0,1—1,0% z = 66,8—85,0%.
См. также 362, 48.
364.	Тиофенол + бензойный альдегид, лг-амино- Соотношение компонен-
тов 1:1.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрациях
ингибитора 0,1—1,0% z = 98,3—92,2%.
См. также 362.
365.	Тиофенол + циклогексиламин. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% ПС1.нри концентрациях
ингибитора 0,1—1,0% z = 87,4—88,3%.
См. также 362, 1088.
58
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
НС-----СН
II II
366.	Фурилтиол НС	С—SH.
V
Ингибитор коррозии железа в HNO3 и др. кислотах [532].
Применяется в концентрации 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
367.	1,2-Этандитиол (этиленмеркаптан; дитиогликопь; этилендимеркаптан)
HSCH2CH2SH. Свойства: </24 = 1,123; 7КИГ, = 146Q С; р. в этаноле.
Ингибитор коррозии железа в HNOa и др. кислотах [532].
Применяется в концентрации 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
См. также 422.
Производные тиомочевины
368.	Тиомочевина (тиокарбамид; тиоугольная кислота, диамид) CS(NH2)2.
Свойства:	= 1,405; tnj = 174—176; 182° С; ^иц = (разл.); р. в воде
(0,0918 г! мл при 13Q С); т. р. в спирте, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах (HCI, H2SO4, HNO3,
Н3РО4) [22, 23, 48, 127, 218, 661, 708, 822, 981, 1073, 1080], меди в НС1 [1073],
титана (ВТ1-2) в H2SO4 [55].
Степень защиты и коэффициенты торможения коррозии
нри различных условиях
Металл *	Кислота	Температура, °C	Концентрация ингибитора, %	Степень защиты, %	Литература
Железо	6,5 н. H2SO4	20	0,005	90,0	[48]
	То же		0,05	98,2	»
	4,6 н. HaSO4	80	0,1	94,5	»
Сталь	10% НС1	25	0,7	73,0	[127]
	1,05 н. НС1	25	0,02	65,4	[1073]
	То же		0,05	73,6	
	2,1 н. H2SO4	22	0,076	89,5	[48]
Медь	1,05 н. НС1	25	0,05	86,4	[1073]
Титан	5,0 н. H2SO4	25	3 ммоль', л	83-22	[55]
ВТ1-2					
* Для стали (Ст.20) в 0,2 н. НгЭСЦ при концентрации ингибитора 1,31 ммоль/л
7 = 4,0, а при 2,63 ммоль/л 7 = 4,66 [15].
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [700, 717, 1028, 1075], меди, ртути,
серебра, висмута в HNO3 (1—5 н.) [218, 286].
Тиомочевина тормозит катодную и анодную реакции растворения стали,
первую — при низких, последнюю — при высоких температурах [434, 445,
661].
Оказывает неблагоприятное влияние на механические свойства протравлен-
ного металла (возникновение травильной хрупкости).
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. В 0,5—1 н. NaOH
при концентрации ингибитора 0,2% z =46—76%.
См. также 169, 170, 369-371, 1316, 1478, 1676.
369.	Тиомочевина + Na3AsO4. Рекомендованы также соли лития, калия
или аммония.
С еру содержащие соединения. Производные тиомочевины
59
Ингибитор коррозии низко- и высокоуглеродистых сталей, чугунов в раз-
бавленной HNO3 при температуре до 65° С [1198]. Общая концентрация ингиби-
тора 2%.
См. также 368, 547.
370.	Тиомочевина + пиридиний, амидометил-, стеариновокислый. Соотно-
шение компонентов 1 : 2.
Ингибитор коррозии меди в НС1 [1073]. В 1,0 н. НС1 (25° С) при концентра-
ции смеси 0,05% z = 91,6%, при концентрации 0,1% z = 95,1%.
См. также 368.
371.	Тиомочевина + формальдегид + соли меди.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в кислотах [712].
См. также 303, 368.
372.	Тиомочевина, аллил-(тиосинамин; 2-пропенилтиомочевина; аллил-
сульфокарбамид) CH2=CHCH2NHCSNH2. Свойства:	= 1,219; 1пл = 78,4’ С;
р. в воде (0,03 г/мл при 0’ С), этаноле; т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 8,61-10"4 моль/л у = 4; при концентрации 4,3 -10'2 моль/л, у = 7.
373.	Тиомочевина, дибутил- C4H9NHCSNHC4H9.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [457]. Высокоэффективен.
См. также 374—377, 1522, 1542.
374.	Тиомочевина, дибутил- + алкиламины, продукты конденсации их
с окисью этилена (пропилена). Соотношение компонентов 1 ; 2 -=- 1 : 5. Продукт
конденсации получен из 1 моля аминов С8—С1а и 3—20 молей окиси этилена
или пропилена. Применяется в виде раствора в пропиленгликоле (1—4 ч. гли-
коля на 1 ч. смеси) [451].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [451 ]. Применяется в кон-
центрации 0,03—0,5%; у (=& 100.
См. также 373, 616.
375.	Тиомочевина, дибутил- -]- аммония четвертичная соль. Соотношение
компонентов 1:1 ц-1:5. Общая формула соли: R4NX (R — алифатический
радикал, содержащий Сг—С22). Может применяться смесь радикалов, содержа-
щихся в природных маслах: кокосовом, соевом, талловом [467].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [467]. При концентрации
ингибитора 0,1—1% (0,2—0,5%) (75—90’С) z>99%.
См. также 373.
376.	Тиомочевина, дибутил- + аммония четвертичная соль. Соотношение
компонентов 1:9 4-5:1. Общая формула соли: (RN(R")[(R'O)J.H](R'O)J,H)+X_
(R — алифатический радикал Ce_22; R' — этилен или пропилен; R" — метил,
этил, пропил; X — галоген; z и j — от 2 до 50) [1098].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [1098].
См. также 373.
377.	Тиомочевина, дибутил- + а (Р)-нафтол, продукт реакции его с парафор-
мальдегидом и окисью этилена.
Ингибитор коррозии стали в кислотах [359]. Рекомендуется для горячих
кислотных очистительных ванн.
См. также 373.
378.	Тиомочевина, ди-о-толил-(тиокарбанилид, 2,2'-диметил-)
SC(NHC6H4CH3)2. Свойства: 1яд = 156—158° С; £кип = 218° С; т. р. в воде,
этаноле, эфире; р. в бензоле, уксусной кислоте (ледяной).
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (20° С) при концен-
трациях ингибитора 0,02—0,1% z = 80—89%.
См. также 379, 380, 430—433, 1522.
379.	Тиомочевпна, ди-о-толил- (1—5%) 4- ацетон (9 объемн. ч.) + этило-
вый спирт (1 объемн. ч.). Способ приготовления в [426].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [426]. Предотвращает
наводораживание металла.
См. также 310, 261, 378.
60
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
380.	Тиомочевина, ди-о-толил- (0,005—0,025%) + Na2S203 (0,00625—0,025%).
Ингибитор коррозии черных металлов в H2SO4 и НС1 [713].
См. также 378, 551.
381.	Тиомочевина, N,N'-дифенил-(тиокарбанилид) (CeH5NH)2CS. Свойства:
d\ = 1,321;	= 154° С; гклп — (разл.); т. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст.20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насыщен-
ном растворе ингибитора у = 14.
См. также 171, 1522.
382.	Тиомочевина, К^\диэтил-(сил.и-диэтилт11омочевина; N,N'-диэтилтио-
карбамид) SC(NHC2H6)2. Свойства: гпл = 77° С; р. в воде, этаноле; л. р. в эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [457]. Высокоэффективен.
См. также 1522, 1542.
383.	Тиомочевина, метил- CH3NHCSNH2. Свойства: taj = 118—119° С;
р. в воде, этаноле; т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии железа и меди в HCI, H2SO4, Н3РО4 [882]. Эффективен
в 5—25% растворах кислот. Рекомендуется применять для удаления накипи,
содержащей окислы меди и железа. Для котлов и резервуаров большой емкости
предлагается применение струйной обработки очищаемых поверхностей.
384.	Тиомочевина, фенил- C„H6NHCSNH2. Свойства: гпл = 154°С; р.
в воде (0,0026 г/мл при 18° С; 0,0566 г/мл при 25° С).
Ингибитор коррозии стали в кислотах [442, 1184].
385.	Тиомочевина, этилен- CH2=CHNHCSNH2.
Ингибитор коррозии железа и меди в HCI, H2SO4, Н3РО4 [822]. Эффективен
в 5—25% растворах кислот. Рекомендуется применять для удаления накипи,
содержащей окислы меди и железа. Для котлов и резервуаров большой емкости
предлагается применение струйной обработки очищаемых поверхностей.
Гетероциклические соединения
386.	3,9-Бис-диметиламинофеназтионий хлористый (метиленовый голубой)
C16HlaN3SCl. Р. в воде, этаноле.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [873]. В 10% НС1 (20° С) при концентра-
Цима мнгмимтира —и,д /о 7 —
387.	Дитионнн, четвертичная соль. Общая формула:
-R'G==CR"	~ +
Х~ (R' и R'' — Н, алкил-, арил-, арилалкил-; R'" — ал-
I I
S—S—C-S—Н'"_
кил-, арил-, арилалкил-; X—неорг. или орг. анион).
Ингибитор коррозии стали в кислотах (HCI, H2SO4, HF) [1199]. Хорошо
растворим в кислотах, может употребляться в смесях с другими ингибиторами
коррозии и смачивающими агентами; z«a99%.
388.	Меркаптоарилентиазол, 2-алкил-. Алкильная группа имеет конечную
окси-группу и желательно одну или более эфирных связей.
Способ получения в [1190].
Ингибитор коррозии стали в кислотах [1190]. Применяется в кислотных
протравочных ваннах в концентрации 0,2—0,5%.
389.	2-Меркаптобензтиазол (каптакс) + хинолин (или очищенная хиноли-
новая фракция). Соотношение компонентов 1 : 1 4- 1 : 12 (1 : 9).
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [867]. Применяется при
удалении окалины в кислотных ваннах. Обработанный металл имеет гладкую,
блестящую поверхность.
390.	Меркаптотиазол, продукт конденсации его с окисью алкилена.
Способ получения в [1191].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [1191]. Рекомендован
цля применения в травильных ваннах.
Серусодержащие соединения. Производные имидазола
61
S
391.	1,3,4-Тподиазол, 2-амино-5-меркапто- HS—'4jj—NH2.
N-N
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H3SO4 [15]. В 0,2 н. H3SO4 при концен-
трации ингибитора 1 ммолъ/л у = 9,33.
НС-----СН
392.	Тиофен (тпофуран) НС СН.
S
Свойства: df° = 1,0648; 1,0644; 1,0617; /пл = —38,2; —37,1° С; н. р. в воде,
б. р. в этаноле, эфире; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) в насыщенном
растворе ингибитора z = 68,9%.
393.	2-Фенотиазин, 7-амино- (тионин; фиолетовый лаута)Cj3HeN3S -HCI -2Н3О.
Свойства: т. р. в холодной воде; р. в горячей воде; т. р. в этаноле; р. в эфире, хло-
роформе.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H3SO4 [15]. В 0,2 н. H3SO4 в насыщен-
ном растворе ингибитора у = 1,59.
Производные имидазола
N
394.	Бензимидазол, 2-меркапто- С^Щ^ ^С—SH.
NH
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H3SO4 [15]. В 0,2 н. H3SO4 в насыщен-
ном растворе ингибитора у = 15,55.
См. также 878.
NH
395. Имидазол, 2-меркапто- / \-
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H3SO4 [15]. В 0,2 в. H3SO4 при кон-
центрации ингибитора 1 ммолъ/л у = 10,0.
NH
396.	Имидазол, 2-меркапто-4,5-дифенил- СдНа—/	—SH.
СвН5—----N
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H3SO4 [15]. В 0,2 н. H3SO4 в насыщен-
ном растворе ингибитора у = 1,55.
N—СН3
397.	Имидазол, 2-меркапто-1-метил- { \—SH.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при кон-
центрации ингибитора 1 ммолъ/л у = 7,77.
NH
398.	Имидазол, 2-меркапто-4(5)-п-нитрофенил-	/ 'ц—SH.
NO2C6H4—-----N
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H3SO4 [15]. В 0,2 н. H3SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора у = 3,5.
N—С6Н5
399.	Имидазол, 2-меркапто-1,4,5-трпфенил- СеН5—S '4jj—SH.
С0П5—-----N
62
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насыщен-
ном растворе ингибитора 7 = 1,55—1,40.
NH
400.	Имидазол, 2-меркапто-4 (5)-фенил- / 'xjj—SH.
CeH5-J---N
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора 7 == 15,55.
401.	Имидазолкарбоновая кислота, 2-меркапто-, гидразид
 /\н
NH2NH—С—|j-SH.
II-N
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при
концентрации ингибитора 1 ммоль! л у = 2,8.
Производные пиперазина
402.	Пиперазин, М-метил-М'-(п-толилтиокарбамил)-
H3CN^ ^N-CSNHCeH4CH3.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора у = 9,33.
403.	Пиперазин, К-(п-толил)-ГГ-фенилтиокарбамил-
H3CC6H4N^ \jCSNHC6H5.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насыщен-
ном растворе ингибитора 7 = 9,3—10,0.
404.	Пиперазин, М-(п-толил)-М'-(п-этоксифенилтиокарбамил)-
H3CCeH4N^ /NCSNHC6H5OC2H5.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в П2ЗО4 [15]. В 0,2 н. II2SО4 в насы-
щенном растворе ингибитора у = 6,08.
405.	Пиперазин, Ы-фенил-Л'-(метоксифенплтиокарбамил)-
C6HSN\ ^NCSNHC6H5OCH3.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора у = 7,0.
406.	Пиперазин, Х-фенил-И'-(фенилтиокарбамил)-
C6H5N\ /NCSNHC6H5.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора 7 = 10,74.
Производные спиртов
407.	Пропиловый спирт, 2,3-димеркапто- HSCH2CH(SH)CH2OH.
Ингибитор коррозии железа в HNO3 и др. кислотах [532]. Применяется
в концентрациях 0,125—1,0 объемн. % (0,25—0,5%).
408.	Тиодигликоль (2,2-тиодиэтанол; бис-fl-оксиэтилсульфид)
S(CH2CH2OH)2. Свойства: сф = 1,1824; tKl = 16Q С; «кяц = 168q С
(14 мм рт. ст.); б. р. в воде, этаноле; т. р. в эфире.
Серусодержащие соединения. Эфиры, нитрилы и сульфоксиды 63
Ингибитор коррозии стали в HCI и H2SO4 [38, 48]. В 4,1 н. НС1 (22а С)
при концентрации ингибитора 0,005% z = 97,9%; в 2,3 н. (22е С) при концен-
трации ингибитора 0,09% z <= 99,5%.
Эфиры (алкилсульфиды), нитрилы и сульфоксиды
409.	Алкилсульфоксиды. Общая формула RSOR (R — алкил С,—С1в).
Смесь сульфоксидов, полученных хлорированием когазина с последующей
обработкой хлоридов сульфидом или меркаптаном и окислением их [915].
Ингибитор коррозии железа в минеральных кислотах [915].
410.	Бензойная кислота, пропаргиловый тиоэфир C6H6COSCH2C=CH.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [340].
411.	Гликоль, эфир дибензилксантогеновой кислоты C36H38O4S4 (диэфпр).
Способ получения в [672].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [672]. Эффективен при
высоких температурах. Рекомендуется для защиты бурового оборудования.
R-S
412.	Диалкилдптпофосфат R—S—^Р=О.
Н-(У
Ингибитор коррозии меди в разбавленной H2SO4 [594].
413.	Дибензилсульфид (бензилсульфид) (CeH6CH2)2S. Свойства:
= 1,0712; /П1 = 49° С; н. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (15е С) при концен-
трации ингибитора 0,08% z = 88%; в 8 н. (15е С) при концентрации инги-
битора 0,05% z = 85,2%.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [790, 944].
414.	Дибензилсульфоксид (бензилсульфоксид) (C6H6CH2)2SO. Свойства:
/пл = 130; 134° С; = 210е С (разл.); н. р. в холодной воде; р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48, 434, 807, 1010]. В 1 н. H2SO4
(15е С) при концентрации ингибитора 0,025% z = 86%; в 8 н. (15е С) при кон-
центрации ингибитора 0,035% z = 85,7%; в 20% H2SO4 (80е С) z = 99,3%.
Игибитор катодного действия [434, 1010].
415.	Динафтилметандисульфонат (HSO3RCH2RSO3H) + натрий фосфорно-
кислый (мета) (гексаметафосфат) (R —нафтил).
Ингибитор коррозии меди в разбавленной H2SO4 [594].
сн=с-сн2,
416.	Дппропаргилсульфид (дппропаргпловый тиоэфир)	XS.
СН=С—СНа/
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [211, 336, 339, 530].
В концентрированных НС1 и H2SO4 для малоуглеродистой стали z 99%
[339] (см. табл, на стр. 64).
Действие ингибитора усиливается в присутствии различных поверхностно-
активных веществ [336].
См. также 417—423.
417.	Дппропаргилсульфид + додециламин, продукт конденсации ого
с окисью этилена. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии мягкой стали (содержание С от 0,18% до 0,23%) в"НС1
[337]. В 10% НС1 (30е С) при концентрации ингибитора 0,01% z = 99,29%-
в концентрированной НС1 при 60° С z = 99,28%, а при 100ф С — 99,25% ’
См. также 416.
418.	Дппропаргилсульфид -ф FeS. Объемное соотношение компонентов
1 : 0,25 4-1:1.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, бронзы и др. металлов в кислотах
[529]. Применяется в концентрации 0,0625—1,0 объемн.%.
64
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Коэффициенты торможения коррозии стали
(Ст.10) [211]
Концентрация ингибитора—0,2%
Среда—15% НС1
Концентрация	Температура, °C	
ингибитора, %	25	60
0,05	13,5	56,8
0,1	13,5	128,0
0,3	18,2	225,0
См. также 416.
419. Дипропаргилсульфид +
+ пропионовая кислота, меркапто-
(HSC3HeCOOH). Объемное соотно-
шение компонентов 1:0,25]4-;1 : 1.
Температура, °C
80
25
Среда,
концентрация
I-IC1 5%	8,0	?8.0
15%*	15,8	248 0
25%	46,3	448,0
TI2SO4 5%	8,4	211,4
15%	18,2	363,0
25%	44,0	105,0
* При 40°С 7=35,0, при 60°С
7 = 225,0; при 100° С 7= 104,0.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, бронзы и др. металлов в кислотах
[529]. Применяется в концентрации 0,0625—1,0 объемн.%.
См. также 416.
420.	Дипропаргилсульфид H„S. Объемное соотношение компонентов
1 : 0,25 4-1:1.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, бронзы и др. металлов в кисло-
тах [529]. Применяется в концентрации 0,0625—1,0 объемн.%.
См. также 416, 612.
421.	Дипропаргилсульфид-]- уксусная кислота, меркапто-. Объемное соот-
ношение компонентов 1 : 0,25 4- 1 : 1.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, бронзы и др. металлов в кислотах
[529]. Применяется в концентрации 0,0625—1,0 объемн. %.
См. также 416, 459.
422.	Дипропаргилсульфид -]- этандитиол. Объемное соотношение компо-
нентов 1 : 0,25 4- 1:1.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, бронзы и др. металлов в кислотах
[529]. Применяется в концентрации 0,0625—1,0 объемн.%.
См. также 367, 416.
423.	Дипропаргилсульфид этилсульфид (C2H5)2S. Объемное соотношение
компонентов 1 : 0,25 4- 1:1.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, бронзы и др. металлов в кислотах
[529]. Применяется в концентрации 0,0625—1,0 объемн.%.
424.	О,О-Диэтил-О-[бис-Й-(Р-оксиэтил)-л-аминофенил]тиофосфат (прела-
НОСН2СН2\ с2н5о. ос2н8
₽ат «ГБ»)	/N-C0H4-O—p^=s
HOCH-jCH/
Ингибитор коррозии стали (Ст. 08КП) в HCI, H2SO4 [60]. В 15% II2SO4
(20—30° С) при концентрации ингибитора 0,1% z == 99% в 15% (20—30° С)
при концентрации ингибитора 0,1% z = 96%.
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в H2SO4 [60]. В 5 н. H2SO4 (25° С) при
концентрации ингибитора 3 ммолъ/л z = 100%.
с6н5.
425.	Метнлфенилсульфид S.
сн3/
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% HC1 при концентрациях
ингибитора 0,1 —1,0% z = 68,4—87,4%.
Серусодержащие соединения. Сульфокислоты, и их соли
65
426.	Муравьиная кислота, тио-, (п-амипофенил)-, 0 -диэтиламиноэтилоный
S
II
эфир, хлоргидрат (тиокаин) NH2C6H5COCH2CH2N(C2H5)2-HC1.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при кон-
центрации ингибитора 1,94 • 10' 2 моль/л у = 4,66.
427.	Пальмитиновая кислота, сульфонитрил HSO3C15H30CeN.
Ингибитор коррозии алюминия в H2SO4 и щелочной среде [400].
СН--С—сн2ч
428.	Пропаргил-о-толилтиоэфир	S.
сн3свн4/
Способ получения в [854].
Ингибитор коррозии черных металлов в HCI, Н3РО4, H2SO4, СН3СООН [854].
Применяется в концентрации 0,4—0,8 объемн.%.
429.	Тиоциановая кислота, бензиловый эфир (бензилтиоцианат; бензил-
сульфоцианат) C6H5CH2SCN. Свойства: £пд = 36—38; 43° С; гки„ = 235;
256q С (разл.); н. р. в воде; р. в горячем этаноле; р. в эфире, сероуглероде.
Ингибитор коррозии латуни в разбавленной H2SO4 [412].
430.	Тритиоугольная кислота, м-бутилбутиленовый эфир C4HeC4H,CS3.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [801]. Ингибитор может
быть предварительно растворен в пиридине, ацетоне или диоксане, смешанных
с водой; к нему могут быть добавлены кислотостойкие эмульгаторы (замещенные
сульфокислоты).
К ингибитору для увеличения защитного эффекта рекомендуется добавлять
ди-о-толилтиомочевину или дибензилсульфоксид.
431.	Тритиоугольная кислота, м-бутилгексиленовый эфир С4НэСвПвС33.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [801]. Способ применения
аналогичен 430.
432.	Тритиоугольная кислота, н-бутилпропиленовый эфир C4H9C3H6CS3.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [801]. Способ применения
аналогичен 430.
433.	Тритиоугольная кислота, н-бутилэтиленовый эфир C4H3C2H3CS3.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [801]. Способ применения
аналогичен 430.
434.	Уксусная кислота, пропаргиловый тиоэфир H3CCOSCH2C = CH.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [340].
435.	Уксусная кислота, тио-, фенил-, 0-диэтиламиноэтиловый эфир, хлор-
S
II
гидрат (тифен) C6H4CH2COCH2CH2N(C2H6)2-HC1.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 при кон-
центрации ингибитора 0,002 ммоль/л у = 21,21; при концентрации 0,005 ммоль/л
у <= 17,5.
См. также 172.
Сульфокислоты и их соли
436.	n-Аминобензолсульфокислота (сульфаниловая кислота; п-анилинсуль-
фокислота) NH2C6H4SO3H-2Н2О. Свойства 4ПЛ (бв.) = 280 (разл.);
«пд(—Н2О)=Ю0‘ С; р. в воде (0,0108 г/мл при 20° С; 0,0667 г/мл при 100° С);
т. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 45%.
Ингибитор коррозии стали в НС1 [127]. В 10% НС1 (25° С) в насыщенном
растворе ингибитора z = 51,4%.
437.	Дитиокарбаминовая кислота, эфир /^-пропил-ы-сульфоната натрия
HaNCSSC3H,SO3Na.
5 Заказ 1301.
66
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентра-
циях ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 88,6%; в 2 и. H2SO4 z = 97,5.
438.	Дитиокарбаминовая кислота, N-бутил-, эфир и-пропил-со-сульфоната
натрия C4H9HNCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. В 2 н. НС1 и H2SO4
при концентрациях ингибитора 0,01—0,05% z = 100%.
439.	Дитиокарбаминовая кислота, Л,Н-дибутил-, эфир н-пропил-со-суль-
фоната натрия (C4H9)2NCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. В 2 н. НС1 и H2SO4
при концентрациях ингибитора 0,01—0,05% z = 100%.
440.	Дитиокарбаминовая кислота, М,П-диизопропил-, эфир н-пропил-со-
сульфоната натрия (C3H,)2NCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концен-
трациях ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 96,1%; в 2 н. H2SO4 z = 98,5%.
441.	Дитиокарбаминовая кислота, NjN-диметил-, эфир и-пропил-со-сульфо-
ната натрия (CH3)2NCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрациях
ингибитора 0,01—0,05% в 2 и. HCI z = 97,9%; в 2 н. H2SO4 z = 99,5%.
442.	Дитиокарбаминовая кислота, N,N-диэтил-, эфир н-бутил-ш-сульфоната
натрия (C2HB)2NCSSC4H9SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрациях
ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 99,6% в 2 н. H2SO4 z = 100%.
443.	Дитиокарбаминовая кислота, ЬГ,1Ч-диэтил-, эфир н-пропил-со-сульфо-
ната натрия (C2HB)2NCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентра-
циях ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 99,2%; в 2 н. H2SO4 z = 99,8%.
444.	Дитиокарбаминовая кислота, Н,М-пентаметилен-, эфир н-пропил-ы-
сульфоната натрия (CBH9)2NCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрациях
ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 99,4%; в 2 н. H2SO4 z = 99,7%.
445.	Кальций лигносульфоновокислый.
Ингибитор коррозии меди в разбавленной H2SO4 [594].
См. также 446.
446.	Кальций лигносульфоновокислый натрий фосфорнокислый (мета)
(гекс аметафосф ат).
Ингибитор коррозии меди в разбавленной H2SO4 [594].
См. также 445, 863.
447.	Ксантогеновая кислота, бутил-, эфир н-пропил-со-сульфоната натрия
C4H,OCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентра-
циях ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 98,6%; в 2 н. H2SO4 z = 100%.
448.	Ксантогеновая кислота, изопропил-, эфир и-пропил-ы-сульфоната
натрия C3H7OCSSC3H7SO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрациях
ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 99,7%; в 2 н. H2SO4 z = 97,7%.
449.	Натрий дитиокарбамино-ш-сульфонат H2NCSSRSO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [614]. Применяется в кон-
центрации 0,01—0,5%.
450.	Натрий ксантогено-ы-сульфонат C2HBOCSSRSO3Na.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [614]. Применяется в кон-
центрации 0,01—0,5%.
451.	Натрий 2-меркаптобензтиазол-ш-сульфонат
/N
Ингибитор коррозии .черных металлов в кислотах [614]. Применяется в кон-
центрации 0,01—0,5%.
Фосфорсодержащие соединения
67
452.	Натрий 2-меркаптобензтиазол-8-бутил-<а-сульфонат
/N
с6н< ||
\S-C—S—C4H9SO3Na
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрации
ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. НС1 и H2SO4 z = 100%.
453.	Натрий 2-меркаптобензтиазол-8-пропил-ш-сульфонат
XN
C6H4f ||
''S-C-S-C3H7SO3Na
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрациях
ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. HCI z = 99,6; в 2 н. H2SO4 z = 99,8%.
О=С-----СН2
I I
N S
454.	Натрий роданпн-Э-пропцл-ш-сульфонат \ /
С
I
S-C3H7SO3Na
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [559]. При концентрациях
ингибитора 0,01—0,05% в 2 н. H2SO4 z = 87%.
455.	Натрий тритиокарбо-и-сульфонат NaO3SRSC(HS)S.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [614].
Применяется в концентрации 0,01—0,5%.
456.	Нафталинсульфокислота C10H7SO3H.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 64%.
457.	Сульфанол (свободные сульфокислоты).
Ингибитор коррозии стали в НС1 [181].
458.	Тиодигликолевая кислота HOOCCH2SCH2COOH.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 8,8 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,1% z = 51,3%.
459.	Уксусная кислота, меркапто- (тиогликолевая кислота) HSCH2COOH.
Свойства: <а^° = 1,3253; tia = —16,5° С; <вип = 104—106° С (11 мм рт. ст.),
р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [481. В 8,8 и. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,1% z = 69,8%.
Ингибитор коррозии железа в растворах NaCl [433].
460.	Уксусная кислота, меркаптоэтил- HSC2H5CH2COOH.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 8,8 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 0,1% z = 95%.
Фосфорсодержащие соединения
См. также 1, 330, 412, 424, 511.
461.	Бриллиант фосфин R.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [873]. В 10% НС1 (20° С) при концен-
трации ингибитора 0,005—0,2% у = 26—54.
462.	Бриллиант фосфин 5(7.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [873]. В 10% НС1 (20° С) прп концентра-
циях ингибитора 0,005—0,2% у = 26—54.
463.	Метилциклогексилфосфиновая кислота, дипропаргиловый эфир
С,Н13РО(ОСН2С::СН)2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в кислотах [211].
5*
68
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст. 10) Концентрация ингибитора —0,10%	Среда —15% НС1*				
Среда, концентрация	Темпер; 25	(тура, °C 	Концентрация ингибитора, %	Темпер; . 25	тура, °C во
НС1 5% 15%* 25% H2SO4 5% 15% 25%	5,3 24,0 17,8 1,8 4,9 29,4	8,9 22,8	°’;?5 3,5	°’50 6,1 2 7	22,2 28,3	183,0 199,0
			100° С) при кояцепт- 40% 7=158,9.	
* При 40° С 7 = 33,0;	при 60°С	* Для 25% НС1 7=144,0; при 100° С 7=102,0.	рации ингибитора 0,				
464.	Селенофосфорная кислота, трибутиловый эфир (C4H9O)3PSe.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 н. НС] (50° С) при концентрации
ингибитора 0,001 моль/л z = 98%.
465.	Селенофосфорная кислота, триэтиловый эфир (C2H6O)3PSe.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 и. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,0025 моль/л z = 99%.
466.	Тетрафенилфосфония соли. Общая формула: [(С6Н5)4Р]+Х_
(X —анион).
Ингибиторы коррозии стали в H2SO4 [35].
467.	Тиофосфорная кислота, дибутиловый эфир (C4H9O)2P(S)OH.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 н. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,0004 моль/л z = 96%.
468.	Тиофосфорная кислота, дигексиловый эфир (CeHI3O)2P(S)OH.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 н. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,00005 моль/л z = 99%.
469.	Тиофосфорная кислота, диоктииовый эфир (C8HI7O)2P(S)OH.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 н. НС1 (50° С) нри концентра-
ции ингибитора 0,0001 моль/л z = 96%.
470.	Тиофосфорная кислота, диэтиловый эфир (C2H5O)2P(S)OH.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 н. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,02 моль/л z = 72%.
471.	Тиофосфорная кислота, триэтиловый эфир (C2H5O)3PS.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [249]. В 1 н. НС1 (50° С) при концентра-
ции ингибитора 0,01 моль/л z = 95%.
Углеводороды и их производные
472.	Акрилонитрил (винил цианистый; пропеннитрил; нитрил акриловой
кислоты; цианоэтилен) CH2=CHCN. Свойства:	= 0,797;	= —83;
—82° С; £кип = 78—79; 23° С (100 мм рт. ст); р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали и железа в НС1 и H2SO4 [226, 228, 284, 285].
При концентрации 1,0% является эффективным ингибитором в серной кислоте,
а при концентрации 0,4% — в соляной. В области малых концентраций в серной
кислоте наблюдается переход от стимуляции коррозии к торможению. В 1 н.
НС1 при концентрации ингибитора 0,5% z — 80% [226].
Ингибитор концентрируется у поверхности металла и претерпевает хими-
ческие изменения Поверхность железа покрывается защитной пленкой, толщина
которой значительно больше мономолекулярной.
Углеводороды и их производные
69
473.	Антрацен СвН4(СН2)2СвН4. Свойства: d^1 = 1,25;	/П1 = 216,04° С;
/ипп = 942,3; 218,4° С (40 мм рт. ст); н. р. в воде; р. в этаноле (0,00076 г/мл
при 16° С; 0,0083 г!мл при 78° С), эфире (0,012 г/мл), хлороформе, сероугле-
роде.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 5,3 н. H2SO4 (40° С) при кон-
центрации ингибитора 0,25% z = 51%; в 1,1 н. (80° С) при концентрации ин-
гибитора 0,5% z = 75,5%.
474.	Антрацен сульфированный. Промышленное название в СССР—АНТРА.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [27].
475.	Ацетилен (этин) СН = СН. Свойства:	= 0,6208; (лл = 20; —80,8е С
(1277 м.м рт. cm.); tK„„ — —83,8° С (разл.); н. р. в воде; р. в этаноле; л. р.
в эфире; р. в сероуглероде.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [48, 211, 226]. В 15% НС1
(100° С) для стали (Ст. 10) у = 2,8 [211]. В 4,6 н. H2SO4 (20° С) при концен-
трации ингибитора 0,12% для железа z = 99,5% [48]. Механизм действия —
адсорбциоппо-полимеризационный [226].
476.	Ацетилен, метил-, бромистый СН = С—СН2Вг.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211]. В 15% НС1 (100° С) при кон-
центрации ингибитора 0,2% у = 26.
477.	Ацетилен, метил-, хлористый CHsC—СН2С1.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211]. В 15% НС1 (100° С) при
концентрации ингибитора 0,2% у = 23,3.
478.	Ацетилен, фенил-(этинилбензол; ацетиленилбензол) СвН5СнСН. Свой-
ства: rf2o = 0,9295;	= -56° С; от -48 до -40° С; ZKnu = 139-140; 143° С;
н. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в НС1 и H2SO4 [149]. В H2SO4 более эф-
фективен, чем в HCI. С увеличением концентрации кислоты защитное действие
уменьшается.
479.	Бензол (бензен; фен) СвН6. Свойства:	= 0,8790; 11и = 5,533° С;
= 80,099° С; р. в воде (0,00082 г/мл при 22° С); б. р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 и. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z = 30%.
480.	Бензол, 2,3-динитро-(м-динитробензол) CeH4(NO2)2. Свойства:
d^ = 1,565; <„л = 89,57° С; *кип = 291; 302,8° С; р. в воде (0,000496 г/мл при
15° С; 0,0032 г/мл при 100° С); этаноле (0,026 г/мл), эфире (0,067 г/мл при 15° С),
бензоле (0,347 г/мл при 18° С).
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в H2SO4 [54]. В 5 н. H2SO4 z — 100%.
481.	Бензол, нитро- CeH5NO2. Свойства: d%5 = 1,19867;	= 5,7° С;
= 210,9° С; р. в воде (0,0019 г/мл; 0,008 г/мл при 80е С); л. р. в этаноле^
эфире; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в кислотах [54, 59, 67, 721]. В 5 н.
H2SO4 (20° С) при концентрации ингибитора 2 ммоль/л z = НЮ %.
Применяется в концентрации 0,05—5,0%.
Рекомендован в качестве ингибитора коррозии в процессе отделения ме-
таллического титана от водорастворимых минеральных солей путем обработки
этой смеси раствором кислоты [721].
482.	Бензол, 2-нитро-1-метокси- (о-нитроанизол) NO2CQH4OCH3. Свойства:
d'i° = 1,2527;	= 9,4; 10° С; i„,m = 272; 277° С; н. р. в холодной воде;
р. в воде (0,00169 г/мл при 30° С); б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в H2SO4 [54]. В 5 н. H2SO4 при концен-
трации ингибитора 3 ммоль/л Z = 100%.
483.	Бензол, хлор- (фенил хлористый) С0Н6С1. Свойства: <8? = 1,1066;
*,гЛ = —55° С (затв.), —45° С; /клп = 132° С; р. в воде (0,00049 г/мл при
30° С); б. р. в этаноле, эфире; р. в бензоле.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 и. H2SO4 (20° С) при кон
центрации ингибитора 1% z = 4%.
70
Ингибиторы, коррозии в растворах кислот
484.	Бутил иодистый (1-иодбутан) С4Н91. Свойства:	= 1,617;
/П1 =—103,5° С; 1КВП = 131 ° С; р. в воде (0,000202 г/мл при 17,5° С); б. р.
в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии железа и углеродистых сталей в 80—97% HNO3
[116, 286]. В зависимости от марки стали и концентрации кислоты у = 18—500.
Защитное действие сохраняется до температуры кипения HNO3. Минимальная
защитная концентрация — 2 ммоль/л, оптимальная — 10 мг-атом/л (в пере-
счете на иод). Уменьшение ингибиторного эффекта соединений иода:
C4H9I, CH2I2>LiI, KI > I2 > KIO3 > NH4IO3.
485.	Гексин-1 (бутилацетилен) CH3(CH2)3C = СН. Свойства: d% = 0,7336;
=0,7119; tn3 = —132,1° С; 1КВП — 71,35° С; н. р. в воде; р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211].
Коэффициенты торможения коррозии (Ст.10)
Концентрация ингибитора, %	15% НС1			
	25° G	40° С	60° с	80° С
0,05	3,54			9,3		
0,01	10,7	—	17,5	—
0,30*	22,1	26	21,1	14,1
* Для 15% НС1 (100°С) 7=1,3; для 15% HtSCh
(25° С) 7 = 9,0
486.	Гептин-1 (амилацетилен; энантилиден) СН3 (СН2)4С=Сн. Свойства
= 0,7369;	= —80,9° С; 1ВВВ = 99,8; 26,5° С (50 мм рт. ст); н. р. в воде;
б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.Ю)
Концентрация ингибитора, %	15% HG1			
	25° G	40° С	60° с	80°с
0,05	3,7			8,7	
0,10	4,4	—	17,5	.—
0,30*	13,8	17,4	22,2	16,7
* Для 15% НС1 (100° С) 7=1,з: ДЛЯ 15% H2SO4 (25°С) 7 = 5,8
487.	Децин-1 (октилацетилен) СН3 (СН2),С = СН. Свойства: d15 = 0,792;
in.t = —44° С; 1ЕВЦ = 174; 82° С (32 мм рт. ст.); н. р. в воде; р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211].
Углеводороды иГ их производные
71
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст. 10)
Концентрация ингибитора,	15% HG1		
	25° G	40° С	60° G
0,05	2,0			2,5
0,10	2,1	—	2,9
0,30*	2,9	6,3	10,7
* Для 15% НС1 (80° G) 7 = 8	,21 для 15% H2SO4 (25		° С) 7=1,6.
488.	Метилен иодистый (дииодметан) СН212. Свойства: rfif; = 3,3326;
1ПЛ = 4, 5—6Q С; (кип = 180° С (разл.), 66—70° С (11 мм рт. ст.)\ р. в воде
(0,0142 г/мл}, этаноле, эфире.
Способ применения и эффективность аналогичны 484.
489.	Нафталин, продукт обработки его серной кислотой. Соотношение ком-
понентов 3:7.
Способ получения в [396].
В смеси с инфузорной землей, пемзовой мукой или в эмульсии с ацетат-
целлюлозой применяется для удаления ржавчины [396].
490.	Октин-1 (гексилацетилен; каприпидин) СН3 (СН2)5С = СН. Свойства:
= 0,746; 1ПЛ = —79,48° С; tKHn = 126,25; 50,8° С (50 мм рт. ст.)\ н. р.
в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 10) в НС1 [211].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.10)
Концентрация ингибитора, %	15% НС1		
	25°С	40° G	60° с
0,05	2,42			8,8
0,10	5,0	—	15,5
0,30*	6,9	12,1	21,1
* Для 15% HG1 (80° С) 7 = 15,4; при 100°G, 7=1,4; ДЛЯ
15% H2SO4 (25° С) 7 = 4,1.
491.	Толуол, хлор- (о-, м-, п-) С1СвН4СН3.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 2,2 н. H2SO4 (20° С) при кон-
центрации ингибитора 1% z=4%.
492.	Углеводороды галогенизированные (смесь); 1ПЛ 50° С.
Ингибитор коррозии алюминия и стали в HNOa [565].
Применяются в виде 20—25% раствора в хлороформе из расчета 3,кг на 1 т
кислоты для защиты резервуаров для хранения холодной HNO3.
493.	Фенантрен С14Н10. Свойства: d100 = 1,063; <пл = 99,15° С;
^кип = 340,1° С; н. р. в воде, р. в этаноле (0,02 г/мл при 14° С; 0,1 г/мл при
78° С), эфире (0,0893 г/мл при 150° С), бензоле, хлороформе, уксусной кислоте,
сероуглероде.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [48]. В 5,3 н. H2SO4 (40° С) при кон-
центрации ингибитора 0,25% 2 = 69,4%.
72
Ингибитора коррозии в растворах кислот
494.	Этил иодистый (иодэтан; этил иодид) С2Н51. Свойства: (Г/и = 1,933;
dp = 1,9245;	= —110,9, —108,5° С; 1кип = 72,2° С; р. в воде (0,004 г!мл),
этаноле, эфире, бензоле, хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 8,8 н. H2SO4 (25° С) при кон-
центрации ингибитора 1% г = 65%.
Сложные смеси. Природные соединения.
Отходы различных производств
495.	Азотистые основания, смолы полукоксования черемховских углей
(высококипящие). Способ получения в [88].
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в НС1 и H2SO4 [88]. В 6,5%
H2SO4 при концентрации ингибитора 0,5% у = 13—15; в 4% НС1 при концен-
трации ингибитора 0,5% у = 25—30. Рекомендован в качестве травильной при-
садки.
496.	Гудроны сульфированные, кислые. Состав: сульфированные соедине-
ния, извлекаемые из кислых гудронов, образующихся при рафинировании нефте-
продуктов концентрированной H2SO4. Получается из нефтеотходов.
Способы получения в [621, 799].
Ингибитор коррозии черных металлов в минеральных кислотах [621, 799].
Рекомендован в концентрации 0,5—4% для перевозки минеральных кислот
в стальных сосудах.
497.	Декстрин (амилин; гоммилин; крахмальный клей; английский клей)
(С4Н1вО5)л;. Свойства: d^° = 1,0384;	= (разл.); р. в воде; п. р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [1031, 1075].
Рекомендуется для защиты алюминиевых бобин при прядении вискозного
шелка [среда: H2SO4 (140 г/л), Na2SO4 (200 г/л), ZnSO4 (120 г/л)] [883]. В ука-
занной среде (50° С) при концентрации ингибитора 0,1% z = 26,1%, при кон-
центрации 1% z — 30,4%, при концентрации ингибитора 5,0% z = 52,1%.
Ингибитор коррозии алюминия в щелочах [498, 1075, 1077]. В 45% NaOH
(выпаривание до полного удаления воды) при концентрации ингибитора 0,08%
у = 150 [498].
498.	Деэмульгатор сланцевый. Выпускается по СТУ 27-1 (из смолы каш-
пирского сланца).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах кислот
[169, 170]. В кислой среде тормозит анодный процесс, в нейтральной — катод-
ный. Эффективность повышается с понижением pH среды.
499.	Еловый дубильный экстракт сульфированный.
Способ получения в [365].
Ингибитор коррозии углеродистой стали в H2SO4 [365]. В 15% H2SO4
при концентрации ингибитора 5% z = 86,4%.
500.	Канифоль.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [317]. В 7,08% НС1 (25, 50 и 75° С)
при концентрации ингибитора 0,0035% z = 99%. К канифоли может быть доба-
влена дубильная кислота.
Эффективный ингибитор коррозии стали в смазках (3—4%) [86].
См. также 1210.
501.	Катахин-С. Синтезирован на основе нефтепродуктов.
Способ получения в [258].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в водоуглеродных средах, насыщенных
H2S, в НС1 [258]. В 10% HCI (25° С) при концентрации ингибитора 0,01%
у = 40%.
502.	Квебраховый дубильный экстракт сульфированный. Способ получения
в [365].
Ингибитор коррозии углеродистой стали в H2SO4 [365]. В 15% H2SO4
при концентрации ингибитора 5% z = 75%.
Сложные смеси. Природные соединения
73
503.	КС (продукт сульфирования отходов боен). Предложен в СССР в 1932 г.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [27, 217, 264].
Малоэффективен, слабо тормозит растворение металла и почти не препят-
ствует образованию травильного тумана. В 10% НС1 (60° С) для стали (Ст. 20)
у = 3,5; при 80* С у = 1,5.
504.	КХ-2 (КХК). Способ получения: упаривание сточных вод из аммиач-
ной колонны коксохимического производства [276, 280]. Смесь азотсодержащих
поверхностно-активных веществ и неорганических соединений [277].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [265, 272, 273, 276, 278,
279, 281-283].
В 5—15% HNO3 при концентрации ингибитора 0,2% для углеродистой и
малоуглеродистой стали z = 99,3—99,5%.
Применяется при травлении стальных изделий [283]. Защищает от корро-
зии стали ЗКП, 08КП, Ст. 20 (трубы), телеграфную, ЗОХГСА, IX18H9T, Ю-3
[282]. Полностью предотвращает точечную и межкристаллитную коррозию
швов нержавеющей стали 1Х18Н9Т, выполненных дуговой сваркой [278],
как при обычной температуре, так и в условиях кипения растворов [272].
Ингибитор коррозии алюминия (A-I) в щелочах [275]. В 0,1—0,2 и. NaOH
z = 98,1—100%, в 2—4 н. NaOH z = 21,6%.
Ингибитор коррозии стали в системе водяного охлаждения коксохимиче-
ских предприятий [274], применяется без предварительного упаривания.
Для большинства сталей является смешанным катодно-анодным ингибито-
ром [277, 282]. Предполагается, что торможение катодного процесса вызывается
входящими в состав КХ-2 поверхностно-активными веществами по обычному
механизму, а в замедлении анодного процесса, кроме того, играет роль и обра-
зование на анодных участках труднорастворимого ферроцианида железа [277].
505.	Масло зеленое, экстракт солянокислый.
Способ получения в [180].
Ингибитор коррозии стали в НС1 [180].
506.	Мототопливо (смесь незаполимеризовавшихся непредельных угле-
водородов). Отходы заводов синтетического каучука, образующиеся при про-
изводстве дивинила каталитическим разложением этилового спирта [204, 250].
Ингибитор коррозии меди в HNO3 [250]. Эффективен при 30—40° С. Ин-
гибитор катодного действия.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в системах охлаждения с растворами
хлористого кальция [204].
507.	Пенореагент (ПР). Отходы заводов синтетического каучука, образу-
ющиеся при производстве дивинила каталитическим разложением этилового
спирта [204, 250]. Состав: бутиловый спирт — 3—5%, высшие спирты —
25—35%, углеводороды — 25—30%, тяжелый остаток — 30—35%.
Ингибитор коррозии стали в НС1 и H2SO4 [269].
Коэффициенты торможения коррозии стали
Концентрация ингибитора — 5%
Температура, “С	НС1		HaSO4	
	1 н.	7 н.	1 н.	7 и.
0	3,1	44,8	3,92	7,96
20	6,5	60,6	5,83	13,88
40	9,4	99,0	6,46	21,68
60	18,2	170,2	13,36	29,67
80	37,1	263,0	38,61	81,49
74
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор тормозит, главным образом, анодный процесс [269].
Ингибитор коррозии медивНМО, [250]. Эффективен при 30—40’ С. Инги-
битор тормозит, главным образом, катодный процесс [250].
Ингибитор коррозии углеродистой стали в системах охлаждения с раство-
рами хлористого кальция — у = 36 [204].
См. также 163, 508—510.
508.	Пенореагент (ПР) + KI.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 08) в H2SO4 [269].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.08)
Концентрация ингибитора 5% -f-0,01%
Темпера- тура, °C	HjSOi		Темпера- тура, °C	НгЗО4	
	1 и.] ,	7 н.		i и.	7 н.
0	7,75	29,26	60	54,46	915,04
20	27,14	135,71	80	74,21	2207,15
40	44,81	520,15			
Ингибитор тормозит, главным образом, анодный процесс.
См. также 507, 530.
509.	Пенореагент (ПР) + натрий мышьяковистокислый.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 08) в НС1 [269].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.08)
Концентрация ингибитора 2,5% + 0,5%
Темпера- тура, °C	HG1		Темпера- тура, °C	НС1	
	1 н.	7 н.		1 и.	7 н.
0	5,7	71,0	60	302,0	558,0
20	17,3	294,0	80	2208,0	400,0
40	42,0	771,0			
Ингибитор тормозит, главным образом, анодный процесс.
См. также 507, 546.
510.	Пенореагент (ПР) + SnCl2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 08) в НС1 [269].
Коэффициенты торможения стали (Ст.08)
Концентрация ингибитора 3,75%-^-0,25%
Темпера- тура, °C	НС1		Темпера- тура, °C	HGI	
	1 и.	7н.		1н.	7н.
0	10,3	147,0	60	48,3	219,0
20	19,0	238,0	80	64,0	11,7
40	31,0	197,0			
Сложные смеси. Природные соединения
75
Ингибитор тормозит, главным образом, анодный процесс.
См. также 507.
511.	Протеинфосфат.
Способ получения: сухого продукта — нагревание при 70° С в течение 2 ч
смеси протеина, НаРО4 и мочевины в соотношении 10 : 8 : 2; пастообразного
продукта — нагревание при 80° С в течение 5 ч (соотношение компонентов
1:3:1) [875].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [875]. Эффективность
пастообразного продукта выше, чем сухого. В смеси с аминными ингибиторами
обладает синергетическим действием.
512.	Смола древесная, продукт перегонки (древесно-смоляной антиокис-
литель — ДА). Состав: сложная смесь органических веществ, получаемая при
перегонке древесной смолы в интервале 240—300° С.
Ингибитор коррозии сталей (Ст. 25 и Ст. 40) в НС1 и H2SO4 [145].
Применяется в концентрации 0,5%. В 0,5—1,5 н. НС1 и H2SO4(20cC)
у = 15—19.
513.	Смола каменноугольная, тяжелая фракция при ее перегонке. Промыш-
ленное название в СССР — ТМ.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [27].
514.	Смола растворимая (PC). Получается при упаривании шишек хвойных
пород древесины [104].
Ингибитор коррозии железа и стали (Ст. 2) в HCI, H2SO4, НаРО4 [104].
В 0,1 н. H2SO4, НС1, НаРО4 при концентрации ингибитора 0,6% для железа
у = 18,6; для стали (Ст. 2) у = 8,9.
515.	Углеводороды непредельные (90%) + диэтиловый эфир (10%). От-
ходы производства синтетического каучука, образующиеся при производстве
дивинила каталитическим разложением этилового спирта [250].
Ингибитор коррозии меди в HNOa [250]. Эффективен при 30—40 С.
516.	Уникод. Состав: экстракты из отходов опийного и масличного мака,
картофельной ботвы, алтея. Марки: У-2, У-К (концентрат У-2), М-Н.
Способ получения в [217].
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [27, 217]. Рекомендован
в качестве присадки при кислотном травлении металлических изделий. Приме-
няется при обработке нефтяных скважин НС1. Инструкция по химической очи-
стке изделий из черных металлов от ржавчины с применением присадки Уникод
в [217]. Ингибирующий эффект обусловлен содержащимися в растениях алка-
лоидами, а также белками и таннидами.
517.	Фенолы сланцевые, водорастворимые. Состав: главным образом,
диметилрезорцины; 10—15% смеси — монофенолы, остальное — растворимые
двухатомные фенолы. Выпускаются по ЭРТУ 804-60 [171].
Ингибитор коррозии стали в кислотах и агрессивных средах [171].
Коэффициенты торможения коррозии углеродистой стали
Концентра- ция фенолов, %	Состав раствора, мг-экв/л	Коэффи- циент тормо- жения
0,70	НС1-100; СНдСООН —И; NH4C1—26;	20
0,63	НС1-100; КС1-30; NH4Cl-40;	22
0,17	СНдСООН —11; NH4C1—26	4
0,20	СН3СООН-Н; NH4C1 —26; КОН —5;	7,8
0,46	HCI —И; NH4C1 —16; СН3СООН — И;	4
0,65	СН3СООН-И; NH4C1—26;	4
0,16	То же	3,5
0,15	» »	1,3
76
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Неорганические соединения
См. также 7, 8, 11, 21, 161—163, 165, 168, 170, 274, 369, 371, 380, 415, 446,
508—510.
518.	Азотная кислота HNO3.
. Ингибитор коррозии стали (1X25, IXI8H9T) в водных растворах хлорной
кислоты [1023]. Применяется в концентрации 0,15—0,20 мл/л водной хлорной
кислоты (до 60%).
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в HCI, H2SO4 [262].
Применяется в концентрации 0,05—0,3%.
См. также 519.
519.	Азотная кислота + смесь органических кислот (муравьиная, уксус-
ная, молочная, пропионовая и др.)
Ингибитор коррозии нержавеющей стали, вызываемой газообразной С1О2
в присутствии паров кислот [1152]. Способ применения: в аппарат, изготовлен-
ный из нержавеющей стали, вводят одновременно с С1О2 или хлоритами смесь
паров HNOa и органических кислот. Обычно применяется 3—5% растворы
HNO3. Допускается применение вместо HNOa смеси нитратов и H2SO4.
Ингибитор рекомендован для защиты аппаратуры из нержавеющей стали
при отбелке сульфитной целлюлозы, хлопчатобумажной ткани, вискозного
шелка и др.
См. также 518.
520.	Аммоний иодистый -]- калий иодистый + натрий иодистый -[- натрий
фосфорноватистокислый (гипофосфит) NaH2PO2. Состав; раствор иодистых солей
75 г на 50 мл воды + 1 г гипофосфита натрия.
Ингибитор коррозии черных металлов в НС1 [596]. Для быстрого удаления
ржавчины с минимальным повреждением основного металла рекомендуется
применять смесь равных объемов концентрированной НС1 и водного раствора
солей, z^«90%.
См. также 530.
521.	Аммоний иодноватокислый NH4IO3.
Ингибитор коррозии железа и углеродистой стали в 80—97% HNO3 [116,
286]; у = 18—500.
ЗЦЩИТПОС ДСЙСТВИС СОХряНЯЙГСЯ при БЫСОККХ трмпапятчлплт. ГГпимрняатся
в концентрации 10 мг-атом/л (в пересчете на иод). Минимальная защитная кон-
центрация — 2 ммолъ/л.
522.	Аммоний фосфорнокислый (орто), однозамещенный NH4H2PO4.
Ингибитор коррозии стали в процессе отбелки тканей хлоритом натрия [980].
Рекомендуется добавлять также перекись водорода в количестве, равном весу
или половине веса соли аммония.
523.	Висмута соли.
Ингибиторы коррозии стали в НС1 [44].
524.	Графит.
Ингибитор коррозии нержавеющей стали в кипящей HNO3 с примесью
ионов Сг6+ (продукты обработки тепловыделяющих элементов ядерпых реакто-
ров) [994].
Применяется в концентрации 2 г/л, z = 72—82%.
525.	Железо азотнокислое Fe (NO3)3.
Ингибитор коррозии нержавеющих сталей в водных растворах муравьиной,
уксусной, гликолевой, сульфаминовой кислот или их смесей [1062].
Применяется в концентрации 0,002—0,77 г-иои Ге3+/л в зависимости от тем-
пературы раствора, концентрации кислоты и состава стали.
526.	Железо сернокислое Fe2 (SO4)3.
Способ применения и эффективность аналогичны 525.
527.	Железо щавелевокислое Fe2 (С3О4)3.
Способ применения и эффективность аналогичны 525.
См. также 806.
Неорганические соединения
77
528.	Иод 12.
Ингибитор коррозии железа и углеродистой стали в 80—97% HNO3;
у = 18—500 [116, 286]. Защитное действие сохраняется до температуры кипения
раствора. Минимальная защитная концентрация — 2 ммоль/л, оптималь-
ная — 10 мг-атом/л.
529.	Калий бромистый КВг.
Ингибитор коррозии стали в HNO3 [286]. При концентрации 10—50 ммоль/л
растворение стали в 1 н. HNO3 прекращается на несколько месяцев;
в 3 н. — на несколько недель; в 5 н. — на 10—12 ч.
530.	Калий иодистый KI.
Ингибитор коррозии железа и углеродистой стали в 80—97% HNO3;
у = 18—500 [116, 286]. Защитное действие сохраняется до температур кипения
раствора. Применяется в таких же концентрациях, как иод (см. 528).
См. также 21, 161, 162, 163, 209, 273, 508, 520.
531.	Калий иодноватокислый К1О3.
Ингибитор коррозии железа и углеродистой стали в 80—97% HNO3 [116,
286]. Способ применения и эффективность аналогичны 528.
См. также 21.
532.	Калий марганцевокислый КМпО4.
Ингибитор коррозии стали в HNO3 [39, 218, 286].
Скорости коррозии стали (г/м^  ч при 20° С) [39]
Концентрация ингибитора,	. HNOa,			н.		Концентрация ингибитора,	HNOa,			н.	
ммоль/л	1	2	3	4	5	ммоль/л	<		3	4	С и
в	3	12	58	420	877	10	0	0	5	170	934
5	0	0	23	280	815	25	0	0	5	8	572
Ингибитор коррозии сталей (1Х18Н9 и ОХ17Т) в уксусной кислоте (80%)
при температурах кипения [13].
Механизм ингибирующего действия на коррозию железа с точки зрения
электрохимической термодинамики очень сложен и не может быть объяснен
только усилением естественной пленки Fe2O3 за счет МиО2 [814].
Ингибитор коррозии меди в HNO3 [39, 218] и в растворах ее солей [1174].
Ингибитор коррозии алюминия в щелочах [1061].
533.	Калий селеновокислый K2SeO4.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в HNO3 [173]. Эффективен в 95 и 97%-
ных растворах HNO3; в 99% HNOa защитное действие незначительно. Ингиби-
тор анодного действия.
534.	Калий технециевокислый КТсО4.
Ингибитор коррозии стали в кислотах и агрессивных водных растворах
[254, 438, 981, 1049]. Высокоэффективен. Ингибитор анодного действия.
Ингибитор коррозии железа, нержавеющей стали (Ст. 347) в воде и раство-
рах состава: 0,001% С12; 0,1 н. UO2SO4; 0,1 н. H,S04 и т. п. до температуры
250° С [440].
Применяется в концентрациях 5 • 10-6 — 5 • 10~э моль/л.
535.	Калий хлорноватокислый КС1О3.
Ингибитор коррозии меди в HNO3 [218, 286].
Ингибитор коррозии ртути, висмута, серебра в 1—5 н. HNO3 [286]. Эффек-
тивен в концентрации 10—50 ммоль/л.
78
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Скорость коррозии (г/м^-ч) меди (218]
Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa,			н.		Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa,			н.	
	1	2	3	4	5		1	2	3	4	5
0	3	12	58	420	877	Ю	0	0	2	3	42
5	0	0	3	50	375	50	0	0	2	2	3
Ингибитор коррозии железа в щелочах [218]. При концентрации ингиби-
тора 0,5% в 20—40% NaOH (100—120° С) эффективно тормозит коррозию сталей
(Ст. 2 и Ст. 4). При концентрации ингибитора < 0,1% является стимулятором
коррозии.
См. также 769.
536.	Калий хромовокислый (дву) К2Сг2О,.
Ингибитор коррозии стали в кислых и нейтральных растворах [127, 233,
299, 444]. В концентрации 5—10 ммоль/л прекращает растворение стали в 1 п.
IINOj на несколько месяцев; в 3 н. — на несколько недель; в 5 н. — на 10—12 ч
[286].
Ингибитор коррозии сталей (1Х18Н9 и ОХ17Г) в кипящей 80% уксусной
кислоте [13].
Рекомендован для защиты варочных котлов от коррозии, вызываемой орга-
ническими кислотами, выделяемыми при гидролизе древесины [1132]; для борьбы
с коррозией, вызываемой метанольным антифризом [367]; предохраняет автомо-
бильные радиаторы [320].
Ингибитор анодного действия [233, 444], обладает окислительными свой-
ствами; на поверхности анода образует пассивную пленку. В малых концентра-
циях, при неполном погружении стали в раствор вызывает коррозию по ватер-
линии. Для пассивации поверхности меди применяется, состав: КаСгаО; (9%) 4-
-г H2SO4 (2%) + Na2SiO3 (0,1%), медь погружается на 10—15 сек в раствор,
после чего тщательно промывается и просушивается [812].
См. также 798, 818, 830, 862, 1225.
537.	Калий-натрий виннокислый (сегнетова соль), тетрагидрат
KNaC4H4Oe • 4Н3О.
Ингибитор коррозии железа в НС1 [48]. В 0,3 н. НС1 (70° С) при концентра-
ции ингибитора 2,78% z = 42%.
Ингибитор коррозии стали (никель-хромомолибденовой) в среде, применя-
ющейся для отбелки текстильных тканей (водные растворы хлоритов или их
пары) [357].
538.	Литий иодистый Lil.
Ингибитор коррозии железа и углеродистых сталей в 80—90% HNOS
[116, 286]. Способ применения и эффективность аналогичны 528.
539.	Медь углекислая СнСО3.
Ингибитор коррозии сталей в НЭРО4 [330]. Рекомендован для предотвра-
щения коррозии аппаратуры в Н3РО4 (100%), применяемой в качестве катали-
затора при полимеризации нормальных газообразных олефинов (/«=93° С,
высокие давления). В количестве 0,05—7 г/л предотвращает межкристаллитную,
коррозию.
Ингибитор коррозии хастеллоя В (состав, в %: Мо 26—30; Fe 4—7; Si до 1;
С до 0,12; Сг 1,0; Мп 1,0; Ni — остальное) в Н3РО4 (концентрация 70% и выше)
при температурах > 100° С [932]. Применяется в концентрации 2—25 ч. на
1 млн. ч.
Неорганические соединения
79
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [398].
Применяется в виде ингибитированной бумаги (добавляется в целлюлозную
массу при изготовлении бумаги).
См. также 1291, 1538.
540.	‘Медь уксуснокислая Си (СН3СОО)2.
Ингибитор коррозии нержавеющих сталей в уксусной кислоте и в смеси
ее с муравьиной кислотой [13].
Ингибитор атмосферной коррозии серебра [108]. Предохраняет серебряные
изделия от потускнения.
Применяется для пропитки различных упаковочных материалов.
541.	Медь фосфорнокислая Сп3 (РО4)2.
Ингибитор коррозии хастеллоя В (состав см. 539) в Н3РО4 (концентрация
70% и выше) при температурах > 100° С [932].
Применяется в концентрации 2—25 ч. на 1 млн. ч.
542.	Мышьяк, окись (III) As2O3.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах (H2SO4, НС1, Н3РО4
и др.) [47, 213, 253, 477, 987].
Защитное действие объясняется образованием на стали плотной тонкой
пленки элементарного мышьяка [47, 218]. Пленка тормозит катодную реакцию
разряда ионов водорода.
Следует учитывать известную опасность отравления при применении этого
ингибитора (в- кислых растворах образуется AsH3 — летучий и очень ядовитый
газ). В 0,3% НС1 + 0,22% NaCl при концентрации ингибитора 0,5% для стали
18—8 у = 600; в 0,3% НС1 + 10% NaCl при концентрации ингибитора 0,5%
у = 130 [987].
Ингибитор коррозии черных металлов в горячих (80—135° С) концентри-
рованных растворах К2СО3 (до 15%), содержащих СО2 и H2S [880].
Применяется в концентрации 0,1—0,5% для защиты абсорберов кислых
ГЯЗОВ.
Ингибитор коррозии черных металлов в аммиачных растворах (производ-
ство азотных удобрений) [499]. As2O3 входит в число смесей, используемых
в качестве ингибиторов коррозии оборудования скважин при добыче сернистых
нефтей [53, 454].
См. также 165, 1291, 1541, 1542.
543.	Мышьяк хлористый (трех) AsCl3.
Ингибитор коррозии черных металлов в кислотах [127, 213]. При концен-
трации ингибитора 0,04% в 0,3 н. HCI z = 96% [213]. Ингибитор катодного
действия.
Ингибитор коррозии стали в бензольных растворах А1С13 [218].
544.	Натрий азотнокислый NaNO3.
Ингибитор коррозии нержавеющих сталей в кислых водных растворах
хлоритов [1151, 1153].
Применяется в концентрации 0,6 молъ/молъ хлоритов.
Ингибитор коррозии железа в щелочах [218].
См. также 545, 776, 798, 835, 841, 897.
545.	Натрий (калий) азотнокислый (40—99%) + натрий (калий) азотисто-
кислый (0—60%) + натрий (калий) окись (0,1—5,0%).
Смесь применяется в виде расплава для удаления окалины с железных
изделий [917]. Расплав не содержит влаги и органических веществ. Очищаемое
изделие погружают на несколько минут в расплав.
См. также 540, 828.
546.	Натрий мышьяковистокислый Na3AsO3.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в H2SO4 [98, 105]. Эффек-
тивен при высоких температурах и в 1—7 н. H2SO4. Защита объясняется обра-
зованием пленки элементарного мышьяка.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [599]. В воде
при концентрации ингибитора 200 ч. на 1 млн. ч. л = 99,2%.
8в
Ингибитары коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии черных металлов в антифризах [387], в которых
в качестве антипенных агентов используются трибутилфосфат и кальций уксус-
нокислый.
Входит в состав ингибиторов коррозии оборудования нефтескважин.
См. также 509, 845, 1541, 1544, 1545, 1713.
547.	Натрий мышьяковокислый Na3AsO4.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в H2SO4 и НС1 [270]. Эффек-
тивность увеличивается с температурой и концентрациями кислот.
Входит в состав ингибиторов коррозии оборудования нефтескважин.
См. также 369, 1717.
548.	Натрий сернпстокислый Na2SO3.
Ингибитор коррозии стали и меди в HNO3 [218].
Скорость коррозии меди (ч/л^а-ч) при 20° С
Концентрация ингибитора, ммолъ/л	HNO3, н.			Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa, И.		
	3	4	5		3	4	5
0	58	420	877	10	17	151	344
5	38	197	584,5	50	2	110	282
Продолжительность тормозящего действия ингибитора 3—5 ч, после чего
он разрушается в результате взаимодействия с HNO2.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [127].
Применяется в качестве обескислороживакмцей добавки в тракте пита-
тельной воды [53].
Ингибитор коррозии стали в щелочных растворах [332].
См. также 137, 610.
549.	Натрий сернистый Na2S.
Ингибитор коррозии меди и стали в HNO3 [218]. Продолжительность тор-
мозящего действия ингибитора 3—5 ч, после чего он разрушается в результате
взаимодействия с HNO2.
Ингибитор коррозии свинца (трубы) в H2SO4 (0,01—0,1%) при 80—90° С
[864].
Ингибитор коррозии цинка в щелочной среде [286]. В 1 н. КОН при кон-
центрации ингибитора 0,3% у = 10, при концентрации ингибитора 0,5% у = 5.
При высоких температурах в 1 н. КОН коррозия практически прекращается.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в водных растворах этилового
спирта, глицерина и этиленгликоля[412]. Защитное действие объясняется обра-
зованием на поверхности металла нерастворимой пленки MgS, которая защищает
его от дальнейшего разрушения.
См. также 1298.
550.	Натрий сернокислый Na2SO4.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в HNO3 [173]. Ингибитор замедляет
анодный процесс растворения стали. Эффективен в 95—97% HNO3. В 99%
HNO3 защитное действие незначительно.
См. также 168, 798, 859.
551.	Натрий тиосернокислый Na2S2O3.
Ингибитор коррозии стали и меди в HNO3 [218].
Продолжительность тормозящего действия ингибитора 3—5 ч, после чего
он разрушается в результате взаимодействия с HNO2.
См. также 380.
Неорганические соединения
81
Скорость коррозии меди (г/з42-ч) при 20 СС
Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa		н.	Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa, п.		
	3	4	5		-3	4	5
0	58	420	877	10	2	2	•)
5	3	42	782	50	5	8	8
552.	Натрий фосфорнокислый (орто) однозамещенный NaH2PO4.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в HNOa [173]. Ингибитор замедляет
процесс анодного растворения стали. Эффективен в 95—97% HNO3, в 99%
HNO3 защитное действие незначительно.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в морской воде [718]. При кон-
центрации ингибитора 0,005% z = 32,89%, при концентрации ингибитора
0,01% z = 96,34%.
См. также 834, 859, 860, 1655.
553.	Натрий цианистый NaCN.
Ингибитор коррозии стали в H2SO4 [48]. В 1 н. H2SO4 (60° С) при концен-
трации ингибитора 0,07% z = 29,8%.
См. также 776.
554.	Перекись водорода Н2О2.
Ингибитор коррозии меди в HNO- [218].
Скорость коррозии меди	при 20 С
Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa, И.					Концентрация ингибитора, ммоль/л	HNOa, Н.				
	1	2	3	4	5		1	2	3 I 4 I 5		
0	3	12	58	420	878	25	0	0	3	44	! 230
10	0	0	15	180	818	50	0	0	0		5
Ингибитор эффективен в течение нескольких часов, однако вследствие
недостаточной стойкости практическое применение нецелесообразно.
См. также 795, 799, 801.
555.	Роданистая кислота HSCN.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [700]. Эффективен в 5% НС1.
556.	Сера.
Ингибитор коррозии нержавеющей стали в кипящей HNO3 с примесью
ионов Сг6+ [994]. Рекомендован для борьбы с коррозией аппаратуры в кипя-
щих продуктах обработки тепловыделяющих элементов ядерных реакторов.
При концентрации ингибитора 0,2% z = 58—94%.
557.	Сурьма хлористая (трех) SbCl3.
Ингибитор коррозии железа и стали в НС1, ускоряет растворение цинка,
кадмия, олова, хрома [218]. Селективность связана с влиянием пленки сурьмы,
осаждающейся на этих металлах из кислого раствора, на перенапряжение выде-
ления водорода [47].
558.	Фосфорная кислота (орто) Н3РО4.
6 Заказ 1301.
82
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Ингибитор коррозии сталей (Сг — Ni — аустенитных и углеродистых фер-
ритных коррозионностойких) в муравьиной кислоте [329, 411].
Применяется в концентрации 0,001—3%.
Ингибитор коррозии стали в морской воде [53, 968]. Применяется в кон-
центрации 20—150 мг/л.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и вторичных продуктах
нефтепереработки [53, 518]. Рекомендуется для защиты танкеров в концентра-
ции 0,005—0,01%.	>
См. также 559, 867, 914, 1719.
559.	Фосфорная кислота + фтористый водород.
Ингибитор коррозии железа в HNO3 [568]. Применяется в концентрации
0,02	1% — 0,1 4- 2%. Эффективен в HNO3 с концентрацией более 80%.
Защищает металл в жидкой и газовой фазах.
См. также 558, 560.
560.	Фтористый водород (плавиковая кислота) HF.
Ингибитор коррозии сплавов алюминия и черных металлов в дымящей
HNO3 [825-827].
См. также 559.
561.	Хром сернокислый Сг2 (SO4)3.
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорсульфоновой кислоте [539].
Применяется в концентрации 0,005% (в пересчете на Сг3+) для предупре-
ждения разъедания металлических емкостей при транспортировании и хране-
нии хлорсульфоновой кислоты (99,5%).
См. также 882.
562.	Цианистый водород HCN.
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 (5%) [700].
Ингибиторы коррозии в растворах щелочей
См. также 8, 112, 144, 211-213, 243, 244, 246, 249, 250, 254, 262, 306, 307,
310, 368, 427, 497, 504, 532, 535, 542, 544, 548, 549, 618, 769, 794, 863, 866, 880-
Органические соединения
См. также 594.
563.	Агар-агар.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [975]. В 4% NAOH
при концентрации ингибитора 0,75% z = 80%.
Ингибитор коррозии железа в дистиллированной воде [225, 577]. При кон-
центрации ингибитора 0,2% z = 97,3%.
Ингибитор коррозии свинца в дистиллированной воде [225, 577]. При кон-
центрации ингибитора 0,5% z = 96—97%.
Торможение коррозии железа и свинца происходит аналогично и связано
со структурирующими свойствами агара. В присутствии агара замедление кор-
розии обусловлено образованием пленки, защитные свойства которой опреде-
ляются ее прочностью [225].
564.	Алкиларилсульфонаты. Отходы производства сульфанола.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в растворах щелочей
[183, 184].
Применяется в концентрации 1 %.
Ингибитор коррозии сплавов алюминия в кислотах [179]. Применяется при
бурении скважин с применением труб из сплавов алюминия.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в растворах NaClO, содержащих
активный хлор [325]. При концентрации ингибитора 0,1% z = 95,5%.
См. также 457.
565.	Алкилсульфонаты. Отходы производства сульфанола.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в растворах щелочей [184].
Свойства аналогичны 564.
См. также 457.
566.	Алкилполиоксиэтиленнатрийортофосфат. Общая формула:
R (OC2H4)„OPO3MN (R = С14 - С22; п = 1-7, М и N — Н, Na, К, NH, и
алкилзамещенный аммоний). Способ получения в [417].
Ингибитор коррозии алюминия, цинка и «немецкого серебра» в разбавлен-
ных слабощелочных растворах комплексообразователей (этилендиаминтетра-
ацетат, N-оксиэтилзтилендиаминтриацетат и др.) [417|.	А
Применяется в концентрации 3—40% (от веса комплексообразователя).
В состав раствора могут быть введены различные детергенты.
567.	Ацетон, ацетил- СН3СОСН2СОСН3. Свойства: d = 0,976; fM= —23,2 ”С;
гьп1г = 139° С; р. в воде (0,125 г/мл', 0,515 г/мл при 80° С), б. р. в этаноле,
эфире; р. в бензоле, хлороформе, уксусной кислоте.
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. В 0,5—1 н. NaOH
при концентрации ингибитора 6,0 мл!2Ъ0 мл раствора z = 30%; в 0,2 н. при
концентрации ингибитора 2 лм/230 мл раствора z = 40%.
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
568.	Барда, сульфит-спиртовая.
6*
84
Ингибиторы коррозии в растворах щелочей
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в растворах щелочей [185].
Рекомендован к применению для алюминиевого сплава Д-16 в глубоком бурении
нефтяных скважин.
СООН
N I
//\/ /Чч
569. Галлоцианин	III.
(CH3)2N/^/V'Y%
он
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. В 1—5 н. NaOH при
концентрациях ингибитора 0,05%-1 % z = 94—95%. На поверхности меди в при-
сутствии ингибитора образуется тонкая коричневая защитная пленка.
/°
570.	Гидроксиламин, М-нитрозофенил-(купферрои) CeH5—N
^NOH
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. В 0,2 и. NaOH при
концентрации ингибитора 0,01% z — 46%; в 0,5 н. при концентрации ингиби-
тора 0,5% z = 38%. На поверхности меди в присутствии ингибитора образуется
черная защитная пленка.
571.	Гуммиарабик.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [748, 975]. В 4%
NaOH при концентрации ингибитора 0,75% z = 80%.
Ингибитор коррозии железа в дистиллированной воде [577]. При концен-
трации ингибитора 0,2% z = 97,3%.
Ингибитор коррозии свинца в дистиллированной воде, z = 98,6% [577].
См. также 338.
572.	Дитиощавелевая кислота, амид (дитиооксамид) NH2CSCSNH2.
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. Максимальная сте-
пень защиты наблюдается в 0,2—0,5 н. NaOH при концентрации ингибитора
0,4%, а в 1 н. NaOH — 0,03%. При возрастании концентрации ингибитора за-
щитное действие падает.
И ИГИбпт.ОП	йплп-эи та тюдтпапоу ТТТП тглили f S I 71 ЗЖгЬрКТПяоТТ
в 0,1—1 н. NaOH.
573.	Желатина.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [218, 286, 969, 1061,
1077]. В 4—6% NaOH при концентрации ингибитора 4—6% z =80%.
Ингибитор коррозии свинца в мягкой воде [174].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [576]. Пленки, которые
ингибитор образует на поверхности металла, гладкие, водоустойчивые, непро-
ницаемые для СО.2. Предварительно желатину делают нерастворимой, обрабаты-
вая ее таннином, формальдегидом или солями хромовой кислоты.
Ингибитор коррозии латуни (холоднокатанной и затем отожженной при
350g С) с содержанием меди ~ 67,8% в лимонной кислоте [514]. Применяется
в концентрации^ 0,5%. Эффективен в 0,2 н. лимонной кислоте.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 40) в HCI п H2SO4 [31].
Коэффициенты торможения коррозии стали (Ст.40) в кислотах при 19 С
Концентрация ингибитора, %	20% H2SO4	15% НС1	Концентрация ингибитора, %	20% H2SO4	15% HCI
0,05	2,32	1,36	0,5	2,94	3,30
0,1	2,5.3	2,50	1,0	5,64	3,56
0,2	3,80	3,24			
Органические соединения
85
574.	Крахмал картофельный.
Ингибитор коррозии черных металлов в растворах щелочей [498]. В 45%
NaOH (выпаривание до полного удаления воды) при концентрации ингибитора
0,016% у = 4.
575.	Мышьяк окись (III), продукт реакции ее с глюконовой кислотой.
Способ получения в [499].
Ингибитор коррозии черных металлов в аммиачных растворах азотных со-
единений [499].
/СгЩ
576.	Натрий N, N-диэтилдптиокарбаминовокислый NaSSCN
ХС.,Н5
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. При концентрации
ингибитора 0,01% в 0,2—0,5 и. NaOH z = 95—98%; в 1 н. NaOH z = 27%.
В 1 и. NaOH при концентрации ингибитора 0,05% z = 95%. На поверхности
меди в присутствии ингибитора образуется защитная пленка.
С
II
С
Na О— С ''(>-0
577.	Натрий ро.щзоновокислый	[[	(
NaO-C С=О
o'
II
О
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. В 0,2—0,5—1 н.
NaOH при концентрации ингибитора 0,1% z = 87—90—80%.
578.	Натрий хромотроповокислый (NaSO3)2Cj 0Н4 (НО)2.
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. На поверхности меди
в присутствии ингибитора образуется тонкая защитная пленка комплекса.
579.	Салициловый альдегид (о-оксибензальдегид; салицилальдегид)
НОС6Н4СНО. Свойства: d?° = 1,1669; «„ = —7; 1,6° С; <кип = 196,5; 93
(25 мм рт. ст.)', 86° С (18 мм рт. ст.); р. в воде (0,0172 г/мл прп 86Q С); б. р.
в этаноле, эфире; р. в бензоле (0,646 г/мл при 12° С).
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. В 0,2 н. NaOH прп
концентрации ингибитора 6 лл/230 мл раствора z = 88%. При увеличении
копцентрации щелочи ингибирующий эффект снижается, что объясняется из-
менением стабильности комплекса ингибитора с медью.
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
580.	Сапонин.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [ИЗ, 126, 776].
В 1 н. NaOH при концентрациях ингибитора 0,5—1,5% у = 3—5.
581.	Сапропель, экстракт солянокислый.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [871]. В 0.6 н. КОН
у = 8.
582.	Силикагель.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [160]. Применяется в кон-
центрации 0,5—1%. При концентрации более 4% наблюдается полная пассива-
ция поверхности металла: образует устойчивое соединение с окпслами железа.
583.	Танппн.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [160]. Прп концентра-
ции >4% наблюдается полное пассивирование железа-, образует устойчивые
соединения с окпслами железа.
86
Ингибиторы коррозии в растворах щелочей
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517], эффективен в кон-
центрированной щелочи. На поверхности меди образует пористую желатино-
образную пленку.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 305, 459, 481, 841, 1045]. Предотвращает коррозию и появление накипи
в системах водоохлаждения [459, 481], в том числе моторов, особенно дизелей
[305]. Вводится в рециркуляционную воду в концентрации 30 ч. на 1 млн. ч.
[459].
Применяется для обработки поверхности металла под окраску. Повышает
антикоррозионные свойства покрытия за счет образования стойких таннатных
комплексов железа [305, 353, 375, 1018]. Растворы таннинов удаляют продукты
коррозии с поверхности черных металлов [305, 375].
Ингибитор коррозии свинца в мягкой воде [174].
Ингибитор коррозии алюминия в НС1 [317, 1075].
584.	Торф, водные вытяжки. Способ получения в [218].
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [126, 218, 286].
Bln. NaOH при концентрации ингибитора 6 объемн. % z = 95,5%. Лучшими
защитными свойствами обладают водные вытяжки, слабее — щелочные, еще
более слабыми — солянокислые и сернокислые.
585.	Траганат.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [871]. В 0,3 н. NaOH
(40° С) при концентрации ингибитора 0,45% z = 82—87%.
586.	Трополон.
Ингибитор коррозии углеродистой и нержавеющей стали в 35% К2СО3
с растворенными в ней H2S (105—110° С) [706, 762]. Применяется в концентра-
ции 1 г/л. Трополон применяется либо в сочетании с другими химическими со-
единениями, или без них. Добавление СгО2~ усиливает действие трополона.
587.	Уголь бурый, отходящие воды его переработки. Воды содержат аммиак,
сероводород и меркаптаны.
Ингибитор коррозии черных металлов в растворах щелочей [1196].
Применяется для защиты от коррозии аппаратов, применяемых в произ-
водстве соды аммиачным методом.
588.	Фенол, ai-амино- (л-оксианилин) NH2CeH4OH. Свойства;
спл = 1^^—v., р. в воде ^0,0^-и мл/у л. р. в этаноле, эфире; т. р. в бензоле,
лигроине.
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517]. Образует с медью
внутрикомплексную соль; степень защиты зависит от стабильности комплекса
и pH среды.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [667].
589.	Фенол, n-амино- (ге-оксианилин; родиналь; параамидофенол)
NH2C6H4OH. Свойства: «пл = 1849 С (разл.); «кип = (возг.); р. в воде (0,01 г/мл
при 0° С), этаноле (0,045 г/мл при 0° С); т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей [517], образует с медью
внутрикомплексную соль, более эффективен, чем .ч-амииофенол.
См. также 588.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [667].
Ингибитор коррозии титана ВТ1-2 в H2SO4 и НС1 [55, 59, 67] (см. табл,
на стр. 87).
590.	Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол 1,3,5-бензолтриол) СвН3 (ОН)3.
Свойства: /цд = 219s С (тв.); гкип = (возг.); (разл.); р. в воде (0,013 г/мл при
25° С); л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии меди в щелочах [517]. При концентрации ингибитора
0,001% z = 95%. На поверхности меди в присутствии ингибитора образуется
тонкая защитная пленка.
591.	Хинализарин (1,2,5,8- тетраоксиантрахинон; ализариновый бордо)
(НО)2С6Н2 (СО3)2 С6Н4 (ОН)2. Свойства: ;пл > 275° С; = (возг.); н. р.
в воде; т. р. в этаноле, эфире.
Неорганические соединения
87
Степень защиты титана ВТ 1-2
Концентрация ингибитора, ммоль/л	H2SO4, и.								
	5			7			10		
	20° С	40° С	60° с	20° С	40° С	60° с	20° С	40° С	60° С
1	100					0										
о	100	—	—	0	—.	—	0	—	—
3	100	-19	—	100	—5	—	100	0	—
ю	100	66	0	100	7	—3	100	7	—2
30	—	95	100	100	100	—4	100	100	-9
50	—	97	100	—	100	100	100	100	98
Ингибитор коррозии меди
в растворах щелочей [517].
В 0,2—1,0 п. NaOH при концен-
трации ингибитора 0,5% z =
= 82—91%. На поверхности меди
в присутствии ингибитора обра-
зуется тонкая защитная пленка.
592. Циклогексанон (кето-
гексаметилен) СО (СН2)4СН2.
Свойства:	= 0,9478; /вл=
= -45° С; /кип = 155;	156,7;
47° С (15 мм рт. ст.); р. в воде
(0,024 г/мл при 31° С), этаноле,
эфире.
Минимальные концентрации ингибитора
(в ммоль/л) для защиты титана ВТ1-2
от коррозии
Температура, °C	НС1, н.		
	5	7	10
20	3	10	50
40	30	30	200
60	30	50	300
Ингибитор коррозии меди в растворах щелочей; z = 90—95%J[517]. Пред-
полагается, что циклогексанон адсорбируется на поверхности меди.
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
593.	Щелока, сульфит-целлюлозные.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах щелочей [126, 218, 1203].
При концентрации ингибитора 1% в 0,1 и. NaOH z = 99%; в 0,5 и. — 39,1%;
в 1 н. — 30.8%. В более концентрированных растворах ингибирующее действие
значительно слабее.
Защитное действие щелоков значительно увеличивается при добавлении
в раствор щелочи небольшого количества сернокислого кадмия.
Предполагается, что ингибирующий эффект обусловлен взаимодействием
содержащихся в щелоках солей лигносульфоновых кислот с алюминатом и обра-
зованием нерастворимого в щелочах продукта [271].
Ингибитор коррозии цинка в растворах щелочей [286]. В 1 и. NaOH при
концентрации ингибитора 1% у = 30.
Неорганические соединения
594.	Аммоний роданистый (тиоциановокислый) + производные лигнина.
Используются производные лигнина, находящиеся в щелоках — отходах про-
изводства целлюлозы. Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии стали в щелочных растворах NH4NO3 (35—75%),
содержащих аммиак (8—50%) или мочевину (до 15%) [847]. Рекомендуемая
дозировка смеси—0,1%. Производные лигнина вводятся из расчета
88
Ингибиторы коррозии в растворах щелочей
содержания 70% сухого вещества в щелоке, z = 97%. Смесь обладает синерге-
тическим действием.
595.	Аммоний хромовокислый (NH4)2CrO4.
Ингибитор коррозии меди и латуни в растворах щелочей [802].
Применяется в концентрации 1000 ч. на 1 млн. ч. меди в 5% NH4OH, ла-
туни в 5—25% NH4OH; 20 000 ч. на 1 млн. ч. меди в 25% NH4OH.
596.	Бора окись В2О3.
Ингибитор коррозии черных металлов в растворах щелочей с добавками
органических веществ (многоатомных спиртов, полиоксикислот, лактонов),
применяемых в установках для мойки стекла, фарфора и эмали [776].
597.	Борная кислота Н3ВО3.
Ингибитор коррозии железа и алюминия в водных растворах азотсодер-
жащих удобрений с невысоким содержанием аммиака (<1%) [1056]. При кон-
центрации ингибитора 0,05—1% для железа z = 77—97%, для алюминия
z = 70-93%.
Ингибитор коррозии черных металлов в щелочных растворах с добавками
органических веществ (многоатомных спиртов, полиоксикислот, лактонов),
применяемых в установках для мойки стекла, фарфора и эмали [776].
Ингибитор окисления циркония в паре высокого давления [410].
598.	Железа окись + натрий железистокислый (Na2FeO4). Содержание
FeaO3 — 0,18%. В качестве второго компонента могут использоваться также
соли калия или лития.
Ингибитор коррозии стали (состав: в %: Fe — 99,4; С — 0,17; Мп ~ 0,42;
S и Р — следы) в растворах щелочей после извлечения ими сернистых соедине-
ний из углеводородных соединений (5—50% КОН, фенольные органические ве-
щества) [830]. Применяется в концентрации 0,04—0,6%. Температура агрессив-
ного раствора 100—121° С. Примерный состав агрессивного щелочного раствора
(в %); КОН — 19,3; крезолы — 10, нафтеновые кислоты — 15, вода — 55,7.
599.	Кадмий Cd.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [1159]. Применяется
в концентрации 2% в качестве добавки к аммиачным растворам, находящимся
в железных открытых или закрытых сосудах, в частности, к поглотительным
растворам для холодильных машин. Растворяется в избытке NH3 с образованием
комплексного соединения. Образует ::а поверхности железа тонкую защитную
пленку.
600.	Кадмия окись CdO.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [1159].
Способ применения и эффективность аналогичны 599.
601.	Калий сернистокислый K2SO3.
Ингибитор коррозии стали в растворах щелочей (5—50% NaOH или КОН)
в процессе регенерации последних при высоких температурах после их исполь-
зования для очистки углеводородов от слабокислых сернистых соединений
[332]. Применяется в концентрации 0,001—5%.
602.	Кальций кремнефтористоводородный Са (SiF6)2.
Ингибитор коррозии стали в растворах концентрированных щелочей,
насыщенных СО2 и H2S [878]. Эффективен при высоких температурах.
603.	Литий сернистокислый Li2SO3.
Ингибитор коррозии стали в растворах щелочей (5—50% NaOH или КОН)
в процессе регенерации последних при высоких температурах после их исполь-
зования для очистки углеводородов от слабокислых сернистых соединений [332].
Применяется в концентрации 0,001—5%.
604.	Медь Си.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [1159]. Способ примене-
ния и эффективность аналогичны 599.
605.	Медь азотнокислая Cu(NO3)2.
Ингибитор коррозии железа и его сплавов в растворах аммонийных солей
(NH4NO3, (NH4)2SO4 и др.), содержащих свободный аммиак, применяемых
Неорганические соединения
89
в ряде химических производств и в качестве удобрений [1189]. Применяется
в концентрации 0,2—0,3%. Образует с аммиаком комплексные соединения.
На качество удобрений не влияет.
Могут быть применены также соли ряда металлов главных и дополнитель-
ных подгрупп I, II, VI, VII групп периодической системы (Си, Ag, Zn, Au, Cd,
Hg, Сг и др.).
См. также 1291.
606.	Меди окись СиО.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [1159].
Способ применения и эффективность аналогичны 599.
607.	Медь сернокислая CuSO4.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в горячих растворах К2СО3 (40%),
насыщенных H2S [622]. Горячие растворы К2СО3 применяются для очистки
газов от кислых компонентов. Применяется в концентрации < 0,2%. Эффек-
тивен при малых концентрациях H2S (</0,5%).
Ингибитор коррозии стали (никельхромовой) в насыщенном растворе
(NH4)2SO4, содержащем 1,5—2% H2SO4 [810]. Применяется в концентрации
0,002-0,01%.
См. также 1291.
608.	Натрий кремнекислый (мета) Na2SiO3.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в растворах щелочей [185,
186, 976].
Применяется в качестве ингибитора коррозии алюминиевого сплава Д-16
в щелочных растворах при бурении глубоких нефтяных скважин [185, 186].
Ингибитор коррозии алюминия в воде (системы башенного охлаждения)
[53, 306, 903].
Ингибитор коррозии стали и свинца в воде и водных нейтральных растворах
солей [143, 168, 233]. Менее эффективен чем нитриты, хроматы и фосфаты.
Применяется в основном прп обработке воды в проточных системах. Необхо-
димо правильно регулировать количество вводимого силиката во избежание
образования накипи [1078].
Для охлаждающих систем рекомендуется концентрация от 40 до 60 мг
SiOj/л. В водах, содержащих более 0,5 г!л хлоридов или сульфатов — не менее
30—40 мг/л [1175]. Применение силикатов в недостаточном количестве может
вызвать интенсивную питтинговую коррозию [53]. В проточных системах (домо-
вые трубопроводы, системы горячей воды, общественные прачечные) может при-
меняться при непрерывном введении в концентрации от 8 до 12 мг!л [53, 786,
1061].
Эффективный ингибитор коррозии в водопроводных трубах, изготовленных
пз железа, стали, оцинкованной стали, латуни, меди, свинца и систем, изгото-
вленных из комбинации этих или других металлов [53, 419, 1175].
Ингибитор коррозии черных металлов в водных или гликолевых растворах
алкилоламинов, насыщенных СО2 (применяется в концентрации 0,5%) [53];
стали в газгольдерах [469].
Общепризнано, что защитное действие силиката связано с образованием
на поверхности металла тонкой защитной пленки [53, 306, 703, 1045].
Подробно описан в [53, 233].
См. также 776, 798, 835, 840, 841, 844, 848—851, 865,893, 1558, 1672, 1712,
1715, 1720.
609.	Натрий кремнефтористоводородный Na2SiFe.
Ингибитор коррозии стали в растворах щелочей, насыщенных СО, и H2S
[8781. Эффективен при высоких температурах.
Ингибитор коррозии алюминия п его сплавов в растворах щелочей [185,
186].
610.	Натрий сернистокислый (25—30%) + кобальта соли (0,01—1,0%) 4-
-г лигнина производные (20—30%). Используются водорастворимые соли
кобальта. Производные лигнина получаются при щелочном гидролизе
90
Ингибиторы коррозии о растворах щелочей
натрийлигнинсульфоната при 265—325° С и повышенном давлении в течение
30—120 мин [423]. Иногда могут добавляться полифосфаты (например, натрий
триполифосфат).
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в растворах NH4NO8 и амми-
ачных растворах мочевины [423]. Применяется в концентрации 50—300 ч.
на 1 млн. ч. раствора для защиты контейнеров, в которых хранят удобрения.
611.	Натрий фосфорнокислый (орто) двузамещенный Na2HPO4.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [160, 218]. При концен-
трации ингибитора >4% 2	100%.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов, меди и латуни в растворах
этиленгликоля [1122].
Входит в состав охлаждающих жидкостей и эмульсий [299], защищает
сталь; вызывает коррозию алюминия, меди, цинка, латуни; не вызывает кор-
розии свинца.
Механизм действия обычно связывают с образованием фосфатных пленок.
См. также 834, 836, 1314, 1655.
612.	Сероводород H2S.
Ингибитор коррозии латуни (адмиралтейской) в растворах щелочей [1137].
При концентрации 0,6 моль/моль NaOH у ~ 40. При концентрации менее
0,1 моль защита не обеспечивается.
См. также 420.
613.	Цинк Zn.
Ингибитор коррозии железа в растворах щелочей [1159].
Способ применения и эффективность аналогичны 599.
См. также 1545.
614.	Цинка окись ZnO.
Ингибитор коррозии железа в аммиачных растворах [1159].
Способ применения и эффективность аналогичны 599.
См. также 878, 1720.
Ингибиторы коррозии в воде и водных
нейтральных растворах солей
См. также 5, 7, 12, 14, 15, 17, 19, 20, 42, 44, 45, 112, 153, 190, 193, 204,
211-213, 244, 245, 251, 254, 260, 303, 306, 312, 317, 459, 498, 504, 505, 507, 534,
536, 546, 548, 552, 558, 563, 564, 567, 571, 579, 583, 592, 607, 608, 930, 947, 951,
961,963,964,972,984,1013,1036,1039,1041 — 1044,1055, 1058, 1061, 1075, 1086,
1088—1090, 1114, 1126, 1133, 1147, 1164, 1173, 1175, 1182, 1199—1201, 1211,
1215, 1220, 1236, 1241, 1243, 1253, 1292, 1294, 1404, 1653, 1659-1661.
Амины, амиды, гуанидин и морфолин,
их производные и соли
Z 615. Алкилалкиленполиамин, тетраокси-, продукт реакции его с фити-
новой кислотой. Способ получения в [1069].
Ингибитор коррозии черных металлов в охлаждающих рассолах [1069].
616.	Алкиламины, продукты конденсации их с окисью этилена. Способ
получения в [416].
Ингибиторы коррозии черных металлов в паровых и конденсатных сетях
[416]. Подаются в систему в виде дисперсии, образованной добавлением эмуль-
гатора, например, этоксилированного четвертичного хлорида аммония.
См. также 374.
617.	Алкиламинопропиленамины (или алкиламииы), продукты реакции их
с хромовой кислотой (или хромовым ангидридом). Способ получения в [564].
Ингибиторы коррозии черных металлов в воде [564]. Применяются в охла-
ждающих и смазывающих эмульсиях, лаках, красках. Продукт реакции с хро-
мовым ангидридом может применяться в качестве присадки к консервационным
маслам.
618.	Алкилендиамины, продукты реакции их с окисью алкилена. Соотно-
шение компонентов 1:14-1:4. Алкилендиамины: этилендиамин, пропилен-
диамин, гексаметилендиамин. Диамины: производные кокосового, соевого, тал-
лового масла; диамин типа «Дуомин» (см. 1341) и др. Общая формула диамина:
RNH (CH,)}iNH2. Способ получения в [698].
Ингибиторы коррозии черных металлов в линиях возвратного конденсата
и других узлах системы, включая и турбинные лопатки[698]. Легко эмульгиру-
ются в воде, вводятся в пар, конденсат или питательную воду в количестве 1 —
25 ч. па 1 млн. ч. пара или конденсата (в особо жестких условиях — 50—100 ч.
на 1 млн. ч.). Не образуют осадков на вентилях и лопатках турбин.
Ингибиторы коррозии оборудования при выпарке сульфит-целлюлозных
черных щелоков [671]. Применяются путем вдувания в паропроводы между кор-
пусами или добавляются в щелок в виде водно-спиртового раствора в количестве
0,0001—0,0005% от веса пара в слабоагрессивные среды и до 0,01 % — в агрес-
сивные.
619.	Алкилированные трem-аминоамиды. Способ получения в [1050].
Ингибиторы коррозии черных металлов в воде [1050]. Эффективны в кон-
центрации 0,1—10%.
620.	Анилин кремнефтористоводородный (C6H5NH2)2 • H3SiFe.
Ингибитор коррозии железа в воде [435], Предотвращает коррозию железа,
вызываемую сульфатвосстанавливающими бактериями. Применяется в концен-
трации 0,01—0,5% в твердом виде, в виде растворов или масляных суспензий.
92 Ингибиторы, коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
621.	Анилин фосфорнокислый (CeH5NH2)3 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии черных металлов в морской воде [53, 968]. Применяется
в концентрации 50—150 ч. на 1 млн. ч. воды.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется в концен-
трации 0,002—0,015% для защиты танкеров.
622.	Анилин, о-метил-(о-толуидин)фосфорнокислый(мета) CH3C0H4NH, •
• НР03.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [896].
623.	Гексадециламин, продукт реакции его с линолевой кислотой. Способ
получения в [1107]. К ингибитору добавляют льняное масло, цинк пальмити-
новокислый, барий сернокислый и какой-либо эмульгатор. Все перемешивают
при 100° С и из полученной смеси формуют ингибитор в виде гранул или
кусочков.
Ингибитор коррозии мягкой стали в водном растворе NaCl [1107].
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [53, 910].
624.	Гидразин фосфорнокислый (N2H4)2 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 787, 1176]. Применяется для обработки паровых котлов.
625.	Гуанидин (карбамидин; аминоформамидин; аминометанамидин)
NH = С (NH2)3. Свойства: = 50° С; л. р. в воде, этаноле.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора в воде — 33,8 ммоль/л (0,2%) [80].
См. также 1301.
i/626. Гуанидин азотистокислый CH6N3 • HNO2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация ин-
гибитора в воде — 0,032 ммоль/л (0,00036%) [80].
См. также 1302.
627.	Гуанидин фосфорнокислый (CH5N3)2 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии черных металлов в нейтральных и слабокислых сре-
дах; минимальная концентрация ингибитора — 15 ммоль/л [106, 107].
628.	Гуанидин фосфорнокислый (CH6N3)3 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных и слабокислых средах; минималь-
ная концентрация ингибитора в дистиллированной воде — 2,6 ммоль/л
[106, 107].
Ингибитор атмосферной коррозии стали.
629.	Диметиламмоний бензойнокислый, .«-нитро-
(CH3)2NH • HOOCCeH4NO2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора в воде — 0,23 ммоль/л (0,005%) [80].
630.	Диметиламмоний кремнефтористоводородный [(CH3)2NH]2 • H2SiFe.
Ингибитор коррозии железа в воде [435]. Предотвращает коррозию железа,
вызываемую сульфатвосстанавливающими бактериями. Применяется в кон-
центрации 0,01—0,5% в твердом виде, в виде растворов или масляных
суспензий.
631.	Диметиламмоний феноловокислый, 2,4-динитро-
(CH3)2NH  HOCeHa (NO2)2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация инги-
битора в воде — 0,218 ммоль/л (0,005%) [80].
632.	Диметиламмоний фосфорнокислый [(CH3)2NH]3 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [53]. Применяется для за-
щиты охлаждающих систем, водопроводных труб и пр.
633.	Дициклогексиламин, продукт реакции его с петролатумом оки-
сленным.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 45) в воде [299]. Применяется в виде 5%
раствора в трансформаторном масле.
634.	Диэтиламин + диэтиламмоний азотистокислый.
Амины, амиды, гуанидин и морфолин, их производные и соли 93
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация инги-
битора в воде — (0,0160-1-0,137) ммоль/л (0,0002% + 0,001%) [80].
См. также 20, 972.
635.	1-Дпэтиламмоний-4-аммоний пентан бензойнокислый углекислый
/С2Н5х	\ • НООСС6Н5
| XNC3HaCHCH3 |
{ед/	i	Ьн2со3
\	1N Г12	/
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация инги-
битора в воде — 0,01% [80].
636. Диэтиламмоний фосфорнокислый [(C2H5)2NH]3 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [53]. Применяется для за-
щиты охлаждающих систем, водопроводных труб и пр.
637. Диэтилентриамин, продукт реакции его с олеиновой кислотой и мас-
лом талловым. Способ получения в [401].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [401]. Применяется в паровых
котлах.
638. Изопропиламмоний фосфорнокислый [(CH3)2CHNH2]3 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 18-8) в водных растворах, содержащих
соединения хлора [561]. Эффективен в 0,3% растворе NaCl с добавками му-
равьиной кислоты до pH 6 (при 80° С).
639. Лауриновая кислота, дициандиамид RCONHC(=NH)NHCN.
Ингибитор коррозии сплавов меди с никелем (также с добавками олова)
и др. сплавов цветных металлов в водных растворах детергентов, в частности,
содержащих полифосфаты [1017]. В концентрации до 5% от веса детергента
предотвращает потускнение сплавов.
640.	Метиламмоний кремнефтористоводородный (CH3NH2)2-H2SiFe.
Ингибитор коррозии железа в воде [435]. Предотвращает коррозию железа,
вызываемую сульфатвосстанавливающими бактериями. В концентрации 0,01—
0,5% применяется в твердом виде, в виде растворов или масляных суспензий.
641.	Метиленбисамиды. Общая формула: H2NOCR—СН2—RCONH2.
Ингибитор коррозии железа в воде (речной) [863]. Применяется в концен-
трации 50 мг/л в виде раствора в льняном масле (1 : 4) с добавками какого-либо
деэмульгатора; 2я=г99%.
.СНТ-СПИЧ
642.	Морфолин, N-алкил-. Общая формула: RNZ	О (R=C8—С22,
^СНТ—CHR'/
R'—Н или алкил с числом С<5). Способ получения в [315].
Ингибитор коррозии железа в воде [315].
См. также 1674.
643. Морфолин, М-(Н'-алкиламинопропил)-, уксуснокислый. Общая фор-
мула ^RNH(CH2)3N\ /О j • НООССН3 [R=C8—C22 (оптимально Ci2—Ci8)].
Способ получения в [314].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [314]. Применяется для за-
щиты оборудования пароконденсационных систем. Более эффективен и удобен
в применении, чем октадециламин (см. 1012).
644.	Пиридиний фосфорнокислый (C5H6N)3 •Н3РО4.
Ингибитор коррозии черных металлов в морской воде [53, 968]. В концен-
трации 20—150 мг/л применяется для защиты балластных нефтяных резер-
вуаров.
Ингибитор коррозии стали в растворах, содержащих соединения хлора
[561]. Эффективен в 0,3% растворе NaCl с добавками муравьиной кислоты до
pH 6 (при 80° С). Применяется в концентрации 0,03—0,3%.
645.	Пиридиний, алкил-, фосфорнокислый [C5H6NR]3-РО4 .
94 Ингибиторы, коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
~~ СН2—СН—
conh2_
Ингибитор коррозии черных металлов в морской воде [53, 968]. Приме-
няется в концентрации 20—150 мг/л.
646.	Полиакриламиды. Общая формула:
Ингибиторы коррозии черных металлов в охлаждающих системах [457].
Предотвращает шламообразование при концентрациях 1—2 ч. на 1 млн. ч.
647.	Полиалкиленполиамин + ацетиленовый спирт. Общая формула поли-
алкиленполиамина:	H2N(R'NH)„CH2CH2NH2 (R' — этилен, пропилен;
п =, 1—4). Общая формула ацетиленового спирта: HOCR2—A—CR2OH(R—Н,
СН3, С2Н8, А = — С=С— и —СН=СН—). Соотношение компонентов
1 : 2*-=- 2 : 1.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [491].
648.	Стеариновая кислота, амид (C17H35CONH2) + стеариновый спирт
(С17Н36СН2ОН).
Могут быть использованы также спирт и амид следующих кислот: арахи-
диновой, 8-гексадеценовой, линолевой, линоленовой, миристиновой, га-окта-
дециламиновой, 8-тетрадециленовой.
В смеси со стеариновым спиртом (—5,5%) и амидом стеариновой кислоты
(~5,5%) используются олеиновая кислота (— 2,6%) и триэтаноламин (~ 1,3%),
(вода — 85,1%).
. Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 914]. Применяется для
защиты оборудования пароконденсационных систем. Эффективен до 100° С.
649.	Триаммонийметан феноловокислый, о-нитро-СН(ЙН2)3-ЗНОС6Н4МО2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора в воде — 0,04 ммолъ/л (0,0008%) [80].
650.	Триэтиламмоний фосфорнокислый [(C2H6)3N]3  Н3РО4.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [53]. Применяется для
защиты охлаждающих систем.
Ингибитор коррозии стали в средах, содержащих соединения хлора [561].
Эффективен в 0,03% растворе NaCl с добавками муравьиной кислоты до pH 6
(при 609 С).
651. Хлорамины. Способ получения: смешиваются NH4OH или соли аммо-
ния с раствором гипохлорита в соотношении 1 : 1 [392].
ТТ„__£______ ______________________тг^гттгт»	т» ЫлКГА
11Щ ииихирщ дирр udi'ii'i чсрншл iviui aiuiuD npxx	xiuxivg “
в аэрированной циркуляционной системе [392]. Применяются в качестве бакте-
рицидов.
652.	Циклогексиламин -]- аммиак + морфолин. Соотношение компонен-
тов 2:4: 0,5.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 310]. Эффективен при
температурах до 571° С и давлении 183,6 атм. Неэффективен для цветных
металлов.
См. также 794, 1088, 1133.
653.	Этиламмоний фосфорнокислый (C2H6NH2)3-H3PO4.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [53]. Применяется для
защиты водопроводных труб, охлаждающих систем и т. п.
t 654. Этиленбисамиды. Общая формула: H2NOC—R—С2Н4—R—OCNH2.
Ингибиторы коррозии железа в воде [863]. Применяются в смеси с льняным
маслом 1 : 4 в концентрации 50 мг/л\ z = 99%.
655. Этилендиамин (1,2-этандиамин) NH2C2H4NH2. Свойства: = 0,8994;
= 8,5° С; 1кип = 117Q С; р. в воде, этаноле, эфире (0,00236 г/мл).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора в воде — 6,66 ммолъ/л (0,04%) [53, 80, 601]. Применяется для за-
щиты паровых котлов.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80] и серебра [743].
Для стали (Ст. 20) минимальная концентрация ингибитора в водном рас-
творе, в атмосфере над раствором — 3,666 моль/л (22%). Для защиты серебра
Имидазолин и пиримидин, их производные и соли
95
применяется в виде 0,1—20% твердого раствора в сублимирующих веществах
(симм-триоксан, нафталин, камфара и др.).
См. также 1090.
I/ 656. Этилендиаммоний феноловокислый, 2,4-динитро-(МН2С2Н4ЬГН2) •
• 2HOCeH,(NO2)2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора в воде — 0,114 ммоль/л (0,0028%) [80].
Имидазолин и пиримидин, их производные и соли
657.	Имидазолиний, 2-гептадеценил-1-аминоэтил-, итаконовокислый
/ N-C2H4NH2\
I / \-C17H33	• НООСССН2СООН.
д II
Сп.2
Ингибитор коррозии стали в водных растворах солей [341]. Применяется
в концентрации 0,001—0,005%.
658.	Имидазолипий, 2-гептадеценил-1-оксиэтил-, соль полимеризованной
линолевой кислоты. Применяется в смеси с органическими мылами (сульфонатом
аммония, сульфонатом натрия, нафтенатом натрия) и кислородсодержащими
органическими растворителями.
Примерный состав: производное имидазолина 1—10%, мыло 0,1—10%;'
изопропиловый спирт — 0,4—40%; бензойная кислота 0,001—1,0%. Могут
быть применены другие аткил-цроизводпые имидазолина.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[386]. Применяется в качестве добавки к воде, используемой при механической
обработке металлов, в радиаторах и т. д.
NH
659.	Имидазолин, 2-гептадецил- /	—С17Н35.
---N
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 513]. Эффективен в пароконденсационных системах. Применяется в кон-
центрации 0,5—10 мг/л (оптимально 2 мг/л) для обработки котловой воды.
660.	Имидазолиний, 2-гептадецил-, уксуснокислый
/ NH	\
/ Д-СиНзз • НООССНз.
V---N	J
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 513]. Способ применения и эффективность аналогичны 659.
N—C2H4NH2
661.	Имидазолин, 2-гептадецил-1-аминоэтил- Д С17Н35.
*---N
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 513]. Способ применения и эффективность аналогичны 659.
662.	Имидазолиний, 2-гептадецил-1-аминоэтил-, уксуснокислый
/ N-C2H4NH2\
Iх \-Ci7H36	• НООССНз.
V---N /
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах
солей [53, 513]. Способ применения и эффективность аналогичны 659.
96 Ингибиторы, коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
€63. Имидазолин, 2-гептадецпл-1-оксиэтил-
N-C2H4OH
\	4'j|—С17Н35.
1-----N
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 513]. Способ применения и эффективность аналогичны 659.
664. Имидазолпний, 2-гептадецил-1-оксиэтил-, уксуснокислый
N-C2H40H\
/ ^-СкНзз I • НООССН3.
!--N /
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[53, 513]. Способ применения и эффективность аналогичны 659.
665. Пиримидины, алкил-.
Ингибиторы коррозии черных металлов в воде [53, 513]. Применяются для
обработки котловой воды.
Амиде- и аминокислоты, аминоспирты,
их производные и соли
666.	Алкиламидокислоты. Общая формула: RN(R'')C(O)R'COOH (R, R'
и R" — алкильные радикалы пли Н; оптимально R = С8 — CI0, R' = С2,
R" = Н).
Ингибиторы коррозии сталп в воде и охлаждающих рассолах [1067]. Нано-
сятся на поверхность металла из углеводородных растворов.
См. также 1449.
/ HN=C-NH(CH2)3CHCO ОН \
667.	Аргинин уксуснокислый	|	|	• HOOCCIL.
\ NH2 NH2 /
Способ получения в [453].
Ингибитор коррозии стали в воде [453]. Применяется в концентрации 1%
для защиты стальных контейнеров с пищевыми продуктами. Нетоксичен.
668.	Аргинин фумаровокислый
/ IIN=С-N Н(СНо )3СНСО О Н \
|	|	 НООССН=СНСООН.
\ NH2 NH2 /
Способ получения в [453].
Ингибитор коррозии стали в воде [453]. Способ применения и эффективность
аналогичны 667.
669.	Диэтаноламмоний глюконовокислый (HOCH2CH2)2NH 
• НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в рас-
творах, содержащих ноны С1~, в водных суспензиях и эмульсиях [1019]. При-
меняется в концентрации 0,01—2 вес. ч. на 100 вес. ч.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
670.	Диэтаноламин, продукт нейтрализации его смесью кислот. Исполь-
зуется смесь трпбутнлбензойной кислоты с алифатическими карбоксильными
кислотами с высокими молекулярными весами. Способ получения продукта
нейтрализации в [1162].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [1162]. Применяется в охла-
ждающих системах автомобильных двигателей.
671.	Диэтаноламин + гексилампн, 2-этил-[C4H9CH,(C2H5)CH2NH2] -ф-
-|- эпихлоргидрин. Соотношение компонентов 2:1:2.
Амидо- и аминокислоты, аминоспирты, их производные и соли 97
Ингибитор коррозии железа и стали в пресной и соленой воде и других
водных растворах [938]. Применяется в концентрации 0,0001—1% (0,01—0,5%).
При концентрации ингибитора 0,05% у = 3.
См. также 1147, 1681.
672.	Саркозин, М-олеил-С17Н33ОСЩСН3)СН2СООН.
Ингибитор коррозии стали в искусственной морской воде [934]. Ингибитор
коррозии черных металлов в нефти [935]. Применяется для защиты оборудо-
вания скважин.
См. также 1435.
673.	Триэтаноламмоний глюконовокислый
(HOCH2CH2)3N • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в рас-
творах, содержащих ионы С1, в водных суспензиях и эмульсиях [1019]. При-
меняется в концентрации 0,01—2 вес. ч. на 100 вес. ч.
674.	Триэтаноламмоний итаконовокислый
[(HOCH2CH2)3N]2 • НООСССН2СООП
II
сн2
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [341]. При-
меняется в концентрации 0,001—0,005%.
675.	Триэтаноламмоний фталевокислый [(HOCH2CH2)3N]2• (НООС)2СвН4.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация инги-
битора в воде 0,107 ммолъ/л (0,05%) [80].
676.	Этаноламин (этилоламин; [3-оксиэтиламин) H2NCH2CH2OH. Свойства:
= 1,019; 1,022; <м = 10,5°С; гКИ11 = 172,2° С; б. р. в воде, этаноле; р.
в эфире (0,0072 г/мл), хлороформе; т. р. в бензоле, лигроине.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [79, 122, 128,
193, 299]. Применяется в охлаждающих жидкостях при обработке металлов.
Входит в состав антифризов. Защищает черные металлы в воде в течение 3 лет
при температурах до 98° С. Агрессивен в растворах по отношению к цветным
металлам [115]. Минимальная концентрация ингибитора для стали (Ст. 20)
в водном растворе — 8,20 ммолъ!л (0,05%) [80].
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80, 266, 299]. Применяется в виде
ингибитированной бумаги, вводится в масла и смазки.
См. также 1166.
677.	Этаноламмоний глюконовокислый
HOCH2CH2NH2-HOOC(CHOH)4CH2OH.
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в водных
растворах, содержащих ионы С1”, в водных суспензиях и эмульсиях [1019].
Применяется в концентрации 0,01—2 вес. ч. на 100 вес. ч. коррозионной среды.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ приме-
нения аналогичен 919.
678.	Этаноламмоний нафтеновокислый (соль этаноламина п нафтеновых
кисл от).
Ингибитор коррозии стали в морской воде [557].
679.	Этаноламмоний олеиновокислый HOCH2CH2NH2• НООСС17Н33.
Ингибитор коррозии стали в морской воде [557].
680.	Этаноламмоний феноловокислый, 2,4-динитро-
HOCH2CH2NH2 • HOC6H3(NO2)2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
ингибитора в воде — 0,024 ммоль/л (0,0006%) [80].
681.	Этаноламмоний фосфорнокислый (HOCH2CH2NH2)3 • Н3РО4.
Ингибитор коррозии стали в водопроводной и дистиллированной воде [36].
Минимальная концентрация ингибитора для стали (Ст. 20) в воде: для двузаме-
щенного фосфата — 0,04 моль/л, для трехзамещенного фосфата — 0,01 молъ/л.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [75—77, 79, 155, 218]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги.
7 Заказ 1.301.
98 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
с2н5ч
682.	Этиловый спирт, 2-диэтиламино-	'N—СН2СН2ОН.
с2н/
Ингибитор коррозии стали в водных растворах солей [53, 443]. Эффективен
при высоких температурах.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [362]. Применяется в концентра-
ции 0,25% в качестве присадки к жидким смазкам.
Производные многоатомных спиртов и фенола
683.	Глицерин и его производные.
Ингибиторы коррозии черных металлов в воде [53, 903]. Применяется
в системах башенного охлаждения.
684.	Фенол, нитрозо- ONC6H4OH.
Ингибитор коррозии цинка в воде [53, 797]. Применяется в водонагрева-
тельных установках.
685.	Фенолы + натрий уксуснокислый, этилендиаминтетра- + натрий
фосфорнокислый (орто) трехзамещенный. Фенолы: бензол, 1,4-диокси (гидро-
хинон); бензол, 1,3-диокси- (резорцин), танниновая кислота. Примерный со-
став: 0,5% танниновой кислоты, 0,5% гидрохинона, 0,05 М раствор Na3PO4
и Na2HPO4 (в соотношении 3:1).
Ингибитор коррозии стали в воде [441]. Предотвращает накипеобразование
в циркуляционной охлаждающей воде.
См. также 754, 861.
Сложные эфиры и лактоны
686.	Адипиновая кислота, изоамиловый эфир (ди)
/СООСН2СН2СН(СН3)2
(СН2)4/
С00СН2СН2СН(СН3)2
Ингибитор коррозии стали и меди в воде и водных растворах солей [231].
Не влияет на скорость коррозии латуни.
687.	Адипиновая кислота, изоамиловый эфир (моно)
СООН
(CH2)Z
ХСО ОСН2СН2СН(СН3)2
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [231]. При-
меняется в концентрациях 0,0005—0,04 моль/л} при более высоких концентра-
циях стимулирует коррозию. Ускоряет коррозию меди и латуни. Нейтрализо-
ванный до pH 7 эфир защищает сталь, медь и латунь. Оптимальные защитные
концентрации для меди — 0,0005—0,005; латуни — 0,0005—0,01; стали —
0,0005—0,05 моль/л.
СН2ОНСН(СНОН)3СО
688.	Д-глюконовая кислота, о-лактон	i	i ;
1---О-----1
«кип = 130—135° С; 146° С.
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в рас-
творах, содержащих ионы С1~, в водных суспензиях и эмульсиях [1019]. При-
меняется в концентрации 0,01—2 вес. ч. на 100 вес. ч.
НООСССН2СООСН3
689.	Итаконовая кислота метиловый эфир (моно) ||
СН2
Карбоновые кислоты
99
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [341].
Применяется в концентрации 0,001—0,005%.
690.	Этилсиликат.
Ингибитор коррозии алюминия в различных пастах (зубных, косметиче-
ских и др.) [323]. Применяется в концентрации 0,2—1,0% для защиты тюбиков.
691.	Этиленгликоля (диэтиленгликоля) эфиры (5—15%) + олеиновая кис-
лота сорбита эфир (моно) (20—30%) + аммоний сульфонокислый (15%).
Рекомендуются следующие эфиры: этиленгликоля бутиловый (моно); эти-
ленгликоля октиловый (моно); этиленгликоля 2-этилбутиловый; диэтиленгли-
коля бутиловый (моно); диэтиленгликоля гексиловый (моно).
Ингибитор коррозии стали в воде [1025]. Применяется в виде 0,5—5%
водной эмульсии. Может быть использован в качестве присадки к смазкам.
См. также 1187.
Карбоновые кислоты
692.	Аконитовая кислота (1,2,3-пропентрикарбоповая кислота)
С3Н3(СООН)3. Свойства: = 191; 194—195° С (разл.); р. в воде (0,18 г/мл
при 18° С), этаноле (0,5 г/мл при 12° С); т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [341].
Применяется в концентрации 0,001—0,05%.
693.	Бензойная кислота, оксинитро-(салициловая кислота, нитро-)
NO2CeH3(OH)COOH.
Ингибитор коррозии металлов в водных растворах солей [1129]. Приме-
няется в качестве добавки к растворам, содержащим бактерицидные агенты,
вызывающие коррозию.
694.	Глутаконовая кислота НООССН=СНСН2СООН.
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [341].
Применяется в концентрации 0,001—0,005%.
695.	Д-Глюконовая кислота (1,2,3,4,5-пентаоксикапроновая; гликогеновая;
декстроновая кислота) СН2ОН(СНОН)4СООН. Свойства:	= 125—126;
130—132° С; р. в воде; н. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в вод-
ных растворах, содержащих ионы С1“, в водных суспензиях и эмульсиях [1019].
Применяется в концентрации 0,01—2 вес. ч. на 100 вес. ч.
696.	Итаконовая кислота (метиленянтарная; пропилен-2,3-дикарбоновая
НООСССН2СООН
кислота) ||	. Свойства: 1П1 = 162—164° С (разл,); р. в воде
СН2
(0,0833 г/мл), этаноле (0,1973 г/мл при 15° С); т. р. в эфире, бензоле, хлоро-
форме.
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [341].
Применяется в концентрации 0,001—0,005%.
697.	Малеиновая кислота (цис-1,2-этилендикарбоновая; цис-бутендиовая
кислота) НООССН=СНСООН. Свойства: d|0 = 1,590; tni = 130,5° С; 1КИП —
— (разл.); р. в воде (0,785 г/мл при 25° С; 3,926 г/мл при 97.5° С), эта-
ноле (0,699 г/мл).
Ингибитор коррозии металлов в нейтральных водных растворах солей
[335]. Эффективен при 25° С.
698.	Малеиновая кислота, алкил- + лаурилортофосфат (С11Н23С)3РО4.
Малеиновая кислота применяется в виде масляного раствора концентрации
0,01—3%. Эфир добавляется в количестве 0,0001—5%. Способ получения алкил-
малеиновой кислоты в [767].
Ингибитор коррозии металлов в воде и водных растворах солей [767]. Эффек-
тивен в растворах NaCl.
См. также 697.
699.	Масляная кислота, а-нитро- C2H5CH(NO2)COOH.
7 *
100 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии железа и стали в воде [89]. Рекомендуется в качестве
добавки в краски или дезинфицирующие растворы.
700.	Мезаконовая кислота (метилфумаровая кислота) НООСС(СН3) =
=СНСООН. Свойства: iIIT = 202—204; 240,5° С; «кв„ = 250° С (разл.); р. в воде
(0,027 г/мл при 18° С; 2,18 г/мл при 100° С), этаноле (0,2414 г/мл при 17° С);
т. р. в бензоле, хлороформе.
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [941].
Применяется в концентрации 0,001—0,005%.
701.	Пентановая кислота 3,5-димеркапто-(валериановая кислота, 3,5-ди-
меркапто-) CH2(SH)CH2CH2(SH)CH2COOH.
Ингибитор коррозии железа в растворах пищевых продуктов [997]. При-
меняется в концентрации 0,0001—10% для защиты железной тары, в которой
хранятся пищевые продукты, например, имбирное пиво, уксус и т. п.
702.	4-Пирогаллолкарбоновая кислота (пирогаллоловая кислота; бензой-
ная кислота, 2,3,4-триокси-) (НО)3С6Н2СООН.
Ингибитор коррозии железа в морской воде [719, 720]. Рекомендуется при-
менять для деаэрации котловой воды.
703.	Пропионовая кислота, а-нитро- CH3CH(NO2)COOH.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде [89]. Рекомендуется в качестве
добавки в краски или дезинфицирующие растворы.
704.	Стеариновая кислота, б-нитро- CH3(CH2)12CH(NO2)(CH2)3COOH.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде [89]. Рекомендуется в качестве
добавки в краски или дезинфицирующие растворы.
705.	Тераконовая кислота.
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [941].
Применяется в концентрации 0,001—0,005%.
HS^
706.	Уксусная кислота, меркаито-н-октил-	СНСООП.
CsHie
Ингибитор коррозии черных металлов в водных нейтральных растворах
[1087]. Применяется в концентрации 500 мг/л в составе охлаждающих эмульсий.
Для ускорения эмульгирования и повышения стабильности эмульсии к воде
добавляют 0,1 г/100 мл додецилсульфата натрия или др. эмульгатора.
707.	Уксусная кислота, нонилфепокси- СНг(СН2)3С2НлОСН2СС)ОН.
Ингибитор коррозии черных металлов в водных нейтральных растворах
[1087]. Способ применения аналогичен 706.
708.	Уксусная кислота, н-тетрадецилокси- СН3(СН2)13ОСН2СООН.
Ингибитор коррозии черных металлов в водных нейтральных растворах
[1087]. Способ применения аналогичен 706.
709.	о-Фталевая кислота (1,2-бензолдикарбоновая; фталевая кислота)
С6НДСООН)2. Свойства: d = 1,593; t„ = 206—218° С; /киц = (раза.); р.
в воде (0,0054 г/мл при 14° С), этаноле (0,117 г/мл при 18° С), эфире (0,0069 г/мл
при 15° С).
Ингибитор коррозии хромоникелевых сталей в водных растворах сульфа-
тов [707].
См. также 1202.
Соли карбоновых кислот
710.	Аммоний глюконовокислый NH4OOC(CHOH)1OHCH2.
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в водных
растворах, содержащих ионы С1", в водных суспензиях и эмульсиях [1019].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ при-
менения аналогичен 919.
711.	Аммоний феноловокислый, 2,4-динитро- NH4OCeH3(NO2)2.
Соли карбоновых кислот
101
Ингибитор коррозии стали в воде [80]. Ингибитор атмосферной коррозии
стали. Минимальная концентрация ингибитора в водном растворе для стали
(Ст. 20) в атмосфере над раствором — 0,025 ммолъ/л (0,0005%).
712.	Барий азелаиновокислый (кислый) Ва[ООС(СН2)7СООН]2.
Ингибитор коррозии металлов в водных нейтральных растворах [726].
См. также 1237.
713.	Барий себациновокислый (кислый) Ва[ООС(СН2)8СООН]2.
Ингибитор коррозии металлов в водных нейтральных растворах [726].
714.	Барий сульфоновокислый Ц- цинк фосфорнокислый, дитио-
[Zn3(PO2S2)2] + алкилфенилфосфат [В(СвН4)3РО4] + силикона полимер. Опти-
мальный состав: 2,0% + 0,7% + 0,6% + 0,001 %, остальное — минеральное
масло (типа смазочного).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [475]. Применяется для за-
щиты балластных танков. Защита осуществляется путем создания слоя раствора
ингибитора на поверхности балластной воды перед заполнением танка. Может
также применяться для грузовых танков, подводной части корпуса судна и руля,
смачиваемых поверхностей дока, пожарных резервуаров и т. д.
715.	Литий азелаиновокислый LiOOC(CH2)7COOLi.
Ингибитор коррозии металлов в водных нейтральных растворах [726].
716.	Литий себациновокислый LiOOC(CH2)8COOLi.
Ингибитор коррозии металлов в водных нейтральных растворах [726].
717.	Натрий адипиновокислый NaOOC(CH2)4COONa.
Ингибитор коррозии стали в воде [197, 198, 303]. Минимальная концентра-
ция ингибитора для стали (Ст. 20) в дистиллированной воде — 0,0001, для
стали 4С — 0,001 молъ/л. Минимальная концентрация буферного раствора
ингибитора и кислоты для стали — 4С в воде и водных растворах солей при
20Q С — 0,001; 40’ С — 0,003; 60° С — 0,005; 80’ С — 0,01; 98—99’ С —
0,1 молъ/л.
Ингибитор коррозии латуни и алюминия в дистиллированной воде [198].
Минимальная концентрация ингибитора для стали (Ст. 20) и латуни (в сочета-
нии) в дистиллированной воде (на год) — 0,0001 молъ/л.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064].
Ингибитор анодного действия.
718.	Натрий азелаиновокислый NaOOC(CH2)7COONa.
Ингибитор коррозии металла в водных нейтральных растворах [303, 726].
Минимальная концентрация буферного раствора ингибитора и кислоты для
стали —4С в водных растворах — 0,25 ммолъ/л.
719.	Натрий антраниловокислый NaOOCCeH4NH2.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных нейтральных растворах
солей [33].
720.	Натрий бензойнокислый, о-нитро- NaOOCCeH4NO2.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [1022]. Применяется для за-
щиты охлаждающих систем двигателей внутреннего сгорания.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1054].
См. также 1702.
721.	Натрий виннокислый NaOOCHOHC—CHOHCOONa.
Ингибитор коррозии железа в воде (морской и речной) [894, 1108]. При-
меняется в концентрации 0,1—100 ч. на 1 млн. н.
См. также 722.
722.	Натрий виннокислый + NiCl2.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и речной) [1108]. При
концентрации 100 ч. на 1 млн. ч. для мягкой стали z = 99%.
См. также 721.
723.	Натрий глюконовокислый NaOOC(CHOH)4CH2OH.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и речной) [1108].
При концентрации ингибитора 100 ч. на 1 млн. н. для мягкой стали
2 = 81%.
102 Ингибиторы, коррозии е воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии луженой стали (например, консервных банок) в вод-
ных растворах, содержащих ионы С1", в водных суспензиях и эмульсиях[1019].
Применяется в концентрации 0,01—2 вес. я. на 100 вес. я.
См. также 724—732.
724.	Натрий глюконовокислый + СаС12.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 93%.
См. также 723.
725.	Натрий глюконовокислый + MnSO4.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 98%.
См. также 723.
726.	Натрий глюконовокислый + МнС12.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 98%.
См. также 723.
727.	Натрий глюконовокислый + Ni(NO3)2.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 100%.
728.	Натрий глюконовокислый + NiSO4.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 99%.
См. также 723.
729.	Натрий глюконовокислый + NiCl2.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 100%.
См. также 723.
730.	Натрий глюконовокислый + Zn(NO3)2.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и реяной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. я. для мягкой стали z = 100%.
См. также 723, 909.
731.	Натрий глюконовокислый + ZnSO4.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и речной) [1108]. При
концентрации ингибитора 100 я. на 1 млн. ч. для мягкой стали z = 100%.
См. также 723, 911.
732.	Натрий глюконовокислый + ZnCl2.
Ингибитор коррозии железа и стали в воде (морской и речной) [1108].
При концентрации ингибитора 100 ч. на 1 млн. ч. для мягкой стали z = 100%.
См. также 723, 913.
733.	Натрий глюкуроновокислый, 1-дезокси-1,1-дифенил-
/С6Н5
NaOOC—СНСНОНСНОНСНОНС^
I о IХС6Н5
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [796]. Образует на поверх-
ности металла защитную гидрофобную пленку.
734.	Натрий глюкуроновокпслый, 1-дезокси-1-фенил-
NaOOC—СНСНОНСНОНСНОНСН—С6Н5.
О
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [796]. Образует на поверх-
ности металла защитную гидрофобную пленку.
735.	Натрий дивалериановокислый, сульфонил-.
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в нейтральных водных
растворах [52].
736.	Натрий дивалериановокислый, тио-.
Соли карбоновых кислот
103
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в нейтральных водных
растворах [52].
NaOOCCCH2COONa
737.	Натрий птаконовокпслый	||
СЩ
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах [341]. При-
меняется в концентрации 0,001—0,005%.
738.	Натрий каприловокислый NaOOC(CH2)6CH3.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [303]. Мини-
мальная концентрация буферного раствора ингибитора и кислоты для стали
(Ст. 4С) в воде и водных растворах солей — 1 ммоль/л.
См. также 1229, 1314.
739.	Натрий коричнокислый NaOOCCH=CHC6H6.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [540, 592].
Применяется в охлаждающих системах двигателей внутреннего сгорания
[1022].
Ингибитор атмосферной коррозии стали [51, 1064]. Применяется в виде
водных растворов, ингибитированной бумаги, в качестве добавки в защитные
пленки [51].
740.	Натрий коричнокислый, гидро- NaOOCCH2CH2C6H6.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [1022]. Применяется в систе-
мах двигателей внутреннего сгорания.
741.	Натрий коричнокислый, гидро-о-нитро- NaOOCCH2CH2C6H4NO2.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [1022]. Применяется в охла-
ждающих системах двигателей внутреннего сгорания.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде-
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5% раствором соли) при
отн. влажности 100% и 50° С z = 100%.
742.	Натрий коричнокислый, нитро- NaOOCCH=CHC6H4NO2.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [540].
NaOOCCH2COHCH2COONa
743.	Натрий лимоннокислый	|
COONa
Ингибитор коррозии железа в воде [894]. Применяется в концентрации
0,1—100 ч. на 1 млн. ч.
744.	Натрий малоновокислый NaOOCCH2COONa.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [197, 303].
Минимальная концентрация ингибитора для стали (Ст. 20) в дистиллированной
воде — 0,05 молъ/л. Минимальная концентрация буферного раствора ингиби-
тора и кислоты для стали (Ст. 4С) в воде и водных растворах солей — 7 ммоль/л-
Ингибитор преимущественно анодного действия.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. Малоэффективен.
745.	Натрий муконовокислый NaOOCCH=CHCH=CHCOONa.
Ингибитор коррозии железа в воде и водных растворах солей [8941. При-
меняется в концентрации 0,1—100 ч. на 1 млн. ч.
746.	Натрий олеиновокислый C17HsaCOONa.
Ингибитор коррозии меди в воде и водных растворах солей [245]. Эффек-
тивен в 0,1 н. растворе Na2SO4.
См. также 1165.
747.	Натрий пеларгоновокислый NaOOC(CH2),CH3.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [303]. Мини-
мальная концентрация буферного раствора (соли и кислоты) для стали (Ст. 4С)
в воде и водных растворах солей — 1 ммоль/л.
748.	Натрий пикриновокислый (NO2)3CeH2ONa.
Ингибитор коррозии цинка в воде [53, 797]. Применяется в водонагрева-
тельных установках.
749.	Натрий пимелиновокислый NaOOC(CH3)6COONa.
Ю4 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [303]. Мини-
мальная концентрация буферного раствора (соли и кислоты) для стали 4С в воде
и водных растворах солей — 1 ммоль/л.
750.	Натрий салициловокислый NaOOCCeH4OH. Свойства: р. в воде
(1,25 г/мл при 25° С, значительно лучше в горячей), этаноле, глицерине.
Ингибитор коррозии стали в дистиллированной и водопроводной воде
[33, 53].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [51]. Применяется
в виде ингибитированных материалов и водных растворов. Ингибитор преиму-
щественно анодного действия [33].
751.	Натрий себациновокислый NaOOC(CH2)8COONa.
Ингибитор коррозии черных металлов в водных растворах [726].
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5% раствором соли) при
отн. влажности 100% и 50° С г = 100%.
752.	Натрий, сульфоглюкозаты.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 1044]. Применяется в си-
стемах башенного охлаждения.
753.	Натрий уксуснокислый, фенил- C6H5CH2COONa.
Ингибитор коррозии стали (в том числе хромированной и никелированной),
белой жести, стали в контакте с медью и алюминием в воде и нейтральных вод-
ных растворах солей [33, 51].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [51]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги в водных растворах. Менее эффективен, чем
натрий бензойнокислый (см. 1220). Ингибитор преимущественно анодного дей-
ствия.
См. также 1705.
754.	Натрий уксуснокислый, зтилендпаминтетра- (трилон «Б»)
NaOOCCH24	CH.2COONa
xn-ch2ch2n;
НООССН2/	’СН2СООН
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [476]. Применяется для пред-
отвращения накипи и обрастаний в циркуляционных системах. Рекомендуется
в концентрации 3—10 г/м3 для пептизации солен кальция и 2 моля на 1 моль
солей кальция — для полного связывания их. Может быть применен в сочета-
нии с другими ингибиторами, в частности с длинноцепочечными аминами.
Ингибитор коррозии железа и стали в водных растворах диметилсульфо-
ксида и в безводном диметилсульф оксиде [851]. Рекомендуемая концентрация
ингибитора 0,002—0,5 экв /л.
См. также 755, 835, 846, 1054.
755.	Натрий уксуснокислый, этилендиаминтетра- (0,125%) + натрий (ка-
лий) фосфорнокислый (орто), диизоамил- [Na(C5H11)3PO4] (0,225%) + алифа-
тический спирт (низший).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [604]. Применяется в цирку-
ляционных системах.
См. также 754.
756.	Натрий фосфорнокислый, алкил- [Na.,RP04] (R = C9 — С.,). Способ
получения в [937].
Ингибитор коррозии стали в пресной и соленой воде, охлаждающих жидко-
стях, холодильных рассолах, в нефтепродуктах, в кислых растворах [937].
Применяется в концентрации 0,01—0,15%.
757.	Натрий фосфорнокислый, диалкил- [NaR2PO4] (R =С9 — С12). Способ
получения в [937].
Способ применения и эффективность аналогичны 756.
758.	Натрий фталевокислый NaOOCCeH4COONa.
Ингибитор коррозии стали в дистиллированной и водопроводной воде [33].
Серу- и фосфорсодержащие соединения
105
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде'
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5% раствором соли) при
отн. влажности 100% и 50° С z = 100%.
См. также 1705.
759.	Натрий щавелевокислый NaOOCCOONa.
Ингибитор коррозии стали в воде [197, 303]. Минимальная концентрация,
ингибитора для стали (Ст. 20) в дистиллированной воде — 0,1 моль/л. Мини-
мальная концентрация буферного раствора соли и кислоты для стали (Ст. 4С).
в воде и водных растворах солей — 8 ммоль/л.
Ингибитор преимущественно анодного действия.
См. также 1720.
760.	Натрий яблочнокислый NaOOCCH2CHOHCOONa.
Ингибитор коррозии железа в воде [894]. Применяется в концентрации
0,1 — 100 ч. на 1 млн. ч.
761.	Олово каприловокислое Sn[OOC(CH2)6CH3]2.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными,
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Вводится в коррозионную среду
или в покрытие, наносимое на металл, в концентрации 2—15% от веса покрытия
или 0,2—1% от веса среды.
762.	Сульфоновая кислота, динафтилметанди-, соли [M2(SO3)2(CiCHe)2CH2
(М — металл или амин)] + гидразин. Гидразин добавляется в концентрации
11—15% от веса первого компонента.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 787]. Используется для
обработки котлов. Хороший диспергатор.
763.	Хром, глюкозаты.
Ингибиторы коррозии черных металлов в воде [53]. Применяются в системах
башенного охлаждения. Эффективны в горячей воде (80—95° С) при пониженном
содержании кислорода.
Серу- и фосфорсодержащие соединения
См. также 621, 622, 626, 627, 631, 635, 637, 643, 644, 649, 650, 653, 681, 698,
701, 706, 714, 735, 736, 752, 755—757, 762.
764.	Ампнобензтиазол, продукт реакции его с циклоалканоном. Способ
получения в [381].
Ингибитор коррозии железа, меди и сплавов в водных полифосфатных
детергентных растворах [381]. Применяется в концентрации 0,005—0,2%.
765.	Аммоний, Х,Х-диалкил-2,5-дитиолан-, бромистый
-R-N-R-
II
С
sZ Ч
I________I
Вт- (R=C.2-C6).
Ингибитор коррозии металлов в воде [1131]. Защищает от микробиологи-
ческой коррозии.
766. Дибензотиазолил, производные.
Ингибиторы коррозии черных металлов в аэрированных водных раство-
рах [773].
767.
«каптакс»)
Применяются в концентрации 0,01—0,2%.
2-Меркаптобензтиазол (2-бензтиазолтиоло-о-тиокарбамидотиофенол;
C6Hi	L'.—SH. Свойства: d|° = l,42; <ял = 179,5° С; <КИо = (Разл.)1
н. р. в воде; р. в горячем этаноле, т. р. в эфире.
Ингибитор коррозии меди в воде и водных растворах солей [53]. Приме-
няется в системах башенного охлаждения в концентрации 1—2 мг/л.
106 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Присутствие ионов С1" несколько ослабляет действие. При pH <( 6 недиссо-
циировав и как ингибитор коррозии теряет свою ценность.
Ингибитор анодного действия [53]. Образует нерастворимую, хорошо сце-
пленную с поверхностью соль с медью, которая препятствует дальнейшему
переходу меди в раствор.
Ингибитор коррозии стали в водных растворах NH4NO3 с добавками ам-
миака [818]. Применяется в концентрации 0,01—0,2%.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в H2SO4 [15]. В 0,2 н. H2SO4 в насы-
щенном растворе ингибитора у = 3,5.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора
0,1% z = 85,5%.
См. также 113, 389, 768—771, 839-841, 843, 878, 879, 1188, 1585, 1643, 1671,
1699, 1702, 1711, 1712, 1715.
768.	2-Меркаптобензтиазол + ?\т,Х-диметиламиды алифатических кислот
[RCON(CH3)2 (R — С18 имеет ио крайней мере одну двойную связд,)]
(20—80 вес. ч. + 80—20 вес. ч.; оптимально: 40—60 вес. ч. + 60—40 вес. ч.).
Рекомендованы также щелочные соли 2-меркаптобензтиазола.
Ингибитор коррозии меди и ее сплавов в воде. Ингибитор атмосферной кор-
розии меди и ее сплавов [407].
769.	2-Меркаптобензтиазол (32,4%) 4- КС1О3 (1,6%) + NaNO2 (8,1%).
Ингибитор коррозии железа в аммиачно-нитратных водных растворах,
применяемых в качестве жидких удобрений [819]. Применяется в виде суспен-
зии в воде, содержащей до 20% антифриза (этанол, смесь этанола и метанола,
этиленгликоль и т. д.).
См. также 535, 767, 828.
770.	2-Меркаптобензтиазол + натрий-цинк фосфорнокислый (Калгон «Т»).
Ингибитор коррозии меди и сплавов в воде и водных растворах [642].
См. также 767, 880.
771.	2-Меркаптобензтиазол + натрий (калий) фосфорнокислый + цинка
соли. В качестве солей цинка рекомендованы сернокислый, азотнокислый и др.
Фосфаты с молярным соотношением натрия (калия) к Р2О5 от 0,9 : 1 до 2 : 1.
Соотношение компонентов — цинка соль : фосфат = 0,02 : 1 = 0,25 : 1 и цинка
соль : 2-меркаптобензтиазол = 1 : 25 = 10 : 1.
Ингибитор коррозии черных металлов в сочетании с медью в воде и водных
растворах солей [639]. Рекомендуется для защиты трубопроводов, котлов и т. п.
См. также 767, 861.
/II---N \
772.	2-Меркаптотиазол П J -(-натрий (калий) фосфорнокислый 4-
\ V Х8Н/
\ о	/
4- цинка соли. Способ применения и эффективность аналогичны 771.
См. также 861.
N
773.	Натрий 2-меркаптобензимидазол Свщ/ ^CSNa.
NH
Ингибитор коррозии стали и серого чугуна в дистиллированной воде [190].
При концентрации ингибитора 0,7% для стали у = 10, коэффициент торможения
серого чугуна 4.
N
774.	Натрий 2-меркаптобензоксазол СвН^ /CSNa.
О
Серу- и фосфорсодержащие соединения
107
Ингибитор коррозии стали и серого чугуна в дистиллированной воде [190].
Полная защита от коррозии наблюдается при концентрациях: 0,05% (сталь)
и 0,2% (чугун).
N
775.	Натрий 2-меркаптобензтпазол CeJI4'/ ^CSNa.
sz
Ингибитор коррозии стали и серого чугуна в дистиллированной воде [190].
Полная защита от коррозии наблюдается при концентрациях: 0,2% (сталь}
и 0,25% (чугун). В меньших концентрациях (0,025—0,05% — для стали и 0,15%
для чугуна) ингибитор является стимулятором коррозии.
Ингибитор коррозии железа во влажных углеводородах [843].
См. также 776, 777, 835, 1672, 1673, 1707—1713, 1716.
776.	Натрий 2-меркаптобензтиазол + бензотриазол + мочевина -{- NaNO2'4-
+ NaNO3 + Na2SiO3 + NaCN.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, припоя, алюминия и его сплавов
в воде [1096]. Применяется для защиты охлаждающих систем.
См. также 775, 153, 206, 828, 544, 608, 553.
777.	Натрий 2-меркаптобензтиазол (20—80 вес. ч.) + N,N'-диметиламид
алифатической карбоксильной кислоты (80—20 вес. ч.).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в воде [420]. Применяется
для защиты от коррозии оборудования охлаждающих систем (с проточной водой).
См. также 768, 775.
778.	Тиомочевина, N,N'-дибензил- CeH5CH2NHCSNHCH2C6He. Способ по-
лучения в [943].
Ингибитор коррозии аустенитной стали в воде [943]. Применяется в систе-
мах водоснабжения.
779.	Тиомочевина, И,]\т-диметил-]\т'-фенилэтил- C2H5C6H4NHCSN(CH3).2.
Способ получения в [943].
Ингибитор коррозии аустенитной стали в воде [943]. Применяется в систе-
мах водоснабжения.
780.	Тиомочевина, ЙСМ-дифенилэтил- NH2CSN(C2H5C6H4)2. Способ полу-
чения в [943].
Ингибитор коррозии аустенитной стали в воде [943]. Применяется в систе-
мах водоснабжения.
781.	Фосфинборина производные (например, фосфинборин, диамил-).
Ингибиторы коррозии хрома, титана, меди и их сплавов в воде [663]. Рас-
творы ингибиторов в бензоле наносятся на поверхность металла. Применяются
для предотвращения коррозии конденсаторных трубок из сплава меди с никелем
(состава Си 70%, N1 30%). Стимулируют капельную конденсацию Нара на ме-
таллах и ионных соединениях.
782.	9(10)-Фосфониевостеариновая кислота.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[829], для стали у 15.
783.	Фосфорамидная кислота, ее соли с аминами {[М] [HOP(O)(NH2)2]
(М — амин)}. Способ получения в [895].
Ингибитор коррозии железа и стали в воде и водных растворах [895]. Мо-
жет быть использован в качестве эмульгатора и антиокислителя. Применяется
в качестве добавок в масляные и водные краски.
784.	Фосфорная кислота, диимидотри-, ее соли с аминами
{[М] [(HO)2P(O)NHP(O)(OH)NHP(O)(OH)2](M—амин)). Способ получения в [895].
Ингибитор коррозии железа и стали в воде и водных нейтральных растворах
[895]. Способы применения аналогичны 783.
785.	Фосфорная кислота, диимидодиамидотри-, ее соли с аминами
{[M][(H0)2P(0)NH(O)NH2P(0)(OH)NH(0)NH2P(0)(OH)2](M — амин)}. Способ-
получения в [895].
108 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии железа и стали в воде и водных нейтральных растворах
[895]. Способы применения аналогичны 783.
786.	Фосфорная кислота, имидо-, ее соли с аминами
{[M][(HO)2P(O)NHP(O)(OH)2]}(M - амин).
Ингибитор коррозии железа и стали в воде и водных нейтральных растворах
[895]. Способ применения аналогичен 783.
Сложные смеси. Природные соединения
787.	Анабазин азотистокислый Ci0H14N2  HNO2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде и водных растворах солей; ми-
нимальная концентрация ингибитора в воде — 0,142 ммоль/л (0,003%) [80].
788.	Крахмал картофельный, облученный. Облучение дозой в 200 млн. рент-
ген у-лучами Со60.
Ингибитор коррозии свинца и его сплавов в мягкой воде [223]. Приме-
няется в концентрации 0,1%.
789.	Крахмал кукурузный, облученный. Облучение дозой 50 млн. рентген
у-лучами Сов°.
Ингибитор коррозии стали в мягкой воде [224]. Применяется в концентра-
ции 0,1%.
790.	Крахмал, продукт реакции его с хромовой кислотой (ангидридом)
(2—5 вес. ч. крахмала на 1 вес. ч. СгОа).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [820]. Применяется в системах
•башенного охлаждения. Эффективен в концентрации 3—15 мг!л (в пересчете
на Сг) (ср. с глюкоэатами хрома 763).
791.	Масло растворимое.
Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде [53, 788]. Реко-
мендован для защиты систем охлаждения дизелей и автомобилей [755]. Пода-
вляет кавитационно-эрозионное разрушение металлов. Разрушает резиновые
шланги п прокладки
792-	Мыльный клей. Полупродукт производства синтетических жирных
кислот путем окисления парафина [45].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [45]. Применяется в концен-
трации — 4% в кячестнр пписяпки к эмульсиям в воде и смазкам при холодной
обработке металлов.
793.	Эвкалипт, экстракт коры. Способ получения в [460].
Ингибитор коррозии (предотвращает окалинообразование) черных металлов
в воде [460]. Применяется в котлах, конденсаторах, водяных рубашках, двига-
телях внутреннего сгорания, компрессорах и т. п Вводится в питательную воду
паровых котлов электростанций и паровозов. Предупреждает образование на-
кипи из солей магния и кальция, снижает растворимость газов (особенно кис-
лорода) в воде, уменьшает опасность питтингообразования. Подавляет микро-
биологическую коррозию.
Неорганические соединения
См. также 652, 685, 722, 724-732, 769-772, 776.
794.	Аммиак NH3.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация ин-
гибитора в воде 133,3 ммоль/л (0,24%) [80]. Применяется для защиты паровых
котлов и конденсаторов, регулирует щелочной режим воды и нейтрализует СО,.
В качестве летучих ингибиторов атмосферной коррозии стали можно при-
менять любую смесь, способную выделять в атмосферу аммиак [242J. Эффектив-
ными ингибиторами коррозии стали являются смеси, обеспечивающие давление
аммиака ~2—4 мм рт. ст.
Ингибитор коррозии железа в водных растворах ХНА*.’.,— мочевина
[500]. .Применяется в концентрации 0,05 — 0,1%.
Неорганические соединения
109
Ингибитор коррозии оборудования в процессе получения водорода путем
окисления углеводородов [575]. Вводится в зону охлаждения газовой смеси
из расчета 10—1000 мг (оптимально 200—300) на 1 л конденсата.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в охлаждающем контуре ядерных
неакторов [842].
См. также 652, 795, 1291, 1488, 1494, 1503, 1506.
795.	Аммиак + перекись водорода.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентрация каждого
из компонентов смеси в воде 2,93 и 0,08 ммоль/л (0,005 и 0,0003%) [80].
См. также 554, 794.
796.	Аммоний азотистокислый NH4NO2.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде и водных растворах; мини-
мальная концентрация ингибитора для стали (Ст. 20) в воде — 0,100 молъ/л
(0,0006%) [80, 1086]. Применяется для защиты от коррозии котлов высокого
давления, находящихся в рабочем состоянии [1086].
См. также 797, 1291, 1308.
797.	Аммоний азотистокислый + гидразин гидрат. Соотношения компо-
нентов 1 н-3:1.
Ингибитор коррозии стали в воде [1082]. При соотношении компонентов
1 ; 0,5 у = 3,5; при соотношении 1 : 1 у — 4,3; при соотношении 1 : 1,5 у = 4,5.
См. также 796.
798.	Аммоний (натрий) азотнокислый (70—50%) + калий (натрий) хро-
мовокислый (15—25%), (дву) + натрий (калий, аммоний) сернокислый (фос-
форнокислый, кремнекислый) (14—20%) г натрий (калий) хлорнокислый
(1-5%).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [844]. Применяется в концен-
трации до 1% в системах водяного охлаждения и отопления. Предотвращает
образование отложений.
См. также 536, 544, 550, 608, 861.
799.	Аммоний азотнокислый + перекись водорода.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [854].
См. также 554.
800.	Аммоний кремнефтористоводородный (NH4)2SiF4.
Ингибитор коррозии алюминия в водных растворах ортофосфатов
[КН2РО4, К2НРО4, (NH4).2HPO4 и т. п.] [782. 823]. Применяется в концентра-
ции 0,02—0,05% (в пересчете па фтор).
801.	Аммоний углекислый + перекись водорода.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация каж-
дого из компонентов смеси в воде — 0,5 и 0,58 ммоль/л (0,005 и 0,0029'6) [80].
См. также 554, 1292.
802.	Аммоний фосфорнокислый (орто) двузамещенный (NH4)2HPO4.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[599]. Прп концентрации ингибитора 5000 ч. на 1 млн. ч. z = 99,2%:. в 90%
растворе NII4NО3 (156° С) при концентрации 3000 ч. на 1 млн. ч. z = 94,5%, при
концентрации 5000 ч. па 1 млн. ч. z = 100%.
См. также 1298, 1299.
803.	Аммоний фосфорномолибденовокислый.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в растворах галогенидов лития [203].
Является плепкообразующим ингибитором.
804.	Аммоний фтористый NH4F.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в воде [609]. Применяется для
снижения коррозии магния и сплава AZ31 в атомных реакторах, работающих
с водой в качестве охладителя пли замедлителя. При концентрации ингибитора
0,7-10"4% у — 3. Присутствие ионов СП усиливает действие фторида.
Ингибитор окисления магния и его сплавов при высоких температурах
(до 500е С) [562]. Вводится в окислительную атмосферу в виде пара.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах
110 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
(NH4)2HPO4, NH4NO3 [585]. При концентрации ингибитора 0,05—1% 7 = 5.
Ингибитор коррозии нержавеющей стали в дымящей HNO3 [951]. Приме-
няется в концентрации	1 %.
805.	Аммоний фтористый, кислый NH4F-HF.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах
(NH4)2HPO4 и NH4NO3 [585]. При концентрациях ингибитора 0,05—1% 7 = 5.
806.	Железо щавелевокислое + щавелевая кислота [с добавками анионов —
Cl', Br, [Fe(CN)e]3-, (SCN)-].
Ингибитор коррозии нержавеющей стали в водных растворах, применя-
емых при вытяжке, волочении и др. операциях [327].
См. также 349, 527.
807.	Калий вольфрамовокислый K2WO4.
Ингибитор коррозии стали в водных нейтральных растворах солей [412].
808.	Калий гексацианноферроат K4[Fe(CN)6],
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и нейтральных водных рас-
творах [286, 287]. Применяется в концентрации 0,01—0,02 моль/л (0,5%).
809.	Калий, гидрат окиси КОН.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация ин-
гибитора в воде — 35,1 ммолъ/л (0,2%) [80].
См. также 1539.
810.	Калий кремнефтористоводородный K2SiF6.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах ортофос-
фатов [КН2РО4, К2НРО4, NH4H2PO4, (NH4)2HPO4] [823]. Применяется в кон-
центрации 0,02—0,5% (в пересчете на фтор).
811.	Калий молибденовокислый КМоО4.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [412].
812.	Калий оловяннокислый K2SnO3.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Вводится в коррозионную среду
или в покрытие, наносимое на металл, в концентрации 2—15% от веса покрытия
или 0,2—1% от веса среды.
813.	Калий тиоциановокислый (роданистый) KSCN.
Ингибитор коррозии меди в растворах персульфата калия [230].
$14. э.лий фтопилтый XF
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в атомных реакторах, работа-
ющих с водой в качестве охладителя пли замедлителя [609]. Для сплавов
7 = 3. pH среды необходимо поддерживать в пределах 6—7. Эффективность
фторида увеличивается в присутствии ионов С1_.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах
(NH4)2HPO4 и NH4NO3 [585]. При концентрациях ингибитора 0,05—1 % у=5.
815.	Калий фтористый, кислый KF'HF.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах
(NH4)2HPO4 и NH4NOs [585]. При концентрации ингибитора 0,05—1% 7 = 5.
816.	Калий хромовокислый К2СгО4.
Ингибитор коррозии стали, железа, оцинкованного железа, белой жести,
меди, латуни, алюминия (также и в случае контакта названных металлов друг
с другом) в воде и водных растворах солей [53, 233, 755]. Применяется в системах
башенного охлаждения. Один из самых эффективных ингибиторов коррозии
в водных системах.
Относится к числу опасных анодных ингибиторов. Введение его в количестве
недостаточном для обеспечения полной защиты может стимулировать развитие
питтинговой коррозии. Токсичен, поэтому сбросовые воды могут оказаться вред-
ными для живых организмов и растений.
При применении ингибитора величину pH необходимо поддерживать на
уровне 8,5—9,5. Защитное действие уменьшается с повышением концентра-
ции ионов С1“, который обладает способностью проникать через защитную
пленку и вызывать коррозию под ней.
Неорганические соединения
111
Описано применение хромата в качестве ингибитора коррозии в охлажда-
ющих системах дизелей и автомобилей [53, 320, 502, 504]. В случае наличия
в системе сварных швов, содержащих свинец, рекомендуется добавлять фос-
фаты, сульфаты и силикаты [844].
Ингибитор коррозии в метаноловом [367] и этиленгликолевом [985] анти-
фризах, однако, для использования не рекомендуется. Механизм действия по-
дробно обсуждается в [53, 233].
См. также 817.
817.	Калий хромовокислый + натрий, гидрат окиси.
Ингибитор коррозии стали в водных растворах NaCl и СаС12, применя-
ющихся в качестве охлаждающих рассолов [243]. При концентрации компонен-
тов по 0,2% у = 4—5. Срок службы трубопроводов при применении ингибитора
увеличивается до 7—10 лет.
См. также 816.
818.	Калий хромовокислый (дву) + натрий углекислый.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [53, 80, 321].
Применяется в охлаждающих системах дизелей.
См. также 536, 858.
819.	Кальций азотнокислый Ca(NO3)2.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [233].
820.	Кальций углекислый Са(НСО3)2.
Ингибитор коррозии стали и меди в нейтральных водных растворах [127].
Наиболее дешевый ингибитор для систем башенного охлаждения [53].
Ингибитор катодного действия. В подщелочной среде на катодных участках
образуется нерастворимый СаСО3, изолирующий часть поверхности железа
от действия среды. Сама по себе такая пленка может и не обеспечить надежную
защиту, однако ее присутствие сводит к минимуму требуемое количество других
ингибиторов.
821.	Кальций фосфорноватистокислый (гипофосфат) Са(Н2РО2)2.
Ингибитор коррозии стали в бетоне или цементном растворе [746]. Приме-
няется в концентрации 0,06—0,2% от веса цементного раствора для защиты
стальной арматуры.
822.	Кальций фосфорнокислый (орто) однозамещенный Са(Н2РО4)а.
Ингибитор коррозии малоуглеродистой стали в растворах NH4NOa [600].
Эффективен в 50—90%-ных растворах NH4NO3.
823.	Литий, гидрат окиси LiOH.
Ингибитор коррозии черных металлов в растворах LiBr [521]. Эффективен
в 55—69% растворах LiBr (100° С), используемых в адсорбционных холодиль-
никах.
824.	Литий молибденовокислый Li2MoO4.
Ингибитор коррозии стали в охлаждающих рассолах [53, 777]. Эффективен
в области pH 12,5—13,5.
825.	Литий фтористый LiF.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в атомных реакторах, работающих
с водой в качестве охладителя и замедлителя [609]. При концентрации ингиби-
тора 0,7-10'4 % у — 3. Присутствие ионов С1' усиливает защитные свойства
фторида.
826.	Литий хромовокислый Li2CrO4.
Ингибитор коррозии стали в воде [634]. Применяется в виде растворов
в этаноле или метаноле (15—25 объемн. %) для защиты автомобильных ради-
аторов.
Ингибитор коррозии стали, латуни и алюминия в водных растворах гало-
генидов лития [203, 324, 471, 521]. Хромат аффективнее молибдата (см. 824).
В/растворе 54% LiBr + 0,2% LiOH при концентрации ингибитора 0,2% для
стали А-414 у = 10 [471].
См. также 1700.
827.	Марганец азотнокислый Mn(NO3)2.
112 Ингибиторы, коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [233].
828.	Натрий азотистокислый NaNO2.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солен [63, 127, 218,
233, 659, 785]. Необходимая концентрация ингибитора зависит от условий
коррозии и состава воды. Для полного подавления коррозии в дистиллирован-
ной воде достаточно 0.005% ингибитора, в 0,05% растворе NaCl — 0,03%, в об-
разце воды из бензопровода — 0,06%.
Ингибитор атмосферной коррозии стали и олова; не защищает или вызывает
коррозию алюминия, меди, цинка, кадмия [127, 172, 218, 233].
Форма применения: водные пассивирующие растворы; охлаждающие жид-
кости и эмульсии (0,1—0,15%); загущенные растворы: масла и смазки (с до-
бавками ингибитора).
Типы составов загущенных пассивирующих растворов [235]
Содержание компонентов, %
NaNO2	Глицерин	Оксиэтил- целлюлоза	Крахмал	NclaCOa	Вода (водопро- водная)
20—30	5—10	4—5	—	0,5-0,8	до 100%
20—15	15—50	—	—	0,5—0,6	
20—30	5-10	—	2-3	0,5—0,8	
Введение крахмала и оксиэтилцеллюлозы повышает вязкость растворов
и обеспечивает сохранность NaNO2 на поверхности металла. Добавление гли-
церина предупреждает высыхание растворов в течение всего срока хранения
изделия. Na2CO3 нейтрализует кислые компоненты, попадающие в пленку
с загустителями и из атмосферы.
Вязкие растворы эффективны для сталей и чугуна и обеспечивают защиту
в условиях неотапливаемых помещений и повышенной влажности в течение
более пяти лет [235]. Применяются в смеси с крахмалом декстрином, силика-
тами и др. компонентами для пропитки упаковочных материалов [569].
Применяется в концентрации 0,06% для защиты от коррозии, вызываемой
водой в нефтепроводах, бензоводах [834, 1138, 1139] и танкерах [628, 629].
Ингибитор коррозии стали в гликолевых антифризах и жидкостях, при-
меняемых для дезинфекции продуктовых складов и магазинов [1084], в изо-
пропиловом спирте [412].
Входит в состав маслорастворимых композиций, применяемых для охлажде-
ния инструментов при резании [774, 889], паст для защиты от коррозии метал-
лических деталей [589], воды огнетушителей, ядохимикатов, хранящихся
в стальных емкостях [661], мыльных консистентных смазок [46, 927].
Описано применение NaNO2 для замедления коррозии в сточных водах
молокозаводов [649], для защиты арматуры в бетоне [92, 101, 201], холодильных
растворах [259], охлаждающих системах двигателей внутреннего сгорания
[320, 1022].
Нитрит натрия является основой ряда летучих ингибиторов атмосферной
коррозии (см. 1295—1320).
Предполагается, что защитное действие основано на окислительной спо-
собности иона NC>2 и образовании тонкой пленки Fe2O3 на анодных участках
[110, 127, 233, 235, 659].
См. также 545, 769, 776, 829—837, 842—844, 864, 1053, 1121, 1295—1320,
1494, 1557, 1558, 1568, 1654—1656, 1672, 1702—1709.
829.	Натрий азотистокислый (20 вес. ч.) +альгиновая кислота (1—3 вес ч.).
Неорганические соединения
ИЗ
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [1109]. Применяется для
защиты паровых котлов, паропроводов и конденсатопроводов. Препятствует
образованию накипи.
830.	Натрий азотистокислый + калий хромовокислый (дву).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [772]. Применяется в охла-
ждающих системах двигателей внутреннего сгорания. Удаляет накппь с поверх-
ности металла, улучшает теплопередачу. '
См. также 536, 828.
831.	Натрий азотистокислый + лимонная кислота (натрий лимоннокис-
лый) + натрий хромовокислый (дву).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[7И].
См. также 743, 828, 896, 1489.
832.	Натрий азотистокислый -ф- натрий арилкарбоксилат ф- натрий бор-
нокислый (тетра). Соотношение компонентов 0,1 : 1 : 0,1.
В качестве арилкарбоксилатов используют соли кислоты общей формулы
ХАгОж(СН2)2),СООН (X — Н, алкил- или алкокси-группа, ароматическая или
гидроароматическая группа; при х = 0 у = 0, 1 или 2, при х = 1 у = 1)
[507].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [507]. Применяется в системах
водяного охлаждения. При повыщенных температурах к воде добавляют (по
весу) карбоксилата, ~0,1% нитрита и ~-0,1% буры. При комнатной
температуре концентрапии увеличивают в 5 раз.
833.	Натрий азотистокислый + натрий бензойнокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах антифри-
зов [522, 998, 1170, 1178]. В дистиллированной воде при концентрации компо-
нентов в смеси 0,3% и 1,5% для углеродистой стали у = 55; в 40% растворе
этиленгликоля при тех же концентрациях у = 55 [522].
При концентрации смеси 0,1% и 1,5% применяется для защиты от корро-
зии радиаторов, чугунных блоков, цилиндров и головок в обычных охладитель-
ных системах (20% и 33,3% растворы этиленгликоля) [998, 1170, 1178].
См. также 828, 1220.
834.	Натрий азотистокислый (0,05%) + натрий бензойнокислый (5,0%) -]-
натрий фосфорнокислый (орто) двузамещенный (1,53%) + натрий фосфорно-
кислый (орто) однозамещенный (1,46%).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и в растворах антифризов
[508].
См. также 522, 611, 828, 1220.
• 835. Натрий азотистокислый (0,02%) натрий 2-меркаптобензтиазол
(0,0125%) + натрий азотнокислый (0,02%) + натрий кремнекислый (0,03%) +
натрий уксуснокислый, этилендиаминтетра-(0,01%).
Ингибитор коррозии мягкой стали, чугуна, сплава меди и алюминия, спла-
вов алюминия в воде [891]. В указанной концентрации применяется для защиты
охлаждающих систем двигателей.
См. также 544, 608, 754, 775, 828.
836.	Натрий азотистокислый (0,2%) + натрий фосфорнокислый (орто)
двузамещенный (0,8%).
Ингибитор коррозии стали и меди в воде и растворах глицерина и этилен-
гликоля [1182].
См. также 611, 828.
837.	Натрий азотистокислый + саркозин, N-лауроил-
(C12H25OCN(CH3)CH2COOH). Соотношение компонентов 1 : 3	3 :1.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах [903].
В концентрации 50—100 ч. на 1 млн. ч. применяется для защиты трубопроводов,
теплообменной аппаратуры и т. п.	 :< •:
См. также 828.	;
838.	Натрий алюминиевокислый NaAlO2.
8 заказ 1301.
114 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [233]. При-
меняется для умягчения воды, жесткость которой в основном обусловлена нали-
чием солей магния. Эффективен в концентрации 0,07—0,1% и более. Ингиби-
тор катодно-анодного действия.
См. также 840, 1712.
839.	Натрий борнокислый (тетра) + кальций окись + 2-меркаптобензти-
азол. Способ получения гранулированной смеси в Г527].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [527].
См. также 767, 1714.
840.	Натрий борнокислый (тетра) + кальций окись -|- 2-меркаптобензти-
азол + натрий алюминиевокислый -f- натрий кремнекислый (мета).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [527]. Применяется для за-
щиты охлаждающих систем двигателей внутреннего сгорания.
См. также 1714, 839, 767, 838, 608.
841.	Натрий борнокислый (тетра) (65,4 вес. ч.) + 2-меркаптобензтиазол
(5,5 вес. ч.) -р натрий азотнокислый (6, 5 вес. ч.) + натрий альгиновокислый
(5,0 вес. ч.) + натрий кремнекислый (5,0 вес. ч.) -J- натрий углекислый
(5,4 вес. ч.).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в воде и водных растворах
[53, 608]. В концентрации 5,6 г/л применяется для нормальных, а в более вы-
сокой — для агрессивных условий для защиты охлаждающих систем дизелей.
Совместим с растворами антифризов.
См. также 1714, 767, 544, 608, 858.
842.	Натрий борнокислый (тетра) + натрий азотистокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов и цинка в воде [53, 1045]. Приме-
няется в охлаждающих системах дизелей.
Ингибитор коррозии черных металлов в антифризах [53].
См. также 1714, 828.
843.	Натрий борнокислый (тетра) + натрий азотистокислый -[- 2-меркапто-
бензтиазол.
Ингибитор коррозии черных металлов и меди в воде и водных растворах
[53]. Применяется для защиты охлаждающих систем дизелей.
См. также 767, 828, 1714.
844.	Натрий борнокислый (тетра) + натрий азотистокислый + натрий
кремнекислой (мата).
Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде и водных раство-
рах [53]. Применяется для защиты охлаждающих систем дизелей. Безопасен
в обращении, не вызывает образования накипи и шлама.
См. также 608, 828, 1714.
845.	Натрий борнокислый (тетра) + натрий 2-меркаптобензтиазол + нат-
рий мышьяковистокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в водных растворах, содержащих
ион S0j2 [1156].
См. также 546,’775, 1714.
846.	Натрий борнокислый (тетра) (100—250 вес. ч) +натрий селеново-
кислый (теллуровокислый) (1—25 вес. ч.) + натрий уксуснокислый, этилен-
диаминтетра- (0,5—20 вес. ч.) + карбоновая кислота (10—100 вес. ч.). В ка-
честве карбоновой кислоты рекомендуются алифатические кислоты Св—С10
или ароматические карбоновые кислоты [527].
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах [527].
См. также 754, 1714.
847.	Натрий вольфрамовокислый Na2WO4.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных растворах [412]. В присутствии
агрессивных ионов (С1~, 8 О^_) подобно хроматам является опасным ингибито-
ром [123].
Ингибитор коррозии латуни в воде [123].
См. также 900, 1704.
Неорганические соединения
115
848.	Натрий кремнекислый + литий, петролатума окисленного соль.
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в водных нейтральных
растворах [66].
См. также 608.
849.	Натрий кремнекислый + цинк азотнокислый.
Ингибитор коррозии стали в воде [768]. В 1% растворе NaCl (25%) при
концентрации ингибитора компонентов в смеси 200 вес. ч. и 250 вес. ч. на 1 млн.
ч. для мягкой стали у = 7,3.
См. также 608, 909.
850.	Натрий кремнекислый + цинк сернокислый.
Ингибитор коррозии стали в воде [768]. В 1% растворе NaCl (25° С) при
концентрации компонентов в смеси 200 ч. и 250 ч. на 1 млн. ч. для мягкой стали
-у = 7,6.
См. также 608, 911.
851.	Натрий кремнекислый + цинк хлористый.
Ингибитор коррозии стали в воде [768]. В 1% растворе NaCl (25° С) при
концентрации компонентов в смеси ингибитора 200 ч. и 240 ч. на 1 млн. ч. для
мягкой стали у = 7,3.
См. также 608, 913.
852.	Натрий кремнекислый (двумета) Na2Si2O6.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [63]. Применяется в систе-
мах с циркулирующей горячей водой (системы центрального отопления в зда-
ниях). При концентрации ингибитора 0.1% у = 9,5.
См. также 853—855.
853.	Натрий кремнекислый (двумета) + гидразин. Соотношение компонен-
тов 1:1.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [63]. Применяется в систе-
мах с циркулирующей горячей водой (системы центрального отопления в зда-
ниях). Прп концентрации ингибитора 0,1% у = 14.
См. также 7, 852.
854.	Натрий кремнекислый (двумета) + натрий фосфорнокислый (трипо-
лифосфат). Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [63]. Применяется в систе-
мах с циркулирующей горячей водой (системы центрального отопления в зда-
ниях). При концентрации ингибитора 0,1% у = 6.
См. также 852, 880.
855.	Натрий кремнекислый (двумета) + цинк хромовокислый. Соотноше-
ние компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [63]. Применяется в си-
стемах с циркулирующей горячей водой (системы центрального отопления
в зданиях). При концентрации 0,1% у = 12,6.
См. также 852, 916.
856.	Натрий молибденовокислый Na2Mo04.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных нейтральных растворах [412].
Эффективен в охлаждающих рассолах [53]. Стимулирует коррозию латуни [123].
См. также 900, 1704, 1704, 1708, 1713.
857.	Натрий оловяннокислый Na2SnO3-
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Вводится в коррозионную среду
или в покрытие, наносимое на металл, в концентрации 2—15% от веса покрытия
или 0,2—1% от веса среды.
858.	Натрий углекислый Na2CO3.
Ингибитор коррозии стали в водных растворах NH4NO3 (40—80%), со-
держащих аммиак (10—35%) [1156]. Применяется для обработки поверхности
металлических изделий (концентрация раствора 1% или более): продолжитель-
ность обработки 10 ч. Предотвращает коррозию трубопроводов при закачке
воды в нефтяные пласты [14].
8*
11'6 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
См. также 818, 841, 1225, 1538, 1558, 1715, 1720.
859.	Натрий фосфорнокислый (орто) однозамещенный (10—40 вес. ч.) + на-
трий гексацианоферроат (2—25 вес. ч.) + натрий хромовокислый (дву) (25—
65 вес. ч.) + натрий сернокислый (до 100 вес. ч.).
Ингибитор коррозии черных металлов, меди, латуни, бронзы по отдельности
И в контакте друг с другом в воде [782]. Применяется в концентрации 40—60 вес.
ч. на 1 млн. вес. ч. в воде с низким содержанием ионов С1~ и SO|~, 50—60 вес. ч.
на 1 млн. вес. ч. при высоком содержании ионов С1~ для защиты циркуляцион-
ных систем.
См. также 550, 552, 896.
860.	Натрий фосфорнокислый (орто) однозамещенный + цинк хлористый.
Соотношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в морской воде [718]. При кон-
центрации компонентов в смеси 0,01% (21° С) z — 99,54%.
См. также 552, 913.
861.	Натрий фосфорнокислый (орто) трехзамещенный Na3PO4.
Ингибитор коррозии стали в воде и нейтральных водных растворах [233,
599]. В воде при концентрации ингибитора 5000 ч. на 1 млн. ч. z = 94,3%.
Ингибитор коррозии стали в смазочных маслах [930].Применяется для масло-
очистительных систем в количестве 0,058—5,8 кг на 1000 л масла в день.
См. также 771, 772, 798, 862, 883, 1313.
862.	Натрий фосфорнокислый (орто) трехзамещенный -|- калий хромово-
кислый (дву). Раствор содержит глицерин и загущен крахмалом.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [85]. Рекомендован для дли-
тельной защиты порожних систем охлаждения танков.
См. также 536, 861.
863.	Натрий фосфорнокислый (мета) (гексаметафосфат) (NaPO3)6.
Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде [53, 144, 233,
780]. Предупреждает образование накипи в системах башенного охлаждения
[53, 1158]. Патентное название в США — «Калгон». Применяемая дозировка
зависит от системы и колеблется в пределах от 2 до 100 мг/л (в пересчете на РО3);
для охлаждающих башен — 10—15 мг/л. В охлаждающих системах приме-
няется обычно в различных смесях. Эффективен при температурах от 4 до 99° С
в широкой области pH (не ниже 5) [63, 644, 645].
Менее эффективен, чем хроматы; при введении в недостаточном количестве
не стимулирует питтинговой коррозии [53] и не ядовит.
Предотвращает отложение солей прп добыче нефти [53]. Защищает трубо-
проводы при закачке воды в нефтяные пласты [14, 53].
Ингибитор коррозии меди в разбавленных растворах H2SO4 [594].
Ингибитор коррозии черных металлов в концентрированных растворах
NH4NO3, содержащих аммиак [373]. В концентрации 0,025—0,1% защищает
емкости для хранения растворов NH4NOS.
См. также 415, 446, 864—868, 1544.
864.	Натрий фосфорнокислый (мета) (гексаметафосфат) + натрий азотисто-
кислый + цинка соли. Патентное название «Вапох».
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах [605]. Применяется
для защиты автомобильных кузовов от коррозии, вызываемой солями, применя-
емыми для таяния льда.
См. также 828, 863.
865.	Натрий фосфорнокислый (мета) (гексаметафосфат) + натрий кремне-
кислый. Соотношение компонентов 1 : 9. Смесь готовится путем сплавления.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
ЛЯП].
, См- также 608, 863.
.866. Натрий фосфорнокислый (мета) (гексаметафосфат) + натрий хромово-
кислый (дву). Рекомендованы также и другие фосфаты. Соотношение компонен-
тов 2:1.
Неорганические соединения
117
Ингибитор коррозии черных металлов и меди в воде [53, 734—736]. Приме-
няется в системах башенного охлаждения в концентрации 35—50 мг!м. Фосфаты
способствуют уменьшению питтинговой коррозии, наблюдающейся при исполь-
зовании хроматов, если концентрация их недостаточна.
Механизм действия фосфата объясняют закупоркой пор в защитной пленке,
остающихся после хроматной обработки [53].
При применении ингибитора pH среды необходимо поддерживать в преде-
лах 6—6,5 [53].
Ингибитор коррозии стали и латуни в условиях производства удобрений,
когда в охлаждающих водонапорных башнях содержатся азотно-аммиачные со-
единения [987]; для стали в этих условиях т> = 13, а для латуни у = 3.
См. также 863, 896.
867.	Натрий фосфорнокислый (мета) (гексаметафосфат) 4- натрий хромово-
кислый (дву) 4~ фосфорная кислота.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и почве [817]. Способ приме-
нения: перед погружением в почву или воду поверхность металла (очищенная
от ржавчины) обезжиривается СС14 и смачивается 5—20% раствором фосфата
и после высушивания — раствором, содержащим 0,67% хромата и 0,5% фосфор-
ной кислоты и снова высушивается.
При защите подземных и подводных стальных конструкций возможна ком-
бинация ингибиторной обработки и катодной защиты.
868.	Натрий фосфорнокислый (мета) (гексаметафосфат) Ч~ натрий хромово-
кислый (дву) + цинк сернокислый.
Ингибитор коррозии стали, меди, алюминия и их сплавов в воде [370, 556,
736, 740]. Применяется в системах башенного охлаждения в концентрации (лг/л):
1—200 4- 1—500 4- 0,1—25; pH 5,0—8,5. Оптимальные количества (лг/л):
100 4- 200 4- (0,2-25); pH 5,8-8,2.
См. также 863, 896, 911.
869.	Натрий фосфорнокислый (пирофосфат) Na4P2OT.
Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в воде [53, 373, 1158].
Применяется в системах башенного охлаждения. Предупреждает образование
накипи. Обычно находит применение в различных смесях.
Дозировка ингибитора зависит от системы и изменяется от 2—100 мг,'л
(в пересчете на РО4). Обычно применяется в концентрации 10—15 мг/л. Эффек-
тивен при температурах 4—99° С в широкой области pH (но не ниже 5). Менее
эффективен чем хроматы, но при введении в недостаточном количестве не сти-
мулирует развития питтинговой коррозии [53], не ядовит.
Ингибитор коррозии стали в концентрированных растворах NH4NO3, со-
держащих аммиак [373]. Применяется в концентрации 0,025—0,1%.
См. также 870.
870.	Натрий фосфорнокислый (пирофосфат) + меди соль. Рекомендованы
также соли никеля, олова, свинца, цинка.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 455]. Применяется в си-
стемах башенного охлаждения.
871.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат).
Ингибитор коррозии черных металлов, меди и цинка в воде [381, 472, 757].
Применяется в системах башенного охлаждения.
Ингибитор коррозии стали в концентрированных растворах NH4NO3,
содержащих аммиак [373]. Применяется в концентрации 0,025—0,1%.
См. также 872—879.
872.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) (50 мг/л) 4~ бензотриазол
(0,05-5 мг!л).
Ингибитор коррозии железа, меди и сплавов (в том числе в контакте) в воде
[640].
См. также 153, 871.
873.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) + медь хлорная. Соотношение
компонентов 1:1.
118 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Ингибитор коррозии стали в воде у «а 165 [53, 413]. Применяется в систе-
мах башенного охлаждения.
См. также 871.
874.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) + натрий гексацианоферроат +
+ натрий фосфорнокислый (семифосфат). Отношение фосфатов к ферроциа-
ниду — 10 : 1.
Ингибитор коррозии черных металлов и меди в воде [53, 995]. Применяется
в концентрациях 1,72—8,6 мг!л полифосфатов и 0,05—0,5% ферроцианида
от веса полифосфатов. Эффективен при температурах выше 82° С. Применяется
в системах башенного охлаждения.
См. также 871.
875.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) + натрий гексацианоферроат+
+ цинк сернокислый (или другие соли цинка).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 383, 384]. Применяется
в концентрации 1—2 мг/л соли цинка на 25 мг/л полифосфата в системах башен-
ного охлаждения.
См. также 871, 911.
876.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат или триполифосфат) (1 вес. ч.)+
4- натрий хромовокислый (4 вес. ч.).
Ингибитор коррозии алюминия, меди, цинка, кадмия, железа в водных рас-
творах гербицидов и фунгицидов [626]. В концентрации 1 объемн. % приме-
няется для защиты металлических контейнеров, в которых хранятся указанные
растворы.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [736, 988]. Применяется в
охлаждающих системах.
См. также 871, 892.
877.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) + цинк сернокислый (или
другие соли цинка). Рекомендованы также соли никеля [53, 1081]. Соотношение
компонентов 100 : 25 ч- 60.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 370]. Применяется в си-
стемах башенного охлаждения.
См. также 871, 911.
878.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) -|- цинк сернокислый + серу-
содержащее соединение. Отношение соль натрия : соль цинка = 1 : 0,02 ч-
4- 0,25, а серусодержащее соединение : соли — 10 ч- 25 : 1. Рекомендованы
к применению следующие соединения цинка: нитрат, сульфат, ацетат, хлорид,
а также окись цинка.
В качестве серусодержащих соединений рекомендованы; 2-меркаптобенз-
имидазол; 2-меркаптобензоксазол; 2-меркаптобензтиазол.
Ингибитор коррозии черных металлов, меди и сплавов (в том числе в кон-
такте) в воде и водных агрессивных солевых растворах [638].
См. также 394, 767, 871, 911.
879.	Натрий фосфорнокислый (полифосфат) + цинк сернокислый + про-
пантиол.
Рекомендованы также 2-меркаптобензтиазол и натрий дибутилдитиокарбй-
новокислый.
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в воде [598]. Применяется
для защиты теплообменников, конденсаторов и питающих их распределительных
систем в концентрации 0,001ч-0,01 % (в пересчете на РО4) + 0,00005 ч-0,0002%
(в пересчете на Zn) + 0,00005 ч- 0,0002%.
См. также 871, 911.
880.	Натрий фосфорнокислый (триполифосфат) Na5P3OI0.
Ингибитор коррозии стали в нейтральных водных растворах [233]. При-
меняется для защиты от коррозии циркуляционных и башенных систем охла-
ждения, теплообменников [53, 373]. Предупреждает образование накипи [53,
1158]. Применяемая дозировка зависит от системы и изменяется от 2 до 100 мг/л
(в пересчете на РО4); для охлаждающих башен — обычно 10—15 мг/л.
Неорганические соединения
119
Эффективен при температурах 4—99° С в широкой области pH, но не
ниже 5.
Для углеродистой стали в горячей циркулирующей воде (системы цен-
трального отопления в зданиях) при концентрации ингибитора 1 г/л у = 9,5
[63].
Менее эффективен, чем хроматы, но при введении в недостаточном коли-
честве не стимулирует развития питтинговой коррозии [53], не ядовит.
Ингибитор коррозии меди и алюминия в этих же условиях [53, 37.3].
Ингибитор коррозии стали в концентрированных растворах NH4NO3,
содержащих аммиак [373]. Применяется в концентрации 0,025—0,1%.
Ингибитор коррозии меди в разбавленной HNO3 [594].
См. также 854, 876, 881—883.
881.	Натрий фосфорнокислый (триполифосфат) + натрий хромовокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных нейтральных рас-
творах [625].
См. также 880, 892.
882.	Натрий фосфорнокислый (триполифосфат) + хром хлористый + ами-
нокислота.
Рекомендованы также нитрат или сульфат хрома.
Аминокислота имеет общую формулу:
XX'NRCOOy или УООСВ — NA—В—AN—ВСОСУ
[Х-Н, СИ2ОН, С2Н4ОН, С2Н3(ОН)2, ВСОСУ; X'—ВСОСУ, СН2ОН,
С2Н3(ОН)2, С2Н4ОН; У—Н, щелочной или щелочноземельный металл, Ni,
Со, Fe; В—СН2, С2Н4, C3He; А—Н, СН2 СООУ, СН3, С2Н6, СН„ОН,: С2Н4ОН;
В-С2Н., С3Нв, С2Н3ОН, Н2ЯСЛ(ВСООУ)СЯН2„, где п = 1-3]. “
Ингибитор коррозии железа, стали, меди и сплавов в воде (при pH от 5
до 8,5) [739]. Применяется в концентрации 0,0001—0,1% -|- 0,00001—0,01%
(в пересчете на Сг3+) + 0,00001—0,01%.
См. также 880.
883.	Натрий фосфорнокислый (триполифосфат) (20 мг/л) + хром хлористый
(2 мг/л) + натрий фосфорнокислый (орто) трехзамещенный (26 мг/л).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [53, 738]. Применяется в си-
стемах башенного охлаждения.
См. также 861, 880.
884.	Натрий-кальций фосфорнокислый NaCaPO4.
Ингибитор коррозии железа в воде, содержащей СО2 и О2 [889]. Недоста-
точно эффективен в воде, содержащей ионы СВ.
885.	Натрий-кальций фосфорнокислый (полифосфат).
Ингибитор коррозии черных металлов в воде [4721. Применяется в концен-
трации 1—5 ч. на 1 млн. ч. Уменьшает образование накипи.
886.	Натрий-кальций-цинк фосфорнокислый.
Ингибитор коррозии железа в воде, содержащей СО2 и О2 [889]. Недоста-
точно эффективен в воде, содержащей ионы СВ.
887.	Натрий-магний фосфорнокислый NaMgPO4.
Ингибитор коррозии железа в воде, содержащей СО2 и О2 [889]. Недоста-
точно эффективен в воде, содержащей ионы СВ.
888.	Натрий-цинк фосфорнокислый 8Na2O • ZnO -8Р,О,. Патентное название
в США - Калгон Т.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[599, 756]. В воде при концентрации ингибитора 5000 ч. на 1 млн. ч. z =96,7% •)
в 90% растворе NH4NO3 (156° С) z = 98,2%. Применяется с добавками комплек-
сообразующих соединений, например, натрия этилендиаминтетрауксуснокислого
(см. 754) и различными неионогенными поверхностно-активными веществами
См. также 710.
889.	Натрий фосфорномолибденовокислый.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в растворах галогенидов лития [203].
120 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
890.	Натрий фтористый NaF.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в атомных реакторах, работа-
ющих с водой в качестве охладителя или замедлителя [609]. В воде при концен-
трации ингибитора 0,7-10~4% (150° С) для сплавов у = 3. pH воды необхо-
димо поддерживать в пределах 6—7 путем добавления HF. Присутствие ионов
С1~ увеличивает эффективность ингибитора.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах NH4NO3
и (NH4)2HPO4 [585]. При концентрации ингибитора 0,05—1% (в пересчете
на фтор) для алюминия у = 5.
Ингибитор коррозии стали (нержавеющей) в дымящей HNO3 [951]. При-
меняется в концентрации 1 %.
См. также 898.
891.	Натрий фтористый, кислый NaF-HF.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах NH4NO3 и
(NH4)2HPO4 [585]. При концентрации ингибитора 0,05—1% (в пересчете на
фтор) для сплавов у = 5.
892.	Натрий хромовокислый Na2CrO4.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, алюминия, меди, цинка, латуни в воде
[143, 144]. Вызывает коррозию свинца.
В малых концентрациях вызывает коррозию по ватерлинии. Ядовит.
Рекомендован для применения в холодильных установках, содержащих
солевые растворы [953], охладительных системах различных двигателей при
переменном нагреве (до 80° С) и охлаждении [998, 1022], для различных про-
точных и водонагревательных систем.
Ингибитор коррозии алюминия в кислотах: HNO3 [474], Н3РО4 (20—80%)
[474, 533], H2SO4 [791].
См. также 876, 881, 893—895, 1210.
893.	Натрий хромовокислый (500 мг/л) + натрий кремнекислый (мета)
(40 мг/л).
Ингибитор коррозии алюминия в контакте с медью в воде [53, 504, 1048].
Применяется в охлаждающих системах дизелей.
См. также 608, 892.
894.	Натрий хромовокислый (15 мг/л)-)-фторсульфоновая кислота (10 мг/л).
Общая формула кислоты: RSO,H JR—C„F,„+, или CbF^.j, п = 1 — 18 (3—14)].
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в воде [1136]. применяется
в теплообменниках и охлаждающих системах.
См. также 892.
895.	Натрий хромовокислый + хрома соли.
Ингибитор коррозии алюминия, меди, железа, стали и др. металлов в воде
[53, 737]. Применяется в концентрации 15 мг/л (в пересчете на СгО|~) + 2 мг/л
(в пересчете на Сг3+) в системах башенного охлаждения и промышленных водо-
проводах.
См. также 892.
896.	Натрий хромовокислый (дву) Na2Cr2O,.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей,
z 90—95% [205, 599, 610]. Предотвращает коррозию в холодильных установ-
ках (в растворах СаС12).
Ингибитор коррозии железа в НС1 [209], эффективен при концентрациях
0,5-1% в 0,3% НС1.
См. также 798, 831, 859, 866-868, 897-900.
897.	Натрий хромовокислый (дву) (0,5—3 г/л) натрий азотнокислый
(0,25-1 г/л).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в воде [53, 701]. Приме-
няется в системах охлаждения дизелей. Величину pH необходимо поддерживать
в пределах 6,5—9,5 (с помощью буры или Na2CO3).
См. также 544, 896.
898.	Натрий хромовокислый (дву) -]- натрий фтористый.
Неорганические соединения
121
Ингибитор коррозии железа, меди, алюминия в воде [53, 733]. Натрий
фтористый вводится для связывания в комплексы ионов А13+ и Fe3+, которые
вызывают различные осложнения в процессе ингибирования. Применяется
в концентрации 1—200 мг/л (10—40 мг/л) + 10—200 .мг/л (20—50 мг/л) в си-
стемах башенного охлаждения.
См. также 890, 896.
899.	Натрий хромовокислый (дву) + цинк сернокислый. Соотношение
компонентов (в пересчете на СгО3 и ZnO) 1 : 2.
Ингибитор коррозии и микробиологического разрушения меди, стали,
алюминия в воде [643, 828]. При концентрации ингибитора 30—35 мг/л (60° С,
скорость движения воды —0,6 м/сек) для алюминия у = 330 [643]. Применяется
в циркуляционных охлаждающих системах.
См. также 896, 911.
900.	Натрий хромовокислый (дву) (50—98%) + цинк сернокислый
(2—15%) + натрий вольфрамовокислый (или молибденовокислый) (3—40%).
Ингибитор коррозии железа, стали, меди, бронзы в воде [382]. Смесь при-
меняется в концентрации 0,0003—0,0075% (оптимально 0,001—0,004%) в пе-
ресчете на СгО|".
В ингибитор иногда добавляется ~ 5% натрия сернокислого (для предотвра-
щения образования нерастворимых соединений тяжелых металлов) и полифос-
фаты в количестве 0,00005—0,0002% (в пересчете на РО]’) для стабилизации
СаСО3 в воде.
См. также 847, 896, 911.
901.	Олово, диметил-, хлористое (CH3)3SnCl2.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Вводится в коррозионную среду
или покрытие, наносимое на металл, в количестве 2—15% от веса покрытия
или 0,2—1% от веса среды.
902.	Олово, трибутил-, окись (C4H9)3SnO.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Способ применения аналогичен
901.
903.	Олово, трибутил-, уксуснокислое (C4H9)3SnOOCCH3.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Способ применения аналогичен
901.
904.	Олово фтористое SnF2 или SnF4.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в контакте с более благородными
металлами в солевых растворах и тумане [798]. Способ применения аналогичен
901.
905.	Ртуть, н-бутил-, хлористая C4HeHgCl.
Ингибитор коррозии стали в воде [1097]. В виде мелкодисперсного раствора
(концентрация 1—30%) вводится, наряду с пластификатором в термопластичный
материал, не содержащий значительных количеств связанного масла и способ-
ного независимо от окисления отвердевать с образованием пленки, не клейкой
при обычных температурах, для защиты от коррозии и обрастания корпусов
судов и других погруженных в воду конструкций.
906.	Ртуть, и-пропип-, хлористая C3H7HgCl.
Ингибитор коррозии стали в воде [1097]. Способ применения аналогичен
905.
907.	Свинец фтористый PbF2.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в водных растворах
(NH4)2HPO4 и NFI4NO3 [585]. При концентрации ингибитора 0,05—1% (в пере-
счете на фтор) у = 5.
908.	Фосфора окись Р2ОВ.
Ингибитор коррозии стали в воде [852]. В водопроводной воде (40—67° С)
z = 70-90%.
122 Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Защитное действие объясняется образованием адсорбционной пленки, пре-
пятствующей доступу кислорода к поверхности стали. Не эффективен в дистил-
лированной воде, не содержащей солей кальция, и в водопроводной воде при
100° С.
909.	Цинк азотнокислый Zn(NO3)2.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах NaCl [533].
См. также 730, 771, 772, 849, 878.
910.	Цинк кремнефтористоводородный ZnSiFe.
Ингибитор коррозии черных металлов в воде и водных растворах солей
[641].
911.	Цинк сернокислый ZnSO4.
Ингибитор коррозии стали в воде, уяг'5 [127, 233, 642, 1094]. Не эффекти-
вен в морской воде. Вызывает коррозию по ватерлинии.
См. также 731, 771, 772, 850, 868, 875, 877—879, 899, 900.
912.	Цинк фосфорнокислый (мета) + цинк кальций фосфорнокислый (мета).
Ингибитор коррозии оцинкованной стали в мягкой воде [53]. Применяется
для защиты нагревательных резервуаров.
913.	Цинк хлористый ZnCl2.
Ингибитор коррозии стали в воде, у 5 [127, 233, 1094, 1108]. Вызывает
коррозию по ватерлинии. Не эффективен в морской воде.
См. также 732, 850, 860, 878, 914.
914.	Цинк хлористый -|- фосфорная кислота. Соотношение компонентов
1 : 2.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в морской воде [718]. При концен-
трации ингибитора 0,0075% z = 99,5%.
См. также 558, 913.
915.	Цинк хлорноватокислый Zn(C103)2.
Ингибитор коррозии алюминия в растворах NaCl [533].
916.	Цинк хромовокислый ZnCrO4.
Ингибитор коррозии углеродистой стали в воде [63]. Применяется в систе-
мах с циркулирующей горячей водой (системы центрального отопления в зда-
ниях). При концентрации 0,1% у = 3,2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [542, ИЗО]. Применяется
в концентрации иг , лля .защиты оборудования скважин. Защитное действие
увеличивается при добавлении поверхностно-активных веществ молекулярного
типа [309].
См. также 855.
Ингибиторы атмосферной коррозии
См. также 20, 42, 62, 87, 107, 145, 153, 156, 190, 206, 211—213, 249—251,
539, 540, 573, 655, 669, 676, 677, 681, 682, 710, 711, 717, 720, 739, 741, 744, 750,
751, 753, 758, 768, 794, 821, 828, 867, 1714.
Алифатические амины, их производные и соли
917.	Алкилполиамины, продукты реакции их с альдегидами (кетонами)
ароматическими.
Алкилполиамин содержит радикал «СС13.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [49, 326, 456, 558].
Поверхность металла обрабатывается парами соединений.
918.	Амиламмоний бензойнокислый C5H11NH3-HOOCCeH5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий) [155, 343, 523]. Приме-
няется в виде ингибптированной бумаги.
919.	Амиламмоний глюконовокислый C5H1:1NH2-НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. При-
меняется в виде ингибированных материалов.
В качестве пленкообразующих веществ (для нанесения ингибитора на упако-
вочные материалы) рекомендованы водорастворимые воски, смолы, пластмассы
или их смеси с добавками (или без них) водорастворимых умягчителей и пласти-
фикаторов (полиэтиленгликоли, поливиниловый спирт и др.). Для диспергиро-
вания или растворения летучего ингибитора в водорастворимых восках или др.
твердых веществах применяются температуры не выше 120° С.
920.	Амиламмоний каприловокислый CjHjjNHj • НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
921.	Амиламмоний капроновокислый CjHjjNHj• НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
922.	Амиламмоний пеларгоновокислый C6HX1NH2 • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
923.	Амиламмоний толуиловокислый C5HxxNH2-HOOCCeH4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
924.	Бутиламмоний бензойнокислый C4H9NH2-HOOCC6H5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [80, 523].
Минимальная концентрация в водном растворе для стали (Ст. 20) в атмосфере
над раствором 2,05 ммоль/л (0,04%). Способ применения аналогичен 919.
925.	Бутиламмоний глюконовокислый C4H9NH2-HOOC(CHOH)4CH2OH.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
926.	Бутиламмоний каприловокислый C4H9NH2• НООС(СН2)вСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523 ]. Способ
применения аналогичен 919.
927.	Бутиламмоний капроновокислый C4H9NH2-HOOC(CH2)4CH3.
124
Ингибиторы, атмосферной коррозии
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) f523]. Способ
применения аналогичен 919.
928.	Бутиламмоний пеларгоновокислый C4H9NH2-IIOOC(CH2),CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [52.3). Способ
применения аналогичен 919.
929.	Бутиламмоний толуиловокислый C4H9NH2 • НООССвН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Спо-
соб применения аналогичен 919.
930.	Гексадециламин (цетиламин; 1-аминогексадекан) CleH33NH2. Свойства
<пл = 46° С; «кии = 330; 187° С (15 мм рт. ст.), н. р. в воде; р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии стали в пароконденсационных системах [702].
Пленкообразующий амин.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [770]. Применяется для за-
щиты оборудования газовых скважин.
931.	Гексаметилендиаммоний хромовокислый
[NH2CH2(CH2)4CH2NH2] •Н2СгО4.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, чугуна, сплавов меди и алюминия
[65, 299]. Применяется в концентрации 0,5—3% в качестве присадки к минераль-
ным консервационным маслам [65], а также в виде водных растворов [299].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в водных растворах галогенидов лития
[203].
932.	Гексиламмоний бензойнокислый C6H13NH2-HOOCC6H5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Спо-
соб применения аналогичен 919.
933.	Гексиламмоний глюконовокислый CeH13NH3  НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
934.	Гексиламмоний капрйловокислый C6H13NH2  НООС(СН2)вСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
935.	Гексиламмоний капроновокислый C6H13NH2-НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
936.	Гексиламмоний пеларгоновокислый C6H13NH2• HOOC(CIi2)7CII3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
937.	Гексиламмоний толуиловокислый C6H13NH2 • НООСС6Н4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
938.	Гидразин углекислый NH2—NH.2-H2CO3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [49, 1064]. Для стали
z = 97,7—99,6%, для чугуна z = 95,4—98,9%.
939.	Дибутиламмоний азотистокислый (C4H9)2NH-HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,056 ммоль/л
(0,001%) [80].
940.	Дибутиламмоний бензойнокислый (C4H9)2NH • НООСС6НГ1.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [343, 523].
Способ применения аналогичен 919.
941.	Дибутиламмоний глюконовокислый (C4H9)2NH • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
942.	Дибутиламмоний каприловокислый (C4H9)2NH • Н00С(СН2)еСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
943.	Дибутиламмоний капроновокислый (C4He)2NH-HOOC(CH2)4CH3.
Алифатические амины, их производные и соли
125
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
944.	Дибутил аммоний пеларгоновокислый (C4H9)2NH •НООС(СН2),СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
945.	Дибутиламмоний толуиловокислый (C4H9)2NH-HOOCCeH4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
946.	Дибутиламмоний углекислый [(C4H9)2NHJ2-H2CO3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [394]. •
947.	Диизоамиламмоний азотистокислый (CjHjJjNH • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,05 молъ/л
(1%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в воде — 0,01 ммоль/л (0,002%) [80].
948.	Диизоамиламмоний пикриновокислый (CaH11)2NH-HOGeH2(NO2)3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80].
949.	Диизобутиламмоний азотистокислый (C4H9)3NH -HNO3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [80, 155, 218, 343].
Защитные свойства подобны НДА (см. 1073). Применяется в виде ингибитиро-
ванных материалов, в виде растворов и в качестве присадки к консистентным
смазкам и краскам.
950.	Диизопропиламмоний азелаиновокислый
[(C3H7)2NH]3-HOOC(CH3)7COOH.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий); при отн. влажности
100% и 65° С 2 = 100% [343].
951.	Диизопропиламмоний азотистокислый (C3H7)2NH-HNO2. Свой-
ства: tat = 136—137; 139—140° С [821]; давление паров (мм рт. ст.) [821]:
15,6° С — 0,00362; 17,6° С — 0,00398;	19,6° С — 0,00448; 21° С — 0,00484;
22,5° С — 0,00528; 24,8° С — 0,00603; 25° С — 0,00596.
Патентное название в США — VPI-220. ,
Ингибитор атмосферной коррозии стали, хрома, монель-металла, олова;
разрушает алюминий, медь, латунь, бронзу, магний, свинец, цинк, кадмий,
серебро, сурьму, баббит [27, 80, 113, 155, 218, 241, 343].
Способ применения аналогичен НДА (см. 1073). Не действует на резину,
кожу, пластмассы, защитные покрытия (кроме нитролака), дерево, прокладоч-
ные материалы.
Медь от разрушения можно защитить добавками а и Р-бензоиноксима,
нафталинсульфоновой кислоты, о (м- и «-)-фенилендиаминов, тиодиэтиленгли-
коля, натрия 2-меркаптобензтиазола, натрия меркаптотиазолина, этаноламмо-
ния салициловокислого и др. [80].
952.	Диизопропиламмоний бензойнокислый (C3H7)2NH • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [343, 523].
Способ применения аналогичен 919.
953.	Диизопропиламмоний глюконовокислый
(С3Н7) 2NH • НООС(СНОН)4СН 2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
954.	Диизопропиламмоний каприловокислый (C3H7)3NH •НООС(СН3)еСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
955.	Диизопропиламмоний капроновокислый (C3H7)2NH • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
956.	Диизопропиламмоний маслянокислый,
2-этил-(С3Н7)3КН •НООССН(С2Н6)2.
126
Ингибиторы, атмосферной коррозии
Ингибитор атмосферной коррозии стали; при отн. влажности 100% и 65° С
z = 100% [343].
957.	Диизопропиламмоний 2-нафтойнокислый (C3H7)2NH-HOOCC10H7.
Ингибитор атмосферной коррозии стали; при отн. влажности 100% и 65° С
z = 100% [343].
958.	Диизопропиламмоний пеларгоновокислый
(C3H7)2NH-HOOC(CH2)7CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Спо-
соб применения аналогичен 919.
959.	Диизопропиламмоний толуиловокислый
(C3H7)2NH-HOOCC6H4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
960.	Диизопропиламмоний фосфорнокислый, бутил-
[(C3H7)2NH]2-C4H9H2PO4.
Ингибитор атмосферной коррозии стали; при отн. влажности 100% и 65° С
z = 100% [343].
961.	Диметиламмоний азотистокислый (CH3)2NH-HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,434 молъ/л
(4%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в воде — 0,108 ммолъ/л (0,001%) [80].
См. также 962.
962.	Диметиламмоний азотистокислый + натрий бензойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,05 молъ/л
(0,5%) [80].
См. также 961, 1220.
963.	Диметиламмоний бензойнокислый (CH3)2NH-НООС^Щ.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов
коррозии на 2,5 месяца (16 мг ингибитора на 140 см2 бумаги, отн. влажность
40—85%); 8,5—10,5 месяцев (50 .иг/140 см2, отн. влажность 80%).
Ингибитор коррозии стати Д'.т 9.01 в воде: минимальная концентрация
в воде 3,6 ммолъ/л (0,06%) [80].
См. также 1305.
964.	Диметиламмоний феноловокислый, о-нитро- (CH3)2NH-HOCeH4NO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 1,358 молъ/л
(25%) [80].
965.	Диметиламмоний хромовокислый [(CH3)2NH]2-H2CrO4. Давление па-
ров при 20° С — 10'5 .и.и рт. ст. [446].
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов (летучий)
[446].
Ингибитор коррозии черных металлов в водных нейтральных растворах [446].
966.	Дипропиламмоний бензойнокислый (C3H7)2NH-HOOCCeH5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
967.	Дипропиламмоний глюконовокислый
(C3H7)2NH • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
968.	Дипропиламмоний каприловокислый (C3H7)2NH  НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
969.	Дипропиламмоний капроновокислый (C3H7)2NH-HOOC(CH2)4CH3.
Алигфатические амины, их производные и соли
121
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Спосо
применения аналогичен 919.
970.	Дипропиламмоний пеларгоновокислый (C3H7)2NH • НООС(СН2)7СН3
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
971.	Дипропиламмоний толуиловокислый (C3H7)2NH • НООССвН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
972.	Диэтиламмоний азотистокислый (C2H5)2NH • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,333 моль/л
(4%); минимальная концентрация для защиты в воде — 0,004 ммоль/л
(0,00005%) [80].
См. также 634.
973.	Диэтиламмоний бензойнокислый (C2H5)2NH • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
974.	Диэтиламмоний глюконовокислый
(C2H5)2NH • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
975.	Диэтиламмоний каприловокислый (C2H6)2NH  НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
976.	Диэтиламмоний капроновокислый (C2H5)2NH • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
977.	Диэтиламмоний пеларгоновокислый (C2H6)2NH • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
978.	Диэтиламмоний толуиловокислый (C2H5)2NH • НООСС6Н4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
979.	Диэтиламмоний углекислый [(C2H5)2NH]2 • Н3СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80].
980.	Диэтиламмоний феноловокислый, о-нитро-(С2Н5)2КН • HOC6H4NO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 1,180 моль/л
(25%) [80]. При применении в виде ингибитированной бумаги предохраняет
сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии на 7 месяцев (660 мг ингибитора на
140 см2 бумаги, отн. влажность 40—85%).
981.	1-(?<-Диэтиламино)-4-аминопентан (С2Нг)2NСН(СН2)2CH(NH2)CHa.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 3,195 моль/л
(54%). [80]. При применении в виде ингибитированной бумаги предохраняет
сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии на 8 месяцев (76 мг ингибитора на
140 см2 бумаги, отн. влажность 40—85%).
982.	1-(М-Диэтиламмоний)-4-аммонийпентан углекислый
[(C2H5)2NCH(CH2)2CH(NH2)CH3J • Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 2,3 моль[л
(50%) [80].
983.	Диэтилгексиламмоний линолевокислый (C2H5)2NC6H13 • НООСС17Н31.
Рекомендованы также соли олеиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов и меди [1039]. Приме-
няется в качестве добавки в лакокрасочные покрытия или наносится в виде
раствора или эмульсии на поверхность металла.
128
Ингибитор» атмосферной коррозии
984.	Диэтилдигексадециламмоний азотистокислый [(C2H5)2N(C]0H33)]NO2.
Ингибитор атмосферной коррозии железа, стали, алюминия, магния и их
сплавов [1148]. Применяется в виде растворов (или эмульсий) в воде, органиче-
ских растворителях, смазочных маслах, расплавов в воске, парафине и т. п.
985.	Диэтилентриаммоний углекислый [(NH2C2H4)2NH]2 • ЗН2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [49, 1064].
Для стали z = 98,3%, для чугуна z = 98,6%.
986.	Изоамиламмоний бензойнокислый C6HnNH2 • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
987.	Изоамиламмоний глюконовокислый
C6HnNH2 • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
988.	Изоамиламмоний каприловокислый
C6HX1NH2 • НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
989.	Изоамиламмоний капроновокислый CSH14NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
990.	Изоамиламмоний пеларгоновокислый СбНцМН2 • НООС(СН2),СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
991.	Изоамиламмоний салициловокислый C.sH^NHj • НООСС9Н4ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
и 65° С z = 100%.
992.	Изоамиламмоний толуиловокислый С5Н41МН2 • HOOCCGH4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
993.	Изобутиламмоний бензойнокислый C4H9NH2 • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
994.	Изобутиламмоний глюконовокислый
C4H9NH2 • Н00С(СН0Н)4СН2ОЫ.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
995.	Изобутиламмоний каприловокислый C4H9NH2 • НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
996.	Изобутиламмоний капроновокислый C4H9NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
997.	Изобутиламмоний пеларгоновокислый C4H9NH2 • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
998.	Изобутиламмоний толуиловокислый C4H9NH2 • НООССбН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
999.	Изогексиламмоний бензойнокислый CeH13NH2 • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1000.	Изогексиламмоний глюконовокислый
C6H13NH2 • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1001.	Изогексиламмоний каприловокислый C9H13NH2  НООС(СН2)вСН3.
Алифатические амины, их производные и соли
129
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
рименения аналогичен 919.
1002.	Изогексиламмоний капроновокислый CeH13NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [52.3]. Способ
применения аналогичен 919.
1003.	Изогексиламмоний пеларгоновокислый C6H13NH2 • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1004.	Изогексиламмоний толуиловокислый CeH13NH2 • НООССЙН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1005.	Изопропиламмоний азотистокислый C3H7NH2 • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
и 65° С для стали z = 100%.
1006.	Изопропиламмоний бензойнокислый C3H7NH2 • НООССЙН5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
рименения аналогичен 919.
1007.	Изопропиламмоний глюконовокислый
C3H,NH2 • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [543]. Способ
нрименения аналогичен 919.
1008.	Изопропиламмоний каприловокислый C3H7NH2 • НООС(СН2)вСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1009.	Изопропиламмоний капроновокислый C3H7NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1010.	Изопропиламмоний пеларгоновокислый C3H7NH2 • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1011.	Изопропиламмоний толуиловокислый C3H7NH2 • НООССвН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1012.	Октадециламин (1-аминооктадекан) C18H37NH2. • Свойства:
гкип = 232° С (32 мм рт. ст.)', 176,1° С (2 мм рт. ст.)', н. р. в воде; р. в эта-
ноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов, алюминия, латуни,
никеля [168 , 206 , 23 7]. Применяется в виде спирто-водного или бензинового
раствора (1—2%), в виде ингибитированной бумаги [369].
К ингибитору могут быть добавлены соли цинка (цинк фосфорнокислый).
Эффективен в пароконденсационных системах и теплопроводах [5, 6, 53, 91,
437, 545, 702, 809, 919]. В пароконденсационных системах рекомендуется при-
менять совместно с гидразином, циклогексиламином или морфолином и различ-
ными поверхностно-активными веществами [510, 512, 546, 922, 1000].
Ингибитор может быть введен в пароконденсационные системы различ-
ными способами: непосредственно в пар или в конденсат, в питательную воду
или в котел. Применяется в концентрациях 0,4—3 мг/кг пара.
Ингибитор коррозии стали (Ст.З) в нефтепродуктах [102]. В нефтепродук-
тах (80° С, процесс нефтепереработки) при концентрации ингибитора 0,1%
z =90%. Защитное действие связано с способностью создавать сплошной
мономолекулярный адсорбционный несмачиваемый водой слой на поверхности
металла [53, 813].
1013.	Октадециламмоний уксуснокислый C18H37NH2 • НООССН3.
Ингибитор коррозии черных металлов в пароконденсационных системах
[53, 909]. Способ применения, эффективность и механизм действия аналогичны
См. также 1370.
9 Заказ 13 01.
130
Ингибиторы атмосферной коррозии
1014. Полиамины, N-нафтенил-, соли. Общая формула: RNH [(CH2)mNH]ffiH
(т = 2—6, п = 1—5; R = R' или R'CH2, где R' — углеводородный радикал,
присоединенный к группе СО2Н в нафтеновых кислотах). Способ получения
в [725].
Ингибиторы атмосферной коррозии черных металлов [725]. Применяются
в качестве присадки к маслам или консистентным смазкам.
1015.	Пропиламмоний бензойнокислый C3H7NH2 • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1016.	Пропиламмоний глюконовокислый C3H7NH2 • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1017.	Пропиламмоний каприловокислый' C3H7NH2  НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1018.	Пропиламмоний капроновокислый C3H,NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1019.	Пропиламмоний пеларгоновокислый C3H,NH2 • НООС(СН2),СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1020.	Пропиламмоний толуиловокислый C3H7NH2  НООССвН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1021.	Пропилендиамин (dl-1,2-пропандиамин) CH3CH(NH2)CH„NH,. Свой-
ства: d = 0,878; /Е„„ = 119° С; б. р. в воде.
Ингибитор кислотной и атмосферной коррозии серебра [743]. Применяется
в виде 0,1—20% твердого раствора в сублимирующих веществах (силии-триок-
сан, нафталин, камфара и др.).
1022.	Триизопропиламмоний бензойнокислый (C3H,)3N • НООСС8Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1023.	Триизопропиламмоний глюконовокислый
(C3H7)3N  НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
применения аналогичен 919.
1024.	Триизопропиламмоний каприловокислый
(C3H,)3N • НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
применения аналогичен 919.
1025.	Триизопропиламмоний капроновокислый
(C3H7)3N • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
применения аналогичен 919.
1026.	Триизопропиламмоний пеларгоновокислый
(C3H,)3N • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
применения аналогичен 919.
1027.	Триизопропиламмоний толуиловокислый
(C3H,)3N • HOOCCSH4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
применения аналогичен 919.
1028.	Триэтиламмоний азотистокислый (C2H5)3N • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
и 65° С для стали z = 100%.
1029.	Триэтилентетраммоний олеиновокислый
NH2C2H4NHC2H4NHC2H4NH2 • 4НООСС17Н33.
[523]. Способ
[523]. Способ
[523]. Способ
[523]. Способ
[523]. Способ
Алифатические амины, их производные и соли
131
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1163]. Применяется
в виде 1—10% растворов в различных органических растворителях, в высоко-
кипящих минеральных маслах, гидрированных жирах и т. д.
1030.	Этиламмоний бензойнокислый C3H5NH2  НООССвН5.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1031.	Этиламмоний глюконовокислый
C3H5NH2  НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1032.	Этиламмоний каприловокислый C2H6NH2 • НООС(СН2)вСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1033.	Этиламмоний капрововокислый C2H5NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1034.	Этиламмоний иеларгоновокислый C2H5NH2 • НООС(СН2),СН3,
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1035.	Этиламмоний толуиловокислый C2H5NH2 • НООСС6Н4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1036.	Этилендиаммоний азотистокислый NH2C2H4NH2 • 2HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 1,486 молъ/л
(22%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация для
защиты в водных растворах — 0,061 ммоль/л (0,00063%) [80].
1037.	Этилендиаммоний бензойнокислый NH2C2H4NH2 • 2НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов кор-
розии прп отн. влажности 40—85% на 6 месяцев (10 мг ингибитора на 140 см2
бумаги), 7 месяцев (25 лг/140 ел2), 8,3 месяца (36 лг/140 см2), 10,7 месяца
(50—55 лг/140 с.и2).
См. также 1320.
1038.	Этилендиаммоний феноловокислый, о-нитро-
NH2C2H4NH2  2HOC6H4N02.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0.035 молъ/л
(0,7%) [80].
При применении в виде ингибитированной бумаги предохраняет сталь
(Ст. 20) от появления следов коррозии при отн. влажности 40—85% на 9 месяцев
(0,5 л(г/140 см2), 10 месяцев (1,0—4,5 .мг/140 см2).
Примечание. Результаты исследования некоторых солей алифатических аминов, явля-
ющихся ингибиторами атмосферной коррозии стали. Испытания проводились для стали
в парах ингибиторов (отн. влажность 100%
65° С) [343].
Ингибитор	z, %
Диизоамиламмоний беизойнокис-
лый ........................... 7	5
Диизобутиламмоний [азотнокислый 25
Диизобутиламмоний [сернокислый 25
Диизобутиламмоний [фосфорнокис-
лый .......................  25
Ингибитор	Z, %
Диизопропиламмоний 1-нафтойно-
кислый.................... 50
Диизопропиламмоний уксуснокис-
лый, нафталин-.............. 75
Диизопропиламмоний феноловокис-
лый . .	................ 75
9*
132
Ингибиторы атмосферной коррозии
Ароматические амины, их производные и соли
1039.	Бензиламин (а-аминотолуол) C6H5CH2NH2. Свойства:	= 0,9826;
tKKB = 187; 90° С (12 .«л рт. ст.}', л. р. в воде, этаноле, эфире; поглощает СО2
из воздуха; давление паров при 25° С — 1 мм рт. ст. [241, 256].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [80, 206, 1034], никеля;
не защищает медь, алюминий, цинк, латунь [206]. Рекомендован в качестве
добавки к амидным и нитроцеллюлозным лакам [709].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация в вод-
ных растворах — 4,67 ммолъ/л (0,05%) [80].
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [322]. В 0,25 н. H2SO4 z = 40%.
Ингибитор анодного действия [240].
См. также 1129.
1040.	Бенэиламмоний азотистокислый (CeH5CH2NH2 • HNO2) натрий
бензойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,033 моль/л
(1%) [80].
См. также 1220.
1041.	Бенэиламмоний бензойнокислый C6H5CHjNH2 • НООССвН5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля; не защи-
щает цинк, латунь [206]. При применении в виде ингибитированной бумаги
предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии при отн. влажно-
сти — 40—85% на 9 месяцев (9 мг ингибитора на 140 см2 бумаги); 9,7 месяцев
(23, 40, 50 лг/140 см2) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в воде — 2,17 ммолъ/л (0,05%) [80].
См. также 1300.
1042.	Бенэиламмоний коричнокислый C6H-OCH2NH2 • НООССН=СНС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия; неполностью защищает
сгаль; не защищает цинк, латунь [206].
1043.	Бензиламмоний коричнокислый, гидро-
C6H5CH2NH2 • НООССН2СН2С6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, стали; неполностью
защищает сталь; не защищает цинк, латунь [2u6j.
1044.	Бензиламмоний углекислый (C6H5CH2NH2)2 • Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля, латуни,
не защищает цинк [206]. При применении в виде ингйэитированной бумаги
предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии при отн. влаж-
ности 40—85% на 2 месяца (5 жг/140 ел2), 3 месяца (8 жг/140 еж2), 8 месяцев
(25 лг/140 см2} [80].
Ингибитор анодного действия [240].
1045.	Бензиламмоний феноловокислый, о-нитро-
C6H5CH2NH, • HOC6H4NO2.
Ингибитор атмосферной коррозий стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 0,02 молъ/л
(0,5%) [80].
При применении в виде ингибитированной бумаги предохраняет сталь
(Ст. 20) от появления следов коррозии при отн. влажности 40—85% на 9 меся-
цев, если на 140 см2 бумаги нанесено 0,35 мг или более 1,0; 3,0; 8,0 мг ингиби-
тора [80].
1046.	Бензиламмоний хромовокислый (C6H5CH2NH.)2 • Н2СгО4.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [299]. Применяется
в качестве присадки к консервационным маслам и смазкам.
1047.	Дибензиламмоний азотистокислый (CjHjCH^^H'-HNO2.
Давление паров при 21° С — 0,00087 мм рт. ст. [241, 1065].
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий) [80].
Гетероциклические амины, их производные и соли
133
Ингибитор коррозии черных металлов в моторных топливах [850].
1048.	Трибензиламин (CeH6CH2)3N. Свойства: d%5 = 991; гЦ1 = 92° С;
гкик = 380—390; 230° С (13 мм рт. ст.); т. р. в воде; л. р. в горячем этаноле;
р. в эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля; не защищает
сталь, цинк, латунь [206, 239].
Ингибитор коррозии цинка в H2SO4 [12]. В 1 н. H2SO4 при концентрации
ингибитора 0,5% z = 89,5%.
1049.	п-Фенилендиаммоний, N-фенил-, углекислый
(С6Н5—NH—С6Н4—NH2) • Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [49, 1064]. Для стали
z = 97,7%, для чугуна z = 99,4%.
1050.	Этиламмоний, а,а-дифенил-, углекислый
(CeH6)2C(CH3)NH2 • Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий); минимальная концен-
трация для защиты в атмосфере.над раствором — 5% [49, 1064].
1051.	Этиламмоний, а-фенил-, углекислый C6HeCH(CH3)NH2 • Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий) [49, 1064]. Для стали
z = 98,7%, для чугуна z= 99,9%.
1052.	Этиламмоний, 0-фенил-, углекислый CeHeC2H4NH2 • Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [49, 1064].
Для малоуглеродистой стали z = 99,7%, для чугуна z = 99,3%.
Гетероциклические амины, их производные и соли
1053.	Бензотриазол + мочевина + натрий азотистокислый + этаноламмо-
ний бензойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии меди и сплавов [406]. Применяется в виде
ипгибитированных материалов.
См. также 153, 206, 828, 1164.
1054.	Бензотриазол + натрий уксуснокислый, этилендиаминтетра-
Ингибитор атмосферной коррозии стали [489]. В концентрации 1—5%
в виде полировочной пасты применяется для обработки хромированных деталей
автомобилей; обработка такой пастой предотвращает коррозию на открытом
воздухе. Способ приготовления пасты [489].
1055.	Бензотриазол, алкил-(0,1%) + калий гексацианоферроат (0 05%)
с6н/
4R
Ингибитор атмосферной коррозии меди и сплавов [595]. Наносится на
поверхность металла в виде водного раствора.
/ NH\
1056.	Имидазол фосфорнокислый, алкил- I I -НгВРОа. Способ по-
V----N/2
лучения в [993].
Ингибитор атмосферной коррозии стали [993]. Применяется в концентрации
до 5% в качестве присадки к минеральным маслам.
1057.	2-Нафтиламмоний бензойнокислый C10H,NH2 • HOOCC6HS.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
и 65° С для стали z = 100%.
1058.	Пиперидиний азотистокислый C5H1()NH • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля [206]-,
не защищает цинк, латунь.
134
Ингибиторы атмосферной коррозии
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в водных растворах — 0,026 ммоль/л (0,00036%) [80].
1059.	Пиперидиний, 2,2,4,6-тетраметил-, азотистокислый
CsH6(CH3)4NH • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [1146].
1060.	Пиперидиний бензойнокислый C5H10NH • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля; не защищает
сталь, цинк, латунь [206].
1061.	Пиперидиний бензойнокислый, 3,5-динитро-
С5Н1вЫН • HOOCC6H3(NO2)3. Свойства: /ид = 152—154° С; р. в воде (0,0412 г/мл),
этаноле (0,035 г/мл).
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, латуни, цинка, кадмия,
алюминия, свинца, олова, никеля, серебра [242]; не защищает бронзу.
1062.	Пиперидиний коричнокислый C5H10NH • HOOCCH=CHC8HS.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия; неполностью защищает
цинк, не защищает сталь, латунь [206].
1063.	Пиперидиний углекислый (C5H10NH)2 • Н2СОа.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля, латуни;
неполностью защищает цинк [206].
1064.	Пиридиний бензойнокислый C5H5N • НООССвН5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий) [343]. При влажности
100% и 65° С для стали z = 75%.
1065.	Хинолин, 1,2,3,4-тетрагидро-, Ы-ацетил-С9Н10ХСОСН3.
tKBn = 145—146° С (6 мм рт. ст.).
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия [207, 239]; неполностью
защищает латунь; не защищает сталь.
1066.	Хинолин, 1,2,3,4-тетрагидро-, Х-бутирил-С9Н19ХСОС3Н7.
£„„„ = 153—154° С (6 мм рт. ст.).
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия [207, 239]; не защищает
сталь и латунь.
1067.	Хинолин, 1,2,3,4-тетрагидро-, М-пропионил-С9Н10ХСОС2Н5.
1ллав = 48—49° С.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия [207, 239]; неполностью
защищает сталь и латунь.
1068.	Хинолин, 4,2,?,,4 тстрдт'ддрс-,
Ztn„ = 135—137° С (3 мм рт. ст.).
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия [207, 239]; неполностью
защищает латунь; не защищает сталь.
Циклические амины, их производные и соли
1069.	4,4'-Диаминодициклогексилметан NH2CeH10GH2C8H10NH2. Свой-
ства: d = 0,96; tnil = 39—43° С; р. в бензоле, этиловом спирте, диоксане.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, чугуна, алюминия, цинка, бронз
(алюмо-марганцевых и свинцовистых), сплава магния (МА-2) [78].
1070.	Дициклогексиламин (додекагидродифениламин) (CgHjJjNH.
dg = 0,936;	= 0,917; Jl[T^=20°C; ZKIIH = 254—255° С; р. в этаноле,
бензоле; б. р. в эфире, очень плохо в воде.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (малоэффективен) [206, 239].
Рекомендован в качестве добавки к нитроцеллюлозным и алкидным лакам.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (процесс нефтепереработки, 80° С) z = 2,7%.
Ингибитор анодного действия [240].
См. также 1071, 1072.
1071.	Дициклогексиламин (95 вес. ч.) + бензиламин, а-метил-(30 вес. ч.) +
Д- каприловая кислота (80 вес. ч.) -|- капроновая кислота (20 вес. и.).
Циклические амины, их производные и соли
135
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [351]. Применяется
в качестве присадки к минеральным маслам.
См. также 1070, 1204.
1072.	Дициклогексиламин + углеводороды окисленные.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
п 65° С для стали z = 100%.
См. также 1070.
1073.	Дициклогексиламмоний азотистокислый (CeH11)2NH • HNO2. Про-
мышленное название в СССР — НДА*. Свойства: 1|гл = 179—180° С (с пере-
стройкой структуры). Давление паров (мм рт. ст.) [821]: 17,3° С — 0,000072;
19,1° С — 0,000097; 21° С — 0,000120, 0,00001 [241]; 21,2° С — 0,000123;
22,7° С — 0,000147; 24,4° С — 0,000191; 25,0° С — 0,000200; 45° С — 0,001400;
60° С — 0,007000; 80° С — 0,01200; 93° С — 0,160000; р. в воде (0,039 г/мл
при 25° С), этаноле (9,2%), в спирто-водной смеси (16,7%), этаноле (23,6%),
этиленгликоле (5,6%), ацетоне (0,2%), бензине (0,16%), хлороформе (0,006%).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (стали, стальных фос-
фатированных и оксидированных изделий), алюминия и его сплавов, никеля,
хрома, кобальта (летучий). На меди и сплавах образует окисную пленку. Но
защищает или вызывает коррозию цинка, кадмия, олова, серебра, магния в его
сплавов [25, 26, 27, 30, 70, 80, 109, 155, 165, 206, 207, 293, 294, 343, 369, 493,
538, 1140, 1141, 1143—1145]. Чугун требует дополнительной защиты маслами
или смазками. Срок действия ингибитора 10 и более лет.
Ингибитор не действует на каучук и синтетическую резину, текстиль, проб-
ку, кожу, лаки на основе пластмасс, пластмассы, краски, разведенные на лаках,
и на большинство клеющих веществ. Нитроцеллюлозные лаки и масляные крас-
ки, высыхающие на воздухе, под воздействием паров ингибитора изменяют цвет.
Разрушает хлоркаучук.
Ингибитор снижает коррозионность моторных топлив [850]. Предложено,
несколько механизмов защитного действия [235, 1010, 1032].
1.	Защитная способность обусловлена окислением поверхности азотистой
кислотой, возникающей при гидролизе ингибитора: при этом образуется моно-
слой из окисла железа.
2.	Ингибитор пассивирует поверхность железа ионами NO2, которые адсор-
бируются на активных участках и тормозят анодную реакцию.
3.	На поверхности железа адсорбируется как аминная группа, так и ионы
NOg. При этом изменяется кинетика анодной реакции ионизации железа, асам
анион не восстанавливается.
В США и Англии известен под названием «Dichan» в VPI-260 [1140].
См. также 1074, 1310, 1568, 1603, 1615, 1625.
1074.	Дициклогексиламмоний азотистокислый +
+ мочевина, гуанил-, азотистокислая
'CNHCONH2 • HNO2.
\nh2^	/
^Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов и алюминия (летучий)
См. также 1073.
1075.	Дициклогексиламмоний бензойнокислый (CeH11)3NH  HOOCC6HS.
Свойства: tlu = 199—200° С; р. в воде (0,005 г/мл при 20° С).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523], меди, алюминия,
никеля [206, 343]; не защищает цинк, латунь.
По защитным свойствам напоминает НДА (см. 1073), но в результате малой
летучести действует как контактный ингибитор. Способ применения аналоги-
чен 919.
* Технология промышленного производства в СССР разработана во
ВНИИНЕФТЕХИМе [157, 158].
136	Ингибиторы атмосферной коррозии
1076.	Дициклогексиламмоний глюконовокислый
(C.HnhNH • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1077.	Дициклогексиламмоний каприловокислый
(CeHxl)2NH • НООС(СН2)8СН8.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523J. Способ
применения аналогичен 919.
1078.	Дициклогексиламмоний капроновокислый
(CeHu)2NH • HOOC(CH2)4CHS.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1079.	Дициклогексиламмоний капроновокислый, 2-этил-
(C6HX1)2NH • HOOC(CH2)4(C2HS)CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
и 65е С для стали z = 100%.
1080.	Дициклогексиламмоний коричнокислый
(CeHtl)2NH • НООССН=СНС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля, латуни [206];
неполностью защищает сталь; не защищает цинк.
1081.	Дициклогексиламмоний пеларгоновокислый
(C6H11)2NH • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1082.	Дициклогексиламмоний, синтетических жирных кислот соль. Про-
мышленное название в СССР — МСДА. Разновидности МСДА: МСДА-11,
МСДА-16, МСДА-18, МСДА-20 (в зависимости от длины цепи синтетических
жирных кислот).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (стали, серого чугуна
со сфероидальным графитом), цинка, бронз (свинцовистой и алюминиево-мар-
ганцевой), баббита [74, 156, 159].
Применяется как в виде раствора в летучих растворителях, так и в виде
присадок к минеральным маслам и консистентным смазкам.
1083.	Дициклогексиламмоний толуиловокислый
(CoHjJjNH • нООьсвН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ при-
менения аналогичен 919.
1084.	Дициклогексиламмоний углекислый [(CeH11)2NH]2 • Н2СО3. Свой-
ства: 1П1 = 55—58° С; р. в воде, спирте (0,0312 г/мл}; н. р. в углеводородах.
Ингибитор коррозии стали, чугуна, алюминия, свинца, никеля, латуни,
монель-металла; не защищает медь и цинк [70, 155, 206, 218, 239, 343]. Защитные
свойства подобны циклогексиламмонию углекислому (см. 1108). Способ приме-
нения аналогичен НДА (см. 1073).
Из-за малой стабильности на воздухе не используется для длительной
консервации. Разрушает масляные лаки и краски; не действует на нитролаки,
пластмассы, резину, дерево.
1085.	Дициклогексиламмоний этилсульфоновокислый
(C^hNH • HSO3C2H5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343].
1086.	Дициклогексиламмоний хромовокислый
[(С6Н71)^Н]2 • Н,СгО4. Свойства = 120-122° С; р. в воде (0,0089 г/мл
при 20° С), метаноле, этаноле (0,145 г/мл при 20° С).
Ингибитор атмосферной коррозии стали, оцинкованного железа, меди,
латуни и латуни, покрытой серебром [899]. Применяется в качестве присадок
к минеральным маслам и смазкам [282].
Ингибитор коррозии оцинкованного железа в искусственной морской
воде [899].
Циклические амины, их производные и соли
137
См. также И77, 1181.
Примечание: Результаты исследования некоторых солей дициклогексиламина, явля-
ющихся ингибиторами атмосферной коррозии стали. Испытания проводились для стали
в парах ингибиторов (отн. влажность 100% и 65° С) [343].
Ингибитор	z, %
Дициклогексиламмоний азотнокис-
лый ........................ 23
Дициклогексиламмоний борнокис-
лый ...................... 75
Ингибитор	z, %
Дициклогексиламмоний сернисто-
кислый ................... 50
Дициклогексиламмоний фосфори-
стокислый .................. 50
1087.	Фурфуриламин (2-фуранметиламин) — CH2NH2. Свойства:
О
. (кип = 144—146; 80° С (84 мм рт. ст.)-, б. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, латуни [206, 239]; не
защищает сталь, цинк.
1088.	Циклогексиламин (гексагидроанилин; аминоциклогексан) C6H11NH2.
Свойства:	= 0,8191; 1кап = 134° С; т. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [206, 239, 266], никеля [206]; не
защищает медь, алюминий, цинк, латунь [206].
Ингибитор коррозии трубопроводов природного газа [53, 597].
Описано применение циклогексиламина в качестве ингибитора коррозии
трубок для выпарки сточных вод [886]. Как в жидкой, так и паровой фазах
2 = 99%. Рекомендован для защиты от коррозии хирургических инструментов
при стерилизации в автоклаве при 120—140° С [664, 665].
Ингибитор коррозии стали в НС1 [958]. В 10% НС1 при концентрациях
ингибитора 0,1—1,0% z = 39,6—68,3%.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (процесс нефтепереработки, 80° С) при концентрации ингибитора
0,1% z = 5,6%.
Ингибитор анодного действия [240].
См. также 365, 652, 1089, 1090, 1270, 1488, 1592.
1089.	Циклогексиламин-|-морфолин. Соотношение компонентов 3 : i-~i : 7.
Ингибитор коррозии стали в воде [781]. Применяется для защиты парокон-
денсационных систем.
См. также 1088, 1133.
1090.	Циклогексиламин + морфолин + этилендиамин. Соотношение ком-
понентов 2 : 14 : 4.
Ингибитор коррозии стали в воде [781]. Применяется для защиты парокон-
денсационных систем.
См. также 655, 1088, 1135.
1091.	Циклогексиламин, 4-(п-аминофенил)алкил-
(NH2CeH4R)C6HI0NH2.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1168].
1092.	Циклогексиламмоний, п,п-диметил-, азотистокислый
(CH3)2C6H„NH2 • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [49, 1043]. Применяется в виде
ингибитированных материалов.
1093.	Циклогексиламмоний азотистокислый CeHuNH2 • HNO2. Давление
пара при 21° С — 0,00268 мм рт. ст. [241, 1142].
Ингибитор атмосферной коррозии стали; при отн. влажности 100% и 65° С
z = 100% [343]. Применяется в смеси с нефтерастворимыми ингибиторами для
защиты нефтехранилищ [53].
1094.	Циклогексиламмоний бензойнокислый С6Н1ГКН2 • НООСС6Н5. Свой-
ства: г,1Л = 185—186° С (с перестройкой структуры) [821]; давление паров
138
Ингибиторы атмосферной коррозии
(мм рт. стЛ: 16,5° С — 0,000041;	19,3° С - 0,000064;	20,8° С — 0,00076;
22,7° С — 0,000104; 24,6° С — 0,000132.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [343, 523], меди, алю-
миния, цинка, никеля; не защищает латунь [206]. При отн. влажности 100%
и 65° С для стали z = 100%.
Ингибитор анодного действия [240]. Способ применения аналогичен
919.
1095.	Циклогексиламмоний бензойнокислый, д-изопропил-
CeHlxNH2  НООСС6Н4С3Н7.
Ингибитор атмосферной коррозии стали при отн. влажности 100% и 65 е С
з = 100% [343].
1096.	Циклогексиламмоний борнокислый C6HXXNH2  1/2В2О3 • Н2О.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, цинка [573].
Способы применения: распыление по поверхности металла, в виде суспензии
в метаноле, этаноле, ацетоне, метилэтилкетоне.
1097.	Циклогексиламмоний борнокислый, ди-
CeHlxNH2  В2О3 • ЗН2О.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, цинка [573].
Способ применения аналогичен 1096.
1098.	Циклогексиламмоний борнокислый, три-
C6HXXNH2  1,5В2О3 - 2,5Н2О.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, цинка [417, 571,
573]. Способ применения аналогичен 1096.
1099.	Циклогексиламмоний борнокислый, тетра-
C6HXXNH2 • 2В2О3  4НаО.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, цинка [417, 571,
573]. Способ применения аналогичен 1096.
1100.	Циклогексиламмоний глюконовокислый
C6HX1NH2 • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1101.	Циклогексиламмоний каприловокислый
C6H11NH2  НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 313.
1102.	Циклогексиламмоний капроновокислый
CeHxlNH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1103.	Циклогексиламмоний капроновокислый, 2-этил-
C8HXXNH2 • НООС(СН2)4(С2Н5)СН8.
Ингибитор атмосферной коррозии стали; при отн. влажности 100% и 65Q С
г = 100% [343].
1104.	Циклогексиламмоний коричнокислый
CaHvNH2 • НООССН=СНС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии .меди, алюминия; не защищает сталь,
цинк, латунь [206].
1105.	Циклогексиламмоний лауриновокислый
C6HXXNH2 • НООС(СН2)х0СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [1147]. При-
меняется в виде ингибитированной бумаги.
1106.	Циклогексиламмоний пеларгоновокислый
C„HX1NH2 • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ приме-
яения аналогичен 919.
1107.	Циклогексиламмоний толуиловокислый
CaHx,xNH2 • ИООССвН4СП3.
Гуанидин, его производные и соли
139
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1108.	Циклогекспламмоний углекислый (С6НЫ?Ш2)2 • Н2СО3. Промыш-
ленное название в СССР — КЦА. Свойства: 1П1 = 107,5° С, давление паров
(мм рт. ст.) - 25° С - 0,394; [241, 1064]; 45° С - 3,3; 60° С - 13,2; р. в воде
(0,55 г/мл), метаноле (0,511 г/мл), этаноле (0,278 г/мл), ацетоне (0,136 г/мл),
эфире (0,0118 г/мл), хлороформе (0,1523 г/мл), четыреххлористом углероде
(0,0357 г/мл), бензоле (0,0237 г/мл).
Патентное название в США — СНС.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (стали, чугуна), свинца,
алюминия, цинка, никеля, олова, монель-металла [70, 75, 80, 117, 155, 206, 234,
239, 343, 428, 452, 966, 1064, 1181]. Разрушает медь и ее сплавы [206, 966].
Способ применения аналогичен НДА (см. 1073). Защищает металлы в воздухе»
содержащем пары SO2, подавляет уже начавшийся коррозионный процесс.
Ингибитор анодного действия [240].
1109.	Циклогексиламмоний хромовокислый (C6H11NH2)2 • Н2СгО4. Про-
мышленное название в СССР — ХЦА. Технология промышленного производ-
ства в СССР разработана во ВНИИНЕФТЕХИМе. Свойства: 1„л = 127° С
(разл.); р. в воде (0,04 г/мл), этаноле (0,01 г/мл), н. р. в бензоле, эфире, ацетоне.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (стали, чугуна), меди
и сплавов, цинка, никеля, олова, алюминия и его сплавов [70, 75, 168]. Приме-
няется в виде ингибитированной бумаги, в растворах и порошке.
См. также 1177, 1181.
Гуанидин, его производные и соли
1110. Дигуанидин, фенил-, углекислый
Г /C6H6NHCNHCNH2\ 3
||	||	 Н2СО3 + 2-бутен-1,4-динитрит
\ NH NH / J
(NO2OCH2CH=CHCH2ONO2).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [789]. Применяется
в смеси с полиакрилонитрилом для пропитки ингибитированной бумаги.
НИ. Дифенилгуанидин бензойнокислый (C6H6NH)2C=NH • H00CC6Hs.
Ингибитор атмосферной коррозии стали и цинка [118].
1112. Гуанидин бензойнокислый CH5N3  НООСС6Н6.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появлеиия следов
коррозии при отн. влажности 40—85% на 9 месяцев (8,4 мг ингибитора на
140 см2 бумаги) и на 12 месяцев (отн. влажность 95%, 22—66,5 г/140 см2) [80].
См. также 1303.
1113.	Гуанидин коричнокислый CH5N3  НООССН=СНСвН5.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, никеля [206]. Не защищает сталь,
алюминий, цинк, латунь.
1114.	Гуанидин углекислый (CH5N3)2 • Н2СО3. Свойства: rf30 = 1,521;
iaI = 241° С; р. в воде (0,45 г/мл при 25° С), этаноле (0,001 г/мл при 78°С).
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля, стали
[206]. Не защищает цинк, латунь [80]. При применении в виде ингибитирован-
ной бумаги (250 мг ингибитора на 140 см2 бумаги) предохраняет сталь (Ст. 20)
от появления следов коррозии на 3 месяца (отн. влажность 40—85%).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в воде — 11,1 ммоль/л (0,2%) [80].
Ингибитор коррозии железа в водном и безводном диметилсульфоксиде
[1074]. Рекомендуется в концентрации 0,005—0,1 мг/л с добавкой для усиления
ингибирующего эффекта 1,5% керосина, 0,1—2% смачивающих агентов (напри-
мер, натрия лаурилсульфата) или калия азотнокислого.
440
Ингибиторы, атмосферной коррозии
См. также 1115.
1115.	Гуанидин углекислый + аммоний углекислый + бензол, динитро-.
Соотношение компонентов 1 : 0,1 : 0,01.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги (300—820 мг ингибитора на 140 см2 бумаги) предохра-
няет сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии на 11 месяцев (отн. влажность
90%).
См. также 1114, 1292.
1116.	Гуанидин хромовокислый (CH6Na)2 • Н2СгО4. Давление паров при
25° С — 0,00001 мм рт. ст. [241].
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, цинка, никеля, латуни
[206]; неполностью защищает сталь. Эффективен в качестве добавки в масляные
краски [238] и поливинилацетатные лаки [449].
1117.	Гуанидин щавелевокислый (CH6Na)2 • Н2С2О4.
Ингибитор атмосферной коррозии меди и никеля [206]; не защищает сталь,
алюминий, цинк, латунь.
Имины, их производные и соли
1118.	Гексаметиленимин бензойнокислый CH2(CH2)6NH • НООСС6Н5;
= 64-65° С.	।--------1
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, цинка, никеля [206,
239]; не защищает сталь, латунь.
1119.	Гексаметиленимин бензойнокислый, 3,5-динитро-
CH2(CH2)5NH • HOOCCeH3(NO,)2. Свойства fnT = 195—196° С; р. в воде
I--------1
(0,023 г/мл), этаноле (0,04 г/мл).
Ингибитор атмосферной коррозии латуни, олова, никеля, серебра; непол-
ностью защищает сталь, медь, цинк, кадмий, алюминий, свинец [235, 236, 242,
257]. Применяется в виде ингибитированной бумаги (1,5—20 г/м2) и спирто-
водных растворов.
1120.	Гексаметиленимин бензойнокислый, о-нитро-
CH2(CH2)6NH • HOOCC6H4NO2. Промышленное название в СССР— Г-2 (ГНБ-2).
Лчпйатия- /	— 1	_1 1Я° с • П Н ПЛТТО /Л ЛАО 'll 1/ /Л QTQUmn /Л А^ •э/м/Т^
-ЦЛ - ---	w,
Ингибитор атмосферной коррозии алюминия, олова, никеля, серю ра
[242, 257], стали [236, 257]; не полностью защищает медь [236, 242], латунь,
цинк, кадмий, свинец [242].
Применяется в виде ингибитированной бумаги (1,5—20 г/м2) и спирто-вод-
ных растворов [235]. Защищает сталь в течение одного года [252].
1121.	Гексаметиленимин бензойнокислый, .м-нитро-
CH2(CH2)5NH • HOOCCgH4NO2. Свойства:	= 132-133° С; р. в воде
(0,022 г/мл), этаноле (0,42 г/мл).
Ингибитор атмосферной коррозии стали, алюминия, свинца, олова, никеля;
неполностью защищает медь, латунь, серебро; не защищает цинк, кадмий [236,
242].
Применяется в виде ингибитированной бумаги (1,5—20 г/м2) и спирто-вод-
ных растворов [235].
1122.	Гексаметиленимин бензойнокислый, п-нитро-
CH2(CH2)6NH • HOOCC0H4NO2; = 172-173° С.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля [206, 236];
не защищает сталь, цинк, латунь.
1123.	Гексаметиленимин дитиокарбамнновокислый
CH2(CH2)5NH • HSSNH2.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, латуни [206]; не защи-
щает сталь.
Амиды и азиды
141
1124.	Гексаметиленимин коричнокислый
CH2(CH2)6NH • НООССН=СНС,Нв.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия [206]; неполностью
защищает цинк; не защищает сталь, латунь.
1125.	Гексаметиленимин углекислый (CH2(CH2)5NH)2  Н2СО3.
Ингибитор атмосферной коррозии цветных металлов (летучий) [257].
1126.	N-Метил-а-пиридонимин CSH4(=NH)NCH3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 20); минимальная концентра-
ция в водном растворе для защиты в атмосфере над раствором — 1,85 молъ/л
(20%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в водном растворе — 5,55 ммоль/л [80].
Амиды и азиды
1127.	Азиды + соли аминов. Рекомендованы азиды аммиака, аминов,
тетразамещенных солей аммония; азотистокислые соли вторичных аминов
(алифатических, алициклических и гетероциклических). Способ получения
азидов в [869].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [869, 870].
Применяется в виде ингибитированной бумаги (0,1—50 г/м2). Защитная концен-
трация в упаковочном объеме — 0,5—500 г/м3 (оптимально 10—60 г/м3). В вод-
ных растворах для стали z = 95 — 97,5.
1128.	Амидодифенил CeH5CONHCeH5. Способ получения в [1180].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий),
z = 84-89% [1180].
1129.	Мочевина + амин (соль амина) + натрий азотистокислый. Рекомен-
дованы алифатические и ароматические амины (например, тризтиламин, бутил-
амин, бензиламин и т. д.), соли аминов с капроновой, бензойной, фталевой и др.
кислотами. Вместо мочевины могут быть использованы амиды уксусной, пропио-
новой и бензойной кислот.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [604]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги. Рекомендуется пропитывать бумагу микро-
кристаллическим воском, асфальтом, натрием стеариновокислым, а также
применять гофрированную бумагу.
См. также 206, 828.
ИЗО. Олеиновая кислота, амид C17H33CONH2. Свойства: <пл = 75—76° С;
н. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди и сплавов [872]. Предохраняет
изделия от потускнения. Применяется в виде ингибитированных материалов
(5,5—10,7 г/м2). Устойчив до температуры 175° С.
Входит в состав смазок на основе церезина, минерального масла, бутадиен-
стирольного каучука для консервации подшипников качения и др. точных
металлических изделий [794]. Состав и способ приготовления смазки в [794].
См. также 267.
1131.	Пальмитиновая кислота, ампд CH3(CH2)14CONH2. Свойства:
£ил = 106—107° С; = 236° С (12 мм рт. ст.)', и. р. в воде; т. р. в эта-
ноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди и сплавов [872]. Предохраняет
изделия от потускнения. Применяется в виде ингибитированных материалов
(5,5—10,7 г/м3). Устойчив до температуры 175° С.
1132.	Стеариновая кислота, амид CH3(CH2)16CONH2. Свойства:
iM=109° С; fKIirt = 251° С (12 мм рт. ст.)', н. р. в воде; т. р. в этаноле, эфире;
р. в хлороформе.
Ингибитор атмосферной коррозии меди и сплавов [872]. Способ примене-
ния аналогичен ИЗО.
См. также 647, 1315, 1390.
142
Ингибиторы атмосферной коррозии
Морфолин, его производные и соли
1133.	Морфолин (тетрагидро-1,4-оксазии; окись диэтиленимида; тетра-
гидроксазин) 0^ ^NH. Свойства: d =0,9998; ?кии = 128—130° С; давление
паров при 20° С — 8 мм рт. ст. [241]; б. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, алюминия, никеля, латуни, сереб-
ра (от кислотной коррозии) [743]; не защищает медь, цинк [206, 207, 239].
Для защиты серебра применяется в концентрации 0,1—20% в твердом виде
в смеси с сублимирующими веществами (нафталин и др.). Применяется в паро-
конденсационных системах и паросиловых установках [376, 715, 809], для регу-
лирования pH в тракте питательной воды [53, 809, 1085]. Особенно эффективен
при комбинации с гидразином [53, 376]. В нароконденсационных системах
z = 90—99,5%. Применяется для уменьшения коррозии трубопроводов при-
родного газа [53, 597].
См. также 652, 1089, 1090.
1134.	Морфолин, N-метил- C4H9ONCH3.
Ингибитор атмосферной коррозии серебра [743]. Применяется в концентра-
ции 0,1—20% в твердом виде в смеси с сублимирующими веществами (симм-
триоксана, нафталина, камфары и др.).
См. также 1558.
1135.	Морфолин, N-этил-, бензойнокислый (C4H8ONC2H5) • НООСС6Н6.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
и 65° С для стали z = 100%.
1136.	Морфолин азотистокислый C4H8ONH • HNO2. Давление паров при
21Q С — 0,003 мм рт. ст. [241].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1146]. Эффективен
во влажной атмосфере.
1137.	Морфолин бензойнокислый C4H8ONH • НООСС6Н5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля, латуни;
не защищает цинк [206]. Способ применения аналогичен 919.
1138.	Морфолин глюконовокислый С4НЯО]УН • НООС(СНОН)4СН2ОН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1139.	Морфолин каприловокислый C4H8ONH • НООС(СН2)8СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1140.	Морфолин капроновокислый C4H8ONH • НООС(СН2)4СООН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1141.	Морфолин коричнокислый C4H8ONH • НООССН=СНС6Н5. Давление
паров при 25° С — 0,00002 мм рт ст. [241].
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля, цинка;
не защищает латунь [206].
Ингибитор анодного действия [240].
1142.	Морфолин коричнокислый, гидро-
C4H8ONH • НООССН2СН2С6Нб.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля; не защи-
щает цинк, латунь [206].
1143.	Морфолин пеларгоновокислый C4H8ONH • НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1144.	Морфолин толуиловокислый C4H3ONH • НООСС6Н4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ примене-
ния аналогичен 919.
Аминоспирты, их производные и соли
143
1145.	Морфолин углекислый (C4HSONH)2  Н2СО3. Свойства [821]:
= 99—100° С; давление паров при 21° С — 0,0074 мм рт. ст.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля; непол-
ностью защищает цинк [206]. Рекомендован для защиты внутренних поверх-
ностей полых изделий и т. п. (моторы, станки, сельскохозяйственные машины,
детали морских судов) [877].
Ингибитор коррозии железа и сплавов в водном и безводном диметилсуль-
фоксиде [1074]. Рекомендуется в концентрации 0,005—0,1 мг/л с добавками;
1,5% керосина (усиливает ингибирующее действие); 0,1—2% натрия лаурил-
сульфата или калия азотнокислого (смачивающие вещества).
Ингибитор анодного действия [240].
Аминоспирты, их производные и соли
1146.	Алкилоламины, продукты реакции их с олеиновой (стеариновой)
кислотой. Способ получения в [371].
Ингибиторы атмосферной коррозии черных металлов [371]. Применяются
в количестве 3—5% в качестве добавки к смазочным маслам.
1147.	Диэтаноламин (HOCH2CH2)2NH.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [299]. Применяется
в охлаждающих жидкостях при холодной обработке металлов и в качестве до-
бавки в антифризы. Вызывает коррозию цветных металлов.
См. также 671.
1148.	Диэтаноламин, N-этил- (HOCH2CH2)2NC2H5.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [49, 1064, 1192]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги.
1149.	Диэтаноламмоний бензойнокислый (HOCH2CH2)2NH  НООССвН6.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [343, 523]. Способ
применения аналогичен 919.
1150.	Диэтаноламмоний каприловокислый
(НОСН2СН2)аКН  НООС(СН2)6СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ примене-
ния аналогичен 919.
1151.	Диэтаноламмоний капроновокислый
(HOCH2CH2)2NH • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ приме-
нения аналогичен 919.
1152.	Диэтаноламмоний пеларгоновокислый
(HOCH2CH2)2NH  НООС(СН2)7СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ примене-
ния аналогичен 919.
1153.	Диэтаноламмоний толуиловокислый
(HOCH2CH2)2NH  НООСС6Н4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ приме-
нения аналогичен 919.
1154.	Триэтаноламин (26 вес. ч.) + магния окись (3,2 вес. ч.) + олеиновая
кислота (46 вес. ч.) + веретенное масло (128 вес. ч.) + эмульсол (3—5 вес. ч.)+
+ вода (50 мл) (смазка I-П). Способ приготовления смазок в [27]. Смазка 1-ПА
готовится упариванием смазки 1-П.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [27].
См. также 251, 347.
1155.	Триэтаноламмоний азотистокислый (HOCH2CH2)3N • HNO2.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [3, 218, 271, 305].
Применяется в виде порошка, водных растворов, ингибитированной бумаги
(картона), и как присадка в антикоррозионные смазки, краски, лаки.
1156.	Триэтаноламмоний бензойнокислый (HOCH2CH2)3N • НООССвН6.
144
Ингибиторы атмосферной коррозии
Ингибитор атмосферной коррозии стали [343]. При отн. влажности 100%
в 65° С для стали z == 75%.
1157.	Триэтаноламмоний борнокислый, тетра-
[(HOCH2CH2)3N]3  Н2В4О7.
Ингибитор атмосферной коррозии стали и цинка [118].
1158.	Триэтаноламмоний молибденовокислый [(HOCH2CH2)3N]2 • Н2МоО4.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [118].
1159.	Триэтаноламмоний, соль синтетических жирных кислот.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [299]. Применяется в виде 5%
раствора в трансформаторном масле.
1160.	Этаноламин, N-бутил- HOCH2CH2NHC4H9.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [49, 1064, 1192]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги.
1161.	Этаноламин, N, N-диизопропил- HOCH2CH2N(C3H7)2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [362]. Применяется в качестве
присадки к консервационным жидким смазкам в количестве sj 0,25%.
1162.	Этаноламин, N, N-изопропил- HOCH2CH2NHC3H7.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [362]. Применяется в качестве
присадки к консервационным жидким смазкам в количестве 0,25%.
1163.	Этаноламин, N-этил- HOCH2CH2NHC2H6.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [49, 1064, 1192]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги.
1164.	Этаноламмоний бензойнокислып
HOCH2CH2NH2  НООССвН6. Свойства: t1IJt = 137—141° С; р. в воде (0,46 г/.кл
при 20° С), этаноле (0,04 г/мл); почти не р. в бензоле, ацетоне, эфире, минераль-
ных маслах.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов; разрушает цветные
[47, 70, 115,117,155, 523]. Способ применения аналогичен НДА (см. 1073 и 919).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в водных растворах — 2,0 ммолъ/л (0,05%) [80].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в растворах галогенидов лития [203].
См. также 1053, 1165, 1166, 1319.
1165.	Этаноламмоний бензойнокислый (2%) + кальций стеариновокислый
(10%) + натрий олеиновокислый (5%) + автол (марки 10-14) — 83% (смазка
18). Способ приготовления в [27].
Ингибитор атмосферной коррозии стали, не находящейся в контакте с ла-
тунью [27].
См. также 746, 1164.
1166.	Этаноламмоний бензойнокислый + этаноламин.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (летучий) [196]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги.
См. также 676, 1164.
1167.	Этаноламмоний борнокислый (HOCH2CH2NH2)3• Н3ВО3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (углеродистой, фосфатированной,
оксидированной) [118].
1168.	Этаноламмоний каприловокислый HOCH2CH2NH2• НООС(СН2)вСН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Спо-
соб применения аналогичен 919.
1169.	Этаноламмоний капроновокислый HOCH2CH2NH2 • НООС(СН2)4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1170.	Этаноламмоний коричнокислый HOCH2CH2NH2-HOOCCH=CHC6H6.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, никеля; не за-
щищает цинк, латунь [206].
1171.	Этаноламмоний пеларгоновокислый HOCH2CH2NH2-HOOC(CH2)7CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Спо-
соб применения аналогичен 919.
Сложные афиры
145
1172.	Этаноламмоний толуиловокислый HOCH2CH2NH2 • НООССвН4СН3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [523]. Способ
применения аналогичен 919.
1173.	Этаноламмоний углекислый (HOCH2CHaNH2)2 • Н2СО3. Свойства:
d= 1,019; давление паров при 20° С — 0,8 лин рт. ст. [241]; л. р. в воде,
этаноле, ацетоне; н. р. в углеводородах.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, чугуна, силумина; разрушает
медь, никель, цинк, алюминий и их сплавы [27, 29, 70, 115, 117, 155, 193, 218].
В присутствии ионов С1* защитные свойства снижаются. Способ применения
аналогичен НДА (см. 1073). Срок действия — до 2-х лет.
Полная герметизация объема может привести к коррозии оборудования
из-за образования в больших высоких концентрациях продуктов распада,
поэтому упаковка должна быть газопроницаемой. Разрушает масляные краски
и лаки, не действует на нитролаки, пластмассы, резину, дерево и т. п. С добав-
ками олеиновокислого магния применяется в качестве присадки к маслам [195].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в водных растворах — 1,63 ммоль/л (0,03%) [80].
Сложные эфиры
1174.	Адипиновая кислота, дибутиловый эфир С4Н9ООС(СН2)4СООС4Н9.
Свойства = 1,009; £пл = —21° С; /кип = 239—241° С; р. в воде (0,00423 г/мл}>
этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, латуни, алюминия [131, 198].
Применяется в качестве присадки к смазкам, маслам и парафинам. Рекомендо-
ван в качестве ингибитора коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях и
при промывке деталей в бензине [208].
1175.	Алкил(моно- и ди-) фосфат R3PO4(R = С2 — С10).
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [84]. При-
меняется в виде водных растворов (концентрация 0,05—0,5 г/л).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в воде.
1176.	Бензойная кислота, н-бутиловый эфир СвН6СООС4Н9. Свойства:
= 1,000; /ял = -22,4° С; /ЕИ„ = 250,3; 248-249° С; н. р. в воде; б. р. в эта-
ноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, никеля, латуни [206, 239]; не за-
щищает алюминий; неполностью защищает цинк, сталь.
См. также 1177.
1177.	Бензойная кислота, н-бутиловый эфир + дициклогексиламмоний
(циклогексипаммоний) хромовокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [118].
См. также 1086, 1176.
1178.	Бензойная кислота, изобутиловый эфир С3Н6СООС4Н9. Свойства?
d\5 = 1,002; гкяп = 237° С; н. р. в воде; б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, никеля; не защищает
сталь, цинк, латунь [206].
1179.	Бензойная кислота, изопропиловый эфир СвН6СООС3Н7. Свойства:
o']5 = 1,0162; 1,„,п = 218—219° С; н. р. в воде; р. в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, никеля [206, 239]: не защи-
щает алюминий, цинк, латунь.
1180.	Бензойная кислота, фениловый эфир С9Н5СООС6Н5. Свойства:
d^ = 1,235; :пл = 70° С; 1кип = 314° С; т. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии стали и цинка [118].
Ингибитор коррозии стали во влажном дихлорэтане [251]. Применяете^
в концентрации 0,5 моль/л (1,5%). Эффективен в паровой фазе.
См. также 1181.
10 Заказ 1301.
146
Ингибиторы, атмосферной коррозии
1181.	Бензойная кислота, фениловый эфир + дициклогексиламмоний (цик-
логексиламмоний) хромовокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, латуни, цинка, никеля [118].
Предотвращает щелевую коррозию. Эффективен в условиях тропического кли-
мата.
См. также 1086, 1181.
1182.	mpem-Бутилхромат С4Н9НСгО4.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, магния, меди и сплавов назван-
ных металлов [631]. Применяется в составе лакокрасочного покрытия (на ос-
нове виниловой смолы), нефтяных масел или в летучем растворителе.
Защищает указанные металлы в морской воде.
1183.	Ди-трет-бутилхромат [(СН3)аС]2СгО4.
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [349, 350,
446, 448]. Эффективен в воде и водных растворах. Применяется в качестве
присадки к минеральным маслам в концентрации 0,5—2 вес. ч.
1184.	Изоамилхромат (С5Н41)2СгО4.
Ингибитор атмосферной коррозии никеля [118].
СН2ООСС17Н33
I
1185.	Олеиновая кислота, глицериновый эфир (моно) СНОН
I
СН2ОН
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [299]. Применяется
в смазочных и гидравлических маслах, топливах.
СН2ООСС17Н33
1186.	Олеиновая кислота, глицериновый эфир (ди) CHOOCCi7H33 .
I
СН2ОН
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [299]. Применяется
в смазочных и гидравлических маслах, топливах.
1187.	Олеиновая кислота; пентаэритрита эфир (моно) -}- крезол, 2,6-ди-
mpem-бутил- + лецитин.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1155]. Применяется и концентра-
ции 1% + 0,5% + (0,5—0,6%), в смеси с дегрой (1%), сульфированной нефтью
(1%), и диалкиловым эфиром двуосновной алифатической карбоксильной кис-
лоты, являющимся смазочным маслом для защиты точных механизмов.
1188.	Олеиновая кислота, сорбита эфир (моно).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1054]. Входит в состав
смазки: эфир — 2%, сольвентнафта (неароматическая) — 88%, воск нефтяной
(мол. вес 350, 1ПЛ = 43—489 С) — 10%.
См. также 691, 1188.
1189.	Олеиновая кислота, сорбита эфир (моно) (1—25%) + алкиламин
(0,5—10%) + 2-меркаптобензтиазоп (или его производные) (0,03—1,0%) +
+ бензойная кислота, о-окси-(салициловая) (или ее производные) (0,03—1,0%).
Алкиламин: RNH2 (R = С4 — С18).
Ингибитор атмосферной коррозии свинца[992]. В указанных концентрациях
компонентов применяется в качестве присадки к смазочным маслам.
См. также 767, 340, 1187.
1190.	Олеиновая кислота, фениловый эфир СвН5ООСС17Н33.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, никеля [118].
1191.	Салициловая кислота, фениловый эфир (салол; фенилсалицилат)
НОС6Н4СООСвН6. Свойства: d = 1,25; 1пл = 42° С; «кип = 1729 С; почти н. р.
в воде; л. р. в эфире, бензине, маслах.
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [215]. Эффек-
тивен при отн. влажности 70—80%. Применяется в виде порошка, бензинового
Сложные зфиры
147
раствора, ингибитированной бумаги. Механизм действия основан на гпдрофоби-
зации поверхности.
1192.	Себациновая кислота, дибутиловый эфир С4Н9ООС(СН2)8СООС4Н9.
Ингибитор коррозии углеродистой стали и железа армко при промывке
деталей в бензине (межоперационная защита) и в смазочно-охлаждающих
эмульсиях (в концентрации 0,2 г/л) [208].
1193.	Себациновая кислота, продукт реакции ее с этиловым спиртом. Соот-
ношение компонентов 1:1. Способ получения в [897].
Ингибитор атмосферной коррозии свинца [897]. Применяется в качестве
присадки к консервационным маслам. Обладает некоторым защитным действием
по отношению к меди, магнию, железу, алюминию и серебру.
СН2ООСС17НЗЬ
1194.	Стеариновая кислота, глицериновый эфир (моно) СИОН
I
СН2ОН
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [299]. Применяется
в смазочных и гидравлических маслах, топливах.
CH,OOCCi7H35
- х	।
1195.	Стеариновая кислота, глицериновый эфир (ди) СНООСС17Н35 .
СН2ОН
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [299]. Применяется
в смазочных и гидравлических маслах, топливах.
1196.	Терефталевая кислота, диметиловый эфир СвН4(СООСН3)2. Свой-
ства:	= 141—142° С; «кип/> 300° С; р. в горячей воде, этаноле; р. в эфира
Ингибитор атмосферной коррозии алюминия, никеля; не защищает сталь,
медь, цинк, латунь [206].
1197.	Трикрезилфосфат (СН3С8Н4)3РО4.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [429]. Применяется
в качестве присадки к минеральным смазочным маслам.
1198.	о-Фталевая кислота, дибутиловый эфир С6Н4(СООС4Н9)„. Свойства:
rf21 = 1,043—1,050; гквп = 340° С; = 209—210° С; р. в воде (0,0004 г!мл
при 25° С); б. р. в этаноле, эфире, ацетоне, бензоле.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов, меди, цинка, свинца,
магния [2, 82, 168, 215, 206, 234]. Эффективен при отн. влажности 70—80%.
Механизм действия — гидрофобизация поверхности металла.
Ингибитор коррозии черных металлов при промывке деталей бензином
(межоперационное хранение) [208].
1199.	о-Фталевая кислота, диметиловый эфир С6Н4(СООСН3),. Свойства:
rfp = 1,1905;	= 1,189; гкип = 282° С; р. в воде (0,005 г/мл).
Ингибитор атмосферной коррозии алюминия, никеля [206, 239]. Непол-
ностью защищает сталь и медь.
Н3С СН3
С СН2
,	„	Н3С— (S' 'ХС/' \шОНСгО3
1200.	Цедрилхромат |\ /1	1
Н2С СН С-СНз
сн2 сн2
Ингибитор атмосферной коррозии стали, магния, меди и сплавов указан-
ных металлов [631]. Эффективно защищает названные металлы в морской воде,
Способ применения аналогичен 1182.
10*
148
Ингибиторы атмосферной коррозии
1201.	Циклогексилметилхромат (СН3СвН11)2СгО4.
Ингибитор атмосферной коррозии яерных и цветных металлов [349, 350,
447 , 448]. Эффективен в воде и водных растворах. Применяется в качестве
присадки к минеральным маслам.
Карбоновые кислоты и аминокислоты
1202.	Бензойная кислота + бензойная кислота, о-окси-(салициловая кис-
лота) + фталевая кислота.
Ингибитор атмосферной коррозии яерных металлов [1035].
Металлические изделия обрабатываются смесью паров кислот, растворен-
ных в воде.
См. также 337, 340, 709.
1203.	Бензойная кислота, n-амино-NH2CeH4COOH. Свойства: «пл = 187° С;
р. в воде (0,0034 г/мл при 9,6° С), этаноле (0,113 г/мл при 9,6° С), эфире
(0,0821 г/мл при 5,8° С).
Ингибитор атмосферной коррозии алюминия, цинка, никеля, не защищает
сталь, медь, латунь [206].
1204.	Каприловая кислота (октановая; октиловая кислота) СН3(СН2)6СООН.
Свойства: <Й° = 0,910; «пд = 16° С; 4КИП = 237,5; 124° С (10 рт. ст.);
р. в воде (0,0025 г/мл при 100° С); б. р. в этаноле, эфире; р. в хлороформе, бен-
золе, ледяной уксусной кислоте.
Ингибитор атмосферной коррозии яерных металлов [948]. Применяется
в виде ингибитированных материалов (бумаги, целлофана, полиэтиленовых
пленок, гофрированного картона) (0,54—54 г/м2). Рекомендуется перед упаков-
кой металлические изделия выдерживать в течение 8 ч в парах воды, содержа-
щих ингибитор. Сохраняет защитные свойства в интервале температур от —1° С
до 4-43° С.
См. также 1071, 1205.
1205.	(Каприловая кислота 4- капроновая кислота) (100 вес. ч.) 4- алкил-
аммоний каприловокислый (19—25 вес. ч.) + циклический амин
(80—135 вес. ч).
Ингибитор атмосферной коррозии стали [366]. Применяется в виде водных
или углеводородных растворов.
См. также 1204.
1206.	Коричная кислота, гидро- С6Н6СН2СН2СООН. Свойства:
rff = 1,07115; <яд = 48,6 (48—49° С); ?сип = 279,8° С; р. в воде (0,0059 г/мл),
этаноле (3,72 г/мл), эфире, хлороформе, уксусной кислоте.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия, цинка, никеля; не
защищает сталь, латунь [206].
1207.	Кумариновая кислота НОСвН4СН=СНСООН.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [871]. Применяется
в смеси с растворителем (бензолом, три- или перхлорэтиленом) в качестве
добавки к минеральным маслам.
1208.	Лауроилгликолевая кислота. Рекомендованы также другие алканоил-
гликолевые кислоты, содержащие Cg-jo. Входит в концентрации 3—10% в состав
смеси, содержащей парафин (или битум) и нелетучее связующее (газойль пря-
мой гонки 4- остаточное цилиндровое масло — брайтсток).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [741]. Указанной
смесью, содержащей ингибитор — лауроилгликолевую кислоту, пропитывают
упаковочные материалы (бумагу, картон, ткань, дерево, фибру) таким коли-
чеством, чтобы на 100 мл воздушного пространства внутри упаковки приходи-
лось 5э4,54 г ингибитора.
1209.	Пропионовая кислота, р-амино-К-стеарил- ClgH37NHCH2CH2COOH.
Способ получения в [765].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [765]. Применяется
в виде водных растворов и в качестве присадки к минеральным маслам.
Соли карбоновых кислот
149
Соли карбоновых кислот
1210.	Алюминий стеариновокислый [А1(ООСС17Н35)3] + натрий хромово'
кислый + стеариновая кислота, бутиловый эфир (С17НЗВСООС4Н9).
В 3%-ой концентрации смесь входит в состав композиции, содержащей:
нафталиновую кислоту; канифоль; натрий, гидрат окиси; натрий сульфонокис-
лый; этиленгликоль, бутиловый эфир (моно); смазочное масло; пенообразова-
тель; растворитель (керосин, бензин) и воду.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [802]. Состав нано-
сится на поверхность металла любым способом (распылением, окунанием,
кистью).
См. также 892.
1211.	Аммоний бензойнокислый NH4OOCCeH5. Свойства: tnJ = 60е С
(разл.); давление паров при 20° С — 0,1 мм рт. ст.; р. в воде (210 г/л воды
при 20° С), этаноле (39,6 г/л); н. р. в бензоле, бензине.
Ингибитор атмосферной коррозии стали в арктических и умеренных широ-
тах [70, 71, 72, 75, 80, 117, 149, 523]. Не защищает медь, никель, латунь. Способ
применения аналогичен 919 и 1220.
Может быть использован также как добавка к лакокрасочным покрытиям.
Срок действия — не более 3 лет.
Рекомендован в качестве добавки к этиленгликолевым антифризам для
защиты сварных швов латунь-олово [149].
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в растворах галогенидов лития [203].
Ингибитор анодного действия.
См. также 1295, 1503.
1212.	Аммоний каприловокислый NH4OOC(CH2)eCH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ приме-
нения аналогичен 919.
1213.	Аммоний капроновокислый NH4OOC(CH2)4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ примене-
ния аналогичен 919.
1214.	Аммоний пеларгоновокислый NH4OOC(CH2),CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ приме-
нения аналогичен 919.
1215.	Аммоний салициловокислый NH400CCeH40H.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги (6 ч- 212 .42/140 с.и2) предохраняет сталь (Ст. 20)
от появления следов коррозии на 6—12 месяцев (отн. влажность —90%).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в водных растворах — 1,29 ммоль/л (0,02%) [80].
1216.	Аммоний стеариновокислый NH4OOCC17H36.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [1070].
Применяется в виде ингибитированной бумаги.
1217.	Аммоний толуиловокислый NH4OOCC6H4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [523]. Способ примене-
ния аналогичен 919.
1218.	Кадмий уксуснокислый Cd.(OOCCH3)2.
Ингибитор атмосферной коррозии серебра [108]. Предохраняет серебряные
изделия от потускнения. В упаковочное пространство вкладывают различные
материалы, смоченные ингибитором.
1219.	Кальций нефтесульфоновокислый (5%) 4* свинец лаурилсульфид
(1%). Входит в состав композиции, содержащей триалкил-(диалкил-)тиофосфат,
автол, петролатум.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1042]. Смесь наносят
на поверхность металла любым способом.
1220.	Натрий бензойнокислый NaOOCCeHB. Свойства: р. в воде (0,6217 г/мл
при 0° С; 0,742 г/мл при 100® С), этаноле (0,023 г/мл при 25° С; 0,083 г/мл
150
Ингибиторы атмосферной коррозии
при 78q С), пиридине (0,031 г/мл при 25е С); реагирует с кислотами, ам-
миаком.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [368, 592, 954, 1027],
неполностью защищает чугун [1064]. С уменьшением содержания углерода
защита увеличивается [999].
Контактный ингибитор, обладает свойством «ползучести». Присутствие
ионов Cl-, SO|_, NOj снижает защитные свойства [50, 1064]. Применение инги-
битора полностью устраняет точечную коррозию черных металлов; несколько
замедляет коррозию меди, латуни и некоторых других сплавов; не защищает
алюминий [27, 71, 218, 294, 299, 368, 999, 1047, 1064].
Способы применения [27]: в резиновых пленках (латексах) (концентрация
5%); в смазках и составах, содержащих смазочные масла (концентрация до 5%)
с добавками растворяющих агентов (эфиров, кетонов, спиртов и т. д.); в анти-
коррозионной эмульсии для смазки и охлаждения режущих инструментов;
в невысыхающих покрытиях на парафиновой основе.
Ингибитор коррозии стали, меди и латуни в водопроводной воде и раство-
рах NaCl и Na2SO4 [1027] и в водных растворах солей трихлоруксусной кислоты
[833], стали (Ст. 3), в растворах галогенидов лития [203]. Менее эффективен,
чем натрий азотистокислый.
Ингибитор коррозии магниевого сплава (МА-2) в соляно-хроматном рас-
творе [229].
Ингибитор коррозии сварных швов латунь-олово-латунь в этиленгликоле-
вых антифризах [1177].
Ингибитор коррозии меди в водных растворах этилового спирта [412]
(pH среды необходимо поддерживать добавками NaOH в пределах 7,5—10).
Ингибитор коррозии магния и стали в среде керосин — вода [218] (pH среды
не ниже 6).
Описано применение ингибитора для замедления коррозии стали в водах,
сходных с используемыми в автомобильных радиаторах [53], для защиты водо-
нагревательных установок [53, 63, 797], рубашек валов, контактирующих
с графитовыми уплотнениями при длительном хранении [293], в составе мат-
рикса для несмазываемых подшипников [1179].
Ингибитор анодного действия (безопасный) [747]. Защитное действие
основано на образовании зягпитплй пленки бензоата железа [129, 747].
См. также 833, 834, 962? 1040, 1224—1228, 1311, 1558, 1625. 1654. 1656,
1702, 1703, 1705.
1221.	Натрий бензойнокислый, бром-NaOOCC6H4Br.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50Q С) z = 95,5%.
1222.	Натрий бензойнокислый, лг-нитро-NaOOCC6H4NO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50° С) z = 98%.
См. также 1702.
1223.	Натрий бензойнокислый, хлор-NaOOCC6H4Cl.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50’С) z = 87,5%.
1224.	Натрий бензойнокислый + калий углекислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги (2 г/140 см2) предохраняет сталь (Ст. 20) от появления
следов коррозии на 13—21 месяца (отн. влажность 100%).
См. также 1220.
1225.	Натрий бензойнокислый + калий хромовокислый (дву) + натрий
углекислый.
Состав I: 1% +0,05% + 1,1%.
Соли карбоновых кислот
151
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. Защищает в течение 2 месяцев
сталь (Ст. 20), обработанную в течение 15 мин при 90’ С водным раствором ука-
занного состава.
Состав II: 5% + 0,5%	1%.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. Защищает в течение 2 месяцев
сталь (Ст. 20), обработанную в течение 15 мин при 90° С водным раствором
указанного состава.
При применении в виде ингибитированной бумаги (2 г/140 см2) предохра-
няет сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии на 13—21 месяцев (отн. влаж-
ность 100%).
См. также 536, 858, 1220.
1226.	Натрий бензойнокислый (7%) Ц- кальций стеариновокислый
Са(ООСС17Н35)2(8%). Входит в состав смазки (смазка 12-Р), содержащей автол
(марки 10-14) — 55%, ланолин — 20%, церезин — 10%. Натрий бензойнокис-
лый применяется в виде 30% раствора бензоатного буфера с pH = 7.
Смазка может быть приготовлена без кальция стеариновокислого. Состав;
бензоатный буфер —7%, автол — 54%, ланолин —20%, церезин — 18%
(смазка 14-Р).
Ингибитор атмосферной коррозии стали и латуни [27].
См. также 1220.
1227.	Натрий бензойнокислый (10 вес. ч.) -]- магний окись (3,2 вес. ч.) -|-
+ олеиновая кислота (46 вес. ч.).
В указанных количествах входит в состав смазки, содержащей веретенное
масло — 128 вес. ч.; эмульсол — 6 вес. ч. (смазка 2П), воду — 100 мл.
Способ приготовления в [27]. Вода из смазки 2П может быть упарена
(смазка 2ПА). Способ упарки в [27].
Ингибитор атмосферной коррозии стали и латуни [27].
См. также 397, 1220.
1228.	Натрий бензойнокислый + нефтесульфонаты. Рекомендован нефте-
сульфонат любого металла. Входит в состав смазки на основе минерального
смазочного масла. Способ приготовления в [393].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [393].
См. также 1220.
1229.	Натрий каприловокислый -ф- натрий каприновокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [982].
Применяется в виде ингибитированных материалов.
См. также 738.
1230.	Натрий 1-нафтойнокислый NaOOCC10H7.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50’С) z = 98%.
1231.	Натрий пропионовокислый,
0 -амино-И-стеарил-М aOOCCH2CH2NHC18H37.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [765]. Применяется
в виде водных растворов и как присадка к минеральным маслам.
1232.	Натрий пропионовокислый, 0-фенил- NaOOCCH2CH2C6H3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50Q С) z = 100%.
1233.	Натрий ге-толуиловокислый NaOOCCeH4CH3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50Q С) z = 100%.
1234.	Натрий n-толуиловокислый, .м-нитро- NaOOCC6H4CH3NO2.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50Q С) z = 100%.
152
Ингибиторы атмосферной коррозии
1235.	Натрий уксуснокислый, октадецилсульфамино-
NaOOCCH2NHSO2C18Ha,.
Ингибитор атмосферной коррозии яерных металлов [845]. Применяется
в виде растворов в углеводородах.
1236.	Натрий янтарнокислый NaOOCCH2CH2COONa.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [1064]. При применении в виде
ингибитированных материалов (картон, пропитанный 5%-ным раствором соли;
отн. влажность 100% и 50° С) z 74%.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [303]. Мини-
мальная концентрация буферного раствора ингибитора и кислоты для защиты
стали — 4С в воде и водных растворах солей — 2 ммоль! л.
1237.	Свинец азелаиновокислый РЬ [ООС(СН2)7СООН] 2.
Ингибитор атмосферной коррозии железа (порошка) в присутствии серни-
стого газа [61, 141]. Порошок железа в атмосфере, содержащей 0,01—
0,1 объемн. % SO2 (отн. влажность 70—75% и 170® С) в присутствии ингиби-
тора не корродировал в течение 1 месяца. Защитное действие связано с гидро-
фобизацией поверхности металла. Рекомендованы также азелаиновокислый
барий, кальций, цинк.
1238.	Свинец уксуснокислый РЬ(ООССН3)2.
Ингибитор атмосферной коррозии серебра [108].
Способ применения аналогичен 1217.
1239.	Серебро уксуснокислое AgOOCCH3.
Ингибитор атмосферной коррозии серебра [108].
Способ применения аналогичен 1217.
1240.	Цинк уксуснокислый Zn(OOCCHa)2.
Ингибитор атмосферной коррозии серебра [108]. Способ применения ана-
логичен 1217.
Серу- и фосфорсодержащие соединения
См. также 1196, 1210, 1219, 1228, 1235.
1241.	Бензтиазол C7H6NS. Свойства: гквп = 223—225° С; т. р. в горячей
воде; р. в этаноле.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, а также сплавов (бронзы, латуни
и др.) [484]. Детали выдерживаются в атмосфере, содержащей пары ингиби-
тора, в результате чего на поверхности образуется защитная пленка. Приме-
няется также в виде ингибитированной бумаги.
Эффективен для указанных металлов в морской воде.
1242.	1,3,4-Дитиоазолидин, 2-амино-5-тио-, продукт его реакции с альдеги-
дом и меркаптаном. Альдегиды могут быть алифатические, ароматические,
гетероциклические и другие, содержащие Сх—С20.
Примеры меркаптанов: mpem-октилмеркаптан, трепг-додецилмеркаптан.
Способ получения в [549].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [549]. В концентрации
0,01—10% применяется в минеральном смазочном масле. Предупреждает окис-
ление масла.
1243.	Пропионовая кислота, ди-, 3,3'-дитио-, ди-2-этилгексиловый эфир
S\	ZS
'^'ССН2СН2СН2СН2С'^
сщоснсщо/	\осн2снс4н9
I	I
С2НВ	С2Н5
Ингибитор атмосферной коррозии стали, алюминия, магния, латуни, бронзы
и некоторых других металлов и сплавов [537]. Рекомендован для защиты двига-
телей внутреннего сгорания.
Серу- и фосфорсодержащие соединения
153
1244. 1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, полйсульфид
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, свинца, серебра и его спла-
вов [550]. Рекомендуется в количестве 0,02—10% (0,25—5%) в составе смазки,
пригодной для двигателей внутреннего сгорания усовершенствованных кон-
струкций. Защищает серебро, медь, свинец от действия серы.
1245.	1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, соль его с аминами (алифатиче-
скими, ароматическими или гетероциклическими).
Пример амина: пиридин, 4-н-амил-. Способ получения в [548].
Ингибитор атмосферной коррозии серебра и его сплавов и ряда подобных
металлов [548]. В концентрации 0,02—10% применяется в качестве присадки
к смазочным маслам.
1246.	1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, продукт его реакции с альдегидом
и диариламином. В качестве альдегида используются формальдегид, 2-этилгек-
силальдегид, бензальдегид; диариламина — дифениламин, дифенилоктиламин,
фенотиазин.
Способ получения в [547].
Ингибитор атмосферной коррозии серебра и его сплавов и ряда подобных
металлов [547]. В концентрации 0,02—10% применяется в качестве присадки
к смазочным маслам для двигателей внутреннего сгорания; тормозит коррозию,
вызываемую серой.
1247.	1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, продукт его реакции с альдегидом
и меркаптанами (алифатическими и ароматическими). Соотношение компонен-
тов 1:2:1 ч- 9 : 10 : 2. Способ получения в [551].
Ингибитор атмосферной коррозии ряда металлов [551]. Применяется
в качестве присадки к смазочным маслам.
1248.	1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-, продукт его реакции с муравьиной
кислотой и меркаптанами. Соотношение компонентов 1:1:1 ч- х : (3 + х) :
: (1 + х), где х = 1 или х Г> 10.
Способ получения в [547].
Ингибитор атмосферной коррозии серебра и его сплавов [996]. В концен-
трации 0,25—5% применяется в качестве присадки к смазочным маслам типа
полибутенов, полипропенов или др. полимеров, употребляемых в двигателях
внутреннего сгорания.
1249.	1,3,4-Тиодиазол, 2-меркапто-5-додецил (или алкил) меркапто-
S
HSC12H24-/ Х||—SH.
N—N
Ингибитор атмосферной коррозии железа [536]. В концентрации 5% при-
меняется в качестве присадки к минеральным маслам.
S
1250. Тиофен, 2,5-Динитро-
\-no2.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
S
1251. Тиофен, 2-нитро- / \
-NO2
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий)
S
1252.	Тиофен, 3-нитро- / \
I!--------------------------—NO2
[861].
[861].
154
Ингибиторы, атмосферной коррозии
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучих) [861].
1253. Уксусная кислота, ди-, дитио-, ди-2-этилгексиловый эфир
S\	/S
^ССН2СН2С\
СлНдСНСЩС»/	^ОСНзСНСЩв-
I	I
с2н5	С2Н5
Ингибитор атмосферной коррозии стали, алюминия, магния, латуни,
бронзы и некоторых других металлов и сплавов (летучий) [537]. Рекомендован
для защиты двигателей внутреннего сгорания.
HS^
1254.	Уксусная кислота, меркаптотридецпл-	СПСООН.
С1дН2в'^
Ингибитор атмосферной коррозии стали [991]. В концентрации
0,005—0,2% применяется к качестве присадки к минеральным маслам.
1255.	Фосфорная кислота, диизопропилдитио-, продукт конденсации ее
с окисью стирола.
Способ получения в [837].
Ингибитор атмосферной коррозии бронзы (свинцовистой), кадмия, серебра
[837]. Применяется в качестве присадки к смазочным маслам для защиты дета-
лей подшипников из указанных металлов.
1256.	Фосфорная кислота, диметилциклогексилдитио-, продукт конденса-
ции ее с окисью этилена.
Способ получения в [837].
Ингибитор атмосферной коррозии бронзы (свинцовистой), кадмия, серебра
[837]. Применяется в качестве присадки к смазочным маслам для защиты де-
талей подшипников из указанных металлов.
1257.	Фосфорная кислота, динонплфенилдитио-, продукт конденсации ее
с окисью стирола.
Способ получения в [837].
Ингибитор атмосферной коррозии бронзы (свинцовистой), кадмия, серебра
[837]. Применяется в качестве присадки к смазочным маслам для защиты дета-
лей подшипников из указанных металлов.
1258.	Фосфорная кислота, дитриоктилфенилдитио-, продукт конденсации
ее с окисью (моно) бутадиена.
Способ получения в [837].
Ингибитор атмосферной коррозии бронзы (свинцовистой), кадмия, серебра
[837]. Применяется в качестве присадки к смазочным маслам для защиты деталей
подшипников из указанных металлов.
1259.	Этиловый спирт, продукт конденсации его с пентасульфидом фосфора
и окисью этилена.
Способ получения в [837].
Ингибитор атмосферной коррозии бронзы (свинцовистой), кадмия, серебра
[8371. Применяется в качестве присадки к смазочным маслам для защиты деталей
подшипников из указанных металлов.
Нитросоединения
1260.	Анилин, o-HHTpo-N02CeH4NH2. Свойства: d%° = 1,442; f[rT = 71,5° С!
гкип = 284° С; р. в воде (0,00126 г/мл при 25° С), этаноле (0,158 г/мл при 15° С;
0,2787 г!мл при 25° С); л. р. в эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии меди, алюминия [206, 239]; не защищает
сталь, цинк, латунь.
1261.	Бензол, 1,3-динитро-(бензол, .w-динитро-) C6H4(NO2)2. d’l = 1,571;
t = 89,57° С; = 2918 С; 302,8° С; р. в воде (0,000496 г/мл при 15° С;
Н итросоединения
155
0.0032 г/мл при 100° С), этаноле (0,026 г/мл), эфире (0,067 г/мл 15° С), бензоле
(0,347 г!мл при 18° С).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [1070]. Эффек-
тивен в жестких условиях хранения, малоэффективен при длительных сроках
хранения вследствие высокой летучести.
См. также 1262.
1262.	Бензол, 1,3-динитро- +0-нафтол.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (летучий) [1070],
Эффективен в различных климатических условиях.
См. также 250, 1261.
1263.	Бензол, З-нитро-4-о кси-1-метилол- (HO)C6H3(NO2)(CH2OH).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
1264.	Нафталин, нитро- C10H7NO2.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [343, 1104]. Приме-
няется для обработки поверхности металла. Для увеличения эффективности
к ингибитору может быть добавлен аммиак.
1265.	0-Нафтол, 1-нитро NO2C10H6OH. Свойства: 1ЛЛ = 98—100; 103° С;
т. р. в воде, этаноле; л. р. в эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется в виде
ингибитированных материалов.
1266.	Нитробутан C4HeNO2. Свойства: /кип = 151,2° С; т. р. в воде; б. р.
в этаноле, эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
1267.	Нитрозамины R2NNO (R — алкил).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [49, 900]. Поверхность
металла обрабатывается парами или аэрозолями нитрозаминов. Может быть
применен в виде ингибитированной бумаги.
1268.	Нитрометаллаты. Общая формула: Rx {Me^[Me(A)m(NO2),!]};l,
где R — катион аммония, получающийся из амина (моно-, ди- или поли-); Me—
металл, способный к образованию устойчивых нитрокомплексов; А —NH3 или
амин; Me' — щелочной металл; х и р — небольшие числа, р — число групп
в R с основной реакцией; у — небольшое число или нуль; х + у — сумма ва-
лентностей комплексного аниона; т — 0,1 или 2; п — 2—8.
Примеры: нитрокобальтиаты морфолина, дициклогексиламина, октадецил-
триметиламина, гексадецилпиридина, трибутиламина, додециламина. Способ
получения в [656].
Ингибиторы атмосферной коррозии черных металлов (летучие) [656].
1269.	Нитрометан CHaNO2. Свойства:	= 1,130; tnjI = —29° С (затв.);
;кип = 101° С; р. в воде (0,09—0,1 г/мл), этаноле, эфире; давление паров при
20° С — 14,1 мм рт. ст. [256].
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, цинка, никеля,
латуни [208]. Применяется в виде ингибитированных материалов [90].
См. также 1270, 1678.
1270.	Нитрометан + циклогексиламин.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, меди, алюминия, цинка, никеля,
латуни [206, 343].
См. также 1088, 1269.
1271.	Нитропарафины. Общая формула: RNO2 (R — алкил Ct—С14).
Ингибиторы атмосферной коррозии черных металлов [1145]. Рекомендо-
ваны в концентрации 3,5—530 г/м2 для защиты паропроводов.
1272.	Нитропентан CjHjjNO^
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется в виде
ингибитированных материалов.
1273.	1-Нитропропан C3H7NO2. Свойства:	= 1,003;	inj =—108° С;
гкип = 132° С; р. в воде (0,014 мл/мл); б. р. в этаноле, эфире.
156
Ингибиторы атмосферной коррозии
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется'в виде
ингибитированных материалов.
Рекомендуется для защиты от коррозии линий пара и конденсата в концен-
трации 0,001—0,2% по отношению к весу пара и воды или 0,052—0,416 л на
1 т пара в ч [465].
1274.	2-Нитропропан (CH3)2CHNO2. Свойства: = 0,992; tnz = —93° С;
<кип = 120° С; р. в воде (0,017 мл/мл).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется в виде
ингибитированных материалов.
1275.	Нитросоединения с пятичленным кольцом из 4-х атомов С и ато-
/-|-NO2
mob Э. Общая формула g | (Э—S, О, Se, NH).
Ингибиторы атмосферной коррозии черных металлов [49]. Применяются
в виде растворов, суспензий, аэрозоля или пара.
1276.	Нитроэтан C2H5NO2. Свойства: d% = 1,0685; t„z = —90° С (затв.);
t = 114—114,8° С; р. в воде (0,045 мл/мл); б. р. в этаноле, эфире; р. в хлоро-
форме.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
1277.	Фенол, 2,6-динитро-(НО2)2СвН3ОН. Свойства: tBZ = 63—64° С; т. р.
в холодной воде; л. р. в горячих воде и этаноле, эфире; р. в бензоле, хлороформе.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
Ингибитор коррозии титана (ВТ1-2) в H2SO4 [58]. В 5 н. H2SO4 (20° С)
при концентрации ингибитора 3 ммоль/л z = 100%.
1278.	Фенол, о-нитро-NO2CeH4OH. Свойства: </|° = 1,2942; tM = 45° С;
= 214,5; 21725° С; р. в воде (0,0021 г/мл; 0,0108 г/мл при 100° С), этаноле
(0,4602 г/мл при 25° С); л. р. в эфире.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [90]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
1279.	Фенол, 2-нитро-4-трет-амил- (NO2)C6H3(C6H11)OH.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов[90]. Применяется в виде
ингибитированных материалов.
Сложные смеси. Природные соединения
1280.	Индолкумариновая смола.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [408]. В смеси с воско-
выми пластифицирующими агентами рекомендуется для обработки металлических
листов, хранение которых производится в пачках.
1281.	Ланолин (очищенный шерстный жир).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [139, 140, 299]. Входит
в состав смазки МНИ-10.
. См. также 1282.
1282.	Ланолин + бензол, 1,3-диоксиалкил-(резорцин, алкил-).
Ингибитор коррозии черных металлов, возникающей от следов рук [73].
Детали обрабатывают эмульсией раствора ланолина и алкилрезорцина (10% 4-
-ф- 20%) в бензоле.
1283.	Ланолин, продукт реакции его с дицикло- или цикло!ексиламином.
Способ получения в [139].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [139]. Применяется
в виде раствора в масле (10—20 г/л) для межоперационной защиты деталей.
Эффективен в течение более 1,5 лет.
1284.	Масло нитрованное. Способ получения в [301].
Неорганические соединения
157
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [299, 300,
301, 302]. Применяется для ингибирования топлив, влажных нефтепродуктов,
рабочих моторных и трансмиссионных масел. Входит в состав жидких защитных
смазок (НГ-204).
1285.	Масло нитрованное, обработанное гидратами окисей кальция, натрия
или их смесью в присутствии стеариновой кислоты, солей жирных кислот и
др. соединений. Промышленное название в СССР — присадка АКОР-1.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, чугуна и цветных металлов [139,
146]. В концентрации до 10% применяется в качестве добавки к моторным,
консервационным и др. маслам.
1286.	Петролатум нитрованный.
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [97]. При-
меняется в качестве присадки к смазочным маслам.
1287.	Петролатум нитрованный окисленный.
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [97]. При-
меняется в виде водных растворов и в качестве присадки к смазочным маслам.
По защитным свойствам превосходит петролатум окисленный (см. 1288).
1288.	Петролатум окисленный. Название в СССР — МНИ-5А.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [140, 299]. Применяется
в качестве присадки к жидким и консистентным смазкам.
1289.	Петролатум окисленный, экстракт. Название в СССР — МНИ-5.
Ингибитор атмосферной, коррозии черных металлов [140, 299]. Применяется
в качестве присадки к жидким и консистентным смазкам.
1290.	Синтетические жирные кислоты, продукт экстракции кубового остатка
при их перегонке.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов. Входит в концентрации
3% в состав смазки на основе церезина и цинкового мыла синтетических жирных
кислот (смазка СПИ-10).
Неорганические соединения
См. также 1053, 1055, 1115, 1210, 1224, 1225, 1227.
1291.	Аммоний азотнокислый + аммиак 4- меди соли (углекислая, серно-
кислая, азотнокислая, гидрат окиси) 4- мышьяк, окись (III). Состав: 1—80%
водный раствор (обычно 40%, лучше 60—70%); 5—35% (10—35%); 0,01—0,2 г
на 100 мл аммиачного раствора; 0,05—0,25 г на 100 мл аммиачного раствора;
вода—10—65%. Иногда добавляется мочевина и аммоний азотистокислый.
Варианты составов в [1024].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1024]. Приведенный
состав применяется для пассивации поверхностей черных металлов. На поверх-
ности металла образуется пассивная пленка, обладающая высокой стойкостью
к механическим повреждениям, электролитическому'восстановлению и химиче-
ским воздействиям.
См. также 652, 542, 799.
1292.	Аммоний углекислый (NH4)2CO3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80, 239]. Защитное действие обус-
ловлено присутствием аммиака, образующегося при гидролизе соли. При при-
менении в виде ингибитированной бумаги (221 лг/140 слг2) предохраняет сталь
(Ст. 20) от появления следов коррозии на 6 месяцев и на 7 месяцев (500 .мг/140 слг2)
(отн. влажность 40—85%).
Ингибитор коррозии стали (Ст. 20) в воде; минимальная концентрация
в воде — 5,21 ммоль/л (0,05%) [80].
См. также 801, 1115, 1297, 1691.
1293.	Кадмий углекислый CdCO3.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [398]. Применяется
в виде ингибитированной бумаги (добавляется в целлюлозную массу при при-
готовлении бумаги).
158
Ингибиторы атмосферной коррозии
1294.	Медь углекислая, аммиакат CuCO3-2NH3.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, алюминия, цинка, никеля [206,
363]. Не защищает медь, латунь.
Ингибитор коррозии железа и алюминия в водных растворах NH4NO3
[1173].
Смеси на основе натрия азотистокислого
1295.	Натрий азотистокислый (34 вес. ч.) -|- аммоний бензойнокислый
(66 вес. ч.).
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов, алюминия и олова
[70, 80]. Способы применения аналогичны НДА (см. 1073). Эффективен в усло-
виях арктического и умеренного климата. При применении в виде ингпбитиро-
ванной бумаги (100 .иг/140 см2), предохраняет сталь (Ст. 20) от появления сле-
дов коррозии на 25 месяцев и более, чем на 38 месяцев, если на 140 см2 бумаги
нанесено 280 мг или больше ингибитора (отн. влажность — 100%).
См. также 828, 1211.
1296.	Натрий азотистокислый + аммоний молибденовокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [497). Металлы обра-
батывают в течение 2—4 сек, при 80—95° С раствором, содержащим по 0,5%
каждого из компонентов.
См. также 828.
1297.	Натрий азотистокислый + аммоний углекислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, неполностью защищает чугун,
не разрушает цветные металлы [70, 80]. Применяется в виде порошка и водных
растворов.
См. также 828, 12927
1298.	Натрий азотистокислый -]- аммоний фосфорнокислый (орто) двуза-
мещенный + натрий сернистый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде пн-
гибитированной бумаги (155—520 л«г/140 см2) предохраняет сталь (Ст. 20)
от появления следов коррозии более, чем на 38 месяцев (отн. влажность 100%).
См. также 549, 802, 828.
1299.	Натрий азотистокислый аммоний фосфорнокислый (орто) дву-
замещенный -f- натрий углекислый кислый. Соотношение компонентов 7:5:1-=-
ч- 1 : 0,83 : 0,05.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, чугуна, алюминия, никеля, олова,
хрома; вызывает коррозию цветных металлов (меди, цинка, свинца, кадмия,
магния) [80, 81, 120, 155, 168, 218, 286]. Относительно чугуна данные противо-
речивые. Применяется в виде 15—20% водных растворов, порошка, ингибитнро-
ванной бумаги. Срок действия — до 2 лет.
См. также 802, 828.
1300.	Натрий азотистокислый + бензиламмоний бензойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги (0,6—11,0 .иг/140 см2) предохраняет сталь (Ст. 20)
от появления следов коррозии на 12 месяцев (отн. влажность 95%).
См. также 104, 828.
1301.	Натрий азотистокислый + гуанидин.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1014]. Применяется
в виде водных растворов и ингибитированных материалов.
См. также 624, 828.
1302.	Натрий азотистокислый + гуанидин азотистокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов
коррозии на 9 месяцев (9—19 мг ингибитора на 140 см2 бумаги, отн. влажность
40—85%), 10,5 месяцев (27—37 льг/140 см2, отн. влажность 95%), 12 месяцев
(43—125 .иг/140 см2, отн. влажность 95%).
Неорганические соединения
159
См. также 625, 828.
1303.	Натрий азотистокислый -f- гуанидин* бепзойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов
коррозии на 9,5 месяцев (12,5—40 лг/140 с.«2, отн. влажность 40—85%),
16—20 месяцев (80—105 лгг/140 cat2, отн. влажность 100%).
См. также 828, 1112.
1304.	Натрий азотистокислый -]- диизоамиламмоний бромистый
(CJI^NH-HBr.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде инги-
битированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов корро-
зии на 9,5 месяцев (5—50 лгг/140 см2, отн. влажность 40—85%), 11,5 месяцев
(57 .va/140 см2, отн. влажность 90%).
См. также 828.
1305.	Натрий азотистокислый + диметиламмоний бензойнокпслый.
Ингибитор атмосферной стали [80]. При применении в виде ингибитирован-
ной бумаги предохраняет сталь (Ст. 2б) от появления следов коррозии при отн.
влажности 100% на 31—34 месяцев (27,5—62,5 jw.s/140 слг2), более 36 месяцев
(85-200 «/140 см2).
См. также 828, 963.
1306.	Натрий азотистокислый + кальций циановокислый (цианамидный
ингибитор) Ca(CN)2.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [168, 920]. Разрушает
цветные металлы. Применяется в виде порошка, ингибитированной бумаги, в ка-
честве присадки к консистентным смазкам.
См. также 828.
1307.	Натрий азотистокислый -]- мочевина. Соотношение компонентов
0,05	20 : 1.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов, разрушает цветные
[75, 115, 117, 206, 343, 882, 1014, 1015]. Применяется в виде ингибитированных
материалов, водных растворов, порошка. Ингибитор анодного действия
[115, 882].
См. также 206, 828.
1308.	Натрий азотистокислый + мочевина + аммоний азотистокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1016]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
См. также 206, 796, 828.
1309.	Натрий азотистокислый -|- мочевина + дифенилизопропилэтилен,
перекись.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 3), меди, алюминия [49]. При-
меняется в виде ингибитированной бумаги.
См. также 206, 828.
1310.	Натрий азотистокислый -]- мочевина -f- дициклогексиламмоний азо-
тистокислый. Соотношение компонентов 3,5 : 1,5 : 5,0.
Ингибитор атмосферной коррозии стали (Ст. 3), меди, алюминия [49].
Применяется в виде ингибитированной бумаги.
См. также 206, 828, 1073.
1311.	Натрий азотистокислый + мочевина J- натрий бензойнокислый.
Соотношение компонентов 1:1:1. Рекомендованы также другие соли азотистой
и бензойной кислот (щелочных и щелочноземельных металлов, алюминия,
железа) и амиды, содержащие в цепи менее С25.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1020]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
См. также 206, 828, 1220.
1312.	Натрий азотистокислый + натрий углекислый (кислый) + анабазин
щавелевокислый.
160
Ингибиторы атмосферной коррозии
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде инги-
битированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии
при отн. влажности 40—85% на 9 месяцев (15—50 лг/140 слг2), 10 месяцев
(100 Л1г/14О си2).
См. также 215, 828, 861.
1313.	Натрий азотистокислый + натрий фосфорнокислый (орто) трехза-
мещенный.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде вод-
ного раствора с концентрациями компонентов 0,05% и 0,1% (обработка металла
в течение 15 мин при 90q С) сталь (Ст. 20) предохраняется от появления следов
коррозии на 2 месяца (отн. влажность 40—85%).
См. также 828, 861.
1314.	Натрий азотистокислый (1—2 вес. ч) -{- натрий фосфорнокислый (ор-
то) двузамещенный (0,01—0,1 вес. ч.) -]- натрий каприловокислый (каприново-
кислый) (1—2 вес. ч.).
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [983]. При-
меняется в виде ингибитированных материалов.
См. также 611, 738, 828.
1315.	Натрий азотистокислый 4- стеариновая кислота, амид.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1014]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
См. также 828, 1132.
1316.	Натрий азотистокислый + тиомочевина.
Ингибитор атмосферной коррозии стали, разрушает медь [80]. При приме-
нении в виде ингибитированной бумаги (250—630 .мг/140 см3), предохраняет
сталь (Ст. 20) от появления следов коррозии более чем на 25 месяцев (отн. влаж-
ность 100%).
См. также 368, 828.
1317.	Натрий азотистокислый + уксусная кислота, амид.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [1014]. Применяется
в виде ингибитированных материалов.
См. также 828, 1129.
1318.	Натрий азотистокислый -J- уротропин. Соотношение компонентов
2:1ч-1:1.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов (стали, чугуна, фосфа-
тированной стали), алюминия, хрома; разрушает медь, цинк, свинец, магний
[27, 32, 70, 80, 111, 116, 120, 138, 155, 168, 233, 286].
Применяется в виде ингибитированной бумаги, водных растворов, в качестве
присадки в смазки. Срок действия — до 3 лет. Обладает фунгицидными и ин-
сектицидными свойствами.
Ингибитор анодного действия [882].
См. также 156, 828.
1319.	Натрий азотистокислый -[- этаноламмоний бензойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде
ингибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов
коррозии на 10,5—11,7 месяцев (12—90 .мг/140 см2, отн. влажность 90%),
18—37 месяцев (103—165 .мг/140 см2 отн. влажность 100%).
См. также 828, 1164.
1320.	Натрий азотистокислый + этилендиаммоний бензойнокислый.
Ингибитор атмосферной коррозии стали [80]. При применении в виде ин-
гибитированной бумаги предохраняет сталь (Ст. 20) от появления следов корро-
зии при отн. влажности 100% на 31—34 месяца (27,5—62,5 .мг/140 см2) и более
36 месяцев (85—200 .мг/140 см2).
См. также 828, 1037.
Неорганические соединения
161
1321.	Свинец, углекислый РЬСОа.
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [398]. Способ примене-
ния аналогичен 1293.
1322.	Сурьма, окись (III) (4,3%) ф магния бентонит (модифицированный)
(0,3%) + молибден сернистый (дву) (зернение 0,5—5,0 мк, 11,6%) 4- эпокси-
фенольная смола (30,2%) диоксан (53,6%).
Способ приготовления смазки в [876].
Ингибитор атмосферной коррозии стали [876].
См. также 324.
1323.	Фосфор, окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового спирта
и стиролом и фенолом, алкил- (алкил — С,—С10). Соотношение компонентов
1 : 3 : 0,3 -=- 5.
Способ получения в [492].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [492].
1324.	Фосфор, окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового
спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной алифатической кислотой
(или ее эфиром). Соотношение компонентов 1 : 0,2 — 5 : 0,5 -s- 5 : 0,5 н- 4.
В качестве ненасыщенной кислоты рекомендована олеиновая, линолевая
или линоленовая кислота (или их эфиры), льняное или тунговое масло и т. д.
Способ получения в [495].
Ингибитор атмосферной коррозии черных и цветных металлов [1083].
Применяется в концентрации 0,1—25% в качестве присадки в высыхающие лаки
и краски.
1325.	Цинк углекислый ZnCO3.
Ингибитор атмосферной коррозии металлов [398]. Способ применения ана-
логичен 1293.
11 Заказ 1301.
Ингибиторы коррозии в нефти
(добыча, разведка, транспортировка, хранение)
См. также 20, 74, 112, 158, 303, 542, 546, 547, 558, 621, 672, 863, 916, 930,
1093, 1553, 1562, 1568, 1574, 1639, 1654, 1666, 1698-1700, 1709.
Амины, амиды и гуанидин, их производные и соли
Производные аминов
1326.	Алкиламины (смесь алифатических аминов). Общая формула:
RNH2 (R — алкил С15—С18). Промышленное название в СССР — АНЙО,
в США — Armeen S.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти (сернистой) и нефтепродук-
тах [102, 164]. В нефтепродуктах (процесс нефтепереработки, 80Q С) при кон-
центрации ингибитора 0,1% для стали (Ст.З) z = 88,4%.
Ингибитор коррозии железа в проточных системах для промывки газов
после конверсии окиси углерода [941]. Применяется в качестве добавки к воде.
См. также 1188, 1327.
1327.	Алкиламины (или алкилпиридины) (98—0 вес. ч.) + ацетиленовый
спирт (0—98 вес. ч.) + олова соединения (2—60 вес. ч.) Алкиламины: моно-,
ди- и триалкиламины, имеющие С2—Св, и алкилпиридины, имеющие от 1 до 5
заместителей с Ct—С12 в каждом заместителе. Ацетиленовый спирт общей фор-
мулы R—С=С—C(RR')OH (R — алкил-, фенил-, циклоалкил-, оксиалкил-).
Соединения олова: олово хлористое, олово сернистое и др.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти при температурах выше
150° С [906]. Применяется в концентрации 0,008—0,32 вес. ч. на 100 г водного
раствора кислоты для защиты оборудования скважин и очистительных уста-
новок.
/(СНгСНгОЙН
1328.	Алкиламины, иолпэтокси-. Общая формула: Р, N	,
Х(СН2СН2О)„Н
(ж 4- у = 2 ч- 50, R - .Ci8H37).
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяются для
защиты оборудования скважин. Ингибитор коррозии черных металлов в тор-
мозных жидкостях, содержащих полигликоли [890].
1329.	Алкиламины, ненасыщенных жирных кислот соли. Способ получения
в [582].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 582]. Применяются
для защиты оборудования скважин.
1330.	Алкиламины фосфорнокислые, диоксиоктил-. Общая формула:
RNH2(C8H16OH)2HPO4 (R — алкил С8—С18). Способ получения в [402].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 402].Применяются
для защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1331.	Алкиламины, продукты реакции их с у-бутироацетоном. Способ
получения в [831].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 831]. Применяются
для защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1332.	Алкиламины (смесь), продукт реакции их с у-бутиролактоном. Общая
формула: R —CH(OH)CH2CH2CONHCHR'R" (R = НилиСН3; R' = С18 - Сзо;
R" = Н или CL—С18; общее число атомов углерода 48 С 10). Пример:
продукт конденсации 1 моля у-бутиролактона с 1 молем смесей следующих
аминов:
Амины, амиды, и гуанидин. Производные аминов
163
гексадециламина (10%); октадецениламина (15%); гексадецилампна (6%),
октадециламина (10%); октадиенамина (15%); октадециламина (93%),
октадецениламина (35%); абиетиламина (70%); октадецениламина (1%),
октадиенамина (45%)	дегидроабиетиламина
(10%)
Способ получения в [831].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти и в системах смазки раз-
личных машин (дизели, турбины, авиадвигатели и т. д.). [53, 831]. Применяются
для защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1333.	Алкилдиамидамин, продукт реакции его с окисью алкилена и бен-
зилом хлористым. Соотношение компонентов (1 : 4 1 : 20) : 1. Способ получения
в [464].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [464]. Применяется для
защиты оборудования скважин. Вводится в концентрации 0,005—0,01% в там-
понажные растворы.
1334.	Алкилдиамины. Общая формула: RNH(CH2)XNH2 (R == С8—С22,
х = 2—10). Радикал — обычно остаток смоляной или жирной кислоты; кислоты
могут быть получены из смоляного, таллового или кокосового масел, твердого
жира. Алкилдиамины могут применяться в виде соли олеиновой кислоты. Спо-
соб получения в [929].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [929]. Применяются для
защиты оборудования скважин.
1335.	Алкилдиамины, продукты реакции их с эпихлоргидрин-4,4-бис(4-окси-
фенил)пентановой кислотой. Общая формула аминов: RNH(CH2)3NH,
(R = С16 С18).
Способ получения в [468].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти и кислотах [468]. Приме-
няются для защиты оборудования скважин и железных труб от коррозии, вызы-
ваемой горячими кислотами.
1336.	Алкилдиамины, продукты реакции их со смесью полиосновных кис-
лот, получаемых из побочных продуктов производства себациновой кислоты
пз касторового масла. Общая формула аминов: RNHR'NH2(R = С1в—С18,
R' = С2—С4). Способ получения в [729].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти и буровых водах [729].
Применяются в концентрации 0,0005—0,05% для защиты оборудования сква-
жин. Предотвращают образование эмульсий и водных пробок.
1337.	Алкилдиамины фосфорнокислые (орто- или пиро-). Общая формула:
RNHRNH2  Н3РО4 (или H4P2O,)(R = С16—С18, R' = С2—С4). Способ полу-
чения в [461].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 1088], во вторичных
продуктах нефтепереработки [53, 461]. Применяются в концентрации
0,0001—1% для защиты нефтехранилищ.
1338.	Алкилдиамины, полиэтокси-. Общая формула:
.(СНоСНаО^Н
уСНгСЩСН^х	.	„
R—Х'(СН2СН2О)3,Н (* + i/+z-3 —10, R - Ci8H37).
\сн2сн2о)гн
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяются для
защиты оборудования скважин.
1339.	Алкиленалкилполиамины, фитиновой кислоты соли. Пример:
N,N1,N',N4-TeTpaKHc-(2-OKCH3THn)3THneHflnaMHH, фитиновой кислоты соль
[1102]. Способ получения в [1102].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 1102]. Применяются
для защиты оборудования скважин при первичной и вторичной добыче
нефти.
11*
164 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1340.	Алкиленполиамины, продукт реакции их с альдегидами и аминосо-
единениями. Алкиленполиамины: этилендиамин, пропилендиамин, диэтилен-
триамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, дипропилентриамин и
т. п. Аминосоединения: высокомолекулярные алкиламины, вшор-алкиламины,
алканоламины, циклические и гетероциклические амины (производные морфо-
лина и пиперазина), полиамины и т. д. Альдегиды: формальдегид, масляный
альдегид, алдол. Пример: продукты реакции триметилендиамина, N-коко-с ди-
этилентриамином и формальдегидом [615]. Способ получения в [615].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти, в промышленных водах,
охлаждающей воде для дизелей и двигателей внутреннего сгорания [615].
Применяются при рафинировании нефти.
1341.	Алкилполиамины. Общая формула: R(CH2NHCH2CH2CH2NH2);c
(R — радикал полимерной жирной кислоты Н(СООН)И, где п = 2—3). Способ
получения в [835].
Ингибиторы коррозии стали в нефти [835]. Применяются для защиты обо-
рудования при переработке и очистке нефти. При концентрациях ингибитора
0,0005—0,0075% z = 78—93%.
1342.	Алкилполиамины, ароматических кислот соли. Общая формула алкил-
полиамина: RNH[(CH2NH2)]„ (n = 1 -=- 5, R — остаток кислот из таллового,
касторового, соевого, льняного масел, животного жира и т. п., содержащий
С8—С22). Ароматическая кислота: бензойная, салициловая, о- или п-толу-
иловая, 3,5-диметилбензойная, п-этилбензойная, n-изобутилбензойная, п-окта-
децилбензойная. Способ получения в [724]. Промышленное название в США —
Duomeen Т.
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 724]. В концентрации
10—100 ч. на 1 млн. ч. применяются для защиты оборудования скважин сырой
нефти или рассола либо непосредственно, либо в виде раствора в ароматическом
углеводороде.
1343.	Алкилполиамины, нафтеновых кислот соли. Промышленное название
алкилполиаминов в США — Duomeen Т, нафтеновых кислот — Sunaptic А.
Способ получения в [916].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 916]. Применяются
для защиты оборудования скважин, нефтеочистительных и газовых заводов.
1344.	Алкилполиамины, нефтесульфоновой кислоты соли. Промышлен-
ное название алкилпилиаминов в США — Duomeen Т. Спссеб получения
в [483].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 483]. Применяются
для защиты оборудования скважин. К ингибитору может быть добавлена моче-
вина или натрий уксуснокислый гидратированный (в качестве смачивающего
агента).
1345.	Алкилполиамины, саркозина, ацил-соли. Общая формула ацилсар-
козина: СО(СН3)СН2СООН (алкил содержит С16—С18). Способ получения
в [1101]. Промышленное название алкилполиамина в США — Duomeen Т.
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 1101]. Применяются
для защиты оборудования скважин. Высокоэффективны.
1346.	Алкилполиамины, соли синтетических жирных кислот, получа-
ющихся частичным окислением некоторых жидких углеводородов. Промышлен-
ное название ингибитора в США — Duomeen Т-А1ох-425. Способ получения
в [728].
Ингибиторы коррозии стали в нефти [53, 348, 728]. Применяются для за-
щиты оборудования скважин, резервуаров для хранения нефтяного и газового
сырья. Эффективны в паровой зоне обсадных и насосно-компрессорных труб,
в межтрубном пространстве нефтяных и газовых скважин. К ингибитору могут
быть добавлены диэтил- или триэтиламин [348], ди- или триэтаноламин.
1347.	Алкилполиамины фосфорнокислые (двузамещенные). Промышленное
название алкилполиаминов в СП1А — Duomeen Т. Способ получения соли
в [688].
Амины, амиды и гуанидин. Производные аминов
165
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 688]. Применяются
совместно с нейтрализующими агентами для защиты оборудования скважин
и нефтехранилищ.
1348.	Алкилтриампны. Общая формула: RNHCH2CH2NHCH2CH2CH2NHR
[R — алкил, содержащий С6—С24 (обычно остаток кислот кокосового или тал-
лового масла)]. Пример: С12Н 26NH(CH2CH2NH)2CH2CO2H-HC1. Способ полу-
чения в [312, 901].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [901]. Применяются
в качестве удерживающего агента, детергента, бактерицида при вторичной
добыче нефти. В нефти при концентрациях ингибитора 5—75 мг/л
z = 82—95% 
1349.	Аминоолеоамиды-^-аминоолеоамиды, олеиновой кислоты соли. Об-
0
I!
щая формула: R—С—N—А—NHR' (R — остаток олеиновой кислоты, А — ал-
I
R'
килен С2—С4, R'=H, аминоэтил- или оксиэтил-). Соотношение компонен-
тов 4:1 -=-1: 4.
Способ получения в [749].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [749]. Применяются для
защиты оборудования при процессах очистки нефти.
1350.	Амины, продукты конденсации их с альдегидами. Амины: а-нафтил-
амин, дифенилгуанидин, анилин, о-толуидин, диэтиламин. Альдегиды: ацеталь-
дегид, бутиральдегид, перхаальдегид, фурфуральдегид, бензальдегид.
Способ получения в [590].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [590]. Применяются для
защиты оборудования скважин.
1351.	2-Антриламин ф-антрамин; 2-аминоантрацен) CeH4(CH2)6C0H3NH2.
Свойства: /П1 = 236—237° С; н. р. в воде; т. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали (Ст.З) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (процесс нефтепереработки, 80° С) при концентрации ингибитора
0,1% z = 88%.
1352. Бензиламмонпй, диметилдодецил-, хлористый
+ /СН3 “
c6hsch2n^-ch3
\С12Н25_
С1-.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 402]. Применяется
в концентрации 0,001 % для защиты оборудования кислых скважин.
1353. Бензилполиамины. Общая формула: (RArR')„X [R = С4—С30,
Аг — радикал бензола или нафталина, R' = С2 — С5, X — полиамины с общей
формулой NR2[(CHR3)mNR4]3H, где R2, R3, R4 = Н или алкил (низший алифа-
тический), п, т и q — целые числа от 1 до 6]. Примеры:
диэтилентриамин, N-дидодецилбензил-
триэтилентетрамин, N-додецилбензил-
этилендиамин, N-додецилбензил-
К бензилполиаминам может быть добавлен окисленный минеральный воск
(35—80%) [1053]. Способ получения в [1053].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти и газах, содержащих H2S,
СО2, органические кислоты, тиоспирты и т. п. [1053]. Применяются для защиты
оборудования скважин.
1354. Бутиламмоний пальмитиновокислый, а-сульфо-
C4H9NH2-HOOCCH2SO3H(CH2)I3CH3.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [490]. Применяется в кон-
центрации 0,00006—0,006% для защиты нефтепроводов и оборудования нефте-
перерабатывающих заводов.
166 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1355. Дибутиламмоний пальмитиновокислый, а-сульфо-
<C4H9)2NH-HOOCCH2SO3H(CH2)iaCH3.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [490]. Применяется в кон-
центрации 0,00006—0,006% для защиты нефтепроводов и оборудования нефте-
перерабатывающих заводов.
(СН3)2Х
1356. Диметилгексадециламмонпй, бромистый	N • НВг.
CieH3Z
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется в концен-
трации 0,0001% для защиты оборудования скважин.
1357. Диметилгексадециламмоний, петролеумсульфоновокислый. Способ по-
лучения в [1133].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 1133].
Применяется в концентрации 10—300 (20—100) ч. на Гмлн. ч. нефтепродуктов
для защиты трубопроводов и нефтехранилищ.
1358. Диметилдиоктадецпламмоний хлористый
С1-.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти
в концентрации 0,001% для защиты оборудования
’ (сн3)2ч +
_ (Cl8H37)2/ _
53, 402, 940]. Применяется
кислых скважин.
(СН3)2
N-HC1.
1359.	Диметилнонбензиламмоний хлористый
СкНзАЩСН./
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется в кон-
центрации 0,0001% для защиты оборудования скважин.
1360.	Дифениламин, 2,4-диамино- CeH4NHC6H4(NH2)2.
Ингибитор коррозии стали (Ст. 3) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (процесс нефтепереработки, 80° С) при концентрации ингибитора
0,1% 2 = 84%.
1361.	Диэтплгекспламмоний пальмитиновокислый, а-сульфо-
(С2Н5)2Х
XN • HOOCCH2SO3H(CH2)i3CH3.
СвНц'
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [490]. Применяется в кон-
центрации 0,00006—0,006% для защиты нефтепроводов и оборудования нефтепе-
рерабатывающих заводов.
1362.	Диэтилентриамин, продукт реакции его с альдегидами. Соотношение
компонентов 1:1. Способ получения в [673].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [673]. Применяется для обра-
ботки рассолов скважин.
1363.	Диэтилентриамин, продукт реакции его с бутендиолом -]- аммоний
лимоннокислый. Способ получения в [953].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и морской воде [957]. В кон-
центрации 0,01 + 0,1 % применяется для защиты оборудования скважин.
1364.	Диэтилентриамин, продукт реакции его с окисью этилена и маслом
соевым + димерная кислота. Способ получения в [355].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 355]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1365.	Диэтилентриамин, продукт реакции его с окисью этилена, маслом
соевым и бензилом хлористым. Способ получения в [541].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 541]. Обладает бактери-
цидными свойствами. Применяется для защиты оборудования при вторичной
добыче нефти.
1366.	Кокоаммоний уксуснокислый. Общая формула: RNH2 (R-радикал
кислот кокосового масла).
Амины, амиды и гуанидин. Производные аминов
167
Ингибитор коррозии яерных металлов в нефти [53]. Обладает бактерицид-
ными свойствами по отношению к сульфатвосстанавливающим и другим бакте-
риям. Применяется для защиты оборудования при вторичной добыче нефти.
При концентрации ингибитора 5—12,5 мг!л (в пересчете на активное основание)
z = 95%.
1367.	Кокодиамин (алифатический) (алкилдиамин на основе кислот кокосо-
вого масла).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Способ применения
и эффективность аналогичны 1366.
1368.	Кокодиаммонпй (алифатический) адипиновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Способ применения и
эффективность аналогичны 1366.
1369.	Нафталин, динонил-, сульфоновокислый. Способ получения в [344].
Ингибитор коррозии яерных металлов в нефти [53, 344]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1370.	Октадециламмоний уксуснокислый (180 вес. ч.) + октадецилампн,
продукт конденсации его с окисью этилена (20 вес. ч.).
Ингибитор коррозии трубопроводов и аппаратуры в агрессивных водных
растворах [511]. Применяется в концентрации >г0,001 %.
См. также 31, 1013.
1371.	а-Пиколиний, гс-алкилбензил-, хлористый
[R—CH2CeH4CH2NC6H3]+Cl~. Промышленное название в СССР — Катапин-2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. В растворах нефть —
3% NaCl (1 : 1) при концентрации ингибитора 50 мг/л z = 10,0%, при кон-
центрации 75 л г/л z = 59,5%, а 100 мг!л z = 79,5%.
1372.	Пиридин, полиалкпл-, продукт реакции его с алкил- или алкиларил-
галогенами (40%) -|- изопропиловый спирт (30%) + тридециловый спирт, про-
дукт реакции его с 40 молями окисью этилена (5%) + фенол, нонил-, продукт-
реакции его с 10 молями окисью этилена (10%) 4- вода (остальное).
Способ получения в [730].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и рассолах [730]. Применяется
в концентрации 10—20 мг/л", в агрессивных рассолах — до 100 мг/л',
z = 89—95%. Обладает бактерицидными свойствами.
1373.	Пиридин, продукт конденсации его с кубовыми остатками синтети-
ческих жирных кислот. Промышленное название в СССР — ИКОНП.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. При концентрациях
ингибитора 50—100 мг/л z = 97,8—99,5%. Рекомендован для защиты обору-
дования газоконденсатных скважин.
1374.	Пиридиновые основания высшие (II-1-A), продукт конденсации их
с кубовыми остатками синтетических жирных кислот. Промышленное название
в СССР — ИКОМЭП.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. При концентрациях
ингибитора 50—10 мг/л z = 95,3—98,5%. Рекомендован для защиты оборудо-
вания газоконденсатных скважин.
1375.	Полиэтиленамины (триэтиленамин, трпэтилентетрамин, тетраэтп-
ленамин, тетраэтиленпентамин), продукты реакции их с альдегидами.
Способ получения в [674].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [696] и в коррозионно-
активном масле. Применяются для защиты оборудования скважин.
1376.	Пропилсояаммоний итаконовокислый.
Способ получения в [623].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 623]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1377.	Пропилендиаммоний, N-алкил-, салициловокислый
RNH(CH2)3NH2.HOOCC6n4OH (R = CJ2—CI8).
Ингибитор коррозии стали в нефти и H2S [959]. Применяется для защиты
оборудования скважин.
168 Ингибиторы, коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1378.	Пропилендиамин, дистеароил олеил-.
Способ получения в [616].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 616]. Применяется в кон-
центрации 0,006% для защиты оборудования кислых скважин.
1379.	Пропилендиаммоний, нафталиновых кислот соль.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для защиты
оборудования скважин.
1380.	Пропилендиаммоний олеиновокислый CH3CH(NH2)CH2NH2-
НООСС17Н33.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для за-
щиты оборудования скважин.
1381.	Таллоаммоний, аминопропил-, сульфоновокислый. Способ получения
в [795].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [795]. Применяется с добав-
ками бактерицидных агентов для защиты нефтехранилищ.
1382.	Триметилендиаммоний (1, 3-пропандиаммоний), N-алкил-, олеиново-
кислый. Общая формула: RNH(CH2)3NH2 • HOOCCI7H31 (R — алкил ~С13).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 929]. Применяется для
защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1383.	Триметилендиамин, N-коко- NH2(CH2)3NH — R (R — остаток кислот
кокосового масла).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для
защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1384.	Триметилендиамин, таллового масла соль.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1385.	Триметилендиамин, продукт конденсации его с 0 -лактоном. Вместо
•триметилендиамина может быть взят продукт конденсации его с формальдегидом
или эпихлоргидрином или смесью последнего с тетраэтиленпентамином. Способ
получения в [1091, 1092].
Ингибитор коррозии черных металлов во влажных нефти и нефтепродуктах
[1091], в спиртах, кетонах [1092]. Применяется в концентрации 0,001—10%
для защиты оборудования при транспортировке (нефти) и синтезе некоторых
продуктов (спирта, кетона).
1386.	Триэтилентетрамин, триацетоилнафталиноил-.
Способ получения в [616].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 616]. Применяется
в концентрации 0,006% для защиты оборудования кислых скважин.
1387.	Триэтилентетрамин, триацетоилрлеил-.
Способ получения в [616].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 616]. Применяется в кон-
центрации 0,006% для защиты оборудования кислых скважин.
1388.	n-Фенилендиамин, 4,4-дифенил- (CeH5)2CeH2(NH2)2.
Ингибитор коррозии стали (Ст.З) в нефти и нефтепродуктах [102]. В нефте-
продуктах (процесс нефтепереработки 80° С), при концентрации ингибитора
0,003% z = 85,9%.
1389.	Хинолин, продукт реакции его с ацетоном. Соотношение компонентов
2:1. Способ получения в [697].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и газе [53, 6971. Применяется
для защиты трубопроводов и сборников природного газа.
Производные амидов
1390.	Алкиламиды (3—30 вес. ч.) 4- алкиламины, жирной кислоты соли
(15—50 вес. ч.) -]- магний стеариновокислый (5 вес. ч.). Алкиламиды: амид
кислот кокосового масла; этаноламид кислот кокосового масла; стеариновая
Амины, амиды и гуанидин. Производные гуанидина
169
кислота, амид; стеариновая кислота, этаноламид. Алкиламины: общая формула
RNH2 (R — алкил С10—С20, жирная кислота с длиной цепи С5—С20).
К ингибитору добавляются: эмульгатор неионного характера (1—10 вес. я.),
растворимое в масле полимеризующееся вещество олефинового ряда
(с injr = 65—121° С) — 25—60 вес. ч.
Способ получения смеси в [7271.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [727]. Применяется для за-
щиты оборудования скважин.
О
И /(CH-aCHjObH
1391.	Алкилампды, полиэтоксп- д С—lv	(я-Н/ = 5 —50,
\сн2сн2о)„н
R Ci8H37).
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяются для
защиты оборудования скважин.
1392.	Мочевина -ф- уреаза.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 804]. Применяется для
защиты обсадных и насосно-компрессорных труб скважин, резервуаров для хра-
нения нефтяного и газового сырья, межтрубного пространства нефтяных и газо-
вых скважин. Смесь инжектируется в жидкую фазу, уреаза гидролизует моче-
вину с образованием NH3, который предотвращает коррозию в паровой фазе.
См. также 206.
1393.	Олеиновая кислота, моноамид этилендиамина
NH2CH3CH2NHC—Ci7H33
II
О
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53], во вторичных продук-
тах нефтепереработки [53,403]. Применяется для защиты оборудования скважин.
Производные гуанидина
1394.	Дигуанидин, тетраалкил-. Общая формула:
R1R3NC(=NH)—NHC(=NH)NR3R4 (R — алкильные радикалы).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 462].
Применяется в концентрации 0,0001—2% для защиты оборудования при транс-
портировке и хранении над водным отстоем.
1395.	Дифенилгуанидин солянокислый (CeH5NH)2C=NH-НС1.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и вторичных продуктах
нефтепереработки [53, 378, 784]. Применяется в концентрации 0,001—1% (от
веса воды) для защиты перегонных аппаратов, у 4—18.
Цианамиды
1396.	Барий дициандиамид BaC2N4.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840] (водорастворимый).
Применяется для защиты оборудования кислых скважин. Предполагается, что
ингибирующее действие обусловлено образованием пленки, возникающей за
счет присоединения одного из атомов азота цианамидного радикала к поверхно-
сти металла.
1397.	Барий цианамид BaCN2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
1398.	Диаллилцианамид (CH2=CHCH2)2NC=N.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти (добыча — кислые скважины)
[53, 840]. Механизм действия и способ применения аналогичны 1396.
170 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1399.	Диизопропилцианамид (C3H7)2N —C=N.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
1400.	Диметилцианамид (CH3)2NC=N.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
аналогичен 1396.
1401.	Дициандиамид (гуанидин, 1-циано-) HN=C(NH2)NHC=N. Свойства:
d]* = 1,40; <пл = 205; 209° С; *кип — (разл.); р. в воде (0,026 г/мл при 13° С;
0,118 г/мл при 60° С), этаноле (0,0126 г/мл при 13° С), эфире (0,0001 г/мл при
13° С).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
1402.	Диэтилцианамид (C2H6)2NC=N.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
1403.	Кальций дициандиамид CaC2N4.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
1404.	Кальций цианамид CaCN 2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
Ингибитор коррозии стали в воде и водных растворах солей [921]. При кон-
центрации ингибитора 4% у = 5—10.
1405.	Марганец дициандиамид MnC2N4.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм дей-
ствия и способ применения аналогичны 1396.
1406.	Марганец цианамид MnCN2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
1407.	Меламин (2, 4, б-триамино-силл-триазин; циануртриамид)
N=C(NH2)N=C(NH2)N=CNH2. Свойства: dg5 = 1,573;	= 250° С;
— (возг.); т. р. в воде, этаноле; н. р. в эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм дей-
__;________£________________ЛПС\(2
ышш a luuluu мрцмсисиил аналитичны юои.
См. также 1478.
1408.	Натрий дициандиамид Na2C2N4.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 840]. Механизм действия
и способ применения аналогичны 1396.
Гетероциклические соединения с несколькими
гетероатомами, их производные и соли
1409.	Диимидазолины (алкил). Способ получения в [686, 690].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 675, 686, 690]. При-
меняются для защиты оборудования скважин.
1410.	Диимидазолин, продукт конденсации его с окисью этилена. Способ
получения в [692].
Ингибитор коррозии черных металлов в природном газе [53, 692]. Приме-
няется в концентрации 0,0005—0,0001% для защиты коллекторных, распреде-
лительных и производственных систем трубопроводов.
1411.	Имидазолидин, 2-гуанил-3-(1Ч-полиоксиэтилен-К-алкиламиноэтилеп)-
NH
/ X|=NC(NH2)=NH	(R=H, СН2, CH2NH2, CH2CH2NHCH2CH2NJI,
'---NCH2CH2N(R)(CH2CH2O)BH
алкил Ci—Сю, rasg2). Способ получения в [682].
Гетероциклические соединения с несколькими гетероатомами 171'
Ингибитор коррозии черных металлов в природном газе [682]. Применяется
в концентрации 0,1% для защиты трубопроводов; z = 98,6—99,8%.
1412. Имидазолидин, 2-он-3-[М-(алкиламиноэтил)]-
NH
/ '4j=O	. Способ получения в [689].
J—nch2cii2nhch2ch2r
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 689]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1413. Имидазолпдин, 2-он-3-(3'-пирролпн-2',5'-дион-Г-этилен)-
NH	_____
0=1	1=0.
J---N---СН2СН2----N
Способ получения ингибитора и аналогичных соединений в [695].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [695]. Применяется в кон-
центрации 0,005—0.01% для защиты оборудования скважин.
1414. Имидазолидин, 2-тион-.3-(К-алкилампноэтилен)-
NH
S	• Способ получения в [689].
-—nch2ch.2nhch2ch2r
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 689]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1415. Имидазолидин, 2-тион-3-(3'-пирролин-2',5'-дион-1'-этилен)-
NH	=
i/'l-s °=\.
J—n-ch2ch2-n
нений в [695].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [695]. Применяется в концен-
трации 0,005—0,01 % для защиты оборудования скважин.
1416. Имидазолпдин, З-алкиламидоэтил-4-алкил-
NH
получения ингибитора и аналогичных соедп-
। j	. Способ получения в [677].
R—----N-CH2CH2NHCOR'
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [677]. Применяется для за-
щиты оборудования скважин.
1417. 2-Имидазолиний алкилсульфоновокислый. Способ получения в [956].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 956]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1418. 2-Имидазолпнпй олеиновокислый
NH \
/ I • НООСС17Н33. Способ по-
1--N/
лучения в [1058].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1058]. Применяется
для защиты оборудования скважин.
/ NH \
1419. 2-Имидазолиний салициловокислый I / \ I -НООССвЩОН. Способ
V---------------------------------------N/
получения в [800].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 800]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
172 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1420. 2-Имидазолиний себациновокислый
• NH\
/ \ • HOOC(CH2)gCOOH.
N/
Способ получения в [1058].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1058]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1421. 2-Имидазолиний, таллового масла соль. Способ получения в [752].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 752]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1422. 2-Имидазолин, 1-алкил-2-(1 '-алкил-2'-имидазолил-2'-алкил)-
RR N / радикал, содержащий группу — NH2, =NH, — N=,
R' — остаток димеризованной линолевой кислоты). Способ получения в [681].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 681]. Применяется в кон-
центрации 0,001% для защиты оборудования при добыче и переработке нефти.
1423. 2-Имидазолин, 1-алкил-2-(1'-алкил-2'-имидазолил-5'-алкил)-
N-R	N-R
/ 'sj|—R'—/ ^||	(R' — остаток димеризованной линолевой кислоты). Способ
1---N --------N
получения в [680].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [680]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1424. 2-Имидазолин, 1-(2'-алкил-2'-имидазолил-Г-алкил)-2-алкил-
N—R'—N
S —R /	—R (R — алкил или арпл, R' — остаток линолевой, олеиновой
----N ------N
и т. п. кислот). Способ получения в [676, 684].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [6 76,684]. П рименяется для
защиты оборудования скважин.
1425. 2-Имидазолин, 1-аминоэтил-2-гептадецил, продукт реакции его
с окисью этилена и фосфора сульфидом. Способ получения в [940].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и углеводородах (влажных)
[53, 940]. Применяется в концентрации 0,000001—0,1% (0,000005—0,001%).
N-CaH4NH.2
1426. 2-Имидазолин, 1-аминоэтил-2-октадецил- / С1вНз7 . Патентное
।-----------------------------------------------N
название в США — Nalcamine G-39M.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1427 . 2-Имидазолин, 2-бензиламмоний хлористый
/ NH	\
I / ^|-CeH4CH2NH2 -HCI.
V---N	/
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для защиты
оборудования скважин.
NH
1428. 2-Имидазолин, 2-гексил- < С6Н1з.
!--------------------------------ft
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти[1089].’,Применяется при ди-
стилляции продуктов нефтепереработки [1089]. Вводится в зону дистилляции
в количестве 2,86—42,8 г!м\
Гетероциклические соединения с несколькими гетероатомами 173
NH
1429. 2-Имида золпн, 2-гептил- S '''jj—С17Н13.
----N
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1089]. Применяется при
дистилляции продуктов нефтепереработки. Вводится в зону дистилляции в коли-
честве 2,86—42,8 г/ма.
1430. 2-Имидазолин, гуанидин-. Общая формула:
N-(C2H4NH)„_iC2H4NHC(=NH)NH2
S \—R	. Способ получения в [1004].
1---N
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1004]. Применяется в кон-
центрации 2,5—5 ч. на 1 млн. ч. для защиты оборудования скважин;
z = 50—95%. Обладает бактерицидным действием по отношению к сульфа-
товосстанавливающим бактерями.
1431. 2-Имидазолин, 1-(2'-гуанил-2'-имидазолил-1'-алкил)-2-алкил-
N—R'—N
/ 'у-R / X||-NHC(=NH)NH2 (R' = CH2CH2, ch2cii2nhch2ch2,
•--N I-------N
(CH2CH2NH)2CH2CH2, R = Ci7H33, C4H9, C6H5, C18H33O, CH3, C15H31). Способ
получения в [693].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [693]. При концентрациях
ингибитора 50—100 мг/л z = 72,8—99,0%. Применяется для защиты оборудо-
вания при добыче и хранении нефти и в трубопроводах природного газа.
1432.	2-Имидазолин, имидазолидин-. Общая формула:
N—CH2CH2(NHCH2CH2)„—N
/ R	\	—И’ (я=0ч-1, R — кислотный остаток одно-
!---N	----NH
основной карбоновой кислоты С2—С2о, R' — альдегидный остаток С4—С46).
Способ получения в [683].
Ингибитор коррозии трубопроводов (сборных и распределительных) сква-
жин природного газа высокого давления [683]. При концентрации 0,005—0,01%
z = 99%.
1433.	2-Имидазолин, 1-(ш'-оксиалкип)-2-алкил-, продукт реакции его с фос-
фора сульфидом. Способ получения в [1165].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1165]. Применяется в кон-
центрации 5—200 ч. на 2 млн. ч. для защиты оборудования при добыче, пере-
работке, хранении и транспортировке сернистых нефтей.
1434-	2-Имидазолин, 2-(2'-оксазолил-2'-алкил)-1-аминоалкил-. Общая фор-
N-R' О
мула:/ У-R-Q
1--------N N-------!
CH2CH2NHCH2CH2NH2 и др.). Способ получения в [685].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 685]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
= Н, GH2CH2NH2,
N-CH2CH2OH\
.' VR
?---N	/
зин, N-олеил- (R = Cg—С2о). Соотношение компонентов 1 : 0,1 4-1:10.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти, в бензине [53]. Применяется
в концентрации 0,0001—0,01% для защиты оборудования при хранении и транс-
портировке нефти и нефтепродуктов.
1435. 2-Имидазолин, 1-(2'-оксиэтил)-2-алкил-
+ сарко-
174 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1436. 2-Имидазолиний, 1-(2'-оксиэтил-1'-бензил)-2-тридецпл-, азотисто-
/ N-CH2(CH2C6H5)CH2OH \
 HN0-2.
КИСЛЫЙ I <	j|-
V----N
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 606]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1437.	2-Имидазолиний, 1-(2'-оксиэтил-1'-бензил)-2-тридецил-, хлористый
/ N-CH2(CH2C6H5)CH2OH\
I \	—ClgH27	I • НС1.
--N	/
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 606]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1438.	2-Имидазолиний, 1-(2'-оксиэтил)-2-гептадеценил- Ц- циклогекспл-
амин 4" нафталинсульфоновая кислота. Соотношение компонентов 1:2: 2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1066]. Применяется в кон-
центрации 5—2000 ч. на 1 млн. ч. для защиты оборудования при добыче и пере-
работке нефти.
1439.	2-Имидазолиний, 1-(2'-оксиэтил)-2-гептадеценил-, салициловокислый
/ N-CH2CH2OH\
/ / С17Нзз I • НООССвЩОН. Способ получения ингибитора и ряда
\----N ' /
других солей в [800, 1058].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 800, 1058]. Применяется
в смеси с BaSO4, парафином, полиэтиленгликопем для защиты оборудования
скважин. Эффективен при высоких температурах.
1440.	2-Имидазолиний, 1-(2'-оксизтил)-2-гептадеценпл-, себациновокпслый
/ N-CH2CH2OH\
I / ^|-С17Н33	• НООС(СН2)6СООН.
V----N	/
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 723]. Обладает диспер-
гирующими свойствами, снижает отложение солей. Применяется для защиты
оборудования скважин.
1441. 2-Импдазолин, 1-(2'-оксиэтил)-2-октадецил-
N-CH2CH2OH
/ ''Ч—ClgHg?
•--N
[53]. Применяется для
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти
защиты оборудования скважин.
NH
1442. 2-Имидазолин, 2-октил- S C8Hi7.
-----N
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти
нефтепереработки) [1089]. Вводится в зону дистилляции в количестве 2,86—
42,8 г/.ч3.
1443. 2-Имидазолин, 1-(3'-пирролин-2',5'-дион-Г-этил) 2-алкпл-
N—СН2СН2—N
•у \—R	\=О. *-‘посо® получения ингибитора и аналогичных произ-
—n	LJ,
водных в [686, 690, 678].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 678, 686, 690]. Приме-
няется в концентрации 2,5—1 • 10” 3% для защиты оборудования скважин.
(дистилляция продуктов
Амид»- и аминокислоты, аминоспирты, их производные и соли 175
носн2сн2ч А
1444. Оксазолин, 2-алкпл-5,5-дп(2'-оксиэтил)-	Д—R. Спо-
НОСНгСН/^_____I
соб получения в [424, 691].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 424,
691]. Применяется в качестве присадки к минеральным маслам и смазкам
(0,04-10%).
1445. Пирролидин, 1,2,2,4-тетраалкил-. Общая формула:
N-R'
/ R"
/	\/	. Способ получения в [425].
RJ_______I\r'"
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [425]. Применяется в смеси
с минеральным воском, солями бария и эмульгирующими веществами для
защиты оборудования газовых скважин.
1446. 3,4,5,6,-Тетрагидропирпмидин, 1-(2'-амипоэтил)-2-алкил-
N-C2H4NH2
R 1|	|	. Способ получения в [372, 612].
\/
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [372, 612]. Применяется для
защиты оборудования сквая^ин.
1447.	Триазины.
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 687]. Применяются
для защиты оборудования скважин.
Амидо- и аминокислоты, аминоспирты,
их производные и соли
СНзСНСООН
1448.	<7-Аланпн, lV-стеароил- |
NHOCC17H36
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1052]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1449.	Алкиламидо кислота. Общая формула:
yCONRH
R'	(R = Cg—С22, R'— не более С6).
ХСООН
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1068]. Применяется
в концентрации^ ч. на 1 млн. ч. для защиты оборудования при добыче и пере-
работке нефти. *
См. также 666.
1450.	Алкиламинокислота. Общие формулы:
СН3СНСН2 или RN(CH3CH2COOH)2 (R^C18H37).
NHR
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 311]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1451.	Диэтаноламмоний, соль сульфатов первичных жирных спиртов
(С12-С14).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. Рекомендуется для
защиты оборудования скважин.
176 Ингибиторы, коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1452.	Пропанолсояаммоний, итаконовокислый. Способ получения в [623].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 623]. Применяется для
защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1453.	Саркозин, 1Ч-стеароил-(уксусная кислота, аминометилстеароил-)
СН3х
NCH2COOH. Способ полученя в [1052].
CwHssCC)/
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1052]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1454.	Триэтаноламмоний, димерных кислот соль. Димерные кислоты пред-
ставляют собой остаток, получающийся при изготовлении себациновой кислоты
из касторового масла. Способ получения соли в [806].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 806]. Применяется
в концентрации 0,001—0,05% для защиты оборудования скважин; зг^99%.
1455.	Триэтаноламмоний, соль сульфатов первичных жирных спиртов
(С12 С14).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. Рекомендуется для
защиты оборудования скважин.
1456.	Триэтаноламмоний (отходы), продукт реакции их с маслом черным,
получаемым из хлопкового масла. Соотношение компонентов 1 : 1 ч- 3 : 2. Спо-
соб получения в [803].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 803]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1457.	Уксусная кислота, октадециламино-С18Н3,КНСН2СООН.
Рекомендуются также уксусная кислота, стеароиламино- или стеароил-
карбомоиламино- [311].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 311]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1458.	Этаноламмоний, амино-, олеиновокислый
[HOCH2CH(NH2)NH2] • НООСС17Н33.
Способ получения в [1058].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1058]. Применяется
для защиты оборудования скважин.
1459.	Этаноламмоний себациновокислый
(HOCH2CH2NH2)3 • НООС(СН2)8СООН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [691]. Применяется в кон-
центрации 0,01% для защиты оборудования скважин.
1460.	Этаноламмоний терефталевокислый
(HOCH2CH2NH2)2 • (НООС)2С8Н4.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [691]. Применяется в кон-
центрации 0,01% для защиты оборудования скважин.
1461. Этаноламмоний 2,3,4,5-тетраоксигександикарбоновокислый
(HOCH2CH2NH2)2 • НООССН2(СНОН)4СН2СООН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [691]. Применяется в кон-
центрации 0,01% для защиты оборудования скважин.
1462.	Этаноламмоний янтарнокислый
(HOCH2CH2NH2)2 • НООССН2СН2СООН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [691]. Применяется в кон-
центрации 0,01 % для защиты оборудования скважин.
Производные канифоли
1463.	Амины канифоли (смоляные амины, амины абиетиновой кислоты).
Общая формула: RN(X)CH2R' (R — абиетил, гидро-, дегидроабиетил; X — Н
или CH2R', R' содержит кетогруппу). Патентное название в США — Rosin
Amines.
Кислородсодержащие соединения. Производные спиртов
177
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти, в кислотах [53, 331, 391,
418], во вторичных продуктах нефтепереработки [1003]. Применяется при
добыче и переработке нефти.
См. также 1465.
1464.	Амины канифоли, продукты конденсации их с окисью этилена. Общая
формула: XR(CH2CH2O)BH (R — абиетил, гидро- или дигидроабиетил; X—Н
или (СН2СН2О)ЯН, п = 2—10). Патентное название в США — Rosin Amine D.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти, нефтепродуктах [53, 404],
черных и цветных металлов в кислотах [389—391, 602, 704].
На нефтеперерабатывающих заводах используется в системах верхнего
отгона.
В 5—15% НС1 при концентрации ингибитора 0,2% для углеродистой стали
z = 99,2%, для меди z = 94,6%, для латуни z = 56,7%. Эффективен до 90° С
[627].
См. также 1465.
1465.	Амины канифоли, продукты конденсации их с 11 молями окисью
этилена (63%) + амины канифоли (7%) + изопропиловый спирт (30%). Патент-
ное название в ЧССР — Канарад-Р.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [770]. Применяется совместно
с аммиаком для защиты трубопроводов и оборудования при переработке нефти.
Не предотвращает образования отложений.
См. также 1463, 1464.
1466.	Амины канифоли, продукты конденсации их с окисью этилена +
+ меркаптаны. Рекомендованы: фенил-, бензил-, нафтил-, нафтилметил- и др.
меркаптаны.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [590]. Меркаптаны добавля-
ются в количествах 0,05—0,5 вес. ч. на 1 вес. ч. амина. Применяется для защиты
оборудования скважин.
См. также 1464.
1467.	Амины канифоли, продукты конденсации их с окисью этилена +
+ соединения фтора. Соединения фтора: H2TiFe, K3CrF3, HBF4, NaAlF4,
H2SiFe, NH4PF6.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и кислотах [632]. Приме-
няется в концентрации 0,05—2% (0,1—1%) + (0,5—1,0%) для защиты оборудо-
вания скважин.
См. также 1464.
1468.	Пропаргилабиетиламины. Способ получения в [908].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [908]. Применяется для
защиты оборудования при переработке нефти.
Кислородсодержащие соединения
Производные спиртов
1469.	2-Гексин-1-ол, З-амино-З-этил- HOCH2CsCC(C2H5)2NH2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [652]. Применяется для
защиты оборудования от коррозии, вызываемой неорганическими солями,
содержащимися в нефтях.
1470.	2-Пентин-1-ол, 4-амино-4-метил- HOCH2C=CC(CH3)2NH2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 653]. Применяется для
защиты оборудования кислых скважин.
1471.	Полиалкиленгликоли (мол. в. 300 4- 1500). Примеры: полиэтилен-
и полипропиленгликоли.
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 435]. Применяются
в концентрации 0,01—0,2 объемн. % для защиты оборудования скважин.
1472.	Фенол, продукт конденсации его с окисью этилена
СвН2О(СН2СН2О), • (СН2)2ОН. Промышленное название в СССР — УФЭ-8.
12 Заказ 1301.
178 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [175, 188]. В пластовой воде
насосных и компрессорных скважин при концентрации ингибитора 100—200 мг/л
z = 80%. Рекомендован для защиты оборудования насосных и компрессорных
скважин.
1473.	Фенол, алкил-, продукт конденсации его с монохлоруксусной кис-
лотой.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти, в системах углеводороды —
водные растворы солей [152, 164, 187]. В бензине при концентрации ингибитора
200 мг/л z — 88,6%, в керосине z — 92%. Рекомендован для защиты оборудо-
вания скважин.
Альдегиды, кетоны, ониси
СН3СН—СНСНз.
1474.	Бутплен, окись	/
О
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1021]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
См. также 1682.
N-C8H17
1475.	2-Пирролидон, N-октил-/ ^=О
Ингибитор коррозии химической аппаратуры для гидрирования или кре-
кинга углей, нефтей, масел, смол и др. углеродсодержащих соединений [933].
Ингибитор вводится в реакционную зону в виде 0,00001—2% водной или масля-
ной эмульсий. Ингибитор замедляет образование трещин на трубках аппара-
туры — в 20 раз.
1476.	З-Пирролин-2,5-дион, 1,3,5-производные. Общая формула:
OCC(X)=C(Y) С (О) NR
I________________I
(R — алкил С18, X и Y — галоген, водород или низший алкил).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1036]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
СН3—СН—СН2
1477.	Пропилен, окись	\ /
О
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1021] и во фторпроизводных
углеводородов [218]. Применяется для защиты оборудования скважин и в холо-
дильных установках, использующих фторпроизводные углеводородов (фреоны).
1478.	Формальдегид (97,5 -н 75 вес. ч.) + амины (или серусодержащие
соединения) (2,5 -=- 25 вес. ч.). Амины: алкил-, алканол-, ариламины. Примеры:
гексиламин, меламин, амиламин. Серусодержащие: тиомочевина.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [868]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
СН2—СН2
1479.	Этилен, окись \ /
О
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [1021]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
Кислородсодержащие соединения. Альдегиды, кетоны, окиси. Эфиры 179
Эфиры
1480.	Гликоль (или полигликоли), эфиры.
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 993]. Гидрофобизу-
ющие агенты, которые входят в ингибиторные составы, применяемые для защиты
оборудования скважин.
1481.	Лауриновая кислота, эфиры (моно-, ди-, три-) бензола, триметилол-
СН3(СН2)10СООСН2СвН3(СН2ОН)2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 832]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1482.	Олеиновая кислота, эфиры (моно-, ди-, три-) бензола, триметилол-
С17Н33СООСН2С6Н3(СН2ОН)2.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 832]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1483.	Олеиновая кислота, эфиры 2-бутин-1,4-диола (моно- и ди-)
Ci,H33COOCH2teCCH2OH.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [833]. Применяется в виде
0,5—2% растворов в углеводородах для защиты оборудования при хранении
и переработке нефти.
1484.	Олеиновая кислота, эфир 3-пентин-2-метил-2-ола
С17НЯзСООС(СН3)2С=ССН3.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [833]. Применяется в виде
0,5—2% растворов в углеводородах для защиты оборудования при хранении
и переработке нефти.
1485.	Олеиновая кислота, эфиры (моно- и ди-) 2-гексин-1,6-диола
С17Н33СООСН2С=ССН2СН2СН2ОН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [833]. Применяется в виде
0,5—2% растворов в углеводородах для защиты оборудования при хранении
и переработке нефти.
1486.	Олеиновая кислота, эфиры гликоля, алкилен-. Способ получения
в [346].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [346]. Применяется для
защиты оборудования при хранении нефти.
1487.	Олеиновая кислота, эфир 2-пропин-1-ола С17Н33СООСН2С=СН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [833]. Применяется в виде
0,5—2% растворов в углеводородах для защиты оборудования при хранении
и переработке нефти.
Карбоновые кислоты
1488.	Бензойная кислота + аммиак. Промышленное название в СССР —
АМБА-1.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах (сернистых)
[168, 214]. Применяется в концентрации 0,007—0,01% для защиты нефтехрани-
лищ и нефтеналивных судов; у = 8—10. Эффективен в газовой фазе. Не защи-
щает медь и ее сплавы.
1489.	Лимонная кислота (2-окси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота; 0-
окситрикарбаллиловая кислота) Н00ССН2С0НСП2С00Н. Свойства:
СООН
<^8 = 1,542;	= 153° С; tRm = (разл.); р. в воде (1,33 г/мл), этаноле'(1,16 г/мл
при 25q С), эфире (0,0226 г/мл).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 364]. Применяется для
защиты оборудования при вторичной добыче нефти. Эффективный удержива-
ющий агент для железа.
См. также 831.
1490.	Нафтеновые кислоты, продукты реакции их с азотистой кислотой
Способ получения в [751].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 751]. Применяется для
защиты оборудования при хранении нефти.
12*
180 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1491.	Олеиновая кислота, продукт реакции ее с малеиновым ангидридом.
Способ получения в [1001].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1001]. Применяется для
защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1492.	Парафиновые кислоты (смесь). Смесь получена путем окисления
микрокристаллического парафина (Са1—С35) [881].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [881]. Применяется в виде
раствора концентрации 0,006—0,012 мг/л для защиты оборудования скважин.
1493.	Синтетические жирные кислоты, кубовые остатки от ректификации.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти (сернистой), в темных нефте-
продуктах [18].
См. также 1494.
1494.	Синтетические кислоты, кубовые остатки (51,08%) -f- аммиак
(23,38%) + натрий азотистокислый (12,77%) + (анилин + этаноламин), про-
дукт совместной конденсации их с уротропином (ПБ-8/2) (12,77%). Аммиак
применяется в виде 18% раствора. Промышленное название в СССР — ПИКОН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [187, 286, 295—298]. Реко-
мендован для защиты оборудования скважин, которые обрабатываются 0,15%
раствором. Для стали у = 20. При применении ингибитора срок службы сква-
жин увеличивается в 3 раза.
См. также 75, 652, 828, 1493.
1495.	Синтетические жирные кислоты, кубовые остатки, продукты их ней-
трализации окисью кальция (магния, цинка). Применяются кубовые остатки
синтетических жирных кислот, полученные при окислении парафиновых угле-
водородов. Способ получения в [244].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [244]. Применяется для
защиты нефтеналивных судов от коррозии. В случае применения в виде плава-
ющего слоя 3% растворы в нефти или нефтепродуктах полностью защищают
от коррозии металл, соприкасающийся с морской водой, на срок до 40 суток.
1496.	Уксусная кислота, ацетофеноксинонил-
СНзСОСвЩСК
ХСН—СООН
С9Н17/
Ингибитор коррозии чсриых металлов в нефти [53, 928, 9351 Применяется
для защиты нефтехранилищ.
1497.	Уксусная кислота, диацетоимино- (и ее производные)
СН3СО.
XNCH2COOH.
сн3со/
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1498.	Уксусная кислота, лауроилимино- СН3(СН2)10СОТ\ТНСН2СООН.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1052]. Применяется
для защиты оборудования скважин.
1499.	Уксусная кислота, олеоилимино- C17Ha3CONHCH2COOH.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1052]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1500.	Уксусная кислота, стеароилимино- C17Ha5CONHCH2COOH.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 1052]. Применяется
для защиты оборудования скважин.
1501.	а,р-Этиленполикарбоновые кислоты (или их ангидриды), продукт
реакции их с глицеридами соевого (льняного или сардинового) масла. Способ
получения в [947].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [947]. Применяются для
защиты оборудования скважин. Вводятся периодически или непрерывно в незна-
чительных количествах.
Кислородсодержащие соединения. Соли карбоновых кислот
181
Соли карбоновых кислот
1502.	Алюминий нафтеновокислый (салициловокислый, феноловокислый).
Рекомендованы также соли железа и никеля.
Ингибитор коррозии черных металлов в агрессивной золе, содержащей
V2O6, образующейся при сжигании нефти [345]. Применяется в концентрации
0,00001—0,005%.
1503.	Аммоний бензойнокислый + аммиак.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах (сернистых)
[16]. При концентрации ингибитора 0,01% для стали у = 8—30; для меди
z = 30—50%.
См. также 652, 1211.
1504.	Аммоний нафталиндинонилсульфоновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 759].
Применяется в качестве присадки к моторным топливам.
1505.	Аммоний нефтесульфоновокислый + аммоний фосфорнокислый, изо-
октил- [NH4(C8H17)H2PO4],
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 990]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1506.	Аммоний олеиновокислый + аммиак. Промышленное название в
СССР - АМБА-10.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти (сернистой) и темных нефте-
продуктах [168, 214]. Применяется в концентрации 0,007—0,01%.
См. также 652.
1507.	Аммоний пальмитиновокислый, а-сульфо-
NIi4OOCSO3HC(CH2)3CH3.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах (с содер-
жанием влаги 0,005—0,01%) [490].
В концентрации 0,00006—0,001 % применяется в бензине и керосине; в кон-
центрации 0,006% — в более вязких продуктах.
1508.	Барий нафталиндинонилсульфоновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 759].
Применяется в качестве присадки к моторным топливам.
1509.	Диалкил аммоний диолеиновокислый (диамин-диолеат)
R'R"NH2  2НООСС17Н33 (R' и R" — алкил С16—С18).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. В системе бензин (керо-
син, нефть) — 0,1 н. НС1 (в присутствии H2S) для стали у = 3—6. Рекомендо-
ван для защиты оборудования газоконденсатных скважин.
1510.	Кальций алкилбензолсульфоновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [164]. Рекомендован для
защиты оборудования газоконденсатных скважин.
1511.	Кальций (натрий) додецилбензолсульфоновокислый + полимеризо-
ванная ненасыщенная кислота. Способ получения в [910].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [910]. Применяется в смеси
с неионогенными поверхностно-активными веществами и растворителями для
защиты оборудования скважин.
1512.	Кальций, соль кислого гудрона от производства присадки СК-3.
Промышленное название в СССР — ИКСГ-1.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [64, 164]. При концентрации
ингибитора 0,2—0,4 г/л z = 98,9—99,9%. Рекомендован к применению в смеси
с фенолом (1 : 1), степень защиты при этом несколько увеличивается. Рекомен-
дован для защиты оборудования газоконденсатных скважин.
1513.	Кальций нафталиндинонилсульфоновокислый. Рекомендованы также
соли натрия, магния, цинка.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 759].
Применяется в качестве присадки к моторным топливам.
См. также 1509.
182 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
1514.	Свинец алкилбензолсульфоновокислый + полигликоли.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 555]. Применяется для
защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1515.	Свинец нафтеновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется в смеси
с парафином и петролатумом (либо петролатумом окисленным) в виде раствора
в ароматическом растворителе для защиты нефтехранилищ и оборудования
нефтеперерабатывающих предприятий.
1516.	Свинец нефтесульфоновокислый алкиламиноспирты, продукты реак-
ции их с алифатическими кислотами.
Ингибитор коррозии черных металлов в системах очистки газов с высоким
содержанием окиси углерода и воды и небольшим содержанием кислорода
[53, 553].
1517.	Свинца сульфонаты.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [397].
В концентрации 0,01% применяется для защиты оборудования при хранении
и транспортировке нефти.
1518.	Свинец уксуснокислый, ацетофеноксинонил-
(,СдН17	\
ООССН
Х)СвН4ОССН3/2
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 928, 935]. Применяется
для защиты нефтехранилищ.
Серусодержащие соединения
См. также 1344, 1354, 1355, 1361, 1369, 1381, 1414, 1415, 1417, 1433, 1438,
1455, 1504, 1505, 1507, 1511, 1513, 1514, 1516, 1517.
1519.	Алкил (или арил) меркаптаны.
. Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 742]. Применяются
для защиты оборудования скважин. Эффективны в концентрации до 12,5 мг!л.
1520.	Бензол, полиалкил-(моно-, дидодецил и т. п.) сульфированный, про-
дукт нейтрализации его с аммиаком. Способ получения в [1171, 1172].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 1171,
1172]. Применяется в концентрации 0,007—0,024 г/л нефтепродукта для защиты
трубопроводов и нефтехранилищ.
(S \
\ \| I R
---
[R — остаток дикарбоновой кислоты (терефталевой, янтарной, себацино-
вой, слизевой)]. Способ получения в [679].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 679]. Применяется для
защиты оборудования при добыче и транспортировке нефти.
1522.	Натрий (калий) уксуснокислый, алкилсульфонамид- + производное
тиомочевины. Общая формула: C„H;B+1SO2NHCH2COOMe (Me—Na или К,
и = 12—18). Рекомендованы дифенил-, ди-о-толил-, дибутилтиомочевина. Соот-
ношение компонентов 1:1.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [436]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
1523.	Нефтесульфонаты. Общая формула: (СиН2и_108О3)хА
(А — металл с валентностью х или амин).
Получаются при взаимодействии серной кислоты с некоторыми фракциями
бензина и последующей нейтрализации. Способ получения в [53, 775, 1046].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 775, 1046]. Высокоэф-
фективны. Применяются для защиты оборудования скважин.
Сложные смеси. Природные соединения
183
См. также 1228.
1524.	Полисульфиды R—S„—R.
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [53, 745]. Применяются для
защиты оборудования скважин.
1525.	Тиомочевина, N,N'-дигексил- CcH13NHCSNHCeH13.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 879]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
/HS\	\
1526.	Уксусная кислота, меркаптоалкил-	СНСООН + фосфорная
\ RZ	J
кислота, алкил-(диалкпл) (R2HPO4) (R —алкил С12—Cia).
Примеры; уксусная кислота, меркаптододецил-, фосфорная кислота, диок-
тил-. Способ получения в [989].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [53, 989].
Применяется для защиты оборудования при хранении и транспортировке нефти.
1527.	Уксусная кислота, меркаптоалкилтетралил-. Примеры: меркапто-
тетралил-, меркаптоизопропилтетралил-, меркапто-втор-амилтетралил-, мер-
капто-втор-гексилтетралил-уксусная кислота. Способ получения в [153].
Ингибитор коррозии стали в средах, содержащих H2S у = 6 [153].
1528.	Формальдегидсульфоновая кислота. Способ получения в [694].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [694]. Применяется при
вторичной добыче нефти. Вводится в концентрации 1—1000 мг/л (5—10 мг/л)
в воду, циркулирующую в системе. Эффективен при применении в рассолах.
Сложные смеси. Природные соединения.
Отходы различных производств
1529.	Барда кукурузная, гидролизная.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [936]. В нефти (50в С) при
концентрации ингибитора 5 объемн. % для углеродистой стали у = 10. Рекомен-
дован для защиты оборудования скважин.
1530.	Воск монокристаллический, окисленный.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53, 766]. Применяется для
защиты нефтехранилищ.
1531.	Клей костяной (животный).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [936, 946]. В нефти (50° С)
при концентрации ингибитора 5 объемн. % для углеродистой стали у = 3—5.
Рекомендован для защиты оборудования скважин.
См. также 1568, 1654.
1532.	Кислые гудроны от производства присадки СК-3, продукты их ней-
трализации. Нейтрализация производится пиколином, пиридином, известью.
Способ получения в [150].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти [150]. При концентрации
ингибитора 100—200 мг/л z = 89,6—100%. Рекомендованы для защиты обору-
дования газоконденсатных скважин.
1533.	Масло пальмовое.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [750]. Применяется при вто-
ричной добыче нефти. Вводится в нагнетаемую воду в количестве 0,57—8,5 л
на 119 230 л воды.
1534.	Масло талловое + нефтяные остатки.
Рекомендованы нефтяные остатки после прямой гонки нефти. К смеси добавля-
ются также легкие нефтяные фракции для снижения вязкости нефтяных остатков.
Примерный состав: масло талловое — 2,9%; нефтяные остатки — 33,3%; лег-
кие нефтяные фракции — 63,8%.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется в качестве
жидкого покрытия для защиты внутренних стенок цистерн из черных металлов.
184 Ингибиторы коррозии в нефти (добыча, разведка, транспортировка)
Талловое масло может применяться самостоятельно в качестве ингиби-
тора коррозии железа, вызываемой жирными топливными нефтяными фрак-
циями [53].
1535.	Смолы минеральные, окисленные. Способ получения
в [499].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефти и нефтепродуктах [499].
Применяются в качестве присадки к легким дистиллятам нефти.
Неорганические соединения
См. также 1327, 1488, 1494, 1506.
1536.	Аммоний азотнокислый NH4NO3.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Применяется для
защиты паровой зоны обсадных и насосно-комирессорных труб нефтяных
скважин, резервуаров для хранения нефти и газа, межтрубного пространства
нефтяных и газовых скважин. Защитное действие объясняется присутствием
аммиака, образующегося в результате гидролиза соли.
См. также 798, 799, 1291.
1537.	Аммонии тиоциановокислый (роданистый) NH4SCN.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [53]. Способ применения
аналогичен 1536. Может применяться в смеси с NH4NO3.
См. также 594.
1538.	Аммоний углекислый (кислый) ф медь углекислая ф натрий угле-
кислый. Способ приготовления в [112].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти (сернистой) [112, 168]. При-
меняется в концентрации 0,005%; у 20.
См. также 539, 858.
1539.	Мышьяк, окись (V) ф калий, гидрат окиси. Соотношение компонен-
тов 1,2:1 ч- 1,8:1 ч- 5:1. Вода добавляется в количестве 1—4 вес. ч. на
15 вес. ч. смеси.	_
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [9/2, 9/3j. применяется
для защиты оборудования скважин.
* 1540. Мышьяк, окись (V) ф натрий, гидрат окиси. Соотношение компо-
нентов 1 : 2 ч- 1 : 14. Вода добавляется в количестве 1,5—6,0 вес. ч. на 15 вес. ч.
смеси.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [970]. Применяется для
защиты оборудования скважин.
См. также 817, 1539.
1541.	Мышьяк, окись (III) ф натрий мышьяковистокислый. Соотношение
компонентов 10 : 1 ч- 1 : 10.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [973]. Применяется для за-
щиты оборудования скважин.
См. также 542, 546.
1542.	Мышьяк, окись (III) ф тиомочевина, дибутил- ф тиомочевина,
диэтил-.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [815]. Применяется кон-
центрация компонентов для обработки силикатных нефтеносных пластов —
0,5-1%.
См. также 373, 382, 542.
1543.	Натрий ванадиевокислый NaVO3.
Ингибитор коррозии оборудования при очистке газов горячими растворами
К2СО3, содержащими СО2 и H2S [544]. При концентрации ингибитора 0,1 %
(110° С) z = 99,6-99,9%.
Неорганические соединения
185
1544.	Натрий мышьяковистокислый натрий фосфорнокислый (мета) (гек-
саметафосфат).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [479, 480]. Предотвращает
образование осадков. Применяется в смеси с различными эмульгаторами для
защиты оборудования скважин.
См. также 546, 863.
1545.	Натрий мышьяковистокислый + цинк. Способ получения в [971].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [971]. Применяется для за-
щиты оборудования скважин.
См. также 546, 613.
Ингибиторы коррозии в органических средах
и вторичных продуктах нефтепереработки
См. также 5, 10, 17, 20, 42, 54, 55, 59, 74, 75, 81, 83, 84, 87, 107, 134, 148,
153,156,204,244,246,250,268,286,303,309, 313, 338, 347, 418—423, 543, 546,
549, 558, 608, 611, 623, 690, 701, 754, 767, 775, 794, 816, 828, 833, 834, 836, 842,
861, 1012, 1047, 1070, 1073, 1088, 1114, 1133, 1145, 11.93, 1194, 1211, 1220, 1284,
1326-1328, 1332, 1337, 1340, 1341, 1343, 1349, 1351, 1354. 1355, 1357, 1360,
1361, 1385-1395, 1410, 1411, 1422, 1425, 1428, 1429, 1431-1433, 1435, 1438,
1442,1444 1449,1463-1465,1468, 1470, 1473,1475,1477, 1483-1488, 1493, 1502—
1505, 1507, 1508, 1513, 1515—1517, 1520, 1526, 1527, 1534, 1535, 1538, 1543.
Азотсодержащие соединения, их производные и соли
1546.	Алканоламины + сурьмы окись (III) (0,01—1% от веса алканолами-
нов). Общая формула: HORNH2 (R — алкил С,—С18).
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтепродуктах [603]. Применяется
для защиты нефтеперерабатывающего оборудования.
1547.	Алкилдиаминамид, продукт реакции его с ароматической сульфо-
кислотой и высшими монокарбоновыми кислотами. Общая формула:
RCONHR3NH2(OCOR1)-R4NH3OSO2R2 или
RCONHR3NH2(OSO3R2)R4NH3OCOR1 (R и R1 - алкил Се-С22, R2 - радикал
ароматической сульфокислоты, R3 и R4 — алкил С,—С8). Способ получения
в [1026].
Ингибитор коррозии черных металлов в жидких влажных нефтепродуктах
(пязелинопле масло, бензин, дизельное топливо) и нефти [1026]. Применяется
в концентрации 0,001—5%.
1548.	Алкиленполиамины, продукты реакции их с полиэтиленгликолем
и алифатическими кислотами. Полиамины: этилендиамин, дпэтилентриамин,
триэтилентетрамин, тетраэтиленнентамин, пропилендиамин, дипропилентриамин
и др. Алифатические кислоты: лауриновая, миристиновая, пальмитиновая,
олеиновая, линолевая, линоленовая, эруковая или смесь жирных кислот рас-
тительного (масла) или животного происхождения. Масла: кокосовое, хлопко-
вое, соевое, пальмовое, касторовое, сурепное, кунжутное. Способ получения
в [761].
Ингибиторы коррозии черных металлов в агрессивных маслосодержащих
средах [761]. Обладают способностью прилипать к поверхности металла.
1549.	Алкилполиамины, продукты реакции их с янтарной, алкенил-кислотоп
(или ее ангидридом). Общая формула: H3N(CH2OCH2NH)„ Н (n = 1—10).
Способ получения в [524].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефтяных топливах и смазочных
маслах [524].
1550.	Алкилтриметилендиамин. Общая формула:
RNHCH2CH,CH2NH2 (R—алкил~С33). Патентное название в США — Duomeen
TDO. Способполучения в [941].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтепродуктах [941]. Применяется
для защиты нефтеперерабатывающего оборудования. В проточных системах
при концентрации ингибитора 0,16 мг/л г = 60—72%.
1551. Аллилдиизопропиламин CH3=CHCH3N(C3H7)3.
Азотсодержащие соединения, их производные и соли
187
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных алифатических
углеводородах (в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации
0,005-0,5%.
1552.	Аллилдиэтиламин CH2=CHCH2N(C2H5)2.
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных алифатических уг-
леводородах (в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации 0,005—0,5%.
1553.	Амидокарбоксильные кислоты, N-диалкил- (или оксифенил-). Спо-
соб получения в [881].
Ингибиторы коррозии черных металлов в нефтепродуктах [881]. Применя-
ются для защиты бензо- и газолинопроводов.
1554.	Анилин, N, N-диамил- C6H5N(C5H11)2.
Ингибитор коррозии черных металлов в растворах и пастах па основе
диоктилового эфира сульфоянтарной кислоты [731]. Повышает антикоррозион-
ные свойства этой пасты, являющейся недостаточно эффективным ингибитором.
1555.	Анилин, И,К-диэтил-(М-фенилдиэтиламин) C6H5N(C2H5)2. Свойства:
<40 = 0,9351; ;П1 = —38,8; -34,4° С; гКИ|[ = 215,5; 147,3 (100 мм рт. ст.)-,
91,9 °C(10 мм рт. ст.); т. р. в воде; л. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах; z = 50% [286]. Может
быть применен п как 1554.
Ингибитор коррозии железа в H2SO4 [1202].
1556.	Бензолполнкарбоновые кислоты, алкиламиды. Общая формула:
^х(СООН)а
| ||	я—по крайней мере 2, b — по крайней мере 1, а + Ъ — в пре-
'^x(CONR1R2)4
делах 3—6; R1 —алкил Ci—Ci0 (Ci—С2г), R2 —Н пли то же, что R1; Ri-]-R2 =
= С]2 — Cia. Способ получения в [669].
Ингибиторы коррозии черных металлов в маслах в присутствии воды [669].
1557.	Бепзотриазол (0,05—2%) + бензимидазол (0,05—2%) + кальций
борнокислый (1 — 5%) натрий азотистокислый (0,01—2%).
Ингибитор коррозии черных металлов и меди в этиленглпколевых антифри-
зах [492]. Применяется совместно с сульфатированным маслом. Бепзотриазол
может быть исключен из композиции.
См. также 158, 828, 1696.
1558.	Бензотриазол (0,05—0,15%) -(-морфолин, N-метил- (0,01—0,1%) -|- на-
трий азотистокислый (0,5—1,0%) -]- натрий бензойнокислый (1,5—3,0%) +
+ натрий борнокислый (тетра) (0,5—1,5%) + натрий кремнекислый
(0,02—0,1%) + натрий углекислый (0,1—0,2%).
Ингибитор коррозии черных металлов, медп, алюминия, латуни в этилен-
глпколевых антифризах [1161].
См. также 158, 608, 828, 858, 1134, 1220, 1714.
1559.	Бензотриазол (бензотриазол, метил-)-(-соли (аммония, натрия, калия,
аминов, алканоламинов) насыщенных двухосновных карбоновых кислот. Кис-
лота содержит цепь С6—С13.
Ингибитор коррозии меди, алюминия, стали в растворах теплоносителей
при 20—100Q С [308].
См. также 153.
1560. 1-Бутин, З-диметиламино-З-метил- CH=CC(CH3)2N(CII3),.
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных алифатических
улеводородах (в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации 0,005—0,5%.
1561.	Глпоксалидпн, алифатической жирной кислоты соль. Общая фор-
R'
,1V—j— Y	(R' — образован комбинацией Н2, С, N2 и О2!
мула: R—<4
XN—1—(Z)—Н
R — алкил Cg, Z и Y —Н или алкил Св).
188
Ингибиторы коррозии в органических средах
Ингибитор коррозии черных металлов во влажных бензине, дизельном топ-
ливе и т. п. [1059, 1060].
1562.	Диалкилалкиленполиамин, продукт реакции его с фитиновой кисло-
той. Соотношение компонентов 1 -т- 4 : 1. Способ получения в [1103].
Ингибитор коррозии черных металлов во влажных продуктах нефтеперера-
ботки [1103]. В концентрации 0,01—0,5% применяется для защиты трубопрово-
дов и резервуаров для хранения продуктов.
1563.	Диаллилпропиламин (CH2=CHCH2)2NC3H7.
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных алифатических
углеводородах (в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации
0,005—0,5%.
CH3C6H,1NHCNHCNH2
1564.	Дигуанидин, о-толил-(моно)	||	||
NH NH
Ингибитор коррозии черных металлов в теплоносителе (хлорированном
дифениле) [630]. Применяется в количестве 0,05—1%.
1565. Диизопропилпропаргиламин CH=CCH2N(C3H7)2.
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных алифатических
углеводородах (в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации
0,005-0,5%.
1566. Димеризованные жирные кислоты, алкиламиды. Общая формула:
ZR"
/СОГГ
ОгНзя-х
_ХСОО"
зованной кислоты, п = 10 — 42, х = 6 —10, R' — алкил ~С6, R"—Н или R',
Z—Н пли солеобразующий металл j. Способ получения в [963].
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах и смазках [963]. Приме-
няется для защиты двигателей внутреннего сгорания.
1567. Диметиламмоний, диалкил-, хлористый-|?линолевая кислота, поли-
Г(сн3);
меризованная
р__р тт ____р__п
7 ^n^in-x — кислотный остаток жирной димери-
N+ CI" (R— алкил С8—Cig). Способ получения в [753].
_ (R)2Z	-
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтяных топливах и растворителях
(керосине, бензине) [753]. Применяется в концентрации 0,0006—0,005%.
1568. Дициклогексиламмоний азотистокислый (НДА) (45%) + натрий азоти-
стокислый (10%) + клей костяной (45%).
Ингибитор коррозии черных металлов в бензине, керосине и др. продуктах
нефтепереработки [658]. Применяется для защиты баков для хранения и пере-
возки горючего.
См. также 828, 1073.
N-CH2CH2OH
1569.	2-Имидазолин, 1-(2'-оксиэтил)-2-алкил- / ^jj-— R	(R— алкил
---N
C2i и выше). Способ получения в [103]. Промышленное название в СССР —
ИКБ-2.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [103]. Применяется в концентрации 0,001—0,0005% на поток бензина
в конденсационной аппаратуре; z = 95—98%.
См. также 1435.
1570.	Муравьиная кислота, амид (формамид) HCONH2. Свойства:
Sf = 1,1334; t,,., = 2,55Q С; гкии = 210,7° С (разл.); 92—95° С (10 злмрт. ст.);
б. р. в воде, этаноле; т. р. в эфире, бензоле.
Азотсодержащие соединения, их производные и соли
189
Ингибитор коррозии магния, алюминия и их сплавов в трихлорэтане [218,
412]. Применяется в концентрации 0,05%.
1571.	Октадециламмоний лауриновокислый ClaH3,NH2-HOOC(CH2)10CH3.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [53, 580]. Применяется для защиты нефтеперерабатывающего оборудо-
вания.
CIteCHo—С—СН,СН3
1572.	1-Пентин, 3-диметиламин-	|
N(CH3)2
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных углеводородах
(в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации 0,005—0,5%.
1573.	Пр опил аммоний,	2-окси-, азотистокислый
CH3CH(OH)CH2NH2 • HNO2.
Ингибитор коррозии стали в 17—27% влажном (0,3% воды) растворе три-
ацетата целлюлозы в смеси метанол — метиленхлорид (10% + 90%) [979].
Применяется в концентрации 0,005—0,5%.
1574.	d,/-Пропилендиамин, 1\’,?<'-дисалицилидеп-(0,00001—0,05%) + амин
алифатический, вторичный (С3—С6) (0,00001—0,5%). Рекомендованы диизопро-
пил-, дибутил-, диамил-, диизоамил-, дигексиламины и др.
Ингибитор коррозии черных металлов в углеводородах [379]. Применяется
для защиты трубопроводов, у 100. Уменьшает образование смол в углеводоро-
дах в 3 раза, осадков — в 10 раз.
1575.	Полиэтиленамины, продукт конденсации их с ацетиленовыми спир-
тами. Способ получения в [1072].
Ингибиторы коррозии стали во вторичных продуктах нефтепереработки
[53], в системах, содержащих 5% NaCl и 1% аминоспирта (этаноламин, диэта-
ноламин и т. п.) [1072]. Рекомендуются для газоочистительных систем.
1576.	Тетраэтиленпентамин
NH2CH2CH(NH2)CH2CH(NH2)CH2CH(NH2)CH2CH2NH2.
Ингибитор коррозии железа в диизопропиловом эфире [624]. Применяется
для защиты тары.
1577.	Тетраэтиленпентамин, N-лаурил-
NH2CH2CH(NH2)CH2CH(NH2)CH2CH(NH2)CH2CH2NH-(CH2)]0CH3.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтепродуктах [554]. Применяется
в концентрации 0,001—0,01% в качестве присадки к смазочным маслам. Приме-
няется для защиты оборудования нефтеперерабатывающих заводов.
1578.	Тетраэтиленпентамин, продукт конденсации его с ацетиленовыми
спиртами. Способ получения в [1072].
Ингибитор коррозии черных металлов в системах, содержащих 5% NaCl
и 1% аминоспирта (этаноламин, диэтаноламин и т. п.) [1072]. Рекомендуется
для газоочистительных систем.
1579.	Триаллиламин (CH2=CHCH2)3N.
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных углеводородах
(в трихлорэтилене) [858]. Применяется в концентрации 0,005—0,5%.
1580.	Триметилендиамин, N-алкил-, двухосновной карбоновой кислоты
(С20—С50) соль. Способ получения в [1090].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти, нефтепродуктах, смазочных
маслах и др. органических продуктах [1090]. Применяется в концентрации
0,005-0,1%.
1581.	Триметилендиамин, И^-диметил-, продукт реакции его с алкилфос-
фатом. Способ получения в [1134].
Ингибитор коррозии черных металлов в авиационном топливе с добавками
ароматических аминов [1134]. Применяется в концентрации 0,002—0,05%.
1582.	Триметилендиамин, N-таллоил-, фосфорнокислый, октил-, (гексил-,
гептил-). Таллоил — смесь остатков кислот, входящих в состав таллового
масла (С16—С18). Могут быть взяты также остаток лауриновой кислоты или кис-
лот кокосового масла. Способ получения в [1088].
190
Ингибиторы коррозии в органических средах
Ингибитор коррозии черных металлов во влажных продуктах нефтеперера-
ботки (газолин, керосин, топливо и т. п.), в спиртах, кетонах и др. [1088].
1583.	Триэтаноламмоний фосфорнокислый [(HOCH2CH2)3N]3-H3PO4.
Ингибитор коррозии черных металлов в этиленгликолевых антифризах
[1093]. Агрессивен по отношению к меди.
См. также 1584, 1585.
1584.	Триэтаноламмоний фосфорнокислый бензотриазол.
Ингибитор коррозии черных металлов и меди в этиленгликолевых антифри-
зах [754].
См. также 158, 1583.
1585.	Триэтаноламмоний фосфорнокислый ф- 2-меркаптобензтиазол.
Ингибитор коррозии железа, алюминия и его сплавов, латуни, меди, луже-
но стали в этиленгликолевых антифризах [1007, 1055].
См. также 767, 1583.
1586. Триэтилентетрамин NH2CH2CH(NH2)CH2CH(NH2)CH2CH2NH2.
Ингибитор коррозии железа в диизопропиловом эфире [624]. Применяется
для защиты тары.
1587.	Триэтилентетрамин, N-стеарил-
NH2CH2CH(NH2)CH2CH(NH2)CH2CH2NH—с18н37.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтепродуктах [554]. В концен-
трации 0,001—0,01% применяется в смазочных маслах и для защиты оборудова-
ния при переработке нефти.
1588.	Уксусная кислота, 4-аминометил-2-бутилфенокси-
NH2CH2CeH3(C4H9)OCH2COOH.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтепродуктах [164]. В системе
бензин — 3% раствор NaCl (1:1) при концентрации ингибитора 25 мг/л для
стали z = 52%, при концентрациях 50—100 мг/л z = 52—93,6%. В системе
керосин — 3% раствор NaCl (1 : 1) при концентрациях ингибитора 25—200 мг/л
z = 75-100%.
1589.	Уксусная кислота, 3,5-диаминометил-4-алкилфенокси-
R—СвН 2(СН 2N Н 2) 2ОСН 2СООН.
Ингибитор коррозии черных металлов в углеводородах [164].
1590.	Уксусная кислота, феноксинониламино- CeH6OC9H19NHCH2COOH.
Способ получения в [151].
Ингибитор коррозии черных металлов в углеводородах [164] и в системе
углеводороды — водные растворы солей [151]. При концентрациях ингибитора
100—200 мг/л z = 86—95%.
1591.	Уксусная кислота, феноксиоктиламино- C6H5OC8H1,NHCH2COOH.
Способ получения в [151].
Ингибитор коррозии черных металлов в углеводородах [164], в системе
углеводороды — водные растворы солей [151]. При концентрациях ингибитора
100—200 мг/л z = 86—95%.
1592.	Циклогексиламин (1 вес. ч.) -ф- гидразин гидрат (1 вес. ч.).
Ингибитор коррозии черных металлов в тяжелых нефтяных топливах и ми-
неральных маслах [1200]. В концентрации 30 мл на 1 т применяется в контей-
нерах и трубах для минеральных масел и топлив. См. также 1088.
1593.	Эйкозилдокозиламин, продукт реакции его с ангидридом гемеллито-
вой кислоты. Способ получения в [668].
Ингибитор коррозии черных металлов в смазочных материалах [668].
Применяется в концентрации 0,5—3%.
1594.	Этиламмоний, К-алкил-^циано-, фосфорнокислый, алкпл- (диалкил-)
/	/R' \
I C2HS—NZ	| • H2RPOi (R и R'— алкил —С10 и выше).
\	^C^N/
Ингибитор коррозии стали в моторных топливах [572]. Применяется в кон-
центрации 5—60 ч. на 1 млн. ч.
Кетоны, оксимы, окиси, перекиси
191
1595.	Этилендиамин, N-олеил- NH2CH2CH2NHC17H31.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтепродуктах (оборудование
нефтеперерабатывающих заводов) [554]. В концентрации 0,001—0,01% приме-
няется в смазочных маслах.
Кетоны, оксимы, окиси, перекиси
1596.	Ацетальдоксим (уксусный альдегид, оксим) CH3CH=NOH. Свойства:
<?|° = 0,9656; гп1 = 13; 47Q С; ZEBn = 114—115° С; р. в воде, б. р. в этаноле,
эфире.
Ингибитор коррозии стали в ненасыщенных хлорсодержащих углеводоро-
дах (2-дихлорэтилен. перхлорэтилен), стабилизированных аминами [924].
Применяется в концентрации 0,01—5%. При концентрации ингибитора 0,1%
у = 20.
1597.	Ацетила гидроперекись СН3С000Н.
Ингибитор коррозии стали (нержавеющей) в алифатических кислотах (при
высоких температурах), содержащих значительные количества уксусной кис-
лоты [53, 848].
1598.	Бензоила перекись (С6Н5СО)2О2.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефте-
переработки [53, 848, 1002]. Применяется для защиты оборудования при пере-
работке нефти.
1599. Бензофенон, п,п'-диокси- НОС6Н4СОСвН4ОН.
Ингибитор коррозии черных металлов в жидком топливе, маслах (влажных)
[218, 1119, 1120]. Применяется для защиты стальных резервуаров и трубопро-
водов.
1600.	тпрет-Бутилгидроперекись С4Н9СОООН.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки, в горячих алифатических кислотах, содержащих значительные количе-
ства уксусной кислоты [53, 848, 1002].
1601.	Мезитил, окись (СН3)2С=СН—СОСН3.
Ингибитор коррозии олова (в виде покрытия) в СС14 [218, 412].
1602.	Пентен, окись.
Ингибитор коррозии железа и меди в сухих горячих ненасыщенных хлори-
рованных углеводородах (трихлорэтилен, перхлорэтилен), стабилизированных
аминами; z = 98—100% [926].
См. также 1683.
Сложные эфиры
1603.	Бензойная кислота, этиловый эфир (С6Н6СООС2Н5) (25 вес. ч.) +
4- дициклогексиламмоний азотистокислый (НДА) (1 вес. ч.)’.
Ингибитор коррозии стали во влажном СС14 (в жидкой и паровой фазах)
[286]. Применяется в концентрации 13 г/л. Защищает сталь в течение 20—25 су-
ток. Теряет эффективность на свету и при температуре выше 30° С.
См. также 1073.
1604.	Бутилфосфат (орто) С4Н9Н2РО4.
Ингибитор коррозии железа, цинка, меди в бензине (в том числе и высоко-
октановом) [531]. Применяется в концентрации 1—12 кг на 1000 л бензина.
1605.	Гексилфосфат (орто).
Ингибитор коррозии черных металлов в смазочных маслах [116, 286] и
бензине [531]. Применяется в концентрации 1—12 кг на 1000 л бензина.
1606.	Гептилфосфат (орто).
Ингибитор коррозии железа, цинка, меди в бензине [531]. Применяется
в концентрации 1—12 кг на 1000 л бензина.
192
Ингибиторы коррозии в органичесих средах
СН3ОСН2СН-СН2
1607.	Глициднометиловый эфир	\ /
О
Ингибитор коррозии стали в ненасыщенных хлорсодержащих углеводоро-
дах (1,2-дихлорэтилен), стабилизированных аминами [923]. Применяется в кон-
центрации 0,01—5%.
1608.	Додецилфосфат (орто).
Ингибитор коррозии железа, цинка, меди в бензине (в том числе и высоко-
октановом) [531]. Применяется в концентрации 1—12 кг на 1000 л бензина.
1609.	Лауриновая кислота, диэтиленгликоля эфир (моно) (глаурин)
СН2ОНСН2ОСН2
I
СН3(СН2)юСООСН2
Свойства:	= 0,966; «пд = 17—18° С; tKHn = 270° С; н. р. в воде; р. в эта-
ноле, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в антифризах [570]. Применяется
в виде раствора в минеральном масле в соотношении 0,25 : 1 -г- 1 : 1.
1610.	Октилфосфат (орто).
Ингибитор коррозии железа, цинка, меди в бензине (в том числе и высоко-
октановом) [531]. Применяется в концентрации 1—12 кг на 1000 л бензина.
1611.	Стерилфосфат (орто).
Ингибитор коррозии железа, цинка, меди в бензине (в том числе и высоко-
октановом) [531]. Применяется в концентрации 1—12 кг на 1000 л бензина.
1612.	Титанаты [продукты взаимодействия первичных аминов с Ti(OR)4].
Примеры: бутилтитанат — Ti(OC4He)4; изопропилтитанат — Ti(OC3H7)4;
2-этилгексилтитанат — Ti[OCH2—СН(С2Н5)С4Нв]4.
Ингибиторы коррозии стали в масляных средах [588]. В количествах
0,1—10% рекомендуются для смазок, применяемых в двигателях внутреннего
сгорания, и в гидравлических системах.
1613.	Трибутилфосфат (орто) (С4Не)3РО4.
Ингибитор коррозии черных металлов в сернистых топливах [116, 286]
и маслах для автомобильных двигателей [247]. Обладает противоокислительными
свойствами.
1614.	Трифенилфосфат (орто) (СвН5)3РО4.
Ингибитор коррозии черных металлов в маслах для автомобильных двига-
телей [918]. Обладает противоокислительными свойствами.
См. также 1615.
1615.	Трифенилфосфат (0,2%) + дициклогексиламмоний азотистокислый
(НДА) (0,25%).
Ингибитор коррозии чугуна, стали, луженого железа, алюминия, меди и
латуней в гидравлических жидкостях и теплоносителях [918].
См. также 1073, 1614.
1616.	Этиловый спирт, 2-этокси-(гликоль, моноэтиловый эфир; этилцелло-
зольв; целлозольв) С2Н6ОСН2СН2ОН. Свойства: d|° = 0,9311; ?кип = 135,1 ° С;
б. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии стали во влажных маслах и жидком топливе [218].
Производные фенола
1617.	Фенол, алкил-, продукт конденсации его с окисью этилена (0,2%) +
барий сульфоновокислый (0,15%).
Ингибитор коррозии стали в моторном масле [1166].
1618.	Фенол, л-бутиламино- (NH2)(C4He)CeH3OH (48 вес. ч.) + изопропило-
вый спирт (52 вес. ч.). Патентное название в США — Тенамен-1.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах [286]. Применяется для
стабилизации автомобильных бензинов в концентрации 0,002—0,005%.
1619.	Фенол, ге-бутиламино (50 вес. ч.) + изопропиловый спирт (30 вес. ч.) +
+ метиловый спирт (20 вес. ч.). Патентное название в США — Дюпон-5.
Карбоновые кислоты
193
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах [286]. Применяется для
стабилизации автомобильных бензинов.
См. также 1618.
1620.	Фенол, п-амино-М-бензил-СвН5СН2ПНСвН4ОН.
Ингибитор коррозии черных металлов в диизопропиловом эфире [624].
Защищает железную тару для хранения эфира.
1621.	Фенол, га-аминофенил-(п-оксидифениламин) C6H5NHC6H4OH.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливе [286]. Обладает антиокис-
лительными свойствами. Применяется в количестве 0,005% в виде 2% раствора
в бензоле.
1622.	Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-(С4Н9)2(СН3)СвН2ОН. Патентное
название в Англии и США — Топанол-О.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах [286]. Обладает анти-
окислительными свойствами. Применяется в концентрации 0,03—0,08%.
1623.	Фенол, 2,4-диметил-6-лгерет-бутил- (СНа)2(С4Н9)С6Н2ОН. Патентное
название в Англии — Топанол-А.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливе [286]. Обладает анти-
окислительными свойствами. Применяется в концентрации 0,03—0,08%.
Карбоновые кислоты
1624.	Абиетиновая (сильвиновая) кислота С20Н30О2. Свойства: <dJ = 170;
174—175° С; 1КИП = 248—250° С (9,5 мм рт. ст.)', н. р. в воде; л. р. в этаноле,
эфире; р. в. в ледяной уксусной кислоте, бензоле.
Ингибитор коррозии магния, алюминия и их сплавов в смесях этилового
спирта или ацетона с водой [620]. Может применяться в виде солей (различных
аминов). Нейтрализованная абиетиновая кислота защищает также и черные ме-
таллы. При концентрации соли 0,1—0,25% z = 95—99%.
1625.	Бензойная кислота (2,7 вес. ч.) — дициклогексиламмоний азотисто-
кислый (НДА) (1 вес. ч.) + натрий бензойнокислый (1,5 вес. ч.). Промышленное
название в СССР — УАТ-В.
Ингибитор коррозии стали во влажном СС14 (в жидкой и паровой фазах)
[286]. Применяется в концентрации 2,4 г/л. Защищает сталь в течение
20—25 суток. Теряет эффективность на свету и при температуре выше 30° С.
См. также 337, 1073, 1220.
1626.	Бензойная кислота (1,3 вес. ч.) + фенол (1 вес. ч.). Промышленное
название в СССР — УАТ-7.
Ингибитор коррозии стали во влажном СС14 (в жидкой и паровой фазах)
[43, 286, 288, 289, 290]. Защищает сталь в течение 90—180 суток. Теряет эффек-
тивность на свету и при температуре выше 30Q С. Применяется в концентрации
2,2 г/л.
Ингибитор коррозии стали (малоуглеродистой и углеродистой) во влажном
дихлорэтане [290]. Применяется в концентрации 0,02—0,2%. Защищает сталь
в течение 100—200 суток в жидкой и паровой фазах, z = 99,6—99,8%.
См. также 252, 337.
1627.	(Линолевая кислота + касторовая кислота), продукты их полимери-
зации + фторсодержащие поверхностно-активные вещества. Общая формула
фторсодержащих поверхностно-активных веществ:
CbF2b+iCONHCb,H2b, N(CB,H2B,+I)a.(CB„H2B„+1)^Zi.,
где п = 6—10, п = 1—3, п" = 1—2, х - 2—3, у = 0—1, z = 0—1.
Z = Вг, I. Соотношение компонентов 2 : 1 -=- 1 : 2. Способ получения в [385].
Ингибитор коррозии черных металлов во влажных нефтепродуктах (маслах,
топливах, бензине и др.) [385]. Применяемая концентрация каждого из ком-
понентов 0,0001—1% (оптимально 0,002%). Защищает емкости и оборудование
нефтеперерабатывающих заводов.
1628.	Надмуравьиная кислота НСОООН.
13 Заказ 1301.
194
Ингибиторы коррозии в органических средах
Ингибитор коррозии стали (нержавеющей) в горячих алифатических кис-
лотах, содержащих значительные количества уксусной кислоты [848].
1629.	Нафтеновые кислоты (мол. в. 297, 330 и 415).
Ингибитор коррозии меди и сплавов в детергентных растворах, содержащих
фосфаты, сульфаты щелочных металлов, алкиларилсульфонаты и т. д. [758].
Применяется в концентрации 0,005—0,1%.
1630.	Пек (остатки от перегонки жирных кислот или от очистки жирных
масел, например, таллового).
Ингибитор коррозии черных металлов в легких нефтяных дистиллятах
(бензин, этилированный бензин) [415]. Применяется в концентрации
0,4—0,6 кг на 160 м3 нефтепродукта.
1631.	3-Пирролидинкарбоновая кислота, 1-додецил-5-окси-
N—Ci2H25
НО—S \	. Способ получения в [1149].
‘—!—соон
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [53, 1149]. Применяется для защиты оборудования при переработке
нефти.
1632.	Стеариновая сульфированная кислота.
Ингибитор коррозии стали (углеродистой и низколегированной) в керосине
(топливо Т-1) [221]. В концентрации 0,05—0,1% применяется при хранении
керосина.
/HS\	\
1633.	Уксусная кислота, меркаптоалкил- I СНСООН I, + лаурилфос-
\ R'	/
фат (или диоктилфосфат) (орто) {[СН3(СН2)1о]зР04}.
Ингибитор коррозии стали в смеси жидких углеводородов (газолина) и мор-
ской воды [218].
1634.	Уксусная кислота, гептадециламино- Cj,H35NHCH2COOH.
Ингибитор коррозии черных металлов в сернистом дизельном топливе [167].
При концентрации ингибитора 0,1% г = 32—40%.
1635.	Янтарная кислота, алкил- + а-цианокарбоновая кислота (С10—С60).
Pofni.Annnn отгт.т T'lV’l.n ГТАт.Г'Г.А ТГ о АГТАОТ.ТО УТГПП г^'ГГ.Т	ТТЛ ПТТКЯ ТГТ.Т CN.
NO/и No““~ ........ ..........................
Ингибитор коррозии черных металлов в минеральных смазочных маслах
[984]. Концентрация каждого из компонентов в смеси 0,001—0,1%.
1636.	Янтарная кислота, алкилмоноэфир-. Общая формула:
COOR'CHRCH2COOR'
(R — алкил > CI2, R'—Н или алкил =+ С3). Способ получения в [579].
Ингибитор коррозии черных металлов в минеральных маслах [579].
Соли карбоновых кислот
1637.	Аммоний бензолполипропилсульфоновокислый (1 вес. ч.) + аммоний
фосфорнокислый, изооктил- (или диизооктил-) (1—3 вес. ч.). Способ получения
в [593].
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах (бензине, керосине,
газойле) [593]. Применяется в количестве 0,7—72 (3—14) кг на 1000 at3 топлива.
1638.	Аммоний уксуснокислый, га-нонилфенокси- NH4OOCCH2OC6H4C9Ht9.
Ингибитор коррозии черных металлов в водно-спиртовых и водно-масляных
средах, в дистиллированной воде [470].
1639.	Барий алкиларилсульфоновокислый (41,3%)+ имидазолин,
1-(2'-оксиэтил)-2-гептадеценил-(2%) -j- олеиновая кислота (0,5%).
Соли карбоновых кислот
195
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти и в тяжелых нефтяных топ-
ливах [1164]. Применяется в танкерах. Ингибитор плавает на поверхности
жидкости, смачивает поверхность металла и по мере опускания или подъема
уровня жидкости изолирует металл от агрессивной среды. Применяется в кон-
центрации 3%.
См. также 347, 1438.
1640.	Барий, кислого гудрона от производства присадки СК-3 соль.
Ингибитор коррозии стали в системе углеводороды — нейтральные водные
растворы [187, 915].
1641.	Кадмий, 2-зтилгексоат Cd [С5Н1:1 (С.2Н6) СОО]2.
Ингибитор коррозии стали в растворе триацетата целлюлозы (17—27%)
в смеси метилового спирта и метиленхлорида (10 -ф 90%), содержащей 0,3%
воды [979]. Применяется в концентрации 0,005—0,5%.
1642.	Калий виннокислый КООСНОНС — СНОНСООК.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях (дифениле, терфениле и др.), применяемых для обработки металлов
[783].
1643.	Калий нафтеновокислый (14,5—17,0%)-|-1,4-бутиндиол (0,5—3,0%)-ф-
+ 2-меркаптобензтиазол (0,5—3,0) -ф натрий сульфоновокислый (5,5—8,0%) -ф
-|-хром стеариновокислый (0,1—2,5%).
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах (в экстракте селективной
очистки масляной фракции сернистых нефтей) [62]. Применяется для защиты
судовых и транспортных дизелей.
См. также 767, 1210.
1644.	Калий пропионовокислый КООСС2Н6.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях, применяемых для обработки металлов (дифениле, терфениле и др.)
[783].
1645.	Калий уксуснокислый КООССНЭ.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях, применяемых для обработки металлов (дифениле, терфениле и др.)
[783].
См. также 1720.
1646.	Кальций сульфоновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах, рабочих моторных и
трансмиссионных маслах, системах нефтепродукт — вода [216]. Входит в состав
присадки НГ-203 (смесь раствора сульфоната в минеральном масле и петрола-
тума окисленного) [8]. Применяется в концентрации 0,01—2,5% для защиты
от коррозии топливных систем силовых установок.
1647.	Лауриновая кислота, октадециламино-, соли
C18H37NHCH(CH2)i0COOA (А — металл, амин).
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [53, 580].
1648.	Линолевая кислота, гексадециламино-, соли C16H31NHCHC16H29COOA
(А — металл, амин).
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [53, 910].
1649.	Литий виннокислый LiOOCHOHC — CHOHCOOLi.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических жидко-
стях, применяемых для обработки металлов (дифениле, терфениле) [783].
1650.	Литий пропионовокислый ЫООСС2Н5.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях, применяемых для обработки металлов (дифениле, терфениле) [783].
1651.	Литий уксуснокислый LiOOCCHg.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях, применяемых для обработки металлов (дифенпле, терфениле)
[783].
*
196
Ингибиторы коррозии в органических средах
1652.	Магний нафтеновокислый.
Ингибитор коррозии черных металлов в жидком топливе [763]. Приме-
няется в концентрации ~ 0,5%. Связывает находящуюся в топливе серу.
1653.	Магний уксуснокислый, n-нонилфенокси- Mg (ООССН2ОСвН4С9Н19)2.
Ингибитор коррозии черных металлов в водно-спиртовых и водно-масляных
средах, в дистиллированной воде [470].
1654.	Натрий бензойнокислый (7%) + натрий азотистокислый (30%) +
+ клей костяной (63%).
Ингибитор коррозии стали в топливах [658]. Применяется для защиты от
коррозии баков для хранения и перевозки горючего.
См. также 828, 1220.
1655.	Натрий бензойнокислый (5%) + натрий азотистокислый (0,5%) +
+ натрий фосфорнокислый (двузамещенный) (1,53%) -(-натрий фосфорнокислый
(однозамещенный) (1,46%) (вода — 0,6%).
Ингибитор коррозии чугуна, стали, меди, латуни, цинка, алюминия и
сплавов в этиленгликолевых антифризах [913].
См. также 1220, 828, 611, 552.
1656.	Натрий бензойнокислый-(-натрий азотистокислый + 0-нафтил-
амин, р -фенил-.
Ингибитор коррозии черных металлов в гликолях и водных растворах
гликолей [508]. Применяется в теплообменных системах в концентрации
1,5% + 0,1% -L 0,1%.
См. также 828, 1220.
1657.	Натрий пропионовокислый NaOOCC2H5.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях, применяемых для обработки металлов (дифенил, терфенил и др.)
[783].
1658.	Натрий уксуснокислый, п-додецилфенокси-
NaOOCCH2OC6H4C12H25.
Ингибитор коррозии черных металлов в водно-спиртовых и водно-масляных
средах, в дистиллированной воде [470].
1659.	Натрий уксуснокислый, га-метилфенокси- NaOOCCH2OCeH4CH3.
Ингибитор коррозии черных металлов в водно-спиртовых и водно-масляных
средах, в дистиллированной воде [470].
1660.	Натрий уксуснокислый, n-нонилфенокси- NaOOCCH2OC6H4C9H19.
Ингибитор коррозии черных металлов в водно-спиртовых и водно-масляных
средах, в дистиллированной воде [470].
1661.	Натрий уксуснокислый, тетрадецилокси- NaOOCCH2OC14H29.
Ингибитор коррозии черных металлов в водно-спиртовых и водно-масляных
средах, в дистиллированной воде [470].
1662.	Натрий, сульфосоль сланцевых смол.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефте-
переработки [53, 99, 248, 267]. Применяется для защиты оборудования нефте-
перерабатывающих заводов.
1663.	Олово, тетра-а-тиофенил- [a-C4H3S]4Sn.
Ингибитор коррозии стали в хлорированном дифениле [218, 1128].
1664.	Олово, трифенил-а-тиофенил- a-C4H3S—Sn(C6H5)3.
Ингибитор коррозии стали в хлорированном дифениле [218, 1128].
1665.	Свинец, тетраэтил- РЬ (С2Н5)4.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефте-
переработки [478, 1057].
1666.	Уксусная кислота, мепазинсульфамино-, соли.
Ингибитор коррозии черных металлов во влажном жидком топливе и мас-
лах [218, 1119, 1120]. Применяется для защиты стальных резервуаров и трубо-
проводов.
Серусодержащие соединения
197
Серусодержащие соединения
См. также 1547, 1617, 1632, 1633, 1638, 1643, 1646, 1662, 1666.
1667.	Анилин, re-метил-, сульфамид NH2C6H4CH2SO2NH2.
Ингибитор коррозии черных металлов в этиленгликолевых антифризах
[1105]. Применяется в концентрации 0,1—7,0%.
1668.	2-Аминотиазол (2-тиазолиламин) C3H2NSNH2. Свойства: tnl = 90s С;
/К11Г1 = (разл.); т. р. в воде, этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии латуни в поливиниловом спирте [939]. Применяется
в концентрации 2—20%.
1669.	Бензолсульфамид (бензолсульфонамид; бензолсульфониламид)
C6H3SO.2NH3. Свойства: tnl = 150; 156° С; р. в воде (0,0043 г/мл); л. р. в горя-
чем этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в этиленгликолевых антифризах
[1105]. Применяется в концентрации 0,1—7,0%.
1670.	2,2'-Дибензотиазолдисульфид (бис-бензтиазол, 2,2'-дитио)-C14HeN2S4.
Свойства:	= 1,50; tnl = 180° С; ZK[Ilr = (разл.); н. р. в воде; т. р. в горячем
этаноле, хлороформе.
Ингибитор коррозии черных металлов в легких минеральных мащ и
бензине [967].
1671.	2-Меркаптобензтиазол + дициклогексиламмоний олеиновокислый.
Ингибитор коррозии железа, алюминия, меди в среде денатурированный
этиловый спирт — изопропиловый спирт — касторовое масло (50 г спиртов +
+ 50 г масла) [874]. При концентрациях каждого из компонентов смеси 2%
и 1,5% для железа у = 34, для алюминия у = 9,9, для меди у = 77.
См. также 767.
1672.	Натрий 2-меркаптобензтиазол + натрий азотистокислый + натрий
борнокислый + натрий кремнекислый (пента- или тетрагидрат).
Ингибитор коррозии черных металлов, алюминия, меди в охлаждающих
жидкостях [361, 607, 722]. Применяются различные соотношения компонентов.
Как правило, вводится в антифриз в вице порошка, в котором 5—8% — соли
меркаптобензтиазола, силиката — не менее 7%; бората — не менее 20%; нит-
рита— 25—35%. Порошок вводится в охлаждающую жидкость в количестве
0,225-2,25%.
См. также 658, 775, 828, 1714.
1673.	Натрий 2-меркаптобензтиазол (0,02—1%) + циклоалкиламмоний
фосфорнокислый (0,1—5%).
Ингибитор коррозии стали, алюминия латуни, бронзы в этиленгликолевых
антифризах [836]. В воде, содержащей ионы С1~, концентрацию компонентов
необходимо увеличить в 5—6 раз.
См. также 775.
1674.	Сероуглерод	(0,0005—0,1%) + азотсодержащие соединения
(0.0005—0,3%).
В качестве азотсодержащих соединений рекомендованы: анилин, диметил-
анилин, аммония четвертичные соли, бутиламин, диизопропиламин, N-алкил-
морфолин, пиперидины, пиридины, пирролы, триэтиламин.
Ингибитор коррозии цинка и оцинкованной стали во влажных горячих
трихлорэтилене и метилхлороформе [358., 405]. Азотсодержащие соединения
применяются для стабилизации растворов.
1675.	1,3,4-Тиодиазол-2,5-бис(тио-а-алифатическая кислота). Общая фор-
СООН	N-----N	СООН
мула: |	II	II	I (R —алкил—С10—Со5).
RCH-S—С— S— С—S—СНВ
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтяных маслах [961]. Приме-
няется в концентрации 0,001—1% в качестве присадки к маслам.
1676.	Тиомочевина (2%-ный р-р в этиловом спирте) + изопропиловый
спирт (20% от веса тиомочевины).
198
Ингибиторы коррозии в органических средах
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [591]. Применяется для защиты установок для ректификации нефти.
Вводится во флегму в количестве 0,005—0,4%; z = 65—98%.
См. также 368.
Производные углеводородов
1677.	Каучук хлорированный.
Ингибитор коррозии углеродистой и низколегированной стали в керосине
(топливо Т-1) [218, 221], в углеводородных растворах масляной кислоты [69].
Применяется в концентрации 0,05—0,1%.
1678.	Нитрометан-]- 1,4-диоксан. Соотношение компонентов 1 : 1 (по объ-
ему).
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в хлорированных углеводо-
родах (дихлорметан, дихлорэтан и т. п.), применяющихся в качестве раствори-
телей или охлаждающих агентов в теплообменниках [949, 950]. Применяется
в концентрации 0,1—3 объемн. %. При концентрациях каждого из компонентов
1 объемн. % для алюминия у = 2,5—3.
См. также 324, 1269.
1679.	Нитроформ (тринитрометан) CH(NO2)3.
Свойства: d^ = 1,5967; /П1 = 15° С; iKEn = 45—47° С (22 мм рт. ст.),
р. в воде.
Ингибитор коррозии железа и магния в жидком топливе, применяемом
в ракетных и других двигателях внутреннего сгорания (75% этилового спирта
или 50% ацетона в смеси с водой) [620]. Применяется в концентрации 0,05%.
1680.	Парафин хлорированный.
Ингибитор коррозии стали (углеводородистой и низколегированной) в керо-
сине (топливо Т-1) [218, 221], в углеводородных растворах масляной кислоты
[69]. В концентрации 0,05—0,1% применяется для защиты тары.
1681.	Эпихлоргидрин [а-эпихлоргидрин; окись у-хлорпропилена;
СН2-СНСН2С1
3-хлор-1,2-этоксипропан; (хлорметпл)-оксиран] \ /	. Свойства:
О
— 4 9HQ* / —: 9^ Р* t	4 4 7* АЛ А1 ° Р /4Л Л лт от \ и тх и илтта
-4. - » — ' JIJ1 — - J	’К ИЦ	W	\ - -..V    ...... у ,	,
б. р. в этаноле, эфире.
Ингибитор коррозии черных металлов в бензине, дизельном топливе, ди-
бром- и дихлорэтилене [492, 567]. Применяется в концентрации^! объемн. %.
Ингибитор коррозии железа и меди в сухих, горячих ненасыщенных хлори-
рованных углеводородах, стабилизированных аминами [926]. Применяется
в концентрации 0,01—0,5%.
См. также 671, 1682—1684.
1	1682. Эпихлоргидрин + бутилена окись.
Ингибитор коррозии железа и меди в сухих, горячих ненасыщенных хлори-
рованных углеводородах, стабилизированных аминами [926]. Применяется
в концентрации 0,01—5%.
См. также 1474, 1681.
1683.	Эпихлоргидрин + пентена, окись.
Ингибитор коррозии железа и меди в сухих, горячих ненасыщенных хлори-
рованных углеводородах, стабилизированных аминами [926]. Применяется
в концентрации 0,05—5%.
См. также 1602, 1681.
1684.	Эпихлоргидрин + уксусная кислота, бутиловый (или изобутило-
вый) эфир.
Ингибитор коррозии черных металлов в дизельном топливе, этилендибро-
миде, этилендихлориде и в смесях этих веществ [492]. Применяется в концен-
трации 1 объемн. % (для газойля — 2—5 вес. ч. на 1 млн. вес. ч.).
См. также 1681.
Продукты переработки нефти
199
Продукты переработки нефти
1685.	ИКБ-1 (на базе азотистых соединений нефти). Способ получения
в [100].
Ингибитор коррозии черных металлов в нефти [100]. Применяется сов-
местно с аммиаком в концентрации 0,005% для защиты конденсационно-холодиль-
ной аппаратуры нефтеперерабатывающих заводов. При концентрации ингибитора
0,005% z = 85-95%.
1686.	Нитрованные фракции «вакуумного газойля».
Ингибитор коррозии стали в среде авиакеросин + 1% НС1 0,1% H2S
[102]. При концентрации ингибитора 0,1% z = 88,4%.
1687.	Нитрованные фракции «вакуумного газойля», очищенные.
Ингибитор коррозии стали в среде авиакеросин 4- 1% НС1 + 0,1% H2S
[102]. При концентрации ингибитора 0,1% z = 93,0%.
1688.	Нитрованные фракции тяжелого каталитического газойля.
Ингибитор коррозии стали в среде авиакеросин + 1% НС1 4- 0,1% H2S
[102]. При концентрации ингибитора 0,1% z — 90,6%.
1689.	Продукты дизельного топлива ишимбайской нефти (окисленные и
сульфированные).
Ингибитор коррозии стали в среде авиакеросин + 1% HCI -J-0,1% H2S
[102]. При концентрации ингибитора 0.1% z = 12,6%.
1690.	Пиридиновые продукты (тяжелые).
Ингибитор коррозии стали в среде авиакеросин 4-1% НС1 -]- 0,1% H2S
[102]. При концентрации ингибитора 0,1% z = 88,5%.
Неорганические соединения
См. также 1546, 1557, 1558, 1568, 1655, 1656, 1672.
1691.	Аммоний гидрат окиси 4- аммоний углекислый.
Ингибитор коррозии стали в 70% этиловом спирте [218, 412]. Защитное
действие в значительной степени обусловлено нейтрализацией кислых примесей
и созданием щелочной реакции среды.
Ингибитор коррозии черных металлов в топливах [286]. Применяется в
концентрации ~ 0,03% (в виде 5—20% раствора) во всасывающем тракте дви-
гателей, работающих на сернистом топливе [246].
См. также 1292.
1692.	Аммоний полисульфид.
Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [377]. Рекомендуется для защиты стального оборудования от водород-
ной коррозии на нефтеперерабатывающих заводах.
1693.	Вода.
Ингибитор коррозии алюминия в хлороформе [218]. Защитное действие свя-
зано с образованием защитной пленки нерастворимого гидрата А1С13 • 6Н2О.
1694.	Барий кремнекислый BaSiO3. Рекомендованы также кремнекислые
соли железа, кадмия, кальция, кобальта, магния, марганца, никеля, свинца,
хрома и цинка.
Ингибитор коррозии алюминия в нейтральных или щелочных пастах и
порошках (мыло, синтетические моющие средства, зубная паста, краски и др.)
[846]. Применяется в концентрации 0,05—5% для защиты внутренних поверх-
ностей сосудов, изготовленных из алюминия (или облицованных алюминием),
для хранения паст и порошков.
1695.	Калий сернистый K2S.
Ингибитор коррозии магния и его сплавов в водных растворах этилового
спирта, глицерина и этиленгликоля [218, 412]. Защитное действие связано с об-
разованием на поверхности металла защитной нерастворимой пленки MgS.
1696.	Кальций борнокислый (мета) Са(ВО3)2.
200
Ингибиторы, коррозии в органических средах
Ингибитор коррозии черных металлов и алюминия в этиленгликолевых
антифризах [450]. Вводится в антифриз в виде смеси окиси кальция и борной
кислоты (НВО3) в молярном отношении 1 : 3 -5- 1 : 5 (1:4).
См. также 1557.
1697.	Кальций углекислый (54,95%) -ф- магний углекислый (доломит)
(45,65%).
Ингибитор коррозии котлов, отапливаемых нефтью [635]. Применяется
в количестве 2—8 кг на 1 т нефти.
1698.	Литий азотистокислый LiNO2.
Ингибитор коррозии черных металлов в системах охлаждения моторов,
в тепловых установках и аппаратуре, в которой циркулирует вода или нефть
[560]. В концентрации 1—10 г/л применяется в твердом виде (порошок, таблетки)
или в виде растворов.
1699.	Литий бензойнокислый, нитро- (1—10 г/л) + литий циановокислый
(1 —10 г/л) + 2-меркаптобензтиазол (0,5—10 г/л).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в системах охлаждения
моторов, в тепловых установках и аппаратуре, в которой циркулирует нефть
или вода [560]. Применяется в твердом виде (порошок, таблетки) или в виде
растворов,
См. также 767.
1700.	Литий борнокислый (мета) (0,1—5 г/л) + литий фосфорнокислый
(орто) (1—5 г/л) + литий хромовокислый (1 —10 г/л).
Ингибитор коррозии черных металлов в системах охлаждения моторов,
в тепловых установках и аппаратуре, в которой циркулирует нефть или вода
[560]. Применяется в твердом виде (порошок, таблетки) или в виде растворов.
См. также 826.
1701.	Литий углекислый Li2CO3.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в горячих органических
жидкостях (дифениле, терфениле и др.), применяемых при обработке металлов
[783].
1702.	Натрий азотистокислый (0,1—5 вес. ч.) + натрий бензойнокислый
(1—10 вес. ч.) + натрий бензойнокислый, нитро- (1—10 вес. ч.) + 2-меркапто-
бензтиазол (0,5 вес. ч.).
Ингибитор коррозии железа, меди, алюминия, свинца, олова, цинка и их
сплавов в антифризах [657]. В концентрации смеси 0,5 г/л применяется в виде
водного раствора.
См. также 767, 828, 1220.
1703.	Натрий азотистокислый (0,5%) + натрий бензойнокислый (0,5%) -|-
-ф триэтаноламин (0,5%).
Ингибитор коррозии чугуна, алюминия и его сплавов, меди, латуни, паяных
оловом соединений в этиленгликолевых антифризах [657].
См. также 251, 828, 1220.
1704.	Натрий азотистокислый (2 вес. ч.) + натрий борнокислый (тетра)
(2 вес. ч.) + натрий вольфрамовокислый (молибденовокислый) (10 вес. ч.).
Ингибитор коррозии чугуна, латуни, алюминия и его сплавов в этилен-
гликолевых антпфризах [505]. В концентрации 0,5 -ф 0,5 + 2,5% приме-
няется в твердом виде или в виде растворов.
См. также 847, 828, 1714.
1705.	Натрий азотистокислый ф натрий борнокислый (тетра) ф натрий
фталевокислый. Рекомендованы также соли бензойной, метилбензойной и фенил-
уксусной кислот.
Ингибитор коррозии чугуна, латуни, алюминия и др. металлов в гликоле-
вых антифризах [1150]. Применяется в концентрации 0,5 ф 0,5 ф 1—5%
(или в других соотношениях).
См. также 758, 828, 1714.
1706.	Натрий азотистокислый ф натрий борнокислый (мета) + спирты ф
•ф амины.
Неорганические соединения
201
Ингибитор коррозии черных металлов в этиленгликолевых антифризах
[1125-1127].
См. также 828, 1710.
1707.	Натрий азотистокислый (0,5%) + натрий 2-меркаптобензтпазол
(0,1 %)-f-натрий фосфорнокислый (орто), 2-этилгексил-З-метилбутил- (0,25%) +
+ триэтаноламин (0,5%).
Ингибитор коррозии черных металлов в этиленгликолевых антифризах
[347].
См. также 775, 251, 828.
1708.	Натрий азотистокислый -|- натрий молибденовокислый.
Ингибитор коррозии алюминия и его сплавов в этиленгликолевых анти-
фризах [1121].
См. также 828, 856.
1709.	Натрий азотистокислый (20% 25 %-ного водного раствора) -(-натрий
нефтесульфоновокислый (53%) + 27% минерального масла.
Ингибитор коррозии черных металлов в нефтяных топливах [409]. В кон-
центрации 0,05% применяется для защиты резервуаров.
См. также 828.
1710.	Натрий борнокислый (мета) NaBO3.
Ингибитор коррозии черных металлов в этиленгликолевых антифризах
[53, 501]. Применяется в концентрации 0,5—7,5%. Поддерживает pH среды
постоянным.
См. также 1706, 1713.
1711.	Натрий борнокислый (мета) (0,5—7,5%) 4- 2-меркаптобензтиазол
(0,0001-0,5%).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в этиленгликолевых анти-
фризах [1123].
См. также 767, 1710.
1712.	Натрий борнокислый (мета) [10—30 вес. ч. (в пересчете на В2О3) ] +
+ 2-меркаптобензтиазол (0,1—2 вес. ч.) + натрий алюминиевокислый
(0,5—5 вес. ч.) + натрий кремнекислый (0,5—5 вес. ч.).
Ингибитор коррозии ряда металлов в антифризах, содержащих гексилен-,
пропилен или этиленгликоль, или глицерин [525]. Для стали у = 38—220;
для луженого железа у = 84—125; для чугуна у = 77—105; для латуни
у = 2—3. Вызывает коррозию алюминия.
См. также 608, 767, 838, 1710.
1713.	Натрий борнокислый (мета) (50—67%) 4- натрий 2-меркаптобенз-
тиазол (10—17%) 4- натрий мышьяковистокислый (20—33%). Рекомендованы
также соли других щелочных металлов; мышьяковистокислые соли могут быть
заменены мышьяковокислыми, селеновокислыми, молибденовокислыми или их
смесью.
Ингибитор коррозии черных металлов в теплоносителях (низкомолекуляр-
ных моно- и дигидроксильных алифатических спиртах) [839]. Применяется
в концентрации 0,5—3,0%.
См. также 546, 775, 1710.
1714.	Натрий борнокислый (тетра) (бура) Na2B4O7 • ЮН2О.
Ингибитор коррозии стали, алюминия и его сплавов, меди, латуни, никеля,
титана, свинца, олова в этиленгликолевых антифризах [143, 682, 1122]. В кон-
центрации 3% применяется для защиты водонагревательных установок [53].
Рекомендуется использовать раствор состава 3—30% НС1 4- 5,5% Н3ВО4 4-
4- 8,7%Na,B4O7 для удаления накипи, содержащей фтористые соли [467].
Описано применение буры в концентрации 0,5 г/л в установках для мойки
стекла, фарфора, эмали и т. п., где применяются щелочи с добавками алифати-
ческих полигидросоединений (многоатомных спиртов, полиоксикислот, лакто-
нов и т. д.) [776].
Ингибитор атмосферной коррозии черных металлов [395]. Применяется
в виде ингибитированных материалов (0,001—1,5 г/ел2).
202
Ингибиторы коррозии в органических средах
См. также 832, 839-846, 1558, 1672, 1704, 1705, 1715-1717.
1715.	Натрий борнокислый (тетра) (0,26—2,6%) + бензойная кислота,
амид	(0,0—0,5%) + 2-меркаптобензтиазол (или меркаптотиазолин)
(0,005—0,25%) + натрий кремнекислый (0,005—0,25%) + натрий углекислый
(0,28—5,6%). Рекомендован также амид фталевой кислоты (вместо амида
бензойной кислоты).
Ингибитор коррозии черных и цветных металлов в этпленгликолевых
антифризах (360].
См. также 608, 767, 858, 1129, 1714.
1716.	Натрий борнокислый (тетра) (2,0—3,0%) + морфолин, продукт
его конденсации с бутилгликольфосфатом (2,0—3,59%) + натрий меркапто-
бензтиазол (0,1—0,2%).
Ингибитор коррозии стали, чугуна, меди, алюминия и др. легких металлов
в этиленгликолевых антифризах [1160].
1717.	Натрий борнокислый (тетра) (1,5—6,5%) + натрий мышьяковокис-
лый (0,15-4,0%).
Ингибитор коррозии стали, железа, меди, латуни в гликолевых антифризах,
изготовленных на основе этиленгликоля и содержащих пропилен-, дпэтилен-,
дипропиленгликоль, некоторое количество децилового спирта п красителя
[53, 1167].
См. также 547, 1714.
1718.	Свинец, окись РЬО.
, Ингибитор коррозии черных металлов во вторичных продуктах нефтепере-
работки [1057].
1719.	Фосфорная (орто) кислота (0,3—1%) + алифатический спирт (С6—С8)
(1—10%) -J- 8-хинолин, 5-нитрозо- (или азобензол) (0,1 — 1%).
Ингибитор коррозии черных металлов в хлорированных углеводородах
[583].
См. также 47, 558.
1720.	Цинк, окись + калий (натрий) кремнекислый.
Рекомендованы также соли калия (натрия): нафтеновокислый, углекислый,
уксуснокислый, щавелевокислый и др.
Ингибитор коррозии черных металлов в мазутном топливе, содержащем
соединения ванадия [964]. Применяется для защиты металлических поверхно-
стей газовых турбин в таком количестве, чтобы в нагаре соотношение Zn : V
составляло 4:1, а солей калия — ванадию 1:1.
Добавляемые компоненты ингибитора не должны содержать соединений
ванадия и применяются в тонкоразмолотом виде для обеспечения однородности
исходного топлива.
См. также 614, 798.
Литература
1. Л. В. А б р а м о в а , С. А. Б а л е з и н, Уч. зап. МГПИ им. Ленина
№ 181, 84 (1962).
2. М. А. А з а р ь е в а, Л, Ю. К у р т ц, Передовой
и производственный опытя тема № М-60-298/9 (1960).
Г. В. Акимов, Основы учения о коррозии и
ГОСНИТИ, 1946.
П. А. А к о л ь з и н,
М. А. Кулаков,
96 (1957).
П. А. А к о л ь з и н,
лоэнергетика, № 10, 54 (1958).
~ А. А к о л ь з и н,
И. Зайцева,
(1961).
А. А
3.
4.
5.
6.
П.
3.
49
7. П.
(1960).
Л. А.
А. Д.
Л. п.
8.
9.
10.
И.
к
о
л ь
научно-технический
защите металлов,
Д. А. Даниленко,
И. У. Шмуйлович,
Б- А.
Теплоэнергетика, № 11,
Колодезный,
3. И. 3 а й ц е в а, К.
И. Лазарева,
Теп-
. Н. И.
Т. А.
П
Королев,
оловинкина,
К. И. Л а з а р
Теплоэнергетика,
е в а,
№ 3,
ЗИН,
Н.
м.
Михайлов, Теплоэнергетика, №
7, 59
А
Ф
А
о в
Химия и технол. топлив и масел, № 10, 58 (1964).
Труды Новочеркасск, политехи, ин-та, вып. 78,
Р. М. Б е р е з и н а, Б. В. Л о с и к о в,
а н д р
нов,
л
а
н
е
т
о
а,
к с
ь я
щ е н к о,
1959, стр. 135.
Л. И. Антропов,
Л. И. Антропов,
4.12.64.
Авт. свид. СССР 181471, 8.03.65.
Ю. И. Чумаков, Авт. свид. СССР 178379,
12.	Л. И. Антропов, И. С. Погребов а, сб. «Ингибиторы кислотной
коррозии», Киев, 1965, стр. 79.
13.	П. И. Анучин, Гидролизн. и лесохим. пром., № 8, 19 (1965).
14.	И. Э. А п е л ь ц и н, Водоснабжение и сантехника, № 2, 3 (1955).
15.	Ю. П. А р о н с о н, С. М. Б е л е н ь к и й, Защита металлов, 1, № 1,
125 (1965).
16.	Р. И. Арунов, В. П. Баранник, Авт. свид. СССР 120277, 4.05.59.
17.	Р. И. А р у н о в, В. П. Б а р а н н и к, Авт. свид. СССР 132920, 20.10.60.
18.	Р. И. А р у н о в, В. П. Б а р а н н и к, Авт. свид. СССР 133144, 11.09.60.
19.	А. С. Афанасьев, А. П. Брынза, Л. И. Г е р а с ю т и н а,
Г. И. Лысенко, Укр. хим. ж., 25, № 1, 73 (1959).
20.	А. С. Афанасьев, А. Н. Бурмистрова, Е. Н. Ч а н к о в а,
Укр. хим. ж., 32, № 7, 766 (1966).
21.	А. С. Афанасьев, Г. И. Лысенко, Химия и хим. технол.,
№ 1, 52 (1959). .
22.	А. С. Афанасьев, В. И. Сотникова, Ю. С. П а ш у т а, Укр.
хим. ж., 29, № 12, 1317 (1963).
23.	А. С. А ф а н а с ь е в, В. И. С о т н и к о в а, Ю. С. П а ш у т а, сб.
«Ингибиторы кислотной коррозии», Киев, 1965, стр. 103.
24.	А. С. А ф а н а с ь е в, Е. Н. Ч а н к о в а, А. Н. Бурмистрова,
Р. И. Ц в и к е в и ч, Защита металлов, 2, № 5, 587 (1966).
25.	И. Афанасьев, М. Шварц, Защита металлов от коррозии лету-
чими ингибиторами, ЦБТИ, 1960.
204
Литература
26. С. А. Б а л е з и н, сб. «Методы исследования ингибиторов коррозии
металлов», № 7, 1958.
27. С'. А. Б а л е з п н, Ингибиторы коррозии и их применение, Ленинград,
1959.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
С. А. Б а л е з и н, Л. В. Б а б и ч, сб. «Ингибиторы коррозии метал-
лов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 300.
С. А. Б а л е з и н, В. П. Б а р а н н и к, Авт. свид. СССР 23073.
7.05.54.
С. А. Б а л е з и н, В. П. Б а р а н н и к, ДАН СССР, 45, № 2 (1954).
С. А. Балезин, В. П. Баранник, И. Н. Путилова, Уч.
зап. МГПИ им. Ленина, 63, 119 (1951).
С. А. Б а л е з и н, С. Д. Б е с к о в, Проспект по ингибиторам корро-
зии металлов, Изд. ВДНХ, 1960.
С. А. Балезин, Е. В. Богатырева, Уч. зап. МГПИ пм. Ленина,
К» 146, 159 (1960).
С. А. Б а л е з и н, Ф. Б. Г л и к и н а, Р. В. Ф р о л о в а, сб. «Ин-
гибиторы коррозии металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 72.
С. А. Б а л е з и н, М. А. И г н а т ь е в а, ЖПХ, 29, 625 (1956).
С. А. Балезин, Г. В. К л егцев а, Уч. зап. МГПИ им. Ленина,
№ 146, 92 (1960).
С. А. Балезин,
Ф. И. Курбанов, Н. И. П о д о б а е в, За-
щита металлов, 1, № 3,	337 (1965).
С. А.	Б	а л	е з и	н,	С.	К. Н о в и к о в,	ЖПХ, 24, 311	(1951).
С. А.	Б	а л	е з и	н,	Г.	С П а р ф е и о в,	ЖПХ, 27, №	9, 930	(1954).
С. А.	Б	а л	е з и	н,	Н. И. П о д о б а е в,	В. П. Д а в	ы д о в а,	сб.
«Защитные металлические и оксидные покрытия, коррозия металлов и
исследования в области электрохимии», Изд. «Наука», 1965, стр. 369.
С. А. Балезин, В. И. Родионова, Е. С. Булавина,
М. А. И г и а т ь е в а, И. С. С о л о д к и н, сб. «Водохимический ре-
жим и водоподготовка на мощных ГЭС и ТЭЦ», Изд. «Энергия», 1965,
стр. 451.
С. А. Балезин, В. И. Родионова, М. А. Игнатьева,
Е. С. Б у л а в и н а, И. С. С о л о д к и н, сб. «Ингибиторы коррозии
металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 148.
с. А. ь а л е з и н, В. М. Ч и с т я к о в, ДАН СССР, 142,	2, 416
(1962).
В. П. Баранник, Уч. зап. МГПИ им. Ленина, № 44, 147 (1947).
В. П. Баранник, Н. К. Загоруйко, Е. Н. Полуляхов,
Машиностроение, № 2 (32), 70 (1965).
А. А. Б а р а н о в, М. Б. Бибиков, Авт. свид. СССР 130599,
5. 08. 60.
47.	Бейли, Торможение химических реакций, Госхимиздат, 1940.
48.	С. Д. Б е с к о в, С. А. Б а л е з и н, Уч. зап. МГПИ, 44, 3 (1947).
49.	С. Д. Б е с к о в, Л. И. К о ч е т к о в а, Р. М. Г о л у б е в а, Уч.
зап. МГПИ им. Ленина, 99, вып. 6 (1957).
50.	Е. В. Богатырева, С. А. Балезин, ЖПХ, 32, ^s 5, 1071
(1959).
51.	Е. В. Богатырева, С. А. Балезин, Изв. вузов, Химия и хим.
технол., 2, № 1, 25 (1959).
52.	Е. В. Б о г а т ы р е в а, М. А. К а р е п и н а, Р. Г. Петрова,
Е. В. Васильева, Авт. свид. СССР 148704, 13.07.62.
53.	Дж. Б р е г м а и, Ингибиторы коррозии, Изд. «Химия», 1966.
54.	А. П. Б р ы н з а, Л. И. Г е р а с го т и н а, ЖПХ, 35, № 3, 683 (1962).
55.	А. П. Б р ы н з а, Л. И. Герасютин а, Авт. свид. СССР 159092,
22.11.63.
56.	А. П. Б р ы н з а, Л. И. Г е р а с ю т и н а, Укр. хим. ж., 30, № 11,
1227 (1964).
Л итература
205
57.	А. П. Б р ы н з а, Л. И. Г е р а с ю т и н а, сб. «Ингибиторы кислотной
коррозии», Киев, 1965, стр. 72.
58.	А. П. Б рынз а, Л. И. Г е р а с ю т и н а, Т. Н. К р я ч е к, Укр.
хим. ж., 28, № 3, 396 (1962).
59.	А. П. Брынза, Л. И. Герасютина, С. А. Хмеловская,
Изв. вузов, Химия и хим. технол., 7, № 3, 450 (1964).
60.	А.	П.	Б	р ы н з а,	С. С. Г и т и с, Авт. свид. СССР 139893, 5.08.61.
61.	А.	П.	Б	р ы н з а,	Н. А. К о р м щ и к о в а,	Порошковая металлургия.
8, 13 (1966).
62.	Н.	А.	Б	у т к о в,	А. Н. Михайлов, А. С.	Волков, Л. М. Оси-
пова,	И. Б. Г у б е н к о, М. Г. С т е п а н	о в, Л. М. М а к а р о в,
Г. И. Щербань, Авт. свид. СССР 145676, 21.03.62.
63. И. Венце л, Г. Вранглен, Тезисы докладов на 3-м международ-
ном конгрессе по коррозии металлов, Москва, 1966, стр. 155.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
А. Р. Г а р у ш е в, Г. Д. Д и а д и м о в, А. П. Т е п л о в,
Ф. Р. Ш а р и ф о в, А. А. К у т о в а я, Газовое дело. Научно-техн,
сб., № 3, 35 (1966).
Г.Р. Гассан-заде, П. Д. Растегаев, С. А. Ба лезин,
А. Е. М и х а л е в, Л. О. Б е с е д и н а, В. А. К а л л а с т, Авт.
свид. СССР 140932, 20.09.61.
И. И. Герасимов, Н. А. Захаров, А. П. Потапова,
И. А. Ч у м а ч е н к о, Д. А. Ц е б е р г, Авт. свид. СССР 177255,
28.12.65.
Л. И. Герасютина, Научн. зап. Днепропетр. ун-та, 77, 137 (1962).
Л. Г. Гиндин, Р. X. С и л ь с, ДАН СССР, 63, № 6 (1948).
Л. Г. Г и н д и н, В. А. К а з а к о в а, И. Н. П у т и л о в а, ДАН
СССР, 80, 5, 277 (1951).
опыт, тема 13,
пром, местного
СССР 162611,
С. А. Г и н ц б е р г, Передовой научно-техн, и произв.
№ М-59-26/4, 1959.
С. А. Г и н ц б е р г, ЖПХ, 32, № 1, 243 (1960).
С. А. Г и н ц б е р г, Труды Всес. н.-и. хим. ин-та
подчинения, вып. 8, 1959, стр. 12.
С. А. Г и н ц б е р г, А. П. Иванов, Авт. свид.
8.05.64.
С. А. Г и н ц б е р г, Б. Л. М о л д а в с к и й, Г. А. Ш у т о в а, Авт.
свид. СССР 116513, 19.01.59.
75.	С. А. Г и н ц б е р г, А. В. Шрейдер, Передовой научно-техн, и
произв. опыт, тема М-59-425/5, 1959.
76.	С. А. Г и н ц б е р г, А. В. Шрейдер, ЖПХ, 32. № 7, 1594 (1960).
77.	С. А. Г и н ц б е р г, А. В. Ш р е й д е р, ЖПХ, 32, № 10, 2366 (1960).
78.	С. А. Г и н ц б е р г и др., Вести, техн, и эконом, информ., № 9, 33 (1964)
(НИИТЭХИМ).
79.	Р. М. Голубева, Автореф. канд. дисс., МГПИ, 1964.
80.	О. И. Голяницкий, Летучие ингибиторы атмосферной коррозии
черных металлов, Челябинск, 1953.
81.	О. И. Голяницкий, Автореф. канд. дисс., Москва, 1956.
82.	О. И. Голяницкий, Авт. свид. СССР 124927, 29.12.59.
83.	А. А. Гоник, Сероводородная коррозия и меры ее предупреждения,
Изд. «Недра», 1966.
84.	А. Е. Г о п и у с, Ю. А. К а ц, И. П. К о м к о в, А. Ф. Д и в и н-
с к и й, Л. В. Ч е р е п о в а, Авт. свид. СССР 173571, 28.09.65.
85.	И. Ф. Г р и д н е в, И. Л. Р о з е н ф е л ь д, Авт. свид. СССР 132921,
20.10.60.
86.
87.
С. П. Г у с е в, М. С. Ч е р н о в, Сб.
хоз., вып. 17, 1961, стр. 167.
Э. М. Г у т м а н, А. К. М и н д ю к,
химическая механика материалов, № 5,
научн. работ Моск, ин-та нар.
Г. В. К а р п е н к о, Физико-
535 (1965).
206
Л шпература
88.	А. Д. Дариев, Химия, технология и применение производных пири-
дина и хинолина, Рига, 1960, стр. 25.
89.	Датск. пат. 76895, 28.12.53.
90.	Датск. пат. 77304, 22.03.54.
91.	Н. Г. Д в о р е ц к о в, Водоснабжение и сантехника, №	10, 14
(1964).
92.	Н. Дилакторский,	Л. О й т, X. К о р д о в и ц, сб. «Иссле-
дования по строительству, т. 1, Таллин, 1961, стр. 194, 205.
93.	В. П. Добровольская, Т. Г. Нсзнамова, В. П. Баран-
ник, Изв. вузов, Химия и хим. технол., 9, № 1, 144 (1966).
94.	В. П.	Д о б р о в о л ь	с к а я, Т. Г. Н е з н а м о в а, В.	И.	Б	а	р	а н-
н и к,	Изв. вузов, Химия и хим. технол., 9, № 2, 339 (1966).
95.	В . Н.	Д о л и н к и н,	Авт. свид. СССР 123816, 9.11.59.
96.	В. Н.	Долинки н,	Г. В. Михайлова, Авт. свид.	СССР	143402,
24.01.62.
97.	А. Л. Д о л ь б е р г, В. В. Вайншток, С. Э. Крейн,
Ю. Н. III е х т е р, В. Н. П о д д у б н ы й, Химия и технол. топлив
и масел, № 1, 48 (1966).
98.	Н. А. Дугин, Изв. Воронежск. гос. пед. ин-та, 47, 135 (1964).
99.	Н. И. Е в с т р а т о в, В. И. К а л а ш н и к о в, В. Н. Лапин,
ТО. Н. Шехтер, Труды ВНИИТ, вып. 10, Гостоптехиздат, 1961.
100.	Л. К. Е з о в а, Н. М. Л о ш а р е в а, Нефтепереработка и нефтехимия.
Научно-техн, сб., № 11, 14 (1965).
101.	С. Г. Енишерлова, С. Д. Бесков, Уч. зап. МГПИ им. Ленина,
№ 181, 154 (1962).
102.	А. К. Ефимова, А. М. Шатунова, Вольф, Сернистые нефти
и продукты их переработки, т. 3, 1960, стр. 181.
103.	А. К. Е ф и м о в а, А. М. Ш а т у н о в а, Е. А. С а п о ж н и к о в а,
Авт. свид. СССР 166428, 19.10.64.
104.	Д. В. Желтухин, Авт. свид. СССР 140415, 10.09.61; Гидролизн.
и лесохим. пром., № 5, 11 (1962).
105.	В. П. Задорожный, Изв. Воронежск. гос. пед. ин-та, 47, 129 (1964).
106.	Э. Г. 3 а к, сб. «Ингибиторы коррозии металлов», Изд. «Судостроение»,
1965, стр. 243.
лпп г> Т1 п _ — Г' ТТ Г! „ ™ „ „ Л7„ „„„ АТГПИ ....	AC. ZZC >>К
1UI. V. X . и а п,	^1,. XX X. XJ XX « XX, XI X. ис... „хххххх ..... ъхх.хххххх<х, Х.Х ....
(1960).
108. Пат. ФРГ 886996, 20.08.53. Metalloberflache, 7, № 12, В 193 (1953).
109. В. С. Засыпкина, Н. Г. Ключников, Уч. зап. МГПИ им. Ле-
нина, № 181, 42 (1962).
НО. В. С. Засыпкина, Н. Г. Ключников, Уч. зап. МГПИ им. Ле-
нина, № 181, 108 (1962).
111.	Защпта металлов от коррозии (из опыта предприятий Пермского совнар-
хоза), Пермь, 1961.
112.	П. Г. Иванова, А. И. Г у р к и н а, М. Е. К о ч е т к о в а, Авт.
свид. СССР 169158, 19.03.65.
113.	М. Д. И в е н с к а я, Зарубежная техника, № 1 (1956).
114.	Ингибиторы коррозии, сб. № 2 ВСНТО, Профиздат, 1957.
115.	Сб. «Ингибиторы коррозии металлов» (исследование и применение), Изд.
МГПИ им. Ленина, 1960.
116.	Ингибиторы коррозии металлов, Уч. зап. МГПИ им. Ленина, вып. 1 (1960);
вып. 2 (1962).
117.	Ингибиторы коррозии металлов, их получение и применение (материалы
семинара), Пермь, 1960.
118.	Ингибиторы коррозии металлов и их применение, НИИТЭХИМ, № 47
(1965).
119.	3. А. И о ф а, Э. И. Л я х о в е ц к а я, К. Ш а р и ф о в, ДАН СССР,
84, 5, 543 (1952).
Литература
207
120.	Д. Я. Каган, сб. «Новая техника жилищно-коммунального хозяйства,
электроснабжения и теплоснабжения городов», вып. 5, 1964, стр. 149.
121.	Д. Я. Каган, Энергетик, № 12, 26 (1959).
122.	Н. С. Казанкова и др. Произв.-техн. бюлл., МДНТП, № 4, 69
(1963).
123.	В. А. К а л л а с т, С. А. Б а л е з и н, Уч. зап. МГПИ им. Ленина,
№ 181, 62 (1962).
124.	В. С. К е м х а д з е, С. А. Б а л е з и н, ЖОХ, 22, 1848 (1955).
125.	А. К е с а н с, Latvias Universitates Raksic Kiniiias fakultates, Ser. 3, 145
(1931).
126.	H. И. Климов, Автореф. канд. дисс, МГПИ, 1954.
127.	И. Я. Клинов, Коррозия химической аппаратуры и коррозионно-
стойкие материалы, Госнаучтехиздат, 1960.
128.	Н. Г. Ключников, Б. Г. Гасанов, В. С. Засыпкина, Уч.
зап. МГПИ им. Ленина, № 181, 28 (1962).
129.	Н. Г. Ключников, И. М. Журавлев, Уч. зап. МГПИ им. Ле-
нина, № 181, 49 (1962).
130.	Н. Г. Ключников, Н. А. Киприянов, Л. Б. Лайхтер,
В. Д. Ф а т е е в, Н. И. Ш а д р и н а , Защита металлов, 1, № 3, 330
(1965).
131.	Н. Г. Ключников, Н. С. Новошинская, ЖПХ, 36, № 11,
2470 (1963).
132.	Н. Г. К л ю ч н и к о в, В. Д. Ф а т е е в, Н. И. Ш а д р и н а, сб.
«Ингибиторы коррозии металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 204.
133.	В. И. К о м а р о в, сб. «Материалы конференции по борьбе с коррозией»,
Горький, 1962, стр. 169.
134.	В. И. К о м а р о в, С. А. Б а л е з и н, Авт. свид. СССР 141048,
20.09.61.
135.	В. И. К о м а р о в, С. А. Б а л е з и н, сб. «Ингибиторы кислотной
коррозии», Киев, 1965, стр. 16.
136.	В. И. К о м а р о в, С. А. Б а л е з и н и др., Авт. свид. СССР 134469,
15.10.60.
137.	В. И. Комаров, С. А. Б а л е з и н, Р. С. Осипова,
А. И. Г е р ш е н о в и ч, В. В. С т е ф а н о в а, Г. В. Кнастер,
Авт. свид. СССР 135469, 15.02.61.
138.	Консервация деталей летучими ингибиторами, Изд. ВДНХ СССР и Челя-
бинского СНХ, 1959.
139.	Консервация приборов, механизмов и оборудования на длительный срок
хранения в различных климатических условиях, ЛДНТП, 1966.
140.	Сб. «Консистентные смазки», Гостоптехиздат, 1960.
141.	Н. А. К о р м щ и к о в а, А. П. Б р ы н з а, Е. М. Б е л о у с, За-
щита металлов, 2, № 6, 668 (1966).
142.	К. А. Коротченко, И. Н. Путилова, сб. «Сообщение по новым
физическим методам обработки рищевых продуктов», Киев, 1964,
стр. 38.
143.	Коррозия и защита металлов, Экспресс-информация, № 17, реф. 137 (1962);
№ 42, реф. 383 (1961); № 24, реф. 203 (1962) (ВИНИТИ).
144.	Сб. «Коррозия металлов», т. 2, Госхимиздат, 1952.
145.	Т. И. К р а с о в и ц к а я, сб. работ Моск, лесотехн, ин-та, вып. 5,
1957, стр. 52.
146.	С. Э. Крейн, Ю. Н. Шехтер, М. К. Левитин и др.,
сб. «Присадки к маслам», Изд. «Химия», 1966, стр. 148.
147.	В. А. К у з н е ц о в, 3. А. И о ф а, ЖФХ, 21, 201 (1947).
148.	В. А. Кузнецов, Г. Г. Поставная, Труды Естественнонауч-
ного ин-та при Пермском ун-те, 11, № 3, 95 (1965).
149.	В. В. Кузнецов, Г. Г. Поставная, Труды Естественнонауч-
-ного ин-та при Пермском ун-те, 11, Л1» 3, 99 (1965).
208
Литература
150.	А. М. К у л и а в, В. Ф. Н е г р е е в, В. А. Б р а г и н, И. А. Ма-
ме д о в, В. А. К о н о в а л о в, К. И. С а д ы х о в, Ф. Р. Ш а р и-
ф о в, С. Д. 3 е й н а л о в, С. А. М амод ов, Г. Л. Д и а д и м о в,
Авт. свид. СССР 176022, 13.12.65.
151.	А. М. К у л и в в, В. Ф. Н е г р е е в, И. А. Мамедов, Г. М. А б -
дуллаева, С. Г. Гасанова, Авт. свид. СССР 154355, 24.07.63.
152. А. М. Кулиев, В. Ф. Н е г р е е в, И. А. Мамедов, А. А. А т а-
льян, С. Г. Гасанова, Ф. Н. Мамедов, Г. М. Абдул-
ла е в а, Азерб. хим. ж., № 3, 59 (1960).
153.	А. М. К у л и е в, С. А. С а р д а р о в, Н. М. А г а е в, Азерб. хим.
ж., № 3, 17 (1966).
154.	К. С. Курындин, Е. А. Никонова, Р. А. Козырева,
Изв. Сиб. отд. АН СССР, № 3, 83 (1959).
155.	А. Л. Лабутин, Ингибиторы атмосферной коррозии, ЦБТИ, 1960.
156.	С. 3. Левин, С. А. Гинцб'ерг, Г. А. Ш у т о в а, 3. Е. К у-
чинская Б. Л. Молдавский, И. С. Дине р, А. П. Ива-
не в, В. Н. К у ч и н с к и й, Авт. свид. СССР 145677, 21.03.62.
157. С. 3. Л е в и н, И. С. Д и н е р, В. Н. К у ч и н с к и й, сб. «Инги-
биторы коррозии», МДНТП, 1959, стр. 23.
158.	С. 3. Л е в и н, И. С. Д и н е р, В. Н. К у ч и н с к и й, Хим. пром.,
№ 8, 566 (1962).
159.	С. 3. Л е в и н, И. С. Д и н е р, В. Н. К у ч и н с к и й, Труды
ЦНИИТА. вып. 24, 1965, стр. 54.
160.	С. Д. Левина, ЖПХ, 29, Я» 9, 1353 (1953).
161.	В. В. Лосев, ДАН СССР, 88, № 3, 499 (1953).
162.	Р. И. Лысенко, сб. «Ингибиторы кислотной коррозии», Киев, 1965,
стр. 41.
163.	Т. В. Малышева, А. С. Афанасьев, ЖПХ, 38, №. 3, 559
(1965).
164.	И. А. Мамедов, Автореф. докт. дисс., Баку, 1965.
165.	И. А. Мамедов, В. Ф. Негреев, Б. П. Котельников,
А. В. Д и в е н к о, Авт. свид. СССР 168827, 9.03.65.
166.	М. И. М а м е д о в, А. Г. X а н л а р о в а, Н. Н. К я з и м о в а,
Азерб. нефт. хоз., № 4, 43 (1962).
167.	В. Я. Масумян, М. М. Раф и ев, Труды Азерб. п. и. ин-та по
перераб. нефти, вып. 3, 1958, стр. 102.
168.	Методы консервации металлических изделий при хранении матер, семи-
нара в МДНТП, 1961, сб. 1, 2, 3.
169.	Р. Я. М е т с и к, Т. А. П е в к у р, А. И. Т о м б е р г, Авт. свид.
СССР 160073, 14.01.64.
170.	Р. Я. М е т с и к, А. И. Т о м б е р г, X. И. Н а у, Т. А. П е в к у р,
Труды н.-и. ин-та по добыче и переработке слапцев ЭССР, вып. 14, 1965,
стр. 351.
171.	Р. Я. Метсик, X. Р. Т ю р к с о н, Авт. свид. СССР 168972, 26.11.65.
172.	В. О. М и л я в с к а я. Авт. свид. СССР 69947, 31.12.47.
173.	И. П. М у к а н о в, С. Д. Б е с к о в, Уч. зап. МГПИ им. Ленина,
вып. 4, 21 (1960).
174.	А. Р. Мягкова, И. Н. Путилова, ЖПХ, 37, № 12, 2636 (1964).
175.	В. Ф. Негреев, Нефт. хоз., № 8 (1961); Азерб. нефт. хоз., № 10 (1962).
176.	В. Ф. Н е г р е е в, Д. М. А б р а м о в, Н. М. Агаев, Газовое дело.
Научно-техн, сб., № 9, 28 (1963).
177.	В. Ф. Н е г р е е в, А. Б а л а я н, Новости нефтяной технологии,
Нефтепромысловое дело, № 6, 46 (1950).
178.	В. Ф. Негреев, К. А. Карапетов, И. А. Мамедов,
Т. X. Манахова, О. Г. Аракелова, Нефт. хоз., № 6, 62 (1966).
179.	В. Ф. Негреев, А. М. К я з и м о в, Н. Н. К я з и м о в а, Авт.
свид. СССР 161607, 19.03.64.
Литература
209
180. В. Ф. Н е г р е е в, А. М. К я з и м о в,
свид. СССР 170816, 17.05.65.
181. В. Ф. Н е г р е е в, А. М.
хим. ж., № 3, 107 (1965).
В. Ф. Негреев, А. М.
АзССР, 21, № 6, 14 (1965).
В. Ф. Н е г р е е в, А. М.
АзССР, 20, № 3, 28 (1964).
В. Ф. Н	’	’
С. А. С у
185. В. Ф. Н
С. А. С у
стр. 10.
В. “ "
3.
Н. Н. Кязимова,
Авт,
182.
183.
184.
186.
187.
188.
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
К я з и м о в,
К я з и м о в,
К я з и м о в,
И. И. Кязимова,
Н. И. К я
з и м о в а,
3. М. С а л
Азерб.
ДАН
а м - з а д е,
ДАН
е г р е е в,
л т а
е г р
л т а
нов
е е в,
нов
а,
а,
е е в,
в,
3. М.
А. М. К я з и м о
Авт. свид. СССР 158964, 22.11.63.
А. М. К я з и м о в, 3. М. С а л а м - з
Труды ин-та химии АН АзССР; вып. 20,
С а л а м - з
а Д е,
аде,
1964,
Ф. Н
М. С а
В. Ф. Негреев,
Г. М. Абдуллае
79 (1965).
В. Ф. Негреев,
Д. М. Р у д к о в с к
42 (1961).
В. Ф. Н е г р е е в,
дело. Научно-техн, сб., № 4, 26 (1966).
Т. Г. Незнамо	— -
№ 9, 1176 (1966).
Незнамо
е г р
л а м - з а
А. М. К я з и м о в, С. А. Султан
де, Азерб. нефт. хоз., № 7, 19 (1966).
Т. X. М а н а х
Азерб. хим. ж.,
в
а,
И. А. Мамедов,
И. - ”
Ф.
Мамедов,
о в
о в
№
а
а,
2,
Т.
и й,
X.
Е.
М
Я.
а н а х о в а,
Я р ж е м
с к
Н.
а я,
Д. Гадаскин
Нефт. хоз., №
а.
И. А. Мамедов,
С. А. М
а м е д о в,
Газовое
в а,
В. П. Барана
и к,
ДОПОВ1Д1
АН
УССР,
Т. Г.
ник,
Т. Г.
ник,
в а,
В. П. Добровольская,
ЖПХ, 38, № 10, 2388 (1965).
Незнамова, В. П. Добровольская,
Укр. хим. ж., 31, № 12, 1337 (1965).
К. А. Несмел
пром., Изд. ММП РСФСР, вьш. 2, 1955, стр.
К. А. Н ес	~	”
нова,
С. А. Г и н ц б е
В.
В.
П. Б
П. Б
м е я
а р а н
а р а н-
Труды
Р г,
3.
Р г,
гос. ин-та
хим.
С. А. Г и н ц б е
хим. пром., вьш. 3, 1955, стр. 261.
м е я н о в а, С. А. Г и н ц б е
местного подчинения, вып. 26, 1958,
б е р г,
нова,
Труды
гос. н.-и.
ин-та
К. А. Нес
ин-та пром.
К. А. Несмеянова, С. А. Г и н
хим. пром., вып. 4, 1956, стр. 3.
Н. С. Н о в о ш и н с к а я, Н. Г.
им. Ленина, № 181, 20 (1962).
Н. С. Н о в о ш и н
им. ^Пенина, № 212,
о р и н, О.
Авт. свид.
о р и н, О.
Авт.
в ч а
К
Ц
л
Р г,
ю ч н и
Труды
стр. 34.
Труды
к о в,
Всес. н.-и.
хим.
гос.
Уч.
н.-и.
ин-та
зап. МГПИ
ков,
зап. МГПИ
с к а я, Н. Г.
3 (1965).
И. Д
СССР
И. д
СССР
Изв.
ЮЧ ИИ
Г. Харч
о, Л.
о н
И. Г. Н
г и н а,
И. Г. Н
г и н а,
В. И. О
83 (1966).
Э. А. П а м ф
производства,
Р. А. П а р а м о н о в а, С. А. Б а л е з и н, сб. «Ингибиторы коррозии
металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 221.
С. Я. Пасечник, Д. Р. Сапронов, Изв. вузов, Химия и хим.
технол., 9, № 3, 507 (1966).
свид.
ров,
Е.
27.03.65.
Е. Г. Харч
14.04.65.
е м и п,
169156,
е м и н,
169157,
вузов, Строительство
к
е н
и
к
о, Л.
Н. К
н. К
архитектура,
О Р
о р я-
№ 6,
илов а, В. Г. Лемперт, Технология и организация
иаучно-произв. сб., № 5 (41), 100 (1966).
205. Г. Пек, Холодильн. техника, № 4, 69 (1958).
206. В. П. Персианцева, И. Л. Розенфельд, сб. «Исследования
по коррозии металлов», вып. 5 «Новые методы и приборы для коррозионных
испытаний», Изд. АН СССР, 1959, стр. 41.
14 Заказ 1301.
210
Литература
207.	В. П. Персианцева и др., Вести, техн, и экон, информ.,
НИИТЭХИМ, № 2, 68 (1961).
208.	Л. А. П е т р о в а, Н. Г. К л ючник ов, сб. «Ингибиторы коррозии
металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 115.
209.	Е. И. Погорельский, Р. Б. Ямпольский, Научи, зап.
Днепропетр. ун-та, 43, 9 (1953).
210.	Н. И. Подобав в, С. А.Балезин и др., Авт. свид. СССР 179406,
14.04.66. ЖПХ, 35, № 12, 2666 (1962).
211.	Н. И. Подобав в, А. Г. Воскресенский, Г. Ф. Семи-
кол е н о в, сб. «Ингибиторы коррозии металлов», Изд. «Судостроение»,
1965, стр. 103.
212.	Н. И. Подобаев, В. И. Комаров, сб. «Ингибиторы коррозии
металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 37.
213.	М. Н. П о л у к а р о в, Т. П. П о л у к а р о в а, Записки Молотовск.
ун-та им. Горького, 3, 4, 101 (1940).
214.	Препарат АМБА — ингибитор коррозии черных и цветных металлов в сер-
нистых нефтях и нефтепродуктах, изд. ВДНХ СССР и ММФ СССР, 1960.
215.	Приложение к инструкции на консервацию и упаковку запасных частей,
ЦЗЛ Челябинск, ТЗ, 1957.
216.	Производство жидких и консистентных защитных смазок на Моск, заводе
Нефтегаз, ИТЭИ «Нефтегаз», 1962.
217.	И. Н. П у т и л о в а, С. А. Б а л е з и н, В. П. Б а р а н н и к, За-
щита металлов от разъедания кислотами, Госхимиздат, 1945.
218.	И. Н. П у т и л о в а, С. А. Б а л е з и н, В. П. Б а р а н н и к, Ин-
гибиторы коррозии металлов, Госхимиздат, 1958.
219.	И. Н. П у т и л о в а, С. А. Б а л е з и н, В. П. Б а р а н н и к, При-
менение ингибиторов кислотной коррозии, Госхимиздат, 1948.
220.	И. Н. Путилова, С. А. Балезин, В. П. Баранник,
С. И. Н о в и к о в, Р. И. Арун о в, Удостоверение по заявке
51/10/360220, 25.06.47.
221.	И. Н. Путилова и др., ЖПХ, 26, № 2, 280 (1953).
222.	И. Н. П у т и л о в а, А. Г. Г и н д и н, ЖПХ, 28, № 12, 1298 (1955).
223.	И. Н. П у т и л о в а, К. А. К ор отченко, Л. Ф. Г о р и н, Авт.
свид. СССР 161609, 19.03.64.
224.	И. Н. П у т и л о в а, К. А. Коротченко, Л. Ф. Г о р и н, Авт.
свид. СССР 162405, 16.04.64.
225.	И. Н. Путилова, Л. Е. Черненко, Э. П. Г и л и н с к а я,
Изв. вузов, Пищ. технол., № 1, 75 (1965).
226.	И. Н. П у т и л о в а, Е. Н. Ч и с л о в а, сб. «Ингибиторы кислотной
коррозии», Киев, 1965, стр. 35.
227.	И. Н. Путилова, Е. Н. Числова, Газовое дело. Научно-техн,
сб., № 9, 21 (1965).
228.	И. Н. П у т и л о в а, Е. Н. Ч и с л о в а, Защита металлов, 2, № 3,
290 (1966).
229.	С. В. Пушкина, С. А. Балезин, В. В. Романов, сб. «Защит-
ные металлические и оксидные покрытия, коррозия металлов и исследова-
ния в области электрохимии», Изд. «Наука», 1965, стр. 425.
230.	С. С. Рана, М. Н. Десаи, Тезисы 3-го международного конгресса
по коррозии металлов, Москва, 1966, стр. 180.
231.	Л. А. Ремизова, Защита металлов, 2, № 2, 244 (1966).
232.	В. И. Р о д и о и о в а, Е. И. С и и я г и н а, Л. А. Громова, сб.
«Ингибиторы коррозии металлов», Изд. «Судостроение», 1965,
стр. 93-
233.	И. Л. Розенфельд, Замедлители коррозии в нейтральных средах,
Изд. АН СССР, 1953.
234.	И. Л. Розенфельд, В. П. Персианцева, ЖПХ, 34, № 5
(1961).
Литература
211
235.	И. Л. Розенфельд, В. П. Персианцева, Защита металлов,
2, № 1, 5 (1966).
236.	И. Л. Розенфельд, В. П. Персианцева, П. Б. Терен-
тьев, Corrosion, 20, № 7, 222 (1964).
237.	И. Л. Розенфельд, М. Н. Полтева, ЖПХ, 35, № 8 (1961).
238.	И. Л. Розенфельд, Ф. И. Рубинштейн, С. В. Якубо-
вич, В. П. Персианцева, Лакокрасочные материалы и их при-
менение, № 3, 15 (1962).
239.	И. Л. Розенфельд и др., ЖПХ, 34, № 9, 2047 (1961).
240.	И. Л. Розенфельди др., ЖПХ, 34, № 10. 2239 (1961).
241.	И. Л. Розенфельд и др., ЖПХ, 34, № 9, 2056 (1961).
242.	И. Л. Розенфельд и др., сб. «Коррозия металлов и сплавов», № 2,
Изд. «Металлургия», 1965, стр. 284.
243.	А. Е. Р о м а н у ш к и н а, В. П. Баранник, Хим. пром., № 4,
20(1953).
244.	В. И. Р о н к о в, В. П. Б а р а н н и к, частное сообщение.
245. В. М. Рудой, А. И. Л е в и н, Л. М. Г р я з н у х и н а, Защита
металлов, 1, № 6, 719 (1965).
246. 3. А. Саблина, Присадки к моторным топливам, Гостоптехиздат,
1959.
247.	Е. Семенило, Автомоб. транспорт, № 7, 12 (1953).
248.	Сб. «Сернистые нефти и продукты их переработки», Гостоптехиздат, 1962.
249	С. Склярска-Смяловска, Тезисы 3-то межд. конгресса по кор-
розии металлов, Москва, 1966, стр. 131.
250.	И. С. С м о л ь я н и и о в, В. А. X и т р о в, Б. Я. К о н я е в, Изв.
Воронежск. гос. пед. ин-та, 47, 143 (1964).
251.	Г. И. С м ы с л о в а, К. В. Л ь в о в а, В. М. Ч и с т я к о в а, За-
щита металлов, 2, № 4, 492 (1966).
252.	В. М. Соловьев, Ю. С. Харитонов, Л. В. Соколовская,
Труды Всес. н.-и. конструкт, технол. ин-та подшипниковой пром.,
№ 1 (41), 1965, стр. 27.
253.	И. С. С о л о д к и н, сб. «Ингибиторы коррозии металлов (исслепоиадие
и применение), Изд. МГПИ им. Ленина, 1960.
254.	В. И. Спицын, И. Л. Розенфельд, В. П. Персианцева,
сб. «Коррозия металлов и сплавов», Металлургиздат, 1963.
255.	Справочник химика, изд. 2, т. 2, Изд. «Химия», 1964.
256.	Д. Р. Стелл, Таблицы давления паров индивидуальных веществ,
ИЛ, 1949.
257.	П. Б. Т е р е н т ь е в, А. Н. Кост, И. Л. Розенфельд,
В. П. Персианцева, Авт. свид. СССР 141362, 6.10.61.
258.	Б. П. Тонкошуров, Труды Куйбышевск. н.-и. ин-та нефтяной
пром., вып. 25, 1964, стр. 173.
259.	Н. С. Торчешников, С. Л. Азимова, И. Я. Клинов,
Хим. пром., № 10, 28 (1953).
260.	3. М. Тосунов, А. С. Мамврийский, А. В. Джабриа-
л о в а, Газовое дело. Научно-техн, сб., № 10, 18 (1965).
261.	Травильная присадка ЧМ, Изд. ИТЭИН Госплана СССР, 1946.
262.	Т. А. Т у м а н о в а, В. В. А н д р е е в а, Авт. свид. СССР 180938,
16.05.66.
263.	Е. Г. Турбина, Н. Г. Ключников, сб. «Ингибиторы коррозии
металлов», Изд. «Судостроение», 1965, стр. 124.
264.	Л. М. Ф а л ь к о в с к а я, В. Н. О в ч и н н и к о в а, сб. научн. тру-
дов Днепропетр. инж.-строит, ин-та, вып. 25, 1962, стр. 92.
265.	Ю. В. Ф е д о р о в, Н. Г. Ч е н, сб. «Ингибиторы кислотной коррозии»,
Киев, 1965, стр. 48.
266.	А. Г. X а н л а р о в а, М. И. Мамедов, Азерб. нефт. хоз., 41,
12, 43 (1962).
14*
212
Литература
267.	Сб. «Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и
нефтепродуктах», т. 4, Гостоптехиздат, 1961.
268.	В. А. Хит ров, Н. А. Д у г и н, Изв. Воронежск. гос. пед. ин-та,
47, 109 (1964).
269.	В. А. X и т р о в, В. П. 3 ад ор ожный, Н. А. Д у г и и, сб. «Ин-
гибиторы кислотной коррозии», Киев, 1965, стр. 58.
270.	В. А. X и т р о в, В. Ф. X м е л ь к о в, Изв. Воронежск. гос. пед.
ин-та, 29, 123 (1960).
271.	Цв. Христов, С. И конопис ов, Б. Иконописова, Bull.
Inst, poitechn. Iasi, fasc. spec., 73 (1965); РЖХим, 1966, 12K99.
272.	H. Г. Чен. ЖПХ, 33, 10, 2300 (1960).
273.	H. Г. Ч e н, Изв. вузов, Химия и хим. технол., 4, № 4, 680 (1961).
274.	Н. Г. Чен, Авт. свид. СССР 143637, 24.01.62.
275.	Н. Г. Ч е н, Изв. вузов, Химия и хим. технол., 7, № 2, 221 (1964).
276.	Н. Г. Чен, Авт. свид. СССР 172439, 7.08.65.
277.	Н. Г. Ч е н, Защита металлов, 2, № 3, 362 (1966).
278.	Н.	Г.	Ч е н,	В. А. Б о ч а р о в, П.	Ф. Ф у р с о в, Т. Ф. Шуст,
В.	К.	Д е к т я р е в а, Р. Р. Бороздина, С. М. Юдин а, За-
щита металлов, 1, № 6, 726 (1965).
279.	Н.	Г.	Чен,	Л. И. Гер асютин а,	Укр. хим. ж., 31, № 7, 724 (1965).
280.	Н.	Г.	Ч е н,	Л. И. Г е р а с ю т и н а,	М. Н. Максименок, Изв.
вузов, Химия и хим. технол., 19, № 2, 337 (1966).
281.	Н. Г. Ч е н, Г. П. К в и т е в, С. Г. Березницкий, М. М. С о-
рокин, Р. Р. Боярская, Кокс и химия, № 9, 49 (1962).
282.	Н. Г. Ч е н, Н. А. К р а м а р е в а, Укр. хим. ж., 31, № 11, 1207
(1965).
283.	Н. Г. Ч е н, Ю. В. Ф е д о р о в, В. А. Б о ч а р о в, П. Ф. Ф у р-
с о в, Т. Ф. Ш у с т, Е. А. С т о л б о в а, Машиностроение, информ,
научно-техн, сб., № 5 (35), 82 (1965).
284.	Е. Н. Ч и с л о в а, И. Н. П у т и л о в а, ЖПХ, 38, № 8, 1761 (1965).
285.	Е. Н. Числова, И. Н. Путилова, ЖФХ, 40, № 1, 178 (1966).
286.	В. М. Чистяков, Замедлители коррозии металлов (ингибиторы),
Изд. «Наука и техника», Минск, 1965.
287.	В.	М.	Чистяков,	Изв. АП БССР, Сер. хим. № 2, 118 (1965)
288.	В.	М.	Ч и с т я к о в,	С. А. Б а л е з и н, ЖПХ, 34, № 11, 2460	(1961).
289.	В.	М.	Чистяков,	М. И. Кононова, Изв. вузов, Нефть	и газ,
№ 11, 103 (1961).
290.	В. М. Чистяков, А. В. Кузьмина, Ингибиторы коррозии стали
в дихлорэтане, Изд. ГОСИНТИ, 1963.
291.	В. М. Ч и с т я к о в, П. В. К у п р е е в, П. В. К о д а р, Тезисы
докладов на 2-й научно-технической конференции Могилевского машино-
строительного института, 1965, стр. 42.
292.	Ю. И. Чумаков, Л. И. Антропов, частное сообщение.
293.	В. Д. Шарапов, 3. А. Панишева, Л. А. Плуталова,
Вести, машиностроения, № 8, 8 (1962).
294.	А. Я. Шаталов, Ф. Г. Пономарев, И. К. Маршаков,
Э. М. Гурова, Передовой научно-техн, и произв. опыт, вып. 28,
Москва, 1960.
295.	В. А. Ш е р е м е т ь е в, В. П. Б ар анник, Билл. техн.-экон, информ.,
ГОСИНТИ, № 8, 21 (1963).
296.	В. А. Шереметьев, В. П. Баранник, Нефт. хоз., № 1, 42
(1964).
297.	В. А. Шереметьев, В. П. Баранник, Нефт. и газ. пром,
информ, научно-техн, сб., № 1 (17), 65 (1964).
298.	В. А. Шереметьев, В. П. Баранник, Азерб. нефт. хоз., № 3,
29 (1964).
299.	Ю. Н. Ш е х т е р, Защита металлов от коррозии, Изд. «Химия», 1964.
Литература.
213
300.	Ю. Н. Ш е х т е р, В. П. Калашников, В. И. Горячева, Хи-
мия и технол. топлив и масел, № И (1962).
301.	Ю. Н. III е х т е р, В. Д. Песков, В. П. Калашников,
Н. И. Евстратова, И. Н. Разводовская, Авт. свид. СССР
150962, 25.10.62.
302.	Ю. Н. Шехтер, Л. Д. Хорошилова, Химия и технол. топлив
и масел, № 9 (1963).
303.	Н. К. III м е л е в а, В. П. Б а р а н н и к, Научные записки по техно-
логии машиностроения, Севастополь, 1962, стр. 67.
304.	К. Штикдорн, Э. К о п и и т у, Авт. свид. СССР 123826, 9.11.59.
305.	Ю. Р. Эванс, Коррозия и окисление металлов, Госнаучтехиздат, 1962.
306.	Н. L. Ahuld en er, S. Sussman, Corrosion, 16, № 7, 354 (1960).
307.	I. К. A i k en, Prod. Finish., 12, 10, 90 (1959).
308.	J. K. Aiken, D. K. Howard, A. F. Popplewell, Англ. пат,
1004259, 15.09.65.
309.	E. N. Al derm an, jr., С. M. Stout, Пат. США 2913420, 17.11.59.,
310.	R. F. Anders, Ind. Eng. Chem., 46, № 5, 990 (1954).
311.	D. L. Andersen, Пат. США 2926108, 23.02.60.
312.	D. L. Andersen, Пат. США 3069225, 18.12.62.
313.	D. L. Andersen, Пат. США 3079221, 26.02.63.
314.	D. L. A n d ers en, J. B. Thielen, Пат. США 3019196, 30.01.62.
315.	D. L. Andersen, P. E. Throckmorton, Пат. США 2993007,
18.07.61.
316.	G. de Angelis, Ann. Univ. Ferrara, Sez. 5, Suppl. № 3, 435, 462 (1961).
317.	G. de A n g e 1 i s, V. C h a r u n c h i o, Metallurgia ital., 49, 11. 783
(1957).
318.	R. R. A n n a n d, R. M. Hurd, J. Electrochem. Soc., 112, 2, 114 (1965),
319.	R. R. Annand, R. M. Hurd, N. Hackerman, J. Electrochem,
Soc., 112, № 2, Part 1, 144 (1965).
320.	E. Antinori, Techn. ital., 6, 120 (1951).
321.	E. A n t i n о r i, Gas a. Oil Power, 47, 112, 561 (1952).
322.	G. Antonucci, Pitture e vernice, 5, 379, 473, 515 (1949).
323.	M. А г о c h, Чехосл. пат. 102764, 15.02.62.
324.	H. Asaii, Японск. пат. 10959, 2.07.63; РЖХим., 1965, 18К118П.
325.	J. Atanasiu, L. Blum-Lazar, M. Constantinescu, Rev.
chim. (RPR), 13, 8, 452 (1962).
326.	Австрал. пат. 153329, 8.10.53.
327.	Австрал. пат. 153567, 22.10.53.
328.	Австрал. пат. 159632, 18.11.54.
329.	Австрал. пат. 160165, 23.12.54.
330.	Австрал. пат. 160579, 27.01.55.
331.	Австрал. пат. 166332, 5.01.56.
332.	G. W. Ayers, L. R. М a z u г k, Е. Е. Н а г t о п, Канад, пат. 511867,
12.04.55.
333.	Т. Baba, Японск. пат. 6510, 28.07.59.
334.	Т. Baba, Японск. пат. 16004, 24.10.60.
335.	Т. Baba, Японск. пат. 24208, 27.12.61.
336.	Т. Baba, Corros. Eng., 9, № 12, 533 (1960).
337.	Т. В a b а, Т. Y о s h i п о, Японск. пат. 9167, 14.7.60.
338.	Т. Baba, Т. Y о s h i п о, Японск. пат. 12907, 8.09.60.
339.	Т. Baba, Т. Y о s h i n о, J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 63, 8,
1377, A76 (1960).
340.	T. Baba, T. Yoshino, Японск. пат. 507, 8.03.62.
341.	T. В a b a, T. Y о s h i n о, Японск. пат. 8957, 23.07.62.
342.	T. Baba, Т. Y о s h i п о, Японск. пат. 15217, 26.09.62.
343.	H. R. Baker, Ind. Eng. Chem., 46, № 12, 2592 (1954).
344.	H. R. В a k e г, C. R. S i n g 1 e t e r r y, Ind. Eng. Chem., 46, 1035 (1954),
214
Литература
345.	Е. L. Baldeschwieler, L, К. Beach, Франц, пат. 1039055,
5.10.53.
346.	М. R. В aranch, В. J. Fontana, Пат. США 2929696, 22.03.60.
347.	R. С. Barker, Пат. США 2817626, 24.12.57.
348.	J. Р. Barrett, L. W. Jones, Пат. США 2889276, 2.06.59.
349.	R. Bartonice к, L. Cerveny, Чехосл. пат. 86191, 15.02.57.
350.	R. Bartonice к, L. Cerveny, Chem. prumysl., 8, JA 12, 622
(1958) i.
351.	M. S. В a s e m a n, К. C. J ohuson, S. E. Baseman, Пат. США
3169116, 9.02.65.
352.	E. Bauer, Пат. ФРГ 877394, 23.05.53; Light Metals, 17, № 198, 285 (1954).
353.	P. Baur, Metall — Reinig + Vorbehandl, 13, № 3, 41 (1964).
354.	A. F. Beale, С. H. К о с e г а, Пат. США 3231507, 25.01.66.
355.	J. P. G. В ei s w a n g er, J. W. В urn a rd, Пат. США 2883277,
21.04.59.
356.	J. P. G. Beiswanger, R. L. Mayhew, Пат. США 2814593,
26.11.57.
357.	Бельг,	пат.	565049,	15.07.60.
358.	Бельг,	пат.	624156,	26.04.63.
359.	Бельг,	пат.	659755,	17.08.65.
360.	Бельг,	пат.	660075,	23.08.65.
361.	Бельг,	пат.	664785,	1.10.65.
362.	Бельг, пат. 665657, 20.12.65; С. А., 64, 17332 f (1966).
363.	J. С. Bell, К. Е. Watt man, Erdol u. Kohle, 16, 9, 950 (1963).
364.	W. E. В el 1, J. K. Shaw, Oil a. Gas J., 57, № 2, 84 (1959).
365.	T. Bereczky, L. В ok os i u, M. Bene a, Bull, stiint. Inst, poli-
techn. cluj, 7, 79 (1964).
366.	M. S. В e s e m a n, K. S. J о h n s о n, S. E. В a s e m a n, Пат. США
3169116, 9.02.65.
367.	G. E. В es t, E. A. Roche, Corrosion, 10, № 7, 217 (1954).
368.	L. В i e k, Museum J., 53, 110 (1953).
369.	C. Bighi, G. Mantovan i, Metallurgia ital., 47, № 11, 505 (1955),
370.	f. u. ts i r d, Ind. Relrig., 133, 1, 15, 60 (1957).
371.	J. W. Bishop, Пат. США 2520356, 29.08.50.
372.	С. M. Blair, W. F. Gross. Пат. США 2640029, 26.05.53.
373.	D. В. В о i e s, J. I. В r e g m a n, T. R. Newman, Пат. США 3067024,
4.12.62.
374.	D. В. Boies, J.Cronthwe, W. Ryzner, Пат. США 3081146,
12.03.63.
375.	A. J. В ol w ell, Design News, 19, № 4, 138 (1964).
376.	G. Bonafede, J. W. Sandal 1, Australas Corros. Eng., 9, № 12,
19 (1965).
377.	W. А. В о n n e r, H. D. В u г n h a m, J. J. С о n r a d i, T. S к e i,
Petrol. Process., 8, № 5, 686 (1953).
378.	B. Le Boucher, J. B. Larbre, Франц, пат. 1054767, 12.02.54.
379.	R. G. Bowers, Пат. США 2768884, 30.10.56.
380.	J. G. В г a s h e г, A. D. В e у n о n, J. E. Mercer, Rhoader —
Brown, Proceed, of the 2nd Europ. Symp., Ferrara, 1965.
381.	J. B. Braunwarth, Ch. R a i, R. C. Kimble, Пат. США 3252914,-
Off. Gaz., 826, № 4, 1284 (1966).
382.	J. I. В reg man, Пат. США 3024201, 6.03.62.
383.	J. I. В reg man, T. R. Newman, Werkstoffe u. Korrosion, 9, 379
(1958).
384.	J. I. В г e g m a n, T. R. Newman, Corrosion, 15, 2, 61 (1959).
385.	A. E. Brehm, Пат. США 2948598, 9.08.60.
386.	A. E. В r e h m, A. W. L i n d e r t, Пат. США 2880095, 31.03.59.
Л итература
215
387.	К. G. Bremer, Е. F. Harford, Бельг, пат. 469832, 28.12.64.
388.	Е.	А.	В	ri	ed,	Пат. США 2484010, 11.10.49.
389.	Е.	А.	В	ri	ed,	Пат. США 2510063, 6.06.50.
390.	Е.	А.	В	г	i е d,	Н. М. Win n, Corrosion, 7,	180	(1951).
391.	Е.	А.	В	г	i е d,	Н. М. Winn, Corrosion, 7,	403	(1951).
392.	Англ. пат. 86836, 4.02.53.
393.	Англ. пат. 689739, 1.04.53.
394.	Англ. пат. 691109, 6.05.53; Prod. Finish., 6, 7, 114 (1953).
395.	Англ. пат. 693602, 1.07.53; Paint Manufact., 23, 9, 309 (1953).
396.	Англ. пат. 716198, 29.09.54; Corros. Prevent, a. Control, 2, 2, 59 (1955).
397.	Англ. пат. 717673 , 3.11.54; Corros. Prevent, a. Control, 2, 3, 63 (1955).
398.	Англ.	пат.	726803,	23.03.55.
399.	Англ.	пат.	728634,	20.04.55.
400.	Англ.	пат.	787229,	1957.
401-	Англ.	пат.	791187,	26.02.58.
402.	Англ.	пат.	798620,	23.07.58.
403.	Англ, пат 812149, 22.04.59.
404.	Англ. пат. 826536, 13.01.60.
405.	Англ. пат. 953288, 25.03.64.
406.	Англ. пат. 954564, 15.06.61; J. Appl. Chem., 15, 8, ii, 142 (1965).
407.	Англ. пат. 969302, 26.02.63; J. Appl. Chem., 16, 2, i, 115 (1966).
408.	Англ. пат. 989441, 22.04.65.
409.	Англ. пат. 1013727, 22.12.65.
410.	С. F. В г i t t о n, J. N. W а п к 1 у n, J. Nucl. Mater., 5, 3, 326, 351
(1962).
411.	D. W. Broad, Англ. пат. 714496, 1.09.54; С. А., 49, № 4, 2292 (1955).
412.	М. Brook, Chem. Eng., 59, 9, 286 (1952).
413.	J. M. Brooke, Пат. США 2813075, 12.11.57.
414.	М. Brooke, Petrol. Ref., № И, 193 (1956).
415.	С. T. В г о w n, R. L. D i ns m or е, W. F. D e e t e г, Пат. США
2807527, 24.09.57.
416.	J. К. Brown, Пат. США 3203904, 31.08.65.
417.	M. Р. В г о w n, А. Е. D a n n, D. G. Older, Англ. пат. 994164, 2.06.65.
418.	Н. Brunel, Англ. пат. 965934, 13.12.61.
419.	R. С. Buchan, Канад, пат. 494486, 14.07.53.
420.	S. J. В и с к m а п, J. D. Р е г a, W. Р и г с е 11, Пат. США 3199989,
10.08.65.
421.	R. J. Burch, G. Davidowich, Пат. США 3004925, 17.10.61.
422.	L. М. Burghart, Пат. США 2566923, 4.09.51.
423.	J.T. Burke, jr., Пат. США 2901439, 25-08.59.
424.	G. N. Butter, Пат. США 2905644, 22.09.59.
425.	W. М. С a h m о t, Пат. США 2957824, 25.10.60.
426.	Е. С a h о v а, Чехосл. пат. 92569, 15.11.59.
427.	J. А. Caldwell, М. L. Lytle, Пат. США 3021278, 13.02.62.
428.	D. A. Campbell,!. Brit. Astron. Assoc., 65, № 6, 248 (1955).
429.	Канад, пат. 421568, 1944.
430.	Т. L. С a n t г е 11, Е. Е. Fisher, Пат. США 2763614, 18.09.56.
431.	Т. L. Cantrell, J. G. Peters, Пат. США 2934500, 26.04.60.
432.	D. С а р 1 a n, М. С о h е n, Corrosion, 9, 8, 284 (1953).
433.	М. С а р р е 1 а е г е, G. М о n t е 1, С. г., 251, 3, 379 (196).
434.	V. Carassiti, G. Trabanelly, F. Zucchi, Proceedings of
the 2nd European Symposium, Ferrara, 1965, p. 338, 355.
435.	J. A. С a r d w e 1 1, M. L. L у 11 e, Пат. США 2799649, 16.07.57.
436.	P. H. Cardwell, C. L. L и n d s f о r d, Пат. США 2698295, 28.12.54,
437.	H. E. Carr, W. L. Denman, R. M. Silverstein, Ind. Eng.
Chem., Prod. Res. a. Development, 1, 4, 302 (1962).
438.	G. H. Cartledge, Isotopes a. Radiat. Technol., 1, 2, 125 (1963—1964)
216
Литература
439.	G. Н. Cartledge, Corrosion, 11, 18, 23 (1950).
440.	G. Н. С а г 11 е d g е, Пат. США 2837414, 3.06.58.
441.	R. Castle, Англ. пат. 908952, 24.10.62.
442.	L. Cavallaro, L. Felloni, G. Trabanelly, F. Pulidori,
Electrochim. acta, 9, № 5, 485 (1964).
443.	L. Cavallaro, A. Indell i, Rev. met., 49, 2, 117 (1952).
444.	L. Cavallaro, A. Indell i, A. Tani, Rev. met., 46, 818 (1946).
445.	L5 Cavallaro, G. Trabanelli, L. Felloni, F. Pulid'o r’i,
Electrochim. Acta, 8 , 521 (1963).
446.	L. C er v en у, Чехосл. пат. 86245, 15.02.57.
447.	L. Cerveny, Англ. пат. 1003789, 8.09.65; Чешек, заявка 28.08.61;
С. А., 63, 17771g (1965).
448.	L. С е г v е п у, Proceedings of the 2nd European Symposium, Ferrara,
1965.
449.	L. Cerveny, P. Vychytil, E. Beranek, Korose ochrana Mater.,
2, 38 (1965); C. A., 63, 18463g (1965).
450.	J. C. Cessna, R. E. M a 11 о n e 1, Пат. США 3046229, 24.07.62.
451.	P. M. Chadwi ck, R. S. M о r e t о n, Англ., пат. 1010753,
24.11.65.
452.	F. Chalk, L. C. N i e 1 d, Англ. пат. 976409, 25.11.64.
453.	R. W. H. Chang, Пат. США 3036879, 29.05.62.
454.	E. L. C h a p p e 1, В. E. R о e t h e 1 i, B. J. M cC a-rth y, Ind. Eng.
Chem., 20, 6, 582 (1928).
455.	T. L. C h a r, R a m a, Corros. Prevent, a. Control, 5, 4, 37 (1958).
456.	Chem. a. Ind., 70, 933 (1953).
457.	Chem. a. Eng. News, 41, 20, 17 (1963).
458.	Chem. a. Eng. News, 42, 12, 54 (1964).
459.	Chem. a. Eng. News, 43, 13, 43 (1965).
460.	Chem. Process., II, 11, 80 (1965).
461.	J. A. Chenicek, Пат. США 2848414, 19.08.58.
462.	J. A. C h e n i c e k, R. B. Thompson, Пат. США 2734807,
14.02.56.
463.	3. J. Ch’iao, С. A. M ass, Ind. Eng. Chem , 39 910 (1947).
464.	M. E. Chiddix, W. J. Maxey, R. L. Sundberg, Пат. США
2901430, 25.08.59.
465.	J. F. Chit turn, Пат. США 3029126, 10.04.62.
466.	R. Cigna, M. Maraghini, G. Schippa, Ricerca Sci., Parte 2,
Ser. A, 8, № 5, 1113 (1965).
467.	A. Cizek, Пат. США 3047510 , 31.07.62.
468.	E. E. Clay tor, Пат. США 3243379, 29.03.66.
469.	R. G. С 1 e m e n t s, F. R. J a c k s о n, Gas J., 297, № 4984, 106
(1959).
470.	H. Clough, Англ. пат. 849126, 21.09.60.
471.	А.	С о h e	n,	R. V. J e 1 i n e k, Corrosion, 22, 2, 39 (1966).
472.	L.	С о 1 a	s, L. J e a	n n e t., Usine nouvelle, 12, 21, 86 (1956).
473.	G.	T. С о	1 e	g a t e,	Metallurgia, 39, 229, 316 (1948).
474.	G.	T. С о	1 e	g a t e,	H. R о h r i g, K. G a i e r, Aluminium, 19, 448
(1937).
475.	L. V. Collings, Пат. США 3007811, 7.11.61.
476.	R. Colson, Instantanes chim., № 30, 15 (1965).
477.	D.	Conroy, J.	Soc.	Chem. Ind., 20, 3166 (1961).
478.	F.	Y.	С о r d e r a, H.	J. F os t er, В. M. H e n d e r s e n, R. L. Wo-
od г u f f, SAE Trans., 73, 576, 594, 620 (1965).
479.	C.	D.	C or e, E.	N. J	on es, Пат. США 2658036 , 3.11.53.
480.	C.	D.	Core, E.	N. J	ones, Канад, пат. 512605, 3.05.55.
Л итература
2(7
481.	Corrosion Technol., 2, № 8, 259 (1955).
482.	Corrosion Technol., 12, № 10, 28 (1965).
483.	E. N. Cose, Пат. США 2891009, 16.07.59.
484.	J. В. Cotton, Англ. пат. 907794, 10.10.62.
485.	J. В. Cotton, Англ. пат. 933979, 14.08.63.
486.	J. В. Cotton, Extend Absyr Papers of the 2nd International Congress
on Metallic Corrosion, N. Y., 1963, Houston, Texas, NACE, p. 117.
487.	J. B. Cotton, Англ. пат. 957115, 6.05.64.
488.	J.	В.	Cotton,	Англ.	пат. 967086, 19.08.64.
489.	J.	В.	Cotton,	Англ.	пат. 1006825, 6.10.65.
490.	Т.	О.	Counts,	Пат.	США 2966458, 27.12.60.
491.	D.	М.	Covne,	О. L.	Riggs, Пат. США 3211667, 12.10.65.
492.	W. Е. Cowley, Р. J. R obinson, Т. S haw, Англ. пат. 986453,
17.03.65; J. Appl. Chem., 16, 8, ii-124 (1966).
493.	А. В. С о х, Е. С. К u s t е г, Соггоа. Prevent, a. Control, 3, № 4 (1956).
494.	Р. F. Сох, R. L. Every, О. L. Riggs, ir., Corrosion, 20, № 9, 299
(1964).
495.	W. G. Craig, Пат. США 3216956, 9.11.65.
496.	L. S. Crane, Corrosion, 8, № 4, 149 (1952).
497.	W. G. Crane, Пат. США 3052575, 4.09.62.
498.	S. W. Craven, Англ. пат. 778226, 3.07.57.
499.	В. С. С г e e c h, L. V, Collings, P. Shapiro,- Пат. США
3168392, 2.02.65.
500.	E. D. Crittenden, Пат. США 2549430, 17.04.51.
501.	E. R. Cutlip, R. D. Scheer, Пат. США 2937145, 17.05.60.
502.	M. Darrin, Ind. Eng. Chem. (Anal. Ed.), 13, 755, 1941.
503.	M. Darr i n, Am. Soc. Refrig. Eng., 1944, Asred Corrosion Report, 21 (1945).
504.	M. Darrin, Ind. Eng. Chem., 37, № 8, 741 (1945).
505.	J. A. Davies, Англ. пат. 838259, 22.06.60.
506.	J. A. Davies, Англ. пат. 860958, 15.02.61.
507.	J. A. Davies, Австрал. пат. 233955, 18.05.61.
508.	J. E. D e a к i n, A. M. Spivey, Англ. пат. 1013707, 22.12.65.
509.	G. D eh m el, Galvanotechnika, 17, № 1, 1 (1966).
510.	W. L. Denman, Пат. США 2882171, 14.04.59.
511.	W. L. Denman, Пат. США 2956889, 18.10.60.
512.	W. L. Denman, Австрал. пат. 230715, 12.10.60.
513.	W. L. D en m a n, С. M. H w а, Пат. США 2998193, 2.06.59.
514.	M. N. Desai, Werkstoffe u. Korrosion, 16, JO, 681, XXIV (1965).
515.	M. N. Desai, S. M. Desai, Proceedings of the 2nd European Sympo-
sium, Ferrara, 1965.
516.	M. N. Desai, S. M. Desai, Werkstoffe u. Korrosion, 17, № 3, 207,
X (1966).
517.	M. N. D e s a i, S. S. Rana, Proceedings of the 2nd European Symposium,
Ferrara, 1965.
518.	С. P. Dillon, Corrosion, 11, № 9, 393t (1955).
519.	Discovery, 14, № 2, 64 (1953).
520.	T. W. Dixon, L. W. S p г о и d, Пат. США 2637703, 5.05.53.
521.	К. F. D о с к и s, R. Н. Krueger, W. Н. F. R и s h, Trans. Am. Soc.
Heat, Refrig. a. Air Condit. Eng., 69, № 9, 190, 196 (1964).
522.	B. D olezel, Chem. prumysl, 5, № 10, 436 (1955).
523.	S. W. D r i g о t, J. M. L e b о t, R. I. Min ow, A. H. Reynolds,
Австрал. пат. 221955, 10.04.59.
524.	A. J. Drummond, Англ. пат. 975290, 11.11.64.
525.	J. S. D ilat, Англ. пат. 976964, 2.12.64.
526.	J. S. D i 1 a t, Англ. пат. 976965, 2.12.64.
527.	J. C. Dulat, J. F. Collings, Англ. пат. 916409, 24.06.64,
218
Литература
528.	Е. J. Duwell, J. W. Т о d d, H. С. В u t z к e, Corrosion Sci., 4,
№ 4, 435 (1964).
529.	J. F. Eberhard, Пат. США 2963439, 6.12.60.
530.	J. F. E b e r h a г d, B. D. Oakes, Пат. США 3037934, 5.06.62.
531.	G. W. E ck er t, H. V. H ess, Пат. США 2996367, 15.08.61.
532.	L. H. Eilers, Пат. США 2989485, 20.06.61.
533.	G. G. Eldredge, R. B. Mears, Ind. Eng. Chem., 37, 736 (1945).
534.	S. R. M. Ellis, Англ. пат. 884932, 20.12.61.
535.	С. H. Elbreder, Пат. США 2955087, 4.10.60.
536.	Н. Engel, W. S i m о п, Пат. ФРГ 1007912, 17.10.57.
537.	J. L. Ennis, Пат. США 2947599, 2.06.60.
538.	Е. Erdos, Corros. et anticorros., 13, № 2, 72 (1965).
539.	X. Esiri, Японок, пат. 1171, 6.03.59.
540.	U. R. Evans, Chem. Ind., 22, 530 (1953).
541.	H. G. C. Fairweather, Англ. пат. 816617, 15.07.59.
542.	R. E. Fariss, Пат. США 2695876, 30.11.54.
543.	L. Felloni, G. Gilli, G. Trabanelli, Metallurgia ital., 56,
№ 6, 219 (1964).
544.	J. H. Field, D. В i e n s t о с к, Пат. США 3181929, 4.05.65.
545.	T. В. F i е 1 d е n, Steam Engr., 31, № 370, 407 (1962).
546.	T. B. F i e 1 d e n, Steam and Heat. Eng., 33, № 393, 6 (1964).
547.	E. K. Fields, Пат. США 2703784, 8.03.55.
548.	E. К. Fields, Пат. США 2910439, 27.10.59.
549.	E. К. Fields, Пат. США 2971909, 14.02.61.
550.	Е. К. F i е 1 d s, С. S. S с a n 1 е у, J. L i n s к, Пат. США 2719126,
27 09 55
551.	Е. К. Fields, R. W. W a t s о п, Пат. США 2765289, 2.10.56.
552.	А. О. Fischer, Пат. США 3146208, 25.08.64.
553.	Р. W. Fischer, Пат. США 2776870, 8.01.57.
554.	Р. W. Fischer, Пат. США 2925781, 23.02.60.
555.	В. J. Fontana, Пат. США 2936224, 10.05.60.
556.	М. С. Forbes. Petrol. Ref., 36, № 4, 164, 216 (1957).
557.	Франц, пат. 977348, 30.03.51.
558.	Франц, пат. 1032470, 2.07.53.
ККО	AAAAHfH НА АО КП
оии. 'Д'ралАЦ* ПЩ. 1111U1U, Алл.	•
560.	Франц, пат. 1185079, 29.07.59.
561.	Франц, пат. 1188184, 21.09.59.
562.	Франц, пат. 1195420, 17.11.59.
563.	Франц, пат. 1258161, 27.02.61.
564.	Франц пат. 1301804, 16.07.62.
565.	Франц, пат. 1320147, 28.01.63.
566.	Франц, пат. 1354767, 3.02.64.
567.	Франц, пат. 1357359, 3.04.64.
568.	Франц, пат. 1360374, 31.03.64.
569.	Франц, пат. 83001, 20.04.64; РЖХим., 1965, 22К133П,
570.	Франц, пат. 1369750, 6.07.64.
571.	Франц, пат. 1369898, 14.08.64.
572.	Франц, пат. 1383058, 24.12.64.
573.	Франц.пат. 1399187, 14.05.65.
574.	Франц, пат. 1411871, 24.09.65.
575.	S. М. Frank, Англ. пат. 1010778, 24.11.65.
576.	Н. М. Frend (J. F г as ch), Пат. США 2505734, 25.04.50.
577.	F. Friend, R. Vallance, J. Chem. Soc., 121, 466 (1922).
578.	M. Froment, A. Desestret, Proceedings of the 2nd European
Symposium, Ferrara, 1965.
579.	G. H. von Fuchs, Пат. ФРГ 923153, 3.02.55.
580.	S. F u j i i, Японсн. пат. 860, 11.02.56.
Литература
219
581.	S. Fuji!, К. Kenzo, Proceedings of 2nd European Symposiums
Ferrara, 1965, p. 33.
582.	S. F u j i i, J. U ehar а, Японск. пат. 1259, 11.02.54.
583.	L. F u 11 h a r t, D. A. S w a 1 h e i m, Пат. США 3051595, 28.08.62.
584.	R. W. Fulmer, Пат. США 3096147, 2.07.63.
585.	G. В. Funkhouser, Пат. США 3088819, 7.05.63.
586.	I. G. Funkhouser, Corrosion, 17, №6, 109t (1961).
587.	I. G. Funkhouser, Corrosion, 17, 283t (1961).
588.	M. J. Furey, Пат. США 2891910, 23.06.59.
589.	Galvanotechnica, 6, № 2, 47 (1955).
590.	G. S. G a r d n e r, F. E. M anson, E. С. H a у m a n, Пат. США
3094490, 18.06.63.
591.	J. Gasperik, S. Putek, Чехосл. пат. 108334, 15.09.63.
592.	H. C. Gatos, Ann. Univ. Ferrara, Sez. 5, Suppl. 3, 257, 272 (1961).
593.	G. F. W. G e b e 1 e i n, H. W. R u d e 1, M. G a r g i s а, Пат. США
2819954, 14.01.58.
594.	К. G e g о г о, M. Ota, J. Japan Oil Chem. Soc., 14, № 5, 255 (1965);
РЖХим, 1966, 16K99.
595.	J. K. Geigy, Бельг, пат. 658763, 26.07.65.
596.	I. Geld, Пат. США 3161598, 15.12.65.
597.	C.. G e о f f г a у, A. Giampaoli, Metano (Paduae), 14, 327 (1960).
598.	G. B. G e о rg e, W. A. Tanzola, H.L. Kahler, Пат. США
2877085, 10.03.59.
599.	D. Gherardi, Corrosion, 20 73t (1964).
600.	D. Gherardi, L. Rivola, M. Troyli, G. Bombara, Corro-
sion, 20, № 3, 73 (1964).
601.	J. W. Gibson, Petroleum. Eng., 27, № 10, 41, 48, 53 (1955).
602.	A, L. Gias eb ro ok, Пат. США 2564757, 21.08.51.
603.	J. К. G о e r n e г, Пат. США 2715605, 15.08.55.
604.	R. J. G о t t s h a 1 1, J. G. Peters, Пат. США 2780633, 19.03.57.
605.	G. О. Grant, Highway Res. Board Proc., 41, 221 (1962).
606.	J. Green, Пат. США 2888400, 26.05.59.
607.	J. Green, D. Bainbridge, Пат. ФРГ 946859, 30.08.59.
608.	J. Green, D. B. Boies, Пат. США 2815328, 3.12.57.
609.	S. G r e e n b e r g, R. В. M i s c h, W. E. R u t h e г, Пат. США
2970885, 7.02.61.
610.	В. G г о d e m, Norsk fryserinaer, 8, № 9, 121 (1956).
611.	R. A. Groerge N. Hackerman, Corrosion, 11, 249t (1955).
612.	M. de Groot e, Cheng Jen Pu, Пат. США 2781352, 12.02.57.
613.	H. Grubitsch, T. Sueck, Tekn. kem. aikakauselehti, 16, № 7,
203, 212 (1959).
614.	W. Giindel, W. Strauss, Шведск. пат. 154488, 15.03.56.
615.	L. О. Gunderson, Пат. США 3025313, 13.02.62.
616.	L. О. Gunderson, H. К e r s t, Пат. США 2902447, 1.09.59.
617.	L. W. Haase, Arch. Metallk., 3, 114 (1949).
618.	N. Hackerman, Corrosion, № 9, 332t (1962).
619.	N. Hackerman, R. R. Annan d, Пат. США 3091591, 28.05.63.
620.	К. F. H a g e r, M. Rosenthal, Пат. США 2847292, 12.08.58.
621.	P. Hainsworth, Англ. пат. 798327, 16.07.58.
622.	W. К. Hall, Англ. пат. 8706651, 14.06.61.
623.	R. Е. Halter, J. J. McGrath, Пат. США 2908711, 13.10.59.
624.	A. С. H a m s t e a d, L. S. v a n D e 1 i n d e r, J. Chem. a. Eng. Data,
5, № 3, 383 (1960).
625.	F. E. Hance, Пат. США 2728652, 27.12.55.
626.	F. E. Hance, Англ. пат. 777183, 19.06.57.
627.	L. О. H ar d el ins, Norsk galvanotekn. tidsskr., 8, № 2, 19 (1965).
628.	G. D. Harden, W. J. Curry, Пат. США 2550997, 1.05.51.
220
Литература
629.	G. D. Harden, W. J. Curry, Канад, пат. 508422, 21.12.54.
630.	E. E. Hardy, Пат. США 2627504, 3.02.53.
631.	C. G. Harford, Пат. США 2816051, 10.12.57.
632.	H. Т. Harrison, Пат. США 3062748, 6.11.62.
633.	Н. Т. Н arris on, В. D. Oakes, Пат. США 3107221, 15.10.63.
634.	W. Н. Hartford, Пат. США 2764558. 25.09.56.
635.	G. Hartman, Medd. Norsk dampkjelforen, 35, № 1, 9 (1958).
636.	M. T. Harvey, Пат. США 3065184, 20.11.62.
637.	G. В. Hatch, Corrosion, И, № 11, 15 (1955).
638.	G. В. Hatch, Пат. США 2742369, 17.04.56.
639.	G. В. Hatch, Пат. ФРГ 1048759, 16.07.59.
640.	G. В. Hatch, Пат. США 2941953, 21.06.60.
641.	G. В. Hatch, Пат. США 3120425, 4.02.64.
642.	G. В. Hatch, Corrosion, 21, № 6, 179 (1965).
643.	G.	В.	Hatch,	Mater. Protect.,	5, № 7, 46	(1966).
644.	G.	В.	H a t c h,	O.	Rice, Ind.	Eng.	Chem.,	32, 1572 (1940).
645.	G.	В.	H a t c h,	0.	Rice, Ind.	Eng.	Chem.,	37, № 8, 710 (1945)s
646.	H.	Havekoss,	A. Klein,	Пат.	ФРГ	975312, 2.11.61.
647.	Y. Haya к aw a, T. Mitamura, S. Kaneko, Denki kagaku,
29 (1), 39 (1961).
648.	Y. Hayakawa, T. Mitamura, S. Kaneko, J. Electrochem,
Soc. Japan, Overseas. Ed., 29, № 1, 41 (1961).
649.	M. Heikonen, Karjantuote, 49, № 4, 69 (1966).
650.	H. Heimann, D. H. Kohn, Австрал. пат. 215824, 14.11.57.
651.	Австрал. пат. 154151, 3.12.53.
652.	О. Herte, G. Nottes, Н. Pasedach, Пат. ФРГ 1024773, 14.08.58.
653.	О. Herte, Пат. ФРГ 1024773, 20.02.58.
654.	К. Hirazuka, Н. S a m a n a, N. Z и к a d а, Японск. пат. 2311,
29.03.56.
655.	С.	F. Н i s к е у, D.	Т. V	i е г, Пат. США 2776263, 1.01.57.
656.	N.	Е. F. Н	i t с h с	о с к,	J. S. Е 1 1 i о t t, R. А. С. К е г, Англ.	пат.
856923, 21.12.60.
657.	N.	Е. F. Н	i t с h с	о с к,	R. А. С. К е г, Англ. пат. 856924, 21.12.60.
658.	О.	Н 1 a d i	к, V. С	а р с о	v a, Ropa a uhlie, 4, № И, 347 (1962).
659.	Т.	Р.	Hoar.	J. Soc.	Chem. Ind.. 69.	№ 12. 356 М95Ф.
660.	T.	P.	Hoar,	Chem.	a. Ind. N. Z-, 2,	№ 4, 83, 85 (1965).
661.	T.	P.	H о a r,	R. D.	Holliday, J. Appl. Chem., 3, №	11,	502	(1953),
662.	T.	P.	Hoar,	R. P.	К h e r a, Ann.	Univ. Ferrara, Sez.	5,	Suppl.	№	3,
73, 94 (1961).
663.	E. Hoffmann, Англ. пат. 917964, 13.02.63.
664.	L. G. H о 1 m 1 и n d, Trans. Roy. Schools Dentistry, Stockholm and
Umea, № 9, 21 (1963).
665.	L. G. H о 1 m 1 и n d, Biotechnol. Bioengeng, 7, 177 (1965); J. Apph
Chem., 15, № 10, ii-353 (1965).
666.	Van Hong et al., Corrosion, 10, № 10, 343 (1954).
667.	K. Horiguchi, J. Hagyuda, S. Takahashi, Y, Haya-
kawa, J. Electrochem. Soc. Japan, 30, № 1, 6 (1962).
668.	B. W. Hot ten, Пат. США 3224969, 21.12.65.
669.	В. W. Hot ten, Пат. США 3231607, 25.01.66.
670.	P. R. H о w a 1 d, Франц, пат. 1031433, 23.06.53; Chim. et ind*j 70, № 4f
718 (1953).
671.	O. L. Hudrlik, Пат. США 3006716, 31.10.61.
672.	M. G. H ug el, Corros. et anticorros., 3, № 1, 8 (1955).;
673.	W. B. Hughes, Пат. США 2643977, 30.06.53.
674.	W. В. Hughes, Пат. США 2643978, 30.06.53.
675.	W. В. Hughes, Пат. США 2646399, 21.07.53*
676.	W. В. Hughes, Пат. США 2724695, 22.11.55.
Л итература
221
677.	W. В. Hughes, Пат. США 2727003, 13.12.55.
678.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2793997,	28.05.57.
679.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2832735,	29.04.58.
680.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2836557,	27.05.58.
681.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2836558,	27.05.58.
682.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2846405,	5.08.58.
683.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2846440,	5.08.58.
684.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2851415,	9.09.58.
685.	W.	В.	Hughes,	Пат.	США	2865856,	23.12.58.
686.	W. В. Hughes, Пат. США 2877179, 10.03.59.
687.	W. В. Hughes, Пат. США 2889277, 2.06.59.
688.	W. В. Hughes, Пат. США 2891909, 23.06.59.
689.	W. В. Hughes, Пат. США 2895961, 21.07.59,
690.	W. В. Hughes, Пат. США 2918474, 22.12.59.
691.	W. В. Hughes, Пат. США 2924571, 9.02.60.
692.	W. В. Hughes, Пат. США 2940927, 14.06.60.
693.	W.	В.	Hughes,	Пат. США 3008898,	14.11.61.
694.	W.	В.	Hughes,	Пат. США 3042609,	3.07.62.
695.	W. В. Hughes, W. Groves, Пат. США 2868727, 13.01.59.
696.	W.	В.	Hughes,	В. Heinze, Пат.	США 2643227,	23.06.53.
697.	W.	В.	Hughes,	В. Е. Lem Иске,	Пат. США	2706714,	19.04.55,
698.	L. Е. Hummel, Пат. США 3029125, 10.04.62.
699.	J. В. Hu t chi n s, В. Т. К n i es, Mod. Packag., 35, № 8, 226, 306 (1963).
700.	К. lablezynski, T. Pierzchalski, Z. anorg. Chem., 217, 298
(1934).
701.	A.	L. I а с о Ь у, Пат.	США 2582129, 8.07.52.
702.	L.	I a n s о n, Svennsk	paperstidn, 61, № 11, 3176 (1962).
703.	L.	lehr m an, H. L.	Snuldener, Ind. Eng. Chem.,	44, №	8, 1765
(1952).
704.	T.	I 1 о у — Jones, Corrosion Prevent, a. Control, 13, №	8, 11 (1966).
705.	T.	I m о t o, A. F и j i	i, Японск. пат. 4219, 11.04.64.
706.	T.	I m о t о, H. F и j i	i, K. S a к i a m а, Японск. пат.	26077,	9.12.63.
707.	Ind. Meccanica, 5, № 4, 177 (1953).
708.	H. I о d к o, Przem. chem., 10, № 2, 75 (1954).
709.	В.	I о h a n n s e n, J. Appl. Chem., 15 (3),	i-323 (1965).
710.	S.	С. lohansson. Швед. пат.	149400,	29.03.55.
711.	S.	С. I о h a n s s о n, Франц, пат.	1053625,	3.02.54.
712.	Z.	I о s i n о. T. N i i c h о г i, T.	В a b a,	Corros.	Eng., 13, № 9, 395
(1964).
713.	J. Irwin, Пат. США 3226180, 28.12.65.
714.	Израильск. пат. 9555, Цит. по [883].
715.	С. Jack! in, Corrosion, 9, № 7, 1 (1953).
716.	Н. С. J a m е s, J. S. S с о n с е, J. Е. Thornberg, Пат. США.
2829039, 1.04.58.
717.	Е. Jenckel, F. Wolfman, Z. anorg. u. allgem. Chem., 233, 239-
(1937).
718.	Японск. пат. 9410, 17.06.63.
719.	E. J i m e n о, A. Arevalo, Ann. Beal. Soc. Espanola fis. у quim.r
B49, № 12, 761 (1953).
720.	E. Jimeno, A. Arevalo, Bol. Inst, espanol oceanogr., № 60, 3 (1953),
721.	J. B. Johns, Пат. США 2962356, 29.11.60.
722.	С. E. Johnson, L. E. Hummel, Пат. США 2972581, 21.02.61.
723.	С.	E.	J	о h n s	о n, W. H.	T h о m p	s о n, Пат. США 2908624, 13.10.59.
724.	S.	E.	Jolly,	Пат.	США	2929040,	5.01.60.
725.	S.	E.	J	oil у,	Пат.	США	3218351,	16.11.65.
726.	D.	T.	J	ones, Пат.	США	2726215,	6.12.55.
727.	L. W. Jones, Пат. США 2833712, 6.05.58.
222
Литература
728.	L.	W.	Jones,	Пат.	США	2840584, 2840585, 24.07.58.
729.	L.	W.	Jones,	Пат.	США	3003955, 10.10.61.
730.	L.	W.	Jones,	Пат.	США	3033784, 8.05.62.
731.	J. F. Jost, Пат. США 2788329, 9.04.57.
732.	J. Petrol. Techn., 9, № 4, 17 (1957).
733.	H. L. К a h 1 er, C. A. Bishop, W. A. Tanzola, Пат. США
2848299, 19.08.58.
734.	H. L. К a h 1 e r, P. Gang ham, Ind. Eng. Chem., 44, № 8, 1740
(1952).
735.	H. L. К a h 1 e г, С. B. George, Corrosion, 6, № 10, 331 (1950).
736.	H.	L.	Kahler,	С.	B.	George,	Petrol. Ref., 34, №	7, 144 (1955).
737.	H.	L.	К a hl er,	С.	B.	George,	Пат.	США 2793932, 28.05.57.
738.	H.	L.	Kahler,	С.	B.	George,	Пат.	США 2872281,	3.02.59.
739.	H.	L.	Kahler,	С.	B.	George,	Пат.	США 2999732,	12.09.61.
740.	H. L. Kahler, W. B. Tanzola, Пат. США 2900222, 18.08.59.
741.	L. W. Kalinowski, Пат. США 2731324, 17.01.56.
742.	P. J. К a 1 i s h, J. A. R о w e, W. F. R о g e r s, Corrosion, 9, № 1,
25 (1953).
743.	J. К a m 1 e t, Пат. США 2475186, 5.07.49.
744.	M. К a n о, S. К i s h i m а, Японск. пат. 2413, 4.05.54; С. A., 49, № 3,
1529 (1955).
745.	G. К a r a g о u n i s, H. Reis, Z. Elektrochem., 62, № 8, 856 (1958).
746.	R. Karsten, Пат. ФРГ 1021778, 26.08.58.
747.	J. H. Kaser, Corros. Prevent, a. Control, 3, № 11, 37, 46 (1956).
748.	M. К a t о, К. T a n a k a, J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 68, № 1,
166, A7 (1965).
749,	G. J. Kautsky, Пат. США 3294705, 1966.
750.	W. C. Keith, Пат. США 2674576, 6.04.54.
751.	P. В. К ell e у, Пат. США 2894828, 14.07.59.
752.	А. А. О'К el 1 е у, Н. R. Titsworth, Е. С. Martin, Пат. США
2907646, 6.10.59.
753.	A. A. O'Kelley, С. A. Welt man, Пат. США 2861874, 25.11.58.
754.	J. D. К е n d а 11, D. J. F г у, В. A. L е а, Англ. пат. 8116759, 8.04.59.
755.	L. W. Kempf, М. W. Daugherty, Autimotive Inds, 81, 156 (1939).
75fi. Н К erst, Пат. США 3116105, 31.12.63.
757.	Н. К erst, R. G. D albke, Proc. Internal. Water Conf., 22, 9, 22
(1961).
758.	R. С. К i m b 1 e, J. В. В r a u n w a r t h, L. A. J о о, Пат. США
3247124, 19.04.66.
759.	R. G. King, G. W. T h i el с k e, Англ. пат. 822131, 22.04.59.
760.	W. H. Kirkpatrick, V. L. Seale, Пат. США 3134759, 26.05.64.
761.	W. H. К i r k p a t r i c k, V. L. S e a 1 e, H. C. N о e, jr., Пат. США
3047495, 31.07.62.
762.	L. Kirschner, Чехосл. пат. 94540, 15.03.60.
763.	L. Kirschner, Чехосл. пат. 106992, 15.04.63.
764.	A. Kirstahler, K. Goldann, Пат. ФРГ 1061325, 24.12.59.
765.	H. К i t а, К. M i n a b e, Японск. пат. 3262, 1.06.57.
766.	M. P. К 1 e i n h о 1 z, Пат. США 2667408, 26.01.54.
767.	H. D. Kluge, J. A. Patterson, Канад, пат. 513807, 14.06.55.
768.	T. Kobayashi, Японск. пат. 7711, 3.09.59.
769.	S. Kondo, Японск. пат. 1117, 30.04.62.
770.	Р. К о s t и г, S. Р u t е k, Ropa a uhlie, 7, № 2, 35 (1965).
771.	Р. К о s t u г, S. Р u t е к, F. М i к u 1 а, Чехосл. пат. 113267, 15.01.65.
772.	A. Kowalski, Ochrona Przed Korozja, 8, № 5, 110 (1965).
773.	W. E. Kramer, C. Rai, R. C. Kimble, J. В. В г a и n w a г t h,
Пат. США 3220955, 30.11.65.
Л итература
223
774.	W. К г о n i g, W. Н i n s c h, M. J. van d e r Z i j d e n, W. F. J e n-
s e, Пат. США 2732345, 24.01.56.
775.	W. Kronig, H. Soeles, H. Burmeister, Пат. США 2650198,
25.08.53.
776.	R. H. К r u eg er, N. W. Berst, L. L. A 1 t, Пат. США 3039970,
19.06.62.
777.	R. H. К r u e g e г, К. F. D о с к u s, W. F. Rush, Trans. Am. Soc.
Heat Refrig. a. Air—Condit. Eng., 70, N. Y., 189, 194 (1965).
778.	A. Kwaciszewska, Z. Szedaj, Proc. Inst. Naft. Ser. A, № 58,
3 (1958).
779.	A. K. Lahiri, H. Vaidyanathan, T. Banerjee, Procee-
dings of the 2nd European Symposium, Ferrara, 1965, p. 133.
780.	J. C. L a m b, R. E 1 i a s s e n, J. New England Water Works Assoc.,
69, № 1, 31 (1955).
781.	B. W. Lane, W. H. Thompson, Канад, пат. 507997, 7.12.54.
782.	R. P. L a n g g u t h, E. S e i f t e г, Пат. США 3024100, 6.03.62.
783.	J. Laporte, F. Giolito, H. W. Schleicher, Франц, пат.
1338874, 26.08.63.
784.	J. В. L a r b г e, В. C. L e Boucher, Пат. ФРГ 931545, 11.08.55.
785.	R. A. L eg aul t, M. S. Walker, Corrosion, Houston, 20, 282t (1964).
786.	L. Lehrman, H. L. Shuldener, Ind. Eng. Chem., 44, № 8, 1765
(1952).
787.	J. Leicester, Trans. Am. Soc. Meeh. Eng., 78, 273 (1956).
788.	W. C. Leith, A. L. Thompson, Trans. ASME, Ser. D—J of Basic
Eng., 82, № 4, 795 (1960).
789.	C. W. L e u p о 1 d, K. S p о n s e 1, A. H illm er, Пат. ФРГ 1217196,
18.03.66.
790.	H. Lichtenberg, Aluminum, 19, 505 (1937).
791.	H. Lichtenberg, Aluminum, 20, 264 (1937).
792.	H. Lichtenberg, Metallwirtsc) aft, 19, 1021 (1940).
793.	R. W. L i d d el, Пат. США 2977318, 28.03.61.
794.	S. Ligezowa, S. Patzau, Польск. пат. 48772, 5.12.64.
795.	R. J. Lindberg, Пат. США 2882227, 14.04.59.
796.	С. В. L i nn, J. A. V es el у, Пат. США 2949338, 16.08.60.
797.	A. D. Little, Corrosion Techn., 15, № 6 (1960).
798.	H. K. de Lon g, Пат. США 3034210, 15.05.62.
799.	M. F. T. Lungu, Румын, пат. 42213, 6.07.63.
800.	G. W. Luvisi, Пат. США 2668100, 2.02.54.
801.	A. Liit tri ngh aus, H. Goetz e, Пат. ФРГ 912885, 3.06.54; Metal-
loberlache, 8, № 9, B143 (1954).
802.	W.	Lynes, Corrosion, 22,	№ 4, 113	(1966).
803.	M.	L.	Lytle,	Пат.	США	2675355,	13.04.54.
804.	M.	L.	Lytle,	Пат.	США	2695693,	17.11.54.
805.	M.	L.	Lytle,	Пат.	США	2721175,	18.10.55.
806.	М. L. Lytle, Пат. США 2723233, 8.11.55.
807.	W. Machu, Korr. u. Metallsch., 13, Н/2 (1937).
808.	R. М а с у, В. L. Harris, W. С. Bull, J. W. Е a s t е s, Corrosion,
14, № 6, 38 (1958).
809.	J. J. Maguire, Ind. Eng. Chem., 46, № 5, 994 (1954).
810.	H. M a i z и m i, Японск. пат. 176240, 15.05.48.
811.	J. E. Mai о wan, Пат. США 2567156, 4.09.51.
812.	S. M a г a k a m i, A. Nikita, Японск. пат. 9454, 5.11.56.
813.	W. Marchewka, J. Moszynski, Gospod. paliw. i. energ., 13,
№ 12, 409, 413 (1965).
814.	T. Marcovic, Z. Pavlovic, Werkstoffe u. Korrosion, 16, № 6,
472, XIV (1965).
815.	G. A. Marsh, Пат. США 2728727, 27.12.55. Пат. США 2723232, 8.11.55.
224
Литература
816.	G.	A.	Marsh,	Пат. США 2755166, 17.07.56.
817.	G.	A.	Marsh,	Е.	Schaschl,	Пат.	США	2927068,	1.03.60.
818.	G.	А.	М а г s h,	Е.	Schaschl,	Пат.	США	2936884,	17.09.60.
819.	G.	A.	Marsh,	Е.	Schaschl,	Пат.	США	2983688,	9.05.61.
820.	А. Е. Martin, J. W. Eberman, Пат. США 2658817, 10.11.53.
821.	Р. Martin, J. Chem. a. Eng. Data, 10, № 3, 292 (1965).
822.	R. С. Martin, W. T. Abel, Пат. США 2959555, 8.11.60.
823.	C. R. Martinson, Пат. США 3024099, 6.03.62.
824.	Mashinery (London), 85, № 2183, 630 (1954).
825.	D. M. Mason, Yet Propulsion, 26, 741 (1956).
826.	D. M. Mason,!. B. Rittenhouse, Corrosion, 14, № 7, 59
(1958).
827. D. M. M a s о n, L. L. T а у 1 о r, J. В. R i It enhouse, Corrosion,
13, № 12, 55 (1957).
828.	Mater. Protect., 4, № 7, 52 (1965).
829.	U. M a t i d a, I. О к a m о t о, H. S a к u r a i, J. Japan. Oil Chem. Soc.,
14, № 10, 563 (1965).
830.	T. A. Matthews, II, Пат. США 2761765, 4.09.56.
831.	R. L. Mayhew, J. P. Copes, E. P. Williams, Пат. США
2898301, 4.08.59.
832.	R. L. Mayhew, C. F. Jelinek, Пат. США 2835635, 20.05.58.
833.	R. L. Mayhew, C. F. Jelinek, Пат. США 2898391, 11.08.59.
834.	J. Mayor, Ind. Eng. Chem., 38, 403 (1951).
835.	К. E. M с С a 1 e b, L. V e г t n i k, D. L. And ers en, Пат. США
3010782, 28.11.61.
836.	E. В. McCall, Англ. пат. 862695, 15.03.61.
837.	J. P. McDermott, Пат. США 2783202, 2783203, 2783204, 26.02.57.
838.	J. I. McReynolds, Пат. США 3076543, 5.02.63.
839.	A.	D.	M e i g h e n, O. W. Chandler, Пат.	США	2960473, 15.11.60.
840.	P.	D.	M enaul, Пат. США 2700652, 25.01.55.
841.	A.	D.	Mercer, F. Wormwell, Soc. Am.	Ind.	Monograph., № 4,
69 (1958).
842.	Metallwork Product, 109, № 38, 65 (1965).
843.	A. V. Metier, Пат. США 2691631, 12.10.54.
844.	J. M. Michel, Пат. США 9337, 18.03.55.
845.	J. M. Michel, K. F. Hager, Пат. США 2704264, 15.03.55.
846.	A. W. Middleton, Англ. пат. 711632, 7.07.54.
847.	R. D. Miller, Пат. США 3104969, 24.09.63.
848.	A.	F. M i 1 1 i d	g e, Англ. пат. 800214,	20.08.58.
849.	С.	К. М i t а 1,	I. Р. А п о s h е с h е п к	о, Chem. Age India, 13, № 1,
21 (1962).
850.	Р.	М о е с к е 1,	G. Staerk, Пат. ГДР	40365, 5.06.65.
851.	G.	М о 1 i n е t,	A. L a v i о п, Франц, пат. 1411871, 16.08.65.
852.	S. Molinski, W. Szporek-Dybkowska, Gas, woda i techn.,
sanit., 33, № 11—12, 436 (1959).
853.	R. F. Monroe. Пат. США 2952509, 13.09.60.
854.	R. F. Monroe, Пат. США 3248334, 26.04.66.
855.	R. F. M о n г о e, F. J. Lowes, Пат. США 2993865, 25.07.61.
856.	R. F. M о n г о e, F. J. L о w e s, G. L. Foster, B. D. Oakes,
Пат. США 2993863, 25.07.61.
857.	R. F. Monroe, F. J. Lowes, G. L. Foster, B. D. Oakes,
Пат. США 2993864, 25.07.61.
858.	R. F. Monroe, D. E. R a p p, Пат. США 2997507, 22.08.61.
859.	G. Montovani, Corross. et anticorros., 6, № 7—8, 258,(1958).
860.	H. R. Moore, Пат. США 2505785, 2.05.50.
861.	R. J. M о о r e, A. Wachter, Пат. США 2592451, 8.04.52.
862.	E. L. Morehouse, A. N. Pines, Пат. США 3085908, 16.04.63.
Л итература
225
863.	К. М о г i i, К. I п о u е, Н. I t i d а, Н. К a m i о, Японск. пат. 10763,
24.12.56.
864.	М. М orinaka, М. S a v а п о, Японск. пат. 7158, 10.06.61.
865.	D. Morris, W. Е. Billings, Corrosion, 17, № 5, 208 (1961).
866.	A. J. М о г w а у, D. W. Young, Пат. США 2629666, 24.02.53.
867.	J. Mostecky, М. Stanek, Чехосл. пат. 113578, 15.02.65.
868.	М. J. Moyer, J. М. Н е г s с h, Пат. США 2496594, 7.02.50.
869.	Н. Muller, Пат. ФРГ 1159731, 25.06.64.
870.	Н. Muller, Пат. ФРГ 1165379, 8.10.64.
871.	J. С. М ii 11 е г, С. А., 45, 14, 6144 (1951).
872.	Н. W. Миш ш, Пат. США 2987374, 6.06.61.
873.	Е. Munsch, Швейц, пат. 287226, 16.03.53; Electroplat. a. Metal Spra-
ying, 6, № 6, 221 (1953).
874.	К. М и г a i, Т. Akagami, М. Ota, Японск. пат. 10463, 13.07.61.
875.	Н. Murotani, Т. Simasaki, Bull. Soc. Sea Water Sci., Japan,
19, № 3, 168 (1965).
876.	G. P. M u r p h y, F. S. M e a d e, Пат. США 3223626. 14.12.65.
877.	W. J. Murray, Пат. США 2914424, 24.11.59.
878.	M. N a k a m u r a, Ya. H a s i g u t i, Японск. пат. 1324, 12.02.64.
879.	С. C. Nathan, Пат. США 2799648, 16.07.57.
880.	J. С. Neg г a, J. W. М с С 1 о s к е у, Пат. США 3087778, 30.04.63.
881.	J. W. Nelson, Пат. США 2640809, 2.06.53.
882.	I. Nemcova, Proceedings of 2-nd European Symposium, Ferrara 1965,-
p. 311.
883.	I. Nemcova, Cnem. prumysl, 15, № 8, 497 (1965).
884.	I. Nemcova, R. Bartoni cek, Chem. prumysl, 15, № 1, 9 (1965).
885.	I. Nemcova, R. Bartonice k, J. Appl. Chem., 15 (8), ii—138
(1965).
886.	I. N emcova, J. Pivonka, Listy cukrovaru, 81, № 10, 237 (1965).
887.	J. W. Nehon, Пат. США 3190734, 22.06.65.
888.	P. D. Newman, J. C. Griess, Corrosion, 19, 345t 11963).
889.	Голланд, пат. 295026, 26.04.65.
890.	Голланд, пат. 302393, 25.10.65.
891.	Голланд, пат. 6400470. 23.06.64.
892.	Голланд, пат. 6409242, 23.02.65.
893.	Голланд, пат. 6508883, 11.01.66.
894.	W. L. N i е 1 a n d, J. J. М a g u i г е, С. В. G е о г g е( Н. L. К a h-
1 er, Пат. США 2529177, 7.11.50.
895.	М.	L.	Nielsen,	Пат.	США	3035885,	22.05.62.
896.	М.	L.	Nielsen,	Пат.	США	3039844,	19.06.62.
897.	М.	L.	Ni els е п,	Пат.	США	3185733,	25.06.65.
898.	A.	N i s i d а, Т. I s i t о, S. T	о m i у a	m а, Японск. пат. 5954, 14.05.63,
899.	H. Nisimura, N. Takachasi, Японск. пат. 13248, 26.06.65.
900.	Норвежек, пат. 81502, 16.03.53.
901.	Т. J. N о w a k, Н. F. Keller, jr., Пат. США 2802784, 13.08.57.
902.	L. G. N и n n, Пат. США 2514508, 11.07.50.
903.	В. D. Oakes, Пат. США 2931700, 5.04.60.
904.	В. D. Oakes, Пат. США 3030311, 17.04.62.
905.	В.	D.	Oakes,	Пат.	США	3047511,	31.07.62.
906.	В.	D.	Oakes,	Пат.	США	3077453,	12.02.63.
907.	В.	D.	Oakes,	Лат.	США	3077501,	12.03.63.
908.	В.	D.	Oakes,	Пат.	США	3201467,	17.08.65.
909.	М. F. О b г е с h t, С. С. Dewitt, Ind. a. Eng. Chem, Prod4 Res a,
Development, 2, № 2, 167 (1963).
15 Заказ 1301.
226
Литература
910.	К. Ogasawara, Oiho Shoseki, 2, 138; С. A., 53, № 7, 6587 (1959).
911.	N. О к a s i г а, Японск. пат. 3151, 6.04.60.
912.	F. О к u Ь о, D. Hirau, Японск. пат. 8914, 7.12.55.
913.	J. Н. Onions, Англ. пат. 795190, 21.05.58.
914.	A. Osipow, Пат. США 2890928, 16.06.59.
915.	Z. Ostrowski, Польск. пат. 39172, 30.05.56.
916.	W. F. Oxford, jr., Пат. США 2914475, 24.11.59.
917.	М. Н. Р a k k а 1 a, F. J. Phillips, Пат. США 2641559, 9.06.53.
918.	J. W. Parker, Н. N. Hampson, Англ. пат. 967825, 26.08.64.
919.	Н. Р a t z el t, Corrosion, 9, № 1, 19 (1953).
920.	S. Pawlikowski, I. Polio, T. S. Anion, Zesz. nauk. Poli-
techn. Slqskiej, № 136, 87 (1965).
921.	S. Pawlikowski, I. Polio, J. W q g i el, Zesz. nauk. Politechn.
sl^kiej., № 12, 107 (1957).
922.	A. S. Pearse, E. L. S treatfield, Англ. пат. 979770, 6.01.65.
923.	W.	H.	Petering,	W.	A.	C all	ah	a m,	Пат.	США	3031410,	24.04.62.
924.	W.	H.	Petering,	W.	A.	C all	ah	a m,	Пат.	США	3031411,	24.04.62.
925.	W.	H.	Petering,	W.	A.	C a 11	a h	a m,	Пат.	США	3031412,	24.04.62.
926.	W.	H.	Petering,	W.	A.	C a 11	a h	a m,	Пат.	США	3133885,	19.05.64.
927.	В. A. Peterson, Пат. США 3227651, 9.01.66.
928.	R. G. Peterson, Англ. пат. 812938, 6.05.59.
929.	F. W. P f о h 1, V. P. Gregory, Пат. США 2736658, 23.02.56.
930.	J. L. Philips, J. J. К о 1 f e n b a c h, Пат. США 2842112, 8.07.58,
931.	L. P i a t t i, Werkstoffe u. Korrosion, 4, № 5, 153 (1956).
932.	R. L. Pi ehl, Пат. США 2854497, 30.09.58.
933.	M. Pier, W. Hirschberger, H. Noun enmasch er, Пат.
ФРГ 1160268, 23.07.64.
934.	R.	M. Pines, J. D.	Spivack, Corrosion, 13, №	10,	690t	(1957).
935.	R.	M. Pines, J. D.	S p i v a c k, Corrosion, 16, №	1,	18	(1960).
936.	E. Pfrligras, Petrol, si gaze, 5, № 8, 335 (1954).
937.	E.	L. P oil i t z er,	Пат. США 3029127, 10.04.62.
938.	E.	L. P ol 1 i t z er, Пат. США 3063790, 13.11.62.
939.	G. A. Porter, Канад, пат. 502699, 18.05.54.
ЛХ.А If	TJ -	: 1 1__ ________4 4ГЛ/ОЛ oo n.i tro
Uiu. IVA.	A A	1 A A	C U A,	SPpariAJ,. -LICIT. Al<AF±dU,
941.	В.	P r	i n c	i p, Technika, 19, № 11 (1964); Hem. Ind., 13 (18), № 11, 287,
942.	P.	van	der	P u i	j e, Пат. ФРГ 14241, 27.12.57.
943.	T. R. Pullig, Пат. США 2840610, 24.06.58.
944.	E. R a b a 1 d, Corrosion guide, Elsevier Publ., Inc., 1951, p. 266.
945.	O. Radovici, Proceedings of 2nd European Symposium, Ferrara, 1965,
p. 271.
946.	J. R a d u t a, Petrol, si gaze, 5, № 1, 19 (1954).
947.	P. J. R aifsnid er,’Пат. США 2756210, 24.07.56.
948.	P. J. Raifsnider, Пат. США 2986447, 30.05.61.
949.	D. E. Rapp, Пат. США 2923747, 2.02.60.
950.	D. E. Rapp, Австрал. пат. 239582, 20.07.62.
951.	E. R au, Пат. США 2837407, 3.06.58.
952.	J. A. R e a d 1 y, Corrosion Technology, 6, 229 (1950).
953.	Refrig., 7, № 6, 42 (1953).
954.	Rev. prod, chim., 56, № 23—24, 433, 435, 436 (1953).
955.	F. H. R h о d es, W. E. Kuhn, Ind. Eng. Chem., 21, № 11, 1066 (1929).
956.	0. L. Riggs, jr., Пат. США 2856358, 14.10.58.
957.	О. L. Riggs, jr., Пат. США 3107222, 15.10.63.
958.	О. L. Riggs, R. L. Every, Corrosion, 18, 262t (1962).
959.	O. L. R i g g s, F. J. R a d d, Corrosion, 191t (1963).
960.	O. L. Riggs, jr., A. Shock D'Arcy, Пат. США 2822330, 4.02.58.
961.	E. N. Roberts, E. K. Fields, Пат. США 2836564, 27.05.58.
Литература
227
962.
963.
964.
965.
966.
967.
968.
969.
970.
971.
972.
973.
974.
975.
976.
977.
978.
979.
980.
981.
982.
983.
984.
985.
986.
987.
988.
989.
990.
991.
992.
993.
994.
995.
996j
Н.
A. Robinson, Пат. США 2499283, 28.02.50.
G. R о с c h i n i, Пат. США 2718503, 20.09.55.
G. Rocchini, С. E. Trautman, Пат. США 2968148, 17.01.61.
R о d e s, N. Kuhn, Ind. Eng. Chem., 21, 1066 (1929).
Rodes et al., Corrosion, Prevent a. Control, 4, № 4
T. C. R о d d у, Пат. США 2548122, 10-04.51.
L. M. Rogers, Пат. США 2910438, 25.08.59.
F. R о h d e s, F. В e r n^ r, Ind. Eng. Chem., 25, №
о u ’
A.
F.
R.
(1957).
Пат. США 2910438, 25.08.59.
(1933).
ir-,
1336
о t t,
12,
с
G. Н. Rochrback,
США 2635997, 21.04.53.
G. Н. Rochrback,
США 2635999, 21.04.53.
G. Н. ’
США
G. Н.
США
G. Н.
США 2684333, 20.07.54.
R о h г i g, Korrosion u.
R о h г i g, Aluminum,
H osenf eld, C. F. Pickett,' Пат. США 2631950, 17.03.53.
R ochrb а с к,
2636000, 21.04.53.
Rochrback,
2684332, 20.07.54.
R ochrback,
D.
D.
D.
D.
D.
М.
М.
М.
М.
М с (Я
М с С1
М сС1
М сС1
d,
W.
R.
S
Пат.
о и
о и
о и
d,
d,
d,
М. McCloud,
W.
W.
W.
W.
R.
R.
R.
R.
Metallschutz, 5, 41 (1929).
21, 31 (1939).
S
S
S
S
с
с
с
о
о
о
t t,
К--
Пат.
11,
t t,
с о t t,
M.
A. J. Besenthal, Пат. США 2927031,’1.03.60.
G. Ros ch, E. Tog el, Пат. ГДР 16150, 2.01.59.
T. Г ~ Z
163^ 176 (1961).
F. Ross’ G. Mellick,’ Пат^ США 2848298,’ l(hO8Z5S<
Z4 T*	л
’» •	• л.» ал u l d v 11, папад. наг. чт
L. С. R owe, Corrosion, 13, № 11,
" „ , А. М и к h е г j е е,
Ind. Res., D20, № 12, 441 (1961).
... ... ц у,
India, 2, 15
К. Roy,
W. ~	’
W.
W.
W.
м.
G. Rust, Пат. США 3174818, 23.03.65.
J. Rosenthal, Пат. США 2892725, 30.06.59.

]’г-.
Я-,
Пат.
Пат.
Пат.
Ros ch, E. Tog el, Пат. ГДР 16150, 2.01.59.
K. Ross, D. H. J ones, Ann. Univ. Ferrara, sez. 5, Suppl. № 3,
F. Boss.’C. Mellick, Пат. США 2824782, 25.02.58.
F. Ross, G. Mellick, Пат. США 2848298, 19.08.58.
W. G. R о u t s о n, Канад, пат. 497942, 24.11.53.
L. C. Rowe, Corrosion, 13, № 11, 750t (1957).
A. K. R о y, A. Mukh er j ее, К. R. Chakra vort у, J. Sci. a.
I- J "	''' -----
A. K. R о у.
Г ”	*
A.
H.
H.
H.
H.
H.
F.	, __ _ __________
J. W. R у z n a r, M. P e i c h, Канад, пат. 492659, 5.05.53.
R
R
R
R
d
d
d
d
u
u
u
u
Rudel,
К. N. Verma, Technology, Quart. Bull. Fertil. Corp,
N.’ V er m a, J. Appl. Chem., 16 (6), i — 496 (1966).
” Gargis а, Пат. США 2718500, 29.09.55.
G a r g i s а, Пат. США 2791495, 7.05.57.
G a r g i s а, Пат. США 2884379. 28.04.59.
Seitz, Пат. США 2911309, 3.11.59.
Seitz, Пат. США 3088910, 7.05.63.
(1965).
К. ”
е 1,
е 1,
el,
el,
M.
м.
м.
W.
W.
A. R. s а Ь о 1, Е. К. Fields, R. Е. К а г e l,
5.06.56.
Пат. США 2749311,
997.	Р. L. S al z b erg, Пат. США 2912386, 10.11.59.
998.	В. S а п у а 1, Т. К. Grover, Labdev. J. Sci. a. Technol., 4, № 1, 33
(1966).
999.	O. Sarc — Lahodny, Werkstoffe u. Korrosion, 8, № 12, 732 (1957).
1000.	B. Sato, J. Kato, Kogyo Kagaku Zassi, 61, 69 (1958).
1001.	S. J. Sato, J. Oil Chem. Soc. Japan, 3, 149 (1959).
1002.	S. S a t o, J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sec., 58, № 1, 26 (1955).
1003.	A. J. S a u к a i t i s, G. S. Gardner, Пат. США 2758970, 14.80.56.
1004.	C. S. S с a n 1 e у, F. H. Siegele, Пат. США 3172854, 9.03.65.
1005.	G. S c h i с к, H. H. U h 1 i g, J. Electrochem. Soc., Ill, 1211 (1964).
1006. K. F. S c h i e r m e i e г, H. A. P о i t z, Пат. США 2661296, 1.12.53.
1007. P. Schlapfer, A. Rukowiecki, Schweiz. Ges. Fur das Statium
der Motorbreunstoffe (Zurick), 1949.
15*
228
Литература
1008.	F. W. S с h г е m р, Oil a. Gas J., 61, № 25, 96 (1963).
1009.	F. W. S c hr e m p, Mater. Protect., 5, № 6, 18 (1966).
1010.	K. Schwabe, W. Leonhardt, J. Appl. Chem., 16, № 7, ii—25
(1966).
1011.	Швейц, пат. 294351, 16.01.54; Electroplat. a. Metal Spraying, 7, № 4,
151 (1954).
1012.	Швейц, пат. 297852, 16.06.54; Chem. Zbl., 126, № 4, 901 (1955).
1013.	E.	J.	Schwoegler,	L.	U. Berman,	Corrosion, 15, № 3, 44 (1959).
1014.	E.	J.	Schwoegler,	C.	A. Hutter,	Пат. США	2521311, 5.09.50.
1015.	E.	J.	Schwoegler,	C.	A. Hutter,	Канад, пат.	519408, 13.12.55.
1016.	E.	J.	Schwoegler,	С. A. H u 11 e r,	G. A. D a	u b e г t, Канад,
пат. 515702, 16.08.55.
1017.	A. D. Scott, Англ. пат. 772493, 17.04.57.
1018.	A. Seligman, Industr. India, № 10, 55 (1962).
1019.	N. Senior, Англ. пат. 855442, 30.11.60.
1020.	M. S e n к u s, Пат. США 2739870, 27.03.56.
1021.	J. L. Seymour, Пат. США 2531829, 28.11.50.
1022.	G. В. S h a h, Chem. Age India, 16, № 6, 516 (1965).
1023.	G. B. Shah, M. N. D esai, Indian J. Techno!.. 2, Ke 1, 31 (1964).
1024.	P. Shapiro, D. B. Sheldahl, L. V. Collings, Пат. США
3196169, 2.07.63.
1025.	D. В. Sheldahl, Пат. США 2958603, 1.11.60.
1026.	D. В. S h el d a hl, Пат. США 2992081, 11.07.61.
1027.	P. W. Sherwood, Peintures, pigments, vernis, 41, № 10, 625 (1965).
1028.	K. G. S h e t h, T. L. C h a r, Barna, Corros. Techno!., 8, № 8, 233
(1961).
1029.	K. G. S h e t 1, T. L. C h a r, R a m a, J. Sci. Ind. Res., 20, 201 (1961).
1030.	K. G. S h e t h, T. L. C h a r, Rama, Corros. Techno!., 9, № 8, 208
(1962).
1031.	K. G. S h e t h, T. L. C h a r, Rama, Bull. India Sec. Electrochem.
Soc., 11, № 1, 7 (1962).
1032.	K. G. S h e t h, T. L. C h a r, R a m a, Chem. a. Ind., № 42, 1711 (1961).
1033.	K. G. S h e t h, T. L. C h a r, Rama, Werkstoffe u. Korrosion, 14,
№ 6, 465, XIII—XIV (1963).
1034.	H. S h i e d в, L. C. S erg, R. L. Stutz, Corrosion, 15, Ke 5, 233t
(1959).
1035.	M. J. Shnitzler, Пат. США 2674553, 6.04.54.
1036.	A. Shock D’A rcy, J. A. Sudbury, Пат. США 2785127, 12.03.57,
1037.	A. Shock D’A r c y, J. A. S u d h u г у, Пат. США 2840477, 24.06.58.
1038.	L. L. Shreir, New Scientist, 23, № 403, 332 (1964).
1039.	la. S i b a s a b i, S. К u d о, T. T a n а к а, Японск. пат. 12757,
7.07.64.
1040.	S. S i b a t a, H. К о n d e, I. I e n о r u, Японск. пат. 253, 21.01.61.
1041.	A. Sieverts, A. Lu eg, Z. anorg. allgem. Chem., 126, 194 (1923).
1042.	M. Simada, I. Maruisi, Японск. пат. 2763, 25.03.60.
1043.	C. S k a 1 i s k у, Papur a Cellulose, 8, 6 (1953).
1044.	J. M. Slough, Power, 98, ^s 5, 100, 232 (1954).
1045.	С. O. Smith, Corros. Techno!., 12, № 12, 13 (1965).
1046.	F. M. Snide г, Пат. США 2882226, 14.04.59.
1047.	T. H. S о u t а г, Corros. Prevent, a. Control, 4, № 2, 47 (1957).
1048.	F. N. Speller, Коррозия, ее причины и методы предупреждения,
3 изд., N—Y, Me Graw-Hill Book Со., 1951, стр. 396, 409.
1049.	V. J. Spitsin et al., Corrosion, 21, № 7, 211 (1965).
1050.	J. D. S p i v a ck, Пат. США 3230173, 18.01.61.
1051.	J. D. S p i v a c k, W. M. Gardner, Am, Chem. Soc. Div. Petroleum
Chem., Gen. Papers, № 33, 365 (1955).
1052.	J. D. Spiv ack, H. Kroll, Пат. США 2790778, 30.04.57.
Л ите рангу pa
229
1053.	J. D. Spivack, Н. К г о 11, Пат. США 2952635, 13.09.60.
1054.	L. W. S р г о u 1 е, J. L. Т i е d j е, Пат. США 2791510, 7.05.57.
1055.	А. Т. В. Р. Squires, Soc. Chem. Ind. Monograph., № 4, 51 (1958).
1056.	W. E. Stanford, Пат. США 3033670, 8.05.62.
1057.	R. F. Stedman, R; B. Thompson, Пат. США 2938851, 31.05.60.
1058.	A. Sterlin, Пат. США 2773979, 11.12.56.
1059.	A. Sterlin, Пат. США 2994696, 1.08.61.
1060.	A. S t er 1 i n, Пат. ФРГ 1103713, 26.10.61.
1061.	M. A. Streicher, Ind. Eng. Chem., 41, 818 (1949).
1062.	M. A. Streicher, Пат. США 2793191, 21.05.57.
1063.	W. Streicker, Ind. Eng. Chem., 37, № 8, 716 (1945).
1064.	E. G. S t г о u d, W. H. J. Vernon, J. Appl. Chem., 2, 178 (1952).
1065.	E. G. Stroud, W. H. J. Vernon, Пат. США 691109, 1951.
1066.	V. L. Stromberg, Пат. США 3200071, 10.08.65; С. A., 63, 11214е
(1965).
1067.	V. L. Stromberg, Mater. Protect., 4, № 4, 60, 62, 64 (1965).
1068.	V. L. Stromberg, W. B. Hughes, Пат. США 2944969, 12.07.60.
1069.	E. M. S t u b b 1 ef i el d, W.V. Cropper, Пат. США 2755170,
17.07.56.
1070.	N. Subram anyan, G. Ramaseshan, K.S. Rajagopalan,
Indian J. Technol., 2, № 12, 402 (1964).
1071.	J. D. Sudbury, O. L. Riggs, Proc. Am. Petrol. Inst., Sect. Ill,
38, 51 (1958).
1072.	J. D. Sudbury, 0. L. Riggs, J. F. Leterle, Petrol. Ref., 37,
№ 5, 183 (1958).
1073.	D. Sugi, H. Nakayama, Японск. пат. 2302, 11.04.59.
1074.	V. A. S u 1 1 i v a n, jr., T. H. S m e d s I u n d, Пат. США 2818388,
31.12.57.
1075.
J. Sundararajan, T.
3878 (1959).
1076. J. S u n d a r a r a j a n, T.
1077.
L.
L.
Char, Rama, J. Sci. Ind. Res., 17B,
C h
a r,
Rama, Corros. Prevent, a. Con-
1078.
1079.
trol, 6, № 1, 41 (1959).
J. Sundararajan, T. „ .
chem. Soc., 12, № 1, 6 (1963).
S. Sussman, Ind. Eng. Chem., i,, ^ls u, ,
L. E. Swearingen, A. F. Schram, J. Phys. a. Coll. Chem., 55,
180 (1951).
Takahasi, Японск. пат. 3758, 28.06.54.
К. Takeuchi, Boshoku Gijutsu, 8, 147 (1965).
Yan. Takeuti, H. Tasiro, Японск. пат. 15261, 31.07.64.
L.
C h
a r,
44,
Rama, Bull. India Sec. Electro-
№ 8, 1740 (1952).
1080.
1081.
1082.		,______________________; ________________ ______;
1083.	Т. Tamaike, Японск. пат. 10065, 10.07.61.
1084.	Н. L. Т^а г г, Fischies Res. Board. Can. Progr. Цит. no Mayor J. Ind.
1085.
1086.
1087.
1088.
1089.
1090.
1091.
1092.
1093.
1094.
1095.
Chem.. 38, 403, 37 (1951).
J. A. T a s h, H. А. К 1 e i n, U.S. Atomic Energy Comission, WAPD-
BT-12, 136-149 (1959).
H. Tasiro, T. Watanabe, Босэй канти, Rust. Prevent, a. Con-
trol^ 8, № 11, 12 (1964).
M.
R.
R.
R.
R.
R.
P.
(1957).
R. S. Thornhill, Ind. Eng. Chem., 37, 706 (1945).
R. S. Thornhill, Chem. a. Ind. (London), 403 (1956).
T a yl
В. “ ’
В.
В.
В.
В.
F.
Т h
Т h
Т h
Т h
Т h
Т h
12 (1964).
Австрал^ пат._ 232400, 7:02.61.
p s о n, ”	'
p s о n,
p s о n,
p s о n,
p s о n, Пат.
0 г,
о m
о m
о ш
о ш
° ш _
ompson, К. Т. Locking, Corrosion, 13, № S, 53It
Пат.
Пат.
Пат.
Пат.
США
США
США
США
США
2857333,
2920030,
2939842,
2968629,
3062631,
21.10.58.
5.01.60.
7.06.60.
17.01.61.
6.11.62.
230
Литература
1Q96. R. S. Thornhill, Англ. пат. 1001222, 11.08.65.
1097.	A. W. F. T h у n n e, D. H. Hewitt, R. H. В u с к 1 e, Канад, пат.
495364, 18.08.53.
1098.	С. E. Tippett, Франц, пат. 1362161, 29.05.64.
1099.	С. Е. Tippett, Пат. США 3294695, 1966.
1100-	J- Е. Titova, Corrosion, 17, 449 (1961).
1101.	A. R. Titsworth, Е. С. Martin, Пат. США 2935389, 3.02.60-
1102.	W. G. Toekelt, Пат. США 2923599, 2.02.60.
1103.	W. G. Toekelt, J. Р. L u v i s i, Пат. США 3216949, 9.11.65.
1104.	К. Т о m i t а, Т. Н a m a d а, Японск. пат. 2007, 30.03.57.
1105.	J. К. Truit, Пат. США 2976247, 21.03.61.
1106.	I. U е с h а г о, Японск. пат. 8765, 13.10.56.
1107.	I. U echar о, J. Japan Assoc. Petrol. Technologists, 20, № 2, 34 (1955);
РЖХим, 1956, 41927.
1108.	К. Ueno, Японск. пат. 4463, 30.05.59.
1109.	R. С. U 1 m е г, J. A. Ulrich, jr., Пат. США 2675351, 13.04.54.
1110.	Е. A. Ulrich, A. L u n k е, Techn. iiberwachung, 5, № И, 398, III
(1964).
1111.	V. К. V. U n n i, Т. L. Cha г, Rama, Corros. Sci., 4, № 4, 453 (1964).
1112.	V. К. V. U n n i, T. L. Char, Rama, J. Electrochem< Soc. India, 14,
№ 1, 8 (1965).
1113.	V. К. V. U n n i, T. L. Char, Rama, J. Electrochem. Soc., Japan,
Overseas Ed., 33, № 3, 157 (1965).
1114.	V. К. V. U n n i, T. L. Char, Rama, Australas. Corros. Eng., 9, X» 1,
25 (1965).
1115.	V. К. V. Unni, T. L. C h a r, Rama, Proceedings of 2nd European
Symposium, Ferrara, 1965.
1116.	V. К. V. U n n i, T. L. C h a r, R a m a, Corrosion, 22, № 3, 53 (1966).
1117.	Пат. США 1719650, 1929.
1118.	Пат. США 1778634, 1930.
1119.	Пат. США 2089579, 1937.
1120.	Пат. США 2089580, 1937.
1121.	Пат. США 2147395, 1939.
1122.	Пат. США 2153952, 1939.
а л ЛИ ГТ-/ч ТУТ A П Е О / АО Л А П А П С Л
11Л1. AjlXirk	14j.1k.uu-
1124.	Пат. США 2556387, 1951.
1125.	Пат. США 2566924, 1951.
1126.	Пат. США 2566925, 1951.
1127.	Пат. США 2566926, 1951.
1128.	Пат. США 2573894, 1951.
1129.	Пат. США 2575713, 20.11.51.
ИЗО. Пат. США 2695876, 30.11.54.
1131.	Пат. США 3233963, 1966; Off. Gazette, 823, № 2 (1967).
1132.	Е. U и s i t а 1 о, 1st International Congress on Metallic Corrosion, London,
1961, London, Butterworthy, 1962, p. 138.
1133.	C. W. Varvel, Пат. США 2845393, 29.07.58.
1134.	S. C. Vaughn, Пат. США 2728647, 27.12.55.
1135.	J. V er s t e eg, Пат. США 2959546, 8.11.60.
1136.	M. Z. V i et о г, Пат. США 3141001, 14.07.64.
1137.	Р. S. Viles, D. С. Walsh, Пат. США 2550434, 24.04.51.
1138.	A. Wachter, Ind. Eng. Chem., 37, 749 (1945).
1139.	A. Wachter, Пат. США 2351465, 11.06.44.
1140.	A. Wachter, J. Skei, N. Stillman, Corrosion, 7, 284 (1951).
1141.	A. Wachter, J. Skei, N. Stillman, Corrosion, 7, 404 (1951).
1142.	A. Wachter, N. Stillman, Пат. США 2419327, 1947.
1143.	A. W a c h t e r, N. Stillman, Пат. США 2533764, 7.08.51.
1144.	A. Wachter, N. Stillman, Пат. США 2596450, 13.05.62.
Л итература
231
1145.	A. Wachter, N. Stillman, Канад, пат. 495578, 25.08.53. Канад,
пат. 508015, 7.12.54.
1146.	A. Wachter, N. S t i 11 m a n, Канад, пат. 510013, 8.02.55.
1147.	A. Wachter, N. Stillman, Канад, пат. 515917, 23.08.55. •
1148.	N. W a d a, H. I n a m i, S. N ak agawa, M. Si m ad а, Японск.
пат. 3263, 1.06.57.
1149.	N. W a d a, M. Shi niada, I. M oruisi, Японск. пат. 3763,
20.05.59.
1150.	N. Wada, M. Shim ad a, S. N ak agawa, Японск. пат. 262г
23.01.58.
1151.	W. Wai b el, Пат. США 2691637, 12.10.54.
1152.	W. W a i b el, Пат. ФРГ 942506, 3.05.56.
1153.	W. Waibel, Пат. ФРГ 976130, 14.03.63.
1154.	К. H. Wall, J. Davies, J. Appl. Chem., 15, 389 (1965).
1155.	J. I. Wasson, B. W. Geddes, Пат. США 2711374, 21.06.55.
1156.	F. M. Watkins, Пат. США 3011862, 5.12.61.
1157.	J. D. Watkins, G. D. E d w a r d s, J. G. W i 11 a r d, Пат. США
3231502, 25.01.66.
1158.	J. R. van W a z er, Фосфор и его соединения, т. I, N—Y., Interscience
Publ., 1958.
1159.	R. W eb er, К. W. S о r g, Пат. ФРГ 909882, 26.04.54; Metalloberflache,
8, № 7, 13110 (1954).
1160.	К. Weichert, Пат. ФРГ 1204886, 11.11.65.
1161.	G. J. Weichert, H. H egemann, Пат. ФРГ 1201121, 16.09.65.
1162.	C. A. Welt man, Пат. США 2832742, 29.04.58.
1163.	R.	A.	W es t 1 u n d,	jr.,	M.	J. Furey, Пат. США 29761791,	21.03.61.
1164.	R.	A.	W e l 11 u n d,	jr.,	H.	W. Rudel, Пат. США 2992724,	30.06.59.
1165.	R.	A.	Westlund,	jr.,	H.	W. Rudel, Пат. США 2927080, 1.03.60-
1166.	С.	H.	Whitacre,	Пат. США 2833717, 6.05.58.
1167.	С. М. Wh i t е, R. Е. I v a n ci k, Пат. США 2721823, 18.10.55.
1168.	G. M. Whitman, Пат. США 2511028, 13.06.50.
1169.	W. Wilder holt, Werkstoffe u. Korrosion, 6, № 5, 247 (1955).
1170.	A. E. Williams, Eng. a. Boiler House Rev., 68, № 10, 312 (1953).
1171.	G. T. Wish er d, Пат. США 2739050, 20.03.56.
1172.	G. T. Wish er d, Пат. США 2671757, 9.03.54.
1173.	H. Wissenberg, E. S. Troscinski, Пат. США 3230070,
18.01.61.
1174.	F. Wolf et al., Герм. пат. 721203, 23.06.42.
1175.	J. W. W о о d, J. S. В о e c h e r, P. S. L a u г e n c e, Corrosion, 13,
№ 11, 719t (1957).
1176.	E. R. Woodward, Power, 97, № 11, 91, 212 (1953).
1177.	F. Wormwell, A. D. Mercer, J. Appl. Chem., 3, № 1, 22 (1953).
1178.	F. Wormwell, A. D. Mercer, H. S. K. Ison, J. Appl. Chem.,
3, № 3, 22, 133 (1953).
1179.	M. J. Wright, Англ. пат. 1017181, 19.01.66.
1180.	L. Wroblewska, Gaz, woda i techn. sanit., 32, № 8, 302 (1958).
1181.	Wull horst, Draht, 6, № 6, 233 (1955).
1182.	D. Wyllie, A. W. Morgan, J. Appl. Chem., 15, № 7, 289 (1965).
1183.	K. Yamomoto, Bull. Chem. Soc. Japan, 27, № 6, 379.
1184.	H. Yam aoka, H. Fisher, Electrochim. acta, 10, № 7, 679 (1965).
1185.	M. Yamasita, T. lokoyama, Японск. пат. 16224, 29.08.63.
1186.	M. Yamasita, T. lokoyama, Японск. пат. 20708, 7.10.63.
1187.	М. Yamasita, Т. lokoyama, Японск. пат. 26076, 9.12.63;
РЖХим, 1966, ЗК112П.
1188.	М. Yamasita, Т. lokoyama, Японск. пат. 26754, 25.12,633.
1189.	D. С. Young, Пат. США 2957762, 25.10.60.
1190.	R. О. Zerbe, Пат. США 2518109, 8.08.50.
232
Л итература
1191.	R. О. Zerbe, Пат. США 2547193, 3.04.51.
1192.	Н. Zieber, Пат. США 2512947, 1950.
1193.	М. Zimmermann, Франц, пат. 1355602, 20.03.64.
1194.	М. Zimmermann, G. Brinkman, Пат. ФРГ 970310, 4.09.58.
1195.	М. Zimmermann, Н. Kallfass, Бельг, пат. 661452, 22.09.65.
1196.	Е. Zott, Пат. ФРГ 20380, 28.11.60.
1197.	G. Okamoto, М. N agayam a, I. Kato, Т. Baba, Corrosion
Science 9 91 /19891
1198.	I. E. M a h a n, R. A. S t a h e, Пат. США 2769690, 6.11.56.
1199.	I. Selman, W. M u с к e, Пат. ФРГ 1038866, 12.03.59.
1200.	Англ. пат. 979742, 17.01.63, I. Appl. Chem., 16 (5), i-409 (1966).
1201.	Л. И. А н т p о п о в, A. T. П ет p e и к о, ЖПХ, 31, 1849 (1958).
1202.	L. I. A n t г о р о v, S. N. В a n е г j е е, J. Indian Chem. Soc., 36,
№ 7, 451 (1959).
1203.	С. Д. Д и о н и с ь е в, Л. И. А н т р о п о в, сб. «Ингибиторы корро-
зии», № 2, Профиздат, 1957, стр. 94.
Указатель веществ, предложенных в качестве
ингибиторов
(число —номер вещества в теисте)
Абиетиновая к-та 1624
амины, см. Амины канифоли
Агар-агар 563
Адипиновая к-та
дибутиловый эфир 1174
изоамиловый эфир (ди) 686
иэоамиловый эфир (моно) 687
Азиды 1127
Азобензол 47, 1719
Азотистые основания, смолы полукоксования
черемховских углей 495
Азотная к-та 518, 519
Аконитовая к-та 692
Акор-1, см. Масло нитрованное, обработан-
ное гидратами окисей металлов
Акридин (ий) 90, 91
3,6-диамино- 92
2,7-диамино-3,6-диметил-, хлористый
93
2,7-диамино-3,6-диметил-, этилхлори-
стый 94
а,а-динафт- 95
а,Р-динафт- 96
р, р-динафт- 97
динафтфенил- 98
метил- 99
фенил- 100
Акриловая к-та» нитрил, см. Акрилонитрил
Акрилонитрил 472
Акрифлавин 101
Акрихин 162
Аланин 234
rf-Аланин, N-стеароил- 1448
Алифатические к-ты 846
Алифатические к-ты, продукты реакции
с алкиламиноспиртами, см. Алкиламино-
спирты, продукты реакции с алифати-
ческими кислотами
с алкиленполиаминами и полиэтилен-
гликолем, см. Алкиленполиамины,
продукт реакции с полиэтиленглико-
лем и алифатическими к-тами
Алифатические спирты 755, 1719
Алканоилгликолевые к-ты 1208
Алканоламины 1546
Алкилалкиленполиамин, тетраокси-, про-
дукт реакции с фитиновой к-той 615
Алкиламидокислоты 666, 1449
Алкиламиды 1390
полиэтокси- 1391
Алкиламин (ы) 1189, 1326, 1327
полиэтокси- 1328
алифатических к-т соли 1390
диалкилдитиофосфорной к-ты соли 1
каприловокислые 1205
ненасыщенных жирных к-т соли 1329
фосфорнокислые, диоксооктил- 1330
Алкиламины, продукт реакции (конденса-
ции)
с ацетиленовыми спиртами 2
с у-бутироацетоном 1331
с у-бутиролактоном 1332
с окисью пропилена 374
с окисью этилена 374, 616
с хромовой к-той 617
Алкиламинокарбоновые к-ты, амиды 202
Алкиламинокислоты 14 50
Алкиламинопропияенамины» продукты ре-
акции с хромовой к-той 617
Алкиламиноспирты, продукты реакции с
алифатическими к-тами 1516
Алкиларилсульфонаты 564
Алкилацетиленовый спирт, продукт конден-
сации е окисью этилена 262
Алкилдиамидамины, продукты реакции
с окисью алкилена и бензилом хлористым
1333
Алкилдиаминамид, продукты реакции
с ароматической сульфокислотой и выс-
шими монокарбоновыми к-тами 154 7
Алкилдиамины 1334
полиэтокси- 1338
фосфорнокислые 133 7
Алкилдиамины, продукты реакции
с эпихлоргидрин-4,4-бис-(4-оксифе-
пил)пентановой к-той 1335
со смесью полиосновных к-т 1336
Алкиленалкилполиамины, фитиновой к-ты-
соли 1339
Алкилендиамины, продукты реакции с
окисью алкилена 618
Алкиленполиамины, продукты реакции
с альдегидами и аминосоединениями
1340
с полиэтиленгликолем и алифатиче-
скими к-тами 1548
Алкилированные тирети-аминоамиды 619
Алкилмеркаптан(ы) 1519
продукт реакции с окисью этилена 351
Алкилоламины, продукты реакции с олеино-
вой (стеариновой) к-той 1146
Алкилполиамины 1341
ароматических к-т соли 1342
нафтеновых к-т соли 1343
нефтесульфоновой к-ты соли 1344
саркозина, ацил-соли 1345
синтетических жирных к-т соли 1346
фосфорнокислые двузамещенные 1347
Алкилполиамины, продукты реакции
с альдегидами (кетонами) ароматиче-
скими 917
с янтарной, алкенил- к-той (или ее анги-
дридом) 1549
Алкилполиоксиэтиленнатрийортофосфат 566
Алкилсульфоксиды 409
Алкилсульфонаты 565
Алкилтриамины 1348
Алкилтриметилендиамин 1550
Алкилфенилфосфат 714
Алкилфосфат (моно- и ди-) 1175
Аллилдиизопропиламин 1551
Аллилдиэтиламин 1552
Аллиловый спирт, см. 2-Пропен-1-ол
Альбумин
кровяной 235
яичный 236
Альгипоная к-та 829
Альдегиды, продукты реакции
с аммиаком, см. Аммиак, продукт реак-
ции с альдегидами
с 1,3,4-дитиоаэолидином, 2-амино-5-тио-
и меркаптанами,
см. 1,3,4-Дитиоаэолидин, 2-амипо-5-
тио-, продукт реакции с альдегидами
и меркаптанами
с диэтилентриамином, см. Диэтилентри-
амин, продукт реакции с альдеги-
дами
с полиэтиленамином, см, [Полиэтилен-
амин, продукт реакции с альдегидами
©1,3,4-тиодиаэолом, 2,5-димеркапто- и
диариламином , см. 1,3 ,4-Тиодиазол ,
2,5-димеркапто-, продукт реакции с
альдегидами и диариламином
Альдегиды, ароматические, продукт реакции
с алкилполиаминами см. Алкилполи-
амины, продукты реакции с альдеги
дами
234 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Альдегиды, ароматические, продукт реакции
с 1,3,4-тиодиазолом, 2,5-димеркапто- и
меркаптанами, см. 1,3,4-Тиодиазол
2,5-димеркапто-, продукт реакции с
альдегидами и меркаптанами
Альдегиды + аминосоединения, продукты
реакции с алкиленполиамином, см. Алки-
ленполиамины, продукт реакции с альде-
гидами и аминосоединениями.
Алюминий
нафтеновокислый 1502
салициловокислый 1502
стеариновокислый 1210
феноловокислый 1502
хлористый 350
АМБА-1 1488
АМБА-10 1506
Амидо дифенил 1128
Амидокарбоксильные к-ты,
N-диалкил- 1553
оксифенил- 1553
Амиламин (оний) 3, 1478
бензойнокислый 918
глюконовокислый 919
каприловокислый 920
капроновокислый 921
пеларгоновокислый 922
толуиловокислый 923
Амилмеркаптан, см. 1-Пентантиол
Аминоалкилалкоксисиликоны 212
Аминоалкилполисилоксаны 213
Аминоалкилсиликоны 211
п-Аминобензойная к-та, (З-диэтиламиноэти-
ловый эфир, хлоргцдрат 323
п-Аминобензолсульфокислота 436
Аминобензтиазол, продукт реакции его с
циклоалканоном 764
Аминокислоты 882
Аминоолеоамиды 1349
олеиновой к-ты соли 1349
2-Аминотиазол 1668
Амины, продукты конденсации с альдеги-
дами 1350
Амины канифоли 1463, 1465
продукты конденсации с окисью этилена
1464—1467
Аммиак 652,	794,	795,	1291,	1488,
1494, 1503, 1506
продукт реакции с альдегидами, см. Поли-
бутилимин
Аммоний
азотистокислый 796, 797, 1291, 1308
азотнокислый 798, 799, 1291, 1536
бензойнокислый 1211, 1295, 1503
бензолнолипропилсульфоновокислый
гидрат окиси 1691
глюконовокислый 710
N, N-диалкил-2,5-дитиолан-, бромистый
765
иодистый 520
иодноватокислый 521
каприловокиспый 1212
капроновокислый 1213
кремнекислый 798
кремнефтористоводородный 800
лимоннокислый 1363
молибденовокислый 1296
нафталиндинонилсульфоновокислый
1504
нефтесульфоновокислый 1505
олеиновокислый 1506
пальмитиновокислый, а-сульфо- 1507
пепаргоновокислый 1214
..полисульфид 1692
Аммоний
тиоциановокислый (роданистый) 594,
1537
салициловокислый 1215
сернокислый 798
стеариновокислый 1216
супа фоновокислый 691
толуиловокислый 1217
углекислый 801, 1115, 1292, 1297, 1691
углекислый, кислый 1538
уксуснокислый, п-нонилфенокси- 1638
феноловокислый, 2,4-динитро- 711
Аммоний фосфорнокислый (орто)
однозамещенный 522
двузамещенный 802, 1298, 1299
трехзамещенный 798
диизоктил- 1637
изоктил- 1505, 1637
Аммоний
фосформопибденовокислый 803
фтористый 804
фтористый, кислый 805
хромовокислый 595
четвертичные соли 375, 376, 1674
Анабазин 214
азотистокислый 787
щавелевокислый 215, 1312
Анизол, о-нитро-, см. Бензол, 2-нитро-1-
метокси-
Анилин 48, 49 , 50, 51, 363, 1674
N-6eH3iui-5 2
п ,п'-бензилиден-бцс-№ .N-диметил- 53
N.N-диамил- 1554
N.N-дибутил- 54
N,N-диметил- 55, 1674
2,3-диметил- 56, 1674
2,6-диметил- 57, 1674
3,5-диметил- 58, 1674
М^-дипропил- 59
N.N-дизтил- 1555
N-метил- 60
К-метил-К-тгил- 63
о-метил- 61
о-метил-фосфорнокислый (мета) 622
п-метил- 62
п-метил-сульфамид 1667
г-нитро- 1260
м-нитро- 64
п-нитро- 65
Ai-окси-, см. Фенол, л»-амино-
п-окси-, см. Фенол, п-амино-
N-пропил- 66
и,п'-тиоди- 67
и-тиоциан- 68
кремнефтористоводородный 620
фосфорнокислый 621
Анилин, продукты конденсации
с каприновым альдегидом 69
с масляным альдегидом 70
с пеларгоновым альдегидом 71
с пропионовым альдегидом 72
с уксусным альдегидом 73
с уротропином 74, 157, 158, 285, 287,
299
с формальдегидом 76, 159
Анилин + этаноламин, продукт совместной
конденсации их с уротропином 75, 1494
Анилиноформальдегидная смола, см.
Анилин, продукт конденсации с форм-
альдегидом
АНПО, см. Алкиламины
АНТРА, см. Антрацен сульфированный
2-Антрамин, см. 2-Антриламин
Антраниловая к-та, см. Бензойная к-та
о-амино-
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов 235
Антрахинон 309
1,2,5,8-тетраокси-, см. Хинализарин
Антрацен 473
2-амино-, см. 2-Антриламин
сужифированный 474
2-Антриламин 1351
Арахидиновая к-та, амид 648
Арахидиновый спирт 648
Аргинин
уксуснокислый 667
фумаровокислый 668
Арилалкилмеркаптан, продукт реакции с
окисью алкилена 351
Арилмеркаптаны 1519
Armeen S, см. Алкиламины
Аспарагиновая к-та 237
Атропин 216
Ацетальдоксим 1596
Ацетальдегид, см. Уксусный альдегид
фенил-, см. Толуиловый альдегид
Ацетгуанамин, продукты конденсации
с глицидолом 174
с окисью пропилена 174
с окисью этилена 174
Ацетила гидроперекись 1597
Ацетилен 475
амил-, см. Гептин-1
бутил-, см. Гексин-1
гексил-, см. Октин-1
метил-, бромистый 476
метил-, хлористый 477
октил-, см. Децин-1
фенил- 478
Ацетиленовые спирты 647, 1327
Ацетиленовые спирты, продукты реакции
с алкиламинами, см. Алкиламины, про-
дукты реакции с ацетиленовыми спир-
тами
с полиэтиленаминами, см. Полиэтилен-
амины, продукты реакции с ацетиле-
новыми спиртами
Ацетон 305, 310, 379
ацетил- 567
ацетонил- 311
продукт реакции с хинолином, см. Хино-
лин, продукт реакции с ацетоном
Ацетофенон 312
БА-6, см. Бензиламин, продукт конденсации
с уротропином
БА-12, см. Бензиламин, продукт конденса-
ции с иараформом
Вапох 864
Барда
кукурузная, гидролизная 1529
сульфит-спиртовая 568
Барий
азелаиновокислый 712, 1237
алкиларилсульфоновокислый f639
дициандиамид 1396
кислого гудрона соль 1640
кремнекислый 1694
нафталиндинонилсульфоновокислый 1508
себациновокислый 713
сульфоновокислый 714, 1617
цианамид 1397
Бензальдегид, см. Бензойный альдегид
о-окси-, см. Салициловый альдегид
Бензидин 77
Бензил хлористый, продукты реакции
с алкилдиамидаминами и окисью алки-
лена, см. Алкилдиамидамины, про-
дукты реакции с окисью алкилена и
бензилом хлористым
Бензин хлористый, продукты реакции
с диэтилентриамином, окисью этилен
и маслом соевым, см. Диэтилентри-
амин, продукт реакции с окисью эти-
лена, бензилом хлористым и маслом
соевым
Бензиламин (оний) 1039, 1129
диметилдодецил-, хлористый 1352
а-метил- 1071
N-фенил-, см. Анилин, N-бензил-
а зотисток ислый 1040
бензойнокислый 1041, 1129, 1300
капроновокислый 1129
коричнокислый 1042
коричнокислый, гидро- 1043
углекислый 1044
феноловокислый о-нитро- 1045
фталевокислый 1129
хромовокислый 1046
Бензиламин(оний), продукты конденсации
с параформом 78
с уротропином 79,160, 273
Бензилмеркаптан 1466
Бензилсульфид, см. Дибензилсульфид
Бензилсульфоксид, см. Дибензилсульфоксид.
Бензилполиамины 1353
Бензимидазол 1557
2-меркапто- 394, 878
Бензогуанамин 175
Бензоила перекись 1598
Бензойный ааьдегид 51 , 135 , 226 , 232 , 295
о-амино- 296
м-амино- 364
З-метокси-4-пропаргилокси- 297
Бензойная к-та 337, 338, 1202, 1488, 1625,.
1626
о-амино- 339
п-амино- 1203
о-окси- 340, 1189, 1202
оксинитро- 693
о-(п)-толуил-341
амид 1129, 1715
бутиловый эфир 1176, 1177
изобутиповый эфир 1178
изопропиловый эфир 1179
пропаргиловый тиоэфир 410
фениловый эфир 1180, 1181
этиловый эфир 1603
Бензол 479
1-амино-, 3-нитро-, см. Анилин,.
и-нитро-
1-амино-, 2-нитро-, см. Анилин^
п-нитро-
ацетил-, см. Ацетофенон
ацетиленил-, см. Ацетилен, фенил-
1,4-диамино-, см. п-Фенилендиамин
динитро-1115
1,3-динитро- 1261, 1262
2,3-динитро- 480
1,2-диокси- 243
1,3-диокси- 244, 685
1,3-диокси-алкил- 1282
1,4-диокси- 245, 685
нитро- 481
2-нитро-1-метокси- 482
3-нитро-4-окси-1-метилол- 1263
полиалкил-, сульфированный, продукт'
нейтрализации аммиаком 1520
1,2,3-триокси- 246, 247
1,3,5-триокси-, см. Флороглюцин
хлор- 483
этинил-, см. Ацетилен, фенил-
1-этокси-4-пропаргилокси- 248
Бензолполикарбоновые к-ты, алкиламиды
1556
Бензолсульфамид 1669
236 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Бензолтиол, см. Тиофенол
1,2,3-Бенэотриазол 153, 776, 872, 1053,
1054, 1557, 1558, 1559, 1584
алкил- 1055, 1559
метил- 1559
Бензофенон 313
п,п'-диокси- 1599
Бензохинон 314
Бензтиазол 1241
2-Бензтиазолтиол, см. 2-Меркапт<эбензтиа.зол
4,4'-Бипиридин, см. 4,4'-Дипиридил
Бисмаркбраун 247
Бора окись 596
Борная к-та 597
Бриллиант фосфин
R 461
5G 462
Бруцин 217
1,4“Бутандитиол 352
Бутендиол, продукт реакции с диэтилен-
триамином, см. Диэтилентриамин, про-
дукт реакции с бутендиолом
,2-Бутен-1,4-динитрит 1110
mpem-Бутилгидроперекись 1600
Бутил иодистый 484
Б у тил амин (оний) 4, 1129, 1674
оензойнокислый 924, 1129
глюконовокислый 92 5
каприловокислый 926
капроновокислый 927, 1129
пальмитиновокислый, а-сульфо- 1354
пеларгоновокислый 928
толуиловокислый 929
фталевокислый 1129
Бутилгуанамин, продукт конденсации
с глицидолом 176
с окисью пропилена 176
с окисью этилена 176
Бутилен, окись 1474, 1682
Бутилтитанат 1612
Бутилфосфат (орто) 1604
трст-Бутилхромат 1182
1,4-Бутипдиол 1643
2-Бутин-1,4-диол- 268
4 —"С AT'T'ITVI
З-диметиламино-З-метил- 1500
З-метил-З-бутил-4-оксиметанол 263
З-метил-З-оксиатанол 264
1-Бутин-З-метил-З-ол 266 ,267
1-Бутин-З-ол 265
2-Бутин-4-ол- 269
Бутиральдегид, см. Масляный альдегид
у-Бутиролактон, продукт реакции с алкил-
амппами, см. Алкиламины, продукты реак-
ции с у-бутиролактоном
у-Бутироацетоп, продукт реакции с алкил-
аминами, см. Алкиламины, продукты ре-
акции с бутироацетоном
Вератрин 218
Винил цианистый, см. Акрилонитрил
Висмута соли 523
Вода 1693
Воск монокристаллический, окисленный 1530
VPI-220, см. Диизопропиламмоний азотисто-
кислый
VPI-260 , см. Дициклогексиламмоний азо-
тистокислый
Г-2 (ГНБ-2), см. Гексаметипенимин бензой-
нокислый , о-нитро-
Галлоциаиин 569
Галогенопроизподные, продукты реакции с
пиридином, полиалкил-, см. Пиридин,
полиалкил-, продукты реакции с произ-
водными галогенов
ГБ, см. 0,0-Диэтил-о[бис-Х-3-оксиэтил-п-
аминофенил]-тиофосфат
1-Гексадекантиол 353
8-Гексадеценовая к-та, амид 648
8-Гексадеценовый спирт 648
Гексадециламин 930
продукт реакции его с линолевой к-той
623
2,4-Гексадиин-1,6-диол 270
Гексаметилендиаммоний хромовокислый 931
Гексаметиленимин (ий) 190
алкил-, бромистый 191
бензойнокислый 1118
Гексаметиленимин бензойнокислый
3,5-динитро- 1119
о-нитро- 1120
.«-нитро- 1121
п-нитро- 1122
Гексаметиленимин
дитиокарбаминовокислый 1123
коричнокислый 1124
углекислый 1125
Гексаметилентетрамин, см. Уротропин
1,6-Гександитиол 354
4-[2'-(5'-Гексен-3'-ин-2'-метил)]-2-метокси фе-
нол 271
Гексиламин (оний) 5, 1478
2-этил- 671
бензойнокислый 932
глюконовокислый 933
каприловокислый 934
капроновокислый 935
пеларгоновокислый 936
толуиловокислый 937
Гексилфосфат (орто) 1605
Гексин-1 485
1-Гексин-З-ол 272, 273, 274
1-Гексин-3-диметил-4-окси-6-трикпор-5-ол
275
1-Гексин-З-пропил-З-ол 276
2-Гексин-1-ол, З-амино-З-этил- 14S9
ГемеллитоЕан к-та, ангидрид, продукт реак-
ции с зйкозилдокозиламином, см. Эйко-
зилдокозиламин, продукт реакции с анги-
ДПИТТПМ ГРМР.П.ПИТОВОЙ к-ты
Гептаметиленимин 192
Гептилфосфат (орто) 1606
Гептин-1 486
3-метил-5-окси-7-трихлор-6-ол 312
Гидразин 6, 762, 853
1,2-дифенил- 8
фенил- 9, 91, 108, 136
. гидрат 797, 1592
сернокислый 7
углекислый 938
фосфорнокислый 624
Гидроксиламин 10
N-нитрозофенил- 570
Гидрохинон, см. Бензол, 1,4-диокси-
Гистидин 238
Глиадин 239
Гликоалкалоиды 219
Гликоль
эфиры 1480
эфир дибензилксантогсновой к-ты 411
Глиоксалидин, алифатической к-ты соль
1561
Глицериды, продукты реакции с а,0-эти-
ленполикарбоновыми к-тами (ангидри-
дами), см. а, 0-Этиленполикарбоновые
к-ты, продукты реакции с глицеридами
Глицерин, производные 683
Глициднометиловый эфир 1607
Глицидол, продукты конденсации
с ацетгуанамином, см. Ацетгуанамип,
продукт конденсации с глицидолом
Указатель веществу предложенных в качестве ингибиторов 237
Глицидол, продукты конденсации
с бутилгуанамипом, см. Бутилгуанамин,
продукт конденсации с глици-
долом
с jl-додециламинопропиогуанамином, см.
0-Додециламинопропиогуанамин, про-
дукт конденсации с глицидолом
с лаурилгуанамином, см. Лаурилгуан-
амин, продукт конденсации с гли-
цидолом
с p-метилмеркантотиогуанамином, см.
0-Метилмеркаптотиогуанамин, про-
дукт конденсации с глицидолом
р-Метоксипропиогуанамином, см. р-Мет-
оксшгропиогуанамин, продукт кон-
денсации с глицидолом
с р-(4-Морфолино)пропиогуанамином,
см. р-(4-Морфолино)пропиогуанамин,
продукт конденсации с глици-
долом
со стеарилгуанамином, см. Стеарил-
гуанамин, продукт конденсации с гли-
цидолом
с p-феноксипропиогуанамином, см.
Р-Феноксипропиогуанамин, продукт
конденсации с глицидолом
с р-Циклогексилоксипропиогуанами-
ном, см. р-Циклогексилоксипропио-
гуанамин, продукт конденсации с гли-
цидолом
с p-этоксипропиогуанамином, см.
p-Этоксипропиогуанамин,	продукт
конденсации с глицидолом
Глутаконовая к-та 694
Глутаминовая к-та 240
Глюкоза 307
Д-Глюконовая к-та 695
д-лактоп 688
продукт реакции с окисью мыгпьяка (Ш),
см. Мышьяк окись (Ш), продукт реак-
ции с глюконовой к-той
Графит 524
Гуанидин 625, 1301
дифенил-, см. Дифенилгуанидин
1-циано- см. Дициандиамид
азотистокислый 626, 1302
бензойнокислый 1112, 1303
коричнокислый 1113
углекислый 1114, 1115
фосфорнокислый 627, 628
хромовокислый 1116
щавелевокислый 1117
Гудроны сульфированные, кислые 496
Гуммиарабик 338, 571
Декаметиленимин 193
1-Декантиол 355
Декстрин 497
Дециламин 11
Децилмеркаптан, см. 1-Декантиол
Децин-1 487
Деэмульгатор сланцевый 498
Диалкилалкиленполиамин, прод-укт реак-
ции его с фитиновой к-той 1562
Диалкиламмоний диолеиновокислый 1509
Диалкилдитиофосфат 412
Диаллилпропиламин 1563
Диаллилцианамид 1398
Диамиламин 12, 1574
Диамин-диолеат, см. Диалкиламмоний ди-
олеиновокислый
4 ,4'-Диаминодициклогексилметан 1069
Диаммоний
моноацилированный, хлористый 13
Диариламин, продукт реакции с 1,3,4-
тиодиаэолом, 2,5-димеркапто- и альдеги-
дом, см. 1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-,
продукт реакции с альдегидами и диарил-
амином
Дибензиламин 80
Дибензиламмоний азотистокислый 1047
Дибензилсульфид 413
Дибензилсульфоксид 414
2,2'-Дибензотиазол дисульфид 1670
Дибензотиазолила производные 766
Дибензпиррол, см. Карбазол
Дибутиламин (оний) 14, 1574
N-фенил-, см. Анилин, N.N-дибутил-
азотистокислый 939
бензойнокислый 940
глюконовокислый 941
каприловокислый 942
капроновокислый 943
пальмитиновокислый, а-стльфо- 1355
пеларгоновокислый 944
толуиловокислый 945
углекислый 946
Ди-тпретп-бутил хромат 1183
Dichan, см. Дициклогексиламмоний азотисто-
кислый
Дигекснламин 1574
Дигидразин фосфорнокислый 626
Дигуанидин
тетраалкил- 1394
о-толил-(моно) 1564
фенил-, углекислый 1110
Дидодецилдиметиламмоний хтористый 15
Диизоамиламин (оний) 1574
азотистокислый 947
бензойнокислый стр. 131
бромистый 1304
пикриновокислый 948
Диизобутиламмоний
азотистокислый 949
азотнокислый стр. 131
сернокислый стр. 131
фосфорнокислый стр. 131
Диизопропиламин (оний) 1574, 1674
азелаиновокислый 9 50
азотистокислый 951
бензойнокислый 952
глюконовокислый 953
каприловокислый 954
капроновокислый 955
маслянокислый, 2-этил- 956
1-нафтойнокислый, стр. 131
2-нафтойнокислый 957
пеларгоновокислый 958
толуиловокислый 959
уксуснокислый, нафталин- стр. 131
феноловокислый, стр. 131
фосфорнокислый, бутил- 960
Диизопропилпропаргиламин 1565
Диизопропилцианамид 1399
Диимидазолин(ы) (алкил) 1409
продукт конденсации с окисью этилена
1410
Димеризованные жирные к-ты, алкиламиды
1566
>Г,К-Диметиламиды алифатических кислот
768, 777
Диметиламин(оний) 16
диалкил-, хлористый 1567
азотистокислый 961, 962
бензойнокислый 963, 1305
бензойнокислый, jw-нитро- 629
кремнефтористоводородный 630
феноловокислый, 2,4-динитро- 631
феноловокислый, о-нитро- 964
фосфорнокислый 632
• хромовокислый 965
238 Указатель веществу предложенных в качестве ингибиторов
3,9-бис-Диметиламинофеназтионий хлори-
стый 386
Диметилбензилгексадециламмоний хлори-
стый 17
а,а-Диметилбензиловый спирт 150
Диметилгексадецил аммоний
бромистый 1356
петролеумсульфоновокислый 1357
Диметилдиоктадециламмоний хлористый
1358
Диметилкетон см. Ацетон
Диметилнонбензиламмоний хлористый 1359
Диметилцианамид 1400
Динафтилметандисульфонат 415
Диоксан 293, 1322
п-Диоксан 324, 325—332, 1678
Диоктилфосфат 1633
Дионин 220 '
4,4'-Дипиридил 102
Дипропаргиловый эфир 333
Дипропаргиловый тиоэфир, см. Дипропар-
гилсульфид
Дипропаргилсульфид 416—423
Дипропиламин (оний) 18
бензойнокислый 966
глюконовокислый 967
каприловокислый 968
капроновокислый 969
пеларгоновокислый 970
толуиловокислый 971
Дитиазолин, производные 1521
1,3,4-Дитиоазолидин, 2-амино-5-тио-, про-
дукт реакции с альдегидами и меркапта-
нами 1242
Дитиогликоль, см. 1,2-Этандитиол
Дитиокарбаминовая к-та
Эфир н-пропил-(о-сульфоната натрия 437
N-бутил- эфир н-пропил-со-сульфоната
натрия 438
N.N-дибутил-, эфир н-пропил-(о-
сульфоната натрия 439
N.N-диизопропил-, эфир н-пропил-св-
сульфоната натрия 440
N,N-диметил-, эфир н-пропил-(0-сульфо-
ната натпия 441
N.N-диэтил-, эфир н-бутил-ю-сульфо-
ната натрия 442
N.N-диэтил-, эфир н-пропил-<в-сульфо-
ната натрия 443
N .N-пентаметилен-, эфир н-пропил-w-
сульфоната натрия 444
Дитионин, четвертичная соль 387
Дитиооксамид, см. Дитиощавелевая к-та,
амид
Дитиощавелевая к-та, амид 572
Дифениламин 81
2,4-диамино- 1360
n-окси-, см. Фенол, п-аминофенил-
Дифенилгуанидин
бензойнокислый 1111
солянокислый 1395
Дифенилкетон, см. Бензофенон
Дифениленимин см. Карбазол
Дифенилизопропилэтилен перекись 1309
Дихинолил, см. Дихинолин
Дихинолин 129
диметил- 130
Дихинолилметан 131
Дициандиамид 1401
Дициклогексиламин (оний) 1070—1072
азотистокислый 1073, 1074, 1310, 1568,
1603, 1615, 1625
азотнокислый, стр. 13 7
бензойнокислый 1075
борнокислый, стр. 137
глюконовокислый 1076
Дициклогексиламин (оний)
каприловокислый 1077
капроновокислый 1078
капро.новокислый, 2-этил- 1079
коричнокислый 1080
нитрокобальтиат 1268
олеиновокислый 1671
пеларгоновокислый 1081
сернистокислый, стр. 13 7
синтетических жирных кислот соль 1082
толуиловокислый 1083
углекислый 1084
фосфористокислый стр. 137
хромовокислый 1086, 1177, 1181
этилсульфоновокислый 1085
Дициклогексиламин (оний), продукт реакции
с ланолином, см. Ланолин, продукт
реакции с дицикло(цикло)гексилами-
ном
с петролатумом окисленным 633
Диэтаноламин (оний) 671, 1147
N-этил- 1148
бензойнокислый 1149
глюконовокислый 669
каприловокислый 1150
капроновокислый 1151
пеларгоновокислый 1152
толуиловокислый 1153
сульфатов первичных спиртов соль *1451
продукт нейтрализации его смесью к-т
670
Диэтиламин (оний) 19, 634
азотистокислый 634, 972
бензойнокислый 973
глюконовокислый 974
каприловокислый 975
капроновокислый 976
пеларгоновокислый 977
толуиловокислый 978
углекислый 979
феноловокислый, о-нитро- 986
фосфорнокислый 636
1-(N-Диэтил амино) -4 -аминопентан 981
1-Диэтиламмоний-4-аммонийпентан
бензойнокислый углекислый 635
углекислый 982
О, О-Диэтил-о [бис-Х-(0-оксиэтил)-п-амино-
фенил]-тиофосфат 424
Диэтилгексиламмоний
линолевокислый 983
олеиновокислый 983
пальмитиновокислый 983
стериновокислый 983
Диэтилгексиламмоний пальмитиновокислый,
-сульфо- 1361	**•'
Диэтилдигексадециламмоний азотистокис-
лый 984
Диэтиленгликоль
бутиловый эфир (моно) 691
гексиловый эфир (моно) 691
Диэтилентриамин (оний)
N-дидодецилбензил- 1353
углекислый 985
Диэтилентриамин (оний), продукт реакции
с альдегидами 1362
с бутендиолом 1363
с окисью этилена и маслом соевым 1364
с окисью этилена, маслом соевым и бен-
зилом хлористым 1365
с олеиновой к-той и маслом талловым
637
Диэтилкетон 315
Диэтиловый эфир 515
Диэтилцианамид 1402
1-Додекантиол, продукт конденсации
окисью этилена 356
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов 239
Додециламин (оний) 20
нитрокобальтиат 1268
уксуснокислый 22
продукт конденсации с окисью этилена
21, 34, 417
Додецил-З-аминопропил- аммоний уксусно-
кислый 23
р-Додециламинопропиогуанамии, продукт
конденсации
с глицидолом 177
с окисью пропилена 177
с окисью этилена 177
Додецилтриметиламмоний
ацетат 24
хлоргидрат 25
Додецилфосфат (орто) 1608
Древесно-смоляной антиокислитель, см. Смо-
ла древесная, продукты ее перегонки
Дубильная к-та 342
Duomeen-T см. Алкилполиамины
Duomeen-TDO, см. Алкилтриметилендиами-
ны
Duomeen-T-Alox-425, см. Алкипполиампны,
синтетических жирных к-т соль
Duomeen T-Sunaptic А, см. Алкилполиамины,
нафтеновых к-т соли
Еловый дубильный экстракт сульфирован-
ный 499
Желатина 57 3
Железо
азотнокислое 525
кремнекислое 1694
нафтеновокислое 1502
окись 598
салициловокислое 1502
сернистое 418
сернокислое 526
феноловокиспое 1502
хлорное 350
щавелевокислое 527, 806
И-1-А (В), см. Пиридиновые высшие основа-
ния (смесь)
Изоамиламмоний
бензойнокислый 986
глюконовокислый 987
каприловокислый 988
капроновокислый 989
пеларгоновокислый 990
салициловокислый 991
толуиловокислый 992
Изоамилхромат 1184
Изобутиламин (опий) 26
бензойнокислый 993
глюконовокислый 994
каприловокислый 995
канроновокислый 996
пеларгоновокислый 997
толуиловокислый 998
Изовалериановая к-та 343
Изогексиламмоний
бензойнокислый 999
глюконовокислый 1000
каприловокислый 1001
капроновокислый 1002
пеларгоновокислый 1003
толуиловокислый 1004
Изопропиламин (оний) 27
азотистокислый 1005
бензойнокислый 1006
глюконовокислый 1007
каприловокислый 1008
Изопропиламин (оний)
капроновокислый 1009
леларгоновокислый 1010
толуиловокислый 1011
фосфорнокислый 638
Изопропиловый спирт 150, 1372, 1465, 1618,
1619, 1676
Изопропилтитанат 1612
Изохинолин (ий) 132
N-алкил-, бромистый 133
ИКБ-1 1685
ИКБ-2, см. 2-Имидазолин, 1-(2'-оксиэтил)-
2-алкил-
ИКОМЭП, см. Пиридиновые основания выс-
шие, продукт конденсации с кубовыми
остатками синтетических жирных к-т
ИКОНП, см. Пиридин, продукт конденса-
ции с кубовыми остатками синтетических
жирных к-т
ИКСГ-1, см. Кальций, кислого гудрона
соль
Имидазол
2-меркапто- 395
Имидазол, 2-меркапто-
4,5-дифенил- 396
1-метил- 397
4(5)-г>-нитрофенил- 398
1,4,5-трифенил- 399
4(5)-фенил- 400
Имидазол, фосфорнокислый, алкил- 1056
Имидазолидин
2-гуанил-3-(М-полиоксиэтилен-Г7-алкил-
аминоэтилен)- 1411
2-он-3-[И-(алкиламиноэтил)1- 1412
2-он-З (3'-пирролин-2' ,5'-дион-1 '-эти-
лен)- 1413
2-тион-3-(И-алкиламиноэтилен)- 1414
2-тион-3-(3 '-пирр олин-2', 5'-дион-1 '-эти-
лен)- 1415
З-алкиламидоэтил-4-алкил- 1416
2-Имидазолин (ий)
1 -а лкил-2( 1 '-а лк ип-2 '-имидазолил -2' -
алкил)- 1422
1-алкил-2-(Г-алкил-2'-имидазолил-5'-
алкил)- 1423
1 -(2 '-алкил-2'-имидазолил-1 '-алкил)-2-
алкил- 1424
1-аминоэтил-2-гептадецил-, продукт
реакции с окисью этилена и фосфора
сульфидом 1425
1-аминоэтил-2-октадецил- 1426
2-бепзиламмоний хлористый 1427
2-гексил- 1428
2-гептадеценил-, 1-аминоэтил-, итако-
новокислый 657
2-гептадеценил-1-оксиэтил-, соль попи-
меризов. линолевой к-ты 658
Имидазолин, 2-гептадецил- 659
уксуснокислый 660
1-аминозтил- 661
1-аминоэтил, уксуснокислый 662
1-оксиэтил- 663
1-оксиэтил-, уксуснокислый 664
2-гептил- 1429
гуанидин- 1430
2-Имидазолин (ий)
1 -(2'-гуанил-2 '-имидазолил-1 '-а лкил)-
2-алкил- 1431
имидазолидин- 1432
1-(ы'-оксиалкил)-2-алкил-, продукт ре-
акции с фосфора сульфидом 1433
2-(2 '-оксазолил-2 '-алкил)-1 -аминоалкил-
1434
1-(2'-оксиэтил)-2-алкил- 1435, 1569
1-(2'-оксиэгил-1'-бензил)-2-тридецил-,
азотистокислый 1436
240 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
2-Имидааолин (ий)
1 -(2'-оксиэтил-1 '-бензил)-2-тридецил,
хлористый 1437
1 -(2оксиэти л)-2-гептадецени л-1438,
1639
1-(2/-оксиэтил)-2-гептадеценил-. сали-
циловокислый 1439
1-(2'-оксиэтил)-2-гептадеценил-, себа-
циновокислый 1440
1-(2'-оксизтил)-2-октадецил- 1441
2-октил- 1442
1-(3'-пирролин-2',5'-дион-Г-этил)-2-
алкил- 1443
алкилсульфоновокислый 1417
олеиновокислый 1418
салициловокислый 1419
себациновокислый 1420
таллового масла соль 1421
5(4)-Имидазолкарбоновая к-та, 2-мерканто-,
гидразид 401
Индолкумариновая смола 1280
Иод 528
Итаконовая к-та 696
метиловый эфир (моно) 689 -
Кадмий 599
кремнекислый 1694
окись 600
углекислый 1293
уксуснокислый 1218
2-этилгексоат 1641
Калгон, см. Натрий фосфорнокислый (мета)
(гексаметафосфат)
Калгон Т, см. Натрий цинк фосфорнокислый
Калий
азотистокислый 545
азотнокислый 545
бромистый 529
виннокислый 1642
вольфрамовокислый 807
гексацианноферроат 808, 1055
гидрат окиси 809, 1539
иодистый 21, 161, 162, 163, 209, 273,
508, 520, 530
иодноватокислый 21, 531
МГ»АМИРКТЖР.ТГМЙ 798	1720
кремнефтористоводородный 810
марганцевокислый 532
молибденовокислый 811
нафтеновокислый 1643, 1720
окись 545
оловяннокислый 812
пропионовокислый 1644
селеновокислый 533
сернистокислый 601
сернистый 1695
сернокислый 798
технецисвокислый Ъ34
тиоциановокислый (роданистый) 813
углекислый 1224, 1720
уксуснокислый 1645, 1720
уксуснокислый, алкилсульфонамид-
1522
фосфорнокислый (орто) 771, 772, 798
фосфорнокислый (орто), диизоамил 755
фтористый 814
фтористый, кислый 815
хлорноватокислый 535, 769
хлорнокислый 798
хромовокислый 816, 817
хромовокислый (дву) 536, 798, 8181
830, 862, 1225
щавелевокислый 1720
Калий-натрий виннокислый 537
Кальций
азелаиновокислый 1237
Кальций
азотнокислый 819
алкилбензолсульфоновокислый 1510
борнокислый 1557, 1696
дициандиамид 1403
додецилбензолсульфоновокислый 1510
кислого гудрона соль 1512
кремнекислый 1694
кремнефтористоводородный 602
лигносульфоновокислый 445, 446
нафталиндинонилсульфоновокислый 1513
нефтесульфоновокислый 1219
окись 839, 840
стеариновокислый 1165, 1226
сульфоновокислый 1646
углекислый 1697
углекислый, кислый 820
фосфорноватистокислый (гипофосфат)
821
фосфорнокислый (орто) однозамещенный
822
хлористый 724
цианамид 1404
циановокислый 1306
Канарад-Р 1465
Канифоль 500, 1210
Каприловая к-та 1071, 1204, 1205
Каприновый альдегид, продукт конденсации
с анилином, см. Анилин, продукт конден-
сации с каприновым альдегидом
е-Капролактам 203
отходы его производства 204
Капроновая к-та 1071, 1205
Каптакс, см. 2-Меркаптобенэтиазол
Карбазол, 194
Карбамид, см. Мочевина
Карбаниловая к-та, этиловый эфир, см. Фе-
нилуретан
Карбоновые к-ты, 846
Катапин, см. Пиридиний, м-алкилбензил-,
хлористый
Катапия-2, см. -Пиколиний, л-алки.д-
бензил-» хлористый
Катахин-С 501
Каучук хлорированный 1677
Квебраховый дубильный экстракт сульфи-
рованный 502
Кетоны (ароматические), продукты реакции
с алкилполиамином, см. Алкилполиамины,
продукты реакции с альдегидами (кето-
нами) ароматическими
Кислые гудроны, продукты их нейтрализа-
ции 1532
Клей костяной (животный) 1531, 1568, 1654
Кобальт
кремнекислый 1694
соли 610
Кодеин 221
Кокаин 222
Кокоаммопий уксуснокислый 1366
Кокодпамин(оний) 1367
адипиповокислый 1368
Кокосового масла к-ты, амид 1390
этаноламид 1390
у-Коллидин, см. Пиридин, 2,4,6-триметил-
d-Кониин, см. Пиперидин, d-2-пропил-
Коричная к-та, гидро- 1206
Кофеин 154
КПИ-1, см. Пиридиний, Х-(н-децил)-3-окси-,
хлористый
Крахмал картофельный 574
облученный 788
Крахмал кукурузный, облученный 789
продукт реакции с хромовой к-той (анги-
дридом) 790
Крахмальный клей, см. Декстрин
Указатель веществу предложенных в качестве ингибиторов 241
o-Крезол, см. Фенол, о-метил-
jvt-Крезол, см. Фенол, лг-метил-
n-Крезол, см. Фенол, п-метил-
Крезол, 2,6-ди-трет-бутил- 1187
Кротоновый альдегид 298, 299
КС 503
Ксантогеновая к-та
бутил-, эфир н-пропил-ы-сульфоната
натрия 447
изопропил-, эфир н-пропил-со-сульфо-
ната натрия 448
2,3-Ксилидин, см. Анилин, 2,3-диметил-
2,6-Ксилидин, см. Анилин, 2,6-диметил-
3,5-Ксилидин, см. Анилин, 3,5-диметил-
о-Ксилол, 3-амино-, см. Анилин, 2,3-диме-
ТИЛ”
jw-Ксилол, 2-амино-, см. Анилин, 2,6-диме-
тил-
n-Ксилол, 5-амино, см. Анилин, 3,5-диме-
тил-
Кумариновая к-та 1207
Купферрон, см. Гидроксиламин, м-нитрозо-
фенил-
КХ-2 504
КХК 504
КЦА, см. Циклогексиламмоний углекислый
Ланолин 1281, 1282
продукт реакции с дицикло (цикло) гек-
сил амином 1283
Лаурилгуанамин, продукт конденсации
с глицидолом 178
с окисью пропилена 178
с окисью этилена 178
Лаурилортофосфат 698, 1633
Лауриновая к-та
бензола, триметилол-, эфиры 1481
И,М-диизоиропиламид 205
дициандиамид 639
диэтиленгликоля эфир (моно) 1609
октадециламино-, соли 1647
Лауроилгликолевая к-та 1208
Лецитин 1186
Лигнина производные 594, 610
Лимонная к-та 831, 1489
Линолевая к-та
амид 648
гексадецил амино-, соли 1648
полимеризованная 1567
продукт реакции с гексадециламином,
см. Гексадециламин, продукт реак-
ции с линолевой к-той
Линолевая к-та -j- касторовая к-та , про -
дукты полимеризации 1627
Линолевый спирт 648
Линоленовая к-та, амид 648
Линоленовый спирт 648
Литий
азелаиновокислый 715
азотистокислый 1698
бензойнокислый, нитро- 1699
борнокислый (мета) 1700
виннокислый 1649
гидрат окиси 823
железистокислый 598
иодистый 538
молибденовокислый 824
петролатума окисленного соль 848
пропионовокислый 1650
себациновокислый 716
сернистокислый 603
углекислый 1701
уксуснокислый 1651
фосфорнокислый (орто) трехзамещенный
1700
фтористый 825
Литий
хромовокислый 826, 1700
циановокислый 1699
2,4-Лутидин, см. Пиридин, 2,4-диметил-
Магний
бентонит 1322
кремнекислый 1694
нафталиндинонилсульфоновокислый
1513
нафтеиовокислый 1652
окись 1154, 1227
стеариновокислый 1390
углекислый 1697
уксуснокислый, п-нонилфенокси- 1653
Малахитовый зеленый, см. Анилин, п,п'-
бенэилиден-бис-N, N-диметил-
Малеиновая к-та 697
алкил-698
Малеиновый ангидрид, продукт реакции
с олеиновой к-той, см. Олеиновая к-та,
продукт реакции с малеиновым ангидри-
дом
Мальтоза 308
Марганец
азотнокислый 827
дициандиамид 1405
кремнекислый 1694
сернокислый 725
хлористый 726
цианамид 1406
Масло
зеленое, экстракту солянокислый 505
нитрованное 1284
нитрованное, обработанное гидратами
окисей металлов 1285
пальмовое 1533
растворимое 791
соевое, продукт реакции с диэтилсн-
триамином и окисью этилена, см.
Диэтилентриамин, продукт реакции
с маслом соевым и окисью этилена
соевое, продукт реакции с диэтилентри-
амином, окисью этилена и бензилом
хлористым, см. Диэтилентриамин,
продукт реакции с маслом соевым,
окисью этилена и бензилом хлори-
стым
—, талловое 1534
талловое, продукт реакции с диэтилен-
триамином и олеиновой к- той; см
Диэтилентриамин, продукт реакции
с маслом талловым и олеиновой
к-той
черное, продукт реакции с триэтанол-
амином, см. Триэтаноламин, (отходы)
продукт реакции с маслом черным
Масляная к-та 344
а-амино-у-метилтио- 345
-нитро- 699
Масляный альдегид 49, о00
продукт конденсации с анилином, см.
Анилин, продукт конденсации с мас-
ляным альдегидом
Медь 604
азотнокислая 605, 1291
гидрат окиси 1291
окись 606
сернокислая 164, 607, 1291
углекислая 539, 1291, 1538
углекислая, аммиакат 1294
уксуснокислая 540
фосфорнокислая 541
хлористая 164
хлорная 873
соли 170, 371, 870, 1291
16 Заказ 13 01.
242 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Мезаконовая к-та 700
Мезитила, окись 1601
Меламин 1407, 1478
Меркаптаны, продукты реакции
с 1,3,4-дитиоазолидином, 2-амино-5-тио-
и альдегидами, см. 1,3,4-Дитиоазоли-
дин, 2-амино-5-тио-, продукт реакции
с альдегидами и меркаптанами
с 1,3,4-тиодиазолом, 2,5-димеркапто-,
см. 1,3,4-Тиодиазол, 2,5-димеркапто-,
продукт реакции с меркаптанами
с 1,3,4-тиодиазолом, 2,5-димеркапто- и
муравьиной к-той, см. 1,3,4-Тиоди-
азол, 2,5-димеркапто-, продукт реакции
с муравьиной к-той и меркаптанами
Меркаптоарилентиазол, 2-алкил- 388
2-Меркаптобензоксазол 878	ч
2-Меркаптобенэтиазод 113, 389, «Л67/-771,
839, 840, 841, 843, 878, 879, 1189; 1585,
1643, 1671, 1699, 1702, 1711, 1712, 1715
2-Меркаптотиазол 772
продукт конденсации с окисью алкилена
390
Меркаптотиазолин 1715
Метаформальдегид, см. 1,3,5-Триоксан
Метиламин (оний) 28
кремнефтористоводородный 640
Метилен иодистый 488
Метиленбисамиды 641
0-Метилмеркаптотиогуанамин продукт кон-
денсации
с глицидолом 179
с окисью пропилена 179
с окисью этилена 179
Метиловый спирт 1619
Метилолмеламин, продукт конденсации с мо-
чевиной, см. Мочевина, продукт конден-
сации ее с метилолмеламином
N-Метил-а-пиридонимин 1126
Метилпропилкетон 316
МетилФенилкетон, см. Ацетофенон
Метилфенилсульфид 425
Метилциклогексилфосфиновая к-та, дипро-
паргиловый эфир 463
Метилэтиламин 29
метилэтилкетон 317
Метилэтинилкетоп 318
Метионин, см. Масляная к-та, а-амино-у-
метилтио-
p-Метоксипропиогуанамин, продукт конден-
сации
с глицидолом 180
с окисью пропилена 180
с окисью этилена 180
Миристиновая к-та, амид 648
Миристиновый спирт 648
МНИ-5, см. Петролатум окисленный, экс-
тракт
МНИ-5А, см. Петролатум окисленный
Молибден сернистый (дву) 1322
Молочная к-та 519
Монохлоруксусная к-та, продукт конден-
сации с фенолом, алкил-, см. Фенол,
алкил-, продукт конденсации с моно-
хлоруксусной к-той
Морфин 223
этил-, хлористый, см. Дионин
метиловый эфир, см. Кодеин
Морфолин 652, 1089, 1090, 1133
N-алкил- 642, 1674
К-(М-алкиламияопропил)-, уксусно-
кислый 643
N-метил- 1134, 1558
N-этил-, бензойнокислый 1135
азотистокислый 1136
бензойнокислый 1137
Морфолин
глюконовокислый 1138
канриловокислый 1139
канроновокислый 1140
коричнокислый 1141
коричнокислый, гидро- 1142
нитрокобальтиат 1258
пеларгоновокислый 1143
толуиловокислый 1144
углекислый 1145
Морфолин, продукт конденсации с бутил-
гликольфосфатом 1716
0-(4-Морфолино)пропиогуанамин, продукт
конденсации
с глицидолом 181
с окисью пропилена 181
с окисью этилена 181
Мототопливо 506
Мочевина 165, 206, 776, 1053, 1129, 1291,
1307—1311, 1392
гуанил-, азотистокислая 1074
Мочевина, продукт конденсации
с метилолмеламином 207
с формальдегидом 208
МСДА, см. Дициклогексиламмоний, синте-
тических жирных к-т СОЛЬ
Муравьиная к-та 519
амид 1570
тио-, (п-аминофенил)-, 0-диэтиламино-
этиловый »фир, хлоргидрат 426
Муравьиный альдегид, см. Ферм альдегид
Мыльный клей 792
Мышьяк
окись (III) 165, 542, 1291, 1541, 1542
окись (III), продукт реакции с глюконо-
вой к-той 575
окись (V) 1539, 1540
хлористый (трех) 543
соединения 274
Надмуравьиная к-та 1628
Nalcamine G-39M, см. 2-Имидазолин,
1 -аминоятил-2-октадецил-
Наркотин 224
Натрий
адипиновокислый 717
азстапиовокислый 71 я
азотистокислый 545, 769, 776, 828—837,
842-844, 864, 1053, 1129, 1295—
1320, 14 94, 15 5 7, 15 5 8, 1568, 1654—
1656, 1672, 1702—1709
азотнокислый 544, 545, 776, 798, 835,
841, 897
альгиновокислый 841
алюминиевокислый 838, 840, 1712
антраниловокислый 719
арилкарбоксилат 832
бензойнокислый 833, 834, 962, 1040,
1220, 1224—1228, 1311, 1558, 1625,
1654—1656, 1702, 1703, 1705
Натрий бензойнокислый бром- 1221
метил- 1705
о-нитро- 720, 1702
•м-нитро- 1222, 1702
хлор- 1223
Натрий
борнокислый (мета) 1706, 1710—1713
борнокислый (тетра) 832, 839, 840—
846, 1558, 1672, 1704, 1705, 1714— 1717
ванадиевокислый 1543
виннокислый 721, 722
вольфрамовокислый 847, 900, 1704
гексацианоферроат 859, 874, 875
гидрат окиси 305, 817, 1210, 1540
глюконовокислый 723— 732
глккуроновокислый , 1 -дезокси-, 1 Д-ди-
фенил-733
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов 243
Натрий
глюкуроновокислый, 1-дезокси-1-фенил-
734
дибутилдитиокарбаминовокислый 879
дивалериановокислый, сульфонил- 735
дивалериановокислый, тио- 738
дитиокарбамино-о>-сульфонат 449
дициандиамид 1408
N .N-диэтилдитиокарбаминовокислый
576
додецилбензолсульфоновокислый 1511
железистокислый 598
иодистый 520
итаконовокислый 737
каприловокислый 738, 1229, 1314
каприновокислый 1229, 1314
коричнокислый 739
коричнокислый, гидро- 740
коричнокислый, гидро-о-нитро 7 41
нитро- 742
кремнекислый (мета) 608, 776,	798,
835,	840,	841,	844,	848—851,
865, 893, 1558, 1672, 1712, 1715,
1720
кремнекислый (двумета) 852—855
кремнефтористоводородный 609
ксантогено-ы-сульфонат 450
лимоннокислый 743, 831
малоновокислый 744
2-меркаптобензимидазол 773
2-меркаптобензоксазол 774
2-меркаптобензтиазол 775—777, 835, 845,
1672, 1673, 1707—1713, 1716
Натрий 2-меркаптобензтиазол-ы-сульфонат
451
S-б утил-<о-сульфонат 452
8-пропил-ч)-сульфонат 453
Натрий
молибденовокислый 856, 900, 1704, 1708,
1713
муконовокислый 745, 1713
мышьяковистокислый 509, 546, 845,
1541, 1544, 1545, 1713
мышьяковокислый 369,	547,	1713,
1717
нафталиндинонилсульфоновокислый
1513
нафтеновокислый 1720
1-нафтойнокислый 1230
нефтесулъфоновокислый 1709
окись 545
олеиновокислый 746, 1165
оловяннокислый 857
пеларгоновокислый 747
пикриновокислый 748
пимелиновокислый 749
пропионовокислый 1657
пропионовокислый Р-амино-Н-стеарил
пропионовокислый Р-фенил- 1232
р оданин-8-пропил-ы-сульфонат 454
родизоновокислый 577
салициловокислый 750
себациновокислый 751
селеновокислый 846, 1713
сернистокислый 137, 548, 610
сернистый 549, 1298
сернокислый 168, 550, 798, 859
сланцевых смол, сульфосоль 1662
сульфоглюкозаты 752
сульфоновокислый 1210, 1643
теллур°вокислый 846
тиосернокислый 380, 551
п-толуиловокислый 1233
n-толуиловокислый, .и-нитро- 1234
тритиокарбо-ы-сульфонат 455
16*
Натрий
углекислый 818, 841, 858, 1225, 1538,
1558, 1715, 1720
углекислый, кислый 1299, 1312
Натрий уксуснокислый 1720
алкилсульфонамид- 1522
п-додецилфенокси- 1658
п-метилфенокси- 1659
п-нонилфенокси- 1660
октадецилсульфамино- 1235
тетрадециклокси- 1661
фенил- 753, 1705
зтилендиаминтетра- 685, 754, 755, 835,
846, 1054
фосфористокислый 137
фосфорноватистокислый (гипофосфит)
520
Натрий фосфорнокислый (орто)
однозамещенный 552, 834, 859, 860, 1655
двузамещенный 611, 834, 836, 1314,
1655
трехзамещенный 685, 771, 772, 798,861,
862, 889, 1313
алкил- 756
диалкил- 757
диизоамил- 755
2-этипгексил-З-метилб утил-1707
фосфорнокислый (мета) (гексаметафос-
фат) 415, 446, 863-868, 1544
Натрий фосфорнокислый
пирофосфат 869, 870
полифосфат 871—879
еемифосфат 874
триполифосфат 854 , 876 , 880—883
Натрий
фосфорномолибденовокислый 889
фталевокислый 758, 1705
фтористый 890, 898
фтористый, кислый 891
хлорнокислый 798
хромовокислый 876, 881,	892—895,
1210
хромовокислый (дву) 798, 831, 859,
866—868, 896 -900
хромотроповокислый 578
цианистый 553, 776
щавелевокислый 759, 1720
яблочнокислый 760
янтарнокислый 1236
Натрий-кальций фосфорнокислый 884
(полифосфат) 885
Натрий-кальций цинк, фосфорнокислый 886
Натрий-магний, фосфорнокислый 887
Натрий-цинк, фосфорнокислый 770, 888
Нафталин
динонил-, сульфоновокислый 1369
нитро- 1264
п-окси-, см. а-Нафтол
Р-окси-, см. Р-Нафтол
2-циано-, см. 2-Нафтонитрил
продукт обработки серной к-той 489
Нафталиновая к-та 1210
а-Нафталиновый альдегид 51, 135, 226, 232
Нафталинсульфокислота 456
Нафталинсульфоновая к-та 1438
Нафтгуанамин 182
Нафтеновые к-ты 1629
продукты реакции с азотистой к-той
1490
а-Нафтиламин 83
Р-Нафтиламин (оний) 84
Р-фенил- 1656
бензойнокислый 1057
1,8-Нафтилендиамин 85
Нафтилмеркаптан 1466
Нафтилметилмеркаптан 1466
244 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
а-Нафтол 249
продукт реакции с параформальдегидом
и окисью этилена 377
6-Нафтол 250, 1262
1-нитро- 1265
продукт реакции с параформальдегидом
и окисью этилена 377
2-Нафтонитрил 86, 173
Нафтохиион 319
НДА, см. Дициклогексиламмоний азотисто-
кислый
Ненасыщенные к-ты. продукты реакции
с фосфором окисью (V), сополимером ал-
лилового спирта и стирола, фенолом,
алкил-, см. Фосфор окись (V), продукт
реакции ее с сополимером аллилового
спирта и стирола, фенолом, алкил- и не-
насыщенной к-той
Нефтесульфонаты 1228, 1523
Нефтяные остатки 1534
Никель
азотнокислый 727
кремнекислый 1694
нафтеновокислый 1502
салициловокислый 1502
сернокислый 728
феноловокислый 1502
хлористый 722, 729
Соли 870, 877
Никотин 225, 226
сернокислый 227
Никотиновая к-та 346
Нитробутан 1266
Нитрованные фракции «вакуумного газойля»
1686
очищенные 1687
Нитрованные фракции тяжелого каталити-
ческого газойля 1688
Нитрозамины 1267
Нитрометаплаты 1268
Нитрометан 1269, 1270, 1678
Нитропарафины 1271
Нитропентан 1272
1-Нитропропан 1273
2 НитрСПрОПал J ° 171
Нитросоединения с пятичленным кольцом
1275
Нитроформ 1679
Нитроэтан 1276
Новокаин, см. n-Аминобензойная к-та, р-
диэтиламиноэтиловый эфир, хлоргидрат
Нониламин 30
Окись алкилена, продукт реакции
с алкилендиаминами см. Алкиленди-
амины, продукты реакции с окисью
алкилена
с алкилдиамидамином и бензилом хло-
ристым, см. Алкилдиамидамины, про-
дукты реакции с окисью алкилена и
бензилом хлористым
Окись алкилена, продукт конденсации с мер-
каптотиазолом, см. Меркаптотиазол, про-
дукт конденсации с окисью алкилена
Окись (моно) бутадиена, продукт конденса-
ции с фосфорной к-той, дитриоктилфенил-
дитио-, см. Фосфорная к-та, дитриоктил-
фенилдитио-, продукт конденсации с
окисью (моно) бутадиена
Окись пропилена, продукт конденсации
с ацетгуанамином, см. Ацетгуанамин,
продукт конденсации с окисью про-
пилена
с p-додециламинопропиогуанамином, см.
p-Додециламипопропиогуанамин, про-
дукт конденсации с окисью пропилена
Окись пропилена продукт конденсации
с лаурилгуанамином, см. Лаурилгуан-
амин, продукт конденсации с окисью
пропилена
с р-метилмеркаптотиогуанамином, см.
p-Метилмеркаптотиогуанамин, про-
дукт конденсации с окисью пропи-
лена
с p-метоксипропиогуанамином, см. р-
Метоксипропиогуанамин, продукт кон-
денсации с окисью пропилена
с р-(4-Морфолино)пропиогуанамином,
см. р-(4-Морфолино)-пропиогуанамин,
продукт конденсации с окисью про-
пилена
со стеарилгуанамином, см. Стеарил-
гуанамин, продукт конденсации с
окисью пропилена
с p-феноксипропиогуанамином, см. Р-
Феноксипропиогуанамин, продукт кон-
денсации с окисью пропилена
с р-Циклогексилоксипропиогуанамином,
см. р-Циклогексилоксипропиогуан-
амин, продукт конденсации с окисью
пропилена
с р-Этоксипропиогуанамином, см. р-Эт-
оксипропиогуанамин, продукт конден-
сации с окисью пропилена
Окись стирола, продукт конденсации
с фосфорной к-той, диизопропилдитио-,
см. Фосфорная к-та, диизопропил-
дитио-, продукт конденсации е окисью
стирола
с фосфорной к-той, диметилциклогексил-
дитио-, см. Фосфорная к-та, диметил-
циклогексилдитио-, продукт конден-
сации окисью стирола
с фосфорной к-той, динонилфенилдитио-,
см. Фосфорная к-та, динонилфенил-
дитио-, продукт конденсации ее с
окисью стирола
Окись этилена 1479
Окись этилена, продукт конденсации
с алкиламинами, см. Алкиламины, про-
ДУх*Т1А	г»	ОТгТТТРИЯ
с алкилацетиленовым спиртом, см.
Алкилацетиленовый спирт, продукт
конденсации с окисью этилена
с аминами канифоли, см. Амины кани-
фоли, продукты конденсации с окисью
этилена
с ацетгуанамином, см. Ацетгуанамин,
продукт конденсации с окисью этилена
с бутилгуанамином, см. Бутилгуан-
амин, продукт конденсации с окисью
этилена
с диимидазолинами (алкил) см. Диимид-
азолины, алкил, продукт конденсации
с окисью этилена
с p-додециламинопропиогуанамином, см.
p-Додециламинопропиогуанамин, про-
дукт конденсации с окисью эти-
лена
с лаурилгуанамином, см. Лаурилгуан-
амин, продукт конденсации с окисью
этилена
с p-метилмеркаптотиогуанамином, см.
Р-Метилмеркаптотиогуанамин,	про-
дукт конденсации с окисью этилена
с p-мегоксипропиогуанамином, см. р-
Метоксипропиогуанамин, продукт
конденсации с окисью этилена
с р-(4-Морф олино) пропиогуанамином,
см. р-(4-Морфолино) пропиогуаяамин,
продукт конденсации с окисью эти-
лена
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
245
Окись этилена, продукт конденсации
с октадециламином, см. Октадецил-
амин, продукт конденсации с окисью
этилена
со стеарилгуанамином, см. Стеарилгуан-
амин, продукт конденсации с окисью
этилена
с 0-феиоксипропиогуанамином, см. р-
Феноксипропиогуанамин, продукт кон-
денсации с окисью этилена
с фенолом, см. Фенол, продукт конден-
сации с окисью этилена
с фенолом, алкил-, см. Фенол, алкил-,
продукт конденсации с окисью эти-
лена
с фенолом, нонил-, см. Фенол, нонил-,
продукт конденсации с окисью эти-
лена
с p-циклогексилоксипропиогуанамином,
см. р-Циклогексилоксипропиогуан-
амин, продукт конденсации с окисью
этилена
с этиловым спиртом и фосфора сульфи-
дом (пента), см. Этиловый спирт,
продукт конденсации с фосфора суль-
фидом (пептз) и окисью этилена
с р-этоксипроппогуанамином, см. р-
зтоксипропиогуанамин, продукт кон-
денсации с окисью этилена
Окись этилена, продукты реакции
с алкилмеркаптанами, см. Алкилмер-
каптан, продукт реакции с окисью
этилена
с диэтилентриамином и маслом соевым,
см. Диэтилентриамин, продукт реак-
ции с окисью этилена и маслом соевым
с диэтилентриамином, маслом соевым
и бензилом хлористым, см. Диэтилен-
триамин, продукт реакции с окисью
этилена, маслом соевым и бензилом
хлористым
с а-нафтолом и параформальдегидом,
см. а-Нафтол, продукт реакции с пара-
формальдегидом и окисью этилена
с р-нафтолом и параформальдегидом,
см. p-Нафтол, продукт реакции с пара-
формальдегидом и окисью этилена
с тридециловым спиртом, см. Тридеци-
ловый спирт, продукт реакции с окисью
этилена
Оксазолин,	2-алкил-5,5-ди(2'-оксизтил)-
1444
Оксиэтилцеллюлоза 828
Октадециламин (оний) 1012
лауриновокислый 1571
уксуснокислый 1013, 1370
Октадециламин, продукт конденсации
с окисью этилена 31, 1370
n-Октадециламиновая к-та, амид 648
n-Октадециламиновый спирт 648
Октадецилтриметиламмоний, нитрокобаль-
тиат 1268
3,5-Октадиен-2,7-диметил-2,7-диол 277
Октаметиленимин 195
1-Октантиол, продукт конденсации с окисью
этилена 357
Октиламин 32
Октилфосфат (орто) 1610
Октин-1 490
1-Октин-4-этил-3-ол 279
4-Октин-3,6-диметил-3,6-диол 278
Олеиновая к-та 347, 648, 1154, 1227, 1639
амид 267, ИЗО
амид, продукт конденсации с окисью
этилена 209
бензола, триметилол-, эфиры 1482
Олеиновая к-та
2-бутин-1,4-диола эфиры 1483
2-гексин-1,6-диола эфиры 1485
гликоля, алкилен-, эфиры I486
глицериновый эфир (моно) 1185
глицериновый эфир (ди) 1186
моноамид этилендиамина 1393
пентаэритрита эфир (моно) 1184
3-пентин-2-метил-2-оля эфир 1187
2-пропин-1-ола эфир 1487
сорбита эфир (моно) 691, 1188, 1189
фениловый эфир 1190
Олеиновая к-та, продукт реакции
с алкилоламинами, см. Алкилоламины,
продукты реакции с олеиновой (сте-
ариновой) к-той
с диэтилентриамином и маслом талло-
вым, см. Диэтилентриамин, продукт
реакции с маслом талловым и олеино-
вой к-той
с малеиновым ангидридом 1491
Олово
диметил-, хлористое 901
тетра-а-тиофенил- 1663
трибутил-окись 902
грибутил-уксуснокислое 903
трифенил-а-тиофенил- 1664
каприловокислое 761
сернистое 1327
фтористое 904
хлористое 114, 510, 1327
соли 870
Пальмитиновая к-та
амид 1131
супьфонитрил 42‘
Папаверин 228
Парафин хлорированный 1680
Парафиновые к-ты 1492
Параформальдегид 50
продукт конденсации с бензиламином,
см. Бензиламин, продукт конденсации
с параформальдегидом
Параформальдегид, продукт реакции
с а-нафто лэ м и окисью этилена, см.
-Нафтол, продукт реакции с пара-
формальдегидом и окисью этилена
с 0-нафтолом и окисью этилена, см.
0-Нафтол, продукт реакции с пара-
формальдегидом и окисью этилена
ПБ, см. Полибутилимин
ПБ-5, см. Анилин, продукт конденсации
с уротропином
ПБ-8, см. Этаноламин, продукт конденсации
с уротропином
ПБ-8/2(ПБ-8/2М), см. Анилин + этанол-
амин, продукт совместной конденсации
с уротропином
Пек 1630
Пеларгоновый альдегид, продукт конден-
сации с анилином, см. Анилин, продукт
конденсации с пеларгоновым альдеги-
дом
Пенореагент 163, 507—510
Пентаметиленимин, см. Пиперидин
1,5-Пентандитиол 358
Пентановая к-та, 3,5-димеркапто- 701
1-Пентантиол 359
Пентен, окись 1602, 1683
1-Пентин, 3-диметиламин- 1572
1-Пентин-4-метил-3-ол 280
2-Пентин-1-ол, 4-амино-4-метил- 1470
Перекись водорода 554, 795, 799, 801
Петролатум
нитрованный 1286
нитрованный, окисленный 1287
246 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Петролатум
окисленный 1288
окисленный, экстракт 1289
окисленный, продукт реакции с дицикло-
гексиламином, см. Дициклогексил-
амин, продукт реакции с петролатумом
окисленным
окисленный, соль с литием, см. Литий,
петролатума окисленного соль
2-Пиколин 103
4-Пиколин 104
Пиколиний
п-алкилбензил-, хлористый 1371
лаурил-, хлористый 105
олеил-, бромистый 106
Пикон 1494
Пиперазин
М-метил-М'(п-толилтиокарбамил)- 402
N-n-толил-, N'-фенилтиокарбамил- 403
^п-толил-К'-(и-этоксифенилтиокарб-
амил)- 404
М-(п-фенил)-М'-(метоксифенилтиокарб-
амил)- 405
М-фенил-К'(фенилтиокарбамил)- 406
Пиперидин (ий) 87, 1674
1-2-(3-пиридил)-, см. Анабазин
К-бепзил-Ы-метил-2,5-димстил-4-окси-
4-фенилэтинил-, хлористый 281
М-метил-2,5-дим етил-4-окси-4-фенилэти-
нил- 282
N-метил-3,5-диметил-4-окси-4-эт1шил-283
4-поливинил- 88
d-2-пропил- 89
2,2,4,6-тетраметил-, азотистокислый
1059
азотистокислый 1058
бензойнокислый 1060
бензойнокислый, 3,5-динитро- 1061
коричнокислый 1062
углекислый 1063
Пиридин (ий) 107, 108, 294, 1674
алкил- 109, 294
алкил-, бромистый 110
алкил-, роданистый 111
алкил , фссфорг.оиисг.ы!*. 645
п-алкилбензил-, хлористый 112, ИЗ,
114, 158, 166
амидодиметил-, стеариновокислый 115
амидометил-, стеариновокислый 370
2-винил- 116
N-гексадецил-, бромистый 117
N-гексадецил-, иодистый 118
N-гексадецил-, нитрокобальтиат 1268
N-гексадецил-, хлористый 119
.^-(н-децил)-З-окси-, хлористый 120
2,4-диметил- 121
а ,а'-диметил- 122
2-метил-, см. 2-Пиколин
4-метил-, см. 4-Пиколин
N-mpe.-n-октилфеноксиэтил-, хлористый
125
полиалкил-, продукт реакции с произ-
водными галогенов 1372
4-поливинил- 123
2,4,6-триметил- 124
4-этил- 126
бензойнокислый 1064
фосфорнокислый 644
продукт конденсации его с кубовыми
остатками синтетических жирных
кислот 1373
Пиридиновые высшие основания (смесь) 127,
167, 168
продукт конденсации с кубовыми
остатками синтетических жирных кис-
лот 1374
Пиридиновые продукты (тяжелые) 1690
Пиримидин
алкил- 665
тетрагидро-, см. Тетрагидропиримидин
4-Пирогаллолкарбоновая к-та 702
Пирогаллол, см. Бензол, 1,2,3-триокси-
Пирогалловая к-та, см. 4-Пирогаллолкарбо-
новая к-та
Пирокатехин, см. Бензол, 1,2-диокси-
Пиррол (ы) 155, 1674
тетрагидро-, см. Пирролидин
Пирролидин 196
1,2,2,4-тетраалкил- 1445
З-Пироллидинкарбоновая к-та, 1-додецил-
5-окси- 1631
2-Пирролидон, N-oktjvi-1475
З-Пирролин-2,5-дион, 1,3,5-производные
1476
Плавиковая к-та, см. Фтористый водород
Полиакриламиды 646
Полиалкиленгликоли 1471
Полиалкиленполиамины 647
Полиамид (или модифицированный полиамид)
210
Полиамины, N-нафтенил-, соли 1014
Полибутанимин 197
Полиб утилимин 198
Полигликоли 1514
эфиры 1480
Полигликолевые к-ты 348
Полиизопентанимин 199
Полимеризованные ненасыщенные к-ты
1511
Полиоксиметилен, см. Параформальдегид
Полиосновные к-ты (смесь), продукт реак-
ции с алкилдиаминами, см. Алкилдиамины,
продукты реакции с полиосновными
к-тами
Полипропанимин 200
Полипропиленгликоль 1471
Полисульфиды 1524
Полиэтиленамины, продукт реакции
с альдегидами 1375
с ацетиленовыми спиртами 1575
ТТАтт»ХО'ГТ*тт^ИГтг1ГИЛТТЬ 1471
продукт реакции с алкиленполиаминами
и алифатическими к-тами, см. Алки-
ленполиамины, продукт реакции с
полиэтиленгликолем и алифатиче-
скими кислотами
ПР, см. Пенореагент
Продукт сульфирования отходов боен, см.
КС
Продукты дизельного топлива ишимбайской
нефти 1689
1,3-Пропандитиол 360
Пропанолсояаммоний,	итаконовокислый
1452
2-Пропанон, см. Ацетон
Пронантиол 879
Пропаргилабиетиламины 1468
Пропаргиламин, N-бензоил 33, 34
Пропаргилвиниловый эфир 334
Пропаргилмеркаптан, см. 1-Пропин-З-тиол
Пропаргиловый спирт, см. 2-Пропин-1-ол
Пропаргил-о-толилтиоэфир 428
Пропаргил-2,2,2-трифторэтиловый эфир 335
2-Пропен-1-ол 284, 285
Пропеннитрил, см. Акрилонитрил
Пропиламин (оний) 35
2-окси-, азотистокислый 1573
бензойнокислый 1015
глюконовокислый 1016
каприловокислый 1017
капроновокислый 1018
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов 247
Пропиламин (оний)
пеларгоновокислый 1019
толуиловокислый 1020
Пропилен, окись 1477
Пропилендиамин (оний) 1021
N-алкил-, салициловокислый 1377
дистеароилолеил- 1378
N.N'-дисалицилиден- 1574
нафталиновых к-т соль 1379
олеиновокислый 1380
Пропиловый спирт, 2,3-димеркапто- 407
Пропилсо яаммоний,	итаконовокислы й
1376
Пропилэтилкетон 320
2-Пропин-1-ол 150, 286, 287
3-бром- 288
3-иод- 289
3-хлор- 290
1-Пропин-З-тиол 361
2-(2-Пропинилоксп) тетрагидропирен 291
Пропионовая к-та 519
амид 1129
в-амино-.Х-стеарил- 1209
ди-, 3,3'-дитио-, ди-2-этилгексиловый
эфир 1243
меркапто- 419
а-нитро- 703
Пропионовый альдегид, продукт конденса-
ции с анилином, см. Анилин, про-
дукт конденсации с пропионовым аль-
дегидом
Протеинфосфат 511
Резорцин, см. Бензол, 1,3-диокси-
Родамин
В 36
синий GG 37
Роданистая к-та 555
Rosin Amines, см. Амины канифоли
Rosin Amine D, см. Амины канифоли,
продукт конденса;хи с окисью эти-
лена
Ртуть
н-бутил-, хлористая 905
н-пропил-, хлористая 906
Салицилальдегид, см. Салициловый альде-
гид
Салициловая к-та, см. Бензойная к-та,
о-окси-
фениловый эфир 1191
Салициловый альдегид 579
Сапонин 580
Сапропель, экстракт солянокислый 581
Саркозин
N-лауроил- 837
N-олеил- 672, 1435
N-стеароил- 1453
Свинец
азелаиновокислый 1237
алкилбензолсульфоновокислый 1514
кремнекислый 1694
лаурилсульфид 1219
нафтеновокислый 1515
нефтесульфоновокислый 1516
окись 1718
сульфонаты 1517
тетраэтил- 1665
углекислый 1321
уксуснокислый 1238
уксуснокислый-, ацетофеноксинонил-
1518
фтористый 907
соли 870
Себациновая к-та
дибутиловый эфир 1192
продукт реакции с этиловым спиртом
1193
Сегнетова соль, см. Калий-натрий виннокис-
лый
Селенофосфорная к-та
трибутиловый эфир 464
триэтиловый эфир 465
Сера 556
Серебро уксуснокислое 1239
Сероводород 420, 612
Сероуглерод 1674
Силикагель 582
Силикона полимер 714
Синтетические жирные к-ты (СЖК), кубовые
остатки 1493, 1494
продукт нейтрализации окислами ме-
таллов 1495
продукт экстракции 1290
продукт конденсации с пиридином, см.
Пиридин, продукт конденсации с ку-
бовыми остатками СЖК
продукт конденсации с пиридиновыми
основаниями высшими, см. Пириди-
новые основания высшие, продукт
конденсации с кубовыми остатками
СЖК
Смола
древесная, продукты перегонки 512
каменноугольная, тяжелая фракция при
перегонке 513
растворимая 514
Смолы минеральные окисленные 1535
СНС, см. Циклогексиламмоний углекислый
Сополимер аллилового спирта и стирола,
продукт реакции
с фосфором окисью (V) и фенолом,
алкил-, см. Фосфор окись (V), продукт
реакции с сополимером аллилового
спирта и стирола и фенолом, алкил-
с фосфором окисью (V), фенолом, алкил-
и ненасыщенной к-той, см. Фосфор
окись (V), продукт реакции ее с сопо-
лимером аллилового спирта и сти-
рола, фенолом, алкил- и ненасыщен-
ной к-той
СПИ-10, см. Синтетические жирные к-ты,
продукт экстракции
Стеарилгуанамин, продукт конденсации
с глицидолом 183
с окисью пропилена 183
с окисью этилена 183
Стеариновая к-та
амид 648, 1132, 1315, 1390
бутиловый эфир 1210
глицериновый эфир (моно) 1194
глицериновый эфир (ди) 1195
б-нитро- 704
сульфированная 1632
этаноламид 1390
продукт реакции с алкилоламинами,
см. Алкилоламины, продукты реакции
с олеиновой (стеариновой) к-той
Стеариновый спирт 648
Стерилфосфат (орто) 1611
Стрихнин 229
Сульфаниловая к-та, см. п- Аминобензол-
сульфокислота
Сульфанол 457
Сульфированные первичные спирты, про-
дукты нейтрализации этаноламином, см.
Зтаноламин, продукт нейтрализации суль-
фированными первичными спиртами
248 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Сульфокислота ароматическая и монокар-
боновые к-ты (высшие), продукт реакции
с алкилдиаминамидом, см. Алкилдиамин-
амид, продукт реакции с ароматической
сульфокислотой и высшими монокарбо-
новыми к-тами
Сульфоновая к-та
динафтилметанди-, соли 762
формальдегид-, см. Формальдегидсуль-
фоновая к-та
Сурьма
окись 1322, 1546
хлористая (трех) 557
Таллоаммоний, аминопропил-, сульфоново-
кислый 1381
Таннин 583
Танниновая к-та 685
Тенамен-1 1618
Тераконовая к-та 705
Терефталевая к-та, диметиловый афир 1196
3,4,5,6-Тетрагидропиримидин ,1-(2'-амино-
этил)-2-алкил- 1446
8-Тетрадециленовая к-та, амид 648
8-Тетрадециленовый спирт 648
Тетрафенилфосфония соли 466
Тетраэтиламмоний, гидроокись 38
Тетраэтиленпентамин 1576
N-лаурил- 1577
продукт конденсации с ацетиленовыми
спиртами 1578
Тиогликолевая к-та, см. Уксусная к-та, мер-
капто-
1,3,4-Тиодиазол
2-амино-5-меркапто- 391
1,3,4-Тиодиазол-, 2,5-димеркапто-
полисульфид 1244
соль с аминами 1245
1,3,4-Тиодиазол-2,5-меркапто-, продукт реак-
ции
с альдегидами и диариламином 1246
с альдегидом и меркаптанами 1247
с ^м^’равышой к-той и меркаптанами
1,3,4-Тиодиазол-
2-меркапто 5 додецил (или алкил) мер-
капто- 1249
2,5-б«с (тио-а-алифатическая к-та) 1675
Тиодигликоль 408
Тиодигликолевая к-та 458
Тиокаин, см. Муравьиная к-та, тио-(п-амино-
фенил)-, 0-диэтиламиноэтиловый эфир,
хлоргидрат
Тиокарбамид, см. Тиомочевина
Тиокарбанилид, см. Тиомочевина, дифенил-
Тиомочевина 169, 170, 368, 369, 370, 371,
1316, 1478, 1676
аллил- 372
N.N-дибензил- 778
дибутил- 373, 374, 375, 376, 377, 1522,
1542
N.N '-дигексил- 1525
М.К-диметил-ГГ-фенилэтил- 779
ди-о-толил- 378, 379, 380, 430 — 433,
1522
N.N'-дифенил- 171, 381, 1522
N.N-дифенилэтил- 780
Т\',М'-диэтил- 382, 1522, 1542
метил- 383
фенил- 384
этилен- 385
Тионин, см. 2-Фенотиазин, 7-амино-
Тиофен 392
2,5-динитро- 1250
2-нитро- 1251
3-нитро- 1252
Тиофениламин, см. Анилин, тио- п, п'-тиоди-
Тиофенол 362—365
Тиофосфорная к-та, эфиры
дибутиловый 467
дигексиловый 468
диоктиловый 469
диэтиловый 470
триэтиловый 471
Тиофуран, см. Тиофен
Тиоциановая к-та, бензиловый эфир 429
Титанаты 1612
Тифен, см. Уксусная к-та, тиофенил-,
р-диэтиламиноэтиловый эфир, хлор-
гидрат
Т. М., см. Смола каменноугольная, тяжелая
фракция при ее перегонке
о-Толуидин, см. Анилин, о-метил-
n-Толуидин, см. Анилин, та-мегил-
Толуилгуанамин 184
Топуилмеламин 185
Толуиловый альдегид 301
Толуол
а-амино-, см. Бензиламин
2-амино-, см. Анилин, о-метил-
4-амино-, см. Анилин, п-метил-
о-окси, см. Фенол, о-метил-
.м-окси, см. Фенол, м-метил-
п-окси-, см. Фенол, п-метил-
хлор- 491
Топанол-А, см. Фенол, 2,4-диметил-б-трет-
бутил-
Топанол-О, см. Фенол, 2,6-ди-трет-бутил-
4-метил-
Торф, водные вытяжки 584
Траганат 585
Триазины 1447
Триаллиламин 1579
Триамиламин 39
Триаммонийметан феноловокислый, о-нитро-
649
Трибензиламин 1048
Трибутиламин 40
нитрокобальтиат 1268
Трибутилфосфат (орто) 1613
Тригексиламин 4 1
Тригуянипин фосфорнокислый 649
Тридёциловый спирт, продукт реакции с
окисью этилена 1372
Триизопропиламмоний
бензойнокислый 1022
глюконовокислый 1023
каприловокислый 1024
капронов окисный 1025
пеларгоновокислый 1026
толуиловокислый 1027
Трикрезилфосфат 1197
Триметиламин 42
Триметилендиамин (оний)
N-алкил-, олеиновокислый 1382
N-алкил-, двухосновной к-ты соль 1580
N,N-диметил,- продукт реакции с алкил-
фосфатом 1581
N-koko- 1383
N-коко-, продукт реакции с формальде-
гидом и диэтилентриамином 1340
N-таллоил-, фосфорнокислый, октил-
1582
таллового масла соль 1384
продукт конденсации с 0-лактоном 1385
(Триметилсилилметил) диэтиламмоний иоди-
стый, стр. 36
(Триметилсилилметил)тиоцианат, стр. 3 6
бис (Триметилсилилметил)этилметиламмоний
иодистый, стр. 3 6
(Триметилсилилметил) этилметилцианоэтил-
аммоний иодистый, стр. 3 6
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов 249
Триметилендиамин (оний)
(Триметилсилилпропил)триэтиламмоний
иодистый, стр. 36
1,3,5-Триоксан 305
Триоксиметилен, см. 1,3,5-Триоксан
Трипропиламин 43
Тритиоугольная к-та, эфиры
бутилбутиленовый 430
бутилгексиленовый 431
бутилпропиленовый 432
бутилэтиленовый 433
Трифенилфосфат (орто) 1614, 1615
Триэтаноламин (оний) 251, 648, 1154, 1703,
1707
азотистокислый 1155
бензойнокислый 1156
борнокислый, тетра- 1157
глюконовокислый 673
димерных к^г соль 1454
итаконовокислый 674
молибденовокислый 1158
синтетических жирных к-т соль 1159
сульфатов первичных спиртов соль 1455
фосфорнокислый 1583—1585
фталевокислый 675
(отходы), продукт реакции с маслом чер-
ным 1456
Триэтиламин(оний) 44, 1129, 1674
азотистокислый 1028
бенэойнокислый 1129
капроновокислый 1129
фосфорнокислый 650
фталевокислый 1129
Триэтилентетр амин(оний)
N-додецилбензил- 1353
N-стеарил- 1587
триацетоилнафталиноил- 1386
триацетоилолеил- 1387
олеиновокислый 1029
Тропин, производные 230
Трополон 586
УАТ-В 1625
У АТ-7 1626
Углеводороды
галогенизированные (смесь) 492
непредельные 515
окисленные 1072
Уголь бурый, отходящие воды его пере-
работки 587
Уксусная к-та 519
амид 1129, 1317
амино- 241
4 -аминометил-2-бутил-Фенокси- 1588
ацетофеноксинонил- 1496
бутиловый эфир 1684
гептадециламино- 1634
ди-, дитио-, ди-2-атилгексиловый эфир 1253
3,5-диаминометил-4-алкилфенокси- 1589
диацетоимино- 1497
изобутиловый эфир 1684
лауроилимино- 1498
мепазинсульфамино-, соли 1666
меркапто- 421, 459
Уксусная к-та, меркапто
алкил- 1526, 1633
додецил- 1526
тетралил- 1527
н-октил- 706
тридецил- 1254
этил- 460
Уксусная к-та
нонилфенокси- 707
октадециламино- 1457
олеоилимино- 1499
пропаргиловый тиоэфир 434
Уксусная к^га
стеароиламино- 1457
стеароилкарбомоиламино- 1457
стеароилимино- 1500
н-тетрадецилокси- 708
тиофенил-, Р-диэтиламиноэтиловый эфир,
хлоргидрат 172, 435
феноксинониламино- 1590
феноксиоктиламино- 1591
Уксусный альдегид 303
продукт конденсации с анилином, см.
Анилин, продукт конденсации с уксус-
ным альдегидом
Уникод 516
Уреаза 1392
Уротропин 156 — 173, 175, 182, 184, 185,
186, 1318
Уротропин, продукт конденсации
с анилином, см. Анилин, продукт кон-
денсации с уротропином
с анилином + зтанолаМип, см. Ани-
лин + этаноламин, продукт совмест-
ной конденсации с уротропином
с бензиламином, см. Бензиламин, про-
дукт конденсации с уротропином
с этаноламином, см. Этаноламин, про-
дукт конденсации с уротропином
УФЭ-8, см. Фенол, продукт конденсации его
с окисью этилена
Фенантрахинон 321
Фенантрен 493
Фенантролин 128
Фенил хлористый, см. Бензол, хлор-
п-Фенилецдиамин (оний) 82
4,4-дифенил- 1388
N-фенил-, углекислый 1049
Фенилмеламин 186
Фенилмеркаптан 1466
Фенилуретан 336
с глицидолом 187
с окисью пропилена 187
с окисью этилена 187
Фенол 252, 1626
Фенол, алкил-, продукт конденсации
с моно хлор уксусной к-той 1473
с окисью этилена 1617
Фенол, алкил-, продукт реакции
с сополимером аллилового спирта и
стирола, фосфора окисью (V), см.
Фосфор окись (V), продукт реакции
с сополимером аллилового спирта и
стирола, фенолом, алкил-
с сополимером аллилового спирта и
стирола, фосфора окисью (V) и нена-
сыщенной к-той, см. Фосфор окись (V),
продукт реакции с сополимером алли-
лового спирта и стирола, фенолом,
алкил- и ненасыщенной к-той
Фенол, м-амино- 588
Фенол, п-амино- 589
Фенол, п-амино-У-беизил- 1620
фенил 1621
Фенол
п-бутиламино- 1618, 1619
2,6-ди-трет-бутил-4-метил- 1622
2,4-диметил-б-трет-бутил- 1623
2,6-динитро- 1277
о-метил- 253
.и-метил- 254
метил-2,6-ди-третп-бутил- 1186
п-метил- 255
е-нитро- 1278
п-нитро- 256
250 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Фенол
2-нитро-4-тргтп-амил- 1279
нитрозо- 684
нонил-, продукт конденсации с окисью
этилена 150, 1372
тио-, см. Тиофенол
тиокарбамидотио-, см. 2-Меркаптобснз-
тиазол
хлор- 257
Фенол, продукт конденсации
с окисью этилена 1472
с формальдегидом (сульфированным) 258
Фенолформальдегидная сульфоновая смола,
см. Фенол, продукт конденсации с фор-
мальдегидом (сульфированным)
Фенолы 685
Фенолы сланцевые водорастворимые 517
2-Фенотиазин, 7-амино- 393
Фибрин 242
Фитиновая к-та, продукт реакции
с алкилалкиленполиамином, тетраокси-,
см. Алкилалкиленполиамин, тетраок-
си-, продукт реакции с фитиновой к-той
с диалкилалкиленполиамином ,см. Диал-
килалкиленполиамин, продукт реакции
с фитиновой к-той
Флороглюцин 590
Формальдегид 304, 305, 371, 1478
Формальдегид, продукт конденсации
с анилином, см. Анилин, продукт кон-
денсации с формальдегидом
с мочевиной, см. Мочевина, продукт
конденсации с формальдегидом
Формальдегид (сульфированный), продукт
конденсации с фенолом, см. Фенол, про-
дукт конденсации с формальдегидом (суль-
фированным)
Формальдегидсульфоновая к-та 1528
Фосфинборин
п-диамил- 781
производные 781
9(10)-Фосфониевостеариновая к-та 782
Фосфор окись (V) 908
продукт реакции его с сополимером ал-
лилоаого спирта я стирола и фенолом,
алкил- 1323
продукт реакции его с сополимером ал-
лилового спирта и стирола и ненасы-
щенной к-той 1324
Фосфор сульфид, продукт реакции
с 2-имидазолин, 1-аминоэтил-2-гепта-
децил- и окисью этилена, см. 2-Имид-
азолин, 1-аминоэтил-2-гептадецил,
продукт реакции и окисью с фосфора
сульфидом
с 2-имидазолин, 1-((В-оксиамил)-2-алкил->
см. 2-Имидазолин, 1-(<о-оксиамил)-2-
алкил-, продукт реакции с фосфора
сульфидом
Фосфора сульфид (пента), продукт конден-
сации с окисью этилена и этиловым спир-
том, см. Этиловый спирт, продукт кон-
денсации с фосфора сульфидом (пента)
и окисью этилена
Фосфорамидная к-та, соли с аминами 783
Фосфорная к-та (орто) 558, 559, 867, 914,
1719
. алкил- 1526
диалкил- 1526
диизопропилдитио-, продукт конденса-
ции с окисью стирола 1255
диимидодиамидотри-, соли с ами-
нами 785
диимидотрн-, соли с аминами 784
диметилцик логексилдитио-,	продукт
конденсации с окисью этилена 1256
Фосфорная к-та (орто)
динонилфенилдитио-, продукт конден-
сации с окисью стирола 1257
диоктил- 1526
дитриоктилфенилдитио-, продукт кон-
денсации с окисью (моно) бутадиена
1258
имидо-, соли с аминами 786
о-Фталевая к-та 709, 1202
амид 1129
дибутиловый эфир 1198
диметиловый эфир 1199
Фтора соединения 1467
Фтористый водород 559, 560
Фторсодержащие поверхностно-активные в-ва
1627
Фторсульфоновая к-та 894
2-ФуральХегид, см. Фурфурол
Фурилтиол 366
Фурфуриламин 1087
Фурфурилимин 201
Фурфурол 51, 135, 226, 232, 306
Хинальдин, см. Хинолин, 2-метил-
4-метил, см. Хинолин, 2,4-диметил-
Хинализарин 591
Хинин 231, 232
хлористоводородный 233
Хинолин (ий) 134—137, 389
7,8-беизо-, см. Хинолин, а-нафто-
5,6-бензо-, см. Хинолин, р-нафто-
2,4 -диметил- 138
8-меркапто- 139
2-метил- 140
6-мет ил- 141
а-нафто- 142
р-нафто- 143
8-окси- 144
Хинолин 1,2,3,4-тетрагидро- 145
N-ацетил- 1065
N-бутирил- 1066
Х-пропионил- 1067
Х-формил- 1068
Хинолин 2-фенил- 146
этил-, иодистьй 147
продукт реакции с ацетином 1388
8-Хинолин, 5-нитрозо- 1719
Хинолиновые основания (смесь) 148, 150
Хинолиновые и изохинолиновые основания
(смесь) 149
Хинон, см. Бензохинон
Хлорамины 651
Хром
азотнокислый 882
глюкозаты 763
кремнекислый 1694
сернокислый 561, 882
стеариновокислый 1643
хлористый 882, 883
соли 895
Хромовая к-та, продукт реакции
с алкидаминами, см. Алкиламины
продукты реакции с хромовой к-той
с алкиламинопропиленаминами, см.
Алкиламинопропиленамины, п родук-
ты реакции с хромовой к-той
ХЦА, см. Циклогексиламмоний хромово-
кислый
Цедрилхромат 1200
Цетилмеркаптан, см. 1-Гексадекаптиол
Цианамидный ингибитор 1306
Цианистый водород 562
а-Цианокарбононая к-та 1635
Циклоалкиламмоний фосфорнокислый 1673
Циклогексанон 592
Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
251
Этаноламин (оний)
амино-, олеиновокислый 1458
N-бутил-! 160
N-диизопропил- 1161
N-изопропил- 1162
N-этил- 1163
бензойнокислый 1053, 1164 — 1166, 1319
борнокислый 1167
глюконовокислый 677
каприловокислый 1168
капроновокислый 1169
коричнокислый 1170
нафтеновокислый 678
олеиновокислый 679
пеларгоновокислый 1171
себациновокислый 1459
терефталевокислый 1460
2,3,4,5-тетраоксигександикарбоновокис-
лый 1461
толуиловокислый 1172
углекислый 1173
феноловокислый, 2,4-динитро- 680
фосфорнокислый 681
янтарнокислый 1462
Этаноламин (оний), продукт
нейтрализации сульфированными пер-
вичными спиртами 259
конденсации с уротропином 260
Этил иодистый 494
Этиламин (оний) 45
К-алкил-К-циано-, фосфорнокислый,
алкил-(диалкил) 1594
а,а-дифенил-, углекислый 1050
3-окси-, см. Этаноламин
а-фенил-, углекислый 1051
0-фенил-» углекислый 1052
бензойнокислый 1030
глюконовокислый 1031
каприловокислый 1032
капроновокислый 1033
пеларгоновокислый 1034
толуиловокислый 1035
фосфорнокислый 653
2-Этйлгексилтитанат 1612
Этилдиметилсилилметанол, примеч. стр. 36
Этилен, циано-, см. Акрилонитрил
Этилен, окись 1479
продукты конденсации ее..., см. Окись
этилена, продукты конденсации ее...
Этиленбисамиды 654
Этиленгликоль, эфиры
бутиловый (моно) 691, 1210
октиловый (моно) 691
этилбутиловый 691
Этилендиамин (оний) 655, 1090
N-додецилбензил- 1353
N,N,Ni,Х1-тетракис-(2-оксиэтил)-, фити-
новой к-ты соль 1339
N-олеил- 1595
производные 46
азотистокислый 1036
амид (моно), олеиновокислый, см. Олеи-
новая к-та, моноамид этиленди-
амина
бензойнокислый 1037, 1320
феноловокислый, 2,4-динитро- 656
феноловокислый, о-нитро- 1038
Этилендимеркаптан, см. 1,2-Этандитиол
Этиленмеркаптан, см. 1,2-Этандитиол
а ,0-Этиленполикарбоновые кислоты (анги-
1 дриды), продукты реакции с глицеридами
1501
Этиловый спирт 261 ,379
2-диэтиламино- 682
I 2-этокси- 1616
Циклогексиламин (оний) 365, 652, 1088—
1090, 1270, 1438, 1592
4-(п-аминофенил) алкил- 1091
п,п-диметил-, азотистокислый 1092
1 -этин ил-, см.	1 -Этинилцик логексил-
амип
азотистокислый 1093
бензойнокислый 1094
бензойнокислый, п-изопропил- 1095
борнокислый 1096
борнокислый (ди) 1097
борнокислый (тетра) 1099
борнокислый (три) 1098
глюконовокислый 1100
каприловокислый 1101
капроновокислый 1102
капроновокислый! 2-атил- 1103
коричнокислый 1104
лауриновокислый 1105
пеларгоновокислый 1106
толуиловокислый 1107
углекислый 1108
хромовокислый 1109, 1177, 1181
продукт реакции с ланолином, см. Лано-
лин, продукт реакции с дицикло(цик-
ло)гексиламином
Циклогексилметилхромат 1201
0-Циклогексилоксипропиогуанамин, про-
дукт конденсации
с глицидолом 188
с окисью пропилена 188
с окисью этилена 188
Циклопентанон, 2-пропаргилокси- 3-метил-
3 22
Цинк 613, 1545
азелаиновокислый 1237
азотнокислый 730, 771, 772, 849, 878,
909
кремнекислый 1694
кремнефтористоводородный 910
нафталиндинонилсульфоновокислый 1513
окись 614, 878, 1720
сернокислый 731, 771, 772, 850, 868,
875, 877, 878, 879, 899, 900, 911
углекислый 1325
уксуснокислый 878, 1240
фосфорнокислый(мета) 912
фосфорнокислый, дитио- 714
хлористый 732, 851, 860, 878, 913, 914
хлорноватокислый 915
хромовокислый 855, 916
соли 771, 864, 870, 875, 877
Цинк-кальций фосфорнокислый(мета) 912
Цинхонин 151
сульфат 152
ЧМ, см. Хинолиновые основания (смесь)
Щавелевая к-та 349, 350, 806
Щелока сульфит-целлюлозные 593
Эвкалипт, экстракт из коры 793
Эйкозилдокозиламин, продукт реакции с ан-
гидридом гемеллитовой к-ты 1593
Эпихлоргидрин 671, 1681—1684
Эпихлоридрин-4,4-бис-(4-оксифенил)пента-
новая к-та, продукт реакции с алкилди-
аминами, см. Алкилдиамины, продукты
. реакции с эпихлоргидрин-4,4-бис-(4-окси-
фенил)-пентановой к-той
Эпоксифенольная смола 1322
Этан, иод см. Этил иодистый
1,2-Этандиамин, см. Этилендиамин
1,2-Этандитиол 367, 422
Этаноламин (оний) 676, 1166
252 Указатель веществ, предложенных в качестве ингибиторов
Этиловый спирт, продукт
конденсации с сульфидом фосфора и
окисью этилена 1259
реакции с себациновой к-той, см. Себа-
циновая к-та, продукт реакции с этило-
вым спиртом
Эгилоламин, см. Этаноламин
Этилсиликат 690
Этилсульфид 423
Этин, см. Ацетилен
Этинилкарбинол, см. 1-Пропин-З-ол
1-ЭтинилЦиклогексанол 292—294
1-Этинилцинлогексиламин 325
1-ЭтинилЦиклогексилацетат 326
1-Этинилциклогексилмеркаптан 327
1 -ЭтинилЦиклогексил-2'-оксипр опиловый
эфир 328
1-Этинилциклогексил-2'-оксиэтиловый £ эфир
329
1-ЭтинилЦиклогексилфосфит 330
1-ЭтинилЦиклогексилхлорид 331
1-ЭтинилЦиклогексилэтилкарбонат 332
fl-Этоксипропиогуанамин, продукт конден-
сации
с глицидолом 189
с окисью пропилена 189
с окисью этилена 189
Янтарная к-та
алкил- 1635
алкил-, моноэфир- 1636
алкенил-, продукт реакции
с алкилполиаминами, см. Алкилполи-
амины, продукты реакции их с янтар-
ной, алкенил- к-той (или ее ангидридом)
Указатель ингибиторов по металлам, сплавам
и коррозионным средам
Металлы и сплавы расположены по алфавиту.
Так как авторы статей и патентов часто не указывают, для какого черного металла
применяется ингибитор, то ингибиторы коррозии железа, сталей и чугуна можно найти
в разделах черные металлы, черные металлы (железо), черные металлы (стали), черные ме-
таллы (чугун).
Коррозионная среда
Порядковый номер ингибитора
Алюминий и его сплавы
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды
антифризы
детергенты
дифенил
(терфенил)
пасты, краски, мыла
хлорпроизводные углеводородов
этиловый спирт и его растворы
Растворы кислот
азотная
серная
серная к-та и ее соли
соляная
Растворы щелочей
211—213, 608, 717, 753, 776, 791, 800, 804,
805, 810, 814—816, 826, 835, 844, 845, 863,
868, 869, 876, 880, 890—893, 895, 898, 899,
907, 909, 915, 1294
107, 145, 206, 211—213, 931, 984, 1012,
1041—1044, 1048, 1058, 1060—1063, 1065—
1069,	1073—1075,	1080,	1084,	1087,	1094,
1096—1099, 1104, 1108, 1109, 1114, 1116,
1118,	1120,	1121 — 1024,	1133,	1137,	1141,
1142,	1145,	1170,	1174,	1178,	1196,	1199,
1203,	1206,	1243,	1253,	1260,	1269,	1270,
1294, 1295, 1299, 1309, 1310, 1318
611, 1558, 1585, 1655, 1672, 1673, 1696,
1702—1705, 1708, 1714, 1716
153
1559, 1615, 1642, 1644, 1645, 1649—1651,
1657, 1701
690, 1694
1570, 1678, 1693
1624, 1671
51, 135, 211—213, 226, 232, 564, 892
492, 560, 892
427
149, 203, 346
4, 14, 40, 48, 74, 90, 100, 134, 142, 143, 144,
146, 152, 156, 215, 227, 229, 231, 233, 243—
245, 252, 258, 260, 292, 301, 306, 324, 346,
351, 368, 413, 497, 500, 555, 562, 583
112, 144, 211—213, 307,427,497 , 504 , 532,
563—565, 566, 568, 571, 573, 580, 581, 584,
585, 588, 589, 593, 597, 608, 609
Бронзы
вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды, антифризы
Растворы кислот
Растворы щелочей
859, 900, 1241
1069, 1082, 1241,
1673
418—423
572
1243, 1253, 1255—1259
Растворы азотной к-ты
Висмут
| 368, 535
Железо, см. Черные металлы и Черные металлы (железо)
Кадмий
Вода и водные нейтральные растворы солей | 211—213, 876
Воздушная (газовая) среда	211—213, 1061, 1255, 1256—1259
Растворы кислот	I 153
Воздушная (газовая) среда
Кобальт
| 1073
254 Указатель ингибиторов по металлам, сплавам и коррозионным средам
Латуни
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды
антифризы
поливиниловый спирт
Растворы кислот
лимонная
серная
Растворы щелочей
Магний и
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды
керосин 4- вода
трихлор этан
этиловый и др. спирты
Растворы кислот
Растворы щелочей
717, 816, 826, 847, 859, 866, 892, 1220, 1241
145, 1012. 1044, 1061, 1063, 1080, 1086, 1087,
1116, 1118,	1123,	1124,	1133,	1137,	1174,
1176, 1181,	1226,	1227,	1241,	1243,	1253,
1269, 1270
611, 1211,	1220,	1558,	1615,	1655,	1673,
1703—1705,	1712,	1714,	1717
1668
573
429
595, 612, 866
его сплавы
211—213, 761, 804, 812. 814, 825, 857, 890,
901—904, 1182, 1199, 1220, 1243, 1253 .
211—213, 984, 1069, 1182, 1198, 1200
1220
1570
549, 1624, 1679, 1695
4, 211—213
211—213
Медь и ее сплавы
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды
антифризы
бензин
гидравлические жидкости
детергенты
растворы серы в бензоле
хлорпроизводные углеводородов
этиловый спирт и его растворы
Растворы кислот
азотная
верная
соляная
фосфорная
Растворы щелочей
6, 153, 211—213, 254, 306, 312, 317, 567,
579, 592, 639, 686, 746, 753, 764, 767, 768,
770—772, 776, 781, 813, 816. 820, 835, 836,
843, 859,866,868, 871,872, 874,876,878, 880,
882, 892, 893, 895, 898, 899, 900, 1042, 1043,
1044, 1055, 1061, 1075, 1182, 1199, 1220, 1241
145, 153, 206, 211—213, 768, 931, 983, 1041,
1048, 1053, 1058, 1060, 1062, 1063, 1065—
1068, 1080, 1086, 1087, 1094, 1096—1099,
1104, 1109, 1113, 1114, 1116—1124, ИЗО—
1132, 1137, 1141, 1142, 1145, 1170, 1176,
1178, 1179, 1182,	1198,	1200,	1206,
1241, 1244, 1260, 1269, 1270, 1309, 1310
153, 611, 836, 1557—1559, 1584
1604, 1606, 1608, 1610, 1611
1585, 1655,1672,1702, 1703,1714,1716, 1717
153, 1629
309
1602, 1681—1683
1220, 1671
153, 211—213, 418—423
7, 10, 139, 206, 368, 505, 507, 515, 532, 535,
548, 549, 551, 554, 880
383, 385, 412, 415, 445, 446, 863
90, 115, 139, 153, 227, 229, 233, 346, 353, 355,
368, 370, 383, 385
383, 385
7, 144, 211—213, 243, 244, 246, 249, 250,
254, 306, 307, 310, 368, 567, 569, 570, 572,
576—579, 583, 588—592, 595
Монель-металл
Воздушная (газовая) среда
I 951, 1084, 1108
Никель и его сплавы
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
639
206, 1012, 1039, 1041, 1044, 1048, 1058,
1060, 1061, 1063, 1073, 1075, 1080, 1084,
1088, 1094, 1108, 1109, 1113, 1114, 1116—
1122, 1133, 1137, 1141, 1142, 1145, 1170,
1176, 1178, 1179, 1181, 1184, 1190, 1196,
1199, 1203, 1206, 1269, 1270, 1294, 1299
Указатель ингибиторов по металлам, сплавам и коррозионным средам 255
Органические среды
антифризы
Растворы кислот
серная
соляная
уксусная
фосфорная
1714
263, 264, 291, 317, 335
270, 277, 291, 293, 317, 325, 326, 327—333
263, 264, 317, 335
263, 264, 291, 317, 335, 539, 541
Олово и его сплавы
Вода и водные нейтральные растворы солей Воздушная (газовая) среда Органические среды антифризы четыреххлористый углерод	211—213, 776, 951 211—213, 828, 1061, 1108, 1109, 1119 — 1121, 1295, 1299 1211, 1220, 1585, 1702, 1703, 1712, 1714 81, 1601
Р Растворы азотной к-ты Свинец и Вода и водные нейтральные растворы солей	гуть 368, 535 его сплавы 244, 245, 563, 571, 573, 583, 608, 788
Воздушная (газовая) среда Органические среды, антифризы Растворы кислот серная	1061, 1084, 1108, 1121, 1189, 1193, 1198, 1244 1702, 1714 153 549
Серебро
Воздушная (газовая) среда	211—213, 540, 655, 1021, 1061, 1086, 1119, 1120, 1133, 1134, 1218, 1238—1240, 1244, 1245, 1246, 1248, 1256—1259
Растворы азотной к-ты	211—213, 368, 535, 1021
Стали, см. Черные металлы и Черные металлы (стали)
Титан
Вода и водные нейтральные растворы солей Органические среды, антифризы Растворы кислот серная	781 1714 64,65,81,156, 161, 256, 368, 425, 480 — 482, 518, 589, 1277
соляная	65, 156, 256, 518, 589
Хром
Вода и водные нейтральные растворы солей I
Воздушная (газовая) среда	|
Цветные
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды, антифризы
Цинк и его
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические среды
антифризы
781, 951
1073, 1299, 1318
металлы
735, 736, 777, 841, 848, 879, 894, 897, 1175,
1200, 1201
965 1125, 1175, 1183, 1191, 1201, 1284—
1287, 1314
1711, 1715
сплавы
211—213, 684, 748, 816, 842, 871, 876, 892,
912, 1086
211 — 213, 1061, 1069, 1080, 1086, 1094,
1096—1099, 1108, 1109, 1111, 1116, 1118,
1141, 1157, 1180, 1181, 1198, 1203, 1206
1269, 1270, 1294
1655, 1702
256 Указатель ингибиторов по металлам, сплавам и коррозионным средам
Органические среды
бензин
хлорпроизводные углеводородов
Растворы кислот
серная
соляная
сульфаминован
уксусная
фосфорная
Растворы щелочей
1604, 1606, 1608, 1610—1611
1674
51, 135, 153, 211—213, 226, 232, стр. 36
32, 61, 79, 102—104, 107, 112, 116, 119, 120,
126, 128, 134, 142, 143, 205, 1048
120, 134, 142, 143 , 20 5 , 34 6
205
134, 142, 143
134, 142, 143
211—213, 549, 566, 593
Черные металлы
Вода н водные нейтральные растворы солей
вода паровых и конденсационных систем
охлаждающие рассолы
Воздушная (газовая) среда
бетон
почва
Органические среды
алифатические к-ты
аминоспирты
антифризы
6, 112, 204, 211—213, 303, 498, 534, 583,
617, 619, 621, 622, 624, 627, 637, 643—647,
651, 652, 658—665, 670, 683, 693, 697, 698,
706—708, 712—716, 718, 720, 733—736, 740,
741, 751, 752, 754, 755, 762, 763, 765, 766,
771, 772, 777, 782, 790—792, 798, 799, 802,
808, 829—834, 837, 839—846, 848, 859, 862,
863, 865, 866, 867, 869, 870, 871, 874—879,
881, 883, 885, 888, 894, 896, 897, 910, 964,
984, 1088, 1147, 1175, 1200, 1201, 1653
1659—1661
616, 618, 643, 648, 793, 930, 1013, 1089, 1090,
1133
190, 193, 615, 666, 824, 828, 856
62, 156, 211—213, 250, 539, 573, 669, 677,
750, 753, 917, 919—929, 932—938, 940—946,
949, 952—955, 958, 959, 965—971, 973—978,
983, 985—990,992—1004, 1006—1012, 1014—
1020, 1022—1027, 1029—1035, 1039, 1046,
1049, 1052, 1059, 1071, 1073, 1074—1078,
1081 — 1083, 1091, 1094, 1100—1102, 1105—
1110, 1127—1129, 1136, 1138—1140, 1143—
1144,	1146,	1147,	1149 — 1155,	1164,	1168,
1169,	1171—1172,	1175,	1183,	1185,	1186,
1188,	1191,	1192,	1194,	1195,	1197,	1198,
1201, 1202, 1204, 1207—1210, 1212—1214,
1216, 1217,	1219,	1220,	1228,	1229,	1231,
1235,	1237,	1242,	1247,	1249,	1250 — 1252,
1261—1268,	1271—1277,	1278—1284,	1286,
1287, 1288—1291,	1293,	1295,	1296,	1301,
1306—1308,	1311,	1314,	1315,	1317,	1318,
1041,	1040,	1044,	1114
821, 828
867
диизопропиловый эфир
диметилсульфоксид
диоктиловый эфир сульфоянтарной к-ты
дифенил хлорированный
зола после сжигания нефтей
кетоны
нефть (добыча, разведка)
нефть (обработка скважин кислотой)
нефть (переработка)
1597, 1600, 1628, 1677, 1680
608, 1578
546, 816, 828, 833, 834, 836, 842, 1328, 1340,
1557, 1558, 1559, 1583,1584,1585, 1609, 1615,
1655, 1656, 1667, 1669, 1672, 1673, 1696,
1702, 1706, 1710, 1711, 1712, 1714, 1715—
1717
1576, 1586, 1620
754, 1114, 1145
54, 55, 59, 1554, 1555
1564, 1615, 1663, 1664
1502, 1697
1385, 1582
112, 304, 542, 546, 547, 672, 863, 916, 930,
1327—1329, 1333—1336, 1338, 1339, 1342—
1348, 1350, 1352, 1353, 1356, 1358, 1359,
1362, 1363, 1365—1369, 1372—1375, 1377,
1380,	1386,	1387,	1390—1392,	1393,
1396—1409, 1412—1420, 1422, 1424—1427,
1430, 1431,	1433,	1434, 1436—1441,	1443,
1445—1451,	1453—1464, 1466,	1467,	1469,
1471—1473,	1474,	1476—1480,	1489,	1492,
1494, 1498—1501, 1509—1512, 1519, 1521—
1525, 1528,	1529,	1531—1533,	1536,	1537,
1539, 1540—1542, 1544, 1545
74, 158
204, 1326, 1327, 1340, 1341, 1343, 1349,
Указатель ингибиторов по металлам^ сплавим и коррозионным средам 257
Органические среды
нефть (переработка)
нефть и нефтепродукты (транспорти-
ровка, хранение)
нефтепродукты (бензин, керосин, угле-
водороды и т. п.)
пищевые продукты
природный газ (трубопроводы, газголь-
деры)
продукты гидрирования и крекинга
углей и нефтей
растворы триацетат целлюлозы
системы очистки газов
топлива (тяжелые), масла и смазки
1354,	1355,	1361,	1395,	1422,	1428,	1429,
1433,	1438,	1442,	1449,	1463,	1464,	1465,
1468,	1470,	1483—1487,	1515,	1527,	1538,
1546,	1550,	1569,	1571,	1577,	1587,	1595,
1598, 1631, 1662, 1676, 1685, 1692
19, 558, 621, 1093, 1330—1332, 1337, 1346,
1347, 1357, 1361, 1364, 1370, 1376, 1381 —
1384,	1389,	1392,	1394,	1421,	1431,	1433,
1435,	1452,	1465,	1481 — 1488,	1490,	1491,
1495,	1496,	1497,	1503,	1504,	1506,	1514,
1515,	1517,	1518,	1520,	1521,	1526,	1530,
1534,	1553,	1562,	1568,	1574,	1639,	1654,
1666, 1698—1700, 1709
75, 558, 623, 775, 1220, 1326, 1337, 1357,
1385, 1393—1395, 1425, 1428, 1429, 1435,
1463, 1464, 1473, 1488, 1493, 1503—1505,
1507, 1517, 1520, 1526, 1535, 1546, 1547,
1550, 1553, 1561, 1562, 1567—1569, 1571,
1574, 1575, 1577, 1580—1582, 1587—1591,
1595, 1598, 1600, 1604—1606, 1608, 1610,
1611, 1618, 1619, 1627, 1630—1633, 1637,
1640, 1647, 1648, 1662, 1665, 1670, 1676,
1677, 1680—1683, 1686—1690, 1692, 1718
701
19, 1088, 1133, 1389, 1410, 1411, 1431, 1432
1475
1573, 1641
794, 1326, 1516, 1543, 1575, 1578
фреоны
хлорпро^зводные углеводородов
этиловый и др. спирты и их растворы
Растворы кислот
азотная
серная
соляная
сульфаминовая
уксусная
фосфорная
хромовая
Растворы щелочей
Составы для очистки металлов от ржавчины
и окалины
16, 19, 55, 304, 861 , 1047, 1073, 1193, 1194,
1284, 1332, 1444, 1505, 1508, 1513, 1534,
1547—1549, 1555, 1556, 1566, 1567, 1577,
1580, 1587, 1592—1594, 1599, 1605, 1612—
1614, 1616, 1617, 1621 — 1623, 1627, 1634—
1636, 1638, 1639, 1643, 1646, 1652, 1653,
1654, 1659—1661, 1666, 1670, 1675, 1684,
1691, 1709, 1720
1477
1551, 1552, 1560, 1563, 1565, 1572, 1579,
1596, 1602, 1603, 1607, 1625-, 1626, 1681,
1684, 1719
1385, 1582, 1638, 1653, 1659—1661, 1671,
1679, 1691, 1713
21, 75, 112, 133, 190, 192, 193, 195, 196, 202,
204, 207, 208, 209, 211 — 213, 230, 247, 259,
262, 304, 305, 334, 356, 357, 373—376, 379,
382, 389, 390, 410, 411, 416, 430, 431—434,
437—444, 447—455, 474, 475, 496, 498, 503,
504, 511, 513, 516, 543, 561
17, 361, 560
21, 133, 248, 263, 264, 291, 317, 322, 335,
361, 380, 428, 542
2, 17, 61, 62, 83, 84, 91, 108, 133, 136, 164,
248, 269, 291, 317, 318, 322, 361, 380, 428,
520, 542
133
248, 263, 264, 317, 322, 335, 361, 428
133, 248, 263, 264, 291,317, 322, 335, 428, 542
361
112, 262, 542, 574, 575, 587, 596, 597, 605,
618, 863
137, 350, 489, 545
Черные металлы (железо)
Вода и водные нейтральные растворы солей
Растворы кислот
азотная
17 Заказ 1361.
459, 534, 563, 571, 620, 630, 640—642, 654,
671, 699, 702—704, 721, 722—732, 743, 745,
760, 764, 783—786, 816, 872, 876, 882, 884
886, 887, 895, 898, 900, 1294
90, 105, 147, 150, 153, 268, 352, 354, 358,'
360, 366, 367, 407, 409, 1335
352, 354, 358, 360, 366, 367, 385, 407, 484,
488, 521, 528, 530, 531, 538, 559
258 Указатель ингибиторов по металлам, сплавам и коррозионным средам
Растворы кислот
серная
соляная
фосфорная
'Растворы щелочей
3, 4, 8, 9. 12, 13, 10, 18, 19, 26-29,
30, 35, 38, 39, 40, 42—45, 47, 48, 54, 55, 56,
57, 58, 59—63, 66 77, 82, 83,87, 99, 92—100,
103,	107,	129—131,	134,	138,	140—147,	154,
155,	194,	197,	199,	200,	210,	216,	217,	218,
220,	221,	223,	224,	228,	229,	231,	245,	249,
250,	251,	253,	254,	255,	257,	284,	302,	303,
306, 309, 310—316, 319—321, 337, 340, 341,
343,	344,	347,	348,	359,	378,	383,	385,	413,
414,	436,	456,	458,	459,	460,	472,	473,	479,
483, 491 , 493, 514 1039, 1555, стр. 36
36, 37, 53, 86, 87, 90, 111, 142, 150, 175, 182,
184, 185,	186, 201,	210,	218,	229,	231,	246,
252, 270,	277, 284,	293,	303,	307,	308,	323,
325, 326,	327—333,	336,	349,	351,	383,	385,
386, 461—462, 464—471,	472,	514,	557,	896
20, 383, 514
535, 544, 582, 583, 597, 599, 600, 604, 605,
606, 611, 613, 614, 769, 794
Черные металлы (стали)
Вода и водные нейтральные растворы солей
6, 13, 260, 504, 534, 536, 546, 548, 558, 607,
608, 628, 644, 648, 649, 650, 655,657, 666—
669, 671—674, 676—679, 681, 682, 685—689,
691, 692, 694—696, 699, 700, 703—705,
709—711, 717, 719, 722—732, 737—739, 742,
744, 747, 749, 750, 753, 756—759, 767, 773—
776, 783—786, 789, 797, 896, 807, 811, 816—
820, 826—828, 836, 838, 847, 849 — 851 856,
858, 861, 864, 866, 868, 869, 871, 873, 880,
882, 892, 895, 899, 990, 905, 906, 908, 911 —
913, 1182, 1199, 1220, 1236, 1404
аустенитная сталъ 778—7 80
малоуглеродистая сталъ 822
мягкая сталъ 623, 83 5
«глероОистая сталъ 14, 16, 19, 44, 45, 505,
507, 552, 564, 632, 636, 650, 653, 794, 796,
852—855, 860, 880, 914, 916
сталъ (Ст. .3) 153, 803, 823, 889, 931, 1164,
1211, 1220
сталъ 18-8 638
автоклавная стерилизация хирургиче-
ских инструментов
Воздушная (газовая) среда
сталъ (Ст. 20) 4, 18, 42, 251, 625, 626, 629,
631,634, 635, 649, 656,675,680,787,794, 795,
ОЛ4 ОПЛ л » п	ллп гччп 1 с .1 л J л п г»
ииа, Utt) JHH) 5Ud , 014) lUdU, 1UO3 >
1041, 1058, 1114, 1126,1164, 1173,1215, 1292
сталъ (Cm. 45) 633
11, 1088
Органические среды
аммоний моноцитрат
бензольные р-ры Aids
нефть и нефтепродукты
19, 42, 87, 107, 190, 211 — 213, 249, 251, 655,
676, 681, 682, 710, 711; 717, 720, 739, 741,
744, 751, 758, 794, 828, 918, 931, 938, 939,
947, 948, 950, 951, 956, 957, 960—964, 972,
979—982, 984, 991, 1005, 1028, 1036, 1037,
1038, стр. 131, 1040, 1041, 1043—1045, 1047,
1050, 1051, 1054, 1056, 1057, 1058, 1061,
1063, 1064, 1069, 1070,1072,1073,1079,1082,
1084—1086, стр. 137, 1088, 1092, 1093,
1095—1097,	1099,	1103,	1108,	1109,	НИ,
1112, 1114,	1115,	1120,	1121,	1126,	1133,
1135, 1137,	1141,	1142,	1145,	1148,	1156,
1157—1163,	1165—1167,	1170,	1173,	1174,
1177, 1179—1182,	1187,	1190,	1192,	1200,
1205, 1211, 1215, 1221 — 1227, 1230, 1232—
1234, 1236,	1243,	1244,	1253,	1254,	1269,
1270, 1285, 1292, 1294, 1297—1299, 1300,
1302—1305, 1309, 1312, 1313, 1316, 1318—
1320, 1322, 1325
ИЗ, 114
543
углеродистая сталъ 81, 83, 84, 250
сталъ (С.т. 3) 4, 10, 42, 74, 81, 83, 84, 87, 107
134, 148, 156, 767, 1012, 1070, 1088, 1351,
1360, 1388
Указатель ингибиторов по металлам, сплавам и коррозионным средам 259
продукты процесса производства аце
татного шелка
хлорироизводные углеводородов
этиловый спирт и его растворы
Растворы кислот
268, 286
азотная
органические
плавиковая
серная
серная к-та + аммоний сернокислый
соляная
соляная к-та 4- аммоний хлористый
продукты процессов концентрирования
дейтерия
фосфорная
хлорная
Растворы щелочей
244, 246, 313, 338
347
1 , 51, 78, 79, 103, 122, 123, 127, 135, 147,
149, 150, 157, 158, 174, 176—181, 183, 187,
188—189, 211—214, 226, 232, 268, 274, 294,
377, 384, 387, 388 418, 419—423, 517, 534,
536, 1463, 1464, 1467
малоуглеродистая сталь 32, 76, 88, 123, 159,
371
мягкая сталь 105, 106,
сталь (Ст. 10) 463
сталь (Ст. 20) 166
368, 369, 484, 488, 492, 521, 524, 528, 529,
530—533, 538, 548—552, 556, 804, 890
297, 525—527, 532, 536, 540, 558
112 387
5, 7, 41, 46, 48, 61, 62, 77, 79, 80, 87, 103,
107, 110, 120—123, 127, 134, 142, 143, 147,
149, 151, 156, 161, 162, 169, 191, 194, 210,
217, 218, 223—225, 228, 229, 261, 284, 297,
303, 368, 372, 387, 408, 472, 494, 507, 553
малоуглеродистая сталь 101, 495, 546, 547
л<яекая сталь 267
низкоуглеродистая сталь 112
углеродистая сталь 112, 148, 338, 340, 499,
502
сталь (Ст. 2) 514
сталь (Ст. 3) 161, 478
сталь (Ст. 08) 163, 508
сталь (Ст. 08КП) 425
сталь (Ст. 70) 265,266,272,276,286,333, 463
сталь (Ст. 20) 6, 112, 118, 119, 125, 166,
171, 172, 219, 345, 381, 391, 393—406, 426,
435, 767
сталь (Ст. 40) 234, 235, 238—242, 512, 573
сталь (Ст.'З) 139, 144, 339
4, 5, 6, 7, 10, 11, 13, 15, 22, 23, 24, 31, 48,
67, 68, 74, 77, 79, 87, 89 103, 107, 109, 115,
120, 121 — 123, 127, 134 149 150	156,
157, 165,	168,	198,	206, 210,	217,	221,	222,
224, 225,	229,	245,	270, 273,	277,	279,	280,
284, 285,	287,	293,	295—300,	303,	306,	307,
309, 310,	313,	325—333, 337,	347,	352—355,
368, 387,	392,	408,	425, 436,	457,	472,	507,
523, 537, 557, 1088
малоуглеродистая сталь 76, 86, 159, 170,
173, 495, 547
мягкая сталь 417
углеродистая сталь 33, 34
сталь (Ст. 2) 514
сталь (Ст. 3) 74, 112, 201, 478, 501, 505
сталь (Ст. 08) 509, 510
сталь (Ст. 08КП) 424
сталь (Ст. 10) 49, 50 69. 70—73, 265, 266,
271, 272, 275, 276, 278, 281—283, 286, 288—
290, .333, 463, 476, 477, 485—487, 490
сталь (Ст. 23) 112, 157, 160, 166
сталь (Ст. 25) 512
сталь (Ст. 40) 234—237, 239, 242, 512, 573
сталь IX18H9 112
сталь (Ст. 3) 139, 144, 339
углеродистая сталь 9, 87, 132, 134, 342
Вода и водные нейтральные растворы солей
Воздушная (газовая) среда
Органические'' среды
Растворы кислот
17*
Черные металлы (чугун)
20, 297, 368, 514, 539
518, 519, 522, 537, 544
548, 586, 594, 598, 601—603, 607, 609, 610,
880
1.53, 773, 774—776, 835, 892, 938
931, 1069, 1082, 1084, 1108, 1109, 1173, 1285
1299, 1318
1615, 1655, 1703—1705, 1712, 1716
51, 135, 226, 232, 369, 418, 419—423
Содержание
От редактора .......................................................  3
Предисловие ......................................................... 4
Ингибиторы коррозии в растворах кислот
Алифатические амины ........................................
Ароматические и гетероциклические амины.....................
Производные бензола .......................................
Производные нафталина .....................................
Производные пиперидина ....................................
Производные пиридина ..................................
Производные хинолина ......................................
Производные гетероциклических аминов с несколькими гетеро-
атомами ..................................................
Гуанамины и их производные..................................
Имины и их производные......................................
Амиды и лактамы, их производные и соли......................
Кремнийсодержащие соединения ...............................
Алкалоиды и их соли.........................................
Белки и аминокислоты........................................
Кислородсодержащие соединения...............................
Спирты и их производные....................................
Ацетиленовые и этиленовые спирты и их производные..........
Альдегиды. ................................................
Оксиальдегиды (углеводы) ..................................
Кетоны ....................................................
Эфиры .....................................................
Карбоновые кислоты ........................................
Серусодержащие соединения . . ..............................
Меркаптаны (тиоспирты) ................................  .
Производные тиомочевины ...................................
Гетероциклические соединения ..............................
Производные имидазола .....................................
Производные пиперазина ....................................
Производные спиртов .......................................
Эфиры (алкилсульфиды), нитрилы и сульфоксиды..............
Сульфокислоты и их соли ...................................
Фосфорсодержащие соединения ................................
Углеводороды и их производные...............................
Сложные смеси. Природные соединения. Отходы различных произ-
водств ....................................................
Неорганические соединения ..................................
7
12
12
18
18
19
24
27
31
33
39
41
41
44
4'э
51
51
53
55
56
56
58
60
61
62
62
63
65
67
68
72
76
Ингибиторы коррозии в растворах щелочей
Органические соединения ....................................... 83
Неорганические соединения ..................................... 87
Содержание	261
Ингибиторы коррозии в воде и водных нейтральных растворах солей
Амины, амиды, гуанидин и морфолин, их производные и соли ...	91
Имидазол и пиримидин, их производные и соли................... 95
Амидо- и аминокислоты, аминоспирты, их производные и соли ...	96
Производные многоатомных спиртов п фенола..................... 98
Сложные эфиры и лактоны....................................... 98
Карбоновые кислоты ........................................... 99
Соли карбоновых кислот ........................................ 100
Серу- и фосфорсодержащие соединения............................ 105
Сложные смеси. Природные соединения............................ 108
Неорганические соединения...................................... 108
Ингибиторы атмосферной коррозии
Алифатические амины, их производные и соли................... 123
Ароматические амины, их производные и соли................... 132
Гетероциклические амины, их производные	и	солп................ 133
Циклические амины, их производные и соли..................... 134
Гуанидин, его производные и соли............................. 139
Имины, их производные и соли ............................... 140
Амиды и азиды ............................................... 141
Морфолин, его производные и соли............................. 142
Аминоспирты, их производные и соли........................... 143
Сложные эфиры ............................................... 145
Карбоновые кислоты и аминокислоты............................ 148
Соли карбоновых кислот ...................................... 149
Серу- и фосфорсодержащие соединения.......................... 152
Нитросоединения ............................................. 154
Сложные смеси. Природные соединения.......................... 156
Неорганические соединения .................'................. 157
Смеси на основе натрия азотистокислого ...................... 158
(добыча, разведка, транспортировка, хранение)
Амины, амиды и гуанидин, их производные и соли............... 162
Производные	аминов ...................................... 162
Производные	амидов ...................................... 168
Производные	гуанидина ..................................... 169
Цианамиды	.......................................... 169
Гетероциклические соединения с несколькими гетероатомами, их
производные и соли........................................... 170
Амидо- и аминокислоты, аминоспирты, их производные и соли 175
Производные канифоли ........................................ 176
Кислородсодержащие соединения ............................... 177
Производные спиртов ....................................... 177
Альдегиды, кетоны, окиси..................................  178
Эфиры....................................................   179
Карбоновые кислоты ........................................ 179
Соли карбоновых кислот	................................ 181
Серусодержащие соединения	>	. . .......................... 182
Сложные смеси. Природные соединения. Отходы различных произ-
водств ...................................................... 183
Неорганические соединения	................................ 184
262
Содержание
Ингибиторы коррозии в органических средах и вторичных продуктах
нефтепереработки
Азотсодержащие соединения, их производные	и	соли ....	180
Кетоны, оксимы, окиси, перекиси ............................ 191
Сложные эфиры .............................................. 191
Производные фенола ......................................... 192
Карбоновые кислоты ........................................  193
Соли карбоновых кислот ....................................  194
Серусодержащие соединения .................................. 197
Производные углеводородов .................................. 198
Продукты переработки нефти	.......................... 199
Неорганические соединения ..................................  199
Литература ..................................................... 203
Указатель веществ, предложенных в	качестве	ингибиторов.......... 233
Указатель ингибиторов по металлам,	сплавам	и	коррозионным средам 253
АЛЛА ИВАНОВНА АЛЦЫБЕЕВА,
СЕМЕН ЗАХАРОВИЧ ЛЕВИН
ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ
с. 264
Издательство «Химия», Ленинград скос отделение.
Невский пр., д. 28
Темплан 1967 г., п. 147
Редактор В. А. Станкевич
Технический редактор Ф. Т. Черкасская
Корректоры В. Б. Генгут, Л. А. Любович
Сдано в набор 2/ХП 1967 г. Подписано к печати 16/11 1968 г.
М-20093. Формат бумаги 60x90‘/i«- Печати, л. 16,25.
Уч.-изд. л. 25,96. Бум. № 2. Тираж 13 500 экз.
Цена 1 р. 48 к. Заказ 1301.
Ленинградская типография № 14 «Красный Печатник»
Ппавполиграфпрома Комитета по печати
при Ссвете Министров СССР.
Московский пр., 91.
ИЗДАТЕЛЬСТВО „ХИМИЯ"
ГОТОВИТСЯ К ПЕЧАТИ
«Коррозия и защита химической аппаратуры» под редакцией проф«
А. М. Сухотина.
Издание рассчитано на инженерно-технических работников химической
и смежных с ней отраслей промышленности и проектировщиков, занимающихся
вопросами коррозии. Оно может также служить руководством для студентов
химических вузов и техникумов.
Том первый. «Иодо-бромная промышленность». Производство фтори-
стого водорода, фтористых солей и пергидроля. 35 л., 10 000 экз»
Цена 2 р. 06 к.
В книге содержатся сведения, обобщающие опыт эксплуатации оборудова-
ния иодо-бромных заводов, галургической промышленности и цехов производ-
ства фтористого водорода и пергидроля.
Книга содержит конкретные рекомендации по оптимальному выбору кон-
струкционных материалов и по антикоррозионной защите. В большинстве
случаев данные представлены с полнотой, требуемой при проектировании соот-
ветствующих предприятий.
Специальная глава посвящена описанию современных методов изучения
коррозионной стойкости.
Том второй. «Синтез аминов и их производных». 25 л., 10 000 экз.
Цена 1 р. 53 к.
В книге обобщен опыт эксплуатации оборудования заводов и цехов, заня-
тых производством метил- и этиламинов, этилендиамина, этаноламинов и ряда
других аминов. Особое внимание уделено выбору материалов, используемых
в процессах каталитического гидрирования, аминирования, нитрования и др.
В книге содержатся подробные рекомендации по применению и защите
конструкционных материалов, основанные на производственном опыте и боль-
шом объеме лабораторных коррозионных исследований. В большинстве случаев
материал представлен с полнотой, требуемой при проектировании соответству-
ющих предприятий.
Книги можно приобрести или заказать в магазинах «Союзкнига»
и специализированных магазинах: № 21 «Книги по химии» — Ле-
нинград, Д-11, Невский пр., 29 и № 8 «Техническая книга» —
Москва, К-50, ул. Медведева, 1.
ЗАМЕЧЕННЫЕ ОПЕЧАТКИ
Стра- ница	Строка	Напечатано	Следует читать
7	5 св.	NRR'R'"	NRR'R"
33	4 сн.	CH2(CH2)7NH	CH2(CH2)7NH I	|
82	12 св.	0,2-5-1%—0,1 ч-2%	0,2ч-1%+0,1ч-2%
105	5 сн.	2-бензтиазолтиоло- о-тиокарбамидотио- фенол	2-бензтиазолтивл; о тиокарбамидотио- фенол
162	1 сн.	аминов:	аминов (представлена столбцами):
164	23 св.	Промышленное название в США	Промышленное название аминов в США
239	19 сн.	Имидазолин	2-Имидазолин(ий)
243	20 св.	нитро-	коричнокислый, нитро-
251	19 сн.	N ,N ,Nj ,М1-тетракис	N.Nj.N'.NpTeTpaKHC
261	3 св.	Имидазол	Имидазолин
Заказ 13 01.